Ya puede ver el número de septiembre de 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas.
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Redacción
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El tsunami de las terapias innovadoras ya inunda los centros hospitalarios de España. La apuesta por la innovación farmacológica es clara. Cada vez más hospitales se preparan para recibir una nueva generación de tratamientos avanzados que prometen transformar el abordaje de enfermedades antes consideradas intratables.
Como consecuencia directa de ello, los servicios de farmacia hospitalaria se enfrentan a la necesidad de adaptar su infraestructura, reforzar la formación de los profesionales y redefinir los modelos de evaluación y financiación. De hecho, la irrupción de estos tratamientos de alta complejidad está obligando al sistema sanitario a evolucionar: nuevas vías logísticas, protocolos de administración personalizados, y una estrecha colaboración entre clínicos, farmacéuticos y gestores sanitarios marcan el nuevo paradigma de la medicina del futuro.
El binomio clínico-económicoEduardo López Briz, coordinador adjunto del grupo GENESIS de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), esclarece a Diario Médico & Correo Farmacéutico que los principales retos que plantea la introducción de nuevas terapias en los hospitales van ligados a la incertidumbre sobre su eficacia, desde el punto de vista clínico, y su impacto presupuestario, desde el punto de vista económico. Al respecto, informa de que en muchos países tienen guías para evaluar económicamente la deficiencia de los nuevos tratamientos y España, pese a que tiene una guía, "tenemos la asignatura pendiente de desarrollarla".
La eficacia y el impacto presupuestario, retos de la llegada de las terapias innovadoras a los hospitales
Para López Briz la investigación clínica "abre caminos, levanta fronteras y pone a disposición de los profesionales una cantidad de moléculas impresionante todos los años". "Muchas de ellas se consagran y otras, lamentablemente, se quedan en mantillas", añade. Motivo de ello, celebra que el trabajo de los clínicos propicia que se "dibujen" en el horizonte las opciones que pueden ser desarrolladas en el futuro.
La farmacia hospitalaria se prepara para afianzar la competitividad en ensayos, Nace el Libro Verde de la Farmacia Hospitalaria para reducir el impacto medioambiental de fármacos, Fallece la farmacéutica hospitalaria María Tordera Los farmacéuticos hospitalarios desempeñan un rol esencial de cara a desarrollar un seguimiento farmacoterapéutico que garantice la eficacia y la segu Eduardo López Briz, coordinador adjunto del grupo GENESIS-SEFH, profundiza en los retos, procesos de evaluación y terapias en las que están trabajando actualmente. Off Lucía de Mingo Rodríguez Industria Farmacéutica Off
La FDA ha entregado los primeros nueve vales de prioridad nacional, lo que permite a empresas como Merck, Regeneron y Sanofi completar procesos de aprobación en uno o dos meses. El comisario de la agencia reguladora, Marty Makary, lanzó el programa denominado Vale de Prioridad Nacional del Comisionado (CNPV) el pasado mes de junio, y la agencia comenzó a aceptar solicitudes en julio. El programa está diseñado para reducir los plazos de aprobación de productos, que suelen ser de 10 a 12 meses, para medicamentos que se ajustan a prioridades nacionales de EEUU, como abordar la crisis de salud pública en el país, atender grandes necesidades médicas insatisfechas y ofrecer tratamientos transformadores.
Los primeros nueve beneficiarios del vale son una combinación de medicamentos aprobados y en investigación. Los productos en investigación incluyen la terapia génica DB-OTO que Regeneron está desarrollando para tratar una forma genética rara de pérdida auditiva.
Un programa de la FDA revisará solicitudes en uno o dos meses si se alinean con intereses de EEUU, Un programa de la FDA acelerará plazos regulatorios para fabricantes de genéricos en EEUU , El nuevo comisario de la FDA, a la espera del respaldo del Senado estadounidense Según informa la propia agencia, los beneficiarios seleccionados recibirán una decisión en un plazo de uno a dos meses tras la presentación de una sol Diseñado para reducir los plazos de aprobación de productos, que suelen ser de 10 a 12 meses, para medicamentos que se ajustan a prioridades nacionales de EEUU. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
El presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, informó de que el Consello aprobó hoy declarar 29 zonas farmacéuticas especiales que "contarán con apoyos y medidas específicas para facilitar la viabilidad de las boticas rurales". "El objetivo es garantizar la prestación farmacéutica a todos los gallegos, vivan donde vivan", indicó.
En colaboración con los cuatro colegios oficiales de farmacéuticos de Galicia y en la búsqueda de mantener una prestación farmacéutica de calidad y próxima a las diferentes áreas de atención continuada (PAC), el Ejecutivo gallego acordó establecer un listado de localidades en las cuales concurren una serie características geográficas, demográficas y de tipo sanitario.
La falta de conciliación crispa a los farmacéuticos, La Xunta de Galicia impulsa las unidades de farmacia y los depósitos de medicamentos en AP, Galicia convoca 686 plazas de personal estatutario para médico y enfermero especialista Así, tal y como explicó el presidente, 18 de estas zonas corresponden al área sanitaria de Ourense, Verín y O Barco de Valdeorras y ocho al área de Lu La Consellería y los COFs de Galicia acordaron los criterios para identificar una serie de localidades con características particulares de tipo geográfico, demográfico y sanitario. Off Redacción Off
En un tiempo en el que la Medicina se enfrenta a retos cada vez más complejos, hay especialidades que, por su naturaleza, se sitúan en la intersección entre la salud física y mental, el bienestar social y el medio ambiente. La otorrinolaringología es, sin duda, una de ellas. Y por ello, y por su amplísimo ámbito de actuación (nos ocupamos directamente de tres de los cinco sentidos), esta especialidad nos coloca a quienes la ejercemos en el centro de algunos de los más importantes desafíos socio-sanitarios de las sociedades occidentales contemporáneas.
El envejecimiento de la población es quizá el más evidente. La pérdida de audición y las dificultades de comunicación que lo acompañan se han convertido, según la OMS, en uno de los principales retos de salud pública del siglo XXI. No es solo una cuestión de oído: detrás de una persona que no oye, suele haber una persona aislada, con riesgo de dependencia, con menor calidad de vida. Nuestra especialidad está llamada a desempeñar un papel esencial en la lucha contra la soledad no deseada, ese nuevo y silencioso enemigo de la salud y del bienestar.
A este desafío se suma el creciente impacto de los problemas de salud mental. La depresión y la ansiedad son ya epidemias globales que afectan a más de un 10% de los adultos españoles, y las patologías que tratamos en otorrinolaringología inciden directamente en ellas. La pérdida auditiva no tratada duplica el riesgo de depresión y se asocia a deterioro cognitivo. La anosmia o pérdida del olfato se vincula a ansiedad, aislamiento social y un mayor riesgo de depresión y los trastornos de la voz alteran la capacidad de comunicarse, provocando estrés y pérdida de autoestima. Comunicar, oír, oler y hablar son funciones básicas que, cuando se ven alteradas, repercuten en el equilibrio emocional y mental. Y por todo ello a nuestra especialidad le corresponde una posición clave en el abordaje integral de la salud mental y, en general, el bienestar psicológico y social de una persona.
Hito médico: primer trasplante de laringe total en un paciente con cáncer activo , Serafín Sánchez, nuevo presidente de la SEORL-CCC, Ecuaciones que resuelven el problema del vértigo persistente No hace falta más que ver cómo se le cambia la vida a una persona que no oye y que, con los implantes cocleares, empieza a oír. En las redes sociales Off Serafín Sánchez, presidente de la Seorl-ccc Otorrinolaringología Off
Los agonistas del GLP-1 inducen pérdidas significativas de peso y cuentan con evidencias crecientes de beneficios cardiometabólicos más allá de su eficacia frente a la obesidad. No obstante, desde la investigación hasta la práctica clínica, preocupa la posible pérdida de masa muscular. Diego Bellido, presidente electo de la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO), e Irene Bretón, coordinadora del Área de Obesidad de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), explican las estrategias más efectivas para neutralizar este efecto indeseado.
La disminución de masa libre de grasa con fármacos como la semaglutida o la tirzepatida puede representar entre el 25% y el 39% del total del peso perdido durante tratamientos de 36 a 72 semanas, según indican investigadores de varios centros de Canadá, Brasil y EEUU en The Lancet Diabetes & Endocrinology. La pérdida de peso a través de la dieta induce pérdidas de masa libre de grasa más moderadas (10%-30%) y la pérdida de masa muscular asociada al envejecimiento es mucho menor (alrededor del 0,8% anual, equivalente al 8% por década entre los 40 y 70 años).
Los expertos consultados coinciden con los autores en que es esperable que la mayor parte de la pérdida de masa muscular en pacientes en tratamiento con GLP-1 se deba a la magnitud de la bajada de peso, y no a un efecto directo del medicamento, pero en pacientes frágiles y vulnerables es una cuestión que se debe tener en cuenta.
"Los agonistas del GLP-1 reducen la ingesta calórica y también a menudo la proteica, debido al aumento de la saciedad y molestias gástricas, lo que genera un balance nitrogenado negativo y pérdida de masa magra. No se ha demostrado un efecto catabólico directo sobre el tejido muscular", sostiene Diego Bellido.
Los riesgos de dejar el GLP-1 y por qué la obesidad requiere tratamiento crónico, Identifican el interruptor que regula por qué y cuándo perdemos masa y fuerza muscular, La pérdida de masa muscular puede aumentar el riesgo de demencia Según el especialista, "en el ensayo STEP 1 con semaglutida, la reducción de masa magra fue de 6-7 kg dentro de una pérdida total de 15 kg en 68 seman Alimentación y actividad física mitigan este efecto indeseado de los tratamientos pero además, nuevos medicamentos biológicos podrían acudir al rescate. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off
Las comunidades del PP no enviarán al Ministerio de Sanidad los datos sobre los cribados de cáncer que éste les reclamó tras los fallos detectados en el de Andalucía porque, además de que estos programas son competencia exclusiva de las autonomías, creen que se les ha pedido por "confrontación política".
Como ha informado hoy este periódico, la primera ha sido la Comunidad de Madrid. La consejera madrileña, Fátima Matute, acusaba en su misiva al ministerio de "fiscalizar y manosear de forma maliciosa" el trabajo que desde hace años realizan las CCAA "en materia de cribados". Y lo hace, dice, "en lugar de afrontar cuestiones urgentes" como la "falta grave de médicos y de profesionales, responsabilidad directa del ministerio", la "ausencia de financiación suficiente para los proyectos que el propio ministerio impulsa sin memoria económica" o "la incapacidad para sacar adelante un Estatuto Marco actualizado y consensuado con los profesionales".
Matute dejaba claro en su carta que, "en ausencia de una obligación legal o un acuerdo formal adoptado en el Consejo Interterritorial (CI), esta consejería no considera procedente remitir la información solicitada en los términos planteados". Añade también que "no va a contribuir a una iniciativa que, lejos de mejorar los programas, parece responder únicamente a una estrategia de confrontación política y de distracción respecto a las carencias de gestión del propio ministerio".
A esa misiva, como ya informó este periódico, se había sumado también el consejero de la Comunidad Valenciana, Marciano Gómez, y era probable que siguieran otras, como así ha sucedido. Según informa EFE, fuentes autonómicas y del PP han informado de que las autonomías populares han consensuado una misiva en la que argumentan a la ministra de Sanidad, Mónica García, su negativa a facilitarle los datos e indicadores de sus programas de cribados de los cánceres de mama, colon y cérvix de los últimos cinco años como ya hizo con Andalucía unos días antes. Una negativa que Mónica García no ha tardado en censurar en sus redes sociales: "Maniobra política es ocultarle los datos de cribados de cáncer a la ciudadanía amén de una confesión explícita de que no son buenos datos. Los gobiernos del PP no le ocultan la información al Ministerio, se la ocultan a los y las ciudadanas", ha criticado.
Maniobra política es ocultarle los datos de cribados de cáncer a la ciudadanía amén de una confesión explícita de que no son buenos datos. Los gobiernos del PP no le ocultan la información al Ministerio, se la ocultan a los y las ciudadanas. pic.twitter.com/9QOy6Tn37s
— Mónica García (@Monica_Garcia_G) October 20, 2025
Madrid no dará sus datos de cribados a Sanidad, al que acusa de "manosear maliciosamente" el trabajo de las CCAA, Sanidad pide a las CCAA los datos de los cribados de cáncer de mama, colon y cérvix, Esta es la situación de los cribados de cáncer de mama, colon y cérvix en el SNS La carta que las comunidades populares están enviando al Ministerio, indican las fuentes consultadas, es prácticamente el mismo, aunque con algunos ca La Comunidad de Madrid ha sido la primera en enviar una carta a la ministra indicando que no hay obligación "legal" de informar al ministerio y después la han seguido otras CCAA. Off EFE / Redacción Oncología Off
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha informado del fallecimiento de María Tordera, farmacéutica del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, de Valencia, ya jubilada.
En la red social X han subrayado que era un "referente en ensayos clínicos, trabajadora incansable, compañera humilde y de gran corazón. Su ejemplo y su sonrisa permanecerán siempre entre nosotros".
El 70 Congreso de la SEFH pone el foco en la personalización de la terapia, seguridad clínica y comités moleculares , Nace el Libro Verde de la Farmacia Hospitalaria para reducir el impacto medioambiental de fármacos, La farmacia hospitalaria se prepara para afianzar la competitividad en ensayos Doctorada en Farmacia por la Universidad de Valencia, uno de sus ámbitos de estudio era la investigación en aplicaciones de la inteligencia artificial La SEFH destaca que ha sido "referente en ensayos clínicos, trabajadora incansable, compañera humilde y de gran corazón". Off Redacción Profesión Off
A los tres años, la mayoría de los niños con la misma cardiopatía que Alberto López de Guzmán no sobrevivían. Él nació en 1975 con una tetralogía de Fallot severa, una malformación compleja que afecta a la estructura del corazón y que, en su generación, condenaba a nueve de cada diez recién nacidos antes de cumplir los tres años. Medio siglo después, sigue vivo -y trabajando como internista en el Hospital de Torrejón (Madrid), una vocación que descubrió después de su tercera cirugía- tras cinco cirugías a corazón abierto.
“Soy una excepción de mi época”, reconoce con serenidad. “Pero eso demuestra cuánto ha avanzado la sanidad pública. Hoy la supervivencia infantil con cardiopatías congénitas supera el 90%. Lo que antes era una condena, ahora es una vida posible”.
Esa vida posible, sin embargo, no es sencilla. Detrás del gesto tranquilo del médico hay décadas de guardias, operaciones y limitaciones físicas que apenas se perciben desde fuera. “Como no vamos en silla de ruedas ni tenemos signos visibles, parece que somos personas sin problemas. Pero he hecho guardias de 32 horas seguidas, me operaron por cuarta vez siendo residente y al mes ya estaba trabajando”, recuerda. Pero la suya no es solo una historia clínica, sino también una historia política. López de Guzmán ha convertido su experiencia en una causa: lograr que el sistema reconozca las necesidades reales de los adultos con cardiopatías congénitas.
Un vacío legalEl cambio que impulsa tiene un objetivo claro: actualizar el Real Decreto que regula la valoración de la discapacidad en España. “Cuando fui por primera vez a que me valoraran la discapacidad, me di cuenta de que no existía ningún baremo para adultos con cardiopatía congénita”, explica. “El decreto menciona a los niños y adolescentes, pero desaparece por completo la figura del adulto”.
Cómo facilitar el paso a la atención de adultos a los adolescentes con cardiopatías congénitas, Nuevas técnicas revolucionan la cirugía de las cardiopatías congénitas, La infrautilizada prueba del talón: "Están jugando con vidas" Esa laguna normativa tiene consecuencias tangibles. Pacientes que han pasado por múltiples cirugías, cateterismos y años de revisiones cardíacas recib Internista con una cardiopatía congénita grave, Alberto López de Guzmán ha logrado que el Congreso aborde por fin un vacío legal histórico. Off Rosalía Sierra Cirugía Cardiovascular Política y Normativa Off
Los infectólogos están hartos. Se han cansado de esperar y ver cómo se sigue posponiendo el reconocimiento de su especialidad y que los intereses políticos se antepongan a los criterios científicos. Así que han decidido jugársela a todo o nada. El lunes pasado presentaron formalmente a Sanidad la solicitud de creación de la especialidad, que tendrá que resolverse en un plazo máximo de seis meses. Si la Comisión de Recursos Humanos del SNS (compuesta por Sanidad y los consejeros de las distintas CCAA) vota en contra, la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) no podrá volver a pedir la especialidad hasta dentro de cinco años. Pero vayamos por partes.
Las reivindicaciones vienen de lejos, mucho antes de la pandemia, pero ésta sirvió para abrir los ojos ante la relevancia de la especialidad de Enfermedades Infecciosas. Salvador Illa, ministro de Sanidad en esos primeros meses de la covid, anunció que se aprobaría un Real Decreto para crear la especialidad (también la de Urgencias y Emergencias). El RD de Especialidades llegó en julio de 2022 y tres meses después la SEIMC envió un documento justificando cuatro de los cinco criterios necesarios para su creación: el quinto era el apoyo de, al menos, siete CCAA y la aceptación por la mayoría de ellas. Y ahí es donde reside el escollo, junto a la oposición de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI).
"Hace 3 años a nuestra sociedad se nos indicó que no presentásemos la solicitud del registro para dar tiempo a trabajar de forma interna en un grupo de trabajo que se creó en busca de un consenso, formado por representantes de las CCAA y el Ministerio de Sanidad. Tenemos información de que este grupo técnico encargó a un subgrupo técnico evaluar las propuestas de creación de la especialidad por parte de SEIMC y de creación del experimento del área de capacitación específica (ACE) por parte de la SEMI, y ese subgrupo concluyó por unanimidad que debía aprobarse la especialidad, a pesar de lo cual se sigue discutiendo y sin tramitar", explica Javier Membrillo, presidente de la SEIMC, presidente de la Alianza Latinoamericana de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Aleimc) y jefe de la Unidad NRBQ-Infecciosas del Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla de Madrid.
Desde que salió ese Real Decreto, se han aprobado otras especialidades (Urgencias en julio de 2024 y Genética Médica y Genética de Laboratorio en junio de este año), pero no Infecciosas. "Todas las demás sociedades científicas que han presentado solicitudes de creación lo han hecho por el mismo mecanismo, sin pasarlo por registro, y se les ha dado resolución, pero en nuestro caso lo que ha ocurrido es que llevamos tres años de promesas y buenas palabras por parte de todos los actores, y de ninguna decisión. Lo que ha pasado en este tiempo es nada. Incluso nos indicaron que debíamos dejarles trabajar sin ningún tipo de 'presión'", subraya molesto Membrillo.
El presidente de la SEIMC se queja de que en estos tres años el grupo de trabajo no les haya escuchado ni les hayan sentado con la SEMI. "Estoy seguro de que podríamos buscar puntos de acuerdo. Esto ya ha ocurrido, por ejemplo, con la nueva especialidad de Urgencias y alguna sociedad de médicos de Familia y se pusieron de acuerdo porque se les sentó a negociar a buscar una solución común". Membrillo asegura que han convocado reuniones con la SEMI pero no les dan ningún argumento, solo "que quieren un ACE para hacernos un reconocimiento porque trabajamos mucho en la covid. Esto no va de colgar un diploma en el despacho, va de formar a los futuros médicos. Hemos perdido el foco de lo importante, que es la formación, no de cuotas de poder que alguien piensa que va a perder porque a una especialidad le quiten algo. Es erróneo, pero aunque fuese verdad, es totalmente irrelevante. Estamos hablando de cómo queremos formar a los médicos que van a atender el día de mañana las enfermedades infecciosas complejas, la siguiente pandemia".
Único país en Europa que no reconoce InfecciosasEn abril se presentaron en Viena en el Congreso de la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ESCMID) los resultados del estudio Formación de especialistas en Enfermedades Infecciosas en Europa (Specialist training in infectious diseases in Europe), que disecciona la formación de estos especialistas en Europa y hace una radiografía de 35 países de la Unión Europea de Médicos Especialistas (UEMS) -los que tienen representante en la sección de Infecciones (UEMS-ID)-. De los 35 países, 27 (el 77,1%) tiene reconocida la especialidad de Enfermedades Infecciosas y siete (20%) la reconocen como subespecialidad (Bélgica, Países Bajos, Grecia, Malta, Islandia, Chipre e Israel) con una duración media de la formación de 5 años. Solo hay un país donde Infecciosas no está reconocida de ninguna manera: España. "Este domingo ha comenzado el congreso estadounidense de Infecciosas y una vez más tengo que encontrarme con compañeros que me preguntan cómo puede ser que todos los norte y sudamericanos y los europeos tengan especialidad, y nosotros no", lamenta Membrillo.
Estatus oficial de las Enfermedades Infecciosas en Europa. Gráfico: DINA SÁNCHEZ.
Al no estar reconocida la especialidad ni hacerse vía MIR, la formación no es uniforme. Aquellos interesados en dedicarse a Infecciosas, tras hacer Medicina Interna, se preparan por su cuenta (cursos, máster, van a congresos...) y esperan poder rotar y tener un contrato en un servicio donde puedan dedicarse a ello. "Un camino muy complejo que termina con 30 y pico años, y las generaciones van cambiando y no todas están dispuestas. El número 2 del MIR el año pasado tenía vocación de infectólogo, pero acabó escogiendo Dermatología", recuerda Membrillo. "No podemos esperar más, tenemos una necesidad urgente, como se ve en los cálculos que anunció el año pasado, por ejemplo en Gesida, la propia ministra de Sanidad: un tercio de los médicos que trabajan en los servicios y unidades de Enfermedades Infecciosas se van a jubilar antes de 2030. Los especialistas para sustituirlos no van a llegar a tiempo".
"Cuando hablamos de infectólogos españoles es como si estuviésemos hablando de unicornios, es algo que no existe", "Los consejeros a favor de la ACE tendrán que explicar a sus ciudadanos por qué no quieren especialistas en infecciosas", ¿Especialidad de Enfermedades Infecciosas o área de capacitación específica? La ministra en su comparecencia en el Congreso de los Diputados al inicio de la legislatura ya manifestó su decisión de apoyar el desarrollo de la esp El lunes pasado la SEIMC presentó formalmente en Sanidad la solicitud de creación de la especialidad. Esta semana se reúne el grupo de trabajo que forman ministerio y CCAA. Off Rocío R. García-Abadillo Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Interna Neumología MIR Off
Más de 34.000 nuevos casos de cáncer pulmón se diagnosticarán a lo largo de 2025 en España. Se estima que 23.442 sean en hombres y 11.064 en mujeres, según las estimaciones de la Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN). Un 15% del total corresponde a una forma agresiva que se caracterizada por un crecimiento rápido y tendencia a la metástasis: cáncer de pulmón de célula pequeña.
Dado que la Medicina no se rinde, en la cita oncológica europea de Berlín (Congreso de la ESMO), se han presentado avances que vienen de la mano de “enfoques novedosos”, como apunta Rodrigo Sánchez Bayona desde la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).
Se trata de desarrollos que intentan mejorar los resultados de las quimioterapias, “que son lo único que tenemos disponible hoy en España y en Europa”, apunta Pedro Rocha, oncólogo médico del Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigador del Grupo de Tumores Torácicos del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO).
Sánchez Bayona, en concreto, subraya dos ensayos con dos aproximaciones terapéuticas diferentes. Por un lado, está “el novedoso anticuerpo biclonal ivonescimab en cáncer escamoso de pulmón”. En este caso, el portavoz de SEOM hace referencia a es un anticuerpo biespecífico que ataca simultáneamente las proteínas PD-1 (las que actúan de frenos frente al tumor) y VEGF (las que consiguen el alimento para la expansión cancerígena). Esta nueva generación de moléculas tiene una doble misión: primero un sistema de reconocimiento extra para que el sistema inmunitario pueda eliminar las células tumorales al bloquear la proteína PD-1; y segundo, interrumpir el suministro de sangre a los tumores al bloquear el VEGF.
Por otro lado, el oncólogo de SEOM pone el foco en un ADC. Esta nueva generación de fármacos se vuelve más precisa al contar con un anticuerpo que las veces de medio de transporte para la molécula de quimioterapia. Esto es en este caso: sacituzumab se dirige solo hacia las células tumorales y tirumotecan las destruye. “Se ha probado con éxito en pacientes con mutación de EGFR que han progresado a la terapia oral dirigida, en una población con necesidades médicas no cubiertas”, cuenta Sánchez Bayona.
La inmunoterapia adyuvante frena recaídas en pulmón, en un ensayo pionero, Un sistema de broncoscopia eleva casi un 300% la detección de cáncer de pulmón en estadio curativo, Un fármaco 'made in spain' y los ADC se consolidan contra el cáncer de mama en estadios tempranos Sobre este último, Rocha, que es el autor del trabajo presentado en ESMO, asegura que es un avance importante para “un grupo de pacientes con metástas Desde el VHIO de Barcelona se presentan en el Congreso de la ESMO ensayos esperanzadores para un tumor ligado al tabaco que se 'escapa' a los cribados. Off Pilar Pérez Neumología Farmacia Hospitalaria Off
Este año coincide la presentación de importantes novedades médicas en el Congreso Europeo de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés) y el Día Mundial del Cáncer de Mama, que pone de relieve el tumor a nivel global.
"Todos estos avances nos van a permitir superar el 90% de supervivencia en la próxima década", celebra Antonio Llombart, jefe de Servicio de Oncología Médica en el Hospital Arnau de Vilanova de Valencia. Hay estudios en diferentes tipos de cáncer de mama. "La gran variedad de estudios pone de manifiesto el abanico de opciones que se desarrollan con éxito en el campo de los ensayos. Otros tumores no tienen tanto, como en el cáncer de páncreas", lamenta Llombart.
Una de cada ocho mujeres en el mundo tendrá cáncer de mama. Una vez superado el impacto del diagnóstico para muchas solo queda confiar en la red de seguridad que tejen las distintas opciones terapéuticas. "Cada vez son más", subraya Joaquín Gavilá, miembro de la junta directiva de Solti y jefe del servicio de oncología del Instituto Valenciano de Oncología.
Los resultados que ven la luz este fin de semana cumplen con los requisitos básicos necesarios en las consultas: supervivencias largas de las pacientes detectadas en estadios tempranos, sin grandes toxicidades que se desprenden de estudios en su última fase, y como apunta Llombart, "estarían listos para llegar a la clínica una vez superadas las barreras regulatorias".
Un anticuerpo conjugado 'salta' a la primera línea de mama triple negativo avanzado, Cáncer de mama: una microbiota sana mejora la eficacia de los tratamientos, Del mamógrafo analógico a la IA: así ha evolucionado el cribado del cáncer de mama En el primer lugar, hay buenas nuevas en terapias que mejoran la supervivencia del subtipo luminal HR positivo y HER2 negativo, el más común de los di El Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) acoge novedades clave en este tumor en el día mundial contra la enfermedad. Off Pilar Pérez Ginecología y Obstetricia Farmacia Hospitalaria Industria Farmacéutica Farmacología Off
El tratamiento con un conjugado fármaco-anticuerpo (ADC, por sus siglas en inglés) -fármacos inmunoconjugados o anticuerpos conjugados- se ha demostrado por primera vez en un ensayo que es más eficaz que la quimioterapia convencional para tratar el cáncer de mama triple negativo metastásico.
Los ADC son fármacos compuestos por un anticuerpo que se dirige a receptores de las células tumorales y que transportan un quimioterápico; emulando la treta de Ulises con los troyanos, el fármaco introduce su carga destructiva en la células tumoral, evitando así dañar a las no tumorales.
Las conclusiones de este estudio, cuyos datos se presentan hoy domingo en una sesión oral en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) coincidiendo con su publicación en The New England Journal of Medicine, avalan que “todas las pacientes con tumores de triples negativos sean tratadas de inicio con este caballo de Troya”, afirma a este medio el autor principal del ensayo y ponente en el congreso, Javier Cortés, quien dirige el IBCC-Pangaea Oncology, en el Instituto Oncológico Quirónsalud Teknon, en Barcelona, y el IOB Madrid.
Datos en vida real confirman la efectividad de un anticuerpo para mama triple negativo, La EMA recomienda 'Trodelvy', de Gilead, en cáncer de mama metastásico triple negativo, 'Bombas inteligentes’ contra células tumorales En estudio ASCENT-03, liderado por investigadores del IBCC-Pangaea Oncology y el IOB Madrid, es un ensayo clínico internacional de fase 3, en abierto, Un ensayo en fase 3 con más de 500 pacientes de 30 países ha analizado la eficacia de sacituzumab govitecán en cáncer de mama avanzado o inoperable sin tratar. cáncer de mama Off Sonia Moreno Off
Por norma general las experiencias de los pacientes con el sistema sanitario son poco placenteras desde el punto de vista físico y es que siempre una dolencia en mayor o menor medida marcan ese episodio. No obstante, aunque hay cada vez más esfuerzos en humanizar ese trato con el usuario para darle una atención de lo más cálida, todavía existen aspectos donde la hostilidad hacia el paciente es un hecho y no es otro que la comunicación. Sí, en muchos casos el paciente lee unos documentos para firmar un consentimiento o autorizar una prueba y realmente no tiene ni idea de lo que tiene entre manos. Esta realidad la han detectado y se han puesto a combatirla un grupo de especialistas en España bajo la tendencia Plain Language Association International (PLAIN), que busca simplificar y clarificar estas comunicaciones.
