
El oftalmólogo y escritor salvadoreño Napoleón Candray entrevista al también médico y escritor Juan V. Fernández de la Gala con motivo de la publicación del último libro de este, Los médicos de Macondo: la medicina en la obra literaria de Gabriel García Márquez (Cartagena de Indias: Fundación Gabo, 2024).
¿Cuál fue su primer contacto con la obra de García Márquez?
Soy, como tantas personas, un lector apasionado. Siendo estudiante de medicina, en los años ochenta, solía recurrir a la lectura en un intento quizá de compensar el exceso de cientificismo de una formación tan exigente. Mi primer contacto fue La cándida Eréndira y su abuela desalmada. La forma de narrar era tan seductora que me embrujó al instante y eso me llevo a leer también el resto de la producción garciamarqueana. Con lo que no contaba en absoluto es que, en la obra de Gabo, volví a encontrarme de bruces con la medicina. Y yo lo que buscaba era huir de la medicina.
Ha escrito usted un ensayo de más de seiscientas páginas sobre los médicos de Macondo. ¿Tantos médicos hay en la obra de García Márquez?
Es algo asombroso: hay más de un centenar de personajes médicos; algunos con un carácter bastante protagónico, como es el caso del doctor Juvenal Urbino, el doctor Octavio Giraldo, el doctor Abrenuncio de Sa Pereira o el doctor Révérend, que atendió a Bolívar en sus últimas semanas de vida en la Quinta de San Pedro Alejandrino, muy cerca de Santa Marta. En este cómputo incluyo también a los curanderos, yerbateros y culebreros que aparecen en sus ficciones, así como a farmacéuticos, homeópatas, dentistas y personal de enfermería.
¿Cómo podemos estar seguros de que detrás de los médicos de la ficción se esconden profesionales de carne y hueso que Gabo usó como modelo o como molde? ¿No serán simples coincidencias o apreciaciones subjetivas por su parte?
Por fortuna, contamos con el propio testimonio de Gabo, que ya había señalado abiertamente la conexión entre el Juvenal Urbino de El amor en los tiempos del cólera y el médico cartagenero Henrique de la Vega, o entre el médico francés de Macondo y el doctor Antonio José Barbosa, primer médico titulado de Aracataca. En diálogo con la familia más directa de García Márquez (sus hermanos y sus hijos, quiero decir), hemos podido desvelar algunas conexiones más de las que el nobel colombiano habló en privado. En el libro se analizan al detalle estas coincidencias y el modo tan peculiar que Gabo tenía de trasladar a la ficción los sucesos y los personajes de su propia biografía, especialmente durante los años luminosos de su infancia y su adolescencia.
¿Algunos de estos médicos reaparecen en más de una obra?
La mayoría se circunscriben al ámbito de una sola novela, pero hay dos médicos que alcanzaron tal solidez y tal credibilidad como personajes que reaparecen en varias. Tal es el caso del médico francés de Macondo, personaje central en La hojarasca, que reaparecerá por dos veces en Cien años de soledad; y el doctor Octavio Giraldo, a quien encontramos nada menos que en tres de sus obras: La mala hora, El coronel no tiene quien le escriba y en el cuento «La prodigiosa tarde de Baltazar».
¿Y hay alguna de ellas en la que no se cite a ningún médico?
Solo una: una obra de teatro breve llamada Diatriba de amor contra un hombre sentado. En ella se cita el boldo como remedio, pero no se menciona ningún personaje médico. En el otro extremo encontramos El amor en los tiempos del cólera y Cien años de soledad, en las que hay reunidos más médicos que en un congreso internacional, si se me permite la broma.
En su libro, usted afirma que en el origen de coordenadas de Macondo hay una farmacia ¿Cómo es eso?
Así es sin lugar a dudas. Cuando Gabo, siendo joven periodista, regresó a su aldea natal, Aracataca, en 1950, acompañando a su madre, se reencontraron con el doctor Barbosa, que les narró lo que había sucedido en el pueblo durante su ausencia. La compañía bananera se había marchado y el pueblo había quedado sumido en el mayor de los olvidos. A Gabito le pareció que Barbosa narraba una historia apasionante y lo hacía, además, en un modo tan seductor y vívido que los sucesos parecían materializarse delante de sus ojos. Gabito comprendió entonces que no necesitaba imitar a Kafka, ni a Faulkner, ni a Virginia Woolf, como había venido haciendo hasta ese momento en sus primeros relatos, sino que tenía que contar la historia de su propio pueblo, de su propia familia y de su propia casa; y hacerlo, además, del modo tan conmovedor con que lo hacía el doctor Barbosa. Gabo lo reconoció y lo contó así en un diálogo memorable con Vargas Llosa, en la Universidad de Lima, en 1967. De modo que podemos afirmar rotundamente que Macondo empieza en una farmacia. Y es más: contiene toda una farmacia en su seno.
En su libro me han impresionado especialmente esas imágenes tan impactantes de la autopsia de Santiago Nasar y el detalle de las armas homicidas o la intoxicación por cianuro que abre El amor en los tiempos del cólera. ¿Gabo sabía medicina como para resolver con tanta maestría esos pasajes?
Ciertamente no. Gabo tenía solo estudios de derecho y dedicó su vida al periodismo y a la literatura. Carecía de formación sanitaria, aunque tenía familiaridad con el tema: su padre fue homeópata y durante su juventud anduvo por la Guajira vendiendo libros y enciclopedias médicas. Pero eso es todo. Gabo debía de tener un asesor para este tipo de cuestiones. Cuando me encontré con Gonzalo, el hijo menor de Gabo, le pregunté sobre este punto y me lo aclaró de forma meridiana: mi padre no tenía un asesor médico; tenía todo un equipo de asesores médicos a los que daba la lata de día o de noche o llamaba por teléfono a horas intempestivas para preguntarles cómo dar muerte a un personaje o cuál era la utilidad concreta de cierto remedio. Hemos llegado a identificar a una docena de asesores y a precisar en qué punto intervino cada uno de ellos, sosteniendo la solvencia clínica de sus mejores pasajes de ficción. Quizá fue esta persecución la parte más apasionante del ensayo.
¿Cuál es su pasaje clínico favorito en el conjunto de la obra de García Márquez?
Coincido plenamente con los que usted ha citado: la intoxicación por ácido cianhídrico que abre El amor en los tiempos del cólera y el completo informe de autopsia que Gabo intercaló en las páginas de Crónica de una muerte anunciada. Y yo añadiría un tercero: las dos pruebas de laboratorio que el doctor Giraldo practica a un paciente diabético en la propia cabecera de su cama: la reacción de Benedict y la detección de cuerpos cetónicos en orina según el test de Lieben-Ralfe. Los encontramos, respectivamente, en La mala hora y en El coronel no tiene quien le escriba.
¿Cuál es la patología más citada en el conjunto de la obra?
Las picaduras de insectos, las fiebres y el insomnio son, con diferencia, las patologías más citadas. Y la especialidad médica que acapara mayor número de referencias es la dermatología y venereología, seguida por las patologías digestivas.
¿Y cuál es la patología que le parece mejor descrita?
Aparte de la intoxicación por cianuro, que parece extraída de un manual de toxicología, creo que el asma y la diabetes se tratan con una solvencia profesional impecable; incluyendo, como le decía, hasta pruebas bioquímicas de laboratorio. Hoy sabemos que fue el doctor Mohammed Tebbal, un médico argelino amigo de Gabo en los tiempos de París, el que le ayudó en este punto.
¿Todos los médicos que se citan son varones?
Sí, todos son varones si hablamos de médicos en sentido estricto. Pero si hablamos de actividades de sanación en sentido amplio, tenemos a Úrsula Iguarán en Cien años de soledad, que recoge los remedios de la tradición indígena wayúu y los aplica a su familia; o a la vieja curandera Sagunta, abortera y remiendavirgos, que trata de curar a Sierva María del mal de rabia y que es todo un guiño a la Celestina, en Del amor y otros demonios. El caso de Úrsula muestra bien el peso que la mujer ha tenido en la historia de la salud comunitaria.
¿Tendría el gitano Melquíades alguna inspiración en el místico ruso Rasputín?
A mí me parece muy interesante esta conexión. Sospecho que usted quiere resaltar, quizá, lo que ambos parecían tener de inmunidad a la muerte. No obstante, veo a Melquíades menos místico que Rasputín y más preocupado por la novedad perpetua de la ciencia que este. Gabo le atribuye a Melquíades un origen gitano y nómada que quizá queda lejos de la estepa rusa. Pero es una coincidencia interesante, sí. Tenemos la sospecha fundada de que el modelo para el personaje de Melquíades pudo ser el doctor Augusto Fernández Guardiola, un médico de origen español, exiliado en México, que creo allí una importante escuela neurofisiológica. Investigó en ratas y en gatos los fundamentos neurológicos de la memoria y el sueño; es decir, el olvido y el insomnio, en definitiva, que son los dos grandes males epidémicos que aquejaron a Macondo. Augusto fue asesor de Gabo en varias cuestiones, especialmente en la autopsia de Santiago Nasar, y ambos eran vecinos durante las breves vacaciones en Cuernavaca. Compartieron paellas y largas madrugadas de parranda.
¿Qué acogida ha tenido Los médicos de Macondo en Colombia, la tierra natal del escritor?
Extraordinaria y generosísima. A García Márquez se le tiene un gran cariño allá y todo lo que se publica sobre él se lee con atención. Con este pasaporte, la acogida es fácil. La Academia Nacional de Medicina de Colombia se ha mostrado especialmente agradecida por resaltar esta conexión de Gabo con la medicina y me acogieron amablemente como miembro. Todo un honor que agradezco. Lo mismo ha ocurrido con la Academia de la Historia de Maracaibo, en Venezuela, pues el doctor Barbosa, que ocupa todo el primer capítulo del libro, es la conexión perfecta entre Macondo y Maracaibo. Pero lo que más me ha honrado han sido, sin duda, las palabras de Gonzalo García Barcha, hijo menor de Gabo, durante el lanzamiento del libro en Bogotá. Me nombró «médico honorario y eterno» de su padre. ¿Qué más se puede pedir?
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Napoleón Candray es médico, oftalmólogo y escritor; Juan V. Fernández de la Gala es médico, antropólogo forense e historiador de la ciencia.
Off Napoleón Candray y Juan V. Fernández de la Gala Off

El anticuerpo monoclonal nirsevimab está siendo un antes y un después en la reducción de la carga de enfermedad y asistencial por el virus respiratorio sincitial (VRS) en lactantes. La temporada pasada España se situó a la cabeza del mundo en la inmunización frente al virus y a la hora de demostrar la alta efectividad de esta estrategia.
Sin embargo, la historia de la prevención de las infecciones respiratorias causadas por el VRS solo acaba de empezar, gracias a herramientas como la vacunación de las embarazadas y las personas mayores.
Los porcentajes de cobertura de la inmunización con nirsevimab, comercializado por Sanofi como Beyfortus, y su impacto en la reducción de la morbilidad en bebés son un "hito" en todo mundo, describe Antonio Iofrío, del Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (AEP).
Los datos de Iofrío revelan que durante la temporada 2023-2024 se administraron en España más de 277.000 dosis de este biológico, con lo que se consiguió una cobertura media del 92,27% en lactantes nacidos en temporada (de octubre de 2023 a marzo de 2024), con un rango de entre el 85,64% y el 97,91% por comunidades autónomas.
La cobertura media en nacidos fuera de temporada (desde abril a septiembre de 2023) fue algo menor, del 87,77%, con una horquilla según comunidades de entre el 76,90% y el 99,76%.
Impacto de nirsevimabLa efectividad en vida real ha sido acorde a los resultados de los ensayos clínicos. El experto de la AEP señala que en un estudio nacional fue del 83,8% para los nacidos en temporada, y del 80,9% para los nacidos antes de temporada.
En prematuros y niños con bajo peso al nacer fue más baja, de en torno al 70%.
Los resultados de los estudios en comunidades autónomas han ido confirmando esta alta eficacia. Por ejemplo en Cataluña, la inmunización redujo un 87,6% las hospitalizaciones por VRS y un 90,1% los ingresos en UCI.
En Madrid, la eficacia frente a la hospitalización fue del 93,6% a los 30 días de la administración de nirsevimab, y del 87,6% a los 150 días, mientras que para el ingreso en UCI fue del 94,4% a los 30 días y del 92,1% a los 90 días.
Sociedades científicas se adelantan a Sanidad sobre quién debe vacunarse contra el VRS, Aval a la inmunización con nirsevimab: evita 8 de cada diez ingresos en hospitales españoles, Luz verde a la primera vacuna contra el virus respiratorio sincitial en mayores El impacto de esta estrategia ha sido contundente, confirma Teresa Cenarro, vicepresidenta de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria La experiencia en España ha demostrado la alta eficacia de nirsevimab en lactantes. Otros países se decantan por la vacuna materna mientras se estudia cómo vacunar a los adultos.

Los ensayos llevados a cabo con fármacos basados en compuestos antioxidantes pueden no estar consiguiendo todo su potencial por no haber sido desarrolladas estas moléculas a partir de estudios in vitro basados en condiciones fisiológicas de oxígeno. Este es uno de los caballos de batalla de Giovanni Mann, profesor de Fisiología Vascular, en el King's College, de Londres. Este especialista lleva ya unos años trabajando con empresas farmacéuticas para revisar y validar los ensayos derivados de investigaciones preclínicas con células expuestas al oxígeno del aire, cuando la concentración de oxígeno que llega a las neuronas en el organismo humano es mucho menor. "De hecho, al cerebro o al músculo llega mucho menos oxígeno del que reciben cuando se estudian en la placa de cultivo".
Mann colabora desde hace años con empresas internacionales en el desarrollo de sistemas de incubación que permitan controlar las condiciones de oxígeno de los cultivos celulares para llevar a cabo una investigación más real. Esos estudios permitirán hacer más relevantes los estudios preclínicos en el desarrollo de fármacos que puedan ser de interés para la clínica e incluso permitirán revisar las concentraciones de los mismos en situaciones más reales.
Superóxido dismutasa: escudo frente a los radicales libres, Identifican una enzima que protege frente a la inflamación del páncreas , Identifican el interruptor que regula por qué y cuándo perdemos masa y fuerza muscular Mann, presidente de la Sociedad Internacional en Investigación en Radicales Libres y líder mundial en el estudio de los radicales libres y su papel en Los estudios preclínicos con antioxidantes se han desarrollado a través de la exposición celular al oxígeno del aire en placas de cultivo. Deben adaptarse a la fisiológica. Off Covadonga Díaz Angiología y Cirugía vascular Oncología Neurología Off

El Consejo de Gobierno andaluz ha aprobado la oferta pública de empleo (OPE) 2024 para el Servicio Andaluz de Salud (SAS), que contará con 13.846 plazas. Además, prevé resolverla durante el próximo año junto a las convocatorias de 2022 y 2023, por lo que se sumarían los exámenes para 21.953 plazas, la cifra más alta hasta ahora.
La consejera de Salud, Rocío Hernández, ha explicado en rueda de prensa tras la reunión del Ejecutivo andaluz que la nueva oferta pública tendrá 12.568 plazas de acceso libre y 918 de promoción interna, con un 10% reservado para personas con discapacidad.
Un total de 4.758 provienen de la tasa de reposición, es decir, la máxima que permiten los Presupuestos Generales del Estado en vigor, fijada en un 120% en sectores considerados prioritarios, entre los que se encuentran las administraciones públicas con competencias sanitarias respecto de las plazas de personal estatutario, señala la consejería.
Otras 2.382 fueron las aprobadas en Consejo de Gobierno en mayo; 2.177 son refuerzos asistenciales y para mejora de la atención primaria, y 205 son para el plan de altas tecnologías.
Andalucía convocará una nueva OPE con 3.838 plazas, Andalucía abre una consulta pública sobre los concursos extraordinarios para puestos de difícil cobertura, Andalucía: nuevo sistema para agilizar las consultas telefónicas y teleconsultas en AP Además, hay 2.353 plazas para interinos, 3.175 refuerzos covid que se estabilizan y 750 plazas para disminuir la temporalidad.La consejera ha explicad El Gobierno andaluz ha aprobado la OPE 2024 para el Servicio Andaluz de Salud con 13.846 plazas y prevé resolverla durante el próximo año junto a las convocatorias de 2022 y 2023. Off EFE Profesión Off

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha emitido una alerta tras detectar productos pertenecientes a un lote falsificado de un medicamento inyectable utilizado para tratar el cáncer de pulmón no microcítico en cadenas de suministro no reguladas de Armenia, Líbano y Turquía.
La falsificación afecta al concentrado estéril para perfusión Imfinzi, que contiene el principio activo durvalumab, anticuerpo monoclonal utilizado en monoterapia para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico en adultos.
El mes pasado la farmacéutica AstraZeneca, fabricante original de Imfinzi, notificó a la OMS sobre la presencia de falsificaciones de este medicamento tras analizar varios viales sospechosos y confirmar que no contenían ningún principio activo, indicó un comunicado del organismo.
La agencia sanitaria de la ONU advirtió que el uso de estos productos falsificados puede conducir a un tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico "ineficaz o retrasado", e incluso poner en riesgo la vida de los pacientes.
Sevem: cinco años de un éxito incompleto, El sistema de verificación de medicamentos en España está estabilizado, según la Aemps, Guipúzcoa inaugura la validación de receta privada en papel contra las falsificaciones Ante esta situación, aconsejó aumentar la vigilancia y la diligencia en las cadenas de suministro, tanto reguladas como no reguladas, de los países y La falsificación, hallada en cadenas de suministro no reguladas de Armenia, Líbano y Turquía, afecta al concentrado estéril para perfusión 'Imfinzi' (durvalumab). Off EFE/ Carmen Torrente Política y Normativa Política y Normativa Oncología Off

El uso de antibióticos no aumenta el riesgo de demencia en personas mayores sanas, según concluye un estudio prospectivo publicado en Neurology.
Los antibióticos alteran la microbiota y “puesto que se ha descubierto que el microbioma intestinal es importante para mantener la salud en general, y posiblemente la función cognitiva, existía la preocupación de que los antibióticos pudieran tener un efecto perjudicial a largo plazo en el cerebro. Dado que a los adultos mayores se les prescriben antibióticos con más frecuencia y también tienen un mayor riesgo de deterioro cognitivo, estos hallazgos ofrecen tranquilidad sobre el uso de estos medicamentos”, expone el autor principal del estudio Andrew T. Chan, de la Facultad de Medicina de Harvard en Boston (Massachusetts).
En el estudio se analizaron a 13.571 personas sanas mayores de 70 años. Los investigadores definieron como sanas a las personas que no padecían cardiopatías, demencia, discapacidades físicas graves o cualquier problema de salud que pudiera acortar su vida a menos de cinco años. Todos los participantes estuvieron libres de deterioro cognitivo y demencia durante los dos primeros años del estudio.
Durante este tiempo, determinaron el consumo de antibióticos de los participantes revisando los registros de prescripción. El 63% de las personas utilizaron antibióticos al menos una vez durante ese tiempo.
Sube el consumo de antibióticos en la UE, pero en España se reduce un 13,5% en una década, Un análisis estima al menos 39 millones de muertes por infecciones resistentes a los antibióticos de aquí a 2050, La contaminación del aire aumenta el consumo de antibióticos Los participantes se dividieron en dos grupos, los que usaban antibióticos y los que nunca los habían usado. Los investigadores también los dividieron Un nuevo estudio descarta que el consumo de antibióticos se asocie a mayor riesgo de deterioro cognitivo o demencia en los adultos mayores sanos. Off Redacción Enfermería Geriátrica Microbiología y Enfermedades Infecciosas Neurología Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Interna Off

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la aprobación de una nueva indicación para Ofev -nintedanib-, de la compañía alemana Boehringer Ingelheim (BI), en niños y adolescentes de entre 6 y 17 años de edad para el tratamiento de enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) fibrosantes progresivas clínicamente significativas; y en adolescentes y niños a partir de 6 años de edad para el tratamiento de la enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica (EPI-ES). El medicamento se convertirá así en el primer tratamiento aprobado para los citados grupos de edad en esas indicaciones.
Nintedanib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido a receptores clave implicados en las vías de señalización que conducen a la fibrosis pulmonar. Está aprobado en más de 80 países, incluidos muchos miembros de la Unión Europea, Estados Unidos, Brasil, Canadá y Japón para el tratamiento de adultos con fibrosis pulmonar idiopática, EPI-ES y otras EPI fibrosantes crónicas con un fenotipo progresivo.
Según fuentes de la compañía, la opinión positiva del CHMP se ha basado principalmente en el ensayo clínico de fase III InPedILD, que demostró que el régimen de dosificación del medicamento basado en el peso en niños y adolescentes con EPI fibrosantes tuvo una exposición comparable a la observada en pacientes adultos con EPI fibrosantes. El citado ensayo demostró también que esta opción terapéutica tenía un perfil de seguridad aceptable. No se evaluó la eficacia, pero de forma exploratoria se evaluaron los cambios en la capacidad vital forzada (CVF) en mL desde el inicio, que también se tuvieron en cuenta en un análisis bayesiano que estimó el efecto de la molécula en esta población de pacientes.
Fibrosis, nuevo indicador pronóstico en el cáncer de mama más frecuente, La ecografía pleural aporta precisión en derrames de pequeño tamaño en tórax, La fibrosis quística lidera el avance en patologías respiratorias Las enfermedades pulmonares intersticiales en la población pediátrica pueden presentarse en más de 200 trastornos respiratorios poco frecuentes, que p El fármaco es un inhibidor de la tirosina cinasa que ya está aprobado en más de 80 países para adultos con fibrosis pulmonar idiopática, EPI-ES y otras EPI fibrosantes crónicas. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Pequeño respiro para los funcionarios -o prolongar la agonía- durante tres meses. Según el anuncio de licitación publicado hoy por el Ministerio para la Transformación Digital y Función Pública, el nuevo concierto de asistencia sanitaria de Muface entrará en vigor el 1 de abril de 2025, fecha que será posterior si la formalización del concierto se produce después de esa fecha.
La prórroga del convenio en vigor, que vence el 31 de diciembre, se extiende hasta el 31 de marzo que es cuando termina, por tanto, la cobertura actual. Adeslas, Asisa y DKV, las aseguradoras que actualmente prestan el concierto, tienen de plazo hasta las 10:00 horas del próximo 15 de enero para estudiar detenidamente los requisitos y decidir si quieren continuar con el sistema de mutuas o abandonarlo. Ese día se cerrará el plazo de recepción de ofertas y se procederá a la apertura de los sobres.
La semana pasada el Gobierno aprobó una nueva licitación después de que el pasado mes de noviembre la primera quedara desierta. Las nuevas condiciones planteadas por el Ejecutivo incorporaba varias novedades: la primera, la vigencia, ya que el convenio, que en principio iba a ser para los dos próximos años, incluye un año más y se extiende hasta 2027.
Otra de las novedades es el porcentaje de la prima, que asciende al 33,5% y se reparte en esos tres años. El montante total, según especificó la ministra portavoz del Gobierno, Pilar Alegría, "asciende a 4.478 millones de euros, 957 millones más que en el convenio actual", incluyendo a los funcionarios y sus familias integrados en Muface en España como a los empleados públicos que trabajan fuera de España.
El Gobierno aprueba la nueva licitación de Muface para los próximos tres años con una subida del 33,5% , El Gobierno tendría que aprobar en el próximo Consejo de Ministros ordinario la nueva licitación del convenio de Muface, ¿Está más cerca el fin de Muface? Y después, ¿qué? El coste por año será de 1.303 millones de euros en 2025, 1.490 millones euros en 2026, y 1.685 millones de euros en 2027. Con esta dotación, el repar Las aseguradoras tienen hasta el próximo día 15 de enero a las 10 de la mañana para adherirse a este convenio para los próximos tres años. Off Redacción Off

