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Temas por Carmen Torrente Villacampa

Un 'antibiótico olvidado' de los años 80 planta cara a las enterobacterias multirresistentes

Archivado: julio 13, 2026, 11:28am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Investigación carmentorrente No se comercializa en España

Una investigación coordinada por el Hospital Virgen Macarena ha demostrado la eficacia de la temocilina (un antibiótico creado en los años 80 y actualmente no comercializado en España) para el tratamiento de las infecciones por enterobacterias multirresistentes. Un total de 29 hospitales participan en este estudio (Proyecto Astarté) que se ha publicado en The Lancet.

"En este ensayo clínico hemos conseguido demostrar que un antibiótico antiguo y olvidado, que se llama temocilina, es activo y eficaz frente a infecciones causadas por alguna bacteria multirresistente para la que existen pocas alternativas. Este es un gran avance, porque va a permitir tratar a los pacientes con este antibiótico, que esperamos sea comercializado pronto en España, rescatando su actividad", ha señalado el jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen Macarena, Jesús Rodríguez Baños.

Este ensayo clínico ha sido liderado por el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen Macarena, perteneciente al área de Enfermedades Infecciosas del Ciber(Ciberinfec) del Instituto de Salud Carlos III (que aglutina a diez hospitales de los 29 participantes) y con la participación, además, del grupo de Investigación Clínica de Enfermedades Infecciosas del IBIS.

Las enterobacterias multirresistentes son bacterias que se encuentran de forma natural en el intestino, pero que pueden generar graves enfermedades gastrointestinales al propagarse fuera del tracto digestivo.

Un candidato contra bacterias resistentes plantea una nueva vía para crear antibióticos, Nuevos candidatos antibióticos hallados mediante IA en organismos extintos, Los médicos y los farmacéuticos ya prescriben y dispensan antibióticos con formatos adaptados a las pautas clínicas Los fármacos de elección inicial para combatir estas infecciones por enterobacterias son las cefalosporinas (una familia de antibióticos de amplio esp La temocilina ha mostrado su efectividad en un estudio coordinado por el Hospital Virgen Macarena, con participación de 29 hospitales. Se ha publicado en 'The Lancet'. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Hospitalaria Investigación Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

FEFE: el tesorero renuncia "por motivos personales, no por desavenencias"

Archivado: julio 13, 2026, 10:15am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Organización

Guillermo Torres, el hasta ahora tesorero de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), ha renunciado al cargo "por motivos personales". Así lo ha explicado a este medio Elena Jiménez, secretaria general de la empresarial, que niega cualquier tipo de desavenencias: "Ya lo hemos comunicado a los asociados y estatutariamente no hay ningún problema. Somos suficientes para funcionar".

Torres formaba parte de la Comisión Permanente, integrada por cuatro personas: junto a él, Juan Domingo Román (vicepresidenye primero), María Victoria Hervás (vicepresidenta segunda) y Elena Jiménez Domínguez (secretaria general). Esta Comisión tranaja mano a mano con Ana Oliver Sanjuán, presidenta. Esta Comisión Permanente se eligió el 17 de octubre con una participación del 94%, "reflejo del compromiso de las farmacias españolas con su representación empresarial", destacó FEFE lor entonces.

Jiménez subraya: "Tenemos suficiente capacidad para llevar mancomunadamente ese cometido hasta que decidamos quién ocupará el cargo". Dicho esto, aclara: "Tenemos una muy buena Junta, y esto es lo que hace que la renuncia de Guillermo haya dejado todo encarrilado perfectamente en estos nueve meses".

Los sindicatos convocan una concentración a las puertas de FEFE el próximo 23 de julio, El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle, El día de la marmota, otra vez un Convenio sin acuerdo El planteamiento de FEFE, ha señalado, es "ir a una", algo que han hecho también en la forma de afrontar las deudas: "Todos, incluidos Guillermo, que Guillermo Torres deja el cargo. Elena Jiménez, secretaria general de la empresarial, señala que "estatutariamente no hay ningún problema". Off Carmen Torrente Villacampa Off

Dos detenidos por tráfico de medicamentos con una farmacia de Guipúzcoa

Archivado: julio 13, 2026, 9:30am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Investigación

Una investigación de la Ertzaintza ha destapado un presunto delito de tráfico ilegal de un medicamento, que se ha saldado con dos detenidos en Usurbil y un investigado, el farmacéutico, también en Guipúzcoa. En el operativo se han incautado en una furgoneta y en un trastero más de 52.000 sobres del fármaco.

La Ertzaintza ha realizado gestiones de investigación sobre la procedencia del medicamento en colaboración con la Distribuidora Farmacéutica Guipuzcoana (DFG). Estas búsquedas permitieron detectar una farmacia de una localidad de Guipúzcoa, que en los dos últimos años había realizado grandes pedidos del citado producto. Probablemente, el responsable de este establecimiento, de 41 años y nacionalidad española, era quien facilitaba el fármaco a la persona que lo almacenaba en Usurbil, por lo que se encuentra en calidad de investigado en las diligencias del atestado policial.

En declaraciones a este periódico, la DFG ha señalado que les llegó un requerimiento para facilitar una serie de datos, como las unidades vendidas de la botica en cuestión: "Ahora estamos trabajando de manera coordinada con el COF de Guipúzcoa para esclarecer los hechos lo antes posible. El Colegio también ha abierto una investigación".

De hecho, el Colegio confirma a este medio que "se han abierto las actuaciones oportunas para recabar toda la información y conocer con exactitud los hechos objeto de la investigación".

Antes del requerimiento de la Ertzaintza, la DF sostiene que ya habían notado un incremento inusual de ventas, por lo que se pusieron en contacto con la farmacia: "Ha sido casi a la par con la investigación. Es decir, han saltado los dos controles".

Dos detenidos por tráfico de medicamentos con una farmacia de Guipúzcoa, Venegas, sobre los sanitarios detenidos por fraude: "Un caso similar acabó con el cierre de la farmacia", Piden seis años y medio de cárcel para un farmacéutico por delitos económicos En la madrugada del viernes, 10 de julio, patrullas de la Ertzaintxa de Hernani localizaron junto a unos garajes en Usurbil una furgoneta e identifica La Ertzaintza y la Distribuidora Farmacéutica Guipuzcoana (DGF) detectaron "grandes pedidos" del mismo fármaco en dicha botica durante los dos últimos años. Off Carmen Torrente Villacampa Distribución Farmacéutica Política y Normativa Off

"Que estos Sanfermines no te pille ni el toro ni la resaca": las farmacias, 'al quite'

Archivado: julio 11, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Del 6 al 14 de julio, en Pamplona

"Si te pilla el toro, si la chistorra no te deja echar la siesta, si la resaca te puede, pásate por Farmacia Santa Ana", señala Pilar Arz Burgaleta, la farmacéutica titular de esta botica de Pamplona en uno de sus consejos por redes sociales como Instagram (@pharmaciasantaana). Pedro Iturria, a sus 75 años, también lo hace, solo de manera presencial, desde el mostrador de la Farmacia Iturria, en plena calle Estafeta. Ambos se conocen y comparten una misma vocación de servicio: desde la juventud y desde la veteranía.

Pilar no corre en los encierros. Pedro ahora tampoco, pero los corrió de joven, está abonado (herencia del padre, químico) y asiste a las corridas en la plaza de toros: "Mi padre me llevaba desde que tengo uso de razón o antes", recuerda quien se declara fiel lector de este periódico e hijo de farmacéutica.

Pedro Iturria, en su farmacia de la calle Estafeta, en Pamplona.

Los dos tienen adornada la farmacia ad hoc. Pedro cuenta que tiene una escaparatista "y nos pone ahora motivos de San Fermín". Pilar, por su parte, tiene un capote, cabezas de toro y una nueva forma de estructurar la botica, en forma de pasillo.

"Tengo una persiana metálica que protege el escaparate y la puerta, que son de cristal" (Pedro Iturria)

La farmacia de Pedro está "a prueba de encierros. Tengo una persiana metálica que protege el escaparate y la puerta, que son de cristal", asegura quien lleva en esta botica desde 1979 y donde también trabaja su hijo: "Ya me dicen que a ver cuándo me jubilo".

Como la botica está cerca de la plaza de toros de Pamplona, hay pastores que acuden todos los años "y mantengo cierta amistad con ellos. También vienen toreros, como Francisco Rivera", señala, al tiempo que recuerda cuando atendió al mozo de espadas de El Cid: "Se llevó vendas para vendarle todo el cuerpo. Me dijo que tenía todo el cuerpo dolorido". Además, como la botica está cerca del Teatro Gayarre, también vienen actores, como Pedro Osinaga, que es de Pamplona.

La farmacia de Pedro no es la única que está en pleno recorrido de los encierros: "Hay otra en la Cuesta de Santo Domingo, de donde salen los toros. Se suben unas escalerillas y ahí está, junto a la iglesia de San Saturnino", comenta.

Pedro señala que todos los días, en San Fermín, acuden heridos: "Personas con esguinces o que se han raspado y quieren desinfectarse las heridas, o se han caído en el encierro y tienen un chichón... Si la cosa ya es más grave, ahí está la protección sanitaria y médica del encierro, que es increíble; estamos al quite todos los sanitarios y la policía foral", señala, empleando, sin darse cuenta, expresiones taurinas, que lleva en la sangre.

"También atendemos muchos ataques de ansiedad en fiestas" (Pilar Arz)

"En Pamplona los centros de salud normalmente están para urgencias. Como todas las farmacias de la ciudad estamos prácticamente abiertas, al menos por la mañana, tampoco hay excesivo trabajo", subraya. Eso sí, no faltan charangas o amigos para conversar dentro la botica: "Estamos entretenidos".

Un día antes hablamos con Pilar. Relata cómo esa misma mañana ha atendido a la madre de un corredor, que necesitaba apósitos: "Ha venido la madre de un americano, que tenía una brecha en la cabeza y le habían cosido. También atendemos muchos ataques de ansiedad en fiestas".

Hay gente que debe trabajar en San Fermín, lo que le provoca ansiedad, según detalla: "Hay agobio de gente. El día a día de la ciudad se altera muchísimo. Si trabajas, debes seguir con tu vida habitual, cuando sales a la calle y parece una película. Hay gente que lo pasa muy mal", comenta quien incluso realiza el sorteo de una cesta de productos, valorada en 2000 €, para pasar unas buenas fiestas.

Sanfermines 2026: la Subdirección de Urgencias de Navarra ha prendido el chupinazo, Los encierros de Sanfermines despliegan un punto de atención sanitaria cada 50 m de recorrido, Encierros de San Fermín: así funciona el equipo sanitario Ambos farmacéuticos, Pilar y Pedro, cambian sus horarios habituales para estas fiestas, algo que les permite Inspección tras una comunicación previa, Pedro Iturria lleva años a pie de mostrador, en la calle Estafeta, cuidando a pastores, toreros y corredores. Pilar Arz, en Farmacia Santa Ana, también lo hace en redes sociales. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Sanidad aprueba un protocolo para tratamientos farmacológicos complejos y avanza en su nuevo copago farmacéutico

Archivado: julio 10, 2026, 12:06pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Rueda de prensa tras el Pleno del Consejo Interterritorial

Los nuevos tramos del copago farmacéutico están cada vez más cerca. El pleno ordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) ha sido el marco para detallar el proyecto normativo en tramitación que los hará posible: la modificación con carácter urgente del Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación, que incorpora unos nuevos códigos de clasificación en la base de datos de la tarjeta sanitaria individual.

Además, la ministra de Sanidad, Mónica García, ha informado en rueda de prensa que se ha aprobado un protocolo común para coordinar en todo el SNS el acceso a los tratamientos farmacológicos más complejos: aquellos que superan los 80.000 euros por paciente y año. "Queremos que estos tratamientos se administren con las mismas reglas en todo el territorio, con menos burocracia entre administraciones y con una única prioridad: que el paciente reciba la mejor atención posible, viva donde viva".

El acuerdo se aplicará inicialmente a 66 tratamientos farmacológicos de alta complejidad ya incorporados a la cartera común del SNS: 12 terapias avanzadas y 54 tratamientos de alto impacto económico.

El protocolo prioriza que los tratamientos se administren en la comunidad autónoma de origen del paciente y establece que esta asumirá, con carácter general, la financiación cuando se realicen en otra comunidad. Y es que Sanidad detalla que "la medida ordena la relación entre los hospitales y las comunidades autónomas de origen y destino, con el objetivo de garantizar la equidad territorial, la calidad del proceso y la continuidad asistencial cuando un paciente deba ser atendido en un centro de referencia de otra comunidad".

Cómo será el circuito

Cuando un centro de referencia identifique a un paciente candidato a uno de estos tratamientos, deberá comunicarlo al hospital de origen y a su comunidad autónoma. A partir de ahí, el hospital y la comunidad autónoma de origen valorarán la propuesta, comprobarán que la derivación se ha realizado correctamente y que la indicación cumple los criterios de financiación del SNS. Si la valoración es positiva, el centro de referencia podrá indicar el tratamiento.

El protocolo también fija el circuito económico: con carácter general, la adquisición y financiación del tratamiento corresponderá a la comunidad autónoma de origen del paciente, también cuando se administre en una comunidad distinta.

Este listado será dinámico y podrá actualizarse conforme se incorporen nuevos medicamentos. A partir de la aprobación del protocolo, la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos será la encargada de proponer qué nuevos tratamientos se incluyen, en función de si son terapias avanzadas o si tienen un alto impacto económico por paciente.

Se aprueba la reforma del sistema de copago: "Es un 'win-win' para el paciente y para el SNS", Se reforma el sistema de copago farmacéutico: "Las rentas más bajas han demostrado una baja adherencia", El Cgcof se pronuncia sobre la reforma del copago farmacéutico: "Las farmacias van a tener que hacer un importante esfuerzo" El nuevo copagoRespecto a la modificación del RD sobre receta médica, el objetivo es claro: aumentar la adherencia, como ya dijo García el pasado 12 d La ministra se ha referido al circuito que permitirá el acceso a tratamientos de 80.000 euros por paciente y año. Y se concreta la modificación del RD sobre receta médica. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Industria Farmacéutica Farmacia Hospitalaria Profesión Off

Deberes en genéricos y biosimilares: tribunal sobre patentes, incentivos, diferencial de precio...

Archivado: julio 10, 2026, 8:50am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Propuestas

El Ministerio de Sanidad se ha puesto las pilas para potenciar el uso de genéricos y biosimilares, con su reciente informe del pasado 2 de julio, que evidencia avances, pero con margen de mejora para todo el Sistema Nacional de Salud (SNS). Por ello, la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) y la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) han puesto deberes, como muestran en su valoración para este periódico, al tiempo que se felicitan por este documento.

El estudio de Sanidad, Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud, aborda el periodo 2020-2025 que posiciona a estos fármacos como piezas clave para la sostenibilidad y eficiencia del sistema público.

"Consideramos prioritario incorporar los biosimilares a las guías clínicas o desarrollar modelos de ganancias compartidas" (Biosim)

Biosim considera que "para favorecer una mayor penetración de los biosimilares es necesario actuar sobre algunas barreras que todavía persisten. Entre ellas destacan la ausencia de un diferencial de precio que haga visible el beneficio en términos de eficiencia, las limitaciones de los sistemas de prescripción para identificar y favorecer el uso de biosimilares y la falta de incentivos alineados con los objetivos de sostenibilidad".

"También consideramos prioritario incorporar los biosimilares a las guías clínicas, promover cambios normativos que faciliten su comercialización efectiva o desarrollar modelos de ganancias compartidas que permitan reinvertir los ahorros generados en el propio sistema sanitario", puntualiza.

Litigios sobre patentes

La necesidad de tener incentivos es también una reclamación de Aeseg, que pone asimismo el acento en los litigios por patentes farmacéuticas, como detalla Elena Casaus Lara, secretaria general de la patronal. De hecho, sostiene que "el informe también llama la atención sobre el impacto que pueden tener determinados litigios en materia de propiedad industrial sobre la entrada efectiva de los genéricos".

En este sentido, Aeseg ya ha planteado a la Oficina Española de Patentes y Marcas la necesidad de estudiar la creación en España de un tribunal especializado en patentes farmacéuticas: "La creciente complejidad técnica de estos litigios exige órganos con un elevado grado de especialización y capacidad para ofrecer resoluciones homogéneas, predecibles y ágiles. Tan importante como proteger la innovación es garantizar que, una vez finalizado el periodo de protección legalmente establecido, la competencia pueda desarrollarse sin retrasos injustificados que terminen repercutiendo en el acceso de los pacientes y en los recursos del SNS".

"Tan importante como proteger la innovación es garantizar que la competencia pueda desarrollarse sin retrasos injustificados (Elena Causaus, Aeseg)

En concreto, considera necesario "avanzar hacia mecanismos más ágiles y especializados que permitan resolver estas controversias con mayor rapidez y seguridad jurídica, garantizando tanto la protección de la innovación como el acceso oportuno de los pacientes a las alternativas disponibles una vez expirados los correspondientes derechos de exclusividad".

Para la patronal, resulta especialmente relevante que las mayores cuotas de penetración de los medicamentos genéricos se alcancen en patologías de elevada necesidad médica y gran relevancia sanitaria, muchas de ellas graves, incapacitantes o potencialmente mortales, como el cáncer de próstata, el mieloma múltiple o la esclerosis múltiple.

Se duplica en cinco años el consumo de biosimilares, pero hay "margen de mejora" en farmacias, 20 años no es nada... salvo en los biosimilares: en 2025 ahorraron 2.400 millones de euros, Casaus: "El genérico no quiere privilegios, quiere coherencia, cuidarlo es cuidar del SNS" Biosim tiene más medidas posibles en la recámara, como ya plasmó en el informe Biosimilares en Atención Primaria elaborado por la Sociedad Española de Aeseg y Biosim valoran para este medio el informe de Sanidad sobre el fomento de estos fármacos. La patronal de genéricos amplía el foco a los litigios en propiedad industrial. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Las bajas laborales en farmacia, un punto de fricción del Convenio

Archivado: julio 9, 2026, 1:02pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Negociación

Las bajas laborales no están solo en boca de los políticos. De hecho, constituyen uno de los puntos de fricción del Convenio de Oficinas de Farmacia (el XXVI) que está en fase de negociación, en un impasse con movilizaciones a la vista. Así lo explica a este periódico Carmen Preciado, portavoz de la Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane).

A falta de datos concretos en el sector de la farmacia y sin querer entrar en el debate político, Preciado menciona una premisa inicial: "Nosotros partimos de una mejora respecto al Estatuto de los Trabajadores, como está reflejado en el convenio vigente, el XXV. Pero nosotros hemos hecho propuestas de mejora para equipararnos, por ejemplo, al convenio de Vizcaya", ha señalado.

Considera que "las propuestas de la patronal (FEFE) han ido a desmejorar lo que ya teníamos. Su posición es de retroceso y de endurecer las condiciones. Nos hemos visto forzados a retroceder líneas de avance, sin margen de negociación. Ahora el acuerdo está en dejarlo como está, porque ya nuestro convenio sectorial supone una mejora". Y añade que la postura de FEFE "va en la línea con la CEOE, de incluso determinar las condiciones según la enfermedad, cuando esto infringe derechos, como la protección de datos. El trabajador no tiene por qué comunicar qué tipo de enfermedad tiene", apostilla.

¿En qué mejora el convenio de Vizcaya al estatal? En que los porcentajes no son solo respecto a la base reguladora, sino que "también contemplan los pluses y extras que el trabajador tiene contemplados en su nómina".

Así se cobran las bajas en farmacia

Nuria Bartolomé Jusdado, asesora laboral y de Recuros Humanos del departamento Laboral de Gómez Córdoba, detalla cómo se procede:

-"Del 1 al 3 día de baja. Son días sin cobro. El trabajador de baja no percibe salario, a no ser que haya tenido una hospitalización, que entonces la farmacia tendría que complementarle hasta el 100% de su salario bruto.

-Del 4 al 15 día de baja. 60% del salario a cargo de la farmacia. Se le complementa hasta el 100% en caso de hospitalización.

-Del 16 al 20 día de baja. 60% del salario como pago delegado. El pago se lo hace la farmacia, pero luego se le deduce esa cantidad de prestación de IT del pago de los seguros sociales, porque en realidad ya es un pago que corre a cargo de la mutua. Se le complementa hasta el 100% en caso de hospitalización.

-Del 21 en adelante: 75% del salario como pago delegado. Se le complementa hasta el 100% en caso de hospitalización".

Por norma general, para trabajadores ajenos a la farmacia, el Estado paga el 60% de la base reguladora desde el cuarto día de la baja hasta el día 20 inclusive y el 75% desde el día 21 en adelante.

El artículo 47 del convenio estatal vigente de oficinas de farmacia, sobre incapacidad temporal y consulta médica, establece que "el personal en situación de incapacidad temporal, no obstante tener su contrato suspendido, tendrá derecho a percibir, como complemento de la prestación económica de la Seguridad Social, la diferencia entre el importe de la misma y el total de sus retribuciones en activo en los siguientes casos:

En los accidentes de trabajo y enfermedades profesionales.
En los accidentes no laborales y enfermedades comunes, desde la fecha de la baja, siempre que exista hospitalización o se trate de una de las enfermedades graves incluidas en el Anexo del RD 1148/2011, de 29 de julio, durante un período de tiempo que no podrá exceder de seis meses".

Los sindicatos convocan una concentración a las puertas de FEFE el próximo 23 de julio, El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle, El día de la marmota, otra vez un Convenio sin acuerdo Nuria Bartolomé Jusdado, asesora laboral y de Recursos Humanos del departamento Laboral de Gómez Córdoba, detalla a este periódico que reciben "consul Carmen Preciado, portavoz de la Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane), indica que han hecho propuestas para equipararse al convenio de Vizcaya. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Hereu: "Me gustaría que toda la industria en España fuera como la farmacéutica"

Archivado: julio 8, 2026, 9:38am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Plan Profarma

Competitividad, autonomía estratégica y colaboración público-privada han sido las palabras más mencionadas en una jornada que ha desgranado el Plan Profarma 2025-2026 (nacido en 1986 bajo el nombre de Plan Farma I), con vistas a mejorar la siguiente edición, que el sector espera dure cuatro años en lugar de dos, entre otras cuestiones. El acto se ha organizado en el Ministerio de Industria, con la presencia de representantes de las administraciones públicas y la industria farmacéutica.

El evento ha contado con la presencia del ministro de Industria y Turismo, Jordi Hereu, que ha clausurado el acto, y con tres secretarios de Estado que han mantenido un diálogo institucional: Javier Padilla Bernáldez, secretario de Estado de Sanidad; Jordi García Brustenga, secretario de Estado de Industria, y Juan Cruz Cigudosa, secretario de Estado de Ciencia, Innovación y Universidades. Y es que el Plan Profarma es una iniciativa para impulsar la competitividad, la innovación y la capacidad industrial del sector farmacéutico en España, gestionado por el Ministerio de Industria y Turismo, en el que participan, además, el Ministerio de Sanidad y el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

El ministro de Industria y Turismo, Jordi Hereu, en la clausura del acto.

Hereu ha señalado que "este acto simboliza un camino que estamos recorriendo todos juntos. [...] Ya me gustaría que toda la industria en España fuera como la industria farmacéutica", ha señalado, lo que ha arrancado el aplauso de todos los asistentes: "Tenemos un magnífico Sistema Nacional de Salud que compartimos con toda la gente que viene. Este modelo europeo hay que defenderlo. Y hemos tenido lecciones, como la pandemia y conflictos de la geopolítica", ha señalado, haciendo referencia a Ernest Lluch, ministro de Sanidad entre 1982 y 1986 y arquitecto principal de la Ley General de Sanidad.

Hereu también ha arrancado las risas del público al mencionar que entre nosotros siempre está el Ministerio de Hacienda: "Esta es una estrategia de Gobierno. Cada vez trabajamos más transversalmente, que es como deben trabajarse los retos, con organizaciones matriciales entre ministerios y entre empresas".

"La Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 es una ruta de país y caminamos juntos. Lo estamos aplicando con mucho éxito también en muchos sectores, que enlaza también con el PERTE de vanguardia. Tenemos la oportunidad de ser un gran hub industrial de Europa", ha señalado, sin olvidarse de la ansiada Ley de Industria, que espera apruebe el Parlamento, para sustitur una Ley de 1992.

Sobre el Plan Profarma, se ha referido a que "las 43 empresas que están reconocidas tienen incentivos y les animamos a proseguir este camino de excelencia permanente. Muchas son venidas de Europa, otras norteamericanas (algo muy importante en la geopolítica actual) y muchas nacidas aquí. A más calificación, más incentivo. Esto es obvio. Llevamos 40 años con el nombre Plan Farma, para formar parte de la Comunidad Económica Europea. Aquí ha habido una continuidad institucional que yo también quiero poner en valor", ha recordado. "Sois ejemplo de un modelo industrial que vale mucho la pena. Solo podremos competir si innovamos", ha dicho, insistiendo en la valía de este "sector poliédrico", donde hay 180 plantas productivas y se exporta el 80% de la producción, uno de los cuatro sectores que más exporta en España. En resumen, ha dicho: "Sois modelo de la Europa que España quiere".

Ayudas del Plan Profarma

De cara a las ayudas que el Gobierno concederá a las empresas en 2026 con el Plan Profarma, el plazo para presentar solicitudes finalizará el 15 de septiembre de 2026, inclusive (se abrió el 15 de junio). El 1 de junio, el Ministerio de Industria y Turismo resolvió ya la prierma parte de esta convocatoria del Plan Profarma 2025-2026, donde se reconocieron a 43 compañías farmacéuticas. Nueve de ellas fueron calificadas como "excelentes".

Sobre las aminoraciones que las compañías farmacéuticas hacen al Sistema Nacional de Salud (SNS) a través del Plan Profarma, Padilla ha indicado que "Profarma es el hijo que mejor representa a la industria farmacéutica. Es la confluencia de una visión amplia del Gobierno, con una unidad de relato; no solo son pensamientos estancados de Ciencia, Industria y Sanidad".

"Profarma es el hijo que mejor representa a la industria farmacéutica" (Javier Padilla)

En este sentido, ha subrayado que "Profarma genera los elementos de incentivos suficientes para que el modelo de innovación biomédica esté lo más guiado posible por la demanda y no tanto por la oferta. El beneficio para el sistema y los pacientes no solo se producen en el elemento final de la cadena, sino que también se generan incentivos al inicio de la cadena, en la investigación, a través de los ensayos clínicos. Además de favorecer la produccion, identifica qué ítems impactan de forma positiva en el conjunto del sistema y genera los incentivos correctos, pero hay elementos de mejora".

Padilla ha resaltado que "tras aprobar Profarma, con las primeras auditorías, los auditores vieron un auge de centros de datos, la ultilizacion digital de los datos para impactar en las nuevas moléculas". En resumen, hay una "certeza de que los valores de la industria se alinean con los del conjunto del SNS".

García Brustenga ha señalado que hay tres retos principales: en precios, problemas de suministro y agilidad en los trámites: "Profarma es el cuadro de mando de este abordaje estratégico del sector. En la última edición ya incorporamos respuestas a estos riesgos. En España hay cinco grandes centros de trabajos con datos, sobre todo en Madrid y Barcelona, y está ya identificado en el cuadro de mandos. También incorporamos en varios apartados del programa los puntos de más en el ranking para compañias que produzcan medicamentos críticios en España. Estamos jugando bien la partida, pero hay que acabarla para los próximos cuatro años".

Para Cigudosa, "Profarma está pensado para favorecer a empresas que localmente invierten en I+D, producción y empleo localizado. Esto tiene un impacto en las multinacionales". Ha hablado del liderazgo de España en investigación clínica (962 ensayos clínicios aprobados la Aemps en 2025), donde los ensayos deben ser más complejos y con más valor añadido: "Me gustaría que el medicamento se descubriera aquí [...]. El 50% de los ensayos en España son ya en fases tempranas, pero debe aumentar". De hecho, España ha aumentado un 25% desde 2005, según ha resaltado. Las industrias deben vernos como un socio científico-clínico.

La voz de la industria

Tras este diálogo institucional ha sido el turno de la industria. Juan Yermo, director general de Farmaindustria, ha recalcado la competencia existente con Estados Unidos y China: "Europa se mueve a su ritmo. Esperemos que España sea más ágil con un programa como este", ha señalado antes de moderar una mesa con portavoces de la industria innovadora y de genéricos, que han expuesto sus estrategias y han puesto también deberes al Gobierno: César Rubio, director de Asuntos Públicos y Gubernamentales de Grifols; Sandra Orta, directora general de BMS España y Portugal; Es-ther Mosquera, directora general de Faes Farma; Ana Argelich, presidenta de MSD España, y Alicia Rebollo, responsable de Asuntos Públicos en Normon.

Entre los deberes, Orta ha apuntado la necesidad de agilizar los plazos para la investigación básica, y que no se realicen evaluaciones consecutivas por parte del Gobierno, las autonomías y los hospitales. Rebollo, por su parte, ha elogiado que en este último Plan Profarma se haya valorado que las compañías produzcan medicamentos estratégicos en España. Rubio, cuya compañía (especializada en hemoderivados) viene apostando desde los años 80 por la colaboración público-privada, aboga por agilidad y flexibilidad, en línea con el Informe Draghi: "Grifols siempre ha sido categorizada como excelente desde la primera edición, pero nunca nos hemos beneficiado de nada", ha apostillado, al tiempo que ha definido la legislación como "a veces, muy rígida".

El nuevo Plan Profarma modifica los criterios de valoración de las compañías, Elena Casaus (Aeseg): "Si se pretende reindustrializar España, habría que revisar el Plan Profarma", Farmaindustria: "Será importante recuperar la duración de cuatro años para el Plan Profarma" Mosquera ha recalcado que han doblado la produción en España, hasta llegar a más de 100 millones de unidades anualmente. Rubio ha hablado, en nombre d El ministro de Industria, Jordi Hereu, ha participado en un acto con tres secretarios de Estado: Javier Padilla (Sanidad), Jordi García (Industria) y Juan Cruz (Ciencia). Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Off

Guardiola: "La farmacia es muchas veces la primera puerta a la salud"

Archivado: julio 6, 2026, 2:21pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Reunión

María Guardiola, presidenta de la Junta de Extremadura, ha destacado el papel de la farmacia rural en una reunión mantenida con Sara García, consejera de Salud; Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, y los mandatarios de los dos COF extremeños: Cecilio Venegas, del COF de Badajoz, y Juan José Hernández, del COF de Cáceres.

"En la Extremadura rural, la farmacia es muchas veces la primera puerta a la salud. Gracias al presidente del Consejo General de Colegios y a los Colegios Oficiales extremeños, por vuestro trabajo, compromiso y vuestra presencia en nuestros pueblos, donde cada consejo, cada atención y cada gesto cuentan", ha señalado en la red social X.

En la Extremadura rural, la farmacia es muchas veces la primera puerta a la salud.

Gracias al presidente del Consejo General de Colegios @Farmaceuticos_, y a los Colegios Oficiales extremeños, por vuestro trabajo, compromiso y vuestra presencia en nuestros pueblos, donde cada… pic.twitter.com/uLRcPNCyOD

— María Guardiola (@MGuardiolaM) July 6, 2026

Aguilar, por su parte, ha recordado durante la reunión la capacidad de la farmacia en tareas de farmacovigilancia, anticipación y respuesta a los problemas de salud pública y retos como el envejecimiento y la cronicidad.

Proyectos

En concreto, se ha puesto de manifiesto cómo Extremadura es buen ejemplo de la aportación asistencial de la farmacia comunitaria como una infraestructura sanitaria cercana y accesible a los ciudadanos y su valiosa participación en diversos proyectos con gran impacto en la salud de la población. Uno de ellos es el programa pionero para mejorar la atención sanitaria en el medio rural y reducir la mortalidad por parada cardiorrespiratoria o muerte súbita, que ha permitido crear una red de cardioprotección en municipios rurales gracias a la colaboración entre el Servicio Extremeño de Salud y los Colegios de Farmacéuticos de Cáceres y Badajoz.

Asimismo, en el ámbito social se ha destacado el proyecto Tu farmacia, espacio de confianza, que ha convertido a más de 750 farmacias extremeñas en una red de Puntos violetas de ayuda y orientación para mujeres víctimas de violencia de género o sexual.

Extremadura comienza a instalar desfibriladores en sus farmacias, Casi 6.000 farmacias son Puntos Violeta contra la violencia de género, Los farmacéuticos de Extremadura confían en seguir su hoja de ruta Los farmacéuticos extremeños siguen así la hoja de ruta marcada tras las elecciones autonómicas del pasado mes de diciembre, que se saldaron con el tr María Guardiola, presidenta de Extremadura, se ha reunido con Jesús Aguilar, presidente del Consejo de COF, y los mandatarios de los dos COF extremeños. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

El 49% de europeos confía en un diagnóstico con IA, pero prioriza la visita al médico y farmacéutico

Archivado: julio 6, 2026, 9:05am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Documento

Stada, compañía farmacéutica fundada en Alemania en 1895, ha presentado este lunes el Stada Health Report 2026, un estudio independiente realizado a 20.000 personas de 20 países europeos, que revela cómo la inteligencia artificial (IA) ya forma parte de la gestión de la salud de los europeos: el 55% la utiliza activamente para cuestiones relacionadas con su salud (el 59% en España). Es más: el 43% estaría dispuesto a permitir que la IA accediera a toda su historia clínica para mejorar el diagnóstico, la prevención o el tratamiento, y el 49% ya confía, o confiaría, en un diagnóstico realizado mediante inteligencia artificial.

La aceptación de la IA en el ámbito sanitario de España es aún mayor: el 59% de los ciudadanos ya la utiliza para cuestiones relacionadas con su salud y el 86% está abierto a que desempeñe un papel en la atención sanitaria. No obstante, la confianza sigue estando ligada al acompañamiento profesional: casi la mitad (47%) prefiere que cualquier recomendación generada por IA sea revisada y ajustada por un médico.

Los sanitarios, referentes

A pesar del avance de la IA, la confianza sigue teniendo un componente humano, como reflejan las respuestas de la encuesta. ¿Los médicos y farmacéuticos corren el riesgo de perder relevancia a medida que aumenta la influencia de la inteligencia artificial? Los resultados del Stada Health Report 2026 apuntan justamente a lo contrario. No solo la mayoría de los europeos sigue considerando a su médico de atención primaria (77% de los europeos, 90% de los españoles) y a los farmacéuticos (57% de los europeos, 68% de los españoles) como su principal referencia para tomar decisiones relacionadas con la salud, sino que también establece límites claros sobre el papel que debe desempeñar la IA en la atención sanitaria.

El médico de AP es la referencia para el 77% de europeos y el farmacéutico lo es para el 57% de europeos

La mayor aceptación se concentra en tareas administrativas y de seguimiento, como la gestión de citas y revisiones médicas (50%), la toma de notas durante las consultas o el seguimiento de enfermedades crónicas (36%). En definitiva, los europeos ven con buenos ojos que la IA actúe como una herramienta de apoyo, pero quieren que las decisiones sigan estando en manos de las personas. De hecho, el 38% expresa su preocupación por la posible reducción del contacto humano en un sistema sanitario impulsado por la IA, y el 35% teme que pueda deteriorarse la calidad de la comunicación con los profesionales sanitarios.

Además, el 79% de los europeos prefiere una atención personal con su médico, y el 61% prioriza un cara a cara con su farmacéutico. En este último punto, Francia se sitúa en el número 1, con un 74%, y España en un 63%. De hecho, solo el 20% de los encuestados cree que la IA haá dederecer las relaciones interpersonales con los sanitarios.

Magali Geens, directora general de Human 8 de Stada, ha resaltado que las mujeres emplean más la IA que los hombres (un 57% frente a un 53%), debido a que consultan más síntomas, aunque los hombres confían más en ella (un 54% frente a un 44%).

Por su parte, Peter Goldschmidt, CEO de Stada, ha señalado que "el debate sobre pacientes cada vez más informados y capaces de tomar decisiones sobre su propia salud está avanzando con rapidez, y la IA está acelerando esta transformación a un ritmo sin precedentes. Las personas ya no son simplemente pacientes que esperan su turno, sino participantes activos que combinan el autocuidado, las herramientas digitales y el asesoramiento de los profesionales sanitarios para dar forma a una nueva manera de gestionar su salud. Todos los actores del ámbito sanitario deberán adaptarse y responder a estos cambios".

En este sentido, Goldschmidt ha indicado que "el farmacéutico tiene un rol imprescindible en el sistema sanitario". En concreto, un 48% de europeos confía en su farmacéutico local, por encima de la faramcia online (20%) y de supermercados (12%).

Respecto a nuestro país, Mar Fábregas, head of Iberia y directora general de Stada en España, puntualiza que "España refleja una realidad que probablemente marcará la evolución de los sistemas sanitarios en los próximos años, con ciudadanos cada vez más implicados en el cuidado de su salud, abiertos a incorporar herramientas como la inteligencia artificial, pero sin renunciar al acompañamiento y criterio de los profesionales sanitarios. Nuestro retocomo sector es impulsar una innovación que mejore la experiencia de los pacientes y contribuya a reforzar la sostenibilidad del sistema sanitario".

Los españoles están a la cola de Europa en chequeos preventivos y salud mental, Los españoles están más satisfechos con su sistema sanitario que la media en Europa, En tres años cae del 74% al 61% la satisfacción de los europeos con su sistema nacional de salud El CEO de Stada ha explicado también cuál es la esencia de la compañía: "Los genéricos son el pilar del soporte sanitario de los pacientes. El 99% de El informe 'Stada Health Report' revela también que solo el 56% de la población europea afirma estar satisfecha con el sistema sanitario, una cifra muy similar al 58% de 2025. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Investigación Investigación Industria Farmacéutica Off

El farmacéutico referente de los trans: "Hay quien se hormona sin control sanitario"

Archivado: julio 4, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Un proyecto que "nace de una herida"

En clandestinidad y fuera del sistema sanitario. Así consiguen algunas personas trans sus medicamentos para hormonarse. Es decir, el miedo y la estigmatización pueden llevar a someterse a un tratamiento sin control médico, con el peligro que ello conlleva. Contra esto lucha Hugo Jiménez Palomar, que conoce la realidad desde dentro. Es un hombre trans, farmacéutico comunitario en Málaga e investigador de la Universidad de Granada (alumno doctorando), donde está realizando un Estudio sobre la salud mental y hábitos de vida en población trans con terapia hormonal. Dietas, hábitos de vida y función cardiovascular, galardonado por el Consejo General de COF en sus V Premios ODS.

En la entrega de estas distinciones, donde Hugo defendió su proyecto, explicó cómo se gestó: "Dicen que los proyectos nacen de una idea. El mío nace de una herida". Esta fue su herida, vivida en la botica en la que trabaja desde hace dos años (Farmacia Carmen Palomar, de su madre): "Hace poco vino un chico trans desde Valencia a Málaga, donde estoy ejerciendo actualmente mi primer trabajo, con muchas dudas sobre acné, alopecia... Llevaba 10 años hormonándose él solo, sin control sanitario. Nos dimos cuenta de que tenía taquicardia severa y lo derivamos rápidamente al endocrino. Al rato nos llamó llorando, dándonos las gracias, porque le habíamos salvado la vida", explicó. Sobran las palabras.

Hugo Jiménez Palomar, farmacéutico comunitario en Málaga e investigador de la Universidad de Granada. Foto: CONSEJO GENERAL DE COF.

Hugo detalla a este medio que "el colectivo trans es bastante vulnerable. Antes incluso de que se estandarizasen los medicamentos en los hospitales y se dispensasen en farmacias, la gente compartía medicación, la conseguían las personas CIS [las personas cisgénero son aquellas cuya identidad de género coincide con el sexo biológico asignado al nacer] y tú te la administrabas. Eso es muy típico y ahora sigue ocurriendo en otros países. Mucha gente, a nivel clandestino, lo hace y, por desgracia, se seguirá haciendo siempre. Al final, el miedo hace que no entren al sistema sanitario y utilicen la otra mitad de la ampolla que no se pone un compañero". Aclara que en España, probablemente, esta práctica sea menos común que en otros países, pero también existe.

Un servicio gratuito

Su farmacia y él se han convertido en referentes para la población trans: "Decidí, por mi cuenta, generar un protocolo para atender a las personas trans, protocolo que ahora estoy formalizando. En esta farmacia he podido implantar este servicio, al que vienen personas incluso de los pueblos de alrededor", comenta. Se trata de un servicio que ofrece de forma gratuita, y así seguirá siéndolo: "Mi idea es que nunca sea remunerado, para que el paciente no tenga esa presión, porque es un colectivo vulnerable, también económicamente. Si fuera remunerado, estaríamos limitando el servicio", señala quien divulga su trabajo en redes sociales.

No conoce ninguna otra botica con una iniciativa similar: "Hay farmacias que son un poco más asertivas con el tema, porque tal vez tienen algún familiar trans, y directamente no le hablan al paciente por el nombre, sino por el apellido". Es, sin duda, un pionero en este servicio, pero es claro: "Si todos pensáramos un poco más en los demás, seguro que saldrían más servicios interesantes con los pacientes", indica, al tiempo que agradece el apoyo recibido por distintos colegios profesionales de farmacéuticos.

"Mi idea es que nunca sea remunerado, para que el paciente no tenga esa presión"

Una traba importante, asegura, es el rechazo del sanitario a atender correctamente a este colectivo, así como la inseguridad del paciente al exponerse. ¿Cómo lo vivió él? "Yo he tenido mucha suerte. Al conocer el sistema desde dentro, lo afrontas de otra manera", puntualiza. Tan importante es una atención correcta que este farmacéutico forma al personal sanitario, "a todo tipo de profesionales, ya sea al contratar el servicio en hospitales, atención primaria o colegios profesionales de médicos, farmacéuticos, veterinarios... porque el trato al paciente debe ser el correcto en cualquier contexto".

Mónica García, a los farmacéuticos: "Sois unos activos de salud de primer orden", Las personas trans acceden poco a las principales estrategias de prevención del VIH en España, Ni moda ni patología: la infancia trans reclama su lugar en pediatría Hugo menciona la importancia de prestar atención a las personas de menor edad: "Nos falta escuchar a los niños, a los adolescentes... que tienen mucho Hugo Jiménez Palomar es farmacéutico trans y pionero en ofrecer un servicio gratuito en una botica de Málaga. El Consejo de COF ha premiado su estudio centrado en esta población. Off Carmen Torrente Villacampa Endocrinología Off

Se duplica en cinco años el consumo de biosimilares, pero hay "margen de mejora" en farmacias

Archivado: julio 2, 2026, 12:32pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Informe de Sanidad del periodo 2020-2025

El Ministerio de Sanidad ha publicado el informe Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud, un estudio detallado del periodo 2020-2025 que posiciona a estos fármacos como piezas clave para la sostenibilidad y eficiencia del sistema público. En el ámbito hospitalario, el número de moléculas con biosimilar disponible creció de 14 a 22 en cinco años; en las oficinas de farmacia, aunque el catálogo es más reducido, el volumen también se duplicó hasta los 2,7 millones de envases.

El informe concluye que, si bien el avance hospitalario es sólido, existe un importante "margen de mejora" en las oficinas de farmacia para superar las inercias de prescripción y optimizar la eficiencia del sistema sanitario. Como dato, ocho de cada 10 envases de biológicos usados en hospitales ya corresponden a biosimilares (81,5%), frente al 38,6% alcanzado en farmacias.

