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Más de 7.400 personas donaron tejidos en España en 2024, 1.461 de ellas en vida

Archivado: noviembre 25, 2025, 11:00am UTC por Redacción

Política y Normativa rocio.rodriguez Es la actividad más elevada en nuestra historia

Un solo donante de tejidos puede ayudar a cerca de 100 personas. El trasplante de tejidos es una terapia consolidada
en nuestro país y, en ocasiones, la única alternativa terapéutica disponible para el paciente. El año pasado, 7.429 personas donaron tejidos para trasplante, lo que se corresponde con una tasa de 152,6 por millón de población (p.m.p.). Su generosidad permitió la realización de 54.474 implantes de todo tipo de tejidos para diferentes aplicaciones clínicas en España. Así lo confirma la memoria que acaba de publicar la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).

A diferencia de los órganos, los tejidos pueden almacenarse durante largos periodos de tiempo, asegurando su calidad y seguridad para que los especialistas puedan solicitar el tejido requerido para el tratamiento de los pacientes en el momento adecuado. En la actualidad, en España son 94 los establecimientos que procesan y almacenan tejidos, 239 los centros de obtención y 933 los centros de implante que cuentan con la autorización específica para realizar esta actividad.

De los 7.429 donantes de tejidos del pasado año, 4.958 (101,8 p.m.p.) donaron tejidos tras su fallecimiento y 1.461 (30,0 p.m.p.) lo hicieron en vida. Además, se obtuvieron 1.010 calotas para autotrasplante. Se trata de la actividad de donación de tejidos más elevada en nuestra historia, tanto en números absolutos, como en tasa p.m.p.

La donación de tejidos tras el fallecimiento aumentó un 13% con respecto al año 2023. Cataluña lideró este tipo de donación (253,6 p.m.p.), seguida de Navarra (106,0 p.m.p.) y la Comunidad Valenciana (98,1 p.m.p.). En términos porcentuales, las comunidades autónomas en las que más aumentó la donación de tejidos de personas fallecidas a lo largo del último año fueron Navarra (+45%), La Rioja (+40%) y Madrid (+31%).

Cirugías de prótesis de cadera, una oportunidad de donar hueso en vida

El tejido osteotendinoso (mayoritariamente hueso) es el más numeroso en cuanto a disponibilidad y uso clínico. En 2024, 2.888 personas donaron este tejido (1.176 donantes fallecidos y 702 donantes vivos, a los que se suma la obtención de 1.010 calotas para uso autólogo). El tejido osteotendinoso que se dona en vida con más frecuencia es la cabeza femoral por parte de personas que se someten a cirugía de prótesis de cadera.

En 2024, en el conjunto de todos los establecimientos de tejidos de España se dispuso de 51.738 unidades/piezas de este tipo de tejido para uso clínico. El más numeroso fue la matriz ósea (20.347 piezas), seguida del material óseo de relleno (17.047 unidades)

¿Qué novedades trae el Reglamento europeo SoHO?, España supera los 6.400 trasplantes en 2024 con una media de 17 al día, Un total de 1.824 órganos se trasplantaron en 2024 gracias a una autorización judicial El número de procedimientos realizados con tejido osteotendinoso en nuestro país el pasado año fue de 34.333. La mayoría de intervenciones realizadas La mayor tasa de donación de tejidos de personas fallecidas se registró en Cataluña (253,6 p.m.p.), seguida de Navarra (106,0 p.m.p.) y la Comunidad Valenciana (98,1 p.m.p.). Off Redacción Off

La Mesa de la Profesión Farmacéutica reúne la oferta académica de posgrado en Farmacia de toda España

Archivado: noviembre 25, 2025, 10:51am UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Estudios

La Mesa de la Profesión Farmacéutica, integrada por las principales organizaciones representativas de la profesión farmacéutica en España, ha elaborado un amplio recopilatorio con la formación de posgrado que actualmente ofertan las universidades del país y que son de interés para los farmacéuticos. Asimismo, está previsto que en futuras actualizaciones se incorporen también seminarios, cursos, etc. de formación continuada ofrecidos por instituciones de reconocido prestigio, con el fin de ampliar y completar aún más la oferta disponible.

Esta información está alojada en la página web del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, en la sección [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Estudiantes, donde los interesados podrán acceder a un amplio listado de másteres y otros títulos organizados por el centro que lo imparte, con el fin de facilitar el acceso a la información y localizar rápidamente las opciones que más se adecúan a sus intereses y necesidades.

Queda constituida la Mesa de la Profesión Farmacéutica en España, La Mesa de la Profesión Farmacéutica define cuatro grupos de trabajo para impulsar el avance colectivo, La Mesa de la Profesión Farmacéutica define 19 competencias comunes del farmacéutico asistencial Para visualizar los cursos de una determinada universidad, tan solo hay que seleccionarla en el menú de la izquierda y, en la parte central, se desple En el listado se incluyen másteres y otros títulos de posgrado en Farmacia impartidos por diversas universidades organizados de manera clara y sencilla. Off Redacción Off

Radiografía de talento: el presente muy bien; el futuro, aún mejor

Archivado: noviembre 25, 2025, 8:26am UTC por Daniel Aparicio, director de Correo Farmacéutico

Daniel Aparicio Lucía de Mingo Editorial

El talento echa raíces allí donde tenga un presente atractivo desde el que pueda mirar al futuro con ambición. Esto es así de sencillo: la gente evoluciona para tener mejor presente desde el que construir mejores futuros. Y en esto la Farmacia española es un ejemplo. Es cierto que el modelo español de Farmacia es una obra maestra porque se asienta en una honda razón asistencial, pero también es cierto que la profesión ha sabido construir dentro de ese marco para afianzar el valor del farmacéutico como clave de bóveda del sistema y garantía de seguridad del paciente y uso racional del medicamento.

Porque no sólo de ordenamiento jurídico y profesional vive el hombre, sino de hacerlo bien todo el tiempo con todos los pacientes. De nada sirve tener un plan maestro si el nivel de ejecución es de Pepe Gotera y Otilio. Y en lo nuestro, partiendo de ese diseño magistral del modelo, los farmacéuticos han hecho un trabajo fino, callado y de años para que la Farmacia sea un verdadero hogar para el talento y un imán para la excelencia.

España, un imán para la profesión farmacéutica, Ecuador de una legislatura con algunas luces y muchas sombras, El valor de la farmacia y sus especialidades: hacia un mejor SNS En CF estamos convencidos -porque llevamos una pila de años viéndolo y contándolo- del liderazgo de los farmacéuticos en las comunidades en las que op Off Daniel Aparicio, director de Correo Farmacéutico Off

España, un imán para la profesión farmacéutica

Archivado: noviembre 25, 2025, 7:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Emigración laboral

En un escenario sanitario en el que la fuga de talento está latente, los farmacéuticos españoles parecen ir a contracorriente. Lejos de hacer las maletas, están echando el ancla en casa. Mientras otros profesionales buscan oportunidades fuera, la farmacia española retiene a los suyos gracias a un modelo sólido, una relación privilegiada con el paciente y un horizonte profesional que, pese a los desafíos, sigue siendo atractivo. Este fenómeno, cada vez más visible, pone sobre la mesa que España se ha convertido en un puerto seguro para ejercer sin cruzar fronteras.

Con los años el fantasma de la fuga de sanitarios ha ido desapareciendo. Pese a que, durante años, ha sido muy vinculado a los médicos, esto ha pasado a la historia. En la presentación del Estudio sobre Demografía Médica elaborado con datos de 2025 disponibles en los ficheros del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos de España (Cgcom) se confirmó que no hay fuga de médicos al entorno internacional. Las cifras lo demuestran: en 2024 no más de 460 médicos se fueron al extranjero. En el caso de enfermería, el panorama es similar. Atendiendo a los datos proporcionados por el Consejo General de Enfermería (CGE), durante el año pasado en torno a 1.300 enfermeras solicitaron la documentación para marcharse al extranjero. Entre los principales países destacan Noruega, Estados Unidos, Irlanda, Australia o Reino Unido.

Los pacientes 'policomplementados' retan a los sanitarios, Muface se retrasa en el pago a las farmacias, Jesús Gómez: "Hay que tomar nota de otros modelos; en Brasil aceptan la prescripción farmacéutica" Puede ser que el reconocimiento de los pacientes hacia el trabajo de la profesión farmacéutica tenga que ver en el arraigo de los farmacéuticos a Espa Lejos de buscar nuevos horizontes, la profesión farmacéutica española decide quedarse en su tierra natal para desarrollar su carrera profesional. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Julián Isla: "La innovación es lo que nos permitirá hacer la sanidad del futuro"

Archivado: noviembre 25, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

La innovación en salud se ha dado cita en la tercera edición del Ennova Health Day, un encuentro organizado por Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, que un año más ha reunido a clínicos, gestores, investigadores y tecnólogos para hablar de innovación en salud.

Entre los asistentes, Julián Isla, responsable de Recursos de la Consultoría de Datos de IA de Microsoft, quien ha moderado una de las mesas de diálogo.

Isla, ha considerado ante los micrófonos, este evento como "necesario" y "referente en el ecosistema de la sanidad española". Ha referido que "está bien recompensar y premiar la innovación" ya que "la innovación es lo que nos permitirá hacer la sanidad del futuro".

Carlos Gallego: "Nuestro foco está en el despliegue de la inteligencia artificial", Bernardo Valdivieso: "Tenemos un plan de transformación digital cuya base es el dato de calidad sin sesgos", Nuria Ruiz: "Tenemos que adaptarnos a la situación, no podemos seguir trabajando como siempre" Colaboración En cuanto a la colaboración público -privada, lo considera un "mantra que repetimos habitualmente", pues espera que esta "sea una solució El responsable de Recursos de la Consultoría de Datos de IA de Microsoft considera la colaboración público privada como una posible una solución para el SNS. Off Redacción Profesión Profesión Off

La app 'Medicamento Accesible Plus' se actualiza con nuevas alertas y pictogramas

Archivado: noviembre 24, 2025, 2:52pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Se lanzó en 2014

La app gratuita Medicamento Accesible Plus, promovida por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España y la Fundación ONCE, ha incorporado nuevas y prácticas funcionalidades. La app ya ha sido descargada por 119.700 usuarios, que pueden hacer búsquedas de medicamentos de una forma muy sencilla.

Desde su lanzamiento en 2014, esta aplicación, disponible para Android e iOS, ofrece información actualizada de 20.0000 medicamentos comercializados en España a la población general, pero en especial a las personas con algún tipo de discapacidad y mayores, ya que permite convertir en audio la información facilitada, que está en formato texto; ampliar el tamaño de la letra para una mejor visibilidad, y facilita las búsquedas de los medicamentos de diferentes formas, entre otras funciones.

Con esta actualización, se han incluido nuevas alertas relacionadas con el uso de medicamentos en niños y personas de edad avanzada. Así, cuando un usuario busca en la app un medicamento, aparecerán unos pictogramas advirtiendo de si hay alguna contraindicación en población pediátrica o en personas mayores o si hay que tomar alguna precaución. También se informará con otro pictograma de si ese fármaco está autorizado en estos dos grupos de población.

El Congreso insta al Gobierno a incluir la fecha de caducidad en braille en los fármacos, El 'braille' llega a los medicamentos veterinarios para mascotas, La nueva edición de 'BOT Plus' ofrece información sobre desabastecimientos La utilidad de este sistema de pictogramas es que permite la visualización de la información de una forma rápida e intuitiva, algo especialmente relev Promovida por el Consejo General de COF y la Fundación ONCE, ofrece información actualizada sobre 20.000 medicamentos comercializados en España de un modo totalmente accesible. Off Redacción Off

Trece años de prisión a un estatutario de Extremadura por acceso al historial de cuatro familiares

Archivado: noviembre 24, 2025, 2:44pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Penal

El condenado por la Audiencia Provincial de Badajoz trabajaba como auxiliar administrativo en el servicio de admisión de Urgencias en el Hospital Universitario de Badajoz. Accedió a las historias clínicas de su cuñado (hermano de su mujer), la esposa de este y sus dos hijos en 384 ocasiones, desde 2017 hasta mayo de 2022. Con estos familiares mantenía una mala relación desde 2017, cuando fue destituido de la administración de la empresa familiar.

Estos hechos han sido juzgados y condenados en primera instancia y por la Audiencia Provincial de Badajoz, como constitutivos de cuatro delitos continuados de descubrimiento y revelación de secretos cometidos por un funcionario público, a trece años de prisión -son tres años y tres meses por cada víctima-, inhabilitación absoluta de seis meses y al pago de una indemnización de 6.000 euros a cada uno de los afectados -24.000 euros, en total-. El Servicio Extremeño de Salud (SES) ha sido declarado responsable civil subsidiario.

La defensa del estatutario del SES argumentó en el juicio que no pudo acceder a los diagnósticos clínicos de las víctimas, porque el sistema informáticos JARA se lo impide, al no tener un perfil sanitario. Alegó que solo accedía a las "pestañas gestión del paciente" y "agenda del paciente", que no contenían información médica. Pero, la sentencia recoge que sí tenía acceso a determinados datos sanitarios, como interconsultas, partes de asistencia en urgencias y órdenes clínicas, que tienen consideración de "núcleo duro" de la privacidad.

También señaló que su cuñado "le contaba los problemas a todo el mundo y los colgaba en redes sociales"; que su sobrina "necesitaba tratamiento psiquiátrico y que él les ayudó" y destacó la "relación estrecha que había mantenido con la familia denunciante, a quienes auxilió en la petición de citas médicas".

Por el juicio desfilaron como testigos la abuela, la esposa del condenado y su hija, que trataron de quitar hierro a las disputas familiares y aseguraron que los demandantes habían pedido ayuda para la gestión de citas al condenando. Algo que negaron los afectados. La hija de la pareja denunciante dejó de acudir a la sanidad pública, cuando fue advertida por familiares y amigos de que datos sanitarios se habían hecho públicos.

La sentencia señala que el número de accesos "excede notoriamente de lo que supondría un auxilio de gestiones o trámites en orden a agilizar los plazos o tiempos de espera a fin de ser atendidos por profesionales sanitarios".

Daño moral

Por lo contrario, la Audiencia considera demostrado que los miembros de la familia denunciante se sintieron "apesadumbrados, con sentimientos de frustración, zozobra e impotencia", sin llegar a comprender "la obsesión del acusado" que mostraban los numerosos accesos a sus datos y dijeron que "desconocían el uso que podía haber hecho de la información a la que tuvo acceso". De ahí la existencia del daño moral que condena e indemniza la sentencia.

El TSJ de Galicia confirma seis años de prisión a una enfermera por acceso indebido a historias clínicas, Un año y nueve meses de prisión por consultar la historia clínica de su exmarido, Confirman la absolución de una coordinadora médica por mirar el historial de una compañera Pero, en su denuncia, la familia también señaló que el tratamiento psiquiátrico al que estaba sometida su hija, por un problema de salud mental, fue c Son tres años y medio por cada uno de los afectados, que eran su cuñado, su esposa y los dos hijos de estos, con los que el condenado mantenía una mala relación familiar. Off Soledad Valle Profesión Off

Ana Zubeldia, nueva directora general de Daiichi Sankyo en España

Archivado: noviembre 24, 2025, 2:21pm UTC

Empresas Lucía de Mingo Nombramiento

Daiichi Sankyo anuncia el nombramiento de Ana Zubeldia Masset como nueva directora general de la compañía, cargo que compatibilizará con sus responsabilidades como Head de Oncología, que desempeña desde hace casi 6 años. Asimismo, la compañía ha anunciado el nombramiento de Raquel Coca como directora de la Unidad de Especialidades y de Jorge Pérez, como director comercial de Especialidades. Con estos nombramientos, efectivos desde el 1 de diciembre de 2025, la compañía reafirma su compromiso de contribuir a mejorar la salud y la calidad de vida en todo el mundo desarrollando y poniendo a disposición de los pacientes fármacos innovadores que den respuesta a las necesidades médicas no cubiertas.

Ana Zubeldia, que sucede en el cargo a Inmaculada Gil, cuenta con una sólida experiencia de 24 años en la industria farmacéutica, nueve de ellos en posiciones directivas en España y el extranjero. Se unió a Daiichi Sankyo hace 13 años y, desde entonces, ha trabajado en la Unidad de Especialidades de la afiliada en España, como Country Manager en Irlanda y, desde hace seis años, como Head de Oncología en España, liderando su puesta en marcha e impulsando su desarrollo para contribuir a la consolidación de la compañía en Oncología a nivel mundial.

Daiichi Sankyo: Innovación desde el ADN, de la mano de instituciones y profesionales, La innovación en Daiichi Sankyo trasciende la I+D para ofrecer valor añadido, Daiichi Sankyo: innovación japonesa centenaria en busca del liderazgo en oncología y sostenibilidad Con un Executive MBA por IE Business School, un Programa de Dirección General por IESE y formación en Coaching Ejecutivo por la Escuela Europea de Coa La nueva directora general, farmacéutica de formación, mantiene también la responsabilidad de la Unidad de Oncología como Head, asegurando la continuidad de su liderazgo. Off Off

Jesús Gómez: "Hay que tomar nota de otros modelos; en Brasil aceptan la prescripción farmacéutica"

Archivado: noviembre 24, 2025, 2:14pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Entrevista

Jesús C. Gómez Martínez, presidente de la Sociedad Científico Profesional de Farmacia Iberoamericana Comunitaria (Socfic), desgrana para este medio las conclusiones principales del 2º Congreso Socfic, celebrado en Lisboa del 6 al 8 de noviembre, con más de 400 asistentes de forma presencial (además de los online). Y adelanta que la próxima cita será en América en 2027: "En estos momentos tenemos dos países candidatos. Desde la Junta Directiva de Socfic tomaremos una decisión".

Eso sí, antes tendrán diferentes jornadas en 2026: la IV en Guatemala sobre Atención Farmacéutica en Centroamérica (19 y 20 de febrero), bajo el nombre de Innovación y compromiso profesional en la atención farmacéutica comunitaria en Centroamérica; la V de Servicios profesionales farmacéuticos en Iberoamérica (el 16 de abril en Valencia, el 17 en Murcia y el 18 en la localidad murciana de Abarán), otras jornadas en Brasil...

Prescripción farmacéutica

¿Hay algo que los farmacéuticos españoles debamos aprender de los iberoamericanos? "Cada país tiene sus características e idiosincrasia, pero hay que tomar nota de los diferentes modelos de gestión, en base a los agrupamientos de farmacias. Es importante el hecho de que países como Brasil tienen aceptada la prescripción farmacéutica; también hay determinados servicios profesionales farmacéuticos que no tenemos en España o no tan desarrollados, como la vacunación, la administración de inyectables, la dispensación de proximidad, determinadas pruebas o tests....", explica.

Brasil emitió la resolución 585 del 29 de agosto de 2013, donde establece el concepto de prescripción farmacéutica, que atañe tanto a fármacos sin receta como con ella.

Los primeros se plaman en el artículo 5: "El farmacéutico podrá realizar la prescripción de medicamentos y otros productos con finalidad terapéutica, cuya dispensación no exija prescripción médica, incluyendo medicamentos industrializados y preparaciones magistrales - alopáticos o dinamizados -, plantas medicinales, drogas vegetales y otras categorias o relaciones de medicamentos que vengan a ser aprobadas por el órgano sanitario federal para prescripción del farmacéutico".

Los segundos, en el artículo 6: "El farmacéutico podrá prescribir medicamentos cuya dispensación exija prescripción médica, desde que condicionado a la existencia de diagnóstico previo y sólo cuando esté previsto en programas, protocolos, directrices o normas técnicas, aprobados para uso en el ámbito de instituciones de salud o cuando de la formalización de acuerdos de colaboración con otros prescriptores o instituciones de salud".

Farmacias de Iberoamérica: desde la regulación estricta de Costa Rica a la liberalización de Argentina , La farmacia española e iberoamericana estrechan lazos en Lisboa, Jesús Gómez: "Es imposible ejercer la atención farmacéutica sin el médico de Familia" ¿Qué fortalezas tiene la farmacia española y portuguesa que el resto del mundo debería copiar? "Son varias, pero yo destacaría el hecho imprescindibl El presidente de Socfic destaca que la farmacia iberoamericana ha encontrado en la española "el valor asistencial de la farmacia como centro sanitario y su labor clínica". Off Carmen Torrente Villacampa Off

El CGE lanza un fondo extraordinario de un millón de euros para enfermeras que quieran ser especialistas

Archivado: noviembre 24, 2025, 2:07pm UTC por Redacción

EIR Rosalía Sierra Desarrollo profesional

El Consejo General de Enfermería (CGE) ha creado un Fondo Extraordinario de Potenciación Profesional y Colegial, dotado con un millón de euros, destinado a subvencionar e impulsar la formación de todas aquellas candidatas y candidatos a presentarse al examen para ser enfermero interno residente (EIR), el programa de formación del Ministerio de Sanidad que otorga el título de especialista en Salud Mental, Enfermería del Trabajo, Pediatría, Geriatría, Familiar y Comunitaria o la especialidad más reconocida y consolidada, la única realmente desarrollada al completo, como es la de Enfermería Obstétrico-Ginecológica, es decir, la de matrona.

Esta iniciativa, dirigida a fortalecer el desarrollo profesional y la especialización de las más de 350.000 enfermeras y enfermeros de toda España, estará disponible de manera equitativa entre los 52 colegios de Enfermería de toda España.

El fondo extraordinario se financia con los recursos propios del CGE, sin necesidad de solicitar crédito alguno. El modelo de gestión instaurado por el presidente, Florentino Pérez Raya, y la Comisión Ejecutiva del CGE ha permitido sanear las cuentas del consejo desde su llegada al cargo, eliminar por completo la dependencia de entidades crediticias externas y ahorrar en gastos superfluos. Las políticas económicas de los últimos años permiten a la institución mantener una posición financiera sólida como para activar ayudas de este calibre sin comprometer en absoluto la estabilidad presupuestaria.

CGE: "El Real Decreto de Especialidades no resuelve los problemas de las enfermeras" , El CGE pide a las administraciones nuevas especialidades de Enfermería, El 14% de las enfermeras egresadas no quiere trabajar en España Del millón de euros del fondo, aproximadamente entre 260.000 y 300.000 euros se destinarán a ayudas a la formación para las candidatas al EIR -y el im El CGE lanza el Fondo Extraordinario de Potenciación Profesional y Colegial, con un millón de euros, para financiar los estudios a profesionales que quieran presentarse al EIR. Off Redacción Profesión Off

La IA usa el proteoma para diagnosticar enfermedades en pacientes únicos en el mundo

Archivado: noviembre 24, 2025, 12:05pm UTC por Pilar Pérez

Enfermedades Raras soniamoreno 'PopEVE'

Un trabajo conjunto de investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona y de la Facultad de Medicina Harvard (EEUU) ha creado un modelo de inteligencia artificial (IA) para impulsar el diagnóstico de enfermedades raras en pacientes con mutaciones genéticas únicas.

Denominada [https:] ">popEVE, esta herramienta obtiene mejores resultados que AlphaMissense -otro modelo desarrollado por Google DeepMind-, según un artículo publicado en Nature Genetics. "Queríamos desarrollar un modelo que fuera una herramienta útil en la práctica clínica", explica a este medio Mafalda Dias, una de las autoras del trabajo junto a Jonathan Frazer, ambos investigadores del CRG.

Dias asegura que su meta es poner al servicio de los clínicos una brújula o mapa que les ayude a buscar "esa aguja en un pajar". "Cuando el paciente va al médico, lo primero que se obtiene es la secuenciación de su genoma. Y en ese 'todo' hay que discernir las variantes que estarían relacionadas con la enfermedad", apunta la investigadora. "Ese proceso es tedioso y largo, y muchas veces no arroja una solución: la mitad de los pacientes no tiene diagnóstico genético".

Reposicionamiento farmacológico: una 'mina por explotar' en enfermedades raras , Enfermedades raras: un reto diagnóstico y de gestión de recursos, Una terapia génica para SPG50 se administra de forma pionera a un menor de 3 años en España Este modelo generativo profundo combina dos fuentes clave de información para calcular la nocividad de una variante, como explica Dias. Por un lado, e Un modelo de inteligencia artificial (IA) diseñado por el GRG de Barcelona y Harvard identifica qué mutaciones en las proteínas humanas, incluso las inéditas, causan enfermedad. Off Pilar Pérez Off

El Gregorio Marañón incorpora procesos robotizados para reducir la carga administrativa del profesional

Archivado: noviembre 24, 2025, 11:57am UTC por Redacción

Profesión cristinaff@uni… Comunidad de Madrid

El Hospital Universitario Gregorio Marañón, de Madrid, ha implantado sistemas tecnológicos automatizados para reducir la carga administrativa repetitiva que realizan los sanitarios con el objetivo de optimizar la gestión del Servicio Madrileño de Salud (Sermas). La incorporación de estas herramientas permiten el ahorro de más de 5.700 horas de trabajo en hospitales, según ha informado la Consejería de Digitalización.

El centro hospitalario cuenta con ocho dispositivos que automatizan tareas, de los cuales cuatro están en funcionamiento, dos en fase de validación y los otros dos en desarrollo. Gracias a este despliegue, se han digitalizado ya varios procesos en el ámbito de recursos humanos y de gestión de documentos.

Entre los trámites que el Gregorio Marañón ya tiene mecanizados está el fichero de plantilla, "que actualiza diariamente los datos del personal y ahorra 117 horas a los profesionales; y la verificación de información sobre los candidatos a puestos vacantes, que antes se hacía de forma manual, e implica una reducción de 586 horas de trabajo", apunta la consejería.

López-Valverde: "La digitalización es la respuesta a la sostenibilidad del sistema", Nuria Ruiz: "La transformación digital del Sermas está basada en el dato como activo estratégico", Madrid: IA para transcribir la información clínica en las consultas de Atención Primaria También se han digitalizado los registros administrativos, que incluyen informes de pacientes, historiales médicos de diagnóstico o tratamiento para l La implantación de estos sistemas tecnológicos permite el ahorro de más de 5.700 horas de trabajo y optimizan la gestión hospitalaria, según la Consejería de Digitalización. Off Redacción Off

Se esfuma la esperanza sobre la eficacia de la semaglutida oral en alzhéimer

Archivado: noviembre 24, 2025, 11:48am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Ensayos Evoke

Jarro de agua fría a las expectativas que había generado la posible aplicación de la semaglutida oral para el tratamiento del alzhéimer. Novo Nordisk ha anunciado este lunes resultados negativos a dos años de los ensayos de fase III Evoke y Evoke+ que evaluaban su potencial en las fases iniciales de la enfermedad de Alzheimer sintomática en etapa temprana.

Ambos estudios, aleatorizados y doble ciego, incluyeron a 3.808 adultos y evaluaron la eficacia y la seguridad de la semaglutida oral en comparación con placebo, además del tratamiento estándar.