“Todo viene del movimiento internacional Plain Language Association International que aquí en España hemos traducido por comunicación clara”, explica Juan Ramón Martín, codirector del III Congreso Internacional de Comunicación Clara y profesor de diseño en la Facultad de Comunicación de la Universidad Pontificia de Salamanca.
Una vez detectada la necesidad que tiene el sistema sanitario en este sentido, este grupo multidisciplinar de profesores universitarios relacionados con la comunicación y demás especialistas, busca cambiar esas comunicaciones. “Ya estamos hablando con una comunidad autónoma para mejorar los consentimientos informados de ese sistema de salud para hacerlos más claros y entendibles para el paciente”, añade Martín, el mismo que matiza que no puede decir de qué región se trata por no estar el proyecto todavía cerrado.
Optimizar la comunicación clínica en el cambio de turno para mejorar la calidad y seguridad, Mejorando el uso seguro de los medicamentos con la comunicación, Hable con compañeros y pacientes, por favor: la falta de comunicación mata Uno de los primeros impedimentos comunicativos que aparecen es la excesiva oferta multicanal para transmitir esa información. “Hay sistemas regionales Un grupo de especialistas busca simplificar y clarificar las comunicaciones con el usuario sanitario que muchas veces no sabe qué lee en un consentimiento informado o en una cita. Off Alejandro Segalás Off
Cada vez existen más estudios que afirman que la microbiota intestinal juega un papel crucial no solo en la digestión o la inmunidad, sino también en la forma en que el cuerpo responde a los tratamientos oncológicos. En el caso del cáncer de mama, los propios tratamientos como la quimioterapia, radioterapia o inmunoterapia alteran profundamente el equilibrio de estas bacterias, lo que se asocia directamente con efectos secundarios debilitantes, como las náuseas, la diarrea y la fatiga, entre otros.
Mar Sánchez Somolinos, jefa de la Unidad de Microbiota de la Clínica Neogenia, explica que "los medicamentos contra el cáncer no solo atacan las células tumorales, también alteran el equilibrio de las bacterias intestinales, reduciendo su diversidad y favoreciendo la aparición de especies dañinas". Esta disbiosis, afirma, "se asocia con una disminución de la calidad de vida de las pacientes".
También se apunta a que la administración de probióticos durante la quimioterapia sería de gran ayuda. "Podrían reducir la diarrea y la mucositis (alteración de la permeabilidad intestinal), atenuar la toxicidad cognitiva (pérdida de memoria, problemas de concentración, dificultad para encontrar una palabra concreta), aumentar la eficacia antitumoral mediante la mejora de la respuesta inmunitaria y restaurar la diversidad bacteriana intestinal", detalla Sánchez Somolinos. Sin embargo, hace hincapié en que "los probióticos en el paciente oncológico deben ser siempre prescritos por un médico especialista en microbiota, que tendrá en cuenta la situación clínica de cada paciente y el riesgo-beneficio de administrarlos".
La microbiota intestinal, clave para regular la respuesta al estrés a lo largo del día, El tipo de microbiota intestinal se asocia a diferente actividad cerebral en mayores sanos, López-Goñi (microbiólogo): “Estamos en la edad de piedra, que no de oro, de la microbiota” Por su parte, Alicia Salido, jefa de la Unidad de Nutrición de la Clínica Neogenia, enfatiza el papel fundamental del estilo de vida y la alimentación Las terapias para el cáncer de mama alteran la microbiota provocando disbiosis intestinal. Entre los síntomas: diarrea, inflamación intestinal y náuseas. Off Redacción Farmacia Comunitaria Farmacología Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off
El 17 de enero de 2020 Yolanda del Pilar Legido Atienza, junto a su marido Enrique Garzo, se hace con la histórica farmacia de la calle del León en Madrid. “Sabíamos lo que comprábamos y la historia que tenía detrás”, reconoce Enrique Garzo, el mismo que detalla que en esta operación también es una fusión con la histórica botica con la farmacia de la calle Cervantes, a solo 70 metros, donde antes estaba Yolanda.
Son más de 300 años de historia detrás. La farmacia data del Siglo de Oro y respira en pleno Barrio de las Letras. “La primera licencia de la farmacia es de 1609, pero está en esta ubicación desde 1700”, especifica Garzón.
La Farmacia Cervantes León dispone en su interior de unas cuevas en las que hay un pozo y en las que uno de sus propietarios instaló un museo, con los utensilios de época que incluso hoy en día se encuentran en la farmacia y contiene además la cronología de todos los propietarios desde el primero conocido. “Estamos inmersos en un proyecto europeo que incluye jardines botánicos, museos, boticas y lugares históricos relacionados con la salud y esperamos habilitarlo próximamente”, destaca Garzón.
En esta dilatada y amplia historia aparecen multitud de titulares con intrahistorias detrás de lo más curiosas. En el año 1609 Miguel Gómez firmaba un alquiler de una Casa Botica. La adquirió Pedro Serrano y después en 1700 compró la botica Tomás Moreno. En el listado de ilustres titulares aparece Matías Velasco, boticario real. Ejerció como Primer Boticario del Cuarto cuerpo de Ejército en la Guerra de la Independencia y en 1811 se encontraba en Cádiz. Terminada la guerra, Fernando VII le nombró Boticario de Cámara y posteriormente Vocal de la Real Junta Superior Gubernativa de Farmacia. En 1818 alcanzó el título de Primer Boticario de Cámara, pero debido a sus ideas liberales fue separado de la Real Botica y en 1835 se hizo con esta farmacia en la calle León.
Farmacia Mas Docampo: un viaje al pasado en los más profundo del barrio del Raval, Farmacia Merino, la casi bicentenaria botica que es punto turístico en León, Farmacia Saguer: el novecentismo catalán al servicio de los pacientes También se hicieron con las riendas de la botica personajes como Joaquín Abad, pionero homeópata, la familia Lallana, la familia Ortega con su Laborat Esta botica tiene su primera licencia en 1609 y lleva más de 300 años en el barrio de Las Letras de Madrid. Off Alejandro Segalás Off
Hay mucha diferencia entre tratar una infección respiratoria por covid-19 al comienzo de la enfermedad, que hacerlo cuando ya ha evolucionado hacia una neumonía bilateral y más en el año 2021, con había pautas ya aprendidas. El caso clínico es evidente. El judicial parece que también, pues el paciente, un hombre de 55 años, acudió al servicio de Urgencias del Hospital de la Merced de Osuna donde dio positivo de covid, en prueba de PCR, pero sin afectación pulmonar clara, pues el resultado clínico de la radiografía que se le practicó en ese momento fue apuntado como: "no se ve claramente imágenes de condensación pulmonar".
Era el 23 de marzo de 2021 y, por edad, el enfermo todavía no se había vacunado contra la covid, pues la inmunización para las personas de 55 años, sin tener ninguna profesión de riesgo, no se pusieron hasta mayo de 2021, según el calendario vacunal oficial. En Urgencias del Hospital no vieron gravedad, le enviaron a casa con un paracetamol cada ocho horas y un nuevo control a los 13 días.
Pero no había pasado ni una semana, el 28 de marzo, cuando el hombre volvió a Urgencias del mismo centro, porque su estado había empeorado, como mostró (ya sin duda) la radiografía de pulmón. Tenía una neumonía bilateral por SARS-COV-2. Entonces, indicaron su traslado al Hospital de Valme (Sevilla) y el paciente falleció de neumonía el 5 de abril de 2021.
La familia reclamó por mala praxis al Servicio Andaluz de Salud (SAS) y el Juzgado Contencioso-administrativo número 11 de Sevilla ha admitido los argumentos de la abogada María Jesús Villalpando, colaboradora de la Asociación El Defensor del Paciente, condenando al SAS a indemnizar con 283.612 euros, más los intereses legales, a la familia del paciente.
En la resolución, el juez considera que no se agotaron los medios diagnósticos en la primera visita del paciente al servicio de Urgencias, pues se debería haberse hecho una TC o una analítica para descartar las dudas de interpretación de la radiografía.
Condena al Servicio Murciano de Salud a pagar 262.000 euros por la muerte de un enfermo de covid, Condena por impedir el acompañamiento de la familia a una paciente con covid en sus últimos días de conciencia, El Supremo condena al Sermas a pagar los gastos de un paciente ingresado por covid en un centro privado En definitiva, la cuestión judicial se centró en la valoración del resultado de la primera radiografía y la actuación médica a la vista de esa prueba El paciente, un hombre de 55 años, fue al hospital en la fase inicial de la enfermedad y sin agotar las pruebas diagnósticas, se le envió a casa con un paracetamol. Off Soledad Valle Neumología Off
En un mercado tan competitivo y marcado por una aparente uniformidad como es el de las oficinas de farmacia los pequeños detalles marcan la diferencia. El vender más se ajusta a acciones que parece que no son de vital importancia, pero sin embargo acaban siendo capitales en la facturación. La comunicación persuasiva es una de ellas.
En este ámbito emerge con fuerza la figura del copywriter, que es un profesional de la redacción especializada en crear textos persuasivos, el copy, con el objetivo de vender, promocionar o conseguir una acción específica del lector. Redacta diversos materiales como anuncios, páginas web, correos electrónicos, eslóganes y contenido para redes sociales, lo que puede ser muy útil para una oficina de farmacia. Este perfil es el de Verónica Sequeira, especialista en comunicación persuasiva.
Mejorando el uso seguro de los medicamentos con la comunicación, Cómo liderar y retener el talento en la farmacia, con reuniones 'one to one', 'feedback' y reconocimiento, Estas son las nueve claves para dirigir con éxito una farmacia Sequeira hace una radiografía de la comunicación en la farmacia y aconseja para ser más persuasivo en busca de elevar las ventas. Lo hace abordando mi Una escritura más elocuente en los mensajes de venta, en la que no se abuse del lenguaje técnico y que busque conectar con el cliente, es una herramienta vital en la botica. Off Alejandro Segalás Off
La farmacéutica húngara Gedeon Richter, fundada en 1901, es hoy "la mayor empresa farmacéutica de la Europa Centro-Oriental". Su actividad se centra en ofrecer productos de alto valor añadido, tanto de investigación propia como a través de partners, en cuya producción y desarrollo tenga un conocimiento especializado. Su fuerte es la salud de la mujer, área en la que es "el mayor proveedor de tratamientos de toda Europa, al menos en términos de volumen". No obstante, el objetivo de esta empresa a punto de celebrar sus 125 años de historia es "duplicar nuestros ingresos en el área de salud femenina en los próximos diez años". Así lo afirma su CEO, Gábor Orbán.
Gedeon Richer mantiene el nombre y apellido de su fundador, quien perdió a sus padres a temprana edad -algo que marcó su trayectoria posterior- y obtuvo su diploma como farmacéutico en 1895, seguido de una formación de dos años en el campo y de múltiples viajes por Europa para adquirir experiencia en farmacia y fabricación de productos farmacéuticos. Apostó por las terapias innovadoras, como la entonces recién descubierta organoterapia, y utilizó su herencia para comprar la Farmacia Sas (que aún pertenece a la compañía) a finales de 1901. Instaló un laboratorio de preparación biológica y otro para realizar experimentos químicos en el sótano de la farmacia, y comenzó a producir y vender reconstituyentes y diversas preparaciones hormonales organoterapéuticas elaboradas a partir de órganos animales.
Hoy, Gedeon Ritcher tiene presencia en más de 100 países, 11.603 empleados en todo el mundo, facturó 2.200 millones de euros en 2024, es líder en la fabricación de APIs (Active Pharmaceutical Ingredients), es decir, principio activo o materia prima, y producto final de esteroides, tiene 8 centros de fabricación, invierte el 10% de sus ingresos anuales en I+D y cotiza en la Bolsa de Budapest.
Disponible la primera pastilla para endometriosis, eficaz y segura para el hueso, Llega 'Ryeqo', el fármaco para miomas que evita la cirugía y abre la puerta a la cronificación de la enfermedad, La radiofrecuencia para tratar miomas uterinos gana terreno a la cirugía Orbán explica que es la salud de la mujer por lo que Gedeon Richter es más conocida internacionalmente, "también en España", en especial por su negoci Con la anticoncepción algo parada por demografía, la empresa húngara apuesta por fertilidad, menopausia y endometriosis, además de su actividad en neuropsiquiatría y biosimilares. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off
La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) ha celebrado sus 25 años de existencia, en el Museo Reina Sofía de Madrid. Su presidente, Vicente Baixauli, al clasusurar la cita del pasado jueves, subrayó que "Sefac se ha convertido en un espacio donde nos hemos encontrado farmacéuticos con puntito, con esa vocación de servicio al paciente, con necesidad de aportar valor, con inquietudes profesionales existenciales y con un anhelo compartido: que se cuente con el farmacéutico comunitario como un profesional más dentro del sistema sanitario y del equipo de atención primaria (AP)".
También se ha recordado una importante cita para 2026: el XII Congreso Nacional de Farmcacéuticos Comunitarios, organizado por Sefac, que será en Vigo los días 29 y 30 de mayo.
Baixauli ha añadido que Sefac nació con "el propósito de impulsar el desarrollo científico y profesional de los farmacéuticos comunitarios, ser su voz científica", algo difícil, según ha señalado, por la "escasa cultura de sociedad científica que, a diferencia de otras profesiones sanitarias, existe en la farmacia en general, y en la farmacia comunitaria en particular".
No obstante, esta sociedad si ánimo de lucro sigue fiel a su misión: "Hacerlo con independencia tiene sus costes, y nos pasa factura. Pero, a pesar de ello, vale la pena [...]. Si tenemos que hacer balance, la farmacia comunitaria es mejor con Sefac", ha dicho en un foro al que han asistido numerosos presidentes de COF, así como Pilar Jimeno, directora General de Inspección y Ordenacion Sanitaria de la Comunidad de Madrid; Luis de Palacio, presidente en funciones de FEFE; Jaume Pey, director general de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp); Ana Dago, presidenta de la Fundación Pharmaceutical Care España...
Construyendo el futuro de la farmacia comunitaria: 25 años de Sefac, Sefac expone las ventajas y barreras para crear la especialidad de farmacia comunitaria, Guía de Sefac para prestar servicios profesionales farmacéuticos con seguridad Esto "requiere cambiar los hábitos y la mentalidad [...]. Un proverbio africano dice: si quieres ir rápido, ve solo; si quieres llegar lejos, ve acomp Su presidente, Vicente Baixauli, expresa el deseo de que "se cuente con el farmacéutico comunitario como un profesional más dentro del sistema sanitario". Off Carmen Torrente Villacampa Off
Entre Tarazona y Soria hay un pueblo de unos 3.000 habitantes que responde al nombre de Ágreda, en el que puede presumir de tener un linaje de farmacéuticos de altos vuelos. Son los Núñez y llevan desde 1808 ejerciendo en esta zona de la España vaciada.
Aunque hay datos que remontan la presencia de la farmacia de Ágreda en 1771, desde 1808 pertenece a esta familia con la farmacia metida en su ADN. Primero fue como Farmacia Berdonces y desde el año 1881, que contraen matrimonio Cecilio Núñez Casas y Fernanda Berdonces Remacha, como Farmacia Núñez, cuenta José María Núñez Motilva, el actual titular y quinta generación que está deseando pasarle el testigo a la sexta entrega, que son sus hijos.
La primera generación está capitaneada por Pio Berdonces Ortega, a quien sucede Cecilio Núñez Casas, doctor en farmacia desde 1877. Este fue muy destacado en su época y cursó la carrera en la Universidad de Madrid, licenciándose el 30 de abril de 1875. Obtenía el grado de Doctor el 27 de junio de 1877, haciéndose cargo de la farmacia que había sido de Pío Berdonces en la localidad soriana de Ágreda. Fue presidente del Colegio de Farmacéuticos de Soria durante muchos años, miembro de varias sociedades científicas, entre ellas la Sociedad Española de Higiene. Fue subdelegado de Farmacia, también alcalde de Ágreda y secretario de la Comisión Gestora de Ágreda para la construcción del ferrocarril Soria-Castejón.
En su polifacética vida también se le recuerda como un intenso colaborador de la prensa farmacéutica y científica de la época, escribió en La Farmacia Española, en el Diario Médico-Farmacéutico y en el Boletín del Colegio de Farmacéuticos de Soria. Fue el fundador de El eco de Ágreda. Además de escribir trabajos científicos, se dedicó también a la Literatura, y fue premiado en los Juegos Florales celebrados en Soria en 1916.
Los Baltar: Napoleón, Rosalía de Castro, Cela y un titular haciendo guardia eterna en la puerta, Los Andreu: un ejemplo de estirpe de farmacéuticos rurales con siete generaciones, Los Giménez: de dispensar sin agua ni luz a hacerlo con un robot En 1898, Cecilio Núñez, que forma parte del selecto club de farmacéuticos ilustres del Consejo General de los Colegios de Farmacéuticos, lanzó un porm Llevan en la localidad soriana de Ágreda desde 1808 ejerciendo la profesión y el paso a la sexta generación está a punto de caramelo. Off Alejandro Segalás Off
Gracias a la llegada de la Inteligencia Artificial (IA) los farmacéuticos pueden anticiparse a problemas de suministro, personalizar tratamientos y liberar tiempo para lo realmente importante: la atención directa al paciente. Motivo de ello, la revolución digital ya no es el futuro, es parte de nuestro presente y nadie debería quedarse atrás, menos aún nadie que pertenezca al sector sanitario, dado que los avances pueden tener notables beneficios sobre la salud.
Nacho de Pinedo, CEO Business Angel y consejero independiente ISDI - DIGITALTALENT - IMPACT, ha dado una conferencia plenaria en DermoCOFM bajo el nombre Transformación digital en farmacia: inteligencia artificial para un nuevo modelo asistencial.
De Pinedo ha querido comenzar su intervención desmitificando a la IA. De hecho, la ha definido como "estúpidas maquinas que nos hacen pensar que son tan inteligentes como los humanos". Además, ha aseverado que los humanos nos tenemos que subir a los cambios tecnológicos porque son una oportunidad. "Tenemos que surfear esta ola", ha aseverado.
Estos son los activos "gold standard" de la formulación estética fuera de indicación, Arranca DermoCOFM con el objetivo de transformar la dermofarmacia desde la ciencia y la innovación, Dermobiota, microbiome-friendly y quorum sensing: qué saber para cuidar la microbiota Tras hacer un repaso por los avances tecnológicos, ha remarcado que la IA es la habilidad de una maquina para reproducir funciones cognitivas como las DermoCOFM ha destinado una conferencia a la IA y su empleo en la farmacia con el objetivo de llamar a la acción a los farmacéuticos para que "surfeen" esta revolución tecnológica. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off
Las comunidades autónomas, a diferencia del Gobierno central, están ya dando a conocer cuáles serán sus presupuestos para 2026. Otras, por el momento, aprueban sus techos de gasto para el año que viene, paso previo a la elaboración de sus cuentas.
Uno de los primeros ejecutivos en presentar su proyecto para 2026 ha sido el de Castilla y León, con la vista puesta en las elecciones autonómicas del próximo mes de marzo, que lo ha hecho esta misma semana. La propuesta, que luego deberá refrendar el parlamento autonómico, recoge un montante total de 15.715 millones de euros, casi un 8% más que en el último ejercicio de referencia, el del año 2024, ya que, tras la ruptura con Vox, la autonomía ha estado funcionando con presupuestos prorrogados.
De esa cantidad total, la Consejería de Sanidad recibirá, según ha informado la Junta, “la cifra récord de 5.230 millones de euros”, un 7,19% más que en 2024, y que acapara el 40,4% del presupuesto total.
De esos más de 5.000 millones, atención hospitalaria vuelve a acaparar el montante mayor con 3.049 millones (un 36,6 % más que en 2024) frente a atención primaria, que recibirá 1.632 millones.
Además, habrá 26 millones de euros para la dotación de 10 helicópteros medicalizados.
Según ha informado la Junta, que ya ha registrado en Cortes el proyecto, el presupuesto permitirá extender, además, “la cirugía robótica a todas las provincias, impulsar la medicina personalizada a través del modelo farmacogenético y reforzar la atención a la salud mental en el medio rural con consulta de psiquiatría, psicología clínica y enfermería especialista”.
La sanidad, protagonista de los presupuestos de las comunidades autónomas para 2025, Andalucía aumenta el presupuesto de Sanidad para 2025 y el 35% irá para AP, Madrid concentra en Sanidad el 36,5% del presupuesto para 2025 con 10.460 millones Hay que esperar al debate en las Cortes autonómicas para ver si finalmente las cuestas para 2026 se aprueban, ya que el PP no cuenta con la mayoría su La Junta de Castilla y León tiene presupuestos prorrogados tras romper con Vox. La Rioja y Extremadura contemplan para Sanidad 677 y 3.416 millones, respectivamente. Off Redacción Off
Jugadores, entrenadores, clubs, árbitros y espectadores. Todos normalizamos el juego aéreo y los impactos en la cabeza sin ser conscientes del daño que pueden suponer para la salud cerebral. Un estudio del Instituto de Rehabilitación Neurológica de Vithas (Irenea) y la Universidad Politécnica de Valencia, que se acaba de publicar en Sports Medicine-Open, revela la alta tasa de impactos craneales no atendidos en el fútbol profesional español y propone medidas urgentes de detección y protección médica.
Los autores lo consideran necesario porque estos golpes generan potenciales conmociones cerebrales y, aunque en el momento el jugador no presente síntomas agudos como desorientación o desequilibrio, la acumulación de eventos puede desembocar a medio o largo plazo en degeneración cognitiva o incluso en demencia.
En el trabajo se analizaron la incidencia y las características de los posibles eventos de conmoción cerebral (PCE), así como las consecuencias arbitrales y médicas, y el tiempo de reincorporación a la actividad en un equipo de fútbol masculino de la primera división de la Liga Profesional de Fútbol Española a lo largo de la temporada 2019-2020.
Ser futbolista profesional es un factor de riesgo para el trastorno del sueño REM, Se confirma el riesgo de los impactos en la cabeza de futbolistas, Los protocolos sobre conmoción cerebral no suelen seguirse durante el Mundial de Fútbol En los 38 partidos disputados se identificaron 61 posibles conmociones cerebrales, más del doble de las reflejadas en los registros oficiales disponib Un estudio identifica que casi el 70% de los eventos no reciben asistencia; los investigadores proponen un sistema de vigilancia durante los partidos. Off María R. Lagoa Neurología Medicina Física y Rehabilitación Off
Manel Esteller, uno de los científicos españoles más destacados del ámbito oncológico, ha dejado el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC) de Badalona, en Barcelona, donde actualmente ejercía (aún figura en la web de la entidad) como jefe de grupo de Epigenética del Cáncer, y pasará a asumir, según ha avanzado el diario Ara, la dirección de investigación genómica del cáncer del The James Comprehensive Cancer Center de la Universidad de Ohio, en Estados Unidos.
Para entender este paso en su carrera profesional hay que recordar que Esteller fue nombrado director del IJC en 2018 y que en junio de 2024 fue relegado del cargo, una decisión adoptada por la comisión delegada del instituto badalonés, presidida por Evarist Feliu, director científico y vicepresidente de la Fundación Josep Carreras.
En aquel momento no se precisó el motivo del cese pero, en un comunicado, la organización señaló que los órganos de gobierno del IJC estaban "evaluando el ejercicio de las funciones de dirección por parte del doctor Manel Esteller" y que, mientras tanto, asumía las funciones Feliu. En abril de este año, el IJC designó a Ari Melnick nuevo director científico de la institución. Es, según el IJC, reconocido internacionalmente por sus trabajos en el campo de las enfermedades hematológicas malignas y la epigenética del cáncer y forma parte de la junta directiva de la Leukemia and Lymphoma Society y del Comité científico de la Lymphoma Research Foundation de Nueva York. Es autor de más de 360 estudios y ha sido premiado por la Sociedad Americana de Hematología.
El diario La Vanguardia ha publicado hoy que Feliu, cuando asumió las funciones de Esteller, puso en marcha una auditoría y que, como resultado, confirmó presuntas irregularidades contables.
Manel Esteller, relegado como director del Instituto contra la Leucemia Josep Carreras, Manel Esteller: en el séptimo puesto mundial de los 'mejores' en Oncología , Manel Esteller, entre el 1% de científicos más citados en 2018 La dirección del IJC, a la petición de información fidedigna solicitada por este diario, ha indicado: "La Fundación Josep Carreras encargó una auditor "Me siento orgulloso de haber sido director del IJC y de los logros alcanzados en cuanto a descubrimientos", ha manifestado. Off Redacción Investigación Oncología Investigación Off
El Tribunal Supremo ha reconocido el contagio por covid de una enfermera del Servicio Madrileño de Salud (Sermas) como enfermedad profesional, rechazando así la tesis de la Seguridad Social, que lo computó como accidente laboral.
En una sentencia fechada el pasado 24 de septiembre a la que ha tenido acceso EFE, la Sala de lo Social estima el recurso de casación para la unificación de doctrina presentado contra un fallo de octubre de 2022 del Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM), que anula.
Lo que ha aclarado el Supremo es si el proceso de incapacidad temporal que padece una enfermera, motivado por contagio de covid, es derivado de enfermedad profesional (EP) o accidente de trabajo (AT).
La sanitaria prestaba sus servicios como profesional del Sermas, en el Hospital Universitario Reina Sofía como enfermera en la planta de enfermos de covid en marzo del año 2020, donde contrajo la enfermedad y por la que estuvo de baja en diferentes periodos.
El Instituto Nacional de la Seguridad Social calificó la situación de accidente de trabajo, pero la enfermera recurrió el dictamen, pues defendía que se trataba de una enfermedad profesional que le daba derecho a percibir la prestación correspondiente.
Un juzgado madrileño le dio la razón y ese fallo fue recurrido por Fremap ante el TSJM, que consideró que la normativa aplicable era la vigente en el momento del hecho, cuando estaba en vigor el decreto de medidas de urgencia por la pandemia de coronavirus y rechazó que fuera enfermedad profesional.
Ahora, el Tribunal Supremo revoca dicha sentencia y recuerda que la normativa europea indica que las enfermedades profesionales deben estar directamente ligadas con la actividad ejercida.
La Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo ha reconocido el derecho a la carrera profesional del personal estatutario de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) que la dirección de este organismo, dependiente del Ministerio de Sanidad, había denegado hasta junio de este año.
Con fecha del 23 de septiembre de 2025 y notificada el día 30 del mismo mes, la sentencia del alto tribunal admite el recurso de casación presentado por la Federación de Sanidad y Sectores Sociosanitarios de CCOO Sanidad Madrid contra la sentencia del TSJ de Madrid, que desestimó sus pretensiones.
El Alto Tribunal señala que la inactividad del órgano responsable de adoptar las posibles medidas organizativas no puede justificar la denegación de un derecho reconocido, derecho desarrollado y aplicado al resto del personal estatutario del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA), desde el año 2007, pero no así a los estatutarios que trabajaban para la ONT.
Además, el fallo judicial, según afirma el sindicato, admite que mantener esta situación implica una discriminación carente de justificación objetiva y razonable, que vulnera el derecho fundamental de igualdad, consagrado en al artículo 14 de la Constitución, del personal estatutario afectado.
Con la estimación del recurso de casación de CCOO, los tribunales anulan la resolución de la presidencia de la ONT de 27 de abril de 2021, por no reconocer el derecho a la carrera profesional del personal estatutario de la ONT.
Así se forman los sanitarios como coordinadores de trasplantes, Las claves de la innovación que consolida a España como líder en trasplantes, Máximo histórico de trasplantes en todo el mundo con un 9% más que en 2022 En su sentencia, el Tribunal Supremo procede a reconocer el derecho del personal estatutario de la ONT a la carrera profesional, con los efectos econó La mayoría de los que podrían beneficiarse de esta sentencia son coordinadores extrahospitalarios de trasplantes a nivel nacional, que deben reclamar individualmente. Off S.V. Política y Normativa Off
El 11% de los pacientes en España que reciben tratamiento renal sustitutivo (TRS) están en diálisis peritoneal, un dato aún lejano del 30% que los especialistas se marcan como objetivo. Una técnica diseñada por cirujanos del HUCA, que consiste en tunelizar el catéter a través de la vaina del recto, minimiza el riesgo de desplazamiento, lo que puede contribuir a facilitar la extensión de la diálisis peritoneal en España.
Así se ha señalado en el 55º Congreso de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), que se está celebrando en Oviedo, con la asistencia de más de 1.400 nefrólogos y especialistas nacionales a internacionales, y en el transcurso del cual se ha presentado esta novedosa investigación, que ha recibido el premio a la mejor comunicación oral.
