Socalec » diariomedico.com > Cardiología

Canales

25874 temas (25874 sin leer) en 2 canales

(25874 sin leer)

• diariomedico.com > Cardiología (24235 sin leer)
• Revista Española de Cardiología (1639 sin leer)

diariomedico.com > Cardiología (100 sin leer)

• 

  Un mes de julio donde las agresiones a sanitarios no han dado tregua

  Archivado: julio 30, 2025, 2:07pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 30/07/2025 - 16:07 Penal

  Julio empezó mal y ha terminado peor. Los profesionales del Complejo Hospitalario Universitario de Ourense salieron a las puertas del centro el 1 de julio en un acto de denuncia y repulsa a la agresión que un día antes sufrió una médica del servicio de Urgencia del hospital. La profesional acudió a hablar con una paciente que estaba gritando en la sala de espera del hospital, según recoge La voz de Galicia, y fue agredida con varios puñetazos, tirones de pelo, zarandeos y golpes en todo el cuerpo. Tuvieron que intervenir otros sanitarios y personal del servicio de seguridad del CHOU para frenar a la agresora. También actuó la patrulla de la Policía Nacional que se encontraba en el hospital por otra cuestión. 

  La médica agredida ha denunciado con la ayuda del Colegio de Médicos de Ourense y la Sociedad de Médicos Generales y de Familia (SEMG) de Galicia ha vuelto a mostrar su condena e indignación ante lo sucedido. "Las agresiones no son parte del trabajo del médico. No son cosas que pasan. Son delitos. Son actos de violencia que deben ser denunciados, perseguidos y castigados con todo el peso de la ley. Y, como sociedad, no podemos normalizarlas ni minimizar su impacto", ha señalado Alberto Foo, presidente de SEMG Galicia. 

  En un comunicado, la sociedad médica recordaba que la denuncia de estas agresiones supone "un compromiso con la dignidad de la profesión médica, con la seguridad en el ejercicio clínico y con el derecho inalienable de nuestros profesionales a desarrollar su vocación sin miedo, sin violencia y con el reconocimiento que merecen". 

  Seis profesionales sanitarios en Málaga

  Pero, este delito contra una profesional sanitaria no ha sido -ni de lejos- el único cometido durante este mes de julio. Otro caso que ha salido a la luz estos días es la agresión sufrida por seis profesionales sanitarios y dos compañeros vigilantes de seguridad del Hospital Universitario Costa del Sol, en Málaga. 

  Tres de las sanitarias, dos pediatras y una técnico de cuidados auxiliares de Enfermería, sufrieron agresiones físicas y tres enfermeras, verbales. Y los vigilantes de seguridad, que acudieron a la llamada para auxiliar en esta situación, fueron golpeados. 

  El suceso se produjo el martes, 22 de julio, en el transcurso de la asistencia sanitaria en la unidad de Neonatología del Hospital Universitario Costa del Sol, cuando los padres de un neonato intentaron llevárselo a la fuerza, sin responder al intento de diálogo por parte de los facultativos. 

  Como señalan desde el Servicio Andaluz de Salud (SAS), en el momento en el que se conocieron los hechos, el hospital activó el Plan de Prevención y Atención a las Agresiones del Sistema Sanitario Público Andaluz "poniendo a disposición de los profesionales todos los recursos necesarios, entre ellos, asesoramiento jurídico y apoyo psicológico".   

  Un médico agredido por un paciente hace casi cuatro años cuenta "una vida rota", Condena a 14 años de cárcel a siete personas por agresión a sanitarios en el Hospital de Motril, Récord histórico de agresiones a médicos en 2024: 847, una cada 10 horas En la misma semana, el 22 de julio, un paciente agredió físicamente a una médica especialista en Oncología del Hospital Universitario de Puerto Real ( Ourense, Málaga, Cádiz y Tomelloso han sido escenarios de los delitos cometidos contra sanitarios este julio, cuando el Ministerio de Sanidad ha cerrado las cifras de 2024. Off Soledad Valle Política y Normativa Profesión Profesión Off
• 

  El sarampión no entiende de fronteras tampoco en verano

  Archivado: julio 30, 2025, 10:29am UTC por Pilar Pérez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Mié, 30/07/2025 - 12:29 Vacunación

  Ni dengue, ni fiebre del Nilo, ni chikungunya... No hace falta centrarse en infecciones que suelen considerarse de otras latitudes. Más bien poner el foco en otras más conocidas: sarampión. 

  El brote que asola EEUU con más de 1.300 casos confirmados en más de 40 estados, según el último informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, y a su vecino al norte, Canadá, donde suman ya más de 3.800 infecciones "es una señal que llama a la prevención", sostiene la portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc), María del Mar Tomás.

  A nivel global se ha pasado de un mínimo histórico de 132.490 en 2016 a una explosión de casos con 869.770 en 2019 y a superar los 10 millones en 2023, según las estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS). 

  La falta de vacunación, ya sea por rechazo o por problemas de acceso, es uno de los motivos de este punto de inflexión en una nueva amenaza de epidemia.  
  "En EEUU, más del 90% de los contagios se ha producido en personas sin vacunar", subraya Tomás. "Debemos saber si estamos vacunados o no, porque la circulación global del virus, que vive un claro aumento, puede provocar que también uno se contagie". 

  A las tradicionales enfermedades del viajero también hay que poner el ojo en el auge del sarampión, "que no entiende de fronteras", insiste Tomás. Las infecciones en los brotes al otro lado del Atlántico se deben en un 92% y 86% (EEUU y Canadá, respectivamente) a la falta de protección vacunal. "Está claro que se puede pasar de forma leve la infección, pero la vacuna confiere inmunidad y corta la transmisión", explica la también microbióloga y coordinadora del grupo de Microbiología Traslacional del Inibic, Hospital A Coruña. 

  Alerta de Sanidad sobre el aumento global de casos de sarampión, Sarampión en España: no hay que bajar la guardia porque el riesgo de contagio existe , Los casos de sarampión repuntan un 18% y las muertes un 43% a nivel mundial Un artículo reciente publicado en The New England Journal of Medicine hace hincapié en dos aspectos: la detección y la vacunación. "En el contexto del Ante la explosión de casos de sarampión a nivel mundial, se insta a reforzar la vigilancia epidemiológica y actualizar la vacunación de la población. Off Pilar Pérez Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería Familiar y Comunitaria Off
• 

  La justicia reconoce el derecho a indemnizar el cese de una sanitaria que no pasó la OPE de estabilización

  Archivado: julio 30, 2025, 10:18am UTC por EFE

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 30/07/2025 - 12:18 Sentencia

  El Juzgado número 22 de lo Contencioso-administrativo ha dado la razón a CCOO Sanidad Madrid en una sentencia que obliga al Servicio Madrileño de Salud (Sermas) a indemnizar a una terapeuta ocupacional del Hospital Niño Jesús, que fue cesada de su puesto de interina después de que otra persona obtuviera la plaza en el proceso de estabilización de personal de Sanidad en 2022.
  
  La indemnización fijada es de veinte días de retribuciones fijas por año de servicio, con un tope de doce mensualidades.
  
  El sindicato explica, en un comunicado, que esta resolución judicial abre la puerta a reclamaciones por parte de miles de interinos del Sermas que no lograron una plaza permanente, a pesar de haber ocupado puestos temporales durante años.
  
  La Viceconsejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid desestimó inicialmente un recurso de alzada de la demandante por silencio administrativo, lo que llevó a CCOO a presentar un recurso contencioso-administrativo.
  
  La sentencia anula el acto administrativo impugnado y reconoce el derecho de la demandante a recibir la indemnización, además de imponer las costas procesales a la Administración hasta un máximo de 500 euros.
  
  Contra esta resolución, cabe la interposición de un recurso de apelación.
  
  La jueza fundamenta su decisión en el artículo 2.6 de la Ley 20/2021, del 28 de diciembre, de medidas urgentes para la reducción de la temporalidad en el empleo público.
  
  Según la sentencia, la recurrente cumple con todos los requisitos para recibir la compensación económica: era personal estatutario temporal, estaba en servicio activo, participó sin éxito en el proceso selectivo de estabilización y ocupó su puesto de forma ininterrumpida desde el 1 de octubre de 2020 hasta el 1 de septiembre de 2024.
   

  El Supremo tumba sobrevalorar la experiencia en el Sergas para los procesos de estabilización , Los procesos de estabilización reciben una estocada en Galicia e irradian dolor al resto de autonomías , "Todas las autonomías deben estabilizar las más de 80.000 plazas este año, sin excepciones" Se calcula que la indemnización asciende a ochenta días de sus retribuciones fijas.CCOO advierte que si esta sentencia adquiere firmeza, todo el perso El sindicato CCOO Sanidad Madrid advierte que si esta sentencia adquiere firmeza, todo el interino en una situación similar podría reclamar indemnizaciones por cese. Off EFE Política y Normativa Profesión Off
• 

  En 2024 hubo 2.525 agresiones a enfermeras, según el CGE

  Archivado: julio 30, 2025, 10:10am UTC por Redacción

  Profesión saradomingo Mié, 30/07/2025 - 12:10 Baile de cifras

  En 2024 se denunciaron un total de 2.525 agresiones a enfermeras en España, según los datos del Observatorio de Agresiones del Consejo General de Enfermería (CGE), lo que supone que cada día se producen siete agresiones a profesionales de enfermería en nuestro país. Sin embargo, para el Ministerio de Sanidad esa cifra alcanza las 4.417, lo que demuestra que es preciso mejorar la forma de registrar estos incidentes. 

  Diego Ayuso, secretario general del CGE y director del Observatorio de Agresiones de la entidad, señala que “debe haber una mayor coordinación y transparencia en el acceso a los datos. Los servicios de salud registran las agresiones que se producen en sus regiones, pero sólo en el ámbito público. La sanidad privada también debería notificar los incidentes que se producen en este ámbito, y trasladarlos tanto al Ministerio de Sanidad como a los colegios profesionales, a los colegios de enfermería, para que la información fluya mejor y tengamos un mayor conocimiento de la realidad y, por lo tanto, poder adoptar medidas que puedan ser más efectivas para su prevención”.

  Para el presidente del CGE, Florentino Pérez Raya, “lo que no se registra no se conoce y, en consecuencia, no existe y no se puede luchar contra ello. Los datos nos vuelven a demostrar que hay una infra notificación de sucesos, especialmente de amenazas y violencia verbal, que al final quedan impunes. De ahí que el registro, la notificación y la denuncia ante todos los estamentos sean tan importantes: ante cualquier tipo de agresión no nos podemos quedar callados. Hay que tener tolerancia cero contra los agresores”.

  Datos de 2024

  Según los últimos datos del Observatorio, en 2024, se han registrado un total de 2.525 agresiones a enfermeras, lo que supone una reducción de más del 10%, con respecto a 2023, cuando se registraron 2.840 incidentes. Por comunidades autónomas, Andalucía es la que ha registro un mayor número de estos sucesos, con 546, seguida de Baleares (380), Castilla y León (359), Aragón (290), y Navarra (230). Por el contrario, las regiones que menos agresiones han notificado son Ceuta (1), Melilla (1), Extremadura (14), Comunidad Valenciana (15) y Madrid (30).

   

  Nadie se escapa a las agresiones: las otras profesiones sanitarias que sufren violencia, El CGE crea un Centro de Liderazgo Enfermero, Cada vez más agresiones a sanitarios: "Las físicas se denuncian; las otras, en buena medida, se dejan pasar" Comparándolos con los datos de 2023, el mayor incremento se ha producido en Castilla y León (+127). También se observan incrementos en Aragón (+48), E El Consejo General de Enfermería reclama un registro abierto y transparente, ya que según Sanidad esa cifra alcanzó superó los 4.400. Off Redacción Off
• 

  Las farmacias de Córdoba y el Ayuntamiento colaboran un año más en prevenir los efectos del calor

  Archivado: julio 30, 2025, 9:59am UTC por Redacción

  Farmacia Comunitaria soledadvalle Mié, 30/07/2025 - 11:59 Colaboración

  Las 191 farmacias comunitarias de Córdoba capital prestarán un año más -y ya es el cuarto año consecutivo- su colaboración a la iniciativa Verano saludable, un programa impulsado por la Delegación de Servicios Sociales y Mayores del Ayuntamiento de la ciudad con el fin de prevenir los efectos del calor y las altas temperaturas del verano entre la población, de manera especial entre colectivos como las personas mayores o los menores de edad, o también en las personas con enfermedades crónicas. Asimismo, la iniciativa pretende promover un verano saludable entre toda la población de Córdoba en general.
  
  Esta campaña informativa ha sido presentada esta semana por la delegada de Servicios Sociales y Mayores del Ayuntamiento, Eva Contador, y el presidente del Colegio de Farmacéuticos de Córdoba, Rafael Casaño, en la farmacia ubicada en la calle Conde Torres Cabrera, del farmacéutico Heliodoro García Santiago.
  
  Esta iniciativa se centrará un año más en ofrecer consejos y recomendaciones de fácil realización que los cordobeses más vulnerables, sobre todo las personas de avanzada edad, deben seguir para prevenir los efectos de las altas temperaturas en verano, que suelen alcanzar registros extremos en la capital y la provincia en general. La iniciativa también se dirige especialmente a los niños y niñas menores de 5 años, las personas afectadas de algunas enfermedades crónicas y las personas que realizan una actividad física importante, que también pueden sufrir un golpe de calor.

  La campaña aprovechará la colaboración del Colegio de Farmacéuticos de Córdoba y la capilaridad y accesibilidad que ofrecen las farmacias de la ciudad, con oficinas en cada barrio, así como la confianza y cercanía que los pacientes y usuarios mantienen habitualmente con los profesionales farmacéuticos.
  
  De este modo, junto a los consejos y las recomendaciones personalizadas que puedan ofrecer los farmacéuticos, también se entregarán dípticos informativos en los que se explican qué medidas se pueden realizar en casa o en la calle para mitigar los efectos del calor, especialmente relativas a una correcta hidratación, climatización, la ropa más apropiada para evitar el calor, etc. Así como aquellos signos identificativos de que se está produciendo un golpe de calor, como son los calambres musculares en brazos, piernas y abdomen, los fuertes dolores de cabeza, confusión, debilidad, una piel caliente, roja y seca. 

  Asimismo, indicarán las principales pautas a seguir ante un posible golpe de calor. En el caso de llamar al 061, les indican cómo ayudar a la persona mientras llega la asistencia sanitaria, etc. Como novedad este año, se entregarán en las farmacias ventiladores de mano, entre 2 y 3 por farmacia, para los pacientes y usuarios.
   

  Acuerdo pionero del COFM con Collado Villalba para mejorar la salud de mayores polimedicados, Las 1.001 amenazas de salud pública, Estos son los medicamentos que pueden agravar los golpes de calor El material informativo de la campaña también se está difundiendo en los diferentes Centros de Participación Activa para Personas Mayores de la ciudad Las boticas de la capital ofrecerán consejos sanitarios y colaborarán con la entrega de material informativo sobre las medidas de prevención para mitigar las altas temperaturas. Off Redacción Off
• 

  Grifols incrementa sus ingresos un 7% en el primer semestre

  Archivado: julio 30, 2025, 8:22am UTC por Redacción

  Empresas saradomingo Mié, 30/07/2025 - 10:22 Balance financiero

  Durante el primer semestre de 2025 los ingresos de Grifols crecieron un 7%, hasta alcanzar los 3.677 millones de euros, impulsados por el el negocio de Biopharma, que registró un crecimiento del 8,2%. La empresa española de hemoderivados consiguió un EBITDA ajustado se situó en 876 millones de euros, lo que representa un incremento del 12,7% respecto al mismo periodo del año anterior, con un margen del 23,8%. El beneficio neto se elevó hasta los 177 millones de euros, lo que supone un aumento del 387,6% en comparación con el primer semestre de 2024.

  Como parte de su estrategia de asignación de capital, Grifols completó la exclusión de Biotest de la Bolsa de Fráncfort y elevó su participación accionarial hasta el 80,32%. Esta operación, con un coste total de 108 millones de euros, fue financiada íntegramente con recursos financieros disponibles.

  Según Nacho Abia, CEO de Grifols, "el impulso del negocio es evidente: en un contexto de fuerte demanda subyacente, seguimos capitalizando la fortaleza de nuestra unidad de Biopharma mientras avanzamos en nuestras prioridades estratégicas”.

  En concreto, los ingresos por IG aumentaron un 12,5%, con un avance tanto en su forma intravenosa, que superó el crecimiento del mercado, como en su administración subcutánea, que registró un incremento del 66% en los primeros seis meses de 2025.

  La albúmina registró una mejora secuencial, tras la renovación de la licencia en China, con un crecimiento del 1,3%.

  Además, los ingresos procedentes de alfa-1 y specialty proteins mantuvieron una evolución positiva, con un crecimiento del 4,8%.

  Por otra lado, los ingresos de la unidad de Diagnostic alcanzaron los 332 millones de euros, lo que representa un crecimiento del 2,8%.

  Récord de resultados para Grifols: crecen el 10% los ingresos y se triplican los beneficios, Grifols repunta con el visto bueno a sus cuentas "sin salvedades" por parte de su auditor, Grifols se mantiene en bolsa tras sus buenos datos del tercer trimestre Desde la compañía aseguran que frente al posible impacto de los aranceles comerciales, la compañía está preparada "gracias a un modelo de negocio loca La empresa española de hemoderivados alcanzar unos ingresos de 3.677 millones de euros, impulsados por el el negocio de Biopharma, que registró un crecimiento del 8,2%. Off Redacción Off
• 

  La IA como ‘fármaco’ preventivo e instantáneo para enfermedades cardio y cerebrovasculares

  Archivado: julio 30, 2025, 6:00am UTC

  Cardiología saradomingo Mié, 30/07/2025 - 08:00 Dislipemia

  Las aplicaciones con éxito de la inteligencia artificial en el día a día del médico cada vez van a más. Una de las últimas pruebas es un programa piloto en el Hospital de Salamanca que a través de la IA tiene un fuerte carácter predictivo ante niveles elevados de colesterol ayudando a evitar enfermedades cardio y cerebrovasculares.

  El denominado Sistema Experto para el manejo de dislipemias es un proyecto que busca mejorar el control de los niveles de colesterol en población general, especialmente entre aquellos colectivos de más riesgo. “Los niveles elevados de colesterol son, junto con el tabaco, los principales determinantes de la aparición enfermedades cardiovasculares extremadamente prevalentes como los infartos o ictus, que además continúan siendo la primera causa de muerte”, remarca Luis Miguel Rincón Díaz, del servicio de Cardiología del Hospital Universitario de Salamanca, el mismo que añade que, a pesar de esto, “resulta preocupante el bajísimo porcentaje de personas que tienen unos niveles de colesterol adecuados para su perfil de riesgo”.

  “Este proyecto busca implantar un sistema de apoyo a la toma de decisiones que sirva para que el profesional médico, experto o no, tenga una recomendación instantánea sobre cuál puede ser la mejor recomendación relacionada con el perfil lipídico para el paciente que tiene delante”, añade Luis Miguel Rincón, quien remarca que “la inacción nos está costando vidas”.

  El sistema está basado en un conjunto de algoritmos y reglas lógicas que identifican el nivel de riesgo del paciente, los valores analíticos, el tratamiento recibido, su cumplimiento, si la respuesta es adecuada y qué actuaciones serían las más convenientes de acuerdo a las guías de práctica clínica. “La IA nos permite por un lado mejorar los resultados futuros del sistema, al evaluar el funcionamiento de estas recomendaciones en vida real y por otro identificar pacientes con sospecha de reacciones adversas o respuesta inadecuada al tratamiento a los que pueda ofrecerse una medicina personalizada”, describe.

  Otras de las ventajas de este programa es que también permite analizar las recomendaciones con criterios de coste-efectividad tan necesarios para la sostenibilidad del sistema.

  En 2023 se firmó un ambicioso convenio de colaboración público-privado entre la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León, el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca y Novartis, que ha llevado al desarrollo de este programa piloto. Luis Miguel Rincón destaca que en el grupo de Cardiología liderado por Pedro Luis Sánchez existe un ecosistema multidisciplinar único donde se integran médicos con físicos, estadísticos y científicos de datos especialistas en IA pertenecientes a la red de excelencia CIBERCV, que han permitido el desarrollo completo de este sistema experto.

  2 de cada 3 pacientes con riesgo no alcanzan el nivel recomendado de colesterol: las mujeres, peor tratadas, Una inmunoterapia revierte daño cardíaco por colesterol , La inteligencia artificial en cardiología alcanza madurez clínica El especialista del centro hospitalario salmantino especifica que este programa ya ha sido testado con éxito en el entorno local y también se ha solic Un programa piloto en el Hospital de Salamanca a través de la inteligencia artificial identifica el nivel de riesgo, valores y tratamiento ante niveles altos de colesterol. Off Alejandro Segalás Off
• 

  Un nuevo tratamiento combinado evita la quimioterapia en el cáncer de mama mestastásico HER2 positivo pretratado

  Archivado: julio 30, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

  Oncología saradomingo Mié, 30/07/2025 - 08:00 Publicado en Lancet Oncology

  El cáncer de mama metastásico HER2 positivo se caracteriza por sobrexpresar dicha proteína en las células tumorales, lo cual conlleva un tipo de cáncer con más proliferación, capacidad de extensión y mal pronóstico. En este contexto, un estudio internacional multicéntrico ha desarrollado un anticuerpo biespecífico innovador (zanidatamab) que, en combinación con hormonoterapia y palbociclib (un inhibidor de ciclinas), presenta una mejora en la supervivencia y el control de la enfermedad de estas pacientes y, además, evita el manejo de quimioterapia. 

  La investigación, publicada en la revista científica Lancet Oncology, cuenta con la participación de 13 hospitales, centros oncológicos e institutos de investigación de España -con el doctor Escrivá de Romaní (Valle de Hebrón) como primer autor del artículo-, Canadá y EE.UU.

  Según explica a DM Álvaro Rodríguez Lescure, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital General Universitario de Elche y coautor del artículo publicado, “realmente, estas pacientes no tienen muchas más opciones, más allá de utilizar combinaciones de trastuzumab con quimio o con hormonoterapia, si bien muchas de ellas ya habían recibido la mayoría de las líneas de tratamiento estándar para su situación”. A partir de esta realidad, comenta, “existen varios estudios previos que sugieren que dirigir tratamiento a ambas dianas -HER2 y receptores hormonales- tiene sentido biológico y potencial beneficio, dada la interacción de ambas rutas de señales en este subtipo de cáncer de mama”. Por ejemplo, añade, “el ensayo PATRICIA evalúa en alguna de sus cohortes la combinación de trastuzumab con inhibidor de ciclinas (palbociclib) y terapia endocrina frente a trastuzumab y terapia endocrina o quimioterapia”.

  La UE aprueba zanidatamab, primer anti-HER2 para cáncer de las vías biliares, Un tratamiento para la osteoporosis podría reposicionarse en cáncer de mama, Nueva diana para evitar la metástasis en cáncer de mama antes de que se manifieste Con este enfoque, surge zanidatamab, “un anticuerpo IgG1 biespecífico que se une a la proteína HER2 por dos sitios diferentes (unión biparatópica): un La combinación ha demostrado ser efectiva al ofrecer una alternativa sin quimioterapia para el tratamiento de este perfil de pacientes. Off Enrique Mezquita Investigación Off
• 

  Montserrat Esquerda: "Durante la carrera de Medicina, los estudiantes no desarrollan más empatía, a veces la pierden"

  Archivado: julio 30, 2025, 6:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

  Profesión rocio.rodriguez Mié, 30/07/2025 - 08:00 Entrevista

  Montserrat Esquerda es doctora en Medicina, pediatra (ejerce como tal en Sant Joan de Déu Terres, de Lleida), licenciada en Psicología y máster en Bioética, área donde es un referente (especialmente en el cuidado paliativo y la reflexión sobre la muerte digna). De hecho, además de ser profesora de la materia durante 16 años en la Universidad de Lleida, fue directora del Instituto Borja de Bioética (IBB) de la Universidad Ramon Llull de Barcelona durante 10 años (hasta agosto de 2024) y preside la Comisión de Deontología del Colegio Oficial de Médicos de Lleida y del Consejo de Médicos de Cataluña desde su creación en 2019.

  Es también una experta reconocida en la formación de profesionales médicos con un enfoque humanista. Cree que se está enfocando la formación médica desde una lógica del siglo pasado, centrada en las ciencias duras y en adquirir conocimiento en vez de en entender y atender a la persona, fomentando que participe en los procesos de toma de decisiones. En ese sentido, Esquerda considera que el médico del futuro debe estar formado tanto en High Tech como en High Touch, o lo que es lo mismo, en competencia técnica y competencia humana. Y con esos mimbres lidera el proyecto del nuevo grado en Medicina de la Universidad Blanquerna-Universitat Ramón Llull, donde es decana de la Facultad de Ciencias de la Salud desde febrero.

  Pero por ahora Esquerda no quiere hablar de los detalles de este proyecto ya que señala que están pendientes de las alegaciones a la memoria presentada a AQU [la Agencia para la Calidad del Sistema Universitario de Cataluña] y prefiere esperar. "Es un poco prematuro sin tener aún la aprobación del mismo". Sí habla, en cambio, con este periódico sobre la formación de los médicos del futuro, sobre las competencias 'blandas' y las carencias de los planes de estudio o, cómo no, sobre el papel de la inteligencia artificial en la Medicina y los peligros en su uso.

  Pregunta.

  A principios de verano intervino como moderadora en una jornada de Educación Médica que se celebró en El Escorial y donde se habló del médico del futuro. ¿Cómo tiene que ser la educación para esos médicos del futuro? ¿Lo estamos haciendo bien o estamos formando profesionales muy cualificados técnicamente, pero menos preparados en otras áreas más humanas?

  Respuesta. 

  La medicina se transformó radicalmente en la segunda mitad del siglo pasado. Estas transformaciones sucedieron no solo de una forma rápida, sino también en múltiples ámbitos: por una parte la enorme revolución biotecnológica que amplió las posibilidades diagnósticas y terapéuticas, de una forma inimaginable un tiempo atrás. Pero no ha cambiado solo la propia medicina, la sociedad ha vivido profundas y rápidas transformaciones, han cambiado los sistemas e instituciones sanitarias, y ha cambiado profundamente la forma como nos relacionamos con los pacientes y las poblaciones. Son muchos cambios en un periodo corto de tiempo, y va a seguir cambiando a un ritmo aún mayor.

  Ante la suma de todos estos cambios, es fundamental formar médicos para el siglo XXI, no para el siglo XX. El problema es que estamos enfocando la formación médica aún desde una lógica del siglo pasado: muy centrada en las ciencias duras y en la adquisición de conocimiento, y muy poco en entender y atender a la persona, en integrar conocimientos en competencias, en fomentar la participación de las personas en todos los procesos de toma de decisiones... Un editorial de The Lancet lo comentaba: "El énfasis del adiestramiento médico actual se pone en las ciencias duras: anatomía, fisiología, bioquímica, patología, microbiología y farmacología… pero en la práctica clínica los médicos tienen que tratar de comprender a los pacientes, sus historias, sus personalidades y peculiaridades, para poder proporcionarles el mejor cuidado posible. En este lado 'blando' de la Medicina las ciencias 'duras' les son de escasa ayuda".

  El médico del futuro debe estar formado tanto en High Tech como en High Touch, es decir, en competencia técnica y competencia humana. No basta con saber anatomía, farmacología, endocrinología o traumatología: necesitamos médicos que escuchen, que acompañen, que sepan generar confianza, que sepan tomar decisiones de forma razonada y crítica, que sepan deliberar. Hoy más que nunca.

  P. 

  Hablando de las cualidades más humanas que debe tener un buen médico, ¿sería partidaria de hacer un examen como una especie de filtro para entrar a estudiar Medicina, donde se pueda ver si además de un buen expediente académico hay vocación o aptitudes importantes como comunicación, empatía, pensamiento crítico o sensibilidad social?

  R. 

  Quizás deberíamos ir más allá del expediente académico para seleccionar mejor los candidatos. Pero también debemos tener claro que las características personales iniciales, como la empatía o la sensibilidad ética, si bien importantes, no lo son todo. Más decisivo aún es lo que sucede durante el grado: cómo formamos, qué transmitimos, qué valoramos y qué modelo profesional ofrecemos.

  Como señala Richard M. Schwartzstein en un muy interesante artículo en NEJM, Getting the Right Medical Students—Nature versus Nurture (Conseguir los estudiantes de medicina adecuados: naturaleza versus crianza), no se trata solo de seleccionar a los 'adecuados' desde el inicio, sino de cultivar el profesionalismo y las competencias humanas a lo largo de todo el proceso formativo. Una buena selección puede ayudar, pero sin un entorno educativo que promueva y refuerce la vocación, la empatía y el compromiso social, corremos el riesgo de perder incluso a quienes ya venían con esas cualidades.

  Por tanto, no se trataría solo de filtrar exclusivamente por 'quiénes son', necesitamos centrarnos también en 'qué hacemos con ellos' desde el primer día de la formación médica.

  "La empatía o la sensibilidad ética, si bien importantes, no lo son todo. Más decisivo aún es lo que sucede durante el grado: cómo formamos, qué trans P.¿Por qué el grado ignora las competencias humanísticas, a pesar de que constantemente hablamos de la humanización de la Medicina? ¿Qué importancia t La OMC quiere poner duras las competencias 'blandas' del médico, Antonio Compañ: "Aumentar el número de facultades o de estudiantes no soluciona el déficit de médicos", Crean un modelo de indicadores para tomarse la humanización en serio P.Además de esas competencias humanísticas o habilidades 'blandas', ¿cuáles son las principales carencias de los planes de estudio actuales?R. Actualm P.Si hablamos en concreto de la Medicina de Familia, pocas universidades tienen los contenidos mínimos que se recomiendan de atención primaria. ¿Qué h   P.En la jornada de Educación Médica en El Escorial se habló del peligro de que la IA debilite el pensamiento crítico. En España, la reticencia es más "Si estamos formando médicos para seguir protocolos o repetir respuestas, la IA lo hará mejor" P.En atención primaria se dice que la IA permitirá volver a mirar a los pacientes a los ojos. Pero ¿será así realmente?R. Se suele afirmar que la inte Para la decana de Ciencias de la Salud Blanquerna-Universidad Ramón Llull, el médico del futuro debe formarse en High Tech y High Touch: competencia técnica y competencia humana. Off Rocío R. García-Abadillo Off
• 

  Algunos hospitales pagan hasta un 97% más por el mismo medicamento que otros

  Archivado: julio 29, 2025, 1:18pm UTC por EFE

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 29/07/2025 - 15:18 Tribunal de Cuentas

  El Tribunal de Cuentas ha analizado los gastos farmacéuticos de cuatro hospitales de distintos lugares de España y ha detectado diferencias entre lo que pagaron en 2022 por los mismos medicamentos que oscilan entre el 46% y el 97%, es decir, que llegan prácticamente al doble. 

  Estas diferencias "significativas" en los precios finales abonados por un mismo medicamento aparecen en un informe de fiscalización realizado sobre cuatro los hospitales Universitario Marqués de Valdecilla (Cantabria), Complejo Universitario de Badajoz (Extremadura), Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (Murcia) y Complejo Hospitalario San Millán-San Pedro (La Rioja). 

  La fiscalización abarca el ejercicio 2022 y se ha centrado en analizar si los gastos derivados de la adquisición de medicamentos se han realizado conforme a la normativa de contratación pública y si la gestión de las prestaciones farmacéuticas fue adecuada. 

  Conclusiones

  El informe revela importantes deficiencias en la planificación y contratación del gasto en medicamentos. Constata, en concreto, que en los cuatro centros se realizaron adquisiciones de medicamentos y productos farmacéuticos "al margen de la normativa" de contratación pública, "infringiéndose" los principios de publicidad, transparencia y concurrencia establecidos en la Ley de Contratos del Sector Público. 

  El gasto medio por receta subió en marzo más de un 2%, El gasto en hospital triplica al de receta, que crece con moderación, Iqvia calcula en 106 millones el impacto de la Orden de Precios de Referencia De "especialmente significativo" califica el caso del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, donde el 99% del gasto farmacéutico (más de 101 mi El Tribunal de Cuentas aprueba un informe de fiscalización de los gastos farmacéuticos en los principales hospitales públicos de Cantabria, Extremadura, Murcia y La Rioja. Off EFE Farmacia Hospitalaria Política y Normativa Off
• 

  La UE aprueba 'Blenrep' en combinación en mieloma múltiple

  Archivado: julio 29, 2025, 12:54pm UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 29/07/2025 - 14:54 De GSK

  GSK anuncia la aprobación de Blenrep (belantamab mafodotina) por parte de la Comisión Europea para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple desde primera recaída en combinación con bortezomib más dexametasona en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo, y en combinación con pomalidomida más dexametasona en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo que incluya lenalidomida. 

  La aprobación se basa en los resultados de eficacia de los ensayos fase III Dreamm-7 y Dreamm-8 en mieloma múltiple.

  Estos incluyen un beneficio estadísticamente significativo y clínicamente relevante de supervivencia libre de progresión para estas combinaciones, frente a los tripletes estándar de tratamiento en ambos ensayos; y de supervivencia global en el ensayo Dreamm-7 frente a un triplete basado en daratumumab.

  Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de las combinaciones fueron consistentes con los perfiles conocidos de los fármacos por separado.

  La compañía señala que belantamab mafodotina es el único anticuerpo conjugado contra el antígeno de maduración de las células B (BCMA) frente al mieloma múltiple que ofrece a los pacientes a partir de primera recaída un nuevo mecanismo de acción para ayudar potencialmente a retrasar la progresión de la enfermedad y prolongar la supervivencia. 

  EMA: el CHMP recomienda no renovar la autorización de comercialización de 'Blenrep', Mieloma: la UE aprueba belantamab mafodotin, de GSK, primera terapia anti-BCMA , El primer paciente con mieloma tratado con CAR-T comercial, libre de enfermedad Las combinaciones con este fármaco pueden administrarse en los centros hospitalarios que cuenten con un hospital de día, lo que permite disponer de un La aprobación se basa en los resultados de eficacia junto con otros tratamientos mostrados en los ensayos fase III Dreamm-7 y Dreamm-8 desde primera recaída. Off Redacción Empresas Empresas Hematología y Hemoterapia Farmacia Hospitalaria Farmacología Off
• 

  La industria europea alerta de los riesgos de los aranceles para el acceso de los pacientes

  Archivado: julio 29, 2025, 10:43am UTC por EFE

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 29/07/2025 - 12:43 Reacción de la patronal

  La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia) advierte de que, si Estados Unidos impone finalmente aranceles sobre los medicamentos, dificultará su acceso a los pacientes tanto europeos como estadounidenses.
  
