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Caso IMA Health: "El juez es muy claro al decir que es un servicio de la sociedad de la información"

Archivado: agosto 6, 2025, 12:07pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Mié, 06/08/2025 - 14:07 Fallo

A raíz de una sentencia firme de la Audiencia Nacional, que impone costas a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), esta ha tenido que devolver los más de 30.000 euros de multa que impuso a la empresa IMA Health, con sede en Barcelona. Sancionó a esta empresa tras requerir, en 2022, el cese de su página web, entonces llamada IMA Contigo (la empresa la cerró y creó después la de IMA Health); la Agencia entendió que intermediaba en la venta a distancia de medicamentos vulnerando el Real Decreto 870/2013 de 8 de noviembre, por el que se regula la venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica.

Isabel Marín, abogada de la empresa y CEO de la consultoría Farmacia y Derecho, confirma a este periódico que "la sentencia es firme" y aclara que en este caso el juez ha aplicado la jurisprudencia europea del caso Doctipharma: "El juez es muy claro, al decir que es un servicio de la sociedad de la información y que es legal".

"La resolución que declara que la actividad que realiza IMA Health incumple la normativa sobre venta a distancia de medicamentos sigue vigente" (Aemps)

De hecho, la sentencia señala, según explica Marín, que "la venta la hace la farmacia offline. La recurrente no interviene de forma alguna en la venta". Y que "la Aemps vulnera el derecho comunitario con la interpretación que hace del RD 870/2013, que desarrolla el artículo 3.5 de la Ley de Garantías y, en consecuencia, la actividad de la actora no puede quedar bajo el paraguas de la normativa de la venta online de medicamentos".

El fallo dice, textualmente, que "recoger un paquete, aunque sea en una farmacia, no es una venta de medicamentos. Se trata de un servicio propio claramente diferente de la venta del medicamento, que realizan multitud de empresas tan conocidas como FedEx, DHL o UPS".

Qué es el caso Doctipharma

En febrero de 2024 el Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) respondió a la consulta de la justicia francesa "sobre la actividad de intermediación" que realizaba la sociedad Doctipharma. Y contestó avalando su actividad, pues "el servicio de puesta en contacto de farmacéuticos y potenciales clientes para la venta de medicamentos está comprendido en el concepto de servicio de la sociedad de la información, en el sentido del Derecho de la Unión", decía el fallo, en la misma línea en la que se pronuncia ahora la Audiencia Nacional con el caso IMA.

Todo comenzó en 2016, cuando una sentencia de un tribunal francés obligó a Doctipharma a cesar su actividad on line para comprar productos farmacéuticos y medicamentos no sujetos a receta médica que vendían las farmacias.

¿Cómo se interpretó esta sentencia en España? Fuentes del Consejo General de COF se expresaron así: "La sentencia del TJUE no avala la actividad de las plataformas en el ámbito del medicamento". La Aemps se pronunció en los mismos términos: "La sentencia del TJUE no altera esencialmente los criterios que la Aemps viene aplicando con respecto a la venta a distancia de medicamentos".

Sin embargo, la Aemps, en declaraciones a este periódico, aclara que la sentencia de la Audiencia Nacional "se refiere a la resolución del procedimiento sancionador iniciado por la Aemps, y el alcance se limita a este ámbito".

Caso IMA Health: Fefac aclara que se limitó a comunicar una posible práctica ilegal, Fefac solicita la paralización de la actividad de IMA Contigo tras el pronunciamiento de la Aemps, El TJUE abre la puerta a plataformas de venta 'on line' de medicamentos no sujetos a prescripción con el caso Doctipharma Por ello, subraya que "la resolución de la Aemps que declara que la actividad que realiza IMA Health incumple la normativa sobre venta a distancia de Isabel Marín, abogada de la empresa, explica a este periódico que la sentencia firme de la Audiencia Nacional aplica jurisprudencia europea (caso Doctipharma). Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Novo Nordisk gana 7.441 millones netos hasta junio, un 22 % más

Archivado: agosto 6, 2025, 11:53am UTC por Redacción/EFE

Industria Farmacéutica cristinareal Mié, 06/08/2025 - 13:53 Balance financiero

La farmacéutica danesa Novo Nordisk ha cerrado el primer semestre del año con un beneficio neto de 55.537 millones de coronas danesas (7.441 millones de euros) que equivalen a un incremento del 22% interanual, y unas ventas netas de 154.944 millones de coronas (20.761 millones de euros), es decir, un 16% más. El beneficio operativo creció un 25% hasta los 72.240 millones de coronas (9.679 millones de euros).

Los tratamientos contra la obesidad han sido principales desencadenantes de los resultados parciales del grupo, con un crecimiento del 56% en sus ventas, mientras que las de los antidiabéticos aumentaron un 8%. Las ventas de medicamentos para enfermedades raras aumentaron un 14%.

'Wegovy' (semaglutida) muestra alta eficacia en prevención cardiovascular en vida real, La EMA reconoce el efecto protector de 'Wegovy' frente a la enfermedad cardiovascular, Novo Nordisk negocia la financiación de semaglutida en prevención cardiovascular Novo Nordisk había revisado de nuevo a la baja el pasado 29 de julio sus previsiones de ventas y beneficio operativo para el conjunto del año debido a Los tratamientos contra la obesidad han sido principales desencadenantes de los resultados parciales del grupo, con un crecimiento del 56% en sus ventas. Off Redacción/EFE Off

Sanofi completa la compra de Vigil y se posiciona en la I+D contra el Alzheimer

Archivado: agosto 6, 2025, 11:04am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 06/08/2025 - 13:04 Anunciada en mayo

Sanofi anuncia la finalización de la adquisición de la biotecnológica estadounidense Vigil Neuroscience comunicada en mayo con la que fortalece su cartera de desarrollo temprano en el área de Neurología.

Con esta operación, la multinacional francesa accede a VG-3927, un agonista oral de molécula pequeña del receptor TREM2, que será evaluado en un ensayo clínico de fase II en pacientes con enfermedad de Alzheimer.

A través de la activación del receptor celular TREM2, podría mejorar la función neuroprotectora de la microglía en la enfermedad de Alzheimer.

Asimismo, la integración de la cartera preclínica de Vigil permitirá ampliar las capacidades de investigación de Sanofi en el campo de las enfermedades neurodegenerativas.

Apuesta de Sanofi

En junio de 2024, Sanofi realizó una inversión de 40 millones de dólares en Vigil, que incluyó el derecho exclusivo de primera negociación para obtener una licencia, concesión o transferencia de derechos para la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de VG-3927.

Sanofi compra la biotecnológica Vigil y su agonista de TREM2 frente al Alzheimer, La UE da luz verde a donanemab, el segundo anticuerpo monoclonal para Alzheimer, Tras una reevaluación, la EMA aprueba 'Leqembi' para demencia leve por Alzheimer Los estudios con el VG-3927 sugieren que TREM2, un receptor que se expresa principalmente en la microglía cerebral, desempeña un papel clave en la fis La adquisición, valorada en 470 millones de dólares, le permite acceder a un agonista oral de molécula pequeña del receptor TREM2 que se evaluará en fase II. Off Redacción Empresas Empresas Off

Una médica del PAC de Pío XII de Ciudad Real, agredida por la acompañante de una paciente

Archivado: agosto 6, 2025, 11:01am UTC por EFE/Redacción

Política y Normativa soledadvalle Mié, 06/08/2025 - 13:01 Penal

La médica del Punto de Atención Continuada (PAC) de la calle Pío XII de Ciudad Real ha sido víctima de una agresión en la madrugada de este martes, cuando la acompañante de una paciente le ha propinado una bofetada, entre otras agresiones.

Este miércoles, la Policía Nacional ha detenido a una mujer como presunta autora de estos hechos, a la que se le imputa el delito de atentado a funcionario público.

El Colegio de Médicos, el Colegio Oficial de Enfermería y el Ayuntamiento de Ciudad Real han condenado de manera conjunta y rotunda esta agresión, han expresado su total apoyo a la profesional agredida y han reclamado tolerancia cero frente a cualquier tipo de violencia contra el personal sanitario.

Según ha informado el Colegio de Médicos de Ciudad Real en un comunicado de prensa, los hechos ocurrieron cuando varias mujeres acudieron al centro exigiendo la realización inmediata de una prueba diagnóstica.

La médica les explicó que debía valorar previamente al paciente, momento en que una de ellas reaccionó violentamente, le propinó una bofetada, le arañó la cara y le tiró del cabello, arrastrándola por el pasillo del centro.

El Colegio de Médicos ha ofrecido asistencia legal inmediata a la facultativa y ha reclamado el refuerzo de las medidas de protección en los centros sanitarios, incluso en aquellos que cuentan con vigilancia, como es el caso del PAC Pío XII.

Su presidente del Colegio de Médicos, Manuel Rayo Gutiérrez, ha subrayado que no se puede permitir que "se normalicen las agresiones contra los médicos" y ha reclamado el respaldo unánime de instituciones, justicia y sociedad para erradicar esta lacra.

Por su parte, el Colegio Oficial de Enfermería también ha manifestado su "más firme condena y rechazo" ante la agresión, y ha trasladado su solidaridad y apoyo a la compañera agredida.

Récord histórico de agresiones a médicos en 2024: 847, una cada 10 horas, Condena a 14 años de cárcel a siete personas por agresión a sanitarios en el Hospital de Motril, Un médico agredido por un paciente hace casi cuatro años cuenta "una vida rota" Además, ha recordado que estas agresiones atentan contra la integridad física y psicológica de los profesionales y dañan la dignidad del ejercicio pro También esta semana un enfermero del Punto de Atención Continuada (PAC) de Madridejos (Toledo) ha sido víctima de una agresión por parte del marido de una paciente. Off EFE/Redacción Política y Normativa Off

La Rioja: plan para la prevención y vigilancia de enfermedades trasmitidas por artrópodos vectores

Archivado: agosto 6, 2025, 10:53am UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Mié, 06/08/2025 - 12:53 Salud Pública

El viceconsejero de Salud y Políticas Sociosanitarias de La Rioja, José Antonio Oteo, y la directora general de Salud Pública, Consumo y Cuidados, Eva Martínez, han presentado el Plan de prevención, vigilancia y control de enfermedades transmitidas por artrópodos vectores de la región, centrado, en esta ocasión, en tres de ellos: mosquitos, garrapatas y flebótomos.

El plan, elaborado desde el Servicio de Salud Ambiental y Nutrición, con la colaboración de técnicos del Servicio de Epidemiología y Prevención Sanitaria, Departamento de Enfermedades Infecciosas del Servicio Riojano de Salud y del CIBIR (CRETAV), y las direcciones generales pertenecientes a la Consejería de Agricultura, cuenta con cinco líneas estratégicas y cada una de ellas con acciones concretas:

Disponer de procedimientos específicos de prevención, vigilancia y control de enfermedades transmitidas por artrópodos vectores (ETAV) en base a una evaluación de riesgo.
Gestionar de forma coordinada las ETAV y promover mecanismos de colaboración y participación de los organismos y entidades implicados.
Actualizar, reforzar e integrar los sistemas de vigilancia entomológica, humana y animal.
Formación e información de la ciudadanía sobre los vectores y su importancia en la transmisión de enfermedades, así como sobre medidas preventivas para proteger su salud.
Impulsar y fortalecer la investigación científica sobre vectores y ETAV, promoviendo la innovación y generación de conocimientos.

Con la puesta en marcha de este plan, la Consejería de Salud riojana busca atajar la acción de artrópodos vectores causantes de distintas enfermedades dentro de la cultura One Health, impulsada por la Unión Europea.

Según ha explicado Eva Martínez, el plan consta de un análisis previo de la situación actual en la comunidad autónoma y su entorno, teniendo en cuenta el panorama que se está observando en Europa y otros continentes.

País Vasco refuerza las medidas preventivas tras un caso autóctono de chikungunya en Hendaya, Detectan un brote con cinco casos de dengue autóctono en Cataluña, Los riesgos del dengue, un patógeno emergente en Europa La directora general de Salud Pública ha explicado que la incidencia de las enfermedades transmitidas por artrópodos vectores en La Rioja "se puede co El plan, centrado en tres artrópodos, mosquitos, garrapatas y flebótomos, consta de cinco líneas estratégicas con sus correspondientes acciones. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Off

Sanitas y la Generalitat mantienen el pulso por las liquidaciones de Manises

Archivado: agosto 6, 2025, 10:31am UTC por Rosalía Sierra/Enrique Mezquita

Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 06/08/2025 - 12:31 Comunidad Valenciana

El conflicto por las liquidaciones económicas del Hospital de Manises, tras el fin del contrato y la reversión de la concesión en 2024, continúa abierto entre la Generalitat Valenciana y la antigua gestora del centro, L’Horta Manises, sociedad participada por Sanitas. La disputa afecta a un importe de 246 millones de euros correspondientes a los ejercicios 2011 a 2022 y se encuentra actualmente judicializada, después de que la concesionaria reclamara medidas cautelares para el aplazamiento del pago y el TSJ haya rechazado tales medidas.

A preguntas de Diario Médico, fuentes de la Consejería de Sanidad han valorado “positivamente" el auto dictado por el TSJ de Valencia porque “está alineado con el interés general”, enfatizando que desde el departamento que dirige Marciano Gómez “lo que se ha hecho estos dos años es cumplir con el contrato” -en referencia al periodo del gobierno de Carlos Mazón-. Las fuentes de Sanidad han confirmado que la cuantía de lo pendiente es de 246 millones de euros “correspondientes a las liquidaciones entre 2011 y 2022”.

En esta línea, desde Sanidad se ha insistido en que durante la legislatura actual “se han realizado las liquidaciones de esas 12 anualidades, frente a las dos (2009 y 2010) realizadas entre los ocho años de las dos anteriores legislaturas” -que corresponden a los gobiernos del Botánico presididos por el socialista Ximo Puig-.

Valencia: Sanidad asumirá la gestión directa de Manises y Denia, C. Valenciana: cerca de 300 profesionales del Departamento de Manises, afectados por problemas en el pago de nóminas, Valencia: Las reversiones marcarán el próximo medio año en Sanidad Respecto a los siguientes pasos del proceso, desde Sanidad se ha señalado que, tal y como indica el auto, “se va a pedir que se haga efectivo el pago” El TSJ valenciano ha desestimado las medidas cautelares presentadas por Sanitas para aplazar el pago en un recurso que impugnaba las liquidaciones que reclama el Gobierno regional. Off Rosalía Sierra/Enrique Mezquita Empresas Off

La lactancia materna a los 6 meses roza el objetivo de la OMS del 50%

Archivado: agosto 6, 2025, 10:10am UTC por EFE

Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Mié, 06/08/2025 - 12:10 Crecimiento en 30 años

La lactancia materna ha ido aumentando progresivamente en España en las tres últimas décadas, y del 15,1% de bebés de seis meses que tomaban exclusivamente el pecho en 1995, hoy son casi la mitad, un 47%, mientras que los que se alimentan solo de leche artificial se han reducido casi a la mitad.

España roza así la tasa del 50% que recomienda la OMS, que este año celebra del 1 al 7 de agosto una nueva semana mundial de la Lactancia Materna bajo el lema "Priorizar la lactancia materna: crear sistemas de apoyo sostenibles" para incidir en la importancia de que los
sistemas de salud presten el apoyo continuo a mujeres y niños durante este periodo.

Beneficios

El organismo internacional aconseja la leche materna al ser segura y limpia y contener anticuerpos que protegen a los bebés de muchas enfermedades propias de la infancia: aporta toda la energía y nutrientes necesarios en los primeros meses de vida, proporciona la mitad o más de las necesidades nutricionales durante la segunda mitad del primer año y hasta un tercio durante el segundo.

Asimismo, los niños amamantados muestran un mejor desempeño en las pruebas de inteligencia, son menos propensos al sobrepeso, la obesidad y la diabetes.

La lactancia materna se asocia con una presión arterial más baja en la primera infancia, La lactancia materna exclusiva, al menos durante 4 meses, reduciría el riesgo de LLA en un 30%, "Soy farmacéutica y consultora en lactancia" Los beneficios son también para la mujer, pues presentan un menor riesgo de padecer cáncer de mama y de ovario.La OMS y Unicef recomiendan que los niñ Del 15,1% de niños en España que tomaban exclusivamente el pecho en 1995, hoy son el 47%. El mayor acelerón se ha producido desde 2011. Off EFE Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Enfermería Pediátrica Farmacia Comunitaria Off

EEUU cancela contratos de vacunas de ARNm por 500 millones de dólares

Archivado: agosto 6, 2025, 8:41am UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Mié, 06/08/2025 - 10:41 Administración Trump

El Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos (HHS) ha anunciado la cancelación de 22 contratos y la retirada de fondos para el desarrollo de vacunas con tecnología de ARNm, destinadas a combatir virus respiratorios como el de la covid-19 y la gripe. La decisión, que supone la desinversión de cerca de 500 millones de dólares, fue comunicada por el secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr.

Este anuncio representa el paso más reciente del secretario Kennedy, conocido por su escepticismo hacia las vacunas, para reorientar la política de salud del país. Kennedy ha cuestionado públicamente las vacunas de ARNm, criticando que "no protegen eficazmente contra infecciones de las vías respiratorias superiores como la covid-19 y la gripe", según un comunicado del HHS.

"Para reemplazar los problemáticos programas de ARNm, estamos priorizando el desarrollo de estrategias de vacunas más seguras y amplias, como las vacunas de virus completo y plataformas novedosas que no colapsan cuando los virus mutan", explicó Kennedy en un video difundido en sus redes sociales. Entre los proyectos afectados se encuentran iniciativas de compañías farmacéuticas como Pfizer y Moderna.

Continúa la deriva antivacunas en EEUU con la persecución al tiomersal, EEUU planea desarrollar vacunas universales para gripe y covid-19 con virus inactivados, Así se diseña en España el calendario de vacunación La decisión ha generado una fuerte reacción entre expertos en enfermedades infecciosas y preparación para pandemias, quienes defienden la tecnología d El último movimiento del secretario de Salud, Robert Kennedy Jr., afecta a proyectos con compañías como Pfizer y Moderna sobre vacunas contra la gripe y la covid-19. Off Redacción Inmunología Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Hallan una estrategia "prometedora" para la ELA a partir de células madre de pacientes

Archivado: agosto 6, 2025, 8:37am UTC por Redacción

Neurología cristinaff@uni… Mié, 06/08/2025 - 10:37 'EMBO Molecular Medicine'

Un grupo de investigadores de EEUU ha utilizado células madre creadas a partir de pacientes con un tipo muy raro de ELA (esclerosis lateral amiotrófica), muy prevalente en Brasil, para atacar un gen clave en la respuesta al estrés y revertir en el laboratorio el daño sufrido por las neuronas motoras.

El equipo de científicos de la Universidad Case Western Reserve asegura que, de momento, resulta "una prueba de concepto prometedora para futuras estrategias terapéuticas" y "podría ayudar a sentar las bases para ensayos clínicos con información genética".

El trabajo de laboratorio consistió en empelar células madre creadas a partir de pacientes con ELA para actuar sobre un gen específico como una especie de válvula de cierre para lo que estresa a las células nerviosas, y funcionó. Los resultados se han publicado en la revista científica EMBO Molecular Medicine.

Pese a que la investigación se centró en un tipo muy raro de ELA, los científicos se muestran optimistas y consideran que los resultados positivos podrían proporcionar pistas para tratar de forma más amplia esta devastadora enfermedad.

"Este trabajo podría ayudar a sentar las bases para ensayos clínicos con información genética", afirma la investigadora principal, Helen Cristina Miranda, profesora asociada de Genética y Ciencias Genómicas en la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve.

Muchos ensayos clínicos sobre la ELA, incluidos aquellos que prueban fármacos prometedores, no han cumplido con las expectativas, a menudo debido a que la gravedad de la enfermedad puede variar y los pacientes no responden de la misma manera a los medicamentos.

La medicina regenerativa es uno de los puntos fuertes de la Universidad Case Western Reserve y el laboratorio de Miranda estudia enfermedades neurodegenerativas, entre ellas la ELA, utilizando células madre humanas.

David Pozo Pérez, investigador principal en CABIMER, Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (USE-CSIC) y catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Sevilla, señala: "El trabajo es relevante porque identifica mecanismos de acción, algo que es fundamental para poder establecer estrategias racionales de intervención farmacológica", recoge SMC.

¿En qué consistió el estudio?

Los investigadores estudiaron un tipo hereditario de ELA causado por una mutación en un gen (proteína de membrana asociada a vesículas B, o VAPB). El gen VAPB proporciona instrucciones para producir una proteína que ayuda a conectar diferentes partes de la célula para que puedan comunicarse y responder al estrés. "Esto es especialmente importante en las células nerviosas", sostiene Miranda. "Cuando se descomponen, las neuronas se vuelven más vulnerables a la degeneración".

La acumulación de ‘proteínas basura’, posible origen de la ELA, Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología , Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante" Las iPSC, o células madre pluripotentes inducidas, son células especiales creadas en el laboratorio a partir de la piel o la sangre de una persona que Investigadores de EEUU usan células madre de enfermos con un tipo muy raro de ELA, muy prevalente en Brasil, para atacar un gen clave. Off Redacción Genética Investigación Off

Fefac exige transparencia a las administraciones para que no se repitan los impagos a las farmacias

Archivado: agosto 4, 2025, 11:04am UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Lun, 04/08/2025 - 13:04 Comunicado

La Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac) ha emitido un comunicado en el que exige "transparencia y responsabilidad a las Administraciones" para que no se repita la situación de impagos vivida por las farmacias españolas en los años 2012-13 o la más reciente sufridas por las boticas de la Comunidad Valenciana y Murcia.

Fefac ha decidio enviar ahora este documento a los titulares de farmacia a raíz de conocerse los presuntos casos de corrupción del Gobierno estatal: "Ahora nos hemos enterado de que, mientras sufríamos aquellos impagos, en el Ministerio de Hacienda y en la Agencia Tributaria se podrían haber producido graves casos de presunta corrupción y tratos privilegiados con grandes corporaciones, tal como revelan las investigaciones de un juzgado de Tarragona y que ha imputado a 27 altos cargos. Y nos indignamos".

En este sentido, Antonio Torres, presidente de Fefac y vicepresidente de Pequeña y Mediana Empresa de Cataluña (Pimec), señala: "Mientras a nosotros se nos hacía esperar meses para cobrar lo que ya habíamos adelantado, algunas grandes empresas eran capaces, presuntamente, de influir para modificar leyes y tributaciones a medida".

Los farmacéuticos valencianos reciben el pago de la factura correspondiente al mes de mayo, FEFE califica de "intolerables" los impagos a las farmacias valencianas, Más de 2.000 farmacéuticos se concentran en Barcelona contra los impagos Torres cita en su escrito a Antoni Cañete, presidente de la Plataforma Multisectorial contra la Morosidad (PMcM), que denuncia cómo empresas y adminis La Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña recuerda la situación de impagos de 2012-13 y la más reciente de la Comunidad Valenciana y Murcia. Off Redacción Farmacia Comunitaria Off

Madrid avanza con su regulación de la AF a domicilio, horarios y SPD

Archivado: agosto 4, 2025, 9:24am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Lun, 04/08/2025 - 11:24 Texto disponible para alegaciones

El desarrollo de la Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid (Ley 13/2022, de 21 de diciembre) está en camino. La consejería de Sanidad madrileña ha abierto hasta el 19 de agosto el periodo de audiencia e información pública, en el portal de transparencia de la Comunidad de Madrid, para presentar alegaciones al proyecto de decreto en el que la norma se desarrolla parcialmente, en materia de horarios, servicios de guardia y vacaciones.

Según publica EFE citando fuentes del Departamento que dirige Fátima Matute, el plazo de implementación de este Decreto está estimado para el primer semestre de 2026.

Uno de los puntos más novedosos es la regulación de la atención farmacéutica (AF) a domicilio, aspecto en el que va casi a la par con Galicia. Esta acaba de publicar también, el pasado 1 de julio, el proyecto de decreto que posibilitará la entrega a domicilio de medicamentos a las personas en situación de dependencia (cuyo envío de aportaciones se cerró el 21 de julio), aunque su Ley de Ordenación Farmacéutica es tres años anterior a la de Madrid: de 2019 (Ley 3/2019 de 2 de julio).

Estas son las principales novedades de la nueva Ley de Farmacia de Madrid, Martínez del Peral: "Todo el sector ve el proyecto de la Ley de Farmacia como un buen marco de trabajo para los próximos años", Galicia, más cerca de entregar medicamentos al domicilio de personas dependientes El capítulo IV (artículos 36 al 43) aborda la atención farmacéutica y dispensación con entrega informada en el domicilio, tanto desde los servicios de La consejería de Sanidad madrileña ha abierto hasta el 19 de agosto el periodo de audiencia e información pública al decreto que desarrolla la Ley de Farmacia (de 2022). Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Profesión Off

Cataluña proyecta un sistema de auditorías clínicas en radioterapia

Archivado: agosto 4, 2025, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Oncología-Radioterápica carmenfernandez Lun, 04/08/2025 - 08:00 Calidad Asistencial

Del proyecto CAT-ClinART (del inglés catalan clinical audits in radiotherapy, Cataluña-auditorías clínicas en radioterapia), una iniciativa cofinanciada con 500.000 euros (80% del total, 624.950,42 euros) por la Comisión Europea (CE) a través del programa EU4Health y que se alinea con el Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer, saldrá un modelo de auditorías clínicas para toda la oncología radioterápica en Cataluña, con el objeto de mejorar de manera continua la calidad y la seguridad de este tratamiento en todos los centros que lo aplican en la región.

Inspirado en modelos europeos de referencia como QUATRO (del Organismo Internacional de Energía Atómica-IAEA) y B-QUATRO (de Bélgica), CAT-ClinART propone un sistema estructurado de auditoria clínica que permitirá armonizar prácticas clínicas, reducir la variabilidad entre centros y promover una cultura de mejora permanente en los servicios de radioterapia.

A través de la formación específica de profesionales, el desarrollo de herramientas estandarizadas y la ejecución de auditorías piloto, el proyecto busca generar un impacto real en la atención oncológica.

Un modelo de este tipo no existe, por ahora, en ninguna comunidad autónoma; y en la Unión Europea destaca el de Bélgica, que es el referente para el CAT-ClinART. Su desarrollo en Cataluña parte de cuatro principios básicos: que sea permanente, sostenible y escalable.

Los objetivos clave de CAT-ClinART son: crear una metodología basada en la revisión por pares y alineada con las necesidades del modelo regional; formar un equipo de auditores en radioterapia especializados en auditorías clínicas para la mejora de la calidad; diseñar un plan de sostenibilidad y escalabilidad a largo plazo; desarrollar una infraestructura informática avanzada para la recopilación automática de Indicadores, y promover un cambio cultural que integre la evaluación de la calidad y la mejora continua en la práctica diaria.

La radioterapia dirigida eleva la supervivencia en cáncer de próstata metastásico, Un nuevo método de radioterapia protegería el corazón durante el tratamiento del cáncer de pulmón, La protonterapia necesita más evidencia, y de calidad La radioterapia, debido a las elevadas dosis de radiación administradas a los pacientes y la progresiva incorporación de nueva tecnología, requiere de El Hospital de Sant Pau impulsa CAT-ClinART, un ambicioso proyecto para mejorar la calidad, seguridad y equidad de la radioterapia en la región. Off Carmen Fernández Oncología Política y Normativa Off

Síntomas inespecíficos de la esclerosis aparecen 15 años antes de los clásicos

Archivado: agosto 3, 2025, 10:51am UTC por Redacción

Neurología naiarabrocal Dom, 03/08/2025 - 12:51 En 'JAMA Network Open'

Las primeras señales de alerta de la esclerosis múltiple (EM) pueden aparecer hasta 15 años antes de que se presenten los síntomas neurológicos clásicos de la enfermedad. Así lo indica un nuevo estudio firmado por la Universidad de Columbia Británica en Vancouver (Canadá) y publicado en JAMA Network Open.

El estudio se llevó a cabo a partir del análisis de los registros de salud de más de 12.000 personas de la provincia de la Columbia Británica. La investigación revela que los pacientes que desarrollaron la enfermedad comenzaron a utilizar los servicios de salud de manera significativa mucho antes del diagnóstico formal.

Estos hallazgos cuestionan ideas previas sobre el momento en el que comienza la enfermedad y ofrecen una imagen completa sobre el peregrinaje de los pacientes por el sistema sanitario en los años previos a la confirmación del diagnóstico y en su búsqueda de respuestas ante síntomas médicos inespecíficos.

Fase prodrómica

"Reconocer la esclerosis múltiple en sus etapas iniciales puede ser complicado, ya que muchos de sus primeros síntomas, como fatiga, cefalea, dolor y problemas de salud mental, son muy generales y fácilmente atribuibles a otras condiciones", señala Helen Tremlett, profesora de Neurología en la Facultad de Medicina de UBC e investigadora principal del Centro Djavad Mowafaghian para la Salud Cerebral.

"Nuestros resultados cambian radicalmente la cronología que se tenía sobre el inicio de estas señales de alerta precoces, lo que abre la puerta a una detección e intervención más temprana", expone Tremlett.

Detectar lo que todavía se escapa al 'ojo clínico': el gran reto en esclerosis múltiple, Esclerosis múltiple: patología de 'múltiples duelos' pero con 'múltiples oportunidades', Llegan novedades para las formas más huérfanas de la esclerosis múltiple El estudio utilizó datos clínicos y administrativos para rastrear las visitas médicas durante los 25 años previos al inicio de los síntomas caracterís Un estudio en 12.000 pacientes pone el acento en señales tempranas de la esclerosis múltiple como fatiga, ansiedad y dolor. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Investigación Investigación Investigación Off

Nuevo aval a la dieta mediterránea para prevenir la diabetes al margen de la etnia

Archivado: agosto 3, 2025, 9:04am UTC por Naiara Brocal

Endocrinología naiarabrocal Dom, 03/08/2025 - 11:04 Reunión anual de la EASD

Un amplio metaanálisis confirma los beneficios de los patrones de alimentación saludable, incluida la dieta mediterránea, en la prevención de la diabetes tipo 2 con independencia de su grupo étnico. Los resultados completos de este estudio se presentarán en la Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) que se celebrará en Viena (Austria) entre el 15 al 19 de septiembre.

La investigación, con datos de 826.000 adultos procedentes de 29 cohortes de 15 países, avala los beneficios en la prevención de la diabetes de tres patrones de alimentación saludable bien establecidos como son la dieta mediterránea, el índice AHEI de alimentación saludable alternativa (creado para evaluar la calidad de la dieta basada en evidencia científica sobre prevención de enfermedades crónicas) y la dieta DASH (diseñada para controlar y prevenir la hipertensión arterial).

Se sabe que la dieta es un factor de riesgo clave para la diabetes tipo 2, pero tanto los patrones de alimentación como el riesgo de desarrollar la enfermedad varían según el grupo étnico. En este sentido, el equipo de Jia Yi Lee y Nita Forouhi, de Unidad de Epidemiología del Consejo de Investigación Médica (MRC) de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), ha querido averiguar si la asociación entre patrones dietéticos e incidencia de diabetes tipo 2 diferente entre grupos étnicos.

Una dieta poco saludable conduce a una microbiota similar a la asociada a EII , "Es hora de cambiar a una dieta más vegetariana. No hay otra opción", Restringir la ventana de alimentación a 8 horas diarias mejora el control glucémico en 3 días Para ello, han llevado a cabo una revisión sistemática de la literatura y han identificado 33 publicaciones que analizaban la relación entre estos pat Un metaanálisis con datos de 826.000 personas revela que la adherencia a patrones de alimentación saludable reduce el riesgo con independencia del grupo étnico. Off Naiara Brocal Medicina Preventiva y Salud Pública Farmacia Comunitaria Autocuidado Investigación Investigación Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Los virus respiratorios pueden despertar células cancerosas latentes del cáncer de mama

Archivado: agosto 3, 2025, 8:03am UTC por Redacción

Oncología saradomingo Dom, 03/08/2025 - 10:03 Publicado en 'Nature'

Virus respiratorios, como el de la gripe o el SARs-CoV-2, pueden activar células cancerosas mamarias latentes que se han extendido a los pulmones, lo que prepara el terreno para nuevos tumores metastásicos, según un estudio en ratones que arroja luz sobre la asociación entre enfermedades infecciosas y metástasis.

Los detalles se publican en la revista Nature, en un artículo liderado por científicos de Estados Unidos, el Reino Unido y Países Bajos, quienes también recopilaron datos observacionales humanos para corroborar sus conclusiones, recoge EFE.

"Nuestros hallazgos indican que las personas con antecedentes de cáncer pueden beneficiarse de tomar precauciones contra los virus respiratorios, como vacunarse cuando sea posible", subraya Julio Aguirre-Ghiso, codirector del estudio.

El cáncer de mama es el cáncer más diagnosticado en las mujeres. Tras una remisión inicial, las células cancerosas pueden permanecer latentes durante años antes de que la metástasis (en los pulmones u otros órganos) provoque una recaída.

Las infecciones respiratorias virales, como el SARS-CoV-2, están asociadas con la inflamación, lo que puede desencadenar procesos que podrían influir en la metástasis, explica una nota de la revista.

El posible aumento de las tasas de mortalidad por cáncer en los dos primeros años de la pandemia, del que informaban algunos estudios, llevó a James DeGregori y su equipo del centro de cáncer de la Universidad de Colorado, Estados Unidos, a estudiar los efectos de las infecciones por el virus de la gripe y el SARS-CoV-2 en los resultados del cáncer de mama en modelos murinos.