Emilio Sánchez, jefe del servicio de Nefrología del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) y presidente de la SEN, explica que esta técnica de colocación del catéter podría convertirse en una práctica estándar para la diálisis peritoneal, y contribuir a potenciar este tipo de TRS, que ofrece importantes beneficios para la salud de los pacientes y su calidad de vida, al tiempo que conlleva ventajas económicas, sociales y medioambientales, pero que aún se enfrenta a barreras culturales que lastran su extensión.
El factor genético, causa del 50% de las ERC de etiología desconocida, Enfermedad renal crónica asociada a obesidad: hacia una nueva clasificación, "Necesitamos que se hable de la función renal como se hace del colesterol”, advierten los nefrólogos El nuevo procedimiento, diseñado por el servicio de Cirugía General del HUCA, con José Luis Rodicio, actualmente en el Hospital de Cabueñes, al frente Esta colocación del catéter podría convertirse en una práctica estándar para la diálisis peritoneal y contribuir a potenciar este tipo de tratamiento renal sustitutivo (TRS). Off Covadonga Díaz Medicina Interna Cirugía Cardiovascular Cirugía General y del Aparato Digestivo Off
Ana Oliver, actual presidenta de Adefarma, ex vicepresidenta de la cooperativa Hefame y candidata a la presidencia de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), cuenta con una dilatada trayectoria en el ámbito de la gestión y la representación profesional del sector farmacéutico. A lo largo de su carrera, ha destacado por su compromiso con la defensa de la oficina de farmacia, el impulso de la innovación en el servicio farmacéutico y la promoción de un modelo de farmacia más cercano, sostenible y centrado en el paciente.
Ahora, se "bate" en duelo con Carlos Gallinal, por el timón de la FEFE. Ambos medirán el apoyo de cada candidatura el próximo 23 de octubre, día en el que se celebran las elecciones.
Hito en FEFE: dos candidatos se postulan a la presidencia, Desgranamos el programa de la candidatura de Ana Oliver a la presidencia de FEFE, FEFE rechaza la subida de cuotas de autónomos propuesta por el Gobierno Para conocer más la propuesta de Oliver, Correo Farmacéutico la ha entrevistado con el objetivo de, además de saber más sobre la hoja de ruta que marc Estas son las líneas generales de la candidatura de Gallinal a la presidencia de FEFE, Carlos Gallinal: "Queremos una FEFE más útil, influyente y moderna", FEFE aborda con Sanidad el pago por los descuentos de medicamentos Pregunta.¿Cuál es la principal propuesta o cambio que su candidatura quiere implementar si resulta elegida?Respuesta. Queremos abrir una nueva etapa e Estos son los activos "gold standard" de la formulación estética fuera de indicación, Andalucía publica la lista para adjudicar 122 nuevas farmacias, Más de 3.200 farmacias catalanas repiten en su lucha contra la gripe Pregunta.¿Qué estrategia propone para mejorar el diálogo con el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas en materia de normativa y financiaci Garamendi, en 'FEFE One Day': "¿Con menos horas hay más productividad? Pues que el Gobierno se encuentre las farmacias cerradas", FEFE pide a Sanidad que los laboratorios ajenos a Farmaindustria paguen las deducciones de los fármacos, Sefar, FEFE, Sefac y Asfarvet denuncian el "descontrol" de los medicamentos de uso animal Pregunta.Respecto al anteproyecto de Ley de Medicamentos, ¿cómo pronostica que impactará su implementación en la farmacia española?Respuesta. Es neces FEFE prevé que la reducción de jornada subirá los costes laborales en farmacia en un 6,5%, FEFE cree que la Directiva europea "moderniza la formación farmacéutica", FEFE alerta de las consecuencias en el empleo dentro del sector farmacéutico que ha tenido la pandemia Pregunta.La remuneración de los Servicios Profesionales Asistenciales Farmacéuticos y de las guardias es una de las peticiones estrella de la profesió La actual presidenta de Adefarma concede su primera entrevista a Correo Farmacéutico a las puertas de las elecciones del próximo 23 de octubre. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off
"Claro que quedan cosas en el Estatuto Marco porque, de la misma manera que nosotros no le pedimos a un anestesiólogo que opere, al Estatuto Marco y a algunas leyes no se le puede pedir cosas que no son de su competencia y que no sean de su amparo. De la misma manera que no le pedimos tampoco a un pediatra que atienda a un paciente de 80 años ni a un geriatra que atienda a un neonato", ha subrayado hoy la ministra de Sanidad, Mónica García, durante su participación en el Foro Profesiones Sanitarias: La profesión médica en España, organizado por Europa Press.
"Creo que tenemos que ser lo suficientemente rigurosos para saber cuáles son las competencias de cada una de las áreas que ejercemos dentro de nuestro ordenamiento jurídico y pedirle a cada una de nuestras leyes que llegue hasta el límite de lo posible. Eso es también lo que hace la política, llegar hasta el límite de lo posible", ha continuado la ministra, que también ha enumerado una serie de mejoras "palpables" de una ley "compleja, olvidada, que llevaba encerrada en un cajón 22 años".
"Mejoras en la reducción de las jornadas laborales; en la reducción de las horas de guardia; posibilidad de que cada uno de los servicios y centros sanitarios puedan elegir entre si sus profesionales, los médicos, puedan trabajar a turnos o puedan trabajar con módulos de guardias o con el complemento de las guardias; con posibilidad de que nuestros investigadores y nuestros médicos que quieren dedicar parte de su día a la investigación tengan una herramienta útil dentro de su ordenamiento jurídico para poder investigar, a la vez que nuestros investigadores que vienen de fuera se integren en nuestro SNS; un reconocimiento profesional vinculado al marco español de cualificaciones; un reconocimiento de las especialidades y una consideración de autoridad pública ante las agresiones de nuestros profesionales; derecho a la desconexión digital; exención de turnos nocturnos a partir de los 55 años, concurso de movilidad abiertos y permanentes (…)", ha citado García, entre otras más. "Multitud de mejoras que este Estatuto Marco viene a traer a la profesión sanitaria y, cómo no, a la profesión médica".
El Estatuto Marco ha sido uno de los temas ineludibles en este foro, tanto por parte de la ministra, que ha hablado al principio del acto, como por parte de Tomás Cobo, presidente de la Organización Médica Colegial deEspaña (OMC), que ha intervenido en un coloquio posterior y luego en un debate en el que también han participado Álvaro Cerame, presidente de la European JuniorDoctors, y Remedios Martín, presidenta de la Sociedad Española de Medicina deFamilia y Comunitaria (Semfyc), y han hablado de ese y otros temas de actualidad para la profesión médica.
Sobre el Estatuto, Cobo ha indicado que nadie pone en duda que tiene que reformarse. "Han pasado 23 años y nadie duda de que eso hay que cambiarlo y modernizarlo, y en ese proceso estamos. Son procesos de negociación, son procesos en los que hay conflicto y el conflicto no quiere decir que sea un punto de no retorno. Lo que se tiene que generar es el consenso" dentro del modelo de cogobernanza que hay en España donde las competencias están transferidas a las CCAA.
Cobo ha apuntado que los médicos tienen una serie de particularidades que se tienen que contemplar, refiriéndose al prolongado tiempo de formación que necesitan, "el que menos 11 años. Y vemos que en este borrador de Estatuto Marco esto no queda lo suficientemente claro: no queda clara la clasificación, no queda clara la jornada laboral… hay una serie de cosas que no nos quedan claras, pero es cierto que el Ministerio se enfrenta a esa capilarización en 17 servicios autónomos de salud".
Miles de médicos en huelga protestan contra el borrador de Estatuto Marco, Mónica García: "No llevar el Estatuto Marco al Consejo de Ministros en otoño sería condenarlo a meterlo en un cajón", Récord histórico de agresiones a médicos en 2024: 847, una cada 10 horas Sobre si un estatuto propio sería el punto de partida para los médicos o acabaría con los desencuentros, Cobo ha recalcado que no es el punto de parti Para el presidente de la OMC, Tomás Cobo, que ha intervenido en este foro, un estatuto propio para el médico "no es un punto de partida, sino el sueño". Off R. Rodríguez Política y Normativa Off
El Principado de Asturias es una de las comunidades autónomas que se ha visto retratada cuando el Ministerio de Sanidad ha elaborado la lista de las autonomías que no cuentan con el registro de profesionales sanitarios objetores al aborto, junto con Aragón, Islas Baleares, Madrid y Andalucía.
Sin embargo, Asturias, como Andalucía, se ha librado de recibir la carta de requerimiento que la ministra de Sanidad, Mónica García, ha enviado a Baleares, Aragón y Madrid, porque, como ha asegurado la consejera de Salud, Concepción Saavedra Rielo, el citado registro está en trámite.
Pero, aunque durante este tiempo no haya un registro de profesionales objetores al aborto, "el derecho está garantizado en Asturias", ha afirmado Saavedra, en respuesta a una pregunta formulada en la Comisión de Salud del parlamento autonómico por la diputada del Grupo Mixto, Covadonga Tomé, en la que pedía explicaciones de por qué Asturias no cuenta aún con el.
Tomé, que ha incidido en que en Asturias menos del cinco por ciento de los abortos se hacen en centros públicos, se ha preguntado por qué un gobierno "progresista, reformista y feminista" como el de Asturias, aún no cuenta con dicho registro.
Asturias es la única comunidad socialista que no cuenta con el registro de objetores de conciencia, aunque el Gobierno del Principado ha avanzado que está trabajando para aprobarlo "a la mayor brevedad" a través de un decreto.
La consejera ha asegurando que tenían previsto hacer el registro este año, pero no con la celeridad que se ha planteado ahora, porque es "una prestación absolutamente garantizada en Asturias y nunca ha habido problemas con los profesionales del sistema público".
El protocolo del registro de objetores al aborto recibe el respaldo del Interterritorial, Bancalero, sobre el registro de objetores: el Gobierno "plantea un problema donde no lo hay", Sanidad presiona a Madrid, Baleares y Aragón para que creen el registro de objetores La consejera ha asegurado que el pasado 1 de septiembre el Sespa ya dio instrucciones a las áreas sanitarias y el 8 de octubre se publicó en el Boletí La consejera de Salud Concepción Saavedra asegura que la prestación del aborto está garantizada, aunque (todavía) no tienen registro de objetores. Off S.Valle/EFE Ginecología y Obstetricia Off
El Ministerio de Sanidad ha sacado a audiencia en información pública el proyecto de orden por la que se aprueba y publica el programa MIR de la especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias.
En ese mismo texto se dan a conocer, además, los criterios y requisitos de acreditación de las unidades docentes de esta especialidad. Ambas cuestiones, aún pendientes de aprobación definitiva por parte del Gobierno, condicionan la oferta de las 82 plazas MIR para la convocatoria de este año.
Según informa Sanidad en su publicación, el plazo abierto para el envío de aportaciones al proyecto de orden, que deben dirigirse a informacionpublica.poeurgencias@sanidad.gob.es, finaliza el próximo 4 de noviembre.
Como ya se sabía, el programa de formación especializada en Medicina de Urgencias y Emergencias tendrá una duración de cuatro años, los dos primeros, comunes con Medicina Familiar y Comunitaria.
Adquisición de competenciasEn cuanto a las competencias clínicas que habrá de adquirir el profesional en formación comunes a ambas especialidades, además de las transversales con otras especialidades en Ciencias de la Salud, "se agrupan en dos dominios: coordinación asistencial y continuidad en la atención (con cuatro competencias) y atención a las personas por aparatos y sistemas, que incluyen 24 items.
Las competencias específicas de la especialidad de Urgencias están agrupadas en siete dominios: soporte de las funciones vitales (7 competencias); signos, síntomas y motivos de consulta (4 competencias); asistencia a las emergencias y urgencias médicas (22 competencias); coordinación y regulación médica (7 competencias); asistencia a incidentes con múltiples víctimas, catástrofes y entornos hostiles (8 competencias); organización, planificación, gestión, docencia, investigación e innovación (8 competencias); y técnicas y habilidades (42 competencias).
Guardias y rotacionesEl proyecto especifica sobre las guardias que, con carácter general y para todos los casos, serán cinco al mes, el máximo posible en los servicios de Urgencias y Emergencias.
Y también aclara: "No se considerará, por tanto, la realización de guardias médicas en los distintos servicios o unidades por los que rota el especialista en formación, ya que todas las patologías urgentes de dichas especialidades se atienden en el servicio de Urgencias".
El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia, Las plazas MIR de Urgencias, más factibles en 2026, Agustín Julián: "Sanidad ya tiene los dos primeros años del programa MIR de Urgencias" De este modo, "durante las rotaciones en los servicios de Medicina Interna, Cardiología, Neumología, Neurología, Aparato Digestivo, Anestesiología y R El ministerio saca a audiencia pública la orden con el programa de la especialidad y los requisitos de las UUDD de Urgencias, paso necesario para poder ofertar las 82 plazas MIR. Off Cristina Ruiz Política y Normativa Profesión Off
En Cataluña, más de la mitad de las personas mayores de 60 años ingresadas en la UCI por gripe no estaban vacunadas. Para contribuir a revertir esta situación, más de 3.200 farmacias catalanas participan desde el pasado lunes, 13 de octubre, y por segundo año consecutivo, en la campaña poblacional de vacunación contra la gripe y la covid19.
En concreto, esta campaña impulsada por el Departamento de Salud de Cataluña y el Consejo catalán de COF tiene como objetivo aumentar la cobertura vacunal en personas de 60 años o más, con mayor riesgo de complicaciones por gripe o covid-19.
En el caso de la gripe, los casos más graves afectan principalmente a personas mayores de 60 años. En cuanto a la covid-19, la gran mayoría de los casos se dan en población de edad avanzada, y también son los que presentan mayor gravedad.
¿En qué consiste la intervención farmacéutica? Como novedad, las farmacias dispondrán de material informativo físico para la ciudadanía, adaptado según si la vacunación es para adultos o para niños.
Las 3.200 farmacias de Cataluña ayudarán a incrementar las tasas de vacunación de gripe, Las farmacias de Castilla y León realizan un 36% más de intervenciones sobre vacunación de la gripe, Farmacias de Aragón ayudarán a pedir cita 'on line' para la vacunación de gripe y covid La actuación farmacéutica se desarrollará hasta el 5 de diciembre y consta de tres pasos. En primer lugar, el farmacéutico informa al usuario sobre la El Departamento de Salud y el Consejo catalán de COF impulsan esta campaña por segundo año consecutivo. El objetivo es aumentar la cobertura vacunal en personas de 60 años o más. Off Redacción Off
Los pacientes con problemas de salud mental que padecen afecciones cutáneas pueden tener un mayor riesgo de sufrir consecuencias más graves, como tendencias suicidas y depresión, indica un trabajo que, según sus datos, podría ayudar a identificar a los pacientes en riesgo y a personalizar el tratamiento psiquiátrico. Los resultados se han presentado en el XXXVIII Congreso del Colegio Europeo de Neuropsicofarmacología (ECNP) que se acaba de celebrar en Ámsterdam. Con más de 7.000 participantes, este congreso es la plataforma líder en Europa para la ciencia y el tratamiento de los trastornos cerebrales.
Su investigador principal, Joaquín Galvañ, psiquiatra del Hospital Gregorio Marañón y del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid, indica que, si se confirma, este hallazgo tiene el potencial de actuar como un marcador avanzado de riesgo para la salud mental, de forma similar a la forma en que un análisis de sangre podría indicar un mayor riesgo de cáncer o enfermedad cardíaca.
Este equipo analizó a 481 pacientes con un primer episodio de psicosis: primera vez que una persona experimenta un episodio psicótico, como pérdida de contacto con la realidad, alucinaciones y delirios. En las pruebas, el 14,5% presentó síntomas dermatológicos (un 24% eran mujeres y un 9,8% hombres), como sarpullido, picazón, fotosensibilidad, entre otros. Todos recibieron un tratamiento antipsicótico durante cuatro semanas y posteriormente se les evaluaron diversos parámetros de salud mental.
En el citado congreso, Galvañ explicó que tras 4 semanas de seguimiento, los pacientes con un primer episodio de psicosis y afecciones cutáneas experimentaron mayores niveles de depresión y riesgo de suicidio.
"Descubrimos que solo el 7% de los pacientes sin afecciones cutáneas iniciales tuvo pensamientos o intentos de suicidio. En comparación, alrededor del 25% de los pacientes con afecciones cutáneas iniciales también tuvieron pensamientos o intentos de suicidio. Las afecciones cutáneas iniciales también se relacionan con mayor depresión y menor bienestar en el seguimiento".
La soledad, posible factor de riesgo de enfermedades dermatológicas, Diagnóstico tardío de la psoriasis: un lastre para la calidad de vida , La trayectoria de morbilidad marca el riesgo de depresión mayor Este hallazgo sugiere, por tanto, que la presencia de afecciones cutáneas indica que estos pacientes tienen mayor riesgo de sufrir peores resultados f Los pacientes con problemas de salud mental que padecen afecciones cutáneas pueden tener un mayor riesgo de sufrir consecuencias más graves, como tendencias suicidas y depresión. Off Raquel Serrano Dermatología Farmacología Investigación Off
El estudio de los efectos de las sustancias psicodélicas y su potencial terapéutico ha crecido de manera exponencial en los últimos años. La exploración de los estados alterados de conciencia hace tiempo que salió de la contracultura para ganar terreno en la investigación psiquiátrica, hasta el punto de que hoy se considera una opción esperanzadora para determinados pacientes con trastorno depresivo que no responden a los tratamientos habituales (fármacos y psicoterapia), en el estrés postraumático o en las adicciones, por mencionar algunas de las indicaciones estudiadas.
La terapia asistida con psicodélicos (TAP) no es la panacea, ni resulta útil para todos los pacientes, aseguran quienes trabajan con ella, pero la evidencia respalda su eficacia en cada vez más casos, y sugiere un potencial curativo. Es una de las conclusiones extraídas en el Psymposium ‘Transformando la salud mental del futuro, hoy’, que reunió este mes a centenares de expertos en el ámbito de la salud mental y de la TAP en el Colegio de Médicos de Madrid.
Uno de ellos es Óscar Soto, psiquiatra del Servicio de Rehabilitación Psiquiátrica Intensiva del Parc Sanitari Sant Joan de Déu, en Barcelona, e investigador en el Instituto de Investigación SJD del grupo Anima, creado para el estudio de la TAP. Este especialista defiende el abordaje holístico que implica la TAP: “Combina el efecto neurobiológico de los psicodélicos -sobre la plasticidad neuronal, la modulación inflamatoria y los circuitos cerebrales- con los cambios conductuales y de creencia que surgen a través de los estados alterados de conciencia y del trabajo terapéutico”.
El papel del acompañamientoUna característica que define a los compuestos psicodélicos que se están investigando es que generan estados alterados de conciencia, pero no todos comparten los mismos mecanismos neurobiológicos, ni los mismos efectos, por lo que hay que discernir “en qué contexto y para qué tipo de pacientes utilizar cada uno”. Soto subraya que la TAP no consiste únicamente en el uso puntual del fármaco psicodélico, sino que va acompañada de la administración de una psicoterapia estructurada, con sesiones de preparación previas a la experiencia psicodélica y otras de integración posteriores, para facilitar el proceso de cambio.
Para ello es necesario que se realice en un entorno seguro, subraya Soto, de la mano de profesionales con la formación adecuada en terapia con estas sustancias para abordar trastornos mentales, que “puedan hacer un acompañamiento, conocer qué personas son potenciales beneficiarias y cuáles los eventuales riesgos”.
Abre puertas la primera unidad de ensayos clínicos con psicodélicos en España, El viaje del LSD desde la contracultura al tratamiento de las patologías psiquiátricas, Drogas: del uso recreativo al terapéutico Precisamente, una de las líneas de investigación es determinar cuánto acompañamiento hace falta. “En mi opinión, cuanto más trabajo terapéutico o psic Crece la evidencia de su utilidad en trastornos como la depresión resistente a los tratamientos convencionales, el estrés postraumático, el TOC y las adicciones. Off Sonia Moreno Off
El trastorno que padecía Eliana Nachem se llama inmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de adenosina desaminasa (ADA-SCID, por sus siglas en inglés). Quienes sufren esta enfermedad son conocidos como niños burbuja. Se trata de una patología genética muy rara -afecta a uno de cada 200.000 nacimientos- en la que una mutación impide fabricar una enzima esencial para el sistema inmunitario. Sin ella, las células defensivas no funcionan y cualquier infección banal puede ser letal antes de cumplir los dos años.
A los tres meses de vida, Eliana no podía salir de casa. Ni visitas, ni mascotas, ni aire libre. Vivía en una burbuja médica, aislada del mundo para evitar infecciones que podrían matarla. Hoy, con 11 años, juega al baloncesto, va al colegio público y sueña con ser artista. Lo que parecía un milagro, en realidad, es terapia génica, una técnica que ha conseguido reparar el defecto genético que le impedía tener defensas.
Eliana forma parte de un estudio internacional que demuestra que la terapia génica ha logrado devolver una función inmunitaria normal y duradera al 95% de los niños tratados, sin complicaciones graves. Algunos de ellos siguen sanos más de una década después, un logro impensable hace solo unos años.
La investigación, liderada por la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) y el Hospital Great Ormond Street de Londres, y publicada en el New England Journal of Medicine, ha cambiado por completo el enfoque terapéutico para estos pacientes.
Edición genética ‘in vivo’: una 'ventana de oportunidad' para curar enfermedades en la etapa neonatal, Bueren: "El avance trascendental en terapia génica es lograr los tratamientos in vivo", Una terapia génica lentiviral, potencial cura del déficit de adenosina desaminasa El tratamiento actual pasa por un trasplante de médula ósea de un donante compatible o inyecciones semanales de una enzima sintética. Ambos podían sal El tratamiento fue eficaz en un 95% de los casos y no produjo complicaciones graves, según los investigadores del ensayo que se publica en 'NEJM'. Off Maria Toldrà Inmunología Hematología y Hemoterapia Pediatría Investigación Off
El consejero andaluz de Sanidad, Presidencia y Emergencias, Antonio Sanz, ha anunciado este miércoles la puesta en marcha de un plan integral de acción en cribados de cáncer de colon y cuello uterino para el que se contratará a 705 nuevos profesionales y se invertirán más de 100 millones de euros. Así lo ha acordado el Consejo de Gobierno en su reunión semanal, tras la cual el nuevo responsable de Sanidad ha detallado en rueda de prensa que este plan incluye medidas "muy amplias" con el objetivo de consolidar avances en la implantación de programas, asegurar una atención personalizada con acompañamiento continuado al paciente, reforzar los equipamientos e impulsar la transformación digital.
Este plan de acción, que "no es de choque sino que ha venido para quedarse" según Sanz, complementa el anunciado la pasada semana para mejorar la atención a las mujeres en las unidades de cáncer de mama, con una inversión de 12 millones de euros y la contratación de 119 profesionales. A esta dotación se añaden ahora 89 millones de euros y 586 profesionales, desde administrativos e informáticos a facultativos especialistas de áreas como digestivo, anestesia o ginecología.
Sanz ha detallado que la Junta va a actualizar el contenido de las cartas de invitación que se envían a los ciudadanos que están dentro del grupo diana de cada uno de los cribados con una información "clara, comprensible y que motive a la participación". Además se van a enviar recordatorios a los profesionales sobre la importancia del acompañamiento informativo y la comunicación proactiva en todas las fases del proceso; reforzar los protocolos de comunicación con Salud Responde e incluir la comunicación asistencial en las sesiones formativas periódicas.
Antonio Sanz asume finalmente la cartera de Sanidad de Andalucía, Andalucía anuncia planes de acción para reforzar también los cribados de cáncer de colon y cuello de útero, Dimite la consejera andaluza tras la crisis de las mamografías "Se espera disponer así de información actualizada y precisa del estado de cada paciente en todo momento, desde que recibe la carta o mensaje hasta qu La Junta también va a actualizar el contenido de las cartas de invitación que se envían a los ciudadanos dentro del grupo diana de cada uno de los cribados. Off EFE Off
Europa avanza hacia un modelo más homogéneo de atención oncológica, pero las diferencias entre países siguen marcando la realidad. Esa fue una de las ideas centrales defendidas por Giovanni Apolone, presidente de la Organisation of European Cancer Institutes (OECI), en una entrevista concedida a Diario Médico durante el curso de capacitación del proyecto CCI4EU, que se está celebrando en la Clínica Universidad de Navarra (CUN) de Madrid, uno de los dos centros españoles acreditados como Comprehensive Cancer Center por la propia organización -el otro es el Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO)-.
“Europa es un continente heterogéneo -reconoce Apolone-. No todos los países parten del mismo nivel de desarrollo ni cuentan con los mismos recursos. Nuestro reto es identificar los determinantes que explican esas diferencias y actuar sobre ellos”.
La OECI, creada hace más de 40 años, agrupa actualmente a más de 120 instituciones oncológicas de 20 países europeos. Su objetivo principal es evaluar, acreditar y armonizar los estándares de calidad de los centros de cáncer, fomentando la cooperación entre investigación y asistencia clínica. En este marco, el proyecto CCI4EU (Comprehensive Cancer Infrastructures for Europe), financiado por la Comisión Europea dentro de la misión Cancer de Horizonte Europa, pretende garantizar que, de aquí a 2030, el 90% de los pacientes europeos tenga acceso a una infraestructura integral de cáncer.
Un mapa de madurezA lo largo de tres años, el consorcio CCI4EU ha desarrollado un modelo de madurez que permite evaluar el grado de desarrollo de las infraestructuras oncológicas en los distintos Estados miembros y en cinco países asociados. Este modelo incluye indicadores de calidad relacionados con la investigación traslacional, la atención multidisciplinar, la participación del paciente, los ensayos clínicos y la digitalización de datos.
A partir de ese análisis, diez centros han sido seleccionados para recibir intervenciones en profundidad (Deep Dives), orientadas a reforzar sus capacidades en áreas concretas. En paralelo, el proyecto está desarrollando cursos en línea, conferencias y materiales formativos para ampliar el acceso a la capacitación más allá de los centros participantes.
El CCUN ya nació "pensando como un centro integral de cáncer", Al paciente oncológico, las cosas claras y por escrito: así podrá decidir , Nuevo Cancer Center de la CUN; atención integral para el paciente oncológico El encuentro en la CUN forma parte de esa estrategia. Bajo el lema Effective Patient Pathways, ha reunido a profesionales de toda Europa interesados e Giovanni Apolone, presidente de la OECI, reclama una estrategia europea para reducir las desigualdades en la atención oncológica entre países. Off Rosalía Sierra Off
La Sala de lo Civil y Penal del TSJ de Galicia ha confirmado la sentencia de la sección sexta de la Audiencia Provincial de A Coruña en la que condenó a seis años y medio de prisión a una enfermera del Servicio Gallego de Salud (Sergas) y el mismo tiempo de inhabilitación por acceder, sin su consentimiento, a la historia clínica de la madre de un compañero de colegio de su hijo y a la del menor. Además, deberá indemnizar con 4.000 euros a la mujer y al niño.
Los magistrados, por lo tanto, desestiman el recurso de apelación presentado por la defensa de la acusada, en el cual alegó vulneración de la presunción de inocencia, error en la valoración de la prueba y desproporción de la pena impuesta. Sin embargo, la Sala rechaza las alegaciones de la recurrente y subraya que está "perfectamente acreditado" y que "resulta indiscutible" que realizó los accesos.
Sobre desproporción de la penaEn lo que atañe a la desproporción de la pena, destaca que "tal situación no procede del criterio de la sala de instancia, que ya expresa que aplica la penalidad mínima, sino de lo previsto en el Código Penal para el delito en cuestión cuando se comete por persona que tiene la condición de funcionario público". El fallo no es firme, pues se puede recurrir ante el Tribunal Supremo.
Marchena advierte que el acceso indebido a la historia clínica conlleva hasta 4 años de prisión, Seis años y medio de prisión por acceso indebido a la historia clínica de una ex amiga y de su hijo, ¿Qué le puede pasar por una consulta rápida a la historia clínica del vecino? Los magistrados han confirmado la condena a la enfermera por los accesos a las historias clínicas cometidos con posterioridad a la ruptura de la rela Desestiman el recurso de apelación presentado por la defensa de la acusada, que alegó vulneración de la presunción de inocencia, error en la valoración y desproporción de la pena. Off S.Valle Off
Tienen un mes para responder a la carta de requerimiento que les ha enviado el Ministerio de Sanidad, con fecha del martes, 14 de octubre, para que cumplan la ley del aborto en lo referente a la elaboración del registro de objetores de conciencia a la citada prestación.
Sin embargo, las tres autonomías, Aragón, Islas Baleares y Madrid han adelantado a este medio sus respuestas. Desde la consejería de Sanidad de Aragón, con José Luis Bancalero al frente, aseguran que "han iniciado los trámites para la creación del registro".
Sí, pero, vamos a ver...Pero la contestación de Bancalero al requerimiento del Gobierno no termina aquí. Recuerda que la exigencia de crear un registro de objetores al aborto "ya existía cuando el PSOE gobernaba en Aragón". Y no encuentra justificación para que "en menos de diez días (el 6 de octubre y el 14 de octubre) desde el Gobierno se envíen dos cartas para solicitar prácticamente lo mismo".
