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  Urge la creación de la Especialidad en Psicología Clínica de la Infancia y la Adolescencia

  Archivado: marzo 5, 2025, 10:42am UTC por Alma Martínez de Salazar Arboleas. Presidenta de la Asociación Española de Psicología Clínica y Psicopatología (AEPCP)

  Opinión saradomingo Mié, 05/03/2025 - 11:42 Tribuna

  El desarrollo emocional y psicológico en la infancia y adolescencia tiene características propias que requieren de un conocimiento y abordaje específicos, diferente del que se hace con personas adultas. Además, el crecimiento de la profesión y de la demanda en salud mental infantil y juvenil ha superado la capacidad formativa del programa de la actual especialidad de Psicología Clínica de 6 meses de rotación en dispositivos de atención a niños y adolescentes.

  Según datos del Informe del Defensor del Pueblo, en 2023, los trastornos de salud mental han aumentado un 47% en jóvenes desde 2019 y la salud mental de la infancia y la adolescencia es foco de atención social y mediática ante el aumento, sin precedentes en nuestro país, de la demanda de consultas por problemas psicológicos, cuyo detonante fue la pandemia.

  Por todo ello, desde la Asociación Española de Psicología Clínica y Psicopatología (AEPCP) consideramos imprescindible y urgente la creación de la especialidad en psicología clínica de la infancia y adolescencia.

  5 razones para la creación de esta especialidad

  La creación de esta especialidad permitiría:

  1. Aumentar recursos especializados para garantizar una atención psicológica de calidad a los menores y sus familias, puesto que la ratio de 1 psicólogo/a clínico/a por 100.000 habitantes en el Sistema Nacional de Salud para esta población, es claramente insuficiente, lo que permitiría reducir listas de espera, ya que una mayor especialización facilita diagnósticos tempranos y tratamientos más eficaces.

  2. Planificar programas de promoción y prevención de la salud mental del niño y adolescente desde la etapa prenatal, no solo en dispositivos especializados de salud mental infanto-juvenil, si no también en servicios pediátricos y atender a la transición de los adolescente con psicopatología a la etapa adulta, ya que la mitad de todos los casos de trastornos mentales que duran toda la vida del sujeto empiezan sobre los 14 años.

  3. Disminuir el uso de psicofármacos y fomentar las intervenciones psicológicas y psicoterapéuticas, que han demostrado ser más apropiadas y eficaces para el abordaje de los problemas de salud mental en la infancia y adolescencia.

  4. Potenciar una atención basada en el modelo comunitario y el trabajo en red (coordinación intersectorial entre servicios sanitarios, sociales, educativos y judiciales), desarrollando un modelo de planificación de los servicios públicos adecuado a las características de la población infanto-juvenil.

  5. Desarrollar sistemas de información e indicadores de calidad que faciliten la evaluación de la demanda y de la atención prestada para una mejor planificación futura, así como impulsar la investigación en psicología clínica en este grupo de población.

  Un compromiso político que debe traducirse en medidas

  En la introducción del Informe sobre la salud mental de la infancia y adolescencia en España, elaborado a instancias del Ministerio de Sanidad en 2009, se señalaba que “la salud mental de los niños y adolescentes ha carecido de identidad propia y ha sido poco visible para los pacientes y para la sociedad, con la persistencia de mitos y prejuicios propios de épocas pretéritas”. Se ponía de manifiesto la falta de profesionales con competencias específicas, la ausencia de criterios homogéneos respecto al modelo de atención en las diferentes Comunidades Autónomas (disparidad en rango de edad al que va dirigida la atención, diferentes prestaciones...), la escasez de equipos multidisciplinares, lo que dificulta que se den respuestas integrales y ajustadas a la problemática y un desarrollo mínimo de Protocolos y Guías de Práctica Clínica de eficacia probada que se hayan implantado en la red sanitaria, tanto pública como concertada y privada.

  Dichas deficiencias aún persisten; provocan un sufrimiento en las familias, una peor evolución de los trastornos y constituyen una carga para toda la sociedad, confirmando la necesidad de impulsar, desde nuestro marco legal formativo y asistencial, la creación de una especialidad de Psicología Clínica de la infancia y adolescencia.

  La creación de la especialidad en Psicología Clínica de la Infancia y la Adolescencia fortalecerá nuestro sistema sanitario y garantizará una atención más eficaz y equitativa para las nuevas generaciones. No es solo una demanda técnica, sino una cuestión de derechos ya que las familias tienen derecho a recibir atención especializada cuando sus hijos e hijas enfrentan problemas de salud mental; para ello, es necesario que la formación de los futuros especialistas tenga los más altos estándares de calidad que nuestro sistema formativo pueda proporcionar.

  La salud mental de la infancia y adolescencia no puede seguir siendo la asignatura pendiente de nuestro sistema sanitario. Los datos son contundentes, las necesidades son claras y las soluciones están al alcance. La creación de la Especialidad Sanitaria en Psicología Clínica de la Infancia y la Adolescencia no puede esperar más.

  Off Alma Martínez de Salazar Arboleas. Presidenta de la Asociación Española de Psicología Clínica y Psicopatología (AEPCP) Off
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  MWC: Vall d'Hebron prueba el control de dispositivos electrónicos con la boca

  Archivado: marzo 5, 2025, 10:24am UTC por Redacción

  Medicina Física y Rehabilitación carmenfernandez Mié, 05/03/2025 - 11:24 Congresos

  El Hospital Universitario Vall d'Hebron ha puesto en marcha un estudio piloto para evaluar la usabilidad de un innovador sistema desarrollado por Aurax, que está presente en el Mobile World Congress (MWC), que se celebra esta semana en la Feria de Barcelona. El objetivo de este dispositivo, MouthX, es permitir que las
  personas con movilidad reducida en las extremidades superiores puedan utilizar diferentes dispositivos
  electrónicos para recuperar autonomía y mejorar su calidad de vida.

  Esta nueva tecnología, similar a una férula dental, se realiza a medida para cada persona y se fija
  lateralmente en los dientes. Es invisible desde el exterior y puede conectarse a cualquier dispositivo electrónico compatible, como móviles, tabletas u ordenadores, y permite controlarlo con movimientos de la lengua, la mandíbula y la cabeza.

  Para analizar la facilidad de uso y la seguridad de este dispositivo, cuatro personas con movilidad reducida en extremidades superiores han formado parte de un estudio piloto. Mediante entrevistas y cuestionarios, el equipo investigador estudiará la usabilidad y qué beneficios reales aporta.

  MWC: Cataluña lleva la inteligencia artificial a la primaria, MWC: Bellvitge desarrolla una herramienta de IA para críticos, MWC: el Sergas generaliza el uso de IA en esclerosis múltiple “Esperamos que ofrezca mayor autonomía e independencia a las personas para poder interactuar con suentorno a través de herramientas digitales. Gracias Usa el 'MouthX', de Aurax, que permite que personas con movilidad reducida en las extremidades superiores tengan acceso a herramientas digitales esenciales. Off Redacción Empresas Off
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  Análisis Clínicos: así es la residencia

  Archivado: marzo 5, 2025, 10:18am UTC por Alejandro Segalás

  FIR naiarabrocal Mié, 05/03/2025 - 11:18 FSE

  Los farmacéuticos internos residentes (FIR) tienen a su disposició este año un total de 57 plazas de Análisis Clínicos, una menos que el año pasado, siendo la tercera especialidad del FIR con más plazas, por detrás de las 201 de Farmacia Hospitalaria y las 62 de Microbiología y Parasitología.

  El Boletín Oficial del Estado (BOE) describe que "se entiende por Análisis Clínicos la especialidad que, desde el profundo conocimiento de la fisiopatología humana y de los métodos de análisis de muestras biológicas de origen humano, tiene como misión generar información de utilidad para la clínica en los siguientes aspectos: distinguir los estados de salud y de enfermedad, ayudar al correcto diagnóstico de las enfermedades, contribuir al establecimiento del pronóstico de las mismas, facilitar el seguimiento clínico y asegurar la eficacia del tratamiento aplicado".

  Por ello, el especialista en Análisis Clínicos se integra como un componente fundamental en el equipo multidisciplinar que, junto al resto de especialistas clínicos, participa en el proceso de decisión clínica que afecta a las tareas de prevención de la enfermedad, promoción de la salud y cuidado del paciente.

  María Isidoro García, jefa de servicio de Análisis Clínicos y Bioquímica del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, nos ayuda a conocer todos los detalles sobre esta especialidad y describe cómo tiene que ser el residente FIR. 

  Perfil del especialista

  "Tiene que ser una persona responsable, que le guste el trabajo en un equipo multidisciplinar, dispuesto a un reciclaje continuo, ya que es una especialidad en continuo desarrollo, con gran contenido asistencial especializado y posibilidad de realizar investigación en múltiples campos", expone María Isidoro. 

  Obtención de la plaza

  El grado de dificultad para obtener la plaza es muy variable según el año, depende de las plazas ofertadas en esta especialidad y las otras.

  Horario habitual 

  De 8:00 a 15:00 horas.

  Guardias 

  Los FIR realizan entre 4-6 guardias presenciales al mes, acompañados de un facultativo adjunto, remarca María Isidoro García.

  Rotaciones

  La residencia consta de un itinerario formativo que cubre todo el programa ofertado en el BOE. Incluye bioquímica general, hormonas, marcadores tumorales, proteínas, orinas, andrología, técnicas especiales, autoinmunidad, genética molecular y farmacogenética, laboratorio de urgencias... 

  Farmacia hospitalaria: así es la especialidad, Pablo Gimeno, número 1 provisional del FIR: dejar la residencia para volver a repetir, FIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas "Estos temas, junto con las rotaciones en Hematología y Microbiología, nos hacen aportar un valor añadido fisiopatológico al proceso asistencial del p Estos especialistas son esenciales en el diagnóstico y la orientación terapéutica y están sometidos a un reciclaje continuo. Es la tercera especialidad FIR en plazas, con 58. Off Alejandro Segalás Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off
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  Enfermería Pediátrica: así es la residencia

  Archivado: marzo 5, 2025, 10:18am UTC por Miguel Ramudo

  EIR saradomingo Mié, 05/03/2025 - 11:18 FSE

  De las 10.023  plazas de este año para el EIR, 265 estarán destinadas a la especialidad de Enfermería Pediátrica, que en los últimos años ha sido una de las que antes completan su oferta, que este año ha aumenta en 19 plazas respecto al año pasado. La importancia de esta especialidad es cada vez mayor en el ámbito asistencial y esto se puede comprobar con el incremento de las plazas que se ofrecen, cuyo crecimiento ha sido exponencial en los últimos cuatro años.

  Perfil del enfermero pediátrico

  Ignacio Valverde es vocal de Jóvenes y Residentes de la Asociación Española de Enfermería Pediátrica (AEEP) y en su opinión el perfil de quien se quiera dedicar a la especialidad de enfermería pediátrica se resume en tres simples palabras: versátil, comprometido y consciente. Lo primero que destaca Valverde es que este tipo de enfermería tiene una casuística muy diversa, atendiendo a pacientes desde los 0 y hasta los 14. “Esto supone que nuestra manera de prestar cuidados a un neonato difiere de la que se da a un escolar o a un adolescente”

  También destaca en el perfil el compromiso, que es algo común a todas las profesiones sanitarias, e incide en la necesidad de que el residente de esta especialidad debe ser muy consciente de que con quien se trabaja no es solo con el paciente, sino también con su familia y su entorno. “Trabajar con las familias aparentemente puede ser dificultoso, pero son una parte indivisible del cuidado infantil y del adolescente y esto, hay que entenderlo como tal”.

  ¿Es difícil obtener plaza?

  En el año 2024 el número de plazas ofertadas para la especialidad de enfermería pediátrica ha sido de 246. A pesar de ello, es una de las que antes se acaba en términos generales, siendo la segunda más solicitada tras la de Enfermería Obstétrico-Ginecológica. “Es de destacar que ha sido sobre todo en los últimos años que se ha aumentado enormemente el número de plazas ofertadas. De hecho, en el año 2010 se ofrecieron un total de 52 plazas y, desde 2020 que se ofertaron 188, el número no ha parado de crecer; un indicativo de que algo está cambiando”, comenta Ignacio Valverde.

  Horario habitual

  El horario habitual es el que todos los residentes de formación sanitaria especializada suelen tener, siendo fundamentalmente de 8 a 15 horas. Sin embargo, dependiendo de las unidades docentes, también puede haber un abordaje de horario de tarde y de noche. “Hay unidades docentes que cuentan con un grueso de residentes muy amplio, y por eso necesitan organizarlos en mañana y tarde en algunos casos”, comenta el vocal de la AEEP.

  Guardias

  Las guardias dependen también de la organización de la unidad docente. Pueden ser de 17 horas (mañana-noche) o de 14 horas (aglutinando turno de mañana-tarde). “Esto va a depender mucho del dispositivo docente, ordinariamente se sigue el programa formativo establecido, que aconseja un número de guardias de entre dos y cuatro”, sigue comentando Valverde.

  Rotaciones

  El programa formativo de esta especialidad delimita claramente cuáles son las rotaciones que el residente debe llevar a cabo, centrándose sobre todo en la Atención Primaria con siete meses. También se establece una rotación de dos meses en las urgencias pediátricas, de 5 meses en hospitalización de escolares y lactantes, de dos meses en la unidad neonatal, de tres meses en cuidados intensivos pediátricos y de otros tres meses en los cuidados intensivos neonatales. “Además, dependiendo del hospital, se pueden ofertar otras rotaciones como por ejemplo salud escolar, diálisis pediátrica, cooperación internacional u oncología pediátrica, entre otras. En general se trata de rotaciones muy diversas y enriquecedoras que complementan al programa común”, puntualiza Ignacio Valverde.

  Actividad del residente

  Quien escoja la especialidad de Enfermería Pediátrica debe saber desarrollará y trabajará varios roles. Fundamentalmente, el de actividad asistencial, pero también se va a explotar una gran parte del rol docente e investigador. “El hecho de que roten con tantos equipos y tan diversos pone de manifiesto la necesidad de poner en marcha cualidades de gestión sin olvidar la divulgación enfermera como parte del cuidado”, añade el vocal de la AEEP.

  Enfermería obstétrico-ginecológica: así es la residencia, Enfermería Geriátrica: así es la residencia, Enfermería del Trabajo: así es la residencia Tipo de pacientesEl tipo de pacientes va a depender un poco de la comunidad autónoma en donde se realice la residencia. En términos generales se atien Es una de las especialidades con mayor demanda y en los últimos años ha crecido de forma exponencial el número de plazas ofertadas, este año cuenta con 265 plazas. Off Miguel Ramudo Enfermería Pediátrica Off
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  Recomendación positiva para 'Jaypirca', de Lilly, en leucemia linfocítica crónica

  Archivado: marzo 5, 2025, 9:25am UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Mié, 05/03/2025 - 10:25 Pirtobrutinib

  La compañía estadounidense Lilly ha recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA para Jaypirca -pirtobrutinib-, un inhibidor reversible (no covalente) de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída o refractariedad que han sido tratados previamente con un inhibidor covalente de la BTK.

  Según fuentes de la compañía, pirtobrutinib es altamente selectivo (300 veces más selectivo para la BTK que para el 98% de las demás quinasas probadas en estudios preclínicos). La BTK es una diana molecular validada que se encuentra en numerosas leucemias y linfomas de células B, incluidos el linfoma de células del manto y la LLC. 

  Llega a España 'Jaypirca', primer iBTK reversible para recaídas en linfoma de células del manto, “En leucemia linfocítica crónica, el objetivo es una esperanza de vida igual a la población general”, Indicaciones actuales de las CAR-T en el cáncer hematológico Tras esta opinión positiva, la solicitud para el uso de este tratamiento en pacientes con LLC en recaída o refractariedad que hayan sido tratados prev El medicamento es un inhibidor reversible (no covalente) de la tirosina quinasa de Bruton, que ya está en el mercado español para el tratamiento del linfoma de células del manto.
  Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off
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  El 'DOUE' publica el Reglamento del EEDS que introduce cambios en tres ámbitos

  Archivado: marzo 5, 2025, 8:51am UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 05/03/2025 - 09:51 Europa

  El Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios ha sido publicado, por fin, en el Diario Oficial de la Unión Europea (DOUE), dos mes después de que se conociera el texto definitivo que salió del Consejo de la UE. La demora se explica, entre otros motivos, porque el reglamento debe traducirse a los idiomas oficiales de la Unión Europea, 27 lenguas, lo que requiere su tiempo. 

  En un primer acercamiento a los cambios que introduce la norma europea que entrará en vigor de manera paulatina a lo largo de los próximos cuatro años, hay que diferenciar tres ámbitos de impacto: nivel asistencial, investigación y deberes de desarrollo normativo para los Estados Miembros. 

  Cada uno de estos tres ámbito requerirá un análisis detallado a medida que el Reglamento se vaya asentando. En un primer análisis, Íñigo de Miguel, investigador distinguido en la UPV/EHU, esboza alguna de estas novedades. 

  EEDS

  En el ámbito asistencial, los cambios que introduce el reglamento son "más que relevantes". Para empezar, "permitirá a los pacientes asegurar la portabilidad de sus historias clínicas, ahora mismo muy limitada, tanto por la normativa vigente, como por la interoperabilidad entre unos tenedores de datos y otros", señala. 

  También "asegurará" la posibilidad del acceso a nuestros datos sanitarios, como pacientes, "a cualquier profesional sanitario de los Estados miembros a quien proveamos de autorización, así como la posibilidad de que conozcamos quién ha accedido a nuestra información". Incluso, señala el investigador, el paciente podrá "vetar el acceso a la información sanitaria a profesionales concretos".  

  "No olvidemos que, por fin, los pacientes y usuarios de la sanidad podrán incluir en sus historias datos provenientes de fuentes como las apps, si bien quedará reflejado que han sido ellos quienes han insistido en introducirlos", apunta De Miguel. 

  De Miguel: "Está previsto que el Reglamento del EEDS se publique en enero", De Miguel (investigador): "Construir el Espacio Europeo de Datos Sanitarios es transformar una mina de diamantes en joyas de brillantes", El Espacio Europeo de Datos Sanitarios ya está aquí, ¿cómo queda el uso secundario? A pesar de la importancia de los cambios en el ámbito asistencial, "más lo serán, sin duda", los que afecten a la investigación con datos de salud. Cu El Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios ha sido publicado en el 'Diario Oficial de la Unión Europea'. El investigador Íñigo de Miguel recuerda las novedades que trae. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off
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  No es solo mejorar: es hacerlo con pacientes más graves

  Archivado: marzo 5, 2025, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

  Medicina Intensiva Rosalía Sierra Mié, 05/03/2025 - 08:00 'Neumonía Zero'

  En 2011, siguiendo la  estela (y el éxito) del pionero proyecto Bacteriemia Zero, la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc) puso en marcha el segundo de los proyectos que cambiarían (y siguen cambiando) el perfil de las infecciones en la UCI: Neumonía Zero, que buscaba reducir la tasa de neumonías asociadas a ventilación mecánica (NAVM). La situación era complicada: “Empezamos por saber dónde estábamos, gracias al estudio Envin, y en aquel momento había una densidad de incidencia de 17 neumonías por cada mil días de dispositivo. Nos dimos cuenta de que había que hacer algo”, cuenta Manuel Álvarez González, intensivista en el Hospital Clínico San Carlos (Madrid) y coordinador de Neumonía Zero. 

  No solo por la situación, sino porque “solo con poner en marcha Bacteriemia Zero ya disminuyó el número de neumonías”, así que lanzar un proyecto específico para esta patología era bastante lógico.

  El planteamiento inicial buscaba disminuir la densidad de incidencia de las NAVM por debajo de nueve. Se consiguió en el primer año. De hecho, “fue un logro muy importante porque bajó de siete, que es el tope que finalmente se consensuó“. Este logro “se ha mantenido a lo largo de de los años, hasta tal punto que en 2019 se habían logrado cifras alrededor de 5,5, que son tasas excelentes”. 

  Reducir las infecciones no es difícil... si se sabe cómo, Proyectos ‘Zero’: compromiso y resultados, Proyectos 'Zero': las infecciones se recuperan del 'hachazo' de la pandemia Además, los datos de las más de 200 UCI españolas que participan en el proyecto también se introducen en el estudio europeo Helics, “y estamos dentro El éxito de ‘Bacteriemia Zero’ en la reducción de infecciones en UCI llevó a la Semicyuc a poner en marcha un nuevo proyecto -hoy ya son cuatro-:‘Neumonía Zero'. Off Rosalía Sierra Profesión Off
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  El cambio cultural, principal escollo para la implantación de la IA en el sistema

  Archivado: marzo 4, 2025, 3:17pm UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Mar, 04/03/2025 - 16:17 Metacardio

  "Está claro que la inteligencia artificial (IA) ha venido para quedarse". Con estas palabras de Lorenzo Fácila, cardiólogo del Hospital Clínico de Valencia, se puede resumir el espíritu que sobrevoló la celebración de Metacardio, evento sobre nuevas tecnologías en Cardiología organizado por Daiichi Sankyo en Segovia.

  Aún queda, no obstante, "potenciar un cambio cultural que permita el uso diario de la IA en la práctica clínica, la gestión, la investigación...", afirmó María Luaces, cardióloga y directora de la Unidad de Innovación del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, y coincidió con su punto de vista Rafael Vidal, cardiólogo del Complejo Hospitalario Universitario de La Coruña: "La lucha no es implementar, es la lentitud en la habituación a su uso".

  ¿En serio la IA sirve para todo esto?, Medrano: "Se trata de que la IA vea lo que no ven mil médicos", ¿Cómo alimentamos a la IA para reducir sus sesgos? No obstante, los integrantes del panel de expertos se muestran optimistas por las "oportunidades que se presentan, se puede poner la cabeza a soñar", Existen cientos de desarrollos de IA dispuestos a facilitar la vida del profesional sanitario, pero la tradicional resistencia al cambio del sector sigue siendo un problema. Off Rosalía Sierra Off
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  El ministro Óscar López considera "resuelto" el conflicto de Muface

  Archivado: marzo 4, 2025, 2:11pm UTC por Pere Iñigo

  Política y Normativa cristinareal Mar, 04/03/2025 - 15:11 Mutualismo

  A pesar de que DKV Seguros y Mapfre han anunciado su intención de no concurrir al concierto de Muface cuyo plazo expira hoy, el ministro de Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López, considera que la concurrencia de Adeslas y Asisa son suficiente garantía para dar cobertura a los mutualistas y ha considerado "resuelto" el conflicto de la mutualidad.

  La negativa de DKV a seguir en Muface provoca que los mutualistas que tenían cobertura con ellos deberán elegir ahora entre Adeslas o Asisa. Mapfre, que participó en el modelo en el pasado y lo abandonó, ha decidido no regresar porque no encaja en su estrategia para el ramo salud.

  Muface: cuenta atrás para saber quiénes asumirán la atención de los funcionarios, Asisa decide adherirse al nuevo convenio de Muface para los próximos tres años, Adeslas confirma que presentará su oferta a la licitación de Muface Cinco meses de suspenseMañana, 5 de marzo, la mesa de contratación abrirá las ofertas administrativas y económicas de las compañías que han decidido c Adeslas y Asisa, únicos licitadores tras la negativa de DKV y Mapfre a participar en la mutualidad, son suficiente garantía para dar cobertura a los mutualistas, según el ministro. Off Pere Iñigo Off
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  Sefac expone las ventajas y barreras para crear la especialidad de farmacia comunitaria

  Archivado: marzo 4, 2025, 1:48pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Mar, 04/03/2025 - 14:48 25 aniversario

  Especialidad en farmacia comunitaria: ¿una necesidad? ha sido la última mesa desarrollada en la jornada organizada en Madrid por la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), que celebra su 25 aniversario. Es la primera cita de unas jornadas itinerantes por España, que concluirán el 28 de junio en Orense.

  Vicente J. Baixauli Fernández, presidente de Sefac, ha señalado que la profesión farmacéutica "es moderada en los cambios" y suele ir a golpe de legislaciones: "Para poder llegar a algo, pasan años. Aquí nadie está intentando convencer a nadie, pero hay que hablar de este tema. El camino es el diálogo, y al final nos regula la Administración. Aparte, tiene que haber un interés por parte de la profesión".

   Con el objetivo de "informar y debatir", ha presentado al resto de ponentes de la mesa, "todos farmacéuticos comunitarios". Y el debate  ha surgido en un tema donde no hay consenso, salvo en un punto: la farmacia comunitaria debe estar más valorada. "Estamos sobradamente preparados y ya lo demostramos día a día", han comentado en alto desde el público.

  Los ponentes han sido: Ignacio Padrino Herrera, vocal de Docencia e Investigación del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid; Luis Mª de Palacio, presidente de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE); Ricardo Blanco Escuredo, vicepresidente de la Federación de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane), y Antonela Jiménez Población, presidenta de Sefac Madrid.

  Farmacia Comunitaria: ¿es necesario crear la especialidad?, Qué es un profesor 'excelente' para un universitario y por qué destacan los de CC. de la Salud, Los alumnos de Farmacia reclaman homogeneizar las prácticas tuteladas y cambiar el grado Jiménez Población ha señalado: "Somos un agente sanitario muy importante en el Sistema Nacional de Salud (SNS), pero no tenemos una especialidad como Vicente Baixauli, presidente de Sefac, modera una mesa sobre la "profesionalización" de esta modalidad de ejercicio. La cita en Madrid inicia sus jornadas itinerantes hasta junio. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off
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  Una terapia celular autóloga experimental restaura al 90% la córnea lesionada

  Archivado: marzo 4, 2025, 1:46pm UTC por S. Moreno

  Oftalmología soniamoreno Mar, 04/03/2025 - 14:46 Ensayo en fase 1/2

  Un ensayo clínico realizado por investigadores del Mass Eye and Ear, centro del Hospital General de Massachusetts, ha demostrado la eficacia de un trasplante autólogo  de células madre de ojo sano para tratar el ojo dañado. La técnica ha restaurado de forma segura las superficies corneales en 14 pacientes, alcanzando al año y medio de seguimiento más del 90% de reparación corneal en lesiones que se consideraban intratables.

  Los resultados de este ensayo clínico en fase 1/2 se publican hoy martes en Nature Communications. 

  Las lesiones en la córnea, ya sean por quemadura química o traumatismo, pueden agotar la presencia de células epiteliales limbares, las células madre presentes en el limbo corneal que mantienen la superficie del ojo lisa. Esa deficiencia puede impedir el trasplante de córnea, una de las opciones terapéuticas en las enfermedades corneales.

  Endotelio artificial, prometedora alternativa al injerto alogénico en patología de córnea, El trasplante de córnea artificial demuestra seguridad e indicios de eficacia, Colirio con insulina tópica: novedoso tratamiento para úlceras oculares complejas El procedimiento que se ha ensayado, y que busca superar esa deficiencia celular limbar, parte de la extracción de células madre de un ojo no afectado Un trasplante de células madre ensayado en el Hospital de Massachusetts ha demostrado seguridad y eficacia en 14 pacientes con lesión cegadora de la córnea. Off S. Moreno Medicina del Trabajo Off
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  España participa en la creación del mayor catálogo de ADN europeo

  Archivado: marzo 4, 2025, 12:45pm UTC por Redacción

  Genética raquelserrano Mar, 04/03/2025 - 13:45 Recogerá más de 100.000 genomas completos

  La medicina personalizada acaba de recibir un nuevo impulso en el marco del Espacio Europeo de Investigación, con protagonismo español. Las estructuras científicas y los sistemas sanitarios nacionales han dado un paso más para seguir impulsando la ciencia, en forma de medicina de precisión, y avanzar en la adaptación de los tratamientos y las estrategias de prevención a las características individuales de cada paciente. 

  Todo ello gracias a la puesta en marcha del proyecto europeo Genome of Europe (GoE), que permitirá crear, con una importante participación de España, la base de datos paneuropea más extensa de genómica poblacional hasta la fecha, recogiendo más de 100.000 genomas completos en representación de todas las personas que viven en el continente.

  El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG), el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO-ISCIII) y el Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER-ISCIII), entidades dependientes del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, y la Universidad del País Vasco (UPV-EHU), serán las instituciones españolas que impulsen este proyecto desde nuestro país, contribuyendo a la creación del mayor catálogo genético de los ciudadanos europeos.

  Miles de datos de células malignas hematológicas se ponen al servicio de la comunidad científica , Primera biblioteca en España con el ADN de casi 500 cepas bacterianas resistentes a antibióticos, SpadaHC, el hito español para el cáncer genético En el proyecto, que contará con una financiación de 45 millones de euros, participarán un total de 27 países y más de 100 expertos procedentes de hast El proyecto Genome of Europe (GoE), con una importante participación de España, creará la base de datos paneuropea más extensa de genómica poblacional hasta la fecha. Off Redacción Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Investigación Off
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  La norma para destruir estupefacientes y psicotrópicos avanza en su trámite

  Archivado: marzo 4, 2025, 12:17pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Mar, 04/03/2025 - 13:17 Proyecto de RD

  El Ministerio de Sanidad ha abierto este martes el plazo de audiencia e información pública del Proyecto de Real Decreto por el que se regula la devolución y destrucción de sustancias estupefacientes y psicótropas y medicamentos estupefacientes por las oficinas y servicios de farmacia, que salió en consulta pública previa el pasado mes de septiembre. Hasta el 24 de marzo se pueden enviar aportaciones al siguiente buzón: informacion_publica@sanidad.gob.es

  Sanidad comienza su texto con una premisa: el aumento significativo del consumo de estos medicamentos en las últimas décadas. El Ministerio hace un repaso a la legislación existente hasta la fecha sobre esta cuestión y determina que hay una laguna en las dos normas por las que se regula fundamentalmente la gestión de medicamentos estupefacientes caducados: el Real Decreto 726/1982, de 17 de marzo, por el que se regula la caducidad y devoluciones de las especialidades farmacéuticas a los laboratorios farmacéuticos, y la resolución de 2 de diciembre de 1983, de la Dirección General de Farmacia y Medicamentos.

  Es decir, está pendiente de regular cómo debe gestionarse la destrucción por parte de las oficinas de farmacia y los servicios farmacéuticos de los medicamentos y/o sustancias estupefacientes y las sustancias psicotrópicas, cuando cualquiera de ellos se encuentre caducados, deteriorados o sujetos a una retirada del mercado por otras circunstancias. Asimismo, está sin regular el modo en que los excedentes de tratamientos son devueltos por los pacientes. 

