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Cataluña: los sectores sanitario y social se reivindican como motores de progreso

Archivado: octubre 10, 2025, 1:10pm UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Vie, 10/10/2025 - 15:10 Comunidades autónomas

Más de 250 representantes del ámbito empresarial y directivos de entidades públicas y privadas sanitarias y sociales han reivindicado, en una jornada celebrada en Sant Fruitós del Bages, Barcelona, estos dos sectores como motor de progreso económico, cohesión social y equilibrio territorial en la comunidad autónoma.

En el marco de la jornada 50 Años situando el sector salud y social como sectores estratégicos de país, organizada por La Unió Asociación de Entidades Sanitarias y Sociales (antes Unión Catalana de Hospitales) con motivo de la celebración de su cincuenta aniversario, los participantes han defendido que la comunidad autónoma tiene la oportunidad real de “liderar un modelo europeo de desarrollo sostenible, con la salud, el bienestar, la innovación y el equilibrio territorial como vectores estratégicos”.

En la jornada se han destacado, entre otros, estos datos: los dos sectores generan el 10% del PIB y representan el 10% del empleo directo e indirecto en Cataluña; cada euro invertido en salud genera hasta tres euros de retorno económico y social, y la región es uno de los principales ‘hubs’ europeos en salud y biotecnología, con más de 1.400 empresas.

Roser Fernández (La Unió): "Sin organizaciones solventes y comprometidas no habrá cambios transformacionales", La Unió propone reformar el modelo de gestión de personas, Cataluña aboga por una sanidad "más humana" y con "distintas formas de retribuir a los profesionales" La asociación patronal La Unió ha propuesto en este foro situar los sectores salud y social, que en el ámbito empresarial están yendo de la mano en es Los dos sectores generan el 10% del PIB y representan el 10% del empleo directo e indirecto en la comunidad autónoma, exponen en una jornada de La Unió. Off Carmen Fernández Empresas Empresas Empresas Off

La Fundación Integralia celebra 25 años dedicada a la inclusión de personas con discapacidad

Archivado: octubre 10, 2025, 1:02pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Vie, 10/10/2025 - 15:02 De DKV

La Fundación Integralia DKV ha celebrado su 25º aniversario rindiendo homenaje a un cuarto de siglo de compromiso con la inclusión laboral de personas con discapacidad en un acto celebrado en el Teatro Real de Madrid bajo el lema 25 años contra todo pronóstico, que incluyó la representación de diversas piezas de artes escénicas interpretadas por artistas con discapacidad.

La fundación forma parte de DKV, especializada en seguros de salud, dental, decesos, hogar, vida, accidentes y viajes, e integrada a su vez en el grupo internacional Ergo.

El acto, que reunió a representantes del ámbito empresarial, institucional y del tercer sector, así como a familias y profesionales de la fundación, comenzó con el testimonio de Javier de Oña, subdirector general y director de Desarrollo de Negocio de Integralia, cuya historia personal simboliza el propósito de la fundación: demostrar que una condición médica no debe determinar el futuro social ni profesional de una persona.

Laura González-Molero, nueva presidenta de DKV, La facturación de DKV crece un 9% en 2023 hasta los 951 millones de euros, Muface amplía la continuidad asistencial en DKV, Adeslas y Asisa hasta mayo, cuando entre en vigor el nuevo concierto Ese mensaje se reflejó también en la intervención del presidente de la fundación, Javier Vega de Seoane, quien destacó el papel pionero de Integralia La fundación tiene más de 600 trabajadores en ocho Centros Especiales de Empleo, y mejora la empleabilidad de más de 9.000 personas con programas de formación y acompañamiento. Off Redacción Off

Sale a la luz, en el BOE, la "letra pequeña" sobre el cannabis medicinal

Archivado: octubre 9, 2025, 6:18pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Política y Normativa Lucía de Mingo Jue, 09/10/2025 - 20:18 Farmacia

Ya se ha publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) el Real Decreto 903/2025, de 7 de octubre, por el que se establecen las condiciones para la elaboración y dispensación de fórmulas magistrales tipificadas de preparados estandarizados de cannabis.

Tras bucear por el documento, se indica que la prescripción está limitada a los médicos especialistas, dentro del ámbito de atención hospitalaria, que traten pacientes con las indicaciones correspondientes. Además, se menciona que la elaboración estará en manos exclusivamente de los servicios de farmacia hospitalaria.

Aprobado el uso medicinal del cannabis, restringido al ámbito hospitalario, Martínez del Peral sobre la restricción al cannabis medicinal: "Seguiremos presionando", Un derivado del cannabis sin efecto adictivo muestra eficacia en dolor lumbar crónico Con respecto a las condiciones de dispensación y seguimiento farmacoterapéutico, se realizará por los servicios de farmacia hospitalaria, que prestará Tras salir publicado en el día de hoy, se establecen las obligaciones de los laboratorios fabricantes y las condiciones de prescripción, elaboración y dispensación y seguimiento. Off Lucía de Mingo Rodríguez Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Off

Ayuso dice "no" a la creación de una "lista negra" de médicos objetores

Archivado: octubre 9, 2025, 4:50pm UTC por EFE

Política y Normativa Lucía de Mingo Jue, 09/10/2025 - 18:50 Aborto

La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha reiterado durante la sesión de control en la Asamblea de Madrid que se niega a hacer una "lista negra" de médicos objetores, en referencia a un registro como el que prepara Baleares, y ha pedido a la izquierda que se vaya "a otro lado a abortar".

"No se va a señalar a nadie por abortar, pero tampoco por dejar de hacerlo. Y no se va a señalar a ningún médico por practicar un aborto o por no querer practicarlo", ha remarcado Díaz Ayuso, quien ha reiterado que "nunca, nunca" va hacer una "lista negra" de médicos y ha añadido: "¿Les parece poco?; pues váyanse a otro lado a abortar".

"Cada año se abortan en España a 106.000 personas. En 10 años, desde que ustedes llegaron a la política en España, se ha abortado a un millón", ha dicho Ayuso ante la pregunta formulada por Más Madrid sobre cómo se garantiza el acceso a la interrupción voluntaria del embarazo en la red sanitaria pública madrileña.

Ayuso: "La falta de rigor de la Ley del Medicamento amenaza el tejido industrial farmacéutico", Madrid invertirá 7,2 millones en la atención de 275 personas con enfermedad mental grave, Ley de Farmacia de Madrid: la Asamblea rechaza las tres enmiendas a la totalidad La presidenta de la Comunidad de Madrid ha insistido en que para ella esos datos son un "fracaso" porque en la "mayoría de los casos se podría evitar" La presidenta de la Comunidad de Madrid ha insistido en que "no se va a señalar a nadie por abortar, pero tampoco por dejar de hacerlo". Off EFE Off

Mensaje de un médico de Familia a otro: "No tengas miedo de la IA, te convertirá en un supermédico"

Archivado: octubre 9, 2025, 3:45pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Jue, 09/10/2025 - 17:45 Congreso de Semergen

El mensaje del titular en realidad pertenece al pediatra Rahul Parikh, que hace unos siete años publicó en la revista Technology Review del Massachusetts Institute of Technology (MIT) un artículo titulado algo así como La IA no puede sustituir a los médicos pero los convierte en supermédicos (la versión inglesa era menos atrevida y decía que los hacía mejores). Hoy ha salido a relucir en el Aula de Información Médica dentro del Congreso de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), que se está celebrando estos días en Granada.

Esta aula y otros espacios del congreso acogen estos días diversas charlas centradas en utilidades y aplicaciones de la IA, y es que desde Semergen son conscientes de la necesidad de preparar a los profesionales para una realidad que no es futuro, sino ya presente en las consultas de atención primaria (AP). Desde actualizaciones del famoso ChatGPT hasta IA para evitar ictus, pasando por apps útiles para los médicos de Familia o cómo hacer presentaciones con IA.

La frase del supermédico la ha recordado Hans Abdon Eguía Ángeles, especialista de Medicina Familiar y Comunitaria de la Clínica Médica Rudkobing (Dinamarca) y miembro del Grupo de Innovación Digital en Salud de Semergen, en la ponencia sobre Cómo hacer presentaciones con Inteligencia Artificial, en la que ha expuesto algunas ventajas -y limitaciones- de la IA para los médicos, pero sobre todo ha tratado de acercar la IA a los médicos y dejarles claro ese mensaje: la IA potencia pero no sustituye nunca al médico ni como facultativo ni como ponente "porque jamás tendrá empatía ni la interconexión con los pacientes que tenemos los médicos. Cuando alguien dice: esta IA es muy empática, se preocupa… No, está programada para que lo parezca, para decir cosas como 'lo lamento mucho, seguramente todo saldrá bien', pero no pueden sentir empatía", ha señalado en su charla Eguía.

En la ponencia ha presentado un proyecto (EHR Suggest) en el que está trabajando para no perder el pensamiento crítico al tomar decisiones. "Existen muchos programas de IA en los que introducimos la historia y nos dan diagnóstico y tratamiento, pero al presentárnoslo ya dado a veces podemos dejar de mirar otras posibles alternativas y me centro en lo que me da la IA porque se ajusta. Es muy útil y ahorra tiempo, pero dejamos de pensar o de fijarnos en opciones que pueden ser posibles también y no las estoy viendo. La idea de esta herramienta es que me ofrezca todas las opciones y yo pueda decidir. Introduzco la historia y me ofrece 10 artículos científicos (pueden ser más) que sugieren lo que indicamos en la historia y así yo puedo consultarlos y leer distintas opciones que se ajusten, y decidir", explica a este periódico Eguía.

Utilidades de la IA en consulta

¿Qué otras utilidades puede tener la IA para el médico de primaria? Como miembro del Grupo de Innovación Digital en Salud de Semergen, Hans Abdon Eguía ha hecho un repaso para este periódico de algunas de ellas. Un sistema de triaje que me sirva para poder decir qué paciente se ve hoy y qué paciente se ve mañana sería muy útil, pero hay que entrenarlo con una cantidad de información enorme para que funcione adecuadamente, si no va a presentar fallos. Pero se puede usar la IA para cosas repetitivas, como los partes de baja que son muy tediosos. También, por ejemplo, para informar al paciente de una manera adecuada, con un lenguaje más sencillo. A veces los médicos tenemos esa capacidad de información, pero la damos de manera pesada. Podemos pedirle a la herramienta: 'eres un médico de atención primaria, interpreta los valores, hazlo para dirigirlo a un paciente de 80 años que pueda interpretarlo de una manera correcta o hazlo como para un niño de 10 años'".

Sobre los pacientes que cada vez llegan con más información sacada de la IA, incluso con diagnósticos y tratamientos posibles, Eguía señala que el médico de Familia se lleva años enfrentando a eso "desde que apareció Google, ya entonces el buscador les daba la información, o pacientes que llegan y te dicen: 'mi smartwatch me ha mostrado que tengo una fibrilación auricular'. Por eso es importante que nosotros como médicos estemos capacitados en estos tipos de entornos como estamos viendo ahora para poder saber cómo manejar al paciente de una manera adecuada en este tipo de situaciones que se dan".

Para Eguía es clave el promt (la orden que se da a la IA), "saber decirle exactamente al sistema qué es lo que estamos buscando y el médico tiene que estar formado, conocer y saber cómo manejar estas herramientas para cuando el paciente venga saber manejarnos e interactuar de una manera adecuada". Todo ello dentro del empoderamiento del paciente (patient empowerment), "lo que se busca es que, por ejemplo, el paciente con hipertensión no solo se tome su pastilla cada día, sino que sepa que puede usar algunas herramientas de IA que existen sobre dietas, restricciones de líquidos y cosas que puedan hacer por sí mismos para tener ese control sobre su propia enfermedad y manejarla mejor".

"También usamos, por ejemplo, chatbots. Imaginemos que tengo 1.000 pacientes en mi consulta que tienen hipertensión, es imposible verlos a todos, pero hemos creado un chatbot que lo que hace es controlar la tensión del paciente. Le saluda y pregunta si se ha tomado la tensión ese día. Según la cifra, si es un poco alta, da recomendaciones tipo 'prueba a dejar la sal' o te muestra fotos de cosas que tienes que evitar comer. Pero los valores que el paciente escribe me van apareciendo en una tabla que puedo consultar. El sistema de IA decide cuáles son normales y cuáles son altas, hace un triaje, y en vez de llamar a los 1.000 pacientes a consulta, solo llamo a aquellos que la tienen muy elevada. A los que la tienen un poco elevada el chatbot les da recomendaciones para controlarse y yo puedo monitorizar 1.000 pacientes en un clic", detalla Eguía.

Eguía, que también forma parte del Grupo de Salud Digital de la Organización Mundial de la Medicina de Familia (Wonca), señala que en cuanto al manejo de la IA en Dinamarca llevan bastante adelante respecto a España. ¿Qué cosas hace el médico de familia danés que no hace el médico de familia en España o qué herramientas utiliza que no se utilizan aquí? "Está centrado en lo que se llama POCT, Point of Care Technology. ¿Qué significa eso? Por ejemplo, si tengo un paciente en el que sospecho una trombosis, aquí le tengo que tomar analítica y esperar al día siguiente. En Dinamarca tenemos una pequeña maquinita como la que usamos para medir la glucosa, donde también tomamos una prueba de sangre, y podemos medir el dímero inmediatamente y con eso puedo derivar al paciente. Este tipo de sistemas POCT también se usa para medir las troponinas si tenemos sospecha de infarto porque lo vemos en el electro pero tenemos dudas".

"Doctor, he analizado mis informes con IA y tengo 4 hipótesis diagnósticas, ¿trabajamos sobre esto?", Pérdida de pensamiento crítico junto a desinformación, principales preocupaciones sobre la IA, Proyecto LOVE: ¿Y si pudiéramos darle sentimientos a la inteligencia artificial? "Las ambulancias también están equipadas con este sistema, por ejemplo y van más allá: tienen un sistema de telemedicina. La ambulancia llega, el paci Los médicos de Familia tienen que estar capacitados para los entornos de IA que pueden ayudarles en su trabajo y también a enfrentar ciertas situaciones con los pacientes. Off Rocío R. García-Abadillo Off

Condena del TSJ al Servicio Andaluz de Salud por retraso de diagnóstico en un cáncer de mama

Archivado: octubre 9, 2025, 3:03pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 09/10/2025 - 17:03 Sentencia

Ha sido en medio de los errores de las mamografías en el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y del anuncio de un grupo de mujeres afectadas de su intención de demandar a la Administración, cuando la Asociación el Defensor del Paciente ha sacado a la luz una sentencia muy en la línea de esta actualidad, pues se trata de una condena de la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Andalucía al SAS por el retraso de diagnóstico y tratamiento de un cáncer de mama. La Administración deberá indemnizar con 25.000 euros a la paciente, tras una importante rebaja en relación a lo concedido por el juzgado de instancia, que fue de 81.000 euros.

La resolución, con fecha de mediados del pasado junio, ya es firme y tiene elementos que pueden ayudar a entender hasta qué punto las reclamaciones de las mujeres afectadas por el reciente escándalo en el SAS pueden prosperar en los juzgados y, si es así, qué indemnización podría compensar el daño de estas mujeres, aunque la "reparación del daño" siempre va a depender del perjuicio que cada reclamante demuestre haber sufrido por ese supuesto retraso o falta de seguimiento, incluido el daño moral.

En este caso, la reclamante, una mujer de 58 años, fue diagnosticada de un carcinoma en estadio avanzado en 2017, cuando, como quedó demostrado en el juicio, los signos de malignidad ya aparecían en las pruebas de 2014. Esta demora derivó en que el abordaje del problema se hiciera más tarde y, ahora, la mujer sufra unas secuelas que son por las que pide la compensación: mastectomía radical, linfadenectomía axilar, incapacidad absoluta reconocida por el INSS para todo trabajo, graves daños estéticos, físicos y psicológicos, pérdida significativa de calidad de vida, necesidades de rehabilitación y cuidados continuados.

Error en la calificación

Según quedó reconocido en el juicio y alegó el abogado de la mujer, Damián Vázquez, especialista en Derecho Sanitario, la paciente, que estaba en el programa de detección precoz del cáncer de mama, se sometió a una primera radiografía en junio de 2014 y entró a ser calificada como BIRADS1, que recomienda repetir la mamografía cada dos años, cuando ya había síntomas que hacían sospechar de malignidad.

"A la vista de la sintomatología que presentaba la actora (en esa primera revisión), como cambios en la forma de la mama y retroacción, ya debió de habérsele realizado un estudio más completo para descartar un posible carcinoma lobulillar". Es decir, la situación de la paciente dentro del cribado debía haberse calificado como BIRADS3, que implica un control más exhaustivo, de revisión cada seis meses y no cada dos años.

Tras el diagnóstico, en mayo de 2017, la paciente fue intervenida en julio de 2017 de una mastectomía radical y linfademectomía nivel II Berg, con diagnóstico de carcinoma lobulillar pleomórfico de siete centímetros, con afectación tumoral ganglio. El carcinoma de mama era de Estadio III A. Recibió quimioterapia y radioterapia, y una posterior reconstrucción en Hospital Puerta del Mar de Cádiz, con extracción de mama y de ganglios de la axila izquierda con dos tumores.

Dimite la consejera andaluza tras la crisis de las mamografías, El SAS contactará con 2.000 mujeres del cribado de mama con prueba no concluyente, Dos errores de diagnóstico en cáncer le cuestan al SAS medio millón de euros El TSJ de Andalucía ha confirmado la resolución del juzgado de instancia, en cuanto que hubo un "retraso de diagnóstico del cáncer derivado de una cal La sentencia, que es firme, sale a la luz en medio de los errores por los cribados de cáncer de mama en el Servicio Andaluz de Salud (SAS). Off Soledad Valle Oncología-Radioterápica Off

Moreno anuncia nuevas medidas para "prevenir" crisis como la de las mamografías

Archivado: octubre 9, 2025, 2:21pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez / EFE

Política y Normativa Lucía de Mingo Jue, 09/10/2025 - 16:21 Sanidad andaluza

En menos de 24 horas: una dimisión y una sustitución en la Sanidad andaluza por la crisis de la mamografías. Tras darse a conocer en la tarde de ayer la dimisión de la consejera de Salud de la Junta de Andalucía, Rocío Hernández y que Antonio Sanz (consejero de Presidencia, Interior, Diálogo Social y Simplificación Administrativa) asumirá, al menos provisionalmente, las competencias de Salud en la comunidad autónoma, ahora, tal y como ha informado El Mundo, el presidente andaluz, Juanma Moreno, ha confirmado que habrá más relevos.

En concreto, tras la sesión de control al Gobierno en el pleno del Parlamento andaluz, Moreno ha asegurado ante los medios que "hemos hecho lo correcto" al perimetrar el problema y actuar "con un plan de choque". Además, ha reconocido la importancia de asumir responsabilidades, algo que ha tildado como "impropio en nuestro país" y que también "hay que valorar". "Aquí no dimite nadie y en Andalucía actuamos de manera distinta", ha remarcado. Siguiendo esta línea, ha aseverado que "estas decisiones van a suponer una serie de cambios y de reformas en el ámbito organizativo de la Consejería de Salud para que estas informaciones nos lleguen a tiempo y podamos actuar".

Dimite la consejera andaluza tras la crisis de las mamografías, Antonio Sanz asume las competencias de Salud en Andalucía de manera provisional, Esta es la situación de los cribados de cáncer de mama, colon y cérvix en el SNS En este marco, ha anunciado nuevas medidas y un incremento inversor en los presupuestos de 2026 ante los problemas detectados en la información del cr Ha informado del aumento de presupuestos, que hará fijos a radiólogos y auxiliares y se crearán unidades de refuerzo para cáncer de mama y colon. Off Lucía de Mingo Rodríguez / EFE Off

Farmaindustria propone siete medidas para potenciar la industria farmacéutica en España

Archivado: octubre 9, 2025, 10:25am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Jue, 09/10/2025 - 12:25 XXI Seminario de Industria Farmacéutica & Medios de Comunicación

Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria desde hace un año, ha inaugurado el XXI Seminario de Industria Farmacéutica & Medios de Comunicación que organiza la patronal, poniendo el acento en las medidas que debe implementar España, más allá de las europeas: "A pesar de las presiones geopolíticas, debemos saber aprovechar esta oportunidad, aunque haya momentos de incertidumbre. Si bajamos los costes y penalizamos la innovación, tendremos problemas geopolíticos", ha reseñado.

Por ello, Juan Yermo, director general de la patronal, ha subrayado la importancia de tener una visión a medio y largo plazo, algo que España debe aprovechar: "Ya hemos transmitido a la Administración nuestras siete medidas"; es decir, ya las tienen los cinco ministerios que integran el Comité Interministerial de seguimiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutico (Sanidad, Hacienda, Ciencia e Innovación, Industria y Turismo, y Economía y Empresa), según ha aclarado.

"Estamos encontrando receptividad para que algunas de ellas se contemplen en el anteproyecto de la Ley de los Medicamentos", ha añadido. En los próximos días, según ha explicado Yermo, compartirán las medidas también en el Congreso de los Diputados y en el Senado.

Juan Yermo, director general de Farmaindustria. Foto: FARMAINDUSTRIA.

Estas medidas pretenden que no se pongan en riesgo los más de 3.000 millones de euros que las compañías farmacéuticas invierten anualmente en España o los más de 270.000 empleos directos, indirectos e inducidos que genera el sector.

Fina Lladós, de Amgen, nueva presidenta de Farmaindustria, Farmaindustria: "Será importante recuperar la duración de cuatro años para el Plan Profarma", Los aranceles de Trump costarán 18.000 millones a la industria farmacéutica Estas medidas son:Desarrollar un marco regulatorio predecible y atractivo para la innovación biofarmacéutica. Incluye reformas que se están abordando Incentivos, menos cargas impositivas o plazos más cortos para la decisión de financiación y precio son algunas propuestas destacadas para incentivar las inversiones en I+D. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Antonio Sanz asume las competencias de Salud en Andalucía de manera provisional

Archivado: octubre 9, 2025, 7:15am UTC por EFE

Política y Normativa saradomingo Jue, 09/10/2025 - 09:15 Sustitución

El consejero de Presidencia, Interior, Diálogo Social y Simplificación Administrativa, Antonio Sanz, asumirá provisionalmente las competencias de Salud en Andalucía, tras la dimisión de la consejera de Salud, Rocío Hernández, por la crisis de los cribados del cáncer de mama, según publica este jueves el boletín extraordinario de la Junta de Andalucía.

"Vengo en disponer el cese de doña Rocío Hernández Soto como Consejera de Salud y Consumo, a petición propia, agradeciéndole los servicios prestados. Se encargará del despacho ordinario de los asuntos y la gestión que competan a la Consejería de Salud y Consumo el Consejero de la Presidencia, Interior, Diálogo Social y Simplificación Administrativa", según el texto.

Dimite la consejera andaluza tras la crisis de las mamografías, El SAS contactará con 2.000 mujeres del cribado de mama con prueba no concluyente, Sanidad pide a las CCAA los datos de los cribados de cáncer de mama, colon y cérvix Rocío Hernández presento este miércoles su dimisión, que fue aceptada por el presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, que volvió a pedir di Se hace cargo tras la dimisión de Rocío Hernández, por la crisis de los cribados del cáncer de mama. Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Off

Investigación en AP en España: 30 años para pasar de lo anecdótico a ir cogiendo ritmo

Archivado: octubre 9, 2025, 6:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Jue, 09/10/2025 - 08:00 Análisis

España es una potencia en ensayos clínicos de medicamentos: líder en Europa en número de estudios, así como en investigación en fármacos oncológicos y en medicamentos de terapias avanzadas, a nivel mundial es también uno de los referentes en esta materia. ¿Por qué no sucede lo mismo con la investigación en atención primaria (AP)? ¿Por qué no se beneficia la AP de esa misma cultura investigadora?

Como en otros temas, ni somos los mejores, ni somos los peores. Es innegable que ha habido una gran evolución y cada vez va adquiriendo más fuerza, pero es en la comparación con la investigación en hospitalaria donde sale perdiendo enormemente y resulta más llamativo que no haya despegado de igual forma. Nunca hay una sola causa, pero antes de analizarlas reflexionemos en qué pensamos cuando hablamos de investigación y qué tipos de estudios se nos vienen a la cabeza. Para la sociedad en general seguro que se trata de estudios sobre cáncer o enfermedades raras, por ejemplo. Y usted que está leyendo estas líneas, muy probablemente médico o facultativo, ¿es posible que también tenga un sesgo y piense en ensayos para la enfermedad y no para el paciente, que es, al fin y al cabo, el enfoque mismo de la especialidad de Medicina de Familia?

"La situación hospitalaria de las personas no es una situación real, son situaciones puntuales. La investigación en atención primaria es sobre lo que ocurre en la comunidad y en la realidad", opina Ignacio Párraga Martínez, médico de Familia y responsable de Investigación de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc).

¿Y qué ocurre en la realidad? Pues que las personas conviven con enfermedades crónicas a lo largo de su vida que condicionan su calidad de vida, que no siempre se tiene la adherencia a los medicamentos requerida para tener buenos resultados y que muchas de esas enfermedades se podrían evitar con prevención, todos ámbitos donde la investigación podría aportar información muy valiosa y ese es el campo para que la atención primaria investigue. Hay buenos ejemplos, algunos incluso han copado grandes titulares (aunque no es lo habitual en estudios de AP).

Es el caso del estudio de Hogne Sandvik, publicado en el British Journal of General Practice y realizado con la práctica totalidad de la población de Noruega. Demostraba que tener el mismo médico de Familia durante más de 15 años se asociaba a una disminución del uso de Urgencias, de hospitalizaciones y de mortalidad, de entre un 25 y un 30% (y de forma dosis dependiente: cuantos más años de relación médico-paciente, más reducción de mortalidad). Este trabajo pone en valor la propia especialidad.

Otro ejemplo paradigmático es el estudio de Framingham, probablemente el estudio epidemiológico más importante de la historia. Comenzó en 1948 en esa ciudad, en el estado de Massachusetts (EEUU) para investigar las enfermedades cardiovasculares y sus factores de riesgo. A los más de 5.000 participantes iniciales se han ido añadiendo sus hijos y sus nietos, hasta tres generaciones, y sigue en marcha siete décadas después agregando biomarcadores y tecnologías de imagen, y aportando valiosa información que sigue usándose hoy en día.

No todos los estudios en AP tienen estas dimensiones, pero no hay que despreciar su importancia ya que sirven para innovar y generar conocimiento. "Permite responder a preguntas reales de nuestros pacientes y mejorar la calidad de la asistencia que reciben", indica Mariam de la Poza, médica de Familia, presidenta de SEMG (Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia) Cataluña y vocal de Investigación de Fifsemg (Fundación para la Investigación y la Formación de la SEMG). Párraga incide en que esas preguntas que surgen en las consultas por parte de pacientes y de los propios profesionales deben ser respondidas por estos mismos profesionales de primaria. "Tenemos que ser nosotros los que investiguemos para responder, no pueden ser otros". También es importante "para la propia carrera profesional del especialista de AP porque te ayuda a tener un pensamiento más crítico, a valorar las cosas de otra manera", añade Sergio Cinza, médico de Familia en el centro de salud de Milladoiro (cerca de Santiago de Compostela) y director de la Agencia de Investigación de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen).

Evolución de la investigación en AP

En los años 80 la investigación en AP en España era algo anecdótico. Con la especialidad ya implantada y asentada, se han consolidado grupos, hay sociedades científicas activas y un interés creciente por parte de los residentes en formarse en metodología, explica De la Poza, que compara: "Seguimos lejos de países como Reino Unido y del norte de Europa en general donde la investigación en AP está integrada en el sistema y cuenta con un apoyo estable. En España hemos mejorado pero, en proporción al peso que tiene la AP dentro del sistema sanitario, la producción científica sigue siendo claramente muy mejorable".

Mariam de la Poza: "Seguimos a las personas a lo largo de su vida y conocemos su contexto familiar y social. Eso nos da una perspectiva única para estudiar no solo enfermedades, sino procesos de salud en su complejidad real"

Siguen siendo minoría porcentualmente hablando los que investigan dentro de la especialidad, pero Párraga remarca dos puntos de vista: "Por una parte, lo que se investiga y, por otra parte, la visibilidad de la investigación. En todo momento desde hace años se investiga, entiendo que algo menos que en el resto, pero igual estamos entre los 12-15 primeros a nivel mundial y probablemente entre los 10 primeros a nivel europeo; sin embargo, lo que se visibiliza es la producción científica, no son los proyectos que se realizan, las becas que se conceden… Estamos lógicamente en una posición muy mejorable seguramente, pero no estamos muy lejos del resto. Estamos lejos de EEUU, pero no tan lejos de aquí (Europa)".

Para Párraga, la investigación ha evolucionado desde la primera década de 2000, sobre todo a partir ya de 2010-2011, cuando se empezaron a crear las estructuras de investigación en ciencia de la salud. "Si vemos la evolución de la producción científica española en los últimos 20 años hemos visto que ha ido progresando y ese progreso es el que ha hecho que nos acerquemos al resto. Hablo de producción científica, de publicaciones científicas, que probablemente es la forma más fácil de medir. Al mismo tiempo también en los recursos porque es verdad que hay más inversión en investigación".

María Pilar Astier-Peña: "Hay que abogar por la Medicina de Familia basada en la generación de evidencias científicas", Así es la reacreditación de los institutos de investigación, un proceso para mantener la excelencia , Atención Primaria: el diagnóstico es claro, pero ¿cuál es la solución? Pero la falta de tradición investigadora en AP no es exclusiva de España, según Cinza es algo muy habitual en todos los países. "Otros nos llevan vent El camino desde la investigación científica a la práctica clínica, Los retos para dar el impulso definitivo a la investigación en AP, El tutor, acicate y compañero de investigación en el MIR de Familia Pero no todo es negativo, la investigación en AP también tiene fortalezas. Por ejemplo, la globalidad del abordaje y la longitudinalidad (el seguimien Nuestro país es una potencia en ensayos clínicos, pero distintas barreras impiden que la investigación en primaria termine de despegar, a pesar de que ha mejorado sustancialmente. Off Rocío R. García-Abadillo Investigación Medicina Familiar y Comunitaria Off

Primer xenotrasplante de hígado porcino a un receptor humano vivo

Archivado: octubre 9, 2025, 4:00am UTC por S. Moreno

Trasplantes soniamoreno Jue, 09/10/2025 - 06:00 En 'Journal of Hepatology'

Por primera vez, un equipo de investigadores chino ha realizado un trasplante hepático auxiliar de cerdo, que fue modificado genéticamente, a un paciente. El receptor sobrevivió 171 días, y el hígado trasplantado demostró que podía contribuir a funciones metabólicas y sintéticas clave en el organismo humano, pero tuvo que ser retirado del enfermo a los 38 días por la aparición de una grave complicación.

“Este caso demuestra que un hígado de cerdo modificado genéticamente puede funcionar en un ser humano durante un período prolongado”, declara el investigador principal, Beicheng Sun, del Departamento de Cirugía Hepatobiliar y presidente del Primer Hospital afiliado a la Universidad de Medicina de Anhui, en Hefei (China). “Es un paso fundamental que demuestra tanto las posibilidades como los obstáculos pendientes, en particular los relacionados con la desregulación de la coagulación y las complicaciones inmunitarias, que deben superarse”.

El caso se relata hoy jueves en la revista médica Journal of Hepatology. El xenotrasplante se efectuó en un hombre de 71 años con cirrosis asociada a hepatitis B y carcinoma hepatocelular, quien no era candidato a una resección quirúrgica ni a un trasplante hepático.

Trasplantan el primer hígado de cerdo modificado genéticamente en un paciente en muerte cerebral, Leonardo Riella: "La mayoría de candidatos a trasplante renal de humano podrían considerarse para xenotrasplante", Primer trasplante de un riñón de cerdo editado genéticamente a un paciente vivo El hígado injertado procedía de una especie de cerdos miniatura que se alteraron con diez modificaciones por las que se silencian determinados genes y El trasplante del injerto auxiliar, que fue modificado genéticamente, funcionó durante un mes, pero tuvo que retirarse por complicación grave; el paciente falleció el día 171. Off S. Moreno Off

Dimite la consejera andaluza tras la crisis de las mamografías

Archivado: octubre 8, 2025, 6:53pm UTC por EFE/Redacción

Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 08/10/2025 - 20:53 Rocío Hernández

La consejera de Salud de Andalucía, Rocío Hernandez, ha presentado este miércoles su dimisión por la crisis de los cribados del cáncer de mama, que ha sido aceptada por el presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, que ha vuelto a pedir disculpas a las mujeres afectadas.

En una comparecencia urgente a las 20.30 horas, Moreno ha anunciado la dimisión de la consejera, de quien ha dicho que durante el último año "ha gestionado, como todos, con sus errores y aciertos, pero con honestidad y entrega fuera de toda duda".

Como ha publicado El Mundo, el presidente de la Junta ha justificado el cese de Rocío Hernández por el hecho de que la Consejería no haya sido capaz de detectar los errores del sistema y hayan sido las pacientes las que han tenido que denunciar lo que estaba ocurriendo en un programa tan relevante para la salud de los andaluces. "Lo difícil de entender es que hayan tenido que ser las afectadas las que adviertan del problema. No hay excusas. Otros quizás las pondrían; nosotros, no lo vamos a hacer", ha afirmado al respecto.

El SAS contactará con 2.000 mujeres del cribado de mama con prueba no concluyente, Sanidad pide a las CCAA los datos de los cribados de cáncer de mama, colon y cérvix, Hernández Soto: "Debemos blindar la salud por encima de cualquier ideología" Posteriormente, ha anunciado una completa "renovación de la sanidad pública andaluza". "Auditaremos y cambiaremos todo lo que no funcione en esa estru La consejera de Salud de la Junta de Andalucía, Rocío Hernández, ha presentado su dimisión tras las irregularidades en el cribado de cáncer de mama en la región. Off EFE/Redacción Off

Sanidad pide a las CCAA los datos de los cribados de cáncer de mama, colon y cérvix

Archivado: octubre 8, 2025, 3:30pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 08/10/2025 - 17:30 Consejo Interterritorial

La ministra de Sanidad, Mónica García, se ha reunión con las CCAA en el Consejo Interterritorial y les ha pedido que envíen al ministerio información sobre los programas de cribado de cáncer de mama, colon y cérvix.

