Socalec

temas sin leer (100)

Skip to page: 1 ... 10 11 12 13 14 ... 239

Los productos naturales, un nicho en expansión para la farmacia comunitaria

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 08/06/2025 - 08:00 Consejo experto

La dispensación y asesoramiento individualizado, “que tanto nos diferencia como sanitarios”, ofrece ventajas importantes para la botica comunitaria, entre las que destacan, la diferenciación, al permitir “desmarcarnos frente a grandes cadenas o venta online, aportando valor en forma de consejo experto personalizado”, empieza señalando María José Cachafeiro, farmacéutica, nutricionista y divulgadora, cotitular de la farmacia La Pomar, en Asturias.

Otro rendimiento importante que aporta este nicho es la fidelización, dado que el paciente que busca soluciones naturales suele ser más receptivo al acompañamiento y a la prevención, favoreciendo la continuidad, añade Elvira García, farmacéutica y máster en suplementación nutricional, cotitular de La Pomar.

Además, estos productos permiten incrementar el ticket medio, dado que pueden complementar perfectamente una dispensación clásica, señalan ambas expertas. Por ejemplo, puede ser interesante añadir un aceite esencial de espliego a la dispensación de un antihistamínico, indica Cachafeiro.

Y además la recurrencia estacional también favorece la comercialización de estos productos, dado que cada año los usuarios de farmacia “vuelven a por sus básicos, por ejemplo, de verano si han tenido buena experiencia y buen asesoramiento”, precisa Elvira García

Consejos para aumentar la venta

Para aprovechar todo el potencial de este tipo de productos, es fundamental que el equipo farmacéutico trabaje en tres ejes, según coinciden en recalcar María José Cachafeiro y Elvira García. Por un lado, es clave la formación del equipo. “No podemos recomendar con seguridad lo que no conocemos bien”, dejan claro ambas. Para ello es necesario entender las propiedades, mecanismos de acción, dosificación y contraindicaciones de los productos naturales es clave, “especialmente cuando se trata de públicos sensibles como embarazadas, niños o personas polimedicadas”, matiza Cachafeiro

Otro pilar básico es el consejo activo y personalizado. “Debe ser proactivo y adaptado. No basta con esperar a que nos pregunten por algo natural. Podemos ofrecer soluciones que complementen lo que el paciente ha venido a buscar", añade Elvira García.

Así por ejemplo si un usuario solicita un antihistamínico puede plantearse la opción de informarle sobre las propiedades de la quercitina o de un spray nasal de base natural.

Consejos desde la farmacia para una correcta hidratación, La historia y evolución de la Farmacia tiene su cita en Plentzia, El consejo farmacéutico, eficaz en la detección y abordaje de la obesidad sarcopénica en mayores Cuando el paciente pregunta por un analgésico tópico puede ser una opción explicarle cómo usar una pomada de activos naturales o un aceite esencial an Los remedios naturales, a partir de fitoterapia, aceites esenciales, oligoelementos o suplementos vegetales son un nicho de ventas en expansión para la farmacia comunitaria. Off Covadonga Díaz Off

Luis Carlos Blesa, reelegido como presidente de la Asociación Española de Pediatría

Archivado: junio 7, 2025, 2:23pm UTC por EFE

Pediatría soniamoreno Sáb, 07/06/2025 - 16:23 Para el mandato 2025-2029

Luis Carlos Blesa Baviera ha sido reelegido presidente de la Asociación Española de Pediatría (AEP) para el mandato 2025-2029 durante la asamblea de socios celebrada en el marco del 71 Congreso de la AEP, que termina hoy sábado en Valencia.

La candidatura encabezada por Blesa, especializado en gastroenterología y nutrición infantil, pediatra en el Centro de Salud Serrería 2 de Valencia y presidente de la AEP durante los últimos cuatro años, ha sido la única presentada a las elecciones a la renovación del comité ejecutivo de la asociación.

El programa presentado plantea seguir trabajando con determinación para asegurar que todos los niños y adolescentes reciban atención prioritaria por parte de pediatras, tanto en los centros de salud como en los hospitales, según han informado fuentes de la organización.

"Es fundamental que cada paciente infantil y adolescente tenga acceso a un especialista desde el inicio y durante todo el proceso asistencial, garantizando así una atención óptima y de calidad", ha subrayado Blesa.

Hasta un 35% de adolescentes celíacos abandona las revisiones médicas, 'No son molinos, amigo pediatra, son gigantes de largos brazos', Luis Carlos Blesa, nuevo presidente de la Asociación Española de Pediatría Otros objetivos prioritarios para esta nueva etapa son la defensa del modelo pediátrico español, con el refuerzo y potenciación de la pediatría de ate Un objetivo prioritario de esta candidatura es asegurar que todos los niños y adolescentes reciban atención prioritaria por parte de pediatras. Off EFE Profesión Off

España promueve el liderazgo y la enfermería joven en la Asamblea Mundial de Enfermeras

Archivado: junio 7, 2025, 10:09am UTC por Redacción

Profesión soniamoreno Sáb, 07/06/2025 - 12:09 En Helsinki

Una delegación del Consejo General de Enfermería de España (CGE), encabezada por su presidente, Florentino Pérez Raya, participa este fin de semana en Helsinki (Finlandia) en el Consejo de Representantes Nacionales (CRN) del Consejo Internacional de Enfermeras (CIE), considerada como la asamblea mundial de la profesión enfermera, para debatir y fijar algunas de las líneas de actuación a nivel internacional que permitan reforzar el liderazgo político y la actividad de las asociaciones de enfermeras en todo el mundo, todo ello en el amplio marco del Congreso bianual del CIE.

Este evento internacional se compone de dos partes, la primera son los dos días de asamblea de las asociaciones nacionales, donde casi un centenar de los 140 países que componen el CIE, se reúnen para debatir las políticas profesionales de la Enfermería global.

Tras esta reunión, arranca el congreso científico -con más de 7.000 asistentes- que se extiende hasta el próximo 15 de junio y en el que las enfermeras de todo el mundo exponen sus investigaciones.

Esos días la delegación española tendrá una intensa agenda científica e institucional encabezada por su propio presidente, quien asistirá a numerosas conferencias y sesiones, además de mantener encuentros con los líderes de otros países.

El 87% de la población apoya la prescripción enfermera, Murcia aprueba por unanimidad la Especialidad de Enfermería de Urgencias y Emergencias, Cuidados paliativos en España: faltan recursos, equidad y reconocimiento Sobre todo durante el encuentro de asociaciones nacionales, la capital finlandesa será el escenario en el que se decidan, entre otras cosas, las vías Una delegación del Consejo General de Enfermería, liderada por su presidente, Florentino Pérez Raya, participa en este encuentro previo al congreso mundial de enfermeras. Off Redacción Off

La infección por citomegalovirus mejora los resultados de la inmunoterapia en melanoma

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología saradomingo Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Con el apoyo de CRIS Contra el Cáncer

El citomegalovirus es un virus común, de la familia de los herpes, que no suele causar problemas en personas sanas. De hecho, la mayoría no nota la infección porque a menudo es asintomática o cursa de forma leve.

Una de las peculiaridades del patógeno es que, una vez que infecta a una persona, permanece de forma latente en su organismo durante el resto de su vida; una cualidad que podría ser importante para la lucha contra algunos tumores, tal y como sugiere una investigación liderada por la Universidad de Oxford (Reino Unido).

Según sus datos, publicados recientemente en la revista Nature Medicine, haber sufrido una infección por citomegalovirus se relaciona con una mejor respuesta al tratamiento con inmunoterapia de pacientes con melanoma, el tipo más agresivo de cáncer de piel.

"Hemos visto que las personas que han pasado la infección y, por tanto, tienen anticuerpos frente al virus en su sangre, obtienen mejores resultados con el tratamiento", explica Robert Watson, uno de los investigadores principales de este trabajo internacional que ha liderado Benjamin Fairfax.

Los pacientes que han pasado una infección por citomegalovirus, continúa el investigador, no solo viven más, sino que también presentan menos efectos secundarios y tienen menos probabilidades de recurrencia.

Según los análisis llevados a cabo por este grupo de estudio, que analizó el caso de alrededor de 400 personas con melanoma, la clave de esta relación parece radicar en la activación que el virus provoca en las células T, una guarnición del sistema inmunitario con capacidad para luchar contra los tumores.

Descubren cómo el melanoma 'se oculta' a la vigilancia inmune y resiste a la inmunoterapia , Descubren una nueva estrategia para combatir metástasis cerebrales de melanoma , Alfa-sinucleína: ¿una misma diana terapéutica para párkinson y melanoma? "Estudiamos con detalle las células T de las personas que habían pasado una infección por citomegalovirus y las comparamos con las de los individuos q Un estudio publicado en 'Nature Medicine' constata que las personas que han sufrido esta infección obtienen mejores resultados con el tratamiento. Off Cristina G. Lucio Dermatología Off

Elcin Barker (Menarini): "A menos que Europa actúe, se producirá un gran cambio de las inversiones en producción e I+D"

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Sáb, 07/06/2025 - 08:00 CEO global

Como tantas otras farmacéuticas, Menarini nació de una pequeña botica que en 1886 abrió Archimede Menarini en el centro de Nápoles. En sus casi 140 años de historia ha ido creciendo, alcanzando un importante hito en 1964 cuando Alberto Sergio Aleotti llegó a la dirección general y dio el pistoletazo de salida a su internacionalización con la apertura de su primera filial, Laboratorios Menarini, en Barcelona. Poco después, en 1978, incorporó por primera vez actividades de I+D. Hoy, la compañía sigue siendo propiedad de la familia Aleotti –con Lucia y Alberto Giovanni Aleotti como miembros de la junta directiva desde 2009-, tiene 17.000 empleados, presencia directa en 170 países, y 40 filiales.

"Es una empresa que está entre las 50 principales farmacéuticas del mundo -en concreto en el puesto 35-, que destina el 10% de sus ingresos anuales a I+D y que alcanzó una facturación de 4.600 millones de euros en 2024, con un crecimiento superior al 5% por tercer año consecutivo". Fue un año "sólido" para Menarini, afirma su CEO global, Elcin Barker, pese a que vencieron las patentes de dos de sus principales productos en las áreas de diabetes y cardiovascular. "Pero logramos introducir nuevos productos que nos han permitido superar ese período con éxito".

Coincidiendo con la llegada de Barker a la dirección general del grupo en 2019, Menarini inició una nueva transformación. "Recibimos el mandato de entrar en Estados Unidos –donde hasta entonces estábamos con diagnósticos, pero no con medicamentos- y en el área de oncología como nuevo pilar, así como el de aportar una cartera más innovadora". Su fortaleza anterior se había centrado en atención primaria, enfermedades cardiovasculares, diabetes, dolor, gastroenterología… "una cartera realmente amplia; pero no estábamos en oncología".

Elcin Barker, nueva CEO del Grupo Menarini, Illa recibe a representantes del sector farmacéutico y ofrece apoyos frente a los aranceles de Trump, Año nuevo, servicios profesionales farmacéuticos nuevos Barker procedía "del ecosistema de innovación más grande del mundo", tras trabajar en los tres años previos como vicepresidenta ejecutiva y directora La ingeniera informática que vino de Turquía, Elcin Barker Ergun es licenciada en Ingeniería Informática por la Universidad Técnica de Oriente Medio de Ankara y tiene un MBA del INSEAD (Instituto Sin dejar atrás las áreas clásicas de la compañía, en las que sigue investigando, destaca la apuesta por la oncología, también en los proyectos en des Esta ingeniera informática lleva 5 años al frente de Menarini. Su labor coincide con la reconversión del grupo italiano en uno más innovador, con presencia en oncología y en EEUU. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Más allá del fentanilo: sedantes y estimulantes, objeto de deseo en la farmacia para los delincuentes

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Robos y recetas falsas

La oficina de farmacia, por desgracia, tradicionalmente ha sido objetivo de delincuentes para ser atracada en busca de dinero de la caja y de sustancias para ser transformadas en drogas de abuso. El problema de las adicciones sigue estando patente, por lo que se crea un mercado negro alrededor en el que también aparecen varios productos de farmacia. Las recetas falsas, los robos o las compras por internet son las principales vías para acceder a estos fármacos con fines diferentes para lo que están indicados.

Rafael Areñas Velasco, vicepresidente 3º de la Colegio de Farmacéuticos de Madrid, divide en dos grandes bloques los medicamentos de una farmacia que son objeto de deseo para el mercado negro: sedantes y estimulantes. Además, Areñas diferencia muy bien que esos principios activos pueden pasar a ser drogas de abuso con procedencia del entorno de la farmacia, donde existe una trazabilidad y control, o de Internet, donde es más complicado velar por la seguridad del paciente.

Los sedantes y sus efectos de relajación es uno de los objetivos de los delincuentes para el mercado negro y las drogas de abuso. “Tienen dos características que buscan los que trafican con estas sustancias y es que tienen un alto grado de tolerancia a grandes cantidades, generando la dependencia que buscan en las personas con adicciones”, destaca el vicepresidente del COF de Madrid.

En la familia de los sedantes, el fentanilo está ocupando muchos focos desde que explotara la crisis sanitaria en EEUU. El adicto o delincuente que roba fármacos para venderlos en el mercado negro muchas veces desconoce que esta ‘mediática’ sustancia en las farmacias tiene unas presentaciones que no son aptas para tomarlas como drogas de uso ‘recreativo’. “No las puedes tomar como drogas de abuso, ya que lo que hay son parches de fentanilo que van liberando pocas cantidades del medicamento durante tres días”, especifica Areñas, por lo que el adicto lo tendrá más complicado para encontrar los efectos inmediatos que busca en este tipo de sustancias.

Los robos y las estafas, con pruebas, son deducibles en las farmacias, Ante los atracos en la farmacia, no hacerse el héroe, Nace el Observatorio de Agresiones a Farmacéuticos Dando un giro radical al efecto que producen, el otro gran grupo de fármacos de la farmacia susceptibles de acabar en el mercado negro es el de los es Estos fármacos pasan a ser drogas de abuso en el mercado negro a través de robos, recetas falsas o por compras en Internet. Off Alejandro Segalás Off

En qué consiste el examen de certificación del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Tercera edición

Este sábado se celebra la tercera edición del examen de certificación del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica (vigente desde 1991 y en constante actualización; la última edición, de junio de 2023), que busca avalar el conocimiento en el Sistema de Autorregulación del sector entre los profesionales que tienen relación con la industria en nuestro país.

La prueba se realizará de forma simultánea en Madrid (Hotel NH Príncipe de Vergara) y Barcelona (Hotel 1898), al igual que en otras ocasiones.

La Unidad de Supervisión Deontológica (USD) de Farmaindustria lanzó este examen, una iniciativa pionera en toda Europa, en octubre de 2023. Se trata de una certificación voluntaria y diseñada tanto para los profesionales que trabajan en la industria farmacéutica como para quienes desempeñan su labor en otras organizaciones y que prestan sus servicios o tienen relación directa o indirecta con las compañías farmacéuticas sujetas al Sistema de Autorregulación de Farmaindustria.

España es el país europeo que más inspecciones de buena práctica clínica realizó en nombre de la EMA en 2023, La EMA endurecerá su política de gestión de conflictos de intereses, Así actúan los 'lobbies' farmacéuticos en España y Europa "Quienes se certifican, acreditan un alto nivel de conocimiento del Sistema de Autorregulación de la industria farmacéutica en España y supone, por ta Unas 100 personas se examinan en una iniciativa pionera en Europa, como explica José Zamarriego, director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Botiquín del viajero: adaptado al destino y con lo “esencial”

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Autocuidado saradomingo Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Viajes

Cuando viajamos resulta fundamental llevar un botiquín bien preparado con los medicamentos y productos indispensables para hacer frente a pequeños problemas de salud que puedan surgir en el camino y vivir así una experiencia segura. En primer lugar, señalan fuentes del COF de Barcelona, “es muy importante conocer las características del destino y la duración de nuestro viaje. Hay que informarse a través de las unidades de salud internacional de las vacunas y la medicación específica recomendadas que necesitaremos según el destino escogido, como por ejemplo la profilaxis para la malaria si se viaja a un país tropical”.

Miriam Rodríguez González, vocal de Farmacéuticos Adjuntos y Sustitutos del COF de Santa Cruz de Tenerife, resalta la importancia de “adaptarlo al destino y tipo de viaje”, ya que “no es lo mismo visitar una gran ciudad europea que viajar a una zona rural, tropical o de alta montaña. Cada destino conlleva riesgos sanitarios específicos, como infecciones, picaduras de insectos o cambios climáticos extremos, que deben considerarse al preparar el botiquín”.

En este contexto, ”debe incluir productos esenciales para tratar dolencias leves y primeros auxilios, adaptándose siempre a las características del destino”. Entre los productos básicos que no pueden faltar, Rodríguez González destaca el material de curas y primeros auxilios: “Es imprescindible llevar un pequeño kit que incluya tiritas, gasas estériles, esparadrapo, antiséptico para limpiar heridas, suero fisiológico para lavar ojos o limpiar pequeñas lesiones, y unas pinzas para extraer espinas o astillas. Un termómetro también es recomendable, especialmente si se viaja con niños”.

También son de interés medicamentos básicos “para prevenir o tratar dolencias comunes”. Se recomienda incluir analgésicos y antipiréticos como paracetamol o ibuprofeno, así como antiácidos y probióticos para molestias digestivas y antidiarreicos, como la loperamida, para evitar la deshidratación en caso de problemas gastrointestinales. “Si el destino es un lugar con condiciones climáticas extremas, también puede ser útil un protector labial y crema hidratante”, comenta Rodríguez González.

Cistitis: de la prevención a la derivación al médico, El farmacéutico ante el desafío de la conjuntivitis recurrente, Consejos desde la farmacia para una correcta hidratación Otro elemento clave es la protección frente a picaduras y alergias. “En zonas donde haya riesgo de picaduras de insectos, se recomienda llevar un repe Durante las vacaciones pueden surgir pequeños problemas de salud, y llevar lo necesario según el destino para hacerles frente marcará la diferencia para no arruinar el viaje. Off Enrique Mezquita Off

Este es el hombre que tumbó una convocatoria de estabilización en el Sergas por discriminatoria

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Sáb, 07/06/2025 - 08:00 XXXIII Congreso Derecho y Salud

Benigno López González es el magistrado ponente que firmó la sentencia de la Sala Contenciosa-administrativa del TSJ de Galicia, que tumbó un concurso de estabilización de varias plazas de facultativos especialistas de área de Farmacia, del Servicio Gallego de Salud (Sergas), porque puntuaba de manera desproporcionada la experiencia acumulada en Galicia frente a la adquirida en el resto de comunidades autónomas y, además, la Administración no justificó el motivo de esa diferencia.

La sentencia de 2023 causó mucho revuelo e interés en el ámbito sanitario y, en consecuencia, entre los juristas dedicados a este campo de todas las administraciones sanitarias que se encontraban enfrascados en cumplir los plazos para la estabilización del empleo en la función pública, que recoge la Ley 20/2021, de 28 de diciembre, que establece medidas urgentes para reducir la temporalidad en el empleo público.

Todos los servicios sanitarios autonómicos que querían quedarse con sus profesionales eventuales vieron en esta resolución una línea roja que les advertían cómo no sacar los concursos de estabilización de empleo, sino querían que los tumbara la justicia.

Y es que el Sergas recurrió el fallo del TSJ a la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo, que confirmó la resolución en una sentencia de octubre de 2024, que fijó la jurisprudencia, advirtiendo sobre la discriminación en la puntuación en caso de concursos públicos y, sobre todo, de que no quedaba debidamente justificada en las bases de esos concursos.

La repercusión de este fallo ha llevado al magistrado López González a participar como ponente en el XXXIII Congreso de Derecho y Salud, que se ha celebrado del 4 al 6 de junio en Barcelona. En su intervención ha desgranado el interés de la sentencia, advirtiendo, en primer lugar, su sorpresa por la repercusión del fallo.

Aquí está la desproporción

Ha recordado que el concurso de estabilización del Sergas sobre el que se pronunció fue recurrido por un profesional que había acumulado toda su experiencia fuera de Galicia. De modo que "para llegar al máximo de puntuación en el apartado de grado de experiencia que establecía las bases del concurso, que eran 28 puntos, el recurrente tenía que haber trabajó 23 años y seis meses. Mientras que al especialista con la experiencia acumulada en el Sergas le valdría 11 años y 3 meses. ¿Qué determina eso? Que el que llegaba fuera de una comunidad autónoma, en este caso, fuera de Galicia, no podría alcanzar una plaza en ese concurso".

Al establecer esta "enorme desproporción" se estaba actuando en contra de los principios de acceso a la función pública y, además, de los derechos fundamentales que reconoce la Constitución Española en cuanto a igualdad de trato, según explica el magistrado.

El Supremo tumba sobrevalorar la experiencia en el Sergas para los procesos de estabilización , Primeros 'zascas' judiciales a las bases de los procesos extraordinarios de estabilización de plazas, Las autonomías quieren estabilizar a 'sus' interinos y buscan un marco legal sólido "Con el baremo que establecía el concurso del Sergas se estaba restringiendo el sistema de acceso por movilidad a otra comunidad en contra de lo que d El magistrado Benigno López González dictó una resolución que fijó las líneas rojas en los concursos de estabilización de empleo y que ha sido ratificada por el Tribunal Supremo. Off Soledad Valle Profesión Profesión Política y Normativa Off

La red de centros CAR-T incorporará a Navarra, Vigo y Zaragoza

Archivado: junio 6, 2025, 3:10pm UTC por María R. Lagoa

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Vie, 06/06/2025 - 17:10 Jornada 'HematoAvanza' de la SEHH

La red de centros acreditados para administrar las terapias avanzadas CAR-T en el Sistema Nacional de Salud (SNS) se ampliará con la incorporación de tres hospitales, según ha comentado María Victoria Mateos, presidenta de la SEHH, durante la durante la IX Jornada de Divulgación 'HematoAvanza', organizada por la sociedad científica hoy viernes en Santiago de Compostela.

En concreto, ha avanzado que han recibido la acreditación el Hospital Universitario de Navarra, el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo y el Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza

Navarra y Aragón son dos de las comunidades autónomas que no cuentan con centros acreditados para la administración de CAR-T. Los tres centros engrosarían los 28 que ya se encuentran dentro de la red de Terapias Avanzadas.

Así quiere crecer el Plan de Terapias Avanzadas en España, Más de 1.400 pacientes tratados con CAR-T en España en los 5 años de su aprobación, Un plan notable: 5 años de CAR-T en el SNS Según ha detallado la hematóloga, el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo se incorporaría a la red para el tratamiento en adultos con linfoma B La presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), María Victoria Mateos, ha avanzado que habrá nuevos hospitales acreditados para la terapia CAR-T. Off María R. Lagoa Off

IV Premios Farmacéuticos y ODS: estos son los 15 finalistas

Archivado: junio 6, 2025, 1:31pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Vie, 06/06/2025 - 15:31 Innovación social

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha desvelado los 15 proyectos finalistas de la IV edición de los Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS, que cuentan con la colaboración de CaixaBank, AstraZeneca y la Fundación Bidafarma. Su objetivo es reconocer la labor que los farmacéuticos y los Colegios realizan, contribuyendo a la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas.

La tesorera del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Rita de la Plaza, destaca que, durante los cuatro años de andadura de estos premios, que forman parte de la Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica, se está evidenciando que "el farmacéutico es un agente de transformación social, cuya labor, que va mucho más allá de la dispensación de medicamentos, contribuye a mejorar el bienestar de la población y a construir una sociedad más justa y también más responsable con el medio ambiente".

En este sentido, añade: "Desde el Consejo General seguiremos trabajando por visibilizar e impulsar esta labor social tan relevante y, a veces, callada, de la profesión farmacéutica".

César Hernández: "En el Ministerio no necesitamos convencernos del papel del farmacéutico", El Consejo General de COF publica los finalistas a los III Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS, Jesús Aguilar: "Estas distinciones son parte de la Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica" En esta ocasión, el jurado ha estado formado por:Rita de la Plaza, tesorera del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.Juan Yermo, pre El Consejo General de COF entregará sus galardones a los proyectos ganadores el 17 de junio en la Casa del Lector (Madrid).

Off Carmen Torrente Villacampa Off

Nuevo marcador del riesgo de recidiva en tumor de colon o recto: la espermidina

Archivado: junio 6, 2025, 12:57pm UTC por Carmen Fernández

Oncología carmenfernandez Vie, 06/06/2025 - 14:57 Investigación

Un estudio de investigadores del Instituto de Investigación del Hospital del Mar y del propio centro de agudos de Barcelona, en colaboración con el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona, publicado en Annals of Surgery, aporta evidencia de la importancia que puede tener analizar el nivel de espermidina en sangre en pacientes con cáncer de colon y recto con el objeto de identificar a los que tienen más riesgo de recidiva, tanto antes de entrar en el quirófano como después.

En función del resultado de esa prueba, que se puede hacer en laboratorios de hospitales oncológicos, a los pacientes con mayor riesgo de recurrencia del tumor se les puede ofrecer un tratamiento adyuvante con quimioterapia o radioterapia antes o después de la cirugía.

Hacerlo antes de la intervención podría ayudar a disminuir el tumor, facilitando su resección y disminuyendo el riesgo de recurrencia. Hay que tener presente que la cirugía es muy importante en este tipo de tumores; hasta el 80% de pacientes pasan por el quirófano.

El trabajo, que no tiene precedente en la literatura médica, concluye, en concreto, que tener niveles altos en sangre de la molécula espermidina antes de la intervención quirúrgica incrementa en 4,7 veces el riesgo de que el tumor reaparezca después de la cirugía.

Mientras que si después de la intervención caen los niveles, el riesgo de recidiva disminuye. Y otro resultado relevante es que cuanto mayor es la caída de esos niveles después de la intervención quirúrgica, menos probabilidades hay de que vuelva a reproducirse el cáncer.

La dieta, un crucial regulador de la expresión génica en el colon, Ratifican los 12 elementos claves que conducen al envejecimiento , Hallan un nuevo mecanismo molecular que inicia el cáncer de colon Es decir, que la espermidina sería un marcador útil en medicina personalizada (para personalizar la terapia) y en la monitorización postquirúrgica. La El nivel de concentración de la molécula en sangre demuestra capacidad predictiva en un estudio del Hospital del Mar de Barcelona. Off Carmen Fernández Cirugía General y del Aparato Digestivo Investigación Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off

'Paquete farmacéutico': el Consejo de la UE avanza, pero la Efpia lo ve como "oportunidad perdida"

Archivado: junio 6, 2025, 12:05pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente Vie, 06/06/2025 - 14:05 Tramitación

El Consejo de la Unión Europea (UE) está dispuesto a iniciar las negociaciones con el Parlamento Europeo, tras haber acordado su posición sobre el paquete farmacéutico, las nuevas normas que pretenden hacer que el sector farmacéutico de la UE sea más justo y competitivo. Pero la cuestión de la protección de datos reglamentarios (PDR) no satisface a la patronal de la industria innovadora, Efpia.

En concreto, el Consejo aboga por que "las empresas que produzcan medicamentos innovadores podrán impedir que sus competidores accedan a los datos utilizados para desarrollar dichos medicamentos durante ocho años".

Sobre esto, la Efpia indica en un comunicado que es "una oportunidad perdida para la innovación europea". Para la patronal, "la decisión de reducir las protecciones de propiedad intelectual para las compañías farmacéuticas hace que Europa sea menos atractiva, desalienta la inversión y pone en peligro el desarrollo de tratamientos innovadores en Europa sin abordar las barreras subyacentes y los retrasos en el acceso de los pacientes".

Farmaindustria aboga por financiaciones aceleradas y no discriminar fármacos fuera de patente , Farmaindustria: "Draghi no revela nada que no haya dicho antes la industria farmacéutica", Vidal-Quadras (Aeseg): "El 'patent linkage' es un abuso del sistema de patentes prohibido en la UE" Polonia ostenta este primer semestre la presidencia del Consejo de la UE. Izabela Leszczyna, ministra polaca de Sanidad, se refirió al mandato acordad El Consejo está dispuesto a negociar con el Parlamento Europeo, tras haber acordado su posición. Mantiene en 8 años el tiempo de protección de datos reglamentarios. Off Redacción Profesión Off

Apemyf propone una reunión a los sindicatos convocantes de la huelga para aunar estrategias "en igualdad"

Archivado: junio 6, 2025, 12:00pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Vie, 06/06/2025 - 14:00 Huelga 13 de junio

Horas después de que la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) emitieran un comunicado con el que invitaban "de manera pública a la totalidad de sindicatos médicos del país a que se sumen a la convocatoria de huelga por un estatuto propio" que tendrá lugar el próximo viernes 13 de junio (aunque no está claro qué otros sindicatos médicos la secundarán, sí tiene el apoyo del Foro de la Profesión Médica), Apemyf (Agrupación por un Estatuto Médico y Facultativo) ha pedido una reunión a los sindicatos convocantes para tomar una decisión y aunar estrategias.

En un comunicado, Apemyf señala que habían recibido en las últimas horas una aproximación por parte de CESM y SMA para sumarse a la huelga médica. "Todos coincidimos en que los médicos y facultativos estamos en un momento crucial para el futuro de nuestra profesión". Por esa razón, indican que han propuesto esta reunión "para escuchar los planteamientos de los convocantes, conocer los detalles de la convocatoria y de la negociación con el Ministerio de Sanidad para participar de todo el proceso en plano de igualdad. Hay mucho en juego".

Apemyf ha subrayado en su respuesta que de esa forma podrán "tener toda la información de primera mano de lo que se ha hecho hasta ahora, complementar lo ya hecho con nuestras aportaciones y así poder compartir con todos nuestros compañeros la estrategia de una forma transparente". También han trasladado su intención de "colaborar conjuntamente mucho más allá del día 13", día de la huelga. "Hemos recalcado la necesidad de mirar más allá de un acto concreto y poner en común los diferentes enfoques y opciones de cara a valorar una hoja de ruta consensuada para conseguir el objetivo compartido lo antes posible".

Mismo objetivo, pero diferencias manifiestas

Hasta ahora a lo largo de toda la negociación del nuevo Estatuto Marco ha habido numerosos desencuentros entre los sindicatos. Por un lado, los de clase, que están en el Ámbito de Negociación (CSIF; FSES -Federación de Sindicatos de Educación y Sanidad, que engloba al sindicato de enfermería SATSE y al sindicato médico CESM- CCOO, UGT Servicios Públicos y CIG-Saúde) y representan a todos los colectivos sanitarios (no hablan de un estatuto propio para los médicos). Tienen aún algunas reuniones programadas con Sanidad hasta el 15 de julio y en febrero plantaron a Sanidad en la primera de las reuniones establecidas inicialmente en el calendario de negociación porque la ministra se estaba reuniendo también con organizaciones sindicales que no están en la Mesa de Negociación.

