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  Médicos de toda España protestan por el Estatuto Marco: "Mónica, dimite, el médico no te admite"

  Archivado: febrero 13, 2025, 3:53pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

  Profesión rocio.rodriguez Jue, 13/02/2025 - 16:53 Reforma del EM

  "Mónica, dimite, el médico no te admite"; "No es vocación, es explotación"; "Mónica, cobarde, esto está que arde"; "Mónica, traidora, esta es nuestra hora"; "Médicos unidos jamás serán vencidos"; "Mónica, rancia, nos vamos a ir a Francia"; "Queremos descansar después de trabajar" (y la variante "queremos descansar antes de operar"); "Parece mentira que seas compañera"… Decenas de lemas han sido coreados, entre gritos y pitidos, por los en torno a mil médicos –cerca de 2.000 según la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), uno de los sindicatos convocantes– que se han concentrado frente al Ministerio de Sanidad contra el borrador del Estatuto Marco.

  Convocada a las 12 de la mañana, desde antes ya había presencia de los médicos que habían llegado de toda España: de distintas delegaciones de CESM, del Sindicato Médico Andaluz (SMA), de Metges de Catalunya, de la Asociación de Médicos y Titulados Superiores (AMYTS), del Sindicato Médico de Euskadi (SME) y de Navarra (SMN), del Sindicato de Facultativos de Galicia independientes Omega, del Sindicato de Empleados Médicos de Canarias (Semca) (todas ellas organizaciones convocantes) y del Sindicato Médico de Baleares (Simebal).

  Vestidos con batas blancas y algunos fonendos, y ondeando banderas de las comunidades autónomas y pancartas varias con algunos de los lemas que coreaban (o una con la imagen de Marlon Brando en la película El padrino y la frase "Estatuto Marco. Que parezca un accidente"), han estado hasta casi las 2 de la tarde e incluso han interceptado el tráfico que circula por el Paseo del Prado en ambos sentidos durante al menos 15 minutos, hasta que el despliegue de policías ha conseguido llevar a los manifestantes a la calzada y ha logrado que se reinstaurara la circulación.

  Durante la concentración, que tenía el lema general "Por un estatuto propio de la profesión médica y facultativa", ha tomado la palabra María José García Mateos, secretaria general de CESM Murcia, y Vicente Matas, médico de familia de Granada, que ha leído un manifiesto en el que se ha defendido como "imperativo que se legisle en base a estas especiales condiciones de nuestro ejercicio" una regulación específica, donde figure "en primer término el reconocimiento a tener nuestro propio ámbito de negociación con las administraciones central y autonómica" y, en segundo lugar, "el establecimiento de unos límites razonables de nuestras cargas de trabajo y a las situaciones de excepcionalidad, a unos descansos y compensaciones proporcionados a esta carga laboral y a unas retribuciones acordes a la responsabilidad y a la alta cualificación necesaria".

  En los momentos finales de la concentración, uno de los lemas más escuchados era "El Estatuto Marco me lo paso por el arco", animados ya los médicos por el transcurso de la jornada y alentados sin duda por uno de los representantes sindicales (de Metges de Catalunya) que, megáfono en mano, se ha pasado las dos horas lanzando varios de los lemas de la jornada no dejando caer el ritmo de sus compañeros.

  Desde Murcia han venido Tomás (médico de Urgencias) y Mari Carmen (médica de Familia). "Lo que más nos molesta es la categoría. No es cuestión de dinero, es cuestión de dignidad, de reconocimiento", decían. Marisa, pediatra neonatóloga que trabaja en la UCI de neonatos del Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla), con "muchas horas a pie de incubadora", le ha indicado a este periódico que lo que más le enfada no es el tema de la incompatibilidad con la sanidad privada, "sino las horas de guardia, eso para nosotros es fundamental que nos las regulen bien. El tema de las 17 horas es una falacia, es mentira".

  Los sindicatos de clase plantan a Sanidad por el Estatuto Marco, Médicos de toda España se manifiestan contra el borrador del Estatuto Marco, Los sindicatos médicos anuncian movilizaciones contra el borrador del Estatuto Marco Ildefonso Campano, especialista en Cirugía General y aparato Digestivo y delegado de Simebal en Baleares, ha destacado tres puntos clave para su enfad En torno a mil médicos, cerca de 2.000 según CESM, se han concentrado hoy frente al Ministerio de Sanidad, llegando a interceptar el tráfico, contra el borrador de Estatuto Marco. Off Rocío R. García-Abadillo Off
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  Un suplemento alimenticio parece útil en una cardiovasculopatía por depósito de triglicéridos

  Archivado: febrero 13, 2025, 3:23pm UTC por Redacción

  Cardiología soniamoreno Jue, 13/02/2025 - 16:23 'Nature Cardiovascular Research'

  El suplemento natural tricaprina puede mejorar la supervivencia a largo plazo y la recuperación de la insuficiencia cardiaca en pacientes con vasculopatía miocárdica por depósito de triglicéridos, una nuevo tipo de cardiopatía, poco frecuente.

  Esta cardiovasculopatía es el resultado de una alteración de la capacidad del corazón y las células musculares lisas para descomponer los triglicéridos, que son un tipo de grasa.

  La acumulación de triglicéridos en las células provoca daños estructurales y funcionales en el corazón y los vasos sanguíneos. Estos cambios provocan la obstrucción de las arterias y el debilitamiento de los músculos cardíacos, lo que puede causar síntomas debilitantes y, finalmente, insuficiencia cardíaca, que hace necesario un trasplante de corazón.

  Insuficiencia cardiaca: el seguimiento en remoto reduce un 50% la hospitalización y las descompensaciones, Finerenona y GLP-1, promesas cercanas para insuficiencia cardiaca conservada, ¿Tiene insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular o enfermedad coronaria? Su riesgo de sufrir deterioro cognitivo es mucho mayor Un equipo de investigadores de la Universidad de Osaka, en Japón, ha descubierto cómo diagnosticar la enfermedad y han desarrollado un tratamiento que La tricaprina mejora la supervivencia y la recuperación de insuficiencia cardiaca en pacientes con vasculopatía miocárdica por depósito de triglicéridos, según un estudio japonés. Off Redacción Off
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  Semergen presenta el protocolo 'Reverse' para abordar el tabaquismo en primaria

  Archivado: febrero 13, 2025, 3:13pm UTC por Redacción

  Medicina Familiar y Comunitaria cristinaff@uni… Jue, 13/02/2025 - 16:13 Adicciones

  La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) ha presentado el documento clínico Enfoque Integral del Tabaquismo en Atención Primaria, que incluye una novedosa herramienta de trabajo denominada Reverse cuyo objetivo es "ayudar a los profesionales a sistematizar el abordaje clínico de un fumador en una primera consulta y revertir el hábito de fumar de una manera ágil y efectiva", señala la sociedad.

  Se trata de una metodología estructurada en siete pasos y cada uno de ellos está orientado a "evaluar y apoyar al paciente en su proceso hacia la cesación tabáquica asegurando una atención holística y personalizada".

  Según ha explicado Raúl de Simón, coordinador del grupo de trabajo de tabaquismo de Semergen, "las intervenciones en los fumadores deben ser ordenadas, estructuradas y basadas en las mejores evidencias disponibles, pero igualmente deben ser fáciles de cumplir en su implementación".

  De Simón ha señalado que Reverse "reúne toda la rigurosidad exigible a una intervención frente al tabaco, pero también se acompaña de sencillez en su diseño y agilidad en su ejecución, lo que permite ser fácilmente aplicable en escenarios con baja disponibilidad de tiempo como puede ser el de atención primaria. Pensamos -ha dicho- que su implementación puede representar un gran avance en el manejo del tabaquismo, brindando a los pacientes mayores posibilidades de éxito en su camino hacia la cesación tabáquica".

  Los pasos que plantea el protocolo Reverse son:

  1. Recepción y evaluación inicial: Se da la bienvenida al paciente en un ambiente de confianza y receptividad. Se indaga sobre el motivo de consulta y se sientan las bases para una entrevista motivacional, elemento clave para generar el cambio de comportamiento necesario para la cesación tabáquica.
  2. Evaluación de hábitos y dependencia: Se analiza el historial de tabaquismo del paciente, incluyendo la duración del hábito, la cantidad y tipo de productos de tabaco consumidos, así como intentos previos de abandono. Para determinar el nivel de dependencia a la nicotina, se recomienda la aplicación del test de Fagerström, una herramienta que permite adaptar el enfoque terapéutico, según la necesidad de cada paciente.
  3. Valoración médica integral. Este paso consiste en un examen físico detallado y una revisión de los antecedentes médicos del paciente para identificar condiciones de salud que podrían estar relacionadas o agravadas por el tabaquismo, como enfermedades cardiovasculares, respiratorias o cáncer. Además, en este punto se realiza una revisión de los fármacos que podría estar tomando el paciente, con el fin de evaluar cualquier interacción con posibles tratamientos para la cesación del tabaco.
  4. Establecimiento de la fase de cambio. En este paso se determina en qué etapa del cambio se encuentra el paciente usando modelos psicológicos, como el de Prochaska y DiClemente.
  5. Recomendación del tratamiento. En el quinto paso del protocolo Reverse, se enfatiza en la importancia de un enfoque personalizado para el paciente basado en la información recopilada previamente. Este plan puede incluir diversas estrategias, como tratamiento farmacológico, no farmacológico, así como medidas de prevención de recaídas. Según el protocolo, el abordaje no farmacológico, a través del apoyo cognitivo-conductual al paciente, debe ser una parte fundamental del tratamiento del fumador. Sobre el abordaje farmacológico, “cualquier intento de abordar el tabaquismo debe ser planificado con un enfoque basado en el concepto del tabaquismo como enfermedad crónica adictiva. Desde este punto de vista, el tratamiento farmacológico debe ofrecerse a cualquier fumador que quiera hacer un intento serio para dejar de fumar (grado de recomendación A), salvo en los casos en que coexistan contraindicaciones médicas o situaciones no sustentadas de evidencias sólidas sobre la seguridad o eficacia de los fármacos (embarazo, niños y adolescentes y fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios)”, apunta el Dr. De Simón.
  6. Suministro de educación y recursos. En este paso, se ofrece al paciente un conjunto de materiales informativos, como folletos, guías y referencias digitales, que ilustran tanto los peligros del tabaquismo como las ventajas de su cese, asegurando que tenga acceso continuo a apoyo educativo y práctico.
  7. Evaluación y seguimiento. Este último paso se enfoca en mantener un contacto continuo con el paciente para monitorear su progreso y hacer ajustes necesarios al plan de tratamiento. Se recomienda hacer un seguimiento programado del paciente desde la primera semana después del último cigarrillo hasta llegar al año de abstinencia.

  "La gran mayoría de los fumadores requiere al menos dos o tres intentos para lograr la cesación definitiva, y una gran parte del éxito en el abandono del tabaco no solo depende del nivel de motivación del paciente, sino también del tipo de intervención recibida", explica Helia Madrona, médico de Familia y miembro del Grupo de Trabajo de Tabaquismo de Semergen. 

  El Gobierno aprueba el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo, Acabar con el tabaquismo es posible, se necesita determinación política, Francisco Pascual (CNPT): "Es casi imposible, una utopía, que se pueda regular el consumo de tabaco en el ámbito privado" Para Madrona, "para alcanzar una cesación efectiva, es crucial implementar un abordaje estructurado y coordinado, adaptado a las características y nec Estructurado en siete pasos, el protocolo ayuda al profesional a sistematizar el abordaje clínico de un fumador en una primera consulta para revertir el hábito de fumar. Off Redacción Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Médicos del Sergas y varias farmacias, investigados por traficar con fármacos en Pontevedra

  Archivado: febrero 13, 2025, 2:39pm UTC por EFE

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Jue, 13/02/2025 - 15:39 Tras un registro

  Una persona ha sido detenida y otras 16 están investigadas [entre ellas, personal sanitario del Servicio Gallego de Salud (Sergas)], en una operación abierta contra el tráfico de medicamentos y drogas en Cangas (Pontevedra).

  El subdelegado del Gobierno en Pontevedra, Abel Losada, ha declarado al respecto: "Lo que más nos preocupa, desde el máximo respeto a la presunción de inocencia, es la presunta implicación en esta red de médicos del Sergas de Cangas y Vigo, así como de varias farmacias".

  Según ha informado Losada, la Guardia Civil ha llevado a cabo este jueves esta operación en la localidad pontevedresa, donde se realizó un registro y se procedió a una detención.

  Europol incauta fármacos falsificados por valor de 11,1 millones de euros, La OMS alerta de un medicamento falsificado para tratar el cáncer de pulmón no microcítico, Se dispara la venta fraudulenta de medicamentos contra la Covid-19 Esta intervención forma parte de una operación abierta que se desarrolla "desde hace varios meses" y en la que "se investiga a otras 16 personas".La i Una persona ha sido detenida y otras 16 están investigadas por su presunta implicación en una operación abierta contra el tráfico de medicamentos y drogas en Cangas y Vigo. Off EFE Profesión Off
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  La Real Botica del Palacio Real de Madrid reabrirá en 2026

  Archivado: febrero 13, 2025, 12:57pm UTC por Redacción

  Profesión carmentorrente Jue, 13/02/2025 - 13:57 Se prevé para el último trimestre

  Tras 12 años cerrada al público, la Real Botica del Palacio Real de Madrid, la más antigua de España, reabrirá sus puertas al público en el último trimestre de 2026. Esta acción forma parte del convenio de colaboración suscrito por Patrimonio Nacional y el Consejo General de COF de España.

  Con esta firma, ambas instituciones trabajarán conjuntamente en la rehabilitación y restauración de la Real Botica del Palacio Real de Madrid, creada por el rey Felipe II en 1594. 

  Impulsarán proyectos de divulgación e investigación en común, como la promoción de la Biblioteca del Boticario

  El acuerdo contempla también trabajos de recuperación y conservación de su colección bibliográfica y museística. Una vez concluidos, Patrimonio Nacional y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos impulsarán proyectos de divulgación e investigación en común. Entre ellos, la promoción de la Biblioteca del Boticario, una de las más destacadas en su ámbito.

  Además, según recoge el convenio, Patrimonio Nacional dedicará a la Real Botica la temática para la edición de la Navidad 2025/2026 del tradicional Belén del Príncipe que se instala en el Palacio Real de Madrid. 

  Esta acción pondrá en valor la actividad asistencial y social de la farmacia comunitaria española con la recreación de una botica y lucirá mobiliario, botámenes y un laboratorio de la época. El espacio lo completarán siete figuras: dos boticarios, un adulto y cuatro niños. Con esta iniciativa, Patrimonio Nacional acercará a los visitantes la importante labor que la profesión farmacéutica realiza por la promoción y el cuidado de la salud de la ciudadanía, especialmente en fiestas tan señaladas como la Navidad.

  Plantas medicinales, ¿las grandes olvidadas?, Aguilar: "La Ley del Medicamento debe potenciar las competencias profesionales del farmacéutico, como la sustitución", 160 farmacéuticos militares españoles demuestran que "Defensa es mucho más que un carro de combate" Para el presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar, este convenio recuerda que "el presente y el futuro de la farmacia es El Consejo General de COF y Patrimonio Nacional han firmado un convenio de colaboración para rehabilitar la farmacia más antigua de España, cerrada desde hace 12 años. Off Redacción Off
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  Mónica García: "Estatuto Marco específico, no; capítulo con las particularidades del médico, sí"

  Archivado: febrero 13, 2025, 11:51am UTC por C. Ruiz

  Profesión cristinaff@uni… Jue, 13/02/2025 - 12:51 Negociación laboral

  El mismo día en que centenares de médicos se han manifestado a las puertas del Ministerio de Sanidad, convocados por los sindicatos profesionales de toda España, para mostrar su rechazo al borrador de Estatuto Marco que Sanidad negocia y para reclamar una norma propia para los facultativos, la ministra Mónica García ha reiterado que no la habrá.

  Según ha señalado en una entrevista en RNE, sí considera que dentro del Estatuto Marco debe haber un "capítulo dedicado a las particularidades" de los médicos. "¿Por qué? -se ha preguntado- porque entre otras cosas hacemos guardias y tenemos jornadas laborales diferentes al resto de los profesionales. Ese capítulo cabe dentro del Estatuto Marco", pero sin "diferenciar, segregar o atomizar" en el texto al resto de los profesionales.

  García ha recordado que es "médica, pero también ministra de Sanidad de enfermeros, de auxiliares, de investigadores, de los celadores" y, además, encargada de "velar por el Sistema Nacional de Salud; la norma en la que estamos trabajando -defiende- va a cambiar la forma de trabajar en el SNS".

  En su opinión, el Estatuto Marco que ahora se quiere actualizar y que data de 2003, "es el causante de los malestares actuales". Un texto aprobado durante el Gobierno del PP y con Ana Pastor como ministra de Sanidad, que recibió el apoyo mayoritario del Parlamento de entonces.

  La ministra ha explicado también que el borrador que se está negociando contempla "una diferenciación por categorías, y en la más alta, en el nivel 8, están los médicos; por debajo están todas las demás". Ha añadido también que se trabaja en un cambio en las condiciones laborales de todos los profesionales, "y también de los médicos".

  "No se puede volver a los años 70 en los que había convenios colectivos para los distintos profesionales", ha señalado.

  "Hemos venido a sacar del cajón todo lo pendiente y todas las iniciativas posibles porque el tiempo del SNS es oro", Sanidad ultima el borrador de Estatuto Marco con la reclasificación profesional pero sin aumento retributivo, El nuevo Estatuto Marco, la jubilación anticipada y la reclasificación, objetivos del 2024 para los sindicatos Además, ha explicado que el actual borrador de Estatuto Marco parte del "compromiso con Europa para hacer un estatuto que englobe a todos los profesio La ministra de Sanidad insiste en que el estatuto que se está negociando hace una "diferenciación de categorías y en la más alta está el médico". Off C. Ruiz Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off
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  Alicante: Los tres motivos del recurso de la UMH al Supremo por el 'visto bueno' al grado de Medicina en la UA

  Archivado: febrero 13, 2025, 11:24am UTC por Enrique Mezquita

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 13/02/2025 - 12:24 Batalla legal

  Una sentencia del Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana y una reunión y acuerdo a tres bandas entre la Generalitat Valenciana, la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y la Universidad de Alicante (UA), habían sellado la paz en la polémica sobre el grado de Medicina en la provincia de Alicante. 

  Tras este proceso, se había concretado la legalidad de dicho grado en la UA -ya en funcionamiento- y la UMH aceptaba ese resultado y se comprometía a colaborar en su desarrollo. En un giro de los acontecimientos, la UMH presentó el martes un recurso de casación del Tribunal Supremo contra la sentencia del TSJ de Valencia que avala el grado de Medicina en la UA. 

  No obstante, desde la UMH han insistido en que este recurso de casación "en ningún caso" paraliza la colaboración con la UA en el desarrollo de dicho grado, porque, como ha señalado José Juan López Espín, vicerrector de Estudiantes y Coordinación de la UMH, "es a lo que nos comprometimos" en la citada reunión. 

  Efectos de una posible victoria judicial

  Además, también son conscientes de que en caso de ganarlo, los tiempos de la justicia harían prácticamente imposible revertir un proceso ya muy avanzado en años y que colocaría el grado de Medicina en la UA como "un hecho consumado". Por tanto, estudiarían el redactado final y las posibles implicaciones, pero viendo en todo caso como el tiempo les daba "la razón" en la conveniencia del recurso

  Según ha expresado en un comunicado Juan José Ruiz Martínez, rector de la UMH, a su juicio la sentencia es "totalmente incoherente, insólita y carente de fundamentos jurídicos adecuados". Por coherencia, responsabilidad y salvaguarda de los intereses de la UMH, añadía Ruiz Martínez, "no podemos dar por verdades judiciales las injustas afirmaciones contenidas en el dictamen". 

  En esa línea, ha explicado López Espín, "hemos recurrido porque está en juego los derechos de nuestra universidad", además de hacer hincapié en que parece que el recurso inicial "se presentó porque sí, cuando la realidad es que las razones son de peso".

  El TSJ de Valencia confirma la legalidad del grado de Medicina en la Universidad de Alicante, Las universidades alicantinas “sellan la paz” en la polémica de Medicina, El grado de Medicina sigue 'dividiendo' a la provincia de Alicante ¿Cuáles son los argumentos jurídicos o motivos concretos? Según señala a DM fuentes jurídicas de la UMH, existen tres motivos claves. Por un lado, "la A pesar del acuerdo alcanzado entre ambas universidades y la Generalitat Valenciana para colaborar, la UMH considera necesario el recurso a la sentencia del TSJ de Valencia. Off Enrique Mezquita Profesión Grado Off
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  Quiz: Hipomineralización Incisivo-Molar

  Archivado: febrero 13, 2025, 9:17am UTC

  Odontología victoriaalcazar Jue, 13/02/2025 - 10:17

  La Hipomineralización Incisivo-Molar: Un Desafío Emergente en la Salud Dental Infantil, actualiza tus conocimientos con este quiz y descubre cuánto sabes:

  Con el aval de la Sociedad Española de Odontopediatría 

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  Los bartolinos y la entropía del lenguaje médico

  Archivado: febrero 13, 2025, 8:32am UTC por Isabel Martos Maldonado

  Fernando Navarro Fernando Navarro Jue, 13/02/2025 - 09:32 | Firma invitada: Isabel Martos Maldonado

  De acuerdo con el físico y filósofo Erwin Schrödinger, los sistemas, conforme aumentan, más susceptibilidad al caos presentan y más tienden a la entropía. Algo parecido es lo que ocurre con el universo del lenguaje científico-médico, en expansión constante. A pesar de que la tradición lo define como un lenguaje objetivo, claro, preciso y unívoco, basta con echar un vistazo al trabajo de los que nos dedicamos a él para poder demostrar lo contrario. Lacónica prueba de ello: las estructuras anatómicas «bartolinas».

  Gaspar Bartolino el Viejo (1585-1629); su hijo, Tomás Bartolino (1616-1680), y el nieto del primero, Gaspar Bartolino el Joven (1655-1738), conforman una estirpe de médicos daneses que, durante los siglos XVI y XVll, realizaron contribuciones importantes a los tratados de anatomía. Entre las aportaciones anatómicas que se le atribuyen al último, se encuentran dos conductos de muy distinta ubicación, pero misma denominación.

  El primero es el conducto sublingual de Bartolino¹. Este conducto, en determinados contextos, puede verse privado del adjetivo especificativo y llamarse simplemente conducto de Bartolino (en inglés, Bartholin´s duct). Asimismo, también recibe el nombre de conducto sublingual mayor (en inglés, major sublingual duct). El conducto sublingual de Bartolino drena la secreción de la glándula salival sublingual.

  El segundo es también un conducto excretor, situado, empero, en la región más inferior del tronco femenino. Se trata del conducto de la glándula de Bartolino (en inglés, Bartholin´s gland duct) o —haciendo gala el lenguaje médico, una vez más, de su riqueza— conducto de la glándula vestibular mayor (en inglés, major vestibular gland duct), que secreta el moco lubricante elaborado en las dos glándulas de Bartolino, localizadas una a cada lado del introito de la vagina. Estas glándulas son de una importancia extrema, pues, sin ellas, probablemente, la raza humana no habría llegado aquí con tanta facilidad. En ocasiones, este conducto de Bartolino se obstruye por la acumulación de moco, lo que puede dar lugar al llamado ‘quiste de Bartolino’ (Bartholin´s cyst) o a una bartolinitis (bartholinitis). Con menor frecuencia, la bartolinitis puede deberse a una infección.

  Vemos aquí, por tanto, ejemplos irrefutables de la entropía del lenguaje médico, que ni claro ni unívoco, pero asaz rico y apasionante.

  *     *     *

  Isabel Martos Maldonado es traductora, máster e intérprete en el sector sanitario. Columna publicada originalmente en el blog IMM Talks. Reproducida con autorización de la autora.

  ¹ Por si el rizo no estuviese lo suficientemente rizado, en todos los ejemplos, en lugar de Bartolino, puede encontrarse también la grafía Bartholin.

  On Isabel Martos Maldonado Off
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  Un simulador ayuda al Gobierno a rediseñar copagos y calcular el coste de asumir a los mutualistas

  Archivado: febrero 13, 2025, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Jue, 13/02/2025 - 08:00 Aportación del usuario

  Análisis de equidad y sostenibilidad presupuestaria del sistema de copago farmacéutico en España es el título de un estudio realizado por cinco economistas de la salud que han atraído la mirada de profesionales sanitarios y de miembros del Gobierno. Y uno de cuyos puntos fuertes es que, por primera vez, ofrece datos enlazados de sanidad (consumo y gasto farmacéutico) y fiscales (AEAT).

  Se publicó a finales de año en Gaceta Sanitaria, la publicación de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas), y acaba de presentarse con un debate de sus cinco autores, los economistas de la salud Jaime Pinilla, Christian González Martel (ambos, profesores de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, Ulpgc), Beatriz González López-Valcárcel (catedrática de Métodos Cuantitativos en Economía y Gestión de la misma universidad), Félix Lobo (profesor emérito de la Universidad Carlos III de Madrid) y Jaume Puig-Junoy (profesor de la Universidad Pompeu Fabra).

  "Para este simulador no se ha empleado inteligencia artificial (IA), sino técnicas estadísticas para los diferentes cálculos"

  Los dos primeros son los autores de la programación del código empleado para un simulador, abierto al público, con el que se ha elaborado este informe: "La programación del código es trabajo nuestro, pero ese código es la concreción de las aportaciones de todos los miembros del equipo", señalan. 

  Como se explica en el estudio, han desarrollado "una interfaz web en la que se puede ejecutar nuestro algoritmo de microsimulación. A la interfaz se puede acceder a través del siguiente enlace. El interesado puede diseñar y seleccionar su propio escenario con los parámetros que considere de su interés. En el algoritmo no hemos tenido en cuenta el efecto sobre las variaciones en las cantidades de medicamentos debidas a cambios en el precio pagado por el usuario; es decir, suponemos una elasticidad precio cero".

  "Para este simulador no se ha empleado inteligencia artificial (IA), sino técnicas estadísticas para los diferentes cálculos", explican Christian González Martel, del grupo de investigación Finanzas Cuantitativas y Computacionales de la Ulpgc, y Jaime Pinilla, coordinador del grupo de investigación Economía de la Salud y Políticas Públicas de dicha universidad.

  Tanto González Martel como Pinilla señalan a este periódico que "el uso de esta herramienta permite que trabajos como este lleguen de forma más transparente al decisor, ya que logra que se vean los resultados de la aplicación de diversas políticas públicas".

  La Ley de Medicamentos prevé un incremento de los copagos, López-Valcárcel: "Los copagos deben considerarse políticas de salud", Así ha crecido el número de exentos de copago farmacéutico Al término del coloquio, organizado por Funcas, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, hizo una observación sobre la herramienta, matizan Dos de sus autores, Christian González-Martel y Jaime Pinilla (Universidad de Las Palmas de Gran Canaria), definen la herramienta que emplean los ministerios de Sanidad y Hacienda. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off
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  Microbioma genital, ¿nueva pista para la identificación de agresores sexuales?

  Archivado: febrero 12, 2025, 4:18pm UTC por P. Pérez

  Medicina Legal y Forense soniamoreno Mié, 12/02/2025 - 17:18 Transferencia bacteriana

  En los protocolos incluidos en las investigaciones policiales que se realizan durante las agresiones sexuales se incluye un análisis de ADN de los genitales de la mujer para identificar la presencia de esperma del agresor como prueba del coito. Pero no siempre es posible. Hay situación en los que no hay rastro de líquido seminal, como en las que el agresor emplea un preservativo, por lo que estos exámenes suelen ser ineficaces.

  Ahora, un grupo de investigadores australianos han sentado las bases para diseñar una herramienta forense que emplea el sexoma para dar con los agresores. Los resultados del trabajo demuestran que durante el coito se transfieren especies bacterianas entre ambos individuos, y que estas especies pueden rastrearse hasta el microbioma genital único de la pareja sexual.

  "Esta investigación se basa en el concepto forense de que todo contacto deja un rastro", afirma el investigador principal, Brendan Chapman, de la Universidad Murdoch de Australia, cuyo trabajo ha visto la luz [https:] ">en la revista iScience, del grupo Cell Press. "Hasta ahora, pocos estudios habían explorado los microbiomas vaginal y peneano en un contexto forense. Esta investigación demuestra que podemos observar rastros microbianos de los microbiomas genitales de parejas heterosexuales después de mantener relaciones sexuales".

  Un virus del 'viroma' intestinal se asocia a adicción a la comida y obesidad, Identifican 31 biomarcadores en la microbiota relacionados con los trastornos del espectro autista, El trasplante de microbiota disminuye la inflamación en personas con VIH Nerea Molina, investigadora del departamento de Filosofía I en la Universidad de Granada y en el Instituto de Investigación Biosanitaria Ibs.Granada, El perfil de la población bacteriana de las zonas genitales se estudia como una posible herramienta forense para identificar a agresores sexuales, en ausencia de esperma. Off P. Pérez Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Un ensayo apuntala el beneficio de semaglutida en trastorno por consumo de alcohol

  Archivado: febrero 12, 2025, 4:00pm UTC por Naiara Brocal

  Endocrinología naiarabrocal Mié, 12/02/2025 - 17:00 Nuevo estudio en 'JAMA Psychiatry'

  Cada vez es más habitual que los medicamentos agonistas del GLP-1 protagonicen titulares por sus potenciales beneficios más allá del control glucémico y la pérdida de peso. Estos fármacos han demostrado un efecto protector frente a enfermedades cardiovasculares, la enfermedad renal y el hígado graso. En el campo del sistema nervioso central se está investigando su papel en la demencia y en adicciones, con datos prometedores frente al consumo problemático de alcohol, el abuso de opioides y el tabaquismo.

  La revista JAMA Psychiatry acaba de publicar los resultados del primer ensayo clínico que explora el efecto de la semaglutida en la reducción del consumo de alcohol. El estudio se realizó gracias al patrocinio del Instituto Nacional sobre el Abuso de Alcohol y Alcoholismo de Estados Unidos. Según esta nueva investigación, este medicamento superventas, comercializado por Novo Nordisk como Ozempic y Wegovy para diabetes tipo 2 y obesidad, podría ser un tratamiento no solo eficaz para reducir el consumo de alcohol, sino superior a los fármacos actualmente aprobados en esta indicación. 