La primera misiva, la del 6 de octubre, la envió el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, a los presidentes de las comunidades autónomas sin registro de objetores al aborto. Mientras que en las misivas del día 14 de octubre figura como remitente la ministra de Sanidad y como destinatarios, los consejeros de Sanidad de las comunidades autónomas señaladas.
En definitiva, Bancalero considera que el Gobierno "plantea un problema donde no lo hay", con el objetivo de desviar el foco "de cuestiones más graves, como es la investigación judicial en marcha por presuntos casos de corrupción" en el Gobierno, en el PSOE y en la familia del presidente.
Dos cuestiones que sí son un problemaCiñendo la respuesta al ámbito sanitario, el consejero de Sanidad de Aragón pide al ministerio que "en lugar de plantear un problema donde no lo hay" -pues insiste en que en su comunidad la prestación en el sistema público está asegurada- centre sus esfuerzos en "resolver los dos grandes problemas que sí tiene ahora el sistema sanitario", que son la falta de profesionales y la falta de financiación.
Sanidad presiona a Madrid, Baleares y Aragón para que creen el registro de objetores, El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA, ¿Qué margen tienen las autonomías para crear su registro de objetores al aborto? También aseguran que están trabajando en la elaboración de un registro de objetores, en la Consejería de Salud de Islas Baleares, que dirige Manuela G El consejero de Sanidad de Aragón, José Luis Bancalero, ha respondido a Sanidad que están trabajando en el registro de objetores, como también reconoce Baleares. Off Soledad Valle Ginecología y Obstetricia Off
La terapia génica de Regeneron destinada a restaurar la sordera congénita profunda debido a variantes del gen otoferlina está un paso más cerca de llegar a pacientes.
La compañía ha anunciado la publicación de los últimos datos actualizados de DB-OTO en The New England Journal of Medicine (NEJM) y la presentación oral en la reunión anual de la Academia Americana de Otorrinolaringología-Cirugía de Cabeza y Cuello (AAO-HNSF). Con estos resultados, el laboratorio planea solicitar la aprobación de la agencia estadounidense FDA antes de que acabe el año.
Los últimos resultados del ensayo pivotal CHORD muestran que 11 de los 12 participantes experimentaron mejoras auditivas clínicamente significativas, incluyendo 3 que alcanzaron niveles de audición normales.
Además, entre los 8 participantes con seguimiento más prolongado, se observó estabilidad o mejora continua en la audición; y entre los 3 que completaron evaluaciones del habla, todos mostraron una mejoría significativa.
Cambio de paradigma"Hasta ahora, la pérdida auditiva genética relacionada con el gen OTOF se consideraba permanente, por eso muchos de nosotros hemos dedicado nuestras carreras a este campo", señala Lawrence R. Lustig, presidente del Departamento de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello de la Facultad de Medicina de la Universidad de Columbia e investigador del ensayo.
Ensayan en tres hospitales españoles una terapia génica que permite oír a niños con sordera congénita, Lilly se lanza a la carrera de la terapia génica frente a la pérdida de audición, La terapia génica bilateral recupera la audición en cinco niños sordos Según Lustig, la terapia en investigación ha demostrado "respuestas consistentes, rápidas y sólidas", pero advierte de que "los resultados son aún más La compañía pedirá la aprobación de DB-OTO en EEUU antes de que acabe el año. De los pacientes del ensayo pivotal, 11 de 12 mejoraron y 3 lograron niveles de audición normales Off Redacción Empresas Empresas Enfermedades Raras Otorrinolaringología Farmacología Off
El Hospital Universitario de Vic, en Barcelona, ha informado de que es el primer centro español en incorporar el sistema europeo de apoyo a la decisión clínica ESR- iGuide, que ayuda a los profesionales a determinar cuándo una prueba radiológica es realmente necesaria.
Según la explicación del centro recogida por el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, el Consorcio Hospitalario de Vic (CHV, al que pertenece el hospital universitario) ha gestionado más de 20.000 solicitudes radiológicas mediante el ESR-iGuide y, de entre todas ellas, ha cambiado el criterio en un 6% de los casos, evitando así hasta 1.200 pruebas innecesarias.
La herramienta, desarrollada por la Sociedad Europea de Radiología (ESR), está avalada por varias sociedades científicas y ya se utiliza en países como Alemania o Suecia.
Ha apuntado el hospital que, según estudios europeos, aproximadamente un tercio de las pruebas radiológicas realizadas no añaden valor a la diagnosis ni al tratamiento. Estas pruebas innecesarias pueden provocar hallazgos casuales que conducen a más exploraciones, ralentizando el inicio del tratamiento, aumentando las listas de espera y exponiendo al paciente a dosis acumulativas de radiación que podrían evitarse.
¿Paciente pediátrico con dolor de espalda? Piénselo dos veces antes de pedir radiografía completa, Primer conjunto de datos bilingüe y multimodal para radiología, Las prácticas de bajo valor en Primaria, más habituales y lesivas en mujeres El centro ha subrayado asimismo que, para los pacientes, el uso del ESR-iGuide se traduce en más seguridad: su médico solicita sólo la prueba necesari El Hospital Universitario de Vic, tras experiencia piloto, es el primero en incorporar en España el sistema europeo ESR-iGuide. Off Redacción Cirugía Ortopédica y Traumatología Medicina Interna Medicina Urgencias Neurología Medicina Familiar y Comunitaria Off
El Ministerio de Sanidad no tiene intención de revisar el sistema de cálculos y metodología del reparto de los fondos de compensación por la asistencia sanitaria y farmacéutica fuera de las comunidades de origen.
Sanidad responde así a lo solicitado hace unos días por el consejero de Salud del País Vasco, Alberto Martínez, que hoy, en declaraciones a los medios, ha dado por hecho que así sería tras la reunión mantenida por una delegación de la autonomía y responsables del ministerio el pasado lunes.
Martínez ha asegurado que Ministerio de Sanidad habría aceptado su propuesta de "revisar" el sistema de cálculo de las liquidaciones al Fondo de Cohesión, ya que, según viene denunciando, la autonomía vasca, con un 5% de la población de toda España, desde 2012 estaría aportando el 60% de la factura total, concretamente 169 millones del total de 312. "El propio ministerio -ha manifestado hoy el consejero- desde el principio, desde hace más de un año, estaba de acuerdo con nosotros en que no era lógico que fuera así".
Ha asegurado, además, que en esa reunión del lunes se acordó convocar una reunión monográfica del Comité de Seguimiento del Fondo de Cohesión y la retirada de la liquidación del fondo del orden del día del próximo Consejo Interterritorial, para abordar cuáles son los requisitos y los niveles de datos y criterios que se establecen para el cómputo de este instrumento. También ha afirmado que el ministerio "se adhiere a la revisión del sistema" y a la "convocatoria extraordinaria" de dicho comité.
Lo que dice SanidadDesde el ministerio han aclarado a DM: "No vamos a revisar el sistema". Sanidad sí se ha abierto "a que las CCAA que realizan bien la liquidación puedan compartir con Euskadi de qué manera lo hacen", señalan desde el departamento.
El consejero vasco anuncia que no participará del Consejo Interterritorial y denuncia la inacción del ministerio, El consejero vasco califica de "jarro de agua fría" el fallo del TS que niega la homologación de títulos a la autonomía, El consejero vasco propone al Ministerio de Sanidad reducir a 3 años el MIR de Familia Además, añaden: "Nos hemos abierto a reunirnos con ellos para analizar sus liquidaciones y ver dónde lo podrían hacer mejor porque creemos que el prob El consejero vasco, Alberto Martínez, ha dado por hecho que el ministerio iba a modificar el mecanismo fijado, pero Sanidad habla de "fallos" en su modo de facturar.
El presidente del Consejo General de COF, Jesús Aguilar Santamaría, ingresó ayer como académico correspondiente de la Real Academia de Farmacia de Cataluña (RAFC), en la Sección VI dedicada a la Farmacia Asistencial, en un acto que contó con la participación del presidente de la Generalitat de Cataluña, Salvador Illa.
Illa explicó cuáles eran las razones que justificaban su presencia en un acto como el celebrado ayer en la RAFC: en primer lugar, la persona que ingresa como académico correspondiente, Jesús Aguilar, al que conoció junto a su equipo durante la pandemia; la segunda, el valor de la profesión farmacéutica, que descubrió como ministro de Sanidad y al que sigue prestando reconocimiento y toda la consideración, según afirmó; la tercera, la actitud de la profesión en favor de la ciencia, y la cuarta, el valor de la salud pública a la que tanto contribuyen los farmacéuticos.
"He podido apreciar el valor de una vocación, el valor de una profesión, la implicación más allá de los estrictos límites de lo que se espera de un buen farmacéutico" (Salvador Illa)
El presidente también reconoció "el papel esencial de la profesión farmacéutica dentro del sistema sanitario público y universal", y expresó su agradecimiento "a los profesionales que, con vocación y compromiso, contribuyen cada día a mejorar la salud y el bienestar del conjunto de la ciudadanía".
"He podido apreciar el valor de una vocación, el valor de una profesión, la implicación más allá de los estrictos límites de lo que se espera de un buen farmacéutico con su barrio, su ciudad, y el potencial de la profesión que vimos en la pandemia y pudimos ayudar a desarrollar", enfatizó Illa.
Jesús Aguilar ingresa en la Academia de Farmacia de la Comunidad Valenciana, Salvador Illa apostará por "la dotación de personal sanitario y una especial atención a AP", Dos siglos haciendo salud pública: desde controles de agua a inspección de aceites El presidente de la Generalitat elogió también la trayectoria de Aguilar, de quien dijo que "es un referente en el mundo de la salud, que ha contribu El presidente de la Generalitat de Cataluña elogia la trayectoria del presidente del Consejo General de COF, al que conoció durante la pandemia cuando era ministro de Sanidad. Off Redacción Política y Normativa Off
El uso de los GLP-1 contra el alcoholismo como trastorno adictivo ya se conocía. El foco que han puesto los investigadores ahora saca a la luz un matiz importante: quienes toman algún tipo de GLP-1 tardan más tiempo en sentir los efectos de las bebidas alcohólicas y terminan experimentando rechazo hacia ellas es lo que llamó la atención de Alex DiFeliceantonio, profesora y codirectora interina en FBRI's Center for Health Behaviors Research en Instituto Politécnico y Universidad Estatal de Virginia.
A través de un ensayo piloto que nace de unos posts de experiencias en la red social Reddit, llegan a la conclusión de que beber sin emborracharse podría ser posible con la ayuda de alguno de los miembros de la familia 'Ozempic'. Quizás suene prometedor, pero quedan muchos ensayos que lo verifiquen y agencias reguladoras que le den el visto bueno.
Para esta investigadora y primera autora del paper los matices son importantes porque asegura que, de momento, esto solo han comprobado que esto ocurre en pacientes con obesidad que lo toman contra esta enfermedad, no en personas sanas sin ningún tipo de trastorno adictivo ni patología. "Cuando diseñamos este estudio, el único ensayo clínico que había publicado mostró una reducción del consumo de alcohol solo en individuos con sobrepeso y obesidad, por lo que nos centramos en este grupo".
La revista Scientifics Reports (Science) publica los resultados de este trabajo. Conclusiones: los pacientes que toman semaglutida, tirzepatida y liraglutida como tratamientos contra la diabetes y la obesidad llegan a experimentar un retraso en los efectos que suceden a la ingestión de alcohol. Los participantes que tomaron GLP-1 afirmaron sentirse menos embriagados.
El objetivo inicial que se planteó DiFeliceantonio fue estudiar a las personas que consumen alcohol, pero que no cumplían los criterios para el trastorno de alcoholismo o adicción. Sobre este criterio, ya hay estudios que han puesto su atención. "Queríamos comprender cómo la toma de un agonista del receptor GLP-1 podría reducir el consumo de alcohol en personas que lo consumen".
¿Cómo es el mecanismo de acción de los GLP-1 y su interacción con el alcohol? El freno a los efectos de la embriaguez. La investigadora cuenta que estos agonistas del GLP-1 reducen la velocidad con la que el alcohol entra al torrente sanguíneo, lo que también reduce sus efectos en el cerebro. ¿Cómo lo hacen?
Los agonistas del GLP-1, también contra el alcoholismo, Nuevos datos asocian los GLP-1 a menos riesgo de alzhéimer y miomas uterinos, Los GLP-1 parecen disminuir el riesgo de diez tumores Aquí DiFeliceantonio explica que "el alcohol debe llegar al cerebro y cruzar la barrera hematoencefálica para tener sus efectos psicoactivos (euforia, Más allá del tratamiento contra el alcoholismo, los GLP muestran enlentecer las secuelas de la ingesta alcohólica. Off Pilar Pérez Investigación Off
La Asociación Médica Mundial (AMM) ha aprobado durante su asamblea general celebrada en Oporto, una resolución a propuesta de la Organización Médica Colegial de España (OMC) sobre la salud mental de la profesión médica en la que reclama políticas efectivas para cuidar de la salud mental de los médicos en todo el mundo.
Se trata de la primera declaración que la AMM promulga sobre este asunto reconociendo que la salud mental de los médicos y profesionales sanitarios es "esencial para garantizar una atención segura y de calidad".
La entidad internacional señala como factores que afectan a la salud mental de los profesionales "el agotamiento, las largas jornadas, la presión asistencial, la toma de decisiones de alto riesgo y la exposición continua a la enfermedad y la muerte que impactan gravemente en su bienestar".
Según declara la AMM, estas condiciones pueden derivar en "trastornos mentales, abuso de sustancias e incluso en un aumento del riesgo de suicidio".
Tomás Cobo, presidente de la OMC, que ha liderado esta iniciativa, ha subrayado que la declaración de la AMM "supone un punto de inflexión para visibilizar un problema que afecta a la profesión médica en todo el mundo y que requiere un abordaje urgente. La sobrecarga asistencial, el agotamiento y el impacto emocional del ejercicio médico no solo comprometen el bienestar de los profesionales, sino también la calidad y la seguridad de la atención sanitaria".
El 25% del personal sanitario sufre problemas de salud mental, con más suicidios de media, Salud mental y trabajo: condenados a entenderse, Mónica García: "La salud mental no es solo un asunto clínico, está ligada a las condiciones de vida" Cobo ha insistido en que "proteger la salud mental de los médicos es una cuestión de justicia profesional y de sostenibilidad del sistema sanitario. S La AMM asume que la salud mental de los profesionales repercute en una atención "segura y de calidad". Insta a crear entornos laborales saludables y mecanismos de seguimiento. Off Redacción Psiquiatría Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería de la Salud Mental Off
Este año, por primera vez, varias comunidades autónomas han incluido en sus campañas de vacunación para adultos la inmunización del virus respiratorio sincitial (VRS) para mayores de 60 años, una infección causante en 2024 de alrededor de 840.470 episodios de infección respiratoria aguda en esta franja de edad, según el estudio Modelización de la carga económica anual completa del virus respiratorio sincitial en adultos mayores de 60 años en España presentado en el último congreso de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG).
Concretamente, lo han hecho nueve autonomías: Aragón, Cantabria, Castilla y León, Comunidad Valenciana, Extremadura, Comunidad de Madrid, Murcia, La Rioja y Asturias.
El resto, ocho, (Andalucía, Baleares, Canarias, Castilla-La Mancha, Cataluña, Galicia, Navarra y País Vasco) han optado por no hacerlo, por el momento. Coinciden así con la recomendación de hace un año de la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, en la que están todas las CCAA y el Ministerio de Sanidad, y no incluirlo en el calendario esta temporada.
Y es que, tras evaluar las conclusiones de la Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones, que sí aconsejó la inmunización contra el VRS para determinados grupos, la Comisión de Salud Pública decidió esperar a tener más evidencia, entre otros aspectos, sobre el coste-efectividad de la medida y también sobre la carga de enfermedad en diferentes grupos de población, la duración de la protección generada tras la administración de una dosis y los potenciales beneficios de revacunación y, en su caso, el momento más adecuado para ello y la efectividad y seguridad de la vacunación en programas poblacionales.
Jaime Jesús Pérez, presidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV) y miembro de la Ponencia, explica que “la Comisión de Salud Pública, que es el organismo que está por encima de la ponencia, determinó que hacía falta tener más datos y estudios más específicos de coste-efectividad y de cómo se comportaba en el medio plazo, etcétera”.
Aval a la eficacia y seguridad de las nuevas vacunas para mayores contra el VRS, Sociedades científicas se adelantan a Sanidad sobre quién debe vacunarse contra el VRS, Luz verde a la primera vacuna contra el virus respiratorio sincitial en mayores El presidente de la AEV deja claro que “la carga de enfermedad está muy descrita y la efectividad, eficacia y seguridad de la vacuna, también”, pero a La Comisión de Salud Pública no recomendó, por el momento, la inmunización de mayores de 60 años contra el VRS. La previsión es que para 2026-2027 lo hagan todas las CCAA. Off C. Ruiz Geriatría Neumología Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Interna Enfermería Familiar y Comunitaria Consulta Off
La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) ha manifiestado su rechazo frontal a la propuesta del Gobierno de incrementar las cuotas de autónomos a partir de 2026, por su impacto directo en la sostenibilidad económica de las farmacias, especialmente las rurales y de viabilidad comprometida. Esta propuesta contempla alzas de hasta más de 200 euros mensuales según tramos.
"Añadir ahora una nueva subida de cuotas a los autónomos es otro golpe a la estructura de costes que pone en riesgo la continuidad de muchas boticas" (Carlos Gallinal)
"Las farmacias venimos soportando un incremento constante de costes laborales, energéticos, regulatorios y fiscales. Añadir ahora una nueva subida de cuotas a los autónomos es otro golpe a la estructura de costes que pone en riesgo la continuidad de muchas boticas, particularmente en el ámbito rural", ha afirmado Carlos Gallinal, secretario general en funciones de FEFE.
"Estas medidas, además, repercutirán en menor empleo y, por tanto, en una peor atención al paciente, que es quien acabará sufriendo las consecuencias de un sistema cada vez más tensionado", ha añadido.
Carlos Gallinal: "Queremos una FEFE más útil, influyente y moderna", Luis de Palacio (FEFE): "Solo la fortaleza empresarial asegurará la excelencia asistencial", De Palacio hace balance a las puertas de finalizar su presidencia en FEFE FEFE recuerda que el sector farmacéutico lleva más de dos décadas contribuyendo al sostenimiento del Sistema Nacional de Salud (SNS) mediante sucesiva Carlos Gallinal, secretario general en funciones de la empresarial, subraya el "impacto directo en la sostenibilidad económica de las farmacias, especialmente las rurales y VEC". Off Redacción Política y Normativa Off
Correo Farmacéutico ha podido acceder al programa de la candidatura alternativa a la continuista de Carlos Gallinal, encabezada por Ana Oliver, actual presidenta de Adefarma. En él indican que la actividad interna ha quedado reducida a cuatro Juntas y dos Asambleas al año, "sin acciones resolutivas que impliquen a su Junta Directiva". De hecho, aseguran que "se presentan proyectos reiterados y sin cierre". "Se anuncian, pero no se ejecutan ni se evalúan y se realizan eventos costosos para las asociaciones sin retorno, al menos para los socios", añaden. A su vez, remarcan que "las asociaciones no son parte activa de la actividad de la patronal más allá de las cuatro Juntas anuales".
Motivo de ello, aseveran que "la actual transparencia nos resulta insuficiente" y que "hay una ausencia en órganos de decisión más allá del Convenio". "No estamos donde se toman decisiones que afectan a la empresa-farmacia", lamentan.
Por ello, la propuesta de Oliver remarca la importancia de que FEFE tenga presencia en toda decisión empresarial, con agenda pública, actas y posiciones técnicas. "Debemos tener participación en las decisiones ejecutivas de forma real", mencionan. "Si somos los negociadores a nivel nacional de un Convenio que afecta a más de 50.000 trabajadores, no se entiende, por ejemplo, que no seamos parte negociadora de un acuerdo de pago de la factura de nuestro principal proveedor, el Sistema Nacional de Salud (SNS). En definitiva, debemos aparecer y participar activamente en todo lo que afecte a nuestras empresas", indican.
Carlos Gallinal: "Queremos una FEFE más útil, influyente y moderna", Estas son las líneas generales de la candidatura de Gallinal a la presidencia de FEFE, Hito en FEFE: dos candidatos se postulan a la presidencia En el programa hacen referencia a que "la patronal, para ser ejecutiva, necesita una red informativa muy activa, y la tiene". Además, aseguran que com FEFE aborda con Sanidad el pago por los descuentos de medicamentos, FEFE pide a Sanidad que los laboratorios ajenos a Farmaindustria paguen las deducciones de los fármacos, Luis de Palacio (FEFE), a sus asociados: "El Ministerio de Sanidad no es el presidente Trump" Para la candidatura alternativa los nuevos farmacéuticos deben conocer FEFE, y para ello se trabajará con las Universidades en rondas periódicas para Inciden en la importancia de desarrollar una gobernanza con reglas, resultados medibles, independencia económica, la participación de las asociaciones y más interlocución. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off
A las puertas de las elecciones de la Federación Española de Farmacéuticos Empresarios (FEFE), Carlos Gallinal, uno de los candidatos a la presidencia, concede una entrevista a Correo Farmacéutico para ahondar en su hoja de ruta en el caso de que su candidatura sea la elegida el próximo 23 de octubre.
Pregunta.
¿Cuál es la principal propuesta o cambio que su candidatura quiere implementar si resulta elegida?
Respuesta.
Nuestro objetivo es claro: una FEFE más útil, influyente y moderna. Queremos una federación que recupere su papel como voz real del titular de farmacia, con una estructura profesionalizada, comunicación eficiente y una presencia activa en el debate sanitario. Apostamos por una FEFE que acompañe al farmacéutico en su día a día, defienda el modelo español y potencie su papel en la atención primaria.
P.
¿Cómo valora su candidatura el modelo actual de farmacia en España y qué reformas considera necesarias para garantizar su sostenibilidad en el futuro?
R.
El modelo español es un referente internacional por su capilaridad, profesionalidad y equidad territorial. Sin embargo, necesita actualizarse para no perder relevancia: debemos proteger su estructura privada y profesional, pero incorporando digitalización, automatización y servicios asistenciales remunerados. La farmacia rural debe ser reconocida como pilar del sistema, no como una excepción.
P.
¿Qué medidas adoptará para reforzar el papel del farmacéutico como profesional sanitario esencial dentro del sistema de salud?
R.
Proponemos la integración real del farmacéutico en atención primaria, con acceso al historial clínico y la participación en programas de salud pública. Además, impulsaremos los Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales (SPFA) remunerados, para que el trabajo sanitario del farmacéutico sea reconocido y financiado como parte del sistema.
P.
¿Cómo afrontará los desafíos económicos que afectan a las oficinas de farmacia, especialmente en zonas rurales o con baja rentabilidad?
R.
Con medidas concretas: reconocimiento específico a la farmacia rural, crear una vocalía propia sin cuota, para ayudar a su apoyo financiero, a la modernización tecnológica y nuevas fórmulas de gestión compartida entre asociaciones. También exigiremos un marco de remuneración estable por guardias y servicios, que mejore la sostenibilidad económica del sector.
Estas son las líneas generales de la candidatura de Gallinal a la presidencia de FEFE, De Palacio hace balance a las puertas de finalizar su presidencia en FEFE, Luis de Palacio (FEFE): "Solo la fortaleza empresarial asegurará la excelencia asistencial" P.¿Qué estrategia propone para mejorar el diálogo con el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas en materia de normativa y financiación?R. A FEFE aborda con Sanidad el pago por los descuentos de medicamentos, Radiografía de los SPFA en Europa, Radiografía de la farmacia: desconexión entre el potencial humano y las herramientas digitales disponibles P.Respecto al anteproyecto de Ley de Medicamentos, ¿Cómo pronostica que impactará su implementación en la farmacia española?R. Si no se corrigen ciert El actual secretario general en funciones de la FEFE concede su primera entrevista a Correo Farmacéutico a las puertas de las elecciones del próximo 23 de octubre. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off
Después de Hovedstaden (Dinamarca), con 29.394 personas empleadas, Cataluña es la región de Europa con más empleo en la industria farmacéutica, con 25.775. En octavo lugar se sitúa la Comunidad de Madrid, con 15.019 personas. Así lo refleja el informe La gran oportunidad: España como hub mundial de innovación y producción de medicamentos, elaborado por la consultora AFI para Farmaindustria, con datos del Instituto Nacional de Estadística (INE) y Eurostat.
En 2024 las compañías farmacéuticas que operan en España emplearon a más de 63.500 personas, convirtiéndose en uno los mayores clusters europeos en términos de ocupación. Cataluña y Madrid destacan como dos de los principales núcleos de actividad a nivel continental, concentrando gran parte de esta fuerza laboral.
La patronal subraya que "desde 2009 la industria ha incorporado a más de 20.000 nuevos profesionales, registrando un crecimiento del empleo cercano al 50% en los últimos 15 años. Una tendencia que atrae perfiles altamente cualificados y consolida a la industria farmacéutica como una de las más atractivas para estudiantes y profesionales, dotándola de las capacidades necesarias para hacer frente a las innovaciones del futuro".
Farmaindustria propone siete medidas para potenciar la industria farmacéutica en España, Aumenta el empleo en la industria farmacéutica con visos a seguir creciendo, Qué buscan empresas y profesionales del sector Life Sciences Aparte de este informe, Farmaindustria realiza cada dos años una encuesta con datos de empleo. La última, de 2023, concreta que desde 2017 el sector f En 2024 las compañías farmacéuticas en España emplearon a más de 63.500 personas (25.775 en Cataluña y 15.019 en Madrid), según un informe de la consultora AFI para Farmaindustria. Off Carmen Torrente Villacampa Empresas Profesión Off
Federico de Montalvo, expresidente del Comité de Bioética de España y catedrático de Constitucional, es bastante escéptico con la medida aprobada en el Consejo de Ministro de este martes, 14 de octubre, de iniciar el trámite legislativo necesario para "blindar el derecho al aborto con la reforma del artículo 43 de la Constitución Española".
Según el jurista, el derecho al aborto está incluido como "un derecho de configuración legal" por la jurisprudencia del Tribunal Constitucional. Un paso más allá exigiría reformar el artículo 15 de la Constitución, sin embargo, Montalvo entiende que no lo vayan a plantear porque "exige un referéndum tras la aprobación parlamentaria".
En todo caso, asegura "no entender" lo que quiere hacer el Gobierno con la reforma del artículo 43, más allá de evitar ese referéndum, pues "reformando el artículo 43, no se blinda nada, porque lo que se consagra es un derecho social de configuración legal".
En el Consejo de Ministros de este martes se ha optado por introducir el derecho a la interrupción voluntaria del embarazo en el capítulo tercero de la Constitución, que aborda los principios rectores de la política social y económica.
Esto significa que el derecho al aborto no se concibe como un derecho fundamental y, por tanto, la reforma constitucional para reconocerlo será ordinaria y no agravada.
¿Qué pasos son necesarios para una reforma ordinaria de la Constitución?Primero, que el Gobierno apruebe un proyecto de ley o bien que el Senado o el Congreso impulsen una proposición de ley. En este caso, es el Ejecutivo el que da ese paso en Consejo de Ministros.
Sanidad presiona a Madrid, Baleares y Aragón para que creen el registro de objetores, OMC: la objeción de conciencia, un derecho constitucional y deontológico del médico, El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA Una vez en la Cámara Baja, su aprobación exigirá el apoyo de tres quintos, esto es, el apoyo de al menos 210 diputados. Con la aritmética parlamentari El expresidente del Comité de Bioética de España asegura que lo que se haría es consagrar un derecho social de configuración legal, no un derecho fundamental. Off S. Valle/EFE Off
El Ministerio de Sanidad ha dado un paso más para conseguir el objetivo, que ha reiterado en los últimos meses, de que todas las comunidades autónomas deben cumplir con la ley del aborto, en el punto que recoge la necesidad de que los servicios sanitarios autonómicos cuenten con un registro de objetores para organizar la citada prestación.
Con este fin, la ministra de Sanidad, Mónica García, ha enviado una carta de requerimiento personalizada a cada uno de los consejeros de Sanidad de las tres autonomías que no han cumplido con el trámite del registro, que son Aragón, Islas Baleares y Madrid, ni están en el camino de hacerlo. Porque tampoco tienen un registro de objetores al aborto, Andalucía y Asturias, pero estas autonomías están dando paso para cumplir con este requisito, según explica Sanidad en las cartas.
En la misiva, con fecha de este martes,14 de octubre, la ministra recuerda la exigencia que recoge la ley del aborto y que, en diciembre de 2024, en Consejo Interterritorial, se aprobó del protocolo común para la elaboración homogénea del registro, con el visto bueno de todas las autonomías.
A partir de entonces, la Dirección General de Ordenación Profesional, a través de la Subdirección General de Cohesión y Alta Inspección, ha realizado un rastreo "diario" a través de "boletines y sedes electrónicas", para comprobar si se estaba cumpliendo con la elaboración del citado registro.