Ocho de cada 10 envases de biológicos usados en hospitales ya corresponden a biosimilares (81,5%), frente al 38,6% alcanzado en farmacias

Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha destacado los siguientes puntos, en A gran escala, su canal de Telegram:

"Diferencia entre canales: mientras que la adopción a nivel hospitalario presenta unas cuotas muy elevadas (y crecientes) de penetración de los medicamentos genéricos, en la oficina de farmacia esta es inferior y más estable.
Cifras a nivel hospitalario: en 2025, los genéricos e híbridos en hospitales alcanzaron el 63,3% de los envases, mientras que los biosimilares llegaron al 81,5%.
Cifras en oficina de farmacia comunitaria: en las oficinas de farmacia, los genéricos e híbridos suponen el 59,8% de los envases, pero los biosimilares apenas alcanzaron el 38,6%.
Los medicamentos genéricos y biosimilares no solamente son importantes en materia de sostenibilidad, sino que desempeñan un papel clave en la resiliencia del suministro, diversificando la red de fabricantes, reduciendo la dependencia de un número muy reducido de proveedores ante situaciones de incrementos notables y puntuales de demanda.
Velocidad en la incorporación: en los primeros cuatro años tras la entrada de un medicamento genérico, logra una penetración del 94% en el ámbito hospitalario y tan solo del 22% en la oficina de farmacia.
Variabilidad territorial: estas cifras no son homogéneas entre las diferentes comunidades autónomas. Por ejemplo, en el caso de un medicamento con alto impacto presupuestario, como es el dabigatrán, la variación entre regiones en la incorporación del medicamento genérico llega a 30 puntos porcentuales".

El documento de Sanidad subraya que estos medicamentos no solo suponen una alternativa igual de eficaz al medicamento original, sino que absorben el crecimiento de la demanda, permitiendo financiar nuevas innovaciones terapéuticas.

El uso de medicamentos biosimilares ha experimentado una expansión notable en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS). En el ámbito hospitalario, el número de moléculas con biosimilar disponible (que creció de 14 a 22 en cinco años) representan el 81,5% de los envases en mercados competitivos, habiéndose incrementado el número de envases consumidos de 2,4 a 4,9 millones en cinco años. Especialmente destacable es el comportamiento en oncología, donde los biosimilares de moléculas como bevacizumab o eculizumab superan el 90% de cuota de mercado en menos de tres años desde la salida al mercado del primer biosimilar.

Genéricos e híbridos

En las oficinas de farmacia, a pesar de la ausencia de sustitución automática en este canal, el biosimilar sigue ganando terreno de forma gradual y sostenida. En las farmacias se dispensaron 602,2 millones de envases de genéricos e híbridos en 2025, manteniendo una cuota estable del 59,8%. El informe destaca que el 90% de este incremento en farmacias proviene de moléculas ya consolidadas, lo que demuestra la madurez de estos mercados.

Los medicamentos genéricos e híbridos siguen siendo la base cuantitativa del ahorro del gasto farmacéutico. En los hospitales, su penetración en importe alcanza el 69,5%, impulsada por la rápida adopción de fármacos de alto impacto como la lenalidomida o la abiraterona. El volumen de envases en el ámbito hospitalario aumentó de 19,8 millones a 31,4 millones entre 2020-2025.

20 años no es nada... salvo en los biosimilares: en 2025 ahorraron 2.400 millones de euros, De la incertidumbre al consenso: la década que cambió el mapa de los biosimilares, Biosimilares en AP: su uso crece casi un 30% en 6 años, pero se necesitan más medidas El informe muestra la consolidación de los medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares como una herramienta fundamental del sistema sanitario para En el ámbito hospitalario, el número de moléculas creció de 14 a 22 en cinco años; en boticas, el volumen también se duplicó hasta los 2,7 millones de envases. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Profesión Industria Farmacéutica Off

El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle

Archivado: julio 1, 2026, 2:09pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Negociación

Por si las calles no estaban suficientemente saturadas de médicos reivindicando su propio Estatuto Marco, ahora pretenden salir también los farmacéuticos. Al menos esa es la intención con la nueva fase en la negociación del XXVI Convenio Colectivo Estatal de Oficinas de Farmacia, en la que los cuatro sindicatos (CCOO, UGT, CIG y Fefane) prevén marcar un calendario de movilizaciones una vez se reúnan este viernes, cuando tienen intención de emitir un comunicado. Es decir, la premisa es cambiar de escenario, abandonar los despachos y salir a la calle. ¿No hay entonces próxima reunión a la vista? "Estamos en un impasse", señala a este medio Jesús Cabrera, responsable del Área de Sectores Sociosanitarios de CCOO.

Esta decisión la han tomado tras acabar sin acuerdo la última reunión de mediación en el Servicio Interconfederal de Mediación y Arbitraje (SIMA) con la patronal, la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE).

"El interés de los trabajadores y de las empresas del sector exige seguir priorizando el diálogo y la negociación" (FEFE)

¿Qué opina la patronal? FEFE señala, en declaraciones facilitadas a este medio, que "respeta plenamente el derecho de las organizaciones sindicales a convocar las movilizaciones que consideren oportunas. Forma parte del ejercicio legítimo de la representación de los trabajadores y entendemos que cada organización utilice los instrumentos que considere oportunos para defender sus posiciones".

Dicho esto, creen que "el interés de los trabajadores y de las empresas del sector exige seguir priorizando el diálogo y la negociación. Desde la constitución de la mesa negociadora, FEFE ha mantenido una actitud responsable, abierta al acuerdo y orientada a alcanzar un convenio equilibrado. A lo largo de estos meses hemos realizado un importante esfuerzo negociador, presentando propuestas y acercando posiciones en numerosas materias, con cesiones relevantes respecto a nuestros planteamientos iniciales."

El día de la marmota, otra vez un Convenio sin acuerdo, Los sindicatos logran la subida a cuenta del 2% para 2025 y 2026, El convenio estatal de farmacias se encalla y la Mesa Negociadora se da tiempo Sobre la mediación celebrada en el SIMA, la patronal incide en que acudió "con la misma voluntad de avanzar. Sin embargo, pese a ese esfuerzo, no fue Los cuatro sindicatos (CCOO, UGT, CIG y Fefane) se reunirán este viernes para fijar un calendario de movilizaciones, tras acabar sin acuerdo la reunión de mediación con FEFE. Off Carmen Torrente Villacampa Off

De los desagües a la salud pública: Sanidad rastreará virus y antimicrobianos en aguas urbanas

Archivado: julio 1, 2026, 11:35am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Consulta pública previa

En 2020, en plena pandemia, se vio claro: el análisis de las bacterias de las aguas residuales ayuda a predecir la propagación del SARS-CoV-2, según demostró, entre otros, un equipo internacional con participación de expertos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Ahora el Ministerio de Sanidad quiere impulsar la creación de un sistema de vigilancia de las aguas residuales como sistema de alerta temprana, y como indicador de la posible aparición o reaparición de enfermedades. Para ello ha abierto a consulta pública previa, hasta el 16 de julio, un Proyecto de Real Decreto por el que se crea el sistema de vigilancia sanitaria de las aguas residuales urbanas. Las aportaciones pueden enviarse a hebar@sanidad.gob.es

Europa, y muchos profesionales de nuestro país, se dieron cuenta, antes incluso de la última pandemia, del poder de las aguas residuales en salud pública. De hecho, la aprobación de este real decreto responde a la transposición de una Directiva europea, la 2024/3019, que constituye una obligación para los Estados miembros.

Se debe establecer una lista de parámetros pertinentes para la salud pública que deben controlarse en las aguas residuales urbanas, así como la frecuencia y el lugar del muestreo y tomar en consideración los siguientes parámetros de salud para su inclusión en dicha lista: el virus SARS-CoV-2 y sus variantes, el virus de la polio, el virus de la gripe, los patógenos emergentes y cualquier otro parámetro relativo a la salud pública que se pueda considerar pertinente.

El objetivo de la nueva norma es:

Crear un sistema de vigilancia sanitario ambiental de las aguas residuales como complemento y apoyo a la vigilancia en salud pública y clínica.
Crear una plataforma web, "herramienta epidemiológica ambiental basada en el control de las aguas residuales" (en adelante, Hebar), que actuará como sistema de información, en el que se recogerá la información sobre agentes biológicos, químicos o físicos ambientales que puedan tener un impacto en la salud humana, así como las características de los sistemas de saneamiento y depuración de las aguas residuales urbanas y su control.

El 'caso Vigía' de Madrid

En España son numerosos los proyectos, entidades (públicas y privadas) y administraciones que trabajaron activamente en la detección y seguimiento del SARS-Cov-2 en aguas residuales.

Se trata de una de las mejores formas de “poner el recurso natural por excelencia, el agua, al servicio de la pandemia”, señaló en 2021 a Diario Médico Paloma Martín, consejera de Medio Ambiente, Ordenación del Territorio y Sostenibilidad de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM), y presidenta del Canal de Isabel II de Madrid, ciudad que ha desarrollado el sistema Vigía. Es el mayor sistema de vigilancia temprana de la covid-19 mediante el análisis de aguas residuales que se está desarrollando en España, que aprovecha y "utiliza el talento y la experiencia de los profesionales de una gran empresa pública, el Canal de Isabel II, que dispone de una red de saneamiento de 15.000 kilómetros: la distancia que hay entre Madrid y Australia".

En el caso de Madrid, el sistema Vigía permitió detectar la segunda y la tercera ola entre dos y cinco días antes de que se produjera el pico. En la segunda ola, Madrid alcanzó el pico en las aguas residuales el 20 de septiembre; en la tercera ola, el 20 de enero. Se trata, por tanto, de una herramienta que se consideró imprescindible en la lucha integral de la pandemia.

Sale a consulta pública la trasposición de la Directiva de Aguas Residuales, Detectives de aguas residuales para adelantarse a las crisis: "En el caso del VRS, los niveles se elevaban antes de que se produjera un pico en la clínica", El análisis de las bacterias de las aguas residuales ayuda a predecir la propagación del SARS-CoV-2 Este sistema de vigilancia actuará como complemento y apoyo a la vigilancia en salud pública y clínica para agentes biológicos, químicos o físicos amb El ministerio hará una lista de parámetros para analizar, tras la experiencia de la covid y como obliga una Directiva europea, la 2024/3019. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off

Crece un 1,5% el número de farmacéuticos colegiados en España

Archivado: junio 30, 2026, 11:54am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Informe

El Consejo General de COF acaba de publicar su informe Estadísticas de colegiados y farmacias comunitarias 2025, donde señala que hay 82.309 farmacéuticos colegiados, 1.228 más que en 2024, lo que representa un incremento del 1,5% y rompe, así, la desaceleración observada en los últimos años. En 2024 el incremento fue del 1% respecto a 2023, al registrarse 786 colegiados más. En relación con la edad, el 62,5% de los colegiados tiene menos de 55 años y un 12,3%, más de 70 años.

En España hay 168 farmacéuticos colegiados por cada 100.000 habitantes. Por comunidades autónomas, Andalucía (14.617), la Comunidad de Madrid (14.184) y Cataluña (11.900) son las autonomías con mayor número de colegiados, agrupando entre las tres comunidades aproximadamente la mitad de los farmacéuticos colegiados en España, el 49,5% del total. En el extremo opuesto se encuentran La Rioja (500) y Cantabria (911), recogiendo menos del 2% del total de colegiados en España, así como Ceuta y Melilla, con 92 y 103 respectivamente.

Farmacia sigue como tercera profesión sanitaria con mayor número de colegiados (82.309; 7,8%), después de enfermeros (358.036; 34,1%) y médicos, con 322.787 (30,8%).

Distribución de colegiados por profesión sanitaria. Fuente: CONSEJO GENERAL DE COF.

Según las estadísticas, además de los 55.098 profesionales que trabajan en oficina de farmacia, hay 7.517 que lo hacen en el campo de la ortopedia; 7.431, en la alimentación; 2.955, en acústica audiométrica y óptica oftálmica; 2.639, en farmacia hospitalaria; 2.626, en la industria farmacéutica; 1.948, en los servicios farmacéuticos de entidades comerciales detallistas de medicamentos veterinarios y/o agrupaciones ganaderas, y 1.813, en análisis clínicos.

Paro

De estos 82.309 colegiados, el 72% son mujeres; el 77,7% del total (63.949) se encuentran en activo, y del 22,3% de los que no ejerce ninguna actividad, solo el 1,8% es porque está en situación de paro. El informe confirma que el paro registrado en licenciados, graduados y técnicos en Farmacia se mantiene respecto a 2024, con valores similares a los años prepandemia.

El 72% del paro registrado entre farmacéuticos se concentra en técnicos en Farmacia y Parafarmacia

El 72% del paro registrado entre farmacéuticos se concentra en técnicos en Farmacia y Parafarmacia, mientras que el 28% restante se corresponde a licenciados y graduados en Farmacia.En 2020, 2021 y parte del 2022 el paro presentó un incremento significativo como consecuencia del impacto de la covid-19.

42 farmacias más

Asimismo, a día de hoy España cuenta con una red de farmacias conformada por 22.273 establecimientos sanitarios distribuidos por todo el territorio nacional, 42 más que en 2024, lo que supone un incremento del 0,19% respecto al año anterior. Esto demuestra, según destacan, que hay un 70% más de farmacias que de puntos de atención sanitaria de la red de atención primaria. En concreto, los ciudadanos disponen de 3.068 centros de salud y 9.996 consultorios locales, según los últimos datos del Ministerio de Sanidad, a los que hace referencia.

Los farmacéuticos son los sanitarios más numerosos, cercanos y accesibles de la AP, Crece el número de farmacias en España y bajan las VEC, Las farmacias españolas, las segundas más visitadas de Europa Andalucía (3.870), Cataluña (3.302), la Comunidad de Madrid (2.948) y la Comunidad Valenciana (2.342) son las autonomías con mayor número de farmacias Las 'Estadísticas de colegiados y farmacias comunitarias 2025' del Consejo General de COF revela que hay 82.309 farmacéuticos colegiados, 1.228 más que en 2024. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Los 45.000 técnicos de Farmacia aplauden que Cantabria tenga su primer colegio profesional de España

Archivado: junio 30, 2026, 10:54am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Iniciativa pionera

Cantabria contará con el primer colegio profesional de técnicos de farmacia y parafarmacia de España. Antes deberá aprobarse el proyecto de ley que ha impulsado el Gobierno autonómico a instancias de los profesionales que trabajan en la comunidad. Para Gerardo Mosquera, presidente del sindicato nacional Unión de Trabajadores de Farmacia (UTF), es una muy buena noticia: "Llevamos años peleando por esto y el Gobierno de Cantabria ha sido el primero en aceptarlo y es un bien para todos. Es un reconocimiento importantísimo a la labor que los técnicos de Farmacia realizan cada día al lado del farmacéutico", señala a este periódico quien representa a unos 45.000 técnicos de Farmacia: "Es difícil saber el número con exactitud, porque no todos están asociados", aclara.

Mosquera añade que "en otras comunidades están, de momento, en stand-by". Sin embargo, en Cantabria la consejera de Presidencia, Justicia, Seguridad y Simplificación Administrativa, Isabel Urrutia, mantuvo la semana pasada un encuentro con el presidente de la Agrupación de Técnicos, Auxiliares y Empleados de Farmacia de Cantabria (Ataef-Cantabria), Manuel García González, y el tesorero de esta misma organización, Jesús Manuel Vicente Herrero, entidad a nivel regional que ha impulsado la creación del colegio.

"Son profesionales imprescindibles en el sistema de salud actual" (Isabel Urrutia)

Urrutia ha destacado la importancia de la creación de la entidad para garantizar la seguridad del paciente, la excelencia técnica y el cumplimiento ético en el sistema de salud. Ha valorado que Cantabria sea pionera en la creación del colegio a nivel estatal, una situación que sirve, a su juicio, de reconocimiento social a la importante labor que realizan los técnicos de farmacia: "Son profesionales imprescindibles en el sistema de salud actual por su conocimiento especializado en la dispensación de medicamentos, el asesoramiento a los usuarios y la gestión de servicios farmacéuticos", ha subrayado Urrutia.

Además, ha ofrecido el apoyo institucional de la Consejería de Presidencia para asistir en los procedimientos recogidos en la Ley de Colegios Profesionales de Cantabria, encaminados a la formalización del nuevo órgano de representación y la puesta en marcha formal de la nueva entidad, en cuanto se apruebe la norma en el Parlamento.

García González, que representa a unos 220 profesionales en la asociación, indica que llevan tres años peleando por ello, y calcula que estará listo para mediados de octubre. ¿Qué va a suponer tener un colegio profesional? "La diferencia respecto al Colegio Oficial de Farmacéuticos es que los farmacéuticos deben estar colegiados; nosotros, no", aclara, al tiempo que muestra su satisfacción: "Es un reconocimiento a todo lo que hacemos en la farmacia. Ahora mismo no estamos reconocidos". Eso sí, el colegio representará solo a los técnicos, no a todos los miembros de las asociación, entre los que hay auxiliares (no tienen el grado medio de Formación Profesional), administrativos, personal de limpieza...

Reconocimiento legal sí, despliegue asistencial no tanto: el reto pendiente de los técnicos de farmacia, El sindicato UTF discrepa con los nuevos criterios para ser técnico en farmacia y parafarmacia, Ley de Farmacia de Madrid: auxiliares y técnicos de farmacia también se ven ignorados El presidente de Ataef-Cantabria explica que los técnicos de Farmacia están mayoritariamente en las boticas, pero también hay un pequeño porcentaje en Se espera para mediados de octubre, tras la tramitación de un proyecto de ley en el Parlamento, según explica a este medio Manuel García, presidente de Ataef-Cantabria. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Aeseg quiere precios más flexibles, con "un suelo de 2 euros indexado al IPC"

Archivado: junio 30, 2026, 8:02am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Valoración

Elena Casaus Lara, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), ha valorado para este periódico el proyecto de Real Decreto de financiación y fijación de precios, en audiencia e información pública hasta el 10 de julio, con un mensaje claro: "Sin un suelo de 2 euros indexado al IPC y sin límites a las bajadas, la flexibilidad del nuevo sistema de precios puede quedarse a medias".

Dicho esto, ve aspectos positivos, con "un giro relevante en la lógica del sistema, especialmente en lo que respecta al sistema de precios de referencia. Sin abandonar el objetivo de eficiencia, el Ministerio de Sanidad introduce elementos de mayor flexibilidad que buscan corregir algunos de los efectos indeseados del modelo vigente".

Elena Casaus Lara, secretaria general de Aeseg. Foto: AESEG.

Añade que "en conjunto, la reforma avanza en la buena dirección al introducir flexibilidad y reconocer la necesidad de equilibrar competencia, sostenibilidad y garantía de abastecimiento. Sin embargo, para que ese equilibrio sea real y duradero, resulta imprescindible dotar al sistema de mayor previsibilidad y de salvaguardas que eviten dinámicas de precios que acaben siendo contraproducentes para el propio Sistema Nacional de Salud".

Objeciones de Aeseg

Aun así, cree que existen "algunos elementos clave que no quedan adecuadamente resueltos en el texto". Estas son sus objeciones:

"En primer lugar, no se establece un límite máximo a la bajada de precios en los nuevos lanzamientos -en particular, la referencia del 40% que consideramos esencial-, lo que dificulta la viabilidad de un sistema de precios dinámicos equilibrado y sostenible.
En segundo lugar, el diseño de ese sistema de precios dinámicos carece de la predictibilidad necesaria. La ausencia de porcentajes claros vinculados a cuotas de mercado introduce incertidumbre en el comportamiento competitivo de los operadores y limita la capacidad de planificación de las compañías, que es un elemento clave para garantizar inversión y continuidad en el suministro.
Por último, persiste una debilidad estructural del modelo: la falta de un umbral mínimo de precios verdaderamente bidireccional. Consideramos imprescindible fijar un suelo efectivo -en el entorno de los 2 euros, de forma coherente con el incremento acumulado de costes en los últimos años- y, además, que este umbral esté indexado al IPC. De lo contrario, se seguirán permitiendo reducciones de precios excesivas o temerarias que, a medio plazo, erosionan la sostenibilidad económica, distorsionan la competencia y terminan comprometiendo la estabilidad del suministro".

Aeseg señala qué medicamentos están en peligro a causa del sistema de precios de referencia, Sale a audiencia pública el RD que actualiza el sistema de financiación y fijación de precios de los medicamentos, Sanidad estima un ahorro de 1.553,52 millones de euros fruto del sistema de precios dinámicos En cuanto a los aspectos positivos del borrador, Aeseg indica que hasta ahora "la aplicación automática del precio más bajo en los conjuntos ha contri La patronal de genéricos valora, con objeciones, el proyecto de Real Decreto de financiación y fijación de precios, en audiencia e información pública hasta el 10 de julio. Off Carmen Torrente Villacampa Off

'Nino' o cómo abordar un cáncer de garganta por el VPH

Archivado: junio 28, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente En España la tasa de vacunación supera el 80%

Un persistente dolor de garganta acompañado de fatiga lleva a Nino a recoger una analítica el día de su 29 cumpleaños. En el mostrador, primer aviso de que algo no va bien: "Tiene una cita para el plan de tratamiento". Nino responde: "No tengo una cita. Yo vengo a recoger unos resultados". Es viernes y, ya con la médica, sin que haya un informe de diagnóstico previo, esta le espeta, a bote pronto, que es joven, tiene prioridad y el lunes puede iniciar el tratamiento. Así comienza Nino, película francesa estrenada el pasado viernes, que aborda el cáncer de garganta provocado, en este caso, por el Virus del Papiloma Humano (VPH).

"La buena noticia es que está localizado y no ha hecho metástasis. Tus resultados muestran que un VPH es lo que ha provocado tu cáncer", le explica la doctora. "¿Un qué?, responde Nino. "Es una infección muy común transmitida sexualmente. A menudo pasa desapercibida". "Lo siento, pero no estoy en una relación". "Sin duda lo contrajiste al inicio de tu vida adulta, al final de la adolescencia". Este es el diálogo que plasma en su ópera prima la directora, Pauline Loquès, que vivió un caso cercano de una persona también joven, a quien le dedica la película.

Como informa el Ministerio de Sanidad, el VPH es una de las Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) más frecuentes en todo el mundo. Existen más de 2OO tipos de este virus y cerca de 4O de ellos afectan a los genitales. Se transmite fácilmente de una persona a otra durante las relaciones sexuales no protegidas.

La Encuesta de Salud Sexual 2025 revela que "en el caso de las mujeres que han tenido al menos un diagnóstico de ITS en el último año (140), el 47,6% afirma que fue el virus del papiloma humano". En el caso de los hombres, el porcentaje es del 17,4%. Datos actualizados por Sanidad en el mes de marzo indican que la frecuencia de la infección por VPH en mujeres es del 14,3%, siendo del 29% en las mujeres jóvenes de 18-25 años.

Uno de cada cinco hombres está infectado con uno o más tipos de VPH de los conocidos como de alto riesgo u oncogénicos

En cuanto a los hombres, casi uno de cada tres mayor de 15 años está infectado con al menos un tipo de VPH genital y uno de cada cinco está infectado con uno o más de los que son conocidos como de alto riesgo u oncogénicos. Así lo reveló en 2023 un estudio liderado por el grupo de investigación en Infecciones y Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y el Instituto Catalán de Oncología (ICO), en el que también participó la Organización Mundial de la Salud (OMS). El estudio está publicado en la revista The Lancet Global Health.

El Comité Aesor de Vacunas e Inmunizaciones de la Asociación Española de Pediatría informa de que "tanto el hombre como la mujer pueden ser portadores asintomáticos y vehículos de infección por el VPH. Aunque la prevalencia de la infección varía en las distintas zonas geográficas, se concluye que, al menos, el 80% de las mujeres se habrá infectado por lo menos con un tipo de VPH a lo largo de toda su vida".

Por autonomías

La prevalencia media en Europa de infección por VPH en mujeres con citología normal es del 8,2%. En España, la prevalencia actual de la infección en mujeres es del 14%. Es variable entre comunidades, siendo más alta en La Rioja, Murcia, Baleares y Navarra (superior al 15%), y más baja en Cantabria, Asturias, Castilla y León y Castilla-La Mancha (inferior al 10%). La prevalencia es mayor en las mujeres jóvenes y a los 25 años de edad se sitúa en torno al 25%. Más allá de los 30 años la tasa de infección se reduce al 5-10%.

La prevalencia en varones está menos estudiada, pero en aquellos de mediana edad se sitúa entre el 30 y el 50% en nuestro medio, aumentando de forma notable a partir de los 50 años en el caso del cáncer de ano y de pene. Además, en el varón tras la infección por VPH el virus suele persistir en el área genital durante muchos más años, con lo que la incidencia de infección por VPH es mucho mayor que la de la mujer a partir de los 50 años de edad.

Cáncer por VPH

Aunque la mayoría de las infecciones por el VPH desaparecen solas, ya que el sistema inmunitario suele controlarlas en uno o dos años, la infección por VPH de alto riesgo (como los tipos 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, etc.) puede causar cáncer en las partes del cuerpo donde el VPH infecta las células. Dos de ellos, el VPH 16 y el VPH 18, causan la mayoría de los cánceres relacionados con esta infección.

Sin embargo, como subraya Farmaindustria, "hay que recordar, no obstante, que tener una infección por VPH no indica necesariamente sufrir un cáncer. Algunas se eliminan espontáneamente, pero un pequeño porcentaje puede persistir, derivar en lesiones precancerosas y finalmente en cáncer".

Prevención del cáncer asociado a VPH: en cualquier sexo y a cualquier edad, Infección por VPH: vacunación y cribado pueden 'dejar sin trabajo' a los oncólogos , El virus del papiloma humano (VPH) afecta a uno de cada tres hombres mayores de 15 años La vacunación, un armaComo añade la patronal de la industria innovadora, el calendario de vacunaciones del Ministerio de Sanidad aprobado para 2024 re La directora francesa Pauline Loquès retrata en su ópera prima, estrenada el viernes, una historia inspirada en un caso cercano de una persona también joven. Off Carmen Torrente Villacampa Oncología Oncología-Radioterápica Profesión Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Farmacias contra el tabaco: "He tenido pacientes de 20 años con una edad pulmonar de 60 y de 60 con una de más de 100"

Archivado: junio 25, 2026, 12:43pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Seguimiento a los pacientes

Sonia Cebrián Fajardo mira a sus pacientes a los ojos. Después, les mira sus pulmones y pasa a la acción. Es farmacéutica adjunta en la única botica que tiene La Pobla del Duc, un pueblo de Valencia, donde imparte el servicio de cesación tabáquica. Ernesto Montero es uno de sus pacientes. Tiene 66 años y la primera vez que llegó a esta botica, el 1 de abril, tenía una edad pulmonar de 74. Ahora solo supera en dos años su edad biológica: "Lo llevo muy bien. No tengo ansiedad y no me apetece fumar, ni cuando estoy con mis amigos, que fuman", explica a este medio.

El mensaje es claro: Con la farmacia, dejar de fumar funciona el doble… y hasta el triple con fármacos, según quedó patente el pasado 19 de junio en la presentación del estudio Cesación tabáquica: un reto sanitario y social, elaborado por el Consejo General de COF (Punto Farmacológico 200) en colaboración con el Ministerio de Sanidad.

Cebrián, que es también la secretaria del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT) como vocal de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), aclara que ha tenido pacientes con una edad biológica de 20 años y una edad pulmonar de 60, así como pacientes de 60 años con una edad pulmonar de más de 100. ¿Cómo lo detecta? "Les hacemos una cooximetría y medición de la edad pulmonar. Es una espirometria a través de un aparato, COPD-6. Con esto el paciente hace tres aspiraciones forzadas (es quedarse sin aire completamente) y así se mide la obstrucción pulmonar", indica quien inicia la intervención en el mostrador para continuar después en la Zona de Atención Personalizada (ZAP).

Edad pulmonar

Uno de los parámetros que mide el COPD-6 es la edad pulmonar: "Tú previamente pones la edad del paciente, el sexo y la altura. Con estos parámetros te indica la edad de los pulmones. Yo lo utilizo con mis pacientes en todo el seguimiento".

Montero empezó a fumar con 16 años. ¿Qué le impulsó a dejarlo? Sus nietos: "Tengo dos, una niña de 13 años y un niño de 2 años, y viene otro de camino. No me dejaban cogerlos porque olía a tabaco". Desde el 25 de abril ya no toma tratamiento farmacológico; en su caso, la citisiniclina, que lidera la demanda, con cerca de 450.000 personas tratadas (el año pasado, entre 472.000 y 494.000 españoles intentaron dejar de fumar con medicamentos como la vareniclina, el bupropión o la citisiniclina): "Ahora tengo que volver a la farmacia el 30 de junio, la semana que viene. Luego, lo que me diga Sonia".

Ernesto Montero empezó a fumar con 16 años y lo ha dejado con 66

¿Cómo empezó este cambio de vida? Un día que tenía cita con el médico le comentó que quería dejar de fumar: "Me hizo un volante para que fuera a la farmacia", explica. "Fui a la farmacia y acudía cada semana. Lo que más cuesta es aguantar, pero si usas la cabeza, no hay problema", sostiene.

De hecho, aparte del tratamiento farmacológico es muy importante la terapia cognitivo-conductual, como se indica en el documento del Consejo de COF y Sanidad: "El apoyo conductual permite al paciente identificar los estímulos asociados al consumo, desautomatizar el ritual de fumar y desarrollar habilidades para gestionar el craving (aumento del apetito y deseo intenso de fumar) y las emociones negativas".

Con la farmacia, dejar de fumar funciona el doble… y hasta el triple con fármacos, El papel del farmacéutico comunitario en la cesación tabáquica, Nueva opción financiada contra el tabaco: llega la citisiniclina en solución oral ¿En qué consiste la terapia cognitivo-conductual? "En dar al paciente una serie de estrategias para que rompa el vínculo psicológico que tenía con el Sonia Cebrián es farmacéutica adjunta en la única botica que tiene La Pobla del Duc, un pueblo de Valencia. Así imparte el servicio de cesación tabáquica. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Neumología Off

El control farmacéutico de España en frontera, "un caso único en la UE"

Archivado: junio 22, 2026, 1:11pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Jornada

"El comercio exterior de medicamentos es una cuestión muy importante tanto para la salud pública como para la industria farmacéutica", ha señalado Manuel Ibarra Lorente, jefe del departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), al comienzo de una sesión informativa organizada por la Agencia sobre la Circular 1/2025 de comercio exterior de medicamentos. El objetivo es clarificar determinados aspectos relativos al comercio exterior de medicamentos con el propósito de conseguir una mayor transparencia en los procesos, para lo que han intervenido otros expertos de la Aemps.

Lorente ha explicado las garantías sanitarias de España, en sintonía con la Unión Europea (UE), pero con matices: "Existe un control en frontera que llevan a cabo los servicios farmacéuticos y los servicios de sanidad animal del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA). Es un caso único en la UE".

"No todos los países tienen controles en frontera por personal especializado" (Manuel Ibarra)

En este sentido, ha comentado que "no todos los países tienen controles en frontera por personal especializado y, además, se lleva a cabo una supervisión por la Aemps como organismo funcionalmente responsable, que realiza una integración y armonización de los controles. Esto se hace de forma integrada en el control aduanero, dentro del flujo que se lleva a cabo con la Agencia tributaria".

Asimismo, ha subrayado la importancia de tener sistemas informáticos, "un avance sustancial que debemos poner en valor en la Administración española, ya que no todas las administraciones en la UE funcionan así". Dichos avances están plasmados en una Orden de 2014, seguida por otra Orden de 2019, sobre modalidades de control sanitario en frontera por la inspección farmacéutica y se regula el Sistema Informático de Inspección Farmacéutica de Sanidad Exterior.

Así, se "intenta reforzar o asegurar la responsabilidad de los distintos agentes farmacéuticos de la cadena, que son los últimos responsables; asegurar una trazabilidad y asegurar, mediante una lealtad institucional, que los medicamentos en destino se adecúan lo más posible a esos requisitos en el país que recibe las mercancías".

"La circular no establece obligaciones nuevas, sino que intenta facilitar la tramitación de casos"

Con estos principios, asegura, "se establece el contenido de la circular, que no establece obligaciones nuevas, sino que intenta facilitar la tramitación de casos e identificar el tipo de documentación a aportar para estos controles". Hay diferencias según el tipo de medicamento, así como de intermedios o graneles: registrados, en investigación, donados... "Un punto de interés, que da lugar a consultas, es lo relativo a muestras de medicamentos y principios activos", ha recalcado.

Más exportaciones

Estamos ante un "instrumento de política sanitaria crucial en un contexto en el que las cadenas de suministro son cada vez más complejas, con retos sanitarios, geopolítcos y logísticos", ha añadido. En sintonía con Europa, hay un doble objetivo: garantizar el acceso al medicamento y proteger la salud pública, lo que implica una serie de estándares en el comercio.

Esto requiere "agilidad administrativa en un entorno cada vez más innovador y dinámico, por lo que nos lleva a refozar la cooperación e intentar agilizar y modernizar los procedimientos. A ello responde esta circular, que pretende clarificar también los procedimientos y servir de guía en los procedimientos legales".

Ibarra también ha aportado datos sobre comercio: "En las exportaciones, tanto en volumen como en valor, se aprecia un incremento entre 2021 y 2025. Tenemos un mercado que cada vez exporta medicamentos de un valor mayor, posiblemente por la mayor complejidad y por tratarse de tratamientos de mayor coste unitario". Así sucede con el aumento del tráfico de medicamentos biológicos y otros productos de terapia avanzada.

Inspección Farmacéutica: "control paraduanero" de medicamentos y productos sanitarios, Sanidad Exterior exige a Sanidad que mejore las condiciones en puertos y aeropuertos, Los problemas de suministro de fármacos no suben en 2024, pero sí las paradas de exportación Ibarra ha explicado cómo está la legislación en comercio exterior, dejando claro que apenas se aborda en el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de La Aemps ha organizado una sesión informativa sobre la Circular 1/2025 relativa al comercio exterior de medicamentos. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Venegas, sobre los sanitarios detenidos por fraude: "Un caso similar acabó con el cierre de la farmacia"

Archivado: junio 22, 2026, 9:54am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Más de 600.000 euros

Cecilio Venegas, presidente del COF de Badajoz, conoce a los 1.200 colegiados de la provincia, como asegura a este periódico. Esto incluye a la farmacéutica de la comarca Zafra-Río Bodión detenida por haber defraudado más de 600.000 euros, en complicidad con un médico jubilado.

¿Está sorprendido? "Sí, mucho", asegura. Explica que es titular única de una oficina de farmacia y "ha estado detenida un tiempo para declarar. La investigación sigue abierta, porque el tema tiene más derivadas. Hay que ver, por ejemplo, si cuadran todas las adquisiciones y ventas de esa farmacia". El objetivo, está claro, es el enriquecimiento personal, comenta.

¿Ha habido en Extremadura algún caso similar? "Sí, hubo otro de un farmacéutico (en connivencia también con un médico), que acabó con el cierre de la farmacia por más de seis años", recuerda.

Venegas aclara que previamente ha estado en contacto con la Guardia Civil durante un tiempo, "porque, lógicamente, no es experta en todos los sectores. Sin revelarnos detalles, vino a buscar información respecto a cuestiones como la facturación", afirma en referencia a un caso que se lleva investigando desde hace más de un año.

Detenidos un médico y una farmacéutica en Badajoz por defraudar más de 600.000 euros, Piden seis años y medio de cárcel para un farmacéutico por delitos económicos, Absuelto un farmacéutico acusado de un delito de administración desleal por el uso del 'cheque farmacia' como aval Hay más de 600 personas afectadas, pacientes a los que supuestamente alteraron datos sensibles de sus historiales clínicos para conseguir el fin delic El presidente del COF de Badajoz aclara que la Guardia Civil lleva más de un año investigando el asunto. Él ha colaborado con las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Off

Todas las personas en seguimiento por hantavirus han finalizado la cuarentena

Archivado: junio 21, 2026, 3:45am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmentorrente Evolución

El Ministerio de Sanidad ha informado de que todas las personas que permanecían en seguimiento por el brote de hantavirus han completado ya el periodo de cuarentena establecido por las autoridades sanitarias. Además, se les han realizado las pruebas PCR correspondientes, que han resultado negativas, por lo que ya pueden abandonar sus domicilios y retomar su actividad habitual conforme a las indicaciones recibidas.

Asimismo, las dos personas que dieron positivo durante el seguimiento en España ya recibieron el alta hospitalaria y se encuentran en sus domicilios, donde continúan con las recomendaciones preventivas previstas para los casos confirmados.

"Hicimos lo que teníamos que hacer, cuando teníamos que hacerlo y como teníamos que hacerlo" (Javier Padilla)

Con la finalización de las cuarentenas, los resultados negativos de las personas que permanecían en seguimiento y el alta de los dos casos positivos, el Ministerio de Sanidad da por cerrada la gestión del brote.

Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha manifestado en Telegram su satisfacción: "A pesar de los profetas del apocalipsis y de quienes decidieron sobreponer sus ganas de hacer el ridículo por encima del interés público y la salud de todos, podemos decir que hicimos lo que teníamos que hacer, cuando teníamos que hacerlo y como teníamos que hacerlo. A seguir reforzando los sistemas de vigilancia y actuación, que son los que nos salvan cuando lo inesperado ocurre".

Con los ojos puestos en la planta 22 del Gómez Ulla: así será el abordaje del positivo en hantavirus de Madrid , Sanidad confirma el positivo en hantavirus del paciente ingresado en el Gómez Ulla y con síntomas leves, Hantavirus: uno de los pasajeros españoles da positivo en la PCR La ministra de Sanidad, Mónica García, se reunió el pasado 25 de mayo con el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adh El Ministerio de Sanidad da por cerrada la gestión del brote, con los resultados negativos de las personas que permanecían en seguimiento y el alta de los dos casos positivos. Off Carmen Torrente Villacampa Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

La industria farmacéutica aplaude el freno del Parlamento Europeo a la Directiva de aguas residuales

Archivado: junio 19, 2026, 12:14pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Comunicados de Aeseg y la Efpia

Tanto la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) como la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria, valoran el respaldo del Parlamento Europeo a la necesidad de revisar la aplicación de la Directiva de aguas residuales urbanas y su sistema de responsabilidad ampliada del productor (RAP), ante el riesgo que supone para el suministro de medicamentos.

Ambos comunicados se producen tras la resolución aprobada el pasado jueves por el Parlamento Europeo sobre la aplicación de la Directiva de aguas residuales urbanas y sus posibles efectos sobre la disponibilidad y el suministro de medicamentos en la Unión Europea. La votación de dicha resolución "confirma la creciente preocupación política por una normativa basada en una evidencia científica insuficiente y con potenciales consecuencias graves para la disponibilidad y asequibilidad de medicamentos en Europa", según Aeseg.

Elena Casaus, secretaria general de Aeseg. Foto: AESEG.

Ya en un debate plenario celebrado el 25 de marzo, los eurodiputados señalaron que la nueva legislación presenta serios problemas de aplicación; en particular en lo que respecta a las estimaciones de costes, la proporcionalidad de la responsabilidad ampliada del productor y su posible impacto en la disponibilidad, la asequibilidad y la seguridad del suministro de medicamentos. Preguntaron a la Comisión si tiene previsto proponer alguna medida para abordar estos riesgos.

"Este debate no va de si la industria puede pagar. Va de si Europa puede permitirse perder medicamentos esenciales” (Elena Casaus, Aeseg)

La patronal de genéricos recuerda que "el modelo actual obliga a la industria farmacéutica a financiar al menos el 80% del coste del tratamiento cuaternario del agua, una carga que resulta desproporcionada para los medicamentos genéricos, que operan con precios regulados y márgenes muy limitados". "Este debate no va de si la industria puede pagar. Va de si Europa puede permitirse perder medicamentos esenciales”, ha señalado la secretaria general de Aeseg, Elena Casaus Lara.

Aeseg señala qué medicamentos están en peligro a causa del sistema de precios de referencia, Sale a consulta pública la trasposición de la Directiva de Aguas Residuales, La directiva de aguas residuales urbanas pone en peligro la comercialización de genéricos, como metformina y amoxicilina Aeseg insiste en la necesidad de activar un mecanismo inmediato de "stop-the-clock", que permita evaluar correctamente el impacto sanitario, económico Aeseg critica que que "el modelo actual" obligue a este sector a financiar al menos el 80% del coste del tratamiento". La Efpia valora la petición de un estudio independiente. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La salud mental: cuándo pasa de la atención primaria a la especializada

Archivado: junio 15, 2026, 8:42am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente Documento

"Cuando la intervención en atención primaria no es suficiente o el paciente presenta un trastorno mental grave, se recurre a la atención especializada". Así lo señala la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) en su Guía de Atención Farmacéutica en Salud Mental , "un recurso práctico para afrontar retos como la polifarmacia, la adherencia, la monitorización de psicofármacos y la continuidad asistencial", como así la definen.

Se trata de un abordaje multidisciplinar, por lo que en este documento no solo intervienen farmacéuticos hospitalarios especializados en diversos ámbitos, sino también un psiquiatra, Daniel Núñez (del Complejo hospitalario Universitario de Ferrol), y una enfermera, Uxua Lazkanotegi (Fundación Hospitalarias Navarra).

"Conocer los diagnósticos más prevalentes en cada nivel asistencial permite al farmacéutico anticipar riesgos farmacoterapéuticos" (Daniel Núñez)

Bajo la coordinación de dos farmacéuticas hospitalarias, Amaya Rojo (Fundación Hospitalarias Navarra) y Beatriz Salazar (Complejo hospitalario Universitario de Ferrol), participa también Miriam Celdrán, farmacéutica en el Hospital Psiquiátrico Penitenciario de Alicante. Todos ellos aportan su granito de arena.

¿Qué aporta el farmacéutico en este equipo multidisciplinar? Lo explican detalladamente Núñez, el psiquiatra, y Lazkanotegi, la enfermera. Para el primero, "un equipo real no se forma por acumulación de profesionales, sino por trabajo compartido en torno a una misma persona. La posibilidad de que farmacéutico, enfermera y/o psiquiatra participen juntos en una misma consulta con el paciente evita duplicidades, mejora la comprensión del tratamiento y reduce el desgaste asistencial".

Para la segunda, "en este modelo es esencial el papel del farmacéutico hospitalario como miembro del equipo asistencial, ya que aporta su experiencia para mejorar la calidad de la atención centrándose en las necesidades específicas de cada paciente y mejorando la seguridad".

La adherencia terapéutica

¿Cómo es la atención farmacéutica en salud mental en el ámbito ambulatorio? Como explica Salazar, el objetivo es "mantener la estabilidad clínica a largo plazo, prevenir recaídas y fomentar la autonomía y funcionabilidad del paciente en el manejo de su enfermedad. En este contexto hay una pieza clave, la adherencia terapéutica". Se centra en el rol de los farmacéuticos especialistas en farmacia hospitalaria, ya sea en el hospital o en atención primaria (AP).

En el nivel ambulatorio, señala que sus tareas son: conciliación de la medicación, validación clínica, monitorización farmacoterapéutica y educación sanitaria. Presta especial atención a los antipsicóticos LAI (Long-Acting Injectables) o AILP (antipsicóticos inyectables de liberación prolongada) como "uno de los avances más importantes de la innovación terapéutica en salud mental; son herramientas clave para aumentar la adherencia a los tratamientos y evitar recaídas y reingresos. Aunque en España son fármacos de prescripción médica en receta, existen programas de dispensación hospitalaria en algunas comunidades autónomas".

Dispensación de los AILP

Dispensación en Ocinas de Farmacia (OF) mediante receta médica. El psiquiatra prescribe el AILP, el paciente lo recoge en la oficina de farmacia y acude a su unidad/centro de salud mental (USM/CSM), a la unidad de enfermería de psiquiatría de referencia o a su centro de salud a administrárselo. "Por tanto, se trata de un sistema con baja o nula intervención farmacéutica", indica Salazar. Como desventajas, señala que "la adherencia al AILP recae, en gran medida, en el paciente, que recoja la medicación y que solicite la cita para su administración, que debido a que se trata de fármacos de coste elevado, es frecuente que las oficinas de farmacia no dispongan de stock, lo cual conlleva retraso en la retirada y que hay una baja/Nula intervención del farmacéutico hospitalario".
Dispensación hospitalaria. El objetivo, señala, es garantizar que el paciente tiene la medicación disponible en el momento de la cita, que es gestionada por enfermería. En cuanto a la adherencia, indica que hay un protocolo de alerta si el paciente no acude a la administración del tratamiento. Señala, como ventajas, un aumento de la adherencia y seguimiento y un máximo control sobre la adherencia real, así como medicación en el momento de la cita, facilidad de acceso y administración, seguimiento mensual de la eficacia, seguridad y tolerancia, y menor coste.
Sistemas mixtos de dispensación o dispensación colaborativa. En algunas CCAA existen sistemas mixtos mediante los cuales el farmacéutico hospitalario puede mantener un seguimiento, monitorización de efectos adversos o de estandarización de la administración de los AILP exclusivamente en los CSM/USM.