  En el estudio, que comparó la eficacia de la semaglutida frente a un placebo, los participantes que recibieron el medicamento experimentaron una reducción en el deseo de beber alcohol, la ingesta de bebidas alcohólicas y la frecuencia de días con consumo excesivo de alcohol. 

  Christian Hendershot, primer autor y director de Investigación Clínica en el Instituto de Ciencias de las Adicciones de la Universidad del Sur de California, resalta el valor de su estudio, el primer ensayo clínico aleatorizado y controlado con placebo diseñado específicamente para medir el efecto de la semaglutida sobre el consumo de alcohol.

  Los agonistas del GLP-1, también contra el alcoholismo, Nuevos datos asocian los GLP-1 a menos riesgo de alzhéimer y miomas uterinos, Estos son los beneficios probados y potenciales de la familia del 'Ozempic' Los investigadores detallan que existe una laguna terapéutica no cubierta en el trastorno por consumo de alcohol, ya que los fármacos autorizados se u Los resultados de un estudio aleatorizado y controlado con placebo en 48 pacientes muestran una reducción en el consumo y el ansia por beber. Off Naiara Brocal Psiquiatría Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  La activación inmune materna en la gestación repercute en el neurodesarrollo fetal

  Archivado: febrero 12, 2025, 3:55pm UTC por Redacción

  Psiquiatría soniamoreno Mié, 12/02/2025 - 16:55 Modelo experimental 'in vitro'

  Un equipo de investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra" (IPBLN-CSIC), en colaboración con la Queen Mary University of London (Reino Unido) y la Virginia Commonwealth University (Estados Unidos), ha demostrado que la activación del sistema inmunológico materno como respuesta a una infección durante la gestación altera la regulación de proteínas clave en las células madre neurales fetales.

  La investigación, llevada a cabo en ratones, proporciona nuevas evidencias sobre cómo los procesos inflamatorios durante el embarazo podrían estar vinculados al desarrollo de trastornos neuropsiquiátricos, como la esquizofrenia y el autismo, en el bebé.

  El estudio, que se publica en 'Molecular Psychiatry', se basa en modelos celulares obtenidos de fetos de ratones cuyas madres fueron expuestas a un agente viral sintético, un virus de la rabia modificado (Poly I:C), el cual simula una infección. 

  Desvelan un vínculo entre genes de la evolución del cerebro y los trastornos del desarrollo, ¿Por qué algunas personas sin mutación genética sufren autismo? El IRB da una clave, La 'metamorfosis' cerebral del embarazo: así cambia el cerebro materno con la gestación Los análisis de la regulación de genes y proteínas han revelado “alteraciones significativas” en la expresión y fosforilación de una proteína, denomin La respuesta de la madre ante una infección interfiere en la síntesis y modificación de proteínas de las células neurales fetales, según un estudio experimental. Off Redacción Pediatría Neurología Investigación Investigación Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Ginecología y Obstetricia Off
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  Los sindicatos de clase plantan a Sanidad por el Estatuto Marco

  Archivado: febrero 12, 2025, 3:10pm UTC por R. R. García-Abadillo

  Profesión rocio.rodriguez Mié, 12/02/2025 - 16:10 Reforma EM

  El ambiente está caldeado en torno a la reforma del Estatuto Marco (EM), aunque la rueda de prensa posterior a la reunión de la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS) ha dejado poca chicha informativa, aparte de algunas pullas del secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, a los comentarios que han realizado algunos consejeros a la salida de la reunión.

  Sin embargo, la sorpresa ha llegado después cuando los sindicatos de clase han puesto contra las cuerdas a Sanidad por la negociación que, según las centrales, está llevando a cabo la ministra, Mónica García, con el Estatuto Marco. Los sindicatos presentes en el ámbito de negociación (CCOO, UGT Servicios Públicos, FSES, CSIF y CIG Saude) han enviado esta misma mañana una carta a la ministra exigiéndole una reunión urgente "para establecer y aclarar los términos en los que se debe llevar la negociación del Estatuto Marco".

  Según denuncian los sindicatos en la misiva, "se está desvirtuando el proceso de negociación que nos ha sido encomendado como representantes sindicales de todo el personal estatutario, sin exclusión de ninguna categoría profesional", señalan y reclaman reconducirla "en los términos más aceptables para los intereses de los trabajadores y trabajadoras que representamos, incluyendo a todas las categorías profesionales que conforman el Sistema Nacional de Salud".

  En la carta las organizaciones han amenazado con aplazar la negociación con respecto a las próximas fechas ya agendadas "mientras no se celebre una reunión esencial y prioritaria con la ministra", una exigencia que consideran "plenamente justificada por la situación que se ha creado por el propio Ministerio de Sanidad respecto al trámite de la Negociación Colectiva reglamentaria, junto con la exposición mediática creada y mantenida en el tiempo, y la desvirtuación de la información que se ha generado".
  
  Las amenazas finalmente se han materializado, ya que, según ha confirmado el ministerio, mañana no habrá reunión del Ámbito de Negociación. A este respecto, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha dicho en la rueda de prensa, a preguntas de los periodistas, que había leído la carta y que básicamente los sindicatos estaban pidiendo "que se reconozca que el Ámbito de Negociación es el único Ámbito de Negociación y lo hacen apelando a que la ministra se ha reunido con organizaciones sindicales que no están en el Ámbito de Negociación".

  Padilla ha recalcado que la ministra "en el ejercicio de sus competencias en el marco legislativo puede tener reuniones con organizaciones sindicales profesionales de otro tipo, no siendo esto en absoluto nada ligado a ningún tipo de negociación. Son reuniones informativas en las cuales se recaban opiniones, se comunican otro tipo de elementos, pero desde luego no entra en absoluto en ningún tipo de procedimiento de negociación. El EM se negocia en el Ámbito de Negociación, en ningún otro sitio".

  En una especie de trabalenguas, el secretario de Estado ha dicho: "Desde luego si quieren garantías de que el Ámbito de Negociación es el Ámbito de Negociación, no tenemos ningún tipo de problema en reafirmarles que el Ámbito de Negociación es el Ámbito de Negociación". Pero claramente a los sindicatos no les ha debido de convencer ya que han cumplido sus amenazas y mañana no se celebrará la reunión prevista.

  Sanidad tira de didáctica para explicar el Estatuto Marco, Sanidad quiere que el Estatuto Marco exija la exclusividad de jefes de servicio, CESM cree que el Estatuto Marco que propone Sanidad es peor que el anterior y amenaza con movilizaciones Sí se mantiene la concentración convocada a las puertas del Ministerio por, entre otros sindicatos, la Confederación Española de Sindicatos Médicos (C Las organizaciones sindicales han cumplido la amenaza que habían hecho hoy por carta de suspender la reunión prevista para mañana. La negociación está tirante también con las CCAA. Off R. R. García-Abadillo Política y Normativa Off
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  Una camilla grande y una rueda pinchada demoraron 5 horas la entrada en Urgencias del hospital: el paciente murió

  Archivado: febrero 12, 2025, 2:27pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 12/02/2025 - 15:27 Sentencia

  La negligencia no admitió mucha discusión. El Servicio Murciano de Salud reconoció la mala praxis en el traslado a Urgencias de un paciente. Eso sí, lo hizo cuando el proceso de reclamación en vía judicial ya había comenzado. 

  Fueron dos horas, las que tardó en acudir la ambulancia al domicilio del paciente. Después, tuvieron que solventar la imposibilidad de meter la camilla por la puerta del domicilio del enfermo y el pinchazo de una rueda de la ambulancia. Todo lo cual elevó el retraso en la llegada del afectado al hospital en cinco horas. 

  El paciente falleció. Reclamaron su muerte dos hijos, uno de ellos menor de edad. La indemnización concedida, que ha sido el motivo central del litigio, ha quedado fijada por la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Murcia en 73.925 euros. 

  Detrás de esta sentencia de la Sala Contenciosa-administrativa, con fecha de seis de febrero de 2025, hay una historia que pone de manifiesto que los hijos del fallecido difícilmente podrían haber sido más insistentes, ni poner más énfasis en la grave situación que atravesaba su padre, en sus llamadas a urgencias, reclamando una ambulancia.

  Los audios de la conversación con el 112 y la cronología de las llamadas dejan un testimonio que resultó determinante también para la Administración que, finalmente, reconoció la "demora inaceptable".

  Tiempo máximo de espera de una ambulancia

  Como punto de partida, el abogado de la familia, Ignacio Martínez, colaborador de la Asociación El Defensor del Paciente, explica que "no hay una regulación concreta sobre el tiempo máximo que una ambulancia debe tarda en llegar a una urgencia. Las autonomías establecen tiempos de demora aceptables que tienen que ver con cómo se cataloga la gravedad de la situación y la disponibilidad de medios".

  El afectado en este caso era un hombre de 52 años, residente en Mazarrón (Murcia), con múltiples patologías de base. En su resolución, la Administración apunta que el error estuvo en la tipificación de la llamada, a la que no se dio la prioridad que debía, minusvalorando la insuficiencia respiratoria que sufría.

  La justicia obliga a Osakidetza a pagar un tratamiento contra el cáncer no financiado, Llamada al 112: ¡Mi padre se está muriendo. No respira! Y la ambulancia tardó dos horas, Seis años de inhabilitación y dos de cárcel por tres visitas a la historia clínica de su colega Según los datos aportado al proceso, la primera llamada al 112 para solicitar una ambulancia urgente se produjo a las 12:31 del 21 de septiembre de 20 El TSJ de Murcia fija en 73.925 euros la indemnización a los hijos de un paciente que falleció tras esperar a que llegara una ambulancia a su domicilio. Off Soledad Valle Medicina Urgencias Política y Normativa Off
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  El consumo de yogur se asocia a menor incidencia de ciertos cánceres colorrectales

  Archivado: febrero 12, 2025, 1:04pm UTC por Raquel Serrano

  Oncología raquelserrano Jue, 13/02/2025 - 11:54 Mantenido a largo plazo

  Con proteínas muy útiles para el ser humano y con una mayor digestibilidad que la leche, el yogur es además una buena fuente de vitaminas del grupo B y A, así como de minerales como el calcio, fósforo, magnesio y zinc. Uno de los mayores valores de yogur y de las otras leches fermentadas es su valor probiótico debido a las bacterias que contienen, según datos de la Fundación Española del Corazón. 

  Numerosos trabajos científicos han observado sus beneficios. Se sugiere que el yogur, que contiene cepas vivas de bacterias, protege contra muchos tipos de enfermedades -quizás porque ayuda a producir de forma natural ciertas células del sistema inmunitario-, e incluso numerosos informes indican que podría reducir el riesgo de cáncer colorrectal, posiblemente por el aumento del número de bacterias beneficiosas en el intestino que ayudan a eliminar sustancias tóxicas y carcinógenas.

  Los cambios que se producen en el microbioma intestinal a través del consumo durante largo tiempo de yogur y su potencial influencia frente al tipo de cáncer citado han sido estudiados más detalladamente por investigadores del Brigham and Women's Hospital y del Hospital General de Massachusetts, entidades que conforman el Sistema de Atención médica Mass General Brigham, ambos en Boston, Estados Unidos. En su análisis han descubierto que el consumo de yogur mantenido en el tiempo puede proteger contra el cáncer colorrectal al promover cambios beneficiosos en el microbioma intestinal. 

  Cáncer colorrectal: aumenta la mortalidad entre personas de entre 25-49 en la UE , ¿Por qué es importante el microbioma en la salud humana?, Patrones de microbioma intestinal 'no saludables' implicarían más riesgo de mortalidad postrasplante Utilizando datos de estudios que han seguido a los participantes durante décadas, los investigadores han descubierto que el consumo a largo plazo de d Se han observado tasas más bajas de cáncer de colon proximal positivo a 'Bifidobacterium' cuando el consumo de este alimento es prolongado en el tiempo. Off Raquel Serrano Aparato Digestivo Endocrinología Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Investigación Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  Un reconocimiento como 'estrella emergente' por revolucionar la docencia

  Archivado: febrero 12, 2025, 12:08pm UTC por Rosalía Sierra

  Radiodiagnóstico Rosalía Sierra Mié, 12/02/2025 - 13:08 Hospital de La Princesa

  Cada año, la Sociedad Norteamericana de Radiología (RSNA, por sus siglas en inglés) otorga nueve reconocimientos a sendos radiólogos jóvenes que destaquen por su talento, brillantez o capacidad de innovación en el ámbito de la educación o docencia. Tres de estos premios, denominados Rising Star, van a parar a radiólogos de fuera de Norteamérica. Y el pasado año, uno de los tres es español.

  Se trata de Pablo Rodríguez Carnero, radiólogo abdominal en el Hospital de La Princesa, en Madrid. Con 40 años ha sido durante ocho tutor de residentes -puesto al que renunció voluntariamente "para favorecer la renovación", dijo en la carta que, tras ser propuesto para el premio por la Sociedad Europea de Radiología, tuvo que enviar a la RSNA junto con su currículum. 

  Milagros Otero: "En dos o tres años habrá un 'boom' de la IA en Radiología", "La IA hará que cada paciente reciba el diagnóstico y el tratamiento adecuados", 'Marhaba', una bienvenida a la salud saharaui En este tiempo, según nos ha contado, hizo méritos de sobra para recibir este galardón. Del que más orgulloso se siente es de haber logrado "una refor Pablo Rodríguez Carnero recibió el pasado diciembre el reconocimiento 'Rising Star' que otorga la RSNA a jóvenes estrellas de la Radiología que han innovado en el ámbito docente. Off Rosalía Sierra Off
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  Estos son los 16 directivos que diseñan la estrategia farmacéutica con Pedro Sánchez

  Archivado: febrero 12, 2025, 10:30am UTC por Pilar Pérez/Cristina G. Real

  Empresas cristinareal Mié, 12/02/2025 - 11:30 Reunidos hoy en la Moncloa

  Dos años después del primer encuentro del Ejecutivo actual con los máximos responsables del tejido industrial farmacéutico en nuestro país, hoy se ha reeditado la cita. Pedro Sánchez, en esta ocasión acompañado de los ministros de Sanidad e Industria, Mónica García y Jordi Hereu, y de Juan Cruz Cigudosa en representación del Ministerio de Ciencia, ha recibido a 16 altos cargos de este sector. 

  En este encuentro con altos ejecutivos de las principales compañías farmacéuticas y representantes de las patronales del sector han repetido con respecto a 2022 Amgen (Gilles Marache), Almirall (Carlos Gallardo), Biogen (Wolfram Schmidt), Chiesi Farmaceutici (Giuseppe Accogli), MSD (Louise Houson), Merck (Peter Guenter), Johnson & Johnson (Joaquín Duato), Sanofi (Audrey Duval), Leo Pharma (Christophe Bourdon), Laboratorios ERN (David Solanes), Ferrer (Mario Rovirosa) y Rovi (Juan López-Belmonte).  Y se han incorporado Roche (Theresa Graham), Lilly (Amy Jackson), Bristol Myers Squibb (Emma Charles) y Daiichi Sankyo (Sunao Manabe). Estos han venido acompañados de Farmaindustria, Fina Lladós y Juan Yermo, presidenta y director general, respectivamente, junto a Nathalie Moll, directora general de la Efpia (Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas) y David Reddy, de Ifpma (Federación Internacional de Asociaciones de Fabricantes de Productos Farmacéuticos). 

  La reunión ha abordado temas en torno a la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, dado que es uno de los sectores clave dentro del proyecto de Ley de Industria y Autonomía Estratégica. Fuentes del sector apuntan que se trata intensificar el diálogo y continuar la línea de trabajo en materia de "colaboración público-privada". Hace una semana, en la presentación del informe Contribución socioeconómica de los medicamentos y de la industria farmacéutica en España, realizado por la consultora Afi (Analistas Financieros Internacionales), Yermo manifestó que se hallan en un momento decisivo para el sector, "con el despliegue de la Estrategia Farmacéutica Europea y la reciente publicación del Informe Draghi, nuestra intención es seguir trabajando con el Gobierno en el desarrollo de esta Estrategia de la Industria Farmacéutica con el propósito común de que se traduzca en una mejora real de la salud y el bienestar de las personas, y de la economía de nuestro país". 

  Pedro Sánchez se reunirá con 16 CEO de la industria farmacéutica el próximo 12 de febrero, Fina Lladós (Farmaindustria): "La estrategia no existe si no sucede nada", Estas son las nuevas 'reglas del juego' para la industria farmacéutica Dibujar un marco de colaboración es lo que está propiciando la inversión por parte de las compañías farmacéuticas. Unas cifras previstas en 2022 de 8. La Estrategia de la Industria Farmacéutica en España demuestra la simbiosis del sector con el Gobierno, Cada euro invertido en fármacos supone una reducción de 18.000 bajas anuales por enfermedad, El sector farmacéutico en España puede ser referente en la UE; falta un marco regulatorio favorable Y Rovi, por su parte, empezó a investigar en heparinas de bajo peso molecular en 1981, hasta que en 1998 lanzó el superventas bemiparina al mercado es Aumentar la inversión en el tejido industrial y las nuevas regulaciones, entre los temas que comparten Ejecutivo y sector en la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028. Off Pilar Pérez/Cristina G. Real Política y Normativa Empresas Política y Normativa Industria Farmacéutica Política y Normativa Off
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  MIR, FIR, EIR 2025: ¿Con qué nota se podrá conseguir plaza este año?

  Archivado: febrero 12, 2025, 10:07am UTC por Alejandro Segalás

  MIR saradomingo Mié, 12/02/2025 - 11:07 FSE

  ¿Tendré plaza?¿A qué especialidad podré optar?¿Dónde me dará la nota para hacer la residencia? Estas preguntas sobrevuelan el imaginario de miles de alumnos que semanas atrás se han sometido a la prueba MIR, EIR y FIR 2025.

  Hasta este año, el primer paso en este baile con la calculadora era saber si se había superado la nota de corte. Eso ha cambiado. La principal novedad de esta convocatoria es la eliminación de la nota de corte en todas las pruebas de la Formación Sanitaria Especializada (FSE). Eso implica que cualquier opositor que haya alcanzado una puntuación positiva, más de 0, en el examen puede optar a elegir una plaza, según explica Luis Alfonso Pérez, coordinador de simulacros en PROMIR. “Se trata de una medida, un tanto controvertida, establecida por el Ministerio de Sanidad para intentar compensar el creciente número de plazas que quedan ‘desiertas’ al ser poco atractivas para los opositores”, describe.

  Luis Alfonso Pérez destaca que “es una medida cortoplacista, ineficaz y muy poco meditada que no aborda el problema de base”. “Estas plazas quedan ‘desiertas’ no por la falta de médicos aptos, sino por su escaso atractivo debido a las malas condiciones laborales y en general a la falta de incentivos que permitan el crecimiento personal y profesional del futuro residente”, argumenta.

  Hay que recordar que en convocatorias anteriores esta nota de corte solía corresponder al 35% de la puntuación media de los 10 mejores exámenes. La nota de corte surgió a partir del 2012-2013 y servía para establecer unos mínimos en la calificación de todos aquellos que se presentaban al examen.

  MIR 2025: unos resultados provisionales atípicos y las respuestas netas más bajas en años, Marina Garrido, número 1 provisional del EIR 2025: "Quiero ser matrona y acompañar a la mujer en ese momento feliz y vulnerable", Pablo Gimeno, número 1 provisional del FIR: dejar la residencia para volver a repetir No obstante, en los primeros días después del examen comienzan las cuentas de todo tipo. “Las academias por medio de las plataformas para la correcció La principal novedad este año es la eliminación de la nota de corte para acceder a una plaza de formación sanitaria especializada. Off Alejandro Segalás EIR FIR Off
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  Cofares será socio en el diseño y ejecución del Aeropuerto Internacional Airglades

  Archivado: febrero 12, 2025, 9:28am UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Mié, 12/02/2025 - 10:28 En Florida

  Cofares ha anunciado que su filial Cofares Diversificación participará como socio estratégico en la primera fase de diseño y ejecución del Aeropuerto Internacional Airglades de Miami. Según fuentes de la compañía, la futura instalación se convertirá en el primer aeropuerto privado exclusivamente de carga de los Estados Unidos, y principal puerta de entrada de productos perecederos -en especial de flores y pescado-, hacia y desde América Latina. Su ubicación estratégica permitirá disminuir la congestión que las áreas urbanas cercanas a otros aeropuertos de Florida representan para el transporte por carretera. Asimismo, el futuro complejo mejorará la eficiencia y agilidad en la comercialización de bienes perecederos, garantizando su calidad y vida útil durante todo el proceso.

  La instalación contará en el futuro con un aeropuerto internacional, una zona de manipulación de carga de productos perecederos de última generación, con operaciones completamente automatizadas, y otras instalaciones de apoyo para impulsar mejoras en la cadena de frío de las importaciones aéreas de Estado Unidos. En concreto, la zona logística ocupará una superficie de más de 20.000 m² en fase inicial y estará diseñada para soportar un crecimiento de más de 30 años en volúmenes de operación. Se espera que a los 20 años de funcionamiento gestione hasta medio millón de toneladas, y que alcance un millón de toneladas cuando cumpla 30 años de operaciones. 

  Cofares y el Instituto Nebrija de Formación Profesional crean el Grado Medio en Farmacia y Parafarmacia, 12 millones de euros para el nuevo almacén de Cofares en Zaragoza, Cofares despliega un plan de contingencia para apoyar a las farmacias y los afectados La cooperativa de logística y distribución farmacéutica Cofares cuenta con una filial de negocios diversificados. Concretamente, el área de Proyectos La zona logística ocupará una superficie de más de 20.000 m² en fase inicial y estará diseñada para soportar un crecimiento de más de 30 años en volúmenes de operación. Off Redacción Off
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  En España, cerca de un 50% de la población padece algún tipo de alopecia

  Archivado: febrero 12, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

  Dermatología raquelserrano Mié, 12/02/2025 - 08:00 Actuales innovaciones

  La alopecia o pérdida de pelo es una condición que afecta a personas, hombres y mujeres, de todo el mundo. En el caso de los varones, y dependiendo de las zonas geográficas, estudios epidemiológicos y observacionales han calculado que a partir de los 25 años uno de cada cuatro varones empieza a perder pelo. En la vejez, la cifra puede aumentar hasta el 98%. Aunque las mujeres también sufren de alopecia, la incidencia en este grupo no es tan llamativa a pesar de que en los últimos años sí se ha observado un repunte de algunos tipos, como ocurre en el caso la alopecia frontal fibrosante (AFF), por ejemplo, tal y como apuntan los expertos. 

  Factores genéticos, hormonales, relacionados con patologías sistémicas e incluso psicológicos, aparecen como elementos que pueden desencadenarla, pero todavía se desconoce la causa o causas concretas de la aparición y desarrollo de una alteración que, aunque en líneas generales no entraña un riesgo grave para la salud, sí se acompaña, en muchos de los casos, de un importante impacto psicosocial para las personas que la padecen. 
  
  En España se calcula que la alopecia afecta al 70% de los varones y al 25% de las mujeres. "Se podría decir que la mitad de la población padece algún tipo de alopecia, teniendo en cuenta además un dato interesante: existen más de 100 tipos distintos -hormonales, autoinmunes, genéticas, derivadas de ciertas deficiencias, originadas por el consumo de fármacos, por enfermedades sistémicas, entre otras-. Por ello es tan importante el adecuado diagnóstico y seleccionar el mejor tratamiento", señala Sergio Vañó Galván, director de la Unidad de Tricología del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, y presidente de la Sociedad Europea de Investigación en Tricología. Necesidades que se han puesto de manifiesto durante el XII Curso Internacional de Tricología (TricoHRC), dirigido por Vañó y organizado por el Servicio de Dermatología, que dirige Pedro Jaén, especialista también ha dirigido el citado curso.  
  
  Las continuas investigaciones que se llevan a cabo en este ámbito están dando lugar a innovaciones terapéuticas cuyo objetivo es paliar al máximo las consecuencias de cada una de las variaciones de este proceso capilar. 

  En alopecia androgenética, se consolida el uso de minoxidil oral a dosis bajas. A juicio de Vañó, la posibilidad de disponer de este fármaco “ha sido una de las grandes revoluciones en los últimos seis años, que ya se ha consolidado como una terapia efectiva y segura en el abordaje de la alopecia androgénica, tanto en hombres como en mujeres". Relevantes son también los estudios de seguridad, en los que cardiólogos que han participado en esta reunión han dado su visión sobre la seguridad de este fármaco en el ámbito cardiológico. 

  "Se trata de un fármaco seguro pero, como a dosis altas se utilizaba para tratar la hipertensión se estaba alerta por si pudiera producir bajada de tensión sanguínea. Sin embargo, como la dosis que se usa en este ámbito es muy baja, este potencial efecto adverso es muy poco frecuente, "incluso en personas que están en tratamiento con antihipertensivos", según los trabajos llevados a cabo y presentados en este encuentro internacional. 
  
  Clínicamente, la seguridad y efectividad de esta estrategia con minoxidil oral se traduce en que “se tolera bien y es efectiva porque consigue engrosar el pelo, de forma que mejora la densidad capilar". Esta terapia debe mantenerse a largo plazo. "En tricología, todos los tratamientos, en principio, se deben mantener durante largo tiempo". 

  Terapia celular, la innovadora esperanza para alopecia androgenética , Llegan más inhibidores de JAK al rescate de la alopecia areata, La pérdida de un 25% del cabello determina la consulta al experto Para alopecia areata, el especialista, destaca la aparición de los fármacos inhibidores de la vía JAK cinasa -baricitinib y ritlecitinib-, que acaban El correcto diagnóstico ofrece el mejor abordaje para una patología de la que existen más de 100 tipos distintos. No tiene curación, pero sí terapias que permiten su control. Off Raquel Serrano Farmacología Investigación Investigación Off
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  Una profesión feminizada, pero sin presencia de mujeres en los puestos de liderazgo

  Archivado: febrero 11, 2025, 6:10pm UTC por R. R.

  Profesión rocio.rodriguez Mar, 11/02/2025 - 19:10 Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia

  Las mujeres representan casi el 70% del personal en materia de salud y asistencia social en el mundo, según la OMS. En España, según el INE, un 53% de los profesionales sanitarios colegiados en 2023 eran mujeres (desde 2017, que superó por primera vez a la cifra de hombres, se ha incrementado año tras año). A pesar de la cada vez mayor feminización del sector, la presencia de las mujeres en los puestos de toma de decisiones es bastante baja aún, algo que no solo hay que plantearse cada 11 de febrero, cuando se celebra el Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia, sino cada día del año.

  No es un problema solo a nivel español. En una revisión sistemática acerca de la posición de las mujeres dentro de la medicina publicada en el BMJ open en 2021 se vieron unas "conclusiones demoledoras". "Las disparidades de género eran significativas en todos los países del mundo y en todas las especialidades, observándose que los hombres publican más, ganan salarios más altos, son jefes de departamento con mayor frecuencia y profesores titulares en el triple de las veces que las mujeres", recuerda con motivo de la celebración de este día en la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME) Carmen Ayuso, jefa del Departamento de Genética del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz, profesora asociada del Departamento de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid, investigadora principal del Ciber de Enfermedades Raras (Ciberer–ISCIII) y académica correspondiente de la RANME.

  Los datos en España dejan muy claro que no hay paridad en puestos de responsabilidad. Según un informe del observatorio WOMEDS, promovido por la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme) y publicado en 2023 en la revista BMC Human Resources for Health, el 61% de las plantillas médicas de los hospitales públicos españoles son mujeres, pero ellas solo ocupan un 27,6% de las jefaturas de servicio.

  Por qué las científicas participan menos como expertas en los medios que los científicos, Las médicas ocupan menos del 30% de puestos de liderazgo en las sociedades y facultades, Un 50% de las mujeres médicas son interinas o eventuales frente al 25% de los médicos Según datos de este mismo observatorio, el porcentaje de mujeres que lideran una jefatura de servicio ha subido del 29% al 33%. En el ámbito de la car Cada vez hay más mujeres en la Medicina y la Investigación, pero siguen siendo los hombres los que toman las decisiones. Y no solo hay que ponerlo de manifiesto en este día. Off R. R. Off
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  La bioinformática clínica, garante de la calidad de los análisis ómicos

  Archivado: febrero 11, 2025, 3:56pm UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Mar, 11/02/2025 - 16:56 Nuevos perfiles

  "Disciplina transversal que integra conocimientos de Matemáticas, Estadística, Bioquímica, etc., para resolver problemas complejos de la Biología a través de la aplicación de técnicas computacionales avanzadas y análisis de datos". Así define su disciplina la Sociedad Española de Bioinformática y Biología Computacional (SEBiBC). De hecho, la bioinformática tiene mucho que decir en el mundo sanitario, especialmente si lleva el apellido clínica. 

  Por ello, José Luis Villanueva, especialista en Bioinformática Clínica en el Hospital Clínic, de Barcelona, y Sheila Zuñiga, responsable de la Unidad de Bioinformática del Instituto de Investigación Sanitaria de Valencia (Incliva), son los encargados de coordinar el nuevo grupo de trabajo que sobre esta disciplina ha puesto en marcha la SEBiBC con dos objetivos principales: "Definir el perfil profesional y el alcance de nuestras funciones, y la certificación de calidad en el circuito asistencial, es decir, establecer estándares y guías que sirvan para apoyar y desarrollar la bioinformática clínica en los hospitales", explica Zuñiga a Diario Médico. 

  Sobre el primer aspecto, las funciones del bioinformático clínico incluyen "analizar pruebas moleculares basadas en secuenciación genómica en las áreas de genética, inmunología y cáncer, y el análisis de patógenos y cepas en vigilancia epidemiológica por secuenciación masiva (NGS, next-generation sequencing, en inglés), como sucedió con la covid-19", explica Ángela del Pozo, presidenta de SEBiBC. 