El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA, Brescó (SEGO): "Nunca aceptaremos realizar un listado de objetores al aborto", ¿Qué margen tienen las autonomías para crear su registro de objetores al aborto? La ministra les dice a los tres consejeros en las cartas de requerimiento algo que, seguro que saben, y es que su comunidad "no ha desarrollado dicho El Ministerio de Sanidad ha enviado una requerimiento por carta a los consejeros de sanidad de la autonomías que no tienen registro de objetores al aborto, para que lo hagan. Off Soledad Valle Off
Google Research ha vuelto a poner el foco en la salud. Su último proyecto, presentado la pasada semana, propone un asistente digital inteligente capaz de analizar datos procedentes de dispositivos Fitbit, hábitos de vida y resultados de laboratorio para ofrecer recomendaciones personalizadas sobre bienestar y prevención de enfermedades.
El sistema, que se encuentra aún en fase de investigación, no es un producto comercial, sino un modelo experimental que combina tres agentes de inteligencia artificial (IA) especializados: un analista de datos, un experto médico y un coach o mentor digital. Estos agentes colaboran entre sí para interpretar la información del usuario -actividad física, sueño, frecuencia cardíaca, cuestionarios personales o analíticas de sangre- y generar consejos orientados a mejorar la salud física y mental.
Una promesa más en la larga historia de Google HealthEl proyecto se enmarca en la división Google Health, el área que centraliza los esfuerzos de la compañía por entrar en el sector sanitario. Desde la adquisición de Fitbit en 2019 por más de 2.000 millones de dólares, la tecnológica ha impulsado distintos intentos de trasladar su potencia en inteligencia artificial a la práctica clínica.
Sin embargo, la mayoría de esos proyectos se ha quedado en el laboratorio. “Google lo ha intentado varias veces en los últimos cinco o seis años, y todos han fracasado de forma estrepitosa”, recuerda Enrique Puertas, profesor de Inteligencia Artificial y Big Data en la Universidad Europea. “Es muy difícil que este asistente acabe siendo un producto comercial, porque la tecnología de los dispositivos no cumple todavía con los estándares de precisión ni con las certificaciones que exige un dispositivo médico”.
Susan Thomas, directora de Google Health: "Estamos seguros de que la gente puede confiar en el doctor Google", Conchita Díaz (Google): "Hay que garantizar que la IA es valiosa y accesible a todo el mundo", ¿En serio la IA sirve para todo esto? El experto subraya que los relojes y pulseras de actividad pueden registrar parámetros como frecuencia cardíaca o saturación de oxígeno, pero no son c La compañía ha presentado un prototipo de asistente de salud que combina inteligencia artificial, información de relojes Fitbit y datos biométricos. Off Rosalía Sierra Empresas Off
Carlos Gallinal, actual secretario general en funciones de la Federación Española de Empresarios Farmacéuticos (FEFE), se batirá en "duelo" con Ana Oliver por la presidencia de la Federación en las elecciones del próximo 23 de octubre. Con el objetivo de ahondar en el plan de acción de cada una de las candidaturas, Correo Farmacéutico se ha puesto en contacto con ambas para sacar a la luz las líneas base.
Objetivos generales de la candidaturaEntre los objetivos generales la candidatura de Gallinal establece aumentar la relevancia de FEFE y mejorar los servicios a sus asociados, reestructurar la organización de FEFE para adecuarla a la realidad actual dado el cambio surgido en diversas asociaciones de la mano de la modificación de los estatutos o convertir a FEFE en el referente de la opinión del titular de Oficina de Farmacia.
Además, buscan influir a nivel político en las decisiones legislativas relacionadas con el mundo de la oficina de farmacia, mantener el modelo de farmacia español, adaptándolo a los nuevos tiempos, liderar posicionamientos y fomentar el asociacionismo a las empresariales pertenecientes a FEFE, empleando las redes sociales para acercarse a los más jóvenes.
De Palacio hace balance a las puertas de finalizar su presidencia en FEFE, Hito en FEFE: dos candidatos se postulan a la presidencia, Luis de Palacio (FEFE): "Solo la fortaleza empresarial asegurará la excelencia asistencial" También quieren reforzar la presencia de FEFE en otras instituciones empresariales y de otra índole, desarrollar una comunicación interna y externa má Medicamentos veterinarios, dispensación hospitalaria, guardias y acceso al historial médico se hacen un hueco en el plan de acción 2025-2029 de Carlos Gallinal. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off
"Dejar de fumar puede ayudar a las personas a mantener una mejor salud cognitiva a largo plazo, incluso cuando tenemos 50 años o más cuando abandonamos el hábito tabáquico", señala Mikaela Bloomberg, del Instituto de Epidemiología y Atención de la Salud de la University College de Londres (UCL), en Reino Unido, y principal autora de un estudio, publicado en The Lancet Healthy Longevity, que han analizado y observado esta asociación.
El trabajo ha analizado datos de 9.436 personas de 40 años o más (edad promedio de 58 años) en 12 países, comparando los resultados de pruebas cognitivas entre personas que dejaron de fumar con los de un grupo de control equivalente que siguió fumando.
Las observaciones indican que las puntuaciones cognitivas de quienes dejaron de fumar disminuyeron significativamente menos que las de sus homólogos fumadores en los seis años posteriores. En fluidez verbal, la tasa de deterioro se redujo aproximadamente a la mitad, mientras que en el caso de la memoria se redujo un 20%.
Dado que un deterioro cognitivo más lento se relaciona con un menor riesgo de demencia, estos hallazgos se suman a la creciente evidencia que sugiere que dejar de fumar podría ser una estrategia preventiva para la enfermedad. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmarlo.
Dejar de fumar impulsa la recuperación de otras adicciones a sustancias, La semaglutida podría ser beneficiosa para dejar de fumar, Reducir la hipertensión arterial rebaja el riesgo de demencia y de deterioro cognitivo Según Bloomberg, los datos sugieren que abandonar el hábito tabáquico puede ayudar a las personas a mantener una mejor salud cognitiva a largo plazo, En los que dejaron de fumar, la tasa de deterioro fue de un 20% menor en la memoria y un 50% menor en la fluidez verbal, lo que supone una mejor salud cognitiva a largo plazo. Off Raquel Serrano Neurología Geriatría Investigación Off
La proteína spike (espícula en castellano) que recubre el SARS-CoV-2, causante de la pandemia de covid-19, y que le da la imagen de una corona a través de la microscopia electrónica, llevó de cabeza a científicos de todo el mundo para tratar de neutralizarla, porque el virus la usa para introducirse en las células. De hecho, esa idea fue la base de algunos proyectos de vacunas específicas.
Ahora, cinco años después, investigadores del Instituto de Biotecnología y Biomedicina de la Universidad Autónoma de Barcelona (IBB-UAB) y del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet) de Argentina, acaban publicar la prueba de concepto de una innovadora tecnología para enchufar y desenchufar moléculas con capacidad terapéutica en virus.
En concreto, logra neutralizar virus SARS-CoV-2 de las variantes Wuhan y Ómicron vivos (in vitro) al unirse a ellos con más eficacia incluso que anticuerpos monoclonales de referencia o terapias hiperinmunes clínicamente probadas.
La misma plataforma, nanoanillos de proteínas, puede diseñarse para que actúen contra otros agentes infecciosos y, de hecho, se está trabajando ya para probar su potencial terapéutico frente al virus de la gripe y al virus respiratorio sincitial (ya tienen los primeros resultados in vitro).
La prueba de concepto de esta disruptiva terapia antiviral, cuyos elementos funcionales se diseñan con ayuda de inteligencia artificial y que presenta características para llegar a tener también utilidad diagnóstica (test para detección temprana de virus), se ha publicado en Advanced Healthcare Materials.
Describen la estructura de la proteasa del SARS-CoV-2, potencial vía para un fármaco, El pez cebra ayuda a desentrañar los efectos de la proteína 'spike' del virus de la covid-19, El quitosano, derivado del caparazón de crustáceos, potencial antiviral de amplio espectro La base es un nanomaterial formado por un andamio de proteínas recombinantes en forma de anillo (RLP por las siglas en inglés de ring-like particles) En la prueba de concepto, la plataforma logra neutralizar virus SARS-CoV-2 vivos al unirse a ellos con más eficacia que anticuerpos monoclonales y otros. Off Carmen Fernández Investigación Investigación Off
Entre 2018 y 2023 la resistencia de las bacterias a los antibióticos, a menudo fruto del mal uso de estos, ha aumentado un 40%, o un promedio anual de entre el 5% y el 15%, advierte la Organización Mundial de la Salud (OMS), que considera este fenómeno una de las grandes amenazas sanitarias del futuro.
Según los últimos datos reportados este lunes por GLASS, el sistema de supervisión de resistencia a los antimicrobianos de la OMS, una de cada seis infecciones de las bacterias a las que esta red está haciendo un seguimiento mostraron resistencia a tratamientos con antibióticos.
La regiones como África, donde una de cada cinco infecciones mostró resistencia a los antibióticos, o en Asia y Oriente Medio, donde la tasa es de una de cada tres.
Sanidad regulará acciones contra la resistencia antimicrobiana, Sube el consumo de antibióticos en la UE, pero en España se reduce un 13,5% en una década, Doble ataque a 'superbacterias' resistentes a antibióticos con nuevos péptidos sintéticos Para el estudio se testaron 22 antibióticos utilizados comunmente para infecciones del tracto urinario, el gastrointestinal, el sistema sanguíneo o pa El organismo alerta sobre la creciente resistencia global de las bacterias a los antibióticos, que es sobre todo preocupante en regiones como África, Asia y Oriente Medio. Off EFE Medicina Preventiva y Salud Pública Off
El cannabis medicinal ya está integrado en el sistema sanitario español, gracias a la norma publicada el pasado jueves en el Boletín Oficial del Estado (BOE): el Real Decreto 903/2025, de 7 de octubre, por el que se establecen las condiciones para la elaboración y dispensación de fórmulas magistrales tipificadas de preparados estandarizados de cannabis. Ha sido muy esperado, especialmente por los pacientes, pero no nace al gusto de todos. Se excluye de la dispensación a los farmacéuticos comunitarios (al contrario de lo que sucede en países como Francia, donde tienen un proyecto piloto que concluirá el 31 de marzo de 2026), por lo que ya se han manifestado en contra. Y también excluye de la prescripción a los médicos que no trabajan en el ámbito hospitalario.
El RD contempla cuatro indicaciones para las que se dispone de mayor evidencia y consenso en la comunidad científica: esclerosis múltiple, formas graves de epilepsia refractaria, náuseas y vómitos por quimioterapia y dolor crónico refractario.
La norma no establece, sin embargo, un listado cerrado de indicaciones, según recalca el Ministerio de Sanidad. En su lugar, determina que los usos clínicos autorizados, junto con las condiciones específicas de elaboración, dosificación y prescripción, se fijarán en las monografías que publique en un plazo de tres meses la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en el Formulario Nacional.
"El RD se ajusta a lo que los médicos dijimos en la subcomisión del Congreso. Y quedó absolutamente claro" (Pedro Hidalgo, OMC)
Pedro Hidalgo, coordinador del Observatorio de la Prescripción de la Organización Médica Colegial (OMC) y presidente del Colegio de Médicos de Badajoz, subraya a este periódico la importancia de no confundir a la población: "El RD se ajusta a lo que los médicos dijimos en la subcomisión del Congreso", en abril de 2022. "Y quedó absolutamente claro".
Lo concreta: "Hay cinco mandamientos: uno, el cannabis medicinal se va a prescribir cuando todos los demás tratamientos hayan fracasado; dos, en farmacia hospitalaria, hecho en fórmulas magistrales; tres, por un médico que, antes de prescribirlo, debe hacer una información explicando, detallando y ratificando que todo los demás protocolos terapéuticos han quedado obsoletos ante esa situación refractaria; cuatro, no puede prescribirse fuera del hospital, y cinco, solo se van a incluir las circunstancias citadas en el RD, para algunas de las cuales ya hay medicamentos, como Sativex".
Lo resume así: "Es decir, haremos al paciente un traje a medida. Aquí no hay prêt-à-porter". Y añade: "Parece que solo hablamos del Sistema Nacional de Salud (SNS), y el Ministerio es para todos los españoles, no para los que tienen solo Seguridad Social". Y es que, según aclara, atañe a todos los hospitales: públicos, privados y concertados.
Sale a la luz, en el BOE, la "letra pequeña" sobre el cannabis medicinal, Aprobado el uso medicinal del cannabis, restringido al ámbito hospitalario, Martínez del Peral sobre la restricción al cannabis medicinal: "Seguiremos presionando" Así, recuerda, como hizo en la subcomisión del Congreso, el principio médico de primum non nocere (lo primero es no hacer daño): "Es decir, lo primero Retos del cannabis medicinal: que los médicos de familia puedan prescribirlo y las farmacias dispensarlo, Cannabis medicinal: farmacéuticos y pacientes no entienden que se excluya a la farmacia comunitaria de la dispensación, Aguilar pide al Congreso dispensar en botica los fármacos autorizados a base de cannabinoides La SEFH añade que está "pendiente de conocer las fórmulas tipificadas que se van a incluir en el Formulario Nacional, con qué indicaciones, o si será De la planta al paciente: así se fabrican los medicamentos a base de cannabis, Cannabis medicinal: farmacéuticos y pacientes no entienden que se excluya a la farmacia comunitaria de la dispensación, Allué Creus: "No es tan fácil montar un estudio 'piloto' de fórmulas magistrales con cannabis" Allué es experto en el uso medicinal del cannabis y uno de los principales valedores del proyecto piloto de fórmulas magistrales en farmacias en Españ Es un éxito con matices. Los farmacéuticos y algunos médicos ven injustificable que su dispensación y prescripción sea solo hospitalaria. Así opinan sanitarios y pacientes. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off
"¿Cuántas veces has sentido que la consulta se convirtió en una trinchera? ¿Alguna vez has sostenido la angustia, el dolor de un paciente… sin saber cómo sostener la tuya propia? ¿Has dicho alguna vez 'estoy bien' solo para no derrumbarte?". Así invitaba el viernes Eva Trillo, médica de Familia en el centro de salud Campo de Belchite (Zaragoza), a reflexionar a los presentes en la jornada Depresión, ansiedad y burnout en Atención Primaria, dentro del Congreso nacional de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), celebrado en Granada.
El viernes fue el Día Mundial de la Salud Mental, el más apropiado para hablar de estos temas pero, no solo desde el punto de vista del paciente, sino del propio profesional que también los sufre. En esta mesa, moderada por Laura Araujo Márquez, coordinadora del Grupo de Trabajo de Salud Mental de Semergen, se trató de dar herramientas para manejar a los pacientes pero, sobre todo, para ayudar a los médicos de AP a prevenir esos problemas y visibilizar su magnitud. "Somos médicos, médicos de Familia y tradicionalmente nos han enseñado a soportar y aguantar el dolor de nuestros pacientes, pero raramente durante toda nuestra carrera profesional nos han enseñado a cuidar y a gestionar nuestra salud mental", comenzó Trillo.
La médica de Familia defendió que la atención primaria, que es "el corazón del sistema", está "colapsada", lo que tiene mucho que ver con el burnout, que es desgaste profesional. Aunque la OMS no lo considera enfermedad profesional, sí lo incluyó en 2019 en un catálogo de enfermedades profesionales. En el CIE-11 (Clasificación Internacional de Enfermedades) aparece como un síndrome ligado con la actividad profesional. "Por fin podemos decir que el burnout existe, que está ligado al estrés crónico que manejamos en los trabajos, en concreto en nuestras consultas de atención primaria".
Trillo detalló las tres dimensiones del burnout según la escala de Maslach: agotamiento emocional (sensación de estar vacío, fatiga, cansancio extremo, no tener energía ni ilusión), despersonalización -"esa pérdida de empatía, esa frialdad, esa sensación de distanciamiento con nuestro paciente, de automatizar los actos, de no empatizar, de ser cínicos"- y baja realización personal, "en la que tenemos una sensación de inutilidad, de que realmente no estamos haciendo bien nuestro trabajo, de que no rendimos, y la pérdida de sentido de la motivación de nuestra especialidad, de nuestra profesión".
En ese punto, la experta recalcó "un mensaje potente: el burnout no es una debilidad personal, no es una debilidad individual. Es un problema colectivo, un problema de un sistema que está colapsando". Cuando se aborda la salud mental, además de los tratamientos farmacológicos hay más herramientas "y muchas veces salimos por la calle del medio porque no tenemos tiempo, tenemos unidades de salud mental colapsadas, circuitos que no son óptimos y al final tenemos que sustentar el sistema como podemos y salimos por la tangente. Muchos compañeros saben que cuando tiramos del hilo vamos a desenmascarar muchísimos problemas y no lo hacemos por miedo porque la consulta está colapsada y como tiremos del hilo sabemos que una consulta que tengo que resolver en 5 minutos se me puede complicar en 30. Y es una pena que estemos en este punto".
Factores en el 'burnout'Entre los factores que contribuyen al burnout, hay tres grandes bloques. Por un lado, las condiciones laborales y organizativas, con jornadas extenuantes con nocturnidad y guardias; burocracia excesiva; sobrecarga crónica -"cuando mi compañero que tiene derecho a sus vacaciones se va, ese exceso de jornada lo estamos asumiendo el resto de compañeros, tenemos equipos que de 18 médicos en plantilla están tres sustentando toda la carga asistencial que tenemos en primaria"-; o escasa autonomía (mínima participación de decisiones). "Tenemos que ser partícipes de hacia dónde queremos dirigir nuestro modelo sanitario y hacia dónde debería de ir la AP porque decimos que somos el primer nivel asistencial, pero seguimos con una desinversión cronificada desde los últimos 20 años".
También precariedad laboral, con contratos inestables: "Decimos que nos faltan médicos, pero acaban los residentes y les ofrecemos contratos basura y se van, obviamente, porque tienen alternativas y quizá alguno de nosotros en otro momento vital igual también nos lo hubiéramos por lo menos cuestionado". Y desafíos tecnológicos, "que han venido supuestamente para ayudarnos y yo creo que tenemos que ser pro desarrollo de la tecnología, pero la Administración siempre viene lenta y muchas veces no hay formación para que los médicos podamos implementarlo en nuestro día a día".
El segundo gran bloque son los factores individuales y demográficos. "Tiene mayor riesgo la mujer, entre 35 y 45 años, la mayoría con un contrato fijo ya, amplia experiencia y con responsabilidades familiares. La mujer ha entrado en el mercado, sobre todo en sanidad, y queremos conciliar, pero es complicado. Los cargos directivos siguen predominando en los hombres porque muchas veces mentalmente, y de una manera interiorizada y consensuada, damos un paso atrás y nos tenemos que separar durante una temporada, durante unos años porque priorizamos unas cosas sobre otras. Pero esto es un problema que está encima de la mesa y tenemos que buscar soluciones", subrayó Trillo.
El tercer bloque son los factores psicosociales y culturales: alta demanda -"tenemos una población cada vez más formada e informada que viene a la consulta con un diagnóstico probable, con diagnósticos diferenciales y exigiendo tratamientos, y tenemos que estar capacitados para responder a eso"-; clima laboral conflictivo basado en el miedo; contacto directo diario con el sufrimiento, la muerte, el dolor y la cronicidad, y al final eso acaba impactando; y los estigmas y las barreras para pedir ayuda: "Hay estima en general con la salud mental y nosotros en particular porque nos cuesta reconocer y, sobre todo, hacerlo de manera reglada y poniéndonos en manos de profesionales, de otros compañeros".
¿Cuánto 'burnout' hay entre los médicos jóvenes? La OMC lanza una encuesta para analizarlo, El síndrome de 'burnout' afecta al 25% de los médicos y llega al 40% entre los profesionales de las UCI, Uno de cada cuatro médicos sufre 'burnout' La consecuencia de todo ello es una mayor prevalencia de trastornos psiquiátricos: el 44% de los médicos van a presentar síntomas compatibles con tras Uno de cada cuatro médicos de Familia podría tener 'burnout' y entre el 18 y el 27% consume psicofármacos para sostener su día a día y lo hacen sin prescripción formal. Off Rocío R. García-Abadillo Off
El Consejo de Gobierno andaluz aprobará el próximo miércoles dos planes de acción, uno para el cribado de cáncer de colon y otro para el cribado de cuello de útero, según ha anunciado este domingo el consejero de Salud y Consumo en funciones, Antonio Sanz, sustituto de la pediatra Rocío Hernández, que dimitió tras 14 meses en el cargo por la crisis de los cribados de cáncer.
Son nuevas medidas que van a complementar el plan de choque puesto en marcha por la Junta de Andalucía para solventar los problemas en los protocolos de cribado de cáncer de mama, ha precisado en un comunicado Sanz, informa EFE.
El Gobierno andaluz anunció la semana pasada un plan de choque sobre el cribado de cáncer de mama, "un asunto que estamos abordando con el mayor rigor y seriedad", según Sanz. El Servicio Andaluz de Salud (SAS) está llamando a las 2.000 mujeres cuyas mamografías dieron un resultado "no concluyente", pero siguen a la espera de una prueba complementaria para descartar la enfermedad.
Condena del TSJ al Servicio Andaluz de Salud por retraso de diagnóstico en un cáncer de mama, Dimite la consejera andaluza tras la crisis de las mamografías El consejero en funciones ha explicado que el Gobierno andaluz "transformó el cribado de colon en un cribado poblacional organizado y homogéneo" para Más personal y más medios para los cribados del cáncer de colon y de cuello de útero, medidas que complementan el plan de choque sobre el cribado del cáncer de mama. Off EFE / Redacción Off
Durante la última década, el sector farmacéutico chino ha pasado de ser considerado un mero productor de copias a una potencia innovadora que amenaza la hegemonía de Estados Unidos y Europa. Un informe de la consultora GlobalData revela que esta transformación ha sido posible gracias al movimiento estratégico del gobierno chino, decidido a impulsar la innovación de medicamentos estableciendo un marco de reformas regulatorias e incentivos a la I+D.
El punto de inflexión se produjo en 2015, cuando el Consejo de Estado emitió las "Opiniones sobre la profundización de la reforma de los procesos de revisión y aprobación para fomentar la innovación en medicamentos y dispositivos médicos". El documento sentó las bases para un cambio estructural en la política sanitaria del país y el desarrollo regulatorio orientado a agilizar las aprobaciones de medicamentos, estimular la investigación local y reforzar la competitividad internacional de su industria farmacéutica.
Ya en 2020, la promulgación de las "Disposiciones sobre el registro de medicamentos" amplió este marco, estableciendo vías de revisión prioritaria y aprobación acelerada de medicamentos, lo que ha permitido una escalabilidad sin precedentes en la realización de ensayos clínicos, especialmente en fases tempranas de desarrollo.
El informe de GlobalData "La evolución de China en el desarrollo de medicamentos y ensayos clínicos globales" destaca que estas medidas han impulsado el desarrollo de nuevas terapias dirigidas, la optimización de los ensayos clínicos y ha incrementado sus colaboraciones internacionales.
Por primera vez, China supera a Europa como creador de nuevos principios activos, Novartis se hace con una tecnología de la china Sironax que cruza la barrera hematoencefálica , China ocupa el vacío que deja EEUU como mayor donante estatal de la OMS "Esta situación demuestra el impacto de años de iniciativas regulatorias en China, que le han permitido avanzar hasta convertirse en una fuente clave Ha pasado en diez años de un modelo de 'me-too' a superar a los cinco principales países europeos en anticuerpos monoclonales, biespecíficos y ADC. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off
"La objeción de conciencia debe tener unos límites claros: el orden público, ya que no puede oponerse a un derecho fundamental ni a un pilar esencial; y la sinceridad, pues el Estado no puede evaluar la razonabilidad de la objeción de conciencia, pero sí debe velar por que esta se ejerza de manera honesta", así arrancaba Antonio del Moral, magistrado del Tribunal Supremo, su intervención en el II Encuentro de Derecho y Medicina Objeción de conciencia médica, organizado por la Fundación Tejerina en colaboración con la Cátedra Extraordinaria de Patología Mamaria de la Universidad Complutense de Madrid.
En este evento, también participaron como ponentes Ricardo De Lorenzo, doctor en Derecho y director de los servicios jurídicos de la Organización Médica Colegial (OMC); José Cabrera, psiquiatra forense; y Luis Ortiz Quintana, presidente de la Academia Médico-Quirúrgica Española.
Frente a este planteamiento, Ricardo de Lorenzo añadió que "estos derechos fundamentales deben ser conciliados. Ninguno puede imponerse sobre el otro. Cuando un derecho se incorpora en una cartera de servicios y puede ser exigido o reclamado al personal sanitario, lo que corresponde al Estado es establecer los mecanismos necesarios para que no sea preciso renunciar ni restringir el derecho fundamental a la objeción de conciencia".
De Lorenzo también profundizaba en esta idea al explicar que "nuestra Constitución no hace referencia expresa a la objeción de conciencia. Es cierto que el Tribunal Constitucional, casi de inmediato, estableció que su naturaleza jurídico-constitucional es la de un derecho fundamental anclado en la libertad de conciencia. Sin embargo, los médicos no lo perciben de esa manera por dos motivos: en primer lugar, porque el médico siempre actúa como agente y no se ha contado con él en el desarrollo legislativo; y, en segundo lugar, porque se han producido diversos desencuentros y resoluciones que, posteriormente, han sido modificadas. Estas situaciones generan una clara inseguridad".
Sobre ley y concienciaDe forma complementaria, Antonio del Moral, como jurista, afirmaba que por encima de la ley no están ni el corazón ni la conciencia y añadía que sin embargo, aquí se incurre en una especie de falacia: "no se trata de ley contra conciencia". La objeción de conciencia también forma parte del ordenamiento jurídico; no es el interés particular enfrentado al general, señaló.
"El respeto a la libertad de conciencia nos interesa a todos, porque, si lo aplastamos, en pocos años tendremos una sociedad sin convicciones, con personas sin espíritu crítico frente a la ley, una sociedad adormecida. Mirar con antipatía la objeción de conciencia acaba generando individuos sin principios firmes. Conciencia tenemos todos, pero deben aplicarse los mismos criterios tanto para las objeciones de conciencia que nos parezcan razonables, como para aquellas que no".
Trece años después el Constitucional avala la ley del aborto y su objeción de conciencia "restrictiva", El presidente de los ginecólogos insiste en que garantizar el aborto no es cometido del médico, Brescó (SEGO): "Nunca aceptaremos realizar un listado de objetores al aborto" A lo que Ricardo de Lorenzo apuntó que "se hace necesaria una regulación clara que permita al médico sentirse seguro, que contemple el tiempo, el ámbi Han participado Antonio del Moral, magistrado del Supremo; Ricardo De Lorenzo, abogado de la OMC; José Cabrera, psiquiatra forense, y Luis Ortiz Quintana. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Off
Aparecer en la lista Forbes siempre es un plus. No solo está la clasificación de los más millonarios, sino que la prestigiosa publicación también incide en listados de influencia e importancia en determinados sectores. Héctor Núñez es el único farmacéutico español que aparece en la lista de Los 30 Hombres de Negocio de la Estética de 2024 de Forbes.
Esta repercusión comenzó con su cruzada en Instagram, con su alias ‘Cosmetocrítico’, en 2018, donde se aventuró a combatir con humor la desinformación, los mitos y la publicidad encubierta sobre el cuidado de la piel y la cosmética. Después se lanzó a la formulación creando una línea cosmética y ahora representa a uno de los fieles defensores de la ‘skinnification’ o la defensa de que la piel del cuerpo merece los mismos cuidados que la del rostro. Héctor Núñez es graduado en Farmacia por la Universidad Alfonso X el Sabio con Máster en Industria Cosmética y Dermofarmacia por el CESIF (Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica).
Héctor Núñez describe su viaje en el que apenas seis años desde su inicio ha aterrizado en la revista Forbes y cuenta con más de 100.000 seguidores en Instagram. “En 2018 estaba haciendo un máster de Industria de la Cosmética y quería darle un toque de humor con rigor científico a todo lo que había en aquella época de la cosmética”, detalla.
Innovación y cuidado de la piel protagonizan los XIX Premios Cosmética y Farmacia de CF, Presente y futuro de la dermofarmacia, Siete pasos para llevar la dermofarmacia a otro nivel Núñez es uno de esos perfiles de profesionales sanitarios que se han levantado en redes para combatir los bulos y la desinformación en sus ámbitos. “C Es el único profesional de la farmacia que aparece en la lista de “Los 30 Hombres de Negocio de la Estética de 2024” de la prestigiosa revista. Off Alejandro Segalás Off
Calle del Carme 23, en pleno barrio del Raval en Barcelona. Una fachada de mármol rojizo llama la atención de cualquiera que pase por allí y no es para menos. Se trata de la farmacia Mas i Docampo (antes Farmacia Comabella), que representa ese modernismo catalán que tan pujante fue en las oficinas de farmacia de la época y del que todavía se conservan muchas boticas casi intactas al paso del tiempo para alegría del amante del arte.
