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Los anestesistas del 12 de Octubre dejarán de hacer horas extra y amenazan con agravar las listas de espera

Archivado: mayo 22, 2026, 11:09am UTC por Pilar Pérez/Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Movilizaciones

En la última concentración de la semana de huelga de médicos programada por Amyts, el principal sindicato madrileño, a las puertas de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid se ha dado a conocer que más del 80% de los anestesistas del Hospital 12 de Octubre han decidido dejar de realizar peonadas a partir del 1 de junio como señal de protesta por la huelga médica y contra el maltrato del Ministerio de Sanidad y de la consejería autonómica.

Los antiguos compañeros de la ministra Mónica García han decidido imitar las protestas de los compañeros del País Vasco y Galicia, que ya consiguieron resolver sus diferencias con sus respectivas consejerías. En una misiva a la consejera Fátima Matute, explican que "sirva como ejemplo que el 7 de mayo de 2026, la Consejería de Sanidad de la Xunta de Galicia y el comité de huelga autonómico firmaron un acuerdo -en pocas semanas de negociación- que permitió suspender la huelga médica en aquella comunidad, si bien la huelga nacional en dicha comunidad continúa vigente. Si en Galicia fue posible alcanzar compromisos concretos en materia de jornada laboral, retribuciones y condiciones de trabajo, es porque la Administración gallega decidió sentarse a negociar con voluntad real de resolver. El comité de huelga que nos representa lleva meses pidiendo lo mismo a esta Consejería".

Desde el colectivo de facultativos especialistas en Anestesiología y Reanimación han comunicado a través de una carta sus motivaciones y las medidas que "se ven obligados a adoptar ante la persistente ausencia de respuesta de la Administración a las reivindicaciones planteadas durante los últimos meses de movilización del colectivo médico nacional". En este centro se realizan una media de 57 operaciones al día, lo que supone un total aproximado de 21.000 intervenciones quirúrgicas al año, según datos de la consejería.

Al tiempo, defienden que lo que les ha traído hasta aquí es la "actitud de indiferencia institucional", que "no es aceptable". Las reivindicaciones formuladas tanto a nivel estatal como a nivel autonómico no han recibido respuesta alguna por parte de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. Víctor Zarza, médico adjunto del servicio, es uno de los 87 profesionales (de 116) que han firmado la misiva. "Más allá de las palabras de apoyo de un estatuto propio para los médicos y de que avala nuestras reivindicaciones, la consejera no ha dado ningún paso real", denuncia Zarza.

La Xunta y O´Mega sellan un acuerdo que pone fin a la huelga, No solo los sindicatos están hartos: la huelga suma apoyos profesionales y políticos , Amyts tilda de "decepcionante" su reunión con la Consejería y mantiene la huelga Estos profesionales han participado activamente en las jornadas de huelga estatal y autonómica convocadas en el marco de la movilización médica y facu Más del 80% de los anestesistas del 12 de Octubre, excompañeros de Mónica García, dejarán de hacer peonadas desde junio, una protesta que amenaza con agravar las listas de espera. Off Pilar Pérez/Rosalía Sierra Política y Normativa Anestesiología y Dolor Off

Ébola: la OMS advierte de su rápida propagación por la falta de test de diagnóstico y terapias para esta cepa

Archivado: mayo 22, 2026, 10:27am UTC por Pilar Pérez / Cristina G. Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Variante Bundibugyo

Aumenta la preocupación por el ébola debido a las dimensiones que está adquiriendo el brote detectado en la República Democrática del Congo. Según las últimas cifras oficiales, se han notificado en el país africano 516 casos sospechosos, incluyendo 131 fallecimientos. De ellos, 33 casos y cuatro fallecimientos han sido confirmados por análisis de laboratorio.

Las provincias afectadas por el momento son Ituri (zonas de salud de Bunia, Rwampara, Mongbwalu y Nyankunde) y Kivu del Norte (zonas de salud de Butembo, Katwa y Goma). En Uganda se han notificado hasta el momento 12 casos sospechosos y dos confirmados.

"A día de hoy, en Ituri, las autoridades sanitarias han registrado más de 500 casos sospechosos de ébola, pero sabemos que seguramente hay muchos más casos en la comunidad", ha señalado en un comunicado Florent Uzzeni, coordinador de emergencias de MSF (Médicos Sin Fronteras) en Ituri, quien ha subrayado que "es demasiado pronto para poder estimar el alcance de esta epidemia".

"Las unidades de aislamiento están llenas, por lo que la gente no puede acudir a los hospitales para recibir tratamiento", añade.

La Organización Mundial de la Salud (OMS), que el pasado 16 de mayo declaró el brote como una Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional, ha expresado su preocupación por su "escala y velocidad". Además, ha confirmado que el brote, provocado por el virus Bundibugyo, se propagó sin ser detectado durante varias semanas debido a que los test disponibles solo permitían detectar otra variante del virus mucho más común, la denominada Zaire.

A día de hoy se están llevando a cabo investigaciones epidemiológicas y análisis de laboratorio para intentar reclasificar los casos y fallecimientos sospechosos. Entre los casos confirmados hay un profesional sanitario de Estados Unidos que ha sido trasladado a Alemania junto con seis contactos de alto riesgo.

Por el momento, se considera que el riesgo a nivel mundial es bajo, ha señalado la OMS.

"Considerando la información disponible en estos momentos, la probabilidad de exposición e infección para las personas españolas que viajen o residan en las zonas afectadas es muy baja. Si se detectasen casos importados en España, la probabilidad de transmisión secundaria en nuestro país se considera muy baja, ya que se dispone de la capacidad diagnóstica adecuada para detectar casos de manera precoz y para la implantación de medidas de control pertinentes", ha señalado, en la misma línea, el Ministerio de Sanidad.

De la fase seca a la húmeda: las claves de la transmisión

Luis Buzón, portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), explica que "la secuenciación de la cepa implicada sugiere que este brote parece deberse a un salto zoonótico, un spill-over, por el que el virus Ébola (cepa Bundibugyo) habría llegado a humanos a partir de un reservorio animal, produciéndose después contagio entre humanos a partir de los casos".

La clave ahora es la contención. Las medidas clave pasan por "evitar la diseminación del virus, la estricta vigilancia de los contactos de casos durante el período de incubación (21 días) y aislamiento estricto de los casos sospechosos y/o probados, así como el control de los ritos funerarios relacionados con el enterramiento de los casos fallecidos, dado que los cadáveres son extraordinariamente contagiosos". En principio, resultaría más sencillo si no fuera porque el contexto es un país con pocos recursos, zonas rurales dispersas y con sus propios conflictos políticos. "Es esencial recordar que ébola no se transmite por vía respiratoria ni durante la fase de incubación en ausencia de síntomas" sostiene Buzón.

Hantavirus, covid, rabia y ébola: qué hace más peligroso a un virus zoonótico, Laila Darwich (UAB): "Saber de zoonosis puede ayudar mucho en el día a día", Júlia Vergara-Alert (IRTA) sobre el hantavirus: "Es una zoonosis de libro" El aislamiento va de la mano con el control estrecho de los contactos, "aquí la trazabilidad es fundamental", recuerda el experto de la Seimc. Son 21 República Democrática del Congo ha registrado más de 500 casos sospechosos, aunque se cree que pueden ser más. Off Pilar Pérez / Cristina G. Lucio Off

Aval al tratamiento biológico en asma grave tipo 2, fenotipo mixto y fumadores

Archivado: mayo 22, 2026, 10:00am UTC por Naiara Brocal

Neumología naiarabrocal Con tezepelumab

Nuevos datos de un ensayo en condiciones de práctica clínica habitual avalan la seguridad y eficacia del tratamiento biológico con tezepelumab en pacientes con asma grave, incluidos diversos fenotipos y poblaciones infrarrepresentadas.

En los ensayos clínicos, el fármaco ha demostrado una reducción significativa de las exacerbaciones. El objetivo de esta investigación fue aportar más evidencia sobre el uso de este anticuerpo monoclonal en pacientes que suelen quedar excluidos o insuficientemente representados durante el desarrollo clínico.

Los resultados de este estudio en población real de Estados Unidos, denominado Passage, se presentaron en la Conferencia Internacional de la Sociedad Torácica Americana (ATS 2026), celebrada en Orlando (Florida), y pueden consultarse en la revista American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine .

Llega a España 'Tezspire', de AstraZeneca, para el asma grave, Vía libre de la CE para 'Exdensur' en asma grave y rinosinusitis crónica con pólipos nasales, Aval a la triple terapia de AstraZeneca autorizada en EPOC para asma mal controlada El estudio Passage muestra que el fármaco mantiene su eficacia en fumadores, pacientes con fenotipo mixto asma-EPOC, adolescentes y pacientes negros/a Un ensayo muestra una reducción significativa de las exacerbaciones en diversos fenotipos y poblaciones subrepresentadas en los ensayos en asma grave. Off Naiara Brocal Farmacología Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Off

El consejero de Sanidad de Aragón insta a resolver "cuanto antes" el conflicto de los médicos

Archivado: mayo 21, 2026, 4:52pm UTC por EFE

Política y Normativa carmenfernandez Comunidades autónomas

El consejero de Sanidad del Gobierno de Aragón, Ángel Sanz, ha defendido este jueves en las Cortes de Aragón una legislatura centrada en reforzar la sanidad pública, ampliar la capacidad de la Atención Primaria, modernizar la tecnología sanitaria y culminar las grandes infraestructuras hospitalarias pendientes en la comunidad.

Sanz ha comparecido a petición propia en la Comisión de Sanidad para presentar las líneas estratégicas de su departamento, donde ha apostado por "un sistema de salud público, universal, gratuito e innovador" que sitúe a Aragón "en la vanguardia de la sanidad española".

El consejero ha señalado como prioridades mejorar la eficiencia y eficacia del sistema, garantizar su sostenibilidad económica y avanzar en innovación tecnológica. En este sentido, ha anunciado la creación en el Servicio Aragonés de Salud de una dirección especializada en Logística y otra en Tecnología Sanitaria, además de reorganizar el área de Salud Digital para prestar apoyo transversal a toda la organización.

Entre los principales compromisos de la legislatura ha situado el impulso a las infraestructuras sanitarias, con referencias a los hospitales de Alcañiz, Teruel y Royo Villanova, y a los nuevos centros de salud de Cuarte de Huerva, Utebo, Arcosur y Zuera.

Precisamente, ha explicado que el Consejo de Gobierno ha aprobado este jueves la aceptación de una parcela municipal de 3.000 metros cuadrados para construir el futuro centro de salud de Zuera.

Sobre el hospital de Teruel, ha indicado que la previsión es inaugurar el complejo completo “a final de año”. También ha recordado que Aragón implantó las facultades de Medicina de Huesca y Teruel para favorecer la formación y arraigo de profesionales sanitarios en ambas provincias.

Ángel Sanz Barea, nuevo consejero de Sanidad de Aragón, Aragón: El PP y Vox condenados a conciliar un programa sanitario para formar Gobierno, Elecciones Aragón 2026: listas de espera, retención de talento y zonas rurales, eje de las promesas electorales Durante su intervención, Sanz ha defendido el refuerzo de la Atención Primaria para aumentar su capacidad diagnóstica y resolutiva. "Prácticamente tod El consejero Ángel Sanz comparece en la Comisión de Sanidad de las Cortes de Aragón para presentar las líneas estratégicas de su departamento. Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Off

Proyecto de Ley de Gestión Pública: Sanidad 'blinda' el modelo catalán para ganarse a Junts, pero no las EBAs

Archivado: mayo 21, 2026, 2:55pm UTC por Cristina Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Trámite parlamentario

El Proyecto de Ley de Gestión Pública e Integridad del Sistema Nacional de Salud, que el Gobierno aprobó el pasado 12 de mayo, ha entrado en el Congreso de los Diputados, concretamente en la Comisión de Sanidad, para iniciar su tramitación parlamentaria. Lo hace con una mayoría para su aprobación muy ajustada, escaso tiempo de legislatura y con Junts como principal escollo. La formación independentista, cuyo apoyo resulta imprescindible para el Gobierno de Pedro Sánchez, ha manifestado su negativa a respaldar el texto y ha amenazado con presentar una enmienda a la totalidad, lo que hace prever un debate parlamentario tenso y con resultado incierto. No es un detalle menor: sin los votos de Junts, la ley no tiene garantizada su aprobación. Su portavoz de Sanidad en la Cámara Baja, Pilar Calvo, ya advirtió a la ministra de Sanidad, Mónica García, que "Cataluña manda en su organización sanitaria".

El por ahora proyecto legislativo tiene una vocación que muchos actores del sector han calificado de "claramente ideológica y sectaria": acabar con el modelo de gestión privada en la sanidad pública que abrió la Ley 15/1997, una norma que permitió nuevas formas de gestión con amplia flexibilidad y que el proyecto deroga expresamente.

En su lugar, el texto que ha llegado al Congreso establece la gestión directa -que incluye la propia administración, sus entes públicos y los consorcios- como modalidad preferente y convierte la gestión indirecta -conciertos, concesiones y cualquier otra fórmula de colaboración público-privada- en una opción de carácter excepcional que debe justificarse mediante criterios objetivables y superar una evaluación previa ante órganos colegiados de nueva creación.

Evaluación y control

Entre los aspectos más relevantes del proyecto respecto al anteproyecto aprobado en primera vuelta por el Gobierno en febrero, destaca la obligación de incluir el "impacto en salud" como criterio de evaluación en cualquier proceso de externalización, una exigencia que va más allá de la eficiencia económica y obliga a demostrar que la gestión privada mejora los resultados clínicos de la población. También se incorporan representantes de organizaciones de pacientes en los órganos de control y se vincula la publicación de informes y resoluciones al marco legal de transparencia y administración abierta.

La ministra, en todas las comparecencias y debates con Junts, ha defendido que el texto respeta el modelo catalán. Su principal concesión: incluir los consorcios en la categoría de gestión directa. Esta decisión es clave para Cataluña, que cuenta con 93 hospitales en su red de utilización pública (Catálogo Nacional de Hospitales 2025), articulados en gran medida a través de esta fórmula. Al quedar clasificados como gestión directa, los consorcios no están sujetos al carácter excepcional que la ley impone a la concertación privada ni deben superar el examen de evaluación previa. Es, en la práctica, el principal guiño al modelo sanitario catalán que contiene el texto.

Las EBAs catalanas, en el aire

Sin embargo, ese gesto no contentaría del todo a Junts, y la razón está en las Entidades de Base Asociativa (EBA), un modelo muy extendido en la atención primaria catalana formado por profesionales sanitarios agrupados en entidades de titularidad privada. Al no encajar en la definición cerrada de gestión directa que establece el Artículo 3 del proyecto de ley -que reserva esa categoría a la propia administración, sus entes públicos y los consorcios-, las EBAs quedan clasificadas automáticamente como modelos de gestión indirecta y, por tanto, sometidas al nuevo y exigente régimen de excepcionalidad.

El Gobierno aprueba el proyecto de Ley de Gestión Pública del SNS , Junts da un recado a la ministra: "Cataluña manda en su organización sanitaria", El largo y sinuoso camino para 'blindar' la sanidad pública: entre el equilibrio parlamentario y la oportunidad para el SNS Las consecuencias prácticas son significativas. De aprobarse el texto con la redacción actual -algo a priori poco probable-, para crear o renovar una El proyecto legislativo inicia su tramitación parlamentaria con la incertidumbre más que evidente de su aprobación en lo que queda de legislatura y con Junts aún en contra. Off Cristina Ruiz Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Off

Aeseg, sobre el acuerdo arancelario de EEUU: "Aporta estabilidad, pero abre interrogantes"

Archivado: mayo 21, 2026, 2:03pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha valorado para este periódico el "techo arancelario" del 15% alcanzado entre Estados Unidos y la Unión Europea. En resumen, considera que "aporta estabilidad", pero "abre interrogantes".

Entre los aspectos positivos, la patronal se refiere a la "estabilidad en un contexto de fuerte tensión comercial" para evitar "una escalada arancelaria que habría puesto en riesgo las cadenas de suministro de medicamentos en ambos lados del Atlántico".

En ese sentido, ve como "especialmente relevante que los medicamentos genéricos queden sujetos a un tratamiento arancelario muy favorable, cercano a cero, lo que supone un reconocimiento claro de su carácter estratégico y de su papel esencial para garantizar el acceso a tratamientos, especialmente en el ámbito de los medicamentos críticos. Este enfoque es coherente con las prioridades que la propia UE viene defendiendo en relación con la autonomía estratégica y la seguridad de suministro".

"Por primera vez en décadas se rompe el principio de comercio libre de aranceles en el sector del medicamento"

Sin embargo, puntualiza que "el acuerdo también abre interrogantes importantes. Por primera vez en décadas se rompe el principio de comercio libre de aranceles en el sector del medicamento, introduciendo un precedente que puede tener implicaciones a medio plazo para la industria europea y para la disponibilidad de medicamentos. Además, la aplicación de aranceles en otras áreas del sector puede generar tensiones en las cadenas de suministro globales y favorecer procesos de relocalización fuera de Europa".

EE.UU. y Europa sellan un 'techo arancelario' del 15% para productos farmacéuticos, 'TrumpRx' o cómo comprar en EEUU más de 600 genéricos al mejor precio, La industria española, ante la amenaza Trump, marca la ruta para financiar fármacos Desde Aeseg consideran que "este contexto exige una reflexión inmediata a nivel nacional. Si Europa ha sido capaz de defender el carácter estratégico Considera que el pacto con la UE aporta "estabilidad en un contexto de fuerte tensión comercial", pero "rompe el principio de comercio libre de aranceles" en el sector. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Las ITS bacterianas alcanzan cifras alarmantes en Europa

Archivado: mayo 21, 2026, 12:00pm UTC por MSM

Microbiología y Enfermedades Infecciosas mariasanchezmonge Informe epidemiológico

En 2024, las notificaciones de gonorrea y sífilis, así como de sífilis congénita, alcanzaron sus niveles más altos en más de una década, lo que refleja una transmisión sostenida en varios países. Así lo confirman los últimos datos del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC). Este repunte se explica por el fuerte aumento de la gonorrea y la sífilis, junto con carencias persistentes en el cribado y la prevención. Ante esta situación, este organismo reclama medidas urgentes para contener la propagación de las infecciones de transmisión sexual (ITS), especialmente entre las mujeres en edad reproductiva.

En concreto, los casos de gonorrea ascendieron ese año a 106.331, lo que supone un incremento del 303% desde 2015. La sífilis se disparó en ese mismo periodo, con 45.577 diagnósticos, y la clamidia se ha consolidado como la ITS más frecuente, con 213.443 casos registrados. El linfogranuloma venéreo (LGV) mantuvo su transmisión con 3.490 notificaciones.

“Las ITS llevan una década en ascenso y han alcanzado niveles sin precedentes en 2024”, ha recalcado Bruno Ciancio, jefe de la Unidad de Enfermedades de Transmisión Directa y Prevenibles con Vacunación del ECDC. “Si no se tratan pueden provocar complicaciones graves, como infertilidad, dolor crónico o alteraciones cardiacas y neurológicas en el caso de la sífilis. Especialmente preocupante es el aumento de la sífilis congénita, que casi se ha duplicado entre 2023 y 2024 y puede causar problemas de por vida en los recién nacidos”. Ciancio recuerda que la prevención sigue siendo sencilla: uso del preservativo y realización de pruebas ante síntomas como dolor, secreciones o úlceras.

La evolución de estas infecciones varía en función del grupo poblacional. Los hombres que tienen sexo con hombres continúan siendo los más afectados, con los mayores incrementos a largo plazo en gonorrea y sífilis. No obstante, entre la población heterosexual también está aumentando la sífilis, especialmente en mujeres en edad fértil. Esto ha contribuido al incremento de la sífilis congénita, que pasó de 78 casos en 2023 a 140 en 2024 en los 14 países analizados.

Estos datos coinciden con un informe específico del ECDC sobre sífilis congénita difundido el año pasado, que señala importantes fallos en la prevención, como deficiencias en el cribado prenatal, ausencia de seguimiento adecuado o falta de pruebas repetidas y tratamiento. Además, persisten las barreras estructurales: en 13 de los 29 países analizados, los pacientes aún deben asumir el coste de pruebas básicas de ITS. A ello se suma una implementación desigual de servicios y la continuidad de estrategias nacionales desactualizadas, que no reflejan los cambios de comportamiento tras la pandemia de covid-19.

Preocupación entre los expertos por el incremento de los casos de sífilis congénita, Se abre el abanico de antibióticos alternativos en el abordaje de la sífilis , Esto es lo que pueden hacer los pediatras frente a las infecciones de transmisión sexual El ECDC insta a reforzar los protocolos de cribado prenatal para garantizar un diagnóstico y tratamiento oportunos de la sífilis durante el embarazo, El ECDC alerta de que las infecciones bacterianas de transmisión sexual se han disparado en Europa, impulsadas por deficiencias en el cribado y la prevención. Off MSM Ginecología y Obstetricia Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

'TrumpRx' o cómo comprar en EEUU más de 600 genéricos al mejor precio

Archivado: mayo 21, 2026, 10:54am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Medida

Los estadounidenses pueden comprar hasta más de 600 medicamentos genéricos más baratos en sus farmacias, gracias a la ampliación de TrumpRx.g. Hablamos de atorvastatinas (para reducir los lípidos), clopidogrel (anticoagulante), lisinopril (para la presión arterial alta) o metformina (para la diabetes). Esta medida, anunciada por el presidente Donald J. Trump, tiene como objetivo ofrecer una transparencia de precios y una variedad de opciones sin precedentes en la práctica diaria.

De este modo, a través de esta plataforma los estadounidenses podrán acceder a los precios más competitivos de sus medicamentos, sin intermediarios de las aseguradoras, lo que les animará a compararlos con los copagos que ofrece su compañía de seguros.

Estos medicamentos genéricos y sus precios se listarán por separado de los descuentos en medicamentos de marca

Esto atañe tanto a los fármacos disponibles en sus farmacias locales como a las opciones de entrega que ofrecen diversos programas de farmacias privadas. Los descuentos ofrecidos por Amazon Pharmacy, Cost Plus Drugs y GoodRx se integrarán en TrumpRx.gov.

Estos medicamentos genéricos y sus precios se listarán por separado de los descuentos en medicamentos de marca de alto costo negociados por el presidente Trump a través de sus acuerdos de precios de medicamentos de Nación Más Favorecida.

TrumpRx.gov incluirá algunos de los medicamentos cotidianos más populares y de uso común, pero no ofrecerá sustancias controladas, medicamentos con estrategias de evaluación y mitigación de riesgos exigidas por la FDA, ni medicamentos que no se suelen ofrecer a través de canales directos al consumidor.

EE.UU. y Europa sellan un 'techo arancelario' del 15% para productos farmacéuticos, 'TrumpRx': una medida más para controlar los precios de los medicamentos en EEUU, La industria española, ante la amenaza Trump, marca la ruta para financiar fármacos ¿Cuál era la realidad hasta ahora?La Casa Blanca reconoce que "actualmente es posible que los pacientes que tienen dificultades para pagar sus medicam El programa se amplía para que los pacientes puedan comparar los mejores importes disponibles en sus farmacias locales y privadas. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Gilead entrega sus becas a la I+D biomédica

Archivado: mayo 21, 2026, 9:26am UTC por Redacción

Investigación saradomingo 36 proyectos reconocidos

Gilead ha celebrado la entrega de la XI y XII edición de las Becas Gilead a la Investigación Biomédica en el Instituto de Salud Carlos III. Este programa nació con el objetivo de apoyar la labor investigadora e impulsar la experiencia y el talento de los científicos españoles en áreas donde persisten importantes necesidades médicas no cubiertas. En total se reconocieron 36 proyectos en VIH, Hemato-oncología y Oncología Médica, así como covid-19 y Hepatitis Delta, correspondientes a las ediciones de 2024 y 2025.

Estas becas tienen una inversión cercana al millón de euros anuales y ha financiado un total de 221 proyectos en 13 comunidades autónomas. A lo largo de todas sus convocatorias han recibido un total de 938 proyectos, de los que se han financiado 221, alcanzando una dotación global de más de 10,3 millones de euros y beneficiando a centros de investigación de todo el país.

María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España y Portugal, subrayó el papel estratégico de la innovación biomédica durante la ceremonia de entrega, donde destacó la necesidad de mantener la inversión en innovación para garantizar el futuro del sistema sanitario y mejorar la vida de los pacientes. Además, destacó el liderazgo de España en investigación clínica. "Las Becas Gilead a la Investigación Biomédica son un reflejo de nuestro compromiso con la innovación y con el desarrollo científico en nuestro país. A través de este programa, seguimos apoyando el talento investigador y contribuyendo a generar conocimiento que permita avanzar en la mejora de la salud de los pacientes".

Gilead y el ISCIII convocan las Becas de Investigación Biomédica, Gilead destinó 57 millones de euros a I+D en España en 2023 , Gilead, en colaboración con el ISCIII, invertirá un millón de euros en sus Becas de Investigación Biomédica Un año más, la selección de los proyectos galardonados fue realizada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), a través de su red de evaluadores Se han reconocido 36 proyectos en VIH, Hemato-oncología y Oncología Médica. Off Redacción Off

EE.UU. y Europa sellan un 'techo arancelario' del 15% para productos farmacéuticos

Archivado: mayo 21, 2026, 9:24am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Industria Farmacéutica Lucía de Mingo Acuerdo

Con el objetivo de el comercio entre la Unión Europea (UE) y Estados Unidos (EE.UU.), la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, y el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, han llegado a un acuerdo en materia de aranceles que calma las aguas del sector sanitario.

El continente americano se ha comprometido a mantener un límite máximo arancelario del 15% para la mayoría de las exportaciones de la UE, donde se incluyen los productos farmacéuticos, entre otras áreas. Pero, como en todo 'trueque', a cambio, la UE se ha comprometido a eliminar los aranceles sobre todos los bienes industriales y a mejorar el acceso al mercado de determinados productos agroalimentarios no sensibles.

La industria española, ante la amenaza Trump, marca la ruta para financiar fármacos, El desprecio de Trump a la ciencia: paracetamol, vacunas, covid..., Aranceles en el sector salud: ¿y si lo peor está por venir? Desde la Comisión Europea (CE) inciden en que esta tasa única y global que se aplica a la mayoría de los sectores y que "es un límite máximo claro". A Desde la Comisión Europea inciden en que esta tasa única y global que se aplica a la mayoría de los sectores y que "es un límite máximo claro". Off Lucía de Mingo Rodríguez Política y Normativa Off

Absuelto un farmacéutico acusado de un delito de administración desleal por el uso del 'cheque farmacia' como aval

Archivado: mayo 21, 2026, 7:47am UTC por EFE

Política y Normativa Lucía de Mingo En La Rioja

La Audiencia Provincial de La Rioja ha absuelto a un farmacéutico acusado de un delito de administración desleal en el ámbito societario, al considerar que no ha quedado acreditado que causara un perjuicio económico efectivo a su socio minoritario mediante la pignoración del denominado 'cheque farmacia' como garantía de distintas operaciones financieras.

La resolución analiza la relación profesional y societaria iniciada en 2011 entre el acusado y otro farmacéutico para la explotación conjunta de una oficina de farmacia ubicada en Logroño, ha detallado este miércoles el Tribunal Superior de Justicia (TSJ) de La Rioja.

Piden seis años y medio de cárcel para un farmacéutico por delitos económicos, Más de 20 farmacias catalanas, sancionadas por la AEPD en la dispensación de SPD y pañales a residencias, El 60% de los sucesos delictivos que han sufrido las farmacias madrileñas son robos Ambos constituyeron una sociedad civil profesional en la que el acusado participaba con un 75 % y el otro socio con un 25 %; y quienes pactaron compar El préstamo más importante que suscribió el acusado pignorando el 'cheque farmacia' fue el 27 de junio de 2013, por un importe de 766.743 euros. Off EFE Off

Medicina Interna y Medicina de Urgencias agotan las vacantes

Archivado: mayo 21, 2026, 7:24am UTC por Redacción

MIR saradomingo FSE 2026

Aunque el día de inicio no adjudicó ninguna plaza, poco a poco pero ha ido cogiendo ritmo según han ido pasando los días de adjudicación. Las 82 plazas de la novata Medicina de Urgencias y Emergencias, se han agotado, como esperaba el presidente de Semes, Tato Vázquez, esta mañana en el número de orden 8661, adjudicando la última plaza en el Hospital Universitario de Cuenca. La primera fue la que eligió David Pastor en el puesto 824 en el hospital de Cabueñes, en Gijón.

Aunque la primera plaza de Medicina Interna la eligió el número cuatro, hasta hoy no se han agotado las 442 plazas ofertadas. La última última plaza ha sido en el Hospital Can Misses de Ibiza, en el número de orden 8460, algo más tarde que la convocatoria anterior que lo hizo en 8225, un día antes.

La oferta disponible baja ya del 20%, dejando 1827 plazas disponibles. Con estas dos especialidades agotadas, ya solo se puede elegir entre 9 especialidades. Estas son las que aún tienen plazas disponibles.

Análisis Clínicos. 50% libres. 8 plazas.
Anatomía Patológica. 3,7%. 5 plazas.
Bioquímica Clínica. 100%. 2 plazas.
Farmacología Clínica. 29,1%. 7 plazas.
Geriatría. 30,1%. 38 plazas.
Medicina del Trabajo. 45,1%. 60 plazas.
Medicina Familiar y Comunitaria. 63,6%. 1620 plazas.
Medicina Preventiva y Salud Pública. 61,1%. 77 plazas.
Microbiología y Parasitología. 33,3%. 10 plazas.

Esta mañana han elegido desde el número de orden 8401 al 8750. Por la tarde lo harán desde el 8751 al 9150.

Inmunología, Neurofisiología Clínica y Medicina Intensiva agotan sus plazas, Agotadas Alergología, Nefrología, Psiquiatría, Hematología, Oncología Radioterápica y Medicina Nuclear, Seis nuevas especialidades agotan plazas en la décima jornada de adjudicación MIR Ranking 2026Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología: Número de orden Nº orden 1 al 345. (183 puestos por encima del año anterior). Cirugía Plá 13 días ha tardado Medicina de Urgencias y Emergencias en agotar las 82 plazas con las que se ha estrenado en la adjudicación de plazas. Off Redacción Off

Norgine se reinventa: más raras y oncología pediátrica para liderar su próxima etapa

Archivado: mayo 21, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal

La multinacional Norgine, con sede en Amsterdam (Países Bajos), acelera su transformación hacia áreas de alta especialización, como las enfermedades raras y la oncología pediátrica, en un contexto en el que la compañía, con fuerte implantación europea, busca consolidar su crecimiento a doble dígito apoyándose en acuerdos de licencia y nuevas adquisiciones.

La empresa anunció en 2022 que la división de capital privado de Goldman Sachs Asset Management adquirió una participación mayoritaria a la familia Stein, que sigue poseyendo una participación significativa. Esta transacción representó un hito clave en la historia de Norgine, tras más de 110 años de propiedad familiar.