  Perfiles profesionales: la formación no responde a la demanda de las empresas, La industria necesita incluso perfiles profesionales que aún no existen, El cambio que el SNS necesita no vendrá de la bata blanca Según explican, las funciones del bioinformático clínico son claves e irremplazables, y "es importante que se nos distinga de otros perfiles: por un l La presencia de los bioinformáticos clínicos en los hospitales es, en algunos casos, habitual, y, en otros, testimonial. Reivindican por ello su papel clave en la secuenciación. Off Rosalía Sierra Off
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  Sanidad tira de didáctica para explicar el Estatuto Marco

  Archivado: febrero 11, 2025, 3:30pm UTC por R. R. García-Abadillo

  Profesión rocio.rodriguez Mar, 11/02/2025 - 16:30 Reforma EM

  Un día después de las concentraciones autonómicas de los médicos y representantes sindicales y dos antes de la concentración nacional en las puertas del Ministerio de Sanidad, que los sindicatos prevén masiva, Sanidad tira de didáctica para explicar el Estatuto Marco (EM).

  El Ministerio de Mónica García ha optado hasta ahora por insistir en que se trata de un borrador que se está negociando y hay que esperar a las aportaciones de todas las partes. Los sindicatos médicos, por su parte, sí han manifestado su "absoluto rechazo" contra este borrador de EM que se filtró y han recalcado todas sus reivindicaciones históricas convocando varias concentraciones. Un día después de la comparecencia de Mónica García para hablar del anteproyecto de Ley del EM, la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) presentó un manifiesto con una serie de reclamaciones y ese mismo día el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, hizo un hilo de X (antes Twitter) comentando ese documento publicado por las organizaciones sindicales.

  Algunos comentarios sobre un documento publicado hoy por varias organizaciones sindicales médicas. 
  Algunos ya fueron aclarados ayer en rueda de prensa, pero no nos importa insistir.

  — Javier Padilla (@javierpadillab) January 23, 2025

  Ahora Sanidad ha elaborado un documento de seis páginas en formato pregunta-respuesta donde empieza explicando qué es un EM e insiste en que no es un documento definitivo, sino que se está negociando con las organizaciones sindicales y las CCAA. También señala que el actual EM está obsoleto (data del año 2003) y "su renovación es un hito comprometido con Europa en los Planes de Recuperación, Transformación y Resiliencia (PRTR). De su desarrollo depende el cumplimiento y parte del desembolso de los próximos fondos Nxt Generation para España".

  En el documento, Sanidad hace hincapié en un aspecto que llevan reclamando años los médicos: un estatuto propio. "Aprobar una norma solo para un grupo específico de profesionales rompería la cohesión del sistema y nos retrotraería a los años 70, cuando en vez de un estatuto marco había algo parecido a los actuales convenios colectivos de los diferentes profesionales. De hecho, en el ámbito de la función pública no existen convenios colectivos específicos", dice el documento.

  Médicos de toda España se manifiestan contra el borrador del Estatuto Marco, CESM cree que el Estatuto Marco que propone Sanidad es peor que el anterior y amenaza con movilizaciones, Los sindicatos médicos anuncian movilizaciones contra el borrador del Estatuto Marco En este sentido, Sanidad recalca que no cree "necesario la existencia de un estatuto propio para los médicos" al considerar que lo más adecuado "para El Ministerio de Mónica García ha elaborado un documento con los puntos principales sobre el Estatuto Marco que los sindicatos han cuestionado, aclarando algunos aspectos. Off R. R. García-Abadillo Off
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  CSIF decide aplazar la huelga hasta que se resuelva la tercera licitación de Muface

  Archivado: febrero 11, 2025, 3:15pm UTC por Redacción

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 11/02/2025 - 16:15 Mutualismo

  CSIF finalmente ha decidido aplazar la huelga, que había convocado para el próximo 13 de febrero por los recortes de Muface, hasta que se cierre el plazo el 4 de marzo, para que las aseguradoras presenten sus ofertas a la nueva propuesta del Gobierno. 

  El sindicato explica que ha tomado esta decisión por "responsabilidad" y ante los avances en la nueva oferta de la Administración en materia de financiación, el incremento de la prima, que ha subido un 41,2%, y por el acercamiento de posturas entre el Gobierno y las aseguradoras.

  "CSIF considera oportuno esperar al término del plazo para no perjudicar las deliberaciones ni a los ciudadanos afectados por la convocatoria de nuestra huelga", señala la central.

  En cualquier caso, el sindicato señala que estará "vigilante" hasta que concluya la prórroga de tres meses del actual convenio, ampliado por la Administración, y que ha obligado a las compañías a seguir prestando asistencia a los mutualistas hasta el 31 de marzo, y a expensas de la tramitación de la denuncia que presentaron ayer ante la Fiscalía General del Estado.

  Muface: CSIF denuncia en la Fiscalía General la suspensión de la atención sanitaria a funcionarios, Las aseguradoras tienen hasta el 4 de marzo para presentar sus ofertas al convenio de Muface, Óscar López da por "resuelto" el nuevo concierto de Muface "Seguiremos asesorando a los mutualistas para que interpongan las correspondientes quejas por escrito tanto a la mutualidad como a las aseguradoras y El sindicato opta por no celebrar el paro del próximo 13 de febrero "por responsabilidad" y por los avances para el nuevo concierto cuya licitación acaba el 4 de marzo. Off Redacción Off
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  El abuso de anabolizantes centra una formación del COF y del ayuntamiento de Tarragona

  Archivado: febrero 11, 2025, 2:39pm UTC

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Mar, 11/02/2025 - 15:39 Prevención

  La unidad técnica de Salud Pública del Ayuntamiento de Tarragona y el COF de Tarragona han unido esfuerzos para hacer frente al consumo abusivo de los anabolizantes, una sustancia extendida para aumentar la masa muscular que puede tener graves consecuencias si se toma sin prescripción médica. 

  Se trata de una acción englobada en el Grupo de Trabajo de Prevención sobre Drogas, en virtud del cual el consistorio ofrece sesiones formativas dirigidas a personal técnico deportivo en centros deportivos de la ciudad y el COF imparte formación a personal farmacéutico.

  En el marco de la misma acción, también se difunde material informativo entre los diferentes centros deportivos e instalaciones deportivas municipales, que alerta del peligro del consumo abusivo de anabolizantes y da herramientas útiles para recibir asesoramiento por parte de profesionales especializados en el deporte. 

  Además de la creación de material divulgativo, el Grupo de Trabajo de Prevención sobre Drogas desde la Farmacia Comunitaria ha realizado una fuerte apuesta por la formación como herramienta de prevención. 

  Red de farmacias 

  En este sentido, se realizan sesiones formativas dirigidas a profesionales farmacéuticos, para dotarlos de conocimientos actualizados y recursos para abordar el consumo de drogas desde una perspectiva integral. Esta formación profesional ha permitido crear una red de Farmacias para la Prevención sobre Drogas en la demarcación de Tarragona, que posiciona las farmacias que han alcanzado esta especialización como referentes de salud de primera línea en la prevención de consumo de drogas. 

  Desarticulan una red dedicada a la fabricación y al tráfico de sustancias dopantes para deportistas, El Supremo se planta ante la difusión de datos de dopaje de los deportistas, El farmacéutico puede evitar el dopaje accidental Los profesionales que superan la formación adoptan competencias para informar y orientar a la población, detectar casos y personas susceptibles, así c Se trata de una acción englobada en el Grupo de Trabajo de Prevención sobre Drogas, de carácter multidisciplinar. Está dirigido a personal técnico deportivo y a farmacéuticos. Off Redacción Política y Normativa Endocrinología Off
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  El Clínic abre una planta satélite en un hospital de Quirónsalud

  Archivado: febrero 11, 2025, 2:35pm UTC por Carmen Fernández

  Política y Normativa carmenfernandez Mar, 11/02/2025 - 15:35 Comunidades autónomas

  El Hospital Clínic de Barcelona ha informado hoy de que ha abierto una sala de hospitalización para pacientes con cáncer en el Hospital Universitario Sagrat Cor, del grupo Quirónsalud, y con el que, por su proximidad (les separan cerca de 700 metros), viene colaborando desde hace años. Proyecta, además, la instalación en ese centro privado (cuenta con un concierto con el Servicio Catalán de la Salud-CatSalut) de un hospital de día de oncología en una segunda fase.

  En la planta del Salgrat Cor, de alquiler, el Clínic contará inicialmente con 8 camas y, de forma progresiva, se ampliarán a 16 hasta llegar a 32, en función de las necesidades del Instituto del Cáncer y Enfermedades de la Sangre del Clínic.

  “La nueva Unidad de Hospitalización de Agudos de Oncología da respuesta a la atención de pacientes con cáncer que requieren ingreso hospitalario por complicaciones de su enfermedad o de su tratamiento, incluyendo el control de síntomas, infecciones, toxicidades u otros situaciones clínicas que requieren supervisión médica especializada", ha indicado el Clínic.

  La sala del Clínic está ubicada, en concreto, en la segunda planta del Sagrat Cor, que hasta ahora estaba vacía. Dispone de cerca de 1.000 metros cuadrados y tanto los profesionales como los sistemas de información, farmacia o análisis clínicos son del Clínic.

  Nace el 'Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Center', El futuro Hospital Clínic de Barcelona, más cerca, Sant Joan de Déu y Clínic abren un centro de cirugía cardíaca robótica para niños El equipo de esa planta satélite está formado por especialistas en oncología, medicina interna, enfermería y técnicos de cuidados auxiliares de enferm Ha alquilado un espacio del Sagrat Cor para abrir una unidad de hospitalización oncológica que llegará a contar con 32 camas. Off Carmen Fernández Empresas Off
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  Nuevos marcadores para los problemas digestivos en la enfermedad pancreática

  Archivado: febrero 11, 2025, 1:03pm UTC por Enrique Mezquita

  Aparato Digestivo soniamoreno Mar, 11/02/2025 - 14:03 Malnutrición

  El páncreas se encarga de digerir la comida que consumimos y de controlar los niveles de glucosa en sangre. Los métodos para valorar el fallo de este órgano en digerir la comida son imprecisos, engorrosos y caros. El proyecto Waterlady busca revolucionar la detección de problemas digestivos por enfermedades del páncreas de una forma precisa y barata.

  Este proyecto multidisciplinar, financiado por la Generalitat Valenciana, a través de la convocatoria Prometeo para grupos de investigación de excelencia, cuenta con la participación del Grupo de Investigación Clínica en Pancreatología del Instituto de Investigación Sanitaria de Alicante ISABIAL -liderado por Enrique de Madaria, subdirector científico de ISABIAL y gastroenterólogo del Hospital General Universitario Dr. Balmis de Alicante-, el Grupo de Química (bio) Analítica y Circular -José Luis Todolí, del Departamento de Química Analítica, Nutrición y Bromatología de la Universidad de Alicante- y el Instituto de Investigación INCLIVA -Luis Sabater, del Servicio de Cirugía General del Hospital Clínico de Valencia-.

  ¿Cuál es la clave del proyecto? Según Todolí, la idea es identificar “marcadores inorgánicos no volátiles que se correlacionen con enfermedades tales como la insuficiencia pancreática exocrina, relacionada con el cáncer de páncreas, y que estén presentes en orina, suero sanguíneo, saliva y/o heces”. 

  Menos es más en la fluidoterapia inicial de la pancreatitis aguda, Nueva prótesis para tratar las complicaciones de la pancreatitis aguda , Cáncer de páncreas: cómo lo vamos a detener Para ello, se están reclutando en ambos centros hospitalarios pacientes con enfermedades del páncreas (pancreatitis aguda, crónica, pacientes operados Investigan cómo mejorar por medio de marcadores inorgánicos no volátiles la detección de la insuficiencia pancreática de forma precisa y accesible. Off Enrique Mezquita Investigación Off
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  Galicia aprueba un programa para renovar la prescripción de la medicación no demorable

  Archivado: febrero 11, 2025, 9:12am UTC por María R.Lagoa

  Política y Normativa saradomingo Mar, 11/02/2025 - 10:12 Vía excepcional

  Galicia pondrá en marcha este mes de febrero un programa pionero para la renovación, con carácter excepcional, de la prescripción de la medicación no demorable. Esta iniciativa fue aprobada ayer por el Gobierno gallego en su reunión semanal y es producto de un programa de colaboración entre la Consejería de Sanidad y los colegios oficiales de farmacéuticos de Galicia.

  La Xunta de Galicia subraya que es una vía excepcional para atender la demanda de los pacientes que necesitan una medicación no demorable y que no está activa para su dispensación en la oficina de farmacia. Solo concernirá a aquellos medicamentos cuya suspensión temporal pueda suponer un alto riesgo para la salud de los pacientes.

  En atención primaria, los interlocutores serán los médicos técnicos en salud, profesionales que apoyan a los facultativos que atienden a la población en los centros de salud. Se establece así un canal de comunicación directo entre el paciente, el farmacéutico y el médico. El boticario contará con un número de teléfono para ponerse en contacto con los profesionales del Servicio Gallego de Salud (Sergas), en horario de 9.00 a 21.00 horas, de lunes a viernes.

  Galicia, primera comunidad en autocertificar la optimización del uso de antibióticos en AP, Galicia amplía el convenio de prestación farmacéutica extrahospitalaria, Fármacos de primera prescripción, una nueva 'categoría' en farmacia que evita volver al médico Otro objetivo importante es reducir el número de consultas forzadas sin cita con el médico de familia y en los puntos de atención continuada ocasionad El sistema abre un canal directo entre la farmacia y el médico para dar salida a estas situaciones urgentes y reducir las consultas forzadas sin cita en primaria. Off María R.Lagoa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off
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  Madrid: proyecto piloto para que AP y Dermatología agilicen diagnósticos en menos de 72 horas

  Archivado: febrero 10, 2025, 3:16pm UTC por Redacción

  Profesión cristinaff@uni… Lun, 10/02/2025 - 16:16 Canal de derivación Teledermadrid

  La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha anunciado hoy la puesta en marcha del proyecto piloto Teledermadrid, un canal de derivación desde las consultas de atención primaria a los servicios de Dermatología de los hospitales que pretende agilizar los 
  diagnósticos en menos de 72 horas. 

  Por ahora, ese canal de derivación se ha implantado en tres hospitales y tres centros de salud: Hospital Universitario Infanta Leonor y el centro de salud Campo de la Paloma, en Vallecas; Hospital Universitario La Paz y el centro de salud Manzanares el Real; y el Puerta de Hierro Majadahonda y centro de salud Condes de Barcelona, en Boadilla del Monte.

  Durante su visita a la nueva unidad de Endoscopia Digestiva del Hospital público Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Díaz Ayuso ha explicado que el proyecto trata de unir la primaria con los hospitales "de una manera mucho más ágil; una vía de comunicación directa entre estos profesionales o los pediatras con los dermatólogos de los propios hospitales y hacerlo de una manera mucho más eficaz".

  El proyecto consiste en que los sanitarios de los centros de salud valoran a los pacientes en la consulta y mandan una imagen de la lesión con la información necesaria para que el dermatólogo del hospital pueda estudiar el caso y diagnosticar y decidir lo que el paciente necesita enmenos de 72 horas a partir de la imagen proporcionada por el médico de Familia o el pediatra de atención primaria. 

  Madrid implanta 'FarmAlertas', con 3.000 alertas en tiempo real para recetas de medicamentos, Madrid amplía los servicios de la tarjeta sanitaria virtual: calendario vacunal y más accesibilidad, Madrid: la reforma inicial del Hospital La Paz se transforma en la Ciudad de la Salud Díaz Ayuso ha avanzado que esta iniciativa se empezará a aplicar posteriormente "con muchas más especialidades para ganar tiempo y perder esos trámite Se trata de un canal de derivación, llamado Teledermadrid, en el que ya están participando tres hospitales públicos de la comunidad y otros tres centros de atención primaria. Off Redacción Política y Normativa Dermatología Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Off
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  Médicos de toda España se manifiestan contra el borrador del Estatuto Marco

  Archivado: febrero 10, 2025, 3:08pm UTC por R. Rodríguez

  Profesión rocio.rodriguez Lun, 10/02/2025 - 16:08 Movilizaciones

  Sindicatos médicos de toda España han salido a la calle este lunes en la primera de las movilizaciones que anunciaron contra el borrador del Estatuto Marco, esta de carácter autonómico -la siguiente, de carácter nacional, está prevista este jueves 13 de febrero frente al Ministerio de Sanidad a las 12 horas-. La Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) ha coordinado las concentraciones a nivel nacional en las puertas de los centros sanitarios e instituciones responsables a las 11 de la mañana.

  En Madrid, además de las protestas realizadas en los centros, se ha realizado una concentración a las 10 de la mañana frente al Congreso de los Diputados en la que han participado la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (AMYTS), Médicos Unidos por sus Derechos (MUD), Médicos no Fijos de Madrid (MNFM), Sindicato de Médicos y Facultativos de Madrid SIME/CSIT Unión Profesional, Asociación MIR España (AME) e Icomem para todos (la candidatura que ganó las elecciones al Colegio de Médicos de Madrid y ha sido anulada por la Comisión de Recursos).

  Metges de Catalunya (MC) no ha convocado hoy, sino que se centrará en la convocatoria nacional y el miércoles realizarán una asamblea informativa en streaming abierta a todos los médicos de Cataluña.

  alicante_1.jpg, alvaro_cunqueiro_1.jpg, baleares_1.jpg, canarias_1.jpg, caravaca_de_la_cruz.jpeg, castellon_1.jpg, centro_salud_sardinero_cantabria_1.jpg, madrid.jpg, malaga.jpg, mancha_centro_2.jpg, morales_meseguer_murcia.jpeg, san_pedro_de_alcantara_extremadura_1.jpg, santiago_1.jpg, andalucia_1_1.jpg, tomelloso_1.jpg, valdecilla_cantabria_1.jpg, xativa_1.jpg Con carteles reivindicativos y ataviados con bata, los médicos y los representantes sindicales (también se han unido varios colegios de médicos) han l Los sindicatos médicos anuncian movilizaciones contra el borrador del Estatuto Marco, CESM cree que el Estatuto Marco que propone Sanidad es peor que el anterior y amenaza con movilizaciones, Mónica García: "Por primera vez en el Estatuto Marco se reconoce la figura del investigador" Por su parte, la ministra de Sanidad, Mónica García, preguntada por este tema en la reunión que ha mantenido hoy con diputados regionales en la Asambl Los facultativos se han reunido en las puertas de los centros sanitarios, donde han leído un manifiesto. La próxima concentración es este jueves frente al Ministerio de Sanidad. Off R. Rodríguez Off
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  Muface: CSIF denuncia en la Fiscalía General la suspensión de la atención sanitaria a funcionarios

  Archivado: febrero 10, 2025, 2:40pm UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 10/02/2025 - 15:40 Mutualismo

  CSIF, sindicato mayoritario entre los funcionarios públicos, ha presentado una denuncia ante la Fiscalía General de Estado para que investigue las numerosas quejas de mutualistas de Muface, recibidas en la central, sobre la suspensión o retraso en la asistencia por parte de las aseguradoras Adeslas, Asisa y DKV. Las tres compañías ha tenido que prolongar tres meses más la atención a los funcionarios al no disponer la Administración de un nuevo concierto sanitario para los próximos años.

  Precisamente, el pasado viernes se conoció la letra pequeña de la licitación que ha sido corregida por el Gobierno, con una subida del 41,2% de la prima para los próximos tres años y a la que las aseguradoras pueden acogerse hasta el próximo 4 de marzo.

  Pero esa nueva propuesta de concierto, no ha frenado la acción de CSIF. El objetivo de su denuncia ante la Fiscalía es determinar posibles responsabilidades penales tanto de las aseguradoras como de las personas físicas que pudieran ser autores o partícipes en los hechos denunciados.

  En su escrito, CSIF asegura, como viene denunciando, haber recibido desde el pasado mes de octubre, "centenares de quejas de mutualistas a quienes les han sido denegadas la realización de pruebas médicas, así como anulación de citas e intervenciones quirúrgicas, incluso en afecciones graves de tipo oncológicas, cardiológicas y neurológicas". Situación que ha provocado, señala el sindicato, "problemas de salud mental y físicos" tanto en los mutualistas como en sus familias.

  El secretario de Acción Sindical de CSIF, Francisco Lama, ha explicado tras presentar la denuncia que el sindicato quiere que la justicia investigue las interrupciones que se han producido estos últimos meses en tratamientos médicos y citas médicas, y que se determinen las posibles responsabilidades penales, dado que "se ha estado jugando con la salud de más de un millón y medio de personas". 

  La centra sindical denuncia que "la injustificada negativa de las aseguradoras" a prestar asistencia sanitaria "constituye un problema de salud pública por sí mismo".

  Las aseguradoras tienen hasta el 4 de marzo para presentar sus ofertas al convenio de Muface, El Gobierno sube la prima de Muface un 41,2% en su tercera propuesta para el nuevo concierto , Óscar López da por "resuelto" el nuevo concierto de Muface CSIF reitera que la no renovación del actual concierto, finalizado el pasado mes de diciembre aunque prorrogado por la Administración, "no puede justi Pide que investigue los centenares de quejas recibidas por la central en las que los mutualistas denuncian la denegación o retraso de asistencia por parte de las aseguradoras. Off C. Ruiz Off
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  Un biomarcador puede indicar qué pacientes con alzhéimer se beneficiarán más del tratamiento precoz

  Archivado: febrero 10, 2025, 2:20pm UTC por S. Moreno

  Neurología soniamoreno Lun, 10/02/2025 - 15:20 Diagnóstico

  Cada vez hay más evidencias que indican que un tratamiento exitoso de la enfermedad de Alzheimer no debería centrarse en una única diana, sino en aproximaciones que se dirijan a diferentes mecanismos biológicos, puesto que se trata de una enfermedad multifactorial. 

  Sin ir muy lejos, el viernes publicábamos una investigación realizada en el Instituto de Neurociencias de la Universidad Autónoma de Barcelona (INc-UAB) que apuntaba la necesidad de utilizar una terapia combinada para combatir la enfermedad de Alzheimer con mayor eficacia, en la que se contemplara tanto a la proteína beta-amiloide, como a la proteína tau, así como a otros mecanismos fisiopatológicos implicados. 

  Por otro lado, los estudios patológicos también han revelado que muchos ancianos que presentan placas de beta-amiloide en el cerebro no llegan a desarrollar síntomas cognitivos de la enfermedad de Alzheimer a lo largo de su vida. En cambio, la agrupación de la proteína tau en estructuras conocidas como ovillos neurofibrilares es un acontecimiento más definitorio de la enfermedad de Alzheimer, ya que está más fuertemente asociado a los cambios cognitivos que se observan en las personas afectadas. 

  El alzhéimer requiere una terapia combinada , “Los anticuerpos anti amiloide son el inicio del gran cambio en el tratamiento del alzhéimer”, Alzheimer: no habrá un 'magic bullet' que acabe con la enfermedad Así, la presencia combinada de anomalías de las proteínas tau y beta-amiloide, junto con la neurodegeneración son los tres pilares del diagnóstico, am Un análisis detecta la acumulación anómala de la proteína tau en fases preclínicas, lo que podría ser útil para predecir la respuesta a los nuevos tratamientos del alzhéimer. Off S. Moreno Off
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  La justicia obliga a Osakidetza a pagar un tratamiento contra el cáncer no financiado

  Archivado: febrero 10, 2025, 2:05pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 10/02/2025 - 15:05 Sentencia

  Llama la atención, a priori, la decisión adoptada por la Sala Social del Tribunal Superior de Justicia del País Vasco en la sentencia que admite el recurso de una paciente que solicitó el reintegro de gastos del tratamiento que pagó a una clínica privada para el cáncer de mama que padecía, pero que, en ese momento, no estaba financiado por el Sistema Nacional de Salud. 

  En cumplimiento de la sentencia, el Servicio Vasco de Salud-Osakidetza deberá abonar los 55.938,75 euros que costó a la paciente un año de medicación con TDM1 o trastuzumab emtansina (Kadcyla, en su nombre comercial) para el cáncer de mama precoz HER2 positivo. 

  Con esta decisión, la Sala Social del TSJ del País Vasco confirma la sentencia dictada por el Juzgado Social número 3 de Bilbao y rechaza el recurso presentado por Osakidetza a la sentencia de instancia. 

  No hay "urgencia vital" ni es necesaria

  En su razonamiento, los magistrados sostienen la devolución de lo pagado a la reclamante no atendiendo al principio de "urgencia vital", que la jurisprudencia reconoce como motivo para el reintegro de gastos, sino al derecho a "la asistencia debida" del Sistema Nacional de Salud en relación a la población. Pesa en su resolución que se tratara de un fármaco con aval científico, el más indicado para abordar el estado de la paciente, por encima de los que le ofrecía la sanidad pública y, además, disponible en España, porque, aunque no estuviera aprobado para su financiación, estaba ofertándose en la sanidad privada. 

  Una jurisprudencia reversible

  Curiosamente, el juzgado y la Sala Social del TSJ de Vizcaya han llegado a esa conclusión apoyándose en una sentencia del Tribunal Supremo, que negó un reintegro de gastos en un caso parecido al juzgado, pero con dos diferencias clave: en el ejemplo del Supremo, el paciente pidió reintegrar el gasto de un tratamiento que no contaba con el aval científico suficiente ni estaba clara su disponibilidad en España. 

  Pero para entender mejor esta resolución hay que acercarse a los detalles clínicos del caso.

  Detalles clínicos del caso

  La demandante fue diagnosticada en julio de 2019 de un carcinoma ductal infiltrante de mama HER2 positivo. Inició tratamiento neoadyuvante en el Hospital de Basurto (Vizcaya), para posteriormente ser sometida a una mastectomía radical modificada, en marzo de 2020. Tras la intervención, realizada en el centro público, se le pautó un tratamiento con trastuzumab en monoterapia y pertuzumab-trastuzumab, anticuerpos monoclonales anti-HER2 positivo. 

  El TEDH condena a España a indemnizar con 20.000 euros la falta de seguimiento en salud mental, El error en un legrado deja secuelas a la paciente que serán indemnizadas con 700.000 euros, Seis años de inhabilitación y dos de cárcel por tres visitas a la historia clínica de su colega Con esa indicación, la demandante acudió a la Clínica Universitaria de Navarra y a un centro del IMQ para solicitar una segunda y tercera opinión sobr La Sala Social del TSJ de País Vasco admite la reclamación por reintegro de gastos de una paciente, a la que deberá abonar los 55.938,75 euros de un año de medicación con TDM1. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Siglas raras, estrambóticas o forzadas (II)

  Archivado: febrero 10, 2025, 7:24am UTC por Fernando A. Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 10/02/2025 - 08:24 | La jungla de las siglas médicas

  Hace más de un cuarto de siglo, allá por los años 1992-1995, el cardiólogo Tsung O. Chen (Servicio de Cardiología, Departamento de Medicina Interna, Centro Médico de la Universidad George Washington, Washington DC, EE.UU.) publicó decenas de artículos y cartas al director en revistas médicas punteras: The American Journal of Cardiology, Atherosclerosis, British Heart Journal, British Medical Journal, European Heart Journal, International Journal of Cardiology, Journal of Cardiology y The Lancet. Siempre a vueltas con un mismo monotema: el uso y abuso de siglas para dar nombre a los estudios de investigación en cardiología.

  En su afán coleccionista, llegó a recopilar más de un millar de siglas y acrónimos correspondientes a ensayos clínicos y estudios cardiológicos. Llama la atención que muchas de ellas formaban palabras con sentido: AMISTAD (Acute Myocardial Infarction Study of Adenosine), CASANOVA (Carotid Artery Stenosis with Asymptomatic Narrowing: Operation versus Aspirin), CASCADE (Conventional Antiarrhythmic vs. Amiodarone in Survivors of Cardiac Arrest Drug Evaluation), CONSENSUS (Cooperative North Scandinavian Enalapril Survival Study), DIAMOND (Danish Investigation of Arrhythmia and Mortality on Dofetilide), EPISODE (Evaluation Peripheral Intravascular Sonography on Dotter Effect), IMPACT (Integrelin to Manage Platelet Aggregation to Combat Thrombosis), MILESTONE (Multicenter Iloprost European Study on Endangeitis), OASIS (Organization to Assess Strategies for Ischemic Syndromes), PARADISE (Platelet IIb/IIIa Antagonism for the Reduction of Acute Coronary Events Dose Investigation and Safety Evaluation Study), PROMISE (Prospective Randomized Milrinone Survival Evaluation), QUIET (Quinapril Ischemic Event Trial), RAPID (Regional Arizona Pre-hospital Infarction Diagnosis), RESCUE (Randomized Evaluation of Salvage Angioplasty with Combined Utilization of Endpoints), SAFE (Safety After Fity Evaluation), SHARP (Subcutaneous Heparin in Angioplasty Restenosis Prevention), SIESTA (Snooze-Induced Excitation of Sympathetic Triggered Activity), SMILE (Survival of Myocardial Infarction: Long-term Evaluation), UTOPIA (Utilization of Platelet Inhibition in Angina) y muchas más por el estilo, igual de forzadas o más.

  Llama también poderosamente la atención que, dentro de este numerosísimo grupo de siglas con sentido, cinco parecen ser las áreas temáticas preferidas por los cardiólogos: términos anatómicos, otros términos médicos, topónimos, nombres de mujer y alimentos o términos gastronómicos. El sábado que viene les traigo un buen puñado de ejemplos para demostrarlo.

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  Continúa en: «Siglas raras, estrambóticas o forzadas (III)»

  Off Fernando A. Navarro Off
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  Agustín Julián: "Sanidad ya tiene los dos primeros años del programa MIR de Urgencias"

  Archivado: febrero 10, 2025, 7:00am UTC por Cristina Ruiz

  Medicina Urgencias cristinaff@uni… Lun, 10/02/2025 - 08:00 Presidente de la Comisión Nacional

  El pasado mes de noviembre, un mes después de que se creara y constituyera la Comisión Nacional de Medicina de Urgencias y Emergencias, el Tribunal Supremo suspendía cautelarmente la entrega de títulos de especialistas por el acceso directo que recoge el Real Decreto 610/2024 de creación de la especialidad.

  Aceptó así el recurso presentado por el Colegio de Médicos de Madrid, entre otras entidades, contra ese acceso excepcional al título que deja fuera, según el decreto, a los titulado post-95 que carecen de especialidad MIR, ya que, desde esa año, disponer de una especialidad vía MIR era condición imprescindible para poder trabajar en la sanidad pública.

  A pesar de que la respuesta del Supremo a esa paralización no se conoce todavía, el presidente de la Comisión Nacional de Urgencias, Agustín Julián, deja claro que los trabajos, todos los que tienen ante sí, siguen adelante y alerta de que los interesados en pedir el certificado a las comunidades autónomas que avale su situación y actividad en los servicios de urgencias "no se despisten y lo hagan en tiempo y forma".

