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La cobertura vacunal infantil se estanca: "En determinadas vacunas hemos dado pasos atrÃ¡s"

Archivado: junio 25, 2025, 10:42am UTC por Cristina G. Lucio

Medicina Preventiva y Salud PÃºblica mar.sevilla MiÃ©, 25/06/2025 - 12:42

Las vacunas han demostrado ser una de las intervenciones en salud pÃºblica que mÃ¡s vidas salvan. Con ellas, se han evitado nada menos que 154 millones de muertes infantiles en los Ãºltimos 50 aÃ±os; un logro conseguido gracias al incremento progresivo de las coberturas vacunales frente a patÃ³genos como el de la polio, la difteria, el tÃ©tanos, el sarampiÃ³n, la tuberculosis o la tos ferina.

Con respecto a 1980, se han duplicado las tasas de vacunaciÃ³n frente a los citados microorganismos y se han reducido en tres cuartas partes el nÃºmero de bebÃ©s sin ninguna vacuna.

Pero esos progresos tambiÃ©n esconden una tendencia que ensombrece los logros y amenaza su continuidad. Desde 2010, las tasas de vacunaciÃ³n se han estancado o incluso disminuido en muchos paÃses, tal y como muestra un informe sobre la situaciÃ³n global de estas inmunizaciones que ha analizado los datos de 204 naciones y se publica este miÃ©rcoles en la revista cientÃfica The Lancet.

Si no se revierte la tendencia, advierten los autores del trabajo, no se podrÃ¡ alcanzar los objetivos de vacunaciÃ³n fijados para 2030.

"Pese a los monumentales esfuerzos que se han hecho en los Ãºltimos 50 aÃ±os, los progresos distan mucho de ser universales. Cifras muy altas de niÃ±os siguen sin vacunar", ha seÃ±alado en un comunicado Jonathan Mosser, de la Universidad de Washington, quien tambiÃ©n destacÃ³ que las "persistentes desigualdades globales, los desafÃos de la pandemia de la covid, y el crecimiento en la desinformaciÃ³n y la reticencia a las vacunas ha contribuido a que los progresos en la inmunizaciÃ³n flaqueen".

El trabajo saca a la luz algunos ejemplos llamativos de esta tendencia preocupante. AsÃ, muestra que entre 2010 y 2019 la vacunaciÃ³n frente al sarampiÃ³n bajÃ³ en 100 de los 204 paÃses estudiados. Y asimismo refleja que en 21 de los 36 paÃses considerados de altos recursos se experimentaron disminuciones en las tasas de vacunaciÃ³n de al menos una dosis en la cobertura frente a la difteria, el tÃ©tanos, la tos ferina, el sarampiÃ³n, la polio o la tuberculosis.

SituaciÃ³n en EspaÃ±a

Las cifras de EspaÃ±a que muestra el trabajo reflejan una disminuciÃ³n en la cobertura vacunal entre 2019 y 2023. Las tasas de vacunaciÃ³n registradas en 2019 eran del 98%, un porcentaje que bajÃ³ al 96,7% cinco aÃ±os despuÃ©s. TambiÃ©n aumentÃ³ en esas fechas el nÃºmero de niÃ±os sin ninguna dosis de vacunas bÃ¡sicas, como la inmunizaciÃ³n combinada contra la difteria, el tÃ©tanos y la tos ferina (tambiÃ©n conocida como DTaP, por sus siglas en inglÃ©s), que pasÃ³ de 7.390 a 10.734, segÃºn las cifras del trabajo.

Jaime PÃ©rez, presidente de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de VacunologÃa, destaca que en EspaÃ±a, "en poblaciÃ³n pediÃ¡trica tenemos altas coberturas de vacunaciÃ³n y se mantienen. Es verdad que tenemos coberturas que no llegan a los objetivos de vacunaciÃ³n (como puede ser, por ejemplo, el sarampiÃ³n) pero en numerosas ocasiones este dato se debe mÃ¡s a problemas de registro que a la falta de vacunaciÃ³n real", seÃ±ala el especialista que, no obstante, indica que en los Ãºltimos aÃ±os "sÃ que se observa un aumento de la poblaciÃ³n que rechaza las vacunas, algo que antes de la covid-19 no pasaba. Por ello es necesario mejorar la comunicaciÃ³n de resultados y seguir incidiendo en la importancia de la vacunaciÃ³n", seÃ±ala.

AsÃ se diseÃ±a en EspaÃ±a el calendario de vacunaciÃ³n, Estar vacunado del herpes zÃ³ster reduce el riesgo de patologÃa cardiaca, Pediatras identifican inequidades y Ã¡reas de mejora en la vacunaciÃ³n infantil en EspaÃ±a La covid ha supuesto un impacto en los desafÃos que ya afrontaba la vacunaciÃ³n desde los primeros aÃ±os del siglo, seÃ±ala tambiÃ©n el trabajo, que estim Incluso en 21 de los 36 paÃses de elevados recursos se experimentaron reducciones en las tasas de vacunaciÃ³n entre 2010 y 2019. Off Cristina G. Lucio Off

Pionero abordaje coronario percutÃ¡neo guiado por realidad aumentada e IA

Archivado: junio 25, 2025, 10:30am UTC por Cristina G. Lucio

CardiologÃa raquelserrano MiÃ©, 25/06/2025 - 12:30 En el Hospital ClÃnico de Madrid

Los infartos de miocardio y las anginas de pecho se producen por un estrechamiento mÃ¡s o menos grave de las arterias coronarias, los vasos sanguÃneos que llevan la sangre al corazÃ³n. En estos casos, el flujo de sangre se reduce, lo que puede afectar gravemente al funcionamiento del corazÃ³n.

En casos de enfermedad coronaria, los especialistas disponen de varias tÃ©cnicas para devolver el riego sanguÃneo, un arsenal que sigue en evoluciÃ³n y que tambiÃ©n se vale de los avances en inteligencia artificial.

CardiÃ³logos del Hospital ClÃnico San Carlos de Madrid han desarrollado una herramienta que permite guiar con mayor precisiÃ³n esas intervenciones complejas, una especie de 'google maps' que permite incluso predecir quÃ© ruta es mÃ¡s efectiva para solucionar el estrechamiento o la obstrucciÃ³n.

La estrategia combina la informaciÃ³n que proporciona en quirÃ³fano la angiografÃa, un procedimiento que, mediante un catÃ©ter, permite 'llegar' a los vasos sanguÃneos; con los datos obtenidos previamente con un TAC coronario, una tÃ©cnica no invasiva que hace posible ver las estructuras anatÃ³micas y el estado de las arterias del corazÃ³n con gran calidad de imagen.

Los fÃ¡rmacos antiplaquetarios en STEMI antes de angiografÃa reducen eventos cardiovasculares adversos, Implante pionero en Europa de un nuevo modelo de vÃ¡lvula para estenosis aÃ³rtica grave, Litotricia intravascular: Â¿tÃ©cnica de elecciÃ³n para mujeres con arterias coronarias calcificadas? "Mediante realidad aumentada puedes sumar a la informaciÃ³n que proporciona la angiografÃa toda la informaciÃ³n previa del TAC coronario, lo que supone CardiÃ³logos del Instituto Cardiovascular del ClÃnico de Madrid han realizado la primera intervenciÃ³n coronaria guiada a travÃ©s de catÃ©ter en el mundo con estas caracterÃsticas. Off Cristina G. Lucio RadiodiagnÃ³stico Off

Valencia: Un caso de violencia doméstica, posible detonante del incendio de La Fe

Archivado: junio 24, 2025, 11:35am UTC por Enrique Mezquita

Profesión mar.sevilla Mar, 24/06/2025 - 13:35

Un hombre de 34 años, con antecedentes por malos tratos y una orden de alejamiento vigente contra su exmujer y sus dos hijos, es el presunto responsable del incendio que ayer costó la vida a una paciente de la planta de Psiquiatría del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia. El hombre, que estaba ingresado en el hospital por orden judicial tras varios episodios violentos, provocó el incendio al conocer que su exmujer le había vuelto a denunciar por acoso, según ha informado el diario Levante-EMV.

Aunque intentó huir aprovechando la confusión, fue detenido a las 19:30 horas en la avenida Giorgeta. En estos momentos, según recogen diversos medios, ya está a disposición judicial y se enfrenta a posibles cargos por incendio con riesgo para personas, homicidio y daños.

Fuentes policiales han señalado a Diario Médico que agentes de la Policía Nacional de Valencia detuvieron a las 19.30 horas de la tarde de
ayer “en el distrito de Patraix a un varón de 34 años como presunto autor de los delitos de homicidio e incendio provocado en la Unidad de
Psiquiatría del Hospital Universitario de la Fe de esta ciudad”. El mismo, junto a otro interno de dicho módulo, “se escaparon del centro hospitalario aprovechando la situación generada por el referido hecho” -el otro paciente fugado fue interceptado a las 20:30 horas en el distrito de Tránsits-.

Las fuentes policiales han señalado que el Grupo de Homicidios de la Brigada Provincial de Policía Judicial de Valencia “se ha hecho cargo de las investigaciones para el total esclarecimiento de los hechos”, pero sin corroborar, ampliar o descartar la información facilitada por los medios respecto al detenido. Diario Médico también ha contactado con fuentes de Sanidad, que han remitido a las informaciones que facilitan a los medios y no han querido valorar o comentar otras cuestiones relacionadas con la investigación. Por su parte, desde fuentes judiciales todavía no se han facilitado novedades o noticias sobre este caso.

Cronología y evolución en el centro

Según ha informado Sanidad, el incendio de ayer se originó a las 17.15 horas de la tarde, en una habitación en la planta 7ª de la Torre D del Hospital La Fe. En cuanto se detectó, el personal de la planta alertó y siguiendo los protocolos establecidos, procedieron al desalojo de las áreas afectadas por la propagación del humo.

"Si bien hubo un desalojo inicial de las plantas 6 y 7 de las Torres D y E, la planta 6 de ambas torres volvió a estar operativa unas horas después", han reiterado las citadas fuentes. Un total de 22 pacientes de psiquiatría fueron trasladados al Hospital Clínico, donde permanecen ingresados, 41 volvieron a sus habitaciones de la planta 6 anoche y otros 31 fueron reubicados en el hospital en diferentes salas e irán volviendo a las habitaciones de la 7E conforme avancen las tareas de limpieza. De las ocho trabajadores del hospital que fueron atendidas en urgencias por inhalación de humo, como ya informó DM, sólo una se mantuvo en observación, "pero también fue dada de alta a última hora de la tarde".

Esta mañana ingenieros del Departamento de Salud Valencia La Fe han valorado los daños materiales. De una primera evaluación, según señala Sanidad, se desprende que habrá que realizar múltiples tareas de rehabilitación, especialmente en ocho habitaciones, las más afectadas de la 7D. Sin embargo, las habitaciones de la 7E solo requieren tareas de limpieza y estarán habilitadas en un par de días. También durante la mañana se están recuperando enseres de pacientes, familiares y personal del hospital que quedaron en las zonas afectadas.

Ni la Policía ni Sanidad confirman de momento estas informaciones. Off Enrique Mezquita Off

Investigan a un médico y un farmacéutico del Mar Menor por la venta irregular de psicofármacos

Archivado: junio 24, 2025, 10:23am UTC por EFE

Farmacia Comunitaria carmentorrente Mar, 24/06/2025 - 12:23 Operación 'Prazo'

Un médico, un farmacéutico y 20 pacientes están siendo investigados por anomalías en la prescripción de medicamentos psicotrópicos en el Mar Menor, según ha informado la Guardia Civil en el marco de la operación Prazo.

La investigación comenzó el pasado mes de noviembre, tras una denuncia de la Inspección de Farmacia de la Comunidad Autónoma de Murcia sobre irregularidades en la sobreprescripción de medicamentos analgésicos y psicotrópicos de marcas reconocidas. Según las autoridades, en menos de seis meses se dispensaron más de 1.500 envases de estos medicamentos, muchos de ellos compuestos con benzodiacepinas, en farmacias de la comarca del Mar Menor.

Los especialistas en Policía Judicial identificaron un consultorio médico como epicentro de las anomalías. Allí, el facultativo presuntamente emitía recetas de medicamentos psiquiátricos que requerían la identificación de los pacientes mediante su Documento Nacional de Identidad (DNI).

Piden seis años y medio de cárcel para un farmacéutico por delitos económicos, La Guardia Civil desmantela en Menorca dos laboratorios que fabricaban drogas sintéticas, Desarticulan una organización criminal dedicada a realizar estafas 'on line' con la venta de material sanitario Las irregularidades se hicieron evidentes cuando se descubrió que dos de los pacientes receptores de las recetas estaban cumpliendo penas de prisión y La investigación comenzó el pasado mes de noviembre, tras una denuncia de la Inspección de Farmacia de Murcia sobre irregularidades en la sobreprescripción. Off EFE Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Legal y Forense Off

La Mesa de la Profesión Farmacéutica define 19 competencias comunes del farmacéutico asistencial

Archivado: junio 24, 2025, 9:51am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Mar, 24/06/2025 - 11:51 Posicionamiento

La Mesa de la Profesión Farmacéutica, constituida por las organizaciones representativas de las diferentes facetas profesionales del farmacéutico, ha presentado un nuevo documento de posicionamiento: Competencias comunes del farmacéutico asistencial. Esta iniciativa, pionera en España, establece un marco común de competencias transversales que identifican el perfil profesional del farmacéutico en los diferentes entornos asistenciales.

Este documento, que es resultado del trabajo colaborativo de un grupo específico de expertos de la Mesa de la Profesión, responde a la necesidad de fortalecer la cohesión profesional y asegurar un desarrollo homogéneo y de calidad en beneficio de la ciudadanía. Con este objetivo, se definen hasta cinco grandes dominios en 19 competencias compartidas: el ciudadano, la atención sanitaria integral, el/la profesional, la gestión y los resultados; cada uno está compuesto por competencias clave y sus correspondientes buenas prácticas o comportamientos.

Este conjunto de competencias profesionales permitirá contar con un espacio común de desarrollo profesional e incluso a futuro diseñar un itinerario formativo que pueda ser compartido para alcanzar dichas competencias y su actualización. En definitiva, esta publicación proporciona una base sólida para la actualización continua del conocimiento y la práctica profesional, promoviendo así la excelencia asistencial en todos los niveles. Objetivo fundamental para responder a las demandas asistenciales, cada vez mayores, que la sociedad exige a los farmacéuticos.

Queda constituida la Mesa de la Profesión Farmacéutica en España, La Mesa de la Profesión Farmacéutica define cuatro grupos de trabajo para impulsar el avance colectivo, La farmacia asistencial cotiza al alza en pandemia ¿Qué es una competencia? Según la Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud (SNS), lo define en su artículo 42 como "la aptitud del prof Están estructuradas en cinco grandes dominios, como se refleja en un nuevo documento: el ciudadano, la atención sanitaria integral, el/la profesional, la gestión y los resultados. Off Carmen Torrente Villacampa Off

El quitosano, derivado del caparazón de crustáceos, potencial antiviral de amplio espectro

Archivado: junio 24, 2025, 9:15am UTC por Enrique Mezquita

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Mar, 24/06/2025 - 11:15 Con propiedades antibacterianas

El quitosano es un material natural derivado de la quitina, una sustancia presente en el caparazón de algunos crustáceos, como cangrejos y camarones. Se trata de un polímero biodegradable que, por sus propiedades antibacterianas y su capacidad para interactuar con células y moléculas, se ha convertido en un recurso muy usado en medicina, en farmacia y en la industria alimentaria.

Arovechando estas virtudes, un equipo del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio, UV-CSIC), en colaboración con diversos centros más del CSIC (Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA), el Instituto de Química Orgánica General (IQOG), el Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CiberER) y el Centro de Investigación Cooperativa en Biomateriales CIC biomaGUNE, ha desarrollado un nuevo compuesto antiviral basado en quitosano y que resulta eficaz frente a infecciones respiratorias virales como el coronavirus SARS-CoV-2 y el virus respiratorio sincitial.

El nuevo antiviral, cuyo análisis publica Communications Biology, bloquea la entrada de múltiples virus en las células y podría utilizarse como tratamiento para infecciones respiratorias virales mediante aerosoles o inhaladores, incluso después de la infección.

Identifican una nueva clase de antivirales frente a la covid-19 con potencial preventivo, Por qué es necesario investigar en antivirales contra la gripe, Crece el arsenal de antivirales contra la covid-19: la batalla que no cesa Ron Geller, científico del I2SysBio y uno de los autores principales del trabajo, explica el punto de partida de este trabajo: "Ya se conocía que much Un nuevo trabajo revela que esta sustancia bloquea la entrada de los virus en las células mediante un mecanismo de acción irreversible. Off Enrique Mezquita Farmacología Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Investigación Off

Pfizer España lidera la I+D clínica de la compañía fuera de EEUU

Archivado: junio 24, 2025, 8:14am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Mar, 24/06/2025 - 10:14 'Informe de Impacto 2024'

La filial española de la multinacional estadounidense Pfizer llevó a cabo 113 ensayos clínicos en 13 áreas terapéuticas diferentes en 2024, entre las que destacan oncología, enfermedades raras, inflamación e inmunología y neurología. Para ello, colaboró con 839 centros de investigación en todo el país. Además, invirtió 54 millones de euros en I+D+i (datos de 2023), reafirmándose como uno de los actores clave del sector biofarmacéutico en España y consolidando su posición como referente en investigación clínica, liderando fuera de EEUU el número de proyectos de investigación del grupo. Así lo recoge su Informe de Impacto 2024, un documento con los principales avances de la compañía en los ámbitos de la salud, la ciencia, la innovación y el compromiso social.

Durante el último año, la compañía ha puesto a disposición de profesionales sanitarios y pacientes cuatro nuevos tratamientos, que representan importantes avances en áreas clave como la oncología, la inmunología, la neurología y las vacunas. Estas innovaciones contribuyen significativamente a mejorar la calidad de vida de personas afectadas por patologías como el mieloma múltiple, la alopecia areata, la migraña o el virus respiratorio sincitial (VRS).

Pfizer España, a la vanguardia en plantas de producción biotecnológica, Pfizer España: paneles solares para municipios cercanos, Industria farmacéutica innovadora: de la encrucijada al "marcado optimismo" El pasado ejercicio fue un año especialmente significativo para la compañía, marcado por la celebración de su 175 aniversario a nivel global y el 25 a En el año de su 175 aniversario global, la compañía llevó a cabo en España 113 ensayos clínicos en colaboración con 839 centros de investigación. Off Redacción Empresas Empresas Off

Intervenciones cardiológicas sin radiación: así operan en la pionera 'sala zero'

Archivado: junio 24, 2025, 6:50am UTC por Cristina G. Lucio

Cardiología mar.sevilla Mar, 24/06/2025 - 08:50 Más protección

Es una arritmia complicada y Ricardo Salgado, el cardiólogo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid que lidera la intervención, se prepara antes de entrar en el quirófano. Debe encontrar el modo de romper el circuito anómalo que está provocando un ritmo irregular en el corazón de la paciente, de 60 años, que ya está bajo los efectos de la anestesia.

Lo primero que prepara el equipo es una reconstrucción de la cavidad en la que saben que se localiza el problema. Mediante un sistema de navegación, en las pantallas va apareciendo poco a poco un mapa tridimensional de la aurícula izquierda, una imagen que muestra también la activación eléctrica del corazón.

Esa especie de 'GPS cardiológico' será su guía durante toda la intervención, el navegador que alumbre sus pasos ya que el procedimiento se lleva a cabo en la llamada 'sala zero' de la unidad, una sala pionera para la realización de procedimientos cardiovasculares invasivos en la que todo se hace sin radiación. Es una novedad que el área de Cardiología Intervencionista del centro madrileño ha estrenado recientemente, tras la renovación de sus instalaciones.

Vista en tres dimensiones

Según explica Nicasio Pérez Castellano, jefe de sección de Electrofisiología y Arritmias del Clínico San Carlos, contar con esta sala sin radiación supone un salto cualitativo en el abordaje de problemas como las arritmias.

"Tradicionalmente, los estudios electrofisiológicos comenzaron a realizarse mediante rayos X", explica. Era esta técnica que muestra una imagen biplana del corazón la que servía para guiar los catéteres necesarios para varios procedimientos cardiovasculares. A principios de la década de los 2000 en los quirófanos comenzaron a introducirse distintos navegadores, dispositivos tecnológicos que permiten crear un sistema de coordenadas alrededor del tórax del paciente y proyectan en esa cavidad la activación eléctrica del corazón. "Esa combinación de señal eléctrica y anatomía permite reconstruir la cavidad con la propagación eléctrica, lo que hace que puedas ver continuamente en tres dimensiones cómo se está activando el corazón", explica el cardiólogo.

Aunque la tendencia generalizada es que los especialistas se guíen cada vez más por navegación y no por rayos X, en general se seguían manteniendo momentos de radiación durante las intervenciones, para contar con una doble guía, indica Pérez Castellano.

"El salto es la 'sala zero' en la que se trabaja completamente sin radiación, algo que es posible gracias a la experiencia de los operadores" que no necesitan esa doble guía, subraya el especialista.

Los medicamentos que seguirán revolucionando la insuficiencia cardiaca, ¿Para cuándo el cribado neonatal de la hipercolesterolemia familiar?, Carlos Macaya: "Me he rodeado de los mejores, y orgulloso de que brillen con luz propia" Esta aproximación tiene ventajas con respecto al abordaje anterior, señala el cardiólogo. En primer lugar, permite ahorrar espacio, porque no es neces El Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha estrenado una sala sin radiación donde se llevan a cabo procedimientos de Cardiología intervencionista. Off Cristina G. Lucio Off

Fallece una mujer en un incendio en la planta de Psiquiatría de La Fe

Archivado: junio 23, 2025, 7:41pm UTC por Redacción

Profesión cristinaff@uni… Lun, 23/06/2025 - 21:41 Comunidad Valenciana

Una mujer ha fallecido esta tarde en la planta de Psiquiatría del hospital La Fe de Valencia donde se había declarado un incendio que ha obligado a evacuar a los pacientes y al personal de esa planta y de una inferior, informa EFE.

Según han informado fuentes municipales, al lugar se han desplazado bomberos de la ciudad de Valencia que han dado por extinguido el fuego sobre las 19:00 horas y se encuentran ventilando el módulo D, ubicado en la séptima planta, donde se ha declarado el incendio.

Las mismas fuentes han señalado que ha sido el propio personal del hospital el que ha procedido a la evacuación de la planta hasta la llegada de los bomberos.

El Hospital La Fe de Valencia y su 'secreto' para gestionar con calidad las terapias avanzadas, El Hospital La Fe, acreditado para formar en todas las especialidades, El Hospital La Fe suma dos unidades de referencia más a las 25 que tenía Fuentes de Sanidad han informado de que el fuego se ha iniciado en la sexta planta del centro hospitalario, en la unidad de Psiquiatría y que ha falle El incendio se ha declarado sobre las 19:00 horas y se encuentran ventilando el módulo D, ubicado en la séptima planta. Off Redacción Off

Los 7.894 MIR que podrían terminar este año, insuficientes para cubrir el déficit de médicos en algunas especialidades

Archivado: junio 23, 2025, 3:30pm UTC por R. R. García-Abadillo

MIR rocio.rodriguez Lun, 23/06/2025 - 17:30 Informe

Lleva razón el secretario de Estado, Javier Padilla, cuando sostiene que el mantra de que faltan médicos se repite sin cesar en el momento en el que más médicos egresados hay y más MIR se están formando. Pero también llevan razón los que dicen que faltan médicos sobre todo en algunas especialidades –algo que también señala Padilla, "hay que preguntarse dónde faltan médicos, no tanto qué médicos faltan"- y para cubrir las jubilaciones que se esperan en los próximos años. Basta con ver los datos, algo que el médico jubilado Vicente Matas, coordinador del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada, maneja como pocos. En esta ocasión, ha analizado los MIR por especialidad que pueden terminar en 2025, pormenorizando en un segundo documento por especialidad, provincia y CCAA.

El informe destaca que este año podrían acabar 7.894 médicos que eligieron plaza en 2019 o 2020 (dependiendo de si la especialidad exige 4 o 5 años de residencia -las nueve Cirugías más Cardiología, Urología, Medicina Intensiva, Medicina Interna y Oncología Médica exigen 5-), la mayor cifra desde que existe el sistema MIR: eran 7.496 el año pasado, 6.743 el año 2023, 6.475 en 2022, 6.265 en 2021, 6.069 en 2020, 5.921 en 2019, 5.900 en 2018, 6.333 en 2017, 6.695 en el año 2016, 6.981 el año 2015, 6.981 en 2014, 6.649 en 2013 y 6.112 en 2012.

Matas recuerda que un porcentaje abandona o no termina la residencia por distintos motivos. "El Ministerio, en el último informe del SNS publicado en 2023, lo cuantificaba en un 3,4% para el año 2022 con grandes diferencias por especialidad. En el año 2021 era el 5,3%, en el año 2020 era el 4,7%, en el año 2019 era el 4,9% y en el año 2018 fue del 6,5%. Sería necesario disponer de datos oficiales más detallados sobre este aspecto".

Con el tiempo que tarda en formarse a un médico (unos 11-12 años) no ha existido una "planificación responsable" muchos años, según Matas. Así, el descenso de plazas adjudicadas en las convocatorias de 2010 a 2014 ha afectado al número de nuevos especialistas que pudieron terminar su formación en los últimos años, hasta el año 2019. Después de 2014 comenzó un leve ascenso que se ha incrementado en las últimas convocatorias, hasta la actual con 9.007 plazas adjudicadas, "pero estos incrementos han llegado muy tarde, pues los que comienzan este mes de junio serán especialistas en 2029 y 2030".

Menos MIR de los que necesitamos

Matas recalca que con los drásticos recortes que se aplicaron en las convocatorias de plazas (y aunque desde 2019 se han ido aumentando), se han dejado de formar médicos especialistas "que ahora los necesitamos", especialmente si tenemos en cuenta las jubilaciones que se han estado produciendo y que van a seguir dándose: aproximadamente el 40% de las plantillas de los servicios de salud, según diferentes informes quedarán vacantes en los próximos ocho-nueve años, por lo que insiste en la necesidad de una "planificación responsable de las necesidades de médicos especialistas y por especialidad".

Pero la adecuada planificación no es simplemente aumentar plazas universitarias. Se ha incrementado con la incorporación de las facultades de Jaén y Almería el curso 2022-2023, las facultades de Alicante (86 plazas) y Loyola de Sevilla (60 plazas) en el curso 2023-2024, 65 plazas de la Facultad de Huelva en el curso 2024-2025 y también La Rioja, León y alguna más que tienen previsto nuevas facultades de Medicina en los próximos años.

En ese sentido, Matas advierte: "Nos hemos estado encontrando con un desfase entre el número de nuevos graduados y las plazas disponibles para médicos españoles en cada convocatoria MIR. En la convocatoria que tomaron posesión en mayo de 2024, quedaron un total de 1.893 aspirantes admitidos de universidades españolas que no obtuvieron plaza, bien por no presentarse al examen, no superar la nota de corte de la prueba o no solicitar plaza, pues quedaron sin adjudicar 246 plazas de Medicina de Familia. Para esta convocatoria aún no ha publicado los informes el Ministerio".

MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, García culpa de la falta de profesionales a las CCAA que "lastran" el buen hacer del SNS , Vall d'Hebron, La Paz y Gregorio Marañón, los hospitales preferidos de los MIR en 2025 Y otro aspecto muy importante para este médico que tiene que ver con la planificación: la emigración de muchos de esos especialistas que se forman aqu Para Vicente Matas, el aumento de plazas MIR no llega a tiempo para paliar la ausencia de "planificación responsable" y de condiciones atractivas que frenen la fuga de talento. Off R. R. García-Abadillo Profesión Off

Galicia: aprobada la OPE 2025 para el Sergas con 3.460 plazas para sanitarios

Archivado: junio 23, 2025, 2:38pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 23/06/2025 - 16:38 Consejo de Gobierno

El Consejo de la Xunta de Galicia ha aprobado en su reunión semanal, la oferta pública de empleo (OPE) del Servicio Gallego de Salud (Sergas) para el año 2025. Como ya informó DM, esta nueva convocatoria alcanzará las 3.460 plazas, tras decidirse ampliar en más de 2.000 el número de plazas a las inicialmente previstas.

"En general, la tasa de reposición alcanza el 120%, dado que el personal sanitario es un sector prioritario", señala la Consejería de Sanidad.

En esta ocasión y con el fin de reducir la temporalidad del personal en los centros sanitarios gallegos, "la Xunta aplicará, excepcionalmente, la tasa de reposición específica adicional prevista en la legislación. De esta forma, la oferta pasa de las 1.460 plazas iniciales a las 3.640 previstas finalmente".

Del total de los puestos ofertados, 179 se reservarán para el turno de discapacidad general y otras 71 para el turno de discapacidad intelectual.

Galicia ampliará la OPE de Sanidad para 2025 "hasta las 3.460 plazas", Galicia relata a 'Diario Médico' cómo va a introducir el valor en la asistencia, Galicia: Antonio Gómez Caamaño es el nuevo consejero de Sanidad y sustituye a Julio G. Comesaña La OPE del Sergas en 2025 contará con 1.340 plazas para las categorías de personal sanitario con diplomatura, 271 para graduados sanitarios, 1.124 par El Consejo de Gobierno de la Xunta ha aprodado hoy la oferta que ve incrementadas en 2.000 más las plazas inicialmente previstas. Off Redacción Enfermería Off

Llega a España erdafitinib, la primera terapia dirigida para cáncer de vejiga

Archivado: junio 23, 2025, 12:47pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Lun, 23/06/2025 - 14:47 Medicamento oral

Johnson & Johnson anuncia la obtención de precio y reembolso del Sistema Nacional de Salud de Balversa (erdafitinib) como tratamiento oral y dirigido una vez al día para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial avanzado (irresecable o metastásico) con alteraciones del FGFR3 que hayan recibido previamente al menos una línea de tratamiento con un inhibidor de PD-1 o PD-L1 en el contexto del tratamiento del cáncer de vejiga irresecable o metastásico.

Erdafitinib es el primer y único tratamiento oral y dirigido aprobado por la Comisión Europea con esta indicación, lo que implica una línea adicional de tratamiento para los pacientes con alteraciones del FGFR3.

Esta aprobación se basa en los resultados del estudio fase III Thor, en el que erdafitinib ha demostrado una reducción del riesgo de muerte del 36% y del 42% en el riesgo de progresión o muerte en comparación con quimioterapia.

"Aunque el arsenal terapéutico en carcinoma urotelial metastásico ha crecido en los últimos años, las opciones terapéuticas siguen siendo limitadas, y ofrecer una nueva estrategia de tratamiento a este subgrupo de pacientes tiene un gran valor", señala Álvaro Pinto, oncólogo médico del Hospital La Paz de Madrid e investigador en el estudio Thor, del que destaca: "Este estudio nos fue muy útil para empezar a desarrollar el camino de medicina de precisión en carcinoma urotelial, que hasta el momento apenas tenía aplicabilidad en la práctica clínica diaria".

Tratamiento trimodal, gran esperanza en cáncer de vejiga para evitar la cistectomía, Hallazgo: mutaciones 'premalignas' y ADN circular impulsan el cáncer de vejiga , Nuevo cambio de paradigma en el tratamiento del cáncer urotelial Elena Sevillano, oncóloga médica del Centro Integral Oncológico Clara Campal - Hospital HM Sanchinarro, coincide en valorar la disponibilidad de Balve Johnson& Johnson lanza 'Balvenrsa' en carcinoma urotelial avanzado con alteraciones del FGFR3, presentes en el 10%-20% de estos pacientes. Off Redacción Empresas Empresas Oncología Farmacia Hospitalaria Off

Asturias aprueba el nuevo mapa sanitario que reduce de 8 a 3 las áreas sanitarias

Archivado: junio 23, 2025, 12:42pm UTC por Covadonga Díaz

Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 23/06/2025 - 14:42 Consejo de Gobierno

El Gobierno de Asturias ha aprobado hoy el nuevo mapa sanitario de la comunidad, cuya principal novedad es la reducción del número de áreas sanitarias, que pasan de ocho a tres, y que se traducirá, según el Principado, en una modernización de la organización para ofrecer más servicios, mejorar la atención y agilizar la gestión en todo el territorio.

La aprobación del decreto, al que ha dado el visto bueno el Consejo de Gobierno, y su aplicación conllevará una simplificación de la estructura actual y, según la valoración del Principado, permitirá potenciar los hospitales comarcales y los consultorios de la zona rural, al tiempo que acarreará una optimización de los recursos tecnológicos y profesionales del Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa).