Norgine opera desde hace 120 años y destaca en el sector farmacéutico por su modelo de negocio intermedio entre la gran farmacéutica y la biotecnológica emergente. Su actividad se basa, fundamentalmente, en acuerdos de licencia con terceros, que le permiten incorporar innovación a su portfolio sin asumir riesgos en fases muy tempranas de desarrollo, y con el que supera los 600 millones de euros de facturación, tiene presencia en Europa, Australia y Nueva Zelanda y cuenta con una plantilla de alrededor de 1.500 empleados. En España, donde acaba de celebrar 30 años de actividad, la compañía afronta una nueva etapa marcada por la diversificación de su cartera y la incorporación de nuevas capacidades, en línea con su evolución global.

La compañía combina esta estrategia con una sólida estructura industrial -con plantas en Reino Unido y Francia- y una plataforma de desarrollo clínico, acceso al mercado y comercialización en Europa. "El valor diferencial está en nuestra capacidad para llevar los fármacos al mercado europeo, gestionar los procesos de precio y reembolso y conectar con las comunidades médicas", señala Celia Rosalén, directora general de Norgine Iberia.

De la gastroenterología a las enfermedades minoritarias

Históricamente vinculada a la gastroenterología, donde mantiene algunos de sus productos más consolidados -como Movicol, Moviprep o Pleinvue para la preparación de colonoscopias-, Norgine ha iniciado en los últimos años un cambio de rumbo para ampliar su presencia en áreas con alta necesidad médica no cubierta.

Este giro se apoya en acuerdos con compañías biotecnológicas y en adquisiciones selectivas, como la reciente integración de Theravia, que constituye uno de los hitos estratégicos más relevantes de los últimos años para Norgine, y que le ha permitido incorporar tratamientos para patologías poco prevalentes, entre ellas la anemia falciforme o déficits en la síntesis de ácidos biliares.

"Estamos en un proceso claro de transformación que nos lleva hacia áreas con menores alternativas terapéuticas, donde podemos aportar valor acercando estos medicamentos a los pacientes", explica Rosalén.

La "bendición" de entrar en un ensayo clínico: una opción desconocida que cambia vidas, Solo el 8% de los fármacos innovadores se financian en España en el plazo legal de seis meses, Farmacéuticas 'top' por inversión en I+D: la mayoría rebajó presupuestos en 2025 El cambio implica también un salto cualitativo en el tipo de patologías abordadas. Frente a áreas con amplios volúmenes de pacientes, como la gastroen La compañía consolida su giro hacia áreas de alta especialización, un movimiento clave para sostener su crecimiento mientras mantiene su base en gastroenterología. Off Cristina G. Real Empresas Industria Farmacéutica Off

Sanidad impulsa la Historia Clínica Única en la Comunitat Valenciana con una inversión de 70 millones de euros

Archivado: mayo 20, 2026, 4:18pm UTC por Redacción

Política y Normativa Lucía de Mingo Digitalización

La Conselleria de Sanidad ha adjudicado por 70 millones de euros el contrato para la implantación de la Historia Clínica Única en la sanidad pública valenciana, un proyecto estratégico que permitirá disponer de un sistema integrado y centralizado de información clínica para toda la Comunitat Valenciana.

El consejero de Sanidad, Marciano Gómez, ha explicado que la nueva plataforma "posibilitará el acceso a la información clínica completa y actualizada de cada paciente desde cualquier punto de la red asistencial, lo que favorecerá una atención más ágil, coordinada y centrada en la persona". Este proyecto se enmarca en la Estrategia de salud digital y constituye uno de los pilares de la transformación del sistema sanitario valenciano.

La importancia de la historia clínica, Seis años de inhabilitación a una médica por acceder a la HC de su compañera, ¿Debo entregar la historia clínica de un paciente de una clínica de mi misma franquicia ? Marciano Gómez ha calificado de “hito histórico este gran paso para que la Historia Clínica Única por fin sea una realidad en la Comunitat Valenciana, El conseller de Sanidad califica de “hito histórico este gran paso para que la Historia Clínica Única por fin sea una realidad en la Comunitat Valenciana”. Off Redacción Off

La Aemps será reforzada con 99 plazas

Archivado: mayo 20, 2026, 3:15pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Objetivo: evitar la fuga de talento

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) será reforzada con un total de 99 plazas. Así lo ha comunicado la Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF), que alude a la presión que ha ejercido durante los últimos meses, en los que ha denunciado la situación límite de este organismo por falta de financiación y fuga de profesionales.

Textualmente señala: "La dirección de la agencia nos ha comunicado que el Ministerio de Hacienda ha dado visto bueno a actualizar la Relación de Puestos de Trabajo (RTP) de personal funcionario para 99 puestos que corresponde a niveles 26, 28 y 29 (la mitad corresponden a los 28 y 29) y por tanto altamente cualificados. Una vez aceptada la reclasificación, será puesta en marcha por Función Pública".

Añade que "cuando corresponda, los 99 puestos serán cubiertos por comisión de servicio, lo que dará lugar a que se liberen otros puestos que serán ofertados por concurso, calculando el número total de puestos reclasificados en 150".

Personal de la Aemps se concentra ante Sanidad para actualizar sus retribuciones, "La Aemps ha cerrado el primer laboratorio oficial de control acreditado en Europa", CSIF denuncia la "situación límite" de la Aemps, que admite su "pérdida de efectivos" CSIF valora de manera positiva "esta medida -que reivindicamos en movilizaciones en noviembre de 2025 y marzo de 2026, con el apoyo de los medios de c CSIF ha informado del visto bueno del Ministerio de Hacienda a actualizar la Relación de Puestos de Trabajo (RTP). Off Redacción Profesión Profesión Off

Un dispositivo robótico parece facilitar la recuperación neuromuscular en AME

Archivado: mayo 20, 2026, 3:00pm UTC por Redacción

Investigación raquelserrano Datos en 6 niños que publica 'Nature'

Un dispositivo robótico ligero facilita la recuperación neuromuscular en niños con atrofia muscular espinal (AME) de tipo II, ayudándoles a mantenerse de pie sin ayuda, según un estudio publicado en Nature. La AME constituye un un grupo de enfermedades genéticas poco frecuentes pero de consecuencias devastadoras ya que daña y mata las neuronas motoras.

La investigación se ha realizado sobre seis participantes con edades comprendidas entre los seis y 10 años y muestra que el dispositivo logró mejoras significativas en la capacidad motora de las extremidades inferiores tras seis semanas de entrenamiento asistido.

El estudio destaca además que la mejora persiste tras interrumpir el entrenamiento y retomar las rutinas de fisioterapia convencional, lo que demuestra el potencial de una recuperación duradera.

Dos bebés con atrofia muscular espinal reciben un tratamiento que bloquea la enfermedad, La 'prueba del talón' lleva por primera la terapia génica a un bebé con atrofia muscular espinal en Castilla-La Mancha, Investigadores españoles presentan un exoesqueleto que puede usarse fuera del hospital Elena García Armada, CEO y fundadora de Marsi Bionics; empresa que desarrolla y comercializa el exoesqueleto ATLAS 2030, referencia del citado artícul Aunque el tamaño muestral es extremadamente pequeño para extraer conclusiones sólidas, se han objetivado beneficios en parámetros fisiológicos. Off Redacción Neurología Enfermedades Raras Genética Off

Sanidad amplía el programa de cribado de cáncer de mama a mujeres entre 45 y 74 años

Archivado: mayo 20, 2026, 2:42pm UTC por C. Ruiz

Oncología cristinaff@uni… Comisión de Salud Pública

La Comisión de Salud Pública ha aprobado la modificación del programa de cribado poblacional de cáncer de mama en el Sistema Nacional de Salud (SNS), que amplía la población objetivo para incluir a mujeres de entre 45 y 74 años.

Hasta la fecha, la cartera común de servicios establecía la realización de una mamografía cada dos años para mujeres de entre 50 y 69 años. Ahora, la nueva propuesta mantiene la periodicidad bienal para todo el nuevo rango de edad aprobado.

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha señalado que esta ampliación de edad del programa se ha hecho "para que llegue antes y acompañe durante más tiempo a millones de mujeres. La evidencia científica nos señala -ha explicado- que había que dar este paso, porque hay muchos casos de cáncer de mama que aparecen antes de los 50 años y porque para mujeres mayores de 70 la mamografía sigue siendo una herramienta muy útil para poder detectar tumores a tiempo".

La ministra ha reconocido que ya hay CCAA "que habían empezado a hacerlo y los resultados han sido muy buenos -ha dicho-. Lo que hacemos ahora es llevar ese avance al conjunto del Sistema Nacional de Salud para que cualquier mujer, viva donde viva, tenga las mismas posibilidades de detectar su cáncer a tiempo".

Según señalan desde el Ministerio de Sanidad, la medida responde a las recomendaciones de la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RedETS) y del Consejo de la Unión Europea, así como a la evidencia clínica disponible, que indica que alrededor del 10% de los cánceres de mama en España se diagnostican en mujeres menores de 50 años.

La experiencia autonómica

La ampliación del cribado ahora aprobada se apoya, además, en la experiencia acumulada por distintas CCAA como Navarra, Castilla y León, La Rioja y Castilla-La Mancha, que ya han incorporado el tramo de 45 a 49 años en sus programas de detección precoz, mientras que Galicia ha aportado sus buenos resultados para respaldar la inclusión del grupo de 70 a 74 años.

En lo que se refiere al grupo de mujeres de 45 a 49 años, Sanidad explica que la evidencia científica apunta a que el cribado contribuye a reducir la mortalidad y favorece la detección de tumores en estadios más precoces. Así, los datos registrados en Navarra muestran una tasa media de detección del 4,20% entre 2022 y 2024, "comparable a la observada en mujeres de 50 a 54 años.

Esta es la situación de los cribados de cáncer de mama, colon y cérvix en el SNS, Del mamógrafo analógico a la IA: así ha evolucionado el cribado del cáncer de mama, Nuevos biomarcadores clínicos: 'verdadera frontera' de la medicina de precisión en cáncer de mama En el caso de las mujeres de 70 a 74 años, la información aportada por Galicia indica una tasa de detección del 8,7% en 2023, superior a la registrada Hasta ahora, la cartera común de servicios del SNS establecía la realización de una mamografía cada dos años para mujeres de entre 50 y 69 años. Off C. Ruiz Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Ginecología y Obstetricia Off

El IMC ha muerto, ¡larga vida a la ecografía abdominal!

Archivado: mayo 20, 2026, 2:33pm UTC por María Sánchez-Monge

Endocrinología mariasanchezmonge Estudio en 'Journal of Diabetes and Its Complications'

Certificar la muerte del índice de masa corporal (IMC) puede sonar demasiado drástico. Dicho de forma más ponderada: su papel es cada vez más secundario, como primera aproximación rápida para determinar la existencia o no de obesidad. La investigación sobre la adiposidad ha dejado claro que no basta con medir la cantidad de grasa; también importa (y mucho) el tipo y dónde está localizada. Existen métodos igual de sencillos que el IMC que ayudan a predecir el riesgo cardiometabólico con más precisión, como el índice cintura-cadera (ICC). Y, sobre todo, hay técnicas de imagen accesibles, incluso en atención primaria, que proporcionan una información muy valiosa de cara a la prevención y el tratamiento de enfermedades asociadas a la obesidad. Por ejemplo, la ecografía abdominal.

Endocrinólogos de la Clínica Universidad de Navarra publican en Journal of Diabetes and Its Complications los resultados de un estudio que propone incorporar la ecografía de tejido adiposo a la práctica clínica para evaluar el riesgo metabólico. En concreto, han constatado que, en personas con exceso de adiposidad, la grasa subcutánea por encima del ombligo contribuye a predecir el riesgo de diabetes y prediabetes.

La ecografía de grasa abdominal es una prueba de ultrasonido que permite medir las distintas capas de adiposidad presentes en el abdomen. Carolina Perdomo, especialista en Endocrinología de la clínica, corrobora la necesidad de ir más allá del peso y el IMC: "Con esta prueba podemos ver dónde se acumula la grasa. Esta información puede ser clave porque no toda la adiposidad que se acumula en la zona del vientre tiene el mismo significado metabólico”.

El estudio incluyó los datos de 103 adultos que se sometieron a esta prueba, realizada por el mismo médico para reducir variaciones entre observadores. Entre los hallazgos principales destaca que los pacientes con un espesor de grasa subcutánea máxima superior a 1,8 cm, medido entre uno y dos centímetros por encima del ombligo, presentaron valores significativamente más altos de presión arterial sistólica, insulina, triglicéridos y creatinina; datos que muestran un perfil metabólico menos favorable. Esto se traduce, además, en que aquellos pacientes con mayor índice de tejido adiposo subcutáneo tuvieron una probabilidad claramente superior de presentar prediabetes o diabetes.

“La incorporación de esta técnica en la práctica clínica diaria, tanto en atención primaria como en diversas especialidades, abre la posibilidad de detectar de forma precoz a personas con alteraciones metabólicas o con mayor probabilidad de desarrollarlas. En el abordaje de la obesidad, refuerza la idea de que no basta con medir el peso. Estamos desarrollando estudios con una muestra más amplia y a nivel longitudinal, pero lo que podemos afirmar es que esta prueba sencilla puede ayudarnos a identificar mejor a personas con mayor riesgo metabólico”, concluye Perdomo.

La grasa abdominal, más que el IMC, influye en la salud cerebral y el riesgo de alzhéimer, Clotilde Vázquez: "Adelgazar no es perder peso sino perder grasa. Hay que olvidar la báscula", El tejido adiposo blanco se recupera mal de la obesidad La Asociación Americana de la Diabetes sugiere que todos los adultos mayores de 35 años se sometan a pruebas de rutina para detectar diabetes tipo 2 y Medir la grasa subcutánea por encima del ombligo ayuda a predecir el riesgo de diabetes. Basta con una simple ecografía abdominal. Off María Sánchez-Monge Medicina Familiar y Comunitaria Investigación Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Ole Heuer (ECDC) avisa: sin One Health no estamos a salvo de próximas pandemias

Archivado: mayo 20, 2026, 1:47pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente Una Sola Salud

"One Health o Una Sola Salud no es opcional. Es esencial para proteger la salud en un mundo rápidamente cambiante". Así ha concluido Ole Heuer, jefe de la Unidad de Enfermedades relacionadas con la Salud Única del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), su intervención en el Congreso Internacional de One Health, que se ha clausurado este miércoles en el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), organizado por la Asociación Europea One Health (EOHA).

En este sentido, ha indicado la dificultad de realizar investigaciones en One Health. "Es un reto integrar la información que tenemos sobre ciencias ambientales con ciencias de la salud", ha destacado. "Las ciencias sociales son cruciales, porque todo comienza con cambios en el comportamiento de la sociedad", ha enfatizado.

En declaraciones a este periódico, ha señalado la importancia de que los profesionales sanitarios estén involucrados, algo que pueden hacer en su quehacer diario, como se realiza en el ámbito hospitalario con las resistencias antimicrobianas (RAM): "El rol de los cuidados es importante", señala, aludiendo a los controles contra las infecciones.

Ole Heuer, jefe de la Unidad de Enfermedades relacionadas con la Salud Única del ECDC, durante su intervención en el Congreso Internacional de One Health, de la EOHA.

Ha sido así de claro: "Nuestro rol no es hacer política, sino realizar evaluaciones para informar a los políticos. Hay que decirles: si haces esto, salvarás tantas vidas y te costará esto".

"En este caso del hantavirus digo que todas las partes implicadas han actuado muy bien"

Sobre la manera en que España ha afrontado la crisis del hantavirus, seb ha alznado a dar su opinión a este periódico: "Nadie de la ECDC hace declaraciones sobre la actuación de un país, pero en este caso del hantavirus digo que todas las partes implicadas han actuado muy bien".

En su ponencia, Heuer ha mencionado también la amenaza de los virus respiratorios, con un alto potencial pandémico, como la Influenza A y los coronavirus (SARS, MERS). En este contexto ha resumido cuáles son los" criterios para que un patógeno tenga éxito: transmisibilidad, severidad, ausencia de contramedidas y... un reservorio animal". Heuer ha aclara a este medio que "ninguno de los patógenos que tratamos ahora diariamente son una amenaza en términos de pandemia. Esto ocurre cuando algo inusual sucede, con un nuevo modo de transmisión o una variación del virus".

En un coloquio posterior -en el que también ha participado Heuer-, Ariane Vander, responsable de la Unidad de One Health y Resistencias Antimicrobianas (RAM) de la Comisión Europea, ha subrayado la importancia de que los políticos tengan una visión One Health. Para ello, debemos ser "pragmáticos y no hacerlo todo a la vez", poniendo el foco en cuestiones como las resistencias antimicrobianas.

Vander ha puesto el broche de oro a esta jornada, recalcando, entre otros puntos, la necesidad de compartir la información de manera interoperable entre todos los países y agentes implicados.

One Health en Europa

¿Cómo puede Europa hacerse más fuerte en One Health? Heuer ha centrado el tiro en estos puntos:

Cambiar el paradigma de control de la enfermedad, desde una respuesta de vigilancia a una inversión proactiva en prevención.
El rol de la colaboración intersectorial en el sector de la salud.
Revisiones sistemáticas y de investigación para dotar de efectividad las aproximaciones One Health de la enfermedad.
Necesidad de una inversión sostenida en personal, infraestructura de información, inteligencia artificial e inteligencia clima-salud.
La importancia de la colaboración para investigar, canales de innovación y una capacidad científica europea compartida.
Reforzar la confianza y la comunicación con el público y los responsables de tomar decisiones.

Los antibióticos para animales, un 'segundo plato' que desafía la salud global, "Es muy importante no monopolizar el concepto de One Health en ninguna profesión", Por qué los medicamentos veterinarios juegan en otra división Tras la intervención de Heuer, Maite Martín, de la Plataforma One Health, en España, ha puesto el acento en la necesidad de evaluar el ecosistema en s El responsable del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades ha participado en el Congreso Internacional de One Health, clausurado este miércoles en Madrid. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Profesión Off

13 proyectos finalistas optan a los V Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS

Archivado: mayo 20, 2026, 1:45pm UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Reconocimientos

La V edición de los Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS, convocados por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos (Cgcof) con la colaboración de CaixaBank, ya tiene finalistas. Así, de los 48 proyectos que se han presentado a la convocatoria de este año, un jurado de expertos ha seleccionado un total de 13 finalistas, 7 en la Categoría Social y 6, en la Medioambiental.

Estos galardones, que se enmarcan en la Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica, tienen como objetivo reconocer la extraordinaria labor que los farmacéuticos y los Colegios realizan en la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas.

Abierta la convocatoria de los V Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS, César Hernández: "En el Ministerio no necesitamos convencernos del papel del farmacéutico", IV Premios Farmacéuticos y ODS: estos son los 15 finalistas Jesús Aguilar, presidente del Consejo General, ha mostrado su satisfacción por la alta participación de la profesión en estos premios, lo que demuestr Los ganadores se darán a conocer en el acto de entrega de los premios, que se celebrará el 17 de junio en el Teatro Lírico Calderón, de Madrid. Off Redacción Off

El Micof manda un mensaje tranquilizador a sus colegiados ante el 'terremoto' electoral

Archivado: mayo 20, 2026, 1:31pm UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Elecciones

El Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia (Micof quiere trasladar un mensaje de tranquilidad a la ciudadanía, a los colegiados y al conjunto de la profesión farmacéutica ante las informaciones difundidas en los últimos días en relación con la suspensión cautelar de la toma de posesión de la candidatura electa tras las elecciones colegiales.

El Colegio recuerda que esta suspensión cautelar responde exclusivamente a la tramitación de los recursos presentados ante la Mesa Electoral, órgano competente para su valoración y resolución, y no afecta al funcionamiento ordinario de la institución ni a la prestación de los servicios colegiales, que siempre ha trabajado de forma ajena e imparcial durante el proceso electoral.

Marco, sobre las elecciones al Micof: "Se han impugnado por irregularidades en el voto por correo", Elecciones al Micof: la candidatura de Santi Riaza denuncia presuntas irregularidades, El electo nuevo presidente del Micof califica de “irresponsable” la impugnación de las elecciones En este sentido, el Colegio subraya que el pago de la facturación correspondiente al mes de abril y los meses posteriores está totalmente asegurado. T Recuerda que el pago de la facturación de abril y de los siguientes meses está asegurado y que las negociaciones con la Administración continúan desarrollándose con normalidad. Off Redacción Off

La FDA aprueba el primer inhibidor de aldosterona sintasa para HTA de difícil control

Archivado: mayo 20, 2026, 12:22pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De AstraZeneca

La multinacional británica AstraZeneca (AZ) ha recibido la aprobación de la agencia reguladora estadounidense baxdrostat, un fármaco innovador dirigido a pacientes con hipertensión difícil de controlar, como tratamiento añadido a otras terapias antihipertensivas. El aval llega tras los resultados positivos del ensayo pivotal BaxHTN de fase III, que evidenció reducciones clínicamente relevantes de la presión arterial sistólica.

El principio activo, comercializado como Baxfendy en el mercado estadounidense, se posiciona como el primer inhibidor de la aldosterona sintasa aprobado en esta indicación, lo que introduce un nuevo enfoque terapéutico frente a una enfermedad en la que, según recuerda la compañía, persiste una importante necesidad no cubierta. En concreto, se estima que cerca del 50% de los pacientes tratados con múltiples fármacos no logran un adecuado control de su presión arterial.

Nuevos datos de fase III avalan la eficacia de baxdrostat en hipertensión resistente, Nuevos fármacos orales e inyectables aspiran al control de la hipertensión resistente, Una nueva molécula trata eficazmente la HTA farmacorresistente La aprobación se sustenta en los datos del estudio BaxHTN, un ensayo fase III que incluyó a pacientes con hipertensión no controlada o resistente al t El compuesto baxdrostat, primero en su clase, ha demostrado reducciones significativas de la presión arterial en ensayos de fase III. Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off

Marco, sobre las elecciones al Micof: "Se han impugnado por irregularidades en el voto por correo"

Archivado: mayo 20, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa/ Lucía de Mingo

Profesión carmentorrente Proceso electoral

Las elecciones al COF de Valencia, celebradas el pasado 10 de mayo, siguen trayendo cola. Sergio Marco, ex presidente del COF de Castellón y el candidato más cercano a Juventino Jiménez, proclamado ganador, ha hablado alto y claro, en la línea del otro postulante, Santiago Riaza. Su conclusión también es que ha habido irregularidades.

Así, en declaraciones a este medio, ha manifestado que "las elecciones se han impugnado porque ha habido irregularidades en el voto por correo. Estas irregularidades han quebrantado el derecho fundamental de secreto. Los sobres llegaron a la mesa electoral abiertos (solo algunos). Los que llegaron abiertos contenían 50 votos, otros 40, incluso uno 99.
Esto es del todo inaceptable. Los sobres certificados con el voto dentro lo tiene que abrir el presidente de la mesa, para comprobar que toda la documentación de su interior está perfectamente consignada. Y eso no ha sido así".

El electo nuevo presidente del Micof califica de “irresponsable” la impugnación de las elecciones , Elecciones al Micof: la candidatura de Santi Riaza denuncia presuntas irregularidades Para Marco, "la única opción que ha quedado es la repetición de las elecciones. Lo que no sé es si se tomarán medidas para garantizar el secreto de vo Sergio Marco, candidato a presidir el COF de Valencia, también se pronuncia, al igual que el otro aspirante, Santiago Riaza, sobre la legitimidad de los comicios del 10 de mayo. Off Carmen Torrente Villacampa/ Lucía de Mingo Off

"¿La razón para elegir Urgencias? Es medicina real, adrenalínica y de satisfacción personal; no por dinero"

Archivado: mayo 20, 2026, 5:57am UTC por Cristina Ruiz

Medicina Urgencias cristinaff@uni… Plazas MIR

Queda una semana para que finalice el proceso de adjudicación/elección de plazas MIR y la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) sigue en tiempo real lo que sucede a través de la web del Ministerio de Sanidad.

La especialidad se ha estrenado en esta convocatoria ofertando 82 plazas repartidas por todas las autonomías, salvo Cantabria, que las ofertará en la próxima cita.

Aunque en los primeros días costó que arrancara entre las preferencias de los futuros residentes, ahora ha cogido velocidad de crucero. Tanto es así que el presidente de Semes, Tato Vázquez, está convencido de que "se cubrirán todas las plazas" y puede que antes de que finalice el proceso.

En su opinión, que no haya sido elegida y agotada entre las primeras especialidades como Dermatología o Cirugía Plástica responde a varios factores, "pero sobre todo a dos: no hay residentes mayores de referencia al ser una especialidad nueva y, en segundo lugar, a que este año solo se ha ofertado una plaza por unidad docente y no habrá un compañero con el que compartir la experiencia. Eso puede dar vértigo"

El presidente de Semes también asume que la aprobación definitiva y publicación en el BOE del programa de la especialidad y los criterios de acreditación de las unidades docentes (UUDD) un mes antes de la elección de plazas MIR "puede haber condicionado que no haya estado entre las primeras especialidades elegidas. Una persona analítica y observadora -explica- es lógico que quiera consultar el programa y ver qué es lo que le atrae, qué es lo que le gusta, las rotaciones... Pero lo cierto es que la mitad o más de la mitad de las elecciones no se hacen con esos criterios".

Asume que las nuevas generaciones se decantan en algunos casos por aquellas especialidades que "no tienen guardias. Siempre digo lo mismo, que yo estudié Medicina para otra cosa; esa es mi opinión, que no tiene que estar en contradicción con lo que piensan las nuevas generaciones. Pero es algo que tiene solución a medio plazo, que no es fácil, y es que mejoren las condiciones laborales", apunta.

Cree, en cualquier caso, que el ritmo de elección de la especialidad está en la media de las especialidades médicas, muchas de las cuales, entre ellas Medicina Familiar y Comunitaria, no han agotado sus puestos de formación especializada a una semana de la finalización del proceso, frente a muchas de las quirúrgicas.

Así se elige una especialidad nueva: "Tenía claro que acabaría en Urgencias", El 'BOE' consolida, al fin, la especialidad de Medicina de Urgencias, El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia En ese seguimiento en vivo que hace la Semes de la adjudicación de plazas MIR, cada vez que uno de los aspirantes elige Urgencias la sociedad se pone El presidente de Semes, Tato Vázquez, está satisfecho con el ritmo en la elección de plazas MIR de la especialidad en su estreno y convencido de que se cubrirán las 82 ofertadas. Off Cristina Ruiz Profesión Política y Normativa Off

La "bendición" de entrar en un ensayo clínico: una opción desconocida que cambia vidas

Archivado: mayo 19, 2026, 10:05pm UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Innovación farmacéutica y más

Una vez se alcanza una posición de liderazgo el reto es no quedarse atrás y conservarlo. En un ámbito tan estratégico como los ensayos clínicos, perder terreno no solo supondría un golpe para la investigación biomédica española, sino también para el sistema nacional de salud, la economía y, sobre todo, para los pacientes.

Con motivo del Día Internacional del Ensayo Clínico, que se celebra este 20 de mayo, Farmaindustria y 18 compañías farmacéuticas asociadas presentan +ensayos, una plataforma divulgativa y de sensibilización que busca acercar la investigación clínica a la ciudadanía y combatir el desconocimiento que rodea a este tipo de estudios.

La iniciativa cuenta con el respaldo de cerca de una treintena de entidades, entre ellas el Ministerio de Sanidad, el Instituto de Salud Carlos III, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), sociedades científicas, consejos profesionales y asociaciones de pacientes.

Una oportunidad desconocida

En España participan actualmente en ensayos clínicos el equivalente a la población de ciudades como Burgos, Santander o Albacete, y sin embargo, se sabe poco sobre cómo funcionan estos estudios y el impacto que tienen en la vida de los pacientes. "Es una realidad que sigue siendo poco conocida, salvo para los más de 170.000 pacientes y sus familias que participan en ensayos clínicos en España", señala Juan Yermo, director general de Farmaindustria.

España, nº 1 en ensayos: la competencia y los desafíos que amenazan el liderazgo, Cumplir los objetivos de la UE en ensayos clínicos permitiría tratar a 35.000 nuevos pacientes, El reto de demostrar beneficio clínico: cómo el cáncer rediseña los ensayos Yermo resalta que el reto es ampliar el conocimiento social sobre este tipo de investigaciones y fomentar la participación de los pacientes. "Tenemos Farmaindustria, 18 laboratorios y una treintena de entidades ponen voz a participantes e investigadores ante la amenaza de que España pierda competitividad.
Off Naiara Brocal Empresas Empresas Investigación Investigación Off

La industria tecnológica e innovadora reclama una política de Estado en innovación disruptiva

Archivado: mayo 19, 2026, 2:32pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Ante el Congreso

Las organizaciones Cotec, el Barcelona Institute of Science and Technology (BIST), la Asociación Española de Bioempresas (AseBio), la Asociación Española de la Industria de Semiconductores (Aesemi) y Farmaindustria -que representan al ecosistema de innovación y de la nueva industria tecnológica española- han comparecido hoy conjuntamente ante los portavoces de las Comisiones de Ciencia e Innovación y de Industria del Congreso de los Diputados para reclamar una política de Estado en innovación disruptiva y que ésta se convierta en un elemento central de la estrategia económica e industrial de España.

En una sesión conjunta y abierta de carácter inusual que refleja la naturaleza transversal del desafío al que se enfrenta España en materia de innovación disruptiva, los máximos representantes de las cinco organizaciones, Ion Arocena (AseBio), Alfonso Gabarrón (Aesemi), Eduard Vallory (BIST), Fina Lladós (Farmaindustria) y Jorge Barrero (Cotec), han trasladado un diagnóstico compartido: España dispone de capacidades científicas, tecnológicas e industriales suficientes para aspirar a un papel mucho más relevante en la nueva ola tecnológica internacional, pero sigue teniendo dificultades para transformar ese conocimiento en empresas competitivas, propiedad intelectual, capacidad industrial y empleo cualificado.

“A menudo tenemos una idea, pero no percibimos que pueda ser una innovación”, Ley para crear la Aesap: Farmaindustria aplaude el reconocimiento a la innovación incremental, "La innovación que se adopta es la que no disrumpe procesos" Las cinco organizaciones han defendido que la innovación disruptiva -sustentada en tecnologías como la inteligencia artificial, la biotecnología, los Cotec, Farmaindustria, Asebio, Aesemi y BIST creen que España falla al transformar conocimiento en empresas competitivas, propiedad intelectual, capacidad industrial y empleo. Off Redacción Empresas Off

La Aemps simplifica el registro para medicamentos veterinarios a base de plantas medicinales

Archivado: mayo 19, 2026, 2:21pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Resolución

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado sobre la publicación de una resolución de su directora por la que se establecen los requisitos técnicos para el registro de los medicamentos veterinarios tradicionales a base de plantas medicinales.

Se trata de un procedimiento específico de registro simplificado para estos fármacos, de acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 1157/2021, por el que se regulan los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente. Como consecuencia, se han fijado una serie de requisitos técnicos que deberán cumplir estos expedientes, con el objetivo de garantizar un nivel adecuado de calidad, seguridad y eficacia, adaptado a las características específicas de estos medicamentos, así como de dotar de seguridad jurídica y transparencia al procedimiento.