Por otro lado, entre los mismos sindicatos médicos también hay fractura, aunque todos piden un estatuto propio para los facultativos. Por una parte, Amyts -que se separó de CESM en junio del año pasado-, Metges de Catalunya (MC) o el Sindicato Médico de Euskadi (SME) que en marzo crearon junto a otros sindicatos y asociaciones Apemyf, con el objetivo de coordinarse ante la negociación del Estatuto Marco porque consideran que la profesión médica está infrarrepresentada en la mesa del Ámbito de Negociación; por la otra, CESM y SMA, que le han echado un pulso a Sanidad por su cuenta negociando en el Comité de Huelga y convocando este paro nacional.

CESM y SMA llaman a otros sindicatos médicos a adherirse a la huelga, El Foro de la Profesión Médica respalda la huelga convocada para el 13 de junio, Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio En el comunicado de Apemyf, la agrupación incide en que "el camino es claro: los facultativos y médicos siempre cuentan con nuestro apoyo". Y explican CESM y SMA habían hecho este jueves un llamamiento a la totalidad de sindicatos médicos del país para que se sumen a la convocatoria de huelga por un estatuto propio. Off Redacción Off

La Aemps busca reorganizarse, con más peso al PRAN y a la digitalización

Archivado: junio 6, 2025, 10:49am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Vie, 06/06/2025 - 12:49 Tramitación

El Ministerio de Sanidad ha abierto un plazo de consulta pública previa, hasta el 25 de junio, del Proyecto de Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre, por el que se crea la Agencia estatal Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y se aprueba su Estatuto.

Se pretende lo siguiente:

Adaptar la Aemps como organismo público en el ámbito estatal a la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público.
Crear la Dirección Adjunta y del Departamento de Tecnologías de la Información.
Reordenar los Comités de la Aemps con la creación del Comité del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antimicrobianos y del Comité de Partes Interesadas.
Suprimir el Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, funciones que asumirá el Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios.
Realizar cambios en la composición de los Comités.
Incluir nuevas competencias de la Agencia.
Eliminar las referencias a la Real Farmacopea Española.

Santiago Vélez (Aemps): "Oposité porque quería ser inspector farmacéutico", Gloria Hernández (CNCps): "El 80% de los productos sanitarios de diagnóstico 'in vitro' deberá certificarse", La Aemps protagonizó en 2024 una de las mayores suspensiones de medicamentos de la UE Sobre la farmacopea, el argumento es que "existe un instrumento de adhesión de España al Convenio sobre Elaboración de una Farmacopea Europea. Existen Sanidad abre una consulta pública previa para dar carácter estatal a la Agencia y aprobar su Estatuto, con creación de nuevos comités y supresión de otros. Off Carmen Torrente Villacampa Industria Farmacéutica Off

Reino Unido advierte de que la tirzepatida puede limitar la eficacia de la píldora

Archivado: junio 6, 2025, 9:54am UTC por Naiara Brocal

Farmacia Comunitaria naiarabrocal Vie, 06/06/2025 - 11:54 Nueva guía para pacientes

La agencia británica MHRA advierte que en mujeres en edad fértil y con sobrepeso el tratamiento con tirzepatida (Mounjaro) para diabetes y obesidad puede reducir la efectividad de la píldora y les insta a utilizar un método anticonceptivo que no sea oral.

La recomendación aparece en una nueva guía dirigida a pacientes publicada por el regulador británico en la que señala que las mujeres en tratamiento con agonistas del GLP-1 deben usar anticonceptivos eficaces mientras toman estos medicamentos y deben esperar hasta dos meses después de suspenderlos antes de intentar quedar embarazadas en el caso de semaglutida (Wegovy, Ozempic y Rybelsus) o uno si se trata de Mounjaro. Con liraglutida no es necesario este tiempo de espera tras la interrupción del tratamiento.

Estos medicamentos no deben usarse durante el embarazo, si la mujer está intentando quedar embarazada o durante la lactancia, aunque la recomendación se basa en un principio de precaución, ya que el regulador advierte de la falta de datos de seguridad al respecto. En estudios en animales sí se ha visto que los GLP-1 pueden ser teratogénicos pero no hay datos en humanos.

A favor y en contra de dispensar la píldora anticonceptiva de solo gestágenos sin receta , Nueva revolución de los GLP-1: más cerca del primero de síntesis química, Un estudio experimental avanza un paso más hacia la ‘píldora masculina’ La agencia indica que si la mujer queda embarazada mientras recibe los GLP-1 debe consultar con un profesional de la salud y dejar de tomar el medicam La agencia MHRA señala que este efecto no se relaciona con otros GLP-1 y recomienda que las mujeres en edad fértil con estos agonistas usen anticonceptivos. Off Naiara Brocal Farmacología Farmacia Hospitalaria Endocrinología Ginecología y Obstetricia Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Hasta un 35% de adolescentes celíacos abandona las revisiones médicas

Archivado: junio 6, 2025, 9:30am UTC por Enrique Mezquita

Pediatría raquelserrano Vie, 06/06/2025 - 11:30 71 Congreso AEP

Según las estadísticas, hasta un 35% de los adolescentes diagnosticados de celiaquía abandonan las revisiones médicas, lo cual supone un incremento del riesgo para su salud a medio y largo plazo. Para hacer frente a esa situación, la definición de los criterios y los dispositivos para su seguimiento y favorecer la transición entre la edad infanto-juvenil y la adulta son elementos claves, como se ha puesto de manifiesto en el 71º Congreso de la Asociación Española de Pediatría (AEP), que se celebra en el Palacio de Congresos de Valencia.

Pero para fijar ese enfoque se ha dado un paso más, que se traduce en el desarrollo de un documento de consenso que redefine el seguimiento del paciente celíaco pediátrico en España, incorporando de forma activa a la Atención Primaria y promoviendo un modelo de atención compartida con las unidades hospitalarias.

El consenso ha sido elaborado por 29 expertos en gastroenterología pediátrica y de adultos, pediatría de atención primaria y medicina de familia, de nueve sociedades científicas (SEGHNP, AEPap, SEPEAP, SEEC, AEG, SEPD, SEMFYC, SEMG y SEMERGEN). Además, con el aval y colaboración de la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE), la Asociación de celíacos de Cataluña y la Asociación de celíacos y sensibles al gluten de Madrid.

La infertilidad puede ser la antesala de un diagnóstico de celiaquía , Un alto consumo de fibra en el embarazo reduce el riesgo de celiaquía en niños, Enfermedad celiaca: ¿en qué parte del organismo comienza la reacción al gluten? Enriqueta Román Riechmann, jefa del Servicio de Pediatría del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid) y coordinadora del conse Un nuevo consenso, adaptado a la realidad sanitaria española, promueve la colaboración para minimizar la falta de control de la enfermedad celíaca pediátrica. Off Enrique Mezquita Aparato Digestivo Endocrinología Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería Pediátrica Off

¿Sincitial o sincicial?

Archivado: junio 6, 2025, 7:18am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 06/06/2025 - 09:18 | Dudas razonables

Les contaba hace unos meses que el neologismo *quintudemia* se acuñó en referencia a una «combinación de cinco tipos de virus que están circulando a la vez: virus de la gripe, norovirus, rinovirus, virus respiratorio sincitial (o sincicial) y una nueva variante, menos virulenta, del SARS-CoV-2 o virus de la covid-19»; y es posible que alguien se viera sorprendido por esa vacilación. En español, ¿sincitio o sincicio? y ¿sincitial o sincicial?

De acuerdo con las normas generales de evolución etimológica, la palabra neolatina syncytium debería dar en español sincicio, a juzgar por la evolución que han experimentado otras palabras latinas como divortium (divorcio), hospitium (hospicio), interstitium (intersticio), occiputium (occipucio), otium (ocio), praeputium (prepucio), spatium (espacio), technetium (tecnecio) y muchas más. Tal evolución se ha producido, de hecho, en lenguas tan próximas a la nuestra como el portugués (sincício), el italiano (sincizio) y el catalán (sincici).

Dos son las pegas más frecuentes que ponen muchos médicos a esta forma ‘sincicio’:

a) Frecuencia. En España (y en algunos países hispanoamericanos, como Cuba y Colombia) se usa mucho más en la práctica la forma antietimológica sincitio. En el resto de América, la forma ‘sincicio’ sigue siendo relativamente frecuente, pero en este siglo XXI está en declive (no es fácil determinar si por presión de la forma inglesa o por el peso dominante de las publicaciones españolas dentro del espacio de habla hispana); en 2025, ya únicamente parece ser predominante en el Cono Sur y en Perú.

b) Cacofonía. Algunos científicos consideran que la repetición del sonido /zi/ hace de la palabra ‘sincicio’ una voz cacofónica y de difícil pronunciación. Dos datos tiran por tierra este argumento: en primer lugar, el hecho de que la forma ‘sincicio’ se use más en países como Argentina, Chile, Perú y Uruguay, donde el seseo obliga a pronunciar tres veces el sonido /si/, lo cual la haría más cacofónica aún que ‘sincicio’ para un español; y, en segundo lugar, el hecho de que la palabra latina exercitium haya evolucionado a ‘ejercicio’ sin que nadie, ni en España ni en América, parezca tener dificultades para pronunciarla.

El problema, en última instancia, obedece al hecho de que el término original syncytium se acuñara de forma anómala combinando una terminación latina (-ium) con dos elementos de origen griego (syn y cyt). Más lógico habría sido crear en inglés syncyte, que podemos adaptar sin dificultades a síncito; pero son muy pocos todavía quienes lo hacen así. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

Trialing Health, ganadora del vertical 'Health' en South Summit Madrid 2025

Archivado: junio 6, 2025, 6:33am UTC por Redacción

Investigación Rosalía Sierra Vie, 06/06/2025 - 08:33 Para ensayos clínicos

Trialing Health, startup de origen catalán, ha sido elegida como ganadora del vertical Health durante la segunda jornada de la 14ª edición de South Summit Madrid 2025, coorganizado con IE University.

Este proyecto nacido en Barcelona está creado para que los médicos encuentren de forma eficiente los ensayos clínicos adecuados para sus pacientes, estén donde estén. Utilizando IA, derivaciones hospitalarias directas y apoyo personalizado, acelera, simplifica y mejora el acceso a tratamientos avanzados.

Sycai, visión artificial para radiólogos, mejor 'startup' de salud, Madrid crea el almacén de datos sanitarios más grande de Europa para mejorar la atención al paciente, Innovación: una idea disruptiva y buena para el paciente no basta para triunfar Dentro de la Startup Competition -con más de 4.500 startups candidatas, el 83% de ellas de fuera de España-, los restantes finalistas del vertical Hea La 'startup' catalana Trialing Health gana el vertical 'Health' de South Summit 2025 con su plataforma basada en IA para facilitar el acceso a ensayos clínicos. Off Redacción Off

Fernández (Sanidad): "Trabajamos en el borrador de la ley de salud digital"

Archivado: junio 6, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 06/06/2025 - 08:00 XXXIII Congreso Derecho y Salud

En puridad, el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios no necesita transposición, pues se incorpora de manera directa a la normativa nacional. Ocurrió lo mismo con el Reglamento Europeo de Protección de Datos, que, sin requerirlo, fue acompañado por una ley nacional. También está en los planes del Ministerio de Sanidad sacar adelante una ley de salud digital o ley de datos sanitarios -el nombre está por definir- que aterrice cuestiones clave del reglamento.

Así lo apuntó Jacobo Fernández Álvarez, secretario general técnico del Ministerio de Sanidad, en su intervención en el XXXIII Congreso de Derecho y Salud, que se está celebrando estos días en Barcelona.

"Estamos trabajando en un primer borrador de la ley de salud digital", aseguró el representante del Ministerio de Sanidad, sin querer dar fechas concretar para su aprobación, aunque sí reconoció que es una prioridad para el Ministerio de Sanidad y que tiene "la esperanza" de contar con un borrador del texto legal este año. Aclaró, en todo caso, que es algo que interpela a varios ministerios.

Y es que el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios, que estará plenamente en vigor en 2027, recoge un complejo sistema de gobernanza que la ley nacional puede aclarar y, de hecho, una de sus funciones será esa.

Cotino: "Tenemos un tsunami digital que está en el centro de la AEPD" , Cantabria da el primer paso para aprobar la primera ley de salud digital en España , El IB-Salut trabaja en un nuevo decreto de categorías profesionales ligado a su Plan de Transformación e Innovación ¿Cuál será la autoridad de salud digital que controle el cumplimiento del reglamento? ¿Quiénes son los reguladores del mercado? Como Fernández Álvarez Entre los objetivos de la nueva norma está el de aclarar el sistema de gobernanza que recoge el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios. Off Soledad Valle Off

Cirujanos del 12 de Octubre asisten en Burgos a un bebé cardiópata sin posibilidad de traslado

Archivado: junio 6, 2025, 6:00am UTC por Redacción

Cirugía Cardiovascular soniamoreno Vie, 06/06/2025 - 08:00 Ductus arterioso

Cirujanos cardiacos pediátricos del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid han corregido con éxito la malformación en el corazón de un bebé prematuro ingresado en el Hospital Universitario de Burgos, que actualmente evoluciona favorablemente.

La inmadurez y la inestabilidad clínica del menor, de 21 días de vida y 800 gramos de peso, hacían inviable su traslado al centro sanitario madrileño, por lo que la intervención se tuvo que desarrollar en el complejo castellanoleonés.

Para ello se desplazaron hasta la ciudad burgalesa dos expertos en enfermos pediátricos del Servicio de Cirugía Cardiaca del 12 de Octubre.

La operación no se llevó a cabo en quirófano, sino en la propia Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, cuyos equipos de Anestesia, Neonatología y Enfermería colaboraron en el procedimiento. La cirujana pediátrica del 12 de Octubre quien participó en la intervención Victoria Benito Arnáiz destaca que todo el proceso “fue favorable y muy bien gracias al apoyo multidisciplinar del equipo de allí y a todo su trabajo con nosotros”.

Crean un marcapasos menor que un grano de arroz, desechable y que se activa con luz , Reemplazan una prótesis de válvula aórtica mecánica sin cirugía, Implantan, por cateterismo, una válvula pulmonar adaptable en una cardiopatía congénita El paciente presentaba un ductus arterioso persistente, es decir, una abertura constante en los dos vasos sanguíneos principales que salen del corazón Un programa del hospital madrileño permite corregir la cardiopatía en pacientes pediátricos que no pueden trasladarse a este centro de referencia. Off Redacción Cirugía Pediátrica Off

Enlace permanente para 'Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias"'

Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias"

Archivado: junio 6, 2025, 5:59am UTC por Cristina Ruiz

Medicina Urgencias cristinaff@uni… Vie, 06/06/2025 - 07:59 Especialidad

La Sociedad Española de Médicos de Urgencias y Emergencias (Semes) está celebrando en Murcia su congreso nacional. Un encuentro especial, ya que cada vez está más cerca que la especialidad sea una realidad completa, con la publicación del programa oficial y la aprobación de las primeras plazas MIR.

Durante la reunión en Murcia, los urgenciólogos integrantes de Semes eligen a su nuevo presidente. Pero no habrá sorpresas, ya que Tato Vázquez seguirá al frente de la entidad después de que no se haya presentado alternativa alguna a su candidatura. "Le di bastantes vueltas porque el trabajo en este tiempo ha sido muy duro", confiesa. Lo que sí habrá es votación, telemática, pues él mismo ha insistido en que quiere conocer el respaldo y no ser proclamado directamente sin conocer ese dato.

Según explica, a lo largo del mandato que inicia, la sociedad emprenderá un cambio de sus estatutos para "europeizar la sociedad", dice. Eso implica que se cambiará el sistema de elección y "dentro de dos años ya elegiremos -apunta- al futuro presidente, al futuro secretario general y al futuro tesorero. Es decir, las finanzas, la administración y la presidencia. Así será en el próximo congreso que celebraremos dentro de dos años".

Otras de las reformas que llevaran a cabo en este tiempo es que "las vicepresidencias de médicos, de enfermería y de técnicos pasen a elegirse por las distintas secciones; por sus socios", explica.

Uno de los grandes logros de estos dos últimos años ha sido que el Ministerio de Sanidad haya aprobado por fin, y después de casi 30 años de reclamación, la creación de la especialidad. El programa de formación oficial, con los dos primeros años comunes con Medicina Familiar y Comunitaria, está pendiente de salir a audiencia e información pública para, posteriormente ser aprobado y publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE).

Vázquez señala que "el programa está y los criterios de acreditación de las unidades docentes también están listos. Solo faltan los trámites administrativos. Mi expectativa -dice- es que las primeras plazas MIR estén ofertadas en la convocatoria del año próximo, en 2026. Es decir, que la especialidad pueda ser elegida ya por los futuros residentes".

El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia, Las plazas MIR de Urgencias, más factibles en 2026, El Supremo suspende cautelarmente el acceso directo al título de Urgencias y Emergencias Con unos tiempos tan ajustados, el presidente de Semes cree que si el programa aún no está aprobado, la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacio El presidente de Semes dice que Sanidad ofertará "200 plazas MIR o menos" de Urgencias y pide una planificación para asegurar el relevo generacional venidero. Off Cristina Ruiz Profesión Profesión Off

Ana Roca, la primera mujer que preside Médicos de Cataluña

Archivado: junio 5, 2025, 5:00pm UTC por Redacción

Profesión carmenfernandez Jue, 05/06/2025 - 19:00 Nombramientos

Ana Roca, pediatra del CAP Viladecans, en Barcelona, ha sido elegida presidenta de Médicos de Cataluña (MC, Metges de Catalunya) en las últimas elecciones a cargos de la dirección del sindicato.

Roca, hasta ahora vicepresidenta, es la primera mujer que accede a la presidencia de MC en sus 125 años de historia. Para MC, eso es "un reflejo de la feminización de la profesión médica y de la propia entidad, que cuenta con un 55% de mujeres entre su afiliación". La nueva dirección del sindicato también está formada mayoritariamente por mujeres.

Xavier Lleonart, cirujano de Urgencias del Hospital de Terrassa, ha renovado por un segundo mandato como secretario general de MC después de haber hecho tándem con Jordi Cruz como presidente en las elecciones sindicales del año 2021.

Cataluña: ya se notan las mejoras en carrera profesional en el ICS, Lleonart, de MC: “La cuestión retributiva no es lo más apremiante” de crear el grupo A1+, MC pide apoyo a Pané contra el borrador del Estatuto Marco Roca y Lleonart han encabezado la candidatura Unidad, Compromiso y Acción, la única que se ha presentado.La Junta electoral de MC la proclamó como gan El sindicato médico mayoritario en Cataluña ha renovado su estructura organizativa con 106 facultativos implicándose activamente con la organización. Off Redacción Off

Vall d'Hebron, La Paz y Gregorio Marañón, los hospitales preferidos de los MIR en 2025

Archivado: junio 5, 2025, 3:25pm UTC por R. Rodríguez

MIR rocio.rodriguez Jue, 05/06/2025 - 17:25 Análisis

No ha habido sorpresas en las especialidades más deseadas del MIR 2025: como viene siendo habitual en los últimos años, Dermatología y Cirugía Plástica son las más deseadas (seguidas de Oftalmología y Cirugía Oral y Maxilofacial), reafirmando la tendencia de las nuevas generaciones que buscan especialidades que les den mejores condiciones y más calidad de vida. Pero ha habido algún baile en cuanto a los hospitales preferidos por los MIR: Vall d'Hebron es el centro más elegido por los primeros 4.000 MIR en esta convocatoria, con 109 plazas adjudicadas. Le siguen el Hospital Universitario La Paz (106 plazas), Gregorio Marañón (102), 12 de Octubre (98), La Fe de Valencia (89), Virgen del Rocío (85), Clínic de Barcelona (83) y Hospital Cruces (71).

Los datos los ha analizado en uno de sus exhaustivos informes el médico jubilado y coordinador del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada Vicente Matas, que en su informe desgrana las preferencias de los 4.000 primeros candidatos por provincias y por centros hospitalarios, así como las 26 unidades docentes de Medicina de Familia que han adjudicado más plazas entre los primeros 6.000 aspirantes por número de orden.

El Vall d'Hebron ha superado este año por poco a La Paz y al Gregorio Marañón, que están siempre en cabeza en preferencias de los MIR. De hecho, en otro análisis que hizo Matas a principios de mayo señalaba al Marañón analizaba las adjudicaciones entre 2020 y 2024 en los 50 hospitales con mayor volumen de plazas y este hospital madrileño era el preferido de los 1.000 primeros MIR. Según ese informe, en los últimos cinco años cinco hospitales se han consolidado como grandes centros de formación sanitaria especializada al acumular más de 3.100 plazas MIR: Gregorio Marañón (304 plazas de las 628 adjudicadas entre los 1.000 primeros números de orden, el 48,4%), Clínic de Barcelona (206 plazas de 428, el 48,1%), La Fe (240 plazas de 505, 47,5%), 12 de Octubre (283, de 609, el 46,5%) y La Paz (300 plazas de 655 adjudicadas, el 45,8%).

Si miramos por provincias, dentro de los 4.000 primeros aspirantes, Madrid es la más elegida con 860 plazas, seguida de Barcelona (546), Valencia (275), Sevilla (176), Vizcaya (145), Murcia (139), Málaga (119), Alicante (118), Granada (115) y Zaragoza (110). "Estas 10 primeras provincias acumulan un total de 2.057 plazas elegidas (el 52%) de las 3.956 adjudicadas entre los 4.000 primeros por número de orden. Igualmente, estas 10 primeras provincias acumulan un total de 3.938 plazas, que suponen el 43,72% de las 9.007 adjudicadas en la convocatoria", señala Matas en su informe.

MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, ¿Deben preocupar las incomparecencias en la adjudicación de plazas MIR?, La selección de plazas MIR finaliza agotando el 100% de la oferta En el otro lado están Huesca, Cuenca, Segovia, Palencia, Soria, Melilla, Teruel y Ceuta, que son las provincias con un menor número de plazas totales Un informe realizado por Vicente Matas, coordinador del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada, analiza la distribución de plazas MIR por provincias y centros. Off R. Rodríguez Off

La ministra de Sanidad arropa a MSD en la inauguración de su sede en Madrid

Archivado: junio 5, 2025, 2:21pm UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 05/06/2025 - 16:21 Acto de celebración

Apenas cuatro números separan la nueva sede de la filial española de MSD de la anterior. La ministra de Sanidad, Mónica García, ha inaugurado oficialmente este jueves las nuevas oficinas junto con Ana Argelich, presidenta y directora general de la multinacional estadounidense en España. A partir de ahora, el edificio Botanic, en la calle Josefa Valcárcel 42 de Madrid, acogerá las oficinas centrales en España de MSD.

Una nutrida representación de autoridades de los ministerios de Sanidad y Ciencia, la Comunidad de Madrid y el Ayuntamiento, Farmaindustria, la Embajada y la Cámara de Comercio americanas, sociedades científicas y asociaciones de pacientes han acompañado al equipo de MSD en la inauguración.

Ana Argelich ha destacado que este nuevo edificio "moderno, abierto, donde nadie tiene despachos" facilita la forma de trabajar "colaborativa y abierta" de la compañía.

MSD batió todos los récords de inversión en I+D en 2023, 'Keytruda', de MSD, alcanza las 30 indicaciones aprobadas en oncología, El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos La ejecutiva ha señalado algunos hitos en los más de 130 años de historia de MSD, como el desarrollo de una de las primeras vacunas de la viruela, el Mónica García destaca los puentes que el Gobierno está tendiendo con las compañías y que se han materializado en la Estrategia de la Industria Farmacéutica.
Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

Un fármaco para la diabetes muestra beneficio en pacientes con enfermedad hepática

Archivado: junio 5, 2025, 1:58pm UTC por Redacción

Aparato Digestivo soniamoreno Jue, 05/06/2025 - 15:58 Evidencia histológica

El inhibidor SGLT-2 dapagliflozina, ampliamente utilizado para tratar la diabetes de tipo 2, también parece mejorar la situación de los pacientes con enfermedad hepática progresiva, según un ensayo clínico en población china que se publica en The BMJ.

Los resultados de este trabajo muestran que frente a placebo, el tratamiento con dapagliflozina mejora la esteatohepatitis asociada metabólica (MASH por sus siglas inglesas, antes denominada NASH o esteatohepatitis no alcohólica) -una afección donde el exceso de grasa se acumula en el hígado y provoca inflamación-, así como la fibrosis hepática (acumulación de tejido cicatricial).

Más 30% de las personas diabéticas u obesas sufren MASH, condición que puede evolucionar a cirrosis hasta en el 25% de los casos.

Resultados histológicos

En estudios previos se había observado que los inhibidores de SGLT-2 mejoran los parámetros hepáticos no invasivos, tales como el contenido de grasa hepática, las enzimas hepáticas y la rigidez del hígado, en pacientes con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica.

No obstante, no se había investigado el efecto de estos fármacos antidiabéticos en los resultados histológicos hepáticos de pacientes con MASH. Es lo que aporta este nuevo trabajo, que demuestra cómo administrar la dapagliflozina durante 48 semanas puede producir un beneficio clínico en pacientes con MASH diagnosticada por biopsia y con fibrosis hepática.

La dapagliflozina, un inhibidor SGLT-2, ofrece beneficio cardiovascular en no diabéticos con insuficiencia cardiaca, “El hígado no avisa: ingresan pacientes con cirrosis sin que en su historia haya una palabra sobre enfermedad hepática”, Más cerca de los fármacos para tratar el hígado graso El trabajo a estudiado a 154 adultos (edad promedio de 35 años; 85% hombres) diagnosticados con MASH después de una biopsia hepática en seis centros m Un estudio respalda el uso del antidiabético dapagliflozina en pacientes con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica o MASH. Off Redacción Endocrinología Off

CESM y SMA llaman a otros sindicatos médicos a adherirse a la huelga

Archivado: junio 5, 2025, 9:35am UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Jue, 05/06/2025 - 11:35 13 de junio

La Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) han emitido un comunicado con el que "quieren invitar de manera pública a la totalidad de sindicatos médicos del país a que se sumen a la convocatoria de huelga por un estatuto propio" que tendrá lugar el próximo viernes 13 de junio.

Ambas organizaciones señalan en ese comunicado que el colectivo de facultativos en España "se encuentra en una encrucijada de enorme trascendencia para el futuro de la profesión, por lo que ahora es el momento de que la unión en defensa del colectivo prevalezca sobre las diferentes formas, todas ellas legítimas, de enfocar la defensa de los derechos de los profesionales ante la Administración".

Hay que recordar que, si bien el pasado 13 de febrero todos fueron a una y se concentraron delante del Ministerio de Sanidad, en estos meses de negociación del Estatuto Marco ha habido diferencias entre los sindicatos.

El Foro de la Profesión Médica respalda la huelga convocada para el 13 de junio, Médicos de toda España protestan por el Estatuto Marco: "Mónica, dimite, el médico no te admite", Estatuto Marco: un no casi unánime de sindicatos, colegios de médicos y sociedades científicas En primer lugar, con los de clase, que están en el Ámbito de Negociación (CSIF; FSES -Federación de Sindicatos de Educación y Sanidad, que engloba al La Confederación Española de Sindicatos Médicos y el Sindicato Médico Andaluz invitan a sumarse a este paro por un estatuto propio a todos los sindicatos médicos del país. Off Redacción Política y Normativa Off

Fátima Sabench, nueva presidenta de la Sociedad Española de Cirugía de la Obesidad y de las Enfermedades Metabólicas

Archivado: junio 5, 2025, 9:32am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Jue, 05/06/2025 - 11:32 Nombramiento

Los miembros de la asamblea de la Sociedad Española de Cirugía de la Obesidad y de las Enfermedades Metabólicas (SECO) han elegido a Fátima Sabench nueva presidenta de la entidad coincidiendo con el XXVI Congreso Nacional SECO 2025.

Sabench es decana de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universitat Rovira i Virgili de Tarragona, lugar donde obtuvo su doctorado en medicina y cirugía. También cuenta con un máster en nutrición y alimentación por la Universidad de Barcelona, además de un expertise universitario en nutrición pediátrica por el Centro de Estudios Superiores de Barcelona.

Su trayectoria en la Seco se remonta al año 2017 como miembro del comité científico hasta el año 2019, periodo en el que ejerció como secretaria general de la sociedad hasta 2021. Después ha sido vocal representante de la revista Obesity Surgery hasta 2023, momento en el que fue nombrada vicepresidenta de Seco hasta el día de hoy, que comienza su andadura como presidenta para los próximos dos años.

“Es un honor y una gran responsabilidad asumir la presidencia de Seco. Me siento muy agradecida por la confianza que han depositado mis compañeros en la junta propuesta y, al mismo tiempo, muy motivada. Es un momento de grandes desafíos para la cirugía de la obesidad, y me comprometo a trabajar en equipo de forma rigurosa y continuada”, ha dicho Sabench.

Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico , Un consenso internacional replantea el diagnóstico de la obesidad, más allá del IMC, Cirugía bariátrica: "Hay pacientes que nunca deberían operarse en el extranjero" Los principales objetivos y prioridades que afronta en este mandato pasan por la formación continuada de los especialistas; los avances tecnológicos e Entre sus objetivos durante su mandato está el desarrollo de la formación continuada de los especialistas. Off Redacción Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

El reciclaje de medicamentos crece más de un 4% en España

Archivado: junio 5, 2025, 8:39am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria saradomingo Jue, 05/06/2025 - 10:39 Día Mundial del Medio Ambiente

Sigre ha presentado su informe anual con los resultados de la gestión de los residuos de medicamentos y sus envases, coincidiendo con la celebración del Día Mundial del Medio Ambiente. En 2024, el reciclaje de medicamentos aumentó en España un 4,3% respecto a 2023.

Durante el pasado año se recogió una media por habitante de 105,6 gramos de estos residuos a través de los Puntos Sigre situados en las más de 22.150 farmacias de todo el país.

Miguel Vega, director general de Sigre, ha señalado que "el Día Mundial del Medio Ambiente es una oportunidad para recordar que cada gesto cuenta. Depositar en el Punto Sigre los medicamentos caducados, en mal estado o que ya no se necesitan, junto con sus envases, es una forma sencilla y eficaz de cuidar del planeta y de nuestra propia salud".

Miguel Vega (Sigre): "Los residuos comerciales de fármacos se generan en más de 150.000 centros sanitarios", Sigre renueva su cuádruple certificación de Aenor, Europa impone más responsabilidades a laboratorios y distribuidores en materia de envases y residuos Tres de cada cuatro hogares españoles utilizan estos puntos de recogida, lo que elimina el riesgo que supone para la salud el consumo de medicamentos El informe anual de actividad de Sigre recoge los resultados en la gestión de los residuos de medicamentos y sus envases. Off Redacción Off

Acreditar y reacreditar como estrategia para la mejora continua de la experiencia de paciente

Archivado: junio 5, 2025, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Empresas carmenfernandez Jue, 05/06/2025 - 08:00 Calidad Asistencial

La experiencia de paciente, más allá del resultado de salud del proceso asistencial, es algo transversal, que depende de muchos aspectos: el tiempo que se tarda en ser atendido, si hay que trasladarse al centro con frecuencia, la accesibilidad, la visita con el profesional (si se pueden consultar dudas, no hay interrupciones, etc.), el apoyo emocional, la información (si es entendible, se recibe por varios canales), la coordinación entre especialidades y niveles asistenciales, la prescripción y la adherencia, el entorno físico (decoración, mobiliario, barreras arquitectónicas, etc.) y hotelero (comida, limpieza), el tratamiento del dolor y las preferencias y los valores. Son cuestiones que se tienen en cuenta en todos los centros sanitarios pero, ¿cómo se gestiona la mejora continua de todo eso?

