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  Casi 27 millones para financiar 1.783 plazas de Medicina en las universidades públicas el próximo curso

  Archivado: julio 4, 2025, 2:50pm UTC por Redacción

  Política y Normativa rocio.rodriguez Vie, 04/07/2025 - 16:50 Consejo Interterritorial

  Dentro de los numerosos puntos del orden del día del Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), uno era informar, como así ha hecho la ministra de Sanidad, Mónica García, a las comunidades autónomas del Real Decreto por el que se regula la concesión directa de subvenciones a universidades públicas para la financiación del incremento y del mantenimiento de plazas de Grado en Medicina en el curso académico 2025-2026. Se trata de 1.783 plazas, de las cuales 922 son de primer curso, 642 de segundo curso y 219 de tercero.

  Este RD financia un importe estimado de 15.000 euros en concepto de gastos corrientes por cada plaza adicional o mantenida que supere la cifra recogida en la memoria de verificación de la universidad a fecha 31 de diciembre de 2025. No será financiable un incremento de plazas que exceda el 15% del número contemplado en dicha memoria para cada universidad.

  Estas subvenciones contemplan la concesión de fondos a las universidades públicas españolas que imparten estudios de Grado en Medicina por un importe máximo total de 26.745.000 euros para el periodo 2025-2026, que se repartirán de la siguiente manera: 13.830.000 euros destinados a la financiación del gasto corriente de las plazas de primer curso incrementadas por encima de la memoria de verificación de la universidad; 9.630.000 euros para la financiación del gasto corriente para plazas de segundo curso mantenidas por encima de la memoria de verificación y que además habían sido objeto de financiación en el curso previo; y 3.285.000 euros para la financiación del gasto corriente de las plazas de tercer curso mantenidas por encima de la memoria de verificación y que además habían sido objeto de financiación en el curso previo.

  "Hemos trasladado por carta a las diferentes comunidades y hemos sugerido también que esa financiación pudiera ser compartida con el resto de las comunidades, que son las que tienen las competencias dentro de las universidades, y que podamos ampliarlas para los años próximos al grado de Enfermería", ha señalado la ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa posterior a la celebración del Pleno del CISNS. Preguntada a este respecto por los periodistas, ha indicado que respecto a esa cofinanciación hasta ahora no ha habido comentarios por parte de las CCAA, "supongo que en un plazo encontraremos respuesta".

  García ha recalcado que esta iniciativa "no solamente parte del Ministerio de Sanidad, sino también de las diferentes reuniones que hemos tenido con los diferentes decanos, tanto de las Facultades de Medicina como de las Facultades de Enfermería, de poder hacer ese abordaje desde todas las áreas, desde el esfuerzo que ya está haciendo la universidad, el esfuerzo que está haciendo el ministerio y queremos incorporar el esfuerzo que hagan las diferentes comunidades".

  A Sanidad le queda para septiembre la Ley de Medicamentos y el Congreso verá qué hacer con el copago, El Plan de Terapias Avanzadas se actualiza para incluir medicamentos que no son CAR-T, Aprueban la propuesta para designar CSUR en atención a personas trans y con desarrollo sexual diverso Esta subvención se inició en 2023, junto con las inversiones destinadas a mejorar la calidad docente. El Ministerio de Sanidad considera necesario con La subvención se inició en 2023 para incrementar la oferta y cobertura efectiva de plazas de Grado en Medicina y a medio plazo mejorar la disponibilidad de profesionales en el SNS. Off Redacción Grado Off
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  A Sanidad le queda para septiembre la Ley de Medicamentos y el Congreso verá qué hacer con el copago

  Archivado: julio 4, 2025, 2:36pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 04/07/2025 - 16:36 Consejo Interterritorial

  Es un mero trámite, han insistido en destacar desde el Ministerio de Sanidad. El Consejo Interterritorial de este viernes, 4 de julio, el último antes de vacaciones, arrancaba esta mañana con un plato estrella en el orden del día, la Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios. Sin embargo, debajo de este punto ha habido poco o nada que rascar, porque su presencia en la jornada atendía a un trámite obligado en la elaboración de las normas sanitarias, de acuerdo con la aclaración de Sanidad. 

  Así, los consejeros de las comunidades autónomas -muchos de ellos en remoto- y la ministra de Sanidad, asistentes al Interterritorial, no han visto nada nuevo en el texto de la Ley de los Medicamentos, porque era el ya conocido, el que permaneció en trámite de audiencia y consulta pública del 9 de abril al 8 de mayo y el que recibió más de mil alegaciones. 

  En la rueda de prensa al final de la reunión, la ministra Mónica García ha apuntado la intención de llevar a Consejo de Ministros en septiembre el texto de la Ley de Medicamentos, incorporando ya algunas de las enmiendas recibidas. ¿Cuáles? ¿La de precios seleccionados? Pues sobre nada de esto se ha pronunciado la ministra -ni ninguno de los consejeros al concluir la reunión- aunque sí ha adelantado qué punto no se va a modificar en el texto de la ley que vaya a Consejo de Ministros y es el relativo al copago. 

  "Dadas las diferentes opciones sobre límites y techos en el copago, la opción por la que hemos optado es dejarlo abierto para el debate parlamentario", ha asegurado García, aclarando que ellos van a defender, hasta el final, su postura de progresión del copago con la vista puesta en las rentas más bajas y los enfermos crónicos. 

  Anteproyecto de la ley 

  Tanto antes como después del Consejo Interterritorial, la ministra se ha manifestado en relación a la transparencia en la tramitación de la Ley. "En el procedimiento de la ley se han seguido rigurosamente todos los apartados de la convocatoria pública y del recibimiento de esas alegaciones. Y, por supuesto, el resultado final de esa ley, que es el que hemos presentado en Consejo de Ministros, lleva incorporadas muchas de las alegaciones que se hicieron en el inicio del procedimiento".

  "Ha habido 80 reuniones desde distintas comisiones, donde se ha podido intercambiar con las comunidades autónomas mucha información sobre la ley. Hay muchas alegaciones, pero hay muchas coincidentes. Más allá de esto, la reforma de esta ley es muy compleja", pero destacó "el espíritu constructivo y coordinado" alrededor de la elaboración de la norma. 

  Estas palabras van en sintonía con la explicación que el Secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, dejó en su cuenta de X, de que "el texto con las alegaciones incorporadas irá directamente a Consejo de Ministros", y desde ahí debe continuar su trámite parlamentario.

  También de manera previa a la reunión, la consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute, difundió un vídeo en el que hablaba de "enmienda a la totalidad" al anteproyecto de la Ley, al que, recuerda, han presentado "más 400 alegaciones y parece ser que ninguna de ellas se han tenido en cuenta y esto no es otra cosa que una enmienda a la totalidad".

  Además, Matute ha afirmado que la cartera de Mónica García, "ha vuelto a poner a todo el mundo de acuerdo y en contra del Ministerio de Sanidad: industria farmacéutica, profesionales farmacéuticos... Así no se puede trabajar". En todo caso, ha destacado los numerosos temas a tratar que están en el orden del día de este CI y la dificultad de abordarlos en profundidad. "Hay un montón de acuerdos sin financiación, proyectos que pueden ser muy beneficiosos, pero sin financiación no van a poder hacerlo". 

  Ley de Medicamentos: Sanidad recibe en torno a 1.000 alegaciones, Ley de Medicamentos: estas son las aportaciones al anteproyecto, Tres centros CSUR para activar el programa nacional de transporte en ECMO pediátrico Y es que, efectivamente, en el orden del día de este último CI previo al parón estival se han encajado numerosos puntos de interés que, más que una ma El texto de la Ley de los Medicamentos irá al Consejo de Ministros, con las enmiendas incorporadas, pero la discusión sobre el copago se solventará en el trámite parlamentario. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Aprueban la propuesta para designar CSUR en atención a personas trans y con desarrollo sexual diverso

  Archivado: julio 4, 2025, 2:20pm UTC por R. Rodríguez

  Política y Normativa rocio.rodriguez Vie, 04/07/2025 - 16:20 Consejo Interterritorial

  En plena semana de reivindicación de los derechos de las personas LGTBIQ+, casi como si fuera un guiño -aunque sea se forma inconsciente-, el Pleno del Consejo Interterritorial del SNS (CISNS) reunido este viernes ha aprobado la propuesta de actualización del catálogo de procedimientos y patologías que requieren atención especializada en Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) y ha incluido de forma específica por primera vez la atención a personas trans y con desarrollo sexual diverso, reconociendo así la necesidad de "una respuesta sanitaria integral, experta y respetuosa con la diversidad de género", señalan desde Sanidad.

  En esa actualización del catálogo, se han revisado tres patologías altamente complejas: el cáncer de tiroides complejo, la discinesia ciliar primaria (afecta a los cilios y provoca, entre otras cosas, problemas respiratorios e infecciones) y la enfermedad pulmonar intersticial difusa del adulto. Todas ellas serán objeto de atención especializada en centros de referencia (CSUR) del SNS, según los criterios técnicos acordados por los grupos de trabajo y validados por el Comité de Designación de CSUR.

  El acuerdo que ha aprobado el CISNS establece los criterios que deben cumplir los futuros CSUR para cada una de esas áreas clínicas, entre los que se incluyen experiencia acreditada, volumen mínimo de actividad, capacidad tecnológica, enfoque multidisciplinar y programas de formación e investigación, entre otros requisitos. El objetivo, como en todo CSUR, es garantizar que toda la ciudadanía, con independencia de su lugar de residencia, acceda a una atención especializada, homogénea y de calidad.

  Tres centros CSUR para activar el programa nacional de transporte en ECMO pediátrico, El Plan de Terapias Avanzadas se actualiza para incluir medicamentos que no son CAR-T, Nueva Estrategia de Seguridad del Paciente para reducir la variabilidad en el uso de buenas prácticas Para el caso del nuevo procedimiento aprobado para la atención a personas trans y con desarrollo sexual diverso, en los criterios se contempla la nece Se da luz verde a designar CSUR en cuatro áreas clínicas en total, activando así el proceso para que las CCAA propongan centros candidatos para su evaluación y futura acreditación. Off R. Rodríguez Oncología Neumología Genética Off
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  El Plan de Terapias Avanzadas se actualiza para incluir medicamentos que no son CAR-T

  Archivado: julio 4, 2025, 2:14pm UTC por Sonia Moreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Vie, 04/07/2025 - 16:14 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

  El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) ha aprobado este viernes el Plan de Terapias Avanzadas en el SNS 2025-2028, que actualiza el plan original, de 2018. Con esta nueva versión, se amplía el modelo actual para incluir además de las terapias CAR-T, el resto de medicamentos de terapias avanzadas (terapias génicas, celulares y de ingeniería tisular), tanto del ámbito industrial como del académico.

  La principal novedad es la flexibilización del modelo, de forma que pueda dar respuesta a la llegada de nuevos medicamentos e indicaciones. Como ha destacado hoy en rueda de prensa la ministra de Sanidad, Mónica García, el nuevo plan busca “ensanchar el modelo de éxito de las CAR-T” y "simplificar los procesos" de forma que estas y otras terapias avanzadas sigan llegando de manera "planificada, equitativa, segura y eficiente" a los pacientes que las necesitan. "Pensamos que es dónde más está creciendo ahora la medicina", ha señalado. 

  Por su parte, César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, avanzaba a este medio que “a lo que asistimos es a la transformación de un plan que necesitaba prestar asistencia muy específica y especializada en unos pocos centros, a otro en el que la prestación se asemeja más a la de la organización de una alta complejidad que no se puede prestar en todos los centros, pero cuyo número no es ya tan restringido”. Todo ello con el objetivo de “seguir manteniendo los mismos altos estándares de calidad asistencial en un número de pacientes cada vez mayor”.

  Un plan que empezó con dos medicamentos

  En su versión original, el plan que pusieron en marcha el ministerio y las comunidades autónomas (CCAA) se centraba en las terapias CAR-T. Ese tipo de medicamentos utiliza los linfocitos T del paciente que una vez extraídos se modifican genéticamente en un laboratorio para después infundirlos en el enfermo. Esa terapia avanzada se da ya en diversos tipos de cáncer hematológico (linfomas, mieloma múltiple y leucemias), y puede ser administrada en una treintena de hospitales españoles que cuentan con la acreditación para su uso. Mediante el sistema de coordinación regido por el plan se ha perseguido que el tratamiento llegue a los pacientes que lo necesitan, sin importar dónde vivan, en condiciones de equidad territorial y eficiencia en tiempos de respuesta. A octubre de 2024, más de 2.000 pacientes han sido tratados con terapias CAR-T.

  Cuando se aprobó este modelo hace casi seis años, solo había dos productos CAR-T; desde entonces, el número de medicamentos CAR-T y no CAR-T (por ejemplo, terapia génica para enfermedades graves no oncológicas) autorizados y financiados ha aumentado progresivamente, al igual que sus indicaciones. Por eso, desde el Ministerio de Sanidad, con la participación de la Comisión Permanente de Farmacia, las CCAA y organismos como la AEMPS y el Instituto de Salud Carlos III, se ha impulsado una actualización integral del plan con la que responder a los retos actuales y de futuro.

  Así quiere crecer el Plan de Terapias Avanzadas en España, La terapia génica de origen español ‘despega’ en la inmunodeficiencia grave, El impacto transformador de la terapia CAR-T en el tratamiento del cáncer sanguíneo El nuevo plan mantiene la meta inicial de garantizar el uso equitativo y seguro de las CAR-T, que hace extensivo a los medicamentos de terapias avanza El nuevo plan amplía su alcance a todos los medicamentos de terapias avanzadas, incluyendo terapias génicas, celulares y tisulares, tanto de origen industrial como académico. Diana Off Sonia Moreno Política y Normativa Off
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  Nueva Estrategia de Seguridad del Paciente para reducir la variabilidad en el uso de buenas prácticas

  Archivado: julio 4, 2025, 1:10pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Vie, 04/07/2025 - 15:10 CISNS

  El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) ha aprobado la nueva Estrategia de Seguridad del Paciente del SNS 2025-2035, un documento que marcará la hoja de ruta en esta materia durante la próxima década. Impulsada por el Ministerio de Sanidad en colaboración con las comunidades autónomas, sociedades científicas y asociaciones de pacientes, esta nueva edición se apoya en la evaluación del periodo 2015-2020, afectado en gran parte por el impacto de la pandemia de Covid-19.

  La estrategia incorpora siete grandes líneas de actuación, que agrupan objetivos y acciones para reforzar una cultura de seguridad sólida, promover prácticas clínicas seguras, mejorar la gestión del riesgo y el aprendizaje de errores, e implicar tanto a profesionales como a pacientes.

  Estas son las principales líneas:

  1. Cultura de seguridad, factores humanos, organizativos y formación.

  2. Prácticas clínicas seguras.

  3. Gestión del riesgo y sistemas de notificación.

  4. Participación de pacientes y ciudadanía.

  5. Investigación e innovación.

  6. Participación nacional e internacional.

  7. Seguridad en todos los ámbitos asistenciales.

  El nuevo marco busca “priorizar la seguridad del paciente en todos los planes de salud como una dimensión transversal de la calidad asistencial”.

  Foco en prácticas clínicas seguras

  Una de las áreas más desarrolladas en la nueva estrategia es la promoción de prácticas clínicas seguras. Dentro de esta línea se incluyen acciones específicas para:

  1. El uso seguro del medicamento, con atención a la conciliación en transiciones asistenciales y medicamentos de alto riesgo.

  2. La prevención y control de infecciones asociadas a la asistencia sanitaria (IAAS), donde se refuerzan los programas Zero en UCI (Bacteriemia, Neumonía, ITU y Resistencia) y el de higiene de manos.

  3. La mejora de la seguridad en cirugía, incluyendo los proyectos Cirugía Segura (uso del checklist quirúrgico) e Infección Quirúrgica Zero (IQZ).

  4. La seguridad en los cuidados, especialmente para prevenir lesiones por presión, caídas y contenciones.

  5. La correcta identificación de pacientes y muestras biológicas.

  6. El uso seguro de radiaciones ionizantes, con formación específica para pediatría y refuerzo de programas de garantía de calidad.

  El Plan de Terapias Avanzadas se actualiza para incluir medicamentos que no son CAR-T, Aprueban la propuesta para designar CSUR en atención a personas trans y con desarrollo sexual diverso, A Sanidad le queda para septiembre la Ley de Medicamentos y el Congreso verá qué hacer con el copago La evaluación previa alertó sobre importantes desigualdades entre comunidades autónomas y centros sanitarios en la implantación de estas prácticas, es El CISNS ha aprobado la Estrategia de Seguridad del Paciente 2025-35, que nace con el objetivo de minimizar daños asociados a la atención sanitaria e impulsar prácticas seguras. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off
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  Acuerdo pionero del COFM con Collado Villalba para mejorar la salud de mayores polimedicados

  Archivado: julio 4, 2025, 11:58am UTC por Redacción

  Profesión cristinareal Vie, 04/07/2025 - 13:58 Remunerado por el ayuntamiento

  El Ayuntamiento de Collado Villalba (Madrid) y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) han alcanzado un acuerdo de colaboración histórico para realizar sistemas personalizados de dosificación (SPD) en las oficinas de farmacia del municipio. Este convenio pionero, enmarcado en el programa Mayores en soledad, supone un hito en el abordaje de la falta de la adherencia terapéutica de las personas mayores polimedicadas y busca, además, atender un problema cada vez más presente en la sociedad: la soledad no deseada.

  El convenio, sellado por Mariola Vargas, alcaldesa de Collado Villalba, y Manuel Martínez del Peral, presidente del COFM, entrará en vigor el próximo otoño, tendrá una vigencia de tres años prorrogables y posiciona a Collado Villalba como un referente en el cuidado de la salud de sus pacientes más vulnerables, especialmente aquellos con múltiples tratamientos farmacológicos.

  El COF de Madrid liga la AF domiciliaria a perfiles y los SPD a colaborar con AP, El Real Jardín Botánico invita a ser farmacéutico con sus plantas medicinales, SPD, dispensación colaborativa y adherencia, el 'top 3' de los servicios de AF El servicio recogido en este convenio, que será remunerado a las farmacias y cuyo coste será asumido por el consistorio, busca mejorar la adherencia t Las farmacias del municipio ofrecerán un servicio remunerado por el consistorio por el que elaborarán blísteres semanales para cada paciente y harán un control y seguimiento. Off Redacción Off
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  Revelan la evolución del sistema energético celular y cómo ayuda a entender patologías genéticas

  Archivado: julio 4, 2025, 10:00am UTC por Redacción

  Genética raquelserrano Vie, 04/07/2025 - 12:00 Datos en 'Cell Genomics'

  Las mitocondrias son las 'fábricas de energía' de nuestro organismo y su funcionamiento correcto es vital para producir la energía que necesitamos. En su interior funciona el sistema de fosforilación oxidativa, OxPhos, un conjunto de proteínas que trabaja como una cadena para transformar el oxígeno y los nutrientes en energía. Ahora, un estudio, liderado por el grupo GENOXPHOS del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y del Centro de Investigación Biomédica en Red Fragilidad y Envejecimiento Saludable (CiberFES), y dirigido por José Antonio Enríquez desvela cómo ha evolucionado este sistema a lo largo de millones de años, desde los primeros vertebrados hasta los seres humanos. "Comprender esta evolución ayuda a explicar por qué algunas mutaciones genéticas provocan enfermedades raras y graves que afectan a este sistema", señala José Luis Cabrera, autor principal del artículo cuya investigación cuenta con el apoyo de la Fundación 'la Caixa'.

  El estudio, publicado en Cell Genomics, desvela las estrategias evolutivas a nivel molecular que ha seguido el principal centro de integración metabólico y energético de la célula, el sistema OxPhos, y describe como esta información puede ser utilizada para identificar en personas mutaciones causantes de enfermedades.

  Hallan 187 nuevas variantes genéticas relacionadas con cáncer de próstata, Investigación en ELA: cada vez se ven más características genéticas en casos esporádicos, ¿Por qué unas mutaciones genéticas causan enfermedad y otras no? Los monos tienen la respuesta Los investigadores, en colaboración con el grupo de Fátima Sánchez-Cabo, jefa del grupo de Biomedicina de Sistemas Computacional del CNIC, han analiza Comprender este proceso ayuda a explicar por qué algunas mutaciones genéticas provocan enfermedades raras y graves que afectan a este sistema. Abre nuevas vías de investigación. Off Redacción Enfermedades Raras Investigación Off
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  Estos son los elementos de la doctrina del daño desproporcionado

  Archivado: julio 4, 2025, 9:44am UTC por Mireia Gomis Peris, abogada del Despacho Fornes Abogados

  Consulta soledadvalle Vie, 04/07/2025 - 11:44 Praxis médica

  Soy ginecólogo y durante una histerectomía total con doble anexectomía (vía laparoscópica) por útero miomatoso se lesionó la vía urinaria, por lo que tuvieron que realizarle una nefrostomía. La paciente considera la complicación como un daño desproporcionado, en una demanda interpuesta contra el hospital público para el que trabajo, que me ha solicitado un informe al respecto. ¿Qué consecuencias puede tener para mi? S.F.F. (Valencia)

  En primer lugar, debemos aclara que si la asistencia se prestó en un centro público, la acción a interponer será, en todo caso, patrimonial pero no civil. Usted habla incluso de reclamación, lo que hace ver que han accionado la vía patrimonial, esto es, ante la consejería de salud. Será dicha Administración Pública quien instruya el expediente administrativo y dicte resolución estimatoria o desestimatoria. Usted, por el momento, solo debe confeccionar un informe sobre la asistencia prestada para que las partes sepan lo ocurrido.

  ¿Alguien se sorprende de temperaturas por encima de los 40 ºC en verano? ¿Se incluyen en la EIS?, Si usted no sigue lo que dice el algoritmo, ¿debe justificarlo?, ¿Qué significa la obligación de medios en oftalmología? En caso de que dicha resolución se recurriese por alguna de las partes y acabase en sede judicial, a usted no le podrán condenar por ser un funcionari Off Mireia Gomis Peris, abogada del Despacho Fornes Abogados Ginecología y Obstetricia Off
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  Carmen Ayuso, directora científica del IIS-FJD, recoge el Premio Nacional de Investigación 2024

  Archivado: julio 4, 2025, 8:50am UTC por Redacción

  Investigación raquelserrano Vie, 04/07/2025 - 10:50 Área de Medicina y Ciencias de la Salud

  Carmen Ayuso, directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD/UAM), jefa del Departamento de Genética del hospital madrileño y profesora asociada del Departamento de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha recibido de manos de Su Majestad El Rey el Premio Nacional de Investigación 2024 'Gregorio Marañón' en el área de Medicina y Ciencias de la Salud, en un acto celebrado en el Palacio Real de El Pardo y presidido por Don Felipe, junto a la presidenta del Consejo de Administración del Patrimonio Nacional, Ana de la Cueva; la ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Moran y la secretaria general de Investigación de este ministerio, Eva Ortega.

  Carmen Ayuso, a la derecha, recibe el Premio Nacional de Investigación, en un acto presidido por su Su Majestad El Rey. Foto: FJD.

  Estos premios, concedidos por la citada cartera, constituyen "el reconocimiento más importante de España en el ámbito de la investigación científica", en palabras de la titular de esta cartera, y ponen en valor el talento y mérito de los investigadores españoles con una dilatada carrera científica que estén realizando una labor profesional destacada de relevancia internacional en sus respectivas áreas de investigación, contribuyendo de forma eminente al avance del conocimiento y el progreso de nuestra sociedad.

  Carmen Ayuso: "Sin especialidad de Genética, será muy difícil ordenar los servicios y asegurar la formación de los profesionales", La sanidad española ovaciona el "compromiso y liderazgo" de 12 Admirables en el 32 Aniversario de Diario Médico, Sanidad aprueba la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio En el caso de Ayuso, -que el pasado año fue galardonada en la IV edición de los Premios Admirables 2024 organizados por Diario Médico y Correo Farmacé Con más de 30 años de experiencia en el área de la Genética, ha sido galardonada con el reconocimiento más importante de España en el ámbito de la investigación científica. Off Redacción Genética Enfermedades Raras Off
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  "La proliferación de facultades trae consigo un crecimiento de alumnos que el sistema no va a poder absorber"

  Archivado: julio 4, 2025, 6:00am UTC por María R. Lagoa

  Profesión rocio.rodriguez Vie, 04/07/2025 - 08:00 Entrevista a José Carreira Villamor

  No tiene complejos a la hora de reconocer que el suyo será un mandato continuista. No en vano llega al Decanato de la Facultad de Medicina y Odontología de Santiago proveniente del equipo de gobierno de la institución. José Carreira Villamor (Santiago, 1958) asume el cargo cuando se ha reavivado el debate sobre crear sendas facultades de Medicina en A Coruña y Vigo. Su hoja de ruta es la descentralización de la docencia clínica. En su opinión, tres grados en Galicia harían caer la excelencia. La proliferación general de facultades que se está produciendo en España le merece el mismo rechazo porque el sistema no podrá absorber a todos los médicos que se formen y recuerda que la cifra de galenos que este año se quedaron fuera del MIR ascendió a 5.000, que por ahora no podrán ejercer.

  Carreira Villamor asegura que Santiago tiene garantizado el relevo generacional del profesorado inicialmente, pero apuesta por acelerar el incremento de docentes. También por un plan de estudios que dé más peso a técnicas novedosas como la simulación y la inteligencia artificial (IA). Para sus alumnos, quiere un perfil humanista, más allá de un buen expediente académico, y sigue defendiendo que la Facultad debe trasladarse junto al Hospital Clínico.

  Pregunta.

  Ha sido durante los últimos 14 años vicedecano de Docencia Clínica, lo que sugiere que el suyo será un mandato continuista. ¿Qué va a ser lo prioritario?

  Respuesta. 

  Efectivamente será continuista. Empecé en el 2011, así que tuvimos que hacer el paso de la licenciatura al grado, un proceso complejo debido a unas exigencias docentes ambiciosas y a que contábamos con pocos recursos. Ahora las prioridades tienen que estar basadas en nuestras fortalezas: el profesorado, el estudiantado y el personal de administración y servicios. Hay que reforzar el profesorado, se ha mejorado en los últimos años pero está lejos de lo que debía ser, y tenemos que promover su incremento y consolidación a la mayor brevedad posible. Por otra parte, buscar y mejorar la excelencia docente, que ya la tenemos, nuestros índices actuales son muy buenos, pero queremos más a través de la implementación de técnicas docentes novedosas, como la simulación y la inteligencia artificial en la estructura docente. Tenemos simulación desde hace cuatro años en Radiología 2, Pediatría y asignaturas del área médica, pero hay que incrementar tanto el número de asignaturas en las que se aplique como su impacto y tiempo. La inteligencia artificial está asomándose, en varias asignaturas se imparten temas de IA y posiblemente en el segundo semestre del próximo curso se iniciará un programa piloto dentro de las clases guiadas por el profesor.

  P.

  ¿Cómo encaran el relevo generacional del profesorado, cuáles son las necesidades y cómo se deben afrontar?

  R.

  El vicedecano de Calidad, Luis Lima, va a analizar la situación para hacer un diagnóstico y proponer medidas, lo que esperamos que esté listo dentro de unos meses. En estos momentos tenemos cerca de 50 acreditados, que son profesores laborales permanentes, y tenemos garantizado el relevo generacional inicialmente, pero hay que incentivar que los profesores asociados se acrediten para ejercer como figuras estables, lo cual no es fácil porque las exigencias, tanto de la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (Aneca) como de la Axencia para la Calidade do Sistema Universitario de Galicia (Acsug), son altas. No es una crítica a las agencias, los criterios son los que tienen que ser.

  P.

  Asume el Decanato en un momento crucial, con el debate sobre la descentralización de la docencia más vivo que nunca y con A Coruña y Vigo reclamando facultad. Por otra parte, un grupo de destacados profesores de Santiago se opuso a la descentralización de la docencia teórica, alertando del riesgo de perder calidad. ¿Cuál es su posición?

  R.

  El acuerdo entre las tres universidades gallegas y la Xunta de Galicia de 2015 para la descentralización de Medicina viene cumpliéndose. El 70-80% de la docencia clínica está descentralizada en total armonía entre el profesorado de Santiago, A Coruña, Vigo, Lugo, Pontevedra, Ourense y Ferrol. Todos los grandes hospitales están implicados y todos los años hacemos una jornada de coordinación porque tiene que haber homogeneidad y se viene haciendo con la concordancia de todos, sin problemas. Están descentralizados el sexto curso y la mitad de quinto. El objetivo ahora es la otra mitad de este curso y cuarto. La docencia expositiva seguirá en Santiago. Este es mi planteamiento y es lo mejor para los estudiantes, quienes ya han mostrado su acuerdo a través de un comunicado reciente.

  P.

  ¿Qué opinión le merece la posición de la Universidad de A Coruña, que claramente ha dicho que no renuncia a tener Facultad, lo que posiblemente provocará que Vigo no renuncie tampoco?

  R.

  Cuando se decidió que Galicia tuviera tres universidades se buscó la especialización para alcanzar la excelencia y a Santiago le correspondió Medicina. El objetivo es ofrecer la mayor calidad posible y la excelencia en la docencia y contribuir a que la población de nuestra comunidad autónoma tenga una buena salud.

  El nuevo decano de Medicina de Santiago toma posesión abogando por el convenio de 2015, La iniciativa de la Xunta para descentralizar la docencia de Medicina aviva "el temor" a que Galicia tenga tres facultades, Los alumnos de quinto de Medicina podrán hacer las prácticas en La Coruña y Vigo en el curso 2026-2027 P.¿Tres facultades provocaría una reducción de la calidad de la docencia?R. Si la aparición de nuevas facultades supone un cambio de estructura (profe catedratico-medicina2.-araba-press.jpg P.Precisamente, el presidente de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Medicina, Antonio Compañ, ha manifestado que no tiene que haber m "Tenemos garantizado el relevo generacional inicialmente, pero hay que incentivar que los profesores asociados se acrediten para ejercer como figuras El nuevo decano de Medicina y Odontología de la Universidad de Santiago de Compostela sostiene que la excelencia en Galicia solo se garantiza con un único grado. Off María R. Lagoa Off
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  Rodríguez de Alba (Promede): "Ser perito médico requiere mucho más que los conocimientos clínicos"

  Archivado: julio 3, 2025, 2:07pm UTC por Redacción

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 03/07/2025 - 16:07 Cursos de verano Promede

  "Peritos Médicos: Su Formación es clave para lograr una justicia eficaz" es el título de última sesión de los Cursos de Verano de Promede y la Universidad Camilo José Cela, que ha impartido María Rodríguez de Alba Galofre, directora Médica de RS de Promede, este jueves, 3 de julio. Minutos antes de dar su clase magistral, Rodríguez de Alba atendió a este medio respondiendo a una serie de preguntas en relación a su ponencia. 

  Pregunta.

  ¿Por qué es necesaria la formación en peritaje de un médico cuando la ley no obliga?

  Respuesta. 

  Aunque la ley no exige una titulación oficial para ejercer como perito médico, la experiencia demuestra que la formación específica es indispensable para garantizar la calidad, la solvencia técnica y la credibilidad del trabajo pericial. Ser perito médico implica mucho más que tener conocimientos clínicos: supone saber analizar la información desde un enfoque objetivo, aplicar criterios de valoración del daño corporal, cuantificar secuelas y redactar conclusiones claras, precisas y fundamentadas. 

  Todo ello debe hacerse de acuerdo con la normativa vigente y con los estándares procesales que rigen los procedimientos judiciales y extrajudiciales. Además, un perito no solo redacta informes, sino que debe estar preparado para defender su dictamen ante jueces, abogados y tribunales. Esto exige habilidades de comunicación oral, capacidad de síntesis y dominio de las técnicas de argumentación jurídica, que no se adquieren en la formación médica convencional.

  P. 

  ¿Cuáles son las consecuencia de un informe pericial mal elaborado?

  R. 

  Por otro lado, un informe mal estructurado, mal fundamentado o redactado con un lenguaje excesivamente técnico puede ser impugnado o perder fuerza probatoria, afectando tanto al caso como a la reputación del perito. La formación específica, por tanto, no solo protege al profesional de errores formales y de fondo, sino que también refuerza su independencia y objetividad, cualidades que son clave para que su opinión sea valorada como prueba sólida. 