Esta resolución está basada en el artículo 157 del Reglamento (UE) 2019/6, que establece el 29 de enero de 2027 como fecha límite para que la Comisión Europea presente al Parlamento Europeo y al Consejo Europeo una propuesta legislativa para crear un sistema simplificado para el registro de los medicamentos tradicionales a base de plantas medicinales. Estos medicamentos no estarán sujetos a prescripción veterinaria y podrán utilizarse tanto en animales de compañía como en animales productores de alimentos.

Medicamentos veterinarios: hay deberes para todos, Los antibióticos para animales, un 'segundo plato' que desafía la salud global, Nuevos formatos de antibióticos: Aeseg estima un 15% menos de facturación Qué dicen estos requisitosLa resolución recién publicada con los requisitos técnicos se rige por los siguientes principios:Recabar toda la información Estos fármacos no estarán sujetos a prescripción veterinaria y podrán utilizarse tanto en animales de compañía como en animales productores de alimentos. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

El Supremo reconoce la legitimación de un padre para recurrir la eutanasia de su hijo

Archivado: mayo 19, 2026, 1:14pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Jurisprudencia

El Pleno de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo ha acordado este martes reconocer la legitimación activa para recurrir judicialmente la concesión de la eutanasia a personas "con una vinculación particularmente estrecha con el solicitante de la prestación", en contra de los argumentos de la Generalitat de Cataluña en el caso de Francesc, un hombre de 55 años, cuya eutanasia ha sido paralizada por el recurso presentado por su padre.

De este modo, el Alto Tribunal desestima el recurso presentado por la Generalitat catalana contra la sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Cataluña, que reconoció al padre de Francesc la legitimación para recurrir judicialmente la concesión de la eutanasia a su hijo mayor de edad y sin ninguna patología mental conocida.

La decisión del Pleno se ha aprobado por una mayoría de 23 magistrados frente a nueve. El Supremo ha adelantado el sentido de una sentencia que se conocerá en los próximos días.

El caso de Francesc

La Comisión de Garantía y Evaluación de la Eutanasia de Cataluña autorizó solicitud de la eutanasia de Francesc, alegando el sufrimiento producido por las importantes secuelas en el movimiento y en el habla derivadas de los tres ictus y dos infartos que había sufrido.

Objeción de conciencia, salud mental y recursos judiciales: frentes abiertos de la eutanasia, La eutanasia revisa su aplicación con más papel para Enfermería y la obligación del objetor a registrarse, La eutanasia de Noelia interesa a Trump y lleva a los juzgados a los profesionales implicados Ante esta resolución favorable, el padre del hombre recurrió a la justicia que, en primera instancia, inadmitió el recurso en un auto que indicó que e El TS se pronuncia en contra de los argumentos de la Generalitat de Cataluña en el caso de Francesc, un hombre de 55 años, cuya eutanasia ha sido paralizada por su padre. Off Soledad Valle Psiquiatría Geriatría Política y Normativa Off

Elecciones al Micof: la candidatura de Santi Riaza denuncia presuntas irregularidades

Archivado: mayo 19, 2026, 1:05pm UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Proceso electoral

La candidatura encabezada por Santi Riaza, Avanza Micof, ha presentado un recurso de reposición ante la Mesa Electoral del Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia (Micof) denunciando “graves irregularidades” detectadas durante el proceso de voto por correo en las elecciones celebradas el pasado 10 de mayo.

Según expone la candidatura en el escrito registrado, “una parte significativa de los votos por correo admitidos durante el escrutinio no habría sido certificada individualmente, tal y como establecen los Estatutos del Micof y las normas electorales dictadas por la propia Mesa Electoral”. En lugar de ello, indican que numerosos sobres fueron remitidos agrupados en paquetes colectivos certificados de manera conjunta.

Santiago Riaza: "El Micof necesita recuperar la serenidad y volver a poner el foco donde nunca debió salir: en el colegiado", Juventino Jiménez gana las elecciones del COF de Valencia, Ernesto Cervilla le cogerá el relevo de la presidencia del Cacof a Antonio Mingorance Avanza Micof considera que este procedimiento “vulnera las garantías básicas de trazabilidad, autenticidad y confidencialidad” exigibles en cualquier Ha presentado un recurso de reposición ante la Mesa Electoral porque parte de los votos por correo admitidos durante el escrutinio no habría sido certificada individualmente. Off Redacción Off

El electo nuevo presidente del Micof califica de “irresponsable” la impugnación de las elecciones

Archivado: mayo 19, 2026, 11:16am UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Elecciones Micof

Juventino Jiménez, que ganó las elecciones a la presidencia del Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia (Micof) en las pasadas elecciones del 10 de mayo con la candidatura Impulso Farmacéutico, asegura que la decisión de suspender temporalmente la toma de posesión de la candidatura electa “no sólo pone en peligro el cobro de la facturación de abril de las farmacias valencianas, que requiere la firma de los responsables del Micof, sino que deja en el aire la firma del Convenio de Prestaciones con la Conselleria de Sanidad, paraliza el estudio de las guardias y retrasa la actividad inminente del Consejo Valenciano de Colegios de Farmacéuticos, entre otras muchas cosas que nos parecen muy negativas para los colegiados”.

Cabe mencionar que la toma de posesión estaba acordada para producirse, hoy, día 19 por la mañana.

Juventino Jiménez gana las elecciones del COF de Valencia, Jiménez: "Conozco perfectamente lo que funciona y lo que no funciona en el Colegio", Elecciones al Micof: la candidatura de Santi Riaza denuncia presuntas irregularidades La Mesa Electoral decidió la suspensión cautelar tras la presentación de un recurso de reposición por parte de la candidatura de Sergio Marco, Voz Far Jiménez indica que la suspensión cautelar de los comicios podría provocar retrasos en el cobro de las farmacias y poner en peligro acuerdos inminentes con la Administración. Off Redacción Off

El Supremo decide quién tiene legitimidad para recurrir las resoluciones sobre eutanasia en adultos capaces

Archivado: mayo 19, 2026, 10:36am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Jurisprudencia

Los miembros de las Comisiones de Garantía y Evaluación de la Eutanasia y las consejerías de Sanidad de las que dependen estos órganos autonómicos están pendientes de la sentencia del Tribunal Supremo sobre quiénes son los terceros legitimados para recurrir la decisión sobre la eutanasia en adultos con plena capacidad. La expectativa es que con la decisión del Supremo no se repita la situación vivida con la eutanasia de la joven Noelia, donde los sucesivos recursos de su padre dilataron la prestación.

Este martes el pleno de la Sala de lo Contencioso-administrativo del Tribunal Supremo, compuesto por 34 magistrados, está reunido a puerta cerrada para fijar jurisprudencia sobre este asunto, respondiendo así al recurso presentado por la Generalitat de Cataluña contra la suspensión de la eutanasia a un hombre por el recurso judicial presentado por su padre.

Así que la decisión del Supremo de fijar jurisprudencia llega por el caso de Francesc, un varón de 55 años a quien la Comisión de Garantía y Evaluación de la Eutanasia de Cataluña autorizó la muerte asistida que había solicitado, alegando el sufrimiento producido por las importantes secuelas en el movimiento y en el habla derivadas de tres ictus y dos infartos. Su padre paralizó la prestación con un recurso ante la Justicia.

En busca del "interés legítimo"

Así, la Sala determinará los "requisitos y circunstancias que permiten establecer la concurrencia de un interés legítimo de un tercero (en este caso, un progenitor), con el fin de reconocer su legitimación en un procedimiento judicial" relacionado con la eutanasia solicitada por alguien "mayor de edad con plenas capacidades para decidir sobre su vida".

La eutanasia de Noelia interesa a Trump y lleva a los juzgados a los profesionales implicados, La eutanasia revisa su aplicación con más papel para Enfermería y la obligación del objetor a registrarse, Objeción de conciencia, salud mental y recursos judiciales: frentes abiertos de la eutanasia Sobre este asunto, el informe de la Fiscalía defiende el derecho de un familiar a recurrir a la justicia para impedir una eutanasia, siempre que exist ¿Puede el padre de un hombre mayor de edad recurrir la eutanasia de su hijo? El Pleno de la Sala Contenciosa-administrativa del Supremo prepara la respuesta. Off S.Valle Geriatría Psiquiatría Política y Normativa Off

Solo el 8% de los fármacos innovadores se financian en España en el plazo legal de seis meses

Archivado: mayo 19, 2026, 8:25am UTC por Pilar Pérez

Empresas cristinareal Informe Wait 2025

Los pacientes españoles tienen acceso al 69% de los medicamentos autorizados en Europa entre 2021 y 2024. Es decir, de los 168 nuevos fármacos aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en ese periodo, España financia 116 a fecha de enero de 2026, según los resultados del Informe WAIT 2025 (Waiting to Access Innovative Therapies), publicado en mayo de 2026. Aunque esta cifra sitúa a España en la quinta posición europea en cuanto a disponibilidad -solo por detrás de Alemania (93%), Austria (85%), Italia (79%) y Suiza (76%)-, la disponibilidad total ha sufrido un ligero retroceso frente al 71% del informe anterior. No obstante, la métrica más crítica no es solo si el fármaco llega, sino bajo qué condiciones y cuánto tarda en hacerlo.

España ha logrado reducir de forma notable el tiempo medio de espera. El informe refleja que el tiempo de acceso ha bajado a 537 días, frente a los 616 días registrados en el ejercicio anterior. A pesar de esta reducción de casi tres meses, la cifra sigue triplicando los 180 días que establece la Directiva Europea como plazo máximo para las decisiones de financiación.

Félix Lobo: "El diagnóstico del acceso a los nuevos medicamentos en España es positivo", España mejora sus notas de acceso a nuevos medicamentos, Medicamentos en situaciones especiales: vía de acceso precoz no reconocida por la Efpia Isabel Pineros, directora del Departamento de Prestación Farmacéutica y Acceso de Farmaindustria, advierte que, aunque los tiempos mejoran, "aún estam Aunque se reduce el plazo para el acceso al mercado de la innovación, la media sigue triplicando el máximo de 180 días que establece la Directiva Europea. Off Pilar Pérez Empresas Industria Farmacéutica Off

Agotadas las especialidades de Alergología, Nefrología, Psiquiatría y Hematología

Archivado: mayo 19, 2026, 7:58am UTC por Redacción

MIR saradomingo FSE 2026

Después de las seis especialidades agotadas ayer, esta mañana otras cuatro han colgado el cartel de completo. En total se han adjudicado 217 plazas, por lo que ya queda menos del 30% de la oferta de este año, en concreto 2584 plazas. En el primer turno de hoy han elegido los aspirantes con número de orden 7001 al 7350. Esta tarde lo harán del 7351 al 7700.

Alergología ha agotado su última plaza en Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres en el numero de orden 7081. El año pasado se agotó en el puesto 6843.

Lo mismo ha hecho Psiquiatría. La última plaza la ha elegido el número de orden 7023 en el Consorcio Hospitalario de Vic. La convocatoria anterior lo hizo en el 7496.

Nefrología se ha agotado en el turno 7235 en el Complejo Asistencial de Segovia. En 2025 lo hizo en el puesto 6984.

Hematología y Hemoterapia se ha agotado en el Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres en el número de orden 7309. El año pasado lo hizo en el 6652.

85 plazas ha adjudicado esta mañana Medicina Familiar y Comunitaria y da un buen empujón en la adjudicación de plazas, bajando ya del 80% de su oferta disponible.

Medicina de Emergencias ha adjudicado 11 plazas, y coge ritmo después de las 12 adjudicadas en todo el día de ayer.

Entre las que menos oferta tienen al término del turno de esta mañana son Medicina Intensiva, con 15 plazas (6,5%) y Oncología Radioterápica, con 4 plazas (5,1%).

En el lado opuesto, y encabezando las especialidades menos demandadas está Bioquímica Clínica que mantiene el 100% de plazas disponibles (2), Medicina Preventiva y Salud Pública con el 84% (106 plazas), Medicina del Trabajo con el 81% (108 plazas), y Anatomía Patológica también el con 81% disponible (13 plazas).

Seis nuevas especialidades agotan plazas en la décima jornada de adjudicación MIR, Pediatría, Cirugía Cardiovascular y Cirugía Torácica agotan sus plazas MIR, Reumatología se suma a Cirugía Pediátrica, Cirugía General, Radiodiagnóstico y Angiología y agota sus plazas MIR Ranking 2026Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología: Número de orden Nº orden 1 al 345. (183 puestos por encima del año anterior). Cirugía Plá Menos del 30% de plazas siguen disponibles después del turno de adjudicación de esta mañana, en el que han elegido 217 personas. Off Redacción Off

Cómo impactará la reforma del copago en la comunitaria, ¿es un lobo con piel de cordero?

Archivado: mayo 19, 2026, 7:58am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Adaptación a la realidad económica

"Las farmacias tendrán que hacer un importante esfuerzo para adaptar sus programas informáticos e informar a los pacientes de los posibles cambios"; "resulta importante que cualquier reforma preserve la viabilidad y la operatividad del modelo". Tanto desde el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) como desde la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), respectivamente, lo han tenido claro desde el primer momento: la reforma del copago farmacéutico es una buena noticia, pero también puede ser un lobo con piel de cordero. No todo es tan sencillo como lo pintan.

Se reforma el sistema de copago farmacéutico: "Las rentas más bajas han demostrado una baja adherencia", El Cgcof se pronuncia sobre la reforma del copago farmacéutico: "Las farmacias van a tener que hacer un importante esfuerzo", Oliver (FEFE) sobre el copago: "Cualquier reforma debe preservar la viabilidad y la operatividad del modelo" Uno de los efectos más inmediatos previsibles que traerá la implantación efectiva de las novedades será una mejora en la adherencia terapéutica, espec Retrasos administrativos, más incidencias con tarjetas sanitarias y más reclamaciones son algunos de los fantasmas que sobrevuelan sobre esta nueva reforma. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Órganos de fallecidos por tumores cerebrales: una opción en caso de urgencia vital

Archivado: mayo 19, 2026, 6:00am UTC por María R. Lagoa

Trasplantes mariasanchezmonge Congreso de la Sociedad Española de Trasplante

Un varón de 50 años con cáncer de colon en estadio 4, enfermedad metastásica a nivel cerebral y potencial muerte encefálica se encuentra en uno de los box de la UCI. En el de al lado, un paciente de la misma edad que sufre un shock cardiogénico grave. ¿Está indicada la donación para salvarle la vida al segundo paciente? Este el caso que José Moya Sánchez, coordinador de Trasplantes en el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, ha planteado a la nutrida sala que ha asistido a la mesa redonda organizada por la Sociedad Española de Trasplante (SET) en el congreso que este último fin de semana ha finalizado en A Coruña.

Laia Oliveras Pagés, nefróloga del Hospital Universitario de Bellvitge de Barcelona, y Alex Gutiérrez Dalmau, nefrólogo del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza, han sido sus colegas de atril. Ana Isabel Sánchez Fructuoso, jefa del Servicio de Nefrología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, e Isabel Otero González, investigadora y neumóloga del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña, han moderado el coloquio.

Con la disyuntiva que ha propuesto, Moya buscaba poner en la balanza todos los riesgos. Ha recordado que en España se producen 3.200 muertes anuales por tumores del sistema nervioso central y que no existen suficientes órganos para cubrir todas las necesidades de trasplante que se presentan en la práctica clínica. En este contexto, ha defendido que estas donaciones son una alternativa para los pacientes que estén en código cero o en urgencia vital.

El coordinador de Trasplantes del Virgen de la Arrixaca ha sacado a colación el famoso experimento del lucio, utilizado en psicología para enseñar cómo las experiencias del pasado pueden condicionar nuestra mente y decisiones, para ilustrar la desconfianza que esta solución suscita: “No nos frena la realidad de hoy sino el límite que recordamos, hay que desaprender lo aprendido y tener un pensamiento más crítico”.

El hospital murciano ha sido pionero y referente a nivel nacional e internacional en trasplantes utilizando órganos de pacientes fallecidos por estos tumores, como el glioblastoma. Su experiencia ha demostrado que es un procedimiento viable y, de hecho, la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) ha estandarizado el protocolo, que también se está implementando en los hospitales Marqués de Valdecilla de Santander y Doctor Negrín de Gran Canaria.

"Las modalidades de trasplante que existen hoy serán muy difíciles de igualar con el xenotrasplante", España, líder mundial en donación y trasplante en asistolia, Donación de órganos: un 50% más que en la última década En el congreso de A Coruña, José Moya ha presentado los resultados del estudio iniciado en el 2021 en el Virgen de la Arrixaca y que ha aportado evide La donación de órganos de pacientes fallecidos por tumores cerebrales es una alternativa para personas en código cero o urgencia vital. Individualizando y con protocolos estrictos. Off María R. Lagoa Oncología Off

Laila Darwich (UAB): "Saber de zoonosis puede ayudar mucho en el día a día"

Archivado: mayo 19, 2026, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmenfernandez Formación en 'One Health'

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha recordado estos días, con motivo de la emergencia sanitaria por el hantavirus, que "vendrán más emergencias sanitarias y tendremos que estar preparados". Para ello, la formación es una pata fundamental y, en el ámbito académico nacional, destaca especialmente el Máster Oficial en Zoonosis y Una Sola Salud (One Health, concepto con el que se define el hecho de que la salud de las personas, los animales y los ecosistemas están estrechamente interrelacionadas) de la Facultad de Veterinaria de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), que coordina Laila Darwich, catedrática y directora del Departamento de Sanidad y de Anatomía Animales.

Pregunta.

¿Cuándo se puso en marcha el máster que coordina y cuál era el contexto entonces?

Respuesta.

Fue en 2015; llevamos ya diez ediciones. Hasta entonces, todos los másteres que teníamos eran muy enfocados a sanidad animal. Mirando la oferta internacional, y sabiendo que en el Reino Unido ya hacía varios años que tenían un máster de One Health a un precio desorbitado, vimos la oportunidad de implementar este concepto (One Health) en España con un máster oficial a precio muy económico. Pesó también en ello que yo he trabajado en el ámbito hospitalario, en proyectos de VIH, y tengo mucha relación con médicos de diferentes hospitales de Cataluña.

¿Cuántos alumnos han pasado por el máster en estos diez años?

Tenemos un máximo de 25 plazas y habrán sido unos 200 porque el año de pandemia (2020) hubo menos.

Esta superespecialización, ¿qué utilidad tiene?

Para los veterinarios como yo, mucha, y por eso nuestra formación incluye la zoonosis; tenemos que saber qué riesgo hay de que enfermedades de los animales puedan transmitirse a las personas y estar alertas. Esto nuestros estudiantes lo aprenden (en el grado de Veterinaria), pero para que puedan profundizar mucho más está este máster, que también está pensado para gente de otras profesiones del ámbito biomédico que deseen trabajar en salud global: médicos, incluidos los de Medicina Familiar y Comunitaria; enfermeros; farmacéuticos; zoólogos; biólogos; biotecnólogos; especialistas en ciencias ambientales y en ciencia y tecnología de los alimentos; psicólogos; microbiólogos; bioquímicos; botánicos; ecólogos; ingenieros agrónomos, etc. Es una formación muy necesaria y por ello hay que tenerla, ya sea haciendo másteres o cursos especializados, especialmente en el caso de los profesionales que son los primeros en atender a las personas que enferman de zoonosis. Lo que sí hemos visto es que los médicos son el colectivo que más cuesta atraer a esta formación. Como están muy especializados, no lo ven tan necesario o no son conscientes de que les puede ayudar mucho en su día a día, también en los centros de atención primaria, que es a donde primero llegan estos pacientes. Lo que sí hemos visto en los últimos años es que cada vez hay más gente de enfermería y de farmacia. Nuestro máster, además, cada vez es más internacional: un 30% son alumnos nacionales y el resto, el 70%, de diferentes partes del mundo. Y curiosamente vienen mucho de países más pobres y de China, donde son más conscientes de la necesidad de formarse bien en el concepto One Health.

Júlia Vergara-Alert (IRTA) sobre el hantavirus: "Es una zoonosis de libro", Bermejo, médico de sanidad exterior, sobre el hantavirus: "Nuestra misión es minimizar los riesgos de salud pública", La farmacia tiene claras las líneas de actuación ante el hantavirus Pregunta.¿Qué contenido y qué prácticas incluye el máster?Respuesta. Las prácticas son las del trabajo de fin de máster, que se puede hacer con estanc Unos 200 profesionales (incluidos médicos, enfermeros y farmacéuticos) han pasado ya por el Máster Oficial en Zoonosis y Una Sola Salud ('One Health') de la UAB. Off Carmen Fernández Enfermería Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Interna Medicina Urgencias Off

Teresa Méndez reivindica una farmacia "esencial" en su toma de posesión del COF de Asturias

Archivado: mayo 18, 2026, 7:08pm UTC por Redacción

Profesión cristinareal Nueva presidenta

La farmacia comunitaria ha de consolidarse como un pilar sanitario clave, con mayor peso en salud pública y un papel activo en la atención a los pacientes. Así lo ha defendido Teresa Méndez Bravo al asumir la presidencia del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Asturias, en un acto institucional que ha reunido a representantes políticos y sanitarios de primer nivel.

Méndez ha tomado posesión junto a su nueva Junta de Gobierno en un evento respaldado por el presidente del Principado, Adrián Barbón, el presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, y responsables autonómicos y municipales del ámbito sanitario.

En su primera intervención como presidenta, ha lanzado un mensaje centrado en el "compromiso con la profesión y con la ciudadanía", subrayando el valor de la farmacia como servicio sanitario basado en la cercanía, la confianza y la atención personalizada.

Teresa Méndez, proclamada presidenta del COF de Asturias, Farmacias de Asturias alertan a la Policía Nacional de recetas falsificadas por una banda rusa, Farmacias centinela de Asturias: 262 notificaciones de sospechas de RAM en 6 años Entre los retos prioritarios, Méndez ha puesto el foco en garantizar el acceso equitativo a la prestación farmacéutica, especialmente en territorios c Defiende el modelo con presencia física del farmacéutico y refuerza el papel del sector en prevención, seguimiento y coordinación asistencial. Off Redacción Off

Galicia amplía hasta los 25 años la vacunación frente al VPH en varones

Archivado: mayo 18, 2026, 7:01pm UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinareal A partir del 25 de mayo

La Xunta de Galicia ha aprobado la ampliación de la edad de vacunación frente al virus del papiloma humano (VPH) en varones hasta los 25 años, una decisión que se hará efectiva a partir del próximo 25 de mayo. Con esta actualización, el calendario gallego de inmunización incluirá a todos los hombres nacidos desde el año 2001, en línea con la estrategia autonómica de prevención y salud pública.

La medida fue autorizada por el Consello de la Xunta y tiene como objetivo reducir la circulación del virus en la población y prevenir las lesiones precancerosas asociadas a la infección. Para su implementación, el Ejecutivo autonómico destinará cerca de 982.827 euros, con el fin de vacunar a aproximadamente 21.000 varones pertenecientes a las cohortes nacidas entre 2001 y 2003.

VPH: las terapias buscan eliminar el virus y las lesiones precursoras del cáncer de cérvix, Un análisis de sangre menstrual que detecta el VPH apoyaría el cribado de cáncer de cérvix , La prueba de ARNm del VPH permite extender a 5 años el cribado del cáncer de cérvix En términos operativos, la Dirección Xeral de Saúde Pública incorporará a estos grupos de edad al programa de vacunación, siguiendo un esquema simplif La medida entrará en vigor el 25 de mayo y beneficiará a unos 21.000 hombres nacidos entre 2001 y 2003 y se incorporará al calendario de inmunización a lo largo de toda la vida. Off Redacción Off

Las visitas a los aislados por hantavirus deberán llevar EPI y mascarillas FPP2

Archivado: mayo 18, 2026, 6:35pm UTC por Pilar Pérez

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinareal Medidas de control

De acuerdo con el protocolo aprobado por la Comisión de Salud Pública, los contactos en cuarentena por el hantavirus de Alicante y Barcelona podrán empezar a recibir visitas esta semana, una vez se confirme el resultado negativo de la última PCR de control que se les realizará desde que procedieran a su aislamiento. Respecto a los contactos que permanecen en el Hospital Gómez Ulla, como la PCR de este lunes también dio negativa, podrán salir de sus habitaciones, permanecer en las zonas comunes del área restringida de la cuarentena y recibir visitas, siempre con medidas de protección y seguridad, según establece el protocolo actualizado el pasado martes.

La semana pasada, el Ministerio de Sanidad ya anunció que los 15 españoles en cuarentena por el hantavirus en el Hospital Gómez Ulla, Alicante y Barcelona disfrutarían de una rebaja en las restricciones si daban negativo en la siguiente PCR.

Estos son los proyectos en desarrollo para combatir el hantavirus, La EMA y el ECDC activan la monitorización del brote de hantavirus, Hantavirus, covid, rabia y ébola: qué hace más peligroso a un virus zoonótico Si la evolución continúa siendo favorable de los contactos de Alicante y Barcelona, no hay nada que lo contraindique y una nueva PCR vuelve a resultar Según anunció Sanidad la semana pasada, los 15 españoles en cuarentena por el hantavirus disfrutarían de una rebaja en las restricciones si daban negativo en la siguiente PCR. Off Pilar Pérez Microbiología y Enfermedades Infecciosas Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Junts pide al Gobierno el informe de la OMS que "obligó" a España a acoger el barco con brote de hantavirus

Archivado: mayo 18, 2026, 3:05pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Congreso de los Diputados

La crisis sanitaria por el brote de hantavirus en su variante Andes registrada en el barco MV Hondius, que acogió España, parece controlada al menos en su vertiente sanitaria. Ahora, se abre paso la política y los distintos grupos parlamentarios han puesto en marcha una ofensiva en el Congreso para abordar la cuestión y que el Gobierno responda de todas las actuaciones.

Una de las formaciones que quieren conocer más detalles sobre las decisiones tomadas por el Ejecutivo para que el barco llegara a Canarias y no se realizara la repatriación y atención en Cabo Verde donde se encontraba el buque, ha sido Junts, socio fundamental del Ejecutivo, que ha registrado 12 preguntas y ha pedido al Ministerio de Sanidad el informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) "enviado al Gobierno español en el que, según este -señala la petición-, se recuerda al Estado español que existe la obligación legal de acoger en las Islas Canarias” el buque con brote de hantavirus.

El pasado 5 de mayo, el Ministerio de Sanidad emitió una nota en la que señaló que la OMS, en coordinación con la UE, solicitó al Gobierno de España que acogiera a la embarcación en Canarias "en cumplimiento del Derecho Internacional y el espíritu humanitario".

En ese mismo comunicado, se decía que "España tiene una obligación moral y legal de auxiliar a estas personas, entre las que se encuentran, además, varios ciudadanos españoles". Una aseveración que, días después y junto al director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, repitió el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez.

La solicitud de Junts no es baladí, ya que la OMS no dispone de un reglamento como tal que obligase a España a acoger el MV Hondius de forma automática e incondicional. Lo que sí existe es un Reglamento Sanitario Internacional de 2005 que contiene obligaciones de cooperación, asistencia y gestión sanitaria de buques y emergencias que sería el marco jurídico internacional al que parece haber sustentado la actuación de Sanidad y del Ejecutivo.

Hantavirus: la OMS fija el 10 de mayo y no el 6 el inicio de la cuarentena que llegará hasta el 21 de junio, ¿El aislamiento de 42 días es adecuado? Sí, se apoya en datos de transmisión del hantavirus , Maria João Forjaz (SEE): "Se están tomando las decisiones adecuadas, basadas en la evidencia científica" Entre su docena de preguntas, Junts solicita que se le dé respuesta por escrito a cuestiones como por qué no se hizo PCR a los pasajeros del barco ant PP, Vox y también Junts, registran una batería de preguntas al Gobierno para que responda sobre su actuación y decisiones en la crisis del hantavirus. Off C. Ruiz Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Cuarta semana de huelga: Sanidad y comité se culpan mutuamente del bloqueo de las negociaciones

Archivado: mayo 18, 2026, 2:55pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Huelga médica

La negociación entre el Ministerio de Sanidad y el comité de huelga médica atraviesa su momento más crítico. Sin reuniones previstas y con la huelga indefinida e intermitente ya en su cuarta semana, ambas partes se responsabilizan mutuamente del bloqueo, mientras crece la incertidumbre sobre una posible salida al conflicto.

Desde el departamento que dirige Mónica García insisten en que fueron las organizaciones convocantes quienes dieron por rota la vía de diálogo al rechazar la última propuesta planteada por el ministerio y mantener la convocatoria de movilizaciones. "El Ministerio respeta las movilizaciones y comparte la preocupación por las reivindicaciones de los profesionales, que considera legítimas", trasladan fuentes ministeriales a Diario Médico, que recuerdan además que "una buena parte de dichas demandas ya han sido incorporadas al propio borrador del Estatuto Marco o forman parte de proyectos en tramitación", como la reforma de la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias (LOPS) o el futuro real decreto para mejorar las condiciones laborales de los residentes.

Sanidad defiende que las protestas han servido para "avanzar hacia una norma más ambiciosa", pero insiste en que el Estatuto Marco debe entenderse como una herramienta estatal que fija "un marco común de derechos, garantías y límites básicos" para todo el Sistema Nacional de Salud. La concreción de buena parte de las mejoras laborales reclamadas, subraya, corresponde a las comunidades autónomas.

El ministerio traslada el foco a las autonomías

El departamento de García pone como ejemplo varios acuerdos recientes alcanzados a nivel autonómico. Aragón ha pactado mejoras en carrera profesional, retribución de guardias y medidas específicas para MIR. Galicia ha cerrado compromisos sobre jornada de 35 horas, descansos, incentivos, planificación de plantillas y avances hacia la voluntariedad de las guardias. Navarra, por su parte, ha abierto una negociación específica sobre exceso horario, jornada efectiva y actividad extraordinaria.

La cuarta semana de movilizaciones llega sin haber retomado el diálogo, Arranca la tercera semana de paros tras romperse el diálogo entre Sanidad y sindicatos, El comité de huelga eleva el conflicto a Moncloa y pide a Sánchez asumir la negociación Para el ministerio, estos movimientos demuestran que "una parte sustancial del conflicto puede abordarse y resolverse desde el ámbito autonómico", ya La huelga médica entra en su cuarta semana con la negociación rota: Sanidad culpa al comité y los sindicatos denuncian falta total de interlocución. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

Cáncer de mama: radioterapia en el momento justo para controlar la metástasis

Archivado: mayo 18, 2026, 1:38pm UTC por María Sánchez-Monge

Oncología-Radioterápica mariasanchezmonge ESTRO 2026

Mayor precisión, menor daño en los tejidos, elección del momento adecuado y reducción del número de sesiones. Son algunas de las líneas maestras de la radioterapia oncológica que ya se están plasmando en distintos tipos de cáncer, como el de próstata o el de mama, tal y como muestran dos estudios presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Radioterapia y Oncología (ESTRO 2026), que se celebra en Estocolmo del 15 al 19 de mayo.