  Estupefacientes y sustancias psicotrópicas: Sanidad quiere regular la gestión de su destrucción, La Aemps busca especialistas en analizar estupefacientes y psicótropos, Estos son los psicotrópicos de una investigación por tráfico de fármacos en Pontevedra Sanidad detalla cuáles han sido las aportaciones de cuatro entidades: Cofares, Consejo General de COF, Consorcio de Salud y Social de Cataluña (CSC) y Sanidad abre el plazo de audiencia e información pública hasta el 24 de marzo, tras recibir aportaciones de cuatro entidades. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off
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  Indemnización de 30.000 euros por retraso en el diagnóstico de una pubertad precoz

  Archivado: marzo 4, 2025, 11:21am UTC por Enrique Mezquita

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 04/03/2025 - 12:21 sentencia

  La Sección Segunda de la Sala de lo Contencioso-administrativo del Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana ha condenado a la Consejería de Sanidad a indemnizar con 30.000 euros por el retraso en detectar la pubertad precoz de una niña de ocho años. 

  Según el alto tribunal valenciano, el retraso de un año en ese diagnóstico y la derivación al Servicio de Endocrinología pediátrica, supone una "pérdida de oportunidad" a la hora de realizar un posible tratamiento o abordaje, ya que cuando se detectó el caso la menor había tenido la primera menstruación. Dicha falta de actuación, apunta la sentencia, ha provocado que la menor tenga finalmente una talla de 1,46 metros y considera probado que lo contrario "hubiera hecho posible la aplicación de un tratamiento tendente a paralizar el desarrollo, a fin de conseguir un crecimiento algo mayor".

  Según consta en la sentencia, el 7 de noviembre de 2017 los padres solicitaron cita médica para valorar el temprano desarrollo de su hija, ya que con ocho años presentaba "un desarrollo del pecho llamativo para su edad". Sin embargo, alegan los padres, "no se les facilitó ninguna información, ni se les remitió a especialista alguno ni se efectuó estudio". 

  El 2 de enero de 2018 solicitaron nueva cita, al observar que la menor "ya presentaba vello púbico". Se le realizó un análisis de sangre con resultado normal, "a pesar de que el resultado mostraba valores hormonales alterados", sin realizar ninguna otra prueba. 

  El 23 de julio de 2018 solicitaron nueva cita con la pediatra, realizando radiografía (que después han sabido que realmente arrojaba un adelanto de edad ósea de cada tres años) y analítica de sangre (que vuelve a mostrar valores hormonales alterados), “limitándose el médico a comunicarles que todo era normal). 

  Seis años y medio de prisión por acceso indebido a la historia clínica de una ex amiga y de su hijo, Navarra deberá reintegrar 22.554 euros de un tratamiento con hormona de crecimiento, Condena por impedir el acompañamiento de la familia a una paciente con covid en sus últimos días de conciencia El 10 de enero de 2019, con apenas 9 años y una altura de 1,37 centímetros, la menor tuvo su primera menstruación. Al día siguiente solicitaron cita c El TSJ de la Comunidad Valenciana ha estimado parcialmente el recurso presentado por unos padres contra el retraso en el abordaje de los síntomas de pubertad en una niña de 8 años. Off Enrique Mezquita Endocrinología Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico

  Archivado: marzo 4, 2025, 9:00am UTC por Raquel Serrano

  Endocrinología raquelserrano Mar, 04/03/2025 - 10:00 Día Mundial de la Obesidad

  La obesidad se ha convertido en un importante problema de salud pública. La Organización Mundial de la Salud (OMS) prevé que para 2050 más de la mitad de la población adulta mundial -unos 3.800 millones de personas- y 746 millones de niños y adolescentes -un tercio de este grupo poblacional-, presentarán sobrepeso u obesidad, cifras que convierten a esta enfermedad crónica y multifactorial en la gran epidemia del siglo XXI.

  Pero, más cerca aún; se calcula que en 2030, habrá más de 1.500 millones de personas en el mundo afectadas por obesidad. En España, el 20% de la población -una de cada cinco personas-, la padece actualmente, hecho que los expertos consideran que pone de relieve las limitaciones de un sistema sanitario que no ha sido efectivo para rebajar este grado de afectación. "El sistema está muy lejos de ofrecer una respuesta", según Francisco Pajuelo, director médico de la empresa Novo Nordisk, que junto a la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO) y la Asociación Nacional de Personas que viven con Obesidad (ANPO) han realizado una llamada de atención sobre la bidireccionalidad entre la obesidad y salud mental, así como sobre sus repercusiones cardiovasculares, con motivo del Día Mundial de la Obesidad que hoy se celebra. 
  
  Las repercusiones negativas de esta patología se extienden a la salud digestiva, a la cardiovascular, la musculoesquelética, a la relacionada con la fertilidad y también a la mental, ámbitos estos dos últimos en los que los especialistas consideran que son bidireccionales; uno puede influir sobre otro y viceversa. Es como una especie de 'círculo vicioso' que se retroalimenta pues la carga emocional, el estigma y la falta de empatía que acompañan a esta enfermedad repercuten negativamente en su evolución. "Hay que dejar de ver la enfermedad y centrarse en las personas", destaca Pajuelo. 

  Obesidad y salud mental están, por tanto, estrechamente ligadas: una inadecuada salud emocional puede influir en el desarrollo de la obesidad. Pero esta, también es capaz de agravar trastornos como ansiedad y depresión. De hecho, la obesidad incrementa en un 30% el riesgo de desarrollar un trastorno de ansiedad y en un 40% síntomas de ansiedad. Trabajos más recientes también han señalado que las personas con obesidad tienen un 55% más de posibilidades de desarrollar depresión con el tiempo. Además, las personas con depresión tienen un 58% más de riesgo de presentar obesidad. 

  El estigma de la obesidad: "Es la única enfermedad por la que se sufre 'bullying' desde la infancia", Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años?, Una nueva técnica de terapia genética podría controlar la epidemia de obesidad infantil Por tanto, y según Albert Lecube, jefe de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Arnau de Vilanova, de Lleida, y editor de la revista B Dieta y ejercicio no son suficientes. El apoyo psicológico es esencial en el abordaje integral de una enfermedad, la obesidad, que ya es la gran epidemia del siglo XXI. Off Raquel Serrano Psiquiatría Psicología Medicina Preventiva y Salud Pública Pediatría Enfermería Familiar y Comunitaria Enfermería de la Salud Mental Off
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  Poesía afrodisíaca de Josep Maria Sagarra

  Archivado: marzo 4, 2025, 7:33am UTC por Fernando A. Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Mar, 04/03/2025 - 08:33 | Citas literarias

  El farmacéutico y químico catalán Wenceslao Dutrem Solanich (1877-1957) fue un personaje singular. Como hijo mayor de una familia de clase media-alta muy católica, se vio obligado a ordenarse sacerdote; tras la muerte de su padre, no obstante, colgó los hábitos y pasó a ejercer como barbero para mantener a sus cinco hermanos mientras estudiaba la carrera de farmacia. Pasó después por varias boticas rurales hasta que, en 1922, adquirió en Barcelona una farmacia con laboratorio propio, donde formuló diversos productos magistrales de su invención. De ellos, el que más popularidad alcanzó fue Erotyl, que prometía aumentar la potencia sexual masculina; en el pomposo estilo seudocientífico-publicitario de la época: «específico de la astenia genital (impotencia), el más poderoso elaborador y regenerador de la actividad neuro-espino-médulo-genital, sinérgico y homo-estimulasa de las glándulas intersticiales, producto pluriglandular, completamente inofensivo, […] producto magno e insustituible para recobrar la perdida felicidad conyugal».

  El destacado poeta y novelista Josep Maria de Sagarra (1894-1961) dedicó al Erotyl Dutrem un poema cómico e irreverente, en cuartetas pareadas, con mención a diversos políticos y personajes famosos de la época.

  Els senyors de certa edat
  ja tenen llur candidat:
  Wenceslau Maria Dutrem,
  ara sí que tremparem!

  Inventor de l'Erotyl,
  que enlaira el membre viril,
  un dia que feia vent
  va fer aquest descobriment.

  Barrejant fils de sotana
  amb collons de sargantana,
  dues unces de placenta
  i un raget d'aigua calenta,

  per comprovar els seus efectes
  en dóna a qualques subjectes. 
  Tantost el tasta el porter
  que ja prenya a sa muller.

  El del principal primera
  prenya dona i portera. 
  El del principal segona 
  se'n va de cap a la xona. 

  El senyor del primer pis
  dóna pel cul a un lluís^*.
  A don Amadeu Hurtado
  se li aixeca amb desenfado.

  A en Maluquer i Viladot
  se li revifa el ninot.
  El cabdill dels esquerrans
  no l'ajup ni amb dues mans.

  A en Pellicena i Camacho
  li branda com la d'un matxo. 
  A don Pere Coromines
  li brollen dotze sardines.

  Don Francesc Cambó i Batlle
  se la passa per l'espatlla. 
  En Civera Sormaní
  no se'n sabia avenir.

  Fins i tot don Pere Rahola
  porta en carro la titola. 
  I fins don Francesc Macià
  se'n va a casa La Mamà^**.

  El món d'un a l'altre extrem
  canta l'èxit d'en Dutrem. 
  I li porten amb safata
  una cigala de plata.

  ^* Luises de Gracia (o Lluïsos de Gràcia): asociación civicocultural y deportiva fundada en 1855 como Corte Ángelica de San Luis Gonzaga de Gracia, de carácter católico, marianista y catalanista; ofrecía diversas actividades culturales, deportivas, religiosas y espirituales para niños y jóvenes (solo varones, claro).

  ^** Prostíbulo de Barcelona.

  Off Fernando A. Navarro Off
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  MWC: Bellvitge desarrolla una herramienta de IA para críticos

  Archivado: marzo 4, 2025, 7:00am UTC por C.F.

  Medicina Intensiva carmenfernandez Mar, 04/03/2025 - 08:00 Congresos

  El Hospital Universitario de Bellvitge, de Hospitalet de Llobregat, y el Consorcio Corporación Sanitaria Parc Taulí, de Sabadell, presentan en el Mobile World Congress (MWC), que se está celebrando en la Feria de Barcelona, una herramienta de inteligencia artificial llamada Critic-Contas IA destinada a mejorar la atención a los pacientes críticos y a contribuir a la reducción de la mortalidad, los ingresos y reingresos en la UCI, así como de los costes asociados.

  En concreto, esta plataforma busca mejorar la calidad, seguridad y consistencia de la atención de los pacientes críticos mediante la asistencia temprana y continua, integrando los diferentes sistemas de monitoreo e información clínica actualmente disponibles en una herramienta de apoyo para la toma de decisiones clínicas.

  Esta herramienta incluye el concepto de “UCI extendida” o UCI sin paredes, un innovador sistema organizativo que combina la continuidad de la atención y la detección temprana mediante dos elementos: la colaboración de todo el equipo médico y de enfermería, tanto de la UCI como de otras áreas, en la identificación y cuidado del paciente crítico durante la hospitalización, y el respaldo tecnológico para la detección temprana y seguimiento de pacientes en riesgo de deterioro clínico grave antes de su ingreso en la UCI.

  La herramienta Critic-Contas IA se está alimentando con datos de una base estadounidense y del propio hospital. Foto: HUB.

  El jefe del Servicio de Medicina Intensiva de Bellvitge, Oriol Roca, ha explicado a este diario que la herramienta cuenta, por ahora, con cinco algoritmos de inteligencia artificial y aún la están entrenando; es decir, no se usa en el día a día asistencial. De entrada, la alimentaron con la base de datos Mimic, de Boston, en Estados Unidos, y luego con datos de Bellvitge, para perfeccionar su capacidad de predicción.

  Y ya han generado la arquitectura de depuración y almacenamiento de datos; “tienen que estar bien recogidos y bien guardados para que la herramienta sea fiable”, ha dicho el intensivista.

  MWC: Cataluña lleva la inteligencia artificial a la primaria, Bellvitge incorpora el ingreso psiquiátrico de puertas abiertas, Bellvitge se prepara para aplicar protocolos ERAS en trasplantes El sistema Critic-Contas IA alerta, por ejemplo, del riesgo de fracaso renal, de la necesidad de reintubación para ventilación mecánica o de la posibi La ‘Critic-Contas IA’ contribuirá a la reducción de la mortalidad y de los ingresos y reingresos en la UCI, así como de los costes asociados. Off C.F. Cardiología Cirugía Cardiovascular Off
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  Esclerosis múltiple: patología de 'múltiples duelos' pero con 'múltiples oportunidades'

  Archivado: marzo 4, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

  Neurología raquelserrano Mar, 04/03/2025 - 08:00 Avances en asistencia, terapia e investigación

  Cerca de 3 millones de personas en el mundo padecen Esclerosis Múltiple (EM) -un millón en Europa y 55.000 en España-, enfermedad autoinmune, inflamatoria y neurodegenerativa de "múltiples duelos": el diagnóstico, los brotes, los cambios terapéuticos son "duelos" porque el paciente tiene la sensación de que "algo ha fracasado". "Evitar esas variaciones y acertar desde el principio con una terapia adecuada es importante para que el enfermo se maneje psicológica y emocionalmente de una forma idónea", señala Lucienne Costa-Frossard França, responsable de la Unidad de EM del Servicio de Neurología del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid. 
  
  "En EM tenemos muy claro, y es un hecho que todas las investigaciones ratifican, que "el tiempo es cerebro", subraya Juan Luis Chico García, neurólogo de la Unidad de EM del citado centro. Los mecanismos fisiopatológicos de la EM "no hacen etapas, como creíamos tradicionalmente; es algo que está presente desde el inicio. Por tanto, cuanto antes tratemos, y con el tratamiento más correcto, más evitaremos las consecuencias futuras, por ejemplo, de la progresión, cuyos mecanismos son actualmente más difíciles de controlar. Todo lo que sea actuar antes y adecuadamente es positivo".  

  El objetivo es tratar a los pacientes lo antes posible pero, "también, acertar con el mejor tratamiento -del que existe una amplia gama en la actualidad-, desde el inicio. Para ello estudiamos biomarcadores que indican si el paciente va a tener un curso más o menos benigno, va a ser muy inflamatorio o tenderá a una progresión sin inflamación. Es muy importante que el paciente no se deteriore debido a un tratamiento no óptimo", explica Luisa María Villar Guimerans, jefe de Servicio de Inmunología del mismo centro hospitalario.

  Equipos multidisciplinares, una del claves del éxito 

  "Este abordaje precoz, acertado y eficaz desde el inicio cambia la vida de las personas. De forma que la EM puede pasar de ser una enfermedad de "múltiples duelos" a otra de "múltiples oportunidades", subraya Costa-Frossard, quien pone de relieve que los esfuerzos conjuntos de equipos multidisciplinares están dando ya frutos. "Profesionales y pacientes vemos que hace 15 años nuestra sala de espera era una sala de espera de 'sillas de ruedas'. Actualmente, las sillas de ruedas, entre los más 200 pacientes que han acudido a nuestras jornadas, se reducían a dos", señala la neuróloga aludiendo a una jornada celebrada en este hospital y en la que se informa a los pacientes de los resultados y avances producidos entre 2024 y 2025. 

  Según estos tres especialistas, todos implicados desde distintas vertientes en el abordaje de la EM, en el Ramón y Cajal, su Centro, Servicio y Unidad de Referencia (CSUR) de Esclerosis Múltiple (EM) cuenta con un equipo multidisciplinar y un enfoque integral que atiende a más de 1.600 pacientes, el 25% de los casos de la Comunidad de Madrid, "ofreciendo investigación, innovación y asistencia de alta complejidad con un enfoque centrado siempre en el paciente", indica Chico. 

  El diagnóstico precoz, clave en esclerosis múltiple y neurología, ‘farolillo rojo’ en los tiempos de espera, El ejercicio de fuerza de alta intensidad frena la neurodegeneración en pacientes con esclerosis múltiple, Primer marcador genético de gravedad en esclerosis múltiple En estos momentos, la actualización de los nuevos criterios de diagnóstico de la enfermedad, la llegada y utilización definitiva de fármacos que han d Nuevos criterios diagnósticos, biomarcadores específicos e innovación digital ofrecen amplios horizontes para el abordaje integral del paciente. Off Raquel Serrano Inmunología Farmacología Medicina Física y Rehabilitación Investigación Geriatría Pediatría Radiodiagnóstico Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Marín (abogada): "En medicamentos sin receta se puede aplicar un descuento máximo del 10%"

  Archivado: marzo 3, 2025, 3:22pm UTC por S.Valle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 03/03/2025 - 16:22 Legislación

  El Tribunal de Justicia de la Unión Europea ha resuelto en estos días sobre la publicidad de descuentos en la compra de medicamentos sujetos a prescripción médica cuando estas ofertas no están limitadas a medicamentos concretos, a partir de un caso ocurrido en Alemania con la farmacéutica neerlandesa que opera por correspondencia, DocMorris. 

  La sentencia del TJUE admite que la normativa alemana, que permite las acciones publicitarias llevadas a cabo mediante descuentos de un importe exacto sobre precios y pagos, mientras que prohíbe las demás acciones publicitarias, es perfectamente compatible con la Directiva 2001/83, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos de uso humano.

  Es más, dice que "la Directiva no resulta aplicable a acciones publicitarias para la compra de medicamentos indeterminados sujetos a receta médica llevadas a cabo mediante descuentos de un importe exacto sobre precios y pagos o mediante una gratificación cuyo importe exacto no se conoce previamente". Y añade que "esas acciones publicitarias se refieren únicamente a la elección de la farmacia, y no promueven el consumo de dichos medicamentos".

  ¿Cómo afecta esta jurisprudencia al mercado en España? A esta pregunta ha respondido Isabel Marín, abogada experta en Derecho Farmacéutico, que recuerda "en España no es posible aplicar descuentos a la venta de medicamentos con receta, con independencia de que estos descuentos sean en un porcentaje en ese momento o sea la entrega de otro producto (por ejemplo, un champú) o sirva para acumular puntos para futuros descuentos en otros productos de parafarmacia". 

  El TJUE resuelve sobre la publicidad de descuentos en fármacos de prescripción, Publicidad de medicamentos: acuerdos y otras acciones para garantizar una comunicación veraz, Por qué la normativa sobre publicidad de medicamentos de uso humano está desfasada En el caso de lo medicamentos sin receta, "el descuento que se puede aplicar es de hasta el 10%", explica Marín. Sin embargo, la abogada recuerda que A partir de la última resolución del TJUE sobre descuentos en medicamentos, la abogada Isabel Marín recuerda cuál es la situación de la fijación de precios en España. Off S.Valle Off
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  ¿En serio la IA sirve para todo esto?

  Archivado: marzo 3, 2025, 3:16pm UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Lun, 03/03/2025 - 16:16 Metacardio

  Los usos de la inteligencia artificial (IA) en el ámbito médico no dejan de crecer, sobre todo en lo que concierne al análisis de imágenes, la ayuda a la toma de decisiones y los algoritmos predictivos. Sin embargo, poco se habla de todo lo que la IA generativa puede facilitar la vida del médico. En Metacardio, el evento sobre uso de la tecnología en Cardiología organizado en Segovia por Daiichi Sankyo, se habló. Y mucho.

  "No solo de ChatGPT vive el hombre", dejó claro Néstor Guerra, fundador de NCompany y consultor en materia de IA. A su juicio, "el crecimiento de la IA generativa será logarítmico, pero su impacto en Medicina será exponencial". Por ejemplo, afirmó que, en el ámbito médico, "resulta mucho más útil Llama, desarrollado por META. Es código abierto y permite personalizarla de múltiples formas".

  Dentro de las majors también está Google, con Gemini: "Google no gana por bueno, sino por bestia: se le pueden hacer preguntas de diez millones de caracteres. Unos dos libros de Harry Potter".

  Medrano: "Se trata de que la IA vea lo que no ven mil médicos", Cooperación por la seguridad del paciente, ¿Cómo alimentamos a la IA para reducir sus sesgos? No obstante, a juicio del experto, el mejor es Claude 3.5 Sonnet: "Permite extraer las aplicaciones de una guía clínica en menos de un minuto".Guerra La inteligencia artificial ofrece al médico innumerables utilidades que, para la mayoría, son desconocidas. Mostramos unas cuantas de la mano de Néstor Guerra, consultor en IA. Off Rosalía Sierra Off
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  Muface: cuenta atrás para saber quiénes asumirán la atención de los funcionarios

  Archivado: marzo 3, 2025, 3:12pm UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 03/03/2025 - 16:12 Mutualismo

  Esta semana se inicia la cuenta atrás para saber qué compañías se harán cargo de la atención sanitaria de los funcionarios que decidan recibirla de aseguradoras privadas. 

  El 5 de marzo a las 10:00 horas y a las 10:15 horas, la mesa de contratación de Muface deberá abrir las ofertas administrativas y económicas que las entidades hayan presentado antes de las 23:59 horas del día anterior.

  Hasta el momento sólo Adeslas y Asisa, tras conocer las mejoras incorporadas en la última oferta aprobada por el Gobierno, la tercera de facto, han manifestado abiertamente que se adhieren al convenio de Muface para los próximos tres años, con una subida de la prima del 41,2%.

  DKV, la tercera compañía que hasta ahora también ha estado dando cobertura sanitaria a los mutualistas a través de este modelo, no se ha pronunciado aún, pues según han manifestado fuentes de la aseguradora, continúan estudiando los pliegos.

  AXA, aseguradora que también ha mostrado su interés por las últimas condiciones ofertadas por Muface, "sigue analizando los pliegos", según han confirmado desde la compañía a DM.

  Del 17,12% al 41,2%

  La resolución definitiva del concierto de Muface para 2025, 2026 y 2027 se producirá cinco meses después de que la primera licitación quedara desierta el pasado mes de noviembre. En esa ocasión, el Gobierno ofreció a las aseguradoras una subida de la prima del 17,12% que las compañías estimaron claramente insuficiente y que les llevaría, de asumirlo, a trabajar a pérdidas.

  El Gobierno sube la prima de Muface un 41,2% en su tercera propuesta para el nuevo concierto , Adeslas confirma que presentará su oferta a la licitación de Muface, Asisa decide adherirse al nuevo convenio de Muface para los próximos tres años Tras el fracaso de la propuesta, el Ejecutivo, lazó una consulta previa de mercado para que las compañías del sector expusieran a qué precio estarían El 5 de marzo se abrirán las ofertas presentadas por las compañías. Por ahora, solo Adeslas y Asisa han manifestado que se adhieren al convenio de Muface de los próximos tres años. Off C. Ruiz Off
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  Un chaleco para mostrar en tiempo real la actividad eléctrica del corazón de forma no invasiva

  Archivado: marzo 3, 2025, 3:11pm UTC por C. G. Lucio

  Cardiología rocio.rodriguez Lun, 03/03/2025 - 16:11 Mapeo en 10 minutos

  Un mapa en 3D que muestra en tiempo real y de forma no invasiva la actividad eléctrica del corazón. Eso es lo que proporciona el chaleco ACORYS, desarrollado por el Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid en colaboración con la Universidad Politécnica de Valencia que se ha presentado este lunes en Madrid.

  El dispositivo permite mejorar la detección y el tratamiento de las arritmias, según ha señalado ante la prensa Felipe Atienza, jefe de sección en el servicio de Cardiología del centro madrileño y uno de los responsables del desarrollo del chaleco de imagen electrocardiográfica, que "es fruto de más de 20 años de investigación" y que desde 2019 se ha impulsado desde la spin-off Corify Care.

  La tecnología, que consiste en un chaleco con electrodos que se adhieren al tronco del paciente, permite registrar la actividad eléctrica del corazón desde múltiples puntos. Esta información hace posible crear un mapa 3D del corazón en tiempo real, "lo que permite localizar con precisión las áreas que causan arritmias" de una forma no invasiva, lo que "facilita la toma de decisiones clínicas", ha señalado Atienza.

  Radioablación cardiaca, el novedoso rescate de la arritmia ventricular más grave, La técnica de electroporación se abre paso en arritmia cardíaca, Una nueva técnica de ablación para fibrilación auricular se aplica en pacientes españoles Según ha explicado el especialista, a día de hoy hasta el 40% de los procedimientos de ablación que se realizan para tratar la fibrilación auricular - ACORYS, dispositivo desarrollado por el Hospital Gregorio Marañón y la Universidad Politécnica de Valencia, permite mejorar la detección y el tratamiento de las arritmias. Off C. G. Lucio Investigación Off
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  MWC: Cataluña lleva la inteligencia artificial a la primaria

  Archivado: marzo 3, 2025, 2:44pm UTC por C.F.

  Medicina Familiar y Comunitaria carmenfernandez Lun, 03/03/2025 - 15:44 Congresos

  El Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, del que es titular Olga Pané, ha informado hoy, con motivo de la inauguración del Mobile World Congress (MWC), que se celebra en la Feria de Barcelona entre hoy y el viernes, que pone en marcha un plan piloto con una herramienta de inteligencia artificial llamada Suport Clínic (en catalán Soporte Clínico) para ayudar a los profesionales de la primaria en la orientación diagnóstica y terapéutica basada en guías de práctica clínica.

  Según ha indicado, esta herramienta, integrada en la historia clínica digital, la han probado ya 280 profesionales del primer nivel asistencial de toda Cataluña y a lo largo de este año quiere extender su uso a los más de 20.000 profesionales sanitarios de la red de primaria de la comunidad autónoma. El proyecto se ha presentado en el MWC durante la visita de la consejera al congreso, en el que se puede visitar el pabellón Catalonian Health Innovation.

  Salud ha afirmado que ha evaluado el grado de satisfacción de esta nueva herramienta entre los 280 profesionales que la han probado y que “ha sido alta”. En paralelo, está trabajando con otras herramientas basadas en inteligencia artificial que presentará próximamente.

  Una de las diez primeras lineas de acción (reforma del sistema sanitario) que está desplegando Pané es la incorporación de nuevas tecnologías e inteligencia artificial; en concreto (tal y como anunció en diciembre), el despliegue del asistente digital para apoyar a los profesionales sanitarios con servicios como el apoyo clínico y la transcripción de voz a texto y de los servicios de la nueva estación clínica HES Ambulatorio para la gestión poblacional, la gestión de la demanda aguda y el seguimiento de crónicos.

   

  Proyecto LOVE: ¿Y si pudiéramos darle sentimientos a la inteligencia artificial?, Fernando Polo (Foro IA): "La inteligencia artificial no solo automatiza procesos, impulsa la creatividad", Inteligencia artificial para afinar el seguimiento de la esclerosis múltiple Por otro lado, el centro tecnológico Eurecat ha presentado un robot social asistencial llamado Jana, capaz de reconocer rostros y analizar el entorno Salud anuncia en la inauguración del Mobile World Congress (MWC) la extensión de la herramienta 'Suport Clínic', probada ya por 280 profesionales. Off C.F. Política y Normativa Atención Primaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  Seis años y medio de prisión por acceso indebido a la historia clínica de una ex amiga y de su hijo

  Archivado: marzo 3, 2025, 2:29pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 03/03/2025 - 15:29 sentencia

  Había entrado en otras ocasiones a revisar las historias clínicas de la familia, madre, padre e hijo, pero, entonces, la enfermera condenada y la mujer eran amigas. Se conocían de llevar a sus hijos menores al mismo colegio y su relación era tan estrecha que la mujer había estado meses acudiendo al colegio a controlar la insulina del hijo de la condenada, porque era diabético, igual que ella, por lo tanto, sabía cómo hacerlo y, como estaba sin trabajar en ese momento, tenía tiempo. 

  La relación entre las dos mujeres saltó por los aires a raíz de una excursión del colegio que tuvo que cancelarse por problemas médicos del hijo de la condenada. Otras madres del cole, que actuaron como testigos en el juicio, confirmaron que, efectivamente, las dos mujeres dejaron de hablarse después de la excursión cancelada, a finales de junio de 2018.  

  Por ese motivo, la Audiencia Provincial de A Coruña ha condenado a la enfermera del Servicio Gallego de Salud (Sergas) por el acceso indebido (sin consentimiento previo y tácito), a las historias clínicas de su ex amiga y del hijo de esta. No así a la del marido, a cuya historia clínica había accedido antes de esa fecha, junio de 2018. Los magistrados admiten que los accesos de la enfermera a las historias clínicas de los tres miembros de la familia con anterioridad a la cancelación de la excursión (uno en el caso del padre; cinco, a los datos de la madre y dos a los del menor) se hicieron por petición y con el consentimiento de los titulares de los datos, es decir, de la madre y del padre del menor. 

  Delitos cometidos

  Los magistrados han condenado a la enfermera por los acceso a las historias clínicas cometidos con posterioridad a la ruptura de la relación entre las mujeres, entre julio de 2018 y mayo de 2022. Fueron diez entradas a la historia clínica del menor y tres a la de su madre. Aplican los delitos recogidos en los artículos 197 puntos 2 y 5 del Código Penal, sobre el acceso sin autorización a datos de carácter personal, y en el artículo 198, por la condición de autoridad pública de la enfermera, estatutaria del Sergas. 

  La condena a la sanitaria del Sergas es de seis años y medios de prisión (tres años y tres meses por cada víctima de sus accesos), inhabilitación de seis meses, una multa de diez euros por cada día durante 21 meses y una indemnización de 2.000 euros a cada uno de los afectados, que son la mujer y su hijo. 

  ¿Qué le puede pasar por una consulta rápida a la historia clínica del vecino?, Seis años de inhabilitación y dos de cárcel por tres visitas a la historia clínica de su colega, Marchena advierte que el acceso indebido a la historia clínica conlleva hasta 4 años de prisión Los argumentos de defensa de la enfermera no sirvieron. Alegó en el juicio que esos accesos pudo haberlos cometido cualquier otro personal sanitario, E inhabilitación absoluta de seis años a una enfermera que entró diez veces a ver los datos médicos de un menor, compañero de colegio de su hijo, y tres veces a los de su madre. Off Soledad Valle Off
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  Mutaciones coexistentes en colorrectal y páncreas explicarían la resistencia a inhibidores de KRAS G12C

  Archivado: marzo 3, 2025, 9:00am UTC por Raquel Serrano

  Oncología raquelserrano Lun, 03/03/2025 - 10:00 Sin exposición previa a estos agentes

  Un equipo del Centro Oncológico Integral de Mayo Clinic, en Estados Unidos, ha observado que ciertas alteraciones genéticas pueden contribuir a la resistencia primaria de los cánceres colorrectales y de páncreas a los inhibidores de KRAS G12C. El punto del partida del equipo, dirigido por Hao Xie, oncólogo del citado centro, es que el cáncer colorrectal y el adenocarcinoma ductal pancreático que presentan la mutación KRAS G12C también tenían, a menudo, otras alteraciones genéticas. Estas parecen asociarse con la resistencia a los inhibidores de KRAS G12C, a pesar de no haber recibido tratamiento previo con esta terapia. 

