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Melatonina: ¿futura e innovadora terapia para combatir la 'diabesidad'?

Archivado: marzo 2, 2025, 1:00pm UTC por Raquel Serrano

Cardiología raquelserrano Dom, 02/03/2025 - 14:00 Ensayo en modelo preclínico

Un estudio internacional dirigido por especialistas de la Universidad de Granada (UGR) ha revelado que la melatonina, conocida por su capacidad para regular el ciclo sueño/vigilia, puede restablecer la composición de las fibras musculares y proteger al músculo esquelético del daño causado por la obesidad y su diabetes tipo 2 derivada, más conocida como 'diabesidad'.

La obesidad y la diabetes tipo 2 son dos de las enfermedades metabólicas más prevalentes en el mundo, afectando a casi 900 millones y 800 millones de personas, respectivamente. Ambas condiciones están estrechamente relacionadas y suelen coexistir en lo que se conoce como 'diabesidad'. Este trastorno no sólo reduce la calidad de vida de los pacientes, sino que también representa un desafío para los sistemas de salud.

Los resultados, publicados en Free Radical Biology and Medicine y en Antioxidants, muestran que esta hormona mejora la función mitocondrial, reduce el estrés celular y previene la muerte programada de las células, ofreciendo una nueva estrategia terapéutica para combatir esta enfermedad metabólica.

El estudio, dirigido por el catedrático de Farmacología de la UGR Ahmad Agil, ha demostrado que la administración de melatonina en roedores obesos y diabéticos durante 12 semanas consiguió favorecer la conversión de fibras musculares glicolíticas (rápidas) a fibras oxidativas (lentas), mejorando la eficiencia energética del músculo. Este cambio no sólo optimiza la producción de energía, sino que también protege al músculo del deterioro causado por la 'diabesidad', una condición que combina obesidad y diabetes tipo 2, concreta la investigación.

La melatonina podría ser una alternativa a los antivirales en herpes virus, La melatonina es un fármaco: así es como debe tomarse, El estigma de la obesidad: "Es la única enfermedad por la que se sufre 'bullying' desde la infancia" Esta investigación se ha centrado en el músculo esquelético, un órgano clave que representa más del 50% del peso corporal. Las fibras musculares se di Nuevos datos sugieren que protege contra el daño muscular y restablece la proporción de fibras alteradas por la obesidad y la diabetes. Off Raquel Serrano Endocrinología Medicina Interna Farmacología Investigación Investigación Off

Medrano: "Se trata de que la IA vea lo que no ven mil médicos"

Archivado: marzo 2, 2025, 12:10pm UTC por Rosalía Sierra

Empresas Rosalía Sierra Dom, 02/03/2025 - 13:10 Metacardio

"No hemos llegado hasta aquí solo para tener máquinas que hacen lo mismo que los humanos pero más rápido". Así ha sentenciado Ignacio H. Medrano, fundador de Savana, la relevancia que la inteligencia artificial (IA) adquirirá para el médico.

Lo ha hecho durante Metacardio, el evento sobre innovación y tecnología en Cardiología organizado por Daiichi Sankyo y que celebró su tercera edición ayer en Segovia. Según Medrano, se trata de que la IA "vea lo que mil médicos no son capaces de ver".

'Doctopedia XR': realidad extendida para la formación médica , Cooperación por la seguridad del paciente, ¿Cómo alimentamos a la IA para reducir sus sesgos? Las oportunidades que la IA, entendiendo como tal el aprendizaje automático (machine learning), son diversas. Por un lado, "la detección oportunista u Metacardio, evento sobre tecnología en Cardiología organizado por Daiichi Sankyo, ha reunido a un buen número de expertos para definir cuál será el futuro de la Medicina. Off Rosalía Sierra Off

Andalucía: más de 1.660 solicitudes para la adjudicación de nuevas oficinas de farmacia

Archivado: marzo 2, 2025, 11:05am UTC por Redacción/EFE

Farmacia Comunitaria raquelserrano Dom, 02/03/2025 - 12:05 Para 122 nuevas oficinas

La Consejería de Salud y Consumo de Andalucía ha recibido un total de 1.665 solicitudes para participar en el concurso público para la adjudicación de 122 nuevas oficinas de farmacia en esta comunidad según los datos del Servicio de Farmacia de la Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica.

Según una nota de la Consejería de Salud y Consumo, el pasado diciembre se abrió el plazo para la presentación de solicitudes para el concurso público de adjudicación de 122 nuevas oficinas de farmacia en la comunidad autónoma de Andalucía.

Concurso de Andalucía: las farmacias se preparan ante su esperada convocatoria, Las farmacias de Andalucía ya cambian formas farmacéuticas y tamaños de envases, Andalucía recurrirá a los farmacéuticos en prevención de la salud Por provincias, se han ofertado 17 oficinas de farmacia en Almería, 5 en Cádiz, 20 en Granada, 6 en Huelva, 1 en Jaén, 50 en Málaga y 23 en Sevilla. E Antes de verano, y después de analizar las solicitudes, se publicará el listado provisional de personas admitidas y excluidas en este concurso. Off Redacción/EFE Política y Normativa Profesión Off

¿La lesión del plexo braquial por una distocia de hombros es motivo de condena?

Archivado: marzo 2, 2025, 9:00am UTC por Agustín Navarro Fornes, abogado del Despacho Fornes Abogados

Consulta soledadvalle Dom, 02/03/2025 - 10:00 La Consulta

Soy ginecóloga en un centro privado y durante un parto se produjo una distocia de hombros, que solucionamos, si bien la pequeña sufrió una lesión del plexo braquial. Hemos recibido un burofax remitido por el abogado de los padres, solicitando indemnización por las secuelas que padece la niña, pues afirman que se debió practicar una cesárea y nos advierte de una posible demanda. ¿Esta demanda podría prosperar? R.T.M. (Madrid)

La mayoría de la jurisprudencia concluye que la distocia de hombros es una circunstancia imprevisible, inesperada e inevitable.
Por ejemplo, la sentencia del Tribunal Supremo de 29 de enero de 2010 relativa a un supuesto de distocia de hombros con lesión del plexo braquial revoca la sentencia condenatoria de la Audiencia Provincial, declarando que el médico, en su ejercicio profesional, es libre para escoger la solución más beneficiosa para el bienestar del paciente, poniendo a su alcance los recursos que le parezcan más eficaces en todo acto o tratamiento que decide llevar a cabo, siempre y cuando sean, generalmente, aceptados por la ciencia médica.

¿Cuál es el valor del documento de instrucciones previas? , ¿Cómo se calcula la condena cuando hay una responsabilidad solidaria?, ¿La falta de detección de una malformación genética puede ser negligencia? Esta alternativa, continúa recogiendo la sentencia, se plantea "en los casos de partos que culminan el embarazo: el vaginal y la cesárea y, en ambos, Off Agustín Navarro Fornes, abogado del Despacho Fornes Abogados Ginecología y Obstetricia Off

El trasplante de células madre muestra seguridad como terapia de la DMAE húmeda

Archivado: marzo 2, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Oftalmología raquelserrano Dom, 02/03/2025 - 08:00 Ensayo sobre 10 pacientes

La degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) es una de las principales causas de deterioro de la visión y ceguera en la población de edad avanzada. En la denominada DMAE húmeda, se forman nuevos vasos sanguíneos anormales en la parte central de la retina, llamada mácula, que es necesaria para una visión central de alta agudeza, lo que provoca pérdida de líquido y sangre y daño o disfunción macular. Aunque la DMAE húmeda representa una minoría de los casos de esta patología, el 90% de los casos de ceguera relacionados con ella se deben a la DMAE húmeda.

En sus primeras etapas, la DMAE húmeda se puede tratar con medicamentos para reducir la formación de nuevos vasos sanguíneos, pero este tratamiento es ineficaz en los casos en que la formación de vasos sanguíneos ya está en sus etapas avanzadas. Así, la investigación sigue trabajando en nuevas oportunidades.

Una de las más recientes es un nuevo tratamiento alternativo para esos pacientes basada en la extirpación quirúrgica de los vasos sanguíneos anormales seguida del trasplante de células retinianas derivadas de células madre, tal y como plantean en un estudio, publicado en Stem Cell Reports, especialistas del Third Military Medical University Southwest Hospital, en China.

La terapia génica puede ser el futuro en enfermedades hereditarias de la retina y DMAE, Por qué el tratamiento de la DMAE ‘húmeda’ no siempre funciona y qué terapia dirigida podría solventarlo, Tecnología de ARN para curar la ceguera por diabetes y DMAE En este estudio clínico, en el que participaron 10 pacientes con DMAE húmeda, el equipo de Yong Liu, director del trabajo, desarrolló primero un métod La eliminación completa de los parches de los vasos sanguíneos con cirugía genera un entorno favorable para la supervivencia e integración del trasplante con células madre. Off Raquel Serrano Investigación Investigación Off

Cuando tu farmacia es ‘invisible’ y está encajonada por una marquesina de autobús

Archivado: marzo 2, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 02/03/2025 - 08:00 Reclamación

Calle de la Indústria, 128, en L'Eixample de Barcelona. En ese mismo punto está la farmacia de Guillermo Chacón que hasta hace unas semanas atendía las necesidades de la zona sin mayor problema hasta que un inesperado ‘vecino’ apareció a finales de enero. "Hace unas semanas, sin previo aviso, instalaron una marquesina para una parada de autobús justo delante de la farmacia, reduciendo al mínimo la visibilidad del escaparate y dejando casi sin espacio de acceso", describe Guillermo Chacón.

Este farmacéutico de Barcelona ha emprendido una pequeña cruzada por algo que le parece injusto y que daña a su farmacia. El proceso ha sido rápido y ha cambiado de forma drástica la situación de esta farmacia barcelonesa. "Vinieron e instalaron la normativa en dos días. Todo muy rápido", recuerda. A continuación, Guillermo Chacón puso la pertinente queja en el Ayuntamiento de Barcelona. "Me contestaron explicando que las marquesinas y las paradas del autobús se ubican en puntos estratégicos y que debería ser justo enfrente de mi farmacia", narra Guillermo Chacón.

La marquesina reduce el espacio de acceso a la farmacia. Foto: GUILLERMO CHACÓN

Chacón ha propuesto al Ayuntamiento, sin éxito todavía, que se mueva la parada unos metros más adelante para que no ‘tapone’ su farmacia y sí a un local del Ayuntamiento que lleva 20 años sin uso justo al lado. "Creo que por unos escasos metros no se alterará nada la línea del autobús y nosotros podremos seguir trabajando sin este grave problema", insiste.

El afectado, en su lucha por el cambio de la marquesina, se puso en contacto con el COF de Barcelona donde le recomendaron que asistiera a uno de los plenos del distrito del L'Eixample para exponer su caso. Así lo hizo y le documentó su problema con fotografías a Jordi Valls Riera, el concejal del Eixample. "Le noté empático y me dijo que lo estudiarían, pero todavía no me han dicho nada".

"Yo creo que lo han hecho sobre plano y no han visto el perjuicio que puede causar a mi farmacia. Ahora, la parada todavía no está operativa, aunque sí la marquesina que obstaculiza la fachada de la farmacia", agrega.

Planificar el calendario de campañas de todo el año solo acumula ventajas, La música, previo pago a la SGAE, un recurso de venta que la farmacia no aprovecha, Aprovechar cada centímetro: el leit motiv que deben seguir las farmacias pequeñas Ortopedia y personas dependientesLa farmacia de Guillermo Chacón está especializada en ortopedia y muchos de sus clientes entran y salen con sillas de Guillermo Chacón, farmacéutico de Barcelona, vive una pesadilla desde que el Ayuntamiento instalara esta estructura en una parada justo delante taponando su establecimiento. Off Alejandro Segalás Off

Remando juntos por una sola salud

Archivado: marzo 2, 2025, 7:00am UTC por Nicolás Amado, vocal de Asfarvet.

Opinión carmentorrente Dom, 02/03/2025 - 08:00 Tribuna

El enfoque One Health (Una sola salud) plantea una estrategia multisectorial de salud pública que reconoce las interacciones e interdependencias entre la salud ambiental, animal y humana. Trabajando bajo este enfoque, que exige remar en la misma dirección a diferentes perfiles vinculados al ámbito sanitario, se contribuirá a aminorar amenazas tales como enfermedades infecciosas emergentes de carácter zoonótico, que pueden derivar en pandemias.

En España los veterinarios realizan una serie de reivindicaciones, algunas de las cuales no podemos compartir

Todos tenemos en mente la covid-19 y lo que ha supuesto en términos de salud global. Es necesario aprender de lo vivido y evitar, en la medida de lo posible, fricciones o disputas entre ramas profesionales sanitarias que distorsionan el objetivo último de promover Una sola salud.

En España nos situamos en una coyuntura en la que los veterinarios realizan una serie de reivindicaciones, algunas de las cuales no podemos compartir desde el mundo de la Farmacia, en particular, desde la Asociación de Farmacéuticos para el buen uso del medicamento animal (Asfarvet).

Medicamentos veterinarios: FEFE pide que se cumpla la ley que les habilita para ser los únicos en su dispensación, Asfarvet recuerda que el fármaco veterinario lo dispensa el farmacéutico, ante las movilizaciones de veterinarios contra un RD, Vía libre a un RD veterinario "claramente mejorado, pero imperfecto" Muchos veterinarios consideran una carga administrativa adicional notificar a la plataforma Presvet los antibióticos que prescriben, tal y como exige Off Nicolás Amado, vocal de Asfarvet. Farmacia Comunitaria Política y Normativa Veterinaria Off

Un total de 1.824 órganos se trasplantaron en 2024 gracias a una autorización judicial

Archivado: marzo 1, 2025, 12:01pm UTC por Redacción/EFE

Política y Normativa raquelserrano Sáb, 01/03/2025 - 13:01 Datos de España

Un total de 6.466 órganos se trasplantaron en España en 2024, de los que en un 28% (1.824) tuvo que mediar un juez, según datos facilitados por el Ministerio de Sanidad.

La autorización judicial fue necesaria así para el trasplante de 1.419 órganos procedentes de personas fallecidas: 767 riñones, 262 hígados, 119 corazones, 225 pulmones y 46 páncreas. A ellos se suman 405 trasplantes de donante vivo, para cuya realización también fue necesaria la autorización de un juez.

Así se desprende de los datos presentados en las XXVII Jornadas de Encuentro entre profesionales de la Administración de Justicia y de la comunidad trasplantadora que se celebran estos días en Santander.

España supera los 6.400 trasplantes en 2024 con una media de 17 al día, Máximo histórico de trasplantes en todo el mundo con un 9% más que en 2022, La donación de vivo: desafío pendiente de los trasplantes en España Cada año, Cantabria y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), en colaboración con el Consejo General del Poder Judicial, organizan estas jornad Un total de 6.466 órganos se trasplantaron en España en 2024, de los que en un 28% ,1.824, tuvo que mediar un juez, según datos del Ministerio de Sanidad. Off Redacción/EFE Trasplantes Off

Enlace permanente para 'Atención primaria y farmacia comunitaria: en busca de soluciones innovadoras para las demandas actuales del sistema sanitario '

Atención primaria y farmacia comunitaria: en busca de soluciones innovadoras para las demandas actuales del sistema sanitario

Archivado: marzo 1, 2025, 10:46am UTC por Redacción

Medicina Familiar y Comunitaria raquelserrano Sáb, 01/03/2025 - 11:46 VII Congreso SEMERGEN-SEFAC

Gijón acoge a los especialistas que se reúnen en el VII Congreso Médico- Farmacéutico, organizado por la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) y la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (SEFAC). El evento ha contado con la asistencia de más de 300 médicos de atención primaria y farmacéuticos comunitarios de toda España.

Bajo el lema 'Caminando juntos por la atención primaria', el congreso busca facilitar la continuidad asistencial entre médicos y farmacéuticos en beneficio del paciente.
La inauguración ha contado con la participación de Carmen Moriyón, alcaldesa de Gijón, y María Concepción Saavedra, Consejera de Sanidad del Principado de Asturias, quienes han estado acompañadas por los Presidentes de SEFAC y SEMERGEN, Vicente J. Baixauli y José Polo García, respectivamente; el presidente del Comité Organizador del Congreso, Miguel Ángel Prieto; y la presidenta del Comité Científico, Silvia López de Alaiz.

Según Miguel Ángel Prieto, este encuentro representa una nueva oportunidad para poner en común distintos proyectos realizados conjuntamente durante todo el año y, al mismo tiempo, "bordar los últimos avances y desafíos en la atención primaria y la farmacia comunitaria en busca de soluciones innovadoras que respondan a las demandas actuales del sistema sanitario".

Semergen sostiene que las OPE han dejado de ser eficaces para contratar médicos de familia en AP, Semergen rechaza que los residentes sean la solución estival a la escasez de médicos , Construyendo el futuro de la farmacia comunitaria: 25 años de Sefac Vicente J. Baixauli, vicepresidente del Comité Organizador y presidente de SEFAC, ha señalado que los farmacéuticos comunitarios y los médicos de aten Médicos de primara y farmacéuticos comunitarios comparten la responsabilidad de garantizar un seguimiento cercano y personalizado para lo que se buscan respuestas innovadoras. Off Redacción Farmacia Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off

¿Hay responsabilidad en la pérdida de visión tras tratar un desprendimiento de retina?

Archivado: marzo 1, 2025, 9:00am UTC por Agustín Navarro Fornes, abogado del despacho Fornes Abogados

Consulta soledadvalle Sáb, 01/03/2025 - 10:00 La Consulta

Soy oftalmólogo y en mi clínica hemos tenido un paciente que, tras ser intervenido por desprendimiento de retina, presentó una llamativa elevación de la presión intraocular que le ha provocado una pérdida irreversible de la visión del ojo intervenido. Hicimos un correcto seguimiento y tratamiento del paciente, pero ¿puede exigir responsabilidades por el estado final de su ojo? R.T.M. (Valencia)

Con carácter general, podemos afirmar que la tórpida evolución de la intervención, por sí misma, no es motivo suficiente para declarar la responsabilidad.

El Tribunal Supremo viene afirmando que la responsabilidad del profesional médico es de medios y, como tal, no puede garantizar un resultado concreto. Obligación suya es poner a disposición del paciente los medios adecuados comprometiéndose no solo a cumplimentar las técnicas previstas para la patología en cuestión, con arreglo a la ciencia médica adecuada a una buena praxis, sino a aplicar estas técnicas con el cuidado y precisión exigible de acuerdo con las circunstancias y los riesgos inherentes a cada intervención.

¿Cómo se pueden reutilizar datos sanitarios en investigaciones clínicas? , ¿Cómo se calcula la condena cuando hay una responsabilidad solidaria?, ¿La falta de detección de una malformación genética puede ser negligencia? En particular, a proporcionar al paciente la información necesaria que le permita consentir o rechazar una determinada intervención. Y ello, porque l Off Agustín Navarro Fornes, abogado del despacho Fornes Abogados Oftalmología Off

¿Demasiado riesgo, demasiada prevención?

Archivado: marzo 1, 2025, 7:31am UTC por Lorenzo Gallego Borghini

Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 01/03/2025 - 08:31 | Firma invitada: Lorenzo Gallego Borghini

A principios de los años noventa, el sociólogo alemán Ulrich Beck escribió que la nuestra es la «sociedad del riesgo».

Beck definió los riesgos como un barril sin fondo, como una demanda infinita e insaciable; según él, en el mundo actual los riesgos primero se expresan en clave científica y luego se ofrecen al complejo industrial que los explota. Lo importante, afirmaba, es que los riesgos nunca puedan ser eliminados del todo, sino que siempre han de crecer.

Una mirada parecida puede aplicarse también a la medicina. Acaban de hacerlo un grupo de médicos y bioeticistas de ambos lados del Atlántico, encabezado por Minna Johansson, en un provocador artículo en el BMJ titulado «Sacrificar la atención al paciente en aras de la prevención: la distorsión del papel de la medicina general». Los autores sostienen que la expansión exponencial de la medicina preventiva contribuye destacadamente a la crisis de la atención primaria en los países ricos, y que la prevención primaria debería recaer en los organismos de salud pública, del lado político, permitiendo que la asistencia primaria se dedique a atender a los enfermos, que es su principal cometido.

Lo que me parece más interesante aquí es el apartado del artículo que dedican al lenguaje. Para ellos, los términos ‘riesgo’ y ‘prevención’ son problemáticos. Constatan una «profesionalización y burocratización» de las definiciones, de modo que resultan engañosas, y se preguntan, para ilustrarlo con datos: ¿Se puede decir que las mamografías «previenen» el cáncer de mama cuando apenas benefician a una o dos mujeres de cada mil en un lapso de diez años? ¿Se puede decir que reducir la tensión sistólica por debajo de 160 mmHg «previene» cardiopatías cuando es menos de una persona de cada cincuenta la que se beneficia en un período de tres años?

También es cierto que la noción de riesgo, por lo menos para los legos en estadística como un servidor, es sumamente opaca. En un artículo reciente publicado en La Vanguardia se dice, por ejemplo, que cien gramos de carnes rojas y procesadas al día se asocian con un aumento del 29% del riesgo de padecer un cáncer de colon. ¿Significa eso que, si me como una hamburguesa al día durante tres días seguidos, se duplicará mi riesgo de tener un cáncer de colon? ¿O más bien que, si me como una hamburguesa todos los días de mi vida, el riesgo habrá aumentado, en última instancia, en ese porcentaje? Y en todo caso ¿cuál es el riesgo de partida? ¿Y cómo debo entender el incremento? Si el riesgo de la población general está sobre el 5%, ¿subirá hasta un 6,45% (el 29% de 5) o bien hasta el 34% (sumando 29 puntos porcentuales)? La diferencia es notoria, porque un 34% es una probabilidad muy alta de enfermar, mientras que lo contrario, en cambio, tal vez compense a quienes disfruten de lo lindo con las hamburguesas. El grupo de Johansson se muestra contundente en este sentido: «todos corremos cierto grado de riesgo y, a la postre, no podemos escapar de la muerte».

Se insinúa, por tanto, que usamos estos términos de manera ya no imprecisa, sino directamente impropia. Los conceptos de prevención y de riesgo estarían sometidos a un proceso de inflación semántica, al igual que otros del campo relativo al daño o la violencia, para embellecer la misión de la medicina preventiva. La inflación es conmensurable, claro, con la profundidad de aquellos barriles sin fondo, como decía Ulrich Beck, que son los riesgos en la sociedad moderna.

Los autores del artículo del BMJ achacan ese crecimiento desmesurado, en parte, a la soberbia (la hybris) de la clase médica y a los intereses comerciales de la industria de la prevención. Para ellos, se conseguirían mejores resultados si su grueso recayese en forma de impuestos y reglamentos sobre el consumo de tabaco o alcohol, por citar una propuesta. Pero medidas como esas, por descontado, los políticos son mucho más reacios a plantear.

* * *

Lorenzo Gallego Borghini es traductor médico y máster en bioética.

On Lorenzo Gallego Borghini Off

Cómo una 'big farma' aplica la IA a la investigación de medicamentos

Archivado: marzo 1, 2025, 7:01am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Sáb, 01/03/2025 - 08:01 Presente y futuro de la I+D

El desarrollo de nuevos medicamentos es un proceso largo, complejo y costoso, en el que la inteligencia artificial (IA) está jugando un papel cada vez más importante en su transformación. Una de las compañías que está siendo pionera en la aplicación de las nuevas tecnologías es AstraZeneca, que señala su potencial para acelerar el descubrimiento de medicamentos biológicos, ser más eficientes en cada paso de la I+D y mejorar los resultados clínicos.

Jim Weatherall, responsable científico de Datos en el área de I+D de Productos Biofarmacéuticos de la multinacional, explica cómo la IA se ha convertido en una parte integral de la investigación y el desarrollo. La compañía está implementando herramientas digitales avanzadas en cada fase desde el descubrimiento de medicamentos biológicos.

Este enfoque le está permitiendo optimizar procesos y aumentar las probabilidades de que las nuevas moléculas lleguen al mercado. "Podemos mejorar la diversidad de medicamentos potenciales, aumentar nuestras posibilidades de éxito y reducir tanto el tiempo como los costes asociados con el lanzamiento de biológicos al mercado", señala a este DM/ CF.

Aplicaciones de la IA

Las nuevas tecnologías permiten una comprensión más profunda de la biología de enfermedades complejas e impulsan la identificación de nuevos objetivos terapéuticos. Uno de los avances más significativos impulsados por IA es la aplicación de herramientas in silico, que emplean modelos computacionales para simular procesos biológicos y acelerar el descubrimiento y desarrollo de nuevas terapias.

IA en la I+D de medicamentos, paso a paso, Inteligencia artificial: "El genio ha salido de la botella y ya no hay vuelta atrás", ¿Cómo alimentamos a la IA para reducir sus sesgos? Estos modelos han facilitado la creación de nuevas bibliotecas de potenciales candidatos a fármaco, permitiendo predecir su comportamiento y analizar Jim Weatherall, responsable científico de Datos de Productos Biofarmacéuticos de AstraZeneca, señala que la inteligencia artificial está cada vez integrada en todos los procesos.
Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

Tres errores de farmacias rurales y pequeñas que no se pueden cometer

Archivado: marzo 1, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria carmenfernandez Sáb, 01/03/2025 - 08:00 Ámbito rural

Las farmacias rurales y pequeñas tienen una idiosincrasia propia que poco tiene que ver con las grandes. Atesoran un ecosistema propio en el que el titular se tiene que adaptar para buscar la ansiada rentabilidad. Esta tarea, en muchos casos, puede mermar la moral del titular multitarea, que busca con facturaciones más bajas recuperar las inversiones, pero hay esperanza en forma de margen de crecimiento.