La Asociación Catalana de Entidades de Salud (ACES), como iniciativa de su Grupo de trabajo de experiencia de paciente, conjuntamente con Athenea Solutions, ICDQ (entidad certificadora) y Opinat han desarrollado un sistema de acreditación específico, llamado PaEx360°, que, por un lado, estandariza la gestión de la experiencia de paciente en las organizaciones y, por el otro, les permite evaluar en qué situación están, en qué aspectos tienen margen de mejora y qué resultados van obteniendo con su estrategia de mejora continua.

Lo habitual es que cada centro se organice como pueda; los centros y organizaciones que tienen más interés por esta cuestión cuentan con un grupo de trabajo e, incluso, con un responsable de experiencia de paciente.

En Cataluña, donde opera ACES (representa a 314 empresas con 569 centros del sector sanitario, sociosanitario y social), el Departamento de Salud de la Generalitat trabaja en un proyecto para seleccionar las mejores prácticas de experiencia de paciente y compartirlas con el sector.

Y en el conjunto de España, el grupo privado Quirónsalud cuenta con los Premios Quirónsalud a las Mejores Iniciativas en Experiencia del Paciente, con los que pretende fomentar el desarrollo de prácticas que impacten en la experiencia de los pacientes mediante el reconocimiento de aquellas personas y entidades del ámbito nacional o internacional, y del sector público o privado, que se hayan distinguido por su contribución a este objetivo. Y en 2023 el Instituto para la Experiencia del Paciente (IEXP) y la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA), en el marco del 39 congreso de esta última, celebrado en Murcia, presentaron Patients First, una certificación que reconoce el compromiso de una organización sanitaria con la experiencia del paciente.

La acreditación de ACES y demás entidades implicadas en PaEx360° es un sistema que, a través de la autoevaluación, la auditoria y la acreditación y reacreditación periódica (cada dos años), orienta a los centros y organizaciones sanitarias para que puedan realizar una gestión integral y de mejora continua de la experiencia de paciente. Es decir, con este sistema los centros pueden medir cómo están y si, al aplicar mejoras, van por el buen camino.

Una buena experiencia del paciente triplica la percepción de mejora en la salud, 'Patients First', la primera certificación en experiencia de pacientes con resultados tangibles, Lo que Apple entendió y los hospitales aún no Según han informado a este diario Anna Zarzosa, directora general de ACES; Isidre Rodríguez, coordinador del Grupo de trabajo experiencia de paciente La patronal ACES lanza el primer sistema de acreditación de experiencia de paciente con intervención de una entidad certificadora (ICDQ). Off Carmen Fernández Empresas Off

J&J y 40 años en Toledo: sintetiza 135.000 moléculas y 25 son candidatas a desarrollo

Archivado: junio 4, 2025, 2:06pm UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 04/06/2025 - 16:06 Aniversario

La multinacional estadounidense Johnson & Johnson ha celebrado este miércoles los 40 años de su Centro de Investigación Básica en Química Médica de Alto Rendimiento de Toledo.

El centro es uno de los cuatro que el gigante farmacéutico tiene en el mundo dedicados a la fase inicial de búsqueda de nuevas moléculas pequeñas, consistente en la identificación y síntesis de potenciales candidatos a fármacos para su desarrollo clínico en humanos. De los otros tres, dos están en Estados Unidos (en Nueva Jersey y California), hay un tercero en Beerse (Belgica).

Con motivo de esta celebración, el centro ha recibido la visita del presidente de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page; el consejero de Sanidad de la comunidad, Jesús Fernández; el alcalde de Toledo, Carlos Velázquez y representantes de los ministerios de Sanidad, Ciencia e Industria.

Historia del centro

La historia del centro arranca en 1985, cuando dos científicos de la compañía comenzaron a investigar en un modesto laboratorio dentro de la planta de producción que la compañía tenía entonces en Toledo. Ya en 1989 se inauguraron las instalaciones propias de este centro, que hoy dispone de 1.000 metros cuadrados y en el que trabajan más de 40 investigadores.

España, nº 1 en ensayos: la competencia y los desafíos que amenazan el liderazgo, J&J paga 14.200 millones por crecer en neurociencias y acceder a 'Caplyta' , Cómo una 'big farma' aplica la IA a la investigación de medicamentos El director del centro de investigación, José Manuel Bartolomé, resalta la gran apuesta tecnológica de los últimos años, que se materializa en la impl En su centro de investigación básica invierte de 2 a 3 millones de dólares al año. Gracias a la automatización ha multiplicado por siete la productividad desde 2018
Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

Edición genética ‘in vivo’: una 'ventana de oportunidad' para curar enfermedades en la etapa neonatal

Archivado: junio 4, 2025, 12:55pm UTC por S. Moreno

Enfermedades Raras soniamoreno Mié, 04/06/2025 - 14:55 En modelo experimental

La terapia génica in vivo ha logrado en un experimento con ratones corregir enfermedades genéticas hematológicas, en concreto, inmunodeficiencias graves, lo que, de trasladarse al ámbito clínico, supondría evitar la necesidad de trasplante de células madre o quimioterapia.

El experimento constituye una prueba de concepto de que es factible la terapia génica in vivo (administrada directamente por vía endovenosa) con vectores lentivirales, como destaca a este medio Juan A. Bueren, director de la Unidad de Innovación Biomédica del Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) quien es uno de los autores de la investigación, publicada en Nature, en un artículo encabezado por Michela Milani, del Instituto San Raffaele Telethon de Terapia Génica (TIGET) de Milán, el centro que ha liderado el estudio.

Bueren indica que "el hecho de que en la anemia de Fanconi las células madre corregidas muestren ventaja proliferativa hacía de esta enfermedad un modelo ideal para una novedosa terapia lentiviral in vivo. Por ello, y gracias a nuestra experiencia en la enfermedad, comenzamos una colaboración con los investigadores del Instituto TIGET de Milán".

“La primera autora demostró que se puede aprovechar la migración en neonatos de las células madre hematopoyéticas del hígado a la médula ósea para transducirlas mediante inyección intravenosa del vector lentiviral”, continúa el también investigador del Ciber de Enfermedades Raras (CiberER) y del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD).

La terapia génica de origen español ‘despega’ en la inmunodeficiencia grave, Bueren: "El avance trascendental en terapia génica es lograr los tratamientos in vivo", Tratan por primera vez una enfermedad metabólica en un bebé con edición de bases de CRISPR “La eficiencia fue suficiente como para curar el fallo de médula ósea en los ratones de Fanconi A [modelo experimental de anemia de Fanconi], que es e La terapia génica con vector lentiviral corrige ‘in vivo’ patologías congénitas aprovechando los primeros momentos de la infancia, según un estudio con participación española. Off S. Moreno Genética Hematología y Hemoterapia Investigación Off

Virginia Pubul, nueva presidenta de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular

Archivado: junio 4, 2025, 12:27pm UTC por Redacción

Profesión saradomingo Mié, 04/06/2025 - 14:27 Nombramiento

Virginia Pubul, jefa de Servicio de Medicina Nuclear en el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS), ha tomado posesión de su nuevo cargo como presidenta de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular (SEMNIM) durante la Asamblea celebrada en el marco del XLI Congreso de la SEMNIM en Valladolid.

Pubul ha destacado “la importancia de fortalecer la especialidad de Medicina Nuclear e Imagen Molecular dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS) y, también, a nivel europeo, siguiendo el Plan Estratégico vigente y las líneas de trabajo de mis predecesores en el cargo”. La especialista ha apuntado que “es preciso reforzar la visibilidad institucional de las sociedades científicas, fomentando la colaboración con sociedades afines, organismos públicos y privados, así como atraer y motivar a las nuevas generaciones de profesionales para asegurar el relevo generacional y el crecimiento de la especialidad, impulsando también la investigación promoviendo la excelencia científica”.

La especialidad afronta grandes retos. “Estamos en un momento de crecimiento constante y, por tanto, necesitamos ordenar territorialmente el acceso tanto a los tratamientos con radiofármacos como a los equipos necesarios para implementar la teragnosis y el resto de terapias relacionadas con la medicina nuclear con garantías”, ha indicado. Además, ha señalado que “hay que abordar la escasez de disponibilidad de especialistas ya que, aunque el ‘Informe de necesidad de médicos especialistas en España 2023-2035’ revela que no hay previsión de jubilaciones masivas a corto ni medio plazo, este crecimiento exponencial de la demanda no se ha tenido en cuenta en la evaluación y supone un desafío relevante”.

Medicina Nuclear: así es la residencia, Una resina con un radiofármaco trata el cáncer de piel no melanoma, El radón mata y hay que medirlo en los centros de trabajo Por último, la nueva presidenta ha aludido a la necesidad de “crear un registro nacional de procedimientos, ya que la fragmentación autonómica dificul Ha destacado la importancia de fortalecer esta especialidad tanto dentro del Sistema Nacional de Salud como a nivel europeo. Off Redacción Medicina Nuclear Off

10 millones como "medida puente" para ELA avanzada hasta que se desarrolle la ley

Archivado: junio 4, 2025, 12:19pm UTC por Cristina G. Lucio

Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 04/06/2025 - 14:19 Será gestionado por ConELA

El Gobierno pondrá en marcha un plan de choque dotado con 10 millones de euros iniciales para atender a los pacientes más vulnerables con ELA hasta que se implemente la ley aprobada hace siete meses en las Cortes. Así lo ha anunciado la ministra de Sanidad, Mónica García, en una rueda de prensa en la que ha estado acompañada de Fernando Martín Pérez, presidente de la asociación ConELA, que engloba a las principales asociaciones de pacientes y familias del país.

"Sabemos que hay muchos pacientes y familias que tienen que tomar decisiones que no pueden esperar ni entienden de plazos administrativos", ha señalado García, quien ha subrayado que este plan de choque es "una medida concreta, extraordinaria y complementaria" que se pondrá en marcha "mientras la ley sigue su camino".

Se trata de "una medida puente" destinada a "apoyar a las personas en las fases más avanzadas de la enfermedad" para que puedan tener acceso a la asistencia 24 horas que necesitan. "Ponemos en marcha este puente para que todos los pacientes puedan llegar en las mejores condiciones de calidad de vida al desarrollo de la ley ELA", ha insistido la ministra, quien ha puesto un ejemplo claro: "No queremos que los condicionantes económicos sean una razón que influya en la decisión de ningún paciente que se esté planteando si se somete a una traqueotomía".

Los candidatos a este apoyo económico, que gestionará ConELA, deben cumplir criterios de enfermedad avanzada, como la existencia de tetraplejia o tetraparesia con necesidad de ventilación mecánica o disfagia severa y por tanto necesitan atención 24 horas.

Según han anunciado García y Martín, ConELA gestionará la ayuda para la contratación de personal que lleve a cabo la asistencia sociosanitaria necesaria. "Calculamos que se podrán incorporar hasta 4 personas o 5 por cada paciente", han indicado. "Si todo va bien, esperamos aprobar este Real Decreto a finales de junio y que esté listo en julio para que ConELA pueda empezar con las gestiones", ha apuntado la ministra.

El Congreso respalda la Ley ELA y Feijóo pide financiación ya, Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación, Sanidad y Consumo acuerdan una hoja de ruta para desarrollar la ley ELA sin pistas claras sobre financiación García ha insistido varias veces en que se trata de una medida puente de carácter extraordinario que busca ofrecer apoyo mientras se termina el despli Irá destinado a contratar personal para poder atender a los pacientes que necesitan asistencia 24 horas. Esperan aprobar este RD a finales de junio y que esté listo en julio. Off Cristina G. Lucio Off

C. Valenciana: Sanidad amplía su "replicación jerárquica" en AP, pero no convence a los sindicatos

Archivado: junio 4, 2025, 12:00pm UTC por Enrique Mezquita

Profesión rocio.rodriguez Mié, 04/06/2025 - 14:00 Mesa sectorial

La mesa sectorial de Sanidad ha aprobado el proyecto de decreto de la nueva estructura, organización y funcionamiento de atención primaria (AP) y comunitaria del Sistema Valenciano de Salud. El texto, que llevaba medio año paralizado porque Sanidad decidió centrarse en la gestión de la Dana, ha contado con el único apoyo de CSIF y la oposición del resto de integrantes de la mesa (CCOO, UGT, SATSE, CESM-CV, Intersindical Salud y SAE), que insisten en que el documento no aborda los problemas reales del primer nivel asistencial.

El nuevo decreto engloba diversos aspectos -Sanidad señala que "la norma redefine el modelo asistencial desde la proximidad, la calidad y la innovación"-, pero un tema ha copado en gran medida el debate y la negociación: la voluntad de Sanidad de replicar en AP la jerarquía médica de hospitalaria. En este aspecto, para intentar atraer a los sindicatos, Sanidad realizó dos cambios claves respecto a propuestas anteriores. Por un lado, reducir de 36 a ocho las jefaturas de servicio médicas, que se correlacionan con las ocho agrupaciones sanitarias interdepartamentales (ASI) existentes en la comunidad. Por otro lado, la extensión de esa "reproducción" jerárquica a otros colectivos profesionales, como enfermeras o administrativos.

No obstante, el resultado de la votación deja claro que no ha "seducido" a las centrales sindicales. Por ello, Sanidad no ha tenido reparos en señalar en un comunicado, por boca de Amparo Pinazo, directora general de Personal, "la ausencia de una voluntad real" por parte de los sindicatos de consensuar el decreto, en contraste con una Consejería dispuesta a aprobar un texto de consenso incorporando "gran parte de las alegaciones de las organizaciones sindicales de la Mesa Sectorial, como es la creación de plazas de jefatura de Enfermería de AP".

"Abre un camino a buscar soluciones"

Para Sanidad, la finalidad de este proyecto, que se someterá al Pleno del Consell para su aprobación como decreto, es mejorar la capacidad asistencial y resolutiva de los centros sanitarios, así como dar respuesta más eficiente a la demanda de los pacientes.

Según Omar Ruiz, presidente autonómico de CSIF en el sector de Sanidad, "aunque el decreto no reconoce la situación real en AP, centrada en que no hay suficientes profesionales, abre un camino a buscar soluciones". Respecto al tema del cambio jerárquico, "considerábamos que 36 jefaturas de servicio médicas era algo desorbitado para la estructura que tenemos actualmente" y, por ello, ha destacado la reducción, señalando que "con ello se va a dignificar a los profesionales de AP". También ha avalado la figura de las jefaturas médicas de sección, que serían "los coordinadores actuales de los centros de salud", y la inclusión de la jefatura de enfermería.

Para Ruiz, "aunque en principio no tienen que ser por centro de salud, sino que queda un poco abierto el tema según necesidades, por lo menos se reconoce". El líder de CSIF también se ha felicitado por una disposición adicional en relación a la enfermería escolar, aunque ha reconocido que queda recorrido y negociación al "no tener el itinerario formativo ni lo que van a pedir".

Comunidad Valenciana: Sanidad quiere "replicar" en AP la jerarquía hospitalaria, Valencia: Aprobadas las 35 horas y la aplicación “definitiva” el 1 de enero de 2025, Marciano Gómez: "Vamos a jerarquizar la AP, con jefaturas de servicio y de sección" Fuentes de CESM-CV han señalado a DM que, aunque globalmente creen que el decreto es positivo -de hecho, durante el proceso de negociación así lo habí El texto y su negociación llevaban medio año "paralizados" porque Sanidad se centró en la gestión de la DANA. CCOO, UGT, SATSE, CESM-CV, Intersindical Salud y SAE están en contra. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Off

Donación de órganos: un 50% más que en la última década

Archivado: junio 4, 2025, 11:38am UTC por Redacción

Política y Normativa saradomingo Mié, 04/06/2025 - 13:38 Día Nacional

Con motivo del Día Nacional del Donante, la ministra de Sanidad, Mónica García, acompañada por la directora general de la ONT, Beatriz Domínguez-Gil, ha presidido un acto institucional que ha reunido a representantes de las entidades que conforman la Unión de Trasplantados de Órganos Sólidos (UTxs) - la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (ALCER), la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH), la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) y la Federación Española de Trasplantados de Corazón (FETCO) -, así como a coordinadores de trasplantes y familiares de donantes.

Durante el acto se ha hecho balance de los logros alcanzados, incidiendo en el crecimiento en la actividad de donación de órganos. Si en 2014 fueron 1.682 las personas que donaron sus órganos tras fallecer, sólo diez años después se registraron 2.562 donantes, lo que supone un incremento del 52%. En esta década, han sido 23.064 las personas que han donado sus órganos. Gracias a este acto, según datos de la ONT, desde 2014 y hasta el año pasado, se realizaron 52.634 trasplantes.

Como en otras ocasiones, la ONT ha ha destacado la donación de órganos en hospitales que no tienen programa de trasplante, donde la labor de los coordinadores de trasplante de estos hospitales ha sido imprescindible para el crecimiento en la última década, ya que han sido 8.821 las personas que han donado órganos en estos centros en los últimos diez años, lo que representa el 38% del total.

Estos donantes han posibilitado la realización de 20.040 trasplantes (versus 32.594 en hospitales con programa de trasplantes), en particular, 11.806 trasplantes renales, 5.058 hepáticos, 1.794 pulmonares, 1.076 cardíacos, 293 de páncreas y 13 intestinales (en 10 ocasiones combinados con otros órganos abdominales). En estos 145 hospitales repartidos por toda España, los coordinadores de trasplante identifican a posibles donantes, entrevistan y apoyan a sus familias durante el proceso de duelo y toma de decisiones y coordinan, con el apoyo de la ONT, todo el operativo de donación de órganos y tejidos. Sin embargo, al no contar con programa de trasplante, su labor finaliza con el traslado de los órganos a los hospitales trasplantadores donde se implantan a los pacientes en lista de espera.

¿Cómo optimizar la donación en el trasplante? La IA tiene la respuesta, España supera los 6.400 trasplantes en 2024 con una media de 17 al día, Así se forman los sanitarios como coordinadores de trasplantes Con respecto a la evolución en la actividad de estos hospitales sin programa de trasplante, el número de donantes registrados ha evolucionado de 598 e En el Día Nacional del Donante se ha hecho balance de los logros alcanzados y reconocido la labor de los hospitales que no tienen programa de trasplante. Off Redacción Trasplantes Off

Los consejeros del PP exigen a Mónica García que actúe con "lealtad institucional" ante la falta de médicos en AP

Archivado: junio 4, 2025, 11:24am UTC por Cristina Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 04/06/2025 - 13:24 Senado

Consejeros de Sanidad del Partido Popular han participado en la Comisión General de las Comunidades Autónomas del Senado para abordar la situación de los profesionales médicos en el Sistema Nacional de Salud. El asunto, planteado a instancias de la senadora del PP, Alicia García, y por 33 senadores más, ha centrado el debate en la falta de médicos sobre todo en el ámbito de la atención primaria con especial mención a la Medicina Familiar y Comunitaria.

Los consejeros presentes (no han estado todos) han exigido a la ministra de Sanidad, Mónica García (ausente de la comisión aunque contaba con el primer turno de intervención sin límite de tiempo) a que cumpla lo acordado en el Consejo Interterritorial en 2018 y flexibilice los criterios de acreditación docente de las unidades de Medicina de Familia para poder contar con más residentes y que convoque 1.000 plazas MIR anuales, al menos durante los próximos tres años.

Todos ellos, tras recordar que este año se han cubierto todas las plazas de formación especializada en Familia gracias a la eliminación de la nota de corte solicitada reiteradamente por las CCAA, han exigido a la ministra que "actúe con lealtad institucional" y que "escuche a las autonomías, que son las que están sobre el terreno, saben y gestionan". Los consejeros le han recordado a la ministra que la aprobación y convocatoria de plazas MIR es su competencia y que "de la financiación" ya se encargan las autonomías.

César Pascual, consejero de Cantabria, ha sido el encargado de abrir las intervenciones y, aunque ha dicho que su autonomía es "afortunada porque solo hay una vacante y todos los contratados son especialistas", ha llamado la atención sobre "la grave situación que atraviesa la atención primaria en todo el SNS" y que se agravará de no hacer nada porque "la tasa de reposición por las jubilaciones no es posible".

Las CCAA en solitario, no

Pascual ha hecho un llamamiento al Ministerio de Sanidad porque "esta situación no podemos arreglarla solas las comunidades autónomas, no por mucho que se empeñe la ministra". Respecto a la financiación de las plazas MIR reclamadas por los consejeros para los próximos años, el consejero cántabro ha recordado que esa sí es competencia de las comunidades y "no la creación de esas plazas", responsabilidad del ministerio.

Pascual ha citado uno de los puntos del acuerdo alcanzado en el Consejo Interterritorial en al año 2018 para que se flexibilizaran los criterios de acreditación docente "y llevamos siete años esperando", ha dicho.

Según ha explicado, el propio ministerio, en su informe de necesidades de especialistas 2023-2035, "señala que se necesita un incremento de 2.700 plazas de Familia los próximos tres años; nosotros pedimos 1.000".

El consejero ha citado también la eliminación de la nota de corte en esta última convocatoria MIR, en la que se ha cubierto todas las plazas de formación a diferencia de otros años, y que era una petición de las CCAA. Por último ha manifestado que " cada día que pasa sin que se flexibilicen los criterios de acreditación de las unidades docentes de Medicina Familiar es una día de sobrecarga asistencial más para los médicos".

El papel del Interterritorial

La consejera de La Rioja, María Martín Díez de Baldeón, ha tomado la palabra para dejar claro que la situación que se atraviesa en atención primaria, "para quienes gestionamos la sanidad, es dramática". Martín ha pedido que "el Consejo Interterritorial vuelva a ser lo que era y no un instrumento de propaganda. Oímos anuncios -ha criticado- que no han pasado por las comisiones sectoriales y menos por el Interterritorial".

Respecto al montante aprobado por el Consejo de Ministros para el desarrollo del Marco Estratégico de Atención Primaria y Comunitaria y que asciende a más de 172 millones, ha señalado que "suponen 3,5 euros por habitante y año. Eso es reírse de los españoles".

La consejera ha criticado que "siete años después y seis ministros de Sanidad más tarde, hemos conseguido que se quite la nota de corte del MIR y con ello se han cubierto todas las plazas".

Juan José Pedreño, consejero de Murcia, ha censurado que "el ministerio se está dedicando a otras cosas y a crear conflictos como ha pasado con el borrador del Estatuto Marco". También ha mencionado la norma que preparan Sanidad y Consumo sobre la comida saludable en los hospitales del SNS: "Se debe referir a Cuba porque aquí tenemos nutricionistas que se encargan de ello", ha dicho.

Finalmente, Pedreño ha señalado: "Soy médico de Familia y es muy triste ver lo que está sucediendo desde hace años".

Consejo Interterritorial: sin acuerdo para afrontar la "crisis de personal" en AP de este verano, Sanidad aprueba la vuelta a la elección presencial de plazas MIR, El primer Interterritorial de García abordará ayudas para el plasma y el PP reclama hablar de primaria Marciano Gómez, consejero de la Comunidad Valenciana, ha dicho que "la necesidad imperiosa" en atención primaria, "requiere de lealtad institucional. Los 'populares' piden a la ministra que cumpla lo acordado en 2018 en el Interterritorial y flexibilice la acreditación de unidades docentes de Familia y 1.000 plazas MIR anuales. Off Cristina Ruiz Pediatría Medicina Familiar y Comunitaria Profesión Off

Barómetro de la menopausia: 3 de cada 4 mujeres no recibe tratamiento para los 278 síntomas

Archivado: junio 4, 2025, 11:21am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Mié, 04/06/2025 - 13:21 Afecta a 10 millones de mujeres en España

Stada ha presentado los resultados del Barómetro de la Menopausia 2025, un estudio poblacional, realizado con la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM). Recoge la voz de más de 1.000 mujeres, ofreciendo "una fotografía reveladora y necesaria sobre cómo viven esta etapa natural de la vida".

Mar Fábregas, directora general de Stada España, ha recalcado que Stada hace desde 10 años informes de salud, como el Stada Health Report, "pero este año teníamos esta inquietud. ¿Qué pasa cuando la sintomatología no es tan grave? Muchas mujeres asumen que es lo que nos toca. [...] Hay que hablar libremente de esta etapa de la vida, puesto que afecta a 10 millones de mujeres".

Entre los asistentes al evento, María Sainz Martín, diputada socialista en el Congreso de los Diputados, ha preguntado por las barreras que encuentran los profesionales, siendo unánime la opinión de que a las mujeres les cuesta preguntar, sobre todo "en la esfera sexual". También han señalado la importancia de que los sanitarios sean proactivos preguntando, como ha dicho Beatriz Collado, farmacéutica y vocal de alimentación y nutrición del COF Madrid, y que participen también los hombres. "Es importante que conozcan por lo que está pasando su pareja".

La compañía ha aprovechado esta presentación para presentar un nuevo producto: Lactoflora Menopausia Día & Noche, un innovador probiótico para el alivio de los síntomas asociados a la menopausia.

Según datos de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), el 85% no recibía ningún tratamiento en 2021, y ahora el dato está en un 75%, "lo que conlleva una pérdida significativa de calidad de vida y un impacto directo en su bienestar físico, emocional y social". Se trata de una" etapa silenciada que requiere de una conversación más que necesaria".

Muestra y prevalencia de síntomas

Fábregas ha concretado que se han centrado en una muestra estadísticamente representativa con mujeres de entre 40 y 70 años, con los 49,7 años como edad media de la última menstruación.

Hay 278 síntomas, pero 3 de cada 4 mujeres no realiza ningún tratamiento. La mujer padecerá 8,9 síntomas de media, y en la perimenopausia tardía aparecen más síntomas físicos. Un 33% de mujeres en premenopausia declara ya tener síntomas, y asciende ya al 84% en la perimenopausia temprana, 91% en la perimenopausia tardía y un 58% en la postmenopausia.

Cómo desarrollar un plan de acción desde la farmacia para ayudar a la mujer menopáusica, Un documento de consenso internacional recomienda comenzar la terapia hormonal en menopausia antes de los 60 años, Los españoles están más satisfechos con su sistema sanitario que la media en Europa Entre las conclusiones, 8 de cada 10 mujeres declaran estar preocupadas ante la llegada de esta nueva etapa. "Son índices de preocupación muy elevados Stada ha presentado un estudio poblacional en 1.000 mujeres, con la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM). El 43% de quienes consultan lo hace a sanitarios. Off Carmen Torrente Villacampa Ginecología y Obstetricia Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

Demuestran, por primera vez, que una proteína neuroprotectora está reducida en Huntington

Archivado: junio 4, 2025, 10:45am UTC por Redacción

Neurología raquelserrano Mié, 04/06/2025 - 12:45 Datos pioneros en 'Cell Death & Disease'

Una proteína podría ayudar a proteger las neuronas en personas con enfermedad de Huntington, una dolencia neurodegenerativa con escasas opciones terapéuticas. Al activar esta proteína, denominada PKD1, en una zona concreta del cerebro, los investigadores, del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid, lograron que las neuronas resistieran mejor el daño que causa su destrucción en esta enfermedad. El hallazgo, publicado en Cell Death & Disease, podría abrir nuevas vías para desarrollar tratamientos que frenen el avance de esta devastadora enfermedad.

La investigación, dirigida por Teresa Iglesias, ha sido llevada a cabo por el Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale (IIBM-CSIC-UAM) en colaboración con el equipo de José J. Lucas, y con la participación de los grupos de Eva Porlan y Miguel R. Campanero, estos tres últimos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM).

La enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario que provoca la degeneración progresiva de las neuronas. Está causada por una mutación en el gen HTT, que provoca una secuencia anormalmente larga de repeticiones y da lugar a que la proteína huntingtina que produce sea defectuosa.

Descubren una vía clave en Huntington que permitiría su detección y terapia tempranas , Identifican una nueva diana terapéutica para la enfermedad de Huntington, Un nuevo biomarcador identifica los casos de Alzheimer con más riesgo de rápido deterioro cognitivo En condiciones normales, esta proteína cumple funciones esenciales durante el desarrollo embrionario y a lo largo de la vida en el cerebro, pero la ve Al activar la proteína PKD1 en una zona concreta del cerebro, las neuronas resistieron mejor el daño que causa su destrucción en esta patología, lo que abre vías a nuevas terapias. Off Redacción Genética Investigación Off

José María San Segundo: "La I+D es la auténtica palanca de reputación"

Archivado: junio 4, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Mié, 04/06/2025 - 08:00 CEO de Merco

En el ámbito sanitario, la variable que más se correlaciona con la reputación es la I+D, tanto en los hospitales, como entre los profesionales médicos y, por supuesto, las empresas farmacéuticas. "La I+D es la auténtica palanca de reputación". Así lo cree José María San Segundo, CEO de Merco (Monitor Empresarial de Reputación Corporativa), organización que evalúa la reputación de las empresas desde el año 2000 y que hoy hará entrega -con la participación de Diario Médico- de los Premios Merco Salud a las empresas y hospitales que lideran la clasificación de los últimos diez años. El monitor es un instrumento de evaluación reputacional basado en una metodología multistakeholder y cuyo seguimiento y verificación se somete a la revisión independiente por parte de la empresa de auditoría KPMG -según la norma ISAE 3000-, que publica su dictamen para cada edición.

Dado que las empresas farmacéuticas cuentan ya de serie con ese factor palanca que es la I+D, ¿cómo mejorar la reputación? En el caso de este sector y según la experiencia de Merco en los últimos diez años, "potenciando su vertiente ética y su RSC, y convirtiéndose, especialmente a raíz de la pandemia, "en empresas globales-sociales", afirma San Segundo, y explica que se trata de una industria "que evoluciona del nicho a la globalidad, de la investigación -que es su esencia- a un concepto global, incorporando variables propias, por ejemplo, de las empresas energéticas, como su valor económico, ético y de transparencia".

Quiénes lideran el ranking reputacional en sanidad, Pfizer España: paneles solares para municipios cercanos, Industria farmacéutica innovadora: de la encrucijada al "marcado optimismo" Si antes las empresas farmacéuticas pertenecían a un sector muy específico, ahora están en el mismo bloque que otros sectores, "empiezan a equilibrar Merco entrega hoy sus premios a las farmacéuticas y hospitales con mejor reputación de la última década, en la que, pese a haber mejorado, aun queda camino por recorrer. Off Cristina G. Real Empresas Industria Farmacéutica Off

Estas son las especialidades médicas más demandas para hacer peritajes

Archivado: junio 4, 2025, 6:00am UTC por S.V.

Profesión soledadvalle Mié, 04/06/2025 - 08:00 Peritaje

Igual que usted no necesita tener una formación específica para ser perito si es médico especialista -aunque nadie le recomendaría no tenerla-, la ley tampoco limita su actividad pericial a su especialidad, si bien la lógica y la jurisprudencia le van a decir lo contrario.

En Promede, compañía referente en peritajes médicos, con 110 especialistas en RC sanitaria y una actividad de más de 10.000 informes periciales al año, "abogan por la participación de peritos cuya especialidad coincida con el objeto de reproche".