Administrar radioterapia a las pacientes con cáncer de mama en el momento en que el cáncer comienza extenderse por el organismo -oligometástasis- podría aumentar la supervivencia libre de progresión, según un ensayo clínico realizado en Alemania.

Los investigadores utilizaron radioterapia estereotáxica extracraneal (SBRT) para tratar cada pequeña metástasis, añadida al tratamiento farmacológico habitual. El profesor David Krug, del Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Universitario Schleswig-Holstein (Kiel) y encargado de presentar el estudio en el congreso, recordó que, en la actualidad, "las pacientes con cáncer de mama oligometastásico suelen recibir el mismo tratamiento que presentan tumores más avanzados". El empleo de SBRT en estos casos se ha visto limitado "por la falta de investigación que demuestre algún beneficio más allá de los efectos del tratamiento local".

El ensayo contó con la participación de 87 pacientes tratadas en 31 hospitales de Alemania y Austria entre marzo de 2021 y abril de 2024. La idea inicial era llevar a cabo un estudio más amplio, pero finalmente se tuvo que interrumpir porque el reclutamiento fue más lento de lo esperado por dos motivos fundamentales. En primer lugar, porque algunas pacientes tenían ya un número elevado de tumores secundarios en el momento de la detección de la metástasis, por lo que no eran candidatas a este tratamiento. Por otro lado, algunas declinaron participar en el estudio porque tuvieron conocimiento de los beneficios de esta estrategia; no querían ser asignadas al grupo de tratamiento estándar sin radioterapia y solicitaron recibir la SBRT fuera del ensayo.

La QT neoadyuvante evitaría la irradiación ganglionar regional en algunos casos de mama temprano , La radioterapia dirigida eleva la supervivencia en cáncer de próstata metastásico, Ni “quema” ni “deja radiactivo”: desmontando los falsos mitos de la radioterapia Las pacientes finalmente incluidas tenían entre una y cinco metástasis secundarias pequeñas. A la mitad se les administró el tratamiento estándar, que Dos estudios presentados en el Congreso Europeo de Radioterapia y Oncología muestran dos de las tendencias en alza: menos dosis (pero más intensas) y en el momento más adecuado. Off María Sánchez-Monge Investigación Off

¿Quién indemniza errores en derivaciones para reducir listas de espera? El caso de una gimnasta de Aragón

Archivado: mayo 18, 2026, 1:30pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mala praxis

Su nombre y su historia son conocidas y has sido publicadas en los medios locales de Aragón: Noemí Cobos. La gimnasta de alto nivel contaba con 22 años, cuando los dolores en la rodilla derecha le obligaron a pasar por el quirófano y apartarse de lo que, confiesa, era su pasión: "la gimnasia rítmica".

Era el año 2017 y tras ser atendida en el Hospital Obispo Polanco de Teruel fue derivada al Hospital Universitario Miguel Servet, donde el 30 de mayo de 2018 se le diagnosticó "inestabilidad articular por lesión del ligamento cruzado anterior y del complejo posterolateral".

La deportista entró en la lista de espera quirúrgica y, como tardaban en darle fecha, reclamó. Entonces, le ofrecieron operarse de manera concertada en la Clínica Montpellier de Zaragoza. Aceptó y fue intervenida el 26 de abril de 2019.

Sin embargo, este abordaje quirúrgico no se completó, pues solo se intervino la rotura del ligamento cruzado, sin llegar a la segunda parte de este proceso que era la reconstrucción del complejo posterolateral de la rodilla. ¿Por qué no se hizo? Durante el juicio no se obtuvo ninguna respuesta concluyente a esta pregunta más que lógica y, además, demostrada en el juicio. Solo se apuntó como posible causa "un error por olvido o defecto de comunicación".

A pesar de esta omisión, en agosto de 2019, tres meses después de la intervención, la paciente acudió a revisión al Hospital Obispo Polanco de Teruel refiriendo "molestias y sensación de dolor". Durante dos años estuvo quejándose de dolor; a pesar de ello, el error en la intervención no se detectó en las primeras revisiones.

Finalmente, en octubre de 2022, el Servicio de Traumatología y Cirugía Ortopédica del Hospital Obispo Polanco atendió las quejas continuas de la joven y determinó la necesidad de una nueva cirugía para la reconstrucción de la zona no intervenida.

Condena millonaria a una ginecóloga por no seguir el protocolo de la SEGO para resolver una distocia en un parto, Condena por no informar del riesgo de daños neuropáticos crónicos y graves tras una anestesia raquídea, ¿Qué ocurre cuando la Administración admite el error de praxis, pero el hospital de gestión privada no? Distintos informes periciales reconocieron el error de la primera intervención y admitieron que el resultado de la segunda operación estuvo condiciona El TSJ de Aragón ha condenado al Servicio Aragonés de Salud a compensar con 80.000 euros una mala praxis en el abordaje de la rodilla de una gimnasta de alto nivel. Off Soledad Valle Cirugía Ortopédica y Traumatología Off

Hortensia Rico: "En torno al 70% de los estudiantes no sitúa su futuro laboral en la farmacia comunitaria"

Archivado: mayo 18, 2026, 10:43am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Grado carmentorrente Entrevista

Hortensia Rico toma el relevo de Jordi Camarasa al frente de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España (Cndfe). También es la decana de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universidad de Valencia (UV). Aquí es, desde 1990, profesora titular del departamento de Microbiología y Ecología.

Uno de sus retos prioritarios, según explica a este medio, es la adaptación de los planes de estudio a los requerimientos europeos. De hecho, el 23 de abril el Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó el Real Decreto 325/2026, de 22 de abril, por el que se modifica el Real Decreto 581/2017, de 9 de junio. Así, España transpuso, aunque con retraso, la Directiva europea para actualizar los grados de Farmacia y Enfermería. Junto a este desafío, Rico menciona también dificultades existentes, como la infrafinanciación de las universidades públicas, "un tema de especial relevancia".

Sobre los requerimientos europeos, indica que el Real Decreto de transposición de la Directiva Europea de marzo de 2024 concede protagonismo a nuevos ámbitos: Patología y Biotecnología, atención farmacéutica, la Farmacia Social y la Epidemiología, "que, sin duda, conforman una nueva forma de entender la Farmacia en un sentido amplio. Ahora debemos esperar a la pronta publicación de la actualización de la Orden CIN para continuar adaptando nuestros grados".

Experta en microbiología alimentaria

Centró su tesis doctoral en Macromoléculas de la pared celular de Candida albicans: estudios citológicos y bioquímicos. En la vertiente investigadora trabaja en el área de microbiología de alimentos: microorganismos patógenos y levaduras patógenas, fruto de la cual ha publicado gran cantidad de publicaciones en revistas científicas.

En el aspecto de la docencia imparte las asignaturas de Microbiología alimentaria, Higiene alimentaria y Microbiología clínica en los grados de Nutrición Humana y Dietética, Ciencia y Tecnología de los Alimentos y Farmacia. Forma parte del grupo especializado de la Sociedad Española de Microbiología sobre hongos filamentosos y levaduras.

En concreto, Rico ahonda en la necesidad de acometer "la adaptación de los planes de estudio de todas las Universidades para cumplir con las recomendaciones de la Directiva Delegada (UE) 2024/782, de 4 de marzo de 2024 relativa al reconocimiento de cualificaciones profesionales. Para ello, resulta necesario actualizar la Orden CIN/2137/2008, de 3 de julio, a los nuevos requisitos europeos y a las exigencias formativas del Grado en Farmacia. En este momento, nos encontramos a la espera de que el Ministerio publique la modificación correspondiente".

"Por otra parte, seguiremos manteniendo una estrecha relación con el Consejo General de Colegios de Farmaceúticos y con la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF). Esta sinergia nos ha permitido alcanzar consensos muy positivos, y quiero agradecer al anterior presidente, el profesor Jordi Camarasa, su implicación en la consecución de este acercamiento".

Pregunta.

Usted es también decana de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universitat de València. ¿Están de moda los dobles grados de Farmacia o los estudiantes siguen prefiriendo estudiar solo el grado de Farmacia?

Respuesta.

En mi opinión, las dobles titulaciones no deben considerarse una moda, sino una herramienta para ofrecer una formación que mejore la inserción laboral de nuestros egresados en un entorno profesional que demanda cada vez más perfiles multidisciplinares.

Es un hecho que la salud está cada vez más vinculada a la alimentación y, por ello, resulta coherente complementar la formación del Grado en Farmacia con la de disciplinas que anteriormente se impartían como segundos ciclos, como Ciencia y Tecnología de los Alimentos, o como diplomaturas, en el caso de Nutrición Humana y Dietética.

Desde el momento en que estas titulaciones se adaptaron a grados de cuatro años, debían incorporarse a las Facultades, encajando perfectamente en programas de doble titulación. A partir de esta premisa, cada Universidad, en función de su mapa de titulaciones, sus necesidades y su disponibilidad, ha ido desarrollado diferentes propuestas de dobles grados que resultan especialmente atractivas, como la Doble titulación de Farmacia y Nutrición Humana y Dietética que facilita la incorporación a dos profesiones sanitarias reguladas

¿Hay suficientes Facultades de Farmacia en España o se necesitan más?

Si nos atenemos al grado de inserción de los egresados, la conclusión es que no parece necesario incrementar el número de grados en Farmacia. No obstante, cada comunidad autónoma no solo tiene la competencia, sino también el deber de hacer un análisis estratégico de sus necesidades docentes según los ámbitos de su interés. Lo que sí resulta evidente es que la dispersión geográfica ha facilitado el acceso a muchos estudiantes con dificultades de desplazamiento.

En este punto, hay autonomías, como Baleares, donde aún no tienen una Facultad propia de Farmacia. Otras, como la de Santiago de Compostela, están a la espera de que acaben las obras de la Ciudad de la Salud para poder tener su propio edificio. ¿Son estos dos los puntos más críticos?

No disponer de una "Facultad propia" no debería suponer, en principio, ningún menoscabo de la vida académica. De hecho, la tendencia actual se orienta hacia una mayor integración de los grados por ámbitos, por lo que la presencia de Facultades y campus de Ciencias de la Salud está cada vez más extendida.

Otra cuestión es la situación de Santiago de Compostela. La docencia ha sufrido enormemente por la falta de infraestructuras y, aunque ha sido un proceso largo, parece que por fin se vislumbra una solución. Todos en la Conferencia celebramos que pueda restablecerse una Facultad con tanta tradición histórica.

¿Qué opina de la infrafinanciación de algunas universidades públicas en España? ¿Cree que está afectando a la calidad de la enseñanza?

Este es un tema de especial relevancia ya que las universidades públicas venimos sufriendo, desde hace tiempo y de forma generalizada, una infrafinanciación que, de mantenerse en esta línea, puede poner en riesgo la formación, así como la generación y transferencia de conocimiento que ofrecemos.

No hay que olvidar que las universidades lideran la investigación que se realiza en nuestro país y que aproximadamente el 90% de esta se lleva a cabo en las universidades públicas. Garantizar una financiación adecuada de las universidades es, por tanto, prioritario tanto para la formación de buenos profesionales como para mantener un nivel científico acorde con las necesidades de progreso de nuestra sociedad.

La calidad de nuestra enseñanza y de nuestra producción científica y tecnológica sigue manteniéndose en niveles adecuados gracias a la implicación de todo el personal universitario. No obstante, no debemos descuidarla, ya que estamos observando que, en algunas comunidades autónomas -especialmente en la de Madrid-, se están produciendo situaciones de colapso que pueden poner en riesgo la formación de un número muy importante de estudiantes, que acceden a Facultades que continúan siendo referentes para otras Universidades.

España transpone con retraso la Directiva europea para actualizar los grados de Farmacia y Enfermería, Francisco Zaragozá: "Farmacia es más difícil de aprobar que Medicina", Jordi Camarasa: "Hay que encaminar la metodología docente hacia aspectos mas prácticos y menos teóricos" "En algunas autonomías -especialmente en Madrid-, se están produciendo situaciones de colapso que pueden poner en riesgo la formación de un número muy P.¿Observa diferencias entre la forma de impartir el Grado entre las públicas y las privadas?R. Hay que tener en cuenta que el Grado en Farmacia cuent Se estrena al frente de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España. Su reto principal es adaptar los planes de estudio a los requisitos europeos. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Así está transformando el GEM el tratamiento del mieloma múltiple

Archivado: mayo 18, 2026, 10:22am UTC por Joaquín Martínez López. Jefe de Hematología. Hospital 12 de Octubre. Carlos Fernández de Larrea, jefe Hematología. Hospital Clínic Barcelona.

Opinión raquelserrano De la investigación a la práctica clínica

El Grupo Español de Mieloma (GEM) es un grupo de investigación clínica colaborativo integrado en la Fundación PETHEMA. Su objetivo principal es el desarrollo y la promoción de ensayos clínicos de carácter académico, con el fin de avanzar en el conocimiento y encontrar mejores opciones terapéuticas para los pacientes con mieloma múltiple. En la actualidad, el grupo cuenta con la colaboración de más de 80 hospitales de todo el territorio nacional.

En la práctica clínica actual, las terapias que redirigen los linfocitos T -entre ellas las terapias CAR-T, los anticuerpos biespecíficos y los anticuerpos conjugados- están suponiendo una auténtica revolución en el tratamiento del mieloma múltiple. En este contexto, el GEM ha puesto en marcha varios ensayos clínicos innovadores que exploran el uso de estas estrategias en combinación con otros fármacos, así como aproximaciones novedosas, como la administración de combinaciones en pacientes de alto riesgo o el empleo de la terapia CAR-T en el mieloma quiescente, con el objetivo de alcanzar la curación en estos enfermos.

Hasta la fecha, se han realizado o se encuentran en fase de realización más de 10 ensayos clínicos, en los que se prevé incluir a más de 1.000 pacientes. Otro aspecto de gran relevancia y valor añadido es la realización de estudios traslacionales vinculados a estos ensayos, dirigidos a identificar nuevos biomarcadores pronósticos y predictivos de respuesta, que se llevarán a cabo en los tres laboratorios centrales del grupo.

El grupo español que ha revolucionado la historia del mieloma, candidato al Princesa de Asturias, Enfermedad mínima residual negativa: objetivo primario para ensayos en mieloma, Hospital 12 de Octubre, pionero en ofrecer CAR-T a mieloma múltiple fuera de ensayo Ya se han presentado datos preliminares de algunos de estos ensayos en congresos internacionales. Asimismo, se están desarrollando esfuerzos de colabo Off Joaquín Martínez López. Jefe de Hematología. Hospital 12 de Octubre. Carlos Fernández de Larrea, jefe Hematología. Hospital Clínic Barcelona. Hematología y Hemoterapia Oncología Farmacología Investigación Off

Los antibióticos para animales, un 'segundo plato' que desafía la salud global

Archivado: mayo 18, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Enfoque 'One Health'

La Aemps adecúa los formatos de antibióticos (de uso humano) para alinearlos con las pautas clínicas habituales y evitar su uso inapropiado. Así reza la información publicada por la Agencia el pasado 29 de abril, pero la pregunta, a lo Jennifer López, es: "Y los de uso animal, ¿pa' cuándo?". No hay fecha, pero hay intención de que dejen de ser el segundo plato de las prioridades en resistencias antimicrobianas. Al menos, así lo ha señalado la Aemps a este medio: "Sería de gran interés realizar un estudio similar con los medicamentos veterinarios, dado que el abordaje de la resistencia a los antibióticos (RAM) requiere un enfoque One Health".

Este punto de partida es loable, sobre todo con episodios de zoonosis cada vez más evidentes, que dejan clara la interrelación entre humanos y animales -los recientes episodios de covid-19 y hantavirus son solo dos ejemplos-. En este sentido, la Agencia subraya que "el último Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) 2025-2027 incorpora acciones específicas dentro de la línea de control de resistencias en salud veterinaria, incluyendo medidas relacionadas con los formatos de los antibióticos. Entre sus objetivos destaca asegurar que los nuevos medicamentos veterinarios que contengan antimicrobianos se comercialicen en presentaciones adecuadas, con el fin de promover un uso prudente de los mismos".

"Sería de gran interés realizar un estudio similar con los medicamentos veterinarios" (Aemps)

En la misma línea, desde la Asociación Empresarial Española de la Industria de Sanidad y Nutrición Animal (Veterindustria) indican que "en ese asunto todavía se está trabajando y no se ha tomado una decisión al respecto".

Farmacéuticos y veterinarios lo ven necesario. De hecho, el Consejo General de COF señala a este periódico que "en líneas generales, esta medida de adaptación de formatos pone de manifiesto la importancia de adecuar el tamaño de los envases a la práctica clínica habitual como recurso fundamental para el uso racional de los antibióticos y para frenar las resistencias bacterianas".

Así, subraya que "teniendo presente el enfoque One Health, desde el CGCOF consideramos -y así lo hemos subrayado en varias ocasiones, recientemente en la Subcomisión Relativa al Estudio de la Situación del Sector Veterinario en el Estado Español del Congreso los Diputados- que la adaptación y la comercialización efectiva del tamaño de formatos de los antimicrobianos veterinarios supondría una medida adicional de enorme impacto en la lucha contra las resistencias antimicrobianas".

"La Aemps reconoce que tenemos siete veces menos medicamentos autorizados que en humana" (Gonzalo Moreno, OCV)

Por su parte, Gonzalo Moreno del Val, presidente de la Organización Colegial Veterinaria (OCV), aclara dónde está el problema: "Muchas veces hemos dicho que en veterinaria no disponemos de los mismos recursos farmacéuticos que en salud humana" y aporta datos: "La Aemps reconoce que tenemos siete veces menos medicamentos autorizados que en humana, ocho veces menos tipos de presentaciones disponibles para adaptarnos a las distintas especies y sus pesos, y siendo los principios activos los mismos en farmacología, en veterinaria solo disponemos de fármacos autorizados para el 40% de los principios que sí tienen la suerte de tener disponibles en humana. Esto nos limita la capacidad de prescripción".

Las resistencias antimicrobianas, en datos

La resistencia a los antimicrobianos constituye una de las principales amenazas para la salud pública en Europa, como recalca la Aemps. Cada año causa alrededor de 35.000 fallecimientos en la Unión Europea y genera costes sanitarios y sociales estimados en 11.700 millones de euros anuales, derivados de estancias hospitalarias más prolongadas y tratamientos más complejos, entre otras cosas.

Asimismo, indica que no tiene sentido que los veterinarios no puedan ajustar las dosis de los antibióticos fuera de ficha técnica, "aunque esta tenga 40 años y se haya demostrado que está obsoleta. Esto deriva de una normativa europea que en España se aplica con especial inflexibilidad".

Enfoque 'One Health'

Igualmente, Bruno González Zorn, catedrático y director de la Unidad de Resistencia Antimicrobiana de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), además de asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en resistencia a los antibióticos desde una perspectiva One Health (Una Salud), manifiesta a este medio que la medida anunciada por la Aemps es una muy buena noticia: "Es un avance que nos ha costado muchos años y estamos agradecidos a la industria por haberse alineado con el problema de las resistencias de los antibióticos y con el PRAN". Dicho esto, matiza que, en su opinión, "lo ideal sería la existencia de unidosis" y aboga por "un control de antibióticos en farmacias al mismo nivel que los psicotrópicos".

Bruno González Zorn, catedrático de la UCM. Foto: UCM.

En cuanto a la no inclusión de los antibióticos veterinarios, puntualiza que "no es tan sencillo como parece. El hecho de que haya multiespecies lo complica". Y es que hay antibióticos que van dirigidos solo a una especie o a varias: "Nos ha costado llegar a este acuerdo, teniendo unas guías muy claras y una sola especie como la humana, así que imagina con distintas especies animales, distintas dosificaciones y distintas indicaciones. Creo que llegaremos a ello, pero no es tan sencillo. Requiere un grupo de trabajo y una alta coordinación y sincronización con la industria".

"No es tan sencillo como parece. El hecho de que haya multiespecies lo complica" (Bruno González Zorn)

Al hilo del concepto One Health, González Zorn resalta que está en la agenda internacional. De hecho, menciona la Cumbre Una sola salud (One Health), organizada en Lyon (Francia) del 5 al 7 de abril bajo la presidencia francesa del G7, en la que él mismo impartió la charla inaugural, invitado por Emmanuel Macron. Uno de los factores en los que se ha centrado ha sido la resistencia a los antimicrobianos, así como los reservorios y vectores zoonóticos, los sistemas alimentarios sostenibles y la exposición a la polución.

Y llegan más citas. Desde este lunes hasta el 20 de mayo se celebra en Madrid el Congreso Anual de la European One Health Association (EOHA), en colaboración con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), donde González Zorn intervendrá este martes, 19 de mayo. González Zorn apostilla que "se fundó hace 20 años, con un proyecto coordinado desde la UCM, Med-Vet-Net. El origen del concepto One Health empezó parcialmente en España, con un proyecto de médicos y veterinarios en la Unión Europea. Y el concepto ha ido evolucionando con más profesionales: psicólogos, sociólogos, arquitectos, ingenieros...Es un concepto muy inclusivo". Asimismo, del 27 al 29 de mayo se celebrará en Madrid el III Congreso Nacional One Health en Acción, organizado por la Plataforma One Health en el Instituto de Salud Carlos III (Madrid).

Nuevos formatos de antibióticos: Aeseg estima un 15% menos de facturación, Nuevos formatos de antibióticos: el farmacéutico debe adaptar su 'stock' y el médico su pauta de prescripción, Los envases de medicamentos ‘adelgazan’ un 25% para conservar el planeta Nicolás Amado Fernández, farmacéutico del establecimiento comercial detallista Brigofarma, en Betanzos (La Coruña), y vocal de la Asociación de Farmac La Aemps anunció en abril la adecuación de formatos a las pautas clínicas, pero habló solo de salud humana. ¿Y la veterinaria? "Sería de gran interés", señala a este medio. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Preventiva y Salud Pública Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Cambios epigenéticos en los paragangliomas pueden explicar el mayor riesgo de metástasis

Archivado: mayo 17, 2026, 7:52am UTC por Covadonga Díaz

Oncología carmenfernandez Investigación

El Grupo de Investigación en Tumores Raros del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA-FINBA) ha publicado un estudio que aporta avances en la progresión de determinados tumores, al identificar cambios epigenéticos en los paragangliomas que pueden explicar el mayor riesgo de metástasis en un 20% de los casos.

Los feocromocitomas y paragangliomas (PPGL) son un tipo de tumor raro que, aunque suele crecer lentamente, y de manera indolente, puede evolucionar hacia formas metastásicas para las que actualmente no existen tratamientos efectivos.

Son tumores que se originan en los paraganglios, alrededor de los grandes vasos, como la aorta, a nivel torácico y abdominal, y también de los vasos del cuello como la carótida, así como del paranganglio ubicado en la médula de la glándula suprarrenal. Estos últimos son los que se denominan específicamente feocromocitomas.

Aunque tienen un comportamiento inicialmente indolente, la OMS ha procedido recientemente a considerarlos potencialmente malignos por el riesgo de desarrollo de metástasis, que pueden aparecer en un intervalo de tiempo muy variable, desde al año del diagnóstico del tumor primario hasta una década después o más. Se calcula que en un 20% de los casos ocasionan metástasis, sobre todo, a nivel óseo y cerebral, de ahí el interés de conocer más sobre el comportamiento de este tipo de tumores para mejorar su abordaje, explica María Dolores Chiara Romero, del Grupo de Investigación en Tumores Raros del ISPA, vinculado al Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias (IUOPA), y una de las autoras del trabajo que ha sido publicado en Communications Biology (Nature).

Hallan una diana en metástasis cerebral para la que podría reposicionarse un fármaco, El agente HER3-DXd, prometedora opción de tratamiento para metástasis cerebrales, Nueva diana para evitar la metástasis en cáncer de mama antes de que se manifieste El hecho de que sean tumores raros, con una incidencia de entre uno y tres casos por millón de habitantes y año, hace que no hayan sido muy estudiados El Grupo de Investigación en Tumores Raros del ISPA-FINBA ha identificado cambios que pueden explicar el mayor riesgo de metástasis en un 20% de los casos. Off Covadonga Díaz Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Anatomía Patológica Radiodiagnóstico Medicina Interna Off

Hantavirus: las mujeres en observación en Barcelona y Alicante dan negativo en nuevas PCR

Archivado: mayo 17, 2026, 7:28am UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Brote en el crucero 'Hondius'

La mujer que está en observación en la unidad de aislamiento del Hospital Clínic de Barcelona por ser contacto de un caso de hantavirus (neerlandesa procedente del crucero Hondius que luego falleció) en un vuelo internacional (de Johannesburgo a Países Bajos) ha dado negativo en la segunda PCR que se le ha practicado, según fuentes del Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña.

Han informado de que, siguiendo los protocolos establecidos para la cuarentena, esta persona continuará en situación de aislamieno en el centro barcelonés.

Las mismas fuentes han indicado que la persona, que ingresó en el Clínic el pasado 9 de mayo, sigue asintomática y presenta un buen estado general de salud.

"La medicina intensiva española está preparada para atender a afectados por hantavirus", Hantavirus: la mujer en aislamiento en el Clínic sigue sin síntomas, Hantavirus: los expertos analizan una cadena de transmisión de persona a persona En cuanto a la mujer en seguimiento en el Hospital Universitario de San Juan de Alicante (viajó en el mismo avión del que fue evacuada la mujer holand Las dos personas continuarán en situación de aislamiento dentro de sus respectivos hospitales siguiendo los protocolos establecidos para la cuarentena. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Actuando para transformar la vida de las personas con migraña

Archivado: mayo 17, 2026, 6:00am UTC por Jaime Rodríguez Vico, responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz

Opinión carmenfernandez Cefaleas

En el amplio espectro de enfermedades que afectan a la población, algunas siguen estando estigmatizadas, lo que dificulta su diagnóstico y tratamiento adecuados. Uno de estos casos es el de la migraña, una de las patologías neurológicas más prevalentes y discapacitantes a nivel mundial.

En concreto, la migraña es una de las principales causas de discapacidad en adultos jóvenes en España, donde esta enfermedad afecta aproximadamente al 12% de la población; es decir, a más de cinco millones de personas. Su incidencia es mayor en mujeres, afectando a cerca del 18% frente al 8% de los hombres en nuestro país, lo que puede influir en que hoy en día siga siendo una enfermedad infradiagnosticada, infratratada y, en muchos casos, invisibilizada. Actualmente, apenas el 56% de los casos recibe un diagnóstico adecuado, lo que se traduce en años perdidos de calidad de vida.

A pesar de su alta prevalencia, está muy extendida entre la sociedad en general la percepción de que la migraña es "solo un dolor de cabeza", pero su impacto va mucho más allá. No solo produce un dolor intenso y punzante, sino que puede acompañarse de otros muchos síntomas incapacitantes como náuseas, vómitos, fotofobia o sensibilidad a los olores y los sonidos, que alteran profundamente la vida cotidiana de quienes la padecen, trascendiendo al ámbito familiar, social y laboral. Nos encontramos, por tanto, ante una patología de alta prevalencia y gran discapacidad, que limita gravemente la calidad de vida.

Neurológos y pacientes reclaman la puesta en marcha de un Plan Nacional de la migraña , Nueva guía para el abordaje farmacoterapéutico especializado del paciente con migraña, Cuando la migraña 'nos trae de cabeza', pero su raíz está en el sistema digestivo A pesar de su alta prevalencia, está muy extendida entre la sociedad en general la percepción de que la migraña es "solo un dolor de cabeza", pero su Off Jaime Rodríguez Vico, responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz Off

Cómo rentabilizar la inteligencia artificial en enfermería

Archivado: mayo 17, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

saradomingo Aplicación de la tecnología

La inteligencia artificial (IA) está transformando el trabajo de los profesionales de la salud. En el caso de la enfermería algunas de las experiencias más avanzadas se relacionan con detección precoz de riesgos, así como con control y seguimiento de pacientes crónicos.

El Colegio Oficial de Enfermería de Asturias (CODEPA) ha organizado un taller para formar a los colegiados interesados en aplicaciones prácticas de la IA en enfermería, en particular en el desarrollo de cuidados basados en evidencias científicas, así como en la generación de contenidos dirigidos a mejorar la educación para la salud.

José María Cepeda, enfermero en una Unidad de Soporte Vital Avanzado Enfermero Avanzado (SVAE) de Castilla y León, responsable del proyecto Salud Conectada y ponente del curso, destacó la explosión que está teniendo la IA, tanto predictiva como generativa, en el ámbito de la salud.

Así, este experto se refirió a su utilidad para mejorar la seguridad del paciente, por ejemplo, a través del control de alertas y con ello de la mejora de la capacidad de anticipación.

Anticipar hasta 48 horas el riesgo de sepsis

En concreto, explicó como la IA está abriendo nuevas posibilidades para una atención precoz y personalizada de la sepsis, una afección tiempo-dependiente con una mortalidad de entre el 32 y el 50 %. A través del análisis de registros y constantes la Inteligencia artificial permite anticipar el riesgo de desarrollo de este tipo de eventos, consiguiendo una reducción significativa de la mortalidad en este grupo de pacientes.

Con la inteligencia artificial se está demostrando que se puede anticipar hasta 48 horas el riesgo de sepsis, ha explicado Cepeda.

Prever complicaciones en crónicos

Otro proyecto en esta línea al que se ha referido José María Cepeda es ALLPREVENT, una plataforma innovadora diseñada para mejorar la atención de pacientes con enfermedades crónicas mediante la recopilación, análisis y procesamiento de datos en tiempo real. Utilizando inteligencia artificial, este proyecto de investigación liderado por enfermeras del Hospital Príncipe de Asturias, en Madrid, permite detectar cambios en el estado de salud del paciente y anticiparse a posibles complicaciones antes de que se conviertan en problemas graves. “La inteligencia artificial anticipa lo que ojo humano aún no ve”, ha explicado Cepeda.

Mar Serrat: “Enfermería es una disciplina generadora de conocimiento igual que las otras disciplinas”, Enfermería pone el foco en la formación tecnológica continua en el entorno digital, La IA avanza en la enfermería de precisión y una labor centrada en los cuidados La plataforma integra información proveniente de múltiples fuentes, como smartwatches de los usuarios, registros de enfermería, datos de máquinas de h La IA está abriendo nuevas posibilidades para una atención precoz y personalizada de la sepsis. Off Covadonga Díaz Off

"Es esencial contar con una regulación que reconozca y remunere servicios profesionales"

Archivado: mayo 17, 2026, 6:00am UTC por Naiara Brocal

Empresas Lucía de Mingo Apoyo del sector

La farmacia comunitaria atraviesa una transformación hacia un modelo más asistencial y compañías como Stada quieren participar activamente en este proceso. “Hoy es un agente sanitario esencial, cercano al ciudadano y plenamente integrado en la red asistencial”, afirma Mar Fábregas, head of Iberia y directora general de Stada en España. De la farmacia destaca “que su capilaridad, accesibilidad y confianza social la convierten en un punto clave para la atención sanitaria, la prevención y la educación para la salud”.