  En nuestro programa de Valoración del Daño Corporal y Peritaje Médico (de Promede y UCJC) combinamos módulos teóricos con talleres prácticos, simulaciones de juicio y análisis de casos reales para que los médicos adquieran no solo los conocimientos técnicos, sino también la seguridad para enfrentarse a situaciones reales en sala. Además, cuentan con la tutorización de expertos con años de experiencia, lo que garantiza que los alumnos salgan preparados para ejercer con solvencia y confianza. En definitiva, la formación en peritaje permite al médico dar el salto de la consulta a los tribunales con la seguridad de saber cómo desenvolverse en un entorno jurídico cada vez más exigente y profesionalizado. Es una inversión que le aporta prestigio, rigor y nuevas oportunidades profesionales.

  P. 

  ¿Cuáles son los elementos clave de la formación en peritaje?

  R. 

  Los elementos fundamentales de la formación en peritaje médico combinan conocimientos técnicos, legales y habilidades prácticas. Entre ellos destacan: Aspectos legales y procesales: conocer los principios básicos del derecho civil, penal y laboral, los tipos de jurisdicción, los plazos, procedimientos y el papel del perito dentro del proceso judicial; metodología pericial: aprender a recopilar la información relevante de la historia clínica, exploraciones y pruebas complementarias, analizarla de forma objetiva y transformarla en conclusiones coherentes. 

  Por otro lado, la redacción de informes periciales: estructurar el informe con claridad, rigor técnico y un lenguaje comprensible para jueces y abogados, evitando errores formales que puedan restar valor probatorio. También la valoración del daño corporal: dominar las escalas de valoración, baremos de indemnización y criterios de cuantificación de lesiones, secuelas y pérdida de calidad de vida. Y, por último, la defensa oral: saber exponer y defender el dictamen en sala, responder preguntas de la parte contraria y mantener la imparcialidad sin perder seguridad.

   

  Un informe pericial "imparcial, objetivo e independiente", ¿cómo se hace?, Estas son las especialidades médicas más demandadas para hacer peritajes, Usted puede ser perito desde ya, según la ley, aunque la realidad (y la lógica) le diga otra cosa Pregunta.¿Cuánto tiempo debe invertir un médico para formarse como perito?Respuesta. El tiempo necesario depende de la dedicación y del nivel de espec María Rodríguez de Alba Galofre, directora Médica de RS de Promede, explica las características de la formación en el peritaje médico. Off Redacción Off
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  CESM insiste en que son necesarios un Estatuto y un Ámbito de Negociación propios para los médicos

  Archivado: julio 3, 2025, 2:00pm UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Jue, 03/07/2025 - 16:00 Tras la última reunión del Ámbito

  Tras la última reunión del Ámbito de Negociación celebrada este miércoles, en la que se finalizó el repaso completo a todo el articulado del actual anteproyecto de Estatuto Marco, la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) ha emitido un comunicado en el que insiste "una vez más en su reivindicación de que los médicos deben contar con una norma propia, y especialmente, un Ámbito específico donde se puedan negociar directamente las condiciones laborales de los profesionales sin que las peticiones propias se diluyan entre las del resto de sindicatos".

  La Confederación ha enviado una misiva a la directora general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad en la que se lo manifiesta así y en la que explica por qué no comparte la postura del resto de organizaciones sindicales del Ámbito, "especialmente la rotunda oposición que manifiestan todos los demás sindicatos a que se incluya un capítulo diferenciado para los médicos dentro de la norma y a que los tiempos de descanso computen como jornada".

  Los sindicatos médicos convocan otra jornada de huelga para el 10 de octubre, Mónica García habla de "disonancia" entre las razones de la huelga médica y el nuevo texto del Estatuto Marco , Huelga contra el borrador del Estatuto Marco: "No es vocación, es explotación" Respecto a los tiempos de descanso, CESM ha defendido en numerosas ocasiones que considera "necesario y de justicia" que los descansos adyacentes a la El sindicato justifica su necesidad para debatir directamente con la Administración sin que el resto de organizaciones sindicales diluyan sus peticiones ni impongan condiciones. Off Redacción Off
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  La AEPD ya tiene su Plan Estratégico hasta 2030

  Archivado: julio 3, 2025, 1:03pm UTC por Redacción

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 03/07/2025 - 15:03 Protección de datos

  La Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) ha presentado este jueves, 3 de julio, su Plan Estratégico 2025–2030, un documento que establece las líneas clave de actuación de la autoridad para los próximos cinco años. Bajo el título Innovación responsable y defensa de la dignidad en la era digital, la Agencia "reafirma su compromiso con una protección de datos proactiva, centrada en las personas y adaptada a los retos tecnológicos emergentes", según informan en un comunicado.

  El Plan Estratégico 2025–2030 tiene como objetivo "consolidar a la AEPD como una autoridad abierta, eficaz y con capacidad de anticipación ante los desafíos del entorno digital". Para ello, ha definido ocho principios rectores que estructuran sus actuaciones: independencia, Innovación y adaptabilidad, internacionalización e influencia, cooperación, proactividad y prevención, excelencia y calidad técnica, defensa del interés general y agencia abierta y cercana.

  Con este marco, las actuaciones se estructuran en siete grandes ejes que aglutinan 45 objetivos estratégicos dirigidos a fomentar la prevención, la cooperación institucional, el acompañamiento normativo, el liderazgo internacional, la mejora continua y el refuerzo de la cultura de privacidad.

  Supervisión de la IA y neurotecnologías

  Entre las prioridades estratégicas destacan la supervisión proactiva de tecnologías disruptivas como la inteligencia artificial (IA) y las neurotecnologías, la promoción de una innovación tecnológica con garantías, la creación del Laboratorio de Privacidad, el apoyo a pymes y administraciones públicas en el cumplimiento normativo, el refuerzo del trabajo que realizan los delegados de protección de datos y los profesionales de la privacidad, y el impulso de alianzas con autoridades y entidades clave del ámbito público, privado, académico y del tercer sector.

  Asimismo, el Plan contempla la evolución de la Agencia hacia una organización capaz de integrar con garantías herramientas basadas en IA en sus procesos internos, de forma que pueda servir como modelo a otros organismos públicos, y una apuesta firme por la transparencia y la rendición de cuentas. El documento se publicará en los próximos días en todas las lenguas cooficiales y en inglés.

  La AEPD multa con 16.000 euros a una farmacia por vulnerar la ley en el tratamiento de datos sanitarios, Lorenzo Cotino (AEPD): "Los sanitarios no pueden hacer un uso defensivo de la IA", Cotino: "Tenemos un tsunami digital que está en el centro de la AEPD" Los ejes de actuación, en los que la AEP resumen su plan son los siguientes:Una agencia inteligente. La AEPD aspira a una supervisión más inteligente Bajo el título "Innovación responsable y defensa de la dignidad en la era digital", la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) ha presentado su Plan Estratégico 2025-2030. Off Redacción Off
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  Sabemos qué hacer para prevenir infecciones... pero no lo hacemos

  Archivado: julio 3, 2025, 12:46pm UTC por Rosalía Sierra

  Medicina Preventiva y Salud Pública Rosalía Sierra Jue, 03/07/2025 - 14:46 Seguridad del paciente

  Las infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria (IRAS) que se producen en quirófano, conocidas como infecciones del sitio quirúrgico (ISQ), representan una de las complicaciones más frecuentes y graves en cirugía. Pueden aparecer en la herida quirúrgica, en órganos o espacios manipulados durante la intervención, y están asociadas a un aumento de la morbilidad, el tiempo de hospitalización y los costes sanitarios. Factores como la técnica quirúrgica, la duración de la intervención, la higiene del entorno, el uso adecuado de la profilaxis antibiótica y el estado inmunológico del paciente influyen directamente en su aparición. Por ello, la prevención de estas infecciones es una prioridad en los programas de seguridad del paciente quirúrgico.

  A ello se dedica el Observatorio de Infección Quirúrgica (OIQ), una iniciativa nacida en 2018 de la mano de 17 sociedades científicas de especialistas en cirugía y enfermería quirúrgica que tiene como objetivo visibilizar, medir y reducir las infecciones relacionadas con la cirugía. Surge de la necesidad de contar con datos específicos que reflejen la realidad asistencial. Así, a través de la recogida estandarizada de indicadores clínicos y estructurales, el Observatorio permite identificar prácticas seguras, promover la formación continua y generar evidencia que contribuya a mejorar la calidad asistencial y la seguridad del paciente quirúrgico.

  Por ello, cuando se puso en marcha "lo primero que hicimos fue, a través de la participación de más de mil profesionales de las distintas sociedades científicas, valorar la situación, saber si las medidas de prevención de infecciones conocidas y las guías se aplicaban. La respuesta fue clara: no", ha afirmado Vicente Roig, enfermero y coordinador de Prevención de Infecciones Quirúrgicas en Ribera Salud, durante su intervención en la XI Jornada de Calidad de ASPE: Nuevos Retos en Gestión Clínica y Asistencial, celebrada hoy en Madrid. 

  'Infección Quirúrgica Zero' ha reducido a la mitad las infecciones en el hospital que lo creó, Proyectos 'Zero': las infecciones se recuperan del 'hachazo' de la pandemia, Los desagües de los lavabos del hospital, ¿reservorio de bacterias? Para darle la vuelta a esta situación ha nacido el Proyecto de Reducción de Infección Quirúrgica (PRIQO) que contiene "una serie de baterías de medida Ducha con jabón de clorhexidina. Sobre todas estas medidas, a juicio de Roig, hay una que sobresale: "De nada servirá contar con un checklist y una batería de medidas si no nos lavamo En torno a un tercio de las infecciones hospitalarias se producen en el quirófano. Existen baterías completas de medidas preventivas que se aplican de forma muy desigual. Off Rosalía Sierra Profesión Off
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  Un informe pericial "imparcial, objetivo e independiente", ¿cómo se hace?

  Archivado: julio 3, 2025, 11:31am UTC por S.V.

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 03/07/2025 - 13:31 Sentencia

  "No es un error, es un horror" fue el comentario que pronunció un perito médico en su ratificación judicial ante el juez. El procedimiento terminó en condena por mala praxis. La llamativa afirmación del perito la repitió el juez en las conclusiones de la sentencia. Esto no es un ejemplo ni de lenguaje médico, ni jurídico, sin embargo, en este caso funcionó como resumen rápido y efectista de las conclusiones de un informe que, suponemos, daba "una explicación racional, tenía coherencia interna y estaba basado en parámetros de calidad asentados por la comunidad científica". Estos son los elementos que la abogada Ofelia de Lorenzo, presidenta de la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS), y docente de los programa formativos de Promede, considera que deben tener las conclusiones de un buen informe pericial. 

  "Un informe pericial de praxis médica, además de describir correctamente los hechos, los datos y fuentes de información, debe estar revestido de imparcialidad, objetividad e independencia", señala De Lorenzo. Es importante que la evidencia científica avale las afirmaciones que recoge el informe, de modo, que debe incluir "referencias a protocolos que sean de aplicación al caso y estadísticas medicas". 

  Sobre la actividad pericial también trata el Código de la Deontología Médica, con una lógica aplastante, pero que conviene recordar. Por un lado, el Código afirma que "el médico no puede aceptar una pericial médica para la que no tiene la necesaria capacitación profesional" y si se viera obligado a ello "estaría legitimado para acogerse a la objeción de ciencia para rechazar su práctica". Además, el Código ahonda en esta idea al apuntar que "los peritos deberán poseer el título oficial que corresponda a la materia objeto del dictamen y a la naturaleza de este y ser acreditados expertos en la materia". Es más, como recuerda la presidenta de la AEDS, la jurisprudencia valora esa especialización relacionada con la praxis que se juzga.   

  Errores comunes 

  Desde la perspectiva privilegiada de llevar años revisando informe periciales de praxis médica y formando a peritos, De Lorenzo reconoce como errores comunes en la elaboración de estos informes, que el perito médico examine la asistencia sanitaria que se está juzgado "basándose en el resultado final y no evaluando la asistencia sanitaria en función de la sintomatología que pudiera ir refiriendo el paciente". Son informes basados en "un juicio ex post y no en ex ante", en terminología legal.

  "El análisis ex ante requiere que a lo largo del informe pericial y en la descripción de hechos se vaya referenciando correctamente la información que aparece en la historia clínica del paciente", dice Ofelia. 

  Otro de los grandes errores con los que nos encontramos, señala la abogada, son "los peritos médico que han actuado como médicos asistenciales de los pacientes". Esta actuación es "claramente contraria al Código de Deontología Médica conforme a lo dispuesto en el artículo 76.7", que dice: "El cargo de perito es incompatible con ser o haber sido médico asistencial de la persona peritada, habida cuenta de la lealtad que el médico debe a sus pacientes y de la imparcialidad que debe tener todo acto pericial".   

  Estas son las especialidades médicas más demandadas para hacer peritajes, Usted puede ser perito desde ya, según la ley, aunque la realidad (y la lógica) le diga otra cosa, El perito médico debe tener experiencia clínica y formación en Derecho Sanitario Diego Medina López es neurocirujano y lleva desde 2013 haciendo periciales, después de formarse en el máster de periciales de Promede-CEU y en el de D La abogada Ofelia de Lorenzo y el neurocirujano Diego Medina López abordan la elaboración del informe pericial y el reto de traducir al lenguaje jurídico conceptos médicos. Off S.V. Neurocirugía Off
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  Esteve compra a Sanofi 'Caprelsa' para cáncer de tiroides

  Archivado: julio 3, 2025, 10:33am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 03/07/2025 - 12:33 Compañía con sede en Barcelona

  Esteve ha firmado un acuerdo para adquirir Caprelsa (vandetanib) de Sanofi, un tratamiento que se utiliza en adultos y niños mayores de 5 años para tratar el cáncer medular de tiroides.

  El carcinoma medular de tiroides es un tipo de cáncer que inicia en las células de la glándula tiroides que producen la hormona calcitonina. Este producto es un inhibidor de la proteína tirosina quinasa que bloquea la actividad de las enzimas conocidas como tirosina quinasa. En consecuencia, el medicamento reduce el suministro de sangre a las células cancerosas, ralentizando el crecimiento del cáncer.

  "El carcinoma medular de tiroides es un tumor neuroendocrino raro que puede producir calcitonina a partir de células parafoliculares. El tratamiento principal es la cirugía. Sin embargo, tratamientos como el vandetanib pueden a menudo ralentizar o incluso revertir parcialmente el crecimiento del tumor", señala José María Giménez-Arnau, chief scientific & medical officer de la compañía.

  Más compras

  En abril de 2024, Esteve adquirió una empresa especializada en enfermedades raras y ultrarraras en las áreas de endocrinología y onco-endocrinología, como parte de su avance hacia la consolidación como una compañía altamente especializada. Esta adquisición incorporó tres nuevos medicamentos a su porfolio, dirigidos al tratamiento del síndrome de Cushing endógeno y del carcinoma adrenocortical.

  Esteve crece un 5% y avanza en la búsqueda de compuestos de alta especialización, Esteve lanza un cocristal de tramadol y celecoxib de I+D propia para el dolor agudo, Esteve: de Manresa a 60 países en tres generaciones Un año más tarde Esteve adquirió la licencia de un producto biológico utilizado para tratar a niños, niñas y adolescentes de entre 2 y 18 años que pad La compañía catalana continúa ampliando su portafolio de medicamentos especializados con este inhibidor de la tirosina quinasa para este tipo de tumor neuroendocrino raro. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  La UE aprueba zanidatamab, primer anti-HER2 para cáncer de las vías biliares

  Archivado: julio 3, 2025, 9:59am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 03/07/2025 - 11:59 Anticuerpo biespecífico

  Jazz Pharmaceuticals anuncia que la Comisión Europea ha concedido la autorización condicional de comercialización a Ziihera (zanidatamab), un anticuerpo biespecífico dirigido al receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), como monoterapia para el tratamiento de adultos con cáncer de las vías biliares (BTC) HER2 positivo (IHC 3+) localmente avanzado irresecable o metastásico que hayan recibido al menos una línea previa de terapia sistémica.

  Los cánceres de las vías biliares, que incluyen el cáncer de vesícula biliar y el colangiocarcinoma, son un grupo de cánceres poco frecuentes y agresivos, con la mayoría de los casos diagnosticados en una fase avanzada cuando la cirugía curativa ya no es una opción. 

  Aproximadamente el 26% de los pacientes con cáncer de las vías biliares son HER2 positivos, un biomarcador asociado con peores resultados en comparación con la enfermedad HER2 negativa.

  Terapia dirigida

  Ziihera es la primera terapia dirigida contra HER2 que ha recibido autorización condicional para el tratamiento del cáncer de las vías biliares HER2-positivo en la Unión Europea. 

  La aprobación completa para esta indicación está condicionada a la verificación y descripción de los beneficios clínicos en el ensayo Herizon-BTC-302 de fase III, actualmente en curso, que evalúa zanidatamab en combinación con el tratamiento estándar, frente al tratamiento estándar solo en el contexto de primera línea para pacientes con cáncer de las vías biliares HER2-positivo.

  Fármacos para mama HER2+ completarían el tratamiento del cáncer de vías biliares , El tratamiento personalizado llega al colangiocarcinoma, De la planta al paciente: así se fabrican los medicamentos a base de cannabis "Los pacientes con cánceres del tracto biliar presentan un pronóstico desfavorable y han carecido históricamente de terapias innovadoras y efectivas, 'Ziihera', de Jazz Pharmaceuticals, es un tratamiento dirigido para tumor de la vesícula biliar y colangiocarcinoma. Off Redacción Empresas Empresas Aparato Digestivo Farmacia Hospitalaria Farmacología Off
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  Nuevo marcador genético vinculado a una mejor supervivencia con inmunoterapia en cánceres de ovario

  Archivado: julio 3, 2025, 9:45am UTC por Raquel Serrano

  Oncología raquelserrano Jue, 03/07/2025 - 11:45 Publica 'Nature'

  Las mujeres afectadas de carcinoma de células claras de ovario (OCCC, por sus siglas en inglés) cuyos tumores tienen mutaciones específicas en el gen PPP2R1A tuvieron una mejor supervivencia después de la inmunoterapia en comparación con las pacientes que no presentaron estas mutaciones, según investigadores del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, Houston, Estados Unidos. 

  Los datos, publicados en Nature, sugieren que las mutaciones PPP2R1A podrían ser un biomarcador valioso para ayudar a guiar el tratamiento de este subtipo de cáncer de ovario difícil de tratar y pueden ofrecer un nuevo objetivo terapéutico para mejorar aún más los resultados en múltiples tipos de cáncer.

  Los resultados del estudio encontraron que los pacientes con OCCC con mutación PPP2R1A tenían una supervivencia general media de más de cinco años (66,9 meses) después del tratamiento de inmunoterapia, en comparación con solo 9,2 meses para los pacientes sin esta mutación. 

  El antígeno críptico, nueva diana inmunoterápica para cáncer de ovario , La detección del cáncer de ovario en la orina, más cerca de la realidad con un nuevo método, Las estatinas se asocian a mejor respuesta al tratamiento del cáncer de ovario "El desarrollo de inmunoterapias eficaces para el cáncer de ovario, incluyendo subtipos raros como el carcinoma de células claras de ovario, sigue sie Las mutaciones en PPP2R1A pueden ser un biomarcador valioso para guiar la terapia en carcinoma de células claras de ovario y pueden ofrecer un nuevo objetivo terapéutico. Off Raquel Serrano Ginecología y Obstetricia Genética Farmacología Investigación Off
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  Tres centros CSUR para activar el programa nacional de transporte en ECMO pediátrico

  Archivado: julio 3, 2025, 9:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

  Política y Normativa rocio.rodriguez Jue, 03/07/2025 - 11:00 Consejo Interterritorial

  Displasia broncopulmonar por prematuridad, distrés respiratorio, sepsis, miocarditis, cáncer… También infecciones, como el covid o una gripe que deriva en un cuadro de gravedad. Cuando los pulmones o el corazón fallan, la ECMO (técnica de la oxigenación con membrana extracorpórea) puede suponer la diferencia entre la vida y la muerte para muchos niños y recién nacidos en los que las técnicas de resucitación cardiopulmonar convencionales no funcionan.

  Este procedimiento altamente complejo de resucitación extracorpórea es aún más complejo en el caso pediátrico que en adultos. Requiere equipos multidisciplinares especializados, infraestructura técnica avanzada y capacidad de respuesta inmediata, además de que es una técnica muy invasiva no exenta de riesgos (infección, hemorragia o trombosis). En España se puso en marcha hace años por el voluntarismo de profesionales que tenían la especialización y la experiencia necesarias, y que en muchos casos han hecho muchos kilómetros para socorrer a niños en distintos puntos de la geografía nacional, destacando especialmente la labor de los servicios de emergencias, fundamentales en el traslado de los niños.

  Muchos especialistas llevan años pidiendo que Sanidad institucionalice la técnica en ECMO pediátrico y neonatal en nuestro país, mientras iban poniendo su granito de arena, como las recomendaciones de consenso que publicó en 2022 la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC) y la Sociedad Española de Cuidados Intensivos Pediátricos (SECIP) para disminuir la variabilidad en el abordaje y contribuir a la estandarización de los cuidados. Solo tres centros en todo el país realizan la aplicación y el traslado de pacientes pediátricos en ECMO: el Hospital 12 de Octubre de Madrid, el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y el Hospital Regional de Málaga, en combinación todos ellos con los servicios de emergencias de sus respectivas CCAA: SUMMA112, SEM y SAMU.

  Esos tres centros podrían ser designados oficialmente mañana como Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) en transporte en ECMO para pacientes pediátricos y neonatales, según información a la que ha podido acceder este periódico, si el Consejo Interterritorial del SNS, que lo lleva en su cargado orden del día de casi 20 puntos, lo aprueba. Es muy posible que así sea y también que, por desgracia, pase desapercibido ante la gran cantidad de asuntos de calado que se van a tratar y que también podrían aprobarse. Normalmente la asignación CSUR es a un hospital, pero en este caso por el papel fundamental que desempeñan es conjunto con los servicios de emergencias -de hecho, en el caso del Vall d'Hebron es SEM quien lidera el procedimiento-.

  La designación de estos tres centros permitiría activar oficialmente el programa nacional de transporte en ECMO pediátrico, garantizando que cualquier niño en situación crítica pueda ser trasladado con seguridad desde su lugar de origen hasta un centro capacitado, sin importar su localización geográfica.

  Nuevo caso de éxito de transporte de paciente pediátrico en ECMO, España carece de un programa de ECMO portátiles coordinado por el Ministerio de Sanidad, Jordi Riera: “La democratización de la ECMO, a día de hoy, no es buena” Un traslado en ECMO implica la activación inmediata de un equipo mínimo de cinco profesionales sanitarios: un cirujano cardíaco pediátrico, dos profes Si mañana lo aprueba el CISNS, 12 de Octubre-SUMMA112, Vall d'Hebron-SEM y Hospital Regional de Málaga-SAMU serán los hospitales y servicios de emergencias designados. Off Rocío R. García-Abadillo Medicina Intensiva Off
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  Luz verde al tratamiento semestral con 'Eylea' para DMAE y edema macular diabético

  Archivado: julio 3, 2025, 8:46am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 03/07/2025 - 10:46 De Bayer

  La Comisión Europea ha ampliado la indicación para Eylea 8 mg (aflibercept 8 mg, 114,3 mg/ml solución inyectable) con intervalos de tratamiento ampliados de hasta 6 meses para el tratamiento de dos enfermedades retinianas graves, como son la degeneración macular asociada a la edad neovascular y la alteración visual debida al edema macular diabético.

  Se trata del primer y único tratamiento contra el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en la Unión Europea con intervalos de tratamiento de hasta 6 meses tanto para pacientes con DMAE neovascular como para pacientes con edema macular diabético.

  "La extensión de los intervalos de tratamiento puede reducir significativamente la frecuencia de las inyecciones y las visitas de los pacientes a la clínica sin que ello afecte a la eficacia" afirmó Christine Roth, vicepresidenta ejecutiva de Estrategia y Comercialización de Productos Globales y miembro del Equipo de Liderazgo de la división farmacéutica de Bayer. 

  Reducir pinchazos

  "Esto supone una reducción de la carga de la enfermedad para los pacientes y podría favorecer asimismo una mayor adherencia al tratamiento. Para los oftalmólogos, implica la posibilidad de atender a un mayor número de pacientes. Gracias a su perfil terapéutico único, Eylea 8 mg tiene el potencial para establecer un nuevo estándar de tratamiento en las patologías de retina".

  Por qué el tratamiento de la DMAE ‘húmeda’ no siempre funciona y qué terapia dirigida podría solventarlo, Terapia génica en DMAE: al menos un año sin inyecciones intravítreas, Recomendación positiva para la 'versión semestral' de 'Eylea' en DMAE y EMD La decisión de la Comisión Europea se basa en los resultados positivos adicionales obtenidos en la fase de extensión abierta del tercer año de los ens La Comisión Europea amplía la indicación con intervalos de tratamiento de hasta seis meses para DMAE húmeda y alteración visual debida al EDM. Off Redacción Empresas Empresas Oftalmología Farmacia Hospitalaria Farmacología Off
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  Unidad Editorial, editora de Diario Médico y Correo Farmacéutico, líder de la prensa diaria

  Archivado: julio 3, 2025, 8:36am UTC por Redacción

  Diario Médico soniamoreno Jue, 03/07/2025 - 10:36 Publicaciones

  Unidad Editorial demuestra una vez más su posición como el líder de prensa diaria en España, con un total de 1.576.000 lectores, según ratifica la segunda oleada del Estudio General de Medios (EGM), dada a conocer este miércoles.

  Con este resultado, la sociedad editora de ‘El Mundo’, ‘Marca’, ‘Expansión’ y CuídatePlus, se sitúa en el primer puesto del ránking y aventaja en 254.000 lectores a Prensa Ibérica, que registra 1.322.000. En tercer lugar se queda Vocento, con 1.320.000, a una distancia de 256.000 de Unidad Editorial. Por detrás, en cuarta posición, aparece Prisa, con 1.235.000 lectores.

  Avalado por el periodismo independiente y la diversidad de sus cabeceras, Unidad Editorial es el Grupo de comunicación multimedia líder del sector en España. Bajo la fortaleza de sus grandes marcas, Unidad Editorial apuesta de forma estratégica por la transversalidad de medios, contenidos y nuevos formatos narrativos en prensa, web, radio y plataformas digitales, que buscan conectar y fidelizar unas audiencias cada vez más amplias. 

  Unidad Editorial lanza VEO 7, el nuevo canal de televisión en abierto dedicado al cine, Unidad Editorial arranca el año como líder absoluto de la prensa diaria española, Los 12 Admirables reconocidos en el 33 Aniversario de Diario Médico arrancan el cariño del sector ‘El Mundo’, con 479.000 lectores, se sitúa en la segunda posición de los diarios de información general, por detrás de ‘El País’, con 791.000. ABC, el La sociedad editora de ‘El Mundo’, ‘Marca’, ‘Expansión’ y ‘Telva’, entre otras cabeceras, acrecienta su liderazgo en la 2ª oleada del EGM con 1.576.000 lectores al día. Off Redacción Correo Farmacéutico Off
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  La prevención marca el futuro del sector Consumer Health

  Archivado: julio 3, 2025, 6:50am UTC por Jaume Pey, director general de Anefp.

  Opinión carmentorrente Jue, 03/07/2025 - 08:50 Tendencias

  El sector Consumer Health europeo se ha dado cita este mes de junio en Varsovia, en el marco del 61 Encuentro Anual de la Asociación Europea de la Industria de Autocuidado (AESGP), para analizar las tendencias que están marcando el desarrollo de este sector y los desafíos que tendrán que afrontar las compañías de autocuidado, poniendo el foco en la prevención, como protagonista de la hoja de ruta a seguir y que impacta en los ámbitos normativos, digitales y de contribución a la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.

  Según un informe desarrollado por Simon Kucher y presentado en Varsovia, un 73% de los consumidores afirma que su concienciación sobre la importancia de la prevención ha aumentado en los últimos cinco años, lo que sitúa al ámbito de la prevención como uno de los principales conductores para el desarrollo del autocuidado por parte de todos los agentes implicados, como administraciones sanitarias, industria del autocuidado, profesionales sanitarios, etc. 

  Y, ¿cuáles son los factores que han impulsado esta mayor conciencia sobre el valor de la prevención? En primer lugar, las propias experiencias de salud personales y familiares; seguidas por una mayor exposición a contenido relacionado con la salud, sobre todo a través del entorno online; una mayor comunicación con los profesionales sanitarios; y una mayor utilización de herramientas digitales de salud.

  Estos datos nos sitúan en un escenario en el que no solo deseamos vivir más tiempo, sino que queremos tener una vida saludable; es decir, nos marcamos el objetivo de evitar enfermedades y mejorar nuestro estado físico, bienestar y mental.

  Fármacos de prescripción, pero con una indicación de autocuidado tras el diagnóstico, propuestas de Anefp y Sefac, Un 35% de los consumidores hace su primera compra de complementos alimenticios en la farmacia, La pandemia ha producido cambios en los hábitos de compra que la farmacia debe conocer y aprovechar Y, para llevarlo a cabo, ¿a quién preguntamos? ¿en quién confiamos? Los profesionales sanitarios siguen estando en el top of mind de los ciudadanos cu Off Jaume Pey, director general de Anefp. Off
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  "El objetivo es ser felices y para ello es fundamental tener una buena salud cerebral"

  Archivado: julio 3, 2025, 6:36am UTC por Raquel Serrano

  Neurología raquelserrano Jue, 03/07/2025 - 08:36 Entrevista con el neurólogo Jesús Porta-Etessam

  Un cerebro sano es menos vulnerable para desarrollar enfermedades neurológicas. Las claves para preservar su salud pasan por una alimentación equilibrada, ejercicio físico, descanso e interacción social. Sin embargo, estas medidas tienen un trasfondo más profundo. "El objetivo es ser felices y para ello se debe tener una buena salud cerebral", subraya Jesús Porta-Etessam, jefe de Servicio de Neurología de la Fundación Jiménez de Madrid, quien junto a José Miguel Láinez, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Clínico Universitario de Valencia, y presidente de la recién creada Fundación Española de Cefaleas (CEFEC), ha coeditado la obra 'Mantén joven tu cerebro', en colaboración con Adamed Laboratorios.  
  
  Porta-Etessam, presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN), entidad que ha avalado el citado libro, justifica la necesidad de preservar la salud cerebral en el hecho de que las enfermedades neurólogicas generan grandes problemas no solo en la persona que las padecen sino en todo su entorno. "Para poder ser felices, dentro de lo que podamos, debemos cuidar nuestro cerebro; generar hábitos  saludables y divertidos. Estar cognitivamente activos debe adaptarse a nuestros gustos y desarrollo vital porque no hay una regla para todo el mundo, ni tan siquiera para la socialización". 

  Pregunta.

  ¿Por qué cuidar nuestro cerebro?

  Respuesta. 

  El cerebro somos nosotros: todo lo que hacemos en la vida, lo que queremos, lo que soñamos, lo que creamos y pensamos lo llevamos a cabo a través de nuestro cerebro. Es verdad que tiene una relación directa con la sociedad porque el cerebro sin el contacto social no tiene ningún sentido. Pero, al final, es 'la cajita' en la que guardamos y de la que sacamos todos los tesoros que tiene el ser humano. 

  Es absolutamente fundamental cuidarlo porque las enfermedades que mayores tasas de discapacidad producen en el mundo son las neurológicas. Por ejemplo, al sufrir un ictus, primera causa de daño cerebral en nuestro país con entre 100.000 y 120.000 casos al año, la vida cambia, totalmente, de un día para otro. Pero incluso otras patologías, como la migraña, que no se consideran tan graves, también deben cuidarse y evitarse. Para la OMS, una crisis grave de migraña es tan incapacitante como una tetraplejía mientras el paciente tiene el dolor de cabeza. 

  En estos momentos hay una corriente mundial que ya no habla de salud mental sino de salud cerebral y que incluye la salud cerebrovascular: la salud cerebral pura y la salud mental, porque todo está en el cerebro. No se trata solo de entender el cerebro como lo que es, y cuidarlo como un elemento dentro del cráneo, sino también teniendo en cuenta la interrelación de los ambientes sociales.

  P. 

  ¿Es posible realizar una neuroprotección con hábitos saludables, tal y como se plantea en el ámbito cardiovascular?

  R. 

  Durante mucho tiempo, los neurólogos hemos tenido la sensación que las medidas cerebrosaludables eran eficaces, un hecho demostrado en los últimos años. Ahora hay evidencia científica de que entre el 80-90% de los ictus pueden prevenirse con unas medidas cerebrosaludables. Y algo muy impactante para la población: podemos reducir entre el 30-40% de las demencias.

  P. 

  ¿Cómo son esas estrategias neurosaludables?

  R. 