  Según los antecedentes en los que se basa este gran análisis de múltiples bases de datos, publicado en Clinical Cancer Research, de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR), la vía KRAS desempeña un papel crucial en la biología celular al regular el crecimiento, la proliferación, la diferenciación y la supervivencia celular. "Si bien la señalización de KRAS está estrechamente regulada en las células normales, las mutaciones que conducen a una señalización constantemente activa, como KRAS G12C, pueden provocar la progresión del cáncer. Dichas mutaciones de KRAS son impulsores importantes en muchos tipos de cáncer y también están vinculadas a un mal pronóstico y a la resistencia a la quimioterapia", explica Xie. 

  Primera terapia dirigida para cáncer de pulmón no microcítico con mutación KRAS, Cáncer de páncreas: cómo lo vamos a detener, Describen un atlas genómico del cáncer colorrectal que permitirá el diseño de terapias específicas La mutación KRAS G12C se encuentra en aproximadamente el 3% de todos los casos de cáncer colorrectal y entre el 1% y 2% de los casos de adenocarcinoma Se asocian a mal pronóstico y a resistencia primaria, lo cual destaca la importancia de secuenciar los tumores con la mutación KRAS G12C para detectar otras mutaciones. Off Raquel Serrano Aparato Digestivo Farmacología Investigación Investigación Off
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  Lilly se alía con Magnet Biomedicine para el desarrollo de pegamentos moleculares en cáncer

  Archivado: marzo 3, 2025, 8:58am UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Lun, 03/03/2025 - 09:58 Pagaría hasta 1.250 millones de dólares

  La multinacional estadounidense Eli Lilly ha firmado un acuerdo con la también norteamericana Magnet Biomedicine por el que podría pagar hasta 1.250 millones de dólares para el desarrollo de nuevas versiones de pegamento molecular, es decir, moléculas pequeñas que promueven una asociación de proteínas considerada antinatural para producir un efecto terapéutico. Según los términos del acuerdo, Magnet recibirá un pago inicial de 40 millones de dólares al que se sumarán cantidades posteriores, inversiones en capital y pagos por hitos de desarrollo y objetivos comerciales.

  La plataforma TrueGlue de Magnet -que tiene entre sus fundadores al Premio Nobel Michael Rosbash- se centra en la identificación y desarrollo de nuevos pegamentos moleculares a partir de su biblioteca química y molecular para su potencial comercialización. Estas moléculas unen proteínas preseleccionadas entre sí y las inducen a interactuar, en la mayoría de los casos condenando a la autodestrucción de proteínas causantes de enfermedad por la vía de la degradación celular.

  Los pegamentos moleculares, nueva frontera para Novartis en el desarrollo de medicamentos, Las alteraciones mecánicas en los tejidos, claves en el inicio del infarto y del cáncer , Dave Ricks (Lilly): "Será catastrófico si Europa recorta las patentes; no vendrán nuevas inversiones" "Esta colaboración respalda nuestra aproximación diferencial y esfuerzos por reimaginar potenciales logros en la nueva generación de pegamentos molecu Estas moléculas unen proteínas preseleccionadas entre sí y las inducen a interactuar, condenando a la autodestrucción de proteínas causantes de enfermedad por degradación celular. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
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  ¿Sustituirá la robótica a la laparoscopia? HM Hospitales avanza para hacerlo realidad

  Archivado: marzo 3, 2025, 8:41am UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Lun, 03/03/2025 - 09:41 Cirugía

  Casi una cirugía robótica por día: esa es la espectacular cifra que alcanzó el Hospital HM Sanchinarro, en Madrid, en 2024. Y espera superarla de lejos este año. No lleva mal ritmo: solo entre el pasado viernes y el sábado realizó ocho.

  Y es que el centro cuenta con el mayor número de sistemas robóticos de España, a saber: un Da Vinci XI (el tercero desde que empezara a usar este sistema), un HUGO RAS y el primer Da Vinci SP (de puerto único) que se instalara en España (ahora hay dos, y no más de 50 en todo el mundo). 

  Pero no solo es cuestión de tenerlos, se trata de usarlos: "Es una apuesta excepcional para un hospital de 200 camas", explica a Diario Médico Emilio Vicente, que dirige el Servicio de Cirugía General y Digestivo junto a Yolanda Quijano. Este servicio, según sus responsables, ha roto la barrera de la exclusividad de este tipo de cirugía: "Se cree que por limitar su uso a unos pocos cirujanos se van a mejorar los resultados, pero no es así. Bien tutelado, se hacen mejor diez cirugías que 50 sin ningún tipo de crítica", afirma Vicente.

  La expiración de las patentes del 'Da Vinci' anima el escaparate de la cirugía robótica, ¿Cómo se pone en marcha un nuevo hospital?, HM crea un nuevo modelo de asistencia sociosanitaria con la inauguración de su nuevo centro en Rivas Por esta razón, todos los cirujanos del servicio están formados para usar los robots. Y es que "todo cirujano debería prepararse para utilizarlos, por El grupo HM Hospitales cuenta en su centro de Sanchinarro con tres robots quirúrgicos que trabajan a destajo: todos sus cirujanos están formados para usarlos. Off Rosalía Sierra Off
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  Olga Pané: “El nuevo Estatuto Marco es una oportunidad de modernizar y flexibilizar”

  Archivado: marzo 3, 2025, 7:00am UTC por Carmen Fernández

  Política y Normativa carmenfernandez Lun, 03/03/2025 - 08:00 Entrevista con la consejera de Salud de Cataluña

  Olga Pané, consejera de Salud del Gobierno catalán que preside Salvador Illa (PSC), lleva ya medio año en el cargo. Durante ese tiempo ha podido crear su propio equipo al frente de la administración sanitaria autonómica, incorporarse al ámbito político, normalizar la relación con el resto de miembros del Consejo Interterritorial del SNS, poner en orden las prioridades del sistema e iniciar, sin estridencias, las primeras medidas de mejora.

  Pregunta.

  Lleva ya seis meses en el cargo de consejera de Salud de la Generalitat, al que llegó tras una extensa trayectoria en la gestión sanitaria, y ha tenido oportunidad de visitar varios centros. En este tiempo, ¿ha cambiado en algo la perspectiva que tenía previamente del sector?

  Respuesta. 

  Yo conocía mucho mi hospital (Parque de Salud Mar de Barcelona) y, de una forma global, al sector. Pero hay cosas que se están haciendo en otros centros que son muy relevantes, y que yo no las tenía identificadas. Este es uno de los motivos por los que estoy visitando centros; quiero conocer el tipo de innovación que están impulsando, programas nuevos, y los resultados que están obteniendo…Y, francamente, en general, mi sorpresa es en positivo. Y me gusta, a mi edad, aprender cosas en el ámbito asistencial, organizativo…y, en menor medida, donde más falta me hace aprender: en el ámbito político.

  P. 

  Los recursos humanos parecen el ‘talón de Aquiles’ de la sanidad catalana. ¿Hasta qué punto es así? ¿Qué está haciendo por paliarlo, dentro de sus competencias (autonómicas)?

  R. 

  Ciertamente, ahora mismo, si uno busca profesionales para ir a áreas rurales, del Pirineo o en el Ebro, y lugares apartados de las grandes conurbaciones, tiene dificultades. Esto contrasta con el hecho de que nunca habíamos tenido tantos médicos como ahora; por encima de la tasa media en España e, incluso, de la Unión Europea. Lo que ocurre es que, probablemente, tenemos los profesionales vinculados a formas de trabajo que son muy antiguas. Y tenemos procedimientos que hace mucho tiempo que no se han redefinido, no se han actualizado de acuerdo con las necesidades actuales. Tengo que decir que el problema podría ser más complicado todavía si no fuera porque han venido médicos de fuera (extracomunitarios); somos grandes importadores de médicos. Y esto nos sitúa ante dos cuestiones: una, la homologación de títulos, porque a veces no están homologados y puedes tener dudas sobre si realmente responden a nuestros mismos criterios de calidad – queremos decirle a la ministra Mónica García que nosotros tenemos capacidad para homologar sus títulos (competencia del Ministerio de Educación) y, además, para evaluarlos- ; y otra, éticos. Los profesionales pueden ser de la República Dominicana, Honduras, Ecuador...-vienen muchos del área latinoamericana por el tema idiomático- , que son países a los que les cuesta mucho formar médicos y tienen muchos menos que nosotros. Pero, según los datos de médicos que se graduarán aquí en los próximos cinco años (sin contar la formación MIR) y de los que se jubilarán, las cosas van a ir a mejor. Ya estamos viendo un cambio de tendencia. Y en el caso de las enfermeras, que son un colectivo que se suele jubilar antes, le daremos la vuelta este mismo año. Si bien es cierto que los datos no se pueden ver al pie de la letra porque no existen buenos registros de profesionales; de hecho, aquí en Cataluña no tenemos ni siquiera registros; estamos trabajando en uno y el objetivo es que esté hecho dentro de este primer año de legislatura. Son datos que se obtienen de los colegios, empleadores, hospitales, etc. No es fácil hacer un registro de este tipo; parece sencillo, pero no lo es .

  P. 

  ¿Qué otros factores influyen en el déficit de sanitarios?

  R. 

  Por un lado, las necesidades poblacionales se han incrementado; por ejemplo, no es lo mismo tener muchos niños que tener muchos abuelos. La gente mayor es multifrequentadora, tiene más cronicidad. Y la gente, en general, sobrevive más con problemas de salud complejos. Esto antes no pasaba. Y nadie había previsto que en Cataluña subiésemos en pocos años de 6 a 8 millones de habitantes; por la inmigración, que no por crecimiento vegetativo. Y, por otro lado, hemos mejorado las condiciones laborales de nuestros profesionales, incluyendo la reducción de jornadas. Además, cuando esto lo aplicas a a profesiones que están activas 24 horas los 365 días al año, el número de gente necesaria para cubrir las jornadas también se incrementa. Hay muchos factores que han ido incidiendo y modificando el panorama y, seguramente, no ha habido un celo excesivo en la planificación.

  P. 

  El sindicato Médicos de Cataluña anunció días atrás que pediría su apoyo para lograr mejorar aspectos básicos del borrador del nuevo Estatuto Marco en el que trabaja el Ministerio de Sanidad. ¿Qué va a hacer?

  R. 

  Es un borrador y el día que sea proyecto, deberá de ir a las Cortes. Lo digo porque el camino no parece sencillo y todavía estamos a tiempo. Ya veremos cómo termina. Nosotros lo primero que pedimos es que se respeten las competencias de cada comunidad autónoma, porque tienen modelos diferentes. En el caso de Cataluña, el modelo estatutario se circunscribe al Instituto Catalán de la Salud (ICS), que ya tiene una mesa de negociación colectiva donde se abordan las cuestiones laborales de los estatutarios como, por ejemplo, la jornada. Entonces, que te vengan cosas dadas desde otros lados, desde mi punto de vista, distorsiona mucho las dinámicas que ya se tienen. Aquí tenemos una mesa de homogenización de condiciones laborales en el ICS y centros concertados (públicos y privados, personal laboral), y lo normal es que esto se pueda trabajar con las herramientas que tenemos aquí. Lo que se está debatiendo en el ministerio es una condición para liberar parte de los fondos europeos Next Generation; es decir, una de las condiciones que puso Europa para liberar recursos es que haya una serie de reformas, entre ellas, la modernización de la ocupación pública. Y dentro de este ámbito, caen la sanidad y sus estatutarios. Yo les pido, primero, que respeten las competencias autonómicas; y segundo, que si modernizamos, no sea para hacer el modelo más rígido. Tenemos una oportunidad de modernizar y de hacer las cosas más flexibles. Tener marcos laborales muy rígidos no es una buena idea. Como tampoco lo es entrar en el terreno de las incompatibilidades de forma radical. Nosotros, en lo que tenemos que entrar, es en que si trabajan hasta las 17h en el sector público, hagan el trabajo que deben hacer. A partir de ahí, que hagan lo que quieran; yo les aconsejaría que fueran a descansar un rato, pero si no quieren descansar, que no descansen. En cuanto al tema de que los residentes no puedan trabajar en otro sitio que no sea el sector público cuando acaben la formación, a mí, personalmente, me parece excesivamente limitativo. Nosotros formamos especialistas para el sector público y el privado. Y, por cierto, hay especialidades que fundamentalmente trabajan en el sector privado, como los de Salud Laboral.

   

  Olga Pané, nueva consejera de Salud de Cataluña , Cataluña: Pané presenta sus primeras medidas de reforma, El Gobierno catalán anuncia la creación de un registro de cáncer Pregunta.El Gobierno ha anunciado una quita de 17.104 millones en la deuda de Cataluña, en cumplimiento de los acuerdos de investidura de Pedro Sánche La consejera de Salud del Gobierno catalán, tras medio año en el cargo, ha podido iniciar, sin estridencias, sus primeras medidas de mejora de la sanidad autonómica.
  Off Carmen Fernández Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Melatonina: ¿futura e innovadora terapia para combatir la 'diabesidad'?

  Archivado: marzo 2, 2025, 1:00pm UTC por Raquel Serrano

  Cardiología raquelserrano Dom, 02/03/2025 - 14:00 Ensayo en modelo preclínico

  Un estudio internacional dirigido por especialistas de la Universidad de Granada (UGR) ha revelado que la melatonina, conocida por su capacidad para regular el ciclo sueño/vigilia, puede restablecer la composición de las fibras musculares y proteger al músculo esquelético del daño causado por la obesidad y su diabetes tipo 2 derivada, más conocida como 'diabesidad'.

  La obesidad y la diabetes tipo 2 son dos de las enfermedades metabólicas más prevalentes en el mundo, afectando a casi 900 millones y 800 millones de personas, respectivamente. Ambas condiciones están estrechamente relacionadas y suelen coexistir en lo que se conoce como 'diabesidad'. Este trastorno no sólo reduce la calidad de vida de los pacientes, sino que también representa un desafío para los sistemas de salud.

  Los resultados, publicados en Free Radical Biology and Medicine y en Antioxidants, muestran que esta hormona mejora la función mitocondrial, reduce el estrés celular y previene la muerte programada de las células, ofreciendo una nueva estrategia terapéutica para combatir esta enfermedad metabólica.

  El estudio, dirigido por el catedrático de Farmacología de la UGR Ahmad Agil, ha demostrado que la administración de melatonina en roedores obesos y diabéticos durante 12 semanas consiguió favorecer la conversión de fibras musculares glicolíticas (rápidas) a fibras oxidativas (lentas), mejorando la eficiencia energética del músculo. Este cambio no sólo optimiza la producción de energía, sino que también protege al músculo del deterioro causado por la 'diabesidad', una condición que combina obesidad y diabetes tipo 2, concreta la investigación.

  La melatonina podría ser una alternativa a los antivirales en herpes virus, La melatonina es un fármaco: así es como debe tomarse, El estigma de la obesidad: "Es la única enfermedad por la que se sufre 'bullying' desde la infancia" Esta investigación se ha centrado en el músculo esquelético, un órgano clave que representa más del 50% del peso corporal. Las fibras musculares se di Nuevos datos sugieren que protege contra el daño muscular y restablece la proporción de fibras alteradas por la obesidad y la diabetes. Off Raquel Serrano Endocrinología Medicina Interna Farmacología Investigación Investigación Off
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  Medrano: "Se trata de que la IA vea lo que no ven mil médicos"

  Archivado: marzo 2, 2025, 12:10pm UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Dom, 02/03/2025 - 13:10 Metacardio

  "No hemos llegado hasta aquí solo para tener máquinas que hacen lo mismo que los humanos pero más rápido". Así ha sentenciado Ignacio H. Medrano, fundador de Savana, la relevancia que la inteligencia artificial (IA) adquirirá para el médico. 

  Lo ha hecho durante Metacardio, el evento sobre innovación y tecnología en Cardiología organizado por Daiichi Sankyo y que celebró su tercera edición ayer en Segovia. Según Medrano, se trata de que la IA "vea lo que mil médicos no son capaces de ver".

  'Doctopedia XR': realidad extendida para la formación médica , Cooperación por la seguridad del paciente, ¿Cómo alimentamos a la IA para reducir sus sesgos? Las oportunidades que la IA, entendiendo como tal el aprendizaje automático (machine learning), son diversas. Por un lado, "la detección oportunista u Metacardio, evento sobre tecnología en Cardiología organizado por Daiichi Sankyo, ha reunido a un buen número de expertos para definir cuál será el futuro de la Medicina. Off Rosalía Sierra Off
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  Andalucía: más de 1.660 solicitudes para la adjudicación de nuevas oficinas de farmacia

  Archivado: marzo 2, 2025, 11:05am UTC por Redacción/EFE

  Farmacia Comunitaria raquelserrano Dom, 02/03/2025 - 12:05 Para 122 nuevas oficinas

  La Consejería de Salud y Consumo de Andalucía ha recibido un total de 1.665 solicitudes para participar en el concurso público para la adjudicación de 122 nuevas oficinas de farmacia en esta comunidad según los datos del Servicio de Farmacia de la Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica.

  Según una nota de la Consejería de Salud y Consumo, el pasado diciembre se abrió el plazo para la presentación de solicitudes para el concurso público de adjudicación de 122 nuevas oficinas de farmacia en la comunidad autónoma de Andalucía. 

  Concurso de Andalucía: las farmacias se preparan ante su esperada convocatoria, Las farmacias de Andalucía ya cambian formas farmacéuticas y tamaños de envases, Andalucía recurrirá a los farmacéuticos en prevención de la salud Por provincias, se han ofertado 17 oficinas de farmacia en Almería, 5 en Cádiz, 20 en Granada, 6 en Huelva, 1 en Jaén, 50 en Málaga y 23 en Sevilla. E Antes de verano, y después de analizar las solicitudes, se publicará el listado provisional de personas admitidas y excluidas en este concurso. Off Redacción/EFE Política y Normativa Profesión Off
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  ¿La lesión del plexo braquial por una distocia de hombros es motivo de condena?

  Archivado: marzo 2, 2025, 9:00am UTC por Agustín Navarro Fornes, abogado del Despacho Fornes Abogados

  Consulta soledadvalle Dom, 02/03/2025 - 10:00 La Consulta

  Soy ginecóloga en un centro privado y durante un parto se produjo una distocia de hombros, que solucionamos, si bien la pequeña sufrió una lesión del plexo braquial. Hemos recibido un burofax remitido por el abogado de los padres, solicitando indemnización por las secuelas que padece la niña, pues afirman que se debió practicar una cesárea y nos advierte de una posible demanda. ¿Esta demanda podría prosperar? R.T.M. (Madrid)

  La mayoría de la jurisprudencia  concluye que la distocia de hombros es una circunstancia imprevisible, inesperada e inevitable.
  Por ejemplo, la sentencia del Tribunal Supremo de 29 de enero de 2010 relativa a un supuesto de distocia de hombros con lesión del plexo braquial revoca la sentencia condenatoria de la Audiencia Provincial, declarando que el médico, en su ejercicio profesional, es libre para escoger la solución más beneficiosa para el bienestar del paciente, poniendo a su alcance los recursos que le parezcan más eficaces en todo acto o tratamiento que decide llevar a cabo, siempre y cuando sean, generalmente, aceptados por la ciencia médica.

  ¿Cuál es el valor del documento de instrucciones previas? , ¿Cómo se calcula la condena cuando hay una responsabilidad solidaria?, ¿La falta de detección de una malformación genética puede ser negligencia? Esta alternativa, continúa recogiendo la sentencia, se plantea "en los casos de partos que culminan el embarazo: el vaginal y la cesárea y, en ambos, Off Agustín Navarro Fornes, abogado del Despacho Fornes Abogados Ginecología y Obstetricia Off
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  El trasplante de células madre muestra seguridad como terapia de la DMAE húmeda

  Archivado: marzo 2, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

  Oftalmología raquelserrano Dom, 02/03/2025 - 08:00 Ensayo sobre 10 pacientes

  La degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) es una de las principales causas de deterioro de la visión y ceguera en la población de edad avanzada. En la denominada DMAE húmeda, se forman nuevos vasos sanguíneos anormales en la parte central de la retina, llamada mácula, que es necesaria para una visión central de alta agudeza, lo que provoca pérdida de líquido y sangre y daño o disfunción macular. Aunque la DMAE húmeda representa una minoría de los casos de esta patología, el 90% de los casos de ceguera relacionados con ella se deben a la DMAE húmeda.

  En sus primeras etapas, la DMAE húmeda se puede tratar con medicamentos para reducir la formación de nuevos vasos sanguíneos, pero este tratamiento es ineficaz en los casos en que la formación de vasos sanguíneos ya está en sus etapas avanzadas. Así, la investigación sigue trabajando en nuevas oportunidades. 

  Una de las más recientes es un nuevo tratamiento alternativo para esos pacientes basada en la extirpación quirúrgica de los vasos sanguíneos anormales seguida del trasplante de células retinianas derivadas de células madre, tal y como plantean en un estudio, publicado en Stem Cell Reports, especialistas del Third Military Medical University Southwest Hospital, en China. 

  La terapia génica puede ser el futuro en enfermedades hereditarias de la retina y DMAE, Por qué el tratamiento de la DMAE ‘húmeda’ no siempre funciona y qué terapia dirigida podría solventarlo, Tecnología de ARN para curar la ceguera por diabetes y DMAE En este estudio clínico, en el que participaron 10 pacientes con DMAE húmeda, el equipo de Yong Liu, director del trabajo, desarrolló primero un métod La eliminación completa de los parches de los vasos sanguíneos con cirugía genera un entorno favorable para la supervivencia e integración del trasplante con células madre. Off Raquel Serrano Investigación Investigación Off
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  Cuando tu farmacia es ‘invisible’ y está encajonada por una marquesina de autobús

  Archivado: marzo 2, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 02/03/2025 - 08:00 Reclamación

  Calle de la Indústria, 128, en L'Eixample de Barcelona. En ese mismo punto está la farmacia de Guillermo Chacón que hasta hace unas semanas atendía las necesidades de la zona sin mayor problema hasta que un inesperado ‘vecino’ apareció a finales de enero. "Hace unas semanas, sin previo aviso, instalaron una marquesina para una parada de autobús justo delante de la farmacia, reduciendo al mínimo la visibilidad del escaparate y dejando casi sin espacio de acceso", describe Guillermo Chacón.

  Este farmacéutico de Barcelona ha emprendido una pequeña cruzada por algo que le parece injusto y que daña a su farmacia. El proceso ha sido rápido y ha cambiado de forma drástica la situación de esta farmacia barcelonesa. "Vinieron e instalaron la normativa en dos días. Todo muy rápido", recuerda. A continuación, Guillermo Chacón puso la pertinente queja en el Ayuntamiento de Barcelona. "Me contestaron explicando que las marquesinas y las paradas del autobús se ubican en puntos estratégicos y que debería ser justo enfrente de mi farmacia", narra Guillermo Chacón.

  La marquesina reduce el espacio de acceso a la farmacia. Foto: GUILLERMO CHACÓN

  Chacón ha propuesto al Ayuntamiento, sin éxito todavía, que se mueva la parada unos metros más adelante para que no ‘tapone’ su farmacia y sí a un local del Ayuntamiento que lleva 20 años sin uso justo al lado. "Creo que por unos escasos metros no se alterará nada la línea del autobús y nosotros podremos seguir trabajando sin este grave problema", insiste.

  El afectado, en su lucha por el cambio de la marquesina, se puso en contacto con el COF de Barcelona donde le recomendaron que asistiera a uno de los plenos del distrito del L'Eixample para exponer su caso. Así lo hizo y le documentó su problema con fotografías a Jordi Valls Riera, el concejal del Eixample. "Le noté empático y me dijo que lo estudiarían, pero todavía no me han dicho nada".

  "Yo creo que lo han hecho sobre plano y no han visto el perjuicio que puede causar a mi farmacia. Ahora, la parada todavía no está operativa, aunque sí la marquesina que obstaculiza la fachada de la farmacia", agrega.

  Planificar el calendario de campañas de todo el año solo acumula ventajas, La música, previo pago a la SGAE, un recurso de venta que la farmacia no aprovecha, Aprovechar cada centímetro: el leit motiv que deben seguir las farmacias pequeñas Ortopedia y personas dependientesLa farmacia de Guillermo Chacón está especializada en ortopedia y muchos de sus clientes entran y salen con sillas de Guillermo Chacón, farmacéutico de Barcelona, vive una pesadilla desde que el Ayuntamiento instalara esta estructura en una parada justo delante taponando su establecimiento. Off Alejandro Segalás Off
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  Remando juntos por una sola salud

  Archivado: marzo 2, 2025, 7:00am UTC por Nicolás Amado, vocal de Asfarvet.

  Opinión carmentorrente Dom, 02/03/2025 - 08:00 Tribuna

  El enfoque One Health (Una sola salud) plantea una estrategia multisectorial de salud pública que reconoce las interacciones e interdependencias entre la salud ambiental, animal y humana. Trabajando bajo este enfoque, que exige remar en la misma dirección a diferentes perfiles vinculados al ámbito sanitario, se contribuirá a aminorar amenazas tales como enfermedades infecciosas emergentes de carácter zoonótico, que pueden derivar en pandemias.

  En España los veterinarios realizan una serie de reivindicaciones, algunas de las cuales no podemos compartir

  Todos tenemos en mente la covid-19 y lo que ha supuesto en términos de salud global. Es necesario aprender de lo vivido y evitar, en la medida de lo posible, fricciones o disputas entre ramas profesionales sanitarias que distorsionan el objetivo último de promover Una sola salud.

  En España nos situamos en una coyuntura en la que los veterinarios realizan una serie de reivindicaciones, algunas de las cuales no podemos compartir desde el mundo de la Farmacia, en particular, desde la Asociación de Farmacéuticos para el buen uso del medicamento animal (Asfarvet).

  Medicamentos veterinarios: FEFE pide que se cumpla la ley que les habilita para ser los únicos en su dispensación, Asfarvet recuerda que el fármaco veterinario lo dispensa el farmacéutico, ante las movilizaciones de veterinarios contra un RD, Vía libre a un RD veterinario "claramente mejorado, pero imperfecto" Muchos veterinarios consideran una carga administrativa adicional notificar a la plataforma Presvet los antibióticos que prescriben, tal y como exige Off Nicolás Amado, vocal de Asfarvet. Farmacia Comunitaria Política y Normativa Veterinaria Off
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  Un total de 1.824 órganos se trasplantaron en 2024 gracias a una autorización judicial

  Archivado: marzo 1, 2025, 12:01pm UTC por Redacción/EFE

  Política y Normativa raquelserrano Sáb, 01/03/2025 - 13:01 Datos de España

  Un total de 6.466 órganos se trasplantaron en España en 2024, de los que en un 28% (1.824) tuvo que mediar un juez, según datos facilitados por el Ministerio de Sanidad.

  La autorización judicial fue necesaria así para el trasplante de 1.419 órganos procedentes de personas fallecidas: 767 riñones, 262 hígados, 119 corazones, 225 pulmones y 46 páncreas. A ellos se suman 405 trasplantes de donante vivo, para cuya realización también fue necesaria la autorización de un juez.

  Así se desprende de los datos presentados en las XXVII Jornadas de Encuentro entre profesionales de la Administración de Justicia y de la comunidad trasplantadora que se celebran estos días en Santander.

  España supera los 6.400 trasplantes en 2024 con una media de 17 al día, Máximo histórico de trasplantes en todo el mundo con un 9% más que en 2022, La donación de vivo: desafío pendiente de los trasplantes en España Cada año, Cantabria y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), en colaboración con el Consejo General del Poder Judicial, organizan estas jornad Un total de 6.466 órganos se trasplantaron en España en 2024, de los que en un 28% ,1.824, tuvo que mediar un juez, según datos del Ministerio de Sanidad. Off Redacción/EFE Trasplantes Off
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  Atención primaria y farmacia comunitaria: en busca de soluciones innovadoras para las demandas actuales del sistema sanitario

  Archivado: marzo 1, 2025, 10:46am UTC por Redacción

  Medicina Familiar y Comunitaria raquelserrano Sáb, 01/03/2025 - 11:46 VII Congreso SEMERGEN-SEFAC

  Gijón acoge a los especialistas que se reúnen en el VII Congreso Médico- Farmacéutico, organizado por la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) y la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (SEFAC). El evento ha contado con la asistencia de más de 300 médicos de atención primaria y farmacéuticos comunitarios de toda España.

  Bajo el lema 'Caminando juntos por la atención primaria', el congreso busca facilitar la continuidad asistencial entre médicos y farmacéuticos en beneficio del paciente.
  La inauguración ha contado con la participación de Carmen Moriyón, alcaldesa de Gijón, y María Concepción Saavedra, Consejera de Sanidad del Principado de Asturias, quienes han estado acompañadas por los Presidentes de SEFAC y SEMERGEN, Vicente J. Baixauli y José Polo García, respectivamente; el presidente del Comité Organizador del Congreso, Miguel Ángel Prieto; y la presidenta del Comité Científico, Silvia López de Alaiz.

  Según Miguel Ángel Prieto, este encuentro representa una nueva oportunidad para poner en común distintos proyectos realizados conjuntamente durante todo el año y, al mismo tiempo, "bordar los últimos avances y desafíos en la atención primaria y la farmacia comunitaria en busca de soluciones innovadoras que respondan a las demandas actuales del sistema sanitario".

  Semergen sostiene que las OPE han dejado de ser eficaces para contratar médicos de familia en AP, Semergen rechaza que los residentes sean la solución estival a la escasez de médicos , Construyendo el futuro de la farmacia comunitaria: 25 años de Sefac Vicente J. Baixauli, vicepresidente del Comité Organizador y presidente de SEFAC, ha señalado que los farmacéuticos comunitarios y los médicos de aten Médicos de primara y farmacéuticos comunitarios comparten la responsabilidad de garantizar un seguimiento cercano y personalizado para lo que se buscan respuestas innovadoras. Off Redacción Farmacia Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  ¿Hay responsabilidad en la pérdida de visión tras tratar un desprendimiento de retina?