  "Los aranceles sobre los medicamentos son un instrumento contundente que perturbará las cadenas de suministro, afectará a la inversión en investigación y desarrollo y, en última instancia, perjudicará el acceso de los pacientes a los medicamentos en ambos lados del Atlántico", declara la directora general de Efpia, Nathalie Moll.
  
  El acuerdo arancelario que Washington y Bruselas alcanzaron el domingo no cubre por ahora los medicamentos, ya que el Gobierno de Estados Unidos tiene en marcha una investigación para determinar si impone aranceles a productos farmacéuticos.

  Límite del 15%

  Fuentes comunitarias recalcaron el lunes que si finalmente Washington aplica aranceles a ese sector, el gravamen para la UE no puede superar el 15%.

  Sobre los posibles aranceles, Moll asegura que si los objetivos son asegurar la inversión farmacéutica en investigación, desarrollo y fabricación, reequilibrar el comercio y asegurar una distribución más justa de cómo se financia la innovación farmacéutica global, "hay formas más efectivas que ayudarían, en lugar de obstaculizar, a los avances globales en la atención al paciente y el crecimiento económico".

  Aranceles en el sector salud: ¿y si lo peor está por venir?, ¿Pueden los aranceles de Trump abrir una ventana de oportunidad a largo plazo en el sector del medicamento?, Aranceles: la industria europea alerta del riesgo de éxodo a EEUU "Desde una perspectiva europea, esto implica reconsiderar cómo valoramos la innovación, aumentar significativamente el gasto de la región en medicamen El acuerdo entre Washington y Bruselas no cubre por ahora los medicamentos, pero desde la Efpia señalan que tiene implicaciones clave por ahora "inciertas". Off EFE Empresas Empresas Política y Normativa Política y Normativa Off
• 

  Los casos de cáncer de hígado se duplicarán en 2050, según 'The Lancet'

  Archivado: julio 29, 2025, 9:47am UTC por EFE

  Medicina Interna soledadvalle Mar, 29/07/2025 - 11:47 Estudio

  Los diagnósticos de cáncer de hígado se duplicarán, pasando de 870.000 en 2022 a 1,52 millones en 2050, debido principalmente "al crecimiento y envejecimiento de la población", y se prevé que los mayores aumentos se produzcan en África, según una investigación de la revista médica The Lancet.
  
  Además, tres de cada cinco casos de cáncer de hígado a nivel mundial se pueden prevenir mediante la reducción de factores de riesgo como la hepatitis viral, el alcohol o las patologías relacionadas con la obesidad, aseguró la Comisión Lancet sobre cáncer de hígado.
  
  La revista científica sostuvo también que el número de muertes por cáncer de hígado aumente de 760.000 en 2022 a 1,37 millones en 2050.
  
  "El cáncer de hígado es un problema de salud en aumento a nivel mundial. Es uno de los cánceres más difíciles de tratar, con tasas de supervivencia a cinco años que oscilan entre el 5% y el 30% aproximadamente", dijo el presidente de la comisión, el profesor Jian Zhou, de la Universidad de Fudan (China).

  Hígado graso

  La enfermedad hepática esteatótica asociada a la disfunción metabólica (MASLD), una forma de acumulación de grasa en el hígado, será una de las principales responsables de este aumento, sobre todo una de sus formas graves, la llamada esteatohepatitis asociada a la disfunción metabólica (MASH), que aumentará un 35 % para 2050.
  
  La comisión estableció un objetivo para la reducción anual del 2 al 5% en el número de nuevos casos, lo que permitiría evitar hasta 17 millones de casos de cáncer de hígado y hasta 15 millones de muertes, si se lograra.
   

  Factores sociales y económicos influyen en el diagnóstico y evolución del hígado graso , Hígado graso: más compuestos prometen cubrir esta laguna terapéutica, El efecto protector del ayuno frente al hígado graso podría imitarse con un fármaco Para que esto se consiga, "los gobiernos deberían intensificar los esfuerzos para aumentar la vacunación contra el VHB (Hepatitis B) e implementar la La revista científica sostuvo también que el número de muertes por cáncer de hígado aumentarán de 760.000 en 2022 a 1,37 millones en 2050. Off EFE Investigación Off
• 

  La suplementación con vitamina D mejora la fragilidad y la fuerza muscular en pacientes con cirrosis descompensada

  Archivado: julio 29, 2025, 8:13am UTC por Redacción

  Aparato Digestivo saradomingo Mar, 29/07/2025 - 10:13 Nuevas evidencias

  Dos estudios liderados por los grupos del CIBERehd del Hospital de Sant Pau y el Hospital Gregorio Marañón de Madrid, con participación de centros de investigación nacionales e internacionales, aportan nuevas evidencias sobre los efectos beneficiosos de la suplementación con vitamina D en pacientes con cirrosis. En estos pacientes, corregir el déficit de esta vitamina se asocia con mejoras en la fragilidad, la fuerza muscular, la inflamación y las funciones cognitivas, especialmente la memoria de trabajo. 

  Fragilidad y fuerza muscular

  El primero de los estudios, publicado en la revista Medical Sciences, demostró que la suplementación con vitamina D, como parte de una intervención nutricional multifactorial, mejora significativamente la fragilidad, la fuerza y masa muscular en pacientes con cirrosis descompensada y déficit de esta vitamina.

  El estudio incluyó a 39 pacientes que habían sido recientemente hospitalizados por complicaciones relacionadas con la cirrosis hepática. Una vez confirmados los niveles bajos de vitamina D, se inició un tratamiento con suplementos siguiendo las recomendaciones clínicas vigentes, así como con otros micronutrientes si era necesario. Durante un año, los investigadores evaluaron el impacto de esta intervención sobre la fragilidad (índice de Fried), la fuerza de prensión, la composición corporal y la calidad de vida.

  A los seis meses, los pacientes mostraron una mejora significativa en el índice de fragilidad de Fried y un aumento sostenido de la fuerza muscular durante todo el año de seguimiento. A los doce meses, también se observó un aumento en la masa magra y grasa. "Lo más relevante es que no solo mejoraron los parámetros bioquímicos y nutricionales, sino también variables clínicas y funcionales, como la fuerza de prensión, el nivel de ansiedad y la calidad de vida", señala Germán Soriano, investigador del grupo de Patología Digestiva del IR Sant Pau y jefe clínico del Hospital de Sant Pau, uno de los autores correspondientes del estudio. "Nuestro grupo de investigación lleva años estudiando la fragilidad en la cirrosis. Sabíamos que el déficit de vitamina D era muy frecuente en pacientes con cirrosis avanzada, pero hasta ahora no había evidencia sólida sobre si tratarlo tenía un impacto clínico real en la fragilidad", explica.

  Este estudio, de carácter observacional, detalla una estrategia de bajo coste y fácil aplicación para mejorar la situación funcional de personas con enfermedad hepática avanzada, un colectivo especialmente vulnerable. "Mejorar la fragilidad puede reducir el riesgo de nuevas hospitalizaciones, caídas y mortalidad. Incorporar la evaluación y el tratamiento del déficit de vitamina D en el manejo clínico habitual de estos pacientes podría marcar una diferencia significativa", concluye Soriano.

  Inflamación y la función cognitiva

  El segundo estudio, publicado en Nutrients, demostró que la suplementación con vitamina D puede mejorar la función cognitiva y reducir los niveles de inflamación en pacientes con cirrosis descompensada. Esta es una de las formas más graves de la enfermedad hepática crónica, y se caracteriza por inflamación crónica, disminución de las defensas del sistema inmune y, a menudo, una alteración de las funciones cognitivas. Ante este contexto, los investigadores plantearon la hipótesis de que el déficit de vitamina D —muy frecuente en estos pacientes— podría contribuir a empeorar estas disfunciones.

  ¿Están justificadas las pruebas de vitamina D en personas asintomáticas sin riesgo?, Desvelan las claves de la respuesta inmunológica del hígado en la cirrosis, Descubren una nueva estrategia basada en ARN para tratar el daño hepático por alcohol Rita García-Martínez del Hospital Gregorio Marañón, que ha liderado el proyecto en este hospital, explica que estos dados "apuntan a que la vitamina D Dos estudios han mostrado, además, los beneficios de esta medida en la inflamación y las funciones cognitivas, especialmente en la memoria de trabajo. Off Redacción Off
• 

  El 'BOE' publica la creación de la Agencia Estatal de Salud Pública

  Archivado: julio 29, 2025, 7:53am UTC por Redacción

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 29/07/2025 - 09:53 Salud Pública

  El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este martes la ley por la que se crea la nueva Agencia Estatal de Salud Pública (AESAP), que entra en vigor mañana, miércoles. 
  
  En el plazo de seis meses y a partir de la entrada en vigor de la ley, el Gobierno aprobará, mediante real decreto, el Estatuto de la AESAP a propuesta conjunta de los ministerios de Sanidad, Hacienda, Transformación Digital y Función Pública.
  
  El Estatuto concretará la incorporación en su Consejo Rector de representantes de las comunidades autónomas a propuesta del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, y será este Consejo Rector quien nombre al director de la Agencia y determine la estructura organizativa y los órganos del gobierno.
  
  La Agencia elaborará un informe anual relativo al estado de salud y equidad social de la población española, que será presentado en las Cortes y colaborará con los centros y organismos de titularidad estatal, autonómica y local que tengan entre sus competencias funciones en materia de salud pública y actividades de investigación.
  
  El pasado 22 de julio, la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap) superó su último trámite en el pleno del Congreso, y quedó definitivamente aprobada en una votación en la que el PSOE apoyó algunas de las enmiendas que el PP había introducido en el Senado. 

  El Congreso aprueba la Ley para crear la Agencia Estatal de Salud Pública, sin todas las enmiendas del PP, "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública", El Senado aprueba la Agencia Estatal de Salud Pública, que volverá al Congreso En el preámbulo de la ley, el texto señala que "en materia de salud internacional, la AESAP será el punto de enlace con los centros e instituciones de En el plazo de seis meses y a partir de la entrada en vigor de la ley, el Gobierno aprobará, mediante real decreto, el Estatuto de la AESAP. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Off
• 

  Una novedosa intervención linfática transforma la cardiología pediátrica

  Archivado: julio 29, 2025, 6:00am UTC por Sonia Moreno

  Cardiología soniamoreno Mar, 29/07/2025 - 08:00 Colaboración internacional

  Junto al sistema circulatorio sanguíneo arterial y venoso, una tercera red de vasos, conductos y ganglios por donde circula la linfa recorre el organismo en paralelo a arterias, venas y capilares, como una suerte de sombra que asegura el equilibrio de los fluidos, la respuesta inmunológica y la absorción y transporte de proteínas y lípidos desde el intestino. 

  Y es en la sombra donde ha permanecido durante décadas; el sistema vascular linfático ha sido un gran olvidado en la medicina cardiovascular, incluido el ámbito de las cardiopatías congénitas, donde su funcionamiento puede verse gravemente alterado. 

  Sin embargo, en los últimos años, gracias los avances en las técnicas de imagen y al desarrollo de procedimientos de cateterismo linfático, se está ensanchando el horizonte de ciertos tratamientos, y en concreto el de los niños con alteraciones cardíacas congénitas. Ese nicho, al alcance hoy de un puñado de expertos en todo el mundo, empieza a extenderse gracias a las colaboraciones como la que ha organizado recientemente el Hospital General Universitario Gregorio Marañón, en Madrid.

  Los departamentos pediátricos de Cardiología, Radiología, Anestesiología, Cuidados Intensivos, Radiología vascular intervencionista y Trasplante Cardiaco del hospital madrileño han acogido un taller y una intervención linfática en una niña con cardiopatía congénita. El abordaje ha estado asesorado por el cardiólogo pediátrico Sanjay Prakash Sinha, una autoridad en estos procedimientos, que se han realizado en contadas ocasiones en España.

  El experto, codirector del Programa de Intervenciones Linfáticas Congénitas del UCLA Mattel Children´s Hospital, en Los Ángeles (EEUU), se desplazó expresamente a Madrid para colaborar en la planificación y ejecución del procedimiento. 

  Impresión 3D: réplicas de corazones a la medida, Implantan, por cateterismo, una válvula pulmonar adaptable en una cardiopatía congénita, Nuevas técnicas revolucionan la cirugía de las cardiopatías congénitas Los pacientes con cardiopatía congénita, en concreto aquellos de tipo univentricular -cuando la circulación sistémica y la pulmonar están soportadas p El Hospital Gregorio Marañón ha efectuado un procedimiento linfático pionero en una niña con cardiopatía congénita, que ensancha el horizonte del tratamiento de estas patologías. Off Sonia Moreno Radiodiagnóstico Enfermería Pediátrica Trasplantes Cirugía Cardiovascular Off
• 

  Indemnización de más de 130.000 euros por los daños derivados de la mala colocación de una malla

  Archivado: julio 28, 2025, 10:08am UTC por Covadonga Díaz

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 28/07/2025 - 12:08 Sentencia

  El Tribunal Superior de Justicia de Asturias ha condenado al Servicio de Salud del Principado de Asturias a indemnizar con algo más de 132.000 euros a una paciente por las secuelas derivadas de la colocación de una malla, en la intervención a la que fue sometida para tratar la incontinencia urinaria que padecía.

  La operación programada que se le practicó en el Hospital Universitario San Agustín de Avilés consistió en la implantación de una malla suburetral libre de tensión transobturador (TOT) y, en el postoperatorio inmediato, la paciente sufrió un sangrado vaginal y presentó inestabilidad hemodinámica, por lo que se le realizó una ecografía en la que se observó un hematoma en la cara anterior del abdomen que le alcanzaba hasta el ombligo, razón por la que se le practicó una laparotomía exploradora urgente.

  Tras esa laparotomía urgente, la paciente ingresó en la UCI con el diagnóstico de shock hemorrágico, donde permaneció sedoanalgesiada y conectada a ventilación mecánica, decidiéndose su traslado al día siguiente, una vez estabilizada hemodinámicamente, al Hospital Universitario Central de Asturias para realizar un angio-TC que permitiera visualizar y embolizar el punto sangrante. En este centro ingresó con el diagnóstico de "shock hemorrágico y postoperatorio complicado de cirugía ginecológica", realizándosele una arteriografía pélvica y embolización supraselectiva de la arteria obturatriz izquierda que resolvió la hemorragia interna, precisando posteriormente una nueva laparotomía exploradora.

  Malla mal colocada

  Las secuelas derivadas de todo este proceso fueron neuropatía sensitivo-motora y dolor neuropático en territorio del nervio obturador derecho, dispareunia, síndrome adherencial abdominal, trastorno de estrés postraumático y trastorno depresivo, cicatriz abdominal y quemadura en muslo derecho, además de seguir padeciendo la misma incontinencia urinaria que presentaba inicialmente.

  La paciente presentó reclamación por daños y perjuicios al SESPA por la cantidad de 175.000 euros en concepto de daños y perjuicios por la asistencia sanitaria recibida. Tras seguir el correspondiente procedimiento administrativo y emitir dictamen el Consejo Consultivo del Principado de Asturias, se dictó resolución por la Consejería de Salud estimando parcialmente la reclamación e indemnizando a la paciente con 5.000 euros por insuficiencia del consentimiento informado, resolución que fue recurrida ante el Alto Tribunal de Asturias.

  Ni la enfermedad periodontal del paciente ni su tabaquismo evitan la condena a una clínica dental por mala praxis, Condena por retraso en identificar la bacteria 'Clostridium difficile', que resultó mortal, Condena de 216.000€ por fallecimiento tras una hemorragia cerebral secundaria a endocarditis nosocomial y otras negligencias El TSJA ha recogido los argumentos esgrimidos por el letrado Javier Alonso Álvarez, especialista en negligencias médicas de Oviedo, en representación La paciente fue intervenida por incontinencia urinaria, pero una mala colocación de su postura en quirófano llevó a una lesionarle la arteria obturatriz y el nervio obturador. Off Covadonga Díaz Ginecología y Obstetricia Off
• 

  Tener un mayor nivel educativo no reduce el deterioro cognitivo ni el envejecimiento de la estructura cerebral

  Archivado: julio 28, 2025, 9:00am UTC por Redacción

  Neurología rocio.rodriguez Lun, 28/07/2025 - 11:00 Se publica en 'Nature Medicine'

  Hasta ahora existía una idea bastante extendida de que una mayor educación formal protegía de forma directa frente al deterioro cognitivo y el envejecimiento cerebral, pero un estudio internacional publicado en la revista Nature Medicine cuestiona este planteamiento. El trabajo, titulado Reevaluating the role of education in cognitive decline and brain aging, ha analizado datos longitudinales de más de 170.000 personas de 33 países occidentales, lo que lo convierte en uno de los mayores estudios sobre envejecimiento cognitivo realizados hasta la fecha.

  Los resultados refuerzan la necesidad de políticas y programas que fomenten la salud cerebral mediante factores más allá de la actividad cognitiva y que se extiendan durante todo el ciclo vital, no solo en la infancia y juventud. El Institut Guttmann y la Universitat de Barcelona (UB) son los dos únicos centros españoles que han participado en el estudio, liderado por la Universidad de Oslo (Noruega) en el marco del consorcio Europeo Lifebrain.

  Según trabajos previos, aunque el número total de personas con demencia en el mundo aumenta debido al crecimiento y el envejecimiento de la población, la incidencia parece estar disminuyendo y los adultos mayores tienen hoy en día una mejor función cognitiva que hace 20 años. Esto se atribuye a los cambios en el estilo de vida de la población, y hasta ahora la hipótesis más extendida sugería que la educación reglada podía proporcionar una protección frente a la neurodegeneración o al envejecimiento normal del cerebro.

  Sin embargo, el equipo investigador ha hallado que, aunque las personas con más años de educación formal tienden a empezar con un nivel cognitivo más alto en la adultez, no experimentan un deterioro cognitivo más lento con la edad. "Podría decirse que tener un nivel educativo más elevado te coloca en una posición ventajosa al inicio de la carrera, pero una vez esta empieza, no te permite ir más rápido ni te indica ningún atajo: vas a enfrentarte a los mismos obstáculos que todo el mundo y te van a afectar de la misma forma que a los demás", explica David Bartrés-Faz, investigador principal de la Barcelona Brain Health Initiative (BBHI) del Institut Guttmann y profesor catedrático de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud y del Instituto de Neurociencias de la UB (UBneuro).

  ¿'Demencia digital'? No, el uso de dispositivos aumenta la 'reserva cognitiva', Identifican picos de edad que pueden marcar el envejecimiento cerebral, Herramientas para un cribado de deterioro cognitivo Los estudios realizados hasta la fecha presentaban resultados contradictorios y a menudo se limitaban a muestras pequeñas o de un solo país. El trabaj El estudio, de los mayores sobre el tema con datos de 170.000 personas de 33 países, pone en duda la extendida idea de la educación como factor de reserva cognitiva al envejecer. Off Redacción Investigación Geriatría Off
• 

  Javier Millán: "Hay capacidad docente en las CCAA para llegar a 600 u 800 plazas MIR de Urgencias en 1 o 2 años"

  Archivado: julio 28, 2025, 8:34am UTC por C. Ruiz

  Medicina Urgencias cristinaff@uni… Lun, 28/07/2025 - 10:34 Especialidad

  Los aspirantes a hacerse con una plaza MIR el próximo 24 de enero, si nada se tuerce, tendrán la posibilidad de elegir una de las 82 plazas de formación especializada que se ofertarán en la especialidad de Urgencias y Emergencias. Se trata de una propuesta aprobada por el Pleno de la Comisión de Recursos Humanos del SNS muy por debajo de lo que había estimado la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), que había calculado alrededor de 200.

  A pesar de esa bajada, el vicepresidente primero de Semes, Javier Millán, cree que es "positivo" y un primer paso, aunque recuerda que con la especialidad "ya se va tarde". Millán recuerda que los médicos que opten por esta especialidad tardarán cuatro años en ser urgenciólogos, es decir, hasta 2030 no habrá especialistas en esta área y añade que, "según el último estudio de necesidades de profesionales del Ministerio de Sanidad, Urgencias será una de las especialidades más deficitarias en 2035 y con un alto porcentaje de médicos de entre 50 y 65 años" que se jubilarán.

  Por ello, y como viene haciendo Semes, su vicepresidente reclama una "planificación real a medio y largo plazo" de profesionales y un "importante esfuerzo" por parte de las comunidades autónomas para que haya las plazas de formación especializada que se vayan a necesitar en un futuro próximo que eviten un "serio problema" en los servicios de Urgencias. En este sentido señala: "Hay capacidad docente en la mayor parte de las CCAA para que en un periodo de uno o dos años se oferten entre 600 y 800 plazas MIR". 

  Millán desvela que en la última reunión de la Comisión de Recursos Humanos donde se aprobó la oferta de formación especializada, "el ministerio propuso 86 plazas, pero las autonomías rebajaron hasta las 82 aprobadas. Hay CCAA que no han ofertado ninguna y tendrán que explicar por qué".

  Reparto de plazas por CCAA

  Según el damero aprobado (pendiente de la publicación en el BOE tras el verano), la única comunidad que no ha propuesto ninguna plaza MIR para Urgencias es Cantabria, junto a las destinadas a la Administración General del Estado, que incluye a los ministerios de Defensa, de Justicia, al Instituto de Salud Carlos III y al Ingesa (Ceuta y Melilla).

  La oferta de plazas de Formación Especializada 2026 asciende a 12.366 puestos, 9.276 para médicos , Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias", El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia Andalucía, Cataluña y Madrid son las que más puestos de formación especializada en Urgencias plantean con 11 cada una de ellas. Les sigue la Comunidad El vicepresidente de Semes valora las 82 plazas de Urgencias para 2026, pero pide una planificación real que evite un "serio problema" de falta de profesionales en los servicios. Off C. Ruiz MIR Política y Normativa Profesión Off
• 

  Más rápida, fuerte e inteligente: Bayer ve los frutos de su nuevo modelo operativo

  Archivado: julio 28, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

  Empresas cristinareal Lun, 28/07/2025 - 08:00 Propiedad dinámica compartida

  "Más rápida, más fuerte, más inteligente". Así es ahora la multinacional alemana Bayer, apenas unos meses después de que su presidente global, Bill Anderson, implantara un nuevo modelo operativo denominado propiedad dinámica compartida, o dynamic shared ownership (DSO), basado en la transferencia del 95% de la toma de decisiones de la compañía al equipo. Al menos así la ve Sebastian Guth, director global de operaciones y miembro del Comité Ejecutivo Global de la división Farmacéutica, y presidente de Bayer EEUU, desde donde supervisa todas las actividades del grupo en América, quien explica a este periódico que el modelo DSO, "fruto de nuestra transformación continua, aumenta significativamente la agilidad, la velocidad y el espíritu emprendedor para lograr una cultura de alto nivel en toda la organización. Su implementación está siendo muy positiva, y ya se está traduciendo en resultados para la empresa".

  Aclara que Bayer afrontaba inicialmente el ejercicio 2025 como "el año más difícil de nuestra transformación, por el vencimiento de la patente de Xarelto y litigios en marcha relacionados con la división agrícola en Estados Unidos, pero nos centramos en reducir los niveles de deuda en toda la empresa, con el compromiso de lograr avances importantes, sobre todo en 2025". Y así lo apuntó también Stefan Oelrich, presidente de Bayer Pharmaceuticals, el pasado mes de abril durante su intervención en el Pharma Media Day 2025, celebrado en Berlín, donde vaticinaba la llegada en 2025 de "seis potenciales superventas -o medicamentos que pueden llegar a superar los mil millones de dólares anuales de facturación-, un modelo de negocio basado en una I+D más ágil y reforzada con adquisiciones que mantienen independencia en el desarrollo de sus proyectos, una clara apuesta por las terapias celular y génica, la oncología de precisión y la aplicación de inteligencia artificial en ámbitos como la radiología".

  Seis meses después, hay un "progreso muy significativo", según Guth, especialmente en el negocio farmacéutico. "Hemos cerrado un primer trimestre muy sólido, con un crecimiento del 4,1%, en el que nuestro inhibidor del receptor andrógenico (RA) de segunda generación para el cáncer de próstata, Nubeqa -darolutamida-, registró un crecimiento del 78%, y Kerendia -finerenona-, para la enfermedad renal crónica y la diabetes tipo 2, creció un 87%. Logramos aumentar las ganancias un 12% y superamos con creces las estimaciones. Por lo tanto, Bayer mantiene un excelente impulso y, en la proyección hacia el futuro, confiamos en que estamos construyendo la próxima generación de productos líderes en el mercado, con algunos lanzamientos clave en curso en este momento. De hecho, veo un negocio farmacéutico que se está rejuveneciendo", afirma Guth.

  Promesas en el 'pipeline'

  Y para alcanzar el propósito de construir la próxima generación de productos líderes en el mercado, Bayer confía también en un pipeline fortalecido en sus fases iniciales y con "varios resultados muy exitosos en fases avanzadas. En párkinson, por ejemplo, hemos iniciado el ensayo en fase 3 de bemdaneprocel con una terapia celular, y recientemente hemos anunciado también que la terapia génica AB-1005 ha pasado a una fase avanzada de desarrollo. La triste realidad -reflexiona Guth- es que hoy en día los pacientes con párkinson tienen muy pocas opciones. No se ha producido un progreso significativo en esta enfermedad durante mucho tiempo. Hoy, tanto con bemdaneprocel como con AB-1005, contamos con la línea de productos más avanzada para el parkinson de cualquier compañía farmacéutica. Tendremos que ver los resultados, pero la esperanza y la perspectiva de beneficiar a estos pacientes es grande y muy significativa". La introducción en el mercado de estos tratamientos se producirá "hacia finales de la década".

  Otra promesa destacada por Guth es OpCT-001, desarrollado por la filial de Bayer especializada terapia celular, BlueRock Therapeutics. La compañía ha anunciado recientemente el tratamiento del primer paciente en un ensayo clínico de fase 1/2a. OpCT-001 es una terapia celular derivada de células madre pluripotentes inducidas para el tratamiento de enfermedades primarias de los fotorreceptores -un subgrupo de trastornos hereditarios de la retina que incluye la retinosis pigmentaria y la distrofia de conos y bastones-, y la primera de este tipo que se ha probado clínicamente.

  Seis compuestos con potencial de superventas marcarán un "año histórico" para Bayer, Bayer destinó en 2023 casi 87 millones de euros a sus centros españoles de terapias avanzadas, Bayer impulsa su oncología desde la 'milla de oro' de la innovación Su impulso, más rápido de lo que algunos esperaban a principios de año, tiene mucho que ver con el modelo DSO, en el que la "ciencia de excelencia" se Cinco vueltas al mundo en un año, Sebastian Guth entrega su tarjeta de visita con el ceremonial propio de la cultura japonesa, ofreciéndola con ambas manos y con una leve inclinación d La IA, una más del equipoTanto los modelos operativos como la propia I+D de Bayer tienen en la actualidad una sólido pilar en el empleo de nuevas herr Sebastian Guth, director global de operaciones farmacéuticas, explica la nueva filosofía empresarial de la compañía, y los frutos de su mayor agilidad en la cartera y el pipeline. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off
• 

  Madrid comprará 320.000 dosis de vacunas contra el VPH

  Archivado: julio 27, 2025, 12:02pm UTC por EFE

  Industria Farmacéutica soledadvalle Dom, 27/07/2025 - 14:02 Inmunización

  La Comunidad de Madrid comprará 320.000 dosis de vacuna frente al virus del papiloma humano (VPH), una adquisición que supone una inversión de 14,9 millones de euros para los años 2025 y 2026 y cuyo objetivo es proporcionar protección "segura" a los menores de 12 años.
  
  Según ha informado este sábado el Gobierno regional, en el Consejo de Gobierno celebrado esta semana se ha autorizado la compra de esta vacuna para luchar contra el VPH, que puede provocar, entre otros, problemas de salud cáncer de cuello de útero (cérvix).
  
  El objetivo principal de esta iniciativa de la Dirección General de Salud Pública es proporcionar esta protección, "altamente segura y eficaz", a los menores de 12 años.
  
  También se ofrece a la población masculina de entre 13 y 18 años que no haya sido inmunizada previamente. El Gobierno regional decidió ampliar la medida el año pasado a este último colectivo con el objetivo de alcanzar los 150.000 beneficiarios.

  Galicia amplía hasta los 21 años la vacuna contra el VPH, VPH: las terapias buscan eliminar el virus y las lesiones precursoras del cáncer de cérvix, La vacunación del VPH a los 12 años es eficaz frente al cáncer uterino Igualmente, está indicada para adultos hasta los 45 años con determinadas situaciones de riesgo, como hombres que mantienen relaciones con otros varon Supone una inversión de 14,9 millones de euros para los años 2025 y 2026, con el objetivo de proporcionar protección a los menores de 12 años. Off EFE Inmunología Enfermería Off
• 

  Idean un chicle con enzimas que degrada los microplásticos que comemos y evita acumulación

  Archivado: julio 27, 2025, 10:19am UTC por EFE

  Investigación soledadvalle Dom, 27/07/2025 - 12:19 Premio Motivem de la UV

  Un equipo de estudiantes de la Universitat de València (UV) ha ideado MicroGum, un chicle con enzimas que degrada los microplásticos que ingerimos y evita que se acumulen en el organismo porque son expulsados y no dejan huella en el cuerpo.

  Así lo cuenta Aitana Ramos, estudiante de Medicina que forma parte del grupo que ha ganado el Premio Motivem de la UV en la categoría de Ciencias de la Salud, junto a Miguel Arias (Farmacia), Marta Delgado y Laura Serreta (Psicología) y Alejandro Mirón (Física y Matemáticas).

  Explica que para presentarse al premio les dieron instrucciones de que tenían que diseñar algo que solucionara una necesidad y vieron que "no se estaba solucionando de forma activa la ingesta de microplásticos", que pueden generar problemas importantes en la salud.

  "Vimos que las soluciones que existen ahora para este problema son filtros y depuradoras de agua, pero que no había nada para la comida y empezamos a pensar en algo más innovador que eliminara los microplásticos desde dentro y que pudiéramos incluir también los que ingerimos con la comida y no solo con el agua", apunta.

  Decidieron hacerlo con las enzimas PETasa y metASA que existen ya y se usan en industria "pero no dentro del cuerpo humano", aunque reconoce que para que su proyecto sea una realidad "todavía se necesita bastante investigación de seguridad y eficacia".

  Nanoplásticos en la placa de las arterias carótidas se asocian a más riesgo de ictus, El cerebro, el órgano donde más se acumulan los microplásticos, Los microplásticos están presentes en fluidos reproductivos humanos "Nuestro proyecto sugería esa manera de abordar el problema", afirma y detalla que el siguiente paso fue pensar el formato en el que lo iban a introdu La estudiante e investigadora Aitana Ramos explica que aún no tienen ningún prototipo de chicle: "Tenemos la idea y nos falta formación e investigación para poder llevarlo a cabo". Off EFE Investigación Off
• 

  Condena por retraso en identificar la bacteria 'Clostridium difficile' que fue mortal

  Archivado: julio 27, 2025, 9:47am UTC por S.V.

  Política y Normativa soledadvalle Dom, 27/07/2025 - 11:47 Sentencia

  El Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 5 de Granada ha condenado al Servicio Andaluz de Salud (SAS) a abonar una indemnización de 33.629 euros a la hija de una paciente, por retraso en el diagnóstico y tratamiento de un cuadro diarreico. La paciente, de 81 años y con antecedentes médicos graves, acudió en enero de 2021 al Hospital San Cecilio de Granada por un cuadro de diarreas. Tras una primera atención insuficiente y varias negativas a recibir asistencia presencial por parte de atención primaria, su estado se agravó, desarrollando una infección por la bacteria Clostridium difficile, que derivó en shock séptico y fallecimiento. 

  El 2 de enero de 2021, cuando la paciente acudió al servicio de Urgencias del hospital con un cuadro de más de 10 deposiciones líquidas diarias, mantenido durante dos días, no se realizaron las pruebas de heces necesarias para detectar Clostridium difficile, pese a que presentaba factores de riesgo evidentes. La paciente fue sometida a una radiografía abdominal y a una analítica, con el diagnóstico de infección de tracto urinario.

  La familia, representada por el abogado Damián Vázquez, colaborador de la Asociación El Defensor del Paciente, denunció múltiples deficiencias en la atención médica, incluyendo la falta de pruebas diagnósticas adecuadas, demoras injustificadas en la administración de tratamientos y ausencia de información a los familiares. 

  Una vez hospitalizada el 8 de enero, el abogado de la paciente reclamó por errores en el tratamiento del shock séptico: retraso de una hora en iniciar vancomicina tras confirmarse la presencia de la bacteria Clostridium difficile, administración inadecuada de líquidos y vasopresores y períodos prolongados sin valoración médica. 

  La infección acabó siendo tan grave que provocó acidosis respiratoria y metabólica, hipotensión y fracaso multiorgánico tras shock séptico causado por Clostridium difficile, falleciendo a las 16:00 horas del 10 de enero del 2021.

  Fallece de sepsis en el hospital cinco días después de caerse esquiando, el juez condena por daño desproporcionado, Condena al Servicio Canario de Salud tras la muerte de una mujer trasplantada de médula, Condena al Sergas por una mala praxis que terminó en una muerte por pancreatitis aguda Pues bien, de todo lo reclamado por el abogado de la familia, el juez admite el retraso de diagnóstico, algo que el propio Servicio Andaluz de Salud ( El juzgado censura la actuación en el servicio de Urgencias de un hospital donde no descartaron la presencia de la bacteria, a pesar de los síntomas de la paciente. Off S.V. Aparato Digestivo Off
• 

  Obesidad: los ginecólogos aportan un enfoque adaptado a la fisiología femenina

  Archivado: julio 27, 2025, 6:00am UTC por Sonia Moreno

  Ginecología y Obstetricia soniamoreno Dom, 27/07/2025 - 08:00 Tratamiento integral

  La obesidad en las mujeres durante las etapas en torno a la menopausia implica unas peculiaridades fisiológicas que deben ser tenidas en cuenta para un tratamiento más específico. Con el objetivo de alcanzar un abordaje integral del sobrepeso y obesidad en el contexto ginecológico, la Sección Privada de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO) ha impulsado la elaboración de la primera Guía de Abordaje de la Obesidad en la Mujer, liderada por el ginecólogo Santiago Palacios junto a un grupo de expertos en salud femenina.

