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  CESM rechaza la última propuesta de acuerdo de Sanidad e irá definitivamente a la huelga nacional de 4 días

  Archivado: diciembre 4, 2025, 4:05pm UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Reforma laboral

  La Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) ha valorado este jueves la última propuesta ministerial para modificar el Estatuto Marco recibida por el Comité de Huelga (formado por este sindicato y el Sindicato Médico Andaluz, SMA) tras la reunión del pasado lunes, una oferta final de acuerdo con el objetivo de desconvocar la huelga de los próximos días 9, 10, 11, y 12 de diciembre que el Comité Ejecutivo de CESM ha resuelto rechazar por unanimidad, manteniendo las cuatro jornadas de paro por distintos motivos.

  Entre ellos, CESM señala en un comunicado: "La petición de un Estatuto Propio se fundamenta en la necesidad que tiene el colectivo médico de tener un Ámbito de Negociación diferenciado y de tener interlocutores propios ante la Administración. No nos soluciona nada agrupar en un capítulo específico normas que regulen aspectos laborales exclusivos del médico, ni la oferta de crear mesas técnicas exclusivas para abordar problemática del facultativo mientras la composición de esas mesas siga siendo la misma que la de la sectorial controlada por sindicatos poco o nada representativos entre el colectivo médico e incluso con intereses contrarios al mismo".

  Otro motivo que esgrime el sindicato es respecto a la clasificación de los grupos profesionales. "El ministerio sigue manteniendo su postura de no diferenciar en grupos distintos a titulados MECES III con titulados MECES II, de tal forma que graduados de 240 créditos con formación especializada podrían tener el mismo nivel que un médico con 360 créditos. El nivel de responsabilidad no es tenido en cuenta para la clasificación. No se contempla la modificación del EBEP para la creación de una diferenciación dentro del grupo A para los MECES III con la creación del grupo A1+, con las consecuencias retributivas que ello conlleva".

  Tres de cada cuatro médicos, dispuestos a ir a la huelga en diciembre contra el Estatuto Marco, Miles de médicos en huelga protestan contra el borrador de Estatuto Marco, Médicos de toda España protestan por el Estatuto Marco: "Mónica, dimite, el médico no te admite" CESM indica también que no se califica la jornada de guardias "como actividad extraordinaria ni se garantiza su retribución por encima de la hora ordi Tras la reunión del pasado lunes, la oferta final de acuerdo para desconvocar la huelga de los días 9, 10, 11, y 12 de diciembre no convence a CESM, que mantiene el paro. Off Redacción Política y Normativa Off
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  Salud pública de Cataluña: la peste porcina africana no afecta a la salud de las personas

  Archivado: diciembre 4, 2025, 3:40pm UTC por C.F.

  Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Foco de peste porcina africana

  La secretaría de Salud Pública del Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña ha informado a este diario de que la peste porcina africana, de la que hay un foco en jabalíes de la provincia de Barcelona, no es una zoonosis transmisible y no tiene afectación sobre la salud de las personas. No se transmite por contacto ni a través del consumo de carne de cerdo y, por tanto, no supone ningún riesgo para la salud pública.

  "Desde la veterinaria de salud pública se coopera con las autoridades de ganadería, en la inspección de los animales cuando llegan a los mataderos y establecimientos de manipulación de caza, así como de los productos obtenidos una vez sacrificados, para garantizar que no presentan ningún signo ni síntoma de la enfermedad. Sólo superada la inspección veterinaria de salud pública se autoriza su comercialización para consumo humano. Todos los animales destinados a sacrificio u obtenidos de la actividad cinegética son inspeccionados de acuerdo a la legislación por parte de veterinarios oficiales", ha explicado.

  "Así, el papel de Salud Pública en episodios de sanidad animal aunque, como en este caso, no se trate de zoonosis, es apoyar las acciones de ganadería para garantizar la aptitud para el consumo de animales que se comercializan, de acuerdo con las restricciones que se hayan dictado para cada zona de origen de los animales", ha añadido.

  En las 'entrañas' del laboratorio de mayor seguridad biológica de España, Las vacunas DIVA, un paso más contra las enfermedades emergentes , Hipra lidera el proyecto 'Speedcell', financiado por la UE con casi 4 millones de euros Ante la detección del foco ha Generalitat activó, de forma inmediata, un conjunto de medidas excepcionales de control, prevención y bioseguridad para La secretaria de Salud Pública de la Generalitat informa de que “no se transmite por contacto ni a través del consumo de carne de cerdo”. Off C.F. Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Los jefes de servicio de Torrejón defienden su profesionalidad

  Archivado: diciembre 4, 2025, 3:24pm UTC por Redacción

  Profesión Rosalía Sierra Madrid

  Tras haberse filtrado una grabación en que el CEO de la compañía que gestiona el Hospital de Torrejón (Madrid), Ribera Salud, instruía a su equipo a rechazar pacientes "no rentables", los jefes de servicio y supervisores de Enfermería han emitido un comunicado en el que defienden que "en todo momento hemos actuado con responsabilidad, profesionalidad y, por supuesto, desde una ética incuestionable".

  El comunicado, al que acompañan más de una treintena de firmas, asegura que, "en los 14 años en que el hospital lleva en marcha, los profesionales nunca hemos adoptado medidas que vulneren el derecho de los pacientes, priorizando siempre la recuperación de la salud y el bienestar de los mismos y sus familiares".

  Los responsables de los profesionales del centro finalizan su declaración afirmando que "seguiremos trabajando con el mismo entusiasmo y dedicación para hacer del hospital el orgullo de la población de Torrejón". 

  No se ha detectado

  Por su parte, la Consejería de Sanidad de la región ha comunicado que desde este organismo "no se ha detectado hasta la fecha ningún incumplimiento de las obligaciones derivadas del contrato de concesión de servicio público", y afirma que "la Consejería dispone de los mecanismos necesarios para garantizar la adecuada prestación de la asistencia".

  No obstante, reconoce que se han tomado medidas. Así, por un lado, "se ha personado en el hospital un equipo multidisciplinar de la Consejería para constatar in situ la adecuada prestación del servicio en todos sus ámbitos" y, por otro, "se ha convocado con carácter de urgencia una reunión con la cúpula directiva de la empresa".

  Una vez que se obtengan resultados de ambas medidas, "la Consejería adoptará todas las actuaciones y controles que pudieran corresponder".

  Los responsables de médicos y enfermeros del Hospital de Torrejón aseguran haber actuado siempre "con responsabilidad, profesionalidad y una ética incuestionable". Off Redacción Profesión Off
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  Descubierta una 'vía inesperada' de entrada del coronavirus porcino en las células

  Archivado: diciembre 4, 2025, 2:39pm UTC por Enrique Mezquita

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Salud animal

  Un equipo internacional liderado por el Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I²SysBio), centro mixto de la Universitat de València (UV) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y el Institut Pasteur de París, ha identificado por primera vez un receptor funcional para el virus de la encefalomielitis hemaglutinante porcina o coronavirus porcino PHEV -muy relacionado con dos virus humanos que causan resfriados comunes: OC43 y HKU-.

  Los resultados, publicados en la revista Nature Microbiology, muestran que emplea una proteína conocida como DPEP1, que se encuentra en la membrana celular, como receptor para facilitar su entrada, lo cual supone también desterrar la idea de que estos virus dependían de azúcares como el ácido siálico para penetrar en sus células dianas e infectar al organismo huésped.  Este hallazgo representa un avance clave en la comprensión de los mecanismos de entrada de estos patógenos y cómo evolucionan los coronavirus como el que provocó la COVID-19. Además, plantea “el reto de identificar los receptores que utilizan otros coronavirus relacionados con PHEV, que aún permanecen desconocidos”, señala Rafael Sanjuán, investigador principal del I²SysBio, profesor del Departamento de Genética de la UV y coautor del artículo. 

  Según comenta Jérémy Dufloo, primer autor del trabajo, “aunque la familia a la que pertenece PHEV incluye virus relevantes para la salud humana y veterinaria, sus mecanismos de infección, especialmente cómo acceden a sus células diana, estaban poco caracterizados”. Se asumía que dependían solo de azúcares celulares, pero estudios previos con un coronavirus humano relacionado (HKU1) sugerían un proceso más complejo. “Esto nos llevó a investigar con mayor detalle qué otros factores podían facilitar la entrada de PHEV en las células”, enfatiza.

  Salud humana y animal, una salud indivisible, Detectan un nuevo ‘salto’ de gripe aviar H5N1 a vacas, Fármacos veterinarios: la Aemps recibe un 13% menos de notificaciones de sospechas de acontecimientos adversos Para ello, los investigadores compararon células en las que PHEV podía o no podía entrar, con el fin de identificar proteínas presentes solo en las cé El coronavirus porcino PHEV es un embecovirus, subgrupo que incluye virus humanos, bovinos y porcinos de la gran familia de los coronavirus, entre los que está el SARS-CoV-2. Off Enrique Mezquita Off
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  Estatuto Marco: los sindicatos de clase convocan una huelga indefinida de todo el personal sanitario

  Archivado: diciembre 4, 2025, 1:25pm UTC por R. R. García-Abadillo

  Profesión rocio.rodriguez Cada martes desde el 27 de enero

  Huelga indefinida. Es lo que han anunciado los sindicatos que forman parte del Ámbito de Negociación del Estatuto Marco (Satse-FSES, FSS-CCOO, UGT Servicios Públicos, CSIF y CIG-Saúde), huelga cada martes a partir del 27 de enero "mientras sea necesario", ha señalado Begoña Ballel, secretaria estatal del Sector Salud de UGT Servicios Públicos, debido a que "Sanidad no tiene intención de acordar un estatuto justo, útil y beneficioso para todos los trabajadores" ha indicado. En una rueda de prensa celebrada este jueves, las organizaciones sindicales de clase han llamado a todo el personal de la sanidad pública de nuestro país a esta huelga por el "rechazo del Ministerio de Sanidad de acordar un nuevo Estatuto Marco que mejore las condiciones laborales de los trabajadores".

  "Lamentamos que un ministerio que forma parte de un Gobierno que se autodefine como progresista y firmemente defensor de la sanidad pública haya sido el único que ha tenido el dudoso honor de lograr un frente común sindical para convocar una huelga en la sanidad de nuestro país", ha subrayado Ballel. La dirigente sindical ha señalado que "Sanidad no solo ha dejado de avanzar, ha entorpecido y dilatado la negociación, manteniendo y alimentando un proceso paralelo con organizaciones ajenas al ámbito de negociación, ignorando a quienes representamos el 100% del personal estatutario del SNS, los cuales tenemos representación en la mesa de negociación gracias al respaldo obtenido en las elecciones sindicales" -haciendo referencia a los sindicatos profesionales que no están en la mesa (salvo CESM que tiene representación junto a Satse a través de la Federación de Sindicatos de Educación y Sanidad, FSES)-.

  Ya lo avisaron en julio los sindicatos en otra rueda de prensa, cuando advirtieron de que irían a la huelga si el Estatuto Marco no incorporaba dos cuestiones irrenunciables: una nueva clasificación profesional y la jubilación voluntaria anticipada y a la jubilación parcial, además de la implantación de la jornada de 35 horas en todas las CCAA. Para las organizaciones sindicales, tras tres años de negociación "la falta de respuesta y la parálisis ministerial están empujando a la sanidad pública hacia un camino sin retorno. Por eso, hoy hacemos un llamamiento firme a todos los trabajadores del SNS porque la unidad hace la fuerza y solo desde la movilización conseguiremos un Estatuto Marco que permita avanzar y garantizar un servicio sanitario sólido, moderno y capaz de responder a las necesidades de la ciudadanía".

  Los sindicatos aseguran que desde el pasado 6 de noviembre, día que se celebró la última reunión del Ámbito, "siendo infructuosa -reuniones que logramos obtener gracias a las concentraciones del 1 de octubre en la puerta del Ministerio de Sanidad, a la que asistieron más de 10.000 profesionales-, no hemos tenido noticias de la continuidad de las negociaciones, recibiendo información solo a través de los medios de comunicación. Por lo que no vamos a permitir que se juegue con los derechos laborales de cientos de miles de profesionales del SNS. No vamos a tolerar que se afirme que el Estatuto Marco está cerrado en el 99% por parte de la ministra, cuando no hay nada más lejos de la realidad". Ballel ha recalcado que este "es un momento decisivo, no nos han dejado otra alternativa y vamos a responder con toda la determinación necesaria".

  Para Laura Villaseñor, presidenta de Satse, los casi 3 años de negociación del Estatuto Marco "en condiciones normales no hubieran sido necesarios, una negociación de una ley no lleva este tiempo". "Al final lo que nosotros estamos pidiendo es mejorar las condiciones de todos los trabajadores, sin excepciones, sin privilegios, sin distorsiones. Lo que queremos es mejorar nuestras condiciones, no tener esa sobrecarga que tenemos", en clara alusión a la petición por parte de los sindicatos médicos de un estatuto propio para los facultativos.

  Villaseñor ha reivindicado que se necesita una clasificación justa que "tiene que tener un componente retributivo. Tenemos que saber en qué se traduce esa clasificación. Tenemos que tener garantizado el acceso a la jubilación parcial, como se tiene en otros ámbitos, que se garantice el poder ejercer ese derecho. Queremos tener claro cómo va a ser esa jubilación anticipada. Aunque sí que hemos tenido algunos avances en ciertos temas, el ministerio no termina de dejar claro cómo van a ser esas cuestiones. Por supuesto, no hemos entrado en la jornada de 35 horas, que entendemos que tiene que ser algo homogéneo en todo el Estado".

  La presidenta de Satse ha recordado que en julio y septiembre señalaron estos puntos como líneas rojas y los reivindicaron en las concentraciones de octubre. "Parece que el ministerio no está dando respuesta, no está tomándose en serio a estas organizaciones sindicales y eso es lo que no podemos permitir. Por eso hasta aquí hemos llegado. Hemos intentado negociar, seguimos queriendo negociar y estamos llevando la negociación hasta la última de las consecuencias, pero no puede ser que el proceso se esté distorsionando, dilatando con mesas paralelas, con unas negociaciones de las que no tenemos información en el propio Ámbito. No tenemos un nuevo borrador, no tenemos un nuevo texto, no sabemos en qué se está avanzando, no sabemos si se están teniendo en cuenta nuestras demandas y esto es lo que ha hecho que lleguemos hasta aquí. Una huelga nunca es agradable para nadie", ha subrayado Villaseñor, pero ha incidido en que "ha llegado el momento en el que las circunstancias y el desarrollo de la negociación nos lleva a tomar la determinación de esta huelga indefinida para todos los trabajadores del SNS convocada por primera vez por todos los sindicatos del Ámbito de Negociación.

  Todos los representantes sindicales han hecho declaraciones en este mismo sentido, explicando los puntos que exigen para el Estatuto Marco. Para Lucía García, responsable de Área de Acción Sindical Pública y Desarrollo Profesional de la FSS-CCOO, "las excusas se han agotado y la paciencia de los profesionales también. El proceso de negociación no puede dilatarse más. Necesitamos compromisos firmes y una hoja de ruta clara para implementar lo que es de sentido común y de justicia".

  Estatuto Marco: "Si no escuchan, nos verán en las calles, en los hospitales, en cada centro de salud", Estatuto Marco: los sindicatos de clase irán a la huelga si no se incorporan "dos cuestiones irrenunciables", Estatuto Marco: hartazgo y movilizaciones de los sindicatos ante un proceso estancado García ha hablado del "compromiso" que se les hizo llegar tras las movilizaciones del pasado 1 de octubre "y que a día de hoy seguimos con la paraliza Indican "falta de respuesta y parálisis ministerial". Hoy mismo, Sanidad ha emitido un comunicado defendiendo que se han incluido las demandas que son de su competencia. Off R. R. García-Abadillo Política y Normativa Enfermería Off
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  Sanidad acumula casi un mes de retraso en publicar los listados provisionales de admitidos al examen MIR 2026

  Archivado: diciembre 4, 2025, 1:14pm UTC por C. Ruiz

  MIR cristinaff@uni… Formación Sanitaria Especializada

  El próximo 24 de enero de 2026 se celebrará el examen para acceder a una de las plazas de formación sanitaria especializada -MIR, FIR, EIR...-, pero los interesados en hacer la prueba aún no saben si han sido admitidos al examen ni siquiera de manera provisional.

  El Ministerio de Sanidad debía haber publicado esa relación de nombres el pasado 13 de noviembre, sin embargo, casi un mes después, los miles solicitantes no saben si están en ese listado o no porque el ministerio aún no lo ha publicado

  Según los plazos establecidos y recogidos en el Boletín Oficial del Estado (BOE), los aspirantes disponían desde el día 1 de septiembre hasta el día 12 de septiembre de 2025, para presentar su solicitud y pagar con ella las tasas del examen (31,10 euros, salvo en la titulación de Enfermería cuya tasa es de 23,33 euros).

  Pasados dos meses, "a contar desde el día siguiente al de finalización del plazo de presentación de solicitudes", esto es el 13 de noviembre, la Dirección General de Ordenación Profesional debía publicar las relaciones provisionales de admitidos y excluidos a las pruebas que aún no se ha realizado. A partir de entonces, la orden del BOE establece 10 días para que los excluidos puedan solventar "defectos de la resolución provisional de admitidos y excluidos, realizando las alegaciones y aportando, en su caso, la documentación preceptiva".

  Desde el ministerio, reconocen el retraso, que achacan a "cambios en la gestión interna de la tramitación administrativa de los contratos" con la empresa encargada de realizar los listados. También culpan al "aumento de los inscritos", aunque es otro dato que se desconoce, pero que, en cualquier caso, son miles. Y, por último, recuerdan que la vuelta a la adjudicación presencial de las plazas de la anterior convocatoria también ha obligado a una reorganización.

  El ministerio no ha dado la previsión de cuándo se publicará el listado provisional de admitidos y excluidos y menos aún el definitivo. Todo ello con el examen a las puertas.

  FSE 2026: 12.366 plazas ofertadas y tres sedes menos para hacer el examen, MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, La selección de plazas MIR finaliza agotando el 100% de la oferta En la convocatoria de este año se han ofertado un total de 12.366 plazas, lo que supone un aumento del 3,5% (423 plazas), respecto al año anterior. En Los relación de nombres debía haberse publicado el pasado 13 de noviembre, según el 'BOE'. Los aspirantes aún desconocen si han sido admitidos al examen MIR del 24 de enero. Off C. Ruiz FIR EIR Profesión Política y Normativa FIR Off
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  La gripe, bajo control: farmacias locales de Madrid promoverán la vacunación a pacientes con diabetes

  Archivado: diciembre 4, 2025, 1:06pm UTC por Redacción

  Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Tres Cantos y Aranjuez

  El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) ha puesto en marcha el proyecto piloto InmunízaT: Colaboración desde la farmacia comunitaria para mejorar la cobertura vacunal frente a la gripe en pacientes diabéticos, una iniciativa que se está llevando a cabo con las farmacias de las localidades de Tres Cantos y Aranjuez en coordinación con la Dirección General de Salud Pública de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid.
  
  El objetivo de esta iniciativa es que las farmacias comunitarias de estas dos localidades madrileñas intervengan de forma activa en la campaña de vacunación antigripal para informar y promover la inmunización en pacientes diabéticos, que son un grupo de riesgo que visita habitualmente las farmacias y en el que la tasa de vacunación, según reflejan los datos de la campaña del año pasado, apenas supera el 27%.

  Los planes de prevención se tensionan con la llegada de variante "K" de la gripe, Así se diseña en España el calendario de vacunación, Extremadura y La Rioja lideran la campaña antigripal 2025-2026 con la vacuna de alta dosis para mayores de 60 años Este proyecto, como explica Óscar López, vicepresidente 1º del COFM, "quiere evidenciar la profesionalidad, la cercanía y la confianza de las farmacia El objetivo es incrementar la tasa de vacunación entre estos pacientes, que, pese a ser un grupo de riesgo frente a la gripe, apenas superó el 27% en la última campaña. Off Redacción Off
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  El gasto farmacéutico con cargo a fondos públicos asciende casi a los 14.000 millones de euros

  Archivado: diciembre 4, 2025, 12:34pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

  Política y Normativa Lucía de Mingo Informe Anual del Sistema Nacional de Salud 2024

  Como cada año, el Ministerio de Sanidad ha publicado el Informe Anual 2024 del Sistema Nacional de Salud (SNS), documento que recoge información detallada sobre el estado de salud de la población española, el funcionamiento de los servicios sanitarios y la evolución de los principales indicadores del sistema. 

  Poniendo el foco en el ámbito farmacéutico, se esclarecen datos sobre medicamentos y productos sanitarios incluidos en la prestación farmacéutica del SNS, consumo a través de recetas médicas del SNS en oficinas de farmacia y la prestación farmacéutica hospitalaria.

  Más de 22.000 presentaciones de medicamentos

  Tal y como se desprende en el citado informe, la prestación farmacéutica del SNS a 31 de diciembre de 2024 incluye 22.557 presentaciones de medicamentos (1.269 son nuevas presentaciones) y 4.680 productos sanitarios. Los principales grupos terapéuticos por número de presentaciones son el sistema nervioso, el sistema cardiovascular y los antineoplásicos e inmunomoduladores. 

  Además, el informe desprende que el mayor número de productos sanitarios pertenecen al grupo de tejidos elásticos para lesiones o malformaciones internas, seguido de los absorbentes para la incontinencia urinaria y las bolsas de colostomía. 

  Sanidad y CCAA alcanzan un acuerdo para aplicar el mismo protocolo ante las infecciones respiratorias, Las farmacias de Alemania afrontan su mayor crisis en 50 años, Cuando la financiación marca el tratamiento: el reto en IMID Dentro de las presentaciones de medicamentos en financiación pública, el 90% (20.304) son en envase normal y el 10% (2.253) en envase clínico. De las Sanidad ha sacado a la luz su Informe Anual del Sistema Nacional de Salud 2024 donde se desglosan aspectos sobre la prestación farmacéutica y consumo a través de recetas médicas. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off
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  NeuMap, primer atlas de los neutrófilos que redefine su papel en la salud, infección e inflamación

  Archivado: diciembre 3, 2025, 4:42pm UTC por Redacción

  Inmunología raquelserrano Recurso de libre acceso mundial

  Los neutrófilos son las células más abundantes del sistema inmunitario y las primeras en responder cuando aparece una infección o daño en el organismo. Sin embargo, pese a su importancia, hasta ahora se sabía muy poco sobre cómo funcionan realmente, cómo cambian según el tejido en el que se encuentran o cómo contribuyen tanto a la defensa como a enfermedades inflamatorias, cardiovasculares o cáncer. Su papel es tan diverso que pueden salvarnos la vida ante una infección, pero también agravar la inflamación en contextos como la covid-19. 

  Para entender esta complejidad, un consorcio internacional dirigido por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), la Universidad de Yale, en Estados Unidos, y la Universidad Westlake, en China,  ha desarrollado NeuMap, el primer mapa global que describe cómo se organizan los neutrófilos a lo largo de tejidos, etapas de la vida y enfermedades. Con NeuMap, la comunidad científica dispone por primera vez de una guía clara para navegar la enorme complejidad de los neutrófilos, abriendo una nueva etapa en la comprensión y el control del sistema inmunitario.

  El estudio, publicado en ">[https:] Nature, analiza más de un millón de células mediante tecnologías de secuenciación de última generación.

  Neutrófilos y nociceptores encierran la clave para nuevos analgésicos postoperatorios , Descubren un tipo de células inmunes que producen 'escudos' defensivos en la piel, Mutaciones en el 'guardián del genoma', nuevo factor de riesgo de patología aterosclerótica Iván Ballesteros, profesor del Departamento de Neurociencia y Ciencias Biomédicas y de la Facultad de Ciencia de la Salud de la UC3M e investigador de Un mapa pionero analiza estas células en múltiples situaciones: desde el embarazo y el desarrollo fetal hasta infecciones, cáncer, infarto o envejecimiento. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Investigación Ginecología y Obstetricia Oncología Geriatría Cardiología Off
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  La OMS publica las primeras directrices mundiales sobre el uso de agonistas del receptor GLP-1

  Archivado: diciembre 3, 2025, 4:24pm UTC por Redacción

  Endocrinología Lucía de Mingo Obesidad

  Ante el creciente problema mundial que supone la obesidad, que afecta a más de 1000 millones de personas, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado sus primeras directrices sobre el uso de análogos del péptido glucagonoide de tipo 1 (GLP-1) para tratar la obesidad, una enfermedad crónica en la que puede haber recaídas.

  En septiembre de 2025, la OMS incorporó los análogos del GLP-1 a su Lista de Medicamentos Esenciales para el tratamiento de la diabetes de tipo 2 en los grupos de alto riesgo. Con estas nuevas directrices se formulan recomendaciones condicionales sobre el uso de estos fármacos a fin de ayudar a las personas con obesidad a afrontar este grave problema de salud dentro de un enfoque integral que incluye una alimentación saludable, la práctica habitual de actividad física y el apoyo de profesionales de la salud.

  Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, señala: "La obesidad es un enorme problema para la salud pública mundial, y la OMS está firmemente decidida a ayudar a los países y a su población a controlarla de manera eficaz y equitativa. Nuestras nuevas directrices reconocen que esta enfermedad crónica puede tratarse con una atención integral y a lo largo de toda la vida. Esta crisis mundial no se soluciona solo con medicamentos, pero los análogos del GLP-1 pueden ayudar a millones de personas a controlarla y a reducir los daños que ocasiona".

  Análogos de GLP-1: un estudio recapitula sus efectos sobre la salud, Dieta, ejercicio y fármacos para evitar perder músculo con los GLP-1, Los GLP-1 orales, el próximo gran hito en la batalla contra la obesidad Las nuevas directrices de la OMS incluyen dos recomendaciones condicionales principales:Los análogos del GLP-1 se pueden prescribir a adultos, excepto Se calcula que, para 2030, los tratamientos con análogos del GLP-1 solo se podrán ofrecer a menos del 10 % de las personas que podrían beneficiarse de ellos. Off Redacción Off
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  Los mapas genéticos humanos están sesgados hacia ascendencias europeas

  Archivado: diciembre 3, 2025, 3:51pm UTC por Cristina G. Lucio

  Genética soniamoreno 'Nature Communications'

  Los mapas genéticos que utilizan los científicos a diario dejan fuera a gran parte de la población mundial, al contener muchos más datos procedentes de personas europeas que de otros grupos étnicos.

  Por primera vez una investigación cuantifica la información que se está perdiendo con ese sesgo. Los resultados se publican en Nature Communications, procedentes del trabajo realizado por científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) y el Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS).

  Para desvelar estos sesgos, los investigadores llevaron a cabo en primer lugar un análisis genético de 43 individuos procedentes de ocho grupos étnicos diferentes. Así, estudiaron tres poblaciones africanas, dos asiáticas, dos europeas y una amerindia. Después compararon los datos de esta investigación, que se basó en el análisis de la información genética contenida en células inmunitarias de la sangre, con los mapas de referencia, lo que permitió destapar 41.000 secuencias nuevas, prevalentes mayoritariamente en poblaciones no europeas y que no figuraban en las guías que se emplean habitualmente en los laboratorios.

  ‘MareNostrum’: aliado y parte de la I+D biomédica, Barcelona opta a una factoría europea de inteligencia artificial, Amplían el atlas de los 'interruptores' que encienden o apagan el genoma "Descubrir todas estas moléculas permite crear un mapa más completo, más correcto y más detallado", subrayó, en rueda de prensa, Pau Clavel-Revelles, Una investigación del CRG y el BSC concreta cómo la falta de representación global distorsiona el conocimiento sobre la influencia genética en la salud y las enfermedades. Off Cristina G. Lucio Investigación Off
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  Marciano Gómez continuará al frente de la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana

  Archivado: diciembre 3, 2025, 3:34pm UTC por Redacción

  Política y Normativa Lucía de Mingo Nombramiento

  Marciano Gómez continuará en la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana. Así lo ha anunciado el presidente de la Generalitat, Juanfran Pérez Llorca. En este marco también ha anunciado la nueva estructura del Consejo, que estará formado por tres vicepresidencias y otras ocho consejerías. Durante su intervención, Pérez Llorca ha señalado que se trata del Consejo “con el que se abre una nueva etapa de diálogo, con el objetivo de trabajar para el conjunto de la ciudadanía de la Comunidad Valenciana y seguir avanzando en las políticas del cambio que decidieron en las elecciones autonómicas de 2023”. 

  Cabe mencionar que Gómez lleva ostentando el cargo de consejero de Sanidad en la autonomía desde el 20 de julio de 2023, por lo que en diciembre de 2025 lleva aproximadamente un año y cinco meses al mando. 

  Detienen al anestesista que sedó a la niña que falleció tras acudir al dentista , C. Valenciana: Arranca el proceso selectivo para la primera convocatoria de plazas de difícil cobertura, La Comunidad Valenciana simplifica la renovación de los tratamientos crónicos El presidente también ha anunciado la creación de la Vicepresidencia Segunda y Consejería de Presidencia, que será dirigida por el actual director gen El presidente de la Generalitat, Juanfran Pérez Llorca, ha anunciado la nueva estructura del Consejo, que estará formado por tres vicepresidencias y otras ocho consejerías. Off Redacción Política y Normativa Off
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  La Fundación Claudia Tecglen, ganadora del XXV Premio Fundación Cofares

  Archivado: diciembre 2, 2025, 3:47pm UTC por Redacción

  Distribución Farmacéutica Lucía de Mingo Prevención

  La Fundación Claudia Tecglen ha sido galardonada en la XXV edición del Premio Fundación Cofares, en reconocimiento a su excepcional labor de visibilizar, apoyar y dar voz a las personas con discapacidad y sus familias.

  Esta organización sin ánimo de lucro, junto a la Asociación Convives con Espasticidad, ambas lideradas por Claudia Tecglen, ha impulsado la Primera Red Intercomunitaria para la Prevención del Suicidio en Personas con Discapacidad y sus Familias. Se trata de una iniciativa pionera que forma a profesionales sociosanitarios para prevenir y detectar precozmente el riesgo de suicidio en personas con discapacidad y sus familias, y derivarlo correctamente a los servicios de salud mental.

  Cofares cierra 2024 con un incremento del 5% en sus ventas, La Fundación Cofares celebra el segundo aniversario del proyecto audiovisual ‘Hablando con…’, Cofares: IA y análisis de datos, al servicio de la salud pública A través del programa piloto, puesto en marcha de la mano de HM Hospitales y su Fundación, se ha formado a 60 sociosanitarios, que se han convertido y Esta organización sin ánimo de lucro ha impulsado la Primera Red Intercomunitaria para la Prevención del Suicidio en Personas con Discapacidad y sus Familias. Off Redacción Off
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  Cirugía robótica pionera en España trata con éxito la escoliosis en un adolescente

  Archivado: diciembre 2, 2025, 3:01pm UTC por Redacción

  Cirugía Ortopédica y Traumatología soniamoreno Paciente de 15 años

  El Hospital Universitario Clínico San Carlos, en Madrid, ha realizado, por primera vez en la sanidad pública española, una cirugía robótica de escoliosis asistida por navegación a un adolescente. Se trata de una técnica mínimamente invasiva y de precisión milimétrica que reduce las complicaciones y permite una mejor recuperación. La paciente, de 15 años y procedente de Castilla y León, ya ha recibido el alta y evoluciona favorablemente.