La Navidad es un periodo especialmente sensible a la hora de afrontar el estudio para los exámenes MIR, FIR o EIR. Las academias apuestan por la necesidad de “desconectar” de forma completa durante los días más señalados (o los fijados en el propio calendario de estudio) y que ese enfoque no suponga un “olvido” total del estudio o una “culpabilidad” por ese descanso, que suele derivar en excesos de “compensación” que tampoco ayudan a prepararse.
Según Alberto García-Guerrero, director de MIRAsturias, el periodo navideño “no debe suponer un problema para nuestros alumnos”, ya que “tienen dedicado un plan de día de descansos y otras jornadas de trabajo donde tienen detallado el plan a seguir”. La actitud con la que deben afrontar este período, añade, “es semejante a lo que vienen realizando durante los meses previos”. Para Inés Rodrigo, tutora coach de PROMIR y residente en Medicina de Familia y Comunitaria en el Hospital la Paz de Madrid, “hay que estudiar durante la Navidad, pero tomárselo como si fuese un examen más de los que teníamos que prepararnos durante la carrera. E incluso podemos tener más tiempo para descansar, ya que es para el examen que, con diferencia, más hemos estudiado a lo largo de nuestra vida”. Alicia Acedo y Sonia García-Consuegra, profesoras de GoFIR, inciden en esta época “no se debe cambiar considerablemente la forma de estudiar con respecto al resto del año, puesto que el examen ya está muy próximo y podría ser perjudicial. Eso no quita que no se puedan disfrutar de estas fiestas, aunque de una forma distinta a la que estamos acostumbrados”. Y luego, muy importante, “tener el ánimo y la motivación alta; se va acercando el examen, pero los alumnos tienen tiempo aún y deben visualizar el objetivo e ir con determinación a por él”, inciden desde GoFIR.
Encajar todoPara Rodrigo, “merece la pena de querer disfrutar de estos días con nuestra familia, amigos o pareja y que podamos tomarnos un tiempo de descanso”. En esta línea, añade García-Guerrero, “los días destinado a vacaciones deben ser empleados para un completa desconexión y no incurrir en el error de intentar avanzar en el temario o recuperar días perdidos”. En su opinión, no son para “tocar un libro o entrar en la plataforma”, sino que están adjudicados “para pasar tiempo con familiares y amigos y recuperar energías de cara a la recta final”. Ello incluye “seguir realizando las actividades de ocio libre (deporte, meditación, etc…) y no emplear este tiempo en seguir abarcando conocimientos”.
Respecto a cómo encajarlo, Rodrigo apunta: “Puede ser, por ejemplo, el día de Navidad completo y Nochebuena cogérselo solo a partir de las seis de la tarde. O también un poco en función de cómo cada uno celebre las Navidades”. En cambio, Acedo y García-Consuegra consideran primordial “no perder el contacto con el estudio en ningún momento”. Aunque haya algunos días en los que no se haga un estudio tan intensivo, como en Navidad o en Nochevieja, “lo importante es hacer algo que no rompa el ritmo. Hacer preguntas tipo test o repasar algún concepto clave que suelen preguntar en el examen, pero no dejar ningún día completo sin estudiar”. En su opinión, este enfoque se debe a que se corre el riesgo de que “en lugar de un día sean dos” los que se acaben tomando de descanso.
Examen MIR, EIR y FIR 2025: los errores más comunes al preparar la prueba, Ventajas e inconvenientes de preparar el examen MIR, EIR y FIR en grupo o en solitario, Examen MIR, FIR, EIR 2025: qué hacer si se pierde un día de estudio en la recta final Durante los días de estudio, expone García-Guerrero, “deben seguir nuestro plan establecidos de estudio, test y videorepasos”. En ese enfoque, los día El periodo navideño no debe suponer un problema para los estudiantes, ya que los días de desconexión están contemplados en el plan de estudio de las academias. Off Enrique Mezquita EIR FIR Off

2024 termina como empezó (y no lo digo por lo que atañe al reportaje sobre las noticias más impactantes del año, todo un clásico en las redacciones, imbatible ante las nuevas prácticas periodísticas).
La semana pasada conocimos cómo una paciente de 53 de años, de Alabama, se había liberado de la diálisis gracias a un xenotrasplante en el que cirujanos de la NYU Langone Health recurrieron a un riñón de cerdo modificado genéticamente. Esta intervención es la segunda comunicada a nivel mundial, tras la que efectuó un equipo del Hospital General de Massachusetts, en Boston a principios de este año. En esa primera ocasión, el injerto también procedía de un cerdo editado genéticamente, utilizando tecnología CRISPR-Cas9 con la que se eliminaron retrovirus endógenos porcinos y se agregaron ciertos genes con los que mejorar la compatibilidad.
Aunque el paciente acabó falleciendo a los dos meses el hecho de que otro centro haya realizado este tipo de cirugía sugiere que podríamos estar ante una práctica quirúrgica emergente, o al menos en el inicio de nuevas estrategias con las que encontrar nuevas fuentes de órganos.
El xenotrasplante y otras cirugías pionerasAunque , el hecho de que otro centro haya realizado este tipo de cirugía sugiere que podríamos estar ante una práctica quirúrgica emergente, o al menos en el inicio de nuevas estrategias con las que encontrar fuentes alternativas de órganos.
Otra cirugía pionera realizada en 2024 fue el trasplante de cara efectuado por un equipo multidisciplinar del el Hospital Universitario de Bellvitge, en Barcelona. Ha sido el primero del mundo procedente de una donación en asistolia en la que también se extrajo el corazón (para otro paciente). En todo el mundo, solo 18 centros en once países han realizado este trasplante de tejidos complejos, de extrema dificultad técnica y organizativa, desde que se completó la primera en 2005 en Francia. En España, con este último, se efectuaron cinco casos.
¿De qué hablará la ciencia en 2024? Los avances médicos que marcarán este año, Nobel de Medicina para Victor Ambros y Gary Ruvkun, por el hallazgo del microARN, 11 avances médicos de 2023: de los fármacos para la obesidad al primer tratamiento CRISPR Y en junio, un equipo del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada implantó por primera vez en Europa un paladar artificial a una niña d Cirugías pioneras, un fármaco preventivo del VIH y mejoras en el tratamiento del cáncer y en terapias avanzadas con sello español alimentaron las noticias médicas del año. Off Sonia Moreno Off

Dice el refrán que, de lo que se come, se cría. No está demostrado que funcione con los humanos pero, donde sí se aplica con seguridad, es en la inteligencia artificial (IA). Los algoritmos cada vez más utilizados en el mundo sanitario devuelven como resultado aquello con que se les ha entrenado y, en el caso de la IA generativa, en su afán por dar una respuesta puede llegar incluso a inventársela.
Por eso, el Instituto ECRI, de Estados Unidos, ha situado en el número uno de su top de riesgos tecnológicos para los pacientes de 2025 los sesgos en los sistemas de IA y, por eso, tratamos aquí de arrojar un poco de luz sobre cómo debe ser la dieta de la IA para minimizar esos riesgos.
"No se trata de crear el algoritmo perfecto, sino de afinarlo para poblaciones concretas", afirma Ignacio Hernández Medrano, fundador de Savana. Según explica, es un problema mayor en Estados Unidos que en Europa, donde el perfil poblacional es más homogéneo, por lo que en el país americano "se está poniendo mucha atención para que los algoritmos sean inclusivos con la población".
Y es que los datos con que se ha entrenado la IA "pueden no ser representativos si se les cambia de contexto", sugiere Julio Mayol, cirujano y catedrático de Cirugía de la Universidad Complutense de Madrid. Por eso es necesario aplicar un fine tunning para ajustar el modelo a ese contexto.
Una IA mal 'alimentada', principal riesgo tecnológico de 2025, Mayol: "La IA sí nos va a sustituir, así que relajaos", Incepto: (casi) toda la IA para imagen médica en un solo portal Este ajuste es especialmente importante en los modelos de IA predictiva basados en datos, y no tanto en los que usan imágenes: "Cuando se trata de us Los desarrollos de IA son una gran ayuda para los profesionales, pero sus respuestas pueden estar sesgadas en función de los datos que se hayan usado en su entrenamiento. Off Rosalía Sierra Profesión Profesión Off

La Mesa Sectorial de Sanidad ha aprobado la Oferta Pública de Empleo (OPE) de 2024, en la que se contemplan 2.009 plazas de empleo público de la Conselleria de Sanidad de Valencia, de las que un total de 1.973 puestos corresponden a personal estatutario y 36 a puestos funcionariales de gestión sanitaria.
Esta oferta ha contado con el voto favorable de sindicatos con representación en la mesa como SATSE, CCOO, CSIF, CESMCV e Intersindical Salut-Intersindical Valenciana, y la abstención de UGT.
Además, y también a propuesta de la Conselleria, se ha acordado superar la tasa de reposición de 120%, habilitada para Sanidad como sector esencial, con el objetivo de reducir la temporalidad en el empleo público por debajo del 8% en las plazas de naturaleza estructural, en base a la normativa que permite una tasa específica extraordinaria con esa finalidad.
De esta manera, se han podido incluir 2.009 plazas, en vez de las 1.269 que supondrían ese 120% de tasa de reposición.
En la OPE 2024 figuran entre las distintas categorías y especialidades de Medicina más de 560 plazas y más de 400 entre las de Enfermería. Asimismo, se incluyen, entre otros, 82 puestos de psicólogos clínicos, 42 de psiquiatras o 204 de técnicos en cuidados auxiliares de enfermería.
Una jueza reconoce la condición de personal fijo a una médica por encadenar contratos en fraude de ley, Mazón habla de "un campus" y "colaboración" tras el fallo que avala el grado de Medicina en la Universidad de Alicante, ¿Qué margen tienen las autonomías para crear su registro de objetores al aborto? Otras categorías enmarcadas en la próxima oferta de empleo público de Sanidad son: administrativo/a y auxiliar administrativo, analista programador/a La Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana saca la OPE con 1.973 puestos de personal estatutario y 36 más de funcionarios. Off EFE Profesión Profesión Off

El artículo 9 de la Ley sobre Técnicas de Reproducción Humana Asistida permite la reproducción asistida post mortem, pero sujeta al consentimiento previo del fallecido que, además, debió dejarlo señalado de manera expresa, "mediante los cauces formales que establece la ley y ser específico para la inseminación post mortem".
La Sección Tercera de la Audiencia Provincial de Bizkaia ha hecho esta aclaración, en un auto por el que rechaza conceder autorización judicial para utilizar el esperma de un varón fallecido en un accidente para inseminar a su pareja al no existir un consentimiento del fallecido para su utilización post mortem.
La Audiencia vizcaína ha desestimado el recurso de apelación interpuesto por la pareja y el padre del fallecido contra el auto dictado por el Juzgado de Primera Instancia número 11 de Bilbao que también acordó que no había lugar a la concesión de autorización judicial para utilizar el material genético del fallecido con ese fin.
El tribunal recuerda en un auto, que es firme y contra el que no cabe recurso, que el ordenamiento jurídico español permite la reproducción asistida post mortem sujeta a dos condiciones: el consentimiento y su utilización en el plazo de doce meses.
Además, en relación al consentimiento señala el artículo 9 de la Ley sobre Técnicas de Reproducción Humana Asistida (LTRHA) y mantiene que debe ser "expreso y se ha de prestar mediante los cauces formales que establece la ley y ser específico para la inseminación post mortem".
Luis Martínez: "Los embarazos espontáneos tienden a disminuir porque son difíciles", Embriones de ‘tres padres’: ¿una solución para la infertilidad más desafiante?, Abellán (abogado): "La legislación protege más al embrión in vitro, dentro del laboratorio, que al feto dentro del útero" "El consentimiento para proceder a la utilización de técnicas de reproducción asistida post mortem debe haber sido prestado de manera expresa por el m Un auto de la Audiencia de Vizcaya recuerda que la ley permite la reproducción asistida 'post mortem' si hay consentimiento y se realiza en el plazo de doce meses tras la muerte. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Off

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de EEUU anunció este viernes la aprobación de Zepbound (tirzepatida) para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño en adultos con obesidad, para combinarla con una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física. El fármaco fue aprobado como tratamiento antiobesidad y, antes, con otro nombre, Mounjaro, y en base al mismo principio activo, la tirzepatida, está indicado para los pacientes con diabetes tipo 2.
Se trata de un "gran paso" y "la primera opción de tratamiento farmacológico para ciertos pacientes con apnea obstructiva del sueño", dijo en un comunicado Sally Seymour, directiva de la FDA.
Si bien este trastorno puede afectar a cualquier persona, es más común en personas con sobrepeso u obesidad, recordó la agencia federal.
Los estudios han demostrado que Zepbound, de la farmacéutica Eli Lilly y que actúa para reducir el apetito y la ingesta de alimentos, también mejora la apnea obstructiva del sueño al reducir el peso corporal.
La FDA precisó que su aprobación para la apnea obstructiva del sueño moderada a grave en adultos con obesidad se basa en dos estudios realizados durante 52 semanas.
El primer fármaco para la apnea podría ser un medicamento antidiabético, Tirzepatida, superior a semaglutida en el control de peso en un nuevo estudio, Lilly rebajará un 50% en su farmacia 'online' algunas presentaciones de su antiobesidad, Llega a España tirzepatida, el fármaco que reduce el peso un 22% Al cabo del tiempo en ambos estudios, los participantes que recibieron Zepbound experimentaron una reducción estadísticamente y clínicamente significa La nueva indicación de Zepbound (tirzepatida) se basa en en dos estudios realizados durante 52 semanas. Off Redacción Investigación Off

La comunicación entre las primeras células del sistema inmunitario que llegan al tejido dañado para la reparación de una herida (neutrófilos) y las neuronas sensoriales responsables de la transmisión del dolor (nociceptores) juega un papel determinante en las agudas molestias que se producen tras una intervención quirúrgica, señala una investigación que acaba de publicar Biomedicine & Pharmacotherapy.
Los datos son fruto de la colaboración de científicos de diferentes áreas de la Universidad de Granada (Departamento de Farmacología, Instituto de Neurociencias, Centro de Investigación Biomédica e ibs.Granada), junto con la Universidad de Barcelona, y podrían dar lugar al desarrollo de nuevos analgésicos para el tratamiento del dolor tras una cirugía.
Se ha dado un paso importante en el entendimiento de cómo se produce el dolor postoperatorio, y quizás también otros tipos de dolor que cursen con inflamación, señalan dos de los autores del trabajo, Enrique J. Cobos del Moral y Rafael González Cano, investigadores del Departamento de Farmacología de la UGR, quienes consideran que "el estudio de los factores liberados por los neutrófilos podría ser clave para conseguir un mejor control del dolor en muchas circunstancias patológicas".
Los anestesiólogos reclaman superar su imagen de "quirúrgicos", El ‘Nobel de la Cirugía’ reconoce a Henrik Kehlet, artífice de los protocolos de recuperación rápida, Murcia: la Arrixaca abre una sala para aliviar el dolor de la gestante en preparto sin usar fármacos El dolor que se produce a las pocas horas de la realización de una cirugía -en el periodo postoperatorio inmediato- se presenta a menudo con una inten Las interrelaciones, poco conocidas, entre el sistema inmune y neuronas responsables del dolor abren vías para desarrollar analgésicos que controlen el dolor agudo postcirugía. Off Redacción Anestesiología y Dolor Inmunología Investigación Off

Médicos que cuidan de médicos bien podría ser el lema fundacional de Mutual Médica, y aunque no se creó exactamente con ese claim hace 104 años, sí era ya de alguna manera el objetivo de la entidad, y sigue siéndolo en la actualidad. La mutualidad de previsión social de médicos, y solo para médicos, “da cobertura y protección a estos profesionales a lo largo de toda su carrera y en todas las eventualidades que puedan tener, para que puedan ejercer su profesión con tranquilidad”, ayudándoles, además, a hacer una previsión de futuro para tener una complementariedad a las pensiones públicas. “Siempre hemos hecho lo mismo: dar protección al médico y permitir que trabaje con tranquilidad”, señala Lluís Castells, presidente del Consejo de Administración y de la Comisión Permanente de la organización.
Mutual Médica nació en Cataluña y Baleares, y con el tiempo y los cambios legislativos se fue extendiendo al resto de España con la vocación de dar cobertura a todos los médicos del país. En la actualidad, esa cobertura abarca entre el 40 y el 50% de los médicos en sus territorios históricos, y entre el 20 y el 30% en el resto de España, porcentaje que ha ido aumentando en los últimos años gracias a su labor comercial y post comercial. Parte importante de su filosofía es “no vender por vender, sino asesorar al médico para ofrecerle los mejores productos que necesite en función de su situación personal y familiar”.
Actividad, en cifrasSe trata de una entidad “muy estable”, según Castells, con un crecimiento anual entre el 8 y el 9%, y un elevado índice de satisfacción entre sus 93.000 mutualistas (en España hay 250.000 médicos en activo). El ratio de bajas de la entidad es muy pequeño, es decir, su fidelización es muy alta, y su objetivo es llegar a todos esos médicos que aún no son mutualistas.
La propiedad de la entidad son los propios mutualistas; “no nos debemos a accionistas y, por tanto, nuestro único beneficio y objetivo es satisfacer a los mutualistas, a los que ponemos en el centro de nuestras decisiones”, de ahí ese alto grado de satisfacción y sus resultados anuales, que en 2023 alcanzaron los de 8 millones de euros de beneficios, de los cuales 7 millones revirtieron en ventajas para los mutualistas. Por ejemplo, en 2023 se llevó a cabo un análisis de costes de determinados productos tras el cual se rebajaron algunas pólizas, “porque pensamos que de esa manera también podíamos beneficiar a los mutualistas”, comenta Castells, y recuerda que Mutual Médica tiene un índice de solvencia del 240%, “que supera con creces lo que exige la Dirección General de Seguros, y que nos permite seguir actuando en beneficio del mutualista”.
Lluís Castells: "No nos debemos a los accionistas y, por tanto, nuestro único beneficio y objetivo es satisfacer a los mutualistas"
En lo que se refiere a la actividad concreta de la organización, su director general, Antonio López explica que, “como algunas otras mutualidades de previsión social –de abogados, arquitectos, emparejadores, ingenieros, administrativos y procuradores- puede actuar como sistema alternativo al Régimen Especial de Trabajadores Autónomos (RETA) para sus profesionales colegiados, que en nuestro caso también pueden complementar su pensión con Mutual Médica, que en esos casos no es alternativa al RETA, sino que hace una previsión social complementaria, y es por lo que optan la mayoría de nuestros mutualistas”.
Lluís Castells, nuevo presidente de Mutual Médica , La UAB crea la 'Cátedra para la salud de los profesionales de la salud', La Fundación Mutual Médica entrega sus premios de investigación por valor de 40.000 euros Castells añade que, “para los médicos, está opción solo la tiene Mutual Médica; no tenemos competencia como alternativa al RETA, lo que hacemos es inf La entidad se acompasa a las necesidades del colectivo y de sus miembros. Crece entre el 8 y el 9% al año y es pionera en seguros de guardias, agresiones o bajas por salud mental. Off Cristina G. Real Profesión Off

En Cataluña hay la idea generalizada de que la gestión administrativa (o pública) y el personal estatutario, propios de los centros del Instituto Catalán de la Salud (ICS), suponen un corsé que impide la autonomía necesaria para poder aplicar reformas de gran calibre a favor de la eficacia y la eficiencia.
Pero el Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona, el mayor de Cataluña y buque insignia del ICS, está aportando pruebas solventes de que, en ese marco legal y laboral, sí es posible decidir de forma autónoma y llevar a cabo proyectos transformadores y/o revolucionarios que permitan mejorar lo importante: los resultados de salud.
En este centro, del que es gerente Albert Salazar, se aprovechó que durante la primera ola de la pandemia (marzo- abril 2020) el 90% de la actividad era para pacientes con covid-19 y que toda la plantilla se había implicado en ella para que, a partir de junio de ese mismo año, ya nadie volviese a trabajar como de costumbre.
Todo el trabajo es multidisciplinarLa dirección, con la colaboración de mandos y profesionales y de acuerdo con el plan estratégico 2021-2025, mantuvo los servicios y unidades funcionales de las diferentes especialidades y subespecialidades médicas, pero los agrupó en áreas de conocimiento, en las que el trabajo multidisciplinar (diferentes especialidades médicas implicadas, enfermería, fisioterapia, trabajo social, psicología, celadores, administrativos) es el fundamento.
Hasta la fecha (podrían crearse más, a petición de los profesionales) se han constituido 35 áreas de ese tipo como, por ejemplo, la de Atención Postquirúrgica, la de Trasplante de Órgano Sólido, la de Lesionados Medulares, la de Paciente Frágil Traumático, la de Neurociencias, la de Sistema Respiratorio, la de Corazón o la de Críticos.
En paralelo, se organizó la enfermería de acuerdo con la intensidad de los cuidados que precisan los pacientes dentro de cada área de conocimiento.
Esa organización ha tenido reflejo también en la distribución del espacio físico: las especialidades no tienen plantas de hospitalización; y, por tanto, no tienen camas asignadas. Las camas de todo el hospital se gestionan de forma centralizada – con el cuadro de mando Aura- y teniendo en cuenta necesidades quirúrgicas, de críticos y de urgencias.
El ingreso programado es prácticamente inexistente gracias, también, a las alternativas a la hospitalización convencional y a otros dispositivos asistenciales de la zona geográfica de influencia del hospital.
Lo mismo pasa con los quirófanos; el programador quirúrgico Alba permite saber qué pacientes saldrán a hospitalización y con qué intensidad de cuidados. Para urgencias siempre hay disponibles camas para que ingresen en hospital hasta un 10-12% de pacientes que entran por esa puerta, lo que impide ver a algunos hasta una semana esperando en una camilla a ser trasladados a planta.
El cambio más relevante, ha explicado a este diario María José Abadías, directora asistencial del hospital, es el aplicado a la enfermería: aunque su personal está adscrito a los equipos multidisciplinarios de las diferentes áreas de conocimiento, se divide en función de la intensidad de los cuidados en base a metodología científica (agudos, intensivos e intermedios).
Así es la 'revolución' organizativa del Hospital Vall d’Hebron, Avance del Vall d’Hebron: 'Código Lesión Medular Aguda' los 365 días del año, 'One Step Ictus': duplica la tasa de recuperación funcional en un 48% en los pacientes más graves Por otro lado, el centro cumple con las exigencias de la dirección corporativa del ICS (y del Servicio Catalán de la Salud-CatSalut), comenzando por e El hospital barcelonés demuestra que en el sector público sí se puede innovar de forma autónoma en materia de gestión y organización. Off Carmen Fernández Empresas Off

La secretaria de Estado de Función Pública, Clara Mapelli, acompañada de la directora general de Muface, Myriam Pallarés, han presidido esta mañana la reunión del consejo general donde se ha informado a los sindicatos de que el Gobierno tiene previsto dictar una orden de continuidad de la asistencia sanitaria para el mes de febrero de 2025, abonando a estas empresas las cantidades previstas en la nueva licitación que se publicará de manera inminente.
El porcentaje que según esta orden recibirían las compañías que hasta ahora han dado cobertura a los funcionarios públicos sería del 19,5% de subida de las primas, ya que la licitación aprobada por el Consejo de Ministros incluye una subida del 33,5% de la prima repartida en los tres años previstos para el nuevo concierto: 19,5% en 2025, el 7,25% en 2026 y el 4,32% en 2027.
La citada orden que, según los sindicatos, dictará el Gobierno es una fórmula recogida en la Ley de Contratos del Sector Público, concretamente, y como ha confirmado la mutualidad en un comunicado, en el artículo 288 de la norma apartado a).
Según los sindicatos, la mutualidad envió una comunicación a las aseguradoras el mismo 17 de diciembre, una vez que el Consejo de Ministros aprobó la nueva licitación, avisándoles de la activación de dicho mecanismo, que supone la prórroga de un mes del contrato actual una vez finaliza el vigente, por lo que lo alargaría hasta el fin de febrero de 2025, abonándoles durante este mes en función del precio de la nueva licitación.
El Gobierno aprueba la nueva licitación de Muface para los próximos tres años con una subida del 33,5% , El sector duda de que la prórroga del actual convenio de Muface sea posible atendiendo a la ley, Adeslas, Asisa y DKV abandonan Muface Pallarés se ha referido a alguna de las novedades del futuro concierto, que estrena una nueva metodología que consiste básicamente en aplicar diferent Muface ha informado a los sindicatos que esta fórmula está recogida en la ley. Según CSIF, se abonará a las compañías la subida del nuevo concierto cuya licitación se publicará ya. Off C. Ruiz Off

Entre el 80 y el 90% de los datos en salud que generamos no se utilizan de manera efectiva. Tu información genética es prácticamente ignorada a la hora de aplicarte un tratamiento médico, y la potencialmente enorme base de datos compuesta por tus registros médicos o imágenes médicas es en su mayoría desestimada. Profesionales y ciudadanos hemos crecido pensando que la opinión y experiencia del médico era lo imperante, cuando en realidad el eje vertebrador de la medicina que necesitamos son los datos en salud.
Los datos en salud deben ser los pilares sobre los que se erija la asistencia sanitaria presente y futura. Dichos datos, evidentemente, deben ser de calidad e interoperables entre los diferentes sistemas, aprovechándolos gracias a tecnologías como la Analítica Avanzada, el Big Data o la Inteligencia Artificial.
Al hablar de datos en salud nos referimos no solo a cuestiones como la información genética de cada uno de nosotros o de los registros electrónicos, sino también a datos provenientes de dispositivos wearables, de datos epidemiológicos, datos sociales, comportamentales o administrativos.
La Efpia pide que la exclusión voluntaria de datos que contempla el EEDS se limite a los personales, España necesita cambios para el uso secundario de datos sanitarios, Jesús María Hernández Rivas: "Los datos tienen que ser de calidad, no es suficiente con recogerlos" El potencial de una sanidad realmente basada en datos es el de mejorar los resultados en salud abarcando desde la mejora en la toma de decisiones o la Off Gonzalo Baquero Sanz. Médico, divulgador sanitario y consultor en salud digital. Opinión Opinión Off

Los visados ya fueron fuente de problemas durante la pandemia, con dispensaciones automáticas que se prorrogaban sin supervisión y el aumento de la burocracia que conllevan. Ahora el sindicato Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) ha denunciado que en la Inspección Sanitaria de la Comunidad de Madrid el visado de recetas se encuentra "al borde del colapso" porque la Administración autonómica no ha cubierto las plazas vacantes de inspectores médicos encargados de este procedimiento.
Según CSIF, el visado de recetas, que es competencia de los inspectores médicos, tiene prioridad sobre las demás funciones de este colectivo profesional porque no puede acumular ningún tipo de retraso, ya que la mayor parte de los pacientes que deben visar sus recetas son enfermos crónicos y/o oncológicos que necesitan disponer del medicamento prescrito inmediatamente.
CSIF ha precisado que en las últimas oposiciones solo se cubrieron 10 de 43 plazas
Para evitar retrasos, ha añadido el sindicato, la Inspección Sanitaria de la Comunidad de Madrid concentró el visado de recetas en una Unidad Central de Visado, que ha sufrido los problemas derivados de dejar desiertas el 66 % de las plazas de inspector médico convocadas desde entonces.
CSIF ha precisado que en las últimas oposiciones solo se han cubierto 10 de las 43 plazas convocadas y han cesado a los funcionarios interinos que ocupaban las 33 plazas que han quedado desiertas.
El sindicato exige que se cubran todos los puestos de trabajo de la Inspección Sanitaria que se encuentran vacantes para mantener el ritmo de visado durante las vacaciones de Navidad.
Los visados de medicamentos generan más consultas, retrasan su dispensación y aumentan la burocracia, Cómo y cuándo dispensar un medicamento sujeto a visado, Madrid prorroga la dispensación automática de medicamentos sujetos a visados para evitar desplazamientos Fuentes de la consejería de Sanidad han señalado que "en este momento, el visado de recetas se lleva a cabo en el día, con la misma calidad de siempre El sindicato denuncia que la Administración autonómica no ha cubierto las plazas vacantes de inspectores. Según la consejería, "se lleva a cabo en el día, con la misma calidad". Off Carmen Torrente/ EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off