  Como explica a DM Santiago Palacios, director de las clínicas Palacios de Salud y Medicina de la Mujer, en Madrid y Málaga, “a diferencia de otras guías más generalistas, estas recomendaciones proponen un abordaje específico para la mujer con obesidad, reconociendo el papel modulador de las hormonas sexuales en la distribución grasa, el metabolismo y el riesgo cardiovascular”.

  Santiago Palacios, presidente de la Sección Privada de la SEGO.

  La guía también “introduce una perspectiva cronobiológica, centrada en la etapa vital (perimenopausia, menopausia, edad avanzada), integrando variables como los síntomas vasomotores, el sueño, el estado inflamatorio crónico de bajo grado y la disfunción endotelial”.

  Etapas hormonales 'críticas'

  El objetivo principal de estas recomendaciones, apunta el experto y referente en el estudio de la menopausia, es ofrecer un enfoque clínico “actualizado, práctico y basado en evidencia para el abordaje integral de la obesidad en mujeres, especialmente en etapas hormonales críticas como la perimenopausia y la posmenopausia”. 

  Las recomendaciones están dirigidas “al manejo a mujeres adultas, habitualmente a partir de los 40 años, que presentan sobrepeso con comorbilidades u obesidad con o sin comorbilidades asociadas (como dislipemia, hipertensión arterial, diabetes tipo 2 o síndrome metabólico) enfocada en la ganancia de salud”.

  Barómetro de la menopausia: 3 de cada 4 mujeres no recibe tratamiento para los 278 síntomas, El perfil lipídico, además del hormonal, elevaría el riesgo cardiovascular en la menopausia, Expertos denuncian 20 años de infratratamiento e invisibilidad de la menopausia Parten de la base de que “la transición menopáusica representa una etapa de riesgo para la ganancia de peso, redistribución grasa y mayor riesgo cardi La SEGO promueve un algoritmo para el tratamiento del sobrepeso y la obesidad en el contexto ginecológico, que incluye recomendaciones específicas sobre el uso de los GLP-1. Off Sonia Moreno Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off
• 

  Una década del plan contra la hepatitis C

  Archivado: julio 27, 2025, 6:00am UTC por Agustín Albillos. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Universidad de Alcalá de Henares

  Opinión saradomingo Dom, 27/07/2025 - 08:00 10 aniversario

  Hace diez años, el 26 de marzo de 2015, el Consejo Interterritorial aprobó el Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C (PEAHC). La urgencia era evidente: integrar los antivirales de acción directa (AAD), capaces de curar la infección en pocas semanas, sin comprometer la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. Aquella respuesta a una crisis de precios y listas de espera se ha convertido en uno de los éxitos más sólidos de la sanidad pública, gracias al acceso universal a los fármacos, a la compra centralizada que contuvo los costes y a la coordinación entre pacientes, sociedades científicas, gestores y administraciones.

  En la última década el panorama clínico ha cambiado de forma sustancial. Los ingresos por cirrosis descompensada, la incidencia de hepatocarcinoma y la necesidad de trasplante hepático han disminuido. Desde enero de 2015 se han tratado unas 176 000 personas, con una tasa de curación cercana al 95%. Ello ha reducido la prevalencia de infección activa al 0,14% de la población y sitúa a España entre los países con menor viremia. El avance es patente también en los colectivos más vulnerables, como los centros penitenciarios donde la viremia cayó del 11% en 2015 a menos del 2% en 2019 y la coinfección con VIH roza ya la eliminación práctica.

  María Buti (hepatóloga): “España estará entre los primeros países que eliminarán la hepatitis C”, El virus de la hepatitis C, próximo a su eliminación en pacientes con VIH, Conseguir la eliminación de la hepatitis C: una responsabilidad compartida La desaparición completa, sin embargo, aún no está garantizada. Se calcula que alrededor de 13.000 personas desconocen su infección; casi un 29% de lo Off Agustín Albillos. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Universidad de Alcalá de Henares Off
• 

  Farmacia Maeztu y cómo ser el salón de plenos del Ayuntamiento de Pamplona

  Archivado: julio 27, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 27/07/2025 - 08:00 Farmacias con encanto (VI)

  ¿Puede una farmacia albergar plenos de un ayuntamiento? Sí, la respuesta es un sí rotundo. Que se lo digan a Laura Maeztu que en su farmacia durante un tiempo se celebraban los plenos del Ayuntamiento de Pamplona, cuando el frío apretaba en la Casa de todos los pamploneses.

  La Farmacia Maeztu lleva en la calle Nueva, a escasos metros del Ayuntamiento de Pamplona donde se da el chupinazo en San Fermín, desde el S.XIX., entre 1860 y 1880. En el año 1863, había en la ciudad de Pamplona media docena de boticas y algunas de ellas también eran droguerías. Entre esas primer boticas estaba la de Fernando Borra Tarazona, en la calle Nueva, que es la actual farmacia Maeztu.

  Laura Maeztu delante de su farmacia.

  Esta farmacia no siempre ha estado en manos de la familia de Laura Maeztu, ya que es una tía suya la que se hace con ella en 2002, mientras que la propia Laura es la titular desde 2010. Lo primero que hace Maeztu es explicar cómo una farmacia puede acabar siendo la sede de plenos del Ayuntamiento de Pamplona. “El farmacéutico titular de principios del S.XX era concejal y hubo un tiempo en el que había obras o algún problema con la calefacción del Ayuntamiento y por eso se trasladaron los plenos aquí a la farmacia, que está al lado”, narra Laura Maeztu.

  La farmacia está catalogada y protegida por patrimonio tanto por dentro como la fachada, describe Maeztu, mientras que especifica que “no se puede tocar nada”. La fachada no es original. Es el titular de la farmacia en 1985 Jesús Pomares el que hizo una rehabilitación de la parte exterior. “Era un amante de la historia. Entonces, lo que hizo fue coger fotos antiguas y volver a rehabilitar la farmacia en función de esas imágenes”, apunta. De este modo, la fachada quedó en 1985 rehabilitada emulando a sus inicios. También en la etapa de Jesús Pomares se construiría un patio andaluz en una zona interior.

  Espectacular zona de atención al público de estilo neomudejar.

  De puertas hacia dentro, el visitante descubre una zona de atención al público neomudéjar que quita el sentido. Destaca además una marquetería impresionante con arquillos en las estanterías donde cada uno tiene inscrito el nombre de científicos destacados a lo largo de la historia. El artesonado es de impresión en una farmacia que rebosa historia por los cuatro costados.

  Las farmacias también pueden formar parte de un monumento Patrimonio de la Humanidad, Farmacia Ruscalleda, una entrada singular a otro siglo con aroma a historia, Farmacia Buzo: cuando el azulejo del sur embruja en la fachada Laura Maeztu describe que rehabilitar o conservar este tipo de farmacias con tanta historia detrás a veces no es nada fácil. “Hice una rehabilitación Esta farmacia neomudéjar está a escasos metros de balcón donde se celebra el chupinazo de San Fermín y es un símbolo del centro de la capital navarra. Off Alejandro Segalás Off
• 

  Concepción Carratalá: "Se necesitan 100.000 enfermeras más para acercarnos a la ratio europea"

  Archivado: julio 27, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

  Profesión saradomingo Dom, 27/07/2025 - 08:00 Nuevo grado

  El Grado de Enfermería se incorpora a la oferta académica de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) en el curso 2025/2026. Para Concepción Carratalá, vicedecana de dicho grado, su puesta en marcha obedece a una “necesidad social” y la “alta demanda” del estudiantado. En este sentido, hace hincapié en el déficit de profesionales que padece nuestro país y en la necesidad de adaptarse

  Pregunta.

  ¿Cómo valora la incorporación del grado en la UMH?

  Respuesta. 

  En su campus de San Juan de Alicante, la UMH imparte diversos grados universitarios de Ciencias de la Salud (medicina, fisioterapia, podología, farmacia, terapia ocupacional) y la incorporación se valora de forma positiva, ya que responde a una necesidad. Según un informe del Ministerio de Sanidad, “Situación actual y estimación de la necesidad de enfermeras en España 2024”, nuestro país cuenta con una ratio de 6,3 enfermeras por 1.000 habitantes, cuando la media europea es de 8,5 enfermeras por 1.000 habitantes. Ello nos sitúa en los últimos puestos en base a esta clasificación y muy por detrás de países que superan las 13 enfermeras por cada mil habitantes, caso de Suiza, Noruega, Islandia, Finlandia o Alemania. 

  El Ministerio de Universidades realizó un análisis por comunidades autónomas, en el cual se refleja que, en casi todas ellas, la demanda del grado es casi tres veces mayor que las matrículas que se ofrecen. Esto demuestra la gran exigencia de la profesión de Enfermería. De las más de 43.000 solicitudes que demandaron el grado de Enfermería en el curso 2023-2024, sólo pudieron matricularse 10.500 estudiantes. Además, consideramos que una universidad pública como la UMH debe liderar la oferta de nuevas plazas como un compromiso para responder a esa necesidad. Destacar que acaban de publicarse las notas de corte oficiales de la UMH y resto de universidades españolas y el Grado de Enfermería en la UMH ha obtenido 11,86 y casi 3.000 estudiantes en lista de espera.

  P. 

  ¿Esos datos confirman que no se forman suficientes enfermeras en España?

  R. 

  El informe citado señala que contamos con 345.969 enfermeras (un 85%, mujeres y el 53% tienen menos de 44 años), pero España necesita 100.000 enfermeras adicionales para poder llegar a la ratio de otros países europeos, donde la media es de 8,5 enfermeras /1000 habitantes. Según un informe del Ministerio de Sanidad, avalado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Enfermería de España, se estima que, con la situación actual, se tardará unos 30 años en alcanzar el número de enfermeras necesarias en España para ofrecer cuidados con total garantía.

  P. 

  ¿Cuál es su opinión en el debate sobre la necesidad o no de poner en marcha más Grados o incluso abrir nuevas facultades? En caso de la necesidad de más, ¿bajo qué premisas o condiciones?

  R. 

  En nuestro caso, como ya comenté, la implantación del grado obedece a una necesidad social y por la alta demanda de estudiantado. En cualquier caso, sea a través de ampliar las plazas de los grados existentes o con la creación de nuevos grados en Enfermería, debe garantizarse la calidad de la formación del estudiantado en dicho grado y futuros profesionales.

  Recientemente, el Consejo General de Enfermería ha subrayado que desde hace años existe el problema del déficit de profesionales de enfermería en España. Aunque un aumento de plazas no acabará con el déficit estructural, pero sí ayuda a ir planificando soluciones a medio y largo plazo. En este debate se debe tener en cuenta que, además de formar a más enfermeras, tenemos que conseguir que se queden en España trabajando y no decidan marcharse al extranjero en busca de mejores sueldos. Los puestos de trabajo en nuestra profesión se diseñaron en los años 80 del siglo pasado y no se ajustan al desarrollo académico que hemos tenido en los últimos años, con formación de grado, máster, especialidades y doctorado. Hay que adecuar los puestos de trabajo al desarrollo académico del siglo XXI, más adaptado a la situación formativa actual, que permitan tener un desarrollo profesional completo a las enfermeras en su práctica clínica.

  P. 

  En la práctica, ¿cuáles son las cifras de arranque de su grado?

  R. 

  Se ofrecen 80 plazas de nueva creación y disponemos de instalaciones (laboratorios, clínicas, centros de simulación, convenios de prácticas en hospitales y centros de salud) y profesorado cualificado, que garantizan la sostenibilidad económica y la suficiencia financiera tanto de su implementación como su impartición. Como comenté anteriormente, hay una gran experiencia educativa en grados universitarios de ciencias de la salud. Tenemos un campus específico para las Ciencias de la Salud (Campus Universitarios de San Juan) e instalaciones nuevas como el aulario Concepción Aleixandre, que se inaugurará este próximo curso académico. Además, cuenta con instalaciones de calidad para impartir docencia, seminarios y laboratorios de prácticas. Y se ha firmado un convenio con la Consejería de Sanidad que garantiza las prácticas clínicas en centros sanitarios públicos (hospitales y centros de salud).

   

  Montserrat Angulo seguirá presidiendo el Colegio de Enfermería de Alicante, Las universidades alicantinas “sellan la paz” en la polémica de Medicina, El TSJ de Valencia confirma la legalidad del grado de Medicina en la Universidad de Alicante Pregunta.¿Y las claves a nivel de filosofía formativa y aprendizaje...?Respuesta. Según la Orden CIN/2134/2008 sobre el desarrollo de profesiones sani carratala_11.jpg Pregunta.Y a nivel de retos una vez formados y trabajando, ¿cuáles consideran que son los más importantes y/o preocupantes?Respuesta. Ser enfermera es La vicedecana de Enfermería de la Universidad Miguel Hernández de Elche justifica la incorporación de este grado ala oferta formativa del centro, que se estrena en el curso 25/26. Off Enrique Mezquita Grado Off
• 

  Estas son las nueve claves para dirigir con éxito una farmacia

  Archivado: julio 27, 2025, 6:00am UTC por Redacción

  Distribución Farmacéutica carmentorrente Dom, 27/07/2025 - 08:00 Formación

  IE University y Hefame, con la colaboración de Fundación Hefame, se han unido para lanzar un programa avanzado de formación dirigido a titulares y profesionales de oficinas de farmacia. La finalidad es ayudarles a mejorar su cualificación en las áreas de gestión y dirección, proporcionándoles las herramientas que necesitan para afrontar sus retos y las necesidades de sus pacientes-clientes. 

  El curso comenzará el 25 de septiembre y empleará el método Learning by doing. Los alumnos trabajarán por equipos, desarrollando sus propios proyectos para la innovación y transformación de sus farmacias.

  El programa tendrá una duración de tres meses y constará de nueve módulos con un total de 40 sesiones, equivalentes a 60 horas lectivas. De estas, 24 serán presenciales y estarán distribuidas en dos periodos de día y medio de duración cada uno (uno en Murcia al inicio del curso, y otro en Madrid al final), y 36 horas online distribuidas en ocho días. La formación se impartirá en grupos reducidos, de un máximo de 25 personas cada uno. 

  Gestión de la oficina de farmacia: claves para comprar mejor, Crear una nueva categoría, recompensar y formar, tres pasos para tener un equipo de alto rendimiento, Los cinco requisitos para liderar al equipo de la farmacia Estos son los nueve módulos formativos, que abordarán las cuestiones clave para dirigir con éxito una farmacia:Gestión y el desarrollo de negocios en IE University y Hefame lanzan el ‘Programa avanzado en dirección de oficinas de farmacia’, que empezará en septiembre. Off Redacción Farmacia Comunitaria Off
• 

  Gas radón: primeras voces que piden cumplir con la normativa de prevención de riesgos laborales

  Archivado: julio 26, 2025, 11:58am UTC por S.Valle / EFE

  Política y Normativa soledadvalle Sáb, 26/07/2025 - 13:58 Oncología

  La regulación viene de la Unión Europea, se plasmó en una normativa nacional y se ha concretado hace casi cinco meses en una instrucción aprobada por el Consejo de Seguridad Nuclear y que obliga a medir el gas radón en los interiores de locales de municipios situados en las zonas con mayor concentración de radón. 

  Hay solidez científica suficiente para asegurar la relación entre el desarrollo del cáncer de pulmón y la exposición prolongada al gas radón en interiores, un gas que surge de manera natural del terreno. La Organización Mundial de la Salud (OMS) lo identifica como la segunda causa principal de cáncer de pulmón, solo por detrás del tabaco, y estima que está detrás del 14% de los casos en todo el mundo.

  La sensibilización sobre este riesgo ha aumentado y se han dado pasos desde las autoridades, obligando a las empresas que tengan sus locales en bajos y bajos rasantes de los más de 1.600 municipios de España con altas concentraciones del gas a medirlas y tomar medidas para que estas no superen los 300 Bq/m3 (promedio anual) . 

  La obligación para las compañías privadas de realizar estas mediciones arranca al próximo octubre. Sin embargo, hay colectivos de trabajadores que han mostrado especial sensibilización con este tema y cuentan con acuerdos en materia de prevención de riesgos que ya contemplan estas medidas, antes de la publicación de la citada instrucción. 

  mapa radón

  Así ocurre con el convenio en materia de riesgos laborales en la Guardia Civil, firmado entre el Ministerio de Interior y el Organismo Autónomo Estatal de Inspección y de Trabajo y Seguridad Social. Por ese motivo, la Asociación Unificada de Guardias Civiles (AUGC) ha pedido a los máximos responsables "que cumplan la normativa en relación al gas radón, debido a sus efectos sobre la salud, con las mediciones necesarias en las dependencias existentes en la provincia de Badajoz".
  
  La AUGC ha expresado en una nota que el gas radón es "un peligro significativo para la salud, principalmente por su potencial para causar cáncer de pulmón". Además, recuerda que presentan una denuncia a nivel nacional enmarcada en la resolución de 17 de mayo de 2021 por la que se publicó el convenio en materia de prevención de riesgos laborales en la Guardia Civil.
  
  Todo ello en el marco de la directiva comunitaria que obliga a los países miembros a establecer normas de seguridad básica para la protección contra los peligros derivados de la exposición a radiaciones ionizantes.
  
  La entidad ha incidido en que entre estas "infracciones" en cuanto a riesgos laborales se encuentran no realizar las mediciones a las que obliga la ley o no informar a los trabajadores de las zonas afectadas del riesgo al que están expuestos.
   

  Gas radón, un enemigo de la salud pública muy desconocido, El radón mata y hay que medirlo en los centros de trabajo, La protección frente al radón, una cuestión todavía sin resolver Denuncia que "nadie" del Servicio de Prevención se ha dirigido a ningún trabajador de la Guardia Civil en el caso de la provincia de Badajoz ni se tie La Asociación Unificada de Guardias Civiles (AUGC) ha pedido a los máximos responsables que cumplan la normativa en relación al gas radón, debido a sus efectos sobre la salud. Off S.Valle / EFE Oncología Farmacia Comunitaria Off
• 

  Crean la célula artificial más sencilla capaz de orientarse utilizando solo la química

  Archivado: julio 26, 2025, 10:18am UTC por Redacción

  Investigación soledadvalle Sáb, 26/07/2025 - 12:18 IBEC

  Un equipo de investigación del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) ha creado la célula artificial más sencilla del mundo capaz de navegar químicamente, migrando hacia sustancias específicas como lo hacen las células vivas. 

  Este avance, publicado en la revista científica Science Advances, demuestra cómo se pueden programar burbujas microscópicas para seguir rastros químicos. El estudio describe el desarrollo de una "célula mínima" en forma de vesícula lipídica que encapsula enzimas capaces de autopropulsarse a través de la quimiotaxis. 

  El transporte celular es un aspecto vital de muchos procesos biológicos y un hito clave en la evolución. Entre todos los tipos de movimiento, la quimiotaxis es una estrategia esencial utilizada por muchos sistemas vivos para moverse hacia señales beneficiosas, como nutrientes, o alejarse de las dañinas. 

  "Las bacterias dependen de ella para encontrar alimento, los glóbulos blancos la utilizan para llegar a los focos de infección e incluso los espermatozoides navegan hacia el óvulo a través de la quimiotaxis", explica Bárbara Borges Fernandes, estudiante de doctorado en el grupo de Biónica Molecular del IBEC, profesora de la Facultad de Física de la Universidad de Barcelona y primera autora del estudio.

  "Lo que nos parece especialmente fascinante es que este tipo de movimiento dirigido puede producirse incluso sin la compleja maquinaria que suele intervenir, como los flagelos o las intrincadas vías de señalización molecular. Al recrear la quimiotaxis en un sistema sintético mínimo, nuestro objetivo es descubrir los principios fundamentales que hacen posible este movimiento", añade.

  Un equipo japonés crea un tratamiento contra la covid con células inmunitarias sintéticas, Descubren un nuevo ‘caballo de Troya’ que puede eliminar resistencias a antimicrobianos, Un ADN diseñado por IA controla genes en células de mamífero Ser capaz de diseñar una célula artificial podría ayudar a los científicos a comprender mejor cómo las unidades celulares impulsan la evolución hacia Revela los elementos mínimos necesarios para hacer que la vida sintética se mueva con un propósito y proporciona un modelo para la administración de fármacos dirigidos. Off Redacción Investigación Off
• 

  Un árbol genealógico plagado de presidentes de colegios de farmacéuticos

  Archivado: julio 26, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 26/07/2025 - 08:00 Farmacias con linaje (II)

  Natalio de Fuentes (1817-1884) cuando empezó a interesarse por la medicina y la farmacia no imaginaba que estaba forjando una de las sagas de farmacéuticos más extensas y amplias de España. Sus descendientes en los siguientes dos siglos han estado y están regentando farmacias por todo el territorio español. Uno de sus familiares que sigue con su legado es Juan José Hernández, actual presidente del Colegio de Farmacéuticos de Cáceres. “Soy farmacéutico de sexta generación, aunque en la época de mis abuelos ellos directamente no tuvieron farmacia como tal, pero sí mis tíos y primos”, detalla Juan José Hernández, quien espera contagiar el gusanillo de la farmacia a alguno de sus dos hijos para que sean la séptima generación y el legado que inició Natalio de Fuentes en el S.XIX siga vivo.

  En este viaje en el tiempo, destaca que Natalio de Fuentes en su laboratorio fraguó un conocido producto para animales, el tópico Fuentes, que tenía mucho tirón en aquella época en Palencia y que pronto traspasó fronteras para ser un referente nacional en este ámbito. Natalio de Fuentes fallece en 1884 y dos años después su hijo Isidoro funda una de las farmacias más antiguas de España en Palencia. Isidoro de Fuentes en la segunda generación también escribe capítulos de la historia de esta familia y es que será el primer presidente del Colegio de Farmacéuticos de Palencia. Con motivo del Real Decreto de 12 de abril de 1898, en el que dispone la creación de los Colegios de Médicos y Farmacéuticos, se constituye el Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Provincia de Palencia y la familia tiene el primer presidente de colegio, aunque no será el último.

  Constitución del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Palencia. Foto. COF PALENCIA

  También serían presidentes del COF de Palencia Antonio y Natalio de Fuentes Tapis, hijos de Isidoro. Natalio, que estuvo al frente del colegio palentino entre 1922 y 1926, además fue alcalde de Palencia. En la cuarta generación es cuando los caminos genealógicos se cruzan con los Cruz en el árbol de vida del actual presidente del COF de Cáceres. Juan de Dios Cruz Valero, el bisabuelo de Juan José Hernández, también era farmacéutico en la Fuente del Maestre (Badajoz), aunque acabó regentando la Farmacia de Palencia. La fusión de los apellidos llega con Concha Cruz De Fuentes, que era la abuela de Juan José Hernández. Después ya llegaría la generación del padre del presidente del COF de Cáceres, Juan José Hernández Cruz, quien en 1970 adquiere una farmacia en Cáceres, que actualmente dirige su hijo Juan José.

  Los Laza, seis generaciones de farmacéuticos velando por la salud en Málaga, Las farmacias también pueden formar parte de un monumento Patrimonio de la Humanidad, Farmacia Buzo: cuando el azulejo del sur embruja en la fachada “Es una familia muy grande y tengo muchos primos y tíos que se han dedicado y se dedican a la farmacia en diferentes puntos de España”, reconoce Juan El máximo representante de los farmacéuticos cacereños, Juan José Hernández, es la sexta generación de una saga familiar que arranca en Palencia en 1817. Off Alejandro Segalás Off
• 

  La salud renal en la agenda global: un hito histórico

  Archivado: julio 26, 2025, 6:00am UTC por Cristina Sanz. Directora General de Fundación Renal Española

  Opinión cristinareal Sáb, 26/07/2025 - 08:00 Oportunidad para transformar la atención

  Por primera vez en la historia, la salud renal ha sido reconocida como una prioridad en la agenda sanitaria mundial. En la reciente 78ª Asamblea Mundial de la Salud, la Organización Mundial de la Salud (OMS) adoptó una resolución histórica que sitúa la enfermedad renal crónica (ERC) en el centro del debate sobre salud global. Esta decisión, impulsada por varios estados miembros y respaldada por organizaciones como la Sociedad Internacional de Nefrología (ISN), marca un hito para la comunidad renal y representa una victoria largamente esperada para millones de pacientes.

  La ERC es una enfermedad silenciosa, pero de gran impacto. A pesar de ser ya una de las diez principales causas de mortalidad mundial, ha permanecido durante años invisibilizada en la agenda internacional. Según estimaciones de la comunidad científica, si no se adoptan medidas eficaces, la ERC podría convertirse en la quinta causa de muerte mundial en 2040 y la segunda en 2100 en países con alta esperanza de vida. En España, se prevé que uno de cada tres mayores de 65 años podría padecerla para 2040.

  La resolución de la OMS responde a este desafío. Reconoce que la ERC no solo deteriora la calidad de vida de quienes la padecen, sino que compromete el cumplimiento de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), particularmente la meta 3.4, que busca reducir en un tercio la mortalidad prematura por enfermedades no transmisibles para 2030. Incluir la salud renal en esta hoja de ruta es fundamental para contener su progresión y visibilizar su impacto social. Además, su integración en las estrategias globales de enfermedades no trasmisibles, permitirá abordajes coordinados con otras patologías como la diabetes, la hipertensión y la obesidad.

  "Necesitamos que se hable de la función renal como se hace del colesterol”, advierten los nefrólogos, Un importante paso para situar a la enfermedad renal en la agenda global, Descubren un marcador asociado a daño renal por lupus eritematoso sistémico (LES) Este avance es fruto del trabajo conjunto de instituciones, profesionales sanitarios, sociedades científicas, asociaciones de pacientes y responsables Off Cristina Sanz. Directora General de Fundación Renal Española Off
• 

  La caída del pelo con la quimio se combate con altruismo médico-farmacéutico

  Archivado: julio 26, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Hospitalaria saradomingo Sáb, 26/07/2025 - 08:00 Enfriamiento del cuero cabelludo

  Combinar solidaridad e investigación ofrece un gran número de posibilidades de que el éxito sea el resultado final. Y si a eso además le sumamos una experiencia personal, el relato va cogiendo una forma excepcional. Estos ingredientes son los que tiene la historia de un proyecto clínico en el Complejo Asistencial de León, donde un equipo multidisciplinar está evaluando la eficacia de unos gorros fríos para combatir la caída del cabello como efecto secundario de la quimioterapia, así como su impacto emocional y psicológico en mujeres con cáncer de mama. Este programa ha arrancado en el centro hospitalario leonés gracias a la donación de la farmacéutica y médico estética Ana Revuelta, que conoció la iniciativa y quiso aportar de forma privada el coste de los gorros y de un congelador de baja temperatura para el programa.

  “Todo empezó en un acto en el que coincidí con una de las responsables del proyecto y me habló de la idea y que buscaba ayuda en la industria farmacéutica, que tienen más recursos para este tipo de iniciativas, para comprar unos gorros fríos para mujeres con cáncer para combatir la caída del cabello”, explica Ana Revuelta, quien comenzó a investigar sobre la utilidad y usos de estos gorros hipotérmicos. En este contexto también apareció una experiencia personal con esta patología con su madre. “Se unió que mi madre falleció recientemente de un tumor cerebral y con el tratamiento se le cayó la mitad del pelo. Siempre me preguntaba si le iba a volver a salir ese pelo”, recuerda poniendo de manifiesto el componente emocional que tiene la pérdida de cabello en las pacientes oncológicas. “Me doy cuenta de que lo de la caída del cabello no es solo por nosotras mismas, sino también por las familias, para que sus hijos, sus maridos o sus madres no las vean sin pelo. Les preocupa mucho”, añade.

  ¿Qué impide humanizar en oncología? Estas son las barreras, retos y soluciones , Diez preguntas que puede hacer el paciente oncológico sobre el uso de los cosméticos, Cuidados enfermeros para reducir las secuelas de los tratamientos en la piel del paciente oncológico Ana Revuelta, que tiene dos clínicas de estética en Madrid y una en León, decidió entonces apoyar este programa con la donación de esos 70 gorros y el La farmacéutica y médica Ana Revuelta ha donado 70 gorros fríos y un congelador para la Unidad de Mama del Hospital de León para combatir la pérdida de cabello en las pacientes. Off Alejandro Segalás Oncología Off
• 

  Identificado un mecanismo contra el cáncer que potencia la acción de un fármaco experimental

  Archivado: julio 24, 2025, 3:05pm UTC por Redacción

  Oncología carmentorrente Jue, 24/07/2025 - 17:05 Revista 'Cell Death and Disease'

  El grupo Virus y Cáncer del Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (Cimus) de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) ha identificado un nuevo mecanismo de regulación de la proteína p14ARF, un factor clave en la supresión tumoral. 

  El hallazgo, publicado en la revista Cell Death and Disease, podría tener importantes implicaciones para el tratamiento del cáncer, al contribuir a comprender los procesos que regulan el crecimiento tumoral y potenciar el efecto de un nuevo fármaco experimental: Pevonedistat. 

  "En este estudio identificamos un mecanismo que ayuda a estabilizar la proteína p14ARF, cuya presencia se reduce en muchos tipos de cáncer" (Carmen Rivas)

  Esta investigación, cofinanciada con fondos europeos, ha contado con la colaboración de centros estatales e internacionales, entre ellos el Centro Nacional de Biotecnología (CNB) y el Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale (IIBM) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en Madrid, el Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias (CIC bioGUNE) en Bilbao, y grupos de investigación de Francia y Canadá.

  La proteína p14ARF es un factor celular responsable de prevenir el crecimiento tumoral y cuya presencia en muchos tipos de cáncer es baja. 

  "En este estudio identificamos un mecanismo que ayuda a estabilizar la proteína p14ARF, cuya presencia se reduce en muchos tipos de cáncer. Esto permite que la célula se defienda mejor del desarrollo tumoral", explica la coordinadora del grupo, Carmen Rivas. 

    Descubren 42 genes hereditarios que elevan la probabilidad de desarrollar cáncer, Desarrollan una prueba que predice la resistencia a la quimioterapia contra el cáncer, Un estudio analizará cómo impacta el cambio de medicación en la adherencia a la quimioterapia oral La investigación demuestra que la interacción entre p14ARF y una pequeña proteína modificadora, llamada SUMO, permite mantener altos niveles de p14ARF El estudio, de la USC, identifica cómo una proteína (p14ARF) aumenta su efecto antitumoral y mejora la respuesta al tratamiento con 'Pevonedistat.' Off Redacción Off
• 

  Reintegro de gastos por un prolapso hemorroidal sin que la covid sirva de excusa

  Archivado: julio 24, 2025, 9:59am UTC por S.Valle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 24/07/2025 - 11:59 Social

  Fueron 3.600 euros los que tuvo que abonar una paciente a un centro privado por el abordaje quirúrgico de su prolapso hemorroidal grado IV. Ahora, el Juzgado de lo Social número 5 de Málaga ha resuelto que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) debe devolver lo abonado, que son los 3.600 euros, en concepto de reintegro de gastos. 

  La paciente fue diagnosticada de hemorroides grado IV con indicación de cirugía en el Hospital Universitario de Málaga el 2 de febrero de 2021, en plena campaña de vacunación contra la covid y con las restricciones propias de la pandemia. Todo esta situación queda reflejada en la historia clínica. El equipo médico explicó a la enferma que "dada la situación epidemiológica actual" se acordaba "posponer la intervención quirúrgica unos meses y se concertó nueva cita para revisión, el día 15 de octubre de 2021".

  Pero, la mujer, que no había cumplido todavía los 70 años cuando recibió el diagnóstico, no esperó ese tiempo y el 23 de febrero de 2021 fue intervenida en el centro privado, Hospital Doctor Gálvez. De la mano del abogado Damián Vázquez, experto en Derecho Sanitario y colaborador de la Asociación el Defensor del Paciente, reclamó el reintegro de gastos siguiendo el procedimientos establecido. 

  Reintegro de gastos y urgencia vital

  Así, en primer lugar, presentó una reclamación en vía administrativa que no fue respondida en el tiempo establecido y, con ese silencio, acudió a los tribunales, que han reconocido su derecho en base a lo que dicta la ley y lo que establece la jurisprudencia como riesgo vital, que es el condicionante previo para admitir cualquier reintegro de gastos.

  El SAS, condenado al reintegro de gastos en un desprendimiento de retina: 9.500 euros, La situación de pandemia justifica el reintegro de gastos de una intervención en la privada sin que exista 'riesgo vital', El Supremo condena al Sermas a pagar los gastos de un paciente ingresado por covid en un centro privado La sentencia se apoya en el artículo 4.3 del Real Decreto 1030/2006 y en reiterada jurisprudencia del Tribunal Supremo, que permiten el reintegro de g Un juzgado de Málaga ha condenado al Servicio Andaluz de Salud al reintegro del coste de una intervención de una paciente en la sanidad privada y aplica el silencio positivo. Off S.Valle Cirugía General y del Aparato Digestivo Off
• 

  Juan Sanabria, nuevo responsable de Servicios y Soluciones en la Región Internacional de Philips

  Archivado: julio 24, 2025, 9:36am UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Jue, 24/07/2025 - 11:36 Actual presidente para Iberia

  La compañía Royal Philips, especializada en tecnología para el sector salud y con sede en Países Bajos, ha anunciado el nombramiento del actual presidente para Iberia, Juan Sanabria, como responsable de Servicios y Soluciones para la Región Internacional y miembro del comité de dirección de dicha región, posición en la que liderará el área geográfica más extensa de Philips a nivel global.

  Esta organización, comprendida por los mercados de Europa, META (Oriente Próximo, Turquía y África), Latam, subcontinente indio, Asia Pacífico, Japón y RCA (Rusia y Asia Central), contará con más de 100 países distribuidos en todo el mundo. Este cambio en la dirección del área de servicio al cliente, operaciones y entrega de soluciones de salud de Philips busca simplificar y mejorar la eficiencia operativa para ofrecer propuestas de servicios integrales e innovadores que respondan a las necesidades de sus clientes. Un movimiento que contará con la experiencia de Sanabria, quien se ha distinguido por su liderazgo estratégico y su enfoque en la excelencia operativa, según el comunicado de la compañía.