En salud penitenciaria

El farmacéutico dedicado a la salud mental en el medio penitenciario es el responsable, además de la adquisición y custodia de medicamentos, de la validación de los tratamientos prescritos y del seguimiento farmacoterapéutico, aportando valor singular para el cuidado de la salud mental de las personas ingresadas en los establecimientos penitenciarios.

Celdrán subraya el rol de los farmacéuticos en IIPP: "Tenemos un papel crucial a la hora de garantizar la continuidad asistencial entre niveles y desarrollar estrategias para mejorar la seguridad de la medicación en las transiciones asistenciales, ya que éstas son momentos de gran vulnerabilidad puesto que, en múltiples ocasiones, se ha observado una deficiente coordinación y comunicación entre los profesionales y ámbitos sanitarios en relación al tratamiento y a los objetivos terapéuticos",

Como puntos a mejorar, indica que "en varias CCAA no existe interoperabilidad entre el sistema integrado información-prescripción y el aplicativo OMI, además de la ausencia de una valoración lobal y centrada en la persona, aspectos todos ellos que pueden conducir a errores de medicación y problemas de salud relacionados con los medicamentos y, especialmente, con los psicofármacos".

Salud mental: cuando el farmacéutico y el médico detectan a una persona con "alto riesgo de suicidio", Nueva alerta: los problemas de salud mental en niños y adolescentes siguen aumentando, El Consejo lidera la creación de un servicio remunerado en salud mental en farmacias rurales De la AP a la especializada¿Cuándo se pasa de una atención primara a una especializada? Núñez señala que "conocer los diagnósticos más prevalentes en La SEFH ha publicado una guía sobre salud mental. El objetivo es afrontar retos: polifarmacia, adherencia, monitorización de psicofármacos y continuidad asistencial. Off Carmen Torrente Villacampa Psiquiatría Enfermería de la Salud Mental Off

Cómo gestionar y destruir, con cabeza, los medicamentos y sustancias estupefacientes y psicotrópicas

Archivado: junio 12, 2026, 12:22pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente La norma entrará en vigor el 1 de julio

Hasta 2022 el ordenamiento jurídico español no disponía de normativa específica sobre la gestión de residuos sanitarios. La situación cambió con la Ley 7/2022, de 8 de abril, de residuos y suelos contaminados para una economía circular. Por ello, el Real Decreto 467/2026, de 10 de junio, por el que se regulan la devolución y destrucción de sustancias estupefacientes y psicotrópicas y de medicamentos estupefacientes por las oficinas y servicios de farmacia, publicado este viernes en el Boletín Oficial del Estado (BOE), se adapta a dicha norma con unas sustancias y medicamentos que, a su vez, están regulados en otras normativas. Este RD entrará en vigor el 1 de julio.

El real decreto, que estuvo en audiencia e información pública en marzo de 2025, se estructura en seis artículos, una disposición derogatoria única, cuatro disposiciones finales y tres anexos. Y afecta tanto a medicamentos de uso humano como de uso animal.

Esta devolución se debe efectuar mediante "envíos unificados y con la periodicidad que acuerden las partes interesadas"

En su artículo 3 señala que la devolución "se realizará a la entidad de distribución o al laboratorio farmacéutico, independientemente del tiempo transcurrido a partir de su fecha de caducidad o, en su caso, con la periodicidad que acuerden las partes interesadas". Esto incluye también a los caducados y deteriorados (artículo 4).

Esta devolución se debe efectuar mediante "envíos unificados y con la periodicidad que acuerden las partes interesadas, cuando se realice por otras causas como la retirada del mercado de un determinado lote por disposición de la autoridad sanitaria competente o el propio laboratorio o el deterioro de unidades debido a causas respecto de las cuales el laboratorio admita su responsabilidad". En cualquiera de los casos, la devolución se realizará mediante vales de estupefacientes para sustancias y medicamentos estupefacientes, y mediante vales de psicótropos para sustancias psicotrópicas.

La norma para destruir estupefacientes y psicotrópicos avanza en su trámite, Estupefacientes y sustancias psicotrópicas: Sanidad quiere regular la gestión de su destrucción, Las farmacias madrileñas implantan el Libro electrónico de contabilidad de estupefacientes Cada agente de la cadena tiene su papel. Así, según explica el RD, las entidades de distribución devolverán las sustancias estupefacientes y psicotróp El 'BOE' publica el el RD sobre devolución y destrucción de sustancias estupefacientes y psicotrópicas y de medicamentos estupefacientes por farmacias y servicios de farmacia. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

¿Debería eliminarse la restricción a la publicidad en farmacias? La CNMC dice sí, pero no todas las CCAA la autorizan

Archivado: junio 12, 2026, 10:59am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Recomendación

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha vuelto a poner el foco, como hizo en 2015, en la restricción de la publicidad a las oficinas de farmacia. En su reciente Informe sobre la evaluación de impacto de las recomendaciones emitidas en los estudios sobre los mercados de distribución mayorista y minorista de medicamentos, publicado el 25 de mayo, propone de nuevo mayor libertad en la publicidad de las oficinas de farmacia, pero "esta recomendación no ha sido objeto de seguimiento por las comunidades autónomas, con carácter general", indica. Y señala que Madrid y La Rioja sí han introducido cambios, aunque lo hayan hecho al margen de esta recomendación de la CNMC, pero la realidad es que no son las únicas. Eso sí, la CNMC no lo especifica y presenta inexactitudes, ya que Galicia actualizó al "ámbito digital", en marzo de 2025, su decreto de publicidad en las farmacias, y la CNMC la incluye en la lista de nueve autonomías que prohíben expresamente la publicidad en farmacias

La CNMC detalla que Madrid y La Rioja "constituyen la excepción, al haber incluido en sus respectivas leyes una regulación explícita que permite a las oficinas de farmacia publicitar sus actividades y servicios en sus locales, webs corporativas y otras herramientas propias de la sociedad de la información (como los servicios de mensajería instantánea que menciona la regulación de La Rioja), aunque no más allá de este ámbito".

Añade que "en ambos casos se establece que las prácticas publicitarias no pueden condicionar el ejercicio del derecho a la libre elección de la oficina de farmacia por parte del paciente reconocido en la normativa básica. Por otra parte, en el caso de Madrid, la ley especifica que esa publicidad puede referirse a la venta online de productos de parafarmacia, productos sanitarios y medicamentos no sujetos a prescripción médica".

Las prácticas publicitarias no pueden condicionar el ejercicio del derecho a la libre elección de la oficina de farmacia

Nueve autonomías prohíben expresamente la publicidad en farmacias, según la CNMC, aunque no se ajusta a la realidad, al incluir, por ejemplo, a Galicia. Esta es su lista: Aragón, Asturias, Baleares, Canarias, Cantabria, Extremadura, Galicia, Murcia y Navarra. Y esta es su lista de seis comunidades que no la regulan: Andalucía, Castilla y León, Castilla-La Mancha, Cataluña, Comunidad Valenciana y País Vasco.

Nuria Amarilla, presidenta de la Sección de Derecho Farmacéutico del Ilustre Colegio de la Abogacía de Madrid (ICAM), destaca para este medio un punto clave: "Es importante lo que señala la CNMC en una nota al pie: el Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) considera que la medida es desproporcionada, porque la protección a los farmacéuticos podría conseguirse con medidas menos restrictivas y más centradas en el control del contenido de la publicidad". Además, recuerda cuál es la normativa básica: la Ley 16/1997, de 25 de abril, de Regulación de Servicios de las Oficinas de Farmacia y el Real Decreto 870/2013, de 8 de noviembre, por el que se regula la venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica.

El fallo del TJUE

La CNMC señala que esta situación podría cambiar tras la Sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE), en la que concluye que la prohibición general y absoluta de publicidad de farmacias y sus actividades de la regulación de Polonia vulnera el Derecho de la Unión.

Como ya publicó este medio, el TJUE, en una sentencia del 19 de junio de 2925, señala que "la prohibición total de hacer publicidad de las farmacias es contraria a los principios de libertad de establecimiento y de libre prestación de servicios", establecidos en los artículos 49 y 56 del Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea (TFUE). Se pronuncia así tras el recurso planteado por la Comisión Europea (CE) contra la República de Polonia, a quien el TJUE condena en costas, por incumplimiento del Derecho comunitario (TFUE y Directiva 2000/31/CE).

En concreto, el artículo 8, apartado 1, de la Directiva 2000/31, subrayado por el TJUE, enuncia el principio de que "los Estados miembros garantizarán que esté permitido el uso de comunicaciones comerciales que en todo o en parte constituyan un servicio de la sociedad de la información facilitado por un miembro de una profesión regulada".

El caso de Galicia

Si bien Galicia no lo actualiza en su Ley 3/2019, de 2 de julio, de ordenación farmacéutica de Galicia, sí lo hace en una norma posterior: el Decreto 20/2025, de 10 de marzo, por el que se regula la señalización, la identificación, la información, la publicidad y las actividades de promoción de las oficinas de farmacia y botiquines de Galicia.

Así, en marzo de 2025, Galicia actualizó su decreto de publicidad en las farmacias y lo adaptó al "ámbito digital", con el objetivo es limitar toda comunicación que "fomente el uso de medicamentos" o perjudique la salud de la ciudadanía. Ni la web de la farmacia ni sus redes sociales "podrán ofrecer o enlazar con herramientas de autodiagnóstico o automedicación", ni hacer publicidad con influencers.

Entre las novedades del decreto destaca la regulación de todas aquellas informaciones y publicidad que las oficinas de farmacia difundan en el ámbito digital, bien sea a través de su página web, o bien por medio de sus redes sociales. En estas plataformas, además de proporcionar datos sobre su localización y contacto, estará permitido acercar "información general sobre el uso racional de medicamentos" promovidos por la Administración sanitaria y los colegios oficiales de Farmacia, promover la educación sanitaria y la prevención de las enfermedades, y también informar sobre aquellas campañas sanitarias en las que participe.

Sara Catrain, presidenta del COF de La Coruña, confirma a este medio esta actualización de su normativa y recalca que "regula la publicidad en las redes sociales y la no posibilidad de que un influencer pueda dirigir a una oficina de farmacia", entre otras cuestiones.

Las excepciones de Madrid y La Rioja

La Ley 13/2022, de 21 de diciembre, de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid señala que "se ha actualizado también la regulación de la publicidad de las oficinas de farmacia, adaptándola a los tiempos presentes y al uso cada vez más extendido de las nuevas tecnologías".

En concreto, su artículo 22 contempla que "sólo las oficinas de farmacia podrán realizar publicidad de las actividades y servicios autorizados que lleven a cabo. Dicha publicidad deberá consignar la referencia expresa a la autorización sanitaria de dichos servicios y actividades y podrá realizarse en el interior, en la fachada de la oficina de farmacia y en la página web corporativa, en caso de que se dispusiera de ella".

Añade que "las oficinas de farmacia podrán utilizar páginas web corporativas, además de otras herramientas que proporcionan las nuevas tecnologías, para comunicar y publicitar funciones y servicios propios, información sobre consejos farmacéuticos y desarrollo de la venta online en parafarmacia, productos sanitarios y medicamentos no sujetos a prescripción de acuerdo con su normativa específica" y "queda prohibida cualquier actuación publicitaria, incentivo o mecanismo análogo cuyo resultado pueda condicionar el ejercicio del derecho a la libre elección de oficina de farmacia".

El TJUE señala que los Estados no pueden prohibir la publicidad de las farmacias, La CNMC calcula que sus recomendaciones en medicamentos y farmacias ahorrarían 1.800 millones al año, Este es el "desastre" del modelo farmacéutico navarro que la CNMC quiere para toda España En la misma línea, la Ley 7/2025, de 9 de septiembre, de atención y ordenación farmacéutica de la Comunidad Autónoma de La Rioja, en su artículo 18, s Madrid y La Rioja incluyen una autorización expresa en sus leyes autonómicas de Farmacia, y Galicia lo regula en un decreto actualizado. La CNMC lo analiza, con inexactitudes. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

El 'BOE' publica el RD que pondrá fin al cupón precinto en farmacias

Archivado: junio 11, 2026, 10:34am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Real Decreto 468/2026, de 10 de junio

Dos días después de su aprobación en Consejo de Ministros, el Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado el Real Decreto 468/2026, de 10 de junio, que pondrá fin al cupón precinto en farmacias (referencia a ello en la disposición adicional quinta). Dicha norma, que entra en vigor este viernes, modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

El Real Decreto explica lo que ya avanzó la ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, y lo que posteriormente explicó el Consejo General de COF: el cupón precinto coexistirá con el identificador único hasta la total implantación del Sistema Español de Verificación de Medicamentos, para los medicamentos dispensados en las oficinas de farmacia con cargo al SNS.

Mientras coexista el cupón precinto y el identificador único, se podrá optar por uno de ellos o requerir ambos métodos para la verificación de la factura

Alcanzada dicha implantación, el identificador único sustituirá al cupón precinto como sistema de identificación de los medicamentos dispensados con cargo al SNS, y lo hará mediante orden ministerial. Así podrán determinarse las condiciones, el calendario y los aspectos técnicos necesarios para la efectiva retirada del cupón precinto, teniendo en cuenta, en todo caso, el grado de implantación y preparación operativa de los sistemas de información de las comunidades autónomas y del resto de entidades gestoras del SNS.

Durante el periodo en el que coexista el cupón precinto y el identificador único como método de verificación para la facturación, las comunidades autónomas, el Instituto de Gestión Sanitaria y las Mutualidades de funcionarios podrán optar por uno de ellos o requerir ambos métodos para la verificación de la factura, como establece la disposición adicional quinta.

Vía libre al RD que retirará el cupón precinto "de forma gradual", FEFE valora positivamente la digitalización del cupón precinto, pero reclama las mismas garantías , El fin del cupón precinto, un avance agridulce para el Cgcof: "Todavía hay medicamentos que no están serializados" En línea con la normativa europea, esta norma actualiza el sistema de verificación y autenticación de medicamentos. Esto afecta a operaciones de los d La norma entrará en vigor este viernes. Señala que una orden ministerial determinará las condiciones, el calendario y los aspectos técnicos para su efectiva retirada. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Las farmacias de la Comunidad Valenciana sacan pecho de ser pioneras en operar sin cupón precinto

Archivado: junio 10, 2026, 7:49pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Iniciativa autonómica

Las farmacias de Castellón fueron las primeras en prescindir del cupón precinto para facturar. En julio de 2024 con un piloto, que se materializó en septiembre de ese mismo año. Desde entonces hasta ahora, según datos facilitados a este medio, han dispensado con este nuevo modelo casi 27 millones de envases, que se traducen en cerca de 11 millones de hojas de papel no impresas. Sobre el año en curso, en estos seis meses de 2026 el ahorro de es de casi tres millones de hojas no impresas, con más de siete millones de envases dispensados con datamatrix. En febrero de 2025 ya estaban unidas a esta iniciaitva todas las farmacias de la Comunidad Valenciana. Eso sí, el cupón precinto coexiste, a falta de una orden ministerial posterior al Real Decreto (Real Decreto 1345/2007) aprobado en Consejo de Ministros este martes.

Ante esta medida de alcance nacional que se va abriendo camino, y a través de los necesarios requerimientos técnicos autonómicos coordinados con el Consejo General de COF, el Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia (Micof) ha puesto en valor el papel pionero de la Comunidad Valenciana en la verificación digital de medicamentos.

Vía libre al RD que retirará el cupón precinto "de forma gradual", FEFE valora positivamente la digitalización del cupón precinto, pero reclama las mismas garantías , El fin del cupón precinto, un avance agridulce para el Cgcof: "Todavía hay medicamentos que no están serializados" Desde el Micof recuerdan que la provincia de Valencia culminó el 25 de febrero de 2025 la implantación de este nuevo modelo de dispensación y facturac Castellón fue la primera provincia, en 2024. Desde entonces sus boticas han dispensado casi 27 millones de envases, con cerca de 11 millones de hojas de papel no impresas. Off Carmen Torrente Villacampa Off

El Comité de Huelga desmiente el contenido de la carta enviada por Sanidad antes del Interterritorial

Archivado: junio 10, 2026, 6:58pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Reacción

El Comité de Huelga ha reaccionado a la carta enviada este miércoles por el Ministerio de Sanidad antes del Consejo Interterritorial, al mismo tiempo que Sanidad difundía la misiva a los medios de comunicación a primera hora de la tarde. El Comité ha hecho 13 consideraciones, comenzando por denunciar que el ministerio insiste "en presentarnos soluciones jurídicamente inviables y en confundir a la opinión pública con comunicados tendenciosos e inexactos, haciendo recaer sobre nosotros la responsabilidad del conflicto".

Encabezamiento de la carta enviada por Sanidad al Comité de Huelga.

Considera que la carta recibida este miércoles "sólo es un intento más para desviar la responsabilidad, ya que los representantes de Sanidad no han logrado llevar adelante esta negociación, por lo que las organizaciones sindicales insisten en la necesidad de que el Gobierno nombre interlocutores que sí tengan la capacidad para coordinar a los ministerios implicados y poder alcanzar acuerdos que solucionen la situación actual".

Quién forma el Comité de Huelga

El Comité de Huelga está formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) junto al Sindicato Médico Andaluz (SMA), Metges de Catalunya (MC), la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts), el Sindicato Médico de Euskadi (SME) y el Sindicato de Facultativos de Galicia Independientes (O’mega).

¿Qué aspectos cuestiona? El Comité indica que, "en contra de lo que afirma el Ministerio de Sanidad, ni su titular ni sus representantes en la mesa de negociación han mostrado la menor confianza en el diálogo como vía de solución al conflicto". Sin embargo, en su carta, Sanidad indica: "Queremos dejar constancia de que todos y cada uno de los puntos incluidos en las reivindicaciones han sido abordados, debatidos y respondidos en todas las reuniones mantenidas hasta la fecha".

Sanidad señala que en este escrito volverá a exponer los argumentos técnicos y jurídicos que ya han sido trasladados durante las reuniones, y añade: "Nos preocupa, sin embargo, que parte de estas explicaciones no hayan llegado adecuadamente a los profesionales sanitarios".

Para el Comité, es falso que ellos "hayan roto la negociación y hayan mantenido la convocatoria de huelga a pesar de haberse alcanzado soluciones viables. Una solución sólo es viable cuando ambas partes le otorgan esa consideración, nunca por decisión de una de las partes".

Órdago de todas las CCAA a Mónica García y 'su' Estatuto Marco: "La ministra se ha quedado sola", Amyts lleva al Ministerio once alegaciones contra el nuevo Estatuto Marco, Pedrera: "El Estatuto Marco fija las 35 horas para todos menos para el médico, ¿qué somos, de Marte?" Sobre un estatuto propio para los médicos, indica que "el ministerio se ha opuesto a crear un Estatuto de la Profesión Médica y Facultativa no por imp Señala que el ministerio insiste en presentar "soluciones jurídicamente inviables y en confundir a la opinión pública con comunicados tendenciosos e inexactos". Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

FEFE valora positivamente la digitalización del cupón precinto, pero reclama las mismas garantías

Archivado: junio 9, 2026, 12:39pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Reacciones

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) valora positivamente el anuncio de la futura implantación de un sistema digital que sustituya progresivamente el actual cupón precinto físico de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS), según ha declarado a este medio.

La organización considera que "el uso de herramientas tecnológicas para simplificar procedimientos administrativos es una evolución lógica y necesaria del sistema sanitario, siempre que se realice con las máximas garantías para todos los agentes implicados".

"La farmacia no reclama privilegios, sino la misma seguridad que necesita cualquier empresa que presta un servicio"

Eso sí, señala que analizará con interés el desarrollo normativo de esta medida y colaborará con las administraciones para que su implantación contribuya a una farmacia más moderna, más eficiente y más centrada en lo verdaderamente importante, el cuidado de los pacientes.

FEFE recuerda que "el cupón precinto no es solo un elemento administrativo. Durante décadas ha sido el mecanismo que acredita la dispensación del medicamento y permite justificar el pago de una prestación sanitaria ya realizada por la farmacia. Por eso, cualquier sistema que lo sustituya debe ofrecer las mismas o mayores garantías que el modelo actual en trazabilidad, control y seguridad jurídica y económica para las farmacias. La farmacia no reclama privilegios, sino la misma seguridad que necesita cualquier empresa que presta un servicio y debe cobrar la contraprestación correspondiente".

Vía libre al RD que retirará el cupón precinto "de forma gradual", El "corta-pega" de los medicamentos llega a su fin, El Consejo de COF apremia al Gobierno a eliminar el cupón precinto Aun así, la patronal empresarial confía en que "esta modernización elimine procedimientos manuales que hoy consumen miles de horas de trabajo profesio Considera que "cualquier sistema que lo sustituya debe ofrecer las mismas o mayores garantías que el modelo actual en trazabilidad, control y seguridad jurídica y económica". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

El 22% de las mujeres con menopausia en España tiene depresión

Archivado: junio 9, 2026, 11:25am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Jornada en el Congreso de los Diputados

"El 22% de la mujer española con menopausia tiene depresión. ¿Cómo no vamos a ver desde el punto de vista integrativo la salud mental?", se ha preguntado Francisco Carmona, Immediate Past President de la Sociedad Española para el estudio de los Miomas y la Endometriosis (Seeme). Lo ha hecho en una jornada organizada este martes en el Congreso de los Diputados, donde se ha referido a las conclusiones de un estudio de la Seeme, Mi menopausia, a partir de una aplicación con 16.000 mujeres registradas, aplicación que, según Carmona, quieren copiar otros países europeos. También ha lanzado este mensaje: "Necesitamos no medicalizar la menopausia, sino tratar solo a la mujer que lo necesita, y no solo el síntoma".

En ese sentido ha destacado otra aplicación de Seeme para que los profesionales sanitarios puedan saber qué mujeres necesitan terapia hormonal, una opción junto a las terapias farmacológicas. Eso sí, ha pedido huir del merchandising: "Nosotros somos científicos y nos movemos en el terreno científico; seamos científicos". Todo ello, en una jornada en la que se ha presentado un documento en favor de una Estrategia de Salud de la Mujer en España: EsMujer. Estrategia de Salud de la Mujer en España, en un acto impulsado por las compañías farmacéuticas Astellas Pharma, Organon y Theramex.

Se trata de una llamada a la acción para que la administración sanitaria pueda trabajar en una hoja de ruta que permita abordar de forma integral las necesidades sanitarias de las mujeres a lo largo de toda su vida, en una jornada que ha includioo un "diálogo parlamentario para unas políticas con perspectiva de género" con los portavoces en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.

El documento está avalado por la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM); la Fundación Española para el Estudio de la Menopausia (FEEM); la Asociación Española de Urología (AEU); Mujeres en Farma; el Observatorio de Salud; la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y la Sociedad Española de Neurología (SEN) y ha colaborado en el proyecto el Foro Español de Pacientes (FEP).

Barómetro de la menopausia: 3 de cada 4 mujeres no recibe tratamiento para los 278 síntomas, Solo una de cada seis españolas vive 'no condicionada' por su menstruación , La irregularidad de los ciclos menstruales aumenta el riesgo de fibrilación auricular En este encuentro, que ha reunido a expertos clínicos, sociedades científicas y representantes de pacientes para promover el desarrollo de una estrate Expertos clínicos, organizaciones de pacientes, sociedades científicas y compañías farmacéuticas presentan 'EsMujer. Estrategia de Salud de la Mujer en España'. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Ginecología y Obstetricia Off

Vía libre al RD que retirará el cupón precinto "de forma gradual"

Archivado: junio 9, 2026, 11:15am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Consejo de Ministros

Como agua bendita traída por el papa León XIV. Así reciben los farmacéuticos uno de los mensajes que trae el Consejo de Ministros de este martes: la retirada del cupón precinto "de forma gradual". Se hará mediante un real decreto que se ha aprobado para modificar el Real Decreto 1345/2007 (regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente). ¿El objetivo de esta reforma? Actualizar la regulación del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem), facilitar la integración de los servicios de farmacia y otras entidades autorizadas en su funcionamiento y avanzar en la digitalización de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS).

"Le decimos adiós al cúter, a las pegatinas y a la burocracia en las farmacias", ha señalado la ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros. Ha añadido que esta norma "se adapta a los mecanismos europeos", aunque ha hablado en pasado de algo que los farmacéuticos siguen haciendo: "Estamos hablando del cupón precinto, eso que hacían los farmacéuticos cuando llegas a la farmacia a retirar un fármaco, tenían que recortar un trocito del cartoncito y pegarlo en una hoja.... Todo eso lo vamos a eliminar". Además, la ministra ha explicado la aprobación del Proyecto de Ley de las Organizaciones de Pacientes, una norma que reconoce jurídicamente la singularidad de estas entidades y refuerza su participación en el desarrollo de las políticas sanitarias.

"Le decimos adiós al cúter, a las pegatinas y a la burocracia en las farmacias" (Mónica García)

Respecto al cupón precinto, la reforma da un paso más hacia su sustitución por el identificador único como sistema de identificación de los medicamentos dispensados con cargo al SNS. Hace ya casi dos años que este identificador único coexiste con el cupón precinto en las farmacias de Castellón y, desde hace más de un año, en todas las de la Comunidad Valenciana. En esta región el cambio de modelo para facturar a través de este identificador único ha evitado la impresión anual de 54 millones de hojas de facturación y el recorte de 113 millones de cupones precinto.

Cupón precinto e identificador único

Ambos mecanismos, cupón precinto e identificador único, coexistirán hasta que se complete la implantación de Sevem (donde falta la conexión con los hospitales públicos siete años después de su entrada en vigor a través del Nodo SNSFarma) y se garantice la preparación operativa de los sistemas de información de las comunidades autónomas.

Una vez culminado este proceso, el identificador único sustituirá progresivamente al cupón precinto, lo que permitirá avanzar hacia un modelo más digital para la gestión de la prestación farmacéutica, simplificando procedimientos administrativos y mejorando la eficiencia de los sistemas de información. Este identificador único permite comprobar la autenticidad del medicamento y garantizar su trazabilidad a lo largo de toda la cadena de distribución.

Nodo SNSFarma

La norma actualiza además el papel del Nodo SNSFarma, la infraestructura tecnológica del SNS utilizada para el intercambio de información relacionada con los medicamentos financiados públicamente.

La reforma redefine su relación con el repositorio nacional de verificación y concentra su función en las operaciones realizadas por los servicios de farmacia hospitalaria y otras entidades autorizadas a dispensar medicamentos con cargo al SNS, así como en la recepción de la información necesaria para la gestión y control de la prestación farmacéutica.

El "corta-pega" de los medicamentos llega a su fin, La Farmacia confía en que 2026 traiga el fin del cupón precinto y una nueva Ley de Medicamentos, Quitar el cupón precinto no es lo mismo que dejar de usarlo para la facturación La reforma adapta el marco normativo a la evolución tecnológica del sistema y actualiza determinados aspectos de su funcionamiento para mejorar la int El Gobierno aprueba la reforma del Real Decreto 1345/2007 para actualizar el sistema de verificación de medicamentos, blindarse ante falsificaciones y mejorar la trazabilidad. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

El "corta-pega" de los medicamentos llega a su fin

Archivado: junio 9, 2026, 6:05am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez/ Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa Lucía de Mingo Un paso hacia adelante

De patitas en la calle. El Ministerio de Sanidad va a dar el primer paso para que el cupón precinto salga por las puertas de las más de 22.000 farmacias españolas. La profesión lleva pidiéndolo años -comenzó a utilizarse en la década de los años 60- y hoy el deseo es que se materialice. El Consejo de Ministros prevé aprobar este martes la modificación del Real Decreto (RD) 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

Si así se produce, los farmacéuticos comunitarios podrán, en un futuro próximo, desprenderse del cúter que tantos años les ha acompañado para cortar y pegar el cupón precinto de los medicamentos. Esta tarea tan asentada en la profesión, la gestión del cupón precinto, le costaba a las farmacias cerca de 80-90 millones de euros al año, según estimaciones de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE). En 2024 estimó que su eliminación supondría un ahorro que superaría los 40 millones de euros.

Una pregunta que surge es: ¿cuál será ahora el procedimiento para verificar la factura? El Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre señala que "el nuevo procedimiento de verificación de la factura se realizará a partir de la información que proporcione el Nodo SNSFarma". Una vez que se publique la modificación del RD falta la publicación de una orden ministerial, además de acometer las especificaciones técnicas en cada comunidad autónoma, cuestión en la que las farmacias de la Comunidad Valenciana ya se adelantaron, al facturar mediante un código digital único hace ya más de un año. Las farmacias de Castellón, pioneras en toda España desde septiembre de 2024 (con piloto en julio), han reducido las impresiones un 90% gracias al código digital. En un año han ahorrado se han ahorrado casi 2 millones de horas de trabajo en tareas administrativas y 7.600 euros anuales por farmacia.

La Farmacia confía en que 2026 traiga el fin del cupón precinto y una nueva Ley de Medicamentos, El Consejo de COF apremia al Gobierno a eliminar el cupón precinto, Quitar el cupón precinto no es lo mismo que dejar de usarlo para la facturación Tanto en el material de acondicionamiento de los envases clínicos como en las muestras gratuitas se suprimirá o anulará el cupón precinto del Sistema El Consejo de Ministros prevé aprobar este martes la modificación del RD 1345/2007 como primer paso para despedir el cupón precinto de las farmacias. Off Lucía de Mingo Rodríguez/ Carmen Torrente Villacampa Off

Sanidad anuncia preservativos gratis en farmacias contra las ITS

Archivado: junio 8, 2026, 11:37am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Jornada en el Ministerio de Sanidad

Pedro Gullón Tosio, director General de Salud Pública y Equidad en el Ministerio de Sanidad, ha anunciado que Sanidad financiará preservativos para jóvenes de entre 16 y 22 años a través de un convenio con el Consejo General de COF. La medida se implementará en 2027 y Sanidad invertirá más de 9 millones de euros para frenar las Infecciones de Transmisión Sexual (ITS). Así se ha hecho público en el marco de la Jornada de sensibilización y actualización en materia de Infecciones de Transmisión Sexual, celebrada en la sede del Ministerio de Sanidad y clausurada por la ministra de Sanidad, Mónica García.

García ha lanzado este mensaje: "Las ITS no se circunscriben a una edad, a una población, a un contexto, a una orientación sexual en concreto". Visibilizar esta realidad es, por tanto, el objetivo de la campaña Las ITS están donde menos esperas. Protégete y disfruta, emprendida por Sanidad ante el aumento de casos en Europa y España. De hecho, durante ese ejercicio se notificaron más de 93.000 casos de las cuatro ITS principales sometidas a vigilancia: infección gonocócica, infección por chlamydia trachomatis, sífilis e infogranuloma venéreo (LGV), según datos del Centro Nacional de Epidemiología (CNE) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).

"Prevención combinada"

Gullón ha puesto el acento en la "prevención combinada". En este sentido, ha comentado que "los preservativos no son una herramienta única, pero sí una más en esta prevención combinada" y hay que "intentar convertirlos en un derecho". Ha indicado que este concepto no es tan novedoso: "De hecho, solo hemos encontrado una experiencia previa en Francia".

"Los jóvenes tendrán personal de referencia formado [...]. No se trata de que el farmacéutico le dé una 'chapa'" (Pedro Gullón)

Para ello, ha indicado: "Estamos iniciando un programa de gratuidad de preservativos. La idea es llegar, en una primera aproximación, a una población de unos 3 millones de personas (entre 16 y 22 años)" y que los preservativos sean "accesibles en las farmacias comunitarias, como se cogían las mascarillas durante la covid, donde no tiene por qué ser con la tarjeta sanitaria, sino con cualquier otro tipo de identificación".

"Cada mes el joven tendrá derecho a una caja de preservativos" y aún están realizando cálculos ("ahora estamos calculando cuánto somos capaces de estirar el dinero"). "Los preservativos se comprarán de forma centralizada para toda España y se conveniará un reparto a través del Consejo General de COF", ha subrayado y ha aclarado que no habrá ningún acuerdo previo con las autonomías.

Se trata, ha dicho, de dar "un valor añadido" con un profesional de la salud. "Así, los jóvenes tendrán personal de referencia formado. Se trata no solo de bajar la incidencia de las ITS, sino de que la relación sexual sea mejor", ha añadido. "No se trata de que el farmacéutico le dé una chapa porque, si no, ¡vaya fiasco de convocatoria vamos a tener!".

El trabajo del Consejo de COF

Fuentes del Consejo General de COF indican a este medio que "desde que se anunció el interés del Ministerio por avanzar en esta línea, el Consejo General de Farmacéuticos ofreció la máxima colaboración. En el caso de las ITS nos avala una larga experiencia en la que la red de 22.000 farmacias y los más de 56.000 farmacéuticos han contribuido a mejorar la accesibilidad a los preservativos a los colectivos diana, entre ellos los jóvenes, un acceso acompañado del consejo sanitario del farmacéutico en la dispensación".

Por ello, aseguran, "en esta línea estamos trabajando con el Ministerio de Sanidad para aprovechar este potencial sanitario y ponerlo al servicio de la prevención y el control de las ITS".

Una medida gestada hace más de dos años

Esta medida comenzó a frauguarse hace más de dos años, con mensajes transmitidos por la ministra de Sanidad, Mónica García, desde 2024, como ya publicó este periódico.

En concreto, en mayo de 2024 la ministra de Sanidad, Mónica García, señaló que su departamento destinaría 10 millones de euros para financiar preservativos para jóvenes entre 16 y 22 años y que se estaba estudiando que estuvieran cubiertos por el sistema público y fueran "gratuitos" para los más jóvenes. Unos meses antes, en marzo, también lo anunció en el Senado, y en los pasillos afinó el mensaje y señaló que sería a través de las tarjetas sanitarias; por tanto, de las farmacias.

Sanidad destinará 10 millones para financiar preservativos a jóvenes de entre 16 y 22 años, ¿Preservativos financiados? "Las farmacias pueden ofrecer el producto y educación sexual", dice Sespas, Baja la venta de preservativos mientras se disparan las ITS La iniciativa se enmarca dentro de la Hoja de Ruta 2026-2030, que establece una estrategia integral alineada con las recomendaciones de la Comisión Eu Pedro Gullón Tosio, director General de Salud Pública y Equidad de Sanidad, ha subrayado que la farmacia es "un valor añadido". La medida empezará en 2027. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Una encapsulación eficaz de fármacos para fibrosis pulmonar reduce dosis y efectos secundarios

Archivado: junio 8, 2026, 8:42am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Estudio

No es la primera vez que la encapsulación de fármacos ha demostrado efectividad. Ya lo hizo, por ejemplo, en fármacos anticancerígenos, donde se vio cómo reducía su toxicidad. Ahora, un equipo del centro donostiarra de investigación CIC biomaGUNE, en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid (UCM), ha permitido mejorar la administración de medicamentos por vía pulmonar en una investigación realizada con ratones con un nuevo sistema de encapsulado de fármacos, basado en nanopartículas de surfactante pulmonar.

El estudio ha sido publicado en la revista Advanced Healthcare Materials con el título Nanopartículas de surfactante pulmonar para una administración dirigida a los pulmones y con dosis eficientes. Los autores forman parte del grupo Biomarcadores Moleculares y Funcionales de CIC biomaGUNE que, junto con la UCM, han presentado un método de síntesis sencillo, automatizado y reproducible, que asegura una encapsulación eficaz del fármaco, una distribución de tamaño adecuada y una alta estabilidad mediante microfluídica, una técnica que permite manipular fluidos a escala microscópica con gran precisión.

Este estudio ha sido llevado a cabo, en cincreto, por el grupo de investigación liderado por el catedrático de investigación Ikerbasque Jesús Ruiz-Cabello, que contó con la colaboración del equipo del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, dirigido por el profesor Jesús Pérez-Gil, de la UCM.

Abre nuevas vías para el desarrollo de tratamientos inhalados para enfermedades pulmonares

Estas nanopartículas de surfactante pulmonar (la mezcla de lípidos y proteínas que recubre los alveolos y hace posible la respiración) han demostrado tener una gran capacidad para quedarse retenidas en el tejido enfermo, tras ser administradas por la vía pulmonar. Esto permite reducir las dosis de medicamento antifibrótico y disminuir, así, los posibles efectos secundarios que producen las terapias convencionales. Las pruebas realizadas en ratones muestran un efecto terapéutico en fibrosis pulmonar.

Modelo murino

El equipo de investigación CIC biomaGUNE ha descubierto que "el 90% de la nanomedicina administrada se retiene en los pulmones en modelos de ratón. La retención es muy alta, lo que significa que, con este tratamiento, la cantidad de fármaco que llega al hígado es mucho menor que con los tratamientos convencionales, reduciendo así los efectos secundarios", puntualiza Susana Carregal, investigadora del Instituto Ikerbasque. Es importante que un fármaco actúe solo donde debe, para reducir la dosis administrada y los efectos secundarios.

En este estudio se aumentó notablemente la retención de proteínas surfactantes del 33% con extrusión convencional al 95% mediante microfluídica, lo que corresponde a una mejora de 2,4 veces, como plasma el artículo publicado.

Si bien la administración de fármacos por inhalación permite el tratamiento específico de los pulmones, su eficacia clínica suele verse limitada por la inflamación, la distribución desigual y las barreras fisiológicas. Carregal señala que "para reducir los efectos secundarios de los fármacos utilizados para tratar la fibrosis pulmonar, lo ideal es actuar directamente sobre el tejido afectado".

El método de inhalación

La experta aclara que "la inhalación es una forma muy directa de administrar medicamentos a los pulmones. Sin embargo, dado que los pulmones están diseñados para protegerse de los patógenos inhalados, los mismos mecanismos que ayudan a defender el organismo también complican este tipo de administración por inhalación".

Una nueva estrategia molecular de encapsulación y liberación de fármacos podría ser muy útil en cáncer , Por una política ‘disruptiva’ en la incorporación de terapias innovadoras, La incidencia de la fibrosis pulmonar idiopática es casi tres veces mayor en hombres que en mujeres Aunque la administración de fármacos mediante inhalación permite un tratamiento dirigido al pulmón, su eficacia clínica suele verse limitada por la in Un equipo del centro CIC biomaGUNE, en colaboración con la UCM, abre nuevas vías para el desarrollo de tratamientos inhalados para enfermedades pulmonares. Off Carmen Torrente Villacampa Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off

Marcos Madruga (Senep): "Tengo muchos niños con Síndrome de Tourette sin tratamiento farmacológico"

Archivado: junio 7, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Neurología carmentorrente Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette

¿Cómo es enfrentarse cara cara con el Síndrome de Tourette por primera vez? Esta primera consulta es vital, como sabe bien Marcos Madruga Garrido, presidente de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep): "Tengo muchos pacientes y es un cuadro con muchos mitos. Se piensa que se manifiesta siempre en su forma más grave, como muestra la película Incontrolable, y no siempre es así. Pero refleja muy bien lo que son los tics, el sufrimiento del paciente, lo que influye en la familia y el entorno, y lo que le discapacita". Es un trastorno sobre todo pediátrico, y aproximadamente el 20% de los pacientes (generalmente los más graves) lo mantendrán en la vida adulta.

A Madruga le toca afrontar esta parte difícil del diagnóstico -se manifiesta entre los 6 y 8 años, mayoritariamente en varones- y de comunicárselo a la familia: "Hay que hacerlo con suavidad. Hay un aspecto importante en los pacientes con Síndrome de Tourette y es la psicoeducación". Concreta que le afecta a entre un 0,5% y un 1% de la población (y a un 10% les afecta en su forma más grave).

En el Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette, lanza un mensaje importante: "Hay que sensibilizar a la población de que estos pacientes no tienen manías, no son maleducados, no son malos. Al principio puede causar incluso risa, pero se acaba empatizando con el sufrimiento del paciente, como ocurre con la película. Estos niños son motivo de bullying con mucha frecuencia y muchas veces no pueden ir al colegio, porque tienen tics continuos". Y añade: "Hay incluso tics potencialmente peligrosos, como los de cervicales, donde los niños se pueden dañar la médula espinal".

Cómo afrontar la primera consulta

Consiste, según detalla, en explicar en esta consulta qué es el Síndrome de Tourette: "Qué formas de presentación tiene, desde leves a graves; cuál es la evolución esperada, sabiendo que hay un pico en la adolescencia y que lo lógico después es que los tics vayan disminuyendo; que hay que estar alerta a otros síntomas y que hay terapias que pueden ayudarle a manejarlo. Simplemente, con esta psicoeducación, se reduce el nivel de estrés, el de ansiedad y puede hacer bajar los tics en el entorno familiar".Y es que, comenta, "el hecho de que el niño no quiera hacer los tics ya le genera tanto estrés que le aumentan los tics. Por ejemplo, no querer hacerlos delante de los padres porque los padres le riñen".

"Con mucha frecuencia, alguno de los padres, o ambos padres, tienen antecedentes de tics"

El presidente de Senep aclara que "hay un componente genético. Con mucha frecuencia, alguno de los padres, o ambos padres, tienen antecedentes de tics. Entonces los padres saben lo que es. En muchas ocasiones no les pilla por sorpresa, pero te dicen: 'Yo tenía tics, pero se me quitaron'. Es la evolución natural. Y cuando les preguntas sobre los tics, ves que cumplen los criterios del Tourette, pero no les han dado importancia, aunque han tenido su sufrimiento porque se han metido con ellos, por ejemplo".

En este aspecto, comenta un estudio que suele mencionar a los padres: "Niños con Tourette cuyos padres habían tenido tics en la infancia y, según sus padres, estos habían desaparecido. En la sala de espera se graba a los padres y el 90% que decía que no tenía tics seguía manteniendo alguno. Lo tienen normalizado". Se refiere a tics como parpadeos, movimientos del hombro..."que pueden aumentar en situaciones de estrés".

Criterios clínicos

Los criterios clínicos del Tourette son: "Que lleve al menos un año con los tics, que empiecen antes de los 18 años, que al menos tengan dos tics motores y un tic fónico y que no haya ninguna otra causa (medicación o lesión cerebral) que haya provocado los tics". Sin embargo, sostiene: "Si tú le dices a una persona con síntomas muy leves que tiene Síndrome de Tourette, le genera más estrés".

Más allá de los tics, el presidente de Senep menciona otros síntomas, "como el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). A veces asocian problemas de ansiedad, déficit de atención (TDH) con mucha frecuencia; trastorno del espectro del autismo...".

Madruga considera que hoy en día "ha cambiado la formación de los profesionales sobre el diagnóstico y el manejo. Pero, aun así, sigue habiendo todavía mucho desconocimiento". Añade que este Síndrome tiene un "abanico de presentación muy amplia. Lo más habitual es su forma leve-moderada".

Síndrome de Tourette: "Antes de operarme tenía muchos tics, pero me contenía y explotaba en casa", Estimulación cerebral profunda para el síndrome de Tourette grave, TOC: desvelan genes, áreas cerebrales y tipos particulares de neuronas asociadas El presidente de Senep recalca que "esto es una escala. Primero, la psicoeducación; explicar a la familia y al entorno del colegio qué es el Síndrome El presidente de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica señala la importancia de la psicoeducación para una enfermedad que lleva asociada más síntomas aparte de los tics. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Profesión Off

Síndrome de Tourette: "Antes de operarme tenía muchos tics, pero me contenía y explotaba en casa"

Archivado: junio 7, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Neurología carmentorrente Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette

"Fuck the Queen!" ("¡Que se joda la Reina!"), gritó John Davidson, un activista escocés diagnosticado con Síndrome de Tourette grave. Lo hizo ante la reina de Inglaterra Isabel II, antes de que le condecorase como miembro de la Orden del Imperio Británico (MBE). Davidson se disculpó ante la comprensiva soberana, como aborda la película Incontrolable (I Swear), estrenada el 10 de abril en España y aún en cartel. Pero, ¿hasta qué punto los sanitarios, y la sociedad en general, conocen esta enfermedad? ¿La película refleja la realidad? Este domingo, Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette, preguntamos a sanitarios, pacientes y progenitores.