Federico Mayor Zaragoza, destacado farmacéutico, bioquímico, político y diplomático español, ha fallecido a los 90 años. Nacido en Barcelona el 27 de enero de 1934, su vida estuvo marcada por una profunda dedicación a la educación, la ciencia y la promoción de la paz.
Obtuvo su doctorado en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid en 1958. Posteriormente, en 1963, se convirtió en catedrático de Bioquímica en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Granada, donde ejerció como rector entre 1968 y 1972. En 1974 cofundó el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa en la Universidad Autónoma de Madrid, consolidando su compromiso con la investigación científica en España. Recibió varios Doctorados Honoris Causa y era miembro muy activo de varias Academias, destacando la Real Academia Nacional de Farmacia.
Su carrera política comenzó como subsecretario de Educación y Ciencia en 1974, durante el gobierno de Carlos Arias Navarro. Posteriormente, fue ministro de Educación y Ciencia entre 1981 y 1982, bajo la presidencia de Leopoldo Calvo-Sotelo. Además, fue diputado en el Parlamento Europeo por el Centro Democrático y Social (CDS) en 1987.
Fallece Federico Mayor Zaragoza, doctor en Farmacia y ex director de la Unesco, Europa reconoce a Francisco Zaragozá como el profesor que más ha aportado a la profesión, José Félix Olalla: "La poesía es un género que requiere un esfuerzo grande por parte del lector" En 1978 Mayor Zaragoza inició su relación con la Unesco como director general adjunto. En 1987, fue elegido director general de la organización, cargo Off Cecilio J. Venegas Fito, presidente del COF de Badajoz. Off

El 63% de las personas asintomáticas muestran señales de la enfermedad aterosclerótica en su primera evaluación. Esta es una de las más relevantes conclusiones del estudio PESA CNIC-Santander, que lleva 15 años en activo. Este estudio se ha convertido en una base de datos única a nivel mundial para la prevención y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, marcando un hito científico y de promoción de salud.
Los principales datos de este trabajo, que estudia la salud cardiovascular de más de 4.000 profesionales de Banco Santander de entre 40 y 54 años desde 2010, han sido presentados a empleados de la entidad y miembros del CNIC por Valentín Fuster, director general del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), y Ana Botín, presidenta de Banco Santander.
Gracias a este trabajo, se ha podido avanzar en el conocimiento de cómo se desarrolla la aterosclerosis desde etapas tempranas. Gracias al uso de tecnología de imagen avanzada y análisis de biomarcadores sanguíneos, el estudio ha logrado detectar esta enfermedad silenciosa antes de que aparezcan síntomas y ha sentado las bases para desarrollar nuevas estrategias de prevención y tratamiento.
¿Puede el cribado de la aterosclerosis a los 20 años evitar la enfermedad cardiovascular?, Hematopoyesis clonal: nuevo factor de riesgo cardiovascular, Un nuevo algoritmo personaliza el riesgo cardiovascular en personas sanas La aterosclerosis afecta a un gran porcentaje de personas aparentemente sanas, según los datos del PESA. Así, El 63% de los participantes asintomático El diagnóstico en fase subclínica permite establecer estrategias personalizadas de tratamiento. La prevención también puede detener la progresión e incluso conseguir la reversión. Off Redacción Medicina Interna Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Investigación Off

La fructosa es un azúcar natural presente en frutas, verduras y miel, pero que también se utiliza de manera muy amplia en la industria alimentaria, especialmente en refrescos azucarados y alimentos procesados industrialmente, y que van desde salsas a bollos, por ejemplo. A pesar de ser más dulce que la sacarosa o la glucosa, tiene un índice glucémico más bajo, hecho que puede ser uno de los factores por los que su empleo está cada vez más extendido al considerarse una opción más saludable.
Sin embargo, cada vez son más los datos científicos que advierten del peligro de considerar la fructosa como un agregado neutro o beneficioso en una sociedad en la que, además, su consumo -fundamentalmente a través de bebidas y comidas procesadas- es cada vez mayor y, en la que, paralelamente, se observa un incremento de la prevalencia de enfermedades metabólicas como la obesidad y el síndrome metabólico y patologías cardiovasculares.
Antes de la década de 1960, en Estados Unidos, por ejemplo, se consumía relativamente poca fructosa en comparación con las cifras actuales. Hace un siglo, una persona media tomaba entre algo más de 3,5 litros de fructosa al año. En el siglo XXI, esa cifra se ha multiplicado por 15, según corroboraron investigadores de la Universidad Washington en Saint Louis, en Estados Unidos.
Actualmente, y según la cada vez más evidencia científica, el consumo excesivo de fructosa 'procesada' se considera potencialmente dañina y, muy especialmente, entre una población concreta: el de las gestantes, grupo en el que ya se han llevado a cabo numerosos estudios experimentales –nacionales e internacionales- que han mostrado el efecto negativo de este agregado sobre diferentes sistemas, tanto para las madres como para los hijos, y no solo a corto sino también a largo plazo.
Así las cosas, ¿debería considerarse la fructosa como un nuevo factor de riesgo en la gestación? ¿Deberían potenciarse medidas más restrictivas en cuanto a su consumo desde las administraciones sanitarias? ¿Cómo se debe manejar esta información?

El que fuera ministro de Educación y Ciencia durante el Gobierno de Leopoldo Calvo-Sotelo y ex director general de la Unesco, Federico Mayor Zaragoza, ha fallecido a los 90 años de edad. También fue rector de la Universidad de Granada (UGR) y vicepresidente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).
Lo ha confirmado el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, en un mensaje en su perfil de la red social 'X', en el que lamenta su muerte y destaca a Mayor Zaragoza como "una de las personas que más trabajó por impulsar el cribado neonatal en nuestro país".
Fallece Joan Uriach Marsal, presidente de Honor del grupo Uriach, El cribado neonatal se convierte en cribado genético (pero siguen las desigualdades) Mayor Zaragoza nació en Barcelona en 1934 y fue doctor en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, posteriormente se convirtió en rector de Nacido en Barcelona en 1934, fue doctor en Farmacia por la Complutense y se convirtió en rector de la Universidad de Granada y cofundó el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. Off Redacción Profesión Off

Favorecer el acceso a nuevas terapias oncológicas desarrollando modelos animales personalizados para ciertos biomarcadores: así define Sonia Gutiérrez Gabriel, directora de Gobierno Clínico y Docencia de Sanitas Hospitales y Bupa Perú y vicepresidenta ejecutiva de la Fundación de Investigación e Innovación de Sanitas, el objetivo del proyecto en que se ha embarcado la compañía.
En este sentido, Sanitas se ha asociado con dos inversores privados en el terreno de la investigación y ha entrado como accionista en el proyecto MIMO Biosciences (Modelling Immunotherapy In Oncology), spin off del Cima Universidad de Navarra centrada en inmunoterapia del cáncer.
La fundación de Sanitas se creó en 2023 "para favorecer el desarrollo de nuestros profesionales en materia de investigación". Y, aunque en este caso se trata de investigación básica, el objetivo de la compañía es "pasar de ser meros colaboradores a ser socios, apoyando la financiación y gestión de la spin off".
'Sanitas Ventures': la vía de Sanitas para crear negocios y soluciones innovadoras, Sanitas anuncia la construcción de su séptimo hospital, Sanitas, nuevo inversor de referencia en el primer fondo de salud digital en España Así, se trata de un acuerdo marco para la investigación en salud. En una primera fase se desarrollarán nuevos modelos que permitirán acelerar el desar Sanitas será accionista del proyecto de investigación MIMO Biosciences, 'spin off' del Cima Universidad de Navarra, con el que aspira a desarrollar más proyectos. Off Rosalía Sierra Oncología Off

La ley ELA ha vuelto a conseguir lo imposible: que todos los grupos políticos representados en la Cámara Baja voten juntos. Ha sido este jueves, cuando el Congreso de los Diputados ha avalado por unanimidad la proposición no de ley del PP para que el Gobierno dote a la ley ELA de una financiación suficiente con independencia de los presupuestos generales del Estado.
Sobre esta posibilidad ya hizo alusión el líder de los conservadores, Alberto Núñez Feijóo, durante su intervención en la Cámara en la recta final de la tramitación de la ley. Entonces, el 10 de octubre, Feijóo ya señaló: "Falta que el Gobierno ponga la financiación y la ayuda llegue ya a los pacientes, como exige la ley. No hay excusa, porque hay mecanismo para poder hacerlo ya".
El debate de la iniciativa fue el pasado martes, entre un duro cruce de reproches de los grupos parlamentarios, pero, finalmente ha salido adelante con la totalidad de los votos emitidos a favor.
En la PNL, los de Feijóo piden que el Gobierno garantice, con independencia de que se aprueben o no las cuentas para 2025, la dotación presupuestaria necesaria para asegurar todas las medidas contempladas en la ley para mejorar la calidad de vida de personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, como la atención domiciliaria durante 24 horas para los estadios avanzados.
Según los populares, tal y como expresó la diputada popular Ester Muñoz, la ley tributaria permite dedicar dotaciones de fondos de contingencia extraordinarios para ello, a los que ya se refirió Feijóo en el debate de octubre, donde, además señaló que "en un presupuesto de 400 mil millones se puede destinar 200 millones a esta ley".
En el debate de la PNL, según informa EFE, la portavoz del PP arremetió contra el Gobierno por "la rapidez, incluso los codazos" que se dieron algunos de sus miembros para sacarse fotografías con los pacientes de ELA, pero que aún no la hayan dotado de un presupuesto.
A pesar de la unanimidad en la votación, varios grupos criticaron al PP por su iniciativa. Maribel Vaquero, del PNV, instó a los conservadores a "no patrimonializar el dolor de estas personas". "Todos debemos ser capaces de sacar adelante esta ley", zanjó.
Del mismo modo, Pilar Calvo, de Junts, aseguró que esta ley es "mérito de todos", pero también un "compromiso de todos", al tiempo que advirtió al Gobierno de que debe aportar los recursos necesarios para garantizar el cumplimiento de sus medidas.
Por parte de ERC, Jordi Salvador se preguntó "¿a qué viene esta PNL?" que lo único que hará es "añadir trabajo" e invitó al PP a "negociar los presupuestos" si de verdad quieren "ser útiles" y no a presentar iniciativas como esta "para aparentar preocupación".
Los políticos celebran el acuerdo de la ley ELA y los pacientes preguntan por el presupuesto, Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación, La Ley ELA recibe el apoyo definitivo en el Senado a falta de financiación y desarrollo Rafa Cofiño, de Sumar, prefirió no entrar "ni en la confrontación ni en la escenografía", pero sí dejó claro que para que haya una buena ley ELA, tien Ha salido adelante la proposición no de ley del PP para que el Gobierno dote a la ley ELA de una financiación suficiente con independencia de los presupuestos generales del Estado. Off S.Valle Política y Normativa Off

La multinacional estadounidense Merck & Co. -en Europa, MSD- se refuerza en el campo de los agonistas del receptor de GLP-1 con la adquisición de un segundo compuesto de esta familia en desarrollo preclínico por el que pagará 112 millones de dólares a la compañía china Hansoh Pharma. Según los términos del acuerdo, MSD podría pagar hasta 1.900 millones de dólares más en concepto de hitos por la licencia global exclusiva del producto a Hansoh, que no obstante podrá co-comercializar o comercializar únicamente el medicamento en China.
MSD tiene ya en su cartera el GLP-1 efinopegdutida, que según la propia compañía ha logrado en un ensayo en fase 2 superar al exitoso Ozempic, de Novo Nordisk, en la indicación de enfermedad de hígado graso no alcohólico. Ahora, MSD espera que el compuesto adquirido, denominado de momento HS-10535, aporte actividad en una amplia variedad de indicaciones cardiometabólicas.
Según Dean Li, responsable de I+D de MSD, "con este acuerdo pretendemos aprovechar nuestra experiencia en la biología de las incretinas para evaluar el HS-10535 y su potencial para proporcionar beneficios cardiometabólicos adicionales más allá de la reducción de peso".
'Keytruda' reina en las ventas de 2023, y en las indicaciones en cáncer, 'Ozempic' y la obesidad dominan los superventas, Estos son los últimos avances en obesidad, diabetes e hígado graso En la conferencia Goldman Sachs Healthcare de principios de 2024, el CEO de Merck, Rob Davis, reconoció la dificultad que entraña obtener financiación La multinacional estadounidense ya dispone de efinopegdutida, que ha superado en fase 2 a 'Ozempic', de Novo Nordisk, en hígado graso no alcohólico. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

El Departamento de Justicia de EE.UU. anunció este miércoles una demanda civil contra la mayor cadena de farmacias del país, CVS, por recetar opioides ilegalmente durante más de una década y reclamar reembolsos a los programas de seguros de salud federales.
La demanda, interpuesta en un tribunal de Providente (Rhode Island), fue hecha pública este jueves y acusa a CVS, que tiene más de 9.000 establecimientos en Estados Unidos, de violar la Ley de sustancias controladas y la Ley de falsas reclamaciones, y en última instancia, de contribuir a la crisis de los opioides.
"Esta demanda argumenta que CVS no ejerció su papel clave como guardián de las peligrosas recetas de los opioides y, en su lugar, facilitó la proliferación ilegal de estos fármacos altamente adictivos", indicó en un comunicado el fiscal de Rhode Island, Zachary Cunha.
Desde 2013, CVS dispensó recetas médicas sin un propósito médico legítimo, no válidas o no resultantes de un proceso profesional, según la demanda, de "cantidades excesivas de opioides" y de una combinación de opioides, benzodiazepinas y relajantes musculares conocida como "trinidad".
Además, se indica que esas prácticas fueron resultado de los objetivos, los incentivos y las políticas de contratación de la empresa, que, además, "privó a los farmacéuticos de información crucial" que podría haber reducido la prescripción ilegal de esos fármacos.
Opioides en EEUU: condena de 650 millones a tres cadenas de farmacia, ¿sería posible algo así en España?, Narcan: el antídoto contra la peor crisis de drogas de la historia de EEUU, La epidemia que no queremos en España Las autoridades acusan a CVS de priorizar los beneficios sobre la seguridad de los pacientes y "sobrecargar" a los trabajadores de sus farmacias, de m Acusan a CVS, con más de 9.000 establecimientos en EEUU, de violar la Ley de sustancias controladas y la de falsas reclamaciones, y contribuir a la crisis de los opioides. Off EFE Psiquiatría Off

... en italiano
Scopetta se parece mucho a ‘escopeta’, pero no es lo mismo; ‘escopeta’ en italiano se dice schioppo o fucile, mientras que el italiano scopetta significa en español escobilla o cepillo. No debe confundirse tampoco con scopata (barrido o escobazo, según el contexto).
... en español
Si digo de un texto que es prolijo, en España entenderían que es excesivamente largo y pesado de puro minucioso o recargado en detalles. En la Argentina, en cambio, entenderían que el texto es pulcro, atildado, limpio y ordenado, elaborado con el máximo cuidado y esmero; esto es, justo lo contrario de un texto desprolijo (sucio, desordenado o descuidado).
... en portugués
Costas se escribe exactamente igual que ‘costas’, pero no es lo mismo; ‘costas’ en portugués se dice custos (gastos de un proceso judicial), mientras que el portugués costas significa en español espalda.
... en inglés
Dentition se parece mucho a ‘dentición’, pero no es lo mismo; ‘dentición’ en inglés se dice teething (tiempo en el que salen los dientes), mientras que el inglés dentition significa en español dentadura (conjunto de piezas dentales que tiene una persona). Deciduous dentition o first dentition, por ejemplo, son los dientes caducos o dientes de leche, y artificial dentition es una dentadura postiza.
Off Fernando A. Navarro Off

¿Qué es un medicamento de primera prescripción? Aquel "sujeto a una primera prescripción tras un diagnóstico que, por la naturaleza recurrente, de aparición episódica y clínica reconocible de la condición que tratan, puede ser dispensado al paciente en sucesivas ocasiones sin prescripciones adicionales durante un periodo de tiempo determinado bajo el consejo profesional farmacéutico". Así figura en el borrador del anteproyecto de la Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios que se ha filtrado a la prensa, y así lo confirma Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad.
Padilla cita como ejemplo los triptanes para la migraña: "No puede ser que los que hacen un uso relativamente habitual se encuentren de repente con que no lo tienen y tengan que volver a por una receta. El hecho de que ya se haya prescrito en una ocasión inicial facultaría al farmacéutico para poder volver a dispensarlo". ¿Qué opinan médicos, farmacéuticos y pacientes? ¿Se trata realmente de un concepto nuevo?
La Ley de Medicamentos prevé un incremento de los copagos, Prescripción farmacéutica, un poco de orden, La Aemps permite al farmacéutico hacer sustituciones ante los problemas de suministro de la amoxicilina En una entrevista concedida a este medio, Padilla matiza el concepto: "Una persona que toma triptanes para la migraña es aquella a la que un médico o Son los que, tras un diagnóstico inicial y por su naturaleza recurrente, pueden dispensarse, según el borrador filtrado de la Ley de Medicamentos. ¿Un ejemplo? Los triptanes. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

A escasos días para que finalice este 2024, la ministra de Sanidad, Mónica García, ha comparecido ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados para hacer una balance de este primer año de legislatura y de los retos que su departamento afronta para 2025.
Ha afirmado que, a pesar de ser esta "una legislatura difícil", se siente "muy orgullosa de estar cumpliendo con el cometido que nos marcamos -ha asegurado- así como con los objetivos señalados en el acuerdo de Gobierno progresista". García ha recordado que cuando compareció por primera vez en la Comisión, dos meses después de acceder al cargo, lo hizo como "una ministra novata" pero conocedora del Sistema Nacional de Salud (SNS), del que se ha vuelto a confesar una "auténtica enamorada".
Por ello, después de alabar al SNS como "uno de los ejes vertebradores de nuestra sociedad" ha advertido de que no está exento de peligros y amenazas y detractores, y de "enemigos declarados".
Según ha dicho, "algunos son jetas confesos, que utilizan sus contactos políticos y judiciales para sacar tajada de la sanidad, y aun peor, de nuestra salud, y vivir del cuento en áticos y bienes de lujo que una persona normal no podría permitirse en varias vidas".
La ministra se ha declarado una "firme defensora de la descentralización de competencias", pero también ha recordado que una de las funciones del ministerio es la de "asumir la dejación de funciones de algunas CCAA. Nuestra función -ha remarcado- es la de coordinar pero también la de señalar".
Después de hacer un repaso por los problemas de salud derivados de la DANA que, según ha señalado, han sido "menores a los inicialmente previstos", gracias a la "rapidez de respuesta" en cuanto a la vigilancia y a la implementación de medidas, la ministra ha iniciado su repaso de 2024, un año, ha dicho que "ha sido el de los cimientos, porque venimos de los recortes y de la pandemia; ha sido el año de abrir los cajones para sacar de ellos lo que estaba pendiente".
García, como ya ha hecho en otras ocasiones, ha expuesto los tres ejes en los que pilota el trabajo del departamento que lidera: recuperar el orgullo del SNS, ensancharlo y prepararlo para los retos de futuro.
Ha apuntado, en primer lugar, los tres proyectos de ley aprobados por el Ejecutivo, Universalidad -que confía en que sea una "realidad pronto"-, Cohesión y de Gestión Directa (que siguen en fase de enmiendas). A ellos se suma el proyecto de Ley de creación de la Agencia Estatal de Salud Pública, que superó dos enmiendas a la totalidad, prolongó nueve meses la fase de enmiendas al articulado y ahora está pendiente de la ponencia.
Ha destacado también la "celebración de 12 consejos interterritoriales en los que se han alcanzado multitud de acuerdos, ocho concretamente en la última reunión".
La ministra ha hecho un guiño especial a los profesionales "alma mater del SNS" y ha recocido que, "a pesar de tener una ratio de profesionales superior a la media europea y de disponer de más profesionales que nunca", el SNS "afronta una crisis de recursos humanos". Por ello, ha señalado que hay que "pensar cómo gestionamos nuestra sanidad".
"Hemos venido a sacar del cajón todo lo pendiente y todas las iniciativas posibles porque el tiempo del SNS es oro", García anuncia un pleno del CI sobre primaria el 9 de febrero y la aprobación inminente de la Agencia Estatal de Salud Pública, El sector autonómico pide respeto al modelo catalán en la futura ley de Gestión Pública Según ha manifestado, "durante muchos años no se ha formado el número de profesionales que se necesitaban, y el Gobierno progresista lo está haciendo La ministra de Sanidad comparece en la Comisión de Sanidad para desgranar los proyectos aprobados, los venideros y advertir sobre los "enemigos que maltratan la sanidad pública". Off C. Ruiz Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Cristina Avendaño Solá es la nueva presidenta de la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme). Así ha sido ratificado por la Asamblea General de Facme, celebrada este miércoles en la sede de la Real Academia Nacional de Medicina de España (Ranme), donde se han congregado los representantes de las 46 sociedades científico-médicas legalmente reconocidas que aglutinan a más de 120.000 médicos especialistas.
Avendaño asume este nuevo cargo al frente de la federación después de haber sido vicepresidenta en el último mandato y, anteriormente, vocal de la Junta Directiva durante dos años. En su paso por la federación, la médica especialista en Farmacología Clínica ha liderado varios grupos de trabajo y ha sido una de las impulsoras del proyecto Mujeres en Medicina en España (WOMEDS), entre otras acciones.
En la Asamblea General también se ha renovado el resto de la Junta Directiva tras celebrarse una votación en la que han participado todas las sociedades federadas. La nueva Junta Directiva ha quedado constituida de la siguiente manera:
-Presidencia: Cristina Avendaño Solá (SEFC)
-Vicepresidencia: Andrés Íñiguez Romo (SEC)
-Secretaría General: José María Jover Navalón (AEC)
-Vicesecretaría: Marta Morado Arias (SEHH)
-Tesorería: Higinio Flores Tirado (SEMG)
-Vocalías:
-Carolina Martínez Ciarpaglini (SEAP-IAP)
-Inmaculada Cervera Pérez (SEMERGEN)
-José Miguel Láinez Andrés (SEN)
-Javier de Castro Carpeño (SEOM)
-Serafín Sánchez Gómez (SEORL-CCC)
-Carlos Almonacid Sánchez (SEPAR)
-Inmaculada Fernández Vázquez (SEPD)
-Luis Concepción Aramendia (SERAM)
Actuaciones de Facme para 2025La nueva presidenta de FACME ha presentado ante los representantes de las sociedades federadas su plan de actuación para el año 2025. Una estrategia en la que ha destacado la representatividad de las sociedades científico-médicas para vehiculizar el conocimiento científico médico y la necesidad de defender una asesoría estable e institucional de las sociedades científico-médicas a las administraciones públicas con el fin de que las estrategias y las decisiones políticas y administrativas en materia de salud se basen en la mejor evidencia científica y en el conocimiento profesional.
En este sentido, ha defendido la fuerza de Facme para abordar los aspectos transversales y multiespecialidad junto con su papel de refuerzo a la voz experta de cada una de las sociedades en su ámbito particular.
Javier García Alegría, nuevo presidente de Facme, Sanidad y Facme acuerdan agilizar la actualización de los programas MIR, Las sociedades médicas asesorarán científicamente al Ministerio de Sanidad en la transformación digital del SNS Entre los retos planteados para el próximo año, la nueva presidenta ha destacado el referido al desarrollo de la excelencia profesional, incluyendo el La Asamblea General de la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas se ha reunido para votar la nueva composición. Javier García Alegría pasa a ser 'past president'. Off Redacción Sociedades Cientificas Off

La enfermedad desconocida que ha causado al menos 143 fallecidos en Kwango, una zona remota del suroeste de la República Democrática del Congo (RDC), es una forma grave de malaria, según ha declarado este martes el ministro de Sanidad congolés, Apollinaire Yumba.
En un comunicado que recoge Reuters, el ministro afirma que “por fin se ha resuelto el misterio. Se trata de un caso de paludismo grave en forma de enfermedad respiratoria... y debilitado por la desnutrición”.
El brote fue identificado por primera vez a finales de octubre y comunicado a las autoridades nacionales a principios de diciembre. Se han registrado poco más de 590 casos.
No hay casos de enfermedad desconocida del Congo en la UE, según Bruselas, Una 'misteriosa enfermedad' mata a 79 personas en Congo, La OMS investiga la reaparición del Ébola en el noreste de la RD del Congo La enfermedad afectó con mayor gravedad a adolescentes y jóvenes, grupo poblacional donde se ha registrado la mayor tasa de mortalidad. Los síntomas, El ministro de Sanidad congolés afirma que los casos de la patología desconocida se deben a una forma grave de paludismo agravada por la malnutrición. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off