  El 'Future Health Index' alerta de una brecha de confianza en la IA sanitaria , Interoperabilidad de la imagen médica: un reto que hoy parece imposible, Una nueva ecografía en 3D cuantifica con exactitud la placa en carótida y femoral Con una sólida trayectoria internacional, Juan Sanabria ha desempeñado en estos últimos años un papel crucial en la transformación de la compañía en E El área geográfica a su cargo comprende los mercados de Europa, Oriente Próximo, Turquía y África, Latam, subcontinente indio, Asia Pacífico, Japón, Rusia y Asia Central. Off Redacción Off
• 

  La OMC, pionera del proyecto europeo DC4EU para "garantizar a los ciudadanos la identidad del médico que les atiende"

  Archivado: julio 24, 2025, 8:15am UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Jue, 24/07/2025 - 10:15 Presentación promovida por Unión Profesional

  Unión Profesional (UP), la asociación que agrupa a las profesiones colegiadas, ha trabajado durante dos años, en el marco del Digital Credentials for Europe (DC4EU), la concreción de las bases de las credenciales profesionales con el objeto de favorecer su interoperabilidad y asegurar las garantías necesarias para su emisión en el marco de la Cartera Digital Europea (EU Digital Identity Wallet), que previsiblemente estará operativa para toda la ciudadanía en el año 2026. La presentación del proyecto DC4EU, cuyo objetivo principal es garantizar a los ciudadanos de la Unión Europea la identidad del profesional que les atiende, tuvo lugar ayer en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC) promovida por UP.

  El objetivo del DC4EU es probar a gran escala la funcionalidad de la cartera de identidad digital europea en ámbitos como la educación, las credenciales profesionales y la seguridad social. Este proyecto cofinanciado por el Programa Europa Digital de la Unión Europea y liderado por el Ministerio de Asuntos Económicos y Transformación Digital en España, cuenta con la participación de 80 organizaciones de 22 países, entre las que está la OMC. DC4EU proporcionará a los ciudadanos, entidades y empresas un medio seguro y universal para de forma unívoca acceder a servicios tanto públicos como privados en línea y fuera de línea para todos los miembros de la UE.

  Tomás Cobo, presidente de UP, vicepresidente primero del Consejo Europeo de las Profesiones Liberales y presidente de la OMC, resaltó en la presentación que esta identidad digital se materializará en una "cartera digital" o "wallet" que permitirá a los usuarios almacenar y gestionar de forma segura sus datos personales como documentos de identidad, datos bancarios y credenciales profesionales (acreditar la formación y experiencia en casos como los de los profesionales médicos) facilitando su uso en diversas situaciones.

  "Si algo hemos aprendido de todo este proceso es que las corporaciones colegiales somos las únicas que podemos emitir con garantías los certificados de colegiación e idoneidad profesional, visados… todo aquello que identifique en la sociedad a nuestros profesionales", precisó Cobo en la presentación.

  La transformación digital en sanidad debe ser liderada por sus profesionales, Luis Carretero: "La transformación digital no es informatizar lo que ya hacemos", ¿Qué están haciendo las autonomías para llegar a la ansiada transformación digital? Por ello, explicó, la OMC y los colegios de médicos, más allá de prestar soluciones de administración electrónica como corporaciones de derecho públic En el proyecto, cofinanciado por el Programa Europa Digital de la UE y liderado por el Ministerio de Transformación Digital en España, participan 80 organizaciones de 22 países. Off Redacción Off
• 

  Un programa de la FDA revisará solicitudes en uno o dos meses si se alinean con intereses de EEUU

  Archivado: julio 24, 2025, 6:44am UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Jue, 24/07/2025 - 08:44 'Programa de Prioridad Nacional del Comisionado'

  La agencia reguladora estadounidense FDA ha comenzado a aceptar solicitudes para la evaluación por una vía prioritaria diseñada para reducir drásticamente los plazos de revisión a entre uno y dos meses -frente a la media habitual de 10 a 12 meses-, diseñada para favorecer a las empresas que se alinean con las prioridades nacionales de salud de EEUU, según informa Fierce Biotech.

  La medida es consistente con otras enmarcadas en la política del presidente Donald Trump con el objetivo de potenciar la producción y el desarrollo estadounidenses, como los aranceles a las importaciones de ciertos productos -entre ellos los farmacéuticos- y la política de nación más favorecida, que busca reducir drásticamente el coste que los medicamentos tienen para la Administración estadounidense, vinculando la cantidad que el Gobierno paga por algunos fármacos a los precios más bajos que se pagan por esos mismos medicamentos en el extranjero.

  El comisionado de la FDA, Marty Makary, presentó el nuevo programa regulatorio el mes pasado, y ahora la agencia ha iniciado la prueba piloto del denominado Programa de Prioridad Nacional del Comisionado (CNPV) para las solicitudes de aprobación, especificando los detalles del programa e incluyendo más información sobre los tipos de productos que podrían ser elegibles para la iniciativa, y cómo la agencia planea acelerar las revisiones regulatorias.

   

  Las farmacéuticas refutan a Trump: los precios más altos en EEUU pueden deberse a causas internas, Aranceles en el sector salud: ¿y si lo peor está por venir?, Nueva orden de Trump para bajar los precios de medicamentos entre un 59% y un 90% En concreto, la FDA ha enumerado cinco prioridades que los productos aceptados en el programa podrían abordar y ha ofrecido ejemplos de los tipos de m La medida es consistente con otras enmarcadas en la política del presidente Donald Trump con el objetivo de potenciar la producción y el desarrollo estadounidenses. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
• 

  La receta electrónica, ¿salvavidas de los colapsos de AP en verano?

  Archivado: julio 24, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Profesión carmentorrente Jue, 24/07/2025 - 08:00 Medidas

  A fecha de 2025, el 12,72% de la población ha retirado medicamentos en alguna comunidad autónoma distinta a la suya de origen. Este dato, como explica Sanidad, es el acumulado de todas las dispensaciones desde que se empezó a utilizar la receta electrónica interoperable en julio de 2015 (en 2023 el porcentaje fue del 10,70%, como refleja el Informe Anual del Sistema Nacional de Salud 2023, publicado el 5 de agosto de 2024). 

  El verano es una época especialmente proclive a ello, por lo que algunas autonomías, como Murcia, han decidido ampliar 90 días la duración de los tratamientos prescritos con receta electrónica cuya fecha prevista de caducidad se encuentre entre el 1 de julio y el 15 de septiembre de 2025. Beneficiará a alrededor de 90.000 pacientes con 266.239 tratamientos. La Comunidad de Madrid también lo hace, pero la ampliación se limita a 30 días.

  El objetivo es evitar desplazamientos a los centros sanitarios durante el verano. Aunque la renovación de tratamientos a crónicos suele hacerse, en general, por espacio de un año, aquí la lupa se pone en esa fecha de vencimiento que coincide con la época estival.

  "Esta medida no es nueva; ya se ha aplicado en anteriores periodos estivales e incluso durante los picos de gripe" (COF de Murcia)

  Desde el COF de Murcia detallan a este periódico que "esta medida no es nueva; ya se ha aplicado en anteriores periodos estivales e incluso durante los picos de gripe, con el objetivo de evitar la sobrecarga en atención primaria (AP), especialmente en invierno". 

  Inciden en que "se trata de una iniciativa beneficiosa tanto para el Servicio Murciano de Salud (SMS) como para los pacientes con tratamientos crónicos, ya que les evita tener que solicitar cita médica exclusivamente para la renovación de sus tratamientos durante el tiempo en que la medida se encuentra activa".

  "Cabe destacar que la renovación no es indefinida. Lo que se realiza es una prórroga automática del tratamiento por 90 días a partir de su fecha de caducidad. Transcurrido ese periodo, el paciente deberá solicitar una cita para su valoración médica y, en su caso, la renovación correspondiente del tratamiento. Según nuestra experiencia, esta medida contribuye de forma significativa a aliviar la carga asistencial en AP", añaden.

  ¿Por qué quedarse con la interoperabilidad si se puede ir mucho más allá?, La interoperabilidad existe, pero los profesionales no la conocen, Cuando los pacientes con tarjeta de desplazado son eternos Juan Pedro Rísquez, vicepresidente del Consejo General de COF, subraya a este medio que "la receta electrónica ha permitido implantar una serie de med Los mutualistas de Muface en Galicia ya tienen receta electrónica concertada, La receta electrónica concertada de Muface llegará a Aragón en septiembre, Mutualistas de Muface de Castilla-La Mancha tendrán receta electrónica concertada Dicho esto, Armenteros opina que con medidas como la de Murcia se reduce la carga burocrática, "pero con una repercusión pequeña. No es lo más importa Murcia ha ampliado 90 días la duración de los tratamientos prescritos con e-receta que caducan entre el 1 de julio y el 15 de septiembre. Médicos, farmacéuticos y pacientes opinan. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Enfermería Familiar y Comunitaria Off
• 

  Caminar 7.000 pasos diarios puede reducir casi a la mitad la mortalidad general

  Archivado: julio 23, 2025, 10:30pm UTC por Sonia Moreno

  Medicina Preventiva y Salud Pública soniamoreno Jue, 24/07/2025 - 00:30 Metanálisis

  Si caminar 10.000 pasos se le antoja un objetivo inalcanzable en su día a día, puede que acercarse a los 7.000 le parezca más realizable; como motivación adicional, un nuevo estudio concluye que con esa cifra ya se alcanzan mejorías muy significativas en la salud. De hecho, la investigación, que se publica en The Lancet Public Health, indica que hasta una movilidad más modesta, como caminar 4.000 pasos diarios, se relaciona con mejor salud en comparación con moverse muy poco (unos 2.000 pasos al día).

  Uno de los autores del estudio, Borja del Pozo Cruz, investigador senior de la Facultad de Medicina, Salud y Deporte en la Universidad Europea, de Madrid, sintetiza los hallazgos: “Incluso una pequeña cantidad de pasos diarios puede tener beneficios en medidas de salud de diversa índole, desde la mortalidad por todas las causas hasta la depresión. Observamos que a partir de 7.000 pasos, las mejoras son marginales, comparadas con caminar unos 2.000 pasos diarios”. El investigador explica a este medio que tomaron la cifra de 2.000 pasos como referencia, porque en la literatura científica reflejan una actividad muy baja, que puede asociarse a la mínima cantidad de pasos de un adulto mayor sano.

  El estudio no es el primero que examina cuál sería el objetivo, en términos de prevención y salud, para un paseo diario. La cifra de los 10.000 pasos se debe, en realidad, a una idea feliz publicitaria de la década de 1960 que la ciencia ha ido corroborando en trabajos posteriores, recuerda Del Pozo. El investigador, quien desde hace años trabaja en este campo, encabezó un extenso estudio, publicado en JAMA Internal Medicine en 2022, donde se demostraron las bondades de los 10.000 pasos en la reducción del riesgo de enfermedades cardiovasculares, entre otras.

  Ahora, en este nuevo trabajo internacional, con la profesora Melody Ding, de la Universidad de Sidney (Australia), como primera firmante, se examina de forma exhaustiva el impacto de los pasos diarios sobre una amplia variedad de resultados de salud. 

  10.000 pasos diarios contrarrestan riesgos de enfermedad en personas muy sedentarias, Cuanto más camine menor es su riesgo de muerte, incluso si da menos de 5.000 pasos diarios, Hacer 30 minutos al día de ejercicio moderado puede reducir el riesgo de muerte un 16% En la revisión sistemática, realizada sobre 57 estudios, de los que 31 se incluyeron en metanálisis, se recabaron datos de más de 160.000 adultos. La Un revisión sistemática en 'The Lancet Public Health' sugiere que esta medida disminuye la mortalidad un 47%, entre otros múltiples beneficios, comparada con una escasa actividad. Off Sonia Moreno Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Medicina de la Educación Física y el Deporte Farmacia Comunitaria Off
• 

  La resecuenciación de más de 1.000 genomas genera la referencia más completa del genoma humano hasta la fecha

  Archivado: julio 23, 2025, 3:13pm UTC por Pilar Pérez

  Genética cristinareal Mié, 23/07/2025 - 17:13 Estudio en 'Nature'

  El avance de las herramientas de laboratorio ha permitido la resecuenciación de 1.019 genomas de 26 poblaciones de los cinco continentes y revela un "tesoro oculto de variaciones genéticas". La ampliación del catálogo ha visto la luz a través de dos publicaciones consecutivas en la revista Nature y "constituye la referencia más completa de evaluación genética estructural del genoma humano hasta la fecha", subraya con orgullo Bernardo Rodríguez-Martín. 

  Desde el Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, junto a los equipos del Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) y la Universidad Heinrich Heine de Düsseldorf (HHU), este investigador detalla las implicaciones de este avance que encuentra la utilidad a regiones del ADN considerados hasta la fecha "basura".  

  Los investigadores buscaron específicamente variantes estructurales en el genoma humano. Se trata de grandes fragmentos de ADN que han sido eliminados, duplicados, insertados, invertidos o reordenados. Las diferencias en las variantes estructurales entre individuos pueden suponer cambios en miles de letras de ADN a la vez, lo que a menudo inactiva genes y provoca muchas enfermedades raras y cánceres. 

   

  Así reorganiza el herpes simple el genoma humano para conquistar la célula, Pangenoma: un nuevo 'mapa' del genoma humano más completo y global que ayudará a la medicina, Datos anormales en prueba prenatal de cfADN pueden indicar cáncer materno oculto Por eso, este trabajo pone luz en las sombras genéticas que albergan respuestas contra las enfermedades raras y "hasta en un 15% de los cánceres en lo El trabajo pone luz en las sombras genéticas que albergan respuestas contra enfermedades raras y hasta en un 15% de los cánceres en los que no se encuentra firma genética. Off Pilar Pérez Investigación Off
• 

  Unespa y la AECC unen fuerzas para asegurar que se cumple el derecho al olvido oncológico

  Archivado: julio 23, 2025, 1:38pm UTC por S.V.

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 23/07/2025 - 15:38 Igualdad

  Un mes después de que la ministra de Sanidad, Mónica García, anunciara su intención de fiscalizar a entidades aseguradoras y financieras para asegurar que estás cumplen con el derecho al olvido oncológico, la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) y la patronal de las aseguradoras, la Unión Española de Entidades Aseguradoras y Reaseguradoras (Unespa), han firmado un protocolo de colaboración, que abre "un cauce de comunicación permanente para impulsar el desarrollo del derecho al olvido oncológico". 

  El derecho al olvido oncológico fue introducido por el Real Decreto-ley 5/2023, de 28 de junio e implica, por lo que respecta a la contratación de seguros, la prohibición de imponer condiciones más onerosas o discriminar de cualquier otro modo a una persona por haber sufrido una patología oncológica, una vez transcurridos cinco años desde la finalización del tratamiento radical sin recaída posterior. 

  Con este derecho, el Gobierno busca facilitar el acceso a seguros a las personas que han superado un cáncer, en el sentido establecido por dicha normativa. Sin embargo, el aterrizaje de dicha garantía no está siendo todo lo armonioso que le gustaría al Ministerio de Sanidad, como denunció su titular en el Pleno del Senado a mediados de junio. 

  En este contexto se sitúa el acuerdo firmado este miércoles, 23 de julio, entre la AECC y Unespa, en la sede provincial de Madrid de la AECC. Las dos entidades han firmado un protocolo de colaboración con el objetivo principal de "establecer un cauce de comunicación permanente entre las dos asociaciones mediante un Grupo de Trabajo que se reunirá periódicamente e impulsar el desarrollo del derecho al olvido oncológico". 

  Trabajar sobre casos concretos

  A través de este protocolo, la AECC y Unespa "trabajarán para identificar situaciones concretas en las que las personas que han superado un cáncer consideren que no se está cumpliendo con la normativa en materia de no discriminación establecida en la Ley de Contrato de Seguro, para que las entidades aseguradoras las conozcan y valoren individualmente las medidas correctoras que, en su caso, sean pertinentes. 

  El sector asegurador lamenta que el Gobierno no contara con ellos para regular el derecho al olvido oncológico, Barreras administrativas, sociales y legales; actuales 'sentencias de muerte' para largos supervivientes de cáncer , El reto para conseguir el 70% de supervivencia en cáncer El protocolo también promueve el fomento de programas de formación para el personal de las entidades de Unespa referentes a la contratación de seguros La patronal de las aseguradoras Unespa y la Asociación Española contra el Cáncer han firmado un protocolo de colaboración para seguir los casos donde este derecho se incumpla. Off S.V. Oncología Off
• 

  CSIF, preocupado por la "situación crítica" de Muface

  Archivado: julio 23, 2025, 1:30pm UTC por Redacción

  Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 23/07/2025 - 15:30 Mutualismo

  La Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF), sindicato más representativo en las administraciones públicas, ha manifestado hoy su preocupación por la situación de Muface como consecuencia de la crisis que provocó la renovación del concierto sanitario con las compañías aseguradoras, "la salida de mutualistas que han optado por el sistema sanitario público ante el deterioro de la concertada, así como la situación financiera por la prórroga de los Presupuestos Generales del Estado, que deja en números rojos la financiación de las prestaciones sanitarias y ha liquidado prácticamente el remanente de tesorería para hacer frente a gastos en lo que llevamos de 2025", señala el sindicato en un comunicado.

  CSIF señala que desde el pasado 31 de diciembre han abandonado el concierto sanitario 64.650 personas. "Las personas mutualistas (titulares y sus beneficiarios) adscritas a entidades concertadas, tras consolidar datos de mayo en los primeros días de julio, suponen un 64% del total, frente al 36% de mutualistas que han elegido la opción pública (INSS) -respecto a diciembre del 2024, estos últimos han aumentado en 4 puntos, como nunca había ocurrido antes debido a la incertidumbre que generó la continuidad de Muface"-. En concreto, el 31 de diciembre de 2024 había 1.057.439 personas adscritas a la sanidad concertada, frente a las 992.782 de junio de este año. Por su parte, las personas dependientes de la sanidad pública pasan de 506.742 a los 567.530.

  Muface adjudica a Adeslas y Asisa la atención sanitaria de los funcionarios, Muface: la Airef propone que los nuevos mutualistas pasen al SNS y la adscripción voluntaria, Sanidad: Muface se puede desmantelar y el SNS, asumir a los pacientes de la privada "Respecto a las cuentas de la mutualidad, en la ejecución del capítulo de prestaciones sanitarias, Muface calcula que a final de año se producirá un d El sindicato denuncia que 65.000 funcionarios han abandonado el concierto en 2025 por el deterioro de la calidad asistencial. Tras el verano, CSIF retomará las movilizaciones. Off Redacción Off
• 

  Madrid: el Clínico San Carlos inicia en agosto las obras para incorporar 9 quirófanos nuevos

  Archivado: julio 23, 2025, 12:48pm UTC por Redacción

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 23/07/2025 - 14:48 Consejo de Gobierno

  La Comunidad de Madrid comenzará en agosto las obras de modernización del Hospital Universitario Clínico San Carlos, después de que el Consejo de Gobierno haya adjudicado estos trabajos, incluidos en la Fase III de la remodelación y modernización del centro, con una inversión de 20,7 millones de euros y una previsión de finalización en otoño de 2026.

  "Esta actuación comprenderá más de 10.000 metros cuadrados y aumentará la capacidad asistencial del complejo con nueve quirófanos nuevos para dotar al Clínico San Carlos de avances para ofrecer la mejor atención médica", ha señalado el portavoz del Gobierno regional, Miguel Ángel García Martín, al término de la reunión del Ejecutivo.

  El proyecto contempla el traslado del área de Cirugía Mayor Ambulatoria (CMA) a un nuevo bloque en el Pabellón C, que albergará 10 quirófanos (ocho más que los actuales) e integrará la última tecnología, la robótica y el diagnóstico por imagen. 

  Además, el Hospital de Día Quirúrgico contará con 40 espacios dimensionados para la estancia de acompañantes,18 puestos pre y posquirúrgicos y nuevas consultas de preanestesia. En esta línea, la Comunidad de Madrid ha ideado un acceso a este recurso para facilitar el flujo del público en un proceso diferenciado e independiente, informa el Gobierno de Madrid.

  El Servicio de Cardiología del Hospital Clínico San Carlos recibe la Gran Cruz de Madrid, Madrid: la reforma inicial del Hospital La Paz se transforma en la Ciudad de la Salud, El 12 de Octubre culmina el traslado de sus pacientes al nuevo edificio El proyecto contempla también la remodelación del Servicio de Oftalmología, que se ubicará en el actual espacio de CMA, estará adaptado a personas con Las obras cuentan con una inversión de 20,7 millones de euros y está previsto que finalicen en otoño del año que viene. Off Redacción Off
• 

  ConELA: "Nunca hemos querido la gestión de los 10 millones para pacientes críticos"

  Archivado: julio 23, 2025, 11:07am UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 23/07/2025 - 13:07 Ley ELA

  Lo dicta el proceder administrativo y lo recoge la Ley ELA: la Administración General del Estado debe dotar a las comunidades autónomas del presupuesto suficiente para que se cumplan los derechos que recoge la ley para los enfermos de ELA y de otras enfermedades o procesos de alta complejidad. 

  Pero este camino ha resultado ser demasiado largo para atender a los enfermos que están en la fase final de esta patología y que quieren agotar las posibilidades que les reconoce la ley para poder seguir viviendo en las mejores condiciones.

  Debido a esas exigencias legales para los desarrollos normativos -que son una garantía para los ciudadanos- el Ministerio de Sanidad en acuerdo con el Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) ha encontrado un camino rápido, con el que ir ganando tiempo hasta que se implante la ley de manera completa, y que pasa porque ConELA gestione la subvención de diez millones aprobado por real decreto, en el Consejo de Ministros del pasado martes. 

  "Este plan de choque surgió cuando nos reunimos con el Ministerio de Sanidad el pasado 10 de enero para conocer el despliegue de la ley ELA. Vimos que los trámites burocráticos eran larguísimos y exagerados y eso iba a llevar a que mucha gente, muchos enfermos, se quedaran por el camino sin tener el derecho a elegir", explica Fernando Martín Pérez, presidente de ConELA. 

  La negociación del plan de choque

  Desde el consorcio que preside Martín Pérez y que reúne a 22 de las 25 asociaciones regionales de enfermos con ELA que hay en España, se elevó a Sanidad la petición de una vía rápida para atender a esos enfermos. En ese plan de choque, como lo denominaron, han estado trabajando medio año, "con el punto de partida de que fueran las comunidades autónomas las que gestionaran esa primera ayuda a estos enfermos en sus fases más críticas", asegura Martín. 

  "Nosotros planteamos un plan de choque pensando en que la ley reconoce el derecho a elegir y los enfermos, pero, para poder elegir, deben tener garantizada la posibilidad de contar con la mejor atención, sin que la falta de ayuda, al final, termine eligiendo por ellos, como ocurre ahora", explica. 

  Una cifra insuficiente y desorbitada

  Diez millones de euros es una cantidad a todas luces insuficiente para cubrir la atención sociosanitaria prevista en el Real Decreto Real Decreto 667/2025, de 22 de julio, por el que se regula la concesión directa de una subvención al ConELA para la mejora de la calidad de vida de personas afectadas por ELA en fases avanzadas, que aprobó este martes el Consejo de Ministros y que hoy, miércoles, sale publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE). Pero, por otro lado, es una cantidad absolutamente desproporcionada para que la gestione la confederación de asociaciones de ELA, sin a penas estructura, como reconoce el presidente de ConELA. 

  Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología , Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación, Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante" ConELA cuenta con tres trabajadores contratados y nueve personas en la junta directiva, que realizan una actividad voluntaria y que proceden de asocia Fernando Martín Pérez, presidente de ConELA, explican cómo van a asegurar el reparto de la subvención aprobada para la atención final de enfermos de ELA. Off Soledad Valle Política y Normativa Off
• 

  Sanidad regulará acciones contra la resistencia antimicrobiana

  Archivado: julio 23, 2025, 9:01am UTC por Redacción

  Política y Normativa carmentorrente Mié, 23/07/2025 - 11:01 Marco estratégico

  El Ministerio de Sanidad ha abierto el plazo de consulta pública previa, hasta el 10 de agosto, para elaborar un Proyecto de Real Decreto por el que se regula el Plan Estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de la resistencia a los antibióticos y sus planes nacionales. Las aportaciones pueden enviarse a normativa.aemps@aemps.es.

  El objetivo es "regular el Plan Estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de la resistencia a los antibióticos"

  Sanidad señala que "la norma propuesta se hace necesaria para reforzar el compromiso de España en la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos, proporcionando un marco normativo que regule y coordine las acciones que carecen de regulación específica. Su aprobación garantizará una respuesta estructurada y coordinada, maximizando el impacto positivo de las estrategias nacionales".

  El objetivo, como detalla el Ministerio, es "regular el Plan Estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de la resistencia a los antibióticos, aprobados en el CISNS y la Conferencia sectorial de Agricultura en el año 2014, así como los sucesivos planes nacionales frente a la Resistencia a los Antimicrobianos, estableciendo el Plan nacional de Resistencia a Antibióticos (PRAN) como instrumento para el desarrollo del contenido de la correspondiente estrategias y de coordinación de los planes, programas y actuaciones que se lleven a cabo por las Administraciones públicas para cumplir las prioridades y los objetivos de dicha Estrategia".

  Sanidad actualizará la gestión del Fondo de Cohesión Sanitaria , Sanidad quiere evitar los problemas de suministro con dobles precios, Sanidad propone someter a control siete sustancias psicotrópicas Sanidad reconoce que "en la actualidad no existe regulación normativa en el ámbito del PRAN; no obstante se han puesto en marcha acciones que han demo Ha abierto el plazo de consulta pública previa hasta el 10 de agosto para elaborar un proyecto de Real Decreto. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
• 

  La Rioja: nuevo paso para que la facultad de Medicina sea una realidad en 2026-2027

  Archivado: julio 23, 2025, 8:28am UTC por Redacción

  Grado cristinaff@uni… Mié, 23/07/2025 - 10:28 Gobierno

  La Rioja es hasta ahora la única comunidad autónoma que no dispone de facultad de Medicina. Una situación que podría cambiar si, como prevé el Gobierno regional, la autonomía recibe el visto bueno de la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (Aneca) en febrero o marzo del año que viene para poner en marcha el grado en el curso 2026-2027.

  Para que eso sea así, el Ejecutivo autonómico acaba de autorizar a la Universidad de La Rioja (UR), a solicitar la verificación del Plan de Estudios del Grado de Medicina al Consejo de Universidades, a través del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. El Consejo tendrá que recabar el informe del plan de estudios del Grado de Medicina a la Aneca y, una vez con el informe favorable, proceder a la verificación de dicho plan de estudios, requisito necesario para la implantación de las enseñanzas universitarias de Medicina en La Rioja, explica el Gobierno riojano. Con la aprobación definitiva, la futura facultad se sumará al medio centenar de las existentes hasta el momento.

  "El informe preceptivo del Gobierno de La Rioja que permite la remisión del Plan de Estudios al Consejo de Universidades supone el paso definitivo para ampliar la oferta educativa de la UR, con 30 alumnos, y con el objetivo de completar el ecosistema sociosanitario de la comunidad autónoma", informa el Ejecutivo autonómico.

  La región lleva más de un año trabajando en la solicitud del nuevo grado y el pasado viernes 18 de julio, fue aprobada por el Consejo de Gobierno de la UR y por el Consejo Social de la UR.

  España, el país con más facultades de Medicina por millón de habitantes, La Rioja: "Somos 13 CCAA con el mismo color y programa. Es fácil ponernos de acuerdo", La Rioja: "Queremos orientar el sistema hacia un trabajo más integrado entre todos los niveles" En mayo, el presidente del Gobierno de La Rioja, Gonzalo Capellán y la rectora de la UR, Eva Sanz Arazuri, firmaron un acuerdo de protocolo de actuaci El Gobierno riojano ha autorizado a la Universidad de La Rioja (UR), a solicitar la verificación del Plan de Estudios del Grado de Medicina al Consejo de Universidades. Off Redacción Política y Normativa Off
• 

  Ley para crear la Aesap: Farmaindustria aplaude el reconocimiento a la innovación incremental

  Archivado: julio 23, 2025, 7:06am UTC por Redacción

  Política y Normativa carmentorrente Mié, 23/07/2025 - 09:06 Comunicado

  Farmaindustria, patronal de la industria innovadora, ha emitido un comunicado en el que da la bienvenida a la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap), cuya Ley para crearla y para modificar la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública se aprobó ayer en el Congreso de los Diputados, y celebra el reconocimiento de la innovación incremental de los medicamentos, una reclamación histórica del sector.

  Farmaindustria considera que la Aesap es "un organismo necesario que permitirá a España prepararse mejor para afrontar futuras crisis sanitarias, como se puso de manifiesto durante la pandemia de la covid-19".

  Asegura también que la Agencia "tiene como objetivo también reforzar las capacidades del Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas para mejorar la salud de la población y reducir las desigualdades, desde un enfoque holístico y transdisciplinar, bajo el principio de One Health (una sola salud), que integra la salud humana, la animal y el medioambiente, y considerando los determinantes sociales de la población".

  Farmaindustria considera que la Aesap es "un organismo necesario que permitirá a España prepararse mejor para afrontar futuras crisis sanitarias"

  Entre las funciones de la nueva Agencia figuran, asimismo, la información y comunicación pública sobre riesgos, una mayor coordinación y refuerzo de los servicios autonómicos y la centralización de la recogida de datos para cumplir con el principal objetivo de "mejorar la salud de la población, la equidad en salud y su bienestar y proteger a la población frente a riesgos y amenazas sanitarias". Además, ofrecerá asesoramiento técnico y científico, impulsará la innovación, la investigación y la formación en salud pública, y fomentará la cooperación entre los agentes del sistema.

  El Congreso aprueba la Ley para crear la Agencia Estatal de Salud Pública, sin todas las enmiendas del PP, "Con la modificación de la Ley General de Salud Pública se incorporará el término One Health", "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública" A juicio de la patronal, la Aesap es, por tanto, "una buena noticia para el Sistema Nacional de Salud y para la población en España. Farmaindustria y La patronal aclara que "esta era una reivindicación histórica de la industria farmacéutica, porque en España no existían incentivos" para apostar por este tipo de innovación. Off Redacción Industria Farmacéutica Política y Normativa Política y Normativa Off
• 

  La pandemia de covid aceleró el envejecimiento del cerebro, incluso sin contagio infeccioso

  Archivado: julio 22, 2025, 2:33pm UTC por Pilar Pérez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas rocio.rodriguez Mar, 22/07/2025 - 16:33 Se publica en 'Nature'

  Hace un lustro se registraban 971 casos de covid que se sumaban al total de 267.551 infecciones en nuestro país. Tan solo hacía un mes que había terminado el primer estado de alarma que nos confinó para evitar la expansión del virus. Entonces, se trataba de vislumbrar cuál sería el impacto del virus más allá del organismo.

  Desde entonces, se ha vigilado el rastro que deja la infección por el organismo, agrupado en la enfermedad de covid persistente (síntomas). Incluso en el cerebro, cómo la infección ha enlentecido su funcionamiento.

  Si en 2020 pensábamos que los confinamientos pasarían factura, ahora un estudio se encarga de apuntar que todo aquello aceleró el envejecimiento de nuestro cerebro. Sobre todo, en hombres y personas mayores, como recoge el trabajo de un equipo de investigadores de la Universidad de Nottingham que ha visto la luz en Nature Communications.

  No se trata solo de los cambios que el proceso infeccioso pudo infligir en las conexiones neuronales, cuyo signo más claro es la "niebla mental", sino del "impacto de las circunstancias que rodearon lo que es el estrés de una pandemia", manifiesta Guillermo García Ribas, miembro de la Sociedad Española de Neurología (SEN), a la hora de valorar este trabajo.

  Las investigaciones anteriores han demostrado la existencia de vínculos entre la infección por coronavirus y las firmas moleculares del envejecimiento cerebral y el deterioro cognitivo. Incluso se llegó a registrar un descenso en la esperanza de vida: una investigación publicada en 2002 en Nature Human Behaviour, que analizó este fenómeno con los datos de 29 países entre 2015 y 2021. Por ejemplo, en España se llegó a perder unos 7,4 meses, que ya se ha recuperado.

  Sin embargo, aún no se ha determinado cómo la pandemia en sí misma (independientemente del estado de infección) y el SARS-CoV-2 han impactado en el envejecimiento cerebral de la población general. Por ello, Mohammadi-Nejad asegura, a través de una nota, que lo que más le sorprendió fue que "incluso las personas que no habían tenido covid mostraron un aumento significativo en las tasas de envejecimiento cerebral. Esto realmente demuestra hasta qué punto la experiencia de la pandemia en sí misma, desde el aislamiento hasta la incertidumbre, puede haber afectado a nuestra salud cerebral".

  García Ribas subraya aquí la importancia de la socialización y hace hincapié en que "se deben controlar los factores de riesgo vascular del entorno. Al tiempo, que un cambio dramático en la vida de las personas con una clara alteración de sus rutinas tiene un claro efecto en la salud cerebral. Se vivieron situaciones de mucho estrés, hubo mucho aislamiento y casi no hubo espacio para las actividades físicas".

  ¿Cómo se midió el envejecimiento cerebral por la pandemia?

  Con el fin de cartografiar el envejecimiento cerebral, Ali-Reza Mohammadi-Nejad, Stamatios Sotiropoulos, Dorothee Auer y su equipo emplearon modelos de aprendizaje automático, entrenados con escáneres cerebrales del Biobanco del Reino Unido de 15.334 participantes sanos, para medir la diferencia entre la edad cerebral prevista de un individuo y su edad real, conocida como la brecha de edad cerebral.

  Covid persistente: revelan nuevos cambios cerebrales asociados a síntomas como fatiga o lentitud mental, La transmisión de la covid-19 al feto afectaría al desarrollo del cerebro y a la memoria, Secuelas del coronavirus en el cerebro: influye más la inflamación y alteración vascular que el propio virus Después, este modelo se utilizó para analizar dos resonancias magnéticas cerebrales de 996 participantes sanos del Reino Unido, tomadas con al menos d Más allá del rastro que el virus dejó en el organismo, un estudio pone el foco en el impacto de los confinamientos y la situación de incertidumbre y estrés. Off Pilar Pérez Neurología Investigación Off
• 

  El Congreso aprueba la Ley para crear la Agencia Estatal de Salud Pública, sin las enmiendas del PP

  Archivado: julio 22, 2025, 2:05pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Mar, 22/07/2025 - 16:05 Tramitación

  La última sesión plenaria del Congreso antes del verano, en sesión extraordinaria, se ha centrado, en su segundo punto del orden del día, en el debate de las seis enmiendas del PP incorporadas por el Senado al Proyecto de Ley por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap) y se modifica la Ley 33/2011, General de Salud Pública. Ya solo falta la publicación del texto (con solo tres de la seis enmiendas incorporadas), en el Boletín Oficial del Estado (BOE).

  En concreto, estas son las tres enmiendas aprobadas por la Cámara Baja, donde ha sido determinante la abstención socialista: 

  1. A la disposición adicional tercera, sobre el nombramiento de la persona titular de la dirección de la Aesap, con 142 votos a favor, 50 en contra y 157 abstenciones.
     