Robert Aramayo, interpretando a John Davidson ante la Reina de Inglaterra. Foto: SELECTA VISIÓN.

"Cuando hablo con los médicos, les digo que viendo esta película pueden tener una idea bastante fiel de cómo se siente un Tourette grave", explica a este periódico el padre de un veinteañero con Síndrome grave de Tourette y que hace unos meses, coincidiendo casualmente con la presentación del filme, ha sido tratado exitosamente con estimulación cerebral profunda (ECP) en el Hospital de Sant Pau, en Barcelona [no está indicada para antes de los 18 años, según aclara Marcos Madruga Garrido, presidente de la Sociedad Española de Nuerología Pediátrica (Senep)]. Eso sí, debe seguir con tratamiento farmacológico.

Coprolalia o palabras malsonantes

Junto a este padre está nuestro protagonista en la vida real, que prefiere guardar el anonimato. ¿Se siente identificado con algún episodio que aparece en la película? "Sí, sobre todo con la parte de la coprolalia, que es decir palabras malsonantes de forma involuntaria. A mí también me pasaba bastante cuando estaba muy mal". Ahora se encuentra mucho mejor: "Puedo hacer cosas que antes no podía hacer, como salir con amigos y estar en sitios donde hay silencio. El silencio era un hándicap para mí".

La enfermedad le ha impedido rendir en los estudios como le hubiera gustado, ya que le dificultaba la concentración. Completó Bachillerato, pero la PAU eran palabras mayores: "Fue antes de la operación y me encontraba bastante mal". Otros síntomas son, por ejemplo, la klazomanía (emisión de gritos involuntarios) y la clafomanía (destrucción de objetos).

En la película, el personaje que interpreta magistralmente Robert Aramayo [premio de la Academia Británica del Cine y la Televisión (BAFTA)] es incluso detenido por la policía y, en otra ocasión, sometido a una brutal paliza como consecuencia de involuntarios tics verbales (también puede haberlos motores, entre otros muchos síntomas) en forma de coprolalia.

Antes y después de la operación

Fuera del celuloide, la situación de este paciente ha cambiado tras la operación: "Fui notando la mejoría poco a poco, gradualmente. Yo, antes de operarme, tenía muchos tics, de todo tipo. Pero yo tenía una fuerza de contención de tics bastante alta. Así, cuando estaba en lugares públicos con mucha gente, aunque estuviera fatal, me contenía, pero cuando llegaba a casa era la bomba".

El Hospital de la Santa Creu y Santa Pau de Barcelona es un centro de referencia internacional y pionero en técnicas de Estimulación Cerebral Profunda (ECP o DBS). Foto: HOSPITAL DE LA SANTA CREU.

Su progenitor lo confirma y lo explica, pero matiza que "es complicado contenerlo. Hay muchas terapias psicológicas de reversión de hábitos. Pueden llegar a funcionar en pacientes que no tienen un estado de cierta gravedad. En un estado como el que tuvo mi hijo, no hay ninguna terapia psicológica que valga. Por eso recurrimos a la operación".

"Lo que no refleja tan bien la película es que hay muchos pacientes con Tourette que no tienen tics tan graves, pero sí otros trastornos" (Javier Pagonabarraga)

Hablemos con un médico: Javier Pagonabarraga, responsable de la Unidad Funcional de Tics del Servicio de Neurología del Hospital de Sant Pau, que atendió al paciente de esta historia que ha sido operado. ¿Acierta la película? "Refleja correctamente cómo es la vida de una persona con Síndrome de Tourette grave. Lo que no refleja tan bien es que hay muchos pacientes con Tourette que no tienen tics tan graves, pero que tienen muchos trastornos del estado de ánimo, conductas impulsivas y estados de ansiedad que, aunque no se vean tanto, también causan un impacto muy importante en la calidad de vida. La mayoría de estos pacientes no tienen tics tan graves, pero sí muchas alteraciones de control del ánimo, de la impulsividad, sintomatología ansioso-depresiva y obsesivo-compulsiva".

Tasas altas de suicidio

El filme aborda una situación que llega a sobrepasar al protagonista, que se plantea incluso el suicidio. ¿Es real? "El Tourette tiene una tasa de suicidio alta: entre 3 y 5 veces superior a la población general. La enfermedad de Huntington es de 8 veces superior", comenta.

Síndrome de Tourette: "Antes de operarme tenía muchos tics, pero me contenía y explotaba en casa", Estimulación cerebral profunda para el síndrome de Tourette grave, La estimulación cerebral profunda “personalizada” resuelve un caso de depresión resistente Pagonabarraga puntualiza que casi el 1% de la población padece Tourette, aunque la forma más grave sí se considera una enfermedad rara. "Es una enferm La película 'Incontrolable' muestra a un paciente insultando involuntariamente a la Reina de Inglaterra. Es un síntoma clínico (coprolalia) que se manifiesta en algunos pacientes. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Profesión Off

Ana Aguilar, enfermera y abogada: así trabaja en su 'cruzada' para homologar títulos con una oficina 'fantasma'

Archivado: junio 5, 2026, 10:58am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

Ana Aguilar, enfermera y abogada (licenciada por la Universidad de Zaragoza) trabaja resolviendo los innumerables expedientes de titulados universitarios que residen en nuestro país y llevan años intentando homologar su título extranjero. En este aspecto comparte las denuncias de la Plataforma Homologación Justa Ya sobre las dificultades existentes. Entre las muchas trabas con las que debe lidiar hay una nueva: la oficina fantasma a través de la cual el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades está gestionando los expedientes. Teóricamente no existe, pero lleva dos meses apareciendo en membretes de resoluciones.

"Llevo muchos años trabajando en homologaciones de títulos, pero últimamente, en lugar de poner en marcha solicitudes, me dedico casi en exclusiva a procesos que están en situación conflictiva: recursos, alegaciones, requerimientos documentales... La sede electrónica está dando muchos problemas y encuentras resoluciones totalmente discrecionales", detalla.

Para Aguilar, "es una contrariedad el hecho de que haya tanta necesidad de profesional cualificado, sobre todo en el área de la salud, y se estén poniendo tantas trabas. Luego te encuentras la situación de que el Gobierno realiza una regularización masiva de extranjeros, pero a los altamente cualificados, que vienen a aportar competencia al país, les está poniendo cada vez más dificultades".

La oficina 'fantasma'

Y es que ahora hay otro elemento más que embrolla el proceso: la Oficina Nacional de Reconocimiento Académico y Profesional de Títulos Universitarios Extranjeros (ONR-Naric). La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, reconoció el pasado 19 de mayo en el Senado que "no está creada" y que lo estará cuando se apruebe un nuevo Real Decreto. Para que pueda operar se ampara en una orden ministerial de 2024, asegura. Aun así, aparece mencionada en el Real Decreto 265/2026, de 1 de abril, por el que se modifica el Real Decreto 472/2024, de 7 de mayo, que desarrolla la estructura orgánica básica del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

"La creación es lícita, pero no debería estar ya asumiendo competencias, porque esas competencias sí que derivan de la aprobación del nuevo RD"

Este Real Decreto señala que tendrá "rango de subdirección general y que adoptará una configuración similar a las de los países de nuestro entorno europeo, como el Centre ENIC-NARIC France, el Centro di Informazione sulla Mobilità e le Equivalenze Accademiche de Italia, y el Zentralstelle für ausländisches Bildungswesen im Sekretariat der Ständigen Konferenz der Kultusminister der Länder in der Bundesrepublik Deutschland". Será "la responsable de culminar el proceso de reorganización de procedimientos de homologación y declaración de equivalencias, y de automatización de procedimientos y mecánicas de gestión. Este proceso de mejora asegurará la trazabilidad y transparencia de todo el sistema de reconocimiento académico y profesional de las titulaciones universitarias extranjeras y su información puntual y adecuada a todas las personas solicitantes".

Aguilar explica a este periódico: "La sorpresa que nos encontramos es que esa oficina ya se creó y lleva dos meses emitiendo credenciales y resoluciones; es decir, las competencias están asumidas. Lo que nos hemos encontrado con esta nueva oficina es un cambio muy drástico en la interpretación de la normativa de armonización, de la normativa que regula las homologaciones. Siempre ha habido dificultades, pero ahora hemos pasado a una lectura sumamente restrictiva, que no es acorde a la Ley. Es un obstáculo añadido a los solicitantes, que están sufriendo demoras interminables, resoluciones no ajustadas a Derecho".

"La sorpresa que nos encontramos es que esa oficina ya se creó y lleva dos meses emitiendo credenciales y resoluciones"

Por tanto, su mensaje es claro: "La creación es lícita, pero no debería estar ya asumiendo competencias, porque esas competencias sí que derivan de la aprobación del nuevo RD. Lo que no entendemos es la opacidad, la falta de transparencia y ese doble mensaje de la ministra. Dice que no está creada, cuando se puede comprobar que sí lo está y lleva asumiendo competencias desde hace casi dos meses. ¿Por qué lo ocultan? Entiendo que es un tema de índole político, y que en su momento lo van a querer anunciar y están posponiendo el anuncio. Creo que es más una decisión política que administrativa".

Y es que, según aclara, "desde un punto de vista estrictamente jurídico, existe cobertura normativa para su creación y funcionamiento. La Administración puede reorganizar órganos internos mediante Real Decreto organizativo y después adaptar el marco procedimental general mediante otra norma posterior". El problema es la opacidad del proceso. En definitiva, denuncia "falta de uniformidad, que es falta de seguridad jurídica y de aplicación equitativa de la Ley. El problema de la ONR-Naric es que se está desmarcando de la normativa europea".

Homologaciones de títulos extranjeros: los farmacéuticos solo tienen el 11,1% de sus resoluciones favorables, "Nuestro logro es que las homologaciones de títulos ya están en la agenda política", Sanitarios en trámite para homologar su título en España: "Es un proceso injusto, cruel, xenófobo y racista" En términos prácticos, ¿cómo se está obstaculizando el proceso de homologación de títulos? Aguilar señala que "todo lo que ayude a agilizar el procedi "En vez de poner en marcha solicitudes, estoy casi en exclusiva con procesos en situación conflictiva", indica quien comparte las denuncias de la Plataforma Homologación Justa Ya. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

Teresa Méndez: "La escasez de farmacéuticos es uno de los problemas más serios en Asturias"

Archivado: junio 1, 2026, 7:37am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Nombramiento

Teresa Méndez Bravo reivindicó una farmacia "esencial" en su toma de posesión como presidenta del COF de Asturias el pasado 18 de mayo. Sustituye así a Alfredo Menéndez, que llegó al cargo en 2022, en unos comicios en los que se impuso a la lista encabezada por Juan Roces. En esta ocasión, Méndez Bravo fue candidatura única, por lo que fue proclamada electa en abril.

No es una desconocida, ya que ocupaba hasta ahora la vocalía de Oficina de Farmacia en la junta directiva encabezada por Alfredo Menéndez Antolín. Empieza pisando fuerte, pues su tierra acogerá un evento trascendental para la farmacia, que se celebra cada dos años, de la mano del Consejo General de COF: el Congreso Nacional Farmacéutico, que será del 30 de septiembre al 2 de octubre en Oviedo. De hecho, tanto el presidente saliente como al entrante estuvieron en la presentación del evento el pasado 12 de mayo en Madrid.

Entre los principales desafíos, la nueva presidenta ha señalado la necesidad de garantizar el acceso equitativo a la prestación farmacéutica, especialmente en una comunidad como Asturias, marcada por la dispersión geográfica y el peso del medio rural.

Pregunta.

En su discurso de toma de posesión abogó por "una farmacia moderna, integrada y sostenible, sin perder su esencia". ¿Hasta qué punto la farmacia asturiana se ajusta a estos valores y qué le falta para crecer? ¿Cuáles son sus retos?

Respuesta.

La farmacia asturiana es hoy una red sólida, muy arraigada al territorio y con profesionales altamente comprometidos con la atención al paciente. Esa cercanía es, sin duda, uno de sus grandes valores. Ahora bien, si queremos avanzar hacia ese modelo de farmacia moderna y plenamente integrada en el sistema sanitario, todavía queda camino por recorrer. En gran medida, el potencial del sector está desaprovechado.

Entre los principales retos destacaría varios. Por un lado, garantizar un acceso equitativo al medicamento en una comunidad con una gran dispersión geográfica y un fuerte peso del medio rural. Esto conecta directamente con otro desafío clave: la sostenibilidad de la farmacia rural. Actualmente, 43 farmacias rurales realizan guardias los 365 días del año, lo que supone una carga asistencial muy exigente. A ello se suma la escasez de profesionales, que dificulta la contratación y pone en riesgo el relevo generacional. Y, por último, es fundamental modernizar el marco normativo para que el nuevo Decreto de Oficinas de Farmacia se adapte a la realidad asistencial actual.

Usted es farmacéutica titular de una botica en Gijón. Se acerca el verano y comienza la búsqueda de farmacéuticos para reforzar las plantillas. ¿Lo ve como un problema? ¿Cuál es su experiencia en Gijón, destino turístico?

La escasez de profesionales es, hoy por hoy, uno de los problemas más serios en Asturias, tanto en zonas urbanas como rurales. Esto dificulta la organización de turnos, la cobertura de sustituciones y algo tan básico como garantizar los descansos. En una ciudad como Gijón, que además tiene un importante componente turístico, esa presión se incrementa en verano. A largo plazo, tenemos muchas esperanzas puestas en la implantación de los estudios de Farmacia en la región, ya que permitirá retener talento joven que actualmente tiene que formarse fuera.

Cada vez se apuesta más por la farmacia asistencial, con servicios farmacéuticos remunerados, como el proyecto de asma/EPOC en el País Vasco, y diferentes cribados, como los pioneros de cáncer colorrectal en Murcia, Cataluña... y ahora en Madrid. ¿Las farmacias de Asturias tienen algo similar? ¿Cuáles son sus prioridades para poner sobre la mesa con la Administración?

Asturias ya ha dado pasos importantes. Hace años que en Asturias se realiza el servicio de dispensación de metadona y el cribado de VIH, y otro buen ejemplo es Solupharmas, un canal de comunicación directa entre farmacias y centros de salud que ha permitido resolver más de 100.000 incidencias en dos años.

Sin embargo, somos conscientes de que hay que avanzar más. El desarrollo de una cartera de servicios profesionales farmacéuticos remunerados es una de nuestras prioridades. Queremos trabajar con la Administración en ámbitos concretos como la participación en cribados poblacionales -por ejemplo, en detección precoz de cáncer-, la implantación de Sistemas Personalizados de Dosificación para mejorar la adherencia terapéutica o la dispensación colaborativa, que permitiría a los pacientes recoger en su farmacia medicamentos de uso hospitalario tras el trabajo previo de los compañeros de la farmacia hospitalaria. Además, creemos que la farmacia puede desempeñar un papel muy relevante en la detección de situaciones de vulnerabilidad o soledad no deseada.

Durante su toma de posesión reivindicó la diversidad del ejercicio profesional farmacéutico y su aportación al enfoque One Health. ¿Cree que el farmacéutico necesita incorporar esta visión en su quehacer diario, con más interrelación entre profesionales?

Sin duda. El enfoque One Health es clave para entender la salud de forma global. El farmacéutico tiene mucho que aportar en este ámbito, pero para ello es imprescindible reforzar la colaboración con otros profesionales sanitarios. Necesitamos trabajar de forma más coordinada, compartir información y avanzar hacia una auténtica cultura de trabajo conjunto con la Administración. Solo así conseguiremos un sistema sanitario más eficiente, más resolutivo y seguro para el paciente.

Teresa Méndez reivindica una farmacia "esencial" en su toma de posesión del COF de Asturias, Teresa Méndez, proclamada presidenta del COF de Asturias, Farmacias centinela de Asturias: 262 notificaciones de sospechas de RAM en 6 años "La farmacia puede desempeñar un papel muy relevante en la detección de situaciones de vulnerabilidad o soledad no deseada" P.Asturias cuenta con una red de farmacias centinela que en 2024 notificó 7 de cada 10 sospechas de reacciones adversas a medicamentos en Asturias. ¿S Releva a Alfredo Menéndez al frente del COF de Asturias. En breve acogerá el 24 Congreso Nacional Farmacéutico, que se celebrará del 30 de septiembre al 2 de octubre en Oviedo. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Las tecnologías emergentes se abren paso en sanidad con el aval del Gobierno

Archivado: mayo 29, 2026, 12:33pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Normativa

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este viernes el Real Decreto 415/2026, de 27 de mayo, por el que se regula la evaluación de tecnologías sanitarias, aprobado en Consejo de Ministros el pasado martes. España se alinea así con la Unión Europea para evaluar tecnologías sanitarias, de acuerdo al Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (de 15 de diciembre de 2021), que se aplica desde el 12 de enero de 2025.

El plazo para la aprobación de las instrucciones normativas y publicación de las directrices metodológicas de carácter no normativo (artículo 22) será de un año desde su entrada en vigor. Para los contenidos de carácter normativo, la aprobación corresponderá a la persona titular del Ministerio de Sanidad y se ajustará al procedimiento establecido para disposiciones de carácter general, con publicación en el BOE.

La evaluación de las tecnologías sanitarias (ETS) es un proceso científico basado en datos contrastados que permite determinar la eficacia relativa de tecnologías sanitarias existentes o nuevas, como explica la norma. Engloba medicamentos, productos sanitarios, pruebas para el diagnóstico in vitro, procedimientos clínicos, terapias y productos sanitarios digitales, modelos organizativos y medidas para la prevención, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades.

El artículo 20 se centra en las tecnologías emergentes, donde se tendrá especialmente en cuenta a los pacientes y personas cuidadoras

En cuanto a las nuevas, el artículo 20 se centra en las tecnologías emergentes, donde se tendrá especialmente en cuenta a los pacientes y personas cuidadoras. Así, señala que "se podrán desarrollar programas pilotados para la implementación de una determinada tecnología en la práctica clínica, teniendo en cuenta las incertidumbres, potenciales beneficios y metodología para controlar las primeras y maximizar los segundos. En todo caso, corresponderá a los órganos decisores reglamentariamente establecidos la implementación de dichos programas a través de los procedimientos legalmente establecidos".

Aspectos clínicos y no clínicos

Esta evaluación de tecnologías sanitarias comprende tanto aspectos clínicos como no clínicos. En concreto, se han identificado nueve ámbitos para la ETS, de los que cuatro son clínicos y cinco son no clínicos.

Los cuatro ámbitos clínicos son:

La identificación de un problema de salud y la tecnología sanitaria actual.
El análisis de las características técnicas de la nueva tecnología sanitaria.
Su seguridad relativa.
Su eficacia clínica relativa.

Los cinco ámbitos no clínicos:

Coste y evaluación económica de una tecnología.
Aspectos éticos.
Aspectos organizativos.
Aspectos sociales y jurídicos, tal y como se recoge en los considerandos del Reglamento (UE) 2021/2282 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2021, sobre evaluación de las tecnologías sanitarias y por el que se modifica la Directiva 2011/24/UE.
El ámbito ambiental. Y es probable, aseguran, que puedan crecer en el futuro conforme se evalúen más terapias y productos sanitarios digitales.

Nueva partida de 172,4 millones para el desarrollo del Marco Estratégico de Atención Primaria, La norma para evaluar tecnologías sanitarias en la UE ya está en vigor, España se prepara para evaluar tecnologías sanitarias con Europa El Sistema para la evaluación de las tecnologías sanitarias (Sistema de ETS) está formado por el Consejo de Gobernanza (en adelante, Consejo de ETS) y El 'BOE' publica el Real Decreto 415/2026, de 27 de mayo sobre evaluación de tecnologías sanitarias. Contempla, entre otros aspectos, el posible desarrollo de programas pilotados. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off

César Hernández: "La Ley de Medicamentos mantiene el modelo y reconoce al farmacéutico"

Archivado: mayo 29, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente 34 Aniversario Diario Médico

El farmacéutico es el profesional asnitario más accesible al ciudadano. César Hernández García, director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia desde septiembre de 2002, lo sabe bien y así lo hizo saber en el 34 cumpleaños de Diario Médico el pasado lunes. En este conexto se hizo entrega de los Premios Admirables 2026 (sexta edición), con el apoyo de Bidafarma, Daiichi Sankyo, Indas y Pfizer.

¿Qué aspectos positivos puede esperar el farmacéutico de reformas legislativas pendientes? Ahí está, sin ir más lejos, la nueva Ley de Medicamentos, que está en el Consejo de Estado, pendiente del trámite al Consejo de Ministros en segunda vuelta, como dijo también en este acto Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad. Para Hernández, "se trata de una puesta al día. Ha pasado suficiente tiempo desde la anterior legislación como para que, simplemente, la búsqueda de una adaptación al día de hoy sea positivo".

Apuesta por el modelo actual

Dicho esto, entra en materia: "El aspecto más positivo que los farmacéuticos pueden extraer de esta Ley, más allá de que el modelo no se reforma ni se cambia, lo que se persigue es la integración del farmacéutico como profesional sanitario activo, dentro de este entramado en el que todo el mundo tiene que estar conectado, hablar entre sí y ponerse al servicio del paciente".

Hernández García incide en esta idea: "Insisto. Más allá de que el modelo se mantiene y se profundiza en él, ese reconocimiento como agente activo y la necesidad de esa interconexión va a ser muy bien recibida por la profesión".

Padilla: "Habrá que intentar mantener el diálogo y el intercambio de propuestas hasta resolver la huelga médica", Encarna Cruz: "Administración e industria deben comunicarse mejor, explicar no solo qué se quiere sino por qué", Matute: "El sueldo base, el grueso de lo que percibe el médico, es responsabilidad del Ministerio" El director General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia realizó estas declaraciones justo el día (pasado lunes) en que la Comisión Nacion El director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia detalla qué aspectos positivos traerá la nueva legislación farmacéutica. Aniversario-Admirables Admirables Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Viaje al centro de Cofares, donde gestionan un millón de pedidos al día

Archivado: mayo 28, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Modelo 'marca España'

Ante las evidencias en sanidad, no hay ideologías que valgan. Gestionar un millón de pedidos al día de medicamentos y productos sanitarios, con destino a 48 almacenes repartidos estratégicamente por toda la geografía nacional -a máximo una hora de distancia de las farmacias-, es una máxima incuestionable. Consciente de ello, Cofares, líder en la distribución farmacéutica (29,85% de cuota de mercado), ha abierto las puertas de sus infraestructuras críticas [Farmavenix, su "pulmón logístico", en Marchamalo (Guadalajara)], y Welnia [su "cerebro" tecnológico, en Alcobendas (Madrid)] a los portavoces de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados. Y ha habido consenso: estamos ante un agente estratégico dentro de la cadena de valor del medicamento, un modelo innovador marca España. Tomen nota, señorías.

Este medio ha sido testigo en exclusiva de cómo los diputados han asistido con admiración -"¡Caramba!" ha sido una de las interjecciones más repetidas- a un sólido engranaje logístico de un agente de salud pública que solo en 2025 manejó 71.181 referencias de laboratorios enviadas a oficinas de farmacia, hospitales y centros de salud.

Eduardo Pastor, presidente de Cofares, explicando la maqueta de Cofares a los portavoces de Sanidad en el Congreso de los Diputados, junto a Rubén Orquin, director general de Cofares. Foto: COFARES.

Eduardo Pastor, presidente de Cofares, lo ha resumido así: "Somos la única distribuidora farmacéutica implantada en todo el territorio nacional, lo que nos permite cubrir las demandas de la población a través de la red capilar de farmacias comunitarias. En este sentido, contamos con unas existencias de medicamentos y productos de salud, valoradas en más de 529 millones de euros, que se convierten en un verdadero stock de seguridad al servicio de la salud pública".

La visita comienza en la plataforma logística Farmavenix y busca dar continuidad a la jornada celebrada el pasado mes de enero en el Congreso de los Diputados, donde se presentó el informe Autonomía estratégica en Salud. Prioridad para España y la UE, elaborado por Cofares, en colaboración con la Fundación de la Universidad de Alcalá y Moderna.

Un momento de la visita a Farmavenix. Foto: COFARES.

Pastor ha aprovechado esta visita para tender la mano a la administración, en favor de una colaboración público-privada estable en el tiempo. La farmacia es un ejemplo en el día a día, sin olvidar las crisis sanitarias, donde el concepto de reserva estratégica cobra fuerza: "Gestionar tal volumen de medicamentos es altamente complejo. No sólo se trata de tener stock suficiente, sino también de saber qué almacenar, dónde y en qué cantidades; conocer en tiempo real el consumo, la disponibilidad y los patrones de demanda; hacer seguimiento de los lotes, sus caducidades y ubicación; o saber rotar stocks. Y todo ello garantizando la mayor seguridad y calidad de los productos", ha puntualizado Pastor.

En esta ocasión, los portavoces de Sanidad en el Congreso de los Diputados [Elvira Velasco Morillo (PP), María Sáinz Martín (PSOE), David García Gomis (VOX) y Pedro Casado Martín (asesor de salud de VOX)] han preguntado sobre diversas cuestiones y han reconocido las fortalezas de un modelo que cuida cada detalle, como la cadena de frío para salvaguardar las vacunas, además de otros medicamentos. De hecho, es la empresa encargada del almacenamiento, preparación de pedidos y transporte de las vacunas de la gripe del laboratorio Seqirus Spain, con un rango de temperatura de entre 2ºC y 8ºC, y también gestiona el calendario vacunal de Canarias. En este sentido, están ultimando la construcción de una nueva nevera en Farmavenix -que se sumará a las cuatro existentes-, en la que han invertido cerca de dos millones de euros.

Está ejecutando una inversión de cerca de 2 millones de euros en la construcción de su quinta nevera

Farmavenix, que suma más de 52.000 huecos de palets y garantiza el control, la trazabilidad y el seguimiento de los productos, doblará la capacidad actual de su silo automático -con 30 metros de altura de palés- para el año 2028, pasando de 20.000 a 40.000 huecos, lo que se traduce en una inversión de 23 millones de euros.

Silo automático de Farmavenix, con 30 metros de altura de palés. Foto: COFARES.

Rubén Orquin, director general de Cofares, ha indicado que Cofares realiza unos tres envíos de media a las farmacias, aunque algunas de las grandes ciudades cuentan hasta con cuatro envíos: "Lo que nos diferencia de otras distribuidoras es que nosotros primero identificamos lo que se va a vender en las próximas semanas. Con esto hacemos el cálculo de las necesidades, las agrupamos y así simplificamos la operativa al laboratorio".

Una vez que la mercancía llega a Farmavenix, el pedido del laboratorio se "trocea" en 48 partes (tienen 48 almacenes) en base a esa previsión de la demanda y se prepara para que en torno a 100 camiones al día hagan las rutas. Un modelo, en resumen, que apuesta no solo por la equidad en el acceso, sino también por la sostenibilidad. Desde aquí gestionan todos los almacenes del grupo, también los de Canarias -tienen en Tenerife y Las Palmas-, donde intervienen más medios de transporte: "Por la noche van dos barcos y por la tarde los pedidos van en avión".

La necesidad de que España dé un paso adelante y convierta la autonomía en un eje estructural, Cofares crece un 7,4%, pero Pastor advierte: "Nos podemos jugar el sistema de distribución", Cofares: IA y análisis de datos, al servicio de la salud pública Cofares cuenta con cerca de 12.000 farmacéuticos comunitarios que son socios de Cofares, donde trabajan más de 3.200 profesionales de todos los perfil Visitamos las infraestructuras críticas del Grupo: Farmavenix, su "pulmón logístico", y Welnia, su "cerebro" tecnológico, junto a los portavoces de Sanidad del Congreso. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Sanidad defiende el modelo de farmacia español frente a la liberalización de la CNMC

Archivado: mayo 26, 2026, 10:59am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Reacciones

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) lo ha vuelto a hacer: proponer un modelo liberalizador de farmacias y una visión mercantilista del medicamento, como ha señalado el Consejo General de COF. Ya lo hizo en 2015 y 2017, y se encontró con el rechazo de todo el sector, como ha ocurrido ahora. En la misma línea, el Ministerio de Sanidad ha mostrado su defensa por el modelo farmacéutico español: "Sanidad ha plasmado en el anteproyecto de Ley de los Medicamentos y los Productos Sanitarios cuál es el modelo de farmacia que persigue. No nos hemos planteado un giro radical del modelo, sino uno que elabora sobre lo existente y sus virtudes, tratando de mejorar aquellos aspectos que pueden adaptarse para un mejor servicio a pacientes y ciudadanos en general".

En el mismo sentido, la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) subraya en un comunicado que "este modelo ha demostrado su valor incluso en situaciones críticas y emergencias sanitarias, garantizando el abastecimiento de medicamentos en todo el territorio ".

Ademásm recuerda, como ha hecho su presidenta, Matilde Sánchez Reyes, esta mañana en el Congreso de los Diputados, que "este modelo constituye un elemento clave para la cohesión sanitaria del país, ya que permite garantizar un acceso cercano, seguro y continuo a los medicamentos que necesitan todos los ciudadanos".

Cgcof sobre las afirmaciones de la CNMC: "El medicamento no puede abordarse desde una visión exclusivamente mercantil", Oliver (FEFE): "Avanzar significa reforzar la red que cuida cada día a los ciudadanos, no debilitarla", La CNMC calcula que sus recomendaciones en medicamentos y farmacias ahorrarían 1.800 millones al año Desde Fedifar subrayan que las medidas propuestas en este informe inciden en las presentadas por la CNMC en 2015 y 2017. "Ha transcurrido una década d El Ministerio explica a este medio que su modelo estará plasmado en la nueva Ley de Medicamentos: "No nos hemos planteado un giro radical". Off Carmen Torrente Villacampa Off

Sánchez Reyes (Fedifar): "Las referencias veterinarias en nuestros almacenes se han incrementado más del 100%"

Archivado: mayo 26, 2026, 9:47am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Intervencvión en el Congreso de los Diputados

Las farmacias españolas han pasado de dispensar en torno a un 6% del total de medicamentos veterinarios en 2024 a casi el 10% actual. Este aumento en la demanda, que ha coincidido con la publicación del Real Decreto 666/2023, ha ido acompasado con una mayor disponibilidad de stock en los 143 almacenes farmacéuticos españoles. Es decir, la distribución farmacéutica de gama completa está a la altura de esta situación cambiante, como así ha recalcado Matilde Sánchez Reyes, presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), en la intervención de este martes en el Congreso de los Diputados. De hecho, Reyes ha dado un dato: "Las referencias veterinarias en nuestros almacenes se han incrementado más del 100%" y las farmacias pueden disponer de ellos, si no los tienen en el momento en que se les piden, en un plazo de tres horas.

En concreto, ha explicado que los almacenes cuentan con más de un millar de presentaciones de medicamentos y más de 2.000 productos sanitarios: "Cuando hay demanda, la distribución farmacéutica de gama completa, responde. Nuestros asociados podrían incorporar a sus stocks cualquier referencia comercializada, siempre que exista demanda, al trabajar ya con más de 40.000 referencias, por lo que no tendrían ningún problema en incorporar los 4.300 existentes de medicamentos veterinarios; incluso incorporar todas aquellas de los laboratorios con formatos adaptados".

"Cuando hay demanda, la distribución farmacéutica de gama completa, responde"

"La infraestructura ya existe y la capacidad logística también. No habría ninguna dificultad para gestionar la totalidad de medicamentos veterinarios comercializados ni nuevas presentaciones adaptadas a animales de compañía que puedan incorporarse al mercado. Solo es necesario que los tutores de las mascotas acudan a las farmacias a por los medicamentos y productos sanitarios que necesiten", ha manifestado. En este sentido, ha explicado que "la logística necesaria para gestionar medicamentos veterinarios es la misma que ya existe para los medicamentos de uso humano y la infraestructura actual está totalmente preparada para asumir cualquier incremento de la demanda".

Sánchez Reyes ha facilitado también datos de la consultora Iqvia: "En 2025 la dispensación de medicamentos veterinarios en farmacias aumentó un 53% en unidades y un 62% en valores".

Aguilar, en marzo

Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, intervino con anterioridad, en marzo, en la subcomisión del Congreso de los Diputados para abordar la situación del sector veterinario en España y, en concreto, el proyecto de Real Decreto para modificar el Real Decreto 666/2023. "La obligación de registrar en el sistema creado por el Ministerio de Agricultura -el sistema Presvet- ha puesto en evidencia prácticas irregulares que antes no eran visibles. [...] Ha puesto en evidencia que la cesión no estaba siendo excepcional", puntualizó.

Accesibilidad

Sánchez Reyes ha resaltado el modelo colaborador de las cooperativas: "Nosotros no trabajamos de forma aislada", sino que "estamos relacionados con el resto de agentes de la cadena". Por ello, ha indicado que las clínicas tendrán que hacer su función en cuanto a la prescripción y tratamiento del animal de compañía, y Fedifar debe garantizar la equidad en el acceso equitativo al medicamento.

"En cerca del 70% de municipios de nuestro país no hay una clínica veterinaria"

En cuanto a la accesibilidad que proporcionan las farmacias, la presidenta de Fedifar ha puntualizado que España cuenta con 22.231 boticas (más de 1.400 en municipios de menos de 5.000 habitantes) frente a poco más de 7.000 clínicas veterinarias, según un informe sectorial de 2026 de la Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía (Amvac).

"En cerca del 70% de municipios de nuestro país no hay una clínica veterinaria", ha indicado, pero sí farmacia.Y ha puesto ejemplos, mencionando algunas localidades, como Gargantilla de Lozoya, en Madrid; Grazalema, en Cádiz; La Guardia, en Ávila; Candelario, en Salamanca.

Aguilar: el RD veterinario "ha evidenciado prácticas irregulares que antes no eran visibles", Asfarvet respalda al Consejo de COF en su postura sobre los fármacos veterinarios, Los fármacos para animales desbordan a Agricultura Sánchez Reyes ha puesto el acento en la necesaria distinción entre prescripción y dispensación: "Consideramos que es especialmente importante preserva Matilde Sánchez Reyes, presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), ha indicado que en 2025 han aumentado los 'stocks' en línea con el alza en la demanda. Off Carmen Torrente Villacampa Off

El 93,3% de los hospitales tiene rotaciones FIR actualizadas al margen del programa nacional

Archivado: mayo 23, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

FIR carmentorrente Estudio

Los 209 Farmacéuticos Internos Residentes (FIR) que en junio comenzarán su primer año de residencia afrontarán unas rotaciones que la mayoría de hospitales (93,3%) realizan al margen del programa nacional. ¿La razón? Data de 1999, como explica a este medio Edurne Fernández de Gamarra, directora de formación de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y miembro del Grupo de Trabajo de Tutores.

El dato se extrae del Mapa de las rotaciones de los farmacéuticos internos residentes de farmacia hospitalaria en España, artículo publicado en septiembre-octubre de 2025 en la revista Farmacia Hospitalaria, de la SEFH. Se trata de un estudio descriptivo transversal multicéntrico elaborado a partir de una encuesta realizada entre mayo y junio de 2024.

"Ha habido algunos intentos de actualizarlo, pero, por distintas razones, no han sido exitosos"

¿Los resultados siguen siendo válidos? ¿Habrá una nueva edición? Fernández de Gamarra comenta que "no está previsto repetirlo de forma inmediata o a corto plazo" y aclara que la motivación fue esta: "Nuestro programa oficial es de 1999, cuando la especialidad pasó de durar tres años a cuatro. Han pasado ya 27 años". Y se cumplen justo este mes.

¿Un consejo para los que empiezan? "Que estén atentos a todo y a todas las dimensiones que tiene la profesión. Muchas veces vienen muy enfocados a determinadas rotaciones y luego se dan cuenta de que la profesión tiene muchas. Van a poder aprender de todos los compañeros, sean quienes sean, porque hay profesionales de muchas categorías y de muchos tipos", indica Fernández de Gamarra, que trabaja en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, donde tienen tres residentes por año (12 en total).

Edurne Fernández de Gamarra, directora de formación de la SEFH y miembro del GT Tutores. Foto: SEFH.

¿Cómo se preparan para la llegada de los residentes, a quienes esperan el 4 de junio? ¿Implica cambios organizativos en el hospital? "Depende del número de residentes de cada hospital. En nuestro caso, por ejemplo, uno de ellos hace primero la rotación A, luego la B y luego la C. El otro hace la B, la C y la A, y el tercero hace la C, la A y la B. Durante el primer año, al final acaban viendo lo mismo, pero no en el mismo orden. Todo eso hay que cuadrarlo. Al final el cuadro de rotaciones es un poco Tetris, porque, además, luego los R3 y R4 a veces tienen rotaciones externas".

"Lo que resulta más desconocido son las competencias transversales, porque ahí no existe una rotación como tal"

¿Cuál es la evolución de los residentes? "Hasta que no han visto todas las rotaciones (un R3, más o menos), no tienen esa visión tan completa. Lo que resulta más desconocido son las competencias transversales (temas de seguridad, de investigación...), porque ahí no existe una rotación como tal. No hay una rotación específica, sino que son competencias transversales contempladas en todos los programas de formación", señala.

27 años de espera

El programa fue elaborado por la Comisión Nacional de la Especialidad (que en 2014 pasó a denominarse Farmacia Hospitalaria y de Atención Primaria) y aprobado por la Secretaría de Estado de Educación, Universidad, Investigación y Desarrollo del Ministerio de Educación por resolución de 20 de mayo de 1999.

Qué dice el estudio

El 88,9% de los hospitales tienen una rotación básica inicial, con una mediana de duración de 6,5 semanas. Las rotaciones de gestión de stocks, farmacotecnia y validación y dispensación al paciente ingresado se realizan principalmente en el primer año de residencia, mientras que nutrición artificial y oncología se concentran en el segundo.

Atención farmacéutica al paciente externo, ensayos clínicos, evaluación de medicamentos, información de medicamentos y farmacocinética se llevan a cabo en el tercer año, mientras que dirección/gestión, atención primaria y atención farmacéutica en unidades clínicas se realizan en el cuarto año.

Las rotaciones clínicas más comunes incluyen enfermedades infecciosas (70,7%) y hematología (67,7%). La duración media de las rotaciones varía entre 1 y 9 meses, muchas organizadas de manera compartida, especialmente en información y evaluación de medicamentos.

Respecto al programa nacional, Fernández de Gamarra puntualiza que "ha habido algunos intentos de actualizarlo, pero, por distintas razones, no han sido exitosos. Por ello se nos ocurrió hacer esta encuesta, también para mostrar que realmente los programas de cada unidad docente sí se han ido adaptando a la realidad de hoy, pero falta actualizar el programa" (el proceso de acreditación de cada unidad docente lleva un proceso de acreditación de aproximadamente dos años, según detalla, incluyendo creación de plaza y realización del examen).

Comenta que "han aparecido nuevas áreas terapéuticas. Esto ha hecho que en muchas unidades docentes se traduzca en rotaciones que, como tal, no están contempladas en el programa. No quiere decir que hagamos cosas superdistintas a lo que fuera en el programa, pero sí que realmente el itinerario formativo que plantean las distintas unidades docentes no sigue al pie de la letra el programa de la especialidad".

De hecho, afirma que "el programa no especifica ni la duración de las rotaciones ni el orden. Eso ya es decisión y trabajo de cada unidad docente, de cada hospital". Y añade: "La actividad de los hospitales, por ejemplo, ha cambiado mucho. Ahora hay mucha actividad ambulatoria, de hospitales de día, de pacientes no ingresados. La actividad de farmacia ambulatoria, de los pacientes que vienen a buscar medicación pero que no están ingresados, ha crecido, está contemplado porque ya había en aquel momento, pero en aquel momento había una actividad mínima para lo que hay ahora [...]. Tampoco hay nada de salud digital ni de temas de innovación.".

En concreto, el programa nacional habla solo de "rotaciones en áreas clínicas". Así, dice textualmente:

Primer año (6 meses): rotación de corta duración por las áreas básicas.
Primer año (6 meses), segundo y tercer año: rotación por las 12 áreas que constituyen la formación especializada.
Cuarto año: rotación por las áreas de hospitalización, áreas quirúrgicas y consultas externas

Los itinerarios formativos como herramienta para armonizar la formación FIR en Farmacia Hospitalaria , ¿Cómo es la residencia en Farmacia Hospitalaria?, FIR: ‘golpes de timón’ en el itinerario formativo a raíz de la pandemia Detallando esta idea, "el programa, en el fondo, te dice en qué áreas o en qué competencias se tienen que formar los residentes. Con la encuesta que h La razón es muy sencilla, como explica Edurne Fernández de Gamarra, directora de formación de la SEFH y miembro del GT Tutores: "El programa nacional es de 1999". Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Hospitalaria Off

La reforma del copago, una carrera a contrarreloj que depende del cruce de datos con las CCAA

Archivado: mayo 22, 2026, 12:12pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Reaciones

Los farmacéuticos y las empresas que desarrollan los programas de software para farmacias -grupos de distribución incluidos- no ganan para sustos. El último sobresalto normativo fue el pasado 12 de mayo, cuando el Consejo de Ministros aprobó un nuevo real decreto-ley por el que se modifica el sistema de aportación de los usuarios en la prestación farmacéutica ambulatoria. Se publicó en el Boletín Oficial del Estado (BOE) el 13 de mayo, con entrada en vigor al día siguiente, pero nadie estaba preparado. Ahora falta explicárselo a los pacientes.

El Ministerio de Sanidad, en preguntas de este medio, reconoce que "el real decreto ley entra jurídicamente en vigor al día siguiente de su publicación, pero eso no significa que todas las medidas puedan aplicarse de forma inmediata en la práctica. En el caso de los nuevos tramos vinculados a renta, la aplicación efectiva depende de que se actualicen los sistemas de información con los datos fiscales consolidados".

"El sistema está pensado para funcionar sobre actualizaciones periódicas y no en tiempo real" (Ministerio de Sanidad)

Sanidad añade que "la implantación, por tanto, será progresiva. La parte relativa a los pensionistas con complementos a mínimos es más sencilla de aplicar y podría activarse antes. Sin embargo, los nuevos tramos vinculados a renta requieren el cruce de información fiscal entre Hacienda, el Instituto Nacional de Seguridad Social (INSS) y las comunidades autónomas para actualizar los datos en la tarjeta sanitaria".

De hecho, matiza que el propio texto establece que "el nivel de renta se actualizará, como máximo, anualmente", lo que refleja que el sistema está pensado para funcionar sobre actualizaciones periódicas y no en tiempo real.

Por eso, es tajante: "Aunque la norma ya esté formalmente en vigor, la previsión es mantener temporalmente el sistema actual en los tramos vinculados a renta hasta disponer de los datos fiscales consolidados y poder hacer una única actualización completa".

José Manuel García Travé, director General de Pulso Informática, la empresa que desarrolla Nixfarma, con sede en Valencia, aclara a este periódico cuál es su proceder: "Siempre esperamos instrucciones de los colegios de farmacéuticos. Hacemos el software de la oficina de farmacia, pero, en relación con la receta electrónica, se conecta desde la farmacia y, en la mayoría de los casos, a través de los sistemas de información de cada colegio".

"Desde la pandemia a esta parte hemos notado un incremento muy fuerte de cambios normativos" (José Manuel García)

Los colegios, a su vez, se conectan con las consejerías de Sanidad correspondientes: "Y en algunos casos con Nodofarma, que es la infraestructura que tiene el Consejo General de COF a nivel nacional". El farmacéutico es su cliente final, pero muchas veces no es fácil cumplir con los plazos. En ese sentido, se lamenta de que las empresas de software suelen ser "el último eslabón, al que nos avisan normalmente más tarde y con muy poco margen de reacción".