  La escoliosis idiopática de los adolescentes es una alteración estructural de la columna vertebral que provoca su curvatura en el plano anteroposterior, con rotación de las vértebras, lo que en ocasiones requiere operar para su corrección.

  La intervención, en la que han participado traumatólogos y neurocirujanos, ha consistido en la colocación de tornillos pediculares en la columna torácica y la realización de osteotomías para conseguir una adecuada alineación.

  Navegación 'GPS' para la corrección quirúrgica de escoliosis severa, Escoliosis en adolescentes, asociada a más anomalías visuales, posturales y de equilibrio, Las guías en 3D permiten colocar tornillos con una precisión del 99% en cirugía de columna Debido a la rotación de las vértebras, la proximidad de la médula espinal y grandes vasos como la vena cava o la arteria aorta, este procedimiento tie La técnica mínimamente invasiva y de precisión milimétrica, efectuada por un equipo multidisciplinar, reduce las complicaciones y permite una mejor recuperación en la escoliosis. Off Redacción Neurocirugía Off
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  Verifactu vuelve a retrasarse, esta vez, hasta 2027

  Archivado: diciembre 2, 2025, 2:55pm UTC por Redacción

  Política y Normativa Lucía de Mingo Consejo de ministros

  El Consejo de Ministros ha aprobado un Real Decreto-ley por el que se permitirá a las Comunidades Autónomas y Entidades Locales poder emplear el superávit obtenido en sus cuentas durante 2024 para destinarlo a Inversiones Financieramente Sostenibles (IFS) en 2025, 2026 y 2027. Este contempla la modificación del Real Decreto 1007/2023 de 5 de diciembre, que establecía una serie de requisitos a cumplir por los sistemas informáticos de facturación de pymes y autónomos, el denominado ‘Reglamento Verifactu’. Esta modificación consiste en aplazar en un año, hasta 2027, el inicio de la aplicación de estos requisitos.

  La entrada en vigor del Verifactu estaba prevista inicialmente para el 1 de enero de 2026, en el caso de los obligados tributarios contribuyentes del Impuesto sobre Sociedades, mientras que para las demás empresas y autónomos que utilizaran sistemas informáticos de facturación, el plazo era el 1 de julio de 2026.

  La facturación en tiempo real, el reto del farmacéutico en la nueva ‘era digital’ de Hacienda, Hefame publica una guía para ayudar a las farmacias con Verifactu, Reto de los programas de gestión: los 17 sistemas de salud Con el Real Decreto-ley se ha decidido efectuar una nueva ampliación del plazo de exigibilidad, algo motivado tanto por la necesaria adecuación de los Las nuevas fechas acordadas para la aplicación de los nuevos requisitos son el 1 de enero de 2027 y el 1 de julio de 2027. Off Redacción Off
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  Fátima Matute, primera española en ser miembro de honor de la Sociedad Norteamericana de Radiología

  Archivado: diciembre 2, 2025, 2:38pm UTC por Redacción

  Radiodiagnóstico cristinaff@uni… Máxima distinción

  La Consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ha sido nombrada miembro Honorífico de la Sociedad Norteamericana de Radiología (RSNA, por sus siglas en inglés). Se trata del máximo reconocimiento mundial a un especialista de diagnóstico por imagen (radiólogo) y Matute se convierte en la primera mujer española que lo recibe en los 110 años de historia de la RSNA.

  Lo más importante es que este reconocimiento es compartido con todos mis compañeros del Servicio Madrileño de Salud (Sermas), que hacen posible que tengamos una de las mejores sanidades del mundo. Además, se ha reconocido la excelente gestión en esta materia de la Comunidad de Madrid". 

  Fátima Matute, nueva consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute: "Si se aprueba este Estatuto Marco será un error", Fátima Matute: "Hay que utilizar la política para mejorar la sanidad y no utilizar la sanidad para hacer política" La consejera está participando en la Asamblea Científica y Reunión Anual de la RSNA, donde va a compartir el modelo sanitario de Madrid con expertos e La consejera de Sanidad de Madrid recibe en Chicago la máxima distinción a nivel mundial en el campo de la radiología. Off Redacción Política y Normativa Profesión Off
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  Madrid impulsa la salud digital: así funciona el Nodo de Salud del proyecto RedTech

  Archivado: diciembre 2, 2025, 1:50pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Digitalización

  La aceleración del emprendimiento en salud vive un punto de inflexión en Madrid. Con el apoyo de los fondos Next Generation -canalizados a través de la Consejería de Digitalización de la Comunidad de Madrid-, el proyecto Redes de Emprendimiento Digital (RedTech) ha puesto en marcha un ecosistema destinado a impulsar soluciones tecnológicas con impacto real en el sistema sanitario. En él se integra el Nodo de Salud -junto a los de Aeroespacial y Greentech-, dirigido por Elena Santana, un espacio donde conviven startups muy diversas unidas por un reto común: lograr que la innovación digital aterrice de verdad en hospitales y centros sanitarios.

  Santana lo resume de forma directa: “La tecnología avanza mucho más rápido que la capacidad de implementación del sistema sanitario”. Su trabajo, dice, consiste en estrechar esa distancia.

  El Nodo de Salud funciona como un entorno híbrido entre aceleradora, espacio de formación y plataforma de conexión con el ecosistema sanitario. No se limita a ofrecer mentorías clásicas: su diferenciación está en la orientación sectorial, algo imprescindible en un ámbito donde la regulación, la validación clínica y los tiempos del sistema público pueden condicionar por completo el futuro de una empresa.

  El programa ayuda a los emprendedores a mejorar su producto, su estrategia de mercado o su propuesta de valor, pero también a comprender de manera práctica cómo funciona la Sanidad. “Trabajamos con directivos sanitarios, con profesionales de la industria, con quienes pueden ser sus futuros clientes. La idea es que entiendan los procesos y necesidades reales para que su producto llegue lo más afinado posible”, explica Santana.

  El equipo también impulsa acciones de visibilidad e inversión, desde sesiones formales con fondos hasta encuentros informales como los cafés con inversores, donde las startups pueden recibir feedback sin la presión de un pitch. Estas dinámicas, afirma, están permitiendo a varias empresas ajustar su propuesta y avanzar de manera más sólida en sus procesos de comercialización.

  Emprendedores con perfiles muy heterogéneos

  Aunque cabría pensar que las startups de salud digital nacen entre ingenieros o profesionales sanitarios, la realidad es mucho más variada. En el programa conviven médicos, investigadores, perfiles técnicos y también perfiles insólitos. “Uno de los fundadores de una de las empresas que mejor está funcionando es piloto”, cuenta Santana. No es tan extraño: hospitales y aeropuertos comparten procesos complejos, alta exigencia operativa y estructuras de mando. El talento emprendedor, subraya, “puede surgir de cualquier trayectoria”.

  Las barreras para emprender en salud digital están lejos de ser nuevas, pero se han intensificado. La primera, y quizá la más crítica, es la regulatoria. El salto del marco MDD a MDR (de directiva a reglamento de productos sanitarios) ha elevado las exigencias para convertir una solución tecnológica en un producto sanitario legalmente validado. Muchas startups, admite Santana, habían relegado este aspecto hasta que, con el cambio normativo, “les ha pillado el toro”.

  Madrid lanza su estrategia de innovación biofarmacéutica para fortalecer su liderazgo, "La innovación que se adopta es la que no disrumpe procesos", Madrid Health Hub ya tiene sede: un lugar para llevar la innovación al paciente “Antes de emprender hay que tener clarísimo qué regulatoria se aplica. Marca el recorrido del producto y también la financiación que se necesitará”, s El Nodo de Salud de RedTech impulsa la innovación madrileña en salud digital con formación, validación y apoyo real a 'startups' para llegar al sistema sanitario. Off Rosalía Sierra Off
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  La Comisión Europea aprueba el bloqueador de FcRn 'Imaavy' para miastenia gravis generalizada

  Archivado: diciembre 2, 2025, 12:45pm UTC por Redacción

  Empresas cristinareal De Johnson & Johnson

  La multinacional estadounidense Johnson & Johnson ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para la comercialización de Imaavy -nipocalimab-, un anticuerpo monoclonal totalmente humano bloqueador de FcRn, como complemento al tratamiento estándar para la miastenia gravis generalizada (MGg), una enfermedad crónica e incurable mediada por autoanticuerpos que causa síntomas debilitantes como dificultad para masticar, tragar, hablar y respirar, y debilidad muscular. 

  Según fuentes de la compañía, esta aprobación cubre el tratamiento de una amplia población de personas que viven con MGg, incluidos pacientes adultos y adolescentes de 12 años o más con presencia de anticuerpos frente al receptor de acetilcolina (AChR) o frente al receptor muscular específico de la tirosina cinasa (MuSK). Los pacientes que presentan anticuerpos anti-AChR o anti-MuSK constituyen al menos el 90% de la población total de pacientes con MGg.

  Nipocalimab es una terapia inmunoselectiva diseñada para reducir sustancialmente los niveles de inmunoglobulina G (IgG), una causa fundamental de la MGg, sin efectos detectables adicionales en otras funciones inmunitarias adaptativas e innatas.

  Nuevo fármaco para miastenia gravis refractaria que evita visitas al hospital, Vía libre de la CE para 'Rystiggo', de UCB, en miastenia gravis, Un nuevo tipo de terapia CAR-T se muestra prometedora en miastenia gravis "Con la aprobación de nipocalimab, ahora contamos con una importante opción de tratamiento para una amplia población de pacientes con presencia de ant Nipocalimab es el primer bloqueador de FcRn aprobado tanto en pacientes adultos como en adolescentes mayores de 12 años positivos para anticuerpos anti-AChR o anti-MuSK. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
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  Las farmacias de Alemania afrontan su mayor crisis en 50 años

  Archivado: diciembre 2, 2025, 10:53am UTC por Redacción

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Reivindicación

  El número de farmacias en Alemania está cayendo en picado y ya ha alcanzado su nivel más bajo desde 1977. Así lo comunica la Federación Alemana de Asociaciones de Farmacéuticos -ABDA- (de lo que se hace eco el Consejo General de COF), y aporta datos: en los primeros nueve meses de 2025 se ha producido el cierre de 355 oficinas de farmacia comunitaria.

  Solo entre julio y septiembre, la cruz verde se apagó para 71 establecimientos. Así, Alemania cuenta con una red de 16.732 farmacias en todo el país y, en lo que va de año, solo ha registrado 46 nuevas aperturas.

  Según Thomas Preis, presidente de la ABDA, la remuneración de los servicios profesionales farmacéuticos lleva más de una década congelada

  El presidente de la ABDA, Thomas Preis, lo resume así: "El acceso a los medicamentos se complica con cada farmacia que baja la persiana. Sin una farmacia cercana, la atención sanitaria de los pacientes se deteriora gravemente", ha advirtido.

  Al mismo tiempo, Preis ha responsabilizado a la inacción política los cierres masivos que se están produciendo, recordando que la remuneración de los servicios profesionales farmacéuticos lleva más de una década congelada, mientras los costes y los salarios siguen aumentando.

  La FIP analiza la farmacia de España: 12 servicios en la comunitaria y 18 en la hospitalaria, Radiografía de los SPFA en Europa, 'Pharmacy First': las farmacias no llegan al mínimo de consultas para cobrar el servicio Asimismo, el presidente de la ABDA ha criticado, además, la nueva reforma farmacéutica del Ministerio de Sanidad, que, afirma, agravará el problema al La Federación Alemana de Asociaciones de Farmacéuticos (ABDA) comunica que en los primeros nueve meses de 2025 han cerrado 355 boticas. Off Redacción Política y Normativa Off
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  C. Valenciana: Arranca el proceso selectivo para la primera convocatoria de plazas de difícil cobertura

  Archivado: diciembre 2, 2025, 10:17am UTC por Enrique Mezquita

  Profesión rocio.rodriguez Laboral

  El Diario Oficial de la Comunidad Valenciana (DOCV) ha publicado este lunes la convocatoria del proceso selectivo del primer concurso de méritos sin oposición para cubrir 902 plazas de personal estatutario en zonas de difícil cobertura en la Comunidad Valenciana. Del total de plazas convocadas, el 7% se reserva para personas con discapacidad de grado igual o superior al 33% y el resto, a turno libre.

  Como ya informó DM, a este proceso, aprobado en mesa sectorial con el voto favorable de CESMCV-SAE y SATSE y la oposición del resto de centrales, podrá presentarse cualquier profesional, independientemente de si está o no en bolsa de trabajo o su situación laboral. Los adjudicatarios adquirirán la condición de personal estatutario fijo y tendrán el compromiso de permanecer durante un mínimo de tres años en la plaza, además de las ventajas e incentivos ya contemplados para las plazas de esas características. Un vez finalizado el plazo, podrán optar como el resto de profesionales a cualquier proceso de movilidad, ya sea de centro, categoría o especialidad.

  En la convocatoria final, dirigida a los departamentos de salud que han sido declarados de difícil cobertura (Vinaroz, Requena, Elda, Orihuela, Torrevieja, Denia, el Hospital d’Ontinyent y su centro de especialidades, así como la zona básica de salud de Ademuz), se ha reducido el número de plazas ofertadas inicialmente: en un primer momento, se fijaron 920 y, posteriormente, se elevó la cifra hasta 923. Pero finalmente son 902 las plazas convocadas: 450 correspondientes a diferentes especialidades médicas, 186 de especialista de Medicina Familiar y Comunitaria (tres menos), tres plazas de Medicina en centros de Planificación Familiar, cinco de Medicina en centros de Conductas Adictivas, 12 de Medicina en Unidad de Hospitalización a Domicilio y 99 plazas de Medicina en Urgencias Hospitalarias (18 menos).

  Además, la convocatoria mantiene las 53 plazas de Pediatría de Atención Primaria, 42 de Enfermería Familiar y Comunitaria, 12 Enfermería especialista en Obstétrico-Ginecología (matronas) y 40 plazas de Enfermería especialista en Salud Mental.

  Baremo de méritos

  De acuerdo con el baremo establecido en esta convocatoria, la puntuación máxima del proceso selectivo será de 63 puntos -uno menos que en el documento firmado-. No sufre variación el máximo de 30 puntos por servicios prestados y de 10 puntos por estar desempeñando el día de la publicación de la convocatoria "un puesto en la misma categoría y especialidad a la que opta, en un ámbito de trabajo declarado de difícil cobertura".

  Comunidad Valenciana: 920 plazas de difícil cobertura para el primer concurso de méritos, C. Valenciana: en octubre, concurso de méritos sin oposición para adjudicar entre 150 y 200 plazas de "difícil cobertura", Comunidad Valenciana: Nuevo modelo de productividad con indicadores "innegociables" A nivel de formación, el peso máximo ha pasado de 16 a 15. Respecto al documento inicial, se eleva de cinco a ocho los puntos que se pueden conseguir Del total de plazas de difícil cobertura convocadas, el 7% se reserva para personas con discapacidad de grado igual o superior al 33% y el resto, a turno libre. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Off
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  IA para personalizar la preparación de los exámenes MIR, EIR y FIR con precisión clínica

  Archivado: diciembre 2, 2025, 7:00am UTC por Covadonga Díaz

  MIR saradomingo FSE 2026

  La inteligencia artificial se está convirtiendo en una herramienta de enorme ayuda en el estudio para los exámenes MIR, FIR y EIR, que permite preparar estas pruebas con precisión clínica y pasar del dato al razonamiento clínico.

  Los centros utilizan esta herramienta para el diseño de test de estudio personalizados, configurados en función de las preguntas en las que más falla el alumno y las que tienen más peso en la prueba, entre otras muchas utilidades.

  Esta es una de las estrategias que utiliza la academia MIR Asturias que ha implementado la inteligencia artificial para permitir "personalizar la preparación del examen al máximo", según explica María Bergia, directora académica de MIR Asturias.

  Así, la plataforma que utiliza el alumnado de esta academia para la preparación del examen MIR retiene las preguntas en las que el alumno acierta más, así como en las que comete más fallos, y ello tanto por asignaturas como por capítulos, lo que permite ir ofreciendo a cada alumno en concreto test alimentados con las cuestiones que a él le permiten ir ganando más preguntas netas.

  Y es que el diseño del test tiene en cuenta no solo los fallos y aciertos del alumno sino el peso de cada asignatura y cada capítulo en el examen MIR, con lo que va primando aquellas cuestiones en las que insistir permitirá al alumno conseguir una mejor puntuación, explica Bergia.

  Otra utilidad de la inteligencia artificial tiene que ver con la organización de los momentos de repaso, "dado que la plataforma sugiere a cada alumno en concreto qué asignaturas y capítulos son más rentables para él en cada momento, y siempre teniendo en cuenta cuánto sale cada asignatura en el examen, para que pueda establecer prioridades, todo con vistas siempre a ganar el mayor número de respuestas netas", señala la directora académica de MIR Asturias.

  Bergia considera también que la inteligencia artificial puede ser útil para el alumno a la hora de gestionar cada día el tiempo, de tal modo que si le da una buena instrucción puede ser de ayuda "para organizar muy bien el tiempo de estudio, saber cuándo parar para comer y realizar otras actividades, así como descansar, y hacerlo todo de una forma muy bien estructurada".

  Los errores más habituales en la preparación del MIR, FIR y EIR , ¿Es aconsejable un coach de estudio específico para MIR, EIR y FIR?, Claves para aprovechar al máximo los simulacros del MIR, EIR y FIR No una capa sino el eje estructural del modelo pedagógicoPor otro lado, en PROMIR, iniciativa de Editorial Médica Panamericana, destacan que la inteli El uso de la inteligencia artificial está extendiéndose a todos los ámbitos, y el estudiantil no es menos. Así se utiliza para estudiar las pruebas de acceso a la FSE. Off Covadonga Díaz FIR EIR Off
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  Europa como laboratorio de innovación sanitaria: las claves que España puede incorporar en 36 meses

  Archivado: diciembre 2, 2025, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Informe

  La Fundación Economía y Salud ha presentado en el Congreso de los Diputados el informe Innovaciones para la salud en países de la Unión Europea, un análisis comparado de políticas y prácticas que han demostrado impacto real en los sistemas sanitarios de ocho países europeos. El documento, elaborado en el marco de la Cátedra de Gestión Innovadora para la Salud (GIS), aspira a servir de guía para la modernización del Sistema Nacional de Salud (SNS) en un horizonte de 36 meses.

  El informe recoge las contribuciones de un panel de especialistas responsables de cada una de las diez áreas estratégicas analizadas: Fernando R. Artalejo en prevención, Domingo Orozco en atención primaria, Luis Carretero en gestión hospitalaria, Manuel Mirón en cuidados intermedios, José Ignacio Nieto en coordinación sociosanitaria, Jaime del Barrio en digitalización, Mercedes Hurtado en capital humano, Isabel Tovar en sostenibilidad financiera, David Cantarero en calidad y seguridad del paciente, e Inmaculada Mediavilla y Mercedes Ortiz en gobernanza sanitaria. Sus aportaciones permiten contextualizar las experiencias europeas y valorar su aplicabilidad al SNS.

  El informe identifica que una de las grandes deudas del sistema español es la ausencia de una gobernanza basada en objetivos, estable en el tiempo y apoyada en una planificación plurianual que reduzca la variabilidad territorial. En países como Dinamarca o los Países Bajos, órganos técnicos ligeros han permitido integrar redes asistenciales, mejorar la respuesta ante crisis sanitarias y homogeneizar procesos clínicos clave. Para España, la recomendación pasa por crear una autoridad técnica que facilite esta integración, mejore la interoperabilidad y refuerce la respuesta ante emergencias sin invadir competencias autonómicas.

  Otro de los ejes centrales es la financiación. Los países que avanzan más rápido hacia la sostenibilidad han incorporado modelos de pago por valor y por episodio, que premian resultados en salud y no volumen de actividad. Experiencias en Portugal y Francia muestran que estos modelos permiten mejorar la gestión de cronicidades, acelerar la recuperación en procesos quirúrgicos y ajustar el gasto farmacéutico. Para España, el informe propone explorar esquemas progresivos que permitan medir resultados, evaluar costes y vincular financiación a indicadores consensuados entre administraciones y profesionales.

  Cinco motivos para la reforma de nuestro Sistema Nacional de Salud, La Fundación IMAS y varias sociedades científicas reclaman reformas urgentes en el SNS, Planificación en el SNS: ¿Seguiremos hablando de falta de médicos en 2035? La digitalización ocupa una parte sustancial del análisis; los autores coinciden en que la interoperabilidad clínica y farmacológica es imprescindible Un informe de la Cátedra GIS analiza innovaciones de ocho países europeos para modernizar el SNS. Gobernanza estable, interoperabilidad y pago por valor centran la hoja de ruta. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Un nuevo paciente alcanza la remisión del VIH con un trasplante de células madre

  Archivado: diciembre 1, 2025, 4:00pm UTC por Cristina G. Lucio

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Con una sola copia de la mutación CCR5

  Desde 2008, cuando se informó sobre el primer individuo que habría logrado eliminar por completo el virus del sida tras un trasplante de células madre con una mutación particular -bautizado como el paciente de Berlín-, otros nueve pacientes (seis publicados en la literatura científica y otros tres presentados en congresos médicos) han logrado borrar por completo la infección tras un trasplante celular.

  La revista Nature difunde hoy lunes el caso que sería el séptimo publicado en la literatura científica, si bien tiene una particularidad con respecto a la mayoría de los anteriores.

  En la mayoría de los casos anteriores, los pacientes habían recibido un trasplante de células madre que presentaban dos copias de la mutación particular, CCR5 delta 32, que confiere una especie de escudo frente al virus.

  La oportunidad transformadora de los ‘long acting’ en VIH: de la clínica a la investigación, Séptimo caso de 'cura' probable del VIH después de trasplante de células madre hematopoyéticas , Primer caso de eliminación del VIH en una mujer tras un trasplante de células de cordón En esta ocasión, en cambio, las células que recibió el paciente, un varón alemán de 60 años, solo presentaban una copia de la citada mutación protecto Otro 'paciente de Berlín': un varón de 60 años con leucemia tratado con un trasplante lleva tres años sin terapia antirretroviral y sin que se hayan registrado signos de infección. Off Cristina G. Lucio Off
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  Cribado neonatal: la Asociación Más Visibles pide que la futura ley "no dependa de la voluntad política"

  Archivado: diciembre 1, 2025, 3:40pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Profesión carmentorrente Comunicado

  El pasado jueves, 27 de noviembre, el Pleno del Congreso tomó en consideración una Proposición de Ley sobre el programa de cribado neonatal del Sistema Nacional de Salud, iniciativa del Grupo Socialista. El texto comienza ahora su tramitación parlamentaria, al haber obtenido 307 votos a favor, 7 votos en contra y 33 abstenciones, con el objetivo de "mejorar el programa de enfermedades congénitas en prueba de talón del Sistema Nacional de Salud (SNS)". Sin embargo, la Asociación Más Visibles, aunque reconoce que es "un  paso adelante", cree que "no es suficiente" y aboga por su Iniciativa Legislativa Popular (ILP), para la que está recogiendo firmas. Necesita 500.000, y ya tienen unas 200.000. Tienen hasta marzo de 2026 para conseguirlo "y una ampliación solicitada de tres meses", señala a este medio Pedro Lendínez, presidente de la asociación.

  "Se centra principalmente en evaluar el programa, no en obligar a una ampliación concreta y homogénea del número de enfermedades a cribar"

  Considera que "una Proposición de Ley puede tardar años en completar todo su recorrido: comisión, enmiendas, Senado, vuelta al Congreso, desarrollo reglamentario, implementación real…". Y añade estos mensajes: "Cualquier cambio de gobierno, de alianzas o de prioridades puede ralentizar o descafeinar el texto. El tiempo que para la política es trámite, para nuestras familias son años críticos de desarrollo, de crisis metabólicas, de discapacidad evitable o de vida o muerte".

  En su ILP pide "un cribado neonatal ampliado en todo el territorio, con un panel de enfermedades homogéneo para todos los recién nacidos, independientemente del código postal", así como "recursos" y "una dotación presupuestaria específica, que garantice que la ampliación no dependa de la voluntad política o de la capacidad económica de cada comunidad". Por ello ha emitido un comunicado donde expone las similitudes y diferencias entre esta Proposición de Ley y su ILP.

  Precisamente, la Asociación Más Visibles ha dado visibilidad a este problema en el documental La vida en una gota, nominado a los Premios Goya, producido por la asociación y realizado por La Patinadora Films. En dicho documental aparece el farmacéutico Federico Mayor Zaragoza, ya fallecido, que impulsó la prueba del talón. 

  La infrautilizada prueba del talón: "Están jugando con vidas", El Programa de Cribado Neonatal del SNS incorporará tres enfermedades endocrinometabólicas, Sánchez anuncia la ampliación de la cartera básica del cribado neonatal de 7 a 11 enfermedades detectables La Proposición de Ley pide, en su artículo primero, modificar la Ley 16/2003 de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud, para añadir un nuevo Si bien valora la Proposición de Ley aprobada la semana pasada, aboga por hacer valer su Iniciativa Legislativa Popular (ILP), para la que está recogiendo firmas. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Presupuestos 2026: Asturias destina a Salud 2.581 millones, un 4,4% más que este año

  Archivado: diciembre 1, 2025, 3:39pm UTC por Covadonga Díaz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Proyecto

  El Consejo de Gobierno del Principado de Asturias ha aprobado el proyecto de presupuestos para 2026 que ya ha registrado también en la Junta General. Las cuentas para el año que viene contarán con un total de 6.993 millones. De ellos, la Consejería de Salud recibirá 2.581 millones, lo que supone un 4,5% más que el presupuesto de este año.

  De ese total, atención primaria recibirá un 25,8%, en números absolutos suponen 40 millones más que en el ejercicio que concluye, según ha destacado el consejero de Hacienda, Guillermo Peláez, que ha desvelado las grandes cifras del presupuesto regional.

  El gasto social (salud, educación y política social) se situará en 4.637 millones de euros, el 66,3% del total de las cuentas regionales, con 240 millones más en términos absolutos.

  La dotación del Gobierno del Principado para políticas sanitarias supone el 36,91% del total.

  La Consejería de Servicios Sociales contará con un presupuesto de casi 854 millones de euros, lo que significa un 5,48% más que en 2025. La dotación destinada al servicio de ayuda a domicilio y teleasistencia sube un 5,1% hasta los 36,9 millones de euros. Para el fomento de la autonomía de las personas mayores y personas con discapacidad se destinarán 89,6 millones euros.

  El proyecto de presupuestos para el próximo año ha sido registrado hoy en la Junta General del Principado por el Consejo de Gobierno para iniciar su tramitación parlamentaria. Su aprobación está asegurada al haber conseguido el apoyo de la diputada del Grupo Mixto Covadonga Tomé, necesario para que el Gobierno que preside Adrián Barbón cuente con la mayoría suficiente.

  Con estas cuentas el gasto en salud en Asturias por habitante se sitúa en 2.556 euros.

  Asturias: 2.446 millones para salud en los presupuestos 2025, un 5,3% más que en 2024, Asturias quiere bajar un 25% las hospitalizaciones con la gestión de datos sobre envejecimiento, Los médicos que compatibilicen en Asturias dejarán de cobrar 391 euros y las enfermeras 126 Las grandes prioridades para 2026 son el refuerzo de la atención primaria, capítulo que contará con un presupuesto de algo más de 694 millones de euro El Gobierno asturiano ha dado vía libre y registrado en la Junta General del Principado su proyecto de cuentas para 2026. Del montante total para Salud, un 25,8% irá a primaria. Off Covadonga Díaz Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Nuevas vacunas ante los retos del futuro: predominan para adultos y patógenos respiratorios

  Archivado: noviembre 30, 2025, 7:01am UTC por Naiara Brocal

  Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Datos de la industria

  Partiendo de la obvio y es que prevenir siempre es mejor que tratar, el análisis de las vacunas en desarrollo ofrece motivos para el optimismo. Vaccines Europe (organización que agrupa a los fabricantes de vacunas en Europa y promueve la vacunación como una estrategia clave de salud pública) ha llevado a cabo una revisión del pipeline de vacunas de las 14 compañías que aglutina. 

  El análisis revela una cartera de 98 vacunas en desarrollo orientada a enfrentar los retos sanitarios actuales y futuros, como la carga de las infecciones respiratorias, la resistencia antimicrobiana, el envejecimiento de la población, el cambio climático y las enfermedades zoonóticas, aprovechando una diversidad de plataformas tecnológicas.

  De los niños a los adultos

  Tal vez el cambio más profundo que anticipa el informe es que más del 80% de las vacunas en desarrollo se dirigen a adultos, incluidos los mayores, lo que representa un giro respecto a las políticas de vacunación tradicionales centradas en los niños.

  Mientras que la pediatría ya cuenta con una buena cobertura gracias a las vacunas, "si bien siempre hay margen de mejora", el gran reto está en los adultos, "donde la carga de enfermedades infecciosas también es enorme", explica Jaime Pérez, presidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV). La principal limitación ha sido científica: "El sistema inmune del adulto funciona de manera distinta al del niño y hasta hace poco, no teníamos la tecnología para abordarlo de forma eficaz". 

  La 'madre' de las vacunas de la covid: "He perdido el trabajo muchas veces", Identifican varios antígenos candidatos para una nueva vacuna contra la tuberculosis , Las vacunas de ARN para la covid potencian la inmunoterapia del cáncer Ante el envejecimiento poblacional, las vacunas pueden favorecer la sostenibilidad de los sistemas sanitarios. "La población envejece y a mayor edad, Tirón de orejas a los sanitarios: solo un 39% se vacuna frente a gripe y los más jóvenes son más reacios, Aval a la eficacia y seguridad de las nuevas vacunas para mayores contra el VRS, Nueve comunidades autónomas ya vacunan del VRS a sus adultos mayores En el sentido inverso, se han publicado resultados a largo plazo con la vacuna del herpes que sugieren un efecto protector frente a la demencia. "Cada El 80% de vacunas en desarrollo se dirigen a población adulta y el 40% a objetivos inéditos de la inmunización, como el VIH, el acné o el metapneumovirus. Off Naiara Brocal Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Enfermería Farmacia Hospitalaria Industria Farmacéutica Off
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  MASC

  Archivado: noviembre 30, 2025, 7:00am UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Resolución de conflictos

  La utilidad de los MASC (Medios Adecuados de Solución de Controversias), que recoge la Ley Orgánica 1/2025, de 2 de enero, de Eficiencia del Sector Público, está todavía poco definida. 