  La previsión, según explica Julián, es que la recepción de esos certificados "concluya el próximo 12 abril", fecha en la que deberían presentar sus solicitudes los urgenciólogos nacidos en diciembre, pues el envío se ha establecido según la fecha de nacimiento del interesado.

  Hasta ahora y tras meses trabajando en recabar las solicitudes, "se han recibido prácticamente 10.000. Teniendo en cuenta los meses que quedan y los expedientes que se están enviando cada mes, calculamos -dice Julián- que se alcanzarán los 13.000 o 16.000".

  El presidente de la comisión nacional es consciente de que desde el año 1995 es obligatorio disponer de especialidad, pero también deja claro que "la legalidad estaba clara y es una cuestión de las comunidades autónomas, pero hay muchas situaciones y realidades distintas". 

  El organismo que encabeza no será quien tenga que resolverlas. De hecho, dice, "inicialmente los expedientes de aquellos que no cumplen la norma no nos llegan".

  Programa MIR: los años comunes

  Las solicitudes para el acceso directo al título de especialista en Medicina de Urgencias y Emergencias ocupa gran parte del tiempo de la comisión, pero hay otras dos prioridades a las que también dedican su labor: la elaboración del programa formativo y los criterios de acreditación de las unidades docentes. 

  "El Ministerio de Sanidad ya tiene un primer documento de la comisión delegada [formada por Medicina Familiar y Comunitaria y Urgencias] con las competencias comunes y el desarrollo de cada especialidad en los dos primeros años que compartimos en el programa", explica Julián. 

  El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia, El Supremo suspende cautelarmente el acceso directo al título de Urgencias y Emergencias, Las plazas MIR de Urgencias, más factibles en 2026 La comisión espera que Sanidad ratifique lo recogido para esos dos primeros años que comparten ambas especialidades y el paso siguiente será "completa El presidente de la comisión nacional de la especialidad desgrana la labor ininterrumpida del organismo a pesar de la suspensión cautelar de la concesión excepcional de títulos. Off Cristina Ruiz Medicina Familiar y Comunitaria Profesión Off
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  Dos bebés con atrofia muscular espinal reciben un tratamiento que bloquea la enfermedad

  Archivado: febrero 9, 2025, 1:07pm UTC por Redacción

  Neurología cristinaff@uni… Dom, 09/02/2025 - 14:07 Hospital La Fe

  Dos recién nacidos valencianos diagnosticados de Atrofia Muscular Espinal (AME) ha recibido un medicamento oral que ha bloqueado el curso natural de esta grave enfermedad neuromuscular que, sin tratamiento precoz, conduce a una discapacidad grave o a la muerte. El diagnóstico se ha realizado a través del proyecto de cribado neonatal del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital La Fe de Valencia (IIS La Fe).

  En concreto, el fármaco Risdiplam permite bloquear el error en el código genético con el que nacieron los pequeños y que les impedía producir una proteína esencial para la supervivencia de sus neuronas motoras. "Tras siete meses de tratamiento, los bebés han alcanzado la sedestación, un hito motor que sería impensable si no lo estuvieran recibiendo", ha informado la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana. 

  El fármaco se administra por vía oral una vez al día sin necesidad de ingreso hospitalario.

  En el marco de esa iniciativa, explica la consejería, un equipo formado por los grupos de investigación en Biomedicina Molecular Celular y Genómica, Genética, Metabolopatías y Enfermedades Neuromusculares del IIS La Fe, junto a la Dirección General de Salud Pública, "desarrolló un modelo protocolizado de consentimiento informado para que los padres autorizaran la utilización con fines de investigación de los datos obtenidos en la prueba del talón que rutinariamente se realiza a todos los recién nacidos".

  “El futuro de la Atrofia Muscular Espinal es ahora", Describen una nueva estrategia terapéutica para la atrofia muscular espinal, Sanidad financiará la primera terapia génica para atrofia muscular espinal, el tratamiento más caro del mundo El resultado de los tres años de proyecto piloto, según ha explicado el jefe de grupo de la Unidad del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber Los recién nacidos participaron en el proyecto piloto del IIS La Fe para detectar la atrofia muscular espinal y tras siete meses de tratamiento, han alcanzado la sedestación. Off Redacción Pediatría Off
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  Llega la suzetrigina a EEUU, primera novedad en analgesia en 20 años

  Archivado: febrero 9, 2025, 7:01am UTC por Naiara Brocal

  Anestesiología y Dolor naiarabrocal Dom, 09/02/2025 - 08:01 'Journavx', de Vertex

  El arsenal de medicamentos para el tratamiento del dolor acaba de crecer en Estados Unidos. En un país asolado desde hace años por la crisis de los opioides, la reciente aprobación por parte de la agencia reguladora FDA de la suzetrigina (Journavx, de Vertex), ha despertado una gran expectación al suponer una alternativa más segura a estos fármacos y, de momento, sin sospecha de potencial adictivo.

  El nuevo fármaco oral ha sido aprobado para el tratamiento del dolor agudo de cualquier tipo, de moderado a severo. Es la primera novedad en analgesia en 20 años.

  La suzetrigina es un medicamento, primero de su clase, inhibidor selectivo del canal de sodio NaV1.8. Actúa sobre esta vía de señalización del sistema nervioso periférico, e impide que las sensaciones de dolor lleguen al cerebro. 

  En realidad, el fármaco bloquea los canales de sodio de forma similar a los anestésicos locales, como la lidocaína. Sin embargo, al actuar específicamente sobre este canal, localizado en las neuronas responsables de transmitir el dolor, alivia solo el estímulo doloroso y evita efectos secundarios, ya que no afecta a otras percepciones, como la presión o el tacto, explica Carlos Goicoechea, catedrático de Farmacología en la Universidad Rey Juan Carlos y vicepresidente de la Sociedad Española de Dolor (SED). 

  Vertex anuncia resultados positivos de fase III de su alternativa a los opioides, Vertex quiere repetir el éxito en fibrosis quística con la edición genética en hemoglobinopatías , Los españoles consumen muchos analgésicos pero desconocen lo básico El farmacólogo ejemplifica la diferencia entre suzetrigina y lidocaína con el efecto habitual de este anestésico administrado en la consulta del denti Este fármaco supone una alternativa potente y más segura a los opioides. Ha sido aprobado en dolor agudo, pero se investiga en crónico. Off Naiara Brocal Industria Farmacéutica Empresas Empresas Farmacología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Off
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  Aprovechar cada centímetro: el leit motiv que deben seguir las farmacias pequeñas

  Archivado: febrero 9, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 09/02/2025 - 08:00 Adaptarse a los metros disponibles

  Los locales de las oficinas de farmacia muchas veces no son los esperados y, por diferentes motivos, el titular no puede optar a otros con mejores características y más espacio, por lo que adaptarse a los metros cuadrados disponibles es capital.

  Lo primero, ¿qué se considera una farmacia pequeña? Aquella con una superficie inferior a los 100 m², responde Raquel Arbizu, CEO de FarmaFlow. “Estas farmacias suelen tener limitaciones de espacio que condicionan tanto la exposición de productos como la experiencia de compra. Sin embargo, estas limitaciones también pueden convertirse en una oportunidad para optimizar el diseño y la estrategia comercial”, argumenta.

  Farmacia Clara Prado en Manzanares (Ciudad Real) con una pequeña zona diferenciadora en nuestra farmacia con una iluminación especial y una mesa alta móvil con taburetes.

  Como ejemplo, Arbizu indica que, según un análisis realizado por Shoppertec en 2017 sobre el tamaño de las salas de ventas de las farmacias, en Madrid el 42% de las farmacias tienen menos de 25 m², el 47% oscila entre 25 y 50 m², el 10% entre 50 y 100 m², y solo el 1% supera los 100 m². “Aunque no disponemos de cifras exactas a nivel nacional, es razonable deducir que una proporción significativa de las farmacias en España son de tamaño reducido, especialmente en áreas urbanas consolidadas y zonas rurales”, recuerda.

  Cómo aprovechar al máximo cada centímetro

  Para una farmacia pequeña, el diseño del espacio debe ser milimétrico y estratégico. A continuación, Arbizu enumera algunos de los principales consejos:

  1. Análisis de datos de ventas. Antes de decidir cómo distribuir el espacio, hay que identificar las categorías más rentables o estratégicas para cada farmacia.
  2. Zonas flexibles. Diseñar áreas con mobiliario móvil que permitan cambiar las categorías según campañas estacionales o lanzamientos.
  3. Alturas y verticalidad. Aprovechar las paredes con estanterías altas y comunicar visualmente las categorías desde arriba para facilitar la orientación.
  4. Puntos de atracción visual. Crear un “hotspot” o punto focal cerca de la entrada o del mostrador con productos estrella o promociones. “Por ejemplo, en una farmacia que diseñé recientemente, colocamos un pequeño expositor en la zona de mostrador para exponer promociones, productos estacionales y ofertas con muy buen resultado”, recalca.
  5. Espacio libre para la circulación. Aunque el espacio sea reducido, nunca debe sentirse abarrotado. “Menos es más es una de mis frases recurrentes en diseño Retail. En caso de espacios pequeños cobra todo el significado”, admite.

  La música, previo pago a la SGAE, un recurso de venta que la farmacia no aprovecha, La IA también hará inspecciones fiscales a la farmacia: prepárate , Cautela en la mudanza digital de la farmacia de X a Bluesky Hay que afinar el tiroAnte la falta de espacio, el titular debe tomar decisiones acertadas y afinar el tiro. Es mejor priorizar unas pocas categorías Cuando el espacio es un problema, el titular tiene que afinar muy bien el tiro, apostar por la verticalidad, zonas flexibles, atracción visual y explotar el menos es más. Off Alejandro Segalás Off
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  Inmunoterapia y terapias de precisión: la leucemia, ante la "revolución" en su tratamiento

  Archivado: febrero 8, 2025, 10:37am UTC por EFE

  Hematología y Hemoterapia cristinaff@uni… Sáb, 08/02/2025 - 11:37 Análisis

  El hematólogo Pau Montesinos, responsable del Servicio de Hematología del Hospital La Fe de Valencia y considerado por sus compañeros de profesión uno de los diez mejores especialistas de España, asegura que la inmunoterapia y las terapias de precisión suponen una "revolución" para el abordaje de la leucemia aguda, un cáncer que, debido al envejecimiento de la población general, se espera que sea cada vez más frecuente.

  Montesinos considera que la vía que se debe seguir es "encontrar medicamentos de precisión, mucho menos tóxicos que permitan en el futuro erradicar terapias más agresivas, como el trasplante, o incluso reducir o eliminar la quimioterapia", aunque admite que faltan estudios en este sentido.

  "En esencia, para curar la leucemia aguda necesitamos tratamientos que la erradiquen desde el principio, previniendo eficazmente la recaída", afirma este hematólogo del Hospital La Fe de València, quien no ve imposible que la leucemia se pueda cronificar. "Hay pacientes que conviven durante años con la leucemia aguda, aunque son la minoría y acaban falleciendo por la enfermedad", señala.

  Las leucemias agudas están consideradas como enfermedad rara, ya que su incidencia es de cinco o seis casos por cada 100.000 habitantes/año, y suponen en torno a un cuarto de los cánceres hematológicos en pacientes adultos.

  Mientras la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfática crónica tienen un buen pronóstico, con supervivencia estimada a los cinco años mayor del 80-90 %, las leucemias agudas (linfoblástica y mieloblástica) tienen un pronóstico más complicado, con tasas de supervivencia a los cinco años inferiores a 30 % en pacientes adultos.

  En pacientes menores de 60 años, gracias a estrategias de tratamientos más intensivos, incluyendo con frecuencia el trasplante de médula, se puede alcanzar una supervivencia del 40-50% a los cinco años.

  Leucemia aguda linfoblástica: los ensayos de Pethema que impactarán en la práctica clínica , “Las perspectivas en mieloma hoy son buenas, pero es una enfermedad a la que nunca debemos perder la cara”, La SEHH califica a Pethema como "ejemplo de investigación colaborativa" Las leucemias, como cualquier cáncer, son más frecuentes en edad adulta, aunque en el caso de la leucemia aguda linfoblástica es más típica de los niñ Pau Montesinos, coordinador del Grupo Español de Leucemia Mieloide Aguda (LMA-PETHEMA), dice que se necesitan terapias que erradiquen desde el principio la leucemia aguda. Off EFE Oncología Off
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  Cierre temporal de los mercados de aves vivas en Nueva York tras detectar casos de gripe aviar

  Archivado: febrero 8, 2025, 9:32am UTC por Redacción/ Agencias

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Sáb, 08/02/2025 - 10:32 Salud pública

  Nueva York ha ordenado el cierre de todos los mercados de aves vivas en la ciudad de Nueva York, Westchester y Long Island durante una semana, después de detectar siete casos de gripe aviar en mercados de aves de la ciudad.

  La gobernadora, Kathy Hochul, indicó que no hay una amenaza inmediata para la salud pública y que el cierre temporal de los mercados de aves se realiza por precaución. No se han detectado casos de gripe aviar en humanos en Nueva York.

  La orden se ha emitido después de encontrar siete casos de gripe aviar en aves de corral durante inspecciones rutinarias en mercados de aves vivas en los distritos de Bronx, Brooklyn y Queens de la ciudad de Nueva York.

  Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han indicado que el virus representa un bajo riesgo para el público general. La agencia mencionó que ha habido 67 casos confirmados de gripe aviar en humanos en Estados Unidos, con enfermedades leves y detectadas principalmente entre trabajadores agrícolas que estuvieron expuestos a aves de corral enfermas o vacas diariamente.

  Gripe aviar: qué se puede esperar de la amenaza mutante, ¿Qué medidas serían necesarias para controlar la amenaza emergente H5N1?, Elevan la eficacia de una vacuna para gripe estacional que podría servir para la aviar El primer fallecimiento por gripe aviar en Estados Unidos se reportó el mes pasado en Luisiana. Las autoridades indicaron que la persona tenía más de En EEUU se han confirmado 67 casos de gripe aviar en personas, de las cuales una ha fallecido con problemas médicos subyacentes. Off Redacción/ Agencias Off
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  Pedro Sánchez se reunirá con 16 CEO de la industria farmacéutica el próximo 12 de febrero

  Archivado: febrero 8, 2025, 7:00am UTC por Pilar Pérez

  Empresas cristinareal Sáb, 08/02/2025 - 08:00 Respaldo a la industria innovadora

  Pedro Sánchez se reunirá con 16 CEO de la industria farmacéutica el próximo 12 de febrero. El presidente del Gobierno busca repetir la foto que tuvo lugar en 2022 junto a una veintena de los máximos responsables de los laboratorios extranjeros con filiales en nuestro país y también españoles. Junto a Sánchez, se prevé que estén los titulares de las carteras implicadas en la estrategia: Industria, Sanidad y Ciencia. La única que repetiría sería Diana Morant, puesto que los otros dos cambiaron en la última legislatura, Jordi Hereu y Mónica García. 

  El Ejecutivo busca exhibir la sintonía que mantiene con este sector en los últimos tiempos. Sánchez es consciente de que Europa no está en su mejor momento, "con tambores de guerras comerciales" de fondo, advertía durante la visita esta semana a la planta de radiofármacos de Novartis en Zaragoza. Allí recalcó la posición de liderazgo de España en la UE, entre otros factores, "gracias a la apuesta que están haciendo industrias tan punteras, tan necesarias para el bienestar y la prosperidad de nuestro país como es el sector farmacéutico". 

  A esta reunión, como ha podido saber este periódico, acudirán mayoritariamente laboratorios europeos, junto a alguno americano, de medicamentos innovadores con filiales españolas que pertenecen a la patronal Farmaindustria. En esta ocasión en el orden del día tratarán la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 a nivel global, europeo y local. Esta hoja de ruta se enmarca en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de España y, a su vez, contribuye a la Estrategia Farmacéutica Europea. 

  La inversión industrial en I+D del sector salud vuelve a niveles prepandemia, Pedro Sánchez, en Novartis: "Hemos evitado más de 330.000 muertes de cáncer en las últimas tres décadas", Estas son las nuevas 'reglas del juego' para la industria farmacéutica Fuentes del sector apuntan a una intencionalidad clara para mostrar el músculo español frente a nuestros vecinos europeos: cómo España se ha convertid Busca reeditar la foto de 2022, germen de la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, uno de los sectores clave del proyecto de Ley de Industria y Autonomía Estratégica. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Empresas Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La música, previo pago a la SGAE, un recurso de venta que la farmacia no aprovecha

  Archivado: febrero 8, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 08/02/2025 - 08:00 Marketing auditivo

  En la oficina de farmacia hay que llegar al cliente a través de los cinco sentidos y en el camino a crear un entorno auditivo acogedor aparece la música. Cultivar el marketing auditivo es una de las asignaturas pendientes de la farmacia española, que no explota todas sus posibilidades. No obstante, el primer aspecto a tener en cuenta es que los derechos de autor y la Sociedad General de Autores y Editores (SGAE) son muy protagonistas en este aspecto.

  Sí, hay que pagar por poner música en la farmacia. Esta es la tajante respuesta de Isabel Marín, abogada y consultora en legalidad en el sector salud. “El farmacéutico tiene que pagar por la utilización del repertorio musical y audiovisual del repertorio SGAE como amenización de carácter secundario mediante cualquier procedimiento o medio, en establecimientos sanitarios que no dispongan de habitaciones o estructura que permita el alojamiento o internamiento de pacientes”, explica Marín.

  Como ejemplo. Una farmacia, en calidad de establecimiento sanitario, que tenga entre 100 y 150 metros pagará unos 24 euros mensuales, describe. “Lo primero que debe saber el farmacéutico es si la música que está poniendo está en el repertorio de la SGAE”, añade, aunque matiza que “existe música que para ponerla en la farmacia no es preciso pagar licencia a la SGAE”.

  El peligro de las inspecciones siempre está ahí, aunque según Isabel Marín la intensidad de las mismas no sea la de antaño. “Actualmente no me consta que haya inspecciones y sanciones. Sí que hubo hace unos años y ponían sanciones”, detalla.

  Tampoco vale buscar atajos como la radio, un disco que ha comprado el titular o Spotify. Si la música del disco o de la radio está en el repertorio de la SGAE toca pagar, mientras que con Spotify se especifica que es para uso personal no para que más gente lo escuche en una farmacia.

  Así puede trabajar el farmacéutico y cobrar la pensión en 2025 con la nueva jubilación activa, Planificar el calendario de campañas de todo el año solo acumula ventajas, Las líneas rojas que no puede cruzar el farmacéutico en rebajas Comunicar a través de la músicaUna vez que ya se ha asimilado lo del pago a la SGAE, llega la tarea de qué comunicar a través de la música. En la ofic Son muchos los beneficios de un marketing auditivo idóneo que sí triunfa en otros sectores del retail. Off Alejandro Segalás Off
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  Incontinencia fecal: sí hay alteraciones neurofisiológicas detrás

  Archivado: febrero 8, 2025, 7:00am UTC por Carmen Fernández

  Neurología carmenfernandez Sáb, 08/02/2025 - 08:00 Investigación

  Investigadores del Consorcio Sanitario del Maresme-CSM (Hospital de Mataró) han publicado en The American Journal of Gastroenterology la primera evidencia en la literatura médica de la relación cerebro-intestino en la incontinencia fecal (IF). Su estudio contradice que este problema sea solo causa de alteraciones biomecánicas de los esfínteres.

  De acuerdo con este trabajo, también influyen alteraciones en la vía neural que conecta el cerebro con el aparato anorrectal, que es algo que se ha podido observar comparando los resultados de pruebas realizadas a mujeres que sufren IF con los de las hechas a mujeres mayores y jóvenes sin este problema.

  Omar Ortega, Lluis Mundet, Alba Raventós y Pere Clavé, autores del estudio (falta Buddhika Karunaratne). Foto: CSM.

  De los resultados destaca que hay alteraciones neurofisiológicas implicadas; hasta el 82% de las mujeres con IF muestran alteraciones en las vías nerviosas que controlan el ano y el recto, a nivel cerebral, medular o pélvico. Y que también se dan alteraciones esfinterianas; el 83% muestran disfunción del esfínter anal externo (que ayuda a retener las deposiciones), el 40% del interno y el 23% de ambos a la vez.

  Los pacientes con incontinencia fecal denuncian desigualdades entre comunidades para recibir tratamiento, Los farmacéuticos darán voz al paciente con incontinencia, Cómo mejorar la atención al paciente con insuficiencia venosa y hemorroides El trabajo también confirma que, en cuanto a la calidad de vida, las pacientes con IF puntúan mucho más bajo en cuestionarios específicos, comparadas Investigadores del Consorcio Sanitario del Maresme hallan evidencias de que hay una relación cerebro-intestino. Off Carmen Fernández Ginecología y Obstetricia Aparato Digestivo Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Geriatría Enfermería Geriátrica Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off
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  ¿Puede el agua con gas ayudar a perder peso?

  Archivado: febrero 8, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

  Endocrinología raquelserrano Sáb, 08/02/2025 - 08:00 Se desconocen efectos a largo plazo

  El control del peso corporal se ha convertido en uno de los grandes objetivos de las estrategias de salud pública. Las tasas de sobrepeso y/o obesidad siguen aumentando en el mundo y alcanzan a la mayoría de los distintos grupos de población. Se calcula que una de cada ocho personas en el mundo tiene obesidad. En España, y según datos de la Encuesta Europea de Salud del año 2020, un 16,5% de hombres de 18 y más años y un 15,5% de mujeres padecen obesidad.

  Combatir una epidemia ya no tan 'silenciosa' ocupa una importante parte de las investigaciones, básicas y clínicas, actuales y una de las más recientes implica al consumo de agua con gas o carbonatada. 

  Un nuevo pero pequeño análisis observacional sugiere que puede ayudar a perder peso al aumentar la absorción de glucosa en sangre y el metabolismo: esto es; la velocidad a la que el organismo utiliza y convierte la energía. Sin embargo, el mismo trabajo, publicado en Nutrition Prevention & Health, del grupo BMJ, advierte que los efectos son tan pequeños que no se puede confiar únicamente en beberla para perder peso. La actividad física regular y una dieta sana y equilibrada siguen siendo esenciales.

  Un consenso internacional replantea el diagnóstico de la obesidad, más allá del IMC, Así es el mapa de la obesidad española , Unos 260 millones en EEUU tendrán sobrepeso u obesidad en 2050, con la tendencia actual El equipo de Akira Takahashi, del Centro de Diálisis del Hospital de Neurocirugía Tesseikai, en Shijonawate, en Japón, deja claro que "no existen solu La actividad física regular y una dieta sana y equilibrada siguen siendo esenciales, pues no se conocen los efectos a largo plazo de beber grandes cantidades de agua carbonatada. Off Raquel Serrano Medicina Interna Investigación Investigación Off
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  Las aseguradoras tienen hasta el 4 de marzo para presentar sus ofertas al convenio de Muface

  Archivado: febrero 7, 2025, 6:00pm UTC por Cristina Ruiz

  Política y Normativa cristinareal Vie, 07/02/2025 - 19:00 Mutualismo

  La Plataforma de Contratación del sector público ha publicado ya la letra pequeña de la modificación de la segunda licitación de Muface, tras la aprobación por parte del Gobierno de una subida del 41,2% de la prima para la cobertura sanitaria de los funcionarios en los próximos tres años. 

  Los pliegos publicados señalan que las aseguradoras tienen de plazo hasta el 4 de marzo a las 23:59 para presentar sus ofertas al concierto y la apertura de las ofertas que se presenten se realizará al día siguiente, 5 de marzo a las 10.15 horas. 

  El Gobierno sube la prima de Muface un 41,2% en su tercera propuesta para el nuevo concierto , Óscar López da por "resuelto" el nuevo concierto de Muface, Mónica García ve "decepcionante" y una "mala noticia" la subida de la prima de Muface El contrato pasó a ser de unos 4.808,5 millones de euros para las tres anualidades, tras sumarle una dotación adiciona de 330,5 millones de euros en e El Gobierno publica la letra pequeña de la modificación de la segunda licitación de Muface e incluye la aplicación de la prima por tramos de edad, como pedían las aseguradoras. Off Cristina Ruiz Off
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  Vicente Soriano: "Europa debería invertir en un centro de control de epidemias potente"

  Archivado: febrero 7, 2025, 3:38pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 07/02/2025 - 16:38 Entrevista

  Ahora su labor principal es la docencia en la Universidad UNIR, según reconoce. Pero Vicente Soriano (Barcelona, 1961) fue asesor de la OMS entre 2000 y 2004 y uno de los mayores expertos en enfermedades infecciosas, especialmente en el virus VIH y en el de la Hepatitis C. También fue jefe clínico y director de investigación del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Instituto Nacional de Salud Carlos III (INSCIII). 

  Con Soriano hemos hablado sobre la salida de Estados Unidos de la OMS, los Centros de Control de Enfermedades y Prevención de los Estados Unidos (CDC), la gripe aviar y el Plan de Emergencia del Presidente de los Estados Unidos para el Alivio del Sida (Pepfar).  

  Para entender la decisión de Estados Unidos de dejar la OMS, Soriano afirma que se trata "de una cuestión muy partisana, entre demócratas y republicanos". Entiende los argumentos que el presidente Donal Trump ha esgrimido para adoptar esta medida, que tendrá unas consecuencias evidentes -y no deseables- para todo el mundo y para los europeos de manera especial. "Los republicanos, nacionalistas, responden en sus decisiones al America First (América primero)", apunta.

  Europa envejecida y vulnerable

  La salida de Estados Unidos del organismo internacional es muy probable que implique una mayor dificultad en el control y la prevención de enfermedades y posibles pandemias. En este escenario, al que apuntan varios expertos, Soriano afirma que "los habitantes europeos somos los más vulnerables, con una población envejecida y sin haber generado inmunidad suficiente a determinados virus y muy expuestos, porque tenemos mucha migración y mucho trasiego turístico." 

  Si algo puede tener de bueno que EEUU quede fuera de la OMS -por mirar el asunto desde otra perspectiva, como propone el investigador- es que Europa, por fin, reaccione. Al perderse tanta financiación de EEUU, Europa debería ponerse las pilas e invertir de manera clara en un centro de control de epidemias. 

  "La salida de la OMS de Estado Unidos pone en peligro a Europa. Es una medida que a nosotros nos deja en una posición muy comprometida. A no ser que haya una decisión de la UE de invertir en una agencia europea de control de enfermedades, que sea potente".

  Y añade: "Los europeos queremos tener seguridad ante pandemias, guerras y batallas comerciales, pero si no tenemos fábricas, ejércitos ni un sistema de control de enfermedades... pues estamos desnudos". 

  El ECDC

  El Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) de Estocolmo, que podría ser el equivalente a los Centros de Control de Enfermedades y Prevención de los Estados Unidos (CDC) en Europa no es comparable. Nada que ver, vamos, según Soriano. 

  "Los CDC llevan 40 años funcionando y tienen centros por todo el mundo". Esa expansión y esa experiencia acumulada es otro de los argumentos que estarían detrás de la decisión de Trump de prescindir de su participación en la OMS. ¿Para qué duplicar esfuerzos? ¿Si EEUU tiene ya los CDS para qué van a contribuir con más recursos a la OMS?

  Detectan un nuevo ‘salto’ de gripe aviar H5N1 a vacas, Trump corta la comunicación y colaboración de los CDC con la OMS y estas son las implicaciones, La comunidad científica reacciona al anuncio de Donald Trump de retirar a EEUU de la OMS ¿En serio? ¿Es comparable y sustituible la labor de unos y otros? Soriano reitera que "los CDC no solo trabajan en Estados Unidos, sino que están por Con la salida de la OMS de Estados Unidos, el investigador y ex asesor del organismo internacional, Vicente Soriano, habla de la debilidad en la que queda la población europea. Off Soledad Valle Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología y Enfermedades Infecciosas Investigación Off
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  Laura González-Molero, nueva presidenta de DKV

  Archivado: febrero 7, 2025, 10:01am UTC por Redacción

  Empresas carmenfernandez Vie, 07/02/2025 - 11:01 Nombramientos

  El Consejo de Administración de DKV Seguros ha nombrado a Laura González-Molero nueva presidenta de la compañía, cargo que será efectivo a partir del 21 de marzo de 2025. Releva en el cargo a Javier Vega de Seoane, presidente desde 2009, que continuará vinculado a la compañía a través de su actual cargo de presidente de la Fundación DKV Integralia.

  “Estamos encantados de recibir en nuestra casa a Laura González-Molero. Su conocimiento del sector salud y su estilo de liderazgo, basado en el diálogo y la colaboración, conectan plenamente con nuestros valores y nuestra vocación de servicio”, ha señalado Fernando Campos, CEO de DKV Seguros (en el cargo desde el 1 de abril de 2024).

  Con una trayectoria de más de 30 años en grandes compañías internacionales, Laura González-Molero se ha consolidado "como una de las figuras más destacadas en estrategia empresarial, transformación de negocios y gobernanza corporativa en múltiples sectores", ha informado la compañía.

  A lo largo de su carrera, ha liderado equipos de alto rendimiento en el sector del cuidado de la salud y en la industria química, desempeñando cargos ejecutivos en compañías de referencia como Roche, Bayer Healthcare o Merck. Además, su dilatada experiencia internacional le ha llevado a formar parte de consejos de administración de destacadas empresas del IBEX 35, como Banco Sabadell, Acerinox o Viscofan, y a presidir organismos como la Asociación para el Progreso de la Dirección (APD).

  Fernando Campos comienza su etapa como consejero delegado de DKV, La facturación de DKV crece un 9% en 2023 hasta los 951 millones de euros, DKV anuncia su salida definitiva de Muface Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, con especialidad en Industria, y Executive MBA por IE Business School, González-Moler La farmacéutica releva a Javier Vega de Seoane, que continuará en su cargo actual de presidente de la Fundación DKV Integralia. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Descubren una nueva estrategia para combatir metástasis cerebrales de melanoma

  Archivado: febrero 7, 2025, 9:12am UTC por Redacción

  Investigación raquelserrano Vie, 07/02/2025 - 10:12 Datos preclínicos en 'Cancer Cell'

  Las metástasis cerebrales son una de las complicaciones más graves del melanoma, el tipo de cáncer de piel más agresivo. Sin embargo, ahora un equipo del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, ha identificado una estrategia para reducir su avance que podría mejorar la respuesta a los tratamientos actuales. Su trabajo, publicado en Cancer Cell, demuestra que la microglía, un tipo de célula inmune del cerebro, puede manipularse para frenar el crecimiento de las metástasis cerebrales y mejorar la respuesta a inmunoterapia en modelos preclínicos de ratón.