Se reforma el sistema de copago farmacéutico: "Las rentas más bajas han demostrado una baja adherencia", El Cgcof se pronuncia sobre la reforma del copago farmacéutico: "Las farmacias van a tener que hacer un importante esfuerzo", Cómo impactará la reforma del copago en la comunitaria, ¿es un lobo con piel de cordero? El vertiginoso ritmo de cambios normativos supone una dificultad: "Desde la pandemia a esta parte hemos notado un incremento muy fuerte de cambios nor El Ministerio de Sanidad señala a este medio que "aunque la norma ya esté en vigor, la previsión es mantener temporalmente el sistema actual en los tramos vinculados a renta". Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Aeseg, sobre el acuerdo arancelario de EEUU: "Aporta estabilidad, pero abre interrogantes"

Archivado: mayo 21, 2026, 2:03pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha valorado para este periódico el "techo arancelario" del 15% alcanzado entre Estados Unidos y la Unión Europea. En resumen, considera que "aporta estabilidad", pero "abre interrogantes".

Entre los aspectos positivos, la patronal se refiere a la "estabilidad en un contexto de fuerte tensión comercial" para evitar "una escalada arancelaria que habría puesto en riesgo las cadenas de suministro de medicamentos en ambos lados del Atlántico".

En ese sentido, ve como "especialmente relevante que los medicamentos genéricos queden sujetos a un tratamiento arancelario muy favorable, cercano a cero, lo que supone un reconocimiento claro de su carácter estratégico y de su papel esencial para garantizar el acceso a tratamientos, especialmente en el ámbito de los medicamentos críticos. Este enfoque es coherente con las prioridades que la propia UE viene defendiendo en relación con la autonomía estratégica y la seguridad de suministro".

"Por primera vez en décadas se rompe el principio de comercio libre de aranceles en el sector del medicamento"

Sin embargo, puntualiza que "el acuerdo también abre interrogantes importantes. Por primera vez en décadas se rompe el principio de comercio libre de aranceles en el sector del medicamento, introduciendo un precedente que puede tener implicaciones a medio plazo para la industria europea y para la disponibilidad de medicamentos. Además, la aplicación de aranceles en otras áreas del sector puede generar tensiones en las cadenas de suministro globales y favorecer procesos de relocalización fuera de Europa".

EE.UU. y Europa sellan un 'techo arancelario' del 15% para productos farmacéuticos, 'TrumpRx' o cómo comprar en EEUU más de 600 genéricos al mejor precio, La industria española, ante la amenaza Trump, marca la ruta para financiar fármacos Desde Aeseg consideran que "este contexto exige una reflexión inmediata a nivel nacional. Si Europa ha sido capaz de defender el carácter estratégico Considera que el pacto con la UE aporta "estabilidad en un contexto de fuerte tensión comercial", pero "rompe el principio de comercio libre de aranceles" en el sector. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

'TrumpRx' o cómo comprar en EEUU más de 600 genéricos al mejor precio

Archivado: mayo 21, 2026, 10:54am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Medida

Los estadounidenses pueden comprar hasta más de 600 medicamentos genéricos más baratos en sus farmacias, gracias a la ampliación de TrumpRx.g. Hablamos de atorvastatinas (para reducir los lípidos), clopidogrel (anticoagulante), lisinopril (para la presión arterial alta) o metformina (para la diabetes). Esta medida, anunciada por el presidente Donald J. Trump, tiene como objetivo ofrecer una transparencia de precios y una variedad de opciones sin precedentes en la práctica diaria.

De este modo, a través de esta plataforma los estadounidenses podrán acceder a los precios más competitivos de sus medicamentos, sin intermediarios de las aseguradoras, lo que les animará a compararlos con los copagos que ofrece su compañía de seguros.

Estos medicamentos genéricos y sus precios se listarán por separado de los descuentos en medicamentos de marca

Esto atañe tanto a los fármacos disponibles en sus farmacias locales como a las opciones de entrega que ofrecen diversos programas de farmacias privadas. Los descuentos ofrecidos por Amazon Pharmacy, Cost Plus Drugs y GoodRx se integrarán en TrumpRx.gov.

Estos medicamentos genéricos y sus precios se listarán por separado de los descuentos en medicamentos de marca de alto costo negociados por el presidente Trump a través de sus acuerdos de precios de medicamentos de Nación Más Favorecida.

TrumpRx.gov incluirá algunos de los medicamentos cotidianos más populares y de uso común, pero no ofrecerá sustancias controladas, medicamentos con estrategias de evaluación y mitigación de riesgos exigidas por la FDA, ni medicamentos que no se suelen ofrecer a través de canales directos al consumidor.

EE.UU. y Europa sellan un 'techo arancelario' del 15% para productos farmacéuticos, 'TrumpRx': una medida más para controlar los precios de los medicamentos en EEUU, La industria española, ante la amenaza Trump, marca la ruta para financiar fármacos ¿Cuál era la realidad hasta ahora?La Casa Blanca reconoce que "actualmente es posible que los pacientes que tienen dificultades para pagar sus medicam El programa se amplía para que los pacientes puedan comparar los mejores importes disponibles en sus farmacias locales y privadas. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Ole Heuer (ECDC) avisa: sin One Health no estamos a salvo de próximas pandemias

Archivado: mayo 20, 2026, 1:47pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente Una Sola Salud

"One Health o Una Sola Salud no es opcional. Es esencial para proteger la salud en un mundo rápidamente cambiante". Así ha concluido Ole Heuer, jefe de la Unidad de Enfermedades relacionadas con la Salud Única del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), su intervención en el Congreso Internacional de One Health, que se ha clausurado este miércoles en el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), organizado por la Asociación Europea One Health (EOHA).

En este sentido, ha indicado la dificultad de realizar investigaciones en One Health. "Es un reto integrar la información que tenemos sobre ciencias ambientales con ciencias de la salud", ha destacado. "Las ciencias sociales son cruciales, porque todo comienza con cambios en el comportamiento de la sociedad", ha enfatizado.

En declaraciones a este periódico, ha señalado la importancia de que los profesionales sanitarios estén involucrados, algo que pueden hacer en su quehacer diario, como se realiza en el ámbito hospitalario con las resistencias antimicrobianas (RAM): "El rol de los cuidados es importante", señala, aludiendo a los controles contra las infecciones.

Ole Heuer, jefe de la Unidad de Enfermedades relacionadas con la Salud Única del ECDC, durante su intervención en el Congreso Internacional de One Health, de la EOHA.

Ha sido así de claro: "Nuestro rol no es hacer política, sino realizar evaluaciones para informar a los políticos. Hay que decirles: si haces esto, salvarás tantas vidas y te costará esto".

"En este caso del hantavirus digo que todas las partes implicadas han actuado muy bien"

Sobre la manera en que España ha afrontado la crisis del hantavirus, seb ha alznado a dar su opinión a este periódico: "Nadie de la ECDC hace declaraciones sobre la actuación de un país, pero en este caso del hantavirus digo que todas las partes implicadas han actuado muy bien".

En su ponencia, Heuer ha mencionado también la amenaza de los virus respiratorios, con un alto potencial pandémico, como la Influenza A y los coronavirus (SARS, MERS). En este contexto ha resumido cuáles son los" criterios para que un patógeno tenga éxito: transmisibilidad, severidad, ausencia de contramedidas y... un reservorio animal". Heuer ha aclara a este medio que "ninguno de los patógenos que tratamos ahora diariamente son una amenaza en términos de pandemia. Esto ocurre cuando algo inusual sucede, con un nuevo modo de transmisión o una variación del virus".

En un coloquio posterior -en el que también ha participado Heuer-, Ariane Vander, responsable de la Unidad de One Health y Resistencias Antimicrobianas (RAM) de la Comisión Europea, ha subrayado la importancia de que los políticos tengan una visión One Health. Para ello, debemos ser "pragmáticos y no hacerlo todo a la vez", poniendo el foco en cuestiones como las resistencias antimicrobianas.

Vander ha puesto el broche de oro a esta jornada, recalcando, entre otros puntos, la necesidad de compartir la información de manera interoperable entre todos los países y agentes implicados.

One Health en Europa

¿Cómo puede Europa hacerse más fuerte en One Health? Heuer ha centrado el tiro en estos puntos:

Cambiar el paradigma de control de la enfermedad, desde una respuesta de vigilancia a una inversión proactiva en prevención.
El rol de la colaboración intersectorial en el sector de la salud.
Revisiones sistemáticas y de investigación para dotar de efectividad las aproximaciones One Health de la enfermedad.
Necesidad de una inversión sostenida en personal, infraestructura de información, inteligencia artificial e inteligencia clima-salud.
La importancia de la colaboración para investigar, canales de innovación y una capacidad científica europea compartida.
Reforzar la confianza y la comunicación con el público y los responsables de tomar decisiones.

Los antibióticos para animales, un 'segundo plato' que desafía la salud global, "Es muy importante no monopolizar el concepto de One Health en ninguna profesión", Por qué los medicamentos veterinarios juegan en otra división Tras la intervención de Heuer, Maite Martín, de la Plataforma One Health, en España, ha puesto el acento en la necesidad de evaluar el ecosistema en s El responsable del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades ha participado en el Congreso Internacional de One Health, clausurado este miércoles en Madrid. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Profesión Off

La Aemps simplifica el registro para medicamentos veterinarios a base de plantas medicinales

Archivado: mayo 19, 2026, 2:21pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Resolución

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado sobre la publicación de una resolución de su directora por la que se establecen los requisitos técnicos para el registro de los medicamentos veterinarios tradicionales a base de plantas medicinales.

Se trata de un procedimiento específico de registro simplificado para estos fármacos, de acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 1157/2021, por el que se regulan los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente. Como consecuencia, se han fijado una serie de requisitos técnicos que deberán cumplir estos expedientes, con el objetivo de garantizar un nivel adecuado de calidad, seguridad y eficacia, adaptado a las características específicas de estos medicamentos, así como de dotar de seguridad jurídica y transparencia al procedimiento.

Esta resolución está basada en el artículo 157 del Reglamento (UE) 2019/6, que establece el 29 de enero de 2027 como fecha límite para que la Comisión Europea presente al Parlamento Europeo y al Consejo Europeo una propuesta legislativa para crear un sistema simplificado para el registro de los medicamentos tradicionales a base de plantas medicinales. Estos medicamentos no estarán sujetos a prescripción veterinaria y podrán utilizarse tanto en animales de compañía como en animales productores de alimentos.

Medicamentos veterinarios: hay deberes para todos, Los antibióticos para animales, un 'segundo plato' que desafía la salud global, Nuevos formatos de antibióticos: Aeseg estima un 15% menos de facturación Qué dicen estos requisitosLa resolución recién publicada con los requisitos técnicos se rige por los siguientes principios:Recabar toda la información Estos fármacos no estarán sujetos a prescripción veterinaria y podrán utilizarse tanto en animales de compañía como en animales productores de alimentos. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Hortensia Rico: "En torno al 70% de los estudiantes no sitúa su futuro laboral en la farmacia comunitaria"

Archivado: mayo 18, 2026, 10:43am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Grado carmentorrente Entrevista

Hortensia Rico toma el relevo de Jordi Camarasa al frente de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España (Cndfe). También es la decana de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universidad de Valencia (UV). Aquí es, desde 1990, profesora titular del departamento de Microbiología y Ecología.

Uno de sus retos prioritarios, según explica a este medio, es la adaptación de los planes de estudio a los requerimientos europeos. De hecho, el 23 de abril el Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó el Real Decreto 325/2026, de 22 de abril, por el que se modifica el Real Decreto 581/2017, de 9 de junio. Así, España transpuso, aunque con retraso, la Directiva europea para actualizar los grados de Farmacia y Enfermería. Junto a este desafío, Rico menciona también dificultades existentes, como la infrafinanciación de las universidades públicas, "un tema de especial relevancia".

Sobre los requerimientos europeos, indica que el Real Decreto de transposición de la Directiva Europea de marzo de 2024 concede protagonismo a nuevos ámbitos: Patología y Biotecnología, atención farmacéutica, la Farmacia Social y la Epidemiología, "que, sin duda, conforman una nueva forma de entender la Farmacia en un sentido amplio. Ahora debemos esperar a la pronta publicación de la actualización de la Orden CIN para continuar adaptando nuestros grados".

Experta en microbiología alimentaria

Centró su tesis doctoral en Macromoléculas de la pared celular de Candida albicans: estudios citológicos y bioquímicos. En la vertiente investigadora trabaja en el área de microbiología de alimentos: microorganismos patógenos y levaduras patógenas, fruto de la cual ha publicado gran cantidad de publicaciones en revistas científicas.

En el aspecto de la docencia imparte las asignaturas de Microbiología alimentaria, Higiene alimentaria y Microbiología clínica en los grados de Nutrición Humana y Dietética, Ciencia y Tecnología de los Alimentos y Farmacia. Forma parte del grupo especializado de la Sociedad Española de Microbiología sobre hongos filamentosos y levaduras.

En concreto, Rico ahonda en la necesidad de acometer "la adaptación de los planes de estudio de todas las Universidades para cumplir con las recomendaciones de la Directiva Delegada (UE) 2024/782, de 4 de marzo de 2024 relativa al reconocimiento de cualificaciones profesionales. Para ello, resulta necesario actualizar la Orden CIN/2137/2008, de 3 de julio, a los nuevos requisitos europeos y a las exigencias formativas del Grado en Farmacia. En este momento, nos encontramos a la espera de que el Ministerio publique la modificación correspondiente".

"Por otra parte, seguiremos manteniendo una estrecha relación con el Consejo General de Colegios de Farmaceúticos y con la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF). Esta sinergia nos ha permitido alcanzar consensos muy positivos, y quiero agradecer al anterior presidente, el profesor Jordi Camarasa, su implicación en la consecución de este acercamiento".

Pregunta.

Usted es también decana de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universitat de València. ¿Están de moda los dobles grados de Farmacia o los estudiantes siguen prefiriendo estudiar solo el grado de Farmacia?

Respuesta.

En mi opinión, las dobles titulaciones no deben considerarse una moda, sino una herramienta para ofrecer una formación que mejore la inserción laboral de nuestros egresados en un entorno profesional que demanda cada vez más perfiles multidisciplinares.

Es un hecho que la salud está cada vez más vinculada a la alimentación y, por ello, resulta coherente complementar la formación del Grado en Farmacia con la de disciplinas que anteriormente se impartían como segundos ciclos, como Ciencia y Tecnología de los Alimentos, o como diplomaturas, en el caso de Nutrición Humana y Dietética.

Desde el momento en que estas titulaciones se adaptaron a grados de cuatro años, debían incorporarse a las Facultades, encajando perfectamente en programas de doble titulación. A partir de esta premisa, cada Universidad, en función de su mapa de titulaciones, sus necesidades y su disponibilidad, ha ido desarrollado diferentes propuestas de dobles grados que resultan especialmente atractivas, como la Doble titulación de Farmacia y Nutrición Humana y Dietética que facilita la incorporación a dos profesiones sanitarias reguladas

¿Hay suficientes Facultades de Farmacia en España o se necesitan más?

Si nos atenemos al grado de inserción de los egresados, la conclusión es que no parece necesario incrementar el número de grados en Farmacia. No obstante, cada comunidad autónoma no solo tiene la competencia, sino también el deber de hacer un análisis estratégico de sus necesidades docentes según los ámbitos de su interés. Lo que sí resulta evidente es que la dispersión geográfica ha facilitado el acceso a muchos estudiantes con dificultades de desplazamiento.

En este punto, hay autonomías, como Baleares, donde aún no tienen una Facultad propia de Farmacia. Otras, como la de Santiago de Compostela, están a la espera de que acaben las obras de la Ciudad de la Salud para poder tener su propio edificio. ¿Son estos dos los puntos más críticos?

No disponer de una "Facultad propia" no debería suponer, en principio, ningún menoscabo de la vida académica. De hecho, la tendencia actual se orienta hacia una mayor integración de los grados por ámbitos, por lo que la presencia de Facultades y campus de Ciencias de la Salud está cada vez más extendida.

Otra cuestión es la situación de Santiago de Compostela. La docencia ha sufrido enormemente por la falta de infraestructuras y, aunque ha sido un proceso largo, parece que por fin se vislumbra una solución. Todos en la Conferencia celebramos que pueda restablecerse una Facultad con tanta tradición histórica.

¿Qué opina de la infrafinanciación de algunas universidades públicas en España? ¿Cree que está afectando a la calidad de la enseñanza?

Este es un tema de especial relevancia ya que las universidades públicas venimos sufriendo, desde hace tiempo y de forma generalizada, una infrafinanciación que, de mantenerse en esta línea, puede poner en riesgo la formación, así como la generación y transferencia de conocimiento que ofrecemos.

No hay que olvidar que las universidades lideran la investigación que se realiza en nuestro país y que aproximadamente el 90% de esta se lleva a cabo en las universidades públicas. Garantizar una financiación adecuada de las universidades es, por tanto, prioritario tanto para la formación de buenos profesionales como para mantener un nivel científico acorde con las necesidades de progreso de nuestra sociedad.

La calidad de nuestra enseñanza y de nuestra producción científica y tecnológica sigue manteniéndose en niveles adecuados gracias a la implicación de todo el personal universitario. No obstante, no debemos descuidarla, ya que estamos observando que, en algunas comunidades autónomas -especialmente en la de Madrid-, se están produciendo situaciones de colapso que pueden poner en riesgo la formación de un número muy importante de estudiantes, que acceden a Facultades que continúan siendo referentes para otras Universidades.

España transpone con retraso la Directiva europea para actualizar los grados de Farmacia y Enfermería, Francisco Zaragozá: "Farmacia es más difícil de aprobar que Medicina", Jordi Camarasa: "Hay que encaminar la metodología docente hacia aspectos mas prácticos y menos teóricos" "En algunas autonomías -especialmente en Madrid-, se están produciendo situaciones de colapso que pueden poner en riesgo la formación de un número muy P.¿Observa diferencias entre la forma de impartir el Grado entre las públicas y las privadas?R. Hay que tener en cuenta que el Grado en Farmacia cuent Se estrena al frente de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España. Su reto principal es adaptar los planes de estudio a los requisitos europeos. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Los antibióticos para animales, un 'segundo plato' que desafía la salud global

Archivado: mayo 18, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Enfoque 'One Health'

La Aemps adecúa los formatos de antibióticos (de uso humano) para alinearlos con las pautas clínicas habituales y evitar su uso inapropiado. Así reza la información publicada por la Agencia el pasado 29 de abril, pero la pregunta, a lo Jennifer López, es: "Y los de uso animal, ¿pa' cuándo?". No hay fecha, pero hay intención de que dejen de ser el segundo plato de las prioridades en resistencias antimicrobianas. Al menos, así lo ha señalado la Aemps a este medio: "Sería de gran interés realizar un estudio similar con los medicamentos veterinarios, dado que el abordaje de la resistencia a los antibióticos (RAM) requiere un enfoque One Health".

Este punto de partida es loable, sobre todo con episodios de zoonosis cada vez más evidentes, que dejan clara la interrelación entre humanos y animales -los recientes episodios de covid-19 y hantavirus son solo dos ejemplos-. En este sentido, la Agencia subraya que "el último Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) 2025-2027 incorpora acciones específicas dentro de la línea de control de resistencias en salud veterinaria, incluyendo medidas relacionadas con los formatos de los antibióticos. Entre sus objetivos destaca asegurar que los nuevos medicamentos veterinarios que contengan antimicrobianos se comercialicen en presentaciones adecuadas, con el fin de promover un uso prudente de los mismos".

"Sería de gran interés realizar un estudio similar con los medicamentos veterinarios" (Aemps)

En la misma línea, desde la Asociación Empresarial Española de la Industria de Sanidad y Nutrición Animal (Veterindustria) indican que "en ese asunto todavía se está trabajando y no se ha tomado una decisión al respecto".

Farmacéuticos y veterinarios lo ven necesario. De hecho, el Consejo General de COF señala a este periódico que "en líneas generales, esta medida de adaptación de formatos pone de manifiesto la importancia de adecuar el tamaño de los envases a la práctica clínica habitual como recurso fundamental para el uso racional de los antibióticos y para frenar las resistencias bacterianas".

Así, subraya que "teniendo presente el enfoque One Health, desde el CGCOF consideramos -y así lo hemos subrayado en varias ocasiones, recientemente en la Subcomisión Relativa al Estudio de la Situación del Sector Veterinario en el Estado Español del Congreso los Diputados- que la adaptación y la comercialización efectiva del tamaño de formatos de los antimicrobianos veterinarios supondría una medida adicional de enorme impacto en la lucha contra las resistencias antimicrobianas".

"La Aemps reconoce que tenemos siete veces menos medicamentos autorizados que en humana" (Gonzalo Moreno, OCV)

Por su parte, Gonzalo Moreno del Val, presidente de la Organización Colegial Veterinaria (OCV), aclara dónde está el problema: "Muchas veces hemos dicho que en veterinaria no disponemos de los mismos recursos farmacéuticos que en salud humana" y aporta datos: "La Aemps reconoce que tenemos siete veces menos medicamentos autorizados que en humana, ocho veces menos tipos de presentaciones disponibles para adaptarnos a las distintas especies y sus pesos, y siendo los principios activos los mismos en farmacología, en veterinaria solo disponemos de fármacos autorizados para el 40% de los principios que sí tienen la suerte de tener disponibles en humana. Esto nos limita la capacidad de prescripción".

Las resistencias antimicrobianas, en datos

La resistencia a los antimicrobianos constituye una de las principales amenazas para la salud pública en Europa, como recalca la Aemps. Cada año causa alrededor de 35.000 fallecimientos en la Unión Europea y genera costes sanitarios y sociales estimados en 11.700 millones de euros anuales, derivados de estancias hospitalarias más prolongadas y tratamientos más complejos, entre otras cosas.

Asimismo, indica que no tiene sentido que los veterinarios no puedan ajustar las dosis de los antibióticos fuera de ficha técnica, "aunque esta tenga 40 años y se haya demostrado que está obsoleta. Esto deriva de una normativa europea que en España se aplica con especial inflexibilidad".

Enfoque 'One Health'

Igualmente, Bruno González Zorn, catedrático y director de la Unidad de Resistencia Antimicrobiana de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), además de asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en resistencia a los antibióticos desde una perspectiva One Health (Una Salud), manifiesta a este medio que la medida anunciada por la Aemps es una muy buena noticia: "Es un avance que nos ha costado muchos años y estamos agradecidos a la industria por haberse alineado con el problema de las resistencias de los antibióticos y con el PRAN". Dicho esto, matiza que, en su opinión, "lo ideal sería la existencia de unidosis" y aboga por "un control de antibióticos en farmacias al mismo nivel que los psicotrópicos".

Bruno González Zorn, catedrático de la UCM. Foto: UCM.

En cuanto a la no inclusión de los antibióticos veterinarios, puntualiza que "no es tan sencillo como parece. El hecho de que haya multiespecies lo complica". Y es que hay antibióticos que van dirigidos solo a una especie o a varias: "Nos ha costado llegar a este acuerdo, teniendo unas guías muy claras y una sola especie como la humana, así que imagina con distintas especies animales, distintas dosificaciones y distintas indicaciones. Creo que llegaremos a ello, pero no es tan sencillo. Requiere un grupo de trabajo y una alta coordinación y sincronización con la industria".

"No es tan sencillo como parece. El hecho de que haya multiespecies lo complica" (Bruno González Zorn)

Al hilo del concepto One Health, González Zorn resalta que está en la agenda internacional. De hecho, menciona la Cumbre Una sola salud (One Health), organizada en Lyon (Francia) del 5 al 7 de abril bajo la presidencia francesa del G7, en la que él mismo impartió la charla inaugural, invitado por Emmanuel Macron. Uno de los factores en los que se ha centrado ha sido la resistencia a los antimicrobianos, así como los reservorios y vectores zoonóticos, los sistemas alimentarios sostenibles y la exposición a la polución.

Y llegan más citas. Desde este lunes hasta el 20 de mayo se celebra en Madrid el Congreso Anual de la European One Health Association (EOHA), en colaboración con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), donde González Zorn intervendrá este martes, 19 de mayo. González Zorn apostilla que "se fundó hace 20 años, con un proyecto coordinado desde la UCM, Med-Vet-Net. El origen del concepto One Health empezó parcialmente en España, con un proyecto de médicos y veterinarios en la Unión Europea. Y el concepto ha ido evolucionando con más profesionales: psicólogos, sociólogos, arquitectos, ingenieros...Es un concepto muy inclusivo". Asimismo, del 27 al 29 de mayo se celebrará en Madrid el III Congreso Nacional One Health en Acción, organizado por la Plataforma One Health en el Instituto de Salud Carlos III (Madrid).

Nuevos formatos de antibióticos: Aeseg estima un 15% menos de facturación, Nuevos formatos de antibióticos: el farmacéutico debe adaptar su 'stock' y el médico su pauta de prescripción, Los envases de medicamentos ‘adelgazan’ un 25% para conservar el planeta Nicolás Amado Fernández, farmacéutico del establecimiento comercial detallista Brigofarma, en Betanzos (La Coruña), y vocal de la Asociación de Farmac La Aemps anunció en abril la adecuación de formatos a las pautas clínicas, pero habló solo de salud humana. ¿Y la veterinaria? "Sería de gran interés", señala a este medio. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Preventiva y Salud Pública Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Hantavirus: Sanidad blinda el transporte de las muestras

Archivado: mayo 11, 2026, 3:13pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Protocolo

La seguridad que rodea a las personas potencialmente positivas con la variante andina del hantavirus (ANDV) se extiende también a sus muestras biológicas, necesarias para los PCR. Así, en caso de manipulación de cultivos virales o materiales con alta concentración del agente, las muestras podrían requerir su clasificación como sustancia infecciosa de categoría A, aplicándose la instrucción de embalaje P620. Las muestras de pacientes probables se clasifican en la categoría B (potencialmente infecciosa), con una instrucción de embalaje P650. En ambos casos debe emplearse un sistema de triple embalaje.

Así lo establece el protocolo publicado por el Ministerio de Sanidad el pasado viernes, sobre manejo de personas en seguimiento en España en relación con el buque afectado por el virus. El documento puntualiza que "las muestras deberán transportarse en condiciones que garanticen su integridad evitando fugas o derrames. Se utilizarán contenedores apropiados que permitan el mantenimiento de la temperatura requerida (refrigeración o congelación, según el tipo de muestra). El transporte se realizará por personal o empresas que cumplan la normativa aplicable a mercancías peligrosas".

"Si son muestras claramente infecciosas, se debería preservar una temperatura de congelación de -80ºC" (Xavier Tejedor)

Xavier Tejedor Ganduxé, vocal de Análisis del COF de Barcelona, trabaja desde 2016 como facultativo adjunto al servicio de Análisis Clínicos y Bioquímico del Laboratorio Clínico Metropolitano Norte, del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol. Señala a este periódico que "si son muestras claramente infecciosas, se debería preservar una temperatura de congelación de -80ºC. En el caso de las serologías, para determinar producción de anticuerpos (Igg e Igm), sería suficiente con temperatura de refrigeración".

Tejedor aclara que el Centro Nacional de Microbiología (CNM), que está realizando los PCR de las muestras, es "el centro de referencia nacional. Si pasáramos de un estado como el de ahora a otro de prepandemia o a un proceso endémico, entonces, de acuerdo con el Ministerio de Sanidad y con el CNM, nos coordinaríamos los centros para acabar haciendo lo que está haciendo ahora nuestro centro madre".

En este sentido, Tejedor es claro sobre qué habría que hacer en un muy hipotético caso de pandemia, recordando lo vivido con la covid-19: "Un centro solo no podría hacerlo todo desde un punto de vista de rendimiento y eficiencia. Ahora bien, hay que adaptarse rápidamente a las necesidades cuando aparece algo nuevo. Pero esto lleva unas semanas. En el caso del SARs-CoV-2, desde que en febrero de 2020 saltó la arlarma, nosotros tardamos un máximo de tres semanas en ofrecer las pruebas de serología y las de PCR".

Hantavirus: la mujer en aislamiento en el Clínic sigue sin síntomas, Hantavirus: Sanidad fija el 6 de mayo como último día de posibles contactos y extenderá la cuarentena 42 días , Hantavirus: "Tenemos test de diagnóstico y están para usarlos" En cuanto a las empresas de transporte que trabajan con estas mercancías, Tejedor explica: "Un laboratorio clínico como el nuestro tiene que estar suj Son mercancía peligrosa. Xavier Tejedor, vocal de Análisis del COF de Barcelona, trabaja en el Laboratorio Clínico Metropolitano Norte (Hospital Germans Trias i Pujol). Lo detalla. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

Juventino Jiménez gana las elecciones del COF de Valencia

Archivado: mayo 11, 2026, 12:28pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Nueva etapa, tras la presidencia de Jaime Giner

La candidatura encabezada por Juventino Jiménez (Impulso Farmacéutico), ha ganado las elecciones a la Junta de Gobierno del COF de Valencia en los comicios celebrados este domingo. En concreto, ha obtenido 853 votos de los 2.417 votos emitidos. Le sigue de cerca la candidatura presidida por Sergio Marco, con 772 votos, y, en último lugar, la de Santiago Riaza, que ha obtenido 678 votos.

Juventino Jiménez, Sergio Marco y Santiago Riaza, los tres candidatos juntos, tras el escrutinio de los votos. Foto: FOTO CEDIDA.

Se abre ahora un período, hasta el martes 19 de mayo, para interponer recurso de reposición contra la proclamación de la candidatura electa.

El voto por correo ha sido decisivo: de las 2417 papeletas emitidas, 1985 procedían de sobre certificados enviados a la notaría, mientras que 432 votos se depositaron presencialmente en las urnas durante la jornada del domingo.

Las primeras palabras del nuevo presidente electo han sido claramente conciliadoras, recordando que la prioridad en su gestión es "la defensa de la profesión farmacéutica y el modelo mediterráneo de farmacia", y que para ello piensa contar "con todos aquellos colegiados que aporten, incluyendo por supuesto a miembros de otras candidaturas".

Jiménez ocupaba hasta ahora el cargo de vicepresidente con Jaime Giner, quien llevaba en el cargo desde 2014. Además, desde hace 34 años es miembro de la junta del COF de Valencia en diferentes períodos desde 1998. Ahora tomará el relevo de Giner, con el lema Recuperar el colegio, con el que ha logrado cautivar a un número suficiente de colegiados que ha confiado en su candidatura.

Jiménez: "Conozco perfectamente lo que funciona y lo que no funciona en el Colegio", Marco: "Deberíamos tener acceso al historial clínico del paciente", Santiago Riaza: "El Micof necesita recuperar la serenidad y volver a poner el foco donde nunca debió salir: en el colegiado" Con más de una década en la Junta de Gobierno y una larga trayectoria como farmacéutico comunitario, defiende una visión de "recuperación instituciona Ha obtenido 853 votos de los 2.417 votos emitidos. Le sigue de cerca la candidatura de Sergio Marco (772 votos) y, en último lugar, la de Santiago Riaza (678 votos). Off Carmen Torrente Villacampa Off

Bermejo, médico de sanidad exterior, sobre el hantavirus: "Nuestra misión es minimizar los riesgos de salud pública"

Archivado: mayo 6, 2026, 2:06pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente Entrevista

Antonio Bermejo González es médico y jefe de área de Sanidad Exterior en el Puesto de Control Fronterizo del Puerto de Algeciras y desconoce, por tanto, los detalles del caso de hantavirus detectado en la embarcación MV Hondius, que recalará en Tenerife dentro de tres días. Nunca ha lidiado aquí con un hantavirus, pero sí con el virus del Ébola y el coronavirus, como explica a este medio: "El procedimiento de control básicamente es el mismo (control del enfermo; desembarco, si procede, para asistencia sanitaria, que no se puede negar nunca), pero depende de la enfermedad", indica de forma clara.

Eso sí, subraya que están "alerta todo el año y a todas horas. Tenemos un sistema de guardias a nivel nacional" y matiza que la época de cruceros no es precisamente la estival, sino que empieza antes y depende de la ruta.

"La parte de Sanidad Exterior, que llevan a cabo médicos y enfermeras, es el control higiénico-sanitario de personas en tránsito internacional y de instalaciones portuarias", explicó Bermejo en una entrevista anterior con este medio. Esto incluye enfermos, pero también cadáveres.

"Nosotros no tenemos capacidad asistencial, que corresponde a la autonomías. Nuestra función es la de salud pública" (Antonio Bermejo)

En función de la enfermedad, indica, así serán "las medidas a tomar a bordo y el tipo de desinfección, con las áreas del buque a desinfectar. De manera general, las medidas de control por parte de sanidad exterior siempre son parecidas. Luego, en función de la enfermedad, habrá medidas específicas, como las que está gestionando el Ministerio de Sanidad".

¿Qué haría en el hipotético caso de que el barco llegara a Algeciras? Los pasos a seguir son claros: "Primero habría que ver cuál es la situación, y siempre bajo la coordinación del Ministerio de Sanidad. La respuesta que se dé depende de la situación que tenga el crucero en ese momento y de la enfermedad de la que se esté hablando".

Como médico, ¿alguna vez ha subido a bordo sin que hubiera un diagnóstico? "Con diagnóstico de sospecha. Nosotros no tenemos capacidad asistencial, que corresponde a la comunidades autónomas. Nuestra función es la de salud pública. Entonces, dependiendo de la enfermedad, de los síntomas, de la alerta establecida y de las características epidemiológicas del caso, tenemos un nivel de sospecha. Si la sospecha es muy alta, ya actúas con los EPIs adecuados y con unas medidas de control del enfermo y de los contactos".

Es decir, su función no es tratar al enfermo, sino "acotar lo máximo posible el problema, hasta que se tenga confirmación de lo que está ocurriendo. Es decir, minimizar los riesgos de salud pública".

En declaraciones anteriores a este periódico, Bermejo explicó que antes de atender a un enfermo a bordo procuran tener ya un diagnóstico: "Cuando te notifican un enfermo a bordo, parte de la información que te dan, y si no la dan la solicitamos, es qué tipo de síntomas tienen, de dónde viene el buque... Hay mucha información que se pide previamente a la llegada del buque con objeto de saber cuáles son los diagnósticos posibles. Si la enfermedad puede ser infecciosa, entramos siempre con EPI. Así lo hicimos con el último brote de Ébola que hubo en África. Aquí atendimos alguna alerta y en esos casos vamos con el EPI completo. Con el covid llevamos la cara cubierta, pero no es un EPI tan estricto como con el del Ébola".

La Farmacia española, sin protocolos de actuación frente al hantavirus, por el momento, Sanidad decidirá la escala del barco afectado por el brote de hantavirus "en función de los datos epidemiológicos" , Posible brote de hantavirus en un crucero que partió de Argentina, investigado por la OMS El hantavirus es un virus de origen zoonótico. Es decir, una vez más, el concepto One Health reivindica su papel. Lo conoce bien Álvaro Mateos, presid Antonio Bermejo González, médico y jefe de área de Sanidad Exterior en el Puesto de Control Fronterizo del Puerto de Algeciras, detalla el procedimiento básico de control. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Bermejo, médico de sanidad exterior, sobre el hantavirus: "Nuestra misión es minimizar los riesgos de salud pública"

Archivado: mayo 6, 2026, 2:06pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente Entrevista

"Nosotros no tenemos capacidad asistencial, que corresponde a la autonomías. Nuestra función es la de salud pública" (Antonio Bermejo)

Marco: "Deberíamos tener acceso al historial clínico del paciente"

Archivado: mayo 6, 2026, 12:42pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

Sergio Marco aspira a presidir el COF de Valencia (Micof), como ya hizo al frente del COF de Castellón, donde estuvo hasta 2022 durante dos mandatos consecutivos. También lo intentó a nivel nacional, al presentarse a las elecciones del Consejo General de COF en 2021, liderando la candidatura alternativa a la de Jesús Aguilar, actual presidente.

Tras vender su farmacia en Castellón, compró otra en Valencia. Su intención es tomar el testigo de Jaime Giner, actual presidente en funciones del Micof, y lograr un triunfo en las elecciones de este domingo, cuando se enfrenta en las urnas a Juventino Jiménez y Santiago Riaza, ambos de la Junta de Gobierno actual de Marco.

Pregunta.

¿Por qué se ha presentado como cabeza de lista de la candidatura?

Respuesta.

Sinceramente, pienso que puedo aportar con mi experiencia en el Colegio de Castellón una manera de hacer las cosas de manera más eficiente y optimizar mejor los recursos existentes.

¿Tiene un lema? ¿Qué mensaje quieres transmitir?

Sí, Un colegio que escucha. Pero no es solo un lema: significa escuchar a todos, no solo a una parte. Queremos que todos los profesionales que pertenecen al colegio, como farmacéuticos titulares, adjuntos, analistas, ópticos, farmacéuticos de hospital, atención primaria, sin ejercicio etc... sientan que el Colegio también es suyo.

¿Qué objetivos persigue su candidatura?

Nuestros objetivos comienzan con dar más peso al farmacéutico en el sistema sanitario, mejorando nuestro papel en los equipos multidisciplinares de sanidad; optimizar la gestión actual del Micof comenzando con una auditoria externa independiente y continuando con una optimización y digitalización de los procesos internos del colegio, y hacer un estudio pormenorizado de los presupuestos actuales para optimizar los gastos.

¿Cuáles son las líneas generales de su propuesta?

Pretendemos que el colegio sea más cercano y útil. Cualquier colegiado debe sentir que podemos ofrecer nuestros servicios adaptados a sus necesidades.

Jiménez: "Conozco perfectamente lo que funciona y lo que no funciona en el Colegio", Santiago Riaza: "El Micof necesita recuperar la serenidad y volver a poner el foco donde nunca debió salir: en el colegiado", Los farmacéuticos valencianos tomarán medidas para que no se comprometa la viabilidad de las farmacias P.Si tuviera que definir tu candidatura con tres palabras, ¿cuáles serían? R. Escucha, acción y representación real. P. ¿Cuáles serían los primeros pu Sergio Marco encabeza una de las tres candidaturas para presidir el COF de Valencia. Las elecciones se celebran este domingo. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Marco: "Deberíamos tener acceso al historial clínico del paciente"

Archivado: mayo 6, 2026, 12:42pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

Pregunta.

¿Por qué se ha presentado como cabeza de lista de la candidatura?

Respuesta.

Sinceramente, pienso que puedo aportar con mi experiencia en el Colegio de Castellón una manera de hacer las cosas de manera más eficiente y optimizar mejor los recursos existentes.

¿Tiene un lema? ¿Qué mensaje quieres transmitir?

¿Qué objetivos persigue su candidatura?

¿Cuáles son las líneas generales de su propuesta?

Pretendemos que el colegio sea más cercano y útil. Cualquier colegiado debe sentir que podemos ofrecer nuestros servicios adaptados a sus necesidades.

Los COF gallegos tienden la mano a Marisol Samartín, nueva subdirectora de Farmacia del Sergas

Archivado: abril 30, 2026, 1:14pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Nombramiento

Marisol Samartín Ucha es la nueva subdirectora general de Farmacia del Servicio Gallego de Salud (Sergas), tras haber ejercido como subdirectora de Prestación Farmacéutica de Pontevedra. Sustituye a Silvia Reboredo, que desempeñó el cargo desde enero de 2021. Desde la consejería de Sanidad de Galicia confirman a este medio que "el nombramiento de la subdirectora de Farmacia es oficial, aunque no haya sido publicado todavía en el Diario Oficial de Galicia (DOG)".

¿Qué opinan los presidentes de los COF gallegos de este nombramiento? Para Beatriz García Iglesias, presidenta del COF de Pontevedra, la valoración es "muy positiva, tanto desde el punto de vista profesional como personal. Durante el tiempo en el que hemos tenido la oportunidad de colaborar, hemos construido una relación basada en la colaboración continua y una clara predisposición por ambas partes para impulsar iniciativas orientadas a mejorar la coordinación entre los distintos niveles asistenciales, especialmente entre la atención primaria y la farmacia comunitaria".

"Espero que podamos retomar en breve las negociaciones que conduzcan a la firma de un nuevo concierto de prestación farmacéutica" (Beatriz García, COF de Pontevedra)

Añade que "tiene un perfil técnico muy sólido y ampliamente valorado que, sin duda, encaja perfectamente con las responsabilidades del nuevo cargo. Estoy convencida de que mantendrá esta misma línea de trabajo: rigor, cooperación y la búsqueda de mejoras en el sistema, creo que podrían definirla".

García Iglesias confía en que puedan "seguir desarrollando proyectos conjuntos que refuercen el trabajo coordinado entre los diferentes niveles asistenciales y que contribuya a poner en valor el papel fundamental de la farmacia comunitaria dentro del sistema sanitario. Asimismo, espero que podamos retomar en breve las negociaciones que conduzcan a la firma de un nuevo concierto de prestación farmacéutica".

"Confío en que su labor contribuirá a reforzar el papel de nuestra profesión en todas sus modalidades de ejercicio" (Santiago Leyes, COF de Orense)

Asimismo, Sara Catrain, presidenta del COF de La Coruña, valora el excelente currículo de Samartín, pero considera que "la Farmacia ha evolucionado y tiene entidad suficiente para contar con una dirección", en lugar de una subdirección, en el seno de la consejería de Sanidad.

Galicia apuesta por una Sanidad ágil, desprovista de actividad sin valor y que cuide a sus profesionales, Hacia una dispensación domiciliaria responsable y centrada en el paciente, Galicia, más cerca de entregar medicamentos al domicilio de personas dependientes Santiago Leyes Vence, presidente del COF de Orense, aparte de felicitar a Samartín por su nombramiento, comenta a este periódico que confía "en que su La ex subdirectora de Prestación Farmacéutica de Pontevedra sustituye a Silvia Reboredo, que desempeñaba el cargo desde enero de 2021. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Atención al sanitario enfermo: "El farmacéutico tarda más en pedir ayuda y llega en peor estado"

Archivado: abril 28, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Programa pionero

Los sanitarios no son superhéroes, pero tienen otro modo de afrontar la enfermedad. ¿Qué salud tienen nuestros farmacéuticos, médicos y enfermeros? Antoni Calvo, psicólogo y director de la Fundación Galatea, señala a este periódico que "una premisa muy importante es que los profesionales de la salud no estamos formados ni educados para el autocuidado, lo cual nos sitúa en una posición de vulnerabilidad. Parece algo obvio, pero es el punto de partida más importante".

Esta Fundación es pionera en Europa en promover la salud, el bienestar físico y mental, y la calidad de vida de los profesionales sanitarios, como recalca Calvo: "Tenemos la Clínica Galatea, la única clínica monográfica de Europa para atender a profesionales de la salud", ubicada en Barcelona. Tiene más de 20 años de experiencia de éxito en el tratamiento integral de adicciones y trastornos mentales. Los servicios asistenciales que se proporcionan son: atención ambulatoria, hospitalización y hospital de día.

Comenzaron con el colectivo médico, en 2001, a través de la iniciativa surgida del Consejo de Colegios de Médicos de Cataluña. Más tarde se unieron enfermeros, odontólogos, farmacéuticos... A estos últimos los atienden desde 2012, en virtud de un convenio firmado en 2011 por el COF de Barcelona (en 2020 el convenio lo suscribió el Consejo catalán de COF). Nace así Itaca Farmacéutica. Durante 2025, el programa ha tenido 24 casos activos, de los cuales ocho han sido casos nuevos (25% en hombres y 75% en mujeres). La media de edad de los usuarios es de 48 años. Los motivos de consulta se dividen en trastorno mental (cinco casos), trastorno mental y adicciones (dos casos) y adicciones (un caso). Si bien los COF de Cataluña son los únicos con un programa así, ya hay otros Colegios que están trabajando en desarrollar el suyo propio.

"Los profesionales de la salud no estamos formados ni educados para el autocuidado, lo cual nos sitúa en una posición de vulnerabilidad" (Antoni Calvo)

A nivel nacional los médicos también son pioneros, con su Programa de Atención Integral al Médico Enfermo (Paime), creado en 1998. En septiembre de 2025, la Organización Médica Colegial (OMC) renovó, junto con los Consejos Generales de Farmacéuticos, Dentistas, Enfermería y Veterinaria, el protocolo de colaboración para extender el Programa de Atención Integral al Profesional Sanitario Enfermo (Paipse), que se adapta al modelo del Paime. Pero este impulso nacional debe irse acompañando de iniciativas autonómicas. En el caso del Programa de Atención al Médico Enfermo (Paimm), ampliado a otros colectivos en Cataluña, está financiado en torno a un 60% por el departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña y el 40% por los colegios profesionales.