  Archivado: marzo 1, 2025, 9:00am UTC por Agustín Navarro Fornes, abogado del despacho Fornes Abogados

  Consulta soledadvalle Sáb, 01/03/2025 - 10:00 La Consulta

  Soy oftalmólogo y en mi clínica hemos tenido un paciente que, tras ser intervenido por desprendimiento de retina, presentó una llamativa elevación de la presión intraocular que le ha provocado una pérdida irreversible de la visión del ojo intervenido. Hicimos un correcto seguimiento y tratamiento del paciente, pero ¿puede exigir responsabilidades por el estado final de su ojo? R.T.M. (Valencia)

  Con carácter general, podemos   afirmar que la tórpida evolución de la intervención, por sí misma, no es motivo suficiente para declarar la responsabilidad. 

  El Tribunal Supremo viene afirmando que la responsabilidad del profesional médico es de medios y, como tal, no puede garantizar un resultado concreto. Obligación suya es poner a disposición del paciente los medios adecuados comprometiéndose no solo a cumplimentar las técnicas previstas para la patología en cuestión, con arreglo a la ciencia médica adecuada a una buena praxis, sino a aplicar estas técnicas con el cuidado y precisión exigible de acuerdo con las circunstancias y los riesgos inherentes a cada intervención.

  ¿Cómo se pueden reutilizar datos sanitarios en investigaciones clínicas? , ¿Cómo se calcula la condena cuando hay una responsabilidad solidaria?, ¿La falta de detección de una malformación genética puede ser negligencia?  En particular, a proporcionar al paciente la información necesaria que le permita consentir o rechazar una determinada intervención. Y ello, porque l Off Agustín Navarro Fornes, abogado del despacho Fornes Abogados Oftalmología Off
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  ¿Demasiado riesgo, demasiada prevención?

  Archivado: marzo 1, 2025, 7:31am UTC por Lorenzo Gallego Borghini

  Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 01/03/2025 - 08:31 | Firma invitada: Lorenzo Gallego Borghini

  A principios de los años noventa, el sociólogo alemán Ulrich Beck escribió que la nuestra es la «sociedad del riesgo».

  Beck definió los riesgos como un barril sin fondo, como una demanda infinita e insaciable; según él, en el mundo actual los riesgos primero se expresan en clave científica y luego se ofrecen al complejo industrial que los explota. Lo importante, afirmaba, es que los riesgos nunca puedan ser eliminados del todo, sino que siempre han de crecer.

  Una mirada parecida puede aplicarse también a la medicina. Acaban de hacerlo un grupo de médicos y bioeticistas de ambos lados del Atlántico, encabezado por Minna Johansson, en un provocador artículo en el BMJ titulado «Sacrificar la atención al paciente en aras de la prevención: la distorsión del papel de la medicina general». Los autores sostienen que la expansión exponencial de la medicina preventiva contribuye destacadamente a la crisis de la atención primaria en los países ricos, y que la prevención primaria debería recaer en los organismos de salud pública, del lado político, permitiendo que la asistencia primaria se dedique a atender a los enfermos, que es su principal cometido.

  Lo que me parece más interesante aquí es el apartado del artículo que dedican al lenguaje. Para ellos, los términos ‘riesgo’ y ‘prevención’ son problemáticos. Constatan una «profesionalización y burocratización» de las definiciones, de modo que resultan engañosas, y se preguntan, para ilustrarlo con datos: ¿Se puede decir que las mamografías «previenen» el cáncer de mama cuando apenas benefician a una o dos mujeres de cada mil en un lapso de diez años? ¿Se puede decir que reducir la tensión sistólica por debajo de 160 mmHg «previene» cardiopatías cuando es menos de una persona de cada cincuenta la que se beneficia en un período de tres años?

  También es cierto que la noción de riesgo, por lo menos para los legos en estadística como un servidor, es sumamente opaca. En un artículo reciente publicado en La Vanguardia se dice, por ejemplo, que cien gramos de carnes rojas y procesadas al día se asocian con un aumento del 29% del riesgo de padecer un cáncer de colon. ¿Significa eso que, si me como una hamburguesa al día durante tres días seguidos, se duplicará mi riesgo de tener un cáncer de colon? ¿O más bien que, si me como una hamburguesa todos los días de mi vida, el riesgo habrá aumentado, en última instancia, en ese porcentaje? Y en todo caso ¿cuál es el riesgo de partida? ¿Y cómo debo entender el incremento? Si el riesgo de la población general está sobre el 5%, ¿subirá hasta un 6,45% (el 29% de 5) o bien hasta el 34% (sumando 29 puntos porcentuales)? La diferencia es notoria, porque un 34% es una probabilidad muy alta de enfermar, mientras que lo contrario, en cambio, tal vez compense a quienes disfruten de lo lindo con las hamburguesas. El grupo de Johansson se muestra contundente en este sentido: «todos corremos cierto grado de riesgo y, a la postre, no podemos escapar de la muerte».

  Se insinúa, por tanto, que usamos estos términos de manera ya no imprecisa, sino directamente impropia. Los conceptos de prevención y de riesgo estarían sometidos a un proceso de inflación semántica, al igual que otros del campo relativo al daño o la violencia, para embellecer la misión de la medicina preventiva. La inflación es conmensurable, claro, con la profundidad de aquellos barriles sin fondo, como decía Ulrich Beck, que son los riesgos en la sociedad moderna.

  Los autores del artículo del BMJ achacan ese crecimiento desmesurado, en parte, a la soberbia (la hybris) de la clase médica y a los intereses comerciales de la industria de la prevención. Para ellos, se conseguirían mejores resultados si su grueso recayese en forma de impuestos y reglamentos sobre el consumo de tabaco o alcohol, por citar una propuesta. Pero medidas como esas, por descontado, los políticos son mucho más reacios a plantear.

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  Lorenzo Gallego Borghini es traductor médico y máster en bioética.

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  Cómo una 'big farma' aplica la IA a la investigación de medicamentos

  Archivado: marzo 1, 2025, 7:01am UTC por Naiara Brocal

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Sáb, 01/03/2025 - 08:01 Presente y futuro de la I+D

  El desarrollo de nuevos medicamentos es un proceso largo, complejo y costoso, en el que la inteligencia artificial (IA) está jugando un papel cada vez más importante en su transformación. Una de las compañías que está siendo pionera en la aplicación de las nuevas tecnologías es AstraZeneca, que señala su potencial para acelerar el descubrimiento de medicamentos biológicos, ser más eficientes en cada paso de la I+D y mejorar los resultados clínicos.

  Jim Weatherall, responsable científico de Datos en el área de I+D de Productos Biofarmacéuticos de la multinacional, explica cómo la IA se ha convertido en una parte integral de la investigación y el desarrollo. La compañía está implementando herramientas digitales avanzadas en cada fase desde el descubrimiento de medicamentos biológicos. 

  Este enfoque le está permitiendo optimizar procesos y aumentar las probabilidades de que las nuevas moléculas lleguen al mercado. "Podemos mejorar la diversidad de medicamentos potenciales, aumentar nuestras posibilidades de éxito y reducir tanto el tiempo como los costes asociados con el lanzamiento de biológicos al mercado", señala a este DM/ CF.

  Aplicaciones de la IA

  Las nuevas tecnologías permiten una comprensión más profunda de la biología de enfermedades complejas e impulsan la identificación de nuevos objetivos terapéuticos. Uno de los avances más significativos impulsados por IA es la aplicación de herramientas in silico, que emplean modelos computacionales para simular procesos biológicos y acelerar el descubrimiento y desarrollo de nuevas terapias. 

  IA en la I+D de medicamentos, paso a paso, Inteligencia artificial: "El genio ha salido de la botella y ya no hay vuelta atrás", ¿Cómo alimentamos a la IA para reducir sus sesgos? Estos modelos han facilitado la creación de nuevas bibliotecas de potenciales candidatos a fármaco, permitiendo predecir su comportamiento y analizar Jim Weatherall, responsable científico de Datos de Productos Biofarmacéuticos de AstraZeneca, señala que la inteligencia artificial está cada vez integrada en todos los procesos.
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  Tres errores de farmacias rurales y pequeñas que no se pueden cometer

  Archivado: marzo 1, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria carmenfernandez Sáb, 01/03/2025 - 08:00 Ámbito rural

  Las farmacias rurales y pequeñas tienen una idiosincrasia propia que poco tiene que ver con las grandes. Atesoran un ecosistema propio en el que el titular se tiene que adaptar para buscar la ansiada rentabilidad. Esta tarea, en muchos casos, puede mermar la moral del titular multitarea, que busca con facturaciones más bajas recuperar las inversiones, pero hay esperanza en forma de margen de crecimiento.

  Mª Carmen Sáez, de Impulsa Tu Farmacia, en su webinar Los tres errores de las farmacias rurales y pequeñas y cómo evitarlos, intenta mostrar la luz al final del túnel a estas oficinas de farmacia. “La farmacia más pequeña mantiene el alto porcentaje de venta financiada por la Seguridad Social en casi un 87% y según el informe Aspime tiene un margen neto después de impuestos del menos del 9,5%. Puede parecer mucho en otros negocios, pero en la farmacia es poco por las inversiones que hay que hacer”, expone, mientras que argumenta que los titulares de estas oficinas de farmacia están obligados a cambiar su modo de trabajo para innovar y crecer.

  Sáez defiende que hay una historia que se repite en todas las farmacias. En la actualidad cada vez es más difícil aumentar las ventas, captar clientes, crear un vínculo con ellos y mantenerse solo de la dispensación del medicamento, pero insiste en que haciendo lo mismo que se ha hecho hasta ahora el fracaso será total. “Hay que abrir la mente para decidir mejor y que se abran nuevas oportunidades”, aconseja.

  Primer error: abarcarlo todo es imposible

  El primer error en la farmacia rural o pequeña es el querer seguir abarcándolo todo. Sáez recalca que es un fallo muy común en este tipo de oficinas de farmacia. “Revisan las caducidades, toman la tensión, la facturación, incluso se trasladan si tienen botiquín asociado…”, describe, mientras que explica que “realizar muchas tareas sin un orden, provoca que saltemos de una tarea a otra sin poder aprovechar el tiempo empleado en cada una”.
     

  La botica rural desembarca en la vida universitaria y conquista, Nace el I Congreso Nacional de Farmacia Rural, con el reto de "salvaguardar el modelo de planificación", La Revuelta de la España vaciada sale a la calle por una sanidad rural de calidad La solución que propone Sáez a este problema es hacer una sencilla tarea durante una semana. Apuntar todas las tareas que hace el titular y ver cuánta Mari Carmen Sáez, de 'Impulsa Tu Farmacia', indica que tamaño y facturación no son obstáculos para que pueda haber margen de crecimiento. Off Alejandro Segalás Off
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  Centros de Excelencia en Cefaleas, un compromiso con la formación y la atención especializada

  Archivado: marzo 1, 2025, 7:00am UTC por Jaime Rodríguez Vico, coordinador de Centros de Excelencia en Cefaleas y Responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital Fundación Jiménez Díaz

  Opinión saradomingo Sáb, 01/03/2025 - 08:00 Neurología

  La migraña es una condición neurológica debilitante que afecta a más de un 12% de la población, según la Sociedad Española de Neurología (SEN). Su impacto en la calidad de vida de quienes la padecen es considerable, siendo discapacitante en el 70% de los casos crónicos, tal y como indican los datos del ATLAS de Migraña en España. Ante este panorama, la necesidad de una atención especializada y de calidad es más urgente que nunca.

  En este contexto, los Centros de Excelencia en Cefaleas surgen como una respuesta formativa y asistencial de vanguardia, orientada a mejorar el manejo de esta patología. En la Unidad de Cefaleas del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz hemos consolidado un modelo que integra tecnología, formación y especialización. En 2015 comenzamos con la aplicación de toxina botulínica tipo A para migraña y, en pocos años, este procedimiento nos ha situado como referente a nivel no solo regional, sino también nacional. Por ello, nuestro objetivo con estos centros es poder transmitir, a todos aquellos neurólogos que lo deseen, nuestra experiencia, para que todos los pacientes, independientemente del lugar donde vivan, puedan acceder al mejor tratamiento posible.

  La migraña constituye el motivo de consulta más frecuente en neurología. Sin embargo, su abordaje no siempre es sencillo. Los datos reflejan que el retraso diagnóstico puede superar los siete años tras la aparición de los primeros síntomas, una demora que tiene graves consecuencias para quienes padecen esta enfermedad. Así, hacemos hincapié en la importancia de concienciar a los pacientes sobre la gravedad de esta enfermedad y la importancia de la correcta derivación de estos a las unidades de neurología especializadas, utilizando criterios claros y uniformes que permitan a los casos más complejos acceder a tratamientos especializados.

  En el marco de la atención especializada, uno de los pilares de nuestra formación es la clasificación en tres niveles asistenciales para el manejo de la migraña: atención primaria, neurología general y la Unidad de Cefaleas. Este enfoque garantiza una correcta derivación de los casos más complejos, por lo que los pacientes son evaluados por los profesionales adecuados en cada etapa de su enfermedad. En este sentido, nuestra Unidad de Cefaleas cuenta con servicios especializados, incluyendo un hospital de día y enfermería dedicada exclusivamente a esta área, que ofrece una atención integral a los pacientes con migraña.

  Una migraña en cada edad, La migraña crónica es motivo de incapacidad permanente absoluta, lo dice el juez, Llega a España rimegepant para prevenir y tratar la migraña Precisamente, la labor de enfermería merece un reconocimiento especial, ya que ocupa un papel fundamental en el manejo integral de la migraña en la Un Off Jaime Rodríguez Vico, coordinador de Centros de Excelencia en Cefaleas y Responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital Fundación Jiménez Díaz Opinión Off
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  ¿Y si hay pandemia de gripe aviar? Esta vez, la I+D va por delante

  Archivado: marzo 1, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Real

  Empresas cristinareal Sáb, 01/03/2025 - 08:00 Inmunización y prevención

  La pandemia de la covid-19 nos dejó, entre otras cosas, esa expresión tan manida de las lecciones aprendidas, y efectivamente se generaron nuevas evidencias, muchas en el ámbito científico y del desarrollo de tratamientos y vacunas frente a la pandemia. La cuestión ahora es conocer cuáles de esas evidencias pueden ser de utilidad si la gripe aviar -que las autoridades sanitarias mundiales miran con desconfianza- diera lugar a otra pandemia, y si la industria farmacéutica aplica ya esos conocimientos.

  Paradójicamente, la experiencia que llevaba años generándose en torno a la gripe aviar y otras enfermedades infecciosas preexistentes fue valiosa en la pandemia de la covid-19, y quizá contribuyó al desarrollo exprés de las vacunas. Ahora, entre todo el trabajo que la industria farmacéutica tiene entre manos para combatir infecciones respiratorias, sin duda la gripe aviar se hace un hueco. 

  Objetivos: H5 y H7

  En la actualidad, hay vacunas en desarrollo para distintas formas de gripe, incluida la aviar y, en su caso, específicamente frente a cepas de alto riesgo como la H5N1, que ha causado numerosas infecciones en humanos, y la H7N9, también altamente patógena. Estas vacunas se están desarrollando tanto para las aves de corral como para su uso en humanos con el objetivo de prevenir brotes generalizados y reducir el riesgo para la salud humana. Las vacunas para aves de corral tienen como objetivo prevenir la propagación del virus dentro de las poblaciones de aves, especialmente en áreas donde la gripe aviar es endémica o donde se han producido brotes. Estas vacunas pueden ayudar a prevenir la transmisión del virus a los humanos y otros animales. 

  Gripe aviar: nuevos análisis y recomendaciones de las agencias europeas, Ángela Vázquez (CSIC), sobre la gripe aviar: "Cuantos más casos en humanos, más fácil que haya un salto", Bioseguridad y vacunas: las recetas de Trump para atajar la gripe aviar El sector farmacéutico no se aventura a vaticinar si la gripe aviar dará o no lugar a otra pandemia. No obstante, si en algún momento se declara la pa La I+D farmacéutica aplica lo aprendido con la covid-19 ante una eventual pandemia de gripe A. Moderna, Sanofi, Pfizer y GSK son algunas de las compañías que se preparan para ello. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Icomem: la Justicia rechaza las medidas cautelares solicitadas por Merina

  Archivado: febrero 28, 2025, 7:32pm UTC por Redacción

  Profesión carmenfernandez Vie, 28/02/2025 - 20:32 Colegios de médicos

  El Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (Icomem) ha informado de que la Justicia ha rechazado la solicitud de medidas cautelares presentadas por Tomás Merina, quien buscaba asumir de forma provisional la presidencia de la corporación mientras se resolvía la legalidad de su candidatura.

  El juez determinó, ha indicado el colegio, que Merina no sufre un daño irreparable al no asumir el cargo de inmediato. Esta resolución sigue la misma línea de una decisión previa de 23 de enero pasado, cuando también se rechazaron las medidas cautelarísimas con el mismo propósito.

  La Junta Directiva del Icomem ha reafirmado su “respeto por la Justicia y su compromiso con la estabilidad institucional, asegurando el correcto funcionamiento del colegio en beneficio de todos los médicos colegiados”. Además, ha reiterado su disposición “a acatar cualquier decisión futura que emane de este proceso judicial”.

  Y ha apuntado que, mientras tanto, la Junta Directiva analizará la situación que se ha creado en virtud de las decisiones de los órganos colegiales competentes, sometidas ahora al amparo judicial, todo ello con vistas a buscar el mayor beneficio del colegio y de sus colegiados.

  El presidente en funciones, Manuel Martínez-Sellés, ha manifestado que “estamos muy contentos de que de nuevo se hayan denegado las medidas, primero las cautelarísimas y ahora las cautelares, solicitadas por el doctor Tomás Medina. Con este resultado, lo que nosotros esperamos es, lo primero, mantener todos los servicios que prestamos a nuestros colegiados, y lo segundo, en un plazo breve de tiempo, el proceder a convocar elecciones para que un presidente que cumpla los requisitos para acceder a la presidencia del Colegio de Médicos de Madrid, lo pueda hacer lo antes posible”.

  La justicia rechaza suspender la resolución del Icomem que anula la victoria de Merina, Merina exige una Asamblea Extraordinaria para tomar posesión como presidente del Icomem, La Comisión de Recursos del Icomem anula la candidatura de Tomás Merina La candidatura de Merina, por su parte, ha confirmado que el juez denegó la citada solicitud de medidas cautelares presentada por Tomás Merina pero ha La denegación de la medida cautelar no pone en cuestión la validez de los resultados electorales del 17 de diciembre en la corporación madrileña. Off Redacción Off
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  La ministra de Sanidad se corrige: "Un médico debería cobrar más que un ministro"

  Archivado: febrero 28, 2025, 3:35pm UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 28/02/2025 - 16:35 Laboral

  En pleno desencuentro con los médicos por el borrador del Estatuto Marco y con el anuncio de una convocatoria de huelga el próximo mes de mayo, la ministra de Sanidad, Mónica García, declaraba por la mañana que "los médicos no están mal pagados. Un médico cobra lo mismo que un ministro de media, y estamos en el percentil 99 de los profesionales que mejor estamos pagados de este país".

  Horas después y a través de la red social X, ella misma ha tenido que corregirse y ha calificado de "comparación desafortunada" lo dicho en una entrevista en televisión antes.

  García ahora señala en la red: "Si me preguntan por salarios, un médico debería cobrar más que un ministro. Además hay que tener en cuenta la gran variabilidad entre CCAA y las malas condiciones laborales que aún se perpetúan".

  La ministra añade que "el desafío no es solo ese, sino aún mayor: guardias interminables, falta de conciliación, contratos precarios… La sanidad pública no puede sostenerse sobre el sacrificio constante de sus profesionales".

  Por ello, justifica: "Cada semana me reúno con asociaciones y sindicatos médicos para abordar estos problemas y buscar soluciones reales de la mano de las CCAA".

  Siento la comparación desafortunada entre los sueldos de los médicos y los ministros.
  
  Si me preguntan por salarios, un médico debería cobrar más que un ministro. Además hay que tener en cuenta la gran variabilidad entre CCAA y las malas condiciones laborales que aún se…

  — Mónica García (@Monica_Garcia_G) February 28, 2025

   La comparación entre los sueldos médicos y de los ministros respondía a una pregunta sobre la exigencia que se quiere implantar en el Estatuto Marco para que directivos y jefes de servicios tengan exclusividad con el sistema público, lo que podría suponer una fuga de talentos hacia la sanidad privada donde el profesional pueda recibir más emolumentos.

  Mónica García: "El médico no está mal pagado; cobra lo mismo que un ministro de media" , CESM y el SMA convocan huelga contra el borrador del Estatuto Marco , Estatuto Marco: Más de 20 años para una reforma que no convence al médico La ministra, como ya ha hecho en otras ocasiones, defiende que la compatibilidad de actividad público y privada de un directivo o jefe de servicio cre Tras asegurar que los médicos en España "no están mal pagados; cobran como un ministro de media", Mónica García reconoce que ha sido una "comparación desafortunada". Off C. Ruiz Off
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  Grintuss: calma la tos protegiendo la mucosa

  Archivado: febrero 27, 2025, 3:47pm UTC por Ofrecido por Aboca

  Correo Farmacéutico Ofrecido por u… Jue, 27/02/2025 - 16:47 Una línea de productos fuerte contra la tos y delicada con el organismo

   

  Cuando debemos afrontar la tos, sea esta seca, productiva, aguda o persistente, el primer objetivo es encontrar un remedio que consiga que se nos pase lo antes posible. La tos es un síntoma molesto tanto para los adultos como para los niños, aunque también es un mecanismo de defensa primario de nuestro organismo que ayuda a proteger las vías respiratorias y el funcionamiento fisiológico del sistema respiratorio. Por eso es importante calmar la tos sin perder su función protectora.

  En los laboratorios de investigación de Aboca siempre se ha estudiado la complejidad de las sustancias vegetales y su interacción con nuestro organismo. En Aboca, han desarrollado fórmulas a base de complejos vegetales y miel que ejercen una acción protectora, suavizante y antiinflamatoria fisiológica en las vías respiratorias superiores, modulando la tos. Nace así Grintuss, una línea de productos fuerte contra la tos y delicada con el organismo.

  Jarabe Grintuss Adult GRINTUSS ADULT JARABE

  Grintuss Adult es un jarabe con fórmula de origen 100 % natural, biodegradable y con ingredientes de agricultura biológica. Contiene Poliresin® -complejo vegetal- y miel. No contiene sustancias de síntesis, semisíntesis o genéticamente modificadas (OMG) y en sus procesos de elaboración tampoco se utilizan disolventes ni otras sustancias de síntesis química. Los jarabes Grintuss no tienen conservantes ni edulcorantes artificiales.

  La fracción extractiva presente en los productos se obtiene a través de un exclusivo proceso tecnológico, denominado LPME (Liquid-Phase Microextraction), desarrollado por la investigación de Aboca.

  Es un producto sanitario indicado para el tratamiento de la tos, ya sea seca o productiva, en adultos y jóvenes a partir de los 12 años. Está recomendado tanto para la tos en la fase aguda como en caso de tos persistente.

  Cómo actúa

  Grintuss ejerce una acción protectora, suavizante y antiinflamatoria fisiológica en las vías respiratorias superiores, como resultado de los siguientes mecanismos de acción:

  • Barrera - Forma una película sobre la mucosa y la protege del contacto con los agentes irritantes.

  • Antioxidante - Reduce los radicales libres generados por la inflamación de la mucosa.

  • Mucorregulador - Promueve la hidratación del moco presente en las vías respiratorias superiores, disminuyendo su viscosidad y favoreciendo su eliminación.

  • Lubricante - Limita el rozamiento entre la epiglotis y la faringe durante los golpes de tos, contrarrestando así el círculo vicioso que contribuye a la inflamación.

  • Hidratante - Favorece el mantenimiento de la integridad y del funcionamiento de la mucosa.

  Grintuss Adult Jarabe modula la tos sin suprimirla, respetando así su importante función de defensa de las vías respiratorias.

  Modo de empleo

  Se aconseja la administración de dos cucharaditas rasas de producto de dos a cuatro veces al día, suministrando la última toma antes de acostarse. Agitar antes de usar. Después del uso, cerrar bien el frasco y lavar cuidadosamente la cucharilla.

  Consultar las advertencias y precauciones en la web de Aboca o en el prospecto del producto.

  La gama Grintuss está compuesta por Grintuss Adult comprimidos, Grintuss Pediatric Jarabe, para niños a partir de un año, y Grintuss tisana. Se vende en farmacias.

  7 buenas costumbres contra la tos

  Hay algunos días en los que la tos no parece tener ninguna intención de desaparecer. Estas simples prácticas pueden ser útiles para ayudar a calmarla:

  1. Beber muchos líquidos con regularidad: agua, zumos, infusiones templadas poco azucaradas o endulzadas con miel.

  2. Limpiar bien la nariz varias veces al día. en especial en niños, usar una solución fisiológica.

  3. Bañarse o ducharse regularmente en un ambiente cálido, utilizando agua a una temperatura adecuada puede ayudar a humidificar las mucosas de las vías respiratorias.

  4. Evitar los cambios bruscos de temperatura.

  5. Usar pijamas ligeros; no exagerar con mantas y edredones.

  6. Vestirse a «capas» protegiéndose con bufandas, guantes y gorros de lana cuando se sale de casa y cuando la temperatura exterior es muy baja.

  7. Abrir las ventanas para ventilar las habitaciones.

  Este contenido ha sido desarrollado por UE Studio, firma creativa de branded content y marketing de contenidos de Unidad Editorial, para ABOCA. La tos es un síntoma molesto tanto para los adultos como para los niños, aunque también es un mecanismo de defensa primario de nuestro organismo para proteger las vías respiratorias y el funcionamiento fisiológico del sistema respiratorio.
  
  Grintuss Adult de Aboca es un jarabe con fórmula de origen 100% natural, biodegradable y con ingredientes de agricultura biológica. Es un producto sanitario que ejerce una acción protectora, suavizante y antiinflamatoria fisiológica en las vías respiratorias superiores y está indicado tanto para adultos como para jóvenes a partir de los 12 años.
  La gama Grintuss se completa con Grintuss Adult comprimidos, Grintuss Pediatric jarabe y Grintuss tisana. Off Ofrecido por Aboca On
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  Barómetro sanitario: aumenta la percepción de un empeoramiento de las listas de espera

  Archivado: febrero 27, 2025, 3:36pm UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 27/02/2025 - 16:36 Cierre 2024

  Reducir las listas de espera sigue siendo el caballo de batalla de las comunidades autónomas, muchas de las cuales han puesto en marcha planes específicos para acortarlas. Sin embargo, atendiendo a la percepción de la población, esas medidas no parecen ser suficientes, ya que el 38% de los encuestados para el Barómetro Sanitario global de 2024, cree que las listas han empeorado. Un porcentaje que aumenta cuatro puntos respecto al año anterior, cuando así lo opinaba el 34% de la población sondeada. 

  Los resultados del Barómetro, realizado por el Ministerio de Sanidad, en colaboración con el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), reflejan también que el 46,4% afirma no haber percibido cambios en las listas de espera respecto a hace un año.

  En cuanto a atención primaria, el informe refleja que el 80% de la población mayor de 18 años utiliza este nivel asistencial. De ellos, el 70% tardó más de un día desde que pidió cita hasta ser visto por su médico de Familia y de ellos, el 23% tuvo que esperar 11 días o más y el 12% entre 8 y 10 días.

  Así, la espera media se sitúa en 8,67 días, ligeramente inferior a la registrada en 2023 (9,12 días).

  La valoración de las consultas con médicos de Familia en centros de salud alcanza 6,29 puntos sobre 10, mientras que los servicios de urgencias de atención primaria obtienen 6,34 puntos.

  En general, el nivel de satisfacción con el sistema público (se haya utilizado o no) se mantiene estable en 2024, con una puntuación de 6,28 sobre 10 y los ciudadanos continúan mostrando una clara preferencia por los centros públicos en las cuatro áreas asistenciales analizadas. Esta valoración sigue la tendencia registrada en 2023, y confirma la estabilización de la opinión pública sobre el Sistema Nacional de Salud tras el descenso registrado en 2022 respecto a los niveles prepandemia de 2019 (6,74).

  Atención especializada

  De atención especializada hicieron uso el 43,4% de los encuestados, de los que el 81,8% aprecia la atención recibida. Un 38,3% había sido remitidos por su médico de Familia y el 38% tuvo que esperar tres meses o más para ser recibido por el especialista, igual que un año antes.

  Un 10% ingresó al menos una vez en un hospital público en el último año. El 87,9% de los pacientes valora positivamente la atención recibida, siendo lo más apreciado el trato que recibieron de médicos y enfermeras. 

  El 43,5% de los ciudadanos cree que las listas de espera siguen igual y la contratación de seguros privados sube desde 2015, Barómetro Sanitario: sube el porcentaje de personas que han consultado por problemas de salud mental este año, Barómetro sanitario: solo el 26% de los que consultan por problemas de salud mental logran cita en menos de un mes Los servicios de Urgencias, tanto del 061 como del 112, junto con los ingresos y la asistencia en hospitales públicos, son los mejor valorados por la El Barómetro Sanitario global de 2024, refleja que el 38% de los encuestados cree que las esperas han empeorado respecto al año anterior, cuando así lo percibía el 34%. Off C. Ruiz Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Psiquiatría Off
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  El TJUE resuelve sobre la publicidad de descuentos en fármacos de prescripción

  Archivado: febrero 27, 2025, 1:28pm UTC por Redacción

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 27/02/2025 - 14:28 Sentencia

  Según informa el TJ de la Unión Europea en un nota difundida este jueves, DocMorris, una farmacia neerlandesa que opera por correspondencia, llevó a cabo desde 2012 varias acciones publicitarias, dirigidas a su clientela en Alemania, para la compra de medicamentos sujetos a receta médica.

  Consistía, por un lado, de descuentos de un importe exacto sobre precios y pagos de medicamentos indeterminados sujetos a receta médica y, por otro, de una gratificación comprendida entre 2,50 y 20 euros, que daba lugar a un pago cuyo importe exacto no se conocía previamente. 