La petición de la ministra se produce tras la grave crisis del programa de cribado de cáncer de mama en Andalucía donde alrededor de 2.000 mujeres no han sido informadas de su diagnóstico siguiendo un protocolo establecido en 2012, cuando la consejera de Sanidad de la autonomía era María Jesús Montero, hoy vicepresidenta primera del Gobierno central.

Según ha señalado la ministra al término de la reunión del Consejo Interterritorial, el ministerio quiere hacer un seguimiento "exhaustivo" del funcionamiento de estos programas en todo el territorio y poder reforzar así su vigilancia.

Se trata, ha comentado, de "garantizar que funcionan como tiene que funcionar", pues, según ha explicado, en el caso del cribado de cáncer de colon, "hay comunidades que cumplen este programa en más de un 80 % y otras apenas llegan al 50 %".

García ha señalado que lo que ha pasado en Andalucía con la comunicación de los resultados de mamografías dudosas a miles de mujeres "no es un fallo anecdótico, ni informático, es un fallo estructural" del servicio andaluz.

La ministra ha recordado que ya ha pedido información a la comunidad andaluza: "Todos los informes elaborados o en elaboración que permitan tener constancia de la magnitud del problema y evaluar el impacto sobre la población, así como las medidas que se hayan puesto en marcha o se vayan a implementar para abordar la situación".

En cuanto a lo solicitado al resto de CCAA, ha dicho que la información incluirá indicadores como "la tasa de participación, la tasa de respuesta, la tasa de mortalidad, y todo lo que tiene que ver con esos programas de cribado".

Ha declarado también que "cuando falla la prevención falla la línea de flotación de nuestro Sistema Nacional de Salud. Vamos a trabajar de la mano de todas las comunidades autónomas -ha señalado- porque sabemos que reforzar los cribados es salvar vidas".

Respecto al fallo en el protocolo de Andalucía, que data de 2012 con Montero como consejera andaluza, la ministra ha explicado que "fue consejera hace 13 años", pero los problemas en el programa de cribado de cáncer de mama, "el más antiguo que existe, han empezado a detectarse hace 5 años".

Plan de choque en Andalucía

La Administración andaluza, que ya ha reconocido estos fallos y un cambio en el protocolo, ha planteado un plan de choque para que las mujeres pendientes de un segundo diagnóstico puedan hacerse las pruebas correspondientes "antes del 30 de noviembre".

Para ello, el Gobierno de la Junta de Andalucía ha aprobado "una dotación presupuestaria extraordinaria de casi 12 millones de euros".

La portavoz del Ejecutivo andaluz, Carolina España, ha explicado que el plan "contempla más profesionales", así como "continuidades asistenciales y actividad extraordinaria sábados, domingos y festivos".

Sanidad distribuirá más de 46 millones de euros de fondos aportados por la industria farmacéutica, El SAS contactará con 2.000 mujeres del cribado de mama con prueba no concluyente, La prueba de ARNm del VPH permite extender a 5 años el cribado del cáncer de cérvix Además, ha explicado que se "irán dimensionando de forma progresiva las plantillas de las unidades de mama, con la incorporación y nueva contratación Tras la crisis abierta en Andalucía por el cribado de mama, la ministra quiere un seguimiento en el resto en las CCAA, para "garantizar que funcionan como tienen que funcionar". Off C. Ruiz Oncología Oncología-Radioterápica Profesión Medicina Preventiva y Salud Pública Off

El cáncer empieza mucho antes: las huellas del tabaco y del sexo biológico en la vejiga sana

Archivado: octubre 8, 2025, 3:08pm UTC por Cristina G. Lucio

Oncología Rosalía Sierra Mié, 08/10/2025 - 17:08 'Nature'

Una investigación llevada a cabo por investigadores del IRB de Barcelona arroja luz esta semana sobre cómo se pavimenta el desarrollo del cáncer de vejiga y por qué es más habitual es varones y personas fumadoras. El equipo, liderado por Núria López-Bigas y Abel González-Pérez, en el IRB, y Rosana Risques, desde la Universidad de Washington, ha mostrado, partiendo del análisis de tejido sano, cómo el consumo de tabaco y el sexo biológico favorecen la expansión de determinadas células mutadas que pueden ser claves en el desarrollo del cáncer. Las conclusiones de su trabajo se publican en el último número de Nature.

"Un tumor no aparece de un día para otro, sino que tiene una historia muy larga que empieza en tejido completamente sano", explica López-Bigas, investigadora ICREA y líder del laboratorio de Genómica Biomédica del IRB Barcelona. Las células de ese tejido acumulan mutaciones, continúa, y algunas de ellas lideran expansiones clonales, es decir, dan una ventaja selectiva a esas células para ir ocupando un espacio más grande de la vejiga.

El cáncer de vejiga es uno de los tumores más comunes. Según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en nuestro país supone el quinto tipo cáncer más frecuentemente diagnosticado, con unos 22.000 casos detectados cada año. Se trata de un tumor más habitual en varones que en mujeres (18.247 casos en hombres en 2024 frente a 3.850 en féminas el mismo año) y es sabida su estrecha relación con el tabaquismo, pero aún se desconoce cuáles son los mecanismos biológicos que conducen a su desarrollo.

"Los tejidos sanos acumulan muchas mutaciones a lo largo del tiempo, pero lo más relevante no es cuántas se acumulan, sino cuáles consiguen expandirse y forman clones. Hemos visto que el tabaco y el sexo biológico influyen directamente en este proceso", añade.

Un sistema detecta en orina el cáncer de vejiga y predice la respuesta al tratamiento, Hallazgo: mutaciones 'premalignas' y ADN circular impulsan el cáncer de vejiga , La pérdida del cromosoma Y en los hombres aumenta la agresividad del cáncer El equipo estudió muestras de tejido de vejiga sano de 45 donantes. Mediante una tecnología innovadora, fueron capaces de detectar miles de mutaciones Investigadores del IRB Barcelona muestran en 'Nature' que las mutaciones favorecidas por el tabaco y el sexo masculino siembran el terreno del tumor años antes. Off Cristina G. Lucio Off

Los agonistas de GLP-1 plantean un desafío emergente para las imágenes PET-CT

Archivado: octubre 8, 2025, 2:00pm UTC por Raquel Serrano

Medicina Nuclear raquelserrano Mié, 08/10/2025 - 16:00 En las pruebas oncológicas

Actualmente, los agonistas del receptor GLP-1 se prescriben ampliamente a personas con diabetes tipo 2 que necesitan una pérdida de peso. Tanto es así que en Estados Unidos, por ejemplo, se ha registrado un aumento del 700% en su utilizació entre los años 2019 y 2023.

Este incremento también ha sido constatado por los cirujanos, quienes en su última reunión, el Congreso Clínico 2025 del Colegio Americano de Cirujanos (ACS) que se acaba de clausurar en Chicago, han observado que el uso de medicamentos para bajar de peso antes de la cirugía bariátrica se ha disparado en los últimos años, lo que refleja un uso creciente centrado en el peso antes de la cirugía, así como una evolución en el manejo de la obesidad y la diabetes tipo 2.

Esta utilización extendida empieza a plantear preguntas clínicas para las que ya se buscan repuestas. Según nuevos trabajos, estos medicamentos alteran el metabolismo de la glucosa, la motilidad gástrica y el tono simpático, lo que puede provocar patrones de captación únicos en la PET-CT, según han informado investigadores de Alliance Medical en el último Congreso Anual de la Asociación Europea de Medicina Nuclear (EANM'25), que se celebra en Barcelona.

Este grupo ha realizado una revisión retrospectiva de series de casos de tomografías PET-TC con FDG (prueba marcada con fluorodesoxiglucosa) oncológicas en pacientes que tomaban agonistas del GLP-1. Estudios de casos previos han mostrado un aumento de la captación de FDG en el músculo esquelético, el miocardio y el tejido adiposo pardo, hallazgos que pueden confundirse con neoplasias malignas o enfermedades inflamatorias.

Un radiotrazador para estudios de PET indica si un tumor agresivo responderá a la terapia , Teragnosis: la estrategia que destruye al cáncer célula a célula se usa cada vez en más pacientes, Un nuevo radiofármaco encapsulado en nanopartículas busca la teragnosis en glioblastoma Los nuevos datos presentados en este congreso indican que se han observado patrones atípicos de captación del trazador que podrían malinterpretarse co Cada vez se observan más patrones de captación inusual en pacientes medicados. La interpretación errónea es un desafío en el área oncológica por sus múltiples implicaciones. Off Raquel Serrano Oncología Investigación Off

Absolución a la enfermera de Osakidetza que dejó sin vacunar a 404 menores, pero con un recado para Justicia

Archivado: octubre 8, 2025, 12:24pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 08/10/2025 - 14:24 Sentencia

El informe judicial de los médicos forenses en el juicio contra la enfermera del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza ha resultado determinante para que la Audiencia Provincial de Vizcaya haya sentenciado su absolución de los cargos presentados por las familias de los 404 niños que no fueron vacunados por la profesional, entre febrero de 2021 y septiembre de 2022, cuando trabajaba en el centro de salud de Kabieces (Santurce, Vizcaya). La resolución ha sido conocida este miércoles, 8 de octubre.

La enfermera es inimputable. En su informe, los facultativos explican a la Audiencia que "la acusada de no vacunar a los menores presenta un discurso fluido donde afloran ideas delirantes de tipo esotérico/mágico y conceptos existenciales muy complejos". En definitiva, que la sanitaria manifiesta un trastorno de tipo psicótico, catalogado como trastorno delirante, que se ajusta a lo que recoge el artículo 20.1 del Código Penal, para establece la eximente completa por alteración psíquica.

Sobre si esta condición mental de la enfermera constituye una eximente completa para asumir su responsabilidad de haber dejado a 404 niños sin cumplir a tiempo con la inmunización fijada en el calendario vacunal fue una duda expresada por Aitzol Asla Uribe, abogado de las familias demandantes. ¿Eximente completa o eximente parcial? Pues bien, la Audiencia ha respondido con contundencia en la sentencia, reiterando que la enfermera es inimputable y, por tanto, no culpable "sobre la base de la citada prueba pericial", que es el informe forense.

Tratamiento psiquiátrico ambulatorio

Ante esta situación, la Audiencia obliga a la enfermera a someterse a un tratamiento psiquiátrico ambulatorio durante siete años, durante el mismo tiempo que queda inhabilitada para el ejercicio de su profesión, porque, a pesar de la absolución, el tribunal reconoce que se han cometido los delitos de daño continuado y de falsedad documental. Además, la enfermera deberá indemnizar con 20.000 euros a los Osakidetza, por los gastos generados al sistema sanitario público.

Pero en la sentencia, de 25 páginas, la Audiencia Provincial de Vizcaya va más allá y deja un recado al Ministerio de Justicia, en forma de "exposición razonada" donde le pide que legisle para incluir en el Código Penal un delito para el empleado público que incumpla una obligación con repercusiones para la salud pública.

Un delito para el funcionario que niegue la evidencia científica

A la luz de lo sucedido en este caso, donde una enfermera, personal estatutario del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza, fingió cumplir con su deber de poner unas vacunas del calendario vacunal a unos menores en presencia de sus tutores, la Audiencia pide que se tipifique esta conducta de manera clara, como un delito diferente al de daños y al de falsedad documental, que son los que se han alegado en este caso. Vamos, que la conducta de la enfermera es otra cosa distinta, causa un daño distinto, y así tendría que figurar en el Código Penal.

La Audiencia en su exposición razona al Ministerio de Justicia dice que "entiende" que "la conducta de un empleado público, obligado por razón de su cargo a administrar unas vacunas destinadas a inmunizar a menores frente a determinadas enfermedades (sarampión, rubeola, varicela, etc.), que incumple con su obligación, fingiendo la supuesta inoculación de las vacunas y la correcta inmunización de unos menores carentes de la misma, genera un problema grave de salud pública que no se encuentra tipificado ni en los tipos penales que castigan conductas que atentan contra la salud pública, ni en los tipos penales correspondientes a delitos cometidos por funcionarios públicos". Por lo tanto, hay que regular un tipo penal nuevo.

De modo que la Audiencia pide al Ministerio de Justicia eso, "que valore si procede su regulación como delito en el Código Penal" y hace esta solicitud al amparo de la posibilidad que le abre el artículo 4.2 del Código Penal.

Las familias de los niños sin vacunar piden más de 12 años de prisión para la enfermera, Arranca el juicio a la enfermera acusada de dejar sin vacunar a 404 menores en Osakidetza, La Fiscalía rectifica y considera inimputable a la enfermera que dejó sin vacunar a 404 menores A las pocas horas de conocerse la sentencia las familias de los menores afectados no se plantean recurrir en vía penal, lo que no significa que vayan La Audiencia de Vizcaya ha determinado la inimputabilidad de la acusada y pide que se tipifique en el Código Penal el delito para el funcionario que incumplan con la inmunización. Off Soledad Valle Política y Normativa Off

Una vacuna contra la salmonela logra una respuesta inmunitaria fuerte en humanos

Archivado: octubre 8, 2025, 11:28am UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas naiarabrocal Mié, 08/10/2025 - 13:28 En 'Nature Medicine'

Investigadores del Centro para el Desarrollo de Vacunas y Salud Global (CVD) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland han completado con éxito un ensayo clínico de fase I de una nueva vacuna diseñada para proteger contra la fiebre tifoidea y la salmonela no tifoidea invasiva, dos de las principales causas de enfermedad y muerte en niños del África subsahariana.

La vacuna experimental, denominada vacuna conjugada trivalente contra la salmonela (TSCV), ha sido desarrollada en colaboración con Bharat Biotech y está basada en su plataforma Typbar, precalificada por la OMS.

La TSCV incluye moléculas de azúcar extraídas del recubrimiento externo de la bacteria Salmonella typhi, causante de la fiebre tifoidea, así como de los dos tipos más comunes de infecciones invasivas por Salmonella no tifoidea, causadas por Salmonella enterica.

Estos azúcares se unen a proteínas que ayudan al organismo a reconocer y responder de manera más eficaz a las bacteria, explican en un artículo publicado en Nature Medicine.

Ensayo de fase I

En el ensayo de fase I, aleatorizado y controlado con placebo, 22 adultos sanos de Estados Unidos recibieron una dosis baja (6,25 µg) o una dosis alta (12,5 µg) de TSCV, o una inyección de placebo.

La vacuna resultó ser segura y bien tolerada, con solo un dolor leve y de corta duración en el lugar de la inyección. El 100% de los vacunados desarrolló una respuesta inmunitaria fuerte a los tres componentes polisacáridos, frente a ninguno del grupo placebo.

Detectado el primer caso de salmonela en España relacionado con los huevos Kinder, La UE informa de un brote de salmonela con 272 casos, dos fallecidos y tres granjas españolas implicadas, Campilobacteriosis y salmonelosis, enfermedades zoonóticas en humanos más notificadas en la UE en 2022 "Estos resultados son sumamente alentadores", afirma el investigador principal del estudio, Wilbur Chen, profesor de Medicina de la Universidad de Mar La Universidad de Maryland publica datos alentadores de fase I en adultos sanos. La vacunación podría ser útil en regiones endémicas y países industrializados. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Farmacia Comunitaria Off

Cataluña: luz verde al plan de estudios del nuevo grado de Medicina de Blanquerna-URL

Archivado: octubre 8, 2025, 11:17am UTC por Carmen Fernández

Grado carmenfernandez Mié, 08/10/2025 - 13:17 Formación de grado

La Agencia para la Calidad del Sistema Universitario de Cataluña (AQU Catalunya) ha verificado favorablemente, en fecha 30 de septiembre, el plan de estudios del grado en Medicina presentado por Blanquerna-Universidad Ramon Llull (URL, privada), de Barcelona, ha informado hoy la propia entidad docente.

Con este paso, previo a la aprobación por parte del Consejo de Universidades, esta universidad está más cerca de aumentar los grados que su Facultad de Ciencias de la Salud Blanquerna-URL ya ofrece actualmente: Enfermería, Fisioterapia, Nutrición Humana y Dietética, Farmacia (IQS-Blanquerna) e Ingeniería de la Salud (La Salle-Blanquerna).

En Cataluña hay otros dos proyectos de este tipo en curso: están vinculados a la Universidad Politécnica de Cataluña (UPC, pública) y la Universidad Abat Oliba CEU (privada). Las facultades que hay actualmente en la comunidad autónoma son las de la Universidad de Barcelona, Universidad Pompeu Fabra, Universidad Autónoma de Barcelona, Universidad de Girona, Universidad de Lleida, Universidad Rovira i Virgili de Tarragona, Universidad de Vic y Universidad Internacional de Cataluña (estas dos últimas son privadas).

Hay que recordar que ayer mismo el Consejo de Ministros aprobó un decreto para "endurecer" con más exigencias la creación y el reconocimiento de universidades.

Cataluña: la UPC ofertará Medicina para el curso 2026-2027, España, el país con más facultades de Medicina por millón de habitantes, Cataluña: en proyecto tres nuevas facultades de Medicina La Blanquerna-URL tiene previsto ofertar las primeras plazas de estudios de Medicina para el curso 2026-2027. Su futuro grado pondrá el foco en la tec La universidad privada catalana tiene previsto ofertar las primeras plazas de estudios de Medicina para el curso 2026-2027. Off Carmen Fernández Profesión Off

Disponible 'Rxulti' (brexpiprazol) para esquizofrenia en adolescentes

Archivado: octubre 8, 2025, 10:54am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 08/10/2025 - 12:54 De Otsuka y Lundbeck

Brexpiprazol (Rxulti) ya está disponible en España para adolescentes con esquizofrenia a partir de los 13 años de edad. El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud del medicamento, que está disponible para esta población a partir del 1 de octubre.

Este antipsicótico atípico está aprobado desde 2018 en la Unión Europea para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos, y comercializado en España desde marzo de 2024.

La aprobación de la nueva indicación para adolescentes se basa en los resultados positivos de un ensayo clínico en el que se evaluó el perfil de eficacia y seguridad del fármaco como criterios de valoración principal y secundario.

Llegan antipsicóticos de acción global y frente a los síntomas negativos de la esquizofrenia, EEUU aprueba el esperado antipsicótico xanomelina/trospio en esquizofrenia, La EMA aprueba 'Latuda', primer antipsicótico atípico para la esquizofrenia en adolescentes Su uso (24 mg/día) se asoció con una mayor reducción de la gravedad de los síntomas, medida según la puntuación total de la escala que evalúa los sínt Sanidad da luz verde a su financiación para el tratamiento de pacientes a partir de los 13 años. Desde 2024 estaba comercializado en España para adultos. Off Redacción Empresas Empresas Neurología Pediatría Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

Martínez del Peral sobre la restricción al cannabis medicinal: "Seguiremos presionando"

Archivado: octubre 8, 2025, 10:43am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Mié, 08/10/2025 - 12:43 Estupefacientes

Las primeras reacciones ya han llegado. Tras el posicionamiento en contra de la restricción hospitalaria del cannabis medicinal, por parte del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), el siguiente en pronunciarse ha sido el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), Manuel Martínez del Peral.

En el marco del desayuno informativo a medios en el que han presentado los proyectos que marcarán la hoja de ruta de la farmacia madrileña, lo ha dicho alto y claro: "Nos adherimos al 100% a lo dicho por el Consejo General". "No entendemos que, de repente, haya una sustancia que porque mediáticamente sea más 'curiosa' se haga una excepción y solo se pueda formular en el ámbito hospitalario", ha añadido.

¿Por qué se hace un trato diferencial del cannabis?

De hecho, ha continuado incidiendo en que la siguiente pregunta sería, si tan peligrosa parece, ¿las oficinas de farmacia no somos un centro donde se formulan, a diario, opiáceos y todo tipo de sustancias que tienen usos que pueden ser fraudulentos? Su respuesta ante los allí presentes ha sido: "Por supuesto, pero es que estamos ante profesionales sanitarios" y, por tanto, "no entendemos que se haga una separación diferencial con el cannabis".

Aprobado el uso medicinal del cannabis, restringido al ámbito hospitalario, El consumo de cannabis puede provocar alteraciones en los óvulos, El COFM adelanta los cinco proyectos que marcarán el rumbo de la farmacia madrileña en el próximo año Así, ha añadido que todas esas preparaciones de cannabis tendrían que ser controladas igual que si fuese cualquier otro estupefaciente. Por tanto, ha El presidente del COFM remarca: "No soy consciente de ninguna sanción a ninguna farmacia por haber desviado o perdido sustancias como los estupefacientes". Off Lucía de Mingo Rodríguez Farmacia Hospitalaria Off

Diez casos en un brote de sarampión activo en el Garraf (Barcelona)

Archivado: octubre 8, 2025, 10:14am UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Mié, 08/10/2025 - 12:14 Enfermedades infecciosas

Diez casos positivos es el saldo que arroja, por ahora, un brote de sarampión en la comarca del Garraf, provincia de Barcelona, según fuentes del Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña. El número de afectados podría ser superior.

El primer caso inició síntomas el 4 de septiembre y los últimos casos detectados comenzaron a presentar síntomas el día 29 del mismo mes, por lo que el brote sigue activo.

La mayoría de los casos tienen entre 7 y 44 años, con predominio de adolescentes y adultos jóvenes.

El primer caso es un adolescente de una familia antivacunas que viajó al extranmejero y durante el viaje contrajo la enfermedad. A su vuelta a España requirió ingreso pero la familia pidió el alta voluntaria para que recibiera tratamiento en el domicilio. En ese ámbito estuvo en contacto con familiares y amigos y algunos de ellos, también no vacunados, se infectaron.

Alerta de Sanidad sobre el aumento global de casos de sarampión, El sarampión no entiende de fronteras tampoco en verano, Sarampión en España: no hay que bajar la guardia porque el riesgo de contagio existe Tres de los afectados han requerido ingreso hospitalario y uno de ellos continúa ingresado, aunque por un proceso independiente no relacionado con la El primer caso es un adolescente hijo de una familia antivacunas que contrajo la infección en un viaje a otro país. Hay hermanos y amigos también afectados. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Microbiología y Enfermedades Infecciosas Pediatría Medicina Urgencias Off

'Bifidobacterium breve' regula hormonas críticas en la placenta para una gestación saludable

Archivado: octubre 8, 2025, 9:00am UTC por Raquel Serrano

Ginecología y Obstetricia raquelserrano Mié, 08/10/2025 - 11:00 Nueva forma de evaluar la salud materna

La presencia de la bacteria intestinal 'buena' Bifidobacterium breve en las embarazadas regula la producción en la placenta de hormonas que se consideran críticas para un embarazo saludable. Así lo ponen de manifiesto los datos de una investigación dirigida desde la Universidad de Cambridge, Reino Unido, que informan de la primera evidencia clara de este beneficio, al menos en modelo animal.

Es la primera vez que un análisis científico, publicado en Journal of Translational Medicine, encuentra un vínculo entre el microbioma intestinal y la placenta.

Este hallazgo abre el camino para analizar el microbioma intestinal de la madre a través del que se puedan identificar, de forma temprana, complicaciones del embarazo como diabetes gestacional, preeclampsia o aborto espontáneo. El siguiente paso es manipularlo con probióticos para mejorar las posibilidades de que el bebé nazca sano.

Los investigadores compararon las placentas de ratones sin bacterias intestinales con las de ratones con Bifidobacterium breve en el intestino durante el embarazo.

Las ratonas preñadas sin Bifidobacterium breve en el intestino tuvieron una mayor tasa de complicaciones, incluida la restricción del crecimiento fetal y el bajo nivel de azúcar en sangre fetal, y un mayor riesgo de pérdida fetal.

Esta bacteria intestinal parece desempeñar un papel crucial a la hora de estimular a la placenta a producir hormonas del embarazo que permiten que el El análisis de la microbiota intestinal y la placenta abre vías para usar probióticos y prevenir complicaciones como diabetes gestacional, preeclampsia o aborto espontáneo. Off Raquel Serrano Pediatría Cirugía Pediátrica Endocrinología Investigación Off

Guillermo Fernández Vara, impulsor de la farmacia comunitaria, la AP y la atención sanitaria en Extremadura

Archivado: octubre 7, 2025, 3:17pm UTC por Cecilio Venegas

Opinión carmentorrente Mar, 07/10/2025 - 17:17 Obituario

El fallecimiento del presidente de la Junta de Extremadura ha dejado un profundo vacío en la política regional y en el ámbito sanitario extremeño. A lo largo de su dilatada trayectoria política, especialmente durante su etapa como consejero de Sanidad y Consumo y sus doce años al frente de la presidencia autonómica, desarrolló políticas que marcaron significativamente el modelo de prestación farmacéutica, el papel de la farmacia comunitaria y la incorporación de los farmacéuticos de atención primaria en los centros de salud en la región.

Años formativos en Sanidad

Su mayor vinculación con el sector sanitario extremeño comenzó en 1999, cuando asumió la consejería de Sanidad y Consumo de la Junta de Extremadura. Antes lo había sido de Bienestar Social.

Durante estos ocho años, sentó las bases de lo que sería una relación de colaboración estrecha entre la administración sanitaria y el colectivo farmacéutico extremeño, con una herencia difícil dimanante de la publicación, en el año 1996, de una malhadada Ley de Farmacia que, al pretender pasar el modelo de autorización al de concesión administrativa, supuso una quiebra del patrón farmacéutico a nivel nacional.

Ya esta etapa impulsó la modernización de la red de oficinas de farmacia, comprendiendo el valor estratégico de estas como primer punto de acceso al sistema sanitario, especialmente en el medio rural extremeño. Su apuesta por fortalecer la farmacia comunitaria respondía a la realidad geográfica de Extremadura, con una población dispersa que requería servicios sanitarios de proximidad.

Guillermo Fernández-Vara: "Compromiso con la sanidad pública y con la profesión médica", Extremadura: Administración y COF firman el nuevo concierto de prestación farmacéutica, Cecilio Venegas: "Hemos puesto de moda la historia de la farmacia" Durante su consejería promovió el desarrollo de sistemas de información que mejoraron la coordinación entre la atención primaria y las oficinas de far Off Cecilio Venegas Política y Normativa Off

Terapias celulares ‘de Nobel’ buscan mejorar los trasplantes y tratar la autoinmunidad

Archivado: octubre 7, 2025, 2:55pm UTC por Pilar Pérez/Sonia Moreno

Inmunología soniamoreno Mar, 07/10/2025 - 16:55 Linfocitos T reguladores

El Nobel de Medicina que este año 2025 ha recaído en Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell y Shimon Sakaguchi es un reconocimiento aguardado por la comunidad científica desde hace años, pues los hallazgos de estos científicos además de ensanchar el conocimiento sobre el sistema inmunitario constituyen “un avance transversal” que invita al desarrollo de “diferentes estrategias inmunomoduladoras dirigidas a restaurar la tolerancia en enfermedades autoinmunes, reducir el rechazo de trasplantes y modular la respuesta antitumoral en cáncer”, valora Luis Álvarez-Vallina, jefe de la Unidad de Investigación Clínica en Inmunoterapia Oncológica CNIO-HMarBCN, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

“Ha sido un premio muy justo y largamente esperado. Shimon Sakaguchi llevaba décadas siendo candidato al Nobel por estos descubrimientos. Su trabajo fue revolucionario -identificó en la década de 1990 a las células T reguladoras, que actúan como “frenos” del sistema inmune, previniendo los daños por autoinmunidad-, pero sin la contribución de Brunkow y Ramsdell -quienes pocos años después demostraron que el gen FOXP3 es esencial para el desarrollo y función de estas células, y que su alteración causaba graves enfermedades autoinmunes como el IPEX (síndrome de Inmunodeficiencia, poliendocrinopatía, enteropatía, ligado al cromosoma X)- la historia habría quedado incompleta. En conjunto, en mi opinión, el comité acertó al reconocer tanto la observación biológica (Sakaguchi) como la base genética y clínica (Brunkow y Ramsdell)”, añade Pablo Lapunzina, jefe de grupo de investigación del Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm) del Hospital Universitario La Paz, de Madrid, e investigador en el CIBER de Enfermedades Raras (CiberER). “Juntos, sus hallazgos revelaron las bases celulares y genéticas que mantienen el equilibrio del sistema inmunitario y abrieron el camino a nuevas terapias para enfermedades autoinmunes, trasplantes y cáncer, transformando la inmunología moderna”.

Estudios en marcha

Algunas de esas terapias ya se están ensayando de forma pionera a nivel internacional en España. Es el caso de la investigación que tiene en marcha el grupo dirigido por José Antonio Pérez Simón, jefe del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario Virgen del Rocío, de Sevilla. Se trata de un ensayo europeo en fase 1 para determinar la dosis óptima y eventuales toxicidades, que acaba de cerrarse, con resultados prometedores. “Evaluamos la eficacia del uso de los linfocitos T reguladores (Treg) en pacientes que tras un trasplante de progenitores hematopoyéticos desarrollaban una enfermedad de injerto contra receptor. Todavía no se han publicado los resultados, pero hemos visto una tasa de respuestas sorprendentemente alta para este grupo de pacientes, sin efectos secundarios. También se puso de manifiesto que una única dosis de linfocitos T reguladores era capaz de modificar la respuesta inmunitaria no solo en el corto plazo, sino que a largo plazo, incluso un año después de su infusión todavía había pacientes que respondían; además, en paralelo a la respuesta clínica veíamos que los parámetros inmunológicos que analizábamos eran concordantes con esa respuesta”, comenta sobre el estudio Pérez Simón.

Una terapia con células tímicas evita el rechazo en trasplante cardiaco infantil, Linfocitos TREG, guardianes de élite del sistema inmune, Nueva estrategia para evitar los efectos secundarios de la inmunoterapia contra el cáncer El hematólogo también celebra el Nobel de Medicina a los científicos cuyos descubrimientos han dado pie a estas y otras terapias: “En nuestro ámbito y Los ensayos, algunos pioneros en centros españoles, que evalúan el tratamiento basado en linfocitos Treg podrían cambiar el manejo de múltiples enfermedades. Off Pilar Pérez/Sonia Moreno Hematología y Hemoterapia Investigación Off

Aprobado el uso medicinal del cannabis, restringido al ámbito hospitalario

Archivado: octubre 7, 2025, 2:53pm UTC por Pilar Pérez

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 07/10/2025 - 16:53 Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha dado luz verde al Real Decreto que regula el uso medicinal de cannabis en preparados estandarizados. Este paso llega un año después de que el Ministerio de Sanidad, encabezado por Mónica García anunciara el proyecto. "Viene a cumplir un deseo de pacientes y médicos", ha dicho la ministra, que ha añadido: "Solo en situaciones muy concretas".

El pasado mes de abril se publicó un RD en el que se incluían nuevas sustancias en el anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación. Aquí ya se daba luz verde al cannabis, y ahora se ponen sobre la mesa los detalles de su empleo terapéutico.

El documento deja claro quién y dónde se ejercerá la potestad de prescribir, elaborar y dispensar los compuestos: el centro hospitalario. La norma recoge que las fórmulas magistrales solo podrán ser prescritas por médicos especialistas y deberán elaborarse y dispensarse exclusivamente en servicios de farmacia hospitalaria bajo seguimiento clínico individualizado.

Además, los preparados estandarizados deberán estar registrados en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), garantizando su calidad, seguridad y dosificación adecuada.

Los beneficiados inicialmente serán los pacientes que padecen la espasticidad asociada a la esclerosis múltiple, ciertas formas graves de epilepsia refractaria, las náuseas y vómitos derivados de la quimioterapia y el dolor crónico refractario. Esta lista no queda cerrada; "será la evidencia científica la que se encargue de ampliarla conforme se vayan dando avances clave", ha manifestado García.

Será la Aemps al que fije, según el real decreto, ese catálogo de indicaciones. Los usos clínicos autorizados, junto con las condiciones específicas de elaboración, dosificación y prescripción, se determinarán en las monografías que publique en un plazo de tres meses la agencia en el Formulario Nacional.

Este modelo permite una actualización continua, abriendo la puerta a que en el futuro puedan incorporarse nuevas indicaciones, siempre bajo criterios rigurosos de eficacia, seguridad y necesidad médica.

Los compuestos deberán ser prescritos exclusivamente por médicos especialistas en el ámbito hospitalario. Su elaboración se realizará únicamente en servicios de farmacia hospitalaria autorizados, siguiendo las Normas de Correcta Elaboración y los criterios técnicos definidos en el Formulario Nacional.

Las fórmulas magistrales tipificadas se usarán cuando no existan medicamentos autorizados o estos no se ajusten a las necesidades del paciente. Los facultativos deben justificar el tratamiento en la historia clínica e informar al paciente sobre la evidencia clínica, beneficios y riesgos. "Abra una vigilancia terapéutica rígida", ha añadido la ministra.

Vigilancia hospitalaria

El seguimiento del tratamiento será responsabilidad compartida entre el médico prescriptor y el servicio de farmacia hospitalaria, que deberán evaluar periódicamente la eficacia clínica y la aparición de posibles efectos adversos. En casos excepcionales de vulnerabilidad, dependencia o barreras geográficas, las comunidades autónomas podrán establecer mecanismos de dispensación no presencial, asegurando el acceso equitativo a estos tratamientos.

Retos del cannabis medicinal: que los médicos de familia puedan prescribirlo y las farmacias dispensarlo, Cannabis medicinal: farmacéuticos y pacientes no entienden que se excluya a la farmacia comunitaria de la dispensación, De la planta al paciente: así se fabrican los medicamentos a base de cannabis El decreto también crea un registro público, gestionado por la Aemps, en el que deberán inscribirse todos los preparados estandarizados de cannabis qu El Gobierno ha dado luz verde al real decreto que regula prescripción y elaboración de las fórmulas que limita a médicos especialistas y a los servicios de farmacia hospitalaria. Off Pilar Pérez Política y Normativa Off

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El Gobierno destinará 26,7 millones de euros para financiar 1.783 plazas públicas de Medicina y "exige" un esfuerzo a las CCAA

Archivado: octubre 7, 2025, 2:39pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 07/10/2025 - 16:39 Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha aprobado el real decreto por el que destinará 26.745.000 euros a financiar 1.783 plazas de Grado en Medicina en universidades públicas para el curso académico 2025-2026. La aprobación de estas subvenciones directas responden al acuerdo adoptado el pasado mes de mayo en el Consejo Interterritorial.