Mª Carmen Sáez, de Impulsa Tu Farmacia, en su webinar Los tres errores de las farmacias rurales y pequeñas y cómo evitarlos, intenta mostrar la luz al final del túnel a estas oficinas de farmacia. “La farmacia más pequeña mantiene el alto porcentaje de venta financiada por la Seguridad Social en casi un 87% y según el informe Aspime tiene un margen neto después de impuestos del menos del 9,5%. Puede parecer mucho en otros negocios, pero en la farmacia es poco por las inversiones que hay que hacer”, expone, mientras que argumenta que los titulares de estas oficinas de farmacia están obligados a cambiar su modo de trabajo para innovar y crecer.

Sáez defiende que hay una historia que se repite en todas las farmacias. En la actualidad cada vez es más difícil aumentar las ventas, captar clientes, crear un vínculo con ellos y mantenerse solo de la dispensación del medicamento, pero insiste en que haciendo lo mismo que se ha hecho hasta ahora el fracaso será total. “Hay que abrir la mente para decidir mejor y que se abran nuevas oportunidades”, aconseja.

Primer error: abarcarlo todo es imposible

El primer error en la farmacia rural o pequeña es el querer seguir abarcándolo todo. Sáez recalca que es un fallo muy común en este tipo de oficinas de farmacia. “Revisan las caducidades, toman la tensión, la facturación, incluso se trasladan si tienen botiquín asociado…”, describe, mientras que explica que “realizar muchas tareas sin un orden, provoca que saltemos de una tarea a otra sin poder aprovechar el tiempo empleado en cada una”.

La botica rural desembarca en la vida universitaria y conquista, Nace el I Congreso Nacional de Farmacia Rural, con el reto de "salvaguardar el modelo de planificación", La Revuelta de la España vaciada sale a la calle por una sanidad rural de calidad La solución que propone Sáez a este problema es hacer una sencilla tarea durante una semana. Apuntar todas las tareas que hace el titular y ver cuánta Mari Carmen Sáez, de 'Impulsa Tu Farmacia', indica que tamaño y facturación no son obstáculos para que pueda haber margen de crecimiento. Off Alejandro Segalás Off

Centros de Excelencia en Cefaleas, un compromiso con la formación y la atención especializada

Archivado: marzo 1, 2025, 7:00am UTC por Jaime Rodríguez Vico, coordinador de Centros de Excelencia en Cefaleas y Responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital Fundación Jiménez Díaz

Opinión saradomingo Sáb, 01/03/2025 - 08:00 Neurología

La migraña es una condición neurológica debilitante que afecta a más de un 12% de la población, según la Sociedad Española de Neurología (SEN). Su impacto en la calidad de vida de quienes la padecen es considerable, siendo discapacitante en el 70% de los casos crónicos, tal y como indican los datos del ATLAS de Migraña en España. Ante este panorama, la necesidad de una atención especializada y de calidad es más urgente que nunca.

En este contexto, los Centros de Excelencia en Cefaleas surgen como una respuesta formativa y asistencial de vanguardia, orientada a mejorar el manejo de esta patología. En la Unidad de Cefaleas del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz hemos consolidado un modelo que integra tecnología, formación y especialización. En 2015 comenzamos con la aplicación de toxina botulínica tipo A para migraña y, en pocos años, este procedimiento nos ha situado como referente a nivel no solo regional, sino también nacional. Por ello, nuestro objetivo con estos centros es poder transmitir, a todos aquellos neurólogos que lo deseen, nuestra experiencia, para que todos los pacientes, independientemente del lugar donde vivan, puedan acceder al mejor tratamiento posible.

La migraña constituye el motivo de consulta más frecuente en neurología. Sin embargo, su abordaje no siempre es sencillo. Los datos reflejan que el retraso diagnóstico puede superar los siete años tras la aparición de los primeros síntomas, una demora que tiene graves consecuencias para quienes padecen esta enfermedad. Así, hacemos hincapié en la importancia de concienciar a los pacientes sobre la gravedad de esta enfermedad y la importancia de la correcta derivación de estos a las unidades de neurología especializadas, utilizando criterios claros y uniformes que permitan a los casos más complejos acceder a tratamientos especializados.

En el marco de la atención especializada, uno de los pilares de nuestra formación es la clasificación en tres niveles asistenciales para el manejo de la migraña: atención primaria, neurología general y la Unidad de Cefaleas. Este enfoque garantiza una correcta derivación de los casos más complejos, por lo que los pacientes son evaluados por los profesionales adecuados en cada etapa de su enfermedad. En este sentido, nuestra Unidad de Cefaleas cuenta con servicios especializados, incluyendo un hospital de día y enfermería dedicada exclusivamente a esta área, que ofrece una atención integral a los pacientes con migraña.

Una migraña en cada edad, La migraña crónica es motivo de incapacidad permanente absoluta, lo dice el juez, Llega a España rimegepant para prevenir y tratar la migraña Precisamente, la labor de enfermería merece un reconocimiento especial, ya que ocupa un papel fundamental en el manejo integral de la migraña en la Un Off Jaime Rodríguez Vico, coordinador de Centros de Excelencia en Cefaleas y Responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital Fundación Jiménez Díaz Opinión Off

¿Y si hay pandemia de gripe aviar? Esta vez, la I+D va por delante

Archivado: marzo 1, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Sáb, 01/03/2025 - 08:00 Inmunización y prevención

La pandemia de la covid-19 nos dejó, entre otras cosas, esa expresión tan manida de las lecciones aprendidas, y efectivamente se generaron nuevas evidencias, muchas en el ámbito científico y del desarrollo de tratamientos y vacunas frente a la pandemia. La cuestión ahora es conocer cuáles de esas evidencias pueden ser de utilidad si la gripe aviar -que las autoridades sanitarias mundiales miran con desconfianza- diera lugar a otra pandemia, y si la industria farmacéutica aplica ya esos conocimientos.

Paradójicamente, la experiencia que llevaba años generándose en torno a la gripe aviar y otras enfermedades infecciosas preexistentes fue valiosa en la pandemia de la covid-19, y quizá contribuyó al desarrollo exprés de las vacunas. Ahora, entre todo el trabajo que la industria farmacéutica tiene entre manos para combatir infecciones respiratorias, sin duda la gripe aviar se hace un hueco.

Objetivos: H5 y H7

En la actualidad, hay vacunas en desarrollo para distintas formas de gripe, incluida la aviar y, en su caso, específicamente frente a cepas de alto riesgo como la H5N1, que ha causado numerosas infecciones en humanos, y la H7N9, también altamente patógena. Estas vacunas se están desarrollando tanto para las aves de corral como para su uso en humanos con el objetivo de prevenir brotes generalizados y reducir el riesgo para la salud humana. Las vacunas para aves de corral tienen como objetivo prevenir la propagación del virus dentro de las poblaciones de aves, especialmente en áreas donde la gripe aviar es endémica o donde se han producido brotes. Estas vacunas pueden ayudar a prevenir la transmisión del virus a los humanos y otros animales.

Gripe aviar: nuevos análisis y recomendaciones de las agencias europeas, Ángela Vázquez (CSIC), sobre la gripe aviar: "Cuantos más casos en humanos, más fácil que haya un salto", Bioseguridad y vacunas: las recetas de Trump para atajar la gripe aviar El sector farmacéutico no se aventura a vaticinar si la gripe aviar dará o no lugar a otra pandemia. No obstante, si en algún momento se declara la pa La I+D farmacéutica aplica lo aprendido con la covid-19 ante una eventual pandemia de gripe A. Moderna, Sanofi, Pfizer y GSK son algunas de las compañías que se preparan para ello. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Icomem: la Justicia rechaza las medidas cautelares solicitadas por Merina

Archivado: febrero 28, 2025, 7:32pm UTC por Redacción

Profesión carmenfernandez Vie, 28/02/2025 - 20:32 Colegios de médicos

El Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (Icomem) ha informado de que la Justicia ha rechazado la solicitud de medidas cautelares presentadas por Tomás Merina, quien buscaba asumir de forma provisional la presidencia de la corporación mientras se resolvía la legalidad de su candidatura.

El juez determinó, ha indicado el colegio, que Merina no sufre un daño irreparable al no asumir el cargo de inmediato. Esta resolución sigue la misma línea de una decisión previa de 23 de enero pasado, cuando también se rechazaron las medidas cautelarísimas con el mismo propósito.

La Junta Directiva del Icomem ha reafirmado su “respeto por la Justicia y su compromiso con la estabilidad institucional, asegurando el correcto funcionamiento del colegio en beneficio de todos los médicos colegiados”. Además, ha reiterado su disposición “a acatar cualquier decisión futura que emane de este proceso judicial”.

Y ha apuntado que, mientras tanto, la Junta Directiva analizará la situación que se ha creado en virtud de las decisiones de los órganos colegiales competentes, sometidas ahora al amparo judicial, todo ello con vistas a buscar el mayor beneficio del colegio y de sus colegiados.

El presidente en funciones, Manuel Martínez-Sellés, ha manifestado que “estamos muy contentos de que de nuevo se hayan denegado las medidas, primero las cautelarísimas y ahora las cautelares, solicitadas por el doctor Tomás Medina. Con este resultado, lo que nosotros esperamos es, lo primero, mantener todos los servicios que prestamos a nuestros colegiados, y lo segundo, en un plazo breve de tiempo, el proceder a convocar elecciones para que un presidente que cumpla los requisitos para acceder a la presidencia del Colegio de Médicos de Madrid, lo pueda hacer lo antes posible”.

La justicia rechaza suspender la resolución del Icomem que anula la victoria de Merina, Merina exige una Asamblea Extraordinaria para tomar posesión como presidente del Icomem, La Comisión de Recursos del Icomem anula la candidatura de Tomás Merina La candidatura de Merina, por su parte, ha confirmado que el juez denegó la citada solicitud de medidas cautelares presentada por Tomás Merina pero ha La denegación de la medida cautelar no pone en cuestión la validez de los resultados electorales del 17 de diciembre en la corporación madrileña. Off Redacción Off

La ministra de Sanidad se corrige: "Un médico debería cobrar más que un ministro"

Archivado: febrero 28, 2025, 3:35pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 28/02/2025 - 16:35 Laboral

En pleno desencuentro con los médicos por el borrador del Estatuto Marco y con el anuncio de una convocatoria de huelga el próximo mes de mayo, la ministra de Sanidad, Mónica García, declaraba por la mañana que "los médicos no están mal pagados. Un médico cobra lo mismo que un ministro de media, y estamos en el percentil 99 de los profesionales que mejor estamos pagados de este país".

Horas después y a través de la red social X, ella misma ha tenido que corregirse y ha calificado de "comparación desafortunada" lo dicho en una entrevista en televisión antes.

García ahora señala en la red: "Si me preguntan por salarios, un médico debería cobrar más que un ministro. Además hay que tener en cuenta la gran variabilidad entre CCAA y las malas condiciones laborales que aún se perpetúan".

La ministra añade que "el desafío no es solo ese, sino aún mayor: guardias interminables, falta de conciliación, contratos precarios… La sanidad pública no puede sostenerse sobre el sacrificio constante de sus profesionales".

Por ello, justifica: "Cada semana me reúno con asociaciones y sindicatos médicos para abordar estos problemas y buscar soluciones reales de la mano de las CCAA".

Siento la comparación desafortunada entre los sueldos de los médicos y los ministros.

Si me preguntan por salarios, un médico debería cobrar más que un ministro. Además hay que tener en cuenta la gran variabilidad entre CCAA y las malas condiciones laborales que aún se…
— Mónica García (@Monica_Garcia_G) February 28, 2025

La comparación entre los sueldos médicos y de los ministros respondía a una pregunta sobre la exigencia que se quiere implantar en el Estatuto Marco para que directivos y jefes de servicios tengan exclusividad con el sistema público, lo que podría suponer una fuga de talentos hacia la sanidad privada donde el profesional pueda recibir más emolumentos.

Mónica García: "El médico no está mal pagado; cobra lo mismo que un ministro de media" , CESM y el SMA convocan huelga contra el borrador del Estatuto Marco , Estatuto Marco: Más de 20 años para una reforma que no convence al médico La ministra, como ya ha hecho en otras ocasiones, defiende que la compatibilidad de actividad público y privada de un directivo o jefe de servicio cre Tras asegurar que los médicos en España "no están mal pagados; cobran como un ministro de media", Mónica García reconoce que ha sido una "comparación desafortunada". Off C. Ruiz Off

¿Un marcapaso o un marcapasos?

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Fernando A. Navarro
Rev Esp Cardiol. 2025;78:163

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Comentarios a la guía ESC 2024 para el tratamiento de la enfermedad arterial periférica y aórtica

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Grupo de Trabajo de la SEC para la guía ESC 2024 sobre el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad arterial periférica y aórtica y Comité de Guías de la SEC
Rev Esp Cardiol. 2025;78:164-9

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Comentarios a la guía ESC 2024 sobre el diagnóstico y el tratamiento de los síndromes coronarios crónicos

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Grupo de Trabajo de la SEC sobre la guía ESC 2024 sobre el diagnóstico y el tratamiento de los síndromes coronarios crónicos y el Comité de Guías de la SEC
Rev Esp Cardiol. 2025;78:170-5

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Enlace permanente para 'Descarga precoz y evolución clínica en pacientes con miocarditis fulminante sometidos a ECMO-VA: resultados de un estudio retrospectivo multicéntrico'

Descarga precoz y evolución clínica en pacientes con miocarditis fulminante sometidos a ECMO-VA: resultados de un estudio retrospectivo multicéntrico

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Minjung Bak, Junho Hyun, Hyukjin Park, Hyung Yoon Kim, Seonhwa Lee, In-Cheol Kim, So Ree Kim, Mi-Na Kim, Kyung-Hee Kim, Jeong Hoon Yang
Rev Esp Cardiol. 2025;78:176-84

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Determinación aislada de sodio urinario en pacientes ambulatorios con insuficiencia cardiaca

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Miguel Lorenzo, Rafael de la Espriella, Gema Miñana, Gonzalo Núñez, Arturo Carratalá, Enrique Rodríguez, Enrique Santas, Neus Valls, Sandra Villar, Víctor Donoso, Antoni Bayés-Genís, Juan Sanchis, Julio Núñez
Rev Esp Cardiol. 2025;78:185-95

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Impacto de la natriuresis en el empeoramiento de la función renal durante un episodio de insuficiencia cardiaca aguda

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Pedro Caravaca Pérez, Ignacio Fernández-Herrero, José Jesús Broseta, Nikein Ibarra-Márquez, Zorba Blázquez-Bermejo, Juan Carlos López-Azor, César Del Castillo Gordillo, Marta Cobo Marcos, Javier de Juan Bagudá, María Dolores García Cosío, Ana García-Álvarez, Marta Farrero, Juan F. Delgado
Rev Esp Cardiol. 2025;78:196-205

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Enlace permanente para 'Cierre percutáneo de fístulas coronarias múltiples: una clasificación anatómica basada en la angiografía por tomografía computarizada coronaria'

Cierre percutáneo de fístulas coronarias múltiples: una clasificación anatómica basada en la angiografía por tomografía computarizada coronaria

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Peijian Wei, Yihang Li, Fengwen Zhang, Zhongying Xu, Liang Xu, Junyi Wan, Shiguo Li, Wenbin Ouyang, Shouzheng Wang, Gejun Zhang, Gary Tse, Jeffrey Shi Kai Chan, Fang Fang, Xiangbin Pan
Rev Esp Cardiol. 2025;78:206-17

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Enlace permanente para 'Inhibidores del cotransportador 2 de sodio-glucosa, agonistas del receptor de péptido 1 similar al glucagón y mortalidad por cáncer. Registro de la práctica real'

Inhibidores del cotransportador 2 de sodio-glucosa, agonistas del receptor de péptido 1 similar al glucagón y mortalidad por cáncer. Registro de la práctica real

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

David García-Vega, Sergio Cinza-Sanjurjo, Carlos Tilves-Bellas, Sonia Eiras, José R. González-Juanatey
Rev Esp Cardiol. 2025;78:218-28

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Vía transapical para reemplazo percutáneo de válvula mitral por valvulopatía: una experiencia ibérica

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Eva Gutiérrez-Ortiz, Javier Cobiella, Christian Muñoz-Guijosa, Rui C. Teles, Rodrigo Estévez-Loureiro, Vanessa Moñivas, Ander Regueiro, Sara Blasco-Turrión, Patricia Mahía, Danela Figuereo Beltre, Pedro Freitas, Miguel Piñón, Ignacio J. Amat-Santos, Ignasi Julià Amill, Tiago Nolasco, Daniel Pereda, Carlos Martín López, Luis Nombela-Franco
Rev Esp Cardiol. 2025;78:229-38

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Enlace permanente para 'Intervención dirigida por catéter en la embolia aguda de pulmón. Posicionamiento SEC-Asociación de Cardiología Intervencionista/SEC-Asociación de Cardiopatía Isquémica y Cuidados Agudos Cardiovasculares/SEC-GT Hipertensión Pulmonar'

Intervención dirigida por catéter en la embolia aguda de pulmón. Posicionamiento SEC-Asociación de Cardiología Intervencionista/SEC-Asociación de Cardiopatía Isquémica y Cuidados Agudos Cardiovasculares/SEC-GT Hipertensión Pulmonar

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Pablo Salinas, Ana Belén Cid Álvarez, Pablo Jorge Pérez, María Eugenia Vázquez-Álvarez, Alfonso Jurado-Román, Miriam Juárez, Miguel Corbí-Pascual, Maite Velázquez Martín, Jesús Jiménez-Mazuecos, Sandra Ofelia Rosillo Rodríguez, Valeriano Ruiz Quevedo, María Lázaro, Ana Viana-Tejedor, Javier Martín Moreiras, Roberto Martín-Asenjo
Rev Esp Cardiol. 2025;78:239-51

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Enlace permanente para 'Tratamiento de la cardiopatía en receptores de trasplante renal: documento de consenso nacional de SET/SEC/SEN basado en una encuesta Delphi'

Tratamiento de la cardiopatía en receptores de trasplante renal: documento de consenso nacional de SET/SEC/SEN basado en una encuesta Delphi

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

María Dolores García-Cosío, Josep María Cruzado, Marta Farrero, María Teresa Blasco Peiró, Marta Crespo, Juan Francisco Delgado Jiménez, Beatriz Díaz Molina, Constantino Fernández Rivera, Iris Paula Garrido Bravo, Verónica López Jiménez, Edoardo Melilli, Sonia Mirabet Pérez, María Lourdes Pérez Tamajón, Diego Rangel Sousa, Emilio Rodrigo Calabia, Domingo Hernández Marrero
Rev Esp Cardiol. 2025;78:252-62

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Avances en nutrición de precisión y enfermedades cardiometabólicas

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Miguel A. Martínez-González, Francisco J. Planes, Miguel Ruiz-Canela, Estefanía Toledo, Ramón Estruch, Jordi Salas-Salvadó, Rafael Valdés-Más, Pedro Mena, Olga Castañer, Montse Fitó, Clary Clish, Rikard Landberg, Clemens Wittenbecher, Liming Liang, Marta Guasch-Ferré, Rosa M. Lamuela-Raventós, Dong D. Wang, Nita Forouhi, Cristina Razquin, Frank B. Hu
Rev Esp Cardiol. 2025;78:263-71

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Sistema frente a guía por estilete en la estimulación de la rama izquierda

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Álvaro Marco del Castillo, Javier Ramos Jiménez, Luis Borrego Bernabé, Fernando Arribas Ynsaurriaga, Daniel Rodríguez Muñoz, Rafael Salguero Bodes
Rev Esp Cardiol. 2025;78:272-4

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$Enlace permanente para 'Ultrafiltración de acceso periférico en adultos con cardiopatías congénitas complejas y congestión refractaria'$

Ultrafiltración de acceso periférico en adultos con cardiopatías congénitas complejas y congestión refractaria

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Borja Guerrero Cervera, Raquel López-Vilella, Joaquín Rueda Soriano, Víctor Donoso Trenado, Francisco Buendía Fuentes, Luis Almenar Bonet
Rev Esp Cardiol. 2025;78:274-7

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David tras Ross, ¿una opción posible antes que Bentall?

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

César A. Rodríguez Canedo, Ramón Pérez-Caballero, Carlos A. Pardo Pardo, José F. Gutiérrez Díez, Raquel Prieto-Arevalo, Juan-Miguel Gil-Jaurena
Rev Esp Cardiol. 2025;78:277-9

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Enlace permanente para 'Importancia pronóstica del acoplamiento ventriculoarterial derecho en pacientes sometidos a cirugía aislada de la válvula tricúspide'

Importancia pronóstica del acoplamiento ventriculoarterial derecho en pacientes sometidos a cirugía aislada de la válvula tricúspide

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Marcelo Luque, Isidre Vilacosta, Manuel Carnero, Julián Pérez-Villacastín, Alberto de Agustín, Eduardo Pozo Osinalde
Rev Esp Cardiol. 2025;78:279-81

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Trombo intraventricular gigante con múltiples embolismos: ¿anticoagulación o cirugía?

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Diana Ladera Santos, Ignacio Gallo Fernández, Manuel Anguita Sánchez
Rev Esp Cardiol. 2025;78:282-3

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Planos transgástricos: complemento en la evaluación de la orejuela izquierda

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Lucía Fernández Gassó, Esther Pérez David, Raúl Moreno
Rev Esp Cardiol. 2025;78:284-5

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Historia clínica electrónica modelo agujero negro. ¡Basta ya!

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

Héctor Bueno
Rev Esp Cardiol. 2025;78:286-7

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María de los Ángeles Alonso García

Actualizado: febrero 28, 2025, 5:44am UTC

José R. González-Juanatey, Mar Moreno Yangüela
Rev Esp Cardiol. 2025;78:288

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Grintuss: calma la tos protegiendo la mucosa

Archivado: febrero 27, 2025, 3:47pm UTC por Ofrecido por Aboca

Correo Farmacéutico Ofrecido por u… Jue, 27/02/2025 - 16:47 Una línea de productos fuerte contra la tos y delicada con el organismo

Cuando debemos afrontar la tos, sea esta seca, productiva, aguda o persistente, el primer objetivo es encontrar un remedio que consiga que se nos pase lo antes posible. La tos es un síntoma molesto tanto para los adultos como para los niños, aunque también es un mecanismo de defensa primario de nuestro organismo que ayuda a proteger las vías respiratorias y el funcionamiento fisiológico del sistema respiratorio. Por eso es importante calmar la tos sin perder su función protectora.

En los laboratorios de investigación de Aboca siempre se ha estudiado la complejidad de las sustancias vegetales y su interacción con nuestro organismo. En Aboca, han desarrollado fórmulas a base de complejos vegetales y miel que ejercen una acción protectora, suavizante y antiinflamatoria fisiológica en las vías respiratorias superiores, modulando la tos. Nace así Grintuss, una línea de productos fuerte contra la tos y delicada con el organismo.

Jarabe Grintuss Adult GRINTUSS ADULT JARABE

Grintuss Adult es un jarabe con fórmula de origen 100 % natural, biodegradable y con ingredientes de agricultura biológica. Contiene Poliresin® -complejo vegetal- y miel. No contiene sustancias de síntesis, semisíntesis o genéticamente modificadas (OMG) y en sus procesos de elaboración tampoco se utilizan disolventes ni otras sustancias de síntesis química. Los jarabes Grintuss no tienen conservantes ni edulcorantes artificiales.

La fracción extractiva presente en los productos se obtiene a través de un exclusivo proceso tecnológico, denominado LPME (Liquid-Phase Microextraction), desarrollado por la investigación de Aboca.

Es un producto sanitario indicado para el tratamiento de la tos, ya sea seca o productiva, en adultos y jóvenes a partir de los 12 años. Está recomendado tanto para la tos en la fase aguda como en caso de tos persistente.

Cómo actúa

Grintuss ejerce una acción protectora, suavizante y antiinflamatoria fisiológica en las vías respiratorias superiores, como resultado de los siguientes mecanismos de acción:

Barrera - Forma una película sobre la mucosa y la protege del contacto con los agentes irritantes.
Antioxidante - Reduce los radicales libres generados por la inflamación de la mucosa.
Mucorregulador - Promueve la hidratación del moco presente en las vías respiratorias superiores, disminuyendo su viscosidad y favoreciendo su eliminación.
Lubricante - Limita el rozamiento entre la epiglotis y la faringe durante los golpes de tos, contrarrestando así el círculo vicioso que contribuye a la inflamación.
Hidratante - Favorece el mantenimiento de la integridad y del funcionamiento de la mucosa.

Grintuss Adult Jarabe modula la tos sin suprimirla, respetando así su importante función de defensa de las vías respiratorias.

Modo de empleo

Se aconseja la administración de dos cucharaditas rasas de producto de dos a cuatro veces al día, suministrando la última toma antes de acostarse. Agitar antes de usar. Después del uso, cerrar bien el frasco y lavar cuidadosamente la cucharilla.

Consultar las advertencias y precauciones en la web de Aboca o en el prospecto del producto.