Consideran que, si la mala praxis por la que se reclama es obstétrica, debe ser un médico obstetra el que elabore el informe pericial. Sí bien esto puede resultar muy lógico y redundante, no es así porque la norma e, incluso, la práctica judicial admite lo contrario.

Ha tenido que ser la jurisprudencia, es decir, los reiterados fallos de los tribunales, empezando por el Tribunal Supremo, los que han despejado cualquier duda en relación a esta exigencia, al decir que "ante dos informes periciales sobre la misma praxis, dan más credibilidad al firmado por un especialista de la materia médica que se está juzgando".

Esa afirmación es toda una declaración de intenciones en relación a las posibilidades que tienen las partes en el litigio de hacer valer sus argumentos. Ya saben ustedes, si el informe pericial lo firma un cardiólogo y el error fue en una intervención de cataratas, pues sus posibilidades de ganar el juicio disminuyen mucho, porque su valoración profesional de lo sucedido no cuenta, a priori, con las mismas garantías que el informe del oftalmólogo.

María Rodríguez del Alba, directora del Departamento de Responsabilidad Sanitaria y formadora de peritos en Promede, lo explica así: "La ley no exige una titulación específica para ser perito. Pero, qué pasa, que a medida que se ha ido especializando la medicina, lo que necesita el sistema es que los médicos que peritan los casos sean especialistas en la materia. Así que si estamos valorando si ha habido una actuación correcta o no en relación a un tratamiento traumatológico, lo que necesitamos es que el perito esa un traumatólogo y no un oftalmólogo. Así, por ubicarnos".

Ubicados ya, Traumatología es la especialidad más reclamada, de acuerdo con el informe de actividad de Promede de 2010 a 2014. Y, por tanto, la que más especialistas necesita, por volumen de demandas. Le sigue Cirugía General y del Aparato Digestivo, Medicina Interna, Ginecología...

Sin embargo, Rodríguez del Alba puntualiza: "Cuanto más rara sea su especialidad más posibilidad tiene de trabajar y más como perito, porque habrá más demanda de esa especialidad".

¿Por qué un dictamen pericial merece más confianza que otro?, Otra condena por no observar las guías de atención a mayores por caídas con golpes en la cabeza, El perito médico debe tener experiencia clínica y formación en Derecho Sanitario Y ahí surge otro tipo de necesidades de especialistas que tiene que ver con la escasez de profesionales que además de realizar labores asistenciales e En base a dos criterios, por volumen de reclamaciones y por la escasez de profesionales que compatibilizan la actividad asistencial con la pericial. Off S.V. Profesión Off

Esto es lo que puede y no puede hacer un MIR de primer año para evitar condenas judiciales como esta

Archivado: junio 4, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 04/06/2025 - 08:00 Responsabilidad

Entre el 5 y el 6 de junio tomarán posesión de sus plazas los MIR de primer año. Empezarán a rodar. Para ellos y sus tutores está pensada esta información, porque nadie quiere terminar negociando una condena por mala praxis o sentando en el banquillo de los acusados defendiendo una actuación profesional. Nadie quiere verse ahí, pero ocurre y como método de prevención para evitarlo qué mejor que saber lo que usted, como MIR de primer año, puede o no hacer y usted, como tutor o adjunto de ese jovencito o jovencita, puede dejarle hacer o no.

Con este conocimiento -que vamos a intentar resumir aquí- nos podríamos ahorrar condenas como la dictada por el Juzgado Penal número 1 de León contra una MIR de primer año en el servicio de Urgencias de un Hospital de León, por homicidio imprudente. Recibió un varapalo judicial de un año de prisión y tres de inhabilitación porque en la atención a una mujer de 73 años no tuvo en cuenta el informe del médico de Familia, que indicaba la sospecha de ictus, ni el relato de los acontecimientos que hizo la acusada. De este modo, no prescribió las pruebas de urgencia para descartar ese accidente cardiovascular que, finalmente, terminó costando la vida a la paciente cuatro días después de recibir el alta del hospital.

¿El error de la MIR de primer año? El fundamental, no consultar a la médica adjunta que, por cierto, acudió a testificar en el juicio y dijo "no haber visto a la paciente fallecida", es decir, "la MIR no le había pedido su valoración".

La sentencia de instancia, que fue confirmada por la Audiencia Provincial de León, dice de la actuación de la residente: "Pese a su inexperiencia, como señaló en sus escritos la defensa, la acusada prescinde tanto de la documentación que está a su disposición como de lo que le refieren las hijas [de la paciente] y sin realizar más pruebas que un análisis de sangre y una radiografía de rodilla, la manda a casa sin una TC, aunque es insistentemente reclamada por sus hijas". En definitiva, la condenada debió consulta a la médico responsable.

Esta resolución indignó a Francisco Moreno Madrid (Granada, 1959) jefe de sección de Pediatría en el Hospital Clínico San Cecilio de Granada, profesor universitario y licenciado en Derecho. Pero, sobre todo, Moreno Madrid es reconocido en la profesión como autor del manual Responsabilidades de los residentes en Ciencias de la Salud, tutores y especialistas, publicado por la OMC, que va por su séptima edición, y que se ha convertido en un texto de recomendable lectura para cualquiera que se tenga que poner la bata de médico. Con este trabajo, su autor ha recorrido media España dando cursos y conferencias.

Pregunta.

¿Cuál es la autonomía de un residente de primer año (R-1)? ¿Puede ver a un paciente sin supervisión? ¿Puede decidir sobre el alta de un enfermo?

Respuesta.

No, todas las actividades asistenciales en las que intervenga el R-1 deben ser visadas y con supervisión de presencia física. Este ha sido un tema muy controvertido, en el que no existía acuerdo. Incluso hay sentencias divergentes. No existía una normativa que de forma clara o expresa prohibiera o autorizara al MIR a realizar altas médicas.

El RD 183/2008, que determina y clasifica las especialidades en Ciencias de la Salud y desarrolla aspectos del sistema de formación sanitaria especializada ha proporcionado una mayor seguridad jurídica, al MIR, al especialista, y a la institución.

Los residentes de primer año están sujetos a una supervisión de presencia física directa con el correspondiente visado. No pueden emitir altas. A partir del segundo año sí pueden emitir altas, siempre que el tutor considere que está preparado. La normativa es taxativa al respecto: Orden 81/2017 de 19 de enero del SNS.

Según lo que recoge el artículo 15 del Real Decreto 183/2008 "la supervisión de residentes de primer año será de presencia física, por lo que los centros sanitarios deberán garantizar la existencia de condiciones organizativas que garanticen la supervisión/visado de las actuaciones del R1 por los especialistas de la unidad asistencial".

¿Quiénes pueden supervisar las labores de un R-1? ¿Puede estar supervisado por un R-4?

Sí, un residente mayor puede supervisar al R-1, de hecho, es una práctica habitual. Podemos distinguir tres etapas o niveles en la actividad y supervisión del médico residente: 1) Observación directa e inactiva del R-1. 2) Intervención directa con presencia física del formador. 3) Intervención directa sin presencia física del formador, que se mantendrá disponible.

Las comisiones de docencia tienen autonomía para graduar la supervisión y realizar los correspondientes protocolos en aquellas áreas que consideren de interés.

¿Hasta qué punto un R-1 puede ser demandado por mala praxis y resultar responsable?

El R-1, como cualquier profesional sanitario, es responsable de los actos médicos que realice. Puede responder penalmente por el daño producido. La existencia de un contrato supone un ejercicio profesional y, desde ese mismo instante, se le exige al MIR una responsabilidad acorde a sus conocimientos.

MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, Primer día de elección de plazas MIR: "Ha sido bastante acogedor, pensaba que iba a ser menos familiar, no me lo esperaba", ¿El MIR para ‘solucionar’ el verano? Quítenselo de la cabeza P.¿Puede ponerme algún ejemplo en la exigencia de esa responsabilidad en el R-1?R. Sí, habría tres niveles. 1) Actuación de forma autónoma, sin conoci Los límites sobre la autonomía del residente de primer año están claros. Otra cosa es que el médico en formación, su tutor y el sistema los asuman y eviten así riesgos gratuitos. Off Soledad Valle MIR Off

‘Pathology’ (y IV)

Archivado: junio 3, 2025, 10:44pm UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Mié, 04/06/2025 - 00:44 | ¡Qué difícil es el inglés!

Además de lo que ya llevo dicho, y para acabar de complicar las cosas, en inglés es también frecuente encontrar pathology con un sentido completamente distinto, como forma abreviada de chemical pathology o de clinical pathology. Que no son tampoco en español lo que aparentan.

En inglés llaman chemical pathology a lo que para nosotros sería la bioquímica clínica, como puede apreciarse claramente en esta definición: «Chemical Pathology concerns with the performance and interpretation of biochemical tests in health and disease» (La bioquímica clínica se ocupa de realizar análisis bioquímicos, e interpretarlos, en las personas sanas y enfermas). Y, en relación con lo comentado en la entrega anterior, no es raro incluso encontrar chemical pathology con el sentido metonímico de pruebas analíticas o pruebas complementarias.

Algo parecido ocurre con clinical pathology, que normalmente no corresponde a nuestra patología clínica, sino más bien a nuestra medicina de laboratorio (también llamada ‘análisis clínicos’, ‘biología médica’ o ‘biología clínica’); esto es, la especialidad médica que se ocupa del diagnóstico de las enfermedades mediante análisis de los tejidos y líquidos corporales en el laboratorio, ya sea por métodos químicos, hematológicos, microbiológicos o biomoleculares. En ocasiones, se usa en el sentido más restringido de ‘bioquímica clínica’, que es una de sus ramas más importantes, o también para designar los análisis clínicos o pruebas analíticas en sí.

Dentro del ámbito de habla hispana, existen importantes diferencias geográficas en el nombre que recibe esta disciplina, según haya primado históricamente en cada país la influencia de la medicina anglosajona (clinical pathology), germánica (Labormedizin) o francófona (biologie médicale, biologie clinique). En los países de habla inglesa, en cambio, se considera habitualmente que clinical pathology (medicina de laboratorio) y anatomical pathology (anatomía patológica) forman combinadas una superespecialidad de pathology o general pathology (que no guarda equivalencia con la «patología general» de nuestra carrera de medicina).

Así las cosas, se entiende bien que para poder decidir en cada caso qué es realmente pathology, uno deba prestar atención al contexto. Porque una expresión en apariencia tan sencilla como pathology laboratory (generalmente abreviada a pathology lab o incluso path lab) puede corresponder, según el hospital, al servicio de anatomía patológica, al laboratorio de bioquímica o al laboratorio de análisis clínicos; y nunca, desde luego, a un laboratorio de patología. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

El Foro de la Profesión Médica respalda la huelga convocada para el 13 de junio

Archivado: junio 3, 2025, 3:20pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Mar, 03/06/2025 - 17:20 Comunicado

El Foro de la Profesión Médica ha emitido un comunicado mostrando públicamente su apoyo a la convocatoria de huelga nacional de médicos que mantienen la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz para el próximo 13 de junio como primera jornada de paro nacional.

Como ya hicieran el pasado mes de marzo con las primeras movilizaciones, las organizaciones del Foro insisten en la necesidad de actualizar la norma vigente de manera que permita garantizar la calidad asistencial, la excelencia profesional, la eficiencia del Sistema Nacional de Salud y la seguridad de los pacientes, motivos que inevitablemente requieren una regulación específica de las especiales condiciones de formación y responsabilidad de la profesión médica.

Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio, Segunda reunión del Comité de Huelga con Sanidad: receptividad, pero se mantiene la huelga, Estatuto Marco: hartazgo y movilizaciones de los sindicatos ante un proceso estancado Pese a que en las últimas semanas se han producido acercamientos y se ha avanzado en las negociaciones entre el Comité de Huelga y el Ministerio de Sa El Foro considera que la propuesta de modificaciones al Estatuto Marco que ha ofrecido Sanidad es insuficiente para la mejora de las condiciones laborales de los profesionales. Off Redacción Off

Osakidetza establecerá una asistencia de 24H para cuidados paliativos de pediatría en domicilios

Archivado: junio 3, 2025, 3:00pm UTC por Redacción/ Agencias

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 03/06/2025 - 17:00 Denuncia

Un día después de la polémica generada por la reprobación de la dirección del Hospital Universitario de Cruces (Bilbao) al pediatra de cuidados paliativos, Jesús Sánchez Etxaniz, por acudir a llamada de los padres de una niña de cuatro años que estaba en cuidados paliativos en su casa, porque encontrase "fuera de su horario", y que fue denunciada por El Correo, el consejero de Salud, Alberto Martínez, ha anunciado nuevas medidas en este ámbito.

Según ha informado Martínez, El Servicio Vasco de Salud-Osakidetza (SVS-O) estructurará los casos complejos de pediatría de cuidados paliativos, para que, "cuando un sanitario vaya al domicilio de un niño, quede constancia y registro de por qué va".

Los niños en paliativos domiciliarios que no mueran de 8 a 3 tienen difícil atención, Paliativos pediátricos: aún hay mucho por hacer, Primera guía de práctica clínica en paliativos pediátricos con recomendaciones muy alejadas de la realidad Además, el consejero ha añadido que con ello se ganará en organización y se logrará que el profesional "tenga las retribuciones económicas o de libran El consejero vasco anuncia una estructura asistencial para que haya más organización y "quede constancia y registro" de por qué un profesional va al domicilio de un niño. Off Redacción/ Agencias Pediatría Off

Cataluña ultima un plan de acción para la investigación en salud

Archivado: junio 3, 2025, 2:30pm UTC por Carmen Fernández

Investigación carmenfernandez Mar, 03/06/2025 - 16:30 Comunidades autónomas

La consejera de Salud de la Generalitat de Cataluña, Olga Pané; el director general de Investigación e Innovación en Salud, Antoni Plasència; el director general de Investigación del Departamento de Investigación y Universidades, Joan Gómez Pallarès, y la subdirectora del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), Pilar Otermin, se han reunido esta tarde con los directores de los 19 centros de investigación del ámbito de las ciencias médicas y de la salud (entre ellos los vinculados a hospitales y universidades) y los directivos de los centros sanitarios de referencia de Cataluña para recoger sus aportaciones al nuevo Plan de Acción de Investigación e Innovación en Salud 2025-2027, que ya tiene borrador. Este es un trabajo que se está realizando desde la dirección que dirige Plasència.

Entre las acciones ya previstas en este plan, que complementa y actualiza el Plan estratégico de investigación e innovación en salud (PERIS) 2022-2027, aún vigente, se incluyen:

- Acelerar y consolidar el despliegue del PERIS y de las recomendaciones del Comité de Evaluación, Innovación, Reforma Operativa y Sostenibilidad del Sistema de Salud de Cataluña (CAIROS).

- Fortalecer el capital humano y organizativo, especialmente en la integración e intensificación de la actividad asistencial investigadora, y la adaptación de las organizaciones sanitarias.

- Asegurar la financiación y gestión ágil de las convocatorias y otros instrumentos de apoyo.

- Fomentar la interacción y las sinergias de la investigación y la innovación del sistema de salud con el resto de agentes clave públicos y privados, especialmente en torno a las áreas clave de conocimiento, las capacidades instrumentales y los grandes proyectos colaborativos.

- Potenciar las iniciativas de participación ciudadana y reputación social.

- Evaluar la performance de los centros de investigación y diseminar los retornos y los impactos transformadores en el sistema de salud.

- Formular las bases para el próximo ciclo estratégico (2028 en adelante).

Cataluña: Antoni Plasència, nuevo director general de Investigación e innovación, El Clínic podrá producir y tratar a pacientes con su CAR-T académica para mieloma múltiple, Cataluña: Pané presenta sus primeras medidas de reforma El Plan cuenta con 7 áreas:- Crear y consolidar la dirección general de Investigación e Innovación en Salud.- Fortalecer la gobernanza y el modelo de El Departamento de Salud de la Generalitat también prevé actualizar el programa vigente de terapias avanzadas y emergentes en salud. Off Carmen Fernández Investigación Investigación Política y Normativa Off

El Gobierno catalán aprueba la creación del Comité de Ética en Medicina Regenerativa

Archivado: junio 3, 2025, 1:38pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Mar, 03/06/2025 - 15:38 Comunidades autónomas

El Gobierno catalán ha aprobado hoy un decreto por el que se establece un nuevo marco normativo para la regulación de los comités de ética de la investigación (CER), el procedimiento para su acreditación y también la de los comités de ética de la investigación con medicamentos (CERM). Al mismo tiempo, se crea el Comité de Ética de la Investigación en Medicina Regenerativa de Catalunya (CERMR).

Esta norma responde a la necesidad de actualizar la regulación autonómica existente y adaptarla a los cambios legislativos estatales y europeos en materia de investigación biomédica, ensayos clínicos y uso de medicamentos y productos sanitarios.

Según la información del Gobierno que preside Salvador Illa, el objetivo principal de este nuevo decreto es garantizar que toda investigación biomédica que se lleve a cabo en Cataluña cumpla con los principios éticos, de seguridad y protección de los derechos de las personas participantes.

David Navarrete: "Es necesaria una regulación más amplia de los Comités de Ética de investigación", La evaluación ética y deontológica de los proyectos de IA, David Lorenzo: “Sería útil la figura del consultor de ética a pie de cama” Por ello se establecen en la norma los requisitos de composición, funcionamiento y acreditación de los CER y CERM; los criterios de imparcialidad, co Da luz verde a un nuevo decreto autonómico sobre comités de ética de investigación (CER) e investigación con medicamentos (CERM). Off Redacción Off

Enlace permanente para 'Nuria López-Bigas y Silvia de Sanjosé Llongueras, Rey Jaime I 2025 en Investigación Biomédica e Investigación Clínica y Salud Pública'

Nuria López-Bigas y Silvia de Sanjosé Llongueras, Rey Jaime I 2025 en Investigación Biomédica e Investigación Clínica y Salud Pública

Archivado: junio 3, 2025, 1:37pm UTC por Enrique Mezquita

Investigación soniamoreno Mar, 03/06/2025 - 15:37 María Jesús Vicent Docón, premio en Nuevas Tecnologías

El fallo, emitido en el Palau de la Generalitat, ha sido presidido por el presidente valenciano Carlos Mazón, en compañía del presidente y el presidente ejecutivo y secretario de la Fundación Valenciana Premios Rey Jaime I, Vicente Boluda y Javier Quesada, respectivamente.

Nuria López-Bigas, investigadora ICREA y directora del Grupo de Genómica Biomédica en el IRB Barcelona, ha recibido por “unanimidad” el galardón de Investigación Biomédica por “su investigación innovadora sobre el origen y la evolución de las mutaciones del cáncer y el desarrollo de herramientas computacionales para su estudio”.

Por su parte, Silvia de Sanjosé Llongueras, investigadora del ISGlobal- Instituto de Salud Global Barcelona, también ha recibido la unanimidad del jurado en el premio Investigación Clínica y Salud Pública, que ha destacado “sus estudios del virus del papiloma humano y ciertos carcinomas en mucosas genitales y por promocionar el uso de la vacuna VPH en jóvenes, en particular en niñas adolescentes, que ha contribuido a la erradicación del carcinoma de cuello de útero, enfermedad común y, en muchos casos, fatal”.

Otro galardón con peso biomédico es el de Nuevas Tecnologías, que ha recaído por unanimidad en María Jesús Vicent Docón, coordinadora del área de Terapias Avanzadas y jefa del Laboratorio de Polímeros Terapéuticos en Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF, Valencia).

Xavier Trepat y Jordi Sunyer, premios Rey Jaime I 2024 en Investigación Biomédica e Investigación Clínica y Salud Pública, Premio Rey Jaume I de Investigación Médica a Guillermina López-Bendito por sus estudios sobre los procesos de formación de las conexiones neuronales , Eduard Batlle, premio Jaime I de Investigación Médica El jurado ha destacado que es una “investigadora multidisciplinar que ha realizado contribuciones pioneras y fundamentales en la frontera de la químic Otro galardón con peso biomédico es el de Nuevas Tecnologías, que ha recaído por unanimidad en María Jesús Vicent Docón, coordinadora del área de Terapias Avanzadas del CIPF. Off Enrique Mezquita Off

El Gobierno aprueba más de 229 millones de euros para AP, salud mental y prevención del suicidio

Archivado: junio 3, 2025, 12:45pm UTC por R. Rodríguez

Política y Normativa rocio.rodriguez Mar, 03/06/2025 - 14:45 Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha autorizado, a propuesta del Ministerio de Sanidad, la distribución de los créditos presupuestarios correspondientes al ejercicio 2025 destinados al desarrollo del Marco Estratégico de Atención Primaria y Comunitaria, un total de 172.425.000 euros. Asimismo, también ha aprobado la distribución de 39 millones de euros destinados al fortalecimiento de la atención a la salud mental y la distribución de 17.830.000 euros para implementar actuaciones en materia de Prevención del Suicidio durante el ejercicio presupuestario 2025.

En los tres casos se reparten a las comunidades autónomas y al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), que gestiona Ceuta y Melilla, y serán sometidos al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) para su aprobación definitiva.

"Hoy en día se invierte en Sanidad un 30% más de lo que se hacía en 2018", ha asegurado la ministra portavoz del Gobierno, Pilar Alegría, al comienzo de la rueda de prensa mientras hacía un repaso de "estos siete años de Gobierno progresista" y antes de dar paso a Mónica García, ministra de Sanidad, que ha explicado en qué consisten estas aprobaciones, centradas en "dos áreas que son fundamentales para el Gobierno de España: la Atención Primaria y la salud mental, dos áreas que tenemos que reforzar y venimos priorizando".

En el caso de atención primaria, el objetivo es consolidar el desarrollo del Plan de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027 (PAPyC 25-27), que constituye la hoja de ruta estatal para fortalecer el primer nivel asistencial. "La AP es el eslabón fundamental de la sanidad, por donde pasa el 80% de la población y que resuelve el 80-90% de sus problemas", ha recalcado García, que ha explicado que este refuerzo del Plan de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027 fue aprobado por el Consejo Interterritorial "para poner al paciente en el centro, reforzar la longitudinalidad [tener el mismo médico a lo largo del tiempo], mejorar la continuidad asistencial y la atención domiciliaria".

Entre las distintas líneas de acción que busca impulsar esta dotación presupuestaria, la ministra de Sanidad ha destacado especialmente la interoperabilidad de las historias de salud digitales, que integra la información entre atención primaria, hospitalaria y sociosanitaria, la puesta en marcha de programas para detectar de forma temprana la violencia de género en el ámbito de AP y el uso de Inteligencia Artificial en las consultas orientada al transcripción conversacional. "El médico casi no te puede mirar porque tiene que meter los datos en la historia clínica y queremos eliminar eso para que el médico deje de mirar la pantalla y pueda mirar a la cara al paciente. Tenemos la tecnología y a los profesionales dispuestos a aplicarlas", ha incidido García.

El Gobierno aprueba la distribución de más de 172 millones de euros para atención primaria, Interterritorial: el Plan de Salud Mental ya tiene apoyo técnico; ahora les toca a las CCAA, El Consejo Interterritorial 'tumba' el Plan de Salud Mental y aprueba el de Prevención del Suicidio Otras líneas de actuación de esta dotación presupuestaria son la ampliación de los procedimientos diagnósticos accesibles desde AP; la optimización de Repartido a las CCAA y a Ingesa para Ceuta y Melilla, debe ser aprobado definitivamente en el Consejo Interterritorial del SNS. Off R. Rodríguez Off

Acuerdo multimillonario entre BMS y BioNTech sobre un biespecífico para cáncer

Archivado: junio 3, 2025, 12:18pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 03/06/2025 - 14:18 Para el codesarrollo y comercialización conjunta

Las compañías Bristol Myers Squibb (BMS) y BioNTech han firmado un acuerdo para llevar a cabo de forma conjunta el desarrollo y la comercialización de un anticuerpo biespecífico de BioNTech de nueva generación con potencial para múltiples tipos de tumores sólidos.

Está previsto que BMS haga un pago inicial de 1.500 millones de dólares a BioNTech, a los que se sumarán otros 2.000 millones en pagos anuales hasta 2028. Además, la compañía alemana podría recibir 7.600 millones de dólares adicionales en función de la consecución de hitos en el desarrollo, regulatorios y comerciales.

BNT327 es un anticuerpo bispecífico que bloquea de forma simultánea PD-L1 y VEGF-A y que está siendo evaluado en múltiples ensayos en curso.

Nivolumab, la inmunoterapia que bate récords en indicaciones en cáncer, Aprobada la doble inmunoterapia con nivolumab en primera línea en hígado, El anticuerpo biespecífico 'Tepkinly', financiado en España para linfoma B difuso de células grandes Más del mil pacientes han recibido este tratamiento, incluidos participantes en ensayos globales de fase III con potencial de registro, que evalúan BN BNT327 bloquea de forma simultánea PD-L1 y VEGF-A y tiene potencial para múltiples tipos de tumor. La alemana puede recibir hasta 11.100 millones de dólares. Off Redacción Empresas Empresas Off

María Cordón, nuevo miembro del Consejo de Administración del Grupo Ribera Salud

Archivado: junio 3, 2025, 11:04am UTC por Redacción

Empresas saradomingo Mar, 03/06/2025 - 13:04 Nombramiento

El Grupo Ribera Salud ha incorporado a María Cordón como miembro independiente del Consejo de Administración de la compañía y asesora de presidencia.

Cordón asesorará al Grupo Ribera en el desarrollo de proyectos en el ámbito de la sanidad privada y público-privada, aportando su experiencia en el sector y su conocimiento médico.

Con una trayectoria de más de 20 años en el sector sanitario, Cordón fue CEO de Grupo Hospitalario Quirón entre 1996 y 2014, y actualmente dirige Blue Healthcare, un proyecto especializado en medicina anticipativa, inspirada en las "Blue Zones" y en la medicina del futuro. Además, ha sido reconocida entre los 20 grandes líderes de España por su contribución al avance del sector de la salud.

Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Zaragoza, complementó su formación con un MBA en el Instituto de Empresa de Madrid y un programa de liderazgo en la Universidad de Duke, Estados Unidos.

“Me siento muy honrada de poder asesorar a un Grupo Internacional tan potente de la mano de Ribera Salud. Es un orgullo poder contribuir a impulsar la medicina de calidad para el paciente y el médico”, ha declarado.

Nombramientos interinos en el Consejo de Administración de Ribera Salud, Ribera entra en Aragón con la incorporación del grupo hospitalario Hernán Cortés , Sanidad reclama a Ribera Salud que evite una subida salarial en Torrevieja antes de la reversión Emmanuel de Geuser, presidente del Consejo de Administración, ha destacado que “la apuesta por la experiencia, visión y liderazgo de María supone un p Licenciada en Medicina y Cirugía, ha afirmado que "es un orgullo poder contribuir a impulsar la medicina de calidad para el paciente y el médico”. Off Redacción Off

Sanofi compra BluePrint por hasta 9.500 millones de dólares para ser líder en inmunología

Archivado: junio 3, 2025, 10:27am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 03/06/2025 - 12:27 Multinacional francesa

Sanofi y Blueprint Medicines Corporation, compañía especializada en enfermedades raras inmunológicas, anuncian un acuerdo de compra valorado en 9.500 millones de dólares. La francesa desembolsará inicialmente 129 dólares por acción, lo que suma 9.100 millones de dólares, a los que podrían añadirse pagos contingentes que elevarían la cifra total a los 9.500 millones de dólares.

A través de esta operación, Sanofi incorpora el medicamento Ayvakit/Ayvakyt (avapritinib), aprobado en Estados Unidos y Europa, que es el único medicamento autorizado para mastocitosis sistémica avanzada e indolente, una enfermedad inmunológica rara caracterizada por la acumulación y activación de mastocitos aberrantes en médula ósea, piel, tracto gastrointestinal y otros órganos.

La adquisición también incluye elelenstinib, un medicamento de nueva generación para mastocitosis sistémica. Este inhibidor potente y selectivo de la mutación KIT D816V, actualmente en estudio clínico fase II/III (ensayo clínico Harbor) para pacientes con mastocitosis sistémica indolente y mastocitosis incipiente, con un perfil favorable de penetración en el sistema nervioso central.

Otro activo importante de la cartera de BluePrint es BLU-808, un inhibidor oral altamente selectivo de KIT tipo salvaje, con potencial para tratar una amplia variedad de enfermedades inmunológicas, mediadas por mastocitos.

La ciencia de los mastocitos

Blueprint ha desarrollado su cartera a partir de su investigación en el campo de los mastocitos, que desempeñan un papel importante en las respuestas inmunitarias y se encuentran habitualmente en tejidos que están en contacto con el ambiente externo, como la piel, los pulmones y el tracto gastrointestinal. Al activarse, los mastocitos liberan moléculas proinflamatorias como histaminas y proteasas.

Sanofi compra la biotecnológica Vigil y su agonista de TREM2 frente al Alzheimer, Inteligencia artificial: "El genio ha salido de la botella y ya no hay vuelta atrás", El SNS aprueba la financiación para 5 nuevas indicaciones de 'Dupixent', de Sanofi La mastocitosis sistémica es un trastorno inmunológico raro que puede provocar una variedad de síntomas debilitantes en múltiples sistemas orgánicos q La estadounidense tiene el único medicamento para mastocitosis sistémica avanzada e indolente y una cartera de moléculas en la I+D que exploran la ciencia de los mastocitos. Off Redacción Empresas Empresas Off

Los niños en paliativos domiciliarios que no mueran de 8 a 3 tienen difícil atención

Archivado: junio 3, 2025, 10:24am UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Mar, 03/06/2025 - 12:24 Denuncia

La reprobación de la dirección del Hospital Universitario de Cruces (Bilbao) al pediatra de cuidados paliativos, Jesús Sánchez Etxaniz, por acudir a llamada de los padres de una niña de cuatro años que estaba en cuidados paliativos en su casa, porque encontrase "fuera de su horario", ha conmocionado a toda la profesión y a la sociedad.

En su denuncia, el profesional -referente de los cuidados paliativos pediátricos- describe su andadura de 13 años en la primera unidad y única que daba este servicio en País Vasco. Asegura que, la dirección del Hospital "desde el principio" le "remarcaron" que ese servicio "sólo lo podíamos dar de lunes a viernes no festivos, de 8.00 a 15.00h".

Y señala que "desde el principio", el también señaló que "la muerte en los niños no entiende de horarios. Y que no era ético permitir que una familia pidiera ir a su casa para morir en su hogar, en vez del hospital, y luego dejarles sin esa asistencia el resto de las horas. Entonces, pensé que estábamos empezando y que ese aspecto iría mejorando con el tiempo. Desde el principio en el equipo decidimos prolongar de forma voluntaria la asistencia más allá de nuestro horario oficial en los finales de vida".

Así lo han venido haciendo desde la unidad que lleva Sánchez Etxaniz, "mañanas, tardes, noches y festivos". Afirma que desde la dirección del Hospital "nunca" reconocieron ese trabajo, pero "al menos, hasta esta semana, nos daban una palmada en la espalda y miraban para otro lado".