Concretamente, este montante se desglosa en tres partidas:13,83 millones de euros para plazas de primer curso (922), 9,63 millones para las de segundo curso (642 plazas) y 3,28 millones para las de tercer curso (219 plazas). Las subvenciones se otorgarán de manera directa y se abonarán en uno o dos pagos anticipados, según decidan las universidades beneficiarias.

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha señalado durante la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros: "Este Gobierno pone su granito de arena a favor de la universidad pública, en este caso, a las facultades de Medicina, para garantizar el relevo generacional y en un futuro la falta de profesionales. Damos oxígeno a la universidad pública -ha dicho-, pero el esfuerzo no puede ser solo nuestro, ya que las competencias de la financiación de las universidades públicas es de las comunidades".

Diana Morant, ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, ha hecho hincapié en "el estancamiento que está sufriendo la universidad pública" y ha explicado que "en los últimos 24 años se han creado 26 universidades privadas y ninguna pública".

Según ha dicho, "la primera opción de los estudiantes es la universidad pública, pero no hay suficientes plazas por la infrafinanciación de las comunidades autónomas".

Morant ha apuntado, además, que, en el caso de los estudios de Ciencias de la Salud, "un tercio de los títulos se prestan en la privada y el 62% de los másteres. Batimos el récord de estudiantado pero en la universidad privada".

La ministra de Ciencia ha criticado también que en el caso de Medicina "la nota de corte para entrar en una facultad pública es de 13, cuando por debajo de esa nota también hay excelentes estudiantes. Se tiene a la universidad pública como una universidad de élite".

Competencias

Ahondado en las palabras de Mónica García, Morant ha manifestado: "Insto, exijo, a las CCAA a que financien correctamente a la universidad pública. El 50% de la financiación es del Gobierno central, a pesar de no ser nuestra competencia".

Precisamente, el Consejo de Ministros ha aprobado también el proyecto de real decreto, que modifica la norma de 2021, para la creación, reconocimiento y autorización de universidades y centros universitarios, y su acreditación.

El proyecto endurece los criterios para la apertura de un nuevo campus y plantea, entre otros asuntos, que el informe de la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y la Acreditación (Aneca) pase de perceptivo a vinculante, ya que, según ha apuntado Morant, hasta ahora, "las comunidades autónomas lo metían en un cajón y abrían una universidad" a pesar de tener un informe negativo.

El Gobierno destinará 26,7 millones de euros para financiar 1.783 plazas públicas de Medicina y "exige" un esfuerzo a las CCAA, 'Plan Veo': ayuda de hasta 100€ para las gafas y lentillas de los menores de 16 años, Fátima Matute: "Si se aprueba este Estatuto Marco será un error" "Consideramos imprescindible asegurar y exigir la calidad de las universidades y, especialmente, en aquellos proyectos privados que están surgiendo pa Las ministras de Sanidad, Mónica García, y la de Ciencia, Diana Morant, cargan contra las CCAA por la "infrafinanciación" de la universidad pública. Off C. Ruiz Profesión Off

La FDA aprueba 'Zepzelca', de PharmaMar, en combinación para cáncer de pulmón microcítico

Archivado: octubre 7, 2025, 1:31pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Mar, 07/10/2025 - 15:31 En primera línea

La agencia reguladora estadounidense FDA ha aprobado la comercialización de Zepzelca (lurbinectedina), de la biotecnológica española PharmaMar, en combinación con Tecentriq (atezolizumab) -de Genentech (Roche)- como tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio avanzado, cuya enfermedad no ha progresado tras el tratamiento de inducción de primera línea con atezolizumab, carboplatino y etopósido. Con ello, la combinación se convierte en la primera terapia combinada para el tratamiento en primera línea de mantenimiento para CPCP en estadio avanzado, un cáncer agresivo y de rápido crecimiento con limitadas opciones terapéuticas.

Zepzelca, también conocido como PM1183, es un análogo del compuesto de origen marino ET-736, aislado de la ascidia Ecteinascidia turbinata, donde un átomo de hidrógeno ha sido reemplazado por un grupo de metoxi. Es un inhibidor selectivo de los programas de transcripción oncogénica de los que muchos tumores son particularmente dependientes. Junto con su efecto sobre las células cancerosas, lurbinectedina inhibe la transcripción oncogénica en macrófagos asociados al tumor, disminuyendo la producción de citoquinas que son esenciales para el crecimiento del tumor. La adicción a la transcripción es un objetivo reconocido en esas enfermedades, muchas de las cuales carecen de otros objetivos procesables.

El fármaco para cáncer de pulmón con ADN español que se extiende por todo el mundo, Un nuevo tratamiento de mantenimiento mejora la supervivencia en pulmón microcítico, Los brotes verdes de la I+D farmacéutica en España La aprobación de la FDA está basada en los resultados del ensayo de fase 3 IMforte que demostró que la combinación de lurbinectedina con atezolizumab Es un análogo del compuesto marino ET-736, aislado de la ascidia 'Ecteinascidia turbinata'. Se trata de un inhibidor selectivo de los programas de transcripción oncogénica. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Biospain 2025 pone el foco en la autonomía estratégica española y europea

Archivado: octubre 7, 2025, 12:59pm UTC por Carmen Fernández

Empresas carmenfernandez Mar, 07/10/2025 - 14:59 Biotecnología

La contribución a la autonomía estratégica española y europea en economía, salud, alimentación sostenible y transición industrial verde, una necesidad evidenciada durante la pandemia de covid-19 y con la situación geopolítica actual, es uno de los asuntos que van a centrar el debate en la 12ª edición del Encuentro Internacional de Biotecnología Biospain 2025, organizado por la Asociación Española de Bioempresas (AseBio) y la entidad pública BioRegión de Cataluña (Biocat), que ha empezado hoy en Barcelona.

Ion Arocena, director general de AseBio, y Robert Fabregat, director general de Fabregat, en la presentación del contenido del Biospain 2025. Foto: DM.

La feria ha sido inaugurada esta mañana por la presidenta de AseBio, Rocío Arroyo; el secretario de Estado de Ciencia, Innovación y Universidades, Juan Cruz Cigudosa; el director general de Recerce i Innovació del Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, Antoni Plasència i Taradach, y el teniente de alcaldía de Economía, Vivienda, Hacienda y Turismo del Ajuntamiento de Barcelona, Jordi Valls Riera. En la última edición celebrada en 2023, también en la capital catalana, se dieron cita más de 2.200 asistentes de cerca 1.000 compañías y entidades procedentes de 34 países. Como una de las principales novedades de este año, Biospain abandona su formato bienal para celebrarse con carácter anual. La sede de Biospain 2026 se anunciará el 9 de octubre.

La pandemia impulsa la captación de fondos para la biotecnología española, Europa compra la vacuna de Hipra contra la Covid-19 adaptada a la variante LP.8.1, Pedro Sánchez: "La vacuna de Hipra es un ejemplo extraordinario de la colaboración público-privada" Arroyo ha manifestado “Biospain 2025 abre una nueva etapa para el sector, consolidándose como el gran punto de encuentro de la biotecnología española La biotecnológica Hipra es un ejemplo de contribución empresarial a la suficiencia estratégica frente a crisis sanitarias y de defensa.

Off Carmen Fernández Industria Farmacéutica Empresas Off

C. Valenciana: El Fomap no descarta "movilizaciones" si no se implantan a corto plazo las 35 horas

Archivado: octubre 7, 2025, 11:45am UTC por Enrique Mezquita

Profesión rocio.rodriguez Mar, 07/10/2025 - 13:45 Condiciones laborales

La puesta en marcha de la jornada laboral de 35 horas semanales en la sanidad valenciana es un reto que ha ocupado tanto al último gobierno del Botánico (PSOE, Compromís y Podemos) como al actual, en manos del PP. Tras la aprobación de la misma en la anterior legislatura, centrada en reducción de jornadas laborales, el nuevo Ejecutivo deshizo el acuerdo y apostó por una redefinición de la misma basándose en la jornada de lunes a viernes. Pero aunque era una propuesta de legislatura y se anunció en un primer momento que estaría vigente para 2025, la realidad es que los avances o negociaciones solo dejan incógnitas y la "intranquilidad y rechazo" ante el incumplimiento de ese compromiso, según señalan desde el Foro de Médicos de Atención Primaria de la Comunidad Valenciana (Fomap-CV).

En este escenario, el foro "no descarta ningún tipo de movilización", aunque espera que el departamento que dirige Marciano Gómez "cumpla con su compromiso y anuncie la medida como mucho para enero de 2026", señala María José Ramos Maestre, vocal de Medicina Primaria del COMA -institución que ostenta la portavocía de Fomap-CV-. No obstante, lamenta: "Ya vamos con retraso". Este periódico ha contactado con Sanidad para conocer su valoración de esta reivindicación de las 35 horas, pero al cierre de la noticia no se ha obtenido respuesta.

El foro está compuesto por el Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM), el Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana (CESM-CV), el Colegio de Médicos de Alicante (COMA), la Sociedad Valenciana de Medicina de Familia y Comunitaria (SoVaMFiC), la Asociación de Pediatría Extrahospitalaria de la Provincia de Alicante (Apepa), la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (Sepeap), la Asociación Valenciana de Pediatría de Atención Primaria (AvalPap), la Sociedad Valenciana de Pediatría (SVP) y el Colegio de Médicos de Castellón (Comcas).

Las 35 horas, en el aire

Para Fomap-CV, las 35 horas constituyen "un derecho laboral adquirido por los profesionales sanitarios en la mayoría de CCAA y su incumplimiento genera inequidad, desmotivación y sobrecarga". Además, se trata de "una medida viable, beneficiosa y consolidada en otras comunidades" y un "requisito imprescindible para asegurar la calidad asistencial, la seguridad del paciente y la sostenibilidad del sistema sanitario". En este contexto, su retraso en la Comunidad Valenciana "erosiona la confianza, fomenta la fuga de profesionales y crea desventajas competitivas frente a otras autonomías".

Comunidad Valenciana: Sanidad propone una AP de sábados "no ordinarios" y los sindicatos critican que no se avance en las "35 horas", Comunidad Valenciana: la aplicación de la jornada de 35 horas, aún una incógnita, Valencia: Aprobadas las 35 horas y la aplicación “definitiva” el 1 de enero de 2025 ¿Y cuál es el estado actual? A día de hoy, denuncia el foro, "no solo no se ha avanzado en su implantación, sino que tampoco se han dado explicaciones El Foro de Médicos de AP considera que este compromiso, reivindicación histórica de los profesionales de la sanidad pública, se debe poner en marcha como tarde en enero de 2026. Off Enrique Mezquita Off

La facultad de Medicina de la Universidad de Extremadura llevará el nombre de Guillermo Fernández Vara

Archivado: octubre 7, 2025, 11:00am UTC por EFE

Grado saradomingo Mar, 07/10/2025 - 13:00 Reconocimiento

La nueva facultad de Medicina de la Universidad de Extremadura (UEx) llevará el nombre del expresidente extremeño Guillermo Fernández Vara, fallecido este domingo a los 66 años.

Así lo ha propuesto la presidenta de Extremadura, María Guardiola, al rector de la Universidad, Pedro Fernández, según ha dado a conocer este martes la portavoz de la Junta y consejera de Hacienda, Elena Manzano, en rueda de prensa posterior a la reunión semanal del Consejo de Gobierno.

Guillermo Fernández-Vara: "Compromiso con la sanidad pública y con la profesión médica", El gancho de las CCAA para atraer a los nuevos médicos: mejores sueldos, agendas asumibles y formación, Las 1.001 amenazas de salud pública De esta forma, se han iniciado las conversaciones para que, a partir de ahora, empiece la tramitación administrativa con el objetivo de nombrar esta f La presidenta de Extremadura, María Guardiola, ha propuesto al rector de la Universidad, Pedro Fernández, el cambio de nombre en reconocimiento al expresidente extremeño. Off EFE Off

Un año y nueve meses de prisión por consultar la historia clínica de su exmarido

Archivado: octubre 7, 2025, 10:20am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 07/10/2025 - 12:20 Proceso judicial

El juicio en la Sección Primera de la Audiencia Provincial de Cantabria estaba fijado para primera hora de la mañana de este martes, 7 de octubre, y las partes enfrentadas, una sanitaria y su exmarido, han llegado a un acuerdo, que ha ratificado el tribunal.

Puede que el caso, a usted, lector de este medio, le produzca un cierto déjà vu, y con toda la razón. Una vez más una sanitaria, una auxiliar de enfermería del Servicio Cántabro de Salud (SCS), ha sido condenada en vía penal por consultar los datos sanitarios de un paciente, (que no era su paciente), sin la autorización para hacerlo. Para más inri, el afectado era su exmarido y la condenada utilizó la información obtenida en otro juicio...

Así que pocas horas después de firmarse el acuerdo, la Audiencia Provincial de Cantabria ha dado más detalles. La sanitaria ha sido condenada a un año y nueve meses de prisión por los delitos de descubrimiento y revelación de secretos.

La mujer había consignado 6.000 euros para afrontar las posibles responsabilidades en las que hubiera incurrido, por lo que la Fiscalía ha considerado que concurre la circunstancia atenuante muy cualificada de reparación del daño.

Reconocimiento de los hechos

Además, la auxiliar de enfermería ha reconocido los hechos y ha admitido ser autora de un delito de descubrimiento y revelación de secretos, merecedor de la citada pena de prisión, de una multa de 1.680 euros y de la inhabilitación absoluta durante cinco años y nueve meses, lo que conlleva no poder acceder a la función pública durante ese tiempo.

Según los hechos probados que se van a llevar a sentencia, la acusada, "siendo consciente del compromiso de confidencialidad contraído, accedió con sus claves informáticas personales al historial clínico" de quien había sido su marido.

Seis años y medio de prisión por acceso indebido a la historia clínica de una ex amiga y de su hijo, Seis años de inhabilitación y dos de cárcel por tres visitas a la historia clínica de su colega, Trastorno de personalidad como atenuante en una condena por acceso indebido a datos de terceros desde un centro de salud Añade que actuó "sin su consentimiento ni conocimiento, y sin que mediara relación asistencial que pudiera justificar tal acceso".Dieciséis accesosLo Además, la sanitaria condenada deberá abonar una multa de 1.680 euros y afrontar una pena de cinco años y nueve meses de inhabilitación absoluta. Off Soledad Valle Política y Normativa Off

La FDA aprueba remibrutinib, de Novartis, para la urticaria crónica espontánea

Archivado: octubre 7, 2025, 9:11am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Mar, 07/10/2025 - 11:11 Inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton

La multinacional suiza Novartis ha recibido la aprobación de la FDA estadounidense para remibrutinib como tratamiento oral para pacientes adultos con urticaria crónica espontánea (UCE) que permanecen sintomáticos a pesar del tratamiento con antihistamínicos H1. El medicamento se convierte así en el primer inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton (BTKi) aprobado por la agencia reguladora norteamericana para la citada enfermedad.

El tratamiento, que se administra en forma de comprimido dos veces al día y no requiere inyecciones ni monitorización analítica, ayuda a inhibir la liberación de histamina y mediadores proinflamatorios al actuar sobre la BTK, lo que ofrece un enfoque a único para el tratamiento de la UCE, según fuentes de la compañía. Descubierto y desarrollado por Novartis para dirigirse a la vía de la BTK como mediador de la inflamación, el compuesto se está investigando en estudios clínicos en curso para diversas enfermedades inmunomediadas, entre ellas la urticaria crónica inducible (CIndU), la hidradenitis supurativa y la alergia alimentaria.

La urticaria por frío, una de las más persistentes a lo largo de la vida, Tres años para un diagnóstico de urticaria crónica, Más atención en el mostrador ante posibles casos de urticaria crónica "Remibrutinib representa una nueva forma de tratar la UCE. Al bloquear la actividad de la BTK, interrumpe una vía clave de la respuesta inmunitaria en El compuesto ayuda a inhibir la liberación de histamina y mediadores proinflamatorios al actuar sobre la BTK, ofreciendo un enfoque único para el tratamiento de la enfermedad. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Dermatología Off

El sector de tecnologías sanitarias requiere un marco normativo propio y estable

Archivado: octubre 6, 2025, 3:28pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Lun, 06/10/2025 - 17:28 Jornada de Fenin en el Senado

El sector de las tecnologías sanitarias necesita un marco normativo propio, estable y predecible, que permita aprovechar todo el potencial que ofrecen sus innovaciones para el progreso del país y la mejor salud y calidad de vida de la población. Un marco normativo sólido y diferenciado con el que, a su vez, garantizar la viabilidad y competitividad de esta industria. Así se ha puesto de manifiesto en la jornada Los retos regulatorios de la Tecnología Sanitaria, celebrada hoy en el Senado por la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria, Fenin. En esta jornada, senadores, representantes de administraciones públicas y servicios de salud, junto a miembros de la industria, han analizado cómo asegurar el acceso a la innovación tecnológica a través, entre otros factores, de un marco normativo sólido y una compra pública eficiente de tecnología sanitaria.

En este encuentro ha participado el portavoz en la Comisión de Sanidad del Senado del PP, Enrique Ruiz Escudero. El senador popular ha destacado que "la industria de Tecnología Sanitaria no es solo un sector estratégico y esencial para la mejor salud de la población, sino también para el avance y el progreso del país. La velocidad con la que este sector desarrolla innovación y beneficios para el sistema sanitario suele ir por delante del ritmo de las administraciones. La Administración, igual que es garantista en los procesos legislativos, también puede acelerar estos procesos para que vayan parejos al avance y la realidad del sector. Por ejemplo, respecto a la apuesta por la Autonomía Estratégica Abierta, que tiene que ser una prioridad en esta industria".

Pablo Crespo (Fenin): "Estamos esperando a ver cómo se ejecutarán las ayudas anunciadas por el Gobierno", Fenin pide que las tecnologías sanitarias queden exentas de cualquier arancel, La tecnología sanitaria aporta más de 11.600 millones a la economía española Por su parte, Pablo Crespo, secretario general de Fenin, ha destacado que "nuestro sector se enfrenta a diversos desafíos, de los cuales el marco regu Industria, representantes de administraciones y servicios de salud abordan cómo asegurar el acceso a la innovación tecnológica con factores como un marco normativo sólido. Off Redacción Off

La CNMC prohíbe a Curium adquirir el Instituto de Radiofarmacia de Barcelona

Archivado: octubre 6, 2025, 2:56pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Lun, 06/10/2025 - 16:56 Recibió la notificación de la compra el 17 de octubre de 2024

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha prohibido que Curium Pharma Holding Spain (Curium) adquiera el control exclusivo del Instituto de Radiofarmacia Aplicada de Barcelona (IRAB).

Curium es un operador con gran capacidad productiva, según explica la CNMC. Cuenta con dos ciclotrones propios y explota comercialmente cinco ciclotrones públicos repartidos por España. Por su parte, IRAB es un operador propietario de un único ciclotrón en Barcelona.

Riesgos para la competencia

La CNMC recibió la notificación de la compra el 17 de octubre de 2024. Durante el análisis en primera fase, que ha contado con la colaboración de la Autoridad Catalana de la Competencia (ACCO), detectó riesgos para la competencia e inició una segunda fase del análisis, que finaliza ahora con la prohibición.

Ahora sostiene que la compra amenaza la competencia en los mercados de suministro de radiofármacos PSMA (empleados en detectar el cáncer de próstata), y en el de prestación de servicios de fabricación por contrato a terceros (CMO) en el noreste de España.

Añade que los compromisos que ha presentado Curium no son suficientes ni eficaces para resolver los problemas detectados ni existen condiciones viables que los solucionen.

Una nueva terapia con radiofármaco es útil en cáncer de piel no melanoma, El Consejo firma un convenio con los especialistas en Radiofarmacia, Los cambios normativos que vienen en la gestión de los radiofármacos La CNMC señala que la prohibición no es definitiva y se comunicará al ministro de Economía, Comercio y Empresa, quien decidirá si procede su elevación Sostiene que la compra amenaza la competencia en los mercados de suministro de radiofármacos PSMA y en el de prestación de servicios de fabricación por contrato a terceros. Off Redacción Medicina Nuclear Empresas Empresas Off

Guillermo Fernández-Vara: "Compromiso con la sanidad pública y con la profesión médica"

Archivado: octubre 6, 2025, 2:21pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 06/10/2025 - 16:21 In memoriam

Las juntas directivas de los colegios de médicos de Badajoz, presidida por Pedro Hidalgo, y de Cáceres, encabezada por Evelio Robles, han lamentado la pérdida de Guillermo Fernández Vara, fallecido este fin de semana, al que han recordado por su "firme compromiso con la sanidad pública y con la profesión médica" y también por "su talante dialogante".

Fernández Vara, colegiado en Badajoz, fue distinguido con la Medalla de Oro de la corporación en 2010, máxima distinción colegial, "en reconocimiento a su trayectoria y contribución a la mejora de sistema sanitario extremeño". Hay que recordar que como consejero de Sanidad de Extremadura fue el encargado de negociar y asumir la transferencia sanitaria en 2001 tras la desaparición del extinto Insalud.

Desde el colegio pacense recuerdan que fue "médico de vocación, servidor público por convicción y extremeño de corazón. Deja una huella imborrable en la historia médica, social y política de Extremadura".

La junta del Colegio de Cáceres destaca, además, "su disposición al diálogo, su respeto hacia los profesionales de la medicina y su sensibilidad hacia las necesidades de los pacientes y de la sociedad extremeña en su conjunto".

Nacido en Olivenza (Badajoz) el 6 de octubre de 1958, Guillermo Fernández Vara se licenció en Medicina y Cirugía por la Universidad de Córdoba en 1983 e ingresó en el Cuerpo Nacional de Médicos Forenses en 1986.

También tuvo una labor docente como profesor asociado en Medicina Legal y Forense de la Facultad de Medicina de la Universidad de Extremadura. En 1995 ocupó el cargo de director general de Salud Pública y Consumo y después como consejero de Bienestar Social (1996). En 1999, fue nombrado consejero de Sanidad de la autonomía por el presidente de la Junta, Juan Carlos Rodríguez Ibarra, al que años más tarde sustituiría en ese puesto durante dos mandatos consecutivos. Desde hace dos años, era senador por Extremadura y vicepresidente segundo de la Cámara Alta.

También desde la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) han destacado que "dedicó gran parte de su vida al fortalecimiento y a la defensa de la atención primaria como piedra angular de la salud comunitaria". Y añaden: "Su vocación de servicio, su cercanía y su visión humanista de la medicina dejan una importante huella entre quienes valoramos la salud como derecho fundamental".

La consejera de Sanidad, Sara García Espada ha dado su adiós a su predecesor en el cargo al que se ha dirigido en su cuenta de X como "presidente y compañero".

También la presidenta de la autonomía, María Guardiola, que ha declarado tres días de luto oficial por el fallecimiento de Fernández Vara, ha dicho de él: "Figura clave de la política regional que, por encima de cualquier diferencia, siempre me ofreció un trato cercano y sincero".

Los colegios de médicos de Badajoz y Cáceres lamentan el fallecimiento del exconsejero de Sanidad y destacan su talante dialogante y su vocación de servicio. Off Redacción Profesión Enfermería Correo Farmacéutico Off

La imparable venta de GLP-1 en farmacias: en agosto, un 142% más que un año antes

Archivado: octubre 6, 2025, 2:12pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Lun, 06/10/2025 - 16:12 Evolución

La venta de medicamentos GLP-1 (Mounjaro, Ozempic y Wegoby) está imparable y ha ido in crescendo desde septiembre de 2024, salvo un ligero descenso en agosto de 2025. Aun así, este mes la cifra ha sido de 83.798.544 (un 142,31% más que hace un año), ligeramente inferior al dato de julio, con ventas por valor de 98.362.285 (un 160,48% más que un año antes). Así lo constatan los datos facilitados por la consultora Iqvia a este medio, basados en Precio de vanta al Público (PVP).

Evolución de las ventas de GLP-1 desde septiembre de 2024 hasta agosto de 2025, en comparación con el año anterior. Fuente: IQVIA. Ilustración: DINA SÁNCHEZ.

Los datos arrancan con una cifra muy inferior en septiembre de 2024, cuando las farmacias dispensaron unidades por valor de 39.887.435 euros (un 93,85% más que el mismo mes del año anterior). En toda esta evolución el mes que ha registrado un alza mayor ha sido marzo de 2025, un 281,12% más que en marzo de 2024.

"Las principales oscilaciones durante el periodo de verano se deben a las dinámicas de dispensación hospitalaria" (Joan Pereda)

¿A qué se deben estos cambios en la evolución de las ventas? Joan Pereda, senior Director Business Marketing de Iqvia, que lidera, entre otras áreas, la de Oncología y Pacientes, explica que "las principales oscilaciones durante el periodo de verano se deben a las dinámicas de dispensación hospitalaria; ya sea por organización de las vacaciones del paciente, como del propio personal del centro, donde se concentra un mayor volumen de dispensaciones en julio, sucedido por una bajada en agosto. Además, puede haber algún factor adicional propio a oscilaciones de áreas concretas -como, por ejemplo, patologías respiratorias o dermatológicas-, que presentan cierta estacionalidad por factores climáticos".

De cara al futuro, explica que el crecimiento de tratamientos en Oncología y Obesidad no solo se dará en EEUU, sino también en Europa, aunque subraya que habrá diferencias regionales. "Por ejemplo, la tasa de obesidad adulta proyectada para 2035 es del 55% en EEUU, 37% en España y 18% en China, lo que influirá en el ritmo de adopción de nuevas terapias. Además, factores como el acceso y la financiación aún están en evolución en Europa", puntualiza.

Semaglutida y tirzepatida para obesidad: ¿cuál prescribir si hay comorbilidades?, Análogos de GLP-1: un estudio recapitula sus efectos sobre la salud, Los riesgos de dejar el GLP-1 y por qué la obesidad requiere tratamiento crónico Según un informe de Iqvia, The Global Use of Medicines Outlook Through 2029, la oncología y la obesidad liderarán el crecimiento hasta 2029, mientras La consultora Iqvia ha proporcionado datos mensuales sobre la dispensación entre septiembre de 2024 y agosto de 2025. El mayor aumento fue en marzo, con un 269,92% más. Off Carmen Torrente Villacampa Endocrinología Off

Renovaciones, dimisión e incompatibilidad en la Comisión de Deontología de la OMC

Archivado: octubre 6, 2025, 1:53pm UTC por S.Valle

Profesión soledadvalle Lun, 06/10/2025 - 15:53 Elecciones

La Comisión Central de Deontología de la Organización Médica Colegial (OMC) abre el plazo para la renovación de ocho de sus doce miembros, si bien, al menos, cinco de los nombres que cumplen mandato han manifestado su deseo de permanecer en este órgano de la OMC por, al menos, otros cuatro años más.

"No hay límite de permanencia en esta Comisión", según explica José María Domínguez Roldán, presidente de la Comisión y uno de los que concurren a su renovación.

En todo caso, desde este lunes, 6 de octubre, hasta el próximo 7 de noviembre, a las 14:00, está abierto el plazo para que colegios de médicos, consejos autonómicos y el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) propongan candidatos.

Los ocho miembros a integrarse en la Comisión de Ética y Deontología Médica, para un periodo de cuatro años a partir de su toma de posesión, serán elegidos por la Asamblea General de la OMC mediante votación, entre los aspirantes que hayan presentado su candidatura.

Además del actual presidente de la Comisión, José María Domínguez Roldán, aspiran a permanecer cuatro años más, Luis Ciprés Casasnovas, Ángel Pérez Arias, Sandra Ferrer Gelabert y Juan José Rodríguez Sendín, según ha podido saber este diario. Alberto Fidalgo Francisco también cumple cuatro años como vocal de la Comisión.

Una dimisión y una incompatibilidad

Quienes no van a continuar por motivos muy distintos son Rafael del Río Villegas y Felicidad Rodríguez Sánchez. Del Río Villegas, que también ocupa el puesto de presidente de la Comisión de Deontología del Colegio de Médicos de Madrid (Icomem), dimitió de este cargo semanas antes de que tocara su renovación, "por la situación que reina en el colegio madrileño", según han expresados a este diario fuentes cercanas al afectado.

Felicidad Rodríguez, nueva presidenta del Colegio de Médicos de Cádiz, Veinte novedades deontológicas que todos los médicos deben conocer , Estos son los cinco miembros elegidos para la renovación de la Comisión Central de Deontología Mientras que Felicidad Rodríguez Sánchez se aparta de la Comisión, porque ha sido elegida como presidenta del Colegio de Médicos de Cádiz, una respons Desde este lunes, 6 de octubre, y hasta el próximo 7 de noviembre está abierto el proceso para presentar candidaturas a ocho vocalías de la Comisión de Deontología. Off S.Valle Off

El Espacio Europeo de Datos de Salud en construcción, ¿dónde estamos?

Archivado: octubre 6, 2025, 10:32am UTC por Guillermo Lazcoz Moratinos, investigador contratado doctor en el proyecto IMPaCT-Genómica, CIBERER – CEDEM/UAM

Opinión soledadvalle Lun, 06/10/2025 - 12:32 Tribuna

El pasado mes de marzo entró en vigor el Reglamento (UE) 2025/327 relativo al Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS). No obstante, esta ambiciosa norma europea sigue siendo generalmente desconocida tanto por profesionales de la salud como por pacientes. Para remediarlo, hagamos una breve recapitulación de los últimos acontecimientos en la construcción del EEDS.

Tal y como advertimos en una tribuna anterior, este Reglamento cuenta con varias fases de implementación; tardaremos unos cuantos años (2029) en ver iniciado el intercambio de datos y prácticamente una década (2034) en ver todos sus frutos. No obstante, para marzo de 2027 deberíamos tener preparada toda la estructura de gobernanza y coordinación europea.

¿Qué es el EEDS?

Este Reglamento Europeo tiene por objetivo que se compartan los datos de salud a nivel europeo con dos usos claramente diferenciados, por eso es más sencillo imaginarlo como dos espacios, más que uno.

Por un lado, el uso primario tiene por objetivo facilitar el intercambio de datos para mejorar la asistencia sanitaria en la UE. Amplía los derechos de los pacientes para acceder, controlar y compartir sus datos de salud, independientemente del lugar europeo en el que se encuentren, y establece las obligaciones necesarias para poder realizar esta conexión de forma armonizada e interoperable.

Por otro lado, el uso secundario se centra en la compartición de datos con fines de investigación científica, de salud pública, de creación de políticas públicas o de docencia, entre otros. Donde todo operador sanitario público o privado (tenedores de datos), está obligado a poner los datos de salud que alberga a disposición del resto (usuarios). Siempre bajo estrictas medidas de seguridad, durante un tiempo determinado y bajo la supervisión de autoridades públicas (organismos de acceso).

¿Estamos trabajando?

Sí, España está en ello. A nivel estatal, el Ministerio de Sanidad ha presentado el Anteproyecto de ley de Salud Digital por el que se adapta el ordenamiento nacional al Reglamento (UE) 2025/327 y se regula la historia clínica digital interoperable nacional y el uso de tecnologías digitales en la asistencia sanitaria.

Espacio Europeo de Datos Sanitarios: preparados, listos, ¿ya?, El Espacio Europeo de Datos Sanitarios ya está aquí, ¿cómo queda el uso secundario? , La Ley de Salud Digital de Cantabria es "una ruptura con el pasado" Se trata de una ley que pretende abordar aspectos que van incluso más allá del desarrollo del EEDS, por ejemplo, el uso de tecnologías digitales como Aunque la norma verá seguramente distintas versiones hasta su aprobación final, dibuja ya las líneas de actuación necesarias para establecer la gobern Off Guillermo Lazcoz Moratinos, investigador contratado doctor en el proyecto IMPaCT-Genómica, CIBERER – CEDEM/UAM Off

Italfarmaco lanza 'Ketyalix', la primera y única quetiapina líquida en España

Archivado: octubre 6, 2025, 9:49am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Lun, 06/10/2025 - 11:49 Antipsicótico

Italfarmaco anuncia el lanzamiento en España de Ketyalix, la primera y única quetiapina en suspensión oral disponible en el mercado.

La multinacional informa que su formulación patentada permite una dosificación más precisa, favorece la adherencia al tratamiento y ofrece una absorción más rápida.

La quetiapina, un antipsicótico atípico de acción multirreceptor, ha demostrado eficacia en diferentes perfiles de pacientes y presenta un bajo riesgo de efectos extrapiramidales, lo que respalda su uso extendido: cerca de 300.000 personas son tratadas cada año con este principio activo en España.

Llegan antipsicóticos de acción global y frente a los síntomas negativos de la esquizofrenia, Reducir los psicofármacos en el mayor le hace estar más activo, Psicofármacos: menos estudios en las mujeres pese al alto consumo Uno de los principales retos en salud mental es conseguir que los pacientes mantengan la medicación de forma constante. En este sentido, Juan Vicente La nueva formulación permite una absorción más rápida y una dosificación más precisa. Unos 300.000 pacientes españoles son tratados con este antipsicótico al año. Off Redacción Empresas Empresas Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

Nobel de Medicina para Brunkow, Ramsdell y Sakaguchi, por sus hallazgos en la regulación del sistema inmunitario

Archivado: octubre 6, 2025, 9:47am UTC por Sonia Moreno/Raquel Serrano

Investigación soniamoreno Lun, 06/10/2025 - 11:47 Premio Nobel de Medicina o Fisiología de 2025

El comité Nobel del Instituto Karolinska de Estocolmo ha distinguido con el Premio Nobel de Medicina y Fisiología de 2025 a Mary E. Brunkow; Fred Ramsdell y Shimon Sakaguchi “por sus descubrimientos en la tolerancia inmunitaria periférica”.

Los académicos han destacado estos científicos identificaron a los guardianes de seguridad del sistema inmunitario, las células T reguladoras, sentando así las bases de un nuevo campo de investigación.