  Son medidas muy sencillas. Por ejemplo, la dieta mediterránea, en su conjunto, previene la demencia, según demostró un ensayo francés. Muy interesantes son también aspectos referidos a los traumatismos craneales (TC). Muchos estudios han observado que los TC, leves y repetitivos, constituyen un factor de riesgo para desarrollar una demencia especial: la encefalopatía postraumática crónica. 

  En Gran Bretaña, han prohibido a los menores de 14 años rematar de cabeza el balón. El dato es que en una generación de futbolistas ingleses muy famosa, la de los años 80, más del 50% de los jugadores han desarrollado una demencia, además de manera relativamente precoz. En boxeadores es muy habitual la demencia pugilística y el parkinsonismo. Posteriormente se observó que jugadores de fútbol americano desarrollaban demencia precoz, alrededor de los 50-60 años. Actualmente, este tipo de demencia se contempla en jugadores de fútbol, sobre todo en los defensa, que son los que más rematan de cabeza, y en los de hockey sobre patines

  P. 

  Si la dieta mediterránea puede reducir entre un 80-90% de ictus y un 30-40% de demencias, ¿por qué hay tantas personas de edad con estas patologías?

  R. 

  Aunque hay más casos de Alzheimer, el porcentaje es menor -un 50%- al esperado, según las estimaciones que se hicieron hace 50 años del número de demencias esperables en nuestro medio. Esto se debe a la dieta mediterránea y a que nos cuidamos más, pero sobre todo, a factores relacionados con la educación. La dimensión socio-económica es un elemento fundamental en las enfermedades neurológicas y la salud cerebral. 

  Numerosos estudios señalan que los niños que nacen en un ambiente socio-económico bajo tienen tres 3 veces más posibilidades de demencia que aquellos que nacen en un entorno socio-económico normal. Incluyo aquí otro factor, muy importante también: si una persona carece de la posibilidad de tener una escolarización y estudios académicos adecuados, su riesgo de desarrollar una demencia es de un 400% más que la que ha nacido dentro de un nivel socio-económico normal y ha recibido estudios. Esto no es política, es ciencia.

  Identifican picos de edad que pueden marcar el envejecimiento cerebral, La mayor actividad de la amígdala cerebral en gestantes elevaría el riesgo de depresión postparto, La metformina retrasa el envejecimiento en macacos Pregunta.¿Cuál es el sustrato de este fenómeno?Respuesta. El desarrollo cognitivo y la reserva neuronal. Se ha observado que es un factor protector o, El cerebro, ‘la cajita’ que encierra los tesoros del ser humano, debe cuidarse. Alimentación saludable, ejercicio físico, descanso e interacción social, preservan su salud.
  Off Raquel Serrano Endocrinología Medicina Física y Rehabilitación Medicina Interna Geriatría Psiquiatría Off
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  Los daños en el ADN por contaminación atmosférica contribuirían al cáncer de pulmón en no fumadores

  Archivado: julio 2, 2025, 3:00pm UTC por Redacción

  Oncología raquelserrano Mié, 02/07/2025 - 17:00 Aumentan los casos

  Una cuarta parte de los casos de cáncer de pulmón se dan en personas que no han fumado nunca. ¿Cuál es la causa de estos cánceres? Un estudio que analiza las alteraciones genéticas en tumores de 871 personas no fumadoras de cuatro continentes apunta a la contaminación atmosférica como una de las posibles causas. La investigación, publicada hoy en Nature, muestra por primera vez la relación entre el cáncer de pulmón y el daño que provoca en el ADN el respirar aire contaminado.

  El tabajo está dirigido conjuntamente por Ludmil Alexandrov, de la Universidad de California en San Diego, y Maria Teresa Landi, del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) estadounidenses. Sus primeros firmantes son Marcos Díaz Gay, jefe del nuevo de [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Grupo de Genómica Digital del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y Tongwu Zhang, del NCI. También es coautora la investigadora del CNIO Pilar Gallego García.

  La contaminación fue responsable de nueve millones de muertes en el mundo en 2019, La contaminación por partículas, una causa al alza de cáncer de pulmón en el mundo, La exposición prolongada a la contaminación del aire entraña mayor riesgo de TEV Recientemente Díaz-Gay y Alexandrov publicaron también en Nature otro análisis de la huella que dejan en el ADN ciertos agentes ambientales, y relacio Un estudio muestra por primera vez la relación entre el cáncer de pulmón y el daño que provoca en el ADN el respirar aire contaminado. Off Redacción Neumología Medicina Interna Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  "En la Formación Médica Especializada hay que introducir la conciliación y medir las competencias, no lo cronológico"

  Archivado: julio 2, 2025, 1:20pm UTC por R. Rodríguez

  Profesión rocio.rodriguez Mié, 02/07/2025 - 15:20 Presentación del libro en la OMC

  Más de una veintena de autores del ámbito de la Formación Médica Especializada, el ámbito colegial o sindical, y cuatro años de trabajo para dar a luz el libro La Formación Médica Especializada en España: Retos presentes y futuros, que aborda el futuro del sistema sanitario poniendo en el centro la formación de los médicos especialistas del mañana para garantizar la calidad asistencial y la sostenibilidad del sistema sanitario español. El libro, presentado esta mañana en la Organización Médica Colegial (OMC), es el primer análisis de este tipo en Europa.

  "En ninguno de los 26 países que forman parte de nuestra organización existe una iniciativa de estas características, que es un libro que pretenda hacer un análisis exhaustivo del sistema de formación sanitaria especializada, que se ha llevado a cabo por los médicos jóvenes y que cuente con una perspectiva intergeneracional, es decir, no solo son los médicos jóvenes, sino que hemos contado con autores de reconocido prestigio. Trayectoria histórica, una visión o un pacto intergeneracional para la mejora de las condiciones y que plantee un análisis exhaustivo, esto no existe en ningún lugar de Europa y hay que señalarlo", ha recalcado Álvaro Cerame, presidente de la European Junior Doctors y uno de los autores del libro.

  "La filosofía del proyecto era sencilla: hacer un análisis crítico de la situación de la formación especializada. Esa etapa que muchos vivimos haciendo la residencia, que fue el covid, cuando empezamos a ver ciertas grietas en el sistema de formación, precisamente porque en las épocas de crisis los elementos se tambalean, y ahí fuimos conscientes de que era necesario ese análisis crítico, pero no solo quedarnos en esa radiografía, sino también hacer un análisis propositivo. En el libro se encuentran muchas propuestas al final de cada capítulo para intentar mejorar las deficiencias y al final lo que se ha intentado plasmar es un trabajo conjunto entre esos médicos jóvenes, que en todos los capítulos hay un médico joven, un médico en la residencia, y esos expertos en educación médica, a nivel colegial, etc.", ha explicado Domingo Antonio Sánchez, representante nacional de médicos jóvenes de la OMC e impulsor del libro.

  El libro hace un recorrido por el desarrollo histórico del Sistema de Formación Especializada y su situación actual, un análisis de la situación con un esquema DAFO (debilidades, amenazas, fortalezas y oportunidades), la figura clave del tutor y el colaborador docente, la responsabilidad y el régimen jurídico del residente, las retribuciones de los MIR, el sistema de garantía de calidad y evaluación o la salud mental y la conciliación durante la residencia.

  La retribución, la definición de las guardias o las extensas jornadas laborales con medias superiores a 55 horas semanales durante los cuatro o cinco años de formación -"lo que es un predictor de que ese médico vaya a desarrollar un problema de salud mental o a tener burnout"- son temas que se tratan en el libro y se han puesto sobre la mesa en la presentación. Sobre las retribuciones, Cerame ha subrayado que un elemento precario de los residentes en España tiene que ver con el sueldo base, que "probablemente no dé para vivir en una gran capital".

  Domingo Sánchez: "En el MIR hay otras prioridades antes que introducir las lenguas cooficiales en el examen", ¿Cuánto 'burnout' hay entre los médicos jóvenes? La OMC lanza una encuesta para analizarlo, "Cuando las barbas de tu vecino..." El MIR español mira de reojo al británico "Según los estudios de la Federación Europea de Sindicatos Médicos (FEMS), somos el país europeo que menos cobra no en términos absolutos, sino si lo El documento es el primero en Europa que analiza la situación de la Formación Médica Especializada, el régimen jurídico o las retribuciones de los MIR, entre otros temas. Off R. Rodríguez Off
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  Madrid: el primer centro público de protonterapia estará operativo en 2027

  Archivado: julio 2, 2025, 12:35pm UTC por Redacción

  Oncología-Radioterápica Rosalía Sierra Mié, 02/07/2025 - 14:35 En Fuenlabrada

  La Comunidad de Madrid contará en 2027 con su primer centro público de protonterapia, ubicado en el Hospital Universitario de Fuenlabrada. Esta infraestructura, pionera en el sistema sanitario regional, supondrá un salto cualitativo en el tratamiento del cáncer, al incorporar una tecnología de vanguardia que permite irradiar tumores con gran precisión, minimizando los efectos sobre tejidos sanos.

  Con una inversión de 11,1 millones de euros por parte del Gobierno autonómico, las obras comenzaron hace un año y avanzan para convertir este centro en una referencia nacional. Ocupará más de 2.000 metros cuadrados distribuidos en dos plantas: la baja, con áreas de diagnóstico, tratamiento y preparación de pacientes; y la superior, con espacios técnicos, de mantenimiento y formación.

  Sanidad adjudica el contrato para desplegar la protonterapia en la sanidad pública, Madrid: las dos primeras obras de la Ciudad de la Salud comenzarán a finales de este año, El Hospital de Fuenlabrada trabaja en un protocolo para prevenir episodios óseos en pacientes con cáncer El corazón del nuevo centro será un acelerador de protones de última generación, donado por la Fundación Amancio Ortega, que incluirá una sala de trat Madrid contará en 2027 con su primer centro público de protonterapia, ubicado en el Hospital de Fuenlabrada, para tratar el cáncer con máxima precisión y mínima toxicidad. Off Redacción Off
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  La sanidad catalana tiene un problema de inequidad, o de datos

  Archivado: julio 2, 2025, 11:27am UTC por Carmen Fernández

  Política y Normativa carmenfernandez Mié, 02/07/2025 - 13:27 Comunidades autónomas

  Mirando los datos oficiales sobre distribución de 8 equipamientos sanitarios diferentes por todo el territorio autonómico, las regiones sanitarias (hay 10) peor dotadas (con 5 o más equipamientos por debajo de la media) son: Metropolitana Norte, Camp de Tarragona, Cataluña Central y Penedés , según un informe elaborado y presentado hoy por Médicos de Cataluña (MC, Metges de Catalunya).

  Los datos, del Ministerio de Sanidad y de la Generalitat de Cataluña, reflejan, a juicio del sindicato, “una profunda desigualdad”. El sindicato ha analizado la cantidad y distribución territorial de, en concreto, camas hospitalarias, boxes de urgencias, camas de UCI, quirófanos, TACs , equipos de resonancia magnética, mamógrafos y fibroscopios. Y lo que reflejan los datos oficiales pone de manifiesto "falta de planificación y equidad en la dotación de equipamientos médicos esenciales" en la comunidad autónoma.

  El informe, presentado por el secretario general del sindicato, Xavier Lleonart, y el vicepresidente y coordinador del trabajo, Josep Maria Serra, es el primero de más documentos de análisis del sistema sanitario autonómico que prevé elaborar MC.
  Los datos, a juicio de Lleonart y Serra, reflejan posiblemente una realidad que "pone en entredicho el principio de equidad que debería regir el sistema público, y evidencia la necesidad urgente de una planificación sanitaria rigurosa, basada en criterios poblacionales y asistenciales", ha manifestado Serra.

  Pero no están seguros al 100% de ello (reflejo fiel de la realidad) porque analizando y comparando datos oficiales, en una labor desarrollada entre junio de 2024 y junio de 2025, han detectado inconsistencias que les hacen dudar de la veracidad, fiabilidad y confianza de la información a disposición pública. Por ejemplo, existen centros con procedimientos realizados y pacientes en lista de espera para los que se requieren unos equipamientos que no constan como disponibles en las respectivas regiones sanitarias.

  Cataluña aboga por una sanidad "más humana" y con "distintas formas de retribuir a los profesionales", Jordi Vilana: ”Queremos que la gente esté orgullosa de decir ‘Yo trabajé 10 años en Cataluña’”, Cataluña: Salud consulta reformas a sanitarios menores de 35 años “Hay la posibilidad de que los datos no sean fiables, por lo que el problema es más grave”, ha dicho Lleonart. También ha explicado que siempre que re Médicos de Cataluña recoge información oficial sobre la distribución territorial de equipamientos sanitarios, pero cuestiona su veracidad y fiabilidad. Off Carmen Fernández Política y Normativa Off
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  Los microplásticos están presentes en fluidos reproductivos humanos

  Archivado: julio 2, 2025, 7:01am UTC por Cristina G. Lucio

  Ginecología y Obstetricia soniamoreno Mié, 02/07/2025 - 09:01 Reunión de la ESHRE

  Cada vez más investigaciones señalan la omnipresencia de los microplásticos, esas pequeñas partículas que preocupan por su posible impacto sobre la salud y el medio ambiente.

  A esa nómina de estudios se suma esta semana un trabajo español que ha identificado la presencia de microplásticos en fluidos reproductores humanos. Las conclusiones de este trabajo se han presentado en el Congreso que la Sociedad Europea de Reproducción Humana celebra en París.

  El trabajo, liderado por Emilio Gómez-Sánchez, especialista de Next Fertility Murcia, examinó muestras de semen de 22 varones y fluido folicular de 29 mujeres.

  Microplásticos: contaminantes emergentes que se estudian en la salud fetal, Nanoplásticos en la placa de las arterias carótidas se asocian a más riesgo de ictus, La microbiota puede proteger de los tóxicos ambientales El análisis identificó la presencia de polímeros de uso común, como el politetrafluoroetileno (PTFE, más conocido por su nombre comercial, teflón), el Una investigación dirigida desde la clínica Next Fertility Murcia ha encontrado microplásticos en muestras de fluido folicular y de fluido seminal. Off Cristina G. Lucio Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  La contratación veraniega en farmacia, la búsqueda del santo grial para el titular

  Archivado: julio 2, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Mié, 02/07/2025 - 08:00 Empleo

  La llegada del verano tiene aspectos muy positivos, como el buen tiempo o las vacaciones, pero también tiene asuntos menos positivos que en muchos casos se convierten en auténticos dolores de cabeza para los titulares de las oficinas de farmacia en España. El periodo estival implica cuadrar calendarios por vacaciones del personal y buscar refuerzos, en especial en zonas donde la población crece entre junio y septiembre: costa y algunas zonas de la España vaciada que se llenan en verano.

  El titular de farmacia en la actualidad tiene algunas tareas tediosas, pero, sin duda, uno de los retos más complicados que existen actualmente en la oficina de farmacia es encontrar profesionales para trabajar en el ámbito comunitario.

  El paro entre graduados y licenciados de Farmacia alcanza los valores más bajos desde 2010, según Raquel Martínez, del Consejo de COF

  Raquel Martínez, secretaria general del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, describe un ecosistema laboral en el sector farmacéutico donde el ámbito que más se resiente es el de la oficina de farmacia. 

  La realidad es que los estudios universitarios en Farmacia son una garantía para encontrar trabajo. Según la última encuesta de Inserción Laboral de Titulados Universitarios, publicada por el Instituto Nacional de Estadística (INE), Farmacia se sitúa en el puesto 18 en empleabilidad y en la número 13 con menor paro. Además, el paro entre los licenciados y graduados en Farmacia sigue bajando, y alcanza los valores más bajos desde 2010, apuntala Raquel Martínez. 

  La Organización Farmacéutica Colegial lanza su nuevo portal de empleo para farmacias, FEFE crea 'Farma Empleo' para facilitar la contratación de profesionales en farmacia, Farmacia y empleo: el cóctel se queda sin pajita También remarca que este contexto "dificulta a las farmacias comunitarias la búsqueda de farmacéuticos, en especial durante la época estival en zonas Las boticas deben reforzar plantillas para hacer frente a la demanda, aunque la escasez de candidatos convierte esta tarea en una aventura complicada. Off Alejandro Segalás Off
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  Terapia CAR-T: nuevos datos sobre cómo está funcionando y en qué va a evolucionar

  Archivado: julio 2, 2025, 6:00am UTC por Sonia Moreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Mié, 02/07/2025 - 08:00 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

  El mes de junio ha acogido dos importantes citas de la hematología europea: el congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA 2025), en Milán (Italia), y la Conferencia Internacional de Linfoma Maligno de Lugano (Suiza), este último es un encuentro monográfico sobre linfoma, que cada dos años reúne a unos 4.000 especialistas en la ciudad suiza. Ambas citas han servido de escaparate de la terapia con células CAR-T, una opción terapéutica ya consolidada para muchos pacientes con cáncer hematológico. La investigación busca poner a punto nuevas modalidades de CAR-T, con las que ampliar las respuestas y su duración.

  Así lo destaca Alejandro Martín García-Sancho, coordinador de la Unidad de Linfomas en el Servicio de Hematología del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, quien resume para este medio algunos de los estudios sobre CAR-T presentados en la reunión de Lugano. En linfoma B difuso de célula grande (LBDCG), se han conocido datos de ensayos en fase 1 con dos nuevos CAR-T bicistrónicos, que están dirigidos a dos dianas. “Concretamente se presentaron dos CAR-T (JNJ-90014496 y KITE-363) que actúan contra CD19 y CD20. Los resultados preliminares de eficacia fueron  muy favorables. Las tasas de remisión completa superaron el 80% en pacientes con LBDCG retratados, con un mínimo de dos líneas de tratamiento”.

  Las CAR-T bicistrónicas podrían llegar a ser una opción en pacientes que han recaído tras una primera administración de CAR-T frente a CD19. “Los CAR-T que tenemos ahora son muy eficaces, pero un 50% o más de pacientes son resistentes o recaen. Por ello, se investiga en esta estrategia que consiste en dirigirlos a más de un antígeno, para superar el mecanismo de resistencia por la pérdida o disminución de la expresión de CD19”, explica el hematólogo. 

  Orgullo, avances y futuro compartido, Vigilancia intensiva en CAR-T: anticiparse salva vidas, Así quiere crecer el Plan de Terapias Avanzadas en España Además, en el caso de KITE-363 se trabaja con una plataforma de fabricación rápida, con la que se busca preservar a las células T que parecen tener má Crecen los datos de vida real que respaldan el beneficio clínico del tratamiento, y arrancan los primeros ensayos que evalúan las nuevas modalidades de células CAR-T. Diana Off Sonia Moreno Off
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  Las farmacéuticas refutan a Trump: los precios más altos en EEUU pueden deberse a causas internas

  Archivado: julio 2, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

  Empresas cristinareal Mié, 02/07/2025 - 08:00 Ante la política de la 'Nación más favorecida'

  Una de las medidas que baraja el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, para reducir drásticamente el coste de los medicamentos en su país, su política de nación más favorecida (NMF) -cuyo objetivo es igualar los precios de éstos en EEUU a los precios más bajos que los mismos medicamentos tienen en otros países desarrollados- no solo puede que fracase en el citado objetivo sino que, además, quizá no contemple las verdaderas causas de esa diferencia de precios. 

  Desde que hace un mes y medio Trump anunció que implantaría la política de NMF de forma inminente, distintos portavoces y analistas de la industria farmacéutica preparan y publican argumentos para echar por tierra los objetivos de la medida y las propias causas de la diferencia de precios de estos productos entre EEUU y otros países desarrollados. Si hace apenas dos semanas algunos primeros ejecutivos del sector vaticinaban que la solución para limar las diferencias de precios no estaría tanto en elevar los de EEUU como en aumentar el porcentaje del PIB per cápita que otros países destinan a medicamentos innovadores, ahora insisten en que esta medida puede disparar los precios en otros países más que lograr una reducción en EEUU y añaden, además, que son factores internos los que más encarecen los medicamentos en EEUU. 

  Brianna Allen, directora de Asuntos Públicos de la patronal farmacéutica norteamericana, PhRMA, culpa en gran medida a las organizaciones conocidas como Pharmacy Benefit Manager (PBM), es decir, administradoras externas que operan en el mercado estadounidense y gestionan los beneficios de los medicamentos que se prescriben para las aseguradoras sanitarias, los empresarios y otros financiadores de planes de salud, en un modelo en que la asistencia privada es la predominante. Las PBM negocian los precios de los medicamentos con los promotores y las farmacias, establecen listas de medicamentos financiados, administran las redes de farmacias y controlan los costes de los medicamentos.

  Nueva orden de Trump para bajar los precios de medicamentos entre un 59% y un 90%, Las farmacéuticas piden elevar los precios fuera de EEUU en respuesta a la 'nación más favorecida' de Trump, 2024: año histórico en EEUU en gasto y consumo de medicamentos, ¿será el último? "Las políticas gubernamentales de fijación de precios -añade Allen-, como la de nación más favorecida, son perjudiciales para los pacientes estadounid ¿Pueden los aranceles de Trump abrir una ventana de oportunidad a largo plazo en el sector del medicamento?, Fina Lladós pide prudencia en la reacción de la UE a los aranceles de EEUU, Aranceles en el sector salud: ¿y si lo peor está por venir? Para Ubl, a medida que se intensifica el debate sobre los precios de los medicamentos, "algunas propuestas, como el modelo de NMF, pueden parecer atra Directivos y analistas apuntan a que los intermediarios estarían detrás de la diferencia de precios. Cuestionan la opción de subirlos en otros países para igualarlos. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off
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  Los itinerarios formativos como herramienta para armonizar la formación FIR en Farmacia Hospitalaria

  Archivado: julio 2, 2025, 6:00am UTC por Covadonga Pérez, coordinadora Grupo Tutores de la SEFH.

  Opinión carmentorrente Mié, 02/07/2025 - 08:00 Responder al presente y anticipar el futuro

  La Formación Sanitaria Especializada en España, regulada por el Real Decreto 183/2008, se basa en un aprendizaje práctico, tutelado y progresivo. Un modelo sólido que, sin embargo, en la especialidad de Farmacia Hospitalaria se apoya en un programa oficial vigente desde 1999. Veinticinco años después, el entorno sanitario y la realidad asistencial, profesional, y tecnológica han cambiado profundamente, lo cual ha repercutido significativamente en la farmacia hospitalaria. 

  Hoy, el farmacéutico hospitalario forma parte activa de los equipos clínicos, participa en decisiones terapéuticas y en el seguimiento farmacoterapéutico, lidera estrategias de uso seguro y eficiente del medicamento y afronta nuevos desafíos como la innovación terapéutica, la hospitalización a domicilio, la medicina personalizada y la sostenibilidad. ¿Puede un programa diseñado hace más de dos décadas seguir guiando la formación de los farmacéuticos hospitalarios del futuro? 

  Se requiere una formación con competencias bien definidas y actualizadas, capaces de responder a las demandas de una práctica clínica cada vez más compleja

  Desde el Grupo de trabajo de Tutores de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) nos hicimos esta misma pregunta y decidimos actuar. La formación de los profesionales es uno de los principios del Sistema Nacional de Salud, y sus contenidos y metodologías deben revisarse periódicamente para garantizar su calidad. Por tanto, consideramos firmemente que el programa de la especialidad necesita una actualización. 

  Mientras tanto, nuestra responsabilidad como tutores es garantizar que la formación de los residentes se adapte a las necesidades de los pacientes y del sistema sanitario. El objetivo es formar profesionales que puedan desempeñar hoy sus funciones y prepararlos para los desafíos profesionales del futuro. Un profesional que no solo gestiona medicamentos, sino que analiza datos, decide, comunica, investiga y aporta valor clínico en cada fase del proceso asistencial y de utilización del medicamento, buscando los mejores resultados sobre la salud de los pacientes. Todo ello requiere una formación con competencias bien definidas y actualizadas, capaces de responder a las demandas de una práctica clínica cada vez más compleja. 

  FIR 2025: un examen continuista con 2024 y disruptivo respecto a los anteriores, ¿Cómo es la residencia en Farmacia Hospitalaria?, La farmacia hospitalaria crece en docencia e investigación Un indicador claro de la desconexión entre el programa vigente y la práctica real fueron los resultados observados en el Mapa de las Rotaciones, un es Off Covadonga Pérez, coordinadora Grupo Tutores de la SEFH. Farmacia Hospitalaria Off
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  Kepa Urigoitia repite como presidente del Colegio de Médicos de Álava

  Archivado: julio 1, 2025, 3:45pm UTC por Redacción

  Profesión cristinareal Mar, 01/07/2025 - 17:45 Candidatura única

  Kepa Urigoitia Saudino repetirá en el cargo como presidente del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Álava (Icoma) al encabezar la única lista que se ha presentado a las elecciones, que por tanto ha sido proclamada electa sin necesidad de celebrar la consulta prevista para el próximo 23 de julio. Urigoitia afrontará así durante los próximos cuatro años su sexto mandato al frente de los profesionales alaveses, según informa la OMC.

  Ha sido la Junta Electoral, en reunión celebrada el 1 de julio, la que ha proclamado oficialmente como electa la lista de candidatos y candidatas presentada tras la convocatoria de elecciones a Junta Directiva del Colegio de Médicos de Álava el pasado 28 de mayo, dado que el plazo de presentación de candidaturas para las elecciones a la totalidad de los cargos de la Junta Directiva finalizó el viernes 27 de junio a las 14h. 

  "El colegio debe seguir siendo el bastión del humanismo médico", Cuarto mandato de Kepa Urigoitia al frente del Colegio de Álava, País Vasco amplía a más beneficiarios el acceso a la medicación de dependientes en sus domicilios A tenor del artículo 41 de los Estatutos colegiales "no se requerirá la celebración de elecciones cuando se haya presentado y proclamado una única lis El actual presidente de la entidad colegial ha sido reelegido sin necesidad de pasar por las urnas y afrontará su sexto mandato al frente de los profesionales alaveses. Off Redacción Off
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  Otra laparoscopia para extirpar la vesícula que termina en condena con muerte de la paciente

  Archivado: julio 1, 2025, 1:55pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 01/07/2025 - 15:55 Sentencia

  "A esta pobre mujer, le tocó, desgraciadamente", se puede leer en el informe que el jefe de cirugía del Hospital General de Ciudad Real elaboró para el proceso judicial que abrió la muerte de una paciente en la mesa del quirófano donde dormía esperando a ser intervenida de colecistectomía laparoscópica por colelitiasis, una cirugía mínimamente invasiva con la que se pretendía extirpar la vesícula biliar.

  Se da la circunstancia que hace poco más de un mes, en estas mismas páginas, publicamos otro fatal desenlace tras una intervención por laparoscopia para extirpar la vesícula a otra mujer. Es cierto que a lo largo de un mismo día se pueden realizar ¿cientos de laparoscopias en España? Buen, en todo caso, muchas laparoscopias. La gran mayoría salen bien, incluidas las destinadas a extirpar la vesícula. Algunas de las que no salen bien salen en los medios de comunicación. Aquí y ahora nos fijamos en esas. 

  La paciente, en este último caso, había firmado un consentimiento informado previo a la intervención, donde figuraba el riesgo de muerte, que finalmente se materializó, pero eso no ha evitado que el Juzgado Contencioso-administrativo número 2 de Ciudad Real haya condenado al Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sermas) a indemnizar con 156.000 euros más los intereses legales al marido y a los tres hermanos de la fallecida. El fallo es firme.

  La paciente, una mujer de 53 años, entró al quirófano el 19 de agosto de 2021, para someterse a la cirugía por laparoscopia programada, como única vía de solución de la colelitiasis que venía tiempo arrastrando y que le había llevado, en varias ocasiones, a los servicios de Urgencias del hospital. Sin embargo, los acontecimientos se torcieron desde el inicio, con la introducción del trócar, que es el primer paso con el que se abre camino hacía el órgano a extirpar. 

  El Servicio de Inspección aproximó lo que pudo suceder para que la mujer falleciera en el quirófano, y considera que "durante la entrada del primer trócar se rompió el equilibrio entre resistencia abdominal y presión ejercida, provocando la doble lesión de la arteria aorta y la vena cava abdominal". 

  Un equipo volcado en salvarle la vida

  Este primer momento de la intervención fue largamente debatido en las periciales aportadas al juicio. La mujer ingresó a las 8:27 y falleció en el quirófano a las 11:15, tras cuatro paradas cardiacas y más de dos horas en las que todo el servicio hospitalario se volcó en salvar la vida, sin conseguirlo.

  Y es que cuando el equipo de cirugía introdujo el primer trócar, la paciente registró un descenso brusco de la concentración máxima de dióxido de carbono (etCO2), por lo que se paró la intervención, con registros de inestabilidad hemodinámica y parada cardiorrespiratoria. Entonces, los facultativos intentaron revertir la situación, administrándole adrenalina, pero se detectó una cavidad abdominal llena de sangre y, pese a las transfusiones, se vio la perforación de la vena aorta por encima de la bifurcación de la vena iliaca, así como la vena cava intraabdominal. 

  Con un sangrado masivo, la paciente empezó a encadenar paradas cardiorrespiratorias, de las que el equipo médico fue sacándola hasta la cuarta y última, de la que no se recuperó. Además, sufrió una hemorragia pulmonar masiva que le impidió respirar. Falleció.

  Indemnización de 2 millones de euros a la familia de una mujer que quedó en coma tras extirparle la vesícula, Indemnizan la muerte de una joven de 21 años por retraso de diagnóstico de una trombosis venosa cerebral, Indemnizan una muerte intrauterina en una gestante con una tensión 160/90 que enviaron a casa Si algo queda claro en el juicio es que los médicos se volcaron en la respuesta a la crisis sobrevenida de la paciente. Pero también quedó bastante cl La situación que desembocó en el fallecimiento de la mujer de 53 años fue una mala praxis en la introducción del trócar, calificada, "no de error, sino de horror". Off Soledad Valle Cirugía General y del Aparato Digestivo Off
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  De la Ley de Medicamentos al Plan de Terapias Avanzadas, estos son los puntos del último CISNS antes del verano

  Archivado: julio 1, 2025, 1:45pm UTC por Redacción

  Política y Normativa rocio.rodriguez Mar, 01/07/2025 - 15:45 Casi 20 puntos

  Este viernes se celebra el último pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) antes del verano, en un encuentro que comenzará a las 10:30 y reunirá a representantes de Sanidad, entre ellos la ministra Mónica García, y a representantes de las Consejerías de Sanidad de las distintas CCAA, algunos presentes físicamente en el ministerio y otros por videoconferencia. Según ha podido saber este periódico, el orden del día está cargado de temas, hasta casi 20 puntos, algunos de ellos de enorme calado y que han centrado la actualidad de gran parte de esta primera mitad de año, como el anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios.

  No es el único proyecto normativo que va al CISNS. También hay dos proyectos de Real Decreto, uno para crear el Comité Interministerial de seguimiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y otro para modificar el RD 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establecen las bases generales sobre autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios.

  Pero hay otros platos fuertes para este Interterritorial. Se abordará el Plan de Terapias Avanzadas en el SNS 2025-2028, por el que se ampliarán los centros acreditados para este tipo de tratamientos. Asimismo, se tratará el acuerdo por el que se aprueban las fichas de evaluación del cumplimiento de los requisitos contenidos en el acuerdo del pleno del CISNS del 18 de junio de 2025, sobre 'Criterios objetivos de reparto y la distribución territorial de créditos a gestionar por las Comunidades Autónomas y el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria, para la financiación del Marco Estratégico de Atención Primaria y Comunitaria', por un importe total de 172.425.000 euros, con cargo al presupuesto de gastos del Ministerio de Sanidad en el ejercicio presupuestario 2025, aprobación que ya había sido acordada en el Consejo de Ministros del 3 de junio, como informó este periódico.

  Por otro lado, se abordará el acuerdo por el que se aprueba la Estrategia de Seguridad del Paciente 2025-2035, el acuerdo por el que se aprueba el Plan Operativo 2025-2028 de la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad y el acuerdo por el que se amplía el plazo de ejecución de los fondos distribuidos a las CCAA para el desarrollo del Sistema de Información de Vacunaciones e Inmunizaciones (SIVAIN) en el año 2022.

