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diariomedico.com > Cardiología

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  El Centro de Simulación e Innovación de Cuenca formará a médicos de Familia de toda España

  Archivado: junio 27, 2025, 12:50pm UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Vie, 27/06/2025 - 14:50 Convenio entre Sescam y Semfyc

  La Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc) ha elegido la ciudad de Cuenca como foco neurálgico para la creación de la base de su programa de simulación para la Atención Primaria. La elección de esta capital castellano-manchega no es casual: el Centro de Simulación e Innovación de Cuenca (CESICU) es el único centro de estas características que cuenta con el desarrollo estructural y tecnológico necesario. Además, es el único ubicado en un centro de salud de Atención Primaria y dirigido directamente por y para especialistas en Medicina Familiar y Comunitaria. Desde este enclave, esta sociedad médico-científica impulsará programas de formación para facilitadores de simulación, la edición de material docente específico, sesiones formativas in situ y la acreditación de Unidades de Simulación en AP (USAP) a través del programa presentado hoy en las mismas instalaciones.

  La puesta en marcha de este centro se vincula al convenio firmado ayer entre la Gerencia de Atención Integrada de Cuenca a través del Gobierno de Castilla-La Mancha (Sescam) y la Semfyc, que establece un marco de colaboración para impulsar la formación en simulación en Atención Primaria. En lo que respecta al Gobierno regional, el acuerdo permitirá impulsar la recientemente creada red coordinada de Simulación de Atención Primaria (proyecto SimulaAP del Sescam) en Castilla-La Mancha.

  Según ha indicado Remedios Martín, presidenta de Semfyc, "este proyecto que hoy ponemos en valor es una oportunidad para llevar la metodología de la simulación al ámbito de la atención primaria, con el propósito de incorporarla en la formación de los y las residentes, y fortalecer la formación de los equipos de atención primaria, de los médicos y médicas de familia", destacando "las bondades de la simulación, que es una herramienta docente que se puede realizar de forma grupal y potenciar el trabajo de los equipos de atención primaria, o de forma individual con la adquisición o mantenimiento de habilidades clínicas y comunicativas".

  "Gracias al convenio suscrito con la Semfyc, el CESICU de la Gerencia del Área Integrada de Cuenca se convierte en un punto de encuentro para la formación de los médicos de familia de todo el país y es un orgullo poder ofrecer este recurso docente de primer nivel que va a contribuir, sin duda, a la mejora continua de nuestros profesionales, especialmente en el ámbito de la atención primaria", ha indicado el gerente del Área Integrada de Cuenca, José Antonio Ballesteros.

  Un proyecto de innovación en simulación

  Desde el proyecto Simula Semfyc, su coordinador y vocal de Innovación y Docencia, Jorge Lema, ha señalado que "hasta ahora la visión de la simulación era un tanto insuficiente para lo que desde la atención primaria se podía conseguir y desarrollar". Por ello, se presenta este proyecto que busca la colaboración entre la Gerencia de Atención Integrada de Cuenca -propietaria del CESICU- y la Semfyc, la mayor sociedad de médicos de familia a nivel nacional y europeo, para desarrollar esta metodología en la atención primaria del país y generar Unidades de Simulación en Atención Primaria (USAP), explican desde esta sociedad científica.

  "Sólo hay una unidad que se distingue claramente del resto: el Centro de Simulación e Innovación de Cuenca (CESICU), dependiente de la Gerencia de Atención Integrada de Cuenca (SESCAM), situado en un centro de salud y coordinado por un especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. A pesar de que ofrece sus servicios a toda el área integrada de Cuenca (ámbito hospitalario y de AP), tiene una clara vocación por la atención primaria, contando con instructores de ese ámbito, lo que la diferencia del resto", ha señalado Jorge Lema.

  'SimulaAP', el proyecto que lleva más allá el concepto de simulación , Formar con simulación a menor coste es posible, El tutor, acicate y compañero de investigación en el MIR de Familia La importancia de la simulación en el programa de FamiliaDesde que en julio de 2024 se aprobara y publicara el programa formativo de la especialidad d El reciente programa oficial de Familia incorpora la simulación como herramienta clave para aprender y evaluar competencias. El CESICU es el único centro con esas características. Off Redacción Off
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  Las farmacéuticas asociadas a Farmaindustria destinaron 657 millones en 2024 a organizaciones y profesionales sanitarios

  Archivado: junio 27, 2025, 12:40pm UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Vie, 27/06/2025 - 14:40 Para I+D y formación continuada

  Las compañías farmacéuticas asentadas en España que están adheridas al Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria destinaron el año pasado 415 millones de euros a retribuir a organizaciones y profesionales sanitarios por su participación en actividades de investigación y desarrollo y 242 millones de euros a apoyar actividades de formación continuada.

  Así se extrae de los datos que las propias compañías están haciendo públicos estos días en aplicación de las medidas de transparencia recogidas en el citado Código y que este año cumplen una década. "El sector farmacéutico se ha convertido en referente para otros, porque, a pesar de ser una de las industrias más reguladas e intervenidas, ha hecho una apuesta pionera y sin precedentes por la transparencia", afirma José Zamarriego, director de la Unidad de Supervisión Deontológica (USD) de Farmaindustria.