  Vamos a dar por hecho que las intenciones del legislador en la elaboración de esta ley han sido buenas, los agentes de la RC sanitarias ven con buenos ojos (en su mayoría) estos medios, pero, en su aterrizaje, se han identificado varios obstáculos, que ya abordamos en una información anterior. 

  Aunque, como los expertos indican, todavía es pronto para hacer balance. La ley lleva en vigor desde abril. Y estos mismos profesionales se aventuran a sacar la bola mágica para ver el recorrido que pueden tener los MASC dentro de la RC sanitaria. 

  Álvaro Irurita Díez, director de la Plataforma Redes; Cristina Leube, abogada-mediadora, managing partner en Legalchances; Priscila Giraldo Matamoros, CEO Abogada Sanitaria; y Julia García Domínguez, socia-directora de Gardom y Asociados, han respondido a las preguntas sobre el futuro de estos medios de resolución de conflictos y, dentro de todas las posibilidades que da la ley, cuál considera que, entre todos los medios, el más útil en el ámbito sanitario.  

  Los cuatro profesionales formaron parte de la mesa patrocinada por el Grupo Promede en el XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario, que se celebró los días 20 y 21 en Madrid. 

  "Claramente ascendente" es como ve Álvaro Irurita la evolución de los MASC en un futuro cercano. "La Ley de Eficiencia va a impulsar su uso, y eso va a permitir que dejen de verse como una alternativa excepcional para convertirse en un paso natural dentro de la gestión de los conflictos".

  Asegura que "ya hay profesionales, centros sanitarios y compañías aseguradoras que se están planteando incluirlos en la resolución de las reclamaciones sanitarias y a medida que las experiencias piloto se consoliden y se compruebe el ahorro de costes veremos una mayor utilización de los MASC". 

  Según el director de la Plataforma Redes, "en pocos años deberían convertirse en una herramienta habitual y no excepcional, porque favorecen un clima de cooperación muy valioso para un sector donde la continuidad asistencial es esencial".

  Sobre el MASC idóneo para el ámbito sanitario, considera que "todos los previstos en la ley tienen posibilidades de prosperar", va a depender de "la naturaleza del conflicto, de las partes que intervengan en su resolución, del interés en preservar las relaciones existentes o del riesgo reputacional".

  Estos son los obstáculos que se están encontrando los MASC en el sector sanitario, Usted, clínico, ¿sabe cómo hacer frente a un resultado adverso?, Irurita: "La vía extrajudicial no es una renuncia de derechos, es un camino más inteligente para ejercerlos" Priscila Giraldo tiene claro los tipos de MASC con más opciones en el sector sanitario. "La negociación y mediación en la resolución de conflictos. En Los Medios Adecuados de Solución de Controversias (MASC) no terminan de arrancar, pero los expertos apuestan por una evolución favorable de estos mecanismos extrajudiciales. Off Soledad Valle Off
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  La Farmacia Hospitalaria frente al desafío ambiental: el reto del ‘Libro Verde’

  Archivado: noviembre 30, 2025, 7:00am UTC por Noé Garin, miembro del grupo neumo de la SEFH

  Opinión Lucía de Mingo Sostenibilidad

  El sector sanitario se enfrenta a una paradoja ética de enorme magnitud. Pese a su misión de proteger la salud, su huella climática global es inmensa: si fuera un país, se situaría como el quinto mayor emisor mundial de gases de efecto invernadero. El ciclo de vida de los medicamentos, desde su producción hasta su eliminación, es responsable del 25% de la huella de carbono del sector, a lo que hay que sumar el impacto de los productos sanitarios. 

  No solo eso, el medicamento y su gestión implican otros problemas como son el consumo elevado de recursos naturales, la generación de residuos peligrosos, el impacto ambiental de la fabricación de plásticos y materiales no biodegradables, y los riesgos ecotóxicos derivados de los residuos farmacéuticos. Ante la amenaza creciente que la crisis ambiental representa para la salud global, la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha asumido un liderazgo ético crucial.

  Noé Garin en la presentación del Libro Verde. Foto: SEFH.

  Este compromiso se materializó el 15 de octubre de 2025 con la presentación del Libro Verde de la Farmacia Hospitalaria durante el 70 Congreso de la SEFH celebrado en Málaga, un documento integral que busca transformar la práctica profesional hacia un modelo más eficiente y respetuoso con el medio ambiente. 

  Este esfuerzo se enmarca en la Agenda 2030, demostrando la implicación de la SEFH como la primera sociedad científica española en adherirse al Pacto Mundial de las Naciones Unidas en febrero de 2022. El texto subraya que la sostenibilidad requiere la implicación activa de todos los agentes, incluyendo a los profesionales y a la ciudadanía, para lo cual la sensibilización y la formación son fundamentales.

  Nace el Libro Verde de la Farmacia Hospitalaria para reducir el impacto medioambiental de fármacos, Cecilia Martínez (SEFH): "El trabajo multidisciplinar fomenta una auténtica cultura de seguridad", El 70 Congreso de la SEFH pone el foco en la personalización de la terapia, seguridad clínica y comités moleculares El Libro Verde se articula en seis capítulos que priorizan la acción para minimizar el impacto ambiental del medicamento. Dos líneas de acción son est Off Noé Garin, miembro del grupo neumo de la SEFH Off
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  Carmen Casal, enfermera de urgencias: "No se nos puede escapar ninguna víctima de violencia de género"

  Archivado: noviembre 30, 2025, 7:00am UTC por María Sánchez-Monge

  Profesión saradomingo Transmitir seguridad

  La enfermería de urgencias y emergencias juega un papel fundamental en la detección y la atención a la violencia de género. El ojo clínico de estas profesionales es vital para poner a salvo a muchas mujeres cuya voz no se ha silenciado. “Constituimos una pieza clave porque somos el primer personal que entra en contacto con cualquier paciente; en este caso, con víctimas de violencia de género”, señala a Diario Médico Carmen Casal, vicepresidenta tercera de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES) y enfermera del SAMU de la Comunidad Valenciana.

  En ausencia de una formación reglada en atención a la violencia de género, ese ojo clínico permite, gracias a la experiencia acumulada, valorar las señales de que la fractura o los hematomas que presenta una mujer a la que están atendiendo son, en realidad, fruto de una agresión. La SEMES reclama desde hace años la creación de una especialidad de urgencias y emergencias. “Es importante formar a todas las enfermeras que están trabajando en los servicios de urgencias hospitalarios y extrahospitalarios para que no se nos escape ninguna paciente susceptible de violencia de género”, recalca Casal. En su opinión, se trata de un ámbito que todavía “es un tabú” y “muy desconocido para el personal sanitario”.

  Señales de alerta de la violencia de género

  Uno de los mayores obstáculos frente a esta lacra social sigue siendo el muro de silencio que se alza en torno a ella, que lleva a que el 80% de las agresiones hacia las mujeres no se denuncien. Para cambiar esta situación es imperativo aumentar su visibilidad social y movilizar todos los resortes necesarios para erradicar la violencia machista.

  Como enfermera de urgencias extrahospitalarias, Casal acude al domicilio de las víctimas, donde desempeña una labor casi detectivesca ante el silencio o las evasivas de las mujeres, que por miedo o porque se sienten culpables (después del lavado de cerebro que supone la violencia psicológica) suelen ocultar el verdadero origen de las lesiones que han sufrido.

  La violencia de género psicológica puede aumentar hasta un 70% las ECV, La farmacia hace frente a la violencia de género en cinco pasos, Primer paso hacia un cribado universal de violencia de género desde la consulta En primer lugar, el propio entorno proporciona mucha información. “En un domicilio en el que se vive mucha violencia se ven cristales rotos, puertas a La enfermería de urgencias y emergencias se enfrenta diariamente a la labor casi detectivesca de detectar las señales de alerta de la violencia contra las mujeres. Off María Sánchez-Monge Off
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  Desafíos de la Pediatría del s. XXI (VI): 'Recetar entornos verdes o azules' consigue bienestar físico y emocional

  Archivado: noviembre 30, 2025, 7:00am UTC por Sonia Moreno/Raquel Serrano

  Pediatría raquelserrano Nuevas amenazas a la salud

  Existen datos sólidos que ratifican que los niños y adolescentes que viven o estudian en entornos naturales muestran mejores indicadores de salud mental y cognitiva, menor riesgo de obesidad, menos síntomas de TDAH y un mejor rendimiento escolar. Presentan también niveles más bajos de estrés y mayor bienestar general. "La cercanía a zonas verdes o azules -como parques, jardines, bosques o playas- marca una diferencia real y medible en su salud y desarrollo”, explica Juan Antonio Ortega, coordinador del Comité de Salud Medioambiental de la Asociación Española de Pediatría (AEP).

  Actualmente, tres de cada cuatro escolares no tienen casi contacto con entornos naturales. A veces, ni tan siquiera en espacios urbanos con zonas ajardinadas para quedar a jugar a la calle, después de tomar la merienda y hacer los deberes, con vecinos o amigos cercanos; una desconexión que no solo afecta a su desarrollo neurológico y emocional sino que también incide negativamente en la esfera física e inmunológica. Ortega lo expone claramente: el contacto con la naturaleza, esos espacios verdes o azules, tiene efectos profundos y positivos sobre la salud infantil y adolescente. 

  Desafíos de la Pediatría del s.XXI (I): Obesidad, la oportunidad de los mil días, Desafíos de la Pediatría del s. XXI (II): Pantallas, el mal uso interrumpe el neurodesarrollo, Desafíos de la Pediatría del s. XXI (III): La edad de inicio de las relaciones sexuales baja, las ITS suben, Desafíos de la pediatría del s. XXI (IV): Salud mental; un problema prioritario que requiere total coordinación , Desafíos de la Pediatría del s. XXI (V): pauta vacunal completa igual a enfermedad evitada "Reduce el estrés, mejora el estado de ánimo y la atención, fortalece el sistema inmunitario y fomenta la actividad física. También ayuda a prevenir o El contacto con la naturaleza tiene efectos profundos y positivos: menor riesgo de obesidad, mejor salud mental y cognitiva, menos síntomas de TDHA y mayor rendimiento escolar. Off Sonia Moreno/Raquel Serrano Endocrinología Psiquiatría Ginecología y Obstetricia Inmunología Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  "La CNMC analiza las farmacias como negocios, no como centros sanitarios"

  Archivado: noviembre 30, 2025, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Comisión Nacional de Mercados y Competencia

  El Sindicato de Farmacéuticos No Empresarios de Madrid (Sifnema) se ha pronunciado en este periódico sobre el informe emitido por la Comisión Nacional de Mercados y Competencia (CNMC) acerca del proyecto de decreto que desarrolla la Ley de Faramcia de Madrid, donde el organismo "recomienda suprimir las restricciones a la ampliación de horarios en las farmacias ".

  Según detalla Adrián Manzanaro, vicepresidente de Sifnema, que transmite la postura del sindicato, "la CNMC analiza el mercado de la farmacia como si fuera un mero comercio, un negocio. La realidad es que las farmacias son centros sanitarios y no las analiza como tal. Se ciñe única y exclusivamente a la competencia entre las farmacias, para que sea más libre, pero obviando esto", a pesar de que menciona el impacto en la salud de la población.

  Manzanaro añade que "el servicio de dispensación a la ciudadanía no tiene otro modelo que el que realmente existe, que conlleva una planificación. Debe estar asegurado para que sea igualmente accesible para todo el público".

  La CNMC alerta sobre el proyecto de decreto que desarrolla la Ley de Farmacia de Madrid, La CNMC señala nueve aspectos mejorables en la nueva Ley de Medicamentos , Productos de autodiagnóstico: la CNMC aboga por suprimir su venta exclusiva en farmacias Sobre el mensaje que lanza la CNMC de que debería existir una "regulación más flexible de los horarios de funcionamiento de las oficinas de farmacia", Adrián Manzanaro, vicepresidente de Sifnema, se pronuncia sobre su informe del proyecto de decreto que desarrolla la Ley de Farmacia de Madrid. Off Carmen Torrente Villacampa Off
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  ¿Qué se considera falso testimonio en la actuación de un perito?

  Archivado: noviembre 30, 2025, 7:00am UTC

  Política y Normativa soledadvalle Procesal

  Soy médico y a su vez perito. Me gustaría saber lo que se considera como falso testimonio actuando como perito y los supuestos en los que puede darse ¿Un error técnico involuntario en un informe o una interpretación discutible podría considerarse como falso testimonio? S.M.M. (Valencia)

  Todo perito médico y perito en general tiene el deber de decir la verdad y actuar con objetividad en todo momento. Tanto en la elaboración de sus informes periciales, como en la explicaciones o aclaraciones que tienen lugar en las ratificaciones de los informes en sede judicial.

  En relación a su consulta  sobre cuándo puede entenderse que un perito incurre en falso testimonio, debemos acudir en primer lugar al Código Penal, que lo tipifica como un delito y lo regula en sus artículos del 458 a 462.

  De acuerdo con los citados artículos, cometen falso testimonio tanto los testigos como los peritos o intérpretes que falten intencionadamente a la verdad al declarar o emitir un dictamen en el marco de un procedimiento judicial.

  ¿Tiene sentido (a estas alturas) una ley nacional de cuidados paliativos?, ¿Hay responsabilidad en Urgencias por no ver un ictus ante determinados síntomas?, ¿Puede el médico de un paciente ser también su perito judicial? Para que pueda apreciarse la existencia de falso testimonio en un procedimiento judicial en el que se ha emitido un dictamen en calidad de perito, ést Off Off
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  Albert Farré: “El sistema innovador de Novartis está constantemente en acción”

  Archivado: noviembre 30, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Real

  Empresas saradomingo Director de digital e innovación de Novartis España

  En Novartis hay un ecosistema de innovación que está “constantemente en acción”. Así lo describe Albert Farré, director de Digital e Innovación para la compañía en España. Por un lado, con su innovación biomédica, los ensayos clínicos activos y su apuesta por tecnologías de investigación disruptivas, como la terapia génica, el ARN y los radioligandos. También cuenta con numerosos proyectos impulsados por sus hubs que, con más de 500 profesionales de múltiples disciplinas, buscan nuevos procesos y maneras de trabajar que impactan en toda la cadena de valor de la compañía en todo el mundo. 

  Más allá de la innovación biomédica, también promueve una innovación en el ecosistema a través de su Unidad de Soluciones de Información Sanitaria (HIS), que colabora con organizaciones sanitarias y entidades tecnológicas para dar respuesta a los retos del sistema asistencial. “Gracias a ella, contamos con más de 200 proyectos activos en España enfocados a la mejora de los procesos asistenciales en Cardiología, Reumatología, Dermatología, Neurología y Oncología. Hemos logrado resultados resaltables en los centros con los que colaboramos como, por ejemplo, la reducción del 80% en los costes asociados al proceso asistencial del paciente de Reumatología, el aumento de casi el 15% en el diagnóstico de enfermedades dermatológicas o la duplicación de los pacientes cardiovasculares en seguimiento”, señala.

  Las soluciones digitales solo generan sostenibilidad y eficiencia si se aplican a gran escala, permi-tiendo la auto-matización de procesos”

  “Nuestro objetivo a futuro -añade- es seguir promoviendo la innovación como un pilar fundamental del ADN de Novartis para reimaginar la medicina, comprometiéndonos a incrementar y expandir continuamente nuestra actividad para ofrecer soluciones que transformen la vida de los pacientes”.

  López-Valverde: "La digitalización es la respuesta a la sostenibilidad del sistema", Muñoz Montalvo: "Ningún profesional está al día sin herramientas nuevas y sin datos", Ennova Health Day y los premios Ennova Health 2025 en imágenes Catalizador Y en esa innovación, “la transformación digital es un catalizador esencial. Tanto, que es desde hace años un área estratégica que impregna La compañía busca promover la innovación como un pilar fundamental de su actividad para reimaginar la medicina y ofrecer soluciones que transformen la vida de los pacientes. Off Cristina G. Real Empresas Off
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  La Farmacia Hoyos: donde Unamuno se sentía cómodo y donde se ‘vestía’ para los actos oficiales

  Archivado: noviembre 30, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Farmacias con encanto (XXIV)

  Hay farmacias con un encanto especial por haber sobrevivido siglos y generaciones e incluso por haber sido testigo de episodios trascendentes de la historia de España. En el corazón de Salamanca, en la plaza Poeta Iglesias (anexa a la Plaza Mayor), todavía brilla la cruz de la farmacia Hoyos y es que comenzó a mandar en esa plaza en 1870, cuando se estableció allí Ramón Hoyos de Castro. Ahora, Pura Estella Hoyos mantiene en pie el estandarte de la cuarta generación de farmacéuticos en este enclave tan privilegiado al calor de todo lo que significa la Plaza Mayor de Salamanca.

  A principios y mediados del S.XX era muy habitual que las reboticas de las farmacias albergaran tertulias con las fuerzas vivas de la intelectualidad y la cultura de la época. En la rebotica de la Farmacia Hoyos en esas reuniones, donde al entrar se dejaban los prejuicios en la calle y donde se enriquecían en un intercambio de ideas del más alto nivel, estaba Miguel de Unamuno. Tenía especial amistad con Federico Hoyos, el mismo que había heredado la histórica botica en enero de 1914 al fallecer su padre Ramón Hoyos de Castro. “Tenían muy buena relación”, certifica Pura Estella.

  Era una curiosa relación y es que este farmacéutico salmantino, bibliotecario del Casino de Salamanca y personaje de lo más relevante en el sector farmacéutico de la época, cedía su toga a Miguel de Unamuno para los actos oficiales. El rector perpetuo de la Universidad de Salamanca no era muy dado a estos formalismos y no tenía toga propia. De esta circunstancia hay constancia por escrito. En la Casa-Museo de Miguel de Unamuno todavía se conserva una carta manuscrita por el propio Unamuno agradeciendo a su amigo farmacéutico Federico Hoyos que le prestara la toga. “Yo también tengo una copia de esa carta”, apostilla la actual titular.

  Farmacia Casariego Baamonde, más de 130 años de dispensación en el corazón de Viveiro, Farmacia La Victoria: se vendió por 1.000 pesetas, tiene un calmante centenario y es historia de Madrid, Farmacia Nadal: una fachada que es historia viva de Barcelona Pura Estella Hoyos ahora es la que sigue con esta historia e intenta conservar todo como se lo dejaron a ella. La farmacia es un símbolo del centro de Esta histórica botica está ubicada a escasos metros de la Plaza Mayor de Salamanca desde 1870 y todavía conserva ese aroma a historia de España. Off Alejandro Segalás Off
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  Andreu Climent: "La creación de una spin off a partir de un centro público de investigación es una aventura"

  Archivado: noviembre 30, 2025, 7:00am UTC por Redacción

  Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

  La tercera edición de Ennova Health Day, organizada por Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, ha servido de punto de encuentro de la innovación en salud con clínicos, gestores, investigadores y tecnólogos.

  Entre los asistentes ha estado Andreu Climent, CEO de Corify, para presentar el caso de éxito de tu empresa sobre transferencia tecnológica en cardiología. 

  "La creación de una spin off a partir de un centro público de investigación es una aventura, pero es verdad que todos los que somos científicos y que estamos haciendo cosas para mejorar la vida de los pacientes, el ver que eso llegue a miles de pacientes solo a través de una empresa, de un producto y de algo que no solo se queda en tu hospital, sino que de verdad llega a todos los hospitales del mundo", ha dicho. 

  Joaquín Martínez-López: "Tenemos grandes investigadores, pero la transferencia es nuestro déficit fundamental", David Segarra: "Es importante dar a conocer casos de éxito para que sirvan de motivación a otros emprendedores", Laura Soucek: "He combinado el conocimiento clínico de un hospital público con la rapidez operativa de una fundación privada" Ante un evento como Ennova Health Day, Climent reconoce su importancia como punto de encuentro. "Al final, para que algo consiga llegar desde un labor El CEO de Corify ha destacado la colaboración entre actores del ecosistema para que una idea innovadora funcione. Off Redacción Profesión Profesión Off
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  Estos son los obstáculos que se están encontrando los MASC en el sector sanitario

  Archivado: noviembre 29, 2025, 12:53pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Resolución de conflictos

  La Ley Orgánica 1/2025, de 2 de enero, de medidas en materia de eficiencia del Sector Público de Justicia, que entró en vigor en abril, incluye los MASC (Medios Adecuados de Solución de Controversias). 

  Estas vías de resolución extrajudicial de conflictos fueron recibidas con esperanza por los agentes del sector sanitario que ven en la judicialización de los conflictos un fracaso del sistema y han mantenido siempre una apuesta clara por la resolución de estas controversias entre pacientes y sistemas sanitarios en las fases previas, con acuerdos sin intervención judicial. ¿Utopía? 

  Ha pasado un tiempo suficiente para hacer un primer análisis -haremos más- de lo que han dado de sí estos mecanismos en el ámbito sanitario y para ellos hemos preguntado a los expertos reunidos en la mesa patrocinada por el Grupo Promede en el XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario. Con sus respuestas vamos a dar dos entregas y usted está leyendo la primera. 

  Álvaro Irurita Díez, director de la Plataforma Redes; Cristina Leube, abogada-mediadora, managing partner en Legalchances; Priscila Giraldo Matamoros, CEO Abogada Sanitaria; y Julia García Domínguez, socia-directora de Gardón y Asociados, han señalado los obstáculos que se están encontrando los MASC dentro de los conflictos en el ámbito sanitario. 

  Para empezar, los cuatro profesionales reconocen que todavía es pronto para hacer balance del uso de estos mecanismos y de ahí, de ese desconocimiento de la ley y sus posibilidades, deriva el primero de los obstáculos. 

  "La falta de información y, cuando interviene un tercero neutral, su coste" es la respuesta que da Álvaro Irurita a la pregunta sobre los obstáculos en la aplicación de los MASC. 

  Reconoce que "la LO 1/2025 tiene un buen propósito, que es el de pasar de la cultura de la litigación a la cultura del acuerdo, depositando en las partes en conflicto la potestad de llegar a soluciones no impuestas por un tercero". Pero advierte que "es una ley sobre la que no se ha hecho la pedagogía suficiente dirigida a los ciudadanos sobre sus implicaciones legales y sus ventajas".  

  Usted, clínico, ¿sabe cómo hacer frente a un resultado adverso?, Irurita: "La vía extrajudicial no es una renuncia de derechos, es un camino más inteligente para ejercerlos", De Lorenzo: "La norma posibilita diseñar el mejor mecanismo de negociación extrajudicial" Julia García Domínguez también apunta a esa inmadurez de la ley. "Estamos todos muy expectantes e inseguros en cuanto al cumplimiento o no del requisi Álvaro Irurita, de Plataforma Redes; Cristina Leube, de Legalchances; Priscila Giraldo, de Abogada Sanitaria, y Julia García, socia-directora de Gardón y Asociados, responden. Off Soledad Valle Profesión Off
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  Las enfermeras del Trabajo exigen una medición real de los niveles de radón

  Archivado: noviembre 29, 2025, 10:50am UTC por Redacción

  Política y Normativa soledadvalle Prevención de riesgos

  Las enfermeras especialistas del Trabajo alertan de las graves consecuencias para la salud que tiene una exposición prolongada al radón, un gas radiactivo natural e inodoro que se filtra desde el subsuelo hacia las viviendas y entornos laborales. El Ministerio de Sanidad y la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconocen el radón como la segunda causa de cáncer de pulmón en España. Es el responsable del 4% de las muertes por cáncer de pulmón a nivel nacional después del tabaco, lo que equivale a más de 1.500 fallecimientos anuales. 

  En fumadores incrementa la probabilidad de cáncer de pulmón hasta 46 veces más. Además, más del 10% de las muertes por cáncer atribuibles al radón se producen en personas no fumadoras.

  Este gas se produce de forma natural por la desintegración del uranio presente en suelos y rocas. Al filtrarse a través de grietas, tuberías o materiales de construcción, puede acumularse -de forma silenciosa- en espacios interiores sin que la población lo perciba. 

  Su detección solo es posible mediante dispositivos específicos, por ello, las enfermeras del Trabajo exigen estrategias eficaces para abordar este grave problema de salud pública, generar así conciencia colectiva y fomentar entornos más saludables. 

  "La evidencia científica demuestra una clara relación entre la exposición al radón en interiores y el cáncer de pulmón. Su impacto en la salud está claramente demostrado, pero la falta de medidas preventivas o la inexistencia de planes de medición eficaces hace que la población se encuentre totalmente desprotegida. Las enfermeras exigimos incluir la exposición al radón en las estrategias de prevención del cáncer, así como reforzar la educación sanitaria en materia de riesgos ambientales. Cada medición cuenta y cada centro laboral protegido salva vidas. Como enfermeras recordamos que la prevención comienza con la información y la educación para la salud", explica Florentino Pérez Raya, presidente del Consejo General de Enfermería (CGE).

  Tiene que medir el radón desde ya o arriesgarse a que le multen por ser un gas cancerígeno, Gas radón: primeras voces que piden cumplir con la normativa de prevención de riesgos laborales , El radón mata y hay que medirlo en los centros de trabajo Uno de los principales problemas asociados al radón es que no produce síntomas detectables a corto plazo. Esto implica retrasos en el diagnóstico, lo “La evidencia científica demuestra una clara relación entre la exposición al radón en interiores y el cáncer de pulmón", recuerda Florentino Pérez Raya, presidente del CGE. Off Redacción Enfermería del Trabajo Off
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  ¿Cómo se afrontan condenas solidarias? ¿Cuánto paga cada parte?

  Archivado: noviembre 29, 2025, 9:57am UTC por Agustín Navarro Fornes, abogado del despacho Fornes Abogados

  Política y Normativa soledadvalle Daños

  Soy médico y trabajo para una clínica privada como facultativo externo. Una paciente nos demandó por unas complicaciones que tuvo. La demanda fue estimada, en parte, con una condena solidaria a la clínica, a la aseguradora médica y a mi. Ahora, he recibido una carta de la aseguradora reclamándome la parte que satisfizo de la condena. ¿Debo abonar tal cantidad o no, ya que la aseguradora fue condenada solidariamente. L.M.R. (Madrid)

  El Tribunal Supremo viene manteniendo en diversas resoluciones que cuando un deudor solidario ha pagado determinada indemnización, puede ejercitar acción de repetición contra el resto de los obligados solidarios, pudiendo y debiendo discutirse en ese nuevo procedimiento la responsabilidad interna de cada uno de ellos. Eso sí, siempre que dicha responsabilidad no hubiera venido fijada con anterioridad, puesto que estamos ante cosa juzgada y, por tanto, no es posible reabrir un nuevo debate sobre el fondo del asunto si se ha resuelto en sentencia firme.

  Por tanto, si la condena solidaria en un pleito se realizó sin fijación de cuotas, se puede determinar, posteriormente, en la relación interna, la responsabilidad de cada una de las partes, en tanto que obligados solidarios todos ellos frente a un tercero perjudicado. Esto se hará sin perjuicio de que, en caso de no acreditarse distinto grado de concurrencia individual que permita deslindar las responsabilidades, será aplicable la presunción de que la deuda se divide a partes iguales, conforme al artículo 1.138 del CC. 

  ¿Qué está pasando con el consentimiento informado para recibir tanto reproche del TEDH?, La justicia admite permisos retribuidos para ejercer funciones de representación de un colegio profesional, ¿Hay consecuencias en una cirugía estética que no satisface al paciente? Partiendo de lo anterior y en los casos de responsabilidad de las compañías aseguradoras de asistencia sanitaria, el Tribunal Supremo ha indicado que Off Agustín Navarro Fornes, abogado del despacho Fornes Abogados Off
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  Objetivo: mejorar la maduración de las células beta in vitro

  Archivado: noviembre 29, 2025, 7:00am UTC por Covadonga Díaz

  Investigación saradomingo Terapias de ARN

  Los ensayos clínicos llevados a cabo hasta el momento con el trasplante de islotes pancreáticos han probado que es posible generar células beta a partir de células madre en el laboratorio y transferirlas después al paciente para tratar de restaurar el control de la glicemia.

  Ensayos clínicos realizados con esta estrategia son esperanzadores. Hace poco más de un año, un grupo de la Universidad de Pekín publicó los resultados de una paciente a la transfirieron islotes generados in vitro a partir de sus propias células. Tras menos de tres meses después de la transferencia, la paciente dejó de necesitar insulina externa para controlar sus niveles de glucosa en sangre, durante al menos un año.

  No funcionan tan bien como las naturales. Sin embargo, a pesar de este éxito, todavía quedan muchos problemas por solucionar para hacer de esta estrategia una cura segura y fiable de la diabetes tipo 1. Uno de ellos es que estas células beta generadas en el laboratorio no funcionan tan bien como las naturales.

  Una de las razones que explican esta situación es que estas células “no maduran funcionalmente” en el laboratorio, es decir, que no secretan insulina en respuesta a los niveles de glucosa con la precisión esperada, según explica Manuel Irimia, profesor ICREA, investigador en la Universidad Pompeu Fabra (UPF), director del grupo de Transcriptómica del Desarrollo y Evolución de los Vertebrados en el Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona.

  Los microexones son relevantes en las células beta, lo que podría explicar los fallos de maduración in vitro

  Esta capacidad de secretar insulina en la cantidad y el momento adecuados la adquieren las células beta naturales tras su maduración después del nacimiento. “Y hay alguna clave en ese proceso de maduración posnatal que no somos capaces de reproducir en el laboratorio”, señala Manuel Irimia.

  Controlar la maduración en el laboratorio 

  Y si bien cuando son transferidas al paciente sí se produce la maduración no existen certezas sobre el tiempo que se demorará este proceso y la calidad del mismo. “Por eso el objetivo sería tratar de controlar la maduración en el laboratorio para asegurarnos de que cuando las células beta se transfieren ya funcionan de una forma eficiente”, indica Irimia.

  El grupo de este investigador ha descubierto que las células beta y las células nerviosas comparten algunos patrones moleculares que son importantes para su función, y estos patrones no están debidamente establecidos en las células beta creadas en el laboratorio.
  Así pues, mediante el estudio del proceso de maduración de las células beta y de sus patrones moleculares, se pretende encontrar la manera de mejorar el funcionamiento de las células beta creadas en el laboratorio.

  Los microexones son relevantes en las células beta, lo que podría explicar los fallos de maduración in vitro

  Utilizando técnicas avanzadas este grupo está rastreando y mapeando los cambios moleculares que se producen durante el desarrollo y la maduración de las células beta, y también sometiendo a prueba pequeñas moléculas que podrían contribuir a mejorar la función de estas células mediante la modulación de dichos cambios moleculares.