¿Qué pasó "esa semana"? El profesional explica que "en las últimas cuatro semanas, hemos asistido [como unidad de paliativos pediátricos] al final de vida a una niña de cuatro años. El control de síntomas ha sido complicado, y los aspectos emocionales que concurrían en esta familia más. Hemos acudido en varias ocasiones al domicilio de madrugada. Ha supuesto un desgaste para las dos enfermeras, la psicóloga y los dos pediatras. Pero nos quedaba el agradecimiento de la familia. Pero, sorprendentemente, al día siguiente del fallecimiento nos amonestan nuestros superiores por "estar en la calle, con los recursos del hospital" a unas horas para las que no tenemos permiso. Y nos recuerdan que "si ocurre algo no vamos a tener la cobertura legal del hospital".

Jesús Sánchez Etxaniz asegura en su carta que "en estas condiciones es muy difícil trabajar", anuncia que se tomará un descanso, pero antes, deja esta denuncia que, asegura, ocurre en más comunidades autónomas.

Paliativos

Ante esta carta abierta, la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos Pediátricos (Pedpal) han difundido un comunicado conjunto en el que "expresan su apoyo al doctor Sánchez Etxaniz a su equipo de Cuidados Paliativos Pediátricos del Hospital de Cruces y a todos los profesionales, socios y equipos vinculados a nuestras sociedades que, pese a las limitaciones del sistema, mantienen su compromiso con los pacientes pediátricos en cuidados paliativos y sus familias, permitiendo una vida y muerte dignas en el lugar elegido por el paciente y sus seres queridos".

Paliativos pediátricos: aún hay mucho por hacer, Primera guía de práctica clínica en paliativos pediátricos con recomendaciones muy alejadas de la realidad , Paliativos: "Con el esfuerzo que hemos estado haciendo, ¿cómo es posible que no hayamos conseguido más?" Asimismo, manifiestan una "profunda tristeza y preocupación por esta advertencia, que pone en cuestión la esencia misma de la asistencia paliativa".An La amonestación de sus superiores al pediatra experto en cuidados paliativos Jesús Sánchez Etxaniz provoca un comunicado conjunto de los paliativistas que denuncian la situación. Off Redacción Pediatría Off

Un nuevo tratamiento de mantenimiento mejora la supervivencia en pulmón microcítico

Archivado: junio 3, 2025, 7:54am UTC por Redacción

Oncología soniamoreno Mar, 03/06/2025 - 09:54 ASCO 2025

El Hospital público 12 de Octubre dirige un ensayo con la primera alternativa que demuestra una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante tanto en la supervivencia libre de progresión como en la supervivencia global en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio avanzado.

Los resultados de este estudio clínico en fase 3, llamado IMforte, se publican en la revista The Lancet coincidiendo con la presentación de los datos en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2025) , que termina hoy martes en Chicago, donde se presentan los últimos avances en investigación del cáncer.

El nuevo tratamiento combina el inmunoterápico atezolizumab con el fármaco inhibidor selectivo de los programas de transcripción oncogénica lurbinectedina, administrados en primera línea, antes de una eventual recaída. Además de mejorar la eficacia del tratamiento estándar, también retrasa la progresión de la enfermedad y aumenta la supervivencia global de los pacientes con cáncer de células pequeñas de pulmón.

“Lurbinectedina aumenta la eficacia de la inmunoterapia porque es capaz de inducir un contexto inmune más respondedor, el tumor se hace más inmunogénico y responde mejor a la inmunoterapia” explica Luis Paz-Ares, jefe de Servicio de Oncología Clínica del Hospital 12 de Octubre, responsable del grupo Oncología Torácica y Clínico-Traslacional del Instituto de Investigación i+12 e investigador principal de este ensayo clínico. “La tolerancia a esta nueva estrategia terapéutica es adecuada –continúa- y en base a estos resultados consideramos que probablemente se adapte esta nueva combinación como nuevo estándar de tratamiento en este contexto clínico”.

Una CAR-T dual frena el crecimiento en cáncer cerebral agresivo, Terapia con campos eléctricos mejora la supervivencia en cáncer de páncreas localmente avanzado, La inmunoterapia podría ser primera línea en cáncer gástrico resecable El cáncer de pulmón de células pequeñas representa el 15% de los cánceres de pulmón y es particularmente relevante porque es el subtipo más agresivo d Demuestran beneficio clínico de lurbinectedina más atezolizumab en el mantenimiento de primera línea para una población de pacientes necesitada de mejores resultados terapéuticos. Off Redacción Off

Gilead y el ISCIII convocan las Becas de Investigación Biomédica

Archivado: junio 3, 2025, 7:52am UTC por Redacción

saradomingo Mar, 03/06/2025 - 09:52 12 convocatoria

El instituto de Salud Carlos III y Gilead han firmado un acuerdo de colaboración para convocar la 12ª Convocatoria de Becas Gilead a la Investigación Biomédica en VIH, Hemato-Oncología y Oncología Médica.

Este programa se creó con el objetivo de impulsar la investigación biomédica y apoyar el talento científico en áreas con necesidades médicas no cubiertas. Como cada año, el ISCIII coordinará la evaluación independiente de los proyectos presentados al programa de becas, asegurando que los proyectos seleccionados respondan a los más altos estándares de calidad científica y relevancia clínica.

En esta nueva edición, por primera vez, se han incluido una línea de investigación que evaluará proyectos de investigación sobre la mejora en el acceso y la implementación de la PrEP, una línea estratégica y prioritaria de trabajo para avanzar hacia el control de la epidemia y responder a una necesidad creciente identificada tanto por la comunidad científica como por las personas más vulnerables.

“Es una enorme satisfacción anunciar la convocatoria de la Duodécima edición de las Becas Gilead a la Investigación Biomédica y con ella continuar impulsando la Investigación de calidad en España. Esta edición, además de centrarse en el VIH, la Hemato-Oncología y la Oncología Médica, como ha venido siendo los últimos años, ampliamos su alcance a nuevas líneas de trabajo como la prevención del VIH, con ello pretendemos impulsar la realización de proyectos que beneficien a los pacientes y a la sociedad en general. La colaboración del Instituto de Salud Carlos III sin duda prestigia esta convocatoria y contribuye decisivamente a que pueda ser considerada como el certamen de I+D biomédico más importante que organiza una compañía farmacéutica en nuestro país", ha declarado María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España y Portugal.

Gilead destinó 57 millones de euros a I+D en España en 2023 , Gilead, en colaboración con el ISCIII, invertirá un millón de euros en sus Becas de Investigación Biomédica, La investigación de la salud mental en personas con VIH, entre los retos apoyados por Gilead Por su parte, Marina Pollán, directora del ISCIII, ha señalado que "como principal organismo público de investigación en salud, consideramos fundament Estas ayudas apoyarán los proyectos más innovadores en VIH, Hemato-Oncología y Oncología Médica para fomentar el desarrollo de la investigación asistencial. Off Redacción Off

Del Castillo sobre el Estado del bienestar: “Lo mismo que lo tenemos, lo podemos perder"

Archivado: junio 3, 2025, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Mar, 03/06/2025 - 08:00 Comunidades autónomas

“Lo importante es que seamos conscientes de todos del riesgo que corremos como país con un Estado de bienestar, que hay mucha gente que cree que esto ha llegado para siempre. (…). Lo mismo que lo tenemos, lo podemos perder”, manifestó Manel del Castillo, director gerente del Hospital Materno-Infantil de Sant Joan de Déu de Barcelona y presidente del Comité de Evaluación, Innovación i Reforma Operativa del sistema sanitario catalán (Cairos), en el debate celebrado dentro de Encuentro de Diario Médico con la sanidad catalana, celebrado el pasado jueves, 29 de mayo, en Barcelona.

“Hay un movimiento cultural en contra del modelo de Estado de bienestar europeo y esto irá creciendo. El principal argumento que tienen los que creen que esto se tiene que desmontar es que lo público no funciona. Y la motosierra va de esto. Por lo tanto, yo creo que una de las cosas que tiene que hacer el Cairos es intentar poner sobre la mesa el riesgo que tenemos, la inminencia de que tenemos que cambiar las cosas”, alertó.

Manel del Castillo, presidente del Cairos. Foto: SONIA TRONCOSO.

También participaron en este debate Francesc José María, director general del Consorcio de Salud y Social de Cataluña; Roser Fernández, directora general de La Unió, y Jaume Sellarès, vicepresidente del Colegio de Médicos de Barcelona.

Sobre las 10 primeras líneas de acción y 25 medidas que inicialmente ha propuesto el Cairos al Gobierno catalán, Del Castillo manifestó que “todas las medidas tienen un hilo conductor que es la reforma organizativa; la organización de las empresas, de los centros. Va de cómo nos organizamos como profesionales y cómo organizamos el modelo de atención. Pero en el fondo, al final, lo que hay detrás de todo esto es la respuesta a la constatación de que el sistema tiene grandes fortalezas, grandes profesionales, buenas instalaciones, una financiación que seguro que es insuficiente, pero que ha crecido mucho -hemos pasado de 11.000 a 16.000 en pocos años-, y, sin embargo, no somos capaces de dar respuesta a aspectos más sencillos. Creemos que estamos organizados de una forma manifiestamente mejorable”.

Olga Pané: "La AP ha de dejar de pilotar tanto en el médico y más en el equipo de profesionales", Cataluña aboga por una sanidad "más humana" y con "distintas formas de retribuir a los profesionales", Olga Pané: “El nuevo Estatuto Marco es una oportunidad de modernizar y flexibilizar” Todas las propuestas “estaban escritas, nosotros no hemos inventado absolutamente nada; el mayor invento que hemos hecho ha sido el nombre (Cairos)”. El presidente del Cairos de la sanidad catalana participa en un debate de Diario Médico con representantes del CSC, La Unió y el COMB. Off Carmen Fernández Política y Normativa Política y Normativa Off

¿Para cuándo el cribado neonatal de la hipercolesterolemia familiar?

Archivado: junio 3, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Medicina Interna raquelserrano Mar, 03/06/2025 - 08:00 Muchos pacientes siguen sin diagnóstico y terapia

Si hace justo un año era el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, quien anunciaba el compromiso de ampliar la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud homogeneizando la prestación en el conjunto del país, en lo que al cribado neonatal se refiere, pasando así de 7 a 11 el número de enfermedades detectables en recién nacidos a través de la prueba del talón, ha sido ahora, a mediados de mayo, cuando la ministra de Sanidad, Mónica García, en la 78 Asamblea de la Organización Mundial de la Salud (OMS) -en la que se aprobó la resolución sobre enfermedades raras impulsada por España- la que ha 'sacado pecho'.

La titular de la Sanidad ponía en valor los pasos concretos dados por España en esta materia, adelantando además que a partir de 2025, "ampliamos el cribado neonatal para incluir 23 enfermedades congénitas, lo que será un paso crucial en el diagnóstico precoz".

A pesar de que la futura y posible inclusión de la hipercolesterolemia familiar (HF) en este cribado 'se ve con buenos ojos' por su más que demostrada 'rentabilidad' clínica y económica, la inclusión de este modelo de medicina preventiva, con marca 'made in Spain' y que podría ser un referente para otros países, no es aún una realidad.

La HF es la enfermedad genética más frecuente caracterizada por un aumento en el colesterol LDL desde el nacimiento y, por tanto, del desarrollo de patología cardiovascular (CV) prematura. Se considera enfermedad rara en su variante homocigota (niños que nacen con colesteroles cercanos a los 800-1.000 mg/dL y que pueden hacer un infarto de miocardio antes de los 10-15 años sin tratamiento).

Pedro Mata, presidente de la FHF; Ana Mestre, vicepresidenta primera del Parlamento andaluz; Elena Bonet y Manuel Romero, ambos del Hospital Infanta Elena de Huelva. Foto: DM.

En España alrededor de 200.000 personas están afectadas por HF, de las que 30.000 son niños. Y solo un 25% están diagnosticadas. Afecta a mujeres y hombres por igual y es capaz de disminuir esperanza de vida de 20 a 30 años, por lo puede considerarse un problema de salud pública. Además de disponer de tratamiento eficaz con acceso gratuito para el control del colesterol y evitar la enfermedad cardiovascular, su detección precoz puede llevarse a cabo, exitosamente, con cribado neonatal.

Ante todas estas evidencias, profesionales y pacientes se siguen preguntando: ¿para cuándo el cribado neonatal de la HF? Pedro Mata, presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF), entidad que ha desarrollado los más sólidos trabajos internacionales sobre esta enfermedad, explica que la gran mayoría de los pacientes con HF continúan sin diagnosticar ni tratar y que, desde un punto de vista de salud pública la mejor estrategia para mejorar este vacío es la implementación de un programa de detección precoz en el niño.

La hipercolesterolemia familiar no detectada debuta con infarto de miocardio o con muerte, Las mujeres retrasan una década la enfermedad cardiovascular: lo que revela el registro ‘Safeheart’ en HF, La LDL-Aféresis reduce el colesterol hasta un 75% en pacientes refractarios a fármacos "Cada año nacen unos 1.600 niños con HF que merecen la oportunidad de tener una vida sana y que deberían ser detectados mediante el cribado neonatal c La detección en el niño salva vidas. Es coste-efectiva y dispone de terapias eficaces. Entonces, ¿por qué su inclusión en el cribado se retrasa? Los expertos dan las claves. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Cardiología Medicina Familiar y Comunitaria Off

Fallece Antonio Caralps, nefrólogo, académico y figura clave en trasplante renal

Archivado: junio 2, 2025, 3:09pm UTC por Redacción

Nefrología carmentorrente Lun, 02/06/2025 - 17:09 Destacó por su espíritu innovador

Ha fallecido Antonio Caralps Riera, eminente nefrólogo, académico y figura clave en el desarrollo de la medicina del trasplante renal en España. La comunidad médica y científica rinde homenaje a su memoria y legado.

Nacido en Barcelona el 22 de marzo de 1934, Caralps se licenció en Medicina por la Universidad de Barcelona en 1957. Posteriormente, entre 1960 y 1962, se especializó en Nefrología en el prestigioso Hospital Necker de París.

Desde los inicios de su trayectoria profesional, destacó por su espíritu innovador y su firme compromiso con el avance científico. En 1962, fundó en el Hospital Clínic de Barcelona el primer dispensario especializado en Nefrología del país, que rápidamente se consolidó como el centro de referencia en esta especialidad.

El 23 de julio de 1965 se llevó a cabo en España el primer trasplante renal exitoso con un órgano procedente de un donante fallecido. Esta intervención, de carácter histórico, fue fruto de dos años de intensa investigación y de la aplicación de rigurosos protocolos experimentales, tanto en laboratorio como en modelos animales. El equipo médico estuvo liderado por el urólogo Josep M.ª Gil-Vernet y el propio Caralps.

La diálisis en casa, opción en fallo de trasplante renal En 1966, Caralps presidió el XVI Congreso Mundial de Trasplantes celebrado en Barcelona, reafirmando así su papel de liderazgo en el ámbito de los tra Participó en el primer trasplante renal exitoso con un órgano procedente de un donante fallecido, el 23 de julio de 1965. Off Redacción Off

Un bolígrafo para detectar el párkinson al escribir a mano

Archivado: junio 2, 2025, 3:01pm UTC por Cristina G. Lucio

Neurología carmentorrente Lun, 02/06/2025 - 17:01 'Nature Chemical Engineering'

Una especie de bolígrafo cargado con tinta magnética podría ayudar a detectar el párkinson. Así lo sugieren los resultados de una investigación publicada en el último número de la revista Nature Chemical Engineering.

Sus datos muestran que el uso del dispositivo permite detectar rasgos en la escritura a mano de pacientes que presentan los primeros signos motores de la enfermedad y discriminarlos de quienes están sanos.

El párkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común, solo por detrás del alzhéimer y afecta a casi 10 millones de personas en todo el mundo, 160.000 de ellas en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

"Una de las primeras piezas del puzle es analizar la historia clínica" (Álvaro Sánchez)

El trastorno limita la disponibilidad cerebral de la dopamina, un neurotransmisor clave para el control del movimiento. Por eso, los síntomas más visibles de la enfermedad tienen que ver con temblores, problemas de equilibrio o movimientos lentos.

Según explica Álvaro Sánchez Ferro, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología, a día de hoy el diagnóstico de párkinson se hace principalmente a través de la exploración y anamnesis que lleva a cabo el especialista en Neurología. "Una de las primeras piezas del puzle es analizar la historia clínica y observar si el paciente presenta sintomatología compatible con la enfermedad. Pueden ser alteraciones motoras, a menudo sutiles, como el hecho de que le cueste abotonarse la camisa o tenga dificultades con su firma", señala.

En 2050 el párkinson afectará a 25 millones de personas, Alfa-sinucleína: ¿una misma diana terapéutica para párkinson y melanoma?, ¿Puede la HIFU enlentecer la progresión del Parkinson? En la consulta con el paciente también se buscan signos muy característicos del trastorno, como la rigidez o la lentitud en los movimientos. "En algun Un pequeño estudio muestra la capacidad de un dispositivo para detectar patrones ligados a la enfermedad neurodegenerativa en la escritura manual. Off Cristina G. Lucio Off

Castilla-La Mancha presenta un modelo sociosanitario con un papel central del farmacéutico

Archivado: junio 2, 2025, 2:59pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Lun, 02/06/2025 - 16:59 Centrado en la persona

Castilla-La Mancha se ha dotado de un programa de asistencia farmacéutica en los centros sociosanitarios con el que se pretende ofrecer una prestación integral e integrada, continuada, segura, eficiente y de calidad a los usuarios de estos dispositivos asistenciales.

Un programa que ha sido presentado esta semana en el marco de una jornada dirigida a profesionales implicados en la mejora de la asistencia integral de estos usuarios. Dicho acto ha contado con la participación del director gerente del Sescam, Alberto Jara, y de la directora general de Planificación, Ordenación, Inspección y Farmacia, Carmen Encinas; que han estado acompañados por la directora de la Fundación Sociosanitaria de Castilla-La Mancha, Susana García Heras.

La consejería destaca que "Castilla-La Mancha, con más de 31.000 personas mayores de 90 años y cerca de 1.000 centenarios, refleja como pocas regiones de nuestro entorno los retos y oportunidades de una transformación demográfica sin precedentes, con un aumento sostenido de la esperanza de vida, una mayor prevalencia de patologías crónicas y un crecimiento significativo del número de personas en situación de dependencia, fragilidad o soledad no deseada".

"Debemos asumir con claridad que la respuesta sanitaria y farmacéutica a esta realidad no puede construirse sobre modelos del pasado. Se requieren estructuras actualizadas, procesos integrados y, sobre todo, una visión centrada en la persona", ha asegurado Jara, quien ha señalado que la reciente aprobación del Decreto por el que se regula la asistencia farmacéutica en los centros sociosanitarios de nuestra comunidad marca un hito estructural y estratégico.

Castilla-La Mancha amplía el plazo del concurso de farmacias, Castilla-La Mancha anuncia un programa de envío de medicamentos a domicilio, Castilla-La Mancha anuncia la creación de 103 nuevas farmacias Según ha asegurado el gerente del Sescam, este Decreto "no es una mera reordenación administrativa", sino la expresión normativa de una nueva forma de El director gerente del Sescam, Alberto Jara, ha destacado su rol clave, hospitalario y comunitario, en el plan 'Sociofarma CLM'. Off Redacción Off

Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio

Archivado: junio 2, 2025, 2:00pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Lun, 02/06/2025 - 16:00 Estatuto Marco

Los representantes del Comité de Huelga formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) han acudido este lunes a la última de las reuniones que había agendadas con el Ministerio de Sanidad desde que comenzaron las negociaciones para buscar soluciones al conflicto generado por el borrador de Estatuto Marco. En este encuentro, pese a seguir avanzando en las negociaciones, no se han obtenido propuestas concretas que atiendan a las reivindicaciones del colectivo médico, por lo que lo emplazan a la huelga convocada el viernes 13 de junio.

Ambas organizaciones habían manifestado tras la reunión del pasado 21 de mayo que las propuestas de modificaciones que había entregado el ministerio sólo buscaban parchear la situación actual y planteaban condiciones laborales que terminaban por hipotecar al colectivo durante los próximos años, "lo que ha provocado un desencuentro que hace inevitable seguir adelante con la huelga convocada para el próximo 13 de junio como primera jornada de paro nacional", señalan los sindicatos en un comunicado.

Estatuto Marco: aplazada la primera jornada de huelga al 13 de junio, El Comité de Huelga acuerda con Sanidad un nuevo encuentro antes de la huelga del viernes, Segunda reunión del Comité de Huelga con Sanidad: receptividad, pero se mantiene la huelga El Comité de Huelga ha incidido en que las pequeñas modificaciones que plantea Sanidad no sólo no mejoran la situación actual, sino que además acabará Según CESM y el SMA, las modificaciones de Sanidad no mejoran la situación actual y contribuirán al deterioro de la sanidad pública, por lo que continúan con el paro nacional. Off Redacción Política y Normativa Off

Expulsión del territorio nacional durante siete años por agredir a un médico en A Coruña

Archivado: junio 2, 2025, 1:32pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 02/06/2025 - 15:32 Sentencia

Los hechos condenados dejan poco margen a la interpretación. El 21 de diciembre de 2022, un ciudadano marroquí acudió al servicio de urgencias del Complejo Hospitalario de A Coruña y el médico de guardia en ese momento le dijo que tenía que esperar, porque estaba con otro paciente. Pero el condenado no tuvo ninguna paciencia, acudió al box en el que estaba el facultativo atendiendo a otra persona y le dio un puñetazo en el rostro.

Como consecuencia de la agresión, el médico tuvo que ser atendido de una contusión en la mejilla izquierda y de una herida incisiva en dorso de la nariz, sin que le hayan quedado secuelas.

En el mismo día de los hechos, el juzgado dictó un auto con medidas cautelares de ingreso psiquiátrico del paciente para valoración, pues tenía un diagnóstico previo de esquizofrenia paranoide, y se le prohibió aproximarse a menos de 200 metros al facultativo ni comunicarse con él. El condenado permaneció seis días ingresado y se valoró que, en el momento de los hechos, tenía "levemente alteradas sus funciones volitivas, pero conservando las cognitivas".

Este lunes, 2 de junio, se ha conocido la decisión del magistrado del Juzgado de lo Penal número 3 de A Coruña, que ha condenado, con la conformidad de las partes personadas en el procedimiento, a dos años y seis meses de cárcel y el pago de una multa de 810 euros al agresor.

El acusado ha aceptado ser condenado como autor de un delito de atentado y otro leve de lesiones, concurriendo la circunstancia atenuante de trastorno mental en ambos delitos y la agravante de reincidencia respecto del atentado, pues el paciente contaba con antecedentes penales.

La Audiencia de Guadalajara obliga a un juzgado a investigar la agresión a una sanitaria, Juicio a la presidenta del Colegio de Médicos de Valencia por la denuncia de agresión de otro oftalmólogo, El Gobierno de Navarra deberá indemnizar con 40.000 euros a una psiquiatra por la agresión de un paciente Además, le ha impuesto la prohibición de aproximación y comunicación con el perjudicado durante cuatro años y seis meses, así como el pago de una inde El paciente, ciudadano marroquí, le dio un puñetazo en la cara al médico que estaba en el servicio de Urgencias del Complejo Hospitalario de A Coruña y le había dicho que esperara. Off Soledad Valle Profesión Off

¿Qué sabes sobre los trastornos de la conducta alimentaria y de la ingestión de alimentos?

Archivado: junio 2, 2025, 1:05pm UTC por Marketing

Psiquiatría maiteforriol Lun, 02/06/2025 - 15:05 Quiz

Los trastornos de la conducta alimentaria se caracterizan por presentar una alteración grave en los hábitos alimentarios como consecuencia de una preocupación excesiva por el peso y la forma corporal. Los principales diagnósticos dentro de esta categoría son la anorexia nerviosa, la bulimia nerviosa y el trastorno por atracón. Por otro lado, en los trastornos de la ingestión de alimentos se observa también patrones alterados de la alimentación, pero sin presentar una preocupación por la figura o el peso corporal. Estos trastornos se dan principalmente en la infancia e incluyen la pica, rumiación y el trastorno de evitación/restricción de la ingestión de alimentos.

Tanto los trastornos alimentarios como los trastornos de la ingestión de alimentos pueden tener graves consecuencias físicas y emocionales. La comprensión y sensibilización sobre estos trastornos, no solo por parte del personal sanitario sino también por la población general, es crucial para favorecer una detección precoz que permita un abordaje adecuado e integral de la persona que lo padece, siendo necesario un tratamiento psicológico especializado en la mayoría de los casos.

Te proponemos realizar este quiz avalado por la AEPCP.

Ponte a prueba con este quiz sobre los trastornos de la ingestión de alimentos. Off Marketing Nutricionista Off

Mónica García: "Con la apertura del Hospital de Melilla nuestra sanidad pública se ensancha"

Archivado: junio 2, 2025, 11:55am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 02/06/2025 - 13:55 Inauguración

La ministra de Sanidad, Mónica García, acompañada por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, han inaugurado el Hospital Universitario de Melilla, un centro que según ha señalado Sánchez supone "la inversión más cuantiosa que ha hecho la Administración General del Estado en la ciudad", con 150 millones de euros.

García ha sido la primera en tomar la palabra y ha señalado que "es un día muy importante para Melilla, pero también para nuestro Sistema Nacional de Salud. Un día que marca un antes y un después en la atención sanitaria de la ciudad"

"Como médica -ha continuado la ministra- sé lo importante que es que los profesionales puedan contar con unas infraestructuras de esta calidad. Pero dentro de estas paredes se encuentran los mejores valores de nuestro Sistema Nacional de Salud: la equidad, la cohesión, la solidaridad y la justicia social. Inaugurar un hospital es renovar nuestro compromiso con el conjunto del sistema sanitario. En definitiva, nuestra sanidad pública se ensancha" .

La ministra, tras destacar el montante de la inversión, ha manifestado que el hospital "se convierte en la mejor infraestructura de servicios de la ciudad en décadas. Es un edificio con una capacidad para 265 camas, un equipamiento es puntero, vanguardista y con una cartera de servicios que está ampliada y que evitará desplazamientos innecesarios fuera del territorio".

Melilla estrena, al fin, su nuevo hospital , Mónica García subraya el esfuerzo del Gobierno para mejorar la sanidad de Ceuta y Melilla, Melilla propone una ayuda de 600 euros para el alquiler para atraer a médicos Además, García ha apuntado que la apertura del centro hospitalario "es un salto cualitativo para poder atender mejor y también para poder formar mejor La ministra ha inaugurado, junto al presidente del Gobierno, el nuevo centro hospitalario, la "inversión más cuantiosa de la Administración General de Estado en Melilla". Off C. Ruiz Profesión Profesión Off

Primer trasplante cardiopulmonar con órganos de un donante en asistolia controlada en España

Archivado: junio 2, 2025, 9:51am UTC por Pilar Pérez

Trasplantes saradomingo Lun, 02/06/2025 - 11:51 La paciente tenía cardiopatía congénita rara

Nieves Laguna, de 54 años, sufría desde que nació una enfermedad conocida como truncus. Se trata de una cardiopatía congénita rara que se caracteriza por la existencia de un único vaso sanguíneo que sale del corazón en lugar de dos. Este defecto de su corazón puede llevar a la insuficiencia cardíaca y una oxigenación deficiente del cuerpo.

Desde hace unas semanas, Nieves ya tiene un corazón nuevo que le permite llevar una vida menos limitada de la que llevaba hasta el momento. Esto ha sido posible gracias al primer trasplante cardiopulmonar con órganos de un donante en asistolia controlada en España. El hito ha tenido lugar en el Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid. Someterse a este complejo proceso era la única alternativa terapéutica que tenía. Desde su paso por el quirófano, la paciente evoluciona satisfactoriamente. Ahora, lo único que conserva Nieves de su antiguo corazón es un tatuaje en el brazo que ilustra cómo era.

La directora general Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Beatriz Domínguez-Gil, ha destacado el hito que este proceso supone no solo para nuestro país, sino a nivel mundial. "Hoy se presenta el primer trasplante combinado de corazón y pulmón de un donante en asistolia efectuado en España y uno de los primeros realizados en el mundo". Asimismo, ha recordado que hace un lustro "celebrábamos el primer trasplante cardíaco de asistolia de corazón en este centro madrileño y ahora lo hacemos con otro procedimiento pionero".

Este hospital madrileño fue pionero en la puesta en marcha del programa de donación en asistolia controlada en 2012. Actualmente, está implementado en muchos centros hospitalarios del país y ha supuesto un aumento notable en el número de órganos disponibles.

Primer trasplante pediátrico simultáneo de corazón e hígado, España supera los 6.400 trasplantes en 2024 con una media de 17 al día, La Arrixaca lidera los trasplantes de corazón con donación en asistolia controlada La consejera de Sanidad, Fátima Matute, durante la presentación y en vísperas del Día Nacional del Donante de Órganos, Tejidos y Células que se celebr El hospital Puerta de Hierro ha realizado este procedimiento, "uno de los primeros procesos de este tipo realizados en el mundo". Off Pilar Pérez Off

El agente HER3-DXd, prometedora opción de tratamiento para metástasis cerebrales

Archivado: junio 2, 2025, 9:00am UTC por R. Serrano

Oncología raquelserrano Lun, 02/06/2025 - 11:00 ASCO2025

El Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) 2025 que se está celebrando en Chicago ha sido el marco en el que se han presentado los datos del ensayo TUXEDO-3, primer estudio que evalúa la eficacia y seguridad de una terapia antitumoral en pacientes con cáncer de mama o pulmón y metástasis cerebrales.

Los resultados prometedores, que se publican en Nature Medicine, posicionan al agente HER3-DXd como un posible tratamiento novedoso para pacientes con afectación secundaria del sistema nervioso central (SNC), según ha señalado los autores en una de las sesiones de ASCO2025.

Este estudio de fase II, de MEDSIR, compañía dedicada a impulsar la investigación clínica independiente en oncología a nivel internacional, llevado a cabo en colaboración con Daiichi Sankyo Company y MSD, se ha centrado en la actividad de HER3-DXd en pacientes con metástasis cerebrales y enfermedad leptomeníngea, dos complicaciones graves asociadas a tumores en estadio avanzado.

Identifican cómo la proteína MAF favorece la metástasis del cáncer de mama, Proyecto RENACER: así ayudan las metástasis de 400 pacientes a la lucha contra el cáncer, Manuel Valiente: "Trabajamos para que la metástasis cerebral deje de ser una necesidad no cubierta" HER3-DXd es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC, por sus siglas en inglés) diseñado para dirigirse a HER3, un receptor proteico presente en la superf Este agente conjugado anticuerpo-fármaco puede ser una terapia útil en afectación secundaria del sistema nervioso central derivada de cáncer de mama y de pulmón avanzados. Off R. Serrano Neurología Farmacología Investigación Investigación Off

Los profesionales sanitarios querrían más formación práctica de la industria farmacéutica

Archivado: junio 2, 2025, 6:08am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Lun, 02/06/2025 - 08:08 Encuesta en EEUU

Los profesionales sanitarios anhelan un mayor acceso a información práctica y útil por parte de la industria farmacéutica, según una encuesta realizada en Estados Unidos entre 1.000 médicos, enfermeras y auxiliares de las especialidades de oncología, dermatología, gastroenterología y atención primaria realizada por CMI Media Group e Impiricus.