  CISNS: 229 M 'extra' para reforzar AP, salud mental y prevención del suicidio, Anteproyecto de Ley de Medicamentos: prescripción para enfermería, impulso al genérico y sin nuevos copagos, Consejo Interterritorial: acuerdo para elaborar un plan ante cortes masivos de suministros esenciales También se pondrá sobre la mesa el acuerdo por el que se aprueban los criterios objetivos de reparto y la distribución territorial de créditos a gesti En el extenso orden del día para este viernes destacan también la Estrategia de la Industria Farmacéutica o la Estrategia de Seguridad del Paciente 2025-2035, entre otros temas. Off Redacción Política y Normativa Off
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  La receta electrónica llega a los mutualistas de Muface de Galicia

  Archivado: julio 1, 2025, 1:38pm UTC por Redacción

  Profesión cristinareal Mar, 01/07/2025 - 15:38 A partir del 15 de julio

  Desde el próximo 15 de julio, los 54.048 mutualistas de opción concertada de Galicia podrán retirar sus medicamentos en la farmacia sin necesidad de receta en papel, en un avance en el despliegue de la receta electrónica concertada de Muface, que suma así una nueva comunidad autónoma a este servicio. Mutualistas, médicos y farmacias serán los actores del sistema, a través del que se prescribirán y dispensarán medicamentos a mutualistas titulares y beneficiarios adscritos a esta opción que residen en A Coruña, Lugo, Ourense y Pontevedra, según ha informado el Consejo General de Colegios Farmacéuticos.

  Con el fin de formalizar la puesta en marcha, la Delegación del Gobierno en Galicia ha acogido una reunión que ha contado con la presencia María Isabel Rodríguez, subdelegada del Gobierno en Lugo, y Eladio Santos, subdelegado del Gobierno en Ourense. En el encuentro, presidido por la directora general de Muface, Myriam Pallarés, acompañada por la secretaria general del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), Raquel Martínez, han participado representantes de las organizaciones farmacéuticas y médicas colegiales, así como los responsables provinciales de Muface y las entidades aseguradoras en Galicia.

  Mutualistas de Muface de Castilla-La Mancha tendrán receta electrónica concertada, Muface: la Airef propone que los nuevos mutualistas pasen al SNS y la adscripción voluntaria, La receta electrónica concertada de Muface llega a Navarra Pallarés ha agradecido la intensa colaboración y coordinación del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, farmacéuticos y médicos de la región para La comunidad autónoma cuenta con 54.048 mutualistas que, junto a las nueve regiones y dos ciudades autónomas en las que está disponible, suman 265.369 beneficiarios. Off Redacción Off
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  Pilar Pinilla Domínguez, nueva presidenta de AES

  Archivado: julio 1, 2025, 11:56am UTC por Redacción

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mar, 01/07/2025 - 13:56 Economía de la salud

  Pilar Pinilla Domínguez ha sido escogida presidenta de la Asociación de Economía de la Salud (AES) en la asamblea celebrada tras las XLIV Jornadas AES, celebradas en Madrid. La nueva presidenta accede al cargo tras haber formado parte de la junta directiva durante 5 años, los 3 últimos como vicepresidenta segunda y responsable del Plan Estratégico 2022-2027. Lo hace en sustitución de Anna García-Altés, quien deja su puesto tras haber cumplido el periodo máximo en la junta directiva de la asociación.

  Pinilla es directora asociada de NICE International y servicios de educación en el equipo de NICE Advice en el National Institute for Health and Care Excellence (NICE) en Reino Unido, institución en la que ha ejercido distintos puestos técnicos y de dirección en el ámbito de la evaluación de tecnologías sanitarias y guías de práctica clínica.

  Valor: una palabra de moda que solo está en el papel, La evaluación económica, un elemento fundamental cuyo uso ha de mejorar, Anna García-Altés, nueva presidenta de la Asociación de Economía de la Salud Los cambios en la Junta de AES se han completado con la entrada de Jaime Espín Balbino (Escuela Andaluza de Salud Pública) y Soledad Isern de Val (Ins La nueva presidenta de AES, Pilar Pinilla, es directora asociada de NICE International. Sustituye en el cargo a Anna García-Altés. Off Redacción Off
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  Mónica Bettencourt-Dias, nueva directora del Centro de Regulación Genómica

  Archivado: julio 1, 2025, 11:18am UTC por Redacción

  Genética Rosalía Sierra Mar, 01/07/2025 - 13:18 Investigación

  Mónica Bettencourt-Dias, que dirigió el Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC) en Portugal entre 2018 y 2023 y actualmente es jefa de grupo en el Instituto Gulbenkian de Medicina Molecular, asumirá la dirección del Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona, en 2026. Sucede en el cargo al actual director, Luis Serrano, profesor de investigación ICREA, que seguirá manteniendo un grupo de investigación en el instituto.

  "Me siento profundamente honrada de que se me haya confiado la dirección del CRG, uno de los institutos de investigación más destacados de Europa", dice Bettencourt Dias. "Este es un momento emocionante para las ciencias de la vida y la biomedicina. Los avances en la genómica, la inteligencia artificial y la tecnología están revolucionando nuestra capacidad para decodificar y diseñar genomas, conocimientos que son esenciales para comprender la vida y desarrollar resiliencia frente a un entorno cambiante".

  Nacida en Portugal en 1973, Mónica Bettencourt Dias ha construido una carrera internacional a la vanguardia de la biología celular y molecular. Completó su doctorado en el University College de Londres (UCL) investigando las propiedades regenerativas de las salamandras. Como investigadora postdoctoral en la Universidad de Cambridge, realizó descubrimientos clave sobre la proliferación celular, antes de regresar a Portugal en 2006 para establecer su grupo de investigación en el Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC).

  El Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona busca nuevo director , “El CRG ha creado 5 ‘spin off’ en los últimos cinco años y tiene una sexta en camino”, El CRG descubre un nuevo mecanismo de resistencia bacteriana Su trabajo ha revelado los mecanismos fundamentales que gobiernan los centrosomas y los cilios, estructuras esenciales para la división celular, la se El CRG de Barcelona inicia una nueva etapa con Maria Bettencourt-Dias como directora, referente en biología celular y liderazgo científico en Europa. Off Redacción Investigación Off
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  La microbiota puede proteger de los tóxicos ambientales

  Archivado: julio 1, 2025, 10:26am UTC por S. Moreno

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Mar, 01/07/2025 - 12:26 Disruptores endocrinos

  Ciertas especies de microbios que se encuentran en el intestino humano pueden absorber las PFAS, tóxicos que se encuentran de forma común en nuestro entorno.

  También conocidas como sustancias químicas eternas por su resistencia a la degradación, las PFAS (sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas) están presentes en una gran variedad de utensilios y productos, desde antiadherentes, envases de comida o cosméticos a determinados pesticidas.

  Entre los efectos nocivos de las PFAS se encuentran los derivados de su acción como disruptores endorinos, con la consiguiente interferencia en las hormonas esteroideas sexuales. Según un estudio de la Agencia de Protección del Medio Ambiente, en Europa, el 14% de los adolescentes tenían niveles sanguíneos por encima de los límites recomendados.

  Un equipo de científicos de la Universidad de Cambridge ha identificado una serie de cepas integradas habitualmente en nuestro microbioma intestinal que podrían protegernos de esas sustancias tóxicas, según detallan en un estudio publicado hoy martes en Nature Microbiology.

  El impacto prenatal de los disruptores endocrinos se asocia a síndrome metabólico en la niñez, Estudios españoles vinculan los plaguicidas con cáncer y problemas endocrinos, La microbiota intestinal, clave para regular la respuesta al estrés a lo largo del día Para demostrarlo, introdujeron varias especies de la microbiota humana en el intestino de ratones; así constataron que las bacterias en cuestión acumu Hay cepas bacterianas del microbioma intestinal que podrían contrarrestar el efecto de sustancias químicas presentes en el medio ambiente, mediante su absorción y eliminación. Off S. Moreno Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Galicia, más cerca de entregar medicamentos al domicilio de personas dependientes

  Archivado: julio 1, 2025, 10:23am UTC por Redacción

  Profesión soledadvalle Mar, 01/07/2025 - 12:23 Normativa

  La Xunta de Galicia ha sacado a audiencia e información pública el proyecto de decreto por lo que se regulará la entrega de medicamentos, productos sanitarios y dietoterápicos al domicilio de las personas que tengan reconocida oficialmente la condición de dependiente.

  Así, la nueva norma regulará las condiciones, requisitos y sistemas de control aplicables a los supuestos especiales de entrega de medicamentos y productos sanitarios y dietoterápicos, tanto por parte de las oficinas de farmacia comunitaria como por los servicios de farmacia de los centros hospitalarios gallegos, tanto públicos como privados.

  De este modo, según informa la Junta de Galicia, todas aquellas personas que tengan reconocida oficialmente la condición de dependiente, en cualquier de sus grados (I, II o III), y siempre que tengan su domicilio en algún de los 313 ayuntamientos de la Comunidad, podrán acogerse a la dispensación y entrega informada en su hogar, por parte por parte de las oficinas de farmacia, de medicamentos y productos sanitarios y dietoterápicos sujetos la prescripción.

  Por otra parte, y en caso de que la medicación sea dispensada por los servicios de farmacia de los hospitales gallegos, los beneficiarios de este decreto tendrán la posibilidad de recogerlos en una de las cinco oficinas de farmacia más próximas a su domicilio; en cualquier otra farmacia perteneciente al área de referencia de su punto de atención continuada; o recibirlos en su propio lugar de residencia, todas estas opciones sin renunciar a la correcta supervisión de las prestaciones farmacéuticas por el personal facultativo correspondiente.

  En el caso de este según supuesto, podrán acceder al servicio los usuarios de los servicios de farmacia de los hospitales gallegos, públicos y privados, cuando reúnan los siguientes requisitos: tener reconocida oficialmente la condición de dependiente y residir en un de los ayuntamientos de Galicia, haber sido diagnosticado de una patología crónica y/o con necesidad de tratamiento sin fecha de finalización prevista, encontrarse en seguimiento en consulta y acreditar una adherencia al tratamiento dispensado superior al 90%.

  Solicitud previa 

  El acceso a este servicio en el ámbito del sistema público de salud de Galicia requerirá de la solicitud previa de la persona interesada y de la correspondiente autorización administrativa, que será emitida por la gerencia del área sanitario que corresponda, de acuerdo con la residencia del paciente.

  Álava pilotará un proyecto de entrega de medicamentos a domicilio, Madrid empieza a tramitar un decreto para mejorar la atención farmacéutica a domicilio, Dispensación no presencial: implicaciones de la nueva regulación Hasta ahora, Galicia no contaba con un sistema generalizado y reglamentado de reparto y entrega de medicamentos y productos sanitarios a domicilio, au La Xunta saca a audiencia pública el proyecto de decreto que regula la entrega de medicamentos, productos sanitarios y dietoterápicos al domicilio de las personas dependientes. Off Redacción Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Off
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  Primera resección hepática con abordaje robótico de puerto único

  Archivado: julio 1, 2025, 9:45am UTC por Redacción

  Cirugía General y del Aparato Digestivo soniamoreno Mar, 01/07/2025 - 11:45 Intervención pionera

  La Unidad de Cirugía Hepatobiliopancreática (HBP) de Sant Pau ha realizado con éxito la primera bisegmentectomía II-III hepática con el robot Da Vinci unipuerto de España. Esta cirugía consiste en la resección de dos segmentos del lado izquierdo del hígado, equivalentes al 15-20% del volumen total de este órgano vital.

  El paciente, un hombre de 44 años que presentaba una metástasis en este órgano, fue dado de alta al cabo de 36 horas tras la intervención, sin complicaciones post operatorias.

  Santiago Sánchez Cabús, jefe clínico de la Unidad de Cirugía Hepatobiliopancreática (HBP) del Hospital de Sant Pau y responsable de realizar esta intervención, explica que “era un paciente complejo, operado previamente varias veces a consecuencia de un cáncer de colon y de otras metástasis y que ahora presentaba otra en el hígado, concretamente en el segmento lateral izquierdo, una zona relativamente asequible mediante cirugía robótica. Por ello, nos planteamos que podía ser un buen candidato para el Da Vinci unipuerto”. 

  Sant Pau, primero en incorporar el Da Vinci 'Single Port' en la red pública, Abordaje multidisciplinar: "crucial" en tumores neuroendocrinos, La expiración de las patentes del 'Da Vinci' anima el escaparate de la cirugía robótica Esta ha sido la primera resección hepática llevada a cabo en España con el Da Vinci de brazo único. “Es una cirugía que estamos muy acostumbrados a re Un equipo del Sant Pau lleva a cabo con éxito la extirpación de los segmentos II y III del hígado, correspondientes a la parte lateral izquierda de este órgano vital. Off Redacción Off
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  Un análisis de sangre detecta el riesgo de preeclampsia meses antes de los síntomas

  Archivado: julio 1, 2025, 8:06am UTC por Redacción

  Ginecología y Obstetricia soniamoreno Mar, 01/07/2025 - 10:06 Reunión de la ESHRE

  Mediante una biopsia líquida de plasma materno con ARN libre de células (cfRNA), un equipo de investigadores de la Fundación Carlos Simón e iPremom ha demostrado que puede predecirse con éxito la preeclampsia de inicio temprano y tardío mucho antes de la aparición de los síntomas.

  La investigación que avala este hallazgo se ha presentado en la 41ª Reunión Anual de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE), coincidiendo con su publicación en Human Reproduction.

  En el estudio incluyeron a 9.586 mujeres embarazadas de 14 hospitales de toda España entre septiembre de 2021 y junio de 2024, y en un análisis de casos y controles con 216 participantes mostraron la capacidad de predicción del riesgo meses antes de la manifestación clínica de la enfermedad.

  Los métodos actuales de detección de preeclampsia durante el primer trimestre se basan en factores de riesgo maternos o biomarcadores placentarios, pero pasan por alto más de la mitad de los casos inminentes y, a menudo, detectan el riesgo solo cuando el trastorno ya está en desarrollo. En cambio, el análisis de ARN libre de células puede captar señales moleculares sutiles de múltiples tejidos maternos, como el útero y la placenta, meses antes de que aparezcan los síntomas.

  Preeclampsia: explican en clave molecular la resistencia a la decidualización del endometrio, Desvelar la resistencia a decidualizar, vía para la detección precoz de la preeclampsia, La tecnología de ARN mensajero, útil también para la preeclampsia “Por primera vez, hemos demostrado que una muestra de sangre rutinaria durante el primer trimestre puede dar una alerta temprana de preeclampsia con a Un simple análisis de sangre realizado en el primer trimestre del embarazo identificaría con precisión a las mujeres en riesgo de desarrollar preeclampsia cinco meses antes. Off Redacción Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off
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  Murcia destinará 7 millones diarios a garantizar la asistencia sanitaria

  Archivado: julio 1, 2025, 7:29am UTC por EFE

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mar, 01/07/2025 - 09:29 Presupuestos

  La Consejería de Salud de la Región de Murcia destinará 7 millones de euros al día en “garantizar una asistencia sanitaria de calidad basada en la prevención, la reducción de las demoras, la investigación y la innovación para el acceso a los mejores tratamientos”, según ha explicado el consejero de Salud, Juan José Pedreño.

  Durante su comparecencia en la Comisión de Presupuestos de la Asamblea Regional para informar de las cuentas de su departamento para 2025, Pedreño ha expuesto que la sanidad regional contará con un “presupuesto histórico” de 2.585 millones de euros, la mayor cifra hasta ahora, con 81,7 millones de euros más que el año anterior.

  “Cerca de cuatro de cada diez euros del presupuesto global de la Comunidad se destina a la salud de todos los ciudadanos de la Región”, ha subrayado Pedreño, quien ha señalado que son cinco los bloques de actuación de la Consejería.

  El primero es la reducción de las listas de espera en cirugía, consultas externas y pruebas diagnósticas, a lo que se destinarán 31,5 millones, un millón más que en 2024. El segundo es el refuerzo de la atención primaria, lo que contará con un presupuesto de 563,5 millones, de los que casi 346 millones se destinarán a reforzar la plantilla de profesionales y reducir los tiempos de espera en los centros de salud y consultorios.

  Juan José Pedreño: “AP necesita un cambio cultural que cuente con las expectativas del ciudadano”, Atención primaria como eje vertebrador de la sanidad en Murcia, Murcia: esfuerzo en gasto sanitario con financiación insuficiente Además, se han consignado más de 39 millones de euros para obras de ampliación y mejora en centros de AP, así como de equipamientos y dotación de plac Murcia ha presupuestado 2.585 millones de euros en sanidad en 2025. El objetivo: prevención, menos demoras, más investigación y mejor acceso a tratamientos. Off EFE Off
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  Frente a las olas de calor, consulta también a tu farmacéutico

  Archivado: julio 1, 2025, 6:02am UTC por Vocalías Nacionales de Alimentación, Oficina de Farmacia, Dermofarmacia y Óptica y Acústica

  Opinión naiarabrocal Mar, 01/07/2025 - 08:02 Campaña sanitaria

  En 2024 se registraron tres olas de calor en España y se estimaron 2.032 muertes atribuibles a las altas temperaturas, según datos del Ministerio de Sanidad. Este año no parece que vaya a haber tregua y sufriremos un verano de elevadas temperaturas, que hay que combatir con prevención para que nuestra salud no se vea afectada.  

  Prevenir y mitigar los efectos negativos de las altas temperaturas en la población es una responsabilidad de todos los profesionales de la salud y, por ello, es imprescindible que se transmitan de forma adecuada las medidas más efectivas, pensando en todos los colectivos, pero sobre todo en los más vulnerables al calor extremo, entre ellos, quienes, por razones laborales, tienen una exposición excesiva al calor; los mayores de 65 años; los lactantes y menores de 4 años; las mujeres gestantes, y las personas con enfermedades cardiovasculares, respiratorias, trastornos mentales, de memoria o dificultades de comprensión u orientación. 

  El farmacéutico comunitario, como profesional sanitario experto en el medicamento y uno de los más próximos a la población, está en una posición privilegiada para transmitir, siempre en coordinación con el resto de los profesionales y autoridades sanitarias, consejos para prevenir la deshidratación, el daño ocasionado por los rayos ultravioleta en los ojos y en la piel y los efectos de algunos medicamentos en situaciones de temperaturas muy altas. 

  Sanidad presenta el plan frente a las olas de calor: casi 10.000 muertes en los últimos tres años, La farmacia hace de escudo ante el calor, ¿Qué medicamentos 'boicotean' al organismo para defenderse del calor? En este sentido, gracias a la prestación de los Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales (SPFA), el farmacéutico puede revisar los tratamie Off Vocalías Nacionales de Alimentación, Oficina de Farmacia, Dermofarmacia y Óptica y Acústica Opinión Off
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  La obesidad desde dos perspectivas: "El médico es la única fuente fiable"

  Archivado: julio 1, 2025, 6:00am UTC por Pilar Pérez

  Endocrinología soniamoreno Mar, 01/07/2025 - 08:00 Fronteras del Conocimiento FBBVA

  Dicen que la obesidad es una pandemia silenciosa que sufren una de cada ocho personas en el mundo. Pero este problema de salud pública pide a gritos un plan de choque, porque de ella nacen otras enfermedades: diabetes, cáncer, infartos, colesterol, hipertensión... que no solo minan el organismo de las personas, sino también las capacidades de la sociedad. Aquí hablamos de una caída de productividad que, en el conjunto de la OCDE, supone un 3,3% del PIB y la pérdida de 54 millones de trabajadores a tiempo completo en sus 52 estados miembro. En nuestro país, se 'come' el 2,5% del PIB y emite una factura de 25.700 millones de euros entre costes directos e indirectos.

  La obesidad va más allá de los kilos extra que disparan las cifras de azúcar en sangre, la tensión arterial y aumentan las placas de colesterol en arterias, entre otros trastornos. Estar pasado de peso genera un estigma en quien lo sufre que vive con la losa permanente «de estar a dieta siempre y que no funcione». El problema es que las previsiones no son halagüeñas: en unas décadas, en 2050, serán obesos seis de cada diez adultos y un tercio de los niños y adolescentes, según las previsiones de [www.thelancet.com] ">The Lancet.

  Para atajar esas cifras, el mundo ha puesto sus esperanzas en los nuevos fármacos antiobesidad: los GLP-1, moléculas basadas en la imitación del péptido-1 similar al glucagón, que ya tenemos en el organismo. Se secreta en el intestino y manda señales al cerebro y al resto del tubo digestivo indicando que el alimento llegó y que no se necesita comer más. Pero, «no debe ser solo así», lamenta uno de los padres de las investigaciones que han dado forma a la hoy archifamosa familia de Ozempic, Wegovy y Mounjaro.

  Premio Fronteras del Conocimiento a los investigadores de los fármacos GLP-1, Los GLP-1 mejoran el control emocional, evitando comer 'por atracón', GLP-1: entre la revolución terapéutica y las barreras de acceso Daniel J. Drucker (Montreal, 1956) sostiene que primero hay que hallar las respuestas al origen de la obesidad. "¿Se trata de un cambio en el entorno? Pregunta.La recomendación de hábitos saludables desde la infancia para prevenir la aparición de la obesidad, ¿sería osada compararla con el uso de las Penetrar con la justificación de una mejor salud resulta complicado, admiten. "No es fácil cambiar el comportamiento humano", afirma el polaco. "Neces El endocrino Daniel J. Drucker y el psicólogo Icek Ajzen, premiados por la Fundación BBVA, charlan sobre este problema de salud pública, del que aún se desconocen las causas. Off Pilar Pérez Psiquiatría Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Santiago González: "El farmacéutico es un ejemplo de paradigma One Health"

  Archivado: julio 1, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Mar, 01/07/2025 - 08:00 Entrevista

  Santiago González Muñoz es el subdirector de Sanidad Ambiental y Salud Pública del Ministerio de Sanidad y, como farmacéutico, es un firme valedor del potencial de estos profesionales sanitarios.

  El pasado mes de mayo participó en el II Congreso Nacional One Health Una Sola Salud, donde intervino en una mesa sobre microplásticos y otros contaminantes en el medio ambiente. Solo un dato: cada año mueren 12,6 millones de personas en el mundo a causa de la insalubridad del medio ambiente. Es decir, es la causa del 23% de los decesos. 

  En este contexto, considera primordial el rol del farmacéutico: "El farmacéutico, por lo interdisciplinar de su formación, es en si mismo un ejemplo del paradigma One Health". En concreto, considera que "el papel de la farmacia comunitaria es esencial en salud pública, no solo en el control de vectores, como los mosquitos aedes o culex, sino también en otros ámbitos clave, como la protección frente a radiaciones ultravioletas o la concienciación sobre los riesgos asociados a las altas temperaturas, especialmente en un contexto de cambio climático".

  Las 1.001 amenazas de salud pública, Las enfermedades no transmisibles provocan 1,8 millones de muertes evitables al año en Europa, Ocho de cada diez españoles anteponen protegerse del sol a broncearse Añade que "las miles de farmacias distribuidas por toda la geografía española pueden actuar y actúan como prescriptores de primer orden. En el ámbito El subdirector de Sanidad Ambiental y Salud Pública del Ministerio de Sanidad cree, como farmacéutico, en el perfil de este profesional para trabajar en salud pública. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Off
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  Elena Casaus (Aeseg): "Si se pretende reindustrializar España, habría que revisar el Plan Profarma"

  Archivado: julio 1, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Industria Farmacéutica carmentorrente Mar, 01/07/2025 - 08:00 Entrevista

  Desde abril Elena Casaus es la nueva secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg). Toma así el relevo de Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, quien ha estado 17 años al frente de la patronal.

  Tiene el listón muy alto, pero Casaus no se amilana frente a los retos. De hecho, su currículum la avala, con más de 25 años de experiencia en el sector farmacéutico, la mayoría en la administración pública. En su última etapa ha sido la coordinadora de la Estrategia Regional de Terapias Avanzadas de Madrid. 

  Por eso se crece ante desafíos como el anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que ha estado examinando codo con codo con su predecesor en este periodo de transición. La alegación principal de la patronal es proponer un sistema de precios dinámico alternativo al de precios seleccionados del artículo 116, para alcanzar volúmenes altos a precios competitivos.

  Pregunta.

  ¿Cómo se plantea esta etapa y qué supone pasar al sector privado?

  Respuesta. 

  Con mucha responsabilidad y compromiso, porque considero, además, que el medicamento genérico es una pieza clave en la sostenibilidad del sistema. Es el dinamizador de precios del mercado de medicamentos; realmente, si no hubiera genéricos, no habría competencia. Un aspecto fundamental es la sostenibilidad. La defensa de los intereses para un entorno sostenible se ve muy alineado con lo que son políticas públicas.

  P. 

  ¿Hay algo de su modo de trabajar en el cargo anterior que pueda aplicar ahora?

  R. 

  Sí. La experiencia con las terapias avanzadas me enseñó lo importante que es trabajar con una planificación estratégica y una visión a largo plazo. Y eso es perfectamente aplicable a cualquier sector, pero sobre todo a uno tan estratégico como el de los genéricos. 
  
  En ambos sectores se comparte la preocupación por la sostenibilidad. Las terapias avanzadas son lo más innovador y con unos costes de tratamiento muy altos, porque son medicamentos que pueden llegar a cambiar el curso natural de la enfermedad. Y el genérico es ese sector fundamental para generar ahorros y para que esa innovación se pueda incorporar. En cierta medida, son complementarios.

  P. 

  ¿Cómo ve la situación del genérico en España?

  R. 

  Lleva 10 años estancado; el 94% de las unidades del mercado son de lanzamientos anteriores al 2015. Más del 50% de los medicamentos genéricos dispensados con cargo a fondos del SNS tienen un precio inferior de 1,60 €, umbral mínimo fijado en 2015. La utilización del genérico en España es inferior a la media de la UE, a pesar de ser el segundo país con mayor número de plantas de fabricación de genéricos.

  P. 

  Y ¿en comparación con otros países?

  R. 

  En relación con otros países europeos, como Alemania o Reino Unido, tenemos cuotas de mercado que son, prácticamente, la mitad: estamos en un 42% y en estos países están en torno a un 85%. Por tanto, debemos reflexionar sobre qué medidas habría que adoptar para poder equipararse. Además, se da la paradoja de que estos son los países de la innovación, precisamente porque tienen una cuota de medicamentos genéricos muy alta. 
  
  En España es consecuencia de la pérdida de medidas progenéricos que había hasta 2015, que se implementaron a su vez en 2008 por la crisis económica. Se adoptaron medidas, como la prescripción por principio activo, la dispensación del genérico preferentemente sobre la marca y la diferenciación de precio. Al perder esas medidas, nos hemos estancado. La solución está en adoptar estas políticas de nuevo para conseguir grandes volúmenes de genéricos y espacios para incorporar la innovación.

  Elena Casaus asume el liderazgo de Aeseg "en un momento de profundo cambio", Informe de Aeseg: estas son las 11 propuestas autonómicas para impulsar el genérico, Ley de Medicamentos: en qué difiere el sistema de precios dinámicos de Aeseg y Farmaindustria P.¿Cree que en este sector se puede trabajar la colaboración público-privada?R. No solamente se puede, sino que se debe potenciar. Para que funcione e Tras coordinar la Estrategia Regional de Terapias Avanzadas de Madrid, releva a Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda como secretaria general en la patronal de genéricos. Off Carmen Torrente Villacampa Off
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  Pérdida de pensamiento crítico junto a desinformación, principales preocupaciones sobre la IA

  Archivado: junio 30, 2025, 3:15pm UTC por R. Rodríguez

  Grado rocio.rodriguez Lun, 30/06/2025 - 17:15 XVIII Encuentro de Educación Médica

  "Cambia la sociedad, cambian los pacientes, cambia la tecnología, cambian las circunstancias y cambia el médico, y si cambia el médico tiene que cambiar la educación médica". Así resumía José Antonio Sacristán, director de la Fundación Lilly, la esencia del Encuentro de Verano de Educación Médica, organizado por la Cátedra de Educación Médica Fundación Lilly y la Universidad Complutense de Madrid (UCM), y que este año bajo el título Controversias y dilemas en la formación del médico del futuro, cumple su 18 edición.

  Son tantos los aspectos implicados en la enseñanza de la Medicina y en medio de un mundo tan cambiante, que "la educación médica no puede avanzar sin hacerse preguntas incómodas, como ¿estamos formando a los médicos que la sociedad necesita?", ha recalcado en la inauguración de la jornada, celebrada en San Lorenzo de El Escorial dentro de los cursos de verano de La Complutense, Javier Arias, decano de la Facultad de Medicina de la UCM y codirector de la cátedra.

  No es la única pregunta ni la única cuestión "incómoda" que se ha tocado a lo largo de la jornada de hoy. Integración de las competencias digitales, el refuerzo de las Humanidades y las 'habilidades blandas' -y el currículum oculto- o el papel de la Medicina de Familia en los planes de estudio han sido algunos de los temas que se han abordado.

  IA en las aulas

  En la primera ponencia se ha abordado el tema tecnológico. El 82% del alumnado de Medicina en España ya utiliza ChatGPT en sus estudios, especialmente en ciencias básicas e investigación. Entre el profesorado, sin embargo, crece la preocupación por un uso descontrolado que desplace el pensamiento crítico y desvirtúe la formación. A pesar de las muchas oportunidades que ofrece la IA, según los datos presentados por David Michael Hough, vicepresidente senior de Elsevier Global Medical Education (que ha sido distinguido en la jornada como nuevo Maestro de la Cátedra de Educación Médica), lo que más preocupa sobre la IA es la dependencia excesiva de los estudiantes -que pierdan habilidades de pensamiento crítico-, la desinformación -información equivocada que pueden incorporar los estudiantes- y la información incompleta, al basarse en materiales con los que ha sido entrenada la IA y se puede perder información crucial.

  Las tecnologías son importantes, pero no lo es menos la humanización del ejercicio profesional y para no perderla el otro codirector de la Cátedra y profesor emérito de la UCM, Jesús Millán, ha hecho hincapié en revisar el papel de las Humanidades en la formación médica, integrando estos contenidos en el currículo en vez de dejarlo como algo accesorio. "Es una gran oportunidad para perder menos tiempo en algunas otras cosas y poder dedicarle más tiempo a mirar a la cara a los enfermos o a hablar con ellos". De nuevo la máxima del paciente en el centro y dedicar tiempo a mirarlo a los ojos que los expertos repiten constantemente en sus análisis, pero que es tan difícil llevar a la práctica. 

  Inteligencia artificial, ¿una oportunidad para humanizar la medicina?, 'Role Playing': Así se enseña a los futuros médicos a comunicar y tener empatía con el paciente, El profesionalismo médico ha muerto. ¡Larga vida al profesionalismo! Arias ha advertido de que "la incorporación precipitada de competencias digitales, sin una reflexión rigurosa, puede dar lugar a una enseñanza superfi En la jornada se ha analizado si con los cambios que atraviesa la sociedad, no solo tecnológicos y el desafío de la IA, se está formando a los médicos que la sociedad necesita. Off R. Rodríguez Profesión Off
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  Otra vez el verano y otra vez "faltan sanitarios para cubrir la asistencia", dicen desde el Foro de la Profesión Médica y Satse

  Archivado: junio 30, 2025, 1:31pm UTC por Redacción

  Profesión soledadvalle Lun, 30/06/2025 - 15:31 Comunicado conjunto

  El verano no cambia de fechas, siempre llega en los mismos meses y es cuando las plantillas de médicos disminuyen, porque los profesionales cogen vacaciones. Ninguna sorpresa, lo que sí sorprende y preocupa en "la falta de previsión de las Administraciones" para abordar esta circunstancia que es, como la película del día de la marmota, siempre igual. Así, al menos, lo percibe la profesión, que reunidos en el Foro de la Profesión Médica han difundido un comunicado conjunto denunciando esa falta de previsión. 

  El Foro de la Profesión Médica -compuesto por el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM), la Federación de Asociaciones Científico Médicas de España (Facme), la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Medicina (CNDFM) y Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM)-  expresa preocupación por "la falta de médicos para cubrir la asistencia sanitaria durante el verano y las repercusiones que esta falta crónica de previsión tendrán, una vez más, tanto para la adecuada atención a los pacientes como para garantizar unas condiciones laborales dignas y seguras a los profesionales en su ejercicio".

  Dicen que "la escasez estructural de profesionales no puede ni debe suplirse a costa de la sobrecarga asistencial y la renuncia al derecho al descanso de los médicos que, al igual que con el resto de los trabajadores, es necesario para preservar nuestra salud física y mental, condición indispensable para poder cuidar adecuadamente a los pacientes. Paliar estas deficiencias aumentando el número de guardias o forzando agendas de trabajo ilimitadas no sólo no son la solución, sino que además contribuirá a agravar el problema".

  Por este motivo, el Foro "exige a las administraciones sanitarias competentes en cada Servicio de Salud que asuman su responsabilidad en la adecuada planificación de recursos y adopten medidas eficaces y sostenibles para garantizar la continuidad de la atención sanitaria, sin trasladar toda la presión sobre los profesionales médicos".

  Por último, las organizaciones del Foro recuerdan que "la seguridad y la calidad asistencial de los pacientes no pueden depender del sacrificio permanente de los médicos ni de la continua vulneración de sus derechos laborales, por lo que urge actuar con soluciones estructurales y no con parches temporales que sólo agravan el problema año tras año".