  Modifican células del estómago para producir insulina que trate la diabetes tipo 1, La terapia celular se dirige a la curación de la diabetes tipo 1, Investigadores de la University of Miami y de la UCV descubren cómo regenerar células productoras de insulina Estos cambios moleculares se relacionan con el splicing alternativo, un proceso molecular que permite a partir de un único gen crear diferentes ARNm m Una de las vías para abordar la diabetes tipo 1 es la generación de células beta a partir de células madre humanas, aunque aún no igualan la funcionalidad de las originales. Off Covadonga Díaz Off
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  Sanitarios con covid persistente: la falta de registros impide ver la magnitud del problema

  Archivado: noviembre 29, 2025, 7:00am UTC por Carmen Fernández

  Política y Normativa carmenfernandez Salud laboral

  La covid persistente (síntomas multiorgánicos que perduran más allá de los tres meses de la infección aguda y que no pueden atribuirse a otras causas) hizo mella en la salud física y emocional y en la vida profesional de un número indeterminado (por la falta de registros) de médicos a partir del primer año de la pandemia, en 2020. Ante esa evidencia, y por los problemas profesionales que acarreaba, el Consejo de Colegios de Médicos de Cataluña (CCMC) puso en marcha una unidad de atención específica, que se articuló a través de una puerta de entrada que, en el caso de la corporación de Barcelona, es la trabajadora social que coordina el Programa de Protección Social (PPS), Natalia Raguer.

  Ella es quien se ha encargado de acoger a los médicos que se dirigían a la unidad, analizar la situación y valorar la respuesta o derivación más adecuada en cada caso. La unidad no se diseñó para prestar asistencia sanitaria, que está cubierta por el sistema público (varios hospitales crearon unidades multidisciplinares de covid persistente), sino para ofrecer a los profesionales afectados apoyo psicológico (por parte de la Fundación Galatea), social, jurídico y sobre salud laboral.

  Se planteó una atención integral y personalizada (adaptada a cada caso) para dar respuesta a la gran pregunta que los médicos con covid persistente se hacían tras el diagnóstico: “Y ahora, ¿qué?”, así como a las dificultades que tuvieron, y algunos siguen teniendo, para hacerle frente psicológicamente, laboral y económicamente.

  Covid persistente: revelan nuevos cambios cerebrales asociados a síntomas como fatiga o lentitud mental, El Supremo consolida la doctrina de que el contagio de covid en sanitarios es enfermedad profesional, La 'trampa' del reconocimiento de la covid como enfermedad profesional para sanitarios y otras vías de reclamación La trabajadora social ha explicado a este diario que están haciendo un estudio sobre la actividad y resultados de la unidad, que en este último año (2 La unidad para afectados que crearon los colegios de médicos catalanes en 2020 ha atendido a 76 profesionales (solo en Barcelona) y la mayoría tiene una ILP. Off Carmen Fernández Profesión Profesión Política y Normativa Off
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  Ana Bosch: "Es esencial determinar el plazo para tomar la decisión de financiación acelerada"

  Archivado: noviembre 28, 2025, 3:16pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario

  Ana Bosch Jiménez, directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria, explica a este periódico qué aspectos le parecen positivos y mejorables del anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios. Precisamente moderó una mesa sobre este tema en el XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario, organizado los pasados días 20 y 21 de noviembre en Madrid.

  "Uno de los aspectos más destacables desde el punto de vista del acceso es el procedimiento de acceso acelerado y condicionado, que contempla para que se pueda acceder de forma más fácil a aquellos medicamentos que puedan suponer una innovación y puedan salvar la vida de los pacientes", indica, refiriéndose a una cuestión que ya había sido demandada por Farmaindustria. 

  Eso sí, señala que en el anteproyecto falta "la determinación de algunos aspectos fundamentales, como es el plazo para tomar la decisión de financiación acelerada y condicionada provisional, que nosotros entendemos que debe ser de 90 días. Tampoco se regula en el anteproyecto, y debería ser objeto de previsión específica, cuál es el órgano competente para determinar qué medicamentos deben o no tramitarse a través de este procedimiento. Nosotros consideramos que debería ser la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), pero también con la participación del Ministerio de Sanidad".

  En este sentido, recalca que "es esencial un diálogo temprano con los laboratorios para posibilitar que estos medicamentos puedan estar financiados en el plazo de 90 días. Y es necesario, además, que desde el inicio haya un pacto entre el laboratorio y la Administración para determinar las compensaciones que, en su caso, haya que realizar, si finalmente, fruto de esa evaluación porterior de la financiación, se decide que el medicamento no se financie o tenga un precio diferente al inicialmente pactado".

  Bosch concreta que esto debe establecerse en una norma con rango de ley: "Luego hay otros aspectos secundarios, como el desarrollo en sí, los tramos de ese procedimiento, que se pueden establecer en ese futuro Real Decreto de Precios y Financiación".

  La Aemps, sobre la sustitución por el farmacéutico: "Es una situación excepcional que manejaremos caso por caso", Fina Lladós: "La autorregulación seguirá siendo la base para una promoción de medicamentos responsable", Trump y China amenazan con acelerar la pérdida de competitividad de la industria farma europea Otro aspecto positivo que contempla el anteproyecto es, según Bosch, "la posibilidad de adquirir medicamentos con resolución de no financiación, cuand La directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria detalla aspectos que deben estar en la futura Ley de Medicamentos. Aboga por el "diálogo temprano con los laboratorios". Off Carmen Torrente Villacampa Industria Farmacéutica Política y Normativa Profesión Off
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  Las personas con VIH tienen doble riesgo de infarto que la población general

  Archivado: noviembre 28, 2025, 3:00pm UTC por Redacción

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno XVI Congreso Nacional de GeSIDA

  Un amplio estudio de base poblacional realizado en Cataluña revela que la infección por VIH se asocia a un riesgo significativamente mayor de sufrir un infarto agudo de miocardio, independientemente de la edad, el sexo o la presencia de otras enfermedades.

  El trabajo, que se ha presentado en el XVI Congreso Nacional de GeSIDA, confirma la necesidad de reforzar la prevención y el control de los factores cardiovasculares en las personas con VIH, incluso en aquellas con el virus controlado por tratamiento antirretroviral.

  El estudio HIV infection is strongly associated with acute myocardial infarction, independently of age, gender, and comorbidities: a Spanish population-based cohort study ha sido liderado por investigadores del Hospital del Mar de Barcelona, del Hospital del Mar Research Institute y del Institut Català de la Salut (ICS).

  Marcadores inmunitarios se detectarían un año antes del desarrollo de cáncer en personas con VIH, Alerta europea: la mitad de las personas con VIH reciben un diagnóstico tardío, Lo peor del VIH es ignorarlo Los investigadores analizaron datos clínicos procedentes de la base SIDIAP, que recopila información sanitaria de más de ocho millones de personas en Una investigación sobre más de 40.000 personas muestra que el riesgo de infarto agudo de miocardio es mayor independientemente de otros factores de salud, la edad o el sexo. Off Redacción Off
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  Tomás Dagá, nuevo vicepresidente del consejo de Grifols Egypt for Plasma Derivatives

  Archivado: noviembre 28, 2025, 2:49pm UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Hemoderivados

  La compañía española Grifols, especializada en la producción de medicamentos derivados del plasma, ha anunciado el nombramiento de Tomás Dagá, consejero de Grifols, como vicepresidente del consejo de Grifols Egypt for Plasma Derivatives (GEPD), la joint venture creada junto con el Gobierno de Egipto para desplegar el primer ecosistema integral de plasma del país, África y Oriente Medio. Con este nombramiento, Grifols refuerza la alianza y dirección estratégica de un proyecto clave para la autosuficiencia sanitaria de Egipto y para el liderazgo de la compañía en la industria global del plasma, según el comunicado de la compañía.

  Grifols sigue así trabajando para consolidar en Egipto toda la cadena de valor para la fabricación de medicamentos derivados del plasma nacional en el país, y para garantizar su suministro a toda la población egipcia en el largo plazo. En la actualidad, Grifols cuenta en Egipto con 16 centros de donación, a los que se sumarán 4 adicionales durante 2026, un laboratorio de análisis y un centro logístico de plasma integral que garantiza trazabilidad y control máximo en toda la cadena de valor, como viene ocurriendo en todas las operaciones de Grifols desde 1971. Adicionalmente, la compañía está finalizando la construcción de una planta de procesamiento de plasma en Egipto, cuya primera fase estará operativa en 2026. Los centros de donación han superado los controles de la PPTA y las autoridades europeas para asegurar el cumplimiento de los estándares más elevados de seguridad y calidad de los procesos.

  Tras dirigir la estrategia de este proyecto iniciado en el año 2020, ahora Dagá -miembro también de la Comisión de Estrategia de Grifols, responsable de la visión a muy largo plazo de la compañía- asumirá la responsabilidad de impulsar la consolidación industrial y regulatoria del proyecto, reforzar la relación institucional con las autoridades egipcias y acelerar la entrada en operación plena de toda la cadena de valor.

  Grifols se alía con IBL International para ampliar su servicio de diagnóstico clínico, Grifols invertirá 160 millones de euros en una nueva planta en Barcelona, Grifols incrementa sus ingresos un 7% en el primer semestre Según Dagá, el GEPD "es un proyecto transformador para Egipto y para el futuro de la industria del plasma. Grifols busca convertir al país en una refe La compañía busca acelerar la autosuficiencia de plasma en el país para 2026 e impulsar la consolidación industrial y la relación estratégica con las autoridades egipcias. Off Redacción Off
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  Sanidad confía en que las CCAA aprueben un protocolo frente a la gripe en la próxima Comisión de Salud Pública

  Archivado: noviembre 28, 2025, 2:02pm UTC por Cristina Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo Interterritorial

  El Consejo Interterritorial se ha reunido para, además de acordar el reparto de fondos (23.739.890 euros) para cribados, vigilancia sanitaria o medidas frente al tabaquismo entre las CCAA, abordar un protocolo que recoge recomendaciones para el control de las infecciones respiratorias agudas, entre ellas de la gripe, y que está previsto que se apruebe en la próxima reunión de la Comisión de Salud Pública del 3 de diciembre.

  Según ha explicado la ministra, Mónica García, al término de la reunión, las CCAA se han comprometido a que el día 3 van a aprobar ese protocolo común. "Confío en que las comunidades del Partido Popular no hagan lo que el año pasado. Se trata de un protocolo que se ha aprobado de manera técnica con todas ellas y que recoge unos criterios muy sencillos, flexibles y adaptados a las condiciones de cada una de las comunidades", ha dicho García. 

  Respecto a esa flexibilidad de lo recogido en el protocolo, la ministra ha explicado que "se adapta a los escenarios reales de todas y cada una de las comunidades, pero los protocolos, como todos, dicen que cuando hay una serie de criterios se tienen que adoptar una serie de medidas". 

  Mascarillas

  Entre ellas, el uso de las mascarillas que, según ha puntualizado, "será una recomendación o será una obligación en función del escenario que cada una de las comunidades vaya adquiriendo. Y ya hay comunidades que lo están aplicando. Si estamos en uno de máximo riesgo, el uso de la mascarilla, según el protocolo, tiene que ser obligatoria, por ejemplo, para ir a centros de salud hospitales o a residencias de mayores o entre los profesionales sanitarios. Entiendo que las comunidades no se van a negar a seguir ese protocolo". 

  García ha señalado que, aunque la incidencia varía entre las CCAA del norte, con más incidencia, y las del sur, con menos, "se ha pasado el umbral epidémico: Estamos ahora mismo en la semana 47 y estamos en unos 40 casos por 100.000 habitantes".

  Consejo Interterritorial: Sanidad no logra el acuerdo para imponer el uso obligatorio de la mascarilla en los centros sanitarios, Valencia, Cataluña, Aragón y Murcia obligan al uso de mascarillas en centros sanitarios, ¿y el resto?, "Imponer la mascarilla es populista; en medicina no debe haber medidas obligatorias, salvo en situaciones excepcionales" "Sabemos que es una epidemia anual, que puede venir entre la semana 40 y la semana 52, incluso en las primeras semanas de enero. Pero sabemos que siem La ministra confirma que la epidemia de gripe se ha adelantado y que, según la incidencia, la mascarilla pasará de recomendación a obligación en centros sanitarios. Off Cristina Ruiz Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Interna Off
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  La Organización Médica Colegial (OMC) entrega sus VII Premios Médicos y Pacientes

  Archivado: noviembre 28, 2025, 1:05pm UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Se celebró en la sede de AMA Seguros

  La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), el Comisionado de Salud Mental del Gobierno de España, la genetista Carmen Ayuso, el Hospital Clínic-IDIBAPS de Barcelona dentro del ámbito de investigación y desarrollo de las terapias CAR-T, el suplemento A tu salud de La Razón y el Instituto para la Calidad Turística Española y Sostenibilidad fueron los galardonados de la VII edición de los Premios Médicos y Pacientes entregados por la Organización Médica Colegial de España (OMC) en la tarde de ayer, en un acto que tuvo lugar en la sede de AMA Seguros, la mutua de los profesionales sanitarios.

  Esta nueva edición de los Premios Médicos y Pacientes reconoció las mejores iniciativas de profesionales, instituciones y asociaciones dentro del ámbito de la salud y del sector sociosanitario bajo el prisma de la comunicación. Los galardonados han influido de manera positiva en la prevención de la salud, la asistencia sanitaria, la ayuda a los más desfavorecidos, la concienciación y la sensibilización ciudadana en temas sociosanitarios.

  Durante la ceremonia, Tomás Cobo, presidente de la OMC, hizo hincapié en la relevancia de la profesionalización de la información. En su intervención, resaltó que "la veracidad, el contraste de datos y la referencia fiable resultan cruciales tanto para colegiados como para la ciudadanía en general". Cobo enfatizó la importancia de que las juntas de los colegios profesionales cuenten con comunicadores para definir estrategias de información, apostando por la reflexión, el conocimiento y la ausencia de prisas en la toma de decisiones en materia de comunicación sanitaria.

  Asimismo, insistió en la relevancia de "profesionalizar la comunicación y defender el modelo sanitario español, caracterizado por su universalidad, carácter público y gratuidad, y garantizar que nadie quede sin atención en situaciones de urgencia. De ahí la importancia de verificar las noticias y mantener la confianza pública en el sistema sanitario".

  Labor de una asociación de pacientes

  José María Rodríguez, secretario general de la OMC, entregó este galardón a Carmen Martínez Sarmiento, presidenta de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica. Esta categoría reconoce la labor de una asociación de pacientes que mediante su trabajo y acciones haya conseguido trasladar a la opinión pública y responsables políticos sus demandas y/o reivindicaciones y concienciar a la sociedad en general sobre su situación y necesidades.

  Carmen Martínez afirmó que este galardón "para nosotros es un reconocimiento y un estímulo para seguir con nuestra función y, sobre todo, una oportunidad más de dar visibilidad a esta enfermedad tan tremenda". La misión de adELA, señaló, es "acompañar y dar los servicios sociosanitarios a quienes padecen esta enfermedad", afirmó. Además, expuso que la ELA "no tiene cura, pero sí tiene cuidados, y es muy importante mantener la calidad de vida de los enfermos durante todo el proceso de la enfermedad".

  Personalidad destacada en el ámbito sanitario

  Rosa Arroyo, vicepresidenta segunda de la OMC, fue la encargada de entregar el reconocimiento a Carmen Ayuso, directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz, jefa del Departamento de Genética del hospital madrileño y profesora asociada del Departamento de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM). Se trata de una categoría en la que se reconoce la labor de un profesional que, a través de su trayectoria, sea un referente en el ejercicio de la Medicina, el avance científico, la buena práctica clínica y contribuya de manera relevante en la mejora de la asistencia sanitaria y en la promoción de la salud.

  Carmen Ayuso expuso que el premio "tiene un nombre precioso porque refleja lo que somos y a quiénes nos dirigimos: a los pacientes". La doctora dedicó el reconocimiento a los pacientes con enfermedades genéticas y raras "porque es para ellos para los que he desarrollado mi actividad, y tienen unas necesidades todavía no cubiertas como el acceso universal y equitativo al diagnóstico genético, algo en lo que se está trabajando junto al desarrollo de terapias que permitan que estos pacientes tengan opciones en el futuro", finalizó.

  Carmen Ayuso: "Sin especialidad de Genética, será muy difícil ordenar los servicios y asegurar la formación de los profesionales", El Clínic podrá producir y tratar a pacientes con su CAR-T académica para mieloma múltiple, Belén González Callado, primera directora del nuevo Comisionado de Salud Mental  Entrega y compromisoM.ª Isabel Moya, vicepresidenta primera de la OMC, le entregó el galardón a Manel Juan, jefe de sección de Inmunoterapia del Hospi Pacientes de ELA, Comisionado de Salud Mental, Carmen Ayuso, La Razón, el Hospital Clínic de Barcelona y el Instituto para la Calidad Turística Española fueron los galardonados. Off Redacción Off
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  Martínez-Sellés: "No estoy aquí por voluntad propia, ni por aferrarme al cargo"

  Archivado: noviembre 28, 2025, 12:42pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Entrevista

  "Mantengo mi firme compromiso de convocar nuevas elecciones mañana mismo, si el candidato [Tomás Merina] retira su demanda judicial". "La tesorería del Icomem está estable [...] rondan los 4 millones de euros". "En mi humilde opinión, tendría sentido presentar un recurso" a la sentencia de la Audiencia Provincial de Madrid, que ha desestimado la querella presentada por el Icomem contra su exsecretario, Armando Fernández, y su asesor José Luis Antolín. 

  Son solo otros titulares para esta entrevista a Manuel Martínez-Sellés, presidente en interinidad del Ilustre Colegio de Médico de Madrid (Icomem), cuando está a punto de cumplirse un año de las últimas elecciones a la corporación, que ganó la candidatura de Tomás Merina, (después, anulada). Desde entonces, el Icomem permanece sumido en una situación de excepcionalidad. 

  Durante este tiempo Martínez-Sellés ha optado por permanecer en silencio. Un perfil bajo, del que ha salido, tímidamente, con esta entrevista que se ha realizado por medio de un cuestionario, enviado por correo electrónico, y que el presidente ha modificado, reformulando cuestiones y dejando varias preguntas sin respuesta, las relativas a procesos judiciales contra Jesús Gallardo y su empresa Acrecienta, entre otras. 

  En todo caso, el presidente del Icomem aporta luz a su visión sobre el futuro del Colegio, sus cuentas, la interinidad de su presidencia y las elecciones, en esta entrevista donde se ha respectado, tanto el orden como la formulación de las preguntas enviadas desde el Icomem. Lean y juzguen ustedes.

  Pregunta.

  ¿Cómo valora las cuentas del año 2024 y por qué se han retrasado tanto en entregarse por parte del auditor EY (Ernst & Young), su auditoría? 

  Respuesta. 

  Estamos muy contentos con las cuentas y la auditoría. Las cuentas hablan por sí solas y todos nuestros colegiados las pueden consultar. Reflejan equilibrio, una tesorería sin tensiones y una gestión prudente, en un año especialmente exigente desde el punto financiero, por incluir el sobrecoste de la realización de elecciones y la finalización de la, tan necesaria, rehabilitación integral de nuestras sedes.

  Claro que hemos hecho una inversión fuerte en la reforma del Colegio, pero, bien planificada, sin poner en riesgo la salud económica del Colegio y con visión de futuro. Es una inversión que se recuperará con creces en los años venideros. Cualquiera que haya pasado por el Colegio puede comprobar el resultado y los resultados ya están a la vista: nunca habíamos tenido tantos actos, congresos, cursos, presentaciones de libros, con la consiguiente visibilidad y beneficio económico. 

  Respecto al retraso de la auditoría. Ha sido un ejercicio complejo, con muchos movimientos patrimoniales que han exigido trazabilidad contable exhaustiva. Los auditores de EY han aplicado sus procedimientos con el rigor que se espera. Además requerimientos y solicitudes externas la han ralentizado. Pero la auditoría es clara y muestra una gestión pulcra y sólida. Todos lo pueden comprobar en nuestro nuevo portal de transparencia, del que estamos muy orgullosos.

  P. 

  Se ha hablado de una supuesta debilidad financiera del Colegio. ¿Puede aclarar cuál es la situación real de la tesorería?

  R. 

  Fake news interesadas. No existe ninguna debilidad, la tesorería es estable. En el último Pleno se informó de que ronda los 4 millones de euros. La auditoría de EY confirma que no hay tensiones de caja, ni deudas relevantes, ni riesgos que comprometan los servicios o la actividad colegial. Nuestros colegiados seguro que distinguen entre crítica legítima y estrategias de desgaste injustificadas. Aceptamos lo primero, pero rechazamos lo segundo. El Colegio está bien gestionado y es financieramente fuerte.

  P. 

  Ha habido críticas a su continuidad al frente del Colegio. ¿Por qué no se han convocado elecciones?

  R. 

  Porque no se puede. Paso a resumir la situación: 1) Un mes antes de las elecciones denunciamos que un candidato no cumplía el requisito mínimo de ser médico en activo; 2) tras las elecciones la Comisión de Recursos del Icomem, en un dictamen muy claro, nos da la razón, impidiendo que el candidato ganador tome posesión; 3) ese mismo día decidimos convocar nuevas elecciones, a las que expresamente comuniqué que no me presentaría; 4) el candidato no aceptó el dictamen del órgano colegial y solicitó medidas cautelarísimas y cautelares, ambas ya denegadas por el juez, pero ha persistido en la judicialización del proceso, lo que impide una nueva convocatoria electoral; 5) mantengo mi firme compromiso de convocar nuevas elecciones mañana mismo, si el candidato que no cumple con ese requisito mínimo retira su demanda judicial. 

  En definitiva, ni yo ni mi junta directiva estamos aquí por voluntad propia, ni por aferrarnos al cargo. Estamos porque la ley así lo exige. Nuestro compromiso es claro: en cuanto finalice el procedimiento judicial se convocarán elecciones.

  Merina: "El oscurantismo del Icomem es tal que no sabemos cuántos procesos judiciales hay en marcha" , El juicio por fraude al Icomem en la Audiencia de Madrid deja un rastro hacia otras causas, El cardiólogo Martínez-Sellés presidirá el mayor colegio de España hasta 2024 P.¿No implica esto un menoscabo de los derechos de este candidato electo?R. No. El requisito imperativo de estar en activo para acceder a la presidenc El presidente del Colegio de Médicos de Madrid (Icomem) responde a algunas de las preguntas que le ha enviado Diario Médico, en un contexto difícil para la corporación. Off Soledad Valle Profesión Off
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  Merck recibe al presidente de Alemania en su planta biotecnológica de Tres Cantos

  Archivado: noviembre 28, 2025, 12:06pm UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Frank-Walter Steinmeier

  La filial española de la multinacional alemana Merck ha recibido en su planta biotecnológica de Tres Cantos (Madrid) al presidente de la República Federal de Alemania, Frank-Walter Steinmeier, y a la primera dama, Elke Büdenbender, en el marco de la visita de Estado que el mandatario ha realizado esta semana a nuestro país.

  Acompañados por la presidenta del Comité Ejecutivo y CEO de Merck, Belén Garijo; el presidente de Merck en España, Manuel Zafra, y la directora de la planta, Valentina Pastanella, tuvieron conocimiento de primera mano de aspectos clave de los procesos de producción, altos estándares de seguridad y calidad, y la significativa contribución que se realiza al desarrollo de la biotecnología desde esta instalación, una de las 12 plantas biotecnológicas que el sector farmacéutico tiene en nuestro país.

  En concreto, el presidente Steinmeier y su comitiva, pudieron conocer el trabajo que se realiza en el área de producción en la que se obtiene la hormona de crecimiento, gracias a la cual se tratan alrededor de 80.000 pacientes con trastornos de talla baja en todo el mundo, especialmente niños y adolescentes. Además, en esta planta se produce también la hormona para tratamientos de fertilidad, que ha contribuido al nacimiento de más de 6 millones de bebés a nivel mundial desde que la compañía comenzó su actividad en esta área en 1906.

  Merck invierte 5 millones de euros en su planta biotecnológica de Tres Cantos, Merck recupera el crecimiento en 2024, sobre todo por sus divisiones de Salud y Electrónica , La industria innovadora reclama claridad en los trílogos europeos y consenso en la Ley de los Medicamentos Formaron parte de la delegación la embajadora de la República Federal de Alemania en España, Maria Margarete Gosse; el alcalde de Tres Cantos, Jesús M El encuentro se ha enmarcado en la visita de Estado que el presidente de la República Federal de Alemania y su comitiva ha realizado a España. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
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  Una nueva técnica permite 'alcanzar' cánceres ocultos en la periferia pulmonar

  Archivado: noviembre 28, 2025, 10:25am UTC por Raquel Serrano

  Neumología raquelserrano Supera a la broncoscopia convencional

  El desarrollo de una novedosa técnica, la broncoscopica asistida por balón (BDBD) que permite para guiar los endoscopios, puede llegar hasta cánceres de pulmón pequeños y en etapa temprana, ocultos en la periferia pulmonar. Mediante el uso de un pequeño balón es posible ensanchar suavemente las vías respiratorias, lo que supera las limitaciones físicas de la broncoscopia convencional y promete revolucionar tanto la precisión del diagnóstico precoz como el potencial del tratamiento mínimamente invasivo. 

  Investigadores de la Universidad de Osaka, en Japón, han desarrollado este innovador método que, en lugar de basarse en el uso de endoscopios más delgados, se ha centrado en ensanchar la vía aérea para crear una vía de acceso adecuada. El método BDBD consiste en introducir un catéter delgado con un pequeño balón hasta el punto donde se estrecha la vía bronquial. El balón se infla suavemente, dilatando el bronquio y permitiendo que el broncoscopio avance más hacia la lesión.

  En un ensayo clínico pionero en humanos, el equipo ha demostrado con éxito que esta técnica es segura y eficaz, permitiendo el acceso a lesiones menores de 20 mm, según publica Thorax, del grupo BMJ Journals. 

  Un sistema de broncoscopia eleva casi un 300% la detección de cáncer de pulmón en estadio curativo, Una herramienta de IA permite identificar mejor nódulos pulmonares con potencial cancerígeno, La quimio-inmunoterapia inmediata a cirugía alarga la supervivencia en cáncer de pulmón El cáncer de pulmón es una de las principales causas de mortalidad por cáncer en todo el mundo. Aunque la tomografía computarizada (TC) ha mejorado la La endoscopia asistida por balón permite un acceso directo y seguro a los campos pulmonares periféricos para el diagnóstico temprano del cáncer de pulmón. Off Raquel Serrano Oncología Cirugía Torácica Investigación Off
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  Fina Lladós: "La autorregulación seguirá siendo la base para una promoción de medicamentos responsable"

  Archivado: noviembre 28, 2025, 9:57am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica carmentorrente II Jornada de Publicidad de los Medicamentos

  Farmaindustria ha colaborado con el Departamento de Salud de Cataluña en el impulso de la II Jornada de Publicidad de los Medicamentos, bajo el título Nuevas voces y entorno cambiante: misma responsabilidad, celebrada el pasado jueves en Barcelona. Allí se puso sobre la mesa que la ética y las buenas prácticas se han convertido en las señas de identidad de la industria farmacéutica, gracias a un Sistema de Autorregulación con más de dos décadas, cuyo fin es garantizar la transparencia, la responsabilidad y la integridad en sus actuaciones.

  Justo esta misma semana Farmaindustria ha firmado un nuevo convenio, en esta ocasión, con la Comunidad de Madrid para colaborar en la promoción responsable de los medicamentos de prescripción, en términos similares al acuerdo alcanzado con la región catalana hace dos años. 

  La II Jornada de Publicidad de los Medicamentos ha estado dirigida a todos los profesionales implicados en la promoción de los medicamentos de la región (especialmente profesionales sanitarios con capacidad de prescripción o dispensación y empleados de compañías farmacéuticas), el foro ha tenido como objetivo generar un espacio de encuentro en el que profundizar en los nuevos escenarios que plantea la publicidad de los medicamentos en el entorno digital y compartir conocimientos. También se destacaron retos y buenas prácticas para garantizar una comunicación transparente, ajustada a la normativa y comprometida con la promoción responsable y segura de los medicamentos.

  Trump y China amenazan con acelerar la pérdida de competitividad de la industria farma europea, En la UE "estamos regulando los riesgos de ayer, mientras otras regiones desarrollan los tratamientos del mañana", La industria innovadora reclama claridad en los trílogos europeos y consenso en la Ley de los Medicamentos La presidenta de Farmaindustria y directora general de Amgen en España, Fina Lladós Canela, ha estado acompañada en la inauguración de esta jornada po La presidenta de Farmaindustria participa en la jornada 'Nuevas voces y entorno cambiante: misma responsabilidad', organizada por el Departamento de Salud de Cataluña. Off Redacción Off
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  La app Indica Plus, una forma rápida y precisa de actualizar los protocolos en síntomas menores

  Archivado: noviembre 28, 2025, 9:25am UTC por Redacción

  Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo VI Jornada Nacional SEFAC de Indicación Farmacéutica

  La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) ha presentado hoy Indica Plus®, una nueva aplicación destinada a facilitar a los 55.000 farmacéuticos comunitarios españoles el acceso estructurado y actualizado a los protocolos de indicación farmacéutica en síntomas menores. 

  La herramienta, elaborada por SEFAC con la colaboración de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp), el Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia (Micof) y el Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada, ha sido presentada oficialmente en la VI Jornada Nacional SEFAC de Indicación Farmacéutica, que se ha celebrado en Valencia, con la colaboración del Micof, y que ha reunido a profesionales y expertos comprometidos con el impulso de este servicio asistencial.

  Sefac festeja sus 25 años con "vocación de servicio al paciente", Sefac expone las ventajas y barreras para crear la especialidad de farmacia comunitaria, Guía de Sefac para prestar servicios profesionales farmacéuticos con seguridad Indica Plus®, de uso exclusivo para farmacéuticos comunitarios, digitaliza íntegramente el contenido de la última edición de la publicación de referen La aplicación, disponible para los más de 55.000 farmacéuticos comunitarios españoles, ha sido presentada en la VI Jornada Nacional SEFAC de Indicación Farmacéutica. Off Redacción Off
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  Visita a la Real Academia Nacional de Medicina de España (y II)

  Archivado: noviembre 28, 2025, 7:57am UTC por Almudena López

  Fernando Navarro Fernando Navarro | Firma invitada: Almudena López

  Después de las explicaciones introductorias, pasamos a visitar la exposición «El lenguaje médico panhispánico: Un idioma, una medicina, un diccionario», en un recorrido guiado personalmente por el histólogo Antonio Campos a través de las tres salas que la conforman.

  La primera sala está dedicada a los hitos de la evolución humana, entre los que destacan el lenguaje verbal y la comunicación. Me llamaron la atención los cortes de neocórtex humano y vacuno, que reflejan la complejidad de nuestro cerebro, así como la máscara africana de Costa de Marfil, señal de la importancia que daban esas sociedades primitivas a la voz y la palabra. Además, ¿sabías que fue un español, Manuel García, la primera persona en ver las cuerdas vocales en movimiento? Lo hizo gracias al laringoscopio, que inventó a mediados del siglo XIX.