     Se añade que "la propuesta deberá ser evaluada por el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud".

  2. A la disposición adicional (nueva), para regular la colaboración del sector farmacéutico y de productos sanitarios en la preparación y respuesta ante emergencias sanitarias. Ha obtenido 298 a favor, 50 en contra y 1 abstención.

  3. Y a la disposición final segunda, sobre la exención o aplicación de un coeficiente que eleve el precio de referencia para algunos medicamentos. Ha logrado 146 votos a favor, 51 en contra y 152 abstenciones.
     
     El texto añade que "la decisión de exención para un medicamento del sistema de precios de referencia o la aplicación de un coeficiente que eleve el precio de referencia de un medicamento se tomará en el seno de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, con la participación de las Comunidades Autónomas".

  Antes de la votación, Carmen Martínez Ramírez, diputada del Grupo Parlamentario Socialista, ha explicado que esta Ley ha sido "ampliamente debatida y consensuada con casi todos los grupos de esta Cámara".

  Acto seguido, ha detallado en qué aspectos han contemplado los requerimientos de las diferentes formaciones: "Hemos reforzado el marco competencial", para evitar las invasiones competenciales, anticipándose, según ha explicado, al Reglamento que posteriormente se va a desarrollar.

  Esta Ley "abre también la puerta a negociar con el sector veterinario algunas de sus reivindicaciones" (Carmen Martínez Ramírez)

  Dos de las enmiendas del PP se referían a disposiciones sobre medicamentos veterinarios que, según los populares, no son objeto de esta norma. Sin embargo, según Martínez Ramírez, esta Ley "abre también la puerta a negociar con el sector veterinario algunas de sus reivindicaciones. Y vemos con sorpresa cómo el PP, después de reunirse con ellos, ahora les da la espalda". 

  También asegura que se han consensuado modificaciones en la Ley para la elaboración de los planes de respuesta estatales y autonómicos, asegurando la interoperabilidad entre ellos.

  Igualmente, "se ha añadido la innovación incremental, para mejorar el precio de los medicamentos estratégicos o aquellos que supongan una mejora para los pacientes", según pedían grupos como Esquerra Republicana de Catalunya (ERC) y el Partido Popular, formación que se refiere a ello en su enmienda nueve (añade un párrafo a la disposición final segunda).

  "Con la modificación de la Ley General de Salud Pública se incorporará el término One Health", "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública", El Senado aprueba la Agencia Estatal de Salud Pública, que volverá al Congreso Asimismo, se ha referido a que desde el inicio de la tramitación se ha diseñado una estructura con independencia técnica, y así lo han reflejado en la Tras su paso por ambas Cámaras, el texto se publicará ahora en el 'Boletín Oficial del Estado' ('BOE'). Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Off
• 

  Cambios de líderes en el Departamento de Salud vasco y Osakidetza

  Archivado: julio 22, 2025, 2:00pm UTC por Redacción

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 22/07/2025 - 16:00 Sanidad

  Con el objetivo de "modernizar la atención y asegurar un servicio público de calidad", el consejero de salud del Gobierno vasco, Alberto Martínez, ha anunciado una profunda renovación del Departamento de Salud del Gobierno Vasco y Osakidetza, con nuevos nombres en sus dos viceconsejerías y en la dirección general de Osakidetza, entre otros cambios.  

  Cuando se cumple un año de rodaje de su equipo, Martínez ha asegurado que los nuevos retos exigen estos cambios, para contar con un grupo de profesionales al frente de la sanidad vasca "multidisciplinar".

  Como balance de estos doce meses, el consejero se ha referido a "avances en acuerdos sectoriales y en la estabilización de la plantilla de Osakidetza, reduciendo la eventualidad del 37% al 11% en una plantilla de 46.000 personas". También ha destacado avances "en el diseño de un nuevo modelo de OPE, que posibilitará la convocatoria de más de 4.000 plazas a partir del próximo mes de diciembre".

  "Este ejercicio de escucha se ha dado en el proceso del Pacto Vasco de Salud, con la participación de más de 550 personas expertas y 30 agentes (profesionales, asociaciones de pacientes, universidades, empresas, sindicatos y partidos políticos), que ha señalado la necesidad de una modernización organizativa, innovación asistencial y digitalización, centrando los servicios en la persona y apostando por la sostenibilidad y la eficiencia en la gestión de datos", ha dicho.

  "Para afrontar estos desafíos y dar un paso decidido hacia la transformación del sistema sanitario público vasco", el consejero de Salud, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno ha anunciado la nueva estructura del Departamento y de Osakidetza basada "en nuevos liderazgos y enfoques estratégicos".

  Los cambios anunciados

  En Oskidetza, Lore Bilbao Artetxe, hasta ahora viceconsejera en el Departamento, asume la nueva Dirección General, en sustitución de Susana López Altuna. Lore Bilbao Artetxe, la nueva directora general de Osakidetza, es ingeniera industrial con la especialidad en Organización por la EHU, con una sólida trayectoria en dirección y gestión pública.

  Hasta ahora viceconsejera y rostro visible en comparecencias del Pacto de Salud y en la Comisión de Salud parlamentaria, cuenta con una formación destacada: máster en Gestión de Empresas y postgrado en Dirección de Personas en instituciones superiores, así como diploma en estudios avanzados en Organización de Empresas. 

  Esta es la oferta de Osakidetza para retener a los médicos: 56.629 euros de sueldo y 28 días de vacaciones, País Vasco: arranca la OPE de Osakidetza para puestos de difícil cobertura en primaria, País Vasco: reforzar AP y consolidar más de 11.000 plazas en Osakidetza, eje de los presupuestos 2025 La hasta ahora viceconsejería de Salud se renombra como viceconsejería de salud: transformación digital y resultados en salud y será encabezada por Go El consejero de salud del Gobierno vasco, Alberto Martínez, ha dado a conocer los nuevos nombres en sus dos viceconsejerías y en la dirección general de Osakidetza. Off Redacción Off
• 

  C. Valenciana: Sanidad aprovecha un decreto-ley sobre infraestructuras para modificar condiciones laborales

  Archivado: julio 22, 2025, 12:51pm UTC por Enrique Mezquita

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 22/07/2025 - 14:51 Consejo de Gobierno

  El Gobierno valenciano ha aprovechado la aprobación de un decreto-ley que regula la colaboración entre la Consejería de Sanidad y cinco ayuntamientos (Burriana, Santa Pola, Torrent-El Vedat, Mislata y Orihuela Costa) para que estos puedan desarrollar actuaciones en la construcción de nuevos centros sanitarios o la ampliación de los ya existentes, para modificar cuestiones relacionadas con la movilidad de los profesionales y el sistema de incentivación retributiva. Se da la circunstancia que simultáneamente a la reunión del Ejecutivo que ha aprobado esta norma, se celebraba una mesa sectorial donde se ha "informado" a los sindicatos de dichas modificaciones, ya que estos no disponían de documentación previa y tampoco ha existido espacio para la negociación o turno de ruegos y preguntas, según las centrales.

  El primer cambio es una modificación del Decreto 192/2017, de 1 de diciembre, del Consell, por el que se aprueba el Reglamento de selección y provisión de personal estatutario al servicio de instituciones sanitarias públicas. En él se incluye un nuevo apartado que señala que la movilidad interna de los profesionales seguirá supeditada a la aprobación del ámbito donde desarrollan su labor (hospital y su centro de especialidades en atención hospitalaria y zona básica de salud en atención primaria), pero incluyendo que en esa movilidad prevalecerán "las razones asistenciales u organizativas que así la justifiquen". 

  Comunidad Valenciana trabaja para "presentar antes de que acabe el año un plan de salud mental", Comunidad Valenciana equipara las condiciones retributivas del investigador y del estatutario, Marciano Gómez: "Vamos a jerarquizar la AP, con jefaturas de servicio y de sección" De forma gráfica, Yolanda Ferrández, de CCOO, ha señalado: "Si el nombramiento de un profesional es en Urgencias de La Fe, pero las razones asistencia El Ejecutivo autonómico cambia aspectos laborales de la movilidad interna de los profesionales y el sistema de incentivación retributiva. Off Enrique Mezquita Profesión Off
• 

  Estatuto Marco: Apemyf convoca una concentración de médicos frente a Sanidad el 30 de julio

  Archivado: julio 22, 2025, 12:45pm UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Mar, 22/07/2025 - 14:45 A las 11 horas

  Lejos de relajarse las cosas por aquello del verano, la agitación en torno a la negociación del Estatuto Marco sigue in crescendo. Por un lado, con los sindicatos de clase (Satse-FSES, FSS-CCOO, UGT Servicios Públicos, CSIF y CIG-Saúde) dando un ultimátum a Sanidad amenazando con ir a la huelga si no se incluyen dos "cuestiones irrenunciables" -una nueva clasificación con adecuación retributiva y jubilación voluntaria anticipada y parcial-; por otro lado, los sindicatos médicos CESM (Confederación Estatal de Sindicatos Médicos) y SMA (Sindicato Médico Andaluz), además de convocar una huelga para el 3 de octubre, continúan con su campaña a favor de un estatuto y un ámbito de negociación propios, señalando que el modelo "favorece injustamente a los denominados sindicatos más representativos, a pesar de ser minoritarios en Sanidad, obligándonos a negociar nuestras condiciones laborales en mesas generales donde somos minoritarios y acallando nuestra voz", algo que ha enfadado a los sindicatos de clase que recalcan que tienen toda la representatividad conforme a las normas democráticas laborales.

  Sanidad convoca a las CCAA el 30 de julio para informar de la negociación del Estatuto Marco, García: "A puerta cerrada, todas las CCAA están de acuerdo con lo que hacemos en el Estatuto Marco" , Apemyf propone una reunión a los sindicatos convocantes de la huelga para aunar estrategias "en igualdad" Las CCAA tampoco están contentas y los consejeros autonómicos, en su mayoría del PP, solicitaron información sobre la negociación del nuevo Estatuto M Coincidiendo con la reunión que el Ministerio de Sanidad mantendrá con las CCAA para informar de la negociación del Estatuto Marco, los médicos reclamarán un estatuto propio. Off Redacción Política y Normativa Off
• 

  El Gobierno aprueba diez millones de euros para enfermos de ELA críticos que gestionará ConELA

  Archivado: julio 22, 2025, 11:56am UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 22/07/2025 - 13:56 Consejo de Ministros

  No van a ser las comunidades autónomas las que reciban los diez millones de euros aprobados este martes, 22 de julio, por el Consejo de Ministros, para la atención de los enfermos de ELA en fases críticas. El Ejecutivo, en su penúltima reunión antes de cerrar por vacaciones, ha dado el visto bueno al Real Decreto de concesión directa de subvenciones al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) por valor de diez millones de euros. 

  A través de esta norma se materializa lo que anunció el Ministerio de Sanidad a principios de junio y denominó como "plan de choque". El real decreto establece "una medida de carácter excepcional" hasta que la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para la mejora de la calidad de la vida de las personas con ELA y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, se desarrolle en plenitud.

  "Mientras la ley sigue su camino para hacerse plenamente efectiva, desde el Ministerio de Sanidad teníamos claro que no podíamos quedarnos de brazos cruzados", señaló la ministra de Sanidad, Mónica García, en el anuncio de esta medida, hace casi dos meses.

  El objetivo del Real Decreto 

  La subvención de diez millones de euros es una "medida complementaria a la implementación de la ley ELA", que pretende garantizar la atención a los enfermos de ELA en "sus fases finales", respondiendo a las necesidades de ventilación mecánica y atención continuada especializada de los pacientes, ha apuntado la ministra portavoz del Gobierno, Pilar Alegría, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros.

  Esta ayuda busca garantizar este tipo de atención de forma urgente, equitativa y humanitaria, mediante un procedimiento excepcional contemplado en la Ley General de Subvenciones, según explican desde el Ministerio de Sanidad. 

  ¿Quién gestionará la subvención?

  El Real Decreto señala que será el Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) la entidad responsable de gestionar los fondos y coordinar los servicios de asistencia sociosanitaria domiciliaria. 

  Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología , Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación Según explica el Ministerio de Sanidad en una nota elaborada con la información sobre el Real Decreto, "ConELA ha sido seleccionada por su experiencia El Ejecutivo ha dado luz verde a un Real Decreto con una concesión directa de diez millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de enfermos de ELA (ConELA). Off Soledad Valle Política y Normativa Neurología Off
• 

  Satse Asturias advierte de "atajos" y "trampas" en el cierre de camas en verano para dar descanso al personal

  Archivado: julio 22, 2025, 11:42am UTC por Covadonga Díaz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 22/07/2025 - 13:42 Servicio Asturiano

  El cierre de camas en hospitales en Asturias durante el periodo estival se sitúa este año en 370. Esas son las cifras facilitadas por el Sindicato de Enfemería (Satse), un dato similar o ligeramente inferior al del año pasado, y que desde la central sindical consideran muy negativo porque supone recurrir "al atajo de siempre".

  Así lo señala Margarita Rodríguez, secretaria de organización de Satse, quien explica que, en su opinión, "no tendría que cerrarse ninguna cama" porque detrás de cada una de estas medidas está "un quirófano que también cierra o una consulta o un procedimiento que no se realiza", dice

  Desde el sindicato critican que se recurra año tras año al cierre de camas como medida estructural para poder dar descanso al personal por la repercusión que esta práctica tiene en las listas de espera. "Tendrían que tomarse otras medidas", señala Rodríguez.

  Sobre el respeto a las vacaciones de los profesionales, Satse entiende que no va a haber problemas "porque todo está ya muy ajustado, pero la realidad es que se hace con trampa, en el sentido de que en las plantas va a haber menos personal para atender al mismo número de pacientes".

  En el caso del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), en Oviedo, la previsión de cierre es de 170 camas y en el Monte Naranco, en la misma ciudad, de 55. "Son muchas camas", señala la portavoz del Satse.

  Rodríguez menciona también el caso del Hospital de Cabueñes, donde a principios de este año se había decidido no recurrir al cierre de camas, pero "al final han tenido que clausurar alguna porque en otro caso no era posible asegurar la atención, tal y como están las bolsas de demandantes de empleo. Plantearon finalmente cerrar 32 camas, pero de momento solo han podido prescindir de 25 por el tema de la falta de personal".

  Satse denuncia que hay 9 CCAA sin acreditar a sus enfermeras de cara a la vacunación de la gripe, Asturias: las enfermeras pueden ser directoras generales, Los médicos que compatibilicen en Asturias dejarán de cobrar 391 euros y las enfermeras 126 "No es que vaya a haber actuaciones urgentes que no se vayan a poder realizar, pero la realidad es que mucha cirugía programada se va a demorar, sobre El sindicato cifra en 370 las camas que se cerrarán, critica que se recurra año tras año a esta medida y alerta de la repercusión en las listas de espera. Off Covadonga Díaz Profesión Off
• 

  Enfermedad renal crónica asociada a obesidad: hacia una nueva clasificación

  Archivado: julio 22, 2025, 11:26am UTC por Redacción

  Nefrología soniamoreno Mar, 22/07/2025 - 13:26 Consenso internacional

  Según el Atlas Mundial de la Obesidad de 2024, la prevalencia de la obesidad y el sobrepeso se sitúa ya en Europa en el 63% de la sociedad, con una proyección de alcanzar el 71% en el año 2035. En España, se estima que el 63% de los hombres y el 48% de las mujeres tienen sobrepeso, mientras que la obesidad afecta al 19% de los hombres y al 18% de las mujeres, según los últimos estudios y encuestas. Si las tendencias actuales continúan, se espera que la obesidad grave afecte al 37% de la población española en 2035.

  Se trata de una patología que además es factor de riesgo y comorbilidad de otras enfermedades a las que se asocia directamente, como la enfermedad renal crónica (ERC), de manera que afecta cada vez más a personas con enfermedad renal, implicando diferentes grados de trastorno en la función de los riñones. De hecho, en personas con ERC, la obesidad empeora el pronóstico renal y cardiovascular a largo plazo, aumentando el riesgo de mortalidad.

  De ahí la necesidad de mejorar su abordaje y manejo clínico por parte de los profesionales sanitarios, para lograr una mayor detección precoz de la ERC asociada a la obesidad (ERC-Ob), homogeneizar su clasificación, mejorar el tratamiento y unificar criterios y terminología científica para desarrollar terapias más personalizadas que permitan mejorar los resultados en salud y la supervivencia, y reducir también la mortalidad en las personas con estas patologías.

  Proponen cómo tratar los cálculos renales con la microbiota intestinal, Un importante paso para situar a la enfermedad renal en la agenda global, La enfermedad renal crónica avanzada sigue creciendo en España Con este objetivo, un grupo de nefrólogos, nefrópatólogos y endocrinólogos de España y Latinoamérica pertenecientes a la Sociedad Española de Nefrolog La Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.), la Sociedad Latinoamericana de Nefrología e Hipertensión (SLANH) y la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO) abordan la ERC-Ob. Off Redacción Endocrinología Off
• 

  El 70% de la población considera que las enfermeras de AP debería poder solicitar pruebas diagnósticas

  Archivado: julio 22, 2025, 10:33am UTC por Redacción

  Profesión saradomingo Mar, 22/07/2025 - 12:33 Radiografía

  Un estudio con más de 1.200 personas, realizado a través de entrevistas telefónicas, muestra el apoyo de la población a que la enfermera de atención primaria pueda prescribir fármacos y solicitar pruebas diagnósticas. Así ha quedado publicado en el artículo  ‘A New Primary Care Model Based on Population Needs: A Nationwide Cross-Sectional Study’, publicada en la revista científica Nursing Reports y liderado por investigadoras del Instituto de Investigación Enfermera del Consejo General de Enfermería (CGE) y con participantes de la Federación de Asociaciones de Enfermería Comunitaria y de Atención Primaria (FAECAP) y la Asociación de Enfermería Comunitaria (AEC). La investigación ha analizado la percepción y demandas de la población respecto a la figura de la enfermera especialista en Enfermería Familiar y Comunitaria. 

  Los participantes tuvieron que contestar un cuestionario elaborado por 11 profesionales de diferentes Comunidades Autónomas, representando distintos perfiles profesionales (gestión, investigación, docencia y práctica clínica). Tres de estas investigadoras eran miembros del Consejo General de Enfermería de España, en representación de las enfermeras a nivel nacional, con la participación adicional de enfermeras de las dos asociaciones de Enfermería familiar y Comunitaria existentes en España. 

  Así, ocho de cada diez españoles prefieren ser atendido, en su consulta de enfermería, por una enfermera especialista en Atención Primaria. Además, el 70% de la población considera que la enfermera debería poder solicitar pruebas diagnósticas y un 63,8% que debería tener capacidad para prescribir medicación para enfermedades crónicas.

  Los resultados resaltan que casi el 70% de la población sabe que tienen asignada una enfermera especialista de Familiar y Comunitaria en su centro de salud. Además, el 73% querría que esta enfermera hiciera el seguimiento de salud de toda su familia, y el 62,3% asegura visitar a su enfermera al menos una vez al año.

  Este estudio, centrado en la figura de la enfermera especialista Familiar y Comunitaria, puede servir para impulsar esta especialidad. "Hasta ahora, no existía un estudio a nivel nacional que arrojara datos sobre la percepción de la población en referencia al valor que pueden aportar las enfermeras desde Atención Primaria”, afirma Florentino Pérez Raya, presidente del CGE. Asegura que “contar con evidencia empírica permite identificar no solo el grado de conocimiento que tiene la ciudadanía sobre estas enfermeras especialistas, sino también las expectativas y necesidades reales en torno a sus funciones”.

  “Esto es clave para orientar políticas sanitarias, mejorar la organización de los equipos de salud y potenciar el impacto de la enfermería especializada en el primer nivel asistencial”, indica Pérez Raya.

  El 87% de la población apoya la prescripción enfermera, Enfermería sale a la calle con su campaña 'Pregunta a tu enfermera', Eva Mª García: "Enfermería juega un papel fundamental en las situaciones que pueden resolverse con autocuidados del paciente" Desde el sector ponen el foco sobre la importancia de conocer en profundidad la realidad de estas enfermeras especialistas en el primer nivel asistenc Un estudio analiza la percepción y demandas de la población respecto a la figura de la enfermera especialista en Enfermería Familiar y Comunitaria. Off Redacción Off
• 

  El 70% de los españoles más vulnerables no confía en el sistema sanitario

  Archivado: julio 22, 2025, 10:12am UTC por EFE/ Redacción

  Política y Normativa carmentorrente Mar, 22/07/2025 - 12:12 Documento

  El 65% de los españoles ha perdido la confianza en el Sistema Nacional de Salud (SNS), una cifra que se eleva a más del 70% en grupos de población más vulnerables, como la comunidad LGTBIQ+, las minorías étnicas y las personas con discapacidad. Así lo señala un estudio presentado en el Ministerio de Sanidad, impulsado por Sanofi España dentro de su iniciativa A Million Conversations.

  El documento detalla que, por grupos poblacionales, esta falta de confianza se da en un 69% de las mujeres entrevistadas, en el 71% de la comunidad LGTBIQ+, en el 73% de las minorías étnicas y en el 77% de las personas con discapacidad.

  "Recuperar la confianza de la población en la sanidad pública debe ser una prioridad" (Javier Padilla)

  Además, el 52% de los encuestados -con un muestreo de más de 2.600 adultos- ha asegurado haber tenido vivencias que dañaron su confianza en los profesionales sanitarios; este porcentaje aumenta en mujeres (57%), minorías étnicas (59%), LGTBIQ+ (61%) y personas con discapacidad (63%).
  
  Algunos de los factores que han argumentado los participantes son la brecha digital y las barreras culturales, lingüísticas, socioeconómicas (la mitad de las mujeres en situación de pobreza nunca se ha realizado una mamografía, según el informe) y territoriales; de hecho, una de las conclusiones del estudio es que más de un cuarto de los encuestados identificó la edad como "un factor relevante" en sus experiencias negativas.

  Los españoles están a la cola de Europa en chequeos preventivos y salud mental, Los españoles están más satisfechos con su sistema sanitario que la media en Europa, El 80% de los españoles confía en el SNS y cree que saldremos reforzados de la pandemia El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, que inauguró la jornada, ha valorado a EFE que "hay una crisis de las instituciones democráticas y Sanofi España presenta un informe en el Ministerio de Sanidad, dentro de su iniciativa 'A Million Conversations'. Off EFE/ Redacción Política y Normativa Política y Normativa Industria Farmacéutica Empresas Off
• 

  Galicia: 1,3 millones para que la IA ayude a "desburocratizar" el trabajo del profesional del Sergas

  Archivado: julio 22, 2025, 10:04am UTC por Redacción

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 22/07/2025 - 12:04 Gobierno

  El Gobierno de la Xunta de Galicia ha acordado destinar 1.305.328,64 euros a la contratación del servicio para diseñar distintas soluciones, a través de la inteligencia artificial (IA) generativa, que ayuden a la desburocratización del trabajo del personal del Servicio Gallego de Salud (Sergas).

  El Ejecutivo autonómico, en su última reunión, ha conocido el informe de la Consejería de Sanidad sobre la próxima contratación de servicios de apoyo al diagnóstico mediante algoritmos y la plataforma de IA generativo de apoyo a la toma de decisiones.

  Alfonso Rueda, presidente de la Xunta, ha señalado que el objetivo que se persigue con esta contratación y estas soluciones digitales es que los profesionales "tengan más tiempo para atender a sus pacientes" y que la IA sirva para "codificar episodios de ingreso y elaborar informes de altas". Hay que recordar que en el caso de los médicos de atención primaria la labores burocráticas copan entre el 30% y el 40% de la jornada.

  Según la consejería, "el sistema captará información a partir de informes de urgencias, curso clínico médico y de enfermería del episodio de ingreso, informes de radiodiagnóstico o datos de laboratorio que devolverá como propuesta de codificación para su validación".

  Sobre los informes de alta, Rueda ha apuntado que "ofrecerá una propuesta con terminología homogeneizada y con un informe estructurado en el que el profesional sanitario encargado de su validación podrá introducir cambios y seleccionar las propuestas que desea mantener o retirar". Además, servirá de apoyo para estructurar la información con etiquetas de la historia clínica del Sergas.

  Dudas farmacológicas y HC

  También dispondrá de un sistema de ayuda para evaluar el estado del paciente y emitir alertas o recomendaciones cuando sea necesario, y tendrá beneficios para pacientes, ya que el Sergas ofrecerá, a través de la IA, ayuda para resolver dudas del ámbito farmacológico, resumirá la historia clínica del paciente y traducirá un informe clínico a una interpretación en lenguaje "sencillo y comprensible".

  Cómo reducir la burocracia en AP: de la digitalización al reparto de cargas, Qué es la inteligencia artificial... y qué no, Madrid: IA para transcribir la información clínica en las consultas de Atención Primaria La previsión de la Consejería de Sanidad es que las primeras soluciones estén en uso a lo largo del segundo semestre de 2026.Por otra parte, la Xunta La Xunta probará, con las aportaciones de los profesionales, estas soluciones de IA que darán "más tiempo para los pacientes" y que servirán para elaborar distintos informes. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Profesión Off
• 

  Bayer presenta su progreso en descarbonización desde España

  Archivado: julio 22, 2025, 9:41am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica carmentorrente Mar, 22/07/2025 - 11:41 Documento

  En materia de sostenibilidad ambiental, Bayer España ha reducido un 38% sus emisiones absolutas de gases de efecto invernadero desde 2019, y un 68% si se pone el foco en su actividad propia. Así lo señala en su informe de impacto.

  La compañía subraya que desde 2019, año en el que Bayer reformuló sus objetivos en materia de sostenibilidad, la compañía ha invertido 569 millones de euros en España. Su destino principal ha sido el desarrollo de la innovación en los ámbitos esenciales en los que opera, así como a la mejora de sus infraestructuras.

  "No se me ocurre mejor manera de celebrar el año de nuestro 125 aniversario en el país que con este progreso" (Jordi Sánchez)

  Jordi Sánchez, CEO de Bayer en España y Portugal, ha indicado: "No se me ocurre mejor manera de celebrar el año de nuestro 125 aniversario en el país que con este progreso que valida nuestro compromiso con el presente, pero también con un futuro. La transformación de nuestra actividad es clave para el avance de todos y la necesaria protección de los recursos naturales del planeta". 

  ha añadido que "este informe que ahora se presenta no solo documenta nuestro avance, sino que inspira un camino hacia adelante, resaltando las oportunidades que surgen al evolucionar juntos impulsando la competitividad estratégica y la capacidad del país para aportar a la innovación también en este sentido".

  La planta de Bayer en Asturias se prepara para asumir nuevos productos tras liderar la 'green aspirin', Bayer elige Asturias para producir nifedipino por su eficiencia y apuesta por la sostenibilidad, Bayer invertirá 3,7 millones en su planta asturiana de La Felguera Otro de los hitos más destacados de 2024 es el anuncio de la descarbonización de la planta de La Felguera (Asturias), que produce el ácido acetilsalic La compañía ha presentado la actualización de su informe de impacto en el país, con avances en protección medioambiental, y el impulso de la acción social y educativa. Off Redacción Empresas Off
• 

  El 'efecto rebote' en la obesidad llega a los dos meses sin tratamiento farmacológico

  Archivado: julio 22, 2025, 6:59am UTC por Pilar Pérez

  Endocrinología soniamoreno Mar, 22/07/2025 - 08:59 'BMC Medicine'

  Lo más temido tras un esfuerzo en la pérdida de peso es el efecto 'yo-yo'. "Lo peor no es ponerse a dieta, es saber que lo haces para siempre si quieres mantenerte". Esta es la losa que cargan los pacientes con sobrepeso y obesidad. Y, "sí, son pacientes", como insiste el endocrinólogo Cristóbal Morales, "porque la obesidad es una enfermedad".

  Este experto de la Sociedad Española de Obesidad (Seedo) incide en esto porque el bum de los tratamientos farmacológicos contra esta patología subraya la necesidad de un abordaje a largo plazo. "El enfoque erróneo es pensar que la obesidad es una enfermedad aguda y que se puede poner un tratamiento a corto plazo", advierte Morales.

  Ahora, una revisión de 11 estudios pone el acento en la recuperación de peso tras un tratamiento farmacológico. Entre las principales conclusiones, que recoge BMC Medicine, el equipo del Hospital People de Pekín apunta que a las ocho semanas de suspender el abordaje terapéutico se produjo una recuperación significativa del peso, que se mantuvo durante 20 semanas. El cambio se midió mediante los cambios en el peso corporal y el IMC tras suspender la medicación.

  De los 11 estudios incluidos en el metaanálisis: siete se centraron en agonistas de los receptores de GLP-1, esto es la familia Ozempic; uno en orlistat (un fármacos que actúa sobre el sistema digestivo); dos, en fentermina-topiramato; y uno, en naltexona-bupriopion.

  Los riesgos de dejar el GLP-1 y por qué la obesidad requiere tratamiento crónico, GLP-1: entre la revolución terapéutica y las barreras de acceso, Los beneficios cardiovasculares de los GLP-1 se extienden a la semaglutida oral Se observaron diferentes recuperaciones de peso en sujetos con diferentes características. Los autores del trabajo destacan que se necesitan estudios Un nuevo metanálisis aborda la ganancia de peso en los pacientes con obesidad que dejan el tratamiento farmacológico, incluidos los agonistas de los receptores de GLP-1. Off Pilar Pérez Farmacia Hospitalaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off
• 

  El farmacéutico Mario García Gil, nuevo gerente del Hospital Universitario Príncipe de Asturias

  Archivado: julio 22, 2025, 6:41am UTC por Redacción

  Profesión carmentorrente Mar, 22/07/2025 - 08:41 Nombramiento

  Mario García Gil, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario de Fuenlabrada y presidente de la Sociedad Madrileña de Farmacia Hospitalaria (SMFH), acaba de ser nombrado gerente del Hospital Universitario Príncipe de Asturias (HUPA), de Alcalá de Henares. El Consejo de Administración del Servicio Madrileño de Salud (Sermas) aprobó este lunes su nombramiento.

  Especialista en Farmacia Hospitalaria y experto en Farmacia Oncológica con certificación internacional (Board Certified Oncology Pharmacist, BCOP), García Gil lleva una década al frente del Servicio de Farmacia del Hospital de Fuenlabrada.

  El COF de Madrid señala que destaca por su labor asistencial, su capacidad de liderazgo y su afán investigador, cualidades que, entre otras, le han llevado a alcanzar esta responsabilidad y a convertirse así en el primer farmacéutico en ocupar una gerencia de hospital en la Comunidad de Madrid.

  A lo largo de su trayectoria asistencial, también destaca su labor como farmacéutico en atención a pacientes críticos de la UCI del Hospital de Fuenlabrada.

  Desde el año 2015, García Gil es, además, profesor asociado del Departamento de Ciencias Biomédicas de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Alcalá de Henares. 

  Madrid: nuevos gerentes en los hospitales Príncipe de Asturias, Getafe, Infanta Cristina, La Poveda y Cruz Roja, Matute: "En diciembre de 2024, 34.000 profesionales del Sermas tendrán su empleo estable", Más de la mitad de los gerentes de hospitales públicos son designados sin proceso de selección Tras conocerse el nombramiento de García Gil, el presidente del COF de Madrid, Manuel Martínez del Peral, ha felicitado al nuevo gerente y ha recordad Jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario de Fuenlabrada y presidente de la SMFH, es el primer farmacéutico en ocupar una gerencia de hospital en esta comunidad. Off Redacción Farmacia Hospitalaria Profesión Profesión Off
• 

  EHDS: hacia una sanidad inteligente, conectada y al servicio del ciudadano

  Archivado: julio 22, 2025, 6:35am UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mar, 22/07/2025 - 08:35 Transformación digital

  España ocupa una inmejorable posición en la construcción del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EHDS, por sus siglas en inglés), gracias a una estrategia digital sólida, basada en el trabajo conjunto entre el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas. Así lo ha asegurado Juan Fernando Muñoz Montalvo, secretario general de Salud Digital, Información e Innovación, que ha desgranado los pilares de esta transformación estructural, impulsada en gran parte por el aprendizaje derivado de la pandemia.

  "Nos dimos cuenta de que teníamos que cambiar profundamente el modelo asistencial y que los datos sanitarios, bien organizados, compartidos y protegidos, eran la base para una sanidad mejor", ha explicado Muñoz Montalvo. Con esa convicción, España puso en marcha una Estrategia de Salud Digital articulada en seis grandes planes, uno de los cuales se centra en preparar el terreno para el EHDS, reglamento que afectará tanto al sector público como al privado.

  Del aprendizaje de la pandemia al nodo nacional de datos

  El Ministerio ha destinado 400 millones de euros a dos programas orientados a garantizar la interoperabilidad y el intercambio de información clínica (uso primario), que se complementan con otros tres programas centrados en transformar el modelo asistencial (cronicidad, atención primaria y atención digital personalizada). El sexto gran plan es el que aborda el uso secundario de los datos sanitarios, núcleo del EHDS.

  Espacio Europeo de Datos Sanitarios: preparados, listos, ¿ya?, El Espacio Europeo de Datos Sanitarios ya está aquí, ¿cómo queda el uso secundario? , IDIS presenta el Espacio de Datos de la Sanidad Privada A través de un modelo mixto de financiación, que combina fondos europeos y presupuestos nacionales y autonómicos, el Ministerio ha desarrollado un nod El Espacio Europeo de Datos Sanitarios busca transformar los datos clínicos en conocimiento útil para mejorar la asistencia, la investigación y la salud pública. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Política y Normativa Off
• 

  Sarepta defiende su terapia génica para Duchenne pese a la solicitud de retirada de la FDA

  Archivado: julio 22, 2025, 6:34am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Mar, 22/07/2025 - 08:34 'Elevidys'

  La biotecnológica estadounidense Sarepta Therapeutics, especializada en el desarrollo de terapias génicas para el tratamiento de enfermedades raras, mantiene su respaldo a su terapia Elevidys para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), pese a que la agencia reguladora FDA le ha solicitado que la retire del mercado.

  Según informa Fierce Pharma, Sarepta ha comunicado que seguirá distribuyendo el medicamento a los pacientes con DMD que aún pueden caminar de forma independiente, dado que su "interpretación científica exhaustiva de los datos, no muestra señales de seguridad nuevas ni modificadas en la población de pacientes ambulatorios. Esperamos continuar las conversaciones y el intercambio de información con la FDA para avanzar en nuestro objetivo común de proteger la seguridad del paciente y el acceso informado a la atención médica", recoge un comunicado de la compañía.