La nueva organización, que supone la culminación de un largo proceso de reflexión, escucha y diálogo, según señalan desde la Consejería de Salud, liderado por su titular, Concepción Saavedra, y por el viceconsejero de Política Sanitaria, Pablo García, entrará en vigor a principios de 2026. El mapa sanitario que está actualmente vigente fue diseñado hace cuatro décadas.

Al término del Consejo de Gobierno, Saavedra ha destacado que la nueva reforma administrativa conllevará trabajar con menos directivos y con más profesionales y equipos de coordinación y asistenciales, para lograr una gestión "más ágil, más eficaz, más eficiente y con menos burocracia".

Asturias modificará su mapa sanitario y reducirá sus ocho áreas a tres o cuatro, Asturias reduce de ocho a tres sus áreas sanitarias, cada una con un hospital universitario de referencia, Asturias: reforzar AP y salud mental, objetivo de todos los partidos La nueva organización estará sustentada en solo tres áreas: Occidente costa, Centro-suroccidente y Oriente, cada una de las cuales contará con un hosp El Consejo de Gobierno del Principado aprueba el decreto que moderniza la estructura sanitaria y que entrará en vigor a principios de 2026. Off Covadonga Díaz Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Cuscó: "La clave está en una codificación híbrida: la IA como asistente, no como sustituto del profesional"

Archivado: junio 23, 2025, 12:33pm UTC por Rosalía Sierra

Empresas Rosalía Sierra Lun, 23/06/2025 - 14:33 ASHO

La empresa líder en codificación sanitaria ASHO -codifica en torno a un millón de informes de alta anuales- ha presentado novedades en materia de inteligencia artificial aplicada al manejo de datos a gran escala en hospitales y centros sanitarios. Entre las nuevas funciones y facilidades que la IA va proporcionar a los profesionales se encuentra una reducción de la carga burocrática y de las tareas repetitivas. Pero también está presente una mejora significativa en la toma de decisiones clínicas por parte del personal médico, ya que la información y los registros de los pacientes va a estar presentada de una manera mucho más eficiente.

La aplicación de algoritmos en codificación, destaca Ruth Cuscó, directora gerente de ASHO, “no supondrá una sustitución de los profesionales: va a ser un modelo híbrido en el que las personas van a trabajar conjuntamente supervisando todo lo que hace el algoritmo, pero sin tener que caer en tareas repetitivas que conllevan mucho tiempo y se pueden automatizar, para centrar la actividad principal en el buen control de los datos”.

Cuscó responde así a los principales retos sobre desarrollo tecnológico e IA que emprende la compañía:

Pregunta.

¿Qué tipo de soluciones de IA están desarrollando actualmente en el ámbito de la codificación sanitaria?

Respuesta.

Seguimos desarrollando y puliendo nuestros modelos de codificación CIE10 automática y detección y codificación ATC de fármacos en informes médicos. Por otro lado, trabajamos en un chatbot experto en medicamentos que sea capaz de ayudar tanto al paciente a la hora de resolver dudas sobre una determinada medicación como al médico a la hora de automatizar la detección de incompatibilidades entre diferentes fármacos.

¿Qué diferencia su tecnología de la que están desarrollando otros actores del sector?

Se distingue principalmente por su especialización en textos clínicos tanto en español como en catalán y por haber sido entrenada con datos altamente representativos del entorno hospitalario. Además, incorporamos técnicas de validación y codificación asistida, lo que permite no solo automatizar, sino también aumentar la trazabilidad y confianza en cada predicción realizada.

¿Están trabajando con modelos de lenguaje o aprendizaje profundo específicos para textos clínicos?

Sí, porque los textos clínicos no se parecen en nada al lenguaje cotidiano. Están llenos de abreviaturas, términos médicos y formas de redactar muy particulares. Por eso usamos modelos entrenados específicamente para entender ese tipo de contenido, adaptados al contexto sanitario real.

¿Podría compartir algún caso de uso real donde su IA haya mejorado los tiempos de codificación o reducido errores?

Por ejemplo, nuestro algoritmo de codificación automática ya se está utilizando en el servicio de Urgencias del Hospital 12 de Octubre de Madrid. La herramienta ayuda a agilizar la codificación de muchos informes y permite a los expertos centrarse en aquellos casos que, por su complejidad, requieren una revisión más detallada.

Del papel a la IA: ASHO cumple 30 años documentando el SNS, Asho se expande a Latinoamérica y se alía con la chilena MetaModelo, ASHO, acreditada por ENAC para inspeccionar la calidad de las variables clínicas de los CMBD hospitalarios P.¿Cómo impacta la solución de ASHO en la carga administrativa del personal sanitario?R. Nuestro algoritmo reduce el tiempo que los clínicos o codific "Con la IA se podrán liberar miles de horas de trabajo administrativo"P.¿Qué impacto cree que tendrá esta tecnología en el sistema sanitario en los pr ASHO apuesta por una codificación sanitaria asistida por IA que libere a los profesionales de tareas repetitivas sin reemplazar su criterio ni su supervisión. Off Rosalía Sierra Off

Desarrollan una prueba que predice la resistencia a la quimioterapia contra el cáncer

Archivado: junio 23, 2025, 9:20am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología soniamoreno Lun, 23/06/2025 - 11:20 En ' Nature Genetics'

La quimioterapia es uno de los tratamientos 'estrella' contra el cáncer, uno de los abordajes más utilizados por su efectividad para eliminar las células tumorales. Lamentablemente, no da resultado en todos los casos, por lo que algunos pacientes se someten a esta terapia que muchas veces conlleva duros efectos secundarios sin obtener finalmente beneficios contra el tumor.

Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas han desarrollado un método que permite predecir, antes de iniciar la quimioterapia, en qué pacientes funcionará. La técnica, desarrollada por el Grupo de Oncología Computacional del centro de investigación en colaboración con la Universidad de Cambridge y la empresa spin off Tailor Bio, permite predecir la efectividad de quimioterapias de uso habitual, las basadas en compuestos con platino, taxanos y antraciclinas. Los detalles de su trabajo se publican en la última entrega de la revista Nature Genetics.

"Nuestro trabajo propone un cambio significativo en la forma de utilizar las quimioterapias convencionales en la práctica clínica, permitiendo identificar qué pacientes se beneficiarán realmente de estos tratamientos. Esto podría evitar la administración innecesaria de quimioterapia en pacientes que no van a responder, reduciendo así efectos secundarios innecesarios", señalan, a través del correo electrónico Geoff Macintyre, jefe del Grupo de Oncología Computacional del CNIO y Bárbara Hernando, investigadora del grupo, dos de los primeros firmantes de la publicación.

"Dado que la quimioterapia sigue siendo el tratamiento estándar para muchos tumores agresivos y/o avanzados, esta mejora a la hora de seleccionar el tratamiento podría beneficiar cada año a cientos de miles de pacientes oncológicos", continúan. Según sus datos, entre un 20% y un 50% de los enfermos de cáncer no responden al tratamiento con quimioterapia.

Identifican un fármaco potencial para reducir los efectos secundarios de la quimioterapia, Investigadores españoles aumentan la eficacia de la quimioterapia al evitar a las células zombis desactivar el sistema inmune, Un estudio analizará cómo impacta el cambio de medicación en la adherencia a la quimioterapia oral El método que han desarrollado permite reconocer alteraciones en el genoma, patrones de inestabilidad cromosómica, que se relacionan con una resistenc “Hemos encontrado una forma de practicar medicina de precisión con quimioterapia estándar”, afirma el coordinador del estudio Geoff Macintyre, del CNIO. Off Cristina G. Lucio Farmacología Farmacia Hospitalaria Off

El hongo de la 'maldición de Tutankamón' contiene un compuesto contra el cáncer

Archivado: junio 23, 2025, 9:00am UTC por Redacción

Oncología soniamoreno Lun, 23/06/2025 - 11:00 'Aspergillus flavus'

Los científicos han aislado una nueva clase de moléculas a partir del Aspergillus flavus, un hongo de cultivo tóxico relacionado con muertes en las excavaciones de tumbas antiguas. Una vez asiladas, modificaron las sustancias químicas y las probaron contra células leucémicas. ¿El resultado? Un prometedor compuesto anticancerígeno que rivaliza con los fármacos aprobados por la FDA y abre nuevas fronteras en el descubrimiento de más medicamentos fúngicos.

“Los hongos nos dieron la penicilina”, dice Sherry Gao, catedrática asociada de Penn Compact en Ingeniería Química y Biomolecular y en Bioingeniería, y autora principal de este estudio que se publica en Nature Chemical Biology. “Estos resultados demuestran que aún quedan muchos más medicamentos derivados de productos naturales por encontrar”.

Un hongo del microbioma intestinal puede prevenir la diabetes, 'Superhongos': una silenciosa amenaza biológica , PharmaMar y el CNIO buscan nuevos antitumorales de origen marino El Aspergillus flavus, llamado así por sus esporas amarillas, ha sido durante mucho tiempo un villano microbiano. Después de que los arqueólogos abrie Un equipo de investigadores de la Universidad de Pensilvania ha convertido un hongo mortal en un potente compuesto contra el cáncer. Off Redacción Investigación Farmacología Off

Cáncer de mama: ¿podría el microbioma proteger de la cardiotoxicidad de la quimioterapia?

Archivado: junio 22, 2025, 9:32am UTC por Raquel Serrano

Cardiología raquelserrano Dom, 22/06/2025 - 11:32 Nuevos datos en la European Cardio-Oncology 2025

Una nueva investigación presentada en la European Cardio-Oncology 2025, congreso científico anual de la Sociedad Europea de Cardiología que se celebra este fin de semana en Florencia, Italia, sugiere que un microbioma saludable antes de la quimioterapia podría ayudar a proteger a los pacientes con cáncer de mama contra el daño cardíaco o cardiotoxicidad resultante del tratamiento contra el cáncer.

Los investigadores, de la compañía Stremble Ventures LTD, han descubierto que bacterias específicas en el microbioma intestinal de los pacientes se correlacionaban con biomarcadores de salud cardíaca que sugieren que tienen un mayor riesgo de sufrir daño cardíaco durante la quimioterapia.

"Para que los supervivientes de cáncer puedan llevar una vida más sana, necesitamos encontrar nuevas formas de protegerlos de los efectos secundarios a largo plazo de la quimioterapia. Este estudio es uno de los primeros en plantearse si el microbioma podría influir en el estado del corazón de los pacientes durante la quimioterapia", explica Athos Antoniades, director de Investigación y Desarrollo de Stremble Ventures LTD, organismo que lidera la multiómica, incluida la secuenciación del ADN del microbioma intestinal para este proyecto.

Una dieta alta en grasas favorece la metástasis de mama triple negativo , Modelan la cardiotoxicidad por antraciclinas en pacientes oncológicos pediátricos , Cáncer de mama en menores de 35 años: comportamiento molecular distinto al de mujeres mayores Este estudio, financiado por la UE, forma parte de un proyecto más amplio llamado Cardiocare, que permitirá ampliar la investigación a un estudio más Relación entre algunos géneros de bacterias intestinales y biomarcadores cardíacos que determinan el riesgo de daño al corazón derivado de la quimioterapia. Off Raquel Serrano Oncología Aparato Digestivo Investigación Off

Sanidad se compromete a asumir intereses en farmacia tras la no activación del FLA

Archivado: junio 22, 2025, 8:49am UTC por EFE

Farmacia Comunitaria raquelserrano Dom, 22/06/2025 - 10:49 Comunidad Valenciana

La Conselleria de Sanidad de Valencia ha reiterado al Gobierno central la necesidad de activación urgente del Fondo de Liquidez Autonómico (FLA) extraordinario que permita atender con agilidad los pagos a las oficinas de farmacia de la Comunitat Valenciana, y se compromete a agilizar los trámites para asumir los intereses derivados de los créditos que las farmacias "puedan verse obligadas a solicitar".

Ante la situación de "tensión de tesorería" que atraviesa la Generalitat, han indicado desde Sanidad, y el retraso de un mes del pago de las facturas de prestación farmacéutica, esta medida es "imprescindible para evitar que las farmacias, especialmente las pequeñas y ubicadas en zonas rurales, se vean obligadas a recurrir a créditos bancarios que comprometan su viabilidad".

La Generalitat Valenciana retrasará en un mes el pago de la factura de mayo a los COF, Valencia: Sanidad reduce 10 puntos su peso en la desviación presupuestaria global, Tres errores de farmacias rurales y pequeñas que no se pueden cometer Desde Sanidad han señalado que "la farmacia comunitaria ha demostrado ser un pilar estratégico del sistema sanitario, como se evidenció durante la pan La Conselleria de Sanidad se ha comprometido a agilizar los trámites para asumir el pago de los intereses de los créditos que las farmacias puedan verse obligadas a solicitar. Off EFE Política y Normativa Profesión Off

Descubren que el embrión elimina infecciones bacterianas antes de formar su sistema inmune

Archivado: junio 21, 2025, 2:00pm UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Sáb, 21/06/2025 - 16:00 Datos en 'Cell Host and Microbe'

Una investigación liderada desde el Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB) del CSIC y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) ha conseguido filmar cómo un embrión de pez cebra de pocos días se defiende de una potencial infección por bacterias. El trabajo se publica esta semana en la revista Cell Host and Microbe.

En concreto, han podido ver cómo embriones de pez cebra utilizan unas células presentes en su superficie, conocidas como células epiteliales, para ingerir y destruir las bacterias mediante un proceso llamado fagocitosis, similar al que realizan los glóbulos blancos. De manera crucial, el trabajo pudo observar que esta capacidad de eliminar bacterias también está presente en embriones humanos.

Este proceso, explica la investigación, funciona como un mecanismo de fagocitosis, activa genes de inmunidad en estas células, elimina las bacterias de forma eficaz y contribuye al correcto desarrollo embrionario en caso de infección. "Este sistema podría representar el origen de la inmunidad. El estudio nos revela la primera interacción entre el nuevo organismo en formación y su microentorno biológico”, añade Esteban Hoijman, director de la investogación y del Laboratorio de Bioimagen de Células Embrionarias, del IBMB-CSIC y del IDIBELL.

Expansión del embrión, marcador que predice el éxito del embarazo, Rejuvenecer el ovario, estudio no invasivo del embrión, modular el microbioma uterino… la medicina reproductiva del futuro ya está aquí, Alfonso Martínez Arias: "La biología del desarrollo nos enseña la construcción de un embrión, el crisol del individuo" Utilizando técnicas de microscopía de última generación, la investigación muestra cómo las células capturan bacterias como Escherichia coli y Staphylo La capacidad de luchar contra infecciones también parece estar en presente en embriones humanos a través del proceso denominado fagocitosis. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Investigación Off

Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología

Archivado: junio 21, 2025, 9:14am UTC por Redacción

Neurología raquelserrano Sáb, 21/06/2025 - 11:14 Día Internacional de la ELA

"En los últimos años se ha dado un fuerte empujón a la investigación sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Aunque aún queda mucho por conocer sobre esta enfermedad, existen varios ensayos clínicos en marcha que confiamos en que se conviertan en prometedores", señala Francisco Javier Rodríguez de Rivera, coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en el Día Internacional de la ELA.

"Además, subraya, "hace un mes, y tras treinta años sin que se aprobara una nueva terapia para la ELA, el Ministerio de Sanidad aprobó la financiación de un nuevo tratamiento que ayuda a preservar la función neuronal y a ralentizar la progresión de la enfermedad en pacientes que tienen mutaciones en el gen SOD1, responsable de una forma hereditaria de la enfermedad y que representa un 2% de los casos. Confiamos en que este sea el primero de muchos tratamientos que están por llegar, tras muchos años sin avances farmacológicos".

La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras el Alzheimer y el Parkinson, pero su alta mortalidad hace que su prevalencia sea cercana a la de una enfermedad rara. Según datos de la SEN, unas 4.000-4.500 personas padecen esta enfermedad actualmente en nuestro país, a pesar de que cada año se diagnostican unos 900-1.000 nuevos casos.

Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", Sanidad y Consumo acuerdan una hoja de ruta para desarrollar la ley ELA sin pistas claras sobre financiación, La acumulación de ‘proteínas basura’, posible origen de la ELA Se calcula que la supervivencia media de los pacientes españoles se sitúa entre 2 y 4 años después del diagnóstico. Aquellos pacientes que desde el in De elevada mortalidad y discapacidad, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) requiere de un reglamento real inmediato que cubra las necesidades de los afectados. Off Redacción Investigación Política y Normativa Genética Farmacología Off

La tecnología, arma de destrucción masiva contra la facturación ficticia de recetas

Archivado: junio 21, 2025, 6:40am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria cristinareal Sáb, 21/06/2025 - 08:40 Usos fraudulentos

La facturación ficticia de recetas está en retirada, pero, para desgracia del sector de la farmacia comunitaria, todavía se producen casos. La esperanza es que el avance tecnológico en el día a día de las farmacias estreche el cerco a estas prácticas que cada vez son más complicadas de llevar a cabo y más fáciles de ser detectadas.

"La facturación ficticia de recetas y en general el uso fraudulento de tarjetas sanitarias es una práctica ilegal que, aunque menos común hoy en día, sigue presente en algunos contextos", explica Blanca de Eugenio, gerente de Orbaneja Abogados, quien recuerda que "tiene implicaciones directas en la compraventa de farmacias y puede alterar gravemente el valor real de una oficina si no se detecta a tiempo".

Para esta especialista la recomendación en este sentido es siempre una revisión minuciosa y profesional del historial económico y de dispensación de la farmacia antes de cualquier operación de compra-venta.

A Hacienda no se le escapa nada en las farmacias: controlará todos los Bizum desde el 1 de enero de 2026, Más allá del fentanilo: sedantes y estimulantes, objeto de deseo en la farmacia para los delincuentes, Nómina, rendimiento o cómo pagar a familiares: las incógnitas del farmacéutico Blanca de Eugenio describe que esta práctica, aunque con mucha menor intensidad y frecuencia que en años anteriores, sigue apareciendo. Eso sí, la ger Pese a que es una práctica delictiva en retroceso, todavía se producen casos que cada vez irán a menos con el control tecnológico y la trazabilidad digital de las operaciones. Off Alejandro Segalás Off

Trata de personas, tráfico de órganos… El papel clave del médico de Familia contra el crimen organizado

Archivado: junio 21, 2025, 6:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Sáb, 21/06/2025 - 08:00 Congreso SEMG

Aunque parezca increíble, cada año decenas de cayucos que salen de las costas africanas rumbo a las Islas Canarias se pierden en el Atlántico. Pierden potencia porque se acaba la gasolina o se rompe el motor y acaban, impulsados por las corrientes marinas, atravesando el océano y apareciendo en aguas brasileñas o del Caribe. En su interior, nadie sobrevive a semanas o meses a la deriva sin comida y sobre todo sin agua. "Estamos trabajando con la Policía Federal de Brasil por una de esas pateras que llegó a Brasil con varios cuerpos en estado de saponificación y momificación, con familiares de estas personas que se supone que salieron de Mauritania para tratar de identificar a alguien", explicó José Antonio Lorente, catedrático de Medicina Legal y Forense de la Universidad de Granada y director de su Laboratorio de Identificación Genética, en la conferencia inaugural del 31º congreso de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), celebrado en Las Palmas.

El catedrático, que ha ligado su carrera a la genética y la genómica y es colaborador del FBI en EEUU y de la Policía y la Guardia Civil españolas en cuestiones de ADN, habló en su ponencia Un detective llamado ADN. Lucha contra el crimen e historia: el médico de familia, un gran aliado del papel clave del médico de Familia en la lucha contra el crimen organizado: trata de personas, tráficos de órganos, adopciones ilegales o personas desaparecidas. Lo sabe bien porque lleva años implicado en proyectos de ese tipo, como el Programa Fénix (el primero del mundo para identificar a personas desaparecidas), DNA-ProKids (que ha permitido desde 2006 identificar a más de 3.500 niños perdidos, robados o desaparecidos en todo el mundo) o el más reciente DNA-Pro-Organ (que usa el ADN para ver el origen del órgano trasplantado, darle trazabilidad y evitar el tráfico de órganos).

También lo sabe bien porque su padre era médico de Familia, "un médico rural, algo de lo que me siento tan orgulloso". En conversación con este periódico, Lorente señala que, en relación con el caso de la patera aparecida en Brasil, están solicitando a médicos de Familia franceses que tomen muestras de hisopos para tener ADN de referencia porque algunos familiares podrían vivir en este país. Trabajan con profesionales del primer nivel asistencial en aquellos países donde implementan esos programas, fundamentalmente en Asia, África y Latinoamérica, zonas de origen de muchos de esos delitos de crimen organizado, gracias también al apoyo de la Organización Médica Colegial (OMC) ya desde la Presidencia de Juan José Rodríguez Sendín, a quien Lorente considera un amigo.

El médico de Familia llega a toda la población

"Descubrimos que hay tres maneras básicamente de llegar hacia prácticamente el 100% de la población: a través de los médicos, de los curas y de los maestros, dicho coloquialmente. En cualquier lugar, por remoto que sea, va a haber algún tipo de misión religiosa o alguna persona que pertenece a algún tipo de orden religiosa o de ONG de estas gigantescas que se dedican a ayudar. Es cuestión de identificarlos y de que estas personas transmitan ese mensaje, aunque al final estamos trabajando básicamente con médicos porque nosotros lo somos y a través de los colegios de médicos hay coordinación y capacidad, y porque sobre el médico de Familia hay muchísima confianza y el 95% de los médicos de todo el mundo son totalmente creíbles para sus pacientes. Es el médico de referencia y estamos colaborando con ellos transmitiéndoles toda esta información para que ellos hagan la prevención, a veces para que tomen muestras para hacer análisis de ADN", explica Lorente.

Todo esto puede sonar lejísimos de España, pero no es así. El nuestro no es un país de origen de estos problemas, pero sí de tránsito y de destino, por eso nuestros médicos tienen la posibilidad de intervenir en esos tres aspectos del crimen organizado -personas desaparecidas, trata de personas, concretamente de niños y adopciones ilegales, y tráfico de órganos-, asegura Lorente. "Tienen la posibilidad de actuar y detectar casos, de estar pendientes y, de hecho, es la especialidad médica que más lidia con estos casos desde el punto de vista de la prevención, que sería lo importante; también la detección y el auxilio”.

Tráfico de órganos

Respecto al tráfico de órganos, Lorente señala que la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) funciona muy bien pero "no porque seamos los que más donamos por millón de habitantes, que es lo que la gente ve", sino porque "tiene una capacidad de coordinar al instante todos los datos de pacientes en lista de espera y de donaciones, de distribuir de manera equitativa y justa todos los órganos que se pueden trasplantar, si no procede aquí porque no haya compatibilidad, enviarlo fuera de España o traerlo de fuera de España. Y todo ese sistema está tan perfectamente entrenado que es lo que hace que la ONT realmente sea admirable y sea un ejemplo para otros muchos países del mundo". Ese gran mérito es el que hace, según Lorente, que en España el tráfico de órganos esté reducido a cuestiones irrisorias, pero el problema puede venir de la donación de donante vivo, normalmente un riñón o un fragmento hepático.

"De pronto aparece un altruista que vive no sé dónde y quiere donarle un riñón a un supuesto primo suyo. ¿Cuál es la alerta que tiene que tener el médico de Familia? El profesional ahí debe de partir de la base de que esa persona está donando el órgano voluntariamente y de forma altruista. Primero tiene que valorar el estado de esa persona, si no tiene otros problemas de salud que le pueden afectar o que pueden hacer que en un momento determinado por tener solo un riñón pueda desarrollar una patología. Pero además, el médico tiene que ser consciente de que a esa persona se le puede haber ofrecido dinero para que dé un órgano, hay que estar alerta. También puede ser que haya que hacer algún certificado o informe médico a ese donante, o que alguien en lista de espera se salga del sistema de la ONT y si tiene dinero se lo quiera buscar fuera porque le han dicho que en tal o cual país se lo pueden hacer. Tú no sabes de dónde viene el órgano, se lo pueden haber robado a alguien. Hay que advertir siempre de los peligros de que caigan en una red de tráfico de órganos que están perfectamente disimuladas detrás de negocios de tipo legal, el médico de Familia tiene que tener presente que esto normalmente funciona como un negocio criminal cada vez más frecuente y lucrativo. En España no son casos que vayan a suceder todos los días, pero si no es consciente de que eso existe, no lo puede detectar", explica Lorente.

José Antonio Lorente: "Se sigue viendo a la Medicina Legal como una de sus subespecialidades, la patología forense", "Con la trazabilidad en los trasplantes, tenemos datos objetivos que sirven para frenar el tráfico de órganos", Salud mental: cuando el farmacéutico y el médico detectan a una persona con "alto riesgo de suicidio" El catedrático apunta que en España se creó un grupo de trabajo liderado por la ONT y el Ministerio de Justicia "para hacer seguimiento y valorar modi Se buscan médicos de Familia investigadores para reactivar el estudio de centenarios RENACE, "No podemos banalizar el uso de fármacos contra la obesidad, quizá sepamos menos de lo que sabemos sobre su uso", Casi el 74% de los profesionales de AP no ha recibido formación específica sobre IA en los últimos años Lorente señala que eso debe generar una sospecha, "y aunque no es un delito y no se puede denunciar, se puede dejar constancia en la historia clínica Para el catedrático de la Universidad de Granada José Antonio Lorente, el médico general es fundamental en esta lucha y en el tema de las personas desaparecidas, incluso en España. Off Rocío R. García-Abadillo Medicina Familiar y Comunitaria Off

La normativa de ciberseguridad NIS2 trae multas y un CISO para las empresas

Archivado: junio 20, 2025, 2:50pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 20/06/2025 - 16:50 Jornada en ASPE

Ha sido en la Jornada de Protección de Datos y Ciberseguridad en la Sanidad Privada, que este jueves ha organizado ASPE, donde ha intervenido Juan Díez, responsable de Ciberseguridad para el Sector Estratégico Sanitario del Instituto Nacional de Ciberseguridad (Incibe), explicando en qué punto está la trasposición de la Directiva europea de ciberseguridad NIS2 y las nuevas obligaciones que trae.

España llega tarde a la trasposición de esta directiva, pues tenía como fecha tope octubre de 2024. Afecta a todos los sectores productivos críticos, no solo al sanitario, pero también al sanitario. No es nada nuevo esta tardanza, pues como recordó Díez, ya pasó lo mismo con la Directiva anterior, la NIS1.

Pero este retraso no puede prolongarse mucho más, ya que la Comisión Europea acaba de conceder un plazo de gracia a España para que en los próximos dos meses la norma esté traspuesta al ordenamiento nacional. Por lo pronto, a principios de año el Gobierno ya presentó un anteproyecto, abrió una consulta pública y existe un primer borrador de la regulación. Vamos, que, como señala el experto, va a ser cuestión de poco tiempo que se convierta en una realidad.

Antes de que eso ocurra definitivamente, Díez habló de las novedades que trae esta regulación y destacó dos puntos. Por un lado, introduce un capítulo de sanciones para las empresas grandes y medianas -las que tengan hasta 50 trabajadores o hasta 10 millones de facturación están exentas- que no desarrollen un plan de prevención contra los ciberataques y, por otro lado, crea la figura del CISO (Chief Information Security Officer), el responsable de la ciberseguridad en la compañía.

Sanciones

En relación a las sanciones, Díez explica que las multas que recoge el borrador de la norma son iguales que las que apunta la directiva, es decir "no ha habido cambios ni correcciones", a pesar de la potestad que tiene el legislador nacional para hacerlo.

La sanciones que figuran en el borrador de la Directiva de ciberseguridad NIS2, son diez millones de euros o el 10% del negocio para las grandes compañías o siete millones de euros o el 1,4% del negocio para medianas empresas. Unas multas cuantiosas para penalizar a las empresas que no tengan implantado un plan preventivo para evitar los ciberataques.

Hasta ahora, el ámbito privado de la salud, como explica el experto, estaba exento de cumplir con ninguna obligación en este sentido, pues la anterior normativa calificaba como "de sector crítico al sistema público, así que no gravó con más regulación ni multas al sector privado. Y esto viene a cambiar drásticamente con la trasposición de la directiva NIS2", apunta.

Son multas cuantiosas, aunque Díez afirma que el daño reputación que sufre una empresa víctima de un ciberataque "es más preocupante, que la sanción".

"En la sanidad pública no te queda más remedio que ir al hospital que tengas asignado. Sin embargo, en el sector privado puedes elegir a qué hospital ir y si conoces que un centro ha tenido un incidente de ciberseguridad y no está claro cómo lo ha solucionado, es posible que elijas ir a otro centro".

Juan Miguel Velasco: "La ciberseguridad de los hospitales está al nivel de la de una pastelería", La estrategia de ciberseguridad del SNS arrancará su implantación en septiembre, Ciberataques: un anteproyecto de ley y una propuesta de la Comisión para sanidad Y señala, que "las empresas de salud afectadas son las farmacéuticas, los fabricantes de dispositivos médicos, los laboratorios, grupos hospitalarios. Juan Díez, responsable de Ciberseguridad para el Sector Estratégico Sanitario del Incibe, explica las novedades de la trasposición de la Directiva europea de ciberseguridad NIS2. Off Soledad Valle Off

Valor: una palabra de moda que solo está en el papel

Archivado: junio 20, 2025, 2:36pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Vie, 20/06/2025 - 16:36 XLIV Jornadas de Economía de la Salud

Hace algo más de una década, el economista Michael Porter acuñó el término de asistencia sanitaria basada en valor (value based healthcare, VSHC), definido como "el resultado en salud obtenido por cada dólar gastado". Sin embargo, el propio Porter matizó que "no solo se trata de medir resultados en lugar de actividad, sino que hay que centrarse en los resultados que importan a los pacientes", según ha explicado Roberto Nuño, director de Matia Osasun, durante su exposición en las XLIV Jornadas de Economía de la Salud, organizadas en Madrid por la Asociación de Economía de la Salud (AES).

Volvamos al principio: una década. ¿Se ha avanzado algo? "Hay organizaciones y hospitales que han desarrollado estrategias muy avanzadas en este sentido, pero a la mayoría ni les suena". Y es que, a su juicio, los grandes problemas de las iniciativas de VSHC son "la transferencia, la escalabilidad y la sostenibilidad".

Desde luego, la falta de herramientas no es un problema: "Existen numerosas métricas, desde los PREM y los PROM a los estándares de ICHOM, que en sus últimas ediciones incluyen indicadores de fuentes no sanitarias".

'Think and act' lanza 54 recomendaciones para impulsar la salud basada en valor, Galicia relata a 'Diario Médico' cómo va a introducir el valor en la asistencia, Mayol: "Los grandes problemas del sistema tienen su origen en el mal uso de los recursos" Si algo caracteriza a estas métricas es la importancia de la participación del paciente, que, según Nuño, "debe estar en todos los niveles de toma de Gestión basada en valor, medicina basada en valor, salud basada en valor... Muchos son los abordajes y definiciones de un concepto que pocos, de momento, han llevado a la práctica. Off Rosalía Sierra Off

Diseñan un nuevo sistema para generar células CAR-T directamente en el organismo

Archivado: junio 20, 2025, 9:14am UTC por Redacción

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Vie, 20/06/2025 - 11:14 Modificación 'in vivo'

El equipo de investigadores de Carl June, de la Universidad de Pensilvania, y artífice de la terapia CAR-T, propone un nuevo método para generar de forma segura la terapia avanzada directamente en el interior del organismo. Para ello, emplea nanopartículas lipídicas dirigidas que administran ARNm a los linfocitos T, a los que arman con el receptor antigénico quimérico, el CAR.

De esta forma, se acortaría el tiempo y los costes de producción del tratamiento, que ahora requiere de una aféresis de las células del paciente para trasladarlas a un laboratorio donde se modifican, antes de infundirlas.

Optimizar el proceso ha estado siempre en la mente de Carl June. El profesor Richard W. Vague de Inmunoterapia en la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania, y director del Instituto Parker de Inmunoterapia del Cáncer solía apuntar cuando se le cuestionaba sobre los altos costes asociados a este tratamiento que la fabricación se abarataría bien al hacerlo el propio proceso o mediante nuevas alternativas, como las CAR-T universales. Con esta estrategia se simplifica el proceso aprovechando la tecnología ARNm, que tanto éxito tuvo con las vacunas de la covid-19.

El sistema, descrito en un modelo preclínico en Science, genera las células CAR-T directamente en el organismo utilizando nanopartículas lipídicas dirigidas (tLNP) que transportan la carga deseada de ARNm. El uso de ARNm en este enfoque debería evitar el riesgo de alteración genética permanente porque, a diferencia de los métodos basados en el ADN, el ARNm no se integra en el genoma de las células T.