Según informa Fierce Pharma, el informe muestra que, ante la pregunta sobre cómo las farmacéuticas podrían apoyar mejor a estos para que tomen las mejores decisiones terapéuticas para sus pacientes, la mayoría de los encuestados (43%) solicitó apoyo formativo, seguidos muy de cerca por el 39% que afirmó que le gustaría obtener de las farmacéuticas el apoyo financiero y cobertura de seguros. Menos profesionales sanitarios agradecerían más apoyo personal (16%) o herramientas de inteligencia artificial (4%) de las compañías farmacéuticas.

FEFE cree que la Directiva europea "moderniza la formación farmacéutica", Descubren una nueva vía para la formación de la memoria a largo plazo, El CGE destina más de dos millones de euros para fomentar la investigación, la formación y la digitalización En cuanto al tipo de apoyo de formación que buscan, la solicitud más frecuente entre los profesionales sanitarios fue la de resúmenes y actualizacione Un sondeo de CMI Media Group e Impiricus entre 1.000 médicos y enfermeras revela que el 43% de estos profesionales busca apoyo formativo práctico y de calidad. Off Redacción Empresas Off

Terapia con campos eléctricos mejora la supervivencia en cáncer de páncreas localmente avanzado

Archivado: junio 1, 2025, 11:27am UTC por Rosalía Sierra

Oncología Rosalía Sierra Dom, 01/06/2025 - 13:27 ASCO 2025

Los primeros resultados positivos en un ensayo fase 3 para pacientes con adenocarcinoma pancreático localmente avanzado ya están disponibles. El estudio PANOVA-3, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2025), demuestra que incorporar la terapia con campos eléctricos (TTFields) al tratamiento estándar basado en gemcitabina y nab-paclitaxel mejora la supervivencia global y el control del dolor en este grupo de pacientes, cuya enfermedad no es operable.

El estudio, liderado por la oncóloga médica Teresa Macarulla, del Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigadora principal del Grupo de Tumores Gastrointestinales Superiores y Endocrinos del VHIO, ha sido publicado en paralelo en la revista Journal of Clinical Oncology.

“Hasta ahora, no disponíamos de estudios específicos para esta población. Las guías terapéuticas se extrapolaban de ensayos dirigidos a la enfermedad metastásica”, explica Macarulla. “PANOVA-3 aporta evidencia sólida de que una estrategia específica puede ofrecer beneficios en supervivencia global, supervivencia sin dolor y progresión a distancia”.

Terapia dirigida y un PROTAC para mejorar la supervivencia en mama hormonal avanzado, Nueva evidencia obliga a rediseñar terapias en desarrollo para cáncer de páncreas, Una nueva técnica permite extirpar tumores de páncreas inoperables Los TTFields son una modalidad terapéutica no invasiva basada en la aplicación de campos eléctricos de baja intensidad que interfieren con la división El estudio PANOVA-3 muestra que los campos eléctricos (TTFields) mejoran la supervivencia y el control del dolor en cáncer de páncreas localmente avanzado. Off Rosalía Sierra Off

Estos son los medicamentos orales off-label más usados en Dermatología

Archivado: junio 1, 2025, 6:03am UTC por Naiara Brocal

Farmacia Comunitaria naiarabrocal Dom, 01/06/2025 - 08:03 Práctica habitual

El uso de medicamentos fuera de ficha técnica u off-label es una práctica habitual, muy útil en dermatología y en enfermedades de todo tipo con opciones de tratamiento limitadas. Sin embargo, muchos de estos fármacos utilizados en enfermedades de la piel están asociados a advertencias de seguridad importantes, como un aumento del riesgo de ideación suicida, trombosis o teratogenicidad.

Medicamentos antihemorrágicos, para enfermedades cardiovasculares o la hiperplasia benigna de próstata, obtienen buenos resultados en enfermedades como el melasma, el acné, la rosácea o la alopecia, expone Leandro Martínez Pilar, jefe del Servicio de Dermatología del Hospital Regional de Málaga, presidente de la Sección Andaluza de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) y ponente en la jornada MásDermo, organizada en Madrid por el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos.

El experto resalta la utilidad de estos fármacos, aunque la solución a estos trastornos casi nunca es única y es habitual recurrir a distintos tratamientos, incluidos los distintos tipos de láser.

El dermatólogo lanza un mensaje de tranquilidad respecto al marco legal: "El uso off-label es válido y está regulado legalmente; no estamos haciendo nada fuera de la norma. Pero sí hay que tener claro que la responsabilidad principal recae sobre el prescriptor".

La principal responsabilidad del riesgo del uso off-label recae en el prescriptor, aunque es una práctica legal

Hay una corresponsabilidad del farmacéutico, si se detectan situaciones de riesgo, que le obliga a actuar "con la diligencia adecuada". Los farmacéuticos deben verificar que la prescripción sea correcta "y basada en evidencia clínica", conocer los posibles riesgos y asesorar a los pacientes.

Usar muchos cosméticos puede provocar acné en la mujer adulta, La adolescencia temprana, 'ventana terapéutica' para el abordaje del acné , Cómo montar un servicio de dermofarmacia en una farmacia rural o urbana Durante la consulta del dermatólogo, el médico tiene la obligación de informar al paciente de que se trata de una prescripción fuera de ficha técnica. En España, cerca de un 50% de la población padece algún tipo de alopecia , Llegan más inhibidores de JAK al rescate de la alopecia areata, Terapia celular, la innovadora esperanza para alopecia androgenética Su principal efecto secundario es la hipertricosis, que afecta especialmente a las mujeres. "Muchas pacientes la toleran y prefieren continuar el trat Antihemorrágicos, antipalúdicos y diuréticos se usan fuera de indicación con buenos resultados en acné, rosácea y alopecia, pero requieren conocer su perfil de seguridad.
Off Naiara Brocal Dermatología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacología Off

Medidas higiénicas y manejo del calzado para evitar los “peligros” del buen tiempo en los pies

Archivado: junio 1, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Autocuidado saradomingo Dom, 01/06/2025 - 08:00 Cuidado de los pies

Con la llegada de la primavera y el verano, y asociados al calor y altas temperaturas de estas épocas del año o al cambio de calzado, es frecuente que aparezcan diferentes problemas en los pies. Una mayor sudoración, no haber cuidado los pies durante el invierno o compartir espacios donde la gente se mueve con el pie desnudo pueden generar una serie de problemas que es necesario prevenir o minimizar con medidas higiénicas básicas y fáciles de aplicar en el día a día, sin desdeñar la importancia y necesidad de revisar y elegir adecuadamente el calzado y sus materiales, según resaltan los especialistas consultados por CF.

Para María Dolores Martín, vocal de Dermofarmacia del Colegio de Farmacéuticos de Almería, uno de los principales problemas asociado al verano es el pie de atleta (tiña pedis), “una infección fúngica en la piel que, por lo general, comienza entre los dedos de los pies”. Suele ocurrir por un exceso de transpiración al usar zapatos ajustados y se caracteriza por la aparición de un sarpullido escamoso y con picazón. “Se trata de una afección contagiosa, puede trasmitirse en duchas públicas, o por toallas o ropas contaminadas, siendo muy característico en personas deportistas”, incide Martín.

Para la vocal del COF de Almería, las medidas higiénicas juegan un papel muy importante en la prevención del pie de atleta: buena higiene personal y local, evitar el uso de calzado oclusivo no transpirable, secar los pies cuidadosamente después del baño, especialmente entre los dedos, lavar la ropa contaminada (calcetines, toallas), usar polvos secantes y astringentes si existe hipersudoración, y la protección de los pies en actividades laborales y deportivas, especialmente cuando transcurren en baños, duchas o piscinas públicas, dado que esta afección está asociada con la humedad. En infecciones pequeñas, añade Martín, “puede ser suficiente el tratamiento tópico con pomadas de ácido salicílico al 3% (actúa como queratolitico y antifúngico) y ácido benzoico al 6%”.

Jorge Escoto, podólogo y miembro de la junta directiva del Ilustre Colegio Oficial de Podología de la Comunidad Valenciana (ICOPCV), expone que otro de los principales problemas con los pies cuando llega la época estival, es que los pies sudan y ese sudor, si no se tienen unas medidas de higiene óptimas y van acompañadas de un calzado apropiado para el verano, “pueden desencadenar en patologías más serias como las micosis interdigitales por el exceso de sudoración”. Como consecuencia de este exceso de sudoración o hiperhidrosis, añade Martín, el paciente puede desarrollar infecciones por hongos, dermatitis de contacto, mal olor, etc. Cuando llega este momento de descalzarnos o llevar un calzado más liviano, comenta Escoto, la visita al podólogo es fundamental, ya que “verá en el estado que se encuentran los pies tras el invierno y recomendará una serie de tratamientos habitualmente tópicos para la correcta hidratación de los pies en la época estival y, con la anamnesis correspondiente, valorará si pauta también algún otro tipo de tratamiento que palie los efectos de la sudoración”.

Para prevenir este trastorno, junto con los tratamientos farmacológicos, desde el ICOPCV se recomienda la utilización de calzado y calcetines transpirables, tener una alimentación equilibrada e incorporar hábitos saludables que permitan la reducción del estrés. Además, es aconsejable evitar la ingesta de alcohol, café, comida picante o fumar, porque estos hábitos favorecen la sudoración.

Entre las medidas higiénicas, añade Martín, hay que subrayar el uso de jabones antibacterianos para lavar los pies y realizar un secado adecuado para evitar la humedad, además del manejo de antitranspirantes de uso tópico -los más frecuentes son aquellos formulados con sales de aluminio, bien en forma de crema o soluciones-. Asimismo, se pueden emplear desodorantes para eliminar el olor -contienen ingredientes aromáticos y excipientes absorbentes como el talco o el almidón-, polvos absorbentes tanto en el pie como en el zapatos o baños antitranspirantes para pies. Sin embargo, alerta Martín, “en casos severos de hiperhidrosis habrá que derivar al dermatólogo, ya que a veces es necesario el uso de fármacos anticolinérgicos, toxina botulínica, iotofoforesis o incluso cirugía”.

Los hongos también pueden afectar a las uñas de los pies, y hablamos entonces de onicomicosis. Se produce un cambio en la coloración y grosor de la uña. “En este caso el tratamiento de indicación farmacéutica serán preparados antifúngicos como la piroctona olamina y queratolíticos como la urea o ácido láctico, que suelen estar formulados en forma de laca y deben aplicarse también en las uñas sanas durante al menos seis meses. En casos más graves será necesario tratamiento sistémico bajo prescripción médica”, añade la vocal.

Talones agrietados y pies cansados

Otro problema son los talones agrietados, que “en la mayoría de los casos aparecen como consecuencia de un cuidado inadecuado durante el invierno, debido principalmente a una falta de hidratación”. Martín comenta que “se recomienda en estos casos exfoliar los talones dos veces a la semana para eliminar las células muertas, así como aplicar cremas con ingredientes hidratantes a la vez que exfoliantes como son la urea, el ácido láctico o salicílico, a las concentraciones adecuadas”. También se aconseja el uso de reparadores de la piel como geles y extractos de Aloe barbadensis.

El farmacéutico ante el desafío de la conjuntivitis recurrente, Consejos desde la farmacia para una correcta hidratación, Solares a medida con un consejo de lo más ajustado Los pies cansados, aunque es una afección que puede aparecer durante todas las épocas del año, “se ve acentuada con el aumento de las temperaturas”, r El cambio de estación trae parejo el de zapatos, y haber mantenido sanos los pies y seguir cuidándolos durante el buen tiempo es la clave para evitar problemas allá donde vayamos. Off Enrique Mezquita Off

¿Qué significa la obligación de medios en oftalmología?

Archivado: junio 1, 2025, 6:00am UTC por Agustín Navarro Fornes, abogado del Despacho Fornes Abogados

Política y Normativa soledadvalle Dom, 01/06/2025 - 08:00 La Consulta

Soy oftalmólogo y he tenido un paciente que, tras ser intervenido por desprendimiento de retina, presentó una llamativa elevación de la presión intraocular que pese a ser vigilada y tratada le ha provocado la pérdida irreversible de la visión del ojo intervenido. Quisiera saber si el paciente puede reclamar alguna responsabilidad por el estado final de su ojo. S.M.T. (Valencia).

Con carácter general, podemos afirmar que la tórpida evolución de la intervención, por sí misma, no es motivo suficiente para declarar la responsabilidad. El Tribunal Supremo viene declarando (por ejemplo, en STS de 20 de noviembre de 2009), que la responsabilidad del profesional médico es de medios y como tal no puede garantizar un resultado concreto.

Su obligación es poner a disposición del paciente los medios adecuados comprometiéndose no solo a cumplimentar las técnicas previstas para la patología en cuestión, con arreglo a la ciencia médica adecuada a una buena praxis, sino a aplicar estas técnicas con el cuidado y precisión exigible de acuerdo con las circunstancias y los riesgos inherentes a cada intervención, y, en particular, a proporcionar al paciente la información necesaria que le permita consentir o rechazar una determinada intervención.

¿Hay responsabilidad por pérdida ósea en odontología?, ¿Hay responsabilidad por colocar mal un dispositivo intrauterino?, Marco legal para el uso secundario del dato sanitario Y ello porque los médicos actúan sobre personas, con o sin alteraciones de la salud, y la intervención médica está sujeta, como todas, al componente a Off Agustín Navarro Fornes, abogado del Despacho Fornes Abogados Oftalmología Off

Terapia dirigida y un PROTAC para mejorar la supervivencia en mama hormonal avanzado

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00pm UTC por S. Moreno

Oncología soniamoreno Sáb, 31/05/2025 - 20:00 ASCO 2025

Una triple combinación de medicamentos podría convertirse en el tratamiento de referencia para mujeres con cáncer de mama hormonal avanzado con mutación en PIK3CA, la más común de este subtipo.

Según los resultados del ensayo internacional de fase 3 INAVO120 añadir inavolisib al tratamiento habitual (palbociclib más fulvestrant) mejora significativamente la supervivencia en aquellas pacientes con tumores con mutación en el gen PIK3CA, receptor hormonal positivo (HR+), HER2 negativo (HER2-) y resistentes al tratamiento endocrino.

Aproximadamente el 70% de los tumores de mama son del tipo RH+ HER2 –. Las alteraciones en el gen PIK3CA afectan a entre el 35 y el 40% de los tumores de mama RH+ y se asocian a un mal pronóstico en el tumor metastático.

Los hallazgos del ensayo, presentados por Nicholas C. Turner, del Institute of Cancer Research de Londres, hoy sábado en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2025), en Chicago -coincidiendo con su publicación en The New England Journal of Medicine (NEJM)-, muestran que las pacientes tratadas con esta combinación vivieron de media 34 meses, frente a los 27 meses con el tratamiento habitual. La investigación se encuentra entre los destacados en el programa de prensa del congreso.

Una nueva primera línea duplica la supervivencia en colorrectal metastásico, Un tratamiento para la osteoporosis podría reposicionarse en cáncer de mama, Cáncer de mama en menores de 35 años: comportamiento molecular distinto al de mujeres mayores La oncóloga del Hospital Universitario Vall d’Hebron y jefa del Grupo de Cáncer de mama del del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), Cristina Nuevos avances terapéuticos, entre ellos un pionero PROTAC, enfocados a diferentes subtipos de tumor de mama avanzado plantean mejorar la esperanza de vida de algunas pacientes. cáncer de mama Off S. Moreno Ginecología y Obstetricia Off

Marco legal para el uso secundario del dato sanitario

Archivado: mayo 31, 2025, 6:59am UTC por Javier Arona Alcañiz, abogado del despacho de Fornes Abogados

Política y Normativa soledadvalle Sáb, 31/05/2025 - 08:59 La Consulta

Soy un profesional sanitario y me dedico a la investigación. Quería saber si reutilizar los datos personales de los pacientes para nuevas investigaciones es contrario a la ley de protección de datos. S.T.L. (Valencia).

La normativa de referencia en materia de Protección de Datos es el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo de 27 de abril de 2016, conocido como Reglamento General de Protección de Datos (RGPD) cuya aplicación es a nivel europeo, sin perjuicio de que en España contamos también con la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales (LOPDPyGDD).

El propio RGPD en su artículo 89 regula la posibilidad de poder utilizar los datos personales para fines de investigación en el ámbito de la salud y la biomedicina, mientras que, respecto a la reutilización de los mismos, podemos tener en cuenta lo dispuesto en la disposición adicional decimoséptima, apartado 2.C de la LOPDPyGDD, en la que se recoge: “Se considerará lícita y compatible la reutilización de datos personales con fines de investigación en materia de salud y biomédica cuando, habiéndose obtenido el consentimiento para una finalidad concreta, se utilicen los datos para finalidades o áreas de investigación relacionadas con el área en la que se integrase científicamente el estudio inicial".

¿Hay responsabilidad penal por error de diagnóstico?, ¿Hay responsabilidad por colocar mal un dispositivo intrauterino?, ¿Hay responsabilidad por pérdida ósea en odontología? Así, conforme lo antes citado, siempre que la nueva área de investigación esté relacionada con la inicialmente acometida y por la que se obtuvo la doc Off Javier Arona Alcañiz, abogado del despacho de Fornes Abogados Off

'Apps' y bioimpedanciometría: nuevas herramientas en el manejo del linfedema

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00am UTC por María R. Lagoa

Medicina Física y Rehabilitación soniamoreno Sáb, 31/05/2025 - 08:00 Congreso de SERMEF

El Congreso Nacional celebrado en A Coruña la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (Sermef) ha dedicado una de sus mesas redondas a las nuevas herramientas para el manejo del linfedema.

Mercedes Ramírez Ortega, especialista del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid, ha hecho una revisión de las principales apps en el mercado en estos momentos. “Todas son como una especie de diario del paciente, pero no le conectan con el médico”, ha asegurado, aunque se ha mostrado convencida de que “son el presente y el futuro inmediato” de la práctica clínica.

La telerrehabilitación es un campo que todavía “está en pañales” y que comenzó a desarrollarse en varios países ante la necesidad que se detectó durante la pandemia causada por la covid-19. Ante la ausencia en las apps disponibles de una conexión entre paciente y médico, el grupo Quirón decidió utilizar su aplicación de salud para el seguimiento de las personas con linfedema: “Teníamos los medios, los pacientes y las ganas”.

Detectar lo que todavía se escapa al 'ojo clínico': el gran reto en esclerosis múltiple, La robótica maximiza resultados en trastornos neurológicos que afectan a la deambulación, La cirugía ecoguiada permite tratar de forma no invasiva la 'rodilla del corredor’ La revisión presentada en el congreso incluye a 61 pacientes con linfedema estable y con una media de edad de 60 años. Las características que se tuvi Las 'apps' son una opción eficaz en pacientes estables, pero deben permitir la conexión con el médico. El diagnóstico precoz es la utilidad principal de la bioimpedanciometría. Off María R. Lagoa Off

Mª José Cachafeiro, farmacéutica: "Es importante saber qué es la glicación y qué le hace a nuestro cuerpo y nuestra piel"

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00am UTC por Joanna Guillén

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 31/05/2025 - 08:00 Alimentación y piel

Comer bien no solo es importante para mantener el peso sino que la alimentación influye en muchos aspectos de la vida. Entre otras cosas, comer bien nos ayuda a prevenir enfermedades, a tener más energía durante el día y para dormir mejor por la noche pero también puede ayudarte a prevenir las arrugas y a tener una piel radiante. Eso lo sabe muy bien la farmacéutica y nutricionista Mª José Cachafeiro, autora del libro Rejuvenece comiendo, una obra recomendada para “cualquier persona que quiera envejecer mejor, cuidarse por dentro y notarlo por fuera, sin obsesiones ni dietas imposibles, entendiendo el envejecimiento como algo natural que es mejor transitar con salud y buena cara”.

Es "divulgativo, práctico y riguroso por lo que también es un recurso útil para profesionales sanitarios, como farmacéuticos o nutricionistas, que buscan herramientas para el consejo", añade a Correo Farmacéutico.

Como confiesa la farmacéutica, “llevaba años viendo cómo se repetían los mismos problemas de piel apagada, digestiones pesadas o cansancio y que todos ellos tenían un mismo denominador común, la inflamación silenciosa y una alimentación muy pobre en nutrientes de verdad”. La buena noticia es que comprobó que “pequeños cambios en la alimentación mejoraban mucho la salud de los pacientes, más allá de la piel, proporcionando más energía, mejorando el estado de ánimo y, por extensión, la salud en general”. Esto le impulsó a escribir el libro en el que se incluyen consejos, listas y recomendaciones que se pueden aplicar en el día a día, todo desde la ciencia.

Un nuevo concepto: glicación

Entre los muchos asuntos que analiza la farmacéutica, llama la atención el apartado en el que habla de la glicación. “Se trata de un concepto aún poco conocido pero de gran importancia”, afirma y alerta que “lo que ocurre en nuestro cuerpo con el exceso de azúcar generalmente pasa desapercibido”. La glicación es como “rodear de caramelo nuestras proteínas, caramelizarlas, dañándolas y volviéndolas rígidas. En el caso de la piel se dañan principalmente el colágeno y la elastina, lo que favorece las arrugas. Pero la implicación va mucho más allá ya que influye en prácticamente todas las células y órganos de nuestro cuerpo”.

Y no se trata solo del azúcar que vemos, “también del azúcar añadido que está ahí aunque no lo veamos”. Para evitarlo, además de restringir el consumo de estos alimentos, también hay que prestar atención a “los métodos de cocinado que también influyen, y eso no se cuenta casi nunca”.

Mª José Cachafeiro, farmacéutica y nutricionista.

En este contexto, los alimentos que más afectan a la piel son “aquellos que han sido sometidos a procesos de cocción intensos, como el asado, la fritura, el horneado y el tostado”. Aunque estos procesos son inevitables, la farmacéutica aconseja, “combinar con otras más amables con las proteínas y con la piel como cocinar al vapor, hervir o a fuego lento”.

Relación entre piel y alimentos

La alimentación y lo que comemos está muy relacionado con la salud de nuestra piel. Es, afirma Cachafeiro, “una relación total. La piel es un reflejo de lo que pasa por dentro y si comemos alimentos ricos en antioxidantes, omega-3, vitaminas, nuestra piel se mantiene más luminosa, más hidratada y más protegida frente al envejecimiento”.

Si, por el contrario, “nuestra dieta es rica en procesados, azúcar o alcohol, tendremos una piel más apagada, más flácida y más propensa a inflamarse o enfermar”.

Consejos desde la farmacia para una correcta hidratación, Claves para consolidar desde la farmacia una alimentación saludable, Euromelanoma 2025 o cómo prevenir el cáncer de piel en los niños Cómo mejorar la piel con la alimentaciónSin duda, comenta la farmacéutica, con la alimentación “no vamos a borrar arrugas como con una goma, pero sí p La experta analiza cómo la alimentación ralentiza el envejecimiento de la piel. Además, habla de conceptos que el farmacéutico, experto en nutrición y dermofarmacia, debe conocer. Off Joanna Guillén Off

¿Deben preocupar las incomparecencias en la adjudicación de plazas MIR?

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

MIR rocio.rodriguez Sáb, 31/05/2025 - 08:00 Análisis

Por primera vez desde que llegó la pandemia y comenzaron a quedar puestos vacantes en la adjudicación de plazas MIR, este año se ha agotado el 100% de la oferta, frenando esa tendencia que preocupaba a los expertos y especialmente a las sociedades más afectadas, especialmente las de Medicina Familiar y Comunitaria, así como Medicina del Trabajo y Medicina Preventiva y Salud Pública -señalan que de haber seguido esa tendencia se podría haber llegado este año a 500-600 vacantes-. Pero, a falta de ver lo que pase el día 6 cuando los MIR tengan que incorporarse a sus puestos, los resultados han sido muy buenos. Otro asunto es si analizamos las incomparecencias que se han ido dando conforme avanzaba el proceso.

Este año ha habido cada día de elección dos turnos con 350 aspirantes en cada uno. El primer día se adjudicaron 699 plazas. El segundo 692, el tercero 694, el cuarto 697, el quinto 689, el sexto 675 y el séptimo ya bajó a 639, es decir, de los 699 convocados en el turno del 4.201 al 4.900 no comparecieron 60 personas. Desde ahí las cifras siguen bajando de esta manera: 589, 544, 499 (no comparecen 200 personas), 411, 383, 350 (no comparece la mitad de los convocados) y en los tres últimos días las cifras de adjudicaciones repuntan con 408, 477 y 561 (aunque hay que tener en cuenta que también son más los aspirantes convocados en esos tres días: 949, 1.599 y 1.991, respectivamente).

¿Qué sucedió el año pasado? Es difícil hacer la comparación exacta puesto que este año ha habido novedades. Por un lado, el año pasado se presentaron al examen MIR 12.271 personas, pero había nota de corte (del 25% de los 10 mejores exámenes), por lo que aspiraban a una de las 8.768 plazas ofertadas un total de 11.755 médicos (recordemos que quedaron al final 246 vacantes). Este año se presentaron al examen 13.711 personas, pero al eliminarse la nota de corte pasaban los que tuvieran puntuación mayor de cero, concretamente 13.691 aspirantes para las 9.007 plazas ofertadas este 2025. Por otro lado, el año pasado elegían plaza 900 candidatos en cada jornada divididos en tres turnos de 300 (con elección solo de forma electrónica), mientras que este año ha habido 700 aspirantes en cada jornada divididos en dos turnos de 350 (con elección híbrida: presencial y electrónica).

El año pasado si vemos las cifras de adjudicaciones de cada jornada (sumando los tres turnos) vemos que se dieron: 899 plazas, 894, 896, 882, 857, 774, 689, 605, 515, 389 (de 999 aspirantes), 442 (de 1.299 aspirantes) y 453 (de 1.354 convocados: los tres últimos días, como este año, se convoca a más personas). Vemos que las cifras van disminuyendo también conforme avanzan los días, pero para poder comparar al ser turnos de distintas personas vamos a tomar como referencia los primeros 4.200 aspirantes: el año pasado se adjudicaron 4.150 plazas, es decir, no comparecieron 50 y este año no han comparecido 54. Es una diferencia mínima.

La cosa cambia cuando miramos desde el turno 4.200 al 8.400: de esos 4.200 aspirantes el año pasado se adjudicaron 2.989 plazas, es decir, no comparecieron 1.211, mientras que este año se han adjudicado en esos turnos 3.065 plazas, es decir, 1.135 incomparecencias. Si observamos el turno 8.401 al 11.755 (los aspirantes que había en total el año pasado), en ese tramo de 3.354 personas se adjudicaron 1.156 plazas, mientras que este año en un tramo parecido (son más aspirantes, el turno llegaba al 11.700 y luego hubo otra jornada del turno 11.701-13.691, los aspirantes totales) se adjudicaron 1.235 plazas.

MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, La selección de plazas MIR finaliza agotando el 100% de la oferta , Las sociedades de primaria celebran la cobertura total de plazas MIR de Familia En resumen, las cifras de incomparecencias no han crecido este año respecto al anterior, al contrario. Habrá que analizar si la elección presencial ha Aunque van en aumento conforme pasan los días de elección, las cifras no son superiores a las del año pasado. Los expertos coinciden en que no son necesariamente malas. Off Rocío R. García-Abadillo Profesión Off

Cistitis: de la prevención a la derivación al médico

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Autocuidado saradomingo Sáb, 31/05/2025 - 08:00 Infección de orina

La oficina de farmacia es la primera barrera de contención a los problemas de salud que sufre la población y dentro de esos cuadros aparece la cistitis como una dolencia habitual, molesta y que por desgracia en muchos de los casos acaba en recurrente. Cómo prevenir desde la farmacia y cuándo derivar son las claves que hay que tener claras en la botica.

Pedro Manuel Cotrina Valdés, vocal de Oficina de Farmacia del COF de Cáceres, resalta el papel determinante de la farmacia en materia de prevención en general y en particular en el caso de la cistitis. “En la farmacia no hay listas de espera, no hay que pedir cita y está muy accesible, por lo que la prevención en este tipo de patologías es determinante y la gente que las padece acude sin pensarlo a la farmacia como ese agente sanitario más cercano”, añade el farmacéutico cacereño.

María José Salgado, titular de Farmacia Verano, en Caboalles de Abajo (León), diferencia a la perfección qué papel juega el farmacéutico con respecto al médico en el abordaje de la cistitis. “Nosotros en la farmacia no le vamos a curar la cistitis a nadie y es que eso corresponde al médico, pero sí que podemos ayudarle a que su número de episodios al año sea más reducido a través de la prevención”.

Cotrina especifica que el profesional de la oficina de farmacia debe tener muy claro cuándo derivar al médico estas atenciones de cistitis en la botica. “Cuando ya identificamos que una persona tiene infecciones muy recurrentes, cuando son casos complicados o cuando tienen síntomas persistentes y ya cursan con fiebre, por ejemplo, lo primero que hay que hacer es derivar al médico de cabecera y además recomendar que hagan un seguimiento especial con especialistas”, analiza Cotrina.

Salgado añade que en muchas ocasiones hay pacientes que piden consejos para no tener que acudir a la consulta del médico y en ese escenario es donde el farmacéutico debe saber si el caso está a tiempo de ser abordado con prevención a través del consejo profesional en la propia oficina de farmacia o debe ser derivado a un médico inmediatamente.

Hay que recordar que los síntomas más habituales en la cistitis son la necesidad imperiosa y constante de orinar, sensación de ardor al orinar, miccionar frecuentemente en cantidades pequeñas o sensación de presión en la zona baja del abdomen. También se puede llegar a ver sangre en la orina u orina de un aspecto turbio y color fuerte, describe en su guía práctica sobre la cistitis la Asociación Española de Urología (AEU).

Hábitos frente a la cistitis

Los dos especialistas coinciden en que unos buenos hábitos son determinantes para que no aparezca la cistitis o que su número de apariciones sea el más reducido posible. A continuación, enumeran consejos capitales frente a la cistitis que se pueden dar en la oficina de farmacia.

Higiene íntima adecuada. Una buena promoción de hábitos de higiene es el camino apropiado para conseguir una buena prevención. “Hay que tener una higiene íntima adecuada, utilizar productos específicos. No vale cualquier jabón, normalmente recomendamos jabones ácidos para la zona íntima, pues siempre va a ser necesario ese tipo de Ph”, detalla Cotrina.
Limpieza. Que se haga siempre de adelante a atrás. “Cuando tú vas al baño y te limpias mal, transportas la Escherichia coli y hace que acabe en un lugar en el que no debería estar y provoque la infección”, matiza Salgado, la misma que indica que no es que sea una bacteria mala, sino que si está en el sitio equivocado puede ser perjudicial. El ‘transporte’ de esa bacteria se produce por unos hábitos de higiene íntima equivocados.
Micción abundante y recurrente. “Cuanto más evacuas, más eliminas bacterias, en especial mujeres propensas a este tipo de infecciones”, recuerda el farmacéutico cacereño. - antes y después del acto sexual. La cistitis también está estrechamente relacionada con las relaciones sexuales. “Es muy importante tener una buena higiene antes y después del acto sexual y la micción poscoital va a favorecer el que no aparezcan este tipo de infecciones”, remarca el vocal del COF de Cáceres.
Ropa interior. Lo recomendable es que siempre la ropa interior sea de algodón, que no sea ajustada e intentar evitar la ropa sintética.