  Los investigadores han descubierto que la microglía se puede reprogramar para pasar de un estado que favorece el crecimiento tumoral a otro que potencia la respuesta antitumoral. "Hemos identificado una vía de señalización clave, denominada Rela/NF-kB, que, al ser bloqueada, revierte la función protumoral de la microglía y activa una respuesta inmunitaria contra los tumores", explica Berta, Sánchez-Laorden, investigadora principal del estudio e investigadora del CSIC. 

  Una potencial terapia celular dual lucha contra la metástasis cerebral del melanoma, Encuentran cómo bloquear los primeros pasos de la metástasis del melanoma, Puntos críticos en melanoma: inhibir las proteínas que evaden la línea defensiva e impedir el 'nido' de diseminación Para este trabajo utilizaron modelos de ratón con metástasis cerebral y, a través de técnicas de secuenciación de última generación, pudieron analizar La manipulación de la microglía frena el crecimiento de las metástasis cerebrales y mejora la respuesta a inmunoterapia en modelos preclínicos de ratón. Off Redacción Oncología Neurología Dermatología Investigación Off
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  | ‘Twincretin’

  Archivado: febrero 7, 2025, 7:26am UTC por Fernando A. Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 07/02/2025 - 08:26 Vocablos novedosos

  Los traductores de lengua materna española asistimos con admiración e impotencia a la miríada de neologismos que desde hace decenios viene incorporando el inglés por mecanismos de fusión y contracción; esto es, lo que ellos llaman portmanteau words o blend words (también, en nueva acuñación neológica por contracción, frankenwords). El ejemplo paradigmático es smog, acuñado en inglés hacia 1905 por contracción de smoke (humo) y fog (niebla), y exportado luego a casi todas las lenguas de cultura. La contracción como recurso neológico existe también en español, por supuesto —y pienso en voces como ‘infoxicación’ (acuñada en 1996 por el físico español Alfons Cornella) o, incorporada desde América al diccionario académico en 2014, ‘amigovio’—, pero es mucho menos productiva que en inglés. Y nos las hace pasar canutas cada vez que tenemos que importar algún neologismo inglés de ese tipo.

  Uno de ellos es twincretin, creado en inglés por contracción de twin incretin (¿o tal vez de two incretins o de twice incretin?) para designar un novedoso grupo farmacológico de doble acción incretínica y resultados prometedores en el tratamiento del síndrome metabólico y de la diabetes de tipo 2 asociada a obesidad (esto es, lo que en inglés dieron en llamar, también por contracción, diabesity o diabesidad). Las incretinas son hormonas segregadas por el intestino en respuesta a la ingestión de alimentos, que estimulan la secreción de insulina en los islotes pancreáticos y tienen, por lo tanto, acción hipoglucemiante. Las dos incretinas más importantes son el polipéptido gástrico inhibidor (GIP, por sus siglas en inglés) y el péptido glucagonoide de tipo 1 (GLP-1, por sus siglas en inglés).

  Los fármacos bautizados como twincretins son agonistas dobles de los receptores de GIP y de GLP-1. Podemos llamarlos directamente así o, si buscamos algo más corto, coagonistas incretínicos o incluso duploincretinas. En el uso, no obstante, circula ya en español el calco *twincretinas*, que, si deseamos adoptar, deberíamos castellanizar al menos a tuincretinas. ‡‡

  Off Fernando A. Navarro Off
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  El TEDH condena a España a indemnizar con 20.000 euros la falta de seguimiento en salud mental

  Archivado: febrero 7, 2025, 7:00am UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 07/02/2025 - 08:00 Convenio de Derechos Humanos

  "El problema es que la salud mental penitenciaria no da votos". Alfredo Calcedo Barba, profesor titular de Psiquiatría en la Universidad Complutense de Madrid y expresidente de la Sociedad Española de Psiquiatría Legal, hace esta reflexión al hilo de la condena contra España que ha dictado el Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) y por la que deberá indemnizar con 20.000 euros a una mujer, a la que no se hizo seguimiento en salud mental, en el prisión donde estaba retenida.

  "La situación que viven los enfermos mentales en las prisiones españolas está denunciado, pero, parece, que a nadie le interesa poner remedio", reitera Calcedo a este diario. 

  Absuelta, inimputable y en la cárcel

  La sentencia del TEDH que difundida esta semana culmina el peregrinaje judicial de una mujer marroquí, que atiende a las siglas de M.B., que vivía en España y que estaba diagnosticada de esquizofrenia paranoica. En uno de sus brotes, en marzo de 2018, prendió fuego al piso donde vivía en Salamanca. 

  Fue detenida y declarada inimputable, tras una valoración psiquiátrica que reconoció su estado de incapacidad por enfermedad mental y la necesidad de tratamiento médico. Pero, sin embargo, entró en prisión preventiva, el mismo día de los hechos. 

  Esperando juicio, estuvo primero en el Centro Penitenciario de Topas (Salamanca), de ahí fue trasladada a otra prisión en Ávila y, finalmente, al Centro Penitenciario de Picassent (Valencia), de donde salió en julio de 2021 al Hospital Psiquiátrico Penitenciario de Fontcalent (Alicante). 

  Durante este tiempo en cárceles ordinarias no fue atendida por ningún psiquiatra. En febrero de 2020, casi dos años después de que prendiera fuero a su casa, la Audiencia Provincial de Salamanca determinó la absolución de la mujer, por eximente de enfermedad mental, pero decidió que debía ser tratada en una unidad de seguridad por un periodo de entre cinco y quince años. 

  Con una sentencia absolutoria y el reconocimiento de incapacidad por enfermedad mental, la mujer fue saltando de abogado de oficio en abogado de oficio pidiendo, al menos, una rebaja de las medidas de seguridad -que en la práctica se traducían en una retención en contra de su voluntad-. Recurrió su libertad al TSJ de Castilla y León, que desestimó la petición. 

  José Mujica y el derecho del paciente a interrumpir el tratamiento, La migraña crónica es motivo de incapacidad permanente absoluta, lo dice el juez, ¿Por qué han tardado casi cinco años en retractar la investigación de la hidroxicloroquina para la covid? Al abogado César Pinto le cayó el procedimiento de M.B. cuando estaban a las puertas del Tribunal Supremo. Confiesa a Diario Médico que no daba crédit La afectada es una mujer con una enfermedad psiquiátrica, al que el juez absolvió pero que ha estado más de tres años en una prisión ordinaria, sin revisión de su situación. Off Soledad Valle Psiquiatría Política y Normativa Off
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  Pablo Gimeno, número 1 provisional del FIR: dejar la residencia para volver a repetir

  Archivado: febrero 6, 2025, 2:07pm UTC por Naiara Brocal

  FIR naiarabrocal Jue, 06/02/2025 - 15:07 FSE

  Pablo Gimeno ha alcanzado un hito que pocos consiguen: ser el número 1 del FIR. Pero su historia no es solo la de un estudiante brillante, sino la de alguien que se atrevió a replantearse su camino y volver a empezar. Natural de Burlada (Navarra), población muy próxima a Pamplona, Gimeno se graduó en el doble grado de Farmacia y Nutrición Humana y Dietética en la Universidad de Navarra en 2019. Obtuvo una primera plaza FIR, a la que posteriormente renunció, pero pese a esta experiencia negativa, la vocación seguía ahí. 

  La preparación para el FIR es exigente. Gimeno estudiaba mañana y tarde, descansaba para comer y desconectaba un rato con la televisión ("Aquí no hay quien viva me ha dado la vida durante la preparación", reconoce entre risas). Por la noche, "cuando la cabeza no podía más", repasaba exámenes anteriores y simulacros: "Si tuviera que dar un consejo, recomendaría que se preparen muchísimo con preguntas". 

  El gimnasio y la música le han servido de desconexión. "Me encanta tocar el piano y aunque no me considero deportista, el ejercicio es fundamental". También considera clave saber parar: "He estudiado mucho de lunes a sábado, pero los domingos me obligaba a descansar hasta la semana antes del examen". 

  FIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas, Examen FIR 2025: estas son las preguntas anuladas y los motivos, FIR 2025: para muchos un examen "difícil" de responder y preparar Gimeno se ha preparado el examen con la academia GoFIR de forma telepresencial, una modalidad que recomienda y que le ha permitido estudiar desde casa El navarro renunció a su plaza tras un año como residente. Después la farmacia comunitaria le sorprendió gratamente, pero la vocación por el hospital seguía ahí. Off Naiara Brocal Off
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  Detectan un nuevo ‘salto’ de gripe aviar H5N1 a vacas

  Archivado: febrero 6, 2025, 12:18pm UTC por Sonia Moreno

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Jue, 06/02/2025 - 13:18 'Una Salud'

  Un programa de vigilancia de la leche de las granjas estadounidenses ha identificado la variante de la gripe aviar H5N1 D1.1 por primera vez en vacas. Hasta ahora las infecciones por virus aviar en el ganado se producían por una cepa con otra firma genética, por lo que se trata de un nuevo episodio de zoonosis entre estas especies. Para los expertos, esto indica que la transmisión del virus de la gripe aviar al ganado está más extendida de lo que pudiera parecer en un principio.

  Los servicios de vigilancia sanitaria del Departamento de Agricultura de Estados Unidos especifican en un informe emitido ayer miércoles que "se trata de la primera detección de este genotipo del virus [D1.1] en ganado lechero (todas las detecciones anteriores en ganado lechero habían sido del HPAI [siglas de virus de la gripe aviar altamente patógeno] H5N1, clado 2.3.4.4b, genotipo B3.13). El genotipo D1.1 es el predominante en las rutas migratorias norteamericanas durante el pasado otoño e invierno y ha sido identificado en aves silvestres, mamíferos y en aves de corral domésticas”. 

  La detección se ha producido en ganado vacuno de Nevada, gracias a un programa de vigilancia que arrancó en diciembre. En su comunicado, las autoridades de Sanidad Animal indican que siguen “realizando investigaciones y pruebas adicionales en las explotaciones y recopilando información epidemiológica adicional para comprender mejor esta detección y limitar una mayor propagación de la enfermedad”.

  En total, según datos del Departamento de Agricultura de EEUU, se han registrado 957 infecciones de ganado confirmadas en 16 estados, con 36 nuevas infecciones en los últimos 30 días solo en California y Nevada.

  Gripe aviar: qué se puede esperar de la amenaza mutante, La profilaxis con anticuerpos protege, en modelo animal, de la gripe aviar H5N1, ¿Qué medidas serían necesarias para controlar la amenaza emergente H5N1? Este nuevo salto del virus indica que “la transmisión entre esos animales no es algo anecdótico”, explica a DM el virólogo Estanislao Nistal, profesor Una cepa de la gripe H5N1 presente en aves se ha identificado por primera vez en vacas en Estados Unidos, lo que indica una mayor extensión de la zoonosis. Off Sonia Moreno Off
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  El Consejo General de Enfermería entrega sus Premios de Investigación

  Archivado: febrero 6, 2025, 11:50am UTC por Redacción

  Investigación saradomingo Jue, 06/02/2025 - 12:50 Cuarta edición

  El consejo General de Enfermería ha celebrado su cuarta edición de los Premios de Investigación, en los han sido premiados los trabajos en campos como la ELA, patologías cardiovasculares o respiratorias o la disfagia, entre otros ámbitos de los cuidados enfermeros. La dotación económica de estos galardones se destina a proyectos de investigación en cuidados innovadores y con un alto impacto en la atención sanitaria. En esta ocasión se han recibido 156 candidaturas, 41 proyectos más que en la convocatoria anterior.

  “La investigación es clave para el avance de la profesión. Y, con la puesta en marcha de estos premios queremos incentivar y motivar a los profesionales de enfermería en la elaboración y desarrollo de proyectos de investigación, así como a dar visibilidad a las aportaciones de la profesión enfermera a los resultados de salud”, ha explicado Florentino Pérez Raya, presidente del Consejo General de Enfermería.

  “Es importante ayudar a las enfermeras en esta labor de investigación para conseguir un mayor avance y desarrollo de la profesión en cada uno de los ámbitos competenciales. Las enfermeras no pueden seguir sacrificando su tiempo y esfuerzo personal para poder investigar, por eso, el CGE sigue dedicando las partidas económicas necesarias para fomentar el área de la investigación que, a su vez, tiene un impacto decisivo en la vida de las personas”, argumenta Raquel Rodríguez, vicepresidenta del Consejo General de Enfermería. “Más de 150 equipos de investigación han presentado proyectos de un gran nivel y trascendencia, y seis de ellos van a materializar una investigación que, sin duda, tendrá un impacto positivo en la salud de muchas personas”, añade.

  Aunque la dotación económica es la misma que años anteriores, 55.000 euros, su distribución ha sido diferente, pues se han modificado las categorías de los premios. La mejor tesis doctoral enfermera ha recibido una cuantía de 5.000 euros brutos. Y los 50.000 euros restantes van para la realización de cinco proyectos que se han repartido entre las tres categorías. En la de Ámbito Hospitalario se ha dado un primer premio de 12.000 euros y un segundo de 8.000 euros brutos; lo mismo para el Ámbito Comunitario y Social. Por último, el proyecto premiado en la categoría de Jóvenes Promesas de la Investigación Enfermera ha recibido un premio de 10.000 euros brutos. Una vez obtenida la subvención, los equipos tienen dos años para la realización de su investigación.

  Ámbito Hospitalario

  Bajo el título “Evaluación de la efectividad y eficiencia de un programa de seguimiento enfermeros en pacientes con insuficiencia cardíaca: un análisis coste-utilidad”, el proyecto del enfermero malagueño Rafael Mesa ha resultado ganador del primer premio de la categoría ámbito hospitalario.

  Mientras que la enfermera madrileña, Yolanda Morán, se ha hecho con el segundo premio en esta categoría por su trabajo “Sentido en la vida en personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica: de la calidad de vida a la percepción del cuidado enfermero”.

  El CGE entrega sus Premios Nacionales, Los I Premios Nacionales de Enfermería reconocen el trabajo de las mejores enfermeras y enfermeros de España, Invertir en la enfermería es invertir en el futuro Ámbito comunitario y socialLuis Ignacio Sandoval, enfermero guipuzcoano, se ha alzado con el primer premio en el ámbito comunitario y social con el pr Los trabajos sobre ELA, patologías cardiovasculares o respiratorias o la disfagia, entre otros ámbitos premiados. Off Redacción Profesión Off
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  Sardinero: "El legislador debería preguntarse por qué unos juzgados están al día y otros no"

  Archivado: febrero 6, 2025, 11:36am UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 06/02/2025 - 12:36 Ley Orgánica 1/2025

  Carlos Sardinero, abogado fundador y director de Sardinero Abogados, protagoniza la última entrevista de la serie sobre la Ley Orgánica 1/2025, de 2 de enero, de medidas en materia de eficiencia del Servicio Público de Justicia, que ha ido apareciendo en la web de Diario Médico a lo largo de esta semana. Sardinero tiene varias décadas de experiencia profesional defendiendo a pacientes y su visión complementa a las presentadas hasta ahora. 

  La norma se publicó en el Boletín Oficial del Estado, el pasado 3 de enero, pero no entrará en vigor hasta que pasen tres meses. 

  Los abogados expertos en Derecho Sanitario, Francesc José María, Javier Moreno Alemán, Ofelia de Lorenzo y Carlos Sardinero han respondido a Diario Médico sobre sus impresiones en relación a esta nueva norma.  

  José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria", Moreno Alemán: "Se ha perdido una gran oportunidad para impulsar la mediación en el ámbito sanitario", De Lorenzo: "La norma posibilita diseñar el mejor mecanismo de negociación extrajudicial" . Crítico y un poco escéptico sobre las intenciones de mejora que trae la Ley Orgánica 1/2025, de medidas de eficiencia en la Justicia, Carlos Sardinero deja aquí sus respuestas. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Marina Garrido, número 1 provisional del EIR 2025: "Quiero ser matrona y acompañar a la mujer en ese momento feliz y vulnerable"

  Archivado: febrero 6, 2025, 11:14am UTC por Rocío R. García-Abadillo

  EIR rocio.rodriguez Jue, 06/02/2025 - 12:14 Resultados provisionales

  Con solo 22 años y en su primer intento, Marina Garrido Segura ha logrado el número 1 del EIR 2025. La joven se inscribió en la academia PlanEIR-Metrodora en marzo del año pasado cuando aún estaba terminando la carrera, por lo que al principio tuvo que compaginarlo con los estudios y el trabajo de fin de grado y no pudo dedicarle todo el tiempo que le hubiera gustado. "Me conectaba a las clases y leía un poquito los resúmenes antes de las clases".

  No lo ha necesitado tampoco. "En su momento me planteé cuando acabamos la carrera trabajar en verano, pero como no había podido dedicar todo el tiempo que a mí me hubiera gustado desde el principio, decidí no trabajar y dedicarme únicamente a estudiar", señala esta joven almeriense. A partir de ahí, muchos simulacros, mucho tiempo dedicado y "mucha constancia a lo largo de todo el proceso, es fundamental".

  Marina no considera que haya hecho nada especial para preparar el examen, pero sí destaca como muy importante, aparte de la constancia y la dedicación, hacer muchas preguntas de exámenes EIR de otros años y, sobre todo, los simulacros. "Te ponen en situación, es como un miniexamen. Yo me organizaba para hacerlo a la misma hora en la que iba a hacer luego el examen para saber si necesitaba tomarme un café antes, si me veía cansada… Hacer literalmente como un simulacro, como si fuera el examen de verdad, aunque luego nunca es lo mismo porque al examen vas mucho más nerviosa y con mucha más presión porque es el día, ¿no?".

  Esta joven asegura que no tiene familia dedicada a la Enfermería ni ninguna profesión sanitaria, pero siempre le ha gustado "ayudar a la gente, el cuidado de mis abuelos, de mi familia, y también me gustaba el mundo sanitario". Marina asegura que se ha informado muy bien del papel de la enfermera en cada especialidad y, aunque le gustaban especialidades como comunitaria o pediatría, al final tiene claro que quiere ser matrona. "Me parece muy bonita la especialidad y acompañar a la mujer a lo largo de todo el proceso y en momentos tan felices y a la vez vulnerables como puede ser el parto. Creo que es precioso y me gustaría dedicarme a eso toda la vida".

  EIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas, EIR 2025: el examen, pegado a la actualidad y "menos surrealista que el de 2024", EIR 2025: ¿Qué preguntas pueden impugnarse? Aunque tiene clara la especialidad, no sabe aún qué hospital elegir. "He pensado que me gustaría salir de Almería a algún hospital más grande, pero te Esta estudiante de la Universidad de Almería, que ha logrado el número 1 en su primer intento en el examen EIR, estaba tan nerviosa en el examen que tuvo que salirse un ratito. Off Rocío R. García-Abadillo Off
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  Un estudio mundial detecta genes de riesgo para depresión en todas las etnias

  Archivado: febrero 6, 2025, 10:59am UTC por Raquel Serrano

  Psiquiatría raquelserrano Jue, 06/02/2025 - 11:59 Reutilización específica de antidepresivos

  Un equipo internacional de investigación ha podido predecir con mayor exactitud y por primera vez nuevos factores genéticos de riesgo para la depresión en las principales poblaciones del mundo. El hallazgo permite a los científicos predecir el riesgo de depresión de una persona, con independencia del origen étnico y teniendo en cuenta las nuevas variantes genéticas identificadas, según publica Cell. 
  
  Dirigidos por profesionales de la Universidad de Edimburgo y del King’s College de Londres, los participantes han analizado datos genéticos anónimos de más de cinco millones de personas de 29 países de todo el mundo. Uno de cada cuatro individuos incluidos en el estudio era de ascendencia no europea.

  Se trata del mayor y más diverso estudio genético realizado sobre la depresión. La investigación ha revelado casi 300 vínculos genéticos con esta enfermedad desconocidos hasta ahora. Según el trabajo, 100 de las nuevas variaciones genéticas descubiertas -pequeñas diferencias en la secuencia de ADN que compone un gen- se identificaron gracias a la inclusión de personas de ascendencia africana, asiática oriental, hispana y sudasiática.

  La trayectoria de morbilidad marca el riesgo de depresión mayor, La depresión está presente en más del 50% de neuropatías y neurodegeneraciones, La depresión resistente o crónica suma cada año en España 44.000 nuevos casos El trabajo es un metaanálisis derivado de un estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) de 688.808 individuos con depresión mayor y 4.364.225 cont Nueva perspectiva sobre el impacto de la depresión en el cerebro y posibles nuevas dianas para su tratamiento en función de las variaciones genéticas de cada población. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Neurología Farmacología Investigación Investigación Genética Off
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  Nuevo fármaco oral para artritis psoriásica con ventajas frente a biológicos y JAK

  Archivado: febrero 6, 2025, 7:02am UTC por Naiara Brocal

  Empresas naiarabrocal Jue, 06/02/2025 - 08:02 De Bristol Myers Squibb

  Hace casi un año Bristol Myers Squibb lanzaba en España deucravacitinib (Sotyktu) para el tratamiento de la psorisias en placas. Este fármaco, el primer medicamento de la clase de los inhibidores de la tirosina quinasa 2 (TYK2), tiene a su favor datos que revelan una eficacia a largo plazo similar a los biológicos de primera generación, con la ventaja de la vía oral. Ahora la compañía afirma que tiene resultados de fase III de eficacia y seguridad que pueden conducir a una nueva aprobación en artritis psoriásica.

  Bristol Myers Squibb anuncia que los ensayos clínicos de fase III pivotales Poetyk Psa-1 y Poetyk Psa-2 alcanzaron su criterio de valoración principal y una proporción significativamente mayor de pacientes que recibieron el medicamento alcanzaron la respuesta ACR20 (una mejoría de al menos el 20% en los signos y síntomas de la enfermedad) después de 16 semanas con deucravacitinib frente a placebo. 

  Los estudios se focalizan en aspectos clave de la enfermedad y que impactan directamente en la funcionalidad de los pacientes, como son la inflamación y los síntomas articulares, explica a DM/CF Ricardo Blanco, jefe de Servicio de Reumatología del Hospital Marqués de Valdecilla de Santander e investigador principal de la fase III de deucravacitinib.

  La psoriasis ya tiene tratamiento oral tan eficaz como los biológicos, La inflamación de la artritis psoriásica también afecta al riesgo cardiovascular, Artritis psoriásica: cuando el dermatólogo permite un diagnóstico precoz A la espera de la presentación completa de resultados en próximos congresos médicos, el investigador anuncia que analizarán otros aspectos, como la fa El investigador Ricardo Blanco afirma que deucravacitinib aporta "una gran selectividad por TYK2" por lo que sería más seguro que los inhibidores de JAK1, JAK2 y JAK3. Off Naiara Brocal Reumatología Dermatología Farmacología Farmacia Hospitalaria Empresas Off
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  La inversión industrial en I+D del sector salud vuelve a niveles prepandemia

  Archivado: febrero 6, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Real

  Empresas cristinareal Jue, 06/02/2025 - 08:00 Marcador 2024 de la Comisión Europea

  El sector de la salud sigue siendo uno de los que más invierten en I+D, tanto globalmente como en Europa, y es el que más número de empresas tiene entre las 2.000 que lideran la clasificación de los principales inversores en la citada actividad. Pero, superada la etapa post-covid, la inversión de este segmento vuelve a niveles prepandemia y su crecimiento se congela. Y aún es peor en la UE que, como es notorio y se recuerda recurrentemente de un tiempo a esta parte, pierde peso frente a otros mercados, sobre todo los de Estados Unidos y China. El Marcador Europeo de Inversión en I+D Industrial 2024, publicado por la Comisión Europea con los últimos datos de inversión en investigación y desarrollo de todos los sectores industriales, recoge las cifras en la UE y el resto del mundo correspondientes a 2023, y hace un balance de la década entre 2013 y 2023.

  En un primer análisis general de todos los sectores, el informe revela que la inversión en I+D siguió creciendo con fuerza en 2023, pero menos que en ediciones anteriores. Las 2.000 mayores empresas mundiales por su inversión en esta actividad destinaron un total de 1.257,7 billones de euros a I+D en 2023, 90.600 millones de euros más que en 2022, con un crecimiento del 7,8%. Sin embargo, ese crecimiento fue más débil que el potente impulso postcovid en 2021 y 2022, cuando los crecimientos fueron del 13,8% y 12,6%, respectivamente. En este último marcador, lidera la clasificación mundial la empresa estadounidense Alphabet -matriz de Google-, con una inversión de 40.000 millones de euros, y la primera empresa de la UE es una vez más Volkswagen, la única de esta región entre las 10 primeras del mundo, que ocupa el quinto lugar con 22.000 millones de euros de inversión en I+D. 

  La inversión en I+D de las 322 empresas de todos los sectores que tienen su sede corporativa en la UE y están entre las 2.000 del Marcador creció un 9,8%, superando a las 681 empresas estadounidenses entre las citadas 2.000 (5,9%) por segundo año consecutivo y, por primera vez, ligeramente por encima de las 524 empresas chinas (9,6%). Como en años anteriores, 4 sectores (tecnologías hardware, tecnologías software, salud y automoción) son responsables de más de las tres cuartas partes de la inversión global en I+D del Marcador, aunque por regiones difiere el orden. Así, en la UE la clasificación la encabeza el sector de la automoción, mientras que en Estados Unidos, lideran los sectores de tecnologías -hardware y software-, y salud.

  Marcador Europeo de Inversión en I+D Industrial 2024. Gráfico: DINA SÁNCHEZ.

  Por sectores, el de la automoción alcanza la mayor presencia, con un 34,2% de la I+D, seguido del sector de la salud (fundamentalmente, sector biofarmacéutico, pero también de equipamientos y servicios médicos, y proveedores), con una presencia del 19,3%, y los de productores y servicios de tecnologías (14% y 7,8%). Los sectores con la presencia más baja entre los inversores en I+D son la construcción y los materiales, los productos químicos y la energía. 

  Estas son las nuevas 'reglas del juego' para la industria farmacéutica, La industria farmacéutica mundial destina un 30% a I+D, La industria farmacéutica en Europa es tres veces más productiva que su economía Ya en el ámbito concreto de la salud, destaca el liderazgo en términos de número de empresas y, por un pequeño margen, el tercer puesto global en inve Se mantiene como uno de los sectores que más destinan a la I+D, y es el que más número de empresas tiene entre los 2.000 principales inversores en esta actividad. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Investigación Investigación Off
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  Sanidad publica los aprobados provisionales del MIR/FIR/EIR 2025

  Archivado: febrero 5, 2025, 5:49pm UTC por Redacción

  MIR rocio.rodriguez Mié, 05/02/2025 - 18:49 FSE

  El Ministerio de Sanidad ha publicado este miércoles la relación provisional de resultados de las pruebas selectivas de 2024, celebradas el pasado 25 de enero, para el acceso a Formación Sanitaria Especializada en 2025.

  El 99,83% de las personas que se presentaron a las pruebas de acceso a la Formación Sanitaria Especializada han superado el examen. El 74,08% de las personas que superan la puntuación mayor de cero son mujeres.

  En el caso de Medicina, se ofertaban 9.007 plazas, se admitieron a examen 15.114 y finalmente se presentaron 13.711. De ellas, 13.692 superaron una puntuación mayor a cero puntos (un 99,86%). De estas personas, un 64,59% son mujeres y un 35,41% hombres.

  En el caso de Farmacia, se ofertaban 352 plazas y se admitieron a examen 1.483 candidatos, de los que se presentaron 1.344. De ellas, han superado la prueba con una puntuación mayor a 0 puntos 1.343 (un 99,93%). De estos, un 76,55% son mujeres y un 23,45% hombres.

  MIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas, Cómo se calcula la nota del MIR, FIR y EIR 2025 En cuanto a Enfermería, se ofertaban 2.171 plazas y se admitieron a examen a 10.024 candidatos, de las que se presentaron al final 7.932. De ellas, ha El 99,83% de los aspirantes han superado las pruebas de acceso a la Formación Sanitaria, según la lista provisional. Los definitivos estarán, previsiblemente, al final de febrero. Off Redacción FIR EIR Off
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  Examen FIR 2025: estas son las preguntas anuladas y los motivos

  Archivado: febrero 5, 2025, 3:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  FIR carmentorrente Mié, 05/02/2025 - 16:35 Formación Sanitaria Especializada (FSE)

  El Ministerio de Sanidad ha publicado las preguntas y respuestas definitivas del examen FIR 2025. Se han anulado tres preguntas: la 53, la 169 y la 172 de la versión cero, que se suman a la la 190 (sobre qué norma regula la adquisición de un medicamento extranjero), que ya era nula. Jordi Camarasa, vocal de la comisión calificadora de esta prueba y presidente de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España (Cndfe), detalla los motivos.

  Pregunta 53

  El enunciado de esta pregunta era: Respecto a la regulación de la secreción de aldosterona, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

  Camarasa explica a este medio que se ha anulado por tener doble respuesta correcta.

  Pregunta 169

  La formulación de esta pregunta era: Cuando se mezclan dos sustancias que forman una disolución ideal a temperatura y presión constante...

  Camarasa comenta que esta se anuló por un error tipográfico en las respuestas en una de las versiones del examen: "En lugar de aparecer el símbolo de una delta aparecía un cuadrado".

  FIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas, Examen FIR 2025: estas son las preguntas que podrían impugnarse, Cómo se calcula la nota del MIR, FIR y EIR 2025 Pregunta 172La pregunta se redactó así: Indique cuál de las siguientes no se considera antídoto frente a una intoxicación por cianuro.El presidente de Se han invalidado tres: la 53 (secreción de aldosterona), la 169 (disolución) y la 172 (intoxicación por cianuro). Jordi Camarasa, vocal de la comisión, explica los motivos. Off Carmen Torrente Villacampa Off
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  Cada euro invertido en fármacos supone una reducción de 18.000 bajas anuales por enfermedad

  Archivado: febrero 5, 2025, 3:15pm UTC por Pilar Pérez

  Empresas cristinareal Mié, 05/02/2025 - 16:15 Informe de la consultora AFI

  España es el octavo país europeo que más medicamentos produce (cuota del 5,4%) y el cuarto con más empleos industriales farmacéuticos (6% del total continental). Dos de las diez regiones con más empleo del sector se halla en nuestro país: Cataluña (segunda, solo por detrás de Lombardía con 24.000 trabajadores directos) y Madrid (octava con 13.000). Ambas concentran el 81% de la producción; el 69% de la inversión en I+D y el 71% de los empleos. 