Una nueva versión de CAR-T en ensayo mejora la respuesta en linfoma refractario, Prueban CAR-T 'duales' al mismo tiempo en organoides de glioblastoma y en pacientes, Carl H. June: "En la próxima década tendremos una terapia CAR-T para el cáncer cerebral" Un obstáculo importante de esta propuesta es la tendencia de que las nanopartículas sean absorbidas por el sistema reticuloendotelial del hígado, que La estrategia, desarrollad por el equipo de Carl June, utiliza la tecnología de ARN mensajero para modificar los linfocitos T 'in vivo', sin necesidad de extraerlos del paciente. Off Redacción Investigación Off

La microbiota intestinal explica las respuestas individuales a la dieta y su impacto en la salud

Archivado: junio 20, 2025, 9:00am UTC por R. Serrano

Aparato Digestivo raquelserrano Vie, 20/06/2025 - 11:00 Nutrición personalizada

El microbioma intestinal, conjunto de microorganismos que habitan en el intestino y sus genomas, actúa como intermediario fundamental entre la dieta y la salud. Una revisión publicada en Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology profundiza en esa conexión y analiza cómo la alimentación influye en la composición y funciones de estas comunidades microbianas y, a su vez, cómo estos microorganismos modifican las propiedades saludables de la dieta, con efectos en el metabolismo, el sistema inmunitario, el nervioso y el cardiometabólico.

Yolanda Sanz, investigadora del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en el grupo de Microbioma e Innovación en Nutrición y Salud Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos (IATA), y directora del trabajo, realizado junto a un equipo internacional de especialistas en nutrición, microbiología, inmunología y neurobiología, señala en el citado artículo que el microbioma intestinal desempeña un papel innegable en la mediación de los efectos de la dieta sobre la salud, dada su capacidad para codigerir nutrientes e influir en la señalización de nutrientes a múltiples sistemas orgánicos. "De hecho, esta área de investigación está impulsando el perfeccionamiento de conceptos y estrategias nutricionales para optimizar la salud a través de la dieta".

La dieta mediterránea potencia la memoria por su efecto en el microbioma, ¿Cómo influye el intestino en el desarrollo de patología inflamatoria o cardiovascular?, La microbiota intestinal, clave para regular la respuesta al estrés a lo largo del día El estudio muestra que una dieta con un aporte inadecuado de nutrientes afecta negativamente a la diversidad y funciones del microbioma, con consecuen Las interacciones entre alimentos y bacterias intestinales explican por qué la respuesta a la dieta varía entre personas, abriendo estrategias de nutrición personalizadas Off R. Serrano Endocrinología Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Enlace permanente para 'N. Nordisk informará a Sanidad sobre su iniciativa dirigida a "hablar de la obesidad como un problema de salud, no de estética"'

N. Nordisk informará a Sanidad sobre su iniciativa dirigida a "hablar de la obesidad como un problema de salud, no de estética"

Archivado: junio 20, 2025, 8:51am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Vie, 20/06/2025 - 10:51 'Obesidad sin filtros'

La filial española de la multinacional danesa Novo Nordisk está "preparando toda la documentación requerida por el Ministerio de Sanidad" en relación a la campaña de sensibilización de la compañía llamada Obesidad Sin Filtros, según fuentes de la filial. Como ha informado este periódico, el ministerio, a través de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, ha remitido un requerimiento de información a Novo Nordisk Pharma por detectar indicios de que uno de sus portales informativos podría estar contraviniendo la normativa en materia de publicidad de medicamentos.

La actuación se ha iniciado a raíz de una noticia en medios de comunicación que informaba sobre el sitio web www.sobretupeso.es, el cual redirige a la página Obesidad sin filtros, en la que se presentan contenidos informativos relacionados con el abordaje de la obesidad, incluyendo imágenes en las que se indica que se trata de una iniciativa de Novo Nordisk avalada por diversas sociedades científicas como Seedo, SEEN, Semergen, SEMG o SEMI, entre otras.

Sanidad solicita aclaraciones a Novo Nordisk sobre una posible infracción de la normativa publicitaria de medicamentos, Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico , Novo Nordisk pagará hasta 2.000 millones de dólares por un triple agonista para obesidad Un recorrido por la página deja claro que ésta no muestra ni cita expresamente ninguna opción terapéutica en particular. Se trata, según fuentes de No La compañía prepara la documentación sobre su "iniciativa de sensibilización" y subraya su compromiso con la normativa en materia de información y publicidad sanitaria. Off Redacción Empresas Empresas Off

El nuevo decano de Medicina de Santiago toma posesión abogando por el convenio de 2015

Archivado: junio 20, 2025, 8:30am UTC por Redacción

Grado rocio.rodriguez Vie, 20/06/2025 - 10:30 Galicia

José Martín Carreira Villamor, nuevo decano de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), tomó posesión del cargo este jueves en medio del conflicto que vive esta universidad con las de Vigo y A Coruña por el reparto de la docencia de grado de Medicina.

Tras la controversia originada por la iniciativa del Gobierno gallego de descentralizar la docencia, que cristalizó en un documento elaborado por las áreas de docencia clínica en A Coruña y Vigo que proponía la colaboración en la impartición de los contenidos teóricos, lo que llevó a un escrito en contra por parte de profesores del Grado de Medicina, en marzo pareció sellarse una paz en una reunión en la que se confirmó que la docencia teórica se mantendría en la Facultad de Medicina de Santiago y que los alumnos podrían hacer solo las prácticas en los complejos hospitalarios universitarios de A Coruña y Vigo (Chuac y Chuvi), que se sumarían al de Santiago (CHUS) y a los centros de salud de Galicia (una medida dirigida a los estudiantes de cuarto y quinto, ya que los de sexto curso pueden hacer sus prácticas en los hospitales de las siete principales ciudades gallegas). Esta decisión formaba parte del desarrollo del acuerdo firmado en 2015 entre la Xunta y las tres universidades gallegas, que consolidaba a la Facultad de Medicina de Santiago como la única de esta comunidad autónoma, pero que descentralizaba la docencia clínica.

Las aguas han vuelto a agitarse hace poco tras la decisión del rector de la Universidad de A Coruña de recuperar la aspiración de Medicina, tirando por tierra ese pacto de 2015. A finales de mayo el Consejo de Gobierno de la Universidad coruñesa aprobó la nueva titulación de Medicina, que se implantará en el curso 2027-2028. Y ahora es Vigo quien reclama 'lo suyo': "Si la Xunta aprueba Medicina para A Coruña, en ese momento tiene que aprobar también Vigo", ha exigido ya el alcalde de esta ciudad, Abel Caballero. "Defenderé que Vigo tenga Medicina en el curso 27/28 inexcusablemente y con todas las fuerzas de la ciudad".

En este clima poco halagüeño tomó posesión de su cargo ayer el nuevo decano de la Facultad de Santiago, en un acto que estuvo presidido por el rector Antonio López Díaz y también contó con la intervención del decano saliente, el profesor Julián Álvarez, y la participación de la secretaria general, Dulce María García Mella, quien leyó el nombramiento.

Julián Álvarez Escudero, decano de la Facultad de Medicina de Santiago: “Estamos trabajando para que el próximo curso sea igual que este”, La iniciativa de la Xunta para descentralizar la docencia de Medicina aviva "el temor" a que Galicia tenga tres facultades, Los alumnos de quinto de Medicina podrán hacer las prácticas en La Coruña y Vigo en el curso 2026-2027 Carreira dejó claro en su discurso de inauguración que seguirá profundizando en la excelencia docente e investigadora en su nueva etapa como decano de En medio de la polémica por la docencia -hasta ahora exclusiva de Santiago en la parte teórica-, que A Coruña ha reavivado al aprobar la titulación de Medicina para 2027-2028. Off Redacción Off

Eduardo Pastor obtiene el 87,82% de apoyos en la Asamblea General de Cofares

Archivado: junio 19, 2025, 3:01pm UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica rocio.rodriguez Jue, 19/06/2025 - 17:01 Crecimiento cercano al 5%

Eduardo Pastor, presidente de Cofares, ha obtenido el 87,82% de apoyos en la Asamblea General de la Cooperativa, celebrada este jueves en Madrid. Una reunión que ha contado con una amplia representación de socios procedentes de las distintas CCAA y en la que se han aprobado la Política General, el Informe de Presidencia y las Cuentas correspondientes al ejercicio 2024. Además de esta Asamblea, Eduardo Pastor ha celebrado un total de 13 Juntas Preparatorias en las que se ha reunido con farmacéuticos y farmacéuticas a lo largo del territorio nacional.

"Quiero agradecer a todos los socios su amplio respaldo en esta Asamblea. La Cooperativa es patrimonio de todos los que la componemos. Por eso presidirla es una gran responsabilidad que ostento con orgullo", ha señalado tras el acto el presidente de Cofares.

En 2024 Cofares ha batido récord con unas ventas de 4.263 millones de euros, que supone un crecimiento cercano al 5%. Así, la Cooperativa ha cumplido con todos los objetivos financieros, obteniendo una cuota de mercado del 29,67% y un resultado bruto de explotación (EBITDA) de 45,2 millones de euros. Con 436,6 millones de unidades de medicamentos y productos de salud gestionados en 2024, Cofares consolida un año más su posición como líder del sector de distribución farmacéutica de gama completa y agente estratégico de la cadena de valor del medicamento, con 2.250 rutas.

Más allá del ejercicio 2024, la senda de crecimiento de Cofares se remonta a los últimos seis años. Tal es así que desde el cierre de 2018 -año en el que Eduardo Pastor asumió la presidencia-, la Cooperativa ha aumentado su cifra de negocio en 900 millones de euros. "Como presidente, mi objetivo es que el patrimonio de los socios crezca y entregar a las futuras generaciones una cooperativa más próspera. Esto ha sido posible gracias a una gestión eficiente basada en la aplicación de estrategias centradas en la eficacia de los procesos, la racionalización del gasto y la apuesta por la excelencia y la innovación".

Unas cifras que, según ha matizado el presidente de Cofares, "son fruto del trabajo y el esfuerzo de los miembros del Consejo Rector, así como de todo el equipo de la Cooperativa, a los que quiero agradecer su dedicación y profesionalidad, y sin los cuales no hubiese sido posible alcanzar estos magníficos resultados".

Cofares cierra 2024 con un incremento del 5% en sus ventas, Eduardo Pastor, reelegido presidente de Cofares con el 75% de apoyos, Asamblea General de Cofares: Eduardo Pastor agradece el 97,75% de apoyos Durante la Asamblea, Eduardo Pastor ha expuesto las claves del nuevo Plan Estratégico que marcará el futuro de la Cooperativa a medio y largo plazo. " La Cooperativa cierra 2024 con un récord de ventas de 4.263 millones de euros. Desde que asumió la presidencia en 2018, ha aumentado su cifra de negocio en 900 millones de euros. Off Redacción Off

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Sanidad solicita aclaraciones a Novo Nordisk sobre una posible infracción de la normativa publicitaria de medicamentos

Archivado: junio 19, 2025, 2:05pm UTC por Redacción

Política y Normativa rocio.rodriguez Jue, 19/06/2025 - 16:05 Pide que aporten documentación

El Ministerio de Sanidad, a través de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia, ha remitido un requerimiento de información a la empresa Novo Nordisk Pharma tras detectar indicios de que uno de sus portales informativos podría estar contraviniendo la normativa en materia de publicidad de medicamentos.

La actuación se ha iniciado a raíz de una noticia en medios de comunicación que informaba sobre el sitio web www.sobretupeso.es, el cual redirige a otra página denominada 'Obesidad sin filtros' gestionada por el propio laboratorio. En ella, se presentan contenidos informativos relacionados con el abordaje de la obesidad, incluyendo imágenes en las que se indica expresamente que se trata de una iniciativa de Novo Nordisk, avalada por diversas sociedades científicas como Seedo, SEEN, Semergen, SEMG o SEMI, entre otras.

Al ser preguntada este miércoles en rueda de prensa por si la citada campaña podía estar escondiendo intenciones comerciales y vulnerar la normativa sobre la publicidad de medicamentos, la ministra de Sanidad, Mónica García, subrayó: "Si queremos hablar sin filtros de la obesidad, entonces tendremos que hablar de los determinantes sociales de la salud y de que son las familias con menos recursos las que tienen un mayor problema de obesidad. Entiendo que los determinantes comerciales de la salud, que son este tipo de campañas, hay también que vigilarlos y que ponerlos de alguna manera en el contexto en el que estamos hablando" y señaló que intentarán "seguir regulando también los condicionantes comerciales de la salud".

'Wegovy' (semaglutida) muestra alta eficacia en prevención cardiovascular en vida real, GLP-1: entre la revolución terapéutica y las barreras de acceso, El 'efecto Ozempic' también podría recortar costes sanitarios: en los países de la OCDE la obesidad se come un 3,3 del PIB El Ministerio ha solicitado formalmente a la compañía que aporte documentación relativa al respaldo declarado por esas sociedades científicas y profes El requerimiento a Novo Nordisk llega tras detectarse que la información de su web sobre obesidad podría considerarse publicidad encubierta de fármacos sujetos a prescripción. Off Redacción Industria Farmacéutica Off

Si usted no sigue lo que dice el algoritmo, ¿debe justificarlo?

Archivado: junio 19, 2025, 1:33pm UTC por S. Valle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 19/06/2025 - 15:33 Jornada de ASPE

No es un anuncio apocalíptico de una empresa de seguridad privada, los ciberataques en el ámbito sanitario son una amenaza creciente y los datos está ahí: en 2024, 300 hospitales en Europa fueron objeto de ciberataques y, en España, se incrementaron un 37% los ataques informáticos en el ámbito sanitario en 2023 con respecto al año anterior.

Con esta información arrancó la presentación de la Jornada de Protección de Datos y Ciberseguridad en la Sanidad Privada, que ha tenido lugar este jueves, 19 de junio, organizada por ASPE, con el patrocinio de Alaro Avant y Relyens.

Hablar de ciberataques en las empresas del sector sanitario genera preocupación, porque los datos sanitarios tiene una especial protección legal. Son muy sensibles, como recordó Lorenzo Cotino Hueso, director de la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD), en su intervención, la primera de la jornada y, ahora, además de sensibles, parece que están por todos los sitios.

"Con la digitalización masiva y la inteligencia artificial, lo que no era un dato de salud se está convirtiendo un dato de salud, lo que nos obliga a una reflexión de cómo tratar esa información", ha señalado.

Cotino, además de volver a señalar "el torrente normativo en el que nos encontramos", ha advertido que esto "no puede llevar a un cierto colapso", es decir, "a, más cautela, sí, pero introduciendo toda la flexibilidad necesaria para los que tienen que tratar con esta información y los que tienen que investigar con ella lo pueden hacer".

Al margen de los ciberataques, el director de la AEPD abrió un melón importante en su intervención cuando citó una sentencia de la sala social del TSJ de Galicia, con fecha de mayo de 2023, pero que el profesor de Derecho del Trabajo y de la Seguridad Social en la Universidad de Valencia Adrían Todolí ha traído a la actualidad con una entrada en su blog con fecha de este jueves.

La cuestión se aleja del ámbito de la ciberseguridad y se circunscribe al uso de sistemas de inteligencia artificial para la toma de decisiones clínicas, la necesaria supervisión humana y la prevalencia del criterio del profesional por encima de lo que indica el algoritmo.

Decisión del algoritmo

Pues bien, en ese marco, el TSJ de Galicia en una sentencia en el ámbito laboral condenó a una empresa por no justifica por qué se apartó del criterio del algoritmo al decidir sobre el ascenso de un profesional. Es decir, el algoritmo señaló a una profesional para promocionarla y la dirección de la compañía optó por otra personal. La trabajadora apartada recurrió al tribunal que le dio la razón y dijo que había sido discriminada por un criterio humano y que la dirección debió justificar por qué su decisión de ascenso se retiró del criterio del algoritmo.

Cotino trajo a colación esta resolución para reflexionar sobre la necesidad de justificar las decisiones que se aparten del algoritmo. "En el apartado 18 de la Carta de Derecho Digitales se apunta a la justificación de cualquier decisión que se separe del algoritmo. No obstante, justo en el apartado de salud se va en línea contraria, y ahí se puede producir un conflicto, cuando el paciente vea que el sistema proponía una alternativa y el médico optó por otra vía, lo que puede generar una medicina defensiva".

En todo caso, de acuerdo con lo que señala el profesor Todolí, la normativa vigente respalda la supervisión humana detrás de cualquier decisión automatizada y cita el Reglamento General de Protección de Datos, el Reglamento de la IA y la directiva de plataformas digitales.

Lorenzo Cotino (AEPD): "Los sanitarios no pueden hacer un uso defensivo de la IA", Juan Miguel Velasco: "La ciberseguridad de los hospitales está al nivel de la de una pastelería", Ciberataques: un anteproyecto de ley y una propuesta de la Comisión para sanidad Pero, el director de la AEPD reconoce que, al igual que ocurre con los tribunales, "ya estamos empezando a barajar" la posibilidad de introducir la ex Lorenzo Cotino, director de la AEPD, ha participado en la Jornada de ASPE sobre ciberseguridad, donde apuntó la necesidad de justificar la decisión que se aparta del algoritmo. Off S. Valle Profesión Profesión Off

Semergen presenta un proyecto de innovación para transformar la AP "de abajo arriba"

Archivado: junio 19, 2025, 1:30pm UTC por R. R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Jue, 19/06/2025 - 15:30 Propuestas concretas en diferentes ámbitos

Llevamos tiempo hablando de la crisis estructural que vive la atención primaria (AP) que se ha ido agravando con el envejecimiento poblacional, la cronificación de enfermedades o la creciente complejidad de las necesidades asistenciales. Las sociedades científicas de AP advierten hace tiempo también que no bastan parches y desde la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) son rotundos: "No bastan reformas parciales ni medidas puntuales. Es necesario un cambio sistémico, sostenido y profundo, que sitúe nuevamente a la AP como el pilar fundamental del sistema de salud. Desde Semergen queremos ser agentes del cambio, generando un impacto positivo, duradero y compartido en toda la red de AP", señala Rafael Micó, vicepresidente de esta sociedad.

"Creemos que las cosas hay que cambiarlas de arriba abajo, pero en esta ocasión creemos que dadas las circunstancias, lo que sucede, tenemos que ser parte en intentar modificar esto de una manera constructiva, y cambiar de abajo arriba", explica Micó. Y por ello, desde Semergen han presentado hoy un proyecto de innovación cuyo objetivo es diseñar una nueva hoja de ruta que transforme el modelo de AP para que realmente sea el eje central del sistema de salud. El proyecto forma parte del nuevo Plan Estratégico de Semergen que, según Micó, se va a presentar en el próximo trimestre del año.

"Dentro de ese plan estratégico tenemos varios proyectos en desarrollo y uno era el tema de la innovación estratégica en lo que es la transformación de la AP. Pretendemos liderar como sociedad científica decana de la atención primaria este cambio, poder influir en lo que es la calidad de atención al paciente y que nuestros socios, los médicos de primaria, tengan la voz y aporten soluciones desde abajo, porque desde arriba en ocasiones las soluciones vienen, pero no están llegando y queremos cambiar un poco la situación. Nosotros apostamos por aportar el valor de las cosas que sabemos que dan resultados en salud y queremos fortalecer el rol de la AP en la sociedad y transformar el desarrollo profesional nuestro del día a día desde la perspectiva de la capacitación y de hacer cosas en valor en consulta", explica Micó a este periódico.

En la presentación ha estado presente también el presidente de Semergen, José Polo, que ha insistido "en la transformación profunda que necesita más que nunca la AP". "Es urgente reforzar los pilares esenciales del sistema: la detección precoz, el acompañamiento longitudinal y la accesibilidad. Pero la transformación real solo será posible si se construye desde el conocimiento y la experiencia de quienes trabajan cada día en los centros de salud, y con el compromiso activo de las administraciones públicas. Desde Semergen conocemos de primera mano cuáles son los problemas, pero también queremos formar parte de las soluciones. Este proyecto es una invitación abierta a todos los actores del ecosistema sanitario para construir juntos un nuevo modelo de AP". Para Polo, "Semergen asume con determinación el liderazgo de un cambio de paradigma. Un cambio donde la tecnología será palanca de transformación, la ciudadanía tomará un papel más activo en sus decisiones, y los profesionales se adaptarán a nuevos roles, conocimientos y competencias".

Colaboración de Semergen con Petri

En el proyecto han contado con la consultora especializada en estrategia sanitaria Petri, que se ha encargado del desarrollo estratégico, aplicando metodologías como el Design Thinking, la gestión compartida de retos y la cocreación. En el grupo de trabajo han participado la Junta Directiva, representantes de Semergen de diferentes comunidades autónomas y representantes de los MIR, entre otros, lo que ha permitido recoger distintas visiones territoriales e incorporar diferentes sensibilidades.

"Esa diversidad nos ha servido para ir unificando las líneas de trabajo y ver dónde están los probables escenarios, priorizar cuál es la primera línea de actuación, o sea, hemos ido definiendo: con el actual sistema, cuáles son los motores de cambio que tenemos y cuáles los escenarios posibles, las líneas estratégicas y hemos ido priorizando. La idea era generar un aspecto homogéneo, compacto y a partir de ahí, sabemos que va a haber particularidades según el lugar. Hay cosas que en algunos sitios estarán avanzadas o en vías de desarrollo, en otros quizás sea más complejo, pero nosotros pretendemos generar un bloque de transformación con ideas y oportunidades", explica Micó.

José Polo (Semergen): "Se habla de mejoras laborales, pero primaria necesita un consenso más profundo", Semergen saca los colores a PSOE y PP por usar AP para jugar al 'y tú más', 'Declaración de Úbeda', un documento para denunciar la crítica situación que vive la medicina rural El proyecto se presentará en otras jornadas para ir involucrando a los socios para que participen, y la hoja de ruta resultante se dará a conocer en e Habrá reuniones de trabajo en cada comunidad autónoma con las propuestas y la hoja de ruta resultante se dará a conocer en octubre en el 47º Congreso Nacional en Granada. Off R. R. García-Abadillo Medicina Familiar y Comunitaria Off

El nuevo catálogo de la Seram abre la puerta a la interoperabilidad de la imagen

Archivado: junio 19, 2025, 12:46pm UTC por Rosalía Sierra

Radiodiagnóstico Rosalía Sierra Jue, 19/06/2025 - 14:46 Estandarización

La Sociedad Española de Radiología Médica (Seram) ha actualizado su catálogo de pruebas de imagen, una herramienta que aspira a homogeneizar la práctica radiológica en todo el Sistema Nacional de Salud y facilitar la planificación de recursos, la gestión de equipos y la optimización de listas de espera.

El nuevo documento, elaborado por radiólogos de todas las secciones científicas de la sociedad, introduce cambios en más de un tercio de los procedimientos recogidos y establece un marco común para la codificación de técnicas radiológicas. Este trabajo, según explican José Carmelo Albillos, presidente de la Seram, y Luis Concepción, responsable de Asuntos Profesionales, responde tanto a la evolución tecnológica como a las necesidades asistenciales actuales.

Con un total de 830 códigos, el catálogo permite equiparar los procedimientos realizados en distintas comunidades autónomas y facilita la interoperabilidad entre sistemas. Hasta ahora, la existencia de catálogos propios en regiones como Andalucía, Comunidad Valenciana o Murcia dificultaba la comparación con estándares nacionales. La nueva versión mapea las prestaciones anteriores y ofrece equivalencias con las de estas comunidades.

La herramienta sigue siendo referencia para especialistas en Radiología, pero también se dirige a gestores sanitarios, responsables de informática y planificación, y profesionales de centros asistenciales. Entre sus principales avances destacan la inclusión de nuevas modalidades diagnósticas (como la TC de haz de cono o la mamografía con contraste), procedimientos intervencionistas más específicos y actividades clínicas no interpretativas, como la participación de los radiólogos en comités multidisciplinares.

Albillos: "Necesitamos que la renovación tecnológica esté en el ADN del sistema", Interoperabilidad de la imagen médica: un reto que hoy parece imposible, IA en Radiología: de los pilotos a la rutina Además, se han actualizado los parámetros técnicos de cada prueba: duración estimada, personal necesario, coste y, en los casos correspondientes, dosi El nuevo catálogo de pruebas de la Seram estandariza la actividad radiológica en el SNS y mejora la planificación, tras actualizar el 34% de sus procedimientos. Off Rosalía Sierra Off

La Comisión de Sanidad aprueba por la mínima el proyecto de Ley de la Agencia de Salud Pública

Archivado: junio 19, 2025, 11:19am UTC por Cristina Ruiz

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Jue, 19/06/2025 - 13:19 Congreso de los Diputados

La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha dado vía libre, en su segundo intento, al proyecto de Ley por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública. La norma, que continuará su tramitación ya en el Senado, se ha aprobado por la mínima tras recibir 19 votos a favor y 18 en contra.

Los grupos que han dado su voto negativo al nuevo texto con la incorporación de las enmiendas son los mismos que rechazaron el anterior cuando se debatió en el Pleno del Congreso el pasado mes de marzo: PP, Junts y Vox.

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha dicho a EFE que es "una pena" que estos tres grupos se hayan opuesto a la tramitación de una norma que, según ha manifestado, es "hito importantísimo" para reforzar y preparar a España frente a futuras emergencias sanitarias.

El texto aprobado ha incorporado varias enmiendas, como la de eximir del sistema de precios de referencia a los medicamentos que tengan una ventaja estratégica para el Sistema Nacional de Salud (SNS) o supongan una mejora objetiva para los pacientes, o bien aplicar un coeficiente corrector que eleve su precio.

También se ha añadido una enmienda transaccional para revisar y modificar el Real Decreto 666/2023 para que los veterinarios clínicos puedan dispensar tratamientos fraccionados. Además, se ha acordado que en septiembre se cree una subcomisión en el seno de la Comisión de Sanidad para hablar de la profesión veterinaria para ser reconocidos como sanitarios, ha señalado la diputada de ERC, Etna Estrems.

El Congreso ‘tumba’ el proyecto de Ley que crea la Agencia Estatal de Salud Pública, La Comisión de Sanidad del Congreso da luz verde al texto y al centro estatal de Salud Pública, Simón asegura que no aceptaría dirigir la Agencia de Salud Pública si se elige a dedo "Esta es la segunda vuelta para aprobar la ley y espero que sea la definitiva", ha manifestado Carmen Martínez, del PSOE. Ha defendido que la "agencia El proyecto de ley, que pasa ahora al Senado, se ha aprobado por 19 votos a favor y 18 en contra pertenecientes a PP, VOX y Junts. Off Cristina Ruiz Correo Farmacéutico Enfermería Off

El inmunosupresor rapamicina prolonga la longevidad como la restricción calórica

Archivado: junio 19, 2025, 10:39am UTC por Sonia Moreno

Investigación soniamoreno Jue, 19/06/2025 - 12:39 Antienvejecimiento

Prolongar la vida con salud es uno de los anhelos clásicos de la humanidad, y si bien los avances médicos ya lo están permitiendo, siempre se intenta llegar un poco más lejos. Por ello, la búsqueda de estrategias para sumar años sin enfermedad se ha acentuado en los últimos tiempos. La restricción calórica es una de las intervenciones para extender la longevidad con aval más robusto, pero también se investiga en diferentes moléculas que puedan imitar ese efecto, eludiendo las penurias de ayunar.

Entre ellos, los más conocidos son el antidiabético metformina y el inmunosupresor rapamicina. Ambos se encuentran en el punto de mira de la investigación antienvejecimiento.

La rapamicina se aprobó hace más de dos décadas para la inmunosupresión de los pacientes trasplantados renales. La metformina está indicada para tratar la diabetes tipo 2, y se ha reposicionado en diversas enfermedades, incluido el cáncer. De hecho, el antidiabético protagoniza el estudio estadounidense TAME (acrónimo inglés de Targeting Aging with Metformin) que recabará datos de 3.000 personas sanas para determinar su efecto en la longevidad y la salud de los mayores. La rapamicina también es objeto de ensayos con humanos, cuyos resultados están pendientes.

Un nuevo metanálisis ha indagado en la restricción dietética y en estos dos fármacos. Concluye que comer menos, tanto con ayuno como con la reducción de calorías, prolonga la esperanza de vida de forma sistemática en las especies estudiadas. De igual forma lo consigue la rapamicina, con la que se observa un efecto similar al de la ingestión limitada. Sin embargo, el análisis de estudios preclínicos, el mayor de este tipo, no encuentra ese efecto con la metformina. El trabajo se publica en Aging Cell y se ha llevado a cabo por científicos de las universidades de Anglia del Este, en Norwich, y de Glasgow (Reino Unido).

La restricción calórica parece ser la 'dieta ideal' para retrasar el envejecimiento, El envejecimiento se adelanta cuando las células 'creen' comer más de lo que comen, Un estudio cuestiona que se pueda generalizar la rapamicina como fármaco antienvejecimiento “Tomar el fármaco rapamicina proporciona un beneficio de prolongación de la vida muy similar al de comer menos”, concreta a este medio la autora del t Un metanálisis sobre ocho especies vertebradas constata que la rapamicina aumenta la esperanza de vida en la misma medida que la restricción calórica; no así la metformina. Off Sonia Moreno Endocrinología Medicina Interna Geriatría Enfermería Geriátrica Off

El 70% de problemas con medicamentos que llegan a urgencias podrían evitarse

Archivado: junio 19, 2025, 10:08am UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria carmenfernandez Jue, 19/06/2025 - 12:08 Reacciones adversas

Más del 70% de los problemas de salud relacionados con medicamentos (PSM) que llegan a Urgencias podrían evitarse, según un cálculo sobre el que ha informado hoy el Hospital de Sant Pau de Barcelona.

Sólo en 2023, el Código Medicamento (CM) de este emblemático centro barcelonés, puesto en marcha en 2021 como parte del Programa de Atención Farmacéutica en el Servicio de Urgencias, incluyó a más de 700 pacientes y redujo en un 20% los reingresos en el Servicio de Urgencias por problemas de salud relacionados con los medicamentos (PSM), con un ahorro de unos 87.000 euros anuales.

Impulsado y coordinado desde el Sant Pau, el objetivo del proyecto CM es estandarizar, implementar y diseminar un modelo de prevención secundaria de los PSM que causan visitas e ingresos en los Servicios de Urgencias para mejorar la salud y la calidad de vida de la población frágil polimedicada y mejorar la sostenibilidad del sistema sanitario y evitar ingresos que podrían prevenirse. Todo ello involucrando a pacientes, cuidadores y profesionales de la cadena asistencial.

Desde 2021, se han incluido a 3.672 pacientes en el CM. El impacto de aplicar este proyecto como estrategia de prevención secundaria en el Sant Pau se ha traducido en una reducción relativa del 22% de los reingresos entre 2021 y 2023. Ahora, el hospital tiene un porcentaje de reingresos a 30 días por PSM del 3%, ha informado hoy el centro.

Este es el programa que reduce a casi 0 la suspensión de cirugías por errores de medicación, Los efectos adversos a medicamentos generan un 8% de las urgencias, La SEFH inicia el estudio 'Farmacritic' para evaluar las intervenciones farmacéuticas en las UCI de 37 hospitales “Código Medicamento está demostrando ser un programa de prevención de enfermedades relacionadas con los medicamentos (PSM), debidos a su uso o a la fa El Hospital de Sant Pau, que desde 2021 cuenta con el proyecto Código Medicamento, ha conseguido reducir los reingresos en urgencias un 22% de media. Off Redacción Medicina Urgencias Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Interna Farmacia Comunitaria Geriatría Enfermería Geriátrica Off

Más cifras en perspectiva

Archivado: junio 19, 2025, 8:25am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Jue, 19/06/2025 - 10:25 | ¿Sabía que...?

Les contaba en otra ocasión que cada año mueren en el mundo más personas por mordedura de serpientes venenosas que la suma total de muertes causadas por el virus del Ébola en toda la historia de la humanidad. Es llamativo cómo algunas enfermedades de ínfima prevalencia azuzan el interés mediático mientras otras mucho más frecuentes pasan inadvertidas.