La compañía danesa explica que la decisión de considerar la semaglutida como posible indicación para la enfermedad de Alzheimer se basó en evidencia del mundo real, modelos preclínicos y análisis post-hoc de ensayos en diabetes y obesidad que apuntaban a su posible beneficio. A su favor tenía además la vía oral y un buen perfil de seguridad contrastado por sus años de trayectoria en el tratamiento de la diabetes.

Sin retraso en la progresión

Según revela el laboratorio, los dos ensayos no confirmaron la superioridad de la semaglutida frente al placebo en la reducción de la progresión de la enfermedad de Alzheimer, medida según el cambio en la puntuación de la Escala de Evaluación Clínica de Demencia – Suma de Cajas (CDR-SB) respecto al valor inicial. Aunque el tratamiento con semaglutida mostró mejoras en biomarcadores relacionados con la enfermedad en ambos ensayos, estos efectos no se tradujeron en un retraso de la progresión clínica.

España ante los biológicos para el alzhéimer: entre la expectación y el nihilismo, Nuevos datos asocian los GLP-1 a menos riesgo de alzhéimer y miomas uterinos, El beneficio de donanemab en Alzheimer crece a lo largo de tres años La compañía informa además que en los ensayos clínicos, realizados en pacientes de entre 55 y 85 años con deterioro cognitivo leve o demencia leve deb Novo Nordisk anuncia el fracaso de dos ensayos de fase III que analizaban su potencial en pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia leve debidos a la enfermedad. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Neurología Endocrinología Off

Hallan biomarcadores en esputo y sangre para el diagnóstico del asma grave

Archivado: noviembre 24, 2025, 10:56am UTC por Redacción

Neumología soniamoreno Medicina de precisión

Se estima que uno de cada diez adultos y hasta un 15% de los niños presenta algún grado de asma, con un porcentaje significativo de casos graves que requieren medicación biológica o inhaladores de alta intensidad.

En España, los afectados rondan los tres millones y, a nivel mundial, superan los 300 millones (una de las principales enfermedades respiratorias crónicas). Sin embargo, no todos los pacientes responden igual a los tratamientos, lo que refuerza la necesidad de contar con biomarcadores que permitan personalizar la terapia según el tipo de inflamación y avanzar hacia una medicina de precisión.

A ello ha contribuido la investigación realizada por científicos del Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS Aragón), quienes han identificado nuevas moléculas presentes en la sangre y el esputo para mejorar el diagnóstico del asma grave y permitir tratamientos más personalizados y eficaces.

El mejor abordaje del asma grave pasa por la creación de comités específicos y multidisciplinares, Asma: su control pasa por enseñar al paciente cuándo usar la terapia de rescate y la de mantenimiento, Llega a España 'Tezspire', de AstraZeneca, para el asma grave El estudio, publicado recientemente en Allergy, ha sido desarrollado por el grupo de Medicina de Precisión en Enfermedades Respiratorias (PRES), en co Un grupo de científicos del IIS Aragón identifica unas moléculas que distinguen con precisión los subtipos de asma que requieren tratamientos de alta intensidad. Off Redacción Alergología Off

La CE aprueba una nueva indicación de 'Libtayo' como adyuvante en carcinoma cutáneo de células escamosas

Archivado: noviembre 24, 2025, 10:54am UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Regeneron

La biotecnológica de origen estadounidense Regeneron ha recibido la aprobación de la Comisión Europea (CE) para su inhibidor de PD-1 Libtayo -cemiplimab- como tratamiento adyuvante para pacientes adultos con carcinoma cutáneo de células escamosas (CCCE) con alto riesgo de recurrencia después de cirugía y radioterapia. Cemiplimab también fue aprobado recientemente por la agencia norteamericana FDA para la misma indicación.

El CCCE es un tipo de cáncer de piel no melanoma (CPNM) y uno de los cánceres más comunes en el mundo. En la UE se espera que la incidencia de CPNM aumente en un 40% en las próximas décadas. El CCCE a menudo se puede tratar con éxito con cirugía, pero muchos pacientes pueden tener una forma de "alto riesgo" y se enfrentan a un mayor riesgo de recurrencia.

Bari Kowal (Regeneron): "Permitimos que la ciencia impulse el negocio, y no al revés", Regeneron compra 23andMe por 256 millones de dólares, La terapia génica de Regeneron logra mejoras auditivas significativas en sordera profunda "La aprobación de la CE representa un hito fundamental y un verdadero cambio de paradigma en el abordaje de estos pacientes. Esta indicación presenta Se trata de uno de los cánceres más comunes en el mundo, y se espera que su incidencia en la UE aumente en un 40% en las próximas décadas. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Carlos Gallego: "Nuestro foco está en el despliegue de la inteligencia artificial"

Archivado: noviembre 24, 2025, 7:00am UTC

Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

Por tercer año consecutivo Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, han organizado Ennova Health Day, una jornada centrada en la innovación en salud que ha contado con expertos en la materia, en un entorno que favorece el intercambio de experiencias. Uno de los asistentes ha sido Carlos Gallego, director de Salud Digital del IDI del Sistema de Salud de Cataluña, que además ha participado en una charla junto a otros representantes de otras comunidades para explicar cómo las CCAA amplifican la innovación en sus sistemas de salud.

"Principalmente nuestro foco, que está liberando el IDI, es el despliegue de la inteligencia artificial", ha explicado, centrándose en "llevar la inteligencia artificial ya a la práctica clínica". Según ha explicado, su objetivo es que la IA sea la herramienta que transforma los sistemas de salud, que permita dar cobertura a la equidad de todo el sistema". Ha añadido que pretenden que "una solución de inteligencia artificial esté disponible para todos los hospitales". En definitiva, "el despliegue sistémico de la inteligencia artificial".

Nuria Ruiz: "Tenemos que adaptarnos a la situación, no podemos seguir trabajando como siempre", Bernardo Valdivieso: "Tenemos un plan de transformación digital cuya base es el dato de calidad sin sesgos", López-Valverde: "En marzo empezará el seguimiento integral de pacientes con diabetes" Generar, consumir y procesar datos"Estamos en un momento en que la sanidad es digital", ha dicho Gallego, "en un momento en el que los profesionales n El director de Salud Digital del IDI del Sistema de Salud de Cataluña, espera que "la IA sea la herramienta que transforma los sistemas de salud". Off Off

La sanidad de Mónica García: del "cero a la izquierda" a "la mejor ministra nunca vista"

Archivado: noviembre 24, 2025, 6:57am UTC por Cristina Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Balance de dos años

La ministra de Sanidad, Mónica García, acaba de cumplir dos años al frente del departamento. En este ecuador de legislatura, ha logrado aprobar una ley, esperada desde 2011, la de creación de la Agencia Estatal de Salud Pública. Una entidad que ahora está pendiente de conocer su ubicación, para lo que el Gobierno ya ha aprobado la orden que inicia el proceso y que pilotará el Ministerio de Política Territorial, y también su estatuto.

Más allá de esa norma, no hay ninguna otra que haya salido adelante (la Ley ELA no partió de Sanidad), ya que la Ley de Universalidad (que el ministerio pretende dejar como legado más importante) y la de Equidad y Cohesión permanecen encalladas en el Congreso de los Diputados, desde 2024.

Otro de los grandes retos que el ministerio ha afrontado en estos dos años es, sin duda, la actualización del Estatuto Marco. Un texto que la ministra confía en sacar adelante en 2026 y que, según ha afirmado, está “en el punto final” de la negociación con sindicatos y comunidades autónomas.

Todo ello en medio de las protestas y manifestaciones de los médicos, movilizados por CESM y por el Sindicato Médico Andaluz, que ya han protagonizado dos jornadas de huelga y tienen previstas otras más para diciembre, para reivindicar un estatuto propio del médico que contemple todas sus peculiaridades. Un punto sobre el que la ministra ya ha manifestado en reiteradas ocasiones su negativa.

Entre las leyes aún pendientes está también la Ley del Medicamento, cuyo proyecto ha recibido más de mil alegaciones, según ha confirmado el ministerio.

En cuanto a la labor ejecutiva, la que directamente le corresponde a la ministra, sí ha habido una alta proliferación de reales decretos, entre ellos, el de actualización de la cartera de servicios, cribados neonatales, el de creación de la especialidad de Medicina de Urgencias o el de vigilancia de salud pública.

Aritmética parlamentaria

De cara a los dos años restantes de esta legislatura (si llega a término), el Gobierno tendrá muy complicado sacar adelante los proyectos pendientes, también los de Sanidad, ya que uno de sus socios, Junts, ya ha anunciado que retira su apoyo al Ejecutivo de coalición de PSOE y Sumar.

"Hemos venido a sacar del cajón todo lo pendiente y todas las iniciativas posibles porque el tiempo del SNS es oro", "Ecuador de la legislatura", una ley aprobada y una negociación del Estatuto Marco cada vez más encallada, Mónica García, nueva ministra de Sanidad Distintos actores del sector y algunos partidos políticos han hecho balance de estos dos últimos años de ministerio de García y de los retos venideros Mónica García cumple dos años al frente del ministerio. Representantes del sector y partidos valoran su trabajo en este tiempo. Hay para todos los gustos y colores. Off Cristina Ruiz Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Profesión Off

Félix Lobo: "El diagnóstico del acceso a los nuevos medicamentos en España es positivo"

Archivado: noviembre 23, 2025, 4:01pm UTC por Naiara Brocal

Política y Normativa naiarabrocal Nuevo informe de Funcas

El debate sobre el acceso a la innovación en España se ha teñido desde hace años de pesimismo, con críticas sobre todo a los tiempos, pero también en cuanto a inequidades y la disponibilidad efectiva de las nuevas moléculas. Sin embargo, Félix Lobo, director de Economía y Políticas de Salud de Funcas y catedrático emérito de la Universidad Carlos III de Madrid, ha elaborado un informe que pone en cuestión estas ineficiencias: "Se estaba tratando un problema complejo de forma desenfocada", señala al explicar por qué decidió elaborar el documento, en el que hace una revisión de los informes WAIT de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) y el reciente análisis del Ministerio de Sanidad.

"Mi diagnóstico sobre el acceso a los nuevos medicamentos es positivo, aunque hay margen de mejora. Sin duda, los tiempos siguen siendo prolongados, pero muchas veces es difícil reducirlos, y el elemento de comparación con otros países muestra que estamos entre los mejores. No hay que sembrar alarma en este sentido".

El economista alerta que estos estudios parten de una limitación principal a la hora de evaluar el acceso a la innovación que se retrotrae al propio proceso de aprobación de los fármacos desde que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emite su veredicto recomendando o no la comercialización: "En la legislación europea la innovación no es un requisito para aprobar un medicamento", indica.

España mejora sus notas de acceso a nuevos medicamentos, Aumenta el porcentaje de medicamentos financiados y se reducen los días hasta la decisión de financiación, Estos son los medicamentos que cambiarán de precio en la farmacia con el nuevo año A la hora de analizar si la verdadera innovación llega a los países, Lobo propone firmarse en el programa PRIME de la EMA, de apoyo a terapias que con El economista destaca que el principal caballo de batalla son los tiempos, de los que en gran medida es responsable la Administración pero también las compañías. Off Naiara Brocal Política y Normativa Industria Farmacéutica Off

Medir la calcificación coronaria predice ictus e infartos en pacientes con EPOC

Archivado: noviembre 23, 2025, 3:21pm UTC por Redacción

Neumología naiarabrocal En 'Chest'

Dentro de las comorbilidades habituales en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) están las enfermedades cardiovasculares. Se sabe que estos pacientes presentan un riesgo incrementado de eventos como ictus, arritmias, aneurismas o infartos.

Ahora un nuevo estudio, liderado por neumólogos y radiólogos de la Clínica Universidad de Navarra (CUN) y publicado en la revista Chest, demuestra los beneficios de combinar parámetros clínicos como la edad, el sexo, el tabaquismo o la diabetes, con otros marcadores radiológicos que se obtienen mediante un TAC y que miden la calcificación de las arterias coronarias.

"El endurecimiento o depósito de calcio acumulado en los vasos sanguíneos del corazón nos muestra si hay daño visible en las arterias y si es manifiesto el riesgo de sufrir un infarto o un ictus. Usar esta información junto con otros datos de carácter clínico nos permite detectar pacientes con alto riesgo de padecer estos eventos y, por lo tanto, mejorar la prevención y el seguimiento médico", explica Juan Pablo de Torres, codirector del Departamento de Neumología de la clínica.

La investigación ha analizado la evolución de 529 pacientes con EPOC estable reclutados en cuatro hospitales universitarios españoles: la Clínica Universidad de Navarra; el Hospital Nuestra Señora de la Candelaria, de Tenerife; el Hospital Miguel Servet, de Zaragoza; y el Hospital Doctor Negrín, de Las Palmas de Gran Canaria.

James Dodd: “Diagnosticar la EPOC en fases tempranas exige salir del hospital y acercarse a los barrios”, La elección del antidiabético puede reducir las exacerbaciones de la EPOC , Cerca del 40% de pacientes con EPOC morirá de causas cardiovasculares Todos los participantes se sometieron a una tomografía computarizada de tórax (TAC de tórax) y a una evaluación clínica y funcional completa.Una vez o Investigadores de la CUN destacan que esta estrategia es compatible con las tomografías que se obtienen en los programas de cribado del cáncer de pulmón. Off Redacción Medicina Interna Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Una molécula en el esperma tiene un efecto protector frente al alzhéimer y el párkinson

Archivado: noviembre 23, 2025, 2:47pm UTC por EFE

Neurología naiarabrocal En 'Nature Communications'

Investigadores de uno de los laboratorios más avanzados de Suiza, el Instituto Paul Scherrer, han identificado los mecanismos con los que la espermina, una molécula presente en el esperma pero también en otras partes del organismo, usa para prevenir enfermedades neurodegenerativas como las de Alzheimer o el Parkinson.

Según los hallazgos de un equipo encabezado por Jinghui Luo, esta molécula logra que las proteínas amiloides tóxicas causantes de estas enfermedades se aglutinen, lo que facilita el proceso autofagia, por el que las proteínas dañadas o innecesarias se envuelven en pequeñas vesículas membranosas para ser eliminadas de forma segura con determinadas enzimas.

Este proceso de reciclaje natural se desarrolla más eficazmente con grandes cúmulos de proteínas, y la espermina ayuda a que aumente este aglutinamiento de las proteínas tóxicas, que se asemejan a fibras alargadas, explicó un comunicado de la institución investigadora distribuido por el Gobierno suizo.

"La espermina es como el queso, que actúa de agente aglutinante entre la pasta y, con ello, la hace más digerible", subraya Luo al presentar el avance, publicado en la revista especializada Nature Communications.

Espermina

La espermina es una poliamina, un tipo de moléculas orgánicas relativamente pequeñas, y sus concentraciones más elevadas se hallan en el esperma, de donde toma su nombre, pero también está presente en otras células, especialmente las activas y con capacidad de dividirse.

La terapia génica española contra el Alzheimer que devuelve al cerebro su resiliencia, Primeros datos clínicos que sugieren que los anti-amiloide previenen el Alzheimer , España ante los biológicos para el alzhéimer: entre la expectación y el nihilismo La molécula estimula la movilidad y la actividad de las células, controla numerosos procesos y además interactúa con los ácidos nucleicos del material La espermina facilita el proceso de autofagia al favorecer el aglutinamiento de las proteínas amiloides tóxicas para su eliminación. Off EFE Investigación Investigación Off

EEUU registra la primera muerte de una persona con el virus H5N5 de gripe aviar

Archivado: noviembre 23, 2025, 11:41am UTC por EFE

Microbiología y Enfermedades Infecciosas naiarabrocal Salud pública

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos han anunciado el fallecimiento de un paciente que había sido infectado con el virus H5N5, una cepa rara de la gripe aviar, lo que supone la primera muerte registrada de un ser humano por esta variante.

"Un residente del condado de Grays Harbor que recibía tratamiento contra la gripe aviar H5N5 falleció hoy", informó en un comunicado el Departamento de Sanidad del Estado de Washington.

Según las autoridades, el fallecido fue la primera persona en el mundo en contraer el virus H5N5, una cepa que hasta ahora solo había sido detectada en animales.

El departamento lo describió como "un adulto mayor con afecciones subyacentes" y subrayó que el riesgo para la población por esta enfermedad "sigue siendo bajo" puesto que no hay evidencias de transmisión del virus entre personas.

Identifican dos mutaciones que hacen más peligroso al virus de la gripe aviar en Norteamérica, Gripe aviar: "Estamos en un escenario de gran incertidumbre", Detectan un foco de gripe aviar en una granja de pavos de Badajoz "Ninguna otra persona involucrada ha dado positivo en la prueba de gripe aviar. Las autoridades de salud pública continuarán controlando a cualquier p Se trata de una cepa rara que hasta ahora solo había sido detectada en animales. No hay evidencias de transmisión entre personas. Off EFE Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

La sedación fuera del quirófano, siempre en manos del especialista

Archivado: noviembre 23, 2025, 8:36am UTC por Pilar Pérez

Anestesiología y Dolor saradomingo Seguridad

En ocasiones, ciertos procesos diagnósticos o terapéuticos desencadenan ansiedad, temor y malestar en los niños, sus familias y el personal sanitario. La sedación pediátrica constituye uno de los avances más significativos del cuidado infantil en las últimas décadas, según apuntan desde la web de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (SEPEAP).

"El acceso a servicios de sedación pediátrica ha reducido el dolor y la ansiedad de nuestros pacientes y sus familias, haciendo posible la aplicación de importantes tecnologías y tratamientos, y mejorando la eficiencia del cuidado en múltiples ambientes clínicos", explican desde la web de SEPEAP.

Actualmente, el uso de sedaciones en procesos ambulatorios está en auge, incluso en ámbitos no estrictamente médicos, como tatuajes de gran extensión. "En estos casos, el profesional se desplaza a la clínica y cobra su intervención aparte", explica un anestesista colegiado consultado. Se trata de una modalidad de anestesista a demanda: "Suelen ser profesionales autónomos que llevan en sus maletines todo lo necesario para la sedación, pero también el material de soporte vital que se pueda precisar en caso de urgencia".

Desde Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor (SEDAR), a raíz del fallecimiento de una menor en Valencia y el ingreso en UCI de otra, quieren trasladar "un mensaje de profundo dolor y solidaridad con la familia de la menor e igualmente un mensaje de prudencia, respeto y responsabilidad institucional".

La sociedad científica apunta que "a día de hoy desconocemos los datos clínicos, las circunstancias exactas y la información oficial del grave incidente". Por ello, "no podemos pronunciarnos sobre lo ocurrido ni valorar causas, actuaciones o responsabilidades hasta disponer de información contrastada".

No obstante, esta sociedad científica considera necesario recordar una advertencia que venimos comunicando a las administraciones sanitarias, instituciones y población desde hace más de cinco años: "Las sedaciones que emplean fármacos anestésicos generales son procedimientos con riesgos potencialmente graves, incluso vitales, y deben ser realizadas exclusivamente por médicos especialistas en Anestesiología y Reanimación".

Cuándo y cómo sedar para una prueba

La sedación es una intervención que se realiza cuando el niño (o el adulto) no colabora con el procedimiento. "Es muy útil para pacientes muy nerviosos o con condiciones como autismo, retraso madurativo, síndrome de Down o ancianos con demencia. El objetivo es evitar que se agiten para poder llevar a cabo el proceso con seguridad para todos", explican los especialistas.

Los sanitarios aseguran que "en manos de anestesistas expertos, la sedación fuera del quirófano -ya sea para tratamientos dentales, tatuajes, resonancias o endoscopias- es muy segura".

En los últimos años, SEDAR ha avisado en muchas ocasiones de un problema muy serio: "se están autorizando sedaciones profundas con anestésicos generales -como el propofol- para que las administren profesionales que no son médicos especialistas en Anestesiología y Reanimación".

Esto se debe porque algunas normativas de varias consejerías de Sanidad, permiten que estos fármacos los utilicen médicos de otras especialidades (como neumología, cardiología, digestivo, urgencias, entre otras) e incluso personal de enfermería, tras cursos que no equivalen a una especialidad médica completa. Esto supone un riesgo porque estos medicamentos pueden causar complicaciones graves en cuestión de segundos y requieren la máxima formación y preparación.

Sedación pediátrica

Existen dos vías principales, según explican los expertos:

Sedación intravenosa: Los sedantes se introducen en el torrente sanguíneo a través de una vía. Para este procedimiento "se precisa obligatoriamente un anestesista".
Sedación inhalatoria: El niño inhala un gas (generalmente óxido nitroso) a través de una mascarilla nasal. "Es un gas que suele administrar el dentista y que tiene un proceso de reversión simple mediante oxígeno".

En ambos casos, la vida media de los fármacos es muy corta, por lo que "los efectos secundarios, si ocurren, suelen darse de forma inmediata", apuntan.

Desde la Academia Americana de Pediatría y la Academia Americana de Odontología Pediátrica se apunta que, para la sedación segura de los niños, se requiere un enfoque sistemático que incluye: no administrar medicamentos sedantes sin la supervisión médica/dental como medida de seguridad, evaluar cuidadosamente antes de la sedación las afecciones médicas o quirúrgicas subyacentes que podrían aumentar el riesgo, y asegurar un ayuno adecuado, entre otras medidas.

Sedación: ¿se puede objetivar el momento exacto de la pérdida de consciencia?, Condena de 1,2 millones por la actuación de un anestesista en la sedación de un niño , Cuando 'dormir' de más es peligroso: la cruzada contra la sobresedación Posibles riesgosDesde SEDAR, su presidente Javier García Fernández recomienda a las familias y a los pacientes que "antes de cualquier sedación, pregu Los expertos aseguran que "la anestesia nunca está exenta de riesgo y su seguridad depende de la formación, experiencia y capacidad de respuesta del profesional que la administra". Off Pilar Pérez Off

Farmacia Casariego Baamonde, más de 130 años de dispensación en el corazón de Viveiro

Archivado: noviembre 23, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Farmacias con encanto (XXIII)

Plaza Mayor de Viveiro, en Lugo. Un cielo encapotado cubre la localidad gallega con la amenaza de lluvia constante. Este punto neurálgico del municipio hace las veces de cruce de caminos donde se encuentran sus vecinos, quienes se aferran a las tradiciones y a su cultura para que nadie les diga cómo tienen que vivir. En este escenario tan costumbrista hay algo que perdura en el tiempo. Se trata de la cruz de la farmacia Casariego. Lleva más de 130 años en el corazón del pueblo siendo algo más que un punto de atención sanitaria donde se dispensan medicamentos.

El archivo histórico del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos explica que fue “fundada con anterioridad a 1898 por Emilio Casariego Gayolo”. Tras sus pasos regentó la oficina de farmacia su hijo Emilio, para después pasar a su nieto Pedro Casariego Carballés. Ahora, en la actualidad, son sus biznietos Isabel y Pedro Casariego Baamonde los que hacen las veces de titulares en esta farmacia con encanto en la localidad lucense.

En Viveiro había cuatro farmacias entre finales del S.XVIII y principios del S.XIX: Sucesor de Riego, Benito Puente, José Pla Zubiri y Emilio Casariego Gayol, que llegó a la villa para trabajar con Pla y pudo independizarse al poco tiempo para ser la primera piedra de una gran saga de farmacéuticos. En este árbol genealógico también aparecen ramificaciones de familiares que también han tenido y tienen farmacias en la provincia de Lugo.

“Seguimos después de 130 años en el mismo sitio y mantenemos lo que podemos de la farmacia original”, explica Pedro Casariego, actual cotitular de la botica. El archivo histórico del Consejo detalla que “mantiene la misma estructura original, con un mueble barnizado con botes cerámicos. El mostrador tiene tapa de mármol y cancillas de madera a los lados”.

Farmacia La Victoria: se vendió por 1.000 pesetas, tiene un calmante centenario y es historia de Madrid, Farmacia Nadal: una fachada que es historia viva de Barcelona, Farmacia Ferrer 1906: un cóctel embriagador de modernismo e historia en Barcelona Pedro Casariego describe que el botamen es una de las joyas de la corona de los artículos de museo que conserva con orgullo en su farmacia, aunque mat Esta botica lucense fue fundada con anterioridad a 1898 y sus actuales titulares, los hermanos Isabel y Pedro, conservan el mostrador original y un espectacular botamen. Off Alejandro Segalás Off

Damián Sudano: "Los farmacéuticos de Argentina estamos sufriendo un ataque del Gobierno"

Archivado: noviembre 23, 2025, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Entrevista

Damián Sudano, presidente de la Federación Farmacéutica Argentina (Fefara), detalla a este medio los retos de la farmacia comunitaria en su país, a su paso por el 2º Congreso de la Sociedad Científico Profesional de Farmacia Iberoamericana Comunitaria (Socfic), donde participó, junto a representantes farmacéuticos de Iberoamérica, España y Portugal. Y describe qué está suponiendo para los farmacéuticos la llegada al Gobierno de Javier Milei, que tomó posesión como presidente el 10 de diciembre de 2023.

"Lo que estamos viviendo en Argentina es que la Administración actual toma el medicamento como un comercio. No tiene un modelo sanitario e intentó desregular la venta de medicamentos de venta libre fuera del canal farmacia. Tanto la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) como Fefara fuimos a la justicia y nos dieron la cautelar, así que dicha regulación está sin efecto. Más allá de que sea de venta libre, ningún medicamento es inocuo", explica.

Con motivo de la cautelar, estuvo en un audiencia con el ministro de Regulación y la viceministra de Salud, "donde nos pusimos a su disposición para regular cuestiones digitales y que el envío a domicilio lo haga la farmacia, no una plataforma digital cualquiera, que es como intentan hacerlo ahora".

Dicho esto, añade, sin nombrar a Milei: "Tenemos un ataque de este Gobierno a la profesión, aunque, en general, está atacando mucho a los colegios profesionales de todos los ámbitos. Defienden que cualquier profesional puede ser libre, sin el control de los colegios".

Farmacias de Iberoamérica: desde la regulación estricta de Costa Rica a la liberalización de Argentina , La farmacia española e iberoamericana estrechan lazos en Lisboa, El éxito de la vacunación antigripal en Portugal: más del 60% elige la farmacia En el caso de los farmacéuticos se debe fundamentalmente, según reitera, "a que no toman el medicamento como un bien social. El Gobierno y nosotros es El presidente de la Federación Farmacéutica Argentina (Fefara) explica su lucha contra el intento de Milei de liberalizar los fármacos de venta libre fuera de la farmacia. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Dolor crónico de espalda: lo que más incapacita es el catastrofismo

Archivado: noviembre 23, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Cirugía Ortopédica y Traumatología carmenfernandez Investigación

El dolor crónico de espalda es la principal causa de discapacidad y puede llegar a afectar hasta al 70% de la población a lo largo de la vida. Sin embargo, la intensidad del dolor no siempre explica las limitaciones que muchas personas acaban desarrollando. Un estudio publicado en European Journal of Physical and Rehabilitation Medicine revela que aspectos psicológicos como preocuparse en exceso por el dolor (catastrofismo) o tener miedo a moverse (kinesiofobia) pueden llegar a explicar hasta el 35% de la discapacidad en personas con dolor lumbar crónico inespecífico.