La gama Grintuss está compuesta por Grintuss Adult comprimidos, Grintuss Pediatric Jarabe, para niños a partir de un año, y Grintuss tisana. Se vende en farmacias.

7 buenas costumbres contra la tos

Hay algunos días en los que la tos no parece tener ninguna intención de desaparecer. Estas simples prácticas pueden ser útiles para ayudar a calmarla:

Beber muchos líquidos con regularidad: agua, zumos, infusiones templadas poco azucaradas o endulzadas con miel.
Limpiar bien la nariz varias veces al día. en especial en niños, usar una solución fisiológica.
Bañarse o ducharse regularmente en un ambiente cálido, utilizando agua a una temperatura adecuada puede ayudar a humidificar las mucosas de las vías respiratorias.
Evitar los cambios bruscos de temperatura.
Usar pijamas ligeros; no exagerar con mantas y edredones.
Vestirse a «capas» protegiéndose con bufandas, guantes y gorros de lana cuando se sale de casa y cuando la temperatura exterior es muy baja.
Abrir las ventanas para ventilar las habitaciones.

Este contenido ha sido desarrollado por UE Studio, firma creativa de branded content y marketing de contenidos de Unidad Editorial, para ABOCA. La tos es un síntoma molesto tanto para los adultos como para los niños, aunque también es un mecanismo de defensa primario de nuestro organismo para proteger las vías respiratorias y el funcionamiento fisiológico del sistema respiratorio.

Grintuss Adult de Aboca es un jarabe con fórmula de origen 100% natural, biodegradable y con ingredientes de agricultura biológica. Es un producto sanitario que ejerce una acción protectora, suavizante y antiinflamatoria fisiológica en las vías respiratorias superiores y está indicado tanto para adultos como para jóvenes a partir de los 12 años.
La gama Grintuss se completa con Grintuss Adult comprimidos, Grintuss Pediatric jarabe y Grintuss tisana. Off Ofrecido por Aboca On

Barómetro sanitario: aumenta la percepción de un empeoramiento de las listas de espera

Archivado: febrero 27, 2025, 3:36pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 27/02/2025 - 16:36 Cierre 2024

Reducir las listas de espera sigue siendo el caballo de batalla de las comunidades autónomas, muchas de las cuales han puesto en marcha planes específicos para acortarlas. Sin embargo, atendiendo a la percepción de la población, esas medidas no parecen ser suficientes, ya que el 38% de los encuestados para el Barómetro Sanitario global de 2024, cree que las listas han empeorado. Un porcentaje que aumenta cuatro puntos respecto al año anterior, cuando así lo opinaba el 34% de la población sondeada.

Los resultados del Barómetro, realizado por el Ministerio de Sanidad, en colaboración con el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), reflejan también que el 46,4% afirma no haber percibido cambios en las listas de espera respecto a hace un año.

En cuanto a atención primaria, el informe refleja que el 80% de la población mayor de 18 años utiliza este nivel asistencial. De ellos, el 70% tardó más de un día desde que pidió cita hasta ser visto por su médico de Familia y de ellos, el 23% tuvo que esperar 11 días o más y el 12% entre 8 y 10 días.

Así, la espera media se sitúa en 8,67 días, ligeramente inferior a la registrada en 2023 (9,12 días).

La valoración de las consultas con médicos de Familia en centros de salud alcanza 6,29 puntos sobre 10, mientras que los servicios de urgencias de atención primaria obtienen 6,34 puntos.

En general, el nivel de satisfacción con el sistema público (se haya utilizado o no) se mantiene estable en 2024, con una puntuación de 6,28 sobre 10 y los ciudadanos continúan mostrando una clara preferencia por los centros públicos en las cuatro áreas asistenciales analizadas. Esta valoración sigue la tendencia registrada en 2023, y confirma la estabilización de la opinión pública sobre el Sistema Nacional de Salud tras el descenso registrado en 2022 respecto a los niveles prepandemia de 2019 (6,74).

Atención especializada

De atención especializada hicieron uso el 43,4% de los encuestados, de los que el 81,8% aprecia la atención recibida. Un 38,3% había sido remitidos por su médico de Familia y el 38% tuvo que esperar tres meses o más para ser recibido por el especialista, igual que un año antes.

Un 10% ingresó al menos una vez en un hospital público en el último año. El 87,9% de los pacientes valora positivamente la atención recibida, siendo lo más apreciado el trato que recibieron de médicos y enfermeras.

El 43,5% de los ciudadanos cree que las listas de espera siguen igual y la contratación de seguros privados sube desde 2015, Barómetro Sanitario: sube el porcentaje de personas que han consultado por problemas de salud mental este año, Barómetro sanitario: solo el 26% de los que consultan por problemas de salud mental logran cita en menos de un mes Los servicios de Urgencias, tanto del 061 como del 112, junto con los ingresos y la asistencia en hospitales públicos, son los mejor valorados por la El Barómetro Sanitario global de 2024, refleja que el 38% de los encuestados cree que las esperas han empeorado respecto al año anterior, cuando así lo percibía el 34%. Off C. Ruiz Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Psiquiatría Off

El TJUE resuelve sobre la publicidad de descuentos en fármacos de prescripción

Archivado: febrero 27, 2025, 1:28pm UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Jue, 27/02/2025 - 14:28 Sentencia

Según informa el TJ de la Unión Europea en un nota difundida este jueves, DocMorris, una farmacia neerlandesa que opera por correspondencia, llevó a cabo desde 2012 varias acciones publicitarias, dirigidas a su clientela en Alemania, para la compra de medicamentos sujetos a receta médica.

Consistía, por un lado, de descuentos de un importe exacto sobre precios y pagos de medicamentos indeterminados sujetos a receta médica y, por otro, de una gratificación comprendida entre 2,50 y 20 euros, que daba lugar a un pago cuyo importe exacto no se conocía previamente.

Además, por la compra de medicamentos sujetos a receta médica, DocMorris ofrecía vales para la compra posterior de otros productos: medicamentos no sujetos a receta médica, así como productos sanitarios y de cuidado personal.

A petición del Colegio de Farmacéuticos de Renania del Norte, el Tribunal Regional de lo Civil y Penal de Colonia adoptó medidas provisionales de cesación de las acciones publicitarias de DocMorris.

No obstante, dado que la mayoría de estas medidas provisionales fueron anuladas posteriormente, DocMorris solicita ante los órganos jurisdiccionales alemanes que el Colegio de Farmacéuticos le pague una indemnización de alrededor de 18,5 millones de euros. Según DocMorris, las medidas provisionales carecían de fundamento desde un principio.

El Tribunal Supremo Federal de lo Civil y Penal alemán pregunta al Tribunal de Justicia si la normativa alemana, que permite las acciones publicitarias llevadas a cabo mediante descuentos de un importe exacto sobre precios y pagos, mientras que prohíbe las demás acciones publicitarias, es conforme con la Directiva 2001/83, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano.

Publicidad de medicamentos: acuerdos y otras acciones para garantizar una comunicación veraz, Por qué la normativa sobre publicidad de medicamentos de uso humano está desfasada, Amarilla (VC Biolaw) sobre el proyecto de publicidad de productos sanitarios: "No limita la libertad de expresión, pero restringe el papel de 'influencers'" Esta Directiva, que armoniza completamente el ámbito de la publicidad de medicamentos, establece, por una parte, que los Estados miembros prohibirán l La UE reconoce la potestad de los Estados para autorizar acciones publicitarias de descuentos para la compra de medicamentos indeterminados sujetos a receta médica. Off Redacción Off

Factores sociales y económicos influyen en el diagnóstico y evolución del hígado graso

Archivado: febrero 27, 2025, 1:01pm UTC por Redacción

Aparato Digestivo raquelserrano Jue, 27/02/2025 - 14:01 50 Congreso Nacional de la AEEH

Un estudio realizado en Santander sobre una muestra de más de 30.000 pacientes de la Cohorte Cantabria -muestreo aleatorio de toda la población cántabra de entre 40 y 70 años- ha puesto de manifiesto el impacto de los factores sociales y económicos en el diagnóstico y evolución de la enfermedad hepática metabólica, más conocida como hígado graso, asociada a diabetes y obesidad, y de creciente prevalencia en población general, y particularmente entre los jóvenes.

Concretamente, la investigación, que ha sido presentada en el 50 Congreso Nacional de la Sociedad Española para el Estudio del Hígado (AEEH), muestra que los determinantes sociales de salud, como un nivel educativo básico, una renta baja, el desempleo, la residencia en el medio rural y la presencia de alguna deficiencia física y mental se asocian se asocian significativamente con una mayor prevalencia de esta patología.

Javier Crespo y Paula Iruzubieta, del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, autores del estudio. Foto: AEEH.

Igualmente, la mayoría de estos factores, todos menos la renta baja y la residencia en el medio rural, también se relacionaron con un mayor riesgo de evolución hacia fibrosis avanzada. Además, el estudio muestra los pacientes con esta enfermedad presentan puntuaciones más bajas en todas las dimensiones de calidad de vida.

Alcohol y cocaína, una asociación letal para la salud y que parece aumentar entre jóvenes , La tecnología CRISPR disminuye la expresión de tres genes vinculados al hígado graso, Dos “epidemias silenciosas” alertan con su crecimiento: el hígado graso y la enfermedad hepática alcohólica Con estos resultados, los autores de la investigación, Javier Crespo y Paula Iruzubieta, del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander El hígado graso es ya la patología hepática más prevalente en España. Afecta a tres de cada diez personas con una aumento entre la población más joven. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Amaya Echevarría, nueva presidenta de Novartis España

Archivado: febrero 27, 2025, 12:53pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 27/02/2025 - 13:53 Nombramiento

La multinacional suiza Novartis anuncia el nombramiento de Amaya Echevarría como presidenta de la compañía en España. La nueva presidenta de Novartis España ocupara su cargo a partir del 22 de abril. Toma el relevo de Jesús Ponce que, tras seis años en el cargo, asumirá nuevas responsabilidades globales como responsable Internacional del área Cardiovascular-Renal-Metabólica en Basilea.

Amaya Echevarría se une a Novartis desde Gilead Sciences, donde hasta ahora ha ocupado la posición de Global Value & Access head para VIH, con sede en Londres. Anteriormente a este rol, ha ocupado diferentes posiciones de liderazgo como directora general en Suiza y Austria, así como liderando áreas terapéuticas en VIH, Hematología y Oncología.

Pedro Sánchez, en Novartis: "Hemos evitado más de 330.000 muertes de cáncer en las últimas tres décadas", Jesús Ponce: “Novartis España busca ser un motor tractor de inversiones hacia España”, Novartis aplica la inteligencia artificial a la gestión del talento Licenciada en Medicina, cuenta con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico en diferentes funciones y mercados europeos. Novartis desta La ejecutiva era responsable del área de VIH en Gilead. Sustituye a Jesús Ponce, que adopta nuevas responsabilidades globales en Basilea. Off Redacción Empresas Empresas Off

Tabaquismo y salud bucodental, ¿cuánto sabes?

Archivado: febrero 27, 2025, 11:45am UTC por Marketing

Odontología maiteforriol Jue, 27/02/2025 - 12:45

Además de los devastadores efectos derivados del consumo de tabaco en la salud general, su uso está también asociado con un mayor riesgo de enfermedades orales al ser la cavidad oral la puerta de entrada del humo del tabaco.

La boca es particularmente sensible a la exposición de los productos con tabaco de manera que fumar produce un gran impacto en la salud oral y es el principal factor de riesgo para el cáncer orofaríngeo y para la periodontitis además de influir de manera negativa en la cicatrización de las heridas y en los resultados de los tratamientos periodontales, con implantes o de estética dental, entre otros.

Demuestra cuánto sabes con este quiz avalado por SEPA.

Demuestra cuánto sabes sobre la relación entre tabaquismo y salud bocodental con este quiz. Off Marketing Neumología Off

Llega la primera terapia para esplenomegalia en mielofibrosis y anemia

Archivado: febrero 27, 2025, 11:36am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 27/02/2025 - 12:36 Inhibidor de JAK

GSK ha anunciado este jueves que a partir del 1 de marzo estará disponible en España Omjjara (momelotinib), el primer y único tratamiento autorizado en la Unión Europea para la esplenomegalia (agrandamiento del bazo) o los síntomas de los pacientes con mielofibrosis y anemia.

La compañía informa que la mielofibrosis es un tipo de cáncer hematológico poco frecuente que, hasta ahora, no contaba con una alternativa terapéutica satisfactoria para los pacientes con anemia.

Inhibidor de JAK

Momelotinib es un inhibidor de JAK1/JAK2 y del receptor de activina A, tipo 1 (ACVR1), de administración oral y una posología de una vez al día.

El medicamento está indicado para el tratamiento de la esplenomegalia o los síntomas relacionados con la enfermedad en pacientes adultos con anemia de moderada a grave que tienen mielofibrosis primaria, mielofibrosis post-policitemia vera o mielofibrosis post-trombocitemia esencial y que no han recibido inhibidores de la quinasa Janus (JAK) previamente o han sido tratados con ruxolitinib.

Se estima que la mielofibrosis afecta a 8 de cada 100.000 personas en España (unas 4.000 personas). La autorización cubre una necesidad no cubierta ya que el 40% de las personas con mielofibrosis tiene anemia de moderada a grave en el momento del diagnóstico, el 60% la desarrollará en el primer año tras el diagnóstico y un elevado porcentaje, en el transcurso de su enfermedad.

Luz verde a momelotinib, el fármaco de GSK para mielofibrosis, Novartis compra MorphoSys por 2.700 millones y accede a pelabresib para mielofibrosis, GSK construirá en España el primer laboratorio de máxima bioseguridad de la industria farmacéutica Los pacientes de mielofibrosis con anemia requieren tratamientos de soporte adicionales, incluidas transfusiones sanguíneas, y se estima que más del 3 GSK lanza en España momelotinib ('Omjjara'), el único tratamiento específico para el agrandamiento del bazo o sus síntomas en pacientes con este tumor hematológico. Off Redacción Empresas Empresas Farmacología Farmacia Hospitalaria Hematología y Hemoterapia Oncología Off

El TSJ de Galicia anula el cese de una médica interina porque no se cubrió su plaza

Archivado: febrero 27, 2025, 11:03am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 27/02/2025 - 12:03 Sentencia

La Sala de lo Contencioso-administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Galicia ha estimado parcialmente las pretensiones del recurso interpuesto por una interina contra la resolución dictada en octubre de 2022 por el secretario general de la Subdelegación del Gobierno en Ourense por la que se acordaba el cese de la demandante, funcionaria interina de la escala de Médicos Inspectores del Cuerpo de Inspección Sanitaria de la Seguridad Social, en el puesto de médica evaluadora en la dirección provincial del Instituto Nacional de la Seguridad Social en Ourense.

El TSJ de Galicia ha anulado la resolución impugnada por ser contraria al ordenamiento jurídico y ha declarado que procede reponer a la recurrente en el mencionado puesto de trabajo, con todos los derechos profesionales y económicos inherentes hasta que la Administración "provea de forma legal y reglamentaria dicho puesto, con abono de los salarios dejados de percibir desde su cese hasta la efectiva reincorporación, a lo que deben restarse las sumas que se acrediten que haya podido percibir en ese tiempo intermedio, más los intereses legales que correspondan, y con todos los derechos sociales que sean propios de aquella declaración de reposición".

La plaza de la interina salió en una oferta pública de empleo publicada en marzo de 2021 y concluyó con una resolución de 2 de septiembre de 2022, por la que ninguno de los funcionarios que superaron el concurso público eligieron la plaza de la recurrente.

Por lo tanto, el TSJ de Galicia considera que el cese acordado es contrario al ordenamiento jurídico "porque no se adecúa a las causas recogidas en el artículo 10.3 del Estatuto Básico del Empleado Público (EBEP) aplicable, por lo que, al ser contrario el cese a dicho precepto, procede acoger la pretensión de reponer a la recurrente en su puesto de trabajo".

Es decir, como señala la recurrente y recoge la sentencia, "el cese únicamente se podría producir como consecuencia de la cobertura reglamentaria de la plaza por funcionario de carrera a consecuencia de los procesos selectivos convocados y no por la simple convocatoria del puesto". Como no se ha alcanzado la cobertura del puesto por nombramiento de un funcionario de carrera, el cese es nulo, ya que, insiste el tribunal, no concurren ninguna de las causas contenidas en el artículo 10.3 del EBEP.

El Supremo abre la puerta a indemnizar los despidos de indefinidos no fijos en los procesos de estabilización, El TSJ vasco dice que el interino mayor de 45 años también está exonerado de saber euskera, igual que el fijo , Dos sentencias del Supremo condenan el abuso de la contratación temporal a dos médicos en Asturias La Administración defiende su actuación y argumenta que el cese fue legal porque "da igual que la plaza se cubra o no se cubra, pues estima que en amb La plaza fue convocada en un proceso selectivo, pero no fue cubierta por ninguno de los aspirante que superaron la oferta pública de empleo. Off S.Valle Profesión Profesión Off

Un ensayo clínico podría demostrar la eficacia de una terapia en una enfermedad ultrarrara

Archivado: febrero 27, 2025, 10:30am UTC por Redacción

Investigación raquelserrano Jue, 27/02/2025 - 11:30 En el 12 de Octubre, de Madrid

Profesionales del Hospital 12 de Octubre de Madrid lidera un ensayo clínico independiente para demostrar que todos los pacientes con una enfermedad neuromuscular ultrarrara, denominada Déficit de timidina quinasa 2, se benefician de un tratamiento oral. En este momento está en fases avanzadas de desarrollo clínico, pero solo para casos cuyos síntomas se hayan iniciado antes de los 12 años.

El ensayo con adultos, promovido por el 12 de Octubre, busca que sus resultados sirvan para ampliar sus indicaciones de uso a todas las personas afectadas, independientemente del momento del diagnóstico, dado que ya se ha administrado de manera compasiva y ha ofrecido mejoras muy significativas.

El Déficit de timidina quinasa 2 es una enfermedad extremadamente infrecuente, con una incidencia mundial estimada de 1,64 casos por cada millón de habitantes. Hasta la fecha únicamente se han identificado unos 250 pacientes. España es el país donde más casos hay diagnosticados, unos 60, una mayoría de ellos con formas clínicas de inicio no infantil. En la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del 12 de Octubre hay en seguimiento 20 pacientes adultos.

Elaboran un 'mapa' del diagnóstico de las enfermedades raras en España entre 1960 y 2021, Un programa piloto evalúa el cribado genómico en neonatos de 300 enfermedades raras, Reparar un gen ya no es ciencia ficción; el reto ahora es abarcarlo todo Actualmente no existe ningún tratamiento autorizado para esta enfermedad. Cristina Domínguez, neuróloga del citado hospital, especialista en enfermeda Se centra en adultos con Déficit de timidina quinasa abordados con tratamiento oral con nucleósidos a través de un ensayo clínico independiente. Off Redacción Neumología Cirugía Ortopédica y Traumatología Investigación Off

Récord de resultados para Grifols: crecen el 10% los ingresos y se triplican los beneficios

Archivado: febrero 27, 2025, 10:05am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Jue, 27/02/2025 - 11:05 Balance de 2024

La multinacional española Grifols, especializada en la producción de medicamentos derivados del plasma, ha batido récord de resultados en el pasado ejercicio 2024, en que sus ingresos alcanzaron los 7.212 millones de euros equivalentes a un crecimiento del 10,3% respecto al ejercicio anterior y bastante por encima de sus previsiones, que había previsto el crecimiento en torno al 7%. El beneficio neto, de 157 millones de euros, casi ha triplicado el de 2023. El Ebitda ajustado de Grifols fue de 1.779 millones de euros, es decir, creció un 21%, ligeramente por debajo de los 1.800 millones previstos para el año.

En su balance financiero del pasado año, la compañía subraya el logro de "todos los hitos de innovación previstos para 2024, entre los que destacan las solicitudes de aprobación del fibrinógeno en la Unión Europea y Estados Unidos", y destaca especialmente el comportamiento de su división de Biopharma, que "sigue siendo el principal motor de crecimiento de Grifols" y cuyos ingresos aumentaron un 11,3% en el ejercicio, "lo que pone de manifiesto la fuerte demanda subyacente a nivel global".

Grifols repunta con el visto bueno a sus cuentas "sin salvedades" por parte de su auditor, La Audiencia Nacional investiga a Gotham y GIP por su información "sesgada y engañosa sobre Grifols", Grifols se desploma en bolsa tras el informe demoledor de Gotham Además, la compañía acaba de anunciar también el relevo en la presidencia, que a partir de la próxima junta general de accionistas asumirá Anne-Cather La compañía especializada en hemoderivados subraya el logro de "todos los hitos de innovación previstos para 2024", superando un año complicado por el 'caso Gotham'.
Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off

Galicia completa más del 64% de las plazas de difícil cobertura ofertadas

Archivado: febrero 26, 2025, 5:04pm UTC por María R. Lagoa

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 26/02/2025 - 18:04 Concurso de méritos

La Ley 2/2022, de 6 de octubre, de medidas extraordinarias dirigidas a impulsar la provisión de puestos de difícil cobertura es el paraguas legal que Galicia está utilizando para cubrir este tipo de plazas en atención primaria y hospitales comarcales ante la escasez de profesionales que desde hace unos años atenaza el Sistema Nacional de Salud (SNS).

Esta ley permite al Gobierno gallego convocar, durante un periodo de tres años, procesos selectivos por el sistema de concurso de méritos para una incorporación urgente, estable y permanente.

La oferta de 2023 para estos puestos de difícil cobertura recogía 423 plazas, entre las que se incluyen facultativos especialistas de atención primaria, enfermería y numerosas especialidades con vacantes en hospitales comarcales.

El consejero de Sanidad, Antonio Gómez Caamaño, ha dado cuenta de la marcha de este proceso durante la sesión plenaria celebrada por el Parlamento de Galicia. En la actualidad, están cubiertas 271 plazas, lo que significa el 64% de la oferta.

Galicia 'capta' a 24 médicos que ejercían fuera para áreas de difícil cobertura, Galicia convocará 413 plazas por concurso de méritos y crea una bolsa para guardias en PAC, "Queremos que el MIR de Familia que acaba en septiembre, y quiera, pueda trabajar en verano en AP, tutelado e incentivado" Pero Gómez Caamaño ha sumado las 94 del proceso de enfermería especialista en Salud Mental, que se formalizarán en el primer trimestre de este año. Po La oferta se realizó por el sistema de concurso de méritos, una medida impulsada ante la escasez de profesionales. Sanidad prevé llegar al 86% al finalizar el primer trimestre. Off María R. Lagoa Profesión Profesión Off

El proyecto de ley de la Agencia de Salud Pública reanuda su tramitación parlamentaria 6 meses después

Archivado: febrero 26, 2025, 3:34pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 26/02/2025 - 16:34 Legislación

Han pasado seis meses desde que finalizara el plazo de presentación de enmiendas por parte de los grupos parlamentarios al proyecto de Ley de Creación de la Agencia Estatal de Salud Pública y, por fin, medio año después, se reúne la ponencia de la Comisión de Sanidad que discutirá y trabajará en casi un centenar de enmiendas presentadas, aquellas en las que se haya llegado a un acuerdo transacional, las que siguen vivas y las que decaigan.

Una vez realizado ese trabajo, el dictamen resultante se votará en la Comisión de Sanidad, para después pasar al Pleno del Congreso para su votación si no se realiza en la propia Comisión de Sanidad, con capacidad legislativa plena.

La norma deberá ir después al Senado por la vía de urgencia lo que supone que su votación se realizará en 15 días como máximo. Y de nuevo, vuelta al Congreso para su aprobación definitiva.

Un largo camino para una norma altamente demandada, pendiente desde 2011, y más imprescindible después de la pandemia de covid.

En enero del año pasado, cuando el Consejo de Ministros aprobó el proyecto de ley, la ministra de Sanidad, Mónica García, enumero las cinco principales misiones de la futura agencia: "La primera, modernizar y cohesionar nuestro sistema de vigilancia, nuestros radares para que puedan responder con agilidad a futuras pandemias, a futuras epidemias y a futuras amenazas para la salud".

El Gobierno da luz verde a la Agencia Estatal de Salud Pública, Javier Padilla espera que la Agencia Estatal de Salud Pública se aprobará en breve por unanimidad, Mª João Forjaz: "La Epidemiología estuvo en la tele con la pandemia, pero rápidamente se olvidó" La segunda, es la incorporación del concepto OneHealth a lo que se añade una función de anticipación a las amenazas del cambio climático.La cuarta mis La ponencia de la Comisión de Sanidad se reúne, medio año después, para trabajar sobre el casi centenar de enmiendas presentadas al texto. Off C. Ruiz Medicina Preventiva y Salud Pública Off

La Policía Nacional desmantela un quirófano clandestino en Madrid y detiene a cuatro mujeres

Archivado: febrero 26, 2025, 3:12pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 26/02/2025 - 16:12 Penal

La Policía Nacional en colaboración con la Dirección General de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha desmantelado un quirófano clandestino en el distrito madrileño de Carabanchel, donde, presuntamente, se realizaban tratamientos y cirugías estéticas de forma ilegal. La investigación se inició a partir de una denuncia anónima que llegó a través del Colegio de Médicos de Madrid.

Como resultado de la operación han sido detenidas cuatro mujeres que ofrecían sus servicios "sin las condiciones higiénico-sanitarias exigidas y sin la titulación necesaria", explican desde la Policía.