El linfedema es un caso paradigmático de dolencia desatendida o desdeñada: la mayor parte de la población no ha oído hablar jamás de ella. Según estimaciones de la Organización Mundial de la Salud, no obstante, se calcula que su prevalencia podría superar el 3 % de la población mundial: en torno a 250 millones de personas con linfedema, que es una cifra superior a la suma de la población mundial con infección por el VIH, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple, distrofia muscular y esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

En los Estados Unidos, el derecho a la tenencia, uso y porte de armas está amparado por la Constitución. Quizá por ello, son el país del mundo donde hay más armas en manos de particulares y, tristemente, encabezan a mucha distancia la lista de mortalidad por arma de fuego en países desarrollados. Estamos acostumbrados a las noticias que nos llegan de allí sobre tiroteos masivos en centros escolares, crímenes horrendos y personas —por lo general, de raza negra— abatidas por disparos de la policía. Pero ¿sabían que el 58 % de las 46 000 defunciones por herida de arma de fuego registradas en los Estados Unidos en 2023 no fueron homicidios, sino suicidios? El suicidio, sí, una vez más la tragedia silenciada. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

La FDA amplía la indicación de 'mResvia' frente a VRS en personas de 18 a 59 años

Archivado: junio 19, 2025, 6:38am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Jue, 19/06/2025 - 08:38 De Moderna

La compañía estadounidense Moderna ha recibido la aprobación de la agencia norteamericana FDA para su vacuna mResvia (mRNA-1345), indicada en la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en personas de 18 a 59 años con mayor riesgo de contraer la enfermedad. Esta aprobación amplía la indicación anterior de la FDA y de la EMA para mResvia, aprobada en mayo de 2024 para adultos de 60 años o más.

mResvia consiste en una secuencia de ARNm que codifica una glicoproteína F estabilizada en la conformación de prefusión. La glicoproteína F se expresa en la superficie del virus y es necesaria para la infección, ya que facilita la entrada del virus en las células huésped. La conformación de prefusión de la proteína F es un objetivo significativo de potentes anticuerpos neutralizantes y está altamente conservada en los subtipos VRS-A y VRS-B. La vacuna utiliza las mismas nanopartículas lipídicas que las vacunas contra la covid-19 de Moderna.

Sociedades científicas se adelantan a Sanidad sobre quién debe vacunarse contra el VRS, Aprobada la vacuna contra el VRS en mayores de 50 con comorbilidades, La FDA ratifica la suspensión del ensayo pediátrico con la vacuna de VRS de Moderna "El VRS representa un grave riesgo de salud para adultos con ciertas enfermedades crónicas, y esta aprobación supone un paso importante para proteger La vacuna se basa en una secuencia de ARNm que codifica una glicoproteína F estabilizada, que se expresa en la superficie del virus y es necesaria para la infección. Off Redacción Empresas Empresas Off

La FDA aprueba el inyectable lenacapavir para la prevención del VIH

Archivado: junio 19, 2025, 6:29am UTC por Pilar Pérez

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Jue, 19/06/2025 - 08:29 PrEP

La profilaxis preexposición, conocida como PrEP, ya puede administrarse con un pinchazo cada seis meses, "es un paso de gigante en el campo de la prevención del VIH", sostienen los expertos. La Agencia del Medicamento (FDA) de Estados Unidos ha dado luz verde a lenacapavir para prevenir el VIH, como anunció ayer miércoles el laboratorio farmacéutico Gilead, que lo desarrolla.

El tratamiento consiste en dos inyecciones anuales. "Se trata de un tratamiento que inactiva el virus", explica Alfonso Cabello, médico especialista del Servicio de Medicina Interna y de la División de Enfermedades Infecciosas de la Fundación Jiménez Díaz. Al tiempo, detalla que, tras el aval científico de EEUU, "ahora queda conocer cómo se va a implementar".

La FDA ha basado su decisión en la alta efectividad demostrada para prevención los contagios. Dos estudios, denominados Purpose 1 y 2, han medido la eficacia del uso del inyectable en más de 8.000 personas de todo el mundo. Por un lado, se ha conseguido demostrar una eficacia y la seguridad que proporciona el escudo antiinfeccioso de dos pinchazos del 100% en mujeres cisgénero en África. Por otro, se ha demostrado también protección para hombres cisgénero y personas de género diverso. En estos dos ensayos se alcanzó una eficacia del 100% y del 99%, respectivamente.

La PrEP acorta la distancia a un mundo sin VIH, pero necesita un modelo mejorado, Lenacapavir administrada dos veces al año redujo las infecciones por VIH en un 96 %, Llega lenacapavir al rescate del VIH multirresistente Los resultados que han abierto el camino hacia la presentación de los mismo a las agencias reguladores se comunicaron en septiembre de 2024. "Desde un El fármaco se administra dos veces al año y reduce las infecciones al menos en un 99%, según dos ensayos clínicos en fase 3. La aprobación permitirá un nuevo modelo de PrEP. Off Pilar Pérez Off

Ley de Medicamentos: en qué difiere el sistema de precios dinámicos de Aeseg y Farmaindustria

Archivado: junio 19, 2025, 6:23am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Jue, 19/06/2025 - 08:23 Regulación

El sistema de precios seleccionados, propuesto por el Ministerio de Sanidad en el artículo 116 del anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios (pendiente de tramitación parlamentaria), atrajo las críticas de todo el sector: Consejo General de COF, patronales y pacientes. Todos, en sus alegaciones, propusieron un sistema de precios dinámicos. Pero ¿en qué difiere el planteado por la industria de genéricos y el de innovadores, plasmado en las alegaciones de Farmaindustria y la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg)?

El sistema propuesto por Aeseg persigue alcanzar volúmenes altos a precios competitivos y garantizar así la autonomía estratégica y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, tal y como explicó Mar Fábregas, presidenta de la patronal, el pasado 8 de mayo.

Igualmente, Elena Casaus, la secretaria general, en declaraciones a este medio explica que es "un acuerdo de precio por volumen. Se basa en medir la cuota de mercado de los genéricos y, cuando vayan alcanzando unos determinados umbrales, hacer un descuento de precio; si siguen creciendo, hacer otro descuento de precio. Esto incentiva a que aumenten los volúmenes de forma rápida y los precios sean cada vez más competitivos". En sus alegaciones, Aeseg ya plantea en qué porcentaje debe reducirse el Precio de Venta al Laboratorio (PVL) en función de la cuota en unidades de genéricos.

"Los fármacos que entren en el sistema de precios dinámicos necesariamente deben estar fuera del sistema de precios de referencia" (Isabel Pinero, Farmaindustria)

Sin embargo, Isabel Pineros Andrés, directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, detalla que su patronal aboga por que "el Ministerio de Sanidad establezca qué medicamentos deben entrar en el sistema de precios dinámicos y qué descuentos deben tener los medicamentos a medida que van entrando competidores en el mercado. Es adecuado cuando se incremente el número de competidores en el mercado. No es lo mismo que haya un genérico o que haya 15".

En resumen, Farmaindustria cree que "hay que fomentar la competencia, pero las reglas las tiene que marcar la Administración. Nosotros no entramos en cuánto debe bajar el precio del medicamento".

La Ley de Medicamentos prevé un incremento de los copagos, Ley de Medicamentos: Sanidad recibe en torno a 1.000 alegaciones, Ley de Medicamentos: estas son las aportaciones al anteproyecto Eso sí, los fármacos que entren en el sistema de precios dinámicos "necesariamente deben estar fuera del sistema de precios de referencia, porque, si Ambas patronales presentaron una alternativa al sistema de precios seleccionados planteado por Sanidad en el anteproyecto de Ley. Estas son las diferencias. Off Carmen Torrente Villacampa Industria Farmacéutica Off

El proyecto de ley de la Agencia Estatal de Salud Pública afronta el segundo 'round'

Archivado: junio 19, 2025, 5:55am UTC por C.R.

Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 19/06/2025 - 07:55 Parlamento

El proyecto de Ley por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública vuelve hoy a la Comisión de Sanidad para recibir el visto bueno y ser remitido al Senado. Será el segundo intento, ya que el pasado mes de marzo y contra todo pronóstico, el proyecto fue rechazado por PP, Junts (que lo habían apoyado en la Comisión) y VOX, que votó en contra en ambos trámites. En el caso de los dos primeros, se debió a la negativa por parte del Gobierno de debatir otra ley que nada tenía que ver con la agencia.

A diferencia del proceso anterior, quizás para evitar que el proyecto fuera objeto de la misma suerte que el primero, pasará directamente al Senado, ya que ningún grupo ha solicitado que vuelva a ser debatido en el Pleno del Congreso, como sí pasó en la tramitación pasada, y al tener la Comisión de Sanidad tiene capacidad legislativa plena.

El texto saliente incluye algunas modificaciones que han sido incorporadas ahora. Entre ellas, una enmienda impulsada por ERC a la que se han sumado todos los grupos salvo PP y VOX, en la que piden excluir del sistema de precios de referencia los medicamentos que tengan una ventaja estratégica para el Sistema Nacional de Salud (SNS) o supongan una mejora objetiva para los pacientes.

Esta enmienda supone la modificación del artículo 98 de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios de hace 10 años, de modo que quedarían exentos del sistema de precios de referencia, o se aplicaría un coeficiente que eleve el precio de referencia, a aquellos fármacos en los que, por una nueva indicación, una dosificación más baja, una nueva forma farmacéutica, una ventaja farmacocinética o cualquier otra característica, aporten una mejora para los pacientes o una ventaja estratégica para el SNS.

El Gobierno da luz verde a la Agencia Estatal de Salud Pública, La Comisión de Sanidad del Congreso da luz verde al texto y al centro estatal de Salud Pública, El Congreso ‘tumba’ el proyecto de Ley que crea la Agencia Estatal de Salud Pública En la modificación también se establece que, en el caso de medicamentos estratégicos reconocidos por la Agencia Española de Medicamentos, la Comisión La Comisión de Sanidad del Congreso vota el nuevo texto que, si se aprueba, pasará directamente al Senado para ser debatido. Off C.R. Medicina Preventiva y Salud Pública Off

CISNS: 229 M 'extra' para reforzar AP, salud mental y prevención del suicidio

Archivado: junio 18, 2025, 2:40pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Mié, 18/06/2025 - 16:40 Consejo Interterritorial

En el pleno extraordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) celebrado hoy en el Ministerio de Sanidad, en Madrid, se ha aprobado una aportación extra del Gobierno a las comunidades autónomas y al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) de 229 millones de euros para tres planes concretos: 39 millones para financiar actuaciones del Plan de Acción de Salud Mental 2025-2027; 172,4 millones para desarrollar el Plan de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027, y 17,83 millones para la implementación de actuaciones en materia de Prevención del Suicidio.

El Plan de Atención Primaria tiene como objetivo fortalecer el primer nivel asistencial mediante la ampliación de capacidades diagnósticas, la reducción de la burocracia, la renovación de infraestructuras y la incorporación de tecnologías como la inteligencia artificial en las consultas médicas, de tal forma que el facultativo pueda escuchar activamente sin preocuparse de tener que tomar notas en el ordenador.

La finalidad del Plan es hacer la atención primaria más accesible, resolutiva y atractiva para los profesionales que la sostienen y más cercana y efectiva para la ciudadanía que la necesita.

El 50% del crédito se reparte por criterios poblacionales, y el 50% restante está condicionado al cumplimiento de unos determinados compromisos como la publicación de ofertas públicas de empleo para atención primaria, medidas para cubrir puestos de difícil cobertura, nombramiento de enfermeras especialistas y garantía de estabilidad de las unidades docentes acreditadas.

El Plan de Acción de Salud Mental está centrado en el refuerzo de recursos humanos a través de dispositivos asistenciales, el desarrollo de alternativas a la institucionalización con recursos como casas de crisis o equipos de atención domiciliaria y la promoción del enfoque comunitario.

Las líneas estratégicas incluyen, además, la atención a colectivos vulnerables; el refuerzo en la formación profesional en violencia de género; programas para infancia y adolescencia que impulsen actuaciones preventivas; iniciativas de salud mental laboral que promuevan el acceso al empleo digno y el mantenimiento laboral de personas con trastorno mental; así como mejoras en los sistemas de información o asistencia a personas con discapacidad psicosocial.

Estas líneas representan una visión integral que promueve una atención más humana, accesible y ajustada a las necesidades actuales de la población.

Y, por primera vez, el Ministerio de Sanidad distribuirá 17.830.000 euros para la implementación del Plan de Prevención del Suicidio, con actuaciones como campañas de sensibilización, adecuación de urgencias hospitalarias dirigidas a personas con riesgo identificado y desarrollo de programas comunitarios centrados en fortalecer el bienestar emocional en personas mayores, colectivos LGTBIQ+ y quienes se encuentren en exclusión social.
Además, se fomentará la alineación de los planes autonómicos e iniciativas del INGESA con el Plan estatal, garantizando coherencia en las actuaciones y se reforzarán los equipos de atención telefónica especializada e integrada en la red sanitaria regional.

El Gobierno aprueba más de 229 millones de euros para AP, salud mental y prevención del suicidio, El Gobierno aprueba la distribución de más de 172 millones de euros para atención primaria, La Comisión de Atención Primaria y Comunitaria aprueba un reparto de 172 millones de euros La recepción de estos fondos por parte de las comunidades autónomas y el Ingesa estará sujeta a su adhesión a las actuaciones financiadas, la presenta Los representantes de las comunidades autónoma gobernadas por el PP tildan, antes de la reunión, los fondos extraordinarios de insuficientes. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Farmamundi inicia una nueva intervención urgente en Gaza

Archivado: junio 18, 2025, 12:58pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Mié, 18/06/2025 - 14:58 Distribución puerta a puerta

Farmamundi ha puesto en marcha una nueva intervención urgente en Gaza junto a Labour Resources Centre (LRC) para distribuir kits nutricionales a 1.000 personas desplazadas, priorizando a las más vulnerables, durante los próximos cuatro meses. La distribución se realizará puerta a puerta para garantizar la seguridad de la población y del personal humanitario. Cada kit incluye alimentos básicos no perecederos adaptados a la falta de electricidad, como cereales, aceite, legumbres y conservas, validados por especialistas en nutrición.

"Esta intervención de emergencia representa un pequeño alivio frente a una crisis desbordante" (Joan Peris)

"Desde marzo, la variedad de alimentos disponibles en Gaza ha disminuido drásticamente, obligando a muchas personas a subsistir con dietas desequilibradas y pobres en nutrientes. Hoy, la mayoría de la población se enfrenta a una situación crítica donde conseguir alimentos básicos es cada vez más difícil y peligroso”, explica Joan Peris, director de Farmamundi.

"Esta intervención de emergencia representa un pequeño alivio frente a una crisis desbordante. Como seguimos demandando desde el inicio del conflicto, lo que urge es un alto el fuego permanente y el respeto al Derecho Internacional Humanitario", concluye Joan Peris.

La selección de las familias beneficiarias se realiza en coordinación con el Sindicato Independiente de Comités Laborales (ILCU) y el Ministerio Palestino de Desarrollo Social, asegurando transparencia y rigor en el proceso.

Guerra de Ucrania: la urgencia de garantizar el acceso a la salud, Farmamundi: "Estamos preparados con kits y brigadas de intervención", Farmamundi es la única ONG en España que exporta fármacos y productos sanitarios en emergencias Esta acción cuenta con el respaldo de la Xunta de Galicia y el Fondo de Acción Humanitaria y Emergencias de Farmamundi y busca, además, dinamizar la e Proporcionará kits nutricionales a 1.000 personas desplazadas por el conflicto, realizando la distribución puerta a puerta para garantizar la seguridad. Off Redacción Profesión Off

Nuevo acuerdo del Ingesa para la compra centralizada de biosimilares

Archivado: junio 18, 2025, 12:33pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinareal Mié, 18/06/2025 - 14:33 Vigencia de 24 meses

El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) ha recibido como órgano de contratación dependiente del Ministerio de Sanidad, la autorización del Consejo de Ministros para la celebración de un segundo Acuerdo Marco para el suministro de biosimilares para varias comunidades autónomas, centros del Ingesa en Ceuta y Melilla, y organismos de la Administración General del Estado. El primer acuerdo marco entró en vigor en el último trimestre de 2022, estará vigente hasta la formalización del nuevo acuerdo marco este 2025, y ha supuesto hasta la fecha un ahorro de más de 120 millones de euros para las CCAA adheridas, Ingesa y el Ministerio de Defensa.

Este segundo acuerdo marco que comienza ahora su andadura tiene un plazo de vigencia previsto de 24 meses, con la posibilidad de prórroga por 12 meses. El valor estimado del nuevo acuerdo marco asciende a casi 411 millones de euros, y a él se han adherido diez comunidades autónomas (Aragón, Asturias, Cantabria, Castilla y León, Cataluña, Extremadura, La Rioja, Madrid, Murcia y Navarra), Ingesa (que gestiona los servicios públicos de salud de Ceuta y Melilla) y el Ministerio de Defensa.

Mediante este acuerdo marco, el organismo seleccionará a las compañías farmacéuticas que suministrarán los distintos biosimilares, y se generará un ahorro de 178 millones de euros para el conjunto de las administraciones adheridas.

Sanidad actualiza la cartera común del SNS con nuevos cribados y refuerza el papel de primaria, La Agencia Estatal de Salud Pública, un paso más cerca, Mónica García: "Con la apertura del Hospital de Melilla nuestra sanidad pública se ensancha" Ingesa gestiona desde 2010 los procedimientos de compras agregadas de medicamentos y productos sanitarios para todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) El segundo Acuerdo Marco sustituirá al de 2022 y generará un ahorro de unos 178 millones de euros para el conjunto de las administraciones adheridas. Off Redacción Política y Normativa Off

La 'nube', única vía de escape ante unas infraestructuras obsoletas

Archivado: junio 18, 2025, 11:59am UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 18/06/2025 - 13:59 Gobernanza de las TIC

De que la Estrategia de Salud Digital (ESD) está trayendo cosas muy buenas para el SNS y su transformación digital no cabe duda, pero también está suponiendo retos que es complicado afrontar. Si bien es cierto que el desarrollo digital español es bueno comparado con países de nuestro entorno, hay ciertas dudas sobre si las infraestructuras tecnológicas están preparadas para afrontar todo lo que requerirá la ESD. Atención, spoiler: no lo están.

Cómo ponerle remedio a esta situación fue un tema que se debatió en la XV Reunión del Foro para la Gobernanza de las TIC en Salud, organizada en Tarragona por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS). La clave está en que "tenemos que pintar el submarino bajo el agua", según Pol Pérez i Sust, director del Área de Sistemas de Información del Servicio Catalán de Salud, en referencia a la necesidad de modernizar las infraestructuras sin que esto afecte a la actividad del día a día.

Valga como ejemplo el caso andaluz: "Tenemos una joya, una historia clínica electrónica única (Diraya), que se implantó en todo el Servicio Andaluz de Salud (SAS). El problema es que, a estas alturas, está obsoleta en todas sus capas", dijo María Vázquez del Río, responsable del Área de Sistemas y Comunicaciones del SAS.

Interoperabilidad de la imagen médica: un reto que hoy parece imposible, Si el SNS no desarrolla su IA, la industria le come la tostada, Cívicos: "El entrenamiento federado de la IA son los padres" Así que, además de integrar todos nuevos desarrollos de la EDS, "estamos haciendo malabarismos para renovarla sin que deje de funcionar". Y es que "el La Estrategia de Salud Digital impulsa la transformación del SNS, pero muchas infraestructuras tecnológicas están obsoletas. Urge empezar a mirar a la 'nube'. Off Rosalía Sierra Off

Bascones (FEEF): "Nos gustaría tener asignaturas más adaptadas a la realidad, como IA"

Archivado: junio 18, 2025, 11:32am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Grado carmentorrente Mié, 18/06/2025 - 13:32 Entrevista

Natalia Bascones, presidenta de la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF) desde octubre de 2024, acaba de presidir el acto del 35 aniversario de la FEEF.

Estudiante de 2º de Farmacia en la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid), lleva tan solo ocho meses en el cargo, donde tomó el relevo de Ana Mitroi, pero tiene claro cuáles son los principales retos.

Pregunta.

La FEEF ha cumplido 35 años. ¿Cuáles han sido sus principales logros?

Respuesta.

A lo largo de estos 35 años, la FEEF ha conseguido consolidarse como una organización representativa, sólida y referente a nivel nacional e internacional. Para mí, uno de los logros más bonitos es haber construido una red humana que conecta a miles de estudiantes de toda España.

Un espacio en el que todos nos sentimos libres para compartir ideas, formarnos más allá del aula mediante webinars o congresos y donde tenemos la oportunidad de viajar y enriquecernos con otras realidades, tanto dentro como fuera de nuestro país para obtener una perspectiva más amplia sobre nuestra profesión. Esa comunidad que hemos creado es, sin duda, uno de nuestros mayores tesoros.

En el acto de aniversario usted dijo: "Renovamos nuestra promesa con el futuro, un futuro donde la farmacia esté más conectada con la sociedad, donde la formación sea más completa y donde se apueste por la innovación y el papel del farmacéutico como agente de salud esencial". ¿Estamos en el camino?

Creo que estamos avanzando, pero aún queda mucho por recorrer. En el ámbito académico, es necesario seguir trabajando para que el farmacéutico recién egresado cuente con los conocimientos y habilidades que demanda el sector actualmente.

Es cierto que cada vez, más estudiantes se involucran en actividades sociales y educativas que demuestra, lo que demuestra un compromiso con la profesión. Sin embargo, debemos seguir reforzando aún más esta conexión entre la Universidad, la práctica profesional y las necesidades reales la población.

¿Cuáles son los próximos retos?

Nuestros retos se centran en lograr una formación formación más homogénea y adaptada a la realidad profesional desde etapas tempranas. También queremos fomentar el acceso del estudiantado a las nuevas salidas profesionales, mejorar el conocimiento del entorno sanitario, y crear sinergias con otros profesionales sanitarios.

Cuando llegó al cargo nos dijo que uno de los objetivos era acercar la farmacia comunitaria como salida profesional. ¿Lo están logrando?

Estamos dando pasos firmes en esa dirección. Desde la FEEF hemos promovido actividades, talleres y campañas en colaboración con colegios oficiales y asociaciones, para que el estudiantado conozca mejor la realidad de la farmacia comunitaria.

También hemos apostado por visibilizar la labor clínica y asistencial del farmacéutico comunitario, más allá de la dispensación, para que se entienda como una salida profesional dinámica y con un enorme potencial.

Natalia Bascones (FEEF): "Acercaremos la farmacia comunitaria como salida profesional a los estudiantes" , Natalia Bascones, presidenta de los estudiantes de Farmacia, Zaragozá: "Se estudiará que el Grado de Farmacia vuelva a ser de seis años" P.Estamos a punto de estrenar el verano, y surgen los problemas para encontrar farmacéuticos que quieran trabajar en oficinas de farmacia, sobre todo La Federación Española de Estudiantes de Farmacia celebra su 35 aniversario. Su presidenta, Natalia Bascones, concreta los retos. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

La bomba intratecal 'dual' mejora dolor y espasticidad en lesión medular

Archivado: junio 18, 2025, 10:44am UTC por María R. Lagoa

Anestesiología y Dolor soniamoreno Mié, 18/06/2025 - 12:44 En pacientes resistentes a los fármacos orales

La espasticidad y el dolor neuropático son dos complicaciones de gran relevancia clínica en las personas que sufren lesión medular, no solo por su alta prevalencia sino también por la complejidad del tratamiento y por su impacto en la calidad de vida de los pacientes.

“El hecho de que muchas veces coexistan nos obliga a recurrir a terapias avanzadas que tengan impacto sobre las dos patologías”, asevera Antonio Montoto Marqués, especialista de la Unidad de Lesiones Medulares del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC), durante el último Congreso Nacional de Paraplejia 2025, celebrado en la ciudad herculina, Montoto ha moderado una ponencia en la que se han revisado los tratamientos disponibles hoy en día y los que se vislumbran para un futuro inmediato.

La tendencia actual es combinar tratamientos que actúen sobre la espasticidad y el dolor neuropático. La bomba de baclofeno y ziconotide en el espacio intratecal es un buen ejemplo. Este sistema solo con baclofeno se viene utilizando en espasticidad y el ziconotide es un fármaco que fue aprobado por la FDA en 2005 y algo después por la Comisión Europea, pero por motivos de indicación y administrativos no estaba disponible en España; en las unidades del dolor se utiliza tan solo desde hace cuatro o cinco años.

Una neuroprótesis impulsa la terapia de rehabilitación de la marcha en lesión medular, Investigadores del Hospital Nacional de Parapléjicos desvelan una nueva clave en lesión medular, La robótica maximiza resultados en trastornos neurológicos que afectan a la deambulación “La idea es aprovechar este sistema de infusión por catéter en el espacio intratecal para mezclar fármacos para el dolor. Ahora empezamos a utilizar z El abordaje de espasticidad y dolor neuropático en lesión medular requiere combinación de estrategias; esta bomba intratecal tiene un efecto sinérgico. Off María R. Lagoa Neurocirugía Medicina Física y Rehabilitación Off

Cómo atraer y retener talento en la industria farmacéutica

Archivado: junio 18, 2025, 9:34am UTC por C. G. Real

Industria Farmacéutica cristinareal Mié, 18/06/2025 - 11:34 Desarrollo profesional

España se ha consolidado como referente en innovación biomédica y en el impulso al desarrollo tecnológico. Cuenta con ciudades emblemáticas para este liderazgo, como Barcelona, que dispone de uno de los ecosistemas de ciencias de la vida y de innovación en salud más dinámicos y competitivos de toda Europa. Este ecosistema, conocido como BioRegión de Cataluña, se ha convertido en la 5ª región en todo el mundo en captación de proyectos de inversión estratégica tecnológica dedicada a la salud, que también aporta una sólida infraestructura que facilita la innovación, con más de 90 instituciones de investigación y más de 1.400 empresas dedicadas a la innovación sanitaria, también startups. Matías Bravo, director de Personas y Organización de Novartis España, enumera así las razones por las que la filial española de la multinacional suiza cuenta "con una posición muy favorable a la hora de promover la captación y la retención de talento", y por eso también hay "una fuerte apuesta por nuestros Centros de Excelencia -con un porcentaje significativo de la plantilla total-, que nos ayudan a diferenciarnos dentro del sector".

Bravo explica que la compañía promueve fórmulas que fomenten la atracción, el desarrollo y la fidelización de personas que compartan sus valores y aspiraciones. Como parte de su oferta al talento, los citados Centros de Excelencia de Novartis ejercen como motores transversales de talento especializado que impulsan a la compañía para alcanzar su máximo potencial. "Se trata de equipos multidisciplinares altamente cualificados que operan desde diferentes países del mundo, contribuyendo al crecimiento y la expansión de la compañía a nivel mundial. Están organizados por campos específicos y tienen la misión de catalizar nuestros esfuerzos para liderar la transición hacia el futuro de la medicina desde la transformación digital. Por todo ello, estos equipos ofrecen a las personas la posibilidad de contribuir y prosperar dentro de un entorno innovador, internacional y en expansión".

Amaya Echevarría toma el relevo de Jesús Ponce al frente de Novartis , El Hospital La Paz y Novartis, líderes en reputación en España en la última década, Novartis aplica la inteligencia artificial a la gestión del talento En la actualidad, Novartis España tiene 6 centros de excelencia con más de 500 personas, el 35% del total del equipo de Novartis en el país. "Concreta Novartis España dispone de una estructura 'ad hoc' formada por 6 Centros de Excelencia y más de 500 personas, además de programas específicos para atraer talento joven. Off C. G. Real Empresas Empresas Off

El impacto del Reglamento Europeo HTA seis meses después de su entrada en vigor

Archivado: junio 18, 2025, 9:16am UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Mié, 18/06/2025 - 11:16 Reglamento europeo

Con apenas seis meses de recorrido del nuevo Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA), expertos de la Comisión Europea, agencias nacionales, representantes de la industria y asociaciones de pacientes se han reunido para compartir experiencias y reflexiones sobre los primeros pasos de su implementación, tanto desde una perspectiva europea como nacional.

La jornada se ha celebrado este martes, en la sede de la Comisión Europea en Madrid, y ha sido organizada por Nextep in Health, consultora estratégica en salud. En la primera mesa, con expertos de la Comisión Europea, se abordó el contexto histórico y político que dio lugar al nuevo reglamento y se revisaron los primeros avances y desafíos del proceso.

José Valverde, líder del equipo HTA en la Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea, recordó que este es el primer intento en el mundo de coordinar a 30 países en la elaboración de informes de evaluación clínica conjunta paralelo al proceso de autorización de la EMA al objeto de acelerar el acceso de los pacientes a aquellas tecnologías sanitarias efectivas e innovadoras.

Valverde subrayó que, aunque es pronto para valorar resultados, la puesta en marcha de las primeras Joint Scientific Consultations y Joint Clinical Assessments representa un hito. Destacó, además, que este reglamento busca no solo armonizar procesos, sino también fortalecer las capacidades nacionales en evaluación de tecnologías sanitarias, un desafío para toda Europa y en especial para aquellos países miembros que están en vías de consolidar sus propias instituciones en ETS.

Sonia Pulido, copresidenta del subgrupo europeo de Joint Scientific Consultations, señaló que se están iniciando los tres primeros procedimientos para medicamentos seleccionados tras la convocatoria de febrero. Esta nueva herramienta ofrece una oportunidad única y gratuita para los desarrolladores de tecnologías sanitarias, al permitir el intercambio de información sobre sus planes de desarrollo y obtener unas recomendaciones finales comunes de todos los Estados Miembros. Algunos de los principales retos son la coordinación entre los diferentes actores, la capacitación y desarrollo de habilidades de evaluación y la complejidad técnica de algunas tecnologías.

Por su parte Judith Fernández, directora adjunta del departamento de HTA de la Haute Autorité de Santé (HAS) y presidenta del subgrupo europeo de Joint Clinical Assessments ha compartido su experiencia como Estado Miembro, el caso de Francia.

Los tres ponentes coincidieron en que el impacto real del Reglamento se medirá a medio y largo plazo, cuando los Estados Miembros integren sistemáticamente estos informes conjuntos en sus decisiones nacionales de financiación y acceso.

Pedro Carrascal, miembro del Consejo del Foro Europeo de Pacientes (EPF) y director general de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), compartió el trabajo que se ha venido realizando en 2024 para integrar la participación de los pacientes en el proceso HTA. Señaló que "ya se ha comenzado a trabajar en las preguntas PICO y en contenidos formativos junto con la AEMPS, sentando las bases para una participación estructurada y con impacto".

España se prepara para evaluar tecnologías sanitarias con Europa, La norma para evaluar tecnologías sanitarias en la UE ya está en vigor, "El SNS paga, cada año, mil millones de euros más que el anterior en productos sanitarios" La segunda mesa centró el debate en el contexto español. Entre los participantes destacados se encontraban, por un lado, Belén Torres, miembro de subg Durante una jornada en la sede de la Comisión Europea en Madrid se ha hecho balance de la implementación del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA). Off Redacción Política y Normativa Off

Cómo abordar la disbiosis en la farmacia con suplementos y estilo de vida

Archivado: junio 18, 2025, 9:07am UTC por Alejandro Segalás

Profesión naiarabrocal Mié, 18/06/2025 - 11:07 Consulta frecuente en farmacias

El entorno cambiante provoca que aparezcan nuevas realidades que deben ser atendidas y quién mejor que el farmacéutico, siempre en primera línea, para participar en ese abordaje multidisciplinar y dar respuesta a los problemas de salud. Un claro ejemplo es la disbiosis.

Los desequilibrios de la microbiota intestinal son cada vez más frecuentes en la población por la influencia de múltiples factores: alimentación, estrés, medicamentos como los inhibidores de la bomba de protones y presencia de enfermedades crónicas no transmisibles, entre otros. La farmacéutica Eva Hernández ha detectado esta necesidad y ha querido darle solución con un protocolo de abordaje multidisciplinar.

Por esta iniciativa, "Intervención y actuación desde la oficina de farmacia en pacientes con sintomatología persistente derivados al alta en disbiosis", Hernández ha recibido el premio en la categoría individual de FarmAsist, galardones que entrega Correo Farmacéutico, en colaboración con Sandoz y Stada, para reconocer la labor asistencial de la farmacia con programas de servicios relacionados con el medicamento y la salud comunitaria.

"Había la necesidad de tratar este problema de forma integrativa, ya que detectaba muchos casos de personas que llevaban muchísimo tiempo con el antibiótico, luego el médico les derivaba ya al alta, debido a que ya no podían hacer nada más, y las personas seguían igual con la misma sintomatología", describe Hernández, que recuerda que empezó plantearse el enfoque de no tratar al paciente solo con un suplemento, sino conjugarlo también con los ámbitos de la alimentación y el estilo de vida.

Simplicidad

Esta farmacéutica reconoce que en el diseño de este protocolo de actuación ha tenido en cuenta el gran ritmo de venta y volumen de trabajo que tienen muchas farmacias españolas, como en la que ella trabaja.