Nueva diana para evitar la metástasis en cáncer de mama antes de que se manifieste, Un equipo del CCUN logra erradicar la recaída del cáncer de mama más agresivo, Un tratamiento para la osteoporosis podría reposicionarse en cáncer de mama Para ello, los investigadores expusieron a los animales a estos dos virus. En ambos casos, las infecciones respiratorias provocaron el despertar de la Un estudio en ratones arroja luz sobre la asociación entre enfermedades infecciosas y metástasis. Off Redacción Off

La alimentación, clave para mantener una piel sana en verano

Archivado: agosto 3, 2025, 6:00am UTC por Joanna Guillén

Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 03/08/2025 - 08:00 Oficina de farmacia

En verano, son muchos los que se exponen al sol, a veces sin protección, para buscar un bronceado saludable, sin embargo, esto no es posible ya que, como señala Mª José Cachafeiro, farmacéutica co-titular de la Farmacia La Pomar en La Felguera y experta en nutrición y dermofarmacia, “el bronceado saludable no existe". No podemos hablar de bronceado saludable como tal ya que "el sol envejece siempre y el bronceado es la respuesta de la piel al daño”. Aun así, señala, sí podemos proteger le piel del daño solar no sólo con los cosméticos sino también a través de la alimentación.

Y es que, como explica, “lo que comemos influye directamente en la salud, el aspecto y el envejecimiento de nuestra piel. Una alimentación rica en antioxidantes, grasas saludables, agua, vitaminas y minerales ayuda a mantener una piel más hidratada, luminosa y con mejor barrera frente a agresiones externas como el sol, la polución o el estrés”. Y al contrario, “una dieta proinflamatoria, rica en azúcares, grasas trans o procesados, puede traducirse en piel apagada, más arrugas, sensibilidad o brotes de acné”.

Por eso, al margen de las necesidades específicas de nuestra piel, hay alimentos que sí o sí nos ayudan desde dentro. Para Cachafeiro, los imprescindibles son:

Frutas y verduras de colores vivos: zanahoria, tomate, pimientos, espinacas, mango, arándanos. Cargadas de antioxidantes, vitaminas A, C y E, y fitonutrientes que protegen frente al daño oxidativo.
Frutos secos y semillas como nueces, almendras, lino, chía: Aportan omega 3, zinc y vitamina E.
Pescado azul (sardina, caballa, salmón): antiinflamatorio y rico en DHA y EPA, ácidos grasos fundamentales para una piel flexible y nutrida.
Agua e infusiones suaves.

Alimentos, piel y verano

De cara al verano, hay alimentos que también nos ayudan a proteger la piel del sol y a mantenerla cuidada. “Aunque ningún alimento sustituye al protector solar, hay ciertos nutrientes que ayudan a preparar la piel desde dentro”, explica la experta:

Betacarotenos: presentes en zanahorias, calabaza, mango, albaricoques, espinacas… ayudan a estimular la producción de melanina (cuidado con abusar si tienes tendencia a las manchas), que da color a la piel, y actúan como antioxidantes frente al sol.
Licopeno (tomate, sandía, pomelo rosa): protege frente a los daños del sol y refuerza las defensas cutáneas.
Vitamina C (kiwi, fresas, cítricos, pimientos): esencial para la síntesis de colágeno y para regenerar tejidos dañados por el sol.
Omega 3: pescados grasos y semillas de lino o chía, para calmar la inflamación cutánea y reforzar la barrera natural de la piel.

Eso sí, para tener efectos en la piel, “deben tomarse a diario, al menos durante 3-4 semanas antes de una exposición intensa al sol porque estos alimentos bo hacen milagros si se comen el día antes de ir a la playa”.

Mª José Cachafeiro, farmacéutica: "Es importante saber qué es la glicación y qué le hace a nuestro cuerpo y nuestra piel", Recomendaciones enfermeras para cuidar y proteger nuestra piel durante el verano, Consejos desde la farmacia para una correcta hidratación ¿Y después del sol?Para mantener el tono dorado y evitar que la piel se pele o se vea apagada, necesitamos:Betacarotenos, de nuevo (sí, toca repetir c Aunque ningún alimento sustituye al protector solar, hay ciertos nutrientes que ayudan a preparar la piel desde dentro. Off Joanna Guillén Autocuidado Off

La Farmacia Santa Ana, en el corazón de Triana, huele a historia y azahar

Archivado: agosto 3, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 03/08/2025 - 08:00 Farmacias con encanto (VII)

Encanto, duende, embrujo, colorido, arte… Sevilla tiene todo esto y si hay un barrio donde estos conceptos se eleven de forma exponencial ese es el de Triana. En este famoso distrito sevillano, en la plaza del Altozano, desde hace más de un siglo la Farmacia Santa Ana ocupa un lugar especial en el imaginario colectivo y es que el que se topa con su fachada o entra y bucea entre su embriagadora cerámica no la olvida.

Para comprender la belleza y el encanto de la actual Farmacia Santa Ana, cuya titular es Mamen Soriano Villegas, hay que viajar en el tiempo y es que a finales del S.XIX la farmacia Murillo (su predecesora) ya era el referente sanitario de Triana, pero adquirió todavía más protagonismo cuando en 1913 se levanta, también en la plaza del Altozano de Triana, el edificio de la Farmacia Aurelio Murillo, actual farmacia de Santa Ana. Ese pequeño traslado y el nuevo edificio convierten a esta botica en uno de los faros de este mítico barrio sevillano de la mano del arquitecto José Espiau y Muñoz. Lo de que está en el corazón de Triana no es un decir. Y es que el Altozano ha sido de alguna manera el centro neurálgico de la vida del barrio a lo largo de su historia. Hay que recordar que la principal razón es que es la plaza a la que llega el puente más antiguo que une Triana con Sevilla.

Colección de recipientes farmacéutico y boceto de la fachada protegida de la farmacia.

“La farmacia siempre había estado en manos de la familia Murillo durante cuatro generaciones y en lo alto de la fachada de este edificio, que está protegido, todavía pone Farmacia de Aurelio Murillo y lo seguirá poniendo hasta la eternidad por ese nivel de protección que tiene la fachada”, explica la actual titular de la farmacia que se hizo con la emblemática botica trianera en 2020.

Farmacia Maeztu y cómo ser el salón de plenos del Ayuntamiento de Pamplona, Las farmacias también pueden formar parte de un monumento Patrimonio de la Humanidad, Farmacia Ruscalleda, una entrada singular a otro siglo con aroma a historia “Llevo aquí cinco años y he restaurado muchas cosas, pero siempre manteniendo el espíritu. He querido en todo momento conservar ese sabor a antiguo co Esta espectacular botica en la plaza del Altozano de Sevilla lleva más de un siglo manteniendo su esencia y haciendo las delicias de todo el que pasa por allí. Off Alejandro Segalás Off

Las pequeñas motivaciones, la clave para sobrellevar un verano de estudio para el MIR, FIR y EIR

Archivado: agosto 3, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

MIR saradomingo Dom, 03/08/2025 - 08:00 Preparación

El verano es una estación del año que se suele relacionar con el descanso, la playa, las vacaciones y el recargar pilas, pero en ocasiones hay personas que viven en esos meses momentos vitales en sus vidas y no se pueden permitir mucha relajación. Un ejemplo son los alumnos que se están preparando para el MIR, FIR, EIR y demás oposiciones a la formación sanitaria especializada.

Llegar a tope tanto de fuerzas como de conocimientos el próximo 24 de enero de 2026 al examen en parte también es gracias a lo que el aspirante haga este verano. Rodrigo Mohedano, CEO y fundador de Sanicoach, empresa especializada en apoyo psicológico a profesionales sanitarios, comienza explicando que no hay una receta mágica para llegar en el mejor momento al examen. “Eso sí, lo que tiene que buscar el estudiante, en especial ahora en verano, son micromotivaciones o pequeños detalles que le motiven en su día a día y es que, aunque puedan parecer insignificantes, pueden ser claves para encontrar esa motivación para seguir estudiando”, aconseja Mohedano. También destaca como ejemplos de esos pequeños empujones emocionales una canción favorita, un mensaje de un amigo o de un familiar, una frase motivadora en una taza o demás detalles cotidianos.

“Nosotros lo que hacemos es ayudar al opositor a identificar cuáles pueden ser esas motivaciones. A partir de ahí vamos conociendo mejor al opositor para poder ir guiándolo y que él vaya encontrando esa motivación día a día”, destaca.

El nivel de intensidad del estudio estival es diferente al de un mes de diciembre o enero por la lejanía en el calendario de ese 24 de enero de 2026, según expone Rodrigo Mohedano. “Tienes que ser muy consciente del momento en el que te encuentras. Hay que dosificar mucho las fuerzas”, recalca. “Lo que siempre decimos es que esto es una carrera de fondo y es más parecida a una maratón. Cuando empiezas en junio o en julio, cuando arranca el intensivo, no puedes gastar todas las fuerzas”, agrega.

Mohedano recalca que tanto las academias como su programa de apoyo psicológico al opositor por este motivo sigue una hoja de ruta en el calendario para ir midiendo fuerzas. “No es lo mismo la preparación que vas a tener o el esfuerzo que tú le vas a meter ahora en julio o agosto, que en diciembre, noviembre o ya en enero”, apostilla, aunque especifica que cada persona es un mundo a la hora de abordar esta preparación del examen.

La oferta de plazas de Formación Especializada 2026 asciende a 12.366 puestos, 9.276 para médicos , Los 7.894 MIR que podrían terminar este año, insuficientes para cubrir el déficit de médicos en algunas especialidades, Mónica García respalda el sistema de FSE como garante de la excelencia profesional ¿Me puedo ir de vacaciones?Una duda razonable en verano es si el aspirante puede irse de vacaciones. Algunas academias dejan una semana en agosto libr Buscar esos pequeños detalles de fuerza e ir de menos a más en la preparación son determinantes para llegar en un estado académico y mental óptimo al próximo 24 de enero. Off Alejandro Segalás FIR EIR Off

Confirman la absolución de una coordinadora médica por mirar el historial de una compañera

Archivado: agosto 3, 2025, 6:00am UTC por EFE

Política y Normativa soledadvalle Dom, 03/08/2025 - 08:00 Sentencia

El Tribunal Superior de Justicia de Castilla y León ha confirmado la sentencia absolutoria de una coordinadora médica de un centro de salud de la provincia de Zamora, acusada de un supuesto delito de revelación de secretos por acceder al historial médico de una compañera sanitaria de baja.

El TSJ de Castilla y León ha desestimado las peticiones de la acusación particular y el Ministerio Fiscal para que se revocara la sentencia inicial de la Audiencia Provincial de Zamora y se le impusiera a la procesada una pena de dos años y ocho meses de prisión, seis años de inhabilitación y seis mil euros de indemnización a la perjudicada.

Sin embargo, el tribunal autonómico ha entendido que la coordinadora médica debe ser absuelta al entender que no hubo error en la valoración de la prueba en el fallo judicial inicial de la Audiencia de Zamora, han informado fuentes del TSJ de Castilla y León.

Ha precisado, además, que no se castiga el mero acceso al historial médico, sino que es necesario el acceso a datos que sean reservados de carácter personal o familiar y que exista un perjuicio añadido.

Seis años de inhabilitación y dos de cárcel por tres visitas a la historia clínica de su colega, Nueve años de inhabilitación y tres de prisión a una enfermera por acceso indebido a la historia clínica de su expareja, Marchena advierte que el acceso indebido a la historia clínica conlleva hasta 4 años de prisión La coordinadora médica accedió hasta en siete ocasiones en 2023 a los datos para confirmar que la sanitaria estaba de baja, con el fin de planificar l La médica demandante estaba de baja y la justicia entiende que la acusada debía conocer su situación porque era la coordinadora, responsable de elaborar los turnos. Off EFE Off

Ojo al magnesio y otros complementos alimenticios sin control

Archivado: agosto 3, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Dom, 03/08/2025 - 08:00 Salud pública

El Ministerio de Sanidad advirtió el 16 de julio sobre el uso racional de la vitamina D y alertó de los riesgos de su consumo sin control médico. No es lo único que está escapando de la supervisión por parte del prescriptor y del farmacéutico. Ahí está, por ejemplo, la moda de tomar magnesio y otros complementos alimenticios que se pueden comprar en los supermercados.

Estos riesgos ya han dado muestras de amenazas reales. Así lo constata Sanidad, al recordar una reciente alerta en Baleares, con 16 hospitalizados por hipervitaminosis D tras consumir un suplemento defectuoso, lo que "pone de manifiesto los riesgos del uso sin control sanitario".

Sanidad recuerda un caso reciente en Baleares, con 16 hospitalizados por hipervitaminosis D tras consumir un suplemento defectuoso

Por eso Sanidad pone el acento en que "si bien la vitamina D cumple una función esencial en el metabolismo óseo y en la regulación del calcio, su uso debe ajustarse a criterios clínicos bien fundamentados, con el fin de evitar intervenciones ineficaces o potencialmente perjudiciales".

Como los complementos vitamínicos no necesitan receta, se pueden adquirir en supermercados. ¿Debería restringirse su venta y focalizarse en las farmacias? Tanto Guadalupe Blay, responsable del Grupo de Trabajo de Endocrinología y Nutrición de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), como Rosa Virto, vocal de Salud Pública y/o en la Administración del COF de Madrid, así lo creen.

"Aunque solo fuera por la trazabilidad, ya es importante que estuvieran custodiados en la farmacia" (Guadalupe Blay, SEMG)

Para Blay, "es fundamental", pero matiza que esto es así porque tienen otro registro sanitario distinto al de los medicamentos. "No es lo mismo el control que llevan en la farmacia, donde hay una trazabilidad, que en un supermercado, donde no se sabe a qué temperatura está conservado. Aunque solo fuera por la trazabilidad, ya es importante que estuvieran custodiados en la farmacia. La garantía del producto no es la misma", subraya.

En el mismo sentido, Virto puntualiza: "Los complementos alimenticios cada vez se usan más. Y con todo el culto al cuerpo que hay, mucha gente sustituye una dieta equilibrada por estos complementos. Deberían tener un control de venta y que se vendieran solo en farmacias".

Las 1.001 amenazas de salud pública, El magnesio es tan eficaz como el placebo en el alivio de los calambres en las piernas, ¿Están justificadas las pruebas de vitamina D en personas asintomáticas sin riesgo? Blay recalca también la importancia de fijarse en las dosis: "Por ejemplo, compras en el supermercado un magnesio de 300 miligramos, pero en la farmac Un 35% de los consumidores hace su primera compra de complementos alimenticios en la farmacia, Complementos alimenticios indicados para la menopausia que hay que vigilar por su cercanía al medicamento, La pandemia ha disparado el consumo de vitaminas en Europa Es necesario tener especial atención a los pacientes polimedicados: "Hay deportistas que consumen mucha proteína, creatinina, cafeína... Todo ello hay Sanidad ha alertado del riesgo de tomar vitamina D sin supervisión médica. Guadalupe Blay (SEMG) y Rosa Virto (COF de Madrid) abogan por su venta en farmacia, no en supermercados. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Endocrinología Medicina de la Educación Física y el Deporte Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

Una dieta poco saludable conduce a una microbiota similar a la asociada a EII

Archivado: agosto 2, 2025, 10:27am UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Sáb, 02/08/2025 - 12:27 Estudio español

La alimentación es un factor determinante para mantener una buena salud. Para profundizar en el papel que desempeña la microbiota intestinal en esta relación, el Grupo de Investigación en Microbioma del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) ha liderado un estudio que analiza cómo influyen la dieta, el estilo de vida y el lugar de residencia en la composición del microbioma.

El trabajo, publicado en la revista npj Biofilms and Microbiomes, se ha realizado con personas procedentes de diversas regiones de España.

La microbiota intestinal puede verse afectada por múltiples factores personales, de estilo de vida y ambientales. Uno de los objetivos de esta investigación ha sido evaluar cómo las recomendaciones nutricionales nacionales repercuten en la microbiota y, en consecuencia, en la salud general.

"Es uno de los mayores estudios sobre la composición y la función de la microbiota intestinal en función de la dieta y el estilo de vida en la población española", destaca Chaysavanh Manichanh, jefa del grupo de Microbioma del VHIR e investigadora del área de Enfermedades Hepáticas y Digestivas del CIBER (CIBEREHD).

"Es hora de cambiar a una dieta más vegetariana. No hay otra opción", La microbiota intestinal explica las respuestas individuales a la dieta y su impacto en la salud , Tu microbiota intestinal prefiere la dieta mediterránea El estudio incluyó a 1.001 personas sanas de todas las comunidades autónomas, agrupadas en cuatro regiones: mediterránea, norte, interior e islas. Cad Un estudio del VHIR compara el microbioma de personas sanas con el de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal y su relación con la alimentación. Off Redacción Farmacia Comunitaria Autocuidado Endocrinología Investigación Investigación Investigación Off

Las vacaciones aumentan el riesgo de baja adherencia a los tratamientos farmacológicos

Archivado: agosto 2, 2025, 9:36am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 02/08/2025 - 11:36 Recomendaciones

El cambio de las rutinas durante el verano puede hacer que la adherencia a los tratamientos farmacológicos disminuya, afectando a la toma de medicamentos. Este problema debe tratarse desde un punto de vista global, en el que tanto pacientes como profesionales deben participar.

Por ello, desde el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España se han lanzado unas recomendaciones para mitigar esta situación, advirtiendo que antes de las vacaciones se planifiquen los días que se van a pasar fuera de casa para llevar toda la medicación necesaria, sobre todo se viaja a otro país.

Además, como las rutinas diarias se alteran en esta época del año, una posible solución es emplear herramientas de recordatorios o alarmas mediante el uso de alguna aplicación que recuerde la toma de la medicación. De esta forma, se evitan los olvidos por estos cambios de rutina.

También se aconseja llevar encima siempre una o dos dosis de cada medicamento, teniendo en cuenta que alguna medicación puede necesitar condiciones especiales de conservación. Desde el Consejo recuerdan que los medicamentos, de manera general, deben ser conservados en lugares frescos del domicilio y mantenerse dentro de su embalaje original. Esto implica no dejarlos a pleno sol en el coche, algo frecuente en esta época del año.

Además, los pacientes deben estar bien informados para prevenir las complicaciones derivadas de una mala adherencia en cada patología concreta, entre ellas, el fracaso terapéutico y la disminución del control de los problemas de salud, mayor probabilidad de recaídas y agravamiento de la patología, incremento de la morbimortalidad y aparición de efectos secundarios o intoxicaciones.

Igualmente, puede empeorar la calidad de vida relacionada con la salud percibida por el paciente y aumentar el uso y coste de los recursos sanitarios; de hecho, la no adherencia le cuesta al Sistema Nacional de Salud 11.250 millones de euros anuales.

La farmacia insiste en fomentar el autocuidado y advertir sobre el consumo o mayor consumo de ciertos alimentos y bebidas de temporada, como puede ser el zumo de pomelo, lácteos o alcohol, que pueden reducir la efectividad de los tratamientos o aumentar el riesgo de efectos secundarios al interaccionar con ellos.

Un “compañero silencioso” contra el olvido: tecnología para mejorar la adherencia desde casa, La importancia de no bajar la guardia en verano en el cumplimiento terapéutico frente al colesterol , Talleres de adherencia terapéutica, mejor si cuentan con el farmacéutico Trabajar la adherencia La adherencia terapéutica es un reto, ya que en los países desarrollados las tasas de adherencia se sitúan en el 50%. Pero hay El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España se han lanzado unas recomendaciones para que el cambio de rutinas en verano no afecte a la toma de medicamentos. Off Redacción Off

La ciberseguridad, una gran asignatura pendiente en las oficinas de farmacia

Archivado: agosto 2, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 02/08/2025 - 08:00 Prevención de delitos

Una clienta entra en una farmacia y le dice a la titular que estaba muy contenta con la posibilidad de comprar directamente un medicamento que no se vende sin receta médica a través de la web de la propia farmacia. La responsable, asustada, le explica a su clienta que es ilegal vender ese medicamento sin receta, a lo que esta le respondió mostrándole dónde era posible adquirirlo en su supuesta página web. Se trataba de una web exactamente igual que la de su farmacia, que incluía imágenes físicas de su tienda y otros datos como el correo electrónico, el aviso legal, o el copyright. El único dato que no coincidía era el número de teléfono, además de tratarse de un dominio diferente al original, aunque parecido. Esta situación es la que ha denunciado la dueña de la farmacia en cuestión al Instituto Nacional de Ciberseguridad (INCIBE) a través del canal telefónico gratuito 017. El INCIBE destaca además que la titular pudo comprobar que se vendían todo tipo de medicamentos que no son de libre distribución y que únicamente se pueden adquirir si son recetados por un médico.

El CEO y fundador de la consultora Entorno & Estrategia, Víctor Valencia, explica que la proliferación de este tipo de situaciones es una realidad en todos los sectores, pero también en el ámbito de las oficinas de farmacia. Además, Valencia destaca que solo se denuncia un 10% de estos delitos aunque la clave no es la vergüenza, sino las consecuencias que puede tener para el afectado. “Si se denuncia, en 48 horas hay que comunicarlo a todos los clientes y proveedores y además te pueden sancionar por incumplir la ley de protección de datos y ciberseguridad”, expone, mientras que detalla que “casi nadie tiene legal este ámbito”, de ahí el bajo porcentaje de denuncias.

En este aspecto el concepto de prevención brilla por su ausencia y es que Valencia describe que la mayoría de los afectados es después de ser víctima de delito de ciberseguridad cuando deciden poner remedio contratando una empresa de ciberseguridad para estar protegido y tener todo en regla.

“Las farmacias son puntos críticos y mueven dinero, por lo tanto son carne de cañón para estos ciberataques y es que los delincuentes pueden entrar en muchos casos con suma facilidad en los sistemas de las farmacias”, destaca el CEO y fundador de la consultora Entorno & Estrategia.

Plan de seguridad

Valencia destaca que tener un plan de seguridad contra este tipo de ataques en una farmacia puede rondar los 500 euros y con este protocolo el titular evitaría ser sancionado y el seguro le podría cubrir los daños ocasionados. “Las farmacias no requieren certificado europeo como los despachos de abogados, que en ese caso nos iríamos a unos 6.000 euros de coste”, apuntala el especialista.

Los 5 pasos que hay que seguir en caso de ciberataque en la farmacia, El atraco en la farmacia, de la navaja al ciberataque, Cómo blindar la farmacia de los ciberataques La clave es poder demostrar después del ataque que se han puesto los medios necesarios para evitarlo. “Si quieren entrar van a entrar, pero por lo men Una titular ha denunciado recientemente al Instituto Nacional de Ciberseguridad que se estaban haciendo pasar por su web y vendiendo medicamentos ilegales. Off Alejandro Segalás Off

La cirugía estética contribuye a la salud física, pero también en la emocional

Archivado: agosto 2, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Psiquiatría saradomingo Sáb, 02/08/2025 - 08:00 Salud mental

La cirugía estética va mucho más allá de lo que se percibe a simple vista y, en muchas ocasiones, supone una mejora a nivel físico y emocional de los pacientes que se someten a la misma. Para Pepe Mallent, responsable de la consulta de Cirugía Plástica y Estética de la Clínica Ribera Mestalla, la cirugía estética “es el punto al que se llega cuando la medicina estética ya no puede aportar más y, por tanto, el cambio físico necesario no puede puede resolverse con tratamientos más superficiales” y convierte a las intervenciones quirúrgicas en “una herramienta al servicio del bienestar integral del paciente”. De hecho, ese cambio físico casi siempre va acompañado de uno emocional: “Las personas acuden con una preocupación, un complejo o una limitación, y tras operarse notan un antes y un después en su forma de estar en el mundo”.

Un ejemplo paradigmático son las mujeres que superan un cáncer de mama. “Aunque médicamente están curadas, psicológicamente muchas siguen viviendo la enfermedad porque no se ven como antes”, explica Mallent. Por ello, la reconstrucción de la mama se ve como el punto clave para “sentirse recuperadas del todo”, ya que “les devuelve la sensación de normalidad y de control sobre su cuerpo”, explica.

Dentro de ese proceso de reconstrucción, incide, “es fundamental valorar tanto el aspecto médico como el emocional. Técnicamente, se debe respetar la simetría, el volumen y la naturalidad en relación con la mama sana o con la complexión general del cuerpo, utilizando los recursos más adecuados para cada caso, como colgajos autólogos o implantes”.

A nivel emocional, el cirujano debe escuchar activamente las expectativas de la paciente y guiarla con honestidad si su demanda no es viable o estéticamente armónica. “Es esencial explicar por qué ciertas ideas no son posibles o no favorecen, y proponer alternativas realistas que aseguren un resultado satisfactorio y coherente con su imagen corporal”, señala Mallent.

Otro caso en el que el impacto emocional es enorme se da con pacientes que se someten a una cirugía de nariz (rinoplastia) por problemas estéticos y funcionales. Muchas personas conviven durante años con complejos que afectan su autoestima, y al corregir el tabique o la forma nasal se sienten liberadas. “No se trata solo de una nariz más proporcionada, sino de cómo esa mejora repercute en su seguridad, en cómo se comunican y se relacionan”, explica. Las claves en este tipo de intervenciones pasan por analizar con precisión los rasgos faciales del paciente, proyectar un resultado armónico y, nuevamente, comunicar con claridad hasta dónde se puede llegar para evitar expectativas distorsionadas por modas o filtros digitales.

A lo largo y ancho del intrusismo profesional , Prótesis externas de mama: pequeños detalles para una buena elección, Isabel de Benito: “Nos gustaría que hubiese cirujanos plásticos en todos los hospitales comarcales” PeligrosEl especialista alerta de que también existen intervenciones y demandas que pueden ser contraproducentes, sobre todo si el paciente “sobreesti El cirujano debe escuchar activamente al paciente y explicarle por qué algunas cosas no son posibles, ofreciendo alternativas realistas. Off Enrique Mezquita Cirugía Plástica Estética y Reparadora Off

Una calculadora mide la brecha de hasta 10 años entre la edad cronológica y la biológica del corazón

Archivado: agosto 2, 2025, 6:00am UTC por Pilar Pérez

Cardiología saradomingo Sáb, 02/08/2025 - 08:00 Publicado en JAMA Cardiology

Joven por fuera, viejo por dentro. Aunque por fuera se pueda borrar el paso de los años, los órganos no mienten y su deterioro es difícil esquivarlo si nuestros hábitos de vida suman papeletas para dañarlos. Uno de ellos es el corazón, sus tejidos envejecen y sus consecuencias son peores que las patas de gallo.

La mayoría de los adultos estadounidenses tienen una edad cardíaca superior a su edad cronológica, a veces incluso más de una década, según un estudio publicado en JAMA Cardiology. Esa brecha tiene género: es mayor entre los hombres; estatus social: mayor en personas con ingresos o nivel educativo más bajos; y sesgo racial, mayor en latinoamericanos y negros, como apuntan los responsables de la investigación.

Luis Rodríguez Padial, presidente de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), valora que este trabajo cambie "el enfoque en que advertimos del deterioro interior por unos hábitos que envejecen los órganos. Más allá de los retoques por fuera, debemos pensar en los lifting a las arterias". Para este cardiólogo "darse cuenta que con 50 años uno tiene el corazón de uno de 65 tiene una lectura positiva: hay margen de mejora".

Hasta ahora, el riesgo de enfermedad cardíaca se ha calculado a modo de porcentaje. Por ejemplo, un médico le decía al paciente: "Ocho de cada 100 personas con su perfil pueden sufrir un episodio cardíaco en los próximos 10 años". La nueva calculadora, basada en las ecuaciones Prevent desarrolladas por la Asociación Americana del Corazón, reformula ese riesgo en términos de edad para que los pacientes lo entiendan más fácilmente. "Los porcentajes no han hecho efecto, veamos si las advertencias sobre la edad tiene más calado", señala Rodríguez Padial.

Esteroides e IA permiten medir la edad biológica en una muestra de sangre, Un ‘reloj’ universal mide la edad biológica en los mamíferos: del ratón al hombre, Poner al reloj biológico central ‘en hora’ con el periférico retrasa el envejecimiento El estudio ha arrojado datos importantes según el presidente de la SEC: una media de seis años de brecha entre biológica y cardiovascular en los hombr Investigadores de EEUU han creado una herramienta para determinar el envejecimiento precoz de este órgano y ver así la huella de los hábitos de vida. Off Pilar Pérez Investigación Enfermería Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

La bata de los Bosqued no se ha colgado desde el S.XVIII

Archivado: agosto 2, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 02/08/2025 - 08:00 Farmacias con linaje (III)

Las historias de grandes linajes farmacéuticos en España están marcadas por una vocación muy temprana, debido a que era habitual criarse en reboticas después del colegio, mientras que los familiares apuraban las tardes en una oficina de farmacia. Este no es el caso de Pedro Bosqued, la sexta generación de una familia de farmacéuticos zaragozanos. “De pequeño no me llevaban a la farmacia y no tenía mucha relación con ese mundo, pero después sí que me atrajo por ese trato humano y esa cercanía que existía”, admite Bosqued, quien añade que ha podido conjugar el humanismo en sus dos grandes pasiones que son la farmacia y la literatura. “No son incompatibles, aunque sean ciencias y letras, las dos tienen eso de humanismo”, refrenda.

Fachada de la actual Farmacia Bosqued.

Pedro tiene uno de esos apellidos que están fusionados con la farmacia. Este viaje por la historia de la familia Bosqued arranca alrededor de 1750 con el farmacéutico Joaquín Bosqued, nacido en Aguarón (Zaragoza). Le siguió su hijo Ramón Bosqued Trigo, farmacéutico y médico que se centró solo en la farmacia y transmitió a su hijo el interés por el medicamento. En el tercer escalón generacional aparece Juan Ramón Bosqued García, según describe Pedro Bosqued en el capítulo dedicado a su familia en el libro “Estirpes Farmacéuticas de Aragón”, que ha sido editado recientemente por el Consejo de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Aragón.

Juan Ramón estudió la carrera de Farmacia en la Universidad Central (Madrid). Se licenció en el año 1870 y se doctoró, en la misma Facultad, en el año 1886. Ejerció la profesión como farmacéutico municipal de diferentes pueblos, como Cucalón, Mainar y Aguarón. Se traslada a Zaragoza y en 1892 se hace con la farmacia de Pío Cerrada y Martín en el paseo de la independencia de la capital maña.

Los Laza, seis generaciones de farmacéuticos velando por la salud en Málaga, Un árbol genealógico plagado de presidentes de colegios de farmacéuticos, Farmacia Maeztu y cómo ser el salón de plenos del Ayuntamiento de Pamplona El 9 de noviembre de 1919 funda junto a un grupo de farmacéuticos de Zaragoza la Sociedad Farmacéutica Aragonesa (SAFA), primera distribuidora aragone Pedro Bosqued es la sexta generación de una estirpe de farmacéuticos de Zaragoza que participó en la fundación de la Sociedad Farmacéutica Aragonesa (SAFA). Off Alejandro Segalás Off

Gaza: "Como sanitarios, no podemos aceptar que los más vulnerables sean sacrificados ante la pasividad del mundo"

Archivado: agosto 2, 2025, 6:00am UTC por S.Valle

Profesión soledadvalle Sáb, 02/08/2025 - 08:00 Cooperación

Algo hay que hacer. La Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) ha difundido un manifiesto de denuncia ante "la gravísima situación humanitaria que atraviesa la población civil de Gaza, especialmente los niños, los enfermos, las personas mayores y quienes viven con discapacidad".

Piden acaba con esta situación, porque si se perpetua, "no solo condena a la población de Gaza a un sufrimiento insoportable, sino que sienta un precedente inaceptable de impunidad ante crímenes contra la humanidad y el derecho a la vida, la salud y la protección de los más vulnerables".

"El colapso de los servicios sanitarios y la imposibilidad de recibir tratamiento médico adecuado incrementan la mortalidad por causas evitables y agravan el sufrimiento físico y emocional de quienes más necesitan cuidados paliativos y atención compasiva", denuncian.

Por todo ello, la Secpal exige parar "toda acción militar y respeto absoluto al Derecho Internacional Humanitario, garantizando la protección de la población civil, especialmente de los niños, enfermos y personas vulnerables".

Reclaman el "restablecimiento y protección de los servicios sanitarios y de cuidados paliativos, y la garantía de acceso a la atención médica sin discriminación ni obstáculos de ningún tipo".

Además, hacen un llamamiento a la profesión, pues considera que "como sanitarios y defensores de los cuidados paliativos, recordamos que la dignidad humana no conoce fronteras y que nuestra misión es acompañar, aliviar y proteger la vida en todas sus etapas y circunstancias. No podemos aceptar que la vida y la esperanza de los más vulnerables sean sacrificadas ante la pasividad del mundo".

La infancia, una línea roja

Y dentro de los más vulnerables siempre están los mayores y los niños. Por eso, la Asociación Española de Pediatría (AEP), el Comité de Bioética de la AEP y la Sociedad Española de Pediatría Social (SEPS) han manifestado públicamente su "profunda consternación ante la catástrofe humanitaria que se vive actualmente en Gaza", donde "la violencia, la inanición forzada y la destrucción sistemática de infraestructuras sanitarias están afectando de manera desproporcionada a la población infantil" (ver apoyo al final del texto).