La compañía farmacéutica española Uriach ha anunciado el fallecimiento a los 95 años de edad de Joan Uriach Marsal, presidente de honor del grupo del que estuvo al frente entre 1986 y 2005 y en el que creó un departamento de investigación e impulsó la internacionalización, según informa Expansión.
Nacido en 1929, Uriach Marsal era bisnieto del fundador de la compañía y se licenció en Farmacia en 1965 por la Universidad de Barcelona, para después ampliar su formación en el IESE. Se incorporó a la compañía en 1955, coincidiendo con el inicio de la liberalización de la industria farmacéutica en España, y tuvo un papel clave en el crecimiento de la empresa entre los años cincuenta y sesenta, especialmente con la creación del primer departamento de I+D de Uriach, en 1965, y la construcción de la primera fabrica en 1971.
Desde su cargo, lideró el lanzamiento de productos como Lipograsil y Biodramina, y fue el encargado de dar los primeros pasos en la internacionalización de Uriach, que actualmente tiene presencia en 40 países.
Uriach se desprende del área farmacéutica para centrarse en autocuidado, Mercado exterior e innovación, pilares del crecimiento de Uriach, Uriach facturó el año pasado 174 millones de euros, un 75% más que en 2012 El empresario, cuyo perfil científico nunca le abandonó, fundó en 1988 la Fundación Uriach 1838, desde donde patrocinaba estudios históricos de medici Bisnieto del fundador de la compañía, que presidió 1986 y 2005, fue clave en su internacionalización y en la creación de un departamento propio de investigación y desarrollo. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

La Sindicatura de Cuentas ha alertado sobre problemas detectados en los servicios de diálisis contratados por CatSalut, alegando una "insuficiencia" en la externalización del servicio, así como una "ausencia" de criterios actualizados que ordenen la distribución de los centros.
Así lo ha indicado la institución en un informe centrado en el servicio extrahospitalario para la atención a la insuficiencia renal correspondiente al año 2022, en el que el 45% de las sesiones de diálisis prestadas fueron extrahospitalarias.
Los hospitales también pueden ofrecer diálisis peritoneal en el domicilio del paciente, y aunque la Sindicatura asegura que es una técnica recomendada por organismos internacionales, está "infrautilizada".
La institución ha detallado que en 2022 el CatSalut pagó 98 millones de euros por el servicio de diálisis extrahospitalario, atendiendo a 3.295 pacientes, con un coste estimado de 48.000 euros anuales por paciente, incluyendo el coste por el transporte del paciente.
Por qué es el momento de dar el impulso definitivo a la diálisis domiciliaria, La enfermería nefrológica, un pilar fundamental en los programas de diálisis domiciliaria, Diálisis en casa: la 'revolución' pendiente en el tratamiento de la enfermedad renal crónica En este sentido, ha afeado al CatSalut que haya mostrado un liderazgo "escaso" en la promoción de los tratamientos domiciliarios, aunque ha alabado la En 2022 el CatSalut pagó 98 millones de euros por el servicio de diálisis extrahospitalario, para 3.295 pacientes, con un coste estimado de 48.000 euros anuales por paciente. Off EFE Nefrología Off

Un estudio del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, ha revelado que el perfil genómico de la madre, el control de la diabetes gestacional y una dieta mediterránea previenen el bajo peso al nacer. Los resultados de esta investigación, desarrollada por un equipo multidisciplinar de investigación de Endocrinología en enfermedades metabólicas sobre el perfil genómico de más de 1.600 gestantes, acaban de publicarse en iScience.
El peso del recién nacido es un indicador básico de la salud fetal estadísticamente asociado a un amplio rango de complicaciones a largo plazo, como un riesgo elevado de retraso en el crecimiento, un menor coeficiente intelectual e incluso la posibilidad de muerte prematura, mientras que en la edad adulta conlleva un mayor riesgo de sobrepeso, obesidad y morbilidad cardiovascular.
Con este estudio "pretendemos aumentar el conocimiento sobre el trasfondo genético del bajo peso al nacer mediante el análisis de su asociación con un conjunto de variantes maternas relacionadas con la diabetes mellitus gestacional y la dieta mediterránea", explica el jefe del Servicio de Endocrinología del Hospital Clínico San Carlos, Alfonso Calle Pascual. "Para ello, realizamos un enfoque multifactorial que incluye información genética maternal de 1.642 gestantes, junto con algunas características antropométricas y metabólicas, que se recogen de manera rutinaria en el seguimiento del embarazo".
Bajo peso al nacer y sobrepeso a los 20 años se asocian a diabetes precoz en hombres, Confirmado: hay que añadir 'Doppler' a la última ecografía en todos los embarazos, La dieta saludable de la madre protegería del autismo en el niño El estudio identifica 33 variantes genéticas asociadas con el bajo peso al nacer y permite concluir que la prevención y reducción de la prevalencia de La reducción de la prevalencia del bajo peso al nacer puede lograrse observando ciertos fenotipos maternos y recomendando a las gestantes dieta y estilo de vida saludables. Off Redacción Endocrinología Pediatría Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Entre miradas de asombro, indignación, satisfacción e incredulidad ha recibido el mundo de la investigación biomédica la retractación del estudio que mostraba beneficios en el uso de la hidroxicloroquina para tratar la covid. Asombro e incredulidad "porque se ha tardado casi cinco años en retractar el paper", ha destacado Lluis Montoliu, investigador del CSIC, en declaraciones a Diario Médico. Algunos investigadores pensaban que esta retractación ya se había producido (indignación). Pero, no.
Ha sido este martes, 17 de diciembre, cuando finalmente cualquier enlace a la polémica investigación del francés Didier Raoult aparece con el encabezado de Retracted . Pero, lo cierto es que desde el momento de su publicación, en marzo de 2020, la investigación liderada por Raoult, del Instituto Mediterráneo de Infecciosas de Marsella, en la revista International Journal of Antimicrobial Agents (IJAA) generó dudas entre colegas.
Como destacó Miguel Marcos, del instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (Ibsal), en declaraciones a DM: "Los propios autores indican claramente que este metaanálisis es una aproximación, e incluso la califican de grosera (rough)". Asegurando que "la prescripción no tenía que haber sucedido".
Pero lo cierto es que se prescribió, porque la investigación se publicó cuando estaba recién declarada la pandemia de la Covid-19 y no existían alternativas terapéuticas para tratar a los enfermos, aunque no tardaron mucho en aparecer otros estudios que rechazaban los beneficios de la hidroxicloroquina para la infección por coronavirus.
Dudas desde el minuto 0Aún así, como recuerda el medio especializado Science, los científicos expresaron de inmediato su preocupación por el trabajo, señalando el tamaño de la muestra de sólo 36 pacientes y el tiempo inusualmente corto de revisión por pares: El artículo se presentó el 16 de marzo de 2020 y se publicó cuatro días después.
Por otro lado Elisabeth M. Bik, microbióloga holandesa y consultora en integridad científica, el 24 de marzo de 2020, tras la publicación de la investigación, señaló en su blog que seis pacientes tratados con hidroxicloroquina habían sido retirados del estudio -uno de los cuales había fallecido y tres habían sido trasladados a cuidados intensivos-, lo que podía sesgar los resultados a favor del fármaco.
La integridad científica no pasa por su mejor momento: solo hay que mirar las retractaciones , La hidroxicloroquina no debió utilizarse en la covid sin evidencia científica, El tratamiento de la covid con hidroxicloroquina podría ser responsable de unas 2.000 muertes prematuras en España Más recientemente, un carta publicada por M. Bik y otros investigadores en la revista Therapies, en agosto de 2023, daba más razones para que se retra El 'paper' fue publicado por un grupo de investigadores liderado por el francés Didier Raoult en el 'International Journal of Antimicrobial Agents' en marzo de 2020. Off Soledad Valle Medicina Interna Microbiología y Enfermedades Infecciosas Investigación Off

Con la nueva oferta de licitación que puso ayer el Gobierno sobre la mesa, se abre un nuevo proceso de publicación y aceptación o no de los términos de este segundo intento para retener a las aseguradoras presentes hasta ahora en Muface: SegurCaixa Adeslas, Asisa y DKV.
Desde el mes de octubre la renovación o no mantiene en vilo a ese 67,3% de los funcionarios de Muface que eligen una cobertura por parte de las aseguradoras, esto es un 1.007.322; en total, casi 1,5 millones de personas, entre titulares y beneficiarios. Por ello, no han dudado en salir a la calle a protestar y hacer patente los servicios sanitarios que perderían si su cobertura se corta el próximo 31 de diciembre. El 65% son docentes de primaria, secundaria y universitarios y un 17% pertenece a algunos cuerpos de la Administración General del Estado.
Mientras se ponen fechas concretas, Muface convoca el viernes el Consejo General, en el que están presentes los sindicatos, para informar sobre la nueva licitación. El sindicato CSIF, ha asegurado que en la convocatoria "urgente" del Consejo General de Muface para este viernes, a las 10.30 horas, aprovecharán para pedir explicaciones sobre los plazos de licitación, cuándo se firmaría el concierto, cómo se va a gestionar y los plazos sobre la posibilidad de cambio de entidad o el paso al Sistema Nacional de Salud.
CSIF también preguntará si por parte de Muface se ha realizado alguna medida hacia la aseguradoras por las situaciones de desatención que se han generado (anulación de citas, pruebas diagnósticas, intervenciones quirúrgicas y la incertidumbre de personas con enfermedades crónicas y graves).
¿Cuánto tiempo pasará desde el anuncio de la licitación hasta la publicación en la Plataforma de Contratación del sector público?La ley no marca un tiempo concreto. La primera licitación tardó seis días en aparecer en la plataforma: el Gobierno la aprobó el 8 de octubre y la publicación oficial se produjo el 14 de octubre.
El Gobierno aprueba la nueva licitación de Muface para los próximos tres años con una subida del 33,5% , El Interterritorial aprueba el Plan de AP y acoge un debate sin conclusiones sobre el futuro de Muface, Miles de funcionarios se concentran ante la sede de Muface, donde CSIF anuncia una posible huelga ¿Cuál es el plazo de contestación de las aseguradoras?Una vez publicado en la Plataforma, el documento marcará el tiempo máximo para que las compañías Muface ha convocado el Consejo General el viernes, donde estarán los con sindicatos, para informar sobre la nueva licitación. Off Cristina Ruiz/Pilar Pérez Off

Beber una cantidad pequeña o moderada de vino puede reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) grave en personas con mayor riesgo que siguen una dieta mediterránea, según los datos de una investigación que publica European Heart Journal, llevada a cabo por investigadores de la Universidad de Barcelona, el Hospital Clínico y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), en Barcelona, el Centro de Investigación Biomédica en Red de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBEROBN) y la Universidad de Navarra (UNAV).
El trabajo ser basa en el análisis urinario de un biomarcador, el ácido tartárico -una sustancia presente en la uva-, sobre 1.232 participantes en el proyecto PREDIMED, un estudio epidemiológico de gran alcance científico en nutrición sobre los efectos de la dieta mediterránea en la salud cardiovascular.
En concreto, en este trabajo se señala que el consumo de ligero a moderado de vino, medido a través de un biomarcador objetivo, el ácido tartárico, se asoció prospectivamente con una menor tasa de ECV en una población mediterránea con alto riesgo cardiovascular. Dirigida por el profesor Ramón Estruch de la Universidad de Barcelona y del Hospital Clínic de Barcelona, la investigación utiliza una medida más confiable del consumo de vino y encuentra un posible efecto protector del consumo bajo a moderado en personas con riesgo de enfermedad cardiovascular.
La dieta mediterránea reduce a largo plazo la necesidad de fármacos en diabetes tipo 2, ¿Adiós a la copita de vino en la comida?: beber alcohol de forma moderada no es bueno para la salud, La longitud del anular respecto al índice, posible predictor del consumo de alcohol Este trabajo se suma a las controversias científicas sobre el consumo de vino, lo que se conoce como una copita de vino en la comida, y sus efectos e Utilizando un biomarcador urinario, en personas de alto riesgo cardiovascular (CV) se observaron disminuciones cercanas al 50% cuando se toma entre media y una copa de vino al día. Off R. Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Endocrinología Investigación Investigación Off

Cristina Pérez Hortet, especialista en Dermatología y Venereología, ha sido nombrada directora general de Asistencia Sanitaria del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam), sustituyendo en el cargo a Ibrahim Hernández, que cesa de sus resposabiliddes a petición propia.
Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid y doctora por la Universidad Complutense de Madrid, Pérez Hortet es, desde 2018, jefa del Servicio de Dermatología del Complejo Hospitalario Universitario de Toledo.
Asimismo, es profesora colaboradora de la Facultad de Medicina de la Universidad de Castilla-La Mancha desde 2021.
Su labor asistencial y docente la compagina con la coordinación del trabajo en red en la Dirección General de Asistencia Sanitaria.
Además, Pérez Hortet cuenta con una amplia formación en gestión sanitaria; de hecho, ha hecho un máster en Dirección Médica y Gestión Clínica, por la UNED, y ha realizado el Programa en Alta Dirección del Sector Salud de San Telmo.
Castilla-La Mancha: Sescam y CESM firman un acuerdo que prima la "autogestión" de las agendas de AP, Castilla-La Mancha constituye la Comisión Central de Farmacia y Terapéutica, Castilla-La Mancha crea y regula la Comisión Central de Farmacia y Terapéutica del Servicio de Salud Entre otros cargos, es presidenta de la Asociación de Dermatología de Castilla-La Mancha y es miembro de la Academia Española de Dermatología y Venere La actual jefa del Servicio de Dermatología del Complejo Hospitalario Universitario de Toledo sustituye en el cargo a Ibrahim Hernández, que cesa a petición propia. Off Redacción Off

Pese al gran abanico de medicamentos disponibles para el control de la hipertensión arterial, hay un número nada desdeñable de pacientes para los cuales el arsenal actual es insuficiente, bien por falta de eficacia o por problemas de tolerabilidad. El 40% de la población adulta española es hipertensa y de estos, entre el 10% y el 15% son hipertensos resistentes, lo que supone un 1,5% de la población general.
Tras una época de sequía en cuanto a la aparición de novedades farmacológicas, se espera que nuevos medicamentos mejoren las opciones terapéuticas de estos pacientes.
Entre las novedades que están por venir hay medicamentos orales con nuevos mecanismos de acción y fármacos con tecnologías muy distintas a lo conocido hasta ahora en el mundo de la hipertensión, como anticuerpos monoclonales y terapias de ARN de interferencia.
Fernando Martínez, jefe de Sección de Medicina Interna del Hospital Clínico de Valencia e investigador del Grupo de Riesgo Cardiometabólico y Renal del Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, que participa en muchos ensayos clínicos con nuevos antihipertensivos, analiza los avances más significativos.
Los antihipertensivos ARA II, igual de eficaces pero más seguros que los IECA , La hipertensión arterial envejece los huesos en unos 20 años, muestra un experimento, El 80% de las enfermedades cardiovasculares son totalmente prevenibles Se considera que un paciente tiene hipertensión resistente cuando sus niveles de presión arterial se mantienen elevados pese al tratamiento con al men Llegan moléculas más específicas y que exploran nuevas vías, como los anticuerpos monoclonales y el ARNi. Fernando Martínez (Incliva) desgrana lo más interesante en la I+D. Off Naiara Brocal Cardiología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacología Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

La Asamblea de Presidentes del Consejo General de COF ha aprobado este martes por amplia mayoría sus presupuestos para 2025 con los que desarrollar su plan estratégico centrado en lo asistencial, social y digital.
Según Rita de la Plaza, tesorera del Consejo, "estas cuentas reflejan una importante eficiencia en la gestión económica que ha permitido incrementar, además, la actividad de la organización con importantes proyectos en el ámbito social, digital y asistencial y que nos permitirán acometer el próximo año grandes citas de formación y nuevos proyectos".
Durante la asamblea, Jesús Aguilar, presidente del Consejo, ha hecho balance de la actividad desarrollada en el último semestre del año así como de las novedades normativas, las relaciones con los distintos ministerios y con las mutualidades, y un repaso de los proyectos profesionales impulsados por la organización.
La actividad del Consejo ha sido intensa, como se refleja en las 150 reuniones mantenidas con instituciones y sociedades científicas, en la aprobación de doce nuevos convenios para fortalecer las alianzas de la profesión y en las actuaciones realizadas ante los 13 proyectos de real decreto, tres órdenes ministeriales, dos anteproyectos de ley y una propuesta de modificación de real decreto.
Aprobada por unanimidad la liquidación de presupuestos del CGCOF, Más de 550 acciones impulsadas por los COF alineadas con los ODS, La CNMC analiza el proyecto de real decreto que aprueba los estatutos del Consejo Para Aguilar, son un conjunto de normativas que tienen una importantísima repercusión en la profesión, como el futuro anteproyecto de Ley del Medicame La Asamblea de Presidentes ha dado el visto por amplia mayoría a unos presupuestos que, además, apostarán por impulsar lo social y lo digital. Off Redacción Off

Tomás Merina Ortega ha ganado las elecciones al Icomem y presidirá hasta 2028 el Colegio Oficial de Médicos de Madrid, la corporación con mayor número de colegiados de España -52.266 según la última actualización-.
En poco más de dos horas y media se ha realizado el recuento de los poco más de 9.500 votos (9.530), con un resultado de 4.475 votos para Tomás Merina (46,9% del voto), muy por encima de la segunda candidata, Esther Rubio (2.580 y 27,07% del voto) y casi el doble que el tercer candidato y actual presidente, Manuel Martínez-Sellés (2.393 y 25,11% del voto). Además, ha habido 21 votos en blanco y 61 votos nulos.
Con este resultado, Merina, que fue gerente del hospital privado Fuensanta, ha confirmado las quinielas que lo tachaban de principal amenaza en estas elecciones para Martínez-Sellés (sin contar la candidatura de Luis Cabeza Osorio, que finalmente no salió). De hecho, Martínez-Sellés ha sido el que menos votos ha obtenido de los tres candidatos, un claro mensaje de los colegiados. Los numerosos conflictos judiciales en los que se ha visto envuelto el Icomem estos años, y el más polémico de todos, el conflicto con atención primaria, han pasado factura a un Martínez-Sellés que no ha convencido a los colegiados para que revalidaran su cargo y no ha podido repetir mandato.
La participación, como es habitual en la mayoría de comicios colegiales, ha sido más bien baja (si uno piensa en los procesos electorales políticos), pero sí superior a las anteriores elecciones. De hecho, ya en el debate electoral los candidatos confiaron en que iba a subir la participación. Así, Martínez-Sellés incluso confió en tener las elecciones con la mayor participación de la historia y animó a todos los médicos a ir a votar, algo que a él no le ha beneficiado.
Debate electoral del Icomem: Todo para atención primaria, pero sin atención primaria, Tres candidatos se disputarán, por ahora, la Presidencia del Icomem, Estos son los 5 nombres que deciden sobre la exclusión de Cabeza de las elecciones al Icomem De los posibles 52.266 votos, se ha registrado un total de 9.530 votos (aproximadamente un 18,5%), muy por encima del 13,2% de las pasadas elecciones En unas elecciones con bastante participación respecto a anteriores (18,5%), ha ganado con considerable ventaja un candidato con experiencia en gestión rodeado de caras conocidas. Off Rocío R. García-Abadillo Colegios Profesionales Off

La Asamblea de Presidentes de la Organización Colegial de Enfermería ha aprobado esta mañana, por mayoría absoluta, los presupuestos del Consejo General de Enfermería para el año 2025 en una votación en la que la aceptación ha sido del 69% de los votantes. Una amplia mayoría, siete de cada diez, han respaldado las cuentas y la gestión del Consejo General, que ha obtenido un 18% de los votos en contra y un 13% de abstenciones.
La gestión de la actual dirección del Consejo General, encabezada por su presidente, Florentino Pérez Raya, consigue un respaldo mayoritario de los presidentes de los colegios provinciales de enfermería, que apoyan nuevamente unos presupuestos que continúan con la línea de trabajo implantada por el equipo directivo de la institución enfermera. Tal y como ha expresado Pérez Raya, el objetivo es seguir trabajando conjuntamente con todos y cada uno de los colegios para seguir creciendo como profesión. Así, los presupuestos para 2025 mantienen su compromiso con todas las enfermeras de España.
Casi la mitad del presupuesto se destinará a partidas relacionadas con la promoción de la investigación y la formación de las enfermeras a través de sus colegios profesionales, a herramientas tecnológicas para que estas instituciones puedan prestar mejores servicios a sus enfermeras y enfermeros, así como a campañas reivindicativas y de visibilización de la profesión.
La 'ley de ratios' divide a enfermeras y sanidad privada, Ya pasó la pandemia... y la presión asistencial sobre las enfermeras ha empeorado, El 14% de las enfermeras egresadas no quiere trabajar en España Además de los presupuestos para el próximo ejercicio, otras cuestiones, como las cuentas de 2023, las aportaciones de los colegios al Consejo General, Una amplia mayoría, siete de cada diez, han respaldado las cuentas y la gestión del Consejo General, que ha obtenido un 18% de los votos en contra y un 13% de abstenciones. Off Redacción Off

La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) ha emitido un comunicado valorando positivamente el contenido y enfoque técnico de las propuestas que se incluyen en el Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027, presentado recientemente por el Ministerio de Sanidad. "Este plan representa un avance necesario y un marco sólido para abordar los retos actuales de la atención primaria y el Sistema Nacional de Salud (SNS)".
"Desde la Semfyc, celebramos especialmente que los objetivos recogidos en el plan coincidan con aportaciones que, desde nuestra sociedad científica, hemos defendido en el marco de la mejora continua de la Atención Primaria. Creemos firmemente que su implementación puede contribuir de forma significativa a la calidad y eficiencia del SNS, reforzando el papel de la Atención Primaria como garante de la equidad de la atención y la accesibilidad de la ciudadanía", señalan.
Puntualizan, no obstante: "Es importante subrayar que un plan técnico, por robusto que sea, necesita ir acompañado de un compromiso presupuestario suficiente y finalista que permita su materialización efectiva. Esto requiere un presupuesto estatal apropiado para que las comunidades autónomas cuenten con los recursos necesarios para desarrollar estas medidas en cada uno de los territorios. La dotación presupuestaria no es solo deseable, sino imprescindible y ha de ser adecuada al desarrollo y cumplimiento de los objetivos para evitar que estas propuestas queden en el ámbito de las intenciones".
El Interterritorial aprueba el Plan de AP y acoge un debate sin conclusiones sobre el futuro de Muface, Las CCAA calientan motores para agilizar la atención primaria, Remedios Martín (Semfyc): “La atención primaria está remontando" La xociedad insta también en su comunicado "a que este plan sea el punto de partida para un desarrollo en continuo. Recuperar el liderazgo europeo en La sociedad lo ve como "una oportunidad para transformar la atención primaria y fortalecer el SNS", pero reclaman un presupuesto adecuado para no quedarse "en las intenciones". Off Redacción Sociedades Cientificas Medicina Familiar y Comunitaria Off

Los socios de la Fundación IDIS (Instituto para el Desarrollo y la Integración de la Sanidad) suponen más del 20% del dato sanitario español y, gracias a la financiación europea, la entidad se embarcará en la creación de un espacio de datos privados. Este y otros proyectos de IDIS para 2025 nos los cuenta su directora general, Marta Villanueva.
Pregunta.¿Cuáles son los principales proyectos de la Fundación IDIS de cara a 2025?
Respuesta.La propia transformación del sistema sanitario será eje central del año, apostando por una sanidad integrada y abierta a reformas que permitan el desarrollo de la equidad, la calidad asistencial, la transformación digital, la transparencia y el paciente único, entre otros aspectos. El acceso a la innovación tecnológica y farmacéutica será otro de los pilares que guíen el trabajo en 2025, con la intención de que ambas se produzcan sin retrasos que interfieran en los diagnósticos y los tratamientos de los pacientes. Además trabajaremos, como es habitual, en la realización de informes clave a nivel sectorial y en la reivindicación del papel esencial del sector privado, destacando su contribución a la sostenibilidad y eficiencia del sistema sanitario.
P.¿Y sobre la colaboración público-privada?
R.Su impulso será también un eje estratégico, de manera que se pueda garantizar la adecuada asistencia a todos los pacientes a través de diferentes fórmulas de colaboración, dejando claro que el sistema sanitario de nuestro país está compuesto por dos sectores, el público y el privado, que se complementan y se necesitan.
P.Además de estas líneas de trabajo, hay un proyecto clave, ¿no?
R.Exacto: el Espacio de Datos de la sanidad privada. Posicionará a la Fundación como conectora en el sector privado e imprescindible en el espacio de datos nacional.
La Fundación IDIS aclara que si no hay conexión entre las HC privadas y públicas no es por su culpa, España, muy por encima de la media europea en digitalización de la HC, pero con una pega, Arranca la historia clínica interoperable de la sanidad privada P. ¿En qué consiste?R. Se trata de construir una plataforma federada que aglutine los datos del sector privado con vistas al momento en que se sumen t La Fundación IDIS pondrá en marcha una plataforma de datos sanitarios de pacientes del sector privado, pero el objetivo es servir de puente para combinar también los públicos. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

La Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME) y el Ministerio de Sanidad han rubricado un convenio de colaboración que posiciona a las sociedades médicas federadas como asesoras científicas de la Comisión de Salud Digital para la identificación, desarrollo y aplicación de soluciones tecnológicas que redunden en el beneficio de los pacientes, los profesionales sanitarios y el propio sistema sanitario.
Mediante este convenio, las sociedades científico-médicas (SSCC) asesorarán al Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas en el impulso y desarrollo de la Estrategia de Salud Digital. Participarán en la identificación de las necesidades del Sistema Nacional de Salud (SNS) en aspectos asociados a las tecnologías digitales y el uso de los datos sanitarios y aportarán su opinión experta en la valoración de las posibles soluciones tecnológicas y su aplicación a la asistencia sanitaria.
Sanidad y Facme acuerdan agilizar la actualización de los programas MIR, Las sociedades científicas se ofrecen a Sanidad para asesorarles en la herramienta de recertificación, Facme reivindica su protagonismo en la recertificación y crea un consejo interno específico Además, asesorarán científicamente en la definición funcional de modelos, servicios, terminologías, aplicaciones u otros elementos necesarios para la El secretario general de Salud Digital, Información e Innovación para el SNS y FACME han firmado un convenio para desarrollar actividades de asesoría científica y formativas. Off Redacción Sociedades Cientificas Off

La polémica arrecia en torno a la gestión del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). El patronato del centro, en el que están representados el Ministerio de Ciencia, el de Sanidad y el Gabinete de Presidencia del Gobierno, además del Instituto de Salud Carlos III, representantes de comunidades autónomas y distintas fundaciones, ha celebrado en la mañana de este martes una reunión ordinaria en la que varios miembros han expresado su preocupación por la situación del centro y han pedido que se lleve una "explicación exhaustiva" sobre la gestión y una auditoría del programa de inversión en arte.
Según han señalado a este periódico distintas fuentes presentes en la reunión, el plan de actuación del centro, que incluye los presupuestos para 2025, "no se ha aprobado y se ha emplazado a la constitución de una reunión extraordinaria para dentro de un mes".
En este encuentro previsto para dentro de cuatro semanas, "tanto la directora como el gerente del CNIO deberán presentar un informe ejecutivo para justificar las cuentas", señalan las citadas fuentes, que reclaman una "explicación exhaustiva".
Antes de la reunión, fuentes de la Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León confirmaron a este periódico su preocupación por "las últimas informaciones aparecidas en medios de comunicación y que afectan a la gestión del CNIO. Así se lo hemos manifestado en una carta enviada a la ministra y así lo haremos constar en el patronato de hoy: que la Consejería solicita que se tomen medidas para evitar el daño reputacional del centro", señalaron.
Tras la finalización del encuentro, otros patronos mostraron asimismo su preocupación por la situación y reclamaron más transparencia, por lo que remarcaron la necesidad de llevar a cabo una auditoría del programa de inversión en arte, que por el momento ha sido paralizado.
Las críticas a la gestión de María Blasco, al frente de la dirección del CNIO desde 2011, se han sucedido en los últimos días. A las quejas sobre la situación económica del centro, con una deuda de 4,5 millones de euros, se han sumado las críticas de muchos de sus trabajadores, que denuncian la falta de medios del organismo y "una falta de visión institucional" y piden el relevo de Blasco.
Prácticamente la mitad de los 49 jefes de grupo que tiene el centro han pedido al Gobierno por carta que abra una convocatoria internacional para elegir a un nuevo responsable, según adelantó el diario El País.
"Desde hace más de dos años, varios líderes de grupo del CNIO han expresado sus preocupaciones sobre la caída de la competitividad científica del centro en el escenario internacional, como lo evidencian descensos medibles en rankings (SCIMago, Nature, entre otros)", señala el texto de la misiva.
María Blasco: "Mi continuidad está en manos del patronato del CNIO", Mariano Barbacid (CNIO): "Nuestro problema no es la pandemia, sino la falta de recursos", El CNIO impulsa el uso de IA en investigación del cáncer con 4,6 millones de euros "Si bien entendemos las limitaciones financieras resultantes de las congelaciones presupuestarias, estas restricciones no son del todo las responsable Los miembros del patronato no han aprobado las cuentas para 2025 y solicitan "medidas para frenar el daño reputacional al centro". Han quedado en reunirse dentro de un mes. Off Cristina G. Lucio Investigación Investigación Off

El Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 3 de Santa Cruz de Tenerife ha reconocido la condición de personal estatutario fijo del Servicio Canario de Salud a una médica internista que estuvo 18 años trabajando en el Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria de Santa Cruz de Tenerife HUNSC con contratos temporales, incluso tras aprobar la oposición a Facultativo Especialista de Área (FEA),aunque quedó sin plaza.
La autoridad judicial aprecia en el caso "una situación real de abuso en la contratación y, por tanto, de fraude de ley durante toda la concatenación de nombramientos, sin solución de continuidad, desde el 21 de diciembre de 2006 hasta la actualidad, y durante casi 18 años".
La sentencia proclama que, dado que no existe norma sancionadora de ese abuso en el ordenamiento interno, "procede, conforme a la jurisprudencia más reciente del TJUE" y al haber superado la actora un proceso selectivo bajo los principios de publicidad, igualdad, mérito y capacidad, esta "ha adquirido la condición de personal estatutaria fija en la administración demanda".
El fallo enumera los diez contratos temporales que encadenó el Servicio Canario de Salud con la médica desde diciembre de 2006 hasta la publicación de la sentencia, el pasado 19 de noviembre de 2024. Detalla que todos ellos se formalizaron para que la actora desempeñara sus funciones de facultativa especialista de área (FEA) en el Servicio de Medicina Interna del HUNSC, y cita el informe que el jefe del servicio efectuó con respecto a la interesada: "En el Servicio (…) todo el personal estatutario, tanto los de carrera como los interinos y eventuales (…) realizan las mismas funciones (…) sin que [la demandante] realice tareas extraordinarias y excepcionales o coyunturales, sino que simplemente asume las mismas responsabilidades y realiza las mismas funciones en su turno que los estatutarios de carrera del mismo cuerpo".
¿Cómo afecta la última sentencia del TJUE a la conversión en fijo por abuso de temporalidad?, El TJUE insiste en convertir al interino en fijo por abuso de contratación, El Supremo pregunta al TJUE sobre el abuso de la temporalidad en la administración Apunta la autoridad judicial que la Administración contestó a la demanda alegando que la ley le permitía contratar temporalmente por razones de urgenc Estuvo 18 años trabajando en el Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria de Santa Cruz de Tenerife con contratos temporales, incluso tras aprobar la oposición. Off S. V. Profesión Off

La sentencia del Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana que confirma la “legalidad” del grado de Medicina de la Universidad de Alicante (UA) ha provocado las reacciones de los principales actores académicos y políticos implicados.
Todos apuestan por el respeto a la sentencia judicial y una colaboración entre la UA y la Miguel Hernández de Elche (UMH), pero también se añaden críticas a la actitud adoptada por los dirigentes actuales, que se "apartaron" del procedimiento judicial hace unos meses.
Amparo Navarro, rectora electa de la Universidad de Alicante (UA), ha señalado que tanto la universidad como ella misma están "enormemente satisfechos de la resolución del TSJCV", ya que "confirma lo que siempre hemos defendido con total contundencia: la legalidad de estos estudios" y su "necesidad" para "nuestra universidad o para la provincia".
Según Navarro, "estamos especialmente satisfechos por los estudiantes y por sus familias", que ya pueden tener la "tranquilidad" sobre la "legalidad" respecto a los estudios que están cursando.
En palabras de la rectora electa, "hasta ahora teníamos 172 razones con nombre y apellido para defender a estos estudios, pero ahora, gracias a esta sentencia podrán ser muchos más los estudiantes que puedan ver cumplidas sus vocaciones en nuestra provincia que seguirá reteniendo talento, formando e investigando en Medicina lo que redundará en un bien mayor para la provincia de Alicante y el sistema sanitario".
También ha manifestado que con el fallo "se abre una nueva etapa en la que seguiremos avanzando en la consolidación de estos estudios, algo en lo que no hemos dejado de trabajar, pero también para avanzar en la leal colaboración entre las instituciones”.
Por ello, ha aseverado que la resolución es "un punto de partida" para poder "hablar" y "llevar a cabo proyectos conjuntos y compartir recursos, igual que hacemos con otras titulaciones de este campus, con la UMH".
En este sentido, el presidente de la Comunidad Valenciana, Carlos Mazón, ha declarado este martes, 17 de diciembre, su intención de la posibilidad de "convertir en una oportunidad" el fallo judicial del TSJ de Valencia sobre el grado de Medicina en la UA.
"No solamente tenemos que convertirlo en una oportunidad para los estudiantes de Medicina" y que puedan tener "la mejor experiencia formativa en la provincia de Alicante, sino que tenemos que tomar medidas para que sea una oportunidad también para mejorar las condiciones de estudiar Medicina en toda la Comunitat", ha afirmado.
Mazón ha vuelto a referirse a la posibilidad de poner en marcha "un campus". Ha señalado que, como ha anunciado el conseller de Educación, se pondrán en contacto con las dos universidades y luego con el resto para poder, "de la manera más rápida y más creativa y eficaz posible", encontrar un acuerdo "que hable de un campus" o al menos "de una gran capacidad de colaboración entre todos los que están formando a los que nos tienen que curar el día de mañana".
Mazón ha asegurado que están preparando en la Generalitat "una serie de medidas desde el diálogo, desde el acuerdo, desde el consenso", al que se ofrecen y se brindan, como siempre han hecho desde el principio, ha reivindicado.
El president ha incidido en que la colaboración y el diálogo han estado "siempre presente en la voluntad de la Generalitat" y ha recordado que ha mantenido contactos "muy habitualmente" con los dos rectores de estas universidades, y que siempre dijeron que habría igualdad de condiciones entre los estudiantes del grado de Medicina y que mantendrían sus derechos
Por su parte, desde la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) se ha hecho hincapié tanto en el respeto la resolución judicial, como en el hecho de que "no comparte en absoluto la mayoría de sus argumentos, así como el fallo de la sentencia".
En un comunicado, han recordado que la principal razón por la que interpuso el contencioso "fue la defensa de los intereses de sus estudiantes de Medicina y de la sostenibilidad económica del sistema universitario valenciano". En este sentido, han añadido, "la sentencia reconoce la suficiencia de recursos hospitalarios previstos en la memoria ANECA del Grado en Medicina de la UA y la ausencia de necesidad de incrementar los recursos económicos de la citada universidad para el desarrollo de esta titulación".
Por tanto, han concluido, "la UMH considera que de esta forma estarían garantizados los derechos de nuestros estudiantes para realizar las prácticas hospitalarias en los mismos centros y en las condiciones actuales". El rector de la UMH, Juan José Ruiz, en una comparecencia de esta mañana para valorar la sentencia, no ha confirmado, ni desmentido la posibilidad de recurrir la sentencia a la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo.
El TSJ de Valencia confirma la legalidad del grado de Medicina en la Universidad de Alicante, El grado de Medicina sigue 'dividiendo' a la provincia de Alicante, Alicante: La UA “cierra filas” en defensa de su grado de Medicina Y es que otro elemento clave en esta noticia eran las reacciones de los actores políticos implicados, tanto el gobierno actual, en manos del PP, como "Tenemos que tomar medidas para que [la decisión del TSJ] sea una oportunidad también para mejorar las condiciones de estudiar Medicina en toda la Comunitat", ha dicho Mazón. Off Enrique Mezquita Grado Off
En diversos estudios recientes se ha constatado que determinados pacientes que estuvieron hospitalizados por covid-19 desarrollaron anomalías pulmonares residuales, incluida la fibrosis pulmonar. En una nueva investigación, llevada a cabo por el consorcio internacional SCOURGE liderada por el Centro de Investigación Biomédica en Red del área de Enfermedades Respiratorias (CiberES), se han identificado mecanismos biológicos compartidos entre la covid y la fibrosis pulmonar idiopática.
Para ello, se ha contado con los datos del ADN de casi 7.600 pacientes diagnosticados con covid-19 grave y 11.000 controles antes de poner en marcha los programas de vacunación contra el SARS-CoV-2. Los resultados se publican en European Respiratory Journal Open Research.
Los investigadores se han basado en el análisis de conjuntos de genes de los pacientes (herencia poligénica) para demostrar la existencia de mecanismos biológicos compartidos entre la fibrosis pulmonar idiopática y la gravedad de la covid y determinar si estas relaciones dependen de la edad y del sexo de los pacientes.
La genética 'pesó' más en la gravedad del paciente jovenLa relación genética más importante se identificó en las personas hospitalizadas, especialmente entre los varones menores de 60 años. Este resultado apoya la idea de que, entre los pacientes más jóvenes, la gravedad de la covid se debería a la presencia de factores de riesgo genéticos, mientras que, en edad avanzada, la covid-19 grave podría estar más influida por factores no genéticos, como afecciones coexistentes y defectos inmunológicos.
Además, el estudio identificó algunos mecanismos biológicos específicos que podrían estar implicados tanto en covid grave como en la fibrosis pulmonar idiopática.
La huella de la covid-19 grave puede persistir en los pulmones 5 años después, Covid grave: más tiempo en UCI produce un mayor acortamiento de telómeros un año después del alta, La covid duplica (incluso cuadruplica) el riesgo de ataque cardíaco o ictus hasta tres años después Puesto que la covid grave también aumenta el riesgo de padecer secuelas pulmonares tras la infección, los resultados de este estudio sugieren que las Abren así nuevas vías de estudio para entender mejor los mecanismos de establecimiento de secuelas pulmonares a causa de una infección grave, por cualquier agente infeccioso. Off Redacción Off

El grupo Nirse-GAL, coordinado por Federico Martinón, ha publicado recientemente en The Lancet Infectious Diseases el primer estudio longitudinal poblacionalsobre la utilidad en mundo real de un programa de profilaxis universal con nirsevimab frente al VRS, que incluye toda la estación en la que está circulando el patógeno y cuya cohorte total es de 14.476 bebés.
Estos niños fueron los destinatarios de la campaña de inmunización desplegada en Galicia durante la temporada 2023-2024 después de que en 2022 se aprobase nirsevimab para prevenir infecciones respiratorias graves causadas por el VRS en niños recién nacidos y lactantes.
Galicia fue la primera región en el mundo en impulsar una campaña de inmunización con este medicamento, aunque seguidamente se extendió al resto de España y es un ejemplo que han seguido más países. De ahí, la importancia de este análisis porque proporciona a los responsables de políticas sanitarias evidencia basada en resultados en el medio real e información útil para los países que están considerando la adopción de esta medida.
Nirsevimab es un anticuerpo monoclonal contra el VRS de vida media prolongada que se administra en una sola dosis. Presenta un perfil de seguridad similar al de las vacunas administradas rutinariamente en la infancia y es mucho más potente que palivizumab, que venía utilizándose solo en niños de alto riesgo. “Tiene cien veces más potencia y una vida media prolongada, por lo cual se puede utilizar como una única dosis, ya que se estima que ofrece una protección de alrededor de cinco o seis meses, que es el tiempo que suele durar la estación de VRS”, comenta Federico Martinón.
Martinón y equipo
La campaña implementada en Galicia consistió en inmunizar a todos los niños nacidos entre el 25 de septiembre de 2023 y el 31 de marzo de 2024, que corresponde al período estimado de circulación del virus. Asimismo, se incluyeron los lactantes que el 25 de septiembre tenían menos de seis meses porque la incidencia más importante se extiende hasta esa edad. Una tercera cohorte concernió a los niños de alto riesgo (prematuros, enfermedades cardiológicas, etc.) que tenían menos de dos años al inicio de la estación.
En paralelo, se puso en marcha el estudio Nirsegal, una colaboración entre la Dirección de Salud Pública de la Xunta de Galicia y el Grupo de Investigación de Genética, Vacunas e Infecciones (Genvip) del Instituto de Investigación de Santiago (IDIS). El objetivo es evaluar la efectividad del programa, medir tanto su efectividad como su impacto, además de hacer un seguimiento longitudinal durante al menos tres años.
La UE aprueba nirsevimab, la primera inmunización pasiva universal frente al VRS, Aval a la inmunización con nirsevimab: evita 8 de cada diez ingresos en hospitales españoles, Los bebés gallegos serán los primeros del mundo en vacunarse contra el virus sincitial El grupo ya publicó en The Lancet Infectious Diseases las conclusiones a mitad de estación, hasta el 15 de diciembre: “Demostramos que nirsevimab era Un estudio del grupo Nirse-GAL muestra que la profilaxis universal en bebés con nirsevimab frente al VRS es una medida de salud pública segura y efectiva. Off María R. Lagoa Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología y Enfermedades Infecciosas Enfermería Pediátrica Off

Como estaba previsto, el Gobierno ha aprobado la nueva licitación del concierto de Muface después de que, el pasado mes de noviembre, la primera quedara desierta. Las nuevas condiciones planteadas por el Ejecutivo y que ahora deberá publicar oficialmente la Plataforma de Contratación del sector público, incorpora varias novedades: la primera, la vigencia, ya que el convenio, que en principio iba a ser para los dos próximos años, incluye un año más y se extiende hasta 2027.
Otra de las novedades es el porcentaje de la prima, que asciende al 33,5% y se reparte en esos tres años.
Según ha señalado la ministra Pilar Alegría tras la reunión del Consejo de Ministros, "el Gobierno ha dado el visto bueno para que Muface publique una nueva licitación con una serie de mejoras para las aseguradoras que incluyen una subida del 33,5%".
Alegría ha recordado que las compañías dejaron desierta la primera licitación a pesar de que se realizó una subida de la prima que ya entonces el Ejecutivo calificó de histórica y las aseguradoras insuficiente, al recoger un incremento del 17,12% distribuido en dos años.
El montante total, según ha especificado Alegría, "asciende a 4.478 millones de euros, 957 millones más que en el convenio actual".
La ministra portavoz ha añadido: "El Gobierno cumple así su compromiso de presentar una nueva licitación antes de que finalice el año", como días atrás señaló el ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López.
La subida de la prima planteada ahora y, que las aseguradoras deberán estudiar, duplica la planteada en octubre, si bien en esta ocasión se añade un año más a la vigencia del concierto.
El coste por año será de 1.303 millones de euros en 2025, 1.490 millones euros en 2026, y 1.685 millones de euros en 2027.
Con esta dotación, el reparto de la prima será del 19,37% en 2025, un 7,25% en 2026 y un 4,32% en 2027, con un aumento acumulado en tres años del 33,5%. La prima media por mutualista al año pasará de 1.032,12 euros actuales a 1.262,28 en 2027.

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Para ver las respuestas correctas pincha en Ver las soluciones del examen. A continuación verás las respuestas correctas en verde.
Además de leer las preguntas del examen MIR, puedes volver a realizar la prueba, simplemente tienes que pinchar en una respuesta y al finalizar el examen en tu zona de usuario podrás comprobar cuántas has acertado. Las respuestas que irás completando se marcarán en color azul.
Quedan pocas semanas para el examen MIR 2025 y nada mejor que conocer las pruebas de otros años para repasar. Aquí te dejamos el examen de la convocatoria de 2024. Off Redacción Off

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Además de leer las preguntas del examen MIR, puedes volver a realizar la prueba, simplemente tienes que pinchar en una respuesta y al finalizar el examen en tu zona de usuario podrás comprobar cuántas has acertado. Las respuestas que irás completando se marcarán en color azul.
1/210
Teniendo en cuenta la relación estructuraactividad general de los agentes neurolépticos derivados de butirofenona, ¿cuál de las modificaciones propuestas conduciría a compuestos más activos?:
Opción 1
Sustitución del grupo carbonilo B por un tiocarbonilo.
Opción 2
Eliminación del átomo de flúor en el anillo aromático A.
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Quedan pocas semanas para el examen EIR 2025. Aquí te dejamos el examen de la convocatoria de 2024 para que repases. Off Redacción Off

Farmaindustria y Biocat han firmado un convenio de colaboración por dos años, con una prórroga automática de otros dos, que establece una nueva vía de cooperación entre ambas entidades para promover sinergias e iniciativas que ayuden a reforzar el sector sanitario en el ámbito de Cataluña.
La alianza, firmada por Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria, y Robert Fabregat, director general de Biocat, se ha formalizado en las oficinas de Biocat.Este acuerdo permitirá a Farmaindustria y Biocat combinar sus recursos y conocimientos para fortalecer la BioRegión de Cataluña.
El objetivo es promoviendo el desarrollo de nuevas terapias y medicamentos, así como estableciendo modelos de colaboración público-privada más eficientes.
El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos , Fina Lladós (Farmaindustria): "La estrategia no existe si no sucede nada", Farmaindustria aplaude el 'Informe Draghi' para recuperar ventaja competitiva en Europa En concreto, el convenio tiene como principales ejes para el desarrollo de iniciativas: Afianzar el liderazgo de la BioRegión de Catalu El objetivo es promover el desarrollo de nuevas terapias y medicamentos y establecer modelos de colaboración público-privada más eficientes.

GSK anuncia que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado ampliar la aprobación de Jemperli (dostarlimab) en combinación con la quimioterapia estándar (carboplatino y paclitaxel) como tratamiento de primera línea para todas las pacientes adultas con cáncer de endometrio avanzado de nuevo diagnóstico o en recaída que son candidatas a terapia sistémica.
Dostarlimab ya estaba disponible en España para el tratamiento del cáncer de endometrio con pérdida del mecanismo de reparación de apareamiento de bases (dMMR) / inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) en recaída o avanzado que ha progresado durante o después de un tratamiento previo basado en platino.
La opinión positiva de la EMA incluye a las pacientes con tumores con capacidad de reparación de errores de apareamientos erróneos (MMRp)/estabilidad de microsatélites (MSS), que representan entre el 70 y el 75% de las pacientes diagnosticadas con cáncer de endometrio y que tienen opciones de tratamiento limitadas.
GSK lanza su inmunoterápico dostarlimab para cáncer de endometrio, Luz verde a nuevas indicaciones de pembrolizumab en cánceres ginecológicos, Los avances investigadores en cáncer ginecológico podrían cambiar la práctica clínica La solicitud para ampliar el uso de este tratamiento inmunooncológico se basa en los resultados del estudio fase III, Ruby parte 1. El ensayo cumplió La EMA recomienda la aprobación de este inmunoterápico en primera línea para todas las pacientes con tumores avanzados de nuevo diagnóstico y en recaída. Off Redacción Empresas Empresas Oncología Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

"La nueva Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios debe aprovechar y potenciar mayores competencias profesionales de los farmacéuticos, como, por ejemplo, la sustitución, porque así lo requiere la ciudadanía y porque estamos absolutamente preparados para hacerlo por nuestra formación universitaria; eliminar la reserva singular de medicamentos, siempre que no sea por razones clínicas, y que extienda en todo el país la dispensación colaborativa con un modelo que ya ha demostrado su éxito cuando se realiza entre farmacia comunitaria y hospitalaria".
Lo dijo ayer Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, en la entrega de los Premios Panorama, con los que la organización colegial reconoce los medicamentos más innovadores del año, y de las Medallas de la Profesión Farmacéutica, que distinguen la contribución de farmacéuticos e instituciones al progreso de la farmacia.
El acto estuvo presidido por Francina Armengol, presidenta del Congreso de los Diputados, tercera autoridad del Estado -solo por detrás del Rey y el presidente del Gobierno- y farmacéutica: "Aquí me siento en casa", dijo en la clausura del evento. "Los farmacéuticos debemos de ser de una casta especial, porque yo también vengo de familia de farmacéuticos", al igual que José Manuel Miñones, ex ministro de Sanidad y farmacéutico -que recordó su linaje-, uno de los cinco premiados con las Medallas de la Profesión Farmacéutica.
Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, con Francina Armengol, presidenta del Congreso de los Diputados, y el resto del Comité Directivo del Consejo. Foto: CONSEJO GENERAL DE COF.
"La investigación, la medicina, la farmacia, las ciencias de la salud son pilares fundamentales del estado del bienestar y debemos comprometernos de forma colectiva a dotar de recursos a la ciencia para que la salud no sea un privilegio de unos pocos", puntualizó.
"La farmacia comunitaria es un servicio público de primer nivel. Lo habéis demostrado siempre, en los buenos momentos y en los malos" (Francina Armengol)
Como amante de la historia -según dijo-, recordó a María Dolores Martínez, "la primera mujer en España que se licenció en Farmacia en 1893". También fue la primera colegiada: "Hoy la industria de la farmacia es un referente en igualdad. Siete de cada 10 colegiados son mujeres y la feminización alcanza incluso los puestos de responsabilidad de la institución farmacéutica colegial. Celebremos también esta conquista".
Armengol finalizó su intervención tendiendo la mano al Consejo: "Jesús, tenéis mi compromiso para yo, como presidenta del Congreso, hacer lo que pueda para la farmacia. No por egoísmo, sino por generosidad, porque los farmacéuticos, si algo somos, es generosos. Y la farmacia comunitaria es un servicio público de primer nivel. Lo habéis demostrado siempre, en los buenos momentos y, sobre todo, en los malos [...]. Es fundamental para la cohesión social. Es el servicio que mejor humaniza la salud en nuestro país".
Después de la entrega de premios, intervino también -por vídeo- la ministra de Sanidad, Mónica García, que, al igual que Aguilar, puso el acento en cómo la inminente Ley de Medicamentos respaldará la posibilidad de que el farmacéutico pueda realizar sustituciones: "Los farmacéuticos desempeñáis un papel clave en el acompañamiento a los tratamientos de nuestro sistema sanitario, tanto en hospitales como en atención primaria y, por supuesto, en las oficinas de farmacia".
Por ello, afirmó que el Gobierno está comprometido en fortalecer su presencia impulsando un nuevo consenso en atención farmacéutica y modernizando nuestra legislación para dotaros de herramientas efectivas, como la capacidad de sustitución en caso de desabastecimiento".
En ese sentido, Aguilar comento después que la tramitación de la futura ley representa la ocasión perfecta "para introducir los servicios farmacéuticos concertados, la atención farmacéutica domiciliaria para colectivos vulnerables con criterios de planificación o la vinculación de los depósitos de los centros sociosanitarios a las farmacias de su zona".
“También quiero destacar un pilar esencial de nuestro SNS que son los farmacéuticos y farmacéuticas rurales. Su presencia asegura que la equidad en el acceso a la salud sea una realidad en todos los rincones de nuestro país”, finaliza @Monica_Garcia_G.#PAM2024 #MedallasCGCOF pic.twitter.com/rD0PjyJgNY
— Consejo General Colegios Farmacéuticos (@Farmaceuticos_) December 16, 2024
La ministra también recalcó, al igual que hizo después Aguilar en su discurso, la labor de los farmacéuticos en tragedias recientes, como la DANA: "Ellos y ellas garantizaron la continuidad del suministro de medicamentos y productos esenciales, ofreciendo apoyo constante a una población golpeada. Gracias por vuestra profesionalidad y, sobre todo, por vuestra entrega".
Ese aspecto como también hizo antes Armengol, los subrayó Aguilar; no se olvidó de mencionar la respuesta ejemplar de la farmacia en momentos críticos vividos en los últimos años, como la covid-19 (2020), el volcán de La Palma (2021), y la reciente DANA que asoló sobre todo a Valencia.
Asimismo, García destacó la labor de los farmacéuticos rurales, "un pilar esencial de nuestro Sistema Nacional de Salud (SNS). La labor que desempeñáis en las comunidades más pequeñas y aisladas es tremendo para nuestro SNS. La farmacia rural es, en muchos casos, el único punto de atención sanitaria de proximidad y su presencia asegura que la equidad en el acceso a al salud sea una realidad en todos los rincones de nuestro país".
Premios Panorama: Aguilar recalca la labor de los farmacéuticos, "sanitarios a pie de calle", El Consejo General de COF otorga los Premios Panorama a las moléculas dupilumab y patisirán como las más innovadoras de 2020, Padilla: "No podemos expandir lo asistencial sin cambiar cómo financiamos la farmacia" Sobre ellos dijo Aguilar que la nueva norma debe brindar a las "farmacias rurales, aisladas o deprimidas", de manera que "las reformas en precios y fi Lo dijo ayer durante el acto de entrega de los galardones con los que el Consejo General de COF distingue las moléculas más innovadoras del año que está a punto de concluir. Off Carmen Torrente Villacampa/ Gema Suárez Mellado Política y Normativa Off