Sus descubrimientos también han impulsado el desarrollo de posibles tratamientos médicos que actualmente se evalúan en ensayos clínicos. Se espera poder tratar o curar enfermedades autoinmunes, ofrecer tratamientos más eficaces contra el cáncer y prevenir complicaciones graves tras los trasplantes de células madre.

Brunkow, de 64 años, es doctora por la Universidad de Princeton en Biología Molecular; es directors sénior de programas en el Instituto de Biología de Sistemas de Seattle.

Ramsdell, nacido en 1960 en Elmhurst (Illinois, EEUU), es inmunólogo doctorado por la Universidad de California y es asesor científico de la biotecnológica Sonoma Biotherapeutics con sede San Francisco.

El inmunólogo Sakaguchi, de 74 años, formado en la Universidad de Kioto, en Japón. Es profesor en el Centro de Investigación en Inmunología de la Universidad de Osaka (Japón).

Un sistema en equilibrio

El sistema inmunitario del cuerpo debe permanecer en un equilibrio que permita atacar a los patógenos o defendernos de las agresiones externas pero sin generar daños colaterales en los propios órganos. Los invasores de nuestro organismo tienen apariencias que cambian constantemente, muchos incluso han desarrollado similitudes con las células humanas como forma de camuflaje. Entonces, ¿cómo determina el sistema inmunitario qué debe atacar y qué debe defender?

Los hallazgos de los galardonados con el Nobel profundizan en esos mecanismos de regulación de la tolerancia inmunitaria periférica, al identificar a las células T reguladoras, las guardianas del sistema inmunitario, que impiden que las células inmunitarias ataquen nuestro propio cuerpo.

"Sus descubrimientos han sido decisivos para comprender cómo funciona el sistema inmunitario y por qué no todos desarrollamos enfermedades autoinmunes graves", afirma Olle Kämpe, presidente del Comité Nobel.

Nobel de Medicina para Victor Ambros y Gary Ruvkun, por el hallazgo del microARN, Katalin Karikó y Drew Weissman; premios Nobel de Medicina 2023 por contribuir al desarrollo de la vacuna ARNm para covid-19 , Premio Nobel de Medicina para Svante Pääbo por sus hallazgos sobre la evolución humana Shimon Sakaguchi nadaba contracorriente en 1995, cuando realizó el primer descubrimiento clave. En aquel entonces, muchos investigadores estaban conve El jurado sueco ha reconocido los hallazgos de estos científicos en la tolerancia inmunitaria periférica; descubrieron cómo se mantiene bajo control el sistema inmunológico. Off Sonia Moreno/Raquel Serrano Inmunología Oncología Trasplantes Off

Madrid abrirá cinco nuevos centros de salud a finales de este año y principios de 2026

Archivado: octubre 6, 2025, 8:03am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 06/10/2025 - 10:03 El 30% de los comprometidos en la legislatura

Apertura de 34 nuevos centros de salud. Ese fue uno de los compromisos adquiridos por el Gobierno de la Comunidad de Madrid para esta legislatura.

En un desayuno informativo, la consejera de Sanidad de la región, Fátima Matute, ha dado cuenta de cómo va ese compromiso. Según ha detallado, entre finales de este año y principios de 2026 abrirán sus puertas cinco nuevos centros de salud. Concretamente se trata de los dispositivos de Montecarmelo y Butarque, en la capital a los que se suma la reforma completa del centro Cáceres. Además, se abrirán Móstoles Pau 4, y Parla Residencial Este.

A ellos hay que añadir los cinco ya finalizados y operativos desde 2023: Las Tablas (Madrid), Navalcarnero II, Parque Oeste (Alcorcón), Sevilla La Nueva, y la ampliación de Collado Villalba Pueblo.

Mientras tanto, según ha informado la consejería, continúan los trabajos en 24 recursos de atención primaria, nueve de ellos ubicados en la capital: Abrantes, Ensanche de Vallecas II, Fuencarral, Montecarmelo, Prosperidad, Puerta del Ángel, Quinta de los Molinos, Valdebebas y Valderribas.

A estos hay que sumar otros 11, que son los de El Molar; Fuenlabrada (Barrio Hospital); Guadarrama; Leganés (Campo de Tiro); Pinto (La Tenería); Pozuelo de Alarcón (Cerro de los Gamos); San Sebastián de los Reyes (Dehesa Vieja); Soto del Henares (Torrejón de Ardoz); Tielmes; Valdemoro (Valdemoro 3) y Villaviciosa de Odón.

La comunidad, además, tiene previsto iniciar las obras, aún sin fecha, en cinco centros más: San Isidro-Quince de Mayo, Alameda-Prado 30 y Palma Norte-Universidad, ambos en Madrid; Ensanche Sur, en Alcorcón, y Barrio de La Luna, en Rivas Vaciamadrid.

Con el recuento de los ya finalizados y los previstos para su puesta en marcha en breve, la consejería habrá cumplido, según la consejera, "el 30% de los centros comprometidos para esta legislatura".

¿Y con qué profesionales contarán esos centros? La pregunta del millón. La consejera ha señalado que la idea es con los nuevos MIR que acaban su formación en la región. Hasta ahora, según ha explicado, "184 se quedaron el año pasado" en la comunidad y, "la idea, es que se sigan quedando más".

Matute ha aludido a la falta de profesionales y a lo lento en la homologación de extracomunitarios, que depende del Ministerio de Sanidad y que ella ha cifrado en unos 25.000, "pero -ha añadido-, la Asociación de Extracomunitarios cifra en 50.000".

Matute ha añadido también que "el Ministerio de Sanidad debería estar formando 1.100 médicos de Familia más al año para revertir la escasez en atención primaria, y no se está haciendo. En Madrid, en los próximos años, se jubilarán unos 6.000 médicos y más de 5.000 enfermeras: un 23% y un 25% de la plantilla. El problema no es solo reponer lo que se jubila, sino aumentar las plantillas".

¿Quién ensancha y quién estrecha la sanidad?

Pero la tardanza en la homologación de profesionales y también la escasez de médicos de Familia no han sido las únicas críticas dirigidas al ministerio. La consejera ha criticado duramente la financiación que recibe la comunidad y los recortes presupuestarios que desde 2023, último año de Presupuestos Generales del Estado, ha sufrido lo destinado a las partidas de Sanidad.

"Estamos con unos presupuestos prorrogados. En 2023, transfirieron a Madrid 3.225 millones para Sanidad, pero en 2024 bajaron a 1.722 millones. En la Comunidad de Madrid, destinamos 10.460 millones de euros en los últimos presupuestos", ha detallado la consejera. Y, a continuación, ha añadido: "Me hace mucha gracia cuando hablan de ensanchar la Sanidad [uno de los lemas de Mónica García]. Con estos números, ¿quién ensancha y quién estrecha?".

Fátima Matute: "Si se aprueba este Estatuto Marco será un error", Madrid iniciará este año la construcción de 16 nuevos centros de salud en nueve municipios, Madrid cifra en un 93% el cumplimiento o el inicio de los proyectos del programa de sanidad para la legislatura Matute ha hecho referencia también al Fondo de Garantía de Compensación y ha criticado que "desde 2013 no se ha actualizado ese sistema de compensació Los nuevos centros son Montecarmelo y Butarque, en la capital; Móstoles Pau 4, y Parla Residencial. A ellos se suma a la reforma del centro Cáceres, también en la capital.
Off C. Ruiz Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Off

La estricta selección de pacientes determina la eficacia de la preservación vesical

Archivado: octubre 6, 2025, 8:00am UTC por María R. Lagoa

Urología raquelserrano Lun, 06/10/2025 - 10:00 En cáncer de vejiga infiltrante

La selección estricta de los pacientes es clave para un resultado eficaz del tratamiento con preservación vesical en cáncer de vejiga infiltrante. La experiencia de los urólogos del Hospital HM Modelo de A Coruña demuestra que este protocolo conservador, tras siete años de seguimiento, registra una alta tasa de pacientes libres de enfermedad.

El cáncer de vejiga es el segundo más frecuente en urología tras el cáncer de próstata. Los músculoinfiltrantes suponen el 10-15% y son los que presentan peor pronóstico. En estos casos, el tumor invade el músculo de la vejiga y tiene una tasa de supervivencia a 5 años del 55-60%. El tratamiento habitual es la extirpación del órgano, pero aun así, en el 50% de los casos el cáncer progresa llegando a provocar el fallecimiento del paciente.

El equipo de urólogos del Hospital HM Modelo de A Coruña, integrado por Luis Busto Castañón, Luis Busto Martín y Alfonso Barbagelata, ha tratado con un protocolo de conservación vesical a una treintena de pacientes. Tras 7 años de seguimiento, todos están libres de enfermedad y no hubo que realizar ninguna extirpación de vejiga. Este protocolo, conocido hace muchos años, ha sido presentado en grupos de expertos internacionales como el European Organisation for Research and Treatment of Cancer (Eortc), entre otros.

Un sistema detecta en orina el cáncer de vejiga y predice la respuesta al tratamiento, Hallazgo: mutaciones 'premalignas' y ADN circular impulsan el cáncer de vejiga , Tratamiento trimodal, gran esperanza en cáncer de vejiga para evitar la cistectomía El procedimiento incluye una resección transuretral, que se realiza mediante una técnica endoscópica que utiliza un resectoscopio para resecar el tumo Este protocolo de selección conservador también ofrece elevadas tasas de pacientes libres de enfermedad que presentaban cáncer de vejiga infiltrante. Off María R. Lagoa Oncología Off

El covid se consolida como virus permanente: por qué los contagios ya no entienden de estaciones

Archivado: octubre 5, 2025, 1:07pm UTC por Pilar Pérez

Medicina Preventiva y Salud Pública Rosalía Sierra Dom, 05/10/2025 - 15:07 Tras la pandemia

El virus que hace cinco años revolucionó el mundo nunca se ha ido del todo. A estas alturas pocos pueden decir que "no han cogido el covid". La percepción de que el virus sigue entre nosotros la respaldan los datos. Este verano ha habido contagios, ya que los datos recogidos por el sistema de vigilancia (SiVIRA) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) muestran que durante julio y agosto no se bajó de los 50 casos por cada 100.000 habitantes.

Son infecciones detectadas en atención primaria, lo que no significa que sean las que realmente existen, porque solo pasan a la contabilidad oficial las detectadas en el sistema. A estos casos se sumarían los sospechosos y confirmados a través de los test de venta en farmacias. Según la consultora farmacéutica Iqvia, en el mes de julio se produjo un repunte de dispositivos comercializados: 123.000 cajas semanales. Cabe recordar que en las farmacias están disponibles diferentes tipos de pruebas: pruebas combinadas de coronavirus y gripe, anticuerpos y antígenos.

En la última semana de septiembre, según el SiVIRA, se estima una incidencia de covid-19 de 90,9, solo 10 menos que la anterior. Este pico de contagios no supone un aumento de las infecciones graves, porque la tasa de ingresos hospitalarios está en los 1,5 casos. "Hoy por hoy, los datos nos indican que, efectivamente, en verano se producen casos de enfermedad por el SARS-CoV-2", comenta Diego García Martínez de Artola, portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc).

La covid duplica (incluso cuadruplica) el riesgo de ataque cardíaco o ictus hasta tres años después, ¿Rebote o reinfección de covid? La diferencia tiene implicaciones en el tratamiento, Gripe y covid: Sanidad publica las recomendaciones de vacunación para el otoño-invierno 2024-2025 España no es ajena al incremento de casos que se están dando en el resto del continente. El ECDC, en su último informe, observa una circulación genera Cinco años después de su irrupción, el SARS-CoV-2 se ha asentado como un virus 'todoterreno' que circula durante todo el año. Off Pilar Pérez Farmacia Comunitaria Profesión Off

Medicamentos para adelgazar: un 'like' peligroso

Archivado: octubre 5, 2025, 6:05am UTC por Isabel Marín. Abogada de Farmaciayderecho.com

Opinión naiarabrocal Dom, 05/10/2025 - 08:05 RRSS

Los medicamentos con nombre propio para adelgazar se han colado de lleno en las pantallas, tanto pequeñas como grandes. La escena de "And Just Like That" en la que una de las protagonistas anima a su marido a tomar un medicamento para perder peso muestra cómo la publicidad encubierta tiene impacto en todo el mundo sin ningún tipo de control sanitario.

En formato más pequeño, las redes sociales son las que ganan protagonismo para divulgar estos medicamentos por influencers, profesionales y personas de a pie, con y sin conocimientos sanitarios, no faltando las farmacias.

En el ínterin existe una clara responsabilidad adicional de las redes que deberían cumplir sus propias normas, que prohíben la publicidad de medicamentos independientemente de si el contenido es creado por profesionales sanitarios o influencers.

Demanda sin receta

El impacto de estas acciones en la salud es una realidad y genera una demanda sin una previa prescripción médica. Al hilo de ello existe un mercado ilegal de estos medicamentos que se venden a través de internet y famosas aplicaciones. Por ello la EMA y la Aemps han dado una voz de alarma, que no ha tenido (en mi opinión) un alcance mediático suficiente.

En el ámbito de las redes de los profesionales farmacéuticos también se constata un aumento de posts en los que se hace referencia sin ningún límite a estos medicamentos bajo diferentes perspectivas, como es la disponibilidad para la venta, la comparativa entre los diferentes medicamentos para adelgazar o la descripción de para qué sirve, muchas veces con foto del medicamento, además de caras bonitas y muchos efectos, porque a la postre se está haciendo publicidad.

GLP-1: entre la revolución terapéutica y las barreras de acceso, Esto es lo que dice el TJUE sobre la publicidad de los medicamentos de autocuidado, Cómo optimizar el tratamiento con agonistas del GLP-1 desde la farmacia Un vistazo rápido a la normativa vigente nos indica que la publicidad de medicamentos sujetos a receta médica está prohibida, estén o no financiados ( Off Isabel Marín. Abogada de Farmaciayderecho.com Farmacia Comunitaria Off

¿Hay responsabilidad en Urgencias por no ver un ictus ante determinados síntomas?

Archivado: octubre 5, 2025, 6:00am UTC por Agustín Navarro Fornes, abogado del despacho de Fornes Abogados.

Consulta soledadvalle Dom, 05/10/2025 - 08:00 Praxis médica

Soy médico de Urgencias y tenemos un caso de un paciente que acudió a urgencias con una pequeña cefalea y dolor cervical, con contracturas musculares en el cuello y dolor a la palpación. Se le dio el alta con diagnostico de cervicalgia, pero a las 36 horas ingresó de nuevo activándose un código ictus. Quisiera saber si tal circunstancia, por sí, avalaría una eventual demanda por negligencia médica. R.T.H. (Madrid).

Evidentemente, esto es una cuestión que tendrá que ponderarse con los diferentes informes médicos y, en su caso, periciales. Cabe recordar que este tipo de procedimientos se sustentan en el elemento culposo y la relación de causalidad entre la asistencia prestada y el hecho dañoso. Y tal relación de causalidad se pone de manifiesto (o no) a la luz de los informes periciales.

No obstante lo anterior y partiendo de una falta de información sobre las circunstancias concretas de ambas asistencias prestadas en Urgencias, no se nos escapa que un ictus, como otras patologías, suelen presentar una clínica propia. Y únicamente cuando se presenta esta clínica es cuando resulta necesario realizar determinadas pruebas complementarias. Con ello queremos poner de manifiesto que el mero hecho de que el paciente acudiera al servicio de Urgencias con anterioridad a padecer el ictus no es un dato relevante (únicamente), a los efectos de determinar que ha podido cometerse una negligencia a la hora de valorar al paciente, y por ende, sustento suficiente para interponer una reclamación o acción judicial contra los facultativos que lo atendieron.

¿Cuál es el deber de vigilancia de un paciente que llega a Urgencias ebrio?, ¿Puede el médico de un paciente ser también su perito judicial?, ¿Cuándo es suficiente el consentimiento informado verbal? Si la exploración fue adecuada y los datos recogidos en la misma no apuntaban a posibilidad de ictus en ese momento, resultaría difícil determinar una Off Agustín Navarro Fornes, abogado del despacho de Fornes Abogados. Off

Las farmas ante el reto de gestionar la incertidumbre

Archivado: octubre 4, 2025, 6:01am UTC por Manuel López Alcázar. Socio de Sanidad y LifeScience de KPMG

Opinión naiarabrocal Sáb, 04/10/2025 - 08:01 Momento de transformación

El sector de la industria farmacéutica se enfrenta a uno de los momentos más relevantes de las últimas décadas. La efervescente actividad investigadora, acelerada por la irrupción de las novedades tecnológicas, con el uso de datos masivos y la inteligencia artificial, se ve acechada por un entorno de incertidumbre económica impactado también por la inestabilidad geopolítica global.

Este escenario obligará a los líderes de las compañías del sector farma a tomar medidas valientes y desarrollar estrategias innovadoras que incentiven el sector y redibujen las posiciones de liderazgo tradicionales.

Nos encontramos en una nueva era de innovación en el sector farmacéutico. Los investigadores utilizan la ómica multidisciplinaria (genómica, proteómica, metabolómica) para impulsar la medicina de precisión y el desarrollo diagnóstico en diversas áreas de la enfermedad.

Esta tendencia se refleja en las fusiones y adquisiciones, donde las mayores operaciones farmacéuticas de los últimos 12 meses han sido impulsadas por la medicina de precisión en la era posgenómica. Esto ha facilitado mayores oportunidades de crecimiento de nuevos productos y mercados, con incrementos en eficiencia y productividad.

Terapias personalizadas

Por otro lado, el resurgimiento de las terapias personalizadas es notable. Las grandes compañías farmacéuticas están adquiriendo empresas biotecnológicas con prometedores fármacos primeros de su clase para ampliar sus carteras, siendo la oncología, las enfermedades autoinmunes y las enfermedades metabólicas las áreas de oportunidad clave.

"El mercado de terapias personalizadas se espera que alcance los 167.000 millones de dólares para 2031"

Se proyecta que este mercado alcance los 167.000 millones de dólares estadounidenses para 2031, con una tasa de crecimiento anual compuesta del 11,2% durante el período 2024-31. Este crecimiento está impulsado por la demanda de tratamientos innovadores contra enfermedades no transmisibles, como el cáncer y las enfermedades raras.

La FDA pone en marcha 'Elsa', su herramienta de IA generativa, El Diario Oficial de la UE publica (por fin) el Reglamento de IA , 'OmicSpace', un revulsivo para la medicina personalizada y las enfermedades raras Las terapias personalizadas están promoviendo la adopción de nuevos modelos de precios innovadores basados en resultados por parte de los pagadores, q Off Manuel López Alcázar. Socio de Sanidad y LifeScience de KPMG Opinión Opinión Industria Farmacéutica Off

Cómo combatir bulos nutricionales desde la farmacia

Archivado: octubre 4, 2025, 6:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Sáb, 04/10/2025 - 08:00 Jornadas Nacionales de Alimentación

Los bulos sobre salud se han convertido en un reto cotidiano que puede afectar tanto a la seguridad del paciente como a la confianza en los tratamientos. Desde remedios milagro hasta teorías infundadas sobre medicamentos y vacunas, la desinformación se propaga con rapidez, especialmente a través de redes sociales y mensajería instantánea.

En el marco de la clausura de las Jornadas Nacionales de Alimentación, Josep Antoni Tur, vocal de alimentación del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Islas Baleares (COFIB) y catedrático de Fisiología y jefe de grupo de investigación del CIBEROBN, ha arrojado luz sobre esta cuestión y la ha aterrizado en el ámbito de la farmacia. En concreto, ha dado una conferencia llamada La evidencia científica ante los mitos y bulos de la alimentación y la nutrición: mensajes útiles para el día a día del farmacéutico.

En palabras a este periódico, Tur ha asegurado que entre los mitos y bulos más destacados se encuentran los que relacionan determinados alimentos con engordar o adelgazar o, incluso, con la aparición o desaparición de determinadas enfermedades, como diabetes o cáncer. Ejemplifica esto nombrando algunos: el agua engorda; si tomas zumo de limón en ayunas se queman las grasas; tomar fruta es malo para los diabéticos; se deben eliminar de la dieta alimentos como lácteos, azúcar, chocolate o carnes rojas porque producen cáncer.

Impacto en la salud

Para Tur combatir estos bulos nutricionales es crucial, dado que no son inocuos y pueden impactar negativamente sobre la salud de los pacientes. Al respecto, ha aseverado que si estos se "practican" de forma repetida "son capaces de alterar el metabolismo e inducir disfunciones en el organismo, llevando a patologías".

Carmen del Campo (CGCOF): "Queremos abordar los retos de la alimentación en la farmacia", Restringir la ventana de alimentación a 8 horas diarias mejora el control glucémico en 3 días, La genética influye más que la alimentación en determinar la esperanza de vida Además, ha lamentado que, en la actualidad hay demasiados bulos ligados a la salud, "sobre todo destacan los relacionados con el peso corporal y con d Josep Antoni Tur, vocal de alimentación del COFIB, repasa los mitos más sonados en la farmacia sobre alimentación. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

La futura ley de organizaciones de pacientes es una buena noticia si se hace bien

Archivado: octubre 4, 2025, 6:00am UTC por Álvaro Lavandeira, abogado de familias con enfermedades raras

Opinión soledadvalle Sáb, 04/10/2025 - 08:00 Tribuna

Numerosas asociaciones acompañan, informan y defienden los derechos de ciudadanos con enfermedades crónicas, raras o graves. Son las asociaciones de pacientes, cuyo reconocimiento jurídico es mínimo. Estas organizaciones se rigen por la Ley de Asociaciones, marco genérico aplicable a cualquier entidad sin ánimo de lucro. La falta de especificidad ha generado un vacío normativo que no refleja la importante relevancia social y sanitaria que las entidades de pacientes representan.

Con el objetivo de subsanar esta carencia, el Ministerio de Sanidad ha impulsado el Anteproyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes. Esta iniciativa pionera reconoce a los pacientes como actores legítimos en la cogobernanza sanitaria, define sus derechos y deberes, y establece mecanismos para garantizar su participación estructurada en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

La propuesta normativa contempla derechos específicos, como ser consultadas en la formulación de políticas sanitarias, participar en órganos del SNS y acceder a información de políticas sanitarias relevantes. Para ello, las organizaciones deberán cumplir con obligaciones reforzadas, que incluyen rendición de cuentas periódica, transparencia en la gestión y control de posibles conflictos de interés, especialmente en relación con la industria farmacéutica o tecnológica.

El cumplimiento de estos requisitos habilitaría a las organizaciones para su inscripción en el Registro Estatal de Organizaciones de Pacientes, creado por la Ley, en el que se establecerían criterios de representatividad. Este mecanismo pretende asegurar que las entidades intervinientes en los órganos consultivos del SNS cuenten con legitimidad y representen efectivamente a la comunidad de pacientes.

Financiación y autonomía

El anteproyecto también aborda la sostenibilidad económica, un elemento crucial. Muchas asociaciones dependen del voluntariado y de donaciones limitadas, lo que condiciona su capacidad de acción. La ley prevé apoyo financiero, logístico y formativo por parte de las administraciones, lo que podría garantizar su continuidad y fortalecer su papel en la defensa de los pacientes. No obstante, la autonomía de las organizaciones puede verse desfigurada por esta vinculación con la administración; que es con la que las asociaciones negocian, acuerdan y, en ocasiones, confrontan, lo que puede generar tensiones respecto a su independencia y autonomía.

La Ley ELA: un consenso histórico que exige cumplimiento, La IA ya no es una opción, sino una necesidad urgente en el sistema de salud, La formación y futuro de nuestros médicos El valor de esta iniciativa es evidente. Otorgar un reconocimiento jurídico específico constituye un avance democrático, situando a los pacientes en e Off Álvaro Lavandeira, abogado de familias con enfermedades raras Off

Cómo conseguir que todos los sistemas digitales e informáticos 'hablen' entre sí

Archivado: octubre 4, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Sáb, 04/10/2025 - 08:00 Ennova Health Day 2025

Viacore nació en 2013 en Santander, cuando tres socios procedentes de la empresa pública empezaron a trabajar en lo que sería su actividad principal: el desarrollo de aplicaciones y software a medida –adaptados a las necesidades de cada negocio o actividad- e integración de sistemas. Hoy el equipo está formado por 15 ingenieros, informáticos o licenciados en telecomunicaciones, y ha ido ganando experiencia en el ámbito sanitario, sobre todo a raíz de la covid-19, cuando fue la encargada de desarrollar todo el aplicativo que daba soporte al certificado covid digital en Cantabria, necesario entonces para entrar a restaurantes o viajar.

"La administración cántabra se encontró con un problema que debía resolver en muy corto espacio de tiempo y fue clave estar muy cerca de ella", explica su director de Desarrollo de Negocio, David Pérez. "Esa aplicación requería un montón de integraciones con el Ministerio de Sanidad, con datos de Europa, etc., y fuimos capaces de desarrollarla en tiempo récord. El resultado es que se emitieron más de 600.000 certificados -en un solo fin de semana, hasta 80.000- y el sistema no se cayó ni una sola vez".

David Pérez será uno de los participantes en la tercera edición de Ennova Health Day, organizado por Diario Médico y Correo Farmacéutico y que se celebrará el próximo 19 de noviembre. Explica que el reto en el desarrollo e integración de sistemas, sobre todo en el ámbito sanitario, tanto en este como en otros proyectos en los que Viacore ha ido trabajando posteriormente, es que "cada fabricante tiene su propio software cerrado, y es difícil comunicarlo con otros. Nosotros llevamos a cabo esas integraciones entre sistemas que son completamente heterogéneos; es decir, por un lado, desarrollamos el software a medida y, por otro, integramos los sistemas".

D. Segarra (aptaTargets): "Estar en España es un reto adicional en el escalado de la innovación", Del laboratorio a la empresa: cómo enfrentarse al ‘dragón intocable’ del cáncer, Premios Ennova Health: estos son los proyectos más innovadores en salud Incluso dentro de una misma comunidad autónoma, como es el caso del Servicio Cántabro de Salud (SCS), con el que Viacore trabaja intensamente -aunque Viacore trabaja en el desarrollo de aplicaciones y 'software' a medida, y en la integración de sistemas en el ámbito sanitario. Los diferentes 'lenguajes' son su principal reto. ENNOVA HEALTH DAY Off Cristina G. Real Empresas Off

¿Puede el médico de un paciente ser también su perito judicial?

Archivado: octubre 4, 2025, 6:00am UTC por Javier Arona Alcañiz, abogado del despacho de Fornes Abogados.

Consulta soledadvalle Sáb, 04/10/2025 - 08:00 Incompatibilidades

Soy traumatólogo en Vigo y un paciente, al que trato desde hace varios meses, tras haber sido intervenido en otra clínica me ha consultado sobre la posibilidad de que le confeccione un informe pericial para reclamar judicialmente por las asistencias recibidas en un tratamiento anterior dispensado en aquella otra clínica ¿Puedo acceder a dicha petición? Z.T.P. (Vigo).

La cuestión que nos traslada es bastante recurrente, pues no es infrecuente que los pacientes soliciten la emisión de un informe pericial al facultativo que les ha estado tratando, después de haber recibido una atención en otro centro que consideran contraria a la lex artis. Si bien, dicha solicitud es reflejo y muestra del agradecimiento y total confianza que dicho paciente siente hacia usted, no es menos cierto que dicha petición, a pesar de la buena fe de la que parte, entra en clara confrontación con la incompatibilidad que existe entre ser médico asistencial de un paciente y actuar como su perito.

El Código de Deontología médica expresamente prevé esta incompatibilidad y a tal efecto dispone en su artículo 76.7: "El cargo de perito es incompatible con ser o haber sido médico asistencial de la persona peritada, habida cuenta de la lealtad que el médico debe a sus pacientes y de la imparcialidad que debe tener todo acto pericial".

Igualmente, si se llegara a dar la situación que nos traslada, nuestro ordenamiento jurídico, y en concreto, la Ley de Enjuiciamiento Civil dispone la posibilidad de formular tachas sobre los peritos. Esto es, trasladar o poner en preaviso al juez de que tanto el informe pericial como el Perito carecen de la necesaria objetividad e imparcialidad exigible, pudiendo restar con ello la eficacia tanto del dictamen, como de la posterior ratificación en sede judicial.

¿Cuál es el deber de vigilancia de un paciente que llega a Urgencias ebrio?, Los modelos de IA predictivos de enfermedades, como Delphi-2M, ¿pueden emplearse ya?, Condena de 1,2 millones por la actuación de un anestesista en la sedación de un niño Por lo tanto, desde el punto de vista deontológico, acceder por el médico asistencial a emitir un dictamen pericial a un paciente al que se está trata Off Javier Arona Alcañiz, abogado del despacho de Fornes Abogados. Off

Inmunidad, leucemia y grelina, en la 'quiniela' del Nobel de Medicina

Archivado: octubre 4, 2025, 6:00am UTC por Sonia Moreno

Investigación soniamoreno Sáb, 04/10/2025 - 08:00 ¿Quién lo recibirá este año?

Cada primer lunes de octubre, uno, dos o tres individuos reciben una llamada que nunca podrán olvidar. El secretario del comité Nobel para el premio en Medicina o Fisiología, Thomas Perlmann, es el encargado de comunicar la buena noticia a los premiados. ¿Sorpresa? Para los elegidos lo es. Ellos nunca saben que están en la lista final: las nominaciones y deliberaciones son secretas durante cinco décadas. Aun así, cada año se intenta predecir cuál será fallo de la academia sueca

Es lo que intenta la empresa Clarivate, que para hacer su famosa predicción se fija en la citas de las publicaciones de los científicos. En sus estimaciones para 2025, apuesta por tres campos de investigación médica: leucemia, regulación del apetito y sistema inmunológico.

Empezando por este último, los candidatos que deberían ser premiados para Clarivate son Andrea Ablasser (Escuela Politécnica Federal de Lausana, EPFL), Glen N. Barber (Centro del Cáncer James de la Universidad Estatal de Ohio), y Zhijian ‘James’ Chen (Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas), “por descifrar la vía cGAS-STING, un mecanismo fundamental de la inmunidad innata”. Este mecanismo que opera en cada célula del organismo, en esencia, permite detectar la presencia de ADN introducido por un agente invasor -virus o bacterias- o de daño celular -estrés-, dando lugar a la activación de ciertas células inmunitarias. Cuando el sistema falla, una respuesta excesiva puede desencadenar enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico o la artritis reumatoide; en cambio, su modulación adecuada puede ser útil frente al cáncer.

Nobel de Medicina para Victor Ambros y Gary Ruvkun, por el hallazgo del microARN, Katalin Karikó y Drew Weissman; premios Nobel de Medicina 2023 por contribuir al desarrollo de la vacuna ARNm para covid-19 , Premio Nobel de Medicina para Svante Pääbo por sus hallazgos sobre la evolución humana Otro posible premiado es John Edgar Dick (Universidad de Toronto), “por identificar las células madre de la leucemia y establecer su relevancia en el El lunes se desvela el Nobel de Medicina o Fisiología. Mientras tanto, la comunidad científica afina sus predicciones sobre qué campo será protagonista mundial esta vez. Off Sonia Moreno Off

Europa compra la vacuna de Hipra contra la Covid-19 adaptada a la variante LP.8.1

Archivado: octubre 3, 2025, 3:57pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmenfernandez Vie, 03/10/2025 - 17:57 Vacunas

La Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias de la Comisión Europea (HERA) y la farmacéutica biotecnológica española HIPRA han firmado un contrato de compra de su vacuna BIMERVAX®, de proteína recombinante monovalente con adyuvante adaptada a la variante LP.8.1 de la Covid-19, según ha informado hoy la compañía.

El acuerdo, con una duración de hasta dos años, permitirá a los países acceder a hasta 4 millones de dosis de la vacuna proteica de HIPRA, sin que exista una obligación mínima de compra. Las entregas se realizarán a tiempo para la campaña de vacunación de este otoño, lo que refuerza la preparación de la Unión Europea frente al virus en los próximos meses.

Hadja Lahbib, comisaria europea de Igualdad, Preparación y Gestión de Crisis, ha señalado que "con el aumento de casos de la variante conocida como Frankenstein, debemos garantizar que se mantiene la protección frente a esta enfermedad, especialmente para las personas más vulnerables. Con un portafolio diversificado de vacunas, que ahora incluye hasta 4 millones de dosis de esta vacuna proteica, reforzamos nuestra preparación y aseguramos el suministro de soluciones médicas necesarias frente a la amenaza constante de la COVID-19. La vacuna de HIPRA sigue un enfoque integral, desde la investigación hasta la producción, íntegramente en Europa, lo que fortalece nuestra autonomía estratégica. Estamos comprometidos con reforzar nuestra seguridad sanitaria para una Europa más segura, saludable y mejor protegida".

El Campus Hipra, nuevo símbolo de la I+D 'made in Spain', Vacuna de Hipra: la EMA comienza a evaluar la solicitud de autorización de comercialización de 'Bimervax', Hipra: "En Asia ya nos dicen que las vacunas covid acabarán en el mercado privado" Aunque las vacunas de ARNm ya están disponibles, este contrato de adquisición conjunta diversifica el acceso para los ciudadanos europeos al incluir u Hipra proporcionará hasta 4 millones de dosis de su vacuna, lo que diversificará la cartera y reforzará la autonomía de Europa, según la compañía.

Off Redacción Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Off

El sangrado rectal en menores de 50 años aumentaría en 8,5 veces el riesgo de CCR

Archivado: octubre 3, 2025, 3:00pm UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Vie, 03/10/2025 - 17:00 Brecha crítica de atención

Un nuevo trabajo, presentado en el Congreso Clínico 2025 del Colegio Americano de Cirujanos (ACS) 2025 que se celebra hasta el próximo 7 de octubre en Chicago, Estados Unidos, ha puesto de manifiesto que los adultos jóvenes, menores de 50 años, que se someten a una colonoscopia tienen un riesgo significativamente mayor de cáncer colorrectal (CCR) cuando el procedimiento se realiza debido a sangrado rectal.