Este impacto es especialmente relevante en muchas mujeres tras la menopausia, etapa en la que confluyen factores biológicos, sociales y la pérdida de masa muscular asociada a la edad.

La investigación ha analizado a 276 personas (72% mujeres) con dolor lumbar crónico inespecífico, con una duración media del dolor de casi seis años y una intensidad media de 6,7 sobre 10. Todas fueron atendidas en cuatro hospitales universitarios de referencia del Estado: Clínica Universidad de Navarra, Hospital General Universitario de Valencia, Hospital Arnau de Vilanova de Valencia y Hospital Universitario de Bellvitge, en Barcelona. Los resultados refuerzan el modelo biopsicosocial del dolor y subrayan la necesidad de que el tratamiento centre el foco en la educación para la salud y el ejercicio físico, más allá de los procedimientos médicos intervencionistas.

El dolor crónico generalizado elevaría el riesgo de hipertensión arterial en un 75% en adultos, Las mujeres padecen el doble de problemas crónicos que los hombres, Dolor de espalda: qué puede enmascarar El estudio confirma que la intensidad del dolor y la discapacidad presentan solo una correlación moderada. En cambio, las creencias negativas sobre el Un estudio europeo identifica las creencias negativas y el miedo al movimiento como factores clave de la discapacidad por dolor de espalda. Off Redacción Anestesiología y Dolor Neurología Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

Bernardo Valdivieso: "Tenemos un plan de transformación digital cuya base es el dato de calidad sin sesgos"

Archivado: noviembre 23, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

Por tercer año, la jornada Ennova Health Day, organizada por Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, ha reunido a clínicos, gestores, investigadores y tecnólogos de la innovación en salud.

Entre las personalidades que acudieron al evento se encontraba Bernardo Valdivieso, secretario autonómico de Planificación y Transformación Digital de la Comunidad Valenciana, quien explicó el trabajo que llevan a cabo desde su departamento. "Llevamos toda la legislatura empujando un plan de transformación digital cuya base es el dato de calidad sin sesgos", ha dicho. El objetivo es "facilitar la innovación en los procesos de atención, en los flujos asistenciales y en la toma de decisiones para caminar hacia la medicina personalizada de precisión y la atención pasada en valor".

López-Valverde: "En marzo empezará el seguimiento integral de pacientes con diabetes", Nuria Ruiz: "Tenemos que adaptarnos a la situación, no podemos seguir trabajando como siempre", Ennova Health Day y los premios Ennova Health 2025 en imágenes Compartir para avanzarEn un evento como Ennova Health Day se comparten casos de éxito de experiencias innovadoras para comprender el camino recorrido El secretario autonómico de Planificación y Transformación Digital de la Comunidad Valenciana ve necesario compartir experiencias "para encauzar el camino y llegar al objetivo". Off Redacción Profesión Profesión Off

Ambulancias conectadas: cuando la urgencia viaja en red

Archivado: noviembre 23, 2025, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Medicina Urgencias Rosalía Sierra Atención extrahospitalaria

La sirena corta la mañana. La camilla encaja, el equipo sube al vehículo, las puertas se cierran. En ese instante, la ambulancia ya mantiene una conexión segura con el hospital: vídeo en alta definición, monitorización continua, imágenes diagnósticas y acceso remoto a la historia clínica. Lo que hace una década parecía ciencia ficción -un neurólogo interpretando un TAC desde su despacho o un cardiólogo viendo en directo el electrocardiograma de un paciente en traslado- es hoy una realidad en expansión. La asistencia extrahospitalaria vive una transformación silenciosa impulsada por el 5G, la inteligencia de los dispositivos y las nuevas plataformas que permiten llevar el hospital a la calle.

El concepto de Mobile Stroke Unit (MSU) demostró hasta qué punto la tecnología podía adelantar la atención crítica. Estas ambulancias, equipadas con un TAC portátil y laboratorio, permiten diagnosticar un ictus y comenzar la trombólisis sin esperar a llegar al hospital. El proyecto STEMO de la Charité de Berlín fue pionero y su impacto en tiempos y resultados ha llevado a replicarlo en Alemania, Estados Unidos y Escandinavia: iniciar la terapia en la vía pública reduce mortalidad y discapacidad.

La propuesta de Siemens Healthineers consolida esa experiencia. Su MSU integra un TAC portátil y el sistema Stroke Connect, que permite la evaluación remota de imágenes por neurólogos del hospital. En España, varios hospitales han mostrado interés por este enfoque, que exige infraestructura, equipos entrenados y adaptación al modelo asistencial local. Ha sido el Vall d'Hebron el primero en empezar a trabajar en un modelo que supone, según la compañía, "que diez veces más pacientes son tratados en la hora dorada, la primera hora después de sufrir el accidente isquémico, ya que el tiempo de atención se reduce, de media, en 30 minutos". De este modo, según los resultados obtenidos hasta ahora -el sistema ya está operativo en Alemania-, "el 65% de los pacientes se recupera sin secuelas".

De 'llevar al hospital' a 'llevar el hospital'

Más allá del hardware, el corazón de la ambulancia conectada reside en el software. Zerintia HealthTech ha desarrollado 4RemoteHealth, una plataforma que conecta monitores, ecógrafos, respiradores o cámaras con los profesionales del hospital y permite teleconsultas, envío de constantes y acceso seguro a la historia clínica. En la práctica, un intensivista o un cardiólogo puede seguir la evolución del paciente en traslado y anticipar decisiones terapéuticas. En pilotos con decenas de ambulancias, esta tecnología ha mejorado la coordinación y reducido tiempos de respuesta. La compañía española ha firmado recientemente un acuerdo con el principal proveedor de ambulancias de Rumanía para digitalizar 120 de sus vehículos.

Siemens Healthineers lleva el 'teleictus' a la ambulancia, Seis casos de éxito sobre innovación en salud, monitorizando en tiempo real, Ultiman un test para el diagnóstico rápido del ictus isquémico Todo esto sería inviable sin redes capaces de transmitir vídeo e imágenes en tiempo real. El 5G ha permitido hacerlo con latencias inferiores a 10 mil Las ambulancias conectadas permiten monitorizar al paciente en ruta y enviar datos en tiempo real al hospital, reduciendo tiempos de decisión y traslados innecesarios. Off Rosalía Sierra Off

El dato sanitario en el centro del XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario

Archivado: noviembre 23, 2025, 7:00am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Congreso

Llegué unos minutos más tarde a la sala donde se celebraba la mesa sobre anticientifismo y pseudociencias, patrocinada por la Federación Dental Española, en el XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario y no pude sentarme. Todas las sillas estaban ocupadas, eran varias decenas, y había gente de pie. Hablaba Federico De Montalvo, catedrático de Derecho Constitucional, entre otros expertos.

Del 20 al 21 de noviembre el Novotel Madrid Center ha acogido a los más de 700 inscritos en la edición XXXI del Congreso Nacional de Derecho Sanitario. Han sido más que el año pasado, un récord de asistentes. Pasillos, salas y el hall de la planta baja de este céntrico hotel de la capital han estado ocupados por profesionales con el cartelito colgado al cuello, que les identificaba como participantes en este congreso, ya clásico, impulsado por la Asociación Española de Derecho Sanitario y donde han participado como patrocinadores una larga lista de compañías ligadas al sector, que aparecen al final de esta información.

También es un clásico ya la dificultad de elegir a qué mesa ir, pues ha habido hasta cinco mesas de debate simultánea, en jornadas que arrancaban a las 9:30 de la mañana y se han prolongado hasta las 20:00.

En cuanto a temas: Inteligencia Artificial, Espacio Europeo de Datos Sanitarios y Salud Mental han sido los tópicos más presentes. Pero también se ha hablado de la reforma del baremo de tráfico, la ley de eficiencia y los MACS, neuroderechos, tratado internacional de pandemias, el anteproyecto de ley de medicamentos, anticientifismo y pseudoterapias, terapias avanzadas, intrusismo profesional...

Inaugura el dato sanitario

La conferencia magistral con la que arrancó el congreso fue de Lorenzo Cotino Hueso, presidente de la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) con el título “Espacio Europeo de Datos Sanitarios; el papel estratégico de la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) en España”. Y es que el dato sanitario es hacia donde están volcadas muchas de las miradas regulatorias y éticas en estos momentos. Cotino habló de los desafíos y oportunidades que supone el nuevo Reglamento de la UE, que representa uno de los avances regulatorios más ambiciosos de la UE, al tiempo que abre interrogantes jurídicos y éticos sobre gobernanza, privacidad, seguridad y garantías de derechos fundamentales.

González Sanz (fiscal): "Hay 50 internamientos forzosos al día en Madrid", Asegurar la calidad del dato, clave en seguridad del paciente, Marco legal para el uso secundario del dato sanitario Ofelia De Lorenzo, presidenta de la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS), en el arranque de la conferencia inaugural volvió a destacar la n Han sido dos días, el 20 y 21 de noviembre, cuando se han reunido en Madrid más de 700 profesionales del mundo legal y sanitario en una cita anual que es un clásico del sector. Off S.Valle Off

Santander Seguros pone al frente a Iñaki Peralta, CEO de Sanitas

Archivado: noviembre 22, 2025, 3:31pm UTC por Redaccion

Empresas naiarabrocal Nombramiento

Santander Seguros, la aseguradora 100% propiedad de Santander y responsable global de seguros de salud, ha fichado al CEO de Sanitas Iñaki Peralta como consejero delegado, según informa el periódico Expansión.

El nuevo responsable de la compañía toma el relevo de Francisco Giménez Bosch, que ha permanecido veinte años en la compañía y que fue el impulsor de los acuerdos firmados con Aegon y Mapfre para impulsar el negocio de la entidad. Giménez Bosch, que sale de la compañía de mutuo acuerdo con el banco, permanecerá unos meses para facilitar la transición.

El ejecutivo navarro reportará al consejero delegado del Comité de Dirección de Santander España, Ignacio Juliá, y al director global de seguros del banco, Peter Huber.

Carlos Jaureguizar sucederá a Iñaki Peralta como CEO de Sanitas y Bupa Europe & Latinamerica, Sanitas inaugura oficialmente su hospital nativo digital, el Blua Valdebebas, Sanitas cierra 2024 con un 9% más de ingresos y un récord en nuevos asegurados En Sanitas, como ya contó DM, será Carlos Jaureguizar quien sustituya de Peralta a partir del 1 de enero como consejero delegado de Sanitas y de Bupa Toma el relevo de Francisco Giménez Bosch, impulsor de los acuerdos con Aegon y Mapfre. Off Redaccion Profesión Profesión Empresas Off

Publicado el decreto de ELA que otorga prestaciones de hasta 10.000 euros al mes

Archivado: noviembre 22, 2025, 12:33pm UTC por EFE

Política y Normativa naiarabrocal Ley ELA

El Boletín Oficial del Estado (BOE) publica este sábado la aprobación, por unanimidad, del decreto que desarrolla la financiación de la ley ELA y que permitirá otorgar prestaciones de hasta 10.000 euros al mes a personas con esta enfermedad en fase avanzada.

De esta forma se ratifica la convalidación de este decreto que desarrolla las medidas para el fortalecimiento del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia y cumple con la mejora de la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.

Nuevo grado de dependencia

El pleno del Congreso aprobó el pasado miércoles, por 346 votos a favor y ninguno en contra, la convalidación de este decreto que crea un nuevo grado de dependencia extrema o Grado III+ para dar protección específica a personas con enfermedades neurológicas con cuidados de alta complejidad y garantizarles atención personalizada 24 horas.

El Gobierno aprueba el real decreto para ampliar la cobertura de la ley ELA a otras enfermedades irreversibles, El Gobierno aprueba 500 millones para pacientes con ELA y un nuevo grado de dependencia extrema, Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación Además, se refuerza el sistema de dependencia con 500 millones de euros para garantizar la atención "intensiva y personalizada" de las personas con es Ligado al reconocimiento de un nuevo grado de dependencia extrema, cubre la ELA y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible. Off EFE Off

Futuro normativo de la sanidad en la UE: pandemias y datos enfrentan desafíos

Archivado: noviembre 22, 2025, 10:37am UTC por Redacción

Política y Normativa naiarabrocal XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario

La construcción de un marco común europeo en materia de salud avanza a un ritmo sin precedentes. Dos grandes hitos en la colaboración entre estados miembros como son la implementación del Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) y el desarrollo del Tratado Internacional de Pandemias, acompañados de la irrupción definitiva de la IA en el entorno de la salud, están avocando a una profunda transformación del derecho sanitario configurando un nuevo escenario jurídico y sanitario que exige reflexión, coordinación y gobernanza.

El XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario, reúne bajo el lema "Europa, marco jurídico para el siglo XXI", a expertos, administraciones públicas, juristas, clínicos, investigadores y representantes de pacientes de toda España y del espacio europeo, para debatir sobre los retos a los que se enfrentan los sistemas de salud de los diferentes países con la innovación, la sostenibilidad y la equidad en el foco.

En un contexto marcado por la reciente pandemia internacional, el auge regulatorio a escala europea y la necesidad de fortalecer los sistemas de salud determinarán el futuro del derecho sanitario en el continente.

Tratado de Pandemias

El análisis sobre el Acuerdo Internacional de Preparación y Respuesta frente a Pandemias reunió a figuras clave del ámbito jurídico y sanitario, que analizaron el alcance y los límites del tratado impulsado desde la OMS. Las exigencias legales para su implementación y la necesidad de que los Estados miembros integren estos compromisos en sus sistemas nacionales fueron también motivo de debate.

El presidente de la Organización Médica Colegial, Tomás Cobo, ha destacado en la inauguración del Congreso "la creciente necesidad de reforzar la seguridad jurídica en la práctica médica ante nuevas amenazas, incluyendo el impacto de la IA en el razonamiento clínico". Cobo ha subrayado "la importancia de foros como este para debatir y consolidar principios que garanticen la atención al paciente y la sostenibilidad del sistema sanitario público, universal y gratuito".

González Sanz (fiscal): "Hay 50 internamientos forzosos al día en Madrid", Fornes: "El problema de la legislación sanitaria es la diferencia que hay entre autonomías", Cobo advierte del maltrato a los profesionales y habla del EM como de un "modelo anticuado" Asimismo, ha recordado que "este modelo se sustenta en tres leyes fundamentales: la Ley de Autonomía del Paciente (41/2002), la Ley de Cohesión del Si El derecho sanitario europeo busca cómo ofrecer una respuesta global ante las crisis y garantizar la interoperabilidad de la información sobre salud. Off Redacción Off

Nuria Ruiz: "Tenemos que adaptarnos a la situación, no podemos seguir trabajando como siempre"

Archivado: noviembre 22, 2025, 10:06am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

La tercera edición de Ennova Health Day, organizada por Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, ha reunido expertos en innovación y personalidades de la política sanitaria entre las que se encontraba Nuria Ruiz, directora general de Salud Digital de la Consejería de Digitalización de la Comunidad de Madrid.

Ruiz ha considerado este evento como "una oportunidad y un reto". Es, ha dicho, una "oportunidad para juntarnos a todos los actores que estamos participando en el proceso de transformación digital del Sermas". En este sentido ha afirmado que es un espacio en el que "poner al alcance tanto de los profesionales como de algunos usuarios todos los proyectos de transformación digital que estamos desarrollando en la Comunidad de Madrid, en nuestro caso en el sector público". Pero además, "nos da la oportunidad de sondear las necesidades que tienen las empresas, que tienen los profesionales y conocer el día a día que están viviendo nuestros profesionales sanitarios en los hospitales y en los centros de atención primaria".

López-Valverde: "En marzo empezará el seguimiento integral de pacientes con diabetes", López-Valverde: "La digitalización es la respuesta a la sostenibilidad del sistema", Ennova Health Day y los premios Ennova Health 2025 en imágenes Proyectos de mayor impacto Entre los proyectos de la consejería más destacados ha mencionado "aquellos que están permitiendo mejorar la accesibilidad La directora general de Salud Digital de la Consejería de Digitalización de la Comunidad de Madrid, ha destacado tarjeta sanitaria virtual como ejemplo de accesibilidad. Off Redacción Profesión Profesión Off

La SEED reclama una capacitación propia para la endoscopia digestiva avanzada

Archivado: noviembre 22, 2025, 10:00am UTC por Enrique Mezquita

Profesión rocio.rodriguez ACE

En la 47ª edición del Congreso de la Sociedad Española de Endoscopia Digestiva (SEED), que reúne hasta hoy en Valencia a casi 1.300 especialistas, se ha hecho especial hincapié en la necesidad de mejorar y “regularizar” la capacitación de los profesionales en este campo, lo cual pasa por el establecimiento de una área de capacitación específica (ACE).

Según Vicente Pons, presidente científico de la SEED y director del congreso, “nuestros cuatro años de formación como residentes en aparato digestivo, una especialidad muy amplia, son limitados a nivel de endoscopia, sobre todo teniendo en cuenta que en los últimos 20-30 años esta área de la especialidad ha evolucionado muchísimo”. Los residentes de aparato digestivo no terminan su periodo formativo con suficiente formación en endoscopia, en concreto en endoscopia avanzada, y por ello se están preparando en estos procedimientos más avanzados de una forma “arbitraria” y no reglada. En este contexto, “es imperativo establecer una área de capacitación específica (ACE)” para “regularizar” dicha formación, enfatiza Pons, jefe de la Unidad de Endoscopia Digestiva del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia.

Diseño de programa

En este marco, la SEED está avanzando en el diseño de un Programa de Capacitación Específica en Endoscopia Digestiva Avanzada. Aunque la propuesta formal aún no se ha elevado al Ministerio de Sanidad, la SEED es la sociedad que engloba todo el potencial de conocimiento endoscópico de nuestro país y por ello, mantiene desde hace un año un diálogo activo con la Comisión Nacional de la Especialidad, presidida por Gloria Sánchez Antolín, para estudiar el marco normativo, las necesidades formativas y los requisitos profesionales que debería incluir este nuevo itinerario.

La endoscopia digestiva busca avanzar en 'necesidades no totalmente cubiertas', Infecciosas: los infectólogos se la juegan a 'todo o nada' para conseguir la especialidad, España, primer país europeo en implantar la endoscopia avanzada 'Eluxeo 8000' en un centro público La SEED prevé que este programa podría aportar beneficios significativos al sistema sanitario español: mayor seguridad del paciente y reducción de com Aseguran que la formación de los residentes en aparato digestivo son limitados a nivel de endoscopia. Off Enrique Mezquita Off

FarmaMenina, "un reconocimiento público a los farmacéuticos"

Archivado: noviembre 22, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Visibilidad profesional

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) presentó este miércoles FarmaMenina, la escultura dedicada a la profesión farmacéutica, promovida dentro del certamen Meninas Madrid Gallery y que estará ubicada hasta el 15 de diciembre en Calle Serrano, 23 (Madrid).

Esta escultura, desarrollada por el artista Antonio Azzato, supone un nuevo hito para el Colegio, ya que es la primera vez que una obra de esta exposición rinde homenaje a la profesión farmacéutica y a un colectivo sanitario concreto en su totalidad. Bajo el mensaje ¿Sabes dónde empieza tu salud?, esta iniciativa contribuye a dar visibilidad a la profesión farmacéutica en su conjunto, destacando su papel relevante en la sociedad como pilar fundamental de la calidad de vida de los pacientes en particular y de la población en general.

El COFM celebra el Día del Colegiado 2025 , Acuerdo pionero del COFM con Collado Villalba para mejorar la salud de mayores polimedicados, El COFM adelanta los cinco proyectos que marcarán el rumbo de la farmacia madrileña en el próximo año Al acto de presentación de la escultura asistieron, entre otras personalidades, la directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria, Pilar Jimen El COFM presenta una escultura dedicada a la profesión farmacéutica, que estará ubicada hasta el 15 de diciembre en la Calle Serrano, 23 de la capital. Off Redacción Off

Analizar la rigidez del hígado a tiempo, clave para prevenir daños hepáticos graves

Archivado: noviembre 22, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Aparato Digestivo raquelserrano Alternativa a la biopsia

El hígado es uno de los órganos más importantes del cuerpo humano y el más grande que se encuentra en su interior. Es fundamental en el proceso digestivo, al producir bilis y descomponer nutrientes, y entre medio millar de funciones metabólicas, se encarga de la desintoxicación de la sangre, de producir proteínas, de almacenar energía como glucógeno y de procesar los medicamentos y el alcohol.

El hígado graso, también conocida como esteatosis hepática, es una enfermedad que afecta a entre el 20 y el 25% de la población española, según datos recientes de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), y se produce cuando hay una acumulación excesiva de grasa en las células hepáticas. Si bien en una de sus formas puede producirse por un consumo excesivo de alcohol, la forma más prevalente, la enfermedad del hígado graso no alcohólico, se relaciona con el síndrome metabólico, la obesidad, la diabetes tipo 2 o niveles altos de lípidos en sangre.

Así, identificar de forma precoz la existencia de daño hepático es importante para la la evolución y los abordajes para esta patologías sean eficaces, señala Manuel De Sola, jefe del Departamento de Digestivo del Hospital Quirónsalud Campo de Gibraltar, en Los Barrios, Cádiz.

Un nuevo modelo no invasivo predice el riesgo clínico de hepatocarcinoma, La detección en dos pasos de la fibrosis avanzada en diabéticos con hígado graso metabólico es rentable, Arranca la cuenta atrás para disponer del primer medicamento para hígado graso La evolución del hígado graso tiene varias fases, siendo las etapas iniciales reversibles disminuyendo la grasa corporal y con una alimentación equili La elastografía hepática es una alternativa de prevención no invasiva a la biopsia hepática. Está indicada en pacientes con hígado graso, que afecta hasta al 25% de la población. Off Redacción Radiodiagnóstico Cardiología Off

Los directivos de salud también tienen su menina

Archivado: noviembre 22, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Madrid

En el marco del II Día de la Gestión Sanitaria, la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa) ha instalado una menina conmemorativa que reconoce el papel clave de los directivos de la salud en la mejora del sistema sanitario y en la salud de las personas. La escultura, que forma parte de la exposición Meninas Madrid Gallery 2025, se puede visitar hasta el 15 de diciembre en Paseo de Recoletos, en la confluencia con la Calle de la Armada Española, muy cerca de Plaza Colón.

Con el lema Los directivos de la salud también salvamos vidas, esta menina -diseñada con elementos visuales que representan la innovación, el liderazgo, la eficiencia y el compromiso- simboliza el valor que aportan los directivos de la salud a los profesionales, los pacientes, las organizaciones sanitarias, el sistema y la sociedad en su conjunto.

“La gestión sanitaria no es solo una cuestión organizativa o administrativa. Es una palanca fundamental para garantizar la calidad asistencial, la sostenibilidad del Sistema y la satisfacción de los pacientes. Este Día, y esta menina, son una forma de visibilizar y agradecer el trabajo de miles de directivos de la salud, que contribuyen a salvar vidas”, destaca José Soto, presidente de Sedisa.

FarmaMenina, "un reconocimiento público a los farmacéuticos", Sedisa pide una PNL para profesionalizar la gestión sanitaria, Sedisa crea un sistema de evaluación de competencias para los directivos El II Día de la Gestión Sanitaria, que cuenta con el apoyo de más de un centenar de entidades del sector (sociedades científicas, asociaciones de paci Con el lema ‘Los directivos de la salud también salvamos vidas’, Sedisa ha instalado una menina dedicada a los gestores en el madrileño Paseo de Recoletos. Off Redacción Off

2025 se cerrará con más de 7 millones de biosimilares dispensados

Archivado: noviembre 22, 2025, 7:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Eficiencia y acceso

Con nuevas oportunidades clínicas, un marco regulatorio más maduro y una presión creciente por optimizar recursos, los biosimilares se han convertido en una palanca estratégica para mejorar la sostenibilidad del sistema sin renunciar a la innovación. En el marco de la Jornada Medicamentos Biológicos y Biosimilares en la Farmacia, celebrada en la sede del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España (Cgcof), la directora general de BioSim, Encarnación Cruz, confirmó que se cerrará 2025 con más de 7 millones de envases de biosimilares dispensados”.

Por su parte, Isabel del Río, subdirectora de BioSim, menciona a CF que la implantación de los biosimilares en España ha mostrado "una evolución sostenida y muy significativa". De hecho, informa de que, en última década, el volumen de envases dispensados en el Sistema Nacional de Salud (SNS) se ha multiplicado aproximadamente por siete, reflejando una adopción progresiva y consolidada. Además, únicamente en 2025, se observa que la penetración global de biosimilares, es decir teniendo en cuenta tanto el ámbito hospitalario como el extrahospitalario, ya se acerca al 60%. En el SNS, de cada 10 envases dispensados que disponen de una alternativa biosimilar, 6 son de marcas biosimilares.

De la incertidumbre al consenso: la década que cambió el mapa de los biosimilares, Biosimilares en AP: su uso crece casi un 30% en 6 años, pero se necesitan más medidas, Los biosimilares ahorrarán 22.000 millones de euros al SNS entre 2024 y 2030 En el ámbito hospitalario, Del Río Explica que la tendencia es "especialmente sólida". Se estima que al cierre de 2025 los biosimilares superarán los En el ámbito hospitalario, superarán los 4,5 millones de envases dispensados y en el comunitario alcanzarán los 2,5 millones. Off Lucía de Mingo Rodríguez Investigación Off

Los Ruiz: la saga de farmacéuticos errante que se asentó en Galicia

Archivado: noviembre 22, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Farmacias con linaje (XIX)

La tónica habitual de las sagas de farmacéuticos en España es que tengan un cuartel general definido y que durante muchos años hayan estado en la misma oficina de farmacia, pasando de generación en generación, al igual que el apellido. No obstante, también hay ejemplos de estirpes de farmacéuticos que han sido errantes y han cambiado de ubicación en varias ocasiones, aunque las ramas del árbol genealógico sigan siendo las mismas como es el caso de los Ruiz, que actualmente están asentados en Ribeira (Coruña).

La apasionante historia de esta familia tan relacionada con la farmacia arrancó en Carriñena (Zaragoza). “Las tres primeras generaciones ejercieron en Carriñena y las otras tres en Ribeira, donde estamos ahora”, especifica Sara Ruiz, sexta generación que desde enero de este año lleva las riendas de la farmacia tras coger el testigo de su padre.

Las seis generaciones de farmacéuticos de la familia Ruiz.

Francisco Ruiz Torrijos desprecinta esta historia en 1843 en Zaragoza y abre la farmacia familiar en Carriñena, un pueblo a unos 50 kilómetros de la capital aragonesa. La segunda generación pasa por José Ruiz Segura allá por 1876. En 1909, cuando Cariñena recibió el título de ciudad, era la octava población de la provincia de Zaragoza con 3.313 habitantes. Uno de los puntos clave en esta localidad era la oficina de farmacia que regentaba José Ruiz. Un año más tarde, en 1910, llega la tercera generación con Francisco Ruiz Cabrera. Este farmacéutico dejó huella en la localidad Zaragoza hasta tal punto que fue el promotor de una bodega muy famosa en la zona y a día de hoy tiene una calle en su honor.