Desde esta perspectiva, servicios como el consejo farmacéutico en patologías leves, el seguimiento de la adherencia terapéutica, la detección precoz de problemas de salud, la educación en el uso adecuado de medicamentos o el acompañamiento al paciente crónico convierten a la farmacia en un espacio asistencial de alto valor, con un doble beneficio: mejora de los resultados en salud y contribuir a la sostenibilidad del sistema sanitario.

Uno de los principales retos, señala, es consolidar este modelo de forma sostenible, lo que exige “una integración más estructurada con el resto del sistema, especialmente con la atención primaria”. Este avance facilitaría la derivación bidireccional de pacientes, el seguimiento de patologías y la colaboración en programas de prevención y detección precoz.

Stada creció un 6% en 2025 hasta los 4.300 millones de euros en ingresos, "Stada tiene un propósito compartido con la farmacia: contribuir al cuidado de la salud de las personas", Stada se alía con Logista para reducir las emisiones de CO2 No obstante, persiste una asignatura pendiente: el reconocimiento de los servicios profesionales farmacéuticos. “Es fundamental contar con un marco re Mar Fábregas, directora general de Stada España, explica que la industria tiene una responsabilidad “creciente” en la evolución asistencial de la farmacia. Off Naiara Brocal Off

La cuarta semana de movilizaciones llega sin haber retomado el diálogo

Archivado: mayo 17, 2026, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Huelga médica

Los médicos vuelven a la huelga. A partir de mañana, lunes 18 de mayo, arranca una nueva semana de paros convocada por el comité de huelga liderado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) junto al Sindicato Médico Andaluz (SMA), Metges de Catalunya (MC, Médicos de Cataluña), la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (AMYTS), el Sindicato Médico de Euskadi (SME) y el Sindicato de Facultativos de Galicia Independientes (O’MEGA), para reclamar mejoras laborales y un estatuto propio para la profesión, en un contexto marcado por la ausencia total de avances en la negociación con el Ministerio de Sanidad.

Será la cuarta semana de huelga nacional dentro del calendario de movilizaciones fijado a comienzos de año, que contempla paros mensuales hasta junio y que, por el momento, sigue intacto. La convocatoria llega apenas dos semanas después de la última tanda de protestas, celebrada a finales de abril, y sin que se haya producido desde entonces ningún contacto oficial entre el departamento que dirige Mónica García y el comité convocante que permita anticipar un acercamiento.

"Todo sigue exactamente en el mismo punto", trasladan desde CESM, que asegura no haber recibido respuesta a la última propuesta remitida al Ministerio y mantiene que el conflicto seguirá abierto mientras no exista una "voluntad real" de atender las principales reivindicaciones del colectivo.

Entre ellas figuran la creación de un Estatuto propio del médico y del facultativo, con un marco laboral diferenciado acorde a su nivel de formación y responsabilidad; un ámbito de negociación específico con garantías jurídicas; la implantación de una jornada laboral de 35 horas con reconocimiento del exceso de jornada y su cómputo a efectos de jubilación; una clasificación profesional justa, y un modelo de jubilación flexible sin penalizaciones, que reconozca la penosidad del ejercicio médico.

La huelga se refuerza con convocatorias autonómicas

La convocatoria nacional coincidirá además con huelgas autonómicas adicionales en varios territorios. Hasta el momento, sindicatos médicos de la Comunidad Valenciana, Aragón y Madrid han activado también paros propios, lo que incrementará la presión sobre los servicios sanitarios durante toda la semana.

Arranca la tercera semana de paros tras romperse el diálogo entre Sanidad y sindicatos, El comité de huelga eleva el conflicto a Moncloa y pide a Sánchez asumir la negociación, Estatuto Marco: avances limitados en jornada y clasificación y ningún progreso en el estatuto propio En paralelo, algunas organizaciones sindicales han vuelto a recurrir judicialmente los servicios mínimos impuestos por sus comunidades autónomas. Es e Mañana arranca la cuarta semana de huelga médica de 2026, sin avances con Sanidad y con protestas previstas en hospitales y calles de toda España. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

La terapia celular somática expande su acción en la medicina regenerativa

Archivado: mayo 17, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Hematología y Hemoterapia mariasanchezmonge Innovación

La terapia celular somática, que forma parte de las denominadas terapias avanzadas, junto con la terapia génica y la ingeniería de tejidos, está basada en la utilización de células vivas procedentes del propio paciente (autólogas), de otro ser humano donante (alogénicas) e incluso de animales (xenogénicas), “que han necesitado una manipulación sustancial y/o que no se van a destinar a la misma función esencial en el receptor y en el donante”, según explica María Eugenia Fernández Santos, directora técnica de la Unidad de Producción de Medicamentos de Terapias Avanzadas, en el Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón.

“Es un campo en constante evolución, con un gran potencial para la medicina regenerativa y el desarrollo de nuevos tratamientos para intentar abordar necesidades no resueltas, fundamentalmente en enfermedades de base inflamatoria”, indica Damián García Olmo, jefe de servicio de Cirugía General en el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y catedrático en la Universidad Autónoma de Madrid.

Una de sus principales ventajas es que genera “muy pocos efectos indeseables, es decir, que su perfil de seguridad es muy bueno”. El inconveniente más destacado es que los efectos conseguidos hasta la fecha son sutiles, en la mayor parte de los casos, y a largo plazo, apunta García Olmo.

La terapia celular incluye la utilización tanto de células más indiferenciadas, con características de células madre, como pueden ser las células estromales mesenquimales, además de progenitores inmunoseleccionados como los CD133+, y células diferenciadas, que incluyen, entre otras, células de la fracción del estroma vascular del tejido graso, células Natural Killer (NK), dendríticas y linfocitos T reguladores.

Organoides: miniórganos que guían las decisiones terapéuticas , Largas supervivientes: cuando la vida se abre camino después de las CAR-T, Demuestran cómo crear organoides humanos en cantidad suficiente para reparar riñones Este grupo de medicamentos ha sido el más ampliamente utilizado en el campo de las terapias avanzadas y la medicina regenerativa en España desde que e El poder regenerador de la terapia celular somática radica en su efecto inmunomodulador y antiinflamatorio. Su potencial se ha ido ampliando a cada vez más patologías. Diana Off Covadonga Díaz Off

Javier de Castro: "Yo no podría regresar a la oncología que practicábamos antes de la secuenciación masiva del ADN"

Archivado: mayo 17, 2026, 6:00am UTC por D. A.

Oncología Rosalía Sierra Presidente de SEOM

“La secuenciación masiva de ADN está a la altura de la irrupción de los antibióticos”, señala Javier de Castro, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la especialidad que probablemente más se ha beneficiado de la aparición de esta tecnología cuyos padres recibieron esta semana el Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica.

“Ha cambiado absolutamente la oncología. Si ahora tuviéramos que regresar a la oncología presecuenciación masiva, sería como que en una oficina tuvieran que trabajar como lo hacían antes de la popularización de internet como herramienta de trabajo. Yo no podría regresar a la situación anterior”, reconoce De Castro para ilustrar su impacto, que pone en valor el papel de la investigación: “Todo el trabajo de investigación en este campo nos ha permitido llevarlo a la práctica clínica, al paciente y ha redefinido el papel del oncólogo”.

Esta redefinición permite ahora mirar a un horizonte nuevo. “El cáncer nos acompañará siempre, porque al final, es una alteración de las células. Pero en 5 años todos los casos de cáncer serán estudiados genéticamente. Vamos al abordaje curativo como una expectativa real en casos de prevención primaria o secundaria. Hablamos de la identificación de la enfermedad mínima residual para determinar la actuación concreta en función de cada paciente y en los casos de pacientes con metástasis podemos monitorizar cómo funciona o no el tratamiento y si, en caso de varias mutaciones conductoras, debemos emplear distintas combinaciones terapéuticas, como cócteles de terapias dirigidas o el arsenal de monoclonales”.

El abordaje genético comenzó aplicándose a los pacientes con enfermedad avanzada, en los que se obtenía supervivencia mayor, aunque no curación; después dio el salto para introducir las terapias dirigidas a cánceres más precoces en mama, pulmón, estómago o colon. “Estamos obteniendo ya mejores pronósticos, aplicamos mejores tratamientos y apuntamos a la curación. Y a un coste y con unos tiempos muy razonables: en apenas 1 semana y por 300 o 400 euros. Este modo de abordar el tratamiento es, además, sostenible financieramente, lo que resulta clave para su extensión dentro de la complejidad de nuestro sistema de salud”.

Premio Princesa de Asturias para los desarrolladores de la tecnología de secuenciación del ADN, La secuenciación masiva de ADN, el hito que lo ha cambiado todo, Una plataforma de secuenciación unicelular permite comprender mejor el cáncer El Sistema Nacional de Salud ya reconoce desde 2023 la cartera de biomarcadores genéticos del cáncer como una prestación de todo el territorio. “Es po Para el presidente de los oncólogos médicos españoles, trabajar sin diagnóstico molecular es comparable a que un oficinista lo hiciera como antes de que existiera internet. Off D. A. Investigación Off

Brote de gastroenteritis: el crucero 'Ambition' atraca en el puerto de A Coruña

Archivado: mayo 16, 2026, 10:21am UTC por EFE

Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Emergencia sanitaria

El crucero Ambition, afectado por un brote de gastroenteritis, ha atracado este sábado en el puerto de A Coruña, donde un equipo de Sanidad Exterior inspeccionará el buque y decidirá si los pasajeros, que están ahora confinados, pueden desembarcar en la ciudad gallega, informa Efe.

A bordo del barco hay treinta casos de gastroenteritis activos, en un brote provocado por un norovirus y que se detectó en su escala en Burdeos (Francia) el pasado miércoles, tras la muerte de un varón británico nonagenario con gastroenteritis.

El buque Ambition partió de las islas Shetland (Reino Unido) e hizo parada en Belfast, Liverpool y Brest antes de llegar a Burdeos, donde las autoridades francesas decretaron el confinamiento temporal de las 1.750 personas que van a bordo del crucero, entre pasaje y tripulación.

Estaba previsto que este sábado hiciese también escala en Ferrol (A Coruña), pero esta fue cancelada, con lo que el barco ha atracado en el puerto de la capital de esta provincia gallega antes de la hora prevista. A las 20.00 horas el barco tiene previsto continuar hacia Gijón (Asturias), para después continuar con destino a Bilbao (País Vasco), donde hará escala el lunes.

La ministra sobre el barco con brote de hantavirus: "Tenemos claro lo que hay que hacer", "La medicina intensiva española está preparada para atender a afectados por hantavirus", Bermejo, médico de sanidad exterior, sobre el hantavirus: "Nuestra misión es minimizar los riesgos de salud pública" Ayer por la tarde se celebró una reunión de coordinación entre la Autoridad Portuaria de A Coruña, el Ayuntamiento coruñés, la Xunta de Galicia, Capit En el buque hay treinta casos de gastroenteritis activos por un brote provocado por un norovirus, por el que ya ha fallecido un varón británico nonagenario. Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Urgencias Off

La secuenciación masiva de ADN, el hito que lo ha cambiado todo

Archivado: mayo 16, 2026, 6:00am UTC por D.A.

Investigación saradomingo Premio Princesa de Asturias

Antes de que David Klenerman, Shankar Balasubramanian y Pascal Mayer desarrollasen a comienzos de siglo la tecnología de secuenciación masiva de ADN que les ha valido el Premio Princesa de Asturias, el estudio genético requería meses de trabajo y millones de euros de inversión. Es cierto que ya se veía el potencial de personalización en el diagnóstico y tratamiento, pero lo cierto es la irrupción de la tecnología galardonada ahora lo cambió absolutamente todo.

Tanto es así que todos los especialistas consultados por este periódico coinciden en afirmar que es un hito de primera magnitud. “Es un hito fundamental. Todas las enfermedades de base genética se han beneficiado de aquel avance”, recuerda Lluis Montoliu, investigador científico del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC y uno de los mayores expertos en biotecnología, genética y enfermedades raras. “Sin esta tecnología no podríamos hablar de oncología de precisión, ni de farmacogenómica, ni del diagnóstico genético en enfermedades raras. Sus ventajas han alcanzado a la Genómica, a la Microbiología y a la Medicina Forense. Hablamos del desarrollo real de la medicina personalizada”, explica Ángel Carracedo, director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica.

“Es el gran avance de este siglo. Todo el conocimiento que ahora tenemos en microbiota es consecuencia de aquel hallazgo” dice Guillermo Álvarez, especialista en Gastroenterología y Nutrición Infantil del Hospital Gregorio Marañón, en Madrid, y uno de los mayores expertos en microbiota de nuestro país.

Ha sido considerado como el evento crítico para la democratización de la biología molecular, ya que bajó el coste operativo de aquellos 300 mil millones de las primeras técnicas a apenas 350 euros por estudio. Pero su verdadero valor reside en haber reventado las murallas que nos impedían progresar en la medicina personalizada. Y una vez derribadas, el avance ha sido vertiginoso. “En Galicia nosotros estamos ofreciendo diagnósticos a 45.000 personas cada año. Son personas que no tenían respuesta a lo que les sucedía y ahora podemos darles una respuesta concreta sobre lo que les ocurre”, resume Carracedo, que también lidera IMPaCT Genómica, un proyecto en el que están analizando genomas completos en enfermedades raras y en cáncer hereditario no diagnosticado y con el que están obteniendo “hasta un 20% más de nuevos diagnósticos”.

Premio Princesa de Asturias para los desarrolladores de la tecnología de secuenciación del ADN, La genetista Mary-Claire King, Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica, Premio Princesa de Asturias a los científicos que 'idearon' los nuevos fármacos para la obesidad Montoliu, por su parte, resume el impacto en enfermedades raras: “Podemos conocer con precisión el gen mutado y, por tanto, tratarlo con terapia génic Tres expertos valoran los hallazgos de los investigadores que han recibido el Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica. Off D.A. Off

Un mapa dinámico para orientar políticas equitativas

Archivado: mayo 16, 2026, 6:00am UTC por Sara Domingo

Medicina Preventiva y Salud Pública saradomingo Premiado en Ennova 2024

En un mundo con cada vez más datos, tener una herramienta que los organice y muestre de manera ordenada y visual es de agradecer. Este fue el objetivo de la Fundación Garpar Casal y la compañía Organon cuando crearon el Mapa de Salud con Perspectiva de España, reconocido en 2024 por los Premios Ennova, organizados por Diario Médico y Correo Farmacéutico, en la categoría de Transformación Digital.

Con datos de 12 fuentes públicas oficiales, esta herramienta permite analizar más de 150 patologías a través de 300 indicadores clave y 8 indicadores socioeconómicos específicos para identificar desigualdades territoriales y orientar políticas sanitarias más equitativas.

Esta plataforma intuitiva y de fácil acceso, facilita además la visualización cómo la brecha de ingresos por género y el nivel socioeconómico influyen en los resultados de salud.

Manuel Anxo Blanco Ramos, director ejecutivo de Policy y Market Access de Organon.

Manuel Anxo Blanco Ramos, director ejecutivo de Policy y Market Access de Organon, explica cómo ha evolucionado esta plataforma desde el reconocimiento y asegura que "sigue plenamente en marcha". Cualquiera puede consultar el mapa y comparar datos a nivel nacional, por comunidades autónomas, y por provincias. "Actualmente estamos desarrollando un proceso de actualización para incorpora la tasa estandarizada por edad. Con este avance metodológico clave se podrá realizar comparaciones mucho más precisas sobre el impacto de las enfermedades para mujeres y hombres". Con esa mejora se refuerza el análisis de más de 150 indicadores de morbilidad y ayuda a visibilizar las "desigualdades entre hombres y mujeres respecto a la salud, y a apoyar la toma de decisiones basadas en datos".

Como explica Blanco, "el Mapa de Salud con Perspectiva ha entrado en una nueva fase de consolidación y crecimiento". Con el impulso de mejoras en el tratamiento de los datos y el desarrollo de la tasa estandarizada por edad "el objetivo de afinar la interpretación y la comparación de los datos".

El sistema de IA 'BIAlert Sepsis' puede generar un ahorro de 1.700 euros por paciente, "Persisten las barreras formativas y emocionales en los profesionales para detectar riesgo suicida en consulta", IA al servicio del abordaje del asma grave "Este avance técnico ha ido acompañado de un salto decisivo en su proyección institucional, dando un paso firme hacia su internacionalización, con la Esta iniciativa premiada en Ennova 2024 se mantiene en plena forma y ha evolucionado para mejorar. ENNOVA HEALTH DAY Off Sara Domingo Off

Día Mundial de la Hipertensión: recordando a los pioneros

Archivado: mayo 16, 2026, 6:00am UTC por Joaquín Mouriz Costa. Presidente de la asociación de directivos de comunicación

Opinión saradomingo Obituario

La celebración del Día Mundial de la Hipertensión nos invita a recordar otros tiempos en los que esta patología no era tan conocida como, por fortuna, lo es hoy en día. En la España de los años 60 y 70, la hipertensión era un "asesino silencioso" ignorado por la inmensa mayoría de la sociedad y la medicina rutinaria. Muchas personas padecían alteraciones tensionales sin diagnóstico, y la prevención brillaba por su ausencia en un país en transición sanitaria.

En ese contexto, es obligado recordar la labor de pioneros como Joaquín Mouriz García, cuyo esfuerzo divulgador en la primera mitad de los años 70 transformó la percepción de la hipertensión, y sus graves consecuencias, en España. Mouriz había regresado de los EEUU, donde desarrolló su trabajo en el Massachusetts General Hospital y el MIT de Boston, para convertirse en el primer director médico de la farmacéutica Merck Sharp & Dohme en España. Desde esa posición privilegiada emergió como figura clave al combinar investigación clínica con un enfoque divulgativo, impulsando conferencias y seminarios que sentaron bases para el estudio moderno de enfermedades cardiovasculares.

En aquellos años, el nombre de Mouriz inundó la prensa con reportajes y entrevistas, sencillas y accesibles, explicando la hipertensión no solo a especialistas, sino al gran público. Convertía datos complejos en mensajes claros: millones de ciudadanos potencialmente afectados, necesidad de detección precoz y revisiones periódicas. Esta labor mediática actuó como salud pública proactiva, normalizando el control tensional cuando aún era incipiente, y forjando una conciencia colectiva ante un reto epidemiológico creciente.

¿Es invasión de competencias tomar la tensión desde la farmacia comunitaria?, Nuevos datos de fase III avalan la eficacia de baxdrostat en hipertensión resistente, Opinión positiva para la primera terapia cuádruple en un solo comprimido frente a HTA resistente Mouriz, miembro de la Academia de Ciencias de Nueva York, se convirtió en un nexo de unión entre las novedades e investigaciones especializadas que ll Off Joaquín Mouriz Costa. Presidente de la asociación de directivos de comunicación Off

Organoides: miniórganos que guían las decisiones terapéuticas

Archivado: mayo 16, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Hematología y Hemoterapia raquelserrano Innovación

En el 3D está la clave. Los organoides son estructuras tridimensionales de tamaño micrométrico cultivadas en el laboratorio que se obtienen a partir de células madre o progenitoras humanas. Su tridimensionalidad les confiere una elevada complejidad celular y estructural. "Ningún otro cultivo celular in vitro es capaz de reproducir esa tercera dimensión, que es como las células se relacionan en el cuerpo humano", explica Sandra Acosta, responsable del Grupo de Investigación en Modelos de Enfermedades Neurológicas del Barcelona Beta Brain Research Center, profesora de la Universidad de Barcelona (UB) y socia fundadora de la spin-off OrganAID.

Aunque no son órganos completos, reproducen muchas de las estructuras celulares y algunas de las funciones principales de tejidos y órganos; de ahí su interés presente y futuro, añade Elena Garreta, investigadora sénior del grupo de Pluripotencia para la Regeneración de Órganos en el Instituto de Bioingeniería del Cataluña (IBEC) y profesora asociada en la UB. Estos modelos 3D son más fisiológicos y permiten estudiar cómo se desarrollan los tejidos y probar nuevos fármacos en un entorno más parecido al del cuerpo que un cultivo 2D tradicional.

En términos históricos, la tecnología de organoides nació cuando la biología del desarrollo, el cultivo 3D y las células madre convergieron. Los primeros organoides derivados de células madre pluripotentes se desarrollaron en el laboratorio de Yoshiki Sasai en 2008, cuando se lograron los primeros organoides cerebrales. En 2009 el grupo de Hans Clevers demostró que una sola célula madre intestinal podía generar organoides intestinales, derivados en este caso de células madre adultas, con todos los tipos celulares relevantes.

Largas supervivientes: cuando la vida se abre camino después de las CAR-T, Demuestran cómo crear organoides humanos en cantidad suficiente para reparar riñones, Desarrollan organoides fetales a partir de líquido amniótico Según su origen celular, los organoides pueden provenir de la diferenciación de células madre pluripotentes humanas -incluyendo células madre embriona Permiten estudiar enfermedades y anticipar la respuesta a fármacos. En el futuro servirán para generar avatares enfermos de pacientes concretos, lo que optimizará su terapia. Diana Off Covadonga Díaz Inmunología Trasplantes Oncología Neurología Nefrología Investigación Off

"La farmacia actúa como extensión clínica necesaria que refuerza la labor del médico y libera recursos del sistema"

Archivado: mayo 16, 2026, 6:00am UTC por Naiara Brocal

Empresas Lucía de Mingo Apoyo del sector

La presión asistencial derivada de la cronicidad y el envejecimiento de la población está redefiniendo el sistema sanitario. En este escenario, la farmacia comunitaria tiene mucho que aportar gracias a su proximidad y a la capacitación de sus profesionales. Desde Sandoz abogan por potenciar su papel asistencial con formación, herramientas digitales y colaboración multidisciplinar.

“La farmacia actúa como una extensión clínica necesaria que refuerza la labor del médico y libera recursos del sistema”, señala Joaquín Rodrigo, director general de Sandoz Iberia y presidente de Sandoz España. “Es uno de los accesos al sistema sanitario que ofrece mayor cercanía a los pacientes y un pilar de cohesión social”, añade.

España cuenta con más de 22.000 farmacias que garantizan una amplia cobertura territorial y una accesibilidad que “va mucho más allá de la dispensación”. Esta red, afirma, “garantiza que ningún paciente quede atrás, independientemente de dónde viva”. Además, indica, permite acompañar todo el itinerario del paciente, desde la prevención hasta el seguimiento de enfermedades crónicas.

Afqlir®, primer biosimilar de aflibercept comercializado en España por Sandoz, una oportunidad para los pacientes con enfermedades retinianas, Sandoz lanza el primer biosimilar para esclerosis múltiple, Pyzchiva® (ustekinumab), un biosimilar en España para tratar enfermedades inflamatorias de la mano de Sandoz El valor diferencial de estos profesionales radica en la cercanía y la confianza que generan en los ciudadanos. “El farmacéutico es, en muchos casos, Joaquín Rodrigo, presidente de Sandoz España, explica que la farmacia gana peso ante la presión asistencial derivada de la cronicidad y el envejecimiento. Off Naiara Brocal Off

Irene Pérez, atención pediátrica en Sudán en una guerra civil que no cesa

Archivado: mayo 16, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Profesión carmenfernandez Médicos por el mundo (XIV)

Sudán acumula tres años de una cruenta guerra civil, aunque la inestabilidad en la zona se remonta a muchos más años atrás. Precariedad, problemas de acceso a agua potable, inseguridad alimentaria, violencia… Este es el día a día en este país africano. No obstante, hay una rueda que no se puede detener y esa es la atención médica a los más necesitados. Para eso pone su granito de arena la pediatra Irene Pérez (Barcelona, 1990), que lleva mes y medio en una misión de Médicos Sin Fronteras en Sudán.

"Estoy en la zona de Darfur, que es una de las más afectadas por la guerra, y en el hospital donde trabajo damos asistencia tanto a neonatos, como pediatría, mal nutridos, maternidad y urgencias", explica a DM Pérez a través de una videollamada.

El contexto que describe esta pediatra es desolador. “Hay muchos pacientes con mucha patología, muy pocos centros de salud funcionales y muy pocos profesionales”, detalla.

El infierno que vive actualmente Sudán ha provocado que 12 millones de personas hayan tenido que desplazarse. Cuatro millones se han ido del país y 8 están desplazados dentro de su propio país debido a esta situación de conflicto y a la violencia, relata.

Salud mental en tránsito: la labor de Laura Moreno con migrantes hacia EE. UU, Alonso López, un residente de cirugía en Harlem: “Las guardias son de película”, Víctor Ruiz, un oftalmólogo en Portugal que aplicaría una productividad de F1 en el quirófano Esta pediatra, que estudió en la Universidad de Barcelona, se aloja en una casa dentro del propio del recinto del Hospital y describe su día a día. "M El contexto bélico y la falta de suministros convierten casos leves en muy graves, pero aún así el pueblo sudanés muestra una resiliencia extraordinaria. Off Alejandro Segalás Off

Otra crisis de salud pública que 'nos pilla' sin ley de pandemias

Archivado: mayo 16, 2026, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Salud Pública

Mucho se habló durante los peores meses de la covid de aprobar una ley de pandemia para dar seguridad jurídica y agilizar las medidas adoptadas para luchar contra el virus. Desde los niveles más técnicos de las administraciones autonómicas, al igual que desde el mundo jurídico, la necesidad de una regulación clara para enfrentar pandemias no dejaba la menor duda.

César Tolosa, actual magistrado del Tribunal Constitucional, ve necesario que se "establezca un marco normativo que no dé lugar a inseguridades jurídicas, como las que se han producido".

Durante la pandemia, Tolosa era presidente de la Sala Contenciosa-Administrativa del Tribunal Supremo y sabía de lo que hablaba al apuntar a "inseguridades jurídicas que se han producido". En ese tiempo, los juzgados de lo contencioso-administrativo tuvieron que avalar los confinamientos, los cierres perimetrales, los pasaportes covid, la imposición de vacunas en menores y en dependientes... Y hubo sentencias en una dirección y en otra, porque la situación era inédita y, como apuntó el magistrado, "la legislación española no estaba preparada para actuar en pandemia".

Lo sorprendente es que el marco normativo en España sigue sin estar preparado seis años después de la declaración de pandemia por SARS-CoV-2. Carlos Sardinero, abogado experto en Derecho Sanitario y Penal, explica que la respuesta que se ha dado al brote del hantavirus en el crucero MV Hondius ha estado sostenida en las mismas normas que las utilizadas para atajar la covid: una regulación dispersa, que puede llevar a confusiones. Por ejemplo, a que la ministra de Defensa, Margarita Robles, hable de confinamiento "voluntario" y la de Sanidad, Mónica García, tenga que dejar claro que de voluntario, nada.

Seguridad jurídica

"Contar con una ley de pandemias daría seguridad jurídica, claridad y agilidad a cualquier medida que se tenga que poner en marcha en una situación de crisis de salud pública", concluye Sardinero.

La covid dejó lecciones sobre las medidas que servían y las que no para atajar una crisis de salud pública. "¿Sirvió de algo cerrar los colegios durante la pandemia cuando vimos que los niños ni transmitían ni contagiaban?", se preguntaba una médica pediatra de Toledo, en el debate posterior a la proyección de la película Contagio, de (2011), en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

César Cierco, profesor de Derecho Administrativo de la Universidad de Lleida y reconocido experto en el ámbito de la Salud Pública, defiende la aprobación de una ley de pandemias. Reconoce que, además, durante la covid se pusieron de manifiesto medidas que deberían incluirse en una regulación porque han resultado efectivas, como son los cierres perimetrales, las cuarentenas, la vacunación...

César Tolosa: "La reforma constitucional no la veo necesaria para afrontar una crisis sanitaria. Hace falta una ley de pandemia", Brote en Mallorca: ¿qué más tiene que pasar para aprobar una ley de pandemias? , ¿Y si la ley de pandemias que niega el Gobierno se estuviera construyendo ya? El experto defiende las ventajas de regular en este ámbito, pues, coincidiendo con el resto de voces consultadas, apunta a "la seguridad jurídica, que La vigilancia de la Salud Pública requiere reformar la legislación con una regulación específica para las crisis y con una visión trasversal presente en todas las políticas. Off Soledad Valle Medicina Preventiva y Salud Pública Profesión Política y Normativa Profesión Off

María José Salgado, la 'influencer rural' que multiplica por 50 el censo del pueblo de su farmacia

Archivado: mayo 16, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo El salto a las redes sociales

Caboalles de Abajo es un precioso pueblo de montaña situado en la región leonesa de Laciana, al norte de la provincia de León. A su censo le cuesta superar los 1.000 habitantes. La descripción habla de la España vaciada y dibuja a la perfección lo que es una zona rural. En este contexto tener una farmacia en este municipio podría ser un freno o una limitación para muchos, pero no para María José Salgado, la titular de la farmacia del pueblo desde 2018. Ha conseguido multiplicar por 50 el censo de Caboalles de Abajo para superar los 50.000 seguidores en su cuenta de Instagram (@farmaciaveranocaboalles).

María José Salgado empezó trabajando en farmacia comunitaria, después estuvo unos años en distribución farmacéutica y en 2018 decidió volver a la farmacia comunitaria, concretamente en una zona muy vinculada a sus raíces. “Para mí fue una vuelta muy natural porque siempre he sentido que el contacto directo con el paciente es lo que más me aporta profesionalmente”, remarca.

"El proyecto piloto de Farmacia Rural en La Rioja es un claro ejemplo de inversión en salud", La farmacia, más cerca de convertirse en el "corazón de los pueblos" en 2026, Tres errores de farmacias rurales y pequeñas que no se pueden cometer Una vez con la cruz de su farmacia alumbrando esta zona rural de León, Salgado no quiso poner límites a su mostrador y se lanzó al entorno digital. “E Desde 2018 tiene su farmacia en Caboalles de Abajo, al norte de León, pero a base de consejo farmacéutico en redes sociales ha expandido su mostrador de forma exponencial. Off Alejandro Segalás Off

Una silla vacía en la OMS: la salud es universal, pero Taiwán sigue excluido

Archivado: mayo 15, 2026, 11:24am UTC por Lino Cheng, representante gubernamental de la Oficina Económica y Cultural de Taipéi en España.

Opinión carmenfernandez Salud internacional

¿Qué ocurre cuando un brote viral llega a puerto y la mesa de coordinación global tiene una silla vacía? Es lo que sucedió cuando un crucero procedente de Argentina llegó a Canarias con un brote de hantavirus a bordo. España tuvo que enfrentarse a una crisis sanitaria inesperada, la Organización Mundial de la Salud (OMS) intervino, pero uno de los sistemas de salud más avanzados del mundo, el de Taiwán, quedó fuera de esa respuesta. No por falta de capacidad ni de voluntad, sino por consideraciones meramente políticas. Este episodio no es una anécdota; es una advertencia que el mundo no puede ignorar.