Esta farmacia con encanto fue fundada por Felipe Comabella i Guimet, en 1874. Se asentó en los bajos del edificio diseñado por Francisco Daniel Molina i Casamajó en 1851, según describe el archivo del Patrimonio Histórico del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos. Tras Felipe Comabella, se ocupó del establecimiento su hijo, Juan Comabella i Maluquer, quien en 1904 reformó la farmacia encargando el trabajo a Guillermo Busquets Vautravens. En 1905, el Ayuntamiento de Barcelona le otorgó el accésit a los mejores edificios y locales comerciales. Tras el fallecimiento de Juan Comabella en 1921, la farmacia pasó a su hijo Manuel Comabella Maluquer, a quien se debe la reforma de la fachada, realizada en 1926, y que es la que presenta en la actualidad.
Farmacia Merino, la casi bicentenaria botica que es punto turístico en León, Farmacia Saguer: el novecentismo catalán al servicio de los pacientes, Farmacia Deleuze: donde a los pacientes se les convalida Historia del Arte En 1946, Josep Mª Mas Grau compró el negocio a sus primas, las hermanas Comabella, y cambió el nombre de Farmacia Comabella al actual. Josep Mª Mas Gr Esta botica de 1874 se encuentra en el centro de Barcelona sin que los estragos del tiempo le hayan pasado factura y con la vocación de servicio público intacta. Off Alejandro Segalás Off
En los últimos cinco años, el arsenal terapéutico para el abordaje de la hemofilia ha experimentado un giro de 180 grados con respecto a los tratamientos convencionales. Y tal vez sean estas constantes innovaciones las que ayuden a solventar algunas de las necesidades actuales no cubiertas en el día a día y a minimizar el impacto que la enfermedad, y sus terapias, siguen teniendo en los ámbitos clínico, social y familiar de los afectados y en todos sus ciclos vitales.
Estigma, soledad y discapacidad son solo algunas de las realidades que acompañan al 'temido sangrado' y que se sufren sin ningún tipo de apoyos. "En los niños, por ejemplo, un pequeño golpe les obliga a estar en observación un día, si todo ha ido bien. En la escuela, son necesarios informes para que si el niño se cae y sangra, reciba inmediatamente el factor -VIII y/o IX- que requiera. No hay que olvidar que quienes han empezado tratamiento profiláctico, para rebalancear la hemostasia, pueden presentar sangrado subclínico y desarrollar, o ya han desarrollado, artropatía por sangrado que destruye cartílago y hueso y que es causa de discapacidad. Todavía no se ha conseguido parar este tipo de artropatía, sobre todo la del tobillo", explica Mayte Álvarez, jefa de Sección de Hemostasia en el Hospital Universitario La Paz de Madrid y presidenta de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SEHT).
La hemofilia es una enfermedad genética rara que impide que coagulación normal de la sangre y en la que se observan dos tipos: el A, producido por la deficiencia del factor VIII en la sangre y que representa el 80% de los casos, y la tipo B originada por la carencia del factor IX sanguíneo. Se estima que afecta aproximadamente a una de cada 10.000-30.000 personas. Es más frecuente en hombres, pero las mujeres también pueden tener hemofilia y, en algunos casos, las portadoras de la hemofilia también presentan síntomas como dolor crónico, inflamación y problemas en la articulaciones, así como numerosos moratones grandes y profundos, entre los más frecuentes.
El manejo de la hemofilia difiere en función de su gravedad. Ilustración. LOURDES ESPARZA.
La adherencia es otro de los problemas, sobre todo en niños y adolescentes, que los especialistas han observado en relación con los tratamientos de la hemofilia. De hecho, según los datos de una primera encuesta llevada a cabo en 2012 por la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) muchos pacientes, fundamentalmente adolescentes, siguen viviendo la enfermedad como un 'estigma': cuando salen con amigos o de campamentos, por ejemplo, no quieren llevarse su medicación. No quieren ser ni sentirse diferentes.
“La era de la terapia génica en la hemofilia llegará el próximo año”, Una nueva terapia con factor VIII previene hemorragias en hemofilia A grave, Hemofilia: facilitar el acceso a la innovación y los tratamientos "Muchos pacientes, sobre todo los más mayores, perciben que el tratamiento ha llegado tarde para ellos. Pero, la mayor parte de los adolescentes se si El apoyo psicosocial puede reforzar la adherencia terapéutica, minimizar el estigma y acompañar en todos los ciclos vitales a las personas con hemofilia. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off
Red Eléctrica ha alertado: hay un riesgo real de un segundo apagón. La alarma viene porque en las os últimas semanas han detectado variaciones bruscas en la tensión que, según auguran, en el caso de que no se implementen los cambios propuestos, "pueden tener un impacto en la seguridad del suministro eléctrico". De ahí que solicitara medidas urgentes para lograr estabilizar la tensión del sistema eléctrico peninsular español.
Si echamos la vista atrás, a ese 28 de abril de 2025 que puso en jaque la electricidad de España, el apagón también salpicó a la farmacia. En comunitaria, los pacientes acudían a las boticas con recetas hechas a mano y algunas no pudieron echar el cierre manual y tuvieron que hacer noche allí.
De hecho, había colas de pacientes cruzando los dedos para poder recoger su medicación y, en ocasiones, los farmacéuticos fueron los que adelantaron los fármacos para, una vez reestablecido el sistema, poder realizar el registro en el sistema y cobro del mismo. Motivo de ello, denunciaron abiertamente que se encontraron incomunicados, sin un protocolo de actuación claro y con generadores insuficientes para poder garantizar una atención farmacéutica de calidad.
El apagón masivo activa los grupos electrógenos de emergencia en los hospitales, Tras el apagón, los COF, la SEFH y la distribución explican cómo funcionaron sus planes de contingencia, Apagón: ¿cuáles son los daños en sanidad y a quién reclamarlos? Fuentes del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) aseveran que, tal y como se demostró, "el apagón puso aprueba a todo el sis El CGCOF y la SEFAR reflexionan sobre qué pasaría si volviera a producirse otro apagón y sobre las medidas implementadas tras el primero del 28 de abril. Off Lucía de Mingo Rodríguez Farmacia Hospitalaria Atención Primaria Off
La conservación de los injertos renales durante el proceso de trasplante es clave para optimizar sus resultados. El Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia ha incorporado el uso de un dispositivo de perfusión pulsátil que, simulando la circulación sanguínea mediante bombeo, mantiene estable la temperatura del riñón y lo irriga constantemente. Este sistema preserva el órgano en condiciones más fisiológicas y totalmente monitorizado, lo cual posibilita conservar el injerto durante más tiempo sin comprometer la viabilidad del órgano.
Hasta ahora, el centro valenciano ha utilizado la máquina de perfusión pulsátil en cinco trasplantes con buenos resultados y, de hecho, ya la ha integrado en su protocolo. Se prevé que podría llegar a utilizar en hasta 20-25 trasplantes renales al año.
Evolución y posibilidadesLa tradicional conservación estática en frío consiste en sumergir el riñón en una solución especial dentro de un contenedor con hielo. Aunque es efectiva, en determinadas circunstancias presenta márgenes de mejora, como en situaciones de isquemia fría prolongada o cuando interesa valorar el propio órgano. En este contexto es donde se enmarca el uso de estos dispositivos. Según explica Asunción Sancho, jefa del Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Doctor Peset, “las máquinas de hipotermia nos ayudan a conservar mejor los órganos antes de su trasplante: el riñón se une a la máquina a través de una cánula que conectamos en la arteria renal” y, de esta forma, se irriga el órgano con un líquido específico, “que sale por la vena renal y vuelve a la máquina, formando un circuito continuo y cerrado”. Además, añade “lo mantiene a la temperatura adecuada hasta que se implanta en el receptor”.
Primer xenotrasplante de hígado porcino a un receptor humano vivo, Las claves de la innovación que consolida a España como líder en trasplantes, El trasplante renal cumple 60 años en España con el reto de aumentar los donantes vivos ¿Y qué posibilita este sistema? Sancho hace hincapié en que la evidencia clínica “ha demostrado que el uso de las máquinas en determinados casos se as Las máquinas de perfusión 'ex vivo' favorecen la conservación de órganos fuera del cuerpo, optimizando su recuperación y permitiendo su evaluación antes del trasplante. Off Enrique Mezquita Off
Si alguien mete en una historia ingredientes como la guerra contra Napoleón, el abuelo de Camilo José Cela, Rosalía de Castro, el orgullo de ser la tercera farmacia más antigua de Galicia y que en la puerta se haya levantado un monumento a uno de sus titulares la receta desemboca en una saga de farmacéuticos de lo más interesante. Se trata de la familia Baltar, que llevan seis generaciones ejerciendo en su farmacia de Padrón (Coruña).
El libro de esta historia se abre en su primera página con José Baltar Varela, que en el año 1816 funda la farmacia, que a día de hoy es la tercera más antigua de toda Galicia. Eso sí, antes de poner en marcha esta botica aportó su grano de arena para expulsar a Napoleón de España. Estuvo en la sección de Farmacia del Ejército Español durante la guerra de la Independencia contra los ejércitos napoleónicos que habían invadido España. Los franceses fueron expulsados en la batalla de Vitoria en 1813 y dos años después José Baltar se licenció como Farmacéutico en la capital vitoriana.
Los Andreu: un ejemplo de estirpe de farmacéuticos rurales con siete generaciones, Los Giménez: de dispensar sin agua ni luz a hacerlo con un robot, La familia Bolós: del S.XV en Olot a una preciosa farmacia en la Rambla de Barcelona El actual titular Óscar Baltar Bescansa, que es la sexta generación de la familia gestionando esta botica, describe que la farmacia siempre ha estado Esta saga de farmacéuticos atesora seis generaciones ejerciendo en su farmacia de Padrón (Coruña) desde 1816. Off Alejandro Segalás Off
Son tres preguntas muy pertinentes para este sábado, 11 de octubre, que se celebra el Día Mundial de los Cuidados Paliativos y a las que han respondido Elia Martínez, presidenta de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), Ricardo Martino, jefe de la sección de Cuidados Paliativos Pediátricos del Hospital Universitario Niño Jesús de Madrid, Javier Rocafort, expresidente de Secpal; Jacinto Bátiz, director del Instituto para Cuidar Mejor del Hospital San Juan de Dios de Santurce (Vizcaya), y Teresa Salcedo, presidenta de la Sociedad de Cuidados Paliativos de Castilla-La Mancha.
Profesionales con voces reconocidas y reconocibles en el sector y una larga trayectoria batallando de manera incansable por el acceso de los pacientes a los cuidados paliativos, que dan respuesta a las preguntas planteadas. El resumen de sus contestaciones son, en el orden formuladas: Sí, hace falta la ley nacional; claro que la especialidad, aunque lo que ya está a punto es el área de capacitación específica (ACE). Y sobre el permiso laboral por cuidado de familiar en paliativos que anunció la ministra Yolanda Díaz el pasado jueves, la respuesta es "vamos a esperar a ver".
Pero, lector, no se conforme con las repuestas rápidas. Cada profesional ha expresado de manera razonada su posición, que trasladamos a continuación.
También hemos preguntado al Ministerio de Sanidad sobre si está trabajando en alguna de estas reivindicaciones históricas de los paliativistas y sus comentarios están al final del reportaje, después de las intervenciones de los profesionales.
Elia MartínezLa presidenta de la Secpal es contundente al afirmar que sigue existiendo la necesidad de una ley nacional de cuidados paliativos, que garantice un acceso más igualitario a esta atención. La posibilidad de recibir una asistencia de calidad en enfermedades crónicas y graves no puede depender del territorio donde viva el enfermo y para paliar estas diferencias entre autonomías -y dentro de las propias autonomías-, desde la Secpal confían en esa ley. Además, de que una buena atención paliativa implica no solo atención sanitaria, sino de otros ámbitos, como la asistencia social, unos determinados derechos laborales... Vaya, que implica a otros ministerios y competencias que son del Gobierno central, así que una ley de ámbito nacional es necesaria.
También es pertinente la especialidad médica, pero Martínez adelante que están en conversaciones avanzadas con el Ministerio de Sanidad para obtener ("por fin") el área de capacitación específica (ACE), para los profesionales que tengan una formación avanzada en paliativos. No es la especialidad médica, pero es un reconocimiento que, aunque no frena la intención de alcanzar la especialidad, es un paso más, explica la presidenta de la Secpal.
Desde la Secpal han elaborado una respuesta oficial al anuncio de la ministra Yolanda Díaz de que aprobarán un nuevo permiso laboral por cuidado de familiar en paliativos. Aseguran que "prefieren conocer más detalles de la medida anunciada", pero adelantan que "todas las mejoras que faciliten el acompañamiento de un ser querido en sus últimos días de vida son bienvenidas". Además, aclaran que "los cuidados paliativos no se limitan únicamente a lo que se conoce como fase terminal".
Lo ideal, en todo caso, sería que "este tipo de medidas estuvieran incluidas en una ley nacional de cuidados paliativos que unifique las diferentes normas autonómicas", concluyen.
Solo tres autonomías cumplen el 24/7 en paliativos pediátricos; el resto... ahí anda, Paliativos: desmontando los falsos mitos de la medicina que cuida y alivia, De 52 facultades de Medicina, 23 tienen paliativos como asignatura obligatoria Y es que, excepto seis comunidades autónomas, el resto tienen leyes de cuidados paliativos, lo que haría pensar que ya no es necesario una norma nacio Bruera (paliativos): "El desafío es que los gobernantes asuman que todos vamos a morir", ¿Es posible morir donde toda la vida o es un lujo?, Secpal quiere que los paliativos 'impregnen' todas las aulas de Medicina Teresa Salcedo, médica de cuidados paliativos en Castilla-La Mancha, considera que "si los cuidados paliativos son un derecho universal, debemos tener ¿Y el reconocimiento de la especialidad? Son peticiones históricas, a las que responden varios profesionales, que también valoran el anuncio del "nuevo permiso laboral". Off Soledad Valle Oncología Neurología Off
La familia de una mujer de 82 años que falleció en Sevilla considera que el Servicio Andaluz de Salud no prestó una atención adecuada al tratamiento de su cáncer de mama, por lo que ha anunciado que presentará el próximo martes una denuncia penal contra la Junta por su presunta responsabilidad en la muerte.
En un comunicado, el abogado penalista José Antonio Sires, del bufete Sies Abogados, que se ha hecho cargo de la representación legal de la familia, ha recordado que el Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama (PDP) en Andalucía forma parte de la Estrategia Nacional de Cáncer y del Plan Integral de Oncología de Andalucía.
Ha destacado que su regulación específica viene recogida en la Guía del Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama del SAS "cuyos principales objetivos son realización de la mamografía, la lectura doble por radiólogos y hasta la derivación y seguimiento de casos dudosos o positivos".
Moreno anuncia nuevas medidas para "prevenir" crisis como la de las mamografías, Dimite la consejera andaluza tras la crisis de las mamografías, Antonio Sanz asume las competencias de Salud en Andalucía de manera provisional Sires ha señalado que el Programa de Cribado de Cáncer de Mama sufrió una modificación técnica en 2023-2024 por la digitalización del sistema informát La familia de la fallecida considera que no se prestó una atención adecuada de su cáncer de mama, y anuncia que presentará el próximo martes una denuncia penal contra la Junta. Off EFE/Redacción Off
Los profesionales del Sistema Nacional de Salud sufrieron más de 17.000 agresiones (17.070) en 2024, un aumento del 106% respecto a las 8.306 notificadas en 2017, según datos del Ministerio de Sanidad. Los datos no son nuevos, corresponden al pasado año y habrá que esperar unos meses para ver cómo ha ido 2025. Los datos del Observatorio Contra las Agresiones de la Organización Médica Colegial (OMC), también de 2024, indican que se comunicaron a los colegios de médicos 847 acciones violentas, lo que supone que cada 10 horas se agrede a un médico en nuestro país, como se ha recordado hoy en la jornada Hoy he sufrido otra agresión. ¿Todo ha de seguir igual?, dentro del congreso de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen).
"Las agresiones a profesionales sanitarios, muchas de las cuales quedan impunes, son inaceptables y no deben tener cabida en nuestro sistema de salud. Solo desde el respeto podremos avanzar hacia una atención más segura y de calidad para todos. Desde Semergen mantenemos nuestro firme compromiso con la seguridad y los derechos de quienes ejercemos esta especialidad, y reclamamos a las administraciones que refuercen las medidas necesarias para acabar con esta situación. La seguridad de quienes cuidan de la salud de la ciudadanía debe situarse siempre en el primer plano de las prioridades", ha apuntado Juan Carlos Aguirre Rodríguez, miembro del Grupo de Trabajo de Diabetes, Endocrinología y Metabolismo de Semergen, que ha moderado la ponencia.
Aguirre ha dado algunas pinceladas más al inicio de la mesa: solo el 43% de las agresiones registradas acaba en denuncia, lo que lleva a la idea que han repetido todos los ponentes de que lo que no se denuncia no existe. Además, de las pocas que se denuncian, aún menos acaban en sentencia condenatoria.
En cuanto al perfil del agredido, suele ser mujer que trabaja en la sanidad pública (80% frente al 20% en la privada) y especialmente del ámbito de la atención primaria (AP), casi la mitad: el 40,9% (en Urgencias otro 40,9% y en hospital un 18,2%). El agresor, por contra, suele ser hombre aunque no con tanta diferencia (un 55,3% frente a un 44,7% de mujeres), un 12,5% de ellos acompañantes, y con una edad mayoritaria de entre 40 y 60 años (45,9%). El 17% de los agresores son reincidentes.
Las cifras no son halagüeñas porque aun siendo considerados autoridad pública, las agresiones no solo no han disminuido, sino que han aumentado. El tema es tan serio que ya se está impartiendo en las facultades de Medicina, ha recalcado Igor Pinedo García, abogado y socio del despacho internacional DAC Beachcroft. "Dentro de la rama de la deontología profesional, estamos enfatizando el tema de las agresiones para que los alumnos conozcan esta realidad y no le den la espalda. El profesional sanitario tiene que saber gestionar el conflicto". Y para ello hay que dar información y herramientas al médico, que muchas veces no sabe cómo abordar la situación.
40 euros por un bofetónPinedo, que ha abordado la evolución de la protección penal de los profesionales sanitarios, ha explicado que se ha confundido a veces el delito de atentado contra el funcionario público con el delito de atentado contra la autoridad policial o las Fuerzas de Seguridad del Estado. "El hecho de que el código penal haya sido reformado en 2015 y ahora cualquier profesional de la sanidad que sea acometido físicamente, no hace falta que les peguen, sino un acometimiento, una intención activa de agredir a un profesional sanitario, ese mero hecho sería un atentado contra funcionario público, pero no es lo mismo que contra autoridad porque la pena si le pegas a un médico es de 1 a 3 años y si le pegas a un policía es de 2 a 4 años".
Para el abogado, sin embargo, esa modificación del Código Penal en 2015 para ampliar el delito de atentado, incluyendo las agresiones a los profesionales de la Sanidad, fue un punto de inflexión, "antes de 2015 era absolutamente bochornoso: un bofetón a una residente de AP quedaba en un juicio de faltas, he visto multas de 40 euros por dar un bofetón".
Estas situaciones generaron un estado de opinión y en 2007 el Tribunal Supremo decretó en una sentencia que el apuñalamiento que había sufrido un odontólogo de Cataluña a manos de un paciente que estaba esperando fuera de la consulta era un delito de atentado contra funcionario público. "A partir de ahí empezó el cambio y todos los abogados metidos en procedimientos judiciales de este tipo empezamos a reclamar para que estas agresiones no se calificaran como delito de faltas y finalmente en 2015 se cambió el Código Penal".
Pinedo ha destacado el trabajo que hicieron los colegios profesionales en esa labor de visibilización del problema, pero a pesar de todo este trabajo y el cambio en la ley, las cifras han empeorado y en parte "es cosustancial", según Pinedo, "al nivel de concepción que tenemos los ciudadanos de la sanidad pública, que es complicado: pensamos que somos sujetos de derechos y no de obligaciones. De ahí se derivan luego frases del tipo 'yo os pago el sueldo' o 'tú estás aquí gracias a mí' o 'yo tengo derecho a…'".
Récord histórico de agresiones a médicos en 2024: 847, una cada 10 horas, Las agresiones a sanitarios salen baratas, ¿qué soluciones se plantean?, Nadie se escapa a las agresiones: las otras profesiones sanitarias que sufren violencia El abogado ha apuntado a la Ley de Sanidad del año 86 para buscar el origen de esto: tenía 15 derechos frente a cuatro obligaciones, además de carácte Además de cifras sobre agresiones, en el Congreso de Semergen se ha abordado la evolución de la protección penal del médico, qué hacer en una denuncia y la aplicación AlertCops. Off Rocío R. García-Abadillo Off
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha participado en el acto conmemorativo del Día Mundial de la Salud Mental, en el que ha reafirmado el compromiso del Gobierno de España con una atención más humana, integral y justa en el ámbito de la salud mental. El acto, convocado por la Confederación de Salud Mental España, ha contado con la presencia de Su Majestad la Reina.
Mónica García ha destacado la importancia de visibilizar el sufrimiento psíquico, identificar sus causas sociales y avanzar hacia un modelo de atención centrado en los derechos, la dignidad y la comunidad. También ha subrayado que "la pandemia de la covid-19 obligó a mirar de frente la salud mental, a hablar de ella en voz alta y a entender que es una parte esencial de nuestra salud".
"La salud mental no es solo un asunto clínico, está ligada a nuestras condiciones de vida, como la precariedad, la vivienda o la soledad", ha afirmado, advirtiendo además sobre el riesgo de medicalizar el malestar social: "No todo malestar es un trastorno ni todo requiere medicación. Escuchar y comprender son tan esenciales como cualquier intervención clínica".
Recuperar la humanidad, "El Plan de Salud Mental no es un plan perfecto, pero está suficientemente consensuado", Interterritorial: el Plan de Salud Mental ya tiene apoyo técnico; ahora les toca a las CCAA Además, ha señalado que es necesario avanzar hacia una atención basada en el respeto, la autonomía y la humanización: "Cuidar no es solo atender, es a La ministra reafirma el compromiso del Gobierno con una atención más humana, integral y justa en un acto conmemorativo del Día Mundial de la Salud Mental. Off Redacción Psiquiatría Medicina Familiar y Comunitaria Off
Concienciar a los pacientes cardiovasculares, a la población general y a los farmacéuticos sobre la importancia de seguir el tratamiento para evitar el riesgo de sufrir eventos cardiovasculares, como un infarto o un ictus, es el objetivo de Corazón Adherente, una campaña presentada hoy e impulsada por el Grupo OAT y Cardioalianza, con la colaboración de Daiichi Sankyo.
La adherencia terapéutica continúa presentando retos entre los pacientes con enfermedades cardiovasculares (ECV), que en el 44% de los casos no es adherente y el 67,7% de personas que han sufrido un infarto abandona la medicación en el primer año. Estos datos sitúan a la adherencia terapéutica como un reto adicional para hacer frente a una de las principales causas de muerte en España. De hecho, mejorar solo en un 10% la adherencia permitiría evitar 8.700 muertes y ahorrar más de 75 millones de euros al sistema sanitario.
La campaña une el conocimiento de expertos con la voz de los propios pacientes y convierte la adherencia en un compromiso compartido entre quienes conviven con una enfermedad cardiovascular, los profesionales que los acompañan y las instituciones que respaldan su cuidado.
Daiichi Sankyo, "en plena expansión gracias a la tecnología de anticuerpos conjugados", 'Cardioayuda': una herramienta digital para el autocuidado en pacientes anticoagulados, Colesterol LDL: una terapia oral de estatinas, ezetimiba y ácido bempedoico revela su potencial Con el objetivo de mejorar la adherencia al tratamiento y reducir el impacto de las enfermedades cardiovasculares, la campaña Corazón Adherente cuenta La campaña 'Corazón Adherente' pretende concienciar a los pacientes cardiovasculares, a la población general y a los farmacéuticos sobre la importancia de seguir el tratamiento. Off Redacción Cardiología Off
Cruz Roja Región de Murcia ha otorgado a Hefame el premio Alianzas por la contratación en reconocimiento a su labor en favor de la empleabilidad y la inclusión de personas en situación de vulnerabilidad, a través de su programa Escuela Logística (ELO). Es una iniciativa desarrollada en colaboración con Cruz Roja para formar a desempleados en el ámbito de la logística.
El presidente de Hefame, Enrique Ayuso, fue el encargado de recoger el galardón durante los VIII y IX Premios por la Inclusión de Cruz Roja, donde subrayó que "el premio simboliza mucho más que una distinción; representa el fruto de una alianza sólida, nacida en 2018, que ha permitido transformar la vida de muchas personas".
"Representa el fruto de una alianza sólida, nacida en 2018, que ha permitido transformar la vida de muchas personas" (Enrique Ayuso)
Ayuso destacó que "a través de programas como la Escuela Logística de Hefame, se ofrece formación a personas desempleadas y se les ayuda a mejorar sus oportunidades reales de empleo, una acción que responde al compromiso social de la cooperativa".
Durante su intervención, el presidente puso de relieve el valor de Cruz Roja como socio estratégico en el desarrollo de proyectos sociales, y manifestó que "colaborar con estas organizaciones es una oportunidad para las empresas que desean generar un impacto positivo en la sociedad". "Juntos", recordó, "hemos creado un entorno formativo real, donde nuestros profesionales acompañan a personas en situación de vulnerabilidad en su proceso de aprendizaje y empleabilidad".
Hefame es la cooperativa farmacéutica que más creció en cuota de mercado, Enrique Ayuso: "Mantener el crecimiento actual de la cooperativa sería ya un buen resultado", Hefame premia una iniciativa educativa inclusiva y sostenible El presidente de Hefame animó a otras empresas a seguir este ejemplo de colaboración público-privada porque "colaborar con entidades como Cruz Roja es La cooperativa recibe la distinción por su Escuela Logística, con la que ha conseguido que más del 70 por ciento de sus alumnos acceda al mercado laboral. Off Redacción Profesión Off
Más de 250 representantes del ámbito empresarial y directivos de entidades públicas y privadas sanitarias y sociales han reivindicado, en una jornada celebrada en Sant Fruitós del Bages, Barcelona, estos dos sectores como motor de progreso económico, cohesión social y equilibrio territorial en la comunidad autónoma.
En el marco de la jornada 50 Años situando el sector salud y social como sectores estratégicos de país, organizada por La Unió Asociación de Entidades Sanitarias y Sociales (antes Unión Catalana de Hospitales) con motivo de la celebración de su cincuenta aniversario, los participantes han defendido que la comunidad autónoma tiene la oportunidad real de “liderar un modelo europeo de desarrollo sostenible, con la salud, el bienestar, la innovación y el equilibrio territorial como vectores estratégicos”.
En la jornada se han destacado, entre otros, estos datos: los dos sectores generan el 10% del PIB y representan el 10% del empleo directo e indirecto en Cataluña; cada euro invertido en salud genera hasta tres euros de retorno económico y social, y la región es uno de los principales ‘hubs’ europeos en salud y biotecnología, con más de 1.400 empresas.
Roser Fernández (La Unió): "Sin organizaciones solventes y comprometidas no habrá cambios transformacionales", La Unió propone reformar el modelo de gestión de personas, Cataluña aboga por una sanidad "más humana" y con "distintas formas de retribuir a los profesionales" La asociación patronal La Unió ha propuesto en este foro situar los sectores salud y social, que en el ámbito empresarial están yendo de la mano en es Los dos sectores generan el 10% del PIB y representan el 10% del empleo directo e indirecto en la comunidad autónoma, exponen en una jornada de La Unió. Off Carmen Fernández Empresas Empresas Empresas Off
La Fundación Integralia DKV ha celebrado su 25º aniversario rindiendo homenaje a un cuarto de siglo de compromiso con la inclusión laboral de personas con discapacidad en un acto celebrado en el Teatro Real de Madrid bajo el lema 25 años contra todo pronóstico, que incluyó la representación de diversas piezas de artes escénicas interpretadas por artistas con discapacidad.
La fundación forma parte de DKV, especializada en seguros de salud, dental, decesos, hogar, vida, accidentes y viajes, e integrada a su vez en el grupo internacional Ergo.
El acto, que reunió a representantes del ámbito empresarial, institucional y del tercer sector, así como a familias y profesionales de la fundación, comenzó con el testimonio de Javier de Oña, subdirector general y director de Desarrollo de Negocio de Integralia, cuya historia personal simboliza el propósito de la fundación: demostrar que una condición médica no debe determinar el futuro social ni profesional de una persona.
Laura González-Molero, nueva presidenta de DKV, La facturación de DKV crece un 9% en 2023 hasta los 951 millones de euros, Muface amplía la continuidad asistencial en DKV, Adeslas y Asisa hasta mayo, cuando entre en vigor el nuevo concierto Ese mensaje se reflejó también en la intervención del presidente de la fundación, Javier Vega de Seoane, quien destacó el papel pionero de Integralia La fundación tiene más de 600 trabajadores en ocho Centros Especiales de Empleo, y mejora la empleabilidad de más de 9.000 personas con programas de formación y acompañamiento. Off Redacción Off
Ya se ha publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) el Real Decreto 903/2025, de 7 de octubre, por el que se establecen las condiciones para la elaboración y dispensación de fórmulas magistrales tipificadas de preparados estandarizados de cannabis.