El salto a territorio gallego llega en el cuarto escalón de esta estirpe farmacéutica. Andrés Ruiz Pedrayes, que falleció a los 96 años de edad, nace en Cariñena, pero se traslada en 1954 a Galicia. Puso en marcha de hecho la primera botica de Carreira, una población de la provincia de La Coruña, aunque posteriormente se trasladó a Ribeira, donde la farmacia que él fundó todavía continúa abierta en la calle Rosalía de Castro, número 25.

Los Franquesa: un flechazo en las fiestas de Sant Andreu, el origen de una saga farmacéuticos, Los Esteve: de una farmacia en Manresa a una farmacéutica con 8 millones de pacientes en el mundo, Los Busto: la saga de ocho generaciones que nació de un héroe con bata pero sin capa Si algo caracterizó a Andrés Ruiz fue la generosidad. Cuando peor se pasaba en la zona por problemas económicos, más ayudó a los vecinos concediendo p Son seis generaciones y han tenido tres farmacias distintas en tres pueblos diferentes a lo largo de su historia. Off Alejandro Segalás Off

Farmacias de Iberoamérica: desde la regulación estricta de Costa Rica a la liberalización de Argentina

Archivado: noviembre 22, 2025, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente 2º Congreso Socfic

"Como hermanos unidos, algunos han avanzado más que otros, pero lo importante es estrechar lazos y voluntades para llegar a un mismo fin común: fortalecer esta farmacia comunitaria en Iberoamérica y mejorar el ejercicio de nuestra profesión, uno de los fines de Socfic". Así lo señaló Lucrecia Martínez de Haase, vicepresidenta de la Sociedad Científico Profesional de Farmacia Iberoamericana Comunitaria (Socfic) y directora de la Escuela de Química Farmacéutica de la Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia de la Universidad de San Carlos de Guatemala (USAC), en el 2º Congreso de Socfic, celebrado en Lisboa a comienzos de noviembre.

Martínez de Haase, que anunció para febrero de 2026 la próxima Jornada Iberoamericana Socfic de Farmacia Comunitaria, explicó las diferencias de la farmacia en Centroamérica, donde Costa Rica, con unas 1.200 farmacias y 6.500 profesionales, tiene un modelo a seguir: "Es el país que tiene una mayor densidad farmacéutica y una regulación más estricta, que exige la presencia permanente del regente o el director técnico farmacéutico durante el horario de atención [...] .Costa Rica cuenta con un modelo consolidado de la farmacia comunitaria, integrado en el sistema sanitario de salud, donde se exigen los servicios asistenciales, definidos por el Colegio de Farmacéuticos".

"Costa Rica cuenta con un modelo consolidado de la farmacia comunitaria, integrado en el sistema sanitario de salud" (Lucrecia Martínez de Haase)

En otros países, como Argentina, el panorama normativo pretende ser menos garantista por parte del Gobierno. Así, Damián Sudano, presidente de la Federación Farmacéutica Argentina (Fefara), explicó que el sistema sanitario argentino es "mixto, con prepagagas y organzaciones sindicales, que son el aporte de los trabajadores con copago, y la salud pública" y detalló las peculiaridades de la farmacia a raíz del nuevo gobierno de Javier Milei, desde 2023: "La farmacia comunitaria está tratando de ser un agente de salud. Estamos trabajando para que la farmacia y el farmacéutico comunitario sean el agente de salud que deben ser y el medicamento esté en las farmacias".

Sin embargo, se han encontrado con un obstáculo: "En 2023 la nueva Administración saca un decreto, llamado DNU 7023, donde proponen que los medicamentos de venta libre se puedan vender en cualquier lugar y que un director técnico farmacéutico pueda serlo de más de una farmacia, sin límite. Ese fin de año fuimos a la justicia y nos dieron la cautelar".

La farmacia española e iberoamericana estrechan lazos en Lisboa, Jesús Gómez: "Es imposible ejercer la atención farmacéutica sin el médico de Familia", El éxito de la vacunación antigripal en Portugal: más del 60% elige la farmacia Sudano explica que en Argentina hay 24 jurisdicciones, "donde la salud pública está desligada en las provincias, con autonomía federal para decidir qu Lucrecia Martínez de Haase (Socfic) detalla los modelos en Centroamérica, junto a Walter Jorge João y Damián Sudano, presidentes del CFF de Brasil y de Fefara en Argentina. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

EEUU: Kennedy Jr. ordena vincular vacunas con autismo en la web de los CDC

Archivado: noviembre 21, 2025, 7:43pm UTC por EFE

Política y Normativa soniamoreno Secretario de Estado de Salud

El secretario de Salud de EEUU, Robert F. Kennedy Jr., anunció hoy viernes que había instruido a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) a modificar su página web para vincular la vacunación con los casos de autismo, alineándose con su ideología antivacunas.

Aunque Kennedy Jr. matizó que no sostiene que las vacunas causen autismo, sí afirma que no existe evidencia suficiente para descartar esa relación. Sin embargo, las modificaciones realizadas en la web de la agencia presentan la inmunización y el autismo como conceptos estrechamente vinculados.

Los CDC, que están bajo la dirección de un colaborador del secretario de Salud, actualizaron el pasado miércoles su sitio web para resaltar que la afirmación de que las vacunas "no causan autismo" no se basa en evidencia científica.

EEUU: Robert Kennedy Jr. destituye a todo el panel asesor de vacunas de los CDC, EEUU: Jim O'Neill, adjunto de Robert Kennedy Jr., nuevo director interino de los CDC, Moderna se queda sin la financiación de la Administración Trump para su vacuna frente a gripe aviar También agregó frases como que los estudios científicos "no han descartado la posibilidad de que las vacunas infantiles causen autismo" o que los CDC Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) están dirigidos por Jim O'Neill, nombrado para esa responsablidad por Kennedy Jr. el pasado agosto. Off EFE Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Abbott paga 18.000 millones de dólares para posicionarse en el diagnóstico del cáncer

Archivado: noviembre 21, 2025, 5:27pm UTC por Redacción

Empresas naiarabrocal Compañías americanas

La multinacional Abbott ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir la estadounidense Exact Sciences por 21.000 millones de dólares (unos 18.200 millones de euros), una operación que reforzará su posición en el ámbito del diagnóstico oncológico.

Exact Sciences está especializada en la detección precoz del cáncer y en herramientas que permiten personalizar los tratamientos, facilitando el abordaje de la enfermedad antes, durante y después del diagnóstico. La compañía es líder en cribado oncológico, oncología de precisión y pruebas genéticas, áreas que contribuyen a la detección precoz del cáncer, orientar decisiones terapéuticas y permiten el seguimiento de posibles recaídas.

Su cartera incluye Cologuard, prueba no invasiva para la detección del cáncer colorrectal líder en el mercado; Oncotype DX, que orienta tratamientos personalizados para pacientes con cáncer de mama; Oncodetect, que identifica la enfermedad residual molecular para evaluar el riesgo de recurrencia y guiar el seguimiento clínico; y Cancerguard, una test de sangre para la detección temprana de múltiples tipos de tumores.

"La innovación de Exact Sciences, su sólida marca y su enfoque centrado en el cliente no tienen rival en el campo del diagnóstico del cáncer, y sus capacidades complementan las nuestras", afirma Robert B. Ford , presidente y director ejecutivo de Abbott. "Abbott ha afrontado históricamente los problemas de salud más complejos del mundo y ha tenido un impacto significativo en la vida de las personas en áreas como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y las enfermedades infecciosas. Nos entusiasma incorporar el talento y la experiencia de Exact Sciences a Abbott para que, juntos, podamos afrontar el desafío global del cáncer".

Abbott se asocia con Medtronic para colaborar en un sistema integrado de monitorización continua de glucosa, La tecnología sanitaria aporta más de 11.600 millones a la economía española, Dos nuevos algoritmos de predicción para mejorar el diagnóstico precoz del cáncer en AP "Junto con Abbott podemos llegar a más pacientes, avanzar en la detección temprana y ofrecer respuestas que transforman vidas", señala Kevin Conroy, p Firma un acuerdo de compra sobre Exact Sciences, cuya cartera de productos facilitan el abordaje de la enfermedad antes, durante y después de la detección. Off Redacción Empresas Off

Estatuto Marco: El Comité de Huelga apuesta por el diálogo, pero mantiene la huelga de diciembre

Archivado: noviembre 21, 2025, 4:15pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Reunión con Sanidad

El Comité de Huelga formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) se ha reunido este viernes con el Ministerio de Sanidad en un encuentro fijado de manera previa a la manifestación del pasado sábado en Madrid, en la que cerca de 3.000 médicos recorrieron Madrid a pesar de la lluvia de ese día, y en el que los responsables ministeriales se habían comprometido a estudiar nuevas propuestas que permitieran acercar posturas en el conflicto planteado contra el borrador del Estatuto Marco, señalan las organizaciones sindicales en un comunicado.

Los sindicatos indican que, al igual que ocurriera el pasado 11 de noviembre, a los tres interlocutores habituales del ministerio -que son la directora general de Ordenación Profesional, Celia Gómez; el subdirector general de Cohesión y Alta Inspección del Sistema Nacional de Salud, Juan Julián García, y el consejero técnico Miguel Ángel Máñez- se ha sumado la ministra de Sanidad, Mónica García, "haciendo gala de la aparente voluntad de acercamiento que muestra el ministerio por primera vez en las últimas dos semanas", pero que sigue dejando, a juicio de ambas organizaciones sindicales, "una sensación agridulce ante la falta de concreción que permita llegar a acuerdos beneficiosos para los profesionales".

¡Mónica García, el estatuto para tu tía!: el sentir de los médicos en la manifestación de Madrid contra el Estatuto Marco, Estatuto Marco: "Si no escuchan, nos verán en las calles, en los hospitales, en cada centro de salud", Estatuto Marco: un no casi unánime de sindicatos, colegios de médicos y sociedades científicas En esta línea, el Comité de Huelga recalca que pese a las aproximaciones verbales en estas reuniones, los puntos que suponen las reivindicaciones sind Pese a las aproximaciones verbales, las reivindicaciones clave no se acercan a las peticiones sindicales, por lo que el Comité de Huelga mantiene la huelga nacional de diciembre. Off Redacción Política y Normativa Off

¿Cuál es la mejor manera de abordar la obesidad? La experiencia española ofrece respuestas

Archivado: noviembre 21, 2025, 2:31pm UTC por Redacción

Endocrinología soniamoreno Reunión Anual de la Sociedad Española de Obesidad

España es uno de los seis países de todo el mundo incluidos en el proyecto MAPPS II, que coordina la Federación Mundial de Obesidad para realizar un análisis profundo de la situación de esta enfermedad.

La iniciativa MAPPS II (Management & Advocacy for Providers, Patients and Systems) quiere ayudar a mejorar la gestión de la obesidad desde una perspectiva global y está alineada con el Plan de Aceleración de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los objetivos de CUS (Cobertura de Salud Universal).

Diego Bellido, presidente de la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO), cuya reunión anual se celebra estos días en Toledo, considera que “permitirá conocer cómo diferentes países, entre ellos España, están abordando la prevención, el tratamiento y la atención de la obesidad, lo que facilitará la identificación de oportunidades para una acción más sólida, más equitativa y más sostenible”.

El proyecto, planeado con una duración de tres años (2025-2027), se realiza sobre la base de entrevistas a actores clave relacionados con la obesidad, fundamentadas en su experiencia y las realidades locales, con el objeto de comprender las desigualdades en la atención de la obesidad y cómo las políticas existentes y futuras pueden mejorar el acceso a la prevención, manejo y atención integral de la obesidad. También pretende identificar las barreras prácticas y los factores clave que puede optimizar la prevención, manejo y tratamiento de esta enfermedad.

Nuevos fármacos y patrones como el ayuno intermitente despiertan optimismo frente a la obesidad, Así es el mapa de la obesidad española , Obesidad, ¿nos ayudas a dar el GIRO? Actualmente se están recopilando ideas y opiniones de tres grandes grupos de referencia: profesionales de la salud; responsables de políticas, investi El proyecto MAPPS II, liderado por la Federación Mundial de Obesidad, toma a seis países como referentes, entre ellos España, para alcanzar fórmulas de mejora en el abordaje. Off Redacción Off

GSK se alía con la firma de capital riesgo Flagship Pioneering con una inversión potencial de 7.000 millones de dólares

Archivado: noviembre 21, 2025, 12:37pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Elige a sus biotecnológicas Profound y Quotient

La multinacional británica GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado ya su selección de los primeros proyectos en los que invertirá en el marco del acuerdo alcanzado hace unos meses con la empresa de capital riesgo Flagship Pioneering, por el que ambas se comprometían a invertir conjuntamente 150 millones de dólares en proyectos de investigación centrados en inmunología y sistema respiratorio. El objetivo inicial era identificar hasta 10 nuevos medicamentos o vacunas, sobre los que GSK tendría una opción exclusiva para su posterior desarrollo clínico, ha informado Fierce Biotech.

Por cada programa que GSK seleccione, Flagship y sus empresas podrán recibir hasta 720 millones de dólares en pagos iniciales, por hitos de desarrollo y comercialización, además de financiación preclínica y pagos escalonados sobre las ventas, lo que significa que las empresas de Flagship podrían obtener más de 7.000 millones de dólares en beneficios a largo plazo.

GSK se alía con la china Hengrui para desarrollar hasta 12 compuestos, GSK construirá en España el primer laboratorio de máxima bioseguridad de la industria farmacéutica, GSK pide la aprobación de un biológico semestral para asma y rinosinusitis Ahora, GSK ha seleccionado ya a una biotecnológica que innova en el ámbito de las proteínas y a otra empresa de biotecnología genómica como sus primer La farmacéutica británica parte de un acuerdo previo para seleccionar el desarrollo de activos basados en la actividad proteómica y genómica de las dos compañías elegidas. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Muface se retrasa en el pago a las farmacias

Archivado: noviembre 21, 2025, 12:14pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Comunicado al Consejo General de COF

La Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (Muface) se retrasará en los pagos de la facturación de recetas a las farmacias en los meses de noviembre y diciembre, según ha comunicado la mutua al Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) que, a su vez, ha informado a todos los COF.

El COF de Madrid ha explicado a este medio que ha enviado un comunicado a sus colegiados detallándoles la situación. Al parecer, el presupuesto de Muface para atender los próximos pagos es insuficiente y está a la espera de un ajuste presupuestario por el Ministerio de Hacienda para que el Consejo de Ministros pueda aprobar un suplemento de crédito.

La e-receta concertada de Muface en el País Vasco calienta motores, Madrid se incorpora a la receta electrónica concertada de Muface, Muface inicia el proceso para modificar condiciones de la segunda licitación Francisco J. Fernández, director del COF de Madrid, ha matizado, en declaraciones a Onda Cero, que "en principio" el retraso será solo "de unos días e Está a la espera de un ajuste presupuestario por el Ministerio de Hacienda para que el Consejo de Ministros pueda aprobar un suplemento de crédito. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Identificada la célula de origen del sarcoma de Ewing

Archivado: noviembre 21, 2025, 11:59am UTC por Redacción

Oncología carmenfernandez Investigación

Uno de los grandes misterios del sarcoma de Ewing, un tumor pediátrico de gran agresividad, es dónde se origina exactamente. Se trata de una información vital para poder encontrar formas más efectivas de actuar sobre él. Ahora esta incógnita parece resuelta, gracias al trabajo de un equipo multicéntrico que han liderado el Instituto de Investigación del Hospital del Mar y el Instituto de Investigación Sant Joan de Déu, los dos de Barcelona, y publicado en Nature Communications.

El estudio abre la puerta a averiguar qué factores desencadenan la progresión del tumor y sus posibles vulnerabilidades y a buscar posibles dianas terapéuticas.

Según informan los dos centros, a pesar de que la tasa de curación se mueve entre el 60 y el 70% de los casos, la toxicidad de los tratamientos quimioterápicos actuales deriva en efectos secundarios en los niños afectados. El hecho de saber dónde se origina la enfermedad, la célula que es el punto original, puede permitir abordajes más dirigidos y acertados, como explica Inmaculada Hernández-Muñoz, investigadora del Grupo de Investigación en Enfermedades inflamatorias y neoplásicas dermatológicas del Hospital del Mar.

"Ahora que tenemos identificada la célula que origina el tumor, el siguiente paso es determinar qué factores hacen que una célula que, en principio, no tiene ninguna ventaja de crecimiento, adquiera esta característica", añade.

Nueva evidencia sobre la metástasis en el sarcoma de Ewing, Sarcoma de Ewing: Descubren alteraciones genéticas que hacen que no funcione el tratamiento en un 25% de los casos, Destruyen células tumorales de sarcoma de Ewing y leucemia mieloide crónica mediante CRISPR Destacan los dos centros de investigación que una de las principales características del sarcoma de Ewing es que, a diferencia de la mayor parte de lo El descubrimiento, del Instituto de Investigación del Hospital del Mar y el Instituto de Investigación Sant Joan de Déu, abre la puerta a nuevas terapias. Off Redacción Pediatría Investigación Off

Aguilar pone el acento en la Ley de los Medicamentos y los fármacos veterinarios

Archivado: noviembre 21, 2025, 11:56am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Política y Normativa Lucía de Mingo XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario

Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), participó ayer en la inauguración del XXXI Congreso de Derecho Sanitario 2025, encuentro que en esta edición se está celebrando bajo el lema Europa: marco jurídico para la salud del siglo XXI. En este marco, Aguilar incidió en que " la protección de la salud trasciende del ámbito nacional y es indispensable analizarla con visión europea".

"Solo sobre un sólido marco jurídico es posible construir un sistema sanitario robusto y flexible"

Siguiendo esta línea, aseveró que "solo sobre un sólido marco jurídico es posible construir un sistema sanitario robusto, flexible y capaz de responder a los desafíos que nos plantea la sociedad actual y los que vendrán". A su vez, mencionó que "la salud, como pilar esencial del Estado del bienestar, exige que nuestras leyes evolucionen al mismo ritmo que lo hacen la ciencia, la tecnología y las demandas sociales".

González Sanz (fiscal): "Hay 50 internamientos forzosos al día en Madrid", Ley de Medicamentos: estas son las aportaciones al anteproyecto, Medicamentos veterinarios: hay deberes para todos A colación de esto, señaló que esas transformaciones son "continuas y complejas". Para Aguilar, teniendo en cuenta este escenario, esencial de que las La capital madrileña está acogiendo el XXXI Congreso de Derecho Sanitario 2025, encuentro en el que ha participado, en el marco de su inauguración, el presidente del Cgcof. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

AMA defiende la necesidad de un marco robusto para la IA

Archivado: noviembre 21, 2025, 11:41am UTC por Redacción

Empresas Rosalía Sierra XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario

La digitalización y la inteligencia artificial “han dejado de ser una cuestión de futuro para convertirse en ejes estructurales del presente sanitario”, ha afirmado Raquel Murillo, directora general de la Agrupación Mutual Aseguradora (AMA) durante una mesa redonda organizada por la mutua en el marco del XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario, que se está celebrando en Madrid.

Así, a juicio de Murillo, la adopción de estas herramientas exige “un equilibrio entre innovación, seguridad jurídica y protección de los derechos fundamentales de los ciudadanos”. Según ha recordado, la interoperabilidad, la calidad de los datos y la necesaria homogeneidad de los sistemas serán claves para el nuevo modelo digital europeo, especialmente tras la aprobación del Reglamento del Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS). “Los beneficios son enormes, pero también los riesgos. Por eso necesitamos marcos regulatorios rigurosos que garanticen un uso responsable de los datos de salud, la fiabilidad de los algoritmos y la seguridad del paciente y del profesional sanitario”.

El panel de ponentes ha estado integrado por Juan Fernando Muñoz Montalvo, secretario general de Salud Digital, Información e Innovación del Sistema Nacional de Salud (Ministerio de Sanidad); Carlos Peña, cardiólogo clínico y coordinador de la Unidad Cardíaca del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela; Ignasi Oliver, data manager de ISDIN, y Joaquín Cayón, jefe del Servicio Jurídico de la Consejería de Salud de Cantabria y director del Grupo de Investigación en Derecho Sanitario de Idival-Universidad de Cantabria.

La IA en salud: claves éticas, jurídicas y de gestión de datos

Los ponentes han abordado cuestiones clave como la protección del dato sanitario, la transparencia de los sistemas de IA, la responsabilidad profesional ante herramientas de soporte clínico y el potencial científico derivado de bases de datos estructuradas. Coinciden en la oportunidad que supone este momento para Europa y para España, siempre que se garantice la confianza social en el uso de los datos y la seguridad del paciente.

González Sanz (fiscal): "Hay 50 internamientos forzosos al día en Madrid", Marco legal para el uso secundario del dato sanitario El secretario general de Salud Digital ha centrado su intervención en la Estrategia de Salud Digital del Sistema Nacional de Salud (SNS) y en la inter Una mesa redonda organizada por AMA en el Congreso de Derecho Sanitario ha servido para debatir las fortalezas y debilidades de las nuevas tecnologías aplicadas a la salud. Off Redacción Off

La endoscopia digestiva busca avanzar en 'necesidades no totalmente cubiertas'

Archivado: noviembre 21, 2025, 10:57am UTC por Enrique Mezquita

Aparato Digestivo raquelserrano Congreso Sociedad Española de Endoscopia Digestiva

Compartir conocimiento, impulsar la formación y promover la investigación en endoscopia digestiva, con especial hincapié en la innovación y capacitación como los dos pilares sobre los que se asienta el presente y futuro de la endoscopia digestiva, son algunos de los objetivos de la 47ª edición del Congreso de la Sociedad Española de Endoscopia Digestiva (SEED) que reúne hasta mañana en Valencia a cerca de 1.300 médicos endoscopistas. "La incorporación de herramientas tecnológicas emanadas de la experiencia e Inteligencia Artificial (IA)" son esenciales, según destaca a Diario Médico Vicente Pons, presidente científico de la SEED y director del congreso que en esta edición.

En el primer campo, "somos el quinto país europeo generando patentes y queremos promover esa línea". Para Pons, jefe de la Unidad de Endoscopia Digestiva del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, la endoscopia es una técnica que sigue "creciendo en su aspecto diagnostico, pero también y de manera fundamental en su vertiente terapéutica, lo que lleva a realizar procedimientos endoscópicos que sustituyen a la cirugía clásica".

España, primer país europeo en implantar la endoscopia avanzada 'Eluxeo 8000' en un centro público, La DSE es tan eficaz como la cirugía transanal para tratar lesiones tempranas en el recto , Crean un sensor ingerible que ayudaría a los médicos a identificar problemas gastrointestinales Por ello, el endoscopista se encuentra "muchas situaciones donde sus necesidades no están totalmente cubiertas" -en especial en el caso de la endoscop Procedimientos como el tratamiento de la acalasia mediante el POEM, resección de grandes lesiones gástricas y del colon, así como en la terapéutica biliopancreática, entre otros. Off Enrique Mezquita Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

López-Valverde: "En marzo empezará el seguimiento integral de pacientes con diabetes"

Archivado: noviembre 21, 2025, 10:24am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

Durante la celebración de la tercera edición de Ennova Health Day, organizada por Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, Miguel López-Valverde, consejero de Digitalización de la Comunidad de Madrid, anunció en exclusiva que en marzo de 2026 se iniciará un proyecto integral de seguimiento a pacientes con diabetes, en el que colaboran la consejería que dirige junto con la de Sanidad. "Este proyecto se va aponer en marcha en marzo del año que viene y es un seguimiento integral utilizando la tecnología de todos los pacientes con diabetes, crónicos con diabetes".

El consejero reveló también que este es el primer paso, ya que está previsto que se añadan otras patologías crónicas como la EPOC y la insuficiencia cardiaca. "Lo que se pretende es que la información que ya se genera a través de los diferentes seguimientos que se hace de los pacientes crónicos, la tenga el médico en todo momento y eso desencadene el seguimiento clínico que tiene hacerse tanto en primaria como con la continuidad asistencial con los hospitales".

López-Valverde: "La digitalización es la respuesta a la sostenibilidad del sistema", Muñoz Montalvo: "Ningún profesional está al día sin herramientas nuevas y sin datos", Ennova Health Day y los premios Ennova Health 2025 en imágenes "Vivimos en un mundo en el que los profesionales del sector asistencial, tanto los médicos de primaria como de hospitales y el resto de profesionales El consejero de Digitalización de la Comunidad de Madrid, anunció en el Ennova Health Day este nuevo proyecto que se ampliará a EPOC e insuficiencia cardiaca. Off Redacción Profesión Profesión Off

El COFM celebra el Día del Colegiado 2025

Archivado: noviembre 21, 2025, 9:24am UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Premios

Emotividad, homenaje, agradecimiento y orgullo profesional fueron algunos de los principales elementos que marcaron los actos del Día del Colegiado 2025 organizados por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) y celebrados este jueves en la Real Academia de Bellas de San Fernando, en la capital madrileña.

A lo largo del día, a través de diversos actos, se homenajeó a la profesión, se distinguió a los farmacéuticos que cumplen 50 y 25 años de profesión y se entregaron los premios anuales del Colegio.

En esta edición, además, se rindió un especial homenaje a todos los colegiados que han participado como voluntarios en las diferentes iniciativas impulsadas por el Colegio durante el último año, como la expedición a Valencia para ayudar a los farmacéuticos afectados por la DANA y la campaña Aquí hay un farmacéutico en marcha.

El COFM adelanta los cinco proyectos que marcarán el rumbo de la farmacia madrileña en el próximo año, Martínez del Peral sobre la restricción al cannabis medicinal: "Seguiremos presionando", Acuerdo pionero del COFM con Collado Villalba para mejorar la salud de mayores polimedicados Durante el acto institucional con las autoridades políticas y profesionales, Manuel Martínez del Peral, presidente del COFM, destacó la importante lab En esta edición se ha querido rendir un especial homenaje a los colegiados que han sido voluntarios en las iniciativas impulsadas por el Colegio durante el último año. Off Redacción Off

González Sanz (fiscal): "Hay 50 internamientos forzosos al día en Madrid"

Archivado: noviembre 21, 2025, 9:17am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario

Ha sido en el XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario que se está celebrando estos días en el Novotel Madrid Center. En la mesa titulada "Salud Mental y precariedad laboral. La gestión de los riesgos psicosociales", Mónica González Sanz, fiscal de la Audiencia Provincial de Madrid en la sección de Discapacidad y tutelas, ha soltado el dato: "En Madrid capital hay un juzgado que solo hace internamientos involuntarios y hay, al menos, cincuenta al día por motivos psiquiátricos y de residentes. Me sorprende que desde la pandemia tenemos muchos internamientos por enfermedad psiquiátrica de menores. Algo está pasando", apunta.