Los virus no viajan con pasaporte. Las enfermedades emergentes, las crisis climáticas y la inestabilidad geopolítica nos recuerdan que la salud es un derecho universal que no puede estar supeditada a límites políticos. Sin embargo, Taiwán, con sus 23,5 millones de habitantes, sigue sin poder participar en la Asamblea Mundial de la Salud (AMS), que celebra en mayo de 2026 su 79ª edición bajo el lema "Juntos por la salud. Apoyemos la ciencia". Ignorar a Taiwán no es solo una injusticia hacia su pueblo; es una vulnerabilidad crítica en la arquitectura global de prevención sanitaria que nos debilita a todos.

La paradoja, sin embargo, es reveladora: el país apartado de la mesa es precisamente uno de los referentes sanitarios más admirados del mundo. Mientras la comunidad internacional debate su participación formal en la AMS, Taiwán no se queda al margen, sino que continúa construyendo, colaborando y compartiendo, como siempre ha hecho.

Taiwán en la OMS: desarrollo sanitario sostenible en la era pospandémica, Todos por la salud y salud para todos, ¡también para Taiwán!, Taiwán pide estar en la OMS: “No somos Ucrania, pero nos preocupa que China sí sea como Rusia” El sistema sanitario taiwanés encabeza el Índice de Sanidad de Numbeo por octavo año consecutivo, su Seguro Nacional de Salud cubre al 99,9% de la pob Off Lino Cheng, representante gubernamental de la Oficina Económica y Cultural de Taipéi en España. Off

La OMC expone al ministerio sus propuestas para reforzar el sistema de homologaciones

Archivado: mayo 15, 2026, 8:48am UTC por Redacción

Profesión carmenfernandez Homologación de títulos

El presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Tomás Cobo, ha mantenido una reunión de trabajo con el director general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Miguel Ángel Mañez, en la que le ha trasladado su preocupación tras la homologación en 2025 de más de 30.000 títulos de Medicina y ha explicado las propuestas de la corporación para reforzar este sistema y garantizar la calidad y seguridad clínica, según ha informado hoy la corporación.

La OMC ha explicado que ha defendido la implantación de una Evaluación Clínica Objetiva y Estructurada (ECOE) para aquellos profesionales que no hayan realizado esta prueba en su país de origen, equiparando así los estándares a los exigidos a los egresados de las facultades de Medicina en España.

Por su parte, el director general de Ordenación Profesional ha informado de que el Ministerio de Sanidad ha iniciado un estudio con las Comunidades Autónomas para conocer el número real de médicos en esta situación, incluyendo datos específicos sobre su situación laboral y profesional en el ámbito del Sistema nacional de Salud, con el objetivo de disponer de una radiografía precisa del escenario actual.
Ambas partes han coincidido en la necesidad de seguir avanzando de manera coordinada en este ámbito.

María Isabel Moya (OMC): “La homologación sin planificación es una grave irresponsabilidad”, Tomás Cobo: "Hemos abusado demasiado tiempo de la vocación médica... y el 30% de los médicos se jubilaría hoy mismo", La OMC pide una ECOE para los extracomunitarios homologados Como próximos pasos, la OMC ha avanzado que mantendrá una reunión con el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, que estará seguida por un El presidente de la OMC, Tomás Cobo, se ha reunido con el director general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Miguel Ángel Mañez. Off Redacción Off

Luz verde a la reforma del copago en plena campaña de las elecciones andaluzas

Archivado: mayo 15, 2026, 7:23am UTC por Pilar Pérez

Política y Normativa carmenfernandez Legislación

Esta semana el Consejo de Ministros daba luz verde a un ajuste del sistema de copago farmacéutico. Esto es, la proporción que cada español paga por las medicinas que se dispensan en la farmacia. Se trata de una reforma impulsada por los ministerios de Sanidad y Hacienda que tendrá una partida presupuestaria estimada en 265,63 millones de euros.

Así, el pasado jueves 14 entró en vigor el Real Decreto-ley 11/2026, de 12 de mayo, por el que se modifica la aportación de los usuarios y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria. Se trata de un aumento de tramos que persigue elaborar un modelo más progresivo para que los ciudadanos abonen parte de su medicación en una cuantía más proporcional a su nivel de ingresos. A partir de ahora habrá seis tramos, frente a los tres actuales contenidos en el apartado 8.i) del artículo 102 del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio.

Este paso tiene tres lecturas principales. Primera, desde el Gobierno se defiende que el nuevo sistema adaptará el copago "a la realidad de muchas familias" a las que el modelo actual penalizaba, especialmente a pacientes crónicos y polimedicados de rentas bajas que no podían pagarse su medicación. Todo ello sin incrementar lo que hoy en día pagan los ciudadanos por sus medicamentos, como destacó en rueda de prensa la ministra de Sanidad, Mónica García.

Oliver (FEFE) sobre el copago: "Cualquier reforma debe preservar la viabilidad y la operatividad del modelo", Se reforma el sistema de copago farmacéutico: "Las rentas más bajas han demostrado una baja adherencia", El Cgcof se pronuncia sobre la reforma del copago farmacéutico: "Las farmacias van a tener que hacer un importante esfuerzo" Segunda, el sector farmacéutico mantenía la esperanza en que esta legislatura consiguiera dar luz verde al proyecto de la Ley de los medicamentos y pr El Gobierno aprueba por decreto un modelo de copago a medida de las rentas bajas justo cuando la legislatura agoniza y la campaña en Andalucía aprieta. Off Pilar Pérez Política y Normativa Política y Normativa Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Veraneo 2026 en las aulas: junio

Archivado: mayo 15, 2026, 7:06am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro | Tablón de anuncios

Como cada año, la llegada del solsticio veraniego y sus calores marca en España, a mediados de junio, la conclusión del curso académico, y nuestras aulas universitarias se vacían de alumnos hasta septiembre. O así era, al menos, hasta el año 1932, cuando el entonces ministro de instrucción pública de la II República firmó el decreto por el que se creaba, en la estela de la Institución Libre de Enseñanza, la llamada Universidad Internacional de Verano de Santander (hoy Universidad Internacional Menéndez Pelayo, UIMP), donde la benignidad del clima y la espectacular belleza de la costa cántabra se combinaban con cursos monográficos de interés especializado o general, y también cursos de lengua y cultura española para extranjeros.

Con el paso del tiempo y el indiscutible éxito de esta fórmula lúdico-didáctica de estío, hoy son legión las universidades e instituciones docentes que organizan por todos los rincones de España sus propios programas de cursos de verano.

A modo de muestra, recopilo a continuación una selección de cursos, cursillos, jornadas, seminarios, congresos, charlas, exposiciones y otros actos programados entre el 1 de junio y el 30 de junio, y que podrían tener interés para el seguidor habitual de este Laboratorio del lenguaje (esto es, el médico, biosanitario o científico interesado por los idiomas, el lenguaje, la comunicación científica, el periodismo biosanitario, la divulgación científica, las artes, las humanidades médicas o la traducción, interpretación y redacción científico-médicas). Son decenas de oportunidades formativas para todos los gustos:

Exposiciones

Exposición « ¡Que inventen ellos! Miguel de Unamuno y la ciencia». Salamanca: Unidad de Cultura Científica y de la Innovación de la Universidad de Salamanca, abierta todo el mes de junio.
Exposición «Talking Brains: programados para hablar». Lérida: CaixaForum, abierta todo el mes de junio.
Exposición «La botánica en el arte: las plantas en las colecciones del Museo del Prado». Gerona: CaixaForum y Museo Nacional del Prado, abierta todo el mes de junio.
Exposición «Música y matemáticas: Un viaje sonoro del caos al cosmos». Valencia: CaixaForum, abierta todo el mes de junio.
Exposición gratuita «De brebajes y serpientes: Entre la triaca magna y una emergencia de salud global». Madrid: Real Academia Nacional de Medicina, abierta todo el mes de junio.
Exposición gratuita de las obras presentadas al concurso de pintura «Retrato de Alexander Fleming». Madrid: Real Academia Nacional de Medicina, del 9 de junio al 14 de julio.

Premios

Certámenes Culturales del Colegio de Médicos de Salamanca: XVIII Certamen de Relatos Cortos y XXVI Certamen de Pintura y Fotografía. Presentación de obras: hasta el 10 de junio (relato) y hasta el 11 de junio (pintura y fotografía).
V Premios de Investigación sobre el Humor (mejor tesis doctoral, mejor TFM, mejor TFG). Universidad de Alcalá e Instituto Quevedo del Humor. Presentación de candidaturas: hasta el 14 de junio.
V Premio Periodístico sobre Enfermedad Renal de la Sociedad Española de Nefrología. Presentación de trabajos: hasta el 15 de septiembre.
II Premios de Periodismo sobre Sostenibilidad y Salud. Lilly, en colaboración con Forética y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS). Presentación de candidaturas: hasta el 15 de enero de 2027.

Actos presenciales

Aula Andrés Laguna 2026, ciclo de conferencias sobre ciencia, medicina y humanismo: «Una ciencia de cine». Segovia: Real Academia de San Quirce y Fundación Lilly, 1 de junio.
V Feria del Libro de Divulgación Científica. Madrid: Asociación Española de Comunicación Científica, 8 de junio.
Curso de verano «Inteligencia artificial y salud». San Lorenzo de El Escorial (Madrid): Universidad Complutense de Madrid y Real Colegio Complutense en Harvard, 8 y 9 de junio.
VIII Jornada de Medicina Narrativa y V Jornada de Humanismo en Salud: «Hacia la justicia epistémica». Valparaíso (Chile): Universidad de Valparaíso, 11 y 12 de junio.
II Ciclo de Medicina y Filosofía «El tiempo», 3.ª sesión: «El tiempo acelerado». Madrid: Sociedad Española de Cardiología y Círculo de Bellas Artes, 17 de junio.
XXI Encuentro Internacional GERES: «El español de especialidad frente a las barreras comunicativas: Divulgación, mediación e interculturalidad». Grenoble (Francia): Grupo GERES y Universidad de Grenoble Alpes, 18 y 19 de junio.
Curso de verano «Narrativa y salud: ¿Cómo contar historias que generen salud?». San Sebastián: Universidad del País Vasco, 23 y 24 de junio.
I Curso de Verano CLARIAH-ES: «Impulsando las humanidades digitales en la era de la IA generativa». San Sebastián: Universidad del País Vasco, 23 y 24 de junio.
Curso de verano «Comunicar con impacto: presentaciones PechaKucha». Elche (Alicante): Universidad Miguel Hernández, del 23 al 25 de junio.
XIX Encuentro de Verano de Educación Médica: «Formación sanitaria especializada: Saber dónde estamos para saber adónde debemos ir». San Lorenzo de El Escorial (Madrid): Fundación Lilly y Universidad Complutense de Madrid, 29 de junio.
Curso de verano «Terminologías validadas y en abierto: cómo, por qué y para quién». San Lorenzo de El Escorial (Madrid): Universidad Complutense de Madrid, Proyecto TeresIA, CSIC, Asociación Española de Terminología e Instituto Cervantes, 29 y 30 de junio.
Curso de verano «Música, cerebro y bienestar: evidencia científica y perspectiva terapéutica». Roquetas de Mar (Almería): Universidad de Almería, del 29 de junio al 1 de julio.
Curso de verano «Dante y la alquimia: diálogos entre lenguaje poético y científico». Barcelona: Universidad de Barcelona, del 29 de junio al 2 de julio.
Curso de verano «Quan l'art i la ciència es troben: Una mirada feminista» [en catalán]. Barcelona: Universidad de Barcelona, del 29 de junio al 3 de julio.
Curso de verano «Escritura creativa: procesos, técnicas de escritura y géneros». Santander: Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), del 29 de junio al 3 de julio.
Curso de verano «Humanism in Medicine» [en inglés]. Barcelona: Universidad Pompeu Fabra, del 29 de junio al 10 de julio.
Curso de verano «Antropologia visual i experiències de la mirada» [en catalán]. Barcelona: Universidad de Barcelona, del 29 de junio al 10 de julio.
Curso de verano «Salud y cultura: estrategias de autocuidado». San Juan de Alicante: Universidad Miguel Hernández, del 29 de junio al 15 de julio.

Actos en línea

Congreso Semmelweis de Lingüística Médica [formato híbrido]: «Ambiguity and Risk in Healthcare Communication» [en inglés]. Budapest (Hungría): Universidad Semmelweis, 5 y 6 de junio.
Curso en línea «Traducción de productos sanitarios (inglés > español)». AulaSIC, del 8 de junio al 12 de julio.
Curso en línea «Normas de estilo para textos científico-técnicos». AulaSIC, del 8 de junio al 12 de julio.
Curso en línea «La traducción de textos sobre análisis de muestras (inglés > español)». AulaSIC, del 8 de junio al 12 de julio.
Medical Communications Day 2026: «Medical communications: Pride in profession» [en inglés]. Sociedad Internacional de Profesionales de la Comunicación Médica (ISMPP), 24 de junio.
Curso de verano en línea «Musicoterapia, emociones y tecnología: aplicaciones en oncología infantil hospitalaria. El efecto de la música en personas con TEA, ICTUS o Alzheimer y neuromúsica». UNED, del 24 al 26 de junio.
Curso de verano en formato híbrido: «Hablar de la angustia hoy: filosofía, comunicación y sociedad». Palma de Mallorca: UNED, del 24 al 26 de junio.
Curso de verano en formato híbrido: «Antropología del parentesco: aplicaciones prácticas». Fuenlabrada (Madrid): UNED, del 24 al 26 de junio.
Ciberseminario «IA: ¿abrelatas para la comunicación clara entre médico y paciente?». Asociación Internacional de Traductores y Redactores de Medicina y Ciencias Afines (Tremédica), 25 de junio.
Curso de verano en formato híbrido: «Psicología forense». Carmona (Sevilla): Universidad Pablo de Olavide, del 29 de junio al 1 de julio.
Curso de verano en formato híbrido: «Emociones oscuras: reflexiones desde la filosofía, la psicología y la historia cultural». Madrid: UNED, del 30 de junio al 3 de julio.
Curso de verano en línea «Herramientas de inteligencia artificial para la docencia, la investigación y la comunicación científica». Universidad de Barcelona y Big Van Ciencia, del 30 de junio al 4 de julio.

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Continúa en: «Veraneo 2026 en las aulas: julio»

On Fernando A. Navarro Off

Estas son las instrucciones para la utilización de códigos QR en el prospecto y/o etiquetado de los medicamentos

Archivado: mayo 15, 2026, 6:00am UTC por Redacción

Política y Normativa Lucía de Mingo Medicamentos de uso humano

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado hoy las instrucciones para la utilización de códigos QR en el prospecto y/o etiquetado de los medicamentos autorizados por procedimiento nacional (NAPs), descentralizado (DCPs) o de reconocimiento mutuo (MRPs). El objetivo de este documento es establecer las condiciones y procedimientos aplicables para la inclusión de códigos QR como vía de acceso a la información del medicamento.

Los códigos QR pueden emplearse para enlazar a la información estatutaria del producto (product information, herramientas sobre prevención de riesgos, etc.) u otra información complementaria.

Aemps: "A pesar de los buenos resultados de 2025, la infranotificación de reacciones adversas sigue siendo una realidad", La Aemps planea imponer una "sanción muy grave" a Baxter por no avisar de la parada de fabricación de Tronoxal, CSIF denuncia la "situación límite" de la Aemps, que admite su "pérdida de efectivos" Las instrucciones detallan los procedimientos nacionales y europeos (MRP/DCP) que deben seguir los titulares de autorización de comercialización (TAC) En ellas, la Aemps establece la tramitación aplicable para cada supuesto previsto en los procedimientos nacionales y europeos. Off Redacción Off

Hantavirus: la OMS fija el 10 de mayo y no el 6 el inicio de la cuarentena que llegará hasta el 21 de junio

Archivado: mayo 12, 2026, 10:18am UTC por C. Ruiz

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Comparecencia

El director de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha comparecido junto al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez para dar cuenta del final de la operación del desembarco completo de los pasajeros del MV Hondius afectado por un brote de hantavirus. El director de la OMS ha fijado en el 10 de mayo el inicio del periodo a contabilizar como cuarentena por hantavirus, que se extenderá hasta el 21 de junio.

Un periodo de tiempo que difiere del marcado en España, donde el Ministerio de Sanidad ha establecido la cuarentena de los contactos aislados entre el 6 de mayo y hasta mediados de junio.

"La recomendación que hacemos es que tiene que haber una supervisión estricta en el hogar o bien en una instalación para cuarentena durante 42 días desde el 10 de mayo, con lo cual estaríamos hablando del 21 de junio" como fecha de finalización, ha señalado Ghebreyesus.

Ha reiterado que "la evaluación de la OMS es que el riesgo para la salud global sigue siendo bajo", sin embargo, ha dado por hecho que “seguramente haya más casos y la situación cambie. Es una situación grave que nos estamos tomando muy en serio", ha añadido el director de la OMS.

Hantavirus: Sanidad fija el 6 de mayo como último día de posibles contactos y extenderá la cuarentena 42 días , Sanidad confirma el positivo en hantavirus del paciente ingresado en el Gómez Ulla y con síntomas leves, ¿El aislamiento de 42 días es adecuado? Sí, se apoya en datos de transmisión del hantavirus "No hay nada que apunte a un brote mayor", ha dicho, pero ha advertido de que hay que tener en cuenta que se está "ante un virus con un periodo de inc El director de la OMS insiste en que "el riesgo para la salud global sigue siendo bajo", pero la situación "puede cambiar" con "nuevos casos las próximas semanas". Off C. Ruiz Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Aguilar: "El Congreso Nacional trazará el camino de la farmacia en la próxima década"

Archivado: mayo 12, 2026, 10:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Encuentro profesional

Del 30 de septiembre al 2 de octubre Oviedo (Asturias) acogerá el 24 Congreso Nacional Farmacéutico. Reunirá a más de 2.000 farmacéuticos de toda España bajo el paraguas del lema Innovación ConCiencia Farmacéutica.

En su presentación, Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Farmacéuticos (Cgcof), ha indicado que este encuentro profesional se celebra en un "momento decisivo" para la Sanidad. Además, ha insistido en que el lema escogido refleja perfectamente la visión que tenemos de la profesión farmacéutica. "Queremos una farmacia innovadora y a la vanguardia del conocimiento, pero también una farmacia humana, cercana, ética y comprometida socialmente", ha sostenido. "Una innovación con ciencia, pero también con conciencia", ha añadido.

Aguilar (Cgcof): "Queremos que este Congreso contribuya a trazar el camino de la próxima década"

Paralelamente, Aguilar ha informado de que en este marco se contará con Juan Carlos Izpisúa Belmonte, farmacéutico y una de las figuras científicas españolas más reconocidas internacionalmente en investigación biomédica y medicina regenerativa. Dará la conferencia inaugural bajo el nombre Envejecimiento, enfermedad y rejuvenecimiento: nuevas perspectivas en salud. Además, ha asegurado que entre los ponentes de esta edición se verán muchas caras conocidas que han protagonizado y marcado algunas de las principales decisiones de política sanitaria de la última década. "Queremos que este Congreso contribuya a trazar el camino de la próxima década", ha ratificado Aguilar.

¿Es invasión de competencias tomar la tensión desde la farmacia comunitaria?, La farmacia tiene claras las líneas de actuación ante el hantavirus, La factura electrónica en las farmacias: cuándo será obligatoria y cómo conecta con Verifactu A continuación, Raquel Martínez, secretaria general del Cgcof, ha detallado el programa científico y las principales novedades de esta edición. Así, h En su presentación, se ha detallado el programa y se ha informado de que las calles de Oviedo contarán la historia de la profesión y su aportación a través de una exposición. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Valencia: Cuatro años sin pagar la indemnización reconocida a una enfermera agredida

Archivado: mayo 12, 2026, 9:46am UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa soledadvalle Penal

El Colegio Oficial de Enfermería de Valencia (Coenv) ha denunciado que la Generalitat Valenciana acumula un retraso de casi cuatro años en el abono de la indemnización reconocida judicialmente a una enfermera víctima de una agresión.

Los hechos se remontan al 5 de enero de 2021, cuando la profesional, que desarrollaba sus funciones en un centro asistencial para discapacitados psíquicos, fue agredida por un paciente durante un brote de su enfermedad. La resolución judicial, dictada en octubre de 2022, condenó al responsable de un delito leve de lesiones y al abono de una indemnización de 280 euros y las costas procesales. Asimismo, estableció la responsabilidad civil subsidiaria de la Generalitat Valenciana, en su condición de entidad tutora del agresor. Dado que el condenado resultó finalmente inimputable por su condición psiquiátrica, el abono de la sentencia recayó en la Administración autonómica.

Desde entonces, según se señala desde el Coenv, la Generalitat Valenciana ha hecho caso omiso a los requerimientos de pago, incluso tras haber solicitado en diversas ocasiones ese abono -la última en diciembre de 2025-. Ante la falta de respuesta, los servicios jurídicos de la entidad colegial han presentado una solicitud de ejecución forzosa de la sentencia ante el Juzgado de Instrucción número 15 de Valencia.

En dicho escrito, el letrado representante del Coenv ha solicitado que, ante el reiterado incumplimiento, se proceda al embargo de bienes de la propia Administración autonómica por la cuantía adeudada, así como al inicio de actuaciones por un presunto delito de desobediencia grave.

Para Laura Almudéver, presidenta del Coenv, "se ha ninguneado a una enfermera que ha sido víctima de una agresión en su puesto de trabajo, lo que resulta absolutamente intolerable", al margen de denunciar que la cuantía de la indemnización ha sido "ridícula" en comparación con el daño sufrido. Además, expone que este caso ha evidenciado una desconexión entre la Administración y la realidad que viven las enfermeras, un colectivo que en los últimos años han padecido un "alarmante" incremento de las agresiones sufridas.

¿Es invasión de competencias tomar la tensión desde la farmacia comunitaria?, Muchos mayores y pocas enfermeras geriátricas, un EIR que no envejece al ritmo de la población, Condena al vigilante de seguridad de un hospital por insultos racistas a una enfermera de origen palestino Desde la institución colegial, se insiste a Diario Médico que las administraciones deben velar por la seguridad de las profesionales e implementar med El Colegio de Enfermería de Valencia considera que esta demora resulta injustificable y evidencia una grave falta de compromiso con la profesión. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Off

Cuatro especialidades cuelgan el cartel de completo

Archivado: mayo 12, 2026, 8:05am UTC por Redacción

MIR saradomingo FSE 2026

Comienza la mañana del séptimo día de adjudicación de plazas con Urología a cero. A primera hora se ha adjudicado la última plaza de las dos que quedaron ayer por la tarde de la especialidad. Ha sido en el Hospital El Bierzo, en Ponferrada (León) en el número de orden 4221. Aunque este se ha agotado 97 puestos después que el año pasado, que lo hizo en el número de orden 4124, el sexto día, ha subido en el ranking absoluto, siendo la novena especialidad en adjudicar todas sus plazas (161), cuando la convocatoria anterior ocupó la décima posición.

Aparato Digestivo se ha posicionado como la décima especialidad en agotar sus plazas. Con una oferta este año de 220 vacantes, la última adjudicada ha sido también en el Hospital El Bierzo, en Ponferrada (León) en el número de orden 4468. El año pasado se acabaron en el número de orden 5412, el octavo día, y ocupó el puesto 15º en el ranking.

La persona con el número de orden 4521 ha elegido la última plaza de Obstetricia y Ginecología en el Hospital General Nuestra Señora del Prado, en Talavera de la Reina (Toledo).

Anestesiología también ha agotado sus 437 plazas. La última ha sido la de hospital universitario General de Cataluña, en Sant Cugat del Valles (Barcelona) en el número de orden 4525. El año pasado se agotó en el número de orden 4014, el sexo día. En el ranking acabó en novena posición.

Les siguen de cerca, alrededor del 20% de su oferta, Neurocirugía (3,7%, dos plazas); Reumatología (18,8%, 18 plazas), Angiología y Cirugía Vascular (21%, 12 vacantes); Radiodiagnóstico (21,5%, 68 plazas); Neurología (22,8%, 45 plazas); Pediatría (23%, 122 plazas).

Medicina Familiar y Comunitaria ha adjudicado 25 plazas esta mañana, mientras que Medicina de Urgencias y Emergencias solo lo ha hecho con una.

Ranking 2026

Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología: Número de orden Nº orden 1 al 345. (183 puestos por encima del año anterior).
Cirugía Plástica Estética y Reparadora. Nº orden 2 al 348. (395 puestos por encima que en 2025).
Cirugía Oral y Maxilofacial. Nº orden 294 al 2310. (610 puestos antes que el año anterior).
Cardiología. Nº orden 7 al 2490. (980 puestos por encima que el año anterior).
Oftalmología. Nº orden 22 al 2069. (530 puestos por encima)
Endocrinología y Nutrición. Nº orden 24 al 2752. (662 puestos por encima que la convocatoria anterior)
Otorrinolaringología. Nº orden 11 al 2756. (473 puestos antes).
Cirugía Ortopédica y Traumatología. Nº orden 54 al 3832. (129 puestos antes)
Urología. Nº orden 87 al 4221. (97 puestos después que el año pasado)
Aparato Digestivo. Nº orden 6 al 4468
Obstetricia y Ginecología. Nº orden 14 al 4521.
Anestesiología y Reanimación. Nº orden 20 al 4525. (XXX puestos XXX que en 2025)

Anestesiología, Pediatría y Aparato Digestivo podrían ser las próximas en agotarse, Con 7 especialidades agotadas en la primera semana de adjudicación de plazas MIR, Adjudicación MIR: Cirugía Oral y Maxilofacial, Cardiología, ORL y Endocrinología y Nutrición agotan plazas TurnosHoy eligen desde el puesto 4201 al 4550. Por la tarde, desde el 4551 al 4900.Estos son los siguientes turnos de elección de plazas:Miércoles 13 Sigue el goteo de especialidades que van terminando sus vacantes. Este séptimo día lo han hecho Urología, Aparato Digestivo, Obstetricia y Ginecología y Anestesiología. Off Redacción Off

Sanidad confirma el positivo en hantavirus del paciente ingresado en el Gómez Ulla y con síntomas leves

Archivado: mayo 12, 2026, 7:34am UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Brote

El paciente español que dio positivo por hantavirus ha sido confirmado como positivo con una segunda PCR. En cuanto al resto de personas que permanecían bajo estudio en el Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla, las pruebas definitivas han confirmado un total de 13 resultados negativos.

El paciente se encuentra ingresado en el Hospital Gómez Ulla de Madrid presenta desde anoche febrícula y ligera desaturación, aunque en el momento actual se encuentra aparentemente estable y sin empeoramiento clínico evidente, han informado fuentes del Ministerio de Sanidad.

Este paciente se encuentra en la Unidad de Aislamiento y Tratamiento de Alto Nivel (Uatan) del centro, construida en el hospital militar tras la crisis del ébola y que cuenta con medidas de seguridad como circuitos diferenciados de entrada y salida, controles de acceso, presión negativa y desinfección en cada una de las habitaciones.

Respecto al ciudadano estadounidense, desde el HSC han informado de que el caso no concluyente -y posteriormente negativo- analizado en Cabo Verde ha resultado negativo.

Hantavirus: Sanidad fija el 6 de mayo como último día de posibles contactos y extenderá la cuarentena 42 días , Hantavirus: Sanidad blinda el transporte de las muestras , ¿El aislamiento de 42 días es adecuado? Sí, se apoya en datos de transmisión del hantavirus Los otros 13 españoles del crucero MV Hondius que están ingresados en el hospital Gómez Ulla han dado negativo en la primera prueba, y seguirán en ais El paciente además, presenta desde anoche febrícula y ligera desaturación, aunque de momento se encuentra estable y sin empeoramiento clínico. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

¿Es invasión de competencias tomar la tensión desde la farmacia comunitaria?

Archivado: mayo 12, 2026, 6:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Limites competenciales

Encontrar en la farmacia a alguien sentado en una silla con el tensiómetro en el brazo ya es algo habitual. Pero la implementación de esta práctica, en ocasiones, se mira con lupa. ¿Se está atravesando una frontera competencial o esto es una extensión natural del papel asistencial del farmacéutico en la atención primaria?

El procedimiento no sustituye la valoración diagnóstica ni la decisión terapéutica, que permanecen en el ámbito médico, sino que se integra en circuitos de colaboración orientados a la detección precoz de hipertensión y al refuerzo del control de pacientes diagnosticados o por diagnosticar. Hay que tener en cuenta que, actualmente, la hipertensión arterial (HTA) afecta a cerca del 33-43% de la población adulta en España, lo que equivale a unos 10-15 millones de personas, siendo uno de los principales motivos de consulta en atención primaria. Además, a pesar de su alta prevalencia, el control es bajo: solo entre el 32,7% y el 37% de los hipertensos la tienen bien controlada.

Montse Iracheta, una farmacéutica entre médicos para abordar la hipertensión arterial, La hipertensión arterial pulmonar reclama "diagnóstico diferencial" precoz y abordaje "especializado", Los test de adherencia a hipertensivos llegan a las farmacias catalanas La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) lo tiene claro: "No, en absoluto es invasión de competencias". Al respecto, s La Sefac, Semergen y el CGE reflexionan sobre dónde está el límite y cómo se percibe en el sector cuando se traspasan las líneas rojas. Off Lucía de Mingo Rodríguez Medicina Familiar y Comunitaria Profesión Off

Hantavirus: uno de los pasajeros españoles da positivo en la PCR

Archivado: mayo 11, 2026, 7:40pm UTC por MSM/C. Ruiz/EFE

Microbiología y Enfermedades Infecciosas mariasanchezmonge Primeros resultados

Uno de los 14 pasajeros españoles que cumplen cuarentena en el Hospital Gómez Ulla por el brote de hantavirus ha dado positivo en la primera PCR. En la actualidad no presenta síntomas y su estado general es bueno, según informa el Ministerio de Sanidad, que ha calificado de provisionales todos los resultados hasta que se realicen nuevas PCR en las próximas horas.

Solo se ha divulgado que se trata de un hombre, que ha sido trasladado a la Unidad de Aislamiento y Tratamiento de Alto Nivel (Uatan) del centro hospitalario, conforme a los protocolos sanitarios. Deberá permanecer en dicha unidad hasta que la PCR dé negativo.

Los otros 13 pasajeros han dado negativo. El Protocolo de Manejo de Personas en seguimiento en España en relación con el buque afectado por un brote de hantavirus Andes deja establece que si la segunda PCR "es negativa, se reevaluarán las condiciones de realización de la cuarentena por el Comité técnico del SIAPR".

No obstante, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, puntualizó esta tarde que, llegado el momento si llega, no bastará con el compromiso individual de cada uno para guardar la cuarentena en su casa, sino que habrá que establecer "mecanismos claros de garantía" para que se cumpla.