  Ayer, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, presumía de la industria farmacéutica en la visita a la planta zaragozana del laboratorio suizo, Novartis. Sánchez elogió su "enorme caudal de esperanza en la lucha contra el cáncer", así como a la ciencia, la innovación y la colaboración pública-privada. En la loa a este sector, Sánchez apuntó los 22.000 millones de euros invertidos I+D+i, un 50% más que hace seis años para promover la innovación, la investigación y retener y atraer talento investigador, y el Perte de la Salud de Vanguardia dotado con 2.000 millones de euros, de los que el 80% ya está comprometido. 

  Con todo, la industria saca pecho con las cifras que avalan su rol más que significativo en el proyecto de Ley de Industria y Autonomía Estratégica en el que está enmarcada la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 . El informe Contribución socioeconómica de los medicamentos y de la industria farmacéutica en España saca una fotografía del sector: "Es un análisis estructural que viene a poner fin a la falsa dicotomía entre salud y economía y a poner en valor el medicamento y sus repercusiones", explican sus autores de la Consultora Afi. 

  Un plan de inversión a 5 años en sanidad incrementaría en 427.000 millones el PIB de 2025 a 2040, Farmaindustria aplaude el 'Informe Draghi' para recuperar ventaja competitiva en Europa, El 'plan Marshall' de Draghi para que Europa gane competitividad en industria farmacéutica Juan Yermo, director general de Farmaindustria, la patronal de los medicamentos innovadores, apunta que "este documento llega en un momento propicio d El tejido industrial del medicamento aporta 27.000 millones de euros a las arcas del estado español, el octavo en Europa que más medicamentos produce. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Empresas Off
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  Guillermo Lazcoz explica los sistemas de IA que han quedado prohibidos por el Reglamento

  Archivado: febrero 5, 2025, 2:58pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 05/02/2025 - 15:58 Normativa

  El Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial (Reglamento (UE) 2024/16899), que se publicó el 12 de julio de 2024, está previsto que entre en vigor de manera escalonada. Las primeras disposiciones surtieron efecto el pasado agosto y el 2 de febrero de este año han empezado a aplicarse las disposiciones generales del Reglamento y las prohibiciones. Y así ocurrirá hasta 2030, cuando todo el Reglamento sea de plena aplicación. 

  Guillermo Lazcoz, doctor en Derecho e investigador del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciberer), en el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz, explica que este 2 de febrero han empezado a surtir efecto "los capítulos primero y segundo del Reglamento, en particular, los sistemas de inteligencia artificial (IA) prohibidos por vulnerar los derechos fundamentales de la ciudadanía europea". 

  Aclara que las prohibiciones que estable el Reglamento son para sistemas de IA que se utilicen "para inferir emociones de una persona en el lugar de trabajo, salvo que se hagan por motivos médicos o de seguridad. Sistemas que clasifiquen individualmente a las personas a partir de sus datos biométricos para deducir la raza, sus opiniones políticas, vida sexual, orientación sexual, etcétera". 

  Características personas 

  También quedan prohibidos a partir de este mes de febrero, los llamados "sistemas IA de puntuación o crédito social". Estos son los programas que "evalúan o clasifican a personas o colectivos durante periodos determinados de tiempo atendiendo a su comportamiento social o a características personales". 

  En definitiva, por ahora no hay una aplicación del Reglamento "que tenga un gran impacto en el sector sanitario". Porque, según confirma el experto, "no hay aquí prohibiciones que afectan de una manera directa al ámbito sanitario o al ámbito de la investigación biomédica".

  Tres mensajes claros (para ya) sobre la regulación de la IA en sanidad, El Diario Oficial de la UE publica (por fin) el Reglamento de IA , Doce puntos para entender la regulación de la IA, según la AEDS El experto aclara que habrá que esperar hasta el 2 de agosto de 2025 para que entre en vigor la parte del Reglamento de IA con mayor implicaciones en El 2 de febrero entró en vigor la prohibición de desarrollos de IA que "vulneren derechos fundamentales de la población", detalla el doctor en Derecho, Guillermo Lazcoz. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Un estudio señala que el 27% de los alumnos de Medicina en el mundo sufre depresión

  Archivado: febrero 5, 2025, 2:55pm UTC por Redacción

  Grado cristinaff@uni… Mié, 05/02/2025 - 15:55 Publicado en 'Medicina General y de Familia'

  El 27 % de los alumnos de Medicina en el mundo se ve afectado por la depresión. Esa es la conclusión del estudio realizado por estudiantes de 6º curso de Medicina de la Universidad Pública de Navarra (UPNA) en una revisión sistémica con recopilación de datos de los últimos 15 años, de diferentes regiones del mundo.

  El estudio, publicado en la revista Medicina General y de Familia, de la SEMG,  apunta que los alumnos que cursan esta titulación "experimentan una mayor morbilidad psicológica, consecuencia de la gran carga lectiva y la duración de estos estudios".
  
  Ese 27% de estudiantes de Medicina que se ven afectados por la depresión corresponde al promedio global de un decena de estudios realizados en varias localizaciones demográficas, que facilita una comparación extensa sobre la prevalencia de la depresión en estudiantes de Medicina en todo el mundo.

  Los autores del trabajo, Cristina Albuixech, Paula Fauste, Mikel Lacalle, Maddalen Monreal y Aída Rudiez, señalan en el artículo que "la depresión entre los estudiantes de Medicina requiere especial atención, puesto que se ha visto que no repercute únicamente en el periodo académico, sino que, a largo plazo, quienes durante el transcurso de los estudios padecen sintomatología depresiva, tienen mayor riesgo de brindar una asistencia médica más deficiente a los pacientes".

  8 de cada 10 estudiantes de Medicina creen que les falta formación en técnicas básicas, Los estudiantes de Medicina piden más coordinación entre las plazas de grado y MIR, Más del 10% de los estudiantes de Medicina tienen síntomas graves de depresión Según los resultados obtenidos, la incidencia de la depresión entre los alumnos de Medicina "es mayor durante el primer año académico y desciende en l La revisión, realizada por estudiantes de la Universidad Pública de Navarra, ha recopilado datos de los últimos 15 años en distintas regiones del mundo. Off Redacción Profesión Off
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  El primer plan nacional para la prevención del suicidio irá al Consejo Interterritorial el próximo 14 de febrero

  Archivado: febrero 5, 2025, 12:26pm UTC por Redacción

  Política y Normativa saradomingo Mié, 05/02/2025 - 13:26 Abordaje multidisciplinar

  Cada año el suicidio sigue sepultando en el dolor a miles de familias por los suicidios que no se pudieron evitar. En 2023 fueron otras 4.116 vidas rotas en España, 11 al día, por un intenso sufrimiento y desesperanza. Son muertes prevenibles en la mayoría de casos que dejan devastados a familiares y amigos que se ven abocados a un duelo aún muy estigmatizado.

  Profesionales especializados en prevención de suicidio, supervivientes (quienes transitan el complicado duelo por suicidio) y sobrevivientes (quienes han superado una crisis por conducta suicida) demandan desde hace años, tal y como recomienda la Organización Mundial de la Salud a los distintos gobiernos, el desarrollo de un marco de actuación a nivel nacional que convierta en prioridad la reducción de las muertes por suicidio y del sufrimiento, cohesione y combata el tabú con una labor de sensibilización de la población que derribe mitos, ayude a comprender esta realidad y refuerce las redes de apoyo.

  Desde este año, por primera vez, España contará con plan independiente de la Estrategia de Salud Mental y con dotación presupuestaria propia, aún por concretar. El documento será presentado para su aprobación el próximo 14 de febrero en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) en un orden del día que también incluye el nuevo Plan de Acción de Salud Mental. La anterior estrategia para los años 2022, 2023 y 2024 y en la que se incluía una línea específica para la prevención e intervención en conducta suicida fue financiada con 100 millones de euros, de los que 38.500.000 euros correspondía a fondos distribuidos a las regiones y Ceuta y Melilla. El montante para las CCAA del próximo plan específico sobre conducta suicida se aprobará en un próximo pleno.

  El grueso de la labor de atender y dar respuesta a estas situaciones de crisis de la población recae en las CCAA al tener transferidas las competencias de Sanidad y en los últimos años se han ido desarrollando de forma desigual programas con diferente grado de implantación, recursos e inversión presupuestaria: de las 17 Autonomías, 15 tienen desarrollados documentos específicos sobre prevención de suicidio en forma de planes (8), estrategias (4) y protocolos (1). Las dos restantes, Cantabria y Murcia, tienen integradas las medidas en un plan y una estrategia de salud mental respectivamente.

  Este Plan de Acción de 2025 a 2027 viene a reforzar las medidas desarrolladas por los gobiernos autonómicos y ayuntamientos para mejorar la atención a una persona y/o colectivos vulnerables y lo hace bajo la premisa de que evitar el riesgo de suicidio requiere de un esfuerzo conjunto que ayude a detectar en todos los entornos ese sufrimiento. Esto requiere de la colaboración e implicación no solo de profesionales sanitarios y de emergencias sino de otros sectores pertenecientes al ámbito social y educativo, de la población en general , medios de comunicación y de las distintas administraciones y niveles de competencia, desde ayuntamientos a ministerios.

  "Necesitamos un Plan Nacional contra el suicidio, el sistema no está funcionando", Irigoyen Otiñano (psiquiatra): "La tasa de suicidio médico es mayor que la general y, además, con sus particularidades", Sanidad creará un Observatorio de la Conducta Suicida centrado en los colectivos de riesgo de ancianos y jóvenes El hecho de que el plan se apruebe de forma independiente de la estrategia sobre salud mental refleja la necesidad de un abordaje multidisciplinar que El documento contará con un presupuesto propio para mejorar la detección y seguimiento de los casos de riesgo, entre otras cosas. Off Redacción Psiquiatría Off
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  Esteve amplía su cartera con mifamurtida para osteosarcoma

  Archivado: febrero 5, 2025, 11:40am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 05/02/2025 - 12:40 Comercializada como 'Mepact'

  La compañía española Esteve, con sede en Barcelona, ha llegado a un acuerdo para adquirir Mepact (mifamurtida), de Takeda, un medicamento estándar aprobado para tratamiento adyuvante del osteosarcoma de alto grado, resecable y no metastásico.

  La compañía informa que este movimiento representa "un importante paso adelante" en su estrategia "para consolidarse como una compañía multinacional, especializada, en indicaciones terapéuticas complejas y con importantes necesidades médicas". 

  La transacción está sujeta a las condiciones habituales de cierre, como la aprobación regulatoria por parte de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) de España.

  Esteve anuncia la adquisición de HRA Pharma Rare Diseases, Esteve lanza un cocristal de tramadol y celecoxib de I+D propia para el dolor agudo, Esteve cerró 2023 con un aumento del 10% de sus ingresos netos Aunque la incidencia del osteosarcoma es relativamente baja, se trata del tumor óseo maligno primario más común, y afecta principalmente a adolescente El medicamento, de Takeda, está aprobado en pacientes de entre 2 y 30 años. El movimiento se inscribe en su estrategia de focalizarse en indicaciones terapéuticas complejas. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  De Lorenzo: "La norma posibilita diseñar el mejor mecanismo de negociación extrajudicial"

  Archivado: febrero 5, 2025, 11:34am UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 05/02/2025 - 12:34 Ley Orgánica 1/2025

  La abogado Ofelia de Lorenzo lleva años defendiendo la resolución extrajudicial de los conflictos sanitarios. Con la aprobación de la Ley 1/2025, de 2 enero, de medidas en materia de eficiencia del Servicio Público de Justicia, De Lorenzo, presidenta de la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS), ve cómo la mediación va abriéndose camino. 

  La norma se publicó en el Boletín Oficial del Estado, el pasado 3 de enero, pero no entrará en vigor hasta que pasen tres meses. 

  Los abogados expertos en Derecho Sanitario, Francesc José María, Javier Moreno Alemán, Ofelia de Lorenzo y Carlos Sardinero han respondido a Diario Médico sobre sus impresiones en relación a esta nueva norma. Sus respuestas van apareciendo a lo largo de esta semana. 

  Moreno Alemán: "Se ha perdido una gran oportunidad para impulsar la mediación en el ámbito sanitario", José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria", ¿Puede una aseguradora repercutir su condena al médico? ¿Qué son los MASC? La abogada Ofelia de Lorenzo explica las novedades que introduce la Ley 1/2025, de mediación, en los procesos de reclamaciones sanitarias. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off
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  FEFE prevé que la reducción de jornada subirá los costes laborales en farmacia en un 6,5%

  Archivado: febrero 5, 2025, 11:29am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Mié, 05/02/2025 - 12:29 Medida del Gobierno

  El Observatorio del Medicamento de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) prevé que la entrada en vigor de la reducción de jornada laboral, a 37,5 horas semanales (en lugar de 40), aprobada este martes en Consejo de Ministros, incrementará los costes laborales un 6,5%%, "algo muy alejado de los incrementos previstos en función de la inflación...". Esto deberá tenerse en cuenta en la negociación en curso del próximo convenio colectivo en lo que se refiere, por ejemplo, a permisos. Precisamente, en marzo, patronal y sindicatos tienen prevista otra reunión donde este será uno de los temas a abordar. 

  El editor Enrique Granda, en su comentario editorial, comenta: "Si un milagro no lo remedia, o Junts no lo enmienda, en la primera semana del febrero tendremos publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) un decreto-ley, imponiendo la jornada máxima semanal de 37,5 horas, sin acuerdo de la patronal CEOE, y con gran perjuicio para nuestros asociados, farmacéuticos con farmacia". 

  "Si se trabaja menos por el mismo dinero, el titular de la oficina de farmacia, que necesita cubrir el horario, deberá incurrir en más coste" (Luis de Palacio)

  En el mismo sentido, el presidente de FEFE, Luis de Palacio, señala que "lo lógico es que a cambio de la reducción de horas la patronal debe mejorar algo en este proceso, como medidas para controlar el absentismo laboral y mayor flexibilidad para el titular de la farmacia". Por ello advierte de que en la negociación colectiva existirán las mejoras impuestas sobre jornada y salario, pero podrán verse afectadas otras contrapartidas, como los permisos. 

  De Palacio añade a este medio que "si se trabaja menos por el mismo dinero, el titular de la oficina de farmacia necesita cubrir el horario y, por tanto, deberá incurrir en más coste (para contratar a alguien más o pagar horas extraordinarias, que son más caras) o lo asumirá él". 

  "Esta medida puede romper el proceso de negociación del XXVI convenio colectivo en el que se estaba tratando de avanzar" (Enrique Granda)

  Asimismo, Granda destaca que "aunque algunos economistas y sociólogos encuentran ventajas en la reducción de la jornada laboral en las grandes empresas, es indudable que, en las pequeñas, aumenta los costes laborales; lleva a una menor flexibilidad operativa, como en la hostelería o el pequeño comercio; introduce desafíos en la organización del trabajo y reduce la competitividad, todas ellas aplicables a las oficinas de farmacia".

  Convenio de farmacia: consenso para plasmar una comisión de carrera profesional, a falta de seguir negociando, La farmacia comunitaria, en alerta ante los cambios que llegarán con la reducción de la jornada laboral, La incertidumbre de la reducción de jornada, el principal escollo para planificar la farmacia en 2025 ¿Amenaza para el convenio?Granda añade que "la CEOE se ha esforzado en tratar de impedir algo que está fuera de la negociación colectiva que, por cier El Observatorio del Medicamento de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles señala que "esta medida puede romper el proceso de negociación del XXVI convenio colectivo". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off
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  Astrocitos específicos, claves para regular estados de ánimo y del comportamiento

  Archivado: febrero 5, 2025, 11:25am UTC por R. Serrano

  Neurología raquelserrano Mié, 05/02/2025 - 12:25 Futuras vías de abordaje

  La manipulación de los astrocitos ha logrado aumentar y disminuir la preferencia de los roedores por una recompensa, provocando un significativo impacto en su comportamiento. Este descubrimiento, que publica Nature Neuroscience y que ha llevado a cabo el equipo de Marta Navarrete, directora del Laboratorio de Plasticidad sináptica e interacciones astrocito-neurona del Instituto Cajal-CSIC, abre nuevas vías terapéuticas para tratar en un futuro trastornos mentales relacionados con la motivación y posiblemente con los del estado de ánimo. 

  Mediante el desarrollado yuso de una técnica basada en la optogenética, denominada AstroLight, se ha podido marcar y manipular los astrocitos de forma parecida a lo que se hace con las neuronas y han observado que los astrocitos forman subgrupos especializados que son esenciales para el aprendizaje y la recompensa. Este descubrimiento abre nuevas vías para investigar y tratar trastornos relacionados con el sistema de recompensa, como la adicción o los trastornos del estado de ánimo, como la depresión.

  Transforman astrocitos en neuronas específicas para reparar circuitos visuales, Adicciones comportamentales: Disminuye la población general que jugó el último año, pero crece ligeramente entre los jóvenes, La depresión está presente en más del 50% de neuropatías y neurodegeneraciones Los astrocitos, explican los autores, son las células gliales más abundantes del cerebro y participan en la función cerebral a través de la comunicaci Mediante el uso de una técnica de optogenética, se ha observado que son decisivos para empezar a acometer trastornos relacionados con la adicción o la depresión. Off R. Serrano Investigación Off
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  AbbVie accede a un anticuerpo triespecífico de Simcere para mieloma

  Archivado: febrero 5, 2025, 9:10am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 05/02/2025 - 10:10 Nueva alianza

  AbbVie y Simcere Zaiming, filial de Simcere Pharmaceutical Group, han anunciado este miércoles un acuerdo de opción de licencia para desarrollar SIM0500, un nuevo fármaco dirigido a mieloma múltiple en fase de investigación. SIM0500 se está estudiando en ensayos clínicos fase I en pacientes con cáncer en recaída o refractario en China y Estados Unidos.

  Este fármaco es un anticuerpo humanizado triespecífico dirigido contra GPRC5D, BCMA y CD3, desarrollado de forma independiente por Simcere Zaiming a través de su plataforma tecnológica de anticuerpos poliespecíficos de captación de linfocitos T. 

  Esta molécula cuenta con un brazo de captación de CD3 de baja afinidad/alta activación de diana y puntos de unión para los dos antígenos tumorales: el receptor acoplado a la proteína G, grupo 5, miembro D (GPRC5D) y el antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA). Se ha demostrado que SIM0500 produce una fuerte citotoxicidad en los linfocitos T contra las células del mieloma múltiple gracias a una combinación de varios efectos antitumorales.

  AbbVie compra Aliada y su anti-Alzheimer que atraviesa la barrera hematoencefálica, AbbVie se refuerza en péptidos orales con la compra de Nimble Therapeutics, AbbVie: El futuro es ahora "Como líderes en el ámbito de las neoplasias hematológicas, en AbbVie estamos comprometidos con el avance de tratamientos innovadores para cánceres co SIM0500 se dirige contra GPRC5D, BCMA y CD3. La compañía china recibirá un pago inicial y podrá recibir hasta 1.055 millones de dólares en función de la consecución de hitos. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  El estrabismo ya no es sólo 'cosa' de niños

  Archivado: febrero 5, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

  Oftalmología raquelserrano Mié, 05/02/2025 - 08:00 Anestesia tópica, muy útil en cirugía del adulto

  Rosario Gómez de Liaño, responsable de la Unidad de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo en el Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, -una de las de mayor especialización de la sanidad pública española- y profesor titular de Oftalmología de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), quería ser oftalmóloga, y más concretamente estrabóloga, desde los 6 años de edad. Nada raro teniendo en cuenta que pertenece a una reconocida saga de oftalmólogos españoles y que creció en un ambiente familiar en el que su padre, Fernando Gómez de Liaño, uno de los 'padres' de la Oftalmología Pediátrica y de la Estrabología españolas, supo trasladar una importante huella, personal y formativa, en esta especialista. 

  "Mi padre me dio unas zapatillas para correr", zapatillas que Rosario Gómez de Liaño ha sabido aprovechar y con las que sigue haciendo camino. Su liderazgo en el campo de la Oftalmología Infantil se ha reflejado como presidente de la Sociedad Española de Oftalmología Pediátrica (SEEOp), presidente de la Sociedad Europea de Estrabismo (ESA) y de la Internacional Strabismological Association (ISA). Actualmente es vicepresidente de la International Pediatric Ophthalmology and Strabismus Council (IPOSC). 
  
  A sumar entre los más recientes logros de esta profesional destaca el haber sido galardonada con la Conferencia Leonard Apt en el último Congreso de la Academia Americana de Oftalmología (AAO), dentro del Día de la subespecialidad de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo, celebrado en Chicago. Se ha convertido así en el primer oftalmólogo no norteamericano que es seleccionado para impartir esta conferencia, que se celebra cada dos años. Aquí, Gómez de Liaño presentó las innovaciones en la anestesia tópica en cirugía de estrabismo y la relevancia que tiene, sobre todo, "en pacientes con diplopía y en personas de edad avanzada", y cuyo uso se ha convertido en rutinario, con las indicaciones precisas, en la Unidad que dirige y en la que se atiende a una media 300 pacientes, niños y adultos, semanalmente. 

  Así pues, en sus casi 40 años de trayectoria profesional, Gómez de Liaño ha sido testigo directo de importantes cambios que han hecho avanzar a esta subespecialidad. A su juicio, la progresiva y elevada especialización de los profesionales ha permitido que actualmente se sepa y pueda tratar de manera precoz a los niños y, paralelamente, que se puedan prever más eficazmente, por estudiarlos antes, factores de riesgo que pueden hacer que los estrabismos se descompensen. 

  Hace años, en la consulta se atendían fundamentalmente a niños con estrabismos. Sin embargo, en estos momentos, "tenemos muchos menos niños con esta alteración visual porque acuden antes a consulta, existe un mejor conocimiento profesional y disponemos de mejores técnicas que permiten detectar las alteraciones más adecuadamente. La detección precoz ha permitido que se apliquen las medidas adecuadas de forma más temprana para intentar que los niños no acaben haciendo estrabismos o tengan ojos vagos menos intensos". 

  Así, explica que actualmente se están dando nuevos perfiles. El control precoz en los niños está provocando una reducción de los pacientes infantiles que se someten a una intervención quirúrgica, dando paso a un significativo aumento de pacientes adultos que acuden por problemas derivados de un estrabismo, como puede ser la visión doble o diplopía . 

  Nuevos tiempos, nuevos pacientes 

  "Han aparecido nuevos perfiles. Por ejemplo, los dispositivos móviles provocan la descompensación de muchos estrabismos por el enorme esfuerzo visuales de cerca que requiere numerosas horas frente a estos dispositivos. Ahora se intervienen estrabismos asociados al exceso de visión de cerca que antes no se operaban. Por otro lado, cada vez existen más cirugías necesarias para la correcta visión pero que, a veces, resultan en pequeñas complicaciones estrabológicas, como visiones dobles". 
  
  Alude además a otro actual perfil de estrabismo: el de los supervivientes de ictus o de accidentes de tráfico, por ejemplo,  con parálisis óculo-motoras. Son dipoplías asociadas a alteraciones neurológicas que requieren atención médica. Finalmente, otro perfil que últimamente se observa con mucha frecuencia se centra en "personas mayores a los que se les degeneran las fascias intermusculares. En estos casos, los músculos ya no están equilibrados, por lo que presentan estrabismos denominados asociados a la edad".  

  ‘Ojo vago’ y trastornos cardiometabólicos, una asociación ‘bajo sospecha’ , La terapia combinada ralentiza la progresión de la miopía, La terapia génica con CRISPR ‘in vivo’ mejora la visión en ceguera hereditaria La prueba de estos cambios se reflejan en datos de un estudio realizado por oftalmólogos de la unidad que coordina Gómez de Liaño. En el análisis se o Estrabismos asociados a la edad o a ciertas complicaciones de cirugías visuales, entre otras situaciones, han aumentado los casos de esta patología visual en la población adulta. Off Raquel Serrano Pediatría Geriatría Medicina Familiar y Comunitaria Atención Primaria Neurología Off
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  Reducir las bajas profesionales por fatiga física y emocional, uno de los objetivos de Galicia para 2030

  Archivado: febrero 4, 2025, 4:04pm UTC por María R. Lagoa

  Política y Normativa rocio.rodriguez Mar, 04/02/2025 - 17:04 10 indicadores de calidad del sistema

  Esta mañana el consejero de Sanidad de Galicia, Antonio Gómez Caamaño, y la directora general de Planificación y Reforma Sanitaria, Sofía López Linares, han presentado el primer informe de la Estrategia Gallega de Salud 2030, que se aprobó a finales del 2023, tiene cinco dimensiones y 20 programas. Este primer informe mide la calidad de la sanidad gallega y fija las metas para alcanzar en los próximos cinco años.

  Los objetivos son mejorar el bienestar y satisfacción de la ciudadanía; garantizar la accesibilidad, eficiencia y calidad de los servicios sanitarios; impulsar un modelo de atención integral basado en la prevención y proactividad; velar por el cuidado y la motivación de los profesionales; y construir un sistema de innovación virtuoso.

  Para cada uno de estos objetivos se han definido dos indicadores (10 en total) para evaluar y monitorizar el cumplimiento del plan, que hoy se han detallado. El primer indicador en el área que afecta directamente a los profesionales es el seguimiento de las ausencias por incapacidad temporal debido a fatiga física (enfermedades musculoesqueléticos) y emocional (estrés y ansiedad).

  Como ha explicado la directora de Planificación, la fuente de los datos incluidos es el sistema de gestión de incapacidad temporal: "Vemos que en la serie histórica está por debajo de la población general, salvo en el período de la pandemia de la covid, donde las ausencias se incrementaron por la tensión del sistema". El informe muestra que estas ausencias se sitúan en el 12% mientras que son casi del 13% en la población general. Lo que la Consejería quiere para 2030 es lograr una reducción del 2% con respecto a la población general.

  Galicia: Gómez Caamaño pide medidas para adelantar la formación de urgenciólogos, "Queremos que el MIR de Familia que acaba en septiembre, y quiera, pueda trabajar en verano en AP, tutelado e incentivado", Presupuestos 2025: Galicia destina 5.458 millones a sanidad, un 5,1% más que en 2024 El segundo indicador de este apartado es la percepción que tienen los profesionales del apoyo organizativo para la cohesión, la formación y la motivac Además, la Estrategia Gallega de Salud 2030 busca disminuir los reingresos hospitalarios, incrementar las tasas vacunales o mantener la inversión en compra pública innovadora. Off María R. Lagoa Profesión Off
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  Kite y Geltamo se alían en un ensayo con 'Yescarta' para linfoma B de células grandes en recaída

  Archivado: febrero 4, 2025, 3:49pm UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Mar, 04/02/2025 - 16:49 CAR-T

  Kite, compañía integrada en Gilead Sciences, y el Grupo Español de Linfomas y Trasplantes de Médula Ósea (Geltamo) se alían para poner en marcha un ensayo clínico colaborativo para estudiar la eficacia y seguridad de Yescarta -axicabtagén ciloleucel- en pacientes con linfoma B difuso de células grandes (Lbdcg) en recaída 12 meses después de haber completado la primera línea de tratamiento. 

  "El estudio LATE-R es el primer ensayo realizado con un CAR-T en este grupo de pacientes, y es un orgullo que este desarrollo se esté liderando desde España", asegura María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España y Portugal, y añade que este proyecto es "un ejemplo más del alto nivel de nuestros investigadores y del compromiso de nuestra compañía con la investigación en nuestro país. La obtención de resultados positivos permitirá pensar en una eventual ampliación de la indicación de Yescarta, lo que supondría poder ofrecer una opción terapéutica con potencial curativo a pacientes con Lbdcg con recaídas tardías".

  ‘Yescarta’, aprobado por la FDA como tratamiento de segunda línea en linfoma agresivo , ‘Yescarta’: CAR-T que añaden vida en linfoma, La CE autoriza 'Yescarta' para dos formas de linfoma no Hodgkin Según Armando López Guillermo, presidente de Geltamo, "a pesar de las mejoras en el tratamiento, un tercio de los pacientes con Lbdcg no se cura con l El estudio 'LATE-R' busca evaluar la eficacia de axicabtagén ciloleucel en pacientes con Lbdcg en recaída a partir de 12 meses tras completar la primera línea. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
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  Muface: Nueva Mutua Sanitaria, única candidata a dar cobertura a los funcionarios en el extranjero

  Archivado: febrero 4, 2025, 3:05pm UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 04/02/2025 - 16:05 Mutualismo

  Como estaba previsto, la Plataforma de Contratación del sector público ha dado a conocer el resultado de la licitación de Muface internacional dirigida a dar cobertura sanitaria a los funcionarios que están en el extranjero, aproximadamente 8.000, para los próximos tres años.

  Según la resolución publicada, la única empresa que ha presentado su oferta ha sido Nueva Mutua Sanitaria, después de que DKV renunciara a adherirse a la propuesta de la Administración y tampoco lo haya hecho Allianz Partners Health, que mostró su interés en la consulta preliminar de mercado lanzada por Muface.

  Sin embargo, la adjudicación a esta empresa no es del todo definitiva, ya que en la resolución se solicita a Nueva Mutua Sanitaria que solvente algunos datos incompletos en su oferta tales como la solvencia y "medios necesarios para la gestión del seguro de salud para expatriados a nivel mundial en los términos exigidos en el concierto".

  La compañía se haría así con un contrato de 71,6 millones de euros hasta finales de 2027, presupuesto base de la licitación.

  La resolución de Muface internacional para los funcionarios en el extranjero se retrasa, Óscar López da por "resuelto" el nuevo concierto de Muface, Mónica García ve "decepcionante" y una "mala noticia" la subida de la prima de Muface Por otra parte, una semana después de que el Gobierno diera a conocer la mejora de la segunda licitación de Muface, con una subida de la prima del 41, La Plataforma de Contratación del sector público da a conocer la única oferta presentada a la licitación de Muface internacional, tras la renuncia de DKV a presentarse. Off C. Ruiz Off
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  ¿Quién formó el equipo negociador en la UE para la compra de las vacunas de la covid?