  La segunda sala está enfocada en el lenguaje médico panhispánico. Se podría pensar que su origen es bastante tardío por ser tan especializado, pero lo cierto es que se remonta al comienzo de la humanidad. En palabras de Campos: «Desde que el primer humano le dijo a otro “me duele” y alguien le ayudó, comienza a existir el lenguaje médico». En la sala encontramos restos óseos con callos de fractura —que son indicativos de cuidados y actividad médica—, así como documentos que reflejan el lenguaje médico en distintos idiomas a lo largo de los siglos.

  Por último, la tercera sala se centra en los esfuerzos de la RANME por normalizar dicho lenguaje, encarnados en dos obras: el Diccionario de términos médicos (2011) y el Diccionario panhispánico de términos médicos (2023), del que ya hablamos en la entrega anterior. Si te gustan los retos, allí tienes un panel interactivo con el que poner a prueba tus conocimientos.

  Tras la exposición, nos dirigimos a la biblioteca de la Academia, un espacio encantador con estanterías de madera, mesas con tapices rojos, lámparas de época y hasta un reloj que recuerda a los que había en las antiguas estaciones de tren. Allí, Nacho Díaz-Delgado, bibliotecario y archivero de la institución, nos habló de los más de cien mil volúmenes que atesora (no individualmente, claro…). El más antiguo es de principios del siglo XVI, ¡casi nada! Pudimos ojear (y hasta hojear con nuestras manos) algunos de ellos con grabados anatómicos, y también nos mostró una singular colección de microscopios antiguos.

  Finalmente, y para concluir la visita, nos llevaron al salón azul, donde las lexicógrafas se ofrecieron a responder nuestras preguntas y conversar de forma más distendida. Como no podía ser de otra manera, la protagonista de la charla fue la terminología médica. De este salón me llevo el recuerdo de un cuadro titulado Centro de vacunación (1900-1905), de Manuel González Santos, que ilustra cómo se vacunaba allá por el siglo XIX y que me da pie a acabar esta reseña con una curiosidad etimológica sobre un término médico: vacuna.

  En el cuadro vemos un doctor vacunando a una niña (o niño, no sabría decir), con varias mujeres alrededor y un elemento que llama la atención: una vaca tendida sobre una mesa.

  'Centro de vacunación', óleo del pintor sevillano Manuel González Santos.

  Por si no conoces este dato, te explico: todo empezó en el siglo XVIII, cuando el médico inglés Edward Jenner vio que la gente que ordeñaba vacas y contraía la viruela vacuna era inmune a la viruela humana. Para comprobarlo, inoculó pus de una vaca con viruela a un niño. Después, le inyectó el virus de la viruela humana y ¡voilà! No se contagió ni tuvo síntomas. Casi un siglo después, Louis Pasteur desarrolló la segunda generación de vacunas —frente al cólera aviar, al carbunco y a la rabia— e introdujo el término ‘vacuna’ en honor a los experimentos de Jenner con vacas.

  ¿No es fascinante cómo nos puede sorprender el lenguaje —y la historia— si tiramos un poco del hilo?

  Por eso, si aún no lo has hecho, te animo a visitar esta cuidada exposición, abierta hasta finales del 2025. Y si te quedas con ganas de más, la Academia celebra sesiones científicas abiertas al público todos los martes.

  Desde aquí, aprovecho para dar las gracias al equipo humano que nos recibió con tanta amabilidad, y a Ana Atienza y los compañeros de Tremédica, Asetrad y UniCo que hicieron posible la visita.

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  Almudena López es traductora y especialista en comunicación digital.

  On Almudena López Off
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  Desafíos de la pediatría del s. XXI (IV): Salud mental; un problema prioritario que requiere total coordinación

  Archivado: noviembre 28, 2025, 7:00am UTC por Sonia Moreno/Raquel Serrano

  Pediatría raquelserrano Nuevas amenazas a la salud

  En los últimos años, los casos de trastornos de salud mental han aumentado entre niños y jóvenes y cada vez aparecen a una menor edad. Ahí está el dato: se calcula que el 70% de estos trastornos aparecen antes de los 18 años, siendo el suicidio la primera causa de muerte no accidental en adolescentes. 

  Acoso escolar, ciberacoso, violencia entre iguales, desigualdad social y una mayor atención de los profesionales responderían al aumento de la patología mental en este grupo que "seguirá creciendo si no se toman las medidas necesarias -ya parece que a nivel gubernamental están empezando- para un problema prioritario en el que debemos estabilizar la prevención y los recursos", indica Lorena Vázquez, secretaria del Comité de Salud Mental de la Asociación Española de Pediatría (AEP).

  Desafíos de la Pediatría del s.XXI (I): Obesidad, la oportunidad de los mil días, Desafíos de la Pediatría del s. XXI (II): Pantallas, el mal uso interrumpe el neurodesarrollo, Desafíos de la Pediatría del s. XXI (III): La edad de inicio de las relaciones sexuales baja, las ITS suben Sobre cuáles son las respuestas urgentes de la sociedad y de los profesionales para hacer frente a esta situación, considera que "primero, consolidar Detecciones precoces que requieren la coordinación de los sistemas sanitario, educativo, social y familiar. Claves para detener esta 'pandemia' que azota a los más jóvenes. Off Sonia Moreno/Raquel Serrano Psiquiatría Enfermería de la Salud Mental Endocrinología Ginecología y Obstetricia Off
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  En la UE "estamos regulando los riesgos de ayer, mientras otras regiones desarrollan los tratamientos del mañana"

  Archivado: noviembre 28, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Real

  Empresas cristinareal Stefan Oelrich, presidente de la Efpia

  Para la industria farmacéutica europea, y para la sociedad en general, "el verdadero peligro hoy es que estamos ocupados regulando los riesgos de ayer, mientras otras regiones ya están construyendo los tratamientos del mañana, y justo en un momento en el que las dinámicas globales están cambiando dramáticamente". Así lo sentenció Stefan Oelrich, presidente de la patronal farmacéutica europea Efpia, que puso el broche al II Encuentro de Desafíos y Oportunidades de la Industria Farmacéutica, celebrado en la sede de Unidad Editorial y organizado por DIARIO MÉDICO y Expansión, con el patrocinio de Bayer, Cinfa y Johnson & Johnson Innovative Medicine. Oelrich enmarcó así el contexto actual en el que este sector opera y trata de recuperar una competitividad innovadora en la que está cediendo terreno a otros mercados.

  Oelrich recordó que "la pandemia expuso la dependencia de Europa de las cadenas de suministros globales para medicamentos y componentes esenciales" y, en respuesta "Europa está intentando hacer de la autonomía estratégica en salud un pilar de su política industrial". 

  El presidente de la organización empresarial europea le dio la vuelta al argumento de que hay que endurecer controles, incrementar obligaciones y expandir la supervisión regulatoria a la vista de las vulnerabilidades de Europa que reveló la pandemia. "La verdad es muy diferente, ya que la pandemia demostró que Europa puede moverse a una velocidad extraordinaria cuando las condiciones son adecuadas: regulación flexible, colaboración basada en la confianza y fuertes capacidades industriales. Y las tecnologías que salvaron vidas durante la pandemia se construyeron sobre años de investigación e innovación previas". 

  Padilla: "El texto final de la Ley de Medicamentos será muchísimo mejor; más aceptado, apoyado y promovido" , La industria innovadora reclama claridad en los trílogos europeos y consenso en la Ley de los Medicamentos, Trump y China amenazan con acelerar la pérdida de competitividad de la industria farma europea Se preguntó qué estamos haciendo ahora para garantizar que podemos replicar ese éxito en el futuro, y afirmó que "las innovaciones actuales tienen el Oelrich cerró el II Encuentro de Desafíos y Oportunidades de la Industria Farmacéutica de DIARIO MÉDICO alertando sobre las amenazas actuales para el sector farmacéutico europeo. Off Cristina G. Real Política y Normativa Industria Farmacéutica Empresas Off
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  Joaquín Martínez-López: "Tenemos grandes investigadores, pero la transferencia es nuestro déficit fundamental"

  Archivado: noviembre 28, 2025, 7:00am UTC por Redacción

  Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

  Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, ha reunido un año más, y ya van tres, en Ennova Health Day, a clínicos, gestores, investigadores y tecnólogos de la innovación en salud. 

  Entre ellos estaba Joaquín Martínez-López, presidente Altum Sequencing que ha participado en una mesa de diálogo con otros expertos para hablar de soluciones clínicas nacidas en los hospitales.

  En concreto, AptaTargets, creada 2019, justo antes de la pandemia, "se dedica a seguir el cáncer con técnicas de secuenciación de alta sensibilidad personalizadas para establecer tratamientos más precisos en base a la respuesta del mismo". Según cuenta su presidente, "es la única empresa ahora mismo en Europa que se dedica a este tipo de aspectos y surge de nuestro hospital, del Hospital 12 de octubre en base a nuestros desarrollos en estas tecnologías que patentamos hace ya 6 o 7 años". 

  Miquel A. Bru: "La medicina personalizada es una medicina basada en datos", Laura Soucek: "He combinado el conocimiento clínico de un hospital público con la rapidez operativa de una fundación privada", Julián Isla: "La innovación es lo que nos permitirá hacer la sanidad del futuro" "La empresa ahora ya lleva seis y sigue funcionando; estamos muy contentos", comenta con orgullo.Transferir conocimiento 00:42 Segarra apunta a la imp El presidente Altum Sequencing explica que su empresa hace un seguimiento del cáncer con técnicas de secuenciación de alta sensibilidad personalizadas. Off Redacción Profesión Profesión Off
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  Nuevas herramientas para consolidar la seguridad y control de infecciones en UCI

  Archivado: noviembre 28, 2025, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

  Medicina Intensiva Rosalía Sierra Proyectos Zero

  Durante la Jornada Anual de Seguridad en Paciente Crítico 2025, organizada por la Sociedad Española de Cuidados Intensivos y Unidades Coronarias (Semicyuc) y el Ministerio de Sanidad, se presentaron los avances más recientes de los Proyectos Zero, consolidando su papel como referente en la mejora de la seguridad y la calidad asistencial en las unidades de cuidados intensivos (UCI) españolas. La combinación de autoevaluación, formación especializada y protocolos actualizados de control de resistencias está transformando la manera en que los profesionales gestionan la seguridad del paciente y la prevención de infecciones graves.

  Así, la encuesta de autoevaluación de los Proyectos Zero, impulsada por la Asociación Española de Enfermería de Prevención y Control de Infecciones (AEEPyCI), se ha convertido en una herramienta indispensable. Según Inmaculada Fernández Moreno, presidenta de la asociación, permite “una doble visión: macro, para evaluar la situación global de los proyectos en España, y micro, para que cada centro identifique sus fortalezas, debilidades y prioridades de mejora”.

  Desde 2022, la encuesta está disponible en la página del registro ENVIN, lo que facilita su acceso y análisis de datos. Los centros pueden autogestionar la evaluación de medidas específicas, compararse con otras unidades y establecer planes de mejora localizados. La herramienta no solo detecta brechas, sino que también genera informes estratégicos que respaldan decisiones de inversión y priorización de recursos. Cada año se actualiza para incluir nuevas necesidades, como la incorporación de medidas de seguridad del paciente, sistemas de ventilación no invasiva o prevención de Neumonía Zero, Bacteriemia Zero e ITU.

  Nuevo módulo formativo: aprendiendo a prevenir

  Complementando la autoevaluación, se ha lanzado un nuevo módulo formativo de seguridad del paciente integrado en todos los Proyectos Zero. Rosa García Díez, enfermera de la Organización Sanitaria Integrada Uribe, de Osakidetza, explica que el curso consta de cuatro módulos que combinan teoría, casos prácticos y herramientas de evaluación.

  “Abordamos desde nociones básicas de cultura de seguridad hasta sistemas de notificación de incidentes, herramientas proactivas como rondas y listas de verificación, y comunicación efectiva en cambios de turno o transferencias entre servicios”, destaca. La formación busca reforzar la cultura de seguridad en entornos complejos, donde los pacientes críticos presentan una alta complejidad clínica.

  Los proyectos Zero consolidan su recuperación alcanzando mínimos históricos, Proyectos 'Zero': las infecciones se recuperan del 'hachazo' de la pandemia, Reducir las infecciones no es difícil... si se sabe cómo Entre los contenidos se incluyen la gestión del riesgo, el abordaje del error desde un enfoque sistémico y la prevención de infecciones, con especial La Jornada de Seguridad en Paciente Crítico 2025 presenta nuevas herramientas de autoevaluación, formación y protocolos de Resistencia Zero en UCI. Off Rosalía Sierra Profesión Off
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  El decreto 99/2025, un punto de inflexión para la farmacia de AP en Galicia

  Archivado: noviembre 28, 2025, 7:00am UTC por Mercedes Pereira Pía, presidenta de la Asociación de Farmacéuticos de AP de Galicia (Fapsgal).

  Opinión carmentorrente Tribuna

  Con la publicación del decreto 99/2025, de 27 de octubre, Galicia culmina el desarrollo reglamentario de la Ley 3/2019 de ordenación farmacéutica, dando forma por primera vez a un marco legal completo para las unidades de farmacia de atención primaria (AP). El texto supone un paso decisivo hacia la integración coordinada y funcional del farmacéutico de atención primaria (FAP) en los equipos asistenciales, consolidando una estructura que avanza hacia la plena madurez clínica y organizativa del modelo gallego.

  El decreto define un criterio poblacional de referencia -una unidad de farmacia por cada 25.000 habitantes- y detalla un catálogo de funciones asistenciales que trascienden la mera gestión del medicamento. Entre ellas destacan la revisión, conciliación y seguimiento farmacoterapéutico con responsabilidad clínica compartida, la farmacovigilancia activa, la educación sanitaria, el apoyo a la adherencia terapéutica y el uso de herramientas de telefarmacia para garantizar la equidad territorial. Esta precisión funcional dota al FAP de una dimensión asistencial plena dentro del sistema público, vinculando la actividad farmacéutica a la continuidad de cuidados y a la seguridad del paciente, con el fin de que los usuarios obtengan los mejores resultados en salud.

  Galicia: el nuevo decreto de unidades de farmacia facilitará la rotación de los FIR en AP , La Xunta de Galicia impulsa las unidades de farmacia y los depósitos de medicamentos en AP, Galicia actualiza su decreto de publicidad en las farmacias y lo adapta al "ámbito digital" Una de las novedades más relevantes se centra en la regulación de los depósitos de medicamentos en las estructuras de atención primaria. El decreto ab Off Mercedes Pereira Pía, presidenta de la Asociación de Farmacéuticos de AP de Galicia (Fapsgal). Off
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  Cómo poner a punto la farmacia antes de terminar el año

  Archivado: noviembre 28, 2025, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Balance

  A un mes de que acabe 2025, toca hacer balance para dar la mejor bienvenida a 2026. Mª Carmen Sáez, experta en gestión de oficina de farmacia y fundadora de Impulsa Tu Farmacia; Lourdes Oruezábal, responsable del departamento de consultoría farmacéutica de COFM Servicios 31, y Cristóbal Abrio, farmacéutico comunitario de Huelva y divulgador experto en inteligencia artificial (IA), dan las claves.

  En concreto, Sáez señala que "cuando se acerca el final de año, muchas farmacias funcionan como si sólo hubiera que sobrevivir a la Navidad. Pero para un titular que quiere una farmacia rentable y tranquila, el cierre de año es el momento clave para ordenar la casa: fiscalidad, equipo, stock, objetivos, inversión… todo". En este sentido, propone focalizarse en tres áreas: fiscalidad, equipo y planificación.

  "Hay que definir pocos objetivos: entre 3 y 5, no 20. Deben ser pocos, claros y medibles" (Mª Carmen Sáez)

  Para Lourezábal, la farmacia tiene tareas comunes a cualquier empresa, como los temas económicos y de personal: "Pero, además, debe atender a actividades más sanitarias. Para ello, fin de año es un momento adecuado para evaluarlo y orientar la farmacia hacia una mejor gestión de cara a 2026".

  Para Abrio, titular de Farmacia Federico Mayo 23, en Huelva ("botica de barrio, mediana, con cinco empleados y horario ampliado"), ahora es el momento para "hacer un diagnóstico del año" y "ver si es necesaria alguna categoría nueva o incorporar algún servicio más".

  1. FISCALIDAD. Lourezábal destaca que "es recomendable tener preparada la documentación, de cara al cierre del año fiscal (ejemplo: recopilar las facturas que generen gastos deducibles, así como las ventas totales del año para comprobar que se ajustan a la facilitada de manera mensual). Así, cuando deban preparar los impuestos, que será más adelante, ya en 2026, que les cuadre".

  "Es recomendable tener preparada la documentación de cara al cierre del año fiscal" (Lourdes Oruezábal)

  En la misma línea, Sáez subraya que "la Renta de junio no debe ser una caja sorpresa. No se trata de ser un experto en fiscalidad pero, antes de que termine el año, conviene hacer una revisión, porque aún hay tiempo para hacer ajustes e implementar estrategias de ahorro fiscal".

  Por ello recomienda solicitar "una reunión con la asesoría. Y no vale con que te manden el resumen anual. Necesitas una reunión estratégica, aunque sea breve, para analizar cómo ha sido la evolución de la rentabilidad de tu farmacia, qué beneficios aproximados vas a declarar, si hay márgenes para mejorar la carga fiscal (amortizaciones, inversiones, provisiones…) y preguntar sobre qué cambios normativos afectan a tu farmacia el año que viene (cotizaciones, retenciones, etc.)", puntualiza.

  2. EQUIPO: HORARIO Y VACACIONES. Sáez sostiene que "para que la farmacia funcione como un reloj, el equipo debe estar coordinado con tiempo. Esto redunda en beneficio de la organización de la farmacia y de los empleados". Todo esto incluye, según explica, cuadro de turnos del equipo días, horario, quién abre, quién cierra, las guardias…

  "Ahora es el momento de ver si es necesaria alguna categoría o servicio nuevo" (Cristóbal Abrio)

  Es importante, por ejemplo, concretar el horario para 2026 (si se mantiene o se modifica), aunque la comunicación del mismo varía por comunidades autónomas. Así, en la Comunidad de Madrid, Oruezábal detalla que el plazo para notificarlo al Colegio de Farmacéuticos acaba a comienzos de noviembre. Sobre el cambio de horario, Abrio añade: "Tienes que estar mentalizado mucho antes de comunicarlo".

  En cuanto a las vacaciones, Sáez añade: "Aunque la normativa dice que se fije durante el primer trimestre del año, mi recomendación es tener preparado al menos el 75% de las vacaciones de 2026 antes de que termine 2025, para ajustar acciones en la farmacia según el número de personas disponibles en cada momento".  Eso sí, esto depende de cada farmacia, como apunta Oruezábal: "En la Comunidad de Madrid se da la opción de tener un horario diferente en verano, y también se notifica este mes".

  Cómo gestionar la farmacia al estilo Netflix, Farmacéuticos divulgadores: más allá del mostrador, Declaración de la Renta: novedades, claves y errores 3. PLANIFICACIÓN. Para Sáez, "fin de año no es solo cerrar números: es el momento de preguntarte hacia dónde quieres llevar la farmacia". En este sent Mari Carmen Sáez (’Impulsa tu farmacia’), Lourdes Oruezábal (COFM Servicios 31) y Cristóbal Abrio (farmacéutico experto en IA) ponen el acento en revisar qué ha funcionado. Off Carmen Torrente Villacampa Off
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  Ábalos entra en prisión sin fianza por los contratos de mascarillas durante la covid

  Archivado: noviembre 27, 2025, 4:05pm UTC por EFE

  Política y Normativa rocio.rodriguez Proceso judicial

  El exministro de Transportes José Luis Ábalos, diputado del grupo mixto, se ha convertido en el primer miembro del Congreso en activo en entrar en la cárcel y en el quinto exministro que lo hace después de que el Tribunal Supremo haya dictado este jueves para él prisión provisional sin fianza por el caso Koldo. También el juez ha tomado la misma medida para el que fuera su asesor, Koldo García, investigado en la misma causa relativa a presuntas comisiones cobradas por contratos de mascarillas durante la pandemia.

  El magistrado Leopoldo Puente ha enviado a prisión provisional y sin fianza a José Luis Ábalos y a Koldo García al apreciar riesgo "extremo" de fuga ante las elevadas peticiones de prisión que afrontan por presuntas comisiones irregulares en contratos de mascarillas. Puente ha atendido a las peticiones de la Fiscalía Anticorrupción y las acusaciones populares que coordina el PP en un auto en el que justifica el agravamiento de sus medidas cautelares tras hacerse públicos los escritos de acusación contra ambos: el Ministerio Público solicita 24 años de prisión para Ábalos y 19 y medio para Koldo García, y las acusaciones populares lo elevan a 30 años.

  El instructor señala que no solo existen "numerosos indicios racionales de criminalidad", sino que el posible riesgo de que ambos pudieran sustraerse a la acción de la justicia resulta "extremo" y "máximo" en este momento, por lo que no puede conjurarse con el mantenimiento de las cautelares que pesaban hasta ahora sobre ambos (comparecencias periódicas en el Juzgado y retirada del pasaporte).

  Ese riesgo de fuga aumenta también ante el "previsiblemente muy próximo enjuiciamiento" y por "la naturaleza no recurrible de la sentencia que en su momento recaiga" contra ambos. "Procede, en consecuencia, acordar la prisión provisional, comunicada y sin fianza, de Ábalos como único instrumento posible ya, a juicio de este instructor, para asegurar racionalmente la pronta celebración del acto del juicio oral, conjurando el evidente riesgo de que, en las circunstancias concurrentes en este momento, pudiera el acusado sustraerse a la acción de la justicia", dice el juez.

  Un riesgo de fuga que ambos han negado ante el magistrado en las vistillas que se han celebrado este jueves en el Supremo. Según informan a EFE fuentes jurídicas, Koldo ha manifestado que no se va a ir "a ningún sitio", dado el arraigo familiar que tiene en España, y el exministro que "no se va a fugar" por el mismo motivo.

  Aldama y Koldo, citados a declarar como investigados por los contratos de mascarillas en Canarias, Ábalos, Koldo y Aldama responderán ante el juez por los contratos de mascarillas durante la covid, Condena a un hombre y una mujer por estafar a una empresa con la venta de mascarillas durante la pandemia Asimismo, el juez alude al auto con "sólidos" indicios en el que proponía juzgar a ambos -recurrido ante la Sala- y a los escritos de acusación en los El Tribunal Supremo ha tomado la misma medida para Koldo García, investigado también por los contratos de mascarillas, al apreciar en ambos casos riesgo "extremo" de fuga. Off EFE Off
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  C. Valenciana: Pérez Llorca presenta solo una propuesta estrictamente sanitaria

  Archivado: noviembre 27, 2025, 3:31pm UTC por Enrique Mezquita

  Política y Normativa cristinaff@uni… Debate de investidura

  Juan Francisco Pérez Llorca, que se presentaba hoy como candidato a sustituir a Carlos Mazón al frente de la Generalitat Valenciana, ha sido finalmente elegido presidente con el apoyo de PP y Vox y el voto en contra de PSOE y Compromís. Durante la primera sesión del debate de investidura había anunciado que si lograba la elección continuará "el cambio que se inició en 2023" con la llegada del PP al Gobierno. Ese continuismo incluye también lo referente a Sanidad, ya que solo ha presentado una propuesta nueva estrictamente en este ámbito: la creación de puntos de atención sanitaria urgente 24 horas en todos los municipios de más de 50.000 habitantes.

  Pérez Llorca ha señalado que acudía al pleno "sin ningún acuerdo cerrado" y, en un discurso claramente enfocado a "seducir" y conseguir el apoyo de Vox, se ha centrado en aspectos como la agricultura, la defensa de la energía nuclear o la inmigración, además de insistir en la reforma del sistema de financiación autonómica. 

  La creación de puntos de atención sanitaria urgente 24 horas obedece, según ha dicho, a la necesidad de "reducir la presión en las urgencias hospitalarias". Sin embargo, no ha definido más ese mecanismo y solo ha resaltado que se trata de "dar calidad asistencial".

  Valencia: Mazón "apuesta" por la atención primaria, la salud mental y la tecnología en el nuevo curso político, Comunidad Valenciana: Mazón se compromete a acabar con el requisito lingüístico "encubierto" en los procesos selectivos, Mazón habla de "un campus" y "colaboración" tras el fallo que avala el grado de Medicina en la Universidad de Alicante En su discurso, también ha desgranado otras medidas que tienen impacto sanitario, aunque de forma tangencial. Por un lado, ha anunciado que una de las El nuevo presidente de la Generalitat valenciana ha anunciado la creación de puntos de atención sanitaria urgente 24 horas en todos los municipios de más de 50.000 habitantes. Off Enrique Mezquita Profesión Medicina Urgencias Off
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  Marcadores inmunitarios se detectarían un año antes del desarrollo de cáncer en personas con VIH

  Archivado: noviembre 27, 2025, 3:03pm UTC por Redacción

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno XVI Congreso Nacional de GeSIDA

  Una serie de alteraciones inmunológicas y virológicas podrían anticipar el desarrollo de cáncer en personas que viven con VIH, incluso un año antes del diagnóstico, según un estudio desarrollado por expertos vinculados a GeSIDA (Grupo de Estudio del SIDA de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica) que se ha presentado en el XVI Congreso Nacional de GeSIDA, en Granada.

  Los hallazgos del trabajo abren nuevas vías para mejorar la detección precoz de tumores no definitorios de sida (NADC) en esta población, mediante un seguimiento inmunológico más personalizado.

  Desde la introducción del tratamiento antirretroviral, la esperanza de vida de las personas con VIH ha aumentado notablemente. Sin embargo, también se ha observado un incremento de los cánceres no relacionados directamente con el sida, cuya incidencia y mortalidad siguen siendo superiores a las de la población general. Ese mayor riesgo se atribuye al envejecimiento acelerado del sistema inmunitario y a una menor capacidad del organismo para detectar y eliminar células tumorales.

  ¿Es necesario un cribado de cáncer ampliado en pacientes con VIH?, No existe todavía una estrategia terapéutica para la inflamación persistente en VIH, El trasplante de microbiota disminuye la inflamación en personas con VIH El trabajo, desarrollado por investigadores del Hospital Clínic de Barcelona, analizó a 110 personas con VIH, de las cuales 55 habían sido diagnostica El estudio, dirigido por el Clínic de Barcelona, revela que los marcadores se alteran antes del diagnóstico de cáncer y abre nuevas vías para la detección temprana. Off Redacción Off
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  XXVI Convenio Estatal de Farmacia: una reunión "sin avances"

  Archivado: noviembre 27, 2025, 2:35pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

  Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Negociación colectiva

  El XXVI Convenio Estatal de Farmacia continúa en el limbo. Pese a que hoy se ha producido una reunión entre la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) y los sindicatos -Comisiones Obreras (CCOO), Unión General de Trabajadores (UGT), Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (FEFANE), Confederación Intersindical Galega (CIG)- "no han habido avances", así lo ha relatado Jesús Cabrera, responsable del Área de Sectores Sociosanitarios de CCOO, a este medio. 

  Cabrera asevera que todo apunta a que la Federación acaba de cambiar la presidencia y la Junta Directiva y quieren tomar decisiones que estén bien aterrizadas, de ahí esta "prórroga". Cabe mencionar que hace poco más de un mes Ana Oliver ha cogido las riendas de "abrir una nueva etapa en FEFE basada en la transparencia, la participación y la gestión profesional". 

  FEFE comunica a sus asociados que aplicarán en ultraactividad el XXV Convenio Colectivo de Oficinas de Farmacia, Sí a la desconexión digital en la farmacia, pero a expensas de la futura ley estatal, FEFE rechaza la subida de cuotas de autónomos propuesta por el Gobierno El responsable del Área de Sectores Sociosanitarios de CCOO relata que la reunión de esta mañana ha sido más un intercambio de opiniones entre los act Jesús Cabrera, responsable del Área de Sectores Sociosanitarios de CCOO, indica a CF que no hay novedades al respecto y que la negociación "real" será ya el 11 de diciembre. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off
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  La CNMC alerta sobre el proyecto de decreto que desarrolla la Ley de Farmacia de Madrid

  Archivado: noviembre 27, 2025, 2:25pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Informe

  La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha emitido un informe sobre el proyecto de decreto que desarrolla parcialmente la Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid. En resumen, recomienda suprimir las restricciones a la ampliación de horarios en las farmacias de la Comunidad de Madrid. Si bien valora positivamente el impulso a nuevos servicios y la mejora de la calidad asistencial, alerta de restricciones que elevan costes, frenan la competencia y no aportan beneficios claros para la salud pública.

  Sin embargo, la postura del COF de Madrid es bien conocida: "La regulación contenida en LOAF, en todo momento, responde a fines sanitarios que se centran en mejorar la atención farmacéutica a los pacientes y a la población madrileña en su conjunto, cuenta con argumentos sólidos y prima los criterios de salud y servicio a la población por encima de cualquier cuestión económica o mercantilista".

  Como ya publicó este medio, la consejería de Sanidad madrileña abrió hasta el pasado 19 de agosto el periodo de audiencia e información pública al decreto que desarrolla la Ley de Farmacia, cuyo plazo de implementación está estimado para el primer semestre de 2026.

  Aborda cuestiones novedosas, como la regulación de la atención farmacéutica y la dispensación con entrega informada a domicilio, los sistemas personalizados de dosificación (SPD), el servicio de guardia y una "regulación más flexible de los horarios de funcionamiento de las oficinas de farmacia, que incluye franjas variables y un régimen de horarios ampliados". Sobre todo ello se pronuncia la CNMC, que "advierte de que algunas medidas introducen restricciones que no están justificadas por razones de salud pública y que pueden limitar la competencia, encarecer costes y reducir la accesibilidad del servicio para los pacientes".

  Madrid avanza con su regulación de la AF a domicilio, horarios y SPD, Estas son las principales novedades de la nueva Ley de Farmacia de Madrid, Martínez del Peral: "Todo el sector ve el proyecto de la Ley de Farmacia como un buen marco de trabajo para los próximos años" Qué dice la CNMC y qué dice el proyecto de decretoEl COF de Madrid siempre ha explicado que "viene trabajando en los últimos años por el refuerzo de l Si bien cree que aborda aspectos esenciales para el funcionamiento competitivo del sector, también apunta que algunas medidas "incrementan costes" y "limitan la competencia". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off
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  Los proyectos Zero consolidan su recuperación alcanzando mínimos históricos

  Archivado: noviembre 27, 2025, 1:36pm UTC por Rosalía Sierra

  Medicina Intensiva Rosalía Sierra Jornada Anual de Seguridad del Paciente Crítico

  Los cuatro programas de seguridad del paciente en las UCI españolas -Bacteriemia Zero, Neumonía Zero, Resistencia Zero e ITU Zero- presentan en 2025 sus mejores cifras desde la prepandemia, con una participación en aumento, formación consolidada y, en varios indicadores, valores en mínimos históricos, dando ya por superado el gran bache de la covid-19. La Jornada Anual de Seguridad en el Paciente Crítico, organizada por la Sociedad Española de Medicina Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc) y el Ministerio de Sanidad, confirma un relanzamiento de la cultura de seguridad en las unidades de críticos.