La inspección del espacio se llevó a cabo el pasado 6 de febrero, constatando que existían indicios reales de la veracidad de los hechos denunciados. Al tratarse de un domicilio particular, se tramitó de forma urgente orden judicial para acceder al domicilio, según informan desde la Consejería de Sanidad de Madrid.

A las 17:30 se consiguió la orden judicial y se entró al quirófano "por la trastienda de una clínica que colindaba con el domicilio de una de las detenidas". Una vez dentro, los agentes comprobaron que "existía equipamiento (mesa de quirófano, aspirador, medicación) e historias clínicas en un ordenador, con las actividades quirúrgicas sanitarias, que no estaban autorizadas por la Consejería de Sanidad, y que las realizaba profesionales no cualificados", según apuntan desde la Administración.

Intervenciones de liposucción, aumento de pecho y ligadura de trompas estaban detalladas en los papeles que encontraron en el domicilio. También localizaron facturas de material quirúrgico, cuadernos con recomendaciones pre y postcirugía, informes preoperatorios de pacientes, consentimientos de anestesia, material quirúrgico y médico reutilizado y, en algunos casos, caducado.

Nueve meses de prisión por regentar una clínica de 'medicina integrativa' sin ser médico, A lo largo y ancho del intrusismo profesional , Cerca de 30 años de prisión a una falsa médica por inyectar silicona a 37 mujeres Tras analizar toda la documentación, los agentes de Policía supieron que "dos mujeres habían tenido que ser trasladadas a centros hospitalarios tras h En el espacio se habrían realizado intervenciones quirúrgica como liposucciones, aumentos de pecho e, incluso, ligaduras de trompas, aseguran fuentes de la Policía Nacional. Off S.Valle Profesión Cirugía Plástica Estética y Reparadora Profesión Off

Navarra deberá reintegrar 22.554 euros de un tratamiento con hormona de crecimiento

Archivado: febrero 26, 2025, 12:54pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 26/02/2025 - 13:54 Sentencia

Hace diez años, aproximadamente, hubo un intenso debate judicial sobre el reintegro de gastos de tratamientos a niños con la hormona de crecimiento. Fue impulsado por padres a los que el Comité Asesor de la Hormona de Crecimiento, dependiente del Ministerio de Sanidad -o su comité equivalente en la comunidad autónoma- les negó el fármaco, a pesar de contar con la indicación del especialista del menor afectado. Reclamaron a los tribunales el reintegro del gasto que habían pagado en los centros privados para dar al menor el tratamiento y, entonces, se creó una jurisprudencia del Tribunal Supremo que daba el poder absoluto en la decisión sobre la indicación del fármaco al médico prescriptor en detrimento del citado Comité Asesor.

El tema parecía pacificado, sin embargo, las negativas y los recursos a las negativas siguen motivando sentencias de los tribunales autonómicos. Una de las últimas resoluciones ha sido dictada por la Sala Social del Tribunal Superior de Justicia de Navarra, que ha confirmado el reintegro de 22.554,88 euros concedida por el Juzgado de lo Social número 4 de Pamplona a los padres de una niña con "considerables" problemas de crecimiento que, tras el infructuoso tratamiento a su hija en el Servicio Navarro de Salud (SNS), acudieron a la Clínica Universidad de Navarra (CUN), en donde se le administró con éxito la hormona de crecimiento durante casi tres años.

En su sentencia, contra la que únicamente cabe interponer recurso de casación para la unificación de doctrina ante el Tribunal Supremo, la Sala de lo Social del TSJ concluye que los criterios esgrimidos por la Administración foral para denegar la hormona del crecimiento "no fueron los correctos", puesto que "era patente tanto la necesidad como la idoneidad del tratamiento", unos extremos que quedaron corroborados a la vista del resultado obtenido, ya que la paciente experimentó "no solo una mejoría en el crecimiento, sino también en su bienestar emocional".

Cambio de percentil

La Sala da por reproducidos los hechos declarados probados por la sentencia dictada el pasado septiembre por el Juzgado de lo Social número 4. En síntesis, la menor, nacida en septiembre de 2004, presentaba en 2012 "un estancamiento considerable en su crecimiento". Había pasado del percentil 50-75 en el que se encontraba hasta 2010 al percentil 1.

Tras revisiones periódicas en el Servicio de Endocrinología y dos años de tratamiento para frenar el desarrollo puberal de la niña, la familia decidió consultar a otros especialistas fuera del SNS. Entre ellos, contactó con dos doctores de la CUN, quienes indicaron que debería iniciar con celeridad un tratamiento con la hormona del crecimiento.

En agosto de 2016, la paciente comenzó el tratamiento en la CUN, donde mensualmente le administraron la referida hormona hasta mayo de 2019.

La decisión médica prevalece a la del Comité para financiar la GH, Otra condena al Sacyl a pagar la hormona de crecimiento, Vía libre de la CE para la hormona de crecimiento de administración semanal 'Ngenla' Entre tanto, en marzo de 2017 la familia solicitó financiación al SNS, que se la denegó. Alegó que no cumplía los criterios para la financiación públi El TSJ de Navarra ha dado la razón a una familia que reclamó al Servicio Navarro de Salud el coste de la hormona de crecimiento que le negaron en la sanidad pública. Off S.Valle Endocrinología Pediatría Off

Asisa decide adherirse al nuevo convenio de Muface para los próximos tres años

Archivado: febrero 26, 2025, 12:42pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 26/02/2025 - 13:42 Mutualismo

Siguiendo los pasos de Adeslas, ahora ha sido Asisa la que ha anunciado que se adherirá al convenio de Muface para los próximos tres años, después de estudiar los pliegos y las modificaciones introducidas por el Gobierno. Entre ellas, la subida de la prima un 41,2%.

La compañía explica que ha valorado todos los factores que, a su juicio, "son decisivos para poder mantener la calidad de la asistencia (financiación, demografía, coberturas, oferta de servicios, etc.). En este sentido, -señala la compañía- apreciamos el esfuerzo que ha hecho la Administración para mejorar la financiación e introducir algunos elementos que añaden equidad al modelo".

Asisa reconoce que durante las últimas semanas ha mantenido conversaciones con el Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública, lo que ha permitido "dotar al nuevo concierto de elementos que deben servir para empezar a corregir los desequilibrios económicos que la mutualidad ha acumulado durante décadas y se han agudizado en los últimos años".

El Gobierno sube la prima de Muface un 41,2% en su tercera propuesta para el nuevo concierto , Adeslas confirma que presentará su oferta a la licitación de Muface, Óscar López da por "resuelto" el nuevo concierto de Muface La aseguradora, que también participa en las otras dos mutualidades, Isfas y Mugeju, defiende que este modelo de asistencia a los funcionarios está "b La compañía anuncia que se presentará a la licitación de Muface, tras comprobar la mejora en la financiación y la introducción de "elementos que añaden equidad al modelo". Off C. Ruiz Off

Alcohol y cocaína, una asociación letal para la salud y que parece aumentar entre jóvenes

Archivado: febrero 26, 2025, 11:25am UTC por Redacción

Aparato Digestivo raquelserrano Mié, 26/02/2025 - 12:25 50 Congreso de la AEEH

Cómo afrontar la evolución de las enfermedades hepáticas, con una creciente prevalencia de la enfermedad hepática por alcohol y del esteatosis hepática metabólica, popularmente conocida como hígado graso, ha sido uno de los planteamientos que han expuesto los profesionales que participan en el 50 Congreso anual de la Asociación Española del Estudio del Hígado (AEEH) que se está celebrando en Madrid y en el que participan 1.000 especialistas.

La celebración de este encuentro científico, que este año llega a su cincuenta aniversario, coincide además con un hito importante: la celebración de diez años del Plan Estratégico para el abordaje de la Hepatitis C en el Sistema Nacional de Salud (PEAHC), que ha permitido curar y tratar a más de 170.000 pacientes en nuestro país. Se trata de la buena noticia en un escenario de clara evolución de las patologías hepáticas, con una tendencia decreciente de las de origen vírico, pero con un crecimiento exponencial de las vinculadas al alcohol y el hígado graso.

España es uno de los países europeos con mayor consumo de alcohol y tres de cada cuatro estudiantes de 14 a 18 años reconocen haber tomado alcohol alguna vez en el último año, unos datos que explican la creciente incidencia de las enfermedades del hígado en edades cada vez más tempranas. Además, un nuevo tóxico ha entrado en escena, complicando aún más la situación. Se trata de la cocaína. España es, tras el Reino Unido, el país del mundo en el que más jóvenes entre 18 y 34 años la consumen: más del 5%.

La identificación de dos grupos de MASH, con distinto riesgo, impone terapias específicas , “El hígado no avisa: ingresan pacientes con cirrosis sin que en su historia haya una palabra sobre enfermedad hepática”, Hígado graso: más compuestos prometen cubrir esta laguna terapéutica A los expertos les preocupa los resultados de esta suma, que, más que una suma, es una multiplicación de los daños para la salud, y además no suficien Sorprenden los diagnósticos cada vez más frecuentes de jóvenes que presentan a la vez cirrosis hepática, por el consumo de alcohol, y microcardiopatías, por el de cocaína. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off

El 'estado' previo de la célula explica que mismas mutaciones den lugar a leucemias diferentes

Archivado: febrero 25, 2025, 4:46pm UTC por Sonia Moreno

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Mar, 25/02/2025 - 17:46 'Cell Stem Cell'

El estado preexistente de las células madre hematopoyéticas puede marcar que los pacientes con leucemia mieloide aguda, incluso con la misma mutación, presenten evoluciones diferentes del cáncer. Ese estado previo deriva de la sensibilidad de las células madre a la inflamación, lo que pondría sobre la mesa un importante factor en el desarrollo del cáncer.

Son algunas de la claves de un estudio que se publica hoy martes en Cell Stem Cell, y que ha llevado a cabo un equipo de científicos del IRB Barcelona, financiado por la Fundación CRIS contra el cáncer y liderado por el investigador ICREA Alejo Rodríguez-Fraticelli. Los investigadores han desarrollado una técnica que permite seguir paso a paso la evolución de cada célula antes y después de adquirir mutaciones oncogénicas.

El hallazgo puede entenderse desde el prisma de la medicina personalizada, comenta a DM Rodríguez-Fraticelli, pues aporta datos que explicarían por qué pacientes con una misma enfermedad -la leucemia mieloide aguda (LMA)-, con las mismas mutaciones, responden de forma variable al tratamiento. Según concluyen, al menos en el caso de las leucemias, no es suficiente con identificar la mutación genética para decidir el mejor tratamiento. El estado previo de las células, que puede incluir su reacción frente a inflamaciones repetidas o cambios epigenéticos, resulta determinante a la hora de predecir el tipo de tumor y su reacción a los fármacos.

Demuestran que la leucemia mieloide aguda se origina ya durante el desarrollo fetal, Un potencial fármaco contra la leucemia mieloide aguda muestra efecto antitumoral, Identifican 29 genes decisivos en pronóstico y tratamiento de la leucemia mieloide aguda “Es la primera vez que vemos con esta claridad que la diversidad del cáncer se puede observar en el origen de la célula que adquiere la mutación”, afi Un equipo de investigadores del IRB revela con una nueva técnica por qué entre pacientes con LMA con la misma mutación, la progresión y la respuesta a la terapia varían. Off Sonia Moreno Investigación Oncología Off

CESM y el SMA convocan huelga contra el borrador del Estatuto Marco

Archivado: febrero 25, 2025, 4:28pm UTC por Redacción

Profesión cristinaff@uni… Mar, 25/02/2025 - 17:28 Texto de Sanidad

El Comité Ejecutivo de la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), con el respaldo del Sindicato Médico Andaluz (SMA) han aprobado la convocatoria de un conflicto de huelga en toda España para el próximo mes de mayo, con el objetivo de "lograr una modificación legislativa que permita a los médicos negociar sus condiciones laborales, recogidas en el Estatuto Marco, en un ámbito distinto al actual, en el que tengan una representación real para decidir las condiciones, obligaciones y derechos de los médicos y facultativos", señala la confederación.

Según explica en un comunicado, "esta decisión se ha producido como consecuencia del contencioso que esta organización sindical de ámbito nacional, junto con el sindicato andaluz, mantienen con el Ministerio de Sanidad durante los dos años en los que se han llevado a cabo las reuniones del Ámbito de Negociación para modificar el Estatuto Marco y, especialmente, desde la publicación del borrador que ha elaborado la cartera de Mónica García".

CESM explica que el rechazo unánime a este borrador ha sido el "detonante que ha colmado el vaso de la ya mermada paciencia médica" y ha favorecido que se pueda "visibilizar el sentir de la profesión", que, en los últimos 40 años ha visto cómo se le han ido "recortando derechos a la vez que se le imponían obligaciones sin ningún tipo de contrapartida", denuncia la confederación.

Estatuto Marco: Más de 20 años para una reforma que no convence al médico, El reto, adaptar la norma a la realidad médica, CESM cree que el Estatuto Marco que propone Sanidad es peor que el anterior y amenaza con movilizaciones Las organizaciones sindicales denuncian también que la profesión médica, "siendo el eje vertebrador de cualquier sistema de salud, teniendo un papel s La huelga está prevista para el próximo 23 de mayo, con el objetivo de "lograr una modificación legislativa que permita a los médicos negociar sus condiciones laborales". Off Redacción Off

Las nuevas guías de ITS recomiendan un cribado proactivo en mujeres

Archivado: febrero 25, 2025, 3:19pm UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Mar, 25/02/2025 - 16:19 Detección precoz

El Grupo de Estudio de ITS (GEITS) de la SEIMC, con el apoyo del Ministerio de Sanidad, ha elaborado unas nuevas Guías de Consenso sobre el Diagnóstico y Tratamiento de las ITS para fortalecer la prevención y detección de estas infecciones, tanto en el adecuado manejo de los casos sintomáticos como en la recomendación de estrategias de cribado en población asintomática con mayor riesgo.

Varios expertos del GEITS han abordado, entre otras cuestiones, las principales recomendaciones del nuevo consenso durante el taller Modelos y recomendaciones en el abordaje del cribado de las ITS, desarrollado en colaboración con Hologic, hoy martes en la Asociación de la Prensa de Madrid.

Jorge Garrido, moderador de la sesión y director de Apoyo Positivo, ha abordado la importancia de facilitar el acceso a pruebas en mujeres, un grupo históricamente relegado en las campañas de detección, y en personas asintomáticas, clave para frenar la transmisión silenciosa de estas infecciones.

Aumento de las ITS: "Es el reflejo de los cambios en la sociedad occidental", Solo un 5% de mujeres en España se hacen test de ITS, según una encuesta internacional, Aumentan las ITS entre los jóvenes, sobre todo entre adolescentes Mónica Morán, jefa de la Unidad Técnica de Prevención del VIH y otras ITS de la Subdirección General de Prevención y Promoción de la Salud de la Direc El GEITS de la SEIMC, con apoyo de Sanidad, presenta unas guías de consenso que amplían el cribado de ITS en mujeres y población de riesgo, para favorecer la detección temprana. Off Redacción Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Ginecología y Obstetricia Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

Los anticuerpos biespecíficos avanzan a la primera línea en cáncer de pulmón

Archivado: febrero 25, 2025, 3:04pm UTC por María R. Lagoa

Oncología soniamoreno Mar, 25/02/2025 - 16:04 Oncología de precisión

Los anticuerpos biespecíficos comenzaron a investigarse para el tratamiento de tumores hematológicos pero después vinieron los ensayos clínicos en tumores sólidos de mal pronóstico y con escasas soluciones terapéuticas. Es el caso del cáncer de pulmón, cuyos avances se han revisado en el VII Simposio Nacional de Oncología de Precisión (OncoPrecisión2025), celebrado en Vigo y coordinado por los doctores Sergio Vázquez y Martín Lázaro.

Los anticuerpos biespecíficos son producto del desarrollo biotecnológico y tienen la capacidad de unirse a dos dianas a la vez en la misma célula o en dos diferentes. José Manuel Trigo, oncólogo médico del Hospital Internacional HC Marbella, ha dado cuenta de algunos resultados. Asegura que es una línea muy prometedora. Ya existen algunos biespecíficos aprobados y en algunas indicaciones mejoran los resultados respecto a los tratamientos habituales, tanto en la respuesta tumoral como en el intervalo de supervivencia libre de progresión y supervivencia global.

Amivantamab está aprobado en Estados Unidos y en Europa, aunque en España aún está pendiente de que se fije el precio de financiación. Este fármaco se une a dos receptores en la superficie del tumor: el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y la transición mesénquima-epitelial (MET).

La indicación principal es cáncer de pulmón avanzado con inserciones en el exón 20 del EGFR, en primera línea de tratamiento. Comparado con la administración solo de quimioterapia, utilizar este medicamento aumenta la respuesta tumoral del 13% al 48%. Asimismo, la supervivencia libre de progresión se incrementa de 6,7 a 11,4 meses.

Anticuerpos biespecíficos, una ventana abierta al tratamiento de tumores sólidos huérfanos o de mal pronóstico, El anticuerpo biespecífico 'Tepkinly', financiado en España para linfoma B difuso de células grandes , "Explosión muy prometedora" de la IA en oncología: estos son algunos ejemplos Otra indicación es cáncer de pulmón en pacientes con mutaciones normales de EGFR, cuyo tratamiento estándar es osimertinib. De nuevo, con amivantamab Junto a los anticuerpos biespecíficos ya aprobados, como amivantamab, existen decenas de este tipo de fármacos en investigación. Off María R. Lagoa Hematología y Hemoterapia Industria Farmacéutica Farmacia Hospitalaria Off

La distribución farmacéutica ya tiene un preacuerdo de convenio

Archivado: febrero 25, 2025, 2:51pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Mar, 25/02/2025 - 15:51 Negociación

Los sindicatos UGT Servicios Públicos, CCOO de Industria y FS-USO han emitido comunicados en los que informan de que ya hay un preacuerdo del convenio colectivo estatal para el comercio de distribuidores de especialidades farmacéuticas y productos farmacéuticos. Se alcanzó el pasado viernes 21 de febrero en la que fue la reunión número 15 de la negociación del convenio con la patronal, Fedifar.

Se espera otra reunión para el 11 de marzo con el objetivo de ratificar lo pactado.

En concreto se ha llegado a los siguientes principios de acuerdo:

Vigencia 3de tres años: 2024,2025 y 2026..
Ultractividad. El convenio mantendrá la Vigencia hasta que uno nuevo lo sustituya.
Vacaciones. 22 días hábiles.
Incrementos. 2024: 3,4 %, con efectos económicos de 1 de enero de 2024. 2025: 3,4%, con efectos económicos de 1 de enero de 2025. 2026: 3%, con cláusula de revisión (a partir del 3%) topada en un punto. Sobre las tablas definitivas del 2026 y con efectos económicos de 1 de enero de 2027 se incrementarán un 1,2%.
Creación de un plus de jornada partida de 2,5 euros, siempre que el descanso entre jornada de mañana/tarde sea superior a 1 hora y 30 minutos, por día trabajado en jornada partida presencialmente. Desde UGT Servicios Públicos señalan que se ha buscado desde el principio de la negociación la conciliación laboral y familiar mediante jornadas continuas, y si no que se retribuyeran.
Licencias y permisos. Acumulación de horas de lactancia en 15 días laborables hasta que el bebé cumpla 12 meses de edad. Bolsa de 20 horas para la asistencia a consultorio médico del trabajador y/o acompañamiento a familiares de primer grado de consanguinidad o afinidad. Se incrementará en 5 horas (25 horas total) para familias monoparentales. Permiso 1 día por intervención quirúrgica ambulatoria que no precise reposo domiciliario. La empresa facilitará el cambio de turno o adaptación de la jornada para las licencias anteriormente mencionadas, si fuera necesario. Las licencias se disfrutarán en días laborables para las personas trabajadoras.

El nuevo convenio colectivo de la distribución fija un incremento salarial del 8,5% hasta 2023, La CNMC propone cambiar el sistema retributivo de mayoristas y farmacias, Cenfarte ya tiene convenio para los años 2021 a 2025 UGT Servicios Públicos puntualiza en su comunicado que ha buscado "una mejora salarial sustancial durante los años de vigencia del convenio, y un aume Si se ratifica en una reunión del 11 de marzo, los salarios de quienes trabajan en el sector aumentarán un 3,4% en 2024, otro 3,4% en 2025 y un 3% en 2026. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

La Comunidad Valenciana se convierte en la primera autonomía en sustituir el cupón precinto de los medicamentos

Archivado: febrero 25, 2025, 1:27pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Mar, 25/02/2025 - 14:27 Menos carga administrativa

El presidente de la Generalitat Valenciana, Carlos Mazón, ha subrayado que la Comunidad Valenciana "se ha convertido en la primera región de España en sustituir el cupón precinto de los medicamentos por un código digital en las farmacias". Se trata de una iniciativa que comenzó en las farmacias de Castellón en septiembre, que culminó en Alicante la semana pasada y hoy lo hace en Valencia.

Mazón ha comunicado que "tras la implantación en 2024 de este sistema en Castellón y Alicante, a partir de este 25 de febrero más de 1.200 farmacias de la provincia de Valencia dejarán de recortar y utilizar las hojas de soporte para el cupón precinto". En total, 2.348 oficinas de farmacia de la Comunidad contarán con este sistema.

En el centro, Jaime Giner, presidente del COF de Valencia; a su izquierda, Marciano Gómez, consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana, y Carlos Mazón, presidente de la Generalitat Valenciana. Foto: GENERALITAT VALENCIANA.

El cambio de modelo evita la impresión anual de 54 millones de hojas de facturación y el recorte de 113 millones de cupones precinto en toda la CCAA

En este sentido, ha señalado que este "hito histórico" va a permitir a las farmacias, “no solo reducir la carga administrativa, sino que se va a lograr aumentar la trazabilidad del fármaco, lo que se traduce en mayor seguridad de los pacientes".

A este respecto, ha explicado que "se sabrá en todo momento dónde ha estado y dónde está cada caja de medicamento, por lo que, si se produce cualquier incidente con algún envase, podremos saber qué paciente lo ha consumido y reaccionar de inmediato".

Castellón, pionera a nivel nacional en la implantación del código digital único, Comunidad Valenciana: eliminado el cupón precinto en las 807 farmacias de Alicante, Las farmacias de Castellón reducen las impresiones un 90% gracias al código digital El presidente de la Generalitat Valenciana ha indicado: "Estábamos preparados y con los medios tecnológicos para dar este paso y modernizar un sistema Carlos Mazón, presidente de la región, califica de "hito histórico" una iniciativa que comenzó Castellón en septiembre, continuó Alicante el pasado martes y culmina hoy Valencia. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Condena por impedir el acompañamiento de la familia a una paciente con covid en sus últimos días de conciencia

Archivado: febrero 25, 2025, 12:18pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 25/02/2025 - 13:18 Juzgado

Hubo mucha angustia y confusión durante los meses más duros de la pandemia. Las Administraciones sanitarias aprobaron protocolos de aislamiento que dejaron morir solos a los pacientes. Pronto se oyeron las primeras voces en contra de esta decisión. El Comité de Bioética de España publicó un informe sobre el derecho al acompañamiento, que firmó el médico y bioeticista Rogelio Altisent. Y fue el intensivista del Hospital Universitario de Fuenlabrada Carlos Velayos, quien durante el XIV Seminario de Biomedicina, Ética y Derechos Humanos, de la Universidad Complutense, celebrado a finales de 2021, aplaudió las decisiones de los sanitarios que desoyendo los protocolos de aislamiento y permitieron a familiares acompañar al paciente en sus últimas horas.

Pues bien, estas actuaciones, amparadas en los citados protocolos, han llegado a los tribunales porque, al menos, -que se conozco públicamente- una familia de Galicia ha decidido demandar a la Administración por daño moral, al no haber podido acompañar a su madre y esposa en los días previos a su muerte, cuando todavía estaba consciente, aunque sí pudieron hacerlo el día antes. La justicia les ha dado la razón en una sentencia que es firme. El abogado Eugenio Moure, especialista en Derecho Sanitario, ha representado a la familia.

Daño moral

El Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 1 de Vigo ha condenado a la Consejería de Sanidad de Galicia a indemnizar con 16.000 euros a los tres hijos y al marido de una mujer que falleció en el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo por los daños y perjuicios sufridos por no haber podido acompañarla durante sus últimos días de vida, debido a que les impidieron las visitas, porque la paciente había dado positivo en la prueba de la covid-19 durante su ingreso, entre los días 20 de enero y 1 de febrero de 2022. Aunque la enfermedad que causó la muerte a la madre y esposa de los recurrentes fue un cáncer en fase terminal.

La jueza considera acreditado que se les produjo un claro daño moral, pues desde que ingresó la mujer reclamaron poder estar a su lado. Así, la resolución destaca el hecho de que, a pesar de saber "que su madre/esposa estaba en los últimos momentos de su vida", pues padecía un cáncer terminal en estadio IV, no pudieron "compartirlos con ella para darle calma, acompañamiento y poder despedirse debidamente".

No obstante, señala en la sentencia que "es cierto que el acompañamiento no podía producirse desde el momento mismo del ingreso en urgencias, como reclaman los recurrentes, sino que tenía que haber unos mínimos indicios de que, efectivamente, la paciente se encontraba al final de su vida". La jueza entiende que esos indicios concurrieron a partir del 25 de enero de 2022, por lo que concluye que se les privó de la posibilidad de estar con ella durante cuatro días: desde el 25 de enero al 29, que ya pudieron visitarla.