Los Premios FarmAsist reconocen a la farmacia comunitaria como pilar del sistema sanitario, Programa de adherencia con SPD: bueno para el paciente, bueno para la farmacia, Premios ‘Farmasist’: el contagioso efecto de la farmacia asistencial comprometida "Lo he diseñado intentando simplificarlo al máximo y que fuera reproducible en cualquier farmacia. De hecho, en el proyecto englobo todo el material q La farmacéutica Eva Hernández ha diseñado un protocolo para síntomas persistentes de desequilibrio de la microbiota que ha sido distinguido con uno de los premios FarmAsist. Off Alejandro Segalás Farmacia Comunitaria Autocuidado Off

Avance: ya es posible estudiar células individuales sin necesidad de secuenciación

Archivado: junio 17, 2025, 3:00pm UTC por Carmen Fernández

Investigación carmenfernandez Mar, 17/06/2025 - 17:00 Genómica espacial

Una nueva técnica de genómica espacial de última generación, para estudiar millones de células individuales a la vez sin necesidad de recurrir a la secuenciación, está llamada a contribuir de forma relevante a la investigación biomédica y a la clínica apoyándose en tecnologías y software ya existentes. Las comunidades científica y clínica y la industria farmacéutica decidirán a partir de ahora sus usos concretos pero, de entrada, ya se ha visto que, por ejemplo, permite identificar poblaciones celulares extremadamente raras como las células tumorales circulantes en sangre, fundamentales para la metástasis.

La técnica, llamada Single-Cell Transcriptomics Analysis and Multimodal Profiling through Imaging (Stamp), permite analizar millones de células individuales a la vez y en base a múltiples parámetros, lo que supone un importante abaratamiento de costes y una reducción del tiempo experimental (de laboratorio).

Facilita el estudio de células individuales de procedencia muy diversa -en muestras de sangre (por ejemplo, biopsias líquidas), tumorales, embrionarias, etc.- y tanto si son células completas como si son solo sus núcleos. Y también posibilita estudios a gran escala con edición génica, ensayos de fármacos en modelos celulares y análisis detallados del sistema inmunitario.

Este es un proyecto llevado a cabo por investigadores del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG), con sede en el Parque Científico de Barcelona; el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, en Estados Unidos, y la Universidad de Adelaida, en Australia. Los tres son centros líderes mundiales en esta materia.

El nuevo método, publicado Cell y objeto de proyecto de patente en Estados Unidos (no es comerciable fuera del ámbito académico por ahora), consiste, según información del CNAG, en capturar imágenes de células individuales en suspensión, proporcionando información morfológica junto con perfiles transcriptómicos y proteómicos en alta resolución que revelan la expresión génica y la función de las proteínas claves para mejorar el diagnóstico, orientar el desarrollo de fármacos y avanzar hacia una medicina de precisión. Y es que otra aplicación de la nueva técnica es el análisis del transcriptoma (el conjunto de ARN que refleja qué genes están activos, o se están expresando) y el proteoma (las proteínas que definen cómo funciona una célula) tanto de manera independiente como simultánea.

Hallan en el 'ADN basura' regiones fundamentales para la vida y la salud, Primera biblioteca en España con el ADN de casi 500 cepas bacterianas resistentes a antibióticos, ¿Por qué unas mutaciones genéticas causan enfermedad y otras no? Los monos tienen la respuesta La primera autora del estudio (junto con Emanuele Pitino, del CNAG, y Felipe Segato Dezem, del St. Jude) es Anna Pascual-Reguant, líder del Equipo de Investigadores españoles (del CNAG), estadounidenses y australianos publican hoy en ‘Cell’ los detalles de una técnica revolucionaria llamada 'Stamp'. Off Carmen Fernández Anatomía Patológica Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Oncología Inmunología Off

Los sindicatos médicos convocan otra jornada de huelga para el 10 de octubre

Archivado: junio 17, 2025, 3:00pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Mar, 17/06/2025 - 17:00 Estatuto Marco

Con la resaca de la huelga del viernes pasado, que califican de "éxito" y "tremendamente satisfactoria", la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA), los sindicatos convocantes del paro, han anunciado hoy una nueva jornada de huelga para el próximo 10 de octubre. "No es la única acción, habrá más acciones. Nuestro objetivo es absolutamente firme y claro: no vamos a parar hasta que tengamos un estatuto propio y un marco de negociación propio. Esto va a ser un camino difícil, pero no vamos a cesar en nuestras acciones", ha señalado Rafael Ojeda, presidente del SMA.

No son las únicas acciones que ha anunciado Ojeda. Además de comunicaciones en prensa y redes "con la idea de transmitirle a la sociedad, a los profesionales y a la propia Administración cuál es nuestra determinación para seguir adelante con esta movilización", habrá otras jornadas de huelga -"quizá alguna antes del 10 de octubre y seguro después, depende de la respuesta del Ministerio"- y concentraciones en Madrid frente al Ministerio de Sanidad coincidiendo con las reuniones del comité de huelga, "para tener el apoyo de los compañeros a las puertas".

A ese respecto, Víctor Pedrera, secretario general de CESM, ha asegurado que también van a "explorar la vía europea": "Llevaremos a instancias europeas todos aquellos artículos [del Estatuto Marco] que vulneren la normativa europea en conciliación familiar, en seguridad laboral, en jornada, en derecho a la desconexión incluso hasta en salud mental, que hay cantidad de artículos del borrador de Estatuto y del actual Estatuto que vulneran de forma absoluta. Las jornadas de 60 y 70 horas se siguen viendo en multitud de puestos de trabajo". Pedrera ha puesto como ejemplo a Ingesa "porque están especialmente mal y porque además es responsabilidad directa del Ministerio, que es quien lo gestiona, y están haciendo jornadas de 70 y 80 horas".

Pendientes de la próxima reunión del comité de huelga

Los sindicatos están a la expectativa de la próxima reunión del comité de huelga, que "depende de cuando el Ministerio nos cite. Nos dijeron que nos citarían cuando tuvieran el borrador completo con todo el articulado y las aportaciones que nosotros habíamos hecho", aunque creen que "lo que van a incluir va a ser totalmente insuficiente". Pedrera ha indicado también que van a pedir una cita urgente con la ministra de Sanidad, Mónica García. "Esperamos que nos la conceda, le diremos el sentir de la profesión y por qué estamos haciendo estas peticiones".

En ese sentido, el secretario general de CESM ha insistido en que se repite un mantra en España: que faltan médicos. "Opino lo contrario, España es el primer país del mundo en facultades de Medicina, el país que más egresados produce, pero sí es verdad que faltan médicos en la sanidad pública y eso no se soluciona abriendo facultades como churros, que muchas de ellas no tienen ni profesorado médico, ni cediendo competencias exclusivas del colectivo médico a otros colectivos que no tienen ni formación ni capacitación para desempeñarlas. La forma de evitar que falten médicos en la sanidad pública es con un estatuto y un marco de trabajo propio, digno, que equipare al médico al resto de trabajadores de la sanidad pública española y que equipare al médico español al resto de médicos de la Unión Europea".

Insistiendo en esa necesidad de un estatuto propio, Pedrera ha subrayado que no les sirve un capítulo propio en el Estatuto Marco con especificaciones para el colectivo médico, como sugirió Sanidad. "No nos sirve porque el hecho de solicitar un estatuto propio no solamente va en función a las condiciones laborales del médico, sino en la capacidad que tengamos el colectivo médico de ser interlocutor sin interferencias y sin menoscabo de nuestro derecho a defender nuestra condición laboral de forma propia y directa con la Administración".

Huelga contra el borrador del Estatuto Marco: "No es vocación, es explotación", Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio, Estatuto Marco: un no casi unánime de sindicatos, colegios de médicos y sociedades científicas Se refieren los representantes sindicales, y han hecho hincapié varias veces en la rueda de prensa, a la escasa representación que tiene el colectivo "No vamos a parar hasta que no tengamos un Estatuto Marco y un marco de negociación propios", han recalcado CESM y SMA, que están contentos con el "éxito" de la huelga del viernes. Off Rocío R. García-Abadillo Política y Normativa Off

Acuerdo del ISCIII y Farmaindustria para fomentar la investigación biomédica y sanitaria

Archivado: junio 17, 2025, 1:34pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Mar, 17/06/2025 - 15:34 Colaboración

El Instituto de Salud Carlos III y Farmaindustria han firmado un Protocolo General de Actuación (PGA) que establece las bases de colaboración entre ambas entidades, con el objetivo de impulsar la investigación, la innovación y la transferencia de conocimiento en el ámbito de la salud en España.

Como presentación y lanzamiento de esta colaboración, la directora del ISCIII, Marina Pollán, y la presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, han mantenido este martes una reunión de trabajo en el Instituto con parte sus equipos directivos.

El acuerdo tiene como propósito fortalecer la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades mediante iniciativas conjuntas de carácter científico, formativo y divulgativo. Además, sienta las bases para la creación de alianzas estratégicas y nuevas formas de cooperación público-privada.

Fina Lladós (Farmaindustria): "El momento actual es único para recuperar el terreno perdido en competitividad", FEDE y Farmaindustria, juntos en prevención, investigación y tratamiento en diabetes, La industria farmacéutica mundial destina un 30% a I+D El PGA contempla una serie de líneas prioritarias para el desarrollo de futuros proyectos, entre las que destacan:El fomento de la investigación precl Suscriben un Protocolo General de Actuación para impulsar la investigación, la innovación y la trasferencia de conocimiento en el ámbito de la salud en España. Off Redacción Empresas Empresas Off

Inundaciones en Aragón: farmacias alargando guardias y adelantando medicación

Archivado: junio 17, 2025, 12:54pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Mar, 17/06/2025 - 14:54 Atención farmacéutica

Esta es una de esas ocasiones en las que la cruz de la farmacia no se apaga. Y de forma literal, como explica Soledad Pernils, farmacéutica titular en Letux desde hace 22 años, en plena comarca de Belchite (Zaragoza), la más afectada por las inundaciones de Aragón del viernes pasado: "Se fue la luz de toda la calle, pero no de mi farmacia. La dejé encendida para que la población supiera que estaba disponible". Y lo estaba, pese a que ese viernes había acabado ya su semana de guardia (se turnan las cinco farmacias de la zona) y se disponía a ir a Zaragoza. Decidió quedarse y estuvo, ante esta situación excepcional, adelantando medicación a las personas que la habían perdido: anticoagulantes, antihipertensivos...

"Como el viernes el tiempo empeoró muchísimo, decidí quedarme. A eso de las 23 horas escuché la riada. Estoy muy cerca de un río" (río Aguasvivas), "pero estoy en un alto. El agua que entró destrozó medicaciones. Por la noche atendí a gente, por la mañana atendí heridas... Puse un letrero en la farmacia para que pudieran localizarme. Por la mañana ayudaba a limpiar, por la tarde abría", recuerda.

Quien tuvo que hacer frente también a la Filomena, comenta que, para más inri, en este pueblo tienen cobertura mínima de internet, con 2 o 3 megas. Aun así, pese a que hubo interrupciones temporales de receta electrónica, a causa de la falta de suministro eléctrico, pudieron dispensar con cierta normalidad.

Farmacias con el agua al cuello: los días después de la DANA, El 'semáforo' del volcán que afecta a las farmacias de La Palma, Canarias flexibiliza los aforos en farmacias y les exime de las restricciones del nivel 2 y 3 Quien estaba de guardia era su compañero de Lécera: "Estuve en contacto con él, porque había gente de Almonacid de la Sierra que necesitaba cosas... Y Soledad Pernils, farmacéutica titular en Letux, explica cómo ha estado auxiliando desde su botica, que se salvó de la riada al encontrarse en lo alto de una calle. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Castilla-La Mancha: concurso de traslados abierto y permanente para estatutarios del Sescam

Archivado: junio 17, 2025, 11:57am UTC por C. Ruiz/Redacción

Profesión cristinaff@uni… Mar, 17/06/2025 - 13:57 Consejo de Gobierno

El consejero de Castilla-La Mancha, Jesús Fernández Sanz, ha informado al Ejecutivo autonómico, que se ha reunido hoy, de la formalización de un pacto en la mesa sectorial por el que se establece el procedimiento de movilidad voluntaria mediante concurso de traslados abierto y permanente para la provisión de plazas básicas de personal estatutario en el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam).

Según ha detallado Fernández Sanz al término del Consejo de Gobierno, "el concurso favorece una mayor transparencia y objetividad, ya que permite a todos los profesionales de igual manera participar en las mismas condiciones. Pueden participar con la máxima puntuación posible y solicitar traslados cuando lo necesiten".

Y es que "al ser permanente el procedimiento se mantiene activo de manera continua o con convocatorias periódicas fijas, de tal manera que los méritos se actualizan y se tienen en cuenta en cada ciclo de adjudicación", detalla la consejería.

Además, el consejero ha añadido que este concurso de traslados abierto de manera permanente "mejora la planificación de las carreras profesionales de los trabajadores, que tienen la oportunidad de mover su destino laboral, según sus preferencias o necesidades familiares o de desarrollo".

Castilla-La Mancha quiere llevar la salud más allá del sistema sanitario, Castilla-La Mancha: Sescam y CESM firman un acuerdo que prima la "autogestión" de las agendas de AP, Castilla-La Mancha: el consejero prevé una tasa de relevo de médicos del 100% en 2027 El acuerdo alcanzado en mesa sectorial el pasado mes de mayo y la resolución de la convocatoria que saldrá publicada en el Diario Oficial de Castilla- La mesa sectorial del Sescam aprueba, además, las bases de las convocatorias de las OPE 2023 y 2024 con 5.381 plazas, de las que 1.187 son para facultativos. Off C. Ruiz/Redacción Política y Normativa Enfermería Correo Farmacéutico Off

María Velasco, nueva presidenta de GeSIDA

Archivado: junio 17, 2025, 11:36am UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Mar, 17/06/2025 - 13:36 Nombramiento

María Velasco Arribas, de Hospital Universitario Fundación Alcorcón de Madrid, es la nueva presidenta de GeSIDA, Grupo de Estudio del Sida de la SEIMC (Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica).

Toma el relevo de Rosario Palacios, del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, de Málaga, en esta responsabilidad que ejercerá durante los dos próximos años y desde la que trabajará para reforzar y consolidar el liderazgo de infectólogos y microbiólogos españoles en investigación básica, clínica y epidemiológica en la infección por VIH.

La PrEP acorta la distancia a un mundo sin VIH, pero necesita un modelo mejorado, GeSIDA lamenta el año perdido en la implantación de la PrEP en España, Lo peor del VIH es ignorarlo María Velasco Arribas es especialista en Medicina Interna con formación específica en Enfermedades Infecciosas y Medicina Tropical, y centra su labor La especialista del Hospital Fundación Alcorcón (Madrid) toma el relevo de Rosario Palacios, del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga, al frente del grupo de la SEIMC. Off Redacción Medicina Interna Off

La cirugía consigue en un estudio de vida real más pérdida de peso que los GLP-1

Archivado: junio 17, 2025, 11:23am UTC por S. Moreno

Cirugía General y del Aparato Digestivo soniamoreno Mié, 18/06/2025 - 12:43 Congreso de la Sociedad Americana de Cirugía Bariátrica

A los dos años, la cirugía bariátrica consigue una pérdida de peso cinco veces mayor que los fármacos agonistas de los receptores de GLP-1. Es la conclusión principal de un estudio realizado en condiciones de vida real que se acaba de presentar en el congreso de la Sociedad Americana de Cirugía Bariátrica y Metabólica (ASMBS, por sus siglas en inglés), en Washington.

El trabajo, dirigido desde el centro neoyorkino NYU Langone Health, comparó los resultados obtenidos con la gastrectomía en manga y el bypass gástrico frente a las inyecciones con semaglutida o tirzepatida.

Así desvelaron que los pacientes sometidos a cirugía perdieron de media más de 26 kilos a los dos años frente a los cerca de 5,5 kilos de aquellos tratados con GLP-1 durante al menos seis meses (24% de pérdida de peso frente a 4,7%). Los pacientes en tratamiento continuo con GLP-1 durante un año perdieron más kilos, pero significativamente menos que aquellos que recibieron la cirugía bariátrica (7% de pérdida de peso total).

Resultados coherentes

Juan Carlos Ruiz de Adana, jefe de Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo del Hospital Universitario de Getafe, en Madrid, comenta a DM, con la cautela que se observa siempre ante un estudio retrospectivo, que los resultados presentados son coherentes: la cirugía bariátrica también incide en la secreción endógena de GLP-1, moléculas que favorecen la pérdida de peso y el control metabólico, y en las que se basa el mecanismo de acción de estos nuevos fármacos. “Es lógico que, como se muestra en este trabajo, la cirugía alcance efectos más potentes e intensos que los fármacos. Además, se ha medido en los dos años siguientes a la intervención, el periodo en el que la acción alcanzada sobre esas incretinas es más intensa”.

El responsable de la Unidad de Cirugía Esofagogástrica y Obesidad, de referencia nacional en el tratamiento de esta enfermedad, recalca que si bien los efectos alcanzados son más intensos con la cirugía, “también hay que considerar que la intervención quirúrgica tiene unos riesgos que no acompañan al tratamiento farmacológico”. Todo ello debe ponderarse a la hora de indicar un tratamiento a cada paciente. “Hay enfermos cuyo IMC los sitúa en el límite de la indicación quirúrgica que con los fármacos pueden evitar, o al menos retrasar, una operación. Pero queda claro que los pacientes con obesidad grave y trastornos metabólicos, en especial si no se controlan bien, se van a beneficiar más de la cirugía. Tanto en reducción de peso y control metabólico como en los aspectos psicológicos -que se analizan en otro estudio realizado en la Universidad de Tulane-, la cirugía bariátrica obtiene efectos más intensos que el tratamiento farmacológico”.

GLP-1: entre la revolución terapéutica y las barreras de acceso, "No podemos banalizar el uso de fármacos contra la obesidad, quizá sepamos menos de lo que sabemos sobre su uso", Kelvin Higa (cirujano): “Hoy la cirugía bariátrica es tan segura o más como una de cadera” El cirujano apunta que en Estados Unidos desde la llegada de los fármacos GLP-1 se ha reducido en un 25% las intervenciones bariátricas, pero que la s Los resultados de una comparación en condiciones reales apuntan a que la cirugía bariátrica logra cinco veces más pérdida de peso que el tratamiento farmacológico a los dos años. Off Sonia Moreno Endocrinología Off

Hospital sin paredes: mucho más que hospitalización a domicilio

Archivado: junio 17, 2025, 11:13am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Mar, 17/06/2025 - 13:13 Jornada Índice FES

"Lo estamos haciendo mal. No, fatal". Sin tapujos ha abierto fuego a su charla Carlos Bibiano, coordinador de Urgencias y Hospitalización a Domicilio del Hospital Universitario Infanta Leonor, en Madrid. Que el sistema debe cambiar lo tiene todo el mundo claro, pero pocos dan aún los pasos necesarios para hacer efectivo ese cambio que permita abordar como es debido el envejecimiento y la cronicidad.

Algunos de esos pocos han expuesto sus casos en la Jornada Índice FES 2025: innovaciones y mejoras para la continuidad asistencial, organizada por la Fundación Economía y Salud. El primero, el propio Bibiano, que no puede decir de sí mismo que lo esté haciendo mal. Y es que el Infanta Leonor ha llevado un paso más allá el concepto de hospitalización a domicilio (HAD): "Un hospital sin paredes es mucho más que HAD y telemonitorización. Se trata de que el hospital esté en el domicilio gracias a la integración de la tecnología y la medicina personalizada".

Este modelo se estructura en la elaboración a cada paciente de "un plan de atención digital personalizado, adaptado a la enfermedad, al proceso y al paciente". Cada paciente puede gestionar su plan desde una tablet o móvil, donde se descargarán los datos de los dispositivos de sensorización, "que se analizarán de forma continua".

En dos años y medio, el hospital madrileño ha tenido a 2.600 pacientes en HAD, de los que el 65% han recibido planes individualizados. Y la respuesta es contundente: el NPS es del 97%, "los pacientes quieren más de esto".

Otro caso interesante es el modelo de tratamientos oncológicos en el domicilio de los pacientes del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid, especialmente relevante en el caso de "los nuevos tratamientos no quimioterápicos, que se pueden aplicar a pacientes frágiles, evitando muchos desplazamientos al hospital de día", según ha explicado Víctor González Ramallo, jefe de HAD del centro.

Mantener la hospitalización a domicilio ha evitado reingresos de pacientes geriátricos, El avance de la HAD, lento pero imparable, "Somos el país con más iniciativas en hospitalización a domicilio" Por su parte, Manuel Mirón, jefe de servicio de la Unidad de HAD del Hospital Universitario de Torrejón y expresidente de la Sociedad Española de Hosp La transformación digital está revolucionando la hospitalización a domicilio. Monitorización remota, asistencia virtual y análisis automático de datos son los grandes pilares. Off Rosalía Sierra Profesión Off

Los cirujanos de columna distinguen un estudio sobre ciática de origen no vertebral

Archivado: junio 15, 2025, 11:06am UTC por Redacción

Cirugía Ortopédica y Traumatología naiarabrocal Dom, 15/06/2025 - 13:06 Congreso de la Sociedad Española de Columna Vertebral

Un estudio que profundiza en las causas extrarraquídeas de la ciática y destaca el valor del diagnóstico clínico ha sido reconocido con el primer premio nacional a la mejor comunicación científica tipo póster durante el 39º Congreso de la Sociedad Española de Columna Vertebral (GEER), celebrado los días 5 y 6 de junio en Madrid.

El trabajo lo firma la Unidad de Columna del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, centro que gestiona el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam).

Andrés Barriga, responsable del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del centro, presentó la comunicación en el congreso, bajo el título "Ciáticas de causa extrarraquídea".

La planificación personalizada tridimensional en la cirugía de columna reduce la necesidad de radiología, El brazo robótico para columna vertebral, un abordaje muy cercano a la excelencia, La navegación en 3D cobra auge en cirugía de columna El comité científico había elegido cinco comunicaciones finalistas, y la elección final como mejor comunicación se realizó por votación entre los ciru Un estudio del Hospital Nacional de Parapléjicos se alza con el primer premio a la mejor comunicación científica tipo póster del congreso de la GEER. Off Redacción Off

Markus Sieger, nuevo presidente de la patronal europea de genéricos y biosimilares

Archivado: junio 15, 2025, 10:01am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Dom, 15/06/2025 - 12:01 Nombramiento

Markus Sieger, CEO del grupo farmacéutico Polpharma, ha asumido el cargo de presidente interino de Medicines for Europe, la patronal de la industria europea de medicamentos genéricos, biosimilares y con valor añadido.

El ejecutivo ha sido nombrad tras la macha de Stephan Eder como presidente de la asociación.

Sieger tiene experiencia previa en una amplia variedad de asuntos clave para el sector, como la reforma de la legislación farmacéutica europea, la Ley de Medicamentos Críticos, la gestión de crisis como la en Ucrania y la pandemia de covid-19 y las mejoras regulatorias y digitales en curso en el ámbito de la salud.

Prioridades

Entre las prioridades políticas que marcarán su mandato, están facilitar políticas de mercado sostenibles que reconozcan el valor del sector de medicamentos fuera de patente en el acceso a tratamientos.

Legislación farmacéutica europea: qué disgusta a la Efpia y a Medicines for Europe, Por qué Medicines for Europe acusa a siete países de acumular medicamentos, Aranceles: la industria europea alerta del riesgo de éxodo a EEUU También apoyar y fomentar la fabricación de medicamentos fuera de patente en Europa.Por último, otra de sus líneas estratégicas será construir una age Asume la presidencia interina de Medicines for Europe tras la marcha de Stephan Eder. Entre sus prioridades está fomentar la fabricación. Off Redacción Empresas Empresas Off

Enlace permanente para 'Eva Mª García: "Enfermería juega un papel fundamental en las situaciones que pueden resolverse con autocuidados del paciente"'

Eva Mª García: "Enfermería juega un papel fundamental en las situaciones que pueden resolverse con autocuidados del paciente"

Archivado: junio 15, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Profesión saradomingo Dom, 15/06/2025 - 08:00 Entrevista

Eva María García, responsable de la Unidad Enfermera de Manejo Intestinal del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia y miembro del Colegio Oficial de Enfermería de Valencia (COENV), considera que la profesión es fundamental en situaciones que pueden resolverse eficazmente a través de los autocuidados y debe lograr también un reconocimiento pleno de su papel clave en ese contexto dentro del sistema sanitario. Además, remarca la importancia de la colaboración interdisciplinar para optimizar cualquier abordaje y alcanzar “niveles óptimos de salud”.

Pregunta.

¿Cuál es el objetivo de la Unidad Enfermera de Manejo Intestinal y qué papel juega la profesión?

Respuesta.

El objetivo principal es capacitar a personas, tanto adultas como niños, que presentan una alteración en su patrón de eliminación, en este caso intestinal. Estos pacientes pueden sufrir desde incontinencia fecal o estreñimiento severo hasta urgencia defecatoria, manchado de heces e incontinencia de gases, entre otros síntomas. Las causas de esta disfunción intestinal son diversas, abarcando desde condiciones neurológicas como la lesión medular, la esclerosis múltiple o la espina bífida, hasta problemas estructurales como el síndrome de resección anterior baja por cáncer de recto, lesiones obstétricas o malformaciones anorrectales. Recibo interconsultas de múltiples especialidades, incluyendo cirugía, urología, rehabilitación, oncología y medicina digestiva.

En este contexto, el papel fundamental de la enfermera reside en enseñar los autocuidados necesarios para afrontar esta disfunción intestinal, ayudando a los pacientes a mejorar su sintomatología y, por ende, su calidad de vida. Para ello, proporcionamos las herramientas necesarias y adaptamos los cuidados a sus características y necesidades individuales. Es crucial entender que la disfunción intestinal tiene un impacto biopsicosocial muy limitante, generando miedo a salir de casa, absentismo laboral y escolar, aislamiento social y mucha vergüenza. Una educación sanitaria adecuada es clave para que estas personas aprendan a manejar su situación.

¿Qué cree que aporta su formación y enfoque enfermero a la hora de liderar esta unidad?

Una formación rigurosa es fundamental y, aunque las enfermeras somos las profesionales de los cuidados, inherentemente capacitadas para enseñar los autocuidados, esto por sí solo no es suficiente. Se requiere una formación exhaustiva sobre las patologías que cursan con disfunción intestinal y los tratamientos necesarios para ayudar a los pacientes a manejar su problema. Igualmente crucial es saber ofrecer el apoyo emocional que estos pacientes necesitan.

Como he señalado, este es un problema muy estigmatizado, y a las personas les cuesta verbalizarlo por vergüenza y pudor, sintiéndose únicas en su padecimiento. Un correcto apoyo emocional es esencial para realizar bien este trabajo. Estamos ante personas que sufren mucho. Por ello, estar bien formadas, tener pasión por el trabajo y una sólida motivación son claves para alcanzar los objetivos propuestos.

Acaba de participar en Colombia en unas jornadas científicas iberoamericanas sobre manejo intestinal y recientemente fue la única enfermera invitada como ponente en el Congreso de Cirugía General de la Sociedad Valenciana de Cirugía. ¿Por qué es importante que enfermería participe en este tipo de iniciativas?

A mi parecer, es fundamental que estemos presentes en este tipo de eventos. Moral y profesionalmente, debemos visibilizar cuál es el papel de la enfermera dentro del equipo interdisciplinar. En mi hospital, los facultativos han comprendido a la perfección mi trabajo. Asistir a estos encuentros permite fortalecer la figura de la enfermera experta en manejo intestinal, con la esperanza de que otros hospitales puedan replicar el modelo de La Fe.

Hay muchas personas sufriendo en silencio que podrían mejorar con más enfermeras formadas y trabajando, sin duda. Solo difundiendo, enseñando el trabajo que realizamos y mostrando los resultados podemos dar la relevancia que merece nuestra profesión. Estos dos eventos han sido muy importantes para mí, pero recuerdo con especial cariño un seminario web que realicé con el equipo de coloproctología, donde los pacientes compartieron su experiencia con la unidad y su evolución. Ellos son la verdadera motivación de nuestro trabajo.

Se incide mucho en la colaboración multidisciplinar y entre profesionales sanitarios. ¿Cuáles son los principales beneficios de esa colaboración?

Unos buenos equipos interdisciplinares hacen posible que cada profesional, con su formación específica, se coordine para atender a las personas, logrando no solo la curación, sino también una vida digna. Los principales beneficios de estos equipos radican en que, al estar cada profesional formado para realizar diferentes intervenciones y trabajar de forma coordinada, se alcanzan niveles óptimos de salud. La capacidad de complementarnos nos permite ayudar a los pacientes en todas sus necesidades, ofreciendo un enfoque integral que abarca la curación, la cronicidad y los autocuidados.

Puedo afirmar, con total certeza, que afortunadamente estoy rodeada de equipos y profesionales formidables que han comprendido la filosofía de la enfermera experta en manejo intestinal. Son tantos que sería imposible nombrarlos a todos. Trabajo codo con codo con cirujanos generales y pediátricos, rehabilitadoras, urólogos y muchos otros. Desde aquí, siento la obligación de agradecerles su compromiso y apoyo constante.

La enfermería reivindica su papel e importancia en la dirección y gestión sanitaria, Enfermería sale a la calle con su campaña 'Pregunta a tu enfermera', La formación y la visión “integrales” de la enfermera ayuda a enfocar proyectos empresariales de éxito Pregunta.¿Y dónde se encuentran las principales dificultades?Respuesta. Desde mi experiencia, una de las principales dificultades radica en lograr un La responsable de la Unidad Enfermera de Manejo Intestinal del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia remarca la importancia de la colaboración interdisciplinar. Off Enrique Mezquita Off

Jordi Vilana: ”Queremos que la gente esté orgullosa de decir ‘Yo trabajé 10 años en Cataluña’”

Archivado: junio 15, 2025, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Dom, 15/06/2025 - 08:00 Comunidades autónomas

Jordi Vilana González es director general de Profesionales de la Salud de la Generalitat de Cataluña desde diciembre de 2024.

Es doctor en Psicología por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), tiene un executive master en Dirección y Administración de Empresas (EMBA) por la Universidad de Barcelona, el programa en Dirección de Servicios Integrados de Salud (DSIS) de Esade y el certificado del Project Management Institute (PMI®) como director de proyectos (PMP®).

Ha trabajado como director gerente de varios establecimientos y centros sanitarios y acredita experiencia de más de 15 años como director de proyectos y como consultor experto en proyectos financiados por el Banco Mundial (WB), Banco Interamericano de Desarrollo (IADB), Comisión Europea (CE), Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) y otros organismos nacionales e internacionales.

Pregunta.

La consejera de Salud de la Generalitat, Olga Pané, ha dicho que ya se ha completado el registro de profesionales de la salud de Cataluña, que es algo a lo que hace años que se le está dando muchas vueltas porque no es un trabajo fácil. De los datos que han salido, de todo el Sistema Sanitario Integral de Utilización Pública de Cataluña (Siscat, que incluye Instituto Catalán de la Salud-ICS y el sector público y privado concertado), ¿qué puede avanzar (no se han publicado aún)?

Respuesta.

Uno de los encargos que tenemos es avanzar en ese registro de profesionales. Hay el Registro Estatal de Profesionales Sanitarios (REPS) y el Registro de Profesionales Sanitarios de Cataluña (RPS), y hemos tratado de aglutinar la información de forma que nos permita tener una foto que luego sea actualizada según decreto. A nivel de normativa tenemos dos decretos que recogen estos aspectos, el del año 2013 (catalán), que indica de forma clara cuáles son los campos de recopilación, y el de 2012 (estatal) que hace referencia al REPS y que también indica unos campos de recopilación. Nosotros hablamos de la culminación de un trabajo que se ha ido haciendo y que, de alguna forma, nos ha permitido tener una foto clara de los profesionales que tenemos en Cataluña en el Siscat, incluyendo lo que es ICS y lo que no lo es, y el sector privado, no concertado. Disponer de un registro significa saber cuántos profesionales hay, dónde están trabajando, en qué lugar están, si realizan labor asistencial o no asistencial,... Por tanto, disponemos de la información en este momento. Pero lo que es más importante es para qué queremos esa información o cómo queremos utilizarla. Y lo que queremos es que sea una herramienta más para poder planificar cuántos profesionales necesitamos en el sistema. El registro es una herramienta, que está regulada, pero el foco hay que ponerlo sobre la planificación de profesionales sanitarios de Cataluña. Y se está trabajando en un modelo de planificación en el que el registro nos sirve para obtener un indicador muy importante: la tasa de reposición. Este indicador se utiliza para ver si determinadas especialidades están en déficit o en superávit en cada territorio. Pero es un indicador grueso, porque si yo digo que ahora mismo estamos bien a nivel de anestesiólogos, que llegamos al número que nos tocaría por nivel de población, eso no garantiza que haya equidad en todo el territorio; que tengamos lo que necesitamos en todas partes del territorio (autonómico). Entonces, lo que nos gustaría es disponer de un modelo de planificación de profesionales con los factores del territorio. Otros países lo están intentando. Es un principio para poder pasar a la siguiente fase. Y en la siguiente fase la pregunta es: ¿Cuántos profesionales necesitamos? Que es algo que dependerá de lo que queramos que hagan, y que tendrá que ver con qué modelo asistencial queremos trabajar, con qué modelo organizativo y con la cartera de servicios. En este sentido, el registro de sanitarios es un paso necesario, importante, y debemos garantizar que esté actualizado, porque es como tomar una fotografía. Pero el objetivo final no es la foto; el objetivo final es poder ver qué tasa de reposición necesito.