  ¿El MIR para ‘solucionar’ el verano? Quítenselo de la cabeza, Así es la labor estival en los consultorios auxiliares de verano, Semfyc: los R-4 de Familia "no deben resolver" la mala planificación de personal del verano El sindicato de enfermería Satse ha ido más allá y ha lanzado un cálculo de cómo va a afectar a los pacientes la falta de previsión de las Administrac Es una "falta crónica de previsión" apuntan desde el Foro y el sindicato de enfermería Satse calcula que se cerrarán "más de 10.200 camas" este verano. Off Redacción Política y Normativa Off
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  Nuevos datos reafirman la relación entre inhibidores de JAK y cáncer

  Archivado: junio 30, 2025, 1:00pm UTC por Redacción

  Reumatología naiarabrocal Lun, 30/06/2025 - 15:00 En 'Annals of the Rheumatic Diseases'

  El tratamiento con medicamentos orales inhibidores de JAK se asoció con un aumento del riesgo de cáncer en comparación con los biológicos en un nuevo estudio observacional en población alemana publicado en Annals of the Rheumatic Diseases. 

  Este riesgo ya aparece en la información que acompaña a estos medicamentos, autorizados en un número creciente de indicaciones para enfermedades inmunomediadas.

  El equipo de Martin Shaefer, del Centro Alemán de Investigación en Reumatología, en Berlín, quiso analizar la posible relación entre el tratamiento con inhibidores de JAK y el riesgo de tumores. Para ello, partieron de los datos del registro alemán Rabbit, que contiene información de pacientes adultos con artritis reumatoide en tratamiento con biológicos e inhibidores de JAK.

  Los investigadores compararon los resultados de pacientes que iniciaron el tratamiento con biológicos (abatacept, adalimumab, certolizumab, etanercept, golimumab, infliximab, rituximab, sarilumab o tocilizumab) o inhibidores de JAK (baricitinib, filgotinib, tofacitinib o upadacitinib) entre enero de 2017 y junio de 2024. 

  Díaz González (SER): "La EMA ha sido garantista en cuanto a la seguridad de los inhibidores de JAK", La EMA confirma las medidas de precaución con los inhibidores de JAK, Llegan más inhibidores de JAK al rescate de la alopecia areata Así, entre los 2.285 episodios de tratamiento con inhibidores de JAK y los 4.259 con biológicos se produjeron 88 y 135 neoplasias malignas. Las tasas Un estudio observacional asocia el tratamiento con estos medicamentos con un incremento del riesgo de tumores similar al detectado en el ensayo ORAL Surveillance. Off Redacción Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  ¿Alguien se sorprende de temperaturas por encima de los 40 ºC en verano? ¿Se incluyen en la EIS?

  Archivado: junio 30, 2025, 11:47am UTC por S.V.

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 30/06/2025 - 13:47 Olas de calor

  Este sábado murió una trabajadora del servicio de limpieza de Barcelona, de manera súbita, después de completar su turno de tarde, en plena ola de calor. El mismo día perdió la vida un temporero que recogía fruta cerca de Fraga (Huesca) y poco antes un trabajador de la construcción se desplomó por el calor y falleció en una obra en el centro de Tarragona, según informa el sindicato CCOO. 

  Las autopsias determinarán en qué medida estas muertes están relacionadas con las altas temperaturas, como todo parece indicar. Pero, lo que sí podemos decir ya es que estas olas de calor han dejado de ser una excepción. "El calor extremo ya no es una anomalía estacional, sino una amenaza estructural para la salud pública", explica Miguel Ángel Navas, experto en Salud Pública e investigador asociado de la Fundación Gaspar Casal. 

  Navas, con Gabriela López y Alicia del Llano, proponen incluir esta realidad en la herramienta de Evaluación del Impacto en Salud (EIS)*, para "anticipar riesgos, transformar políticas públicas y proteger a la población más vulnerable".  

  "El calor extremo se está consolidando como un desafío estructural para la salud pública en España. Los datos más recientes confirman que no se trata de episodios excepcionales, sino de una tendencia creciente, con implicaciones sanitarias, sociales y económicas que requieren una mirada integral y sostenida en el tiempo", señalan los expertos de la Fundación Gaspar Casal.

  El verano de 2025 ha comenzado con temperaturas por encima de los 40 °C en amplias zonas del sur peninsular, acompañadas de noches que apenas bajan de los 24 °C. La Agencia Estatal de Meteorología (Aemet) prevé un verano más cálido de lo habitual, en línea con un patrón ya conocido de olas de calor más frecuentes, intensas y prolongadas.

  El Instituto de Salud Carlos III estimó en más de 4.700 muertes las atribuibles a las olas de calor en 2022, en los años 2023 y en 2024 esa mortalidad atribuible fue de 3.035 y 2.021 muertes, respectivamente. "Todo indica que estas cifra podrían repetirse o incluso superarse si no se actúa de forma eficaz", asegura Navas.

  Sanidad presenta el plan frente a las olas de calor: casi 10.000 muertes en los últimos tres años, Las olas de calor aumentan en España, pero las muertes disminuyen , La mortalidad relacionada con el calor es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres Los profesionales no ignoran la campañas "necesarias" de prevención impulsadas por el Ministerio de Sanidad y por las comunidades autónomas, pero admi El calor extremo nos visita todos los años, así que "no es una anomalía", reconocen desde la Fundación Gaspar Casal, que piden incluirlas en la evaluación del impacto en salud. Off S.V. Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Cinco años fabricando CAR-T en Europa

  Archivado: junio 30, 2025, 11:26am UTC por Redacción

  Empresas soniamoreno Lun, 30/06/2025 - 13:26 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

  Hoy, 30 de junio, la planta europea de Kite cumple cinco años. Ubicada en la pequeña localidad de Hoofddorp, en Países Bajos, a diez minutos andando del aeropuerto de Ámsterdam Schiphol, y enlazada por carretera con toda Europa, desde aquí salen terapias con células CAR-T que atienden a pacientes de 23 países de Europa, Oriente Medio y América del Sur, en estrecha colaboración con más de 300 centros de tratamiento cualificados.

  En este lustro, la biotecnológica ha cumplido su objetivo de fabricar terapias con células CAR-T de forma rápida, fiable y a gran escala, y ha demostrado que la fabricación de terapia celular avanzada puede ampliarse manteniendo al mismo tiempo los elevados estándares de calidad de fabricación de la industria.

  En plena pandemia

  Los inicios no fueron fáciles: en junio de 2020 el mundo estaba inmerso en la pandemia de covid. Como explicaba a Diana Marc Kamp, director de Quality Engineering and Program Lead GxP Quality Cell Therapy de Kite, quien vivió esos comienzos, “fue un gran reto desde muchos puntos de vista”. En esos días lo primordial era abrir las instalaciones a tiempo para no retrasar los plazos de entrega. Echando un poco de imaginación, decía este responsable, y gracias “al esfuerzo y la implicación de todo el equipo”, cumplieron con el plazo de apertura, Y desde entonces, no han parado.

  Una fábrica para cambiar el paradigma del cáncer hematológico, En el 'taller' de las células CAR-T: fármacos personalizados a escala industrial, Así quiere crecer el Plan de Terapias Avanzadas en España Construida con una inversión de 185 millones de euros, la sede europea de Kite -que cuenta con otras dos estadounidenses, en El Segundo (California) y La planta europea de Kite lidera la fabricación de terapias CAR-T; esta primera fábrica de carbono cero de la compañía atiende la demanda de Europa, Sudamérica y Oriente Medio. Diana Off Redacción Off
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  La betaína podría imitar al ejercicio como un protector del envejecimiento

  Archivado: junio 30, 2025, 11:13am UTC por Sonia Moreno

  Investigación soniamoreno Lun, 30/06/2025 - 13:13 Estudio experimental

  La actividad física es una de las fórmulas más efectivas y baratas para promover la salud. Su práctica regular ha demostrado múltiples beneficios, desde complementar el tratamiento de enfermedades como el cáncer a minimizar los trastornos asociados al envejecimiento. No es de extrañar que los científicos persigan la manera de encapsular esos efectos saludables y preventivos, o al menos, que quieran entender cómo se consiguen para poder reproducirlos en diferentes contextos.

  Con ese último objetivo, entender cómo funcionan esos mecanismos beneficiosos para poder aprovecharlos de una manera más dirigida y accesible, un grupo de investigadores ha puesto el foco en una molécula con potencial efecto geroprotector.

  La investigación, llevada a cabo por científicos de la Academia de Ciencias China en colaboración con el grupo de Juan Carlos Izpisúa, fundador y director del Instituto de Ciencias de San Diego de Altos Labs, desvela que la betaína, presente en alimentos como la remolacha o el marisco, parece reproducir los efectos beneficiosos del ejercicio frente al envejecimiento, según se ha observado en ratones.

  Una clave genética encontrada en centenarios se asocia al envejecimiento saludable, Ratifican los 12 elementos claves que conducen al envejecimiento , La metformina retrasa el envejecimiento en macacos Los investigadores analizaron en una decena de voluntarios sanos el efecto del ejercicio físico a largo plazo. Los resultados del estudio, que se publ La molécula, presente de forma natural en algunos alimentos, se investiga como una vía para capturar los efectos beneficiosos de la actividad física en un envejecimiento saludable. Off Sonia Moreno Geriatría Medicina Interna Off
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  Proyectos innovadores de teledermatología y recuperación quirúrgica intensificada que impactan en el paciente y el sistema

  Archivado: junio 30, 2025, 9:27am UTC por Covadonga Díaz

  Investigación mar.sevilla Lun, 30/06/2025 - 11:27 Innovación

  La aplicación de la teledermatología en las consultas de atención primaria para conseguir una respuesta más eficaz y eficiente, un programa de recuperación intensificada dedicado a mejorar la experiencia del paciente en todo el proceso quirúrgico y otro de teledermatología para conseguir un diagnóstico precoz del cáncer cutáneo son tres proyectos innovadores que han resultado ganadores en la VII edición de los Premios Novartis-IESE 2025 a la Excelencia Operativa en Gestión Sanitaria.

  Estos galardones reconocen iniciativas innovadoras desde la perspectiva del paciente con impacto en la medicina digital y en la mejora de procesos asistenciales.

  En la categoría Voces que cuentan, dirigida a distinguir iniciativas innovadoras de gestión para la mejora de la atención al paciente y que aporten valor al sistema, ha resultado premiado el Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) por su proyecto ERAS: Enhanced Recovery After Surgery, programa de recuperación intensificada dedicado a mejorar la experiencia del paciente en el recorrido de cirugía, desde el preoperatorio hasta el postoperatorio. 

  El objetivo de este proyecto era reducir el estrés del paciente involucrándolo de manera activa con una mayor información y preparación antes de su cirugía y, con ello, mejorar la valoración del cuidado que recibe. 

  El proyecto arrancó en el año 2018 con actuaciones puntuales en las áreas de cirugía general y cirugía colorrectal, que permitieron la recogida y demostración de datos para medir la adherencia del paciente al protocolo así como resultados en salud, según ha explicado a DM José Jerez, coordinador de los programas de respuesta intensificada en el Hospital de Bellvitge.

  A partir de ahí el programa se fue expandiendo y actualmente está implantado en mayor o menor medida en todos los servicios, lo cual constituye "uno de los valores diferenciales de nuestro programa respecto a otros centros ya que es difícil conseguir este grado de implantación", destaca José Jerez.

  Medidas multimodales y disruptivas en el pre, el intra y el postoperatorio

  El proyecto se basa en la aplicación de un conjunto de medidas multimodales a lo largo de todo el proceso quirúrgico, tanto a nivel preoperatorio como intraoperatorio y postoperatorio. Algunas de estas medidas son disruptivas, como el ayuno corto, alejado de las tradicionales 8 horas, así como la sobrecarga de hidratos de carbono dos o tres horas antes de la intervención para promover una serie de efectos metabólicos que pueden favorecer la recuperación del paciente, destaca José Jerez.

  En el intraoperatorio algunos de los indicadores utilizados son el balance de líquidos y la analgesia multimodal y en el postoperatorio el favorecimiento de la ingesta precoz y de la movilización temprana. Estas medidas se complementan como una preparación intensiva desde semanas antes de la intervención quirúrgica, personalizada en función de cada paciente.

  Medición de todo el proceso

  Otro de los elementos diferenciales del programa es la medición de todo el proceso. En la dinámica sanitaria lo habitual ha sido medir resultados en salud, contextualiza José Jerez, como estancia hospitalaria, complicaciones o calidad de vida, entre otros aspectos. "Lo que nosotros hacemos es medir el proceso en todas sus fases, a través de entre 14 y 17 indicadores de proceso que nos permiten monitorizar el mismo de manera continua en tiempo real y poder así determinar dónde tenemos que focalizar nuestro esfuerzo de mejora".
  Y otro de los pilares centrales del programa es la incorporación de la experiencia del paciente en la medición del proceso favoreciendo que la misma influya en la toma de decisiones para la mejora continua.

  Para medir la calidad asistencial desde la perspectiva del paciente el programa implementa métricas como PROMS (Patient Reported Outcome Measures), PREMS (Patient Reported Experience Measures) y NPS (Net Promoter Score) para evaluar la experiencia y los resultados percibidos por los pacientes sometidos a cirugía bajo protocolos ERAS. Además de los parámetros ya destacados se han evaluado otros como la percepción del dolor, la capacidad funcional y la calidad de vida tras la cirugía, recogiendo información antes de la intervención; la experiencia del paciente en relación con la información recibida, la accesibilidad a los profesionales y la sensación de control sobre su recuperación. A través de NPS se ha evaluado la satisfacción del paciente con el proceso quirúrgico, analizando la probabilidad de que recomiende la experiencia a otros.

  La prehabilitación lleva la 'mejor versión' del paciente al quirófano, Elena Martín (presidenta de los cirujanos): “Un paciente cada vez más informado favorece cualquier cirugía", Cómo la nutrición previa a la cirugía mejora los resultados Programa de teledermatología del Río Hortega En la categoría de Futuro Digital, enfocada a distinguir iniciativas innovadoras basadas en nuevas tecnol Telemedicina e IA auguran un futuro 'más personalizado' a la dermatología, Estos son los medicamentos orales off-label más usados en Dermatología, La exposición al sol inadecuada en la infancia, detrás del aumento del cáncer cutáneo Diagnóstico precoz del cáncer cutáneo vía teledermatología con programación directa a quirófano en ViladecansEn la categoría Orquestando la salud, dir Tres trabajos han resultado ganadores en la VII edición de los Premios Novartis-IESE 2025 a la Excelencia Operativa en Gestión Sanitaria. Off Covadonga Díaz Dermatología Medicina Familiar y Comunitaria Cirugía General y del Aparato Digestivo Off
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  Fina Lladós: "Las herramientas no pueden sustituir el contacto humano, sino hacerlo más eficiente, cercano y personal"

  Archivado: junio 30, 2025, 9:19am UTC por Cristina G. Real

  Industria Farmacéutica cristinareal Lun, 30/06/2025 - 11:19 Presidenta de Farmaindustria

  El fomento de la investigación clínica y traslacional es uno de los principales retos en la actualidad en España. Así lo ha señalado hoy Juan Yermo, director general de Farmaindustria en la XII Jornada Somos Pacientes, organizada por la patronal en Madrid, en la que Yermo ha animado a "seguir trabajando en el fortalecimiento de nuestro liderazgo en ensayos clínicos, sobre todo por el bien del paciente, pero también en la aplicación de la tecnología para avanzar en esos grandes retos que tenemos en España. Y, como siempre, necesitaremos las 3 Cs de compromiso, confianza y colaboración entre lo público y lo privado". 

  Precisamente la tecnología de futuro, "la innovación que viene", ha sido el título de la citada jornada, en la que se han abordado en diversas mesas de debate las nuevas terapias innovadoras que llegarán en el futuro, los desafíos actuales de la investigación clínica, la importancia de medir los datos en la vida real y las terapias digitales, y se ha presentado la nueva herramienta de búsqueda de medicamentos disponibles en España, Medimaps. 

  Yermo ha llamado la atención sobre la pérdida de competitividad "como continente generador de innovación. Nos vamos relegando con respecto a China y Estados Unidos, lo que se puede intensificar en los próximos 10 años si no hacemos algo al respecto. Y si Europa no es capaz de mantener el liderazgo en investigación, innovación y producción de medicamentos, el principal perjudicado va a ser el paciente, porque cada vez más los pacientes españoles y europeos dependerán de la innovación y la investigación que hagan otras regiones, bajo sus condiciones, incluidos sus precios".

  Fina Lladós: "Los aranceles del 25% pondrían en riesgo la mitad de la inversión europea en I+D", Fina Lladós (Farmaindustria): "El momento actual es único para recuperar el terreno perdido en competitividad", Estas son las nuevas 'reglas del juego' para la industria farmacéutica Yermo ha recordado que, en un clima de alta tensión internacional como la actual, surge también la oportunidad de corregir y mejorar la normativa, tan Las terapias innovadoras del futuro, los desafíos de la investigación clínica y las terapias digitales centran la XII Jornada Somos Pacientes de Farmaindustria. Off Cristina G. Real Empresas Empresas Off
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  A estos Rinconete y Cortadillo no los salva ni Cervantes

  Archivado: junio 30, 2025, 6:56am UTC por Daniel Aparicio

  Daniel Aparicio mar.sevilla Lun, 30/06/2025 - 08:56 Carta del director

  Cuando Don Miguel de Cervantes miró el corazón de las tinieblas que era su Sevilla contemporánea su genio literario le llevó a escribir las Novelas Ejemplares. Lo hizo con tanto donaire que la obra se ha quedado prendida en el tiempo, siempre actual. Retrató con agudeza el envés de los personajes que poblaban el Patio de Monipodio pero con la suficiente ternura para que nos ganasen un poquito el corazón. Los ropajes de gremio y cofradía nos hicieron creer que el almojarifazgo que los truhanes pagaban a Monipodio por sus hurtos, estafas, palizas y hasta asesinatos por encargo era natural.
   

  Pero nadie sobrevive entre tanta podredumbre, hurtando a otros, cohabitando con coimas y sobornando alguaciles sin perder pie. Lo de ahora no se aleja tanto de aquella Sevilla ni de aquel Patio de Monipodio, con la diferencia de que a estos no los salva ni Cervantes. No son pobres diablos zarandeados por el destino. No son víctimas. Eligieron apuñalar la confianza de la sociedad y fundirse los reales en coimas y vino, pasándose por el arco del triunfo cualquier código moral o valor cívico.

  Estos son los mismos que “negociaban” la compra de mascarillas fake, los mismos que ahora nos dicen que hay que abolir la prostitución, los mismitos que estos días dicen no reconocerse. Sin embargo, en cuanto superemos esa fase de paripé, de discos duros escondidos en las mallas y de manos abrasadas, (y más allá de la acción judicial, que irá lenta, pero es implacable), la sociedad tendrá que empezar a obtener respuestas para algunas preguntas un poco más prosaicas. 

  Empiezo yo: ¿Cuántas barraganas y cuánto vino en lugar de material de seguridad para nuestros profesionales sanitarios durante los momentos más duros de la covid?; ¿cuántas mancebas y cuántas botellas en lugar de compra de tecnología y fármacos innovadores que habrían salvado vidas o aumentado la calidad de vida de muchas personas?; ¿cuántas aparceras y cuántos espirituosos ha costado que ahora no tengamos ni un duro para pagar como dios manda a nuestros médicos?; ¿cuántas concubinas y espumosos a cambio de reventar las costuras de nuestra atención primaria?¿Con qué pétrea faz van a pedirle al ciudadano que entienda que las listas de espera son las que hay y que la degradación en el acceso y la equidad a nuestro SNS es algo imposible de prevenir?

  Disculpe, no tenemos pasta para atender a los pacientes con ELA, va a tener que esperar chorrocientos meses para su resonancia y no hemos montado la protonterapia que nos regaló Amancio Ortega porque nos hemos fundido la pasta en mancebas. Entenderá que su madre, o usted, o sus hijos, no puedan recibir tratamiento para el cáncer que les come por dentro porque primero iban las putas.

  El asco que genera toda esta situación es tan radioactivo que ioniza el aire, como pasó en Chernobil. Esta mierda es tan tóxica que envenena el aire que respiramos y erradica la confianza en las instituciones. ¿Encontraremos Jessicas en instituciones relacionadas con la Sanidad? Ya sabemos que hubo una trama de mascarillas fake y que, aunque íbamos a salir más fuertes, algunos salieron más ricos. 

  Nuestro SNS sólo aguanta por inercia (la que nos faltó en el cero absoluto del apagón) y por los profesionales. Pero la inercia se acaba y los profesionales están a cinco minutos de mandar a la Administración a pastar. Eso sin hablar de la fontanera Ofelia, recién sacada de la TÍA para buscar trapos sucios y enmierdar aún más el torbellino de heces en el que estamos. O del fiscal general. O de los familiares de distintos grados. Esta legislatura está muerta. Hemos perdido otra oportunidad. Los políticos no. Pero ya saben que ellos están a otras cosas: a las putas y el champán.

  Off Daniel Aparicio Off
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  La farmacia es parte de la solución; otros son parte del paisaje

  Archivado: junio 30, 2025, 6:45am UTC por Daniel Aparicio

  Daniel Aparicio mar.sevilla Lun, 30/06/2025 - 08:45 Carta del director

  Correo Farmacéutico ha cumplido 24 años de actualidad diaria sobre el Universo Farmacia. Y hemos celebrado nuestro aniversario galardonando a distintas iniciativas que demuestran cómo la farmacia es parte del eje asistencial y cómo su participación sobre el cuidado de las personas tiene un efecto directo, medible y comprobable sobre su salud.

  En un momento en el que nuestro Sistema Nacional de Salud (SNS) hace aguas y presenta serias fallas en el acceso y la equidad, alejándose de la realidad que viven los españoles, la cruz verde de la farmacia destaca como un faro de proximidad, de conocimiento del paciente y de excelencia profesional para aportar una alternativa real que sí responde a las necesidades de las personas. 

  Por ejemplo, el caso de Eva Fernández, que ha diseñado un protocolo asistencial multidisciplinar a seguir desde la farmacia para atender a aquellas personas con desequilibrios de la microbiota intestinal, concretamente personas con disbiosis que han sido de alta pero que presentan síntomas persistentes. Personas que ya han sido tratadas con inhibidores de bomba de protones y antibioterapia y que han sido dadas de alta, pero que continúan con síntomas. 

  Y si nos vamos al ámbito de la prevención, también tenemos buenos ejemplos en los premios de este año: El primero, Respirafarma: un programa de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria en colaboración con el Colegio de Farmacéuticos de Madrid y el Hospital Universitario La Princesa. Respirafarma ha demostrado que la intervención del farmacéutico comunitario en la detección precoz de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica es esencial y puede mejorar de manera significativa la prevención de estas patologías, así como la calidad de vida de estas personas.

  El segundo, el programa de cribado de cáncer de cérvix que ha puesto en marcha el Colegio de Farmacéuticos de Murcia y la Consejería de Sanidad de la Región. La clave de este programa es que acerca el cribado de cáncer de cérvix a mujeres que, por diversas razones, no suelen ir al médico, pero que sí acuden a su farmacia. Otro ejemplo del inmenso valor de la farmacia para el éxito de las políticas de Salud Pública. 

  Quousque tandem abutere patientia nostra

  Frente a cualquier problema siempre caben tres posibilidades: formar parte del problema, formar parte de la solución o formar parte del paisaje. Tal y como están las cosas, nuestro Sistema Nacional de Salud no está en condiciones de seguir ignorando a la farmacia como agente de salud y proximidad. En un entorno de saturación de los centros de salud y los hospitales, con más de 5 millones de personas esperando un diagnóstico o un tratamiento, la farmacia asistencial no puede ser ignorada, porque forma parte de la solución. Otros que durante años se han arrogado el papel de salvadores de la patria son sólo problema o paisaje.

  La colaboración entre el Universo Farmacia y el Médico no sólo es posible, sino que maximiza las capacidades de ambos y, sobre todo, ofrece al paciente una solución que sí responde a sus necesidades.

  Soy consciente de que subrayar esta idea en 2025 resulta un poco descorazonador. Sobre todo porque el entorno político está a otras cosas, como siempre. Conozco de primera mano el esfuerzo y la ilusión con la que el Consejo de Farmacéuticos, todos los colegios de Farmacia y las sociedades científicas, la industria de la distribución y cada oficina de farmacia trabajan para impulsar los servicios farmacéuticos profesionales en toda su extensión. Me consta, pero además tengo pruebas: 24 años de publicaciones diarias con iniciativas pensadas por y para el paciente. 

  Este año afrontamos nuestras Bodas de Plata y estoy seguro de que seguiremos llenando nuestras páginas con valor farmacéutico: siempre parte de la solución; nunca parte del problema y, por supuesto, nunca indiferentes como parte del paisaje.

  Off Daniel Aparicio Off
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  Las 1.001 amenazas de salud pública

  Archivado: junio 30, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Profesión carmentorrente Lun, 30/06/2025 - 08:00 Vigilancia entomológica y mucho más

  Llega el verano y, con él, nuevas amenazas de salud pública que se suman a otras que perduran todo el año. En 2024 se registraron más de 2.000 muertes atribuidas al calor en España y se notificaron 160 casos de la Fiebre o el Virus del Nilo Occidental (VNO) entre junio y noviembre, con un pico en agosto y un saldo de 144 hospitalizaciones y 20 fallecidos. Son solo dos ejemplos ante los que actúan los farmacéuticos en todas las modalidades de ejercicio. 

  El VNO es una de las enfermedades emergentes en España, transmitida por vectores, con un aumento inusual desde 2020, según la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (Renave). 

  Este año Andalucía se ha adelantado un mes al implementar medidas. Y lo ha hecho contando, esta vez, con las farmacias. 

  El VNO es una enfermedad vírica zoonótica transmitida por picadura de mosquitos hembra infectados, principalmente del género culex. La mayoría de los casos registrados en 2024 han sido en Andalucía y Extremadura.

  Protocolo de Andalucía

  Teresa Campos, subdirectora de Ordenación Farmacéutica de Andalucía, explica a este medio cómo nació la iniciativa de contar con las farmacias para esta vigilancia entomológica: "Forma parte de una estrategia nacida en julio de 2024, cuando firmamos con el Consejo andaluz de COF (Cacof) un protocolo de colaboración de las oficinas de farmacia en Andalucía en beneficio de la salud pública. Esto es un hito importante. Ya el artículo 20 de nuestra Ley de Farmacia de 2007 señala que el farmacéutico debe implicarse y desarrollar actividades en materia de promoción de la salud y prevención de la enfermedad, además de lo relacionado puramente con los medicamentos".

  Campos asegura que este protocolo ha generado la constitución de una comisión de seguimiento que, a su vez, organiza comités técnicos de diferentes cuestiones a tratar.

  Sanidad presenta el plan frente a las olas de calor: casi 10.000 muertes en los últimos tres años, Los casos de Fiebre del Nilo confirmados hasta ahora son los mismos que en todo el año pasado, 70 farmacias centinela de Galicia ya están monitorizando la gripe "Este protocolo aborda una serie de áreas de trabajo, pero ya nos hemos dado cuenta de que realmente pueden ser muchas más. Una de ellas es el VNO. La Claudio Buenestado (Consejo de COF): "Existe un vacío formativo en Salud Pública", Diez propuestas para que el SNS incluya a las farmacias en acciones de salud pública, Aumentan las ITS entre los jóvenes, sobre todo entre adolescentes ¿Cómo afrontan la temporada las farmacias andaluzas? Julián Laínez, de la Farmacia San Julián de Sevilla, indica que "la farmacia participa activament Los farmacéuticos afrontan retos, mientras el Consejo General de COF reivindica una especialidad propia. Todo, a la espera de la luz verde a la Agencia Estatal de Salud Pública. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Loreto Gómez sigue al frente del COF de Las Palmas

  Archivado: junio 29, 2025, 8:11am UTC por Redacción

  Profesión carmenfernandez Dom, 29/06/2025 - 10:11 Colegios

  El Colegio Oficial de Farmacéuticos (COF) de Las Palmas, de 1.200 colegiados, celebró ayer sus elecciones para elegir entre dos candidaturas: la de la actual presidenta, Loreto Gómez Guedes, y la de la actual vocal de Dermofarmacia, María Elena Hernández Navarro.

  Según ha informado la corporación, Gómez ha renovado la confianza de los farmacéuticos de la provincia para los próximos cuatro años (hasta 2029). La presidenta electa ha agradecido “la confianza y sabemos que asumimos una responsabilidad, por eso vamos a seguir trabajando volcados en cada cosa que hacemos y con la mirada puesta siempre en nuestros compañeros y compañeras”.

  Gómez Guedes: "Tenemos establecimientos que, sin ser farmacias, usan símbolos similares que confunden al turista", María Loreto Gómez Guedes toma posesión como presidenta del COF de Las Palmas, Farmacias y centros de salud de Santa Cruz de Tenerife resuelven en un año 1.249 incidencias en una media de cuatro horas En los comicios se elegía tanto al equipo directivo como a las vocalías en las que había más de un candidato, el resultado es el siguiente:Candidatura La presidenta de la corporación provincial canaria ha agradecido a los colegiados su "confianza", tras el resultado de los comicios celebrados ayer. Off Redacción Off
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  De Operación Triunfo a la gerencia sanitaria, dando el Do de pecho

  Archivado: junio 29, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Dom, 29/06/2025 - 08:00 Gestión

  "Una compañera del MINDS me decía: tu cara me suena, tu cara me suena". El MINDS (Máster en Dirección y Gestión de Innovación en Salud) es el máster de innovación sanitaria que organiza el Instituto de Investigación de Valdecilla-IDIVAL y la Universidad de Nebrija y es el último programa de formación en el que ha participado Héctor Miguel Rojo y en el que pasó bastante desapercibido hasta la última sesión, donde se desveló su pasado, muy alejado del ámbito sanitario. Muchos de sus compañeros, profesionales de administraciones sanitarias, se quedaron a cuadros. Otros, algo sospechaban.

  No era el programa Tu cara me suena (jeje), sino Operación Triunfo (OT). Héctor Rojo, como es conocido en el mundo artístico, fue una de las diez voces seleccionadas en la cuarta edición de OT. Corría el año 2005 y era la primera edición que emitía la cadena Telecinco. 

  Rojo habla de su otra vida con emoción, detalle y cariño, sentado en un sofá del interior del Palacio de La Magdalena, en Santander, donde ha ido esta última semana de junio para participa en el curso de verano de la UIMP, XXIII Encuentro Interautonómico, como subdirector económico del Hospital General de Alicante.

  Pincha aquí para ver un programa de OT donde sale Héctor Rojo

  Ha pasado 20 años desde su paso por OT y reconoce que la experiencia le ha aportado mucho a su vida y al trabajo que desempeña ahora. En mitad de esta conversación, le llaman por teléfono. "Es del hospital -dice-, parece que ha habido una caída de energía". Dos llamadas telefónicas más tarde, se muestra tranquilo. "Nada, ha sido una falsa alarma. Todo está bien". 

  Llegada a OT

  Para Rojo, el trabajo que realiza ahora tiene relación con esa necesidad de estar preparado siempre para dar una respuesta rápida. Recuerda cuando hizo el casting final para entrar en OT, que fueron tres días concentrados en un hotel en Barcelona. 

  "Con el tiempo, creo que esos días fueron como una prueba de fuego, querían ver nuestra capacidad para adaptarnos a nuevos entornos, a la incertidumbre. En las actuaciones en directos no se puede fallar, tienes que manejarte bien bajo presión, porque nos iban cambiando las pruebas, nos decían, de un día para otro, la canción que teníamos que aprendernos para cantar. Tenías que manejarte bien bajo presión". 

  Dentro de la Sanidad, Rojo ocupa un cargo no sanitario "nosotros damos soporte a la parte asistencial". "Tengo un equipo, al que le transmito lo importante que es trabajar coordinados. Siempre he creído mucho en el trabajo en equipo, que es algo que también aprendí en mi etapa de cantante. Me gustaba siempre cantar a dúo, creo que en esas canciones se genera algo en el escenario, algo mágico". 

  No olvidar la letra de las canciones era una de las grandes preocupaciones que recuerda común a todos los que participaban en el concurso. "Las galas se retrasmitían en directo y tenías que estar super preparado. De hecho, recuerdo que teníamos sesiones de refuerzo con los psicólogos de cara a las actuaciones, con ellos trabajábamos recursos para controlar el miedo escénico. Y, además, dentro de la academia todo se magnificaba. Si tenías un roce con un compañero, no podías irte a tu casa y, pensar, bueno mañana ya será otro día y ya lo hablaremos. No pasaba eso, porque lo estabas viendo todo el tiempo. Estabas aislado, separado de tu familia, así que el apoyo de profesionales era muy importante".