La fiscal Mónica González, a la que todo el mundo conoce como "Queca", según apunta, admite que la información sobre los internamientos forzosos "puede que no se enmarque exactamente dentro del contenido de la mesa de debate, pero el tema es algo que preocupa". Y, además, alude a la reciente sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) que da un buen tirón de oreja a España, pues condena al país por no haber respetado el derecho a la representación legal, por medio de un abogado, a un paciente psiquiátrico ingresado en un centro en contra de su voluntad.

"Esa sentencia ha dolido mucho", admite. Ha resonado en la sección judicial madrileña de la que forma parte la fiscal, pues, realmente, el reproche del TJUE es para los encargados de velar porque se cumplan los derechos fundamentales de los pacientes en estos procesos de retención por motivos médicos en contra de la voluntad del afectado. Son medidas excepciones, en la teoría, pero con el dato que ofrece la fiscal, parece que la excepcionalidad no es tal.

Eso sí, que nadie malinterprete, González defendió sin fisuras el buen hacer de juzgados y fiscalía en estos procesos. "Respetamos los plazos que impone la ley para aplicar esta medida, que es algo muy serio". Y tanto. Este tipo de retenciones pueden deslizarse hacia el delito de secuestro o detección ilegal con relativa facilidad.

Los tiempos que marca la ley son claros. El centro psiquiátrico tiene 24 horas para comunicar el ingreso forzoso del paciente y el juzgado tiene 72 horas para ratificar la legalidad de ese internamiento y darle el aval necesario para que esta medida sanitaria cuente con las garantías obligadas en un estado de derecho. Poca broma. "Los plazos se cumplen", reitera la fiscal de Madrid.

El TEDH condena a España por violar derechos del paciente en un ingreso forzoso, Sanidad 'abre el melón' de los internamientos forzosos y Psiquiatría Legal analiza su alcance, Un juez ordena el internamiento forzoso de un paciente con Covid-19 Estas garantías de derechos derivan de sentencias del Tribunal Constitucional, como señaló la fiscal, en las que se deben garantizar esos plazos y, ad Mónica González Sanz, fiscal de la Audiencia Provincial de Madrid, apunta el dato y advierte, con preocupación, sobre el crecimiento de internamientos psiquiátricos en menores. Off Soledad Valle Psiquiatría Off

La donación de una única persona ha permitido realizar cinco trasplantes en un día

Archivado: noviembre 21, 2025, 9:13am UTC por Redacción

Trasplantes raquelserrano Hospital 12 de Octubre de Madrid

Un paciente del Hospital Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha donado todos los órganos sólidos y ha hecho posible varios trasplantes en un solo día. La generosidad de su familia ha permitido realizar cinco trasplantes, ofreciendo de esta forma una nueva oportunidad de vida a varios pacientes receptores que estaban en lista de espera.

Gracias a ello, ha sido posible la extracción del corazón, hígado, páncreas y riñones. Además, ha donado las córneas. En esta misma jornada, hospital realizó también un trasplante de pulmón con una donación procedente de otro centro, lo que hizo aún más complejo el trabajo que de forma habitual desarrollan los profesionales que asumen esta actividad.

España supera los 6.400 trasplantes en 2024 con una media de 17 al día, Las claves de la innovación que consolida a España como líder en trasplantes, La donación de vivo: desafío pendiente de los trasplantes en España La Coordinación de Trasplantes del Hospital 12 de Octubre es la encargada de organizar todo el proceso de donación, movilizando a los diferentes equip Más de 50 profesionales, pertenecientes a distintas áreas médicas y quirúrgicas, han participado en esta alerta de donación y trasplante. Off Redacción Cardiología Neumología Oftalmología Aparato Digestivo Profesionales de la Salud Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Sanidad abre a consulta el programa formativo para Laboratorio Clínico

Archivado: noviembre 21, 2025, 9:13am UTC por Carmen Torrente Villacampa

FIR carmentorrente Proyecto de Orden Ministerial

El Ministerio de Sanidad ha abierto, hasta el 5 de diciembre, el periodo de consulta pública previa al Proyecto de Orden Ministerial por la que se aprueba y publica el programa formativo de la especialidad de Laboratorio Clínico, los criterios de evaluación de los especialistas en formación y los requisitos de acreditación de las unidades docentes de Laboratorio Clínico. El buzón para el envío de aportaciones es: proyectosnormativos-dgorden@sanidad.gob.es

Responde así a lo establecido en el Real Decreto 101/2025, de 18 de febrero, por el que se establece el título de especialista en Laboratorio Clínico y se suprimen los títulos de especialista en Ciencias de la Salud en Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica. Este RD entró en vigor el 20 de febrero de 2025.

Según detalla ese RD, "la nueva especialidad permitirá una mejor gestión de los recursos humanos del área de Laboratorio, reduciendo duplicidades y solapamiento de las competencias de estas especialidades".

Plazos

Dicho RD establecía que "en el plazo máximo de tres meses desde la entrada en vigor de este real decreto se constituirá la Comisión Nacional de la Especialidad de Laboratorio Clínico".

Igualmente, "en el plazo de seis meses desde la constitución de la Comisión Nacional, se elaborará y publicará en el Boletín Oficial del Estado (BOE) el programa formativo de la especialidad de Laboratorio Clínico".

El Gobierno aprueba el real decreto que crea el título de especialista en Laboratorio Clínico , Sanidad avanza en la fusión de las especialidades de Análisis y Bioquímica Clínica, "La realidad del laboratorio clínico va mucho más allá de la covid-19" Como explica Sanidad, el programa formativo de la especialidad de Laboratorio Clínico especificará los objetivos cualitativos y cuantitativos y las co Hasta el 5 de diciembre pueden enviarse aportaciones sobre la especialidad, que fijará criterios de evaluación y requisitos de acreditación de las unidades docentes. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa MIR Profesión Política y Normativa Off

"Los aranceles en nuestro sector aún están por definirse. Ya veremos lo que sucede al final"

Archivado: noviembre 21, 2025, 6:00am UTC por Pilar Pérez

Empresas cristinareal Joaquín Duato, CEO de Johnson & Johnson

"Somos únicos en el sector, ya que nos centramos tanto en los productos farmacéuticos como en la tecnología médica". Joaquín Duato (Valencia, 1962) define así a la singularidad de Johnson & Johnson (J&J) por su amplitud, al comercializar desde tratamientos biológicos punteros (como Concerta, contra el TDAH o Darzalex, contra el mieloma múltiple), hasta dispositivos para cirugía robótica. Desde 2022, este valenciano afincado en EEUU lidera una de las mayores compañías de salud a nivel mundial y prefiere ceder el foco a los logros de la firma. Duato, que recibe a este medio en la sede de J&J en Madrid, reconoce que "hace mucho que no venía aquí, desde 2022".

Hace unas semanas sí que acaparó todos los focos en la gala donde recibió el premio al Empresario del Año que entrega la Cámara de Comercio España-Estados Unidos y allí recordó el "ingenio estadounidense" de los hermanos Johnson, que crearon unos suministros quirúrgicos estériles para evitar infecciones hace 140 años. De aquel germen, hoy existe un gigante centrado en seis áreas: oncología, inmunología, neurociencia, cardiovascular, cirugía y visión. Espera cerrar el año con una facturación de unos 93.000 millones (los últimos resultados afloran unos ingresos de 24.000 millones de dólares sólo en el tercer trimestre), ha invertido más de 55.000 millones en innovación para los próximos cuatro años y da trabajo a unas 138.000 personas en todo el mundo (1.500 en España).

Pocos pueden decir que conocen tan bien esta compañía como él. Lleva más de 36 años en ella y ha llegado a la cumbre poco a poco (poc a poc, como dicen en su tierra). "En todo ese tiempo, aprendes a cómo manejar mejor los problemas, cómo poder estar más centrado, tener las prioridades más claras y que las cosas no te hagan salir del camino que tú quieres", así resume su dilatada trayectoria dedicada al sector de la salud. Duato es uno de los ejecutivos españoles más influyentes del mundo, el octavo CEO en la historia de J&J y el "primero con doble nacionalidad española y estadounidense", destaca. También presume del Credo de la compañía: "Son valores que ya hemos interiorizado". Para el empresario, formado con un MBA en Esade (1985) y en la International Management por la Thunderbird School of Global Management, es "más que una simple brújula moral. Es una fórmula para el éxito empresarial".

J&J supera los 15.000 millones de dólares en ventas de fármacos innovadores en un solo trimestre, Johnson & Johnson compra V-Wave por 1.700 millones de dólares, Recomendación positiva para 'Rybrevant' en CPNM con mutación en el exon 20 del EFGR Ese Credo, que resume la pasión por la medicina que heredó de su familia, pero también aspectos empresariales, está en la entrada de todas las sedes d "La combinación de las tecnologías médicas y los medicamentos es menos del 20% del presupuesto en salud" Desde EEUU, el directivo valenciano pone deberes para que el viejo continente recupere competitividad. Al tiempo que señala las oportunidades de la IA en el desarrollo clínico. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Empresas Off

El Banco Mundial alerta de "grandes brechas en la cobertura sanitaria universal"

Archivado: noviembre 20, 2025, 3:28pm UTC por Carmen Torrente/ EFE

Política y Normativa carmentorrente Documento

El Banco Mundial ha presentado este jueves el informe En una encrucijada: Perspectivas para la financiación pública de la salud en medio de la disminución de la ayuda. El mensaje principal es que "el gasto en salud sigue estando muy por debajo del mínimo necesario para lograr la cobertura sanitaria universal y se ha estancado desde 2018".

La entidad destaca que las conclusiones del informe estarán sobre la mesa en el próximo Foro de Alto Nivel sobre Cobertura Sanitaria Universal, que se celebrará el 6 de diciembre en Tokio y busca acelerar la inversión en salud en los países con menores ingresos per cápita. Asimismo, el Banco Mundial asegura que las conclusiones del informe servirán para su estrategia de lograr brindar servicios de salud de calidad y asequibles a 1.500 millones de personas para 2030.

Prioridades

El informe destaca tres prioridades de cara a los países afectados, empezando por un uso más eficiente de los recursos: centrarse en la atención primaria de alto impacto, mejorar la implementación de partidas y alinear el apoyo de los donantes con las prioridades nacionales.

También recomienda aumentar la proporción del gasto en salud dentro del gasto público global, ya que uno de cada tres países de ingresos medios-bajos o bajos cuenta con margen fiscal. Por ello, se aboga por reformas macrofiscales más amplias.

Entre los países con márgenes fiscales expandidos figuran Nicaragua, Honduras y Haití. Son estados que, a su vez, tienen déficit de financiamiento de la sanidad universal con respecto a los niveles mínimos de referencia superiores al 50%, en el caso de los dos primeros, y de más del 100% en el caso de la nación caribeña.

El documento hace hincapié en que "la prioridad de la salud en el gasto público disminuyó del 7,1% en 2018 al 6,3 % en 2024 en los países de ingresos bajos y medianos, y se estancó en el 6% en los países de ingresos bajos y medianos".

La OMS agradece a España "su compromiso con la salud global", Día Mundial de la Salud: tras el reto aún lejano de la sanidad universal para todos, La OMS advierte de los "intentos de la industria tabaquera de infiltrarse" en reuniones Según el informe, "en 2024 el gasto combinado en salud de administraciones y donantes promedió apenas 17 dólares per cápita en los países de bajos ing Según un informe, "el gasto mundial en salud se ha estancado desde 2018". Las conclusiones se llevarán al Foro de Alto Nivel sobre Cobertura Sanitaria Universal el 6 de diciembre. Off Carmen Torrente/ EFE Política y Normativa Política y Normativa Off

Nuevos fármacos y patrones como el ayuno intermitente despiertan optimismo frente a la obesidad

Archivado: noviembre 20, 2025, 12:28pm UTC por Redacción

Endocrinología soniamoreno Reunión Nacional de la Sociedad Española de Obesidad

Los nuevos tratamientos farmacológicos, que reducen significativamente el peso y mejoran las complicaciones asociadas, y el mejor conocimiento sobre patrones alimentarios y pautas de ejercicio despiertan el optimismo entre los expertos en obesidad, que tienen a partir de mañana viernes en Toledo la reunión más importante de España sobre la enfermedad y sus complicaciones.

Entre otros temas, la Reunión Anual de la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO) se centrará en el impacto emocional en el tratamiento de la obesidad, los avances farmacológicos, la epigenética prenatal, así como la infancia y adolescencia; también se presentan novedades en investigación básica y traslacional. "Son temas especialmente relevantes porque abordan aspectos que no están aún resueltos en obesidad", apunta María del Mar Malagón, que deja la presidencia de la SEEDO durante este congreso, dando así el relevo a Diego Bellido, quien ocupará el cargo de la sociedad científica.

El encuentro, ha subrayado Gema Medina, vicepresidenta de la SEEDO, "es una cita imprescindible para quienes trabajamos en el abordaje integral de la obesidad", y una "oportunidad de generar sinergias entre profesionales de los distritos grupos de trabajo".

El ayuno intermitente 'afila' la mente a través de la microbiota: mejora memoria y atención, La Seedo pide financiar los nuevos tratamientos para la obesidad a subgrupos de pacientes, Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años? En la presentación de la reunión ante los medios, Bellido ha destacado que "la obesidad en sí misma es el factor de riesgo de más de 200 complicacione La reunión científica más importante de España sobre esta enfermedad y sus complicaciones apunta a soluciones que se han incorporado para este problema de salud de primer orden. Off Redacción Off

Aquí tienes los exámenes EIR de años anteriores

Archivado: noviembre 20, 2025, 12:24pm UTC por Redacción

EIR saradomingo FSE

Según los expertos, hacer simulacros es la mejor manera de prepararse para el examen EIR, además, claro está, de hincar codos. Con ellos, los estudiantes se ponen a prueba y pueden imitar lo que será el día del examen.

Por ello, aquí damos la oportunidad a los estudiantes de realizar el examen que se ha hecho en años anteriores

Claves para aprovechar al máximo los simulacros del MIR, EIR y FIR, Examen MIR: ¿estudiar en grupo o en solitario?, Estos son los cambios para la convocatoria MIR de 2026 Para ver el examen completo y acceder a todas las preguntas pincha en Abrir examen.Para ver las respuestas correctas pincha en Ver las soluciones del Los aspirantes del examen EIR pueden mejorar su estudio practicando con las pruebas realizadas otros años. Off Redacción Off

Estudia con el examen FIR de años anteriores

Archivado: noviembre 20, 2025, 12:14pm UTC por Redacción

FIR saradomingo FSE 2026

Cada vez queda menos la convocatoria del examen FIR y los expertos recomiendan hacer simulacros para repasar conceptos y ponerse a prueba.

Desde aquí damos la oportunidad a los estudiantes de realizar el examen que se ha hecho en años anteriores. De este modo podrán repasar todas las preguntas, contestar y ver la respuesta correcta.

Examen MIR: ¿estudiar en grupo o en solitario?, Estos son los cambios para la convocatoria MIR de 2026, ¿Qué hay que hacer con un residente difícil? ¿Y si el problema es el tutor? Para ver el examen completo y acceder a todas las preguntas pincha en Abrir examen.Para ver las respuestas correctas pincha en Ver las soluciones del Los estudiantes que se presentan al FIR 2026 ya pueden practicar con los exámenes de años anteriores. Off Redacción Off

Endometriosis: validada en España una alternativa menos invasiva que la cirugía

Archivado: noviembre 20, 2025, 11:34am UTC por Redacción

Ginecología y Obstetricia carmenfernandez Nuevas técnicas

El Hospital Universitario de Bellvitge, en Hospitalet de Llobregat, Barcelona, y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han liderado un ensayo clínico multicéntrico en colaboración con otros 20 hospitales españoles, que confirma que la escleroterapia con alcohol tras la punción ecoguiada del quiste ovárico es una alternativa segura, eficaz y menos invasiva que la cirugía laparoscópica en el tratamiento de los endometriomas, una de las manifestaciones más frecuentes de la endometriosis.

Según ha informado el centro, el estudio, publicado en Archives of Gynecology and Obstetrics, es el primer ensayo clínico aleatorizado en un entorno real que compara ambas técnicas. Han participado 167 mujeres de entre 18 y 40 años con endometriomas de hasta 10 centímetros.

Los resultados indican que la escleroterapia presenta una seguridad comparable a la cirugía: las complicaciones graves son muy infrecuentes (1,1%). Tras más de dos años de seguimiento, la recurrencia es similar entre ambos grupos (22,8% en escleroterapia frente a 25,7% en cirugía), mientras que el control del dolor muestra una tendencia favorable en las pacientes tratadas con alcohol (89% de alivio o desaparición del dolor frente a 66% en las intervenidas quirúrgicamente).

A diferencia de la cirugía, la técnica no requiere ingreso hospitalario, no conlleva riesgo de adherencias ni de extracción ovárica en casos complejos, y puede preservar mejor la reserva ovárica, un aspecto especialmente relevante en mujeres jóvenes o con deseo reproductivo. Además, el coste hospitalario es casi cinco veces inferior al de la laparoscopia.

Una prueba de heces detectaría la endometriosis y daría pie a una nueva terapia, Las mujeres con endometriosis podrían tener un mayor riesgo de muerte prematura, Desarrollan un atlas celular detallado de la endometriosis Según Bellvitge, la cirugía ha sido hasta ahora el tratamiento de referencia para los endometriomas de cierto tamaño, pero comporta riesgos y puede co Veinte hospitales prueban la escleroterapia con alcohol tras la punción ecoguiada del quiste ovárico, un procedimiento ambulatorio y sin anestesia general. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

Potencial biomarcador para detectar daño renal temprano en pacientes con HTA y diabetes

Archivado: noviembre 20, 2025, 11:31am UTC por Redacción

Nefrología raquelserrano Podría ser también diana terapéutica

Profesionales del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de València, han analizado el papel del microRNA miR-200a-3p como posible biomarcador para detectar precozmente el daño renal y como diana terapéutica para frenar la enfermedad en pacientes con hipertensión y diabetes.

Se trata de un estudio, cuyos resultados se han publicado en Biomolecules, desarrollado íntegramente por el Grupo de Estudio de Riesgo Cardiometabólico y Renal de INCLIVA, coordinado Josep Redón y Raquel Cortés, con el apoyo de la Unidad de Medicina Interna del Hospital Clínico, bajo la dirección de María José Forner, jefa de servicio de esta Unidad.

Ana Ortega, autora senior del artículo, explica que la hipertensión y la diabetes son dos de las principales causas de enfermedad renal y los túbulos del riñón juegan un papel clave en su progresión. El estudio se enfocó así en unas pequeñas moléculas llamadas microARNs, que regulan procesos importantes en las células y que se encuentran en abundancia dentro de las vesículas extracelulares (VEs), presentes en numerosos fluidos corporales, como la orina.

España se prepara para un cribado renal en 2026, ¿Es cilastatina, el 'omeprazol' renal, un protector universal de órganos? La evidencia científica parece decir sí , Aval al control intensivo de la presión arterial en pacientes de alto riesgo "Quisimos analizar el papel del microRNA miR-200a-3p en la detección del daño renal temprano en pacientes con hipertensión y/o diabetes que presentan Un nuevo análisis se centra en las llamadas microARN miR-200a-3p. Regulan procesos importantes en las células y pueden también convertirse en dianas terapéuticas. Off Redacción Medicina Interna Endocrinología Cardiología Investigación Off

Marc Pérez Pey, nuevo presidente de Anefp

Archivado: noviembre 20, 2025, 10:50am UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Autocuidado

Con motivo de las nuevas responsabilidades que ha asumido en Almirall, Lidia Martín Pereda deja la Presidencia de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp), cargo que asume de forma interina, Marc Pérez Pey, vicepresidente Sénior Europa Occidental, Oriente Medio y África del Grupo HARTMANN, y quien actualmente ostentaba la vicepresidencia económica de la asociación.

“Ha sido un honor presidir anefp durante casi tres años y trabajar de la mano del Consejo Directivo de la asociación, para avanzar en el objetivo que asumí cuando acepté esta responsabilidad: dar respuesta a los retos del sector de autocuidado. Juntos hemos impulsado iniciativas clave en ámbitos como la digitalización, la sostenibilidad y el fortalecimiento del marco de autorregulación y normativo, contribuyendo a posicionar al sector en un entorno cada vez más exigente y dinámico”, ha señalado Lidia Martín Pereda.

Solo el 8,8% de los encuestados por Anefp se hace pruebas de ITS, Jaume Pey (Anefp): "El sector busca una innovación con repercusión en el ciudadano", Publicidad de Autocuidado: habrá un ‘Sello Anefp’ para los profesionales sanitarios Asimismo, Martín Pereda también ha hecho referencia a los hitos más importantes durante su etapa, como la entrada del sector de autocuidado en la Estr Desempeñará el cargo hasta que el próximo mes de mayo se celebren elecciones, tal y como establecen los estatutos de la asociación. Off Redacción Off

Estas son las novedades que incorpora la nueva Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha

Archivado: noviembre 20, 2025, 9:46am UTC

Política y Normativa Lucía de Mingo Farmacia rural

El Consejo de Gobierno de Castilla-La Mancha ha aprobado esta semana el proyecto de ley para la modificación de la Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico, un proyecto que viene a asegurar que todas las personas tengan garantizado su acceso a los medicamentos y a una atención farmacéutica segura y de calidad. Así lo ha explicado la consejera Portavoz, Esther Padilla, quien ha incidido en que no es “un mero cambio técnico”, sino que muchas medidas que recoge van dirigidas a que las farmacias no desaparezcan de los pueblos, sobre todo, de aquellos con más riesgo de despoblación.

En primer lugar, esta reforma pondrá al día la normativa para adaptarla a los cambios que se han producido a nivel estatal, de manera que, como ha señalado la consejera, “aseguramos que el sistema farmacéutico de Castilla-La Mancha funcione con las mismas garantías que en el resto del país”. Esto resulta especialmente relevante en ámbitos sensibles, como las unidades de Radiofarmacia, que ahora disponen de un capítulo específico que define con total claridad sus requisitos y funciones, tal y como ha señalado la portavoz.

Previsiblemente, mañana se aprobará el proyecto de ley del servicio farmacéutico de Castilla-La Mancha, La ministra de Sanidad analiza con Sefar los problemas de la farmacia rural, Las farmacias se convierten en Escuelas Rurales de Salud Mental Otro aspecto clave es la regulación de la asistencia farmacéutica en los centros penitenciarios, de manera que se puedan crear servicios de farmacia d Tal y como ha esclarecido la consejera Portavoz, Esther Padilla, se prevé que se apruebe la norma durante el primer trimestre de 2026. Off Off

Repasa el examen MIR de años anteriores

Archivado: noviembre 20, 2025, 8:32am UTC por Redacción

MIR saradomingo FSE

Los simulacros son una de las claves en el estudio del examen MIR, y qué mejor simulacro que realizar el examen real que se hizo el año anterior.

Desde aquí damos la oportunidad a los estudiantes de realizar el examen que se ha hecho en años anteriores: 200 preguntas, imágenes y la posibilidad de corregirlo para autoevaluarse y ver los aciertos y fallos.

Examen MIR: ¿estudiar en grupo o en solitario?, Estos son los cambios para la convocatoria MIR de 2026, ¿Qué hay que hacer con un residente difícil? ¿Y si el problema es el tutor? Para ver el examen completo y acceder a todas las preguntas pincha en Abrir examen.Para ver las respuestas correctas pincha en Ver las soluciones del Para facilitar a los aspirantes del examen MIR el estudio, aquí dejamos las pruebas de años anteriores. Off Redacción Off

PGEU: "Las farmacias de 2040 serán multiservicio y estarán reforzadas con herramientas digitales"

Archivado: noviembre 20, 2025, 8:26am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Europa

La Agrupación Farmacéutica de la Unión Europea (PGEU) ha celebrado este miércoles, 19 de noviembre, en Bruselas su Asamblea General, a la que ha asistido una delegación del Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España (Cgcof), encabezada por su presidente Jesús Aguilar, que, además, es tesorero de la PGEU. Junto a Aguilar han acudido Raquel Martínez y Rita de la Plaza, secretaria general y tesorera, respectivamente, del Consejo General.

En la Asamblea General de la PGEU se han puesto sobre la mesa importantes asuntos del día, entre ellos, la aprobación de dos relevantes documentos.

Uno de los documentos recoge la nueva visión que la PGEU proyecta de la farmacia para 2040, en el que se ha tenido en cuenta la perspectiva del Consejo General. Una visión que pretende que se reconozca a los farmacéuticos comunitarios como proveedores de asistencia sanitaria accesibles e indispensables que contribuyen a un sistema sanitario digitalizado, resiliente y centrado en el paciente en toda la Unión europea.

Diez autonomías comparten ya la historia clínica en Europa, Los españoles están a la cola de Europa en chequeos preventivos y salud mental, Radiografía de los SPFA en Europa Bajo el título Visión para la Farmacia 2040, la PGEU traza cómo la profesión asumirá un mayor papel clínico, preventivo y digital en los próximos 15 a La Agrupación Farmacéutica de la Unión Europea (PGEU) ha aprobado en Asamblea General, celebrada este miércoles en Bruselas, el documento “Visión para la Farmacia 2040”. Off Redacción Off

Claves para aprovechar al máximo los simulacros del MIR, EIR y FIR

Archivado: noviembre 20, 2025, 8:22am UTC por Enrique Mezquita

MIR saradomingo FSE 2026

Los simulacros son una herramienta fundamental en la preparación de los exámenes MIF, FIR y EIR y, según los especialistas, es fundamental que sean “lo más cercano” posible a la auténtica prueba. Además, hacen hincapié en la importancia de las correcciones, ya que son las que darán “pistas” sobre los temas a consolidar y los posibles déficits en la preparación del alumno.

Según Alfonso Pérez, tutor de PROMIR y coordinador de simulacros, una recomendación fundamental es “no dejar de hacerlos”. En su opinión, “puede parecer obvio, pero a medida que avanzamos en la preparación es frecuente ver algunos alumnos que dejan de hacerlos para dedicar más tiempo al estudio o al no alcanzar los resultados objetivo” y, en este contexto, “los simulacros se transforman en un momento de ansiedad y frustración y se tienden a evitar”. Por ello, recomienda acometer todos los posibles e incluso “intentar conseguir simulacros de otras academias y hacerlos también”.

Para Alicia Acedo Castro, coordinadora de la Academia GoFIR y especialista en Bioquímica Clínica, “aconsejamos que, nada más empezar un simulacro se cuenten las páginas del cuadernillo y se lean detenidamente el enunciado y las respuestas de cada pregunta”. Durante su desarrollo “es fundamental controlar el tiempo” e ir viendo en cada simulacro cuánto se destina a cada pregunta y en repasar las respuestas.