Tras bucear por el documento, se indica que la prescripción está limitada a los médicos especialistas, dentro del ámbito de atención hospitalaria, que traten pacientes con las indicaciones correspondientes. Además, se menciona que la elaboración estará en manos exclusivamente de los servicios de farmacia hospitalaria.
Aprobado el uso medicinal del cannabis, restringido al ámbito hospitalario, Martínez del Peral sobre la restricción al cannabis medicinal: "Seguiremos presionando", Un derivado del cannabis sin efecto adictivo muestra eficacia en dolor lumbar crónico Con respecto a las condiciones de dispensación y seguimiento farmacoterapéutico, se realizará por los servicios de farmacia hospitalaria, que prestará Tras salir publicado en el día de hoy, se establecen las obligaciones de los laboratorios fabricantes y las condiciones de prescripción, elaboración y dispensación y seguimiento. Off Lucía de Mingo Rodríguez Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Off
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha reiterado durante la sesión de control en la Asamblea de Madrid que se niega a hacer una "lista negra" de médicos objetores, en referencia a un registro como el que prepara Baleares, y ha pedido a la izquierda que se vaya "a otro lado a abortar".
"No se va a señalar a nadie por abortar, pero tampoco por dejar de hacerlo. Y no se va a señalar a ningún médico por practicar un aborto o por no querer practicarlo", ha remarcado Díaz Ayuso, quien ha reiterado que "nunca, nunca" va hacer una "lista negra" de médicos y ha añadido: "¿Les parece poco?; pues váyanse a otro lado a abortar".
"Cada año se abortan en España a 106.000 personas. En 10 años, desde que ustedes llegaron a la política en España, se ha abortado a un millón", ha dicho Ayuso ante la pregunta formulada por Más Madrid sobre cómo se garantiza el acceso a la interrupción voluntaria del embarazo en la red sanitaria pública madrileña.
El mensaje del titular en realidad pertenece al pediatra Rahul Parikh, que hace unos siete años publicó en la revista Technology Review del Massachusetts Institute of Technology (MIT) un artículo titulado algo así como La IA no puede sustituir a los médicos pero los convierte en supermédicos (la versión inglesa era menos atrevida y decía que los hacía mejores). Hoy ha salido a relucir en el Aula de Información Médica dentro del Congreso de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), que se está celebrando estos días en Granada.
Esta aula y otros espacios del congreso acogen estos días diversas charlas centradas en utilidades y aplicaciones de la IA, y es que desde Semergen son conscientes de la necesidad de preparar a los profesionales para una realidad que no es futuro, sino ya presente en las consultas de atención primaria (AP). Desde actualizaciones del famoso ChatGPT hasta IA para evitar ictus, pasando por apps útiles para los médicos de Familia o cómo hacer presentaciones con IA.
La frase del supermédico la ha recordado Hans Abdon Eguía Ángeles, especialista de Medicina Familiar y Comunitaria de la Clínica Médica Rudkobing (Dinamarca) y miembro del Grupo de Innovación Digital en Salud de Semergen, en la ponencia sobre Cómo hacer presentaciones con Inteligencia Artificial, en la que ha expuesto algunas ventajas -y limitaciones- de la IA para los médicos, pero sobre todo ha tratado de acercar la IA a los médicos y dejarles claro ese mensaje: la IA potencia pero no sustituye nunca al médico ni como facultativo ni como ponente "porque jamás tendrá empatía ni la interconexión con los pacientes que tenemos los médicos. Cuando alguien dice: esta IA es muy empática, se preocupa… No, está programada para que lo parezca, para decir cosas como 'lo lamento mucho, seguramente todo saldrá bien', pero no pueden sentir empatía", ha señalado en su charla Eguía.
En la ponencia ha presentado un proyecto (EHR Suggest) en el que está trabajando para no perder el pensamiento crítico al tomar decisiones. "Existen muchos programas de IA en los que introducimos la historia y nos dan diagnóstico y tratamiento, pero al presentárnoslo ya dado a veces podemos dejar de mirar otras posibles alternativas y me centro en lo que me da la IA porque se ajusta. Es muy útil y ahorra tiempo, pero dejamos de pensar o de fijarnos en opciones que pueden ser posibles también y no las estoy viendo. La idea de esta herramienta es que me ofrezca todas las opciones y yo pueda decidir. Introduzco la historia y me ofrece 10 artículos científicos (pueden ser más) que sugieren lo que indicamos en la historia y así yo puedo consultarlos y leer distintas opciones que se ajusten, y decidir", explica a este periódico Eguía.
Utilidades de la IA en consulta¿Qué otras utilidades puede tener la IA para el médico de primaria? Como miembro del Grupo de Innovación Digital en Salud de Semergen, Hans Abdon Eguía ha hecho un repaso para este periódico de algunas de ellas. Un sistema de triaje que me sirva para poder decir qué paciente se ve hoy y qué paciente se ve mañana sería muy útil, pero hay que entrenarlo con una cantidad de información enorme para que funcione adecuadamente, si no va a presentar fallos. Pero se puede usar la IA para cosas repetitivas, como los partes de baja que son muy tediosos. También, por ejemplo, para informar al paciente de una manera adecuada, con un lenguaje más sencillo. A veces los médicos tenemos esa capacidad de información, pero la damos de manera pesada. Podemos pedirle a la herramienta: 'eres un médico de atención primaria, interpreta los valores, hazlo para dirigirlo a un paciente de 80 años que pueda interpretarlo de una manera correcta o hazlo como para un niño de 10 años'".
Sobre los pacientes que cada vez llegan con más información sacada de la IA, incluso con diagnósticos y tratamientos posibles, Eguía señala que el médico de Familia se lleva años enfrentando a eso "desde que apareció Google, ya entonces el buscador les daba la información, o pacientes que llegan y te dicen: 'mi smartwatch me ha mostrado que tengo una fibrilación auricular'. Por eso es importante que nosotros como médicos estemos capacitados en estos tipos de entornos como estamos viendo ahora para poder saber cómo manejar al paciente de una manera adecuada en este tipo de situaciones que se dan".
Para Eguía es clave el promt (la orden que se da a la IA), "saber decirle exactamente al sistema qué es lo que estamos buscando y el médico tiene que estar formado, conocer y saber cómo manejar estas herramientas para cuando el paciente venga saber manejarnos e interactuar de una manera adecuada". Todo ello dentro del empoderamiento del paciente (patient empowerment), "lo que se busca es que, por ejemplo, el paciente con hipertensión no solo se tome su pastilla cada día, sino que sepa que puede usar algunas herramientas de IA que existen sobre dietas, restricciones de líquidos y cosas que puedan hacer por sí mismos para tener ese control sobre su propia enfermedad y manejarla mejor".
"También usamos, por ejemplo, chatbots. Imaginemos que tengo 1.000 pacientes en mi consulta que tienen hipertensión, es imposible verlos a todos, pero hemos creado un chatbot que lo que hace es controlar la tensión del paciente. Le saluda y pregunta si se ha tomado la tensión ese día. Según la cifra, si es un poco alta, da recomendaciones tipo 'prueba a dejar la sal' o te muestra fotos de cosas que tienes que evitar comer. Pero los valores que el paciente escribe me van apareciendo en una tabla que puedo consultar. El sistema de IA decide cuáles son normales y cuáles son altas, hace un triaje, y en vez de llamar a los 1.000 pacientes a consulta, solo llamo a aquellos que la tienen muy elevada. A los que la tienen un poco elevada el chatbot les da recomendaciones para controlarse y yo puedo monitorizar 1.000 pacientes en un clic", detalla Eguía.
Eguía, que también forma parte del Grupo de Salud Digital de la Organización Mundial de la Medicina de Familia (Wonca), señala que en cuanto al manejo de la IA en Dinamarca llevan bastante adelante respecto a España. ¿Qué cosas hace el médico de familia danés que no hace el médico de familia en España o qué herramientas utiliza que no se utilizan aquí? "Está centrado en lo que se llama POCT, Point of Care Technology. ¿Qué significa eso? Por ejemplo, si tengo un paciente en el que sospecho una trombosis, aquí le tengo que tomar analítica y esperar al día siguiente. En Dinamarca tenemos una pequeña maquinita como la que usamos para medir la glucosa, donde también tomamos una prueba de sangre, y podemos medir el dímero inmediatamente y con eso puedo derivar al paciente. Este tipo de sistemas POCT también se usa para medir las troponinas si tenemos sospecha de infarto porque lo vemos en el electro pero tenemos dudas".
"Doctor, he analizado mis informes con IA y tengo 4 hipótesis diagnósticas, ¿trabajamos sobre esto?", Pérdida de pensamiento crítico junto a desinformación, principales preocupaciones sobre la IA, Proyecto LOVE: ¿Y si pudiéramos darle sentimientos a la inteligencia artificial? "Las ambulancias también están equipadas con este sistema, por ejemplo y van más allá: tienen un sistema de telemedicina. La ambulancia llega, el paci Los médicos de Familia tienen que estar capacitados para los entornos de IA que pueden ayudarles en su trabajo y también a enfrentar ciertas situaciones con los pacientes. Off Rocío R. García-Abadillo Off
Ha sido en medio de los errores de las mamografías en el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y del anuncio de un grupo de mujeres afectadas de su intención de demandar a la Administración, cuando la Asociación el Defensor del Paciente ha sacado a la luz una sentencia muy en la línea de esta actualidad, pues se trata de una condena de la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Andalucía al SAS por el retraso de diagnóstico y tratamiento de un cáncer de mama. La Administración deberá indemnizar con 25.000 euros a la paciente, tras una importante rebaja en relación a lo concedido por el juzgado de instancia, que fue de 81.000 euros.
La resolución, con fecha de mediados del pasado junio, ya es firme y tiene elementos que pueden ayudar a entender hasta qué punto las reclamaciones de las mujeres afectadas por el reciente escándalo en el SAS pueden prosperar en los juzgados y, si es así, qué indemnización podría compensar el daño de estas mujeres, aunque la "reparación del daño" siempre va a depender del perjuicio que cada reclamante demuestre haber sufrido por ese supuesto retraso o falta de seguimiento, incluido el daño moral.
En este caso, la reclamante, una mujer de 58 años, fue diagnosticada de un carcinoma en estadio avanzado en 2017, cuando, como quedó demostrado en el juicio, los signos de malignidad ya aparecían en las pruebas de 2014. Esta demora derivó en que el abordaje del problema se hiciera más tarde y, ahora, la mujer sufra unas secuelas que son por las que pide la compensación: mastectomía radical, linfadenectomía axilar, incapacidad absoluta reconocida por el INSS para todo trabajo, graves daños estéticos, físicos y psicológicos, pérdida significativa de calidad de vida, necesidades de rehabilitación y cuidados continuados.
Error en la calificaciónSegún quedó reconocido en el juicio y alegó el abogado de la mujer, Damián Vázquez, especialista en Derecho Sanitario, la paciente, que estaba en el programa de detección precoz del cáncer de mama, se sometió a una primera radiografía en junio de 2014 y entró a ser calificada como BIRADS1, que recomienda repetir la mamografía cada dos años, cuando ya había síntomas que hacían sospechar de malignidad.
"A la vista de la sintomatología que presentaba la actora (en esa primera revisión), como cambios en la forma de la mama y retroacción, ya debió de habérsele realizado un estudio más completo para descartar un posible carcinoma lobulillar". Es decir, la situación de la paciente dentro del cribado debía haberse calificado como BIRADS3, que implica un control más exhaustivo, de revisión cada seis meses y no cada dos años.
Tras el diagnóstico, en mayo de 2017, la paciente fue intervenida en julio de 2017 de una mastectomía radical y linfademectomía nivel II Berg, con diagnóstico de carcinoma lobulillar pleomórfico de siete centímetros, con afectación tumoral ganglio. El carcinoma de mama era de Estadio III A. Recibió quimioterapia y radioterapia, y una posterior reconstrucción en Hospital Puerta del Mar de Cádiz, con extracción de mama y de ganglios de la axila izquierda con dos tumores.
Dimite la consejera andaluza tras la crisis de las mamografías, El SAS contactará con 2.000 mujeres del cribado de mama con prueba no concluyente, Dos errores de diagnóstico en cáncer le cuestan al SAS medio millón de euros El TSJ de Andalucía ha confirmado la resolución del juzgado de instancia, en cuanto que hubo un "retraso de diagnóstico del cáncer derivado de una cal La sentencia, que es firme, sale a la luz en medio de los errores por los cribados de cáncer de mama en el Servicio Andaluz de Salud (SAS). Off Soledad Valle Oncología-Radioterápica Off
En menos de 24 horas: una dimisión y una sustitución en la Sanidad andaluza por la crisis de la mamografías. Tras darse a conocer en la tarde de ayer la dimisión de la consejera de Salud de la Junta de Andalucía, Rocío Hernández y que Antonio Sanz (consejero de Presidencia, Interior, Diálogo Social y Simplificación Administrativa) asumirá, al menos provisionalmente, las competencias de Salud en la comunidad autónoma, ahora, tal y como ha informado El Mundo, el presidente andaluz, Juanma Moreno, ha confirmado que habrá más relevos.
En concreto, tras la sesión de control al Gobierno en el pleno del Parlamento andaluz, Moreno ha asegurado ante los medios que "hemos hecho lo correcto" al perimetrar el problema y actuar "con un plan de choque". Además, ha reconocido la importancia de asumir responsabilidades, algo que ha tildado como "impropio en nuestro país" y que también "hay que valorar". "Aquí no dimite nadie y en Andalucía actuamos de manera distinta", ha remarcado. Siguiendo esta línea, ha aseverado que "estas decisiones van a suponer una serie de cambios y de reformas en el ámbito organizativo de la Consejería de Salud para que estas informaciones nos lleguen a tiempo y podamos actuar".
Dimite la consejera andaluza tras la crisis de las mamografías, Antonio Sanz asume las competencias de Salud en Andalucía de manera provisional, Esta es la situación de los cribados de cáncer de mama, colon y cérvix en el SNS En este marco, ha anunciado nuevas medidas y un incremento inversor en los presupuestos de 2026 ante los problemas detectados en la información del cr Ha informado del aumento de presupuestos, que hará fijos a radiólogos y auxiliares y se crearán unidades de refuerzo para cáncer de mama y colon. Off Lucía de Mingo Rodríguez / EFE Off
Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria desde hace un año, ha inaugurado el XXI Seminario de Industria Farmacéutica & Medios de Comunicación que organiza la patronal, poniendo el acento en las medidas que debe implementar España, más allá de las europeas: "A pesar de las presiones geopolíticas, debemos saber aprovechar esta oportunidad, aunque haya momentos de incertidumbre. Si bajamos los costes y penalizamos la innovación, tendremos problemas geopolíticos", ha reseñado.
Por ello, Juan Yermo, director general de la patronal, ha subrayado la importancia de tener una visión a medio y largo plazo, algo que España debe aprovechar: "Ya hemos transmitido a la Administración nuestras siete medidas"; es decir, ya las tienen los cinco ministerios que integran el Comité Interministerial de seguimiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutico (Sanidad, Hacienda, Ciencia e Innovación, Industria y Turismo, y Economía y Empresa), según ha aclarado.
"Estamos encontrando receptividad para que algunas de ellas se contemplen en el anteproyecto de la Ley de los Medicamentos", ha añadido. En los próximos días, según ha explicado Yermo, compartirán las medidas también en el Congreso de los Diputados y en el Senado.
Juan Yermo, director general de Farmaindustria. Foto: FARMAINDUSTRIA.
Estas medidas pretenden que no se pongan en riesgo los más de 3.000 millones de euros que las compañías farmacéuticas invierten anualmente en España o los más de 270.000 empleos directos, indirectos e inducidos que genera el sector.
Fina Lladós, de Amgen, nueva presidenta de Farmaindustria, Farmaindustria: "Será importante recuperar la duración de cuatro años para el Plan Profarma", Los aranceles de Trump costarán 18.000 millones a la industria farmacéutica Estas medidas son:Desarrollar un marco regulatorio predecible y atractivo para la innovación biofarmacéutica. Incluye reformas que se están abordando Incentivos, menos cargas impositivas o plazos más cortos para la decisión de financiación y precio son algunas propuestas destacadas para incentivar las inversiones en I+D. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off
El consejero de Presidencia, Interior, Diálogo Social y Simplificación Administrativa, Antonio Sanz, asumirá provisionalmente las competencias de Salud en Andalucía, tras la dimisión de la consejera de Salud, Rocío Hernández, por la crisis de los cribados del cáncer de mama, según publica este jueves el boletín extraordinario de la Junta de Andalucía.
"Vengo en disponer el cese de doña Rocío Hernández Soto como Consejera de Salud y Consumo, a petición propia, agradeciéndole los servicios prestados. Se encargará del despacho ordinario de los asuntos y la gestión que competan a la Consejería de Salud y Consumo el Consejero de la Presidencia, Interior, Diálogo Social y Simplificación Administrativa", según el texto.
España es una potencia en ensayos clínicos de medicamentos: líder en Europa en número de estudios, así como en investigación en fármacos oncológicos y en medicamentos de terapias avanzadas, a nivel mundial es también uno de los referentes en esta materia. ¿Por qué no sucede lo mismo con la investigación en atención primaria (AP)? ¿Por qué no se beneficia la AP de esa misma cultura investigadora?
Como en otros temas, ni somos los mejores, ni somos los peores. Es innegable que ha habido una gran evolución y cada vez va adquiriendo más fuerza, pero es en la comparación con la investigación en hospitalaria donde sale perdiendo enormemente y resulta más llamativo que no haya despegado de igual forma. Nunca hay una sola causa, pero antes de analizarlas reflexionemos en qué pensamos cuando hablamos de investigación y qué tipos de estudios se nos vienen a la cabeza. Para la sociedad en general seguro que se trata de estudios sobre cáncer o enfermedades raras, por ejemplo. Y usted que está leyendo estas líneas, muy probablemente médico o facultativo, ¿es posible que también tenga un sesgo y piense en ensayos para la enfermedad y no para el paciente, que es, al fin y al cabo, el enfoque mismo de la especialidad de Medicina de Familia?
"La situación hospitalaria de las personas no es una situación real, son situaciones puntuales. La investigación en atención primaria es sobre lo que ocurre en la comunidad y en la realidad", opina Ignacio Párraga Martínez, médico de Familia y responsable de Investigación de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc).
¿Y qué ocurre en la realidad? Pues que las personas conviven con enfermedades crónicas a lo largo de su vida que condicionan su calidad de vida, que no siempre se tiene la adherencia a los medicamentos requerida para tener buenos resultados y que muchas de esas enfermedades se podrían evitar con prevención, todos ámbitos donde la investigación podría aportar información muy valiosa y ese es el campo para que la atención primaria investigue. Hay buenos ejemplos, algunos incluso han copado grandes titulares (aunque no es lo habitual en estudios de AP).
Es el caso del estudio de Hogne Sandvik, publicado en el British Journal of General Practice y realizado con la práctica totalidad de la población de Noruega. Demostraba que tener el mismo médico de Familia durante más de 15 años se asociaba a una disminución del uso de Urgencias, de hospitalizaciones y de mortalidad, de entre un 25 y un 30% (y de forma dosis dependiente: cuantos más años de relación médico-paciente, más reducción de mortalidad). Este trabajo pone en valor la propia especialidad.
Otro ejemplo paradigmático es el estudio de Framingham, probablemente el estudio epidemiológico más importante de la historia. Comenzó en 1948 en esa ciudad, en el estado de Massachusetts (EEUU) para investigar las enfermedades cardiovasculares y sus factores de riesgo. A los más de 5.000 participantes iniciales se han ido añadiendo sus hijos y sus nietos, hasta tres generaciones, y sigue en marcha siete décadas después agregando biomarcadores y tecnologías de imagen, y aportando valiosa información que sigue usándose hoy en día.
No todos los estudios en AP tienen estas dimensiones, pero no hay que despreciar su importancia ya que sirven para innovar y generar conocimiento. "Permite responder a preguntas reales de nuestros pacientes y mejorar la calidad de la asistencia que reciben", indica Mariam de la Poza, médica de Familia, presidenta de SEMG (Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia) Cataluña y vocal de Investigación de Fifsemg (Fundación para la Investigación y la Formación de la SEMG). Párraga incide en que esas preguntas que surgen en las consultas por parte de pacientes y de los propios profesionales deben ser respondidas por estos mismos profesionales de primaria. "Tenemos que ser nosotros los que investiguemos para responder, no pueden ser otros". También es importante "para la propia carrera profesional del especialista de AP porque te ayuda a tener un pensamiento más crítico, a valorar las cosas de otra manera", añade Sergio Cinza, médico de Familia en el centro de salud de Milladoiro (cerca de Santiago de Compostela) y director de la Agencia de Investigación de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen).
Evolución de la investigación en APEn los años 80 la investigación en AP en España era algo anecdótico. Con la especialidad ya implantada y asentada, se han consolidado grupos, hay sociedades científicas activas y un interés creciente por parte de los residentes en formarse en metodología, explica De la Poza, que compara: "Seguimos lejos de países como Reino Unido y del norte de Europa en general donde la investigación en AP está integrada en el sistema y cuenta con un apoyo estable. En España hemos mejorado pero, en proporción al peso que tiene la AP dentro del sistema sanitario, la producción científica sigue siendo claramente muy mejorable".
Mariam de la Poza: "Seguimos a las personas a lo largo de su vida y conocemos su contexto familiar y social. Eso nos da una perspectiva única para estudiar no solo enfermedades, sino procesos de salud en su complejidad real"
Siguen siendo minoría porcentualmente hablando los que investigan dentro de la especialidad, pero Párraga remarca dos puntos de vista: "Por una parte, lo que se investiga y, por otra parte, la visibilidad de la investigación. En todo momento desde hace años se investiga, entiendo que algo menos que en el resto, pero igual estamos entre los 12-15 primeros a nivel mundial y probablemente entre los 10 primeros a nivel europeo; sin embargo, lo que se visibiliza es la producción científica, no son los proyectos que se realizan, las becas que se conceden… Estamos lógicamente en una posición muy mejorable seguramente, pero no estamos muy lejos del resto. Estamos lejos de EEUU, pero no tan lejos de aquí (Europa)".
Para Párraga, la investigación ha evolucionado desde la primera década de 2000, sobre todo a partir ya de 2010-2011, cuando se empezaron a crear las estructuras de investigación en ciencia de la salud. "Si vemos la evolución de la producción científica española en los últimos 20 años hemos visto que ha ido progresando y ese progreso es el que ha hecho que nos acerquemos al resto. Hablo de producción científica, de publicaciones científicas, que probablemente es la forma más fácil de medir. Al mismo tiempo también en los recursos porque es verdad que hay más inversión en investigación".
María Pilar Astier-Peña: "Hay que abogar por la Medicina de Familia basada en la generación de evidencias científicas", Así es la reacreditación de los institutos de investigación, un proceso para mantener la excelencia , Atención Primaria: el diagnóstico es claro, pero ¿cuál es la solución? Pero la falta de tradición investigadora en AP no es exclusiva de España, según Cinza es algo muy habitual en todos los países. "Otros nos llevan vent El camino desde la investigación científica a la práctica clínica, Los retos para dar el impulso definitivo a la investigación en AP, El tutor, acicate y compañero de investigación en el MIR de Familia Pero no todo es negativo, la investigación en AP también tiene fortalezas. Por ejemplo, la globalidad del abordaje y la longitudinalidad (el seguimien Nuestro país es una potencia en ensayos clínicos, pero distintas barreras impiden que la investigación en primaria termine de despegar, a pesar de que ha mejorado sustancialmente. Off Rocío R. García-Abadillo Investigación Medicina Familiar y Comunitaria Off
Por primera vez, un equipo de investigadores chino ha realizado un trasplante hepático auxiliar de cerdo, que fue modificado genéticamente, a un paciente. El receptor sobrevivió 171 días, y el hígado trasplantado demostró que podía contribuir a funciones metabólicas y sintéticas clave en el organismo humano, pero tuvo que ser retirado del enfermo a los 38 días por la aparición de una grave complicación.
“Este caso demuestra que un hígado de cerdo modificado genéticamente puede funcionar en un ser humano durante un período prolongado”, declara el investigador principal, Beicheng Sun, del Departamento de Cirugía Hepatobiliar y presidente del Primer Hospital afiliado a la Universidad de Medicina de Anhui, en Hefei (China). “Es un paso fundamental que demuestra tanto las posibilidades como los obstáculos pendientes, en particular los relacionados con la desregulación de la coagulación y las complicaciones inmunitarias, que deben superarse”.
El caso se relata hoy jueves en la revista médica Journal of Hepatology. El xenotrasplante se efectuó en un hombre de 71 años con cirrosis asociada a hepatitis B y carcinoma hepatocelular, quien no era candidato a una resección quirúrgica ni a un trasplante hepático.
Trasplantan el primer hígado de cerdo modificado genéticamente en un paciente en muerte cerebral, Leonardo Riella: "La mayoría de candidatos a trasplante renal de humano podrían considerarse para xenotrasplante", Primer trasplante de un riñón de cerdo editado genéticamente a un paciente vivo El hígado injertado procedía de una especie de cerdos miniatura que se alteraron con diez modificaciones por las que se silencian determinados genes y El trasplante del injerto auxiliar, que fue modificado genéticamente, funcionó durante un mes, pero tuvo que retirarse por complicación grave; el paciente falleció el día 171. Off S. Moreno Off
La consejera de Salud de Andalucía, Rocío Hernandez, ha presentado este miércoles su dimisión por la crisis de los cribados del cáncer de mama, que ha sido aceptada por el presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, que ha vuelto a pedir disculpas a las mujeres afectadas.
En una comparecencia urgente a las 20.30 horas, Moreno ha anunciado la dimisión de la consejera, de quien ha dicho que durante el último año "ha gestionado, como todos, con sus errores y aciertos, pero con honestidad y entrega fuera de toda duda".
Como ha publicado El Mundo, el presidente de la Junta ha justificado el cese de Rocío Hernández por el hecho de que la Consejería no haya sido capaz de detectar los errores del sistema y hayan sido las pacientes las que han tenido que denunciar lo que estaba ocurriendo en un programa tan relevante para la salud de los andaluces. "Lo difícil de entender es que hayan tenido que ser las afectadas las que adviertan del problema. No hay excusas. Otros quizás las pondrían; nosotros, no lo vamos a hacer", ha afirmado al respecto.
El SAS contactará con 2.000 mujeres del cribado de mama con prueba no concluyente, Sanidad pide a las CCAA los datos de los cribados de cáncer de mama, colon y cérvix, Hernández Soto: "Debemos blindar la salud por encima de cualquier ideología" Posteriormente, ha anunciado una completa "renovación de la sanidad pública andaluza". "Auditaremos y cambiaremos todo lo que no funcione en esa estru La consejera de Salud de la Junta de Andalucía, Rocío Hernández, ha presentado su dimisión tras las irregularidades en el cribado de cáncer de mama en la región. Off EFE/Redacción Off
La ministra de Sanidad, Mónica García, se ha reunión con las CCAA en el Consejo Interterritorial y les ha pedido que envíen al ministerio información sobre los programas de cribado de cáncer de mama, colon y cérvix.
La petición de la ministra se produce tras la grave crisis del programa de cribado de cáncer de mama en Andalucía donde alrededor de 2.000 mujeres no han sido informadas de su diagnóstico siguiendo un protocolo establecido en 2012, cuando la consejera de Sanidad de la autonomía era María Jesús Montero, hoy vicepresidenta primera del Gobierno central.
Según ha señalado la ministra al término de la reunión del Consejo Interterritorial, el ministerio quiere hacer un seguimiento "exhaustivo" del funcionamiento de estos programas en todo el territorio y poder reforzar así su vigilancia.
Se trata, ha comentado, de "garantizar que funcionan como tiene que funcionar", pues, según ha explicado, en el caso del cribado de cáncer de colon, "hay comunidades que cumplen este programa en más de un 80 % y otras apenas llegan al 50 %".
García ha señalado que lo que ha pasado en Andalucía con la comunicación de los resultados de mamografías dudosas a miles de mujeres "no es un fallo anecdótico, ni informático, es un fallo estructural" del servicio andaluz.
La ministra ha recordado que ya ha pedido información a la comunidad andaluza: "Todos los informes elaborados o en elaboración que permitan tener constancia de la magnitud del problema y evaluar el impacto sobre la población, así como las medidas que se hayan puesto en marcha o se vayan a implementar para abordar la situación".
En cuanto a lo solicitado al resto de CCAA, ha dicho que la información incluirá indicadores como "la tasa de participación, la tasa de respuesta, la tasa de mortalidad, y todo lo que tiene que ver con esos programas de cribado".
Ha declarado también que "cuando falla la prevención falla la línea de flotación de nuestro Sistema Nacional de Salud. Vamos a trabajar de la mano de todas las comunidades autónomas -ha señalado- porque sabemos que reforzar los cribados es salvar vidas".