Sandra Kavalukas, cirujana colorrectal de la Facultad de Medicina de la Universidad de Louisville en Louisville, Kentucky, en Estados Unidos, que ha presentado el análisis en este congreso, indica que han descubierto que el sangrado rectal aumenta 8,5 veces la probabilidad de un diagnóstico de cáncer colorrectal , lo que subraya "la necesidad de tomar en serio este síntoma incluso sin antecedentes familiares".

El aumento de cáncer colorrectal en jóvenes podría deberse a una infección bacteriana en la infancia, Eduard Batlle: "Es dramático" el incremento del cáncer colorrectal en jóvenes, Cáncer colorrectal: aumenta la mortalidad entre personas de entre 25-49 en la UE El colorrectal es el tercer cáncer no cutáneo más común diagnosticado en Estados Unidos y una de las principales causas de muerte por cáncer en person La colonoscopia debería plantearse ante esta sintomatología en una población que, de lo contrario, no cumpliría criterios de edad para la detección de cáncer colorrectal (CCR).
Off Raquel Serrano Cirugía General y del Aparato Digestivo Medicina Preventiva y Salud Pública Aparato Digestivo Off

Fátima Matute: "Si se aprueba este Estatuto Marco será un error"

Archivado: octubre 3, 2025, 2:38pm UTC por C. Ruiz

Profesión cristinaff@uni… Vie, 03/10/2025 - 16:38 Reforma

La consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute, ha cuestionado el proceder del Ministerio de Sanidad en la negociación para la reforma del Estatuto Marco, con la que “todas las CCAA están de acuerdo, pero queremos -ha dicho- un estatuto flexible, garantista y de calidad”.

Matute ha afeado que se haya llevado el debate y la polémica a la calle e "intentado enfrentar a categorías profesionales y lo último que se puede hacer es fragmentar el sistema, porque -ha reiterado- trabajamos en equipos multidisciplinares. Igual de valiosa es una enfermera que un médico o un técnico de rayos o la señora de la limpieza. Creo que sí que tiene que haber una diferenciación clara por categoría profesional de cosas específicas que no tienen nada que ver”, ha señalado.

Por ello, la consejera sostiene que "todo el mundo tiene que tener un epígrafe específico en el Estatuto Marco con la idiosincrasia e individualidad de la profesión".

Respecto a las numerosas reuniones que el ministerio asegura haber mantenido para negociar la reforma de la norma, Matute ha declarado: "Ha habido 37 reuniones con los sindicatos, no con todos, antes que con las CCAA, y dicen [por el ministerio] que también con las comunidades y eso es mentira. No se han reunido con nosotros para tratar específicamente este asunto, cosa que nos parece muy grave y una deslealtad institucional", ha sentenciado.

Los consejeros del PP piden a Sanidad las memorias técnica, jurídica y económica de la reforma del Estatuto Marco, Sanidad rechaza por enésima vez que el médico tenga un Estatuto Marco propio, Sanidad esgrime dos informes jurídicos para rechazar incluir retribuciones y jubilación en el Estatuto Marco Para Matute “lo que se ha hecho mal es plantear una reforma sin tener un diagnóstico de cómo está tu sistema sanitario”, en referencia al envejecimien La consejera de Madrid cree que el ministerio quiere "señalar a las CCAA", pide un estatuto "flexible, y garantista" y sostiene que, de aprobarse, se parará en el Congreso. Off C. Ruiz Congresos Enfermería Off

Miles de médicos en huelga protestan contra el borrador de Estatuto Marco

Archivado: octubre 3, 2025, 1:30pm UTC por R. Rodríguez

Profesión rocio.rodriguez Vie, 03/10/2025 - 15:30 Protesta

La situación con el Estatuto Marco lleva encallada hace tiempo, pero ha empeorado si cabe en las últimas semanas. Este viernes médicos de toda España han salido a protestar en una segunda huelga nacional convocada por el Comité de Huelga, conformado por la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA), que ya convocaron la primera el pasado 13 de junio.

Cuenta con el apoyo del Foro de la Profesión Médica, que aglutina al Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom), la Federación de Asociaciones Científico Médicas de España (Facme), CESM, la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Medicina (CNDFM) y el Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM), así como la Organización Médica Colegial (OMC) y prácticamente todos los colegios de médicos de España.

Los actos han sido variados en las distintas CCAA a lo largo de la mañana ya que ha convocado cada sindicato autonómico. Madrid era una de las primeras citas en la agenda, más de 3.000 profesionales salían a las 10 de la mañana desde el Congreso de los Diputados y han recorrido el camino hasta el Ministerio de Sanidad, donde se había desplegado una bandera por la causa palestina, lo que ha generado críticas en X de varios facultativos protestando por que un día como hoy no se hable de la huelga médica y sí de otras causas.

El Ministerio de Sanidad contra el genocidio. pic.twitter.com/6vQkOJM3XS

— Mónica García (@Monica_Garcia_G) October 3, 2025

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha señalado esta misma mañana que entendía el malestar de los médicos "que se basa en que a día de hoy tenemos un Estatuto Marco del año 2003, que nosotros hemos tenido la voluntad de cambiarlo para cambiar esas condiciones laborales" que precarizan el trabajo de los médicos "y que no responden al siglo XXI". La ministra ha pedido "a los que hoy libremente y con todo nuestro respeto se han manifestado y están en la huelga, es que vayan al texto y que vean que la mayoría de las reivindicaciones se ven representadas en un texto que queremos sacar adelante con todas las dificultades que eso conlleva".

García ha insistido en que desde el ministerio se va a hacer un estatuto "para todos los profesionales sanitarios". "Nosotros no queremos fragmentar, creemos en un sistema sanitario que está cohesionado en el que los profesionales trabajan de manera multidisciplinar, todas las categorías con todas las categorías, no es verdad que unos trabajemos al margen del resto de las categorías. Y el estatuto propio puede tener su vía, si yo no me niego, pueden ir al Congreso de los diputados y decirle a un grupo parlamentario que lo presente a través de una proposición de ley o pueden hacer una iniciativa legislativa popular. A mí me parece bien, lo único que en el Ministerio estamos comprometidos con todo el SNS y con todos los profesionales, sean médicos, sean enfermeras, sean auxiliares, sean técnicos, sean biólogos, sean farmacéuticos, etc., y por eso nosotros hacemos un Estatuto Marco, que es el que hemos comprometido con Europa, de todo nuestro sistema sanitario".

Esta es una de las mayores reivindicaciones de la huelga de hoy, convocada por sindicatos médicos -a diferencia de la concentración del miércoles, convocada por los sindicatos del Ámbito de Negociación del Estatuto Marco-, la creación de un estatuto propio para los médicos y facultativos. Ángela Hernández, secretaria general de la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts), ha dicho en la protesta de Madrid, que estaba convocada por este sindicato, que el motivo de un estatuto propio es porque los médicos llevan "discriminados y semiesclavizados desde el 2003 con unas condiciones que no sufre ningún otro trabajador ni profesional de España".

Los médicos van desde el Congreso al Ministerio de Sanidad en la huelga de hoy en Madrid. Foto: AMYTS.

Hernández ha indicado frente al Ministerio que los médicos necesitan "una jornada como los demás, o mientras no lo sea que se negocie con nosotros. Necesitamos una clasificación profesional justa que no diluya las competencias profesionales para no disminuir la calidad de la asistencia. Y todo esto lo necesitábamos hace décadas, pero la profesión ha despertado y no va a parar hasta conseguirlo. Queremos seguir dialogando con el ministerio y queremos dialogar también con todas y cada una de las CCAA". Por cierto, la de Madrid, ha asegurado, no los ha recibido aún para que le puedan explicar su propuesta de estatuto médico y facultativo.

Huelga contra el borrador del Estatuto Marco: "No es vocación, es explotación", Médicos de toda España protestan por el Estatuto Marco: "Mónica, dimite, el médico no te admite", Estatuto Marco: un no casi unánime de sindicatos, colegios de médicos y sociedades científicas Las aportaciones hechas por las CCAA al borrador de Estatuto Marco han enfadado aún más a los profesionales sanitarios, aunque esta misma mañana el co Los sindicatos convocantes CESM y el SMA (así como otros autonómicos) hablan de seguimiento masivo, pero ha variado mucho por CCAA e incluso por centros, según las consejerías. Off R. Rodríguez Política y Normativa Off

Celia Gómez: "Estamos trabajando ya en crear la nueva especialidad para farmacéuticos de AP"

Archivado: octubre 3, 2025, 12:48pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Atención Primaria carmentorrente Vie, 03/10/2025 - 14:48 "Reivindicación histórica"

Celia Gómez González, directora general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, ha clausurado este viernes el 28 Congreso Sefap, en Madrid, refiriéndose a una reivindicación clave de los farmacéuticos de atención primaria (AP), comentada también por Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, en la inauguración: "Ese reconocimiento a vuestra formación y carrera profesional. Desde la Dirección general de Ordenación Profesional estamos trabajando en el contenido del anexo para formar la Comisión de Recursos Humanos y crear la nueva especialidad de Farmacia Hospitalaria y de AP, con el nombre que al final parezca más adecuado, que reconozca la cualificación de los farmacéuticos de AP". Un nombre de la especialidad que, posteriormente, José Manuel Paredero, presidente de Sefap, ha mencionado como "especialidad de Farmacia Clínica o como se quiera llamar".

"No es solo una reforma formativa; es una apuesta por dar al farmacéutico de AP el lugar que se merece en la arquitectura de nuestro sistema sanitario"

La directora general de Sanidad ha añadido que desde hace ocho años esta cuestión se lleva poniendo sobre la mesa en cada reunión de la Comisión: "Responde a esa demanda histórica del colectivo del farmacéutico de AP (FAP). Es un paso adelante decisivo, porque supone reconocer la complejidad creciente del trabajo del famacéutico en la AP, completando la formación dentro de la actual especialidad de Farmacia Hospitalaria, con las competencias del FAP; refuerza la idea de continuidad asistencial, porque el paciente necesita de diferentes niveles y de espacios, sanitario y sociosanitario; y necesita que el farmacéutico le acompañe con una visión integral. Creemos que eso lo puede dar esta nueva especialidad. Garantiza una nueva formación homogénea, sólida y adaptada a las necesidades del siglo XXI, que os pemitirá afrontar con solvencia los desafíos de la digitalización, farmacogenómica, cronificación de las enfermedades y sostenibilidad del sistema".

Aun así, ha reconocido ciertas dificultades: "Sabemos que el camino normativo no es sencillo. Doy fe de que los ritmos siempre son más lentos y la dificultades mayores de las que a priori pensamos, pero nuestro compromiso es firme para que, con rigor, diálogo y visión de futuro, esta especialidad se materialice. No podemos dejar escapar este buen momennto en el que hay consenso y podemos avanzar en esta dirección. No es solo una reforma formativa; es todo una apuesta por dar al farmacéutico de AP el lugar que se merece en la arquitectura de nuestro sistema sanitario".

Formación, regulación y reconocimiento han sido tres aspectos destacados por Gómez González: "Necesitamos reforzar los tres pilares, y aquí encontraréis siempre a un aliado. Los FAP sois profesioanles del presente, no del futuro".

Padilla sobre la Ley de los Medicamentos: "Queremos mantener los órganos de coordinación farmacoterapéutica hasta el final", Los farmacéuticos de AP y su cartera de servicios, clave para el SNS, Cuenta atrás para el Congreso Nacional de la SEFAP Paredero ha hecho un resumen del Congreso, sin desviarse del foco de la especialidad: "Se ha hablado de muchas cosas, pero también hemos escuchado que La directora general de Ordenación Profesional de Sanidad ha clausurado el 28 Congreso de Sefap señalando que no pueden "dejar escapar este buen momento en el que hay consenso". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off

¿Cuál es el deber de vigilancia de un paciente que llega a Urgencias ebrio?

Archivado: octubre 3, 2025, 11:16am UTC por Mireia Gomis Peris, abogada del despacho de Fornes Abogados

Consulta soledadvalle Vie, 03/10/2025 - 13:16 Autonomía

Soy enfermero de triaje en Urgencias y atendí a un paciente ebrio sin mayores complicaciones. Pero, antes de ser visto por el facultativo, el paciente abandonó el hospital y provocó un accidente. Ahora, la conductora de la motocicleta que lo arrolló nos reclama por los daños sufridos, al considerar que se incumplió el deber de vigilancia. ¿Podemos ser responsables de algo el centro o yo? L.M.F. (Valencia).

Habitualmente, los centros hospitalarios cuentan con un protocolo para los pacientes que están presos o detenidos y en custodia policial. E, incluso, para pacientes cuya enfermedad pudiera suponer un grave quebranto para la salud pública (por ejemplo, pacientes altamente contagiosos). Únicamente esos pacientes se encuentran sometidos a vigilancia y tienen restringidos sus movimientos y libertad deambulatoria.

Un paciente ebrio, per se, quien, seguramente, acudió a Urgencias por sus propios medios (no bajo custodia policial) es un paciente a quien no es posible aplicar un protocolo de vigilancia especial.

Por lo que indica, el paciente fue atendido en triaje, como todos los demás pacientes, y se marchó antes de ser visto por el médico, pese a que se le indicó que debía permanecer en la sala de espera hasta que llegara su turno, como siempre sucede.

Condena por no derivar antes a Angiología y precipitar la amputación de la pierna , Hable con compañeros y pacientes, por favor: la falta de comunicación mata , Osakidetza arranca un estudio pionero para la detección precoz de la diabetes tipo 1 en niños Únicamente nos indica que estaba ebrio, por lo que entiendo que no presentaba ninguna agitación nerviosa o psiquiátrica que mereciera un especial segu Off Mireia Gomis Peris, abogada del despacho de Fornes Abogados Consulta Off

El ABC para abordar la obesidad a pie de farmacia

Archivado: octubre 3, 2025, 10:40am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Vie, 03/10/2025 - 12:40 Jornadas Nacionales de Alimentación

A día de hoy, la obesidad afecta al 20% de la población adulta en España y se estima que, si continua la tendencia actual, para 2035 la prevalencia de su estadio grave podría alcanzar al 37% de la población.

Teniendo en cuenta este contexto, Manuel Tena Sempere, catedrático de Fisiología de la Universidad de Córdoba, ha abordado en las Jornadas Nacionales de Alimentación del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) las bases hormonales y cerebrales del control de peso corporal y la nutrición y su interacción con los medicamentos.

En su intervención, Tena ha explicado conceptos como el peso corporal o el balance energético. Comemos como consecuencia de dos sensaciones: la sensación de hambre (orexigénicas) y la de saciedad (anorexigénicas). "Esto determina el balance entre lo que comemos y el peso corporal", ha indicado.

Implicación hormonal

Aterrizando sobre el campo hormonal, ha señalado que "estamos ante una explosión del conocimiento en hormonas, sobre todo las adiposas (leptina, resistina, TNF-a/IL-1) y las gastrointestinales (ghrelina, CCK, GLP-1, PYY) o de otras como la insulina, la amilina, los estrógenos o el cortisol y las hormonas tiroideas.

La leptina (descubierta en 1994) supuso una revolución porque fue un clave en el control del balance energético y el peso corporal. "Su aplicación farmacológica para controlar el peso es limitada, por eso no se emplea actualmente", ha informado. Por el contrario, ha aseverado que el arsenal terapéutico actual de la obesidad pivota sobre los análogos de la hormona GLP-1 (hallada 10 años antes que la leptina, en 1984).

Hipotálamo y nuevas dianas terapéuticas

En el control de la ingesta intervienen múltiples mecanismos, el principal centro para la generación de hambre y saciedad es el hipotálamo, ha corroborado Tena: "Es un centro integrador de primer nivel a la hora de entender cómo se controla la sensación de hambre y saciedad".

A continuación, ha puesto de relieve el potente efecto saciante de las melanocortinas, algo que las posiciona como unas nuevas dianas. En cuanto al desarrollo de análogos de los GLP-1, ha afirmado que hay evidencias que demuestran que reducen el peso corporal, la ingesta, la adiposidad, aumentan tolerancia a la glucosa y bajan la leptina. El futuro es el desarrollo de análogos que incorporen otros dominios biológicos activos de otras hormonas, como la tirzepatida, que "constituye la nueva frontera en el tratamiento de la obesidad en cuanto a la generación de una sola molécula con acción antiagonista.

Abordaje del paciente obeso en la farmacia

Felipe Andrés Mozo, farmacéutico y nutricionista y vocal de Alimentación Colegio de Farmacéuticos de Cádiz y vocal de alimentación del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CACOF), ha profundizado en el abordaje del paciente que vive con obesidad desde la farmacia comunitaria.

Modus operandi a implementar desde la farmacia: identificación temprana de factores de riesgo cardiometabólicos; promoción de alimentación saludable y actividad física regular y vinculación con los recursos locales sanitarios y seguimiento personalizado.

Dispensación, evaluación y control

En la dispensación de nuevos medicamentos frente a la obesidad hay que seguir una serie de pasos: realizar una entrevista inicial (validación clínica y expectativas realistas); hacer una demostración práctica (técnica de interacción con un dispositivo de entrenamiento); programar el seguimiento (contacto a los 7 días y cita a las 4 semanas) y prevenir y manejar los efectos adversos como las náuseas iniciales.

Con respecto a la evaluación metabólica, se deben realizar mediciones de peso, IMC y cintura; bioimpedancia para la composición corporal; control de glucemia capilar y tensión; entrega de un informe individual básico o la derivación al médico de atención primaria. Asimismo, hay que apoyarse de herramientas como el glucómetro, el tensiómetro, la cinta métrica, la báscula de bioimpedancia o el dinamómetro.

Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico , Un consenso internacional replantea el diagnóstico de la obesidad, más allá del IMC, Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años? Atendiendo al control y al seguimiento hay actividades clave a implementar. En concreto, ha establecido llevar a cabo una actividad aeróbica moderada La obesidad afecta al 20% de la población adulta en España y ya cuenta con 200 moléculas en desarrollo; algo que se ha tratado en las Jornadas Nacionales de Alimentación. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

El presidente de los ginecólogos insiste en que garantizar el aborto no es cometido del médico

Archivado: octubre 3, 2025, 10:35am UTC por S. Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 03/10/2025 - 12:35 SEGO

Con el aborto presente, de nuevo, en la batalla política, el presidente de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), Pere Brescó, ha vuelto a recordar que los profesionales no están de acuerdo con el registro de objetores al aborto, en el que insiste el Ministerio de Sanidad.

Sin entrar en ninguna otra consideración más allá de lo que afecta al profesional médico, Brescó recuerda que "no es responsabilidad del ginecólogo que esto se lleve a cabo. La prestación del aborto está dentro de una cartera de servicios y son los centros que tengan que realizar estos actos los responsables de poner las medidas adecuadas para que se haga", señala.

Y habla en primera persona: "En mi hospital, nos ha llegado la petición de informar de los médicos adjuntos que son objetores de conciencia al aborto y sé que esto ha llegado a más hospitales y centros. Por el momento, no han respondido muchos centros ni mandado esta lista".

El sentir común de los socios es negarse a ese registro, pues consideran que "se debe respetar el derecho a la intimidad o a la protección de datos de los profesionales".

"Pensamos que no tenemos que dar nuestro nombre para que figure en ningún registro de objetores. Consideramos que esto es una cuestión particular, de cada profesional, y no tiene que ser pública, ni tenerla el Ministerio de Sanidad".

Realmente, Brescó y los 9.5000 ginecólogos y obstetras que están dentro de la SEGO no han movido su posición sobre este tema.

"No tengo información de todos los hospitales, ni centros, pero sí el sentir de que el registro de objetores no es una medida popular dentro de los ginecólogos", reitera.

También asegura que el mapa del aborto en España muestra una gran diversidad en cuanto a cómo se realiza esta prestación. "En Cataluña los hospitales están en la obligación de realizar interrupciones del embarazo, porque está dentro de la cartera de servicios de estos centros. En otras regiones, los hospitales grandes se han negado y, entonces, los ambulatorios han tenido que coger el relevo o otros centros. La situación es muy disparar, según la región".

Brescó (SEGO): "Nunca aceptaremos realizar un listado de objetores al aborto", Brescó (SEGO): "Nuestra sensación es que la ley del aborto se está cumpliendo bien", El Supremo aclara cuándo es homicidio imprudente y cuándo aborto en la condena a una matrona En estos días, el Ministerio de Sanidad ha hecho público su informe anual con los datos sobre la prestación del aborto dentro del Sistema Nacional de En el debate sobre el cumplimiento de la ley del aborto, Pere Brescó, presidente de la SEGO, pone límites al registro de objetores. Off S. Valle Ginecología y Obstetricia Off

La Fundación Renal premia los avances más innovadores en nefrología

Archivado: octubre 3, 2025, 10:14am UTC por Redacción

Nefrología Rosalía Sierra Vie, 03/10/2025 - 12:14 Premios Íñigo Álvarez de Toledo

La Fundación Renal Española ha anunciado los trabajos galardonados en la 37ª edición de los Premios Íñigo Álvarez de Toledo de Investigación en Nefrología, considerados el mayor reconocimiento a la investigación en patologías renales en España. Los proyectos distinguidos destacan por su capacidad para mejorar la calidad de vida de los pacientes, con aportaciones que abarcan desde nuevos dispositivos médicos y herramientas de detección precoz, hasta estrategias de cuidado integral y humanizado.

El jurado, presidido por Mabel Loza, catedrática de Farmacología de la Universidad de Santiago, e integrado por 22 expertos en nefrología, investigación y empresa, ha reconocido la excelencia de los trabajos en las modalidades de Investigación Básica, Investigación Clínica, Enfermería Nefrológica y Humanización en la Atención Sanitaria.

En la categoría de Investigación Básica, el premio ha recaído en un avance de ingeniería médica que podría transformar la hemodiálisis. Se trata de un nuevo conector implantable en las fístulas arteriovenosas, diseñado para optimizar el flujo sanguíneo. Este dispositivo permitirá que el tratamiento sea más rápido, eficiente y cómodo, con un impacto directo en la calidad de vida de los pacientes. El trabajo procede del Departamento de Fisiología de la Universidad de Valencia, con Valeriano Caballero como investigador principal.

Genética y atención primaria

En Investigación Clínica, el jurado ha concedido el galardón ex aequo a dos estudios que ya están aportando beneficios tangibles. El primero de ellos, Albuminuria como alerta temprana de daño renal: el equipo de Mª Jesús Izquierdo (Hospital Universitario de Burgos) ha analizado la presencia de proteína en orina en más de 9.000 personas en colaboración con atención primaria. El estudio permitió detectar de forma precoz 905 casos de daño renal incipiente, subrayando el papel de la Atención Primaria como primera línea en la prevención de la enfermedad renal crónica.

La salud renal en la agenda global: un hito histórico, "Necesitamos que se hable de la función renal como se hace del colesterol”, advierten los nefrólogos, 40 años cambiando la vida del paciente renal El segundo, Genética para un tratamiento a medida: un grupo del Hospital Universitario La Paz (Madrid), liderado por Gema Fernández, ha identificado u La Fundación Renal Española ha entregado los Premios Íñigo Álvarez de Toledo, que reconocen la excelencia en investigación nefrológica en España. Off Redacción Off

Los modelos de IA predictivos de enfermedades, como Delphi-2M, ¿pueden emplearse ya?

Archivado: octubre 3, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 03/10/2025 - 08:00 Inteligencia artificial

La revista Nature ha publicado el trabajo sobre un modelo de IA, llamado Delphi-2M, con capacidad para predecir el desarrollo de mil enfermedades a partir de la historia clínica de las personas. Un salto cualitativo en cuanto a los modelos predictivos conocidos hasta ahora. Son mil enfermedades.

Delphi-2M puede saber, con dos década de antelación, si un paciente desarrollará Alzheimer, por ejemplo, solo con la información que ya existe en su historia clínica. Vamos, con datos que ya recogidos, que están ahí, al alcance de la mano.

Por supuesto que este modelo de IA tiene sus limitaciones, pero es innegable que es una auténtica pasada. O dicho de otro modo, esto viene a cambiar el ejercicio de la Medicina.

Lo dice Javier García Alegría, director del Área de Medicina Interna del Hospital Costa del Sol de Marbella y expresidente de la Facme (Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas), que contó su experiencia en el uso de la IA para diagnóstico en la Jornada de la Cosce (Confederación de Sociedades Científicas de España), titulada Ciencia y Tecnología: Dilemas éticos.

Explicó que hacía poco recibió en su consulta a una paciente un tanto desesperada, porque venía rebotada de varios sitios donde no habían alcanzado con lo que le pasaba. Los síntomas que describía la mujer eran poco comunes y a García Alegría se le ocurrió pedir ayuda a la IA, que en cinco minutos le ofreció un diagnóstico: enfermedad rara X (no dijo el nombre). Era una patología con muy pocos casos en el mundo y unas decenas en España. La IA había acertado.

"Hubiera llegado al mismo diagnóstico, pero me hubiera costado días, mientras que la IA lo pudo hacer en minutos", reconocía García Alegría.

Ante esta "nueva manera de abordar la enfermedad o al paciente", García Alegría ve claro la necesidad de contar con un nuevo marco legislativo, pero no solo eso: "Los médicos vamos a tener que cambiar, porque con los nuevos retos debemos desarrollar nuevas competencias", señaló.

Un modelo de IA predice el riesgo de más de 1.000 enfermedades con dos décadas de anticipación, La 'huella dactilar' vascular de la retina es capaz de predecir el riesgo de ACV, La placenta muestra utilidad para predecir obesidad infantil Pero, ¿cuál es el límite actual en el uso de estas tecnologías de IA, más allá de lo que dicta la ética?¿Por qué un hospital no puede utilizar Delphi- Íñigo de Miguel, investigador de la UPV/EHU, explica el marco legal actual y aventura el contexto correcto que justificaría la aplicación médica de esta tecnología. Off Soledad Valle Off

Crean el ‘reparoma humano’, un catálogo de ‘cicatrices’ tras rotura en el ADN

Archivado: octubre 2, 2025, 6:05pm UTC por Cristina G. Lucio

Investigación soniamoreno Jue, 02/10/2025 - 20:05 Publicado en 'Science'

Nuestro ADN se rompe a menudo. Ya sea por el propio funcionamiento de la célula o por el impacto de agentes externos, como los tóxicos o la radiación, nuestro genoma sufre heridas que el organismo debe restañar.

Esas 'cicatrices' en forma de mutaciones pueden afectar a algunos procesos y, en algunos casos, están asociadas al desarrollo de tumores, por lo que es importante conocer bien cómo se producen y cuál es su papel.

Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha elaborado un catálogo con los distintos patrones de cicatrización que se asocia a cada uno de los 20.000 genes del ADN humano.

Un compendio para la comunidad científica

El compendio, que han denominado 'reparoma humano', estará a disposición de la comunidad científica. "Creemos que es un recurso muy valioso tanto desde el punto de vista de la ciencia básica como en cuanto a su aplicación biomédica, por ejemplo para la identificación de posibles dianas terapéuticas contra el cáncer", señala Felipe Cortés, jefe del grupo de Topología y Roturas de ADN del CNIO y primer autor del trabajo que también firman como científicos principales los investigadores Ernesto López de Alba, Israel Salguero Corbacho y Daniel Giménez Llorente.

"Los tumores suelen tener tocados o desbalanceados los mecanismos de reparación de roturas. Por tanto, estudiando las cicatrices que tienen esos tumores, las mutaciones que acumulan, se puede decodificar qué genes están alterados o qué funciones de reparación están alteradas en esos tumores, lo que permite identificar vulnerabilidades para esos tumores", aclara.

Un nuevo método deja al descubierto la ‘historia secreta’ de los tumores, Describen una nueva manera de actuar de las células ante la quimioterapia, Seis proyectos pioneros reciben ayudas exprés Además, la información también puede permitir identificar genes que no se sabía que estaban implicados en reparación, lo que puede abrir vías terapéut Investigadores del CNIO han puesto a disposición de la comunidad científica este compendio con el objetivo de ayudar a definir tratamientos personalizados contra el cáncer. Off Cristina G. Lucio Oncología Off

Sanidad enviará la semana que viene a las CCAA la Memoria de Análisis de Impacto Normativo del Estatuto Marco

Archivado: octubre 2, 2025, 3:25pm UTC por Cristina Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 02/10/2025 - 17:25 Reunión del Foro Marco

Un día antes de que se celebre la segunda jornada de huelga médica, convocada por CESM y el Sindicato Médico Andaluz (SMA), el Foro Marco para el Diálogo Social (Ministerio de Sanidad, y otros departamentos, sindicatos del Ámbito de Negociación y CCAA) se ha vuelto a reunir para abordar una vez más el borrador del Estatuto Marco.

Según ha podido saber este medio, el ministerio se ha comprometido con los representantes de las CCAA que han acudido al encuentro a enviar a las regiones, la semana que viene, la Memoria de Análisis de Impacto Normativo (MAIN) del proyecto de ley. Un compromiso que se produce después de que todas las comunidades del PP (mayoría en el Consejo Interterritorial) solicitaran por carta a la ministra Mónica García y por tercera vez, las memorias, técnica, jurídica y económica de la reforma del Estatuto Marco que plantea Sanidad.

La MAIN es el documento que debe acompañar los anteproyectos de ley y proyectos de reales decretos-leyes, reales decretos legislativos y normas reglamentarias. En esa memoria debe constar, además de la oportunidad de propuesta de la norma en cuestión, el contenido y análisis jurídico de las novedades que se introducen, así como el impacto económico y presupuestario.

Pero ese no ha sido el único compromiso adquirido por el ministerio. Además, Sanidad ha emplazado a los sindicatos del Ámbito de Negociación (Satse-FSES, FSS-CCOO, UGT, CSIF y CIG-Saúde) a tratar, de manera monográfica, clasificación y retribuciones; jubilación (parcial y anticipada) y jornada.

Las centrales han confirmado la celebración de esos encuentros para abordar las cuestiones que ellos consideran irrenunciables para dar el visto bueno al proyecto. "Desde Sanidad se han comprometido a celebrar reuniones monográficas, dentro del Ámbito de Negociación, relativas a la nueva clasificación profesional y las retribuciones básicas vinculadas a la misma, el acceso voluntario a la jubilación anticipada y parcial y la mejora y ordenación de la jornada laboral de los trabajadores de la sanidad pública", señalan en un comunicado.

"Plantón" de Hacienda y Función Pública

Sin embargo, según ha sabido este medio, eso no significa que vayan a celebrarse tres encuentros diferentes ni que el futuro proyecto pueda adentrarse en esas cuestiones, ya que, Sanidad ha advertido en más de una ocasión que son aspectos que invadirían competencias de otros ministerios como Función Pública y Hacienda, y también de las CCAA.

Estas son las concentraciones convocadas en las distintas comunidades para la huelga general de médicos, Los consejeros del PP piden a Sanidad las memorias técnica, jurídica y económica de la reforma del Estatuto Marco, Sanidad esgrime dos informes jurídicos para rechazar incluir retribuciones y jubilación en el Estatuto Marco Precisamente, respecto a estos dos departamentos, las centrales han afeado el "plantón" dado al Foro Marco, ya que ningún responsable de esos minister Además, el ministerio volverá a reunirse con los sindicatos del Ámbito de Negociación para abordar en de manera monográfica clasificación y retribuciones; jornada y jubilación. Off Cristina Ruiz Profesión Off

Estas son las concentraciones convocadas en las distintas comunidades para la huelga general de médicos

Archivado: octubre 2, 2025, 3:20pm UTC por R. R.

Profesión rocio.rodriguez Jue, 02/10/2025 - 17:20 Estatuto Médico

Este viernes 3 de octubre todo el colectivo médico y facultativo de España está llamado a un paro nacional. Esta es la segunda huelga general que convoca el Comité de Huelga, conformado por la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA), después del paro nacional que hicieron el 13 de junio.

El martes el Comité se reunió con la directora general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Celia Gómez; el subdirector general de Cohesión y Alta Inspección del Sistema Nacional de Salud, Juan Julián García; y el consejero técnico Miguel Ángel Máñez, y según denunció el Comité de Huelga el encuentro fue "un mero trámite, una escenificación del intento de acercar posturas por parte de Sanidad pero sin voluntad de llegar a acuerdos, dada la ausencia de propuestas", lo que llevó al Comité a continuar con este paro que cuenta con el respaldo del Foro de la Profesión Médica y al que se suman todos los sindicatos profesionales del territorio nacional que no están confederados.

En línea con el posicionamiento del Foro de la Profesión Médica, que aglutina al Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom), la Federación de Asociaciones Científico Médicas de España (Facme), CESM, la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Medicina (CNDFM) y el Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM), la Organización Médica Colegial (OMC) considera insuficientes las modificaciones planteadas en el texto del borrador del Estatuto Marco e insiste en que no se trata solo de condiciones laborales, sino de asegurar la excelencia profesional y la equidad en la atención sanitaria que recibe la ciudadanía.

En un vídeo en redes sociales, el presidente de la OMC, Tomás Cobo, indica que la razón visible de esta huelga es este anteproyecto de ley de EM, pero "la razón que subyace es mucho más profunda. La razón que subyace es la desesperanza, el cansancio y el malestar de todos los médicos españoles por cómo se nos considera y cómo se nos trata". Cobo pide "respeto, consideración y reconocimiento a nuestra actividad profesional. Lo que pedimos es condiciones dignas para poder ejercer nuestro trabajo" e invita a todos los profesionales "a unirse en una sola voz que grite dignidad por la profesión médica".

Huelga contra el borrador del Estatuto Marco: "No es vocación, es explotación", Sanidad enviará la semana que viene a las CCAA la Memoria de Análisis de Impacto Normativo del Estatuto Marco, Estatuto Marco: Más de 20 años para una reforma que no convence al médico Esta huelga nacional tiene carácter autonómico, por lo que exactamente igual que el 13 de junio cada sindicato autonómico convoca los actos que consid Mañana el colectivo médico está convocado a un segundo paro nacional tras el del 13 de junio. Cada sindicato autonómico convoca unos actos. Aquí pueden consultar sitio y hora. Off R. R. Política y Normativa Off

El SAS contactará con 2.000 mujeres del cribado de mama con prueba no concluyente

Archivado: octubre 2, 2025, 2:57pm UTC por EFE

Política y Normativa soniamoreno Jue, 02/10/2025 - 16:57 Sanidad andulaza

La Consejería de Salud ha admitido este jueves el "fallo de información" detectado en el programa de cribado de cáncer de mama en Andalucía y ha anunciado que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha comenzado a llamar "una por una" a unas 2.000 mujeres en toda la comunidad con pruebas "no concluyentes".