Protocolos de aislamiento

En la resolución, explica que la Consejería de Sanidad alegó que la negativa al acompañamiento de la fallecida se debió "a lo dispuesto en los protocolos de actuación vigentes, los cuales fueron cumplidos correctamente, de manera que cuando se tuvo conocimiento de que se iba a producir el fallecimiento de la paciente, se permitió el acompañamiento de la misma".

El Comité de Bioética pide recoger el derecho al acompañamiento en la ley de autonomía del paciente , Hay un derecho al acompañamiento que "habría que reforzar", porque nadie quiere morir solo, Un aplauso para los sanitarios que incumplieron protocolos pandémicos y permitieron visitas Sin embargo, la jueza concluye, tras la valoración de la prueba documental existente, que debió permitirse a los familiares acudir a visitar a la paci Un juzgado condena a la Consejería de Sanidad de Galicia a indemnizar por daño moral a una familia, al aplicar protocolos de aislamiento contrarios a derechos reconocidos por ley. Off Soledad Valle Política y Normativa Medicina Intensiva Off

Hefame celebra su 75 aniversario recordando "aquellas primeras bicicletas de reparto"

Archivado: febrero 23, 2025, 8:37am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Dom, 23/02/2025 - 09:37 Cumpleaños

Justo este domingo se cumple el 75 aniversario de la Hermandad Farmacéutica del Mediterráneo (Hefame), cooperativa de distribución farmacéutica que nació en Murcia el 23 de febrero de 1950. Su presidente, Enrique Ayuso, señala que "esta fecha nos ofrece la oportunidad de reflexionar sobre nuestra historia y el devenir de una idea que surgió de unos farmacéuticos que desearon emprender juntos un proyecto para mejorar el servicio a sus pacientes".

Hefame, cooperativa de distribución farmacéutica, nació el 23 de febrero de 1950. Foto: HEFAME.

En concreto, Ayuso menciona "aquellas primeras bicicletas de reparto", que "nos recuerdan el principio de un camino que empezamos a recorrer hace justo siete décadas y media. Todos estos años hemos trabajado desde la cooperación, en la mejora continua y en el cumplimiento de nuestro compromiso con nuestros socios, acciones que han guiado nuestros pasos y que han sido claves para construir una cooperativa fuerte y para garantizar el acceso de los ciudadanos a sus medicamentos".

Una imagen que recuerda los comienzos de Hefame, con repartos en motocicletas. Foto: HEFAME.

El presidente de Hefame ha destacado la evolución de la cooperativa: "Cada época ha traído modos distintos de entender la medicina y la atención farmacéutica, y farmacias y distribución han debido y sabido adaptarse". En este sentido, ha recalcado: "Las empresas con una larga historia como la nuestra hemos vivido momentos de crisis, dificultades, pandemias... que han puesto a prueba nuestra capacidad y la solidez de nuestra estructura cooperativa".

Entre los valores que Ayuso destaca de la cooperativa figuran: la diversificación de su actividad, la construcción de nuevos centros logísticos estratégicos y el liderazgo en el desarrollo de servicios digitales innovadores, "que han ayudado a nuestros socios a transformar sus farmacias".

Hefame es la cooperativa farmacéutica que más creció en cuota de mercado, Enrique Ayuso: "Las cooperativas debemos trabajar más juntas. ¿Por qué no una logística común?", Las cooperativas Hefame y Cofarcu se fusionan Hefame es la tercera empresa de su sector en el país por cuota de mercado. En concreto, en 2024 alcanzó los 1.794 millones de euros de facturación. Di La cooperativa de distribución farmacéutica nació el 23 de febrero de 1950. Su presidente, Enrique Ayuso, evoca los comienzos y subraya que ha sabido adaptarse a cada época.
Off Carmen Torrente Villacampa Off

El nuevo registro de jornada en la Farmacia: telemático y conectado a la Inspección de Trabajo

Archivado: febrero 23, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 23/02/2025 - 08:00 Laboral

Los cambios más significativos que se van a producir en este 2025 en la oficina de farmacia están relacionados con el ámbito laboral y es que la nueva normativa de la reducción de la jornada también trae consigo otros aspectos a modificar como el control horario de los trabajadores.

Desde 2019, la ley de control horario obliga a las oficinas de farmacia a llevar un registro de los horarios de todos los trabajadores. Se trata de una medida para computar de forma exacta las horas trabajadas de los empleados, pero con el nuevo marco normativo se van a producir cambios.

Según el Anteproyecto de Reducción de jornada máxima, se quiere modificar el art 34 del Estatuto de los Trabajadores a través del cual se establece a día de hoy la obligación de llevar un registro horario, por un nuevo artículo que es el art 34.bis,1, según detalla Aitor Muñoz Vecino, del departamento de Derecho Laboral de Orbaneja Abogados.

En concreto, el Anteproyecto indica que “la empresa mantendrá un registro diario de jornada, realizado por medios digitales, que garantice el cumplimiento efectivo de los requisitos previstos en este artículo”. Muñoz recalca que este nuevo registro horario telemático, tiene que garantizar la objetividad, la fiabilidad y la accesibilidad del registro de jornada e insiste en que el nuevo marco normativo incide en la eliminación de llevar a cabo el registro horario en papel y establece como medio valido para llevar a cabo el registro horario solamente de forma telemática. “La idea es que la Inspección de Trabajo pueda acceder de forma telemática a los registros horarios de los trabajadores”, adelanta Aitor Muñoz.

Así puede trabajar el farmacéutico y cobrar la pensión en 2025 con la nueva jubilación activa, La música, previo pago a la SGAE, un recurso de venta que la farmacia no aprovecha, La IA también hará inspecciones fiscales a la farmacia: prepárate Hasta que entre en vigor la nueva normativa, este registro se puede llevar de forma manual o telemática a día de hoy en la oficina de farmacia, recuer En la nueva normativa se espera además que las sanciones por incumplir esta premisa se eleven hasta los 10.000 euros. Off Alejandro Segalás Off

Un proyecto español de dos años y casi cuatro millones de euros para investigar la ELA

Archivado: febrero 23, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Lucio

Neurología saradomingo Dom, 23/02/2025 - 08:00 Iniciativa

Hay pocas enfermedades tan devastadoras como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), un trastorno que paraliza progresivamente a quienes la sufren sin que, hasta el momento, haya podido encontrarse una forma de frenar su avance. Ni siquiera se conocen sus causas, los factores que provocan que se desencadene o maneras de agilizar su diagnóstico.

Con todo ese desconocimiento quiere acabar el recién estrenado proyecto SEED-ALS, una iniciativa que reúne a los principales equipos de investigación en ELA del país con el objetivo de potenciar los avances científicos en este campo.

El proyecto, que prevé prolongarse dos años y cuenta con una financiación del Instituto de Salud Carlos III de 3,9 millones de euros, aglutinará en concreto a 27 grupos de investigación de 13 comunidades autónomas que incluyen todas las unidades de referencia nacionales y europeas. La iniciativa se enmarca en el consorcio CIBER y estará liderado por el área de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) de esta red de investigación estatal.

Según explica Adolfo López de Munain, investigador del Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia, director científico del CIBERNED e investigador principal del proyecto la iniciativa pretende aunar esfuerzos y acabar con la atomización de diferentes proyectos de investigación para, en cambio, crear un marco científico unificado y cooperativo que "coordine toda la investigación en España". El enfoque está basado en la selección y el análisis de un conjunto representativo de muestras longitudinales para el estudio de la progresión de la ELA e identificación de biomarcadores específicos.

Esto implica, por ejemplo, la puesta en marcha de protocolos para que la recogida de muestras para la investigación sigan las mismas pautas en todo el país y se depositen posteriormente en un banco de modo que "cualquier investigador que quiera analizar un aspecto de lo que llamamos ómica, las diferentes tecnologías que permiten extraer la información biológica de esas muestras, en lugar de tener acceso a 60 muestras pueda disponer de 600".

Esta base de datos nacional integrada y accesible para la comunidad científica, subraya el investigador, permitirá crear una semilla "que pueda crecer y enriquecerse en el futuro con nuevos datos, que permitan avanzar en el conocimiento de la ELA y desarrollar biomarcadores cada vez más específicos y fiables para el diagnóstico y la monitorización de la enfermedad".

De la misma manera, la coordinación también tiene como objetivo intentar que no se dupliquen los esfuerzos en este campo de estudio, que no haya dos equipos trabajando en aspectos prácticamente idénticos, sino que los distintos focos de estudio se complementen.

Sanidad y Consumo acuerdan una hoja de ruta para desarrollar la ley ELA sin pistas claras sobre financiación, Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación Unos 4.000 afectados en EspañaLa ELA es una enfermedad que muestra una gran heterogeneidad clínica y molecular, un trastorno con "múltiples caras" que La iniciativa pretende crear un marco científico unificado y cooperativo para coordinar toda la investigación sobre esta enfermedad en España. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

¿Cómo resolver la carencia de enfermeros en España? Con formación flexible

Archivado: febrero 23, 2025, 7:00am UTC por Manuel Gazapo, director institucional de Universae

Enfermero Joven Rosalía Sierra Dom, 23/02/2025 - 08:00 Formación

La sanidad española afronta una preocupante realidad: la falta de profesionales de enfermería. Con una tasa de 6,3 profesionales por cada mil habitantes, España está a la cola de Europa, situándose muy por debajo de países como Alemania, Francia o los Países Bajos acorde a la Radiografía de la profesión enfermera. Informe de Recursos Humanos 2023, presentada a finales de octubre de 2024 por el Consejo General de Enfermería (CGE). Esta cifra refleja un déficit de 123.000 enfermeros para alcanzar la media europea, lo que supone un reto no solo para el sistema sanitario, sino también para el bienestar de toda la sociedad.

Y es que la escasez de enfermeros y enfermeras impacta de manera directa en la calidad de la atención sanitaria. A menor número, los profesionales deben asumir cargas de trabajo excesivas, lo que puede derivar en un aumento de los errores, un desgaste emocional y físico significativo y, en última instancia, una disminución de la calidad asistencial. Además, este déficit afecta también a los tiempos de espera y a la capacidad del sistema para responder a emergencias sanitarias o pandemias, como ya vivimos recientemente. La salud de los ciudadanos está en juego, y es urgente tomar medidas para revertir esta situación.

España tardaría cerca de 30 años en igualar la ratio de enfermeras de Europa, Ya pasó la pandemia... y la presión asistencial sobre las enfermeras ha empeorado, El 33% de las enfermeras europeas se jubilará en los próximos diez años A esta situación se le suma el agravante de la diferencia existente entre la demanda de personas que quieren iniciar sus estudios en el grado de Enfer Off Manuel Gazapo, director institucional de Universae Off

Mónica García defiende el papel de la IA en sanidad sin comprometer el enfoque humano

Archivado: febrero 21, 2025, 2:53pm UTC por Redacción

Profesión cristinaff@uni… Vie, 21/02/2025 - 15:53 Encuentro OMS

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha participado este viernes en un encuentro con el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Europa, Hans Kluge, en una mesa redonda sobre inteligencia artificial, envejecimiento poblacional y confianza en la ciencia, donde ha señalado su apuesta por la inteligencia artificial (IA) en sanidad y destacado el papel de España en Europa.

En la jornada de la OMS, planteada para debatir cómo integrar estas tecnologías en políticas públicas que garanticen equidad e inclusión, optimizando el trabajo sanitario y la planificación de recursos, se ha puesto de relieve, según informa el Ministerio de Sanidad, la importancia de integrar la innovación tecnológica en los sistemas de salud sin perder el enfoque humano. "La evidencia demuestra que los mejores resultados en salud y bienestar se logran cuando la inteligencia artificial complementa, en lugar de reemplazar, los aspectos humanos y relacionales de la atención", señala Sanidad.

La ministra ha defendido la necesidad de avanzar con determinación para garantizar una transformación digital equitativa y centrada en las personas: "Adaptarse a los nuevos desafíos no es una opción, sino una obligación. Cuanto antes lo hagamos, mejor será para la salud de todos", ha dicho.

Qué es la inteligencia artificial... y qué no, Proyecto LOVE: ¿Y si pudiéramos darle sentimientos a la inteligencia artificial?, Mayol: "La IA sí nos va a sustituir, así que relajaos" García ha insistido en la importancia de garantizar que los datos sean de calidad, accesibles y protegidos, respetando siempre los derechos de privaci La ministra de Sanidad ha participado en un encuentro de la OMS Europa, Hans Kluge, sobre inteligencia artificial, envejecimiento poblacional y confianza en la ciencia. Off Redacción Política y Normativa Off

Digitalización, sostenibilidad y la excelencia en servicios, apuestas de AMA para 2025

Archivado: febrero 21, 2025, 2:11pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Vie, 21/02/2025 - 15:11 Plan estratégico

La mutua de profesionales sanitarios AMA, anuncia un plan estratégico para 2025 que refuerza su "apuesta por la digitalización, la sostenibilidad y la excelencia en el servicio". La compañía continúa así evolucionando con mejoras incrementales en sus procesos, el desarrollo de nuevos productos y una gestión alineada con las normativas internacionales.

En concreto, la mutua de seguros pone a disposición de los mutualistas un servicio que facilita la solicitud digital de una asistencia en carretera de forma rápida y sencilla a través de WhatsApp, gracias a lo cual más de la mitad de los servicios ya se gestionan de forma digital, lo que demuestra la rápida adaptación a las nuevas tecnologías y la preferencia de los usuarios por estas opciones.

Ana Pastor asume la presidencia de AMA y se compromete a mejorar la cartera en 5 años, La Fundación AMA destinará 60.000 euros a iniciativas solidarias del cuidado de la salud, La sanidad española arropa a OMC, A.M.A. y Diario Médico en su triple aniversario Otra de las innovaciones clave es la apertura de un nuevo canal web que permitirá que el proceso de contratación de seguros sea completamente digital, La mutua de profesionales sanitarios evoluciona con mejoras incrementales de procesos, el desarrollo de nuevos productos y una gestión alineada con las normativas internacionales. Off Redacción Empresas Off

C. Valenciana: aval al sistema de lectura de radiografías de tórax y hueso mediante IA

Archivado: febrero 21, 2025, 1:07pm UTC por Enrique Mezquita

Radiodiagnóstico cristinaff@uni… Vie, 21/02/2025 - 14:07 Inteligencia Artifical

El presidente valenciano, Carlos Mazón, anunció en su primer debate de política general de la región que una de sus apuestas en materia sanitaria, era impulsar "una transformación digital ordenada y eficiente basada en el uso de la tecnología y de la inteligencia artificial (IA)".

Con ello, entre otros aspectos, se pretendía potenciar “el cribado, diagnóstico e interpretación de pruebas de imagen médica, como radiografías de tórax, hueso o retinografías".

Hoy, el consejero de Sanidad, Marciano Gómez, ha presentado la experiencia y primeros resultados del nuevo sistema de lectura de imágenes mediante IA para las radiografías simples de tórax y de hueso en el Hospital Universitario Doctor Balmis de Alicante y diversos centros de salud.

Gómez, acompañado por Paco Soriano, gerente del Departamento de Salud de Alicante-Hospital General, y los jefes de Servicio de Radiodiagnóstico y Urgencias, Luis Concepción y Pere Llorens, respectivamente, ha señalado que se trata de “una herramienta que, en este momento, va a avanzar extraordinariamente en el diagnóstico de la radiología de tórax y músculo-esquelética”.

En concreto, el sistema contiene un algoritmo de decisión basado en IA "que estudia y diagnostica la radiografía de tórax y musculo-esquelética". La herramienta genera clasificaciones automatizadas de las imágenes de tórax y hueso, que están disponibles para su consulta en menos de cinco minutos después de realizar la radiografía, que ayudan al personal clínico a identificar las patologías, facilitando la toma de decisiones, acortando los tiempos de diagnóstico y ofreciendo una respuesta rápida a los pacientes.

En cuanto a las patologías que detecta el algoritmo, son aquellas que requieren un tratamiento precoz o una atención urgente, como son fracturas, derrames articulares, luxaciones y subluxaciones y lesiones focales óseas tanto de origen tumoral como infeccioso en el esqueleto periférico (por ejemplo, hombro, codo, rodilla y tobillo) o columna, y ciertas patologías del tórax, como el neumotórax o los nódulos pulmonares.

Gómez ha señalado que presenta "un valor predictivo negativo del 90%, lo cual significa que si la placa es normal, casi al 100 por 100 el diagnóstico es seguro".

Desde su instalación el verano pasado, el sistema, según ha detallado el consejero, se ha empleado con casi 40.000 pacientes de las Urgencias del Balmis y otras de atención primera (alrededor de 76.000 pruebas), lo cual ha permitido comprobar su funcionamiento.

Además, ha señalado que "600 profesionales lo han valorado y validado", pero ha hecho hincapié en que aunque la IA por sí misma va a permitir avances, siempre habrá "detrás un persona que valida y nos da la completa seguridad de que estamos acertando en diagnóstico".

El consejero ha avanzado que la intención es seguir avanzando en esta herramienta, ya que su idea es extenderla "a las Urgencias de todos los hospitales y centros de salud" para continuar facilitando el diagnóstico de la radiología.

Valencia: Mazón "apuesta" por la atención primaria, la salud mental y la tecnología en el nuevo curso político, C. Valenciana implantará un nuevo sistema de IA para el cribado de cáncer de mama, El consejero valenciano apuesta por una "transformación íntegra" para recuperar una sanidad "enferma" Luis Concepción, jefe del Servicio de Radiodiagnóstico del centro alicantino, ha explicado a DM que el sistema "aporta mucho valor en los negativos, y Este nuevo sistema se ha desarrollado como proyecto piloto en el Hospital General Universitario Doctor Balmis a lo largo del segundo semestre de 2024. Off Enrique Mezquita Medicina Urgencias Off

La terapia génica mejora la visión en cuatro niños con una distrofia retiniana

Archivado: febrero 21, 2025, 12:14pm UTC por Sonia Moreno

Oftalmología soniamoreno Vie, 21/02/2025 - 13:14 'The Lancet'

Una nueva terapia génica ha demostrado eficacia en cuatro niños con amaurosis congénita de Leber causada por un defecto en el gen AIPL1.

Los pacientes recibieron el tratamiento cuando tenían entre 1 y 2,8 años, en un ensayo clínico que se realizó de julio de 2019 a marzo de 2020 en el Moorfields Eye Hospital y el Instituto de Oftalmología de la UCL (University College London), con el apoyo de MeiraGTx, cuyos detalles publica hoy The Lancet.

En palabras de DJ, la madre Jace, uno de los niños tratados: “Tras la operación, Jace se puso inmediatamente a dar vueltas, bailar y hacer reír a las enfermeras. Empezó a responder a la televisión y al teléfono a las pocas semanas de la operación y, a los seis meses, podía reconocer y nombrar sus coches favoritos a varios metros de distancia; sin embargo, su cerebro tardó en procesar lo que ya podía ver. Dormir puede ser difícil para los niños con pérdida de visión, pero ahora se duerme con mucha más facilidad, lo que hace que la hora de acostarse sea una experiencia agradable”.

El tratamiento, desarrollado por científicos de la UCL, consiste en inyectar copias sanas del gen en la retina, en la parte posterior del ojo, mediante cirugía endoscópica. Estas copias están contenidas dentro de un vector viral, por lo que pueden penetrar en las células de la retina y sustituir al gen defectuoso.

Desarrollan una terapia génica avanzada para distrofias hereditarias de la retina, El tratamiento de una única inyección que devolvió la visión a Noa, La terapia génica con CRISPR ‘in vivo’ mejora la visión en ceguera hereditaria Para mitigar cualquier eventual problema de seguridad, los cuatro primeros niños integrados en este ensayo recibieron la novedosa terapia en un solo o Cuatro niños con amaurosis congénita de Leber han mejorado su capacidad visual gracias a una terapia génica que les administraron antes de cumplir los tres años. Off Sonia Moreno Enfermedades Raras Genética Investigación Off

Muface vuelve a pedir a Nueva Mutua Sanitaria más datos para la atención de funcionarios en el extranjero

Archivado: febrero 21, 2025, 11:11am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 21/02/2025 - 12:11 Mutualismo

Nueva Mutua Sanitaria, única compañía que presentó su oferta para dar asistencia sanitaria a los funcionarios que están fuera de España los próximos tres años, aún no ha recibido el visto bueno de Muface.

La mesa de contratación de la mutualidad ha encontrado "incongruencias entre la información presentada y la solicitada", según las instrucciones publicadas en la Plataforma de Contratación, sobre el "catálogo de hospitales concertados fuera de España a los que los mutualistas y beneficiarios puedan acudir sin necesidad de efectuar directamente el pago del servicio".

Muface da de plazo hasta el día 25 de febrero a las 10 de la mañana para que la compañía aclare esas incongruencias detectadas por el Departamento de Prestaciones Sanitarias.

Esta es la segunda vez que Muface solicita a la compañía que subsane o aclare algunos puntos de su oferta. El pasado 3 de febrero, Muface procedió a la apertura de los sobres de este concurso al que solo se presentó Nueva Mutua Sanitaria tras la renuncia de DKV a participar.

Muface: Nueva Mutua Sanitaria, única candidata a dar cobertura a los funcionarios en el extranjero, Adeslas confirma que presentará su oferta a la licitación de Muface, El Gobierno sube la prima de Muface un 41,2% en su tercera propuesta para el nuevo concierto Ya entonces, la mutualidad pidió a la compañía que aclarara algunos datos incompletos en su oferta tales como la solvencia y "medios necesarios para l La aseguradora, única candidata para dar cobertura a los 8.000 funcionarios que están fuera de España, debe solventar algunas "incongruencias" en su catálogo de hospitales. Off C. Ruiz Off

Los signos de alarma de TEA, suficientes para derivar a Atención Temprana

Archivado: febrero 21, 2025, 10:41am UTC por Redacción

Medicina Familiar y Comunitaria raquelserrano Vie, 21/02/2025 - 11:41 XXI Congreso de la AEPap

Los Trastornos del Espectro Autista (TEA) presentan un grupo de trastornos con sintomatología semejante y niveles de severidad diferente. A falta de datos concluyentes, los profesionales que trabajan con la infancia tienen la percepción de que, en los últimos años, ha habido un aumento real de casos, pero el diagnóstico y la sospecha siguen siendo un reto, sobre todo en el género femenino. En estudios epidemiológicos poblacionales, la prevalencia en niños es tres veces más frecuente que en niñas, pero existe un importante infradiagnóstico.

Estas son las claves que han expuesto los pediatras de Atención Primaria reunidos en el marco del 21º Congreso de Actualización en Pediatría de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap), que se celebra hasta el 22 de febrero en Madrid. De acuerdo con los especialistas, los trastornos emocionales están con frecuencia asociados al autismo, pasando inadvertidos y aumentando el riesgo de conductas suicidas y suicidio consumado. No existe un tratamiento farmacológico para los síntomas nucleares de autismo y los tratamientos farmacológicos van dirigidos a tratar la comorbilidad.

Se necesitan más de 2.130 pediatras de atención primaria, según la AEPAP, ¿Por qué algunas personas sin mutación genética sufren autismo? El IRB da una clave, Consumir paracetamol en la gestación no se vincula con más riesgo de autismo, TDAH y discapacidad intelectual En este congreso, Eva Ximénez, vocal de AEPap de Castilla La Mancha, moderadora en la mesa redonda 'TEA, un espectro cada vez más frecuente', destaca Hay un aumento real de casos, pero el diagnóstico y la sospecha son un reto, sobre todo en el género femenino. Los pediatras de Primaria tienen un papel esencial en el pronóstico. Off Redacción Pediatría Neurología Psiquiatría Congresos Enfermería Pediátrica Enfermería Familiar y Comunitaria Off

BioMarin logra la financiación del SNS para cerliponasa alfa en lipofuscinosis neuronal ceroidea

Archivado: febrero 21, 2025, 10:22am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Vie, 21/02/2025 - 11:22 Enfermedad rara neurodegenerativa

La filial española de la estadounidense BioMarin Pharmaceuticals anuncia la inclusión en la prestación Farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) de su medicamento Brineura -cerliponasa alfa- para el tratamiento de la lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 2 (LNC2), una enfermedad neurodegenerativa rara, hereditaria y grave que afecta principalmente al sistema nervioso central.

La LCN2, también conocida como deficiencia de tripeptidil-peptidasa 1 (TPP1), se caracteriza por la acumulación de materiales de almacenamiento lisosómico en las células debido a la ausencia o deficiencia de la enzima TPP1, lo que conduce a la progresiva pérdida de funciones motoras y del lenguaje, convulsiones resistentes a medicamentos, y finalmente, deterioro neurológico severo y muerte prematura.

La terapia génica para hemofilia, a un paso de materializarse en España, Sanidad aprueba la financiación de dos nuevos fármacos para la acondroplasia y la atrofia muscular espinal, Terapia génica para hemofilia: pacientes sin y con gran afectación articular, primeros candidatos Según fuentes de la compañía, el tratamiento ralentiza significativamente la progresión de la enfermedad, como ha demostrado en estudios clínicos, y e La enfermedad se caracteriza por la acumulación de materiales de almacenamiento lisosómico en las células debido a la ausencia o deficiencia de la enzima TPP1. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Nueva combinación de macitentán y tadalafilo en comprimido único para hipertensión pulmonar

Archivado: febrero 21, 2025, 9:41am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Vie, 21/02/2025 - 10:41 Novedad en España

Johnson & Johnson anuncia la obtención de precio y reembolso del Sistema Nacional de Salud para Yuvanci (terapia combinada en un único comprimido de macitentán 10 mg y tadalafilo 40 mg) como terapia de sustitución para el tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes adultos con clase funcional II o III según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud, que ya están siendo tratados con la combinación de macitentán y tadalafilo administrados simultáneamente en comprimidos separados.