Cómo atender a un sanitario

El director de la Fundación Galatea, Antoni Calvo, explica que en junio de 2024 crearon la cátedra Galatea Mutual Médica "para, entre otras cosas, aparte de hacer investigación, poner en marcha, como hemos hecho recientemente, el primer diploma de especialización sobre la salud de los profesionales de la salud; es decir, el objetivo es tener profesionales formados para que también puedan intervenir en la salud de sus colegas".

Comenta que "hay diferencias notables entre lo que sería tratar a un ciudadano normal y a un profesional de la salud. Tenemos dificultades porque nosotros ahí somos muy exigentes y necesitamos un plus de conocimiento de lo que es trabajar con profesionales de la salud con trastornos mentales y adictivos".

¿Cuál es la diferencia principal entre tratar a sanitarios y al resto de la población? "Fundamentalmente, la resistencia a la consciencia de enfermedad. Aún hoy existe el estigma y hay tendencia a esconder el problema, a no ser consciente, a buscar, en el mejor de los casos, la complicidad de algún otro colega para poder solucionar el tema a nivel de pasillo. Hay una resistencia a la consciencia y luego también a lo que puede significar como marca y cómo altera el prestigio, digamos, del profesional".

Calvo pone el acento en "la red nacional Paime, en la que están implicados todos los colegios profesionales del Estado español. Eso no ocurre con las otras profesiones del ámbito de la salud. En Cataluña sí". En este sentido, subraya que "en el patronato de la Fundación Galatea están representados ocho profesiones del ámbito de la salud: médicos, enfermeras, psicólogos, trabajadores sociales, fisios, odontólogos, estomatólogos, veterinarios y farmacéuticos".

"Goteo de suicidios" en los MIR

Calvo resalta que "hay muchas diferencias a la hora de enfocar intervenciones, tanto desde el punto de vista asistencial como desde el punto de vista preventivo". ¿La situación más dramática que han vivido? "Lo más trágico es el goteo de suicidios que está habiendo, especialmente de médicos residentes. Esto es algo que nos preocupa muchísimo. Hace un par de semanas hubo el último aquí, en Cataluña, y esto es dramático". De hecho, comenta que "en estos momentos, aproximadamente, entre el 12% y el 15% de médicos que atendemos en la clínica Galatea, con trastornos severos mentales o adictivos, son residentes".

El experto aclara que "ese incremento de casos no lo relacionamos exclusivamente con la ideación suicicida. Hay residentes que tienen cuadros de ansiedad importantes y han de doblar guardias; además, han dejado su lugar de origen para hacer la residencia en otro hospital. En algunos casos, y ahí está el factor individual, la situación se les hace insoportable y pasan a la acción. Y eso es lo que debemos evitar. Por eso estamos promoviendo estrategias de deteccción precoz de casos proclives a la ideación suicida".

En cuanto a especialidades médicas, les preocupan sobre todo "aquellas donde el médico o la médica utiliza psicofármacos, por un mayor riesgo de consumo de sustancias. En ese sentido, hay un colectivo que siempre nos preocupa muchísimo y está en nuestra diana: los anestesiólogos, pero también los psiquiatras y odontólogos".

El farmacéutico, en peor estado

"No todas las profesiones del ámbito de la salud son iguales. Los farmacéuticos comunitarios, aparte de ser profesionales de la salud, son empresarios. Es decir, tienen lo que nosotros llamamos un doble sombrero: el sombrero de profesional de la salud, con responsabilidades, implicación, trascendencia, compromiso, vocación... y el de empresarios". Y recalca su labor durante la pandemia: "Hicieron una función absolutamente clave en beneficio de todos los ciudadanos, de atención primaria. Ellos sufrían, tuvieron problemas de salud física y de salud emocional importantes, pero no podían cerrar la farmacia, porque si no se quedaban sin ingresos y debían pagar nóminas... Eso implica un doble factor de riesgo como mínimo. También ocurre, por ejemplo, con muchos fisioterapeutas, odontólogos...".

Matiza que "los farmacéuticos no son el colectivo de profesionales que más solicita ayuda. Una de las hipótesis, no la única, es precisamente ese doble sombrero que tienen". Sin embargo, hay mayor proporción de derivación hospitalaria: "Cuando piden ayuda normalmente les tenemos que derivar a la clínica Galatea. Eso significa que retrasan mucho la demanda de ayuda y llegan más deteriorados, con lo cual llegan deben pasar a la unidad de hospitalización y las estancias diarias, proporcionadamente, pueden ser más elevadas que en otras profesiones".

La OMC celebra que el Plan de Salud Mental recoja su propuesta de extender el Paime a otros sanitarios, Atención al médico enfermo: ¿Quién paga el Paime y quién no? , "La covid ha levantado las alfombras del sistema y ha permitido ver qué hay debajo" Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, alertó en 2025 de la situación en su colectivo: "Los farmacéuticos vivimos una presión asistenci Antoni Calvo es director de la Fundación Galatea, con la única clínica monográfica de Europa para la salud mental y adicciones de sanitarios. Así difieren las profesiones. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

Así será el 'piloto' de productos sanitarios innovadores que lanzará la EMA

Archivado: abril 25, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Aspectos clave

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) lanzará en el segundo trimestre de 2026 un programa piloto para facilitar el desarrollo y acceso de los productos sanitarios y productos sanitarios de diagnóstico in vitro considerados innovadores (del inglés, breakthrough devices) a los pacientes en la Unión Europea (UE).

Este programa tiene como finalidad promover el acceso temprano a estas tecnologías, así como fomentar la innovación en áreas de interés sanitario, garantizando los requisitos de seguridad y calidad contemplados en el marco normativo de la UE.

Tal es su importancia que la EMA organizó ayer viernes, en estrecha colaboración con la Comisión Europea, una sesión informativa online para presentar los aspectos clave del programa y las consideraciones prácticas que deben tener en cuenta los fabricantes interesados en participar en el proceso. Está dirigido a fabricantes de dispositivos médicos y productos para diagnóstico in vitro, así como a organismos notificados.

La EMA ha informado de que tiene previsto lanzar un programa piloto de apoyo a través de paneles de expertos para fabricantes de dispositivos médicos innovadores (BtX) el 28 de abril. Se desarrollará en tres fases hasta 2027, en función de los recursos disponibles. La EMA ofrece plantillas de solicitud, únicamente con fines informativos antes del lanzamiento del programa piloto.

Los dispositivos médicos revolucionarios son dispositivos médicos altamente innovadores que demuestran el potencial para abordar necesidades médicas no satisfechas o que ofrecen ventajas sustanciales sobre las tecnologías existentes.

Existen directrices que pueden ayudar a determinar si un dispositivo médico puede considerarse "innovador", además del Reglamento de Dispositivos Médicos ( Reglamento (UE) 2017/745 ). Asimismo, el Grupo de Coordinación de Dispositivos Médicos (MDCG, por sus siglas en inglés) publicó una guía en diciembre de 2025.

El piloto está diseñado para brindar asesoramiento gratuito a fabricantes seleccionados de dispositivos médicos de alto riesgo sobre:

Posible estatus de dispositivo médico revolucionario: para dispositivos médicos que buscan este tipo de designación.
Asesoramiento adicional sobre cómo implementar las directrices proporcionadas por el Grupo de Coordinación de Dispositivos Médicos para los dispositivos médicos innovadores designados.

Gloria Hernández (CNCps): "El 80% de los productos sanitarios de diagnóstico 'in vitro' deberá certificarse", La CNMC recurre la venta exclusiva en farmacia de las pruebas de autodiagnóstico, Sanidad ratifica que los productos de autodiagnóstico se dispensan solo en farmacias La regulación de los productos sanitarios innovadores es de relevancia directa para los fabricantes, los organismos notificados y otras partes implica Tanto la Aemps como la EMA han comunicado que verá la luz el segundo trimestre de 2026. El objetivo es promover el acceso temprano a estas tecnologías. Off Carmen Torrente Villacampa Off

España transpone con retraso la Directiva europea para actualizar los grados de Farmacia y Enfermería

Archivado: abril 24, 2026, 9:44am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Grado carmentorrente Normativa

Este viernes entra en vigor la actualización de los grados de Farmacia y Enfermería para el reconocimiento de las cualificaciones profesionales en toda la Unión Europea. Así, el Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó ayer el Real Decreto 325/2026, de 22 de abril, por el que se modifica el Real Decreto 581/2017, de 9 de junio.

La Directiva Delegada (UE) 2024/782 de la Comisión, de 4 de marzo de 2024, establece la necesidad de actualizar una Directiva anterior, de 2005, y, en cuanto a su transposición, señala que los Estados miembros la pondrán en vigor, a más tardar, el 4 de marzo de 2026. Han pasado casi dos meses, lo que podría acarrear, teóricamente, sanciones para España, según han asegurado a este medio algunos expertos.

Avances a contemplar

¿Por qué esta actualización? "En relación con la profesión de farmacéutico, se concluyó que resultaba necesario actualizar la directiva para que contemplase avances tales como la tecnología biofarmacéutica y biotecnología, genética y farmacogenómica, inmunología, farmacia clínica, atención farmacéutica, farmacia social, epidemiología y farmacoepidemiología, práctica farmacéutica, colaboración interdisciplinar y multidisciplinar, patología y fisiopatología, economía de la salud y farmacológica, tecnología de la información y tecnologías digitales".

"En el caso de la profesión de enfermera de cuidados generales, se detectaron insuficiencias en la Directiva 2005/36/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 7 de septiembre de 2005, relativas a las teorías sobre la asistencia centrada en las personas, teorías sobre gestión aplicada a la enfermería, prácticas basadas en datos contrastados, sanidad digital e innovaciones técnicas ligadas a la asistencia sanitaria y las metodologías de la práctica de enfermería".

Zaragozá: "Se estudiará que el Grado de Farmacia vuelva a ser de seis años", Los decanos de Farmacia consideran que el grado precisa de una "alta presencialidad" para obtener "una formación óptima", Los cambios que debería implementar Europa para aupar a la comunitaria En concreto, se modificará el Real Decreto 581/2017, de 9 de junio, por el que se incorpora al ordenamiento jurídico español la Directiva 2013/55/UE d El 'BOE' ha publicado el Real Decreto 325/2026, de 22 de abril, que incorpora la Directiva Delegada (UE) 2024/782 de 4 de marzo de 2024. La fecha tope era el 4 de marzo. Off Carmen Torrente Villacampa Grado Off

FIR 2026: Farmacia Hospitalaria triunfa entre los primeros en elegir

Archivado: abril 23, 2026, 3:46pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

FIR carmentorrente FSE 2026

Muchas rosas y flores de todo tipo, como se merece un día de Sant Jordi. Así han recibido los familiares y amigos a los graduados en Farmacia que este jueves han elegido especialidad (el arranque ha sido, de largo, una hora más tarde de lo previsto: a las 17 en vez de las 16 horas). Farmacia Hospitalaria triunfa entre los primeros puestos para adjudicar las 362 plazas de la titulación de Farmacia, 22 más que la convocatoria anterior. Así ha arrancado el proceso de elección y adjudicación de plazas de la Formación Sanitaria Especializada (FSE) 2025-2026, organizado por el Ministerio de Sanidad. Del 24 al 30 de abril será el turno de Enfermería y del 4 al 27 de mayo de Medicina.

El proceso de elección puede ser tanto de forma presencial, que se realiza en el salón de actos Ernest Lluch del Ministerio de Sanidad, como por vía electrónica a través del portal oficial de FSE. La mejor FIR 2026, la donostiarra Gurutze Padrones, lo ha hecho de ambas formas, como explica a este periódico, y ha elegido Hospitalaria en el Hospital de San Sebastián -el número 1 del FIR 2025, Pablo Gimeno, se decantó también por Farmacia Hospitalaria en el Hospital Universitario de Navarra, en Pamplona-. Su madre la ha acompañado y la ha esperado, con flores, en las puertas del Ministerio. ¿La razón de su elección? "Sobre todo, para estar cerca de mi familia y mis amigos", asegura. Además, subraya que cuando fue a visitar el hospital le gustó mucho.

La número 1, Gurutze Padrones, con las flores que le ha regalado su madre a la salida, en el Ministerio de Sanidad. Foto: SERGIO G. VALERO.

Padrones, que se alzó en el examen con una puntuación total de 116, 84 (171 respuestas correctas y 29 fallos), explica que aconsejan realizar la elección de ambas formas: "Yo ya lo hice electrónicamente el pasado martes, pero tenía que venir al COF de Madrid. Además, recomiendan venir porque es un momento bonito", asegura.

También ha elegido Farmacia Hospitalaria el número 2, Unai Idoate Herrera, procedente de Pamplona. Con una sonrisa y una voz temblorosa, afirma que ha elegido lo que quería: "Hospital Gregorio Marañón". Y era la primera vez que se presentaba. El mismo centro ha sido el elegido por el número 3, Samuel Arcos-Alberca Pérez, a quien sus amigos le están esperando para irse de marcha.

La mejor FIR 2026, Gurutze Padrones, elegirá Hospitalaria en el Hospital de San Sebastián, Gurutze Padrones, mejor FIR 2026: "Lo más importante es la constancia, el esfuerzo y el trabajo", Adjudicación de plazas FIR: turnos y horarios María Cea Lobo, la número 6, se ha decantado por Farmacia Hospitalaria en el Hospital Ramón y Cajal. Tanto ella como Arcos-Alberca Pérez han estudiado Este jueves ha sido el proceso de elección y adjudicación de las 362 plazas de Farmacia. La número 1, Gurutze Padrones, ha elegido Hospitalaria en el Hospital de San Sebastián. Off Carmen Torrente Villacampa Off

"Las cooperativas deben crear sus propios grupos de farmacias para no ser reponedores de mercado"

Archivado: abril 20, 2026, 12:59pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

Farmacia Iconika se define como el mayor grupo de farmacias de España (con más de 700 boticas), impulsado por el Grupo Fedefarma, grupo de distribución farmacéutico de origen catalán. Su presidente, el farmacéutico Albert Rovira Sánchez, rechaza el concepto de cadena -matiza la diferencia respecto al grupo- y explica a este medio los orígenes de Farmacia Iconika: "Yo tengo farmacia propia [en Tarragona], como ocurre con los miembros del Consejo. Nace con la idea de crear un grupo que ofrezca un servicio más personalizado a las farmacias que lo requieran".

¿Cree que cada grupo de distribución debería crear su propio grupo de farmacias? "Sí lo creo. Las cooperativas deben crear sus propios grupos de farmacias. Si no, se van a convertir puramente en reponedores de mercado", puntualiza, frente a la amenaza de grupos extranjeros, de capital dudoso (no 100% farmacéutico), que subcontratan la logística. Y subraya: "En España tenemos un modelo de farmacia que es la envidia de Europa. Nos quieren hacer creer que en Europa todo funciona igual y no es así. Por eso como grupo queremos reforzar es el concepto de que nuestra farmacia es fuerte, independiente y potente. En España hay farmacias con distintas velocidades y las que necesiten ciertos servicios, se los podemos facilitar con este grupo. Es mejor ofrecer soluciones desde dentro".

Capital farmacéutico

Dicho esto, su mensaje es claro: "El capital que controla los grupos debe ser 100% farmacéutico. Sí es cierto que si hay un grupo cooperativo detrás, hay mayor soporte. La diferencia es que los otros grupos funcionan como empresas, con un propietario, y no se reparten los dividendos. Nuestro punto fuerte, frente a cualquier amenaza, es que el grupo nunca se va a vender. Los socios de la cooperativa Fedefarma nunca van a vender ese grupo, porque no tiene precio". Si bien Farmacia Iconika se ha constituido como grupo hace en torno a seis meses, su gestación es de hace más de 15 años. Rovira Sánchez indica que "hace ya 15 años se detectó esta necesidad de agrupación en las farmacias. Entoces las cooperativas ocuparon ese espacio y los grupos que había se fueron al garete". Según explica, "Farmacias Iconika nace de la unión de Xarxa Farma con Grupo Fedefarma; desde ahí se fue gestando desde hace más de 15 años dentro de Farmacias Integrales y, en el momento en que surgen los grupos franceses en la escena nacional, salimos nosotros, juntando los dos grupos: Farmacias Integrales y Xarxa Farma".

"Lo que nos llega de Francia no es lo mejor de Francia, porque también tienen grupos muy parecidos a lo que tenemos nosotros, como el grupo Jiraffe o Wellpharma"

¿Cuál es la diferencia entre cadena y grupo de farmacias? "En España el 85% de las farmacias están cooperativizadas. Es decir, nosotros no tenemos una necesidad, como tuvo Francia en su momento, donde las farmacias eran independientes, se agruparon y formaron cooperativas. En España ha sido al revés: tenemos cooperativas y cada farmacia es independiente. A partir de ahí, hay grupos en estas cooperativas que se agrupan para tener mejor asesoramiento, mejores servicios... El modelo es distinto". Aun así, matiza que algunos grupos franceses sí comparten una visión más sanitaria y de soporte farmacéutico, aunque "hay otros que son puramente especulativos y empresariales a nivel de rendimiento, que no sabes hacia dónde van", como es el caso de Hygie31. Es decir, "lo que nos llega de Francia no es lo mejor de Francia, porque también tienen grupos muy parecidos a lo que tenemos nosotros, como el grupo Jiraffe o Wellpharma".

Sin embargo, matiza que "esta creación no fue una reacción a estos grupos, sino una respuesta a la necesidad del farmacéutico para agruparse de una forma más ordenada y tener servicios, tanto de gestión como de desarrollo. ¿Coincidimos en el tiempo con el surgimiento de estos grupos? Sí, pero nosotros llevamos más de 15 años agrupados".

Resume que "Farmacias Iconika es una sociedad donde el farmacéutico puede capitalizar y tener un rendimiento del grupo". ¿Cuál es la diferencia con otros grupos? "Aquí no hay un jefe o un propietario del grupo. El accionista es el Grupo Fedefarma, que da soporte a nivel logístico, de servicios, digitalización... y, al mismo tiempo, están los socios. Con este soporte y con el Grupo Unnefar podemos llegar a tener farmacias en cualquier lado. Nacemos en Cataluña, pero llegamos a toda España".

Ya están aquí: estos son los principales grupos franceses de farmacias que están aterrizando en España, 500 m² y casi 50 empleados: así es la "super" Farmacia Aluche 24h, Hygie31 crea su filial internacional en España y compra CentralFarma Es decir, "quien tiene el peso es el titular, no el grupo". Por ello, Rovira, como presidente de Iconica, no asiste a las inauguraciones de farmacias, El farmacéutico Albert Rovira, presidente de Farmacia Iconika, defiende la necesidad de un capital 100% farmacéutico y explica el nacimiento de su grupo, ligado a Fedefarma. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Distribución Farmacéutica Off

Homologaciones de títulos extranjeros: los farmacéuticos solo tienen el 11,1% de sus resoluciones favorables

Archivado: abril 18, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Documento

Anai Escontrela es farmacéutica y española, pero, a sus 52 años, no puede ejercer su profesión en España. ¿El motivo? Se graduó en Farmacia por la Universidad Central de Venezuela hace 27 años y lleva tres años esperando a que le homologuen su título. Trabaja en una farmacia de La Coruña, "pero no cobro como farmacéutica, sino como auxiliar; ni siquiera como técnico". El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (Miciu) logró resolver en 2025 más de 85.000 expedientes de homologación (para profesiones reguladas) y equivalencia de títulos universitarios extranjeros (un 76,3%), ocho veces más que en 2017. Sin embargo, los farmacéuticos solo alcanzaron resoluciones de homologaciones favorables en un 11,1% . En el caso de los enfermeros, supuso un 72,2% de sus resoluciones y un 89% en el caso de los médicos, según refleja el Informe de Situación 2025 publicado esta semana por el Miciu.

Porcentajes de resoluciones de homologación favorables. Fuente: MICIU.

"El dato en Farmacia es mínimo, en comparación con la cantidad de solicitudes que hay", apostilla, y pone el acento en "las necesidades del Gobierno". Lo explica así: "Las solicitudes de empleo para farmacéuticos no se hacen a través del Servicio Público de Empleo Estatal (SEPE), sino a través de los colegios de farmacéuticos. Las farmacias son establecimientos privados [aunque de interés público] y, obviamente, el hecho de que falten farmacéuticos no carga al Gobierno de solicitudes, si todas no se hacen a través del SEPE, a diferencia de lo que ocurre con Enfermería y Medicina. En Farmacia la mayor demanda es en el sector privado, no en el público. Por ello el Gobierno no siente una falta importante de farmacéuticos, porque no le está afectando a nivel estructural. Es decir, las plazas que hay a nivel público para los farmacéuticos están cubiertas, pero el problema está en el ámbito privado".

De hecho, el Miciu reconoce que entre sus próximos pasos figura la creación "de grupos de trabajo, en coordinación con las universidades y otros grupos de interés, para mejorar el sistema de homologación de profesiones con tasas favorables de resoluciones excesivamente bajas. Por ejemplo, ingenierías, profesiones educativas, farmacéutico/a...". Además, se prevé un proyecto de Real Decreto 2026, en sustitución del Real Decreto de 2022, "aplicando los estándares europeos de calidad en la homologación y declaración de equivalencia de títulos universitarios".

Distribución de homologaciones por profesión. Fuente: MICIU.

El informe analiza también la distribución de homologaciones por profesión, de tal manera que la profesión médica es la mayoritaria, con un 79,7%; los enfermeros representan el 81,1% y los farmacéuticos no se mencionan expresamente. Hay un cajón de sastre, llamado resto de profesiones reguladas, que supone un 1,4%. Sobre las homologaciones médicas, el informe indica que en 2025 se emitieron 30.303 homologaciones favorables, "una cifra récord y mucho mayor que los 7.000 egresados anuales o las 9.000 plazas MIR de la última convocatoria".

"En Farmacia la mayor demanda es en el sector privado, no en el público. Por ello el Gobierno no siente una falta importante de farmacéuticos"

Escontrela, que es también portavoz de la plataforma Homologación Justa Ya, subraya que hay muchas farmacias en España contratando a técnicos de Farmacia porque no hay farmacéuticos: "Esa es la realidad. Muchos farmacéuticos que se gradúan en España se van al extranjero porque cobran más", matiza quien estuvo siete años trabajando en Inglaterra como farmacéutica, en la cadena de farmacias Boots. "Ganaba mucho más que aquí. Sin embargo, no podía permitirme homologar allí mi título, por el coste económico".

Sus esfuerzos por homologar su título en España no han visto aún sus frutos: "Ya tuve dos citas telefónicas y sigo esperando, cuando, según lo establecido en el Boletín Oficial del Estado (BOE), el proceso dura un máximo de seis meses. Cuando llevaba esperando año y medio escribí un correo electrónico y me dijeron que llevaban un retraso de dos años, pero ya llevo tres años y dos meses. He hecho todo lo que me piden, pero sigo sin tener resolución".

En este informe, el Miciu explica cuáles han sido los avances normativos: "A partir de 2018 se introducen mejoras orientadas a modernizar el sistema y aumentar la capacidad de respuesta administrativa, culminando en un nuevo Real Decreto 889/2022 que deroga y sustituye al Real Decreto 967/2014, con procedimientos más ágiles, plazos máximos de resolución (6 meses) y digitalización obligatoria para mejorar la transparencia y el servicio al solicitante".

Sanitarios en trámite para homologar su título en España: "Es un proceso injusto, cruel, xenófobo y racista", "Nuestro logro es que las homologaciones de títulos ya están en la agenda política", No, la sanidad pública no tendrá 30.000 nuevos médicos ya, al menos legalmente Sin embargo, Escontrela indica que "no hay una consistencia a la hora de homologar a los farmacéuticos. Personas graduadas el mismo año y en la misma Los médicos llegan al 89% y los enfermeros al 72,2%, según el Ministerio de Ciencia. Anai Escontrela, española, se graduó en Farmacia en Venezuela y lleva tres años esperando. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La Ley de Servicios Farmacéuticos de CLM incorpora la Radiofarmacia y excepciones para farmacias únicas

Archivado: abril 16, 2026, 11:05am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Regulación

Los titulares de farmacias únicas en Castilla-La Mancha tendrán más fácil irse de vacaciones, entre otras cuestiones, gracias a la Ley 2/2026, de 9 de abril, por la que se modifica la Ley 5/2005, de 27 de junio, de Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha, publicada hoy en el Diario Oficial de Castilla-La Mancha (DOCM), que entrará en vigor en 20 días.

Concretamente, modifica el artículo 20, sobre titularidad (cambia el apartado 4 y añade un apartado 5), que dice textualmente: "Excepcionalmente, los titulares de oficina de farmacia de localidades en las que solo exista una, durante los periodos de ausencia por vacaciones, enfermedad, por estudios o por asuntos particulares de duración inferior a 15 días, podrán designar como sustituto a otro titular de una oficina de farmacia próxima que se hará cargo de prestar el servicio en horario restringido en los términos que se pacten por escrito entre ambos, comunicándolo previamente a la Administración sanitaria".

"Excepcionalmente, los titulares de oficina de farmacia de localidades en las que solo exista una [...] podrán designar como sustituto a otro titular de una oficina de farmacia próxima"

Otra de las novedades que presenta es la referencia a las unidades de Radiofarmacia, no mencionadas en la Ley hasta ahora. Así, añade su existencia en el artículo 1.1, al igual que incorpora la referencia a los centros penitenciarios -en esta ley se regula la asistencia farmacéutica en los centros penitenciarios, posibilitando la creación de servicios de farmacia-.

Se suman, en dicho artículo, los servicios que regula esta ley, donde aparecen también las oficinas de farmacia, los botiquines, lo servicios de farmacia de estructuras de atención primaria y centros de salud, los servicios de farmacia hospitalarios y depósitos de medicamentos, la nueva referencia -conjunta- a servicios de farmacia y depósitos de medicamentos de los centros sociosanitarios y penitenciarios y a depósitos de medicamentos en otros centros y servicios sanitarios. En el artículo 2 ya se añade la definición de qué es una unidad de Radiofarmacia, que tiene todo un capítulo IV específico.

"La Ley de Servicios Farmacéuticos de CLM no es rompedora, pero respeta el modelo", El PSOE saca adelante la modificación de la Ley de Farmacia en las Cortes de CLM, CLM: se incorporan 8 enmiendas a la Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico Otras novedades que presenta esta Ley son las siguientes: se elimina la Comisión Regional del Uso Racional de Medicamento, prevista en el artículo 10. Se ha publicado en el 'Diario Oficial de Castilla-La Mancha' ('DOCM') y entrará en vigor en 20 días. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Pérez Ostos (Bidafarma): "Tenemos que luchar por el modelo actual de farmacia en España"

Archivado: abril 16, 2026, 10:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Jornada por el 25 aniversario de CF

Antonio Pérez Ostos, vicepresidente de Bidafarma, ha intervenido en la Jornada Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España -organizada por CF con motivo del 25 aniversario del medio, en colaboración con Bidafarma y Hefame-, donde ha desgranado los desafíos de este ámbito.

"En la distribución pasa como en cualquier otro sector: vamos a tener retos propuestos por nosotros y otros retos que nos van a venir pues impuestos. En cuanto a los nuestros, es importantísima la digitalización, la responsabilidad social corporativa de nuestras empresas, el control ecológico y mantener el servicio a la farmacia, mantener el sistema y luchar por el modelo actual de farmacia en España", ha puntualizado Pérez Ostos.

En este contexto ha sido inevitable hablar de una amenaza: la llegada de fondos de capital riesgo extranjeros. "Es un temor que estamos viendo en los últimos años. En Europa estos grupos están mucho más extendidos y lo peligroso es su entrada en España. Aquí tendremos que planificar un plan de acción en todo el sector: desde los colegios profesionales, los consejos, las empresariales, las farmacias y la distribución".

"Son grupos que vienen por temas economicistas, puro y duro, no a dar un mejor servicio al paciente"

Al hilo de esta cuestión, ha remarcado que "un futuro cambio de modelo o una distorsión de nuestras farmacias podría venir por ahí. Son grupos que vienen por temas economicistas, puro y duro, no a dar un mejor servicio al paciente. El modelo en Francia está agotado y han venido a un país donde la farmacia sigue teniendo margen; nuestro modelo farmacéutico funciona muy bien y quieren entrar. Estos grupos empiezan como grupos de compra, lo que no hace ningún favor a la industria, y acaban como grupos de servicios mientras se meten en estructuras".

Por tanto, Pérez Ostos ha sido claro: "Frente a esto, tenemos que reaccionar. El Ministerio de Sanidad también tiene un reto", ha dicho al mismo César Hernández García, director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia, presente también en esta jornada. Y ha continuado así: "Hay que defender este modelo desde todos los frentes". Por su parte, Hernández García ha recogido el guante de Pérez Ostos: "Nosotros no queremos cambiar el modelo, porque a mí también cualquiera de estos modelos me generan dudas. La Ley de Medicamentos lo recoge así, para quitarse de en medio cualquier tipo de intermediación que pueda vulnerar el modelo" y ha tendido la mano a la distribución para profundizar sobre la cuestión si es necesario.

Ayuso: "Espero que la nueva Ley de los Medicamentos mejore el día a día de la farmacia, la distribución y la sanidad", Ernest (GIRP): "Sin la distribución de gama completa, los costes por farmacia superarían los 165.000 euros por año", Hernández (Sanidad): "La Ley de Medicamentos saca lo mejor del modelo" Pérez Ostos también se ha pronunciado sobre la esperada Ley de Medicamentos, que, como explicó en la jornada Hernández García, se espera que llegue an Antonio Pérez Ostos, vicepresidente de Bidafarma, ha intervenido en la Jornada 'Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España', organizada por CF. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Off

Arranca la Alianza de la Estrategia de la Industria Farmacéutica con la vista puesta en la dependencia exterior

Archivado: abril 15, 2026, 12:47pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Primera reunión

La Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, aprobada por el Consejo de Ministros en diciembre de 2024, da un paso más, tal y como estaba previsto. Así, este miércoles la ministra de Sanidad, Mónica García, ha presidido la primera reunión, en la sede del Ministerio, de esta Alianza, un "espacio en el que se une el Comité Interministerial con los agentes públicos y privados", en lo que supone el tercer órgano de cogobernanza (hay también un Comité Interministerial de seguimiento y un Comité mixto administración-industria). Así, Sanidad ha recalcado: "Avanzamos junto a comunidades autónomas, profesionales y pacientes en el acceso a medicamentos, la producción española, la reducción de la dependencia exterior y la incorporación de nuevos tratamientos".

Entre estos agentes públicos y privados hay asociaciones de pacientes, de la sociedad civil, entidades profesionales y representantes de comunidades autónomas, con el objetivo de incorporar una visión integral en la planificación, evaluación y seguimiento de las políticas farmacéuticas.

Se trata, como ha indicado Sanidad, de "un instrumento estratégico orientado a reforzar los mecanismos de participación y coordinación en el ámbito de la política farmacéutica, que tiene su origen en la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028". Añade que "esta actuación responde a la necesidad de superar los anteriores instrumentos de colaboración, de carácter anual y centrados principalmente en el control del gasto público, para avanzar hacia un modelo plurianual que reconozca al sector farmacéutico como un pilar estratégico para la economía y la salud en España".

La Alianza nace con "la vocación de consolidarse como un espacio permanente de diálogo estructurado entre los distintos agentes"

La Alianza nace, por tanto, con "la vocación de consolidarse como un espacio permanente de diálogo estructurado entre los distintos agentes implicados en el ciclo del medicamento, facilitando una interlocución estable que permita avanzar hacia decisiones más informadas, coherentes y alineadas con las necesidades del conjunto del sistema sanitario".

Un momento de la primera reunión de la Alianza de la Estrategia Farmacéutica. Foto: MINISTERIO DE SANIDAD

Tal y como se plasma en el documento que fue presentado por el Gobierno, la gobernanza se asegura mediante un Comité Interministerial de seguimiento de la Estrategia y un Comité mixto administración-industria. El grupo de trabajo interministerial está compuesto por los Ministerios de Sanidad, Hacienda, Industria y Turismo, y Ciencia, Innovación y Universidades, así como las principales patronales de la industria farmacéutica en España (Farmaindustria, Aeseg, BioSim, Afaquim, Asebio, Aelmhu y Anefp).

APIS de kilómetro 0

Mila Jové de Santisteban, directora General de la Asociación Española de Fabricantes de Productos de Química Fina (Afaquim), ha sido uno de los interlocutores presentes. Si bien esta primera reunión de hoy ha sido de toma de contacto, más que para presentar argumentarios, los de Afaquim están muy claros. De hecho, como la asociación ha recordado a este medio, durante el pasado año "las empresas de Afaquim han fabricado, en sus 49 plantas ubicadas en España, más de 400 APIs (Active Pharmaceutical Ingredient, por sus siglas en inglés) o principios activos diferentes y 64.000 toneladas de producto, de las que se han exportado más del 80%".

Afaquim considera que "las políticas actuales de compras de medicamentos con los precios tan bajos hacen imposible que las compañías europeas compren APIs europeos, y encontrar el modo de hacer eso posible entendemos es el único camino para disponer de esa autonomía abierta y preparar al continente para nuevas emergencias. Este criterio está alineado con la posición del Parlamento Europeo en relación a la Critical Medicines Act, que apoyamos desde Afaquim, y que identifica muy claramente como objetivo principal reforzar autonomía estratégica de Europa, reducir dependencia exterior y mejorar la resiliencia de las cadenas de suministro".

La asociación puntualiza que "en la actual coyuntura de grandes tensiones geopolíticas, que derivan en un importante aumento de los sobrecostes de fabricación que deben ser asumidos en solitario por los fabricantes, la Critical Medicines Act aboga por que los procedimientos de adjudicación de los medicamentos considerados esenciales no se resuelvan únicamente basándose en el precio más bajo, sino que el artículo 18, apartado 1º, se detalla que se deben incluir criterios de adjudicación que promuevan la resiliencia de la cadena de valor, que apoyen la diversificación de fuentes de suministro y que tengan en cuenta la distancia entre los centros de fabricación y los puntos de entrega dentro de la Unión. En este sentido, y por analogía con otros sectores, estamos hablando de disponer de APIs de Km 0".

El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos , Estos son los 16 directivos que diseñan la estrategia farmacéutica con Pedro Sánchez, La Estrategia de la Industria Farmacéutica convence a las patronales Afaquim pone el acento en la fabricación made in Europe: "Abogamos por que el origen del medicamento venga establecido por el origen del principio act La ministra de Sanidad, Mónica García, ha presidido la primera reunión donde la producción española aparece en la agenda del Comité Interministerial con diversas entidades. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

La nueva Ley Foral de Salud de Navarra abre la puerta a cambiar las 'ratios' de habitantes por farmacias

Archivado: abril 14, 2026, 2:02pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Tramitación

Navarra, con 589 farmacias, tiene la ratio de habitantes por botica más baja de España [1.152 (987 en zona urbana) frente a la media nacional de 2.187] y ahora tiene la oportunidad de abandonar su "modelo de flexibilización planificada", único a nivel nacional, con una nueva Ley Foral de Salud de Navarra. La vigente (10/1990, de 23 de noviembre) ha cumplido ya 36 años y toca renovarse. Por ello, el anteproyecto de modificación acaba de superar la fase de alegaciones -con cerca de 1.000 aportaciones recibidas- y ahora deberá debatirse y votarse en el parlamento autonómico, algo que el Gobierno espera para el mes de junio.

En esa renovación los farmacéuticos tienen puestas sus esperanzas, como explica a este medio Alberto Mantilla, presidente del COF de Navarra, ya que se prevé que esta norma modifique el artículo 27 (criterios de planificación) de la Ley Foral 12/2000, de 16 de noviembre, de Atención Farmacéutica: "Nosotros planteamos, en su momento, una serie de alegaciones. Preparamos un informe muy exhaustivo desde el Colegio donde buscamos modificar la Ley Foral 12/2000, de 16 de noviembre, de Atención Farmacéutica. La normativa dice que las nuevas aperturas de farmacia se basan en 700 habitantes y 150 metros de distancia. ¿Qué pasó? Que casi se doblaron las farmacias en Navarra. Veinticinco años después de esta Ley, que buscaba ser más accesible y equitativa, ha tenido el efecto contrario: las farmacias en Navarra están muy empobrecidas".

"Con la Ley Foral de Atención Farmacéutica, del año 2000, casi se doblaron las farmacias en Navarra. Están muy empobrecidas" (Alberto Mantilla, COF de Navarra)

La ratio planteada ahora es de 1.800 habitantes por farmacia, pero hay que perfilarlo: "Esto no es un cambio normativo de la Ley de Farmacia, sino que va en el paquete de la Ley Foral. Es una de las muchas cuestiones de una Ley que será muy disruptiva". ¿Por qué a través de esta Ley? "Por rapidez, aparte de que también contempla la obligación de que los centros de salud colaboren con las farmacias en servicios asistenciales, así como una implicación en aspectos como educación y prevención. Esto para nosotros es un éxito", resume. Mantilla aclara que este camino es el ideal: "Estamos al final del recorrido".

En esta línea, recalca: "Nuestra relación con la Administración es maravillosa y tenemos un convenio muy adelantado. Además, tenemos un decreto de guardias muy innovador, el decreto de Ortopedia -muy proteccionaista-, el decreto sociosanitario.... Avanzamos muy fuerte y muy rápido, pero este era el punto capital de nuestro programa cuadno nos presentamos a las elecciones".

Una vez aprobada esta Ley, con la ratio y distancias nuevas, ¿qué ocurrirá con las farmacias existentes? "Realmente son las que están. Se trata de buscar un modelo mucho más estrcitirado, equitativo y coherente. Las farmacias se van recolocando en función de cómo van creciendo las ciudades. Es un proyecto a medio y largo plazo", puntualiza, aclarando que habrá posibilidad de traslados.

Alberto Mantilla releva a Marta Galipienzo al frente del COF de Navarra, Farmacias rurales de Navarra prepararán SPD gratis a mayores polimedicados, La dispensación colaborativa se extiende en Navarra a los pacientes externos del Hospital Reina Sofía de Tudela ¿Cuál es la situación actual? "En Navarra hay muchas farmacias que viven en una situación angustiosa. Solo en Tudela hay 33 farmacias y más de 200 en El anteproyecto ha superado ya la fase de alegaciones. Ahora tendrá que debatirse y votarse en el Parlamento autonómico. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Lamas (Aemps): "La Plataforma europea permitirá adoptar medidas contra la escasez donde más se necesiten"

Archivado: abril 14, 2026, 10:40am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Jornada Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España

Los problemas de suministro y la salvaguarda del modelo de distribución español frente a la llegada de grupos extranjeros han sido dos de los temas puestos sobre la mesa por Mª Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). Junto a Matilde Sánchez Reyes, presidenta de Fedifar, ha intervenido en la Jornada Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España, organizada por este medio con motivo del 25 aniversario de Correo Farmacéutico, en colaboración con Bidafarma y Hefame.

Lamas ha dejado clara la postura de la Aemps también en nuestros micrófonos: "Para la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios es esencial asegurar la disponibilidad de los medicamentos por todos los pacientes que lo necesiten; y para eso la distribución farmacéutica, y en particular la que llamamos de gama completa, así se ha incluido en el anteproyecto de Ley de Medicamentos".

La directora de la Aemps considera que de esta manera "toda la red de farmacias pueden recibir los medicamentos de acuerdo a unas normas equitativas y con unas instrucciones que podría emitir la Agencia en casos de problemas de suministro, por ejemplo. Es decir, este tipo de distribución completa la capilaridad que ofrece la farmacia. Es el paso previo para que todos los medicamentos puedan estar disponibles para todos los pacientes".

Lamas (Aemps) sobre el tiempo que invierten los farmacéuticos en los desabastecimientos: "Hay que aprender a convivir con ello", Los intereses comerciales y mercantilistas de los grupos de farmacia vinculados al capital riesgo amenazan al modelo de farmacia español, Hernández (Sanidad): "Tenemos que lograr que los productos dispensables en farmacia vuelvan a ella" En este sentido, ha mencionado que "la plataforma europea de monitorización de problemas de suministro es una herramienta informática muy ambiciosa, p Mª Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha intervenido en el encuentro con motivo del 25 aniversario de Correo Farmacéutico. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

"La Ley de Servicios Farmacéuticos de CLM no es rompedora, pero respeta el modelo"

Archivado: abril 13, 2026, 1:36pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

Concepción Sánchez Montero, presidenta del Consejo de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Castilla-La Mancha (Cofcam) y del COF de Guadalajara, se muestra satisfecha con la modificación de la Ley 5/2005, de 27 de junio, de Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha, aprobada en las Cortes el pasado jueves y a falta solo de pueblciarse en el Diario Oficial de Castilla- La Mancha (DOCM): "No es una Ley rompedora, porque no está enfocada en el paciente, no encara los retos de cronicidad, envejecimiento, despoblación... No estamos abordando la farmacia asistencial ni el reto de todo lo que los farmacéuticos podemos hacer por los pacientes, pero sí podemos estar tranquilos de que se respeta el modelo que tenemos", asegura a este medio.

Sánchez Montero añade que "se ha avanzado, sobre todo, en derechos sociales, que son derechos del trabjador, pero queda muchísimo por hacer. La Administración es muy lenta. Donde seremos muy escrupulosos y exigiremos mucho a la Administración es en los desarrollos necesarios".

Eso sí, esta Ley es fruto del trabajo de dos años: "Estamos tranquilos y satisfechos por el trabajo logrado respecto al borrador inicial de modificación que teníamos. Era muy complicado para los farmacéuticos, porque se ponían en cuestión las distancias y, por tanto, se ponía en cuestión el modelo de cercanía y de accesibilidad". Eso sí, matiza que "esta modificación de Ley surge para arreglar determinados problemas, no era una modificación integral; por eso no hemos tenido mucho margen de acción".

El PSOE saca adelante la modificación de la Ley de Farmacia en las Cortes de CLM, CLM: la Ley de Servicios Farmacéuticos, al Pleno de este jueves, CLM: se incorporan 8 enmiendas a la Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico La presidenta del Cofcam señala que "una de las problemáticas vino determinada por la falta de locales en alguna zona en concreto, por lo que se modif Concepción Sánchez Montero, presidenta del Consejo de COF de Castilla-La Mancha (Cofcam), se muestra satisfecha con la norma recién aprobada en las Cortes. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Hernández (Sanidad): "La Ley de Medicamentos saca lo mejor del modelo"

Archivado: abril 13, 2026, 10:08am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Jornada 'Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España'

"Esperemos que la Ley de Medicamentos pueda pasar por el Consejo de Ministros en segunda vuelta antes del verano". César Hernández García, director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia, se ha pronunciado así en la Jornada 'Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España', organizada con motivo del 25 aniversario de Correo Farmacéutico, en colaboración con Bidafarma y Hefame. El Gobierno está a la espera de recibir el informe preceptivo de Hacienda para continuar con los trámites.

"Con respecto a la distribución, en la fase de alegaciones se han incluido algunas de las propuestas del sector, como la definición de gama completa. Y se han recuperado algunas cuestiones, como una disposición adicional que había desaparecido", ha puntualizado.

En concreto, se refiere a la disposición transitoria segunda, relativa al conflicto de intereses. Esta establece que "los farmacéuticos que puedan entrar a formar parte de cooperativas con un mínimo de 20 cooperativistas o de sociedades mercantiles con un mínimo de 100 accionistas o socios, conformadas en ambos casos exclusivamente por los citados farmacéuticos y ya existentes a la entrada en vigor de la Ley 29/2006, de 26 de julio, podrán participar en éstas hasta su disolución, siempre que la misma no conlleve un posible conflicto de intereses".

Por tanto, establece una excepción para las cooperativas y centros farmacéuticos en la incompatibilidad entre el ejercicio profesional del farmacéutico con los intereses en la distribución. Como matiza la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), "sin esta excepción, no sería posible la existencia de las cooperativas (el 90% de la distribución farmacéutica)".