En línea con la declaración conjunta de la International Society for Social Pediatrics and Child Health (Issop) y la International Pediatric Association (IPA), la AEP y la SEPS han denunciado la violación extrema del derecho internacional y de los derechos fundamentales de los niños y niñas, ante los que está ocurriendo en Gaza.

Llegan a España los 13 menores con cáncer evacuados de Gaza, Farmamundi inicia una nueva intervención urgente en Gaza, La OMS verifica 7.400 ataques contra la sanidad sin repercusión judicial En sintonía con lo expresado por la Secpal, los pediatras recuerdan que "la infancia debe ser una línea roja en cualquier conflicto" y reclaman "una a La Secpal y pediatría denuncian la situación de los gazaties; el país recibe a niños enfermos del conflicto y el Colegio de Médicos de Toledo recoge testimonios de cooperantes. Off S.Valle Profesión Pediatría Off

Investigadores de la University of Miami y de la UCV descubren cómo regenerar células productoras de insulina

Archivado: agosto 2, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Endocrinología saradomingo Sáb, 02/08/2025 - 08:00 Investigación

La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario destruye las células beta del páncreas, responsables de producir insulina. Por ello, cualquier enfoque terapéutico curativo no debe únicamente detener esa respuesta inmunitaria, sino también regenerar las células dañadas.

Hasta ahora no se había podido demostrar visualmente y en tiempo real que el páncreas adulto pudiera regenerar células beta a partir de progenitores, ya que los estudios realizados no lograban seguir la evolución de estas células vivas en un entorno natural. A ello se sumaba que existe aún controversia sobre si la célula beta puede regenerarse en el páncreas adulto a partir de células progenitoras o solamente por división de células beta preexistentes.

Silvia Álvarez-Cubela (izquierda) y Elisa Oltra (derecha). Foto: UCV

En este contexto, un estudio internacional ha logrado por primera vez observar directamente ese proceso utilizando secciones vivas de páncreas de ratón en cultivo, gracias al manejo del péptido THR-123 y la documentación con imágenes. El estudio, coliderado por Juan Domínguez-Bendala y Ricardo Pastori, de la University of Miami Miller School of Medicine (UM-MSoM), ha contado con la participación de Elisa Oltra, de la Universidad Católica de Valencia (UCV) y se ha publicado en Nature Communications. Basado en los resultados obtenidos por Silvia Álvarez-Cubela en su tesis doctoral, codirigida por Domínguez-Bendala y Oltra, abre nuevas vías para el desarrollo de terapias regenerativas dirigidas a personas con diabetes.

Según explica Oltra, “en investigaciones previas de Domínguez-Bendala se identificaron poblaciones de células progenitoras en los conductos pancreáticos con capacidad para generar nuevos islotes en respuesta al factor de crecimiento BMP-7". Dando un paso más, se optó por el manejo de THR-123, “un péptido más pequeño y de síntesis más sencilla que el BMP-7, pero con una actividad biológica similar”. En concreto, añade Oltra, ese péptido “es una versión corta del factor BMP7 que comprende la región que se engancha al receptor de BMP”.

La resistencia a la insulina se asocia a trastornos del sueño, pancreatitis y ciática, entre otras enfermedades, Células madre autólogas reprogramadas consiguen revertir la diabetes tipo 1, Una terapia combinada aumenta las células productoras de insulina humana 'in vivo' ¿Cuál ha sido el proceso? Se ha centrado en estimular unas células progenitoras localizadas en los conductos pancreáticos para que, tras activarse, at Gracias al manejo del péptido THR-123, los investigadores han podido comprobar y documentar el proceso. Off Enrique Mezquita Investigación Off

Los servicios de emergencias médicas, fundamentales en la respuesta ante incendios forestales masivos

Archivado: agosto 2, 2025, 5:07am UTC por Covadonga Díaz

Medicina Urgencias cristinaff@uni… Sáb, 02/08/2025 - 07:07 Estudio

Llega el verano y con él los incendios forestales, fenómenos a los que también contribuye el actual cambio climático que provoca que sean acontecimientos masivos, en muchos casos.

Estos fuegos requieren de una respuesta coordinada de distintas entidades, donde los servicios de emergencias médicas (SEM) desempeñan un papel fundamental y, sin embargo, no obtienen la visibilidad que corresponde.

Y es que la monitorización en tiempo real de las llamadas que reciben permitiría identificar aún con más rapidez núcleos de población en riesgo y determinar las medidas de protección necesarias.

Estas son algunas de las conclusiones de una investigación liderada por la Universidad de Oviedo, en colaboración con la de Dhaka (Bangladesh), y cuyos resultados han sido publicados en la revista Burns, de máximo impacto en su área de conocimiento.

Rafael Castro, profesor de la Universidad de Oviedo, médico del SAMU-Asturias y coordinador del Grupo de Investigación en Asistencia Prehospitalaria y Desastres del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias, considera llamativo haber encontrado solo seis artículos tras la revisión de la literatura científica publicada en las últimas dos décadas y que abordan el papel de los SEM como primera línea de respuesta ante los incendios forestales masivos. "Lo esperado sería haber encontrado entre 20 y 40", explica a DM Castro.

Rafael Castro, profesor de la Universidad de Oviedo. Foto: U.O.

Los estudios sobre el origen y abordaje de los incendios forestales se centran en la seguridad y extinción, pero dejan de lado la actuación sanitaria.

Este dato pone de manifiesto un importante sesgo tendente hacia las estrategias de prevención, control de incendios y seguridad por encima de las estrategias de respuesta sanitaria y demuestra que los servicios de emergencias médicas son "los grandes olvidados" en la literatura científica en la respuesta a este tipo de catástrofes.

Reto logístico

"Los servicios médicos son los que atienen a los afectados in situ. Y esto constituye tanto un riesgo para los propios equipos de emergencias médicas como un reto logístico que debe ser tenido en cuenta. Su papel es fundamental pero está poco presente en la literatura científica", señala Castro.

El profesor de la Universidad de Oviedo reitera que "los incendios forestales masivos suponen todo un reto para la respuesta sanitaria, no solo desde el punto de vista asistencial, sino también desde el punto de vista de salud pública y coordinación de distintos servicios".

Discapacidad: romper barreras en situaciones de urgencia y emergencia, “Necesitamos un Plan Nacional de Gran Catástrofe”, Qué deben hacer los farmacéuticos en situaciones de emergencia Añade, además, que "el componente impredecible de estos fenómenos y las grandes áreas geográficas afectadas hace que la respuesta prehospitalaria sea Una investigación liderada por la Universidad de Oviedo pone en evidencia la falta de estudios sobre el papel fundamental de estos efectivos en dichas catástrofes. Off Covadonga Díaz Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Los médicos se revuelven por la "inviabilidad de las guardias voluntarias" que sostiene la ministra de Sanidad

Archivado: agosto 1, 2025, 3:20pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Vie, 01/08/2025 - 17:20 Estatuto Marco

Sigue coleando la rueda de prensa que dio la ministra de Sanidad, Mónica García, el miércoles tras la reunión de la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud, y el Comité de Huelga formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) han criticado uno de los temas que se abordaron en la rueda: las guardias médicas.

En una de las preguntas de los periodistas, se le señaló a la ministra una de las reivindicaciones de los sindicatos médicos: el rechazo a la obligatoriedad de las guardias. García respondió que "la atención a la urgencia de la ciudadanía no puede ser voluntaria. Y en esto estamos de acuerdo todas las comunidades y espero que todas las organizaciones sindicales". Añadió la ministra que la atención a la urgencia "no puede ser voluntaria, es parte de nuestro trabajo, es parte de nuestra experiencia, es parte de nuestra formación y nadie entendería que de repente hubiera profesionales que decidieran que la mitad de su formación, experiencia y asistencia sanitaria fuera voluntaria. No ocurre en ningún trabajo".

La ministra puntualizó que otra cosa es cómo se organice eso para que no sea una carga laboral y horaria excesiva, pero repitió que "hay algunas demandas que son inviables porque ponen en jaque a nuestro sistema nacional de salud y es una de las preocupaciones que tienen también los consejeros", refiriéndose a esta reivindicación de la no obligatoriedad de las guardias. "Lo podemos llamar guardia, lo podemos llamar como queramos, pero es atención a la urgencia. Eso no puede ser voluntario".

En un artículo de opinión enviado a los medios, CESM y el SMA indican que García respondió con un "cinismo perturbador que la atención a las urgencias de la población no puede ser voluntaria, por lo que las guardias deben ser obligatorias" e indican que la ministra miente deliberadamente porque ningún médico sostendría jamás que atender las urgencias pueda ser voluntario. "Lo que demandamos no es eso, sino la voluntariedad de cualquier prolongación de la jornada laboral. Los médicos somos los únicos profesionales a los que, una vez completada nuestra jornada, se nos obliga a hacer horas extra a precio de saldo con el argumento falaz de que es necesario para cubrir las urgencias".

Mónica García: "No llevar el Estatuto Marco al Consejo de Ministros en otoño sería condenarlo a meterlo en un cajón", Estatuto Marco: los sindicatos de clase irán a la huelga si no se incorporan "dos cuestiones irrenunciables", Los médicos presentan en Sanidad 180.000 firmas contra las guardias de 24 horas El Comité de Huelga señala que los médicos también atienden urgencias durante la jornada laboral ordinaria. "Algunos servicios y unidades médicas, de CESM y el SMA contradicen lo que dijo la ministra de las guardias en la rueda de prensa del miércoles. Muchos médicos han reaccionado negativamente a este tema en las redes. Off Redacción Política y Normativa Off

Nuevas unidades docentes compartidas en A Coruña y Vigo para descentralizar Medicina en Galicia

Archivado: agosto 1, 2025, 12:45pm UTC por María R. Lagoa

Grado rocio.rodriguez Vie, 01/08/2025 - 14:45 Nuevo modelo

El grupo de trabajo celebró ayer en Vigo su tercera reunión, la última hasta después del verano. El objetivo final es descentralizar los estudios de Medicina, sentando las bases para ampliar a cuarto y quinto curso la descentralización que ya existe en sexto. La Xunta de Galicia espera conseguir así terminar de una vez por todas con la amenaza de que se implanten más titulaciones en esta comunidad autónoma.

Esta mañana, el consejero de Sanidad, Antonio Gómez Caamaño, y su homólogo en Educación, Ciencia, Universidades y Formación Profesional, Román Rodríguez, han comparecido para dar cuenta de los avances de este proceso. Aunque en su momento se rechazó y se proclamó que Santiago conservaría la docencia teórica, el modelo que se alumbra contempla la creación de unidades docentes compartidas en A Coruña y Vigo en las que se integren profesores de las tres universidades.

Román Rodríguez ha remarcado la apuesta de la Xunta por la descentralización de cuarto, quinto y sexto, tanto de la docencia práctica como de la parte teórica. Para ello, se crearán las nuevas unidades docentes compartidas, donde haya profesorado de las tres instituciones que imparta clase a los alumnos de esos cursos. El grupo de trabajo posibilita así que el segundo ciclo se pueda cursar en A Coruña y Vigo, y que se incremente el porcentaje del 15% que se establecía en el acuerdo de 2015 para la docencia de profesores de estas universidades.

El consejero de Educación ha asegurado que esto no afectará a la investigación que se lleva a cabo en las propias universidades, lo que supone que los profesores seguirán vinculados a sus centros de investigación. Por su parte, Gómez Caamaño ha recalcado que es necesario aprovechar al máximo toda la capacidad formativa y todo el talento que existen en los hospitales gallegos, para lo que ha conminado a todos los implicados a tener "altura de miras, generosidad y flexibilidad porque será en beneficio de los estudios de Medicina y de la mejor formación de los futuros médicos".

Los consejeros dejan clara así la apuesta de la Xunta por dar más protagonismo a las universidades de A Coruña y Vigo en la docencia de los últimos cursos, aunque por el momento la Universidad de A Coruña no renuncia a su hoja de ruta para contar con la titulación de Medicina.

Un conflicto que viene de lejos

Es un conflicto que viene de lejos. Ante las reivindicaciones de A Coruña y Vigo de tener una facultad propia, en el año 2015 se firmó un acuerdo entra la Xunta de Galicia y las tres universidades que consolidaba la Facultad de Medicina de Santiago como única en esta comunidad autónoma, pero descentralizaba la docencia clínica. Hasta ahora, están descentralizados el sexto curso y la mitad de quinto. Falta la otra mitad de este curso y cuarto.

Este es precisamente uno de los argumentos que aduce el rector de la Universidad de A Coruña (UDC), Ricardo Cao Abad, para justificar que esta institución siga adelante con su proyecto de implantar Medicina: "El convenio de 2015 se ha aplicado tímidamente, apenas ha avanzado en los últimos años".

"La proliferación de facultades trae consigo un crecimiento de alumnos que el sistema no va a poder absorber", El nuevo decano de Medicina de Santiago toma posesión abogando por el convenio de 2015, La iniciativa de la Xunta para descentralizar la docencia de Medicina aviva "el temor" a que Galicia tenga tres facultades El Consejo de Gobierno de la Universidad coruñesa acordó por unanimidad iniciar el expediente de solicitud de la titulación de Medicina con la previsi La Universidad coruñesa no renuncia a la titulación y mantiene abierto el procedimiento para poder implantar el grado en el curso 27/28. Prevé un grado práctico con 50-60 alumnos. Off María R. Lagoa Off

Ramón Sánchez Gálvez, nuevo secretario general del ISCIII

Archivado: agosto 1, 2025, 12:24pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 01/08/2025 - 14:24 Nombramientos

El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha renovado parte de su organigrama directivo, y ha nombrado nuevo secretario general a Ramón Sánchez en sustitución de Manuel Cuenca, que pasa a ocupar la Subdirección de Evaluación y Fomento de la Investigación (SGAFI), ocupada hasta ahora por Pilar Gayoso.

Sánchez es licenciado en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid (UCM), diplomado en Práctica Procesal y Máster en Derecho Deportivo. Entre los años 2000 y 2020 desarrolló su carrera profesional como Interventor Delegado en el Ministerio de Defensa, donde desempeñó funciones de fiscalización del gasto público, control financiero, auditoría y formación en distintas unidades y organismos

En 2020 se incorporó a la Agencia Española para la Protección de la Salud en el Deporte (Ministerio de Cultura y Deporte) como jefe de la División de Asesoría e Informes, asumiendo responsabilidades en la elaboración y seguimiento del presupuesto de la Agencia, así como en tareas de asesoramiento y coordinación en el ámbito de la Secretaría General.

En 2022 fue nombrado secretario general de dicha Agencia y en 2024 se incorporó al ISCIII como coordinador del Programa de Gestión Administrativa, cargo que ha desempeñado hasta este momento.

Manuel Cuenca es profesor de investigación del ISCIII. Licenciado en Medicina por la Universidad Complutense de Madrid (UCM), completó la especialidad de Microbiología Clínica en la Fundación Jiménez Díaz de Madrid. En 1999, recibió el título de doctor en Medicina y Cirugía por la UCM, también tiene el título de Experto en Probabilidad y Estadística en Medicina por la UNED, y máster en administración pública por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo.

Anteriormente fue secretario general del ISCIII (2021-2025), subdirector general de la SGAFI del ISCIII (2015-2020), director del Centro Nacional de Microbiología (2011-2015) y director científico del Laboratorio de Referencia de Micología Médica del propio ISCIII (2009-2011).

El ISCIII inicia un proyecto para estudiar los comportamientos de salud en España, Cristóbal Belda: "La pandemia ha puesto la investigación en 'prime time'", El Consejo de Ministros autoriza al ISCIII a participar en siete entidades internacionales de investigación La Secretaría General del ISCIII, órgano principal de administración del instituto, lleva a cabo actividades de coordinación y gestión del personal, g Sustituye en el cargo a Manuel Cuenca Estrella, que pasa a ser subdirector general de Evaluación y Fomento de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III (SCIII). Off Redacción Investigación Off

Trump da 60 días a 17 farmacéuticas para bajar los precios de los medicamentos

Archivado: agosto 1, 2025, 11:47am UTC por EFE

Industria Farmacéutica naiarabrocal Vie, 01/08/2025 - 13:47 Mercado estadounidense

El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ofreció este jueves un plazo de 60 días a 17 farmacéuticas para garantizar los mejores precios a los nuevos medicamentos o afrontar en caso contrario "todas las herramientas" que su Administración movilizará en beneficio de las familias.

Trump mandó cartas a los directivos de dichas empresas, entre ellas Eli Lilly and Company, en la que les advierte que a partir de ahora "lo único" que aceptará de los fabricantes es un compromiso que ofrezca a los ciudadanos el fin "de los precios enormemente inflados y el del uso gratuito de la innovación estadounidense por parte de los países europeos y otros países desarrollados".

Entre sus exigencias, según la misiva leída por la portavoz de la Casa Blanca, Karoline Leavitt, se incluye extender los precios "de nación más favorecida al plan médico Medicaid, devolver los ingresos adicionales obtenidos en el extranjero a los pacientes y contribuyentes estadounidenses y permitir la compra directa a precios de nación más favorecida".

17 farmacéuticas

Trump publicó poco después las 17 cartas en su plataforma Truth Social, dirigidas a Eli Lilly, Pfizer, Sanofi, Regeneron, MSD, EMD Serono, GSK, Johnson & Johnson, Genentech, Amgen, AstraZeneca, Novo Nordisk, Gilead Sciences, Novartis, Bristol Myers Squibb, Boehringer Ingelheim y AbbVie.

Las farmacéuticas refutan a Trump: los precios más altos en EEUU pueden deberse a causas internas, Las farmacéuticas piden elevar los precios fuera de EEUU en respuesta a la 'nación más favorecida' de Trump, Nueva orden de Trump para bajar los precios de medicamentos entre un 59% y un 90% En ellas, el líder republicano recordó que el 12 de mayo firmó una orden ejecutiva que solicitó a esas compañías reducir en un plazo de 30 días los pr Si se niegan, amenaza por carta con desplegar todas las medidas a su alcance. Señala que los medicamentos de marca son hasta tres veces más caros en EEUU. Off EFE Empresas Empresas Política y Normativa Política y Normativa Off

El edulcorante sucralosa afecta a la respuesta de la inmunoterapia contra el cáncer

Archivado: agosto 1, 2025, 10:28am UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Vie, 01/08/2025 - 12:28 En Cancer Discovery

El edulcorante sucralosa, ampliamente utilizado en productos bajos en calorías, podría no ser la mejor opción para los pacientes que reciben inmunoterapia para el tratamiento del cáncer. Así lo sugiere una nueva investigación realizada por científicos de la Universidad de Pittsburgh y el Centro de Cáncer UPMC Hillman en Estados Unidos.

El estudio, publicado en Cancer Discovery, revista de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer, y financiado por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, halló que los pacientes con melanoma o cáncer de pulmón no microcítico que consumían altas cantidades de sucralosa mostraron una menor respuesta a la inmunoterapia y una supervivencia más corta, en comparación con aquellos con un consumo bajo del edulcorante.

Sorprendentemente, en modelos murinos, los efectos negativos de la sucralosa sobre la inmunoterapia se revirtieron al administrar suplementos que aumentan los niveles del aminoácido arginina. Este hallazgo abre la puerta a posibles ensayos clínicos en humanos.

Un estudio liga el consumo de sacarina y sucralosa a cambios en la microbiota intestinal, Sí pero no: la OMS incluye al aspartamo en la lista de posibles cancerígenos pero no se varía la ingesta diaria máxima, Nueva evidencia de la relación entre eritritol y aumento del riesgo cardiovascular "Parece fácil decir que dejen los refrescos light, pero cuando los pacientes reciben tratamiento contra el cáncer, ya tienen bastantes problemas, por Así lo muestra un estudio con datos en pacientes con melanoma y cáncer de pumón en tratamiento con anti-PD1 que consumían altas cantidades de sucralosa. Off Redacción Investigación Oncología Endocrinología Autocuidado Enfermería Familiar y Comunitaria Off

País Vasco refuerza las medidas preventivas tras un caso autóctono de chikungunya en Hendaya

Archivado: agosto 1, 2025, 8:44am UTC por Pilar Pérez

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Vie, 01/08/2025 - 10:44 Mosquito tigre

El Departamento de Salud del Gobierno Vasco ha decidido reforzar las medidas de prevención ante un caso autóctono de chikungunya detectado en Hendaya (Francia) el pasado 24 de julio, así como de dos posibles casos adicionales en la misma zona.

La Administración ha instado a los ayuntamientos de la Comarca del Bidasoa a reforzar las medidas de vigilancia y control del mosquito tigre (Aedes albopictus), vector responsable de la transmisión de esta enfermedad.

El Departamento de Salud señala que "dada la cercanía de Hendaya a municipios como Irún, Fuenterrabía, Donostia, Lezo, Pasajes, Oyarzun o Rentería, la habitual movilidad transfronteriza de la población y la celebración de fiestas y eventos estivales ahora en esta zona", se ha informado a estos ayuntamientos para que refuercen las medidas preventivas, a pesar de que la situación "no debe generar alarma".

Además, el departamento ha remitido también una circular informativa a los profesionales del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza (SVS-O), instándoles a extremar la vigilancia clínica y a mantenerse alerta ante la aparición de síntomas compatibles con chikungunya, como fiebre alta, dolores articulares intensos o erupciones cutáneas, especialmente en personas con antecedentes de picaduras recientes.

El mosquito tigre (Aedes albopictus), como explica María Velasco Arribas, portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc) y especialista en en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid), "es uno de los vectores principales de transmisión, junto a otros de la familia Aedes. Pero albopictus es peor transmisor que el Aedes aegypti".

Aun así, Jordi Figuerola, investigador de la Estación Biológica de Doñana y líder del Grupo de Ecología y Evolución de Zoonosis en el CIBER de Epidemiología y Salud Pública explica que "albopictus lo puede transmitir y de hecho en años anteriores ya ha habido casos de transmisión local en Francia e Italia".

Figuerola comenta que "las medidas más recomendadas es hacer vigilancia y tratamientos (en el caso de haber mosquitos) en el entorno de los casos de chikungunya importados para evitar que se pueda transmitir a los mosquitos locales".

Por ello, este aconseja que "la población conozca las medidas para evitar la proliferación de mosquito tigre en nuestras casas y como protegerse de las picaduras".

En España, el mosquito tigre está presente y en expansión, principalmente en toda la costa del Mediterráneo, Andalucía, y algunas zonas del interior en Aragón, País Vasco, Madrid y Extremadura. También está establecido en las Islas Baleares, como recoge el Instituto de Salud Carlos IIl.

Velasco Arribas explica que las señales de la infección son "la aparición repentina de fiebre acompañada de otros síntomas de fatiga y fuertes molestias articulares, como lumbalgia grave que puede durar meses y cronificarse en el tiempo".

Hasta la fecha no se han documentado casos autóctonos en España (en personas que no han viajado fuera del país) transmitidos por vector, aunque existe riesgo de que ocurran, especialmente durante los períodos de actividad vectorial (abril a noviembre) en personas que hayan viajado a las zonas donde el mosquito tigre se ha establecido.

No existe tratamiento específico, y las principales medidas de prevención son la gestión integrada del vector y evitar las picaduras, especialmente durante viajes a zonas endémicas y también a zonas con presencia de vector, sobre todo tras la estancia en zona endémica.

Recomendaciones

Las recomendaciones dirigidas a los ayuntamientos de la zona por parte del Departamento vasco son información a la ciudadanía, divulgando mensajes claros sobre cómo prevenir las picaduras de mosquito, especialmente en personas más vulnerables (mayores, niños y embarazadas).

La vacuna contra el chikungunya podrá suministrarse en Europa a partir del cuarto trimestre, En guardia contra las enfermedades transmitidas por mosquitos, Estos son los patógenos zoonóticos "que nos está trayendo la globalización" Otro de los consejos se centra en promover el uso de repelentes, ropa de manga larga y elementos de protección en el hogar como mosquiteras o disposit El Departamento de Salud vasco, pendiente de dos posibles casos adicionales en la misma zona, insta a los profesionales de Osakidetza a extremar la vigilancia clínica. Off Pilar Pérez Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Tirzepatida reduce eventos y muertes cardiovaculares en un amplio fase III

Archivado: agosto 1, 2025, 8:37am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Vie, 01/08/2025 - 10:37 Ensayo clínico Surpass-CVOT

Lilly anuncia los resultados principales del Surpass-CVOT, el primer ensayo clínico de resultados cardiovasculares de fase III de comparación directa entre dos fármacos basados en incretinas en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida.

El ensayo comparó los medicamentos de la compañía Mounjaro (tirzepatida), agonista dual del receptor GIP/GLP-1, con Trulicity (dulaglutida), agonista del receptor GLP-1, Dulaglutida tiene resultados de beneficio cardiovascular en el estudio Rewind.

En este nuevo estudio, tirzepatida alcanzó el objetivo principal al demostrar una tasa no inferior de eventos cardiovasculares adversos mayores, que incluía muerte por causas cardiovasculares, infarto de miocardio o ictus frente a dulaglutida.

Además, tirzepatida mostró mejoras en las medidas clave de HbA1c, peso, función renal y mortalidad por todas las causas. Este ensayo clínico, en el que participaron más de 13.000 pacientes de 30 países y duró más de cuatro años y medio, es el mayor estudio y más largo realizado con tirzepatida hasta la fecha.

"Este estudio es único y pasará a la historia al ser la primera vez que un ensayo clínico de resultados cardiovasculares en diabetes utiliza un comparador activo con beneficios sólidamente demostrados en reducción de eventos cardiovasculares como dulaglutida", señala en una nota difundida por la compañía Esteban Jódar, uno de los investigadores principales en España del estudio Surpass-CVOT y jefe de servicio de Endocrinología en el Hospital QuironSalud Madrid.

Los beneficios cardiovasculares de los GLP-1 se extienden a la semaglutida oral, Llega a España tirzepatida, el fármaco que reduce el peso un 22%, Tirzepatida reduce eventos y síntomas en insuficiencia cardiaca preservada y obesidad El experto afirma que el estudio "refuerza la eficacia de tirzepatida en el control metabólico global y en la reducción de complicaciones cardiovascul El agonista dual de GIP/GLP-1 de Lilly el riesgo de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus fue un 8% menor frente a dulaglutida. Off Redacción Empresas Empresas Cardiología Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Farmacología Off

La medicina personalizada funcional identifica la eficacia de un fármaco para leucemia en condrosarcomas

Archivado: agosto 1, 2025, 7:49am UTC por Covadonga Díaz

Oncología saradomingo Vie, 01/08/2025 - 09:49 Publicado en eBioMedicine

Un estudio que suma la medicina personalizada funcional a partir de modelos derivados de pacientes, ensayos con cultivos celulares derivados de esos pacientes y caracterización molecular de la efectividad de fármacos ya disponibles ha permitido identificar el potencial terapéutico que tiene la inhibición de las formas mutadas del enzima IDH2 en casos de condrosarcoma con enasidenib, un fármaco ya disponible y una de cuyas principales indicaciones es el tratamiento de la leucemia.

Es una de las conclusiones de un estudio llevado a cabo por investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA) y del Instituto Universitario de Oncología de Asturias (IUOPA) y que acaba de ser publicado en la revista eBioMedicine.

El estudio sienta las bases para una posible nueva vía de abordaje de los condrosarcomas, un tipo de sarcoma caracterizado por la afectación del cartílago, basada en estrategias de medicina personalizada y el uso de modelos derivados de pacientes para identificar terapias eficaces para cada caso, explica René Rodríguez, coordinador del estudio e investigador principal del grupo de Sarcomas y Terapias Experimentales (ASTURSAC) del ISPA.

Alta heterogeneidad genómica

Los sarcomas representan un extenso grupo de enfermedades malignas que afectan a tejidos conectivos como los huesos, los músculos o el cartílago. La naturaleza genómica de la mayoría de los subtipos de sarcoma, que muestra una alta heterogeneidad, con pocas mutaciones recurrentes en los pacientes, hace que estos tumores estén especialmente indicados para enfoques de medicina personalizada.

Estos protocolos se basan en el diseño de estrategias terapéuticas basadas en las alteraciones genómicas específicas de cada tumor. Para un desarrollo óptimo de estos protocolos personalizados y una traducción más eficiente a la clínica, es necesario crear modelos derivados de pacientes adecuados para probar la eficiencia de las terapias candidatas, señala René Rodríguez.

Este trabajo ha servido para demostrar por primera vez el potencial terapéutico que tiene la inhibición de las formas mutadas de la enzima IDH2 con el inhibidor específico enasidenib para el tratamiento de condrosarcomas.

Pasado, presente y futuro de la protonterapia, Hito médico: primer trasplante de laringe total en un paciente con cáncer activo , El radiólogo, esencial en la interpretación y manejo de la exóstosis hereditaria múltiple Para desarrollar una estrategia de medicina personalizada para estos tumores, en este estudio se ha secuenciado una colección de casos de sarcomas de El hallazgo respalda el uso de líneas derivadas de pacientes con sarcoma como modelos avatar. Off Covadonga Díaz Investigación Investigación Off

Dos sentencias revisan la responsabilidad del centro en el suicidio de un paciente ingresado

Archivado: agosto 1, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 01/08/2025 - 08:00 Jurisprudencia

En pocos días se han conocido dos resoluciones judiciales sobre los intentos de suicidio de dos pacientes ingresados en distintos centros de Madrid y de Asturias. En uno de los casos, el enfermo, un joven de 25 años, falleció.

La cuestión a dilucidar en los juicios ha sido si el centro debía asumir alguna responsabilidad por estos hechos. Vaya por delante que los fallos han alcanzado decisiones opuestas: el TSJ de Madrid ha absuelto al hospital, mientras que el Tribunal Supremo ha condenado. Pero, vamos a explicar las resoluciones en orden, con la ayuda de los abogados Javier Moreno Alemán, socio-director del Despacho MB Legal, y Carlos Sardinero, fundador de Sardinero Abogados.

En la primera sentencia, la Sala Civil del Tribunal Supremo ha condenado a la aseguradora del Servicio de Salud del Principado de Asturias, Berkley Insurance Europe, a indemnizar con 742.458 euros a una paciente y a su familia por los daños derivados del intento de suicidio de la enferma mientras permanecía ingresada en un centro.

Durante 2014, año en el que ocurrieron los hechos juzgados, la paciente ingresó varias veces en el servicio de psiquiatría de dos centros sanitarios, en los que recibía el alta y después volvía a ingresar, a veces voluntariamente.

Una ventana sin tope de seguridad

En uno de esos ingresos, unos minutos después de irse a dormir y de que el personal le cerrase la habitación, la joven, de poco más de 20 años, "se tiró por la ventana de su habitación, lo que le ocasionó graves lesiones y secuelas. La ventana no tenía tope que lo impidiera", dice la sentencia y destaca que tras ese incidente, se pusieron esos topes en las ventanas.

La compañía aseguradora de la Administración, contra la que la familia presentó el recurso, argumentó en su defensa que las ventanas de las habitaciones del centro "carecían de medidas de seguridad pasivas, porque no existía normativa administrativa que lo impusiera".

Pero este argumento no convenció a los magistrados, que destacan que "la ausencia de una norma que imponga en los centros terapéuticos medidas de seguridad pasiva en las ventanas, no exime de responsabilidad a la administración sanitaria en un caso claro, como el presente, en que se había ingresado a una paciente con indicios muy evidentes de que podía arrojarse por la ventana".

El Gobierno aprueba más de 229 millones de euros para AP, salud mental y prevención del suicidio, "¿Qué nos pasa?" La campaña de Sanidad que pone el foco en los determinantes sociales de la salud mental, Identifican una fuerte relación entre la autopercepción de la salud general y la ideación suicida "Con los antecedentes próximos de la paciente, de los días y horas anteriores al siniestro, que mostraban intentos de autolisis, existía un riesgo de El TS y el TSJ de Madrid resuelven sobre las obligaciones de dos hospitales ante la conducta autolítica de los enfermos ingresados, en uno de los casos, el paciente falleció. Off Soledad Valle Política y Normativa Psiquiatría Off

Dimite el experto que coordina las preguntas del examen MIR

Archivado: julio 31, 2025, 3:45pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

MIR rocio.rodriguez Jue, 31/07/2025 - 17:45 Se van 3 miembros de los cinco del Comité

La bomba estallaba esta mañana cuando el diario ABC ha publicado que dimitía en bloque el comité de expertos encargados de diseñar el examen MIR. Muchos medios se han hecho eco con esta misma idea, aunque no ha dimitido todo el equipo, según han explicado fuentes de Sanidad a este periódico.

Según la información de ABC, hace casi dos años abandonó el comité, formado por entre cinco y seis personas con sólida experiencia en Formación Sanitaria Especializada (FSE), el coordinador y otro de sus miembros -debido a desavenencias con Sanidad por el diseño de las pruebas-, y el pasado 17 de julio se marcharon los cinco expertos que formaban actualmente el comité al no estar de acuerdo con los cambios planteados en las pruebas por el ministerio, por la reducción del número de colaboradores con el que cuenta cada experto para elaborar las preguntas del examen (de 15 a 5) y por la disminución de la retribución que percibían por cada pregunta, que ABC cifraba en 15 euros (o 25 si iba acompañada de una imagen original) hasta ahora y que pasaría a ser de 9 euros.

Desde Sanidad señalan que el Comité estaba formado por cinco personas y han dimitido tres, concretamente, el coordinador de Medicina (MIR) y el de Enfermería (EIR), más otro miembro que no han precisado, pero además añade que los colaboradores que trabajan con cada coordinador o experto no han dimitido; es más, muchos de ellos han manifestado que quieren continuar realizando esta labor, aunque está por ver si se mantienen puesto que el ministerio comenzó los trámites para buscar nuevos profesionales tras la dimisión de los coordinadores.

