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Temas por Carmen Torrente/ EFE

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El SAS atribuye a una "incidencia técnica" 400 falsos positivos en cáncer de colon

Archivado: junio 10, 2026, 3:13pm UTC por Carmen Torrente/ EFE

Oncología carmentorrente Rueda de prensa
El laboratorio del Hospital Universitario Virgen de la Victoria (El Clínico) de Málaga ha detectado en torno a 400 falsos positivos en cáncer de colon. La consejera portavoz del Gobierno andaluz en funciones, Carolina España, lo ha confirmado a los medios en la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno, celebrado en el Palacio de San Telmo en Sevilla: "Sí, efectivamente, ha habido un problema, una incidencia técnica, como así lo han llamado desde la consejería de salud. Ya se ha solventado y se están repitiendo esas pruebas", ha afirmado.
La consejera ha reconocido que "hace unos días se detectó un número excesivamente elevado de falsos positivos y los propios profesionales del laboratorio son los que lo identificaron; de forma inmediata, iniciaron uan revisión del procedimiento, porque les extrañó. Y comprobaron lo que les estoy diciendo, que había una incidencia técnica que podía estar generando esos falsos positivos".
Una vez que se detectó la incidencia, "se informó a los distritos sanitarios afectados y se puso en marcha un procedimiento de revisión de los casos potencialmente implicados, para contactar con las personas y para ofrercerles una repeticiónd e la prueba"..
El consejero andaluz de Sanidad niega manipulación de historiales en cáncer de mama, Antonio Sanz ofrece "diálogo claro, sencillo y humilde" para trabajar con las pacientes de cáncer de mama, Dimite la consejera andaluza tras la crisis de las mamografías Este episodio se une a la reciente crisis de las mamogafías que provocó la dimisión de la anterior consejera de Salud de Andalucía, Rocío Hernández. A La consejera portavoz del Gobierno andaluz en funciones, Carolina España, admite que lo detectó El Clínico de Málaga y se están repitiendo las pruebas. Off Carmen Torrente/ EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
El reto del paracetamol en menores: así abordan la toxicidad en farmacias y hospitales

Archivado: febrero 17, 2026, 4:02pm UTC por Carmen Torrente/ EFE

Profesión carmentorrente Abordaje
Los sanitarios ya están viendo las consecuencias del reto del paracetamol en menores de edad. Tanto es así que el Hospital Regional de Málaga ha atendido en las últimas semanas varias intoxicaciones graves en menores de 14 años, que requirieron ingreso hospitalario, aunque sin fallecimientos. Por ello ha advertido del peligro de estas prácticas en las redes sociales: implican la ingesta de grandes cantidades, que pueden llegar hasta los diez gramos.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ya abordó este problema en noviembre en uno de sus podcasts, Código Urgencias, del Grupo de Urgencias de la SEFH, donde el tema central era el tratamiento: Intoxicación por paracetamol: ¿Tenemos ganador entre pauta tradicional o SNAP?
La experta del podcast es Beatriz Calderón, farmacéutica clínica en el servicio de Urgencias del Hospital Son Llàtzer, en Palma de Mallorca. Señala a este medio que en su hospital no han tenido ningún caso concreto por este juego, pero en el podcast pone el acento en su fácil acceso, ya que "el paracetamol es un medicamento que se puede comprar sin receta, como analgésico y antipirético [...]". Asimismo, Guillermo Burillo, coordinador de Toxicología Clínica en la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), manifiesta a este periódico su preocupación, aunque tampoco han constatado, de momento, un aumento de casos.
"En la mayoría de los casos, la cantidad de paracetamol que contiene un envase es suficiente para alcanzar dosis tóxicas" (Pablo Caballero, Consejo de COF)
El primer paso es la prevención y el consejo farmacéutico. Pablo Caballero, farmacéutico del área de divulgación científica del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, es así de claro: "Este tipo de retos virales requieren un control que puede ser complejo; complejidad que, en este caso, es aún mayor, en parte porque los medicamentos con paracetamol suelen formar parte del botiquín habitual de casa. Por tanto, las medidas de control y educación deben implicar tanto a los profesionales sanitarios, como el médico o el farmacéutico, como a las propias familias". De hecho, el Consejo también ha abordado en un podcast cuándo y cómo debe tomarse.
De ahí la importancia del asesoramiento: "En las farmacias, se dispone de muchas presentaciones de medicamentos con paracetamol que no están sujetas a prescripción médica. En el caso de los medicamentos sin receta, el farmacéutico consulta al paciente sobre su problema de salud para, en caso necesario, indicar el tratamiento más adecuado".
Eso sí, matiza que "la detección de sobredosificaciones y uso recreativo en este caso presenta dificultades, ya que no es necesario solicitar cantidades elevadas de medicamento, que podrían llamar la atención. En la mayoría de los casos, la cantidad de paracetamol que contiene un envase es suficiente para alcanzar dosis tóxicas, por lo que, desde la farmacia, la prevención debe fundamentarse en la indicación del tratamiento más adecuado". Matiza que una "circunstancia distinta es la del entorno hospitalario, donde la medicación que se administra a los pacientes está muy controlada por farmacéuticos hospitalarios, siendo mínimo o nulo el riesgo de un uso recreativo".
Descubren una posible diana para tratar la toxicidad provocada por paracetamol, El uso prolongado de analgésicos podría provocar pérdida auditiva, El paracetamol, fármaco estrella de primera línea para tratar el dolor lumbar, ¿debería tener los días contados? Calderón indica que, aparte de la ingesta accidental de sobredosis, "últimamente existe, cada vez con más frecuencia, la ingestión intencionada aguda El Hospital Universitario Regional de Málaga ha dado la voz de alarma. El Consejo de COF, la SEFH y Semes detallan cómo prevenir y los criterios para diagnosticar y tratar. Off Carmen Torrente/ EFE Medicina Preventiva y Salud Pública Farmacia Hospitalaria Medicina Urgencias Off
Castilla-La Mancha: estas son las enmiendas a su Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico

Archivado: enero 18, 2026, 1:19pm UTC por Carmen Torrente/ EFE

Política y Normativa carmentorrente Norma prevista para el primer trimestre de 2026
El proyecto de Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha sigue su tramitación, y las distintas formaciones políticas ya han presentado sus enmiendas al articulado presentado el pasado mes de noviembre: 32 el Partido Popular (PP), 12 el Partido Socialista (PSOE) y 11 VOX. El objetivo es que esta norma esté aprobada durante el primer trimestre de 2026, como ya señaló la consejera portavoz, Esther Padilla, y que sustituirá así a la vigente, que data de 2005.
Las enmiendas de VOX obedecen, principalmente, a términos lingüísticos (como sustituir los términos 'ciudadano', 'ciudadanía' y 'ciudadanos' por 'paciente y usuario' o 'pacientes y usuarios'), pero hay una de más calado, en el artículo 17, sobre la objeción de conciencia del farmacéutico. Así, está de acuerdo con el punto 1: "La Administración sanitaria garantizará el derecho a la objeción de conciencia del profesional farmacéutico", pero piden eliminar el punto 2: "No obstante, la Consejería de Sanidad adoptará las medidas que sean necesarias para que el ejercicio de este derecho no limite ni condicione el derecho a la salud de los ciudadanos”.
Dispensación no presencial
Una de las enmiendas del PP, la más profusa, es la que modifica el apartado 6 del artículo 5, centrado en la dispensación no presencial. Así, lo desarrollan en cinco puntos, donde dejan claro que la oficina de farmacia será la responsable de realizar atención farmacéutica domiciliaria y dispensar medicamentos y productos sanitarios de la farmacia con entrega informada, bajo ciertos requisitos: siempre que los usuarios lo soliciten y se encuentren en situación de dependencia o discapacidad con pérdida de autonomía funcional y con dificultad o impedimento para desplazarse a la oficina de farmacia de su elección, aspectos que ya están en el borrador, que también habla de "personas usuarias que residan en zonas escasamente pobladas o en riesgo de despoblación".
Además, el PP especifica que "este servicio debe ser prestado por oficinas de farmacia pertenecientes a la zona básica de salud del paciente" y que la entrega informada la realizará un "un farmacéutico de la oficina de farmacia". Aparte, abre la puerta a la promoción de proyectos de atención farmacéutica en modalidad no presencial por parte de la consejería de sanidad, en colaboración con las oficinas de farmacia. Asimismo, el PP propone añadir un nuevo artículo 15 bis para que se desarrollen reglamentariamente mecanismos de comunicación directa entre médicos y farmacéuticos, a través del sistema de receta electrónica y de la historia clínica electrónica.
Estas son las novedades que incorpora la nueva Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha, Previsiblemente, mañana se aprobará el proyecto de ley del servicio farmacéutico de Castilla-La Mancha, Castilla-La Mancha quiere llevar la salud más allá del sistema sanitario Farmacéutico con 70 añosTanto el PP como el PSOE coinciden al enmendar, de distinta forma, el apartado 2 del artículo 29, centrado en los farmacéutico Las formaciones políticas ya han presentado propuestas para reformar el articulado presentado en noviembre: 32 el Partido Popular (PP), 12 el Partido Socialista (PSOE) y 11 VOX. Off Carmen Torrente/ EFE Profesión Off
El Banco Mundial alerta de "grandes brechas en la cobertura sanitaria universal"