Y con los datos que tiene ahora el registro, ¿qué evolución le ve al déficit de médicos y enfermeras? Porque hemos hablado mucho en ello en los últimos años pero parece que no estamos ya lejos del equilibrio.

Estamos en un momento de cambios en las especialidades médicas con la creación de, por ejemplo, urgencias y emergencias. La foto se verá modificada también por estos elementos. Y tendremos que empezar a trabajar con las especialidades enfermeras. Y hay más elementos a tener en cuenta: en Cataluña tenemos un millón de personas mayores de 65 años y en 2030 habrá prácticamente dos millones. Si seguimos haciendo las cosas de la misma forma que ahora, la demanda asistencial subirá de forma muy elevada. Pero con una gestión adecuada de la demanda, por ejemplo con programas de autocuidado como los que se están aplicando en algunos países, podríamos incidir en la necesidad de profesionales. Ahora estamos en un momento muy importante.

Olga Pané: “El nuevo Estatuto Marco es una oportunidad de modernizar y flexibilizar”, Cataluña aboga por una sanidad "más humana" y con "distintas formas de retribuir a los profesionales", Cataluña: Jordi Vilana, director de Profesionales de la Salud Pregunta.¿Está satisfecho con cómo ha ido el último proceso de adjudicación de plazas MIR en Cataluña? Se han cubierto todas las ofertadas en la comun El director general de Profesionales de la Salud de la Generalitat considera “un éxito” para la región el último proceso de adjudicación de plazas MIR. Off Carmen Fernández Profesión Profesión Off

En la lactancia el médico está exento de hacer guardias, pero no de cobrarlas hasta los 12 meses del bebé

Archivado: junio 15, 2025, 6:00am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Dom, 15/06/2025 - 08:00 Sentencia

El Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 1 de Castelló de la Plana ha reconocido a un médico, que acababa de ser padre, el derecho a estar exentos de guardias pero cobrarlas durante el periodo de lactancia, aunque sea acumulado, hasta que el bebé cumpla un año, según la media de los seis meses previos.

Es una sentencia firme, donde el facultativo, médico especialista del Hospital General de Castellón, ha sido defendido por los abogados de CESM-Valencia. El fallo se sostiene en lo que recoge el I Plan de Igual de la Consejería de Sanidad Universal y Salud Pública de Valencia, publicado en el Diario Oficial de la Generalitat Valenciana (DOGV), el 16 de junio de 2016.

El citado plan de igualdad tiene como objetivo "facilitar el derecho a la exención de guardias o atención continuada durante el embarazo, el permiso de maternidad y la lactancia, por lo que necesariamente se ha de reconocer al recurrente el derecho reclamado por hallarse en la situación descrita por el Acuerdo".

Al médico se le negó el derecho reclamado en vía Administrativa, por lo que tuvo que acudir a los tribunales. Esta negativa ha sido duramente juzgada por el magistrado en la sentencia, pues ha condenado a la Administración al pago de las costas judiciales, con un límite de 300 euros.

El cobro de las guardias en la lactancia se extiende hasta el año del bebé, El juez reconoce a una enfermera embarazada el derecho a seguir cobrando noches y festivos aunque no las haga, El TSJ de Asturias reconoce el derecho a prestación de riesgo a una enfermera durante la lactancia Esta resolución ha sido calificada por el sindicato médico CESM-Valencia como "novedosa y pionera", pues en ella el juez confirma la fijeza de esta do Un juzgado de Castellón aplica lo que considera una doctrina ya consolidada en este ámbito. Desde CESM-Valencia animan a los profesionales a reclamar este derecho. Off S.Valle Profesión Off

Los nuevos tratamientos cambian el paradigma en leucemia linfocítica crónica

Archivado: junio 15, 2025, 6:00am UTC por María R. Lagoa

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Dom, 15/06/2025 - 08:00 Jornada 'HematoAvanza'

“Ahora la enfermedad está olvidada, no me acuerdo de ella salvo cuando voy a las revisiones. No tengo secuelas físicas ni psíquicas, hago mucho ejercicio físico y no me privo de nada. Yo mismo estoy sorprendido”. Es el testimonio de Julio Mario Concheiro, paciente de LLC tratado en el Hospital Universitario de Santiago de Compostela. Según su médico, el doctor Adrián Mosquera Orgueira, es además “un buen ejemplo de como la innovación farmacéutica cambia vidas”.

Ambos han sido protagonistas de un coloquio sobre la enfermedad celebrado en la capital gallega en el marco de la IX Jornada de Divulgación “HematoAvanza”, organizada por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH).

Mientras que en Asia es una enfermedad rara, tal y como ha significado Mosquera, en Europa es relativamente frecuente. Supone el 40% de todas las leucemias en adultos y en las consultas de los hematólogos tiene una incidencia de aproximadamente 6 casos por 100.000 habitantes y año. La edad media del diagnóstico es de 70 años y afecta más a los varones que a las mujeres, con una proporción de 2 a 1.

Vía libre de la UE a una nueva combinación de 'Calquence' en primera línea de LLC, La importancia de la biología y la personalización terapéutica en la leucemia linfocítica crónica, “En leucemia linfocítica crónica, el objetivo es una esperanza de vida igual a la población general” Actualmente, los Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton y los inhibidores de la BCL-2 se sitúan en la primera línea de tratamiento. La estrategi La situación ha dado un vuelco en los últimos cinco años y el 95% de los pacientes alcanza un estado libre de enfermedad. Off María R. Lagoa Off

Adiós al recuento en 'Excel': el Gobierno endurece el registro horario en la farmacia

Archivado: junio 15, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria cristinareal Dom, 15/06/2025 - 08:00 Normativa inminente

Reducción de jornada a 37,5 horas, derecho a la desconexión digital del trabajo, digitalización del registro horario… El marco normativo laboral en España está pendiente de vivir en este 2025 un cambio sustancial con la nueva ley en la que trabaja el Gobierno, con la ministra de Trabajo, Yolanda Díaz, a la cabeza.

Uno de los puntos fuertes de ese nuevo escenario laboral y que afecta en gran medida a las oficinas de farmacias son los cambios en el registro horario, con endurecimiento de las sanciones y con un alto nivel de digitalización. Prueba del compromiso del Gobierno con estrechar el cerco sobre el control horario es que Yolanda Díaz ha anunciado recientemente que reformará por vía de Real Decreto el registro horario en las empresas, independientemente de que salga adelante o no la reducción de la jornada laboral.

A Hacienda no se le escapa nada en las farmacias: controlará todos los Bizum desde el 1 de enero de 2026, Nómina, rendimiento o cómo pagar a familiares: las incógnitas del farmacéutico, La primavera el ticket altera Eva Mª Illera, responsable del departamento Laboral de Asefarma, pone de relieve que es un tema que preocupa en la actualidad al titular de oficina de Yolanda Díaz, ministra de Trabajo, avisa de que la normativa del control horario saldrá adelante. Tiene que ser digital, telemático y descartar antiguas herramientas poco fiables. Off Alejandro Segalás Off

El Biobanco andaluz, primero en acreditarse en líneas celulares pluripotentes humanas

Archivado: junio 14, 2025, 11:17am UTC por Redacción

Investigación naiarabrocal Sáb, 14/06/2025 - 13:17 Nodo del Banco Nacional de Líneas Celulares

El Biobanco del sistema sanitario público de Andalucía ha sido el primero del país en recibir la certificación que otorga la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) para el depósito y cesión de líneas celulares pluripotentes humanas, actividad que desarrolla como nodo del Banco Nacional de Líneas Celulares.

Esta acreditación avala la labor del Biobanco andaluz en la conservación y distribución de las líneas celulares pluripotentes humanas y supone un reconocimiento a su competencia técnica para su adquisición, preparación, preservación, almacenamiento, control de calidad y distribución, tanto en líneas celulares de origen embrionario como inducidas, para su uso en investigación.

En España existe la obligación legal de depositar en el Banco Nacional de Líneas Celulares las líneas celulares pluripotentes humanas generadas, con el fin de garantizar en todo el territorio nacional su disponibilidad para investigación biomédica.

Esta certificación, informa la Junta de Andalucía, avala una completa gestión de calidad durante todo el proceso y aporta confianza a los usuarios del Biobanco de la sanidad andaluza tanto desde el punto de vista de la comunidad científica como desde el donante.

¿Alterar los biorritmos favorece el cáncer? La primera colección de muestras biológicas de tripulantes de cabina, clave para estudiarlo, Uñas, tumores, sangre o heces: un tesoro biológico para hallar nuevos fármacos, Así funciona el banco de cerebros más avanzado: "Los guardamos para siempre. Nunca se tiran" Asimismo, otorga visibilidad a la actividad realizada en el marco del Banco Nacional de Líneas Celulares, promoviendo la calidad y acceso a recursos p La certificación de la Entidad Nacional de Acreditación reconoce sus competencias técnicas para el depósito y la cesión de las muestras y su papel para la investigación. Off Redacción Investigación Off

Se buscan investigadores para reactivar el estudio de centenarios RENACE

Archivado: junio 14, 2025, 10:30am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Sáb, 14/06/2025 - 14:30 Congreso SEMG

Juan tiene 98 años, ha perdido el ojo izquierdo recientemente y la memoria le empieza a fallar un poco, según cuenta su hijo. Por lo demás, es un hombre sano sin problemas de colesterol o azúcar. ¿Qué hace para llegar a esa edad con tan buena salud?: “No me atrevo a dar consejos a nadie, solo vivir una vida tranquila, comer sano y hacer lo que a uno le guste”. Son muchos los motivos para alcanzar esa edad, no todos ellos estrictamente sanitarios como reconocen los facultativos, pero para entenderlos mejor la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) quiere realizar un registro abierto de centenarios para buscar biomarcadores que puedan asociarse a la longevidad.

Durante el 31º congreso nacional de la SEMG, que se está celebrando en Las Palmas de Gran Canaria y acaba hoy, han iniciado el reclutamiento de investigadores para reactivar el Registro Nacional de Centenarios de España (RENACE), cuyo objetivo es avanzar en la comprensión de la longevidad poblacional desde una perspectiva integral e identificar los perfiles que se pueden asociar con el envejecimiento saludable. En la presentación estaba presente Juan, que en dos años podrá formar parte del Registro.

Para conocer la situación de este ‘gero boom’ (España es uno de los países a la cabeza en longevidad y el grupo de edad de los centenarios crece cada año proporcionalmente mucho más que cualquier otro, según las proyecciones del INE), ya en 2011 la SEMG, el Servicio de Medicina Preventiva del Hospital Carlos III de Madrid y las Cátedras de Bioquímica (Escuela Universitaria de Óptica) y Genética (Facultad de Veterinaria) de la Universidad Complutense de Madrid promovieron el RENACE para realizar investigación epidemiológica y biológica sobre la longevidad extrema y sus determinantes, momento en el que se hizo un pilotaje con más de 70 centenarios.

La idea ahora es retomar ese proyecto pero ampliando la información en busca de esos biomarcadores asociados al envejecimiento activo. “En España hay en torno a 16.000 centenarios y queremos recoger en 3 años una muestra del 10% de ellos y caracterizarlos, no solo como en 2011, sino estudiar sus condiciones biológicas, qué biomarcadores se asocian o predicen esa longevidad, y aunar lo social y lo biológico”, ha explicado la presidenta de la SEMG, Pilar Rodríguez Ledo, que lidera el proyecto junto a los doctores Cristina Santomé Sánchez y Lorenzo Armenteros del Olmo.

Rodríguez ha explicado que en esa primera parte en 2011 “vimos que más que lo que tenían, era lo que no tenían: había una baja tasa de fumadores, no había prácticamente obesidad, muy muy pocos con diabetes y muy pocos cánceres en su historial médico”.

“Gracias a esta iniciativa, la SEMG refuerza su compromiso con la investigación en envejecimiento saludable, un área de creciente relevancia en el contexto de una población cada vez más longeva”, según Rodríguez. “Es una apuesta clara para nuestra Sociedad por este proyecto que es muy interesante y puede ser muy paradigmática para la sociedad en general: qué condiciona que unas determinadas personas tengan años añadidos pero con calidad”, ha apuntado Armenteros.

El objetivo de este proyecto promovido por la SEMG, a través de su Fundación para la Investigación y la Formación (FIFSEMG), es la investigación epidemiológica, sociodemográfica, clínica, bioquímica y genética sobre los determinantes de la longevidad extrema. La originalidad de RENACE recae en que, por primera vez clínicos, epidemiólogos y científicos básicos van a trabajar conjuntamente sobre longevidad en una red de investigación multidisciplinar.

"No podemos banalizar el uso de fármacos contra la obesidad, quizá sepamos menos de lo que sabemos sobre su uso", Casi el 74% de los profesionales de AP no ha recibido formación específica sobre IA en los últimos años Rodríguez ha explicado que en este momento están con todo el papeleo para el Comité de Ética y en conversaciones con alguna entidad no farmacéutica pa La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia ha iniciado en su congreso nacional el reclutamiento para reactivar este Registro Nacional que hizo una primera fase en 2011. Off Rocío R. García-Abadillo Investigación Medicina Familiar y Comunitaria Off

La OMS agradece a España "su compromiso con la salud global"

Archivado: junio 14, 2025, 10:05am UTC por Redacción

Política y Normativa naiarabrocal Sáb, 14/06/2025 - 12:05 Nuevo acuerdo

La Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) han firmado un nuevo acuerdo de colaboración por el que España contribuirá con 5,25 millones de euros.

Este año España se ha reincorporado a la Junta Ejecutiva de la OMS para el período 2025–2028, casi dos décadas después de su última participación. Según la OMS, el compromiso de España con la organización está respaldado por la nueva Estrategia Española de Salud Global 2025-2030, lanzada el 27 de mayo de 2025.

A su vez, se refleja en la firma del nuevo acuerdo entre España y la OMS y en la creciente colaboración entre ambos socios. En el centro está la AECID, que bajo el liderazgo de Antón Leis ha aumentado significativamente la financiación flexible para las actividades de la OMS.

Mónica García se incorpora al Consejo Ejecutivo de la OMS en representación de Europa, Todos los países de la OMS aprueban por unanimidad el Tratado Global de Pandemias, La OMS se fija en que España debe mejorar el rol del paciente en política sanitaria "España ha sido durante mucho tiempo un socio cercano y firme de la OMS y de la salud global", afirma Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de La Agencia Española de Cooperación Internacional compromete una partida de 5,25 millones de euros para actividades de la Organización Mundial de la Salud. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Aval a la desescalada de carbapenémicos prescritos de forma empírica en el hospital

Archivado: junio 14, 2025, 9:01am UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria naiarabrocal Sáb, 14/06/2025 - 11:01 Trabajo premiado

Un estudio de los profesionales del Programa de Optimización del Uso de Antibióticos (PROA) del Hospital General de Ciudad Real avala la idoneidad de sus recomendaciones de evitar el uso indiscriminado de los antimicrobianos de amplio espectro y ayudar a reducir el riesgo de desarrollar multirresistencias.

El trabajo, que ha recibido el premio a la mejor comunicación oral en las jornadas de la Sociedad Castellano-Manchega de Farmacia Hospitalaria, pretendía conocer el grado de aceptación de las indicaciones del PROA en la desescalada del uso de carbapenémicos, antibióticos de amplio espectro, cuando se prescriben de manera empírica, antes de disponer de los resultados del cultivo, atendiendo a factores de riesgo, gravedad y a la experiencia.

También se analizó el porcentaje de pacientes que deben volver a tomar estos fármacos a la vista del antibiograma.

Para realizar este estudio se recopilaron los datos de 215 pacientes atendidos entre los años 2022 y 2024 en el hospital. El 60% eran hombres con una edad media de 68 años. Los servicios mayoritarios de procedencia fueron Medicina Interna (15%), Hematología (11,2 %) y Digestivo (10,2%) y el foco de infección predominante fue respiratorio (28,4%) seguido del abdominal (22,3%).

Resistencias a antibióticos: una amenaza no tan 'fantasma', Combatir las resistencias microbianas requiere trabajo multidisciplinar e incentivos a la I+D, Los nuevos antibióticos son una buena herramienta pero se están desaprovechando Las variables recogidas fueron edad, sexo, servicio de ingreso, foco de infección, tipo de carbapenémico, cultivo, microorganismo, duración del tratam Un estudio del PROA del Hospital de Ciudad Real demuestra que su estrategia para evitar el uso indiscriminado de antibióticos de amplio espectro no eleva la mortalidad. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Neumología Off

A Hacienda no se le escapa nada en las farmacias: controlará todos los Bizum desde el 1 de enero de 2026

Archivado: junio 14, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 14/06/2025 - 08:00 Fiscalización

Hacienda tiene muchas características, pero si hay una de ellas en la que destaca sobremanera es en su capacidad de adaptación a las nuevas realidades para que no quede ningún resquicio que fiscalizar. Uno de sus próximos retos es poner el foco en el Bizum, el método de pago a través del teléfono que cada vez gana más adeptos, incluidas las farmacias, aunque a algunas todavía les cueste por causas generacionales. Los farmacéuticos tendrán que estar muy atentos debido a que a partir del próximo 1 de enero de 2026 Hacienda tendrá acceso completo a todas las operaciones realizadas por Bizum, sea el importe que sea.

Blanca de Eugenio, gerente de Orbaneja Abogados, describe que no en todos los sectores han visto con buenos ojos este desembarco de Hacienda en el universo Bizum. “Este cambio implica que todas las operaciones realizadas por Bizum estarán plenamente fiscalizadas, sin importar su cuantía en teoría, lo cual es una locura y desde muchas organizaciones están alzando la voz para que esto no suceda y haya un ‘mínimo’”, detalla la experta.

Para los farmacéuticos, esto significa que ya no podrán tratar el Bizum como un canal “informal” o accesorio dentro de su operativa diaria. “Cada pago recibido deberá estar debidamente contabilizado y documentado, con su correspondiente factura si procede, igual que ocurre con pagos en efectivo o con tarjeta”, añade la gerente de Orbaneja Abogados, la misma que recuerda que en general a día de hoy las farmacias se resisten a recibir pagos por este nuevo método, aunque el empuje tecnológico es muy difícil de combatir. “Hay que tener en cuenta que tenemos muchos titulares mayores que todavía no controlan esta herramienta. Además, y en muchos casos, les genera desconfianza y pérdida de control de lo que venden”, expone.

Blanca de Eugenio insiste en que “cualquier discrepancia entre los ingresos recibidos por Bizum y los declarados oficialmente podría dar lugar a requerimientos o inspecciones por parte de Hacienda”. “La transparencia será total”, apostilla.

El temido cruce de datos

El intercambio de datos entre organismos será una de las claves en este nuevo escenario fiscal que se abre en los pagos de Bizum. “La Agencia Tributaria puede y suele cruzar información con otros organismos, como la Seguridad Social o entidades bancarias, especialmente en el caso de profesionales y autónomos”, matiza la especialista. Además, expone que con esta medida se espera que Hacienda cruce datos entre las cuentas bancarias de la farmacia (y sus titulares) y lo declarado en el IRPF, el IVA y el modelo 130, entre otros. Si el farmacéutico utiliza un Bizum vinculado a su cuenta personal, pero recibe pagos relacionados con la farmacia, ese ingreso será visible y fiscalizable igualmente, y puede ser considerado una irregularidad. Además, no hay que olvidar que VERIFACTU está a la vuelta de la esquina con lo que el control de las transacciones acabará siendo total, recuerda Blanca de Eugenio.

Más allá del fentanilo: sedantes y estimulantes, objeto de deseo en la farmacia para los delincuentes, La primavera el ticket altera, Nómina, rendimiento o cómo pagar a familiares: las incógnitas del farmacéutico Algunos farmacéuticos son reticentes a este nuevo método de pago, pero la realidad es que hay una demanda social que lo respalda. “El Bizum no es obli Cada pago recibido deberá estar debidamente contabilizado y documentado igual que con pagos en efectivo o con tarjeta. Mezclar la cuenta personal con la profesional, gran error. Off Alejandro Segalás Off

Sanidad aprueba la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio

Archivado: junio 13, 2025, 3:39pm UTC por Redacción

Genética Rosalía Sierra Vie, 13/06/2025 - 17:39 FSE

El Ministerio de Sanidad ha aprobado la creación de dos nuevas especialidades sanitarias: Genética Médica y Genética de Laboratorio. Esta medida responde al acuerdo adoptado por la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS) en diciembre de 2024, y supone un avance estratégico en la consolidación de la medicina personalizada en España. Ambas disciplinas se integrarán dentro del sistema de Formación Sanitaria Especializada (FSE), estableciendo un marco reglado para la capacitación de futuros especialistas.

La inclusión de la Genética Médica como especialidad sanitaria responde a una demanda creciente de profesionales con formación específica en este campo. La expansión de la medicina personalizada ha modificado profundamente el modelo asistencial, situando la genética en el centro de la prevención, el diagnóstico precoz y el tratamiento individualizado de un número cada vez mayor de enfermedades. Este nuevo enfoque exige una formación altamente especializada, que ahora estará respaldada por un itinerario formativo oficial dentro del sistema de FSE.

Por su parte, la especialidad de Genética de Laboratorio viene a cubrir un vacío tanto formativo como profesional en el ámbito biomédico. Esta disciplina, con un perfil diferenciado, desempeña un papel clave en el análisis molecular, el cribado poblacional, el diagnóstico genético y la investigación traslacional. Su reconocimiento oficial como especialidad sanitaria permitirá garantizar una formación homogénea, rigurosa y alineada con las necesidades clínicas y científicas actuales.

Guillén: “Dos especialidades de genética se alinean con Europa”, Carmen Ayuso: "Sin especialidad de Genética, será muy difícil ordenar los servicios y asegurar la formación de los profesionales", Sanidad crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el área de Genética Ambas especialidades contarán con programas de formación estructurados, orientados no solo a la adquisición de conocimientos técnicos de vanguardia, s Ambas especialidades tendrán una duración de cuatro años. En el caso de Genética Médica, el acceso estará reservado a los titulados en Medicina. Off Redacción Off

Si el SNS no desarrolla su IA, la industria le come la tostada

Archivado: junio 13, 2025, 3:27pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Vie, 13/06/2025 - 17:27 Gobernanza de las TIC

El desarrollo de la inteligencia artificial (IA) en el SNS requiere, según Carlos Gallego, director de Salud Digital del Sistema de Salud de Cataluña, tres pilares: "Profesionales que sepan lo que están buscando, materia prima de calidad y capacidad de procesamiento. Y tenemos las tres".

Sin embargo, a la hora de llevarlo a la práctica clínica, "nos enfrentamos a una pista americana, sin un marco normativo claro ni una vía fácil. Y eso lo ha aprovechado la industria para desarrollar una gran oferta", ha dicho durante la XV Reunión del Foro para la Gobernanza de las TIC en Salud, organizada en Tarragona por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS).

En este sentido, Jorge Prado, delegado de Protección de Datos del Servicio Gallego de Salud (Sergas), piensa que "la clave es saber a dónde vamos, cómo queremos construir la IA y llevarla a la práctica. pero tenemos que creérnoslo todos".

Cívicos: "El entrenamiento federado de la IA son los padres", MWC: Cataluña lleva la inteligencia artificial a la primaria, Fernando Polo (Foro IA): "La inteligencia artificial no solo automatiza procesos, impulsa la creatividad" Según Gallego, es el momento de "pensar diferente, ayudando a todo profesional que tenga iniciativa. Y fracasar, equivocarnos, acertar y tener éxito, Datos, profesionales y tecnología: el SNS tiene todo lo necesario para tener sus propios desarrollos de IA. Pero no acaban de llegar, y toca comprar soluciones. Off Rosalía Sierra Off

"No podemos banalizar el uso de fármacos contra la obesidad, quizá sepamos menos de lo que sabemos sobre su uso"

Archivado: junio 13, 2025, 2:05pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

Medicina Familiar y Comunitaria rocio.rodriguez Vie, 13/06/2025 - 16:05 Congreso de la SEMG

Poca gente niega que a estas alturas la obesidad es una auténtica "epidemia mundial con unas cifras de prevalencia del 25%", preocupando especialmente la obesidad infantil y adolescente. "No es solo un problema por la prevalencia, sino porque esa misma obesidad es una fuente de enfermedad, de morbilidad y comorbilidad con más de 15 patologías ligadas a la aparición de la obesidad y más de 16 tipos de cáncer relacionados”, ha señalado José Manuel Cucalón, médico de Familia en un pueblo de Zaragoza desde hace 40 años y miembro del Grupo de Trabajo de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), que está celebrando estos días en Las Palmas de Gran Canaria su 31º congreso nacional.

Las cifras crecientes hacen prever que en 2035 la obesidad afecte al 37% de los adultos en España y desde la SEMG se está trabajando para abordar correctamente un problema de salud pública que requiere un abordaje multidisciplinar. "La obesidad no responde a un solo mecanismo, hay muchísima obesidad que no tiene relación con una dieta excesiva o no tiene relación con un sedentarismo masivo, sino que es multivariable, se tienen que dar muchas condiciones para que aparezca la obesidad, pero todas ellas fáciles de cumplir. Aparte del sedentarismo y de la dieta inadecuada, por supuesto influyen factores genéticos, factores metabólicos, etc. que complican mucho el entendimiento de esta patología tan compleja", ha explicado Cucalón.

De ahí que el tratamiento también sea complejo y aúne medidas farmacológicas y no farmacológicas, además de medidas terapéuticas de tipo psicológico, ha incidido este médico de Familia. Respecto al tratamiento farmacológico, Cucalón ha recalcado la necesidad de no banalizarlo desde la sociedad.

"Es un tratamiento costoso, es un tratamiento largo, es un tratamiento de por vida, y es complejo y tiene efectos de por vida, todavía no sabemos muy bien qué ocurrirá con estos medicamentos a muy largo plazo porque todos los estudios que tenemos son desde que han aparecido y, por tanto, tenemos estudios de dos, tres años, cuatro en algunos de los casos, pero necesitamos todavía muchas cosas que saber. Quizá sepamos menos de lo que sabemos en cuanto a la utilización de fármacos, pero lo importante es que no lo banalicemos" porque la sociedad a menudo los ve como unos fármacos que se pueden pagar y que vienen muy bien para la operación bikini o bajar esos kilitos acumulados, según Cucalón. "Ojo con la utilización banal de este tipo de fármacos".

Se necesita prescripción médica obligatoriamente, tras un diagnóstico adecuado por parte de los facultativos y un estricto control y seguimiento médico a lo largo del tiempo parta conocer las dosis que se toman y los posibles efectos secundarios que puedan presentar. Desde el congreso de la SEMG, los médicos hacen un llamamiento social porque el uso con finalidades estéticas han provocado problemas de stocks que han afectado a pacientes que necesitan esos fármacos por sus problemas de obesidad o de diabetes.

De izda. a dcha.: Eva Sáez, José Manuel Cucalón e Isabel Egocheaga. Foto: SEMG.

Además, a pesar de que se hable de ellos como tratamientos milagro, estos tratamientos (agonistas del GLP-1) no funcionan por sí solos. Para tratar la obesidad se necesita un abordaje compuesto por varias patas, además del farmacológico: también está la nutrición y el ejercicio. "No es tan sencillo como gastar mucho y comer poco, su génesis hace que tengamos que intervenir desde muchos puntos de vista. Perder un 5% del peso puede mejorar el control de la hipertensión y de la glucosa, disminuir los problemas de grasa en el hígado", ha subrayado Isabel Egocheaga, médica de Familia en Madrid y responsable del Grupo Cardiovascular de la SEMG. Pérdidas superiores al 15% aportan un significativo beneficio en pacientes con enfermedades cardiovasculares o insuficiencia cardiaca.

Entre los problemas del síndrome cardiovascular, renal y metabólico con los que está relacionada la obesidad destacan especialmente la hipertensión, la diabetes tipo 2, la hiperlipidemia/dislipidemia, la insuficiencia cardiaca, la fibrilación auricular, la enfermedad cardiovascular aterosclerótica, la enfermedad renal crónica, la embolia pulmonar, la trombosis venosa profunda, la gota, la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica, los cálculos biliares, la apnea obstructiva del sueño, el asma, la enfermedad por reflujo gastroesofágico y la osteoartritis.

Respecto al abordaje no farmacológico, Egocheaga ha insistido en que hay que "enseñar a comer" al paciente, "tiene que saber cuál es la dieta que mejor se adapta a su estilo de vida; tenemos que enseñarle a hacer ejercicio, no solo caminar sino otra serie de ejercicios que ahora han dado en llamar, hay un artículo reciente que se llama método del plato de la actividad física" y según la especialista tiene en cuenta el ejercicio y la actividad física relacionados con todo lo que hace el paciente, desde el deporte planificado a los momentos de ocio. "Tenemos que adaptar la actividad física, queremos que las personas que vienen con obesidad se cuiden pero que lo adapten a su vida".

Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico , GLP-1: entre la revolución terapéutica y las barreras de acceso, El impacto prenatal de los disruptores endocrinos se asocia a síndrome metabólico en la niñez Es la única manera de conseguir adherencia a largo plazo, como ha explicado también la enfermera educadora en diabetes Eva Sáez, miembro del Grupo de Los especialistas han advertido de esta cuestión en el congreso nacional de la SEMG y hablan de un efecto rebote si no se aborda el problema también con nutrición y ejercicio. Off Rocío R. García-Abadillo Congresos Endocrinología Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Huelga contra el borrador del Estatuto Marco: "No es vocación, es explotación"

Archivado: junio 13, 2025, 1:27pm UTC por C. Ruiz/ Agencias

Profesión cristinaff@uni… Vie, 13/06/2025 - 15:27 Protesta

Ni el anuncio por parte del Ministerio de Sanidad de que el médico tendrá un capítulo específico en el Estatuto Marco que recoja las particularidades de su labor, ni la reducción de las guardias de 24 a 17 horas, ni las promesas de que con el último borrador negociado por Sanidad con los sindicatos se acaba con la precariedad laboral provocada por la norma vigente desde hace 22 años, han conseguido que los médicos desistan de sus reivindicaciones y de secundar la huelga de hoy en la mayor parte de España.

De nada ha servido tampoco que el ministerio enumerara lo que recoge el último borrador de la norma a través de las redes sociales 48 horas antes de la celebración del paro. Al contrario. La Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) convocantes de la huelga y con el apoyo del Foro de la Profesión, han calificado esa maniobra como “producto del miedo y de la mala fe negociadora a partes iguales”.

Más allá de la guerra de cifras sobre el seguimiento del paro y de las críticas a los servicios mínimos implantados en algunas de las CCAA, los médicos han protagonizado concentraciones en 12 comunidades autónomas, según confirmó ayer CESM, aunque en aquellas donde no había una convocatoria expresa por parte del sindicato autonómico se ha mostrado apoyo a todos aquellos facultativos que hayan querido secundar el paro y concentrarse. Así ha pasado a primera hora en el Hospital Universitario de Donostia, donde varias decenas de profesionales han llevado a cabo una concentración a las puertas del centro.

Estatuto Marco: Más de 20 años para una reforma que no convence al médico, Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio, Segunda reunión del Comité de Huelga con Sanidad: receptividad, pero se mantiene la huelga En Madrid, alrededor de 1.500 médicos y también residentes, según datos de la Policía Nacional, se han concentrado a las puertas del Congreso de los D Convocados por CESM y el Sindicato Médico Andaluz y el apoyo del Foro de la Profesión, los facultativos insisten en un Estatuto Médico y dicen 'no' al último borrador de Sanidad. Off C. Ruiz/ Agencias Política y Normativa Off

La ciclofosfamida postrasplante, esquema de referencia en la profilaxis de la EICR

Archivado: junio 13, 2025, 12:40pm UTC por S. Moreno

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Vie, 13/06/2025 - 14:40 EHA2025

Un estudio clínico dirigido por el Grupo de Leucemia y Linfoma de Australasia ha demostrado que la ciclofosfamida postrasplante mejora significativamente los resultados de los pacientes sometidos a trasplantes alogénicos de células madre de donantes hermanos compatibles.