También es importante actuar de la misma forma al pasar las respuestas a la hoja de respuestas: hacerlo en bloques pequeños o pasarlas de una en una. Para Acedo, simulando la prueba final, “se debe hacer una primera vuelta contestando las preguntas que se saben con seguridad, y destinar otra vuelta a aquellas preguntas en las que hay más duda”. Y, por supuesto, incide, “recomendamos contestar todas las preguntas del examen”.

En este contexto, expone Inés Rodrigo, tutora PROMIR y coordinadora de alumnos, es recomendable “hacer el simulacro como si fuera el examen real, y más cuando se acerca el MIR”. Para ello, es imprescindible reservar un bloque de tiempo ininterrumpido para realizar el simulacro entero, “si es posible en el mismo horario y siempre evitando distracciones externas”. Según Rodrigo, “puede ser útil avisar a familiares o convivientes de que va a empezar y que no pueden interrumpir. Además, coincide, “es fundamental el control del tiempo, ya que el día del MIR debido a los nervios se tiende a tardar más” y, algo que parece obvio, “no hacer trampas, contestar sin mirar temario y ser honesto a la hora de pasar la plantilla”.

Para Acedo, el simulacro final debe parecerse “lo más posible” al día del examen. Para ello, “recomendamos a los alumnos que lleven todo lo necesario Hacerlos en un entorno lo más parecido a la prueba real y corregir y revisar tanto los aciertos como los fallo, son algunas de las recomendaciones para sacarles el máximo partido. Off Enrique Mezquita FIR EIR Off

España se prepara para un cribado renal en 2026

Archivado: noviembre 20, 2025, 7:30am UTC por Sonia Moreno

Nefrología soniamoreno Enfermedad renal crónica

Pocas cosas cuestan hoy un euro. Una de ellas es la detección de la enfermedad renal crónica (ERC) por persona, que solo necesita dos sencillos análisis de sangre y orina.

En España ERC afecta a un 15% de la población: una de cada siete personas. Sin embargo, solo están diagnosticados el 20% de los enfermos; la patología renal avanza sin síntomas durante años hasta que el daño es irreversible. El año pasado 7.300 personas se vieran abocadas al tratamiento renal sustitutivo (TRS) con diálisis o trasplante. En total, 68.403 personas con ERC avanzada reciben TRS en nuestro país, una cifra que en términos globales creció en 855 personas con relación al año anterior.

Sin embargo, los actuales tratamientos permiten reducir esa cifra de personas que necesitan diálisis o trasplante, siempre y cuando el diagnóstico llegue a tiempo. Para ello, los nefrólogos proponen la realización de dos sencillas mediciones: la creatinina plasmática (y calcular el filtrado glomerular) y la albúmina en orina. Estas pruebas realizadas en población asintomática contribuirían a revertir las cifras de ERC en España.

La Sociedad Española de Nefrología (S.E.N) con el Ministerio de Sanidad y las Comunidades Autónomas (CCAA) aprobaron en el Consejo Interterritorial (CI) del pasado julio Documento de Desarrollo 2025–2028 para el Abordaje de la Cronicidad, que incluye por primera vez la ERC como “problema de salud prioritario”. Ahora trabajan para impulsar un cribado renal que pueda ponerse en marcha en cuanto tenga la luz verde del CI. Según comenta a DM Emilio Sánchez, presidente de la S.E.N. “confiamos en contar con la aprobación antes de que acabe este año”.

La enfermedad renal que necesita diálisis o trasplante afecta a más de 68.000 personas en España, "Necesitamos que se hable de la función renal como se hace del colesterol”, advierten los nefrólogos, Un importante paso para situar a la enfermedad renal en la agenda global Emilio Sánchez, también jefe de Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Central de Asturias, aspira a que Asturias sea una de las primeras c La Sociedad Española de Nefrología trabaja con el Ministerio de Sanidad en un cribado de la enfermedad renal crónica; algunas provincias ya acogen programas pilotos de detección. Off Sonia Moreno Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Mónica García: "No hay dinero para la salud porque el dinero está en Quirón o en los bolsillos de los millonarios"

Archivado: noviembre 19, 2025, 1:35pm UTC por R. Rodríguez

Política y Normativa rocio.rodriguez Sesión de control al Gobierno

"Lo que ustedes hacen es con esos 40.000 millones que les da el Estado Central a sus autonomías para que puedan reforzar el estado de bienestar, la salud y la educación, lo primero que hace la señora Ayuso y el señor Moreno Bonilla es extenderle un cheque a los millonarios tanto de la Comunidad de Madrid como de Andalucía. Sí, no hay dinero para la salud porque el dinero está en Quirón o en los bolsillos de los millonarios", ha acusado la ministra de Sanidad, Mónica García, a las CCAA gobernadas por el Partido Popular (PP) por la mala gestión de la sanidad pública en su intervención, durante una sesión de control al Gobierno este miércoles, en el Congreso de los Diputados.

Para la ministra, a pesar de haber destinado desde el Gobierno de España 40.000 millones más a las CCAA en materia de sanidad pública en los últimos 7 años, "los ciudadanos siguen sintiendo legítimamente que la Sanidad no funciona como debería y que hay inequidades y desigualdades que son inasumibles". "¿Qué está pasando para que nuestra Sanidad tenga más recursos que nunca, para que tengamos más profesionales que nunca, más inversión que nunca y, sin embargo, haga aguas en servicios esenciales?", se pregunta Mónica García.

La ministra ha continuado su intervención, durante la interpelación de Sumar sobre las medidas adoptadas por el Gobierno para abordar las necesidades del SNS, diciendo que a pesar de ese dinero dado a las CCAA, los ciudadanos no están recibiendo esas mejoras. Las comunidades de Madrid y Andalucía están "a la cabeza de la menor inversión en profesionales, de la menor inversión por habitante, en la menor inversión en atención primaria. Yo lo siento mucho, pero alguien por el medio se lo está llevando crudo. 800 millones más para alta tecnología del Gobierno central, 800 millones más para digitalización del Gobierno central, 400 millones más para atención primaria, 120 millones más para salud mental. ¿Dónde está ese dinero, dónde se ha quedado en el camino?", ha apuntado, acusando de "infartar" las mejoras sociales que vienen del Gobierno central. "Lo siento, están dejando sin oxígeno aquellas mejoras sociales y aquellas transferencias de dinero" del Ejecutivo.

En ese sentido, García ha puesto dos ejemplos: "Madrid infarta ese oxígeno de dinero público que debería ir a la salud de los ciudadanos: 5.000 millones a Quirón y 4.000 millones de ahorro a los más millonarios de esta región. Andalucía, un aumento del 32% de las privatizaciones. ¿De qué si no la señora Ayuso va a nombrar a una consejera que viene de Quirón y de qué si no el señor Moreno Bonilla va a nombrar a un viceconsejero que viene de Asisa? Negocios con nuestra salud y negocios con nuestra Sanidad. Este es el modelo del Partido Popular".

También a este respecto, ha dado algunas "pistas": "La primera, los tres gerentes del SAS, del Servicio Andaluz de Salud, los tres imputados por corrupción. Segunda pista la conocíamos ayer o antes de ayer, en la Comunidad de Madrid se disparan las citas nocturnas en hospitales de Quirón para hacer caja con las listas de espera". García ha recalcado que no se trata de "hechos aislados, son la expresión fenotípica de un gen privatizador que tiene el PP allá donde gobierna. Un modelo del PP que se puede resumir con una parasitación público-privada". En este punto, ha recordado un estudio de The Lancet que muestra que el aumento de las externalizaciones y de las privatizaciones aumenta las muertes evitables, "esa frase que a ustedes no les gusta oír, pero que hay políticas suyas que han hecho que, por ejemplo, no se evitaran todas las muertes en Valencia ni en las residencias de mayores ni en los cribados de Andalucía".

"Hemos venido a sacar del cajón todo lo pendiente y todas las iniciativas posibles porque el tiempo del SNS es oro", García culpa de la falta de profesionales a las CCAA que "lastran" el buen hacer del SNS , Mónica García: "Voy a defender desde el Ministerio nuestra sanidad pública con el mismo ahínco que lo hice con las mareas blancas" Por todo ello, ha afirmado García, la Ley de Gestión Pública va a blindar nuestro SNS "frente a sus ansias especuladoras y privatizadoras. Y muestra d Durante una interpelación de Sumar sobre las medidas del Gobierno para abordar las necesidades del SNS, García ha criticado a las CCAA del PP por la mala gestión de la sanidad. Off R. Rodríguez Off

El segundo fármaco no hormonal para menopausia llega a Europa

Archivado: noviembre 19, 2025, 12:36pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal De Bayer

La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) al medicamento de Bayer elinzanetant, bajo la marca Lynkuet. Este fármaco está aprobado para el tratamiento de los síntomas vasomotores de moderados a graves asociados a la menopausia o causados por la terapia endocrina adyuvante del cáncer de mama.

Elinzanetant pertenece a la misma familia que su antecesor fezolinetant (Veoza), de Astellas. El nuevo fármaco es un antagonista dual de los receptores de la neuroquinina 1 (NK 1) y la neuroquinina 3 (NK 3), frente al anterior, que es un antagonista de la NK 3.

La compañía informa que la inhibición de la sustancia P y de la neuroquinina B mediante el antagonismo de la señalización de los receptores NK1 y NK3 en las neuronas kisspeptina/neuroquinina B/dinorfina (KNDy) puede modular la actividad neuronal involucrada en la termorregulación, que se asocia con los sofocos.

Llega un nuevo medicamento no hormonal para los sofocos de la menopausia, Ginecólogos aplauden la eliminación en EEUU de las advertencias sobre la terapia hormonal, Expertos denuncian 20 años de infratratamiento e invisibilidad de la menopausia La aprobación de elinzanetant en la UE se basa en los resultados positivos del programa de desarrollo clínico de fase III Oasis, que comprende los est La Comisión aprueba elinzanetant para el tratamiento de los síntomas vasomotores asociados a esta etapa y a los tratamientos endocrinos para cáncer de mama. Off Redacción Empresas Empresas Ginecología y Obstetricia Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

La e-receta concertada de Muface en el País Vasco calienta motores

Archivado: noviembre 19, 2025, 10:54am UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Ya ha habido una reunión técnica

A partir del 25 de noviembre, los 15.352 mutualistas de opción concertada del País Vasco podrán utilizar la receta electrónica de Muface. Desde ese día, los mutualistas titulares y beneficiarios adscritos a este sistema podrán retirar sus medicamentos en las farmacias comunitarias de Vizcaya, Guipúzcoa y Álava sin necesidad de talonario y recetas en papel. También se beneficiarán de la trazabilidad, seguridad y sostenibilidad que aporta la digitalización a la prestación farmacéutica al paciente.

País Vasco se une así a otras 12 comunidades donde ya está implantada (Aragón, Asturias, Baleares, Canarias, Cantabria, Extremadura, Galicia, La Rioja, Murcia, Navarra, Castilla-La Mancha y Madrid) y dos ciudades autónomas (Ceuta y Melilla).

El despliegue concluirá en 2026 con la adhesión de Andalucía, Castilla y León, Cataluña y Comunidad Valenciana

Con la presentación del Sistema Integrado de Receta Electrónica de Mufeca (Sirem) en el País Vasco finaliza el despliegue de 2025, que concluirá en 2026 con la adhesión de Andalucía, Castilla y León, Cataluña y Comunidad Valenciana.

Con la adhesión de la comunidad autónoma vasca, un total de 586.294 mutualistas de toda España podrán acceder a esta opción que garantiza, además, la plena interoperabilidad de la receta electrónica entre las comunidades autónomas que ya ofrecen este sistema. Además, desde el inicio de su implantación en las diferentes autonomías en 2020, se han realizado ya 1.202.442 prescripciones y 3.021.864 dispensaciones con este sistema.

Madrid se incorpora a la receta electrónica concertada de Muface, La receta electrónica concertada de Muface llegará a Aragón en septiembre, Mutualistas de Muface de Castilla-La Mancha tendrán receta electrónica concertada Ya se ha celebrado la reunión institucional para la presentación de la receta electrónica concertada, en la sede de la Delegación del Gobierno en el P El 24 de noviembre llegará a la comunidad, que cuenta con 15.352 mutualistas de esta opción. Se une así a otras 12 autonomías, aparte de Ceuta y Melilla. Off Redacción Profesión Off

Asturias deja de comprar medicamentos al laboratorio israelí Teva

Archivado: noviembre 19, 2025, 10:23am UTC por EFE/ Carmen Torrente

Profesión carmentorrente En apoyo a Gaza

El Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa) ha decidido no prorrogar los contratos de compra que tiene vigentes con la farmacéutica israelí Teva y sacar a licitación de nuevo los medicamentos que suministra que cuenten con alternativas en el mercado.

Hasta el momento se han finalizado dos contratos: uno, el 30 de septiembre, cuando se cumplía la cuarta y última prórroga para el suministro de uno de los principios activos que fabrica la multinacional israelí; y otra, el pasado día 14, al vencer otra adjudicación al Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) y no haberse comunicado la prórroga.

El 31 de enero y el 31 de julio del próximo año vencen los contratos de otros dos medicamentos para los que hay alternativas en el mercado, por lo que no se aplicarán las prórroga.

En el caso de suministro del Tolvaptan, un medicamento utilizado para tratar enfermedades renales, sólo hay una alternativa. Por ello, la consejera de Salud, Concepción Saavedra, ha señalado que hay que ser "cautelosos" a la hora de tomar una decisión sobre la primera prórroga de este contrato de suministro, que vence el próximo 31 de enero.

Pablo Lorda: "En la puerta de mi consulta he puesto un cartel con las marcas de Teva", Estudian la queja contra un médico por no querer prescribir fármacos ligados a Israel, Raúl Incertis: "A los sanitarios que salimos de Gaza, la ONU nos considera observadores internacionales" El Servicio de Salud del Principado ya remitió en septiembre una carta a la farmacéutica para anunciar su intención de no renovar los contratos vigent El Servicio de Salud del Principado ha decidido no prorrogar dos contratos de compra que tenía vigentes con la farmacéutica. Los próximos 31 de enero y 31 de julio vencen más. Off EFE/ Carmen Torrente Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Alerta a los futuros FIR: estas son las mejores universidades para estudiar Farmacia dentro y fuera de España

Archivado: noviembre 19, 2025, 9:45am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Ranking de Shanghái

Los futuros FIR deben abrir los ojos. La edición de 2025 del Ranking Mundial de Materias Académicas (GRAS), conocido popularmente como el Ranking de Shanghái por materias, ya está aquí y ha establecido las mejores universidades para estudiar Farmacia en España y en el ámbito internacional.

Encabezando la lista española, se encuentra la Universidad de Santiago de Compostela (USC), ocupando el puesto 45 a nivel mundial y el primero a nivel nacional, lo que la convierte en una buena opción para los FIR. A la USC, le siguen la Universidad de Barcelona, la Universidad Complutense de Madrid, la Universidad Autónoma de Barcelona, la Universidad Autónoma de Madrid, la Universidad de Granada, la Universidad del País Vasco, la Universidad de Valencia, la Universidad Pompeu Fabra y la Universidad de Navarra.

Ya fuera de las 10 mejores clasificaciones españolas, se sitúan la Universidad de Sevilla, la Universidad Miguel Hernández de Elche, la Universidad de Islas Baleares y la Universidad de Vigo.

El número 1 del FIR elige Farmacia Hospitalaria en el Hospital Universitario de Navarra, Un fallo eléctrico en el Ministerio de Sanidad podría afectar a la elección de plazas FIR 2025, Hoy comienza la elección de plazas FIR 2025 Para los FIR más aventureros hay que alzar la vista fuera de España, en el top 10 se sitúan: la Universidad de Harvard, la Facultad de Medicina de la El Ranking Mundial de Materias Académicas (GRAS), conocido popularmente como el Ranking de Shanghái, ha sacado a la luz su edición de 2025. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Pablo Álvarez, nuevo director general de Moderna en España

Archivado: noviembre 19, 2025, 9:07am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Nombramiento

La multinacional de origen estadounidense Moderna, especializada en el desarrollo de medicina basada en ARNm, ha anunciado el nombramiento de Pablo Álvarez como nuevo director general para su filial en España. Con más de 25 años de trayectoria en la industria biofarmacéutica, una sólida formación científica y 15 años de experiencia internacional, Álvarez liderará la estrategia local de la compañía, con el objetivo de fortalecer la colaboración con el sistema sanitario y aportar nuevos medicamentos basados en ARNm, principalmente frente a la covid-19, el virus respiratorio sincitial (VRS) y posibles combinaciones.

"Es un orgullo unirme a Moderna, una compañía que está transformando el futuro de la salud con medicinas innovadoras a través de su plataforma de ARNm. España cuenta con talento, espíritu colaborativo y activos diferenciales en investigación y producción, en los que nos apoyaremos para generar un impacto real y sostenible en la salud de todos", ha señalado Álvarez.

Moderna se queda sin la financiación de la Administración Trump para su vacuna frente a gripe aviar, S. Bancel (Moderna): "Rovi es el mejor aliado para garantizar la producción de terapias de ARNm de los próximos años", Moderna recibe la aprobación europea para su vacuna de ARNm contra el VRS La compañía ha agradecido la labor de Vanesa Miguélez León, directora de Garantía de Calidad, y de Juan Manuel Montoro, director de Customer Engagemen Su objetivo es fortalecer la colaboración con el sistema sanitario y aportar nuevos medicamentos basados en ARNm, sobre todo en las áreas de covid-19 y VRS. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Galicia: Medicina estará descentralizada en tres años

Archivado: noviembre 19, 2025, 7:00am UTC por María R. Lagoa

Profesión cristinareal Titulación

El grupo de trabajo formado en Galicia para la descentralización del grado de Medicina ha refrendado el acuerdo que significará que la titulación de la Universidad de Santiago de Compostela seguirá siendo única, pero que compartirá la docencia del segundo ciclo con las universidades de A Coruña y Vigo. El pacto, fraguado entre los tres rectores y auspiciado por las consejerías de Educación y Sanidad, conjura la amenaza de que haya una segunda titulación en el sistema universitario público de la Comunidad Autónoma.

Los plazos están claros y la descentralización será una realidad en tres años. El próximo curso, el que comenzará en septiembre de 2026, la docencia clínica de quinto curso tiene que impartirse en los hospitales de A Coruña y Vigo, que se unirán al de Santiago de Compostela. En septiembre de 2027, la docencia teórica de quinto llegará también a estas dos ciudades y, en septiembre del año 2028, se sumará todo cuarto (teórico y práctico).

Galicia: el preacuerdo entre los tres rectores para descentralizar Medicina pospone la solicitud de un nuevo grado, "La proliferación de facultades trae consigo un crecimiento de alumnos que el sistema no va a poder absorber", Nuevas unidades docentes compartidas en A Coruña y Vigo para descentralizar Medicina en Galicia Por tanto, en el año académico 2028-2029, el segundo ciclo de Medicina quedará descentralizado entre las tres universidades, ya que se crearán unidade La docencia práctica de quinto estará en Vigo y A Coruña el próximo curso, en el 2027 la teórica y en el 2028 se sumará todo cuarto. Off María R. Lagoa Off

Los pacientes 'policomplementados' retan a los sanitarios

Archivado: noviembre 19, 2025, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Parafarmacia

Los sanitarios deben hacer frente a un nuevo perfil de paciente: el policomplementado, que se suma al polimedicado. Suele obedecer a otro patrón: es más joven y vive en un entorno urbano. Así lo explican profesionales como Guadalupe Blay, responsable del Grupo de Trabajo de Endocrinología y Nutrición de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), que apunta hacia la necesidad de un nuevo abordaje: "Los médicos debemos preguntar al paciente si está tomando algo de parafarmacia, además de medicamentos".

Asimismo, Cristina Díaz López, farmacéutica comunitaria en Madrid y miembro del Grupo de Trabajo de Nutrición y Digestivo de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), apostilla: "En base a la evidencia científica disponible, los pacientes que viven en zonas urbanas tienden a usar más complementos alimenticios que los rurales, pero esta diferencia no depende tanto del lugar de residencia como de factores personales, como edad, sexo, nivel educativo, ingresos, comorbilidades y actitud hacia la salud". Además, añade que "en áreas urbanas la oferta existente es mucho más amplia y accesible (farmacias, parafarmacias, herbolarios, supermercados u online), mientras que en zonas rurales se parte de una menor disponibilidad física y existe una menor conciencia de esta categoría".

Alteración de analíticas

"Hay mucha demanda de vitaminas", lo que altera las analíticas, subraya Blay. "Esto puede afectar, por ejemplo, a los niveles de homocisteína, un marcador para el riesgo cardiovascular. "Por eso siempre le decimos al paciente que se haga las analíticas dos o tres días después de haber suspendido la ingesta de estos complementos", señala. ¿Otro caso? El de quienes toman biotina (B7): "Si vas a medir el tiroides, puede parecer que tienen las hormonas elevadísimas, cuando no es así; es un efecto de la biotina. Pero si nos vamos a las proteínas y aminoácidos, si yo tomo creatina, la tendré elevada, al igual que la urea, y yo, como médico, puedo pensar en un fallo renal, porque igual el paciente dice que él no toma nada", indica. De ahí la importancia de la comunicación médico-farmacéutico-paciente.

"Destacan, con buena dinámica de crecimiento, los productos relacionados con el sueño, digestivo y las vitaminas" (Anefp)

De hecho, tanto Juan Carlos Ocaña Tabernero, miembro del Grupo de Trabajo de Medicina Tradicional y Complementaria de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), como Esther Ramos Lledó, coordinadora del Grupo de Trabajo de Medicina Tradicional y Complementaria de Semergen, subrayan "la importancia de que siempre que se tomen complementos alimenticios se comunique al médico para evitar posibles efectos secundarios e incluso interferencias con la medicación habitual que se toma". Y añaden: "Hay que informar a la población de que comprar estos productos en fuentes desconocidas, que a menudo operan en internet, y no a través de los canales de distribución de alimentos autorizados o en la farmacia, siempre supone un riesgo para la salud".

La moda de los complementos, añade Blay, ha sido especialmente palpable a raíz de la pandemia. Así lo constatan los datos proporcionados por la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp): "Sí vemos la tendencia. En los últimos cinco años el mercado de complementos alimenticios ha aumentado casi un 40%, pasando de los 709 millones en el 2021 a los 953 en los últimos doce meses (octubre 24-25)". Según Anefp, "destacan, con buena dinámica de crecimiento, los productos relacionados con el sueño, digestivo y las vitaminas. Como grupos destacados están también el cuidado de los ojos, capilares y aparato genito-urinario".

Ojo al magnesio y otros complementos alimenticios sin control, Los complementos alimenticios para deportistas y mujeres, tendencia en el sector, Un 35% de los consumidores hace su primera compra de complementos alimenticios en la farmacia En el mismo sentido apunta la consultora Iqvia, que aporta datos de venta en farmacias desde noviembre de 2024 hasta octubre de 2025. Así, aunque hay En cinco años el mercado de complementos alimenticios ha subido casi un 40%, según Anefp. Médicos y farmacéuticos advierten de que pueden alterar analíticas e interaccionar. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Enfermeras y fisioterapeutas siguen sufriendo acoso en el entorno laboral

Archivado: noviembre 18, 2025, 5:08pm UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Informe de Satse

Una de cada dos enfermeras y fisioterapeutas han sufrido comentarios y/o chistes sexistas ofensivos; tres de cada diez, una invasión deliberada de su espacio personal y se han sentido menospreciadas, y dos de cada diez, un contacto físico no solicitado ni deseado. Situaciones que pueden ser constitutivas de acoso sexual o por razón de sexo que se repiten de manera permanente y que violentan y agreden a estas profesionales sanitarias.

Son algunos de los resultados de una macroencuesta realizada por el Sindicato de Enfermería, Satse, a cerca de 7.400 enfermeras y fisioterapeutas de todo el país durante los meses de octubre y noviembre, y que forma parte de la estrategia de información y sensibilización que, bajo el lema Sí que pasa…Es acoso, ha puesto en marcha en el marco del Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer.

En la presentación, hoy martes, de los resultados de la encuesta, la presidenta de Satse, Laura Villaseñor, ha subrayado que dos de las múltiples manifestaciones de la violencia contra las mujeres son el acoso sexual y el acoso por razón de sexo. Se trata de conductas, a menudo normalizadas o silenciadas, que muestran una desigualdad estructural y un ejercicio de poder de género, y que son las más frecuentes, ocultas e impunes en el ámbito laboral, apuntó.

Violencia y abuso

Esta realidad provoca conductas violentas y abusivas que agreden y perjudican especialmente a las mujeres y a colectivos profesionales mayoritariamente femeninos. “Las profesiones dedicadas al cuidado, como es la nuestra, han sido históricamente estereotipadas y sexualizadas, lo cual se agrava por la cercanía física que implica nuestro trabajo y por la percepción errónea de que estamos ‘al servicio’ de otras personas”, dijo.

La violencia de género psicológica puede aumentar hasta un 70% las ECV, En 2024 hubo 2.525 agresiones a enfermeras, según el CGE, Nadie se escapa a las agresiones: las otras profesiones sanitarias que sufren violencia Por su parte, Carmen Guerrero, responsable de Igualdad de Satse, afirma que el sondeo realizado arroja datos muy preocupantes que hacen necesario cont Una macroencuesta de Satse a cerca de 7.400 enfermeras y fisioterapeutas de todo el país arroja datos muy preocupantes sobre manifestaciones de violencia y acoso en el trabajo. Off Redacción Política y Normativa Off

El Gobierno inicia el proceso para determinar la sede física de la Agencia Estatal de Salud Pública

Archivado: noviembre 18, 2025, 2:55pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha aprobado el acuerdo por el que se inicia el proceso para determinar cuál será la sede física de la Agencia Estatal de Salud Pública, un proceso que dependerá del Ministerio de Política Territorial y que publicará próximamente en el Boletín Oficial de Estado (BOE) los criterios de selección de esa sede.

Según ha informado el Ministerio de Sanidad, una vez presentadas las candidaturas, el procedimiento se tramitará por vía de urgencia para asegurar su operatividad en el menor plazo posible.

El acuerdo aprobado hoy "da cumplimiento a lo previsto en el Real Decreto 209/2022, de 22 de marzo, que regula el procedimiento de elección de sedes para entidades del sector público estatal", recuerda Sanidad.

El Congreso aprueba la Ley para crear la Agencia Estatal de Salud Pública, sin todas las enmiendas del PP, El Senado aprueba la Agencia Estatal de Salud Pública, que volverá al Congreso, El Gobierno da luz verde a la Agencia Estatal de Salud Pública La creación de la agencia fue aprobada por el Congreso de los Diputados el pasado mes julio con el voto a favor de la mayoría de la cámara. Su puesta El Ministerio de Política Territorial publicará en el 'BOE' los criterios de selección. Presentadas las candidaturas, el procedimiento se tramitará por vía de urgencia. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off

El Icomem, en plazo para recurrir la absolución que abre la puerta al exsecretario del colegio a volver a su puesto

Archivado: noviembre 18, 2025, 2:34pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Penal

La sentencia de la Audiencia Provincial de Madrid, que absuelve al exsecretario del Colegio de Médicos de Madrid (Icomem), Armando Fernández-Sánchez, y a su asesor José Luis Antolín de un delito de estafa al colegio, todavía no es firme. Por eso, Fernández-Sánchez se muestra cauto. "Contento, por la absolución -la querella solicitaba seis años de prisión-, pero prudente".