Archivado: noviembre 20, 2025, 3:28pm UTC por Carmen Torrente/ EFE

Política y Normativa carmentorrente Documento
El Banco Mundial ha presentado este jueves el informe En una encrucijada: Perspectivas para la financiación pública de la salud en medio de la disminución de la ayuda. El mensaje principal es que "el gasto en salud sigue estando muy por debajo del mínimo necesario para lograr la cobertura sanitaria universal y se ha estancado desde 2018".
La entidad destaca que las conclusiones del informe estarán sobre la mesa en el próximo Foro de Alto Nivel sobre Cobertura Sanitaria Universal, que se celebrará el 6 de diciembre en Tokio y busca acelerar la inversión en salud en los países con menores ingresos per cápita. Asimismo, el Banco Mundial asegura que las conclusiones del informe servirán para su estrategia de lograr brindar servicios de salud de calidad y asequibles a 1.500 millones de personas para 2030.
Prioridades
El informe destaca tres prioridades de cara a los países afectados, empezando por un uso más eficiente de los recursos: centrarse en la atención primaria de alto impacto, mejorar la implementación de partidas y alinear el apoyo de los donantes con las prioridades nacionales.

También recomienda aumentar la proporción del gasto en salud dentro del gasto público global, ya que uno de cada tres países de ingresos medios-bajos o bajos cuenta con margen fiscal. Por ello, se aboga por reformas macrofiscales más amplias.

Entre los países con márgenes fiscales expandidos figuran Nicaragua, Honduras y Haití. Son estados que, a su vez, tienen déficit de financiamiento de la sanidad universal con respecto a los niveles mínimos de referencia superiores al 50%, en el caso de los dos primeros, y de más del 100% en el caso de la nación caribeña.
El documento hace hincapié en que "la prioridad de la salud en el gasto público disminuyó del 7,1% en 2018 al 6,3 % en 2024 en los países de ingresos bajos y medianos, y se estancó en el 6% en los países de ingresos bajos y medianos".
La OMS agradece a España "su compromiso con la salud global", Día Mundial de la Salud: tras el reto aún lejano de la sanidad universal para todos, La OMS advierte de los "intentos de la industria tabaquera de infiltrarse" en reuniones Según el informe, "en 2024 el gasto combinado en salud de administraciones y donantes promedió apenas 17 dólares per cápita en los países de bajos ing Según un informe, "el gasto mundial en salud se ha estancado desde 2018". Las conclusiones se llevarán al Foro de Alto Nivel sobre Cobertura Sanitaria Universal el 6 de diciembre. Off Carmen Torrente/ EFE Política y Normativa Política y Normativa Off
Dimite el responsable de vacunas de EEUU, que tacha a Kennedy Jr. de "irresponsable"

Archivado: marzo 29, 2025, 11:16am UTC por Carmen Torrente/ EFE

Política y Normativa carmentorrente Sáb, 29/03/2025 - 12:16 Envía una carta
Peter Marks, el máximo responsable de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, dimitió ayer tras asegurar que la posición antivacunas del secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr,, es "irresponsable" y "un peligro para la población". Su dimisión se hará oficial el próximo 5 de abril.
Marks, que durante la pandemia dirigió el programa de vacunas contra el coronavirus de la FDA, ha enviado una carta a la comisionada en funciones de la agencia, Sara Brenner, recogida por medios estadounidenses y a la que ha tenido acceso este medio.
El secretario de Salud de EE.UU., Robert F. Kennedy Jr., hablando ante un sonriente Donald Trump, presidente de EE.UU. Foto: CASA BLANCA.
Según una fuente citada por The New York Times, el director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA (CBER) ha dimitido bajo presión, ya que un funcionario del Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS, en inglés) le dijo que podía renunciar o ser despedido.
"Socavar la confianza en vacunas bien establecidas [...] es irresponsable, perjudicial para la salud pública y un claro peligro" (Peter Marks)
En la carta, hay frases tan tajantes como esta: "Socavar la confianza en vacunas bien establecidas que han cumplido con los altos estándares de calidad, seguridad y eficacia que han estado vigentes durante décadas en la FDA es irresponsable, perjudicial para la salud pública y un claro peligro para la salud, la seguridad y la protección de nuestras naciones".
Marks asegura que "ha quedado claro que (Kennedy) no desea la verdad ni la transparencia, sino más bien la confirmación servil de su desinformación y sus mentiras".
El Senado de EE.UU. confirma a Kennedy Jr. como secretario de Sanidad, Con Trump en la presidencia, ¿puede el sector farmacéutico 'respirar tranquilo'?, Bioseguridad y vacunas: las recetas de Trump para atajar la gripe aviar El rotativo neoyorquino indica que Marks, que se encargaba de supervisar las vacunas y comprobar que son seguras, estaba dispuesto a hablar con Kenned La dimisión de Peter Marks, que durante la pandemia dirigió el programa de vacunas contra el coronavirus de la FDA, se hará oficial el 5 de abril.
Off Carmen Torrente/ EFE Política y Normativa Inmunología Off
La UV y La Fe avanzan en la investigación de daño hepático producido por medicamentos