Los resultados del ensayo de fase 3 BM12 CAST, que se han presentado en la rueda oficial del congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA2025), en Milán, coincidiendo su publicación en The New England Journal of Medicine, señalan un posible cambio de paradigma en la prevención de la enfermedad injerto contra huésped (EICH).

David Curtis, investigador principal del grupo y hematólogo del Centro de Enfermedades de la Sangre en la Universidad Monash, en Melbourne (Australia), ha afirmado que “nuestros resultados muestran un beneficio claro y clínicamente significativo para los pacientes que reciben ciclofosfamida postrasplante y ciclosporina. La combinación prolongó significativamente la supervivencia libre de EICH y de recaídas y estableció un nuevo punto de referencia para el trasplante de donante emparentado compatible”.

Los hematólogos europeos distinguen a Jesús San Miguel por su trayectoria profesional, La red de centros CAR-T incorporará a Navarra, Vigo y Zaragoza, Disponible 'Blincyto' en primera línea y tres indicaciones más en leucemia linfoblástica La EICH es una complicación grave en el trasplante alogénico de células hematopoyéticas, y la práctica actual en el esquema de profilaxis es combinar Un nuevo ensayo respalda a la ciclofosfamida postrasplante como esquema de profilaxis de la enfermedad de injerto contra receptor (EICR) en trasplante alogénico. Off S. Moreno Off

Enlace permanente para 'Condena al Servicio Cántabro de Salud por daño desproporcionado en una intervención de rodilla con anestesia raquídea'

Condena al Servicio Cántabro de Salud por daño desproporcionado en una intervención de rodilla con anestesia raquídea

Archivado: junio 13, 2025, 11:38am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 13/06/2025 - 13:38 Sentencia

El Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 1 de Santander ha condenado al Servicio Cántabro de Salud (SCS) a indemnizar con 115.784 euros a una mujer que, con 28 años, se sometió a una artroscopia de su rodilla izquierda, mediante anestesia raquídea, y quedó peor de cómo entró al quirófano. Utiliza bastón para caminar, porque tiene serías dificultades para andar; no siente nada de cintura para abajo, en la zona pélvica, genital y piernas, así que necesita ayuda para la micción y la defecación, además de arrastrar graves secuelas psicológicas. Con un grado de discapacidad reconocido del 65%, la mujer reclamó al SCS por un daño desproporcionado.

Lo curioso de esta sentencia es que tras analizar los informes periciales presentados al caso, centrados en la aplicación de la anestesia raquídea y en la asunción de los riesgos por parte de la paciente, con la firma de los consentimientos para la intervención de rodilla, el juez considera que "no existe una prueba concluyente que permita afirmar una mala praxis", pero condena porque "no puede hablarse de consentimiento de un riesgo inherente y proporcionado al tipo de operación que se practicaba", sino de un "riesgo francamente excepcional y con unas consecuencias absolutamente desproporcionadas".

Punto de partida de la rodilla

Y es que el punto de partida de la joven indicaba una situación mucho mejor de la que sufre desde que pasó por la artroscopia, pues partía de una leve condromalacia rotuliana de grado I, severa hoffitis y esguince crónico de ligamento cruzado anterior. Tras permanecer dos años en tratamiento con fisioterapia, ultrasonidos e infiltraciones, su condición no mejoró y fue decidida a someterse a una artroscopia para tratarse la lesión, a pesar de que se le informó "de su mal pronóstico aún con cirugía", según recoge la sentencia.

Fue operada el 3 de junio de 2020, en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander), mediante un abordaje de la rodilla que pretendió ser lo menos invasivo posible: artroscopia y anestesia raquídea. Sin embargo, en el momento de realizarle la punción para introducir la anestesia, la paciente relata "un dolor intensísimo". Según la reclamante la pincharon cinco veces para introducirle la anestesia, aunque en la hoja de quirófano solo aparecen dos pinchazos. En esta práctica es donde la reclamación centra la mala praxis que le ha llevado a la situación que padece.

Tras la operación, la mujer continuó con dolor intenso en la zona lumbar y después de unos días empezó a sufrir inestabilidad, atrofia muscular y falta de movilidad.

Debido a la situación sanitaria -en plena pandemia- no fue atendida en el hospital hasta dos meses después y, entonces, se constató que sufría un síndrome de cola de caballo, con dificultades para caminar, falta de sensibilidad en zona pélvica, genital y piernas, y necesita ayuda para la micción y la defecación.

Aunque esa mala praxis o relación de causalidad entre el suministro de la anestesia y la situación de la paciente no haya quedado fehacientemente demostrada durante el juicio, el magistrado del juzgado reconoce que no hay otra explicación que la anestesia. Esta conclusión está apoyada por los numerosos informes periciales aportados al procedimiento -excepto el de la compañía aseguradora- que "entienden que la punción es una de las causas posibles de este tipo de patologías y que la única explicación a este caso, por el factor temporal y por la ausencia de antecedentes en la paciente, es que el origen esté en la anestesia".

El Sergas, condenado a indemnizar con 300.000 euros por daño desproporcionado, Condena por daño desproporcionado en una intervención del túnel carpiano, El SAS, condenado por daño desproporcionado al dejarse un trozo de pinza quirúrgica en una cirugía de hernia En su defensa el Servicio Cántabro de Salud (SCS) negó la mala praxis y destacó que la paciente firmó "un consentimiento, por lo que debe soportar los El Servicio Cántabro de Salud (SCS) deberá indemnizar con cerca de 116.000 euros a una mujer que con 28 años se sometió a una artroscopia de rodilla, mediante anestesia raquídea. Off Soledad Valle Cirugía Ortopédica y Traumatología Off

La Aemps fija en 210 días el límite para autorizar medicamentos

Archivado: junio 13, 2025, 11:33am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Vie, 13/06/2025 - 13:33 Agencia española

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) anuncia que a partir del 1 de noviembre entrará en vigor un nuevo calendario para las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano presentadas por procedimiento nacional.

El objetivo es mejorar la eficiencia en su tramitación y permitirá a los solicitantes conocer los plazos de aplicación desde la presentación de una solicitud válida hasta la finalización del proceso de evaluación, optimizando la gestión y mejorando la predictibilidad respecto al estado de evaluación de la solicitud.

El procedimiento establece un plazo máximo de 210 días naturales desde la validación de la solicitud hasta la emisión de la resolución definitiva.

Durante la evaluación de las solicitudes, podrán llevarse a cabo hasta tres rondas de listas de deficiencias o solicitudes de aclaración por parte de las divisiones evaluadoras. Las respuestas deberán presentarse exclusivamente a través del sistema eCTD, mediante secuencia.

Posible prórroga

Solo en la primera ronda de aclaraciones, entre los días 120 y 121 del calendario, podrá solicitarse una prórroga. Este aplazamiento también deberá remitirse por secuencia, indicando en la descripción "Prórroga a petición del solicitante". En este caso, se aplicará una parada de reloj automática de hasta 180 días.

M. Jesús Lamas: "España es el tercer país europeo con más plantas de síntesis de principios activos", España mejora sus notas de acceso a nuevos medicamentos, España, nº 1 en ensayos: la competencia y los desafíos que amenazan el liderazgo El calendario se reiniciará una vez recibidas las respuestas y dejará de tener validez la presentación de aclaraciones y/o solicitud de prórroga por c A partir del 1 de noviembre entra en vigor un nuevo calendario que establece hasta tres rondas de listas de deficiencias y aclaraciones y quiere hacer el proceso más predecible. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Implementar el cribado del cáncer de pulmón en España es posible, eficiente y salva vidas

Archivado: junio 13, 2025, 10:41am UTC por Raquel Serrano

Neumología raquelserrano Vie, 13/06/2025 - 12:41 Primeros datos del proyecto español Cassandra

La [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) ha presentado -en el congreso que esta sociedad celebra en Bilbao- los primeros resultados preliminares del proyecto Cassandra, el primer programa piloto de cribado de cáncer de pulmón en España. Actualmente cuenta con 658 participantes voluntarios (reclutados 80 casos cada mes, la mayoría en 2025) repartidos en 12 centros hospitalarios de nuestro país de 6 comunidades autónomas, aunque se espera la incorporación inminente de otros tres hospitales de otras dos autonomías. La fecha límite para sumar centros al proyecto está prevista para septiembre de 2025.

El proyecto Cassandra (Cancer Screening, Smoking Cessation and Respiratory Assessment), impulsado por SEPAR junto a nueve sociedades científicas y asociaciones de pacientes, se inició en noviembre de 2023 y tiene como objetivo demostrar la viabilidad, factibilidad y coste-efectividad de los programas de cribado en cáncer de pulmón en nuestro país.

Actualmente, el cáncer de pulmón es responsable del 20% de todas las muertes por cáncer en España, con casi 23.000 decesos anuales. Cada año se diagnostican 29.000 casos de esta enfermedad en nuestro país, una cifra que seguirá creciendo en los próximos años. De todos ellos, el 80% de estos se detecta en estadios avanzados, siendo imposible una resección curativa en la mayoría de ellos. Este hecho supone que la supervivencia media a los 5 años del diagnóstico no supere el 15%. Sin embargo, la supervivencia asciende al 80% en aquellos pacientes en los que el cáncer se diagnostica precozmente.

Luis Seijo, Coordinador del Proyecto Cassandra, David de la Rosa, presidente de SEPAR y Juan Carlos Trujillo, coordinador del Cassandra. Foto: SEPAR.

"La supervivencia de los tumores diagnosticados en fase Ia es actualmente del 90% a cinco años. Sin embargo, en estos momentos, el 80% de los tumores se detecta en fase localmente avanzada o avanzada, lo que resta oportunidades de supervivencia. Por ello, es crucial alcanzar un diagnóstico en fase inicial asintomática", ha señalado Juan Carlos Trujillo, coordinador del proyecto Cassandra.

En esta misma línea, Luis Seijo, coordinador también del Cassandra, subraya que los datos más recientes de estudios internacionales sobre cribado realizados en más de 90.000 personas ponen de manifiesto que el 81% de los casos detectados en fases asintomáticas -tumores de 11 milímetros en análisis estadounidenses-, sobrevivieron. "Actualmente, en España los diagnósticos suelen llevarse a cabo en estadios avanzados, sin opción quirúrgica, lo que limita las posibilidades de supervivencia. Así, adelantarse cuatro años al diagnóstico ofrece una 'ventana de oportunidad' para las personas afectadas".

El cribado de cáncer de pulmón reduciría la mortalidad por este tumor hasta en un 39% , ¿Por qué no se implanta el cribado de cáncer de pulmón en España? , Neumología Intervencionista, un gran y desconocido soporte para "diagnosticar y tratar muchas enfermedades respiratorias" Tras 18 meses de funcionamiento sobre una cohorte con una edad media 61 años, rango de entre 50 a 75 años, y una distribución de género relativamente Un 3,2% de casos han sido positivos al cribado, lo que representa un porcentaje clínicamente relevante de detección de esta enfermedad en fase temprana. Off Raquel Serrano Cirugía Torácica Oncología Oncología-Radioterápica Medicina Preventiva y Salud Pública Off

La UE da luz verde al medicamento no esteroideo givinostat para Duchenne

Archivado: junio 13, 2025, 10:39am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Vie, 13/06/2025 - 12:39 De Italfarmaco

Italfarmaco informa que su medicamento oral para la distrofia muscular de Duchenne, givinostat (Duvyzat), ha obtenido la aprobación condicional de la Comisión Europea para el tratamiento de pacientes ambulantes de 6 años o más, en tratamiento con corticoides e independientemente de la mutación genética subyacente.

La compañía italiana señala que givinostat es un inhibidor de las histonas deacetilasas (HDACs), que regula la actividad desregulada de las HDACs, característica clínica de los músculos distróficos.

De esta forma, ayuda a restaurar la expresión de genes clave y procesos biológicos esenciales para el mantenimiento y la regeneración muscular. Su mecanismo de acción es independiente de la mutación específica del gen de la distrofina que causa la enfermedad.

Ginivostat demuestra en fase III su potencial para retrasar la distrofia de Duchenne, Primera terapia génica a un niño menor de 4 años con enfermedad de Duchenne, La toma nocturna del corticoide maximizaría sus beneficios musculares en Duchenne Paolo Bettica, director médico de Italfarmaco Group, explica que hasta ahora ha habido pocos tratamientos aprobados que aborden la patología subyacent La Comisión Europea concede la aprobación condicional en pacientes ambulantes de 6 años o más, en tratamiento con corticoides con independencia de la mutación genética. Off Redacción Empresas Empresas Enfermedades Raras Farmacia Hospitalaria Off

Los hematólogos europeos distinguen a Jesús San Miguel por su trayectoria profesional

Archivado: junio 13, 2025, 10:09am UTC por Redacción

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Vie, 13/06/2025 - 12:09 EHA2025

La Asociación Europea de Hematología (EHA) ha concedido su máxima distinción a la trayectoria profesional –EHA Lifetime Achievement Award– al profesor Jesús San Miguel, consultor senior del Cancer Center de la Clínica Universidad de Navarra (CCCUN) y antiguo director de Medicina Clínica y Traslacional de la Universidad de Navarra. El galardón se ha hecho público con motivo del congreso de la EHA (EHA2025), que se está celebrando estos días en Milán (Italia).

Desde la EHA reconocen a San Miguel como “líder mundial en la investigación del mieloma múltiple”, cuyo trabajo ha mejorado las tasas de supervivencia de los pacientes y ha hecho avanzar la evaluación de la enfermedad mínima residual (EMR), que ahora es un criterio de valoración aprobado por la agencia reguladora estadounidense FDA gracias a sus contribuciones.

Descrito por los nominadores como “mentor de muchos de los líderes actuales en mieloma múltiple”, la carrera del profesor San Miguel está marcada por una prolífica investigación, liderazgo internacional y un compromiso de por vida con la mejora de los resultados de los pacientes, continúan. Su legado incluye un trabajo fundamental que redefinió los puntos de referencia del tratamiento e inspiró a una generación de hematólogos.

"El cáncer es como un iceberg: nosotros solo hemos erradicado lo que sobresale, pero nos pueden quedar células tumorales residuales", Jesús San Miguel: "Las nuevas terapias van a cambiar, muy probablemente, el panorama en mieloma múltiple", Nuevo Cancer Center de la CUN; atención integral para el paciente oncológico Con motivo de la concesión del EHA Lifetime Achievement Award, el consultor del CCUN ha agradecido intensamente el premio a sus colegas y ha rememorad La EHA ha concedido su máxima distinción a una carrera al profesor San Miguel (CUN), a quien ensalzan como "líder mundial en la investigación del mieloma múltiple". Off Redacción Off

La Junta del COF de Pontevedra toma posesión

Archivado: junio 13, 2025, 10:00am UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Vie, 13/06/2025 - 12:00 Continuidad

La Junta de Gobierno del COF de Pontevedra ha tomado posesión, tras un proceso electoral al que concurrió una única candidatura encabezada por la hasta ese momento presidenta, Beatriz García Iglesias. Esta fue automáticamente proclamada electa por la Mesa Electoral, según establecen los estatutos de la corporación.

García Iglesias, natural de Lalín, donde trabaja en farmacia comunitaria, destacó que los miembros de la nueva junta ejercen profesionalmente a lo largo de prácticamente toda la provincia, en poblaciones como Vigo, Pontevedra, Vilagarcía, Nigrán, Cangas, Redondela, A Estrada, Bueu o Poio.

70 farmacias centinela de Galicia ya están monitorizando la gripe, Galicia relata a 'Diario Médico' cómo va a introducir el valor en la asistencia, Galicia: un sistema sanitario "a la altura de las necesidades" En su intervención, la presidenta agradeció a los miembros de la junta de gobierno saliente su apoyo en los complicados momentos en los que debió asum Beatriz García, actual presidenta, ha liderado la única candidatura presentada y que fue automáticamente proclamada electa por la Mesa Electoral. Off Redacción Profesión Off

El tratamiento del VIH se simplifica: dos pastillas mantienen eficacia y mejoran la seguridad

Archivado: junio 13, 2025, 8:54am UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Vie, 13/06/2025 - 10:54 Investigación española

Las personas con VIH que han alcanzado una carga viral indetectable pueden mantener el control del virus con una combinación de solo dos medicamentos en lugar de tres, lo que representa un paso importante hacia terapias más simples, seguras y sostenibles.

Es la principal conclusión del estudio clínico PASO-DOBLE, llevado a cabo íntegramente en España y coordinado por expertos vinculados a GeSIDA (Grupo de Estudio del SIDA de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica), cuyos resultados se publican en The Lancet.

El trabajo, coordinado por Esteban Martínez, del Hospital Clínic de Barcelona, ha contado con la participación de 553 personas que vivían con el VIH y recibían tratamiento estable.

A los pacientes estudiados les asignaron aleatoriamente a cambiar su tratamiento a dolutegravir y lamivudina (terapia dual, dos fármacos en una sola pastilla diaria) o continuar con la combinación estándar de bictegravir, emtricitabina y tenofovir alafenamida (terapia triple, tres fármacos en una sola pastilla diaria).

La terapia dual de ViiV es comparable a 3 fármacos en VIH avanzado, VIH: simplificar el tratamiento antirretroviral mejorará la calidad de vida, "La triple coinfección no tiene por qué implicar un peor pronóstico" Tras 48 semanas de seguimiento, ambos tratamientos presentaron una eficacia similar (el 98% de los participantes mantuvo la carga viral indetectable y Los datos de un ensayo realizado en 30 hospitales españoles, en 'The Lancet', suponen un nuevo respaldo a la terapia dual (dolutegravir y lamivudina) en una sola pastilla diaria. Off Redacción Off

Vía libre de la UE a una nueva combinación de 'Calquence' en primera línea de LLC

Archivado: junio 13, 2025, 8:17am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Vie, 13/06/2025 - 10:17 De AstraZeneca

El régimen de duración fija de Calquence -acalabrutinib-, de AstraZeneca, en combinación con venetoclax, con o sin obinutuzumab, ha sido aprobado en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente.

La aprobación de la Comisión Europea sigue el dictamen positivo del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA y se basó en los resultados positivos del ensayo pivotal de fase III Amplify, que mostraron que el 77% de los pacientes tratados con el medicamento más venetoclax y el 83% de los pacientes tratados con esta combinación y obinutuzumab estaban libres de progresión a los tres años, frente al 67% de los pacientes tratados con quimioinmunoterapia estándar (fludarabina-ciclofosfamida-rituximab o bendamustina-rituximab). No se alcanzó la mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) en ninguno de los brazos experimentales versus 47,6 meses para la quimioinmunoterapia. La combinación de este inhibidor de BTK de segunda generación con venetoclax redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 35% en comparación con la quimioinmunoterapia. Dicho régimen de tratamiento con obinutuzumab demostró una reducción del 58% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con la quimioinmunoterapia.

'Calquence', aprobado en la CE en primera línea para linfoma de células del manto, La importancia de la biología y la personalización terapéutica en la leucemia linfocítica crónica, La fragilidad determina el tratamiento en el paciente mayor con LLC Barbara Eichhorst, del Hospital Universitario de Colonia (Alemania) e investigadora del ensayo Amplify, ha señalado que "para los pacientes diagnostic Su principio activo, acalabrutinib, es un inhibidor selectivo de segunda generación de la tirosina cinasa de Bruton que se une covalentemente a ella, inhibiendo así su actividad. Off Redacción Empresas Empresas Off

La combinación de robótica y endoscopia que llega a cualquier lesión de columna

Archivado: junio 13, 2025, 6:22am UTC por Raquel Serrano

Neurocirugía raquelserrano Vie, 13/06/2025 - 08:22 Recuperación sin dolor y alta a las 48 horas

Las técnicas robóticas con ya una realidad, y un apoyo indiscutible, en la realidad quirúrgica del día a día. Sus características de mínima invasión y máxima precisión se han ido imponiendo en intervenciones, incluso oncológicas, hasta el punto de que, en estos momentos, son cada vez menos los procesos -perfectamente evaluados e indicados-, en los que la asistencia robótica no forma parte integral de las cirugías.

Su utilización comenzó a introducirse en la década de los años 80, sobre todo para llevar a cabo biopsias en localizaciones complejas. Fue a partir de los años 90 cuando distintos asistentes y sistemas robóticos comenzaron a posicionarse hasta que en el año 2.000, la FDA aprueba la cirugía robótica, más concretamente el ya de sobra conocido sistema Da Vinci para intervenciones abdominales. A partir de este momento, el perfeccionamiento de los sistema de software de los robot desarrollados, ha ampliado indicaciones en numerosos ámbitos quirúrgicos.

La investigación e innovación en el ámbito tecnológico es un hecho imparable que, entre otros aspectos, busca aunar técnicas mínimamente invasivas cuyas ventajas individuales doblan el beneficio para los pacientes.

El neurocirujano Pablo Clavel operando con endoscopio tras la trayectoria realizada por el brazo robótico. Foto. INSTITUTO CLAVEL.

En el abordaje de las patologías de columna la suma de los beneficios es de especial importancia dada la complejidad que presentan muchas de ellas. Uno de los ejemplos más recientes de asociación de tecnologías mínimamente invasivas es el que ha llevado a cabo el neurocirujano, Pablo Clavel, director de Instituto Clavel, con sedes en Madrid y Barcelona, quien ha realizado una cirugía innovadora en la que la combinación de dos técnicas no invasivas ha permitido intervenir a una paciente de 60 años que presentaba una hernia discal de gran volumen y de localización compleja.

Esta intervención de columna ha combinado el abordaje robótico, mediante el robot Mazor X, y la endoscopia, lo que la convierte en pionera en el mundo en sus características. "El abordaje habitual de esta hernia, que por su localización compleja podría haber sido una tumoración de difícil acceso, hubiera requerido de una fusión o una cirugía amplia para su extracción", señala Clavel, en cuyo centro se acometen cirugías complejas de columna y cráneo utilizando métodos poco invasivos basados en tecnologías vanguardistas.

La Paz, primer hospital público con un brazo robótico para intervenciones de columna, El brazo robótico para columna vertebral, un abordaje muy cercano a la excelencia, Ancianos: el grupo que más aumentará en cirugía compleja de columna vertebral La innovadora asociación de dos técnicas mínimamente invasivas ha posibilitado aprovechar las ventajas que ofrece de cada una de ellas, finalmente red Cirugía innovadora que aúna técnicas mínimamente invasivas que aportan sus beneficios individuales en lesiones voluminosas y de localización compleja. Off Raquel Serrano Cirugía Ortopédica y Traumatología Off

Un metabolito permite que el músculo envejecido rejuvenezca y gane fuerza

Archivado: junio 12, 2025, 3:00pm UTC por Redacción

Investigación soniamoreno Jue, 12/06/2025 - 17:00 Regeneración

Un tratamiento basado en la prostaglandina E2 (PGE2) parece mejorar la regeneración y la fuerza del músculo envejecido en ratones, según apunta un nuevo estudio que publica hoy Cell Stem Cell.

Con esa demostración experimental, el grupo de Yu Xin Wang, profesor adjunto Centro de Enfermedades Cardiovasculares y Musculares en el instituto de investigación biomédica Sanford Burnham Prebys, en La Jolla (California), proponen una nueva vía regenerativa que podría ser útil para prevenir la fragilidad asociada al envejecimiento.

La PGE2 es un metabolito producido por las células inmunes que se infiltran en la fibra muscular, en respuesta a una lesión. En investigaciones previas sobre la molécula, este grupo había constatado que las señales que envía durante el daño impulsan la regeneración de las células madre en el músculo. Funcionan como lo haría una alarma para poner en marcha a las células madre.

Una nueva ruta biológica determina la cantidad de masa muscular que se puede desarrollar , Hallan pistas para tratar de ralentizar el deterioro muscular en el envejecimiento, Investigadores españoles hallan dos proteínas en los músculos que nos incitan a hacer deporte Los científicos indican que sabían que las células madre musculares se vuelven disfuncionales con la edad. “Hemos intentado comprender en qué se difer En un experimento con ratones, la administración de prostaglandina regenera las células madre musculares, lo que se traduce en un rejuvenecimiento de los tejidos. Off Redacción Geriatría Enfermería Geriátrica Off

Casi el 74% de los profesionales de AP no ha recibido formación específica sobre IA en los últimos años

Archivado: junio 12, 2025, 1:20pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Jue, 12/06/2025 - 15:20 Congreso de la SEMG

Un 73,7% de los profesionales sanitarios de atención primaria no ha recibido formación específica en inteligencia artificial (IA) en los últimos cinco años, aunque casi un 98% (un 97,4%) quisiera formarse y está dispuesto a participar en programas formativos. Son algunos de los resultados preliminares de una encuesta online realizada por la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), presentada en el marco de su 31º congreso nacional que se está celebrando estos días en Las Palmas de Gran Canaria con la presencia de más de 2.500 profesionales.

El sondeo parte de la inquietud del médico de Familia César Dilú que trabaja en Cataluña y se preguntaba cómo usar mejor la IA en su centro de salud. A partir de ahí el Grupo de Trabajo de Salud Digital de la SEMG, del que forma parte, puso en marcha esta encuesta online que han respondido 630 profesionales de la base de datos de esta sociedad. "Sobre el perfil de los encuestados, más del 87% son médicos, aunque también hay enfermeras y otros profesionales, y la mayoría son mujeres con una edad media de 50 años. "Llama la atención la escasa formación incluso entre los residentes y los médicos jóvenes (más del 65%)", ha subrayado Dilú. La principal barrera identificada para la implementación de la IA es la "falta de formación" (83% de los participantes), seguida por "infraestructura inadecuada" (36,6%) y "resistencia al cambio" (23,8%).

Aunque la mayoría (el 71,2%) cree que la IA puede mejorar la calidad de la atención primaria, la confianza en sus resultados es contextual para el 65,8% -"depende del contexto"- y existe una preocupación en el 51,4% de los profesionales por el posible impacto en la privacidad de los datos del paciente. En ese sentido, el 91,8% reconoce la necesidad de establecer normativas específicas para la IA en medicina. "Esa respuesta del contexto la damos como positiva porque es importante no coger los resultados de la IA tal y como nos los da, es muy importante el pensamiento crítico", ha recalcado Dilú, que ha apuntado otro resultado del sondeo: "En la medida en que las personas tienen conocimientos en IA se multiplica por 5 la aplicabilidad y la confianza en esta herramienta".

A partir de estos resultados, la SEMG ha propuesto en el congreso una hoja de ruta para la IA en atención primaria, donde el nivel de implementación está muy por debajo del segundo nivel asistencial. "La IA avanza a un ritmo vertiginoso y, aunque su promesa es inmensa, su implementación actual presenta una peligrosa asimetría. Alrededor del 80% de los proyectos de IA se gestan en el ámbito hospitalario, mientras que la atención primaria, el verdadero eje de nuestro sistema, lidera apenas una minoría", ha advertido Dilú.

Un plan estratégico de IA

"No queremos ser meros espectadores de esta transformación", han insistido Carlos Durán, miembro del Grupo de Trabajo de Salud Digital, y Pilar Rodríguez Ledo, presidenta de la SEMG, también presentes en la rueda de prensa donde han hablado de la IA. Por eso, desde la SEMG proponen un plan estratégico de IA diseñado "desde la atención primaria, para la atención primaria" como respuesta a ese desequilibrio.

"Los datos son materia prima y no los estamos procesando de la manera correcta. Si podemos facilitar la gestión, la burocracia, tanto al personal como al paciente, creemos que debemos liderar este cambio, esta transformación digital", ha apostillado Durán. "Para nosotros, la salud digital es un tema trascendental, es una herramienta para mejorar la salud de los ciudadanos y la AP es la que está más cerca de los ciudadanos. Es nuestra apuesta no solo en la parte teórica, queremos que de verdad haya una transformación pero sin perder nuestra esencia, que es la más clínica, la más cercana, esa Medicina por la que abogamos centrada en la persona y en la comunidad, que sea más humana porque nos dote de recursos para podernos dedicar a esa atención y que nos facilite integrar todo el conocimiento que a veces está disperso en historias clínicas, etc.", ha explicado Rodríguez Ledo.

Esta encuesta es un punto de partida para elaborar una estrategia y preguntarse cómo quieren usar la IA por el bien de los pacientes, ha dicho la presidenta. La SEMG, a través de su Grupo de Salud Digital, asumirá el liderazgo en educación. Para ello, desde la SEMG se promoverá un currículum estandarizado que permita a los profesionales pasar de la duda a la confianza, y del aprendizaje conceptual al uso clínico real de la IA. Esta sociedad también fomentará la investigación propia en materia de IA para generar su propia evidencia.

MWC: Cataluña lleva la inteligencia artificial a la primaria, Madrid: IA para transcribir la información clínica en las consultas de Atención Primaria, Kevin Ali (Organon): "El interés por la salud de la mujer será más fuerte mañana que hoy" El plan pretende convertir a los médicos de Familia en creadores y validadores de conocimiento algorítmico, gracias a redes multicéntricas y proyectos Son algunos datos de la encuesta realizada por la SEMG, que celebra estos días su congreso nacional en Las Palmas. La perspectiva de género es otro de los temas destacados. Off Rocío R. García-Abadillo Medicina Familiar y Comunitaria Off

Cívicos: "El entrenamiento federado de la IA son los padres"

Archivado: junio 12, 2025, 10:44am UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Jue, 12/06/2025 - 12:44 Gobernanza de las TIC

"Hace unos años ibas con propuestas tecnológicas a los hospitales y se asustaban un poco. Ahora hay más receptividad, más interés por la innovación". Así ha resumido Suellyn Da Silveira, responsable de Healthcare Partnership Europa de Trinetx, cómo el ansiado cambio en el Sistema Nacional de Salud (SNS) se está produciendo, al menos en lo que respecta a la salud digital.

Lo ha hecho durante la XV Reunión del Foro para la Gobernanza de las TIC en Salud, organizado por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS) en Tarragona, en una mesa redonda sobre los nuevos retos que la Estrategia de Salud Digital está planteando a los servicios de salud autonómicos.

Uno de los desafíos que más quebraderos de cabeza está trayendo es el uso secundario de los datos. Parece que está claro cómo ha de hacerse: "Necesitamos una infraestructura federada, en la nube, interoperable, segura y con participación equitativa, obligatoria o, al menos, incentivada", ha dicho Da Silveira.

Marco legal para el uso secundario del dato sanitario, España necesita cambios para el uso secundario de datos sanitarios, Cataluña proyecta su Oficina de acceso a datos de uso secundario Esta estructura será especialmente sensible para los sistemas de inteligencia artificial (IA) generativa, que precisará de un entrenamiento federado, Cuando aún queda pendiente mucho trabajo con el dato sanitario, las autonomías ya afrontan cómo garantizar el uso secundario. Y no las tienen todas consigo. Off Rosalía Sierra Off

La genetista Mary-Claire King, Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica

Archivado: junio 12, 2025, 10:09am UTC por Cristina G. Lucio/Covadonga Díaz

Genética saradomingo Jue, 12/06/2025 - 12:09 Logró grandes hitos en genética

La genetista Mary-Clarie King (Chicago, EEUU, 1946) ha sido galardonada con el Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica, tal y como ha anunciado este jueves el jurado del galardón, que ha destacado sus "contribuciones pioneras en la aplicación de la genética al estudio y prevención del cáncer, la similitud entre especies y la defensa de los derechos humanos".

La científica estadounidense recibe el premio por sus contribuciones pioneras en la aplicación de la genética al estudio y prevención del cáncer, en particular la identificación del gen localizado en el cromosoma 17, denominado BRCA1. Sus investigaciones han sido claves en la determinación de las mutaciones en este gen implicadas en el desarrollo de determinados tipos de cáncer de mama y ovario.

Este trabajo supuso un cambio de paradigma en el conocimiento del origen del cáncer, una enfermedad compleja de la que no se sospechaba entonces que pudiese tener un origen genético, y en su tratamiento. A partir de entonces, el estudio de esta enfermedad y de otras enfermedades denominadas raras, como la enfermedad de Huntington o la fibrosis quística, comenzó a enfocarse desde otro punto de vista.