Ahora, la pelota está sobre el tejado del Icomem, que tiene algo menos de dos semanas para recurrir la absolución de Antolín y Fernández-Sánchez. Pero, ¿va a recurrir el colegio la sentencia o, si quiera, se lo está pensando? Diario Médico ha elevado esta pregunta a prensa y a la dirección del Icomem sin obtener ninguna respuesta concluyente, ni la confirmación de que, efectivamente, estén estudiando esta posibilidad.

Mientras, el que fuera exsecretario de la Junta Directiva del presidente Manuel Martínez-Sellés, Armando Fernández-Sánchez, está pendiente de conocer el siguiente movimiento del colegio, para valorar sus opciones, como ha reconocido el afectado a este medio. Un escenario de partida de póker en toda regla.

Porque, si la sentencia de la Audiencia Provincial de Madrid deviene en firme, se abre un horizonte para el colegio de Madrid tan extraño como incierto. Pues, a la interinidad que vive la dirección del Icomem -Martínez-Sellés perdió las elecciones al colegio y ocupa la presidencia a la espera de que los tribunales resuelva sobre la candidatura vitoriosa, la encabezada por Tomás Merina- se uniría la posibilidad de que Armando Fernández-Sánchez recupere su puesto como secretario de la actual Junta Directiva del colegio, algo que, además, está recurrido.

"¿Mi posible incorporación? Ya la veremos", ha respondido Fernández-Sánchez, a la posibilidad de esa vuelta. Como también asegura que "verá" si presenta acciones contra la Junta directiva del colegio, por la querella impuesta. En definitiva, el futuro del Icomem, en buena parte, "está por ver", cuando se cumple un año de las últimas elecciones al colegio.

Absolución al exsecretario del Icomem y a su asesor del delito de estafa al colegio de Madrid, La Fiscalía mantiene los 6 años de prisión para los dos acusados de estafa al Icomem, Martínez-Sellés niega haber firmado las actas "falseadas" y los dos contratos a Antolín La Sección número 15 de la Audiencia Provincial de Madrid basó la absolución del delito de estafa, porque encontró pruebas que llevaban a pensar que l La Audiencia Provincial de Madrid ha absuelto a José Luis Antolín y a Armando Fernández-Sánchez de la querella por estafa que le interpuso el Icomem en los juzgados de lo penal. Off Soledad Valle Profesión Off

El Sergas apura el tiempo para evitar la huelga de la próxima semana, con una AP en pie de guerra

Archivado: noviembre 18, 2025, 2:26pm UTC por María R. Lagoa

Política y Normativa cristinareal Las tres sociedades de primaria apoyan el paro

Al igual que en el resto de España, las quejas y reivindicaciones de los profesionales de la atención primaria gallega vienen de lejos. Y lo mismo que en el resto del país, la falta de médicos ha tensado la cuerda hasta casi romperla. El futuro, además, no se espera halagüeño; las jubilaciones de los próximos años agravarán una situación ya al límite. De hecho, según las previsiones oficiales, habrá un déficit de 244 médicos de familia en 2029.

Las medidas ideadas por la Consejería de Sanidad para una reordenación de los recursos humanos que garantice la asistencia, lejos de aplacar los ánimos, los han caldeado y, en estos momentos, existen tres convocatorias de huelga para la próxima semana. No obstante, las movilizaciones han comenzado hoy mismo con concentraciones ante los centros de salud y los puntos de atención continuada (PAC), que proseguirán mañana y el jueves.

La primera convocatoria de huelga la hicieron los cuatro sindicatos de la mesa sectorial (CIG, CSIF, CCOO y UGT), para el día 26 de noviembre y para todo el personal de AP. Después de escuchar a sus afiliados, CIG (que tiene la mayoría en la mesa) decidió ampliar el paro a los días 27 y 28. Siguieron los dos sindicatos médicos: Simega convoca para el día 26 a todos los médicos de primaria y Omega emplaza a los galenos a que respalden la huelga los días 26, 27 y 28.

Miles de médicos en huelga protestan contra el borrador de Estatuto Marco, Galicia quiere ampliar la categoría de facultativo especialista de AP, Los sindicatos de médicos y facultativos de Galicia convocan a una huelga el 3 de octubre Distintos responsables de la Consejería de Sanidad, encabezados por el consejero Antonio Gómez Caamaño, salieron al paso recalcando que las propuestas Algunas cesiones de la Administración han propiciado un acercamiento, que ha sido insuficiente para suspender las movilizaciones. Off María R. Lagoa Medicina Familiar y Comunitaria Off

Detenidas siete personas, entre ellas el presidente de la Diputación de Almería, por fraude en compra de mascarillas

Archivado: noviembre 18, 2025, 2:20pm UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Pandemia

Más contratos de mascarillas detrás de casos de corrupción durante la pandemia, cuando -y hay que recordarlo- los sanitarios tuvieron que trabajar sin ninguna protección durante semanas. Ahora, los tribunales parecen inundados de los tapabocas que tanta falta hicieron entonces. El último caso de supuesta corrupción ligada a los contratos de este material sanitario, se ha conocido este martes, 18 de noviembre, como ha adelantado El Mundo.

El Juzgado de Instrucción número 1 de Almería ha ampliado las investigaciones iniciadas en 2021 por la presunta compra fraudulenta de mascarillas con una segunda fase de la operación que abarcaría varios contratos públicos relacionados con la Diputación de Almería. Esta nueva fase ha derivado en la detención de siete personas, entre las cuales se encuentran el presidente de la Diputación, Javier García Molina, el delegado del Área de Presidencia, Fernando Giménez, y el alcalde de Fines, Rodrigo Sánchez.

Registro de la UCO

La nueva operación se ha desarrollado esta mañana de martes con el registro por parte de la Unidad Central Operativa (UCO) de la Guardia Civil de diez inmuebles particulares, oficinas públicas y sedes mercantiles de sociedades que habrían participado en las actividades presuntamente delictivas.

Según el auto que ha autorizado los registros y ha facultado a la UCO a llevar a cabo las detenciones que considere necesarias, "en el presente caso existen sospechas fundadas de la comisión de unos hechos que pudieran ser constitutivos de un delito de cohecho, malversación de caudales públicos y blanqueo de capitales".

La investigación llevada a cabo muestra indicios de que los investigados "hubieran colaborado o, cuanto menos facilitado, la adjudicación fraudulenta de contratos públicos a favor de determinadas empresas con el objetivo de cobrar comisiones de las que ellos podrían haber si destinatarios, entre otros". Algunas de estas contrataciones se podrían haber llevado a cabo en el Ayuntamiento de Fines, según informa el juzgado.

Aldama y Koldo, citados a declarar como investigados por los contratos de mascarillas en Canarias, Ábalos, Koldo y Aldama responderán ante el juez por los contratos de mascarillas durante la covid, El Supremo admite que los sanitarios trabajaron sin EPIs, pero no encuentra inactividad del Ministerio de Sanidad Algunos de los implicados ahora detenidos no habrían tenido participación en la adjudicación presuntamente fraudulenta de los contratos, pero sí "en l En la causa ya estaba siendo investigado el entonces vicepresidente de la Diputación, Óscar Liria, por un contrato de mascarillas de abril de 2020 por más de dos millones de euros. Off Redacción Profesión Off

El 12 de Octubre revoluciona la hospitalización de bebés prematuros o enfermos: 24 horas al día con sus papás

Archivado: noviembre 18, 2025, 2:14pm UTC por Rosalía Sierra

Ginecología y Obstetricia Rosalía Sierra Cero Separación

Maxi (eligieron para él un nombre propio de un luchador) nació en septiembre. Su madre salía de cuentas a mediados de enero. Lo normal habría sido que, como gran prematuro, hubiera sido trasladado apenas nacido a la UCI neonatal. Y ahí comenzaría una larga estancia en la incubadora. Solo.

Para su suerte, Maxi nació en el Hospital 12 de Octubre, de Madrid, que hoy ha hecho la presentación oficial, con presencia de la consejera de Sanidad de la región, Fátima Matute, de su programa Cero Separación, un modelo pionero único en España e incipiente en Europa en la atención a pacientes del Servicio de Neonatología. Este programa garantiza que todos los recién nacidos, prematuros o enfermos, puedan estar acompañados por sus padres u otros familiares las 24 horas.

De hecho, nada más nacer, "antes de ser trasladado a la UCI para su valoración permanece, con el soporte vital necesario, 20 o 30 minutos en modo piel con piel con la madre", ha explicado a Diario Médico Carmen Pallás, jefa del Servicio de Neonatología del centro madrileño.

En los días siguientes, los padres o cuidadores permanecen con su bebé 24 horas al día, en un hospital reconvertido en hotel donde se les suministra cama y comida. Para ello, el complejo dispone de un recinto específico compuesto por 36 habitaciones familiares (seis de ellas dobles o triples para partos gemelares) dotadas de cama para los progenitores. Todas ellas se pueden adaptar al nivel de cuidados que necesitan los niños, desde su ingreso hasta que reciben el alta, sin necesidad de cambiar de área. De esta manera, puede funcionar, en caso de necesidad, como unidad de cuidados intensivos neonatales o como quirófano.

50 años del 12 de Octubre: el 'Rey del Sur' suma y sigue, Atención psicológica a las madres de prematuros, pendiente y urgente , Investigar en neurología neonatal, clave para disminuir las secuelas de la prematuridad Así, los padres se convierten, según Pallás, en "protagonistas en el cuidado de sus hijos". "Parece que, como no hay un vínculo formado con el neonato El Hospital 12 de Octubre, de Madrid, incorpora por primera vez en España el acompañamiento familiar a recién nacidos prematuros y enfermos en sus habitaciones. Off Rosalía Sierra Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

El paracetamol, mejor con ibuprofeno que con hidrocodona tras la extracción de muelas

Archivado: noviembre 18, 2025, 10:40am UTC por Redacción

Cirugía Oral y Maxilofacial naiarabrocal En 'JAMA Network Open'

La extracción de muelas del juicio impactadas, que requiere practicar una incisión en la encía y, a veces, retirar hueso, es uno de los procedimientos dentales más dolorosos. Un nuevo análisis en pacientes sometidos a esta intervención confirma que la combinación de paracetamol e ibuprofeno ofrece un alivio superior del dolor durante los dos primeros días tras la cirugía y una mayor satisfacción en el periodo postoperatorio que la combinación de paracetamol e hidrocodona.

Los resultados son parte de un nuevo análisis por sexo de la efectividad de los analgésicos y se publica en JAMA Network Open. El estudio original, un ensayo clínico en 1.815 participantes sometidos a este tipo de cirugía, ya mostró que esta combinación de fármacos sin receta ofrece una mejor respuesta que la combinación opioide.

El nuevo análisis por sexos revela que los resultados de eficacia se mantienen al analizar los resultados en hombres y mujeres. "En ambos subgrupos, la medicación no opioide fue superior durante el primer día y la primera noche, y luego no fue inferior al opioide durante el resto del periodo postoperatorio", señala Janine Fredericks Younger, profesora asociada en la Escuela de Medicina Dental de Rutgers y autora principal del análisis.

El paracetamol, fármaco estrella de primera línea para tratar el dolor lumbar, ¿debería tener los días contados?, Paracetamol y embarazo: médicos y farmacéuticos refutan a Trump, Llega la suzetrigina a EEUU, primera novedad en analgesia en 20 años El ensayo, financiado por los Institutos Nacionales de Salud, comparó los resultados en pacientes que recibieron 400 mg de ibuprofeno y 500 mg de para Un nuevo estudio confirma que proporciona un alivio analgésico superior en los dos primeros días y una mayor satisfacción en el periodo postoperatorio en cirugía de cordales. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

El dolor crónico generalizado elevaría el riesgo de hipertensión arterial en un 75% en adultos

Archivado: noviembre 18, 2025, 10:30am UTC por Raquel Serrano

Medicina Interna raquelserrano Publica 'Journal of Hypertension'

El dolor crónico en adultos puede aumentar su riesgo de hipertensión arterial. La localización y la extensión del dolor, así como la presencia de depresión asociado a este, son factores contribuyentes, según una nueva investigación que recoge Journal of Hypertension, publicación de la Asociación Americana del Corazón (AHA por sus siglas en inglés).

Un análisis de datos de salud de más de 200.000 adultos en Estados Unidos ha revelado que aquellos que reportaron dolor crónico en todo el cuerpo tenían más probabilidades de desarrollar presión arterial alta que las personas que no reportaron dolor, dolor a corto plazo o dolor limitado a áreas específicas.

Jill Pell, autora principal del estudio y catedrática Henry Mechan de Salud Pública en la Universidad de Glasgow, Reino Unido, señala que cuanto más generalizado es el dolor, mayor es el riesgo de desarrollar hipertensión. Parte de la explicación de este hallazgo radica en que "el dolor crónico aumenta la probabilidad de padecer depresión, y esta, a su vez, incrementa la probabilidad de desarrollar hipertensión. Esto sugiere que la detección y el tratamiento precoces de la depresión en personas con dolor podrían contribuir a reducir su riesgo de desarrollar hipertensión".

Un derivado del cannabis sin efecto adictivo muestra eficacia en dolor lumbar crónico, Un metaanálisis de 19 ensayos cuestiona el papel del tramadol en dolor crónico, Se duplica el número de personas con hipertensión en el mundo La presión arterial alta y la hipertensión (HTA) se producen cuando la fuerza con la que la sangre empuja contra las paredes de los vasos sanguíneos e La ubicación y extensión del dolor, así como la depresión que puede causar, son factores contribuyentes. Su identificación es esencial para instalar la terapia más adecuada. Off Raquel Serrano Off

La Fundación FERO impulsa la investigación en inmunoterapia de precisión y en cáncer pediátrico

Archivado: noviembre 18, 2025, 10:03am UTC por Redacción

Investigación soniamoreno Gala benéfica FERO 2025

La Fundación FERO ha concedido 380.000 € para apoyar dos proyectos punteros que abordan retos de la oncología actual: la inmunoterapia de precisión y el tratamiento del cáncer pediátrico.

También en esta edición, FERO ha otorgardo el II Premio ADN al bioquímico Carlos López-Otín, galardón que distingue el liderazgo en la investigación oncológica y reconoce a aquellas personalidades científicas que han demostrado un compromiso excepcional y una dedicación continua en la mentoría en este ámbito, contribuyendo al desarrollo y crecimiento de jóvenes investigadores.

Carlos López-Otín, referente internacional en la investigación sobre el envejecimiento, el cáncer y las enfermedades genéticas, es también un exitoso divulgador del conocimiento en genoma y longevidad humana, con libros como La vida en cuatro letras y Egoístas, inmortales y viajeras.

Nuevo impulso al estudio de los biomarcadores en cáncer de pulmón, AstraZeneca y la Fundación FERO, juntas en el objetivo de eliminar el cáncer como causa de muerte, La biopsia líquida ahonda en la terapia personalizada del cáncer La gala de entrega de los galardones tuvo lugar ayer lunes en Madrid, con la asistencia de representantes del ámbito científico, sanitario y social. L Jaume Mora (Sant Joan de Déu) y Miguel Fernández de Sanmamed (CIMA-CUN) han merecido las becas de la Fundación, y Carlos López-Otín, reconocido con el II Premio ADN FERO. Off Redacción Oncología Off

Ya están aquí: estos son los principales grupos franceses de farmacias que están aterrizando en España

Archivado: noviembre 18, 2025, 8:38am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Modelo farmacéutico

El goteo grupos franceses de farmacia ya es una realidad en España. Motivo de ello, en el marco de FEFE One Day, celebrado en el mes de octubre, uno de los puntos abordados fue cómo están aterrizando. Así, bajo el paraguas de la ponencia de Grupos en Europa: el nuevo orden farmacéutico. Reto para el modelo independiente español, Fernando Vélez, presidente consejero de administración de Farmacias Trébol, hizo un repaso sobre el escenario actual que, inevitablemente, salpica al modelo español.

Phoenix Groupe, Giphar, Hygie31/Lafayette, Astera (Cerp Rouen), Aprium Pharmacie, Pharmabest, Elsie Santé, Suprapharm, Pharmacorp, SimplyPharma o Boticinal son los nombres más sonados hasta el momento. El top 3 de grupos cuenta con más de 6.000 farmacias, quedando el reparto de la siguiente manera: Phoenix Groupe (+3.600 farmacias), Giphar (+1.250 farmacias) e Hygie31/Lafayette (+ de 1.200 farmacias). En la otra cara de la moneda se encuentran los grupos que están empezando a dar los primeros pasos en el territorio nacional: Suprapharm (100 farmacias), Elsie Santé (160 farmacias), Pharmabest (140 farmacias).

Atendiendo a los datos de facturación, presentados, Astera factura en torno a 5.200 millones (según los datos de 2019), Pharmabest se sitúa en torno a los 1.500 millones de euros, Aprium Pharmacie se encuentra en los 1.400 millones y Suprapharm en los 300 millones.

Druni, Primor y Amazon, ¿enemigos del canal farmacia?, 500 m² y casi 50 empleados: así es la "super" Farmacia Aluche 24h "Los franceses han espabilado", indicó. "Decidieron competir contra Druni, Primor o Sephora e intentar hacer una farmacia retail en condiciones". Por Desde el Cgcof se pronunciaron al respecto y alertaron: "La proliferación de 'centrales de compras' orientadas a favorecer a unos pocos puede afectar a la farmacia española". Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Examen MIR: ¿estudiar en grupo o en solitario?

Archivado: noviembre 18, 2025, 8:21am UTC por Covadonga Díaz

MIR saradomingo FSE 2026

La academia MIR Asturias basa la preparación del examen en una combinación diaria de lunes a viernes de clases, realización de test y estudio personal, mientras que cada sábado se responde y corrige un simulacro de examen. Desde la experiencia de este centro, el estudio en grupo no tiene cabida salvo para perfiles muy concretos de alumnos y momentos también muy puntuales.

Así lo señala María Bergia, directora académica de MIR Asturias, un centro con 38 años de experiencia en los que han preparado a más de 50.000 profesionales sanitarios con un modelo intensivo y guiado que fue pionero en la preparación del examen MIR en España.

Este centro ofrece una preparación intensiva en siete meses, que empieza en el mes de junio. Cuenta también con una modalidad denominada MIR Plus, que permite iniciar la preparación del examen MIR compaginándola con la realización del sexto curso de carrera.

Test, estudio y clases, cada día

En la fase intensiva la recomendación al alumnado es la dedicación de lunes a viernes de entre una hora y media y dos horas diarias a los test, para continuar con el estudio durante 7 u 8 horas al día, a las que siguen dos horas de clase dedicadas al repaso de lo que han trabajado ese día. La metodología está orientada a maximizar el rendimiento del alumnado.

"Los test y el estudio son fundamentales. La clase es muy rentable cuando han estudiado previamente ese día lo que se ve en la misma; si no han estudiado pierde rentabilidad", señala María Bergia.

Y con esta metodología, la recomendación de esta experta es realizar los test de modo individual porque "así es cómo van a afrontar el examen; no tiene sentido realizar estas pruebas en equipo".

La página web del curso permite la personalización del método, de forma que el alumnado puede realizar las preguntas del test según su nivel de rendimiento en los simulacros del curso.

Estos son los cambios para la convocatoria MIR de 2026, ¿Qué hay que hacer con un residente difícil? ¿Y si el problema es el tutor?, FSE 2026: 12.366 plazas ofertadas y tres sedes menos para hacer el examen Clave, rentabilizar el tiempoAunque es indudable que se retiene y memoriza mejor la información cuando cuenta con un apoyo visual y/o auditivo y, sobr Aunque la recomendación general es estudiar en solitario, comentar en grupo los simulacros puede ayudar en algunos casos. Off Covadonga Díaz FIR EIR Off

Los exoesqueletos ya forman parte del día a día de los hospitales

Archivado: noviembre 18, 2025, 7:00am UTC por Carmen Fernández

Medicina Física y Rehabilitación carmenfernandez Nuevas tecnologías

Dos exoesqueletos pediátricos y once de adultos adquiridos por el Servicio Catalán de la Salud (CatSalut) se acaban de incorporar a la actividad asistencial de siete hospitales de la comunidad autónoma (Sant Joan de Déu, Vall d’Hebron, Parc Taulí, Germans Trias, Sant Pau, Mar y Bellvitge), donde los sanitarios se están formando para su uso en la rehabilitación de pacientes con enfermedades neuromusculares.

Estos dispositivos robóticos, de los que ya hay varios modelos en el mercado, asisten al movimiento y permiten entrenar la marcha en personas con pérdida de fuerza o movilidad, con lo que contribuyen a mejorar el pronóstico funcional y reducen complicaciones asociadas a la inmovilidad.

El CatSalut ha comprado de forma centralizada los 13 aparatos (los pediátricos Marsi Bionics -ATLAS 2030 y los de adultos ABLE Human Motion – ABLE Exoskeleton y Activando Pasos – ReStore Exo-Suit) por un coste total de 1.038.862 euros, a través del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia financiada por la Unión Europea-NextGenerationEU, y en respuesta a los objetivos establecidos por el Ministerio de Sanidad para mejorar el abordaje de las enfermedades minoritarias y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Para su uso se han seleccionado hospitales acreditados con unidades de experiencia clínica (UEC) en enfermedades neuromusculares, a los que se ha sumado la Unidad de ELA del Hospital del Mar de Barcelona.

Helena Bascuñana, directora del Servicio de Medicina Física y Rehabilitación del Hospital de Sant Pau de Barcelona y presidenta de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF), ha informado a este diario de que los primeros en incorporar estos dispositivos en la asistencia en España fueron los centros monográficos Hospital Nacional de Paraplégicos de Toledo y Hospital de Neurorrehabilitación Instituto Guttmann de Badalona, en Barcelona, y que luego se han ido integrando poco a poco en los centros de agudos de las comunidades autónomas. Ahora, ha destacado, hay una segunda oleada de adquisiciones gracias especialmente al plan NextGenerationEU. En esto Cataluña, ha apuntado, ha ido en el furgón de cola.

Exoesqueletos para proteger la salud de los sanitarios , Los exoesqueletos adelantan la rehabilitación después de un ictus, La bomba intratecal 'dual' mejora dolor y espasticidad en lesión medular Ha indicado asimismo Bascuñana que actualmente no existe una guía de práctica clínica específica sobre exoesqueletos pero estos dispositivos están con La financiación con ayuda del plan NextGenerationEU impulsa la compra de exoesqueletos para los centros de agudos del SNS. Off Carmen Fernández Neurología Política y Normativa Off

La Alianza Másnutridos urge un plan nacional para atajar la desnutrición relacionada con la enfermedad

Archivado: noviembre 18, 2025, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Endocrinología Rosalía Sierra Manifiesto

La Alianza Másnutridos presentó ayer tarde en la sede del Colegio de Médicos de Madrid (ICOMEM) un manifiesto que reclama situar la desnutrición relacionada con la enfermedad (DRE) como una prioridad estructural del Sistema Nacional de Salud (SNS). El documento plantea nueve líneas de acción para avanzar hacia una Desnutrición Zero y exige un plan estratégico estatal con recursos, indicadores y plazos definidos.

“La DRE es un problema sanitario de primera magnitud, pero invisible. Y lo invisible no se gestiona”, advierte Miguel León, presidente de la Alianza y jefe de la Unidad de Nutrición Clínica del Hospital Universitario 12 de Octubre. Recuerda que se trata de una condición clínica causada por la falta de ingesta o aprovechamiento de nutrientes en situaciones de enfermedad, con consecuencias que van desde pérdida de peso y masa muscular hasta deterioro funcional, complicaciones y aumento de la mortalidad.

Así, León advierte de que “entre un 25% y un 30% de los pacientes hospitalizados presentan riesgo de desnutrición, y este porcentaje aumenta claramente con la edad”. La alianza ha presentado un nuevo manifiesto que reclama un plan estratégico nacional para combatir un problema que afecta a unos 30 millones de europeos y supone más de 1.100 millones de euros anuales en España.

No por falta de alimentos

León insiste en que la DRE es un fenómeno distinto de la desnutrición por déficit alimentario. “Está directamente vinculada a la enfermedad: no solo disminuye la ingesta, sino también la capacidad de asimilar nutrientes”, explica. Esto implica que puede presentarse incluso en personas con sobrepeso u obesidad: “Vemos pacientes con obesidad pero con sarcopenia y caída significativa de masa muscular; la enfermedad condiciona un estado catabólico que no se aprecia con un simple análisis del peso”.

Personalizar la nutrición como tratamiento para combatir la desnutrición relacionada con la enfermedad, Un estudio alerta del riesgo de desnutrición en pacientes covid y de su infratratamiento, Un documento recoge pautas para prevenir y detectar la desnutrición en ancianos institucionalizados Los perfiles más frecuentes incluyen pacientes con insuficiencias cardíaca, renal o respiratoria; personas con cáncer, especialmente tumores digestivo La Alianza Másnutridos presenta un manifiesto que reclama un plan estratégico nacional para frenar la desnutrición relacionada con la enfermedad. Off Rosalía Sierra Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Atención Primaria Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Nutricionista Geriatría Enfermería Geriátrica Off

La tirzepatida parece influir en la actividad cerebral asociada con los antojos de comida

Archivado: noviembre 17, 2025, 4:26pm UTC por Pilar Pérez

Endocrinología soniamoreno 'Nature Medicine'

Una investigación publicada hoy lunes en Nature Medicine desvela que el tirzepatida (también conocido por el nombre comercial Mounjaro), un análogo del glucagón (GLP-1) empleado en la obesidad, actúa en determinada actividad cerebral y reduce los antojos de comida en personas con un comportamiento alimentario descontrolado durante unos meses.

Estos hallazgos constituyen la primera investigación en humanos sobre el impacto del tirzepatida en el núcleo accumbens, una región asociada con el placer, la motivación y la recompensa.

Casey Halpern, jefe de Neurocirugía Estereotáctica y Funcional de la Universidad de Pensilvania, ha dirigido la investigación para detectar la influencia de este fármaco en las redes cerebrales que controlan la alimentación desregulada. Su equipo ha implantado electrodos en el cerebro de un paciente, un procedimiento muy invasivo y que supone una "observación única", como explica Halpern a este medio.