  El Proyecto Bacteriemia Zero evidencia una recuperación constante, alcanzando cifras mejores que antes de la pandemia. Según los datos presentados, se ha logrado consolidar la disminución de las bacteriemias primarias y secundarias a catéter, así como estabilizar las bacteriemias secundarias a otros focos. Así, las primarias se sitúan en 2,27 episodios por 1.000 días con catéter venoso central (2,31 en 2029), mientras que las secundarias se quedan en 1,08 (1,2 en 2019).

  Las tasas son más elevadas en hospitales grandes y universitarios, debido a la complejidad de los pacientes, pero, por primera vez, todas las comunidades autónomas cumplen los estándares de Semicyuc. “El 100% de las comunidades están alcanzando los mínimos históricos en bacteriemia relacionada con catéter”, destaca Xavier Nuvials, responsable del proyecto. La formación del personal sanitario sigue siendo clave para mantener la adherencia a los protocolos, un factor fundamental en la seguridad del paciente crítico.

  Proyectos 'Zero': las infecciones se recuperan del 'hachazo' de la pandemia, Reducir las infecciones no es difícil... si se sabe cómo, Clave del éxito: aprender cuándo un dispositivo no es necesario En Neumonía Zero, el progreso también es notable. La densidad de incidencia de neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM) ha descendido hasta 5,3 Los proyectos Zero consiguen mínimos históricos en infecciones y mejoran el uso de antibióticos en UCI, con más formación y participación en 2025. Off Rosalía Sierra Profesión Off
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  Un atlas de células CAR-T apunta mecanismos de eficacia y toxicidad de la terapia

  Archivado: noviembre 27, 2025, 12:34pm UTC por Sonia Moreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

  La inmunoterapia basada en células CAR-T ha dado un giro al tratamiento de diversos cánceres hematológicos, al ofrecer respuestas profundas y duraderas en pacientes que no tenían opciones terapéuticas. Sin embargo, las diferencias entre los tipos de CAR y la heterogeneidad de los productos celulares, así como la variabilidad clínica entre pacientes limitan la comprensión de qué mecanismos determinan la eficacia de estos tratamientos y la eventual aparición de toxicidad grave. 

  Para ampliar esa comprensión, un grupo de investigadores dirigidos desde el Cima Universidad de Navarra ha desarrollado un atlas universal de células CAR-T, que busca integrar de manera sistemática los datos sobre todo tipo de células CAR-T generados en múltiples ensayos clínicos, a través de la transcriptómica de célula única (scRNA-seq).

  Juan Roberto Rodríguez Madoz, investigador principal del Grupo de Terapias Inmunes del Cima y uno de los científicos impulsores del atlas, explica a este periódico que la iniciativa parte de una reflexión sencilla: mientras que múltiples grupos publican análisis exhaustivos de sus propios ensayos clínicos, cada estudio se interpreta de forma aislada. “Incluso los atlas ya existentes integran únicamente datos de un único tipo de CAR, como los CAR-T frente al antígeno CD19. Faltaba una herramienta transversal capaz de abarcar distintos tipos de CAR generados a partir de diferentes pacientes, y que permitiera a investigadores y clínicos explorar preguntas biológicas que trascienden los límites de cada estudio individual”.

  En el proyecto participan el Grupo de Investigación en Terapia Celular Adoptiva del Cima que dirige Felipe Prósper, el Programa de Biología Computacional del Cima, dirigido por Mikel Hernáez y el grupo de Nir Yosef, del Departamento de Inmunología de Sistemas, en el Instituto de Ciencia Weizmann. El trabajo se ha presentado en los últimos congresos de la Asociación Europea de Hematología y de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia.

  El trasplante en la era de la inmunoterapia celular, Crece el mapa de hospitales que administran CAR-T en España, Los protagonistas del Plan de Terapias Avanzadas comparten propuestas de optimización Los objetivos de la herramienta son, como detalla Rodríguez Madoz, “recopilar y unificar toda la información transcriptómica disponible de células CAR Un grupo de investigadores liderados por el Cima pone en marcha un atlas transcriptómico universal de CAR-T para optimizar el desarrollo y aplicación de esta inmunoterapia celular. Diana Off Sonia Moreno Off
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  Alerta europea: la mitad de las personas con VIH reciben un diagnóstico tardío

  Archivado: noviembre 27, 2025, 12:19pm UTC por Redacción

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades

  A las puertas de celebrarse el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, el próximo 1 de diciembre, el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) y la Oficina Regional de la OMS para Europa han alertado de que Europa no está realizando pruebas ni tratamiento temprano del VIH, ya que más de la mitad (54%) de todos los diagnósticos en 2024 llegaron demasiado tarde para recibir un tratamiento óptimo. Así lo ha comunicado hoy tras la publicación del informe anual de vigilancia del VIH/SIDA 2025, con datos del año anterior.

  Estos resultados sobre la grave deficiencia en la realización de pruebas y el creciente número de casos sin diagnosticar, ponen en peligro el objetivo para 2030 de erradicar el sida como amenaza para la salud pública, advierten ambos organismos.

  El ECDC recuerda que el diagnóstico tardío se define en el caso de una persona con un recuento de células CD4 inferior a 350 células/mm³ en el momento del diagnóstico. Esto indica que su sistema inmunitario ya está comprometido.

  El informe publicado muestra una variación significativa en los patrones y tendencias epidémicos en la Región Europea de la Organización Mundial de la Salud (OMS). En 2024, se notificaron 105.922 diagnósticos de VIH en 49 de los 53 países de la Región, incluidos 24.164 de países de la Unión Europea/Espacio Económico Europeo (incluye 30 países). "Esto corresponde a una tasa bruta de 11,8 diagnósticos de VIH por cada 100.000 habitantes en general, una ligera disminución (7,8 %) en comparación con la tasa de 2023 (12,8 por cada 100 000 habitantes). Sin embargo, 11 de los 49 países notificaron un aumento en los diagnósticos de VIH en 2024 en comparación con 2023", apunta el informe.

  Los hallazgos clave de los datos de 2024 reflejan, además, que el 48% de los diagnósticos de VIH en la UE/EEE son tardíos, que el sexo entre hombres sigue siendo el modo de transmisión más común en la UE (48%), pero que los diagnósticos atribuidos a la transmisión heterosexual están aumentando, representando casi el 46% de los diagnósticos de VIH notificados.

  Crisis silenciosa

  Pamela Rendi-Wagner, directora del ECDC, ha señalado: "En la UE/EEE debemos innovar urgentemente nuestras estrategias de prueba, adoptar pruebas comunitarias y autoevaluaciones, y asegurar una conexión rápida con la atención. Solo podemos acabar con el sida si la gente conoce su situación".

  En cuanto a la Región Europea de la OMS, donde el 54% de los diagnósticos fueron tardíos, el informe señala que "esta proporción fue más alta entre las personas infectadas por transmisión heterosexual (especialmente hombres) y drogadictos". 

  Controladores 'persistentes' del VIH: la 'aguja en el pajar' que puede ayudar a curar el sida, Los médicos de Urgencias, clave para detectar los casos silenciosos de VIH, Investigadores españoles crean el primer prototipo para una detección ‘inmediata’ del VIH Además, casi uno de cada tres diagnósticos de VIH en 2024 fue entre personas nacidas fuera del país donde fueron diagnosticadas. En la UE/EEE, los mig Nuevos datos publicados por el ECDC y la Oficina Regional de la OMS para Europa reflejan que no se están haciendo pruebas ni tratamientos tempranos del VIH. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Interna Off
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  CardioSignal, ganador del Desafío DKV 2025

  Archivado: noviembre 27, 2025, 12:09pm UTC por Redacción

  Investigación saradomingo Premios

  Directivos internacionales, expertos en inteligencia artificial, startups especializadas en prevención digital, responsables institucionales del ecosistema healthtech y profesionales sanitarios se han dado cita en la quinta edición de Health4Good, el encuentro de la aseguradora sobre innovación y salud digital.

  De las 79 candidaturas presentadas procedentes de más de diez países, el proyecto CardioSignal ha sido el el elegido para incorporarse como servicio adicional en uno de los seguros de DKV. Además, recibirá un premio económico de 10.000 euros, acceso al Health Revolution Congress y a 4YFN 2026 a través de Barcelona Health Hub, y entrará a formar parte del programa scale-up de Ergo Group.

  CardioSignal, presentada por su Operations Executive Lasse Leppäkorpi, es una app certificada como producto sanitario que detecta fibrilación auricular colocando el smartphone sobre el pecho durante solo 1 minuto. Con más de 12 años de desarrollo y validación clínica, la 
  solución usa algoritmos clínicamente validados para reducir complicaciones cardíacas y ayudar a cualquiera de sus usuarios a detectar enfermedades del corazón.

  Los otros proyectos finalistas han sido: 

  1. Apneal, aplicación clínicamente validada para la detección de apnea del sueño mediante  el uso combinado de móvil, IA y una banda torácica. 

  2. Swaasa, una plataforma de inteligencia artificial certificada como producto sanitario, es  una solución de Salcit Technologies que analiza el sonido de la tos para identificar  enfermedades respiratorias sin dispositivos adicionales. 

  3. Lindera, aplicación certificada como producto sanitario digital basada en IA y visión por computador para evaluar el riesgo de caídas mediante vídeo y un cuestionario de movilidad.

  Fernando Campos comienza su etapa como consejero delegado de DKV, DKV reorganiza sus áreas de Salud y Comercial y crea una Unidad de Inspección Hospitalaria, López-Valverde: "La digitalización es la respuesta a la sostenibilidad del sistema" El evento, centrado en el futuro de la salud digital y la prevención Health4Good 2025, ha puesto el foco en cómo la tecnología, la inteligencia artifi La aseguradora ha reunido a 200 profesionales de salud, seguros e innovación en la quinta edición de Health4Good. Off Redacción Off
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  Así se mueve el talento farmacéutico: Irlanda, Reino Unido y Suiza arrasan como destinos top en Europa

  Archivado: noviembre 27, 2025, 10:52am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

  Profesión Lucía de Mingo Emigración laboral

  Los farmacéuticos españoles se quedan. Sí, así lo reflejan los datos. La profesión no hace las maletas y decide quedarse en España. Aunque el movimiento profesional existe, no es masivo, algo que dice mucho del modelo de farmacia español y de sus profesionales. Con el objetivo de conocer la valoración de la Agrupación Farmacéutica de la Unión Europea (PGEU), CF ha contactado con ellos para ahondar en los datos disponibles hasta la fecha.

  Desde la PGEU aseveran que no existe un recuento único de farmacéuticos migrantes en toda la Unión Europea (UE), pero los indicadores disponibles sugieren que la cifra se sitúa en torno a unos cientos al año. En el marco de cualificaciones profesionales de la UE, se tramitaron entre 2.800 y 2.900 reconocimientos de cualificaciones de farmacéuticos en la UE entre 2017 y 2021. "Unos pocos cientos al año de media", informan. "Esto indica un flujo modesto, aunque constante, de farmacéuticos que se trasladan a ejercer en un país diferente de la UE cada año", añaden.

   

  España, un imán para la profesión farmacéutica, Éxodo farmacéutico: factores de atracción y repulsión a la fuga de talento, Radiografía de talento: el presente muy bien; el futuro, aún mejor Los datos del Consejo General Farmacéuticos de España (CGCOF) proporcionan una medida aproximada. Entre 2021 y 2025, el CGCOF emitió 444 certificados Según la PGEU, entre 2021 y 2025, el CGCOF emitió 444 certificados para farmacéuticos formados en España que planeaban trabajar en el extranjero. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off
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  Se prevé que el RD de Publicidad de Productos Sanitarios salga del horno en el primer semestre de 2026

  Archivado: noviembre 27, 2025, 10:50am UTC por Carmen Torrente/ Lucía de Mingo

  Política y Normativa carmentorrente Avances normativos

  Jaume Pey, director general de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp), señaló, en el encuentro anual con los medios de comunicación, que el Real Decreto por el que se regula la publicidad de los productos sanitarios, que estuvo en audiencia pública hasta el 8 de marzo de 2024, se publicará durante el primer semestre de 2026. El Ministerio de Sanidad, por su parte, ha confirmado a este medio que eso "sería lo deseable, aunque no podemos dar una previsión exacta".

  A día de hoy, el borrador está listo para enviar al Consejo de Estado, que tiene dos meses para hacer su informe. Realizado este paso, volverá al ministerio y, tras la revisión, llegará a manos del Consejo de Ministros. Una vez se apruebe, será el turno del RD de publicidad de medicamentos, tal y como ha confirmado Pey. 

  "Va a quedar una lista de productos que va a tener que pasar por un control previo"

  Pese a ello, "va a quedar una lista de productos que va a tener que pasar por un control previo", señaló Pey. "A nosotros nos parece que no sería necesario", añadió. No obstante, sí que confirmó que han solicitado que esta lista "sea lo más dinámica posible", es decir, que si, en un futuro, hay que reducir esta lista "se pueda hacer lo máximo posible" o que, si por el contrario, hay que ampliarla "tenga que pasar por un control previo". Al respecto, celebró que "hay sensibilidad" y un "buen nivel de diálogo". 

  El proyecto de RD de publicidad de productos sanitarios da el alto a médicos, sociedades e 'influencers' , Los países de la UE pueden restringir la publicidad sanitaria, El debate sobre la regulación de la publicidad sanitaria en el Congreso, pendiente de votación Como ya publicó este medio, la norma en tramitación prohíbe "que profesionales sanitarios, sus asociaciones, sus centros sanitarios o de estética se u Así lo ha confirmado el director general de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp), Jaume Pey, en el encuentro anual con los medios de comunicación. Off Carmen Torrente/ Lucía de Mingo Farmacia Comunitaria Off
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  Trump y China amenazan con acelerar la pérdida de competitividad de la industria farma europea

  Archivado: noviembre 27, 2025, 9:39am UTC por Naiara Brocal

  Industria Farmacéutica naiarabrocal II Encuentro con la Industria Farmacéutica

  Los laboratorios farmacéuticos con base en Europa atraviesan un momento crítico. Los próximos cambios regulatorios, también en el ámbito nacional en España, la presión ejercida por la Administración Trump y la creciente pujanza de China complican el objetivo de recuperar la competitividad perdida.

  Iciar Sanz, directora del Departamento Internacional de Farmaindustria, analizó los grandes retos globales de la industria en un diálogo con Cristina García Real, redactora de Diario Médico y Correo Farmacéutico, durante su intervención en el II Encuentro Desafíos y Oportunidades de la Industria Farmacéutica, organizado por DM y Expansión, y patrocinado por Bayer, Cinfa y Johnson & Johnson Innovative Medicine. 

  Ante el objetivo de convertir a Europa y a España en un "hub de innovación y fabricación avanzada", los desafíos son considerables, reconoció la representante de la patronal española. La participación europea en la inversión mundial en I+D se ha reducido de forma considerable en los últimos 25 años: si en los 90 el viejo continente generaba el 50% de las nuevas moléculas, hoy solo son una de cada cinco. 

  La tendencia en ensayos clínicos es similar. Entre 2013 y 2023 la actividad se ha reducido a la mitad, mientras que China ha apostado de forma decidida por activar el sector de ciencias de la vida, con políticas industriales potentes al tiempo que ha conseguido acaparar un 30% de los ensayos clínicos en terapias avanzadas, "situándose como líder absoluto en ensayos oncológicos". 

  La amenaza de Trump

  "Mientras tanto, Europa sigue legislando sin coherencia ni coordinación", lamentó Sanz. "Esta pérdida de competitividad, unida a un ecosistema incompleto y a un sistema regulatorio lento exigen actuar". El contexto internacional tampoco ayuda: "Las políticas de Trump relativas a aranceles, precios y cláusula de nación más favorecida deben hacernos reaccionar. Los aranceles pueden agravar aún más nuestra pérdida de competitividad".

  Iciar Sanz (Farmaindustria): "Los aranceles pueden agravar aún más nuestra pérdida de competitividad"

  Una de las incertidumbres es en qué se materializarán estos gravámenes. Según la patronal, un arancel del 25% tendría  un impacto de 30.000 millones de euros para la Unión Europea, pero si se queda en el 15%, llegaría hasta 18.000 millones. En todo caso, dado que los precios de los medicamentos están intervenidos por lo que no se puede repercutir el incremento, "las compañías tendrán que absorber íntegramente el coste". 

  La industria innovadora reclama claridad en los trílogos europeos y consenso en la Ley de los Medicamentos, Padilla: "El texto final de la Ley de Medicamentos será muchísimo mejor; más aceptado, apoyado y promovido" , El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos Sanz vaticina que esta situación puede traducirse en ajustes en el tejido industrial y productivo, "con posibles efectos sobre el empleo", pero el dañ La política proteccionista de EEUU ya está obteniendo resultados. Si no hay reacción, el sector europeo puede quedar relegado a un tercer puesto, alerta Farmaindustria. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Los errores más habituales en la preparación del MIR, FIR y EIR

  Archivado: noviembre 27, 2025, 7:00am UTC por Enrique Mezquita

  MIR saradomingo FSE 2026

  Los exámenes MIR, EIR y FIR representan una enorme carga de estudio, pero también a nivel emocional. En este escenario, muchos de los errores habituales pasan por una mala selección y enfoque de los contenidos a preparar y dificultades para gestionar la carga de trabajo y emocional que representan, que se unen a comparaciones que, en muchas ocasiones, generan tensión o frustración. Afortunadamente, también existen “recetas” para superar esas dificultades.

  Uno de los errores es seleccionar mal el contenido del estudio. Dado que el MIR no tiene un temario oficial, señala Fernando de Teresa, director académico del MIR en CTO, “es frecuente estudiar materias poco rentables o invertir mal el tiempo”. Por ello, incide, es importante “recurrir a profesionales que sepan priorizar qué estudiar, qué temas son más relevantes y con qué profundidad abordarlos”. 

  A modo de ejemplo, expone María Bergia, directora académica de MIR Asturias, “nuestra metodología se basa en priorización del contenido por rentabilidad, apoyada en análisis estadísticos del examen y un análisis exhaustivo de las repeticiones de los conceptos en el MIR y su relación con el esfuerzo que implica su estudio”. En esta línea, incide, “evitamos que el alumno pierda tiempo en materias poco rentables y le guiamos para estudiar lo que realmente marca la diferencia, con la profundidad adecuada para cada tema. Además, “utilizamos la IA para adaptar el ritmo, el contenido y el nivel de dificultad que puede asumir en cada momento el alumno, evitando su frustración y optimizando su tiempo de estudio”, comenta Bergia.

  Para De Teresa, otro error habitual es “estudiar solo teoría y no practicar casos clínicos”. Por su experiencia, “muchos opositores dominan la teoría, pero fallan al enfrentarse a preguntas tipo test con enfoque clínico”. Para afrontar este reto, comenta, es importante “complementar el estudio teórico con mucha práctica: resolver casos clínicos, transformarlos mentalmente en preguntas tipo test y entrenar la técnica de examen”.

  ¿Es aconsejable un coach de estudio específico para MIR, EIR y FIR?, Claves para aprovechar al máximo los simulacros del MIR, EIR y FIR, Examen MIR: ¿estudiar en grupo o en solitario? Bergia señala que también se pueden encontrar problemas por “un mal abordaje del estudio” y, para ello, apuesta por una metodología que sigue modelo p Repasa el examen MIR de años anteriores, Estudia con el examen FIR de años anteriores, Aquí tienes los exámenes EIR de años anteriores Gestionar la carga y el estado emocionalLos expertos concluyen con la imperiosa necesidad de gestionar correctamente tanto la carga de trabajo como el Una preparación mal enfocada y dificultades para gestionar carga de trabajo y mental, pueden poner el riesgo el estudio de la prueba. Off Enrique Mezquita FIR EIR Off
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  Desafíos de la Pediatría del s. XXI (III): La edad de inicio de las relaciones sexuales baja, las ITS suben

  Archivado: noviembre 27, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano/Sonia Moreno

  Pediatría soniamoreno Nuevas amenazas a la salud

  Los informes de organismos nacionales de vigilancia vienen advirtiendo del aumento de las infecciones de transmisión sexual (ITS), sobre todo de gonorrea, sífilis y clamidia, entre los menores de 25 años. Lorena Vázquez, secretaria del Comité de Salud Mental de la Asociación Española de Pediatría (AEP), comenta que “es cierto que hemos constatado un aumento en la población adolescente, puesto que las relaciones sexuales se tienen cada vez a una edad más temprana”. 

  Entre las causas, apunta la menor percepción del riesgo propio de esta edad y la baja consistencia en el uso de los métodos de protección, también influye una detección más exhaustiva por parte de los profesionales.

  Uso problemático de internet

  Lo que no ayuda es la puerta de entrada a la pornografía a través de los dispositivos digitales. El coordinador del Comité de Promoción de la Salud de la AEP, Julio Álvarez Pitti, destaca que “el uso problemático de internet (UPI) incluye conductas como la visualización compulsiva de pornografía, considerada por la Red Europea de Expertos para el Uso Problemático de Internet (REEUPI) un comportamiento que puede interferir de forma significativa en la calidad de vida y el equilibrio emocional. Los adolescentes son especialmente vulnerables, porque su cerebro está en una fase de desarrollo en la que el sistema límbico, relacionado con la búsqueda de placer y emociones intensas, madura antes que la corteza prefrontal, encargada de la autorregulación y el control de impulsos".

  Desafíos de la Pediatría del s. XXI (II): Pantallas, el mal uso interrumpe el neurodesarrollo, Desafíos de la Pediatría del s.XXI (I): Obesidad, la oportunidad de los mil días, Aumentan las ITS entre los jóvenes, sobre todo entre adolescentes "Diversas investigaciones han encontrado que la exposición a contenidos pornográficos a través de redes o buscadores puede generar en adolescentes una Entre las causas, la menor percepción del riesgo propia de la edad; los pediatras recomiendan educación sexual integral y circuitos asistenciales específicos para los adolescentes. Off Raquel Serrano/Sonia Moreno Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  La hipercolesterolemia familiar puede y debe detectarse desde la atención primaria

  Archivado: noviembre 27, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

  Medicina Familiar y Comunitaria raquelserrano Escenario clave para transformar su manejo

  La hipercolesterolemia familiar (HF), una de las enfermedades genéticas más frecuentes y con un elevado riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular, sigue siendo una gran desconocida en la práctica clínica. De hecho, la mayoría de las personas afectadas no están diagnosticadas ni adecuadamente tratadas cuando su inclusión en el cribado neonatal, hecho que reclaman desde hace tiempo afectados, investigadores y clínicos, podría ser un claro modelo de referencia de medicina preventiva marca 'made in Spain' para otros países. Se evitaría así que esta patología debutase con infarto o muerte, incluso a edades muy tempranas. 

  Su identificación temprana es un auténtico reto de salud pública, motivo por el cual los profesionales implicados en su abordaje siguen centrándose en esta área. Uno de los últimos esfuerzos ha quedado plasmado en un novedoso estudio realizado en la Comunidad de Madrid por médicos de familia. En él se demuestra que la atención primaria (AP) puede convertirse en el 'primer eslabón' sólido de la detección precoz de la HF utilizando los registros electrónicos de salud que analizan los valores de colesterol-LDL, hecho que contribuye a mejorar la prevención cardiovascular desde la base del sistema sanitario.  

  Los resultados de esta innovadora investigación, dirigida por Teresa Gijón Conde, médica de familia en el Centro de Salud Universitario Tres Cantos en Madrid, y profesora en la Universidad Autónoma de Madrid, han sido tan relevantes y concluyentes que la publicación de sus datos en Atherosclerosis se acompañan de dos editoriales que remarcan el importante papel de los médicos de familia y su potencial para cambiar la manera en la que se diagnostica esta enfermedad que sigue siendo invisible en las consultas. 

  Pero, ¿es posible realizar un reconocimiento temprano de la HF desde la atención primaria (AP)? Teresa Gijón Conde lo ratifica con seguridad: "Sí, sin duda. La hipercolesterolemia familiar puede y debe detectarse desde la AP. Los médicos de familia tenemos acceso a la mayoría de las personas adultas y contamos con una herramienta muy potente como son los registros electrónicos de salud. En ellos disponemos de datos de colesterol, tratamientos y antecedentes que, si se analizan de forma sistemática, permiten identificar a los pacientes con cifras de LDL muy elevadas o mal controladas a pesar de estar en tratamiento". 

  ¿Para cuándo el cribado neonatal de la hipercolesterolemia familiar?, La hipercolesterolemia familiar no detectada debuta con infarto de miocardio o con muerte, Las mujeres retrasan una década la enfermedad cardiovascular: lo que revela el registro ‘Safeheart’ en HF En este estudio, en el que también han participado José Ramón Banegas, de la Universidad Autónoma de Madrid, y el médico internista Pedro Mata, presid Los médicos de familia tienen las herramientas, eficaces y sencillas, para mejorar la prevención cardiovascular en una patología que todavía es 'invisible' en las consultas. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Medicina Interna Cardiología Investigación Off
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  Miquel A. Bru: "La medicina personalizada es una medicina basada en datos"

  Archivado: noviembre 27, 2025, 7:00am UTC por Redacción

  Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

  La tercera edición de Ennova Health Day, organizada por Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, ha reunido expertos en innovación, gestión y clínica para tratar temas de innovación aplicada a salud.

  Uno de estos expertos ha sido Miquel A. Bru, cofundador y CBDO de Genomcore, que hace ya diez años inició esta empresa con una idea clara: "hacer realidad la medicina personalizada", según ha dicho.

  En su empresa creen "firmemente que la medicina personalizada es una medicina basada en datos, datos complejos y datos biomédicos completos como son la genómica". Por y para ello están desarrollando una plataforma llamada BIMS (Biomedical Information Management System) para "gestionar genética, radiómica, anatomía patológica, y cualquier dato para poderlo analizar y dar una medicina más precisa".

  Laura Soucek: "He combinado el conocimiento clínico de un hospital público con la rapidez operativa de una fundación privada", Julián Isla: "La innovación es lo que nos permitirá hacer la sanidad del futuro", Carlos Gallego: "Nuestro foco está en el despliegue de la inteligencia artificial" Claves para emprenderComo fundador de un proyecto como el suyo, Brau destaca la resiliencia como una de las claves para emprender. "Esa es la gran lec El cofundador y CBDO de Genomcore destaca la resiliencia como una de las claves para emprender. Off Redacción Profesión Profesión Off
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  Jubilación activa, un "parche necesario" que Sanidad quiere prorrogar cinco años más

  Archivado: noviembre 27, 2025, 6:57am UTC por Rocío R. García-Abadillo

  Profesión rocio.rodriguez Recursos humanos

  Ante la falta de médicos de Familia y pediatras para atención primaria, en diciembre de 2022 se puso en marcha la jubilación activa mejorada, un programa enfocado en AP por el que los médicos que alcanzan la edad de jubilación pueden seguir trabajando si lo desean, a tiempo completo o a media jornada, y compatibilizar su trabajo con el cobro del 75% de la pensión contributiva, en lugar del 50% general. La medida se había aprobado de forma extraordinaria durante la pandemia para todos los sanitarios, pero decayó al finalizar 2022. Cuando el Consejo de Ministros dio luz verde a este "programa piloto", como lo describió el entonces ministro de Seguridad Social José Luis Escrivá, se modificó la Ley General de la Seguridad Social y se publicó a través de la reforma del Real Decreto-ley 20/2022, de medidas de respuesta a las consecuencias económicas y sociales de la Guerra de Ucrania (que incluía varias medidas como esta de la jubilación activa).

  Este programa toca a su fin el 28 de diciembre y existe preocupación entre los profesionales porque al plan de jubilación activa están acogidos más de 1.100 médicos que de repente podrían tener que dejar de ejercer y ¿de dónde sacamos más de mil médicos y pediatras para AP para sustituirlos? "Esas plazas quedarían vacantes porque no hay médicos de relevo. Es un parche, pero un parche que era necesario en ese momento y sigue siéndolo, no solo en AP, también en los hospitales comarcales y en ciertas especialidades se podría dar siempre con dos condiciones: que sea voluntario y que las condiciones físicas y psíquicas del médico lo permitan, pasando por salud laboral", señala Vicente Matas, coordinador del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada.

  Matas añade que no debe ser algo para siempre "porque no tendría sentido mantener más allá de la edad de jubilación a algunos médicos y tener médicos recién formados con 30 años parados. Es para especialidades deficitarias y cuando se acabe el déficit, suprimirlo; es una cosa excepcional para sortear una situación a la que hemos llegado por la mala planificación de años".

  Este médico jubilado indica que hay una proposición no de ley -PNL- en la Comisión de Sanidad para prolongar este tipo de jubilación y que Sanidad está ya en ello. La PNL presentada por el Partido Popular plantea que los facultativos puedan prorrogar su servicio hasta los 72 años y no solo hasta los 70 años, como fija el Estatuto Marco. De este modo, el colectivo de médicos de Familia y pediatras de AP sería una excepción dentro del conjunto de especialidades -recordemos que es probablemente la especialidad con mayor déficit de especialistas-. El diputado de Sumar Rafael Cofiño señaló en la presentación de esa PNL en abril que la falta de profesionales de AP que pretendía resolver en parte la PNL del PP "es consecuencia de la nefasta política de recursos humanos de las CCAA, que si hubieran hecho su trabajo no estaríamos en este situación" e instó a mejorar las condiciones laborales de estos profesionales para que el primer nivel asistencial sea atractivo.

  Planificación en el SNS: ¿Seguiremos hablando de falta de médicos en 2035?, La Comisión de Sanidad apoya que se amplíe hasta los 72 años la jubilación activa en AP , Estas son las condiciones de la jubilación activa para médicos de atención primaria Médicos, colegios profesionales y sindicatos son conscientes de que es un parche, como decía Matas, pero necesario por ahora mientras se toman más med El 28 de diciembre finaliza este programa que nos dejaría sin casi 1.200 médicos de AP. Sanidad quiere ampliarlo más tiempo y a otras especialidades, vía Presupuestos o RD. Off Rocío R. García-Abadillo Política y Normativa Off
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  Identifican gran diversidad en los reservorios celulares del VIH latentes en varios tejidos

  Archivado: noviembre 26, 2025, 4:14pm UTC por Sonia Moreno

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Estrategia curativa

  Entre las estrategias que buscan la curación del VIH se investiga en la reactivación de los reservorios celulares. En esas células inmunes se esconde el virus inactivo que no es capaz de eliminar el tratamiento antirretroviral. Mediante agentes de reversión de la latencia, fármacos diseñados para reactivar el virus latente, se intenta que el VIH aflore para ser reconocido por el sistema inmunitario y eliminado totalmente del organismo.