  Archivado: febrero 4, 2025, 3:04pm UTC por S.Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 04/02/2025 - 16:04 Unión Europea

  En 2021, una serie de particulares y eurodiputados solicitaron a la Comisión Europea los documentos que recogen las compras centralizadas de vacunas contra la covid que la Comisión celebró en 2020 y 2021. 

  La Comisión admitió la petición y autorizó el acceso de los reclamantes a una serie de documentos relativos a dichas compras, pero solamente de manera parcial. Los interesados no quedaron satisfechos con ese acceso parcial a la información e invocando la necesidad de transparencia en las negociaciones con los fabricantes de vacunas apelando al Reglamento sobre el acceso a los documentos. 

  De modo que, la Comisión interpuso dos recursos ante el Tribunal General, el primero relativo a los acuerdos de indemnización firmado por las compañías farmacéuticas en supuestos de reacciones a los fármacos y un segundo recurso para defender el derecho de hacer público los nombres de los que formaron los equipos negociadores. 

  El 14 de julio de 2024, el Tribunal General dictó sentencia en la que estimó parcialmente el recurso de los particulares a la negativa de la Comisión a divulgar el nombre de los miembros de la comisión, basada en la protección de la intimidad.  

  El Tribunal General dijo que "los particulares (reclamantes) demostraron debidamente la finalidad específica de interés público de la divulgación de datos personales de dichos miembros". El tribunal aclaró que "únicamente disponiendo de sus apellidos, nombres y su función profesional o institucional habrían podido comprobar que los miembros en cuestión no se encontraban en una situación de conflicto de intereses". 

  Ponderar intereses

  Además, el tribunal asegura que "la Comisión no tuvo suficientemente en cuenta todas las circunstancias pertinentes a fin de ponderar correctamente los intereses concurrentes, relativos a la inexistencia de conflicto de intereses y al riesgo de violación de la intimidad de los interesados".

  La Comisión, en un intento de no difundir esos nombres, interpuso recurso de casación pidiendo que se anulara dicha sentencia. Para ello, ha acudido al único camino judicial que le quedaba y este ha sido la presentación de una demanda de medidas provisionales, en las que piden se suspenda la ejecución de la sentencia del Tribunal General en lo referente a la divulgación de esos datos.

  En su condición de juez de medidas provisionales, el vicepresidente del Tribunal de Justicia ha estimado la demanda de la Comisión, en espera de la sentencia que el Tribunal de Justicia dictará sobre el fondo, al considerarse cumplidos los requisitos para la concesión de medidas provisionales en los procedimientos sobre dichas medidas.

  Moreno Alemán: "La acción directa contra la aseguradora sanitaria incrementa sus ventajas con la ley", José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria", ¿Cómo se calcula la condena cuando hay una responsabilidad solidaria? En el comunicado difundido por el Tribunal de Justicia de la Unión Europea aclaran que, en el recurso de la Comisión a la sentencia del tribunal "se a El Tribunal de Justicia de la UE suspende hacer público el nombre de estos profesionales al admitir un recurso de la Comisión Europea a una sentencia del Tribunal General. Off S.Valle Política y Normativa Off
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  Un estudio analizará cómo impacta el cambio de medicación en la adherencia a la quimioterapia oral

  Archivado: febrero 4, 2025, 2:44pm UTC por Enrique Mezquita

  Profesión carmentorrente Mar, 04/02/2025 - 15:44 Universidad Miguel Hernández de Elche

  La quimioterapia oral, cada vez más utilizada en el tratamiento del cáncer por su eficacia y ventajas en comodidad y coste, plantea un desafío importante: la responsabilidad de la administración recae en los propios pacientes o sus cuidadores. En este contexto, ¿existe una relación entre el cambio del medicamento habitual y la adherencia a ese tratamiento? 

  Eso es lo que pretende revelar el estudio Impacto del cambio de apariencia de los antineoplásicos orales en la adherencia y continuidad del tratamiento, los resultados en salud reportados por el paciente y su experiencia con la atención sanitaria, que han puesto en marcha Elsa López Pintor y Blanca Lumbreras, profesoras de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y expertas en farmacia y en salud pública, respectivamente.

  Aunque se cree que los pacientes oncológicos son más adherentes, sus estudios muestran que hasta 20 de cada 100 pacientes no siguen el tratamiento prescrito

  La falta de adherencia es la principal causa de fracaso del tratamiento en muchas enfermedades crónicas. Aunque se cree que los pacientes oncológicos son más adherentes, "nuestros estudios muestran que hasta 20 de cada 100 pacientes no siguen el tratamiento prescrito, lo que compromete su eficacia y seguridad, además de aumentar los costes sanitarios", explica López Pintor, profesora titular de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la UMH y directora del estudio. 

  Marcas y genéricos

  El estudio, que se desarrollará entre 2025 y 2028, se centrará en los antineoplásicos orales (ANEOs), medicamentos diseñados para inhibir el crecimiento de tumores malignos. En concreto, las investigadoras de la UMH investigarán cómo el cambio entre marcas comerciales y genéricos, o entre diferentes genéricos, puede afectar a la adherencia y, en última instancia, a los resultados en salud. 

  El cambio entre marcas comerciales y genéricos, o entre diferentes genéricos, puede afectar a la adherencia

  A pesar de tener la misma eficacia terapéutica que los medicamentos originales, "los genéricos pueden tener distinto aspecto físico" a nivel de color, tamaño o diseño del envase, apunta Lumbreras, catedrática de Medicina preventiva y Salud pública de la UMH y codirectora del estudio.

  Por tanto, el cambio de medicación en un paciente habituado a su tratamiento -de un medicamento original a un genérico o entre dos genéricos- "puede generar confusión, desconfianza y errores en las tomas". 

  La atención al paciente con cáncer en la farmacia paso a paso, Investigadores del Niño Jesús de Madrid logran el tercer fármaco de terapia avanzada para el cáncer , 'Gemelos digitales' ayudarán a tratar la leucemia infantil López Pintor, investigadora destacada a nivel internacional en el ámbito de la Farmacia, incide: "Nos planteamos si estos cambios afectan la adherenci El proyecto busca más efectividad de los tratamientos, mejorar la calidad de vida del paciente, fomentar la equidad en la asistencia sanitaria y reducir las tasas de recaída. Off Enrique Mezquita Oncología Off
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  Pedro Sánchez, en Novartis: "Hemos evitado más de 330.000 muertes de cáncer en las últimas tres décadas"

  Archivado: febrero 4, 2025, 1:10pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Mar, 04/02/2025 - 14:10 Día Mundial

  Recién llegado de Bruselas (de un retiro informal de líderes de la Unión Europea, convocado por el Consejo Europeo), el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha visitado este martes, Día Mundial contra el Cáncer, la planta de Novartis en La Almunia de Doña Godina (Zaragoza), especializada en producir radiofármacos contra el cáncer. "Agradezco a Novartis su compromiso con España, sobre todo en un día tan señalado como hoy, y su compromiso con la innovación y con la erradicación de una de las principales enfermedades que afectan a muchos de nuestros conciudadanos", ha declarado.

  Sánchez ha resaltado el dato de que "antes de que acabe el día de hoy, más de 700.000 personas serán diagnosticadas con cáncer en España y 316 personas fallecerán a causa de esta enfermedad, 13 muertes cada hora. Y, a nivel global, una de cada tres mujeres, uno de cada dos hombres, padecerán en el año 2030 algún tipo de enfermedad cancerígena".

  Sánchez ha destacado "el enorme caudal de esperanza" que se lleva después de la visita que ha hecho "a un centro de Novartis que es pionero y vanguardia"

  Aparte de reconocer la importancia de constatar esta realidad, el presidente del Gobierno ha puesto el foco en "el enorme caudal de esperanza que me llevo después de la visita que he hecho a un centro de Novartis que es pionero y vanguardia en el mundo en la lucha contra el cáncer".

  En esta "batalla desigual" contra "un enemigo implacable", ha destacado la inversión de más de 12.000 millones de euros al año para un solo tratamiento: "Para hacer frente al cáncer deberíamos responder con el mismo sentido de urgencia que hacemos con la emergencia climática, las catástrofes naturales o las guerras. [...] Tenemos un aliado excepcional, que ya lo tuvimos durante la pandemia de la covid-19. Y es la ciencia, la innovación, la investigación y, por supuesto, la industria farmacéutica". 

  Asimismo, Sánchez ha remarcado que la industria farmacéutica es "un aliado excepcional", que ha permitido que en medio siglo se haya duplicado la tasa de supervivencia al cáncer: "Hemos logrado que supere el 99% en las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama y hemos reducido la incidencia en hombres del cáncer de pulmón en casi un 7%", ha subrayado.

  Novartis vende a Siegfried sus plantas de Barberà del Vallès y El Masnou, Novartis, a la cabeza en aprobaciones de nuevos medicamentos, Novartis hará parte del proceso de producción de la vacuna de Pfizer/BioNTech El presidente del Gobierno ha extendido estos agradecimientos a más campos: "Gracias a estos avances en epidemiología, en prevención... hemos evitado El presidente del Gobierno ha visitado la planta que la compañía tiene en La Almunia de Doña Godina (Zaragoza), especializada en producir radiofármacos contra el cáncer. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Oncología-Radioterápica Industria Farmacéutica Empresas Política y Normativa Off
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  Moreno Alemán: "La acción directa contra la aseguradora sanitaria incrementa sus ventajas con la ley"

  Archivado: febrero 4, 2025, 1:09pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 04/02/2025 - 14:09 Ley Orgánica 1/2025

  Las cuestiones procesales y las reformas que introduce la Ley Orgánica 1/2025, de 2 de enero, de medidas en materia de eficiencia del Sector Público de Justicia, centran el análisis del abogado Javier Moreno Alemán, socio director en MBE Legal, en la segunda entrevista publicada por Diario Médico, dentro del ciclo de intervenciones sobre la novedad legislativa. 

  La norma se publicó en el Boletín Oficial del Estado, el pasado 3 de enero, pero no entrará en vigor hasta que pasen tres meses. 

  Los abogados expertos en Derecho Sanitario, Francesc José María, Javier Moreno Alemán, Ofelia de Lorenzo y Carlos Sardinero han respondido a Diario Médico sobre sus impresiones en relación a esta nueva norma. Sus respuestas van apareciendo a lo largo de esta semana. 

  José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria", Otra condena a una aseguradora por la muerte de un paciente esperando una autorización, Condena a una aseguradora por retrasar dos días el abordaje de un hematoma epidural posquirúrgico El abogado Javier Moreno Alemán baja al detalle de las novedades que introduce la Ley Orgánica 1/2025, de eficiencia de la justicia, en las reclamaciones sanitarias. Off Soledad Valle Off
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  Madrid: récord de participación en Prevecolon con 356.997 pruebas, un 21% más que en 2023

  Archivado: febrero 4, 2025, 12:11pm UTC por Redacción

  Oncología cristinaff@uni… Mar, 04/02/2025 - 13:11 Programa de prevención

  El Programa de Detección Precoz de Cáncer de Colon y Recto (Prevecolon) de la Comunidad de Madrid ha cerrado 2024 con récord de participación alcanzando las 356.997 pruebas realizadas, lo que supone un incremento del 21% con respecto a 2023, según ha informado la Consejería de Sanidad.

  Gracias a esas cerca de 357.000 pruebas, "se pudo identificar 499 patologías oncológicas, 2.914 lesiones que requieren vigilancia y seguimiento por parte de los profesionales sanitarios y 447 de alto riesgo", apunta Sanidad.

  "Trabajemos para diagnosticar pronto e investiguemos para que el cáncer dentro de poco no exista", ha señalado Fátima Matute, consejera de Sanidad.

  Prevecolon está dirigido a todas las personas de entre 50 y 69 años, tengan o no síntomas o factores que aumenten la probabilidad de padecer un tumor colorrectal. "Un diagnóstico temprano puede aumentar la posibilidad de curación en el 90% de los casos si el tratamiento comienza en estadios iniciales", explica la consejería.

  El cáncer de colon y recto es el tumor maligno más frecuente y la segunda causa de muerte por enfermedad oncológica en España.

  Madrid reduce la mortalidad en cáncer de mama y colon y mantiene estable la de cérvix , Investigadores del Niño Jesús de Madrid logran el tercer fármaco de terapia avanzada para el cáncer , Bueren: "El avance trascendental en terapia génica es lograr los tratamientos in vivo" En la Comunidad de Madrid, cuando a un usuario de la sanidad pública de este segmento de edad le corresponde hacer la prueba, "le llega un mensaje SMS El programa de prevención de cáncer de colon y recto ha permitido la identificación en 2024 de 499 patologías oncológicas, 2.914 lesiones para seguimiento y 447 de alto riesgo. Off Redacción Off
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  Nace el 'Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Center'

  Archivado: febrero 4, 2025, 11:25am UTC por Redacción

  Oncología carmenfernandez Mar, 04/02/2025 - 12:25 Hospitales

  Una nueva entidad llamada Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Center integra la asistencia, investigación clínica, investigación traslacional, innovación y formación del campus que forman el Hospital Clínic, la Universidad de Barcelona (UB) y el Instituto de Investigación Biomédica August Pi i Sunyer (Idibaps).

  Según ha informado el Clínic, “esta estructura organizativa y multidisciplinar permite abordar el cáncer desde todos los ámbitos, garantizando una atención personalizada basada en la mejor evidencia científica. Además, facilita la incorporación rápida de innovaciones y nuevos test diagnósticos, a la vez que impulsa el desarrollo de nuevas terapias, incluidas las terapias de inmunoterapia celular, y programas formativos para los profesionales actuales y los del futuro”.

  Paralelamente, el Cancer Center del Campus Clínic, “se posiciona como un referente para la atracción y retención de talento nacional e internacional, creando un entorno propicio para el progreso científico y médico. Este modelo también fomenta la participación activa de pacientes y asociaciones sin ánimo de lucro comprometidas con el cáncer”, ha añadido.

  El Clínic podrá producir y tratar a pacientes con su CAR-T académica para mieloma múltiple, El futuro Hospital Clínic de Barcelona, más cerca, Clínic y Sant Pau, los que más satisfacen a usuarios catalanes La nueva entidad cuenta de entrada con un presupuesto anual en atención oncológica de 133,2 millones de euros; un presupuesto anual en investigación o Hospital Clínic, UB e Idibaps agrupan en una sola entidad asistencia, investigación clínica, investigación traslacional, innovación y formación. Off Redacción Empresas Off
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  Más Datos Cáncer, una plataforma con datos para dar una fotografía sobre la enfermedad oncológica en España

  Archivado: febrero 4, 2025, 11:00am UTC por Pilar Pérez

  Oncología saradomingo Mar, 04/02/2025 - 12:00 Modelo integrado

  "Observación, resultado o información sobre algo concreto que sirve para llegar a un conocimiento o para extraer una conclusión derivada de un hecho". Esta es la definición de dato de la Real Academia Nacional de Medicina (RANM). La medicina se basa en todo ello para poder dar el mejor servicio a sus clientes, los pacientes. Aunque en ocasiones, tenerlos todos a manos es una tarea titánica.

  En cáncer se considera casi un desafío y las cifras no lo son todo. "Si bien estas métricas son esenciales para comprender la carga, no reflejan la naturaleza multifacética de la enfermedad ni el contexto más amplio en el que ocurre", explica José Martín-Moreno, Catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Valencia y miembro del Comité Científico-Técnico de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).

  Desde esta entidad y de forma conjunta a otras 24 sociedades científicas y asociaciones de pacientes han puesto en marcha una herramienta integradora: Más Datos Cáncer. Su misión es generar un modelo integrado de conocimiento en cáncer que recoge 69 indicadores. Como miembro de miembro del Comité Científico-Técnico, Pilar Garrido, destaca la visión holística del proyecto frente a otras iniciativas a nivel mundial. "Porque nuestro modelo contempla de una forma integrada 6 dimensiones del itinerario del paciente: promoción de la salud y prevención primaria, prevención secundaria, detección precoz, diagnóstico, atención Sanitaria, seguimiento y final de vida".

  En este Luis Paz-Ares, otro de los miembros del comité científico, destaca que "no somos conscientes de que exista una herramienta comparable tanto en integridad como en el análisis multidimensional de diferentes aspectos relevantes para cáncer". Además, el jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid pone en valor la calidad de que agrega: "Información veraz, adecuada y que permita informar políticas de futuro en un determinado contexto territorial y que nos permita ver la evolución en el tiempo".

  España detectará casi 300.000 nuevos casos de cáncer en 2025, Miles de datos de células malignas hematológicas se ponen al servicio de la comunidad científica , SpadaHC, el hito español para el cáncer genético La jefa de Servicio de Oncología Médica del Hospital Ramón y Cajal y codirectora del área de cáncer del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanit La Asociación Española contra el Cáncer impulsa, junto con sociedades científicas, civiles y de pacientes, una herramienta para mejorar el abordaje de los tumores. Off Pilar Pérez Off
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  ¿Cuánto sabes sobre Medicina de Laboratorio y marcadores tumorales?

  Archivado: febrero 4, 2025, 10:09am UTC por Marketing

  Medicina Interna anaperezgomez95 Mar, 04/02/2025 - 11:09 Medicina de laboratorio

  Como cada 4 de febrero hoy se celebra el Día Mundial contra el Cáncer con el objetivo es fomentar la prevención y sensibilización de la población con el propósito de disminuir las muertes prevenibles y favorecer la toma de medidas.

  Con motivo de esta efeméride, y en colaboración con la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio, lanzamos este quiz para que demuestres cuánto sabes sobre Medicina de Laboratorio y marcadores tumorales. ¿Cuántas crees que acertarías?

  Te retamos a poner a prueba tus conocimientos sobre marcadores tumorales con este quiz. Off Marketing Off
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  Siglas raras, estrambóticas o forzadas (I)

  Archivado: febrero 4, 2025, 9:03am UTC por Fernando A. Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Mar, 04/02/2025 - 10:03 | La jungla de las siglas médicas

  Hojeando números atrasados de Revista Española de Cardiología y otras publicaciones de la especialidad, me topo con estudios de investigación designados con siglas y acrónimos tan chuscos como los siguientes:

  CALIFA: Calidad de la Anticoagulación y Comorbilidades Asociadas en Pacientes con Fibrilación Auricular No Valvular en Consultas de Cardiología

  DINO: Diabetes, Nutrición y Obesidad

  ENRICA: Estudio sobre Nutrición y Riesgo Cardiovascular en España

  ESTROFA: Especificaciones para el Tratamiento de Flujos Automatizados

  EXAMINATION: Evaluation of the Xience-V stent in Acute Myocardial Infarction

  FRESCO: Función de Riesgo Española de Acontecimientos Coronarios y Otros

  ICARIA: Ibermutuamur Cardiovascular Risk Assessment

  OCTOPUS-CHF: Optical Coherence Tomography Observation of Pulmonary Ultra-Structural Changes in Heart Failure

  OFRECE: Observación de Fibrilación Auricular y Enfermedad Coronaria en España

  PAULA: Perspectiva Actual de la Situación de la Anticoagulación en la Práctica Clínica de Atención Primaria

  SPAIN: Closed Loop Stimulation for Neuromediated Syncope

  ¿No les resulta chocante encontrar nombres de esa índole para tantos y taaantos estudios clínicos en cardiología? ¿Y no les parece que en muchos de ellos los autores se ven forzados a hacer rebuscados malabarismos con las letras —no siempre iniciales— para conseguir que formen nombres supuestamente ingeniosos? Encontramos un buen ejemplo en el título del siguiente artículo, publicado en 2021 por un grupo de cardiólogos de la India: «Design and rationale of an intelligent algorithm to detect BuRnoUt in Healthcare workers in COVID Era using ECG and artificiaL Intelligence: The BRUCEE-LI study».

  A mí la moda me resulta no solo chocante, cargante también. Pero como estudioso del lenguaje médico me llaman la atención dos aspectos. Lo primero, que la moda parece ser más intensa en cardiología que en otras especialidades médicas. Y lo segundo, que la moda no es de ahora, sino que viene de largo.

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  Continúa en: «Siglas raras, estrambóticas o forzadas (II)»

  Off Fernando A. Navarro Off
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  Jordi Muntañola, nuevo CEO de Grupo Salvat

  Archivado: febrero 4, 2025, 9:03am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 04/02/2025 - 10:03 Nombramiento

  El Grupo Farmacéutico Salvat, integrado por Laboratorios Salvat, Pharmaloop y Salvat USA, tiene nuevo chief executive officer (CEO). Jordi Muntañola toma el relevo de Alberto Bueno, quien finaliza su etapa al frente de grupo después de 13 años. 

  La compañía destaca que su nuevo CEO tiene un perfil de liderazgo internacional y más de veinte años de experiencia en la industria farmacéutica, Muntañola asume el cargo con el objetivo de consolidar la expansión global de la compañía y fortalecer su presencia en mercados clave.

  Nacido en Barcelona en 1978, Muntañola es Doctor en Biología Molecular por la Universidad de Navarra y MBA por Esade. 

  A lo largo de su carrera, ha trabajado en empresas como Laboratorios Esteve, Grupo Werfen y Esaote, dirigiendo equipos de I+D, estrategia corporativa, operaciones, desarrollo de negocio y oficina de transformación. 

  Pharmaloop, de Laboratorios Salvat, invierte 35 millones en Alcalá de Henares, Alberto Bueno, reelegido presidente de la Asociación para el Autocuidado de la Salud, Jaume Pey (Anefp): "El sector busca una innovación con repercusión en el ciudadano" Recientemente, ocupó el puesto de chief commercial officer (CCO) de la actividad farmacéutica global de Laboratorios Esteve, donde lideró su expansión Toma el relevo de Alberto Bueno. El ejecutivo asume el cargo con el compromiso de consolidar la expansión global de la compañía. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Proyectos ‘Zero’: compromiso y resultados

  Archivado: febrero 4, 2025, 7:00am UTC por Carola Giméne-Esparza, presidenta de Semicyuc

  Opinión Rosalía Sierra Mar, 04/02/2025 - 08:00 Seguridad del paciente

  La Estrategia de Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud ha demostrado ser un pilar esencial para alinear objetivos entre comunidades autónomas, garantizar recursos y facilitar la difusión de buenas prácticas asistenciales que eviten complicaciones derivadas de los ingresos hospitalarios. Su éxito solo se entiende desde el carácter colaborativo que define a nuestro sistema sanitario público; y es necesario seguir fortaleciéndolo con el liderazgo de los profesionales de Medicina Intensiva para asegurar que cada servicio del país tenga las herramientas necesarias para cumplir con los más altos estándares de seguridad.

  Inmersos como estamos en implementar el Plan de Acción Mundial para la Seguridad del Paciente 2021-2030 de la OMS, las unidades de cuidados intensivos (UCI) de España pueden presumir de ser un ejemplo de compromiso en la materia. Nos avalan los resultados de los Proyectos Zero, cuyos protocolos de buenas prácticas han permitido salvar vidas, reducir complicaciones y optimizar el uso de recursos en los servicios de Medicina Intensiva de todo el país. Es indiscutible que, sin esa monitorización y actualización constante de las recomendaciones y formación continuada, no hubiera sido posible.

  Las últimas cifras, que presentamos el pasado noviembre, han certificado que las UCI de España han superado con éxito el bache que supuso la Covid-19 en cuanto a infecciones relacionadas con dispositivos invasores, volviendo a las cifras previas a la pandemia e incluso mejorándolas. Los intensivistas hemos podido presentar datos cercanos a los mínimos históricos respecto a las tasas de infecciones por bacterias multirresistentes en las UCI, en neumonías adquiridas por ventilación mecánica y en bacteriemias relacionada con catéter, por citar solo tres ejemplos.

  Reducir las infecciones no es difícil... si se sabe cómo, Proyectos 'Zero': las infecciones se recuperan del 'hachazo' de la pandemia, La mortalidad por infección en UCI ya está en niveles prepandemia Sin embargo, como bien sabemos, aún queda mucho camino por recorrer y mucho trabajo por hacer. Las resistencias antimicrobianas, las nuevas amenazas i Off Carola Giméne-Esparza, presidenta de Semicyuc Medicina Intensiva Opinión Off
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  Reducir las infecciones no es difícil... si se sabe cómo

  Archivado: febrero 4, 2025, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

  Medicina Intensiva Rosalía Sierra Mar, 04/02/2025 - 08:00 'Bacteriemia Zero'

  Ya en 1999 el Instituto de Medicina de Estados Unidos dejó claro que, como decía el título de la célebre publicación, errar es humano. Pero en un ámbito como el sanitario esos errores pueden tener consecuencias fatales: en el libro quedaba claro que entre 44.000 y 98.000 personas morían al año en Estados Unidos por errores médicos, cifras muy superiores a las muertes causadas por el alzhéimer, las drogas o los accidentes de tráfico. Pero lo escandaloso no eran las cifras, sino el hecho de que una gran mayoría de esos errores -y otros también graves aunque no terminaran en exitus- eran evitables. Y para hacerlo, además, no era necesario complicarse demasiado la vida. 

  Así lo demostró, diez años después, el que dio origen a una serie de proyectos impulsados por la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc) y su homóloga de enfermería (Seeiuc), que buscaban reducir todo lo posible las infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria en las UCI españolas o, lo que es lo mismo, hacer que tendieran a cero. 

  El primero de estos proyectos, que ha cumplido 15 años, fue Bacteriemia Zero. Según explica su coordinador, Xavier Nuvials, jefe de sección de Medicina Intensiva del Hospital Universitario Vall d’Hebron, de Barcelona, “a pesar de tener consolidada la vigilancia de las infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria en UCI y de disponer de protocolos y recomendaciones destinadas a reducir las infecciones, las tasas de bacteriemia primaria no habían descendido a lo largo del tiempo”.  

  Así, durante el periodo 2000-2006, teniendo en cuenta los datos del registro Envin -en el que la Semicyuc recogía desde mediados de los 90 la presencia de infecciones en las UCI, entre otros parámetros-, “la densidad de incidencia de bacteriemia primaria oscilaba entre 5,04 y 7,94 episodios por cada 1.000 días de dispositivo”.  

  Proyectos ‘Zero’: compromiso y resultados, Proyectos 'Zero': las infecciones se recuperan del 'hachazo' de la pandemia, La mortalidad por infección en UCI ya está en niveles prepandemia Según relata Nuvials, el proyecto Bacteriemia Zero surgió a partir de la experiencia publicada por Peter Pronovost en Baltimore el año 2006, en la que Lavado de manos, desinfección de la piel, higienización de los catéteres... No son medidas complejas, y han cambiado el curso de la historia. Off Rosalía Sierra Profesión Off
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  El cerebro, el órgano donde más se acumulan los microplásticos

  Archivado: febrero 3, 2025, 3:45pm UTC por C. García

  Medicina Preventiva y Salud Pública rocio.rodriguez Lun, 03/02/2025 - 16:45 'Nature Medicine'

  Los microplásticos suponen un motivo de preocupación creciente por su posible impacto tanto en el medio ambiente como en la salud. Numerosas investigaciones estudian las repercusiones que puede acarrear estar expuesto a estas partículas diminutas, cuya influencia y posibles implicaciones aún no se conocen.

  Un trabajo publicado esta semana en Nature Medicine aporta nuevos datos a esta línea de estudio. Según sus resultados, tanto nanoplásticos como los microplásticos (que pueden ser tan pequeños como un nanometro, la milmillonésima parte de un metro, o 500 micrometros -un micrometro equivale a la millónesima parte del metro-) se acumulan en mayor medida en el cerebro que en el hígado o los riñones humanos.

  Los autores de la investigación, dirigidos por Matthew Campen, de la Universidad de Nuevo México (EEUU), analizaron la presencia de micro y nanoplásticos en 52 cadáveres humanos entre 2016 y 2024 y no solo constataron que las concentraciones de estas partículas eran mayores en el cerebro que en el hígado o en los riñones, sino que el volumen de partículas detectadas también crecía con el paso del tiempo. Eran mayores en las muestras tomadas más tardíamente.

  La cantidad de micro y nanoplásticos presentes en el medio ambiente ha crecido exponencialmente en las últimas décadas. Todavía no se conoce a ciencia cierta su capacidad para dañar el organismo, pero es una creciente área de estudio.

  El equipo de Campen se valió de una innovadora metodología para estudiar la presencia y distribución de estas partículas en distintos tejidos de cadáveres sometidos a autopsias entre 2016 y 2024. En total, analizaron 52 cuerpos.

  El impacto de los microplásticos en la salud, un campo de investigación por explorar, Los bisfenoles alternativos al BPA, también suponen un riesgo para la salud, Microplásticos: al menos evitemos el negacionismo Comprobaron que las concentraciones de partículas eran mayores en las muestras cerebrales (todas procedentes de la región cortical) que en las obtenid Una nueva investigación en tejidos de cadáveres encontró mayores concentraciones de nano y microplásticos en muestras cerebrales que en las renales y hepáticas. Off C. García Neurología Off
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  'In memoriam' de José Carlos Pastor

  Archivado: febrero 3, 2025, 3:42pm UTC por María Paz Villegas Pérez y Manuel Vidal Sanz, catedráticos de Oftalmología de la Universidad de Murcia

  Opinión rocio.rodriguez Lun, 03/02/2025 - 16:42 Catedrático emérito de Oftalmología en la Universidad de Valladolid

  Hace unos días falleció en su casa de Arroyo de la Encomienda (Valladolid) a los 74 años el profesor José Carlos Pastor Jimeno, que era en la actualidad catedrático emérito de Oftalmología de la Universidad de Valladolid y oftalmólogo emérito de la Comunidad de Castilla y León.

  José Carlos Pastor ha sido un referente en la Oftalmología española e internacional por su intensa actividad profesional en esta disciplina, tanto en asistencia como docencia e investigación, aunando de forma modélica la figura del profesor clínico vinculado a una institución sanitaria.