  Además, por la compra de medicamentos sujetos a receta médica, DocMorris ofrecía vales para la compra posterior de otros productos: medicamentos no sujetos a receta médica, así como productos sanitarios y de cuidado personal.

  A petición del Colegio de Farmacéuticos de Renania del Norte, el Tribunal Regional de lo Civil y Penal de Colonia adoptó medidas provisionales de cesación de las acciones publicitarias de DocMorris.

  No obstante, dado que la mayoría de estas medidas provisionales fueron anuladas posteriormente, DocMorris solicita ante los órganos jurisdiccionales alemanes que el Colegio de Farmacéuticos le pague una indemnización de alrededor de 18,5 millones de euros. Según DocMorris, las medidas provisionales carecían de fundamento desde un principio.

  El Tribunal Supremo Federal de lo Civil y Penal alemán pregunta al Tribunal de Justicia si la normativa alemana, que permite las acciones publicitarias llevadas a cabo mediante descuentos de un importe exacto sobre precios y pagos, mientras que prohíbe las demás acciones publicitarias, es conforme con la Directiva 2001/83, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano.

  Publicidad de medicamentos: acuerdos y otras acciones para garantizar una comunicación veraz, Por qué la normativa sobre publicidad de medicamentos de uso humano está desfasada, Amarilla (VC Biolaw) sobre el proyecto de publicidad de productos sanitarios: "No limita la libertad de expresión, pero restringe el papel de 'influencers'" Esta Directiva, que armoniza completamente el ámbito de la publicidad de medicamentos, establece, por una parte, que los Estados miembros prohibirán l La UE reconoce la potestad de los Estados para autorizar acciones publicitarias de descuentos para la compra de medicamentos indeterminados sujetos a receta médica. Off Redacción Off
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  Factores sociales y económicos influyen en el diagnóstico y evolución del hígado graso

  Archivado: febrero 27, 2025, 1:01pm UTC por Redacción

  Aparato Digestivo raquelserrano Jue, 27/02/2025 - 14:01 50 Congreso Nacional de la AEEH

  Un estudio realizado en Santander sobre una muestra de más de 30.000 pacientes de la Cohorte Cantabria -muestreo aleatorio de toda la población cántabra de entre 40 y 70 años- ha puesto de manifiesto el impacto de los factores sociales y económicos en el diagnóstico y evolución de la enfermedad hepática metabólica, más conocida como hígado graso, asociada a diabetes y obesidad, y de creciente prevalencia en población general, y particularmente entre los jóvenes.

  Concretamente, la investigación, que ha sido presentada en el 50 Congreso Nacional de la Sociedad Española para el Estudio del Hígado (AEEH), muestra que los determinantes sociales de salud, como un nivel educativo básico, una renta baja, el desempleo, la residencia en el medio rural y la presencia de alguna deficiencia física y mental se asocian se asocian significativamente con una mayor prevalencia de esta patología. 

  Javier Crespo y Paula Iruzubieta, del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, autores del estudio. Foto: AEEH.

  Igualmente, la mayoría de estos factores, todos menos la renta baja y la residencia en el medio rural, también se relacionaron con un mayor riesgo de evolución hacia fibrosis avanzada. Además, el estudio muestra los pacientes con esta enfermedad presentan puntuaciones más bajas en todas las dimensiones de calidad de vida.

  Alcohol y cocaína, una asociación letal para la salud y que parece aumentar entre jóvenes , La tecnología CRISPR disminuye la expresión de tres genes vinculados al hígado graso, Dos “epidemias silenciosas” alertan con su crecimiento: el hígado graso y la enfermedad hepática alcohólica Con estos resultados, los autores de la investigación, Javier Crespo y Paula Iruzubieta, del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander El hígado graso es ya la patología hepática más prevalente en España. Afecta a tres de cada diez personas con una aumento entre la población más joven. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Amaya Echevarría, nueva presidenta de Novartis España

  Archivado: febrero 27, 2025, 12:53pm UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 27/02/2025 - 13:53 Nombramiento

  La multinacional suiza Novartis anuncia el nombramiento de Amaya Echevarría como presidenta de la compañía en España. La nueva presidenta de Novartis España ocupara su cargo a partir del 22 de abril. Toma el relevo de Jesús Ponce que, tras seis años en el cargo, asumirá nuevas responsabilidades globales como responsable Internacional del área Cardiovascular-Renal-Metabólica en Basilea.

  Amaya Echevarría se une a Novartis desde Gilead Sciences, donde hasta ahora ha ocupado la posición de Global Value & Access head para VIH, con sede en Londres. Anteriormente a este rol, ha ocupado diferentes posiciones de liderazgo como directora general en Suiza y Austria, así como liderando áreas terapéuticas en VIH, Hematología y Oncología. 

  Pedro Sánchez, en Novartis: "Hemos evitado más de 330.000 muertes de cáncer en las últimas tres décadas", Jesús Ponce: “Novartis España busca ser un motor tractor de inversiones hacia España”, Novartis aplica la inteligencia artificial a la gestión del talento Licenciada en Medicina, cuenta con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico en diferentes funciones y mercados europeos. Novartis desta La ejecutiva era responsable del área de VIH en Gilead. Sustituye a Jesús Ponce, que adopta nuevas responsabilidades globales en Basilea. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Tabaquismo y salud bucodental, ¿cuánto sabes?

  Archivado: febrero 27, 2025, 11:45am UTC por Marketing

  Odontología maiteforriol Jue, 27/02/2025 - 12:45

  Además de los devastadores efectos derivados del consumo de tabaco en la salud general, su uso está también asociado con un mayor riesgo de enfermedades orales al ser la cavidad oral la puerta de entrada del humo del tabaco. 

  La boca es particularmente sensible a la exposición de los productos con tabaco de manera que fumar produce un gran impacto en la salud oral y es el principal factor de riesgo para el cáncer orofaríngeo y para la periodontitis además de influir de manera negativa en la cicatrización de las heridas y en los resultados de los tratamientos periodontales, con implantes o de estética dental, entre otros. 

  Demuestra cuánto sabes con este quiz avalado por SEPA.

   

  Demuestra cuánto sabes sobre la relación entre tabaquismo y salud bocodental con este quiz. Off Marketing Neumología Off
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  Llega la primera terapia para esplenomegalia en mielofibrosis y anemia

  Archivado: febrero 27, 2025, 11:36am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 27/02/2025 - 12:36 Inhibidor de JAK

  GSK ha anunciado este jueves que a partir del 1 de marzo estará disponible en España Omjjara (momelotinib), el primer y único tratamiento autorizado en la Unión Europea para la esplenomegalia (agrandamiento del bazo) o los síntomas de los pacientes con mielofibrosis y anemia. 

  La compañía informa que la mielofibrosis es un tipo de cáncer hematológico poco frecuente que, hasta ahora, no contaba con una alternativa terapéutica satisfactoria para los pacientes con anemia.

  Inhibidor de JAK

  Momelotinib es un inhibidor de JAK1/JAK2 y del receptor de activina A, tipo 1 (ACVR1), de administración oral y una posología de una vez al día. 

  El medicamento está indicado para el tratamiento de la esplenomegalia o los síntomas relacionados con la enfermedad en pacientes adultos con anemia de moderada a grave que tienen mielofibrosis primaria, mielofibrosis post-policitemia vera o mielofibrosis post-trombocitemia esencial y que no han recibido inhibidores de la quinasa Janus (JAK) previamente o han sido tratados con ruxolitinib.

  Se estima que la mielofibrosis afecta a 8 de cada 100.000 personas en España (unas 4.000 personas). La autorización cubre una necesidad no cubierta ya que el 40% de las personas con mielofibrosis tiene anemia de moderada a grave en el momento del diagnóstico, el 60% la desarrollará en el primer año tras el diagnóstico y un elevado porcentaje, en el transcurso de su enfermedad. 

  Luz verde a momelotinib, el fármaco de GSK para mielofibrosis, Novartis compra MorphoSys por 2.700 millones y accede a pelabresib para mielofibrosis, GSK construirá en España el primer laboratorio de máxima bioseguridad de la industria farmacéutica Los pacientes de mielofibrosis con anemia requieren tratamientos de soporte adicionales, incluidas transfusiones sanguíneas, y se estima que más del 3 GSK lanza en España momelotinib ('Omjjara'), el único tratamiento específico para el agrandamiento del bazo o sus síntomas en pacientes con este tumor hematológico. Off Redacción Empresas Empresas Farmacología Farmacia Hospitalaria Hematología y Hemoterapia Oncología Off
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  El TSJ de Galicia anula el cese de una médica interina porque no se cubrió su plaza

  Archivado: febrero 27, 2025, 11:03am UTC por S.Valle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 27/02/2025 - 12:03 Sentencia

  La Sala de lo Contencioso-administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Galicia ha estimado parcialmente las pretensiones del recurso interpuesto por una interina contra la resolución dictada en octubre de 2022 por el secretario general de la Subdelegación del Gobierno en Ourense por la que se acordaba el cese de la demandante, funcionaria interina de la escala de Médicos Inspectores del Cuerpo de Inspección Sanitaria de la Seguridad Social, en el puesto de médica evaluadora en la dirección provincial del Instituto Nacional de la Seguridad Social en Ourense.

  El TSJ de Galicia ha anulado la resolución impugnada por ser contraria al ordenamiento jurídico y ha declarado que procede reponer a la recurrente en el mencionado puesto de trabajo, con todos los derechos profesionales y económicos inherentes hasta que la Administración "provea de forma legal y reglamentaria dicho puesto, con abono de los salarios dejados de percibir desde su cese hasta la efectiva reincorporación, a lo que deben restarse las sumas que se acrediten que haya  podido percibir en ese tiempo intermedio, más los intereses legales que correspondan, y con todos los derechos sociales que sean propios de aquella declaración de reposición".

  La plaza de la interina salió en una oferta pública de empleo publicada en marzo de 2021 y concluyó con una resolución de 2 de septiembre de 2022, por la que ninguno de los funcionarios que superaron el concurso público eligieron la plaza de la recurrente. 

  Por lo tanto, el TSJ de Galicia considera que el cese acordado es contrario al ordenamiento jurídico "porque no se adecúa a las causas recogidas en el artículo 10.3 del Estatuto Básico del Empleado Público (EBEP) aplicable, por lo que, al ser contrario el cese a dicho precepto, procede acoger la pretensión de reponer a la recurrente en su puesto de trabajo". 

  Es decir, como señala la recurrente y recoge la sentencia, "el cese únicamente se podría producir como consecuencia de la cobertura reglamentaria de la plaza por funcionario de carrera a consecuencia de los procesos selectivos convocados y no por la simple convocatoria del puesto". Como no se ha alcanzado la cobertura del puesto por nombramiento de un funcionario de carrera, el cese es nulo, ya que, insiste el tribunal, no concurren ninguna de las causas contenidas en el artículo 10.3 del EBEP.

  El Supremo abre la puerta a indemnizar los despidos de indefinidos no fijos en los procesos de estabilización, El TSJ vasco dice que el interino mayor de 45 años también está exonerado de saber euskera, igual que el fijo , Dos sentencias del Supremo condenan el abuso de la contratación temporal a dos médicos en Asturias La Administración defiende su actuación y argumenta que el cese fue legal porque "da igual que la plaza se cubra o no se cubra, pues estima que en amb La plaza fue convocada en un proceso selectivo, pero no fue cubierta por ninguno de los aspirante que superaron la oferta pública de empleo. Off S.Valle Profesión Profesión Off
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  Un ensayo clínico podría demostrar la eficacia de una terapia en una enfermedad ultrarrara

  Archivado: febrero 27, 2025, 10:30am UTC por Redacción

  Investigación raquelserrano Jue, 27/02/2025 - 11:30 En el 12 de Octubre, de Madrid

  Profesionales del Hospital 12 de Octubre de Madrid lidera un ensayo clínico independiente para demostrar que todos los pacientes con una enfermedad neuromuscular ultrarrara, denominada Déficit de timidina quinasa 2, se benefician de un tratamiento oral. En este momento está en fases avanzadas de desarrollo clínico, pero solo para casos cuyos síntomas se hayan iniciado antes de los 12 años. 

  El ensayo con adultos, promovido por el 12 de Octubre, busca que sus resultados sirvan para ampliar sus indicaciones de uso a todas las personas afectadas, independientemente del momento del diagnóstico, dado que ya se ha administrado de manera compasiva y ha ofrecido mejoras muy significativas.

  El Déficit de timidina quinasa 2 es una enfermedad extremadamente infrecuente, con una incidencia mundial estimada de 1,64 casos por cada millón de habitantes. Hasta la fecha únicamente se han identificado unos 250 pacientes. España es el país donde más casos hay diagnosticados, unos 60, una mayoría de ellos con formas clínicas de inicio no infantil. En la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del 12 de Octubre hay en seguimiento 20 pacientes adultos. 

  Elaboran un 'mapa' del diagnóstico de las enfermedades raras en España entre 1960 y 2021, Un programa piloto evalúa el cribado genómico en neonatos de 300 enfermedades raras, Reparar un gen ya no es ciencia ficción; el reto ahora es abarcarlo todo Actualmente no existe ningún tratamiento autorizado para esta enfermedad. Cristina Domínguez, neuróloga del citado hospital, especialista en enfermeda Se centra en adultos con Déficit de timidina quinasa abordados con tratamiento oral con nucleósidos a través de un ensayo clínico independiente. Off Redacción Neumología Cirugía Ortopédica y Traumatología Investigación Off
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  Récord de resultados para Grifols: crecen el 10% los ingresos y se triplican los beneficios

  Archivado: febrero 27, 2025, 10:05am UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Jue, 27/02/2025 - 11:05 Balance de 2024

  La multinacional española Grifols, especializada en la producción de medicamentos derivados del plasma, ha batido récord de resultados en el pasado ejercicio 2024, en que sus ingresos alcanzaron los 7.212 millones de euros equivalentes a un crecimiento del 10,3% respecto al ejercicio anterior y bastante por encima de sus previsiones, que había previsto el crecimiento en torno al 7%. El beneficio neto, de 157 millones de euros, casi ha triplicado el de 2023. El Ebitda ajustado de Grifols fue de 1.779 millones de euros, es decir, creció un 21%, ligeramente por debajo de los 1.800 millones previstos para el año.

  En su balance financiero del pasado año, la compañía subraya el logro de "todos los hitos de innovación previstos para 2024, entre los que destacan las solicitudes de aprobación del fibrinógeno en la Unión Europea y Estados Unidos", y destaca especialmente el comportamiento de su división de Biopharma, que "sigue siendo el principal motor de crecimiento de Grifols" y cuyos ingresos aumentaron un 11,3% en el ejercicio, "lo que pone de manifiesto la fuerte demanda subyacente a nivel global".

  Grifols repunta con el visto bueno a sus cuentas "sin salvedades" por parte de su auditor, La Audiencia Nacional investiga a Gotham y GIP por su información "sesgada y engañosa sobre Grifols", Grifols se desploma en bolsa tras el informe demoledor de Gotham Además, la compañía acaba de anunciar también el relevo en la presidencia, que a partir de la próxima junta general de accionistas asumirá Anne-Cather La compañía especializada en hemoderivados subraya el logro de "todos los hitos de innovación previstos para 2024", superando un año complicado por el 'caso Gotham'.
  Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off
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  Galicia completa más del 64% de las plazas de difícil cobertura ofertadas

  Archivado: febrero 26, 2025, 5:04pm UTC por María R. Lagoa

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 26/02/2025 - 18:04 Concurso de méritos

  La Ley 2/2022, de 6 de octubre, de medidas extraordinarias dirigidas a impulsar la provisión de puestos de difícil cobertura es el paraguas legal que Galicia está utilizando para cubrir este tipo de plazas en atención primaria y hospitales comarcales ante la escasez de profesionales que desde hace unos años atenaza el Sistema Nacional de Salud (SNS). 

  Esta ley permite al Gobierno gallego convocar, durante un periodo de tres años, procesos selectivos por el sistema de concurso de méritos para una incorporación urgente, estable y permanente.

  La oferta de 2023 para estos puestos de difícil cobertura recogía 423 plazas, entre las que se incluyen facultativos especialistas de atención primaria, enfermería y numerosas especialidades con vacantes en hospitales comarcales. 

  El consejero de Sanidad, Antonio Gómez Caamaño, ha dado cuenta de la marcha de este proceso durante la sesión plenaria celebrada por el Parlamento de Galicia. En la actualidad, están cubiertas 271 plazas, lo que significa el 64% de la oferta.

  Galicia 'capta' a 24 médicos que ejercían fuera para áreas de difícil cobertura, Galicia convocará 413 plazas por concurso de méritos y crea una bolsa para guardias en PAC, "Queremos que el MIR de Familia que acaba en septiembre, y quiera, pueda trabajar en verano en AP, tutelado e incentivado" Pero Gómez Caamaño ha sumado las 94 del proceso de enfermería especialista en Salud Mental, que se formalizarán en el primer trimestre de este año. Po La oferta se realizó por el sistema de concurso de méritos, una medida impulsada ante la escasez de profesionales. Sanidad prevé llegar al 86% al finalizar el primer trimestre. Off María R. Lagoa Profesión Profesión Off
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  El proyecto de ley de la Agencia de Salud Pública reanuda su tramitación parlamentaria 6 meses después

  Archivado: febrero 26, 2025, 3:34pm UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 26/02/2025 - 16:34 Legislación

  Han pasado seis meses desde que finalizara el plazo de presentación de enmiendas por parte de los grupos parlamentarios al proyecto de Ley de Creación de la Agencia Estatal de Salud Pública y, por fin, medio año después, se reúne la ponencia de la Comisión de Sanidad que discutirá y trabajará en casi un centenar de enmiendas presentadas, aquellas en las que se haya llegado a un acuerdo transacional, las que siguen vivas y las que decaigan.

  Una vez realizado ese trabajo, el dictamen resultante se votará en la Comisión de Sanidad, para después pasar al Pleno  del Congreso para su votación si no se realiza en la propia Comisión de Sanidad, con capacidad legislativa plena.

  La norma deberá ir después al Senado por la vía de urgencia lo que supone que su votación se realizará en 15 días como máximo. Y de nuevo, vuelta al Congreso para su aprobación definitiva.

  Un largo camino para una norma altamente demandada, pendiente desde 2011, y más imprescindible después de la pandemia de covid.

  En enero del año pasado, cuando el Consejo de Ministros aprobó el proyecto de ley, la ministra de Sanidad, Mónica García, enumero las cinco principales misiones de la futura agencia: "La primera, modernizar y cohesionar nuestro sistema de vigilancia, nuestros radares para que puedan responder con agilidad a futuras pandemias, a futuras epidemias y a futuras amenazas para la salud".

  El Gobierno da luz verde a la Agencia Estatal de Salud Pública, Javier Padilla espera que la Agencia Estatal de Salud Pública se aprobará en breve por unanimidad, Mª João Forjaz: "La Epidemiología estuvo en la tele con la pandemia, pero rápidamente se olvidó" La segunda, es la incorporación del concepto OneHealth a lo que se añade una función de anticipación a las amenazas del cambio climático.La cuarta mis La ponencia de la Comisión de Sanidad se reúne, medio año después, para trabajar sobre el casi centenar de enmiendas presentadas al texto. Off C. Ruiz Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  La Policía Nacional desmantela un quirófano clandestino en Madrid y detiene a cuatro mujeres

  Archivado: febrero 26, 2025, 3:12pm UTC por S.Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 26/02/2025 - 16:12 Penal

  La Policía Nacional en colaboración con la Dirección General de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha desmantelado un quirófano clandestino en el distrito madrileño de Carabanchel, donde, presuntamente, se realizaban tratamientos y cirugías estéticas de forma ilegal. La investigación se inició a partir de una denuncia anónima que llegó a través del Colegio de Médicos de Madrid. 

  Como resultado de la operación han sido detenidas cuatro mujeres que ofrecían sus servicios "sin las condiciones higiénico-sanitarias exigidas y sin la titulación necesaria", explican desde la Policía.

  La inspección del espacio se llevó a cabo el pasado 6 de febrero, constatando que existían indicios reales de la veracidad de los hechos denunciados. Al tratarse de un domicilio particular, se tramitó de forma urgente orden judicial para acceder al domicilio, según informan desde la Consejería de Sanidad de Madrid. 

  A las 17:30 se consiguió la orden judicial y se entró al quirófano "por la trastienda de una clínica que colindaba con el domicilio de una de las detenidas". Una vez dentro, los agentes comprobaron que "existía equipamiento (mesa de quirófano, aspirador, medicación) e historias clínicas en un ordenador, con las actividades quirúrgicas sanitarias, que no estaban autorizadas por la Consejería de Sanidad, y que las realizaba profesionales no cualificados", según apuntan desde la Administración. 

  Intervenciones de liposucción, aumento de pecho y ligadura de trompas estaban detalladas en los papeles que encontraron en el domicilio. También localizaron facturas de material quirúrgico, cuadernos con recomendaciones pre y postcirugía, informes preoperatorios de pacientes, consentimientos de anestesia, material quirúrgico y médico reutilizado y, en algunos casos, caducado.

  Nueve meses de prisión por regentar una clínica de 'medicina integrativa' sin ser médico, A lo largo y ancho del intrusismo profesional , Cerca de 30 años de prisión a una falsa médica por inyectar silicona a 37 mujeres Tras analizar toda la documentación, los agentes de Policía supieron que "dos mujeres habían tenido que ser trasladadas a centros hospitalarios tras h En el espacio se habrían realizado intervenciones quirúrgica como liposucciones, aumentos de pecho e, incluso, ligaduras de trompas, aseguran fuentes de la Policía Nacional. Off S.Valle Profesión Cirugía Plástica Estética y Reparadora Profesión Off
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  Navarra deberá reintegrar 22.554 euros de un tratamiento con hormona de crecimiento

  Archivado: febrero 26, 2025, 12:54pm UTC por S.Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 26/02/2025 - 13:54 Sentencia

  Hace diez años, aproximadamente, hubo un intenso debate judicial sobre el reintegro de gastos de tratamientos a niños con la hormona de crecimiento. Fue impulsado por padres a los que el Comité Asesor de la Hormona de Crecimiento, dependiente del Ministerio de Sanidad -o su comité equivalente en la comunidad autónoma- les negó el fármaco, a pesar de contar con la indicación del especialista del menor afectado. Reclamaron a los tribunales el reintegro del gasto que habían pagado en los centros privados para dar al menor el tratamiento y, entonces, se creó una jurisprudencia del Tribunal Supremo que daba el poder absoluto en la decisión sobre la indicación del fármaco al médico prescriptor en detrimento del citado Comité Asesor. 

  El tema parecía pacificado, sin embargo, las negativas y los recursos a las negativas siguen motivando sentencias de los tribunales autonómicos. Una de las últimas resoluciones ha sido dictada por la Sala Social del Tribunal Superior de Justicia de Navarra, que ha confirmado el reintegro de 22.554,88 euros concedida por el Juzgado de lo Social número 4 de Pamplona a los padres de una niña con "considerables" problemas de crecimiento que, tras el infructuoso tratamiento a su hija en el Servicio Navarro de Salud (SNS), acudieron a la Clínica Universidad de Navarra (CUN), en donde se le administró con éxito la hormona de crecimiento durante casi tres años.

  En su sentencia, contra la que únicamente cabe interponer recurso de casación para la unificación de doctrina ante el Tribunal Supremo, la Sala de lo Social del TSJ concluye que los criterios esgrimidos por la Administración foral para denegar la hormona del crecimiento "no fueron los correctos", puesto que "era patente tanto la necesidad como la idoneidad del tratamiento", unos extremos que quedaron corroborados a la vista del resultado obtenido, ya que la paciente experimentó "no solo una mejoría en el crecimiento, sino también en su bienestar emocional".  

  Cambio de percentil

  La Sala da por reproducidos los hechos declarados probados por la sentencia dictada el pasado septiembre por el Juzgado de lo Social número 4. En síntesis, la menor, nacida en septiembre de 2004, presentaba en 2012 "un estancamiento considerable en su crecimiento". Había pasado del percentil 50-75 en el que se encontraba hasta 2010 al percentil 1.

  Tras revisiones periódicas en el Servicio de Endocrinología y dos años de tratamiento para frenar el desarrollo puberal de la niña, la familia decidió consultar a otros especialistas fuera del SNS. Entre ellos, contactó con dos doctores de la CUN, quienes indicaron que debería iniciar con celeridad un tratamiento con la hormona del crecimiento.

  En agosto de 2016, la paciente comenzó el tratamiento en la CUN, donde mensualmente le administraron la referida hormona hasta mayo de 2019.

  La decisión médica prevalece a la del Comité para financiar la GH, Otra condena al Sacyl a pagar la hormona de crecimiento, Vía libre de la CE para la hormona de crecimiento de administración semanal 'Ngenla' Entre tanto, en marzo de 2017 la familia solicitó financiación al SNS, que se la denegó. Alegó que no cumplía los criterios para la financiación públi El TSJ de Navarra ha dado la razón a una familia que reclamó al Servicio Navarro de Salud el coste de la hormona de crecimiento que le negaron en la sanidad pública. Off S.Valle Endocrinología Pediatría Off
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  Asisa decide adherirse al nuevo convenio de Muface para los próximos tres años

  Archivado: febrero 26, 2025, 12:42pm UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 26/02/2025 - 13:42 Mutualismo

  Siguiendo los pasos de Adeslas, ahora ha sido Asisa la que ha anunciado que se adherirá al convenio de Muface para los próximos tres años, después de estudiar los pliegos y las modificaciones introducidas por el Gobierno. Entre ellas, la subida de la prima un 41,2%.

  La compañía explica que ha valorado todos los factores que, a su juicio, "son decisivos para poder mantener la calidad de la asistencia (financiación, demografía, coberturas, oferta de servicios, etc.). En este sentido, -señala la compañía- apreciamos el esfuerzo que ha hecho la Administración para mejorar la financiación e introducir algunos elementos que añaden equidad al modelo".

  Asisa reconoce que durante las últimas semanas ha mantenido conversaciones con el Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública, lo que ha permitido "dotar al nuevo concierto de elementos que deben servir para empezar a corregir los desequilibrios económicos que la mutualidad ha acumulado durante décadas y se han agudizado en los últimos años".

  El Gobierno sube la prima de Muface un 41,2% en su tercera propuesta para el nuevo concierto , Adeslas confirma que presentará su oferta a la licitación de Muface, Óscar López da por "resuelto" el nuevo concierto de Muface La aseguradora, que también participa en las otras dos mutualidades, Isfas y Mugeju, defiende que este modelo de asistencia a los funcionarios está "b La compañía anuncia que se presentará a la licitación de Muface, tras comprobar la mejora en la financiación y la introducción de "elementos que añaden equidad al modelo". Off C. Ruiz Off
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  Alcohol y cocaína, una asociación letal para la salud y que parece aumentar entre jóvenes

  Archivado: febrero 26, 2025, 11:25am UTC por Redacción

  Aparato Digestivo raquelserrano Mié, 26/02/2025 - 12:25 50 Congreso de la AEEH

  Cómo afrontar la evolución de las enfermedades hepáticas, con una creciente prevalencia de la enfermedad hepática por alcohol y del esteatosis hepática metabólica, popularmente conocida como hígado graso, ha sido uno de los planteamientos que han expuesto los profesionales que participan en el 50 Congreso anual de la Asociación Española del Estudio del Hígado (AEEH) que se está celebrando en Madrid y en el que participan 1.000 especialistas. 

  La celebración de este encuentro científico, que este año llega a su cincuenta aniversario, coincide además con un hito importante: la celebración de diez años del Plan Estratégico para el abordaje de la Hepatitis C en el Sistema Nacional de Salud (PEAHC), que ha permitido curar y tratar a más de 170.000 pacientes en nuestro país. Se trata de la buena noticia en un escenario de clara evolución de las patologías hepáticas, con una tendencia decreciente de las de origen vírico, pero con un crecimiento exponencial de las vinculadas al alcohol y el hígado graso.

  España es uno de los países europeos con mayor consumo de alcohol y tres de cada cuatro estudiantes de 14 a 18 años reconocen haber tomado alcohol alguna vez en el último año, unos datos que explican la creciente incidencia de las enfermedades del hígado en edades cada vez más tempranas. Además, un nuevo tóxico ha entrado en escena, complicando aún más la situación. Se trata de la cocaína. España es, tras el Reino Unido, el país del mundo en el que más jóvenes entre 18 y 34 años la consumen: más del 5%.

  La identificación de dos grupos de MASH, con distinto riesgo, impone terapias específicas , “El hígado no avisa: ingresan pacientes con cirrosis sin que en su historia haya una palabra sobre enfermedad hepática”, Hígado graso: más compuestos prometen cubrir esta laguna terapéutica A los expertos les preocupa los resultados de esta suma, que, más que una suma, es una multiplicación de los daños para la salud, y además no suficien Sorprenden los diagnósticos cada vez más frecuentes de jóvenes que presentan a la vez cirrosis hepática, por el consumo de alcohol, y microcardiopatías, por el de cocaína. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  El 'estado' previo de la célula explica que mismas mutaciones den lugar a leucemias diferentes

  Archivado: febrero 25, 2025, 4:46pm UTC por Sonia Moreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Mar, 25/02/2025 - 17:46 'Cell Stem Cell'

  El estado preexistente de las células madre hematopoyéticas puede marcar que los pacientes con leucemia mieloide aguda, incluso con la misma mutación, presenten evoluciones diferentes del cáncer. Ese estado previo deriva de la sensibilidad de las células madre a la inflamación, lo que pondría sobre la mesa un importante factor en el desarrollo del cáncer.

  Son algunas de la claves de un estudio que se publica hoy martes en Cell Stem Cell, y que ha llevado a cabo un equipo de científicos del IRB Barcelona, financiado por la Fundación CRIS contra el cáncer y liderado por el investigador ICREA Alejo Rodríguez-Fraticelli. Los investigadores han desarrollado una técnica que permite seguir paso a paso la evolución de cada célula antes y después de adquirir mutaciones oncogénicas. 

  El hallazgo puede entenderse desde el prisma de la medicina personalizada, comenta a DM Rodríguez-Fraticelli, pues aporta datos que explicarían por qué pacientes con una misma enfermedad -la leucemia mieloide aguda (LMA)-, con las mismas mutaciones, responden de forma variable al tratamiento. Según concluyen, al menos en el caso de las leucemias, no es suficiente con identificar la mutación genética para decidir el mejor tratamiento. El estado previo de las células, que puede incluir su reacción frente a inflamaciones repetidas o cambios epigenéticos, resulta determinante a la hora de predecir el tipo de tumor y su reacción a los fármacos.