"El proceso de adecuación que se está llevando a cabo responde al compromiso firme del Ministerio con el cumplimiento de la normativa vigente, como los principios de representatividad territorial, y otros criterios que refuerzan la transparencia y legitimidad del procedimiento. El Ministerio reitera su respeto al trabajo realizado hasta ahora por los miembros del órgano, pero insiste en que los cambios propuestos no desvirtúan la prueba, sino que buscan fortalecer su legitimidad y adecuación al marco normativo actual, sin menoscabar en ningún caso el rigor que debe caracterizar a este proceso. En ningún caso se está poniendo en riesgo la calidad del examen ni el nivel de exigencia que caracteriza a esta prueba. Muy al contrario, el Ministerio está trabajando de forma coordinada con equipos expertos y profesionales cualificados para garantizar que se mantenga el más alto estándar técnico y científico en la elaboración y evaluación de la prueba", indican desde Sanidad.

También explican desde Sanidad que respecto a la reducción de colaboradores se está trabajando aún en ese tema, igual que en los cambios en las pruebas de FSE, que aún se están estudiando y no hay nada cerrado, por lo que creen que la dimisión de los coordinadores se debe básicamente al motivo económico que, por otra parte, no es orden de Sanidad. En las pruebas de FSE se pagaba más que en otras oposiciones de la Administración General del Estado -no es lo mismo hacer preguntas sobre temas que cambian con la evidencia que sobre derecho procesal, que es siempre el mismo, por poner un ejemplo- y la orden ahora es que se pague lo mismo en todas, 9 euros por pregunta.

MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, MIR 2025: Un examen más largo, difícil y con casos "muy alejados de la práctica clínica habitual" , Primer día de elección de plazas MIR: "Ha sido bastante acogedor, pensaba que iba a ser menos familiar, no me lo esperaba" Desde esta mañana se han sucedido las reacciones en las redes sociales y en la vida real. Muchas de ellas se centran en esa parte económica, aunque no La motivación podría ser la reducción de la retribución que percibían por pregunta. El problema ha reavivado otras críticas, como la disminución de las sedes que acogen el examen. Off Rocío R. García-Abadillo Profesión Profesión EIR FIR Off

Adasat Goya ya es el nuevo director del Servicio Canario de Salud

Archivado: julio 31, 2025, 1:09pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 31/07/2025 - 15:09 Relevo

Adasat Goya ha tomado posesión de su cargo como nuevo director del Servicio Canario de Salud (SCS) en sustitución del dimitido Carlos Díaz. En este acto, presidido por la consejera de Sanidad, Esther Monzón, también ha accedido a su cargo Diana Morá como directora del Área de Salud de Tenerife, y el nuevo director gerente del Hospital Universitario de Canarias (HUC), Rafael Martín.

Monzón ha destacado la "profesionalidad y capacidad de trabajo" de los nuevos altos cargos, a quienes ha instado a continuar trabajando como hasta ahora para seguir mejorando las prestaciones que se ofrecen a los ciudadanos canarios desde todos los ámbitos asistenciales, según informa la consejería.

"Debemos mantener lo establecido al inicio de la legislatura y desarrollar las líneas de trabajo, que han demostrado su eficacia en la reducción de las listas de espera, en el refuerzo de la atención primaria y en el impulso al proceso de estabilización del personal del SCS. También es fundamental seguir apostando por los programas asistenciales y de atención a la cronicidad, la Salud Mental y la Salud Pública", ha añadido la consejera de Canarias.

Adasat Goya González ha ejercido durante los dos últimos años como director gerente del Hospital Universitario de Canarias (HUC), es licenciado en Economía por la Universidad de La Laguna y ha realizado el Programa de Alta Dirección en el Sector Salud de la Fundación San Telmo.

Además, ha desempeñado otras funciones en cargos de responsabilidad pública. Así, ha sido concejal de Economía y Hacienda, Policía, Protección Civil, Transportes y Empresa municipal en el Ayuntamiento de El Sauzal, entre 2007 y 2023. En este mismo periodo de tiempo también ocupó el puesto de consejero delegado de Servicios Municipales El Sauzal S.L. (SEMUSA).

En el terreno estrictamente laboral entre 2016 y 2023 fue coordinador de la Terminal de Contenedores de Tenerife del grupo Aleática y desde el año 2006 había sido estibador en Puertos de Tenerife en Sestife CPE.

Morá, nueva directora del Área de Salud de Tenerife, es graduada en Turismo por la Universidad de Murcia y en Empresas y Actividades Turísticas por la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED), cuenta también con formación en igualdad y en herramientas de gestión de reservas turísticas.

Canarias: Carlos Díaz deja la dirección del Servicio Canario de Salud "a petición propia", Canarias contará con una dotación extra de 25,7 millones de euros para reducir las listas de espera, Las listas de espera marcan un nuevo récord histórico: 793.521 pacientes aguardan por una operación no urgente En su trayectoria destaca una amplia experiencia en la vida política tinerfeña, dado que fue consejera del Cabildo de Tenerife (2019-2023), quinta Ten Además de Goya, han tomado posesión de sus cargos la directora del Área de Salud de Tenerife, Diana Morá, y el nuevo gerente del Hospital Universitario de Canarias, Rafael Martín. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Icomem: Merina pide al juez nuevas cautelares con una toma de posesión parcial

Archivado: julio 31, 2025, 12:55pm UTC por Redacción

Profesión soledadvalle Jue, 31/07/2025 - 14:55 Proceso abierto

Tomás Merina, el candidato que ganó las últimas elecciones al Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (Icomem), ha solicitado de nuevo al juez la adopción de medidas cautelares para permitir una toma de posesión parcial de los miembros de su candidatura Icomem para todos, abriendo la puerta a una salida inmediata a la situación de "bloqueo" en la institución.

En un escrito dirigido al Juzgado de lo Contencioso-Administrativo número 18 de Madrid, Merina ha solicitado al juez que los miembros de su candidatura, a excepción de él, tomen posesión de los cargos para los que fueron votados por los médicos de Madrid, pudiendo así aplicar el mandato de las urnas mientras la justicia resuelve sobre la elegibilidad del presidente electo.

De esta manera, "el Colegio de Médicos podría salir de la situación de parálisis institucional que vive desde el pasado mes de enero", denuncian, que fue cuando la Comisión de Recursos del Icomem anuló la toma de posesión de Merina.

Todo ello sucedió a pesar de que la Junta Electoral había validado previamente la candidatura de Merina, que inmediatamente puso el caso en manos de la justicia para permitir que prevaleciera el mandato de las urnas. Según el análisis del juez en un auto del pasado mes de marzo, la decisión de la Comisión de Recursos cuestionaba únicamente la elegibilidad del Merina, pero en ningún caso la de sus compañeros de lista o la validez de los resultados electorales en conjunto, lo que abre la puerta a una toma de posesión parcial como salida temporal al bloqueo.

Esta nueva petición de cautelares por parte del equipo de Merina viene motivada por "la preocupante deriva antidemocrática que vive el Colegio de Médicos de Madrid", según señalan.

Merina lleva a la justicia las operaciones del Icomem en el edificio de Esparteros , Icomem: Merina pide amparo a la Comunidad de Madrid y a la OMC, Merina daría un paso al lado si se acepta una presidencia colegiada del Icomem Como recuerda el equipo de Icomem para todos, la Junta Directiva en funciones decidió unilateralmente cerrar el proceso electoral del 17 de diciembre En un escrito al Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 18 de Madrid, Merina ha solicitado al juez que los miembros de su candidatura tomen posesión de sus cargos. Off Redacción Off

El Consejo recuerda que hay fármacos para el mareo, pero tienen contraindicaciones

Archivado: julio 31, 2025, 11:46am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria naiarabrocal Jue, 31/07/2025 - 13:46 Ante los viajes por carretera

Con motivo de la operación salida del mes de agosto, el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos recuerda una serie de pautas de cara a los desplazamientos por carretera con el objetivo de aliviar el malestar de las personas que sufren mareo cinético o cinetosis.

Así, los farmacéuticos recuerdan que si el viaje es corto, se debe intentar no comer nada antes del viaje, y si es largo, realizar una comida ligera. Asimismo, señalan que es recomendable no leer durante el trayecto ni realizar alguna actividad que obligue a fijar la vista en un objeto en el interior del vehículo.

Además, el conductor debe procurar tomar las curvas evitando continuos cambios en la velocidad; los acelerones y los frenazos bruscos favorecen el mareo. Por último, puede ser útil tratar de recostarse, manteniendo la cabeza fija y la mirada en un punto lejano.

Medicamentos para el mareo

En el caso de personas más sensibles, existen actualmente 20 presentaciones de medicamentos indicados para tratar el mareo cinético, en distintas formas farmacéuticas para adaptarse a las necesidades de cada paciente: desde chicles hasta comprimidos y soluciones orales. En España hay dos principios activos para combatir este mareo: dimenhidrinato y meclozina.

Los farmacéuticos recuerdan que estos medicamentos deben tomarse una o dos horas antes de realizar un viaje, permitiendo que el medicamento se absorba y comience a hacer efecto. Las presentaciones en forma de chicle únicamente están indicadas en adultos y niños mayores de 6 años, para evitar el riesgo de ingestión accidental en niños pequeños.

Más de 5.000 presentaciones de fármacos pueden afectar a la conducción, Navarra: los farmacéuticos informan sobre los efectos de ciertos medicamentos sobre la conducción, Conductores con deterioro cognitivo: cómo evitar el trauma de dejar el coche En niños menores de 6 y mayores de 2 años, únicamente se encuentra indicado el dimenhidrinato en solución oral, forma farmacéutica que permite optimiz Hay 20 presentaciones de dimenhidrinato y meclozina, útiles para la cinetosis pero que deben evitarse en pacientes con asma y glaucoma y tienen limitaciones según edad. Off Redacción Off

Castilla y León: aprobado el Plan de Salud 2025-2032 para la planificación y dirección del Sacyl

Archivado: julio 31, 2025, 10:55am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 31/07/2025 - 12:55 Consejo de Gobierno

El Consejo de Gobierno de la Junta de Castilla y León ha aprobado el V Plan de Salud 2025-2032 de la comunidad, que cuenta con 40 objetivos y 169 medidas específicas para la planificación y dirección del Servicio de Salud de Castilla y León (Sacyl).

Según ha explicado el portavoz del Gobierno autonómico y consejero de Economía y Hacienda, Carlos Fernández Carriedo, el plan "nace con la vocación de consolidar los logros alcanzados en los últimos años y proyectar una visión renovada, integral y sostenible".

El plan incluye la atención a colectivos vulnerables, la promoción de hábitos saludables, la prevención de enfermedades y "la mejora continua de los servicios públicos de salud". Además, apuesta por la digitalización, la innovación y la investigación como motores de transformación del sistema sanitario, señala la Junta.

Desde el Ejecutivo destacan que el plan, bajo el lema Castilla y León es salud, promueve la salud en todas las políticas, reconociendo que el bienestar biopsicosocial de los ciudadanos requiere una acción intersectorial y colaborativa que trasciende el ámbito estrictamente sanitario.

Así, el V Plan de Salud de Castilla y León se articula en torno a tres ejes fundamentales -sanitario, social y económico- y contempla siete objetivos generales y 40 estratégicos que se despliegan mediante 169 medidas que se irán completando durante su vigencia.

"Su principal seña de identidad es la combinación de innovación tecnológica, transformación digital y procesos basados en valor, con el objetivo de mejorar la calidad de los servicios públicos y garantizar la equidad en el acceso", señala la Junta.

Castilla y León: Sacyl tendrá una nueva plataforma corporativa para gestionar información genética, Castilla y León promueve su propia acreditación de excelencia en sanidad, Sacyl amplía sus contratos de fidelización a los residentes de todo el SNS Los determinantes sociales de la salud incluyen aspectos como la educación, el empleo, los ingresos, las condiciones de la vivienda o el acceso a los El quinto plan de salud de la comunidad contempla 40 objetivos, 169 medidas específicas que se irán completando y pivota en tres ejes: sanitario, social y económico. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Una muestra de sangre permite detectar el cáncer y anticipar la respuesta al tratamiento

Archivado: julio 31, 2025, 10:43am UTC por Redacción

Oncología naiarabrocal Jue, 31/07/2025 - 12:43 Publicado en Nature Communications

Los métodos actuales para diagnosticar el cáncer se basan en identificar marcadores que provienen del tumor o de proteínas asociadas. Estos marcadores son más abundantes cuando el tumor ya se ha desarrollado de forma significativa. Y, cuanto más avanzado el tumor, más complejo es encontrar opciones de tratamiento eficaces.

Ahora, un equipo dirigido por Gonçalo Bernardes, jefe del Grupo de Biología Química Traslacional del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha desarrollado una prueba que permite detectar tumores sólidos en estados iniciales a partir de una simple muestra de sangre. Además, la prueba también obtiene información relevante para la elección del tratamiento. El estudio se ha publicado en la revista científica Nature Communications.

Para lograr esa detección temprana, el equipo dirigido por el investigador portugués orientó la prueba no a los marcadores que emite el tumor, sino a la reacción defensiva del organismo ante el cáncer.

Desde el siglo XIX se conoce que la aparición de células cancerosas provoca cambios en el sistema inmunitario, y también se sabía que esos cambios son más intensos en las etapas más tempranas del cáncer. Pero nunca se habían utilizado para el diagnóstico.

Desarrollan una prueba que predice la resistencia a la quimioterapia contra el cáncer, Identifican un fármaco potencial para reducir los efectos secundarios de la quimioterapia, Uñas, tumores, sangre o heces: un tesoro biológico para hallar nuevos fármacos El nuevo estudio se centra en ellos, concretamente en los cambios en las proteínas de la sangre que se producen cuando el cáncer altera el sistema inm El equipo de Gonçalo Bernardes, del CNIO, ha desarrollado una prueba basada en los cambios en las proteínas de la sangre cuando el cáncer altera el sistema inmunitario. Off Redacción Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Investigación Off

Crean una startup para mejorar el diagnóstico y realizar medicina de precisión no invasiva en cáncer de vejiga

Archivado: julio 31, 2025, 10:38am UTC por Redacción

Oncología saradomingo Jue, 31/07/2025 - 12:38 Del 12 de Octubre

Investigadores del Hospital 12 de Octubre de Madrid y del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas -CIEMAT- han creado la startup Danae Urogenomics para mejorar el diagnóstico y realizar medicina de precisión en cáncer de vejiga con tecnologías no invasivas. Esta empresa biotecnológica, creada en el marco académico, impulsará la implementación clínica de BlaDimiR, un sistema de análisis molecular no invasivo que solo necesita una muestra de orina para detectar la enfermedad y predecir la evolución del tratamiento. De esta forma, se ahorran pruebas dolorosas y se abre la puerta a tratamientos más personalizados, evitando terapias innecesarias y mejorando los resultados clínicos.

Marta Dueñas, de la Unidad de Biología Molecular del CIEMAT-Fundación de Investigación Hospital 12 de Octubre y líder de este proyecto, explica que “BlaDimiR es fruto de una investigación pública consolidada, pero su implantación real en la práctica clínica requiere capacidades y estructuras que van más allá del ámbito académico o investigador. En este sentido, la creación de Danae Urogenomics es el vehículo necesario para convertir una innovación biomédica en una herramienta clínica usable, certificada y sostenible, asegurando que su impacto trascienda el laboratorio y llegue, de forma efectiva, a los pacientes y al sistema de salud”.

Su objetivo es desarrollar, validar y comercializar estas herramientas diagnósticas basadas en biomarcadores moleculares para que puedan ser integradas fácilmente en el circuito asistencial hospitalario. Para ello, nueva empresa escalará y adaptará el sistema para su uso clínico estandarizado, incluyendo procesos de certificación para laboratorios hospitalarios; colaborará con hospitales de referencia en España y otros países para implementar ensayos clínicos y estudios multicéntricos que garanticen la validez y utilidad de la herramienta en diversos entornos clínicos y desarrollará kits diagnósticos listos para su uso, pensados para integrarse en el flujo de trabajo habitual de los servicios de Urología y Oncología.

Un sistema detecta en orina el cáncer de vejiga y predice la respuesta al tratamiento, Tratamiento trimodal, gran esperanza en cáncer de vejiga para evitar la cistectomía, Nuevo cambio de paradigma en el tratamiento del cáncer urotelial A través de convenios con hospitales y laboratorios clínicos, BlaDimiR será utilizado como prueba diagnóstica y de seguimiento y BlaDimiRplus se emple Esta empresa biotecnológica, creada en el marco académico, impulsará la implementación de un sistema de análisis molecular no invasivo que solo necesita una muestra de orina. Off Redacción Investigación Urología Off

El proyecto de RD que define las otras enfermedades incluidas en la ley ELA sale a audiencia pública

Archivado: julio 31, 2025, 8:23am UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Jue, 31/07/2025 - 10:23 Ley ELA

El Ministerio de Sanidad ha publicado para audiencia e información pública el proyecto de Real Decreto que regula el ámbito de aplicación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, con el fin de mejorar la calidad de vida de personas diagnosticadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y de quienes padecen otras enfermedades o procesos clínicos de alta complejidad e irreversibilidad.

Este proyecto normativo tiene por objeto establecer los criterios que permitirán determinar qué personas pueden beneficiarse de las medidas previstas en dicha ley. Su finalidad es responder de forma más rápida y eficaz ante situaciones clínicas que requieren una atención sociosanitaria urgente, debido a la gravedad del proceso y a la rápida evolución de la enfermedad.

La Ley 3/2024 establece que su ámbito de aplicación incluye a las personas con ELA, pero también prevé su extensión a otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible que cumplan los criterios definidos en la propia ley. El proyecto de Real Decreto ahora publicado define de forma clara y operativa esos criterios, de modo que puedan aplicarse de manera homogénea y segura por parte de las administraciones públicas competentes.

Según el texto podrán acogerse a la Ley aquellas personas con enfermedades o procesos que cumplan de forma acumulativa los siguientes criterios:

Que se trate de una enfermedad irreversible, con daño estructural y funcional grave y sin expectativa de recuperación con los tratamientos disponibles, y cuya evolución conlleve una reducción significativa de la supervivencia (estimada entre 24 y 36 meses).
Que no exista una respuesta clínica significativa a los tratamientos autorizados, ni alternativas terapéuticas autorizadas con eficacia curativa o modificadora del curso de la enfermedad.
Que se precisen cuidados sanitarios y sociales complejos de manera continuada, centrados en el entorno domiciliario, que impliquen una necesidad de ayuda continuada para actividades básicas de la vida diaria y uso prolongado de dispositivos de soporte funcional o vital.
Que la enfermedad curse con una rápida progresión clínica que requiera acelerar los procesos administrativos de valoración y reconocimiento del grado de discapacidad o dependencia. Esta evolución debe acompañarse de un deterioro funcional clínicamente objetivo en un plazo inferior a seis meses, no relacionado con un proceso intercurrente reciente o reversible, con pérdida de autonomía en dos o más actividades básicas de la vida diaria; o bien que curse con complicaciones graves recurrentes no relacionadas con un proceso intercurrente que conlleven dos o más ingresos urgentes no planificados en los últimos seis meses

Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología , ConELA: "Nunca hemos querido la gestión de los 10 millones para pacientes críticos", El Gobierno aprueba diez millones de euros para enfermos de ELA críticos que gestionará ConELA Para que una persona pueda ser considerada como beneficiaria de las medidas recogidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, deberá cumplir todos los cri La norma permitirá aplicar la Ley a enfermedades distintas de la ELA, siempre que cumplan condiciones clínicas graves, irreversibles y con necesidades complejas de atención. Off Redacción Neurología Política y Normativa Off

El beneficio de donanemab en Alzheimer crece a lo largo de tres años

Archivado: julio 31, 2025, 8:23am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 31/07/2025 - 10:23 Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer

Lilly anuncia resultados de la extensión a largo plazo del estudio fase III Trailblazer-ALZ 2 que demuestran que los participantes tratados con donanemab experimentaron una ralentización del deterioro cognitivo, un beneficio que siguió aumentando a lo largo de tres años en comparación con una cohorte externa no tratada de la Iniciativa de Neuroimagen de la Enfermedad de Alzheimer (ADNI).

Estos datos acaban de presentarse en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC) de 2025, que se está celebrando en Toronto.

Los participantes del estudio que comenzaron el tratamiento más tarde también obtuvieron beneficios. Sin embargo, el inicio temprano de la terapia en los participantes del estudio redujo significativamente el riesgo de progresión a la siguiente etapa clínica de la enfermedad en comparación con aquellos que recibieron el tratamiento más tarde.

"La extensión a largo plazo del estudio Trailblazer-ALZ 2 reafirma que donanemab ofreció un beneficio clínico sostenido que siguió aumentando a lo largo de tres años y manteniendo un perfil de seguridad constante", afirma Mark Mintun, vicepresidente de Investigación y Desarrollo en Neurociencia de Lilly. "Los participantes siguieron mostrando resultados significativos, lo que refuerza el valor a largo plazo de la intervención temprana".

La UE da luz verde a donanemab, el segundo anticuerpo monoclonal para Alzheimer, Llega la segunda terapia modificadora del Alzheimer, con un régimen simplificado, Tras una reevaluación, la EMA aprueba 'Leqembi' para demencia leve por Alzheimer El estudio fase III Trailblazer-ALZ 2 LTE fue una extensión doble ciego del ensayo original Trailblazer-ALZ 2, en el que se evaluó la eficacia y la se Lilly anuncia nuevos datos que revelan que el fármaco sigue ralentizando el deterioro cognitivo y avalan la importancia de la intervención temprana. Off Redacción Empresas Empresas Neurología Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

Deprescripción de benzodiacepinas: una guía americana reabre el debate sobre su retirada efectiva

Archivado: julio 31, 2025, 6:11am UTC por Naiara Brocal

Medicina Familiar y Comunitaria naiarabrocal Jue, 31/07/2025 - 08:11 Práctica clínica

Un fármaco habitual en las recetas de los pacientes crónicos en España es el lorazepam. La recomendación general de la duración del tratamiento con este ansiolítico, que también se emplea en insomnio, es que no exceda de 8 a 12 semanas. La realidad es que es habitual que el consumo de este y otros medicamentos de la familia de las benzodiacepinas se cronifique y prolongue mucho más allá, incluso durante años y décadas.

En Estados Unidos, diez sociedades científicas que reúnen a especialistas médicos de diversos campos como psiquiatras, neurólogos y médicos de familia, además de farmacéuticos y enfermeros, han elaborado una guía que pretende servir de acicate para romper la inercia terapéutica en la prescripción de estos fármacos.

El documento, publicado en Journal of General Internal Medicine, busca aportar pautas claras para posibilitar que los pacientes puedan abandonar de forma efectiva y segura el consumo de benzodiacepinas. La realidad es que su deprescripción se acomete de forma empírica y personalizada. Aun así, desde las sociedades de Psiquiatría y Salud Mental (SEPSM) y Médicos de Atención Primaria (Semergen) aplauden la publicación de esta guía, que no introduce grandes novedades y ratifica la individualización.

Retirada lenta y progresiva

La guía recomienda comenzar por reducir la dosis inicial entre un 5% y un 10%, sin superar el 25% cada dos semanas. Dentro de esta retirada lenta y progresiva de las benzodiacepinas, y como parte de la estrategia de deprescripción, apuesta por sustituir los fármacos de vida media corta por los de vida media larga. Además, desaconseja una interrupción brusca, especialmente en pacientes con dependencia física.

España, líder en consumo de benzodiacepinas para la ansiedad y el insomnio, Médicos, farmacéuticos y enfermeros claman al unísono: "Vivir sin benzodiacepinas es posible", La AQuAS dice "no" al uso rutinario de benzodiacepinas en delirio "Esto no es nuevo", señala Juan Carlos Pascual, vocal de la SESM, quien indica que este tipo de retirada "se hace desde hace más de 20 años" y que la Diez sociedades científicas de Estados Unidos consensuan un documento de recomendaciones que anima a combatir la inercia en la prescripción de estos psicofármacos. Off Naiara Brocal Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Psiquiatría Farmacología Off

El reemplazo adyuvante de la aorta descendente mejora resultados

Archivado: julio 31, 2025, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Angiología y Cirugía vascular saradomingo Jue, 31/07/2025 - 08:00 Nueva prótesis

El abordaje quirúrgico de la disección aórtica ha estado basado en el reemplazo de la aorta ascendente. Sin embargo, una nueva prótesis está permitiendo también el tratamiento de la aorta descendente con resultados satisfactorios en los pacientes indicados.

El Hospital Universitario Central de Asturias es uno de los centros que ha comenzado a implantar esta nueva prótesis para el tratamiento de la disección aórtica, una patología muy grave, con una prevalencia de entre 4 y 5 casos por cada 100.000 individuos.

La disección se produce por un desgarro en la íntima de la aorta que permite el flujo de sangre a través de las capas de la aorta, extendiéndose de manera anterógrada y retrograda con el consecuente compromiso de los vasos secundarios. Es un evento que requiere operación de urgencia.

La disección afecta no solo a la aorta a nivel del esternón, es decir, de la salida del corazón sino a lo largo de todo su recorrido, incluyendo tórax y abdomen, explica Jacobo Silva, jefe de servicio de Cirugía Cardiaca del HUCA.

Un nuevo modelo de válvula aórtica biológica busca durar más, Bavaria: "Si se impulsa, puede que el xenotrasplante cardiaco sea pronto una realidad clínica", Reemplazan una prótesis de válvula aórtica mecánica sin cirugía Abordaje tradicional y nueva cirugíaEl abordaje tradicional ha estado basado hasta ahora en el reemplazo de la aorta ascendente y el arco aórtico, del Una nueva prótesis para el tratamiento de la disección aórtica está proporcionando mejores resultados que el abordaje tradicional. Off Covadonga Díaz Cirugía Cardiovascular Off

Un mes de julio donde las agresiones a sanitarios no han dado tregua

Archivado: julio 30, 2025, 2:07pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 30/07/2025 - 16:07 Penal

Julio empezó mal y ha terminado peor. Los profesionales del Complejo Hospitalario Universitario de Ourense salieron a las puertas del centro el 1 de julio en un acto de denuncia y repulsa a la agresión que un día antes sufrió una médica del servicio de Urgencia del hospital. La profesional acudió a hablar con una paciente que estaba gritando en la sala de espera del hospital, según recoge La voz de Galicia, y fue agredida con varios puñetazos, tirones de pelo, zarandeos y golpes en todo el cuerpo. Tuvieron que intervenir otros sanitarios y personal del servicio de seguridad del CHOU para frenar a la agresora. También actuó la patrulla de la Policía Nacional que se encontraba en el hospital por otra cuestión.

La médica agredida ha denunciado con la ayuda del Colegio de Médicos de Ourense y la Sociedad de Médicos Generales y de Familia (SEMG) de Galicia ha vuelto a mostrar su condena e indignación ante lo sucedido. "Las agresiones no son parte del trabajo del médico. No son cosas que pasan. Son delitos. Son actos de violencia que deben ser denunciados, perseguidos y castigados con todo el peso de la ley. Y, como sociedad, no podemos normalizarlas ni minimizar su impacto", ha señalado Alberto Foo, presidente de SEMG Galicia.

En un comunicado, la sociedad médica recordaba que la denuncia de estas agresiones supone "un compromiso con la dignidad de la profesión médica, con la seguridad en el ejercicio clínico y con el derecho inalienable de nuestros profesionales a desarrollar su vocación sin miedo, sin violencia y con el reconocimiento que merecen".

Seis profesionales sanitarios en Málaga

Pero, este delito contra una profesional sanitaria no ha sido -ni de lejos- el único cometido durante este mes de julio. Otro caso que ha salido a la luz estos días es la agresión sufrida por seis profesionales sanitarios y dos compañeros vigilantes de seguridad del Hospital Universitario Costa del Sol, en Málaga.

Tres de las sanitarias, dos pediatras y una técnico de cuidados auxiliares de Enfermería, sufrieron agresiones físicas y tres enfermeras, verbales. Y los vigilantes de seguridad, que acudieron a la llamada para auxiliar en esta situación, fueron golpeados.

El suceso se produjo el martes, 22 de julio, en el transcurso de la asistencia sanitaria en la unidad de Neonatología del Hospital Universitario Costa del Sol, cuando los padres de un neonato intentaron llevárselo a la fuerza, sin responder al intento de diálogo por parte de los facultativos.

Como señalan desde el Servicio Andaluz de Salud (SAS), en el momento en el que se conocieron los hechos, el hospital activó el Plan de Prevención y Atención a las Agresiones del Sistema Sanitario Público Andaluz "poniendo a disposición de los profesionales todos los recursos necesarios, entre ellos, asesoramiento jurídico y apoyo psicológico".

Un médico agredido por un paciente hace casi cuatro años cuenta "una vida rota", Condena a 14 años de cárcel a siete personas por agresión a sanitarios en el Hospital de Motril, Récord histórico de agresiones a médicos en 2024: 847, una cada 10 horas En la misma semana, el 22 de julio, un paciente agredió físicamente a una médica especialista en Oncología del Hospital Universitario de Puerto Real ( Ourense, Málaga, Cádiz y Tomelloso han sido escenarios de los delitos cometidos contra sanitarios este julio, cuando el Ministerio de Sanidad ha cerrado las cifras de 2024. Off Soledad Valle Política y Normativa Profesión Profesión Off

El sarampión no entiende de fronteras tampoco en verano

Archivado: julio 30, 2025, 10:29am UTC por Pilar Pérez

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Mié, 30/07/2025 - 12:29 Vacunación

Ni dengue, ni fiebre del Nilo, ni chikungunya... No hace falta centrarse en infecciones que suelen considerarse de otras latitudes. Más bien poner el foco en otras más conocidas: sarampión.

El brote que asola EEUU con más de 1.300 casos confirmados en más de 40 estados, según el último informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, y a su vecino al norte, Canadá, donde suman ya más de 3.800 infecciones "es una señal que llama a la prevención", sostiene la portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc), María del Mar Tomás.

A nivel global se ha pasado de un mínimo histórico de 132.490 en 2016 a una explosión de casos con 869.770 en 2019 y a superar los 10 millones en 2023, según las estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La falta de vacunación, ya sea por rechazo o por problemas de acceso, es uno de los motivos de este punto de inflexión en una nueva amenaza de epidemia.
"En EEUU, más del 90% de los contagios se ha producido en personas sin vacunar", subraya Tomás. "Debemos saber si estamos vacunados o no, porque la circulación global del virus, que vive un claro aumento, puede provocar que también uno se contagie".

A las tradicionales enfermedades del viajero también hay que poner el ojo en el auge del sarampión, "que no entiende de fronteras", insiste Tomás. Las infecciones en los brotes al otro lado del Atlántico se deben en un 92% y 86% (EEUU y Canadá, respectivamente) a la falta de protección vacunal. "Está claro que se puede pasar de forma leve la infección, pero la vacuna confiere inmunidad y corta la transmisión", explica la también microbióloga y coordinadora del grupo de Microbiología Traslacional del Inibic, Hospital A Coruña.

Alerta de Sanidad sobre el aumento global de casos de sarampión, Sarampión en España: no hay que bajar la guardia porque el riesgo de contagio existe , Los casos de sarampión repuntan un 18% y las muertes un 43% a nivel mundial Un artículo reciente publicado en The New England Journal of Medicine hace hincapié en dos aspectos: la detección y la vacunación. "En el contexto del Ante la explosión de casos de sarampión a nivel mundial, se insta a reforzar la vigilancia epidemiológica y actualizar la vacunación de la población. Off Pilar Pérez Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería Familiar y Comunitaria Off

La justicia reconoce el derecho a indemnizar el cese de una sanitaria que no pasó la OPE de estabilización

Archivado: julio 30, 2025, 10:18am UTC por EFE

Política y Normativa soledadvalle Mié, 30/07/2025 - 12:18 Sentencia

El Juzgado número 22 de lo Contencioso-administrativo ha dado la razón a CCOO Sanidad Madrid en una sentencia que obliga al Servicio Madrileño de Salud (Sermas) a indemnizar a una terapeuta ocupacional del Hospital Niño Jesús, que fue cesada de su puesto de interina después de que otra persona obtuviera la plaza en el proceso de estabilización de personal de Sanidad en 2022.

La indemnización fijada es de veinte días de retribuciones fijas por año de servicio, con un tope de doce mensualidades.

El sindicato explica, en un comunicado, que esta resolución judicial abre la puerta a reclamaciones por parte de miles de interinos del Sermas que no lograron una plaza permanente, a pesar de haber ocupado puestos temporales durante años.

La Viceconsejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid desestimó inicialmente un recurso de alzada de la demandante por silencio administrativo, lo que llevó a CCOO a presentar un recurso contencioso-administrativo.

La sentencia anula el acto administrativo impugnado y reconoce el derecho de la demandante a recibir la indemnización, además de imponer las costas procesales a la Administración hasta un máximo de 500 euros.

Contra esta resolución, cabe la interposición de un recurso de apelación.

La jueza fundamenta su decisión en el artículo 2.6 de la Ley 20/2021, del 28 de diciembre, de medidas urgentes para la reducción de la temporalidad en el empleo público.

Según la sentencia, la recurrente cumple con todos los requisitos para recibir la compensación económica: era personal estatutario temporal, estaba en servicio activo, participó sin éxito en el proceso selectivo de estabilización y ocupó su puesto de forma ininterrumpida desde el 1 de octubre de 2020 hasta el 1 de septiembre de 2024.