Es la primera y única terapia combinada de este tipo para el tratamiento de la hipertensión pulmonar aprobada en la Unión Europea.

El estudio científico que llevó a su aprobación ha demostrado una reducción de la resistencia vascular pulmonar de hasta un 45% tras 16 semanas de tratamiento para el grupo de macitentán y tadalafilo sin tratamiento previo (naive) o con tratamiento previo con antagonistas de los receptores de la endotelina, y un 44% para el grupo de macitentán y tadalafilo sin tratamiento previo (naive) o iPDE5 previo.

Además, la terapia combinada en un solo comprimido de ambos fármacos demostró una reducción del 29% en la resistencia vascular pulmonar en comparación con macitentán solo y una reducción del 28% en la resistencia vascular pulmonar en comparación con tadalafilo solo.

Menos pastillas

La incorporación de esta combinación en un único comprimido de macitentán y tadalafilo al arsenal terapéutico en España supone una "reducción drástica en el número de pastillas que tiene que tomar el paciente. Actualmente, para esta combinación son tres comprimidos al día y con esta nueva opción de combinación se pasa a un único comprimido cada 24 horas", expone Pilar Escribano, coordinadora Unidad Multidisciplinar de Hipertensión Pulmonar del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario 12 de Octubre, de Madrid y miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares (CiberCV).

La hipertensión arterial pulmonar reclama "diagnóstico diferencial" precoz y abordaje "especializado", J&J paga 14.200 millones por crecer en neurociencias y acceder a 'Caplyta' , Enfermedades raras: ¿por qué cada vez hay más? Más del 80% de los pacientes con hipertensión arterial pulmonar toman cinco o más medicamentos. Se estima que la adherencia a las terapias específicas Johnson & Johnson anuncia el lanzamiento de 'Yuvanci', que permite pasar de tres pastillas a una sola. Beneficia a pacientes que reciben estos fármacos por separado. Off Redacción Empresas Empresas Enfermedades Raras Off

Siglas raras, estrambóticas o forzadas (y IV)

Archivado: febrero 21, 2025, 9:16am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 21/02/2025 - 10:16 | La jungla de las siglas médicas

No soy el único que parece haber notado la abusiva tendencia de muchos médicos a acuñar nombres forzados para sus estudios clínicos con el fin último de obtener siglas supuestamente ingeniosas.

Uno de los estudios más detallados sobre el particular es el publicado por el grupo danés de Anton Pottegård en el jocoso número navideño del British Medical Journal en 2014: «SearCh for humourIstic and Extravagant acroNyms and Thoroughly Inappropriate names For Important Clinical trials (SCIENTIFIC): qualitative and quantitative systematic study».

En la base de datos Pubmed, encontraron 14 965 publicaciones correspondientes a ensayos clínicos publicados entre los años 2000 y 2012 en cinco disciplinas médicas: cardiología, endocrinología, neumología, psiquiatría y reumatología. El 18,3 % de ellas (esto es, 2737) contenían alguna sigla o acrónimo en el título. Como era de prever, la prevalencia de siglas en el título fue muy superior en los ensayos cardiológicos (40 %) que en los correspondientes a las otras cuatro especialidades (8-15 %), con una diferencia estadísticamente significativa (p

Es interesante señalar que evaluaron, además, la calidad técnica y estética de las siglas acuñadas mediante dos índices o criterios: uno de belleza o acuñación positiva (índice BEAUTY: «Boosting Elegant Acronyms Using a Tally Yardstick») y otro de tramposidad o acuñación negativa (índice CHEATING: «Obscure and Awkhward Use of Lettars Trying to Spell Something»).

Son ejemplo de acuñación elegante los ensayos PREDICTIVE (2008) (Predictable Results and Experience in Diabetes through Intensification and Control to Target: an International Variability Evaluation), CHARISMA (2004) (Clopidogrel for High Atherothrombotic Risk and Ischemic Stabilization, Management, and Avoidance) y CAPTIVATE (2009) (Carotid Atherosclerosis Progression Trial Investigating Vascular ACAT-Inhibition Treatment Effects).

Pero tiene más interés, me parece, echar un vistazo a los diez estudios de acuñación más tramposa detectados por el grupo danés; a saber, y ordenados de mayor a menor tramposidad:

METGO (2005): «A 48-Week, Randomized, Double-Blind, Double-Observer, Placebo-Controlled Multicenter Trial of Combination Methotrexate and Intramuscular Gold Therapy in Rheumatoid Arthritis: Results of the METGO Study».

PERFORM (2011): «Prevention of Cerebrovascular and Cardiovascular Events of Ischaemic Origin with Terutroban in Patients with a History of Ischaemic Stroke or Transient Ischaemic Attack».

TYPHOON (2011): «Trial to Assess the Use of the Cypher Sirolimus-Eluting Coronary Stent in Acute Myocardial Infarction Treated with Balloon Angioplasty».

T-VENTURE (2009): «Inhibitory Effect of Valsartan against Progression of Left Ventricular dysfunction after Myocardial Infarction».

POLMIDES (2011): «Prospective Randomised Pilot Study Evaluating the Safety and Efficacy of Hybrid Revascularisation in Multi-Vessel Coronary Artery Disease».

BEAUTIFUL (2008): «Morbidity-Mortality Evaluation of the if Inhibitor Ivabradine in Patients with Coronary Disease and Left Ventricular Dysfunction».

CILON-T (2011): «Influence of Cilostazol-Based Triple Antiplatelet Therapy on Ischemic Complication after Drug-Eluting Stent Implantation».

AMETHYST (2008): «Assessment of the Medtronic AVE Interceptor Saphenous Vein Graft Filter System».

EUCATAX (2011): «Efficacy and Safety of a Double-Coated Paclitaxel-Eluting Coronary Stent».

RATIONAL (2012): «Aspirin, Statins or Both for the Reduction of Thrombin Generation in Diabetic People».

Algunas de las siglas encontradas son tan horrorosas, contraintuitivas y antinemotécnicas que uno se pregunta incluso para qué diantres sus autores se molestaron en devanarse los sesos: es el caso, por ejemplo, de engendros como SU.FOL.OM3 (Supplementation with Folate, Vitamins B-6 and B-12 and/or Omega-3 Fatty Acids) y PNo SOS (Primary Angioplasty in Acute Myocardial Infarction at Hospitals with No Surgery On-Site).

Durante el período evaluado, por cierto, la prevalencia de siglas en el título aumentó progresivamente, al tiempo que su calidad disminuyó también progresivamente. Los dos son, me parece, datos preocupantes.

* * *

Columna publicada parcialmente en el «Viaje al corazón de las palabras» de Revista Española de Cardiología.

Off Fernando A. Navarro Off

La CE aprueba 'Andembry', de CSL Behring, para prevenir ataques de angioedema hereditario

Archivado: febrero 21, 2025, 9:03am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Vie, 21/02/2025 - 10:03 Garadacimab

La biotecnológica australiana CSL Behring ha recibido la autorización de la Comisión Europea para la comercialización de Andembry -garadacimab- para prevenir los ataques de angioedema hereditario (AEH) en pacientes adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Según fuentes de la compañía, Andembry se convierte así en el primer y único tratamiento mensual que inhibe el factor XII activado (FXIIa), una proteína plasmática que inicia la cascada fisiopatológica que desencadena los ataques de angioedema en distintas partes del cuerpo, y refuerza el compromiso de CSL Behring para aportar a los pacientes de AEH modalidades innovadoras de tratamiento, materializado ahora en una pluma precargada que el paciente puede autoadministrarse en segundos con una inyección subcutánea.

Innovaciones terapéuticas reducen en un 85% los episodios de angioedema hereditario , La terapia génica con CRISPR ‘in vivo’ abre paso a la curación del angioedema hereditario, Los avances médicos que han marcado 2024 "Andembry es un avance significativo en el tratamiento del angioedema hereditario, ya que ofrece a las personas que viven con esta afección potencialm El medicamento es un inhibidor el factor XII activado, una proteína plasmática que inicia la cascada fisiopatológica que desencadena los ataques de angioedema. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Farmacéuticos, médicos y asociaciones de pacientes defienden el prospecto en papel por la seguridad clínica

Archivado: febrero 19, 2025, 2:00pm UTC por Pilar Pérez

Profesión saradomingo Mié, 19/02/2025 - 15:00 Digitalización

¿Va a desaparecer el prospecto de los medicamentos? Europa así lo prevé en el próximo lustro. Más de uno pensará que total, si es incómodo de doblar, si siempre que vamos a sacar las medicinas molesta, y nunca nadie es capaz de volverlo a meter de nuevo en la caja de la misma forma en que entró.

Los primeros pasos en la digitalización del prospecto se dieron hace dos años. La idea es colocar un QR en las cajas y que se use un móvil para obtener la información. A priori resulta una idea estupenda, salvo por la brecha digital. Solo el 55,6% de la población de la UE posee competencias digitales básicas, lo que demuestra que millones de ciudadanos carecen de los conocimientos necesarios para consultar información electrónica de manera autónoma, según un informe de la Comisión Europea sobre el estado de la Década Digital (julio de 2024). La consecución del 100% de los servicios públicos digitales para los ciudadanos y las empresas de aquí a 2030 sigue siendo difícil.

Un 13,77% de la población española tiene más de 70 años y más un tercio de los mayores de 75 son pacientes polimedicados que precisan entre cinco y nueve fármacos de forma crónica, como recoge el Ministerio de Sanidad. "No nos damos cuenta, pero dejar en manos de lo digital las dudas sobre los medicamentos que toman mucha gente mayor es un error. Yo abogaría por la convivencia de ambas fórmulas", explica Gerino García-Zárate, farmacéutico en el barrio de Villaverde, en Madrid.

Por su botica pasan bastantes personas y "no todas te consultan las dudas en el momento", sostiene García-Zárate. "Uno echa mano del prospecto cuando menos lo piensa. Y entonces, ¿qué haces? ¿Sacas el móvil? Lo tienes que buscar, que haya siempre conexión de datos... Y luego está que, de momento, lo que ves es un PDF en una pantalla pequeña".

La mayoría de los pacientes polimedicados en nuestro país emplean fármacos para tratar la hipertensión arterial y otras patologías cardiovasculares como la insuficiencia cardiaca (11,4%) y estatinas (7,2%). "Aquí hay interacciones con otros medicamentos e incluso alimentos, por lo que ante una señal anómala o un síntoma raro, la gente va y consulta el prospecto, si no lo tiene, ¿cómo lo hace?", expone García-Zárate, que plantea más dudas: "¿Cuánto nos ahorramos en su fabricación y de sostenible es, si en la otra parte de la balanza estamos contemplando la seguridad de las personas?".

¿Por qué es útil el prospecto en la actualidad y se debe mantener?

Farmacéuticos, médicos y asociaciones de pacientes defienden la continuidad del papel por la seguridad clínica. En este sentido, la Organización Médica Colegial (OMC), el Consejo General de Farmacéuticos (CGCOF), la Organización de Consumidores y Usuarios, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes y la Plataforma de Mayores y Pensionistas apuntan que esto desaparecería de millones de envases dispensados en la farmacia cada año.

Europa publica los primeros prospectos electrónicos para fármacos de uso humano, Cómo ahorrar tiempo y ser más sostenible con la digitalización de los procesos en la farmacia, La eliminación del prospecto en papel de los medicamentos hospitalarios, más cerca De esta forma se adhieren a la declaración europea sobre la información electrónica de productos (ePI), publicada el 15 de noviembre de 2024, promovid Aseguran que el periodo de adaptación que estima Europa es insuficiente debido a la brecha digital. Off Pilar Pérez Política y Normativa Off

La CE aprueba nemolizumab para dermatitis atópica y prurigo nodular de moderadas a graves

Archivado: febrero 19, 2025, 12:49pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Mié, 19/02/2025 - 13:49 De Galderma

La compañía de origen suizo Galderma ha recibido la autorización de la Comisión Europea (CE) para la comercialización de nemolizumab para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA) y el prurigo nodular (PN) en sus formas de moderadas a graves, dos afecciones cutáneas crónicas y debilitantes. Esta decisión llega tras la recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) el pasado mes de diciembre y proporciona una nueva opción terapéutica para pacientes que son candidatos a terapias sistémicas.

Nemolizumab -desarrollado inicialmente por la japonesa Chugai y obtenido por Galderma en 2016 para su desarrollo y comercialización en todo el mundo excepto Japón y Taiwán- es el primer anticuerpo monoclonal aprobado que específicamente bloquea la señalización de IL-31, una citoquina inmunomoduladora involucrada en el prurito y la inflamación en ambas enfermedades. Esta acción específica permite abordar un mecanismo clave en el desarrollo de estas patologías.

¿Cómo mejorar la vida de los pacientes con dermatitis atópica?, Hasta el 73% de los pacientes con dermatitis atópica tratados con lebrikizumab mejoran, La terapia biológica para dermatitis atópica impulsa el crecimiento de Leo Pharma Para Victoria Bonne, responsable de Asuntos Médico en Galderma Iberia, "la aprobación de nemolizumab ofrece una opción muy necesaria para los paciente El medicamento es el primer anticuerpo monoclonal aprobado que específicamente bloquea la señalización de IL-31, involucrada en el prurito y la inflamación en ambas enfermedades. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Dermatología Off

La ‘predisposición ambiental’ influye más que la genética en el envejecimiento saludable

Archivado: febrero 19, 2025, 11:30am UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública soniamoreno Mié, 19/02/2025 - 12:30 Prevención

Un nuevo estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Oxford ha demostrado que una serie de factores ambientales, como el estilo de vida (tabaquismo y actividad física) y las condiciones de vida, influyen más en la salud y la muerte prematura que nuestros genes.

Los investigadores utilizaron datos de casi medio millón de participantes en el Biobanco del Reino Unido para evaluar la influencia de 164 factores ambientales y del riesgo genético en 22 enfermedades asociadas al envejecimiento y la muerte prematura, tales como las cardiovasculares, demencias y el cáncer, entre otras. El estudio se publica hoy miércoles en Nature Medicine.

El estudio concluye que los factores ambientales explicaron el 17% de la variación del riesgo de muerte, frente a menos del 2% explicado por la predisposición genética.

De los 25 factores ambientales independientes identificados, el tabaquismo, el nivel socioeconómico, la actividad física y las condiciones de vida fueron los que más influyeron en la mortalidad y el envejecimiento biológico. La gran mayoría de esos factores (23) eran modificables. En concreto, el tabaquismo se asoció a 21 enfermedades; los factores socioeconómicos, como los ingresos del hogar, la propiedad de la vivienda y la situación laboral, se asociaron a 19 enfermedades, y la actividad física se asoció a 17 enfermedades.

Miguel Ángel Martínez-González: "Un cambio del estilo de vida conseguiría más impacto en la salud que seguir buscando 'moléculas mágicas'", La ‘receta deportiva' en primaria promueve salud y reduce enfermedad, El tabaco altera al sistema inmunitario incluso después de dejarlo Las exposiciones en los primeros años de vida, como el peso corporal a los 10 años y el tabaquismo materno en torno al nacimiento, influyeron en el en Factores del estilo de vida (sobre todo actividad física, tabaquismo y condiciones socioeconómicas) determinan la salud más que el ADN. Off Redacción Genética Investigación Investigación Atención Primaria Off

García culpa de la falta de profesionales a las CCAA que "lastran" el buen hacer del SNS

Archivado: febrero 19, 2025, 11:27am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 19/02/2025 - 12:27 Congreso de los Diputados

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha participado en la sesión de control al Gobierno en el Congreso, para responder a una pregunta formulada por la diputada del PNV, Maribel Vaquero, sobre las medidas que va a adoptar el Ejecutivo para dar una solución "urgente y rigurosa" al déficit de profesionales que padece el Sistema Nacional de Salud (SNS).

García ha respondido que, el déficit de profesionales es "un desafío en toda Europa. En España hay un 20% más de médicos y profesionales sanitarios, y el Gobierno de España ha hecho un esfuerzo importante de la mano de muchas comunidades y de sus propuestas, entre ellas, las del Gobierno del País Vasco".

La ministra ha señalado también que "se han incrementado un 15% las plazas en las facultades de Medicina y se han incrementado como nunca las plazas de formación sanitaria especializada, incrementando más de un 40% a aquellas que son cruciales, como pueden ser atención primaria, salud mental o en enfermería. Así que, sí vamos a seguir trabajando de la mano de los gobiernos que creen en su sanidad pública".

Mónica García: "Se tardan más de 10 años en formar a un profesional y un solo gobierno del PP para que pierda la vocación", Así valora la profesión los primeros 100 días de Mónica García como ministra de Sanidad, Pacto de Estado y solución a los problemas de los profesionales, “que la ministra conoce bien”, primeras peticiones a Mónica García Vaquero ha agradecido que el ministerio siga trabajando de la mano de las comunidades autónomas, "no esperamos otra cosa", ha apuntado, y ha pedido a La ministra de Sanidad habla del "esfuerzo importante del Gobierno", del papel fundamental de las comunidades autónomas para retener el talento y vuelve a arremeter contra Madrid. Off C. Ruiz Profesión Off

Adeslas, Asisa y DKV amplían la prórroga de Muface

Archivado: febrero 19, 2025, 11:22am UTC por Redacción

Política y Normativa saradomingo Mié, 19/02/2025 - 12:22 Carácter excepcional

La mutualidad lanza una resolución que extiende la ampliación de la cobertura sanitaria a los funcionarios, hasta que se firme el nuevo convenio que está en fase de licitación, según informa Expansión.

Adeslas, Asisa y DKV tendrán que ampliar su prórroga de cobertura a la sanidad de los mutualistas de Muface, que inicialmente está fijada en tres meses, hasta finales de marzo de 2025, al quedar desierta la licitación.

El Gobierno ha elaborado una nueva resolución, fechada el 13 de febrero, que ordena la "continuidad del servicio con carácter excepcional y por el tiempo suficiente para la formalización y puesta en marcha del nuevo contrato", que está en fase de licitación con las entidades estudiando su posible adhesión.

Con esta medida, la Administración se guarda las espaldas y se asegura de que los funcionarios no se van a quedar sin asistencia sanitaria después del marzo próximo, ante lo apretado de calendario y la posibilidad de que surjan incidentes imprevistos.

El concurso lanzado por Muface fija el próximo día 4 de marzo el tope para que las firmas interesadas se adhieran al convenio para 2025, 2026 y 2027, tal como señaló en el nuevo pliego de esta cobertura, publicado el 7 de febrero pasado.

Después se iniciará un proceso que debe seguir pasos concretos e ineludibles cuyo cierre puede demorarse.

No hay que descartar que la documentación presentada por las aseguradoras interesadas esté incompleta o con errores, en cuyo caso Muface tendría que requerir el envío de nueva documentación.

Es lo que ocurre, por ejemplo, en las licitaciones de Muface Internacional; Isfas (la mutualidad de los militares y la guardia civil) y Mugeju, que aglutina al mundo judicial.

Muface: Nueva Mutua Sanitaria, única candidata a dar cobertura a los funcionarios en el extranjero, Las aseguradoras tienen hasta el 4 de marzo para presentar sus ofertas al convenio de Muface, Esta es la cuenta atrás para el futuro, cada vez más incierto, de Muface Nueva MutuaNueva Mutua Sanitaria es la única oferta que ha recibido Muface Internacional para cubrir a los funcionarios que trabajan fuera de España.E Las aseguradoras tendrán que ampliar su prórroga de cobertura a la sanidad de los mutualistas de Muface. Off Redacción Off

El Gobierno catalán proyecta una ley de gestión sanitaria

Archivado: febrero 18, 2025, 2:10pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Mar, 18/02/2025 - 15:10 Comunidades autónomas

El Gobierno catalán, que preside Salvador Illa, ha aprobado hoy la memoria preliminar del Anteproyecto de ley de los instrumentos de provisión del sistema público de servicios sanitarios. Según ha informado, con esta iniciativa se cumple el Plan normativo del Gobierno, que ya había incorporado esta ley con otra denominación en la planificación normativa de años anteriores.

Ahora se abrirá una consulta pública a través del portal Participa para recoger las opiniones y demandas de los agentes del sector sanitario y de la ciudadanía de la comunidad autónoma, antes de la redacción del anteproyecto.

Los objetivos de la futura ley se agrupan, según el Govern, en cuatro puntos: adecuar las fórmulas de gestión al principio de responsabilidad pública que rige los servicios sanitarios de cobertura pública, a cargo del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), dando prioridad a la adaptación rápida y flexible a las necesidades asistenciales de las personas; alcanzar procedimientos que permitan una tramitación más eficaz y eficiente, para dar una respuesta ágil a las necesidades asistenciales de la ciudadanía, que deben ser resueltas sin atrasos burocráticos; garantizar una mayor estabilidad del sistema público de salud, teniendo en cuenta la homogeneidad y continuidad de los servicios, respetando la configuración diferencial propia del modelo implantado en Cataluña, y priorizar la calidad asistencial y la consecución de objetivos sociales.

Illa aplaza la toma de decisiones sobre la reforma de la sanidad, Olga Pané, nueva consejera de Salud de Cataluña , La consejera catalana avisa: no habrá 7% del PIB para salud en 2025 Ha recordado el Ejecutivo de Illa que “en Cataluña la Ley 15/1990 permite al CatSalut utilizar fórmulas de gestión directa e indirecta, incluyendo con Da luz verde a la memoria preliminar del Anteproyecto de ley de los instrumentos de provisión del sistema público de servicios sanitarios. Off Redacción Política y Normativa Off

La Aemps retira pellets de de testosterona y estradiol elaborados por una farmacia en Valencia

Archivado: febrero 17, 2025, 6:51pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria soniamoreno Lun, 17/02/2025 - 19:51 Inspección

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informa hoy lunes de la retirada de todos los pellets de testosterona y estradiol elaborados por la oficina de farmacia J.F. Barrachina Vicente, en Valencia.

Estos productos, utilizados en diversas clínicas y centros médicos, presentaban importantes deficiencias en su calidad y seguridad, al haber sido elaborados “con un procedimiento normalizado de trabajo que presentaba graves incumplimientos de los requisitos de calidad que serían aplicables a esta forma farmacéutica”, aducen desde la Agencia.

“Estos requisitos atañen tanto a su composición, como a su comportamiento biofarmacéutico y a su calidad microbiológica, por lo que pueden constituir un riesgo para la salud de las personas que reciban los medicamentos”.

La Aemps retira la fórmula magistral de triamcinolona intravítrea elaborada por una farmacia, La Aemps retira fórmulas magistrales de una farmacia de Madrid, La Aemps retira varios productos por contener sibutramina Además, sobre la base de las deficiencias detectadas, la Dirección General de Farmacia de la Comunidad Valenciana ha suspendido cautelarmente la produ La Agencia ha retirado estos medicamentos implantables que estaban siendo utilizados en clínicas para tratar el envejecimiento y otros trastornos sin respaldo científico. Off Redacción Industria Farmacéutica Farmacología Off

18 años sin neuroblastoma: el éxito más duradero de las CAR-T

Archivado: febrero 17, 2025, 4:10pm UTC por Sonia Moreno

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Lun, 17/02/2025 - 17:10 En remisión

Una paciente a la que de niña diagnosticaron con un neuroblastoma lleva más de 18 años en remisión tras recibir una terapia de células CAR-T. Este caso, cuyos detalles publica hoy martes Nature Medicine, supone la remisión más larga documentada de una persona tratada con las células CAR-T.

Supera incluso a la remisión de Emily Whitehead, la primera paciente pediátrica que recibió una terapia CAR-T, como tratamiento de una leucemia linfoblástica aguda, en 2012. También es una remisión más duradera que la de los pacientes adultos Bill Ludwig y Doug Olson, a quienes se administró la inmunoterapia celular hace unos 14 años.

Todos ellos tienen en común que fueron tratados con las CAR-T por un por cáncer hematológico, sin embargo, el éxito del caso que se comunica hoy se produce con un tipo de CAR-T de primera generación (menos desarrollado que los actuales) y en un tumor sólido, lo que constituye una nueva prueba de que el innovador tratamiento podría ser eficaz en otros cánceres de mal pronóstico.

Los resultados que este estudio proceden del seguimiento de un estudio clínico de fase 1 donde se ensayó una terapia celular CAR-T en un grupo de niños y adolescentes con neuroblastoma. La paciente que más ha sobrevivido recibió la infusión a los cuatro años de edad y desde entonces, durante casi dos décadas, no ha tenido recaídas ni necesidad de tratamientos adicionales.