  Demuestran que la leucemia mieloide aguda se origina ya durante el desarrollo fetal, Un potencial fármaco contra la leucemia mieloide aguda muestra efecto antitumoral, Identifican 29 genes decisivos en pronóstico y tratamiento de la leucemia mieloide aguda “Es la primera vez que vemos con esta claridad que la diversidad del cáncer se puede observar en el origen de la célula que adquiere la mutación”, afi Un equipo de investigadores del IRB revela con una nueva técnica por qué entre pacientes con LMA con la misma mutación, la progresión y la respuesta a la terapia varían. Off Sonia Moreno Investigación Oncología Off
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  CESM y el SMA convocan huelga contra el borrador del Estatuto Marco

  Archivado: febrero 25, 2025, 4:28pm UTC por Redacción

  Profesión cristinaff@uni… Mar, 25/02/2025 - 17:28 Texto de Sanidad

  El Comité Ejecutivo de la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), con el respaldo del Sindicato Médico Andaluz (SMA) han aprobado la convocatoria de un conflicto de huelga en toda España para el próximo mes de mayo, con el objetivo de "lograr una modificación legislativa que permita a los médicos negociar sus condiciones laborales, recogidas en el Estatuto Marco, en un ámbito distinto al actual, en el que tengan una representación real para decidir las condiciones, obligaciones y derechos de los médicos y facultativos", señala la confederación.

  Según explica en un comunicado, "esta decisión se ha producido como consecuencia del contencioso que esta organización sindical de ámbito nacional, junto con el sindicato andaluz, mantienen con el Ministerio de Sanidad durante los dos años en los que se han llevado a cabo las reuniones del Ámbito de Negociación para modificar el Estatuto Marco y, especialmente, desde la publicación del borrador que ha elaborado la cartera de Mónica García".

  CESM explica que el rechazo unánime a este borrador ha sido el "detonante que ha colmado el vaso de la ya mermada paciencia médica" y ha favorecido que se pueda "visibilizar el sentir de la profesión", que, en los últimos 40 años ha visto cómo se le han ido "recortando derechos a la vez que se le imponían obligaciones sin ningún tipo de contrapartida", denuncia la confederación. 

  Estatuto Marco: Más de 20 años para una reforma que no convence al médico, El reto, adaptar la norma a la realidad médica, CESM cree que el Estatuto Marco que propone Sanidad es peor que el anterior y amenaza con movilizaciones Las organizaciones sindicales denuncian también que la profesión médica, "siendo el eje vertebrador de cualquier sistema de salud, teniendo un papel s La huelga está prevista para el próximo 23 de mayo, con el objetivo de "lograr una modificación legislativa que permita a los médicos negociar sus condiciones laborales". Off Redacción Off
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  Las nuevas guías de ITS recomiendan un cribado proactivo en mujeres

  Archivado: febrero 25, 2025, 3:19pm UTC por Redacción

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Mar, 25/02/2025 - 16:19 Detección precoz

  El Grupo de Estudio de ITS (GEITS) de la SEIMC, con el apoyo del Ministerio de Sanidad, ha elaborado unas nuevas Guías de Consenso sobre el Diagnóstico y Tratamiento de las ITS para fortalecer la prevención y detección de estas infecciones, tanto en el adecuado manejo de los casos sintomáticos como en la recomendación de estrategias de cribado en población asintomática con mayor riesgo.

  Varios expertos del GEITS han abordado, entre otras cuestiones, las principales recomendaciones del nuevo consenso durante el taller Modelos y recomendaciones en el abordaje del cribado de las ITS, desarrollado en colaboración con Hologic, hoy martes en la Asociación de la Prensa de Madrid. 

  Jorge Garrido, moderador de la sesión y director de Apoyo Positivo, ha abordado la importancia de facilitar el acceso a pruebas en mujeres, un grupo históricamente relegado en las campañas de detección, y en personas asintomáticas, clave para frenar la transmisión silenciosa de estas infecciones.

  Aumento de las ITS: "Es el reflejo de los cambios en la sociedad occidental", Solo un 5% de mujeres en España se hacen test de ITS, según una encuesta internacional, Aumentan las ITS entre los jóvenes, sobre todo entre adolescentes Mónica Morán, jefa de la Unidad Técnica de Prevención del VIH y otras ITS de la Subdirección General de Prevención y Promoción de la Salud de la Direc El GEITS de la SEIMC, con apoyo de Sanidad, presenta unas guías de consenso que amplían el cribado de ITS en mujeres y población de riesgo, para favorecer la detección temprana. Off Redacción Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Ginecología y Obstetricia Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Los anticuerpos biespecíficos avanzan a la primera línea en cáncer de pulmón

  Archivado: febrero 25, 2025, 3:04pm UTC por María R. Lagoa

  Oncología soniamoreno Mar, 25/02/2025 - 16:04 Oncología de precisión

  Los anticuerpos biespecíficos comenzaron a investigarse para el tratamiento de tumores hematológicos pero después vinieron los ensayos clínicos en tumores sólidos de mal pronóstico y con escasas soluciones terapéuticas. Es el caso del cáncer de pulmón, cuyos avances se han revisado en el VII Simposio Nacional de Oncología de Precisión (OncoPrecisión2025), celebrado en Vigo y coordinado por los doctores Sergio Vázquez y Martín Lázaro.

  Los anticuerpos biespecíficos son producto del desarrollo biotecnológico y tienen la capacidad de unirse a dos dianas a la vez en la misma célula o en dos diferentes. José Manuel Trigo, oncólogo médico del Hospital Internacional HC Marbella, ha dado cuenta de algunos resultados. Asegura que es una línea muy prometedora. Ya existen algunos biespecíficos aprobados y en algunas indicaciones mejoran los resultados respecto a los tratamientos habituales, tanto en la respuesta tumoral como en el intervalo de supervivencia libre de progresión y supervivencia global.

  Amivantamab está aprobado en Estados Unidos y en Europa, aunque en España aún está pendiente de que se fije el precio de financiación. Este fármaco se une a dos receptores en la superficie del tumor: el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y la transición mesénquima-epitelial (MET). 

  La indicación principal es cáncer de pulmón avanzado con inserciones en el exón 20 del EGFR, en primera línea de tratamiento. Comparado con la administración solo de quimioterapia, utilizar este medicamento aumenta la respuesta tumoral del 13% al 48%. Asimismo, la supervivencia libre de progresión se incrementa de 6,7 a 11,4 meses.

  Anticuerpos biespecíficos, una ventana abierta al tratamiento de tumores sólidos huérfanos o de mal pronóstico, El anticuerpo biespecífico 'Tepkinly', financiado en España para linfoma B difuso de células grandes , "Explosión muy prometedora" de la IA en oncología: estos son algunos ejemplos Otra indicación es cáncer de pulmón en pacientes con mutaciones normales de EGFR, cuyo tratamiento estándar es osimertinib. De nuevo, con amivantamab Junto a los anticuerpos biespecíficos ya aprobados, como amivantamab, existen decenas de este tipo de fármacos en investigación. Off María R. Lagoa Hematología y Hemoterapia Industria Farmacéutica Farmacia Hospitalaria Off
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  La distribución farmacéutica ya tiene un preacuerdo de convenio

  Archivado: febrero 25, 2025, 2:51pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Distribución Farmacéutica carmentorrente Mar, 25/02/2025 - 15:51 Negociación

  Los sindicatos UGT Servicios Públicos, CCOO de Industria y FS-USO han emitido comunicados en los que informan de que ya hay un preacuerdo del convenio colectivo estatal para el comercio de distribuidores de especialidades farmacéuticas y productos farmacéuticos. Se alcanzó el pasado viernes 21 de febrero en la que fue la reunión número 15 de la negociación del convenio con la patronal, Fedifar.  

  Se espera otra reunión para el 11 de marzo con el objetivo de ratificar lo pactado.

  En concreto se ha llegado a los siguientes principios de acuerdo:

  1. Vigencia 3de tres años: 2024,2025 y 2026..
  2. Ultractividad. El convenio mantendrá la Vigencia hasta que uno nuevo lo sustituya.
  3. Vacaciones. 22 días hábiles.
  4. Incrementos. 2024: 3,4 %, con efectos económicos de 1 de enero de 2024. 2025: 3,4%, con efectos económicos de 1 de enero de 2025. 2026: 3%, con cláusula de revisión (a partir del 3%) topada en un punto. Sobre las tablas definitivas del 2026 y con efectos económicos de 1 de enero de 2027 se incrementarán un 1,2%. 
  5. Creación de un plus de jornada partida de 2,5 euros, siempre que el descanso entre jornada de mañana/tarde sea superior a 1 hora y 30 minutos, por día trabajado en jornada partida presencialmente. Desde UGT Servicios Públicos señalan que se ha buscado desde el principio de la negociación la conciliación laboral y familiar mediante jornadas continuas, y si no que se retribuyeran.
  6. Licencias y permisos. Acumulación de horas de lactancia en 15 días laborables hasta que el bebé cumpla 12 meses de edad. Bolsa de 20 horas para la asistencia a consultorio médico del trabajador y/o acompañamiento a familiares de primer grado de consanguinidad o afinidad. Se incrementará en 5 horas (25 horas total) para familias monoparentales. Permiso 1 día por intervención quirúrgica ambulatoria que no precise reposo domiciliario. La empresa facilitará el cambio de turno o adaptación de la jornada para las licencias anteriormente mencionadas, si fuera necesario. Las licencias se disfrutarán en días laborables para las personas trabajadoras. 

  El nuevo convenio colectivo de la distribución fija un incremento salarial del 8,5% hasta 2023, La CNMC propone cambiar el sistema retributivo de mayoristas y farmacias, Cenfarte ya tiene convenio para los años 2021 a 2025 UGT Servicios Públicos puntualiza en su comunicado que ha buscado "una mejora salarial sustancial durante los años de vigencia del convenio, y un aume Si se ratifica en una reunión del 11 de marzo, los salarios de quienes trabajan en el sector aumentarán un 3,4% en 2024, otro 3,4% en 2025 y un 3% en 2026. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off
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  La Comunidad Valenciana se convierte en la primera autonomía en sustituir el cupón precinto de los medicamentos

  Archivado: febrero 25, 2025, 1:27pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Mar, 25/02/2025 - 14:27 Menos carga administrativa

  El presidente de la Generalitat Valenciana, Carlos Mazón, ha subrayado que la Comunidad Valenciana "se ha convertido en la primera región de España en sustituir el cupón precinto de los medicamentos por un código digital en las farmacias". Se trata de una iniciativa que comenzó en las farmacias de Castellón en septiembre, que culminó en Alicante la semana pasada y hoy lo hace en Valencia. 

  Mazón ha comunicado que "tras la implantación en 2024 de este sistema en Castellón y Alicante, a partir de este 25 de febrero más de 1.200 farmacias de la provincia de Valencia dejarán de recortar y utilizar las hojas de soporte para el cupón precinto". En total, 2.348 oficinas de farmacia de la Comunidad contarán con este sistema.

  En el centro, Jaime Giner, presidente del COF de Valencia; a su izquierda, Marciano Gómez, consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana, y Carlos Mazón, presidente de la Generalitat Valenciana. Foto: GENERALITAT VALENCIANA.

  El cambio de modelo evita la impresión anual de 54 millones de hojas de facturación y el recorte de 113 millones de cupones precinto en toda la CCAA

  En este sentido, ha señalado que este "hito histórico" va a permitir a las farmacias, “no solo reducir la carga administrativa, sino que se va a lograr aumentar la trazabilidad del fármaco, lo que se traduce en mayor seguridad de los pacientes".

  A este respecto, ha explicado que "se sabrá en todo momento dónde ha estado y dónde está cada caja de medicamento, por lo que, si se produce cualquier incidente con algún envase, podremos saber qué paciente lo ha consumido y reaccionar de inmediato".

  Castellón, pionera a nivel nacional en la implantación del código digital único, Comunidad Valenciana: eliminado el cupón precinto en las 807 farmacias de Alicante, Las farmacias de Castellón reducen las impresiones un 90% gracias al código digital El presidente de la Generalitat Valenciana ha indicado: "Estábamos preparados y con los medios tecnológicos para dar este paso y modernizar un sistema Carlos Mazón, presidente de la región, califica de "hito histórico" una iniciativa que comenzó Castellón en septiembre, continuó Alicante el pasado martes y culmina hoy Valencia. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off
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  Condena por impedir el acompañamiento de la familia a una paciente con covid en sus últimos días de conciencia

  Archivado: febrero 25, 2025, 12:18pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 25/02/2025 - 13:18 Juzgado

  Hubo mucha angustia y confusión durante los meses más duros de la pandemia. Las Administraciones sanitarias aprobaron protocolos de aislamiento que dejaron morir solos a los pacientes. Pronto se oyeron las primeras voces en contra de esta decisión. El Comité de Bioética de España publicó un informe sobre el derecho al acompañamiento, que firmó el médico y bioeticista Rogelio Altisent. Y fue el intensivista del Hospital Universitario de Fuenlabrada Carlos Velayos, quien durante el XIV Seminario de Biomedicina, Ética y Derechos Humanos, de la Universidad Complutense, celebrado a finales de 2021, aplaudió las decisiones de los sanitarios que desoyendo los protocolos de aislamiento y permitieron a familiares acompañar al paciente en sus últimas horas. 

  Pues bien, estas actuaciones, amparadas en los citados protocolos, han llegado a los tribunales porque, al menos, -que se conozco públicamente- una familia de Galicia ha decidido demandar a la Administración por daño moral, al no haber podido acompañar a su madre y esposa en los días previos a su muerte, cuando todavía estaba consciente, aunque sí pudieron hacerlo el día antes. La justicia les ha dado la razón en una sentencia que es firme. El abogado Eugenio Moure, especialista en Derecho Sanitario, ha representado a la familia. 

  Daño moral

  El Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 1 de Vigo ha condenado a la Consejería de Sanidad de Galicia a indemnizar con 16.000 euros a los tres hijos y al marido de una mujer que falleció en el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo por los daños y perjuicios sufridos por no haber podido acompañarla durante sus últimos días de vida, debido a que les impidieron las visitas, porque la paciente había dado positivo en la prueba de la covid-19 durante su ingreso, entre los días 20 de enero y 1 de febrero de 2022. Aunque la enfermedad que causó la muerte a la madre y esposa de los recurrentes fue un cáncer en fase terminal. 

  La jueza considera acreditado que se les produjo un claro daño moral, pues desde que ingresó la mujer reclamaron poder estar a su lado. Así, la resolución destaca el hecho de que, a pesar de saber "que su madre/esposa estaba en los últimos momentos de su vida", pues padecía un cáncer terminal en estadio IV, no pudieron "compartirlos con ella para darle calma, acompañamiento y poder despedirse debidamente".  

  No obstante, señala en la sentencia que "es cierto que el acompañamiento no podía producirse desde el momento mismo del ingreso en urgencias, como reclaman los recurrentes, sino que tenía que haber unos mínimos indicios de que, efectivamente, la paciente se encontraba al final de su vida". La jueza entiende que esos indicios concurrieron a partir del 25 de enero de 2022, por lo que concluye que se les privó de la posibilidad de estar con ella durante cuatro días: desde el 25 de enero al 29, que ya pudieron visitarla.

  Protocolos de aislamiento

  En la resolución, explica que la Consejería de Sanidad alegó que la negativa al acompañamiento de la fallecida se debió "a lo dispuesto en los protocolos de actuación vigentes, los cuales fueron cumplidos correctamente, de manera que cuando se tuvo conocimiento de que se iba a producir el fallecimiento de la paciente, se permitió el acompañamiento de la misma".

  El Comité de Bioética pide recoger el derecho al acompañamiento en la ley de autonomía del paciente , Hay un derecho al acompañamiento que "habría que reforzar", porque nadie quiere morir solo, Un aplauso para los sanitarios que incumplieron protocolos pandémicos y permitieron visitas Sin embargo, la jueza concluye, tras la valoración de la prueba documental existente, que debió permitirse a los familiares acudir a visitar a la paci Un juzgado condena a la Consejería de Sanidad de Galicia a indemnizar por daño moral a una familia, al aplicar protocolos de aislamiento contrarios a derechos reconocidos por ley. Off Soledad Valle Política y Normativa Medicina Intensiva Off
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  Hefame celebra su 75 aniversario recordando "aquellas primeras bicicletas de reparto"

  Archivado: febrero 23, 2025, 8:37am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Distribución Farmacéutica carmentorrente Dom, 23/02/2025 - 09:37 Cumpleaños

  Justo este domingo se cumple el 75 aniversario de la Hermandad Farmacéutica del Mediterráneo (Hefame), cooperativa de distribución farmacéutica que nació en Murcia el 23 de febrero de 1950. Su presidente, Enrique Ayuso, señala que "esta fecha nos ofrece la oportunidad de reflexionar sobre nuestra historia y el devenir de una idea que surgió de unos farmacéuticos que desearon emprender juntos un proyecto para mejorar el servicio a sus pacientes".

  Hefame, cooperativa de distribución farmacéutica, nació el 23 de febrero de 1950. Foto: HEFAME.

  En concreto, Ayuso menciona "aquellas primeras bicicletas de reparto", que "nos recuerdan el principio de un camino que empezamos a recorrer hace justo siete décadas y media. Todos estos años hemos trabajado desde la cooperación, en la mejora continua y en el cumplimiento de nuestro compromiso con nuestros socios, acciones que han guiado nuestros pasos y que han sido claves para construir una cooperativa fuerte y para garantizar el acceso de los ciudadanos a sus medicamentos".

  Una imagen que recuerda los comienzos de Hefame, con repartos en motocicletas. Foto: HEFAME.

  El presidente de Hefame ha destacado la evolución de la cooperativa: "Cada época ha traído modos distintos de entender la medicina y la atención farmacéutica, y farmacias y distribución han debido y sabido adaptarse". En este sentido, ha recalcado: "Las empresas con una larga historia como la nuestra hemos vivido momentos de crisis, dificultades, pandemias... que han puesto a prueba nuestra capacidad y la solidez de nuestra estructura cooperativa".

  Entre los valores que Ayuso destaca de la cooperativa figuran: la diversificación de su actividad, la construcción de nuevos centros logísticos estratégicos y el liderazgo en el desarrollo de servicios digitales innovadores, "que han ayudado a nuestros socios a transformar sus farmacias".

  Hefame es la cooperativa farmacéutica que más creció en cuota de mercado, Enrique Ayuso: "Las cooperativas debemos trabajar más juntas. ¿Por qué no una logística común?", Las cooperativas Hefame y Cofarcu se fusionan Hefame es la tercera empresa de su sector en el país por cuota de mercado. En concreto, en 2024 alcanzó los 1.794 millones de euros de facturación. Di La cooperativa de distribución farmacéutica nació el 23 de febrero de 1950. Su presidente, Enrique Ayuso, evoca los comienzos y subraya que ha sabido adaptarse a cada época.
  Off Carmen Torrente Villacampa Off
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  El nuevo registro de jornada en la Farmacia: telemático y conectado a la Inspección de Trabajo

  Archivado: febrero 23, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 23/02/2025 - 08:00 Laboral

  Los cambios más significativos que se van a producir en este 2025 en la oficina de farmacia están relacionados con el ámbito laboral y es que la nueva normativa de la reducción de la jornada también trae consigo otros aspectos a modificar como el control horario de los trabajadores.

  Desde 2019, la ley de control horario obliga a las oficinas de farmacia a llevar un registro de los horarios de todos los trabajadores. Se trata de una medida para computar de forma exacta las horas trabajadas de los empleados, pero con el nuevo marco normativo se van a producir cambios.

  Según el Anteproyecto de Reducción de jornada máxima, se quiere modificar el art 34 del Estatuto de los Trabajadores a través del cual se establece a día de hoy la obligación de llevar un registro horario, por un nuevo artículo que es el art 34.bis,1, según detalla Aitor Muñoz Vecino, del departamento de Derecho Laboral de Orbaneja Abogados.

  En concreto, el Anteproyecto indica que “la empresa mantendrá un registro diario de jornada, realizado por medios digitales, que garantice el cumplimiento efectivo de los requisitos previstos en este artículo”. Muñoz recalca que este nuevo registro horario telemático, tiene que garantizar la objetividad, la fiabilidad y la accesibilidad del registro de jornada e insiste en que el nuevo marco normativo incide en la eliminación de llevar a cabo el registro horario en papel y establece como medio valido para llevar a cabo el registro horario solamente de forma telemática. “La idea es que la Inspección de Trabajo pueda acceder de forma telemática a los registros horarios de los trabajadores”, adelanta Aitor Muñoz.

  Así puede trabajar el farmacéutico y cobrar la pensión en 2025 con la nueva jubilación activa, La música, previo pago a la SGAE, un recurso de venta que la farmacia no aprovecha, La IA también hará inspecciones fiscales a la farmacia: prepárate Hasta que entre en vigor la nueva normativa, este registro se puede llevar de forma manual o telemática a día de hoy en la oficina de farmacia, recuer En la nueva normativa se espera además que las sanciones por incumplir esta premisa se eleven hasta los 10.000 euros. Off Alejandro Segalás Off
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  Un proyecto español de dos años y casi cuatro millones de euros para investigar la ELA

  Archivado: febrero 23, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Lucio

  Neurología saradomingo Dom, 23/02/2025 - 08:00 Iniciativa

  Hay pocas enfermedades tan devastadoras como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), un trastorno que paraliza progresivamente a quienes la sufren sin que, hasta el momento, haya podido encontrarse una forma de frenar su avance. Ni siquiera se conocen sus causas, los factores que provocan que se desencadene o maneras de agilizar su diagnóstico.

  Con todo ese desconocimiento quiere acabar el recién estrenado proyecto SEED-ALS, una iniciativa que reúne a los principales equipos de investigación en ELA del país con el objetivo de potenciar los avances científicos en este campo.

  El proyecto, que prevé prolongarse dos años y cuenta con una financiación del Instituto de Salud Carlos III de 3,9 millones de euros, aglutinará en concreto a 27 grupos de investigación de 13 comunidades autónomas que incluyen todas las unidades de referencia nacionales y europeas. La iniciativa se enmarca en el consorcio CIBER y estará liderado por el área de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) de esta red de investigación estatal.

  Según explica Adolfo López de Munain, investigador del Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia, director científico del CIBERNED e investigador principal del proyecto la iniciativa pretende aunar esfuerzos y acabar con la atomización de diferentes proyectos de investigación para, en cambio, crear un marco científico unificado y cooperativo que "coordine toda la investigación en España". El enfoque está basado en la selección y el análisis de un conjunto representativo de muestras longitudinales para el estudio de la progresión de la ELA e identificación de biomarcadores específicos.

  Esto implica, por ejemplo, la puesta en marcha de protocolos para que la recogida de muestras para la investigación sigan las mismas pautas en todo el país y se depositen posteriormente en un banco de modo que "cualquier investigador que quiera analizar un aspecto de lo que llamamos ómica, las diferentes tecnologías que permiten extraer la información biológica de esas muestras, en lugar de tener acceso a 60 muestras pueda disponer de 600".

  Esta base de datos nacional integrada y accesible para la comunidad científica, subraya el investigador, permitirá crear una semilla "que pueda crecer y enriquecerse en el futuro con nuevos datos, que permitan avanzar en el conocimiento de la ELA y desarrollar biomarcadores cada vez más específicos y fiables para el diagnóstico y la monitorización de la enfermedad".

  De la misma manera, la coordinación también tiene como objetivo intentar que no se dupliquen los esfuerzos en este campo de estudio, que no haya dos equipos trabajando en aspectos prácticamente idénticos, sino que los distintos focos de estudio se complementen.

  Sanidad y Consumo acuerdan una hoja de ruta para desarrollar la ley ELA sin pistas claras sobre financiación, Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación Unos 4.000 afectados en EspañaLa ELA es una enfermedad que muestra una gran heterogeneidad clínica y molecular, un trastorno con "múltiples caras" que La iniciativa pretende crear un marco científico unificado y cooperativo para coordinar toda la investigación sobre esta enfermedad en España. Off Cristina G. Lucio Investigación Off
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  ¿Cómo resolver la carencia de enfermeros en España? Con formación flexible

  Archivado: febrero 23, 2025, 7:00am UTC por Manuel Gazapo, director institucional de Universae

  Enfermero Joven Rosalía Sierra Dom, 23/02/2025 - 08:00 Formación

  La sanidad española afronta una preocupante realidad: la falta de profesionales de enfermería. Con una tasa de 6,3 profesionales por cada mil habitantes, España está a la cola de Europa, situándose muy por debajo de países como Alemania, Francia o los Países Bajos acorde a la Radiografía de la profesión enfermera. Informe de Recursos Humanos 2023, presentada a finales de octubre de 2024 por el Consejo General de Enfermería (CGE). Esta cifra refleja un déficit de 123.000 enfermeros para alcanzar la media europea, lo que supone un reto no solo para el sistema sanitario, sino también para el bienestar de toda la sociedad.

  Y es que la escasez de enfermeros y enfermeras impacta de manera directa en la calidad de la atención sanitaria. A menor número, los profesionales deben asumir cargas de trabajo excesivas, lo que puede derivar en un aumento de los errores, un desgaste emocional y físico significativo y, en última instancia, una disminución de la calidad asistencial. Además, este déficit afecta también a los tiempos de espera y a la capacidad del sistema para responder a emergencias sanitarias o pandemias, como ya vivimos recientemente. La salud de los ciudadanos está en juego, y es urgente tomar medidas para revertir esta situación.

  España tardaría cerca de 30 años en igualar la ratio de enfermeras de Europa, Ya pasó la pandemia... y la presión asistencial sobre las enfermeras ha empeorado, El 33% de las enfermeras europeas se jubilará en los próximos diez años A esta situación se le suma el agravante de la diferencia existente entre la demanda de personas que quieren iniciar sus estudios en el grado de Enfer Off Manuel Gazapo, director institucional de Universae Off
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  Mónica García defiende el papel de la IA en sanidad sin comprometer el enfoque humano

  Archivado: febrero 21, 2025, 2:53pm UTC por Redacción

  Profesión cristinaff@uni… Vie, 21/02/2025 - 15:53 Encuentro OMS

  La ministra de Sanidad, Mónica García, ha participado este viernes en un encuentro con el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Europa, Hans Kluge, en una mesa redonda sobre inteligencia artificial, envejecimiento poblacional y confianza en la ciencia, donde ha señalado su apuesta por la inteligencia artificial (IA) en sanidad y destacado el papel de España en Europa.

  En la jornada de la OMS, planteada para debatir cómo integrar estas tecnologías en políticas públicas que garanticen equidad e inclusión, optimizando el trabajo sanitario y la planificación de recursos, se ha puesto de relieve, según informa el Ministerio de Sanidad, la importancia de integrar la innovación tecnológica en los sistemas de salud sin perder el enfoque humano. "La evidencia demuestra que los mejores resultados en salud y bienestar se logran cuando la inteligencia artificial complementa, en lugar de reemplazar, los aspectos humanos y relacionales de la atención", señala Sanidad. 

  La ministra ha defendido la necesidad de avanzar con determinación para garantizar una transformación digital equitativa y centrada en las personas: "Adaptarse a los nuevos desafíos no es una opción, sino una obligación. Cuanto antes lo hagamos, mejor será para la salud de todos", ha dicho.

  Qué es la inteligencia artificial... y qué no, Proyecto LOVE: ¿Y si pudiéramos darle sentimientos a la inteligencia artificial?, Mayol: "La IA sí nos va a sustituir, así que relajaos" García ha insistido en la importancia de garantizar que los datos sean de calidad, accesibles y protegidos, respetando siempre los derechos de privaci La ministra de Sanidad ha participado en un encuentro de la OMS Europa, Hans Kluge, sobre inteligencia artificial, envejecimiento poblacional y confianza en la ciencia. Off Redacción Política y Normativa Off
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  Digitalización, sostenibilidad y la excelencia en servicios, apuestas de AMA para 2025

  Archivado: febrero 21, 2025, 2:11pm UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Vie, 21/02/2025 - 15:11 Plan estratégico

  La mutua de profesionales sanitarios AMA, anuncia un plan estratégico para 2025 que refuerza su "apuesta por la digitalización, la sostenibilidad y la excelencia en el servicio". La compañía continúa así evolucionando con mejoras incrementales en sus procesos, el desarrollo de nuevos productos y una gestión alineada con las normativas internacionales.

  En concreto, la mutua de seguros pone a disposición de los mutualistas un servicio que facilita la solicitud digital de una asistencia en carretera de forma rápida y sencilla a través de WhatsApp, gracias a lo cual más de la mitad de los servicios ya se gestionan de forma digital, lo que demuestra la rápida adaptación a las nuevas tecnologías y la preferencia de los usuarios por estas opciones.

  Ana Pastor asume la presidencia de AMA y se compromete a mejorar la cartera en 5 años, La Fundación AMA destinará 60.000 euros a iniciativas solidarias del cuidado de la salud, La sanidad española arropa a OMC, A.M.A. y Diario Médico en su triple aniversario Otra de las innovaciones clave es la apertura de un nuevo canal web que permitirá que el proceso de contratación de seguros sea completamente digital, La mutua de profesionales sanitarios evoluciona con mejoras incrementales de procesos, el desarrollo de nuevos productos y una gestión alineada con las normativas internacionales. Off Redacción Empresas Off
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  C. Valenciana: aval al sistema de lectura de radiografías de tórax y hueso mediante IA

  Archivado: febrero 21, 2025, 1:07pm UTC por Enrique Mezquita

  Radiodiagnóstico cristinaff@uni… Vie, 21/02/2025 - 14:07 Inteligencia Artifical

  El presidente valenciano, Carlos Mazón, anunció en su primer debate de política general de la región que una de sus apuestas en materia sanitaria, era impulsar "una transformación digital ordenada y eficiente basada en el uso de la tecnología y de la inteligencia artificial (IA)". 

  Con ello, entre otros aspectos, se pretendía potenciar “el cribado, diagnóstico e interpretación de pruebas de imagen médica, como radiografías de tórax, hueso o retinografías".