Hidratación y arándano rojo

Otra de las patas fundamentales en la prevención de la cistitis es la hidratación. “Siempre hay que recomendar beber mucha agua, pero todavía con más razón en las personas que son propensas a las cistitis, ya que al consumir esos famosos dos litros de agua al día siempre va a favorecer la eliminación de bacterias a través de la orina”, remarca Cotrina.

El farmacéutico cacereño también insiste en que hay que intentar evitar bebidas irritantes a la vejiga como el café o el alcohol y las comidas muy especiadas.

Consejos desde la farmacia para una correcta hidratación, El farmacéutico ante el desafío de la conjuntivitis recurrente, Solares a medida con un consejo de lo más ajustado En cuanto al famoso arándano rojo, muy recomendado para combatir y prevenir la cistitis, Salgado indica que primero hay que explicar muy bien al pacie El farmacéutico debe saber muy bien cuál es la línea roja que diferencia el consejo preventivo del momento en el que el cuadro precisa de la intervención de un facultativo Off Alejandro Segalás Off

China ocupa el vacío que deja EEUU como mayor donante estatal de la OMS

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00am UTC por Lucas de la Cal

Política y Normativa saradomingo Sáb, 31/05/2025 - 08:00 Internacional

Hasta hace poco más de cinco años, el mayor peso que China había tenido dentro la Organización Mundial de la Salud (OMS) había sido su poder de veto para que evitar que Taiwan participara en las reuniones de la agencia en su sede de Ginebra. La pandemia, con su origen -todavía por esclarecer- en la ciudad china de Wuhan, empujó a que por primera vez hubiera una comunicación más directa y abierta entre la OMS y Pekín, que ya estaba tratando de expandir su presencia en la dirección de distintas organizaciones de Naciones Unidas. Ahora, China se va a convertir en el máximo donante estatal del organismo de salud de la ONU.

El gigante asiático continúa apostando por el ambicioso plan de llenar el vacío de liderazgo global dejado por Donald Trump y su política exterior de "Estados Unidos primero". Presentándose como la única superpotencia responsable que defiende el mantenimiento del orden internacional, Pekín está ganado la carrera de la influencia en uno de los patios más importantes, el de la OMS, después de que esta semana se comprometiera a inyectar 500 millones de dólares adicionales en los próximos cinco años, ocupando el hueco dejado por la salida de EEUU.

Mientras que Trump retira a su país de las cadenas más importantes de cooperación internacional, aquellas que en el pasado tanto ayudaron a Washington a extender su poder blando, ahora es China la que recurre a la diplomacia de chequera para tratar de ocupar esos huecos humanitarios y de salud global.

"El mundo se enfrenta ahora a las consecuencias del unilateralismo, lo que plantea importantes desafíos para la seguridad sanitaria mundial", soltó el martes el viceprimer ministro chino, Liu Guozhong, durante una reunión de la Asamblea Mundial de la Salud. Era una clara referencia a EEUU después de que Trump ordenara a principios de año la retirada de su país de la OMS, una organización calificada esta misma semana como "moribunda" por el secretario de Salud estadounidense, Robert F. Kennedy Jr.

"Pekín se ha estado abriendo camino hacia el liderazgo mundial en salud sin necesidad de extender hasta ahora grandes cheques a Ginebra. China ha comprometido 50.000 millones de dólares para el desarrollo de África entre 2025 y 2027, que incluye el establecimiento de centros médicos y el despliegue de 2.000 profesionales médicos, y esto contrasta con una administración Trump que se retracta de sus compromisos internacionales", señala Yanzhong Huang, investigador principal de salud global en el Consejo de Relaciones Exteriores, un think tank con sede en EEUU. "Ahora, China podría fortalecer su influencia en la OMS sin necesidad de igualar las contribuciones estadounidenses aprovechando el apoyo que tiene de muchos países en desarrollo que están dentro de su programa de la nueva Ruta de la Seda".

Trump corta la comunicación y colaboración de los CDC con la OMS y estas son las implicaciones, Con Trump en la presidencia, ¿puede el sector farmacéutico 'respirar tranquilo'?, Nueva orden de Trump para bajar los precios de medicamentos entre un 59% y un 90% Reabrir viejas heridas de la covidEstos días, desde Washington, algunos analistas han manifestado su preocupación de que una enorme influencia del paí El gigante asiático se compromete a inyectar 500 millones de dólares adicionales en los próximos cinco años en la organización. Off Lucas de la Cal Política y Normativa Política y Normativa Off

Óscar Marín: "Existen ventanas terapéuticas para abordar el cerebro en desarrollo"

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Sáb, 31/05/2025 - 08:00 Neurocientífico del King's College de Londres

Óscar Marín, catedrático de de Neurociencia y director de los centros de Neurobiología del Desarrollo y del Consejo Médico de Investigación (MRC) para los Trastornos del Neurodesarrollo, del King’s College de Londres, en Reino Unido, es uno de los investigadores más destacados en el estudio del desarrollo cerebral y de su relación con trastornos del neurodesarrollo. En los citados centros de Londres -antes en el Instituto de Neurociencias de Alicante, del CSIC-, dirige investigaciones pioneras sobre el crecimiento y organización de los circuitos neuronales y cómo las alteraciones en este proceso pueden contribuir a enfermedades como el autismo, la esquizofrenia y otros trastornos neuropsiquiátricos.

El análisis de la interrelación neuronal ha llevado a este experto mundial en Neurociencias a describir lo que denomina 'ventanas terapéuticas', caracterizadas por una elevada plasticidad, en las que el cerebro en desarrollo mantiene una notable capacidad de adaptación durante estos períodos específicos y en las que es especialmente receptivo a influencias externas, tanto positivas como negativas. Así lo ha puesto de manifiesto durante su paso por España para participar en la X Conferencia de la Fundación Tatiana celebrada en la facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y organizada por la Cátedra en Neurociencia UAM-Fundación Tatiana.

Pregunta.

¿Qué momentos son críticos para ofrecer al cerebro en desarrollo una oportunidad terapéutica?

Respuesta.

Existen dos fundamentales: los primeros dos años de vida postnatal y la adolescencia. Estos periodos son particularmente sensibles en la formación de circuitos neuronales. Los humanos tardamos mucho tiempo en terminar de construir nuestro cerebro -dos décadas aproximadamente- y durante todo este tiempo la plasticidad es muy elevada, aunque disminuye progresivamente.

¿De qué manera influyen los factores ambientales y genéticos durante los momentos de elevada plasticidad neuronal?

Los factores genéticos son determinantes en la construcción de nuestro cerebro, pero no cabe duda de que este proceso está influido por una multitud de factores ambientales muy diversos. La nutrición, el estrés y nuestra propia experiencia tienen un gran impacto en cómo se forman los circuitos neuronales.

Infecciones en la gestante elevan el riesgo de trastornos del neurodesarrollo del bebé , Asocian la diabetes materna con más riesgo de trastornos del neurodesarrollo en el nacido , Biomarcadores en sangre de cordón umbilical, aliados de la detección precoz de trastornos del neurodesarrollo Pregunta.¿Qué intervenciones pueden llevarse a cabo (o se han llevado) para eliminar alteraciones que conducen a trastornos del neurodesarrollo?Respue Cada vez se conoce con más precisión la diversidad de neuronas durante el neurodesarrollo. Se abren vías a fármacos con especificidad celular y al desarrollo de terapias génicas. Off Raquel Serrano Pediatría Investigación Psiquiatría Off

Una médica denuncia y gana el juicio contra un paciente por abuso sexual

Archivado: mayo 30, 2025, 3:22pm UTC por Soledad Valle

Profesión soledadvalle Vie, 30/05/2025 - 17:22 Sentencia

La Audiencia Provincial de Vizcaya ha condenado a un paciente por un delito de abuso sexual cometido contra una médica y deberá pagar una multa de unos 4.800 euros (20 meses, con una cuota diaria de 8 euros), además de una indemnización a la víctima de 1.000 euros. La Audiencia aplica al caso el atenuante de embriaguez, porque cuando el acusado cometió el delito estaba borracho.

Los hechos que se juzgan ocurrieron el 30 enero de 2022, cuando el condenado acudió al Servicio de Urgencias del Hospital de Urduliz (Vizcaya) con una rotura de tibia y peroné de la pierna izquierda que tuvo que enyesar. La médica junto con dos enfermeras y dos auxiliares de enfermería realizaron las maniobras de inmovilización de la extremidad para colocar una férula, con el paciente tumbado en una camilla.

En esa posición, el condenado "propinó dos palmadas en la nalga izquierda de la doctora, que se encontraba de pie a la altura de la cintura del encausado levantando la extremidad dañada", según recoge la sentencia. Debido a esa reacción del paciente, la médica "le llamó la atención", pero "lejos de deponer su actitud, hizo caso omiso y propinó al menos otras dos palmadas en el mismo lugar pese a las reiteradas indicaciones de la doctora y debiendo ser sujetado para que no continuase con tal conducta".

El juzgado de lo Penal número 4 de Bilbao dictó una primera sentencia en la que condenó al acusado por "un delito leve de trato degradante de contenido sexual, con el atenuante de embriaguez, a la pena de 15 días de localización permanente" y al pago de una indemnización de mil euros a la víctima.

Sin embargo, esta resolución no satisfizo a ninguna de las partes que la recurrieron a la Audiencia Provincial de Vizcaya. La médica pidió en su recurso un año y 9 meses de prisión para el paciente por un delito de abuso sexual previsto en el artículo 181.1 del Código Penal; la Fiscalía solicitó la confirmación de la resolución de instancia y el acusado, su absolución.

Argumentos para tocar el culo a la médica

En la sentencia, difundida este viernes, 31 de mayo, la Audiencia repasa los argumentos presentados por el acusado para pedir su absolución y en esta labor judicial desmonta cualquier mirada comprensiva o empática con el condenado, que, en primer lugar, pide que se le aplique la doctrina penal del indubio pro reo, a lo que el tribunal responde que tanto la declaración de la denunciante (médica) como la de las tres testigos (sanitarias que estaban con ella) son coherentes y ofrecen toda credibilidad.

Otros argumentos de la defensa del condenado presentados contra la sentencia de instancia fueron que su actuación, la del paciente, "pudiera haber sido un acto reflejo involuntario", debido a que estaba borracho y, además, se le había dado medicación para el dolor. También el paciente dijo que padecía hipoacusia, así que "bien pudo suceder que no escuchara a la médica cuando le reprochó su inicial conducta".

Además, dijo que "la conducta de la médica provocó dudas por no haberle inmovilizado tras las primeras palmadas en el trasero y que en su informe médico silenció los tocamientos". Y, por último, (por si ustedes no hubieran leído suficiente), cuestionó el testimonio de las testigos -las enfermeras y auxiliares que estaban atendiendo al paciente junto a la médica-, pues dijo que "adolecían de falta de credibilidad dada la posición jerárquica que tienen respecto a la denunciante".

Absolución a un hospital acusado de no activar el protocolo de agresión sexual, El 5% de las médicas españolas reconocen haber sido víctimas de acoso sexual en el trabajo, Un tercio de las cirujanas en Reino Unido dicen haber sufrido agresiones sexuales de colegas La Audiencia Provincial de Vizcaya desmontó uno a uno los argumentos de la defensa del paciente, con razonamientos contundentes. Para empezar dijo, no El condenado propinó reiteradas palmadas en el culo de la facultativa a pesar de que esta le pidió que cesara en su actuación y mientras intentaba enyesarle la pierna. Off Soledad Valle Medicina Urgencias Off

AMA cierra 2024 con un crecimiento del 49,2% de su beneficio bruto

Archivado: mayo 30, 2025, 1:53pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Vie, 30/05/2025 - 15:53 Asamblea General

La mutua de profesionales sanitarios y sus familiares, AMA, cerró el ejercicio 2024 con un beneficio bruto de 23,93 millones de euros, lo que supone un crecimiento del 49,2% respecto al año anterior. El resultado, avalado en votación por el 99,75% de los mutualistas, coincide con un año clave para la entidad, el primero bajo la presidencia de Ana Pastor, quien en la celebración hoy de la Asamblea General de la organización ha declarado enorgullecerse de que "un año más, hemos sido capaces de mantener la senda del crecimiento y consolidar nuestra posición como aseguradora de referencia para todos los profesionales sanitarios. Todo ello sin renunciar a nuestros tres grandes valores diferenciales: el asesoramiento personalizado, la excelencia de servicio y los intereses y necesidades compartidas con todos nuestros mutualistas".

Durante la Asamblea se revisaron los resultados económicos de la mutua, que mejoran significativamente los cosechados en 2023, y se ratificaron las cuentas anuales y el informe de gestión, que según la entidad, "reflejan una gestión eficaz, solvente y orientada a los mutualistas". El resultado asegurador alcanzó los 13 millones de euros, lo que equivale al 9,36% de las primas imputadas. Por su parte, las primas devengadas del seguro directo se situaron en los 170,6 millones de euros, un 2,7% más que en 2023. "Estos datos consolidan la posición de liderazgo de la entidad, incluso en un entorno de incertidumbre económica y tensiones internacionales", recoge el comunicado de AMA.

AMA: una década liderando los seguros para profesionales de la salud en Ecuador, Digitalización, sostenibilidad y la excelencia en servicios, apuestas de AMA para 2025, La Fundación AMA reanuda en 2025 su apoyo a profesionales, investigación y proyectos sociales La cartera de productos creció un 4,2%, con especial dinamismo en los seguros de responsabilidad civil profesional, que aumentaron un 8,8% y protegen La mutua de profesionales sanitarios mejora todos los resultados del ejercicio anterior, e incide en sus objetivos de digitalización, sostenibilidad y nuevas soluciones. Off Redacción Empresas Empresas Off

¿Qué están haciendo las autonomías para llegar a la ansiada transformación digital?

Archivado: mayo 30, 2025, 12:47pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Vie, 30/05/2025 - 14:47 24 Congreso Nacional de Hospitales

Prácticamente todas las comunidades autónomas, al igual que el Ministerio de Sanidad, están trabajando en distitnas estrategias de salud digital para alcanzar, de una vez por todas, la ansiada transformación digital del SNS. Sin embargo, "queda mucho camino por recorrer entre la realidad, el deseo y el futuro", ha dicho Aquilino Alonso, gerente de Salud del Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa), durante una mesa redonda de responsables de servicios sanitarios enmarcada en el 24 Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria, que se está celebrando en Zaragoza organizado por la Sociedad Española de Directivos de Salud (Sedisa) y la Asociación Nacional de Directivos de Enfermería (ANDE).

Según Alonso, una de las principales oportunidades para esta transformación está en la inteligencia artificial (IA), aunque "también plantea un problema: todos los días nos presentan propuestas de desarrollos, y es complejo determinar qué va a tener un valor real para mejorar la asistencia y empoderar al ciudadano".

En este sentido, Susana López Altuna, directora general de Osakidetza, piensa que "la IA es una herramienta de política sanitaria que nos permitirá ser más eficientes y prestar mejor asistencia".

De hecho, la IA está presente, en mayor o menor medida, en todas las estrategias de salud digital, pero no está sola: "La prioridad es generar un modelo sanitario basado en el valor medible", ha dicho Luis Ángel González Fernández, gerente del Servicio Riojano de Salud. Para que esto sea posible, el primer paso será "unificar los sistemas de información, reforzando la adopción de modelos y buenas prácticas, y tener un modelo basado en indicadores".

Transformación digital: todo está cambiando, menos la resistencia al cambio, Mitad sanitario, mitad tecnológico: ese es el profesional del futuro, Lecciones aprendidas (y, muchas, olvidadas) de la covid Pero no todo es tecnología: ¿qué ocurre con los profesionales? Por un lado, escasean, "un problema multifactorial y estructural ante el que hay que po Cada una con su propia estrategia, pero con puntos en común: IA, interoperabilidad, capacitación tecnológica y resistencias al cambio centran las acciones en salud digital. Off Rosalía Sierra Off

Detectar lo que todavía se escapa al 'ojo clínico': el gran reto en esclerosis múltiple

Archivado: mayo 30, 2025, 12:30pm UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Vie, 30/05/2025 - 14:30 Día Mundial

Cerca de 3 millones de personas en el mundo padecen esclerosis múltiple (EM) -un millón en Europa y 55.000 en España- una enfermedad autoinmune, inflamatoria y neurodegenerativa que, aunque es mayoritariamente femenina –afecta tres veces más a las mujeres que a los hombres-, afecta a todos los grupos etarios. El diagnóstico típico suele centrarse en adultos jóvenes, entre los 20 y los 40 años, pero se estima que un 25% de afectados tiene menos de 18 años y que puede afectar a un 5% de niños.

Los cada vez más precisos diagnósticos, los nuevos tratamientos y una mejor atención médica y sanitaria han conseguido que la esperanza de vida haya aumentado, lo que significa que la prevalencia de personas en edades más avanzadas sea también mayor. De hecho, se prevé que para el año 2031, el 65% de los pacientes en Europa tendrá más de 50 años.

"Aunque las formas de la EM son variadas, es un mito que la esperanza de vida de los afectados, en líneas generales, se acorte. Evidentemente, existen formas que pueden presentar una evolución más tórpida, pero no superan el 10% de los casos. Así, en personas que pueden presentar formas graves es necesario ofrecer todos los recursos sanitarios disponibles”, ha explicado Rafael Arroyo, jefe del Departamento de Neurología en el Hospital Universitario Quirónsalud, así como en el Hospital Ruber Juan Bravo, ambos en Madrid.

Esclerosis múltiple: patología de 'múltiples duelos' pero con 'múltiples oportunidades', El diagnóstico precoz, clave en esclerosis múltiple y neurología, ‘farolillo rojo’ en los tiempos de espera El profesional ha participado en la presentación, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple que hoy se celebra, de una encuesta llevada a c Desarrollar biomarcadores que ayuden en la detección temprana, terapia y seguimiento es tan crucial como que la población conozca los síntomas y no retrase los diagnósticos. Off Raquel Serrano Farmacología Medicina Física y Rehabilitación Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Una nueva primera línea duplica la supervivencia en colorrectal metastásico

Archivado: mayo 30, 2025, 12:01pm UTC por S. Moreno

Oncología soniamoreno Vie, 30/05/2025 - 14:01 ASCO 2025

Un nuevo enfoque terapéutico en primera línea ha logrado duplicar la supervivencia global de pacientes con un subtipo de cáncer colorrectal metastásico. Así lo demuestra el estudio internacional de fase 3 BREAKWATER, presentado hoy en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2025), en Chicago, coincidiendo con su publicación en The New England Journal of Medicine (NEJM).

Elena Élez, oncóloga del Hospital Universitario Vall d’Hebron y jefa del Grupo de Cáncer Colorrectal del VHIO, es la primera firmante del estudio en NEJM y encargada de presentar en una comunicación oral los resultados del estudio, que se encuentra entre los destacados por ASCO en rueda de prensa.

El estudio, que ha estado liderado por Josep Tabernero (director del VHIO) y Scott Kopetz (MD Anderson Cancer Center de Texas), evaluaba la combinación del inhibidor de BRAF encorafenib y el anticuerpo antirreceptor del factor de crecimiento epidérmico EGFR cetuximab -ambos terapias dirigidas- junto con quimioterapia frente al tratamiento estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con la mutación BRAF V600E, una alteración genética asociada a mal pronóstico.

La CE aprueba 'Braftovi' + 'Mektovi' para un subtipo de cáncer de pulmón no microcítico, La terapia combinada mejora los resultados en cáncer a través de la inhibición de BRAF, Eduard Batlle: "Es dramático" el incremento del cáncer colorrectal en jóvenes Los resultados muestran que los pacientes tratados con esta nueva estrategia alcanzaron una mediana de supervivencia global de 30,3 meses, frente a lo El ensayo en fase 3 'BREAKWATER' avala la terapia dirigida encorafenib más cetuximab y QT en cáncer colorrectal avanzado con mutación BRAF V600E sin tratamiento previo. Off S. Moreno Aparato Digestivo Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

Ingesa y los COF de Ceuta y Melilla prorrogan su convenio para garantizar la dispensación

Archivado: mayo 30, 2025, 11:39am UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Vie, 30/05/2025 - 13:39 Prestación farmacéutica a través de farmacias

La población de Melilla y Ceuta tiene garantizada la dispensación de medicamentos a través de las farmacias. Así se ha ratificado en la prórroga del concierto de farmacia entre el [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), la [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Tesorería General de la Seguridad Social y los colegios profesionales de farmacéuticos de Ceuta y Melilla.

La firma se ha formalizado en la sede de los Servicios Centrales del Ingesa en Madrid. El concierto vigente hasta ahora, de cuatro años de duración, data de 2021, por lo que era necesario prorrogarlo este año para mantenerlo vigente. Así, se amplía el concierto por cuatro años más, hasta 2029.

Qué establece el convenio

El convenio es el documento en el que se establecen las condiciones para la prestación farmacéutica a través de las oficinas de farmacia. De este modo, recoge las condiciones para la dispensación de medicamentos, fórmulas magistrales, preparados oficinales, preparados individualizados antialérgicos, vacunas individualizadas bacterianas autorizadas y productos dietéticos financiables.

"Los profesionales de las oficinas de farmacia son los sanitarios más accesibles a la ciudadanía junto a la atención primaria" (Isabel Muñoz)

El texto incluye las condiciones para la actualización de los requisitos exigibles en cuanto a la dispensación a través de la receta electrónica interoperable.

En el acto de firma, la directora del Ingesa, Isabel Muñoz, ha mostrado su agradecimiento a la labor que realizan los farmacéuticos de Melilla y Ceuta en su actividad diaria. "Los profesionales de las oficinas de farmacia son los sanitarios más accesibles a la ciudadanía junto a la atención primaria; atienden las necesidades de la población y contribuyen a la formación, educación de la ciudadanía en cuestiones sanitarias y en la prevención. Quiero agradecerles su compromiso y reconocer su enorme labor ahora y siempre", ha afirmado la directora.

Ingesa: "Las retribuciones de los profesionales de Ceuta y Melilla son las más interesantes del SNS, lo dice el sindicato médico", "Todas las farmacias de Ceuta estamos abiertas, prestando asistencia humanitaria", El COF de Ceuta propone una campaña de vacunación frente la gripe en farmacias La directora ha solicitado a los presidentes de los COF de Melilla, María Isabel Arenas Cano, y Ceuta, Mario de Miguel-Zamora, presentes en la firma, El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), la Tesorería General de la Seguridad Social y los COF de Ceuta y Melilla han ampliado el concierto hasta 2029. Off Redacción Profesión Off

¿Hay responsabilidad por pérdida ósea en odontología?

Archivado: mayo 30, 2025, 11:23am UTC por Mireia Gomis Peris es abogada del despacho de Fornes Abogados.

Política y Normativa soledadvalle Vie, 30/05/2025 - 13:23 La Consulta

Soy odontólogo y he recibido una demanda por parte de una paciente que asistí y cuyo plan de tratamiento consistió en la colocación de una prótesis fija. El estado inicial era deficitario. Ahora, tras un periodo de tiempo y el seguimiento oportuno, considera que la pérdida de hueso detectada tras una revisión fue consecuencia de una mala técnica en el momento de la colocación de los implantes. Aunque la pérdida de masa ósea fue una consecuencia inherente al tratamiento y sin repercusión alguna en su caso. ¿Podría tener viabilidad la demanda? N.R.T (Madrid).

La naturaleza jurídica de la relación médico y paciente siempre resulta interpretable en todos los casos, sin embargo, partimos de la idea general y, por tanto, de que su responsabilidad profesional es de medios, y como tal, no puede asegurar una garantía de resultado concreto.

Sin embargo, entiendo que en este caso, ese resultado perseguido se alcanzó. La queja de la paciente deriva de una pérdida ósea sobre unos implantes que, salvo situación contraria, se encuentran funcionales.

Por tanto, su única obligación con la paciente era poner a disposición de la misma los medios adecuados para comprometerse, no solo a cumplir con las técnicas previstas, sino a aplicar el cuidado y precisión en la colocación de los implantes necesarios atendiendo a su estado previo.

¿Hay responsabilidad penal en un fallo de arpón?, ¿Cómo se pueden reutilizar datos sanitarios en investigaciones clínicas? , ¿Hay responsabilidad penal por error de diagnóstico? En cuanto a la pérdida de masa ósea. Efectivamente, tal como indica se trata de un riesgo inherente al propio tratamiento que se contempla en cualquie Off Mireia Gomis Peris es abogada del despacho de Fornes Abogados. Odontología Off

La Organización Farmacéutica Colegial lanza su nuevo portal de empleo para farmacias

Archivado: mayo 30, 2025, 11:16am UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Vie, 30/05/2025 - 13:16 Herramienta

Bajo el lema La Farmacia te busca, ¿estás listo?, la Organización Farmacéutica Colegial inicia una campaña de lanzamiento de su portal de empleo. Se trata de una plataforma alojada en la página [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">web del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, que aglutina información de los Colegios Oficiales de toda España y que facilita la búsqueda de empleo de una forma sencilla, cómoda, rápida y sin necesidad de registro.

Raquel Martínez, secretaria general del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, destaca que la farmacia, por la alta demanda de profesionales dentro y fuera de nuestro país y su alto índice de empleabilidad, "se posiciona como una profesión muy atractiva y con gran futuro para quienes apuestan por el ámbito sanitario".

Según el Consejo General de COF, el paro entre los licenciados y graduados en Farmacia alcanza los valores más bajos desde 2010

Tanto es así que, según destaca el Consejo General de COF, Farmacia se sitúa en la posición número 18 en empleabilidad y en la número 13 con menor paro entre las 101 carreras universitarias contempladas en la última encuesta de Inserción Laboral de Titulados Universitarios publicada por el Instituto Nacional de Estadística. Dentro del sector Salud y Servicios Sociales, Farmacia se alza como la cuarta carrera con mejor tasa de empleo (92,9%) y la quinta con la tasa de paro más baja (3,0%).

Según datos avanzados del informe del Consejo General relativo a las estadísticas de colegiados y farmacias comunitarias de 2024, que se publicará completo próximamente, el paro entre los licenciados y graduados en Farmacia sigue bajando, y alcanza los valores más bajos desde 2010. Así, mientras que en diciembre de 2010 el paro registrado en este colectivo de profesionales era de 2.512 personas, en diciembre de 2024 se redujo a 2.328.

Farmacia y empleo: el cóctel se queda sin pajita, FEFE crea 'Farma Empleo' para facilitar la contratación de profesionales en farmacia, Atención primaria y farmacia comunitaria: en busca de soluciones innovadoras para las demandas actuales del sistema sanitario Para la secretaria general del Consejo General, "el portal de empleo nacional de la profesión farmacéutica aumenta la visibilidad de las ofertas de lo Permite aglutinar información de los Colegios Oficiales de toda España, con más de 1.000 ofertas nuevas mensuales. Off Redacción Farmacia Comunitaria Off

Muface: HM Hospitales se mantiene en el cuadro de Adeslas tras alcanzar un acuerdo

Archivado: mayo 30, 2025, 11:11am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 30/05/2025 - 13:11 Mutualismo

Un día antes de que concluya el periodo establecido por Muface para que los funcionarios elijan entidad médica que les proporciones atención sanitaria, SegusCaixa Adeslas y HM Hospitales han alcanzado un acuerdo para que el grupo hospitalario se mantenga en el cuadro de la compañía.

Como informó DM, la aseguradora dejó fuera de su cuadro los centros de HM Hospitales en la Comunidad de Madrid, Barcelona, La Coruña, Santiago de Compostela y León.

El sindicato CSIF, el primero en denunciar el recorte de prestaciones que había hecho la compañía dejando fuera a HM, ha celebrado el acuerdo y ha advertido de que se mantendrá vigilante y "exigiendo que se mantenga una asistencia sanitaria de calidad, accesible y equitativa para todos los mutualistas".

Tras conocer el acuerdo, la central, además, ha solicitado que "se amplíe el plazo para cambiar de entidad médica, el cual finaliza este 31 de mayo, ya que muchas personas todavía no tienen claro qué cuadro médico van a poder utilizar y este acuerdo puede hacer variar la decisión de los mutualistas".

Muface: Adeslas retira de su cuadro médico a HM Hospitales días después de la firma del convenio, Muface adjudica a Adeslas y Asisa la atención sanitaria de los funcionarios, Médicos en ejercicio privado defienden la continuidad de Muface... y que las mejoras lleguen a los profesionales HM Hospitales ha señalado que el convenio firmado con Adeslas "es de aplicación en todo el territorio nacional" donde el grupo tiene presencia y "perm El acuerdo logrado, después de que la aseguradora dejara fuera de su cuadro al grupo hospitalario, incluye a los centros en toda España y tiene la vigencia del convenio 2025-2027. Off C. Ruiz Profesión Off

Ley de Farmacia de Cataluña: Casas la defiende en el Parlamento para tener una farmacia más asistencial e integrada

Archivado: mayo 30, 2025, 10:49am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Vie, 30/05/2025 - 12:49 Comisión de Salud

El presidente del Consejo catalán de COF (CCFC) y del COF de Barcelona, Jordi Casas, ha participado en el Parlamento de Cataluña para defender la nueva Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica de Cataluña y presentar el informe de intervención farmacéutica comunitaria en el sistema de salud. La Generalitat de Cataluña ya publicó la memoria preliminar del anteproyecto para comenzar ahora la fase de consulta.

Casas ha apuntado que hace falta una normativa que integre la red de farmacias al sistema de salud para facilitar el acceso de la ciudadanía al sistema sanitario catalán y que permita a los farmacéuticos "asumir un rol más activo en la resolución problemas de salud no urgentes".

Jordi Casas, explicando la Ley e Farmacia en el Parlamento de Cataluña. Foto: COF DE BARCELONA.

Entre las razones expuestas, ha incidido en la importancia de garantizar una coordinación real con la incorporación del farmacéutico comunitario a las rutas asistenciales para mejorar la eficiencia y la continuidad de los tratamientos.

Aun así, ha resaltado como prioridad la necesidad de compartir datos de salud, evitando duplicaciones y favoreciendo una atención más personalizada e integrada. Así pues, con esta actualización, la nueva ley daría respuesta a los nuevos retos sociales y sanitarios –cambios demográficos, epidemiológicos, normativos, pacientes, tecnológicos y económicos –, preservaría el modelo de éxito de la atención farmacéutica y permitiría la adaptación del modelo a la evolución del sistema sanitario, tal como exige el nuevo contexto.

Cataluña: primer paso para la nueva ley de ordenación farmacéutica, La Ley de Farmacia de Cataluña busca mejorar el sistema para autorizar farmacias, Casas: "El planteamiento es hacer una Ley de Farmacia de Cataluña nueva" Entre otras cuestiones, Casas ha remarcado a los parlamentarios que la normativa tiene que "consolidar los servicios profesionales desde las farmacias Jordi Casas, presidente del Consejo catalán de COF, desgrana los servicios implantados con éxito por las farmacias de Cataluña y detalla retos. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Madrid: IA para transcribir la información clínica en las consultas de Atención Primaria

Archivado: mayo 30, 2025, 10:41am UTC por Redacción

Política y Normativa saradomingo Vie, 30/05/2025 - 12:41 Digitalización

El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid ha conocido esta semana un informe sobre la puesta en marcha del sistema que usará Inteligencia Artificial (IA) para transcribir, en tiempo real, las conversaciones en las consultas de Atención Primaria entre los profesionales sanitarios con sus pacientes. Esta tecnología extraerá lo relevante de la consulta y lo añadirá al expediente clínico de cada usuario. La previsión es que entre en funcionamiento el próximo año 2026.