  Una investigación liderada por el grupo de Enfermedades Infecciosas del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), que codirige María José Buzón, ha identificado, en un modelo que reproduce las condiciones reales de algunos tejidos donde se mantiene el virus latente, que el VIH se oculta en una gran variedad de células diferentes dentro de los mismos tejidos.

  El estudio también desvela que la interleucina 15 (IL-15) exhibe un gran potencial de reactivación en los tejidos estudiados, en concreto, amígdalas, intestino y cuello uterino.

  Estos hallazgos contribuirán en el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos con el objetivo de eliminar el virus del organismo, algo que hasta ahora no ha sido posible. El trabajo, publicado en Nature Communications, se ha llevado a cabo en colaboración con los Servicios de Anatomía Patológica, Otorrinolaringología y Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario Vall d’Hebron, en Barcelona, IrsiCaixa, el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa y el Hospital Universitario de La Princesa, de Madrid.

  El reservorio del VIH es hasta 4 veces menor en quienes iniciaron la TAR a partir de 2007, VIH: al descubierto un ‘secreto’ de los controladores de élite, Qué ha fallado en la estrategia del ‘kick and kill’ y qué esperar de la nueva variante del VIH La investigación se llevó a cabo con modelos de tejidos a partir de muestras de amígdalas, intestino y cérvix humanos procedentes de cirugías, que pos Una investigación del VHIR muestra que la IL-15 reactiva el VIH escondido en diferentes células en modelos de tejidos a partir de muestras de amígdalas, intestino y cérvix. Off Sonia Moreno Off
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  Miguel Mansilla Polo y Raquel Giménez Calatayud, premios Sanitas MIR y EIR 2025

  Archivado: noviembre 26, 2025, 4:00pm UTC por Redacción

  Grado rocio.rodriguez Formación Especializada

  Miguel Mansilla Polo, especialista en Dermatología médico-quirúrgica y Venereología del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, es el ganador del Premio Sanitas MIR 2025. Estos galardones, que celebran este año su 29ª edición, destacan la calidad y la dedicación de los médicos internos residentes (MIR) en el ámbito formativo y profesional de España.

  Nacido en Yecla (Murcia) y formado en Medicina en la Universidad de Murcia, Miguel Mansilla obtuvo la calificación cum laude y mención internacional en su tesis doctoral Incidencia y caracterización del cáncer cutáneo en receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos. Además, ha realizado los másteres en Dermatología Clínica, Dermatología Pediátrica y Metodología de la Investigación, así como estancias formativas en hospitales de Sídney (Australia) y Maringá (Brasil). Ha participado en numerosas publicaciones científicas y congresos, y ha sido reconocido con varios premios a la mejor comunicación en formato póster y comunicación oral.

  En cuanto a los accésits, el primero ha sido otorgado a Riccardo Raganato, especialista en Cirugía Ortopédica y Traumatológica del Hospital Universitario La Paz de Madrid. Nacido y crecido en Ostia Lido (Italia), Raganato es graduado en Medicina por la Università di Roma 'La Sapienza' y domina cinco idiomas. Ha participado en numerosos proyectos de investigación y ha tenido la posibilidad de realizar dos prestigiosos fellowships clínicos en centros de referencia de Estados Unidos. Asimismo, recibió la calificación de sobresaliente en su tesis doctoral, titulada Optimización de la Realineación Raquídea y Prevención de Complicaciones Mecánicas en Cirugía de Deformidad del Adulto.

  El segundo accésit ha recaído en Didier Sánchez Ospina, especialista en Análisis Clínicos del Hospital Universitario de Burgos. Sánchez, formado en la Universidad San Pablo CEU de Madrid, cuenta con diversas publicaciones científicas y obtuvo la mención cum laude en su tesis doctoral Toxinas urémicas unidas a proteínas en hemodiálisis: estrategias de depuración, función renal residual y desplazadores.

  Marta Dafne Cabañero y Sandra Caloca Amber, premios Sanitas MIR y EIR 2024, Pablo Iruzubieta y Elena Tambo, premios Sanitas MIR y EIR 2023, Pablo Iruzubieta: "En los sistemas de oposición hacer un 'fellowship' no suma, te resta" Premios Sanitas EIREn cuanto a los Premios Sanitas EIR a la excelencia en Enfermería, que celebraban hoy su 4ª edición, la ganadora ha sido Raquel Gim La Fundación Sanitas entrega el premio al mejor MIR del año en su 29ª edición y al mejor EIR en su cuarta convocatoria. En ambas categorías, además del premiado, hay dos accésits. Off Redacción Off
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  Padilla: "El texto final de la Ley de Medicamentos será muchísimo mejor; más aceptado, apoyado y promovido"

  Archivado: noviembre 26, 2025, 3:25pm UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… II Encuentro con la Industria Farmacéutica

  "Vamos a tener un texto final muchísimo mejor que el texto inicial. Os puedo asegurar que vas a ser muchísimo más aceptado, apoyado y promovido". Así se ha manifestado el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, respecto al anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios aún pendiente de culminar su tramitación. 

  Padilla ha sido el encargado de dar el pistoletazo de salida al II Encuentro Desafíos y Oportunidades de la Industria Farmacéutica, celebrado en la sede de Unidad Editorial y organizado por DIARIO MÉDICO y Expansión, con el patrocinio de Bayer, Cinfa y Johnson & Johnson Innovative Medicine. 

  Tras ser presentado por el director editorial del Área de Salud de Unidad Editorial, Daniel Aparicio, Padilla ha señala que a lo largo de estos dos años, el Ministerio de Sanidad, en comparación con los últimos dos años de gobierno de Mariano Rajoy, "ha llevado a Consejo de Ministros 122 asuntos frente a los 28" del Ejecutivo de Rajoy.

  "El nivel de actividad creo que es muy notable, porque especialmente una parte importante de esos asuntos tienen que ver con el ámbito de la política farmacéutica y con el incremento de la actividad para intentar actualizarnos regulatoriamente", ha dicho.

  Entre los hitos que, en su opinión, se han conseguido, está el anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, aún pendiente de recibir nuevamente el visto bueno del Consejo de Ministros y de iniciar su tramitación parlamentaria. Un texto que en el trámite de audiencia e información publica, cerrado el pasado mes de mayo, recibió cerca de mil alegaciones, y sobre el que el sector farmacéutico alberga serias dudas de que salga adelante en esta legislatura.

  Según ha dicho Padilla, el anteproyecto, "tras esas aportaciones, es un texto que sigue manteniendo la estructura fundamental. Se basa en medidas relacionadas para  facilitar la incorporación precoz y acelerada de esos medicamentos que están en la fase de protección para poder asegurar que el sistema incorpora todo lo que tiene valor y de manera temprana".

  Genéricos y biosimilares

  Ha explicado también que incluye "un segunda parte de medidas de cómo incorporar de manera creciente en medicamentos genéricos y biosimilares, generando volúmenes de compra que permitan disminuir los precios en la fase de competencia, pero que, además, se haga de una manera que sea aportando predictibilidad al conjunto de la cadena para que todas esas prospecciones que hay que hacer a dos y tres años, se puedan hacer, en términos de capacidad productiva, con compromisos y con una  cierta predictibilidad y estabilidad".

  Ley de Medicamentos: Sanidad recibe en torno a 1.000 alegaciones, El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos , Así será el Comité Interministerial para la Estrategia de la Industria Farmacéutica El tercer elemento que ha citado Padilla "tiene que ver con la con la autonomía estratégica y con la sostenibilidad del conjunto del sistema, con medi El secretario de Estado es optimista con el resultado final del anteproyecto de Ley de Medicamentos. Sin embargo, el sector duda de que la norma se apruebe en esta legislatura. Off C. Ruiz Política y Normativa Industria Farmacéutica Empresas Off
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  El Consejo General de COF presenta un nuevo protocolo de las farmacias contra la violencia de género

  Archivado: noviembre 26, 2025, 3:07pm UTC por Redacción

  Farmacia Comunitaria carmentorrente En una botica de la calle Alcalá (Madrid)

  El Consejo General de Farmacéuticos ha presentado, junto a los ministerios de Sanidad y de Igualdad, un nuevo protocolo de acción, que actualiza el de 2021, para consolidar a las farmacias comunitarias como aliadas frente a la violencia contra las mujeres: el Protocolo de Actuación de la Farmacia Comunitaria frente a la Violencia de Género. Más de 14.000 farmacias comunitarias españolas ya operan como Puntos Violeta, sirviendo como espacios seguros y de referencia que ofrecen información y orientación a la ciudadanía.

  El acto de presentación ha sido en una farmacia madrileña, de la calle Alcalá, donde Jesús Aguilar, presidente del Consejo de COF, ha estado acompañado por Mónica García, ministra de Sanidad, y Ana Redondo, ministra de Igualdad, así como por la delegada del Gobierno contra la Violencia de Género, Carmen Martínez.

  Aguilar ha destacado que "la farmacia es, en muchas ocasiones, la primera puerta a la que acuden las víctimas por ser un espacio seguro, sin cita previa, sin barreras y en el que las mujeres pueden ser escuchadas, acompañadas y aconsejadas de forma profesional sin miedo a ser juzgadas".

  "La farmacia es, en muchas ocasiones, la primera puerta a la que acuden las víctimas por ser un espacio seguro, sin cita previa" (Jesús Aguilar)

  Por su parte, Mónica García ha reafirmado el compromiso de país frente a las violencias machistas: "Hoy, en el marco del 25 de noviembre celebrado ayer, reafirmamos el compromiso de país frente a las violencias machistas. Lo hacemos reforzando esa red colectiva que protege, acompaña y salva vidas y lo hacemos de la mano de un aliado imprescindible: la red de farmacias comunitarias".

  "Para muchas mujeres, la farmacia es el primer lugar donde encuentran una mirada profesional, cercana y segura" (Mónica García)

  García ha subrayado que "son espacios de confianza, de proximidad, presentes en todos los barrios y pueblos. Para muchas mujeres, la farmacia es el primer lugar donde encuentran una mirada profesional, cercana y segura".

  La farmacia hace frente a la violencia de género en cinco pasos, Violencia de género: una farmacia de Lugo activa el protocolo para una víctima, Gobierno y farmacéuticos lanzan un nuevo protocolo para luchar contra la violencia de género La ministra de Igualdad, Ana Redondo, ha subrayado también que "ahora, las farmacias se incorporan a esta red tan necesaria de protección de las mujer Al presidente, Jesús Aguilar, le han acompañado las ministras de Sanidad e Igualdad, Mónica García y Ana Redondo, y la delegada del Gobierno contra la Violencia de Género. Off Redacción Política y Normativa Off
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  Un auge imparable: el sector de autocuidado cerrará 2025 superando los 7.000 millones de euros

  Archivado: noviembre 26, 2025, 3:00pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

  Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Crecimiento del 5%

  Tan solo seis días después de anunciar a Marc Pérez Pey como presidente interino de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp), la Asociación ha hecho balance de las dinámicas del sector del autocuidado en el ejercicio 2025 y ha analizado las previsiones para 2026. En este marco, el director general de Anefp, Jaume Pey, ha destacado que el mercado Consumer Health cerrará el año superando los 7.000 millones de euros y los 600 millones de unidades vendidas (datos hasta septiembre del 2025), lo que supone un crecimiento anual de en torno al 5%. "El mercado del Consumer Health continúa teniendo una buena salud", ha celebrado. "España continúa demostrando que es un país emergente en crecimiento". 

  "El mercado del Consumer Health continúa teniendo una buena salud"

  Como consecuencia directa de este dato, España se sitúa por encima de los crecimientos anuales registrados en países como Alemania, Italia y Francia. Al respecto, las categorías que más han contribuido a este incremento las de analgesia, sistema digestivo (laxantes, antiácidos y probióticos), inductores del sueño, vitaminas y minerales, productos oftalmológicos, protectores solares, cuidado del pelo y cuidado facial de la mujer. 

  Marc Pérez Pey, nuevo presidente de Anefp, Jaume Pey (Anefp): "El sector busca una innovación con repercusión en el ciudadano", Publicidad de Autocuidado: habrá un ‘Sello Anefp’ para los profesionales sanitarios El director general de Anefp también ha destacado que el mercado del autocuidado continuará con su evolución positiva en el ejercicio 2026, “aunque el El nuevo Plan Estratégico del sector de autocuidado para los ejercicios 2026-28 se apoya sobre cuatro pilares: sostenibilidad, digitalización, innovación y normativa. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off
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  Descubierto un nuevo foco de mutaciones en el genoma humano

  Archivado: noviembre 26, 2025, 2:26pm UTC por Redacción

  Genética carmenfernandez Investigación

  El Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona ha informado del descubrimiento de nuevas regiones del genoma humano particularmente vulnerables a las mutaciones. Estos tramos alterados de ADN pueden transmitirse a generaciones futuras y son importantes para investigaciones genéticas y para saber cómo abordar ciertas enfermedades. 

  Según el CRG, las regiones están situadas en el punto de inicio de los genes, también conocido como sitios de inicio de la transcripción. Se trata de secuencias donde la maquinaria celular comienza a copiar el ADN en ARN. El estudio, publicado hoy en Nature Communications, indica que las primeras 100 bases posteriores al punto de inicio de un gen son un 35% más propensas a registrar mutaciones en comparación con lo que cabría esperar por azar. 

  "Estas secuencias son extremadamente proclives a mutaciones y se encuentran entre las regiones funcionalmente más importantes de todo el genoma humano, junto con las secuencias codificantes de proteínas", explica Donate Weghorn, autora principal del estudio e investigadora en el CRG.

  La resecuenciación de más de 1.000 genomas genera la referencia más completa del genoma humano hasta la fecha, Crean el ‘reparoma humano’, un catálogo de ‘cicatrices’ tras rotura en el ADN, Hallan en el 'ADN basura' regiones fundamentales para la vida y la salud El estudio, ha explicado el CRG, constató que muchas de las mutaciones excesivas aparecen inmediatamente después de la concepción, durante las primera El estudio puede ayudar a evitar conclusiones erróneas derivadas de modelos mutacionales, ya que el umbral real en estas regiones es más alto de lo creído. Off Redacción Investigación Off
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  Absolución por los daños a la madre en el parto instrumental que evitó un sufrimiento fetal

  Archivado: noviembre 26, 2025, 1:17pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Sentencia

  La Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Murcia ha desestimado la reclamación de una mujer por los daños derivados de un parto instrumental, donde nació su hijo, sin ningún problema, pero tras el cuál ella sufrió un desgarro perianal y otras complicaciones, que le han dejado secuelas de por vida. 

  En su reclamación, el abogado de la gestante alegó que no existía ninguna urgencia vital del bebé que hiciera necesario el uso de la espátula para extraer al niño, además de que la madre no había dado su consentimiento para un parto instrumental y que el uso de la espátula no se hizo de manera correcta. 

  Pues bien, el tribunal refuta estas alegaciones de la demandante y señala en la sentencia que "concurría una razón esencial que justificaba acelerar el expulsivo en este caso, que era la de proteger al recién nacido prematuro (31+3 semanas de gestación), que era fruto de una tercera fecundación in vitro con riesgo de aborto prematuro y con dos abortos previos". Además, "dada la posibilidad de sufrimiento fetal ante la gran prematuridad, la presencia de unas desaceleraciones variables y de una bradicardia fetal leve mantenida de 110 latidos fetales por minuto durante cuatro minutos". 

  Y continúa el tribunal diciendo: "No podemos olvidar que, con esta actuación, el resultado fue que nació un bebé sano, con Apgar de 9/10/10. Y quizás, si no se hubieran aplicado las espátulas y el obstetra no hubiera terminado el parto, se habría producido un sufrimiento fetal".

  En cuanto a la alegación de que la técnica de aplicación de las espátulas se realizó de forma incorrecta, el tribunal "manifiesta" que "no es una cuestión que haya quedado acreditada, siendo solo la opinión del perito de la parte actora, sin más apoyo probatorio". 

  Origen del desgarro, sin confirmar

  Tampoco queda acreditado, a criterio del TSJ de Murcia, que el desgarro que sufrió la gestante se produjera "bien por forzar la salida de la cabeza o bien por no haber realizado las maniobras de rotación interna fetal con la suficiente delicadeza", pero -insiste el tribunal- que de esta relación "no hay prueba, más allá de la afirmación del perito de la recurrente".

  Por último, sobre la falta de consentimiento informado, el tribunal avala lo dicho por la defensa de la Administración sanitaria, que se ampara en que fue "una decisión urgente", la que tuvo que adoptarse para evitar el sufrimiento fetal del bebé y, por tanto, exenta de cumplir con los requisitos más exigentes en relación a la información. Aunque también recoge el tribunal que "a la paciente se le dio información verbal acerca del procedimiento que se le iba a aplicar, sin que conste oposición de la misma a tal aplicación".

  Indemnización de 6,5 millones por un parto sin monitorización completa y sospechas de sufrimiento fetal, La cesárea estaba indicada y había consentimiento para el parto inducido, así que el tribunal rechaza el recurso de la mujer, Condena porque el mal uso de la ventosa en un parto derivó en una lesión del plexo braquial Y es que el recurso de la gestante se fundamenta en el informe del perito de la parte recurrente, especialista en Ginecología y Obstetricia, que afirm El TSJ de Murcia rechaza el recurso de la mujer contra la atención recibida en el Servicio Murciano de Salud en su parto, que le dejó importantes secuelas. Off Soledad Valle Ginecología y Obstetricia Off
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  Mobiliario para humanizar: cuando el entorno también cura

  Archivado: noviembre 26, 2025, 12:24pm UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Hospital 12 de Octubre

  En el nuevo edificio del Hospital Universitario 12 de Octubre, la primera impresión es ya una declaración de intenciones: la recepción no recuerda a un hospital. Madera, luz natural, jardines interiores y una atmósfera que abraza al visitante desde el primer paso. Esa experiencia, que forma parte del concepto de Hospital de la Cultura, ha sido posible gracias a un proceso de transformación organizativa, tecnológica y espacial que culmina en uno de los proyectos de humanización sanitaria más ambiciosos de Europa. En esa redefinición del entorno juega un papel central Actiu, la compañía española que ha diseñado y fabricado parte del mobiliario de las diez plantas del nuevo complejo, con un contrato que supera los 2,7 millones de euros.

  Para Soledat Berbegal, directora de marca de Actiu, este proyecto es la mejor demostración de cómo un hospital puede “cuidar desde el espacio”, complementando el esfuerzo previo realizado en personas y procesos. Durante años, recuerda, el 12 de Octubre ha modernizado su organización interna, digitalizado flujos asistenciales y reforzado la cultura del equipo. “Pero necesitaban un contenedor capaz de acompañar esa transformación, un espacio que fuera facilitador de la humanización”, explica.

  Ese contenedor es hoy un edificio de 135.000 metros cuadrados, diez plantas, 41 quirófanos de última generación, 109 camas de críticos y más de 700 habitaciones luminosas, concebidas con criterios de ergonomía, modularidad y sostenibilidad. La intervención de Actiu se centra en dotar a cada zona -recepción, áreas de tránsito, salas de hospitalización y espacios para familiares- de materiales cálidos, acabados domésticos y una paleta cromática que rompe con la frialdad que suele asociarse a los centros sanitarios. “No es lo mismo sentarte en una silla de plástico blanca que hacerlo en un sillón tapizado con patas de madera que te recuerda a tu salón”, destaca Berbegal.

  El 12 de Octubre culmina el traslado de sus pacientes al nuevo edificio, 50 años del 12 de Octubre: el 'Rey del Sur' suma y sigue, El 12 de Octubre revoluciona la hospitalización de bebés prematuros o enfermos: 24 horas al día con sus papás El hospital ha querido que esa estética tuviera una base técnica sólida: todos los materiales utilizados son higiénicos, resistentes a la limpieza int El nuevo edificio del Hospital 12 de Octubre incorpora mobiliario y diseño de Actiu para crear un entorno más cálido y ergonómico, clave en su modelo de hospital humanizado. Off Rosalía Sierra Profesión Off
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  Investigación clínica en AP: las CCAA avanzan en sus respectivas hojas de ruta

  Archivado: noviembre 26, 2025, 12:20pm UTC por Carmen Fernández

  Política y Normativa carmenfernandez Investigación

  España sigue avanzado en el fomento de la investigación clínica en atención primaria, según se ha puesto de manifiesto en la III Jornada Nacional de Investigación Clínica en Atención Primaria, organizada por Farmaindustria, que se ha celebra hoy en Barcelona.

  Ese avance es común en el Sistema Nacional de Salud (SNS) pero no homogéneo territorialmente: va desde la amplia y consolidada experiencia de Cataluña, en la que destaca el papel del Instituto de Investigación en Atención Primaria Jordi Gol i Gurina (IDIAPJGol), a las diferentes iniciativas que se están desarrollando en la Comunidad Valenciana, Cantabria, La Rioja, Baleares o Andalucía.

  El IDIAPJGol es el centro de referencia para el estudio y promoción de la salud en el primer nivel asistencial en Cataluña y cuenta con cerca de 1.400 investigadores. Se organiza en unidades de apoyo a la investigación (USR) distribuidas por toda la comunidad autónoma, que coordinan los grupos de investigación y los proyectos en cada territorio, para ayudar a los profesionales del primer nivel asistencial a llevar a cabo su investigación. Josep Basora, el director del IDIAPJGol, ha impartido la conferencia inaugural de la jornada.

  A favor del avance de España en esta cuestión juega que actualmente la investigación en atención primaria sí es una prioridad para las autoridades sanitarias nacional y autonómicas, el aumento del interés de muchos sanitarios del primer nivel y el apoyo de Farmaindustria, que publicó en noviembre de 2023 la Guía de recomendaciones de buenas prácticas para el fomento de la investigación clínica en Atención Primaria (Guía ICAP). Este documento se está teniendo en cuenta en las comunidades autónomas para diseñar sus respectivas hojas de ruta para potenciar la ciencia en primaria. La estrategia incluye iniciativas formativas y de implicación de pacientes, proyectos de descentralización de los ensayos clínicos a través de la telemonitorización, la medición de resultados en vida real (RWE) o la mejora de procesos.

   

  Estos son los estudios en atención primaria que se están haciendo en España, Investigación en AP en España: 30 años para pasar de lo anecdótico a ir cogiendo ritmo, María Pilar Astier-Peña: "Hay que abogar por la Medicina de Familia basada en la generación de evidencias científicas" La directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, ha informado en la jornada de que el Observatorio ICAP y Responsables de varias autonomías exponen sus estrategias en la III Jornada Nacional de Investigación Clínica en Atención Primaria, en Barcelona. Off Carmen Fernández Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Investigación Off
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  Murcia: incendio sin heridos en el Hospital Santa Lucía

  Archivado: noviembre 26, 2025, 11:12am UTC por EFE

  Profesión Rosalía Sierra Cartagena

  Los bomberos han controlado pasadas las ocho de la mañana de este miércoles el incendio, sin heridos, originado en una terraza del Hospital Universitario Santa Lucía, de Cartagena (Murcia), que se ha propagado por la fachada y varias plantas del complejo a consecuencia del viento, y que ha obligado a la evacuación de trabajadores y pacientes.

  La alcaldesa de Cartagena, Noelia Arroyo, ha informado de que una dotación de veinte bomberos se ha movilizado para extinguir el fuego, que se inició en la terraza del bloque 5 del hospital y se propagó rápidamente por las plantas tercera y quinta de esa zona.

  Según la regidora, el plan de emergencias del hospital se activó de forma inmediata y llevó al desalojo de los pacientes ingresados en las habitaciones próximas al fuego.

  Como consecuencia del viento, el incendio se propagó por la fachada y afectó también a los bloques seis y cuatro, ha señalado Arroyo.

  Tanto las habitaciones como los aseos de las plantas afectadas por el intenso humo están siendo revisadas por los bomberos, que dieron por controlado el fuego a los 20 minutos de su inicio.

  La FJD restableció la asistencia a las 3-4 horas de declararse el incendio, Valencia: Un caso de violencia doméstica, posible detonante del incendio de La Fe, Normon recupera la normalidad tras el incendio de Tres Cantos que cercó sus inmediaciones La alcaldesa ha señalado que todos los efectivos del Servicio de Salvamento y Extinción de Incendios del Ayuntamiento de Cartagena están desplegados y Un incendio en una terraza del hospital Santa Lucía, de Cartagena, obliga a evacuar varias plantas, sin heridos, tras propagarse por la fachada por efecto del viento. Off EFE Profesión Profesión Off
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  Los Pérez Sorrosal, cantera inagotable de 23 farmacéuticos y cinco generaciones

  Archivado: noviembre 26, 2025, 10:02am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Farmacias con linaje (XX)

  Hay gestos que son un conglomerado de solidaridad, afecto y cariño y que también pueden representar la primera piedra en una estirpe de farmacéuticos compuesta por cinco generaciones y 23 farmacéuticos. Son los Pérez Sorrosal y, aunque su historia transcurre en Aragón y otras regiones, el inicio de todo es en Argentina, cuando los españoles eran los que emigraban. “Justo Pérez Sorrosal fue el que inició todo y pudo estudiar farmacia en Madrid gracias a que unas tías suyas, que se habían ido a Argentina a trabajar, pudieron mandarle dinero para que pagara sus estudios”, explica Isabel Pérez Cerrada, titular de una farmacia en Zuera (Zaragoza) y miembro de la cuarta generación de esta saga de farmacéuticos aragoneses. “Decían que era muy listo y que sería una pena que se quedara sin estudiar”, narra Isabel Pérez.

  Justo Pérez Sorrosal se licenció en la Facultad de Farmacia de Madrid con 22 años en 1875 y ejerció de farmacéutico en Escarrilla (Huesca). La segunda generación llega con su hijo Miguel Pérez López, que en 1913 se licencia en Farmacia como su padre y comienzan a trabajar juntos. Contrae matrimonio en 1915 con Felisa Pérez Lasierra, de Sierra de Luna (Zaragoza) y se trasladan a vivir a Zuera (Zaragoza) en 1918, enclave donde también trasladan la farmacia y comienza a ejercer en la casa familiar en la plaza España del pueblo. Esta farmacia todavía es de la familia y es que Isabel Pérez es la titular. Miguel y Felisa tienen siete hijos: una fallece pequeña, Ángel en la guerra y del resto estudian farmacia dos: José María y Gonzalo.

  En esa tercera generación de farmacéuticos aparecen José María y Gonzalo Pérez Pérez. El primero nació en Zuera en 1922 y se licenció en Farmacia por la Facultad de Madrid en 1945, con 22 años. En 1948 se incorporó a trabajar en SAFA (Sociedad Anónima farmacéutica Aragonesa). En 1952 fue nombrado director gerente, cargo que ostentaría hasta su jubilación. Al fallecer su padre, se hizo cargo de la farmacia familiar en Zuera en 1957. Casado con M.ª Pilar Cerrada Bentura tuvo seis hijos, tres de ellos farmacéuticos: Miguel, Elena e Isabel Pérez Cerrada.

  Los Ruiz: la saga de farmacéuticos errante que se asentó en Galicia, Los Franquesa: un flechazo en las fiestas de Sant Andreu, el origen de una saga farmacéuticos, Los Esteve: de una farmacia en Manresa a una farmacéutica con 8 millones de pacientes en el mundo En el caso de Gonzalo Pérez Pérez, la estrecha relación con la farmacia también fue un hecho en toda su vida. Se licenció en Farmacia en Madrid. Se ca Esta familia aragonesa es uno de los claros ejemplos de cómo la profesión puede entrar en un árbol genealógico y no salir. Off Alejandro Segalás Off
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  El Sergas logra romper la unidad sindical pero no impide la huelga en AP, que comienza hoy

  Archivado: noviembre 26, 2025, 8:46am UTC por María R. Lagoa

  Profesión saradomingo CIG y Omega siguen adelante con el paro

  Los responsables de la Consejería de Sanidad se han empleado a fondo en los últimos quince días en su intento de evitar una huelga en AP que tenía tres convocatorias: la de los sindicatos de la mesa sectorial (CIG, CSIF, CCOO y UGT), y las de los sindicatos médicos Simega y Omega. El Sergas ha conseguido a medias su objetivo aceptando buena parte de las reivindicaciones sindicales, lo que ha servido para que Simega, ayer a última hora de la tarde, y los sindicatos de la mesa CSIF, CCOO y UGT, se desmarcaran de la huelga.

  Los plazos para que esas promesas se materialicen son una de las razones principales de que CIG y Omega continúen llamando a la huelga a los profesionales de primaria. Consideran que son demasiado largos y poco concretos. La convocatoria de CIG se mantiene para hoy, mañana y el viernes, mientras que la de Omega coincide en estos mismos días y extiende su protesta sobre primaria a los cuatro días de huelga nacional prevista para los días 9, 10, 11 y 12 de diciembre en contra del borrador del Estatuto Marco.

  La primera cesión de la Consejería se produjo ya hace unos días con la retirada del documento Líneas de actuación de recursos humanos en atención primaria, que fue el acicate para que el malestar que se vive en el primer nivel asistencial, debido fundamentalmente a la falta de profesionales, desembocase en que el Sergas se topase con tres llamamientos a la huelga sobre la mesa.

  Una de las medidas de ese documento que más escamaba a las centrales tenía que ver con la nueva categoría FEAP, creada para las plazas de difícil cobertura, a la que se accede por concurso de méritos y conlleva guardias obligatorias. El Sergas ha aceptado no convocar ninguna plaza FEAP y la extinción gradual de esta categoría hasta su desaparición total en 2029.

  Tres de cada cuatro médicos, dispuestos a ir a la huelga en diciembre contra el Estatuto Marco, El Sergas apura el tiempo para evitar la huelga de la próxima semana, con una AP en pie de guerra, Galicia quiere ampliar la categoría de facultativo especialista de AP Uno de los compromisos que ha sido importante, sobre todo para la desconvocatoria de Simega, es un plan de voluntariedad para hacer las guardias en AP El Sergas se compromete con un plan de voluntariedad para las guardias y a que la categoría de FEAP desaparezca en 2029. Off María R. Lagoa Off
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  Éxodo farmacéutico: factores de atracción y repulsión a la fuga de talento

  Archivado: noviembre 26, 2025, 7:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

  Profesión Lucía de Mingo Los farmacéuticos echan el ancla

  ¿Hay barreras a la movilidad internacional en el sector farmacéutico? Una de las cuestiones que sobrevuela sobre la ausencia de éxodo de farmacéuticos es si las diferencias en la legislación y en la validación de títulos farmacéuticos entre países europeos dificultan o desincentivan la movilidad internacional. Al respecto, Raquel Martínez, secretaria general del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos (CGCOF) explica que existe una Directiva europea que establece un procedimiento general de reconocimiento de cualificaciones profesionales para determinadas titulaciones. 