Son pacientes con lesiones dudosas que en principio no revestían gravedad pero que deben hacerse un seguimiento ya fuera del cribado, siempre bajo criterio médico, según ha informado la administración sanitaria en un comunicado tras la reunión que la consejera Rocío Hernández ha mantenido esta mañana en Sevilla con la Asociación de Mujeres con Cáncer de Mama (Amama).

Tras el análisis detallado de los circuitos y de los datos de pacientes pendientes de pruebas complementarias, la consejera ha informado a dicho colectivo de que el SAS ha confirmado que la situación detectada corresponde a un "fallo de información" a quienes deben hacerse una segunda prueba.

Tres posibles diagnósticos

Cuando se hace una mamografía a una mujer dentro del programa de cribado del cáncer de mama actualmente existen tres posibles diagnósticos: "negativo, positivo y lesión posiblemente benigna".

En el caso de diagnósticos negativos las pacientes son informadas del resultado, en el caso de positivos también son notificadas y derivadas para nuevos procedimientos pero, en los casos en los que se detectan "lesiones posiblemente benignas" las mujeres, según la Junta, "pueden no haber sido informadas de que su caso sigue un procedimiento clínico con supervisión médica".

Empoderamiento, humanización (también digital) y 'OneHealth', estrategias de Andalucía, Hernández Soto: "Debemos blindar la salud por encima de cualquier ideología", Andalucía desgrana para Diario Médico sus objetivos y retos La consejera ha explicado que, en esos casos, hasta tres radiólogos analizan las imágenes y, en función de los factores de riesgo de cada paciente, de Se trata de pacientes con lesiones dudosas, pero que requieren ahora un seguimiento específico fuera del programa de cribado. Off EFE Consulta Off

¿Tiene su cuerpo la edad que figura en su DNI?

Archivado: octubre 2, 2025, 2:49pm UTC por Rosalía Sierra

Empresas Rosalía Sierra Jue, 02/10/2025 - 16:49 Inteligencia artificial

La que firma estas líneas tiene una edad de movimiento dos años superior a su edad biológica. No es mucho, más aún si consideramos que el 79% de las personas están más mayores de lo que son.

Este parámetro, que combina postura, equilibrio, estabilidad y movilidad, es lo que permite medir Flex-ray, un sistema de inteligencia artificial (IA) desarrollado por Cigna Healthcare y presentado hoy en el HR Innovation Summit 2025, que se está celebrando en Madrid.

La herramienta está disponible en formato web, y permite evaluar la condición del usuario "para identificar de forma temprana riesgos que pueden agravarse con el tiempo", explica Daniela Silva, especialista en Medicina Interna y e-Health Medical Manager de Cigna Healthcare España.

IA para identificar riesgos de reingreso a partir de historias clínicas electrónicas, ¿Hay un 'modelo de negocio' idoneo para abordar el envejecimiento? , Identifican picos de edad que pueden marcar el envejecimiento cerebral Sobrepeso, problemas de movilidad o falta de equilibrio son en muchas ocasiones consecuencia del sedentarismo imperante, y pueden derivar "en problema Cigna Healthcare ha presentado un sistema basado en IA que analiza postura, estabilidad, equilibrio y movilidad y define la 'edad corporal' de una persona. Off Rosalía Sierra Empresas Off

Valencia: la lluvia hace "reprogramar" citas, pero no las "diluye" en el calendario

Archivado: octubre 2, 2025, 2:25pm UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa soniamoreno Jue, 02/10/2025 - 16:25 Alerta

La “alerta roja” decretada por el episodio de fuertes lluvias del pasado lunes en la Comunidad Valenciana, entre otros puntos de España, obligará a reprogramar un total de 53.870 citas médicas, incluyendo tanto las anuladas como las no presentadas.

El citado volumen se divide entre 28.552 citas de medicina familiar y comunitaria y pediatría, 14.695 de enfermería familiar y comunitaria, 7.258 de consultas externas y 3.365 de radiología. La cantidad afectada, que supone cerca de un 19,2% más con respecto a la misma jornada de la semana anterior (43.538 citas afectadas), tuvo el siguiente reparto provincial: 29.079 en Valencia, 17.660 en Alicante y 7.131 citas en Castellón.

Para hacer frente a la situación, Sanidad comunicó a la ciudadanía el domingo anterior, mediante mensajes SMS y notificaciones a través de la APP GVA Salut, que ante el riesgo por la climatología adversa, “se evitara el desplazamiento en caso de cita o intervención, con la garantía de la reprogramación, prevaleciendo la seguridad de los pacientes”. Con este propósito, se enviaron 4,2 millones de SMS y cerca de dos millones de notificaciones a través de la APP GVASalut.

Una vez conocidos los datos, ¿cómo se produce esa reprogramación y qué impacto tiene en los profesionales? Fuentes de Sanidad han señalado a Diario Médico que no existe un “mecanismo único” para la reprogramación de las citadas citas, señalando que ese proceso depende de “cada departamento de salud”.

Atención sanitaria por la DANA: "Esto no ha hecho más que empezar", DANA: 61 forenses y una odontóloga trabajan en identificar a las víctimas mortales, que son ya 207 en Valencia, Farmacéuticos afectados por la DANA siguen en consultorios o en farmacias con barro En cualquier caso, las citadas fuentes de Sanidad han señalado que en ningún caso se colocan “al final de la lista”, sino que esa reprogramación “auto Sanidad estima que se reprogramarán casi 54.000 citas. Aunque no se puede saber cuántas corresponden exactamente a la situación climatológica, es un 19% más que el lunes anterior. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Off

Condena de 1,2 millones por la actuación de un anestesista en la sedación de un niño

Archivado: octubre 2, 2025, 1:38pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 02/10/2025 - 15:38 Tribunal Supremo

La Sala Civil del Tribunal Supremo ha aplicado la doctrina del daño desproporcionado en la condena a la aseguradora de un anestesista, la compañía AMA (Agrupación Mutual Aseguradora), por la mala praxis cometida por el profesional en una clínica de radiodiagnóstico de Valladolid, en diciembre de 2012. La aseguradora ha indemnizado con 1,2 millones de euros a los padres de un menor, que cuando tenía 15 meses sufrió una parada cardiorrespiratoria durante una resonancia magnética. El niño ha quedado con una discapacidad del 90%.

Santiago Díez Martínez, abogado de DSD Legal y colaborador de la asociación El Defensor del Paciente, ha confirmado a este medio que las cantidades fijadas por el Tribunal Supremo ya han sido abonadas por la aseguradora, en una ejecución provisional de la sentencia.

Y es que la mala praxis quedó demostrada y sentenciada por el Juzgado de Instancia número 1 de Madrid, que reconoció que el facultativo había incurrido en una falta de información a los padres del riesgo que asumía el menor al someterse a la anestesia con propofol y miaxolen. Y, además, habían fallado por omitir la monitorización del paciente durante la prueba diagnóstica, pues no hay registro que determine con exactitud cuándo empezaron las convulsiones del niño, ni cuánto duraron, antes de que llegaran los servicios del 112 para trasladarle a un hospital.

Desde la defensa de la aseguradora se intentó demostrar que la parada cardiaca duró unos 30 segundos, pero los graves daños registrados por el menor hacían pensar en más tiempo, en hasta 10 minutos, según expusieron varios peritos.

Daño desproporcionado

En su recurso, la familia también alegó que el menor era alérgico a varias sustancias, entre ellas, al huevo y argumentó que la parada cardiorrespiratoria fue provocada por el propofol, el anestésico que se le suministró, y que contenía lecitina de huevo.

Pues bien, aunque esta explicación parece de lo más plausible y es la que siguen defendiendo el abogado y los familiares del niño, el juez de instancia no consideró demostrada esta relación. Varios informes periciales descartaron esa posibilidad, ya que el niño entró en parada cuando estaba a punto de terminar la resonancia magnética, es decir, tuvo una reacción lenta y con síntomas que los expertos en el juicio no consideraron que encajaran con una reacción anafiláctica de este tipo.

En todo caso, la sentencia condenatoria se sostiene en la doctrina del daño desproporcionado, que fulmina la presunción de inocencia de la parte demanda (del anestesista y su aseguradora). En virtud de esta doctrina, el profesional estaba obligado a demostrar su inocencia y, como suele ocurrir en estos casos, no hubo una explicación convincente ni demostrable de cómo y por qué "la simple realización de una resonancia magnética con sedación" terminó en "una tetraparesia de carácter espástico provocada por una parada cardiorrespiratoria con hipoxia y una encefalopatía posterior".

Indemnización de 80.000 euros por una mala praxis al abordar un esguince de tobillo, Indemnizan con 20.000 euros a un vegano por no administrarle la vitamina B12, El jefe de Sanidad de la UME explica el trabajo de coordinación con las autonomías Esta enorme desproporción entre el acto médico y el daño con el que termina el menor obliga al médico acusado a explicar de manera convincente que tod La aseguradora del profesional deberá hacer frente a la indemnización millonaria por los graves daños que sufre el menor, con una discapacidad del 90%. Off Soledad Valle Anestesiología y Dolor Off

Demuestran que antioxidantes y esteroides pueden alcanzar eficazmente la retina

Archivado: octubre 2, 2025, 9:51am UTC por Enrique Mezquita

Oftalmología raquelserrano Jue, 02/10/2025 - 11:51 Avances en vía ocular

Aunque la administración tópica de fármacos oculares es fácil de aplicar y muestra una buena adherencia al tratamiento, hasta ahora no se había demostrado si era hacer llegar medicamentos al segmento posterior del ojo y ejercer una acción terapéutica efectiva. Así, investigadores del Grupo Drugs Delivery Systems (DDS) de la Universidad CEU Cardenal Herrera de Valencia (CEU UCH), dedicado al estudio de medicamentos de liberación controlada, ha evaluado la eficacia de la administración por vía ocular de esteroides y antioxidantes para alcanzar la retina.

Sus resultados han permitido confirmar la capacidad de la progesterona y de dos antioxidantes, la nobiletina y el ácido lipoico, para atravesar la córnea y la esclera. Además, tanto la progesterona como el ácido lipoico han alcanzado el segmento posterior del ojo y llegado eficazmente a la retina, una confirmación que abre nuevas vías para el desarrollo de futuras terapias en enfermedades oculares degenerativas.

La investigación ha sido realizada por el equipo integrado por Alicia López Castellano, Vicente Rodilla, Francisco Bosch, Adrián Alambiaga, Linh Ta Phuong y Lucía Bernat y sus resultados se han presentado en el Congreso de la Academy of Pharmaceutical Sciences of South Africa (APSSA), organizado por la University of the Western Cape en Ciudad del Cabo.

La 'huella dactilar' vascular de la retina es capaz de predecir el riesgo de ACV, Diseñan un complejo nutricional con efecto antioxidante que protege la retina, Nuevo equipo diagnóstico para fotografiar la retina sin necesidad de dilatar la pupila Según explica Vicente Rodilla, profesor de la CEU UCH e investigador del Grupo DDS, se han centrado en la administración de tres fármacos que presenta Un trabajo confirma la capacidad de la progesterona y de dos antioxidantes, la nobiletina y el ácido lipoico, para atravesar la córnea y la esclera. Off Enrique Mezquita Farmacología Investigación Off

Registro de Cáncer de Girona: la supervivencia global ha crecido un 4% entre 2017-2021

Archivado: octubre 2, 2025, 9:00am UTC por Carmen Fernández

Oncología carmenfernandez Jue, 02/10/2025 - 11:00 Datos clínicos

En 1995, hace ahora 30 años, se creó oficialmente el Registro de Cáncer de Girona. En estas tres décadas ha recogido datos de más de 145.000 pacientes y de más de 179.000 tumores (hasta 2021) provenientes de más de 50 fuentes de información diferentes (altas hospitalarias, informes de anatomía patológica, informes de los laboratorios, registros de mortalidad...). Los tumores se codifican según normativa estandarizada -clasificación internacional de enfermedades Oncología (CIM-O), CIM-10, TNM-. El registro permite conocer el número (incidencia) y los tipos de tumores que más impactan en la población del territorio, qué resultados se están obteniendo en términos de curación y supervivencia y cuál es la evolución de estos indicadores en los años consecutivos.

Sus últimos datos indican que la probabilidad de sobrevivir al cáncer después de 5 años del diagnóstico ha mejorado en los últimos años y actualmente se sitúa en el 61,5% (58,3% en hombres y 65,9% en mujeres). Y que la supervivencia del cáncer entre 2017-2021 ha crecido un 4% respecto a la de 2003-2007.

Esos datos contrastan con el informe de 2024 de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) que apunta que, globalmente, la supervivencia neta a cinco años del diagnóstico de los pacientes diagnosticados en el periodo 2008-2013 en España fue de 55,3% en los hombres y de 61,7% en las mujeres.

El Consejo Ejecutivo de la Generalitat de Cataluña anunció en febrero de este año que creará un registro unificado de cáncer de Cataluña para mejorar la estrategia contra esta enfermedad. Actualmente existen dos registros poblacionales en esta comunidad autónoma, el de Girona y el de Tarragona, que es el más antiguo (recoge datos desde 1980). Y pronto habrá un tercero en Lleida, que está en fase de consolidación. También hay diferentes registros hospitalarios, todos ellos gestionados por entidades proveedoras de servicios sanitarios.

Los datos de los registros de cáncer de Girona y Tarragona, junto con los de mortalidad por cáncer del registro de mortalidad de Cataluña y las pirámides poblacionales de la región proporcionadas por Instituto de Estadística de Cataluña (Idescat), proporcionan las estimaciones de los indicadores oncológicos en la comunidad autónoma (incidencia, mortalidad y supervivencia).

El de Girona, ha recordado el Departamento de Salud de la Generalitat, del que es titular Olga Pané, lo creó el oncólogo gerundense Pau Viladiu, que fue el primer director del Instituto Catalán de Oncología (ICO). Ese año, ha explicado la consejería, se publicaban los datos del registro monográfico que recogía datos de 2.273 casos de cáncer de mama y genital femenino recogidos entre los años 1980 y 1989. Esos datos permitieron saber, entre otros, que en 1985 la supervivencia del cáncer de mama a los 5 años era del 67%. Éste fue el primer embrión de la actual Unidad de Epidemiología y Registro de Cáncer de Girona (UERCG), integrada en el ICO en Girona y en el Plan Director de Oncología del Departamento de Salud.

La UERCG presenta periódicamente los datos epidemiológicos sobre el cáncer en la provincia. Después de seis ediciones del informe Cangir, la primera de ellas en 2005, ahora se convierte en el Girocáncer y se trabaja en un nuevo formato mediante una aplicación digital vía web que permite realizar cálculos “a la carta”, así como los primeros informes epidemiológicos dedicados específicamente a determinados tipos de tumores. Actualmente están disponibles cuatro informes, uno genérico sobre los tipos de cáncer más frecuentes y tres específicos para los cánceres de pulmón, mama y próstata.el 30 aniversario del registro de la provincia.

El Gobierno catalán anuncia la creación de un registro de cáncer, Cerca de 28.000 nuevos casos de cáncer hematológico se diagnosticarán en 2026 en España, Sanidad prevé 1.049 nuevos casos de cáncer en menores de 15 años en 2025 Según este nuevo estudio, y excluyendo el cáncer de piel no melanoma, se estima que en 2026 se diagnosticarán en Girona un total de 4.384 nuevos casos El registro de la provincia, creado hace ahora 30 años, ha recogido datos clínicos de más de 145.000 personas y más de 179.500 tumores. Off Carmen Fernández Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Off

Semaglutida y tirzepatida para obesidad: ¿cuál prescribir si hay comorbilidades?

Archivado: octubre 2, 2025, 9:00am UTC por Naiara Brocal

Endocrinología naiarabrocal Jue, 02/10/2025 - 11:00 Asociación Europea para el Estudio de la Obesidad

Pocas sorpresas en las nuevas recomendaciones europeas sobre la farmacoterapia de la obesidad: los medicamentos superventas semaglutida y tirzepatida se sitúan en la primera línea en la guía para el abordaje farmacológico de la obesidad y sus complicaciones asociadas.

La Asociación Europea para el Estudio de la Obesidad (EASO, por sus siglas en inglés) acaba de publicar en Nature Medicine una nueva guía sobre el tratamiento farmacológico que señala que estos dos medicamentos deberían ser la primera opción para las personas con obesidad que requieren una pérdida de peso sustancial.

La guía también contempla su uso prioritario en muchas de las comorbilidades asociadas, aunque aclara que, según la evidencia disponible hasta la fecha, semaglutida y tirzepatida ocupan de forma individual la primera línea de tratamiento en distintas situaciones clínicas.

"Si bien existen múltiples alternativas en el mercado, la realidad es que semaglutida y tirzepatida son tan eficaces que deberían ser la primera elección en casi todos los casos", señala Andreea Ciudin, endocrinóloga del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona y coautora principal del documento.

El algoritmo propuesto se basa en la revisión de la evidencia más reciente sobre la eficacia de los tratamientos disponibles, considerando tanto la presencia como la ausencia de complicaciones asociadas a la obesidad.

El primer GLP-1 de síntesis química supera la fase III en obesidad, Análogos de GLP-1: un estudio recapitula sus efectos sobre la salud, Evitar la reganancia de peso tras el tratamiento es hoy el reto en obesidad Aunque el recorrido comercial de la tirzepatida y de la semaglutida para obsesidad ha sido breve, la evidencia científica que respalda su eficacia ha Ambas incretinas se consolidan en la primera línea cuando se requiere una pérdida de peso sustancial, pero la evidencia difiere ante la presencia de complicaciones asociadas. Off Naiara Brocal Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

¿Cuánto sabes sobre la Neurorradiología intervencionista?

Archivado: octubre 2, 2025, 8:35am UTC

Neurología maiteforriol Jue, 02/10/2025 - 10:35 Quiz Neurorradiología intervencionista

La Neurorradiología Intervencionista (NRI) se basa en técnicas mínimamente invasivas que, guiadas por rayos X, permiten acceder al interior de arterias y venas del sistema nervioso central para estudiarlas en detalle y tratarlas cuando es necesario.

Una de las patologías más importantes en las que se centra la NRI es el ictus, que constituye la principal causa de discapacidad en la población y la segunda causa de muerte a nivel mundial.

Desde la Sociedad Española de Radiología Médica (SERAM) nos proponen este quiz para averiguar cuánto sabemos sobre la neurorradiología intervencionista.

El trabajo del neurorradiólogo intervencionista se centra en la prevención y el tratamiento del ictus, y puede resumirse de la siguiente manera:

Ictus isquémico: está causado por la obstrucción aguda de un vaso de la circulación intracraneal, lo que provoca la aparición brusca de síntomas neurológicos.
Ictus hemorrágico: originado por la rotura de un vaso cerebral, que provoca acumulación de sangre en diferentes compartimentos intracraneales.
Otras patologías tratables mediante técnicas endovasculares.

Pon a prueba tus conocimientos con este quiz sobre la Neurorradiología intervencionista. Off Off

Meses de salario y obsequios de Navidad, propuestas de Novo Nordisk para negociar despidos

Archivado: octubre 2, 2025, 8:21am UTC por C.G.R.

Empresas cristinareal Jue, 02/10/2025 - 10:21 Prevé recortar 9.000 puestos

Desde que el pasado 10 de septiembre la multinacional danesa Novo Nordisk -titular del antidiabético Ozempic (semaglutida) y el antiobesidad Wegoby (semaglutida)- anunciara su intención de llevar a cabo una reestructuración que dará lugar a la eliminación de 9.000 puestos de trabajo se ha especulado con cuales serían las condiciones y términos de esos despidos. La compañía comparte en un comunicado oficial que "como consideración hacia estas personas [las que se verán afectadas por los despidos], no vamos a proporcionar ningún tipo de información adicional. Este proceso requiere tiempo y nuestra máxima prioridad es brindar a los empleados el apoyo que necesiten durante esta transición".

Recuerda el comunicado que la empresa está "inmersa en un proceso de transformación para simplificar su estructura, agilizar la toma de decisiones y reasignar recursos hacia las oportunidades estratégicas de crecimiento identificadas en las áreas de diabetes y obesidad. Como parte de este proceso, se está llevando a cabo una evaluación integral de todas las áreas de negocio y regiones, que permitirá avanzar a Novo Nordisk hacia un modelo de trabajo más eficiente y enfocado en continuar impulsando la innovación y hacerla accesible para más pacientes".

Con todo, el medio danés DR News ha tenido acceso al documento interno que recoge las condiciones que la compañía ofrece de cara a los despidos, y que incluyen un paquete equivalente a varios meses de salario, periodos extendidos de notificación de despido para embarazadas y personas por baja maternal y acceso a obsequios de Navidad, que la empresa aplica en la central de Dinamarca, pero no en otras filiales.

Novo Nordisk despedirá a 9.000 personas, Novo Nordisk gana 7.441 millones netos hasta junio, un 22 % más, La EMA reconoce el efecto protector de 'Wegovy' frente a la enfermedad cardiovascular El mismo medio danés ha recogido la valoración de estas condiciones por parte de Susie Ekstrand, directora de Pharmadanmark, una asociación sindical d Aunque han trascendido detalles de la negociación, la compañía recuerda que el proceso requiere tiempo y que su prioridad es brindar a los empleados el apoyo que necesiten. Off C.G.R. Empresas Industria Farmacéutica Off

Enlace permanente para 'Padilla sobre la Ley de los Medicamentos: "Queremos mantener los órganos de coordinación farmacoterapéutica hasta el final"'

Padilla sobre la Ley de los Medicamentos: "Queremos mantener los órganos de coordinación farmacoterapéutica hasta el final"

Archivado: octubre 2, 2025, 7:10am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Atención Primaria Lucía de Mingo Jue, 02/10/2025 - 09:10 Congreso Nacional SEFAC

Más de 400 farmacéuticos de atención primaria (FAP) están actualmente reunidos en la capital madrileña en el marco del 28º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP).

En el acto de inauguración han estado presentes, entre otras personalidades, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y la gerente asistencial de atención primaria del Servicio Madrileño de Salud (SERMAS), Rosario Azcutia. Así, han acompañado a José Manuel Paredero, presidente de SEFAC, y a José Manuel González, presiente del comité organizador del Congreso.

Órganos de coordinación farmacoterapéutica

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha hecho referencia al anteproyecto de la nueva Ley de los Medicamentos. En concreto, ha insistido en que hay un elemento fundamental que es poder dar pasos adelante en el establecimiento de órganos de coordinación farmacoterapéutica que integren a todos los profesionales desde el ámbito de la prescripción hasta el ámbito del seguimiento de la distribución, pero que tengan como coordinación el ámbito de la farmacia de atención primaria.

"Creo que es un elemento fundamental que nosotros hemos manifestado en el borrador y que queremos mantener hasta el texto final y que me parece clave", ha aseverado. "Me parece clave porque la integralidad y esa idea de pensar que no acaba todo cuando se sale de la consulta, sino que hay que intentar pensar en el paciente como algo longitudinal e integrado en la comunidad es clave". "Pensar que es un FAP el que debe tener la batuta de coordinación de ese papel de todos los profesionales que están presentes en la gestión del medicamento me parece que también es fundamental".

Integración de la farmacia de atención primaria

En su intervención también ha aseverado que es fundamental, en este caso, resaltar que "vosotros no sois farmacéuticos en atención primaria, sino que sois farmacéuticos de atención primaria". Además, ha incidido en que la atención primaria no es un lugar, la atención primaria es una forma de prestar atención a la población partiendo de unos valores determinados.

Por ello, ha sostenido que es importante también reflexionar de qué manera la farmacia de atención primaria se integra dentro de esos valores. "Cómo se integra la farmacia de atención primaria en el valor de la longitudinalidad, haciendo que pueda dar continuidad a la atención a los pacientes a lo largo del tiempo, cómo se centra en el paciente, cómo lo hace de una manera que sea accesible tanto para el paciente como para otros profesionales...". Al respecto, ha ligado esto con el lema de este año Profesionales y ciudadanía construyendo salud: "Esto hay que hacerlo con una orientación comunitaria".

Conocimiento científico de los FAP

Siguiendo esta línea, ha indicado que, además, a estos cinco valores fundamentales de la atención primaria hay que añadir uno que es bastante característico de la farmacia de atención primaria y es que es una práctica eminentemente basada en el mejor conocimiento científico disponible. "Evidentemente todas las prácticas que llevamos a cabo en el sistema sanitario hay que intentar que estén basadas en el mejor conocimiento científico disponible, pero creo que a nadie le extrañaría que podamos afirmar que los FAP sois unos de los agentes de la mejor evidencia disponible que tenemos de manera más clara dentro del conjunto del sistema sanitario y más concretamente dentro del conjunto de la atención primaria", ha celebrado Padilla.

"Creo que la farmacia de atención primaria ha cambiado mucho en estas últimas dos décadas", ha mencionado. En este sentido, ha sacado a colación el avance en el ámbito de la inteligencia artificial y su liderazgo: "Estar ahora intentando liderar ese ámbito es una muestra de cómo van cambiando los tiempos, también en el papel asistencial". Asimismo, ha celebrado que, afortunadamente estamos ahora mismo en un momento en el que si a cualquier profesional del ámbito de la atención primaria se le pregunta qué es un farmacéutico de atención primaria, te va a hablar de la revisión de los polimedicados, de profesionales a los cuales puedes ir cuando hay algún tipo de problema en el ámbito de la medicación y de una atención continuada mucho más integrada en los equipos de atención primaria y no en las gerencias.

Competencias autonómicas

Padilla también ha señalado que las comunidades autónomas deben tener la autonomía para poder organizar sus servicios en el marco de sus competencias. No obstante, ha matizado que también hay que saber que no es lo mismo la Comunidad de Madrid que La Rioja, "las escalas y la capacidad de hacer economías de escala organizativas, en muchas ocasiones, dan mucha mayor facilidad y flexibilidad para poder llevar a cabo cosas, pero sí que hay que intentar armonizar para poder prestar a los ciudadanos unos servicios de calidad en igualdad de condiciones".

Sobre la especialidad, el secretario de Estado de Sanidad ha afirmado que "las cosas ocurren cuando se dan las circunstancias materiales para que ocurran y creo que ahora mismo estamos en el momento en el que eso está más maduro, en una gran parte por el trabajo que se ha hecho desde organizaciones como la SEFAP para poder avanzar hacia que así lo esté".

Cuenta atrás para el Congreso Nacional de la SEFAP, Profesionales y gestores asumen que la eficiencia es clave para el SNS, Paredero (Sefap): "Queremos tener la opción de renovar algunos tratamientos de forma autónoma" Por su parte, la gerente asistencial de atención primaria del SERMAS, Rosario Azcutia, ha indicado que los FAP son parte de los equipos de AP, "tienen En la inauguración del Congreso Nacional de la SEFAP, el secretario de Sanidad ha incidido en que es fundamental que el FAP sea el que lleva la "batuta" de estos órganos. Off Lucía de Mingo Rodríguez Política y Normativa Off

Crece el mapa de hospitales que administran CAR-T en España

Archivado: octubre 2, 2025, 6:00am UTC por Sonia Moreno

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Jue, 02/10/2025 - 08:00 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

La terapia CAR-T se ha consolidado como una oportunidad de curación para determinados pacientes con linfoma, mieloma múltiple o leucemia. La red de centros que administran estos medicamentos de terapia avanzada en el Sistema Nacional de Salud (SNS), impulsada por el Ministerio de Sanidad desde hace siete años, ha ido creciendo hasta configurar un mapa de acceso cada vez más equitativo desde un punto de vista geográfico.

A los hospitales ya acreditados para la infusión de CAR-T, se suman otros tres centros: el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo Álvaro Cunqueiro, el Hospital Universitario de Navarra y el Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza.

Estos equipos, liderados por tres hematólogas, llevan tiempo trabajando para culminar el proceso de acreditación, que, lejos de ser un mero trámite burocrático, es el resultado de la preparación organizativa, la adecuación de infraestructuras y la superación de un exhaustivo análisis con el que se atestigua la excelencia profesional. Pero más allá del esfuerzo profesional, la acreditación impacta de lleno en la calidad de vida de sus pacientes, que no tendrán que desplazarse a otra ciudad, o incluso a otra comunidad autónoma, para tratarse.

La incorporación de estos centros se anunció el pasado julio, junto con el Plan de Terapias Avanzadas en el SNS 2025-2028, que actualiza la propuesta original armada por el ministerio y las comunidades autónomas en 2018 -cuando solo había dos medicamentos de terapias avanzadas aprobados- y que se amplió con una tanda de nuevos hospitales en junio de 2022. Aquella segunda ola de designaciones marcó un punto de inflexión en la estrategia de extender las terapias CAR-T por todo el territorio. Una de las claves enunciadas residía en formar comités multidisciplinares capaces de garantizar la seguridad y eficacia del proceso: hematólogos y farmacéuticos hospitalarios, pero también intensivistas, neurólogos, inmunólogos y enfermería; esta última figura se consolidó como esencial en la coordinación y seguimiento de pacientes, y en la detección temprana de complicaciones.

Los protagonistas del Plan de Terapias Avanzadas comparten propuestas de optimización, Los protocolos de terapia CAR-T se actualizan: la indicación ya no excluye a personas con VIH, El Plan de Terapias Avanzadas se actualiza para incluir medicamentos que no son CAR-T La ampliación de 2022 asentó las bases de una red más equilibrada, que ganó en confianza. Aquel impulso explica, en buena medida, un balance positivo Gracias al esfuerzo de los equipos en Pamplona, Zaragoza y Vigo, terapias innovadoras, que cambian el curso de diversas enfermedades, se acercan a más pacientes. Diana Off Sonia Moreno Off

'Raíz, alma y futuro', claves renovadas de la SEMG para su 32º Congreso Nacional

Archivado: octubre 1, 2025, 3:45pm UTC por R. Rodríguez

Profesión rocio.rodriguez Mié, 01/10/2025 - 17:45 Novedades en el congreso

La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) ha presentado este miércoles de forma oficial su 32º Congreso Nacional, que se celebrará en el Palacio de Congresos de Oviedo del 11 al 13 de junio de 2026, con el lema Raíz, alma, futuro.

"No solo será un punto de encuentro científico, sino de los valores que creemos que tiene que tener la Medicina de Familia: compromiso con las personas, capacidad de innovar y la responsabilidad de liderar el presente y el futuro de la Medicina de Familia. Que la calidad siga estando presente y más en un momento como el que afrontamos de fragilidad, del relevo generacional en atención primaria (AP), de transformación digital, el cambio de la asistencia sanitaria con nuevas herramientas diagnósticas digitales para que la Medicina de Familia sea resolutiva y sea estratégica. Porque todos somos pacientes y somos cuidadores también", ha comenzado la presentación Pilar Rodríguez Ledo, presidenta de la SEMG.

Explicando el lema del 32º Congreso, ha expuesto que la Medicina de Familia tiene raíces firmes. "La raíz porque representa nuestro origen, el origen de profesionales que son profundamente humanistas, tratan a la persona, la familia, la comunidad. Nos recuerda de dónde venimos, la esencia de nuestra profesión: cuidar en su integralidad al ser humano".

En cuanto al alma, "nos lleva a la vocación, siempre ha sido muy necesaria pero en los tiempos que vivimos mucho más. La vocación se traduce en la importancia de la relación médico-paciente, en la escucha. Incluso en lo tecnológico, sin valores la tecnología no es nada", ha explicado Rodríguez Ledo, que ha hablado del tercer elemento del lema, el futuro: "Expresa nuestro compromiso con las generaciones venideras. Estamos construyendo futuro y eso nos exige valentía, decisión, visión y liderazgo, así se construye el futuro y por eso creemos que nuestro congreso tiene todo eso".

En definitiva, según la presidenta de la SEMG, "una raíz que nos sostiene, un alma que nos inspira y un futuro que nos impulsa. No es un eslogan estético, sino una metáfora de lo que fuimos, lo que somos y lo que queremos ser como sociedad científica".

Y lo que quieren ser es una sociedad con un claro compromiso con la innovación y así lo han puesto de manifiesto en la presentación, donde Benjamín Abarca, responsable del Comité de Congresos y expresidente de la SEMG, ha explicado las novedades que va a incluir este congreso, "muy significativas, pero manteniendo la esencia".

Trata de personas, tráfico de órganos… El papel clave del médico de Familia contra el crimen organizado, Casi el 74% de los profesionales de AP no ha recibido formación específica sobre IA en los últimos años, "No podemos banalizar el uso de fármacos contra la obesidad, quizá sepamos menos de lo que sabemos sobre su uso" El miércoles habrá un Update de Medicina de Familia Precongreso que tratará sobre 'Envejecimiento Saludable y Longevidad: Determinantes de Salud, Prev La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia ha presentado este miércoles oficialmente su 32º Congreso Nacional, que se celebrará en Oviedo del 11 al 13 de junio de 2026. Off R. Rodríguez Off

Hans Clever, pionero de los organoides, gana el 'Abarca Prize'

Archivado: octubre 1, 2025, 3:30pm UTC por Redacción

Genética Rosalía Sierra Mié, 01/10/2025 - 17:30 V Edición

Hans Clevers, profesor de Genética Molecular en la Universidad de Utrecht (Países Bajos), impulsor del Instituto de Biología Humana (IHB) y anteriormente director de Investigación Farmacéutica y Desarrollo Temprano de Roche (pRED), líder distinguido de grupo en el Instituto Hubrecht (KNAW) en Utrecht y en el Centro Princesa Máxima en Utrecht de Oncología Pediátrica, es el ganador de la V Edición de Abarca Prize, el Premio Internacional de Ciencias Médicas Doctor Juan Abarca, por su investigación y desarrollo pionero de la tecnología de los organoides, que representa una de las herramientas más prometedoras de la biomedicina contemporánea.

Su capacidad para modelar órganos humanos y reproducir enfermedades individuales los convierte en un pilar fundamental para la medicina personalizada, donde el tratamiento deja de ser generalizado y se adapta a las necesidades de cada paciente.