Además, al terminar la consulta, la herramienta generará un informe estructurado que sirva como soporte en la labor asistencial, sin que el audio quede almacenado para preservar la privacidad de los ciudadanos. La IA no accederá a ningún dato clínico y el documento contendrá solo lo necesario para rellenar la ficha en el sistema, según el informe presentado por la Consejería de Digitalización.

España, muy por encima de la media europea en digitalización de la HC, pero con una pega, La carrera por la digitalización crea una brecha entre autonomías, La unión de Ministerio y CCAA consolida la Estrategia de Salud Digital del SNS Esta herramienta, incluida en el Plan de Transformación Digital de la Atención Primaria y financiada con fondos europeos Next Generation, pretende opt La Comunidad prevé poner en marcha un asistente de voz permitirá optimizar el trabajo de sus profesionales a partir de 2026. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Off

España, en la media europea en el acceso a cuidados paliativos

Archivado: mayo 29, 2025, 6:00pm UTC por Redacción/EFE

Profesión cristinareal Jue, 29/05/2025 - 20:00 'Atlas de Cuidados Paliativos en Europa 2025'

El acceso a los medicamentos esenciales para aliviar el dolor es "profundamente desigual" entre los países europeos, al igual que hay "grandes diferencias" en la existencia de servicios especializados en cuidados paliativos, con una media que ronda uno por cada 100.000 habitantes, según el Atlas de Cuidados Paliativos en Europa 2025, que analiza 56 países y está liderado por el Observatorio Global de Cuidados Paliativos Atlantes de la Universidad de Navarra -centro colaborador de la Organización Mundial de la Salud- y la Asociación Europea de Cuidados Paliativos.

El atlas se ha presentado este jueves en Helsinki (Finlandia), en el marco del Congreso Mundial de la Asociación Europea de Cuidados Paliativos, y refleja que en Europa más de la mitad de los países no enseñan cuidados paliativos en las universidades a los futuros médicos y enfermeras. En el caso concreto de España, el 43% de las universidades sí forman en esta materia a los futuros profesionales sanitarios.

En cuanto al acceso a los fármacos esenciales para aliviar el dolor, mientras en Europa occidental el uso está generalizado, en Europa central y del este es hasta diez veces inferior, con lo que hay una brecha en el alivio del sufrimiento según el lugar de nacimiento. De hecho, solo el 30% de los países de Europa central y del este dispone de morfina oral de forma generalizada en sus centros de salud, mientras que en Europa occidental, donde se encuentra España, el acceso es habitual en el 83% de ellos.

De 52 facultades de Medicina, 23 tienen paliativos como asignatura obligatoria, Paliativos: desmontando los falsos mitos de la medicina que cuida y alivia, Bruera (paliativos): "El desafío es que los gobernantes asuman que todos vamos a morir" Según el estudio, en 52 países europeos hay más de 7.000 servicios especializados en cuidados paliativos, lo que supone cerca de un 10% más que en 201 El documento del Observatorio Global de Cuidados Paliativos Atlantes de la Universidad de Navarra y la Asociación Europea de Cuidados Paliativos analiza la situación en 56 países. Off Redacción/EFE Profesión Off

Regeneron compra 23andMe por 256 millones de dólares

Archivado: mayo 28, 2025, 12:35pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 28/05/2025 - 14:35 Ofrece servicios de genética al consumidor

La farmacéutica estadounidense Regeneron ha anunciado la firma de un acuerdo definitivo para la compra de 23andMe, la compañía especializada en servicios genéticos directos al consumidor que se había declarado en bancarrota, por un valor de 256 millones de dólares. La operación permitirá que 23andMe continúe operando sin interrupciones bajo la nueva estructura.

La adquisición excluye Lemonaid Health, el servicio de telemedicina de 23andMe.

Como parte del acuerdo, Regeneron se compromete a respetar las políticas de privacidad de 23andMe y la legislación vigente en materia de protección de datos, manteniendo intactos los procesos actuales relacionados con el consentimiento informado, las declaraciones de privacidad y los controles de seguridad para proteger la información personal de los usuarios.

Para la investigación

"Creemos que podemos ayudar a 23andMe a avanzar en su misión de ayudar a las personas a través del conocimiento de su ADN y el cuidado de su salud, al mismo tiempo que fortalecemos nuestra labor de investigación genética a gran escala para transformar la prevención y el tratamiento de enfermedades", afirma George D. Yancopoulos, presidente y director científico de Regeneron.

La terapia génica de origen español ‘despega’ en la inmunodeficiencia grave, Un test genético facilita la detección de un síndrome de predisposición al cáncer en niños, Llerena (farmacólogo): "La medicina personalizada también debe tener en cuenta el factor étnico” Por su parte, Aris Baras, director del Centro de Genética de Regeneron, subraya que la compañía compradora garantizará a los clientes de 23andMe su co Se compromete a garantizar la protección de los datos personales genéticos de los clientes y anuncia que utilizará información anonimizada con fines de investigación. Off Redacción Empresas Empresas Genética Off

Último día de adjudicación MIR: Medicina del Trabajo y Medicina Preventiva y Salud Pública, agotadas

Archivado: mayo 28, 2025, 12:30pm UTC por Sara Domingo

MIR saradomingo Mié, 28/05/2025 - 14:30 FSE

Quedan pocas horas para que acabe el turno ordinario de adjudicación de plazas MIR. Esta mañana también han podido elegir las personas que han optado por el turno de discapacidad, después de que ayer por la tarde saltara el cupo para las personas con discapacidad en el Nº de orden 11.394. Como se informó desde ordenación Profesional, la adjudicación se ha retoma "desde el número de orden en el que se interrumpió cuando se produjo la igualación de los cupos (a partir del Nº de orden 11.395)".

La plaza de Medicina del Trabajo que quedó ayer libre se ha ocupado esta mañana en el número de orden 11.832 en el hospital Universitario de Ceuta.

Medicina Preventiva y Salud Pública, que al cierre del turno de la tarde dejó 7 vacantes se han agotado hoy. La última plaza ha sido la del la Unidad Docente MPYSP Andalucía, área de Huelva (Hospital Juan Ramón Jiménez) en el número de orden 11.384.

Medicina Familiar y Comunitaria es la única que mantiene plazas libres.

Recordemos que en 2024 la adjudicación de plazas se cerró con 459 plazas libres, y a pesar de la segunda vuelta quedaron sin cubrir 246 plazas. En 2023, después del turno ordinario quedaron 202 plazas sobrantes de Familia, que sí se cubrieron en el turno extraordinario.

En total, al cierre del turno ordinario de 2024, quedaron de las 8.768 plazas disponibles, hay 473 vacantes.

Entre las comunidades que han agotado su cupo de plazas MIR están Canarias, Madrid y Melilla.

El número 1 del MIR 2025 elige Cirugía Cardiovascular en el Hospital General de Valencia, ¡Ojo! Oftalmología adelanta a Cardiología y agota todas sus plazas, 'Hat trick' en la adjudicación MIR 2025: se acaban Anestesiología, Cirugía Ortopédica y Traumatología, y Urología Ranking de especialidadesHasta ahora se han terminado 41 especialidades en el siguiente orden:Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología: Nº de ord Medicina Familiar y Comunitaria es la única especialidad con vacantes. Off Sara Domingo Off

La terapia génica de origen español ‘despega’ en la inmunodeficiencia grave

Archivado: mayo 28, 2025, 11:31am UTC por Sonia Moreno

Enfermedades Raras soniamoreno Mié, 28/05/2025 - 13:31 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

“El tratamiento genético de determinadas enfermedades monogénicas, en particular las inmunodeficiencias severas sigue siendo la mejor representación de lo que la terapia puede llegar a ser en un futuro próximo […]. Nuestro principal interés es el de transferir nuestro conocimiento en células madre y biología de vectores al tratamiento de enfermedades de mal pronóstico”. Casi dos décadas después de las declaraciones hechas a este periódico por Juan Bueren, el director de la Unidad de Innovación Biomédica del Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) ve ahora cómo una de sus líneas de trabajo culmina en la posible curación de varios pacientes que sufrían una enfermedad ultrarrara mortal.

Más allá del logro científico -un "hito en la terapia génica", según lo califica el experto internacional en terapia génica Alessandro Aiuti- para quienes han dedicado muchos años a esta investigación, el impacto personal también es profundo: Si bien “es frecuente observar que, como investigadores, en muchos casos los objetivos principales de nuestra investigación sean los de publicar en revistas de alto impacto. En este tipo de investigación traslacional, la interacción con los clínicos y con las familias y los propios pacientes que padecen este tipo de patologías suponen un cambio de prioridad. A partir de un determinado momento, esta pasa a ser la de poder ser útil para ayudar a la curación de los pacientes”, reflexiona Bueren para este medio, a raíz de la reciente publicación de un ensayo pionero con una terapia génica que emergió en su grupo.

Una enfermedad mortal

El tratamiento, desarrollado bajo la dirección de Bueren y Elena Almarza, también del Ciemat, ha conseguido resultados esperanzadores en niños con deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I (LAD-I), una enfermedad potencialmente mortal.

Esta inmunodeficiencia grave, causada por una ausencia de la proteína CD18 que impide a los leucocitos cumplir su función de migración desde la sangre hacia los tejidos infectados, aboca a quienes la sufren a repetidas infecciones que comprometen su vida.

En su forma más grave, se estima que un 60% de los pacientes fallecen antes de los tres años si no reciben un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas; no obstante, el tratamiento tampoco está exento de limitaciones y riesgos, como la falta de donantes, la enfermedad de injerto contra receptor, o los peligros de la terapia de acondicionamiento; por ello, desarrollar una alternativa terapéutica para estos pacientes es vital.

Bueren: "El avance trascendental en terapia génica es lograr los tratamientos in vivo", La terapia génica desarrollada en España muestra su eficacia en anemia de Fanconi, Tratan por primera vez una enfermedad metabólica en un bebé con edición de bases de CRISPR La terapia desarrollada por este equipo de investigadores del Ciemat, entre otras instituciones españolas, se ha ensayado con éxito en un ensayo clíni Tras dos décadas de trabajo, la investigación que empezó el grupo de Juan Bueren en el Ciemat, ha visto ahora su mejor resultado: ser útil en pacientes. Diana Off Sonia Moreno Hematología y Hemoterapia Genética Off

Estos son los medicamentos esenciales que no formarán conjuntos de referencia

Archivado: mayo 28, 2025, 10:52am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Mié, 28/05/2025 - 12:52 Tramitación

El Ministerio de Sanidad se ha anticipado, respecto a otros años, a tramitar la Orden anual de Precios de Referencia (de 2025), por lo que, previsiblemente, estará publicada antes que el año pasado, cuando se hizo el 8 de octubre. El documento (que revisará precios, además de crear y suprimir conjuntos) está, por tanto, abierto a alegaciones.

El borrador de la nueva Orden, que entrará en vigor el día siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE), plantea crear 14 conjuntos de referencia en oficina de farmacia (del F500 al F513 del anexo 1), 11 de hospital (del P195 al P205) y uno de envases clínicos (S108 del citado anexo 2). En total, 27 nuevos conjuntos.

Asimismo, se suprimen 23 conjuntos de referencia (anexo 4), de los que 10 forman parte del listado de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que actualiza cada dos años (tocaría en 2025). No se repite ninguno de los incluidos el año pasado en el mismo anexo 4.

Garantías en la nueva Ley de Medicamentos

Precisamente el anteproyecto de la nueva Ley de Medicamentos contempla en su artículo 115.7 (sistema de precios de referencia) una protección especial a los medicamentos estratégicos, que no existe en la Ley vigente. En concreto, establece textualmente: "En el caso de medicamentos estratégicos, la Comisión Interministerial de Precios, de manera motivada y a propuesta del órgano competente del Ministerio de Sanidad, podrá revisar al alza el precio de medicamentos incluidos en conjuntos de referencia cuando concurran las circunstancias recogidas en el artículo 113 de esta ley".

Estos medicamentos esenciales son eritromicina (antibiótico de la familia de los macrólidos), flutamida (antiandrógeno que se emplea para tratar el carcinoma prostático), insulina soluble neutra humana, estrógenos, vancomicina (antibiótico del grupo de los glucopéptidos), bleomicina (antibiótico antineoplásico), ciprofloxacino (antibiótico de la familia de las fluoroquinolonas), cloxacilina oral (antibiótico del grupo de las penicilinas), moxifloxacino (antibiótico de la familia de las fluoroquinolonas) y voriconazol (medicamento antifúngico).

La nueva Orden de Precios de Referencia ahorrará 139 millones de euros, 78 millones menos que en 2023, El Ministerio de Sanidad modifica la orden de precios de referencia, La orden de precios de referencia protege los medicamentos esenciales Como detalla la introducción del borrador, "con objeto de garantizar el suministro de los medicamentos esenciales, en concreto de aquellos no sustitui El Ministerio de Sanidad ha comenzado la tramitación de la Orden anual de Precios de Referencia antes de lo habitual, estando el documento abierto a alegaciones. Off Carmen Torrente Villacampa Off

El 87% de la población apoya la prescripción enfermera

Archivado: mayo 28, 2025, 10:37am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Mié, 28/05/2025 - 12:37 Encuesta

El consejo General de Enfermería ha hecho pública una encuesta demoscópica realizad a más de 2.000 ciudadanos sobre el papel de los profesionales de la enfermería. Según los datos, el 87% de los encuestados apoya que enfermeras y enfermeros prescriban medicamentos en el ámbito de sus competencias, soliciten pruebas diagnósticas o atiendan urgencias de carácter leve.

Además, más del 95% de los encuestados defiende que la Administración equipare a las enfermeras con otras profesiones con estudios de Grado similares, es decir, que se encuadren en el grupo A1 o el equivalente que se instaure tras la prevista reforma del Estatuto Marco.

La profesión enfermera se ve de esta manera reconocida con una nota de 8,7 de media, muestra un mayor conocimiento de sus funciones. De hecho, respecto a otra oleada llevada a cabo hace cuatro años, la población resalta el papel de las consultas enfermeras, su función docente e investigadora, identificando la mayoría el carácter universitario de su formación -un 85%-, así como la posibilidad de especializarse -EIR, enfermera interna residente- que manifiesta un 69% de los encuestados.

El CGE responde a CESM: “La prescripción enfermera es legal y necesaria”, El CGE estudia emprender acciones legales ante las críticas a la prescripción enfermera, Los consejeros de Baleares, CyL y Cantabria reclaman consenso para la 'prescripción' enfermera Nueve de cada diez personas ha tenido contacto con una enfermera o enfermero a lo largo del último año y casi el 60 por ciento de los participantes en Una encuesta a nivel nacional a más de 2.000 personas muestra el apoyo a esta labora dentro de su ámbito de competencia. Off Redacción Off

Primer fármaco oral para pulmón no microcítico con mutación HER2

Archivado: mayo 28, 2025, 8:30am UTC por Redacción

Oncología raquelserrano Mié, 28/05/2025 - 10:30 Datos en 'NEJM'

El Hospital 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid es uno de los centros que ha liderado el desarrollo clínico del primer fármaco oral eficaz frente al cáncer de pulmón no microcítico (de células no pequeñas o células grandes) con mutación en el gen HER2, que afecta especialmente a no fumadores y a mujeres.

Los resultados de este ensayo clínico internacional, coordinado por John V. Heymach, del Centro Oncológico M.D. Anderson de Texas, Estados Unidos y publicados en The New England Journal of Medicine, demuestran que por primera vez se produce una reducción tumoral importante y duradera con un perfil de efectos secundarios favorable.

Jon Zugazagoitia ha participado activamente en el desarrollo de esta molécula. Foto: H12O.

Este tratamiento está diseñado para atacar específicamente HER2, que se encuentra mutado en un 2% de los canceres de pulmón y que afecta, sobre todo, a personas que no han fumado, en un porcentaje de entre 60 y 70% y a mujeres, en un 70%.

Recomendación positiva para un nuevo uso de 'Tagrisso' en cáncer de pulmón no microcítico, Aprobación acelerada de la FDA para 'Emrelis' en cáncer de pulmón no microcítico, Durvalumab podría ser la nueva y primera opción terapéutica en pulmón microcítico en estadio limitado Según el autor senior de este ensayo, Jon Zugazagoitia, oncólogo médico del Hospital 12 de Octubre, responsable del Grupo Microambiente tumoral e inmu Profesionales del Hospital 12 de Octubre han participado en el desarrollo de este agente ensayado en tumores con esta mutación que afecta, sobre todo, a no fumadores y a mujeres. Off Redacción Genética Farmacología Investigación Investigación Off

Recomendación positiva para la 'versión semestral' de 'Eylea' en DMAE y EMD

Archivado: mayo 28, 2025, 8:29am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Mié, 28/05/2025 - 10:29 De Bayer

La compañía alemana Bayer ha anunciado la recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA para la extensión de las indicaciones de Eylea 8mg -aflibercept- que permitirá intervalos de tratamiento de hasta 6 meses en dos importantes enfermedades de la retina: la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular y el edema macular diabético (EMD). Se espera la decisión de la Comisión Europea en las próximas semanas y, de aprobarse, Eylea 8mg se convertirá en el único tratamiento antifactor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en la UE con intervalos de tratamiento de hasta 6 meses tanto para la DMAE como para el EMD, según el comunicado de la multinacional.

"Tras la aprobación de la Comisión Europea, la prolongación de los intervalos de tratamiento con Eylea 8mg, de hasta 6 meses, puede reducir significativamente la frecuencia de las inyecciones y las visitas a la clínica de los pacientes", señala Christine Roth, vicepresidenta ejecutiva de Estrategia Global de Producto y Comercialización, y miembro del Equipo de Liderazgo Farmacéutico de Bayer. "Estos intervalos prolongados, combinados con el perfil único de producto de Eylea 8mg, lo posicionan para convertirse en un nuevo estándar de tratamiento para las enfermedades de la retina".

La multinacional ya había anunciado importantes expectativas ante la comercialización de esta nueva indicación durante la celebración el pasado mes de marzo de su Media Day 2025, en el que el CEO, Stefan Oelrich, avanzó que "este año lanzaremos al mercado una serie de productos innovadores con gran potencial de éxito", refiriéndose, entre otros, al nuevo uso de Eylea.

Seis compuestos con potencial de superventas marcarán un "año histórico" para Bayer, Estos son los 10 fármacos superventas que pierden la patente estadounidense en 2025, El tratamiento de la DMAE y el edema macular se espacia hasta 5 meses La opinión del CHMP se ha basado en los resultados positivos a tres años de los estudios de extensión abiertos de los ensayos clínicos pivotales Pulsa Se convertirá en el único tratamiento anti-factor de crecimiento endotelial vascular en la UE con intervalos de tratamiento de hasta 6 meses tanto para la DMAE como para el EMD. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Usted puede ser perito desde ya, según la ley, aunque la realidad (y la lógica) le diga otra cosa

Archivado: mayo 28, 2025, 8:00am UTC por S.V.

Profesión soledadvalle Mié, 28/05/2025 - 10:00 Pericial

Necesitar, necesitar, usted no necesita una formación específica para realizar peritajes médicos, aunque el sentido común le diga que es absolutamente temerario lanzarse a esa piscina sin saber nadar. Si es médico especialista, la ley no le exige una formación complementaria para realizar informes periciales sobre praxis médicas relacionados con su especialidad, incluso de praxis que no son de su especialidad (sí, a priori, es así).

Pero, si decide dar el paso de complementar su labor asistencial con la actividad pericial, enseguida se dará cuenta de que de la teoría a la práctica va un trecho y las inseguridades y dudas con las que se enfrentará en la elaboración de su primer (segundo, tercero...) informe pericial requieren de esa formación extra o, si prefiere, de una orientación mínima o máxima, según el caso.

Para los inseguros, los decididos, los curiosos y los interesados en ampliar su actividad profesional al campo de la pericia, Diario Médico de la mano de Promede, compañía de referencia en periciales médicas, han elaborado una serie de reportajes llamados a responder a cualquier inquietud en relación a esta labor, que aporta ingresos complementarios al sanitario y mejoran el sistema judicial, y cuya serie de informaciones arrancan con esta primera entrada.

"Los médicos que llegan para informarse sobre cómo actuar como peritos nos contactan por distintas vías. Algunos expresan su disposición a formar parte de nuestra red pericial y, a través de la web, adjuntan su currículum, se presentan... Nosotros valoramos sus habilidades, porque no todos tienen que hacer nuestro máster de Promede ", explica María Rodríguez del Alba, directora del Departamento de Responsabilidad Sanitaria y Formadora de Peritos de Promede, que es la encargada de orientar la formación de los médicos que quieren trabajar como peritos.

Rodríguez del Alba, que es médico, conoce bien los retos formativos que enfrentan los profesionales sanitarios cuando deciden dar ese paso. "No estamos formados en derecho, aunque haya una asignatura general sobre este tema. De modo que el médico necesita adquirir otro tipo de conocimientos para ser un buen perito y una serie de habilidades. Al final, no solo va a tener que escribir el informe pericial, sino que, además, si el tema se judicializa, tendrá que ir a un juzgado a ratificar su informe. Es decir, a exponerse a las preguntas tanto del juez como de las partes en relación al informe. Para eso, uno debe tener una buena oratoria, una manera didáctica para explicar las cosas y una cierta destreza, por decirlo de alguna manera", apunta.

Pero que nadie se asuste por estos retos, totalmente salvables, según reconoce la profesional, que, por otro lado, destaca "la comodidad de esta actividad, porque el profesional trabaja con documentación en papel, la mayor parte de las veces, y con unos tiempos de entrega que le permiten organizarse".

"El juez no sabe, se fía del perito y no hay suficientes peritos", "El perito tiene más responsabilidad y trabajo con el nuevo baremo de tráfico", Irurita: "La vía extrajudicial no es una renuncia de derechos, es un camino más inteligente para ejercerlos" Esther Lueje es médico geriatra vía MIR y está dedicada a la coordinación sociosanitaria en Madrid. Además, forma parte de la red de peritos de Promed La actividad pericial es perfectamente compatible con la medicina asistencial, pero requiere de una serie de conocimientos y habilidades específicas para su adecuado ejercicio. Off S.V. Profesión Off

‘Vivir a pulso’ (2017) [y II]

Archivado: mayo 28, 2025, 7:36am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Mié, 28/05/2025 - 09:36 | Literatura médica de la buena

«La pierna de Peter Parker», de Juan Manuel de Prada, gira en torno a Vicente, un niñito ecuatoriano de 4 años diagnosticado de un osteosarcoma en noviembre de 2006. En febrero siguiente, el pequeño cruza el Atlántico para ser intervenido en la CUN; en octubre de ese mismo año, tras la resección tumoral e injerto óseo, regresó a su país plenamente restablecido; al poco de estar allí, no obstante, contrae una neumonía y muere.

Nieves acude a la CUN en febrero 2008 por obesidad de grado II (IMC 37,2) de larga evolución y diabetes sacarina de tipo 2. En «La batalla de todos los días», José María Merino nos cuenta como resultó su intervención de cirugía bariátrica con baipás gástrico proximal por vía laparoscópica.

La joven Laura, de 35 años, casada, madre de tres hijos y gestante de cinco semanas, acude a la consulta de ginecología en octubre de 1999. En otro centro le han diagnosticado un cáncer de mama ductal infiltrante y le propusieron provocar el aborto e iniciar el tratamiento antineoplásico; pero ella, horrorizada, rechazó el plan. En mayo del 2000 dio a luz por cesárea un recién nacido de 2800 g con exploración neonatal normal. Seis meses después, cuando Laura acude a una revisión, los médicos le detectan un tumor de ovario y debe someterse a una histerectomía con doble anexectomía. Pasados más de once años, los controles médicos siguen siendo normales. En el relato «Canto a la vida», que firma Mercedes Salisachs, Laura nos habla: «Mis padres fallecieron de cáncer cuando todos éramos muy jóvenes. Nos dejaron la mejor herencia que se puede, que es una buena formación, claridad en la escala de valores y una vida ejemplar»; «Mala es una ley que mata a los seres humanos indefensos»; «A veces los científicos se olvidan de que también ellos fueron fetos insignificantes. Y de que la vida es solo un ensayo general para realizar lo que deberemos representar después de lo que llamamos muerte. Una muerte anunciada desde que nacemos, hasta que las puertas de la verdadera vida se abren».

En «El clarinetista agradecido», Soledad Puértolas reelabora la historia clínica de Joaquín, diagnosticado de hepatitis B crónica en 1991 y a quien, en octubre de 2005, sus médicos diagnostican un hepatocarcinoma. Descartado el tratamiento quirúrgico y el trasplante hepático por el gran tamaño de la lesión tumoral (14 cm), en febrero de 2006 se sometió a radioembolización con esferas de itrio 90, que redujo el tumor hasta 6 cm en agosto. Se consideró entonces la posibilidad del trasplante de donante vivo: una sobrina se ofreció voluntaria y el trasplante se llevó a cabo con éxito en diciembre de ese mismo año.

El relato que cierra el libro —también el que a mí más me ha gustado— es «NARP: el caso de Felisa Rodríguez», de Bernardo Atxaga. Felisa es una ciegosorda de 71 años (por una rara enfermedad progresiva de origen mitocondrial: el síndrome de neuropatía, ataxia y retinitis pigmentosa o NARP) intervenida en junio de 2001 para colocación de un implante coclear en el oído izquierdo y nuevamente en agosto de 2015 para un segundo implante coclear en el oído derecho.

Termino esta breve reseña con una reflexión del prologuista, Valentín Fuster, sobre la profesión médica: «Hay quien piensa que el médico ha de prestar al paciente una escueta atención técnica impregnada de una objetividad científica que excluya los componentes afectivos en la relación médico-enfermo. Otros consideran, por el contrario, que la medicina, en su dimensión plena, es una combinación de ciencia y cariño, y que el médico ha de ofrecer al paciente su ciencia, pero también su amistad, acompañándole en su sufrimiento con una proximidad que ya en sí misma sea consuelo y en la que se incluya también a los familiares más cercanos». ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

Skip to page: 1 ... 10 11 12 13 14 ... 239

Socalec

Canales

temas sin leer (100)

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Archivado: junio 7, 2025, 2:23pm UTC por EFE

Archivado: junio 7, 2025, 10:09am UTC por Redacción

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Archivado: junio 6, 2025, 3:10pm UTC por María R. Lagoa

Archivado: junio 6, 2025, 1:31pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: junio 6, 2025, 12:57pm UTC por Carmen Fernández

Archivado: junio 6, 2025, 12:05pm UTC por Redacción

Archivado: junio 6, 2025, 12:00pm UTC por Redacción

Archivado: junio 6, 2025, 10:49am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: junio 6, 2025, 9:54am UTC por Naiara Brocal

Archivado: junio 6, 2025, 9:30am UTC por Enrique Mezquita

Archivado: junio 6, 2025, 7:18am UTC por Fernando A. Navarro

Archivado: junio 6, 2025, 6:33am UTC por Redacción

Archivado: junio 6, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Archivado: junio 6, 2025, 6:00am UTC por Redacción

Archivado: junio 6, 2025, 5:59am UTC por Cristina Ruiz

Archivado: junio 5, 2025, 5:00pm UTC por Redacción

Archivado: junio 5, 2025, 3:25pm UTC por R. Rodríguez

Archivado: junio 5, 2025, 2:21pm UTC por Naiara Brocal

Archivado: junio 5, 2025, 1:58pm UTC por Redacción

Archivado: junio 5, 2025, 9:35am UTC por Redacción

Archivado: junio 5, 2025, 9:32am UTC por Redacción

Archivado: junio 5, 2025, 8:39am UTC por Redacción

Archivado: junio 5, 2025, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Archivado: junio 4, 2025, 2:06pm UTC por Naiara Brocal

Archivado: junio 4, 2025, 12:55pm UTC por S. Moreno

Archivado: junio 4, 2025, 12:27pm UTC por Redacción

Archivado: junio 4, 2025, 12:19pm UTC por Cristina G. Lucio

Archivado: junio 4, 2025, 12:00pm UTC por Enrique Mezquita

Archivado: junio 4, 2025, 11:38am UTC por Redacción

Archivado: junio 4, 2025, 11:24am UTC por Cristina Ruiz

Archivado: junio 4, 2025, 11:21am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: junio 4, 2025, 10:45am UTC por Redacción

Archivado: junio 4, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Archivado: junio 4, 2025, 6:00am UTC por S.V.

Archivado: junio 4, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Archivado: junio 3, 2025, 10:44pm UTC por Fernando A. Navarro

Archivado: junio 3, 2025, 3:20pm UTC por Redacción

Archivado: junio 3, 2025, 3:00pm UTC por Redacción/ Agencias

Archivado: junio 3, 2025, 2:30pm UTC por Carmen Fernández

Archivado: junio 3, 2025, 1:38pm UTC por Redacción

Archivado: junio 3, 2025, 1:37pm UTC por Enrique Mezquita

Archivado: junio 3, 2025, 12:45pm UTC por R. Rodríguez

Archivado: junio 3, 2025, 12:18pm UTC por Redacción

Archivado: junio 3, 2025, 11:04am UTC por Redacción

Archivado: junio 3, 2025, 10:27am UTC por Redacción

Archivado: junio 3, 2025, 10:24am UTC por Redacción

Archivado: junio 3, 2025, 7:54am UTC por Redacción

Archivado: junio 3, 2025, 7:52am UTC por Redacción

Archivado: junio 3, 2025, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Archivado: junio 3, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Archivado: junio 2, 2025, 3:09pm UTC por Redacción

Archivado: junio 2, 2025, 3:01pm UTC por Cristina G. Lucio

Archivado: junio 2, 2025, 2:59pm UTC por Redacción

Archivado: junio 2, 2025, 2:00pm UTC por Redacción

Archivado: junio 2, 2025, 1:32pm UTC por Soledad Valle

Archivado: junio 2, 2025, 1:05pm UTC por Marketing

Archivado: junio 2, 2025, 11:55am UTC por C. Ruiz

Archivado: junio 2, 2025, 9:51am UTC por Pilar Pérez

Archivado: junio 2, 2025, 9:00am UTC por R. Serrano

Archivado: junio 2, 2025, 6:08am UTC por Redacción

Archivado: junio 1, 2025, 11:27am UTC por Rosalía Sierra

Archivado: junio 1, 2025, 6:03am UTC por Naiara Brocal

Archivado: junio 1, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Archivado: junio 1, 2025, 6:00am UTC por Agustín Navarro Fornes, abogado del Despacho Fornes Abogados

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00pm UTC por S. Moreno

Archivado: mayo 31, 2025, 6:59am UTC por Javier Arona Alcañiz, abogado del despacho de Fornes Abogados