  "Algo que me sirvió mucho de terapia, para controlar el estrés, fue escribir, escribía a modo de diario y eso me liberaba tensiones", asegura. 

  Rojo estuvo cinco semanas en OT, en una edición que ganó el canario Sergio Rivero, aunque igual le suenen más otros artistas de ese año como Soraya o Edurne. Recuerda su paso por la academia como una etapa de formación, sobre todo, "nunca sentí que estaba compitiendo con mis compañeros". Pero, lo cierto es que estaba compitiendo y seguiría haciéndolo fuera para abrirse un espacio en la música. 

  Confiesa: "No me quería ir del concurso, pero no por el hecho de competir, sino porque de esa manera cortaba mi formación como artista. Estaba aprendiendo mucho de los artistas que pasaban todas las semanas por ahí y de nuestros profesores. Recibimos clases magistrales de Luis Fonsi, Diana Navarro, Rafael Amargo, David Bisbal, Carlos Baute...". 

  Mientras estuvo en los estudios permaneció aislado de toda la información que ocurría en el exterior. No sabía la repercusiones del programa, pero la conoció nada más subir al bus hacia el hotel la noche que resultó expulsado por la votación del público. Cientos de fans le esperaban en las puerta del hotel y Héctor Rojo se acostó a las cinco de la madrugada firmando autógrafos. 

  Rafael Yuste: "Cantabria es pionera en Europa en proteger los neuroderechos", César Pascual y Tomás Cobo hablan de consenso, disenso y desafección, La normativa de ciberseguridad NIS2 trae multas y un CISO para las empresas Y después ¿qué? Después de OT, Héctor Rojo intentó abrirse camino en el mundo de la música. Sacó un disco, Motivos y palabras; saltó el charco; grabó Héctor Rojo, ¿le suena su nombre? ¿le suena su cara? Es el subdirector económico del Hospital General de Alicante, pero tiene una historia previa e igual le ha oído cantar. Off Soledad Valle Profesión Profesión Off
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  Farmacia Tato, donde Valle-Inclán dispensaba modernismo

  Archivado: junio 29, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria carmenfernandez Dom, 29/06/2025 - 08:00 Farmacias con encanto (II)

  Hay farmacias y farmacias. Las hay bonitas, con encanto, modernas, muy funcionales, gigantes, muy pequeñas, robotizadas al máximo… Pero después hay otras que entrañan unos secretos y unas confidencias de la historia que no todas pueden tener. Se trata de la Farmacia Tato en A Pobra do Caramiñal (La Coruña). Su historia es fascinante y es que desde que la fundara en 1903 Santiago Tato Castelo lo que ha visto ese botamen es indescriptible.

  Marta Lorenzo es una de las farmacéuticas que trabaja en esta más que centenaria farmacia de la familia Tato, cuya cuarta generación es la que lidera esta botica tan especial en tierras coruñesas. Es consciente de lo que implica formar parte de la historia de este lugar. “Está prácticamente igual que cuando se fundó”, advierte esta farmacéutica gallega, mientras que especifica que solo en 2002 hubo una pequeña ‘remodelación’, pero que no se puede considerar como tal, ya que solo se movió algo de mobiliario para ganar espacio.

  La Farmacia Tato atesora piezas curiosas. Foto: FARMACIA TATO.

  “Guarda la misma estética y tiene un carácter eminentemente histórico”, remarca Lorenzo, quien defiende que, evidentemente, no es la farmacia más funcional del mundo, pero es que su encanto reside en la historia que desprende. La farmacéutica detalla que sí que han tenido que dejar en el banquillo algunos muebles que después de 120 años no estaban para que tener un uso diario de abrir y cerrar puertas.

  Casa da Farmacia: fotografiar su fachada en el Camino de Santiago es obligatorio, Jesús Aguilar: "La farmacia comunitaria es la cenicienta”, Cada farmacia española presta un promedio de cinco servicios asistenciales al día En un viaje por este interior lleno de historia se puede encontrar un llamativo banco, que es una llave a uno de los pasajes más impactantes de esta p Esta botica fundada en 1903 por Santiago Tato Castelo, íntimo amigo y confidente del escritor, conserva todo su encanto después de 120 años. Off Alejandro Segalás Off
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  La 'Escherichia coli' como vía para desarrollar paracetamol

  Archivado: junio 29, 2025, 6:00am UTC por Pilar Pérez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinareal Dom, 29/06/2025 - 08:00 A partir de plástico de desecho

  Una botella de plástico de desecho ha servido para obtener paracetamol a partir de Escherichia coli. Esa es la conclusión de un artículo publicado en la revista Nature Chemistry. Se trata de un nuevo uso para uno de los patógenos que está detrás de habituales, y resistentes, infecciones urinarias y gastroenteritis.

  Hace casi una década, un equipo científico del Instituto de Tecnología de Kioto (Japón) empleó la bacteria para digerir y asimilar el plástico. Esto significa que podría vivir alimentándose de PET (Tereftalato de polietileno), uno de los plásticos más usados por la industria alimenticia para envasar agua mineral, refrescos, aceites o productos farmacéuticos, entre otros.

  Ahora la investigación conducida por Stephen Wallace y su equipo de expertos de la Universidad de Edimburgo apunta una novedosa y posible estrategia para convertir los residuos plásticos en un producto útil de forma sostenible. Este profesor de Biotecnología Química cuenta a este periódico que el descubrimiento ha sido fortuito. "Nuestro objetivo original era ver si podíamos conseguir que las bacterias llevaran a cabo una reacción química llamada reordenación de Lossen, una reacción nunca antes observada en la naturaleza. Para nuestra sorpresa, las bacterias no sólo podían llevarla a cabo, sino que lo hacían extraordinariamente bien dentro de sus células".

   

  Descubren que el embrión elimina infecciones bacterianas antes de formar su sistema inmune, Detectan antidepresivos y antipsicóticos con actividad antibiótica en bacterias resistentes, El aumento de cáncer colorrectal en jóvenes podría deberse a una infección bacteriana en la infancia Y tras este paso dieron el siguiente: "Este descubrimiento suscitó una pregunta más importante: ¿hasta dónde podríamos llegar? ¿Qué utilidad podría te Un equipo de la Universidad de Edimburgo logra diseñar microbios para que fermenten ingredientes sostenibles y los conviertan en sustancias químicas cotidianas como el paracetamol. Off Pilar Pérez Investigación Investigación Off
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  Tiomersal, el compuesto que evitan los antivacunas solo se usa en algunas multidosis

  Archivado: junio 28, 2025, 8:20am UTC por Pilar Pérez

  Política y Normativa carmenfernandez Sáb, 28/06/2025 - 10:20 Vacunas

  La última decisión de la administración estadounidense, que preside Donald Trump, es apoyar la reivindicación histórica de los antivacunas sobre la presencia de mercurio en los pinchazos. Se trataría del tiomersal, utilizado en vacunas multidosis, cuya peligrosidad no ha sido demostrada en dosis bajas.

  De forma recurrente se asocia este compuesto con el desarrollo de autismo. Pero, como subraya Ana María Martín de Rosales, del grupo de Farmacotecnia de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), "en aquellos países que se ha eliminado el tiomersal de casi todas las vacunas infantiles, la frecuencia de autismo ha seguido aumentando, contrariamente a lo que se esperaría si el tiomersal causara autismo".

  ¿Para qué sirve el tiomersal?

  Como comenta Martín de Rosales, "se trata de un conservante derivado del mercurio, que contiene etilmercurio". Se degrada fácilmente en el organismo sin depositarse, por tanto, no produce daño en el organismo, "salvo si se da un consumo crónico y continuado".

  Continúa la deriva antivacunas en EEUU con la persecución al tiomersal, EEUU planea desarrollar vacunas universales para gripe y covid-19 con virus inactivados, Robert Kennedy Jr. revela los 8 nuevos miembros del panel asesor en vacunas de EEUU Hoy su uso es muy residual en el ámbito farmacéutico, "antes era más común encontrarlo, ya que impedía el crecimiento de bacterias y hongos en fármaco Quienes debaten la seguridad de las vacunas por su contenido en mercurio deben saber que se degrada rápido en el organismo y casi no se emplea. Off Pilar Pérez Farmacia Hospitalaria Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Enfermería Familiar y Comunitaria Enfermería Pediátrica Atención Primaria Farmacología Off
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  Gestión del talento intergeneracional: la clave para el futuro del sector salud

  Archivado: junio 28, 2025, 6:01am UTC por Elena Álvarez, presidenta y cofundadora de Mujeres en Farma

  Opinión naiarabrocal Sáb, 28/06/2025 - 08:01 Mentoring

  En un sector tan dinámico como el sector salud, la capacidad de innovar y adaptarse es fundamental. Y en el corazón de esa capacidad reside nuestro activo más valioso: el talento humano. Pero no cualquier talento, sino la riqueza que emana de la convivencia y colaboración entre las distintas generaciones. 

  La gestión del talento intergeneracional no es una moda, es una necesidad estratégica y una palanca de crecimiento ineludible para el sector salud, y por extensión, creo sinceramente para cualquier organización. En este sector, los avances tecnológicos, la digitalización y las nuevas demandas de la sociedad exigen una agilidad y una visión que solo pueden surgir de la combinación de perspectivas diversas. 

  Si bien el talento joven, con su innata conexión con la tecnología, su mentalidad global y su deseo de impacto social, se erige como un motor de cambio irremplazable, es crucial reconocer que la sabiduría de la experiencia y el conocimiento consolidado del sector que aporta el talento sénior son igualmente indispensables. 

  Elena Álvarez, presidenta y cofundadora de Mujeres en Farma. Foto: MUJERES EN FARMA

  El verdadero juego consiste en tejer estas dos realidades, ya que su integración efectiva no es automática; requiere un esfuerzo consciente y estratégico por parte de las organizaciones.

  Barreras

  A menudo, nos encontramos con barreras que dificultan esta integración. Los estereotipos generacionales, la falta de canales de comunicación efectivos o la resistencia al cambio pueden frenar el potencial de equipos intergeneracionales. 

  Cinco mujeres que han roto el techo de cristal y son ejemplo de liderazgo en Sanidad, Una profesión feminizada, pero sin presencia de mujeres en los puestos de liderazgo, El compromiso con el liderazgo femenino en la industria para un futuro más inclusivo y sostenible El talento joven, en particular, busca propósito, flexibilidad y oportunidades de desarrollo acelerado, elementos que no siempre encuentran en estruct Off Elena Álvarez, presidenta y cofundadora de Mujeres en Farma Opinión Opinión Off
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  Un análisis de saliva podría predecir riesgo de cáncer, parkinson o patologías coronarias

  Archivado: junio 28, 2025, 6:00am UTC por Redacción

  Genética raquelserrano Sáb, 28/06/2025 - 08:00 Diagnóstico precoz y preciso

  La identificación cientos de marcadores moleculares en la saliva que podrían revelar el riesgo de una persona a desarrollar enfermedades importantes, como el cáncer, patologías cardiovasculares, diabetes y trastornos neurodegenerativos. El hallazgo sienta la base para el desarrollo de una herramienta poderosa y no invasiva para el diagnóstico precoz y la medicina de precisión, según los datos aportados por un equipo de investigación dirigido desde la Universidad del País Vasco / Euskal Herriko Unibertsitatea (EHU).

  Según el profesor de Genética Médica de la EHU José Ramón Bilbao, autor principal del estudio, "la saliva es uno de los fluidos biológicos más accesibles, pero sigue estando infrautilizada en la práctica clínica. Nuestros resultados demuestran que las señales moleculares presentes en la saliva pueden reflejar procesos patológicos sistémicos, más allá de la cavidad oral". 

  José Ramón Bilbao Catala y Alba Hernangomez Laderas, autores principales de la investigación. Foto: EGOI MARKAIDA. EHU.

  Es sobradamente conocida la utilidad de las muestras de saliva para realizar pruebas genéticas sobre, por ejemplo, paternidad, pero la potencialidad de los análisis clínicos basados en la saliva va mucho más allá, tal y como demuestra esta investigación de la EHU, publicada en Genomic Medicine. 

  La música 'amansa' a los genes, Detectan anticuerpos de covid-19 en saliva y sangre tres meses después de la infección, PCR de saliva, posible alternativa para detectar el coronavirus en niños El equipo trabajó con muestras de saliva de más de 350 personas y catalogaron las variaciones comunes del ADN, conocidas como polimorfismos genéticos Una investigación ha identificado cientos de marcadores moleculares en la cavidad oral que pueden reflejar procesos patológicos en otras partes del organismo. Off Redacción Investigación Neurología Oncología Cardiología Off
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  Sí a la desconexión digital en la farmacia, pero a expensas de la futura ley estatal

  Archivado: junio 28, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

  Profesión carmenfernandez Sáb, 28/06/2025 - 08:00 Laboral

  La desconexión digital es una de las claves de futuro en materia laboral en el Proyecto de Ley para la reducción de la duración máxima de jornada ordinaria de trabajo, garantía del registro de jornada y derecho a la desconexión y ya ha llegado al sector de la farmacia comunitaria. Es uno de los nuevos puntos que se están negociando en el XXVI Convenio Colectivo Estatal de oficinas de farmacia.

  El presidente de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), Luis de Palacio, explica que ya se está hablando sobre este aspecto en el marco del nuevo convenio, aunque admite que todavía no se han llegado a acuerdos a la espera de cómo evoluciona la normativa estatal sobre esta materia. “Si acordamos algo ahora puede que no sirva si después llega finalmente la ley y hay cambios, por eso vamos a esperar”, indica De Palacio.

  El presidente de FEFE pone de manifiesto que sobre este asunto lo primero que busca la patronal es ver en cómo acaba articulándose la ley y después buscar un protocolo de desconexión digital en la farmacia “proporcionado” y que se ajuste a la realidad del sector. “Habrá que ver cómo se puede organizar para que se pueda respetar el descanso del trabajador y a la vez no interfiera en aspectos del día a día como como cambios de turno por enfermedad de un compañero o demás imprevistos”, añade Luis de Palacio.

  Esta esperada normativa, que en los últimos días ha sufrido más de un revés por la inestabilidad actual del Gobierno, pretendía abordar con contundencia el derecho a la desconexión digital, pero no ha sido así. “Nada más lejos de la realidad, ya que se ha perdido una oportunidad para regular de manera adecuada este derecho y clarificar y desarrollar la obligación de realizar acciones de formación, entre otras”, alerta Elena Ropero, responsable del departamento de Laboral de Orbaneja Abogados. La redacción dada en el Proyecto de Ley en relación con este derecho básicamente repite aspectos ya regulados en la Ley Orgánica de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales, pero sin desarrollarlos, lo cual generará problemas en caso de que se apruebe el texto del proyecto de ley en su actual redacción, asegura Ropero.

  Mandar un whatsapp a un trabajador fuera de horario no es ilegal ni la respuesta, obligatoria, La farmacia comunitaria, en alerta ante los cambios que llegarán con la reducción de la jornada laboral, La Eurocámara insta a proteger la salud mental de los trabajadores en el entorno digital La especialista de Orbaneja Abogados recuerda que, aunque en el sector de la farmacia todavía no, hoy en día son ya muchos los convenios colectivos lo Es una de las novedades que ya se negocia en el XXVI Convenio Colectivo Estatal de oficinas de farmacia, aunque todavía no hay acuerdo. Off Alejandro Segalás Farmacia Comunitaria Off
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  Diabetes tipo 1: Europa activa su plan más ambicioso para encontrar una cura

  Archivado: junio 28, 2025, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

  Endocrinología Rosalía Sierra Sáb, 28/06/2025 - 08:00 Terapias celulares

  La carga económica de la diabetes es inmensa, tanto para los pacientes como para los sistemas sanitarios. En España, el coste total anual asociado a esta enfermedad se estima en unos 14.000 millones de euros, de los cuales el 85% se destina a tratar complicaciones evitables. A nivel global, el gasto sanitario directo superó en 2021 los 966.000 millones de dólares, una cifra que se ha triplicado en apenas 15 años. Aunque la diabetes tipo 1 representa un porcentaje menor de los casos totales, el coste por paciente es más elevado, especialmente en población pediátrica, debido al uso de tecnologías avanzadas y a la necesidad de un control constante. La posibilidad de contar con una terapia curativa y sostenible supondría, por tanto, no solo un cambio de vida para millones de personas, sino también un alivio económico significativo para los sistemas sanitarios. 

  Movida por este enorme coste social, sanitario y económico, Europa ha dado un paso decisivo en su objetivo de transformar la investigación biomédica en soluciones clínicas reales. En el marco de la convocatoria IHI Call 11 (Innovative Health Initiative), se ha lanzado uno de los consorcios científicos más ambiciosos del continente, centrado en el desarrollo de terapias celulares avanzadas para curar la diabetes tipo 1. Bajo el título Leveraging Europe’s expertise to accelerate cell therapy for type 1 diabetes, el proyecto reúne a investigadores, hospitales, pacientes, reguladores, industria y entidades filantrópicas para lograr que los avances en laboratorio se conviertan en tratamientos reales para millones de personas.

  Con un presupuesto superior a los 18 millones de euros y una duración prevista de cinco años, este proyecto se inscribe dentro de una de las mayores movilizaciones público-privadas en salud que ha vivido Europa, con más de 120 millones de euros de financiación global distribuidos en cinco áreas clave: lesión cerebral, la relación entre las infecciones y las enfermedades no transmisibles, farmacovigilancia, diabetes tipo 1 y centros de cirugía ambulatoria. La dedicada a la diabetes tipo 1 busca aprovechar el liderazgo europeo en investigación preclínica, biotecnología, producción de terapias celulares y regulación sanitaria para acelerar el salto de la ciencia básica a la medicina personalizada.

  La terapia celular se dirige a la curación de la diabetes tipo 1, El abordaje de la diabetes mira hacia al futuro, pero no olvida los retos clásicos , La inmunoterapia, nuevo paradigma para tratar la diabetes tipo 1 La convocatoria, lanzada oficialmente el 18 de junio, contempla una primera fase de presentación de propuestas por parte de consorcios multidisciplina La Fundación DiabetesCERO participa en un gran consorcio europeo que busca una cura funcional para la diabetes tipo 1 mediante terapias celulares seguras y sostenibles. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Endocrinología Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  ¿Cuál fue el origen de la covid? La OMS no descarta una fuga en un laboratorio

  Archivado: junio 27, 2025, 5:50pm UTC por EFE

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Vie, 27/06/2025 - 19:50 Hipótesis abiertas

  La hipótesis de que el virus de la covid-19 se originara por una fuga en un laboratorio continúa sin poder ser descartada, según ha indicado hoy viernes el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, al publicarse el informe del grupo de expertos que estudia desde 2021 los orígenes de esta pandemia.

  "Todas las (cuatro) hipótesis se mantienen sobre la mesa, incluida una transmisión zoonótica (de animales al hombre) o una fuga de laboratorio", ha afirmado en rueda de prensa Tedros, quien reiteró que China, pero también otros países, no han suministrado a la OMS y los investigadores la información suficiente para completar las pesquisas.

  "Seguimos pidiendo a China y a cualquier otro país que tenga información sobre los orígenes de la covid que la compartan, con el fin de defender al mundo contra futuras epidemias", ha subrayado el máximo responsable de la OMS. 

  Dos nuevos estudios vuelven a fijar el origen de la covid-19 en el mercado de Wuhan , El laboratorio de la Naturaleza es más poderoso que el de Wuhan, Adiós al primer año de covid Tedros ha detallado que China no ha suministrado datos de centenares de secuencias genómicas de los primeros casos en humanos registrados en el país a Más de cinco años después de que se identificara el SARS-CoV-2, todas las hipótesis sobre cómo surgió este patógeno continúan abiertas, según la OMS. Off EFE Off
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  El Centro de Simulación e Innovación de Cuenca formará a médicos de Familia de toda España

  Archivado: junio 27, 2025, 12:50pm UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Vie, 27/06/2025 - 14:50 Convenio entre Sescam y Semfyc

  La Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc) ha elegido la ciudad de Cuenca como foco neurálgico para la creación de la base de su programa de simulación para la Atención Primaria. La elección de esta capital castellano-manchega no es casual: el Centro de Simulación e Innovación de Cuenca (CESICU) es el único centro de estas características que cuenta con el desarrollo estructural y tecnológico necesario. Además, es el único ubicado en un centro de salud de Atención Primaria y dirigido directamente por y para especialistas en Medicina Familiar y Comunitaria. Desde este enclave, esta sociedad médico-científica impulsará programas de formación para facilitadores de simulación, la edición de material docente específico, sesiones formativas in situ y la acreditación de Unidades de Simulación en AP (USAP) a través del programa presentado hoy en las mismas instalaciones.

  La puesta en marcha de este centro se vincula al convenio firmado ayer entre la Gerencia de Atención Integrada de Cuenca a través del Gobierno de Castilla-La Mancha (Sescam) y la Semfyc, que establece un marco de colaboración para impulsar la formación en simulación en Atención Primaria. En lo que respecta al Gobierno regional, el acuerdo permitirá impulsar la recientemente creada red coordinada de Simulación de Atención Primaria (proyecto SimulaAP del Sescam) en Castilla-La Mancha.

  Según ha indicado Remedios Martín, presidenta de Semfyc, "este proyecto que hoy ponemos en valor es una oportunidad para llevar la metodología de la simulación al ámbito de la atención primaria, con el propósito de incorporarla en la formación de los y las residentes, y fortalecer la formación de los equipos de atención primaria, de los médicos y médicas de familia", destacando "las bondades de la simulación, que es una herramienta docente que se puede realizar de forma grupal y potenciar el trabajo de los equipos de atención primaria, o de forma individual con la adquisición o mantenimiento de habilidades clínicas y comunicativas".

  "Gracias al convenio suscrito con la Semfyc, el CESICU de la Gerencia del Área Integrada de Cuenca se convierte en un punto de encuentro para la formación de los médicos de familia de todo el país y es un orgullo poder ofrecer este recurso docente de primer nivel que va a contribuir, sin duda, a la mejora continua de nuestros profesionales, especialmente en el ámbito de la atención primaria", ha indicado el gerente del Área Integrada de Cuenca, José Antonio Ballesteros.

  Un proyecto de innovación en simulación

  Desde el proyecto Simula Semfyc, su coordinador y vocal de Innovación y Docencia, Jorge Lema, ha señalado que "hasta ahora la visión de la simulación era un tanto insuficiente para lo que desde la atención primaria se podía conseguir y desarrollar". Por ello, se presenta este proyecto que busca la colaboración entre la Gerencia de Atención Integrada de Cuenca -propietaria del CESICU- y la Semfyc, la mayor sociedad de médicos de familia a nivel nacional y europeo, para desarrollar esta metodología en la atención primaria del país y generar Unidades de Simulación en Atención Primaria (USAP), explican desde esta sociedad científica.

  "Sólo hay una unidad que se distingue claramente del resto: el Centro de Simulación e Innovación de Cuenca (CESICU), dependiente de la Gerencia de Atención Integrada de Cuenca (SESCAM), situado en un centro de salud y coordinado por un especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. A pesar de que ofrece sus servicios a toda el área integrada de Cuenca (ámbito hospitalario y de AP), tiene una clara vocación por la atención primaria, contando con instructores de ese ámbito, lo que la diferencia del resto", ha señalado Jorge Lema.

  'SimulaAP', el proyecto que lleva más allá el concepto de simulación , Formar con simulación a menor coste es posible, El tutor, acicate y compañero de investigación en el MIR de Familia La importancia de la simulación en el programa de FamiliaDesde que en julio de 2024 se aprobara y publicara el programa formativo de la especialidad d El reciente programa oficial de Familia incorpora la simulación como herramienta clave para aprender y evaluar competencias. El CESICU es el único centro con esas características. Off Redacción Off
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  Las farmacéuticas asociadas a Farmaindustria destinaron 657 millones en 2024 a organizaciones y profesionales sanitarios

  Archivado: junio 27, 2025, 12:40pm UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Vie, 27/06/2025 - 14:40 Para I+D y formación continuada

  Las compañías farmacéuticas asentadas en España que están adheridas al Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria destinaron el año pasado 415 millones de euros a retribuir a organizaciones y profesionales sanitarios por su participación en actividades de investigación y desarrollo y 242 millones de euros a apoyar actividades de formación continuada.

  Así se extrae de los datos que las propias compañías están haciendo públicos estos días en aplicación de las medidas de transparencia recogidas en el citado Código y que este año cumplen una década. "El sector farmacéutico se ha convertido en referente para otros, porque, a pesar de ser una de las industrias más reguladas e intervenidas, ha hecho una apuesta pionera y sin precedentes por la transparencia", afirma José Zamarriego, director de la Unidad de Supervisión Deontológica (USD) de Farmaindustria.

  Fina Lladós (Farmaindustria): "El momento actual es único para recuperar el terreno perdido en competitividad", Acuerdo del ISCIII y Farmaindustria para fomentar la investigación biomédica y sanitaria, Farmaindustria y Biocat se alían para fomentar el sector sanitario en Cataluña En los datos recopilados por la USD respecto a 2024, se recogen también 92,5 millones de euros destinados a la prestación de servicios profesionales y Información de la patronal a partir de los datos de las compañías en aplicación de las medidas de transparencia recogidas en su Código de Buenas Prácticas, que cumple una década. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Los farmacéuticos valencianos tomarán medidas para que no se comprometa la viabilidad de las farmacias

  Archivado: junio 27, 2025, 12:33pm UTC por Redacción

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Vie, 27/06/2025 - 14:33 Abono de facturas

  Los COF de Alicante, Castellón y Valencia, que forman el Consejo valenciano de COF (CVCF), convocaron ayer a sus colegiados con motivo de una Asamblea General Extraordinaria y Urgente ante la grave situación generada por el anuncio del posible impago de la factura farmacéutica correspondiente al mes de mayo por parte de la Administración Sanitaria.

  Los retrasos de los pagos podrían extenderse hasta finales de septiembre

  Durante las Asambleas se explicó con detalle el origen de esta crisis, así como la posición oficial trasladada por las consejerías de Sanidad y Hacienda; es decir, que sin la aprobación de un Fondo de Liquidez Autonómico (FLA) extraordinario por parte del Ministerio de Hacienda no se podrá abonar ninguna factura ni a farmacias ni a otros proveedores. En el mejor de los escenarios, según se desprende de la reunión con la Administración, los pagos podrían efectuarse el próximo 30 de julio. De no ser así, el retraso se podría extender hasta finales de septiembre.

  Las farmacias de la Comunidad Valenciana alertan de las graves consecuencias de un posible impago de la factura farmacéutica, La ministra de Sanidad señala al consejero valenciano para aclarar el retraso del pago a las farmacias, Sanidad se compromete a asumir intereses en farmacia tras la no activación del FLA En este contexto, se subrayó ante los colegiados la falta de garantías reales por parte de la Administración y la necesidad de actuar con firmeza y un Los COF de Alicante, Castellón y Valencia convocaron ayer una Asamblea General Extraordinaria y Urgente. El 1 de julio, cuando ya se habrá hecho efectivo el impago, habrá otra. Off Redacción Política y Normativa Off
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  Sanidad habilita un plazo específico para que las CCAA digan sus plazas MIR de Urgencias provisionales

  Archivado: junio 27, 2025, 11:42am UTC por Cristina Ruiz

  Medicina Urgencias cristinaff@uni… Vie, 27/06/2025 - 13:42 Convocatoria 2026

  El Ministerio de Sanidad tiene previsto, según ha confirmado DM, abrir un plazo específico para que las comunidades autónomas puedan presentar su propuesta provisional de plazas MIR de Urgencias, entre el 3 y el 4 de julio, y otro adicional para que puedan acreditarlas oficialmente. 

  Este segundo plazo excepcional dependerá de la publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) -antes falta abrir el trámite de audiencia e información pública- del programa de la especialidad y de los criterios de acreditación de las unidades docentes, que se conocerán al tiempo y para lo que aún no hay fecha.

  La idea, según fuentes del ministerio, es conseguir “una incorporación ordenada al sistema sin comprometer el calendario general”, de tal modo que los futuros residentes puedan elegir el próximo mes de mayo las primeras plazas de formación especializada en Urgencias y Emergencias.

  Este es el proceso que maneja Sanidad para dar salida real a la especialidad de Urgencias, aprobada por el Gobierno hace un año, y que comunicará a las CCAA. 

  Los plazos coinciden con lo previsto por el presidente de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), Tato Vázquez. Desde este mismo medio, ya adelantó que el Pleno de la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud, que tendrá reunión en la segunda quincena de julio, presentaría una propuesta de plazas MIR en Urgencias aproximada, para después ser aprobadas oficialmente por el ministerio y que los médicos pudieran elegir la especialidad en la siguiente convocatoria de formación especializada.

  El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia, Madrid: Matute exige a la ministra que publique "a la mayor brevedad" el programa MIR de Urgencias, Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias" El plan de Sanidad parece responder a las quejas planteadas por la consejera de Madrid, Fátima Matute, sobre la ausencia aún del programa MIR de Urgen El ministerio abrirá otro plazo para acreditar oficialmente esos puestos una vez publicado en el 'BOE' el programa formativo y conociendo los criterios de las unidades docentes. Off Cristina Ruiz Profesión Política y Normativa Off
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  Un modelo predictivo con IA, capaz de detectar cáncer oculto en pacientes con TEV

  Archivado: junio 27, 2025, 9:59am UTC por Raquel Serrano

  Medicina Interna raquelserrano Vie, 27/06/2025 - 11:59 Futuro cribado dirigido

  Profesionales del Hospital Universitario Infanta Leonor, de Madrid, dirigen un estudio multicéntrico en el que se ha desarrollado un modelo predictivo, que utiliza aprendizaje automático (‘machine learning’), para evaluar el riesgo de cáncer oculto entre los 30 días y 24 meses después de que un paciente haya sufrido un evento trombótico venoso (TEV). 

  Juan Torres Macho, jefe del Servicio de Medicina Interna del Infanta Leonor, indica a DM que este estudio demuestra que la inteligencia artificial (IA) puede integrarse en modelos clínicos complejos, "proporcionando herramientas útiles para mejorar el diagnóstico precoz del cáncer. Además, el modelo se ha desarrollado con datos rutinarios, lo que facilita su futura implantación. Esperamos que este trabajo sirva como base para nuevos desarrollos y validaciones, y que, a medio plazo, pueda contribuir a una atención más personalizada y eficiente en pacientes con TEV".  

  La enfermedad tromboembólica venosa (ETEV), que incluye la trombosis venosa profunda y y el tromboembolismo pulmonar, puede ser la primera manifestación de un cáncer no diagnosticado. La detección temprana de estos cánceres podría aumentar significativamente la supervivencia de los pacientes, según los datos del estudio CLOVER, publicado en Medicina.

  Anabel Franco y Juan Torres Macho, miembro y jefe de Servicio de Medicina Interna, respectivamente, del Hospital Infanta Leonor, de Madrid. Foto: HUIL.

  Anabel Franco Moreno, facultativa especialista en Medicina Interna, del citado centro hospitalario, explica que se trata de una entidad frecuente y potencialmente grave. "En algunos casos, especialmente cuando la TEV es inexplicada o 'no provocada’, puede ser la primera manifestación clínica de un cáncer oculto. Esto se debe a que muchas neoplasias generan un estado protrombótico a través de mecanismos como la liberación de factores procoagulantes, inflamación sistémica y afectación del endotelio". 

  ‘Gemelos digitales’ en la diabetes tipo 2: España puede liderar su implantación, Construir el futuro: modelos predictivos, La tecnología también está al servicio de la humanización Este estudio multicéntrico, observacional retrospectivo, incluyó datos registrados entre 2005 y 2021 de 815 pacientes con TEV de dos hospitales madril La enfermedad tromboembólica venosa (TEV) puede ser la primera manifestación de un cáncer oculto. Modelos de inteligencia artificial (IA) parecen claves en la detección precoz. Off Raquel Serrano Oncología Angiología y Cirugía vascular Neumología Cardiología Investigación Off
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  Las enfermedades no transmisibles provocan 1,8 millones de muertes evitables al año en Europa

  Archivado: junio 27, 2025, 9:16am UTC por EFE

  Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente Vie, 27/06/2025 - 11:16 Documento

  Las enfermedades no transmisibles, como las cardiovasculares, el cáncer, la diabetes y las afecciones respiratorias crónicas, provocan 1,8 millones de muertes evitables al año en Europa, según ha señalado este viernes la Organización Mundial de la Salud (OMS).
  