La tecnología de los organoides, que marca un hito en la biomedicina contemporánea como en su día lo hicieron las vacunas, los antibióticos o el descubrimiento de la doble hélice del ADN, tiene su origen en el trabajo del científico neerlandés Hans Clevers.

Primer organoide ‘personalizado’ que funciona como modelo de cuello de útero, Carl H. June, 'padre' de la terapia CAR-T, ganador de la IV edición los 'Abarca Prize' , 'Abarca Prize' a Douglas A. Melton, por abrir la puerta a la cura de la diabetes tipo 1 Su investigación sobre células madre intestinales permitió dar el salto hacia la creación de estructuras tridimensionales que reproducen la organizaci El trabajo de Hans Clevers con los organoides constituye un pilar en la historia reciente de la biomedicina, lo que le ha hecho merecedor del 'Abarca Prize'. Off Redacción Off

Nace una niña tras practicar a la madre una cirugía con parada circulatoria en la gestación

Archivado: octubre 1, 2025, 2:54pm UTC por Redacción

Cirugía Cardiovascular soniamoreno Mié, 01/10/2025 - 16:54 En el Hospital Álvaro Cunqueiro

El Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro de Vigo ha efectuado una intervención inusual con la que ha salvado la vida de una mujer embarazada y garantizado el desarrollo satisfactorio de su bebé tras una intervención quirúrgica de máxima complejidad.

El 1 de mayo una paciente embarazada de 24 semanas ingresó de urgencia en el centro por una disección aórtica aguda tipo A, la variante del síndrome aórtico agudo con peor pronóstico y con una incidencia de apenas 2-3 casos por 100.000 habitantes al año. En este caso, la situación era especialmente delicada al tratarse de una paciente embarazada.

Alto riesgo vital

Esta patología cardíaca tiene una mortalidad muy alta en las primeras horas y requiere una intervención quirúrgica urgente. Dada la gravedad de la situación de la madre y considerando las opciones para la viabilidad fetal, el equipo médico decidió realizar la intervención cardiovascular sin cesárea previa, teniendo bien presente que la parada circulatoria interrumpiría temporalmente el flujo sanguíneo al feto durante aproximadamente 30 minutos.

La cirugía -con hipotermia controlada a 28 °C y control estricto de la presión arterial para preservar los órganos vitales de la madre y el feto- fue realizada por el equipo de Cirugía Cardíaca, formado por los especialistas Francisco Estévez y Rocío Casais, junto con los anestesiólogos José Luis Barreiro e Iria de la Torre, y con la participación de un amplio grupo multidisciplinar de profesionales.

El reemplazo adyuvante de la aorta descendente mejora resultados, Diagnóstico precoz y tratamiento a tiempo reducen la mortalidad en síndrome aórtico agudo, CardioRed1, o cómo los profesionales pueden revolucionar la forma de trabajar En concreto, el procedimiento consistió en realizar una esternotomía mediante circulación extracorpórea (un aparato que sustituye temporalmente las fu La intervención consistió en un paro circulatorio controlado e hipotermia materna, asegurando la preservación de los órganos vitales y la monitorización del embarazo. Off Redacción Cardiología Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Anestesiología y Dolor Ginecología y Obstetricia Off

Estatuto Marco: "Si no escuchan, nos verán en las calles, en los hospitales, en cada centro de salud"

Archivado: octubre 1, 2025, 2:35pm UTC por R. R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Mié, 01/10/2025 - 16:35 Concentración frente a Sanidad

Unos 10.000 profesionales de la Sanidad pública, según cifras de los organizadores, se han manifestado hoy frente al Ministerio de Sanidad reclamando que no se cierre "de un portazo" la negociación del Estatuto Marco. Convocados por los sindicatos con representación en el Ámbito de Negociación (Satse-FSES, FSS-CCOO, UGT Servicios Públicos, CSIF y CIG-Saúde) y procedentes de todas las autonomías, trabajadores de distintas categorías profesionales del SNS se han concentrado frente al Ministerio de Sanidad, cortando las calles adyacentes y protestando bajo el lema de un "Estatuto para avanzar". Lo cierto es que eran miles de manifestantes que han formado una mancha de color -por todas las pancartas y banderas de las distintas organizaciones sindicales- los que gritaban y pitaban mientras coreaban varias consignas, aunque lo que más se escuchaba era "ministra dimisión".

Entre los carteles de los manifestantes, que han permanecido en los alrededores del ministerio más de dos horas, se han repetido algunas de las principales reclamaciones de las centrales sindicales, como 'reclasificación', 'reducción de jornada a 35 horas' o 'por la jubilación parcial'. De hecho, se trata de las cuestiones que ya advirtieron los sindicatos de clase que eran irrenunciables para apoyar el borrador de Estatuto Marco. Se trata de la nueva clasificación profesional, con la negociación de unas nuevas retribuciones básicas acordes al nivel de cualificación y responsabilidad que asume cada grupo profesional; una jornada laboral ordinaria de 35 horas semanales que debe llevar aparejadas medidas de mejora de las jornadas de guardia y a turnos que se realizan para garantizar la continuidad asistencial; y, por último, la regulación del derecho al acceso voluntario a la jubilación anticipada y parcial.

En el trascurso de la manifestación, los representantes de los sindicatos convocantes han leído un manifiesto en defensa de los derechos laborales de todos los trabajadores, y han resaltado, entre otros mensajes, que quieren un "estatuto del siglo XXI. Derechos, no migajas" y que no reclaman "privilegios, son derechos básicos, son condiciones mínimas para mantener un sistema público de calidad. Al Ministerio y a las CCAA les decimos negociar no es imponer, negociar es cumplir la palabra. Si quieren cerrar en falso este proceso nos tendrán enfrente. Si no escuchan, si no cumplen nos verán en las calles, en los hospitales, en cada centro de salud". Han recalcado que si no fuera "por la gran profesionalidad de nuestros trabajadores y trabajadoras, esta sanidad pública iría hacia la desaparición. Las personas a las que atendemos son nuestra prioridad. No lo vamos a permitir".

Un Estatuto Marco "viejo y vacío"

También han hablado de esas reclamaciones indispensables -mencionadas antes- y que el Estatuto Marco "que quieren imponernos es viejo, es injusto y vacío. Lo han convertido en un instrumento para recortar, dividir y precarizar". Para los sindicatos de clase, las modificaciones pactadas con las CCAA suponen "un retroceso histórico. Se abre la puerta a que cada autonomía regule de forma unilateral aspectos esenciales de las relaciones laborales. El resultado es un Estatuto Marco que ha quedado desvirtuado y vacío. Todavía con más carencias fundamentales de las que ya veníamos denunciando, incapaz de garantizar derechos y de mejorar las condiciones laborales".

Los sindicatos del Ámbito insisten en que Sanidad quiere cerrar la negociación de forma unilateral y basan su justificación en la convocatoria mañana del Foro Marco del Diálogo Social, "un órgano consultivo y de diálogo, pero no negociador". Hace un par de semanas, Sanidad señaló que esta reunión "no excluye que, posteriormente, el ministerio pueda volver a reunirse con los sindicatos del Ámbito para seguir trabajando en aquellos aspectos que requieran un mayor desarrollo o concreción".

Guía para saber en qué punto se encuentra ahora el Estatuto Marco, Estatuto Marco: los sindicatos de clase irán a la huelga si no se incorporan "dos cuestiones irrenunciables", Estatuto Marco: un no casi unánime de sindicatos, colegios de médicos y sociedades científicas Pero en este sentido, Fernando Hontangas, responsable de Sanidad de CSIF, ha explicado a este periódico que la convocatoria del Foro Marco para el Diá Unos 10.000 profesionales sanitarios convocados por los sindicatos de clase han protestado por lo que consideran "un portazo" de Sanidad a la negociación del Estatuto Marco. Off R. R. García-Abadillo Enfermería Profesión Off

Una investigación española contribuye a zanjar el debate sobre anticoagulación en covid

Archivado: octubre 1, 2025, 2:22pm UTC por Sonia Moreno

Medicina Interna soniamoreno Mié, 01/10/2025 - 16:22 Estudio Prothromcovid

La anticoagulación a dosis terapéuticas se asocia a una reducción significativa en la necesidad de soporte vital o el riesgo de muerte a los 28 días en pacientes hospitalizados no críticos por covid-19, en comparación con pautas de anticoagulación no terapéuticas. La conclusión, difundida en el Congreso Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH 2025), celebrado en Washington, es una de las obtenidas del mayor metanálisis internacional sobre este aspecto clínico, impulsado por el grupo de Grupo de Trabajo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de Evaluación Rápida de Evidencias sobre Tratamientos de la Covid-19.

El metanálisis recoge la aportación de investigadores del Hospital Universitario Infanta Leonor, de Madrid, a través de su ensayo Prothromcovid. Además, ha tenido un peso relevante el ensayo internacional Freedom COVID, en el que este hospital madrileño también participó bajo la coordinación del cardiólogo español Valentín Fuster.

Esta colaboración internacional ayuda a clarificar un debate clínico en el que los ensayos individuales habían mostrado resultados heterogéneos.

El estudio Prothromcovid es un ensayo clínico independiente, multidisciplinar y colaborativo, promovido por el Hospital Infanta Leonor y su fundación, sobre 300 pacientes, y cuyo comité científico multidisciplinar está compuesto por la facultativa del Servicio de Medicina Interna y coordinadora de este ensayo clínico, Nuria Muñoz Rivas; el jefe de Servicio de Medicina Interna, Juan Torres Macho, jefe de Servicio de Hematología y Hemoterapia, José Ángel Hernández Rivas. Esta investigación en la que han participado 16 servicios de Medicina Interna de diferentes hospitales españoles ha contribuido significativamente a la solidez de las conclusiones globales.

La dosis profiláctica con HBPM, eficaz y suficiente en hospitalizados por covid-19 , 50 secuelas covid: dos años después, Trombosis asociada a covid-19: alcanza incluso a pacientes con tratamiento profiláctico La coordinadora del ensayo, Nuria Muñoz, destaca a DM que Prothromcovid “refleja la importancia de la colaboración multicéntrica, el rigor científico El Hospital Universitario Infanta Leonor, de Madrid, aporta datos clave al mayor metanálisis internacional sobre heparina de bajo peso molecular en el tratamiento de la covid-19. Off Sonia Moreno Off

Los consejeros del PP piden a Sanidad las memorias técnica, jurídica y económica de la reforma del Estatuto Marco

Archivado: octubre 1, 2025, 1:48pm UTC por C. Ruiz/ A. Segalás

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 01/10/2025 - 15:48 Antes del Foro Marco

Los consejeros de Sanidad del PP, mayoría en el Consejo Interterritorial (CI), han enviado una carta a la ministra de Sanidad, Mónica García, fechada el 30 de septiembre, en la que le solicitan las memorias técnica, jurídica y económica que avalan las reformas recogidas en el borrador del Estatuto Marco. Un texto que deberán analizar en la reunión del Foro Marco para el Diálogo Social de mañana 2 de octubre.

Los consejeros populares plantean en sus misivas, prácticamente calcadas, que se les haga llegar esta documentación antes de ese encuentro para poder hacer "cualquier valoración rigurosa, solvente y responsable de las propuestas planteadas por el ministerio".

Madrid (Fátima Matute), Castilla y León (Alejandro Vázquez), Extremadura (Sara García Espada), Aragón José Luis Bancalero)... se muestran "a favor de una reforma del Estatuto Marco, pero entendemos -señalan- que debe hacerse con lealtad institucional, con rigor y con la seriedad que una tarea de esta envergadura requiere. Solo así será posible avanzar en un marco normativo sólido, útil para los profesionales y verdaderamente aplicable por los servicios de salud".

Todos ellos, además, recuerdan que la documentación que reclaman ya la solicitaron "en la reunión del Consejo Interterritorial del pasado mes de julio" y en el encuentro de la Comisión Técnica Delegada de la Comisión de Recursos Humanos del SNS, celebrada en Oviedo los días 11 y 12 de septiembre, sin que, por ahora se les haya entregado.

Plante del consejero vasco

Pero el desencuentro de los populares con la ministra no es el único. Y es que el consejero de Salud del País Vasco, Alberto Martínez, también ha enviado una carta a la ministra comunicándole oficial y formalmente que no participará en las reuniones del CI.

El consejero vasco anuncia que no participará del Consejo Interterritorial y denuncia la inacción del ministerio, Los consejeros del PP exigen a Mónica García que actúe con "lealtad institucional" ante la falta de médicos en AP, Sanidad rechaza por enésima vez que el médico tenga un Estatuto Marco propio Los motivos que han llevado al consejero vasco a tomar esta decisión son, por una parte, su desacuerdo con la gestión del Sistema de Información del F Envían una carta a la ministra para que les envíe esta documentación antes de la reunión del Foro Marco. Apoyan la reforma del estatuto, pero desde la "lealtad institucional". Off C. Ruiz/ A. Segalás Profesión Off

Fallece Mar García Saiz, jefa de Farmacología en Valdecilla

Archivado: octubre 1, 2025, 1:42pm UTC por Redacción

Farmacología Rosalía Sierra Mié, 01/10/2025 - 15:42 A los 60 años

Mar García Saiz, jefa de Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario Marqués de Valedecilla, en Santander, falleció el pasado 29 de septiembre a los 60 años de edad.

Doctorada en Medicina en la Universidad de Cantabria, empezó su formación como farmacóloga clínica en el hospital en el que ha pasado sus últimos años. Durante su carrera ha desarrollado su labor en Osakidetza y en el Hospital Universitario de Canarias, donde pasó 22 años y alcanzó la jefatura de servicio. Ocupaba idéntico cargo en Valdecilla desde 2019.

El gerente del centro, Félix Rubial, ha lamentado su pérdida en su perfil de Linkedin, afirmando que "más allá de su impecable trayectoria profesional, quienes coincidimos con ella guardamos el recuerdo de su cercanía, su calidad humana y su manera de liderar siempre desde el respeto y la confianza. Su ausencia deja un vacío difícil de llenar".

La jefa del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Marqués de Valdecilla, Mar García Saiz, falleció el 29 de septiembre a la prematura edad de 60 años. Off Redacción Off

Tiene que medir el radón desde ya o arriesgarse a que le multen por ser un gas cancerígeno

Archivado: octubre 1, 2025, 1:33pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 01/10/2025 - 15:33 Prevención de riesgos laborales

Desde este 1 de octubre, las empresas situadas en bajos y bajos rasantes de los más de 1.600 municipios españoles con altas concentraciones del gas radón (ver el mapa) deberán empezar a medir la presencia de este volátil dentro de sus establecimientos, de acuerdo con lo que indica la instrucción IS-47, del Consejo de Seguridad Nuclear (CSN), que se publicó en el BOE del 1 de mayo de 2025. Centros sanitarios (públicos y privados) y farmacias, también.

La exigencia viene desde la normativa de prevención de riesgos laborales, pues hay investigaciones científicas que avalan la relación del gas radón en interiores y el desarrollo del cáncer de pulmón. Sí, en el ámbito médico y científico este es un tema de consenso y, desde la Unión Europea, llevan tiempo advirtiendo y obligando a los Estados Miembros a adoptar un Plan nacional contra el radón. En España se aprobó en 2024 y recoge ya esa obligación de medir el gas, con un mapa, detallando la presencia natural de este gas en todo el territorio.

La instrucción del CSN empieza a aplicarse desde este 1 de octubre y "da directrices sobre cómo planificar y ejecutar los estudios de medición de la concentración de radón en el aire; establece la frecuencia con la que las mediciones deben repetirse; y estandariza el modelo de informe de resultados", explica Nuria Blázquez, física, presidenta del Comité Científico de la Comisión de Radón del Colegio Oficial de Físicos y directora del laboratorio Calidad Radiológica S.L.

El laboratorio de Blázquez es uno de los diez que están acreditados en España para realizar las mediciones del gas radón. Es decir, colocar los medidores en los interiores de bajos y bajos rasantes de los centros laborales y recogerlos a los tres meses para analizar la información y sacar el promedio anual de concentración del gas, que debe estar por debajo de los 300Bq/m3, que es el tope que recoge la normativa como seguro. Si supera esa cifra, el empresario debe aplicar medidas para rebajarla y eso es un tema a parte, pues pueden ir desde obligar a las empresas a ventilar más y mejor, a tener que acometer reformas estructurales en el edificio. (Pero, cruzaremos ese puente, cuando llegue).

Multas a partir de 3.000 euros

Como la medición del radón se debe completar a lo largo de tres meses, hasta enero de 2026 no se alcanzará a controlar qué empresas están cumpliendo con esta obligación.

"En 2026, Inspección de Trabajó puede exigir el cumplimento de la instrucción del radón e imponer multas a partir de 3.000 euros, según recoge la ley de 1964 sobre Energía Nuclear a la que alude la regulación, además de otro tipo de penalizaciones, como la retirada de la licencia", apunta la experta.

El radón mata y hay que medirlo en los centros de trabajo, Gas radón: primeras voces que piden cumplir con la normativa de prevención de riesgos laborales , Medir el radón en centros de trabajo será obligatorio desde octubre y hay solo diez laboratorios acreditados para hacerlo Pero esta información no está llegando a las empresa pequeñas y medianas. Al menos esa es la conclusión que saca Blázquez, pues ni la demanda ni el nú Inspección de Trabajo, que es la encargada de revisar el cumplimiento de medir el radón en centros de trabajo, podría actuar desde enero, "con multas a partir de 3.000 euros". Off Soledad Valle Política y Normativa Off

Violencia de género: una farmacia de Lugo activa el protocolo para una víctima

Archivado: octubre 1, 2025, 1:16pm UTC por Carmen Torrente Villacampa/ EFE

Farmacia Comunitaria carmentorrente Mié, 01/10/2025 - 15:16 Con los servicios sociales municipales

No es la primera vez que se encuentran en una situación de violencia de género. María José Pardo, farmacéutica titular de una botica de Riotorto (Lugo), explica a este medio, con humildad, cómo ayudaron ayer a una víctima: "Hicimos nuestro trabajo. Es nuestra obligación, no ya como farmacéutica. Hay que ayudar a una persona que está en apuros. Que acudan a las farmacias, que son lugares seguros contra el maltrato". Las trabajadoras de esta farmacia activaron un protocolo que acabó con la detención del agresor.

"La víctima, una joven, llevaba aquí dos meses. Le hicimos un seguimiento previo, porque tiene un problema de salud. ya stábamos en contacto con los servicios sociales del Ayuntamiento. Hablamos con la trabajadora social y se activó el procolo de ayuda", detalla Pardo.

"Hablamos con la trabajadora social y se activó el protocolo. La Guardia Civil tardó solo 10 minutos en llegar"

"Ya teníamos indicios, pero ayer ella pidió ayuda. Yo estaba hablando con el médico, por su problema de salud, y estaba pensando si era mejorar derivarla. Mientras yo hablaba con el médico, ella le dijo a mi compañera: Por favor, ayudadme, que me está maltratando y necesito salir de aquí. La Guardia Civil tardó solo 10 minutos en llegar".

Violencia de género: cuando el agresor entra en la farmacia, Gobierno y farmacéuticos lanzan un nuevo protocolo para luchar contra la violencia de género, Casi 6.000 farmacias son Puntos Violeta contra la violencia de género La trabajadora social llamó al 016 y al 112 y, acto seguido, "en 10 minutos, llegó la Guardia Civil y se hizo cargo de todo. La unidad Viogén y cuatro María José Pardo, farmacéutica titular de una botica de Riotorto, explica a este medio que la víctima, a quien ya le estaban haciendo un seguimiento, les pidió ayuda. Off Carmen Torrente Villacampa/ EFE Off

Una nueva microscopía visualiza los marcadores tempranos del párkinson

Archivado: octubre 1, 2025, 12:00pm UTC por Pilar Pérez

Neurología raquelserrano Mié, 01/10/2025 - 14:00 En tejido cerebral 'post mortem'

Más allá de los síntomas físicos (temblor, rigidez y lentitud) hay pocas opciones de detectar mediante imagen o marcadores sanguíneos los daños del párkinson. Cada año reciben este diagnóstico en España unas 10.000 personas y en total lo sufren unas 150.000. Lejos de reducirse la incidencia, la OMS señala que se ha duplicado en los últimos 25 años y las proyecciones a largo plazo no son nada halagüeñas: se alcanzará la cifra global de 25 millones en 2050, sobre todo debido al envejecimiento.

Conocer mejor la enfermedad neurodegenerativa que va acabando con las neuronas es uno de los desafíos de la Neurología, ya que es la segunda patología más frecuente, solo por detrás del alzhéimer. Y ninguna tiene cura.

Ahora, un equipo ha conseguido visualizar y cuantificar unas señales consideradas detonantes de la enfermedad de Parkinson: unos agregados de proteínas denominados oligómeros de alfa-sinucleína. Se trata de la primera vez que se visualizan de forma directa, en el en tejido cerebral post mortem de personas que tenían la neurodegeneración mediante una nueva técnica de microscopía, como muestran los investigadores en Nature Biomedical Engineering.

¿Aumenta el síndrome metabólico el riesgo de enfermedad de Parkinson?, Alfa-sinucleína: ¿una misma diana terapéutica para párkinson y melanoma?, Un metabolito del colesterol, directamente implicado en el desarrollo del Parkinson Estos diminutos grupos se han considerado durante mucho tiempo los posibles responsables del desarrollo de la enfermedad de Parkinson en el cerebro, p El examen revela 'las huellas' tempranas: la presencia oligómeros de alfa-sinucleína. Ayudará a entender los mecanismos que producen la neurodegeneración. Off Pilar Pérez Investigación Off

La mitad de la población en España no conoce los servicios sociosanitarios

Archivado: octubre 1, 2025, 11:37am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Mié, 01/10/2025 - 13:37 Informes de la Fundación IDIS

Los servicios sociosanitarios reciben en España una alta valoración (8,5 sobre 10) por su contribución a la calidad de vida de mayores y cuidadores, pero menos de la mitad de la población (46,9%) los conoce de forma espontánea, lo cual indica "una necesidad urgente de visibilizar la labor fundamental" que realiza un sector "encargado de garantizar los servicios sociales y sanitarios para cubrir los complejos cuidados que necesitan nuestros mayores, motivo por el cual la conexión entre ambos es indispensable". Así lo ha señalado Ignacio Vivas, vicepresidente de la Fundación IDIS, durante la inauguración de la jornada sobre Cronicidad y Dependencia: una nueva mirada a los cuidados, organizada hoy por la citada fundación coincidiendo con el Día Internacional de las Personas de Edad y en la que ha participado, entre otros asistentes, Óscar Álvarez, director general de Atención al Mayor y a la Dependencia de la Comunidad de Madrid.

El encuentro ha servido para presentar los resultados de dos informes claves para analizar la situación del sector sociosanitario en España.

En primer lugar, el Estudio de posicionamiento del sector sociosanitario en España, presentado por Marta Villanueva, directora general de la Fundación IDIS, y Rosa Díaz, directora general de Sigma Dos, se ha basado en 1.600 entrevistas a personas de 50 a 79 años con el objetivo analizar la percepción social de estos servicios y su aportación a la calidad de vida de los mayores y sus familias.

En él, uno de los datos más relevantes es el mencionado bajo conocimiento espontáneo de los servicios disponibles. Sin embargo, una vez sugeridos, los centros de día (88%), las residencias (84%) y la teleasistencia (79%) son los más reconocidos. Para Villanueva, "es revelador que los ciudadanos otorguen una valoración de 8,5 sobre 10 a la contribución de los servicios sociosanitarios para mejorar la calidad de vida de los mayores y sus familias. Esto demuestra que son considerados esenciales y que es fundamental que lleguen a todos los que los necesitan". Pero el estudio también señala que el apoyo de las administraciones públicas a estos servicios es percibido como insuficiente, con una puntuación media de 5,8 sobre 10.

El informe también revela que el 75% de las personas que tienen un mayor a su cargo utiliza algún servicio sociosanitario, con la ayuda a domicilio y la teleasistencia como los más utilizados. Entre los motivos más importantes para optar por una residencia destacan la atención profesional (75%) y un mayor control médico (71,5%). Por contra, la resistencia del mayor o la familia (58%) y el coste (24%) son los principales frenos.

El segundo informe, titulado Necesidades sociosanitarias en las residencias para personas mayores, se ha debatido en una mesa redonda en la que han participado Joan Barrubés, socio y cofundador de Antares Consulting; Silvia Lores, directora médica de Valdeluz Mayores, y Javier Martínez Peromingo, jefe del Servicio de Geriatría de la Fundación Jiménez Díaz, con la moderación de Mayte Segura, directora de Comunicación de la Fundación IDIS.

Este segundo estudio traza el perfil del residente actual como una persona de 85 años de edad media, con dependencia severa (74%), déficit cognitivo (58%) y al menos una enfermedad crónica (67%). Además, el 75,8% está polimedicado y el 45% es hospitalizado al menos una vez al año; y concluye que reforzar la atención sanitaria en los centros residenciales es una prioridad estratégica.

Según los datos, una mayor dotación de profesionales sanitarios en las residencias reduce hasta un 30% las hospitalizaciones y un 11% las visitas a urgencias. Asimismo, se evidencia una carencia de plazas residenciales en España, que cuenta con 13,6 por cada 100 mayores de 80 años, por debajo de las 17 recomendadas por la OMS. De este estudio se extrae también la necesidad de financiación de la atención sanitaria en las residencias a través de una aportación del SNS y la necesidad de disponer de un Conjunto Mínimo de Datos del Residente, a similitud del CMBD hospitalario, para garantizar la continuidad asistencial.

Adolfo Fernández-Valmayor, secretario general de la Fundación IDIS, ha señalado en la clausura de la jornada que, a la luz de los datos, "reforzar la necesidad de la atención sanitaria en estos centros es clave, al igual que lo es el impulso de la inversión en tecnología para personalizar y mejorar los cuidados".

Dos estudios presentados con motivo del Día Internacional de las Personas de Edad revelan que la población valora estos servicios con un 8,5 de 10, cuando los conoce. Off Redacción Off

Casi la mitad de la población no conoce los servicios sociosanitarios

Archivado: octubre 1, 2025, 11:37am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinareal Mié, 01/10/2025 - 13:37 Fundación IDIS

El encuentro ha servido para presentar los resultados de dos informes clave para analizar la situación del sector sociosanitario en España.

IDIS presenta el Espacio de Datos de la Sanidad Privada, Sanidad pública + privada: un potencial muy lejos de ser explotado, Más del 80% de los hospitales privados tiene consulta digital En él, uno de los datos más relevantes es el mencionado bajo conocimiento espontáneo de los servicios disponibles. Sin embargo, una vez sugeridos, los Dos estudios presentados en la jornada del IDIS, por el Día Internacional de las Personas de Edad, revelan que la población valora estos servicios con un 8,5 cuando los conoce. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Off

Dengue: la vacuna Qdenga muestra efectividad en condiciones reales

Archivado: octubre 1, 2025, 9:57am UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Mié, 01/10/2025 - 11:57 Enfermedades emergentes

Un equipo internacional de investigadores ha demostrado que la vacuna tetravalente frente al dengue Qdenga ofrece una protección significativa contra la enfermedad en condiciones reales, durante la gran epidemia de 2024 en São Paulo (Brasil). El estudio, publicado en la revista The Lancet Infectious Diseases y liderado por Otavio Ranzani, jefe del grupo DataHealth Lab del Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau) de Barcelona, junto con Julio Croda, de Fiocruz, en Brasil, aporta la primera evidencia de efectividad de la vacuna tras su autorización.

El dengue es una de las enfermedades virales transmitidas por mosquitos que más está creciendo a nivel global, impulsada por el cambio climático y la expansión del mosquito Aedes. Cada año provoca millones de infecciones en regiones tropicales y subtropicales, y cada vez se detectan más brotes en zonas no endémicas, como Europa. En este contexto, disponer de vacunas efectivas y con datos sólidos de efectividad real es una necesidad urgente para la salud pública, ha informado hoy el IR Sant Pau.

En España se ha registrado un aumento significativo en los casos de esta enfermedad, de declaración obligatoria, registrando 1.119 casos en 2024, lo que representa casi el doble que el año anterior (615 casos). Este incremento se debe en gran parte a la creciente presencia de mosquitos transmisores, como el Aedes albopictus (mosquito tigre), que facilitan la aparición de casos autóctonos. Hasta ahora, se han confirmado 8 casos autóctonos en la provincia de Tarragona.

Detectan un brote con cinco casos de dengue autóctono en Cataluña, Primera vacuna que protege contra el dengue con independencia de infecciones previas, Los riesgos del dengue, un patógeno emergente en Europa El trabajo se llevó a cabo en el estado de São Paulo, epicentro de la epidemia de dengue de 2024, en el que se registraron decenas de miles de casos. El estudio se ha hecho en Brasil pero es relevante para Europa, donde la expansión del mosquito Aedes aumenta el riesgo de transmisión local. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Alta competencia y falta de experiencia, entre las preocupaciones de los estudiantes de Farmacia

Archivado: octubre 1, 2025, 7:14am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Mié, 01/10/2025 - 09:14 FEEF

El plan de estudios actual de Farmacia tiene margen de mejora. Pese a que sí que refuerza cada vez más la faceta multidisciplinar del farmacéutico, hay áreas emergentes sobre las que se debe trabajar para garantizar un abordaje óptimo de los retos sanitarios del siglo XXI. Este es el caso de algunas como la Inteligencia Artificial (IA), la farmacogenómica o la salud digital, áreas que tendrán especial peso en los próximos años.

Para ahondar en estas "brechas", este medio ha entrevistado a Natalia Bascones, actual presidenta de la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF). Sobre ello, Bascones asevera que el grado de Farmacia ofrece una base sólida y multidisciplinar: aporta conocimientos amplios sobre el funcionamiento del medicamento en el organismo, tecnología farmacéutica, patología clínica, bioquímica molecular, inmunología, química farmacéutica...

Sin embargo, resalta que "hay áreas emergentes hoy en día como la IA aplicada a la práctica farmacéutica que todavía no se incluyen en el grado y que vamos a necesitar para afrontar los retos sanitarios del siglo XXI". Pese a ello, indica que está convencida de que "las futuras generaciones contarán con una formación digital más completa, incorporando estas competencias en el grado".

Aterrizando sobre las carencias más palpables, la presidenta de la FEEF señala que en muchas universidades españolas, la farmacogenómica se aborda "de forma limitada y, en muchos casos, como asignatura optativa". En lo que respecta a la salud digital, indica que "es un área clave en la sociedad actual y los profesionales del mañana debemos contar con una formación más sólida en estas competencias para garantizar una medicina más personalizada".

Incorporación en el mercado laboral

La alta competencia, la necesidad de experiencia previa o conocer las capacidades profesionales que demanda la sociedad actual son algunas de las cuestiones que preocupan a los estudiantes. En concreto, Bascones indica que, "aunque la carrera de Farmacia presenta una de las tasas de paro más bajas entre las titulaciones universitarias, la competencia en el sector es elevada, lo que genera cierta preocupación entre los recién titulados".

A su vez, hace hincapié en que "muchas ofertas de empleo requieren de experiencia previa en el sector lo que dificulta la incorporación". Incidiendo en las habilidades profesionales, sostiene que la rápida transformación del mercado laboral con la aparición de las nuevas tecnologías "genera dudas sobre qué competencias son las realmente demandadas".

La vertiente comunitaria como puerta de entrada

Paralelamente, la evolución de la empleabilidad en oficinas de farmacia frente a otros ámbitos como industria, investigación o gestión sanitaria también la tienen en el radar. De hecho, la presidenta de la FEEF menciona que la farmacia comunitaria sigue siendo la puerta de entrada más común al mercado laboral, ya que "muchos optamos por ella inicialmente para comenzar nuestra
trayectoria profesional".

Sin embargo, remarca que el modelo tradicional debe transformarse para mantener su relevancia y competitividad frente a otras salidas profesionales que ofrece el grado de Farmacia, como el FIR, la industria farmacéutica, la investigación o la gestión sanitaria. "Estas áreas requieren formación más especializada y ofrecen oportunidades de desarrollo distintas, por lo que los futuros farmacéuticos debemos adaptarnos a un mercado laboral cada vez más diverso y exigente", afirma.

Natalia Bascones (FEEF): "Acercaremos la farmacia comunitaria como salida profesional a los estudiantes" , Desconocimiento, dudas y reticencias: el SPD no acaba de calar en los pacientes, Radiografía de los SPFA en Europa Para la presidenta de la FEEF la IA y la digitalización transformarán el rol del farmacéutico, automatizando procesos rutinarios, mejorando la eficien Natalia Bascones, presidenta de la FEEF, hace un análisis de las "brechas" del plan de estudios de Farmacia, ahondando en los campos que potenciar. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Nada es tan inútil como hacer eficientemente lo que no nunca debería haberse hecho

Archivado: octubre 1, 2025, 6:00am UTC por Daniel Aparicio

Política y Normativa saradomingo Mié, 01/10/2025 - 08:00 Listas de espera

El aumento de las listas de espera es un problema de primer orden para nuestro Sistema Nacional de Salud. He querido sentar a Julio Mayol, catedrático de Cirugía de la Universidad Complutense de Madrid, y a Javier Recuenco, director académico del Master en Resolución de Problemas Complejos de la UNIR para tratar de contarle los tres pies al gato. Esto que sigue es la segunda entrega de la conversación. Para la primera, pueden pulsar aquí.

Los intentos para gestionar la lista de espera carecen de mirada sistémica y rara vez plantean una acción coordinada. Y desde cada una de las trincheras del sistema es imposible encontrar una solución. Porque cada vez que intentamos mejorarlo, ponemos en marcha un programa para paliar-minimizar-optimizar la espera en un nicho. Y en un sistema como el sanitario, hacer más cosas y gastar más recursos no siempre significa que las cosas vayan a ir mejor. “Muchas veces lo que consigues es que las cosas vayan peor. Los efectos en medicina no son lineales. El beneficio llega a un máximo y por muchas más cosas que le hagas a alguien, no mejora su salud. Sin embargo, aumentas linealmente los efectos adversos”, explica Mayol, pasándole el testigo a Recuenco: “Inyectando más recursos no vas a obtener ningún cambio. Nueve mujeres no van a conseguir tener un niño en un mes. Si buscas soluciones permanentes para problemas intermitentes y terminas haciendo ocho carriles para el atasco que se produce de ocho a ocho y media por la mañana”.