Dicho esto, la distrbición aplaude que se haya publicado el Real Decreto por el que se regula el procedimiento de financiación selectiva de los productos sanitarios en la prestación farmacéutica para pacientes no hospitalizados. Supone una actualización de la norma vigente, que data de 1996, y cuyo proyecto recibió 14 aportaciones en el trámite de consulta pública previa, como ya publicó este medio.

Hernández (Sanidad): "Tenemos que lograr que los productos dispensables en farmacia vuelvan a ella", Lamas (Aemps) sobre el tiempo que invierten los farmacéuticos en los desabastecimientos: "Hay que aprender a convivir con ello", La distribución saca pecho de su nivel de digitalización frente a modelos extranjeros Si bien no refleja la aspiración del sector de tener un margen del 7,6%, al igual que los medicamentos -la norma lo fija en un 6%-, consideran que es El director General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha avanzado que plasmará una reivindicación del sector: el reconocimiento a la gama completa. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La distribución saca pecho de su nivel de digitalización frente a modelos extranjeros

Archivado: abril 12, 2026, 9:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Jornada 'Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España'

La transformación digital es inherente a la distribución farmacéutica pero, aun así, hay desafíos, como así se han abordado en la Jornada Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España. El encuentro, celebrado en colaboración con Bidafarma y Hefame con motivo del 25 aniversario de Correo Farmacéutico, ha contado para hablar de ello con Isabel Santos, directora corporativa de marketing de Hefame, y Francisco Vega Lucero, gerente de Transformación Digital de Bidafarma.

En el encuentro se ha hablado de amenazas y oportunidades. La fuerte regulación del sector, ¿es una traba? Para Vega Lucero, "la regulación es una defensa y no podemos correr. En este sector no solo no es una barrera, sino que es una garantía". En el mismo sentido, Santos ha indicado: "Por un lado, nuestro modelo de farmacia nos protege. Pero, por otro lado, si la regulación no acompaña a la tecnología, puede haber una descompensación. Tecnología y regulación deben avanzar de la mano".

Francisco Vega Lucero, gerente de Transformación Digital de Bidafarma, e Isabel Santos, directora corporativa de marketing de Hefame. Foto: MAURICIO SKRYCKY

En ese aspecto, ¿tienen sentido las sinergias entre cooperativas en materia de digitalización? Se trata de no perder comba ante la situación que se avecina, como ha subrayado Vega Lucero: "El enemigo es muy potente. Estamos luchando contra corporaciones que invierten miles de millones de dólares -como Google, Meta...- y no podemos competir con un tirachinas. Además, tienen puesto el foco en la industria sanitaria. O empezamos a colaborar o no vamos a poder competir. Además, esta tecnología de inteligencia artificial (IA) es la primera vez que permite compartir inversiones".

Frente a esta amenaza, ¿cuáles son nuestros puntos fuertes? "Fundamentalmente, la creatividad, que sería exponencial si unimos equipos o colaboramos internamente para desarrollar productos, servicios o esos usos que todavía están por ver", ha concretado Vega Lucero: "Estamos usando la tecnología internamente para mejorar nuestros procesos y podemos ayudar a minimizar los costes ocultos de las tecnologías para las farmacias".

Respecto a los grandes grupos europeos que están llegando a España, Santos ha indicado: "Los hemos analizado de arriba a abajo, y en digitalización no presentan un modelo que no tengamos aquí o unas soluciones que no estemos dando ya a las farmacias desde la distribución. Nosotros también somos muy omnicanales. Pero, como cooperativas, tenemos la obligación de poner el escudo y la espada para llevar a nuestras farmacias a que compitan con servicios. Después de esta cuarta revolución industrial, habrá dos empresas: las que se adapten y desarrollen, y las que desaparezcan porque no se adapten".

Santos ha señalado que Hefame tiene la digitalización en su ADN: "Es la columna vertebral de todo lo que hacemos. Por un lado, en la función más interna de dar soporte: automatización, algoritmos para el aprovisionamiento, para mejorar las rutas, para la predicción de la demanda... Es verdad que tenemos muchas soluciones, más para la eficiencia interna, que luego conectan con las necesidades de la farmacia. Intentamos conectar con los servicios de la farmacia. En nuestro día a día utilizamos la digitalización para todo".

Asimismo, Vega Lucero ha preferido hablar de "evolución digital", más que de "transformación digital", y ha detallado por qué: "La distribución farmacéutica, en su proceso core, está altamente automatizada y digitalizada. Todas estas tecnologías disruptivas nos ayudan a complementar y a mantener el nivel de servicio".

Hernández (Sanidad): "Tenemos que lograr que los productos dispensables en farmacia vuelvan a ella", IA en la distribución farmacéutica: media hora menos en rutas y segundos en localizar stocks, Los intereses comerciales y mercantilistas de los grupos de farmacia vinculados al capital riesgo amenazan al modelo de farmacia español En este sentido, según ha indicado, hay saltos importantes que dar: "Hay que intentar unir la robótica con la explotación de modelos de IA. Va a haber Isabel Santos, directora corporativa de marketing de Hefame, y Francisco Vega Lucero, gerente de Transformación Digital de Bidafarma, subrayan los puntos fuertes y los mejorables. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Asfarvet respalda al Consejo de COF en su postura sobre los fármacos veterinarios

Archivado: abril 10, 2026, 8:33am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Comunicado

La Asociación de Farmacéuticos para el Buen Uso del Medicamento Veterinario (Asfarvet) ha emitido un comunicado en el que reafirma su "posición histórica y técnica en defensa del medicamento veterinario y respalda el posicionamiento del Consejo General de COF". En este sentido, puntualiza que se halla "plenamente alineada con las recientes declaraciones del presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), Jesús Aguilar, en relación con la regulación, dispensación y custodia de los medicamentos veterinarios en España.

Este comunicado se produce tras la comparecencia de Aguilar, el pasado 25 de marzo, en la subcomisión del Congreso de los Diputados para abordar la situación del sector veterinario en España y, en concreto, el proyecto de Real Decreto para modificar el Real Decreto 666/2023.

Para Asfarvet, este posicionamiento "no es una reacción circunstancial, sino la ratificación del compromiso fundacional de Asfarvet en el que compartimos plenamente la defensa del farmacéutico como el profesional sanitario indispensable para garantizar el control y la seguridad de cualquier fármaco, sea de uso humano o animal".

Aguilar: el RD veterinario "ha evidenciado prácticas irregulares que antes no eran visibles", Aemps: "Es beneficiosa la existencia de una única ley de medicamentos de uso humano y veterinario", Sanidad se compromete en Infarma a "plasmar nuestra idea de la farmacia en la Ley de Medicamentos" En este sentido, la asociación reafirma los puntos clave que han marcado su trayectoria:Garantía de Salud Pública (One Health). "Entendemos que la sal Subraya que se halla "plenamente alineada con las recientes declaraciones del presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), Jesús Aguilar". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Los fármacos para diabetes lideraron el gasto público de recetas en 2025

Archivado: abril 8, 2026, 1:03pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Evolución

Los fármacos usados en diabetes se sitúan en el top 1 de la facturación con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS) de recetas médicas dispensadas en oficinas de farmacia en 2025. Supusieron, en Precio de Venta al Público (PVP), un 11,47% más que en 2024, al pasar de 2.482,58 millones de euros a 2.767,36 millones, de manera que aglutinan el 16,99% del importe total, situado en 16.288, 696 millones de euros. En número de envases, suponen un alza del 6,26%, al alcanzar los 65,68 millones partiendo de 61,81. Son datos publicados por el Ministerio de Sanidad sobre consumo de medicamentos según clasificación Anatómica-Terapéutica-Química (ATC) en 2025.

En esta clasificación por ATC2 (subgrupo terapéutico) les siguen, en cuanto a importe PVP, los agentes antitrombóticos (alza del 9,80%), los agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias (un 2,44% más) y los agentes modificadores de los lípidos (un 2,29% menos).

Analgésicos

Los analgésicos se sitúan en séptimo lugar (aumento del 3,06%) en PVP, aunque lideran el ranking en cuanto a consumo de envases, con un alza del 2,82%, con más de 147 millones. Esto representa un 12,37% del consumo total de envases, que alcanza los 1.193.705,57 millones.

El gasto farmacéutico en 2025 creció casi un 4%, frente al 2% de envases, El gasto farmacéutico con cargo a fondos públicos asciende casi a los 14.000 millones de euros, El paracetamol, el principio activo más consumido; semaglutida, el de mayor gasto En una clasificación más amplia, la ACT1 (por grupo anatómico), los líderes en número de envases fueron los fármacos del sistema nervioso (un 27,89% d Sanidad ha publicado el consumo de medicamentos en recetas médicas dispensadas en oficinas de farmacia con cargo al SNS según clasificación Anatómica-Terapéutica-Química (ATC). Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Aemps: "Es beneficiosa la existencia de una única ley de medicamentos de uso humano y veterinario"

Archivado: abril 8, 2026, 10:43am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Valoración

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) se ha pronunciado, en declaraciones a este medio, al comunicado emitido por la Asociación de Empresas Distribuidoras de Sanidad Animal (Aemasa), donde abogó por que España cuente con una ley específica para el medicamento veterinario, al tener sus propias particularidades y porque "hay conceptos en veterinaria que no son iguales que en medicina humana". A este respecto la Aemps subraya que "existen razones sólidas para establecer que es beneficiosa la existencia de una única ley de medicamentos de uso humano y veterinario -con títulos o capítulos diferenciados, tal y como existe a día de hoy-, en lugar de dos normas completamente separadas".

Si bien la Agencia dice comprender las preocupaciones de Aemasa, considera necesarias algunas puntualizaciones. Así, considera que "con una única norma, el medicamento es un objeto regulatorio común y se debe regir por las mismas garantías de calidad, seguridad y eficacia, independientemente de su destino humano o veterinario. Además, una única ley, adaptada a las diferentes necesidades y especificidades de cada tipo, evita una fragmentación normativa, que pueda ocasionar definiciones divergentes o incoherencias que resten seguridad jurídica al cuerpo normativo y permite una mayor claridad, y transparencia para las partes interesadas y una mayor capacidad de adaptación ante situaciones excepcionales, como ya ocurrió durante la pandemia causada por la covid-19".

Además, añade, "la tendencia desde los propios legisladores a nivel internacional, y también desde la práctica clínicia y los investigadores, se alinea de manera creciente con un enfoque One Health que aborde la salud animal, humana y ambiental como elementos íntimamente interrelacionados y que deben gestionarse con estrategias integradas (como el enfoque del Plan frente a las resistencias a Antimicrobianos –PRAN- coordinado por la Aemps)".

Distribuidores veterinarios piden una ley específica para el fármaco animal, Aguilar: el RD veterinario "ha evidenciado prácticas irregulares que antes no eran visibles", Los fármacos para animales desbordan a Agricultura Aemasa señala en su comunicado que la modificación del Real Decreto 666/2023, frente al cual el sector veterinario se ha movilizado y el sector farmac La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios aclara que esto "se alinea de manera creciente con un enfoque One Health que aborde la salud animal, humana y ambiental". Off Carmen Torrente Villacampa Off

Las farmacias de Andalucía ya renuevan tratamientos a crónicos

Archivado: abril 7, 2026, 3:17pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Medida pionera

De anuncio en noviembre de 2025 a pilotaje en diciembre (en farmacias de Córdoba) y a realidad en todas las farmacias de Andalucía en abril de 2026. Esta ha sido la evolución en la renovación de tratamientos crónicos, contada por este periódico, en lo que ya es una medida pionera en toda España, como también se recalcó en la última y reciente edición de Infarma.

Por ello, el consejero de Sanidad de Andalucía, Antonio Sanz, ha visitado una farmacia, donde ha recalcado: "Hemos comprobado que desde hoy todos los farmacéuticos pueden solicitar, con el consentimiento previo del paciente, la renovación de tratamientos de larga duración, en comunicación directa con los médicos. De este modo, se da un paso muy importante, porque los pacientes no tendrán que pedir cita ni ir al centro de salud simplemente para pedir la renovación de su tratamiento".

Así, como ha explicado en presencia de Antonio Mingorance, presidente del Consejo andaluz de COF (Cacof), "cuando un paciente esté a punto de terminar el último envase, el farmacéutico le informará de que existe esta opción; y si le autoriza, inicia el periodo de renovación directa desde la receta electrónica, en comunicación con el médico".

Las farmacias andaluzas podrán renovar tratamientos de pacientes crónicos, Córdoba comienza a pilotar la renovación en las farmacias andaluzas de los tratamientos a crónicos, Un gran paso para farmacéuticos y crónicos: la renovación de tratamientos a pie de farmacia El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, también ha subrayado esta iniciativa en la red social X. En concreto, ha indicado que "la renovaci El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha señalado al respecto que "la renovación del tratamiento no es un mero trámite administrativo o, al menos, no debe serlo". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off

Día Mundial de la Salud: las terapias génicas retan a los sanitarios

Archivado: abril 7, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente 'Juntos por la salud. Apoyemos la ciencia', lema de este año

El Día Mundial de la Salud, que se celebra hoy martes, tiene este año como lema Juntos por la salud. Apoyemos la ciencia. Y la ciencia va ligada al auge de las terapias avanzadas. El farmacéutico Alberto Carazo, con más de 30 años de experiencia en el sector industrial farmacéutico y socio desde 2024 de las consultorías farmacéuticas y biotecnológicas Inntegrapharma y Konexio Biotech, habló de ello en Infarma 2026, en la mesa coloquio Desafíos de la continuidad asistencial farmacéutica hospitalaria y comunitaria: formación y dispensación colaborativa, y lo explica ahora para este medio: "El mercado global de terapia génica, en términos de ingresos, generó 7,54 billones de dólares en 2022 y se espera que llegue a los 17,2 billones en 2027, lo que representa una tasa de crecimiento anual (CAGR) del 22% de 2023 a 2030". Con estas premisas, lanza una pregunta: "¿Estamos los farmacéuticos preparados para el futuro, para este tsunami que viene?".

"Los farmacéuticos no somos los reyes del mambo. Y parte de la culpa está en la formación académica" (Alberto Carazo)

"No somos los reyes del mambo. Al final son los médicos (hematólogos, oncólogos...), sobre todo biomédicos y biólogos, quienes manejan estos temas, no porque sepan más que nosotros, sino porque estas terapias tienen mucho peso en los hospitales", responde. Y parte de la culpa, sostiene, está en la formación académica, por lo que apela a que los farmacéuticos se formen a través, por ejemplo, de los colegios oficiales de farmacéuticos: "Si los farmacéuticos queremos seguir siendo los expertos del medicamento en todo su ciclo de vida tenemos que formarnos no solo en los de síntesis química de toda la vida, sino también en estas terapias". De hecho, con la consultora Konexio Biotech están muy centrados, según detalla, en asesorar a empresas biotecnológicas en la parte preclínica, clínica, regulatoria, de calidad...

Formación

Carazo también imparte clases de máster sobre gestión de empresas biotecnológicas y terapias avanzadas en centros como Esame, CSIF o la Universidad Europea: "Cuando hablo a mis alumnos de terapia celular, ingeniería de tejidos, vectores virales, RNA, secretomas... no tienen ni idea. No están del todo bien formados. Si les pregunto por el proceso de fabricación de adenovirus, no lo saben". Este desconocimiento lo extiende a alumnos recién graduados: "Yo estudié en la Universidad Complutense. Si cogemos el plan de estudios de Farmacia de este año, solo hay una asignatura que tiene más que ver, que es Genética y Genómica Aplicadas a la Farmacia, pero es una optativa". Luego hay otras materias que lo tocan tangencialmente, como Biología e Introducción al Laboratorio Biológico, Biología Molecular, Biofarmacia y Farmacocinética o Biotecnología Farmacéutica.

Por ello Carazo cree que no hay que perder comba: "El farmacéutico es el experto del medicamento en todo el ciclo de vida del medicamento, desde la investigación a la farmacovigilancia, en medicamentos presentes, pasados y futuros". Y recuerda que los medicamentos se clasifican, por su origen, en los de síntesis química, biológicos y las terapias avanzadas, que se dividen en terapia celular, ingeniería de tejidos y terapia génica. "¿Podemos prever el futuro? Sí, porque hay más de 2.000 ensayos clínicos en terapias avanzadas, y ya están llegando. Desde el 2018 al 2024 se han inrementado un 97%, hay 230% más de desarrolladores de terapias avanzadas e incremento de inversión", puntualiza.

Fondos de inversión

Ya hay quien ha visto este filón: "En España estas terapias están muy manejadas por fondos de inversión especializados en el sector biotecnológico, como Columbus Venture (ha lanzado un proyecto den el País Vasco de 80 millones de euros) o Ysios Capital. Son dos fondos que manejan en nuestro país las empresas incipientes de terapia génica. Detectan qué compañías son interesantes, les inyectan dinero, las hacen crecer y después las venden".

La terapia génica, un cambio de paradigma terapéutico en hemofilia, Día Mundial de la Salud: corticoides, aspirina y descongestivos nasales, desaconsejados en la lactancia , "Salud para todos", un lema que choca contra la "falta de inversión" en el SNS Carazo subraya que "las terapias génicas son un cambio de paradigma respecto a los medicamentos de síntesis química o biológicos, como el origen del A El mercado global se espera que llegue en 2027 a 172 billones de dólares (7,54 en 2022). El farmacéutico Alberto Carazo (Inntegrapharma & Konexio Biotech) cree que falta formación. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

La otra 'cruz' de la farmacia: trabajar en Semana Santa

Archivado: abril 4, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Esta es la casuística

"Todo el personal disfrutará de permiso las tardes de los días 24 y 31 de diciembre y la mañana del Sábado Santo". Así lo establece el artículo 27 del XXV Convenio Colectivo Estatal de Oficinas de Farmacia, actualmente vigente mientras se negocia el XXVI. Es decir, se reconoce el derecho del personal a disfrutar de permiso la mañana del Sábado Santo, aunque muchas boticas deban trabajar de guardia y disfrutarlo en otro momento o de forma económica. Es la otra cruz de la farmacia: trabajar en Semana Santa.

Ana María Morcuende Crespo es una de las boticarias que carga con esta cruz, en su farmacia de Candeleda (Ávila), aunque lo hace con muy buen espíritu y un escaparate ad-hoc, engalanado con penitentes en procesión: "Este año hemos añadido las madrinas, con su mantilla, y el cabildo [asamblea o junta de hermanos de una cofradía (hermandad)]. Lo hacen mis compañeras, que son unas artistas excepcionales y se onvolucran mucho. Decoran el escaparate por temporadas", detalla a este periódico.

"Este año hemos añadido en el escaparate las madrinas, con su mantilla, y el cabildo" (Ana María Marcuende, titular de una farmacia en Candeleda)

En Candeleda hay dos farmacias, que se turnan con las guardias -de 24 horas-, y este año le ha tocado a ella cubrir las de Semana Santa, también Jueves Santo y Viernes Santo: "Las horas trabajadas las compenso, según convenio, en días libres o económicamente. Se pagan como horas extra". Su equipo está formado por cuatro personas -ella incluida- con jornada completa y otra a media jornada: "Por las noches asumo yo la guardia", matiza. ¿Alguna peculiaridad en las dispensaciones? "Ahora hay muchas motivadas por las alegias. Depednen de la temporada", señala.

Casuística

Nuria Bustamante, responsable del Área Laboral en Gómez Córdoba Abogados, explica a este medio que "en la práctica hay situaciones en las que, por necesidades del servicio -como turnos, guardias o apertura de la farmacia-, ese descanso no puede disfrutarse en ese momento".

¿Cómo se puede recuperar ese tiempo de descanso? "En estos casos, lo habitual es que ese tiempo de descanso se compense en otro momento, de acuerdo entre empresa y trabajador", concreta.

Por ello, recalca que es importante tener en cuenta lo siguiente:

No existe una única fórmula cerrada en el convenio para esta compensación.
Lo más recomendable es que se acuerde de forma individual, respetando siempre los descansos legales.
La compensación puede realizarse en otro día o franja horaria equivalente.

Las farmacias, "atadas de pies y manos" en Semana Santa, Ya es hora de asumir, y regular, la dispensación excepcional, "Jesucristo pudo morir de choque hipovolémico y fallo renal" ¿Podría trasladarse el día de descanso al lunes, en lugar de al domingo? "Dependerá de la organización interna de la farmacia y del calendario laboral El convenio reconoce el derecho a disfrutar de permiso la mañana del Sábado Santo. Por ello, las boticas que hacen guardias deben compensar las horas. Gómez Córdoba lo explica. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La misión Artemis II, de la NASA, viaja con chips de órganos para estudiar los efectos de la radiación

Archivado: abril 3, 2026, 7:01am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Investigación carmentorrente Creados con células madre que se originan en la médula ósea

La misión Artemis II, de la NASA, partió este jueves de la Tierra con un experimento pionero que tiene como objetivo llevar la medicina personalizada a nuevas alturas: la investigación Respuesta Análoga Virtual de Tejido de un Astronauta: Avatar, por su acrónimo en inglés, A Virtual Astronaut Tissue Analog Response. Utilizará dispositivos de órgano en un chip, o chips de órganos, para estudiar los efectos de la radiación del espacio profundo y la microgravedad en la salud humana.

Los chips contendrán células de astronautas de Artemis II y volarán lado a lado con la tripulación en su viaje de cerca de 10 días alrededor de la Luna. Esta investigación, combinada con otros estudios sobre la salud, dará a la NASA una idea de cómo proteger mejor a los astronautas a medida que la exploración se expande a la superficie de la Luna, Marte y más allá.

Células de la médula ósea

En concreto, utilizará chips de órganos creados con células madre y progenitoras que forman la sangre, las cuales se originan en la médula ósea. La médula ósea se encuentra entre los órganos más sensibles a la exposición a la radiación y, por lo tanto, es de vital importancia para los vuelos espaciales tripulados. También juega un papel vital en el sistema inmunitario, ya que allí se originan todos los glóbulos rojos y blancos adultos, por lo que los investigadores tienen como objetivo entender de qué manera la radiación del espacio profundo afecta a este órgano.

Los estudios han demostrado que la microgravedad afecta el desarrollo de las células de la médula ósea. Aunque la Estación Espacial Internacional trabaja en la órbita terrestre baja, la cual está protegida de la mayor parte de la radiación cósmica y solar por la magnetosfera de la Tierra, los astronautas suelen sufrir pérdida de densidad ósea. Dado que la tripulación de Artemis II volará más allá de esta capa protectora, los investigadores de Avatar también buscan comprender cómo los factores estresantes en combinación con la radiación del espacio profundo y la microgravedad afectan a las células en desarrollo.

Lo que revela la sangre de los astronautas: medicina en gravedad cero, Viajes espaciales: así afectan a la salud humana, “Vivir en el Espacio es una forma acelerada de envejecimiento” Para fabricar los chips de órganos de médula ósea, los astronautas de Artemis II primero donarán plaquetas a un sistema de atención de salud local. La El proyecto 'Avatar' informará sobre cómo la radioterapia y otros agentes que dañan el ADN, como los fármacos quimioterapéuticos, perjudican la formación de glóbulos sanguíneos. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Investigación Off

La EMA busca sustituir los grupos de control por "animales virtuales" en la investigación preclínica

Archivado: abril 2, 2026, 9:23am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Investigación

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido un borrador de dictamen de cualificación para una nueva metodología en la investigación preclínica. El objetivo es reducir el número total de animales (ratas) utilizados en estudios específicos de determinación de rangos de dosis. La consulta pública está abierta hasta el 12 de mayo. Los comentarios deben enviarse a scientificAdvice@ema.europa.eu utilizando un modelo concreto de plantilla.

Este método sustituye los grupos de control animales estándar (concurrentes) por grupos de control virtuales. Al cualificar esta nueva metodología (NAM), el CHMP puede aceptar como científicamente válida la evidencia generada mediante grupos de control virtuales (dentro del contexto de uso definido) en futuras solicitudes de medicamentos.

Si bien la reducción de las pruebas con animales será gradual, esta primera opinión de cualificación para un NAM utilizado en la evaluación de la toxicidad sienta las bases para futuras aplicaciones. Posibles versiones del NAM podrían cualificarse para su uso en estudios toxicológicos donde se requieren grupos de control de forma rutinaria. Sustituir los grupos de control por «animales virtuales» en dichos estudios tendría un impacto sustancial en la reducción del número total de animales utilizados.

Los grupos de control virtuales se establecen caracterizando los datos de control e identificando animales de comparación virtuales adecuados para los animales tratados. Esto se realiza siguiendo un procedimiento operativo estándar, utilizando un enfoque estadístico complementado con el criterio de expertos.

Los ratones de laboratorio ceden paso al 'big data', IA y 'organ-on-chips', Aumentan el número de animales usados en investigación, ¿por qué? , COSCE: sin investigación en animales, la vacuna de la covid-19 habría tardado mucho más Los modelos de análisis de medicamentos innovadores, como los grupos de control virtuales, respaldan el compromiso de la EMA con los principios de las El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha emitido un borrador de dictamen de cualificación para una nueva metodología, abierta a consulta hasta el 12 de mayo. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Política y Normativa Profesión Investigación Política y Normativa Investigación Política y Normativa Off

La industria farmacéutica europea reacciona ante las restricciones de uso de contaminantes químicos

Archivado: marzo 31, 2026, 10:39am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Documento de la Agencia Química Europea (ECHA)

La Agencia Química Europea (ECHA) apoya la restricción de las sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS) mediante excepciones específicas y así lo ha hecho notar en un borrador que está en fase de alegaciones hasta el 25 de mayo. Kirsty Reid, directora de Política Científica de la Efpia, patronal de la industria farmacéutica innovadora europea, pide una reflexión (sin quitar importancia a la protección medioambiental) sobre lo que esto supone en el sector de los medicamentos, que "no se pueden retirar del mercado ni reformular de la noche a la mañana".

En concreto, Reid sostiene que "los PFAS se utilizan en una amplia gama de aplicaciones, muchas de las cuales merecen un análisis exhaustivo. Sin embargo, los medicamentos ocupan un lugar fundamentalmente distinto".

Se prevé que el Comité de Análisis Socioeconómico (SEAC) de la ECHA adopte su dictamen final, teniendo en cuenta la nueva información recibida durante la consulta, antes de finales de 2026. Esta adopción concluirá la evaluación científica de la restricción propuesta por los Comités de la ECHA, y los dictámenes se presentarán formalmente a la Comisión Europea. Basándose en los dos dictámenes finales, la Comisión propondrá una restricción para su debate y votación en el Comité Reach, integrado por los Estados miembros de la UE.

Dificultad de encontrar sustitutos

Reid explica que "cada componente de un medicamento, incluidas ciertas sustancias fluoradas utilizadas en principios activos, excipientes, procesos de fabricación o envases, ha sido evaluado en cuanto a seguridad, calidad y eficacia a través de años de control regulatorio. Las evaluaciones de riesgo ambiental también son obligatorias. Modificar incluso un pequeño componente rara vez es sencillo. La reformulación puede dar lugar a nuevos estudios clínicos, revisiones regulatorias, cambios en la fabricación y ajustes en la cadena de suministro. En muchos casos, no existen sustitutos o estos pueden afectar significativamente al funcionamiento del medicamento".

En este sentido, cree importante "considerar la posibilidad de una sustitución perjudicial, algo que tenga un impacto ambiental o que no posea las funcionalidades o especificidades de la sustancia original. Esto no es hipotético. La escasez de medicamentos ya es una preocupación creciente en toda Europa. Introducir incertidumbre adicional en el desarrollo y la fabricación de productos farmacéuticos, especialmente sin alternativas viables, podría agravar estos problemas".

La Efpia cuestiona que la industria farmacéutica y cosmética sea la principal contaminante, Advierten del impacto medioambiental del consumo de medicamentos, que alcanza el máximo histórico, En la salud, la enfermedad y, por supuesto, la transformación sostenible Por ello, es muy clara al señalar el riesgo de los posibles escenarios futuros: "Lo que llama la atención en la evaluación actual de PFAS es la falta La Efpia explica los efectos de dificultar el empleo de sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS). Hay un borrador en alegaciones hasta el 25 de mayo. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Off

Servicios farmacéuticos: cuáles, cómo y cuándo implantarlos

Archivado: marzo 29, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Infarma 2026

Cuáles, cómo y cuándo implantar servicios farmacéuticos. Esa fue la pregunta lanzada en Infarma por Luis Panadero, tesorero en funciones del COF de Madrid y moderador de la mesa Nuevos servicios farmacéuticos: cuando dispensar ya no basta, con esta máxima: "Un modelo de éxito es el servicio que está remunerado; si no, está condenado al fracaso".

Para Jaime Acosta, farmacéutico comunitario en Madrid y vicesecretario de Hefame, lo importante es comenzar por hacer una buena dispensación: "No sé si despreciamos el servicio de dispensación en las farmacias y lo damos por hecho, pero el acceso a la medicación y los tratamientos básicos, como el paracetamol, es fundamental, con la provisión logística. Es un servicio clínico, donde damos el medicamento como actividad logística y nos aseguramos también de que está indicado, es eficaz y seguro. Otra crítica es si en España la dispensación tiene el nivel que debería tener. Mi sensación es que no lo estamos haciendo bien, porque los servicios tienen que ser diseñados, acreditados y ejecutados de una manera procedimental. Hay que reacreditar. Es inadmisible que un farmacéutico no se forme hasta que se jubila. Los enfermeros son, en este caso, un buen espejo donde mirarnos".

Pacientes de baja complejidad

En este sentido, considera que no hay que obsesionarse con dar servicios a los pacientes complejos, por lo que, si bien elogia el primer Informe Infarma -presentado en esta edición-, discrepa del punto sexto de sus recomendaciones, que habla de "orientar la prestación de servicios farmacéuticos comunitarios hacia poblaciones y situaciones de mayor complejidad clínica, como la cronicidad y la polimedicación". Según Acosta, "hay que ir a pacientes de baja complejidad con mucho volumen de servicios". Por ello, abogó por servicios como "la indicación de síntomas menores -de manera procedimental, registrada y con el médico- y el servicio de revisión del uso de la medicación. Que el paciente nos traiga sus medicamentos y se los explicamos, con seguimiento posterior". Y puntualiza que hacer seguimiento farmacoterapéutico "es complejo. Deberíamos recibir mucho dinero por hacerlo".

"Hay que ir a pacientes de baja complejidad con mucho volumen de servicios" (Jaime Acosta)

Dicho esto, el que fue presidente del primer Infarma, además de vocal de Titulares de Oficina de Farmacia del COF de Madrid y miembro de la Sección de Farmacia Comunitaria de la la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), fue así de claro: "En España me causa frustración que haya enfermeras haciendo revisiones de tratamientos. Lo hacen porque los farmacéuticos no lo hacemos de forma estandarizada, igual que hacen los farmacéuticos hospitalarios con la atención farmacéutica en las residencias. En estos ámbitos podríamos hacerlo mejor".

Ligado a esto, se explayó así: "La prima de responsabilidad civil de la farmacia en España es más barata que en otros países y eso nos debería hacer pensar. En Canadá, con el modelo profesional más avanzado del mundo, aunque en un contexto distinto y con más difícil acceso a los médicos, el farmacéutico es responsable de una mala prescripción o dispensación", y comentó que en este país "hacen test rápidos en la farmacia y pueden derivar para hacer análisis complejos por indicación del farmacéutico". En Alberta, según explicó, existe la prescripción retribuida de estupefacientes en la farmacia, así como la prescripción de emergencia (equivalente a la dispensación excepcional de Andalucía).

A su vez, planteó -haciendo un paralelismo con la evolución de la banca de un modelo estrictamente presencial a otro combinado con la digitalización- si la farmacia está dando al paciente el servicio de la forma en que el paciente lo quiere.

SPD y vacunación

Asimismo, Emilio García Jiménez, farmacéutico comunitario en Granada, con experiencia tanto en el ámbito rural -en un pueblo de 500 habitantes- como urbano, subrayó que "hay servicios ya remunerados, donde el sistema personalizado de dosificación (SPD) no tiene discusión y prácticamente lo hace todo el mundo. Eso es un servicio farmacéutico y asistencial puro y duro, que no se lo podemos dejar a una enfermera".

Sin embargo, sobre este punto Acosta matizó: "El SPD es emblistar tratamientos y no es un servicio estrictamente farmacéutico. Es ponerlo en un formato más cómodo. Lo que es farmacéutico es lo que hay detrás: la revisión de los tratamientos, igual que la vacunación. No es un servicio farmacéutico, y las enfermeras se molestan porque nosotros administremos medicamentos. Fuera de España convencemos al paciente mucho más que otros profesionales, igual que dispensamos test de Prevecolon. Les cogemos cariñosamente de la pechera y se los llevan".

'El valor social de la red de farmacias', un informe que demuestra lo que aporta nuestra red, El SPD transforma la adherencia en valor asistencial para la farmacia, Las asociaciones de pacientes piden a las farmacias que las "prescriban" Acosta ahondó en el servicio de vacunación: "La vacunación en farmacias fuera de España es una historia de éxito. En España somos la aldea gala en neg Jaime Acosta, farmacéutico comunitario en Madrid y vicesecretario de Hefame, y Emilio García Jiménez, farmacéutico comunitario en Granada, dan las pautas. Off Carmen Torrente Villacampa Off

La UIB pide al Gobierno balear una Facultad de Farmacia, con su propio decano

Archivado: marzo 27, 2026, 12:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Grado carmentorrente Ordenación académica

El consejo de gobierno de la Universidad de las Islas Baleares (UIB) ha aprobado la propuesta de creación de una Facultad de Farmacia y la ha solicitado al Gobierno balear. El Grado de Farmacia se imparte en la UIB desde el curso 2024-2025, pero en la Facultad de Ciencias -que incluye Químicas Físicas, Biología, Bioquímica y Farmacia-, por lo que es necesario "garantizar una estructura académica propia". Así lo ha explicado a este medio Vicente Terrades, presidente del COF de Baleares: "Hemos estado presionando un poco desde el Colegio al Rectorado y ahora ya se ha dado el paso, porque queremos una Facultad regida por farmacéuticos". Y es que, según aclara, el decano de Farmacia es el decano de la Facultad de Ciencias, que es bioquímico, y solo hay un profesor farmacéutico.

Vicente Terrades Gayà, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de las Islas Baleares. Foto: COF DE BALEARES.

¿Cuándo se hará realidad? "Ahora tiene que aprobarlo el consejo del Gobierno (Govern) balear. Esperamos que esté para el año que viene. Desde el Colegio ya tuvimos conversaciones con Marga Prohens, presidenta del Gobierno balear; la consejera de Salud, Manuela García Romero, y el director General de Prestaciones, Farmacia y Consumo, Joan Simonet, que se mostraron totalmente de acuerdo. Les trasladamos que estábamos en proceso de que el Grado de Farmacia tuviese Facultad propia", señala sobre una cuestión que ya empezó a mover el presente anterior del COF, Antoni Real. "Solo nos faltaba este paso y, al final, se ha conseguido. Me ha costado cinco meses", añade.

"Que no haya sanitarios impartiendo el Grado puede influir en la calidad de la enseñanza" (Vicente Terrades)

Este paso implicará que ya tendrán "un decano farmacéutico y una estructura con sentido sanitario. En el profesorado hay físicos, químicos... y solo un farmacéutico. Que no haya sanitarios impartiendo el Grado puede influir en la calidad de la enseñanza", apostilla. Eso sí, confía que la Facultad de Farmacia de la UIB tenga también en breve un espacio físico: "Es triste, pero el Grado de Farmacia se imparte solo por la tarde, porque no hay sitio. Se ha creado un Grado, pero sin Facultad y sin infraestructura de las personas que lo rigen".

El exódo de los estudiantes

Lo que no va a implicar de momento, según matiza, es más plazas, "aunque, probablemente, se irán ampliando". Hay que recordar que el Grado nació en el curso 2024-25 con 35 plazas de nuevo ingreso, que no pudo atender la demanda de 447 solicitudes (suponía un ratio de 13 aspirantes por plaza). Antes de implantarse, entre 2016 y 2023, más de 200 estudiantes de las Islas Baleares solicitaron traslado a otras universidades para estudiar Farmacia.

Manuela García (Baleares): "El gran reto futuro va a ser trabajar en equipos multidisciplinares", Terrades: "Hay que consolidar una farmacia digital, moderna, interconectada y capaz de ofrecer nuevos servicios", Las farmacias de Baleares recuperan la normalidad tras una migración de sistemas Ante esta plaza de ofertas, Terrades explica que la mayoría de alumnos se va a estudiar a Barcelona o Madrid: "Yo, en mi caso, me fui a Santiago de Co Vicente Terrades, presidente del COF de Baleares, indica que lleva meses solicitando que el Grado tenga "entidad propia y esté controlado por farmacéuticos". Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Off

Aguilar: "El RD veterinario ha evidenciado prácticas irregulares que antes no eran visibles"

Archivado: marzo 25, 2026, 8:40pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Sobre el Real Decreto 666/2023

Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, ha intervenido este miércoles en la subcomisión del Congreso de los Diputados para abordar la situación del sector veterinario en España y, en concreto, el proyecto de Real Decreto para modificar el Real Decreto 666/2023. Y lo ha hecho hablando con rotunda claridad, con unos argumentos centrados en tres bloques, siempre haciendo referencia a los fármacos para animales de compañía: "uno, explicar qué está pasando; dos, qué implican las prácticas actuales, y tres, cuáles son nuestras recomendaciones". Y su diagnóstico a raíz de este RD lo resume así: "La obligación de registrar en el sistema creado por el Ministerio de Agricultura -el sistema Presvet- ha puesto en evidencia prácticas irregulares que antes no eran visibles. [...] Ha puesto en evidencia que la cesión no estaba siendo excepcional".

Prácticas irregulares

Si bien ha dicho compartir con los veterinarios algunas reivindicaciones legítimas, como ejercer con la flexibilidad necesaria en la prescripción y la urgencia de poner en marcha la especialidad de Salud Pública, ha explicado así el origen de las disensiones: "Con la entrada en vigor del RD 666/2023, algunos colectivos han comenzado a cuestionar la norma. La comunicación de Presvet de todos los antibióticos empezó a implementarse en julio de 2024 en animales de producción de alimentos, y en enero de 2025 para animales de compañía. Es entonces cuando surge la oposición a esta medida y se evidencia un uso indebido de la cesión, incumpliento la Ley de Garantías. La cesión es una herramienta excepcional y estrictamente limitada. Es la entrega, sin ánimo de lucro, de medicamentos con el fin de garantizar la continuidad del tratamiento cuando exista una dificultad real y acreditada para acceder al medicamento", ha subrayado.

"El 80% de los antibióticos se entregan en las consultas de veterinaria y solo el 20% en las farmacias"

En este sentido, ha manifestado que "este RD ha puesto en evidencia que la cesión no estaba siendo excepcional. Se han puesto en evidencia prácticas irregulares que antes no eran visibles. Se están entregando medicamentos fuera de la legalidad. De ahí la presión de cambiar la norma. No se trata de criminalizar a nadie, sino de buscar soluciones".

"Ahora vemos que Agricultura quiere modificar este RD para regularizar este uso abusivo de la cesión. Nos oponemos a que se modifique un principio básico para mantener la independencia profesional entre prescripción y dispensación. Esta separación no es un formalismo, sino un pilar básico del ordenamiento jurídico", que deje al margen el posible beneficio económico de la prescripción. Como dato, se ha referido a que "las clínicas concentran el 77% del mercado de medicamentos veterinarios: más de 392 millones de euros, que recuerden que tienen que ceder sin ánimo de lucro. No son datos de los farmacéuticos; son datos de la Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía (Amvac), en su informe de 2025".

Sí que ha coincidido con Gonzalo Moreno, presidente del Consejo General de Colegios Veterinarios de España (Colvet) -que intervino el 18 de marzo- en que existen "siete veces menos de medicamentos autorizados que en humana", pero ha puesto el acento en la profesionalidad de los farmacéuticos, que estudian en el Grado 70 créditos ECTS dedicados específicamente a los medicamentos, frente a los 16 créditos que contempla la titulación de los veterinarios.

Antibióticos e industria

Aguilar ha puesto el foco en los antibióticos y en las nefastas consecuencias para la salud pública que puede tener un mal uso de ellos, ya que "el 70% de prescripciones de animales de compañía se concentran en solo tres principios activos de los 33 disponibles: amoxicilina, metronidazol y doxiciclina". Y ha añadido que "se utilizan solo tres porque es imposible que una clínica veterinaria disponga de todo el arsenal terapéutico -que, sin embargo, sí puede tener una farmacia-, en todas sus formulaciones y vías de administración, para poder responder adecuadamente a las necesidades de cada animal en cada caso, como sucede en la humana".

En este sentido, ha indicado que "si la cesión se utilizara correctamente, no tendríamos la situación actual: el 80% de los antibióticos se entregan en las consultas de veterinaria y solo el 20% en las farmacias", y ha afirmado con rotundidad que "no hay ningún problema de disponibilidad en las farmacias. La distribución cuenta con el 97% de los antibióticos veterinarios que pueden ser dispensados en una farmacia, pero la mitad de las presentaciones no están adaptadas para dispensarse en las farmacias", con "formatos completamente alejados de las pautas posológicas". Por ello, ha concretado que "no existe un problema de acceso en las farmacias, sino de presentaciones de la industria", ya que casi el 20% de las presentaciones no tienen formatos pequeños comercializados, pese a estar autorizados por la Aemps, según ha recalcado.

Los fármacos para animales desbordan a Agricultura , Sanidad se compromete en Infarma a "plasmar nuestra idea de la farmacia en la Ley de Medicamentos", Farmacéuticos y veterinarios: cuenta atrás en su 'cuerpo a cuerpo' normativo Aguilar se ha mostrado en contra de algunos argumentos esgrimidos por los representantes veterinarios que le han antecedido -han puesto a Europa como El presidente del Consejo de COF, Jesús Aguilar, ha defendido en la subcomisión del Congreso de los Diputados el rol del farmacéutico en la dispensación de fármacos de uso animal. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

La farmacia requiere un cambio marcado por los 'millennials' y la 'generación Z'

Archivado: marzo 25, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Cambio de valores y expectativas

Los nativos digitales marcan el rumbo de la sociedad y, por ende, el de las farmacias comunitarias. Así lo ha dejado claro en Infarma 2026 José Enrique (Pepe) Alba Palomo, director de Pharmanagement Business School, con su ponencia Prepara tu estrategia para los retos del futuro. Para el año 2030 los millennials y la generación Z representarán cerca del 74% del mercado laboral, lo que significa un cambio radical de valores y expectativas.

José Enrique (Pepe) Alba Palomo, director de Pharmanagement Business School, en Infarma. Foto: COF DE MADRID.

Estas generaciones dan mucha importancia a la conciliación, a la flexibilidad y al aprendizaje continuo, lo que determina que las farmacias tengan que revisar su modelo de gestión de personas para captar y fidelizar talento. De hecho, ha aportado datos clave: hasta el 38-41% de los jóvenes abandona su empleo antes del primer año por salario o por falta de flexibilidad, según Deloitte.

"El farmacéutico debe adaptarse cada vez más a servicios digitales y clínicos, como la telefarmacia" (José Alba)

Según el director de Pharmanagement, "esto representa para las farmacias un reto importante: atraer talento no depende solo del salario, sino también del entorno de trabajo (más humano, flexible y con oportunidades de crecimiento) que pueda ofrecer". A esto se le suma la falta de profesionales y la evolución del propio rol del farmacéutico, cada vez más orientado a servicios clínicos y al uso de herramientas digitales. El farmacéutico, ha añadido, debe adaptarse "cada vez más a servicios digitales y clínicos, como la telefarmacia". Y aquí hay tarea pendiente. No en vano, los españoles estamos por debajo de la media europea en cuanto a empleo de la inteligencia artificial (IA): un 48% frente a un 52%, según Better Health Report 2025: Prevention trends shaping the future of the self-care industry, de Simon-Kucher & Partners.

Por ello, Alba Palomo ha destacado que el futuro de la farmacia pasa por la necesidad de dar un paso hacia delante en la gestión, mediante una perspectiva más estratégica y la necesidad de distinguirse en un entorno cada vez más competitivo y variable. Por tanto, la primera pregunta que debe hacerse todo titular de farmacia es: ¿Está mi farmacia preparada para los retos del futuro?