El Supremo tumba sobrevalorar la experiencia en el Sergas para los procesos de estabilización , Los procesos de estabilización reciben una estocada en Galicia e irradian dolor al resto de autonomías , "Todas las autonomías deben estabilizar las más de 80.000 plazas este año, sin excepciones" Se calcula que la indemnización asciende a ochenta días de sus retribuciones fijas.CCOO advierte que si esta sentencia adquiere firmeza, todo el perso El sindicato CCOO Sanidad Madrid advierte que si esta sentencia adquiere firmeza, todo el interino en una situación similar podría reclamar indemnizaciones por cese. Off EFE Política y Normativa Profesión Off

En 2024 hubo 2.525 agresiones a enfermeras, según el CGE

Archivado: julio 30, 2025, 10:10am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Mié, 30/07/2025 - 12:10 Baile de cifras

En 2024 se denunciaron un total de 2.525 agresiones a enfermeras en España, según los datos del Observatorio de Agresiones del Consejo General de Enfermería (CGE), lo que supone que cada día se producen siete agresiones a profesionales de enfermería en nuestro país. Sin embargo, para el Ministerio de Sanidad esa cifra alcanza las 4.417, lo que demuestra que es preciso mejorar la forma de registrar estos incidentes.

Diego Ayuso, secretario general del CGE y director del Observatorio de Agresiones de la entidad, señala que “debe haber una mayor coordinación y transparencia en el acceso a los datos. Los servicios de salud registran las agresiones que se producen en sus regiones, pero sólo en el ámbito público. La sanidad privada también debería notificar los incidentes que se producen en este ámbito, y trasladarlos tanto al Ministerio de Sanidad como a los colegios profesionales, a los colegios de enfermería, para que la información fluya mejor y tengamos un mayor conocimiento de la realidad y, por lo tanto, poder adoptar medidas que puedan ser más efectivas para su prevención”.

Para el presidente del CGE, Florentino Pérez Raya, “lo que no se registra no se conoce y, en consecuencia, no existe y no se puede luchar contra ello. Los datos nos vuelven a demostrar que hay una infra notificación de sucesos, especialmente de amenazas y violencia verbal, que al final quedan impunes. De ahí que el registro, la notificación y la denuncia ante todos los estamentos sean tan importantes: ante cualquier tipo de agresión no nos podemos quedar callados. Hay que tener tolerancia cero contra los agresores”.

Datos de 2024

Según los últimos datos del Observatorio, en 2024, se han registrado un total de 2.525 agresiones a enfermeras, lo que supone una reducción de más del 10%, con respecto a 2023, cuando se registraron 2.840 incidentes. Por comunidades autónomas, Andalucía es la que ha registro un mayor número de estos sucesos, con 546, seguida de Baleares (380), Castilla y León (359), Aragón (290), y Navarra (230). Por el contrario, las regiones que menos agresiones han notificado son Ceuta (1), Melilla (1), Extremadura (14), Comunidad Valenciana (15) y Madrid (30).

Nadie se escapa a las agresiones: las otras profesiones sanitarias que sufren violencia, El CGE crea un Centro de Liderazgo Enfermero, Cada vez más agresiones a sanitarios: "Las físicas se denuncian; las otras, en buena medida, se dejan pasar" Comparándolos con los datos de 2023, el mayor incremento se ha producido en Castilla y León (+127). También se observan incrementos en Aragón (+48), E El Consejo General de Enfermería reclama un registro abierto y transparente, ya que según Sanidad esa cifra alcanzó superó los 4.400. Off Redacción Off

Las farmacias de Córdoba y el Ayuntamiento colaboran un año más en prevenir los efectos del calor

Archivado: julio 30, 2025, 9:59am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria soledadvalle Mié, 30/07/2025 - 11:59 Colaboración

Las 191 farmacias comunitarias de Córdoba capital prestarán un año más -y ya es el cuarto año consecutivo- su colaboración a la iniciativa Verano saludable, un programa impulsado por la Delegación de Servicios Sociales y Mayores del Ayuntamiento de la ciudad con el fin de prevenir los efectos del calor y las altas temperaturas del verano entre la población, de manera especial entre colectivos como las personas mayores o los menores de edad, o también en las personas con enfermedades crónicas. Asimismo, la iniciativa pretende promover un verano saludable entre toda la población de Córdoba en general.

Esta campaña informativa ha sido presentada esta semana por la delegada de Servicios Sociales y Mayores del Ayuntamiento, Eva Contador, y el presidente del Colegio de Farmacéuticos de Córdoba, Rafael Casaño, en la farmacia ubicada en la calle Conde Torres Cabrera, del farmacéutico Heliodoro García Santiago.

Esta iniciativa se centrará un año más en ofrecer consejos y recomendaciones de fácil realización que los cordobeses más vulnerables, sobre todo las personas de avanzada edad, deben seguir para prevenir los efectos de las altas temperaturas en verano, que suelen alcanzar registros extremos en la capital y la provincia en general. La iniciativa también se dirige especialmente a los niños y niñas menores de 5 años, las personas afectadas de algunas enfermedades crónicas y las personas que realizan una actividad física importante, que también pueden sufrir un golpe de calor.

La campaña aprovechará la colaboración del Colegio de Farmacéuticos de Córdoba y la capilaridad y accesibilidad que ofrecen las farmacias de la ciudad, con oficinas en cada barrio, así como la confianza y cercanía que los pacientes y usuarios mantienen habitualmente con los profesionales farmacéuticos.

De este modo, junto a los consejos y las recomendaciones personalizadas que puedan ofrecer los farmacéuticos, también se entregarán dípticos informativos en los que se explican qué medidas se pueden realizar en casa o en la calle para mitigar los efectos del calor, especialmente relativas a una correcta hidratación, climatización, la ropa más apropiada para evitar el calor, etc. Así como aquellos signos identificativos de que se está produciendo un golpe de calor, como son los calambres musculares en brazos, piernas y abdomen, los fuertes dolores de cabeza, confusión, debilidad, una piel caliente, roja y seca.

Asimismo, indicarán las principales pautas a seguir ante un posible golpe de calor. En el caso de llamar al 061, les indican cómo ayudar a la persona mientras llega la asistencia sanitaria, etc. Como novedad este año, se entregarán en las farmacias ventiladores de mano, entre 2 y 3 por farmacia, para los pacientes y usuarios.

Acuerdo pionero del COFM con Collado Villalba para mejorar la salud de mayores polimedicados, Las 1.001 amenazas de salud pública, Estos son los medicamentos que pueden agravar los golpes de calor El material informativo de la campaña también se está difundiendo en los diferentes Centros de Participación Activa para Personas Mayores de la ciudad Las boticas de la capital ofrecerán consejos sanitarios y colaborarán con la entrega de material informativo sobre las medidas de prevención para mitigar las altas temperaturas. Off Redacción Off

Grifols incrementa sus ingresos un 7% en el primer semestre

Archivado: julio 30, 2025, 8:22am UTC por Redacción

Empresas saradomingo Mié, 30/07/2025 - 10:22 Balance financiero

Durante el primer semestre de 2025 los ingresos de Grifols crecieron un 7%, hasta alcanzar los 3.677 millones de euros, impulsados por el el negocio de Biopharma, que registró un crecimiento del 8,2%. La empresa española de hemoderivados consiguió un EBITDA ajustado se situó en 876 millones de euros, lo que representa un incremento del 12,7% respecto al mismo periodo del año anterior, con un margen del 23,8%. El beneficio neto se elevó hasta los 177 millones de euros, lo que supone un aumento del 387,6% en comparación con el primer semestre de 2024.

Como parte de su estrategia de asignación de capital, Grifols completó la exclusión de Biotest de la Bolsa de Fráncfort y elevó su participación accionarial hasta el 80,32%. Esta operación, con un coste total de 108 millones de euros, fue financiada íntegramente con recursos financieros disponibles.

Según Nacho Abia, CEO de Grifols, "el impulso del negocio es evidente: en un contexto de fuerte demanda subyacente, seguimos capitalizando la fortaleza de nuestra unidad de Biopharma mientras avanzamos en nuestras prioridades estratégicas”.

En concreto, los ingresos por IG aumentaron un 12,5%, con un avance tanto en su forma intravenosa, que superó el crecimiento del mercado, como en su administración subcutánea, que registró un incremento del 66% en los primeros seis meses de 2025.

La albúmina registró una mejora secuencial, tras la renovación de la licencia en China, con un crecimiento del 1,3%.

Además, los ingresos procedentes de alfa-1 y specialty proteins mantuvieron una evolución positiva, con un crecimiento del 4,8%.

Por otra lado, los ingresos de la unidad de Diagnostic alcanzaron los 332 millones de euros, lo que representa un crecimiento del 2,8%.

Récord de resultados para Grifols: crecen el 10% los ingresos y se triplican los beneficios, Grifols repunta con el visto bueno a sus cuentas "sin salvedades" por parte de su auditor, Grifols se mantiene en bolsa tras sus buenos datos del tercer trimestre Desde la compañía aseguran que frente al posible impacto de los aranceles comerciales, la compañía está preparada "gracias a un modelo de negocio loca La empresa española de hemoderivados alcanzar unos ingresos de 3.677 millones de euros, impulsados por el el negocio de Biopharma, que registró un crecimiento del 8,2%. Off Redacción Off

La IA como ‘fármaco’ preventivo e instantáneo para enfermedades cardio y cerebrovasculares

Archivado: julio 30, 2025, 6:00am UTC

Cardiología saradomingo Mié, 30/07/2025 - 08:00 Dislipemia

Las aplicaciones con éxito de la inteligencia artificial en el día a día del médico cada vez van a más. Una de las últimas pruebas es un programa piloto en el Hospital de Salamanca que a través de la IA tiene un fuerte carácter predictivo ante niveles elevados de colesterol ayudando a evitar enfermedades cardio y cerebrovasculares.

El denominado Sistema Experto para el manejo de dislipemias es un proyecto que busca mejorar el control de los niveles de colesterol en población general, especialmente entre aquellos colectivos de más riesgo. “Los niveles elevados de colesterol son, junto con el tabaco, los principales determinantes de la aparición enfermedades cardiovasculares extremadamente prevalentes como los infartos o ictus, que además continúan siendo la primera causa de muerte”, remarca Luis Miguel Rincón Díaz, del servicio de Cardiología del Hospital Universitario de Salamanca, el mismo que añade que, a pesar de esto, “resulta preocupante el bajísimo porcentaje de personas que tienen unos niveles de colesterol adecuados para su perfil de riesgo”.

“Este proyecto busca implantar un sistema de apoyo a la toma de decisiones que sirva para que el profesional médico, experto o no, tenga una recomendación instantánea sobre cuál puede ser la mejor recomendación relacionada con el perfil lipídico para el paciente que tiene delante”, añade Luis Miguel Rincón, quien remarca que “la inacción nos está costando vidas”.

El sistema está basado en un conjunto de algoritmos y reglas lógicas que identifican el nivel de riesgo del paciente, los valores analíticos, el tratamiento recibido, su cumplimiento, si la respuesta es adecuada y qué actuaciones serían las más convenientes de acuerdo a las guías de práctica clínica. “La IA nos permite por un lado mejorar los resultados futuros del sistema, al evaluar el funcionamiento de estas recomendaciones en vida real y por otro identificar pacientes con sospecha de reacciones adversas o respuesta inadecuada al tratamiento a los que pueda ofrecerse una medicina personalizada”, describe.

Otras de las ventajas de este programa es que también permite analizar las recomendaciones con criterios de coste-efectividad tan necesarios para la sostenibilidad del sistema.

En 2023 se firmó un ambicioso convenio de colaboración público-privado entre la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León, el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca y Novartis, que ha llevado al desarrollo de este programa piloto. Luis Miguel Rincón destaca que en el grupo de Cardiología liderado por Pedro Luis Sánchez existe un ecosistema multidisciplinar único donde se integran médicos con físicos, estadísticos y científicos de datos especialistas en IA pertenecientes a la red de excelencia CIBERCV, que han permitido el desarrollo completo de este sistema experto.

2 de cada 3 pacientes con riesgo no alcanzan el nivel recomendado de colesterol: las mujeres, peor tratadas, Una inmunoterapia revierte daño cardíaco por colesterol , La inteligencia artificial en cardiología alcanza madurez clínica El especialista del centro hospitalario salmantino especifica que este programa ya ha sido testado con éxito en el entorno local y también se ha solic Un programa piloto en el Hospital de Salamanca a través de la inteligencia artificial identifica el nivel de riesgo, valores y tratamiento ante niveles altos de colesterol. Off Alejandro Segalás Off

Un nuevo tratamiento combinado evita la quimioterapia en el cáncer de mama mestastásico HER2 positivo pretratado

Archivado: julio 30, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Oncología saradomingo Mié, 30/07/2025 - 08:00 Publicado en Lancet Oncology

El cáncer de mama metastásico HER2 positivo se caracteriza por sobrexpresar dicha proteína en las células tumorales, lo cual conlleva un tipo de cáncer con más proliferación, capacidad de extensión y mal pronóstico. En este contexto, un estudio internacional multicéntrico ha desarrollado un anticuerpo biespecífico innovador (zanidatamab) que, en combinación con hormonoterapia y palbociclib (un inhibidor de ciclinas), presenta una mejora en la supervivencia y el control de la enfermedad de estas pacientes y, además, evita el manejo de quimioterapia.

La investigación, publicada en la revista científica Lancet Oncology, cuenta con la participación de 13 hospitales, centros oncológicos e institutos de investigación de España -con el doctor Escrivá de Romaní (Valle de Hebrón) como primer autor del artículo-, Canadá y EE.UU.

Según explica a DM Álvaro Rodríguez Lescure, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital General Universitario de Elche y coautor del artículo publicado, “realmente, estas pacientes no tienen muchas más opciones, más allá de utilizar combinaciones de trastuzumab con quimio o con hormonoterapia, si bien muchas de ellas ya habían recibido la mayoría de las líneas de tratamiento estándar para su situación”. A partir de esta realidad, comenta, “existen varios estudios previos que sugieren que dirigir tratamiento a ambas dianas -HER2 y receptores hormonales- tiene sentido biológico y potencial beneficio, dada la interacción de ambas rutas de señales en este subtipo de cáncer de mama”. Por ejemplo, añade, “el ensayo PATRICIA evalúa en alguna de sus cohortes la combinación de trastuzumab con inhibidor de ciclinas (palbociclib) y terapia endocrina frente a trastuzumab y terapia endocrina o quimioterapia”.

La UE aprueba zanidatamab, primer anti-HER2 para cáncer de las vías biliares, Un tratamiento para la osteoporosis podría reposicionarse en cáncer de mama, Nueva diana para evitar la metástasis en cáncer de mama antes de que se manifieste Con este enfoque, surge zanidatamab, “un anticuerpo IgG1 biespecífico que se une a la proteína HER2 por dos sitios diferentes (unión biparatópica): un La combinación ha demostrado ser efectiva al ofrecer una alternativa sin quimioterapia para el tratamiento de este perfil de pacientes. Off Enrique Mezquita Investigación Off

Montserrat Esquerda: "Durante la carrera de Medicina, los estudiantes no desarrollan más empatía, a veces la pierden"

Archivado: julio 30, 2025, 6:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Mié, 30/07/2025 - 08:00 Entrevista

Montserrat Esquerda es doctora en Medicina, pediatra (ejerce como tal en Sant Joan de Déu Terres, de Lleida), licenciada en Psicología y máster en Bioética, área donde es un referente (especialmente en el cuidado paliativo y la reflexión sobre la muerte digna). De hecho, además de ser profesora de la materia durante 16 años en la Universidad de Lleida, fue directora del Instituto Borja de Bioética (IBB) de la Universidad Ramon Llull de Barcelona durante 10 años (hasta agosto de 2024) y preside la Comisión de Deontología del Colegio Oficial de Médicos de Lleida y del Consejo de Médicos de Cataluña desde su creación en 2019.

Es también una experta reconocida en la formación de profesionales médicos con un enfoque humanista. Cree que se está enfocando la formación médica desde una lógica del siglo pasado, centrada en las ciencias duras y en adquirir conocimiento en vez de en entender y atender a la persona, fomentando que participe en los procesos de toma de decisiones. En ese sentido, Esquerda considera que el médico del futuro debe estar formado tanto en High Tech como en High Touch, o lo que es lo mismo, en competencia técnica y competencia humana. Y con esos mimbres lidera el proyecto del nuevo grado en Medicina de la Universidad Blanquerna-Universitat Ramón Llull, donde es decana de la Facultad de Ciencias de la Salud desde febrero.

Pero por ahora Esquerda no quiere hablar de los detalles de este proyecto ya que señala que están pendientes de las alegaciones a la memoria presentada a AQU [la Agencia para la Calidad del Sistema Universitario de Cataluña] y prefiere esperar. "Es un poco prematuro sin tener aún la aprobación del mismo". Sí habla, en cambio, con este periódico sobre la formación de los médicos del futuro, sobre las competencias 'blandas' y las carencias de los planes de estudio o, cómo no, sobre el papel de la inteligencia artificial en la Medicina y los peligros en su uso.

Pregunta.

A principios de verano intervino como moderadora en una jornada de Educación Médica que se celebró en El Escorial y donde se habló del médico del futuro. ¿Cómo tiene que ser la educación para esos médicos del futuro? ¿Lo estamos haciendo bien o estamos formando profesionales muy cualificados técnicamente, pero menos preparados en otras áreas más humanas?

Respuesta.

La medicina se transformó radicalmente en la segunda mitad del siglo pasado. Estas transformaciones sucedieron no solo de una forma rápida, sino también en múltiples ámbitos: por una parte la enorme revolución biotecnológica que amplió las posibilidades diagnósticas y terapéuticas, de una forma inimaginable un tiempo atrás. Pero no ha cambiado solo la propia medicina, la sociedad ha vivido profundas y rápidas transformaciones, han cambiado los sistemas e instituciones sanitarias, y ha cambiado profundamente la forma como nos relacionamos con los pacientes y las poblaciones. Son muchos cambios en un periodo corto de tiempo, y va a seguir cambiando a un ritmo aún mayor.

Ante la suma de todos estos cambios, es fundamental formar médicos para el siglo XXI, no para el siglo XX. El problema es que estamos enfocando la formación médica aún desde una lógica del siglo pasado: muy centrada en las ciencias duras y en la adquisición de conocimiento, y muy poco en entender y atender a la persona, en integrar conocimientos en competencias, en fomentar la participación de las personas en todos los procesos de toma de decisiones... Un editorial de The Lancet lo comentaba: "El énfasis del adiestramiento médico actual se pone en las ciencias duras: anatomía, fisiología, bioquímica, patología, microbiología y farmacología… pero en la práctica clínica los médicos tienen que tratar de comprender a los pacientes, sus historias, sus personalidades y peculiaridades, para poder proporcionarles el mejor cuidado posible. En este lado 'blando' de la Medicina las ciencias 'duras' les son de escasa ayuda".

El médico del futuro debe estar formado tanto en High Tech como en High Touch, es decir, en competencia técnica y competencia humana. No basta con saber anatomía, farmacología, endocrinología o traumatología: necesitamos médicos que escuchen, que acompañen, que sepan generar confianza, que sepan tomar decisiones de forma razonada y crítica, que sepan deliberar. Hoy más que nunca.

Hablando de las cualidades más humanas que debe tener un buen médico, ¿sería partidaria de hacer un examen como una especie de filtro para entrar a estudiar Medicina, donde se pueda ver si además de un buen expediente académico hay vocación o aptitudes importantes como comunicación, empatía, pensamiento crítico o sensibilidad social?

Quizás deberíamos ir más allá del expediente académico para seleccionar mejor los candidatos. Pero también debemos tener claro que las características personales iniciales, como la empatía o la sensibilidad ética, si bien importantes, no lo son todo. Más decisivo aún es lo que sucede durante el grado: cómo formamos, qué transmitimos, qué valoramos y qué modelo profesional ofrecemos.

Como señala Richard M. Schwartzstein en un muy interesante artículo en NEJM, Getting the Right Medical Students—Nature versus Nurture (Conseguir los estudiantes de medicina adecuados: naturaleza versus crianza), no se trata solo de seleccionar a los 'adecuados' desde el inicio, sino de cultivar el profesionalismo y las competencias humanas a lo largo de todo el proceso formativo. Una buena selección puede ayudar, pero sin un entorno educativo que promueva y refuerce la vocación, la empatía y el compromiso social, corremos el riesgo de perder incluso a quienes ya venían con esas cualidades.

Por tanto, no se trataría solo de filtrar exclusivamente por 'quiénes son', necesitamos centrarnos también en 'qué hacemos con ellos' desde el primer día de la formación médica.

"La empatía o la sensibilidad ética, si bien importantes, no lo son todo. Más decisivo aún es lo que sucede durante el grado: cómo formamos, qué trans P.¿Por qué el grado ignora las competencias humanísticas, a pesar de que constantemente hablamos de la humanización de la Medicina? ¿Qué importancia t La OMC quiere poner duras las competencias 'blandas' del médico, Antonio Compañ: "Aumentar el número de facultades o de estudiantes no soluciona el déficit de médicos", Crean un modelo de indicadores para tomarse la humanización en serio P.Además de esas competencias humanísticas o habilidades 'blandas', ¿cuáles son las principales carencias de los planes de estudio actuales?R. Actualm P.Si hablamos en concreto de la Medicina de Familia, pocas universidades tienen los contenidos mínimos que se recomiendan de atención primaria. ¿Qué h P.En la jornada de Educación Médica en El Escorial se habló del peligro de que la IA debilite el pensamiento crítico. En España, la reticencia es más "Si estamos formando médicos para seguir protocolos o repetir respuestas, la IA lo hará mejor" P.En atención primaria se dice que la IA permitirá volver a mirar a los pacientes a los ojos. Pero ¿será así realmente?R. Se suele afirmar que la inte Para la decana de Ciencias de la Salud Blanquerna-Universidad Ramón Llull, el médico del futuro debe formarse en High Tech y High Touch: competencia técnica y competencia humana. Off Rocío R. García-Abadillo Off

Algunos hospitales pagan hasta un 97% más por el mismo medicamento que otros

Archivado: julio 29, 2025, 1:18pm UTC por EFE

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 29/07/2025 - 15:18 Tribunal de Cuentas

El Tribunal de Cuentas ha analizado los gastos farmacéuticos de cuatro hospitales de distintos lugares de España y ha detectado diferencias entre lo que pagaron en 2022 por los mismos medicamentos que oscilan entre el 46% y el 97%, es decir, que llegan prácticamente al doble.

Estas diferencias "significativas" en los precios finales abonados por un mismo medicamento aparecen en un informe de fiscalización realizado sobre cuatro los hospitales Universitario Marqués de Valdecilla (Cantabria), Complejo Universitario de Badajoz (Extremadura), Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (Murcia) y Complejo Hospitalario San Millán-San Pedro (La Rioja).

La fiscalización abarca el ejercicio 2022 y se ha centrado en analizar si los gastos derivados de la adquisición de medicamentos se han realizado conforme a la normativa de contratación pública y si la gestión de las prestaciones farmacéuticas fue adecuada.

Conclusiones

El informe revela importantes deficiencias en la planificación y contratación del gasto en medicamentos. Constata, en concreto, que en los cuatro centros se realizaron adquisiciones de medicamentos y productos farmacéuticos "al margen de la normativa" de contratación pública, "infringiéndose" los principios de publicidad, transparencia y concurrencia establecidos en la Ley de Contratos del Sector Público.

El gasto medio por receta subió en marzo más de un 2%, El gasto en hospital triplica al de receta, que crece con moderación, Iqvia calcula en 106 millones el impacto de la Orden de Precios de Referencia De "especialmente significativo" califica el caso del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, donde el 99% del gasto farmacéutico (más de 101 mi El Tribunal de Cuentas aprueba un informe de fiscalización de los gastos farmacéuticos en los principales hospitales públicos de Cantabria, Extremadura, Murcia y La Rioja. Off EFE Farmacia Hospitalaria Política y Normativa Off

La UE aprueba 'Blenrep' en combinación en mieloma múltiple

Archivado: julio 29, 2025, 12:54pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 29/07/2025 - 14:54 De GSK

GSK anuncia la aprobación de Blenrep (belantamab mafodotina) por parte de la Comisión Europea para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple desde primera recaída en combinación con bortezomib más dexametasona en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo, y en combinación con pomalidomida más dexametasona en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo que incluya lenalidomida.

La aprobación se basa en los resultados de eficacia de los ensayos fase III Dreamm-7 y Dreamm-8 en mieloma múltiple.

Estos incluyen un beneficio estadísticamente significativo y clínicamente relevante de supervivencia libre de progresión para estas combinaciones, frente a los tripletes estándar de tratamiento en ambos ensayos; y de supervivencia global en el ensayo Dreamm-7 frente a un triplete basado en daratumumab.

Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de las combinaciones fueron consistentes con los perfiles conocidos de los fármacos por separado.

La compañía señala que belantamab mafodotina es el único anticuerpo conjugado contra el antígeno de maduración de las células B (BCMA) frente al mieloma múltiple que ofrece a los pacientes a partir de primera recaída un nuevo mecanismo de acción para ayudar potencialmente a retrasar la progresión de la enfermedad y prolongar la supervivencia.

EMA: el CHMP recomienda no renovar la autorización de comercialización de 'Blenrep', Mieloma: la UE aprueba belantamab mafodotin, de GSK, primera terapia anti-BCMA , El primer paciente con mieloma tratado con CAR-T comercial, libre de enfermedad Las combinaciones con este fármaco pueden administrarse en los centros hospitalarios que cuenten con un hospital de día, lo que permite disponer de un La aprobación se basa en los resultados de eficacia junto con otros tratamientos mostrados en los ensayos fase III Dreamm-7 y Dreamm-8 desde primera recaída. Off Redacción Empresas Empresas Hematología y Hemoterapia Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

La industria europea alerta de los riesgos de los aranceles para el acceso de los pacientes

Archivado: julio 29, 2025, 10:43am UTC por EFE

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 29/07/2025 - 12:43 Reacción de la patronal

La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia) advierte de que, si Estados Unidos impone finalmente aranceles sobre los medicamentos, dificultará su acceso a los pacientes tanto europeos como estadounidenses.

"Los aranceles sobre los medicamentos son un instrumento contundente que perturbará las cadenas de suministro, afectará a la inversión en investigación y desarrollo y, en última instancia, perjudicará el acceso de los pacientes a los medicamentos en ambos lados del Atlántico", declara la directora general de Efpia, Nathalie Moll.

El acuerdo arancelario que Washington y Bruselas alcanzaron el domingo no cubre por ahora los medicamentos, ya que el Gobierno de Estados Unidos tiene en marcha una investigación para determinar si impone aranceles a productos farmacéuticos.

Límite del 15%

Fuentes comunitarias recalcaron el lunes que si finalmente Washington aplica aranceles a ese sector, el gravamen para la UE no puede superar el 15%.

Sobre los posibles aranceles, Moll asegura que si los objetivos son asegurar la inversión farmacéutica en investigación, desarrollo y fabricación, reequilibrar el comercio y asegurar una distribución más justa de cómo se financia la innovación farmacéutica global, "hay formas más efectivas que ayudarían, en lugar de obstaculizar, a los avances globales en la atención al paciente y el crecimiento económico".

Aranceles en el sector salud: ¿y si lo peor está por venir?, ¿Pueden los aranceles de Trump abrir una ventana de oportunidad a largo plazo en el sector del medicamento?, Aranceles: la industria europea alerta del riesgo de éxodo a EEUU "Desde una perspectiva europea, esto implica reconsiderar cómo valoramos la innovación, aumentar significativamente el gasto de la región en medicamen El acuerdo entre Washington y Bruselas no cubre por ahora los medicamentos, pero desde la Efpia señalan que tiene implicaciones clave por ahora "inciertas". Off EFE Empresas Empresas Política y Normativa Política y Normativa Off

Los casos de cáncer de hígado se duplicarán en 2050, según 'The Lancet'

Archivado: julio 29, 2025, 9:47am UTC por EFE

Medicina Interna soledadvalle Mar, 29/07/2025 - 11:47 Estudio

Los diagnósticos de cáncer de hígado se duplicarán, pasando de 870.000 en 2022 a 1,52 millones en 2050, debido principalmente "al crecimiento y envejecimiento de la población", y se prevé que los mayores aumentos se produzcan en África, según una investigación de la revista médica The Lancet.

Además, tres de cada cinco casos de cáncer de hígado a nivel mundial se pueden prevenir mediante la reducción de factores de riesgo como la hepatitis viral, el alcohol o las patologías relacionadas con la obesidad, aseguró la Comisión Lancet sobre cáncer de hígado.

La revista científica sostuvo también que el número de muertes por cáncer de hígado aumente de 760.000 en 2022 a 1,37 millones en 2050.

"El cáncer de hígado es un problema de salud en aumento a nivel mundial. Es uno de los cánceres más difíciles de tratar, con tasas de supervivencia a cinco años que oscilan entre el 5% y el 30% aproximadamente", dijo el presidente de la comisión, el profesor Jian Zhou, de la Universidad de Fudan (China).

Hígado graso

La enfermedad hepática esteatótica asociada a la disfunción metabólica (MASLD), una forma de acumulación de grasa en el hígado, será una de las principales responsables de este aumento, sobre todo una de sus formas graves, la llamada esteatohepatitis asociada a la disfunción metabólica (MASH), que aumentará un 35 % para 2050.

La comisión estableció un objetivo para la reducción anual del 2 al 5% en el número de nuevos casos, lo que permitiría evitar hasta 17 millones de casos de cáncer de hígado y hasta 15 millones de muertes, si se lograra.

Factores sociales y económicos influyen en el diagnóstico y evolución del hígado graso , Hígado graso: más compuestos prometen cubrir esta laguna terapéutica, El efecto protector del ayuno frente al hígado graso podría imitarse con un fármaco Para que esto se consiga, "los gobiernos deberían intensificar los esfuerzos para aumentar la vacunación contra el VHB (Hepatitis B) e implementar la La revista científica sostuvo también que el número de muertes por cáncer de hígado aumentarán de 760.000 en 2022 a 1,37 millones en 2050. Off EFE Investigación Off

La suplementación con vitamina D mejora la fragilidad y la fuerza muscular en pacientes con cirrosis descompensada

Archivado: julio 29, 2025, 8:13am UTC por Redacción

Aparato Digestivo saradomingo Mar, 29/07/2025 - 10:13 Nuevas evidencias

Dos estudios liderados por los grupos del CIBERehd del Hospital de Sant Pau y el Hospital Gregorio Marañón de Madrid, con participación de centros de investigación nacionales e internacionales, aportan nuevas evidencias sobre los efectos beneficiosos de la suplementación con vitamina D en pacientes con cirrosis. En estos pacientes, corregir el déficit de esta vitamina se asocia con mejoras en la fragilidad, la fuerza muscular, la inflamación y las funciones cognitivas, especialmente la memoria de trabajo.

Fragilidad y fuerza muscular

El primero de los estudios, publicado en la revista Medical Sciences, demostró que la suplementación con vitamina D, como parte de una intervención nutricional multifactorial, mejora significativamente la fragilidad, la fuerza y masa muscular en pacientes con cirrosis descompensada y déficit de esta vitamina.

El estudio incluyó a 39 pacientes que habían sido recientemente hospitalizados por complicaciones relacionadas con la cirrosis hepática. Una vez confirmados los niveles bajos de vitamina D, se inició un tratamiento con suplementos siguiendo las recomendaciones clínicas vigentes, así como con otros micronutrientes si era necesario. Durante un año, los investigadores evaluaron el impacto de esta intervención sobre la fragilidad (índice de Fried), la fuerza de prensión, la composición corporal y la calidad de vida.

A los seis meses, los pacientes mostraron una mejora significativa en el índice de fragilidad de Fried y un aumento sostenido de la fuerza muscular durante todo el año de seguimiento. A los doce meses, también se observó un aumento en la masa magra y grasa. "Lo más relevante es que no solo mejoraron los parámetros bioquímicos y nutricionales, sino también variables clínicas y funcionales, como la fuerza de prensión, el nivel de ansiedad y la calidad de vida", señala Germán Soriano, investigador del grupo de Patología Digestiva del IR Sant Pau y jefe clínico del Hospital de Sant Pau, uno de los autores correspondientes del estudio. "Nuestro grupo de investigación lleva años estudiando la fragilidad en la cirrosis. Sabíamos que el déficit de vitamina D era muy frecuente en pacientes con cirrosis avanzada, pero hasta ahora no había evidencia sólida sobre si tratarlo tenía un impacto clínico real en la fragilidad", explica.

Este estudio, de carácter observacional, detalla una estrategia de bajo coste y fácil aplicación para mejorar la situación funcional de personas con enfermedad hepática avanzada, un colectivo especialmente vulnerable. "Mejorar la fragilidad puede reducir el riesgo de nuevas hospitalizaciones, caídas y mortalidad. Incorporar la evaluación y el tratamiento del déficit de vitamina D en el manejo clínico habitual de estos pacientes podría marcar una diferencia significativa", concluye Soriano.

Inflamación y la función cognitiva

El segundo estudio, publicado en Nutrients, demostró que la suplementación con vitamina D puede mejorar la función cognitiva y reducir los niveles de inflamación en pacientes con cirrosis descompensada. Esta es una de las formas más graves de la enfermedad hepática crónica, y se caracteriza por inflamación crónica, disminución de las defensas del sistema inmune y, a menudo, una alteración de las funciones cognitivas. Ante este contexto, los investigadores plantearon la hipótesis de que el déficit de vitamina D —muy frecuente en estos pacientes— podría contribuir a empeorar estas disfunciones.