Tirzepatida reduce eventos y muertes cardiovasculares en un amplio fase III, Semaglutida y tirzepatida para obesidad: ¿cuál prescribir si hay comorbilidades?, El tratamiento con GLP-1 puede desconectar las señales naturales de hambre y saciedad Francisco J. Tinahones, jefe de Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga, valora este experimento, al que s Por primera vez investigan en humanos el impacto del análogo de GLP-1 en la actividad cerebral, concretamente en el núcleo 'accumbens', asociado al placer, motivación y recompensa. Off Pilar Pérez Off

La juez confirma la prisión a las cuatro sanitarias de Sierrallana, que siguen trabajando con sus víctimas

Archivado: noviembre 17, 2025, 3:14pm UTC por Soledad Valle

Profesión soledadvalle Penal

La sentencia fue de una dureza extrema (por la realidad que refleja), al dar por demostrado que durante cerca de una década, desde 2011, cuatro sanitarias, personal estatutario del Servicio Cántabro de Salud, actuaron conjuntamente coaccionando a su entorno, compañeros y superiores.

Ha ocurrido en el Laboratorio de Anatomía Patológica del Hospital Sierrallana (Torrelavega), pero los hechos eran conocidos por todo el hospital, según ha confirmado el Juzgado Penal número 3 de Cantabria, con una primera sentencia de enero de 2024. La ejecución de sentencia fue decretada a finales de septiembre de este año y las afectadas recurrieron, solicitando una suspensión de las penas de prisión. Es decir, no entrar en la cárcel.

Pero estos días se ha conocido que el Juzgado de lo Penal número 3 de Cantabria ha rechazado la suspensión de las penas de prisión, de modo que las tres de las cuatro condenadas deberán cumplir cinco años y tres meses de cárcel, como autoras de seis delitos de coacciones, y la cuarta, una pena de tres años y medio de cárcel. Las multas de más de 14.000 euros que deben afrontar cada una han sido abonadas casi en su totalidad.

Como si nada hubiera pasado

Este es un caso de suma trascendencia en Cantabria, pues poco antes de conocerse la resolución del juzgado sobre la suspensión de las condenas que solicitaron las sanitarias, el consejero de Sanidad del Gobierno de Cantabria, César Pascual, tuvo que responder a preguntas sobre por qué las condenadas no habían sido apartadas de sus funciones.

Y es que, por sorprendente que parezca -que es sorprendente, como deja ver la jueza en su resolución- las sanitarias no han sido apartadas de su actividad. Siguen en sus puestos, como estatutarias del Servicio Cántabro de Salud, y en algunos casos conviviendo con las víctimas. Tal es así que, como recoge el auto de rechazo a la suspensión de las penas, una de estas trabajadoras acosadas ha acudido al juzgado pidiendo orden de alejamiento.

Responde César Pascual

¿Por qué no se les ha suspendido a estas sanitarias? El consejero Pascual, en una respuesta que recoge El Diario Montañés, ha asegurado que "el Gobierno no puede abrir un expediente disciplinario ahora, porque no se hizo en su momento y los hechos están prescritos a efectos de la ley".

Es decir, que las sanitarias podrán volver a ejercer como estatutarias del SCS tras cumplir su condena penal, como confirmar fuentes jurídicas. Cualquier otra actuación, según ha apuntado el consejero, deberá ser impulsada por Prevención de Riegos Laborales, "que son los que tienen las competencias para adoptar medidas".

El 5% de las médicas españolas reconocen haber sido víctimas de acoso sexual en el trabajo, Una investigación corrobora las denuncias por acoso sexual contra Aubrey de Grey, Sanidad presenta una hoja de ruta para abordar los efectos del trabajo en la salud mental En el auto que niega suspender las penas y contra el que cabe recurso de reforma ante el Juzgado Penal número 3 y de apelación ante la Audiencia Provi Fueron condenadas por un delito de coacciones contra compañeros y superiores del laboratorio del Hospital de Sierrallana hace dos años y en este tiempo han seguido en sus puestos. Off Soledad Valle Profesión Off

Pablo Lorda: "En la puerta de mi consulta he puesto un cartel con las marcas de Teva"

Archivado: noviembre 17, 2025, 3:09pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Crímenes en Gaza

El Colegio de Médicos de Granada, con quien este medio no ha logrado contactar, está estudiando si abre expediente a Pablo Simón Lorda, médico de Granada (trabaja en el consultorio de Chauchina). Todo parte de una queja contra él de la Comisión Sanitaria contra el Antisemitismo, de la Coordinadora Estatal de Lucha contra el Antisemitismo, porque el facultativo no quiere prescribir medicamentos del laboratorio Teva, de origen israelí. Lorda señala: "No tengo una constancia oficial del Colegio de Médicos. Lo que me consta, a través de la prensa, es que la junta directiva decide hoy si abre un expediente contra mí. Pero es toda la información que tengo".

"Está en el poder del farmacéutico decidir qué marca da, en función de cómo negocia con los diferentes laboratorios" (Pablo Simón Lorda)

Lorda admite los hechos, con matizaciones: "En Andalucía se prescribe por principio activo, básicamente. Yo no tengo por qué prescribir por marca y, habitualmente, no lo hago. Está en el poder del farmacéutico decidir qué marca da, en función de cómo negocia con los diferentes laboratorios. No he tenido ningún caso de un paciente que me haya pedido una prescripción de, por ejemplo, Ibuprofeno Teva. Si me lo hubiera pedido, probablemente le hubiera dicho que por qué no otra marca. Por eso en realidad yo no hago objeción de conciencia en esto. Lo que sí estoy diciendo al farmacéutico, a través del mensaje interno de la prescripción, es: 'En la medida de lo posible, no le des Teva', y le explico por qué'. No he tenido feedback de ningún farmacéutico. Ignoro lo que hacen", asegura. Por su parte, Juan Eloy Jiménez, presidente del Colegio de Farmacéuticos de Granada, admite que no le consta "que haya una oposición oficial y activa de los farmacéuticos a algún laboratorio".

Pablo Simón Lorda, médico de Granada.

Dicho esto, Lorda aclara: "Lo que sí he hecho ha sido poner un cartel en la puerta de mi consulta con la lista de marcas de Teva. Y a los pacientes les digo: 'Por favor, en la medida de lo posible, no compréis estas marcas".

Estudian la queja contra un médico por no querer prescribir fármacos ligados a Israel, Raúl Incertis: "A los sanitarios que salimos de Gaza, la ONU nos considera observadores internacionales", Ramiro García: "En el Hospital Nasser estás constantemente escuchando explosiones" Lorda es miembro de organizaciones como la internacional Health Workers 4 Palestine (HW4P) y Médicos del Mundo: "Para mí esto ha sido inesperado. Yo c La Comisión Sanitaria contra el Antisemitismo ha presentado una queja contra el médico. El Colegio de Médicos de Granada estudia si le expedienta. Lorda y Teva hablan aquí. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

Mónica García asegura que la negociación del Estatuto Marco está en su "punto final"

Archivado: noviembre 17, 2025, 3:02pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Regulación

Dos días después de la tercera manifestación de los médicos, convocados por CESM y el Sindicato Médico Andaluz contra el borrador del Estatuto Marco que ultima el Ministerio de Sanidad, la ministra Mónica García ha señalado que la negociación sobre el nuevo texto está en "su punto final".

García, en una entrevista en La 1 de TVE, ha reiterado su rechazo a que los médicos cuenten con un estatuto propio, principal reivindicación de los facultativos, porque, según ha dicho, es algo "inasumible" y "un gravísimo error".

En su opinión, "supondría dar prioridad de alguna manera a un colectivo que ya está incluido en el Estatuto Marco", en referencia al artículo específico dedicado a los médicos que recogería la futura ley.

García ha explicado que "la mayoría de las reivindicaciones del colectivo sanitario, de los colectivos médicos, están ya incorporadas en un texto que quiere enterrar la precariedad, la temporalidad y la inestabilidad que llevan sufriendo los profesionales sanitarios desde hace muchos años, fruto de un Estatuto Marco de hace 22 años que nadie ha sacado del cajón".

La ministra ha añadido que la demanda de los médicos de disponer de un estatuto "no hay ni una sola comunidad que lo apoye y no hay ni un solo partido político que lo apoye; por eso yo creo que es inasumible".

García ha tirado de un símil futbolístico para delimitar cuáles son las competencias de las CCAA y el papel del Estatuto Marco: “En términos futbolísticos, es el que marca las normas, el que marca el área, lo que es gol, lo que es penalti, pero luego cómo se disponen los jugadores, cómo se les paga o al árbitro, eso lo ponen las comunidades autónomas".

¡Mónica García, el estatuto para tu tía!: el sentir de los médicos en la manifestación de Madrid contra el Estatuto Marco, Estatuto Marco: "Si no escuchan, nos verán en las calles, en los hospitales, en cada centro de salud", Sanidad rechaza por enésima vez que el médico tenga un Estatuto Marco propio Ha insistido en que el Estatuto Marco "viene a marcar los mínimos comunes que tienen que cumplir todos los territorios para que haya un mínimo de desc La ministra de Sanidad reitera su negativa a que los médicos dispongan de un estatuto propio, algo que "no apoya ninguna CCAA ni partido", y confía en aprobar el texto en 2026. Off C. Ruiz Profesión Off

Llega a España 'Beyonttra' para la infratratada amiloidosis cardiaca por transtiretina

Archivado: noviembre 17, 2025, 2:57pm UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal De Bayer

El modulador oral selectivo Beyonttra -acoradimis-, de Bayer, está ya disponible en España para el tratamiento de primera línea de la amiloidosis cardiaca por transtiretina (ATTR-CM). Con su llegada al mercado español, los pacientes con la citada enfermedad dispondrán del primer tratamiento que ofrece una estabilización prácticamente completa de la transtiretina, y del que posiblemente es "el primer ejemplo de medicina de precisión del que disponemos en cardiología", según ha señalado Pablo García-Pavía, jefe de la Unidad de Cardiopatías Familiares del Servicio de Cardiología del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid).

La ATTR-CM es una enfermedad cardiaca grave, infradiagnosticada e infratratada que se produce cuando la proteína transtiretina (TTR) se desestabiliza. La TTR es esencial para el transporte de la hormona tiroidea tiroxina y de la vitamina A, y parece estar implicada en la memoria, la neuroprotección y la función cognitiva. Su desestabilización provoca la liberación de fragmentos que se pliegan de manera anómala y forman depósitos de fibrillas amiloide, muchas veces en el corazón, alterando su estructura y función, reduciendo la capacidad del éste para bombear sangre de forma eficaz. La supervivencia de los pacientes no tratados oscila entre los 2,6 y los 3,6 años, es decir, "si no se tratan, el pronóstico de estos pacientes es mucho peor que el de otros con enfermedades cardiovasculares, por eso es importante su diagnóstico y tratamiento temprano", ha añadido García-Pavía.

Bill Anderson: el hombre detrás de la "magia" de Bayer, Más rápida, fuerte e inteligente: Bayer ve los frutos de su nuevo modelo operativo, Bayer paga 310 millones por el medicamento cardiológico acoramidis Un diagnóstico complicado porque "presenta una afectación multisistémica, con síntomas diversos e inespecíficos", tal como ha explicado Rocío Eiros, c Es la primera opción terapéutica que logra una estabilización prácticamente completa de la TTR, reduciendo la formación de depósitos de amiloide y ralentizando su progresión. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Previsiblemente, mañana se aprobará el proyecto de ley del servicio farmacéutico de Castilla-La Mancha

Archivado: noviembre 17, 2025, 2:41pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Política y Normativa Lucía de Mingo Tramitación parlamentaria

El presidente de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page, anunció el viernes que el Consejo de Gobierno aprobará en su reunión de este martes el proyecto de ley del servicio farmacéutico para que comience su tramitación parlamentaria. "A la postre es capital”, ha incidido.

Esto lo avanzó en el acto institucional del Día de la Enseñanza celebrado en la localidad toledana de Consuegra, donde ha apuntado que este proyecto es necesario para ordenar el servicio farmacéutico en la comunidad autónoma y que saldrá adelante porque en esta región hay una mayoría parlamentaria suficiente para ello.

¿Cuáles son los pilares estratégicos del nuevo modelo de promoción de la salud de Castilla-La Mancha?, Castilla-La Mancha quiere llevar la salud más allá del sistema sanitario, Presupuestos 2026: Castilla-La Mancha supera por primera vez los 4.000 millones para Sanidad En la actualidad, el modelo de servicio farmacéutico está regulado con carácter básico, en el ámbito estatal, por la Ley 16/1997, de 25 de abril, de R Emiliano García-Page anunció el viernes que saldrá adelante porque en esta región hay una mayoría parlamentaria suficiente para ello. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

La EMA respalda la terapia génica 'Waskyra' para el síndrome de Wiskott-Aldrich

Archivado: noviembre 17, 2025, 2:21pm UTC por Redacción

Enfermedades Raras naiarabrocal De una fundación benéfica

La Agencia Europa de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de comercialización de Waskyra (etuvetidigene autotemcel) para el tratamiento de pacientes desde los 6 meses de edad con síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) causado por mutaciones en el gen WAS.

El tratamiento, de la Fundación Telethon (una organización benéfica biomédica italiana), está indicado para pacientes candidatos a un trasplante de células madre hematopoyéticas pero que no disponen de un donante compatible.

El síndrome de Wiskott-Aldrich es una enfermedad hereditaria rara, casi exclusiva de los varones, que afecta a las células sanguíneas y al sistema inmunitario. Se origina por alteraciones en el gen que produce la proteína WAS, que provoca un desarrollo y funcionamiento anómalos de las células inmunitarias y sanguíneas.

Los afectados presentan hematomas y hemorragias por la baja cantidad de plaquetas, e infecciones recurrentes, que pueden derivar en sepsis. Además, tienen un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, como el linfoma.

Una terapia génica es eficaz a largo plazo para curar a los 'niños burbuja', Terapia génica: ¿cómo se fabrica la medicina del futuro?, Terapia génica en enfermedades hematológicas: hacia la 'curación' funcional Waskyra es una terapia génica de administración única elaborada a partir de células madre del propio paciente (CD34+) modificadas en el laboratorio pa Los pacientes con esta enfermedad rara sufren hematomas, hemorragias e infecciones. El tratamiento se dirige a candidatos al trasplante hematopoyético sin donante compatible,
Off Redacción Investigación Investigación Farmacia Hospitalaria Hematología y Hemoterapia Off

Luz verde a la primera inmunoterapia que retrasa la insulina en diabetes tipo 1

Archivado: noviembre 17, 2025, 1:50pm UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal De Sanofi

Por primera vez, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado luz verde a la comercialización en la Unión Europea de una inmunoterapia capaz de retrasar la insulinodependencia en diabetes tipo 1. El regulador ha recomendado la comercialización del biológico teplizumab (Teizeild), de la francesa Sanofi, en pacientes en estadio 2 de la enfermedad para retrasar su evolución natural al 3.

Teplizumab, un anticuerpo monoclonal anti CD3, consigue este efecto al reducir la velocidad de autodestrucción de las células beta pancreáticas. Se administra mediante infusión intravenosa una vez al día durante 14 días consecutivos y está dirigido a pacientes a partir de los 8 años de edad.

En la diabetes tipo 1 se distinguen cuatro etapas: en las etapas 1 y 2, presintomáticas, hay presencia de anticuerpos positivos y en la 2 los pacientes presentan disglucemia. En las 3 y 4 los pacientes ya son insulinodependientes.

Ensayo pivotal

La opinión positiva se basa en los resultados de un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 76 pacientes con diabetes tipo 1 en este estadio 2 (con al menos dos anticuerpos positivos relacionados con la enfermedad y además de las alteraciones de la glucosa en sangre).

Revolución terapéutica en diabetes: las novedades que hay y las que vendrán , La inmunoterapia que retrasa la diabetes tipo 1 pasa de promesa a realidad, Cribado poblacional en diabetes tipo 1: ¿realidad o ficción? El tratamiento duplicó el tiempo medio hasta el desarrollo de la fase 3, que fue de 50 meses en los pacientes que recibieron teplizumab y de 25 meses La EMA recomienda aprobar teplizumab, que ralentiza más de 2 años la historia natural de la enfermedad al preservar la funcionalidad de las células beta pancreáticas.
Off Naiara Brocal Empresas Empresas Endocrinología Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

Las sociedades de Pediatría, preocupadas por el nuevo sistema de citación en primaria madrileño

Archivado: noviembre 17, 2025, 1:45pm UTC por Redacción

Profesión saradomingo Pediatría

Hace unos días, la Gerencia de Atención Primaria de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha puesto en marcha un programa piloto de citación automática por el cual cuando el médico de atención primaria habitual su médico tiene más de tres días de lista de espera, se asigna otro cualquiera, sin tener en cuenta la longitudinalidad que requiere el primer nivel. Esto, se aplica a toda la primaria, incluida la atención pediátrica. El objetivo de esta medida es agilizar la gestión del primer nivel.

Sin embargo, a las críticas que ya hizo la semana pasada la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) se han sumado las sociedad científicas de Pediatría de Madrid y de ámbito nacional (AEP, AEPap, SPMyCM, AMPap) que han mostrado su "preocupación ante esta iniciativa y sus posibles consecuencias para la atención de la población infantil".

En un comunicado entienden que haya que agilizar la gestión de la primaria pero no comparten el modelo elegido, considerando que "puede afectar negativamente a la continuidad asistencial y a la calidad del seguimiento que reciben los niños y niñas por parte de su pediatra de referencia".

El programa piloto de citación automática de Madrid "atenta contra la longitudinalidad y el Plan de Acción de AP", Atención Primaria: el diagnóstico es claro, pero ¿cuál es la solución?, Se necesitan más de 2.130 pediatras de atención primaria, según la AEPAP Con esta medida consideran que la relación de confianza que se establece gracias a la atención continuada a lo largo del tiempo entre el profesional, Consideran que puede afectar negativamente a la continuidad asistencial y a la calidad del seguimiento que reciben los menores. Off Redacción Off

Una pionera ablación bronquial con microondas se aplica con éxito en dos pacientes

Archivado: noviembre 17, 2025, 10:20am UTC por Covadonga Díaz

Neumología soniamoreno Día Mundial del Cáncer de Pulmón

El Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) ha llevado a cabo una técnica pionera en Europa de ablación bronquial mediante microondas en dos casos de cáncer de pulmón en estadio IV, técnica a la que ha sumado como innovación en este caso mundial la realización ecoguiada de la misma.

El innovador procedimiento, realizado por la Unidad de Neumología Intervencionista del HUCA con un abordaje multidisciplinar, ha sido aplicado en dos pacientes, en concreto dos varones de 65 y 77 años, uno con un adenocarcinoma pulmonar y el otro con un carcinoma escamoso del pulmón, ambos en fase avanzada de la enfermedad. Uno de estos casos acaba de ser publicado en Respirology Case Reports por tratarse de una innovación mundial.

Los dos pacientes evolucionan de forma favorable y en los próximos días podrán continuar con tratamientos oncológicos complementarios como la radioterapia y la quimioterapia, de los que hubiera sido muy difícil que se hubieran podido beneficiar de no haber sido objeto primero de intervención con esta técnica mínimamente invasiva que permite quemar y extraer la masa tumoral con seguridad, según explica a DM Miguel Ariza, uno de los responsables de la intervención, junto con el doctor Javier Pérez-Pallarés.

La criobiopsia mediastínica, nuevo avance que se extiende como método diagnóstico, Neumología Intervencionista, un gran y desconocido soporte para "diagnosticar y tratar muchas enfermedades respiratorias", El HUCA exporta una técnica rápida y mínimamente invasiva para diagnosticar el cáncer de pulmón Este procedimiento mínimamente invasivo consiste en introducir una antena de microondas directamente en el tumor. La energía generada produce calor qu Un equipo del HUCA ha empleado esta técnica en dos casos de cáncer de pulmón en estadio IV; en uno de ellos, además, de forma ecoguiada, una innovación mundial. Off Covadonga Díaz Oncología Oncología-Radioterápica Neumología Off

Javier de Castro, nuevo presidente de SEOM, apuesta por la innovación sin olvidar el compromiso social

Archivado: noviembre 17, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Oncología raquelserrano Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)

Javier de Castro, jefe de Sección del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario La Paz de Madrid, y reconocido experto en cáncer de pulmón, ha asumido la Presidencia de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), tras la Asamblea General de Socios, celebrada el 13 de noviembre de 2025, durante el Congreso SEOM2025, después de ocupar el cargo como vicepresidente desde el 21 de septiembre de 2023. En esta misma asamblea, Antonio González, director del Departamento de Oncología Médica de la Clínica Universidad de Navarra y del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra, ha sido elegido vicepresidente.

Para De Castro liderar la Oncología Médica en los próximos dos años es "todo un honor", pero al mismo tiempo una responsabilidad porque "partimos ya de un nivel muy alto de la Oncología Médica que se realiza en España. Somos una especialidad muy consolidada que ha desarrollado un enorme trabajo en los últimos años, como lo demuestra la implementación de todos los Comités y equipos multidisciplinares que aseguran una asistencia de máxima calidad a los pacientes oncológicos".

¿Influyen sobrepeso y obesidad en el inicio y progresión del cáncer?, EGFR: el gen que inauguró la era de la medicina de precisión en cáncer de pulmón, La biopsia líquida puede realizar, de forma no invasiva, el seguimiento del cáncer colorrectal Sin embargo, considera que todavía quedan muchos retos por delante para mejorar la vida de las personas con cáncer y todo su entorno. "El primero de e El nuevo presidente de los oncólogos españoles conoce a la perfección asistencia e investigación; en ambos frentes se potenciarán estrategias que reduzcan las tasas de cáncer. Off Redacción Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Farmacología Medicina Nuclear Oncología-Radioterápica Off

La prematuridad invisible: 32 a 36 semanas, una etapa crítica

Archivado: noviembre 17, 2025, 6:55am UTC por Juan Arnáez. Neonatólogo y presidente de la Fundación NeNe

Opinión cristinaff@uni… Día Mundial

En el marco del Día Mundial de la Prematuridad este 17 de noviembre, desde Fundación Nene queremos poner el foco en un grupo de recién nacidos que, pese a ser los más numerosos entre los prematuros, es el grupo históricamente con menor visibilidad clínica y suele pasar desapercibido: los nacidos entre las 32 y 36 semanas de gestación.

Se estima que este subgrupo representa entre el 72% y el 79% de todos los nacimientos prematuros, y la mitad corresponde a los de 35 y 36 semanas. Sin embargo, durante años han sido tratados como nacidos a término, lo que ha generado un profundo desconocimiento de sus necesidades reales y de los riesgos que enfrentan, y ha llevado a miles de familias a transitar solas por un camino lleno de riesgos.

Aunque en la literatura médica se utiliza el término “prematuro tardío” (late preterm) para referirse a este subgrupo, reconocemos que esta denominación puede resultar poco afortunada fuera del ámbito técnico: puesto que representan la mayoría de los nacimientos prematuros y presentan desafíos clínicos y de seguimiento específicos.

Lejos de estar exentos de complicaciones, los prematuros de 32-36 semanas presentan más hospitalizaciones, problemas respiratorios, infecciones recurrentes y dificultades de crecimiento. Diversos estudios científicos han identificado un mayor riesgo relativo de presentar secuelas neurológicas y del desarrollo frente al recién nacido a término: retrasos motores, dificultades cognitivas, alteraciones del lenguaje y problemas conductuales que se hacen evidentes en la infancia y persisten hasta la adolescencia y la adultez. La aparente estabilidad clínica al alta no debe confundirse con una garantía de desarrollo sin dificultades; al contrario, se trata de una etapa crítica que exige seguimiento especializado.

Cada semana de gestación cuenta, y cada día de cuidados, y seguimiento también. La evidencia científica ha mostrado que entre las 32 y 40 semanas el cerebro crece hasta un 50% en volumen y el cerebelo triplica su tamaño. Interrumpir ese proceso dentro del útero significa exponer al cerebro en desarrollo a condiciones -hipoxia, infecciones o inflamación– que aumentan la probabilidad de dificultades neurológicas, especialmente en contextos sin seguimiento adecuado.

"La aparente estabilidad clínica al alta no debe confundirse con una garantía de desarrollo sin dificultades; al contrario, se trata de una etapa crítica que exige seguimiento especializado"

Organismos como la European Standards of Care for Newborn Health y la Sociedad Española de Neonatología subrayan que todos los prematuros, incluso los considerados de riesgo intermedio o bajo, deben acceder a un seguimiento interdisciplinar bajo protocolos estandarizados. La continuidad asistencial tras el alta es fundamental, es indispensable que las instituciones hospitalarias garanticen cuidados individualizados durante el ingreso -apoyo en la alimentación, control de la temperatura, estabilidad respiratoria y fortalecimiento del vínculo con la familia- y que ese acompañamiento no termine al cruzar la puerta de salida.

Coordinación de profesionales

La transición hospital-hogar debe estar respaldada por equipos interdisciplinarios que incluyan Pediatría, Enfermería, Psicología y estimulación temprana, con especial énfasis en la vigilancia del desarrollo neurológico, mediante una coordinación fluida entre equipos hospitalarios, atención primaria y escuelas.

El informe de alta es una herramienta básica donde debería quedar reflejado el riesgo neurológico, los cuidados necesarios de prevención, cuáles son los circuitos claros de derivación, pautas de alarma y acceso a programas de estimulación precoz si fuese necesario.

Frente a este panorama, desde Fundación Nene consideramos indispensable implementar una formación de cuidados a las familias desde el momento del ingreso, aumentando sus conocimientos durante su estancia hospitalaria con un seguimiento clínico estructurado para estos bebés, independientemente de la gravedad de su ingreso. Es fundamental que pediatras y especialistas en Medicina de Familia cuenten con formación sólida en neurodesarrollo. Muchos niños sin complicaciones inmediatas quedan fuera de programas de seguimiento, lo cual resulta preocupante en un periodo de acelerado desarrollo cerebral.

Ante esta evidencia, desde la Fundación NeNe, apoyamos las recomendaciones de la SEN34-36 (grupo de trabajo específico de la Sociedad Española de Neonatología) y de los estándares europeos, que proponen un seguimiento integral hasta al menos los seis años, con evaluaciones periódicas, cribado mediante herramientas como el ASQ-3 y derivación temprana a estimulación precoz. Además, debe garantizarse durante la hospitalización el derecho a cuidados individualizados —alimentación, termorregulación, estabilidad respiratoria y vínculo con los cuidadores— y tras el alta, una transición integral al hogar con apoyo interdisciplinario.

La prematuridad entre las 32 y 36 semanas es una etapa crítica en la que cerebro y cuerpo atraviesan un crecimiento acelerado y actuar con conciencia neurológica y responsabilidad marcará la diferencia entre un futuro con más oportunidades o con más dificultades para miles de niños y sus familias. Este 17 de noviembre renovamos nuestro compromiso con la visibilización, la educación y el apoyo a las familias y profesionales que cuidan de los prematuros de 32 a 36 semanas. Porque cuidarlos en esta etapa es cuidar el futuro de nuestra sociedad.

Off Juan Arnáez. Neonatólogo y presidente de la Fundación NeNe Neurología Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Enfermería Familiar y Comunitaria Off

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