Premio Princesa de Asturias a los científicos que 'idearon' los nuevos fármacos para la obesidad , Premio Princesa de Asturias para las investigaciones sobre el papel del microbioma en la salud, Premio Princesa de Asturias para los científicos que han permitido el avance de la inteligencia artificial Y es que los estudios de esta genetista han permitido establecer por primera vez la estrecha relación entre un gen concreto y el riesgo de desarrollar El jurado ha destacado sus "contribuciones pioneras en la aplicación de la genética al estudio y prevención del cáncer y la similitud entre especies". Off Cristina G. Lucio/Covadonga Díaz Off

El 80% de las reclamaciones por mala praxis se desestiman

Archivado: junio 12, 2025, 10:03am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 12/06/2025 - 12:03 XXXIII Congreso de Derecho y Salud de JS

No es fácil encontrar a abogados de despachos, que son competencia, hablando de colaboración en la defensa de las demandas que reciben los servicios sanitarios, los hospitales y los profesionales por malas praxis médicas.

El milagro se produjo en la mesa organizada por la correduría de seguro AON, en el XXXIII Congreso de Juristas de la Salud que se ha celebrado en Barcelona de 4 al 6 de junio. Moderados por Maite Viñeta Ruiz, directora médica de la división de salud y farma de AON, debatieron sobre los retos de armar una buena defensa frente a las reclamaciones de pacientes por malas praxis sanitarias, María Luisa Albelda, socia de RZS Abogados; Ignacio Boj, socio de MBE Legal; Julio Albi, socio de DAC Beachcrof y Pedro Sillero, abogado del Bufete Caballero 12.

Son nombres que, a usted, como sanitario, no le sonarán -y mejor que no les suene, la verdad- pero tienen mucho que ver con sanidad, pues su trabajo es responder a las demandas que los pacientes formulan contra actuaciones sanitarias tanto de los servicios públicos, como de los privados. En definitiva, batirse el cobre en la sala judicial y antes de llegar allí, para demostrar que lo que salió mal y por lo que reclama el paciente, no se hizo mal.

Parten de un acuerdo y es que alrededor de un 80% de las reclamaciones por mala praxis, se desestiman. Un porcentaje que, sin embargo, no resulta nada tranquilizador, a juzgar por el debate entre los abogados, que ven necesario articular mejoras en la defensa de la parte del servicio sanitario, el hospital, del cirujano que es objeto de una demanda por mala praxis.

Piden -o se exigen a ellos mismos- llegar a la defensa de estos casos más coordinados y, además, con la participación de todas las partes implicadas en la reclamación: las que son citadas por el reclamante en la demanda y a las que no lo son, piden que se personen en la causa.

Por ejemplo, en una demanda contra una intervención de Obstetricia en un hospital público, donde el paciente ha reclamado a la aseguradora del servicio sanitario -lo que se conoce como la acción directa-, en este caso, algunos de los abogados pidieron, de manera expresa, que se persone voluntariamente el letrado del servicio sanitario afectado.

"La herramienta fundamental y lo ideal es que el servicio sanitario se persone voluntariamente en el procedimiento junto con la aseguradora. En Cataluña sucede así y también en Osakidetza, que es un modelo en esto. Como abogado de la compañía aseguradora, eso nos da una capacidad de defensa enorme ante el juez o el tribunal, que consideran que si la Administración se ha personado, es que ve garantías en la actuación que se juzga", señaló Julio Albi, de DAC Beachcroft.

¿El principio de solidaridad obliga a indemnizar efectos adversos de las vacunas? El TS tiene la respuesta, Este es el hombre que tumbó una convocatoria de estabilización en el Sergas por discriminatoria, Fernández (Sanidad): "Trabajamos en el borrador de la ley de salud digital" Pedro Sillero, del Bufete Caballero 12, insistió en la misma idea. "A veces, cuando se presentan reclamaciones contra una actividad de mi centro, no m El porcentaje fue consensuado entre los abogados de aseguradoras sanitarias presentes en la mesa dedicada a la responsabilidad sanitaria en el XXXIII Congreso de Juristas. Off Soledad Valle Profesión Farmacia Hospitalaria Profesión Off

Un estudio abre la puerta a la terapia personalizada en tuberculosis

Archivado: junio 12, 2025, 9:39am UTC por Carmen Fernández

Neumología carmenfernandez Jue, 12/06/2025 - 11:39 Investigación

Personalizar el tratamiento de la tuberculosis va a ser posible gracias a un estudio de la Unidad de Tuberculosis Experimental (UTE) del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) y del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, de Badalona, en Barcelona, publicado en Nature Communications.

Este trabajo destaca por el uso de la transcriptómica para analizar lesiones pulmonares de tuberculosis y correlacionar sus resultados con datos clínicos de los mismos pacientes. pero sobresale de la literatura médica relativa a esta enfermedad infecciosa porque se ha hecho sobre muestras frescas de tejido lesional de pacientes vivos que fueron operados en países del Este donde, a diferencia de España y resto de la Unión Europea, aún se trata con cirugía a afectados por esta patología.

Cristina Vilaplana es quien ha liderado este estudio en el que, también como novedad (se había hecho algo similar pero en muestras de pacientes difuntos), se han aplicado técnicas de RNAseq a un total de 44 muestras frescas de tejido lesional y adyacente de, en concreto, pacientes con tuberculosis sensible y multirresistente a fármacos sometidos a cirugía terapéutica.

Los resultados demuestran una separación clara entre el tejido lesional y no lesional, con una elevada expresión de genes proinflamatorios en las lesiones. El análisis de redes de coexpresión ponderada (WGCNA) ha permitido identificar hasta 17 módulos transcriptómicos diferenciales y describir un gradiente de abundancia de elementos relacionados con la respuesta inmune según la localización dentro de la lesión.

Cabras y tuberculosis en Almería: cómo un estudio 'One Health' descubrió la bacteria responsable de casos en los últimos 20 años, La OMS reclama un mayor esfuerzo conjunto para poner fin a la tuberculosis , ¿En qué fase está la vacuna española contra la tuberculosis? Aunque previamente ya se había estudiado la transcriptómica de las lesiones, este es el primer trabajo que asocia estos perfiles moleculares con indic Revela la correlación entre la transcriptómica de las lesiones pulmonares y los parámetros clínicos de los pacientes. Off Carmen Fernández Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Off

¿Son los telómeros cortos un factor de riesgo para ictus, demencia y depresión?

Archivado: junio 12, 2025, 8:59am UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Jue, 12/06/2025 - 10:59 Asociado al envejecimiento

Los telómeros, regiones de ADN repetitivo que se encuentran en los extremos de los cromosomas, y cuya principal función es protegerlos frente a su degradación, se acortan a medida que envejecemos. Su papel, bien estudiado en enfermedades como el cáncer, se ha evaluado ahora en el riesgo de desarrollo de patologías cerebrales y neurológicas como el ictus, la demencia y la depresión.

Así, una nueva investigación publicada en Neurology y llevada a cabo por investigadores del Hospital General Brigham de Massachusetts (Mass General Brigham, en Boston, Estados Unidos, señala que las personas con un longitud corta de los telómeros leucocitarios tienen más probabilidades de sufrir estas enfermedades a medida que envejecen.

Los autores de este estudio exploraron la relación entre la longitud de los telómeros -que disminuye con la edad o la exposición a entornos insalubres- y el riesgo de enfermedades cerebrales relacionadas con la edad. El análisis sugiere que un estilo de vida más saludable podría mitigar los riesgos asociados a la longitud de los telómeros.

Los telómeros, en el origen de la fibrosis renal, Covid grave: más tiempo en UCI produce un mayor acortamiento de telómeros un año después del alta, Los casos mundiales de ictus han aumentado un 70% en los últimos 30 años Para investigar esta relación, el equipo de investigación analizó datos de 356.173 participantes del Biobanco del Reino Unido. También utilizaron la E Un nuevo estudio otorga un 11% más de riesgo de desarrollar al menos una de estas enfermedades cerebrales. Pero, un estilo de vida saludable podría contrarrestar este efecto. Off Raquel Serrano Genética Inmunología Investigación Geriatría Off

Faes se refuerza en oftalmología con la compra de SIFI por 270 millones de euros

Archivado: junio 12, 2025, 8:23am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Jue, 12/06/2025 - 10:23 Estrategia a 2030

La compañía farmacéutica española Faes Farma ha firmado un acuerdo para adquirir el cien por cien de la italiana SIFI, especializada en oftalmología, por 270 millones de euros. Con ello, Faes apuesta por la oftalmología como área clave del grupo, tras el reciente anuncio de la integración de la compañía portuguesa Edol, también especializada en este área. Con estas dos adquisiciones, el segmento de oftalmología representa alrededor del 20% del total de los ingresos de la cartera de Faes.

"La adquisición de SIFI supone un paso transformacional en nuestra ambición y estrategia a 2030. Refuerza nuestra posición en oftalmología, un área terapéutica con gran proyección de crecimiento, y acelera nuestra expansión internacional con acceso directo a nuevos mercados en Europa. Este hito demuestra nuestro convencimiento por construir una Faes Farma más fuerte, más global e innovadora, con una gama más amplia de soluciones y alineada con las necesidades de profesionales y pacientes", ha afirmado Eduardo Recoder, CEO de Faes Farma.

Faes anuncia la compra de la portuguesa Laboratorios Edol por 75 millones de euros, Faes cierra 2024 con crecimientos en ingresos y beneficio neto , La nueva planta de Faes Farma en Derio obtiene el certificado GMP para la producción de medicamentos Para el CEO de SIFI, Fabrizio Chines, la operación representa "un hito estratégico que valida la solidez de nuestro modelo de negocio y el potencial q La compañía española se hace con un nuevo negocio en este segmento, tras la adquisición hace un año de Edol, e incorpora un innovador tratamiento para queratitis por acanthamoeba. Off Redacción Empresas Empresas Off

Adalimumab acapara un 30% del ahorro presente y futuro en biosimilares

Archivado: junio 12, 2025, 7:09am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 12/06/2025 - 09:09 Informe de Biosim

Durante años, el biológico de AbbVie adalimumab ha encabezado los rankings internacionales de medicamentos superventas. Tras la pérdida de la exclusividad, y en el caso de España, los biosimilares de de Humira fueron los que más ahorros generaron en el periodo 2020-2023. También serán los que más permitirán ahorrar al Sistema Nacional de Salud (SNS) entre 2024y 2030.

Así lo refleja el informe de la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim), Impacto presupuestario de los biosimilares en el Sistema Nacional en España 2020-2030. El análisis, firmado por Manuel García Goñi, catedrático de Economía de la Universidad Complutense de Madrid y la consultora Hygeia, cuantifica los ahorros reales (en la parte retrospectiva) y potenciales (en la prospectiva) de la introducción de estos medicamentos en la factura farmacéutica.

Las moléculas que más ahorraron

El informe revela que el ahorro derivado de la comercialización de biosimilares de 16 principios activos durante 2020-2023 ha sido de 5.803 millones de euros. De estos, cinco moléculas contribuyen al 73,9% del ahorro: adalimumab, infliximab, rituximab, eritropoyetina y bevacizumab.

A la cabeza y a gran distancia del resto se sitúa adalimumab, con 1.814 millones, lo que representa el el 31,3% del ahorro total en este periodo. Le siguen los biosimilares de infliximab, con 1.062 millones en ahorros (un 18,4% del total). Entre los dos suman casi el 50% del ahorro.

A continuación están rituximab (529 millones, 9,1% del ahorro), eritropoyetina (497 millones, 8,6%) y bevacizumab (375 millones, 6,5%).

Las que más ahorrarán

Entre 2023 y 2030 se espera que se introduzcan en el mercado español biosimilares correspondientes a 11 moléculas, como son tocilizumab, natalizumab, ustekinumab, aflibercept, denosumab, omalizumab, golimumab, pertuzumab, vedolizumab, nivolumab y secukinumab.

Para la predicción del impacto presupuestario de la competencia de biosimilares en el periodo 2024-2030 se han analizado 27 principios activos, que se estima que ahorrarán a las arcas públicas 22.270 millones. Estos ahorros se prevén cada año mayores, y pasarían de los 2.068 millones de euros en 2024 hasta los 4.352 millones en 2030.

Por qué biológicos superventas pueden quedarse sin biosimilares, ¿Por qué Europa quiere simplificar el desarrollo de biosimilares?, Los biosimilares facilitan el tratamiento temprano con biológicos en enfermedades inmunomediadas La mayoría de las 27 moléculas de las que se espera que se disponga de biosimilares para entonces son medicamentos de dispensación hospitalaria y para Estos medicamentos ahorraron 5.803 millones de euros al SNS entre 2020 y 2023, y permitirán recortar la factura en 22.270 millones más de 2024 a 2030. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

Robert Kennedy Jr. revela los 8 nuevos miembros del panel asesor en vacunas de EEUU

Archivado: junio 12, 2025, 6:22am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinareal Jue, 12/06/2025 - 08:22 Secretario de Estado de Salud

Solo dos días después de destituir a los 17 miembros del panel de expertos en vacunas que asesoran a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos sobre políticas de vacunación, el secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., ha dado a conocer los nombres de los ocho nuevos miembros que integrarán el panel. Entre ellos, varios de los nombres son críticos reconocidos de las vacunas, incluyendo figuras que han expresado su preocupación por las vacunas contra la covid-19 y otras inmunizaciones, y que están afiliadas a organizaciones que han cuestionado la seguridad de las vacunas, como el Centro Nacional de Información sobre Vacunas. El nuevo panel también incluye miembros con poca o ninguna experiencia en vacunas, según informa The Guardian.

Los ocho nuevos miembros del Comité Asesor para Prácticas de Inmunización (ACIP) son: Joseph Hibbeln, Martin Kulldorff, Retsef Levi, Robert Malone, Cody Meissner, James Pagano, Vicky Pebsworth y Michael Ross.

EEUU: Robert Kennedy Jr. destituye a todo el panel asesor de vacunas de los CDC, Aranceles en el sector salud: ¿y si lo peor está por venir?, Trump o Kamala, ¿quién sería el 'menos malo' para la industria farmacéutica? "Todas estas personas están comprometidas con la medicina basada en la evidencia, la ciencia de referencia y el sentido común", ha escrito Kennedy en Entre los nombres anunciados por el secretario de Salud para integrar el Comité Asesor para Prácticas de Inmunización hay varios que han expresado opiniones antivacunas. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Beatriz Rico: "Mi meta es entender el cableado de nuestro cerebro"

Archivado: junio 12, 2025, 6:00am UTC por Pilar Pérez

Neurología saradomingo Jue, 12/06/2025 - 08:00 Neurociencia

La meta de Beatriz Rico (Madrid, 1970) es "entender el cableado de nuestro cerebro". La catedrática de Neurobiología del Desarrollo dirige su propio laboratorio en el MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders en el King's College de Londres y ha recibido cuatro millones de libras para investigar los mecanismos a través de los cuales se desarrolla la conectividad interneuronal en el cerebro humano para su proyecto Desarrollo de circuitos inhibitorios en la corteza cerebral humana.

"Se trata de una Wellcome Discovery Award que nos va a permitir reclutar al personal necesario durante los próximos ocho años". Este organismo británico dota de recursos a investigaciones audaces y creativas para lograr cambios significativos en la comprensión de la vida humana, la salud y el bienestar.

Esa es solo una de las metas que tiene su equipo. "Mi laboratorio está enfocado en tres preguntas principales: conocer cómo se conectan las neuronas durante el desarrollo, por qué aprendemos mejor cuando somos pequeños y qué pasa cuando hay problemas durante el desarrollo cerebral y aparecen alteraciones". Pero antes de cumplir los 10 años, ya había dejado por escrito que iba a dejar huella en la Ciencia: "Quiero ser científica y voy a curar algo".

"Buscamos conocer el papel de las neuronas que hacen de directoras de orquesta de las demás en"

Todo un desafío para esta estudiante de Biología de la Universidad Complutense que se topó durante la carrera con la neurociencia de la mano de Maite Solas y Benjamín Fernández, con los que se inició en el estudio del sistema nervioso. Y aquella casualidad se convirtió en un punto de no retorno. "Empecé a centrarme en ello. Y de ahí a la tesis en la Autónoma de Madrid".

"Quería saberlo todo del cerebro, quizás es el último órgano en el que piensa un estudiante". Su curiosidad y la saciedad por encontrar respuestas siempre han estado ahí. Para ello se acercó bien pequeña a los recursos científicos a su alcance: "Tuve un microscopio, un Quimicefa... Tuve claro que me iba a dedicar a la ciencia".

Estos días visita Madrid para intervenir en las Jornadas Neurocientíficas y Educativas de la Fundación Querer. Su ponencia Cómo se conectan las neuronas y qué ocurre cuando sus conexiones fallan, va a poner de relieve los trabajos y las investigaciones actuales sobre el cerebro. "Tenemos proyectos muy interesantes en el laboratorio que avanzan a buen ritmo", subraya.

Rico desprende entusiasmo y pasión por su trabajo, aunque haya una pantalla de por medio en la conversación. "Busco responder preguntas, es mi forma de trabajar y la de cualquier científico. A veces tardamos más o menos en dar con la respuesta completa. La ciencia requiere tiempo y es complicado de transmitir".

Beatriz Rico, en su laboratorio. Foto: JO MIESZKOWSKI/KC CDN

No duda en dejar un mensaje para la clase política que no apuesta por la ciencia porque las maneras de los científicos nada tienen que ver con las de ellos: "La política no ha apoyado a la Ciencia como se merece, da igual del signo que sea. A veces los políticos no entienden que los descubrimientos transformadores en ciencia requieren inversiones a largo plazo. Un buen ejemplo es el desarrollo de las vacunas contra la covid: cómo muchos años de inversión en biología fundamental nos prepararon para producir vacunas eficaces en menos de un año". Con estas premisas, tiene clara cómo debe ser la Ciencia. "La investigación que hoy hacemos tiene que servir a otros. Ellos pueden basar sus avances en ella y si no es sólida ni rigurosa, estará mal y no podrá usarse en los siguientes pasos".

Una científica de la mano de grandes profesores

Junto a Carmen Cavada, catedrática de Anatomía y Embriología de la Universidad Autónoma de Madrid, aprendió a "hacer buena ciencia". De ella adquirió ese perfeccionismo que persiguen los investigadores, "me enseñó que los detalles son importantes y eso se traduce en rigor". Rico presume, sin querer, de haberse formado también junto al biólogo Ardem Patapoutian, uno de los últimos distinguidos con el Premio Nobel de Medicina. "Tuve la suerte de aprender biología molecular de su mano. Fue una aportación magnífica desde el punto de vista conceptual y técnico".

Ambos coincidieron en el Laboratorio de Neurociencia de Louis Reichardt. "Fue durante mi post doc en la Universidad de California en San Francisco". Allí permaneció unos cinco años y, además de profundizar aún más en la neurobiología, se llevó una lección que hoy tiene muy presente: "No hay nada que no pueda hacer".

"Entender los detalles del proceso cerebral es una necesidad médica: un cableado anómalo estaría detrás de graves trastornos neuropsiquiátricos"

Louis Reichardt fue el primer americano en escalar el Everest sin una botella de oxígeno, solo con sus pulmones. "Cuando llegué me propuso hacer un proyecto con total libertad. Era muy generoso en cuanto a la disposición de los recursos y, al tiempo, era exigente con el trabajo". Rico no se vio preparada para asumir el desarrollo de la propuesta. "No tenía la experiencia, pero una persona de su equipo me dejó claro que ésa no podía ser mi respuesta: 'Tú no puedes decir a una persona que sube un K2 a pulmón que no puedes algo, solo decirle que no estás interesada, porque eso sí lo va a entender'".

Desde entonces, Rico combina la curiosidad de su infancia, la rigurosidad de Cavada y la perseverancia de Reichardt en sus proyectos para desenmarañar los secretos del cableado cerebral. Empezó como investigadora principal en el Instituto de Neurociencias de Alicante y de allí se trasladó a Londres. "A través de nuestra investigación, pretendemos comprender mejor cómo se construyen los circuitos corticales, cómo responden a la actividad y qué ocurre cuando estos circuitos fallan durante los periodos de desarrollo. Entender los detalles de estos procesos es también una necesidad para la medicina, ya que un cableado anómalo estaría detrás de graves trastornos neuropsiquiátricos, como el autismo y la esquizofrenia", resume.

Un Plan del Cerebro para frenar los trastornos cerebrales que afectan al 43% de la población, Un innovador estudio en ratones muestra cómo aprende nuestro cerebro, Trazan el mapa más detallado de las conexiones entre células cerebrales de ratones Descubrimientos clavePublicaciones en Nature y Science han recogido los artículos que han apuntado descubrimientos claves de sus investigaciones. Fue Dirige su propio laboratorio en el King's College de Londres donde desentraña los misterios del cerebro: "Si sabemos cómo funciona, podremos arreglarlo". Off Pilar Pérez Off

La Agencia Estatal de Salud Pública, un paso más cerca

Archivado: junio 11, 2025, 4:20pm UTC por Redacción/EFE

Política y Normativa cristinareal Mié, 11/06/2025 - 18:20 A falta del Senado

La Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap), que hace unos meses fue tumbada en el Congreso por el PP, Vox y Junts, encara una nueva recta final al haber superado este miércoles el penúltimo trámite en ponencia antes de someterse al examen decisivo de la Comisión de Sanidad el día 19.

A diferencia de la ocasión anterior, el proyecto de ley que crea el futuro organismo encargado de gestionar y coordinar las emergencias sanitarias no pasará por el pleno de la Cámara, de forma que continuará su andadura ya en el Senado, han informado a EFE fuentes parlamentarias.

En la anterior, ocurrida el pasado 20 de marzo, la Aesap cayó por sorpresa en el pleno al recibir el rechazo del PP y Junts -Vox se había negado desde el principio- en protesta por la tramitación de otra ley que ese día se debatía en la cámara. Tras ello, el Ministerio de Sanidad reactivó el proceso el pasado 8 de abril llevando el primer texto original al Consejo de Ministros.

Proyecto de Ley de la Aesap: el Consejo de COF aplaude que se cuente con las farmacias, Etna Estrems (ERC): "La supervivencia de la industria farmacéutica pasa por reconocer la innovación incremental", Simón asegura que no aceptaría dirigir la Agencia de Salud Pública si se elige a dedo Finalmente, y tras debatir las 75 enmiendas presentadas, la ponencia ha dado luz verde a su informe, que incorpora la iniciativa de ERC para excluir d Supera el penúltimo trámite antes del examen de la Comisión de Sanidad el día 19. Excluirá la innovación incremental de medicamentos del sistema de precios de referencia. Off Redacción/EFE Política y Normativa Política y Normativa Off

Huelga del 13 de junio: los sindicatos médicos no convocantes ni confirman ni desmienten

Archivado: junio 11, 2025, 3:20pm UTC por R. Rodríguez

Profesión rocio.rodriguez Mié, 11/06/2025 - 17:20 Concentración de Amyts en apoyo

Quedan menos de dos días para la huelga convocada por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) y tras varios días de comunicados de ida y vuelta no está claro si otros sindicatos médicos la van a secundar. Sí está claro que ninguno está contento con el borrador de Estatuto Marco, a pesar de que en las negociaciones de estos meses se han introducido cambios respecto a ese primer documento -la ministra de Sanidad, Mónica García, señalaba el lunes que "el nuevo texto del Estatuto Marco, no es el que está presentando el sindicato convocante de la huelga. Hay una disonancia entre las razones que están llevando a un sindicato a ir a la huelga con realmente la negociación y el nuevo texto en el que estamos trabajando"- y también que todos reclaman un estatuto propio para los facultativos (a diferencia de los sindicatos de clase, mayoría en el Ámbito de Negociación). Hasta ahí la unión.

Las formas de reivindicarlo y las estrategias a seguir son distintas y, aunque han intentado acercarse estos días previos al paro, no termina de cuajar esa unión que todos reconocen necesaria ante unas reclamaciones que comparten. La semana pasada, CESM y SMA emitieron un comunicado con el que invitaban "de manera pública a la totalidad de sindicatos médicos del país a que se sumen a la convocatoria de huelga por un estatuto propio". Horas después, Apemyf (Agrupación por un Estatuto Médico y Facultativo) les pidió una reunión para escuchar sus planteamientos y conocer los detalles de la convocatoria y la negociación con Sanidad para "participar de todo el proceso en plano de igualdad", señalando su intención de "colaborar conjuntamente mucho más allá del día 13".

Esa reunión tuvo lugar el lunes y, aunque era calificada por todos de "necesaria", no fue fructífera en cuanto a un resultado concluyente. "Las organizaciones agrupadas en Apemyf planteamos diversas alternativas de cara a sentar las bases de una unidad médica duradera. Con el objetivo de formar parte activa de las movilizaciones y de las posibles soluciones, la agrupación ha pedido su integración al comité negociador de la huelga. Las peticiones están siendo valoradas por CESM y SMA en sus correspondientes órganos de decisión", señalaba Apemyf en un comunicado, que continuaba: "Pese a considerar que la gestión de esta convocatoria no ha sido la correcta por parte de los convocantes con todas las organizaciones médicas (falta de información, de colaboración y ausencia de estrategia compartida), se ha determinado que cada organización de Apemyf ayudará a los compañeros que vayan a secundarla de la mejor forma posible".

En ese sentido, tanto Metges de Catalunya (MC) como la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts), dos de los sindicatos que forman parte de Apemyf junto a otros 14 más, han emitido comunicados expresando su intención. "Dado que, hasta este momento, Apemyf no ha recibido respuesta a sus planteamientos y las organizaciones convocantes no han mostrado su predisposición a hacer que la agrupación se convierta en actor activo y efectivo de la negociación, MC no puede decidir si se adhiere o no a una huelga médica sobre la cual no tiene capacidad de control y solo se reclama su presencia como espectador pasivo y subordinado del conflicto", ha dicho el sindicato mayoritario catalán, y ha añadido: "No obstante, MC respeta el derecho y la voluntad de los facultativos que individualmente quieran secundar la movilización convocada y ofrece su apoyo a quien pueda necesitarlo para hacer efectivo el derecho fundamental de huelga que ampara a cualquier trabajador".

Apemyf propone una reunión a los sindicatos convocantes de la huelga para aunar estrategias "en igualdad", Mónica García habla de "disonancia" entre las razones de la huelga médica y el nuevo texto del Estatuto Marco , Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio Por su parte, los de Madrid han dado un pasito más. Recalcan que creen que hay motivos para manifestar el malestar médico y lo han expresado en concen Los sindicatos convocantes, CESM y SMA, están valorando las peticiones de Apemyf, agrupación que sin una respuesta clara para ser parte de la negociación no confirma si se adhiere. Off R. Rodríguez Política y Normativa Off

Cataluña: Pané avanza las líneas de su plan sobre medicamentos

Archivado: junio 11, 2025, 1:19pm UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Mié, 11/06/2025 - 15:19 Comunidades autónomas

El Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, del que es titular Olga Pané, ha celebrado esta mañana una jornada dirigida a los profesionales del sistema sanitario autonómico para dar a conocer las líneas generales del Plan integral de la política del medicamento (Pipmed), un marco estratégico con 40 acciones para el período 2025-2027.

El despliegue del plan contará con herramientas de implementación como el uso de sistemas de información integrados, el desarrollo de un plan terapéutico único accesible para profesionales y pacientes y la transformación del modelo de contratación y compra de medicamentos orientado al valor y a la eficiencia.

La estrategia del Ejecutivo que preside Salvador Illa da mucho protagonismo al medicamento, tal y como recogen tanto el Plan de Gobierno como el Plan Catalunya Lidera, ha recordado la consejera en su discurso de apertura de la jornada.

Pané ha indicado asimismo que el medicamento es muy importante por su impacto en la salud y en la sostenibilidad del sistema sanitario y por su influencia en la economía de la comunidad autónoma, donde el 50% de la industria farmacéutica está presente.

El gasto en fármacos, según ha explicado, fue 3.512 millones en 2024 en Cataluña; de ellos, 1.542 se destinaron a medicación hospitalaria de dispensación ambulatoria (MHDA), que crece a un ritmo del 8% anual.

Y ha abogado por, ante los nuevos fármacos “muy eficaces con un coste muy elevado” tener en cuenta el “coste/oportunidad”.

“Los medicamentos son algo fantástico pero no queda otra que vincularlos con sostenibilidad. Este es el plan. En nuestro sistema, cuando se aprueba un fármaco, se aprueba para todo el mundo. A veces nos quejamos de lo que tarda en incorporarse, pero es que, cuando está disponible, lo está para todo el mundo que lo necesita. (…) Hay que evaluar el impacto real y si aquello previsto es lo que está pasando. Y lo que no funciona, retirarlo; no pasa nada”, ha defendido.

Olga Pané: "La AP ha de dejar de pilotar tanto en el médico y más en el equipo de profesionales", Jordi Casas: "Pané conoce perfectamente el potencial de la red de farmacias", Cataluña: Salud consulta reformas a sanitarios menores de 35 años El nuevo plan autonómico, según se ha informado en la jornada, se articula en cinco líneas estratégicas: la primera, impulsar una política farmacéutic El Plan integral de la política del medicamento (Pipmed) para 2025-2027 se pondrá en marcha cuando lo apruebe el Gobierno de la Generalitat. Off Carmen Fernández Política y Normativa Off

La publicación de transferencias de valor, un "terremoto" superado 10 años después

Archivado: junio 11, 2025, 12:33pm UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 11/06/2025 - 14:33 Iniciativa pionera

Más de veinte años después de que la industria innovadora en España iniciara un proceso de autorregulación que sigue plenamente vigente, sus resultados han sido positivos para fortalecer la relación de los laboratorios con sus principales interlocutores, como profesionales sanitarios y sociedades científicas, asociaciones de pacientes y administraciones.

Farmaindustria ha cerrado este miercoles la Semana del Código de Buenas Prácticas con una jornada en la que han participado representantes de estos ámbitos y en la que las palabras más repetidas para describir su impacto en las colaboraciones de los laboratorios con sus stakeholders han sido confianza y corresponsabilidad.

Hace casi 25 años el sector apostó por la autorregulación anticipándose a una "cultura de buenas prácticas" y ofreciendo de "de manera voluntaria" una respuesta a la demanda de transparencia y credibilidad de la sociedad, ha explicado la presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós. Hoy, estas normas de conducta que han ido evolucionando a lo largo de los años, "van más allá incluso de lo que marca la propia legislación".

La patronal señala que su Sistema de Autorregulación de la Industria Farmacéutica, nacido en 2001, se rige por dos grandes principios: confianza e integridad, y otros cuatro básicos: respeto, legalidad prevención y transparencia.

En qué consiste el examen de certificación del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica, ¿Sabe cómo relacionarse con y desde la industria farmacéutica? Ahora lo podrá demostrar, Farmaindustria crea un órgano de control independiente que velará por el cumplimiento del código de conducta "Les aseguro, desde mi experiencia como directora general de una compañía farmacéutica miembro de este Sistema de Autorregulación, que todos estos pri Farmaindustria celebra sus casi 25 años de autorregulación y destaca que su código de buenas prácticas sigue "en constante evolución".
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Hallan una red neuronal que conecta el olor a comida con la sensación de saciedad

Archivado: junio 11, 2025, 12:19pm UTC por Redacción

Neurología soniamoreno Mié, 11/06/2025 - 14:19 En ratones

A algunas personas cocinar les abre el apetito, mientras que a otros estar entre fogones les hace perder el hambre. La explicación puede estar en un grupo de células nerviosas del cerebro.

Un equipo de investigadores ha identificado en ratones que esta red neuronal se activan con el olor de la comida y desencadena la sensación de saciedad; sin embargo, en los animales con obesidad no se observaba ese efecto, por lo que el hallazgo puede tener implicaciones en las medidas de manejo de esta enfermedad.

El trabajo se publica hoy miércoles en Nature Metabolism, con Janice Bulk, del Instituto Max Planck de Investigación en Metabolismo, en Colonia (Alemania), como primera firmante.

Los investigadores utilizaron escáneres cerebrales para investigar qué regiones del cerebro de los animales responden al olor de la comida, y pudieron identificar un grupo de células nerviosas en el tabique medial del cerebro.

Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años?, La importancia del olfato: Por qué necesitamos el sentido olvidado, La ciencia explica el ‘efecto yoyó’: las células ‘recuerdan’ la obesidad mediante cambios epigenéticos Cuando el ratón huele la comida, esas células nerviosas se activan y crean una sensación de saciedad, solo se activan ante los olores de comida, no co En modelo animal, han visto cómo el olor específico de la comida activa un grupo de células cerebrales que reduce la sensación de hambre; el exceso de peso reduce esa percepción. Off Redacción Endocrinología Off

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