Ni las comunidades autónomas ni el Ministerio de Sanidad se han dado prisa en hacer cumplir el artículo 19 ter de la ley del aborto (Ley Orgánica 1/2023, de 28 de febrero), dedicado al registro de personas objetoras de conciencia al aborto.
"A efectos organizativos" y para "una adecuada gestión de la prestación" de la interrupción voluntaria del embarazo, cada comunidad autónoma debía crear un registro de objetores, de acuerdo con lo que señala la ley.
Durante este tiempo, en el que han pasado casi dos años, la mayoría de las autonomías se han escudado en la falta del protocolo común para elaborar su registro de objetores para no hacer el suyo. Porque la misma ley, señala que el Ministerio de Sanidad, en el seno del Interterritorial, debía elaborar un protocolo del registro de objetores con "unos mínimos" comunes para todas la autonomías.
Pues bien, el protocolo de registro de objetores al aborto salió este lunes, 16 de diciembre, del horno del Consejo Interterritorial en dirección a las consejerías de sanidad de la autonomías donde, ahora ya sin excusas, deberán aplicarlo.
Es decir, cada autonomía tiene que crear su registro de profesionales objetores a actuar en las intervenciones voluntarias del embarazo (IVE) y hacerlo según indica la citada guía.
Dos puntos básicos del protocoloEl texto aclara aspectos clave sobre los que había dudas. Para empezar, los únicos sanitarios con el reconocimiento a ser objetores a realizar abortos son los ginecólogos, obstetras, anestesistas, médicos de Familia, enfermeros y matrones. Ningún otro especialista más podrá acogerse a ese derecho.
Por otro lado, la objeción puede ser total o parcial. Total, porque el profesional se declare objetor a todos los supuestos por los que la mujer puede interrumpir el embarazo y que están recogido en la ley del aborto. O parcial, porque el sanitario solo se declare objetor a alguno de estos supuestos.
Los registros dependen de las comunidades autónomas y, además, entre ellas no pueden compartir la información. Debe garantizarse la protección de datos de los objetores de conciencia que son los que registran directamente su deseo a objetar.
El acceso a este registro solo se permite "al personal encargado de la gestión y organización de recursos humanos para la IVE", sin concretar más a qué figura organizativa dentro del hospital o la clínica se refiere.
Mensaje de GarcíaEn definitiva, las comunidades autónomas ahora tienen que hacer sus deberes. La ministra de Sanidad, Mónica García, al concluir el Consejo Interterritorial de este lunes, 16 de diciembre, dijo: "Hemos llegado a un acuerdo que, en cumplimiento de la ley, las comunidades autónomas ya tienen la posibilidad de implantar el registro de objetores al aborto".
Solo alguna excepciones (Cataluña, Cantabria, Canarias y Navarra...), que se pueden contar con los dedos de la mano y sobran dedos, han avanzado este trabajo: el de realizar un registro de objetores al aborto. Pero, ni siquiera estas autonomías, con registros ya en marcha, se van a librar de revisarlos, pues deben introducir los aspectos que señala el protocolo.
Plazos y márgenes autonómicos¿Cuánto tiempo tienen estas autonomías para crear su registro de objetores? De acuerdo con fuentes jurídicas consultadas, realmente "no hay un tiempo establecido". La ley no fija plazos.
Estas mismas fuentes reconocen que no cabe ahora "meter prisa a las autonomías para elaborar su registro, cuando el Ministerio, a través del Consejo Interterritorial, se ha tomado su tiempo en sacar un protocolo que "incluya las condiciones mínimas para garantizar el cumplimiento de los objetivos perseguidos con la creación de este registro".
Por lo tanto, de acuerdo con la ley, la guía se refiere a "condiciones mínimas" que deben cumplir las autonomías para elaborar su registro.
¿Qué modificaciones pueden introducir las comunidades antes estos mínimos? Según juristas consultados, las autonomías no podrían ampliar los especialistas que el protocolo reconoce con la posibilidad de objetar a la realización del aborto, ni tampoco pueden cambiar que la objeción pueda ser total o parcial, así como otros aspectos básico del registro.
El protocolo del registro de objetores al aborto recibe el respaldo del Interterritorial, El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA, Brescó (SEGO): "Nunca aceptaremos realizar un listado de objetores al aborto" Sin embargo, cada comunidad autónoma podría tener margen para definir quién es el responsable sanitario que debe conocer la lista de objetores para or Cada comunidad deberá contar con un registro de objetores al aborto, siguiendo lo que establece el protocolo de Ministerio de Sanidad, pero ¿sin mover una coma? Off Soledad Valle Anestesiología y Dolor Política y Normativa Profesión Off

Tras años de demandas por parte de los profesionales, finalmente en julio de este año se aprobó la creación de la especialidad de Urgencias. A primeros de diciembre siguió el mismo camino la especialidad de Genética, pero aún queda en el aire otra de las grandes peticiones de los últimos años: la especialidad de Enfermedades Infecciosas. Será este miércoles cuando se reúna el Comité Técnico dentro de la Comisión de Recursos Humanos para decidir sobre esta cuestión.
Si pensamos en las crisis y sustos sanitarios de los últimos años –influenza A (H1N1), zika, ébola, gripe aviar (H5N1), covid, mpox, los casos de Crimea-Congo o de fiebre del Nilo Occidental cada verano…- o cuando nos preguntamos cuál será la próxima pandemia (sea por virus, por resistencias bacterianas o incluso, aunque más remotamente, por hongos), todas las causas son de carácter infeccioso, por lo que parece evidente que hay motivos suficientes para la creación de una especialidad que está reconocida en todos los países de la Unión Europea, en EEUU y Canadá, y casi todos los hispanoamericanos (salvo España, un Spain is different en el peor sentido de la expresión).
Sin embargo, y a pesar de que desde julio de 2022 con el Real Decreto de Especialidades se podría haber creado, seguimos sin ella. La Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) envío tres meses después de la aprobación del RD un documento justificando cuatro de los cinco criterios necesarios para crear la especialidad, pero el quinto, que es el apoyo de, al menos, siete comunidades autónomas a esa creación y la aceptación por la mayoría de ellas, está por ver. Algunas que incluso habían manifestado su intención de apoyarlo, han cambiado de opinión y han enviado una carta de apoyo a la creación de un área de capacitación específica (ACE), según lamentan desde SEIMC.
96 servicios y unidades de Infecciosas
"Por un lado, tres ministros han reconocido la necesidad de la especialidad: Leyre Pajín, Salvador Illa y ahora Mónica García. Pero además tenemos cuatro PNL, la primera del Partido Popular, que la presentó Mario Mingo en el Congreso solicitando la creación de la especialidad y fue aprobada; la segunda de Convergència i Unió; la tercera del PSOE, que se aprobó por mayoría absoluta; y una posterior del PNV, también aprobada. Los diferentes partidos han aprobado PNL para crear la especialidad cuando no estaban en el Gobierno", explica José Miguel Cisneros, portavoz de SEIMC y jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla).
"Y luego las diferentes autoridades sanitarias de todas las CCAA han creado servicios y unidades de Enfermedades Infecciosas, como esta desde la que le hablo ahora en la sexta planta del Virgen del Rocío", añade Cisneros, exponiendo una de las grandes paradojas en este asunto y es que hay 96 servicios y unidades de Infecciosas distribuidos por hospitales de todo el país, aunque como suelen recalcar siempre desde la SEIMC, llenos de especialistas sin papeles. "Muchos de esos servicios están creados desde los años 90 porque tratan de dar respuesta a un problema de salud real muy importante que son las infecciones graves y complejas", subraya Cisneros.
El portavoz de SEIMC señala otro argumento: "Los CIBER son la máxima estructura de investigación del país y España creó el de Enfermedades Infecciosas en 2021 y nadie puso ninguna pega, obviamente". Mucho menos teniendo en cuenta que estábamos viviendo una pandemia.
"Está demostrado científicamente en los países donde está la especialidad que cuando un paciente con una infección grave y compleja es atendido por un especialista en enfermedades infecciosas mejora su pronóstico". En un momento de riesgo de resistencias bacterianas y ante infecciones graves que requieren poner inmediatamente un tratamiento sin esperar a veces las pruebas de los cultivos, "si ponemos mal el antibiótico corremos el riesgo no solo de no curar al paciente, sino de que desarrolle resistencias. En este sentido, los famosos PROA, los programas de optimización de antibióticos, que son la mejor herramienta para luchar contra las resistencias bacterianas, están liderados por los infectólogos, que son los especialistas en Australia, en EEUU, en Japón, en Europa… pero en España todavía no", detalla Cisneros.
¿Especialidad de Enfermedades Infecciosas o área de capacitación específica?, Infecciosas espera superar próximamente la 'prueba de fuego' como Urgencias, La Seimc urge la creación de la especialidad de infecciosas y servicios de microbiología activos las 24 horas Tirón de orejas de Europa El currículum europeo común, aprobado por la Unión Europea de Sociedades Médicas (UEMS), contempla la especialidad de Enf Mañana se reúne el Comité Técnico dentro de la Comisión de Recursos Humanos para decidir si reconoce Infecciosas como especialidad o como área de capacitación específica (ACE). Off Rocío R. García-Abadillo Microbiología y Enfermedades Infecciosas Sociedades Cientificas Off

El pleno autonómico sanitario de hoy ha dedicado dos horas al futuro de los mutualistas, sin llegar a ningún punto resolutivo. El Consejo Interterritorial de hoy tenía una larga lista de pendientes, entre proyectos normativos, aprobaciones e informaciones. Pero Muface ha copado la mayor parte del debate. Con todo, Mónica García, ministra de Sanidad, ha recalcado que, pese al choque en este tema, "los consejeros del PP han entrado entrado criticando y han salido trabajando".
Esta valoración la ha realizado la titular del ministerio en rueda de prensa cuando ha dado cuenta de los acuerdos alcanzados en el pleno autonómico de la mañana del lunes. "Hemos alcanzado ocho importantes acuerdos con las CCAA, un ejemplo de coordinación y mejor aglutinador del trabajo de las regiones", ha subrayado García. Al tiempo, ha reconocido que se convocará un pleno extraordinario autonómico (telemático) antes de acabar el año para cerrar algunos flecos que se han quedado pendientes en esta reunión.
La aprobación por unanimidad se ha extendido a todos los puntos designados a votación: el Plan de Atención Primaria y Comunitaria 2025- 2027; el Protocolo para la creación del Registro de Personas Objetoras de Conciencia establecido en la Ley Orgánica 1/2023, de 28 de febrero, por la que se modifica la Ley Orgánica 2/2010, de 3 de marzo, de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo; cuarto Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antimicrobianos; designación y redesignación de centros, servicios y unidades de referencia (CSUR) del SNS; el Calendario Común de Vacunación e Inmunización a lo largo de toda la vida 2025 y el Calendario de Vacunación para grupos de riesgo 2025 para la población infantil y adulta; entre los más destacados.
Como portavoz de las autonomías populares ha actuado en esta ocasión Fátima Matute, la consejera madrileña. Ha resumido que han dejado puntos del día para tratar en otro momento, en sintonía con la ministra, "porque como hemos dicho, había 23 puntos de calado y la salud y nuestro sistema sanitario se merece que debatan en profundidad". También ha aludido que al inicio de este consejo interterritorial todos los consejeros, independientemente del color político, han solicitado a la ministra, al secretario de estado y por ende a sus equipos que "cambiaran la forma trabajar, que consideraran el consejo interterritorial lo que es un órgano de expertos para debatir, para consultar, para coordinarnos en temas de salud y que, por favor, abandonaran los tuits, las informaciones en titulares y que retomaran el respeto institucional, no solo de los canales de comunicación, sino el respeto institucional, no solo de los canales de comunicación, sino de la forma de trabajar".
Cambios y ampliaciones del plan para APAtención Primaria (AP) ya no se circunscribirá al médico de Medicina de Familia y Comunitaria y la enfermera. Sanidad anuncia otros profesionales como como fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, logopedas, nutricionistas, trabajadores sociales, podólogos, ópticos/optometristas y farmacéuticos se unan a ellos. Además, creará la figura del administrativo en salud.
Todo esto queda incluido en el Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027. Mónica García, ministra de Sanidad, ha desgranado que "tiene tres objetivos que persiguen una atención más humana y ágil, mejorar las condiciones de los que nos cuidan brindándoles tiempo. Prepara para los retos de futuro, cronicidad y creciente demanda".
La figura del "administrativo de salud" responde a una demanda de las CCAA y las sociedades científicas, permitirá descargar a los profesionales sanitarios de tareas administrativas, liberando tiempo para la atención a los pacientes. Se trata de las famosas autobajas, denominadas técnicamente declaración responsable de ausencia laboral por enfermedad (DRALE).
"Esta es una de las partes de la desburocratización: las autojustificaciones [autobajas] que son competencias de otros ministerios. Dedican el 30% a estos trámites, que vendría a garantizar que los profesionales se dediquen a tareas asistenciales", ha explicado García en la rueda de prensa.
El protocolo del registro de objetores al aborto recibe el respaldo del Interterritorial, El PP pide votar un acuerdo sobre Muface en el CI y Sanidad responde que no es un órgano competente, La falta de profesionales lastra la aplicación del primer Plan de Atención Primaria Sobre si hay una partida presupuestaria para llevar a cabo el plan de atención primaria, García ha detallado que "hay muchos aspectos que están conten Sanidad y las consejerías han dado luz verde al Plan de AP, al calendario vacunal y al registro de objetores de conciencia. Muface ha pasado del último al primer punto del día. Off Pilar Pérez Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

El protocolo del registro de objetores al aborto era un punto caliente del orden del día del Consejo Interterritorial que se ha celebrado este lunes y ha salido adelante. El documento establece los requisitos mínimos que deben tener en cuenta las comunidades autónomas para diseñar el polémico registro donde los profesionales que se declaran objetores a practicar interrupciones voluntarias del embarazo deben inscribirse.
Polémico, porque la profesión sanitaria se ha manifestado en contra de este listado siempre que ha tenido ocasión. Así lo han expresado desde representantes de la Organización Médica Colegial (OMC) hasta el presidente de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), Pere Brescó.
De este modo y a partir de ya, las comunidades autónomas deberán crear un registro propio que incluya solo "al personal que interviene directamente en la interrupción voluntaria del embarazos", y estos son: médicos especialistas en Ginecología y Obstetricia, Anestesiología y Reanimación, medicina Familiar y Comunitaria y enfermeras y matronas.
Estos especialistas podrán hacer una objeción total a cualquiera de los tipos de aborto que recoge la ley o puede hacer una objeción parcial, distinguiendo según los supuestos que recoge la norma.
Doble objetivoComo ha señalado el Ministerio de Sanidad, el objetivo principal del protocolos es "garantizar el derecho a la objeción de conciencia del personal sanitario, al mismo tiempo que se asegura el acceso a la IVE, en todo el territorio nacional".
El protocolo, supone el desarrollo normativo del artículo 19 ter. de la Ley Orgánica 1/2023, de 28 de febrero (la ley del aborto) y tiene los siguiente puntos clave, además de lo ya señalado:
El registro solo se utilizará para la gestión de recursos humanos y para garantizar la prestación de la IVE, sin discriminación para ningún profesional.
El acceso al registro estará restringido al personal encargado de la gestión y organización de recursos humanos para la IVE.
Los datos del registro no se compartirán entre comunidades autónomas.
Se garantizará la protección de datos de los objetores de conciencia.
El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA, Brescó (SEGO): "Nunca aceptaremos realizar un listado de objetores al aborto", Tomás Cobo: "Un registro de objetores al aborto aporta muy poco" Como gran novedad de este protocolo, los sanitarios podrán elegir una objeción parcial, de modo que pueden oponerse solo a alguno o algunos de los sup Tras su aprobación en el Consejo Interterritorial, las comunidades autónomas deberán crear sus registros. Off Soledad Valle Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Anestesiología y Dolor Ginecología y Obstetricia Profesión Off

El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) celebrará elecciones el 22 de febrero de 2025 para renovar los cargos a Presidencia, Vicesecretaría general y Tesorería, según el acuerdo tomado por la Comisión Permanente de la corporación en la reunión celebrada el 12 de diciembre.
El plazo de presentación de candidaturas comenzó el pasado viernes y estará abierto hasta el 14 de enero de 2025, a las 20:00 horas. La proclamación de candidatos se hará el 15 de enero y la votación se llevará a cabo el 22 de febrero.
Esta convocatoria de elecciones se realiza por finalización de mandato y de conformidad con los Estatutos Generales de la Organización Médica Colegial (aprobados por Real Decreto 1018/80, de 19 de mayo); los Estatutos del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (aprobados por Real Decreto 300/2016, de 22 de julio); la Ley 2/1974, de 13 de febrero y la 74/1978 de 26 de diciembre sobre Colegios Profesionales, así como con el Reglamento de Procedimiento Electoral, aprobado por la Asamblea General del Consejo de Colegios Médicos de 26 y 27 de enero de 2007.
Rodríguez Vicente renueva su cargo como secretario general de la OMC, Ignacio Guerrero y Virginia Izura, candidatos a la vicesecretaría de la OMC, La OMC convoca elecciones a vicepresidente 2º y vocales de Tutores y Médicos Jóvenes Pueden optar a los cargos todos los médicos españoles colegiados en ejercicio profesional, con más de 10 años de colegiación y los 3 últimos años de f El plazo de presentación de candidaturas comenzó el pasado viernes y estará abierto hasta el 14 de enero a las 20 horas. Las elecciones se celebrarán el 22 de febrero. Off Redacción Política y Normativa Colegios Profesionales Off

La aseguradora DKV ha anunciado el nombramiento de Ignacio Salvatierra como director general de Salud a partir del próximo 1 de enero. Según fuentes de la compañía -que ofrece seguros de salud, dental, decesos, hogar, vida, accidentes y viajes a 2 millones de clientes-, Salvatierra aporta una sólida formación en dirección general, dirección estratégica y transformación digital y es un experto en el sector sanitario.
El nuevo director general de Salud es licenciado en Ciencias Económicas y Empresariales por la Universidad de Deusto, ha cursado un máster en dirección Comercial y Marketing por IE Business School, así como un Programa de Dirección General por IESE; dispone también de un Bachelor Science in Business Administration por la Kutztown University of Pennsylvania, un programa de alta dirección en digital business por The Valley Business & Tech School, y un Health Executive Program de Bupa.
El PP pide votar un acuerdo sobre Muface en el CI y Sanidad responde que no es un órgano competente, Fernando Campos comienza su etapa como consejero delegado de DKV, La facturación de DKV crece un 9% en 2023 hasta los 951 millones de euros Salvatierra cuenta con más de 25 años de experiencia en el sector de la salud, en el que ha trabajado tanto en el negocio asegurador como en el sector Salvatierra cuenta con más de 25 años de experiencia en el sector de la salud, en el que ha trabajado tanto en el negocio asegurador como en el sector hospitalario. Off Redacción Off

Un equipo internacional de investigación, incluyendo al[https:] "> CIC bioGUNE, ha identificado un código de 18 aminoácidos que permite a las proteínas Wnt adherirse a los exosomas, abriendo la puerta a una nueva generación de terapias dirigidas. El estudio, publicado en la revista Science Advances, tiene importantes implicaciones para el desarrollo de tratamientos innovadores en enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne.
Los exosomas, diminutas vesículas extracelulares, han ganado atención en el ámbito de la biotecnología por su capacidad para transportar moléculas terapéuticas.
El trabajo detalla el descubrimiento del exosome binding peptide (EBP), una región del péptido Wnt7a responsable de su unión a exosomas. Este avance permite superar uno de los mayores desafíos en el uso de Wnt7a como agente terapéutico: su limitada biodistribución debido a su naturaleza lipofílica.
Fármaco para la regeneración muscular"Durante años, los investigadores han intentado convertir Wnt7a en un fármaco para la regeneración muscular, pero es muy difícil distribuir Wnt7a por todo el cuerpo, ya que está cubierto de moléculas grasas que no se mezclan bien con los fluidos corporales", explica [https:] ">Uxía Gurriarán-Rodríguez, autora principal del estudio y exinvestigadora posdoctoral en el grupo del Michael Rudnicki, autor principal del estudio, director del Programa de Medicina Regenerativa en el Hospital de Ottawa y profesor en la Universidad de Ottawa. "Ahora que sabemos cómo Wnt7a se une a los exosomas, hemos resuelto este problema y podemos acelerar el desarrollo de medicamentos para enfermedades devastadoras como la distrofia muscular de Duchenne”.
El VHIO desarrolla una técnica de biopsia líquida basada en exosomas, Exosomas: campo abierto para la investigación de nuevos biomarcadores, Primera terapia génica a un niño menor de 4 años con enfermedad de Duchenne La investigación se ha llevado a cabo principalmente durante la estancia de la Uxía Gurriarán-Rodríguez en el Hospital de Ottawa y la Universidad de O Un total de 18 aminoácidos permite a las proteínas adherirse a exosomas, facilitando el desarrollo de terapias dirigidas para enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne. Off Redacción Enfermedades Raras Off

Tras el rechazo por la Mesa del Congreso de la Iniciativa Legislativa Popular (ILP), presentada por el sindicato CSIF para que empleados públicos, como los médicos, recuperen la pagas íntegras desde 2010, el sindicato ha recurrido en amparo al Constitucional esta negativa y el Tribunal de garantías ha admitido a trámite el recurso de amparo.
Con esta admisión a trámite, el Tribunal Constitucional reconoce -en su providencial- que "concurre una especial trascendencia constitucional porque el asunto suscitado trasciende del caso concreto y podría tener unas consecuencias políticas generales". De este modo, estudiará el recurso de CSIF que pide anular la resolución de la Mesa del Congreso de los Diputados, dictada el 16 de mayo de 2023, que negó debatir la ILP.
El sindicato presidido por Miguel Borra sostiene su solicitud de nulidad en la vulneración del artículo 23.1 de la Constitución española, que dice: "Los ciudadanos tienen el derecho a participar en los asuntos públicos, directamente o por medio de representantes, libremente elegidos en elecciones periódicas por sufragio universal".
La Mesa del Congreso rechazó debatir la ILP porque afectaba a materia presupuestaria y, por tanto, se escapa de las posibilidades contempladas en las ILP. Sin embargo, el sindicato CSIF no está de acuerdo con este razonamiento, pues cree que si fuera así se estaría vaciando de contenido la herramienta ciudadana que supone una ILP.
Extra de Navidad: Diez años de recortes en el bolsillo médico, ¿Quién le quita al médico más de 800 euros de su nómina mensual?, Galicia aplicará una jornada de 35 horas para todo el personal en 2025 Además, CSIF recuerda que la iniciativa presentada no recoge ninguna propuesta presupuestaria. Al contrario, lo que hace el sindicato es proponer supr El Tribunal ha admitido a trámite el recurso de amparo presentado por el sindicato CSIF contra la decisión de la Mesa del Congreso de rechazar la ILP sobre las extras del médico. Off S.V. Profesión Farmacia Hospitalaria Off