Primeros casos de neuroblastoma infantil tratados con CAR-T abren la puerta a su uso en tumor sólido, Un neuroblastoma con diversidad genética intratumoral se asocia a mayor superviviencia, Desarrollan modelos tumorales artificiales para identificar opciones terapéuticas en neuroblastoma El estudio fue llevado a cabo entre 2004 y 2009 por el equipo de la oncohematóloga Helen Heslop, directora del Centro de Terapia Celular y Génica de l Una paciente tratada en ensayo clínico con células CAR-T de primera generación por un neuroblastoma sobrevive más de 18 años sin rastro del cáncer. Off Sonia Moreno Oncología Pediatría Investigación Enfermería Pediátrica Off

Estatuto Marco: Sanidad y sindicatos reanudan la negociación "sin tanto foco ni ruido mediático"

Archivado: febrero 17, 2025, 2:57pm UTC por EFE/ Redacción

Profesión cristinaff@uni… Lun, 17/02/2025 - 15:57 Reforma

El Ministerio de Sanidad y los sindicatos CSIF, FSES, CCOO, UGT y CIG Saude han acordado reanudar el próximo jueves de una forma "más discreta" la negociación del Estatuto Marco, aunque no creen que el texto pueda estar finalizado en abril porque "es muy complejo" y hay que revisarlo por completo.

Así lo han expresado los representantes de estas organizaciones tras reunirse con la ministra de Sanidad, Mónica García, que se ha comprometido a que el proceso de diálogo se desarrolle "en el lugar donde siempre tuvo que estar y del que no debería haber salido, el de la mesa de negociación", ha resaltado Rafael Rey, secretario general de Acción Sindical de Satse y coordinador general de FSES.

El portavoz del principal sindicato del Ámbito de la Negociación ha mostrado su satisfacción por la reunión con la ministra, en la que han acordado "procurar" que la negociación "sea sin tanto foco y sin tanto eco mediático", precisamente porque una negociación debe ser "más discreta".

La semana pasada, estos sindicatos decidieron aplazar todo el calendario programado hasta abril justamente por el malestar que les ha provocado el modo en el que se ha desarrollado el proceso, envuelto en polémica desde que se retomaran las conversaciones.

Médicos de toda España protestan por el Estatuto Marco: "Mónica, dimite, el médico no te admite", Los sindicatos de clase plantan a Sanidad por el Estatuto Marco, Sanidad tira de didáctica para explicar el Estatuto Marco Para estas organizaciones era especialmente importante que quedara claro que solo ellas son las que representan al conjunto de los profesionales del S El ministerio y los sindicatos CSIF, FSES, CCOO, UGT y CIG Saude advierten de que será difícil que el nuevo texto de Estatuto Marco esté listo en abril.
Off EFE/ Redacción Política y Normativa Off

Las farmacias serán "una gran red de inteligencia sanitaria y de investigación para el SNS"

Archivado: febrero 17, 2025, 2:08pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Lun, 17/02/2025 - 15:08 Estrategias

Las 22.222 farmacias españolas se convertirán en una gran red de inteligencia sanitaria y de investigación para el SNS. Todo ello gracias al convenio de colaboración firmado entre el Consejo General de Colegios Farmacéuticos y el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), de cuatro años de duración prorrogables, y que arranca este lunes, con su primera reunión de trabajo. El objetivo es ayudar a investigar, mejorar la información epidemiológica y definir las estrategias de salud pública más adecuadas.

Incluye la participación de farmacias en el proyecto Cohorte IMPaCT, que estudiará a lo largo del tiempo la salud, estilos de vida y contexto social y ambiental de una cohorte de 200.000 personas.

Las farmacias también podrán colaborar con el ISCIII en un gran estudio sobre trastornos del sueño y uso de medicamentos, en un estudio piloto de intervención para prevención del suicidio y en una investigación sobre la variación del consumo de medicamentos en función del clima, además de otras investigaciones relacionadas con la farmacoepidemiología.

Claudio Buenestado (Consejo de COF): "Existe un vacío formativo en Salud Pública", Gripe: la farmacia prevé picos y avisa, El Gobierno da luz verde a la Agencia Estatal de Salud Pública La directora del ISCIII, Marina Pollán, ha destacado que "la colaboración con la profesión farmacéutica, y con la red de oficinas de farmacia extendid El Consejo General de Colegios Farmacéuticos y el Instituto de Salud Carlos III firman un convenio de colaboración que permitirá explotar datos en salud pública y epidemiología. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Off

Aeseg aplaude la iniciativa de Sanidad para "desbloquear" el Nodo SNSFarma

Archivado: febrero 17, 2025, 11:45am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Lun, 17/02/2025 - 12:45 Verificación

El pasado sábado, 15 de febrero, acabó el plazo de consulta pública previa (es decir, aún no hay texto) abierto por el Ministerio de Sanidad sobre la creación de Nodo SNSFarma para verificar medicamentos hospitalarios con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS). De todos los agentes del sector consultados por este medio tan solo ha respondido la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), que sí dice haber enviado aportaciones.

En concreto, se trata de una consulta sobre un proyecto de modificación del Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

María Álvarez Fernández, coordinadora Regulatory Affairs de Aeseg, confirma a este medio que han enviado alegaciones: "Dado que este RD incluye todo el procedimiento de autorización y registro de los medicamentos, nuestras alegaciones no se centrarán en el SNS Farma, sino en los aspectos que contempla el RD que tienen mayor impacto para la industria como es la simplificación de trámites administrativos".

Sanidad retoma la tramitación de SNSFarma para verificar medicamentos hospitalarios con cargo al SNS, Sevem: cinco años de un éxito incompleto, "El mayor logro de Sevem ha sido la cooperación de los agentes de la cadena del medicamento" Dicho esto, sobre el SNSFarma considera que "cualquier avance para conectar los hospitales públicos al Sistema Español de Verificación de Medicamentos La patronal de medicamentos genéricos detalla que han enviado aportaciones en el plazo de consulta, ya cerrado; se han centrado en la simplificación de trámites administrativos. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Un año de suspensión a una enfermera por desoír la orden de su superior en quirófano

Archivado: febrero 17, 2025, 11:41am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 17/02/2025 - 12:41 Sentencia

Una enfermera ha sido sancionada con doce meses de suspensión de funciones por no cumplir una orden de su superior durante el transcurso de una cesárea en la que no había matrona. La sentencia dictada por la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Murcia confirma la resolución del director gerente del Servicio Murciano de Salud (SMS).

Los hechos juzgados transcurrieron durante la atención a una cesárea en la que se produjo una emergencia. El recién nacido entró en parada cardiorrespiratoria. El supervisor de forma verbal indicó a la enfermera circulante -como se denominaba el puesto que ocupaba- que debía colaborar con la pediatra en la asistencia al neonato, pero se negó a hacerlo, alegando que no abandonaría el quirófano y que no realizaría funciones de matrona.

Situación de urgencia

En la sentencia, el TSJ de Murcia avala la sanción impuesta por el Servicio Murciano de Salud refutando todas las objeciones presentadas por la afectada a la sanción. En primer lugar, aclara que "no hay dudas de que quien le dio la orden verbal era su superior jerárquico, ya que provenía del supervisor de Enfermería" y, además, "lo era para una situación excepcional y de urgencia, en la que, para realizar la cesárea no había matrona de guardia y sin que se le impusiera hacer las funciones de matrona, sino colaborar con la pediatra, una vez extraído el reción nacido del seno de su madre".

Además, la recurrente "no debía abandonar el quirófano", pues el box al que se trasladó el recién nacido y donde tenía que haber ido ella, "constituía una dependencia del quirófano, separada por una puerta que se abría automáticamente". La sancionada se negó en dos ocasiones a cumplir la orden. La pediatra tuvo que atender al recién nacido sin la ayuda de la enfermera.

Absolución por intrusismo profesional a un médico que intervino una cadera sin ser traumatólogo, La justicia obliga a Osakidetza a pagar un tratamiento contra el cáncer no financiado, Una camilla grande y una rueda pinchada demoraron 5 horas la entrada en Urgencias del hospital: el paciente murió ¿Está preparada una enfermera generalista para hacer funciones de matrona? Aunque la Administración en sus argumentos rechaza que las funciones que le Durante el transcurso de una cesárea, la enfermera circulante se negó a asistir, con la pediatra, al recién nacido, en una situación de urgencia, alegando que no era matrona. Off Soledad Valle Profesión Profesión Off

Identifican un nuevo biomarcador que predice evolución clínica y agresividad tumoral

Archivado: febrero 17, 2025, 10:30am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Lun, 17/02/2025 - 11:30 En meningiomas y cáncer de mama

La cantidad de una enzima específica, la ARN polimerasa II (RNAPII), que se encuentra en los genes de las histonas, se asocia con los grados clínicos, la agresividad y la recurrencia de los tumores, concretamente en el caso del meningioma, un tumor cerebral común y benigno, y de ciertos tipos de cáncer de mama.

Se trata de un nuevo biomarcador capaz de predecir con precisión la evolución de estos tumores, identificado por investigadores del Centro Oncológico Fred Hutch, en Seatle, y del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, en Estados Unidos, para lo que se ha utilizado una nueva tecnología y un método computacional. En estos momentos, el equipo planea utilizar esta tecnología para concretar su utilidad en múltiples tipos de cáncer para alcanzar una mayor validación.

Los niveles hiperelevados de RNAPII en estos genes de las histona, según los datos que publica Science, indican una sobreproliferación del cáncer y pueden contribuir a los cambios cromosómicos. Estos hallazgos apuntan al uso de una nueva tecnología genómica como una posible herramienta de diagnóstico y pronóstico del cáncer, que podría mejorar los enfoques de la oncología de precisión, considera Ye Zheng, coautor principal del trabajo y especialista en Bioinformática y Biología Computacional en MD Anderson.

Un nuevo panel de biomarcadores detecta precozmente cánceres de pulmón, mama, colon y próstata, La innovación farmacológica va unida, necesariamente, al desarrollo de biomarcadores, Descubren tres biomarcadores de las células CAR-T que determinarían su éxito clínico A su juicio, se ha pasado por alto que los genes de histonas podrían ser un factor limitante de la velocidad de replicación celular y, a su vez, un fu Una enzima específica que se encuentra en los genes de las histonas, la ARN polimerasa II, se alza como una nueva herramienta de diagnóstico y pronóstico de precisión tumoral. Off Raquel Serrano Anatomía Patológica Neurocirugía Neurología Investigación Off

Una nueva CAR-T pública ya está en la fase 1-2

Archivado: febrero 17, 2025, 7:00am UTC por Carmen Fernández

Hematología y Hemoterapia carmenfernandez Lun, 17/02/2025 - 08:00 Tercera CAR-T del Clínic-Idibaps

Una tercera CAR-T (Chimeric Antigen Recetor T-Cell) académica desarrollada dentro del programa CAR-T del Hospital Clínic de Barcelona-Idibaps se está abriendo rápidamente paso, la ARI-0003, precedida por las exitosas ARI-0001, aprobada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) en 2021 para pacientes mayores de 25 años con leucemia linfoblástica resistente a los tratamientos convencionales, y ARI-0002h, que en 2024 recibió el visto bueno del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps para su aprobación en pacientes con mieloma múltiple en recaída.

La tercera, diseñada para el linfoma no Hodgkin, se ha basado en el conocimiento científico y técnico acumulado con sus predecesoras, y ha superado la fase de desarrollo preclínico. El estudio, recogido en un artículo publicado en Molecular Therapy, lo han coordinado Sònia Guedan, jefa del grupo Inmunoterapias celulares para el cáncer, y Álvaro Urbano-Ispizua, director del Programa CAR-T del Clínic Barcelona y jefe del grupo Trasplante de progenitores hemopoyéticos del Idibaps.

Este artículo ha merecido un comentario específico dentro de la revista (firmado por tres autores de la University College of London) que destaca que el ARI-0003 abre una nueva era en el tratamiento del linfoma no Hodgkin. Las evidencia obtenidas han permitido que la Aemps apruebe el ensayo clínico 1-2, que ya está en marcha, para testar su seguridad y eficacia en pacientes con ese tipo de linfoma que han recaído o no han respondido a otros tratamientos.

Las terapias CAR-T consisten en modificar genéticamente los linfocitos T del propio paciente para que puedan reconocer y destruir las células tumorales, pero no todas son iguales. En el caso de las del Clínic-Idibaps, la ARI-0001 se dirige contra el antígeno CD19, y la ARI-0002h, contra BCMA. Y para la ARI-0003, el equipo apostó por dirigirla, de manera combinada, contra los dos antígenos: CD19 y BCMA, ambos presentes en células tumorales de pacientes con linfoma no Hodgkin.

CAR-T ARI-0001: dos hitos en uno para la sanidad española, El CAR-T del Clínic alcanza una eficacia del 75% al año de seguimiento en mieloma múltiple, El Clínic podrá producir y tratar a pacientes con su CAR-T académica para mieloma múltiple La estrategia resulta prometedora hasta para otras indicaciones puesto que permite ampliar el campo de acción y mantener la eficacia de la terapia inc La tercera CAR-T del Clínic-Idibaps, ARI-0003, que combina dos dianas terapéuticas para el linfoma no Hodgkin supera el estudio preclínico. Off Carmen Fernández Inmunología Oncología Off

A estas sociedades y asociaciones científicas les gusta el Plan de Salud Mental

Archivado: febrero 16, 2025, 11:37am UTC por S.Valle/EFE

Política y Normativa soledadvalle Dom, 16/02/2025 - 12:37 Interterritorial

El rechazo al Plan de Acción de Salud Mental 2025-27 por parte de las comunidades autónomas gobernadas por el Partido Popular y por la Sociedad Española de Psiquiatría y Salud Mental (Sepsm), con el psiquiatra Celso Arango a la cabeza, ha sonado con rotundidad dentro del Consejo Interterritorial, propiciando que el Plan no haya salido adelante. También han dejado un eco en la opinión pública, el no claro de los psiquiatras. ¿De todos los psiquiatras?

Ni todas las comunidades autónomas se han opuesto al Plan -Asturias, Castilla-La Mancha y Cataluña votaron a favor en el seno del Interterritorial- ni todas las sociedades científicas han manifestado su oposición.

En la elaboración el proyecto del Plan han participado expertos de todas las comunidades autónomas y de más de 30 sociedades científicas, federaciones y fundaciones.

Algunas, como la Sociedad Española de Psiquiatría Legal (SEPL) han respondido a Diario Médico, que "por ahora" no van a pronunciarse sobre el Plan. Prefieren "estar en silencio".

Pero ha habido un puñado de sociedades que han respondido, avalando el texto del proyecto. La Asociación Española de Neuropsiquiatría-Profesionales de Salud Mental (AEN-PSM), en declaraciones del psiquiatra José Valdecasas a EFE, defienden que el Plan fortalece los equipos de salud mental y aboga por un modelo más comunitario, más humanizado. Plantea alternativas a la institucionalización y un uso más racional de medicamentos, para dejarlos en los casos en los que sean realmente necesarios.

Uso racional de los fármacos

"Defendemos la visión científica de usar los fármacos con cuidado, de reconocer que muchos problemas que cursan con sufrimiento mental tienen que ver con cuestiones sociales, laborales, de acceso a la vivienda, que no podemos pretender resolver desde la Psiquiatría o la Psicología, ni con un fármaco ni con una terapia. Un desahucio no se alivia con una pastilla, por eso hay que tener una visión más amplia", asegura Valdecasa, psiquiatra del Hospital Universitario de Canarias.

Celso Arango y la Sepsm explican su 'no' al Plan de Salud Mental , El Consejo Interterritorial 'tumba' el Plan de Salud Mental y aprueba el de Prevención del Suicidio, La comisionada de Salud Mental anuncia un plan de acción 2025-2027 para reducir la prescripción de psicofármacos Desde la AEN aseguran que no demonizan el uso de fármacos, que "son muy útiles" e imprescindibles para trastornos graves, pero sí el uso excesivo que Han participado en los trabajos de elaboración del Plan y se desmarcan del rechazo expresado por la Sepsm al proyecto, que ha sido tumbado en el seno del Consejo Interterritorial. Off S.Valle/EFE Profesión Psiquiatría Off

Tres médicos de hospitales españoles, en el comité editorial de 'Intensive Care Medicine'

Archivado: febrero 16, 2025, 11:00am UTC por EFE

Profesión soledadvalle Dom, 16/02/2025 - 12:00 Publicaciones

Gonzalo Hernández, médico del servicio de Medicina Intensiva del Hospital Universitario de Toledo, dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, ha sido nombrado editor asociado del comité editorial de la revista Intensive Care Medicine (ICM), perteneciente a la Sociedad Europea de Medicina Intensiva.

Esta revista, considerada la mejor revista mundial dedicada en exclusiva a la medicina intensiva y líder mundial en el avance científico de los pacientes críticos, cuenta en la actualidad con un factor de impacto de 41,787 y con más de 5 millones de descargas de artículos al año, ha explicado el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha en una nota de prensa.

Comité editorial

Este nombramiento coincide con el reciente cambio en el equipo editorial de esta publicación, al que ha pasado a ser editor jefe Samir Jaber del Hospital Universitario de Montpellier (Francia) el pasado 1 de enero.

Además de Gonzalo Hernández, se han incorporado al equipo editorial María Cruz Martín, del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, y Ricard Ferrer, del Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona, lo que supone que la representación española entra en el grupo de países, junto a Francia e Italia, con más presencia en el Comité Editorial de la revista.

Muere Marciano Sánchez Bayle, el médico que "siempre estuvo al lado de la sanidad pública", ¿Por qué han tardado casi cinco años en retractar la investigación de la hidroxicloroquina para la covid?, Las publicaciones científicas de mayor impacto son las que más se retractan Gonzalo Hernández es un experto en el ámbito de la oxigenoterapia de alto flujo en pacientes críticos, ha publicado numerosos artículos en la revista Son Gonzalo Hernández, de Medicina Intensiva del Hospital Universitario de Toledo; María Cruz Martín, del 12 de Octubre de Madrid; y Ricard Ferrer, del Vall d’Hebron de Barcelona. Off EFE Medicina Intensiva Investigación Off

La CNMC inicia un expediente sancionador contra Hefame

Archivado: febrero 16, 2025, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Dom, 16/02/2025 - 08:00 Tres meses para su resolución

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha incoado un expediente sancionador contra Hermandad Farmacéutica del Mediterráneo (Hefame), cooperativa de distribución farmacéutica, por un posible incumplimiento de los compromisos adquiridos tras su fusión con la Cooperativa Farmacétuica Conquense (Cofarcu), según informa la CNMC. Eso sí, su apertura no prejuzga el resultado final de la investigación. Se abre ahora un periodo máximo de tres meses para la instrucción del expediente y para su resolución.

Hefame, por su parte, explica a este periódico que se encuentran en "un proceso con la CNMC para aclarar que sí cumplimos los requerimientos de comunicación. Queremos aclarar también que se trata de una cuestión formal".

La tercera en el ranking

El Grupo Hefame tiene más de 14 almacenes en el Mediterráneo, es la segunda empresa privada de la Región de Murcia por volumen de facturación y se sitúa entre las tres primeras en el ranking de empresas de distribución farmacéutica en España, tras Cofares y Bidafarma.

La última integración de Cofarcu y la Cooperativa Farmacéutica Riojana (Riofarco) ha influido para que crezcan más del triple que el grupo siguiente en el ranking (Alliance Healthcare), hasta el punto que Hefame es la cooperativa farmacéutica que más creció en cuota de mercado.

Hefame es la cooperativa farmacéutica que más creció en cuota de mercado, Las cooperativas Hefame y Cofarcu se fusionan , Enrique Ayuso: "Las cooperativas debemos trabajar más juntas. ¿Por qué no una logística común?" Antecedentes de la operaciónEl 26 de octubre de 2022 la CNMC autorizó en primera fase la operación de fusión por absorción de Cofarcu por parte de Hef El motivo es un posible incumplimiento de los compromisos adquiridos tras su fusión con Cofarcu. Hefame detalla que es una "cuestión formal" y está aclarando que sí los cumple. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Empresas Off

Alfonso Martínez Arias: "La biología del desarrollo nos enseña la construcción de un embrión, el crisol del individuo"

Archivado: febrero 16, 2025, 7:00am UTC por Pilar Pérez

Investigación saradomingo Dom, 16/02/2025 - 08:00 La importancia de la gastrulación

En el colegio ya definimos si somos más de letras o de ciencias. Eso marcará lo que estudiaremos y nuestra carrera profesional. Entre los que se deciden por la rama de la Biología también hay diferencias. Un grupo, predominante, apoya que en la vida son cuatro letras (A, G, T, C) las que nos definen y determinan como seres. Otro, en el que se encuentra Alfonso Martínez Arias (Madrid, 1955), cree, por el contrario que el ADN ha respondido a muchas preguntas pero no tiene todas las respuestas. "El siglo XX fue su momento".

Martínez Arias está seguro de la polémica de sus palabras. "El siglo XX empieza con el descubrimiento de las leyes de Mendel y acaba descifrando el genoma humano". Él apuesta por las células como las grandes diseñadoras de nuestro organismo. "Son sus relaciones, sus decisiones, su trabajo lo que marca el uso de las letras, de la genética", sostiene. Y tiene claro que en este en este siglo no se puede claudicar a que los genes "se usen para explicar cualquier cosa".

Quien argumenta todo esto es un biólogo del desarrollo con más de 40 años de experiencia que ha reunido toda esta nueva visión, defensa de su postura, en Las arquitectas de la vida. Cómo la nueva ciencia celular está reescribiendo la historia del ser humano (Paidós). "La biología del desarrollo es un campo fascinante, que explica, entre otras cosas, cómo un huevo se transforma en un organismo".

En la conversación hay entusiasmo e interés en que llegue su mensaje más allá de los circuitos científicos. Aprovechó el año sabático que se tomó antes de venir a Barcelona para dar vida al libro y reescribió el primer borrador, "que era más una historia de la biología del desarrollo". Con tiempo para pensar, "uno se vuelve más reflexivo y me di cuenta de que en la historia que narraba había muchas más cosas interesantes, en particular el papel dominante del gen como explicación de todo". Lo curioso del caso es que Las arquitectas de la vida fue concebido en inglés. De hecho, es la traducción de The Master Builder (Basic Books). Martínez Arias le resta importancia. "Toda mi carrera la desarrollé en Reino Unido, en la Universidad de Cambridge. He pasado más de 40 años allí, así que era lo normal".

Hace poco más de cuatro que regresó a España. "Era el momento", dice. ¿Por qué no antes? "A veces uno necesita un reset en su carrera y a mí Barcelona me parece un sitio extraordinario en temas de biomedicina". En 2021 se incorporó al Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud de la Universitat Pompeu Fabra (UPF). "Ya venía colaborando desde principios de los 2000 con alguna fundación y he seguido los desarrollos de grupos durante algunos años". Sobre todo, del Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG), grupos en la UPF y en el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL Barcelona).

Con una "buena oferta" dijo que sí y admite que años después, "viendo lo que ha pasado con el Brexit", "estoy contento". La calidad "extraordinaria" de la investigación biomédica que se produce en la Ciudad Condal, "como se ha impulsado en los últimos 20 años", le ha traído de nuevo a casa.

La gastrulación, el momento más importante de la vida

¿Y con qué vuelve en la maleta este investigador? Una de las ideas es tender puentes entre la biología reproductiva y la ciencia básica que la estudia. "La intersección entre ambas no existe". Y por eso cree que posicionar a la biología reproductiva más como una rama científica que como una tecnología puede aportar mucho en las dos direcciones. "En España hay un buen sustrato en este campo, pero no se investiga mucho. Lo que sí hay, y mucha, es biología de la fertilidad, pero más bien como negocio".

Crean el primer ratón de dos padres machos que llega a edad adulta, Alex3, una proteína que condiciona la vida y la salud de muchos mamíferos, Nobel de Medicina para Victor Ambros y Gary Ruvkun, por el hallazgo del microARN Lo que a Martínez Arias le interesa es la ciencia fundamental. Sobre todo, el momento del desarrollo en que aparece el primer boceto de lo que somos: El biólogo español del desarrollo humano defiende que las células son "las grandes diseñadoras de nuestro organismo", no el ADN. Off Pilar Pérez Off

Hipomineralización incisivo-molar: un desafío emergente en la salud dental infantil

Archivado: febrero 16, 2025, 7:00am UTC por Miguel Hernández Juyol. Presidente de la Sociedad Española de Odontopediatría

Opinión saradomingo Dom, 16/02/2025 - 08:00 Tribuna

La hipomineralización incisivo-molar (HIM) indica una alteración cualitativa del esmalte dental que afecta principalmente a los primeros molares permanentes y, en menor medida, a los incisivos. Este trastorno, de origen multifactorial, ha ganado atención en las últimas décadas debido a su alta prevalencia, su impacto en la salud bucal de los niños y las complejidades que presenta para su diagnóstico y tratamiento.

Se caracteriza por una menor mineralización del esmalte, lo que lo hace más poroso y susceptible a fracturas, desgaste y a la aparición de lesiones de caries dental. La HIM tiene un impacto significativo en la salud bucodental de los niños, ya que puede causar sensibilidad, dolor durante la masticación, y problemas estéticos.

Comprender la HIM es esencial para los profesionales de la salud dental, los responsables de políticas públicas y los padres, ya que su manejo temprano puede prevenir complicaciones significativas.

Entre las características principales de la HIM se encuentra:

Etiología multifactorial: Aunque no se conoce una causa específica, se han asociado factores como enfermedades sistémicas en los primeros años de vida, infecciones, deficiencias nutricionales, exposición a toxinas y condiciones prenatales o neonatales.
Manifestaciones clínicas: Manchas blancas, amarillas o marrones en el esmalte, junto con hipersensibilidad dental y fragilidad del esmalte.
Diagnóstico temprano: Es fundamental identificar la HIM lo antes posible para prevenir complicaciones más severas, como la caries severa o la necesidad de tratamientos invasivos.