  Hoy, el consejero de Sanidad, Marciano Gómez, ha presentado la experiencia y primeros resultados del nuevo sistema de lectura de imágenes mediante IA para las radiografías simples de tórax y de hueso en el Hospital Universitario Doctor Balmis de Alicante y diversos centros de salud.

  Gómez, acompañado por Paco Soriano, gerente del Departamento de Salud de Alicante-Hospital General, y los jefes de Servicio de Radiodiagnóstico y Urgencias, Luis Concepción y Pere Llorens, respectivamente, ha señalado que se trata de “una  herramienta que, en este momento, va a avanzar extraordinariamente en el diagnóstico de la radiología de tórax y músculo-esquelética”. 

  En concreto, el sistema contiene un algoritmo de decisión basado en IA "que estudia y diagnostica la radiografía de tórax y musculo-esquelética". La herramienta genera clasificaciones automatizadas de las imágenes de tórax y hueso, que están disponibles para su consulta en menos de cinco minutos después de realizar la radiografía, que ayudan al personal clínico a identificar las patologías, facilitando la toma de decisiones, acortando los tiempos de diagnóstico y ofreciendo una respuesta rápida a los pacientes. 

  En cuanto a las patologías que detecta el algoritmo, son aquellas que requieren un tratamiento precoz o una atención urgente, como son fracturas, derrames articulares, luxaciones y subluxaciones y lesiones focales óseas tanto de origen tumoral como infeccioso en el esqueleto periférico (por ejemplo, hombro, codo, rodilla y tobillo) o columna, y ciertas patologías del tórax, como el neumotórax o los nódulos pulmonares.

  Gómez ha señalado que presenta "un valor predictivo negativo del 90%, lo cual significa que si la placa es normal, casi al 100 por 100 el diagnóstico es seguro". 

  Desde su instalación el verano pasado, el sistema, según ha detallado el consejero, se ha empleado con casi 40.000 pacientes de las Urgencias del Balmis y otras de atención primera (alrededor de 76.000 pruebas), lo cual ha permitido comprobar su funcionamiento. 

  Además, ha señalado que "600 profesionales lo han valorado y validado", pero ha hecho hincapié en que aunque la IA por sí misma va a permitir avances, siempre habrá "detrás un persona que valida y nos da la completa seguridad de que estamos acertando en diagnóstico".

  El consejero ha avanzado que la intención es seguir avanzando en esta herramienta, ya que su idea es extenderla "a las Urgencias de todos los hospitales y centros de salud" para continuar facilitando el diagnóstico de la radiología. 

  Valencia: Mazón "apuesta" por la atención primaria, la salud mental y la tecnología en el nuevo curso político, C. Valenciana implantará un nuevo sistema de IA para el cribado de cáncer de mama, El consejero valenciano apuesta por una "transformación íntegra" para recuperar una sanidad "enferma" Luis Concepción, jefe del Servicio de Radiodiagnóstico del centro alicantino, ha explicado a DM que el sistema "aporta mucho valor en los negativos, y Este nuevo sistema se ha desarrollado como proyecto piloto en el Hospital General Universitario Doctor Balmis a lo largo del segundo semestre de 2024. Off Enrique Mezquita Medicina Urgencias Off
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  La terapia génica mejora la visión en cuatro niños con una distrofia retiniana

  Archivado: febrero 21, 2025, 12:14pm UTC por Sonia Moreno

  Oftalmología soniamoreno Vie, 21/02/2025 - 13:14 'The Lancet'

  Una nueva terapia génica ha demostrado eficacia en cuatro niños con amaurosis congénita de Leber causada por un defecto en el gen AIPL1.

  Los pacientes recibieron el tratamiento cuando tenían entre 1 y 2,8 años, en un ensayo clínico que se realizó de julio de 2019 a marzo de 2020 en el Moorfields Eye Hospital y el Instituto de Oftalmología de la UCL (University College London), con el apoyo de MeiraGTx, cuyos detalles publica hoy The Lancet.

  En palabras de DJ, la madre Jace, uno de los niños tratados: “Tras la operación, Jace se puso inmediatamente a dar vueltas, bailar y hacer reír a las enfermeras. Empezó a responder a la televisión y al teléfono a las pocas semanas de la operación y, a los seis meses, podía reconocer y nombrar sus coches favoritos a varios metros de distancia; sin embargo, su cerebro tardó en procesar lo que ya podía ver. Dormir puede ser difícil para los niños con pérdida de visión, pero ahora se duerme con mucha más facilidad, lo que hace que la hora de acostarse sea una experiencia agradable”.

  El tratamiento, desarrollado por científicos de la UCL, consiste en inyectar copias sanas del gen en la retina, en la parte posterior del ojo, mediante cirugía endoscópica. Estas copias están contenidas dentro de un vector viral, por lo que pueden penetrar en las células de la retina y sustituir al gen defectuoso.

  Desarrollan una terapia génica avanzada para distrofias hereditarias de la retina, El tratamiento de una única inyección que devolvió la visión a Noa, La terapia génica con CRISPR ‘in vivo’ mejora la visión en ceguera hereditaria Para mitigar cualquier eventual problema de seguridad, los cuatro primeros niños integrados en este ensayo recibieron la novedosa terapia en un solo o Cuatro niños con amaurosis congénita de Leber han mejorado su capacidad visual gracias a una terapia génica que les administraron antes de cumplir los tres años. Off Sonia Moreno Enfermedades Raras Genética Investigación Off
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  Muface vuelve a pedir a Nueva Mutua Sanitaria más datos para la atención de funcionarios en el extranjero

  Archivado: febrero 21, 2025, 11:11am UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 21/02/2025 - 12:11 Mutualismo

  Nueva Mutua Sanitaria, única compañía que presentó su oferta para dar asistencia sanitaria a los funcionarios que están fuera de España los próximos tres años, aún no ha recibido el visto bueno de Muface.

  La mesa de contratación de la mutualidad ha encontrado "incongruencias entre la información presentada y la solicitada", según las instrucciones publicadas en la Plataforma de Contratación, sobre el "catálogo de hospitales concertados fuera de España a los que los mutualistas y beneficiarios puedan acudir sin necesidad de efectuar directamente el pago del servicio".

  Muface da de plazo hasta el día 25 de febrero a las 10 de la mañana para que la compañía aclare esas incongruencias detectadas por el Departamento de Prestaciones Sanitarias.

  Esta es la segunda vez que Muface solicita a la compañía que subsane o aclare algunos puntos de su oferta. El pasado 3 de febrero, Muface procedió a la apertura de los sobres de este concurso al que solo se presentó Nueva Mutua Sanitaria tras la renuncia de DKV a participar. 

  Muface: Nueva Mutua Sanitaria, única candidata a dar cobertura a los funcionarios en el extranjero, Adeslas confirma que presentará su oferta a la licitación de Muface, El Gobierno sube la prima de Muface un 41,2% en su tercera propuesta para el nuevo concierto Ya entonces, la mutualidad pidió a la compañía que aclarara algunos datos incompletos en su oferta tales como la solvencia y "medios necesarios para l La aseguradora, única candidata para dar cobertura a los 8.000 funcionarios que están fuera de España, debe solventar algunas "incongruencias" en su catálogo de hospitales. Off C. Ruiz Off
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  Los signos de alarma de TEA, suficientes para derivar a Atención Temprana

  Archivado: febrero 21, 2025, 10:41am UTC por Redacción

  Medicina Familiar y Comunitaria raquelserrano Vie, 21/02/2025 - 11:41 XXI Congreso de la AEPap

  Los Trastornos del Espectro Autista (TEA) presentan un grupo de trastornos con sintomatología semejante y niveles de severidad diferente. A falta de datos concluyentes, los profesionales que trabajan con la infancia tienen la percepción de que, en los últimos años, ha habido un aumento real de casos, pero el diagnóstico y la sospecha siguen siendo un reto, sobre todo en el género femenino. En estudios epidemiológicos poblacionales, la prevalencia en niños es tres veces más frecuente que en niñas, pero existe un importante infradiagnóstico.

  Estas son las claves que han expuesto los pediatras de Atención Primaria reunidos en el marco del 21º Congreso de Actualización en Pediatría de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap), que se celebra hasta el 22 de febrero en Madrid. De acuerdo con los especialistas, los trastornos emocionales están con frecuencia asociados al autismo, pasando inadvertidos y aumentando el riesgo de conductas suicidas y suicidio consumado. No existe un tratamiento farmacológico para los síntomas nucleares de autismo y los tratamientos farmacológicos van dirigidos a tratar la comorbilidad. 

  Se necesitan más de 2.130 pediatras de atención primaria, según la AEPAP, ¿Por qué algunas personas sin mutación genética sufren autismo? El IRB da una clave, Consumir paracetamol en la gestación no se vincula con más riesgo de autismo, TDAH y discapacidad intelectual En este congreso, Eva Ximénez, vocal de AEPap de Castilla La Mancha, moderadora en la mesa redonda 'TEA, un espectro cada vez más frecuente', destaca Hay un aumento real de casos, pero el diagnóstico y la sospecha son un reto, sobre todo en el género femenino. Los pediatras de Primaria tienen un papel esencial en el pronóstico. Off Redacción Pediatría Neurología Psiquiatría Congresos Enfermería Pediátrica Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  BioMarin logra la financiación del SNS para cerliponasa alfa en lipofuscinosis neuronal ceroidea

  Archivado: febrero 21, 2025, 10:22am UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Vie, 21/02/2025 - 11:22 Enfermedad rara neurodegenerativa

  La filial española de la estadounidense BioMarin Pharmaceuticals anuncia la inclusión en la prestación Farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) de su medicamento Brineura -cerliponasa alfa- para el tratamiento de la lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 2 (LNC2), una enfermedad neurodegenerativa rara, hereditaria y grave que afecta principalmente al sistema nervioso central. 

  La LCN2, también conocida como deficiencia de tripeptidil-peptidasa 1 (TPP1), se caracteriza por la acumulación de materiales de almacenamiento lisosómico en las células debido a la ausencia o deficiencia de la enzima TPP1, lo que conduce a la progresiva pérdida de funciones motoras y del lenguaje, convulsiones resistentes a medicamentos, y finalmente, deterioro neurológico severo y muerte prematura.

  La terapia génica para hemofilia, a un paso de materializarse en España, Sanidad aprueba la financiación de dos nuevos fármacos para la acondroplasia y la atrofia muscular espinal, Terapia génica para hemofilia: pacientes sin y con gran afectación articular, primeros candidatos Según fuentes de la compañía, el tratamiento ralentiza significativamente la progresión de la enfermedad, como ha demostrado en estudios clínicos, y e La enfermedad se caracteriza por la acumulación de materiales de almacenamiento lisosómico en las células debido a la ausencia o deficiencia de la enzima TPP1. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
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  Nueva combinación de macitentán y tadalafilo en comprimido único para hipertensión pulmonar

  Archivado: febrero 21, 2025, 9:41am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Vie, 21/02/2025 - 10:41 Novedad en España

  Johnson & Johnson anuncia la obtención de precio y reembolso del Sistema Nacional de Salud para Yuvanci (terapia combinada en un único comprimido de macitentán 10 mg y tadalafilo 40 mg) como terapia de sustitución para el tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes adultos con clase funcional II o III según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud, que ya están siendo tratados con la combinación de macitentán y tadalafilo administrados simultáneamente en comprimidos separados.

  Es la primera y única terapia combinada de este tipo para el tratamiento de la hipertensión pulmonar aprobada en la Unión Europea. 

  El estudio científico que llevó a su aprobación ha demostrado una reducción de la resistencia vascular pulmonar de hasta un 45% tras 16 semanas de tratamiento para el grupo de macitentán y tadalafilo sin tratamiento previo (naive) o con tratamiento previo con antagonistas de los receptores de la endotelina, y un 44% para el grupo de macitentán y tadalafilo sin tratamiento previo (naive) o iPDE5 previo. 

  Además, la terapia combinada en un solo comprimido de ambos fármacos demostró una reducción del 29% en la resistencia vascular pulmonar en comparación con macitentán solo y una reducción del 28% en la resistencia vascular pulmonar en comparación con tadalafilo solo.

  Menos pastillas

  La incorporación de esta combinación en un único comprimido de macitentán y tadalafilo al arsenal terapéutico en España supone una "reducción drástica en el número de pastillas que tiene que tomar el paciente. Actualmente, para esta combinación son tres comprimidos al día y con esta nueva opción de combinación se pasa a un único comprimido cada 24 horas", expone Pilar Escribano, coordinadora Unidad Multidisciplinar de Hipertensión Pulmonar del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario 12 de Octubre, de Madrid y miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares (CiberCV). 

  La hipertensión arterial pulmonar reclama "diagnóstico diferencial" precoz y abordaje "especializado", J&J paga 14.200 millones por crecer en neurociencias y acceder a 'Caplyta' , Enfermedades raras: ¿por qué cada vez hay más? Más del 80% de los pacientes con hipertensión arterial pulmonar toman cinco o más medicamentos. Se estima que la adherencia a las terapias específicas Johnson & Johnson anuncia el lanzamiento de 'Yuvanci', que permite pasar de tres pastillas a una sola. Beneficia a pacientes que reciben estos fármacos por separado. Off Redacción Empresas Empresas Enfermedades Raras Off
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  Siglas raras, estrambóticas o forzadas (y IV)

  Archivado: febrero 21, 2025, 9:16am UTC por Fernando A. Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 21/02/2025 - 10:16 | La jungla de las siglas médicas

  No soy el único que parece haber notado la abusiva tendencia de muchos médicos a acuñar nombres forzados para sus estudios clínicos con el fin último de obtener siglas supuestamente ingeniosas.

  Uno de los estudios más detallados sobre el particular es el publicado por el grupo danés de Anton Pottegård en el jocoso número navideño del British Medical Journal en 2014: «SearCh for humourIstic and Extravagant acroNyms and Thoroughly Inappropriate names For Important Clinical trials (SCIENTIFIC): qualitative and quantitative systematic study».

  En la base de datos Pubmed, encontraron 14 965 publicaciones correspondientes a ensayos clínicos publicados entre los años 2000 y 2012 en cinco disciplinas médicas: cardiología, endocrinología, neumología, psiquiatría y reumatología. El 18,3 % de ellas (esto es, 2737) contenían alguna sigla o acrónimo en el título. Como era de prever, la prevalencia de siglas en el título fue muy superior en los ensayos cardiológicos (40 %) que en los correspondientes a las otras cuatro especialidades (8-15 %), con una diferencia estadísticamente significativa (p

  Es interesante señalar que evaluaron, además, la calidad técnica y estética de las siglas acuñadas mediante dos índices o criterios: uno de belleza o acuñación positiva (índice BEAUTY: «Boosting Elegant Acronyms Using a Tally Yardstick») y otro de tramposidad o acuñación negativa (índice CHEATING: «Obscure and Awkhward Use of Lettars Trying to Spell Something»).

  Son ejemplo de acuñación elegante los ensayos PREDICTIVE (2008) (Predictable Results and Experience in Diabetes through Intensification and Control to Target: an International Variability Evaluation), CHARISMA (2004) (Clopidogrel for High Atherothrombotic Risk and Ischemic Stabilization, Management, and Avoidance) y CAPTIVATE (2009) (Carotid Atherosclerosis Progression Trial Investigating Vascular ACAT-Inhibition Treatment Effects).

  Pero tiene más interés, me parece, echar un vistazo a los diez estudios de acuñación más tramposa detectados por el grupo danés; a saber, y ordenados de mayor a menor tramposidad:

  METGO (2005): «A 48-Week, Randomized, Double-Blind, Double-Observer, Placebo-Controlled Multicenter Trial of Combination Methotrexate and Intramuscular Gold Therapy in Rheumatoid Arthritis: Results of the METGO Study».

  PERFORM (2011): «Prevention of Cerebrovascular and Cardiovascular Events of Ischaemic Origin with Terutroban in Patients with a History of Ischaemic Stroke or Transient Ischaemic Attack».

  TYPHOON (2011): «Trial to Assess the Use of the Cypher Sirolimus-Eluting Coronary Stent in Acute Myocardial Infarction Treated with Balloon Angioplasty».

  T-VENTURE (2009): «Inhibitory Effect of Valsartan against Progression of Left Ventricular dysfunction after Myocardial Infarction».

  POLMIDES (2011): «Prospective Randomised Pilot Study Evaluating the Safety and Efficacy of Hybrid Revascularisation in Multi-Vessel Coronary Artery Disease».

  BEAUTIFUL (2008): «Morbidity-Mortality Evaluation of the if Inhibitor Ivabradine in Patients with Coronary Disease and Left Ventricular Dysfunction».

  CILON-T (2011): «Influence of Cilostazol-Based Triple Antiplatelet Therapy on Ischemic Complication after Drug-Eluting Stent Implantation».

  AMETHYST (2008): «Assessment of the Medtronic AVE Interceptor Saphenous Vein Graft Filter System».

  EUCATAX (2011): «Efficacy and Safety of a Double-Coated Paclitaxel-Eluting Coronary Stent».

  RATIONAL (2012): «Aspirin, Statins or Both for the Reduction of Thrombin Generation in Diabetic People».

  Algunas de las siglas encontradas son tan horrorosas, contraintuitivas y antinemotécnicas que uno se pregunta incluso para qué diantres sus autores se molestaron en devanarse los sesos: es el caso, por ejemplo, de engendros como SU.FOL.OM3 (Supplementation with Folate, Vitamins B-6 and B-12 and/or Omega-3 Fatty Acids) y P­No SOS (Primary Angioplasty in Acute Myocardial Infarction at Hospitals with No Surgery On-Site).

  Durante el período evaluado, por cierto, la prevalencia de siglas en el título aumentó progresivamente, al tiempo que su calidad disminuyó también progresivamente. Los dos son, me parece, datos preocupantes.

  *     *     *

  Columna publicada parcialmente en el «Viaje al corazón de las palabras» de Revista Española de Cardiología.

  Off Fernando A. Navarro Off
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  La CE aprueba 'Andembry', de CSL Behring, para prevenir ataques de angioedema hereditario

  Archivado: febrero 21, 2025, 9:03am UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Vie, 21/02/2025 - 10:03 Garadacimab

  La biotecnológica australiana CSL Behring ha recibido la autorización de la Comisión Europea para la comercialización de Andembry -garadacimab- para prevenir los ataques de angioedema hereditario (AEH) en pacientes adultos y adolescentes mayores de 12 años. 

  Según fuentes de la compañía, Andembry se convierte así en el primer y único tratamiento mensual que inhibe el factor XII activado (FXIIa), una proteína plasmática que inicia la cascada fisiopatológica que desencadena los ataques de angioedema en distintas partes del cuerpo, y refuerza el compromiso de CSL Behring para aportar a los pacientes de AEH modalidades innovadoras de tratamiento, materializado ahora en una pluma precargada que el paciente puede autoadministrarse en segundos con una inyección subcutánea.

  Innovaciones terapéuticas reducen en un 85% los episodios de angioedema hereditario , La terapia génica con CRISPR ‘in vivo’ abre paso a la curación del angioedema hereditario, Los avances médicos que han marcado 2024 "Andembry es un avance significativo en el tratamiento del angioedema hereditario, ya que ofrece a las personas que viven con esta afección potencialm El medicamento es un inhibidor el factor XII activado, una proteína plasmática que inicia la cascada fisiopatológica que desencadena los ataques de angioedema. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
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  Farmacéuticos, médicos y asociaciones de pacientes defienden el prospecto en papel por la seguridad clínica

  Archivado: febrero 19, 2025, 2:00pm UTC por Pilar Pérez

  Profesión saradomingo Mié, 19/02/2025 - 15:00 Digitalización

  ¿Va a desaparecer el prospecto de los medicamentos? Europa así lo prevé en el próximo lustro. Más de uno pensará que total, si es incómodo de doblar, si siempre que vamos a sacar las medicinas molesta, y nunca nadie es capaz de volverlo a meter de nuevo en la caja de la misma forma en que entró.

  Los primeros pasos en la digitalización del prospecto se dieron hace dos años. La idea es colocar un QR en las cajas y que se use un móvil para obtener la información. A priori resulta una idea estupenda, salvo por la brecha digital. Solo el 55,6% de la población de la UE posee competencias digitales básicas, lo que demuestra que millones de ciudadanos carecen de los conocimientos necesarios para consultar información electrónica de manera autónoma, según un informe de la Comisión Europea sobre el estado de la Década Digital (julio de 2024). La consecución del 100% de los servicios públicos digitales para los ciudadanos y las empresas de aquí a 2030 sigue siendo difícil.

  Un 13,77% de la población española tiene más de 70 años y más un tercio de los mayores de 75 son pacientes polimedicados que precisan entre cinco y nueve fármacos de forma crónica, como recoge el Ministerio de Sanidad. "No nos damos cuenta, pero dejar en manos de lo digital las dudas sobre los medicamentos que toman mucha gente mayor es un error. Yo abogaría por la convivencia de ambas fórmulas", explica Gerino García-Zárate, farmacéutico en el barrio de Villaverde, en Madrid.

  Por su botica pasan bastantes personas y "no todas te consultan las dudas en el momento", sostiene García-Zárate. "Uno echa mano del prospecto cuando menos lo piensa. Y entonces, ¿qué haces? ¿Sacas el móvil? Lo tienes que buscar, que haya siempre conexión de datos... Y luego está que, de momento, lo que ves es un PDF en una pantalla pequeña".

  La mayoría de los pacientes polimedicados en nuestro país emplean fármacos para tratar la hipertensión arterial y otras patologías cardiovasculares como la insuficiencia cardiaca (11,4%) y estatinas (7,2%). "Aquí hay interacciones con otros medicamentos e incluso alimentos, por lo que ante una señal anómala o un síntoma raro, la gente va y consulta el prospecto, si no lo tiene, ¿cómo lo hace?", expone García-Zárate, que plantea más dudas: "¿Cuánto nos ahorramos en su fabricación y de sostenible es, si en la otra parte de la balanza estamos contemplando la seguridad de las personas?".

  ¿Por qué es útil el prospecto en la actualidad y se debe mantener?

  Farmacéuticos, médicos y asociaciones de pacientes defienden la continuidad del papel por la seguridad clínica. En este sentido, la Organización Médica Colegial (OMC), el Consejo General de Farmacéuticos (CGCOF), la Organización de Consumidores y Usuarios, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes y la Plataforma de Mayores y Pensionistas apuntan que esto desaparecería de millones de envases dispensados en la farmacia cada año.

  Europa publica los primeros prospectos electrónicos para fármacos de uso humano, Cómo ahorrar tiempo y ser más sostenible con la digitalización de los procesos en la farmacia, La eliminación del prospecto en papel de los medicamentos hospitalarios, más cerca De esta forma se adhieren a la declaración europea sobre la información electrónica de productos (ePI), publicada el 15 de noviembre de 2024, promovid Aseguran que el periodo de adaptación que estima Europa es insuficiente debido a la brecha digital. Off Pilar Pérez Política y Normativa Off
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  La CE aprueba nemolizumab para dermatitis atópica y prurigo nodular de moderadas a graves

  Archivado: febrero 19, 2025, 12:49pm UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Mié, 19/02/2025 - 13:49 De Galderma

  La compañía de origen suizo Galderma ha recibido la autorización de la Comisión Europea (CE) para la comercialización de nemolizumab para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA) y el prurigo nodular (PN) en sus formas de moderadas a graves, dos afecciones cutáneas crónicas y debilitantes. Esta decisión llega tras la recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) el pasado mes de diciembre y proporciona una nueva opción terapéutica para pacientes que son candidatos a terapias sistémicas.

  Nemolizumab -desarrollado inicialmente por la japonesa Chugai y obtenido por Galderma en 2016 para su desarrollo y comercialización en todo el mundo excepto Japón y Taiwán- es el primer anticuerpo monoclonal aprobado que específicamente bloquea la señalización de IL-31, una citoquina inmunomoduladora involucrada en el prurito y la inflamación en ambas enfermedades. Esta acción específica permite abordar un mecanismo clave en el desarrollo de estas patologías.

  ¿Cómo mejorar la vida de los pacientes con dermatitis atópica?, Hasta el 73% de los pacientes con dermatitis atópica tratados con lebrikizumab mejoran, La terapia biológica para dermatitis atópica impulsa el crecimiento de Leo Pharma Para Victoria Bonne, responsable de Asuntos Médico en Galderma Iberia, "la aprobación de nemolizumab ofrece una opción muy necesaria para los paciente El medicamento es el primer anticuerpo monoclonal aprobado que específicamente bloquea la señalización de IL-31, involucrada en el prurito y la inflamación en ambas enfermedades. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Dermatología Off
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  La ‘predisposición ambiental’ influye más que la genética en el envejecimiento saludable

  Archivado: febrero 19, 2025, 11:30am UTC por Redacción

  Medicina Preventiva y Salud Pública soniamoreno Mié, 19/02/2025 - 12:30 Prevención

  Un nuevo estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Oxford ha demostrado que una serie de factores ambientales, como el estilo de vida (tabaquismo y actividad física) y las condiciones de vida, influyen más en la salud y la muerte prematura que nuestros genes.

  Los investigadores utilizaron datos de casi medio millón de participantes en el Biobanco del Reino Unido para evaluar la influencia de 164 factores ambientales y del riesgo genético en 22 enfermedades asociadas al envejecimiento y la muerte prematura, tales como las cardiovasculares, demencias y el cáncer, entre otras. El estudio se publica hoy miércoles en Nature Medicine.

  El estudio concluye que los factores ambientales explicaron el 17% de la variación del riesgo de muerte, frente a menos del 2% explicado por la predisposición genética. 

  De los 25 factores ambientales independientes identificados, el tabaquismo, el nivel socioeconómico, la actividad física y las condiciones de vida fueron los que más influyeron en la mortalidad y el envejecimiento biológico. La gran mayoría de esos factores (23) eran modificables. En concreto, el tabaquismo se asoció a 21 enfermedades; los factores socioeconómicos, como los ingresos del hogar, la propiedad de la vivienda y la situación laboral, se asociaron a 19 enfermedades, y la actividad física se asoció a 17 enfermedades.

  Miguel Ángel Martínez-González: "Un cambio del estilo de vida conseguiría más impacto en la salud que seguir buscando 'moléculas mágicas'", La ‘receta deportiva' en primaria promueve salud y reduce enfermedad, El tabaco altera al sistema inmunitario incluso después de dejarlo Las exposiciones en los primeros años de vida, como el peso corporal a los 10 años y el tabaquismo materno en torno al nacimiento, influyeron en el en Factores del estilo de vida (sobre todo actividad física, tabaquismo y condiciones socioeconómicas) determinan la salud más que el ADN. Off Redacción Genética Investigación Investigación Atención Primaria Off
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  García culpa de la falta de profesionales a las CCAA que "lastran" el buen hacer del SNS

  Archivado: febrero 19, 2025, 11:27am UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 19/02/2025 - 12:27 Congreso de los Diputados

  La ministra de Sanidad, Mónica García, ha participado en la sesión de control al Gobierno en el Congreso, para responder a una pregunta formulada por la diputada del PNV, Maribel Vaquero, sobre las medidas que va a adoptar el Ejecutivo para dar una solución "urgente y rigurosa" al déficit de profesionales que padece el Sistema Nacional de Salud (SNS).

  García ha respondido que, el déficit de profesionales es "un desafío en toda Europa. En España hay un 20% más de médicos y profesionales sanitarios, y el Gobierno de España ha hecho un esfuerzo importante de la mano de muchas comunidades y de sus propuestas, entre ellas, las del Gobierno del País Vasco".

  La ministra ha señalado también que "se han incrementado un 15% las plazas en las facultades de Medicina y se han incrementado como nunca las plazas de formación sanitaria especializada, incrementando más de un 40% a aquellas que son cruciales, como pueden ser atención primaria, salud mental o en enfermería. Así que, sí vamos a seguir trabajando de la mano de los gobiernos que creen en su sanidad pública".

  Mónica García: "Se tardan más de 10 años en formar a un profesional y un solo gobierno del PP para que pierda la vocación", Así valora la profesión los primeros 100 días de Mónica García como ministra de Sanidad, Pacto de Estado y solución a los problemas de los profesionales, “que la ministra conoce bien”, primeras peticiones a Mónica García Vaquero ha agradecido que el ministerio siga trabajando de la mano de las comunidades autónomas, "no esperamos otra cosa", ha apuntado, y ha pedido a La ministra de Sanidad habla del "esfuerzo importante del Gobierno", del papel fundamental de las comunidades autónomas para retener el talento y vuelve a arremeter contra Madrid. Off C. Ruiz Profesión Off
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  Adeslas, Asisa y DKV amplían la prórroga de Muface

  Archivado: febrero 19, 2025, 11:22am UTC por Redacción

  Política y Normativa saradomingo Mié, 19/02/2025 - 12:22 Carácter excepcional

  La mutualidad lanza una resolución que extiende la ampliación de la cobertura sanitaria a los funcionarios, hasta que se firme el nuevo convenio que está en fase de licitación, según informa Expansión.

  Adeslas, Asisa y DKV tendrán que ampliar su prórroga de cobertura a la sanidad de los mutualistas de Muface, que inicialmente está fijada en tres meses, hasta finales de marzo de 2025, al quedar desierta la licitación.

  El Gobierno ha elaborado una nueva resolución, fechada el 13 de febrero, que ordena la "continuidad del servicio con carácter excepcional y por el tiempo suficiente para la formalización y puesta en marcha del nuevo contrato", que está en fase de licitación con las entidades estudiando su posible adhesión.

  Con esta medida, la Administración se guarda las espaldas y se asegura de que los funcionarios no se van a quedar sin asistencia sanitaria después del marzo próximo, ante lo apretado de calendario y la posibilidad de que surjan incidentes imprevistos.

  El concurso lanzado por Muface fija el próximo día 4 de marzo el tope para que las firmas interesadas se adhieran al convenio para 2025, 2026 y 2027, tal como señaló en el nuevo pliego de esta cobertura, publicado el 7 de febrero pasado.

  Después se iniciará un proceso que debe seguir pasos concretos e ineludibles cuyo cierre puede demorarse.

  No hay que descartar que la documentación presentada por las aseguradoras interesadas esté incompleta o con errores, en cuyo caso Muface tendría que requerir el envío de nueva documentación.

  Es lo que ocurre, por ejemplo, en las licitaciones de Muface Internacional; Isfas (la mutualidad de los militares y la guardia civil) y Mugeju, que aglutina al mundo judicial.