Hantavirus: Sanidad fija el 6 de mayo como último día de posibles contactos y extenderá la cuarentena 42 días , ¿El aislamiento de 42 días es adecuado? Sí, se apoya en datos de transmisión del hantavirus , Las cuarentenas por hantavirus necesitarán nuevo aval judicial y ¿otra ley? Los 14 españoles fueron los primeros que desembarcaron cuando el buque MV Hondius llegó el domingo al puerto de Granadilla de Abona (isla atlántica de Un pasajero español aislado en el Hospital Gómez Ulla ha dado positivo en la prueba PCR que se realizó a su llegada a Madrid. Los otros 13 han dado negativo. Off MSM/C. Ruiz/EFE Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Hantavirus: Sanidad blinda el transporte de las muestras

Archivado: mayo 11, 2026, 3:13pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Protocolo

La seguridad que rodea a las personas potencialmente positivas con la variante andina del hantavirus (ANDV) se extiende también a sus muestras biológicas, necesarias para los PCR. Así, en caso de manipulación de cultivos virales o materiales con alta concentración del agente, las muestras podrían requerir su clasificación como sustancia infecciosa de categoría A, aplicándose la instrucción de embalaje P620. Las muestras de pacientes probables se clasifican en la categoría B (potencialmente infecciosa), con una instrucción de embalaje P650. En ambos casos debe emplearse un sistema de triple embalaje.

Así lo establece el protocolo publicado por el Ministerio de Sanidad el pasado viernes, sobre manejo de personas en seguimiento en España en relación con el buque afectado por el virus. El documento puntualiza que "las muestras deberán transportarse en condiciones que garanticen su integridad evitando fugas o derrames. Se utilizarán contenedores apropiados que permitan el mantenimiento de la temperatura requerida (refrigeración o congelación, según el tipo de muestra). El transporte se realizará por personal o empresas que cumplan la normativa aplicable a mercancías peligrosas".

"Si son muestras claramente infecciosas, se debería preservar una temperatura de congelación de -80ºC" (Xavier Tejedor)

Xavier Tejedor Ganduxé, vocal de Análisis del COF de Barcelona, trabaja desde 2016 como facultativo adjunto al servicio de Análisis Clínicos y Bioquímico del Laboratorio Clínico Metropolitano Norte, del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol. Señala a este periódico que "si son muestras claramente infecciosas, se debería preservar una temperatura de congelación de -80ºC. En el caso de las serologías, para determinar producción de anticuerpos (Igg e Igm), sería suficiente con temperatura de refrigeración".

Tejedor aclara que el Centro Nacional de Microbiología (CNM), que está realizando los PCR de las muestras, es "el centro de referencia nacional. Si pasáramos de un estado como el de ahora a otro de prepandemia o a un proceso endémico, entonces, de acuerdo con el Ministerio de Sanidad y con el CNM, nos coordinaríamos los centros para acabar haciendo lo que está haciendo ahora nuestro centro madre".

En este sentido, Tejedor es claro sobre qué habría que hacer en un muy hipotético caso de pandemia, recordando lo vivido con la covid-19: "Un centro solo no podría hacerlo todo desde un punto de vista de rendimiento y eficiencia. Ahora bien, hay que adaptarse rápidamente a las necesidades cuando aparece algo nuevo. Pero esto lleva unas semanas. En el caso del SARs-CoV-2, desde que en febrero de 2020 saltó la arlarma, nosotros tardamos un máximo de tres semanas en ofrecer las pruebas de serología y las de PCR".

Hantavirus: la mujer en aislamiento en el Clínic sigue sin síntomas, Hantavirus: Sanidad fija el 6 de mayo como último día de posibles contactos y extenderá la cuarentena 42 días , Hantavirus: "Tenemos test de diagnóstico y están para usarlos" En cuanto a las empresas de transporte que trabajan con estas mercancías, Tejedor explica: "Un laboratorio clínico como el nuestro tiene que estar suj Son mercancía peligrosa. Xavier Tejedor, vocal de Análisis del COF de Barcelona, trabaja en el Laboratorio Clínico Metropolitano Norte (Hospital Germans Trias i Pujol). Lo detalla. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

Estos son los proyectos en desarrollo para combatir el hantavirus

Archivado: mayo 11, 2026, 2:02pm UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Antivirales y vacunas

En la actualidad, no existe ningún fármaco específicamente aprobado por la FDA ni la EMA para el tratamiento de infecciones por hantavirus (ni para HPS/Hantavirus Pulmonary Syndrome ni para HFRS/Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome). El manejo sigue siendo principalmente soporte intensivo. No obstante, sí hay algunos proyectos en desarrollo para tratar o inmunizar frente al grupo de virus transmitidos principalmente por roedores conocidos como hantavirus.

Las primeras miradas apuntan hacia Pfizer/BioNTech y Moderna, por sus ágiles respuestas cuando se declaró la pandemia de covid-19 a la hora de aplicar sus plataforma de ARN mensajero (ARNm) para sus vacunas frente al virus pandémico. La OMS declaró la covid-19 como pandemia el 11 de marzo de 2020; meses después se aprobaba en el Reino Unido por la vía de urgencia la vacuna de Pfizer/BioNTech -el 2 de diciembre de 2020, convirtiéndose en la primera vacuna covid-19 autorizada en un país occidental- y poco después, el 18 de diciembre de 2020, la vacuna de Moderna recibió su primera autorización de uso de emergencia en Estados Unidos por parte de la FDA, un tiempo récord en ambos casos teniendo en cuenta los plazos habituales de desarrollo y autorización de nuevos tratamientos o vacunas, que de media pueden prolongarse entre los 12 y los 15 años.

¿El aislamiento de 42 días es adecuado? Sí, se apoya en datos de transmisión del hantavirus , ¿Tiene alguna duda de que la cuarentena es obligatoria en hantavirus? El Ministerio de Sanidad lo aclara, Hantavirus: Sanidad fija el 6 de mayo como último día de posibles contactos y extenderá la cuarentena 42 días Fuentes de Pfizer han confirmado a este periódico que la multinacional estadounidense no está trabajando, ni lo tiene previsto, de momento, en ninguna Al menos seis biofarmacéuticas, y algunos otros equipos académicos, trabajan con antivirales, anticuerpos monoclonales o vacunas para combatir distintas cepas de hantavirus. Off Cristina G. Real Microbiología y Enfermedades Infecciosas Empresas Empresas Off

El 89% de los hematólogos madrileños admite síntomas de 'burnout'

Archivado: mayo 11, 2026, 1:35pm UTC por Rosalía Sierra

Hematología y Hemoterapia Rosalía Sierra Libro blanco

La Hematología madrileña sostiene buenos resultados asistenciales, pero empieza a mostrar con claridad el coste humano que hay detrás. Casi nueve de cada diez hematólogos de la Comunidad de Madrid reconocen haber experimentado síntomas de desgaste profesional o burnout en algún grado, según refleja el III Libro Blanco de Hematología y Hemoterapia de la Comunidad de Madrid, elaborado por la Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia (AMHH).

El dato, que sitúa en el 89% a los especialistas que afirman haber sufrido este tipo de síntomas, dibuja una especialidad sometida a una presión asistencial elevada y sostenida. Solo un 11% de los profesionales asegura no haber padecido nunca burnout, mientras que un 9% afirma sufrirlo de forma constante, un 33% con frecuencia y un 47% de manera ocasional.

El informe advierte de que el agotamiento ya no puede entenderse únicamente como una consecuencia individual de la carga laboral, sino como un fenómeno con impacto directo sobre la calidad asistencial y sobre la sostenibilidad del propio sistema sanitario.

"El burnout en Hematología y Hemoterapia es un fenómeno multifactorial que afecta significativamente al bienestar personal, emocional y profesional de los especialistas", señala el presidente de la AMHH, Laurentino Benito Parra, quien defiende la necesidad de avanzar en medidas que protejan a los profesionales y refuercen la atención al paciente.

Un desgaste moderado-alto que se instala en la rutina

El estudio, realizado con la participación del cien por cien de los servicios de Hematología de la Comunidad de Madrid y basado en el Copenhagen Burnout Inventory (CBI), sitúa el nivel medio de desgaste global en 45,16 puntos sobre 100, una cifra que apunta a un burnout moderado-alto y transversal en todas las dimensiones evaluadas.

'Burnout', un problema "persistente y estructural" del sistema sanitario y posiblemente subestimado, El 50% de los médicos jóvenes sufre 'burnout': si no se actúa ya, peligra la sostenibilidad del sistema, Uno de cada cuatro médicos sufre 'burnout' La puntuación media alcanza los 43,93 puntos en burnout personal, 46,29 en burnout laboral y 45,25 en el desgaste vinculado a la relación con los paci El 89% de los hematólogos madrileños reconoce síntomas de burnout en una especialidad marcada por la sobrecarga asistencial y el desgaste emocional. Off Rosalía Sierra Off

Las cuarentenas por hantavirus necesitarán nuevo aval judicial y ¿otra ley?

Archivado: mayo 11, 2026, 1:30pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Regulación

Con la urgencia prevista en la legislación española, el Juzgado de Instancia número 25 de Madrid ratificó la orden del Ministerio de Sanidad, del 8 de abril, con las medidas de cuarentena para los 14 pasajeros españoles en contacto con afectados por hantavirus, a bordo del crucero MV Hondius. Era viernes por la noche, cuando el Ministerio de Sanidad solicitó el aval judicial, que fue dictado en la mañana del día siguiente, el sábado 9 de abril.

La justicia ha respondido afirmativamente a la solicitud del Ministerio de Sanidad y lo ha hecho por el tiempo que pedía la autoridad competente: siete días naturales. Por lo tanto, en las próximas jornadas el ministerio deberá pedir una prórroga al aval judicial a las medidas de cuarentena, donde, de acuerdo con varios abogados consultados, expertos en Derecho Sanitario, el ministerio debería volver a justificar, desde el punto de vista epidemiológico y de salud pública, la necesidad de la medida de cuarentena, pues afectan a derechos fundamentales, de los pasajeros, por un lado, y de la población general, por otro. Entonces, ya se conocerán los resultados de las pruebas PCR a las que se están sometiendo los pasajeros españoles del crucero.

En todo caso, la prórroga a la cuarentena no debería ser dictada por el mismo juzgado, pues la competencia en esta materia la tienen los Juzgados de lo Contencioso-administrativo, pero el 9 de mayo actuó el juzgado de guardia (el número 25 de Madrid), porque ocurrió en fin de semana, cuando los tribunales competentes no estaban en activo, según aclara Carlos Sardinero, abogado experto en Derecho Sanitario y Derecho Penal.

Javier Moreno, socio-director de MBE Legal, explica esa necesidad de contar con el aval judicial a las medidas que vaya adoptando el Ministerio de Sanidad, para responder a la situación epidemiológica, "medidas que pueden ir variando y que, en todo caso, deben estar bien justificadas y ponderadas pues limitan derechos fundamentales".

¿Tiene alguna duda de que la cuarentena es obligatoria en hantavirus? El Ministerio de Sanidad lo aclara, Hantavirus: Sanidad fija el 6 de mayo como último día de posibles contactos y extenderá la cuarentena 42 días , Hantavirus, covid, rabia y ébola: qué hace más peligroso a un virus zoonótico El marco legal que sostiene todo el procedimiento de prevención y abordaje del brote epidemiológico del hantavirus es conocido, pues fue el que se uti Los instrumentos legales para responder al brote del hantavirus son los mismos que se utilizaron durante la covid, porque no se ha aprobado nada nuevo. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Indiana Lluch y la aventura del sistema a prueba de estúpidos

Archivado: mayo 11, 2026, 1:00pm UTC por Daniel Aparicio. Director de DM

Daniel Aparicio saradomingo Editorial

Ernest Lluch puso los cimientos del Estado de Bienestar en España con su Ley General de Sanidad, que alumbró conceptos inéditos hasta ese momento como asistencia universal o equidad en la atención. Le costó sacarla adelante, pero lo consiguió apoyándose en muy buenas intenciones, mejor criterio y, sobre todo, la certeza de que el Factor X -las personas- eran la clave que podía mandar todo a freír monas. Lluch, que no era muy amigo de la lírica, se había asomado al alma de los hombres y se había dado cuenta de que no hay sistema inmune a la estupidez, pero construyó uno tan bueno que ha aguantado 40 años y que nos permite, hoy, hablar de nuestro Sistema Nacional de Salud.

Sin embargo, no tuvimos que esperar 40 años para ver las primeras desviaciones en la obra; en el 91, con Julián García Vargas en el ministerio de Sanidad, ya se advertían las primeras grietas: el paso de burra a prueba de idiotas podía crujir el neonato Estado del Bienestar.

Por eso impulsó la Comisión Abril (por su presidente Fernando Abril Martorell) y su informe y le puso como objetivo evaluar el modelo y hacer recomendaciones para que la planificación futura de la reforma fuera sólida y se asentase siempre sobre la equidad y solidaridad que constituyen la médula del sistema. García Vargas y Abril Martorell tampoco eran amigos de la lírica y, como Lluch, tenían un bagaje técnico y un conocimiento de la Administración al alcance de pocos.

Algunas de sus conclusiones tienen una sorprendente vigencia hoy: nuestro SNS ni mide ni compara, pero cuando lo hace, mide actividad y no resultado; la rigidez del sistema impide la toma de decisiones; en un sistema de SALUD no hay nadie buscando que la gente se mantenga sana; la asimetría en la información con el ciudadano se parece mucho a un modelo absolutista (yo proveo, tú no opinas), y, por último, la ausencia de sistema de información clínica y de gestión hacen que planificar la mejora sea imposible (y eso que en la época no había digitalización).

40 años de la Ley General de Sanidad: "El sistema tiene síntomas que no podemos ignorar", 40 años de la Ley General de Sanidad: "El mérito de los profesionales ha compensado carencias del sistema", Cuarenta años de la Ley General de Sanidad: hitos y retos pendientes Sus propuestas tampoco han perdido vigencia:Cambio en el régimen jurídico. Lo que define el servicio público no es la forma jurídica que adopte, sino Off Daniel Aparicio. Director de DM Off

Juventino Jiménez gana las elecciones del COF de Valencia

Archivado: mayo 11, 2026, 12:28pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Nueva etapa, tras la presidencia de Jaime Giner

La candidatura encabezada por Juventino Jiménez (Impulso Farmacéutico), ha ganado las elecciones a la Junta de Gobierno del COF de Valencia en los comicios celebrados este domingo. En concreto, ha obtenido 853 votos de los 2.417 votos emitidos. Le sigue de cerca la candidatura presidida por Sergio Marco, con 772 votos, y, en último lugar, la de Santiago Riaza, que ha obtenido 678 votos.

Juventino Jiménez, Sergio Marco y Santiago Riaza, los tres candidatos juntos, tras el escrutinio de los votos. Foto: FOTO CEDIDA.

Se abre ahora un período, hasta el martes 19 de mayo, para interponer recurso de reposición contra la proclamación de la candidatura electa.

El voto por correo ha sido decisivo: de las 2417 papeletas emitidas, 1985 procedían de sobre certificados enviados a la notaría, mientras que 432 votos se depositaron presencialmente en las urnas durante la jornada del domingo.

Las primeras palabras del nuevo presidente electo han sido claramente conciliadoras, recordando que la prioridad en su gestión es "la defensa de la profesión farmacéutica y el modelo mediterráneo de farmacia", y que para ello piensa contar "con todos aquellos colegiados que aporten, incluyendo por supuesto a miembros de otras candidaturas".

Jiménez ocupaba hasta ahora el cargo de vicepresidente con Jaime Giner, quien llevaba en el cargo desde 2014. Además, desde hace 34 años es miembro de la junta del COF de Valencia en diferentes períodos desde 1998. Ahora tomará el relevo de Giner, con el lema Recuperar el colegio, con el que ha logrado cautivar a un número suficiente de colegiados que ha confiado en su candidatura.

Jiménez: "Conozco perfectamente lo que funciona y lo que no funciona en el Colegio", Marco: "Deberíamos tener acceso al historial clínico del paciente", Santiago Riaza: "El Micof necesita recuperar la serenidad y volver a poner el foco donde nunca debió salir: en el colegiado" Con más de una década en la Junta de Gobierno y una larga trayectoria como farmacéutico comunitario, defiende una visión de "recuperación instituciona Ha obtenido 853 votos de los 2.417 votos emitidos. Le sigue de cerca la candidatura de Sergio Marco (772 votos) y, en último lugar, la de Santiago Riaza (678 votos). Off Carmen Torrente Villacampa Off

Antenucci: "En lo peor del contagio de hantavirus no ha habido más de 20-25 personas en una temporada"

Archivado: mayo 10, 2026, 6:00am UTC por Rocío R. García

Investigación Lucía de Mingo Entrevista

Todos tenemos en el recuerdo la pandemia de covid, por lo que la inminencia de la llegada física del crucero MV Hondius ha caldeado los ánimos en Canarias y en España. Pero en el resto del mundo la población está relativamente tranquila, sobre todo los que suelen convivir con el hantavirus porque son zona endémica, como en el Cono Sur.

Daniel Antenucci, investigador principal del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet) y profesor titular de Fisiología de la Universidad Nacional de Mar del Plata, conoce bien el virus porque ha trabajado durante muchos años haciendo trabajo de campo con los roedores que son portadores del hantavirus.

PCR y serología: la robusta y mandatoria asociación para diagnosticar hantavirus, Hantavirus: "Tenemos test de diagnóstico y están para usarlos", Los secretos de los ratones que albergan hantavirus pero no enferman El especialista entiende que la población española se preocupe porque no conoce el virus, pero tranquiliza al respecto. "Esto va a provocar paranoia, Daniel Antenucci, investigador principal del Conicet, ha hecho trabajo de campo con los roedores que son portadores del hantavirus durante muchos años. Off Rocío R. García Investigación Investigación Off

El conflicto en Oriente Medio, nuevo test de estrés en la cadena de suministro

Archivado: mayo 10, 2026, 6:00am UTC por Pablo Crespo. Secretario general de Fenin

Opinión cristinareal Tribuna

La inestabilidad geopolítica en Oriente Medio vuelve a poner de manifiesto el impacto que tienen acontecimientos internacionales en sectores estratégicos para la sociedad, entre ellos, la tecnología sanitaria. Los productos y equipos sanitarios son esenciales para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de los pacientes, y, por tanto, para el funcionamiento diario del sistema sanitario. Hoy, más que nunca, conviene analizar con rigor cómo el actual contexto está tensionando la producción y la logística de estos productos y qué medidas estructurales pueden ayudar a mitigar riesgos a corto, medio y largo plazo.

El conflicto en una región clave para el suministro y tránsito de energía y materias primas está provocando escasez y un incremento muy significativo de los costes del petróleo y sus derivados, del gas y de la energía, todo ello está suponiendo importantes dificultades de acceso a determinados insumos necesarios para la fabricación de tecnologías sanitarias. Esta situación está teniendo un efecto directo en los procesos productivos y logísticos de nuestra industria, que afronta un incremento de costes sin precedentes y una tensión creciente en la cadena de suministro.

Conviene subrayar que muchos productos sanitarios esenciales dependen en gran medida de derivados del petróleo o de procesos intensivos en energía. Es el caso, entre otros, de guantes, jeringas, cánulas, bolsas de orina, bolsas de ostomía o determinados productos de celulosa, imprescindibles para la actividad diaria de hospitales y centros sociosanitarios. A ello se suma el impacto del encarecimiento energético en tecnologías críticas como el oxígeno medicinal o en el transporte y la logística internacional, que hoy operan en un entorno mucho más complejo e incierto.

La guerra de Irán afectará a los abastecimientos de medicamentos, El 6,7% de los ensayos clínicos mundiales, afectados por el conflicto en Oriente Medio, El conflicto bélico en Oriente Medio pone en riesgo productos esenciales para el funcionamiento de hospitales En este contexto, es importante lanzar un mensaje de responsabilidad y prudencia. En estos momentos no existen problemas generalizados de abastecimien Off Pablo Crespo. Secretario general de Fenin Empresas Off

Muchos mayores y pocas enfermeras geriátricas, un EIR que no envejece al ritmo de la población

Archivado: mayo 10, 2026, 6:00am UTC por Mónica M. Bernardo

EIR saradomingo FSE 2026

La adjudicación de plazas de Enfermería Interna Residente (EIR) vuelve a evidenciar un desequilibrio estructural entre especialidades en España, con geriatría en la parte baja tanto en oferta como en demanda frente al auge de matrona. Lo datos lo dejan patente con 477 plazas ofertadas para Enfermería Obstétrico-Ginecológica frente a solo 99 en Geriatría en la convocatoria 2025-2026. Una brecha que se viene repitiendo en los últimos años y que refleja tanto problemas de planificación y desarrollo profesional.

El proceso, gestionado por el Ministerio de Sanidad a través del sistema de Formación Sanitaria Especializada (FSE), se realiza por orden de puntuación e incluye elección presencial y telemática, además de una segunda ronda para cubrir vacantes. Pese al modelo, los datos de adjudicación siguen mostrando que los puestos de matrona se cubren en las primeras fases, mientras que geriatría queda relegada a las últimas posiciones. Desde el sindicato SATSE, su portavoz Paloma Repila señala un problema estructural: “Tras más de 20 años desde su creación, su implantación es irregular, desigual e insatisfactoria”.

Falta de reconocimiento y categorización

Repila subraya que la oferta en geriatría “no ha evolucionado al nivel de otras especialidades” y sigue siendo la más baja. Además, advierte de una falta de reconocimiento real que impide su consolidación. “La falta de categorización favorece la indefinición competencial”, explica, lo que permite que funciones propias de estas especialistas sean asumidas por profesionales con menor cualificación.

Este escenario genera un “círculo vicioso”. Pocas plazas, escasas salidas laborales y menor atractivo para los aspirantes a un plaza, agravado por peores condiciones laborales en el sector sociosanitario. Como consecuencia, muchas enfermeras geriátricas terminan trabajando fuera de su ámbito.

Desde el Consejo General de Enfermería (CGE), su secretario general, Diego Ayuso, coincide en el diagnóstico y apunta a una falta de interés institucional por esta especialidad. “No se están teniendo en cuenta las necesidades de la población. Que haya menos de un centenar de plazas en todo el país es algo poco realista”, afirma. Ayuso insiste en que el problema, además, es multifactorial con falta de planificación, financiación insuficiente y escaso impulso político. También señala desigualdades territoriales con “comunidades autónomas que ni siquiera han desarrollado unidades docentes o categorías específicas después de más de 20 años del Real Decreto 450/2005” que lo regula, apunta.

Desajuste con la realidad demográfica

Por su parte, Marina Verano de la Torre y Carolina Vázquez Prudencio, del Grupo de Enfermería Geriátrica de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), consideran que la oferta actual es “insuficiente frente a la realidad demográfica”. Recuerdan que, aunque las plazas han aumentado –de 12 en 2012 a las 99 de este año–, siguen siendo bajas en comparación con otras especialidades.

“Es una planificación que responde a una sociedad de hace décadas”, advierten. En un contexto de pirámide poblacional invertida, consideran “inaplazable” adaptar los recursos a la complejidad de los cuidados de las personas mayores. Las representantes de la SEGG subrayan además que ampliar la formación sin garantizar empleo específico carece de sentido. “No tiene lógica formar especialistas si luego no pueden trabajar en puestos acordes a su cualificación”, argumentan.

Termina la adjudicación de plazas EIR 2026 , EIR 2026: agotadas las plazas de matrona, EIR 2026: Enfermería Pediátrica agota sus plazas Impacto en la calidad asistencialDesde la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología alertan de que la falta de especialistas impacta directamente La baja oferta y demanda en geriatría contrasta con el envejecimiento poblacional y el auge de otras especialidades como matrona. Off Mónica M. Bernardo Enfermería Geriátrica Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Profesión Off

La factura electrónica en las farmacias: cuándo será obligatoria y cómo conecta con Verifactu

Archivado: mayo 10, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Gestión

La factura electrónica llega a las oficinas de farmacia españolas. Ya está aquí, aunque, de momento, sea en forma de Real Decreto. Las más de 22.000 farmacias españolas deberán adaptarse a este nuevo marco normativo que entró en vigor el mes de abril y lo tendrán que hacer mirando de reojo al sistema Verifactu que espera a la vuelta de la esquina.

En concreto, la norma que ya está en vigor es el Real Decreto que desarrolla el artículo 2 bis de la Ley 56/2007, modificado por la Ley 18/2022 de Creación y Crecimiento de Empresas —conocida como Ley Crea y Crece—, extendiendo la obligación de expedir y remitir facturas electrónicas a todas las relaciones comerciales entre empresarios y profesionales. Las oficinas de farmacia, que el propio texto normativo menciona expresamente como parte del tejido pyme español, no quedan al margen de esta transformación.

Estíbaliz Sánchez Marcén y Rocío Martínez Montón, abogadas del departamento fiscal de Orbaneja Abogados, destacan que el sector farmacéutico representa un caso singular dentro del colectivo empresarial: la gran mayoría de sus titulares son farmacéuticos autónomos o constituidos en régimen de atribución de rentas en el IRPF. Esto tiene consecuencias directas en los plazos de adaptación que marca la norma. “El Real Decreto establece un calendario en dos fases: los empresarios con un volumen de operaciones superior a ocho millones de euros disponen de doce meses desde la entrada en vigor de la orden ministerial de desarrollo, mientras que el resto —donde se ubica la práctica totalidad de las farmacias— contarán con veinticuatro meses para cumplir con la obligación”, detallan las especialistas, mientras que añaden que la entrada en vigor queda vinculada a la publicación de la orden ministerial que desarrolle la solución pública de facturación electrónica.

Así puede una farmacia construir desde cero su presencia digital en 3 meses, Los bizum, protagonistas en una campaña de la renta clave para la farmacia, Artículos de promoción de la farmacia más allá de las bolsas: a quién y cómo entregarlos Hay que recordar que, de forma paralela, el otro flanco de la digitalización fiscal es Verifactu. Los plazos de la implantación de este sistema ya han Este doble marco normativo está marcado por conceptos como más control y menos morosidad. Off Alejandro Segalás Off

Ramon Cunillera, pasión por la gestión sanitaria y por la vida

Archivado: mayo 10, 2026, 6:00am UTC por Pere Vallribera, secretario de la Junta Directiva de la Sociedad Catalana de Gestión Sanitaria (SCGS)

Opinión carmenfernandez Obituario

Conocí a Ramon Cunillera (Barcelona, 1964 – Cabrils, 2026) hace más de treinta años, en el Hospital de Calella. Yo acababa de incorporarme como gerente del proyecto Blanes Calella y él dirigía el Centro de Atención Primaria (CAP) de Lloret. Apenas empezábamos el camino de lo que después sería la Corporación de Salud del Maresme i la Selva. Los dos rondábamos la treintena y compartíamos una misma manera de entender la profesión: compromiso, proximidad y ganas de construir y aprender. Nos entendimos enseguida. Entonces empezamos a trabajar juntos y, de una manera u otra, ya no dejamos nunca de hacerlo, hasta el pasado 6 de mayo, cuando falleció.

Cuando pienso en él, me viene a la cabeza una imagen casi inconfesable, pero absolutamente reveladora de quién era. En 2003, el día de mi despedida como gerente de la Corporación, aparece en una fotografía de aquella celebración disfrazado con unas enormes gafas amarillas de plástico, un pañuelo al cuello a juego, su inconfundible bigote y una sonrisa inmensa y, como siempre, vestido con corbata. Esa escena resume muy bien quién era Ramon: sentido del humor, autenticidad, capacidad de hacer equipo y una alegría vital que nunca abandonaba. Era una persona que sabía generar confianza desde el primer momento.

Pero Ramon era mucho más que un buen compañero. Era, sobre todo, un amigo con mayúsculas, con quien habíamos compartido éxitos y decepciones, alguna injusticia, muchas cervezas, conversaciones casi infinitas e incluso, junto a Núria y sus hijas, días de playa y navegación, una de sus últimas pasiones.

Ramon nació en Barcelona en 1964. Licenciado en Medicina y Cirugía y especialista en Medicina Familiar y Comunitaria, complementó su formación con estudios en gestión sanitaria y en gestión de calidad de los servicios sanitarios. Esa doble mirada, clínica y gestora, le permitió construir un perfil sólido y quizá poco frecuente: el de alguien capaz de entender tanto las necesidades de los profesionales como la complejidad de las organizaciones.

Fallece Ramon Cunillera, presidente de la Sociedad Catalana de Gestión Sanitaria, Ramon Cunillera: "No es fácil encontrar interesados por la alta dirección sanitaria", La gestión sanitaria, el lado menos atractivo del sistema Inició su trayectoria en la gestión sanitaria en 1993 como director de atención primaria y, posteriormente, director asistencial de la Corporació de S Off Pere Vallribera, secretario de la Junta Directiva de la Sociedad Catalana de Gestión Sanitaria (SCGS) Off

Andalucía: PP y PSOE, frente al espejo electoral de la sanidad

Archivado: mayo 10, 2026, 5:57am UTC por Pilar Pérez/ Cristina Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… 17 de mayo

Dentro de una semana, casi 7 millones de andaluces están llamados a las urnas. Durante toda la campaña electoral la sanidad ha copado gran parte de los discursos de los candidatos, sobre todo, entre Juanma Moreno (PP), que aspira a renovar su mayoría absoluta, y María Jesús Montero (PSOE) que se estrena como candidata a presidir la Junta de Andalucía, tras dejar la vicepresidencia del Gobierno central.

“Vamos a hablar de política sanitaria”, ha retado durante estos días Montero a Juanma Moreno. Ambos tienen un pasado sanitario: ella, médico de formación, fue consejera de Sanidad en la Junta desde 2004 hasta 2013, en los gobiernos de Chaves y Griñán; él, secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad entre 2011 y 2014, con Ana Mato como ministra de Sanidad.

Rafael Ojeda, secretario general del Sindicato Médico Andaluz (SMA), repasa la gestión de la sanidad andaluza los últimos 30 años: “Aunque los partidos se critican entre sí y ahora el PSOE reprocha al PP su mala gestión por el problema de los cribados de cáncer de mama, con el partido socialista Andalucía estaba en la última posición en gasto sanitario por habitante”.

Dice también que “El PP ha incrementado mucho el gasto sanitario, recibió una sanidad con un presupuesto quizás algo por encima de 9.000 millones de euros, no llegaba a los 10.000, y ahora estamos en 15.000 millones”, expone Ojeda, pero deja una pregunta en el aire: “¿En qué se ha gastado ese dinero?”.

Algunas claves

En la gestión de la sanidad hay puntos clave: las listas de espera, los profesionales sanitarios y la inversión, “que no gasto”, puntualiza Ojeda. Andalucía ha sido, desde hace casi 30 años, la comunidad con la menor inversión sanitaria pública media por habitante. En 2009 invertía 1.306,36 euros por habitante, cifra que cayó a 1.109,96 tras los recortes en 2014, y que dio señales de recuperación con los 1.533 en 2022, hasta los 1.887 en 2026.

La evolución de la inversión en atención primaria presenta una paradoja constante: a menudo ocupa los primeros puestos en esfuerzo relativo (porcentaje), pero debido a que su inversión sanitaria total por habitante es la más baja de España, las cifras reales en euros suelen ser modestas en comparación con otras regiones. En 2022, Andalucía fue la que mayor porcentaje de su inversión sanitaria dedicó a primaria (17,5%), superando incluso a aquellas con presupuestos más elevados, como Navarra y País Vasco.