Características clínicas y diagnóstico

La HIM se caracteriza por áreas de esmalte hipomineralizado, que suelen presentarse como manchas (blancas, amarillas o marrones) en la superficie dental. Estas lesiones son más propensas a sufrir desgaste y fracturas, lo que incrementa la susceptibilidad a la caries. A diferencia de la fluorosis o las manchas causadas por trauma, la HIM afecta específicamente a dientes que se desarrollan durante los primeros tres años de vida, un periodo crítico para la formación del esmalte.

El diagnóstico de HIM requiere un examen clínico minucioso. Los criterios diagnósticos incluyen:

Localización específica: Afecta principalmente a los primeros molares permanentes y, a veces, a los incisivos.
Coloración y textura: El esmalte presenta un color opaco o manchas demarcadas, y puede ser blando o poroso.
Historial del desarrollo dental: Excluye otras causas como la hipoplasia por trauma o la fluorosis.

Etiología: una combinación de factores

Aunque la causa exacta de la HIM no se conoce completamente, se ha propuesto que es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales que afectan el proceso de amelogénesis (formación del esmalte dental). Algunos de los factores de riesgo incluyen:

Complicaciones perinatales: Nacimientos prematuros, bajo peso al nacer o hipoxia neonatal.
Enfermedades sistémicas: Infecciones durante los primeros años de vida, como otitis media, fiebre alta o enfermedades respiratorias. Marcha alérgica.
Exposición ambiental: Contaminantes como dioxinas o disruptores endocrinos.

Estos factores pueden interferir con la maduración del esmalte, causando una mineralización defectuosa en los dientes afectados.

Los dientes de leche permiten generar neuronas para el desarrollo de tratamientos, La salud bucodental es una apuesta ‘de presente’ y evita problemas futuros graves, Sanidad amplía la cobertura bucodental de 0 a 5 años y a personas en procesos oncológicos faciales Impacto en la salud y calidad de vidaLa HIM no solo representa un problema estético; también tiene implicaciones funcionales y psicológicas. Los niños Off Miguel Hernández Juyol. Presidente de la Sociedad Española de Odontopediatría Odontología Off

Los desagües de los lavabos del hospital, ¿reservorio de bacterias?

Archivado: febrero 16, 2025, 6:59am UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Dom, 16/02/2025 - 07:59 Publicado en 'Frontiers in Microbiology'

En demasiadas ocasiones, la hospitalización de un paciente desemboca en una infección relacionada precisamente con esa hospitalización. Esas infecciones asociadas a la atención sanitaria suponen un problema creciente en todo el mundo, pues, entre otras cosas, significan aproximadamente el 6% de los presupuestos hospitalarios globales.

Solo en la Unión Europea, suman más de 3,5 millones de casos al año, lo que se traduce en 2,5 millones de años de vida ajustados por discapacidad, un coste de hasta 24.000 millones de euros y 90.000 muertes. En Estados Unidos son la sexta causa principal de muerte.

Aquellos pacientes con las defensas inmunitarias reducidas y, en algunos hospitales, la escasa adherencia a los protocolos de higiene, permiten que las infecciones asociadas a la atención sanitaria se propaguen. Ni siquiera los estándares de limpieza más exigentes logran reducirlas.

Un grupo de investigadores españoles se ha centrado en analizar durante un año los desagües de los lavabos de un moderno hospital mallorquín y ha hallado hasta 67 especies de bacterias diferentes a pesar de que el centro sigue protocolos de limpieza de última generación: los lavabos y sus desagües se limpian rutinariamente con lejía, además de desinfectarse con productos químicos y vapor a presión cada 15 días, o cada mes en las zonas donde no hay pacientes y una vez al año, los desagües se hipercloran a baja temperatura.

"Demostramos que los desagües de los lavabos de los hospitales albergan poblaciones bacterianas que cambian con el tiempo, a pesar de los impecables protocolos de limpieza en el hospital en particular que analizamos", señala Margarita Gomila, profesora de la Universidad de las Islas Baleares en España y autora principal del estudio que se ha publicado en Frontiers in Microbiology.

Cinco unidades diferentes

Entre febrero de 2022 y febrero de 2023, los investigadores utilizaron hisopos de algodón para tomar muestras en cuidados intensivos (una de las unidades recién inaugurada), hematología, una sala de estancias breves, otra de medicina general y un laboratorio de microbiología.

Cultivaron las bacterias muestreadas en cinco medios diferentes y a dos temperaturas diferentes, e identificaron los 1.058 aislamientos resultantes con códigos de barras de ADN y espectrometría de masas. A continuación, utilizaron una plataforma automatizada para comprobar si cada uno de los aislamientos era resistente a una variedad de antibióticos.

Las aguas residuales de un hospital tienen bacterias multirresistentes... excepto en Parc Taulí, Reducir las infecciones no es difícil... si se sabe cómo, Proyectos 'Zero': las infecciones se recuperan del 'hachazo' de la pandemia Los autores identificaron un total de 67 especies diferentes en los desagües. La diversidad en la mayoría de los desagües aumentó y disminuyó con el t Un equipo de investigadores españoles halla 67 especies de bacterias en las muestras tomadas en un moderno hospital a pesar de los rigurosos protocolos de limpieza. Off Redacción Profesión Neumología Medicina Interna Medicina Intensiva Off

Sanidad prevé 1.049 nuevos casos de cáncer en menores de 15 años en 2025

Archivado: febrero 15, 2025, 2:26pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Sáb, 15/02/2025 - 15:26 Cáncer infantil

Según las previsiones del Registro Español de Tumores Infantiles (RETI) este año se diagnosticarán en España 1.049,5 casos de cáncer en menores de 15 años y otros 573, en adolescentes entre 15 y 19 años. Con estos datos, el Ministerio de Sanidad ha recordado "su compromiso con la atención integral del cáncer infantil en España", cuando se celebra el Día Mundial Contra el Cáncer Infantil, este 15 de febrero.

Las previsiones del RETI se obtienen por comunidades autónomas. Así, en el caso de tumores de menores de 15 años, la estimación es que en Andalucía aparezcan 197 nuevos pacientes, en Cataluña, 179,8; en la Comunidad de Madrid, 156,5 y en la Comunidad Valenciana, 118, 7. El resto de comunidades estarían por debajo de los 50 nuevos casos en esta franja de edad, siendo Ceuta y Melilla, donde se espera menor número de diagnósticos, con cinco entre las dos ciudades autónomas.

Esta estratificación por comunidades se repite en las previsiones de nuevos tumores para las edades de 15 a 19 años: en Andalucía prevén 108 nuevos diagnósticos en 2025; en Cataluña, 98,7; en la Comunidad de Madrid, 83 y en la Comunidad Valenciana está previsto que sean 64,9 nuevos pacientes. Mientras, el resto de autonomías estarían por debajo de los 30 nuevos casos y en Ceuta y Melilla, donde menos se esperan, serían 2,6.

Estrategia en Cáncer

En la misma nota, enviada este sábado, el Ministerio de Sanidad recuerda que el Sistema Nacional de Salud (SNS) cuenta con la Estrategia en Cáncer consensuada con las comunidades autónomas, actualizada en 2021, que incorpora una línea estratégica específica para mejorar el abordaje del cáncer infantil.

El Acuerdo para la Organización asistencial del cáncer infantil y de la adolescencia aprobado en 2018, que se recoge en la Actualización de la Estrategia de 2021, "constituye un elemento determinante para la mejora de la atención a los pacientes, a través de medidas como la centralización de la atención en centros con experiencia, mediante equipos multidisciplinares, el trabajo en red asistencial con otros centros o unidades implicadas en la atención de los niños y adolescentes con cáncer y la creación de comités autonómicos de coordinación asistencial", aseguran.

"Contadnos lo que nos pasa": los adolescentes con cáncer prefieren estar informados sobre su enfermedad, Luis Madero: "En oncología infantil no basta solo con curar. Hay que curar sin secuelas", Investigadores del Niño Jesús de Madrid logran el tercer fármaco de terapia avanzada para el cáncer La Estrategia en Cáncer informan que "está desarrollando trabajos para mejorar la implementación de este acuerdo", analizar cómo se organiza el tratam Y otros 573 diagnósticos de tumores en adolescentes de 15 a 19 años, según los datos difundidos por el ministerio este 15 de febrero, Día Mundial Contra el Cáncer Infantil. Off S.Valle Política y Normativa Oncología Pediatría Off

Celso Arango y la Sepsm explican su 'no' al Plan de Salud Mental

Archivado: febrero 15, 2025, 12:35pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Sáb, 15/02/2025 - 13:35 Interterritorial

Son tres aspectos principales, envueltos en un tema de formas, los que han motivado las críticas de la Sociedad Española de Psiquiatría y Salud Mental (Sepsm), y de su representante Celso Arango, al Plan de Acción de Salud Mental 2025-2027, que, además, tumbó ayer el Consejo Interterritorial del SNS, con los votos en contra de todas las comunidades autónomas gobernadas por el Partido Popular, que son mayoría, frente al aval recibido de los consejeros de Asturias, Cataluña y Castilla-La Mancha.

Enterarse por la prensa del contenido del Plan, después de haber tenido una intervención directa en su elaboración, como denunció el psiquiatra Celso Arango, no es plato de gusto. No lo ha sido para Arango y así de claro lo dejó en sus cuentas de redes sociales: "En los últimos 20 años he trabajado con tod@s y cada un@ de los Ministr@s de Sanidad, en elaboración de informes, guías, estrategias etc. Es la primera vez que un documento en el que trabajo me llega por la prensa".

Arango figura en los trabajos del documento como parte de la Sepsm, junto a la presidenta de la sociedad científica, Marina Díaz Marsá, según recoge el documento de 54 páginas que contiene el frustrado Plan.

¿Refuerzo en recursos humanos?

Pero la crítica más importante al documento se centra en el apartado dedicado "al refuerzo de los recursos humanos en salud mental", que es el primer punto del Plan de Acción de Salud Mental 2025-27.

Según Arango la propuesta, en este punto, "es un desatino absoluto" pues, asegura que "pretende reducir el número de plazas ofertadas de profesionales de salud mental (psiquiatras, psiquiatras infantiles, psicólogos clínicos y enfermeras de salud mental)".

El Plan aspira a que todas las comunidades autónomas oferten el 90% de las plazas sobre todas las acreditadas de Psiquiatría, Psiquiatría infanto-juvenil, Psicología clínica y Enfermería de salud mental. El efecto de esta propuesta "no solo no incrementa el número de profesionales, sino que supone una disminución del 10%, pues en el último año se ha ofertado el 100% de las plazas acreditadas de Psiquiatría infanto-juvenil, el 98% de las de Psiquiatría y el 99% de Psicología clínica".

Punto de partida y objetivos

También explican que "algunos de los objetivos propuestos por el Plan hace décadas que se han cumplido ya" y ponen varios ejemplos.

El Plan apunta como "resultado esperado" que el 80% de las CCAA (incluyendo el INGESA) desarrollen "iniciativas para mejorar el abordaje integral de los problemas de salud mental mediante un mecanismo de coordinación y cooperación estructural", "cuenten con equipos, unidades o dispositivos como alternativa a la hospitalización en la atención de la salud mental en la infancia y la adolescencia" y "lleven a cabo actividades formativas o de difusión y/o actuaciones de la salud mental perinatal".

Pues bien, la Sepsm defiende que estos objetivos están cumplidos por las comunidades autónomas y en mayor porcentaje que el propuesto en el Plan, que es del 80%, una exigencia "propia de países en desarrollo".

Entonces, ¿por qué Sanidad piensa que no están conseguidos? La sociedad científica razona: "porque parten de omitir los programas infanto-juveniles de los Centros de Salud Mental y de los Hospitales de Día".

"Dar una imagen mucho más negativa de lo que es la atención en salud mental a las personas con trastornos mentales, marcando objetivos alcanzados hace mucho tiempo, no debería ser propio de nuestro país ni refleja la realidad del mismo", recoge la sociedad científica en su nota.

El Consejo Interterritorial 'tumba' el Plan de Salud Mental y aprueba el de Prevención del Suicidio, Belén González: "Desarrollaremos un sistema de vigilancia epidemiológica sobre el sufrimiento psíquico de la actividad laboral", La comisionada de Salud Mental anuncia un plan de acción 2025-2027 para reducir la prescripción de psicofármacos Ahondando en esta idea y con una indignación no disimulada, Arango se pregunta: "¿Puede un Plan de acción en salud mental en el año 2025 proponer que La sociedad científica, que ha sido representada en los trabajos de elaboración del Plan por el reconocido psiquiatra Celso Arango, se ha descolgado del texto final. Off Soledad Valle Psiquiatría Profesión Off

Siglas raras, estrambóticas o forzadas (III)

Archivado: febrero 15, 2025, 10:45am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 15/02/2025 - 11:45 | La jungla de las siglas médicas

Les contaba el lunes pasado que, allá por los años 1992-1995, el cardiólogo Tsung O. Chen llegó a recopilar más de un millar de siglas y acrónimos correspondientes a ensayos clínicos y estudios cardiológicos. Entre ellos, muchísimos nombres siglados que podían leerse con sentido; y entre los cuales destacan cinco áreas temáticas que parecen ser las preferidas por los cardiólogos:

1. Términos anatómicos

ARMS (APSAC Reocclusion Multicenter Study), ATLAS (Assessment of Treatment with Lisinopril and Survival), BRAINS (Biochemical Research and Information Study), CARDIAC (Cardiovascular Disease and Alimentary Comparison), CAVA (Coronary Atherectomy versus Angioplasty), CORDIS (Cardiovascular Occupational Risk Factor Determination in Israel), EARS (European Atherosclerosis Research Study), FACET (Flosequinan ACE-Inhibitor Trial), HEART (Healing and Early Afterload Reducing Therapy), INTIMA (Infusion of Tissue-Plasminogen Activator in Myocardial Infarction at the Acute Phase), PROSTATE (Physicians for Rational Ordering of Screening Tests and Therapeutic Effectiveness) y RADIUS (Routine Antenatal Diagnostic Imaging with Ultrasound).

2. Otros términos médicos

ACME (Angioplasty Compared to Medicine), ACUTE (Assessment of Cardioversion Utilizing Transesophageal Echocardiography), ASAP (Acetyl Salicylic Acid Persantine), CARE (Carvedilol Atherectomy Restenosis), COBALT (Continuous Infusion vs. Double-Bolus Administration of Alteplase), IMAGE (International Metoprolol/Nifedipine Angina Exercise), INJECT (International Joint Efficacy Comparison of Thrombolytics), PACE (Prevention with Low-Dose Aspirin of Cardiovascular Disease in the Elderly), PATCH (Planned Approach to Community Health), PQRST (Probucol Quantitative Regression Swedish Trial), PREVENT (Prospective Randomized Evaluation of the Vascular Effects of Norvasc Trial), PROTECT (Perindopril Regression of Vascular Thickness European Community Trial), RALES (Randomized Aldactone Evaluation Study), REGRESS (Regression Growth Evaluation Statin Study), REPAIR (Reperfusion in Acute Infarction, Rotterdam), RISK (Risk Intervention Skills), SAMPLE (Study on Ambulatory Monitoring of Pressure and Lisinopril Evaluation), STOP-Hypertension (Swedish Trial in Old Patients with Hypertension), STRESS (Stent Restenosis Study), TACT (Ticlopidine Angioplasty Coronary Trial) y WALK (Walking with Angina/Learning is Key).

3. Topónimos

BARI (Bypass Angioplasty Revascularization Investigation), ISLAND (Infarct Size Limitation: Acute N-acetylcysteine Defense), MIAMI (Metoprolol in Acute Myocardial Infarction), NEVADA (Numerical Evaluation of Variance and Dependence Simulation), PARIS (Persantine Aspirin Re-Infarction Study), SIAM (Streptokinase in Acute Myocardial Infarction), THAMES (Tenormin in Hypertension and Myocardial Ischemia Epidemiological Survey), TIBET (Total Ischemic Burden European Trial).

4. Nombres de mujer

ELSA (European Lacidipine Study on Atherosclerosis), ERICA (European Risk and Incidence, a Coordinated Analysis), EVA (European Vascular Agency), GABI (German Angioplasty Bypass Intervention), GRACE (Gianturco Roubin Stent in Acute Closure Evaluation), LARA (Low-dose Aspirin Trial on Restenosis after Angioplasty), MONICA (Monitoring Trends and Determinants in Cardiovascular Disease), NORA (Nordic Research on Aging), PAMELA (Pressioni Arteriose Monitorate e loro Associazioni), PHYLLIS (Plaque Hypertension Lipid-Lowering Italian Study), RITA (Randomized Intervention Treatment of Angina), STEPHY (Starnberg Trial on Epidemiology of Parkisonism and Hypertension in the Elderly), VENUS (Very Early Nimodipine Use in Stroke).

5. Alimentos y términos gastronómicos

APRICOT (Antithrombotics in the Prevention of Reocclusion in Coronary Thrombolysis), BIG-MAC (Beaumont Interventional Group–Mevacor, ACE inhibitor, Colchicine Restenosis), DISH (Dietary Intervention Study of Hypertension), FIG (Flosequinan Investigator Group), GUSTO (Global Utilization of Streptokinase and TPA for Occluded Arteries), KFC (Ketanserin for Carcinoid), SALAD (Surgery vs. Angioplasty for Proximal Left Anterior Descending Coronary Artery Stenosis), SALT (Swedish Aspirin in Low-Dose Trial), SWEET (Square Wave Endurance Exercise Trial), TOAST (Treatment of Acute Stroke Trial).

* * *

Continúa en: «Siglas raras, estrambóticas o forzadas (y IV)»

Off Fernando A. Navarro Off

Vender farmacias ya es más caro por la fiscalidad y se espera una subida de precios

Archivado: febrero 15, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 15/02/2025 - 08:00 Sube un 2%

Vender una farmacia desde el 1 de enero de 2025 es un 2% más caro. Así de fuerte llega fiscalmente el año para los titulares de oficinas de farmacia. El 21 de diciembre de 2024 se publicó en el BOE la Ley 7/2024 que aborda nuevos impuestos y modificación de normas tributarias y el sector de la farmacia ha salido especialmente afectado. Blanca de Eugenio, gerente de Orbaneja Abogados, describe que la medida que más va a afectar a las farmacias es la elevación del gravamen de la renta del ahorro a partir de 300.000 euros.

"Esta modificación tiene efectos para los periodos impositivos iniciados a partir del 1 de enero de 2025, afectando, concretamente, a las rentas que excedan de 300.000 euros, cuyo porcentaje de gravamen se eleva del actual 28%, al 30%. Es decir, a las ventas de las oficinas de farmacia", indica.

Las operaciones de venta de farmacia en la inmensa mayoría de los casos superan, y con creces, los 300.000 euros, por lo que casi todas las ventas a partir de ahora se verán afectadas por ese 2% más caro, describe Blanca de Eugenio. "Un ejemplo claro. Compras una farmacia por un millón de euros y, si no tienes amortizada la adquisición, la vendes por dos millones y lo que computa en la renta de ahorro es la ganancia, es decir, un millón", expone, mientras que recuerda que en esta hipotética operación antes supondría un coste fiscal de 280.000 euros y ahora será de 300.000 euros. La especialista en compra y venta de farmacias destaca que la inmensa mayoría de las farmacias españolas están amortizadas o bien por llevar muchos años con un propietario o por haber superado el periodo de 13 años en el que suelen amortizar la mayoría de las oficinas de farmacia. En estos casos, y volviendo a la hipotética operación, el vendedor de la farmacia de 2 millones tendría que pagar 600.000 euros debido a que al tenerla amortizada la ganancia es de 2 millones.

Aprovechar cada centímetro: el leit motiv que deben seguir las farmacias pequeñas, La música, previo pago a la SGAE, un recurso de venta que la farmacia no aprovecha, Planificar el calendario de campañas de todo el año solo acumula ventajas La subida la asumirá el compradorEsta subida fiscal lo que va a afectar es a los precios de las farmacias. "El coste de adquisición de una farmacia ha El gravamen de la renta del ahorro a partir de 300.000 euros pasa el 28 al 30%. Off Alejandro Segalás Off

Incyte: 9 terapias innovadoras comercializadas con solo 22 años de historia

Archivado: febrero 15, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Sáb, 15/02/2025 - 08:00 Especializada en oncología, hematoncología y dermatología

El desarrollo de un nuevo medicamento desde las etapas más iniciales hasta su comercialización es un proceso largo, costoso y complejo: precisa entre 10 y 13 años, según las estimaciones de la patronal española Farmaindustria, y de 10 a 15 años conforme a los datos de su homóloga estadounidense, PhRMA. Por eso el recorrido de la biofarmacéutica norteamericana Incyte, fundada en 2002 en Wilmington (Delaware), es, cuanto menos, notorio, dado que en solo cinco años lograba poner su primer compuesto de desarrollo propio en el mercado. La clave en este caso era el amplio conocimiento que los científicos, biólogos moleculares y químicos responsables de su creación tenían de la vía de señalización JAK-STAT. Decidieron unir fuerzas en un laboratorio de investigación, centrados inicialmente en las áreas de hematoncología y oncología, con el inhibidor de JAK-STAT ruxolitinib como el primer fruto de esa investigación.

El director general de Incyte en España, Juan Díaz Redondo, explica que hoy la multinacional dispone ya de nueve medicamentos comercializados en Estados Unidos -cuatro de ellos, también en Europa y España-, 19 compuestos en I+D, 2.500 empleados en todo el mundo -de los cuales más de mil se centran en investigación y desarrollo clínico- y filiales en distintos países de Europa y Asia. Y por si fueran pocos datos infrecuentes en una compañía de su juventud, destaca también por haberse situado entre las diez farmacéuticas top ten del mundo por número de patentes en 2024, en que ascendían en su caso a 74; la séptima, a la par con AstraZeneca, codeándose con las mayores entre las conocidas como big pharmas, y por encima de Pfizer (73) y Eli Lilly (66), según el ranking de la publicación especializada Drug Discovery & Development. "Nuestro pipeline habla por sí solo, y puede parecer más el de una big pharma que el de una biofarmacéutica", comenta Díaz.

En la actualidad, la compañía explora el potencial de la inhibición de JAK también para una serie de enfermedades dermatológicas inmunomediadas con una gran necesidad médica no satisfecha, incluido el vitíligo, la dermatitis atópica y la hidradenitis supurativa, dadas las evidencias científicas de que la citada vía JAK-STAT controla la producción de las citocinas implicadas en la patogénesis de muchas enfermedades de este tipo. El objetivo es identificar y desarrollar tratamientos para modular las vías inmunitarias que impulsan la inflamación no controlada para ayudar a restaurar la función inmunitaria normal y acercar el cuerpo a la homeostasis.

'Minjuvi', de Incyte Biosciences, financiado en el SNS para linfoma difuso de linfocitos beta grandes, Vía libre a ruxolitinib en crema, de Incyte, para vitíligo, Vitíligo: los inhibidores JAK-STAT se perfilan como diana terapéutica innovadora Según Díaz, esta vía de señalización "es muy importante en el proceso inflamatorio y de desarrollo tumoral y, con los años, ese conocimiento de la gen Su director general en España explica la progresión de la compañía, que nació del conocimiento de la vía de señalización JAK-STAT, con ruxolitinib como primer fruto de su I+D.
Off Cristina G. Real Empresas Industria Farmacéutica Off

Un Inhibidor de ARN reduce Lp(a) en pacientes con patología cardiovascular

Archivado: febrero 15, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Cardiología raquelserrano Sáb, 15/02/2025 - 08:00 En más de un 95% de los casos

El inhibidor de ARN olpasiran ha mostrado que disminuye significativamente un tipo de LDL o 'colesterol malo' que se asocia con un alto riesgo de eventos cardiovasculares, según los datos de un ensayo fase II en el que también se informa que dosis más altas de este inhibidor redujeron la lipoproteína(a) [Lp(a)] en más del 95% de los participantes que presentaban enfermedad cardiovascular aterosclerótica.

Este ensayo clínico, el denominado OCEAN(a)-DOSE, es el primero que investiga la asociación entre los fosfolípidos oxidados y la lipoproteína(a) y los mediadores inflamatorios. Además de sus efectos beneficiosos en la reducción de la lipoproteína(a), el olpasirán disminuyó los niveles de fosfolípidos oxidados, que se presume que promueven la aterosclerosis, según indica Robert Rosenson, profesor de Cardiología en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, en Nueva York, Estados Unidos, y autor principal de los análisis, en JAMA Cardiology.

Hasta un 75% de pacientes no controlaría su colesterol LDL, principal causa de aterosclerosis, Tras ganar la batalla del LDL, la I+D lanza la ofensiva contra la Lp(a) , Otras lipoproteínas que deben medirse con el colesterol LDL Se cree que la lipoproteína(a) es un importante transportador de fosfolípidos oxidados, considerado un potente impulsor de la inflamación y la aterosc Los ensayos, publicados en 'JAMA Cardiology', también han demostrado una disminución de los niveles de fosfolípidos oxidados, que se presume que promueven la aterosclerosis. Off Raquel Serrano Medicina Interna Angiología y Cirugía vascular Farmacología Empresas Empresas Investigación Investigación Off

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