  Muface: Nueva Mutua Sanitaria, única candidata a dar cobertura a los funcionarios en el extranjero, Las aseguradoras tienen hasta el 4 de marzo para presentar sus ofertas al convenio de Muface, Esta es la cuenta atrás para el futuro, cada vez más incierto, de Muface Nueva MutuaNueva Mutua Sanitaria es la única oferta que ha recibido Muface Internacional para cubrir a los funcionarios que trabajan fuera de España.E Las aseguradoras tendrán que ampliar su prórroga de cobertura a la sanidad de los mutualistas de Muface. Off Redacción Off
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  El Gobierno catalán proyecta una ley de gestión sanitaria

  Archivado: febrero 18, 2025, 2:10pm UTC por Redacción

  Política y Normativa carmenfernandez Mar, 18/02/2025 - 15:10 Comunidades autónomas

  El Gobierno catalán, que preside Salvador Illa, ha aprobado hoy la memoria preliminar del Anteproyecto de ley de los instrumentos de provisión del sistema público de servicios sanitarios. Según ha informado, con esta iniciativa se cumple el Plan normativo del Gobierno, que ya había incorporado esta ley con otra denominación en la planificación normativa de años anteriores.

  Ahora se abrirá una consulta pública a través del portal Participa para recoger las opiniones y demandas de los agentes del sector sanitario y de la ciudadanía de la comunidad autónoma, antes de la redacción del anteproyecto.

  Los objetivos de la futura ley se agrupan, según el Govern, en cuatro puntos: adecuar las fórmulas de gestión al principio de responsabilidad pública que rige los servicios sanitarios de cobertura pública, a cargo del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), dando prioridad a la adaptación rápida y flexible a las necesidades asistenciales de las personas; alcanzar procedimientos que permitan una tramitación más eficaz y eficiente, para dar una respuesta ágil a las necesidades asistenciales de la ciudadanía, que deben ser resueltas sin atrasos burocráticos; garantizar una mayor estabilidad del sistema público de salud, teniendo en cuenta la homogeneidad y continuidad de los servicios, respetando la configuración diferencial propia del modelo implantado en Cataluña, y priorizar la calidad asistencial y la consecución de objetivos sociales.

  Illa aplaza la toma de decisiones sobre la reforma de la sanidad, Olga Pané, nueva consejera de Salud de Cataluña , La consejera catalana avisa: no habrá 7% del PIB para salud en 2025 Ha recordado el Ejecutivo de Illa que “en Cataluña la Ley 15/1990 permite al CatSalut utilizar fórmulas de gestión directa e indirecta, incluyendo con Da luz verde a la memoria preliminar del Anteproyecto de ley de los instrumentos de provisión del sistema público de servicios sanitarios. Off Redacción Política y Normativa Off
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  La Aemps retira pellets de de testosterona y estradiol elaborados por una farmacia en Valencia

  Archivado: febrero 17, 2025, 6:51pm UTC por Redacción

  Farmacia Comunitaria soniamoreno Lun, 17/02/2025 - 19:51 Inspección

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informa hoy lunes de la retirada de todos los pellets de testosterona y estradiol elaborados por la oficina de farmacia J.F. Barrachina Vicente, en Valencia. 

  Estos productos, utilizados en diversas clínicas y centros médicos, presentaban importantes deficiencias en su calidad y seguridad, al haber sido elaborados “con un procedimiento normalizado de trabajo que presentaba graves incumplimientos de los requisitos de calidad que serían aplicables a esta forma farmacéutica”, aducen desde la Agencia. 

  “Estos requisitos atañen tanto a su composición, como a su comportamiento biofarmacéutico y a su calidad microbiológica, por lo que pueden constituir un riesgo para la salud de las personas que reciban los medicamentos”.

  La Aemps retira la fórmula magistral de triamcinolona intravítrea elaborada por una farmacia, La Aemps retira fórmulas magistrales de una farmacia de Madrid, La Aemps retira varios productos por contener sibutramina Además, sobre la base de las deficiencias detectadas, la Dirección General de Farmacia de la Comunidad Valenciana ha suspendido cautelarmente la produ La Agencia ha retirado estos medicamentos implantables que estaban siendo utilizados en clínicas para tratar el envejecimiento y otros trastornos sin respaldo científico. Off Redacción Industria Farmacéutica Farmacología Off
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  18 años sin neuroblastoma: el éxito más duradero de las CAR-T

  Archivado: febrero 17, 2025, 4:10pm UTC por Sonia Moreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Lun, 17/02/2025 - 17:10 En remisión

  Una paciente a la que de niña diagnosticaron con un neuroblastoma lleva más de 18 años en remisión tras recibir una terapia de células CAR-T. Este caso, cuyos detalles publica hoy martes Nature Medicine, supone la remisión más larga documentada de una persona tratada con las células CAR-T.

  Supera incluso a la remisión de Emily Whitehead, la primera paciente pediátrica que recibió una terapia CAR-T, como tratamiento de una leucemia linfoblástica aguda, en 2012. También es una remisión más duradera que la de los pacientes adultos Bill Ludwig y Doug Olson, a quienes se administró la inmunoterapia celular hace unos 14 años.

  Todos ellos tienen en común que fueron tratados con las CAR-T por un por cáncer hematológico, sin embargo, el éxito del caso que se comunica hoy se produce con un tipo de CAR-T de primera generación (menos desarrollado que los actuales) y en un tumor sólido, lo que constituye una nueva prueba de que el innovador tratamiento podría ser eficaz en otros cánceres de mal pronóstico.

  Los resultados que este estudio proceden del seguimiento de un estudio clínico de fase 1 donde se ensayó una terapia celular CAR-T en un grupo de niños y adolescentes con neuroblastoma. La paciente que más ha sobrevivido recibió la infusión a los cuatro años de edad y desde entonces, durante casi dos décadas, no ha tenido recaídas ni necesidad de tratamientos adicionales.

  Primeros casos de neuroblastoma infantil tratados con CAR-T abren la puerta a su uso en tumor sólido, Un neuroblastoma con diversidad genética intratumoral se asocia a mayor superviviencia, Desarrollan modelos tumorales artificiales para identificar opciones terapéuticas en neuroblastoma El estudio fue llevado a cabo entre 2004 y 2009 por el equipo de la oncohematóloga Helen Heslop, directora del Centro de Terapia Celular y Génica de l Una paciente tratada en ensayo clínico con células CAR-T de primera generación por un neuroblastoma sobrevive más de 18 años sin rastro del cáncer. Off Sonia Moreno Oncología Pediatría Investigación Enfermería Pediátrica Off
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  Estatuto Marco: Sanidad y sindicatos reanudan la negociación "sin tanto foco ni ruido mediático"

  Archivado: febrero 17, 2025, 2:57pm UTC por EFE/ Redacción

  Profesión cristinaff@uni… Lun, 17/02/2025 - 15:57 Reforma

  El Ministerio de Sanidad y los sindicatos CSIF, FSES, CCOO, UGT y CIG Saude han acordado reanudar el próximo jueves de una forma "más discreta" la negociación del Estatuto Marco, aunque no creen que el texto pueda estar finalizado en abril porque "es muy complejo" y hay que revisarlo por completo.

  Así lo han expresado los representantes de estas organizaciones tras reunirse con la ministra de Sanidad, Mónica García, que se ha comprometido a que el proceso de diálogo se desarrolle "en el lugar donde siempre tuvo que estar y del que no debería haber salido, el de la mesa de negociación", ha resaltado Rafael Rey, secretario general de Acción Sindical de Satse y coordinador general de FSES.

  El portavoz del principal sindicato del Ámbito de la Negociación ha mostrado su satisfacción por la reunión con la ministra, en la que han acordado "procurar" que la negociación "sea sin tanto foco y sin tanto eco mediático", precisamente porque una negociación debe ser "más discreta".

  La semana pasada, estos sindicatos decidieron aplazar todo el calendario programado hasta abril justamente por el malestar que les ha provocado el modo en el que se ha desarrollado el proceso, envuelto en polémica desde que se retomaran las conversaciones.

  Médicos de toda España protestan por el Estatuto Marco: "Mónica, dimite, el médico no te admite", Los sindicatos de clase plantan a Sanidad por el Estatuto Marco, Sanidad tira de didáctica para explicar el Estatuto Marco Para estas organizaciones era especialmente importante que quedara claro que solo ellas son las que representan al conjunto de los profesionales del S El ministerio y los sindicatos CSIF, FSES, CCOO, UGT y CIG Saude advierten de que será difícil que el nuevo texto de Estatuto Marco esté listo en abril.
  Off EFE/ Redacción Política y Normativa Off
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  Las farmacias serán "una gran red de inteligencia sanitaria y de investigación para el SNS"

  Archivado: febrero 17, 2025, 2:08pm UTC por Redacción

  Profesión carmentorrente Lun, 17/02/2025 - 15:08 Estrategias

  Las 22.222 farmacias españolas se convertirán en una gran red de inteligencia sanitaria y de investigación para el SNS. Todo ello gracias al convenio de colaboración firmado entre el Consejo General de Colegios Farmacéuticos y el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), de cuatro años de duración prorrogables, y que arranca este lunes, con su primera reunión de trabajo. El objetivo es ayudar a investigar, mejorar la información epidemiológica y definir las estrategias de salud pública más adecuadas.  

  Incluye la participación de farmacias en el proyecto Cohorte IMPaCT, que estudiará a lo largo del tiempo la salud, estilos de vida y contexto social y ambiental de una cohorte de 200.000 personas.

  Las farmacias también podrán colaborar con el ISCIII en un gran estudio sobre trastornos del sueño y uso de medicamentos, en un estudio piloto de intervención para prevención del suicidio y en una investigación sobre la variación del consumo de medicamentos en función del clima, además de otras investigaciones relacionadas con la farmacoepidemiología.

  Claudio Buenestado (Consejo de COF): "Existe un vacío formativo en Salud Pública", Gripe: la farmacia prevé picos y avisa, El Gobierno da luz verde a la Agencia Estatal de Salud Pública La directora del ISCIII, Marina Pollán, ha destacado que "la colaboración con la profesión farmacéutica, y con la red de oficinas de farmacia extendid El Consejo General de Colegios Farmacéuticos y el Instituto de Salud Carlos III firman un convenio de colaboración que permitirá explotar datos en salud pública y epidemiología. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Off
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  Aeseg aplaude la iniciativa de Sanidad para "desbloquear" el Nodo SNSFarma

  Archivado: febrero 17, 2025, 11:45am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Industria Farmacéutica carmentorrente Lun, 17/02/2025 - 12:45 Verificación

  El pasado sábado, 15 de febrero, acabó el plazo de consulta pública previa (es decir, aún no hay texto) abierto por el Ministerio de Sanidad sobre la creación de Nodo SNSFarma para verificar medicamentos hospitalarios con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS). De todos los agentes del sector consultados por este medio tan solo ha respondido la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), que sí dice haber enviado aportaciones.

  En concreto, se trata de una consulta sobre un proyecto de modificación del Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. 

  María Álvarez Fernández, coordinadora Regulatory Affairs de Aeseg, confirma a este medio que han enviado alegaciones: "Dado que este RD incluye todo el procedimiento de autorización y registro de los medicamentos, nuestras alegaciones no se centrarán en el SNS Farma, sino en los aspectos que contempla el RD que tienen mayor impacto para la industria como es la simplificación de trámites administrativos". 

  Sanidad retoma la tramitación de SNSFarma para verificar medicamentos hospitalarios con cargo al SNS, Sevem: cinco años de un éxito incompleto, "El mayor logro de Sevem ha sido la cooperación de los agentes de la cadena del medicamento" Dicho esto, sobre el SNSFarma considera que "cualquier avance para conectar los hospitales públicos al Sistema Español de Verificación de Medicamentos La patronal de medicamentos genéricos detalla que han enviado aportaciones en el plazo de consulta, ya cerrado; se han centrado en la simplificación de trámites administrativos. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off
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  Un año de suspensión a una enfermera por desoír la orden de su superior en quirófano

  Archivado: febrero 17, 2025, 11:41am UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 17/02/2025 - 12:41 Sentencia

  Una enfermera ha sido sancionada con doce meses de suspensión de funciones por no cumplir una orden de su superior durante el transcurso de una cesárea en la que no había matrona. La sentencia dictada por la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Murcia confirma la resolución del director gerente del Servicio Murciano de Salud (SMS).

  Los hechos juzgados transcurrieron durante la atención a una cesárea en la que se produjo una emergencia. El recién nacido entró en parada cardiorrespiratoria. El supervisor de forma verbal indicó a la enfermera circulante -como se denominaba el puesto que ocupaba- que debía colaborar con la pediatra en la asistencia al neonato,  pero se negó a hacerlo, alegando que no abandonaría el quirófano y que no realizaría funciones de matrona. 

  Situación de urgencia

  En la sentencia, el TSJ de Murcia avala la sanción impuesta por el Servicio Murciano de Salud refutando todas las objeciones presentadas por la afectada a la sanción. En primer lugar, aclara que "no hay dudas de que quien le dio la orden verbal era su superior jerárquico, ya que provenía del supervisor de Enfermería" y, además, "lo era para una situación excepcional y de urgencia, en la que, para realizar la cesárea no había matrona de guardia y sin que se le impusiera hacer las funciones de matrona, sino colaborar con la pediatra, una vez extraído el reción nacido del seno de su madre". 

  Además, la recurrente "no debía abandonar el quirófano", pues el box al que se trasladó el recién nacido y donde tenía que haber ido ella, "constituía una dependencia del quirófano, separada por una puerta que se abría automáticamente". La sancionada se negó en dos ocasiones a cumplir la orden. La pediatra tuvo que atender al recién nacido sin la ayuda de la enfermera. 

  Absolución por intrusismo profesional a un médico que intervino una cadera sin ser traumatólogo, La justicia obliga a Osakidetza a pagar un tratamiento contra el cáncer no financiado, Una camilla grande y una rueda pinchada demoraron 5 horas la entrada en Urgencias del hospital: el paciente murió ¿Está preparada una enfermera generalista para hacer funciones de matrona? Aunque la Administración en sus argumentos rechaza que las funciones que le Durante el transcurso de una cesárea, la enfermera circulante se negó a asistir, con la pediatra, al recién nacido, en una situación de urgencia, alegando que no era matrona. Off Soledad Valle Profesión Profesión Off
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  Identifican un nuevo biomarcador que predice evolución clínica y agresividad tumoral

  Archivado: febrero 17, 2025, 10:30am UTC por Raquel Serrano

  Oncología raquelserrano Lun, 17/02/2025 - 11:30 En meningiomas y cáncer de mama

  La cantidad de una enzima específica, la ARN polimerasa II (RNAPII), que se encuentra en los genes de las histonas, se asocia con los grados clínicos, la agresividad y la recurrencia de los tumores, concretamente en el caso del meningioma, un tumor cerebral común y benigno, y de ciertos tipos de cáncer de mama. 

  Se trata de un nuevo biomarcador capaz de predecir con precisión la evolución de estos tumores, identificado por investigadores del Centro Oncológico Fred Hutch, en Seatle, y del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, en Estados Unidos, para lo que se ha utilizado una nueva tecnología y un método computacional. En estos momentos, el equipo planea utilizar esta tecnología para concretar su utilidad en múltiples tipos de cáncer para alcanzar una mayor validación.

  Los niveles hiperelevados de RNAPII en estos genes de las histona, según los datos que publica Science, indican una sobreproliferación del cáncer y pueden contribuir a los cambios cromosómicos. Estos hallazgos apuntan al uso de una nueva tecnología genómica como una posible herramienta de diagnóstico y pronóstico del cáncer, que podría mejorar los enfoques de la oncología de precisión, considera Ye Zheng, coautor principal del trabajo y especialista en Bioinformática y Biología Computacional en MD Anderson.

  Un nuevo panel de biomarcadores detecta precozmente cánceres de pulmón, mama, colon y próstata, La innovación farmacológica va unida, necesariamente, al desarrollo de biomarcadores, Descubren tres biomarcadores de las células CAR-T que determinarían su éxito clínico A su juicio, se ha pasado por alto que los genes de histonas podrían ser un factor limitante de la velocidad de replicación celular y, a su vez, un fu Una enzima específica que se encuentra en los genes de las histonas, la ARN polimerasa II, se alza como una nueva herramienta de diagnóstico y pronóstico de precisión tumoral. Off Raquel Serrano Anatomía Patológica Neurocirugía Neurología Investigación Off
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  Una nueva CAR-T pública ya está en la fase 1-2

  Archivado: febrero 17, 2025, 7:00am UTC por Carmen Fernández

  Hematología y Hemoterapia carmenfernandez Lun, 17/02/2025 - 08:00 Tercera CAR-T del Clínic-Idibaps

  Una tercera CAR-T (Chimeric Antigen Recetor T-Cell) académica desarrollada dentro del programa CAR-T del Hospital Clínic de Barcelona-Idibaps se está abriendo rápidamente paso, la ARI-0003, precedida por las exitosas ARI-0001, aprobada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) en 2021 para pacientes mayores de 25 años con leucemia linfoblástica resistente a los tratamientos convencionales, y ARI-0002h, que en 2024 recibió el visto bueno del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps para su aprobación en pacientes con mieloma múltiple en recaída.

  La tercera, diseñada para el linfoma no Hodgkin, se ha basado en el conocimiento científico y técnico acumulado con sus predecesoras, y ha superado la fase de desarrollo preclínico. El estudio, recogido en un artículo publicado en Molecular Therapy, lo han coordinado Sònia Guedan, jefa del grupo Inmunoterapias celulares para el cáncer, y Álvaro Urbano-Ispizua, director del Programa CAR-T del Clínic Barcelona y jefe del grupo Trasplante de progenitores hemopoyéticos del Idibaps.

  Este artículo ha merecido un comentario específico dentro de la revista (firmado por tres autores de la University College of London) que destaca que el ARI-0003 abre una nueva era en el tratamiento del linfoma no Hodgkin. Las evidencia obtenidas han permitido que la Aemps apruebe el ensayo clínico 1-2, que ya está en marcha, para testar su seguridad y eficacia en pacientes con ese tipo de linfoma que han recaído o no han respondido a otros tratamientos.

  Las terapias CAR-T consisten en modificar genéticamente los linfocitos T del propio paciente para que puedan reconocer y destruir las células tumorales, pero no todas son iguales. En el caso de las del Clínic-Idibaps, la ARI-0001 se dirige contra el antígeno CD19, y la ARI-0002h, contra BCMA. Y para la ARI-0003, el equipo apostó por dirigirla, de manera combinada, contra los dos antígenos: CD19 y BCMA, ambos presentes en células tumorales de pacientes con linfoma no Hodgkin.

  CAR-T ARI-0001: dos hitos en uno para la sanidad española, El CAR-T del Clínic alcanza una eficacia del 75% al año de seguimiento en mieloma múltiple, El Clínic podrá producir y tratar a pacientes con su CAR-T académica para mieloma múltiple La estrategia resulta prometedora hasta para otras indicaciones puesto que permite ampliar el campo de acción y mantener la eficacia de la terapia inc La tercera CAR-T del Clínic-Idibaps, ARI-0003, que combina dos dianas terapéuticas para el linfoma no Hodgkin supera el estudio preclínico. Off Carmen Fernández Inmunología Oncología Off
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  A estas sociedades y asociaciones científicas les gusta el Plan de Salud Mental

  Archivado: febrero 16, 2025, 11:37am UTC por S.Valle/EFE

  Política y Normativa soledadvalle Dom, 16/02/2025 - 12:37 Interterritorial

  El rechazo al Plan de Acción de Salud Mental 2025-27 por parte de las comunidades autónomas gobernadas por el Partido Popular y por la Sociedad Española de Psiquiatría y Salud Mental (Sepsm), con el psiquiatra Celso Arango a la cabeza, ha sonado con rotundidad dentro del Consejo Interterritorial, propiciando que el Plan no haya salido adelante. También han dejado un eco en la opinión pública, el no claro de los psiquiatras. ¿De todos los psiquiatras? 

  Ni todas las comunidades autónomas se han opuesto al Plan -Asturias, Castilla-La Mancha y Cataluña votaron a favor en el seno del Interterritorial- ni todas las sociedades científicas han manifestado su oposición. 

  En la elaboración el proyecto del Plan han participado expertos de todas las comunidades autónomas y de más de 30 sociedades científicas, federaciones y fundaciones. 

  Algunas, como la Sociedad Española de Psiquiatría Legal (SEPL) han respondido a Diario Médico, que "por ahora" no van a pronunciarse sobre el Plan. Prefieren "estar en silencio". 

  Pero ha habido un puñado de sociedades que han respondido, avalando el texto del proyecto. La Asociación Española de Neuropsiquiatría-Profesionales de Salud Mental (AEN-PSM), en declaraciones del psiquiatra José Valdecasas a EFE, defienden que el Plan fortalece los equipos de salud mental y aboga por un modelo más comunitario, más humanizado. Plantea alternativas a la institucionalización y un uso más racional de medicamentos, para dejarlos en los casos en los que sean realmente necesarios. 

  Uso racional de los fármacos

  "Defendemos la visión científica de usar los fármacos con cuidado, de reconocer que muchos problemas que cursan con sufrimiento mental tienen que ver con cuestiones sociales, laborales, de acceso a la vivienda, que no podemos pretender resolver desde la Psiquiatría o la Psicología, ni con un fármaco ni con una terapia. Un desahucio no se alivia con una pastilla, por eso hay que tener una visión más amplia", asegura Valdecasa, psiquiatra del Hospital Universitario de Canarias.

  Celso Arango y la Sepsm explican su 'no' al Plan de Salud Mental , El Consejo Interterritorial 'tumba' el Plan de Salud Mental y aprueba el de Prevención del Suicidio, La comisionada de Salud Mental anuncia un plan de acción 2025-2027 para reducir la prescripción de psicofármacos Desde la AEN aseguran que no demonizan el uso de fármacos, que "son muy útiles" e imprescindibles para trastornos graves, pero sí el uso excesivo que Han participado en los trabajos de elaboración del Plan y se desmarcan del rechazo expresado por la Sepsm al proyecto, que ha sido tumbado en el seno del Consejo Interterritorial. Off S.Valle/EFE Profesión Psiquiatría Off
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  Tres médicos de hospitales españoles, en el comité editorial de 'Intensive Care Medicine'

  Archivado: febrero 16, 2025, 11:00am UTC por EFE

  Profesión soledadvalle Dom, 16/02/2025 - 12:00 Publicaciones

  Gonzalo Hernández, médico del servicio de Medicina Intensiva del Hospital Universitario de Toledo, dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, ha sido nombrado editor asociado del comité editorial de la revista Intensive Care Medicine (ICM), perteneciente a la Sociedad Europea de Medicina Intensiva.

  Esta revista, considerada la mejor revista mundial dedicada en exclusiva a la medicina intensiva y líder mundial en el avance científico de los pacientes críticos, cuenta en la actualidad con un factor de impacto de 41,787 y con más de 5 millones de descargas de artículos al año, ha explicado el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha en una nota de prensa.

  Comité editorial

  Este nombramiento coincide con el reciente cambio en el equipo editorial de esta publicación, al que ha pasado a ser editor jefe Samir Jaber del Hospital Universitario de Montpellier (Francia) el pasado 1 de enero.

  Además de Gonzalo Hernández, se han incorporado al equipo editorial María Cruz Martín, del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, y Ricard Ferrer, del Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona, lo que supone que la representación española entra en el grupo de países, junto a Francia e Italia, con más presencia en el Comité Editorial de la revista.

  Muere Marciano Sánchez Bayle, el médico que "siempre estuvo al lado de la sanidad pública", ¿Por qué han tardado casi cinco años en retractar la investigación de la hidroxicloroquina para la covid?, Las publicaciones científicas de mayor impacto son las que más se retractan Gonzalo Hernández es un experto en el ámbito de la oxigenoterapia de alto flujo en pacientes críticos, ha publicado numerosos artículos en la revista Son Gonzalo Hernández, de Medicina Intensiva del Hospital Universitario de Toledo; María Cruz Martín, del 12 de Octubre de Madrid; y Ricard Ferrer, del Vall d’Hebron de Barcelona. Off EFE Medicina Intensiva Investigación Off
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  La CNMC inicia un expediente sancionador contra Hefame

  Archivado: febrero 16, 2025, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Distribución Farmacéutica carmentorrente Dom, 16/02/2025 - 08:00 Tres meses para su resolución

  La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha incoado un expediente sancionador contra Hermandad Farmacéutica del Mediterráneo (Hefame), cooperativa de distribución farmacéutica, por un posible incumplimiento de los compromisos adquiridos tras su fusión con la Cooperativa Farmacétuica Conquense (Cofarcu), según informa la CNMC. Eso sí, su apertura no prejuzga el resultado final de la investigación. Se abre ahora un periodo máximo de tres meses para la instrucción del expediente y para su resolución.

  Hefame, por su parte, explica a este periódico que se encuentran en "un proceso con la CNMC para aclarar que sí cumplimos los requerimientos de comunicación. Queremos aclarar también que se trata de una cuestión formal".

  La tercera en el ranking

  El Grupo Hefame tiene más de 14 almacenes en el Mediterráneo, es la segunda empresa privada de la Región de Murcia por volumen de facturación y se sitúa entre las tres primeras en el ranking de empresas de distribución farmacéutica en España, tras Cofares y Bidafarma.

  La última integración de Cofarcu y la Cooperativa Farmacéutica Riojana (Riofarco) ha influido para que crezcan más del triple que el grupo siguiente en el ranking (Alliance Healthcare), hasta el punto que Hefame es la cooperativa farmacéutica que más creció en cuota de mercado.

  Hefame es la cooperativa farmacéutica que más creció en cuota de mercado, Las cooperativas Hefame y Cofarcu se fusionan , Enrique Ayuso: "Las cooperativas debemos trabajar más juntas. ¿Por qué no una logística común?" Antecedentes de la operaciónEl 26 de octubre de 2022 la CNMC autorizó en primera fase la operación de fusión por absorción de Cofarcu por parte de Hef El motivo es un posible incumplimiento de los compromisos adquiridos tras su fusión con Cofarcu. Hefame detalla que es una "cuestión formal" y está aclarando que sí los cumple. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Empresas Off
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  Alfonso Martínez Arias: "La biología del desarrollo nos enseña la construcción de un embrión, el crisol del individuo"

  Archivado: febrero 16, 2025, 7:00am UTC por Pilar Pérez

  Investigación saradomingo Dom, 16/02/2025 - 08:00 La importancia de la gastrulación

  En el colegio ya definimos si somos más de letras o de ciencias. Eso marcará lo que estudiaremos y nuestra carrera profesional. Entre los que se deciden por la rama de la Biología también hay diferencias. Un grupo, predominante, apoya que en la vida son cuatro letras (A, G, T, C) las que nos definen y determinan como seres. Otro, en el que se encuentra Alfonso Martínez Arias (Madrid, 1955), cree, por el contrario que el ADN ha respondido a muchas preguntas pero no tiene todas las respuestas. "El siglo XX fue su momento".

  Martínez Arias está seguro de la polémica de sus palabras. "El siglo XX empieza con el descubrimiento de las leyes de Mendel y acaba descifrando el genoma humano". Él apuesta por las células como las grandes diseñadoras de nuestro organismo. "Son sus relaciones, sus decisiones, su trabajo lo que marca el uso de las letras, de la genética", sostiene. Y tiene claro que en este en este siglo no se puede claudicar a que los genes "se usen para explicar cualquier cosa".

  Quien argumenta todo esto es un biólogo del desarrollo con más de 40 años de experiencia que ha reunido toda esta nueva visión, defensa de su postura, en Las arquitectas de la vida. Cómo la nueva ciencia celular está reescribiendo la historia del ser humano (Paidós). "La biología del desarrollo es un campo fascinante, que explica, entre otras cosas, cómo un huevo se transforma en un organismo".

  En la conversación hay entusiasmo e interés en que llegue su mensaje más allá de los circuitos científicos. Aprovechó el año sabático que se tomó antes de venir a Barcelona para dar vida al libro y reescribió el primer borrador, "que era más una historia de la biología del desarrollo". Con tiempo para pensar, "uno se vuelve más reflexivo y me di cuenta de que en la historia que narraba había muchas más cosas interesantes, en particular el papel dominante del gen como explicación de todo". Lo curioso del caso es que Las arquitectas de la vida fue concebido en inglés. De hecho, es la traducción de The Master Builder (Basic Books). Martínez Arias le resta importancia. "Toda mi carrera la desarrollé en Reino Unido, en la Universidad de Cambridge. He pasado más de 40 años allí, así que era lo normal".

  Hace poco más de cuatro que regresó a España. "Era el momento", dice. ¿Por qué no antes? "A veces uno necesita un reset en su carrera y a mí Barcelona me parece un sitio extraordinario en temas de biomedicina". En 2021 se incorporó al Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud de la Universitat Pompeu Fabra (UPF). "Ya venía colaborando desde principios de los 2000 con alguna fundación y he seguido los desarrollos de grupos durante algunos años". Sobre todo, del Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG), grupos en la UPF y en el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL Barcelona).

  Con una "buena oferta" dijo que sí y admite que años después, "viendo lo que ha pasado con el Brexit", "estoy contento". La calidad "extraordinaria" de la investigación biomédica que se produce en la Ciudad Condal, "como se ha impulsado en los últimos 20 años", le ha traído de nuevo a casa.

  La gastrulación, el momento más importante de la vida

  ¿Y con qué vuelve en la maleta este investigador? Una de las ideas es tender puentes entre la biología reproductiva y la ciencia básica que la estudia. "La intersección entre ambas no existe". Y por eso cree que posicionar a la biología reproductiva más como una rama científica que como una tecnología puede aportar mucho en las dos direcciones. "En España hay un buen sustrato en este campo, pero no se investiga mucho. Lo que sí hay, y mucha, es biología de la fertilidad, pero más bien como negocio".

  Crean el primer ratón de dos padres machos que llega a edad adulta, Alex3, una proteína que condiciona la vida y la salud de muchos mamíferos, Nobel de Medicina para Victor Ambros y Gary Ruvkun, por el hallazgo del microARN Lo que a Martínez Arias le interesa es la ciencia fundamental. Sobre todo, el momento del desarrollo en que aparece el primer boceto de lo que somos: El biólogo español del desarrollo humano defiende que las células son "las grandes diseñadoras de nuestro organismo", no el ADN. Off Pilar Pérez Off