Archivado: enero 9, 2025, 12:39pm UTC por Carmen Torrente/ EFE

Investigación carmentorrente Jue, 09/01/2025 - 13:39 Estudio
Un equipo de investigación multidisciplinar, liderado por científicos de la Universidad de Valencia (UV) y del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital La Fe (IIS La Fe) en Valencia, ha realizado avances significativos en la comprensión de los daños hepáticos inducidos por medicamentos: lesión hepática idiosincrásica inducida por fármacos o DILI, por sus siglas en inglés (drug-induced liver injury).
A través de análisis metabolómicos, el estudio ha revelado una amplia variabilidad en las respuestas de los pacientes a este tipo de toxicidad, lo que abre nuevas puertas para diagnósticos más precisos y seguimientos clínicos mejorados. Los resultados están publicados en International Journal of Molecular Sciences.
Esta investigación se suma así a otras en las que están también inmersas otras universidades y centros españoles, como un equipo multidisciplinar del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (Ibima), el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria de esta ciudad y la Universidad de Málaga (UMA). Todos ellos están integrados en el proyecto europeo Prospective European Drug-induced Liver Injury Network (Pro-Europe Dili Network), liderado por España.
El DILI es una complicación hepática grave y heterogénea con importantes desafíos diagnósticos y pronósticos clínicos
El innovador estudio, titulado Exploring individual variability in drug-induced liver injury (DILI) responses through Metabolomic Analysis, ha revelado cómo a partir del análisis de los perfiles de metabolitos hepáticos detectados en el plasma de los pacientes es posible comprender la naturaleza y el manejo de la hepatotoxicidad por medicamentos.
El DILI es una complicación hepática grave y heterogénea con importantes desafíos diagnósticos y pronósticos clínicos, difícil de diagnosticar porque presenta signos y síntomas clínicos comunes a la mayoría de afecciones hepáticas, Por ello su diagnóstico se hace por exclusión de otras patologías hepáticas y mediante el uso de escalas de probabilidad.
Fallo hepático fulminante por fármacos: por qué un millón de personas en el mundo lo sufre, La toxicidad hepática por el antibiótico amoxicilina-clavulánico, atribuible al segundo compuesto, Alertan del riesgo de hepatotoxicidad asociado a automedicación y productos de autocuidado La afección hepática por medicamentos se presenta tradicionalmente en varios fenotipos: hepatocelular, colestásico o mixto, que se clasifican en base Han examinado muestras de plasma de 79 pacientes diagnosticados de DILI con unos resultados que abren puertas a diagnósticos más precisos y seguimientos clínicos mejorados. Off Carmen Torrente/ EFE Investigación Investigación Aparato Digestivo Off
Visado de recetas: CSIF denuncia que Madrid está "al borde del colapso"