¿Están justificadas las pruebas de vitamina D en personas asintomáticas sin riesgo?, Desvelan las claves de la respuesta inmunológica del hígado en la cirrosis, Descubren una nueva estrategia basada en ARN para tratar el daño hepático por alcohol Rita García-Martínez del Hospital Gregorio Marañón, que ha liderado el proyecto en este hospital, explica que estos dados "apuntan a que la vitamina D Dos estudios han mostrado, además, los beneficios de esta medida en la inflamación y las funciones cognitivas, especialmente en la memoria de trabajo. Off Redacción Off

El 'BOE' publica la creación de la Agencia Estatal de Salud Pública

Archivado: julio 29, 2025, 7:53am UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Mar, 29/07/2025 - 09:53 Salud Pública

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este martes la ley por la que se crea la nueva Agencia Estatal de Salud Pública (AESAP), que entra en vigor mañana, miércoles.

En el plazo de seis meses y a partir de la entrada en vigor de la ley, el Gobierno aprobará, mediante real decreto, el Estatuto de la AESAP a propuesta conjunta de los ministerios de Sanidad, Hacienda, Transformación Digital y Función Pública.

El Estatuto concretará la incorporación en su Consejo Rector de representantes de las comunidades autónomas a propuesta del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, y será este Consejo Rector quien nombre al director de la Agencia y determine la estructura organizativa y los órganos del gobierno.

La Agencia elaborará un informe anual relativo al estado de salud y equidad social de la población española, que será presentado en las Cortes y colaborará con los centros y organismos de titularidad estatal, autonómica y local que tengan entre sus competencias funciones en materia de salud pública y actividades de investigación.

El pasado 22 de julio, la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap) superó su último trámite en el pleno del Congreso, y quedó definitivamente aprobada en una votación en la que el PSOE apoyó algunas de las enmiendas que el PP había introducido en el Senado.

El Congreso aprueba la Ley para crear la Agencia Estatal de Salud Pública, sin todas las enmiendas del PP, "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública", El Senado aprueba la Agencia Estatal de Salud Pública, que volverá al Congreso En el preámbulo de la ley, el texto señala que "en materia de salud internacional, la AESAP será el punto de enlace con los centros e instituciones de En el plazo de seis meses y a partir de la entrada en vigor de la ley, el Gobierno aprobará, mediante real decreto, el Estatuto de la AESAP. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Off

Una novedosa intervención linfática transforma la cardiología pediátrica

Archivado: julio 29, 2025, 6:00am UTC por Sonia Moreno

Cardiología soniamoreno Mar, 29/07/2025 - 08:00 Colaboración internacional

Junto al sistema circulatorio sanguíneo arterial y venoso, una tercera red de vasos, conductos y ganglios por donde circula la linfa recorre el organismo en paralelo a arterias, venas y capilares, como una suerte de sombra que asegura el equilibrio de los fluidos, la respuesta inmunológica y la absorción y transporte de proteínas y lípidos desde el intestino.

Y es en la sombra donde ha permanecido durante décadas; el sistema vascular linfático ha sido un gran olvidado en la medicina cardiovascular, incluido el ámbito de las cardiopatías congénitas, donde su funcionamiento puede verse gravemente alterado.

Sin embargo, en los últimos años, gracias los avances en las técnicas de imagen y al desarrollo de procedimientos de cateterismo linfático, se está ensanchando el horizonte de ciertos tratamientos, y en concreto el de los niños con alteraciones cardíacas congénitas. Ese nicho, al alcance hoy de un puñado de expertos en todo el mundo, empieza a extenderse gracias a las colaboraciones como la que ha organizado recientemente el Hospital General Universitario Gregorio Marañón, en Madrid.

Los departamentos pediátricos de Cardiología, Radiología, Anestesiología, Cuidados Intensivos, Radiología vascular intervencionista y Trasplante Cardiaco del hospital madrileño han acogido un taller y una intervención linfática en una niña con cardiopatía congénita. El abordaje ha estado asesorado por el cardiólogo pediátrico Sanjay Prakash Sinha, una autoridad en estos procedimientos, que se han realizado en contadas ocasiones en España.

El experto, codirector del Programa de Intervenciones Linfáticas Congénitas del UCLA Mattel Children´s Hospital, en Los Ángeles (EEUU), se desplazó expresamente a Madrid para colaborar en la planificación y ejecución del procedimiento.

Impresión 3D: réplicas de corazones a la medida, Implantan, por cateterismo, una válvula pulmonar adaptable en una cardiopatía congénita, Nuevas técnicas revolucionan la cirugía de las cardiopatías congénitas Los pacientes con cardiopatía congénita, en concreto aquellos de tipo univentricular -cuando la circulación sistémica y la pulmonar están soportadas p El Hospital Gregorio Marañón ha efectuado un procedimiento linfático pionero en una niña con cardiopatía congénita, que ensancha el horizonte del tratamiento de estas patologías. Off Sonia Moreno Radiodiagnóstico Enfermería Pediátrica Trasplantes Cirugía Cardiovascular Off

Indemnización de más de 130.000 euros por los daños derivados de la mala colocación de una malla

Archivado: julio 28, 2025, 10:08am UTC por Covadonga Díaz

Política y Normativa soledadvalle Lun, 28/07/2025 - 12:08 Sentencia

El Tribunal Superior de Justicia de Asturias ha condenado al Servicio de Salud del Principado de Asturias a indemnizar con algo más de 132.000 euros a una paciente por las secuelas derivadas de la colocación de una malla, en la intervención a la que fue sometida para tratar la incontinencia urinaria que padecía.

La operación programada que se le practicó en el Hospital Universitario San Agustín de Avilés consistió en la implantación de una malla suburetral libre de tensión transobturador (TOT) y, en el postoperatorio inmediato, la paciente sufrió un sangrado vaginal y presentó inestabilidad hemodinámica, por lo que se le realizó una ecografía en la que se observó un hematoma en la cara anterior del abdomen que le alcanzaba hasta el ombligo, razón por la que se le practicó una laparotomía exploradora urgente.

Tras esa laparotomía urgente, la paciente ingresó en la UCI con el diagnóstico de shock hemorrágico, donde permaneció sedoanalgesiada y conectada a ventilación mecánica, decidiéndose su traslado al día siguiente, una vez estabilizada hemodinámicamente, al Hospital Universitario Central de Asturias para realizar un angio-TC que permitiera visualizar y embolizar el punto sangrante. En este centro ingresó con el diagnóstico de "shock hemorrágico y postoperatorio complicado de cirugía ginecológica", realizándosele una arteriografía pélvica y embolización supraselectiva de la arteria obturatriz izquierda que resolvió la hemorragia interna, precisando posteriormente una nueva laparotomía exploradora.

Malla mal colocada

Las secuelas derivadas de todo este proceso fueron neuropatía sensitivo-motora y dolor neuropático en territorio del nervio obturador derecho, dispareunia, síndrome adherencial abdominal, trastorno de estrés postraumático y trastorno depresivo, cicatriz abdominal y quemadura en muslo derecho, además de seguir padeciendo la misma incontinencia urinaria que presentaba inicialmente.

La paciente presentó reclamación por daños y perjuicios al SESPA por la cantidad de 175.000 euros en concepto de daños y perjuicios por la asistencia sanitaria recibida. Tras seguir el correspondiente procedimiento administrativo y emitir dictamen el Consejo Consultivo del Principado de Asturias, se dictó resolución por la Consejería de Salud estimando parcialmente la reclamación e indemnizando a la paciente con 5.000 euros por insuficiencia del consentimiento informado, resolución que fue recurrida ante el Alto Tribunal de Asturias.

Ni la enfermedad periodontal del paciente ni su tabaquismo evitan la condena a una clínica dental por mala praxis, Condena por retraso en identificar la bacteria 'Clostridium difficile', que resultó mortal, Condena de 216.000€ por fallecimiento tras una hemorragia cerebral secundaria a endocarditis nosocomial y otras negligencias El TSJA ha recogido los argumentos esgrimidos por el letrado Javier Alonso Álvarez, especialista en negligencias médicas de Oviedo, en representación La paciente fue intervenida por incontinencia urinaria, pero una mala colocación de su postura en quirófano llevó a una lesionarle la arteria obturatriz y el nervio obturador. Off Covadonga Díaz Ginecología y Obstetricia Off

Tener un mayor nivel educativo no reduce el deterioro cognitivo ni el envejecimiento de la estructura cerebral

Archivado: julio 28, 2025, 9:00am UTC por Redacción

Neurología rocio.rodriguez Lun, 28/07/2025 - 11:00 Se publica en 'Nature Medicine'

Hasta ahora existía una idea bastante extendida de que una mayor educación formal protegía de forma directa frente al deterioro cognitivo y el envejecimiento cerebral, pero un estudio internacional publicado en la revista Nature Medicine cuestiona este planteamiento. El trabajo, titulado Reevaluating the role of education in cognitive decline and brain aging, ha analizado datos longitudinales de más de 170.000 personas de 33 países occidentales, lo que lo convierte en uno de los mayores estudios sobre envejecimiento cognitivo realizados hasta la fecha.

Los resultados refuerzan la necesidad de políticas y programas que fomenten la salud cerebral mediante factores más allá de la actividad cognitiva y que se extiendan durante todo el ciclo vital, no solo en la infancia y juventud. El Institut Guttmann y la Universitat de Barcelona (UB) son los dos únicos centros españoles que han participado en el estudio, liderado por la Universidad de Oslo (Noruega) en el marco del consorcio Europeo Lifebrain.

Según trabajos previos, aunque el número total de personas con demencia en el mundo aumenta debido al crecimiento y el envejecimiento de la población, la incidencia parece estar disminuyendo y los adultos mayores tienen hoy en día una mejor función cognitiva que hace 20 años. Esto se atribuye a los cambios en el estilo de vida de la población, y hasta ahora la hipótesis más extendida sugería que la educación reglada podía proporcionar una protección frente a la neurodegeneración o al envejecimiento normal del cerebro.

Sin embargo, el equipo investigador ha hallado que, aunque las personas con más años de educación formal tienden a empezar con un nivel cognitivo más alto en la adultez, no experimentan un deterioro cognitivo más lento con la edad. "Podría decirse que tener un nivel educativo más elevado te coloca en una posición ventajosa al inicio de la carrera, pero una vez esta empieza, no te permite ir más rápido ni te indica ningún atajo: vas a enfrentarte a los mismos obstáculos que todo el mundo y te van a afectar de la misma forma que a los demás", explica David Bartrés-Faz, investigador principal de la Barcelona Brain Health Initiative (BBHI) del Institut Guttmann y profesor catedrático de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud y del Instituto de Neurociencias de la UB (UBneuro).

¿'Demencia digital'? No, el uso de dispositivos aumenta la 'reserva cognitiva', Identifican picos de edad que pueden marcar el envejecimiento cerebral, Herramientas para un cribado de deterioro cognitivo Los estudios realizados hasta la fecha presentaban resultados contradictorios y a menudo se limitaban a muestras pequeñas o de un solo país. El trabaj El estudio, de los mayores sobre el tema con datos de 170.000 personas de 33 países, pone en duda la extendida idea de la educación como factor de reserva cognitiva al envejecer. Off Redacción Investigación Geriatría Off

Javier Millán: "Hay capacidad docente en las CCAA para llegar a 600 u 800 plazas MIR de Urgencias en 1 o 2 años"

Archivado: julio 28, 2025, 8:34am UTC por C. Ruiz

Medicina Urgencias cristinaff@uni… Lun, 28/07/2025 - 10:34 Especialidad

Los aspirantes a hacerse con una plaza MIR el próximo 24 de enero, si nada se tuerce, tendrán la posibilidad de elegir una de las 82 plazas de formación especializada que se ofertarán en la especialidad de Urgencias y Emergencias. Se trata de una propuesta aprobada por el Pleno de la Comisión de Recursos Humanos del SNS muy por debajo de lo que había estimado la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), que había calculado alrededor de 200.

A pesar de esa bajada, el vicepresidente primero de Semes, Javier Millán, cree que es "positivo" y un primer paso, aunque recuerda que con la especialidad "ya se va tarde". Millán recuerda que los médicos que opten por esta especialidad tardarán cuatro años en ser urgenciólogos, es decir, hasta 2030 no habrá especialistas en esta área y añade que, "según el último estudio de necesidades de profesionales del Ministerio de Sanidad, Urgencias será una de las especialidades más deficitarias en 2035 y con un alto porcentaje de médicos de entre 50 y 65 años" que se jubilarán.

Por ello, y como viene haciendo Semes, su vicepresidente reclama una "planificación real a medio y largo plazo" de profesionales y un "importante esfuerzo" por parte de las comunidades autónomas para que haya las plazas de formación especializada que se vayan a necesitar en un futuro próximo que eviten un "serio problema" en los servicios de Urgencias. En este sentido señala: "Hay capacidad docente en la mayor parte de las CCAA para que en un periodo de uno o dos años se oferten entre 600 y 800 plazas MIR".

Millán desvela que en la última reunión de la Comisión de Recursos Humanos donde se aprobó la oferta de formación especializada, "el ministerio propuso 86 plazas, pero las autonomías rebajaron hasta las 82 aprobadas. Hay CCAA que no han ofertado ninguna y tendrán que explicar por qué".

Reparto de plazas por CCAA

Según el damero aprobado (pendiente de la publicación en el BOE tras el verano), la única comunidad que no ha propuesto ninguna plaza MIR para Urgencias es Cantabria, junto a las destinadas a la Administración General del Estado, que incluye a los ministerios de Defensa, de Justicia, al Instituto de Salud Carlos III y al Ingesa (Ceuta y Melilla).

La oferta de plazas de Formación Especializada 2026 asciende a 12.366 puestos, 9.276 para médicos , Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias", El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia Andalucía, Cataluña y Madrid son las que más puestos de formación especializada en Urgencias plantean con 11 cada una de ellas. Les sigue la Comunidad El vicepresidente de Semes valora las 82 plazas de Urgencias para 2026, pero pide una planificación real que evite un "serio problema" de falta de profesionales en los servicios. Off C. Ruiz MIR Política y Normativa Profesión Off

Más rápida, fuerte e inteligente: Bayer ve los frutos de su nuevo modelo operativo

Archivado: julio 28, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Lun, 28/07/2025 - 08:00 Propiedad dinámica compartida

"Más rápida, más fuerte, más inteligente". Así es ahora la multinacional alemana Bayer, apenas unos meses después de que su presidente global, Bill Anderson, implantara un nuevo modelo operativo denominado propiedad dinámica compartida, o dynamic shared ownership (DSO), basado en la transferencia del 95% de la toma de decisiones de la compañía al equipo. Al menos así la ve Sebastian Guth, director global de operaciones y miembro del Comité Ejecutivo Global de la división Farmacéutica, y presidente de Bayer EEUU, desde donde supervisa todas las actividades del grupo en América, quien explica a este periódico que el modelo DSO, "fruto de nuestra transformación continua, aumenta significativamente la agilidad, la velocidad y el espíritu emprendedor para lograr una cultura de alto nivel en toda la organización. Su implementación está siendo muy positiva, y ya se está traduciendo en resultados para la empresa".

Aclara que Bayer afrontaba inicialmente el ejercicio 2025 como "el año más difícil de nuestra transformación, por el vencimiento de la patente de Xarelto y litigios en marcha relacionados con la división agrícola en Estados Unidos, pero nos centramos en reducir los niveles de deuda en toda la empresa, con el compromiso de lograr avances importantes, sobre todo en 2025". Y así lo apuntó también Stefan Oelrich, presidente de Bayer Pharmaceuticals, el pasado mes de abril durante su intervención en el Pharma Media Day 2025, celebrado en Berlín, donde vaticinaba la llegada en 2025 de "seis potenciales superventas -o medicamentos que pueden llegar a superar los mil millones de dólares anuales de facturación-, un modelo de negocio basado en una I+D más ágil y reforzada con adquisiciones que mantienen independencia en el desarrollo de sus proyectos, una clara apuesta por las terapias celular y génica, la oncología de precisión y la aplicación de inteligencia artificial en ámbitos como la radiología".

Seis meses después, hay un "progreso muy significativo", según Guth, especialmente en el negocio farmacéutico. "Hemos cerrado un primer trimestre muy sólido, con un crecimiento del 4,1%, en el que nuestro inhibidor del receptor andrógenico (RA) de segunda generación para el cáncer de próstata, Nubeqa -darolutamida-, registró un crecimiento del 78%, y Kerendia -finerenona-, para la enfermedad renal crónica y la diabetes tipo 2, creció un 87%. Logramos aumentar las ganancias un 12% y superamos con creces las estimaciones. Por lo tanto, Bayer mantiene un excelente impulso y, en la proyección hacia el futuro, confiamos en que estamos construyendo la próxima generación de productos líderes en el mercado, con algunos lanzamientos clave en curso en este momento. De hecho, veo un negocio farmacéutico que se está rejuveneciendo", afirma Guth.

Promesas en el 'pipeline'

Y para alcanzar el propósito de construir la próxima generación de productos líderes en el mercado, Bayer confía también en un pipeline fortalecido en sus fases iniciales y con "varios resultados muy exitosos en fases avanzadas. En párkinson, por ejemplo, hemos iniciado el ensayo en fase 3 de bemdaneprocel con una terapia celular, y recientemente hemos anunciado también que la terapia génica AB-1005 ha pasado a una fase avanzada de desarrollo. La triste realidad -reflexiona Guth- es que hoy en día los pacientes con párkinson tienen muy pocas opciones. No se ha producido un progreso significativo en esta enfermedad durante mucho tiempo. Hoy, tanto con bemdaneprocel como con AB-1005, contamos con la línea de productos más avanzada para el parkinson de cualquier compañía farmacéutica. Tendremos que ver los resultados, pero la esperanza y la perspectiva de beneficiar a estos pacientes es grande y muy significativa". La introducción en el mercado de estos tratamientos se producirá "hacia finales de la década".

Otra promesa destacada por Guth es OpCT-001, desarrollado por la filial de Bayer especializada terapia celular, BlueRock Therapeutics. La compañía ha anunciado recientemente el tratamiento del primer paciente en un ensayo clínico de fase 1/2a. OpCT-001 es una terapia celular derivada de células madre pluripotentes inducidas para el tratamiento de enfermedades primarias de los fotorreceptores -un subgrupo de trastornos hereditarios de la retina que incluye la retinosis pigmentaria y la distrofia de conos y bastones-, y la primera de este tipo que se ha probado clínicamente.

Seis compuestos con potencial de superventas marcarán un "año histórico" para Bayer, Bayer destinó en 2023 casi 87 millones de euros a sus centros españoles de terapias avanzadas, Bayer impulsa su oncología desde la 'milla de oro' de la innovación Su impulso, más rápido de lo que algunos esperaban a principios de año, tiene mucho que ver con el modelo DSO, en el que la "ciencia de excelencia" se Cinco vueltas al mundo en un año, Sebastian Guth entrega su tarjeta de visita con el ceremonial propio de la cultura japonesa, ofreciéndola con ambas manos y con una leve inclinación d La IA, una más del equipoTanto los modelos operativos como la propia I+D de Bayer tienen en la actualidad una sólido pilar en el empleo de nuevas herr Sebastian Guth, director global de operaciones farmacéuticas, explica la nueva filosofía empresarial de la compañía, y los frutos de su mayor agilidad en la cartera y el pipeline. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Madrid comprará 320.000 dosis de vacunas contra el VPH

Archivado: julio 27, 2025, 12:02pm UTC por EFE

Industria Farmacéutica soledadvalle Dom, 27/07/2025 - 14:02 Inmunización

La Comunidad de Madrid comprará 320.000 dosis de vacuna frente al virus del papiloma humano (VPH), una adquisición que supone una inversión de 14,9 millones de euros para los años 2025 y 2026 y cuyo objetivo es proporcionar protección "segura" a los menores de 12 años.

Según ha informado este sábado el Gobierno regional, en el Consejo de Gobierno celebrado esta semana se ha autorizado la compra de esta vacuna para luchar contra el VPH, que puede provocar, entre otros, problemas de salud cáncer de cuello de útero (cérvix).

El objetivo principal de esta iniciativa de la Dirección General de Salud Pública es proporcionar esta protección, "altamente segura y eficaz", a los menores de 12 años.

También se ofrece a la población masculina de entre 13 y 18 años que no haya sido inmunizada previamente. El Gobierno regional decidió ampliar la medida el año pasado a este último colectivo con el objetivo de alcanzar los 150.000 beneficiarios.

Galicia amplía hasta los 21 años la vacuna contra el VPH, VPH: las terapias buscan eliminar el virus y las lesiones precursoras del cáncer de cérvix, La vacunación del VPH a los 12 años es eficaz frente al cáncer uterino Igualmente, está indicada para adultos hasta los 45 años con determinadas situaciones de riesgo, como hombres que mantienen relaciones con otros varon Supone una inversión de 14,9 millones de euros para los años 2025 y 2026, con el objetivo de proporcionar protección a los menores de 12 años. Off EFE Inmunología Enfermería Off

Idean un chicle con enzimas que degrada los microplásticos que comemos y evita acumulación

Archivado: julio 27, 2025, 10:19am UTC por EFE

Investigación soledadvalle Dom, 27/07/2025 - 12:19 Premio Motivem de la UV

Un equipo de estudiantes de la Universitat de València (UV) ha ideado MicroGum, un chicle con enzimas que degrada los microplásticos que ingerimos y evita que se acumulen en el organismo porque son expulsados y no dejan huella en el cuerpo.

Así lo cuenta Aitana Ramos, estudiante de Medicina que forma parte del grupo que ha ganado el Premio Motivem de la UV en la categoría de Ciencias de la Salud, junto a Miguel Arias (Farmacia), Marta Delgado y Laura Serreta (Psicología) y Alejandro Mirón (Física y Matemáticas).

Explica que para presentarse al premio les dieron instrucciones de que tenían que diseñar algo que solucionara una necesidad y vieron que "no se estaba solucionando de forma activa la ingesta de microplásticos", que pueden generar problemas importantes en la salud.

"Vimos que las soluciones que existen ahora para este problema son filtros y depuradoras de agua, pero que no había nada para la comida y empezamos a pensar en algo más innovador que eliminara los microplásticos desde dentro y que pudiéramos incluir también los que ingerimos con la comida y no solo con el agua", apunta.

Decidieron hacerlo con las enzimas PETasa y metASA que existen ya y se usan en industria "pero no dentro del cuerpo humano", aunque reconoce que para que su proyecto sea una realidad "todavía se necesita bastante investigación de seguridad y eficacia".

Nanoplásticos en la placa de las arterias carótidas se asocian a más riesgo de ictus, El cerebro, el órgano donde más se acumulan los microplásticos, Los microplásticos están presentes en fluidos reproductivos humanos "Nuestro proyecto sugería esa manera de abordar el problema", afirma y detalla que el siguiente paso fue pensar el formato en el que lo iban a introdu La estudiante e investigadora Aitana Ramos explica que aún no tienen ningún prototipo de chicle: "Tenemos la idea y nos falta formación e investigación para poder llevarlo a cabo". Off EFE Investigación Off

Condena por retraso en identificar la bacteria 'Clostridium difficile' que fue mortal

Archivado: julio 27, 2025, 9:47am UTC por S.V.

Política y Normativa soledadvalle Dom, 27/07/2025 - 11:47 Sentencia

El Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 5 de Granada ha condenado al Servicio Andaluz de Salud (SAS) a abonar una indemnización de 33.629 euros a la hija de una paciente, por retraso en el diagnóstico y tratamiento de un cuadro diarreico. La paciente, de 81 años y con antecedentes médicos graves, acudió en enero de 2021 al Hospital San Cecilio de Granada por un cuadro de diarreas. Tras una primera atención insuficiente y varias negativas a recibir asistencia presencial por parte de atención primaria, su estado se agravó, desarrollando una infección por la bacteria Clostridium difficile, que derivó en shock séptico y fallecimiento.

El 2 de enero de 2021, cuando la paciente acudió al servicio de Urgencias del hospital con un cuadro de más de 10 deposiciones líquidas diarias, mantenido durante dos días, no se realizaron las pruebas de heces necesarias para detectar Clostridium difficile, pese a que presentaba factores de riesgo evidentes. La paciente fue sometida a una radiografía abdominal y a una analítica, con el diagnóstico de infección de tracto urinario.

La familia, representada por el abogado Damián Vázquez, colaborador de la Asociación El Defensor del Paciente, denunció múltiples deficiencias en la atención médica, incluyendo la falta de pruebas diagnósticas adecuadas, demoras injustificadas en la administración de tratamientos y ausencia de información a los familiares.

Una vez hospitalizada el 8 de enero, el abogado de la paciente reclamó por errores en el tratamiento del shock séptico: retraso de una hora en iniciar vancomicina tras confirmarse la presencia de la bacteria Clostridium difficile, administración inadecuada de líquidos y vasopresores y períodos prolongados sin valoración médica.

La infección acabó siendo tan grave que provocó acidosis respiratoria y metabólica, hipotensión y fracaso multiorgánico tras shock séptico causado por Clostridium difficile, falleciendo a las 16:00 horas del 10 de enero del 2021.

Fallece de sepsis en el hospital cinco días después de caerse esquiando, el juez condena por daño desproporcionado, Condena al Servicio Canario de Salud tras la muerte de una mujer trasplantada de médula, Condena al Sergas por una mala praxis que terminó en una muerte por pancreatitis aguda Pues bien, de todo lo reclamado por el abogado de la familia, el juez admite el retraso de diagnóstico, algo que el propio Servicio Andaluz de Salud ( El juzgado censura la actuación en el servicio de Urgencias de un hospital donde no descartaron la presencia de la bacteria, a pesar de los síntomas de la paciente. Off S.V. Aparato Digestivo Off

Obesidad: los ginecólogos aportan un enfoque adaptado a la fisiología femenina

Archivado: julio 27, 2025, 6:00am UTC por Sonia Moreno

Ginecología y Obstetricia soniamoreno Dom, 27/07/2025 - 08:00 Tratamiento integral

La obesidad en las mujeres durante las etapas en torno a la menopausia implica unas peculiaridades fisiológicas que deben ser tenidas en cuenta para un tratamiento más específico. Con el objetivo de alcanzar un abordaje integral del sobrepeso y obesidad en el contexto ginecológico, la Sección Privada de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO) ha impulsado la elaboración de la primera Guía de Abordaje de la Obesidad en la Mujer, liderada por el ginecólogo Santiago Palacios junto a un grupo de expertos en salud femenina.

Como explica a DM Santiago Palacios, director de las clínicas Palacios de Salud y Medicina de la Mujer, en Madrid y Málaga, “a diferencia de otras guías más generalistas, estas recomendaciones proponen un abordaje específico para la mujer con obesidad, reconociendo el papel modulador de las hormonas sexuales en la distribución grasa, el metabolismo y el riesgo cardiovascular”.

Santiago Palacios, presidente de la Sección Privada de la SEGO.

La guía también “introduce una perspectiva cronobiológica, centrada en la etapa vital (perimenopausia, menopausia, edad avanzada), integrando variables como los síntomas vasomotores, el sueño, el estado inflamatorio crónico de bajo grado y la disfunción endotelial”.

Etapas hormonales 'críticas'

El objetivo principal de estas recomendaciones, apunta el experto y referente en el estudio de la menopausia, es ofrecer un enfoque clínico “actualizado, práctico y basado en evidencia para el abordaje integral de la obesidad en mujeres, especialmente en etapas hormonales críticas como la perimenopausia y la posmenopausia”.

Las recomendaciones están dirigidas “al manejo a mujeres adultas, habitualmente a partir de los 40 años, que presentan sobrepeso con comorbilidades u obesidad con o sin comorbilidades asociadas (como dislipemia, hipertensión arterial, diabetes tipo 2 o síndrome metabólico) enfocada en la ganancia de salud”.

Barómetro de la menopausia: 3 de cada 4 mujeres no recibe tratamiento para los 278 síntomas, El perfil lipídico, además del hormonal, elevaría el riesgo cardiovascular en la menopausia, Expertos denuncian 20 años de infratratamiento e invisibilidad de la menopausia Parten de la base de que “la transición menopáusica representa una etapa de riesgo para la ganancia de peso, redistribución grasa y mayor riesgo cardi La SEGO promueve un algoritmo para el tratamiento del sobrepeso y la obesidad en el contexto ginecológico, que incluye recomendaciones específicas sobre el uso de los GLP-1. Off Sonia Moreno Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

Una década del plan contra la hepatitis C

Archivado: julio 27, 2025, 6:00am UTC por Agustín Albillos. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Universidad de Alcalá de Henares

Opinión saradomingo Dom, 27/07/2025 - 08:00 10 aniversario

Hace diez años, el 26 de marzo de 2015, el Consejo Interterritorial aprobó el Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C (PEAHC). La urgencia era evidente: integrar los antivirales de acción directa (AAD), capaces de curar la infección en pocas semanas, sin comprometer la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. Aquella respuesta a una crisis de precios y listas de espera se ha convertido en uno de los éxitos más sólidos de la sanidad pública, gracias al acceso universal a los fármacos, a la compra centralizada que contuvo los costes y a la coordinación entre pacientes, sociedades científicas, gestores y administraciones.

En la última década el panorama clínico ha cambiado de forma sustancial. Los ingresos por cirrosis descompensada, la incidencia de hepatocarcinoma y la necesidad de trasplante hepático han disminuido. Desde enero de 2015 se han tratado unas 176 000 personas, con una tasa de curación cercana al 95%. Ello ha reducido la prevalencia de infección activa al 0,14% de la población y sitúa a España entre los países con menor viremia. El avance es patente también en los colectivos más vulnerables, como los centros penitenciarios donde la viremia cayó del 11% en 2015 a menos del 2% en 2019 y la coinfección con VIH roza ya la eliminación práctica.

María Buti (hepatóloga): “España estará entre los primeros países que eliminarán la hepatitis C”, El virus de la hepatitis C, próximo a su eliminación en pacientes con VIH, Conseguir la eliminación de la hepatitis C: una responsabilidad compartida La desaparición completa, sin embargo, aún no está garantizada. Se calcula que alrededor de 13.000 personas desconocen su infección; casi un 29% de lo Off Agustín Albillos. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Universidad de Alcalá de Henares Off

Farmacia Maeztu y cómo ser el salón de plenos del Ayuntamiento de Pamplona

Archivado: julio 27, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 27/07/2025 - 08:00 Farmacias con encanto (VI)

¿Puede una farmacia albergar plenos de un ayuntamiento? Sí, la respuesta es un sí rotundo. Que se lo digan a Laura Maeztu que en su farmacia durante un tiempo se celebraban los plenos del Ayuntamiento de Pamplona, cuando el frío apretaba en la Casa de todos los pamploneses.

La Farmacia Maeztu lleva en la calle Nueva, a escasos metros del Ayuntamiento de Pamplona donde se da el chupinazo en San Fermín, desde el S.XIX., entre 1860 y 1880. En el año 1863, había en la ciudad de Pamplona media docena de boticas y algunas de ellas también eran droguerías. Entre esas primer boticas estaba la de Fernando Borra Tarazona, en la calle Nueva, que es la actual farmacia Maeztu.

Laura Maeztu delante de su farmacia.

Esta farmacia no siempre ha estado en manos de la familia de Laura Maeztu, ya que es una tía suya la que se hace con ella en 2002, mientras que la propia Laura es la titular desde 2010. Lo primero que hace Maeztu es explicar cómo una farmacia puede acabar siendo la sede de plenos del Ayuntamiento de Pamplona. “El farmacéutico titular de principios del S.XX era concejal y hubo un tiempo en el que había obras o algún problema con la calefacción del Ayuntamiento y por eso se trasladaron los plenos aquí a la farmacia, que está al lado”, narra Laura Maeztu.

La farmacia está catalogada y protegida por patrimonio tanto por dentro como la fachada, describe Maeztu, mientras que especifica que “no se puede tocar nada”. La fachada no es original. Es el titular de la farmacia en 1985 Jesús Pomares el que hizo una rehabilitación de la parte exterior. “Era un amante de la historia. Entonces, lo que hizo fue coger fotos antiguas y volver a rehabilitar la farmacia en función de esas imágenes”, apunta. De este modo, la fachada quedó en 1985 rehabilitada emulando a sus inicios. También en la etapa de Jesús Pomares se construiría un patio andaluz en una zona interior.

Espectacular zona de atención al público de estilo neomudejar.

De puertas hacia dentro, el visitante descubre una zona de atención al público neomudéjar que quita el sentido. Destaca además una marquetería impresionante con arquillos en las estanterías donde cada uno tiene inscrito el nombre de científicos destacados a lo largo de la historia. El artesonado es de impresión en una farmacia que rebosa historia por los cuatro costados.

Las farmacias también pueden formar parte de un monumento Patrimonio de la Humanidad, Farmacia Ruscalleda, una entrada singular a otro siglo con aroma a historia, Farmacia Buzo: cuando el azulejo del sur embruja en la fachada Laura Maeztu describe que rehabilitar o conservar este tipo de farmacias con tanta historia detrás a veces no es nada fácil. “Hice una rehabilitación Esta farmacia neomudéjar está a escasos metros de balcón donde se celebra el chupinazo de San Fermín y es un símbolo del centro de la capital navarra. Off Alejandro Segalás Off

Concepción Carratalá: "Se necesitan 100.000 enfermeras más para acercarnos a la ratio europea"

Archivado: julio 27, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Profesión saradomingo Dom, 27/07/2025 - 08:00 Nuevo grado

El Grado de Enfermería se incorpora a la oferta académica de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) en el curso 2025/2026. Para Concepción Carratalá, vicedecana de dicho grado, su puesta en marcha obedece a una “necesidad social” y la “alta demanda” del estudiantado. En este sentido, hace hincapié en el déficit de profesionales que padece nuestro país y en la necesidad de adaptarse

Pregunta.