En los últimos años, numerosos estudios se han centrado en el efecto de las dietas bajas en calorías y del ayuno intermitente sobre la salud demostrando, algunos de ellos, beneficios como el retraso en la aparición de algunas enfermedades relacionadas con el envejecimiento y alargar la vida. Los datos han reportado mejoras para la salud cardiometabólica -lo que favorece el manejo de la obesidad y de sus factores de riesgo asociado, por ejemplo-. La disminución de la inflamación que acompaña a los periodos de ayuno, también ha reflejado mejoras para la salud cerebral.
Sin embargo, cualquier acción tienen sus 'luces y sus sombras'. El pasado agosto, un estudio en Nature señalaba que el ayuno impulsa a las células madre intestinales a un estado de regeneración que también las hace más cancerosas, según la experiencia del equipo del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) que llevó a cabo el trabajo. Ahora se suma otro trabajo que publica Cell ha observado que podría ralentizar el crecimiento del pelo, al menos en ratones.
El ayuno impulsa a las células madre intestinales a un estado de regeneración que también las hace más cancerosas, Valter Longo: "El ayuno y la dieta de la longevidad pueden ofrecer 20 años más de esperanza de vida", La alimentación con restricción de seis a diez horas al día mejora el control glucémico Los investigadores han observado que en los modelos animales sometidos a regímenes de ayuno intermitente mostraron una mejor salud metabólica, pero un Las células madre del folículo piloso no harían frente al estrés oxidativo asociado al cambio del uso de glucosa al de grasa. Sin embargo, se precisan más ensayos en humanos. Off Raquel Serrano Dermatología Investigación Investigación Off

La compañía estadounidense AbbVie ha anunciado la compra de la también norteamericana y filial de Roche Nimble Therapeutics por 200 millones de dólares. La empresa adquirida está especializada en el desarrollo de tratamientos con péptidos orales para enfermedades autoinmunes. Como parte de la adquisición, AbbVie también realizará pagos provisionales por cantidades no reveladas vinculados a hitos de desarrollo.
El activo principal de Nimble, con sede en Madison, Wisconsin, es un inhibidor preclínico de IL23R que se está desarrollando como tratamiento para la psoriasis y se está evaluando también en enfermedad inflamatoria intestinal. El resto de la cartera de productos biotecnológicos en etapa inicial de la compañía adquirida incluye otros péptidos orales para enfermedades autoinmunes "donde aún quedan importantes necesidades insatisfechas", según el comunicado.
AbbVie completa la compra de ImmunoGen y se posiciona en anticuerpos conjugados, AbbVie compra Aliada y su anti-Alzheimer que atraviesa la barrera hematoencefálica, AbbVie: El futuro es ahora Con esta operación, AbbVie se hace también con la plataforma de síntesis de péptidos de Nimble, que se utiliza para descubrir y optimizar los tratamie La biotecnológica adquirida es una filial de Roche cuyo principal activo es un inhibidor de IL23R que se está desarrollando para psoriasis y se evalúa también en EII. Off Redacción Empresas Empresas Off

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha aprobado por primera vez en su historia el procedimiento de evaluación acelerada, o fast-track, para un ensayo en fase I mononacional en España de una vacuna de GSK.
El estudio se va a llevar a cabo en los hospitales madrileños de La Paz, La Princesa y Puerta de Hierro, así como en otros centros hospitalarios de Estados Unidos y Australia.
Según informan Farmaindustria y GSK, la agencia ha apostado por el fast-track con el fin de hacer de España un entorno más atractivo para la investigación de terapias innovadoras.
Señalan que con esta aprobación se reafirma el compromiso de España con la investigación clínica, de la Aemps como agencia líder en Europa, de la industria farmacéutica como sector innovador y de GSK como compañía comprometida en mejorar la salud de la población.
Ventajas del fast-trackGracias a este procedimiento, los estudios de fase I pueden ser evaluados en un plazo máximo de 26 días (frente a los 45 días del procedimiento habitual) y autorizados en hasta 31 días, con lo que se reduce en un 30% los plazos.
Para poder optar al fast-track los ensayos clínicos deben cumplir una serie de requisitos, como estar en fase I e ir dirigidos a terapias avanzadas y enfermedades sin alternativa terapéutica.
España, nº 1 en ensayos: la competencia y los desafíos que amenazan el liderazgo, Vías para la descentralización de los ensayos clínicos en España, Los centros españoles lideran la participación en ensayos clínicos en Europa Esta primera aprobación por parte de un ensayo en fase I vía fast-track, en este caso de una vacuna de GSK, ha sido posible gracias a la colaboración Será aplicable para terapias avanzadas y enfermedades sin alternativa terapéutica. Esta iniciativa fortalece el atractivo de país para el desarrollo clínico. Off Redacción Empresas Empresas Investigación Empresas Off

Tan típico en estas fechas como el turrón y las luces de Navidad, ya está aquí el ranking de riesgos tecnológicos para los pacientes que cada año, desde hace 18, el Instituto ECRI, de Estados Unidos, publica para alertar a los sistemas sanitarios de todo el mundo. Gracias a una combinación de investigación en sus propios laboratorios, entrevistas con profesionales técnicos que trabajan en el ámbito sanitario, observación, análisis de incidentes y revisión de la literatura ECRI crea un 'top' ordenando los resultados en función de su frecuencia, gravedad, extensión y, por supuesto, la posibilidad de ser prevenidos.
Y este año, como no podía ser de otra manera, encabeza la tecnología que ha irrumpido en el mundo sanitario con más fuerza en los últimos años, la que copa foros y titulares, la que parece solución a buen número de problemas del sector... la inteligencia artificial (IA).
Tranquilos, no es la IA en sí misma la que supone un peligro, sino su dieta. Todos los desarrollos de inteligencia artificial se alimentan de bases de datos, y es esa alimentación la que puede poner en riesgo sus resultados.
"La IA ofrece la promesa de aumentar la eficiencia y precisión de los diagnósticos médicos, tratamientos y servicios, mejorando idealmente los resultados clínicos, reduciendo los costes y minimizando las disparidades en salud. Sin embargo, las mejoras no están garantizadas y existe un potencial de daño prevenible", dice el informe de ECRI.
Así, los sesgos presentes en los datos utilizados para entrenar el modelo de IA, o los desajustes entre esos datos y la población objetivo, "pueden dar lugar a resultados de salud desiguales o respuestas inapropiadas". Además, recuerda ECRI, en ocasiones los sistemas de IA producen alucinaciones (respuestas falsas o engañosas) y muestran cambios en el rendimiento con el tiempo debido a factores como el desajuste de los datos y la fragilidad del propio modelo de IA, es decir, su "incapacidad de adaptarse adecuadamente cuando se enfrenta a condiciones novedosas".
Además, las soluciones de IA pueden generar "resultados decepcionantes si las organizaciones tienen expectativas poco realistas, no definen metas, no proporcionan una gobernanza y supervisión adecuadas, o no preparan adecuadamente sus datos para ser utilizados por la aplicación de IA".
¿La conclusión? Confiar demasiado en un modelo de IA y no examinar adecuadamente sus resultados puede llevar a decisiones inapropiadas en el cuidado del paciente. "La IA ofrece un enorme valor potencial como herramienta avanzada para asistir a los clínicos y al personal de salud, pero solo si la toma de decisiones humana sigue siendo el núcleo del proceso de atención. Prevenir daños requiere una consideración cuidadosa al incorporar cualquier solución de IA en las operaciones de atención médica o en la práctica clínica".
¿Qué riesgos tecnológicos acechan a los pacientes este año?, Estas son las 10 tecnologías que pueden dar problemas en 2023, Errar es, aún, humano Por tanto, el informe sostiene que aprovechar la IA para mejorar la atención al paciente requiere que las organizaciones definan metas claras, evalúen El Instituto ECRI, de Estados Unidos, ha publicado su 'top' de riesgos tecnológicos para los pacientes en 2025. En cabeza, la tecnología de moda: la inteligencia artificial. Off Rosalía Sierra Profesión Off

Los estudiantes de Farmacia de Santiago de Compostela despedirán el año con el deseo de ver los inicios en la construcción de su Facultad, inhabilitada desde 2016 por un riesgo estructural del edificio y debido a una contaminación por hidrocarburos. La Facultad de Farmacia se integrará en el mismo edificio que Enfermería y formará parte de la nueva Ciudad de la Salud.
Se trata, como explica la Xunta de Galicia, de un conjunto de edificios que acogerá la Facultad de Enfermería, la Facultad de Farmacia, un centro de investigación en el área de Ciencias de la Salud y un aparcamiento. La previsión es construir módulos energéticamente eficientes, con una baja demanda y con producción propia de energía mediante fuentes renovables.
León Felipe Ureña, vocal estudiantil de la Red Gallega de Estudiantes y Personal Investigador Predoctoral de Farmacia (Regeifar), explica a este medio que siguen haciendo una yincana entre las facultades de Derecho y Relaciones Laborales, y Ciencias Políticas, para poder asistir a clase. Él acabará sus estudios en julio, sin haber podido pisar su Facultad.
"El compromiso por escrito de la Xunta no llegó hasta el 8 de noviembre"
¿Qué avances ha habido desde septiembre? "En el Consejo de Gobierno de la Xunta de Galicia del 13 de octubre se acordó dar luz verde a una senda financiera para abordar el proyecto", afirma.
Se concretaba en que "aparte de los 12 millones de euros ya comprometidos del Plan de Infraestructuras de la Xunta, se autorizó a la Universidad de Santiago de Compostela a refinanciar la deuda que ya tenía para poder conseguir 10 millones y poderlos captar de los bancos. Y faltarían poco más de 2 millones de euros, que sí salen de fondos propios de la universidad. Con esto se abría un horizonte para licitar la obra antes de que acabase el año", detalla.
El nuevo edificio de la Facultad de Farmacia de Santiago, más cerca de ser una realidad, La yincana de estudiar Farmacia en Santiago de Compostela, Los alumnos de Farmacia de Santiago se movilizarán si no empiezan las obras de su facultad "¿Cuál fue la historia? Pese a este anuncio público y comparecencia en rueda de prensa, no había nada en firme ni por escrito. Ese compromiso por escr León Felipe Ureña, vocal estudiantil de Regeifar, detalla el proceso de la futura Ciudad de la Salud, que albergará la Facultad de Farmacia y la de Enfermería. Off Carmen Torrente Villacampa Grado Off

Dos candidaturas optarán a presidir el Colegio de Enfermería de Asturias (Codepa) durante los próximos cuatro años en un proceso electoral que se celebrará el próximo 17 de enero. Según ha informado la entidad colegial, una de las candidaturas está encabezada por el actual presidente, Esteban Gómez, denominada 8.000 enfermeras, y la otra está liderada por Mónica Busta, bajo el lema Renovando ilusiones.
La junta electoral, presidida por Alberto Jesús Arias, ha comprobado que ambas listas se han presentado en tiempo y forma, y que todas las personas candidatas incluidas en ambas candidaturas cumplen todos los requisitos estatutarios.
Esteban Gómez Suárez, enfermero desde 1993, preside el Colegio desde 2019. Ejerce en programas de cooperación internacional, en la sanidad privada y desde hace más de 20 años en el Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa), donde trabaja como enfermero asistencial en el bloque quirúrgico del Hospital Grande Covián.
Mónica Busta Díaz es supervisora del Servicio de Medicina Nuclear en el Hospital Universitario Central de Asturias. Es experta en Enfermería de Cuidados Intensivos, Diálisis, Área Quirúrgica o Hemoterapia. Aspira a que, por primera vez, una mujer lidere este Colegio.
Asturias aprueba la creación de las 349 primeras plazas de enfermería especialista, Las enfermeras de Salud Mental de Asturias reclaman la creación de su categoría, Enfermeras de Asturias llevan la promoción de la salud a los centros educativos con nuevos formatos El plazo de solicitud de voto por correo finalizará al 3 de enero de 2025, según el acuerdo de la Junta Electoral de 14 de octubre. Quienes deseen Los rivales son el actual presidente, Esteban Gómez, con su candidatura '8.000 enfermeras', y Mónica Busta, con 'Renovando ilusiones'. Se enfrentarán en las urnas el 17 de enero. Off EFE/ Carmen Torrente Off

"¡Asesino! ¡Cuánta gente estáis matando con estos venenos!" Mientras gritaba esto, una antivacunas persiguió grabando con su móvil a Alfredo Corell, catedrático de Inmunología en la Universidad de Sevilla y facultativo de Inmunología en el Hospital Universitario Virgen del Rocío. Este ataque fue en esa ciudad, donde Corell lleva algo más de año y medio trabajando. "Me asusté, llegué a la facultad y me temblaban las piernas, pero pensé que la próxima vez tenía que ser yo el que la grabara o fotografiara para poder denunciarla en la policía".
Hubo un segundo episodio con esa misma persona: "Me estaba tomando un café enfrente de la facultad y se me puso al oído, pegué un bote del susto, y todo el mundo se quedó congelado mientras ella gritaba 'este señor que es catedrático está matando a millones de personas con los venenos y está aquí de catedrático en la Universidad y se lo consentís'. Una estudiante de Medicina que lo presenció me pidió perdón luego diciéndome que se habían quedado bloqueados y que sentía no haberse levantado a arroparme un poco. El camarero pidió a la señora que se fuera y cuando le pregunté si la conocía me dijo que de pasar por allí paseando al perro, o sea, que es vecina, lo que significa que me ha pasado ya dos veces y probablemente me pueda volver a pasar".
El caso de Corell no es el único. Amós García, el que fuera jefe del Servicio de Epidemiología y Prevención de la Dirección General de Salud Pública del Gobierno de Canarias, miembro del Grupo Permanente de la OMS para Europa y presidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV) en plena pandemia, jubilado desde el pasado 28 de junio, ha sufrido también ataques y acoso en la vida digital y en la vida real. En julio de 2021 paseaba con su mujer por Las Palmas y le reconocieron como 'el de las vacunas'. "Me gritaron asesino, vendido y otras cosas más. Mi mujer se quedó tremendamente preocupada, pero a mí nunca me han amedrentado. Al acabar unas jornadas, unos negacionistas empezaron a insultarme y gritarme, me persiguieron hasta que pude coger un taxi. Miedo no sentí porque entonces ya tienen ganada la partida, pero sí respeto".
El epidemiólogo incluso se ha tomado con humor algunos de esos episodios, como cuando apareció una pintada en la pared de un colegio palmense que decía "AMOS TU ERES EL COBI (sic)". Fue a ver la pintada -"para mí era un orgullo, ya tenía un estatus si hacían pintadas con mi nombre"-, se hizo una foto y la subió a sus redes, donde bromeó por la ortografía diciendo que no sabía si lo asociaban a la enfermedad de la covid-19 o a la mascota de los JJOO de Barcelona.
Calma y paciencia:+Prudencia. Creo que he superado un listón. Me lo habían dicho y ya lo he comprobado. Aparezco hasta en una pintada. Eso si, por la ortografía no se si me asocian a la enfermedad de la Covid-19 o me mimetizan con la mascota de los Juegos Olímpicos de Barcelona pic.twitter.com/JaX6HqpVxo
— Amós García Rojas (@agarroj) October 11, 2021
García señala que ante el insulto aguanta, pero ante una amenaza de muerte, no. Por eso cuando empezó a recibir correos electrónicos con su nombre y apellidos a través de la dirección de la AEV, en los que le decían que se aproximaba la hora y otro tipo de amenazas como "ten cuidadito que te puede pasar algo", decidió denunciarlo a la policía y actualmente la investigación sigue en manos del juzgado.
Más ataquesComo ellos, muchos otros científicos han tenido que soportar este tipo de ataques, especialmente en los últimos años, desde que la pandemia de covid-19 puso en el centro del debate público a la Ciencia y la mayor visibilidad de estos temas en los medios de comunicación y las redes sociales derivó parte del odio que se vierte a diario sobre personajes famosos o políticos, entre otros, a investigadores y profesionales que trataron de divulgar y acercar los conocimientos en un momento aciago para la ciudadanía.
Aunque los motivos pueden ser varios y se deben analizar, por ahora podemos centrarnos en los datos, que por fin los hay en España. Más de la mitad del personal investigador que comunica sobre ciencia en los medios (51,05%) admite haber sufrido algún ataque, porcentaje que aumenta al 53,33% de los científicos que comunica sobre cambio climático y al 74,19% de los que lo hacen sobre covid-19. Los datos se extraen del informe Experiencias del personal investigador en su relación con los medios de comunicación y redes sociales, publicado por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt).
El trabajo, que ha sido realizado por el Science Media Centre España (SMC), oficina periodística puesta en marcha por Fecyt en 2022 para ofrecer a los medios recursos y fuentes expertas en ciencia, en colaboración con el grupo de investigación Gureiker, de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), es pionero en España y trata de analizar la experiencia que tienen los científicos relacionada con su exposición mediática, siendo su participación indispensable para que los periodistas científicos cuenten con las fuentes adecuadas y para que la ciudadanía reciba información bien contrastada sobre esta materia.
Muchos científicos alrededor del mundo han sufrido experiencias negativas, como han constatado encuestas realizadas en las revistas Nature (el 81% declaró haber recibido algún ataque y el 40% sufrió estrés emocional), Science (en este caso, el 38% experimentó algún ataque) o Economist Impact durante la pandemia.
Cada vez más agresiones a sanitarios: "Las físicas se denuncian; las otras, en buena medida, se dejan pasar", Puertas abiertas, timbres antipánico, cursos de defensa personal... Así previenen los sanitarios las agresiones, Las agresiones a enfermeras crecieron un 10% en 2023 El trabajo español se realizó mediante una encuesta online enviada a través de un software que garantizaba la confidencialidad. Se envió a los experto Récord de agresiones a profesionales en 2023: Sanidad registra 14.749 incidentes, Agresiones a farmacéuticos: "Lo que no se denuncia, no existe", Sobre la polarización del debate sanitario en redes sociales Volviendo a los científicos con los que este periódico ha contactado, Amós García reconoce que nunca había estado en redes, "entré en la pandemia porq Este trabajo pionero en España analiza las experiencias de los investigadores al exponerse en medios y RRSS en los cinco últimos años. X (Twitter) es el escenario más habitual. Off Rocío R. García-Abadillo Investigación Comunicación Off

Avanzar hasta la interoperabilidad total y práctica en toda España de la tarjeta sanitaria individual, la historia clínica y la receta electrónica es un desafío ineludible de país que en el PP compartimos plenamente. Pero ese avance no llegará con iniciativas legislativas redundantes y prescindibles, como la presentada recientemente por Vox, sino dando cumplimiento a las leyes que ya existen a través de una actuación coordinada y conjunta por parte del Estado y de las comunidades autónomas.
La propuesta de Vox incide en un mal endémico de nuestra vida pública, que es la sobrerregulación. Por otro lado, revela la añoranza de este partido por un Estado centralizado y sin autonomías y sólo sirve para echar más leña al fuego del sectarismo y de la ideologización de la vida pública, de la que ya es experto el Gobierno de Sánchez. A los ciudadanos lo que les interesa es que resolvamos los problemas, no que convirtamos la Sanidad en una nueva ariete de división.
Eso es, de hecho, lo único que sabe hacer este Ministerio de Sanidad en manos de Sumar. En lugar de poner el foco en la incompetencia de este Ministerio para hacer uso de las herramientas legales de las que ya dispone para avanzar en la interoperabilidad de la tarjeta sanitaria y la historia clínica, de la iniciativa de Vox parece deducirse que el problema es de regulación, cuando no lo es. El problema es de un Ministerio incompetente, pero no legalmente, sino políticamente hablando.
Por lo demás, mejor no imaginarse siquiera lo que sería una sanidad española con las competencias sanitarias concentradas en este Gobierno y en este Ministerio y en esta ministra en concreto que es la expresión misma de la inoperancia. ¿De veras quiere alguien que la sanidad de todos los españoles esté en manos de un ministerio como el actual o estamos más seguros con el contrapeso que representa un reparto descentralizado de las competencias?

Saber hacer las preguntas oportunas y no quedarse solo en la exposición que hace el paciente cuando acude a la farmacia con un síntoma menor puede resolver un problema de salud. Ante el "deme algo para", el servicio de indicación farmacéutica más extendido en las boticas, el farmacéutico puede ofrecer soluciones si sigue un protocolo adecuado y conoce a fondo la afección por la que le preguntan.
Y para demostrarlo, cinco farmacéuticos comunitarios del grupo de trabajo de Indicación Farmacéutica de Sefac expusieron un caso clínico cada uno en la Jornada Nacional de Indicación Farmacéutica, organizada por la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) en colaboración en el COF de Sevilla, y que se ha celebrado esta semana en la ciudad hispalense.
Las patologías menores que protagonizan estos casos son diferentes, pero todos siguen una metodología común para hacer una indicación farmacéutica protocolizada: la conocida Pasitamae, que responde a unas siglas y que, a modo de regla mnemotécnica, ayudan al farmacéutico a recordar las preguntas que debe hacer para obtener información indispensable para la indicación farmacéutica.
Paciente (PA): estado fisiológico (lactante, niño, embarazada, adulto, anciano) y edad.
Síntomas (SI): ¿Qué es lo que le pasa? ¿Me lo puede describir?
Tiempo (T): ¿Desde cuándo tiene el problema?¿Cuándo empezó?
Acciones (A): si ha tomado algo antes de ir a la farmacia o ha ido al médico.
Medicación (M): si lleva alguna medicación por posibles interacciones o reacciones adversas con el medicamento y contraindicaciones (situaciones en las que no se puede administrar un paciente).
Alergias (A): posibles alergias o intolerancias.
Enfermedades (E): si presenta alguna enfermedad.
Analicemos los casos clínicos expuestos y cómo actuó el farmacéutico.
El deportista con hemorroidesPaloma González Pérez, farmacéutica comunitaria en Madrid, contó la historia de un varón, conductor profesional de 48 años, que le dice que desde hace unos cuantos días, cuando va al baño a defecar observa sangrado rojo brillante. Además, explica que hace spinning y nota molestas al sentarse en el sillín. Y añade que hace años tuvo hemorroides. Por ello, pide una crema antihemorroidal a González Pérez.
Cómo mejorar la atención al paciente con insuficiencia venosa y hemorroides, Las revisiones ginecológicas son clave para detectar la vaginosis bacteriana , Cefalea por consumo excesivo de fármacos: identificar para actuar a tiempo, Viaje a la regularidad: la farmacia frente al estreñimiento Sigue el esquema del Pasitamae y, además de la información anterior, sabe que en el momento no toma medicación crónica ni aguda, no tiene alergias y n Cinco farmacéuticos explican cómo ayudaron a pacientes que acudieron a ellos con un problema de hemorroides, vaginosis bacteriana, cefalea, estreñimiento y tos.