Archivado: diciembre 20, 2024, 11:30am UTC por Carmen Torrente/ EFE

Farmacia Comunitaria carmentorrente Vie, 20/12/2024 - 12:30 Protestas
Los visados ya fueron fuente de problemas durante la pandemia, con dispensaciones automáticas que se prorrogaban sin supervisión y el aumento de la burocracia que conllevan. Ahora el sindicato Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) ha denunciado que en la Inspección Sanitaria de la Comunidad de Madrid el visado de recetas se encuentra "al borde del colapso" porque la Administración autonómica no ha cubierto las plazas vacantes de inspectores médicos encargados de este procedimiento.
Según CSIF, el visado de recetas, que es competencia de los inspectores médicos, tiene prioridad sobre las demás funciones de este colectivo profesional porque no puede acumular ningún tipo de retraso, ya que la mayor parte de los pacientes que deben visar sus recetas son enfermos crónicos y/o oncológicos que necesitan disponer del medicamento prescrito inmediatamente.
CSIF ha precisado que en las últimas oposiciones solo se cubrieron 10 de 43 plazas
Para evitar retrasos, ha añadido el sindicato, la Inspección Sanitaria de la Comunidad de Madrid concentró el visado de recetas en una Unidad Central de Visado, que ha sufrido los problemas derivados de dejar desiertas el 66 % de las plazas de inspector médico convocadas desde entonces.
CSIF ha precisado que en las últimas oposiciones solo se han cubierto 10 de las 43 plazas convocadas y han cesado a los funcionarios interinos que ocupaban las 33 plazas que han quedado desiertas.
El sindicato exige que se cubran todos los puestos de trabajo de la Inspección Sanitaria que se encuentran vacantes para mantener el ritmo de visado durante las vacaciones de Navidad.
Los visados de medicamentos generan más consultas, retrasan su dispensación y aumentan la burocracia, Cómo y cuándo dispensar un medicamento sujeto a visado, Madrid prorroga la dispensación automática de medicamentos sujetos a visados para evitar desplazamientos Fuentes de la consejería de Sanidad han señalado que "en este momento, el visado de recetas se lleva a cabo en el día, con la misma calidad de siempre El sindicato denuncia que la Administración autonómica no ha cubierto las plazas vacantes de inspectores. Según la consejería, "se lleva a cabo en el día, con la misma calidad". Off Carmen Torrente/ EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off
Francia impone receta para los fármacos con pseudoefedrina: ¿cómo se actúa en España?

Archivado: diciembre 10, 2024, 12:58pm UTC por Carmen Torrente/ EFE

Política y Normativa carmentorrente Mar, 10/12/2024 - 13:58 Comunicado
Los fármacos con pseudoefedrina que se utilizan de forma habitual para tratar los resfriados necesitarán receta en Francia a partir de este miércoles. Emplean como argumento los riesgos sanitarios que entrañan y el aumento de las ventas que se viene constatando desde el mes de septiembre.

Este alza en las ventas también ocurre en España. En concreto, las dispensaciones de fármacos con pseudoefedrina pasaron de algo más de 390.000 unidades en septiembre (supusieron más de 4 millones de euros, 4.399.649) a superar en octubre las 530.000 unidades (facturaron 6 millones de euros, 6.066.918), según datos facilitados a este medio por la consultora Iqvia. En septiembre y octubre de 2023 se dispensó menos que en 2024 (345.137 y 436.969 respectivamente).

En diciembre de 2023 fueron más de 870.000 unidades dispensadas (874.026), por lo que, si continúa la tendencia de los últimos meses, en diciembre se superarán las ventas de diciembre de 2023.

La Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y de los Productos Sanitarios de Francia (ANSM) justifica en un comunicado esta medida porque "la posibilidad de obtener esos medicamentos sin un dictamen médico hace correr un riesgo demasiado importante a los pacientes". Por lo tanto, han decidido clasificar la pseudoefedrina en la Lista I de sustancias tóxicas.

Aparte de tener en cuenta sus "numerosas contraindicaciones, precauciones de uso y los conocidos efectos adversos de la pseudoefedrina", han valorado también "el carácter benigno del resfriado común (enfermedad que se cura espontáneamente en un intervalo de 7 a 10 días)".

Por ello piden a los sanitarios (médicos y farmacéuticos) que evalúen cuidadosamente el equilibrio beneficio/riesgo para cada paciente antes de recetar y dispensar uno de estos medicamentos: "Antes de cualquier prescripción o dispensación de estos medicamentos, le invitamos a informar a los pacientes sobre los riesgos asociados con el uso de medicamentos a base de pseudoefedrina".
La Agencia Nacional de Medicamentos francesa alerta del peligro de utilizar vasoconstrictores para el resfriado: "No los usen más", La EMA estudia la seguridad de los fármacos con pseudoefedrina indicada para la congestión nasal, Nuevas restricciones de uso de la pseudoefedrina en hipertensión y enfermedad renal En España hay 22 presentaciones de medicamentos con este principio activo, de los que solo tres necesitan receta, según el Centro de información onlin "Obtener esos medicamentos sin dictamen médico hace correr un riesgo demasiado importante al paciente", señala la ANSM. ¿Qué cree el médico español? ¿Qué aconseja el farmacéutico? Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off

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Archivado: junio 10, 2026, 3:13pm UTC por Carmen Torrente/ EFE

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