En contraste, es una región que no invierte demasiado a nivel hospitalario. En 2009 y 2014, Andalucía registró las cifras absolutas más bajas en inversión hospitalaria (733 euros por habitante y 689,99, respectivamente). La tendencia se mantuvo en 2018 (758,04) y 2022 (929), ocupando siempre la última posición nacional.

Contrataciones, ¿cómo?

Aquí hay promesas de mejora desde la candidata del PSOE. Montero puso sobre la mesa los números de su campaña sanitaria: 18.000 contrataciones de profesionales sanitarios (5.000 médicos y 5.400 enfermeros), citas en 48 horas y reducción de listas de espera. ¿Cómo? Ojeda se mantiene escéptico y desde Satse Andalucía también: “No hemos visto la letra pequeña y no sabemos si serán regularizaciones o nuevos contratos”, sostienen.

Andalucía: Moreno anuncia un presupuesto para 2026 de 51.597 millones, un tercio, más de 17.000 millones, para Sanidad, Andalucía aprueba, sin las subastas, sus Presupuestos para 2026, Antonio Sanz: "No quiero que se vaya ni un médico de Andalucía y trabajaré por incentivar que vuelvan los que se marcharon" Para Ojeda es llamativo que “no presenta ninguna medida para explicar cómo va a atraer a los médicos” y deja claro qué necesitan: “Mejores condiciones El 17 de mayo, los andaluces responderán a un dilema: crisis de los cribados del PP o recortes del PSOE. Vox, Adelante Andalucía y Por Andalucía, aspiran a entrar en el Parlamento. Off Pilar Pérez/ Cristina Ruiz Profesión Política y Normativa Off

Hantavirus: un juzgado de Madrid avala la cuarentena hospitalaria

Archivado: mayo 9, 2026, 2:56pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Auto

El Juzgado de Instrucción en funciones de guardia de Madrid ha ratificado las medidas de cuarentena impuestas por el Ministerio de Sanidad a pasajeros procedentes del crucero MV Hondius. La resolución autoriza el aislamiento en el Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla durante siete días, al considerar la medida necesaria para proteger la salud pública.

La resolución judicial pone el foco en la necesidad de equilibrar derechos fundamentales en un contexto de emergencia sanitaria. En este sentido, el abogado especializado en derecho sanitario Carlos Sardinero explica que este tipo de decisiones deben interpretarse como un “estado de necesidad terapéutico”.

Según precisa, se produce una colisión entre el derecho a la libertad individual y los derechos a la vida y a la integridad física y moral. “En esa ponderación de bienes jurídicos se opta por la protección del primero -la vida y la salud-, porque ningún derecho fundamental es ilimitado”, señala.

Este enfoque coincide con el razonamiento del auto, que subraya que, ante un riesgo grave para la población, debe prevalecer el interés general y la protección de la salud colectiva frente a eventuales objeciones individuales.

Cobertura legal de las medidas

La decisión se sustenta en la Ley Orgánica 3/1986 de Medidas Especiales en Materia de Salud Pública, que faculta a las autoridades sanitarias a adoptar medidas de control, aislamiento o tratamiento en situaciones de riesgo transmisible.

¿Tiene alguna duda de que la cuarentena es obligatoria en hantavirus? El Ministerio de Sanidad lo aclara, España activa un dispositivo internacional "sin precedentes" para evacuar al Hondius, La ministra sobre el barco con brote de hantavirus: "Tenemos claro lo que hay que hacer" Además, el auto recuerda que estas actuaciones requieren ratificación judicial cuando implican restricciones de derechos fundamentales, como la limita Expertos en derecho sanitario subrayan que la medida responde a un “estado de necesidad terapéutico” donde prima el derecho a la vida frente a la libertad individual. Off Rosalía Sierra Off

España activa un dispositivo internacional "sin precedentes" para evacuar al Hondius

Archivado: mayo 9, 2026, 12:00pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Hantavirus

España afronta un operativo sanitario y logístico de carácter excepcional para gestionar la llegada del crucero MV Hondius al puerto de Granadilla (Tenerife), tras el brote de hantavirus que ha dejado ya tres personas fallecidas y ha activado un complejo dispositivo internacional de evacuación, vigilancia epidemiológica y repatriación de pasajeros y tripulación.

El buque, con 147 personas a bordo entre pasajeros y tripulación de 23 países, tiene prevista su llegada a Canarias en la madrugada hoy, entre las 4.00 y las 6.00 horas, adelantada por las buenas condiciones de navegación. Allí se desplegará un operativo coordinado entre varios ministerios, autoridades sanitarias, la OMS, el Mecanismo Europeo de Protección Civil y embajadas de los países implicados.

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha definido la intervención como una operación "inédita" por su complejidad y alcance internacional, subrayando que "la OMS ha confiado en España" para liderar la respuesta. "Es un motivo de orgullo que se haya confiado en nuestro país para hacerlo bien, con mecanismos de vigilancia epidemiológica exhaustivos", ha señalado.

Desembarco escalonado y sin contacto con la población civil

El ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, ha detallado que el dispositivo permitirá el desembarco escalonado de los pasajeros por nacionalidades, coordinado con los vuelos de repatriación ya programados. El proceso se activará únicamente cuando cada avión esté listo en pista.

Los pasajeros serán trasladados desde el buque en pequeñas embarcaciones y posteriormente en transporte del Ejército español hasta la terminal aérea, donde embarcarán directamente hacia sus países de origen. Durante todo el proceso deberán utilizar mascarillas FFP2, al igual que el personal operativo, que trabajará con equipos de protección individual conforme a los protocolos sanitarios. Los primeros en desembarcar serán los españoles, y no habrá un nuevo desembarco hasta que el avión correspondiente esté listo.

Identifican en Cataluña un nuevo contacto del brote de hantavirus, Sanidad notifica un caso sospechoso de hantavirus en Alicante, La ministra sobre el barco con brote de hantavirus: "Tenemos claro lo que hay que hacer" Marlaska ha insistido en que el dispositivo "impide cualquier contacto con la población civil", que no correrá riesgo alguno. Además, Capitanía Maríti El MV Hondius, con 147 personas a bordo, llegará a Tenerife en la madrugada mientras Sanidad activa cuarentenas y un operativo internacional de repatriación. Off Rosalía Sierra Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Dos detenidos por falsificar recetas para un sedante, con 13 farmacias afectadas

Archivado: mayo 8, 2026, 2:52pm UTC por EFE

Farmacia Comunitaria carmentorrente 48 delitos de falsedad documental y otros 48 de usurpación de estado civil

La Guardia Civil ha detenido a un hombre y a una mujer que presuntamente falsificaron 48 recetas para la obtención de un fármaco sedante utilizado para el tratamiento a corto plazo del insomnio grave en adultos, con un total de 13 farmacias afectadas: ocho en la provincia de Lleida y cinco de la de Huesca.

Los detenidos, de 22 y 46 años, son vecinos de Lérida (comarca de La Noguera) y son los supuestos autores de un total de 48 delitos de falsedad documental y otros 48 de usurpación de estado civil. Junto con las diligencias instruidas, los detenidos pasaron a disposición del Tribunal de Instancia número 1 de Monzón (Huesca) y quedaron en libertad con cargos

Según ha informado este viernes el instituto armado, el Equipo Roca de Barbastro (Huesca) inició las investigaciones el pasado mes de marzo con motivo de la denuncia del titular de una farmacia de la comarca oscense de La Litera por el acceso de una persona a su establecimiento en diferentes ocasiones con recetas de dudosa procedencia.

Recetas con el mismo patrón

Su objetivo era la dispensación de un fármaco cuyo principio activo es el zolpidem, que puede provocar dependencia, alteraciones cognitivas, somnolencia extrema e incluso conducta de riesgo, y su combinación con bebidas alcohólicas u otras sustancias aumenta significativamente el peligro.

Tras las investigaciones realizadas desde Barbastro y el análisis de las recetas se pudo determinar que todas seguían el mismo patrón, se habían confeccionado de forma fraudulenta usurpando los datos de un médico colegiado en Madrid.

Detenido tras robar una farmacia en Polán (Toledo) y amenazar a la Guardia Civil con un cuchillo, Robos a la carta en farmacias de Vallecas: sustracciones que varían según la temporada, El 60% de los sucesos delictivos que han sufrido las farmacias madrileñas son robos En el marco de la operación Recbin, los agentes detuvieron in fraganti, el pasado 15 de abril, a los dos sospechosos en el momento de cometer el delit El Equipo Roca de Barbastro (Huesca) inició las investigaciones el pasado mes de marzo con motivo de la denuncia del titular de una farmacia de la comarca oscense de La Litera. Off EFE Off

Los secretos de los ratones que albergan hantavirus pero no enferman

Archivado: mayo 8, 2026, 2:44pm UTC por María Sánchez-Monge

Microbiología y Enfermedades Infecciosas mariasanchezmonge Zoonosis

Ahora parece lejano, pero llegará un día en el que el brote de hantavirus originado en el crucero MV Hondius esté totalmente controlado. En ese momento se abrirán dos posibilidades: olvidar el episodio como si fuese una pesadilla (lo más habitual) o aprovechar para intensificar la investigación y las medidas de prevención. Para la viróloga veterinaria Elisa Pérez Ramírez, del Centro de Investigación en Sanidad Animal (CISA-INIA/CSIC), "la relación entre roedores y hantavirus es un buen ejemplo de la necesidad de una estrategia One Health".

Las lecciones que se extraen de las zoonosis tienen un impacto considerable en el desarrollo de tratamientos eficaces. ¿Qué es lo que permite a los roedores y otros animales albergar virus altamente patógenos sin desarrollar síntomas? La respuesta a esta pregunta puede allanar el camino para el descubrimiento de nuevos antivirales.

La aparición de virus zoonóticos constituye una amenaza para la salud mundial a pesar de que, tal y como apuntan los autores de una revisión publicada a finales de marzo en Trends in Microbiology, "más de dos tercios se originan en la fauna silvestre". Los autores del artículo, encabezados por Aaron Irving, de la Universidad de Zhejiang (China) y la Universidad de Edimburgo (Reino Unido), apuntan que, en sus reservorios naturales, los murciélagos y roedores albergan una notable diversidad de virus altamente patógenos, incluidos coronavirus, filovirus, hantavirus y otros. "Sin embargo, los huéspedes reservorios rara vez desarrollan la enfermedad".

En los murciélagos, se han observado "adaptaciones funcionales relacionadas con la activación del inflamasoma, la muerte celular y la tormenta de citoquinas, manteniendo al mismo tiempo una potente actividad del interferón y de los factores de restricción antivirales", argumentan los responsables de la revisión. De manera similar, en los reservorios de roedores, "la infección crónica por hantavirus se asocia con una inmunomodulación mediada por células T reguladoras y respuestas endoteliales atenuadas".

Hantavirus: los expertos analizan una cadena de transmisión de persona a persona, "La medicina intensiva española está preparada para atender a afectados por hantavirus", Maria João Forjaz (SEE): "Se están tomando las decisiones adecuadas, basadas en la evidencia científica" Irving y sus colabores proponen tomar buena nota de esas adaptaciones e integrar "la vigilancia genómica, los datos ecológicos y la inteligencia artif Los mecanismos que permiten a roedores y murciélagos hospedar hantavirus y otros patógenos sin sufrir síntomas pueden ayudar al desarrollo de tratamientos. Off María Sánchez-Monge Investigación Investigación Off

PCR y serología: la robusta y mandatoria asociación para diagnosticar hantavirus

Archivado: mayo 8, 2026, 2:35pm UTC por Raquel Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Deben combinarse en los exámenes

La llegada a Canarias del buque en el que se ha producido un brote de hantavirus es inminente. Una vez que se valore su estado general de salud, las personas que viajan en el crucero serán desplazadas a distintos centros hospitalarios de sus respectivos países donde se comprobará si pueden estar afectados por este virus. Las últimas noticias de la OMS indican que este organismo ha enviado a cinco países cuyos ciudadanos pueden estar vinculados con el brote de hantavirus producido en el crucero neerlandés, kits de diagnóstico, lo que sugiere que el abordaje de esta 'crisis' y las medidas que se vayan a instaurar van a estar muy coordinada desde este organismo y, muy probablemente también, desde, el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC).

Cómo se realiza este diagnóstico específico, qué pruebas específicas deben llevarse a cabo y cuándo se puede disponer de una información fiable son preguntas que analizan especialistas españoles en infecciosas y microbiología clínica. Según explica a DM María del Mar Tomás, portavoz y vocal de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), el primer paso es establecer el diagnóstico de hantavirus dependiendo de la fase en la que se encuentre: periodo de incubación -en la que el afectado es asintomático- o fase clínica. En ambos casos, la realización de PCR más el estudio serológico son indispensables.

"Es cierto que este virus tiene un periodo de incubación que puede llegar a los 40 días, aunque la media se sitúa en dos semanas. La PCR detecta directamente el ARN viral. Es especialmente útil en los primeros días de síntomas, con viremia alta, y justo antes de que aparezcan los anticuerpos IgM. Es de mucha utilidad en una fase prodrómica, cuando se inician los síntomas, pero no aún en la que existen síntomas más importantes. Por lo tanto, es muy importante considerar que una PCR negativa no excluye la infección".

Bermejo, médico de sanidad exterior, sobre el hantavirus: "Nuestra misión es minimizar los riesgos de salud pública", "La medicina intensiva española está preparada para atender a afectados por hantavirus", Los secretos de los ratones que albergan hantavirus pero no enferman A su juicio, lo esencial es -como la detección depende del momento en el que se encuentre la infección-, asegurarse de que no se produzcan falsos nega Expertos en infecciosas explican qué pruebas deben hacerse para detectar hantavirus. Cómo se hacen, qué tiempo tardan y qué datos aportan son esenciales en esta 'crisis' de salud. Off Raquel Serrano Inmunología Genética Investigación Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Almirall sumará este año estudios de fase II de hasta 6 nuevos fármacos

Archivado: mayo 8, 2026, 1:44pm UTC por C.F.

Industria Farmacéutica carmenfernandez Resultados 2025

El presidente de Almirall, Carlos Gallardo, ha informado hoy, con motivo de la celebración de la Junta General de Accionistas del laboratorio, que a finales de este año tendrán activos estudios de fase II/ prueba de concepto de hasta seis nuevas moléculas, "un récord de programas en esta fase para la compañía".

Ahora tienen tres estudios iniciales activos, entre los que hay un anticuerpo monoclonal anti-IL-1RAP para tratar la hidradenitis supurativa y una muteína en forma de proteína de fusión IL-2muFc para las indicaciones de alopecia areata y dermatititis atópica.

Ha explicado Gallardo, asimismo, que han iniciado el estudio de fase III con lebrikizumab (Ebglyss) en pacientes con eccema numular, un afección debilitante distintas de la dermatitis atópica, pero que se cree que implica mecanismos similares de esta enfermedad y, por tanto, hace que dirigirse a la citokina IL-13 (con lebrikizumab) resulte prometedor. Hay que recordar que la Comisión Europea aprobó su uso en 2023 para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (mayores de 12 años y con un peso corporal de al menos 40 kg) con dermatitis atópica de moderada a grave candidatos a terapia sistémica.

Almirall focaliza su I+D en nuevos biológicos para dermatitis, alopecia e hidradenitis, Almirall busca ser líder global en dermatología médica "desde cada rincón de la compañía", Acuerdo entre Almirall y EpimAb Biotherapeutics para desarrollar anticuerpos biespecíficos Con ello se demuestra que la compañía, focalizada en la dermatología médica, no renuncia al desarrollo propio de fármacos de principio a fin. En 2025, La compañía, focalizada en dermatología médica, incrementó sus ventas un 12,4% en 2025, según ha informado hoy su presidente, Carlos Gallardo. Off C.F. Empresas Empresas Off

Sanidad notifica un caso sospechoso de hantavirus en Alicante

Archivado: mayo 8, 2026, 12:48pm UTC por C. Ruiz

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Crisis hantavirus

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha dado cuenta en la rueda de prensa para dar la última hora de la situación del barco con brote de hantavirus, que hay una persona que está siendo trasladada para su "hospitalización y aislamiento" al Hospital de Alicante.

Se trata, según ha explicado Padilla, de una persona que "compartió vuelo" con la mujer que finalmente falleció en Johanesburgo y con la que tuvo contacto varias filas por detrás en el avión.

"La persona ha referido síntomas compatibles, principalmente síntomas relacionados con tos, pero bienestar general, mientras se encontraba en su domicilio familiar en Alicante. De manera inmediata, nos hemos puesto en contacto con la Dirección General de Salud Pública de España y en coordinación con la Consejería de Sanidad se ha procedido a su traslado preventivo y seguro a un hospital", ha explicado el secretario de Estado.

La ministra sobre el barco con brote de hantavirus: "Tenemos claro lo que hay que hacer", Maria João Forjaz (SEE): "Se están tomando las decisiones adecuadas, basadas en la evidencia científica", Posible brote de hantavirus en un crucero que partió de Argentina, investigado por la OMS La paciente, una mujer de 32 años, está previsto que se la traslade a una habitación con presión negativa del Hospital de Alicante, donde se le tomará Se trata de una persona que compartió vuelo con la mujer que falleció en Johanesburgo, según ha informado el secretario de Estado de Sanidad. Off C. Ruiz Política y Normativa Política y Normativa Off

Pedro Gullón: "El riesgo para la población es muy bajo"

Archivado: mayo 7, 2026, 6:54pm UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinareal Crisis hantavirus

El director general de Salud Pública del Ministerio de Sanidad, Pedro Gullón, ha señalado que "el riesgo para la población es muy bajo", en referencia a la repatriación de los pasajeros, tanto cruceristas como tripulantes, del MV Hondius, en el que se ha declarado un brote de hantavirus.

Gullón, que ha comparecido hoy junto a Virginia Barcones, secretaria general de Protección Civil, para dar detalles de los preparativos de repatriación de los pasajeros, ha explicado que lo primero será subir a bordo para inspeccionar a todos los ocupantes del crucero y comprobar si ha habido cambios en el estado de alguna persona. "Ahora mismo nadie tiene síntomas", ha recordado. "Si, efectivamente, siguen así, comenzará la evacuación. En el caso de que, al llegar, hubiera personas con síntomas, se evaluaría su estado para decidir el procedimiento con ellas".

Según informa El Mundo, el director general de Salud Pública ha restado importancia al hecho de que el MV Hondius fondee, como ha solicitado el Gobierno canario, en vez de atracar. "No modifica los riesgos", ha afirmado, en referencia a las últimas noticias que señalan que el crucero no atracará en el puerto de Granadilla de Abona (Tenerife), sino que solo fondeará sin tocar la costa canaria, y sus pasajeros serán desplazados en lanchas para su traslado posterior al aeropuerto.

Maria João Forjaz (SEE): "Se están tomando las decisiones adecuadas, basadas en la evidencia científica", ¿Tiene alguna duda de que la cuarentena es obligatoria en hantavirus? El Ministerio de Sanidad lo aclara, La ministra sobre el barco con brote de hantavirus: "Tenemos claro lo que hay que hacer" Gullón ha asegurado que "aún no se ha concretado la duración de la cuarentena para las personas españolas en el Hospital Gómez Ulla de Madrid", punto El director de Salud Pública y la secretaria de Protección Civil descartan contagios desde el Hondius, que fondeará en lugar de atracar, porque no habrá contacto en el desembarco. Off Redacción Enfermería Familiar y Comunitaria Atención Primaria Off

La planta de principios activos biotecnológicos de Leanbio (Reig Jofre) comienza a rodar

Archivado: mayo 7, 2026, 3:48pm UTC por Carmen Fernández

Industria Farmacéutica carmenfernandez Infraestructuras farmacéuticas

La nueva fábrica con certificación GMP (Good Manufacturing Practices) de principios activos biotecnológicos de Leanbio, integrada en el grupo Reig Jofre, comenzará a rodar la semana que viene haciendo pruebas a la espera de su autorización por parte de la a Dirección general de Farmacia y Productos Sanitarios, del Ministerio de Sanidad.

La empresa especializada en el desarrollo y la fabricación de productos biológicos para el sector farmacéutico ha construido unas instalaciones en Sant Quirze del Vallès, Barcelona, que sumarán 4.000 m² a los 400 m² que ya ocupa en el Parque Científico de Barcelona.

El objetivo de la nueva planta es ampliar la capacidad productiva de Leanbio y reducir significativamente el tiempo y los costes de fabricación, con el fin de dar respuesta a la creciente demanda global de productos biológicos.

La nueva fábrica acogerá tres líneas de producción destinadas al desarrollo y fabricación de productos biológicos de alta complejidad, desde las primeras etapas hasta las más avanzadas. Las instalaciones también contarán con laboratorios de desarrollo, áreas de escalado y control de calidad y plantas piloto de producción, según ha informado hoy Albert Font, CEO de Leanbio, con motivo de la celebración de la Junta General Ordinaria y Extraordinaria de Accionistas de la sociedad Reig Jofre, que tomó el control de la biotecnológica en diciembre de 2025, al adquirir la mayoría accionarial del 85%.

Récord histórico de Reig Jofre con su beneficio neto de 10,5 millones de euros, Reig Jofre se reorienta a fármacos de base biológica y terapias avanzadas, Reig Jofre quiere replicar su triple negocio en otros países En 2018 Reig Jofre y Leanbio constituyeron Syna Therapeutics, dedicada al desarrollo de productos biofarmacéuticos en el ámbito de los biosimilares y La fábrica de Sant Quirze del Vallés acogerá tres líneas de producción destinadas al desarrollo y fabricación de productos biológicos de alta complejidad. Off Carmen Fernández Empresas Empresas Off

Nuevo paradigma en el abordaje del ictus isquémico gracias a un avance español

Archivado: mayo 7, 2026, 3:00pm UTC por Carmen Fernández

Neurología carmenfernandez Investigación clínica

Un estudio, publicado hoy en JAMA, va a cambiar en pocos meses las guías clínicas internacionales para que la estrategia consistente en administrar el fármaco trombolítico alteplase directamente en la arteria cerebral tras realizar la trombectomía mecánica mejora de forma significativa la recuperación funcional de los pacientes con ictus isquémico grave. Respecto a tratamiento convencional se logra recuperar totalmente a un 15% más de pacientes (se recuperan un 42,9% con el tratamiento convencional y con este, un 57,5%).

La utilidad de esta nueva estrategia la ha demostrado de forma robusta el estudio CHOICE 2, realizado en varios centros españoles y promovido y coordinado por el Hospital Clínic Barcelona y el Idibaps. Sus resultados dan continuidad a una investigación previa (CHOICE 1), con una muestra más pequeña, publicada en 2022 también en JAMA por el mismo equipo investigador barcelonés.

Ángel Chamorro, jefe de la Unidad de Patología Vascular Cerebral del Clínic y del grupo Enfermedades Cerebrovasculares del Idibaps y coordinador del estudio (último firmante), ha explicado hoy en rueda de prensa (a la que se ha conectado on line) que la estrategia de administrar el trombolítico in situ (intraarterial) tras la trombectomía, la diseñaron como respuesta a la evidencia de que la reapertura de la arteria principal ocluida por el trombo no resulta suficiente para garantizar una correcta recuperación cerebral en buena parte de los pacientes. Se reabre la arteria pero, aunque en imagen (arteriografía capilar) no se ve, pueden quedar afectadas arteriolas y capilares, que son igualmente importantes para irrigar el cerebro y, por tanto, para la recuperación neurológica completa.

El tratamiento endovascular cumple una década evitando secuelas en el ictus, 'One Step Ictus': duplica la tasa de recuperación funcional en un 48% en los pacientes más graves, Sanidad actualiza la Estrategia en Ictus del SNS con seis líneas de actuación prioritarias Chamorro ya presentó los resultados preliminares del CHOICE 2 en una sesión plenaria de la International Stroke Conference de Nueva Orleans, celebrada Un ensayo, promovido y coordinado por el Clínic-Idibaps, demuestra la utilidad de administrar trombolítico directamente en la arteria tras la trombectomía. Off Carmen Fernández Neurofisiología Clínica Neurocirugía Angiología y Cirugía vascular Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

Reparar el cerebro para tratar la depresión: así actúa la estimulación magnética transcraneal

Archivado: mayo 7, 2026, 3:00pm UTC por María Sánchez-Monge

Psiquiatría mariasanchezmonge Estudio en 'Cell'

La estimulación magnética transcraneal (EMT o TMS por sus siglas en inglés) es una terapia no invasiva aprobada para el tratamiento de la depresión, especialmente en pacientes que no responden a los antidepresivos. Se utiliza de forma sistemática desde hace dos décadas pero, tal y como sucede con otras terapias, no se sabe a ciencia cierta cómo actúa en el cerebro. Una nueva investigación proporciona detalles muy esclarecedores.

Se trata de un estudio publicado en Cell que ha permitido abrir la caja negra de este tratamiento, mostrando a nivel celular y de circuitos la forma en que una modalidad rápida de EMT produce los efectos antidepresivos.

El trabajo, llevado a cabo por científicos de la Universidad de California-Los Ángeles, se centra en la estimulación intermitente en ráfagas theta acelerada (aiTBS), una versión de TMS que condensa el tratamiento en solo cinco días y tiene el potencial de aliviar los síntomas con rapidez.

Usando un modelo preclínico en ratones sometidos a estrés crónico, los investigadores lograron estimular el cerebro de los animales de forma comparable a los tratamientos en humanos y monitorizar la actividad cerebral en tiempo real.

Estimulación magnética transcraneal, una técnica al alza para la depresión resistente, La estimulación magnética transcraneal evita recaídas en el abuso de alcohol, Neuromodulación personalizada: hacia un nuevo paradigma terapéutico en enfermedad mental El estrés crónico provoca la pérdida de espinas dendríticas en ciertas neuronas de la corteza prefrontal, lo que altera los circuitos implicados en la Un estudio en un modelo animal revela la forma en que la estimulación magnética transcraneal repara circuitos neuronales dañados por el estrés y revierte conductas depresivas. Off María Sánchez-Monge Investigación Off

Anefp renueva su Consejo Directivo y destaca la solidez del sector Consumer Health

Archivado: mayo 7, 2026, 2:44pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente XLIX Asamblea General Ordinaria, en el COF de Barcelona

La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha celebrado su XLIX Asamblea General Ordinaria, en la que se ha procedido a la renovación de su Consejo Directivo para el ejercicio 2026-2027, que estará formado a partir de ahora por las siguientes compañías: Aboca, Aflofarm, Alfasigma España, Almirall, Angelini Pharma España, Arkopharma, Bayer Hispania, Casen Recordati, Cinfa, Chiesi España, Esteve, Faes Farma, Fardi, Ferrer, Grupo Menarini, Haleon, Kenvue, Kern Pharma, Laboratorio Stada, Laboratorios ERN, Laboratorios Hartamann, Laboratorios Salvat, Novaelectronica, Opella Heatlhcare Spain, Perrigo, Procter & Gamble, Reckitt Benckiser Healthcare, Reig Jofre, Reva Health Europe, Upsa, Vemedia Pharma Hispania y Zambon.

Durante la asamblea, celebrada este jueves en la sede del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Barcelona, Jaume Pey, director general de Anefp, ha destacado la solidez del sector Consumer Health, con un mercado que en el 2025 ha tenido "un crecimiento del 3,7%, lo que supone un valor de 7.798 millones de euros y con el segmento OTC como principal motor de crecimiento".

Modelos más preventivos

Así mismo, Pey ha añadido que "estas cifras muestran la capacidad del sector para responder a las necesidades de los ciudadanos y ponen de manifiesto la relevancia cada vez más creciente de los medicamentos y productos de autocuidado en un sistema sanitario que necesita avanzar hacia modelos más preventivos".

Tras destacar que la agenda de Anefp ha estado marcada durante este ejercicio por los entornos regulatorio, digital y medioambiental, Pey ha precisado que estas tres áreas "constituyen también los pilares del Plan Estratégico 2026-2028, concebido como una hoja de ruta del sector Consumer Health para los próximos ejercicios".

Los sanitarios, primeros referentes en autocuidado y a gran distancia de la IA, Un auge imparable: el sector de autocuidado cerrará 2025 superando los 7.000 millones de euros, Formación en autocuidado: una demanda social que la farmacia puede atender "Nuestro propósito es reforzar la capacidad de Anefp para anticiparse a los cambios, ofrecer respuestas ágiles a las compañías asociadas y consolidar Jaume Pey, director general de Anefp, ha abogado por "avanzar hacia modelos más preventivos" y, como ha recalcado Jordi Casas (COF de Barcelona), "centrados en las personas". Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Empresas Off

Maria João Forjaz (SEE): "Se están tomando las decisiones adecuadas, basadas en la evidencia científica"

Archivado: mayo 7, 2026, 2:40pm UTC por C. Ruiz

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Crisis hantavirus

En medio del cruce de reproches entre los políticos por la información trasladada desde el Ministerio de Sanidad sobre la crisis del hantavirus y la llegada de los pasajeros del barco afectado al puerto tinerfeño de Granadilla, previsiblemente el próximo domingo a medio día, la presidenta de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE), Maria João Forjaz, cree que “se están tomando las decisiones correctas” por parte de la Administración. Considera que es así porque esas decisiones “están basadas en la evidencia científica y en la valoración de los expertos”, pero cree clave que exista una colaboración real entre las distintas autoridades.

Forjaz hace un llamamiento a la calma, ya que “los riesgos de contagio son muy limitados y, aunque efectivamente es una enfermedad grave, los índices de transmisión son muy bajos”. En la parte positiva de esta crisis ve también que sea “un virus conocido, no como el coronavirus y tampoco es el ébola, y que está contenido en un medio muy cerrado como es el buque holandés; es una situación que se está controlando”, asegura.

“Las personas con síntomas han sido aisladas en el barco, y quienes no tienen síntomas no contagian. Por eso es tan importante monitorizarlas”, añade.

Forjaz, que deja claro que “no existe tratamiento específico ni vacuna”, sí destaca la importancia de “la descripción temprana de los síntomas, que son bastante genéricos y empiezan como si fuera una gripe y con problemas gástricos abdominales”. Unos síntomas que, reconoce, “pueden volverse más graves y escalar a una fase pulmonar, incluso, después, desarrollar un choque cardiogénico con compromiso del corazón”.

¿Tiene alguna duda de que la cuarentena es obligatoria en hantavirus? El Ministerio de Sanidad lo aclara, La ministra sobre el barco con brote de hantavirus: "Tenemos claro lo que hay que hacer", Hantavirus en el MV Hondius: del foco sanitario al choque institucional Ante esas señales, la presidenta de la SEE explica: “Ahí es donde hay que actuar rápidamente para estabilizar a los pacientes. Normalmente en las UCI La presidenta de Epidemiología insiste en que el riesgo de contagio de hantavirus "es muy limitado" y apunta una cuarentena entre 2 y 6 semanas para los 14 españoles del barco. Off C. Ruiz Profesión Off

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Archivado: mayo 17, 2026, 6:00am UTC por Jaime Rodríguez Vico, responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz

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