Después de muchos años en los que los especialistas no contaban con ningún tratamiento farmacológico eficaz para la obesidad, no hay duda de que los agonistas del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) han significado un hito en la lucha contra esta enfermedad. La investigación y la práctica clínica han dado buena cuenta de sus efectos secundarios físicos, como las náuseas, los vómitos y la diarrea. Sin embargo, la evidencia sobre los efectos psicológicos es escasa y contradictoria. De hecho, han sido objeto de análisis en el último congreso nacional de la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO).
Tatiana Lacruz Gascón, doctora en Psicología Clínica y directora del máster en Trastornos de la Conducta Alimentaria y Obesidad de la Universidad Europea, demanda más investigación. La literatura médica no arroja suficiente luz. Existen estudios que concluyen que los nuevos fármacos tienen beneficios en la reducción de la sintomatología psicológica y de los atracones, mientras que de la revisión de otros trabajos no se infieren efectos positivos ni negativos. Pero Lacruz advierte de que la FDA ha reportado casos de síntomas depresivos y de acción suicida.
“No se está evaluando si la pérdida de peso se hace de manera saludable o patológica. Ingerir 400 calorías al día, porque la persona se siente saciada no es saludable”, asegura la experta, quien conmina a los profesionales sanitarios a reflexionar sobre cómo y cuándo prescribir los GLP-1, y unidos a qué otro tipo de terapias.
La 'desconexión' y otros potenciales riesgosTatiana Lacruz habla de riesgos para las personas con obesidad y para la sociedad en general. Entre los primeros, destaca precisamente la desconexión que se produce entre las señales de hambre y saciedad: “La desconexión sucede porque los fármacos favorecen la sensación de saciedad, por lo que ésta no se regula naturalmente”.
Otra contingencia que enfatiza la psicóloga es la de volver a poner el peso en el centro del tratamiento: “Seguimos estigmatizando el exceso de peso y esto puede ser un factor cooperante de trastornos de la conducta alimentaria”. Por ello, considera que el peso corporal no debe ser el único parámetro a tener en cuenta y que el tratamiento con estos fármacos debe ir acompañado de otras acciones necesarias, como una intervención nutricional, actividad física y una estrategia emocional.
Dos nuevos estudios descartan una asociación entre GLP-1 y suicidio, Los riesgos de dejar el GLP-1 y por qué la obesidad requiere tratamiento crónico, Los nuevos y futuros usos de los GLP: "Tienen un efecto holístico en todo el organismo" Asimismo, la desigualdad económica que existe entre los pacientes con obesidad es una realidad que impide que algunos puedan hacer el desembolso econó Abogan por un análisis psicológico en la evaluación previa de los pacientes con obesidad y por mantener contacto a largo plazo con el enfermo para evitar la reganancia de peso. Off María R. Lagoa Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Psiquiatría Off

La Navidad es una fecha muy especial y representa una oportunidad para que la farmacia comunitaria se posicione como una elección original de la que tirar a la hora de hacer regalos a amigos y familiares, apoyándose en el eslogan: regalar salud.
Lo primero que hay que hacer es cambiar la mentalidad. "La mayoría de las personas no van a la farmacia con la idea de comprar un regalo para sus seres queridos, ni mucho menos en darse un capricho. Generalmente, entran para solucionar un problema de salud o recoger su medicación", explica Mª Carmen Sáez, de Impulsa Tu Farmacia, la misma que defiende que hay muchas opciones para hacer cambiar de parecer en este sentido al cliente.
En este sentido, Paloma Sastrón, CEO de Starfarma, combate un mito que persigue a las farmacias en este terreno y es el del precio. "Hay una falsa creencia de que la farmacia es cara y no es así. Ahora, para Navidad, se pueden encontrar regalos perfectos por menos de 15 o de 20 euros", defiende Sastrón.
Sastrón describe que, aunque la campaña de Papá Noel o la de los amigos invisibles son destacadas, el rey, nunca mejor dicho, son los Reyes Magos.
Algunas propuestasLas opciones son muchas, pero Sáez apuesta por la coherencia de marca y ser fiel al posicionamiento y especialización de la farmacia. "La farmacia es un espacio de salud y se puede regalar salud", defiende, mientras que pone los siguientes ejemplos: servicios de salud, como una dermoasesoría o un circuito de salud; tensiómetros o glucómetros; packs de aceites esenciales para mejorar de sueño o defensas; difusores para aceites esenciales, o mantas eléctricas.
¿Quién trabaja más en la farmacia por Navidad?, Fidelización y ‘marketing’ sensorial para ‘vestir’ la farmacia de Navidad , Qué pediremos a las farmacias de guardia por Navidad No obstante, recuerda que la oficina de farmacia también es un espacio de bienestar, por lo que propone regalos como cuidado de la piel (limpieza, hid La farmacia puede posicionarse como un recurso para que los usuarios adquieran packs de bienestar ya preparados o hechos por el farmacéutico o a medida. Off Alejandro Segalás Off

El presidente de la Xunta de Galicia, Alfonso Rueda, ha destacado este sábado la puesta en marcha en la comunidad del proyecto Xenoma Galicia, "una iniciativa pionera" que va a permitir "evaluar el mapa genómico de uno de cada siete gallegos", es decir, 400.000 residentes en la comunidad. Una buena muestra, ha asegurado, "de la medicina moderna, la medicina de futuro que ya se está haciendo en Galicia".
Así se ha referido, acompañado por el consejero de Sanidad, Antonio Gómez Caamaño, durante la primera toma de muestras de sangre que se ha llevado a cabo esta mañana en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela.
El objetivo es recopilar el ADN de 400.000 gallegos de 35 a 70 años para identificar variantes genéticas de alto riesgo
Es un hecho que marca el inicio de esta iniciativa, que echa a andar este sábado y continuará el próximo sábado en los 14 hospitales gallegos, con la recogida de pruebas a un total de 1.000 gallegos. Así, los llamados a participar pertenecen a 15 ayuntamientos -A Coruña, Vigo, Valdoviño, A Illa de Arousa, Vilaboa, Brión, O Pino, Dumbría, Lousame, O Corgo, Pantón, Xove, San Cibrao das Viñas, Monterrei y Rubiá-. En 2025 el proyecto continuará con la toma de un millar de muestras de saliva.
Tal y como ha apuntado Rueda, con esta fase piloto Galicia da los primeros pasos para un proyecto que muestra "el buen hacer y el trabajo diario de la sanidad pública gallega". El objetivo es recopilar el ADN de 400.000 gallegos de 35 a 70 años para identificar variantes genéticas de alto riesgo, lo que permitirá detectar enfermedades antes de que aparezcan y ofrecer tratamientos individualizados.
El mayor programa de medicina genómica de España se coordina desde Galicia, Un estudio genético identificará el riesgo individual de desarrollar formas graves de la Covid-19, La forma de la cara estaría definida por los genes El proyecto Xenoma Galicia es una iniciativa pionera impulsada por la Xunta a través de la consejería de Sanidad de Galicia, con el liderazgo científi El presidente de Galicia, Alfonso Rueda, destaca la apuesta de la Xunta en la prevención de enfermedades con el proyecto Xenoma; identificará variantes genéticas de alto riesgo. Off Redacción Política y Normativa Off

Miles de funcionarios de toda España -unos 35.000, según los organizadores- han acudido este sábado a una concentración convocada por la Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF), el sindicato más representativo en las administraciones públicas, ante la sede de la Dirección General de Muface, en Madrid. Con el respaldo del sindicato policial Jupol y la asociación de la Guardia Civil Jucil, han desafiado al frío y se han presentado con consignas como esta: Con la salud de los funcionarios no se juega.
A todos ellos, muchos con silbato en boca y pancartas en la mano, se ha dirigido Miguel Borra Izquierdo, presidente de CSIF, que ha lanzado un aviso a navegantes: "Si no se resuelve este problema, el conflicto se va a agravar. Organizaremos paros y, si no nos dan otra opción, convocaremos una huelga en nuestras administraciones", anuncio que ha despertado los aplausos de los congregados en el Paseo de Juan XXII, 26.
No han dejado de sonar cánticos ya grabados, como el famoso Resistiré del Duo Dinámico, y otros improvisados con letras variadas: "Volveremos otra vez, si Muface no se arregla", "Si me quitan Muface, CSIF no callará", "Esto no se hace, quitarnos a Muface"...
"El lunes volveremos a salir a la calle en toda España, para exigir la subida salarial de 2025" (Miguel Borra, CSIF)
Borra Izquierdo ha dedicado también unas palabras al presidente del Gobierno en nombre de más de dos millones de personas, contando con los beneficiarios -aunque algún manifestante lo alargaba a cuatro-, para que tomara nota: "El lunes 16 volveremos a salir a la calle en toda España, para exigir la subida salarial de 2025, por la equiparación salarial en la Administración y mejoras en la jubilación".
Puesta en escena de la concentración de CSIF a favor de Muface, con alusiones al presidente del Gobierno. Foto: JAVIER BARBANCHO/ EL MUNDO.
"Los funcionarios somos rehenes de la negligencia de un Gobierno endeble, que está llevando a cabo una negociación nefasta con el futuro de nuestras mutualidades, y está jugando con nuestra salud", ha añadido.
Se ha referido también a la pérdida de calidad en la atención que están recibiendo desde hace unos meses: "Nos están negando citas médicas, pruebas diagnósticas e incluso intervenciones quirúrgicas".
Sanidad lleva al Interterritorial la eventual integración de mutualistas de Muface al SNS, Este es el pliego de condiciones para el nuevo concierto de Muface 2025-2026, El PP pide votar un acuerdo sobre Muface en el CI y Sanidad responde que no es un órgano competente Guillermina López, profesora de 52 años, es una de las 43.000 personas que han llegado desde Granada. Como asegurada de Adeslas, da fe de estos retras El sindicato ha convocado a más de 35.000 personas para defender el mantenimiento del actual modelo sanitario del mutualismo administrativo. El lunes saldrán de nuevo a la calle. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Off

En octubre Natalia Bascones relevó a Ana Mitroi al frente de la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF). Cursa 2º de Farmacia en la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid) y está en plenos exámenes. Aun así, su agenda no para: el pasado miércoles se reunió con Jesús Aguilar y Rita de la Plaza, presidente y tesorera del Consejo General de COF para abordar cuestiones como las nuevas competencias del farmacéutico que afectan al grado, a raíz de la modificación de la Directiva 2005/36/CE, y un día después ha atendido a este medio.
Pregunta.¿Cuáles son las próximas prioridades de la FEEF?
Respuesta.Nuestras prioridades para 2025 se centran en crear un mayor impacto en los estudiantes. Uno de mis objetivos es que cada vez más estudiantes conozcan la Federación. Queremos talleres que aborden las distintas facetas de la profesión y acercar la salida profesional de la farmacia comunitaria a los estudiantes y farmacéuticos recién egresados.
Hay un estudio de GAD3 que confirma que el 80% de los encuestados requiere un papel más asistencial de los farmacéuticos. Uno de nuestros objetivos es acercar la farmacia comunitaria a los estudiantes recién egresados. Desde las facultades notamos que hay muchos alumnos que quieren hacer el FIR u optar a otras salidas. La farmacia comunitaria nos la ofrece el grado como una excelente formación para poder trabajar en ella; aun así, hay que fomentar la farmacia asistencial y el trato personalizado al paciente.
También queremos que la FEEF sea una referencia a nivel internacional.
¿Ha tenido oportunidad ya de reunirse con diferentes agentes?
R.Hemos estado trabajando intensamente desde el primer día. Justo el miércoles nos reunimos con el Consejo General de COF para abordar los planes de trabajo, así como con distintos colegios de farmacéuticos, como el de Madrid.
Con el Consejo estamos trabajando en la remodelación de la orden CIN de 3 de julio de 2008, por la que se establecen los requisitos para la verificación de los títulos universitarios oficiales que habiliten para el ejercicio de la profesión de Farmacéutico, los planes de estudio, para ver cómo lo podemos gestionar para garantizar los derechos e intereses de los estudiantes de Farmacia, cómo lo podemos implantar y llevar a cabo.
Vuelven los copagos por tramos a los bolsillos de los pacientes. El Ministerio que dirige Mónica García recupera el pago extra si uno quiere elegir un determinado medicamento. La letra pequeña que esconde el borrador que se ha filtrado del anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, en la web de información parlamentaria Demócrata.es, ha caído como un jarro de agua fría a todo el sector, incluidos los representantes de pacientes.
Los principales agentes señalan a este medio que Sanidad no les ha hecho llegar ningún preliminar. E incluso se plasman medidas que no estaban consensuadas. Esto rompe con uno de los ejes recogidos en la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, que es el compromiso del Gobierno en consensuar los detalles de cualquier regulación que afecte a la industria farmacéutica a través del Comité Mixto Ministerios-Industria para analizar de manera conjunta los detalles del borrador que viene a actualizar el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio.
Entre las cuestiones críticas está el nuevo sistema de copago basado en las rentas del contribuyente. Este borrador contempla más casuísticas que la norma vigente; en concreto, las contenidas en el artículo en el artículo 120, que vendría a sustituir al 102. En la ley se actual engloba a un colectivo más amplio, el que va de una renta de 18.000 a 100.000 euros, que hasta ahora pagaban lo mismo, un 50% del PVP. Ahora, según el borrador, sacan de este margen a los que tienen rentas mayores de 18.000 euros, pero menores de 100.000 euros, y les hacen pagar más que ese 50%: desde 18.000 a 35.000, se quedan en el 50%; desde 35.000 a 60.000, un 55%; entre 60.000 y 100.000, un 60%; y superiores a 100.000, un 65%.
Informe de Aeseg: estas son las 11 propuestas autonómicas para impulsar el genérico, El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos , La Estrategia de la Industria Farmacéutica convence a las patronales Junto al nuevo sistema de copago, algunos ponen el acento en la redacción del artículo 115, sobre el sistema de precios seleccionados. Este señala que El borrador de la Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios incluye un aumento de la aportación de las rentas medias, algo que los agentes del sector critican. Off Pilar Pérez/Carmen Torrente Política y Normativa Off

La contaminación de aire incide en el desarrollo y mala evolución de enfermedades, principalmente respiratorias. Numerosos estudios han evaluado los efectos de la contaminación sobre el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) e incluso el cáncer de pulmón. También se han reportado datos de su influencia sobre la patología cardiovascular, siendo el dióxido de carbono y otros óxidos de nitrógeno los principales responsables de esta relación.
La OMS estima que la contaminación del aire causa en el mundo el 29% de la mortalidad asociada a cáncer de pulmón, el 43% de las causadas por EPOC, alrededor del 25% de las muertes por cardiopatía isquémica, así como del 24% de las relacionadas con accidentes cerebrovasculares.
La contaminación por exposición a partículas es, por tanto, un problema de salud ambiental, pero también de salud pública, que sigue siendo objeto de análisis detallados como el que publica el último Blood. Concluye que la exposición a la contaminación del aire es común y puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos. Una mayor exposición a largo plazo a la contaminación del aire está asociada a un mayor riesgo de presentar tromboembolia venosa (TEV), hasta de un 39% más.
Sólida evidencia entre contaminación del aire y aumento del riesgo de demencia , La contaminación ambiental afecta al perfil lipídico elevando el riesgo de aterosclerosis, La exposición a la contaminación atmosférica puede favorecer los eccemas Estos son los dos mensajes clave de una amplia investigación que ha probado esta hipótesis inicial a través del análisis del Estudio Multicéntrico pr A los daños respiratorios y cardiovasculares, se suma ahora el tromboembolismo venoso (TEV). Una mayor exposición eleva la posibilidad de coágulos sanguíneos hasta en un 39%. Off Raquel Serrano Angiología y Cirugía vascular Cardiología Neumología Oncología Investigación Investigación Off

El Ministerio de Sanidad abordará la situación de Muface, pero solo a título informativo, en el Consejo Interterritorial del lunes.
Así consta en el orden del día que los consejeros de Sanidad han recibido y que ha provocado que, en cascada, los responsables autonómicos del PP, mayoría en el Interterritorial, hayan enviado cartas a la ministra, Mónica García.
En ellas, solicitan bajo distintos encabezamientos que, más allá de la información que les vaya a proporcionar sobre "las implicaciones de la eventual incorporación al Sistema Nacional de Salud de los mutualistas de Muface"(así aparece en el orden del día), les permita debatir y votar un acuerdo en el que instan al Gobierno "a licitar con máxima urgencia y desde el consenso real con los representantes de los funcionarios un nuevo concierto para el aseguramiento del acceso a la prestación sanitaria de los mutualistas de Muface que cuente con la dotación económica que sea necesaria para garantizar una asistencia de máxima calidad y adaptada a todas las necesidades de los propios mutualistas".
Comunidad de Madrid, Extremadura, Murcia, Castilla y León, Cantabria, Comunidad Valenciana... han recibido la respuesta de la ministra al poco tiempo por correo electrónico.
Sanidad lleva al Interterritorial la eventual integración de mutualistas de Muface al SNS, Adeslas, Asisa y DKV abandonan Muface, Óscar López: "Tranquilidad; los mutualistas de Muface van a seguir cubiertos" En su contestación, Sanidad cita la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público, y, concretamente, el artículo 147, que "indi Los consejeros 'populares' han solicitado que se debata y vote un texto para instar al Gobierno a que licite urgentemente un nuevo convenio de Muface y mantenga el modelo.

Después de una semana trufada de titulares de prensa con acusaciones sobre la gestión del centro de investigación oncológica más importante de España, el CNIO (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas), la institución afectada ha emitido un comunicado, en la mañana de este viernes, con el que pretende aclarar, punto por punto, las denuncias vertidas sobre el programa CNIO Arte, los equipos averiados, un déficit de 4,5 millones de euros, la fuga de investigadores...
Y, a mayores, la directora científica del CNIO, María Blasco, en cuya figura se han concentrado la mayor exigencia de responsabilidades, ha comparecido en rueda de prensa junto a los vicedirectores Óscar Llorca y Óscar Fernández-Capetillo, y el director del programa de Biotecnología, Fernando Peláez.
Datos de excelenciaPara empezar, Blasco ha dejado claro que el CNIO (dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades) es un centro de excelencia científica y para sostener esa afirmación ha hecho un repaso de su actividad reciente.
Por un lado, asegura que han batido su "récord de publicaciones" en revistas de impacto: más de 50 artículos en 2023. También han tenido un "año récord en la captación de fondos", entre los que ha referido a los 6,4 millones de euros destinados a un programa de investigación sobre estrategias de IA y cáncer.
Posición en 'rankings'"En el ranking de Nature, el CNIO ocupa el primer puesto en España como centro de investigación del cáncer, el segundo en Europa y entre los primeros del mundo. En el ranking de Scimago, estamos los segundos de España, y también entre los primeros del mundo".
Blasco ha destacado la capacidad de trasladar los resultados de investigación a los pacientes. Y se ha referido a un reciente acuerdo del CNIO con el equipo del hematólogo que trabaja en CAR-T del Hospital Universitario de La Paz, de Madrid, Antonio Pérez.
"Desde la creación de la Oficina de Innovación en 2012, han llegado al CNIO 41 millones de contratos con farmacéuticas y ha habido ventas por valor de más de 8 millones de euros. Estas cifras prueban la excelencia del centro", reitera Blasco.
En definitiva, la directora científica del CNIO justificó con datos y hechos la posición destacada del centro español dentro de la investigación mundial en Oncología, con cifras que colocan a la institución "por delante" de otros centros con mayor dotación de recursos. "Somos 500 investigadores y tenemos un alto rendimiento en investigación".
Microscopio confocalCon este lugar en los ránkings, ¿puede tener el CNIO solo un microscopio confocal que funcione, según lo que ha publicado El País y han confirmado el CNIO?
En la respuesta, los directivos han explicaron que cuenta con un millón de euros de dotación presupuestaria para comprar equipamiento nuevo cada año.
El CNIO impulsa el uso de IA en investigación del cáncer con 4,6 millones de euros, Mariano Barbacid (CNIO): "Nuestro problema no es la pandemia, sino la falta de recursos", Manuel Hidalgo: "Me iba a ir igual del CNIO; el centro cae en picado" Fernando Peláez, director del programa de Biotecnología, ha señalado que la toma de decisiones de compras se adopta en el Comité de Directores de Prog La directora científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) responde a los que piden su dimisión por las recientes irregularidades denunciadas en prensa. Off Soledad Valle Oncología Investigación Off

La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), que celebrará su 31 congreso nacional en Las Palmas de Gran Canaria del 12 al 14 de junio, ha hecho balance del año, en el que ha destacado la colaboración con otras sociedades científicas y profesionales sanitarios, como "los farmacéuticos, que siempre son muy activos". También se han adelantado propuestas. Una de las preocupaciones que han manifestado es "la tendencia peligrosa de anonimización de la asistencia médica en atención primaria (AP). Están desapareciendo los rótulos con los nombres del médico, como en el hospital, y ahora le dicen al paciente: Le ven en el 9. Ni siquiera dicen un nombre".
Este "hospitalcentrismo de la AP" ha sido señalado tanto por Pilar Rodríguez Ledo, presidenta de la SEMG, como por Lorenzo Armenteros, portavoz de la sociedad. Este último ha puesto el acento en la importancia de que el paciente tenga como referencia a su médico, al igual que sucede en los pueblos: "Muchas veces, en la forma en que tu paciente te da los buenos días ya sabes mucho de él".
En ese sentido, ha recalcado cómo hay estudios del norte de Europa que evidencian cómo "la población con más supervivencia es la que tiene el mismo médico durante años", como sucede en las zonas rurales. "Precisamente el valor de la AP es la personalización. Si alguien te puede convencer es el médico con el que el paciente tiene confianza".
Todo esto evidencia, a juicio de de Rodríguez Ledo, que existen vacantes en los centros de salud, donde faltan profesionales sanitarios y muchas veces se desconoce quién ha ido a trabajar: "Entendemos que no nos podemos inventar personas y poner nombres de médicos donde no hay, pero el paciente tiene derecho a conocer a su médico".
Para ello ambos han señalado como posible solución que antes de dejar al paciente sin un médico asignado se reparta el cupo provisionalmente entre varios sanitarios, para mantener la continuidad del paciente, hasta que se adjudique la plaza a un sanitario en concreto.
Lorenzo Armenteros (SEMG): "Médicos y farmacéuticos hemos estado muy distanciados", Las CCAA calientan motores para agilizar la atención primaria, Las profesiones sanitarias reclaman una "estructura permanente" para asesorar en emergencias No en vano, defienden la necesidad de prestigiar esta profesión: "Los MIR no quieren nuestra especialidad por diferentes motivos; quedan plazas libres La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia hace balance del año y detalla propuestas a favor del paciente. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), liderado por Rui Benedito, ha desarrollado un conjunto integral de herramientas genéticas innovadoras y líneas de ratones, denominada iFlpMosaics, que será de gran utilidad para mejorar el estudio de la función génica y sus implicaciones en la salud y la enfermedad.
En el estudio publicado en Nature Methods se presenta iFlpMosaics, un enfoque pionero que aborda limitaciones críticas de los métodos existentes para generar mosaicos genéticos, permitiendo a los científicos investigar de manera más precisa los efectos de las mutaciones somáticas en la biología celular y en las enfermedades.
La investigación resalta la utilidad de la herramienta para inducir y rastrear tanto células normales, como células mutantes con la eliminación de uno o varios genes, en el mismo tejido de un animal. Esto permite una comprensión más profunda de la función génica en biología celular, regeneración y enfermedad.
Mejor comprensión de la función génicaEntender la función génica es fundamental para avanzar en la investigación biomédica. Tradicionalmente, los estudios genéticos biomédicos comparan células de diferentes animales mutantes y control, un método que a menudo no tiene en cuenta los diferentes factores epigenéticos y microambientes tisulares dentro de cada animal. “Esta disparidad puede dar lugar a resultados que dificultan una comprensión adecuada de la función génica”, explica Benedito.
iFlpMosaics, subraya, “permite a los investigadores inducir mosaicos genéticos de manera más sencilla y con alta precisión, lo que facilita el estudio de la función génica en las células dentro de un mismo organismo”.
Una nueva técnica afina la comprensión y modificación de genes, Una nueva técnica visualiza cómo interactúan los genes para formar órganos y tejidos, Organoides humanos para crear fármacos que curen “Nuestro trabajo con estas nuevas herramientas genéticas, enfatiza la importancia de generar mosaicos genéticos a partir de células progenitoras idént 'iFlpMosaics' promete ser crucial para la investigación biomédica; puede rastrear los efectos de eliminaciones de genes individuales o múltiples en el mismo tejido. Off Redacción Off

La compañía alemana de tecnología médica Siemens Healthineers ha anunciado la adquisición del negocio de Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, de Novartis, una red europea dedicada a la fabricación y distribución de radiofármacos diagnósticos para tomografía por emisión de positrones (PET). La entidad adquirida pasará a denominarse Advanced Accelerator Applications, una empresa de Siemens Healthineers.
La adquisición fortalece la red de Siemens Petnet Solutions, que cuenta con 47 radiofarmacias PET, principalmente en Estados Unidos, con la incorporación de otros 13 centros de fabricación en Francia, España, Portugal, Italia y Alemania, además de la distribución de productos en Suiza. En este sentido, el comunicado de Siemens destaca la importancia de la cercanía a los pacientes para los radiofármacos PET debido a sus cortas vidas medias. Su red Petnet Solutions también produce agentes diagnósticos utilizados en la teragnosis, una técnica innovadora en la medicina nuclear que combina la terapia y el diagnóstico para el cáncer.
En concreto, Petnet Solutions es una división de Siemens Healthineers Molecular Imaging que suministra radiofármacos para tomografía por emisión de positrones en todo el mundo, opera en la actualidad en 47 radiofarmacias equipadas con ciclotrón y suministra casi 1,6 millones de dosis a pacientes a más de 2.800 centros de diagnóstico por imagen cada año.
A. Martínez (Siemens Healthineers): "Sin planificación, España volverá a caer en la obsolescencia tecnológica", El Plan Inveat fue un éxito. Y ahora, ¿qué?, Transformación digital en atención primaria: "Aún falta mucho" "El sector radiofarmacéutico se encuentra en un punto de inflexión gracias en gran parte a la innovación en el espacio farmacéutico, con la PET sirvie El negocio Advanced Accelerator Applications fortalece la red Petnet Solutions, de Siemens, que cuenta con 47 radiofarmacias PET y suministra casi 1,6 millones de dosis anuales. Off Redacción Empresas Off

La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) han editado un manual titulado Guía de Actuación para el farmacéutico comunitario en infecciones respiratorias agudas leves-moderadas, "que ayudará a mejorar la atención a las numerosas consultas que se reciben en la farmacia relacionadas con estas patologías".
Así lo anunció ayer jueves Ana Molinero, vicepresidenta 1ª de Sefac, durante su intervención en la Jornada Nacional de Indicación Farmacéutica, organizada por la sociedad científica en colaboración en el COF de Sevilla.
Como explicó Molinero, la guía continúa la línea de trabajo iniciada por Sefac a principios de año cuando lanzaron una propuesta de colaboración entre las farmacias comunitarias y los centros de salud para abordar de forma conjunta las infecciones respiratorias agudas, sobre todo en época invernal, principalmente los meses de noviembre, diciembre, enero y febrero, que es cuando se producen más picos.
La guía, que estará pronto en la página web de Sefac, ha sido elaborada por dos médicos de Semergen, Laudy Rivero y Abraham Hidalgo, y las farmacéuticas de Sefac, Mª Dolores López y Elena Pérez.
En un webinar que se celebró a finales de noviembre, Hidalgo y Pérez dieron unas pinceladas sobre algunos aspectos de las infecciones respiratorias agudas de las que se habla en la guía.
Síntomas y diagnósticoSegún Hidalgo, las infecciones respiratorias agudas suelen ser "víricas, autolimitadas y banales, por lo que no suelen tener complicaciones" y los síntomas principales son la congestión nasal, la odinofagia de menos de dos semanas de evolución.
El 'Pharmacy First' español podría empezar con las infecciones respiratorias, La incidencia de las infecciones respiratorias agudas baja en toda España y también las hospitalizaciones, Las resistencias antimicrobianas, ¿una nueva pandemia? Otros síntomas que apuntó el experto son la tos, disfonía, fiebre, cefalea, anosmia y disnea, entre otros. A pesar de que son infecciones banales Ha sido escrita por dos farmacéuticas comunitarias de Sefac y dos médicos de Semergen, y se centran en los casos leves y moderados. Off Gema Suárez Mellado Off