  José Carlos Pastor nació en Madrid y estudió Medicina en la Universidad de Navarra, donde se formó como oftalmólogo e inició su carrera universitaria, pues allí fue profesor ayudante interino y encargado de cátedra. Posteriormente obtuvo por concurso oposición la agregaduría en la Universidad de Santiago de Compostela, que desempeñó durante dos años, y finalmente accedió a la Cátedra de la Universidad de Valladolid en 1981. En Valladolid, José Carlos desempeñó su actividad clínica en el Hospital Clínico Universitario, donde fue especialista en retina y jefe de Departamento hasta su jubilación. Además, realizó una muy importante labor de investigación, fue vicerrector de investigación durante cuatro años y fundó y dirigió hasta su jubilación el Instituto de Oftalmobiología Aplicada (IOBA), el primer y único instituto universitario público español en el campo de la Oftalmología.

  José Carlos Pastor disfrutaba enormemente de la docencia, fue creador de varios programas interuniversitarios de postgrado, impartió cursos, dirigió proyectos, trabajos, tesis doctorales y siempre estuvo dispuesto a dar charlas y conferencias allí donde se le requería. También creó una empresa, Visión R+D, spin-off de la universidad de Valladolid y registró siete patentes. Presentó comunicaciones en congresos y publicó más de 110 artículos en revistas con índice de impacto. Fue vocal en sociedades, evaluador en varias agencias y revistas, coordinó durante años y con gran eficacia la Red de Investigación en Enfermedades Oculares y recibió múltiples premios nacionales e internacionales, entre los que destacamos: el del Consejo Social de la Universidad de Valladolid, el de Investigación Científica, Técnica y de Innovación de la Junta de Castilla y León, el premio a la trayectoria profesional de la Asociación Europea para la Investigación en Visión y Oftalmología (EVER), de la Sociedad Española de Retina-Vítreo y los premios Arruga y Castroviejo de la Sociedad Española de Oftalmología. A partir de este año, la sesión de investigación de la Sociedad Española de Oftalmología llevará su nombre.

  Por su gran actividad profesional, es previsible que la Oftalmología eche mucho de menos a José Carlos, pero mucho más lo echaremos de menos sus familiares, amigos, discípulos y seguidores por no poder ya disfrutar de su empuje, entusiasmo, buen humor, amistad intensa, entregada y desinteresada, sus conversaciones y consejos y de su intensa actividad en las redes sociales. José Carlos creía profundamente en el papel de la comunicación y en los últimos años utilizó las redes sociales como medio de difusión de su actividad profesional y personal.

  José Carlos tuvo una vida plena en lo profesional y lo personal. Disfrutó de una gran familia y continuó haciendo deporte. Su pasión era la bicicleta, y la practicó hasta que la enfermedad se lo impidió. Aunque su actividad estuvo limitada en los últimos dos años por las numerosas y graves complicaciones de su enfermedad, estuvo trabajando y comunicándose con colaboradores, discípulos y alumnos hasta unos días antes de morir.

  Durante estos últimos años, José Carlos nos dio una última lección magistral sobre cómo encarar el final de la vida. En ello le guiaron varias máximas: aceptar la enfermedad, pero combatirla con todas sus fuerzas y sin perder el humor y, lo más importante, no transmitir angustia ni tristeza para no aumentar el sufrimiento de sus familiares y amigos. El amor y el cariño de su mujer, sus hijos y sus muchos amigos, discípulos y admiradores le han acompañado hasta el final. José Carlos, querido, admirado e inolvidable amigo y compañero, Descansa En Paz.

  Este referente en la Oftalmología española e internacional por su intensa actividad profesional en esta disciplina falleció hace unos días a los 74 años en su casa de Valladolid. Off María Paz Villegas Pérez y Manuel Vidal Sanz, catedráticos de Oftalmología de la Universidad de Murcia Oftalmología Off
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  José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria"

  Archivado: febrero 3, 2025, 3:03pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 03/02/2025 - 16:03 Ley Orgánica 1/2025

  Hablamos de los juicios por malas praxis médicas y en qué medida la llegada de la Ley Orgánica 1/2025, de 2 de enero, de medidas en materia de eficiencia del Sector Público de Justicia cambiará el panorama de estos proceso al exigir acudir a mecanismo de mediación antes de elevar cualquier caso a los tribunales. 

  La norma se publicó en el Boletín Oficial del Estado, el pasado 3 de enero, pero no entrará en vigor hasta que pasen tres meses. 

  Los abogados expertos en Derecho Sanitario, Francesc José María, Javier Moreno Alemán, Ofelia de Lorenzo y Carlos Sardinero han respondido a Diario Médico sobre sus impresiones en relación a esta nueva norma. Sus respuestas irán apareciendo a lo largo de esta semana. 

  Esta serie de entrevistas empieza con Francesc José María Sánchez, socio director y fundador de FJM Advocats. Tiene cuarenta años de ejercicio profesional en el sector sanitario catalán y recientemente ha sido reconocido con la placa Josep Trueta al mérito sanitario de 2024.

  Pregunta.

  ¿Qué novedades trae la Ley Orgánica a los litigios en el ámbito sanitario?

  Respuesta. 

  A corto plazo solo afectarán a los procedimientos de reclamación por la ocurrencia de algún evento adverso a consecuencia de un error o una mala praxis durante el proceso de atención en el ámbito de la sanidad privada. De modo que, todo lo relativo a los métodos adecuados de resolución de conflictos que recoge la ley será de aplicación en dichos procedimientos civiles.

  P. 

  ¿Hay penalización si no se acude a algún tipo de mediación previa a la demanda ante los juzgados?

  R. 

  Acudir con carácter previo a la mediación o a otro medio adecuado de solución de controversias será un requisito de procedibilidad (previo) cuyo incumplimiento determinará la inadmisión de la demanda.

  P. 

  ¿Cree que esta ley tendrá alguna repercusión en el ámbito de la sanidad pública?

  R. 

  Habrá que esperar a que se regulen los métodos alternativos de solución de conflictos en la jurisdicción Contencioso-administrativa, que es donde se dirimen las reclamaciones de responsabilidad patrimonial sanitaria que no han sido resueltas satisfactoriamente en vía administrativa.

  Sanidad prepara un RD de respuesta a pandemias para "cuanto antes". ¿Por la gripe aviar?, Seis años de inhabilitación y dos de cárcel por tres visitas a la historia clínica de su colega, A lo largo y ancho del intrusismo profesional P.¿Considera que tras la entrada en vigor de esta ley, la acción directa contra las aseguradoras de la Administración puede ser un camino menos atract El abogado Francesc José María inaugura una serie de cuatro entrevistas a expertos sobre las repercusiones de la Ley Orgánica 1/2025, de eficiencia de la justicia, en sanidad. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off
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  El área renal de Baxter comienza su andadura independiente como Vantive

  Archivado: febrero 3, 2025, 2:03pm UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Lun, 03/02/2025 - 15:03 Tras su adquisición por Carlyle

  La recién creada compañía Vantive comienza a operar hoy como empresa independiente especializada en terapias para órganos vitales. Integrada hasta ahora en Baxter Internacional como división de cuidado renal, ha completado escisión tras la venta de la división por parte de la propia Baxter a fondos gestionados por la firma de inversión global Carlyle. Así, Vantive nace ahora, aunque acumula una trayectoria de 70 años de innovación en el cuidado renal. 

  Como compañía independiente, Vantive tiene como objetivo mejorar los estándares de las terapias renales y de órganos vitales. Su prioridad es capacitar a los pacientes y a los equipos asistenciales eliminando las barreras que dificultan el inicio y mantenimiento de la terapia, avanzando así en la mejora de las terapias para órganos vitales.

  Vantive ofrecerá tanto productos innovadores, como soluciones digitales avanzadas y servicios de última generación para respaldar tanto la diálisis en el hogar como en la clínica, además de terapias de cuidados críticos destinadas a apoyar la función renal y otros órganos vitales en unidades de cuidados intensivos. Cada día, en más de 100 países, los pacientes interactúan más de un millón de veces con el equipo, las soluciones y los servicios de Vantive, lo que deriva en más de un millón de oportunidades diarias para mejorar la experiencia del paciente, según fuentes de la compañía. Sus tecnologías y soluciones están diseñadas para mejorar la experiencia terapéutica, optimizar el trabajo de los equipos asistenciales y lograr mejores resultados para los pacientes. Un ejemplo de ello es la tecnología de monitorización remota de pacientes de Vantive, que ha demostrado estar asociada a una menor mortalidad por cualquier causa, menos hospitalizaciones, un menor abandono del tratamiento y una mayor adherencia en la diálisis domiciliaria.

  La diálisis domiciliaria reduce la ansiedad y depresión en pacientes renales, Por qué es el momento de dar el impulso definitivo a la diálisis domiciliaria, Elevar la concentración de magnesio en el líquido de diálisis reduciría la inflamación en pacientes que reciben esta terapia "Desde los pacientes que inician su tratamiento de diálisis, hasta los profesionales que se esfuerzan por salvar vidas en la UCI, el acceso a la terap Con una trayectoria de 70 años en el cuidado renal, la nueva compañía opera en más de cien países y su equipo interactúa más de un millón de veces al día con los pacientes. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
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  El error en un legrado deja secuelas a la paciente que serán indemnizadas con 700.000 euros

  Archivado: febrero 3, 2025, 12:21pm UTC por S.Valle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 03/02/2025 - 13:21 Civil

  Fue en diciembre de 2013 cuando la demandante, una mujer de 35 años en ese momento, acudió a una clínica privada, concertada con su aseguradora médica, porque sentía que algo en su embarazo no iba bien. No había latido fetal. Intentaron un aborto farmacológico, suministrándole medicación que le provocó vómitos, sangrado y contracciones. 

  Al día siguiente, la ginecóloga que atendió a la paciente, embarazada de dos meses, decidió practicarle un legrado. Introdujo las pinzas de Winter para la extracción fetal, pero extrajo las asas intestinales de la mujer, sin que hubiera rastro del feto. Mediante laparoscopia pudo comprobarse que había rotura de la pared del útero y del recto con avulsión. 

  La condena por mala praxis fue resuelta de manera definitiva mediante sentencia de la Audiencia Provincial de Madrid, dictada en 2018, que determinó, sin duda, la relación de causalidad entre la intervención del legrado y la situación de la mujer. Sin embargo, quedó pendiente la estimación de la indemnización, que motivó la celebración de un nuevo juicio. 

  La demandante ha quedado con graves secuelas derivadas del error en la práctica del legrado. Tuvo que someterse a numerosas intervenciones de reparación de las perforaciones intestinales y de obstrucción intestinal. Como secuelas permanentes padece dolor abdominal, incontinencia fecal, que le llevan a tener reconocida una incapacidad permanente en el grado de absoluta, según informa su defensa, la letrada Julia García Domínguez, abogada colaboradora de la Asociación el Defensor del Paciente.  

  Indemnización por un legrado mal hecho

  En el juicio por mala praxis se determinó con claridad la responsabilidad de la aseguradora, mediante sentencia de la Audiencia Provincial de Madrid con fecha de 2018. Sin embargo, quedó por definir la cuantía de la indemnización que no ha sido aclarada hasta hace dos semanas, en una sentencia de la Audiencia Provincial de Madrid, dictada el 16 de enero de 2025. 

  Seis años de inhabilitación y dos de cárcel por tres visitas a la historia clínica de su colega, Sanidad prepara un RD de respuesta a pandemias para "cuanto antes". ¿Por la gripe aviar?, Un médico de Las Palmas admite que abusó sexualmente de 26 pacientes En un primer momento, el Juzgado de Primera Instancia número 57 de Madrid cuantificó una indemnización en 294.712 euros. La ginecóloga acató la senten La cifra final es la suma del capital principal de la indemnización y el pago de los intereses del artículo 20 de la Ley de Contrato de Seguro, que ha sido el aspecto más litigado. Off S.Valle Política y Normativa Off
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  Madrid ya ha autorizado a ocho farmacias su sección de nutrición y dietética

  Archivado: febrero 3, 2025, 11:29am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Lun, 03/02/2025 - 12:29 Trámites

  La Dirección General de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid está tramitando las solicitudes para incorporar secciones de nutrición y dietética en las oficinas de farmacia de la región, como ha señalado a este medio. "De esta forma ya han sido autorizadas en ocho casos al cumplir estas peticiones los requisitos pertinentes en la norma establecida", han concretado.

  La Ley 13/2022, de 21 de diciembre, de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid incorporó la posibilidad de crear la sección de nutrición y dietética (pendiente de desarrollo reglamentario), añadiéndose a las ya previstas de óptica, audioprótesis, ortopedia y análisis clínicos y quedando todas ellas sometidas a autorización administrativa. Abre así la posibilidad a que el farmacéutico titular pueda contratar a un sanitario con el grado de Nutrición o a un farmacéutico con la doble titulación.

  "El grado de Nutrición es bastante reciente, pero será uno de esos servicios que dará satisfacción en el futuro" (Manuel Martínez del Peral)

  Manuel Martínez del Peral, presidente del COF de Madrid, señaló justo antes de Navidad que la consejería estaba empezando ya a autorizar secciones: "El grado de Nutrición es bastante reciente, pero será uno de esos servicios que dará satisfacción en el futuro. Así lo hemos visto en otras categorías, como ocurrió cuando surgió el boom de los herbolarios y ahora el foco de esos productos ha vuelto a la farmacia. Todo lo que sea ser atendido por un profesional sanitario formado y actualizado hace que ganes terreno". 

  Martínez del Peral añade las ventajas que introduce la nueva Ley de Farmacia: "Ahora en la sección de Nutrición, si acompañas el título de Nutrición al de farmacéutico (donde se podrá asesorar, con esa interacción alimento-medicamento), será un servicio muy potente que se irá implantando poco a poco. No vemos ningún problema a día de hoy para poder implantar esta sección".

  La nutrición, un ámbito en el que la farmacia comunitaria tiene mucho que aportar, Nace la Sociedad Española de Farmacéuticos Nutricionistas y Comunitarios, Nutrición: así compra el consumidor y así se fideliza en la farmacia El artículo 16.1 de la Ley de Farmacia establece que "las actividades autorizadas en las secciones de las oficinas de farmacia deberán ser desarrollad La Dirección General de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad está tramitando las solicitudes para incorporar esta sección en las oficinas de farmacia de la región. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off
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  ¿Cuánto sabes sobre la enfermería en traumatología y ortopedia?

  Archivado: febrero 3, 2025, 10:25am UTC por Marketing

  Enfermería anaperezgomez95 Lun, 03/02/2025 - 11:25 Quiz

  La enfermería en traumatología y ortopedia se encarga del cuidado integral de pacientes con lesiones musculoesqueléticas y sus funciones incluyen la valoración inicial, inmovilización, control del dolor, prevención de complicaciones y la educación del paciente para su recuperación. Además, asisten en procedimientos quirúrgicos, manejo de vendajes y dispositivos ortopédicos, y colaboran con el equipo multidisciplinario para garantizar una rehabilitación efectiva. Su labor es clave para mejorar la calidad de vida del paciente y facilitar su reinserción a las actividades diarias. Por eso, hemos desarrollado este cuestionario, avalado por el Consejo General de Enfermería de España para que demuestres cuánto sabes sobre ello. ¿Aceptas el reto?

  Te retamos a que demuestres con este quiz cuánto sabes sobre enfermería en traumatología y ortopedia. Off Marketing Off
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  La profilaxis con anticuerpos protege, en modelo animal, de la gripe aviar H5N1

  Archivado: febrero 3, 2025, 9:54am UTC por R. Serrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Lun, 03/02/2025 - 10:54 Administrados en aerosol

  Las pandemias y epidemias estacionales del virus de la gripe se han cobrado, tradicionalmente, innumerables vidas. Los contagios zoonóticos recurrentes de virus de la gripe con potencial pandémico subrayan, según la comunidad científica, la necesidad de contramedidas eficaces.

  Uno de los ejemplos más actuales es de la gripe aviar H5N1, virus que en los últimos años, además de propagarse entre el ganado vacuno en granjas de Estados Unidos, se ha instalado de forma alarmante en mamíferos -leones marinos y visones, fundamentalmente-, a través del contagio de aves silvestres. De hecho, análisis genéticos de dos muestras humanas de América del Norte sugirieron que el virus se está adaptando y mejorando su capacidad para causar enfermedades y propagarse entre los mamíferos.

  Los anticuerpos se han utilizado durante mucho tiempo en el tratamiento de la gripe, una práctica acelerada por el desarrollo de anticuerpos monoclonales ampliamente neutralizantes (bnAbs). Así, este tratamiento se ha utilizado con éxito contra infecciones de las vías respiratorias inferiores con el virus respiratorio sincitial. 

  En esta línea, un equipo de la Universidad de Pittsburgh y del Centro de Investigación de Vacunas, del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), en Bethesda, Estados Unidos, han ensayado con regímenes de profilaxis y tratamiento contra la gripe aviar H5N1 altamente patógena en modelos de primates no humanos con estos anticuerpos.
   

  Paneles de anticuerpos monoclonales: un 'escudo' para la próxima pandemia, Sanidad prepara un RD de respuesta a pandemias para "cuanto antes". ¿Por la gripe aviar?, Gripe aviar: nuevos análisis y recomendaciones de las agencias europeas Los investigadores, coordinados por Masaru Kanekiyo, del citado centro, infundieron una dosis única de 30 miligramos por kilogramo de un bnAb que reco Protegió de la enfermedad grave y de la muerte debida a la infección por el virus de la gripe aviar H5N1 altamente patógeno en aerosol. La defensa podría durar hasta 8 semanas. Off R. Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Farmacología Investigación Investigación Investigación Off
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  Plataforma Europea de Seguimiento de la Escasez: su uso ya es obligatorio

  Archivado: febrero 2, 2025, 9:23am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica carmentorrente Dom, 02/02/2025 - 10:23 Desabastecimientos, IA y ensayos clínicos

  El uso de la Plataforma Europea de Seguimiento de la Escasez (ESMP por sus siglas en inglés, European Shortages Monitoring Platform) ya es obligatorio, desde este domingo, para los titulares de las autorizaciones de comercialización (TAC) y las autoridades nacionales de certificación (ANC). También entran en vigor este mismo día las primeras prohibiciones contempladas en el Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial, publicado el pasado mes de julio en el Diario Oficial de la Unión Europea (DOUE).

  Entre las prohibiciones del reglamento europeo -bajo multas que pueden alcanzar los 35 millones de euros- figura alguna que incide especialmente en el ámbito sanitario, como la categorización biométrica para deducir datos sensibles, como la orientación sexual o las creencias religiosas.

  Otras prohibiciones son la manipulación cognitiva conductual, el rastreo indiscriminado de imágenes faciales sacadas de internet o de circuitos cerrados de televisión, el reconocimiento de emociones en los lugares de trabajo y en las instituciones de enseñanza, la puntuación ciudadana, y algunos casos de vigilancia policial predictiva de personas.

  Funcionalidades del ESMP

  Respecto al ESMP, ya está disponible con todas sus funcionalidades. Esto permitirá a los TAC y a las ANC informar directamente sobre la oferta, la demanda y la disponibilidad de medicamentos autorizados a nivel nacional y central durante las crisis y las acciones de preparación dirigidas por el Grupo de Dirección Ejecutiva sobre Escasez y Seguridad de Medicamentos (MSSG, por sus siglas en inglés) de la EMA.

  La nueva versión facilita el seguimiento y la gestión de medicamentos críticos durante emergencias de salud pública y eventos importantes y en el contexto de actividades de preparación. Sigue a la publicación de las funcionalidades para la notificación sistemática de escasez de medicamentos autorizados a nivel central para titulares de autorizaciones de comercialización en noviembre de 2024.

  La CE pone en marcha la Alianza de Medicamentos Críticos, Blázquez (Aemps): "España ha abordado el problema de suministros antes que muchos países europeos", España guía a Europa contra los desabastecimientos El ESMP es un requisito clave del mandato ampliado de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que mejora el seguimiento y la preparación ante la esc Este domingo también entran en vigor las prohibiciones contempladas en el Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial, bajo multas de hasta 35 millones de euros. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Empresas Off
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  Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años?

  Archivado: febrero 2, 2025, 7:00am UTC por Sonia Moreno

  Endocrinología soniamoreno Dom, 02/02/2025 - 08:00 Seedo

  Por primera vez en mucho tiempo, la obesidad ha dejado de ser un callejón sin salida para acoger la posibilidad de nuevas soluciones. "Hasta ahora, los pacientes vivían con desesperación, sin herramientas que realmente cambiaran su situación, pero hemos pasado de la frustración a la esperanza: ahora podemos ayudarles de verdad", afirma la endocrinóloga Sharona Azriel, secretaria de la Sociedad Española de Obesidad (Seedo). 

  “Estamos contentos, porque por fin podemos abordar una enfermedad metabólica desde el origen, no desde las complicaciones sino desde la prevención”, apunta el también endocrino Cristóbal Morales, vocal de Seedo. Son solo una muestra de los comentarios de los expertos de la Seedo, la sociedad científica fundada en 1987 para agrupar a los diferentes profesionales implicados la investigación, y el diagnóstico y tratamiento de la obesidad. Exhiben optimismo, y no es para menos. El tratamiento de la obesidad vive un fuerte impulso de mano de los fármacos análogos del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Medicamentos como la semaglutida o la tirzepatida han demostrado su capacidad para lograr pérdidas de peso sostenidas y clínicamente significativas, revolucionando el abordaje terapéutico de una enfermedad mal comprendida desde muchos ángulos, incluido el social, pero también el médico.

  Ese éxito ha traído un renovado interés en el estudio de la obesidad, multiplicando la investigación básica y traslacional, así como los ensayos clínicos con nuevas moléculas y una redefinición de las estrategias para controlarla muy ambiciosa, por cuanto abarca múltiples ángulos.

  Obesidad, ¿nos ayudas a dar el GIRO?, Un consenso internacional replantea el diagnóstico de la obesidad, más allá del IMC, El estigma de la obesidad: "Es la única enfermedad por la que se sufre 'bullying' desde la infancia" En esta nueva etapa, la obesidad no se ve como un mero problema de voluntad individual o una simple aritmética de calorías. Es un hecho asumido en la La ciencia trabaja en los complejos mecanismos biológicos que gobiernan los distintos tipos de obesidad; buscan desde biomarcadores a nuevos fármacos para un tratamiento integral. Off Sonia Moreno Medicina Interna Investigación Investigación Investigación Off
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  ¿Cómo se calcula la condena cuando hay una responsabilidad solidaria?

  Archivado: febrero 2, 2025, 7:00am UTC por Antonio Navarro Fornes, abogado del despacho de Fornes Abogados

  Consulta soledadvalle Dom, 02/02/2025 - 08:00 Procesal

  Soy médico que trabaja para una clínica privada como facultativo externo, y una paciente nos demandó por unas complicaciones que tuvo, siendo estimada en parte la demanda, y condenándonos solidariamente a la clínica, a la aseguradora médica, y a mi. Ahora, he recibido una carta de la aseguradora reclamándome la parte que satisfizo de la condena, y quisiera saber si debo abonar tal cantidad o no, ya que la aseguradora también fue condenada solidariamente. S.T.M. (Madrid)

  El Tribunal Supremo viene manteniendo en diversas resoluciones que cuando un deudor solidario ha pagado determinada indemnización puede ejercitar la acción de repetición contra el resto de los obligados solidarios, pudiendo y debiéndose discutir en ese nuevo procedimiento la responsabilidad interna de cada uno de ellos, siempre que dicha responsabilidad fueran fijadas con anterioridad, puesto que estamos ante cosa juzgada, y no es posible reabrir un nuevo debate sobre el fondo del asunto.

  ¿La falta de detección de una malformación genética puede ser negligencia?, ¿Se deduce una mala praxis en una intervención que no eliminó el dolor que tenía  la paciente?, ¿Quién responde por la muerte de una residente en un centro público a la que empujó otro enfermo? Por tanto, si la condena solidaria en un pleito se realizó sin fijación de cuotas, se puede determinar posteriormente en la relación interna la respon Off Antonio Navarro Fornes, abogado del despacho de Fornes Abogados Off
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  Planificar el calendario de campañas de todo el año solo acumula ventajas

  Archivado: febrero 2, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 02/02/2025 - 08:00 Organización

  Planificación y organización. Estos dos conceptos son determinantes en el día a día del titular de farmacia y son claves para que la dinámica de trabajo sea fluida y sin grandes sobresaltos. Por este motivo hacer un calendario pormenorizado con las campañas de promoción que va a tener la oficina de farmacia a lo largo del año se antoja obligatorio. Raquel Arbizu, CEO de FarmaFlow, defiende que el farmacéutico debe planificar un calendario basado “en la estrategia anual que quiera implementar, fechas clave (estaciones, festivos, días de la salud), segmentación del cliente y objetivos específicos (fidelizar, aumentar ventas, posicionarte como referente en una categoría...)”.

  Para Arbizu, trabajar con tiempo y organizar todo el año provoca que se eviten improvisaciones, permite tener una estrategia clara, se trabaja mejor con el equipo, hay mayor coordinación con proveedores si les pides ayuda o necesitas un producto concreto y se asegura stock y una ejecución coherente. En cuanto a la duración de la campaña habrá que ver qué perfil tiene la acción. “Si es sanitaria durarán más y si es meramente comercial deben ser más breves”, detalla.

  La responsable de FarmaFlow pone como ejemplo una campaña cardiovascular. “Hay que tener previsto qué necesitas para llevarla a cabo, coordinar a tu equipo, hablar con tu laboratorio o con tu cooperativa por si necesitas aparatología, formar bien al equipo, organizar las citas con los pacientes…”, detalla. En esta misma línea se pronuncia Paloma Sastrón, responsable de StarFarma. “Yo a mis clientes les digo que planificar todas las campañas del año es como hacer menús de comidas en casa. Así no tienes que estar pensando siempre qué voy hacer para comer o cenar o qué campaña poner en marcha”, expone. Sastrón habla de hacer un híbrido a la hora de planificar el calendario de campañas mezclando fechas en clave sanitaria como los días internacionales con las estaciones.

  Así puede trabajar el farmacéutico y cobrar la pensión en 2025 con la nueva jubilación activa, Las líneas rojas que no puede cruzar el farmacéutico en rebajas, Adiós a las cenas de empresa; hola a los paseos en globo y yincanas Calendario ideal para 2025A continuación, ejemplos de campañas que se pueden llevar a cabo en la oficina de farmacia a lo largo del añoEnero y el deto Organizar con previsión este tipo de acciones es clave para desarrollar una estrategia anual eficiente. Off Alejandro Segalás Off
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  El 33% de las enfermeras europeas se jubilará en los próximos diez años

  Archivado: febrero 2, 2025, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Dom, 02/02/2025 - 08:00 Informe de la OCDE

  Europa se enfrenta a la jubilación masiva de enfermeras en los próximos años, una situación que pondrá en estado de alerta la atención sanitaria no solo de la Unión Europea, sino de España. Según los datos del informe Health at a Glance: Europe 2024, presentado por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE), el 33% de las enfermeras europeas se jubilarán en los próximos 10 años.

  De manera concreta, en España, el informe de la OCDE pone de relieve que el 18,6% de las enfermeras españolas tiene más de 55 años, un porcentaje que mejora la mencionada media europea -situada en el 33%- pero que, si se cruza con los datos recopilados por el Instituto Español de Investigación Enfermera del Consejo General de Enfermería (CGE) muestran una imagen de futuro preocupante.

  Según los datos del CGE, en los próximos diez años casi 50.000 enfermeras se van a jubilar nuestro país, 10.000 de ellas solo en Andalucía. Además, el 42% del personal docente e investigador de las facultades de Enfermería tiene más de 50 años. Los datos de la OCDE incrementan esta cifra hasta las 64.000 enfermeras que se jubilarán en menos de una década (18,6%). Esto, unido a la falta de ya más de 100.000 profesionales para hacer frente a las necesidades del sistema, pone en jaque el cuidado de la población.

  España tardaría cerca de 30 años en igualar la ratio de enfermeras de Europa, Expertos alertan de un futuro sin enfermeras debido al envejecimiento de las plantillas, El 14% de las enfermeras egresadas no quiere trabajar en España El informe apunta hacia una situación en la que todavía se arrastra la escasez de enfermeras agravada por la pandemia por Covid-19. El análisis realiz El déficit de enfermeras que sufre España se puede agravar en toda la UE en una década, ya que un tercio de las profesionales se jubilará en ese plazo, según un informe de la OCDE. Off Rosalía Sierra Off
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  Sanidad retoma la tramitación de SNSFarma para verificar medicamentos hospitalarios con cargo al SNS

  Archivado: febrero 1, 2025, 11:23am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Sáb, 01/02/2025 - 12:23 Consulta pública previa

  La verificación de medicamentos hospitalarios con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS) parece estar cada vez más cerca. El Ministerio de Sanidad retoma la tramitación (hace tres años intentó hacerlo de forma unilateral vía orden ministerial) y ha abierto este sábado el plazo de consulta pública previa, hasta el 15 de febrero, para enviar aportaciones a la modificación de la norma: el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. El buzón para enviar aportaciones es: participacionnormativafarmacia@sanidad.gob.es

  Un objetivo es "dejar claro el sistema de gobernanza del Nodo SNSFarma, que no formará parte del repositorio nacional"

  En concreto, se trata de modificar cuatro artículos (81, 84, 85 y 86) con dos objetivos. Uno de ellos, según expone Sanidad, es "dejar claro el sistema de gobernanza del Nodo SNSFarma, que no formará parte del repositorio nacional, aunque se integrará en el mismo respecto de los medicamentos dispensados en servicios de farmacia hospitalaria". 

  Aclara que el fin es que "las operaciones de verificación se lleven a cabo a través del Nodo SNSFarma solamente para los medicamentos dispensados con cargo al SNS en servicios de farmacia hospitalaria y no para los medicamentos dispensados en oficinas de farmacia, cuya información será remitida al Nodo SNSFarma desde el repositorio nacional". 

  Eso sí, matiza que el Nodo SNSFarma recibirá información de los medicamentos dispensados en las oficinas de farmacia desde el repositorio nacional. 

  Sevem: cinco años de un éxito incompleto, "El mayor logro de Sevem ha sido la cooperación de los agentes de la cadena del medicamento", El Consejo de COF subraya la "obcecación" del Gobierno de seguir con Nodo SNSFarma La integración del Nodo en el repositorio nacional se realizará una vez se haya suscrito el correspondiente convenio previsto en el artículo 47, 2, le Abre el plazo para enviar aportaciones a la modificación del RD 1345/2007. El objetivo es integrarse en el repositorio nacional vía convenio entre Sanidad y Sevem. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off