  La FDA ha solicitado a Sarepta que suspenda voluntariamente la distribución de Elevidys, que está siendo investigado por el organismo regulador tras la muerte de dos pacientes tras el tratamiento con esta terapia a principios de este año, al tiempo que ha revocado la designación de plataforma tecnológica de Sarepta -que puede agilizar el proceso de revisión de la FDA para nuevos productos derivados de la misma plataforma- y ha suspendido clínicamente los ensayos de terapia génica en investigación de Sarepta para la distrofia muscular de cinturas.

  Nuevo respaldo de la FDA para 'Elevidys' en distrofia muscular de Duchenne, Aprobación condicional para 'Duvyzat', de Italfarmaco, en distrofia muscular de Duchenne, La UE da luz verde al medicamento no esteroideo givinostat para Duchenne El programa de Sarepta para la distrofia muscular de cinturas ya estaba en cuestión tras el anuncio de la compañía la semana pasada de una reestructur La petición responde al fallecimiento de 2 pacientes que recibieron esta terapia y un tercero con otra patología tratado en ensayos con un compuesto basado en la misma plataforma. Off Redacción Empresas Empresas Off
• 

  Estatuto Marco: los sindicatos reclaman a Sanidad "más acción de Gobierno" con implicación de otros ministerios

  Archivado: julio 21, 2025, 2:00pm UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Lun, 21/07/2025 - 16:00 Reunión del Ámbito de Negociación

  "La importancia y complejidad del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud requiere de más tiempo para su análisis y también de una acción conjunta del Gobierno que implique la participación activa del resto de ministerios implicados", no solo Sanidad, sino también Función Pública, Hacienda y Seguridad Social, han trasladado hoy al Ministerio de Sanidad las organizaciones sindicales con representación en el Ámbito de Negociación (Satse-FSES, FSS-CCOO, UGT Servicios Públicos, CSIF y CIG-Saúde).

  En una nueva reunión del Ámbito de Negociación, sindicatos y Ministerio han continuado los trabajos de revisión y análisis del borrador de la nueva Ley del Estatuto Marco después de que el ministerio haya entregado una nueva propuesta de las disposiciones adicionales, transitorias y derogatorias, una demanda realizada por las organizaciones cuando recibieron la última versión del texto sin esta parte esencial del mismo.

  En un comunicado, las organizaciones sindicales señalan que no entienden que, después de esperar más de cuatro meses para poder contar con la última versión del texto, los representantes del departamento que dirige Mónica García pisen ahora el acelerador para cerrarlo cuanto antes, y reiteran que es necesario un análisis responsable y detallado de todo el contenido de la norma para lograr el objetivo prioritario que se han marcado de mejorar las condiciones laborales y retributivas de todo el personal del Sistema Nacional de Salud (SNS).

  Los sindicatos esperan un nuevo borrador porque el que les ha enviado Sanidad es "un paso atrás", Estatuto Marco: los sindicatos de clase irán a la huelga si no se incorporan "dos cuestiones irrenunciables", Estatuto Marco: CSIF lanza un ultimátum a Sanidad Acción de GobiernoAl mismo tiempo, los sindicatos insisten en que una Ley que establece el marco regulatorio básico de las condiciones de trabajo de c Critican que hayan tenido que esperar más de cuatro meses para la última versión del borrador de Estatuto Marco y que ahora Sanidad pise el acelerador para cerrarlo cuanto antes. Off Redacción Política y Normativa Off
• 

  La Fundación Bidafarma y San Juan de Dios contra la soledad no deseada

  Archivado: julio 21, 2025, 1:11pm UTC por Redacción

  Distribución Farmacéutica carmentorrente Lun, 21/07/2025 - 15:11

  La Fundación Bidafarma y la Orden Hospitalaria San Juan de Dios han firmado un convenio de colaboración que sienta las bases de una alianza para la lucha contra desigualdades y el alivio de situaciones complejas que atraviesan los colectivos más vulnerables.

  La directora territorial de Andalucía y Canarias de San Juan de Dios, María José Daza, y el presidente de la Fundación Bidafarma, Leandro Martínez, han rubricado este acuerdo en las instalaciones de la Orden Hospitalaria en Sevilla. 

  Daza ha subrayado la importancia de sumar esfuerzos entre instituciones, explicando que "humilde, pero también honestamente, pensamos que San Juan de Dios es un puente sólido e histórico entre entidades y la sociedad. Uniendo la fuerza de instituciones como la de la Fundación Bidafarma a la nuestra multiplicamos el impacto, resultamos más efectivos y podemos ser más certeros a la hora de construir una sociedad más equitativa". 

  Por su parte, Martínez ha señalado que "este acuerdo representa nuestra firme convicción de que la farmacia comunitaria puede y debe estar al servicio de las personas más vulnerables. Colaborar con San Juan de Dios nos permite avanzar hacia una red sanitaria más humana, sensible y comprometida con quienes más lo necesitan".

  La salud mental no solo va de fármacos, Soledad no deseada: signos y herramientas para su detección en farmacia, El Hospital San Juan de Dios da un paso más en la atención sanitaria De entre las primeras acciones en las que ambas instituciones han empezado a trabajar es en la formación de farmacéuticos de toda España para la detec Ambas entidades han firmado un convenio para desarrollar iniciativas conjuntas dirigidas a la sensibilización y apoyo a colectivos en situación de vulnerabilidad. Off Redacción Profesión Profesión Off
• 

  Dos años de prisión y tres de inhabilitación a una sanitaria por un delito de descubrimiento de secretos

  Archivado: julio 21, 2025, 1:11pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 21/07/2025 - 15:11 Penal

  La defensa judicial de la enfermera se amparó en que el sistema informático JARA, de acceso único a las historias clínicas dentro del Servicio Extremeño de Salud (SES), no permite saber con detalle qué información del paciente se ha consultado. Es decir, registra el acceso, con nombre, apellidos y código profesional del sanitario que ha entrado a consultar la historia clínica de un paciente, pero no alcanza a mostrar qué datos ha consultado. Y de esta manera, la enfermera del SAS, con condena de prisión e inhabilitación, pretendía salir airosa del trance, pues, en el ámbito penal hay una exigencia reforzada de la prueba para que el juicio termine en condena. No lo consiguió. 

  La Sala Penal del Tribunal Superior de Justicia de Extremadura no ha aceptado ese razonamiento como un argumento sólido para revocar la condena dictada por la Audiencia Provincial de Badajoz contra la sanitaria por el delito de descubrimiento y revelación de secretos. Lejos de admitir el recurso contra esa sentencia, el TSJ ha confirmado la condena impuesta a la enfermera, que es de dos años de cárcel, tres de inhabilitación profesional y el pago de una multa de más de 6.300 euros. 

  ¿Qué hizo? Pues, la condenada, aprovechándose de su condición de enfermera del SES, accedió a la historia clínica de sus vecinos y a la del hijo menor de estos, con los que tenía abiertos varios enfrentamientos judiciales. Mantenían una mala relación vecinal, de la que quedó constancia en autos judiciales y sentencias. 

  De esa conflictiva relación no guarda ninguna duda el tribunal al decir: "La relación entre las partes es tan mala, con una enemistad tan manifiesta y generadora de tanta conflictividad, que la recurrente manifestó en el juicio haber malvendido la vivienda que tenía en el edificio donde residían los denunciantes y haberse trasladado a vivir a otro inmueble".

  Condena de prisión

  Según el informe ratificado por la subdirectora de Sistemas de Información del SES en el juicio, la condenada accedió a la historia clínica de la vecina en nueve ocasiones, a la de su esposo, en tres, y a la del menor e hijo de la pareja, en una ocasión. 

  Magro Servet (magistrado del Supremo): "El sanitario puede ir a la cárcel por cotillear", Seis años y medio de prisión por acceso indebido a la historia clínica de una ex amiga y de su hijo, Otra condena a una sanitaria por meterse 'donde no la llaman': 8 meses de prisión, inhabilitación y 6.000 euros Tampoco tiene ninguna duda el tribunal de que la condenada accedió a datos sensible de la historia clínica de los recurrentes, a pesar de la limitació Accedió sin consentimiento a la historia clínica de sus vecinos y del hijo menor de estos aprovechando su condición de enfermera del Servicio Extremeño de Salud (SES). Off Soledad Valle Profesión Off
• 

  "Con la modificación de la Ley General de Salud Pública se incorporará el término One Health"

  Archivado: julio 21, 2025, 12:46pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Lun, 21/07/2025 - 14:46 Entrevista

  Este martes se debatirá en la sesión plenaria del Congreso las seis enmiendas presentadas por el Grupo Parlamentario Popular en el Senado al Proyecto de Ley por el que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública y se modifica la Ley 33/2011, General de Salud Pública, y aprobadas en la Cámara Alta la semana pasada. Es decir, mañana se sabrá cuál será el texto definitivo, con o sin las enmiendas, que se publicará en el Boletín Oficial del Estado (BOE).

  "Todo lo que afecte a la salud pública puede caber en una ley estatal de la Agencia de Salud Pública" (Kilian Sánchez)

  Kilian Sánchez San Juan, portavoz de la Comisión de Sanidad por el Grupo Parlamentario Socialista en el Senado y responsable de Sanidad en la ejecutiva nacional del PSOE, explica a este periódico cuál es el objetivo de esta Ley: "Consideramos que todo lo que afecte a la salud pública puede caber en una ley estatal de la Agencia de Salud Pública. La regulación del Real Decreto 666/2023, de 18 de julio está basada en uno de los principales retos, la resistencia microbiana, que afecta al término One Health, y también afecta a la población humana". 

  Por tanto, sin querer entrar mucho en detalles, entiende que las disposiciones sobre fármacos veterinarios que el PP quiere suprimir "pueden formar parte de la Agencia Estatal de Salud Pública, al igual que las disposiciones que afectan al ámbito farmacéutico".

  "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública", El Senado aprueba la Agencia Estatal de Salud Pública, que volverá al Congreso, Las 1.001 amenazas de salud pública "Lo que tenemos que entender, y por eso se modifica la Ley General de Salud Pública, es que se incorpora el término One Health. Se amplía muchísimo la Kilian Sánchez, responsable de Sanidad en la ejecutiva nacional del PSOE, subraya el objetivo de la norma. Mañana se debatirán en el Congreso las enmiendas incorporadas del PP. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off
• 

  La Real Academia de Farmacia de Cataluña advierte del peligro de la reticencia vacunal

  Archivado: julio 21, 2025, 10:52am UTC por Redacción

  Profesión carmentorrente Lun, 21/07/2025 - 12:52 Comunicado

  La [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Real Academia de Farmacia de Cataluña (RAFC) ha publicado este lunes un posicionamiento en el que manifiesta su preocupación ante el aumento de la reticencia vacunal. De hecho, la Organización Mundial de la Salud (OMS) lo define como una de las diez principales amenazas para la salud global. Con este posicionamiento, la RAFC quiere expresar su compromiso con la promoción de la vacunación como una herramienta esencial para la protección de la salud pública.

  La disminución de las vacunaciones puede provocar la reaparición de enfermedades que se consideraban prácticamente erradicadas. En las últimas semanas, Europa ha registrado cuatro muertes por sarampión y España acumula 321 casos en lo que llevamos de 2025, según datos de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (Renave), una cifra récord en los últimos quince años. De hecho, un estudio reciente realizado en Estados Unidos advierte que una disminución del 10% en la cobertura vacunal podría provocar el retorno del sarampión como enfermedad endémica en solo cinco años.

  Una disminución del 10% en la cobertura vacunal podría provocar el retorno del sarampión como enfermedad endémica en solo cinco años

  Según estudios recientes, la reticencia a las vacunas afecta al 20% de los padres de niños menores de 6 años en el mundo, aunque el rechazo total a las vacunas es inferior al 3%. De hecho, la semana pasada se publicó un informe de la OMS y UNICEF que, aunque muestra que la cobertura mundial de inmunización infantil ha mejorado ligeramente respecto a 2023, los datos siguen situándose por debajo de los de 2019.

  "Las cifras actuales evidencian la necesidad de abordar el problema de la reticencia a las vacunas con estrategias innovadoras y adaptadas a los diferentes contextos sociales y culturales", explica Joan Permanyer, presidente de la RAFC, quien recuerda los costes económicos que esta situación puede comportar para los sistemas sanitarios, así como los riesgos para la economía y la salud pública global. 

  "Este escenario pone de manifiesto la necesidad urgente de preservar y mejorar los programas de vacunación, especialmente en un contexto de desinformación creciente, crisis humanitarias y tensiones políticas", añade.

  Alerta de Sanidad sobre el aumento global de casos de sarampión, Aumentan los casos de sarampión por el descenso en la cobertura vacunal, Antivacunas: “Por ignorancia, por imprudencia, por inconsciencia y por mala fe” Las vacunas, junto con el suministro de agua potable, han sido uno de los mayores logros de la salud pública en la historia de la humanidad. Han permi Puede provocar la reaparición de enfermedades prácticamente erradicadas, como el sarampión. En las últimas semanas, Europa ha registrado cuatro muertes por esta afección. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off
• 

  Tener un móvil antes de los 13 años se asocia con una peor salud mental en adultos jóvenes

  Archivado: julio 21, 2025, 8:30am UTC por Redacción

  Pediatría cristinaff@uni… Lun, 21/07/2025 - 10:30 Estudio global con más de 100.000 jóvenes

  Un estudio global sobre más de 100.000 jóvenes, que publica la revista Journal of Human Development and Capabilities, concluye que poseer un teléfono inteligente antes de los 13 años se asocia con una peor salud mental y bienestar en la edad adulta temprana.

  El trabajo, realizado por un grupo de expertos de Sapien Labs, que alberga la base de datos más grande del mundo sobre bienestar mental, el Global Mind Project, ha revelado que los jóvenes de 18 a 24 años que habían recibido su primer móvil a los 12 años o menos eran más propensos a informar sobre pensamientos suicidas, agresión, desapego de la realidad, peor regulación emocional y baja autoestima.

  Además, los datos, según los investigadores, también muestran evidencia de que estos efectos de la posesión de un smartphone a una edad temprana están en gran parte asociados con el acceso temprano a las redes sociales y a mayores riesgos de acoso cibernético, trastornos del sueño y malas relaciones familiares en la edad adulta.

  Con esos resultados en la mano, el equipo que ha realizado el trabajo ha pedido que se tomen medidas urgentes para proteger la salud mental de las generaciones futuras.

  "Nuestros datos indican que la posesión temprana de un móvil y el acceso a las redes sociales que a menudo conlleva, está vinculada con un cambio profundo en la salud mental y el bienestar entre los jóvenes adultos", señala la neurocientífica Tara Thiagarajan, autora principal y fundadora y científica jefa de Sapien Labs.

  Los investigadores detallan que estas correlaciones han sido mediadas por diversos factores, como el acceso a las redes sociales, el ciberacoso, la alteración del sueño y las malas relaciones familiares, lo que provoca síntomas en la edad adulta que no son los tradicionales de salud mental de depresión y ansiedad, y que pueden pasar desapercibidos en estudios que utilizan herramientas de detección estándar. 

  Los pediatras ven bien encaminada la norma de protección digital de menores, El Gobierno propone que los pediatras detecten adicciones y riesgos en internet, La farmacia conecta con los jóvenes para desengancharles de los móviles Los autores sostiene que estos síntomas de mayor agresividad, desapego de la realidad y pensamientos suicidas pueden tener consecuencias sociales sign Un estudio con más de 100.000 jóvenes revela que aquellos de entre 18 a 24 años que habían tenido su primer móvil antes de esa edad eran más propensos a los pensamientos suicidas. Off Redacción Política y Normativa Atención Primaria Enfermería de la Salud Mental Off
• 

  Aprobación condicional en la UE al primer tratamiento para adultos y niños con neurofibromatosis tipo 1

  Archivado: julio 21, 2025, 6:29am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Lun, 21/07/2025 - 08:29 De SpringWorks Therapeutics (Merck)

  La compañía alemana Merck ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización condicional de comercialización para Ezmekly -mirdametinib- para el tratamiento de neurofibromas plexiformes (NP) sintomáticos e inoperables en pacientes pediátricos y adultos con neurofibromatosis tipo 1 (NF1) a partir de los 2 años de edad. El medicamento se convierte así en la primera y única terapia aprobada en la Unión Europea tanto para adultos como para niños con NP-NF1. La aprobación se otorgó a SpringWorks Therapeutics, una filial de Merck.

  Mirdametinib es un inhibidor oral de MEK de molécula pequeña, aprobado por la FDA estadounidense para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 2 años o más con NF1 que presentan NP sintomáticos no susceptibles de resección completa. El compuesto se comercializa bajo el nombre comercial Ezmekly en la UE y como Gomekli en EEUU. Tanto la FDA como la CE le han otorgado la designación de medicamento huérfano para el tratamiento de la NF1.

  "Los pacientes con NP-NF1 a menudo afrontan problemas de salud física y mental, y una calidad de vida deteriorada debido a las limitadas opciones de tratamiento disponibles para esta enfermedad crónica y debilitante. Esta aprobación representa un avance importante, especialmente para adultos que previamente no contaban con un tratamiento aprobado previamente. En ensayos clínicos, Ezmekly demostró un perfil de eficacia y seguridad prometedor tanto en adultos como en niños, y, lo que es más importante, está disponible en un comprimido que se disuelve fácilmente en agua para personas que no pueden tragar una pastilla y, por lo tanto, no podían recibir tratamiento anteriormente", ha señalado Ignacio Blanco, presidente del Centro Nacional de Referencia para Pacientes Adultos con Neurofibromatosis del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, de Barcelona. 

  Merck se refuerza en tumores raros con la compra de SpringWorks, Terapia de precisión, también para tumores de nervio periférico, Primer trasplante de cara de un donante de corazón en asistolia "Aportar innovación a pacientes con tumores raros en todo el mundo refleja claramente nuestro enfoque en abordar importantes necesidades no cubiertas Mirdametinib, un inhibidor oral de MEK de molécula pequeña, se ha aprobado para adultos y niños a partir de 2 años con NF1 y neurofibromas plexiformes no susceptibles de resección. Off Redacción Empresas Empresas Off
• 

  Arranca la cuenta atrás para disponer del primer medicamento para hígado graso

  Archivado: julio 21, 2025, 6:02am UTC por Naiara Brocal

  Aparato Digestivo naiarabrocal Lun, 21/07/2025 - 08:02 Innovación terapéutica

  Actualmente no existen tratamientos aprobados para la esteatohepatitis metabólica pero la situación puede cambiar muy pronto. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre resmetirom, el primer tratamiento farmacológico destinado a frenar la progresión de la esteatohepatitis metabólica, conocida como hígado graso. 

  "Mi valoración es 100% positiva. Los hepatólogos estamos expectantes de poder tratar esta epidemia que sufre el 25% de la población general", señala Vanesa Bernal, vocal de la Junta Directiva de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), miembro del  Registro HepaMET de la AEEH y especialista del Hospital Miguel Servet de Zaragoza. 

  "La esteatosis metabólica es la enfermedad hepática crónica más frecuente y la principal causa de cirrosis, cáncer hepático y necesidad de trasplante hepático junto al alcohol", recuerda.

  Por este motivo, Bernal destaca que el fármaco cubre una laguna terapéutica importante: "Hasta la fecha no existe ningún tratamiento aprobado para estos pacientes y solo les podemos recomendar perder peso, una pauta que la mayoría de pacientes ya ha recibido por otros especialistas y que normalmente no han conseguido de forma duradera. Esto aumenta su frustración y el estigma que sufren", expone. 

  Eficacia y seguridad

  Resmetirom actúa como un agonista selectivo del receptor beta de la hormona tiroidea en el hígado, lo que mejora la función de las mitocondrias y favorece la oxidación de ácidos grasos, con lo que "disminuye la esteatohepatitis y la fibrosis de forma directa e indirecta".

  Hígado graso: más compuestos prometen cubrir esta laguna terapéutica, Perder un 10% del peso corporal resuelve el hígado graso, Una variante rara en el gen MET, posible causa directa de hígado graso no alcohólico "Es el único fármaco hasta la fecha que ha conseguido estos resultados. Por este motivo, en Estados Unidos consiguió la aprobación acelerada el año pa La EMA respalda la aprobación de resmetirom, el primer fármaco para esteatohepatitis metabólica, que afecta a uno de cada cuatro adultos y es causa principal de cirrosis y cáncer. Off Naiara Brocal Farmacología Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Endocrinología Medicina Familiar y Comunitaria Off
• 

  Las farmacias también pueden formar parte de un monumento Patrimonio de la Humanidad

  Archivado: julio 20, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 20/07/2025 - 08:00 Farmacias con encanto (V)

  Pocas farmacias pueden decir que forman parte de uno de los monumentos más importantes de España y conocido en los cinco continentes. Se trata de la farmacia Ortiz de Urbina, que está enclavada en la Plaza Mayor de Salamanca desde finales de 1800 cuando Jerónimo Juan Gualberto José María Ortiz de Urbina y Olasagasti la fundó. Su fachada de estilo modernista todavía se conserva intacta en la actualidad.

  Esta farmacia monumental ahora la dirige Manuel Ortiz de Urbina Sandomingo, biznieto del fundador de la farmacia en el corazón de la ciudad de Salamanca, representando la cuarta generación de los Ortiz de Urbina.

  Manuel destaca que la ubicación de esta farmacia con vistas a una de las plazas más bonitas del mundo es un privilegio y además significa ver pasar delante la historia de España. A escasos metros está el histórico café Novelty, también centenario, donde Carmen Martín Gaite o Gonzalo Torrente Ballester eran asiduos y tenían que pasar por delante de esta histórica farmacia. En esos mismos soportales Miguel de Unamuno paseaba y debatía mientras que destaca sobremanera en aquella época. La cruz de esta farmacia ha visto cómo Franco daba sus primeros pasos en la Guerra Civil en la capital salmantina o cómo en 1988 la UNESCO reconocía el valor de la Plaza Mayor y su entorno, declarándola Patrimonio de la Humanidad.

  El reto es la continuidad y la funcionalidad.

  “Se ve todo y pasa de todo”, reconoce Manuel Ortiz de Urbina, quien destaca que la Plaza Mayor es un constante movimiento de gente de todos los países y todos los días del año. Cantantes, artistas y políticos de todo tipo han pasado por esta farmacia, especialmente cuando les ha coincidido con la infinidad de eventos que ha albergado este ágora que es el emblema de la capital del Tormes. “Una vez vino un ministro de Interior y le ayudé con un asunto y me dijo que me debía un favor y que un ministro de Interior te deba una es algo muy bueno”, bromea Manolo, quien recuerda también pasar por su mostrador a caras muy conocidas como Loquillo o Agatha Ruiz de la Prada, entre otros muchos.

  Cuando se dirigen este tipo de oficinas de farmacia con el peso de la historia impregnado en cada rincón hay dos retos: la continuidad y la funcionalidad. En cuanto a lo primero, Manuel no tiene, de momento, descendencia, pero apunta a que en cualquier caso su hermana tiene cuatro hijos y que habría opciones de que siguieran con el legado familiar, mientras que el adaptar una farmacia más que centenaria al día a día actual es algo que hay que hacer midiendo mucho cada movimiento. “Nos tenemos que adaptar a la actualidad de una farmacia, pero sin tocar nada”, admite Manuel, que destaca que ha tenido que equilibrar la entrada de la tecnología con la historia. “Hemos metido equipos informáticos y demás, pero lo esencial no se ha tocado y está intacto”, insiste.

  Farmacia Buzo: cuando el azulejo del sur embruja en la fachada, Farmacia Ruscalleda, una entrada singular a otro siglo con aroma a historia, Farmacia Tato, donde Valle-Inclán dispensaba modernismo Las dependencias de esta histórica farmacia en la Plaza Mayor de Salamanca no son solo la zona de venta y dispensación y su histórica fachada modernis La botica de Manuel Ortiz de Urbina lleva más de un siglo en la Plaza Mayor de Salamanca y su colección de albarelos, su madera y su fachada modernista siguen intactas. Off Alejandro Segalás Off
• 

  Barbie con diabetes tipo 1: una muñeca no solo para jugar, sino para salvar vidas

  Archivado: julio 20, 2025, 6:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

  Endocrinología rocio.rodriguez Dom, 20/07/2025 - 08:00 Laura Sánchez, su embajadora en España

  El fenómeno Barbie tiñó de rosa todo el planeta hace dos veranos. El estreno de la película se convirtió en un fenómeno comercial (qué duda cabe) y cultural que generó muchos debates, muchos de ellos ya antiguos (por ejemplo, si es un icono capitalista o un símbolo feminista -o ambas cosas-). Y es que en sus 66 años de vida, cada paso de Barbie ha generado polémica. Su lema desde hace décadas, 'tú puedes ser lo que quieras ser', invitaba a las niñas a luchar por sus sueños derribando estereotipos de género, algo que al mismo tiempo chocaba con una imagen perfecta (con medidas irreales si fuera humana) y homogénea, con poco margen para mostrar la diversidad de las niñas del planeta.

  Eso ha cambiado especialmente desde los años 2000, cuando Mattel, la empresa creadora de la famosa muñeca, introdujo su línea Barbie Fashionistas, que cuenta con más de 175 looks con diferentes tonos de piel y color de ojos, texturas de pelo, tipos de cuerpo y estilos de moda, y que incluye distintas discapacidades, síndromes y enfermedades. En esta línea se enmarca la muñeca que presentaron la semana pasada, la Barbie con diabetes tipo 1.

  ¿Por qué esta enfermedad y no otra? Desde Mattel señalan que la idea surgió "del hecho de que la diabetes tipo 1 afecta a aproximadamente 9 millones de personas en todo el mundo y a unos 2 millones en EEUU, incluyendo a más de 300.000 niños, lo cual la convierte en una enfermedad muy extendida y con una gran resonancia social". A menudo confundida  con la tipo 2, la diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune, por tanto no se puede prevenir, y crónica, no tiene cura, que afecta en España a más de 166.000 personas. Cada año se diagnostican 6.000 nuevos casos, entre 1.200-1.500 en menores de 15 años.

  Para que la muñeca sea lo más fiel y realista posible, Mattel ha recurrido a Breakthrough T1D, la principal organización internacional dedicada a la investigación y la defensa de la diabetes tipo 1. ¿El resultado? Una muñeca "cuidadosamente diseñada y los dispositivos médicos que lleva reflejan con fidelidad la realidad de muchas personas que viven con diabetes tipo 1", subraya Sandra Campinas, directora de la Fundación DiabetesCERO, la única fundación española dedicada exclusivamente a financiar y acelerar la investigación para encontrar la cura de esta enfermedad.

  Elementos de Barbie con diabetes tipo 1

  De esa manera, la muñeca Barbie con diabetes tipo 1 lleva un monitor continuo de glucosa (MCG) ubicado en el brazo para controlar su diabetes tipo 1 -los MCG son pequeños dispositivos portátiles que miden continuamente los niveles de azúcar de una persona-. Para mantener el monitor en su sitio, la Barbie utiliza una cinta adhesiva médica en forma de corazón (de color rosa Barbie) y un móvil con una aplicación de MCG que le ayuda a controlar los niveles de azúcar en sangre a lo largo del día. También lleva una bomba de insulina en la cintura, un pequeño dispositivo que le permite la administración automática de insulina según sea necesario. Su cuidado y pensado outfit se completa con un top y una falda de lunares en tonos azules, un guiño a los símbolos mundiales que representan la concienciación sobre la diabetes, y un bolso de mano en azul pastel para que lleve sus elementos esenciales para cuando esté fuera de casa, como suministros o tentempiés.

  Diabetes tipo 1: Europa activa su plan más ambicioso para encontrar una cura, Douglas Melton, el biólogo que busca la cura de la diabetes tipo 1 para sus hijos, La terapia celular se dirige a la curación de la diabetes tipo 1 "Desde la Fundación DiabetesCERO, creemos que Barbie Dt1 supone un gran avance en visibilidad, representación e inclusión para los niños y niñas que v Para las asociaciones de pacientes, la muñeca permite que los niños con la enfermedad se sientan incluidos, genera conciencia en los demás y recuerda la importancia de investigar. Off Rocío R. García-Abadillo Off
• 

  Estudian los efectos negativos de los antipsicóticos sobre la salud bucal

  Archivado: julio 20, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Psiquiatría carmentorrente Dom, 20/07/2025 - 08:00 Análisis

  Un equipo del Departamento de Farmacología de la Universidad del País Vasco (UPV/ EHU) ha investigado las reacciones adversas de los antipsicóticos en la boca de personas con esquizofrenia. Para ello han recurrido a los datos de EudraVigilance, una base de datos de farmacovigilancia europea.

  Asimismo, han realizado un examen más detallado de los seis medicamentos antipsicóticos más comúnmente recetados en el servicio público de salud que presta atención a los residentes de la provincia de Vizcaya (Red de Salud Mental de Bizkaia): olanzapina, clozapina, risperidona, quetiapina, aripiprazol y paliperidona.

  Cinco autores son los firmantes del estudio Oral Adverse Effects of Antipsychotic Medications: A Case/Noncase Analysis of EudraVigilance Data, que forma parte de la tesis de Leire Urien, investigadora y profesora del Departamento de Farmacología de la UPV/EHU. 

  "Utilizando la base de datos de farmacovigilancia europea EudraVigilance hemos analizado 5.633 notificaciones. Dichas notificaciones daban cuenta de posibles efectos nocivos de los fármacos antipsicóticos", explica Nerea Jauregizar, investigadora de la UPV/EHU.

  Los problemas más frecuentes están relacionados con los trastornos del flujo salival, la inflamación bucal y la pérdida de piezas dentales

  Este análisis ha puesto de manifiesto que los problemas más frecuentes están relacionados con los trastornos del flujo salival (como la salivación excesiva y la boca seca), así como con la inflamación bucal y la pérdida de piezas dentales.

  "Las notificaciones más frecuentes son las relacionadas con la alteración del flujo salival -como la salivación excesiva y la boca seca, según el fármaco consumido-", detalla Teresa Morera, profesora de dicha Universidad. "Pero también están relacionados con el consumo de ciertos antipsicóticos otros fenómenos como la caries, pérdida de piezas dentales, inflamación de las glándulas salivares y de la lengua, etc.", añade.

  La AQuAS de Cataluña desaconseja combinaciones de tres o más antipsicóticos en esquizofrenia, Llegan antipsicóticos de acción global y frente a los síntomas negativos de la esquizofrenia, Descifran el mapa genético más extenso de la esquizofrenia En la base de datos de EudraVigilance, las sospechas de posibles efectos secundarios son notificadas tanto por profesionales sanitarios (de medicina, La Universidad del País Vasco (UPV/EHU) subraya la necesidad de cuidar la salud bucodental de las personas con esquizofrenia. Han recurrido a datos de EudraVigilance. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Psiquiatría Enfermería Familiar y Comunitaria Off
• 

  Montserrat Angulo: "La gestión eficiente nos ha permitido incrementar los servicios gratuitos que prestamos a los colegiados"

  Archivado: julio 20, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

  Profesión saradomingo Dom, 20/07/2025 - 08:00 Nuevo mandato

  Montserrat Angulo Perea ha sido recientemente reelegida presidenta del Colegio de Enfermería de Alicante, tras encabezar la única candidatura presentada a las elecciones. En su opinión, el incremento del número de enfermeras y el reconocimiento del grupo A son dos aspectos claves para que el colectivo pueda desarrollar su labor con plenas garantías y reconocimiento. En el terreno de la gestión colegial, y hasta 2030, Angulo apuesta por mantener la gestión eficiente que ha permitido optimizar al máximo los recursos económicos de la entidad para incrementar y fortalecer los servicios gratuitos que se prestan, entre otras iniciativas.

  Pregunta.

  ¿Cómo valora esta reelección y la ausencia de oposición en las elecciones?

  Respuesta. 

  Como un voto de confianza muy importante que nos brindan las enfermeras y enfermeros de la provincia de Alicante y un respaldo muy importante a la gestión que estamos haciendo desde la Junta de Gobierno que presido. Trabajamos bajo la premisa principal de optimizar al máximo los recursos económicos de los que disponemos y con la base de una gestión eficiente que nos permita no solo mantener, sino incluso incrementar los servicios gratuitos que prestamos a los colegiados.

  Tenemos un colegio abierto y participativo en el que cualquier colegiado puede aportar su granito de arena y además, siendo una entidad con una importante proyección social y presencia, allí donde se nos requiere.

  P. 

  De su labor realizada hasta la fecha, ¿cuáles son las iniciativas o medidas que considera más destacadas y positivas?

  R. 

  La principal es, como he dicho, la de aplicar la política de gestión eficiente. Gracias a ello, ofrecemos una formación continuada que es valorada con sobresaliente por los colegiados, con cursos presenciales y online celebrados en diferentes localidades de la provincia para hacerlos más accesibles y participativos y, además, en su mayoría, gratuitos. También gracias a ello mantenemos el trabajo de nuestra Escuela de RCP, que se ha convertido en un referente no solo provincial, sino que desde otros colegios de España vienen a solicitarnos ayuda para poner en marcha una similar en sus provincias. 

  A ello hay que sumar dos importantes iniciativas: la creación de la Escuela de Liderazgo (ESLIDEN) y la Asesoría de Investigación e Innovación enfermera, dos ámbitos estratégicos para la profesión y, por ello, hemos realizado una gran apuesta y desarrollamos una actividad muy importante. Y no debemos olvidar tampoco el refuerzo de las asesorías colegiales, a las que recientemente se ha incorporado otro asesor jurídico. 

  Además, procuramos ofrecer actividades vanguardistas que conecten con el presente y futuro de la profesión; en ese sentido, sin duda, los dos congresos nacionales de IA y Enfermería celebrados en Elche han sido todo un hito para la profesión en nuestro país. No son solo argumentos, las cifras respaldan lo que esto diciendo: en 2024 se pusieron 250 actividades formativas a disposición de los colegiados, las cuales contaron con 3.875 alumnos. Junto a ello, otro dato que pone de manifiesto la aceptación de los servicios colegiales es que 5.896 colegiados utilizaran los servicios de asesorías durante el año pasado. Son hechos que avalan ese respaldo del que hablábamos en la anterior pregunta y que constatamos con la satisfacción que vemos en nuestros colegiados.

  P. 

  ¿Y cuáles son los principales proyectos que quiere emprender o proseguir en esta nueva andadura?

  R. 

  Vamos a mantener el esfuerzo para potenciar todas estas iniciativas que he comentado, sobre todo la gestión eficiente que nos ha permitido incrementar los servicios gratuitos que prestamos a los colegiados. Se seguirá apostando también por el trabajo que se lleva a cabo desde la Escuela de RCP y se organizarán eventos profesionales, poniendo de manifiesto la importancia de la enfermera líder, y actividades dirigidas a facilitar a la población general y asociaciones de pacientes información, formación, habilidades y documentación para favorecer el autocuidado. 