  Además, para una serie de profesiones reguladas, entre las que está Farmacia, se estableció un procedimiento de reconocimiento automático para la acreditación del título más ágil y rápido que el general. Además, exclusivamente para estas profesiones reguladas, se permite hacerlo de forma electrónica a través de la Tarjeta Profesional Europea (TPE). Por lo tanto, incide que “en el seno de la Unión Europea (UE) no existen apenas barreras para la movilidad de los farmacéuticos, al reconocerse el título obtenido en cualquier país de la UE de manera automática y exigirse únicamente unas condiciones mínimas como puede ser la de demostrar un conocimiento mínimo del idioma del país de acogida al que se quiere ir a ejercer”.  

  España, un imán para la profesión farmacéutica, Radiografía de talento: el presente muy bien; el futuro, aún mejor, Zancadilla al prospecto digital de los medicamentos de la comunitaria No obstante, para María Engracia Pérez Palomero, presidenta del Consejo de Colegios Farmacéuticos Profesionales de Castilla y León (CONCyL), la realid En la actualidad, la profesión no ve como una opción laboral irse a otros países, consecuencia de ello, es esencial ahondar en los motivos y en cómo serán los próximos años. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off
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  Laura Soucek: "He combinado el conocimiento clínico de un hospital público con la rapidez operativa de una fundación privada"

  Archivado: noviembre 26, 2025, 7:00am UTC por Redacción

  Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

  La tercera edición de Ennova Health Day, organizada por Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, ha reunido clínicos, gestores e investigadores en una jornada que ha conecta la innovación en salud.

  Una de las invitadas ha sido Laura Soucek, investigadora del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y cofundadora y directora científica de Peptomyc, que ha compartido su experiencia en una de las charlas titulada Innovar desde dentro: soluciones clínicas nacidas en los hospitales.

  De investigadora a emprendedor

  Soucek se ha reconocido como privilegiada por haber tenido "la suerte de nacer como investigadora y emprendedora dentro del Vall d'Hebron Instituto de Oncología, que es una fundación privada en un entorno hospitalario público". 

  Julián Isla: "La innovación es lo que nos permitirá hacer la sanidad del futuro", Carlos Gallego: "Nuestro foco está en el despliegue de la inteligencia artificial", Bernardo Valdivieso: "Tenemos un plan de transformación digital cuya base es el dato de calidad sin sesgos" Esta trayectoria le ha permitido acceder a lo mejor de los dos mundos: "la proximidad con la parte clínica, con el conocimiento clínico, se ha fusiona La investigadora del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y cofundadora y directora científica de Peptomyc, ha podido compatibilizar lo mejor de los dos mundos. Off Redacción Profesión Profesión Off
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  Desafíos de la Pediatría del s. XXI (II): Pantallas, el mal uso interrumpe el neurodesarrollo

  Archivado: noviembre 26, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano/Sonia Moreno

  Pediatría soniamoreno Nuevas amenazas a la salud

  Para que la etapa de neurodesarrollo entre los 0 y 6 años -cuando se producen las uniones (sinapsis) de las neuronas- se produzca de forma adecuada, el niño ha de estar expuesto a los estímulos que provienen de la interacción (visual, de la voz) con los padres y los iguales. Como explica Julio Álvarez Pitti, coordinador del Comité de Promoción de la Salud de la Asociación Española de Pediatría (AEP), “todo el tiempo que el niño está delante de una pantalla no recibe ese estímulo. Una mayor exposición a las pantallas en esta edad se relacionó con retraso del lenguaje, menor coeficiente intelectual y dificultades en la atención sostenida en la niñez, e incluso cambios en el volumen cerebral”.

  Otros impactos negativos del uso temprano de pantallas se producen en el ámbito de la salud física (sueño; obesidad; riesgo cardiovascular; menor calidad de vida, y nuevas enfermedades como la fatiga fisual digital) y en el de la salud mental (uso problemático de internet, como el trastorno por videojuegos, por apuestas online o por compras compulsivas y la exposición a pornografía). “Además, hay una alta relación, sobre todo en adolescentes, entre el uso de redes sociales y el incremento de los niveles de ansiedad y depresión”. 

  A partir de la evidencia desarrollada, desde la AEP se propone que “el pediatra pregunte sobre el uso de pantallas (propio y de los hijos) en las revisiones de salud, y ofrezca recomendaciones informadas”.

  Desafíos de la Pediatría del s.XXI (I): Obesidad, la oportunidad de los mil días, La exposición a pantallas en el primer año de vida se relaciona con más riesgo de problemas en el desarrollo, El abuso de las pantallas en la infancia y la adolescencia deja huella en la sangre Recientemente, la asociación científica ha publicado las nuevas recomendaciones de tiempo que incluyen evitar la exposición a pantallas (excepto para La investigación refleja el impacto negativo del mal uso de los dispositivos en la salud física y mental infantil; pediatras, familias e instituciones son claves en su regulación. Off Raquel Serrano/Sonia Moreno Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  La farmacia hace frente a la violencia de género en cinco pasos

  Archivado: noviembre 25, 2025, 4:01pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Protocolo

  Lola Palomino, vocal de Farmacia Social en el Consejo andaluz de COF (Cacof), lleva en la sangre la lucha contra la violencia de genéro. En el Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer, detalla el protocolo que siguen en Andalucía y que ella ha iniciado con el COF de Cádiz. Solo en esta provincia las farmacias han detectado ya tres casos. En España ya hay casi 6.000 farmacias reconocidas como Puntos Violeta, espacios seguros para prevenir y detectar la violencia de género.

  "Nosotros adaptamos el protocolo del Consejo General de COF, pero hay que llevarlo a cabo", indica. Precisamente mañana se actualizará este protocolo nacional (que data de 2021), elaborado por el Consejo General de Farmacéuticos y la Delegación del Gobierno contra la Violencia de Género, con un acto en una farmacia de la calle Alcalá, de Madrid, donde intervendrán Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF; Mónica García, ministra de Sanidad; Ana Redondo, ministra de Igualdad, y Carmen Martínez, delegada del Gobierno contra la violencia de género. 

  Hace dos años, según explica Palomino, decidió poner en marcha en Cádiz el protocolo del Consejo, con la delegación de Salud y el Instituto Andaluz de la Mujer, un proyecto que ha sido distinguido con varios premios (incluida la Medalla al Mérito de la Guardia Civil al COF de Cádiz), como también lo acaba de ser el COF de Málaga: "A todas las farmacias de la provicia les enviamos hace ya dos años unos documentos, con unas pegatinas para la puerta donde pone: Farmacia, espacio seguro. Enseñamos a los farmacéuticos y a los técnicos cómo hablar con una mujer que sea una posible víctima o cómo actuar si llega una mujer diciendo que es víctima de violencia de género", explica. 

  Violencia de género: una farmacia de Lugo activa el protocolo para una víctima, Violencia de género: cuando el agresor entra en la farmacia, Gobierno y farmacéuticos lanzan un nuevo protocolo para luchar contra la violencia de género Esto implica un trabajo de hormiguita, yendo de ayuntamiento a ayuntamiento. Por ello, Palomino comenta: "Vamos a las mancomunidades de municipios, y En el Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer, Lola Palomino, vocal de Farmacia Social del Cacof, detalla cómo actúan en Andalucía. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off
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  La Aemps, sobre la sustitución por el farmacéutico: "Es una situación excepcional que manejaremos caso por caso"

  Archivado: noviembre 25, 2025, 2:56pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Profesión carmentorrente XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario

  El XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario, que tuvo lugar en Madrid los días 20 y 21 de noviembre, abordó el anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, con expertos como Stella Sandra Bentolila Benchimol, jefa de Área de Asuntos Jurídicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), y Jordi Faus Santasusana, socio de Faus Moliner Abogados.

  Hablaron de las múltiples novedades de esta norma reformada (la Ley data de 2006, con su posterior Real Decreto Legislativo, de 2015), aún pendiente de su aprobación por el Consejo de Ministros y que ha tenido más de 1.000 alegaciones presentadas, según el Ministerio de Sanidad. Si bien en la mesa no se abordó explícitamente, la Agencia se pronuncia en este periódico sobre la posibilidad de sustitución del farmacéutico. Así, el último borrador publicado señala: "Cuando por causa de desabastecimiento o urgente necesidad no se disponga en las oficinas de farmacia del medicamento prescrito ni de ninguno de los incluidos en su agrupación homogénea formada en base al artículo 101 de esta ley, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, podrá permitir la sustitución por parte del farmacéutico por otro no incluido en la misma agrupación homogénea".

  En declaraciones a este medio, la Agencia señala en este punto que "es una situación excepcional que manejaremos caso por caso en función del problema de suministro, su gravedad y las alternativas disponibles".

  La Agencia también señala que, además de incluir medidas para evitar o minimizar el impacto de los problemas de suministro de medicamentos, la norma aporta otros cambios: "Entre estos, destaca la introducción de la definición de diferentes categorías de medicamentos, como biosimilares, estratégicos o de primera prescripción, entre otros, y también se incluyen requisitos valoración de impacto medioambiental en la fabricación de medicamentos".

  Ley de Medicamentos: en busca del consenso, Juristas en contra de la nueva infracción en publicidad de fármacos que contempla Sanidad, El dato sanitario en el centro del XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario Asimismo, recalca que "el objetivo del reglamento europeo y de esta normativa es evitar las duplicidades en la evaluación de las tecnologías sanitaria Abogados y expertos de la industria farmacéutica se pronuncian sobre el anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off
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  TSJ de Valencia: omitir la heparina derivó en la muerte de la paciente sin aplicar pérdida de oportunidad

  Archivado: noviembre 25, 2025, 2:14pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Sentencia

  La mala praxis fue admitida en vía administrativa por la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Valencia -sin necesidad de acudir a los tribunales-, pero las hijas de la paciente fallecida no estuvieron de acuerdo con la indemnización concedida para cubrir el daño de la pérdida de su madre, una mujer de 45 años que ingresó en el Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia por empeoramiento del lupus eritematoso sistémico que padecía, con hipertensión obesidad y síndrome de Sjögren. 

  La Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Valencia ha condenado a la consejería valenciana a indemnizar con 154.733 euros la muerte de la mujer por un tromboembolismo pulmonar bilateral provocado por la falta de tratamiento profiláctico con heparina, tras un largo periodo de ingreso hospitalario estando encamada. El error al no pautarle el anticoagulante está directamente relacionado con el fallecimiento de la mujer, sin aplicar el porcentaje corrector que pedía la Administración y que, como consecuencia, dejaba la compensación en 54.156,65 euros, según recoge la sentencia.  

  En aplicación de la doctrina de la pérdida de oportunidad, la Administración fijó en un porcentaje del 35% el incremento del riesgo de fallecimiento que sufrió la paciente por la falta de heparina. El TSJ rechaza tanto la aplicación de la pérdida de oportunidad como el porcentaje considerado. 

  Los hechos juzgados 

  El 19 de diciembre de 2019, la paciente ingresó en el servicio de Reumatología del Hospital Doctor Peset por debilidad progresiva en los miembros inferiores asociada a cefalea intensa frontal, dolor cervical y lumbar, con sospecha de brote neurológico secundario al lupus eritematoso sistémico. La electromiografía realizada durante este ingreso mostró hallazgos compatibles con una neuropatía axonal sensitiva de predominio en miembros inferiores, para la que se inicio tratamiento ambulatorio con vitamina B12, ya que se encontró un déficit de la vitamina y se le atribuyó el origen de la alteración.

  Condena al Sermas por no descartar el tromboembolismo que derivó en la muerte del enfermo, Implantan en España el primer filtro bioconvertible para evitar tromboembolismo pulmonar , Un juez rebaja la indemnización de una muerte por tromboembolismo porque el paciente no siguió la indicación médica de moverse Reingresó el 22 de enero de 2020 de nuevo en Reumatología por una infección respiratoria y un agravamiento de la afectación de los miembros inferiores El tribunal incrementa la indemnización concedida a las dos hijas de una mujer de 45 años que falleció como consecuencia de un tromboembolismo pulmonar de 54.000 euros a 154.000. Off Soledad Valle Hematología y Hemoterapia Off
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  El CNIO destituye a tres altos cargos tras las denuncias por contratos irregulares

  Archivado: noviembre 25, 2025, 2:11pm UTC por Redacción

  Política y Normativa cristinaff@uni… Investigación

  El Patronato del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha celebrado hoy una reunión extraordinaria y ha decidido destituir a Juan Arroyo, actual vicedirector de Asuntos Económicos y ex gerente del centro, y a otros dos cargos más: la secretaria general, Laura Muñoz, y el adjunto a la Gerencia, José Ignacio Fernández Vera. El Patronato, además, habría entregado en la Fiscalía de Madrid un informe sobre la situación del CNIO.

  Según la información recogida por El Mundo, la decisión del Patronato llega después de que un ex alto cargo destituido en agosto pasado, el director de Operaciones y Compras, haya denunciado en Anticorrupción a Arroyo y a antiguos cargos del organismo y empresas afines por, presuntamente, haberse lucrado con contratos amañados y que fueron gestionados por el ex gerente en una supuesta trama de empresas vinculadas a altos cargos de la institución pública.

  Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco, María Blasco no dimite y señala al director gerente del CNIO, Juan Arroyo, El patronato del CNIO cesa a María Blasco y al gerente del centro, Juan Arroyo La información de El Mundo recuerda que tanto miembros del comité de empresa como la propia María Blasco, ex directora científica del CNIO destituida El Patronato cesa a Juan Arroyo, actual vicedirector de asuntos económicos y ex gerente, a la secretaria general, Laura Muñoz, y al adjunto a gerencia, José Ignacio Fernández Vera. Off Redacción Profesión Off
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  Disponible delgocitinib, primer tratamiento tópico para eccema crónico de manos

  Archivado: noviembre 25, 2025, 1:47pm UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal De Leo Pharma

  La compañía danesa Leo Pharma anuncia el lanzamiento en España de Anzupgo (delgocitinib), el primer tratamiento tópico indicado en eccema crónico de manos grave cuando los corticoides tópicos son inadecuados o inapropiados. 

  El eccema crónico de manos es aquel que dura más de tres meses o presenta dos o más recaídas en un año. Se estima que afecta al 4,6% de la población adulta en España, de los que el 6% presentan un estadio grave. Esta enfermedad cutánea es la más frecuente en manos y se caracteriza por disfunción de la barrera cutánea, inflamación de la piel y alteraciones del microbioma cutáneo. 

  Puede causar picor, dolor y afectación emocional, y tener un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes. Estudios recientes indican que en torno al 55% de los pacientes con enfermedad grave y refractaria presentan ansiedad o depresión. 

  "Se trata de una patología inflamatoria altamente incapacitante, con un impacto físico, emocional y laboral considerable. La disponibilidad de una nueva opción terapéutica representa un avance relevante para los profesionales sanitarios y los pacientes", explica Marcin Kozarzewski, director médico de Leo Pharma España.

  Dermatitis irritativas, ‘efecto secundario’ del lavado de manos y del uso de geles hidroalcohólicos de forma continuada, Los dermatólogos denuncian barreras en acceso a fármacos en psoriasis, dermatitis y melanoma, Leo Pharma cierra la compra de la unidad de dermatología de prescripción de Bayer Delgocitinib es un  inhibidor tópico pan-Janus cinasa (JAK), el primero de su clase, que actúa mediante la inhibición de la activación de la señalizac Este medicamento, comercializado como 'Anzupgo', es un inhibidor de JAK que ha demostrado superioridad a la alitretinoína en cápsulas. Off Redacción Empresas Empresas Dermatología Farmacia Hospitalaria Farmacología Off
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  Cataluña: más mujeres y jóvenes entre los médicos del sector privado

  Archivado: noviembre 25, 2025, 12:38pm UTC por C.F.

  Profesión carmenfernandez Encuesta

  El último Estudio de los profesionales del sector de la medicina privada, relativo a 2025, del Consejo de Colegios de Médicos de Cataluña (CCMC) refleja cuatro novedades respecto a las conclusiones del anterior, de 2021-22: hay más mujeres y jóvenes trabajando en este ámbito, hay menos profesionales con consulta propia y hay más asalariados.

  Entre los profesionales encuestados, aunque claramente predominan los hombres, las médicas representan ya el 37% (hace 10 años, en la encuesta del sector privado del Colegio de Médicos de Barcelona-COMB, que partía de una muestra bastante más reducida, las mujeres eran el 23%). La presencia de médicos en el sector privado todavía se sitúa bastante lejos del peso que las mujeres tienen entre el total de colegiados menores de 75 años, donde representan el 57%.

  En cuanto a la edad, casi el 70% de los encuestados tiene más de 50 años, mientras que, entre el total de colegiados menores de 75 años, el porcentaje es del 45%.

  Otro aspecto remarcable es que el 33% de los profesionales encuestados todavía mantiene una consulta privada propia, pero éste es un modelo que va a la baja, en favor de la consulta privada ubicada en un centro médico donde se comparte espacio y servicios con otros profesionales y, generalmente, vinculado a un centro sanitario o compañía aseguradora. Hace 10 años, la consulta propia era todavía una modalidad de ejercicio para el 45% de los encuestados, pero, a medida que todas las especialidades ganan complejidad requieren trabajar en equipo multidisciplinar, realizar interconsultas y estar más cerca de las técnicas diagnósticas.

  Médicos en ejercicio privado defienden la continuidad de Muface... y que las mejoras lleguen a los profesionales, Juan Abarca: "La mitad de la actividad quirúrgica en España se hará en un centro privado en 2030", La sanidad privada, clave en ámbitos como la salud mental y la tecnología para la supervivencia del sistema público Por otra parte, subraya el informe, los costes crecientes asociados a una consulta propia son difíciles de asumir y mantener por unos profesionales qu La última encuesta entre los profesionales del ámbito indica que hay menos profesionales con consulta propia y más asalariados. Off C.F. Off
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  El coste de la obesidad: 130.000 millones sobre todo por el impacto cardiovascular

  Archivado: noviembre 25, 2025, 12:14pm UTC por Naiara Brocal

  Endocrinología naiarabrocal Informe de Lilly

  ¿Cuánto cuesta la obesidad a España y qué dinero se puede ahorrar con su tratamiento? Un informe elaborado por la Fundación Weber y auspiciado por Lilly pone números a estas preguntas y, como cabría esperar, no son pequeños. El estudio cuantifica en 130.000 millones de euros el gasto en España atribuible a la obesidad, y en más de 290.000 el correspondiente al sobrepeso. El ahorro potencial podría alcanzar en 2030 hasta los 84.000 millones de euros con pérdidas de peso significativas, de en torno al 20%-25%.

  Esto incluye no solo los costes sanitarios, sino también los laborales y aquellos derivados de la pérdida de calidad de vida. Según explica Álvaro Hidalgo, presidente de la Fundación Weber, esos 130.000 millones de euros "equivalen al 8% del producto interior bruto y superan el gasto sanitario público anual en España". Del total, el 78% corresponde a costes directos (sanitarios y no sanitarios), incluidos los cuidados informales, que representan un 15%. El 22% restante son costes indirectos vinculados a la pérdida de productividad.

  Hidalgo considera que estos grandes números tienen que ver con la gravedad de las complicaciones asociadas, como la diabetes, los eventos cardiovasculares, las enfermedades reumatológicas, el hígado graso o la hipertensión. "Todas son patologías crónicas, muy relevantes y con un alto consumo de recursos. Un solo ictus, por ejemplo, tiene un impacto enorme tanto en el uso de recursos como en la calidad de vida del paciente y en su grado de dependencia".

  Muy prevalentes

  Los datos más recientes muestran que en España un 15,2% de la población presenta obesidad y un 39,8% sobrepeso. Diego Bellido, presidente de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (Seedo) y miembro del comité de expertos que ha asesorado en la elaboración del informe, recuerda que la obesidad es una enfermedad crónica, progresiva y multifactorial. 

  "Su impacto va más allá de la salud, ya que genera un enorme coste económico y social que compromete la sostenibilidad del sistema sanitario y el bienestar de la población. Sin embargo, cuantificar ese coste es complejo, debido a la existencia de gastos directos, indirectos, tangibles e intangibles, aspectos que analiza el informe", expone el endocrinólogo.

  GLP-1: entre la revolución terapéutica y las barreras de acceso, La Seedo pide financiar los nuevos tratamientos para la obesidad a subgrupos de pacientes, ¿Cuál es la mejor manera de abordar la obesidad? La experiencia española ofrece respuestas De esta manera, el informe cuantifica un problema reconocido por los especialistas, aunque Bellido reconoce que las cifras son llamativas: "Para actua Son 290.000 si se tiene en cuenta el sobrepeso. La Seedo pide que pacientes CV, con apnea y artrosis de rodilla se consideren prioritarios para la financiación de los fármacos.
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  Los problemas de suministro de fármacos se reducen un 25%

  Archivado: noviembre 25, 2025, 12:01pm UTC por Redacción

  Profesión carmentorrente Documento

  El Informe de Problemas de Suministro, que publica de forma bianual la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), correspondiente al priemr semestre de 2025, señala una reducción en los problemas de suministro de medicamentos en un 15% respecto al primer semestre de 2024. Si entonces se registraron 1.412 incidencias, ahora han bajado a 1.194. Supone también un 22% menos que en el pico alcanzado en el primer semestre de 2023, cuando hubo 1.532. 

  Se consolida así la tendencia detectada en febrero de 2025, con el informe correspondiente al segundo semestre de 2024, cuando se informó de que los problemas de suministro de medicamentos se habían reducido en España por primera vez desde 2020. En concreto, en 2024 se produjo una disminución del 12,7% de los problemas de suministro con respecto al año anterior, y ese año la Agencia incrementó un 30% las acciones que llevó a cabo para prevenir y mitigar estos problemas.

  Según informa la Aemps en su nuevo informe, durante el primer semestre de 2025 había un total de 32.812 presentaciones de medicamentos, de las cuales un 3,64% presentaban problemas de suministro. Esta reducción en los problemas de suminsitro podría relacionarse, según la Aemps, con una mayor concienciación por parte de los titulares de la autorización de comercialización sobre la importancia de notificar estas tensiones en la cadena de suministro.

  Sanidad quiere evitar los problemas de suministro con dobles precios, 'Concerta' se suma a 'Ozempic' en los problemas de suministro, pero ¿cuál será el próximo?, Los problemas de suministro de fármacos no suben en 2024, pero sí las paradas de exportación El número de problemas de suministro de impacto mayor se mantiene respecto a semestres anteriores, y representa únicamente el 0,23% (77 presentaciones El último Informe de Problemas de Suministro de la Aemps señala que en el primer trimestre de 2025 hubo 1.194 incidencias, cuando el primer semestre de 2024 fueron 1.412. Off Redacción Industria Farmacéutica Off
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  ¿Es aconsejable un coach de estudio específico para MIR, EIR y FIR?

  Archivado: noviembre 25, 2025, 11:56am UTC por Mónica M. Bernardo

  MIR saradomingo FSE 2026

  Cada año miles de médicos, farmacéuticos y enfermeros se juegan en un único examen su futuro profesional. En medio de la presión, los simulacros interminables y el ruido de las academias, una figura empieza a ganar terreno en la preparación del MIR, EIR o FIR: el coach de estudio. La pregunta es: ¿se trata de una herramienta eficaz o de una moda pasajera? Su irrupción promete optimizar horas, reforzar el rendimiento y reducir el estrés, pero también abre un debate sobre hasta qué punto la personalización puede marcar la diferencia en la oposición más competitiva de la sanidad española.

  Para 2026, el Ministerio de Sanidad ha ofertado más de 9.200 plazas para Medicina (MIR), algo más de 2.200 para Enfermería (EIR) y 362 para Farmacia (FIR), dentro de un total de 12.366 plazas de Formación Sanitaria Especializada. Esto confirma que, aunque hay más plazas, también hay más competencia y un temario que se actualiza a un ritmo difícil de sostener para quien compagina estudio, guardias y vida personal.

  En este escenario se hacen necesarias estrategias de preparación eficientes, un campo donde existe una evidencia creciente sobre la eficacia de ciertas técnicas de aprendizaje –como la repetición espaciada o la práctica de recuperación– que muchos aspirantes desconocen o aplican de forma intuitiva. Los coaches de estudio específicos para MIR, EIR y FIR también se han abierto hueco ofreciendo algo que las academias tradicionales no siempre garantizan: personalización, seguimiento cercano y una planificación que no solo se adapta al examen, sino al perfil cognitivo y emocional del propio opositor.

  Cómo trabaja el coach

  A diferencia del preparador clásico o del tutor académico, el coach de estudio trabaja sobre el “cómo” más que sobre el “qué”. Identifica patrones de estudio ineficientes, estructura ciclos de repaso basados en evidencia y entrena al opositor para sostener el rendimiento en meses críticos. Su papel combina metodología, gestión emocional y análisis de datos (evolución en simulacros, ratio de aciertos por bloque, curvas de olvido), convirtiéndose en una especie de “director técnico” del proceso.

  Claves para aprovechar al máximo los simulacros del MIR, EIR y FIR, Examen MIR: ¿estudiar en grupo o en solitario?, Estos son los cambios para la convocatoria MIR de 2026 De lo que no hay duda es de que el coaching de estudio específico para oposiciones sanitarias se está consolidado como un complemento que cada vez más Repasa el examen MIR de años anteriores, Aquí tienes los exámenes EIR de años anteriores, Estudia con el examen FIR de años anteriores Inconvenientes de estudiar con coachSin embargo, no todo son ventajas. El principal riesgo es la enorme variabilidad del mercado. El término “coach” n El coaching de estudio gana terreno entre los aspirantes a una plaza de FSE por su capacidad para optimizar tiempo, rendimiento y gestión emocional. Off Mónica M. Bernardo EIR FIR Off
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  Fumar incluso de forma ocasional aumenta el riesgo de infarto y muerte prematura

  Archivado: noviembre 25, 2025, 11:33am UTC por Raquel Serrano

  Medicina Preventiva y Salud Pública raquelserrano Entre 2 y 5 cigarrillos al día

  Un análisis de datos de 22 estudios a largo plazo ha puesto de manifiesto que incluso los fumadores ocasionales tienen un riesgo considerablemente mayor de padecer enfermedades cardíacas y morir en comparación con las personas que nunca han fumado, incluso años después de haber dejado de fumar. La recopilación ha sido llevada a cabo por el equipo de Michael Blaha, del Centro Ciccarone para la Prevención de Enfermedades Cardiovasculares de Johns Hopkins, en Baltimore, Estados Unidos, y publicada en PLOS Medicine .

  El estudio también ha mostrado que incluso el tabaquismo de muy baja intensidad, definido como de 2 a 5 cigarrillos al día, se asoció con un riesgo un 50% mayor de insuficiencia cardíaca y un riesgo un 60% mayor de muerte por cualquier causa, en comparación con quienes nunca han fumado.

  La semaglutida podría ser beneficiosa para dejar de fumar, Fumar: muy vinculado a ACV isquémico sin causa aparente entre adultos jóvenes , Dejar de fumar impulsa la recuperación de otras adicciones a sustancias Todas las investigaciones previas han demostrado que fumar cigarrillos aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares. Sin embargo, la Entre 2 y 5 cigarrillos al día eleva el riesgo de insuficiencia cardíaca un 50% y de muerte por cualquier causa en un 60%, en comparación con quienes nunca han fumado. Off Raquel Serrano Cardiología Neumología Investigación Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  La Facultad de Medicina de Santiago dice no al acuerdo de descentralización del grado

  Archivado: noviembre 25, 2025, 11:10am UTC por María R.Lagoa

  Grado saradomingo Sostiene que rompe la lógica académica y debilita la calidad docente

  Cuando parecía que había fumata blanca y que se despejaba, al menos por el momento, la amenaza de más titulaciones de Medicina en Galicia, el conflicto puede volver al punto de partida. La Universidad de A Coruña (UDC) aprobó la semana pasada en su Consejo de Gobierno el acuerdo y la Universidad de Vigo (UVigo) lo hará previsiblemente el próximo viernes. También ha sido confirmado por el grupo de trabajo creado para el proceso de descentralización. Sin embargo, la Junta de la Facultad de Medicina de la USC, que ostenta la titulación, se reunió este lunes y, por 150 votos a favor y solo dos en contra, decidió rechazar el texto del acuerdo.

  Ahora la atención se focaliza en el Consejo de Gobierno de la Universidad de Santiago, que se celebrará este viernes y en cuyo orden del día figura el convenio de los rectores. Este es el máximo órgano ejecutivo de la institución y el que tiene la competencia para ratificar el pacto. La decisión de la Facultad no es vinculante pero, sin duda, es un obstáculo difícil de salvar. La alineación del Consejo de Gobierno con la Facultad puede poner en riesgo el proceso de descentralización. Así lo hace ver el rector de la USC, Antonio López, en un escrito dirigido a la comunidad universitaria, en el que lamenta que “la fragmentación” esté cada vez más cerca.

  En un extenso comunicado, explica los motivos de su negativa, dice seguir apostando por el diálogo y detalla las modificaciones que, a su juicio, deben introducirse. Advierte de los riesgos de un acuerdo “diseñado en términos ajenos a una lógica académica, que debilita la calidad de la formación y perjudica la excelencia docente que actualmente ostentan los estudios de Medicina”. Asegura que erosiona la cohesión y planificación del sistema gallego, fomentando modelos ad hoc, negociados al margen de criterios académicos y científicos, con efectos regresivos para el conjunto de la Universidad pública gallega.

  Nuevas unidades docentes

  Entre las muchas modificaciones que plantea destacan las relativas a las nuevas unidades docentes en A Coruña y Vigo. Piden una descripción de sus competencias y que se concreten las soluciones técnicas y procedimientos que aseguren la coordinación bajo la única responsabilidad de la Facultad de Medicina y de los departamentos de la USC con el fin de evitar duplicidades sin garantías jurídicas y académicas, y sin homogeneidad curricular.

  En A Coruña y Vigo se valoró muy positivamente que la adscripción del 50% del profesorado de las nuevas unidades docentes sea a estas universidades, y este es un punto especialmente criticado en Santiago: “El hecho de que el 50% del profesorado no tenga vinculación con la USC es inédito en los grados oficiales impartidos por el Sistema Universitario Público, y supone una excepción que pone en riesgo la coherencia académica, el control de la calidad y la supervisión efectiva de los contenidos y las evaluaciones del programa formativo por parte de la Facultad”.

  Galicia: Medicina estará descentralizada en tres años, Galicia: el preacuerdo entre los tres rectores para descentralizar Medicina pospone la solicitud de un nuevo grado, Nuevas unidades docentes compartidas en A Coruña y Vigo para descentralizar Medicina en Galicia La Junta cree que este desajuste entre la docencia impartida y la autoridad académica efectiva puede provocar serios problemas en la planificación, co Exige que las nuevas unidades estén bajo la autoridad de la USC, que debe ser responsable exclusiva del diseño curricular y de la evaluación del programa. Off María R.Lagoa Off