Sanidad se compromete en Infarma a "plasmar nuestra idea de la farmacia en la Ley de Medicamentos", 'El valor social de la red de farmacias', un informe que demuestra lo que aporta nuestra red, Estas son las cuatro claves para rentabilizar un servicio profesional en la farmacia Para Alba, "la clave está en profesionalizar la gestión y tomar decisiones con una visión más estratégica. Apostar por la digitalización no solo de ca Dan mucha importancia a la conciliación, a la flexibilidad y al aprendizaje continuo, lo que determina que las boticas tengan que revisar su modelo de gestión. Off Carmen Torrente Villacampa Off

País Vasco invertirá más de 1.000 millones de euros en medicación y más de 2 en farmacia asistencial

Archivado: marzo 23, 2026, 3:36pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Balance y nuevos programas

Se cumplen más de tres décadas de colaboración entre el Departamento de Salud del Gobierno vasco y los tres COF del País Vasco, por lo que es momento de hacer balance y anunciar buenas nuevas. Una de ellas es la inversión global para el 2026 cercana a los 2 millones de euros para nueve proyectos.

Asimismo, el Departamento de Salud invertirá este año más de 1.000 millones de euros en medicación, tanto hospitalaria como comunitaria (600 en comunitaria y el resto en hospitalaria), "garantizando así la accesibilidad a los medicamentos a las y los pacientes".

"País Vasco es la única comunidad autónoma que gasta tanto dinero en servicios asistenciales, al margen de la dispensación" (Miguel Ángel Gastelurrutia)

Además, hay previstos tres programas innovadores, entre los que destaca la implantación del sistema de facturación por código datamatrix de los envases de medicamentos y dejar, así, de recortar y pegar el cupón precinto, cuya intención es que esté operativo ya antes del verano, según ha recalcado Jon Iñaki Betolaza, director de Farmacia del Gobierno vasco. Los otros tres son:

La extensión del Programa de Comunicación entre farmacias comunitarias y centros de salud.
El despliegue del Programa universal de Seguimiento Farmacoterapéutico para pacientes polimedicados diabéticos tipo 2.
La dispensación colaborativa de medicación hospitalaria, a través de un Proyecto piloto de entrega en proximidad de la medicación hospitalaria a través de las oficinas de farmacia.

Con el as en la manga de la inversión económica, el consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, se ha presentado este lunes en la farmacia más antigua de Vitoria-Gasteiz -con más de 200 años de historia- ante Milagros López de Ocáriz, presidenta del Consejo vasco de COF y del COF de Álava; Juan Uriarte, del COF de Vizcaya, y Miguel Ángel Gastelurrutia, del COF de Guipúzcoa, con quienes ha desgranado los programas que la Dirección de Farmacia del Departamento de Salud tiene en marcha con las farmacias comunitarias del País Vasco.

"El clima de colaboración es muy bueno. De hecho, la iniciativa de este lunes ha surgido del departamento para hablar de la Farmacia", ha resumido a este medio, con satisfacción, Miguel Ángel Gastelurrutia, presidente del COF de Guipúzcoa. Y subraya: "País Vasco es la única comunidad autónoma que gasta tanto dinero en servicios asistenciales, al margen de la dispensación".

El consejero de Salud ha resaltado la importancia de la integración de las farmacias en el sistema vasco de salud y potenciar su papel como agentes de la salud: “Necesitamos un sistema sanitario más centrado en la salud, en las necesidades individuales de cada persona y más conectado con el entorno comunitario”, ha señalado.

Además, el Programa de Gobierno 2024-2028 del Gobierno Vasco incluye el compromiso de potenciar el papel de las farmacias como agentes de salud. "Estamos integrando progresivamente a la farmacia comunitaria en el sistema sanitario, reforzando la coordinación con atención primaria, especializada y los servicios sociales. Las y los pacientes deben obtener los mejores resultados en salud y mejorar su calidad de vida gracias a la atención farmacéutica que desarrollamos conjuntamente", ha señalado el consejero.

Arranca el proyecto 'Botika Etxean Eskura' para llevar fármacos a las montañas de Álava, País Vasco financiará un proyecto en farmacias con pacientes que tienen asma y EPOC, Presente y futuro de la Farmacia en el País Vasco Por su parte, la presidenta del Consejo vasco de COF ha afirmado que los programas que están en marcha permiten mejorar la atención farmacéutica perso El consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, se ha reunido con los tres presidentes de COF vascos cuando se cumplen 30 años de colaboración con las farmacias vascas. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Profesión Off

Las estatinas se escapan de la adherencia: "La gente juega mucho con ellas"

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Estudio

"Solo mejorando la adherencia reduces hasta un 20% los eventos cardiovasculares". Este dato que aporta Sergio Cinza, médico de Familia en Santiago de Compostela y vocal de la Junta Directiva Nacional de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), bastaría por sí solo para que los pacientes se tomaran su estatina, pero la realidad no es así. Por ello, Semergen y la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) se han sumado para iniciar un estudio sobre el uso de sistemas personalizados de dosificación (SPD) en pacientes con dislipemia, presentado en la pasada edición del 8º Congreso Nacional Médico & Farmacéutico Semergen-Sefac.

Cinza añade que dicho dato "significa que estamos perdiendo muchos recursos. El paciente puede tener bien pautada la medicación, pero, por una falta de adherencia, no consigues el objetivo en salud que pretendes". Y aclara cuál es la realidad: "Con los lípidos hay muchos problemas de adherencia. Los pacientes juegan mucho con la medicación; en concreto, con las estatinas. Mientras que el Adiro lo vinculan a prevención cardiovascular y a evitar el siguiente infarto, con las estatinas hay un aura de peligro, ligado a que produce mialgias, dolor muscular... Incluso en las redes se dice que no son eficaces para reducir el LDL. La gente juega mucho con ellas. Suelen ser pacientes polimedicados y, puestos a jugar, unas de las pastillas que obvian es la de bajar el colesterol, que suele ser una estatina. La estina es, posiblemente, la medicación cardiovascular con más críticos a su alrededor. No pasa con la hipertensión, con la aspirina, y es importante concienciar y monitorizar que debe haber una correcta adherencia a ella".

Por este motivo, uno de los criterios de inclusión de los pacientes en el estudio es que sean crónicos y polimedicados, con al menos seis medicamentos al día, de los cuales uno debe ser una estatina. Y por ello recurren al SPD: "Lo que queremos ver con el SPD, en un nivel alto de polimedicación, es cómo mejora la adherencia y uno de los parámetros más sensibles y fáciles de monitorizar es el LDL. Por eso lo elegimos, buscando, sobre todo, la prevención cardiovascular". En contra de este aura negativo de las estatinas, una amplia revisión de ensayos publicada en The Lancet señala que solo cuatro de los 66 efectos secundarios atribuidos a las estatinas serían reales.

Adherencias del 90-100%

"Queremos generar evidencia de que con una estrategia que mejora la adherencia, como el SPD, sobre todo en pacientes polimedicados -donde es más fácil perder la adherencia-, hay un impacto directo en salud. Si se usa bien el SPD la adherencia debe rondar el 90-100%, no el 60% como aseguran algunos estudios. Por eso queremos generar evidencia con un programa bien estructurado y bien coordinado entre la farmacia comunitaria y los centros de salud, que funciona y tiene impacto. La implicación de la adherencia tiene que ser desde la farmacia comunitaria y la atención primaria (AP). El éxito está ahí. También hay programas que se implantan desde farmacia hospitalaria, pero ahí es mucho más difícil", puntualiza Cinza. "Los estudios actuales sobre estatinas son muy variados, pero apuntan a una adherencia del 60-80%, que es muy bajo para conseguir un beneficio claro en salud", apostilla.

Proceso del estudio

El estudio sigue este proceso: ha arrancado ya con la selección de investigadores participantes (médicos y farmacéuticos comunitarios), el reclutamiento de pacientes será de mayo a octubre (o "hasta alcanzar la n", que será aproximadamente 130 pacientes) y, tras un seguimiento de 12 meses, concluirá en octubre de 2027. Habrá un total de 25 equipos, conformados cada uno de ellos por un médico que forme parte de la Red de Investigadores (REDI) de Fundación Semergen y un farmacéutico que forme parte de la Sefac. Cada investigador reclutará 5 pacientes de media.

Adela Martín Oliveros, farmacéutica comunitaria en Córdoba y vocal de Investigación de la Junta Directiva de Sefac, quien presentó el estudio en el Congreso junto a Vicente Martín Sánchez, médico de Familia y vocal de la Junta Directiva Nacional de la Semergen, subraya que "los pacientes con dislipemia tienen un riesgo alto de eventos cardiovasculares. Muchas veces el paciente -al menos en mi experiencia en la farmacia- no le da importancia, ya que no siente nada con la hipertensión hasta que le da un dolor de cabeza o algún susto más. Hay que enseñar al paciente que sí es importante tener una buena adherencia".

El SPD, un servicio farmacéutico "de valor añadido" que empuja el desarrollo de la farmacia asistencial, Solo cuatro de los 66 efectos secundarios atribuidos a las estatinas serían reales, El mito de los efectos secundarios de las estatinas "En este caso vamos a medir el LDL, que es un tipo de colesterol, pero, en realidad, mediremos todo, con el consentiemiento informado del paciente. Se Sefac y Semergen han presentado el comienzo de un estudio sobre los beneficios de los sistemas personalizados de dosificación (SPD) en pacientes con dislipemia. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Cardiología Off

"El precio del innovador podría subir más del 50% si se publica el neto"

Archivado: marzo 20, 2026, 12:46pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración

Además de Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, Farmaindustria también se ha pronunciado -en declaraciones a este periódico- a favor de la enmienda de PSOE y Sumar para blindar el precio de los fármacos en el proyecto de ley sobre la Ley General de derechos de las personas con discapacidad. Así, ha indicado que "la confidencialidad de los precios netos y condiciones de financiación de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud es un elemento estratégico para preservar la capacidad negociadora del Estado, garantizar la sostenibilidad presupuestaria y asegurar el acceso equitativo a la innovación terapéutica".

La patronal de la industria farmacéutica innovadora aclara que "la publicación del precio neto obtenido tras el descuento negociado con las compañías por el Estado perjudica la capacidad negociadora de los países para conseguir el precio más ventajoso en función de sus particulares circunstancias económico-financieras. Para las empresas, además, afecta a sus derechos de propiedad industrial e intelectual".

Padilla defiende la confidencialidad en el precio de los fármacos, Civio denuncia que Sumar y PSOE quieran blindar el precio de los fármacos en una ley no sanitaria, Un juez condena a Sanidad a hacer público el precio del fármaco 'Luxturna', de Novartis En este sentido, Farmaindustria menciona un estudio publicado por la consultora Charles River Associates sobre el impacto que tendría eliminar esta co Farmaindustria subraya a este medio que la confidencialidad "es un elemento estratégico para preservar la capacidad negociadora del Estado". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Padilla defiende la confidencialidad en el precio de los fármacos

Archivado: marzo 20, 2026, 11:50am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha explicado la enmienda (la número 259) sobre la confidencialidad en los acuerdos de financiación de medicamentos introducida conjuntamente por el Grupo Parlamentario Socialista y el Grupo Parlamentario Plurinacional Sumar en el proyecto de ley proyecto de Ley para modificar el Texto Refundido de la Ley General de derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social: "Publicar los precios puede poner en riesgo la comercialización temprana en nuestro país y el acceso a los medicamentos innovadores en España".

"Quienes reclaman transparencia total deberían responder a la pregunta de quién va a asumir los retrasos en el acceso a medicamentos"

El secretario de Estado ha querido entrar en el fondo de la cuestión (lo ha hecho en su publicación periódica A gran escala, en Telegram): "Hay que asumir que en el mundo real existe conflicto entre valores y que no es posible hacer la estatua y esperar a que el viento cambie, sino que hay que tomar decisiones porque la ausencia de estas tiene igualmente efectos. Quienes reclaman transparencia total del precio neto de los medicamentos innovadores deberían responder a la pregunta de quién va a asumir los retrasos en el acceso a medicamentos. Y como la respuesta a esta cuestión es el Ministerio de Sanidad, entonces es el ministerio quien ha de tomar decisiones ante dos valores en conflicto estableciendo prioridades".

Su posición hay que enmarcarla dentro de las derivadas de la Cláusula de la Nación Más Favorecida impulsada por Donald Trump, presidente de Estados Unidos. "Trump ha dicho que impondrá en su país el precio de los medicamentos similar al que tenga el país que menos esté pagando en los países del G7, más Dinamarca y Suiza. España no forma parte de este grupo, pero el precio de España es usado como referencia por alguno de estos países, de modo que actúa todo en cascada".

Para el secretario de Estado, la implantación de la doctrina de Trump está suponiendo pequeños retrasos y reticencias en la entrada en el mercado europeo: "La publicación de los precios netos podría suponer una barrera al acceso a los medicamentos innovadores en España".

Civio denuncia que Sumar y PSOE quieran blindar el precio de los fármacos en una ley no sanitaria, Otro juez repite a Sanidad que debe hacer público el precio de un fármaco, ahora el de 'Zolgensma' de Novartis, Un juez condena a Sanidad a hacer público el precio del fármaco 'Luxturna', de Novartis Padilla ha puesto en valor los avances impulsados desde el Ministerio de Sanidad para avanzar en el campo de la transparencia en nuestro país: "Se est El secretario de Estado de Sanidad señala que "la publicación del precio neto podría suponer una barrera al acceso a los medicamentos innovadores en España". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

"EEUU invierte 9 veces más en 'start-ups' biotecnológicas que Europa"

Archivado: marzo 19, 2026, 3:34pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Presentación

El comisionado europeo de Salud y Bienestar Animal, Olivér Várhelyi, ha presentado la Ley Europea de Biotecnología (Biotech Act) en dos comisiones a la vez: SANT-ITRE (Comisión de Salud Pública y Comisión de Industria, Investigación y Energía) del Parlamento Europeo. La intención es revertir la situación actual en el panorama biotecnológico europeo: "EEUU invierte 9 veces más en start-ups que Europa y casi todas las start-ups de la Unión Europea (UE) son públicas".

El objetivo con esta legislación es disminuir la burocracia y mejorar la financiación para ganar competividad: "El Banco Europeo de Inversión quiere tener 10.000 millones de euros de inversión que fluyan en el sector a través del programa Biotech EU". Por ello ha recalcado que se trata de una propuesta normativa y económica, que contiene incentivos económicos para atraer inversores.

En este contexto, ha destacado que "donde más tiempo pierde Europa, donde perdemos la carrera mundial, es en los ensayos clínicos multipaíses", por lo que proponen ampliar el uso de la inteligencia artificial (IAS), "donde se puede reducir el tiempo de 5 años a menos de 2 en la parte química, y reducir los costes hasta el 2%".

Todo ello, ha insistido, favorecerá los ensayos clínicos. "El objetivo es garantizar que la innovación y la producción biotecnológica siga quedándose en Europa y que los descubrimientos europeos no se los lleven otros".

Presión de competidores

Várhelyi ha incidido en que "la biotecnología es uno de los sectores más estratégicos de la UE. En aras de la salud de los ciudadanos y la competitividad de nuestras industrias, es muy importante" y ha recalcado la presión de los competidores: "Cuando miramos a China, los ensayos que hacen en biotecnología han crecido del 10% al 30% en solo 10 años, mientra que el porcentaje de Europa ha bajado del 18% al 9%. Solo el 4% de los ensayos clínicos se centran en terapias génicas y estas son las que pueden cambiar nuestras vidas, sobre todo para las enfermedades raras, donde los medicamentos convencionales a veces no funcionan". Asimismo, ha reseñado el valor de la biotecnología en prevención, con el diagnóstico: "La biotecnología es el motor que está detrás del descubrimiento de los biomarcadores".

En el turno de intervenciones, Vytenis Povilas Andriukaitisd, de la Comisión SANT, ha aportado mas datos desalentadores: "De los 10 productos más vendidos, ninguno viene de una empresa europea. En el caso de medicametnos huérfanos, se ha pasado del 40% en 2021 a menos del 5% en 2022. En cuanto a los productos medicinales, de 8.000 millones, solo 1.000 son europeos. La estadística habla por sí sola del colapso".

Por su parte, el eurodiputado español Nicolás González Casares (PSOE) ha señalado que estamos ante una buena propuesta, pero "es mejorable", y ha lanzado esta pregunta: "¿Queremos una Biotech Act para mejorar la salud de nuestros ciudadanos o para la industria?" y ha abogado por buscar un equilibrio.

La Comisión SANT dice sí al 'paquete farmacéutico', pero el proceso sigue hasta octubre, 'Paquete farmacéutico': en qué casos la industria innovadora puede perder la protección de mercado, El 'paquete farmacéutico' afronta su recta final La palabra "fragmentación legislativa" ha sido de las más mencionadas. Por ello, Várhelyi ha explicado que junto a la Ley Europea de Biotecnología se El comisionado europeo de Salud, Olivér Várhelyi, ha presentado la Ley Europea de Biotecnología ante las comisiones SANT-ITRE. Un reto es restar burocracia y ganar competitividad. Off Carmen Torrente Villacampa Off

La Comisión SANT dice sí al 'paquete farmacéutico', pero el proceso sigue hasta octubre

Archivado: marzo 18, 2026, 12:03pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Tramitación

El paquete farmacéutico (Directiva y Reglamento) sigue su largo proceso de tramitación, con el OK dado este miércoles por la Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT). Con la votación favorable, se aprueba el resultado de las negociaciones institucionales sobre esta legislación farmacéutica europea, la más trascendental en 20 años. Esta luz verde a un "acuerdo provisional" pone un broche de oro a las relaciones interinstitucionales, como lo ha señalado Adam Jarubas, el presidente de la Comisión SANT, pero la tramitación no acaba aquí.

¿En qué punto estamos? Para resumir, en un proceso largo, que finalizará en octubre, con la votación final en el Pleno, en segunda lectura. Así lo ha explicado Jarubas: "Estamos en el primer procedimiento de la segunda lectura, que será más largo que el de la primera. En las próximas semanas el Consejo va a preparar la traducción y la finalización desde el punto de vista jurídico de nuestros juristas-lingüistas". Una vez acabado este procedimiento, continúa, "el Consejo aprobará formalmente su posición de primera lectura y la transmitirá al Parlamento". En resumen, el Consejo espera aprobar en primera lectura en la segunda mitad de septiembre. Y después, "en octubre", volverá a la comisión SANT y al Pleno.

"Entonces se votará en segunda lectura y propondremos que se apruebe la posición del Consejo en una primera lectura. Después de la votación SANT, el Pleno va a decidir "si aprobamos el paquete farma en la segunda lectura. Esperamos que la votación final se produzca, como muy tarde, en octubre, en el Pleno", ha puntualizado.

El 'paquete farmacéutico' afronta su recta final, 'Paquete farmacéutico': acuerdo para reformar la legislación farmacéutica de la UE, 'Paquete farmacéutico': en qué casos la industria innovadora puede perder la protección de mercado Antes de la votación han intervenido Tomislav Sokol, ponente de la Critical Medical Act; Dolors Montserrat, ponente de la Directiva, y Tiemo Wölken, p Este miércoles se ha votado favorablemente tanto la Directiva como el Reglamento. El Pleno se pronunciará después del verano. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

A qué se enfrenta el farmacéutico de Sevilla que grabó a compañeras con cámara oculta

Archivado: marzo 18, 2026, 10:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Investigación

Un farmacéutico de Sevilla (barrio de Los Remedios) se enfrenta a la denuncia de ocho empleadas de la botica por presuntamente grabarlas cuando estaban en el baño del local, para lo que habría usado una cámara oculta en lo que parecía ser la llave de un vehículo. Según ha recogido la denuncia a la que ha tenido acceso EFE, las empleadas lo han denunciado de forma conjunta tanto en la comisaría de Policía Nacional de Triana como en el Juzgado número 4 de Sevilla, tras lo que se ha iniciado una investigación.

El dispositivo fue descubierto el 7 de febrero por un familiar de las propietarias, que entró en el baño y observó una llave en el lavabo, pero, al caerse al suelo y recogerla, comprobó que tenía una cámara en su interior. Al día siguiente, el trabajador firmó la renuncia voluntaria, y habría reconocido en el mismo acto que había realizado grabaciones durante un mes.

"Son muy importantes los protocolos antiacoso. Creo que todavía hay desconocimiento sobre este tema en las farmacias" (Nicolás Toro)

Nicolás Toro, abogado de TSL Consultores, explica a este medio que "si bien esto requiere de informes periciales, el acusado deberá indemnizar a las víctimas por daños morales. Hay que cuantificarlo para ver los importes. También hay responsabilidad penal y civil. Laboral no, porque se ha dado de baja voluntaria, con lo cual está reconociendo los hechos".

Esto es un atenuante, como señala el artículo 21.4 del Código Penal, que establece como una de las siete circunstancias atenuantes "la de haber procedido el culpable, antes de conocer que el procedimiento judicial se dirige contra él, a confesar la infracción a las autoridades". Toro añade que "son muy importantes los protocolos antiacoso. Creo que todavía hay desconocimiento sobre este tema en las farmacias".

Seis meses de prisión a un cardiólogo que intentó grabar a una médica residente en la ducha de un hospital, Detenido un médico acusado de grabar a pacientes sin su consentimiento, Seis meses de cárcel por grabar a compañeras con un bolígrafo-cámara En la misma línea, Luis Ferrer, abogado laboralista y penalista, habla de penas de prisión que oscilan ente 1 y 4 años. Así, el artículo 197.1 del Cód Hay responsabilidad civil y penal: "Laboral no, porque ya firmó su renuncia", señala Nicolás Toro (TSL Consultores), que subraya la importancia de tener protocolos antiacoso. Off Carmen Torrente Villacampa Off

"En 2025 hubo 5.500 comunicaciones médico-farmacéutico en Santa Cruz de Tenerife"

Archivado: marzo 17, 2026, 3:32pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

El hasta ahora tesorero del COF de Tenerife, Carlos Díaz González, ha pasado a presidirlo. Sustituye a Manuel Ángel Galván, que ha estado ocho años en el cargo y ejerce como contador del Consejo General de COF. En la candidatura general de Díaz González, con siete personas, no hubo rival. Respecto a las 20 vocalías, que siguen un proceso independiente, ha quedado vacante la de Análisis Clínicos, para la que en unos meses se convocarán elecciones.

Las metas están claras: "Francisco Miranda continúa como secretario. Él, Manuel Ángel Galván y yo hemos hecho un equipo muy bien cohesionado y con los mismos objetivos. Ahora continuaremos la labor empezada en estos ocho años, que Manuel Ángel ha llevado muy bien a cabo, y profundizaremos en varias cuestiones. En mi discurso de toma de posesión hablé de que debemos pasar de una sanidad reactiva, que solo aparece cuando hay enfermedad, a una sanidad más preventiva, si queremos que el sistema sea sostenible. La farmacia es un aliado clave en el sistema nacional de salud, porque podemos hacer mucha prevención".

"Debemos pasar de una sanidad reactiva, que solo aparece cuando hay enfermedad, a una sanidad más preventiva"

La farmacia canaria va por el buen camino. Prueba de ello es el auge del circuito de comunicación médico-farmacéutico surgido en 2023: "En 2025 hubo 5.500 comunicaciones y el 95% de problemas se solucionaron en menos de cuatro horas. No solo son problemas burocráticos, sino que se han detectado también problemas de dosificación o problemas de pacientes a la hora de manejar su medicación, señal de problemas cognitivos. El profesional no tiene que escribirlos, porque están todos trazados, en un desplegable. Son problemas más clínicos, más asistenciales, y los estamos solucionando. Esperamos que en breve esté en toda Canarias".

Díaz González recuerda cómo se gestó este circuito: "Vinieron directores médicos a explicarnos los problemas burocráticos que tenían, como caducidad de tratamientos, planteados por pacientes que venían fuera de horario, lo que generaba estrés y tensiones. Desarrollamos desde el Colegio una aplicación web y diseñamos un circuito que probamos primero en dos centros de salud de Santa Cruz de Tenerife. Lo hemos ampliado a todos los centros de salud del municipio y ahora estamos en pleno proceso de expansión de todo Tenerife. ¿Qué nos ha demostrado? Que ya no son solo cuestiones burocráticas, sino que también hay cuestiones graves, como quedarse sin insulina. Avisamos al médico, se abre una cita virtual y el médico verá el caso sin necesidad de tener al paciente delante o ni siquiera llamarle".

La Ley de Ordenación Farmacéutica de Canarias es de 2005. ¿Hay que reformarla? De momento, no es una prioridad. "Querríamos mejorar algunos aspectos puntuales", y no menciona la atención farmacéutica domiciliaria, porque "ya se está desarrollando en algunos casos específicos, con dos proyectos (programas Anaga y Silbo) gracias a un acuerdo con el Cabildo de Tenerife y el de La Gomera, para atender a personas vulnerables, mayores, sin redes familiares, a quienes acercamos sistemas personalizados de dosificación (SPD). Estamos también en conexión con el médico de atención primaria (AP) y la enfermera".

Carlos Díaz González toma posesión como presidente del COF de Tenerife, Las farmacias canarias serán punto de referencia en emergencias, Las farmacias de Tenerife han resuelto más de 3.000 incidencias en dos años Recalca la importancia de la salud pública en esa línea de ser menos reactivos y más preventivos: "En Canarias está a punto de aprobarse la Agencia Ca Los sanitarios de la ciudad solucionan el 95% de problemas en menos de cuatro horas con un circuito en expansión. Lo detalla Carlos Díaz, nuevo presidente del COF de Tenerife. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Extremadura: quejas de sanitarios por unas oposiciones que dejan cientos de vacantes

Archivado: marzo 17, 2026, 12:30pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Atención Primaria carmentorrente Empleo público

Malestar entre los sanitarios que realizaron las últimas oposiciones convocadas por el Servicio Extremeño de Salud (SES). Con las notas ya publicadas, han quedado vacantes más de la mitad, como el 66% para los farmacéuticos de atención primaria (AP), donde solo 8 de las 23 plazas ofertadas se han cubierto. En el caso de los médicos de Familia, solo el 33% de los opositores ha logrado aprobar el examen del SES: uno de cada tres médicos de familia, lo que supone que de la oferta total de 231 plazas solo se ocuparán el 40% y el 60% restante se quedan desiertas. En el caso de Enfermería, solo aprobó entre el 10 y el 15% de los 4.600 aspirantes presentados.

Tras estos resultados y el malestar consecuente, la consejera de Salud en funciones, Sara García Espada, se comprometió a realizar un concurso de méritos para médicos especializados, pero no mencionó al resto de colectivos sanitarios.

"El concurso de méritos discrimina al resto de categorías profesionales del SES y ataca frontalmente al derecho a la negociación colectiva de los trabajadores" (Satse)

Por ello, la Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) en Extremadura, primera fuerza sindical del sector de Sanidad en la región, considera a la consejera "interlocutora no válida" para la negociación en el ámbito sanitario por su falta de respeto a la negociación colectiva y por anunciar un concurso de méritos para una sola categoría sin tener en cuenta las demás categorías del SES y sin amparo de una ley. CSIF añade que este concurso anunciado por la consejera se podrá poner en marcha cuando la ley del nuevo Estatuto Marco entre en vigor, ya que sí lo contempla, previa negociación en la Mesa General y Sectorial correspondiente y para todas las categorías, "una cuestión que desde esta organización sindical apoyaremos como así lo hemos hecho con el proceso de estabilización". Para CSIF, el anuncio de la titular de Sanidad es "un brindis al sol y una falta de respeto a la negociación colectiva y a los profesionales, al generar falsas expectativas inmediatas".

Igualmente, el Sindicato de Enfermería, Satse, que define el examen como "de gran complejidad", ha denunciado que la decisión de la consejera de Salud de convocar un concurso de méritos para cubrir plazas de médicos especialistas es un "parche de dudoso encaje legal que discrimina al resto de categorías profesionales del SES y que ataca frontalmente al derecho a la negociación colectiva de los trabajadores". Por ello, Satse ha remitido un escrito pidiendo una reunión a la consejera para abordar los múltiples problemas que padecen las enfermeras y fisioterapeutas en Extremadura y que llevan en "situación de espera" desde hace meses dada la situación política en la comunidad autónoma, mientras que, "para otros colectivos, se toman medidas con urgencia" afirma.

Satse celebró ayer lunes una reunión de su Comité Ejecutivo Autonómico con el fin de estudiar las medidas a tomar, entre ellas, la convocatoria de movilizaciones.

Los farmacéuticos de Extremadura confían en seguir su hoja de ruta, Extremadura convoca oposiciones para acceder a 925 plazas; más de la mitad, para Enfermería, Farmacéuticos de AP lideran una intervención que reduce medicación en mayores La Asociación de Farmacéuticos de Atención Primaria de Extremadura (Afapex) ha mostrado su "profunda preocupación y malestar" tras la publicación de l Ya están las notas y el malestar por un examen que solo ha aprobado el 30%, respectivamente, de farmacéuticos y médicos, y entre el 10% y 15% de enfermeros. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Padilla: "Tenemos mecanismos sobre precio y reembolso para no tener que esperar a la aprobación de la Ley de Medicamentos"

Archivado: marzo 16, 2026, 1:14pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente I Jornada de Medicamentos Genéricos en España

Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha clausurado la I Jornada de Medicamentos Genéricos en España, organizada este lunes por Aeseg en el Ministerio de Sanidad, donde ha recalcado que "no todo se puede resolver desde el ámbito normativo y legislativo", y ha apelado a que todos arrimemos el hombro: "Lo único que se construye desde arriba son los pozos".

Ha mencionado el esperado anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, que en breve (sin concretar fecha) pasará por el Consejo de Ministros y, posteriormente, por el Congreso de los Diputados: "Dijimos que no teníamos ningún fetiche con el sistema de precios seleccionados, y que podíamos ir a un sistema predecible. Agradezco a Aeseg por plantear una propuesta útil. Cuando vea la luz veréis reconocidas muchas inquietudes y encontraréis que da respuestas a las necesidades del sector". Entre tanto, ha asegurado que han puesto en marcha "mecanismos sobre precio y reembolso para no tener que esperar a la aprobación de la Ley".

"Con la normativa europea no podemos fabricar el paracetamol al precio que necesitamos", Casaus: "El genérico no quiere privilegios, quiere coherencia, cuidarlo es cuidar del SNS", Demanda de la industria de genéricos contra la directiva europea sobre tratamiento de aguas residuales En un contexto más amplio, ha asegurado que "la política farmacéutica en España es una política de Estado, y esta posición de España a nivel doméstico Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha señalado que la norma pasará en breve por el Consejo de Ministros para llegar al Congreso de los Diputados, sin dar fechas. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Industria Farmacéutica Off

El Consejo de Seguridad Nuclear explora cómo agilizar el uso de radiofármacos

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Jornada de Radiofarmacia

La II Jornada de Radiofarmacia, organizada por la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), ha abordado la experiencia práctica tras la instrucción del Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) sobre solicitudes de autorización, emitida en 2024. Tomás Arroyo, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps); Isabel Villanueva Delgado, directora técnica de Protección Radiológica del CSN, y Verónica Pérez Flores, de Novartis, han aportado su visión, aunque todos los ojos han estado en Villanueva. La opinión unánime es que se ralentizan los tiempos para pedir autorización de uso.

Más pacientes y más radiofármacos

Según la directora técnica de Protección Radiológica del CSN, "la circular fue necesaria porque había un cambio. Ya no son solo pacientes hospitalizados, sino también ambulatorios, con un incremento de radiofármacos nuevos, hacia lutecios, barios...". Villanueva ha subrayado que esto supuso un "incremento exponencial de solicitudes de autorización nuevas", con un aumento de pacientes y radiofármacos distintos: "Hablamos con nuestros colegas internacionales y vimos que lo mejor era emitir una circular para ordenar la situación que se estaba produciendo, para conocer las expectativas y los criterios técnicos".

"Conocemos más a los promotores de ensayos clínicos: quién está haciendo qué y para qué" (Isabel Villanueva, CSN)

A su juicio, "esto permite dar transparencia al proceso, saber nuestras necesidades y expectativas. Se está aumentando la calidad documental y conocemos más a los promotores de ensayos clínicos: quién está haciendo qué y para qué, algo que antes no teníamos". También han detectado puntos débiles: "Tiene que haber más comunicación y colaboración entre todos los actores del proceso. Conocemos más los radiofármacos, algo importante para poder evaluarlos".

Vías más ágiles

Eso sí, ha reconocido que los tiempos para evaluar y dar autorizaciones siguen siendo largos, algo que ha achacado también a la falta de personal, con jornadas maratonianas de 12 horas. Por ello, la CSN ha puesto en marcha "un sistema más ágil con algún promotor, pero no vale para todos los radiofármacos. Evaluamos los radiofármacos de ese promotor en ensayos clínicos, y agilizamos el proceso de evaluación, porque lo hemos hecho anteriormente. Hay vías, y para eso hay que tener comunicación. Estamos explorando vías con la Aemps, con los promotores y a escala internacional, menos en Rumanía y Malta, que aún no han empezado a utilizar radiofármacos. El resto de países miembros ya los están empleando y estamos buscando sinergias".

Por su parte, Pérez Flores, de Novartis, ha subrayado que ellos son "pioneros" y van "rompiendo barreras. En la industria llevamos años con la relación muy establecida y hemos empezado a comunicarnos con el CSN cuando es un ensayo con radiofármacos. Hemos ido agilizando poco a poco".

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes", La EMA monitorizará si la guerra de Irán amenaza el suministro de radiofármacos, "Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no" En ese sentido, ha añadido que tienen una "vía abierta para ciertos programas, adelantamos información al CSN en cuanto a disponibilidad y el nombre d Isabel Villanueva Delgado, directora técnica de Protección Radiológica del CSN, ha indicado que están buscando vías con la Aemps y los promotores, así como a escala internacional. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Nuclear Off

La EMA monitorizará si la guerra de Irán amenaza el suministro de radiofármacos

Archivado: marzo 13, 2026, 2:40pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Jornada de Radiofarmacia

Solo hay tres radiofármacos en la Lista de Medicamentos Críticos de la Unión Europea (Union List of Critical Medicines): albúmina tecnecio 99mTc, albúmina yodo 125I, para el diagnóstico de diversas enfermedades cardiacas y vasculares, que entraron el 1 de diciembre de 2023, y dicloruro de Radio 223, en oncología, que entró el 16 de diciembre de 2024. El Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Medicamentos (MSSG por sus siglas en inglés), de la EMA, es el encargado de emitir estas listas y monitorizar también si hay circunstancias sobrevenidas, como desastres naturales, crisis o conflictos bélicos, que afectan al suministro de medicamentos, entre los que figuran los radiofármacos. Lo hizo en la guerra de Ucrania y ahora le toca monitorizar si la guerra de Irán y el bloqueo comercial del estrecho de Ormuz creará dificultades en la cadena. De hecho, se reunirá la próxima semana con este propósito, según ha explicado Mª Jesús Alcaraz, de la EMA, en la II Jornada de Radiofarmacia, organizada por la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), donde ha abordado el Plan europeo para asegurar el suministro de radioisótopos, en el que prima el abordaje proactivo frente al reactivo, para prevenir los problemas de suministro.

Los criterios para identificar medicamentos críticos son dos: indicación terapéutica y disponibilidad de alternativas. "La EMA coordina la evaluación, pero son los Estados miembros los que realizan su evaluación con esos dos criterios". A nivel europeo, "el MSSG es el encargado de detectar vulnerabilidades en la cadena de suministro y emitir recomendaciones", resume, y aclara que, en caso necesario, se escala para tener actividades coordinadas. En el caso de Irán, por ahora no se ha escalado; se está monitorizando", y recuerda lo ocurrido al inicio de la guerra de Ucrania, cuando también hubo desafíos en el transporte." Con la guerra de Ucrania se hizo una monitorización y se vio que había varios grupos de radiofármacos implicados; se monitorizó, pero al final no hubo problemas de suministro y no hizo falta escalar. Ahora se ha reactivado, igual que cuando hay una crisis o una catástrofe natural, por si hay que buscar rutas de transporte alternativas y esto produce un retraso importante en la llegada de medicamentos críticos". No en vano, Irán es uno de los principales productores mundiales de radiofármacos: fabrica más de 70 tipos diferentes y los exporta a más de 15 países.

Mª Jesús Alcaraz, de la EMA (a la izquierda), en la II Jornada de Radiofarmacia. Foto: C.T.

En 2024 la MSSG emitió recomendaciones a todos los agentes implicados en la cadena de suministro, comenzando por la Comisión Europea; así, pidió que se considerase el análisis realizado sobre las vulnerabilidades de isóropos y radiofármacos, identificar medidas para asegurar su continuidad y aumentar la producción en Europa.

Dicho esto, Juan Antonio Peréz, presidente de Serfa, ha indicado a este medio que en el día a día no registran problemas de suministro que afecten a la práctica asistencial, salvo alguna incidencia puntual con la producción.

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes", "Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no", Los cambios normativos que vienen en la gestión de los radiofármacos Alcaraz subraya que la EMA y las agencias regulatorias nacionales tienen un objetivo claro: aumentar la producción en Europa y reducir la dependencia Mª Jesús Alcaraz, de la EMA, ha señalado que el Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Medicamentos se reunirá la próxima semana. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Nuclear Off

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes"

Archivado: marzo 13, 2026, 12:11pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Jornada de Radiofarmacia

"Tenemos ante nosotros un escenario de grandes posibilidades: nuevas plataformas radiactivas, técnicas de producción más seguras, desarrollos en medicina nuclear de alta precisión y un creciente interés por la aplicación de los radiofármacos en patologías emergentes". Así ha arrancado Pilar Jimeno, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid, en la inauguración, este viernes, de la II Jornada de Radiofarmacia, organizada por la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), que ha contado también con Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF; Isabel Villanueva, directora técnica de Protección Radiológica del CSN, y Juan Antonio Peréz, presidente de Serfa.

Jimeno ha incidido en que "los radiofármacos permiten mejorar la capacidad diagnóstica, optimizar los tratamientos y ofrecer respuestas más eficaces y seguras a los pacientes. Por eso requiere un marco de gobernanza sólido. Desde la dirección general de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid mantenemos un firme compromiso con el impulso de modelos de coordinación y de buenas prácticas que faciliten esta actividad asistencial y que aseguren el cumplimiento de los estándares exigidos y la colaboración con los agentes del sector, tanto del ámbito público como privado. Nuestro trabajo diario es crear unos entornos regulatorios claros, modernos y adaptados a las necesidades presentes y futuras".

Cambios normativos

Respecto a la actualidad normativa, Jimeno ha concretado que Madrid se halla en pleno desarrollo de su Ley de Farmacia: "Entre las primeras normativas figuran aspectos que regulan la Radiofarmacia, así como la autorización de centros sanitarios. Nosotros tenemos ya creada la unidad para la identificación de vuestro trabajo en la solicitud de autorización de los centros, públicos y privados. Es una muestra de cómo apostamos por vuestro sector y hay que seguir trabajando para la posible modificación del Real Decreto 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establecen las bases generales sobre autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios, para que dé también amparo a que estas unidades se puedan extrapolar a otras autonomías. En Madrid hemos sido pioneros en este trabajo conjunto".

Para Aguilar, este encuentro "es ya una referencia obligada por su rigor científico", y ha defendido "el desarrollo pleno de esta disciplina, que es estratégica". Por ello, ha subrayado el convenio firmado entre el Consejo Gneral de COF y Serfa en 2024 "en un ámbito donde la especialización es crítica".

"Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no", Los cambios normativos que vienen en la gestión de los radiofármacos, Rocío Ramos (Serfa): "En la actualidad, hay un déficit importante de especialistas en Radiofarmacia" En este sentido, ha recordado una reunión que mantuvo hace pocos días con Silvia Calzón, consejera del CSN, y Juan Carlos Lentijo, presidente del CSN, Pilar Jimeno, directora de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid, ha intervenido con Jesús Aguilar (Consejo de COF), Isabel Villanueva (CSN) y Juan Antonio Peréz (Serfa). Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

"Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no"

Archivado: marzo 12, 2026, 11:49am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente Entrevista

Este viernes la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa) celebrará su II Jornada de Radiofarmacia, que tendrá representantes de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y el Consejo de Seguridad Nuclear (CSN). Juan Antonio Pérez Iruela, presidente de la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), pone el acento en la necesidad de afrontar la "avalancha de radiofármacos" que está llegando, básicamente para oncología. Para ello se necesita un adecuado suministro y más personal.

"En el Hospital Ramón y Cajal hemos pasado en tres años de llevar tres o cuatro ensayos clínicos con radiofármacos a llevar 21 y tengo tres más en visita de inicio de aquí a cuatro meses", puntualiza Pérez Iruela, que ejerce en el Hospital Ramón y Cajal como especialista en Radiofarmacia y tutor de Residentes en Radiofarmacia.

"Si salieran más plazas, se podría recuperar a un 20% de personas que tienen el título"

¿Están los hospitales preparados para los radiofármacos? La respuesta es no, como explica Pérez Iruela: "En la misma instalación radiactiva están los servicios de Medicina Nuclear y Radiofarmacia, porque tenemos que ir juntos. Medicina Nuclear, con el Plan Inveat, está bien dotada, pero Radiofarmacia no. El Plan Inveat no ha invertido nada en Radiofarmacia. En personal aún estamos en algunos hospitales sin especialistas en Radiofarmacia", asegura, y añade que los hospitales privados tienen una dotación "infinitamente peor". Así, concreta que hay especialistas en poco más de 20 hospitales del sistema público, cuando en el sector privado "solo hay en la Clínica Universidad de Navarra (CUN) Madrid, CUN Pamplona, uno en Baleares, dos en Barcelona y la Anderson en Madrid, donde tienen especialistas a tiempo parcial".

Necesidad de plazas FIR y QIR

Por ello, asegura que su objetivo "como presidente es cubrir la demanda de especialistas en los hospitales públicos [es una especialidad vía FIR y QIR, ya que es multidisciplinar]. Lo ideal sería que salieran más plazas: las autoridades las prometen y me dicen que no hay especialistas, pero sí los hay", aclara. De hecho, este año entran 11 especialistas en el FIR "y salen 10 en mayo. Para cubrir la demanda de un especialista por hospital, que es lo mínimo, faltan unos 23 especialistas en hospitales públicos; se pueden cubrir, porque hay especialistas, pero no salen esas plazas. Tengo amigos con su título de especialista que se han ido a farmacia comunitaria o a una empresa de ensayos clínicos. Si salieran las plazas, se podría recuperar a un 20% de personas que tienen el título".

Añade que "hace tres años se expidieron 230 títulos de especialistas. De ahí, unos 25 se han jubilado. Hay unos 200 con título. Esta especialidad ha tenido altos y bajos, y ahora tiene altos, porque se requieren muchos especialistas", aclara. Al margen de los títulos, y por la carencia de estas plazas, concreta que "trabajando en Radiofarmacia hay unos 130 profesionales: de estos, unos 25 lo hacen en la industria relacionada con radiofarmacia. Y es que la industria tiene ciclotrones y son productores de radiofármacos, para suministrar a hospitales".

Aclara que "el farmacéutico hospitalario no tiene competencias en Radiofarmacia. Las competencias básicas del radiofarmacéutico son las mismas que las del farmacéutico hospitalario, pero aplicado exclusivamente a los radiofármacos: recepción, adquisición, conservación, preparación, control de calidad, validación y dispensación".

Los cambios normativos que vienen en la gestión de los radiofármacos, Rocío Ramos (Serfa): "En la actualidad, hay un déficit importante de especialistas en Radiofarmacia", El Consejo firma un convenio con los especialistas en Radiofarmacia A diferencia de lo que ocurre en Radiofarmacia, en Medicina Nuclear, en cambio, "se renovaron muchos equipos, tanto de SPECT-CT como de PET-TC", señal Juan Antonio Pérez Iruela, presidente de la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), desgrana la situación de los radiofarmacéuticos. Mañana es la II Jornada de Radiofarmacia. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Medicina Nuclear Oncología-Radioterápica FIR Off

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