¿Cómo valora la incorporación del grado en la UMH?

Respuesta.

En su campus de San Juan de Alicante, la UMH imparte diversos grados universitarios de Ciencias de la Salud (medicina, fisioterapia, podología, farmacia, terapia ocupacional) y la incorporación se valora de forma positiva, ya que responde a una necesidad. Según un informe del Ministerio de Sanidad, “Situación actual y estimación de la necesidad de enfermeras en España 2024”, nuestro país cuenta con una ratio de 6,3 enfermeras por 1.000 habitantes, cuando la media europea es de 8,5 enfermeras por 1.000 habitantes. Ello nos sitúa en los últimos puestos en base a esta clasificación y muy por detrás de países que superan las 13 enfermeras por cada mil habitantes, caso de Suiza, Noruega, Islandia, Finlandia o Alemania.

El Ministerio de Universidades realizó un análisis por comunidades autónomas, en el cual se refleja que, en casi todas ellas, la demanda del grado es casi tres veces mayor que las matrículas que se ofrecen. Esto demuestra la gran exigencia de la profesión de Enfermería. De las más de 43.000 solicitudes que demandaron el grado de Enfermería en el curso 2023-2024, sólo pudieron matricularse 10.500 estudiantes. Además, consideramos que una universidad pública como la UMH debe liderar la oferta de nuevas plazas como un compromiso para responder a esa necesidad. Destacar que acaban de publicarse las notas de corte oficiales de la UMH y resto de universidades españolas y el Grado de Enfermería en la UMH ha obtenido 11,86 y casi 3.000 estudiantes en lista de espera.

¿Esos datos confirman que no se forman suficientes enfermeras en España?

El informe citado señala que contamos con 345.969 enfermeras (un 85%, mujeres y el 53% tienen menos de 44 años), pero España necesita 100.000 enfermeras adicionales para poder llegar a la ratio de otros países europeos, donde la media es de 8,5 enfermeras /1000 habitantes. Según un informe del Ministerio de Sanidad, avalado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Enfermería de España, se estima que, con la situación actual, se tardará unos 30 años en alcanzar el número de enfermeras necesarias en España para ofrecer cuidados con total garantía.

¿Cuál es su opinión en el debate sobre la necesidad o no de poner en marcha más Grados o incluso abrir nuevas facultades? En caso de la necesidad de más, ¿bajo qué premisas o condiciones?

En nuestro caso, como ya comenté, la implantación del grado obedece a una necesidad social y por la alta demanda de estudiantado. En cualquier caso, sea a través de ampliar las plazas de los grados existentes o con la creación de nuevos grados en Enfermería, debe garantizarse la calidad de la formación del estudiantado en dicho grado y futuros profesionales.

Recientemente, el Consejo General de Enfermería ha subrayado que desde hace años existe el problema del déficit de profesionales de enfermería en España. Aunque un aumento de plazas no acabará con el déficit estructural, pero sí ayuda a ir planificando soluciones a medio y largo plazo. En este debate se debe tener en cuenta que, además de formar a más enfermeras, tenemos que conseguir que se queden en España trabajando y no decidan marcharse al extranjero en busca de mejores sueldos. Los puestos de trabajo en nuestra profesión se diseñaron en los años 80 del siglo pasado y no se ajustan al desarrollo académico que hemos tenido en los últimos años, con formación de grado, máster, especialidades y doctorado. Hay que adecuar los puestos de trabajo al desarrollo académico del siglo XXI, más adaptado a la situación formativa actual, que permitan tener un desarrollo profesional completo a las enfermeras en su práctica clínica.

En la práctica, ¿cuáles son las cifras de arranque de su grado?

Se ofrecen 80 plazas de nueva creación y disponemos de instalaciones (laboratorios, clínicas, centros de simulación, convenios de prácticas en hospitales y centros de salud) y profesorado cualificado, que garantizan la sostenibilidad económica y la suficiencia financiera tanto de su implementación como su impartición. Como comenté anteriormente, hay una gran experiencia educativa en grados universitarios de ciencias de la salud. Tenemos un campus específico para las Ciencias de la Salud (Campus Universitarios de San Juan) e instalaciones nuevas como el aulario Concepción Aleixandre, que se inaugurará este próximo curso académico. Además, cuenta con instalaciones de calidad para impartir docencia, seminarios y laboratorios de prácticas. Y se ha firmado un convenio con la Consejería de Sanidad que garantiza las prácticas clínicas en centros sanitarios públicos (hospitales y centros de salud).

Montserrat Angulo seguirá presidiendo el Colegio de Enfermería de Alicante, Las universidades alicantinas “sellan la paz” en la polémica de Medicina, El TSJ de Valencia confirma la legalidad del grado de Medicina en la Universidad de Alicante Pregunta.¿Y las claves a nivel de filosofía formativa y aprendizaje...?Respuesta. Según la Orden CIN/2134/2008 sobre el desarrollo de profesiones sani carratala_11.jpg Pregunta.Y a nivel de retos una vez formados y trabajando, ¿cuáles consideran que son los más importantes y/o preocupantes?Respuesta. Ser enfermera es La vicedecana de Enfermería de la Universidad Miguel Hernández de Elche justifica la incorporación de este grado ala oferta formativa del centro, que se estrena en el curso 25/26. Off Enrique Mezquita Grado Off

Estas son las nueve claves para dirigir con éxito una farmacia

Archivado: julio 27, 2025, 6:00am UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica carmentorrente Dom, 27/07/2025 - 08:00 Formación

IE University y Hefame, con la colaboración de Fundación Hefame, se han unido para lanzar un programa avanzado de formación dirigido a titulares y profesionales de oficinas de farmacia. La finalidad es ayudarles a mejorar su cualificación en las áreas de gestión y dirección, proporcionándoles las herramientas que necesitan para afrontar sus retos y las necesidades de sus pacientes-clientes.

El curso comenzará el 25 de septiembre y empleará el método Learning by doing. Los alumnos trabajarán por equipos, desarrollando sus propios proyectos para la innovación y transformación de sus farmacias.

El programa tendrá una duración de tres meses y constará de nueve módulos con un total de 40 sesiones, equivalentes a 60 horas lectivas. De estas, 24 serán presenciales y estarán distribuidas en dos periodos de día y medio de duración cada uno (uno en Murcia al inicio del curso, y otro en Madrid al final), y 36 horas online distribuidas en ocho días. La formación se impartirá en grupos reducidos, de un máximo de 25 personas cada uno.

Gestión de la oficina de farmacia: claves para comprar mejor, Crear una nueva categoría, recompensar y formar, tres pasos para tener un equipo de alto rendimiento, Los cinco requisitos para liderar al equipo de la farmacia Estos son los nueve módulos formativos, que abordarán las cuestiones clave para dirigir con éxito una farmacia:Gestión y el desarrollo de negocios en IE University y Hefame lanzan el ‘Programa avanzado en dirección de oficinas de farmacia’, que empezará en septiembre. Off Redacción Farmacia Comunitaria Off

Gas radón: primeras voces que piden cumplir con la normativa de prevención de riesgos laborales

Archivado: julio 26, 2025, 11:58am UTC por S.Valle / EFE

Política y Normativa soledadvalle Sáb, 26/07/2025 - 13:58 Oncología

La regulación viene de la Unión Europea, se plasmó en una normativa nacional y se ha concretado hace casi cinco meses en una instrucción aprobada por el Consejo de Seguridad Nuclear y que obliga a medir el gas radón en los interiores de locales de municipios situados en las zonas con mayor concentración de radón.

Hay solidez científica suficiente para asegurar la relación entre el desarrollo del cáncer de pulmón y la exposición prolongada al gas radón en interiores, un gas que surge de manera natural del terreno. La Organización Mundial de la Salud (OMS) lo identifica como la segunda causa principal de cáncer de pulmón, solo por detrás del tabaco, y estima que está detrás del 14% de los casos en todo el mundo.

La sensibilización sobre este riesgo ha aumentado y se han dado pasos desde las autoridades, obligando a las empresas que tengan sus locales en bajos y bajos rasantes de los más de 1.600 municipios de España con altas concentraciones del gas a medirlas y tomar medidas para que estas no superen los 300 Bq/m3 (promedio anual) .

La obligación para las compañías privadas de realizar estas mediciones arranca al próximo octubre. Sin embargo, hay colectivos de trabajadores que han mostrado especial sensibilización con este tema y cuentan con acuerdos en materia de prevención de riesgos que ya contemplan estas medidas, antes de la publicación de la citada instrucción.

mapa radón

Así ocurre con el convenio en materia de riesgos laborales en la Guardia Civil, firmado entre el Ministerio de Interior y el Organismo Autónomo Estatal de Inspección y de Trabajo y Seguridad Social. Por ese motivo, la Asociación Unificada de Guardias Civiles (AUGC) ha pedido a los máximos responsables "que cumplan la normativa en relación al gas radón, debido a sus efectos sobre la salud, con las mediciones necesarias en las dependencias existentes en la provincia de Badajoz".

La AUGC ha expresado en una nota que el gas radón es "un peligro significativo para la salud, principalmente por su potencial para causar cáncer de pulmón". Además, recuerda que presentan una denuncia a nivel nacional enmarcada en la resolución de 17 de mayo de 2021 por la que se publicó el convenio en materia de prevención de riesgos laborales en la Guardia Civil.

Todo ello en el marco de la directiva comunitaria que obliga a los países miembros a establecer normas de seguridad básica para la protección contra los peligros derivados de la exposición a radiaciones ionizantes.

La entidad ha incidido en que entre estas "infracciones" en cuanto a riesgos laborales se encuentran no realizar las mediciones a las que obliga la ley o no informar a los trabajadores de las zonas afectadas del riesgo al que están expuestos.

Gas radón, un enemigo de la salud pública muy desconocido, El radón mata y hay que medirlo en los centros de trabajo, La protección frente al radón, una cuestión todavía sin resolver Denuncia que "nadie" del Servicio de Prevención se ha dirigido a ningún trabajador de la Guardia Civil en el caso de la provincia de Badajoz ni se tie La Asociación Unificada de Guardias Civiles (AUGC) ha pedido a los máximos responsables que cumplan la normativa en relación al gas radón, debido a sus efectos sobre la salud. Off S.Valle / EFE Oncología Farmacia Comunitaria Off

Crean la célula artificial más sencilla capaz de orientarse utilizando solo la química

Archivado: julio 26, 2025, 10:18am UTC por Redacción

Investigación soledadvalle Sáb, 26/07/2025 - 12:18 IBEC

Un equipo de investigación del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) ha creado la célula artificial más sencilla del mundo capaz de navegar químicamente, migrando hacia sustancias específicas como lo hacen las células vivas.

Este avance, publicado en la revista científica Science Advances, demuestra cómo se pueden programar burbujas microscópicas para seguir rastros químicos. El estudio describe el desarrollo de una "célula mínima" en forma de vesícula lipídica que encapsula enzimas capaces de autopropulsarse a través de la quimiotaxis.

El transporte celular es un aspecto vital de muchos procesos biológicos y un hito clave en la evolución. Entre todos los tipos de movimiento, la quimiotaxis es una estrategia esencial utilizada por muchos sistemas vivos para moverse hacia señales beneficiosas, como nutrientes, o alejarse de las dañinas.

"Las bacterias dependen de ella para encontrar alimento, los glóbulos blancos la utilizan para llegar a los focos de infección e incluso los espermatozoides navegan hacia el óvulo a través de la quimiotaxis", explica Bárbara Borges Fernandes, estudiante de doctorado en el grupo de Biónica Molecular del IBEC, profesora de la Facultad de Física de la Universidad de Barcelona y primera autora del estudio.

"Lo que nos parece especialmente fascinante es que este tipo de movimiento dirigido puede producirse incluso sin la compleja maquinaria que suele intervenir, como los flagelos o las intrincadas vías de señalización molecular. Al recrear la quimiotaxis en un sistema sintético mínimo, nuestro objetivo es descubrir los principios fundamentales que hacen posible este movimiento", añade.

Un equipo japonés crea un tratamiento contra la covid con células inmunitarias sintéticas, Descubren un nuevo ‘caballo de Troya’ que puede eliminar resistencias a antimicrobianos, Un ADN diseñado por IA controla genes en células de mamífero Ser capaz de diseñar una célula artificial podría ayudar a los científicos a comprender mejor cómo las unidades celulares impulsan la evolución hacia Revela los elementos mínimos necesarios para hacer que la vida sintética se mueva con un propósito y proporciona un modelo para la administración de fármacos dirigidos. Off Redacción Investigación Off

Un árbol genealógico plagado de presidentes de colegios de farmacéuticos

Archivado: julio 26, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 26/07/2025 - 08:00 Farmacias con linaje (II)

Natalio de Fuentes (1817-1884) cuando empezó a interesarse por la medicina y la farmacia no imaginaba que estaba forjando una de las sagas de farmacéuticos más extensas y amplias de España. Sus descendientes en los siguientes dos siglos han estado y están regentando farmacias por todo el territorio español. Uno de sus familiares que sigue con su legado es Juan José Hernández, actual presidente del Colegio de Farmacéuticos de Cáceres. “Soy farmacéutico de sexta generación, aunque en la época de mis abuelos ellos directamente no tuvieron farmacia como tal, pero sí mis tíos y primos”, detalla Juan José Hernández, quien espera contagiar el gusanillo de la farmacia a alguno de sus dos hijos para que sean la séptima generación y el legado que inició Natalio de Fuentes en el S.XIX siga vivo.

En este viaje en el tiempo, destaca que Natalio de Fuentes en su laboratorio fraguó un conocido producto para animales, el tópico Fuentes, que tenía mucho tirón en aquella época en Palencia y que pronto traspasó fronteras para ser un referente nacional en este ámbito. Natalio de Fuentes fallece en 1884 y dos años después su hijo Isidoro funda una de las farmacias más antiguas de España en Palencia. Isidoro de Fuentes en la segunda generación también escribe capítulos de la historia de esta familia y es que será el primer presidente del Colegio de Farmacéuticos de Palencia. Con motivo del Real Decreto de 12 de abril de 1898, en el que dispone la creación de los Colegios de Médicos y Farmacéuticos, se constituye el Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Provincia de Palencia y la familia tiene el primer presidente de colegio, aunque no será el último.

Constitución del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Palencia. Foto. COF PALENCIA

También serían presidentes del COF de Palencia Antonio y Natalio de Fuentes Tapis, hijos de Isidoro. Natalio, que estuvo al frente del colegio palentino entre 1922 y 1926, además fue alcalde de Palencia. En la cuarta generación es cuando los caminos genealógicos se cruzan con los Cruz en el árbol de vida del actual presidente del COF de Cáceres. Juan de Dios Cruz Valero, el bisabuelo de Juan José Hernández, también era farmacéutico en la Fuente del Maestre (Badajoz), aunque acabó regentando la Farmacia de Palencia. La fusión de los apellidos llega con Concha Cruz De Fuentes, que era la abuela de Juan José Hernández. Después ya llegaría la generación del padre del presidente del COF de Cáceres, Juan José Hernández Cruz, quien en 1970 adquiere una farmacia en Cáceres, que actualmente dirige su hijo Juan José.

Los Laza, seis generaciones de farmacéuticos velando por la salud en Málaga, Las farmacias también pueden formar parte de un monumento Patrimonio de la Humanidad, Farmacia Buzo: cuando el azulejo del sur embruja en la fachada “Es una familia muy grande y tengo muchos primos y tíos que se han dedicado y se dedican a la farmacia en diferentes puntos de España”, reconoce Juan El máximo representante de los farmacéuticos cacereños, Juan José Hernández, es la sexta generación de una saga familiar que arranca en Palencia en 1817. Off Alejandro Segalás Off

La salud renal en la agenda global: un hito histórico

Archivado: julio 26, 2025, 6:00am UTC por Cristina Sanz. Directora General de Fundación Renal Española

Opinión cristinareal Sáb, 26/07/2025 - 08:00 Oportunidad para transformar la atención

Por primera vez en la historia, la salud renal ha sido reconocida como una prioridad en la agenda sanitaria mundial. En la reciente 78ª Asamblea Mundial de la Salud, la Organización Mundial de la Salud (OMS) adoptó una resolución histórica que sitúa la enfermedad renal crónica (ERC) en el centro del debate sobre salud global. Esta decisión, impulsada por varios estados miembros y respaldada por organizaciones como la Sociedad Internacional de Nefrología (ISN), marca un hito para la comunidad renal y representa una victoria largamente esperada para millones de pacientes.

La ERC es una enfermedad silenciosa, pero de gran impacto. A pesar de ser ya una de las diez principales causas de mortalidad mundial, ha permanecido durante años invisibilizada en la agenda internacional. Según estimaciones de la comunidad científica, si no se adoptan medidas eficaces, la ERC podría convertirse en la quinta causa de muerte mundial en 2040 y la segunda en 2100 en países con alta esperanza de vida. En España, se prevé que uno de cada tres mayores de 65 años podría padecerla para 2040.

La resolución de la OMS responde a este desafío. Reconoce que la ERC no solo deteriora la calidad de vida de quienes la padecen, sino que compromete el cumplimiento de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), particularmente la meta 3.4, que busca reducir en un tercio la mortalidad prematura por enfermedades no transmisibles para 2030. Incluir la salud renal en esta hoja de ruta es fundamental para contener su progresión y visibilizar su impacto social. Además, su integración en las estrategias globales de enfermedades no trasmisibles, permitirá abordajes coordinados con otras patologías como la diabetes, la hipertensión y la obesidad.

"Necesitamos que se hable de la función renal como se hace del colesterol”, advierten los nefrólogos, Un importante paso para situar a la enfermedad renal en la agenda global, Descubren un marcador asociado a daño renal por lupus eritematoso sistémico (LES) Este avance es fruto del trabajo conjunto de instituciones, profesionales sanitarios, sociedades científicas, asociaciones de pacientes y responsables Off Cristina Sanz. Directora General de Fundación Renal Española Off

La caída del pelo con la quimio se combate con altruismo médico-farmacéutico

Archivado: julio 26, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Hospitalaria saradomingo Sáb, 26/07/2025 - 08:00 Enfriamiento del cuero cabelludo

Combinar solidaridad e investigación ofrece un gran número de posibilidades de que el éxito sea el resultado final. Y si a eso además le sumamos una experiencia personal, el relato va cogiendo una forma excepcional. Estos ingredientes son los que tiene la historia de un proyecto clínico en el Complejo Asistencial de León, donde un equipo multidisciplinar está evaluando la eficacia de unos gorros fríos para combatir la caída del cabello como efecto secundario de la quimioterapia, así como su impacto emocional y psicológico en mujeres con cáncer de mama. Este programa ha arrancado en el centro hospitalario leonés gracias a la donación de la farmacéutica y médico estética Ana Revuelta, que conoció la iniciativa y quiso aportar de forma privada el coste de los gorros y de un congelador de baja temperatura para el programa.

“Todo empezó en un acto en el que coincidí con una de las responsables del proyecto y me habló de la idea y que buscaba ayuda en la industria farmacéutica, que tienen más recursos para este tipo de iniciativas, para comprar unos gorros fríos para mujeres con cáncer para combatir la caída del cabello”, explica Ana Revuelta, quien comenzó a investigar sobre la utilidad y usos de estos gorros hipotérmicos. En este contexto también apareció una experiencia personal con esta patología con su madre. “Se unió que mi madre falleció recientemente de un tumor cerebral y con el tratamiento se le cayó la mitad del pelo. Siempre me preguntaba si le iba a volver a salir ese pelo”, recuerda poniendo de manifiesto el componente emocional que tiene la pérdida de cabello en las pacientes oncológicas. “Me doy cuenta de que lo de la caída del cabello no es solo por nosotras mismas, sino también por las familias, para que sus hijos, sus maridos o sus madres no las vean sin pelo. Les preocupa mucho”, añade.

¿Qué impide humanizar en oncología? Estas son las barreras, retos y soluciones , Diez preguntas que puede hacer el paciente oncológico sobre el uso de los cosméticos, Cuidados enfermeros para reducir las secuelas de los tratamientos en la piel del paciente oncológico Ana Revuelta, que tiene dos clínicas de estética en Madrid y una en León, decidió entonces apoyar este programa con la donación de esos 70 gorros y el La farmacéutica y médica Ana Revuelta ha donado 70 gorros fríos y un congelador para la Unidad de Mama del Hospital de León para combatir la pérdida de cabello en las pacientes. Off Alejandro Segalás Oncología Off

Identificado un mecanismo contra el cáncer que potencia la acción de un fármaco experimental

Archivado: julio 24, 2025, 3:05pm UTC por Redacción

Oncología carmentorrente Jue, 24/07/2025 - 17:05 Revista 'Cell Death and Disease'

El grupo Virus y Cáncer del Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (Cimus) de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) ha identificado un nuevo mecanismo de regulación de la proteína p14ARF, un factor clave en la supresión tumoral.

El hallazgo, publicado en la revista Cell Death and Disease, podría tener importantes implicaciones para el tratamiento del cáncer, al contribuir a comprender los procesos que regulan el crecimiento tumoral y potenciar el efecto de un nuevo fármaco experimental: Pevonedistat.

"En este estudio identificamos un mecanismo que ayuda a estabilizar la proteína p14ARF, cuya presencia se reduce en muchos tipos de cáncer" (Carmen Rivas)

Esta investigación, cofinanciada con fondos europeos, ha contado con la colaboración de centros estatales e internacionales, entre ellos el Centro Nacional de Biotecnología (CNB) y el Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale (IIBM) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en Madrid, el Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias (CIC bioGUNE) en Bilbao, y grupos de investigación de Francia y Canadá.

La proteína p14ARF es un factor celular responsable de prevenir el crecimiento tumoral y cuya presencia en muchos tipos de cáncer es baja.

"En este estudio identificamos un mecanismo que ayuda a estabilizar la proteína p14ARF, cuya presencia se reduce en muchos tipos de cáncer. Esto permite que la célula se defienda mejor del desarrollo tumoral", explica la coordinadora del grupo, Carmen Rivas.

Descubren 42 genes hereditarios que elevan la probabilidad de desarrollar cáncer, Desarrollan una prueba que predice la resistencia a la quimioterapia contra el cáncer, Un estudio analizará cómo impacta el cambio de medicación en la adherencia a la quimioterapia oral La investigación demuestra que la interacción entre p14ARF y una pequeña proteína modificadora, llamada SUMO, permite mantener altos niveles de p14ARF El estudio, de la USC, identifica cómo una proteína (p14ARF) aumenta su efecto antitumoral y mejora la respuesta al tratamiento con 'Pevonedistat.' Off Redacción Off

Reintegro de gastos por un prolapso hemorroidal sin que la covid sirva de excusa

Archivado: julio 24, 2025, 9:59am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 24/07/2025 - 11:59 Social

Fueron 3.600 euros los que tuvo que abonar una paciente a un centro privado por el abordaje quirúrgico de su prolapso hemorroidal grado IV. Ahora, el Juzgado de lo Social número 5 de Málaga ha resuelto que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) debe devolver lo abonado, que son los 3.600 euros, en concepto de reintegro de gastos.

La paciente fue diagnosticada de hemorroides grado IV con indicación de cirugía en el Hospital Universitario de Málaga el 2 de febrero de 2021, en plena campaña de vacunación contra la covid y con las restricciones propias de la pandemia. Todo esta situación queda reflejada en la historia clínica. El equipo médico explicó a la enferma que "dada la situación epidemiológica actual" se acordaba "posponer la intervención quirúrgica unos meses y se concertó nueva cita para revisión, el día 15 de octubre de 2021".

Pero, la mujer, que no había cumplido todavía los 70 años cuando recibió el diagnóstico, no esperó ese tiempo y el 23 de febrero de 2021 fue intervenida en el centro privado, Hospital Doctor Gálvez. De la mano del abogado Damián Vázquez, experto en Derecho Sanitario y colaborador de la Asociación el Defensor del Paciente, reclamó el reintegro de gastos siguiendo el procedimientos establecido.

Reintegro de gastos y urgencia vital

Así, en primer lugar, presentó una reclamación en vía administrativa que no fue respondida en el tiempo establecido y, con ese silencio, acudió a los tribunales, que han reconocido su derecho en base a lo que dicta la ley y lo que establece la jurisprudencia como riesgo vital, que es el condicionante previo para admitir cualquier reintegro de gastos.

El SAS, condenado al reintegro de gastos en un desprendimiento de retina: 9.500 euros, La situación de pandemia justifica el reintegro de gastos de una intervención en la privada sin que exista 'riesgo vital', El Supremo condena al Sermas a pagar los gastos de un paciente ingresado por covid en un centro privado La sentencia se apoya en el artículo 4.3 del Real Decreto 1030/2006 y en reiterada jurisprudencia del Tribunal Supremo, que permiten el reintegro de g Un juzgado de Málaga ha condenado al Servicio Andaluz de Salud al reintegro del coste de una intervención de una paciente en la sanidad privada y aplica el silencio positivo. Off S.Valle Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

Juan Sanabria, nuevo responsable de Servicios y Soluciones en la Región Internacional de Philips

Archivado: julio 24, 2025, 9:36am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Jue, 24/07/2025 - 11:36 Actual presidente para Iberia

La compañía Royal Philips, especializada en tecnología para el sector salud y con sede en Países Bajos, ha anunciado el nombramiento del actual presidente para Iberia, Juan Sanabria, como responsable de Servicios y Soluciones para la Región Internacional y miembro del comité de dirección de dicha región, posición en la que liderará el área geográfica más extensa de Philips a nivel global.

Esta organización, comprendida por los mercados de Europa, META (Oriente Próximo, Turquía y África), Latam, subcontinente indio, Asia Pacífico, Japón y RCA (Rusia y Asia Central), contará con más de 100 países distribuidos en todo el mundo. Este cambio en la dirección del área de servicio al cliente, operaciones y entrega de soluciones de salud de Philips busca simplificar y mejorar la eficiencia operativa para ofrecer propuestas de servicios integrales e innovadores que respondan a las necesidades de sus clientes. Un movimiento que contará con la experiencia de Sanabria, quien se ha distinguido por su liderazgo estratégico y su enfoque en la excelencia operativa, según el comunicado de la compañía.

El 'Future Health Index' alerta de una brecha de confianza en la IA sanitaria , Interoperabilidad de la imagen médica: un reto que hoy parece imposible, Una nueva ecografía en 3D cuantifica con exactitud la placa en carótida y femoral Con una sólida trayectoria internacional, Juan Sanabria ha desempeñado en estos últimos años un papel crucial en la transformación de la compañía en E El área geográfica a su cargo comprende los mercados de Europa, Oriente Próximo, Turquía y África, Latam, subcontinente indio, Asia Pacífico, Japón, Rusia y Asia Central. Off Redacción Off

La OMC, pionera del proyecto europeo DC4EU para "garantizar a los ciudadanos la identidad del médico que les atiende"

Archivado: julio 24, 2025, 8:15am UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Jue, 24/07/2025 - 10:15 Presentación promovida por Unión Profesional

Unión Profesional (UP), la asociación que agrupa a las profesiones colegiadas, ha trabajado durante dos años, en el marco del Digital Credentials for Europe (DC4EU), la concreción de las bases de las credenciales profesionales con el objeto de favorecer su interoperabilidad y asegurar las garantías necesarias para su emisión en el marco de la Cartera Digital Europea (EU Digital Identity Wallet), que previsiblemente estará operativa para toda la ciudadanía en el año 2026. La presentación del proyecto DC4EU, cuyo objetivo principal es garantizar a los ciudadanos de la Unión Europea la identidad del profesional que les atiende, tuvo lugar ayer en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC) promovida por UP.

El objetivo del DC4EU es probar a gran escala la funcionalidad de la cartera de identidad digital europea en ámbitos como la educación, las credenciales profesionales y la seguridad social. Este proyecto cofinanciado por el Programa Europa Digital de la Unión Europea y liderado por el Ministerio de Asuntos Económicos y Transformación Digital en España, cuenta con la participación de 80 organizaciones de 22 países, entre las que está la OMC. DC4EU proporcionará a los ciudadanos, entidades y empresas un medio seguro y universal para de forma unívoca acceder a servicios tanto públicos como privados en línea y fuera de línea para todos los miembros de la UE.

Tomás Cobo, presidente de UP, vicepresidente primero del Consejo Europeo de las Profesiones Liberales y presidente de la OMC, resaltó en la presentación que esta identidad digital se materializará en una "cartera digital" o "wallet" que permitirá a los usuarios almacenar y gestionar de forma segura sus datos personales como documentos de identidad, datos bancarios y credenciales profesionales (acreditar la formación y experiencia en casos como los de los profesionales médicos) facilitando su uso en diversas situaciones.

"Si algo hemos aprendido de todo este proceso es que las corporaciones colegiales somos las únicas que podemos emitir con garantías los certificados de colegiación e idoneidad profesional, visados… todo aquello que identifique en la sociedad a nuestros profesionales", precisó Cobo en la presentación.

La transformación digital en sanidad debe ser liderada por sus profesionales, Luis Carretero: "La transformación digital no es informatizar lo que ya hacemos", ¿Qué están haciendo las autonomías para llegar a la ansiada transformación digital? Por ello, explicó, la OMC y los colegios de médicos, más allá de prestar soluciones de administración electrónica como corporaciones de derecho públic En el proyecto, cofinanciado por el Programa Europa Digital de la UE y liderado por el Ministerio de Transformación Digital en España, participan 80 organizaciones de 22 países. Off Redacción Off

Un programa de la FDA revisará solicitudes en uno o dos meses si se alinean con intereses de EEUU

Archivado: julio 24, 2025, 6:44am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Jue, 24/07/2025 - 08:44 'Programa de Prioridad Nacional del Comisionado'

La agencia reguladora estadounidense FDA ha comenzado a aceptar solicitudes para la evaluación por una vía prioritaria diseñada para reducir drásticamente los plazos de revisión a entre uno y dos meses -frente a la media habitual de 10 a 12 meses-, diseñada para favorecer a las empresas que se alinean con las prioridades nacionales de salud de EEUU, según informa Fierce Biotech.

La medida es consistente con otras enmarcadas en la política del presidente Donald Trump con el objetivo de potenciar la producción y el desarrollo estadounidenses, como los aranceles a las importaciones de ciertos productos -entre ellos los farmacéuticos- y la política de nación más favorecida, que busca reducir drásticamente el coste que los medicamentos tienen para la Administración estadounidense, vinculando la cantidad que el Gobierno paga por algunos fármacos a los precios más bajos que se pagan por esos mismos medicamentos en el extranjero.

El comisionado de la FDA, Marty Makary, presentó el nuevo programa regulatorio el mes pasado, y ahora la agencia ha iniciado la prueba piloto del denominado Programa de Prioridad Nacional del Comisionado (CNPV) para las solicitudes de aprobación, especificando los detalles del programa e incluyendo más información sobre los tipos de productos que podrían ser elegibles para la iniciativa, y cómo la agencia planea acelerar las revisiones regulatorias.

Las farmacéuticas refutan a Trump: los precios más altos en EEUU pueden deberse a causas internas, Aranceles en el sector salud: ¿y si lo peor está por venir?, Nueva orden de Trump para bajar los precios de medicamentos entre un 59% y un 90% En concreto, la FDA ha enumerado cinco prioridades que los productos aceptados en el programa podrían abordar y ha ofrecido ejemplos de los tipos de m La medida es consistente con otras enmarcadas en la política del presidente Donald Trump con el objetivo de potenciar la producción y el desarrollo estadounidenses. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

La receta electrónica, ¿salvavidas de los colapsos de AP en verano?

Archivado: julio 24, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Jue, 24/07/2025 - 08:00 Medidas

A fecha de 2025, el 12,72% de la población ha retirado medicamentos en alguna comunidad autónoma distinta a la suya de origen. Este dato, como explica Sanidad, es el acumulado de todas las dispensaciones desde que se empezó a utilizar la receta electrónica interoperable en julio de 2015 (en 2023 el porcentaje fue del 10,70%, como refleja el Informe Anual del Sistema Nacional de Salud 2023, publicado el 5 de agosto de 2024).

El verano es una época especialmente proclive a ello, por lo que algunas autonomías, como Murcia, han decidido ampliar 90 días la duración de los tratamientos prescritos con receta electrónica cuya fecha prevista de caducidad se encuentre entre el 1 de julio y el 15 de septiembre de 2025. Beneficiará a alrededor de 90.000 pacientes con 266.239 tratamientos. La Comunidad de Madrid también lo hace, pero la ampliación se limita a 30 días.

El objetivo es evitar desplazamientos a los centros sanitarios durante el verano. Aunque la renovación de tratamientos a crónicos suele hacerse, en general, por espacio de un año, aquí la lupa se pone en esa fecha de vencimiento que coincide con la época estival.

"Esta medida no es nueva; ya se ha aplicado en anteriores periodos estivales e incluso durante los picos de gripe" (COF de Murcia)

Desde el COF de Murcia detallan a este periódico que "esta medida no es nueva; ya se ha aplicado en anteriores periodos estivales e incluso durante los picos de gripe, con el objetivo de evitar la sobrecarga en atención primaria (AP), especialmente en invierno".