  El informe de OMS-Europa destaca que uno de cada cinco hombres y una de cada diez mujeres muere antes de los 70 años por enfermedades de ese tipo, que se pueden evitar con medidas de salud pública efectivas o tratables con acceso a una atención médica de calidad.

  La OMS recalca que la región europea va camino de no cumplir sus objetivos para 2025 y 2030

  El 60% de esos males están vinculados a causas prevenibles, como el consumo de alcohol y tabaco, la hipertensión, dietas poco sanas, obesidad e inactividad física.
  
  Las pérdidas de productividad relacionadas con estas muertes tienen un coste estimado de 514.000 millones de dólares (439.000 millones de euros) anuales, según la OMS.
  
  La OMS advirtió de que el progreso en la reducción de las muertes prematuras por estos tipos de enfermedades ha sido frenado después de la pandemia de coronavirus y que la región europea, que comprende 52 países (entre ellos varias exrepúblicas soviéticas y Rusia), va camino de no cumplir sus objetivos para 2025 y 2030.

  La promoción de la salud debe reemplazar a la prevención de la enfermedad, Estos son los retos para que la salud pública deje de ser "la parte más invisible del sistema sanitario", Ayuntamientos, AP y datos, trincheras contra las enfermedades no transmisibles Aunque las diferencias entre países se han reducido desde 2010, todavía hay algunas notables. Por ejemplo, los factores de riesgo están aumentando en El informe de OMS-Europa revela que uno de cada cinco hombres y una de cada diez mujeres muere antes de los 70 años por patologías prevenibles con medidas de salud pública. Off EFE Profesión Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Ocho de cada diez españoles anteponen protegerse del sol a broncearse

  Archivado: junio 27, 2025, 8:55am UTC por EFE/ Redacción

  Autocuidado carmentorrente Vie, 27/06/2025 - 10:55 Hábitos de consumo

  Los españoles son los europeos más concienciados con los daños que produce exponerse a sus rayos. En concreto, ocho de cada diez españoles anteponen protegerse del sol a broncearse el 65% usa fotoprotección siempre o a menudo, frente al 51% de los italianos o el 41% de los franceses.

  Así lo señala el nuevo estudio sobre hábitos de consumo de fotoprotectores elaborado por la Asociación Nacional de Perfumería y Cosmética (Stanpa), en colaboración con Kantar. 

  El documento se ha presentado en su encuentro anual informativo sobre fotoprotección, que ha reunido a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos (CGCOF), la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), Comunicancer -proyecto de I+D+i financiado por el Ministerio de Ciencia e Industria- y VerificaRTVE.  

  Stanpa también ha publicado la Guía contra la desinformación sobre protección solar, que busca convertirse en una herramienta de apoyo para periodistas, divulgadores y creadores de contenido. 

  Un 65% de españoles se pone fotoprotector siempre o a menudo, por delante de países como Italia, Polonia, Reino Unido y Francia

  Desde 2020 el consumo acumulado de protectores solares ha aumentado un 55%. Este dato confirma la relevancia que los españoles dan al uso de estos productos, ya que un 82 % considera que son importantes para cuidar de su salud.
  
  Protegerse del sol es un hábito generalizado en el 62% de la población española, que encabeza la lista europea de uso de fotoprotectores: un 65% se la pone siempre o a menudo, por delante de la de países como Italia (51%), Polonia (50%), Reino Unido (47%) y Francia (41%).

  La teoría sobre el protector solar está clara, falta ponerla en práctica, Protección solar y buenos hábitos en el cuidado de la piel centran la AF en prevención del melanoma, Fotoprotección solar adaptada a todos los fototipos Además, se observa una desestacionalización del consumo, ya que se usa durante más meses, con más intensidad de marzo a septiembre, y está presente en Protegerse del sol es un hábito generalizado en el 62% de la población española, que encabeza la lista europea en cuanto a uso de fotoprotectores, según un estudio de Stanpa. Off EFE/ Redacción Industria Farmacéutica Dermatología Off
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  Continúa la deriva antivacunas en EEUU con la persecución al tiomersal

  Archivado: junio 27, 2025, 8:52am UTC por Redacción

  Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Vie, 27/06/2025 - 10:52 Pese a que no se ha demostrado que sea neurotóxico

  El tiomersal, conservante a base de mercurio utilizado en vacunas, fue el tema central de la última reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), celebrada los días 25 y 26 en la sede del organismo en Atlanta. 

  En su primera sesión tras una reciente reestructuración, el nuevo panel asesor votó a favor de recomendar que en Estados Unidos solo se administren vacunas contra la gripe en formulaciones de dosis única que no contengan tiomersal. Esta sustancia ha sido objeto de controversia durante años, impulsada en gran parte por grupos antivacunas que señalan que es un neurotóxico que se relaciona con el autismo y otros trastornos del neurodesarrollo, a pesar de la evidencia científica en contra.

  El tema del tiomersal fue incluido en la agenda del ACIP luego de que el secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., destituyera de golpe a los 17 miembros anteriores del comité y los reemplazara con ocho nuevos integrantes. De estos, la mitad ha manifestado posturas contrarias a las vacunas o ha difundido información inexacta sobre su seguridad. Actualmente el comité cuenta con siete miembros, tras la renuncia de uno de ellos.

  Robert Kennedy Jr. revela los 8 nuevos miembros del panel asesor en vacunas de EEUU, EEUU planea desarrollar vacunas universales para gripe y covid-19 con virus inactivados, Así se diseña en España el calendario de vacunación Durante la reunión se solicitó a los integrantes del ACIP que votaran sobre el uso del tiomersal en vacunas dirigidas a tres grupos: niños y jóvenes d La primera reunión del nuevo ACIP formado por Kennedy vota a favor de utilizar únicamente vacunas antigripales que no contengan este conservante que se emplea en las multidosis. Off Redacción Inmunología Enfermería Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off
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  Incyte anuncia el relevo de Hervé Hoppenot en su dirección general

  Archivado: junio 27, 2025, 8:30am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Vie, 27/06/2025 - 10:30 Le sustituye Bill Meury

  El director ejecutivo de la compañía estadounidense Incyte, Hervé Hoppenot, ha anunciado su retirada. Tras más de una década en la que ha convertido a la compañía en una farmacéutica comercial competitiva, cederá el testigo al veterano del sector Bill Meury. Incyte es una de esas historias de éxito del sector biofarmacéutico dado que, en solo cinco años desde su creación en 2002 logró poner su primer compuesto de desarrollo propio en el mercado. La clave en este caso era el amplio conocimiento que los científicos, biólogos moleculares y químicos responsables de su creación tenían de la vía de señalización JAK-STAT.

  En concreto, Hoppenot llegó a Incyte en 2014, después de 11 años al frente de Novartis Oncology. Según Fierce Pharma, cuando se unió al equipo, Incyte contaba con un único producto en el mercado, Jakafi, inhibidor de JAK, y había alcanzado en el ejercicio anterior (2013) unos ingresos de 355 millones de dólares. Hoy, Incyte se ha convertido en una empresa multimillonaria en la última década, con una cartera compuesta por nueve medicamentos comercializados.

  Con el éxito de ventas Jakafi como principal activo, la gama de medicamentos de la compañía incluye la crema JAK de rápido crecimiento Opzelura, el medicamento contra el linfoma Monjuvi y el inhibidor de PD-1 Zynyz, entre otros. Estos medicamentos ayudaron a Incyte a obtener 4.200 millones de dólares en ventas el año pasado e incluso a superar los 1.000 millones de dólares en ganancias trimestrales por primera vez en el cuarto trimestre de 2023.

  Incyte: 9 terapias innovadoras comercializadas con solo 22 años de historia, 'Minjuvi', de Incyte Biosciences, financiado en el SNS para linfoma difuso de linfocitos beta grandes, Vitíligo: los inhibidores JAK-STAT se perfilan como diana terapéutica innovadora "Ha sido un privilegio dirigir Incyte durante los últimos once años. Me enorgullece jubilarme en un momento en que Incyte cuenta con el equipo directi El CEO saliente ha convertido a Incyte en una empresa multimillonaria en una década; el entrante está familiarizado con las transiciones empresariales. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Remodelaci de Efpia

  Archivado: junio 27, 2025, 6:42am UTC

  Industria Farmacéutica carmentorrente Vie, 27/06/2025 - 09:18 Nuevos rostros

  Stefan Oelrich, presidente de la División Farmacéutica de Bayer, ha sido elegido nuevo presidente de la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia), junto con Teresa Graham, CEO de Roche Pharmaceuticals, y Carlos Gallardo, presidente y CEO de Almirall, como primer y segundo vicepresidente.  

  En una conferencia de prensa celebrada en Bruselas, el equipo de la nueva presidencia se ha reunido para examinar el entorno geopolítico, que está cambiando el campo de juego de las ciencias de la vida, y determinar cómo puede responder Europa. 

  El equipo de la nueva presidencia se ha reunido en Bruselas para examinar el entorno geopolítico. Foto: ALMIRALL.

  Así, señalan que "la posición estratégica histórica de Europa en la industria de las ciencias de la vida se encuentra bajo una enorme presión a medida que los cambios geopolíticos y la intensa competencia de Estados Unidos y China transforman el sector. Los responsables políticos en Bruselas y en los Estados miembros se enfrentan a una difícil disyuntiva: permitir que la crisis de competitividad europea se agrave o aprovechar este punto de inflexión para restablecer el rumbo y liderar el sector de las ciencias de la vida".  

  La Efpia pide que la exclusión voluntaria de datos que contempla el EEDS se limite a los personales, La Efpia cuestiona que la industria farmacéutica y cosmética sea la principal contaminante, Ley de Medicamentos: en qué difiere el sistema de precios dinámicos de Aeseg y Farmaindustria La Efpia cree que, al elegir liderar, Europa puede traducir la excelencia científica de la región en terapias de vanguardia, y esos avances terapéutic Stefan Oelrich (Bayer) ocupará la presidencia, Teresa Graham (Roche Pharmaceuticals) será vicepresidenta primera, y Carlos Gallardo (Almirall), vicepresidente segundo.
  
  Off Redacción Política y Normativa Empresas Off
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  La prehabilitación lleva la 'mejor versión' del paciente al quirófano

  Archivado: junio 27, 2025, 6:00am UTC por Sonia Moreno

  Cirugía General y del Aparato Digestivo soniamoreno Vie, 27/06/2025 - 08:00 Paciente frágil

  Una cirugía mayor puede afectar la capacidad funcional del paciente, especialmente en personas mayores, y es una pérdida de la que no siempre se recuperan. Hay estudios que advierten de que hasta un 15% de los pacientes de edad avanzada llega a desarrollar algún grado de disfunción cognitiva tras una intervención quirúrgica, un dato preocupante habida cuenta de que cada vez se interviene a personas con más edad. 

  "¿Por qué las cirugías tienen que ser tan peligrosas?", se preguntó hace décadas el cirujano danés Henrik Kehlet, y con la intención de  avanzar en la seguridad de las intervenciones quirúrgicas, este profesor de la Universidad de Copenhague puso en  marcha en los 90 los programas de rehabilitación multimodal, también conocidos como ERAS (siglas en inglés de enhanced recovery after surgery, o "recuperación intensificada tras la cirugía"). Desde entonces, en todo el mundo se han desarrollado protocolos centrados en los cuidados perioperatorios, sobre todo centrados en el periodo postquirúrgico, de cara a minimizar complicaciones, acortar la estancia hospitalaria y lograr una recuperación rápida.

  Uno de sus impulsores, Franco Carli, de la Universidad McGill, en Montreal (Canadá) dio un paso más, al acuñar otro concepto que en los últimos años ha ganado notoriedad: la prehabilitación. En un estudio en Surgical Endoscopy de 2012 presentó un protocolo de preparación previo a la cirugía basado en tres pilares: ejercicio físico, mejora nutricional y apoyo psicológico; de esta forma, buscaba optimizar al paciente antes de la operación para mejorar su capacidad de recuperación posterior, especialmente en el contexto del cáncer y las cirugías de alto impacto.

  El enfoque de la prehabilitación se está abriendo paso, aunque lentamente, en los hospitales en España. Si bien su efectividad está sobradamente respaldada por la evidencia científica, no se ha generalizado su implantación y aún es muy dependiente de la voluntariedad y el empuje personal de los profesionales. “La situación de la prehabilitación quirúrgica es bastante irregular”, reconoce a DM Javier García Septiem, jefe de Sección de la Unidad de Coloproctología del Hospital Universitario de la Princesa, en Madrid. “No porque no esté avalada por la literatura científica o porque no estemos convencidos de sus beneficios, sino porque requiere un cambio profundo en la forma de trabajar, con equipos multidisciplinares y la coordinación entre servicios y niveles asistenciales, a lo que se suma una falta de adecuación de los recursos”.

  Elena Martín (presidenta de los cirujanos): “Un paciente cada vez más informado favorece cualquier cirugía", Cómo la nutrición previa a la cirugía mejora los resultados, El ‘Nobel de la Cirugía’ reconoce a Henrik Kehlet, artífice de los protocolos de recuperación rápida En el Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo de La Princesa, junto con otros servicios como Anestesiología, Geriatría y Endocrinología, lleva Nadie cuestiona los claros beneficios de preparar al paciente para una cirugía, pero falta un apoyo decidido para que los programas de prehabilitación se generalicen y consoliden. Off Sonia Moreno Enfermería Geriátrica Profesión Anestesiología y Dolor Endocrinología Geriatría Psiquiatría Off
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  Madrid: Matute exige a la ministra que publique "a la mayor brevedad" el programa MIR de Urgencias

  Archivado: junio 26, 2025, 2:42pm UTC por C. Ruiz

  Profesión cristinaff@uni… Jue, 26/06/2025 - 16:42 Especialidad

  La consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute, ha dirigido una carta a la ministra de Sanidad, Mónica García, en nombre de todos los consejeros del PP, en la que le exige que publique "a la mayor brevedad posible" el programa formativo de la especialidad de Urgencias y Emergencias y los criterios de acreditación de las unidades docentes que la Comisión Nacional de la especialidad ya ha elaborado.

  Matute exige también que el ministerio "no condicione, en ningún caso la oferta de plazas en Medicina de Urgencias y Emergencias a la retirada o reducción de plazas en otras especialidades y que amplíe los plazos concedidos a las CCAA para presentar sus propuestas de plazas hasta que se cumplan los dos requisitos anteriores".

  Matute recuerda en su misiva que "mientras la especialidad no esté en marcha, los profesionales que se quieren formar seguirán escogiendo las plazas de Medicina Familiar y Comunitaria para luego ir hacia los servicios de Urgencias con el detrimento que esto significa para la atención primaria".

  La consejera madrileña apunta la "preocupación de todos los consejeros de Sanidad del PP ante la incertidumbre y falta de claridad en el proceso de puesta en marcha de la nueva especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias", aprobada hace un año.

  El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia, Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias", Agustín Julián: "Sanidad ya tiene los dos primeros años del programa MIR de Urgencias" Las CCAA populares, según recoge la carta de Matute, "han defendido con firmeza tres principios esenciales: que la oferta de plazas en la nueva especi La consejera madrileña solicita al ministerio que dé vía libre a los trabajos de la comisión nacional de la especialidad de Urgencias para poder comunicar una oferta de plazas MIR. Off C. Ruiz Política y Normativa Medicina Urgencias Off
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  Reino Unido impulsa un estudio ante los casos de pancreatitis asociados a 'Ozempic' o 'Wegovy'

  Archivado: junio 26, 2025, 1:17pm UTC por Redacción

  Farmacia Comunitaria soledadvalle Jue, 26/06/2025 - 15:17 Endocrino

  En Reino Unido han detectado un incremento significativo de los casos de pancreatitis en personas que utilizan inyecciones para perder peso. Así lo ha detectado la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido  (MHRA), que ha registrado 400 casos de pancreatitis aguda en pacientes que utilizan Ozempic, Wegovy o Mounjaro, según recoge The Guardian.

  La pancreatitis aguda es una inflamación repentina del páncreas que suele requerir ingreso hospitalario. Entre los síntomas figuran las náuseas, el dolor intenso de abdomen y la fiebre.

  Los prospectos de dichos medicamentos diseñados originariamente para tratar la diabetes informan de que la pancreatitis es una reacción secundaria poco común que puede afectar a uno de cada 100 pacientes, pero más de una cuarta parte de los casos registrados han tenido lugar en lo que va de 2025.

  El 'efecto Ozempic' también podría recortar costes sanitarios: en los países de la OCDE la obesidad se come un 3,3 del PIB, La revolución 'Ozempic': España, entre los países de la UE con mayor índice de obesidad, 'Ozempic' y la obesidad dominan los superventas Para tratar de monitorizar los efectos reales de estos medicamentos en la pancreatitis, desde la Agencia Reguladora de Reino Unido han hecho un llamam Han registrado 400 casos de pancreatitis aguda en pacientes que usan estos fármacos, una cuarta parte de ellos en 2025. Off Redacción Farmacología Endocrinología Off
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  El TEDH dice que para eliminar pezón y areola hay que informar de manera específica, pues afecta al "bienestar de la mujer"

  Archivado: junio 26, 2025, 11:49am UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 26/06/2025 - 13:49 TEDH

  Hasta el Tribunal Europeo de Derechos Humanos llegan los ciudadanos para pedir amparo una vez agotadas todas las instancias de la justicia ordinaria nacional. Así ocurrió con una mujer, residente en España, aunque de nacionalidad venezolana, en su reclamación de indemnización porque durante una intervención por cáncer de mama en un hospital español, los médicos le cercenaron el conjunto pezón-areola sin su consentimiento. 

  La paciente había firmado un documento de consentimiento informado para la intervención, pero en el que no se especificaba la extirpación de esas partes de las mama, de modo que reclamó. En su sentencia, el TEDH le da la razón a la paciente, pero centra su reproche en los tribunales que juzgaron el caso, por no aplicar la legislación nacional sobre la exigencia de consentimiento informado en el ámbito sanitario, pues, según el TEDH, la regulación española en este campo es la adecuada y, por tanto, no entiende, por qué no se aplicó en los juicios nacionales, dándole la razón a la paciente, pues en el consentimiento informado que firmó para la intervención de la mama por cáncer, no quedaba especificado la extirpación de las zonas señaladas. 

  De este modo, el Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) ha dictado una sentencia en la reconoce que se ha producido una violación del artículo 8 del Convenio Europeo de Derechos Humanos, que recoge el derecho al respeto a la vida privada y familiar, al no recabar el consentimiento informado de una paciente antes de cercenarle el pezón y la areola de su mama, dentro de una intervención oncológica. 

  Un cáncer recurrente 

  La demandante, con 60 años de edad, fue diagnosticada por segunda vez de cáncer de mama, en esta ocasión en la mama derecha. En enero de 2017, el Hospital Gómez Ulla de Madrid le propuso someterse a una cirugía conservadora de la mama y ella firmó un consentimiento informado.

  En febrero del mismo año, la paciente fue operada y tras el análisis de las muestras del tejido mamario -que se hicieron de manera inmediata- el equipo médico decidió extirpar el pezón y la areola. A la paciente no le gustó el resultado y reclamó a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid en septiembre de 2017, alegando que le habían extirpado el pezón y la areola, a pesar de que no había células cancerígenas en esa zona y que, además, no había dado su consentimiento informado para ello, pues, según alegó, en el documento de información que firmó, ella autorizó "una cirugía conservadora de mama y la extirpación de los ganglios linfáticos", nada más. Reclamó 100.000 euros por el daño producido. 

  Seguridad oncológica 

  Desde la Consejería de Sanidad de Madrid no hubo respuesta y la paciente llevó el caso a la justicia. En septiembre de 2020, el TSJ de Madrid sentenció que el consentimiento que había dado la paciente había sido el adecuado, pues la "seguridad oncológica" era el objetivo prioritario en este caso y "la posibilidad de variar la técnica quirúrgica -como ocurrió al extirparle el pezón y la areola-" se había incluido en la información facilitada a la paciente. 

  El recurso al Tribunal Supremo de la sentencia del TSJ de Madrid fue inadmitido por falta de interés casacional. Así que con el no rotundo de la justicia ordinaria, la mujer acudió al TEDH insistiendo en que ella no había consentido la extirpación del complejo pezón-areola y que, por tanto, se había violado el artículo 8 del Convenio Europeo de Derechos Humanos. 

  Aplicaciones prácticas de la sentencia

  Tras este fallo y según informan desde el TEDH, se abre un plazo de tres meses para que el fallo sea firme, si ninguna de las partes pide que revise el caso la Gran Sala. Una vez que sea firme, "corresponderá a las autoridades españolas aplicar la sentencia". Es decir, admite que hubo una violación del derecho de la paciente, que habría que indemnizar. 

  La información y firma del consentimiento el mismo día de la prueba no es válido, ¿Se puede imponer una transfusión sin consentimiento del paciente?, ¿Información verbal o por escrito para el consentimiento? El recurso al TEDH fue presentado el 21 de enero de 2022 y la resolución del caso se ha conocido este jueves, 26 de junio. En su sentencia el Tribunal El Tribunal Europeo de Derechos Humanos reprocha a la justicia española que no diera la razón a la paciente en su reclamación y confirma la violación del artículo 8 del Convenio. Off Soledad Valle Oncología Ginecología y Obstetricia Off
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  El Cacof concede su medalla de honor al malagueño Francisco Florido

  Archivado: junio 26, 2025, 11:48am UTC por Redacción

  Profesión naiarabrocal Jue, 26/06/2025 - 13:48 Reconocimiento de la profesión

  El Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos (Cacof) ha entregado su Medalla de Honor (la máxima distinción de la Farmacia andaluza) al farmacéutico malagueño Francisco J. Florido Alba. El galardón es un reconocimiento a su trayectoria profesional y a su dedicación y compromiso con la profesión farmacéutica a través de sus actividades de representación colegial en Málaga, Andalucía, y también a nivel nacional. 

  Este reconocimiento de la farmacia andaluza a quien fuera presidente del Colegio de Farmacéuticos de Málaga durante casi una década, y miembro de su Junta de Gobierno durante 20 años, ha congregado a cerca de un centenar de farmacéuticos, familiares, amigos y personalidades de la sanidad malagueña y andaluza en la sede del colegio malagueño.

  El acto ha contado con la participación de la jefa de Servicio de Planificación e Evaluación Asistencial de la Delegación de Salud y Consumo en Málaga, Encarnación Peláez; el presidente del Cacof, Antonio Mingorance, el presidente del Consejo de Colegios de Farmacéuticos, Jesús Aguilar; y el presidente del COF de Málaga, Francisco Criado, entre otras autoridades. 

  Asimismo, han asistido el decano de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Granada, Manuel Sánchez; la alcaldesa de Carratraca (Málaga), Marian Fernández, los presidentes de los Colegios de Farmacéuticos de Andalucía, los consejeros del Pleno del Cacof, los miembros de la Junta de Gobierno del COF de Málaga y representantes de numerosos colegios profesionales de Málaga.

  40 años dedicado a la farmacia

  El presidente del Cacof, Antonio Mingorance, intervino en el acto haciendo un repaso a la biografía y trayectoria profesional de Francisco Florido, de la que subrayó sus cerca de 40 años de colegiación y ejercicio profesional y sus dos décadas de trabajo y dedicación a las funciones de gobierno y representación colegial, tanto en el COF de Málaga, del que fue presidente desde 2014 a 2023, y ejerció antes como secretario y vocal de Alimentación, como en el Consejo Andaluz, del que fue miembro de su Comité Ejecutivo durante 14 años en diferentes etapas, además de vicesecretario durante cinco años. 

  Manuel Fuentes recibe la Medalla de Honor del Consejo andaluz de COF, Las farmacias andaluzas implantan el libro recetario electrónico: "Ahorra tiempo y espacio. Lo hacemos en 10 segundos", Francisco Criado toma posesión como presidente del COF de Málaga Asimismo, fue integrante de diferentes comisiones técnicas del CACOF y del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos.De su biografía profesional, e El Consejo Andaluz otorga su máximo reconocimiento al que fuera presidente del COF de Málaga durante 10 años, y destaca "su liderazgo tranquilo". Off Redacción Farmacia Comunitaria Off
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  No solo faltan enfermeras: también están mal 'repartidas'

  Archivado: junio 26, 2025, 11:22am UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Jue, 26/06/2025 - 13:22 Informe del CGE

  La ratio de enfermeras por mil habitantes es de 6,36 en España, frente a las 8,19 de media en la UE. Sin embargo, esa tasa esconde una realidad que, en algunos casos es grave: mientras que autonomías como Navarra tienen una tasa por encima de la de la UE, con 8,98 enfermeras por mil habitantes, Murcia solo tiene 4,99. "Y lo mismo pasa con las provincias: la tasa en Cáceres es de 9,04, mientras que la de Pontevedra es de 3,96. Hay falta de equidad incluso dentro de una misma comunidad autónoma: Lugo tiene una ratio de 7,14", ha explicado Adriana Díaz, del Instituto Español de Investigación Enfermera del Consejo General de Enfermería (CGE).

  La entidad colegial ha presentado esta mañana su Informe de ratios 2024, que saca a la luz "un problema de inequidad en todo el territorio nacional", ha dicho Diego Ayuso, secretario general del CGE. 

  El caso es que los datos del informe no hacen sino confirmar que la falta de enfermeras en España es ya crónica: “Un año después -desde el último informe-, seguimos prácticamente igual. Llevamos décadas advirtiendo de un problema de Estado y hace unos meses fue el Ministerio de Sanidad quien certificó, con sus propios datos, las más de 100.000 enfermeras que se necesitan con urgencia. No obstante, el hecho de que lo hayan reconocido no quiere decir que ni desde el Gobierno central ni desde las comunidades autónomas se estén dando pasos decisivos para acabar con una realidad desoladora”, ha asegurado Florentino Pérez Raya, presidente del CGE.

  España tardaría cerca de 30 años en igualar la ratio de enfermeras de Europa, El 33% de las enfermeras europeas se jubilará en los próximos diez años, El 14% de las enfermeras egresadas no quiere trabajar en España Y esta escasez, según el Consejo, supone un problema para la calidad asistencial y la seguridad del paciente. Así, en este sentido, Ayuso ha citado un Un informe del Consejo General de Enfermería alerta de que la falta de enfermeras es especialmente grave en algunas regiones, generando un problema de inequidad. Off Rosalía Sierra Off
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  Enfermeras en ‘pie de guerra’: “De nuestra extra, que no se coman ni un euro”

  Archivado: junio 26, 2025, 10:55am UTC por Redacción

  Profesión Rosalía Sierra Jue, 26/06/2025 - 12:55 Concentraciones

  Miles de enfermeras y fisioterapeutas se han sumado hoy a las concentraciones impulsadas por el Sindicato de Enfermería, Satse, en centros sanitarios de las distintas comunidades autónomas, para manifestar su indignación por el recorte salarial que sufren en sus dos pagas extraordinarias y que les supone cobrar unos 700 euros menos de media al año.

  Los profesionales sanitarios han coreado distintas proclamas como “de mi extra, ni un euro”, “mi extra no se toca” o “es mi sueldo, es mi derecho”. De esta forma, han visibilizado su profundo rechazo a una discriminatoria y perjudicial realidad que llevan padeciendo desde ya hace 15 años. En total, son 30 pagas ya recortadas y cerca de 11.000 los euros que ha perdido el profesional que ha trabajado ese tiempo.

  Los manifestantes han puesto nombres y apellidos a los responsables del recorte a sus pagas extra: José Luís Rodríguez Zapatero, Mariano Rajoy y Pedro Sánchez, presidentes del Gobierno desde 2010, son los “comepagas” que han permitido que las sucesivas leyes de PGE no hayan incluido la recuperación del cobro íntegro de las pagas.

  Ni un dedo

  En las concentraciones se recordó que la crisis económica ha sido el argumento esgrimido por Zapatero para imponer este recorte salarial y, a pesar de ir mejorando con el paso de los años, Rajoy y Sánchez no han querido tampoco recuperar este derecho laboral. Lo mismo ha sucedido con los partidos políticos que podrían haber enmendado las cuentas públicas “y no han movido ni un dedo”, apuntan.

  CESM y Satse piden la intermediación de Sanidad para recuperar las pagas 'extra', CESM y Satse dicen "basta al expolio" por el recorte de las 'extra' de médicos y enfermeras desde 2010 , La recuperación de la paga extra de los sanitarios entra en el Constitucional También se ha incidido en el hecho de que, mientras las pagas extra siguen “parcheadas”, el coste de la vida se ha disparado en los últimos años, supo Los profesionales sanitarios han visibilizado su profundo rechazo al recorte de sus pagas extra que llevan sufriendo desde ya hace 15 años. Off Redacción Fisioterapia Off
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  Novartis lanza su oral iptacopán para hemoglobinuria paroxística nocturna

  Archivado: junio 26, 2025, 10:49am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 26/06/2025 - 12:49 Enfermedad ultrarrara

  El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de Fabhalta (iptacopán) de Novartis, la primera monoterapia de administración oral para pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que presentan anemia hemolítica y que han recibido tratamiento previo anti-C5. Esta nueva terapia estará disponible a partir del 1 de julio. 

  La HPN tiene una incidencia y prevalencia extremadamente bajas. Se estima que afecta a entre 10 y 20 personas por millón en todo el mundo. Generalmente, se diagnostica en personas jóvenes, entre los 30 y los 40 años, tras un largo retraso diagnóstico que, de promedio, supera los dos años. 

  En las personas con HPN los glóbulos rojos carecen de un escudo protector de proteínas, lo que los hace vulnerables a ser atacados y destruidos por el sistema del complemento, una parte clave del sistema inmunitario que actúa como primera línea de defensa contra infecciones.

  Síntomas variables

  Puede manifestarse de forma diferente en cada persona. Mientras que algunas no presentan signos de la enfermedad o solo experimentan molestias leves, otras pueden padecer varios síntomas debilitantes que impactan significativamente en su calidad de vida. 

  Entre los más comunes se encuentran la fatiga extrema, la anemia, la trombosis y la orina de color oscuro o rojizo. También pueden presentarse dificultad para respirar, dolor abdominal intenso debido a la distonía del músculo liso, enfermedad renal crónica y, en algunos casos, hipertensión pulmonar.

  Luz verde a iptacopan, el fármaco oral de Novartis para hemoglobinuria paroxística nocturna, 'Aspaveli', de Sobi, disponible en España para hemoglobinuria paroxística nocturna, Mejor calidad de vida, el reto en el manejo de la hemoglobinuria paroxística nocturna "La HPN es una enfermedad grave, que en su forma más avanzada y sin tratamiento puede llegar a ser mortal. Aunque los inhibidores de C5 que utilizamos 'Fabhalta' ha demostrado una mejora superior de la hemoglobina en ausencia de transfusiones en pacientes previamente tratados con anti-C52. Off Redacción Empresas Empresas Hematología y Hemoterapia Farmacia Hospitalaria Enfermedades Raras Farmacología Off
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  La importancia de no bajar la guardia en verano en el cumplimiento terapéutico frente al colesterol

  Archivado: junio 26, 2025, 10:11am UTC por Covadonga Díaz

  Medicina Familiar y Comunitaria mar.sevilla Jue, 26/06/2025 - 12:11 Control del LDL

  A pesar del riesgo que la hipercolesterolemia implica de padecer enfermedades cardiovasculares, el porcentaje de personas que se encuentra en objetivos óptimos de colesterol sigue siendo muy bajo. El verano es además una época crítica para algunos pacientes en lo que a cumplimiento terapéutico se refiere, de ahí la importancia de reforzar desde primaria la importancia de tomar la medicación tal y como ha sido prescrita.

  Es uno de los mensajes que destaca José María Mostaza, jefe de sección del Servicio de Medicina Interna del Hospital La Paz- Carlos III, en Madrid, y expresidente de la Sociedad Española de Arteriosclerosis. Y es que a pesar de que la concentración elevada de colesterol es uno de los factores asociados con un mayor riesgo de padecer complicaciones cardiovasculares, fundamentalmente infarto cardiaco, ictus o enfermedad arterial periférica, este experto destaca que aún queda mucho camino por recorrer para alcanzar los objetivos óptimos de control en un número elevado de pacientes.

  A más riesgo se debe alcanzar menor cifra de colesterol 

  "Cada vez existe una mayor evidencia de que cuanto mayor es el riesgo de complicaciones vasculares menor es la cifra de colesterol-LDL que se debe alcanzar", recalca José María Mostaza. 

  Las personas con mayor riesgo, como aquellas que ya han tenido una primera complicación vascular o las personas con diabetes, deberían tener un colesterol-LDL por debajo de 55 mg/dL, y el resto de las personas de alto riesgo (personas mayores, con hipertensión arterial y/o fumadoras) deberían tener un colesterol-LDL por debajo de 70 mg/dL, precisa Mostaza. 