Respecto al fallo en el protocolo de Andalucía, que data de 2012 con Montero como consejera andaluza, la ministra ha explicado que "fue consejera hace 13 años", pero los problemas en el programa de cribado de cáncer de mama, "el más antiguo que existe, han empezado a detectarse hace 5 años".
Plan de choque en AndalucíaLa Administración andaluza, que ya ha reconocido estos fallos y un cambio en el protocolo, ha planteado un plan de choque para que las mujeres pendientes de un segundo diagnóstico puedan hacerse las pruebas correspondientes "antes del 30 de noviembre".
Para ello, el Gobierno de la Junta de Andalucía ha aprobado "una dotación presupuestaria extraordinaria de casi 12 millones de euros".
La portavoz del Ejecutivo andaluz, Carolina España, ha explicado que el plan "contempla más profesionales", así como "continuidades asistenciales y actividad extraordinaria sábados, domingos y festivos".
Sanidad distribuirá más de 46 millones de euros de fondos aportados por la industria farmacéutica, El SAS contactará con 2.000 mujeres del cribado de mama con prueba no concluyente, La prueba de ARNm del VPH permite extender a 5 años el cribado del cáncer de cérvix Además, ha explicado que se "irán dimensionando de forma progresiva las plantillas de las unidades de mama, con la incorporación y nueva contratación Tras la crisis abierta en Andalucía por el cribado de mama, la ministra quiere un seguimiento en el resto en las CCAA, para "garantizar que funcionan como tienen que funcionar". Off C. Ruiz Oncología Oncología-Radioterápica Profesión Medicina Preventiva y Salud Pública Off
Una investigación llevada a cabo por investigadores del IRB de Barcelona arroja luz esta semana sobre cómo se pavimenta el desarrollo del cáncer de vejiga y por qué es más habitual es varones y personas fumadoras. El equipo, liderado por Núria López-Bigas y Abel González-Pérez, en el IRB, y Rosana Risques, desde la Universidad de Washington, ha mostrado, partiendo del análisis de tejido sano, cómo el consumo de tabaco y el sexo biológico favorecen la expansión de determinadas células mutadas que pueden ser claves en el desarrollo del cáncer. Las conclusiones de su trabajo se publican en el último número de Nature.
"Un tumor no aparece de un día para otro, sino que tiene una historia muy larga que empieza en tejido completamente sano", explica López-Bigas, investigadora ICREA y líder del laboratorio de Genómica Biomédica del IRB Barcelona. Las células de ese tejido acumulan mutaciones, continúa, y algunas de ellas lideran expansiones clonales, es decir, dan una ventaja selectiva a esas células para ir ocupando un espacio más grande de la vejiga.
El cáncer de vejiga es uno de los tumores más comunes. Según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en nuestro país supone el quinto tipo cáncer más frecuentemente diagnosticado, con unos 22.000 casos detectados cada año. Se trata de un tumor más habitual en varones que en mujeres (18.247 casos en hombres en 2024 frente a 3.850 en féminas el mismo año) y es sabida su estrecha relación con el tabaquismo, pero aún se desconoce cuáles son los mecanismos biológicos que conducen a su desarrollo.
"Los tejidos sanos acumulan muchas mutaciones a lo largo del tiempo, pero lo más relevante no es cuántas se acumulan, sino cuáles consiguen expandirse y forman clones. Hemos visto que el tabaco y el sexo biológico influyen directamente en este proceso", añade.
Un sistema detecta en orina el cáncer de vejiga y predice la respuesta al tratamiento, Hallazgo: mutaciones 'premalignas' y ADN circular impulsan el cáncer de vejiga , La pérdida del cromosoma Y en los hombres aumenta la agresividad del cáncer El equipo estudió muestras de tejido de vejiga sano de 45 donantes. Mediante una tecnología innovadora, fueron capaces de detectar miles de mutaciones Investigadores del IRB Barcelona muestran en 'Nature' que las mutaciones favorecidas por el tabaco y el sexo masculino siembran el terreno del tumor años antes. Off Cristina G. Lucio Off
Actualmente, los agonistas del receptor GLP-1 se prescriben ampliamente a personas con diabetes tipo 2 que necesitan una pérdida de peso. Tanto es así que en Estados Unidos, por ejemplo, se ha registrado un aumento del 700% en su utilizació entre los años 2019 y 2023.
Este incremento también ha sido constatado por los cirujanos, quienes en su última reunión, el Congreso Clínico 2025 del Colegio Americano de Cirujanos (ACS) que se acaba de clausurar en Chicago, han observado que el uso de medicamentos para bajar de peso antes de la cirugía bariátrica se ha disparado en los últimos años, lo que refleja un uso creciente centrado en el peso antes de la cirugía, así como una evolución en el manejo de la obesidad y la diabetes tipo 2.
Esta utilización extendida empieza a plantear preguntas clínicas para las que ya se buscan repuestas. Según nuevos trabajos, estos medicamentos alteran el metabolismo de la glucosa, la motilidad gástrica y el tono simpático, lo que puede provocar patrones de captación únicos en la PET-CT, según han informado investigadores de Alliance Medical en el último Congreso Anual de la Asociación Europea de Medicina Nuclear (EANM'25), que se celebra en Barcelona.
Este grupo ha realizado una revisión retrospectiva de series de casos de tomografías PET-TC con FDG (prueba marcada con fluorodesoxiglucosa) oncológicas en pacientes que tomaban agonistas del GLP-1. Estudios de casos previos han mostrado un aumento de la captación de FDG en el músculo esquelético, el miocardio y el tejido adiposo pardo, hallazgos que pueden confundirse con neoplasias malignas o enfermedades inflamatorias.
Un radiotrazador para estudios de PET indica si un tumor agresivo responderá a la terapia , Teragnosis: la estrategia que destruye al cáncer célula a célula se usa cada vez en más pacientes, Un nuevo radiofármaco encapsulado en nanopartículas busca la teragnosis en glioblastoma Los nuevos datos presentados en este congreso indican que se han observado patrones atípicos de captación del trazador que podrían malinterpretarse co Cada vez se observan más patrones de captación inusual en pacientes medicados. La interpretación errónea es un desafío en el área oncológica por sus múltiples implicaciones. Off Raquel Serrano Oncología Investigación Off
El informe judicial de los médicos forenses en el juicio contra la enfermera del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza ha resultado determinante para que la Audiencia Provincial de Vizcaya haya sentenciado su absolución de los cargos presentados por las familias de los 404 niños que no fueron vacunados por la profesional, entre febrero de 2021 y septiembre de 2022, cuando trabajaba en el centro de salud de Kabieces (Santurce, Vizcaya). La resolución ha sido conocida este miércoles, 8 de octubre.
La enfermera es inimputable. En su informe, los facultativos explican a la Audiencia que "la acusada de no vacunar a los menores presenta un discurso fluido donde afloran ideas delirantes de tipo esotérico/mágico y conceptos existenciales muy complejos". En definitiva, que la sanitaria manifiesta un trastorno de tipo psicótico, catalogado como trastorno delirante, que se ajusta a lo que recoge el artículo 20.1 del Código Penal, para establece la eximente completa por alteración psíquica.
Sobre si esta condición mental de la enfermera constituye una eximente completa para asumir su responsabilidad de haber dejado a 404 niños sin cumplir a tiempo con la inmunización fijada en el calendario vacunal fue una duda expresada por Aitzol Asla Uribe, abogado de las familias demandantes. ¿Eximente completa o eximente parcial? Pues bien, la Audiencia ha respondido con contundencia en la sentencia, reiterando que la enfermera es inimputable y, por tanto, no culpable "sobre la base de la citada prueba pericial", que es el informe forense.
Tratamiento psiquiátrico ambulatorioAnte esta situación, la Audiencia obliga a la enfermera a someterse a un tratamiento psiquiátrico ambulatorio durante siete años, durante el mismo tiempo que queda inhabilitada para el ejercicio de su profesión, porque, a pesar de la absolución, el tribunal reconoce que se han cometido los delitos de daño continuado y de falsedad documental. Además, la enfermera deberá indemnizar con 20.000 euros a los Osakidetza, por los gastos generados al sistema sanitario público.
Pero en la sentencia, de 25 páginas, la Audiencia Provincial de Vizcaya va más allá y deja un recado al Ministerio de Justicia, en forma de "exposición razonada" donde le pide que legisle para incluir en el Código Penal un delito para el empleado público que incumpla una obligación con repercusiones para la salud pública.
Un delito para el funcionario que niegue la evidencia científicaA la luz de lo sucedido en este caso, donde una enfermera, personal estatutario del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza, fingió cumplir con su deber de poner unas vacunas del calendario vacunal a unos menores en presencia de sus tutores, la Audiencia pide que se tipifique esta conducta de manera clara, como un delito diferente al de daños y al de falsedad documental, que son los que se han alegado en este caso. Vamos, que la conducta de la enfermera es otra cosa distinta, causa un daño distinto, y así tendría que figurar en el Código Penal.
La Audiencia en su exposición razona al Ministerio de Justicia dice que "entiende" que "la conducta de un empleado público, obligado por razón de su cargo a administrar unas vacunas destinadas a inmunizar a menores frente a determinadas enfermedades (sarampión, rubeola, varicela, etc.), que incumple con su obligación, fingiendo la supuesta inoculación de las vacunas y la correcta inmunización de unos menores carentes de la misma, genera un problema grave de salud pública que no se encuentra tipificado ni en los tipos penales que castigan conductas que atentan contra la salud pública, ni en los tipos penales correspondientes a delitos cometidos por funcionarios públicos". Por lo tanto, hay que regular un tipo penal nuevo.
De modo que la Audiencia pide al Ministerio de Justicia eso, "que valore si procede su regulación como delito en el Código Penal" y hace esta solicitud al amparo de la posibilidad que le abre el artículo 4.2 del Código Penal.
Las familias de los niños sin vacunar piden más de 12 años de prisión para la enfermera, Arranca el juicio a la enfermera acusada de dejar sin vacunar a 404 menores en Osakidetza, La Fiscalía rectifica y considera inimputable a la enfermera que dejó sin vacunar a 404 menores A las pocas horas de conocerse la sentencia las familias de los menores afectados no se plantean recurrir en vía penal, lo que no significa que vayan La Audiencia de Vizcaya ha determinado la inimputabilidad de la acusada y pide que se tipifique en el Código Penal el delito para el funcionario que incumplan con la inmunización. Off Soledad Valle Política y Normativa Off
Investigadores del Centro para el Desarrollo de Vacunas y Salud Global (CVD) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland han completado con éxito un ensayo clínico de fase I de una nueva vacuna diseñada para proteger contra la fiebre tifoidea y la salmonela no tifoidea invasiva, dos de las principales causas de enfermedad y muerte en niños del África subsahariana.
La vacuna experimental, denominada vacuna conjugada trivalente contra la salmonela (TSCV), ha sido desarrollada en colaboración con Bharat Biotech y está basada en su plataforma Typbar, precalificada por la OMS.
La TSCV incluye moléculas de azúcar extraídas del recubrimiento externo de la bacteria Salmonella typhi, causante de la fiebre tifoidea, así como de los dos tipos más comunes de infecciones invasivas por Salmonella no tifoidea, causadas por Salmonella enterica.
Estos azúcares se unen a proteínas que ayudan al organismo a reconocer y responder de manera más eficaz a las bacteria, explican en un artículo publicado en Nature Medicine.
Ensayo de fase IEn el ensayo de fase I, aleatorizado y controlado con placebo, 22 adultos sanos de Estados Unidos recibieron una dosis baja (6,25 µg) o una dosis alta (12,5 µg) de TSCV, o una inyección de placebo.
La vacuna resultó ser segura y bien tolerada, con solo un dolor leve y de corta duración en el lugar de la inyección. El 100% de los vacunados desarrolló una respuesta inmunitaria fuerte a los tres componentes polisacáridos, frente a ninguno del grupo placebo.
Detectado el primer caso de salmonela en España relacionado con los huevos Kinder, La UE informa de un brote de salmonela con 272 casos, dos fallecidos y tres granjas españolas implicadas, Campilobacteriosis y salmonelosis, enfermedades zoonóticas en humanos más notificadas en la UE en 2022 "Estos resultados son sumamente alentadores", afirma el investigador principal del estudio, Wilbur Chen, profesor de Medicina de la Universidad de Mar La Universidad de Maryland publica datos alentadores de fase I en adultos sanos. La vacunación podría ser útil en regiones endémicas y países industrializados. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Farmacia Comunitaria Off
La Agencia para la Calidad del Sistema Universitario de Cataluña (AQU Catalunya) ha verificado favorablemente, en fecha 30 de septiembre, el plan de estudios del grado en Medicina presentado por Blanquerna-Universidad Ramon Llull (URL, privada), de Barcelona, ha informado hoy la propia entidad docente.
Con este paso, previo a la aprobación por parte del Consejo de Universidades, esta universidad está más cerca de aumentar los grados que su Facultad de Ciencias de la Salud Blanquerna-URL ya ofrece actualmente: Enfermería, Fisioterapia, Nutrición Humana y Dietética, Farmacia (IQS-Blanquerna) e Ingeniería de la Salud (La Salle-Blanquerna).
En Cataluña hay otros dos proyectos de este tipo en curso: están vinculados a la Universidad Politécnica de Cataluña (UPC, pública) y la Universidad Abat Oliba CEU (privada). Las facultades que hay actualmente en la comunidad autónoma son las de la Universidad de Barcelona, Universidad Pompeu Fabra, Universidad Autónoma de Barcelona, Universidad de Girona, Universidad de Lleida, Universidad Rovira i Virgili de Tarragona, Universidad de Vic y Universidad Internacional de Cataluña (estas dos últimas son privadas).
Hay que recordar que ayer mismo el Consejo de Ministros aprobó un decreto para "endurecer" con más exigencias la creación y el reconocimiento de universidades.
Cataluña: la UPC ofertará Medicina para el curso 2026-2027, España, el país con más facultades de Medicina por millón de habitantes, Cataluña: en proyecto tres nuevas facultades de Medicina La Blanquerna-URL tiene previsto ofertar las primeras plazas de estudios de Medicina para el curso 2026-2027. Su futuro grado pondrá el foco en la tec La universidad privada catalana tiene previsto ofertar las primeras plazas de estudios de Medicina para el curso 2026-2027. Off Carmen Fernández Profesión Off
Brexpiprazol (Rxulti) ya está disponible en España para adolescentes con esquizofrenia a partir de los 13 años de edad. El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud del medicamento, que está disponible para esta población a partir del 1 de octubre.
Este antipsicótico atípico está aprobado desde 2018 en la Unión Europea para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos, y comercializado en España desde marzo de 2024.
La aprobación de la nueva indicación para adolescentes se basa en los resultados positivos de un ensayo clínico en el que se evaluó el perfil de eficacia y seguridad del fármaco como criterios de valoración principal y secundario.
Llegan antipsicóticos de acción global y frente a los síntomas negativos de la esquizofrenia, EEUU aprueba el esperado antipsicótico xanomelina/trospio en esquizofrenia, La EMA aprueba 'Latuda', primer antipsicótico atípico para la esquizofrenia en adolescentes Su uso (24 mg/día) se asoció con una mayor reducción de la gravedad de los síntomas, medida según la puntuación total de la escala que evalúa los sínt Sanidad da luz verde a su financiación para el tratamiento de pacientes a partir de los 13 años. Desde 2024 estaba comercializado en España para adultos. Off Redacción Empresas Empresas Neurología Pediatría Farmacia Hospitalaria Farmacología Off
Las primeras reacciones ya han llegado. Tras el posicionamiento en contra de la restricción hospitalaria del cannabis medicinal, por parte del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), el siguiente en pronunciarse ha sido el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), Manuel Martínez del Peral.
En el marco del desayuno informativo a medios en el que han presentado los proyectos que marcarán la hoja de ruta de la farmacia madrileña, lo ha dicho alto y claro: "Nos adherimos al 100% a lo dicho por el Consejo General". "No entendemos que, de repente, haya una sustancia que porque mediáticamente sea más 'curiosa' se haga una excepción y solo se pueda formular en el ámbito hospitalario", ha añadido.
¿Por qué se hace un trato diferencial del cannabis?De hecho, ha continuado incidiendo en que la siguiente pregunta sería, si tan peligrosa parece, ¿las oficinas de farmacia no somos un centro donde se formulan, a diario, opiáceos y todo tipo de sustancias que tienen usos que pueden ser fraudulentos? Su respuesta ante los allí presentes ha sido: "Por supuesto, pero es que estamos ante profesionales sanitarios" y, por tanto, "no entendemos que se haga una separación diferencial con el cannabis".
Aprobado el uso medicinal del cannabis, restringido al ámbito hospitalario, El consumo de cannabis puede provocar alteraciones en los óvulos, El COFM adelanta los cinco proyectos que marcarán el rumbo de la farmacia madrileña en el próximo año Así, ha añadido que todas esas preparaciones de cannabis tendrían que ser controladas igual que si fuese cualquier otro estupefaciente. Por tanto, ha El presidente del COFM remarca: "No soy consciente de ninguna sanción a ninguna farmacia por haber desviado o perdido sustancias como los estupefacientes". Off Lucía de Mingo Rodríguez Farmacia Hospitalaria Off
Diez casos positivos es el saldo que arroja, por ahora, un brote de sarampión en la comarca del Garraf, provincia de Barcelona, según fuentes del Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña. El número de afectados podría ser superior.
El primer caso inició síntomas el 4 de septiembre y los últimos casos detectados comenzaron a presentar síntomas el día 29 del mismo mes, por lo que el brote sigue activo.
La mayoría de los casos tienen entre 7 y 44 años, con predominio de adolescentes y adultos jóvenes.
El primer caso es un adolescente de una familia antivacunas que viajó al extranmejero y durante el viaje contrajo la enfermedad. A su vuelta a España requirió ingreso pero la familia pidió el alta voluntaria para que recibiera tratamiento en el domicilio. En ese ámbito estuvo en contacto con familiares y amigos y algunos de ellos, también no vacunados, se infectaron.
Alerta de Sanidad sobre el aumento global de casos de sarampión, El sarampión no entiende de fronteras tampoco en verano, Sarampión en España: no hay que bajar la guardia porque el riesgo de contagio existe Tres de los afectados han requerido ingreso hospitalario y uno de ellos continúa ingresado, aunque por un proceso independiente no relacionado con la El primer caso es un adolescente hijo de una familia antivacunas que contrajo la infección en un viaje a otro país. Hay hermanos y amigos también afectados. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Microbiología y Enfermedades Infecciosas Pediatría Medicina Urgencias Off
La presencia de la bacteria intestinal 'buena' Bifidobacterium breve en las embarazadas regula la producción en la placenta de hormonas que se consideran críticas para un embarazo saludable. Así lo ponen de manifiesto los datos de una investigación dirigida desde la Universidad de Cambridge, Reino Unido, que informan de la primera evidencia clara de este beneficio, al menos en modelo animal.
Es la primera vez que un análisis científico, publicado en Journal of Translational Medicine, encuentra un vínculo entre el microbioma intestinal y la placenta.
Este hallazgo abre el camino para analizar el microbioma intestinal de la madre a través del que se puedan identificar, de forma temprana, complicaciones del embarazo como diabetes gestacional, preeclampsia o aborto espontáneo. El siguiente paso es manipularlo con probióticos para mejorar las posibilidades de que el bebé nazca sano.
Los investigadores compararon las placentas de ratones sin bacterias intestinales con las de ratones con Bifidobacterium breve en el intestino durante el embarazo.
Las ratonas preñadas sin Bifidobacterium breve en el intestino tuvieron una mayor tasa de complicaciones, incluida la restricción del crecimiento fetal y el bajo nivel de azúcar en sangre fetal, y un mayor riesgo de pérdida fetal.
Esta bacteria intestinal parece desempeñar un papel crucial a la hora de estimular a la placenta a producir hormonas del embarazo que permiten que el El análisis de la microbiota intestinal y la placenta abre vías para usar probióticos y prevenir complicaciones como diabetes gestacional, preeclampsia o aborto espontáneo. Off Raquel Serrano Pediatría Cirugía Pediátrica Endocrinología Investigación Off
El fallecimiento del presidente de la Junta de Extremadura ha dejado un profundo vacío en la política regional y en el ámbito sanitario extremeño. A lo largo de su dilatada trayectoria política, especialmente durante su etapa como consejero de Sanidad y Consumo y sus doce años al frente de la presidencia autonómica, desarrolló políticas que marcaron significativamente el modelo de prestación farmacéutica, el papel de la farmacia comunitaria y la incorporación de los farmacéuticos de atención primaria en los centros de salud en la región.
Años formativos en SanidadSu mayor vinculación con el sector sanitario extremeño comenzó en 1999, cuando asumió la consejería de Sanidad y Consumo de la Junta de Extremadura. Antes lo había sido de Bienestar Social.
Durante estos ocho años, sentó las bases de lo que sería una relación de colaboración estrecha entre la administración sanitaria y el colectivo farmacéutico extremeño, con una herencia difícil dimanante de la publicación, en el año 1996, de una malhadada Ley de Farmacia que, al pretender pasar el modelo de autorización al de concesión administrativa, supuso una quiebra del patrón farmacéutico a nivel nacional.
Ya esta etapa impulsó la modernización de la red de oficinas de farmacia, comprendiendo el valor estratégico de estas como primer punto de acceso al sistema sanitario, especialmente en el medio rural extremeño. Su apuesta por fortalecer la farmacia comunitaria respondía a la realidad geográfica de Extremadura, con una población dispersa que requería servicios sanitarios de proximidad.
Guillermo Fernández-Vara: "Compromiso con la sanidad pública y con la profesión médica", Extremadura: Administración y COF firman el nuevo concierto de prestación farmacéutica, Cecilio Venegas: "Hemos puesto de moda la historia de la farmacia" Durante su consejería promovió el desarrollo de sistemas de información que mejoraron la coordinación entre la atención primaria y las oficinas de far Off Cecilio Venegas Política y Normativa Off
El Nobel de Medicina que este año 2025 ha recaído en Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell y Shimon Sakaguchi es un reconocimiento aguardado por la comunidad científica desde hace años, pues los hallazgos de estos científicos además de ensanchar el conocimiento sobre el sistema inmunitario constituyen “un avance transversal” que invita al desarrollo de “diferentes estrategias inmunomoduladoras dirigidas a restaurar la tolerancia en enfermedades autoinmunes, reducir el rechazo de trasplantes y modular la respuesta antitumoral en cáncer”, valora Luis Álvarez-Vallina, jefe de la Unidad de Investigación Clínica en Inmunoterapia Oncológica CNIO-HMarBCN, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).
“Ha sido un premio muy justo y largamente esperado. Shimon Sakaguchi llevaba décadas siendo candidato al Nobel por estos descubrimientos. Su trabajo fue revolucionario -identificó en la década de 1990 a las células T reguladoras, que actúan como “frenos” del sistema inmune, previniendo los daños por autoinmunidad-, pero sin la contribución de Brunkow y Ramsdell -quienes pocos años después demostraron que el gen FOXP3 es esencial para el desarrollo y función de estas células, y que su alteración causaba graves enfermedades autoinmunes como el IPEX (síndrome de Inmunodeficiencia, poliendocrinopatía, enteropatía, ligado al cromosoma X)- la historia habría quedado incompleta. En conjunto, en mi opinión, el comité acertó al reconocer tanto la observación biológica (Sakaguchi) como la base genética y clínica (Brunkow y Ramsdell)”, añade Pablo Lapunzina, jefe de grupo de investigación del Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm) del Hospital Universitario La Paz, de Madrid, e investigador en el CIBER de Enfermedades Raras (CiberER). “Juntos, sus hallazgos revelaron las bases celulares y genéticas que mantienen el equilibrio del sistema inmunitario y abrieron el camino a nuevas terapias para enfermedades autoinmunes, trasplantes y cáncer, transformando la inmunología moderna”.
Estudios en marchaAlgunas de esas terapias ya se están ensayando de forma pionera a nivel internacional en España. Es el caso de la investigación que tiene en marcha el grupo dirigido por José Antonio Pérez Simón, jefe del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario Virgen del Rocío, de Sevilla. Se trata de un ensayo europeo en fase 1 para determinar la dosis óptima y eventuales toxicidades, que acaba de cerrarse, con resultados prometedores. “Evaluamos la eficacia del uso de los linfocitos T reguladores (Treg) en pacientes que tras un trasplante de progenitores hematopoyéticos desarrollaban una enfermedad de injerto contra receptor. Todavía no se han publicado los resultados, pero hemos visto una tasa de respuestas sorprendentemente alta para este grupo de pacientes, sin efectos secundarios. También se puso de manifiesto que una única dosis de linfocitos T reguladores era capaz de modificar la respuesta inmunitaria no solo en el corto plazo, sino que a largo plazo, incluso un año después de su infusión todavía había pacientes que respondían; además, en paralelo a la respuesta clínica veíamos que los parámetros inmunológicos que analizábamos eran concordantes con esa respuesta”, comenta sobre el estudio Pérez Simón.
Una terapia con células tímicas evita el rechazo en trasplante cardiaco infantil, Linfocitos TREG, guardianes de élite del sistema inmune, Nueva estrategia para evitar los efectos secundarios de la inmunoterapia contra el cáncer El hematólogo también celebra el Nobel de Medicina a los científicos cuyos descubrimientos han dado pie a estas y otras terapias: “En nuestro ámbito y Los ensayos, algunos pioneros en centros españoles, que evalúan el tratamiento basado en linfocitos Treg podrían cambiar el manejo de múltiples enfermedades. Off Pilar Pérez/Sonia Moreno Hematología y Hemoterapia Investigación Off
El Consejo de Ministros ha dado luz verde al Real Decreto que regula el uso medicinal de cannabis en preparados estandarizados. Este paso llega un año después de que el Ministerio de Sanidad, encabezado por Mónica García anunciara el proyecto. "Viene a cumplir un deseo de pacientes y médicos", ha dicho la ministra, que ha añadido: "Solo en situaciones muy concretas".
El pasado mes de abril se publicó un RD en el que se incluían nuevas sustancias en el anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación. Aquí ya se daba luz verde al cannabis, y ahora se ponen sobre la mesa los detalles de su empleo terapéutico.
El documento deja claro quién y dónde se ejercerá la potestad de prescribir, elaborar y dispensar los compuestos: el centro hospitalario. La norma recoge que las fórmulas magistrales solo podrán ser prescritas por médicos especialistas y deberán elaborarse y dispensarse exclusivamente en servicios de farmacia hospitalaria bajo seguimiento clínico individualizado.
Además, los preparados estandarizados deberán estar registrados en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), garantizando su calidad, seguridad y dosificación adecuada.
Los beneficiados inicialmente serán los pacientes que padecen la espasticidad asociada a la esclerosis múltiple, ciertas formas graves de epilepsia refractaria, las náuseas y vómitos derivados de la quimioterapia y el dolor crónico refractario. Esta lista no queda cerrada; "será la evidencia científica la que se encargue de ampliarla conforme se vayan dando avances clave", ha manifestado García.
Será la Aemps al que fije, según el real decreto, ese catálogo de indicaciones. Los usos clínicos autorizados, junto con las condiciones específicas de elaboración, dosificación y prescripción, se determinarán en las monografías que publique en un plazo de tres meses la agencia en el Formulario Nacional.
Este modelo permite una actualización continua, abriendo la puerta a que en el futuro puedan incorporarse nuevas indicaciones, siempre bajo criterios rigurosos de eficacia, seguridad y necesidad médica.
Los compuestos deberán ser prescritos exclusivamente por médicos especialistas en el ámbito hospitalario. Su elaboración se realizará únicamente en servicios de farmacia hospitalaria autorizados, siguiendo las Normas de Correcta Elaboración y los criterios técnicos definidos en el Formulario Nacional.
Las fórmulas magistrales tipificadas se usarán cuando no existan medicamentos autorizados o estos no se ajusten a las necesidades del paciente. Los facultativos deben justificar el tratamiento en la historia clínica e informar al paciente sobre la evidencia clínica, beneficios y riesgos. "Abra una vigilancia terapéutica rígida", ha añadido la ministra.
Vigilancia hospitalariaEl seguimiento del tratamiento será responsabilidad compartida entre el médico prescriptor y el servicio de farmacia hospitalaria, que deberán evaluar periódicamente la eficacia clínica y la aparición de posibles efectos adversos. En casos excepcionales de vulnerabilidad, dependencia o barreras geográficas, las comunidades autónomas podrán establecer mecanismos de dispensación no presencial, asegurando el acceso equitativo a estos tratamientos.
Retos del cannabis medicinal: que los médicos de familia puedan prescribirlo y las farmacias dispensarlo, Cannabis medicinal: farmacéuticos y pacientes no entienden que se excluya a la farmacia comunitaria de la dispensación, De la planta al paciente: así se fabrican los medicamentos a base de cannabis El decreto también crea un registro público, gestionado por la Aemps, en el que deberán inscribirse todos los preparados estandarizados de cannabis qu El Gobierno ha dado luz verde al real decreto que regula prescripción y elaboración de las fórmulas que limita a médicos especialistas y a los servicios de farmacia hospitalaria. Off Pilar Pérez Política y Normativa Off