  Además, se potenciará el conocimiento histórico de la profesión como medio para profundizar en el desarrollo y el impacto de Enfermería como disciplina en la sociedad y la salud pública. Junto a ello, se organizarán actividades para fomentar y promocionar las especialidades de Enfermería, se reforzará y dará mayor visibilidad a la actividad de los grupos de trabajo y se favorecerá la asistencia de los colegiados a eventos profesionales y científicos por medio de becas, entre otras iniciativas.

  P. 

  En esa labor, ¿dónde pueden estar las principales dificultades o retos para su presidencia?

  R. 

  Los principales retos van a venir por defender a la profesión de injerencias de otros ámbitos que traten de abarcar espacios de trabajo de las enfermeras. Por poner un ejemplo, tenemos un problema muy importante, tanto para nosotras como para la salud de las mujeres, como es la injerencia de las doulas en nuestras funciones. Al mismo tiempo, debemos defender a la profesión para que pueda actuar tal y como indica la Ley en el ámbito de la prescripción enfermera, pues, incomprensiblemente, estamos encontrando una oposición frontal por parte del colectivo médico.

   Y vamos a seguir trabajando para potenciar nuestra presencia en ámbitos que entran dentro de nuestras competencias y en los que debemos reivindicarnos por el bien de la salud de la sociedad, como la dermoestética, las ostomías o el cuidado de la piel. Para ello, para contamos con grupos de trabajo específicos para ello en el Colegio. 

  Sin duda, otros retos pasan por luchar contra la lacra de las agresiones y, ya en el ámbito de temas más positivos, por seguir poniendo a disposición de nuestros profesionales actividades científicas y profesionales, como el congreso nacional de IA en colaboración con el CECOVA, que redunden en su desarrollo. Y todo ello sin olvidar el seguir trabajando por acercarnos a la sociedad como profesión, con iniciativas como las que trajimos a Alicante con la Ruta Enfermera o la campaña Pregunta a tu enfermera, en colaboración con el Consejo General de Enfermería.

   

  Montserrat Angulo seguirá presidiendo el Colegio de Enfermería de Alicante, La enfermería reivindica su papel e importancia en la dirección y gestión sanitaria, Juan Gómez Salgado: "La Enfermería ha cambiado, pero aún no tanto como esperábamos" Pregunta.Desde su perspectiva, ¿cuál es la situación de las enfermeras en nuestro país a nivel de volumen numérico?Respuesta. La falta de enfermeras e La reelegida presidenta del Colegio de Enfermería de Alicante considera el acceso al grupo A y el aumento del número de profesionales dos retos claves de la enfermería española Off Enrique Mezquita Off
• 

  El corazón mecánico más longevo de España cumple 10 años

  Archivado: julio 20, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

  Cirugía Cardiovascular soniamoreno Dom, 20/07/2025 - 08:00 Asistencia Mecánica Circulatoria avanzada

  Hace una década, Gervasio Ortiz, un vecino de Elche (Alicante), se sometió a una intervención para implantarle un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (HeartWare LVAD, por sus siglas en inglés) en el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia. Hoy, sigue a pleno rendimiento y, de hecho, se ha convertido en el caso de corazón mecánico implantado más longevo de España. En ese periodo de tiempo, la tecnología y las técnicas han evolucionado, logrando resultados espectaculares y una mejora en la calidad de vida de los pacientes con insuficiencia cardíaca severa que los portan.

  El punto de partida de esta aventura, según explica José Anastasio Montero, cirujano cardiovascular  y al frente del equipo que realizó aquella intervención, arrancó en 2014 cuando "pusimos en marcha nuestro programa de implante de corazón mecánico intratorácico, una terapia dirigida a pacientes en los que el trasplante cardiaco no estaba indicado (terapia de destino), como puente al trasplante o como estrategia de recuperación". 

  Una elección

  En aquella época, los dos dispositivos más utilizados eran el HeartWare y el HeartMate II  y La Fe optó por el primero por su bomba centrífuga de flujo continuo con levitación magnética, “que ofrecía menor tamaño y menos riesgo de eventos tromboembólicos, en comparación con la bomba axial del otro dispositivo". De hecho, por esa elección, "fuimos pioneros en España al implantar, ese mismo año, un dispositivo tipo HeartWare en un paciente con hipertensión pulmonar que, en ese momento, lo dejaba excluido para el trasplante". La evolución fue un éxito: se logró reducir la resistencia vascular pulmonar, permitiendo su inclusión posterior en lista de espera para trasplante.

  El paciente Gervasio Ortiz, señala Montero, fue "nuestro tercer implante" y su relevancia radica en haber alcanzado una longevidad excepcional: 10 años portando un corazón mecánico como terapia definitiva. "Era un paciente con múltiples comorbilidades (diabetes, insuficiencia renal, edad avanzada e inestabilidad hemodinámica), lo que descartaba la opción de trasplante. A pesar de ello, tuvo un posoperatorio muy favorable", apunta.

  Implantan a una niña, por primera vez en España, un dispositivo de asistencia ventricular intracorpóreo, Corazón artificial, puente para el trasplante en un 70% de pacientes rechazados, Bavaria: "Si se impulsa, puede que el xenotrasplante cardiaco sea pronto una realidad clínica" El manejo clínico no supuso grandes complicaciones "gracias a la formación previa que realizamos en centros de referencia como el Herz Zentrum de Berl La Fe ha realizado 33 implantes de corazón artificial, entre ellos el más duradero de España. Los protagonistas de esa intervención pionera rememoran para DM una historia de éxito. Off Enrique Mezquita Off
• 

  El PP denuncia la falta de plazas MIR para atención primaria

  Archivado: julio 19, 2025, 9:11am UTC por Redacción

  Política y Normativa cristinaff@uni… Sáb, 19/07/2025 - 11:11 Formación Especializada

  Tres días después de que el Pleno de la Comisión de Recursos Humanos del SNS -CCAA y Ministerio de Sanidad- aprobara la oferta de plazas MIR para 2026, el Partido Popular ha denunciado el escaso incremento de puestos de formación para la especialidad de Medicina Familiar y Comunitaria. 

  La oferta aprobada contempla para esta especialidad un incremento de 36 plazas respecto a la oferta del año pasado, pasando de las 2.508 ofertadas en 2025 a las 2.544 de esta convocatoria. 

  Los populares entienden que ese aumento es notablemente insuficientes teniendo en cuenta, dicen, que "déficit que arrastra el sistema es de más de 4.500 profesionales". 

  Fuentes del PP señalan: "Pese a la celebración fake del Ministerio de Sanidad anunciando a bombo y platillo las nuevas plazas MIR, la tozuda realidad es que el planteamiento del Ejecutivo se queda corto y los avances son meramente simbólicos, insuficientes y alejados de la urgencia que tiene la sanidad pública, especialmente en lo referido a la atención primaria".

  La oferta de plazas de Formación Especializada 2026 asciende a 12.366 puestos, 9.276 para médicos , MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, Así queda la oferta definitiva de plazas MIR para la convocatoria 2025 Hay que recordar que en la Comisión de RRHH del SNS, las comunidades autónomas hacen sus propuestas de plazas de formación especializada y, junto con Los 'populares' critican que Sanidad haya aprobado para Medicina Familiar solo 36 plazas más que el año pasado. Censuran también la eliminación de 6 sedes para hacer el examen MIR. Off Redacción Profesión MIR Grado Medicina Familiar y Comunitaria Off
• 

  Los Laza, seis generaciones de farmacéuticos velando por la salud en Málaga

  Archivado: julio 19, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 19/07/2025 - 08:00 Farmacias con linaje (I)

  Hay profesiones que entran en una familia y se hacen fuertes en el árbol genealógico durante siglos. El farmacéutico es un claro ejemplo de esta realidad histórica y es que si hay algo hereditario es una farmacia y la pasión por el consejo farmacéutico, el cuidado y la dispensación. En Málaga aparece uno de estos linajes de más de un siglo de tradición farmacéutica en la familia Laza. Son seis generaciones las que bajo este apellido llevan desde 1870 velando por la salud de los malagueños.

  Sobre Paloma Laza Rein recae el peso de la historia ahora mismo. “Soy la única farmacéutica de cuatro hermanos. Tengo dos hermanos médicos y uno ingeniero”, detalla, mientras que reconoce que le gustaba desde pequeña el mundo de la farmacia y que no estudió por presión familiar, sino por vocación. Esta farmacéutica malagueña es la sexta generación de los Laza y en su día a día en la farmacia cuando ve en una repisa Albarelos del siglo XIX o equipamiento del Laboratorio familiar usado en 1900 recuerda que no es una farmacia cualquiera la que ahora gestiona tras tomar el testigo de su padre, José María Laza.

  Pepe Laza, abuelo de Paloma Laza.

  La familia Laza, aunque tiene sus orígenes en Navarra, se trasladó a Vélez-Málaga a finales del S.XIX, donde comenzó una relación muy estrecha con el mundo de la farmacia. Tal fue la implicación de la familia, que la pasión por las plantas para fórmulas magistrales de uno de los antepasados de Paloma, el farmacéutico Enrique Laza Herrera, acabó por destapar todas las maravillas de la Cueva del Tesoro, Bien de Interés Cultural específico desde 2002 y reclamo turístico del municipio próximo a Málaga del Rincón de la Victoria. Compró los terrenos a principios del S.XX con fines botánicos y acabó encontrando esta cueva que es una de las tres únicas cuevas de origen marino que se conocen en el mundo.

  Farmacia Buzo: cuando el azulejo del sur embruja en la fachada, Farmacia Ruscalleda, una entrada singular a otro siglo con aroma a historia, Farmacia Tato, donde Valle-Inclán dispensaba modernismo Paloma resume la historia reciente de su familia y la farmacia. “Nosotros estuvimos toda la vida en la calle Molina Lario, pero hace 20 años mi padre Desde 1870 lleva esta familia detrás de un mostrador dispensando y ofreciendo consejo farmacéutico y no se descarta que la saga continúe con una séptima entrega. Off Alejandro Segalás Off
• 

  Pseudociencia, el lado oscuro: Pseudoterapias Elementales I. Agua

  Archivado: julio 19, 2025, 6:00am UTC por Emilio Molina. Vocal de la Apetp

  Emilio Molina saradomingo Sáb, 19/07/2025 - 08:00 Los cuatro elementos

  "Más claro que el agua" (aforismo español). Pensando en transmitir información elemental sobre las pseudoterapias, teniendo en mente el reciente aquelarre de BioCultura, me ha venido a la cabeza la opción más literal, que es hablar un poco de la estructuración de varias de ellas siguiendo la clásica fórmula de "los cuatro elementos". No como categorías rigurosas, ni mucho menos, sino más bien como divertimento para comprobar si se podrían encajar algunas de ellas en ese sistema (que, a su vez, forma parte integral de muchas pseudociencias, como lo fue de los principios supersticiosos de la medicina misma en tiempos de Hipócrates).

  Al pensar en pseudoterapias que tengan que ver con el agua, la más directa sería, por supuesto, pensar en la "hidroterapia". Si bien en sí misma no es necesariamente una de ellas, ya que es un término muy amplio que contiene desde rehabilitación acuática para evitar impactos fuertes en articulaciones hasta irrigar el colon para expandirlo y facilitar diagnósticos y tratamientos, sí contiene prácticas como precisamente la "hidroterapia de colon" donde se pretende que con irrigaciones (que pueden ser de varios tipos de productos, desde lejías como el MMS o el CDS hasta varias de las propuestas que trataré a continuación) se pueden tratar e incluso curar todo tipo de dolencias, incluyendo algunas tan graves como el cáncer o el sida.

  Ni que decir tiene que lo de introducirse enemas de café al estilo popularizado por Paltrow bajo la excusa del "detox" no tiene ningún objetivo terapéutico probado, pero como dice mi amiga divulgadora Gemma del Caño, si alguien va a hacer esa tontería, por favor, que al menos se espere antes a que se enfríe. Porque, sí, ha pasado y volverá a pasar encontrarse en urgencias con quemaduras graves por donde no brilla el sol.

  En el terreno de las aguas, sin salir de la mentada BioCultura se podía encontrar un repaso tremendo a varias de ellas. Algunas juegan con la excusa de cambiar su pH (como si nuestro cuerpo no dispusiera de tampones de pH para regularse a pesar del pH de cualquier cosa que ingiera) como el agua "alcalina". Otras tontean con sus iones con supuestas (y falsas) proclamas, como el agua "ionizada". Otras hablan de meterle más hidrógeno (que, si se pretende en disolución, se evaporará al abrir la botella, aunque tampoco serviría para absolutamente nada que no lo hiciera), como el agua "hidrogenada".

  Pseudociencia, el lado oscuro. Casilla de salida, Pseudociencia, el lado oscuro. Psicoterapeuta perogrullo, Pseudociencia, el lado oscuro. Ojalá equidistancia Luego están las que la presentan como agua "ultrapura", lo cual no estoy muy seguro de que no se corresponda con agua destilada, cuyo consumo puede se Off Emilio Molina. Vocal de la Apetp Off
• 

  Tras años de espera, llegan nuevos analgésicos con buen perfil de seguridad

  Archivado: julio 19, 2025, 6:00am UTC por María R. Lagoa

  Medicina Física y Rehabilitación soniamoreno Sáb, 19/07/2025 - 08:00 Tratamientos no opioides

  La Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP según sus siglas en inglés) define el dolor como una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada o similar a la asociada con daño tisular real o potencial. Conforme a su duración, puede ser agudo y crónico, y en función de su patogenia, nociceptivo (somático y visceral), neuropático y mixto. 

  El dolor es un problema complejo y universal, tan antiguo como la humanidad, que no distingue de razas, sexo o poder económico. A tenor de los datos incluidos en el Barómetro del dolor crónico en España, de la Fundación Grünenthal, afecta al 25,9% de la población adulta, lo que supone más de 9 millones de personas. 

  Para todas las especialidades médicas, el manejo del dolor es un reto. No se puede medir con precisión, cada paciente lo vive de manera particular y tampoco es exacta la ciencia para manejarlo. No se puede negar que se han producido avances notables y hoy en día se utilizan tratamientos en una escala que va desde los más suaves a opioides potentes. Sin embargo, ciencia e industria siguen buscando fármacos que combatan el dolor minimizando efectos secundarios. 

  “El 70% de los artículos científicos de analgesia no opioide habla de paracetamol e ibuprofeno”, significa David Hernández Herrero, jefe del Servicio de Medicina Física y Rehabilitación del Hospital Universitario La Paz de Madrid, que realizó una revisión en el último congreso de la Sociedad Española de Rehabilitación (Sermef), celebrado en A Coruña.

  Llega la suzetrigina a EEUU, primera novedad en analgesia en 20 años, ¿Qué avances en medicina van a copar los titulares de 2025?, Los españoles consumen muchos analgésicos pero desconocen lo básico Han sido años de espera y fracasos notables en ensayos de envergadura, pero hoy las expectativas son mejores con la llegada de nuevos fármacos. Fundam La suzetrigina es un nuevo analgésico que invita al optimismo para manejar el dolor sin recurrir a opioides. Los resultados le confieren eficacia y un buen perfil de seguridad. Off María R. Lagoa Anestesiología y Dolor Farmacia Hospitalaria Profesión Off
• 

  Pilar Pinilla: "La economía de la salud debería ser central en la toma de decisiones políticas"

  Archivado: julio 19, 2025, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Sáb, 19/07/2025 - 08:00 Presidenta de AES

  Pilar Pinilla ha llegado a la presidencia de la Asociación de Economía de la Salud (AES) en un momento clave para el sistema sanitario, con nuevos marcos normativos en marcha y un creciente interés por aplicar criterios de eficiencia, equidad y sostenibilidad en la toma de decisiones. 

  Con una trayectoria consolidada en el ámbito académico e investigador, y experiencia internacional en el NICE británico -es directora asociada de NICE International-, la nueva presidenta apuesta por reforzar el papel de AES como agente de referencia para instituciones públicas y privadas, promover colaboraciones internacionales y consolidar la multidisciplinariedad como seña de identidad.

  Pregunta.

  Lo primero, enhorabuena por el nombramiento. Seguro que lo asume con ilusión, aunque también con un poco de vértigo, ¿no?

  Respuesta. 

  Siempre impone un poco, pero sobre todo es mucha ilusión. Cojo el testigo con entusiasmo y también con respeto. Es una gran responsabilidad, pero también un reto, y eso es lo bonito. Además, AES cumple este año 40 años, y el próximo celebramos las 45 Jornadas de Economía de la Salud. Es un momento muy especial. Desde su origen, AES ha sido fiel a su misión de fomentar el conocimiento y promover el debate en economía y salud, y eso es precisamente lo que queremos seguir haciendo.

  P. 

  ¿Qué objetivos se marca al frente de la asociación?

  R. 

  Lo primero es continuar la implementación del plan estratégico que iniciamos en 2022 y que llega hasta 2027. Yo ya estaba en la Junta Directiva cuando lo lanzamos, y llevo más de 15 años como socia de AES. 

  Este plan tiene tres líneas prioritarias: la primera, fortalecer la influencia de AES en la agenda sanitaria española; queremos seguir siendo un referente para los decisores políticos. Un ejemplo fue nuestra participación en la consulta pública del proyecto de Real Decreto sobre evaluación de tecnologías sanitarias.

  P. 

  ¿Y las otras dos líneas?

  R. 

  La segunda es consolidar y ampliar las colaboraciones con instituciones nacionales e internacionales alineadas con nuestros valores. Hemos colaborado recientemente con la Organización Médica Colegial y trabajamos con asociaciones internacionales de economía de la salud, incluyendo América Latina. Porque los retos de nuestro sistema son similares a los que enfrentan otros países, y es clave compartir soluciones. 

  La tercera línea es impulsar la multidisciplinariedad. La economía de la salud no es solo cosa de economistas: participan médicos, gestores, sociólogos… Las jornadas anuales de AES reflejan esa diversidad, con temas que van desde la digitalización y la gestión sanitaria hasta el cambio climático o los conflictos bélicos.

  P. 

  ¿Cree que la economía de la salud está lo suficientemente integrada en las decisiones políticas sanitarias?

  R. 

  La economía de la salud es una herramienta fundamental. Proporciona marcos analíticos y criterios explícitos para valorar la eficiencia, la equidad y la sostenibilidad. Y lo hace desde el rigor científico. Nuestros socios han estudiado y propuesto reformas clave: desde el copago farmacéutico hasta la gestión de listas de espera o la evaluación económica de tecnologías. Es una disciplina que debería ser central en la toma de decisiones políticas.

  Pilar Pinilla Domínguez, nueva presidenta de AES, Valor: una palabra de moda que solo está en el papel, El proyecto de RD de evaluación de tecnologías busca la transparencia y la sostenibilidad P.Se habla mucho ahora de financiar en base al valor. ¿Es este el camino?R. Sin duda. Pero hay que preguntarse: ¿valor para quién? Hablamos de medicin "Los nuevos marcos normativos son una oportunidad, pero hay que desarrollarlos bien" P.Uno de los retos actuales es la variabilidad en la práctica clínica y la equidad territorial. ¿Qué papel puede jugar AES ahí?R. La clave es que los Pilar Pinilla asume la presidencia de AES con el reto de reforzar su papel como agente clave en decisiones sanitarias y fomentar la colaboración internacional. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off
• 

  La zona infantil en la farmacia y cómo saber si suma o resta

  Archivado: julio 19, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 19/07/2025 - 08:00 Gestión de la oficina de farmacia

  Una zona infantil en una oficina de farmacia es un plus. De esto no hay duda, pero sí que pueden aparecer incógnitas cuando se examina el espacio disponible, el tipo de clientela y demás factores relacionados con la farmacia que ayudarán a encontrar respuesta a la pregunta de si sale rentable dedicar espacio a una zona infantil. Mª Carmen Sáez, especialista en gestión de oficinas de farmacia y CEO de Impulsa tu farmacia, lo tiene claro: hay medir muy bien ventajas e inconvenientes para saber si se apuesta o no por este añadido para los más pequeños.

  “No hay una respuesta que sirva para todo el mundo, porque no todas las farmacias tienen el mismo tipo de clientes, ni el mismo tamaño, ni el equipo igual de formado. Y cada metro cuadrado debe tener una función enfocada en la atención al cliente, la facilidad de trabajo para el equipo y la rentabilidad del negocio”, argumenta Mª Carmen Sáez.

  La especialista añade además que la rentabilidad no se puede enfocar sólo en aumentar la venta en mostrador, porque eso es una consecuencia de una experiencia de cliente excelente, la diferenciación respecto a las farmacias cercanas (o al comercio online) y es directamente proporcional al aumento de permanencia en la farmacia de las familias.

  El tamaño de la farmacia es determinante para saber cuánto espacio se puede dedicar a la zona infantil y si hay posibilidad de hacerlo. En farmacias de menos de 60 metros cuadrados de área de ventas, salvo que potenciar la categoría infantil sea una apuesta estratégica, la zona de juegos no es prioritaria. En farmacias medianas (60–100 m² de área de ventas) se pueden dedicar dos o tres metros cuadrados a la zona infantil y en farmacias grandes (más de 100 m² de área de ventas) el titular puede permitirte reservar hasta cuatro o cinco metros cuadrados sin afectar la rentabilidad del espacio general, aconseja Sáez.

  Claves para buscar la rentabilidad

  Mª Carmen Sáez explica que en caso de que el titular se fije sólo en rentabilidad económica por metro cuadrado hay que considerar varios aspectos para saber si es rentable o no este proyecto:

  1. ¿Tienes una farmacia con mucho público familiar? Si es así, entonces sí puede salir rentable incluso una pequeña zona infantil que incluya un área de juegos o entretenimiento para los niños y unas baldas cercanas con los productos de la categoría. “De hecho, como no son muchas las farmacias que trabajan la categoría en profundidad, puede no ser sólo rentable sino suponer una ventaja competitiva real”, agrega.

  2. ¿Tu clientela es mayoritariamente gente mayor? Entonces lo más probable es que no sea rentable dedicar un espacio para una mesa de juegos ni muchos lineales debido a que se estaría quitando espacio a un banco para que se sienten los abuelos o para productos que sí tienen rotación para poner algo que nadie va a usar.

  3. ¿Tienes poco público familiar ahora, pero quieres desarrollar esa categoría? Entonces ya es hablar de estrategia. “Puede que ahora mismo no tengas muchas ventas de infantil, pero si creas una buena zona de exposición, señalizada, atractiva, con productos bien elegidos y, encima, añades un pequeño rincón de juegos o entretenimiento, puede ayudarte a captar ese público y aumentar ventas en la categoría”, reflexiona. Mª Carmen Sáez insiste en que “si una farmacia no cumple esas funciones, no es rentable la zona infantil”.

  La balanza de ventajas y desventajas

  Toda decisión que se toma en la oficina de farmacia tiene sus pros y sus contras y el titular debe lidiar con esto constantemente, también a la hora de trabajar con una zona infantil. Dentro de las ventajas, que son muchas, Sáez enumera las siguientes:

  1. Mejora la experiencia del cliente. Cuando los niños están entretenidos, los padres pueden comprar con más calma. Eso se traduce en más tiempo y tranquilidad cuando se les está atendiendo y aconsejando y, por tanto, será más probable que la recomendación termine en venta. Además, significa más frecuencia de compra no programada y mejor percepción de la farmacia como experta en cuidado infantil.

  2. Diferenciación frente a la competencia. En una categoría tan sensible al precio, una buena experiencia puede ser el factor clave.

  3. Permite crear lazos con las familias. Las personas jóvenes no suelen acercarse a la farmacia. Es en el momento de la llegada de los hijos cuando la descubren.

  4. Aumentar las ventas en categorías que interesan a los padres. Están entrando en la farmacia adultos que hasta hace unos meses o pocos años no pisaban la farmacia y necesitan productos de autocuidado y servicios de salud. Potenciar la categoría infantil puede traer como consecuencia una mejora en otra como dermo, salud sexual o fitoterapia, por ejemplo.

  5. Crea una excusa para campañas diferenciales. Pocas farmacias pueden decir: “Ven con tus hijos, tenemos un espacio para ellos mientras tú…” y puede servir de punto de partida para campañas específicas (back to school, solares, cuidado del bebé…).

  La contratación veraniega en farmacia, la búsqueda del santo grial para el titular , Equilibrio, espacio y rentabilidad: esenciales para sacar petróleo al 'stock' de la farmacia, Diálogo, escucha activa y empatía, claves para lidiar con conflictos en la farmacia La apuesta de recursos y espacio a una zona infantil no está exenta de aspectos negativos a tener en cuenta. La especialista de Impulsa tu farmacia lo El tipo clientela, los metros cuadrados disponibles y la estrategia son determinantes para apostar o no por este tipo añadidos. Off Alejandro Segalás Off
• 

  Los farmacéuticos valencianos reciben el pago de la factura correspondiente al mes de mayo

  Archivado: julio 18, 2025, 3:00pm UTC por Enrique Mezquita

  Política y Normativa rocio.rodriguez Vie, 18/07/2025 - 17:00 Gracias a la concertación de un crédito

  El Colegio de Farmacéuticos de Valencia (MICOF) acaba de confirmar que la Generalitat Valenciana ha efectuado el pago de la factura farmacéutica correspondiente al mes de mayo en las cuentas de Tesorería del Colegio, que a su vez ha procedido al pago inmediato a las 1.239 farmacias de la provincia de Valencia. La factura, que ascendía a cerca de 78 millones de euros y se debería haber abonado en junio, deberá completarse a finales de este mismo mes con la factura correspondiente a los medicamentos dispensados a los pacientes durante el mes de junio, como se comprometió el consejero de Sanidad, Marciano Gómez.

  A esa cantidad se suman alrededor de 69 millones de euros abonadas a las cerca de 1.250 farmacias de las provincias de Alicante y Castellón.

  Como ya informó DM, los colegios valencianos habían paralizado las movilizaciones tras tener el compromiso de la Administración de que el pago sería lo antes posible. Desde el COF de Valencia se ha agradecido "el apoyo unánime del colectivo y de las asociaciones de pacientes y se reitera el compromiso de seguir trabajando con firmeza, serenidad y responsabilidad para garantizar la sostenibilidad del modelo farmacéutico, proteger a los colegiados y asegurar que ningún paciente vea comprometido su derecho a la medicación".

  El COF de Valencia suspende las movilizaciones tras el compromiso de la Generalitat de abonar la factura farmacéutica pendiente, Las farmacias valencianas aplauden una vía de solución al impago por parte de la Generalitat, FEFE califica de "intolerables" los impagos a las farmacias valencianas Acuerdo bancarioEste pago ha sido posible tras el acuerdo alcanzado hace tres días con tres entidades financieras para la concertación de un crédito p 1.239 farmacias de Valencia han recibido el pago de una factura que ascendía a cerca de 78 millones de euros. Se espera que a finales de este mes se cobre la factura de junio. Off Enrique Mezquita Farmacia Comunitaria Off
• 

  Detectan un foco de gripe aviar en una granja de pavos de Badajoz

  Archivado: julio 18, 2025, 1:43pm UTC por David Vigario / EFE

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas rocio.rodriguez Vie, 18/07/2025 - 15:43 Dos focos más en Extremadura en aves silvestres

  Las autoridades de Sanidad y Producción Animal han comunicado oficialmente este viernes que han detectado un foco de gripe aviar de alta patogenicidad, del serotipo H5N1, en aves de corral en una granja del término municipal de Ahillones (Badajoz). En concreto, se trata de una granja de pavos. Se trata del primer caso en explotación que se da en España desde hace casi dos años y medio.

  Según la Red de Alerta Sanitaria Veterinaria (Rasve), la confirmación de este foco ha sido este mismo viernes mientras que también se recogen otros dos focos de influenza aviar H5N1 detectados en aves silvestres también en Extremadura esta semana: en Corte de Peleas (Badajoz) detectado este jueves y el miércoles en Casar de Cáceres (Cáceres).

  La detección de este foco en aves de corral implica que España pierde de forma temporal el estatus de país libre de influenza aviar notificable que mantenía ante la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA) desde el año 2023, cuando se detectó el último foco de esta enfermedad en una granja, recuerda EFE. En esa ocasión se detectó influenza aviar H5N1 en una granja de pavos de Arbeca (Lleida) que obligó al sacrificio de 87.000 pavos y codornices.

  Un censo de 7.000 aves

  El Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación ha detallado en un nota que, en el caso de la granja de Ahillones, se trata de una explotación con un censo aproximado de 7.000 aves de 60 días de edad y la sospecha de la enfermedad vino derivada por la detección y comunicación el 16 de julio a los Servicios Veterinarios Oficiales (SVO) de síntomas clínicos compatibles y un incremento anormal de la mortalidad durante los días previos.

  Los SVO visitaron la explotación ese mismo día y tomaron muestras de la explotación para enviarlas al Laboratorio Central de Veterinaria (LCV) de Algete, como Laboratorio Nacional de Referencia, donde se ha confirmado la presencia de influenza aviar subtipo H5N1.

  ¿Y si hay pandemia de gripe aviar? Esta vez, la I+D va por delante, Ángela Vázquez (CSIC), sobre la gripe aviar: "Cuantos más casos en humanos, más fácil que haya un salto", ¿Qué medidas serían necesarias para controlar la amenaza emergente H5N1? Los SVO de la Junta de Extremadura han adoptado inmediatamente las medidas de control de acuerdo con el Reglamento Delegado (UE) 2020/687 de la Comisi Es el primero en aves de corral desde hace más de dos años, por lo que España pierde temporalmente el estatus de país libre de influenza aviar notificable que tenía ante la OMSA. Off David Vigario / EFE Off
• 

  "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública"

  Archivado: julio 18, 2025, 12:53pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Vie, 18/07/2025 - 14:53 Tramitación de la Ley para crear la Aesap

  Las reivindicaciones de los veterinarios para "ceder en consulta los medicamentos necesarios para tratar a un animal" han centrado una de las disposiciones (la final tercera) que el Senado suprimió ayer, a petición del Partido Popular, del Proyecto de Ley por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública y se modifica la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública. En total, dos de las seis enmiendas incorporadas del PP suprimen dos disposiciones sobre fármacos veterinarios (la otra es la disposición adicional cuarta).

  La disposición final tercera partía de una enmienda transaccional de ERC y PSOE. El texto volverá la semana que viene al Congreso de los Diputados, con la incorporación de las seis enmiendas de los populares, aprobadas en la Cámara Alta, una de las cuales (enmienda 10) es la supresión de esta disposición final tercera.

  "Se pueden cargar de un plumazo las garantías de los medicamentos, que residen en que el prescriptor sea distinto al dispensador" (Vicente Álvarez, Asfarvet)

  Vicente Álvarez Fernández, presidente de la Asociación de Farmacéuticos para el Buen Uso del Medicamento Veterinario (Asfarvet), aplaude la incorporación de estas enmiendas del PP y subraya a este medio que "esa cesión infinita es una dispensación encubierta".

  Por eso añade: "El problema es que se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por esta vía y eso no puede ser, porque se cargan de un plumazo las garantías de los medicamentos, que residen en que el prescriptor sea distinto al dispensador, y es lo que recoge el Partido Popular". 

  ¿Qué pasará en el Congreso?

  Vicente Álvarez, presidente de Asfarvet, espera que el texto quede como está ahora, según ha salido del Senado: "Y era lo que decía el PSOE, que fue quien hizo el Real Decreto 666/2023, de 18 de julio, por el que se regula la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios y la Ley de Medicamentos de 1990", subraya.
  
  ¿Prosperará en el Congreso el texto según ha salido del Senado? Rosa María Romero, senadora del Grupo Parlamentario Popular, comenta: "No lo sé, porque el Congreso está muy fragmentado, con diferentes intereses. Hasta casi 5 minutos antes de que se voten las leyes en el Congreso no se sabe".

  En el mismo sentido, Rosa María Romero, senadora del Grupo Parlamentario Popular, subraya a este medio que "la Agencia Estatal de Salud Pública tiene que abordar cómo se va a organizar, cuál va a ser su estructura, dónde se van a tomar las decisiones (en planificación, prevención y promoción de la salud, reservas estratégicas, análisis de datos)..., pero nada tiene que ver con la administración de medicamentos". 

  "La Agencia Estatal de Salud Pública nada tiene que ver con la administración de medicamentos" (Rosa Romero, PP)

  Añade que "son enmiendas que se introdujeron en el trámite parlamentario del Congreso. Nosotros en el Senado tenemos un informe de los servicios jurídicos de la Cámara, cuando nos reunimos en ponencia y en comisión, donde advierten de que se han introducido enmiendas intrusas, incongruentes. La doctrina del Tribunal Constitucional lo ha dicho claramente, que enmiendas que no tienen nada que ver con el objeto de la Ley son claramente inconstitucionales". Por eso, aclara, el PP pide la supresión de esos artículos y lo justifica: "Es un asunto que, claramente, se tiene que resolver en la Ley de Medicamentos".

  El Senado aprueba la Agencia Estatal de Salud Pública, que volverá al Congreso, Las 1.001 amenazas de salud pública, El Congreso ‘tumba’ el proyecto de Ley que crea la Agencia Estatal de Salud Pública Acto seguido, aclara: "Nuestra posición no es que no estemos de acuerdo con esa enmienda, sino que consideramos que esos artículos no tienen relación Sefar, FEFE, Sefac y Asfarvet denuncian el "descontrol" de los medicamentos de uso animal, Remando juntos por una sola salud , Etna Estrems (ERC): "La supervivencia de la industria farmacéutica pasa por reconocer la innovación incremental" Junto a estas dos enmiendas del PP, focalizadas en los medicamentos veterinarios, hay otras cuatro que el Senado ha incorporado al texto:Enmienda cinc Vicente Alvárez, presidente de Asfarvet, aplaude que el texto que llegará al Congreso suprima, a petición del PP, unas disposiciones sobre fármacos veterinarios. ¿Qué ocurrirá? Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Profesión Off
• 

  Proponen cómo tratar los cálculos renales con la microbiota intestinal

  Archivado: julio 18, 2025, 10:30am UTC por S. Moreno

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Vie, 18/07/2025 - 12:30 Degrada oxalato

  A medida que avanza el conocimiento sobre cómo influye el microbioma intestinal en la salud, se plantean posibles estrategias para utilizar esa comunidad microscópica que convive con nosotros con fines terapéuticos. Hasta ahora, se ha conseguido emplear la microbiota para tratar la infección recurrente y resistente a antibióticos de Clostridioides difficile. Para ello, se recurre al trasplante de heces, con lo que se transfiere la microbiota de una persona sana a los pacientes, y se acaba así con la bacteria patógena, restableciendo el equilibrio bacteriano en el intestino.