  Para tratar de conseguir estos objetivos "existen diversos medicamentos a nuestra disposición que bajan de forma eficaz y segura el colesterol, como las estatinas, el ezetimiba o el ácido bempedoico", fármacos todos ellos, que además de reducir el colesterol han mostrado eficacia en lo que a reducción de las complicaciones cardiovasculares se refiere.

  Hasta un 75% de pacientes no controlaría su colesterol LDL, principal causa de aterosclerosis, ¿Qué lugar ocupan los nuevos medicamentos en dislipemias?, El ácido bempedoico revoluciona el abordaje de la hipercolesterolemia Sólo en 1 de 5 se logran objetivosA pesar de ello, incluso en pacientes que ya reciben tratamiento, tan solo 1 de cada 5 tiene una concentración óptim El porcentaje de personas que se encuentra en objetivos óptimos de colesterol sigue siendo muy bajo. El verano es una época clave. Off Covadonga Díaz Enfermería Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off
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  Paula Barriga, nueva directora general de Novo Nordisk España

  Archivado: junio 26, 2025, 10:00am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 26/06/2025 - 12:00 Sucede a Rodrigo Gribble

  Paula Barriga, hasta ahora directora general de Novo Nordisk en Portugal, ha sido nombrada directora general de Novo Nordisk en España, donde liderará un equipo de más de 450 personas y reportará directamente a Emil Kongshøj Larsen, vicepresidente senior de la región Europa-Canadá (Eucan).

  La multinacional danesa informa que desde su incorporación a la compañía en 2022 ha desempeñado un papel decisivo en el fortalecimiento de la reputación y la influencia de Novo Nordisk en Portugal, centrada en aspectos como la sostenibilidad y la prevención y con un claro impacto en el acceso a los fármacos en el mercado local. "Su estilo de liderazgo se caracteriza por un fuerte foco en las personas, atendiendo al desarrollo de toda la organización, la gestión del cambio y la comunicación eficaz", destaca la compañía. 

  Bajo su liderazgo, la afiliada portuguesa de Novo Nordisk ha sido reconocida por la organización Great Place to Work durante dos años consecutivos, ocupando el primer puesto en 2025. Asimismo, Paula Barriga ha formado parte de la junta directiva de la Asociación Portuguesa de la Industria Farmacéutica (Apifarma), contribuyendo a la puesta en marcha de un nuevo protocolo nacional que recoge cambios críticos para el sector farmacéutico.

  Curriculum

  Barriga es licenciada en Biología por la Universidad de Coimbra (Portugal) y en Liderazgo Ejecutivo por la Universidad Glasgow Caledonian (Reino Unido), además de haberse formado en gestión empresarial en la Católica Lisbon School of Business and Economics. 

  El CEO de Novo Nordisk, destituido, Sanidad solicita aclaraciones a Novo Nordisk sobre una posible infracción de la normativa publicitaria de medicamentos, Novo Nordisk negocia la financiación de semaglutida en prevención cardiovascular Aglutina una experiencia de más de 20 años en el sector farmacéutico, en el que ha desarrollado diferentes responsabilidades locales, regionales y glo La ejecutiva lideraba la filial de Portugal, donde la compañía destaca que ha jugado un papel clave en el fortalecimiento de su reputación e influencia. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Nueva terapia celular que activa el sistema inmune y lucha contra el meduloblastoma infantil

  Archivado: junio 26, 2025, 9:45am UTC por Raquel Serrano

  Oncología raquelserrano Jue, 26/06/2025 - 11:45 Innovador ensayo en el Niño Jesús de Madrid

  Virus reclutadores de células del sistema inmune, que puede desencadenar una reacción inmunitaria frente al tumor, es el principio terapéutico que rige la nueva terapia, denominada Alocelyvir, para meduloblastoma, uno de los tumores cerebrales malignos más frecuentes en los niños y adolescentes. 

  Cada año se diagnostican alrededor de 250 casos de tumores cerebrales infantiles, entre los que el meduloblastoma es el maligno más frecuente y agresivo, ya que más de un 40% de los niños afectados presentan recidivas. Además, las recaídas suelen tener un mal pronóstico, con escasas posibilidades de curación. 

  Los resultados de este innovador ensayo clínico con un medicamento de terapia avanzada se han presentado en el Niño Jesús de Madrid, centro que lidera esta estrategia, financiada por la Fundación CRIS contra el Cáncer. Los primeros datos, se dieron a conocer el pasado mes de mayo en el Congreso de la Sociedad Americana de Neuro-oncología, celebrado en San Diego, Estados Unidos, según ha explicado a DM Álvaro Lassaletta, jefe de la Unidad de Neuro-oncología del citado centro madrileño. 

  La nueva terapia con Alocelyvir combina células madre mesenquimales con un virus oncolítico, el Icovir-5, un adenovirus modificado para atacar selectivamente a las células tumorales, pero "respetando los tejidos sanos. Este tipo de virus generan como alarmas que movilizan al sistema inmunitario que finalmente combate a las células malignas". 

  Investigadores del Niño Jesús de Madrid logran el tercer fármaco de terapia avanzada para el cáncer , Terapias avanzadas: ‘medicinas vivas’ al rescate de niños que no responden a las convencionales, Los avances médicos que han marcado 2024 El profesional ha explicado que desde hace 20 años el equipo del Niño Jesús, con el apoyo de la Unidad que dirige Manuel Ramírez Orellana, jefe de la El tratamiento con Alocelyvir combina células madre mesenquimales de donante sano con un virus oncolítico. Los datos de seguridad y eficacia abren un camino esperanzador. Off Raquel Serrano Farmacología Investigación Off
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  Los españoles están a la cola de Europa en chequeos preventivos y salud mental

  Archivado: junio 26, 2025, 9:15am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Profesión carmentorrente Jue, 26/06/2025 - 11:15 Documento

  Este jueves se ha presentado en Berlín el informe Stada Health Report 2025, que alcanza su undécima edición. Se trata de una encuesta representativa independiente de 22 países europeos, donde los españoles figuran entre los europeos que más confían en su sanidad, pero a la cola en chequeos preventivos y salud mental (1 de cada 10 declara tener una salud mental pobre o muy pobre, y 8 de cada 10 no realiza todos los chequeos médicos necesarios).

  El documento revela que, aunque la satisfacción con los sistemas sanitarios se ha estabilizado (se sitúa en un 58% de media), solo la mitad de los europeos considera que su sistema sanitario es justo en términos de acceso y servicios, lo que fomenta la inseguridad sobre la atención futura en caso de enfermedad grave.

  En la presentación de este informe, Peter Goldschmidt, CEO de Stada, ha señalado que "el mayor tesoro que tenemos es nuestra salud" y ha subrayado que el 90% de las prescripciones diarias que se realizan en Alemania, donde está la sede de la compañía, es de genéricos, uno de los pilares de la empresa, junto a productos de Consumer Health y especialidades. La empresa tiene 16 plantas de producción en 11 países.

  Sobre este documento, ha sido claro en señalar su objetivo: "Si queremos hacer productos, debemos primero entender cuáles son las necesidades de los ciudadanos. En Stada nuestro propósito es cuidar de la salud de las personas como un aliado en el que pueden confiar. Con el informe de salud de Stada obtenemos información valiosa y comprendemos las tendencias futuras. Al compartir estos datos independientes y anónimos con las partes interesadas del sector sanitario, ayudamos a mejorar vidas permitiendo tomar mejores decisiones".

  Solo la mitad de los europeos considera que su sistema sanitario es justo en términos de acceso y servicios

  Magali Geens, directora general de Human 8 de Stada, ha entrado más en detalles y ha señalado que en este informe hay contenido para escribir durante más de un año. En concreto, ha indicado que la salud mental es un factor preocupante y ha realizado una presentación interactiva con la audiencia, preguntando por cuestiones de salud. 

  Geens ha destacado que España lidera, con un 68%, los hábitos de vida saludable, debido a la dieta mediterránea, a los hábitos de salud y a las conexiones familiares, que llevan a que los españoles tengan la mayor esperanza de vida de Europa: 84 años. Este ejemplo de España ha hecho que Goldschmidt dijera, con su habitual sentido del humor, que mañana mismo se irá a vivir a nuestro país.

  En otros aspectos, apenas uno de cada dos encuestados (51%) se siente cómodo diciendo que todas las personas en su país tienen igual acceso a la atención y los servicios médicos; el 44% incluso llega a calificar su sistema de "injusto".

  Aun así, los médicos de atención primaria (69%) y los farmacéuticos (58%) siguen siendo las figuras sanitarias en las que más se confía, muy por delante de Google (20%), la inteligencia artificial (15%) y los influencers sanitarios en redes sociales (11%). 

  En España

  En España, los médicos de atención primaria (77%), seguidos de la figura del farmacéutico (63%), también son las figuras más valoradas por su accesibilidad, consejo y cercanía, en línea con la tendencia europea que reconoce el papel impulsor de las farmacias en el autocuidado de la salud, muy por delante de Google (19%) y la IA (15%).

  Los españoles están más satisfechos con su sistema sanitario que la media en Europa, El 80% de los españoles confía en el SNS y cree que saldremos reforzados de la pandemia, En tres años cae del 74% al 61% la satisfacción de los europeos con su sistema nacional de salud Además, el 43% de los españoles (40% la media europea) menciona el asesoramiento que reciben de los equipos de farmacia como una razón esencial para v El informe Stada Health Report, presentado en Berlín, alcanza su 11ª edición. Los médicos de AP y los farmacéuticos son las figuras más valoradas, por encima de la media europea. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Industria Farmacéutica Off
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  Mutualistas de Muface de Castilla-La Mancha tendrán receta electrónica concertada

  Archivado: junio 26, 2025, 9:06am UTC por EFE

  Política y Normativa carmentorrente Jue, 26/06/2025 - 11:06 Desde el 1 de julio

  Castilla-La Mancha será la primera comunidad autónoma con más de dos provincias en implantar a partir del 1 julio el sistema de receta electrónica para los mutualistas de Muface (Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado) que disponen del servicio de asistencia sanitaria concertada.

  La región castellanomanchega se une así a Asturias, Canarias, Cantabria, Extremadura, La Rioja, Navarra, Murcia, Baleares, Ceuta y Melilla en la incorporación de la receta electrónica concertada.

  El subdelegado del Gobierno de España en la provincia de Toledo, Carlos Ángel Devia, ha señalado que en la región hay "casi 45.000 mutualistas" que cuentan con el sistema de asistencia sanitaria concertada y que "hasta ahora no podían disfrutar de lo que los usuarios de la Seguridad Social tienen".

  Complejidad del sistema

  Por su parte, la directora general de Muface, Myriam Pallarés, ha resaltado la complejidad del sistema de receta electrónica de la mutualidad, ya que a diferencia de lo que ocurre en los servicios públicos de salud "donde funcionan todos dentro de un orden jerárquico en el ámbito de las consejerías de sanidad", en el caso de la mutua "tenemos distintos hospitales en diferentes provincias, y distintos médicos y compañías, con lo cual hay que poner de acuerdo a muchos más actores".

  El antes y después de la receta electrónica en las mutuas: "He estado 35 años con papeles", Raquel Martínez (Consejo de COF): "La receta electrónica concertada de Muface está a pleno rendimiento", Farmacias cántabras han realizado 266.748 dispensaciones a los mutualistas de Muface Asimismo, Pallarés ha explicado que con este sistema que empezó con un proyecto piloto durante la pandemia, el mutualista "recibirá la prescripción el Se une a las 10 comunidades autónomas y dos ciudades autónomas donde está disponible. Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Luz verde a la primera terapia en 30 años para polineuropatía desmielinizante inflamatoria

  Archivado: junio 26, 2025, 8:45am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 26/06/2025 - 10:45 Enfermedad rara

  Argenx anuncia que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Vyvgart (efgartigimod alfa) 1.000 mg para inyección subcutánea (SC) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) activa progresiva o en recaída, tratados previamente con corticoides o inmunoglobulinas. 

  Este principio activo para inyección SC está disponible en viales o jeringas precargadas y puede ser administrado por el propio paciente, un cuidador o un profesional sanitario. El tratamiento se inicia con una dosis semanal y puede ajustarse a una dosis quincenal según la evaluación clínica.

  Enfermedad rara

  La  polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica es un trastorno neuromuscular autoinmune raro, debilitante y a menudo progresivo del sistema nervioso periférico. Los pacientes experimentan una variedad de problemas incapacitantes de movilidad y sensibilidad, incluyendo dificultad para levantarse de una silla, dolor y fatiga, y frecuentes tropiezos o caídas. 

  Las personas con PDIC también pueden llegar a depender del uso de silla de ruedas y estar incapacitados para trabajar a medida que avanza la enfermedad. Actualmente, el 85% de los pacientes requiere tratamiento continuo y casi el 88% de los pacientes tratados experimenta secuelas e incapacidad de forma residual.

  Reposicionamiento farmacológico: una 'mina por explotar' en enfermedades raras , Enfermedades raras: un reto diagnóstico y de gestión de recursos, La industria promueve el 90% de la investigación clínica en enfermedades raras Esta aprobación regulatoria es la segunda para el principio activo en Europa, que recibió inicialmente la aprobación como complemento a la terapia est La Comisión Europea aprueba efgartigimod alfa ('Vyvgart'), de Argenx, para PDIC activa progresiva o en recaída, tratados previamente con corticoides o inmunoglobulinas. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Los premios de humanización de Teva se centran este año en la salud mental

  Archivado: junio 26, 2025, 7:28am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Jue, 26/06/2025 - 09:28 Décima edición

  La compañía farmacéutica Teva, especializada en medicamentos genéricos, anuncia apertura de la convocatoria para presentar las candidaturas a la décima edición de los Premios Humanizando la Sanidad. Estos premios tienen como objetivo reconocer la labor de proyectos que promueven la mejora de la calidad de vida de los pacientes y sus familias. La inscripción puede enviarse hasta el 16 de septiembre de 2025 en la página web de Teva.

  Dado el compromiso y enfoque de la compañía en el área de neurociencia, este año serán premiados proyectos centrados en la categoría de salud mental. Entre otros aspectos, los premios tendrán en cuenta que las iniciativas seleccionadas sean proyectos que cumplan algunos de los siguientes aspectos:

  1. Proyectos, actividades e iniciativas de humanización y mejora de la calidad de vida de personas que sufran un trastorno mental, es decir, una alteración clínicamente significativa de la cognición, la regulación de las emociones o el comportamiento de un individuo (como el trastorno bipolar; la esquizofrenia; la depresión; el trastorno de la ansiedad; trastorno del comportamiento alimentario: trastorno de comportamiento disruptivo y disocial; trastorno del desarrollo o trastorno de estrés postraumático).

  2. Proyectos, actividades e iniciativas destinadas a mejorar el bienestar y calidad de vida de familiares y cuidadores de pacientes con trastornos mentales.

  3. Proyectos, actividades e iniciativas que humanicen la asistencia de pacientes que, aun no sufriendo una patología mental como enfermedad prevalente, están afectadas por un trastorno mental. No se considerarán los proyectos dirigidos a la prevención de estos trastornos mentales, sino a proyectos destinados a ayudar a pacientes con otras dolencias y afectados por trastornos mentales.

  Llegan los genéricos del GLP-1 'Victoza' (liraglutida) a EEUU, Llega al mercado el primer genérico de apixabán , Vidal-Quadras (Aeseg): "El 'patent linkage' es un abuso del sistema de patentes prohibido en la UE" Otra de las novedades de este año es que se seleccionarán 10 finalistas que se someterán a votación externa para elegir a los 5 ganadores de la edició Dado el compromiso y enfoque de la compañía en el área de neurociencia, este año serán premiados proyectos centrados en la categoría de salud mental. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Iñaki Peralta, nuevo presidente de la Fundación IDIS

  Archivado: junio 26, 2025, 6:40am UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Jue, 26/06/2025 - 08:40 Renovación de la Junta Directiva

  El Patronato del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS) ha aprobado su nueva Junta Directiva para el período que va desde junio de 2025 hasta junio de 2028, dando inicio a una etapa que estará presidida por Iñaki Peralta, consejero delegado de Sanitas y Bupa Europe & LatinAmerica. Peralta releva en el cargo a Juan Abarca Cidón, presidente de HM Hospitales, quien ha ocupado la presidencia desde 2019, impulsando una etapa marcada por el refuerzo del posicionamiento institucional de IDIS, la consolidación de su liderazgo sectorial y la defensa de la aportación de valor de la sanidad privada en España. 

  En esta nueva etapa, Adolfo Fernández-Valmayor (Quirónsalud) ejercerá como secretario general, en sustitución de Patxi Amutio (Sanitas). Además, la junta directiva seguirá contando con Marta Villanueva como directora general y con el respaldo de 8 vicepresidentes, conformado por representantes del sector salud con amplia trayectoria en gestión hospitalaria, aseguramiento, innovación y liderazgo institucional.

  IDIS presenta el Espacio de Datos de la Sanidad Privada, La Fundación IDIS aclara que si no hay conexión entre las HC privadas y públicas no es por su culpa, ¿Cuál ha sido la reacción de la sanidad privada al anteproyecto de ley de gestión pública? Durante la reunión del patronato, que coincide con el 15 aniversario de la entidad, han quedado de manifiesto algunas de las líneas de trabajo de los Elegido para el período que va desde junio de 2025 hasta junio de 2028, releva en el cargo a Juan Abarca, presidente de HM Hospitales, quien ha ocupado la presidencia desde 2019. Off Redacción Off
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  Domingo Sánchez: "En el MIR hay otras prioridades antes que introducir las lenguas cooficiales en el examen"

  Archivado: junio 26, 2025, 6:26am UTC por Cristina Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 26/06/2025 - 08:26 Vocal Nacional de Médicos Jóvenes de la OMC

  La ministra de Sanidad, Mónica García, comparecía esta semana en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados para, por un lado, dar cuenta de lo realizado hasta el momento por su departamento en el año y medio que lleva en el cargo y, por otro, para hablar de la atención primaria y de la reforma del Estatuto Marco a petición del Grupo Popular.

  Tras la exposición de García y ya en el turno de participación de los grupos parlamentarios, el diputado de EAJ-PNV, Joseba Agirretxea, pidió a la ministra que estudiara la propuesta del Gobierno vasco sobre la posibilidad de habilitar de forma específica para las plazas MIR ubicadas en la autonomía la valoración del conocimiento del euskera dentro del apartado relativo a las competencias comunicativas de los aspirantes, modificando así la orden anual que regula la oferta de plazas y el procedimiento selectivo, el examen MIR.

  Una petición a la que también se sumó la diputada de Junts, Pilar Calvo, y otros portavoces de los grupos independentistas.

  La respuesta de la ministra: su departamento estudia la propuesta del Gobierno vasco para que el euskera puntúe, pero "no como requisito previo" y siempre que la baremación del examen "no se altere".  

  Es decir, dijo la ministra, "si el que ha sacado el número 100 tiene las mismas oportunidades que el que ha sacado el número 101, podemos estudiarlo".

  Domingo Sánchez, representante nacional de Médicos Jóvenes del Consejo General de Colegios de Médicos (Cgcom), explica que "no existe ningún apartado de habilidades comunicativas que se tengan ahora mismo en cuenta", como dijo el diputado vasco, "salvo que lo quieran generar. Entonces también valoraríamos cualquier acreditación de inglés u otra lengua". 

  García: "A puerta cerrada, todas las CCAA están de acuerdo con lo que hacemos en el Estatuto Marco" , MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, MIR 2025: Un examen más largo, difícil y con casos "muy alejados de la práctica clínica habitual" En opinión del vocal nacional, "parece que esta medida es más por interés partidista en un contexto donde, probablemente, hay una crisis en cuanto a l El representante nacional de Médicos Jóvenes analiza la propuesta del PNV y Junts para introducir en el examen MIR la valoración del euskera y el catalán que Sanidad dice estudiar. Off Cristina Ruiz Grado MIR Profesión Off
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  El llamamiento de Galicia para vacunar a todos los niños contra el virus respiratorio sincitial

  Archivado: junio 25, 2025, 10:30pm UTC por Pilar Pérez

  Pediatría rocio.rodriguez Jue, 26/06/2025 - 00:30 Se publica en 'The Lancet'

  Galicia ha sido pionera en la protección de los menores contra el patógeno que enviaba otoño tras otoño a los más pequeños a la UCI. En la comunidad se gestaron los principales ensayos clínicos que dieron validez a la inmunización frente a las bronquiolitis causadas por el virus respiratorio sincitial (VRS) a través de un anticuerpo monoclonal.

  Nirsevimab es una molécula que protege frente a la infección respiratoria del VRS que ataca a los pulmones de los menores de cinco años. Además, también la vacunación de las madres durante la gestación es otra forma de protección. Al año mueren en el mundo más de 100.000 niños por la infección que provoca, la gran mayoría en los países más desfavorecidos.

  Desde 2023 esa situación ha cambiado. Al menos en España y en los países más desarrollados con acceso al programa de inmunización. La llegada de la molécula que coloca un escudo protector a los niños frente al virus ha servido para reducir un 80% los ingresos hospitalarios. "Los datos de Galicia, que fueron pioneros en el mundo, los ratificaron y muchos países han seguido precisamente esas cifras y las recomendaciones globales se han introducido con el mismo éxito en sus programas evitando un número significativo de hospitalizaciones".

  Federico Martinón-Torres, jefe del servicio de Pediatría del Área Sanitaria de Santiago de Compostela y Barbanza y responsable del Grupo de Investigación Genética, Vacunas, Infecciones y Pediatría (GENVIP) del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) suscribe estas palabras. Y como buen conocedor del impacto de las estrategias de inmunización aprobadas en muchos países busca su extensión a todas las regiones del mundo. "Hoy hay dos estrategias posibles aprobadas: junto a nirsevimab, que se emplea en los menores de un año, está la vacunación de la madre".

  Martinón-Torres es uno de los promotores, como coordinador del Centro Colaborador de la OMS en Seguridad en Vacunas en Santiago de Compostela, de la declaración que recoge hoy la revista científica The Lancet. "El problema es que ninguna de estas medidas está disponible todavía en esos países en vías de desarrollo, y por tanto es clave el apoyo por parte de GAVI, la Alianza global para las Vacunas". En 2018, esta organización ya colocó al VRS como una de las prioridades para la que había que obtener una vacuna.

  'Lancet' respalda la efectividad de la inmunización infantil frente al VRS, Aval a la inmunización con nirsevimab: evita 8 de cada diez ingresos en hospitales españoles, Federico Martinón: “Hay que invertir en información sobre vacunas desde edades tempranas” Siete años más tarde hay dos opciones de prevención. En 2024, el Grupo Estratégico Consultivo de Expertos en Inmunización (SAGE, por sus siglas en ing Federico Martinón-Torres es uno de los promotores de una declaración de 44 organizaciones científicas y sociales de todo el mundo pidiendo los recursos para que GAVI lo implemente. Off Pilar Pérez Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Sanidad presenta una hoja de ruta para abordar los efectos del trabajo en la salud mental

  Archivado: junio 25, 2025, 3:00pm UTC por Redacción

  Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 25/06/2025 - 17:00 Datos del informe PRESME

  El Ministerio de Sanidad ha presentado la hoja de ruta Trabajo y salud mental, un informe técnico que reconoce el papel determinante del trabajo en la salud mental de la población y plantea estrategias específicas para prevenir, detectar y atender los trastornos mentales derivados de las formas de empleo y trabajo.

  La propuesta parte del reconocimiento de que el trabajo puede ser una fuente de bienestar, estructura vital y sentido de pertenencia cuando se desarrolla en condiciones dignas. Sin embargo, cuando se realiza en contextos de precariedad, sobrecarga, inseguridad o violencia, se convierte en un factor generador de sufrimiento psíquico y patología.

  El objetivo de este documento es establecer una base sólida para la identificación del sufrimiento psíquico que se origina o se ve agravado por las condiciones de trabajo y empleo. A partir de este punto de partida, se desarrollarán otros documentos técnicos, acciones formativas y mecanismos de coordinación a distintos niveles, con el fin de promover cambios en el abordaje de estos problemas y prevenir su aparición.

  El informe propone un modelo integral para el reconocimiento de los factores que afectan a la salud mental en el ámbito laboral. Incide en una perspectiva de justicia y de cuidado hacia la salud de la población trabajadora, al tiempo que reconoce al sistema sanitario como un agente activo en la protección de la salud mental, incorporando una perspectiva de los determinantes sociales en salud. Además, analiza no solo las condiciones laborales que pueden generar daño psíquico, sino también el papel y la responsabilidad del sistema sanitario una vez que ese daño se manifiesta en las consultas.

  El documento también subraya la importancia de superar una visión individualizada del sufrimiento psíquico, para centrarse en sus causas estructurales, y advierte sobre los efectos de la precariedad integral -una combinación de inestabilidad laboral, inseguridad económica y falta de protección social-, que impacta de forma desproporcionada en mujeres, jóvenes, personas migrantes y sectores sociales más desfavorecidos.

  Riesgo psicosociales del trabajo

  El texto analiza los principales riesgos psicosociales laborales -altas exigencias emocionales, falta de autonomía, acoso, injusticia organizativa- y su relación con problemas como ansiedad, depresión, trastornos adaptativos y del sueño.

  En el ámbito clínico, se establecen tres ejes de actuación: evaluación sistemática de las condiciones laborales del paciente, valoración de la sospecha de origen laboral del malestar, y codificación en la historia clínica mediante códigos Z. Estos códigos pertenecen a una categoría dentro de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE) utilizada por profesionales de la salud para registrar factores que influyen en el estado de salud de una persona, aunque no sean enfermedades propiamente dichas. La inclusión en la historia clínica de la notificación se realizará con consentimiento expreso del paciente.

  "¿Qué nos pasa?" La campaña de Sanidad que pone el foco en los determinantes sociales de la salud mental, Salud mental y trabajo: condenados a entenderse, "El Plan de Salud Mental no es un plan perfecto, pero está suficientemente consensuado" El informe advierte, además, del riesgo de causar daños (iatrogenia) al medicalizar el sufrimiento sin tener en cuenta sus causas laborales, y propone El documento incorpora estrategias clínicas y de vigilancia epidemiológica para abordar el sufrimiento mental relacionado con el empleo (precariedad, desigualdad estructural...). Off Redacción Off
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  102 casos de un raro linfoma asociado a implantes de mama, según confirma Sanidad

  Archivado: junio 25, 2025, 1:45pm UTC por Cristina G. Lucio

  Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 25/06/2025 - 15:45 En el marco del Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recibió hasta el año 2024 la notificación de 137 sospechas de casos de linfoma anaplásico de células grandes (LACG) asociado a implantes mamarios, de los cuales ha confirmado 102.

  El organismo ha informado de la detección, realizada en el marco del Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios, en un comunicado. Todos los detalles de la evaluación se publican en un informe que acaba de ver la luz, el quinto desde que la agencia española comenzó a hacer seguimiento sobre el linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios, una tarea que lleva a cabo en conjunto con las sociedades médicas y el resto de estados miembros de la Unión Europea. En el último informe, de 2024, se habían registrado 94 casos.

  El LACG asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL, por sus siglas en inglés) es un tipo raro de linfoma no-Hodgkin que afecta a distintos tipos de tejidos, incluidas las mamas, en personas portadoras de implantes mamarios. Según explica la Aemps, "en las investigaciones que se están llevando a cabo, no se ha establecido todavía una prueba científica sobre la relación causal del LACG asociado a implantes de mama, ni se ha determinado la causa y el mecanismo para el desarrollo de este tipo de linfoma", si bien "actualmente se postula que el LACG asociado a implantes mamarios tiene un origen multifactorial, pudiendo estar relacionado principalmente con tres factores: tipo de implantes, base genética y contaminación".

  La aparición del trastorno, señala el informe, "parece tener mayor relación con aquellos implantes de cubierta texturada, que son el tipo de implantes más utilizados en los últimos años".

  Prótesis mamarias: hay que realizar revisiones anuales, "Nuestros hallazgos en los implantes mamarios serán importantes para otras prótesis de biomateriales", El Tribunal Supremo de Francia reconoce una indemnización de 2 millones a más de 400 españolas con prótesis mamarias defectuosas En el análisis realizado por la Aemps, que recopila casos notificados entre 2021 y 2024, refleja que de los 102 casos confirmados, 88 se referían a pr De las 137 sospechas de casos de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios notificados entre 2012 y 2024 que recibió la Aemps, se han confirmado 102. Off Cristina G. Lucio Cirugía Plástica Estética y Reparadora Hematología y Hemoterapia Off
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  La diálisis a domicilio, opción con menor impacto medioambiental

  Archivado: junio 25, 2025, 1:05pm UTC por C.F.

  Nefrología carmenfernandez Mié, 25/06/2025 - 15:05 Eficiencia energética y medioambiental

  El Hospital Universitario de Bellvitge, en Hospitalet de Llobregat, Barcelona tiene actualmente a 80 pacientes en hemodiálisis y diálisis peritoneal domiciliaria y a 45 en hemodiálisis en el centro. El resultado clínico de la terapia en las dos modalidades (hospital y domicilio) es equivalente, pero la diferencia en el consumo de agua y electricidad y en huella de carbono por transporte en ambulancia de los pacientes avala la generalización de la opción en el domicilio.

  Es lo que ha explicado a este diario Diego Sandoval, de la Unidad de Diálisis del Servicio de Nefrología de Bellvitge, un hospital que ha puesto en marcha una importante batería de medidas para reducir el impacto medioambiental de este procedimiento, vital para la supervivencia de muchos pacientes.

  Desde principios de este año (2025) Bellvitge está unido al proyecto Green Nephrology, que consiste en una transformación de la atención a la enfermedad renal crónica dirigida a reducir el impacto ambiental de esta actividad.

  La hemodiálisis en el hospital, según cálculos facilitados por Sandoval, implica el consumo de casi 38.000 litros de agua por persona al año (unas 145 sesiones anuales); más de 288 kilos de plástico desechado al año (material de un solo uso) por persona y año, y una cantidad de electricidad importante pero difícil de separar del resto del consumo energético de un gran centro de agudos como es este. A todo ello habría que sumarle la huella de carbono del transporte en ambulancia ida y vuelta de cada paciente al hospital para cada sesión de diálisis.

  El consumo de agua se reduce drásticamente en el diálisis peritoneal –a una tercera parte del que se realiza en el hospital, según Sandoval- y el consumo de electricidad también es mucho menor. Otra ventaja es que el paciente no tiene que desplazarse. 

  Por qué es el momento de dar el impulso definitivo a la diálisis domiciliaria, La enfermedad renal crónica avanzada sigue creciendo en España, Diálisis en casa: la 'revolución' pendiente en el tratamiento de la enfermedad renal crónica Todo ello ha hecho que las sociedades científicas de la especialidad, ha indicado Sandoval, recomienden generalizar la opción en el domicilio, siempre En el Hospital de Bellvitge, unido al proyecto 'Green Nephrology', ya tienen a más pacientes en diálisis domiciliaria que en el centro. Off C.F. Empresas Empresas Off
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  Las farmacias de la Comunidad Valenciana alertan de las graves consecuencias de un posible impago de la factura farmacéutica

  Archivado: junio 25, 2025, 12:49pm UTC por Redacción

  Política y Normativa carmentorrente Mié, 25/06/2025 - 14:49 Financiación

  El Consejo autonómico de COF de la Comunidad Valenciana, que integra a los COF de Alicante, Castellón y Valencia, ha expresado su profunda preocupación ante la confirmación del retraso en el pago de la factura farmacéutica por parte de la Generalitat Valenciana correspondiente al mes de mayo.

  Según se ha trasladado en una reunión mantenida este miércoles con la consejería de Hacienda, y salvo que se active con urgencia el Fondo de Liquidez Autonómico (FLA), la Generalitat no podrá hacer frente a la factura farmacéutica del mes de mayo, comprometiendo gravemente la viabilidad económica de muchas oficinas de farmacia, especialmente aquellas situadas en el medio rural, en zonas de baja densidad poblacional o en municipios que aún sufren las consecuencias de emergencias recientes como la DANA del pasado octubre.

  La ministra de Sanidad señala al consejero valenciano para aclarar el retraso del pago a las farmacias, FEFE califica de "intolerables" los impagos a las farmacias valencianas, Sanidad se compromete a asumir intereses en farmacia tras la no activación del FLA Desde el Consejo se considera inaceptable que la estabilidad de un servicio sanitario esencial como es la red de farmacias comunitarias quede supedita En una reunión con la consejería de Hacienda, la Generalitat ha informado a los COF no podrá hacer frente a la factura del mes de mayo, salvo que se active con urgencia el FLA. Off Redacción Farmacia Comunitaria Off