Desproporcionado, ¿no?. “Totalmente. Pero además de los costes de esas decisiones, le pones capas enormes de complejidad al sistema y luego descubres que sólo estás consiguiendo hacer más difícil la solución”.

Actividad y resultado

Pero aun así, casi 5 millones de españoles están en la cola, repito. “Sí, pero es muy difícil saber si son esos los que tienen que esperar o no. El ruido interfiere con la exactitud del sistema: debemos relacionar la actividad con los resultados que estamos generando. Es decir: mejor salud, mejores resultados en salud. Tenemos totalmente desconectada la actividad del resultado y no sabemos si lo que hacemos tiene sentido o no”, matiza Mayol.

Y aquí es donde aparece Drucker: no es que tengamos que reducir o acabar con las esperas. Es que no deberíamos tenerlas porque no hay nada tan inútil como hacer eficientemente aquello que, en primer lugar, nunca debería haberse hecho.

Curioso: ¿por qué estamos intentando hacer cosas que no deberíamos hacer?, ¿sabemos cuáles son las cosas que deberíamos dejar de hacer?

“Esto es muy rollo Elon Musk, ¿verdad? La primera labor de un ingeniero no es mejorar un sistema existente, sino determinar si ese sistema debe existir o no. Y además, se suma el problema de la expectativa y las percepciones de los humanos. Todos los sistemas que gestionan la percepción humana tienen un problema: puedes ser extraordinariamente incompetente en la prestación del servicio, pero si gestionas bien la comunicación, vas para delante”, se lanza Recuenco y Mayol le termina las frases, porque a estas alturas estos dos han cogido velocidad: “A mí me ha operado el mejor. Siempre nos opera el mejor”, dice, con cierta sorna. Y Recuenco remata: “En cada comedor de cada casa hay alguien a quien le ha operado el mejor”.

El que genere la expectativa debería tener que vivir con las consecuencias de sus decisiones, El dilema de cómo meter a cinco elefantes en un seiscientos, La lista de espera quirúrgica y para ver al especialista en primera cita suma 5 millones de personas Como me esperaba, sentarse a hablar con estos dos incluye un muy conocido ya tour por los cerros de Úbeda. Así que me apoyo en los datos para regresar Segunda entrega de la conversación del director de DM con Julio Mayol y Javier Recuenco sobre las listas de espera. Drucker no sólo tenía razón: nos avisó hace medio siglo. Off Daniel Aparicio Off

Objetivo del ICS: desplegar al 100% su ley de…2007

Archivado: octubre 1, 2025, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Mié, 01/10/2025 - 08:00 Comunidades autónomas

El Instituto Catalán de la Salud (ICS), una empresa pública dependiente del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), con 55.000 empleados (personal estatutario y otros), es la mayor entidad proveedora de servicios sanitarios de la comunidad autónoma. Agrupa a 8 hospitales (Vall d’Hebron, Bellvitge, Germans Trias, etc.) y el 75% de la red de atención primaria catalana.

Montserrat Figuerola y Josep Pomar son, respectivamente, la presidenta del Consejo de Administración y el director general del ICS. Han explicado a este diario que tienen encomendada, por el Departamento de Salud de la Generalitat, la labor de desplegar “plenamente” la Ley 8/2007, de 30 de julio, del Instituto Catalán de la Salud (Ley del ICS) (en 2009 se aprobaron los estatutos que determinan su funcionamiento interno), que hace 18 años transformó la antigua entidad gestora de la Seguridad Social en una empresa pública. Además, la dotó de capacidad de desconcentración y de descentralización territorial y de gestión.

Dicho de otro modo: la ley permite llevar al máximo la autonomía de gestión tanto de la propia empresa como de sus territorios y sus centros.

A juicio de Figuerola y Pomar, el ICS ha cambiado desde la aprobación de su ley pero “tenemos mucho margen para llevar al máximo la desconcentración y descentralización”, de forma que las decisiones se adopten en cada territorio por parte de hospitales y equipos de atención primaria, incluyendo su relación con otros dispositivos y proveedores asistenciales, bajo la lógica de los servicios.

Para avanzar en ello, han anunciado que el ICS tendrá en 2026 un primer contrato programa con el CatSalut, de características similares a los contratos del resto del centros sanitarios públicos y privados concertados que forman parte el Sistema Sanitario Integral de Utilización Pública de Cataluña (Siscat). Aunque este “no será, posiblemente, la versión definitiva”. Su presupuesto anual seguirá incluido dentro de las cuentas anuales de la Generalitat de Cataluña, pero la voluntad del CatSalut y la dirección del ICS es un contrato programa que reconozca, entre otras cuestiones, las “marginalidades”; o, dicho de otra forma, todo lo que el ICS hace por encima de la actividad contratada.

Cataluña: ya se notan las mejoras en carrera profesional en el ICS, Cataluña: la Generalitat aprueba una oferta de 1.645 plazas de estatutario en el ICS, Cataluña: ¿qué son los centros de salud integral de referencia (CSIR)? La dirección general y el Consejo de Administración trabajan, además, en un nuevo plan estratégico para el ICS, que sustituya al de 2024-2025, y ahí s El Instituto Catalán de la Salud (ICS) es desde hace 18 años, por ley, una empresa pública, una fórmula que no ha desplegado en su totalidad pero que lo va a hacer. Off Carmen Fernández Empresas Política y Normativa Política y Normativa Off

Sanidad rechaza por enésima vez que el médico tenga un Estatuto Marco propio

Archivado: septiembre 30, 2025, 5:18pm UTC por C. Ruiz

Profesión cristinaff@uni… Mar, 30/09/2025 - 19:18 Reforma

El Ministerio de Sanidad ha mantenido una reunión con los representantes del comité de huelga de CESM y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) y han vuelto a evidenciar el distanciamiento sobre el último borrador del Estatuto Marco.

Mientras que las centrales médicas, convocantes del paro el próximo 3 de octubre, han vuelto a exigir la negociación de un estatuto propio para el médico y la retirada del documento actual, Sanidad ha considerado "inaceptable" esta exigencia y ha advertido de que, "si se tira por tierra el trabajo de tres años, se frustra la oportunidad de contar con un nuevo estatuto después de 22 años, que mejore las condiciones laborales y profesionales para la próxima generación".

Sanidad ha reiterado que "el Estatuto Marco afecta a más de 700.000 profesionales de todo el SNS y debe ser consensuado de forma plural". Y añade: "No es admisible que una sola categoría profesional condicione una reforma que debe ser equilibrada, modernizadora y fruto del consenso".

En cualquier caso, y como ya ha manifestado la ministra Mónica García, la posibilidad de que un colectivo disponga de "un marco jurídico específico" puede hacerse a través de una Iniciativa Legislativa Popular o la propuesta de un grupo parlamentario durante el trámite en las Cortes.

En la reunión, el ministerio ha insistido en que "el borrador actual ya incorpora mejoras dirigidas específicamente al colectivo médico" recogidas en un capítulo del estatuto, "tal como fue solicitado en fases previas de la negociación", señala Sanidad.

Entre estas medidas, apunta el ministerio "se introducen numerosos cambios para mejorar las condiciones de los médicos. Por un lado, se busca acabar con la temporalidad estableciendo que las OPE se convoquen cada dos años y se resuelvan en el mismo plazo. También se facilita la movilidad geográfica con concursos abiertos y permanentes cada año, de forma que el personal fijo pueda cambiar de centro de trabajo más fácilmente".

Guardias

El ministerio ha vuelto a rechazar la petición de los sindicatos médicos para que la realización de guardias y la atención a la urgencia pasen a tener carácter voluntario, porque aceptarla, "dejaría la atención a la urgencia y la continuidad asistencial del SNS en una situación de incertidumbre y arbitrariedad", dice Sanidad.

Los sindicatos de clase denuncian que el Estatuto Marco "ha quedado reducido a un documento vacío", Estatuto Marco: Sanidad y CESM se enrocan con el documento que contiene las aportaciones de las CCAA, Estatuto Marco: Más de 20 años para una reforma que no convence al médico Frente a ello, el ministerio apunta que en lo referente a la jornada, el borrador "fija un máximo de 48 horas semanales, incluidas las guardias, que n El ministerio señala que, tras la reunión con el comité de huelga de CESM y el SMA, ambas centrales han pedido la retirada del borrador y negociar uno exclusivo para los médicos. Off C. Ruiz Política y Normativa Off

Médicos y enfermeras son mejores que la IA en el triaje de pacientes en Urgencias

Archivado: septiembre 30, 2025, 4:03pm UTC por R. Rodríguez

Profesión rocio.rodriguez Mar, 30/09/2025 - 18:03 Congreso europeo EUSEM

Son muchos los escenarios en los que se está valorando el uso de la inteligencia artificial (IA), pensando sobre todo en una posible descarga de trabajo para los profesionales. Es el caso de las Urgencias, donde la IA podría ser útil en el triaje y reduciendo la carga del personal. Eso es lo que pensó Renata Jukneviciene, investigadora postdoctoral de la Universidad de Vilna (Lituania), que ha presentado esta tarde una investigación sobre este tema en el Congreso Europeo de Medicina de Urgencias, que se celebra en Viena (Austria).

Como conclusión principal, aunque hay detalles interesantes a analizar, el trabajo señala que los médicos y las enfermeras son mejores que la IA en el triaje de pacientes en Urgencias. Jukneviciene considera que la IA podría ser útil cuando se utiliza en conjunto con el personal clínico, pero no debería utilizarse como una herramienta de triaje independiente.

"Realizamos este estudio para abordar el creciente problema de la saturación en Urgencias y la creciente carga de trabajo del personal de enfermería. Dado el rápido desarrollo de herramientas de inteligencia artificial como ChatGPT, nuestro objetivo era explorar si la IA podría facilitar la toma de decisiones de triaje, mejorar la eficiencia y reducir la carga del personal en entornos de emergencia", explica Jukneviciene.

Para realizar el estudio, los investigadores distribuyeron un cuestionario impreso y digital a seis médicos de urgencias y 51 enfermeras del servicio de Urgencias del Hospital Universitario de Vilna Santaros Klinikos -completaron el cuestionario los seis médicos (100%) y 44 enfermeras (un 86,3%)-. Se les pidió que clasificaran casos clínicos, seleccionados aleatoriamente de 110 informes citados en la base de datos PubMed en internet, según su urgencia, colocándolos en una de las cinco categorías, de mayor a menor urgencia, del Sistema de Triaje de Manchester. Los mismos casos fueron analizados con ChatGPT (versión 3.5).

"En general, la IA tuvo un rendimiento inferior al de las enfermeras y los médicos en la mayoría de las métricas que medimos. Por ejemplo, la precisión general de la IA fue del 50,4%, en comparación con el 65,5% de las enfermeras y el 70,6% de los médicos. La sensibilidad -la precisión con la que identificó los casos verdaderamente urgentes- de la IA también fue menor, un 58,3% (en comparación con el 73,8% de las enfermeras y el 83% de los médicos)", señala Jukneviciene.

Buen rendimiento de la IA

Los médicos obtuvieron las puntuaciones más altas en todas las áreas y categorías de urgencia analizadas por los investigadores. "Sin embargo, la IA superó al personal de Enfermería en la primera categoría de triaje, que corresponde a los casos más urgentes; mostró mayor precisión y especificidad, lo que significa que identificó los casos verdaderamente mortales. En cuanto a precisión, la IA obtuvo una puntuación del 27,3% en comparación con el 9,3% del personal de Enfermería, y en cuanto a especificidad, la IA obtuvo una puntuación del 27,8% frente al 8,3%", indica la investigadora.

Los médicos también obtuvieron mejores resultados que la inteligencia artificial al considerar los casos que requirieron o implicaron cirugía y en los casos que requirieron tratamiento con medicamentos u otras terapias no invasivas. Así, en los casos quirúrgicos los médicos obtuvieron una puntuación del 68,4%, las enfermeras del 63% y la IA del 39,5% en cuanto a fiabilidad. En los casos que requirieron medicamentos u otras terapias, los médicos obtuvieron una puntuación del 65,9%, las enfermeras del 44,5% y la IA superó a las enfermeras, con una puntuación del 51,9% en fiabilidad.

La introducción de la IA en las colonoscopias podría reducir la capacidad de los profesionales para detectar adenomas, "Doctor, he analizado mis informes con IA y tengo 4 hipótesis diagnósticas, ¿trabajamos sobre esto?", Pérdida de pensamiento crítico junto a desinformación, principales preocupaciones sobre la IA "Si bien preveíamos que la IA no superaría a los médicos y enfermeras con experiencia, nos sorprendió que en algunas áreas tuviera un rendimiento bast Un estudio presentado en el Congreso Europeo de Medicina de Urgencias concluye que la IA puede servir como herramienta de apoyo, pero no sustituir el juicio clínico en Urgencias. Off R. Rodríguez Profesión Enfermería Off

Otro paso hacia la fecundación sin gametos: crean ovocitos humanos fecundables a partir de células de la piel

Archivado: septiembre 30, 2025, 3:03pm UTC por Sonia Moreno

Ginecología y Obstetricia soniamoreno Mar, 30/09/2025 - 17:03 Embriología

Las células de la piel humanas pueden servir para producir ovocitos fecundables, según propone un estudio que se publica hoy martes en Nature Communications. El experimento es una prueba de concepto que muestra que la reprogramación puede hacer de una célula somática un gameto femenino fecundable, gracias al empleo de una técnica denominada mitomeiosis.

El experimento explora una posible solución a la infertilidad, en concreto, a la causada por la disfunción o ausencia de gametos para producir un cigoto u óvulo fecundado. Uno de los posibles enfoques que se investigan toma como punto de partida la transferencia nuclear de células somáticas.

La técnica, en esencia, consiste en extraer el núcleo de una célula somática -por ejemplo, de la piel- que se introduce en un óvulo donado enucleado, para que así se diferencie en un ovocito funcional. No obstante, los cigotos que se obtendrían tras la fecundación de ese óvulo tendrían un juego adicional de cromosomas; en ratones, se ha conseguido eliminar el juego extra, pero no se había demostrado que fuera posible en células humanas.

Generan embriones humanos sin óvulo ni espermatozoides: misterios y cuestiones éticas de este hito científico, Crean el primer ratón de dos padres machos que llega a edad adulta, Nacen ocho bebés con una técnica de transferencia pronuclear que reduce el riesgo de enfermedad mitocondrial Eso es lo que han conseguido los científicos del grupo de Shoukhrat Mitalipov, del Centro de Terapia Génica y de Células Embrionarias de la OHSU (Oreg Un experimento aporta una prueba de concepto sobre la posibilidad de obtener ovocitos humanos potencialmente fecundables de células somáticas, al eliminar un juego de cromosomas. Off Sonia Moreno Genética Investigación Off

La farmacia hospitalaria se prepara para afianzar la competitividad en ensayos

Archivado: septiembre 30, 2025, 2:07pm UTC por Naiara Brocal

Farmacia Hospitalaria naiarabrocal Mar, 30/09/2025 - 16:07 Investigación clínica

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y Farmaindustria han presentado este martes en Barcelona, en una sesión retransmitida por streaming desde la sede de la Real Academia de Farmacia de Cataluña, la G uí a de Excelencia para la realización de ensayos clínicos en la Farmacia Hospitalaria. Innovación, descentralización y sostenibilidad ambiental.

Este documento constituye una revisión en profundidad de la guía publicada en abril de 2022, que nació con el objetivo de unificar criterios, mejorar la comunicación, armonizar y digitalizar los procesos en la realización de ensayos clínicos en los servicios de Farmacia Hospitalaria. Esta nueva edición incorpora novedades en relación con el impacto de la innovación, la descentralización y la sostenibilidad ambiental en el desarrollo de los ensayos clínicos.

Uno de los aspectos destacados es el creciente uso de sistemas informatizados y plataformas digitales para la gestión de ensayos, cuya evolución en los últimos años ha requerido incluir en la guía orientaciones específicas para garantizar el cumplimiento normativo respecto a la documentación electrónica, la seguridad y la privacidad de los datos.

Del mismo modo, se aborda el avance de los ensayos clínicos descentralizados, que en España se concentran principalmente en Madrid y el área metropolitana de Barcelona. Su impulso resulta esencial para incorporar a un mayor número de equipos de investigación de otras regiones y facilitar la participación de pacientes de todo el territorio nacional, para promover una población de estudio más diversa y una mayor calidad científica en los datos obtenidos.

Industria y farmacia hospitalaria confeccionan un "guion" para optimizar la colaboración en ensayos clínicos, Ensayos clínicos y farmacia hospitalaria: ¿una historia con final feliz?, Hospitalaria: España y Portugal ahondan en reglamento europeo, trabajo multidisciplinar y ensayos clínicos La nueva guía también resalta la importancia de integrar la sostenibilidad en la investigación clínica. En este sentido, recoge las directrices del Pa La SEFH, el Consejo de COF y Farmaindustria actualizan su guía para abordar las novedades sobre nuevas tecnologías y descentralización de los estudios. Off Naiara Brocal Industria Farmacéutica Empresas Empresas Investigación Off

Una apuesta española para llevar la telepresencia médica al mundo

Archivado: septiembre 30, 2025, 12:59pm UTC por Rosalía Sierra

Empresas Rosalía Sierra Mar, 30/09/2025 - 14:59 Zerintia

Cuando Joaquín Fernández de Piérola habla de Zerintia HealthTech lo hace con la convicción de quien sabe que detrás de una empresa joven late una larga historia. Constituida en 2023, la compañía parece recién nacida, pero su producto estrella, la plataforma 4RemoteHealth, lleva casi una década en construcción. El germen apareció en 2014, en una factoría tecnológica (Zerintia Technologies) con vocación industrial. Allí se creó un software que, años después, acabaría marcando un hito en la sanidad digital.

Y es que lo que empezó como un reto puntual en el Mobile World Congress de Barcelona terminó transformándose en una empresa con aspiraciones globales. La historia arranca en 2019, cuando Vodafone buscaba un socio tecnológico capaz de mostrar al mundo el potencial del 5G en tiempo real. La plataforma industrial que desarrollaban en la matriz Zerintia se adaptó para conectar dispositivos médicos y, en apenas tres meses, se logró retransmitir la primera cirugía asistida en remoto del mundo sobre una red 5G. El éxito no se limitó a Barcelona: la experiencia se repitió en Shanghái, con mejores resultados aún gracias a la mayor madurez de la infraestructura china. Fernández de Piérola contará su experiencia en la tercera edición de Ennova Health Day, organizado por Diario Médico y Correo Farmacéutico y que se celebrará el próximo 19 de noviembre.

Ese hito podría haberse quedado en un logro aislado, pero el equipo decidió tomar otro camino. “Optamos por encerrarnos, mejorar la versión beta y construir una plataforma estable y comercializable”, recuerda Fernández de Piérola. Poco después, la pandemia aceleró como nunca antes la digitalización sanitaria, situando la telepresencia médica en el centro de muchas conversaciones. Ese impulso actuó como catalizador para dar el salto: en febrero de 2023 nació Zerintia HealthTech, con vocación de convertirse en un actor global.

La compañía no partía de cero. Disponía de una plataforma robusta, con años de experiencia en el ámbito industrial, pero adaptada al contexto sanitario para conectar espacios clínicos, profesionales y dispositivos médicos en remoto, con soporte de vídeo y realidad aumentada. Desde quirófanos a unidades de cuidados intensivos, desde emergencias a la atención domiciliaria o la formación, las aplicaciones son múltiples. “Al final lo que hacemos es facilitar la colaboración médica a distancia, de manera bilateral, segura y con calidad clínica”, resume el presidente de la firma.

Del laboratorio a la empresa: cómo enfrentarse al ‘dragón intocable’ del cáncer, D. Segarra (aptaTargets): "Estar en España es un reto adicional en el escalado de la innovación", Premios Ennova Health: estos son los proyectos más innovadores en salud El plan inicial fue probar todos esos casos de uso en hospitales españoles, antes de lanzarse a la expansión internacional. En apenas un año, Zerintia Zerintia HealthTech conecta profesionales y dispositivos médicos en quirófanos, tele-UCI y domicilio, potenciando la telepresencia sanitaria. Off Rosalía Sierra Off

Francisca Sureda, nueva delegada del Gobierno del Plan Nacional sobre Drogas

Archivado: septiembre 30, 2025, 12:27pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 30/09/2025 - 14:27 Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha aprobado el nombramiento de Francisca Sureda Llull como nueva delegada del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas (PNSD). Sustituye en el cargo a Joan Ramón Villalbí, que el pasado mes de agosto fue nombrado gerente de la Agencia de Salud Pública de Barcelona.

Sureda nació en Mallorca en 1985, es licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona, con máster en Salud Pública y doctorada en Medicina.

En los últimos años ha desarrollado su labor profesional como docente e investigadora en el área de Medicina Preventiva y Salud Pública en la Universidad de Alcalá, donde también ha sido coordinadora del grupo de Investigación en Salud Pública y Epidemiología (ISPE).

Joan Ramón Villalbí deja el Plan Nacional sobre Drogas para ir a la Agencia de Salud Pública de Barcelona, El consumo de tabaco en España registra las cifras más bajas de los últimos 30 años , Villalbí (Plan Nacional de Drogas): “La prescripción de cannabis debe llegar a los pacientes que lo necesiten" Según informa el Ministerio de Sanidad, que ha propuesto su nombramiento, la nueva delegada del PNSD ha centrado su actividad principalmente en la inv Sureda, licenciada en Farmacia, sustituye a Joan Ramón Villalbí, que desde agosto es gerente de la Agencia de Salud Pública de Barcelona. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Off

Nicolás Toro: "Las plataformas 'on line' de intermediación no pueden funcionar en España"

Archivado: septiembre 30, 2025, 11:41am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Mar, 30/09/2025 - 13:41 Medicamentos y productos sanitarios

El pasado mes de agosto los tribunales se pronunciaron sobre dos casos de intermediación on line de medicamentos y productos sanitarios: el Tribunal Supremo (TS), sobre el caso Telefarmacia App, y la Audiencia Nacional, sobre el caso IMA Health. El abogado Nicolás Toro, socio director de TSL Consultores, considera, tras los dos fallos consecutivos del TS (14 y 16 de julio), que "las plataformas on line de intermediación no pueden funcionar en España". Y subraya: "Las sentencias del TS están por encima de cualquier otra".

Los fallos del TS no se han quedado en papel mojado. De hecho, el del 16 de julio confirma la multa de 90.001 euros a una farmacéutica de Madrid por haber empleado Telefarmacia APP; uno de los miembros del Consejo de Administración de esta app es Víctor de Aldama (implicado en la trama de las mascarillas fake de Koldo), según aparece en el registro mercantil.

Se la consideró autora de la infracción administrativa muy grave, tipificada en el artículo 112.2.c).11ª del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, de la Ley de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios (LGURM). Este es, textualmente, el objeto de la sanción: "Vender medicamentos a domicilio o a través de internet o de otros medios telemáticos o indirectos, en contra de lo previsto en esta ley o incumpliendo las disposiciones que regulen dicha modalidad de venta".

El Consejo de COF informa a sus colegiados sobre el caso IMA Health, Caso IMA Health: "El juez es muy claro al decir que es un servicio de la sociedad de la información", "Aplicaciones como Telefarmacia App son un ataque mortal a la farmacia rural" Los argumentos que el abogado de la farmacéutica empleaba eran que "esa forma de venta, que califica como venta directa entre la farmacia y el pacient El abogado, socio director de TSL Consultores, considera que las sentencias del Tribunal Supremo sobre el caso Telefarmacia App son claras. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Farmacia Comunitaria Profesión Off

Avance terapéutico en cáncer de cabeza y cuello de alto riesgo

Archivado: septiembre 30, 2025, 11:12am UTC por Redacción

Oncología carmenfernandez Mar, 30/09/2025 - 13:12 Investigación

La combinación del fármaco nivolumab con la quimioterapia mejora la supervivencia de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello de alto riesgo y podría convertirse en el nuevo estándar terapéutico, según los resultados de un ensayo internacional liderado por profesionales del Instituto Catalán de Oncología (ICO) de los centros de Badalona y Hospitalet de Llobregat; el Instituto de Investigación Germans Trias y Pujol (IGTP) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell).

Según ha informado hoy el ICO, el estudio, de fase III, ha demostrado que añadir la inmunoterapia con nivolumab al tratamiento habitual con cisplatino y radioterapia después de la cirugía aumenta de manera significativa la supervivencia libre de enfermedad.

El nivolumab, de de Bristol Myers Squibb, es un medicamento que se une a la proteína PD-1 para ayudar a las células inmunitarias a destruir más células cancerosas, y que se usa para el tratamiento de muchos tipos diferentes de cáncer.

La inmunoterapia aumenta la tasa de largos supervivientes en cáncer de cabeza y cuello metastásico, Cáncer de cabeza y cuello: se vaticina un aumento anual del 30% para 2030, Inmunoterapia: la gran estrella en el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello Los resultados, publicados recientemente en The Lancet, representan, según el ICO, el primer avance relevante en más de dos décadas en ese campo. Se t Un estudio de fase III avala la combinación de inmunoterapia con nivolumab en el tratamiento clásico de radioterapia y quimioterapia después de la cirugía. Off Redacción Cirugía Oral y Maxilofacial Inmunología Farmacología Farmacia Hospitalaria Off

Migraña: hacia el abordaje integral e innovador de la enfermedad

Archivado: septiembre 30, 2025, 11:05am UTC por Ofrecido por Pfizer

Diario Médico Ofrecido por u… Mar, 30/09/2025 - 13:05

En España, más de 5 millones de personas la padecen, a nivel mundial afecta a más de 1.000 millones de personas y se trata de la segunda causa de discapacidad en el mundo.

La migraña es de 3 a 4 veces más frecuente en mujeres que en hombres, siendo más común entre los 25 y 55 años de edad, aunque afecta a todas las edades, incluida la infancia.

En cuanto a la adherencia al tratamiento, el 50% de los pacientes abandona el seguimiento médico después de las primeras consultas y casi el 54% no ha encontrado ninguna solución útil para sobrellevar los efectos de su migraña.

En el contexto actual, el abordaje terapéutico, los nuevos tratamientos y la educación para la salud ofrecen al paciente una mejor calidad de vida.
Por este motivo, el Observatorio de Diario Médico organizó una mesa de debate patrocinada por Pfizer bajo el título, ‘Migraña: hacia el abordaje integral e innovador de la enfermedad’.

En el encuentro participaron Jaime Rodríguez Vico, coordinador y fundador de la Unidad de Cefaleas en la Fundación Jiménez Díaz y Margarita Sánchez del Río, consultora y profesora clínica asociada del Servicio de Neurología de la Clínica Universidad de Navarra y vicepresidenta segunda de la European Headache Federation.

La migraña es una enfermedad crónica, compleja y variable entre pacientes e incluso en un mismo paciente a lo largo de su vida. Además del dolor de cabeza, la migraña genera síntomas limitantes como son la fotofobia, las náuseas, los vértigos, entre otros.

Durante el debate, los expertos comentaron el gran cambio producido en los últimos 30 años en el abordaje terapéutico de la migraña. Así Margarita Sánchez del Río explicó, que en la actualidad disponen del tratamiento sintomático y del tratamiento preventivo. “El objetivo del tratamiento sintomático es reducir el dolor y los síntomas asociados en las dos horas siguientes del inicio del ataque de migraña, para que el paciente no tenga discapacidad. Tenemos medicación no específica: analgésicos y antiinflamatorios. Después tenemos los fármacos específicos: triptanes, y ahora tenemos los gepantes, y un ditan. El único gepante aprobado en España como tratamiento sintomático es Rimegepant, que además también está aprobado para el tratamiento preventivo”.

Respecto a los fármacos preventivos su objetivo es reducir la frecuencia, severidad y duración de las crisis, y existen, los no específicos: beta bloqueantes, calcioantagonistas, antiepilépticos y antidepresivos. Después los específicos, que son la gran revolución, la toxina botulínica y los que se dirigen a la diana CGRP entre los que se incluyen: anticuerpos monoclonales y los gepantes.

La migraña afecta a más de 5 millones de personas en España, a más de 1.000 millones de personas a nivel mundial y es la segunda causa de discapacidad en el mundo

La doctora Sánchez del Rio aseguró que, “es importante que el paciente conozca cómo manejar los factores desencadenantes de la enfermedad. La educación para la salud forma parte de ese traje a medida, que debe tener el paciente con migraña, el apoyo psicológico, la terapia cognitivo-conductual, etc.”

En la calidad de vida de los pacientes estos nuevos tratamientos, los gepantes, suponen, según Margarita Sánchez del Río, una comodidad en la administración del fármaco, “tenemos pacientes que prefieren una pastilla en lugar de una inyección. Hay estudios que muestran las necesidades no satisfechas de los pacientes y una es no sentirse estigmatizado por tomar una pastilla cada día, por ejemplo. Por eso, me gustaría recalcar que debemos ser flexibles con las necesidades de los pacientes. La llegada de los gepantes ha supuesto una ventaja, pues son fármacos dirigidos contra el CGRP pero orales. Pero lo principal y, ahí es donde hemos ganado, es la gran tolerabilidad frente a otros fármacos orales, que les hacen tener menos efectos secundarios”.

Jaime Rodríguez Vico reafirmó que estos nuevos fármacos los anti-CGRP son eficaces, y en lo que respecta a la ausencia o disminución de los efectos secundarios, son un avance”. Aseguró que el diagnóstico de la migraña es clínico, como la clasificación de DSM-5 en psiquiatría. “Es una enfermedad definida por síntomas, no hay un marcador biológico que te diga esto es una migraña. Por eso el desarrollo de los nuevos fármacos han ido en paralelo al desarrollo del estudio de la fisiopatología la enfermedad, es decir, entender cómo funciona la migraña. Gracias a estos fármacos hemos empezado a enteder la migraña y a mejorar la calidad de vida de muchos pacientes bloqueando la diana CGRP”.

Para poder saber cómo responden los pacientes a este tipo de medicación, es fundamental monitorizar la evolución de los síntomas. En la Unidad de Cefaleas de la Fundación Jiménez Díaz, el Dr. Vico evalúa al paciente usando calendarios de Cefaleas que registran la frecuencia de migrañas, la intensidad y duración del dolor, y la medicación utilizada para cortar las crisis mensualmente. “En la consulta de la Unidad de Cefaleas, vemos a los pacientes más resistentes al tratamiento, por lo que además de valorar los calendarios, solemos tener muy en cuenta la impresión subjetiva de respuesta del paciente al tratamientos (Escala PGI) que engloba muchos más parámetros que los calendarios ”, comentó Vico.

La migraña tiene un impacto físico, emocional y mental que afecta en muchos aspectos de la vida de una persona

La doctora advierte de que hablar de migraña no es un concepto, “el paciente que padece migraña no experimenta únicamente un número de ataques de migraña y días dolor. La migraña es más compleja por toda la comorbilidad psiquiátrica, los puntos gatillo-miofasciales, otras fuentes de dolor, y todo eso hay que tratarlo. Por lo que para llegar a la ausencia de dolor y poder tratarlo, debes conocer todo lo que hay alrededor del paciente”.

De ahí la importancia de la personalización del tratamiento según cada paciente. Sánchez del Río explicó que según el consenso de la EHF (European Headache Federation) y de la Academia Americana de Neurología, “todas las nuevas moléculas que actúan sobre la vía del CGRP son fármacos diseñados en base al conocimiento de los mecanismos involucrados en la migraña, y por su eficacia, se deberían escoger como primera opción. Hay metaanálisis y consensos realizados. Hay estudios hechos en Alemania que demuestran que con estos fármacos controlas mejor la enfermedad y evitas su cronificación. Existe una base científica para elegir estas nuevas terapias como tratamientos preventivos, pero en la actualidad la elección está basada en criterios económicos, y no en la eficacia de los fármacos”.

El doctor Vico aseveró que en la próxima guía del grupo de cefaleas de la Sociedad Española de Neurología aparecerán nuevas recomendaciones para el uso del tratamiento preventivo en migraña en sintonía con lo comentado en este debate.

Respecto a las futuras innovaciones en el abordaje de la enfermedad ambos neurólogos aseguraron que se están investigando nuevas moléculas como el PACAP (Péptido Activador de la Adenilato Ciclasa Pituitaria) que todavía está en fase de ensayo, además de nuevas toxinas, entre otros.

Concienciación y sensibilización social

La migraña tiene un impacto físico, emocional y mental que afecta en muchos aspectos de la vida de una persona tal y como comentaron los neurólogos.

En una encuesta impulsada por AEMICE (Asociación Española de Migraña y Cefalea) sobre “El impacto de la migraña”, se concluye que en torno a un 42% de los encuestados no ha podido atender a sus hijos como le gustaría; el 92% ha anulado planes con amigos y el 55% no ha podido asistir a un evento familiar importante.

Por este motivo, la doctora Sánchez del Río insistió en que “lo más importante es que el paciente tenga ausencia de dolor y de los síntomas asociados, con mínimos efectos secundarios”. Pero, además afirmó, que se debe concienciar a los diferentes estamentos implicados en la migraña. “También al paciente para que sea consciente de que no es un simple dolor de cabeza o una enfermedad heredada. No debe minimizar la enfermedad. Hay que concienciar también a los médicos de Atención Primaria, pues son ellos los que con frecuencia tratan a los pacientes y después nos los derivan, si no hay un control adecuado. La sociedad debe conocer la migraña. Tenemos que concienciar a las empresas, para que los trabajadores con migraña no sean estigmatizados. Hoy en día existen empresas con ambiente más friendly en el que adecúan la luminosidad, el ruido, el ambiente, para que el trabajador con migraña tenga una situación más favorable”.

Este contenido ha sido desarrollado por PFIZER. La migraña es una afección neurológica que se manifiesta como un dolor de cabeza moderado o intenso, que puede durar entre 4 y 72 horas cuando no se llega a tratar o el tratamiento no ha tenido efecto, haciendo que sea una enfermedad incapacitante para las personas que la sufren. Off Ofrecido por Pfizer On