  Otra estrategia en la que se investiga consiste en utilizar los metabolitos producidos por las bacterias intestinales. Y también se estudian los llamados productos bioterapéuticos vivos (LBP, por sus siglas en inglés), medicamentos biológicos formados por bacterias vivas con los que reproducir los efectos terapéuticos de un determinado perfil microbiano.

  Entre las últimas propuestas, destaca la realizada por un equipo de científicos de la Universidad de Stanford, en California (EEUU), que han modificado genéticamente una cepa bacteriana habitual en el intestino para potenciar un determinado efecto terapéutico. En un estudio que se publica en Science estos investigadores muestran una nueva bacteria diseñada en el laboratorio capaz de descomponer el oxalato, con el fin de prevenir la formación de cálculos renales. La bacteria, además, se modificó para que dependiera como nutriente esencial (porfirano) de un derivado de las algas marinas, de forma que podía eliminarse en el organismo si se dejaba de administrar dicho nutriente.

  Un metabolito de la microbiota intestinal induce la aterosclerosis, El trasplante de microbiota alivia la colitis en ciertos pacientes con cáncer, Un metabolito de la dieta cetogénica, ¿refuerzo para las CAR-T? Los investigadores, encabezados por el microbiólogo Weston Whitaker, han probado la nueva bacteria en ratones y en ensayos clínicos preliminares en pe Una investigación ha diseñado en el laboratorio una nueva cepa de bacteria intestinal, que es capaz de degradar moléculas de oxalato, una causa de las piedras en el riñón. Off S. Moreno Endocrinología Nefrología Farmacología Farmacia Hospitalaria Off
• 

  Sanidad convoca a las CCAA el 30 de julio para informar de la negociación del Estatuto Marco

  Archivado: julio 18, 2025, 9:53am UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 18/07/2025 - 11:53 Comisión de Recursos Humanos del SNS

  El Pleno de la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud, que se acaba de celebrar para aprobar la oferta de plazas de Formación Sanitaria Especializada 2026, volverá a reunirse el próximo 30 de julio para que el Ministerio de Sanidad explique a las comunidades autónomas los avances y situación de la negociación del nuevo Estatuto Marco. 

  Así lo ha confirmado el ministerio a DM, después de que los consejeros autonómicos, en su mayoría del PP, solicitaran información al respecto.

  A pesar de que la ministra de Sanidad, Mónica García, ha reiterado en varias ocasiones que las CCAA disponen de toda la información y del borrador que se negocia con los sindicatos, y de que en sede parlamentaria ha asegurado que las mayoría de las regiones "a puerta cerrada está de acuerdo" con lo que está haciendo su departamento, los consejeros autonómicos siguen manifestando que no disponen de esa información.

  Desde la Comunidad de Madrid, su consejera, Fátima Matute, ha criticado la "opacidad e improvisación de la ministra para con el Estatuto Marco".

  Matute ha criticado "la falta de información" en cuanto al  impacto presupuestario de la medida y la "ausencia total de transparencia" con las CCAA que, por otra parte, "son las que cuentan con las máximas competencias en este ámbito y donde no han participado en el texto que se está negociando con sindicatos", ha dicho.

  García: "A puerta cerrada, todas las CCAA están de acuerdo con lo que hacemos en el Estatuto Marco" , Estatuto Marco: un no casi unánime de sindicatos, colegios de médicos y sociedades científicas, Huelga contra el borrador del Estatuto Marco: "No es vocación, es explotación" A lo largo de todo este tiempo, la ministra ha defendido que la actualización del Estatuto Marco, aprobado hace 23 años con el amplio consenso de los Los consejeros de Sanidad autonómicos han solicitado el encuentro sobre el Estatuto Marco durante la última reunión del Pleno de la Comisión de Recursos Humanos. Off C. Ruiz Profesión Off
• 

  ¿Por qué quedarse con la interoperabilidad si se puede ir mucho más allá?

  Archivado: julio 18, 2025, 9:17am UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Vie, 18/07/2025 - 11:17 Minsait

  Tras varios lustros a vueltas con la digitalización, la interoperabilidad sigue siendo uno de los mayores retos de la transformación digital en sanidad. En este contexto, la plataforma Onesait Healthcare, desarrollada por Minsait, una compañía del grupo Indra, puede convertirse en la clave para abordar los retos de la salud digital y construir un ecosistema sanitario conectado, seguro y centrado en el ciudadano.

  Doce comunidades autónomas y grandes operadores privados como Quirónsalud han incorporado esta solución modular a su mapa tecnológico. Su flexibilidad y adaptabilidad han hecho posible su uso en proyectos estratégicos del Sistema Nacional de Salud, como el Programa de Atención Digital Personalizada (PADP) y el proyecto Únicas, impulsados por el Ministerio de Sanidad en el marco de la Estrategia de Salud Digital.

  Plataforma interoperable y modular

  Onesait Healthcare se presenta como una suite de servicios digitales diseñada para cubrir todos los ámbitos asistenciales y de gestión de un sistema de salud, tanto público como privado. Se estructura en tres grandes bloques: Network, centrado en los procesos clínico-asistenciales; Data, orientado a la gestión e interoperabilidad del dato, y Channels, que actúa como plataforma multicanal de relación con el ciudadano.

  "Hasta hace unos años, todos los sistemas de información estaban separados: HIS, atención primaria, departamentales... Y nada llegaba al ciudadano", comenta Raúl Lozano, director de Producto de Minsait. La empresa es, por ejemplo, artífice de la app Tarjeta Sanitaria Virtual (TSV) del Servicio Madrileño de Salud (Sermas), una de las más avanzadas del SNS que se basa en "la multicanalidad partiendo de la interoperabilidad. El objetivo es dar una solución común para todos los sistemas de información, que todos los datos de salud estén en una plataforma".

  La 'nube', única vía de escape ante unas infraestructuras obsoletas, La interoperabilidad existe, pero los profesionales no la conocen, Una estrategia 'tejida' en común: así avanza la salud digital del SNS Así, esta estructura permite integrar información procedente de distintos sistemas y niveles asistenciales, hacerla visible en tiempo real para los pr Doce comunidades autónomas y grandes grupos privados ya utilizan la plataforma de Minsait, clave para avanzar en salud digital, continuidad asistencial y atención personalizada. Off Rosalía Sierra Off
• 

  Sanidad pública + privada: un potencial muy lejos de ser explotado

  Archivado: julio 18, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

  Empresas cristinareal Vie, 18/07/2025 - 08:00 Hacia una gestión más integrada

  En España, una de cada 4 personas tiene un seguro privado de salud, un sector responsable del 29,7% de las altas, el 33,6% de las urgencias y el 41,6% de las intervenciones quirúrgicas, según los últimos datos recogidos por la Fundación IDIS -que integra a los principales grupos hospitalarios, clínicas privadas y aseguradoras de España- en su Observatorio del Sector Sanitario Privado 2025.

  La sanidad privada supone el 26% del gasto sanitario total y un 2,48% del PIB nacional. El 56% de los hospitales españoles (431 centros) y el 31% de las camas hospitalarias son privados. Hay 12,4 millones de españoles que deciden de manera libre tener una doble cobertura -pública y privada- y 1,66 millones de funcionarios (el 76%) que eligen la cobertura de una aseguradora, es decir, la sanidad privada. Cada día se hacen en la privada 8.000 intervenciones quirúrgicas y 125.000 consultas.

  Los datos hablan por sí solos, y es evidente que sin la aportación de la sanidad privada, el sistema nacional de salud (SNS) sería inviable, al menos como lo conocemos hoy, pero su papel en el sistema como "pieza fundamental en términos de capacidad asistencial, impacto económico, generación de empleo, actividad investigadora y formación sanitaria", se contempla a menudo como un apoyo colateral al citado SNS. ¿Por qué? Básicamente, porque habría que hacer más "política sanitaria, como defendemos desde la Fundación IDIS, en lugar de que se politice la sanidad", asegura Marta Villanueva, directora general de la citada organización. "Si se piensa desde una perspectiva de política sanitaria, de defensa del bienestar de la población y de mejor acceso, se tendría que entender el sistema sanitario en su conjunto. No es cuestión de recursos, ni de dinero; es cuestión de voluntades", añade. 

  La Fundación IDIS aclara que si no hay conexión entre las HC privadas y públicas no es por su culpa, Más del 80% de los hospitales privados tiene consulta digital, IDIS presenta el Espacio de Datos de la Sanidad Privada Funcionan como dos sistemas separados e independientes -con algunas sinergias- y es inevitable preguntarse cuánto ganaría la población en el cuidado d La protonterapia necesita más evidencia, y de calidad, Sanidad privada: ¿Qué impacto tendría la eliminación de la exención fiscal en los usuarios y el SNS?, La sanidad privada crece por "el gravísimo problema de acceso" de la pública Pero es una colaboración insuficiente, para la patronal del sector privado, entre otras cosas, "porque el ecosistema está cambiando, el envejecimiento ¿Cuánto ganaría la población si hubiera una gestión más integrada de la sanidad pública y la privada? No es cuestión de recursos ni de dinero, sino de voluntades. Off Cristina G. Real Política y Normativa Off
• 

  El Gobierno anuncia nuevas ayudas de 180 millones para impulsar la IA en el sector empresarial y en salud

  Archivado: julio 17, 2025, 2:04pm UTC por Redacción

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 17/07/2025 - 16:04 Convocatorias Red.es

  El ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López, ha anunciado nuevas ayudas por valor de 180 millones de euros dirigidas a la aplicación de la inteligencia artificial (IA) en el tejido empresarial español y en el sector salud.

  Se trata de las convocatorias RedIA y RedIA Salud, puestas en marcha por Red.es, entidad adscrita al Ministerio para la Transformación Digital, y cuyas bases se publicarán próximamente en el BOE. Cuentan con un presupuesto de 130 millones de euros y 50 millones de euros, respectivamente. Los plazos para solicitar las ayudas se extenderán hasta finales de septiembre.

  "Creemos que la soberanía digital y la autonomía estratégica pueden y deben darle protagonismo a la industria de los cuidados. La inteligencia artificial automatiza procesos que reducen costes, pero también queremos usar la IA para propulsar nuestro sistema de salud público. También la queremos para innovar en el área más importante de nuestra civilización: la propia vida”, ha señalado López.

  España, bien posicionada para liderar la IA en salud si refuerza las competencias tecnológicas, España avanza en 'spin-off' de salud, pero el ecosistema sigue fragmentado , Proyecto LOVE: ¿Y si pudiéramos darle sentimientos a la inteligencia artificial? Ambas ayudas están financiadas por la Unión Europea a través del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), en el marco del Programa Operativo Plur El ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López, anuncia las convocatorias RedIA, con 130 millones, y RedIA Salud, con 50 millones. Off Redacción Off
• 

  El Senado aprueba la Agencia Estatal de Salud Pública, que volverá al Congreso

  Archivado: julio 17, 2025, 1:06pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Jue, 17/07/2025 - 15:06 Tramitación

  El Pleno del Senado ha abordado este jueves el debate sobre el Proyecto de Ley por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap) y se modifica la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública, que se tramita por el procedimiento de urgencia. Tras el mismo, el dictamen del Pleno ha sido aprobado con modificaciones, con 108 votos a favor, siete votos en contra y 141 abstenciones; continuará su tramitación parlamentaria en el Congreso de los Diputados.

  Antes de la votación, María del Mar San Martín Ibarra, presidenta de la comisión de Sanidad (PP), ha presentado el dictamen de la ponencia, tras ser aprobado en la Comisión de Sanidad del Senado del día 15 de julio con 18 votos a favor, un voto en contra y 12 abstenciones. 

  Se han incorporado, respecto al texto del Congreso, las enmiendas 5 a 10, del PP, que se acordaron por unanimidad, con correcciones de tipo técnico y gramatical. Y ahora el Senado ha aprobado incorporarlas al dictamen de la ponencia, con 145 votos a favor, 16 votos en contra y 96 abstenciones.

  En total se presentaron 10 enmiendas: de la 1 a la 4, por el Grupo Mixto, que han sido rechazadas, aparte de las presentadas por el PP.

  Ha habido votos de particulares: del Grupo Mixto, y del PSOE, para la vuelta al texto del Congreso sin las enmiendas del PP.

  Las 1.001 amenazas de salud pública, El proyecto de ley de la Agencia Estatal de Salud Pública afronta el segundo 'round', El Gobierno da luz verde a la Agencia Estatal de Salud Pública La senadora Carla Delgado, de Izquierda Condefederal, ha sido la primera en intervenir, subrayando el carácter de la Agencia como organismo autónomo, Ha sido aprobada con modificaciones con 108 votos a favor, siete votos en contra y 141 abstenciones; continuará su tramitación parlamentaria en el Congreso de los Diputados. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off
• 

  España, bien posicionada para liderar la IA en salud si refuerza las competencias tecnológicas

  Archivado: julio 17, 2025, 12:30pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Jue, 17/07/2025 - 14:30 Informe de EIT Health

  Las startups españolas están bien posicionadas para liderar la aplicación de la inteligencia artificial (IA) en sectores estratégicos como la salud, la educación o la ingeniería, siempre que se refuercen determinadas competencias tecnológicas. Esta es una de las principales conclusiones del informe AI Skills and Occupations in the European Start-up Ecosystem, elaborado por EIT Health y EIT Digital, organismos vinculados al Instituto Europeo de Innovación y Tecnología (EIT), que han analizado los perfiles profesionales de más de 23.000 trabajadores de 3.600 startups europeas.

  A diferencia de lo que podría esperarse, las regiones más innovadoras no son necesariamente las que concentran más formación en informática, sino aquellas que combinan habilidades técnicas con conocimiento sectorial -como salud, producción o ingeniería- y competencias interdisciplinares como la gestión de proyectos o la comunicación. El estudio destaca que la combinación de saberes técnicos y aplicados impulsa la capacidad innovadora regional, mientras que depender únicamente de competencias digitales básicas puede ser una barrera para escalar soluciones reales.

  En este mapa europeo, España se sitúa en el clúster Southern Europe, que comparte con Portugal e Italia. Esta agrupación destaca por su alta presencia de habilidades cognitivas, educativas, sanitarias y sociales, pero también revela una menor prevalencia relativa de competencias en tecnologías de la información y en gestión empresarial básica, dos factores relevantes para el desarrollo y escalado de soluciones de IA en sectores como el sanitario.

  Izabel Alfany (EIT Health Spain): "España es una superpotencia en el ámbito de los datos", EIT Health Spain lanza una iniciativa para agilizar la adopción de aplicaciones de salud digital en España, España avanza en 'spin-off' de salud, pero el ecosistema sigue fragmentado “Las startups españolas tienen un enorme potencial para liderar la aplicación de la IA en sectores clave como la salud y la educación. Los datos muest Las 'startups' españolas destacan por su potencial en salud, educación o ingeniería, pero necesitan reforzar competencias digitales para liderar la IA. Off Rosalía Sierra Off
• 

  Los farmacéuticos son los sanitarios más numerosos, cercanos y accesibles de la AP

  Archivado: julio 17, 2025, 11:51am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Profesión carmentorrente Jue, 17/07/2025 - 13:51 Documento

  "Los 54.972 farmacéuticos que trabajan en la red de 22.231 farmacias comunitarias españolas se consolidan como los profesionales sanitarios más cercanos y accesibles al paciente".  Así lo refleja el Consejo General de COF en sus Estadísticas de Colegiados y Farmacias Comunitarias 2024, publicadas este jueves.

  Subraya que "son ya los profesionales y estructuras sanitarias más numerosos en la atención primaria (AP), cuya intervención complementa y refuerza la labor que prestan los 30.838 médicos de familia en los 10.003 consultorios locales y 3.055 centros de salud, según los últimos datos publicados por el Ministerio de Sanidad (2023)".

  Crecimiento en todos los ámbitos

  El informe de la Organización Farmacéutica Colegial refleja el crecimiento que está experimentando la profesión farmacéutica desde todos sus ámbitos, alcanzando los 81.081 colegiados, con un incremento en todas las áreas profesionales. En 2023 los coelgiados eran 80.295, que ya era mejor dato que en 2022, con 1.007 colegiados más.

  A juicio del Consejo, "este crecimiento responde a la evolución que está viviendo la sanidad y que consolida la presencia de los farmacéuticos en los puntos críticos de nuestro sistema sanitario, reforzando su capacidad preventiva y asistencial. Así, a los cerca de 55.000 comunitarios se suman 2.550 farmacéuticos hospitalarios, 1.824 de laboratorio clínico, más de 2.000 en la industria y distribución, 1.295 en la Administración y salud pública o 2.036 en el ámbito de los medicamentos veterinarios y/o agrupaciones ganaderas".

  El Consejo de COF destaca los 10 hitos del año para la Farmacia española, Crece el número de farmacéuticos colegiados, Crece el número de farmacias en España y bajan las VEC Para Jesús Aguilar, presidente del Consejo General, estas cifras "confirman a la farmacia comunitaria como el servicio más accesible a los ciudadanos, El Consejo General de COF publica sus 'Estadísticas de Colegiados y Farmacias Comunitarias 2024'. Hay 54.972 farmacéuticos comunitarios junto a 30.838 médicos de familia. Off Carmen Torrente Villacampa Off
• 

  España cuenta con 181 fábricas de medicamentos, siete más que en 2023

  Archivado: julio 17, 2025, 11:16am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica saradomingo Jue, 17/07/2025 - 13:16 Sector estratégico

  En 2024 la industria farmacéutica sumó siete nuevas plantas de producción de medicamentos, según la última actualización del Estudio de la implantación industrial del sector farmacéutico en España, realizado por la consultora ManageArt para Farmaindustria. En total son 181 fábricas en 2024, siete más que las 174 contabilizadas en 2023. Del total, 111 producen medicamentos de uso humano (99 de síntesis química y 12 de productos biológicos), con presencia en trece de las diecisiete comunidades autónomas, cuatro más que el año anterior.

  Según el nuevo informe, la Comunidad Valenciana es la que más nuevas plantas suma, con tres. Castilla y León, Murcia y País Vasco también ven crecer su tejido industrial.

  “Estas nuevas plantas evidencian el compromiso de la industria farmacéutica con la inversión en España. Los medicamentos son un bien estratégico y de seguridad, como ya quedó demostrado en la pandemia, porque tienen un valor crucial para la sociedad por su impacto en el sistema sanitario, los profesionales y los pacientes, pero también en el bienestar social, la productividad, el empleo y la economía, en general”, afirma el director general de Farmaindustria, Juan Yermo.

  Las plantas de la industria farmacéutica en España producen por un valor superior a los 23.000 millones de euros, más del 30% de la producción de bienes de alta tecnología en España. El otro gran impacto de las fábricas del sector está relacionado con el empleo. El primer estudio realizado por ManageArt en 2022, y el más extenso, ya detallaba que las plantas industriales de fabricación de medicamentos en España emplean de forma directa a más de 36.000 personas. Además, sumando los empleos que genera la industria farmacéutica, tanto indirectos como inducidos, por su elevado número de proveedores y servicios externalizados, las plantas farmacéuticas contribuyen con más de 183.000 empleos en España.

  “La Unión Europea ha situado a nuestro sector como uno de los cuatro sectores industriales estratégicos en la región, junto al sector energético, el alimentario y el de las tecnologías digitales. Por eso, el momento actual es único para que España se convierta en un referente mundial en investigación y producción de medicamentos innovadores”, subraya Yermo.

  España, por tanto, se ha posicionado como uno de los países europeos con mayor potencial de producción de medicamentos y tiene las bases apropiadas para convertirse en un gran centro de producción en Europa. Las fábricas de medicamentos españolas atesoran fortalezas como la alta calidad de las plantas, los costes competitivos, la disponibilidad de tecnología avanzada y de personal cualificado y el entorno laboral atractivo, pero también afrontan desafíos importantes y urgentes, que van desde la alta dependencia del exterior en el abastecimiento de materias primas a la necesidad de impulsar la inversión en digitalización y plantas biotecnológicas.

  Según Yermo, “la reciente revisión del plan Profarma es una buena noticia para el sector, pues es el primer programa de la Administración para impulsar la competitividad y la autonomía estratégica, en línea con la posición europea y la Estrategia de la Industria Farmacéutica en España. Los nuevos incentivos propuestos (inversiones digitales, medioambientales, en producción de medicamentos estratégicos y biológicos, etc.) ayudarán a fomentar la inversión en España en un momento en el que otros países en Europa están incrementando los incentivos de una forma contundente. No podemos permitir, después de los avances alcanzados en los últimos años, que España quede atrás y pierda relevancia como hub de I+D y producción”.

  Farmaindustria: "Será importante recuperar la duración de cuatro años para el Plan Profarma", El nuevo Plan Profarma modifica los criterios de valoración de las compañías, Farmaindustria demanda una orden ministerial para evaluar la tecnología sanitaria Amenazas e incertidumbreDesde Farmaindustria opinan que las mejoras en el Profarma no van a ser suficientes en el contexto de tensión geopolítica actu Del total de plantas contabilizadas en 2024, 111 corresponden a medicamentos de uso humano. Off Redacción Off
• 

  Sanidad actualizará la gestión del Fondo de Cohesión Sanitaria

  Archivado: julio 17, 2025, 11:15am UTC por Redacción

  Política y Normativa carmentorrente Jue, 17/07/2025 - 13:15 Tramitación

  El Ministerio de Sanidad ha abierto a consulta pública previa el Proyecto de Orden Ministerial que actualice los procedimientos contemplados en los anexos I, II y III del Real Decreto 1207/2006, de 20 de octubre, por el que se regula la gestión del Fondo de Cohesión Sanitaria. El envío de aportaciones, al buzón cpncartera@sanidad.gob.es, finaliza el 31 de julio.

  Sanidad explica que "con la publicación de esta orden ministerial se posibilitará que en la liquidación del Fondo de cohesión sanitaria (FCS) del año 2025, correspondiente a la actividad registrada en el Sistema de Información del Fondo de cohesión sanitaria del año 2024, se compense a las comunidades autónomas y al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA) con cargo al FCS, la atención sanitaria prestada a pacientes derivados entre comunidades autónomas por los supuestos contemplados en el Real Decreto 1207/2006, de 20 de octubre, utilizando, de acuerdo con el artículo 7.2 del mismo, los últimos datos disponibles sobre costes, basados en los datos aportados a través de la Estadística de Centros Sanitarios de Atención Especializada".

  La sanidad, protagonista de los presupuestos de las comunidades autónomas para 2025, Varapalo a la 'descohesión' sanitaria, El Consejo Interterritorial reparte fondos para cohesión y formación en el SNS El objetivo es, por tanto, incorporar, modificar o retirar de los anexos I, II y III del Real Decreto 1207/2006, de 20 de octubre, patologías, técnica Ha sometido a consulta pública previa el proyecto de orden ministerial sobre los procedimientos contemplados en el Real Decreto que lo regula. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
• 

  La oferta de plazas de Formación Especializada 2026 asciende a 12.366 puestos, 9.276 para médicos

  Archivado: julio 17, 2025, 10:24am UTC por C. Ruiz/ S.Domingo

  MIR cristinaff@uni… Jue, 17/07/2025 - 12:24 Examen, el 24 de enero

  El Pleno de la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS), integrado por el Ministerio de Sanidad y las CCAA ha aprobado la orden que establece la oferta de plazas Formación Sanitaria Especializada 2026 y las normas que regulan toda la convocatoria.

  La oferta aprobada asciende a 12.366 plazas, 423 más que año anterior (3,5%). De ellas, el grueso corresponde a las destinadas a los licenciados en Medicina, que contarán con un total de 9.276 (269 más que en la convocatoria anterior). Enfermería dispondrá de 2.279; Farmacia, 362 plazas; Psicología, 280; Química, 29; Biología, 83; y Física, 57 plazas.

  La pruebas de acceso para optar a una de esas plazas ofertadas se desarrollarán el 24 de enero de 2026 y, según informa Sanidad, el examen adelanta dos horas su celebración, ya que dará comienzo a las 14:00 horas.

  Además, las sedes donde se celebrarán las pruebas se reducen, pasando de 28 localidades a 22. "Se prescinde de las localidades de Cádiz, León, Gerona, Cáceres, Ciudad Real y Vigo, asegurando en todo momento que haya mínimo una sede por comunidad autónoma", informa el Ministerio de Sanidad.

  Plazas para Urgencias y Emergencias

  Una de las novedades de la oferta es la incorporación de puestos de formación para la especialidad de Urgencias y Emergencias, que constará de 82 puestos, si bien el ministerio aclara que la oferta de esos puestos queda supeditada a la publicación oficial del programa de la especialidad y con él a los criterios de acreditación de las unidades docentes. 

  Sanidad detalla que "en el caso de que dicho programa formativo no llegue a ser publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) en el momento en que se dicte la resolución por la que se convocan los actos de elección y adjudicación de plazas, éstas no se adjudicarán y así se hará constar en la citada resolución".  

  En cualquier caso, la oferta propuesta está muy por debajo incluso de lo que ha estimado el presidente de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES), Tato Vázquez. Su apuesta era que en esta primera convocatoria con la especialidad ya aprobada los puestos rondaran los 200 o menos, pero no que ni siquiera llegaran a los 100.

  Medicina Familiar y Comunitaria

  La oferta para Medicina de Familia, como es habitual, es la que más puestos copa con 2.544 plazas, 36 más que en la convocatoria anterior en la que, después de años, se adjudicaron todas las plazas ofertadas no quedando ninguna vacante por el momento. Falta por conocer de todas ellas cuántas han sido finalmente ocupadas por quienes las eligieron.

  A esta especialidad le siguen por número de plazas ofertadas, Pediatría y sus Áreas Específicas con 530 plazas: Medicina Interna, con 442; Anestesiología y Reanimación, con 437 y Cirugía Ortopédica y Traumatología, con 311.

  
  

   

  Enfermería y Farmacia

  En cuanto a las plazas ofertadas para Enfermería (2.279), el grueso es para la especialidad de Enfermería Familiar y Comunitaria que contará con 964 puestos. Le siguen Enfermería Obstétrico-Ginecológica, con 477; Enfermería de Salud Mental, con 356; Enfermería Pediátrica, con 275; Enfermería del Trabajo, con 108 y Enfermería Geriátrica, con 99 plazas.

  Para Farmacia (362 plazas), 209 serán para Farmacia Hospitalaria.

  >

  MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, Así queda la oferta definitiva de plazas MIR para la convocatoria 2025, Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias" Según informa el ministerio, la convocatoria reserva un cupo específico de plazas tanto para personas con discapacidad como para aspirantes sin una au La Comisión de Recursos Humanos aprueba una oferta con 423 puestos más que el año anterior. Urgencias tendrá 82 plazas MIR supeditadas a la publicación del programa. Off C. Ruiz/ S.Domingo Profesión Política y Normativa EIR FIR Off
• 

  Detectado un gen que hace invencibles a las bacterias frente a los antibióticos, y que se propaga por el mundo

  Archivado: julio 17, 2025, 9:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmentorrente Jue, 17/07/2025 - 11:00 'Nature Communications'

  El gen npmA2, casi desconocido, se expande por hospitales, animales y medio ambiente, generando superbacterias imposibles de tratar. De esto alerta un equipo internacional de científicos, liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM), en colaboración con el Wellcome Sanger Institute de Cambridge y el Instituto Pasteur de París, junto a centros de investigación de los Países Bajos y Australia. Acaban de dar a conocer el estudio Global dissemination of npmA mediated panaminoglycoside resistance via a mobile genetic element in Gram-positive bacteria (Difusión global de la panresistencia a los aminoglucósidos mediada por npmA a través de un elemento genético móvil en bacterias grampositivas), recién publicado en Nature Communications.

  Como detalla la investigación, el gen se detectó originalmente en Japón en 2003 y ahora está presente en seis países: Estados Unidos, Reino Unido, China, Francia, Alemania y Austria. 

  ¿Por qué el gen no está presente en Japón, donde originalmente se detectó? "Puede haber sido por alguien que estaba viajando", concreta uno de los 11 autores del estudio: Bruno González Zorn, director de la Unidad de Resistencia Antimicrobiana de la  Universidad Complutense de Madrid (UCM), catedrático de su Facultad de Veterinaria y asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en resistencia a los antibióticos desde una perspectiva One Health (Una Salud)

  "Gracias a este estudio, en España nos podemos preparar. Los laboratorios de Microbiología deben detectar a tiempo este tipo de gen"

  "Iniciamos la investigación porque se había detectado en 2003 y no habíamos vuelto a saber nada de él. Nos parecía raro que hubiera parecido una vez en la historia y hubiera desaparecido. Y hemos visto que se ha estado diseminando ampliamente en varios países y en todos los ecosistemas: humanos, animales y medio ambiente", señala González Zorn a este periódico.

  Tal es la trascendencia del estudio ("el nivel de los microbiólogos españoles es alto", indica) que le han llamado para presentarlo en el Congreso mundial de enfermedades infecciosas (ESCMID), que se celebra en Munich el próximo mes de abril: "Todos debemos estar preparados".

  ¿La pista? Una UCI de Holanda

  La pista la dio una UCI de Holanda, "donde hubo una epidemia con este gen, presente en la bacteria enterococcus faecium (y no solo en clostridioides difficile). Desde Holanda nos enviaron la bacteria y la secuenciamos. Entonces comprobamos que se trataba de la misma plataforma genética, pero en Holanda no conocían este gen", explica.

  "Es muy importante no monopolizar el concepto de One Health en ninguna profesión", Las 1.001 amenazas de salud pública, El Consejo General de COF se opone a la nueva especialidad de Genética de Laboratorio Los aislamientos, realizados con tecnología Oxford Nanopore, fueron proporcionados por el Departamento de Microbiología de Onze LieveVrouweGasthuis, e Un estudio liderado por la UCM descubre un gen casi desconocido, npmA2, presente en seis países y que aún no ha llegado a España. Por eso, llaman a estar preparados. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Investigación Profesión Investigación Profesión Profesión Off
• 

  Identifican qué pacientes con síndrome radiológico aislado tienen más riesgo de EM

  Archivado: julio 17, 2025, 8:54am UTC por Redacción

  Neurología soniamoreno Jue, 17/07/2025 - 10:54 Pronóstico

  Un estudio liderado por Vall d’Hebron ha permitido identificar algunos biomarcadores que indican qué pacientes diagnosticados con el síndrome radiológicamente aislado (RIS, por sus siglas en inglés) tienen mayor riesgo de desarrollar síntomas de esclerosis múltiple (EM).

  El RIS es el nombre que se da al hallazgo fortuito, en pacientes que se realizan una resonancia magnética por otros motivos, de lesiones típicas de la esclerosis múltiple. Estudios previos habían demostrado que un 34% de los pacientes con RIS acaba desarrollando síntomas de EM cinco años después del diagnóstico, cifra que se eleva a más del 50 % a los diez años. El estudio actual permitirá identificar y ofrecer tratamiento precoz con valor preventivo a las personas con mayor riesgo de desarrollar síntomas.

  Dado que se trata de un hallazgo infrecuente y fortuito, ha sido necesario reunir un gran número de centros a nivel mundial para obtener resultados estadísticamente relevantes. Por ello, este estudio publicado en JAMA Neurology ha contado con la participación de profesionales de más de 30 hospitales e institutos de investigación, coordinados por los doctores Manuel Comabella y Xavier Montalban, del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña, el Servicio de Neurología del Hospital Universitario Vall d’Hebron, y el grupo de Neuroinmunología Clínica del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR).

  En total, se ha hecho seguimiento a 273 pacientes durante más de cinco años, analizando datos neurológicos, ambientales, de neuroimagen y biológicos (serologías, analíticas de sangre y punciones lumbares).

  Primer marcador genético de gravedad en esclerosis múltiple, El inicio del tratamiento de la esclerosis múltiple debe bajar de los seis meses, Detectar lo que todavía se escapa al 'ojo clínico': el gran reto en esclerosis múltiple El estudio identificó varios parámetros que indican riesgo de desarrollar síntomas de EM, algunos detectables mediante análisis de sangre, otros a tra Un 34% de los pacientes con síndrome radiológicamente aislado desarrolla síntomas de esclerosis múltiple (EM) cinco años después del hallazgo; determinan qué factores reúnen. Off Redacción Off
• 

  J&J supera los 15.000 millones de dólares en ventas de fármacos innovadores en un solo trimestre

  Archivado: julio 17, 2025, 7:13am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Jue, 17/07/2025 - 09:13 Récord

  La multinacional estadounidense Johnson & Johnson (J&J) vaticinó a principios de este año que podría mantener el crecimiento de los ingresos a pesar de la prevista caída de las patentes y la llegada de los primeros biosimilares a EEUU de su exitoso antinflamatorio Stelara. 

  Según informa Fierce Pharma, medio año después, y tras establecer un récord de ventas de sus medicamentos innovadores en el segundo trimestre del año pese a la erosión de los citados biosimilares, parece que la confianza de J&J estaba bien fundada, ya que por primera vez sus ventas globales de medicamentos innovadores han superado los 15.000 millones de dólares en un solo trimestre, según señaló recientemente la compañía en una presentación de resultados.

  Este rendimiento, impulsado por una serie de prometedores lanzamientos en oncología, inmunología y neurología, contribuyó a unas ventas totales de 23.700 millones de dólares para el segundo trimestre, un aumento de casi el 6% con respecto a la cifra registrada por J&J en el mismo período de 2024.

  La compañía registró estas ganancias a pesar de que las ventas de Stelara, que alcanzaron un máximo de unos 11.000 millones de dólares en 2023, se desplomaron más de 1.200 millones de dólares interanualmente. En el segundo trimestre, el medicamento registró unas ventas mundiales de alrededor de 1.700 millones de dólares, una disminución de aproximadamente el 43% en comparación con el segundo trimestre de 2024.

   

  El anti-BCMA 'Tecvayli' llega a España para pacientes triple expuestos con mieloma múltiple, Johnson & Johnson compra V-Wave por 1.700 millones de dólares, Recomendación positiva para 'Rybrevant' en CPNM con mutación en el exon 20 del EFGR Jennifer Taubert, vicepresidenta ejecutiva de Medicamentos Innovadores de J&J, ha declarado que, en el segundo trimestre, "tuvimos 13 marcas con creci La multinacional había vaticinado a principios de este año que podría mantener el crecimiento de los ingresos a pesar de la prevista caída de patentes de su exitoso 'Stelara'. Off Redacción Empresas Empresas Off