Inciden en que "se trata de una iniciativa beneficiosa tanto para el Servicio Murciano de Salud (SMS) como para los pacientes con tratamientos crónicos, ya que les evita tener que solicitar cita médica exclusivamente para la renovación de sus tratamientos durante el tiempo en que la medida se encuentra activa".

"Cabe destacar que la renovación no es indefinida. Lo que se realiza es una prórroga automática del tratamiento por 90 días a partir de su fecha de caducidad. Transcurrido ese periodo, el paciente deberá solicitar una cita para su valoración médica y, en su caso, la renovación correspondiente del tratamiento. Según nuestra experiencia, esta medida contribuye de forma significativa a aliviar la carga asistencial en AP", añaden.

¿Por qué quedarse con la interoperabilidad si se puede ir mucho más allá?, La interoperabilidad existe, pero los profesionales no la conocen, Cuando los pacientes con tarjeta de desplazado son eternos Juan Pedro Rísquez, vicepresidente del Consejo General de COF, subraya a este medio que "la receta electrónica ha permitido implantar una serie de med Los mutualistas de Muface en Galicia ya tienen receta electrónica concertada, La receta electrónica concertada de Muface llegará a Aragón en septiembre, Mutualistas de Muface de Castilla-La Mancha tendrán receta electrónica concertada Dicho esto, Armenteros opina que con medidas como la de Murcia se reduce la carga burocrática, "pero con una repercusión pequeña. No es lo más importa Murcia ha ampliado 90 días la duración de los tratamientos prescritos con e-receta que caducan entre el 1 de julio y el 15 de septiembre. Médicos, farmacéuticos y pacientes opinan. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Caminar 7.000 pasos diarios puede reducir casi a la mitad la mortalidad general

Archivado: julio 23, 2025, 10:30pm UTC por Sonia Moreno

Medicina Preventiva y Salud Pública soniamoreno Jue, 24/07/2025 - 00:30 Metanálisis

Si caminar 10.000 pasos se le antoja un objetivo inalcanzable en su día a día, puede que acercarse a los 7.000 le parezca más realizable; como motivación adicional, un nuevo estudio concluye que con esa cifra ya se alcanzan mejorías muy significativas en la salud. De hecho, la investigación, que se publica en The Lancet Public Health, indica que hasta una movilidad más modesta, como caminar 4.000 pasos diarios, se relaciona con mejor salud en comparación con moverse muy poco (unos 2.000 pasos al día).

Uno de los autores del estudio, Borja del Pozo Cruz, investigador senior de la Facultad de Medicina, Salud y Deporte en la Universidad Europea, de Madrid, sintetiza los hallazgos: “Incluso una pequeña cantidad de pasos diarios puede tener beneficios en medidas de salud de diversa índole, desde la mortalidad por todas las causas hasta la depresión. Observamos que a partir de 7.000 pasos, las mejoras son marginales, comparadas con caminar unos 2.000 pasos diarios”. El investigador explica a este medio que tomaron la cifra de 2.000 pasos como referencia, porque en la literatura científica reflejan una actividad muy baja, que puede asociarse a la mínima cantidad de pasos de un adulto mayor sano.

El estudio no es el primero que examina cuál sería el objetivo, en términos de prevención y salud, para un paseo diario. La cifra de los 10.000 pasos se debe, en realidad, a una idea feliz publicitaria de la década de 1960 que la ciencia ha ido corroborando en trabajos posteriores, recuerda Del Pozo. El investigador, quien desde hace años trabaja en este campo, encabezó un extenso estudio, publicado en JAMA Internal Medicine en 2022, donde se demostraron las bondades de los 10.000 pasos en la reducción del riesgo de enfermedades cardiovasculares, entre otras.

Ahora, en este nuevo trabajo internacional, con la profesora Melody Ding, de la Universidad de Sidney (Australia), como primera firmante, se examina de forma exhaustiva el impacto de los pasos diarios sobre una amplia variedad de resultados de salud.

10.000 pasos diarios contrarrestan riesgos de enfermedad en personas muy sedentarias, Cuanto más camine menor es su riesgo de muerte, incluso si da menos de 5.000 pasos diarios, Hacer 30 minutos al día de ejercicio moderado puede reducir el riesgo de muerte un 16% En la revisión sistemática, realizada sobre 57 estudios, de los que 31 se incluyeron en metanálisis, se recabaron datos de más de 160.000 adultos. La Un revisión sistemática en 'The Lancet Public Health' sugiere que esta medida disminuye la mortalidad un 47%, entre otros múltiples beneficios, comparada con una escasa actividad. Off Sonia Moreno Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Medicina de la Educación Física y el Deporte Farmacia Comunitaria Off

La resecuenciación de más de 1.000 genomas genera la referencia más completa del genoma humano hasta la fecha

Archivado: julio 23, 2025, 3:13pm UTC por Pilar Pérez

Genética cristinareal Mié, 23/07/2025 - 17:13 Estudio en 'Nature'

El avance de las herramientas de laboratorio ha permitido la resecuenciación de 1.019 genomas de 26 poblaciones de los cinco continentes y revela un "tesoro oculto de variaciones genéticas". La ampliación del catálogo ha visto la luz a través de dos publicaciones consecutivas en la revista Nature y "constituye la referencia más completa de evaluación genética estructural del genoma humano hasta la fecha", subraya con orgullo Bernardo Rodríguez-Martín.

Desde el Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, junto a los equipos del Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) y la Universidad Heinrich Heine de Düsseldorf (HHU), este investigador detalla las implicaciones de este avance que encuentra la utilidad a regiones del ADN considerados hasta la fecha "basura".

Los investigadores buscaron específicamente variantes estructurales en el genoma humano. Se trata de grandes fragmentos de ADN que han sido eliminados, duplicados, insertados, invertidos o reordenados. Las diferencias en las variantes estructurales entre individuos pueden suponer cambios en miles de letras de ADN a la vez, lo que a menudo inactiva genes y provoca muchas enfermedades raras y cánceres.

Así reorganiza el herpes simple el genoma humano para conquistar la célula, Pangenoma: un nuevo 'mapa' del genoma humano más completo y global que ayudará a la medicina, Datos anormales en prueba prenatal de cfADN pueden indicar cáncer materno oculto Por eso, este trabajo pone luz en las sombras genéticas que albergan respuestas contra las enfermedades raras y "hasta en un 15% de los cánceres en lo El trabajo pone luz en las sombras genéticas que albergan respuestas contra enfermedades raras y hasta en un 15% de los cánceres en los que no se encuentra firma genética. Off Pilar Pérez Investigación Off

Unespa y la AECC unen fuerzas para asegurar que se cumple el derecho al olvido oncológico

Archivado: julio 23, 2025, 1:38pm UTC por S.V.

Política y Normativa soledadvalle Mié, 23/07/2025 - 15:38 Igualdad

Un mes después de que la ministra de Sanidad, Mónica García, anunciara su intención de fiscalizar a entidades aseguradoras y financieras para asegurar que estás cumplen con el derecho al olvido oncológico, la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) y la patronal de las aseguradoras, la Unión Española de Entidades Aseguradoras y Reaseguradoras (Unespa), han firmado un protocolo de colaboración, que abre "un cauce de comunicación permanente para impulsar el desarrollo del derecho al olvido oncológico".

El derecho al olvido oncológico fue introducido por el Real Decreto-ley 5/2023, de 28 de junio e implica, por lo que respecta a la contratación de seguros, la prohibición de imponer condiciones más onerosas o discriminar de cualquier otro modo a una persona por haber sufrido una patología oncológica, una vez transcurridos cinco años desde la finalización del tratamiento radical sin recaída posterior.

Con este derecho, el Gobierno busca facilitar el acceso a seguros a las personas que han superado un cáncer, en el sentido establecido por dicha normativa. Sin embargo, el aterrizaje de dicha garantía no está siendo todo lo armonioso que le gustaría al Ministerio de Sanidad, como denunció su titular en el Pleno del Senado a mediados de junio.

En este contexto se sitúa el acuerdo firmado este miércoles, 23 de julio, entre la AECC y Unespa, en la sede provincial de Madrid de la AECC. Las dos entidades han firmado un protocolo de colaboración con el objetivo principal de "establecer un cauce de comunicación permanente entre las dos asociaciones mediante un Grupo de Trabajo que se reunirá periódicamente e impulsar el desarrollo del derecho al olvido oncológico".

Trabajar sobre casos concretos

A través de este protocolo, la AECC y Unespa "trabajarán para identificar situaciones concretas en las que las personas que han superado un cáncer consideren que no se está cumpliendo con la normativa en materia de no discriminación establecida en la Ley de Contrato de Seguro, para que las entidades aseguradoras las conozcan y valoren individualmente las medidas correctoras que, en su caso, sean pertinentes.

El sector asegurador lamenta que el Gobierno no contara con ellos para regular el derecho al olvido oncológico, Barreras administrativas, sociales y legales; actuales 'sentencias de muerte' para largos supervivientes de cáncer , El reto para conseguir el 70% de supervivencia en cáncer El protocolo también promueve el fomento de programas de formación para el personal de las entidades de Unespa referentes a la contratación de seguros La patronal de las aseguradoras Unespa y la Asociación Española contra el Cáncer han firmado un protocolo de colaboración para seguir los casos donde este derecho se incumpla. Off S.V. Oncología Off

CSIF, preocupado por la "situación crítica" de Muface

Archivado: julio 23, 2025, 1:30pm UTC por Redacción

Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 23/07/2025 - 15:30 Mutualismo

La Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF), sindicato más representativo en las administraciones públicas, ha manifestado hoy su preocupación por la situación de Muface como consecuencia de la crisis que provocó la renovación del concierto sanitario con las compañías aseguradoras, "la salida de mutualistas que han optado por el sistema sanitario público ante el deterioro de la concertada, así como la situación financiera por la prórroga de los Presupuestos Generales del Estado, que deja en números rojos la financiación de las prestaciones sanitarias y ha liquidado prácticamente el remanente de tesorería para hacer frente a gastos en lo que llevamos de 2025", señala el sindicato en un comunicado.

CSIF señala que desde el pasado 31 de diciembre han abandonado el concierto sanitario 64.650 personas. "Las personas mutualistas (titulares y sus beneficiarios) adscritas a entidades concertadas, tras consolidar datos de mayo en los primeros días de julio, suponen un 64% del total, frente al 36% de mutualistas que han elegido la opción pública (INSS) -respecto a diciembre del 2024, estos últimos han aumentado en 4 puntos, como nunca había ocurrido antes debido a la incertidumbre que generó la continuidad de Muface"-. En concreto, el 31 de diciembre de 2024 había 1.057.439 personas adscritas a la sanidad concertada, frente a las 992.782 de junio de este año. Por su parte, las personas dependientes de la sanidad pública pasan de 506.742 a los 567.530.

Muface adjudica a Adeslas y Asisa la atención sanitaria de los funcionarios, Muface: la Airef propone que los nuevos mutualistas pasen al SNS y la adscripción voluntaria, Sanidad: Muface se puede desmantelar y el SNS, asumir a los pacientes de la privada "Respecto a las cuentas de la mutualidad, en la ejecución del capítulo de prestaciones sanitarias, Muface calcula que a final de año se producirá un d El sindicato denuncia que 65.000 funcionarios han abandonado el concierto en 2025 por el deterioro de la calidad asistencial. Tras el verano, CSIF retomará las movilizaciones. Off Redacción Off

Madrid: el Clínico San Carlos inicia en agosto las obras para incorporar 9 quirófanos nuevos

Archivado: julio 23, 2025, 12:48pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 23/07/2025 - 14:48 Consejo de Gobierno

La Comunidad de Madrid comenzará en agosto las obras de modernización del Hospital Universitario Clínico San Carlos, después de que el Consejo de Gobierno haya adjudicado estos trabajos, incluidos en la Fase III de la remodelación y modernización del centro, con una inversión de 20,7 millones de euros y una previsión de finalización en otoño de 2026.

"Esta actuación comprenderá más de 10.000 metros cuadrados y aumentará la capacidad asistencial del complejo con nueve quirófanos nuevos para dotar al Clínico San Carlos de avances para ofrecer la mejor atención médica", ha señalado el portavoz del Gobierno regional, Miguel Ángel García Martín, al término de la reunión del Ejecutivo.

El proyecto contempla el traslado del área de Cirugía Mayor Ambulatoria (CMA) a un nuevo bloque en el Pabellón C, que albergará 10 quirófanos (ocho más que los actuales) e integrará la última tecnología, la robótica y el diagnóstico por imagen.

Además, el Hospital de Día Quirúrgico contará con 40 espacios dimensionados para la estancia de acompañantes,18 puestos pre y posquirúrgicos y nuevas consultas de preanestesia. En esta línea, la Comunidad de Madrid ha ideado un acceso a este recurso para facilitar el flujo del público en un proceso diferenciado e independiente, informa el Gobierno de Madrid.

El Servicio de Cardiología del Hospital Clínico San Carlos recibe la Gran Cruz de Madrid, Madrid: la reforma inicial del Hospital La Paz se transforma en la Ciudad de la Salud, El 12 de Octubre culmina el traslado de sus pacientes al nuevo edificio El proyecto contempla también la remodelación del Servicio de Oftalmología, que se ubicará en el actual espacio de CMA, estará adaptado a personas con Las obras cuentan con una inversión de 20,7 millones de euros y está previsto que finalicen en otoño del año que viene. Off Redacción Off

ConELA: "Nunca hemos querido la gestión de los 10 millones para pacientes críticos"

Archivado: julio 23, 2025, 11:07am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 23/07/2025 - 13:07 Ley ELA

Lo dicta el proceder administrativo y lo recoge la Ley ELA: la Administración General del Estado debe dotar a las comunidades autónomas del presupuesto suficiente para que se cumplan los derechos que recoge la ley para los enfermos de ELA y de otras enfermedades o procesos de alta complejidad.

Pero este camino ha resultado ser demasiado largo para atender a los enfermos que están en la fase final de esta patología y que quieren agotar las posibilidades que les reconoce la ley para poder seguir viviendo en las mejores condiciones.

Debido a esas exigencias legales para los desarrollos normativos -que son una garantía para los ciudadanos- el Ministerio de Sanidad en acuerdo con el Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) ha encontrado un camino rápido, con el que ir ganando tiempo hasta que se implante la ley de manera completa, y que pasa porque ConELA gestione la subvención de diez millones aprobado por real decreto, en el Consejo de Ministros del pasado martes.

"Este plan de choque surgió cuando nos reunimos con el Ministerio de Sanidad el pasado 10 de enero para conocer el despliegue de la ley ELA. Vimos que los trámites burocráticos eran larguísimos y exagerados y eso iba a llevar a que mucha gente, muchos enfermos, se quedaran por el camino sin tener el derecho a elegir", explica Fernando Martín Pérez, presidente de ConELA.

La negociación del plan de choque

Desde el consorcio que preside Martín Pérez y que reúne a 22 de las 25 asociaciones regionales de enfermos con ELA que hay en España, se elevó a Sanidad la petición de una vía rápida para atender a esos enfermos. En ese plan de choque, como lo denominaron, han estado trabajando medio año, "con el punto de partida de que fueran las comunidades autónomas las que gestionaran esa primera ayuda a estos enfermos en sus fases más críticas", asegura Martín.

"Nosotros planteamos un plan de choque pensando en que la ley reconoce el derecho a elegir y los enfermos, pero, para poder elegir, deben tener garantizada la posibilidad de contar con la mejor atención, sin que la falta de ayuda, al final, termine eligiendo por ellos, como ocurre ahora", explica.

Una cifra insuficiente y desorbitada

Diez millones de euros es una cantidad a todas luces insuficiente para cubrir la atención sociosanitaria prevista en el Real Decreto Real Decreto 667/2025, de 22 de julio, por el que se regula la concesión directa de una subvención al ConELA para la mejora de la calidad de vida de personas afectadas por ELA en fases avanzadas, que aprobó este martes el Consejo de Ministros y que hoy, miércoles, sale publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE). Pero, por otro lado, es una cantidad absolutamente desproporcionada para que la gestione la confederación de asociaciones de ELA, sin a penas estructura, como reconoce el presidente de ConELA.

Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología , Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación, Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante" ConELA cuenta con tres trabajadores contratados y nueve personas en la junta directiva, que realizan una actividad voluntaria y que proceden de asocia Fernando Martín Pérez, presidente de ConELA, explican cómo van a asegurar el reparto de la subvención aprobada para la atención final de enfermos de ELA. Off Soledad Valle Política y Normativa Off

Sanidad regulará acciones contra la resistencia antimicrobiana

Archivado: julio 23, 2025, 9:01am UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Mié, 23/07/2025 - 11:01 Marco estratégico

El Ministerio de Sanidad ha abierto el plazo de consulta pública previa, hasta el 10 de agosto, para elaborar un Proyecto de Real Decreto por el que se regula el Plan Estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de la resistencia a los antibióticos y sus planes nacionales. Las aportaciones pueden enviarse a normativa.aemps@aemps.es.

El objetivo es "regular el Plan Estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de la resistencia a los antibióticos"

Sanidad señala que "la norma propuesta se hace necesaria para reforzar el compromiso de España en la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos, proporcionando un marco normativo que regule y coordine las acciones que carecen de regulación específica. Su aprobación garantizará una respuesta estructurada y coordinada, maximizando el impacto positivo de las estrategias nacionales".

El objetivo, como detalla el Ministerio, es "regular el Plan Estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de la resistencia a los antibióticos, aprobados en el CISNS y la Conferencia sectorial de Agricultura en el año 2014, así como los sucesivos planes nacionales frente a la Resistencia a los Antimicrobianos, estableciendo el Plan nacional de Resistencia a Antibióticos (PRAN) como instrumento para el desarrollo del contenido de la correspondiente estrategias y de coordinación de los planes, programas y actuaciones que se lleven a cabo por las Administraciones públicas para cumplir las prioridades y los objetivos de dicha Estrategia".

Sanidad actualizará la gestión del Fondo de Cohesión Sanitaria , Sanidad quiere evitar los problemas de suministro con dobles precios, Sanidad propone someter a control siete sustancias psicotrópicas Sanidad reconoce que "en la actualidad no existe regulación normativa en el ámbito del PRAN; no obstante se han puesto en marcha acciones que han demo Ha abierto el plazo de consulta pública previa hasta el 10 de agosto para elaborar un proyecto de Real Decreto. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

La Rioja: nuevo paso para que la facultad de Medicina sea una realidad en 2026-2027

Archivado: julio 23, 2025, 8:28am UTC por Redacción

Grado cristinaff@uni… Mié, 23/07/2025 - 10:28 Gobierno

La Rioja es hasta ahora la única comunidad autónoma que no dispone de facultad de Medicina. Una situación que podría cambiar si, como prevé el Gobierno regional, la autonomía recibe el visto bueno de la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (Aneca) en febrero o marzo del año que viene para poner en marcha el grado en el curso 2026-2027.

Para que eso sea así, el Ejecutivo autonómico acaba de autorizar a la Universidad de La Rioja (UR), a solicitar la verificación del Plan de Estudios del Grado de Medicina al Consejo de Universidades, a través del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. El Consejo tendrá que recabar el informe del plan de estudios del Grado de Medicina a la Aneca y, una vez con el informe favorable, proceder a la verificación de dicho plan de estudios, requisito necesario para la implantación de las enseñanzas universitarias de Medicina en La Rioja, explica el Gobierno riojano. Con la aprobación definitiva, la futura facultad se sumará al medio centenar de las existentes hasta el momento.

"El informe preceptivo del Gobierno de La Rioja que permite la remisión del Plan de Estudios al Consejo de Universidades supone el paso definitivo para ampliar la oferta educativa de la UR, con 30 alumnos, y con el objetivo de completar el ecosistema sociosanitario de la comunidad autónoma", informa el Ejecutivo autonómico.

La región lleva más de un año trabajando en la solicitud del nuevo grado y el pasado viernes 18 de julio, fue aprobada por el Consejo de Gobierno de la UR y por el Consejo Social de la UR.

España, el país con más facultades de Medicina por millón de habitantes, La Rioja: "Somos 13 CCAA con el mismo color y programa. Es fácil ponernos de acuerdo", La Rioja: "Queremos orientar el sistema hacia un trabajo más integrado entre todos los niveles" En mayo, el presidente del Gobierno de La Rioja, Gonzalo Capellán y la rectora de la UR, Eva Sanz Arazuri, firmaron un acuerdo de protocolo de actuaci El Gobierno riojano ha autorizado a la Universidad de La Rioja (UR), a solicitar la verificación del Plan de Estudios del Grado de Medicina al Consejo de Universidades. Off Redacción Política y Normativa Off

Ley para crear la Aesap: Farmaindustria aplaude el reconocimiento a la innovación incremental

Archivado: julio 23, 2025, 7:06am UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Mié, 23/07/2025 - 09:06 Comunicado

Farmaindustria, patronal de la industria innovadora, ha emitido un comunicado en el que da la bienvenida a la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap), cuya Ley para crearla y para modificar la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública se aprobó ayer en el Congreso de los Diputados, y celebra el reconocimiento de la innovación incremental de los medicamentos, una reclamación histórica del sector.

Farmaindustria considera que la Aesap es "un organismo necesario que permitirá a España prepararse mejor para afrontar futuras crisis sanitarias, como se puso de manifiesto durante la pandemia de la covid-19".

Asegura también que la Agencia "tiene como objetivo también reforzar las capacidades del Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas para mejorar la salud de la población y reducir las desigualdades, desde un enfoque holístico y transdisciplinar, bajo el principio de One Health (una sola salud), que integra la salud humana, la animal y el medioambiente, y considerando los determinantes sociales de la población".

Farmaindustria considera que la Aesap es "un organismo necesario que permitirá a España prepararse mejor para afrontar futuras crisis sanitarias"

Entre las funciones de la nueva Agencia figuran, asimismo, la información y comunicación pública sobre riesgos, una mayor coordinación y refuerzo de los servicios autonómicos y la centralización de la recogida de datos para cumplir con el principal objetivo de "mejorar la salud de la población, la equidad en salud y su bienestar y proteger a la población frente a riesgos y amenazas sanitarias". Además, ofrecerá asesoramiento técnico y científico, impulsará la innovación, la investigación y la formación en salud pública, y fomentará la cooperación entre los agentes del sistema.

El Congreso aprueba la Ley para crear la Agencia Estatal de Salud Pública, sin todas las enmiendas del PP, "Con la modificación de la Ley General de Salud Pública se incorporará el término One Health", "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública" A juicio de la patronal, la Aesap es, por tanto, "una buena noticia para el Sistema Nacional de Salud y para la población en España. Farmaindustria y La patronal aclara que "esta era una reivindicación histórica de la industria farmacéutica, porque en España no existían incentivos" para apostar por este tipo de innovación. Off Redacción Industria Farmacéutica Política y Normativa Política y Normativa Off

La pandemia de covid aceleró el envejecimiento del cerebro, incluso sin contagio infeccioso

Archivado: julio 22, 2025, 2:33pm UTC por Pilar Pérez

Microbiología y Enfermedades Infecciosas rocio.rodriguez Mar, 22/07/2025 - 16:33 Se publica en 'Nature'

Hace un lustro se registraban 971 casos de covid que se sumaban al total de 267.551 infecciones en nuestro país. Tan solo hacía un mes que había terminado el primer estado de alarma que nos confinó para evitar la expansión del virus. Entonces, se trataba de vislumbrar cuál sería el impacto del virus más allá del organismo.

Desde entonces, se ha vigilado el rastro que deja la infección por el organismo, agrupado en la enfermedad de covid persistente (síntomas). Incluso en el cerebro, cómo la infección ha enlentecido su funcionamiento.

Si en 2020 pensábamos que los confinamientos pasarían factura, ahora un estudio se encarga de apuntar que todo aquello aceleró el envejecimiento de nuestro cerebro. Sobre todo, en hombres y personas mayores, como recoge el trabajo de un equipo de investigadores de la Universidad de Nottingham que ha visto la luz en Nature Communications.

No se trata solo de los cambios que el proceso infeccioso pudo infligir en las conexiones neuronales, cuyo signo más claro es la "niebla mental", sino del "impacto de las circunstancias que rodearon lo que es el estrés de una pandemia", manifiesta Guillermo García Ribas, miembro de la Sociedad Española de Neurología (SEN), a la hora de valorar este trabajo.

Las investigaciones anteriores han demostrado la existencia de vínculos entre la infección por coronavirus y las firmas moleculares del envejecimiento cerebral y el deterioro cognitivo. Incluso se llegó a registrar un descenso en la esperanza de vida: una investigación publicada en 2002 en Nature Human Behaviour, que analizó este fenómeno con los datos de 29 países entre 2015 y 2021. Por ejemplo, en España se llegó a perder unos 7,4 meses, que ya se ha recuperado.

Sin embargo, aún no se ha determinado cómo la pandemia en sí misma (independientemente del estado de infección) y el SARS-CoV-2 han impactado en el envejecimiento cerebral de la población general. Por ello, Mohammadi-Nejad asegura, a través de una nota, que lo que más le sorprendió fue que "incluso las personas que no habían tenido covid mostraron un aumento significativo en las tasas de envejecimiento cerebral. Esto realmente demuestra hasta qué punto la experiencia de la pandemia en sí misma, desde el aislamiento hasta la incertidumbre, puede haber afectado a nuestra salud cerebral".

García Ribas subraya aquí la importancia de la socialización y hace hincapié en que "se deben controlar los factores de riesgo vascular del entorno. Al tiempo, que un cambio dramático en la vida de las personas con una clara alteración de sus rutinas tiene un claro efecto en la salud cerebral. Se vivieron situaciones de mucho estrés, hubo mucho aislamiento y casi no hubo espacio para las actividades físicas".

¿Cómo se midió el envejecimiento cerebral por la pandemia?

Con el fin de cartografiar el envejecimiento cerebral, Ali-Reza Mohammadi-Nejad, Stamatios Sotiropoulos, Dorothee Auer y su equipo emplearon modelos de aprendizaje automático, entrenados con escáneres cerebrales del Biobanco del Reino Unido de 15.334 participantes sanos, para medir la diferencia entre la edad cerebral prevista de un individuo y su edad real, conocida como la brecha de edad cerebral.

Covid persistente: revelan nuevos cambios cerebrales asociados a síntomas como fatiga o lentitud mental, La transmisión de la covid-19 al feto afectaría al desarrollo del cerebro y a la memoria, Secuelas del coronavirus en el cerebro: influye más la inflamación y alteración vascular que el propio virus Después, este modelo se utilizó para analizar dos resonancias magnéticas cerebrales de 996 participantes sanos del Reino Unido, tomadas con al menos d Más allá del rastro que el virus dejó en el organismo, un estudio pone el foco en el impacto de los confinamientos y la situación de incertidumbre y estrés. Off Pilar Pérez Neurología Investigación Off

El Congreso aprueba la Ley para crear la Agencia Estatal de Salud Pública, sin las enmiendas del PP

Archivado: julio 22, 2025, 2:05pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Mar, 22/07/2025 - 16:05 Tramitación

La última sesión plenaria del Congreso antes del verano, en sesión extraordinaria, se ha centrado, en su segundo punto del orden del día, en el debate de las seis enmiendas del PP incorporadas por el Senado al Proyecto de Ley por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap) y se modifica la Ley 33/2011, General de Salud Pública. Ya solo falta la publicación del texto (con solo tres de la seis enmiendas incorporadas), en el Boletín Oficial del Estado (BOE).

En concreto, estas son las tres enmiendas aprobadas por la Cámara Baja, donde ha sido determinante la abstención socialista:

A la disposición adicional tercera, sobre el nombramiento de la persona titular de la dirección de la Aesap, con 142 votos a favor, 50 en contra y 157 abstenciones.

Se añade que "la propuesta deberá ser evaluada por el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud".
A la disposición adicional (nueva), para regular la colaboración del sector farmacéutico y de productos sanitarios en la preparación y respuesta ante emergencias sanitarias. Ha obtenido 298 a favor, 50 en contra y 1 abstención.
Y a la disposición final segunda, sobre la exención o aplicación de un coeficiente que eleve el precio de referencia para algunos medicamentos. Ha logrado 146 votos a favor, 51 en contra y 152 abstenciones.

El texto añade que "la decisión de exención para un medicamento del sistema de precios de referencia o la aplicación de un coeficiente que eleve el precio de referencia de un medicamento se tomará en el seno de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, con la participación de las Comunidades Autónomas".

Antes de la votación, Carmen Martínez Ramírez, diputada del Grupo Parlamentario Socialista, ha explicado que esta Ley ha sido "ampliamente debatida y consensuada con casi todos los grupos de esta Cámara".

Acto seguido, ha detallado en qué aspectos han contemplado los requerimientos de las diferentes formaciones: "Hemos reforzado el marco competencial", para evitar las invasiones competenciales, anticipándose, según ha explicado, al Reglamento que posteriormente se va a desarrollar.

Esta Ley "abre también la puerta a negociar con el sector veterinario algunas de sus reivindicaciones" (Carmen Martínez Ramírez)

Dos de las enmiendas del PP se referían a disposiciones sobre medicamentos veterinarios que, según los populares, no son objeto de esta norma. Sin embargo, según Martínez Ramírez, esta Ley "abre también la puerta a negociar con el sector veterinario algunas de sus reivindicaciones. Y vemos con sorpresa cómo el PP, después de reunirse con ellos, ahora les da la espalda".

También asegura que se han consensuado modificaciones en la Ley para la elaboración de los planes de respuesta estatales y autonómicos, asegurando la interoperabilidad entre ellos.

Igualmente, "se ha añadido la innovación incremental, para mejorar el precio de los medicamentos estratégicos o aquellos que supongan una mejora para los pacientes", según pedían grupos como Esquerra Republicana de Catalunya (ERC) y el Partido Popular, formación que se refiere a ello en su enmienda nueve (añade un párrafo a la disposición final segunda).

"Con la modificación de la Ley General de Salud Pública se incorporará el término One Health", "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública", El Senado aprueba la Agencia Estatal de Salud Pública, que volverá al Congreso Asimismo, se ha referido a que desde el inicio de la tramitación se ha diseñado una estructura con independencia técnica, y así lo han reflejado en la Tras su paso por ambas Cámaras, el texto se publicará ahora en el 'Boletín Oficial del Estado' ('BOE'). Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Off

Cambios de líderes en el Departamento de Salud vasco y Osakidetza

Archivado: julio 22, 2025, 2:00pm UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Mar, 22/07/2025 - 16:00 Sanidad

Con el objetivo de "modernizar la atención y asegurar un servicio público de calidad", el consejero de salud del Gobierno vasco, Alberto Martínez, ha anunciado una profunda renovación del Departamento de Salud del Gobierno Vasco y Osakidetza, con nuevos nombres en sus dos viceconsejerías y en la dirección general de Osakidetza, entre otros cambios.

Cuando se cumple un año de rodaje de su equipo, Martínez ha asegurado que los nuevos retos exigen estos cambios, para contar con un grupo de profesionales al frente de la sanidad vasca "multidisciplinar".

Como balance de estos doce meses, el consejero se ha referido a "avances en acuerdos sectoriales y en la estabilización de la plantilla de Osakidetza, reduciendo la eventualidad del 37% al 11% en una plantilla de 46.000 personas". También ha destacado avances "en el diseño de un nuevo modelo de OPE, que posibilitará la convocatoria de más de 4.000 plazas a partir del próximo mes de diciembre".

"Este ejercicio de escucha se ha dado en el proceso del Pacto Vasco de Salud, con la participación de más de 550 personas expertas y 30 agentes (profesionales, asociaciones de pacientes, universidades, empresas, sindicatos y partidos políticos), que ha señalado la necesidad de una modernización organizativa, innovación asistencial y digitalización, centrando los servicios en la persona y apostando por la sostenibilidad y la eficiencia en la gestión de datos", ha dicho.

"Para afrontar estos desafíos y dar un paso decidido hacia la transformación del sistema sanitario público vasco", el consejero de Salud, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno ha anunciado la nueva estructura del Departamento y de Osakidetza basada "en nuevos liderazgos y enfoques estratégicos".

Los cambios anunciados

En Oskidetza, Lore Bilbao Artetxe, hasta ahora viceconsejera en el Departamento, asume la nueva Dirección General, en sustitución de Susana López Altuna. Lore Bilbao Artetxe, la nueva directora general de Osakidetza, es ingeniera industrial con la especialidad en Organización por la EHU, con una sólida trayectoria en dirección y gestión pública.

Hasta ahora viceconsejera y rostro visible en comparecencias del Pacto de Salud y en la Comisión de Salud parlamentaria, cuenta con una formación destacada: máster en Gestión de Empresas y postgrado en Dirección de Personas en instituciones superiores, así como diploma en estudios avanzados en Organización de Empresas.

Esta es la oferta de Osakidetza para retener a los médicos: 56.629 euros de sueldo y 28 días de vacaciones, País Vasco: arranca la OPE de Osakidetza para puestos de difícil cobertura en primaria, País Vasco: reforzar AP y consolidar más de 11.000 plazas en Osakidetza, eje de los presupuestos 2025 La hasta ahora viceconsejería de Salud se renombra como viceconsejería de salud: transformación digital y resultados en salud y será encabezada por Go El consejero de salud del Gobierno vasco, Alberto Martínez, ha dado a conocer los nuevos nombres en sus dos viceconsejerías y en la dirección general de Osakidetza. Off Redacción Off

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