  Fina Lladós (Farmaindustria): "El momento actual es único para recuperar el terreno perdido en competitividad", Acuerdo del ISCIII y Farmaindustria para fomentar la investigación biomédica y sanitaria, Farmaindustria y Biocat se alían para fomentar el sector sanitario en Cataluña En los datos recopilados por la USD respecto a 2024, se recogen también 92,5 millones de euros destinados a la prestación de servicios profesionales y Información de la patronal a partir de los datos de las compañías en aplicación de las medidas de transparencia recogidas en su Código de Buenas Prácticas, que cumple una década. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Los farmacéuticos valencianos tomarán medidas para que no se comprometa la viabilidad de las farmacias

  Archivado: junio 27, 2025, 12:33pm UTC por Redacción

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Vie, 27/06/2025 - 14:33 Abono de facturas

  Los COF de Alicante, Castellón y Valencia, que forman el Consejo valenciano de COF (CVCF), convocaron ayer a sus colegiados con motivo de una Asamblea General Extraordinaria y Urgente ante la grave situación generada por el anuncio del posible impago de la factura farmacéutica correspondiente al mes de mayo por parte de la Administración Sanitaria.

  Los retrasos de los pagos podrían extenderse hasta finales de septiembre

  Durante las Asambleas se explicó con detalle el origen de esta crisis, así como la posición oficial trasladada por las consejerías de Sanidad y Hacienda; es decir, que sin la aprobación de un Fondo de Liquidez Autonómico (FLA) extraordinario por parte del Ministerio de Hacienda no se podrá abonar ninguna factura ni a farmacias ni a otros proveedores. En el mejor de los escenarios, según se desprende de la reunión con la Administración, los pagos podrían efectuarse el próximo 30 de julio. De no ser así, el retraso se podría extender hasta finales de septiembre.

  Las farmacias de la Comunidad Valenciana alertan de las graves consecuencias de un posible impago de la factura farmacéutica, La ministra de Sanidad señala al consejero valenciano para aclarar el retraso del pago a las farmacias, Sanidad se compromete a asumir intereses en farmacia tras la no activación del FLA En este contexto, se subrayó ante los colegiados la falta de garantías reales por parte de la Administración y la necesidad de actuar con firmeza y un Los COF de Alicante, Castellón y Valencia convocaron ayer una Asamblea General Extraordinaria y Urgente. El 1 de julio, cuando ya se habrá hecho efectivo el impago, habrá otra. Off Redacción Política y Normativa Off
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  Sanidad habilita un plazo específico para que las CCAA digan sus plazas MIR de Urgencias provisionales

  Archivado: junio 27, 2025, 11:42am UTC por Cristina Ruiz

  Medicina Urgencias cristinaff@uni… Vie, 27/06/2025 - 13:42 Convocatoria 2026

  El Ministerio de Sanidad tiene previsto, según ha confirmado DM, abrir un plazo específico para que las comunidades autónomas puedan presentar su propuesta provisional de plazas MIR de Urgencias, entre el 3 y el 4 de julio, y otro adicional para que puedan acreditarlas oficialmente. 

  Este segundo plazo excepcional dependerá de la publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) -antes falta abrir el trámite de audiencia e información pública- del programa de la especialidad y de los criterios de acreditación de las unidades docentes, que se conocerán al tiempo y para lo que aún no hay fecha.

  La idea, según fuentes del ministerio, es conseguir “una incorporación ordenada al sistema sin comprometer el calendario general”, de tal modo que los futuros residentes puedan elegir el próximo mes de mayo las primeras plazas de formación especializada en Urgencias y Emergencias.

  Este es el proceso que maneja Sanidad para dar salida real a la especialidad de Urgencias, aprobada por el Gobierno hace un año, y que comunicará a las CCAA. 

  Los plazos coinciden con lo previsto por el presidente de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), Tato Vázquez. Desde este mismo medio, ya adelantó que el Pleno de la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud, que tendrá reunión en la segunda quincena de julio, presentaría una propuesta de plazas MIR en Urgencias aproximada, para después ser aprobadas oficialmente por el ministerio y que los médicos pudieran elegir la especialidad en la siguiente convocatoria de formación especializada.

  El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia, Madrid: Matute exige a la ministra que publique "a la mayor brevedad" el programa MIR de Urgencias, Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias" El plan de Sanidad parece responder a las quejas planteadas por la consejera de Madrid, Fátima Matute, sobre la ausencia aún del programa MIR de Urgen El ministerio abrirá otro plazo para acreditar oficialmente esos puestos una vez publicado en el 'BOE' el programa formativo y conociendo los criterios de las unidades docentes. Off Cristina Ruiz Profesión Política y Normativa Off

Revista Española de Cardiología

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  ¿Valvuloplastia o valvuloplastía?

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:579
  
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  Seguridad y eficacia del tratamiento antiplaquetario en pacientes con estenosis coronaria intermedia y revascularización diferida

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  David Hong, Seung Hun Lee, Jihye Heo, Doosup Shin, Juhee Cho, Eliseo Guallar, Hyun Sung Joh, Hyun Kuk Kim, Junho Ha, Ki Hong Choi, Taek Kyu Park, Jeong Hoon Yang, Young Bin Song, Joo-Yong Hahn, Seung-Hyuk Choi, Hyeon-Cheol Gwon, Danbee Kang, Joo Myung Lee
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:580-9
  
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  Tratamiento antiagregante en la prevención primaria de lesiones coronarias no significativas

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Jose Antonio Esteban-Chapel, Juan Antonio Franco-Peláez, Alvaro Aceña
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:590-1
  
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  Justificación y diseño del estudio sobre bloqueadores beta en el síndrome de : un estudio clínico aleatorizado (β-Tako)

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Fernando Alfonso, Jorge Salamanca, Iván Núñez-Gil, Borja Ibáñez, Juan Sanchis, Manel Sabaté, Maite Velázquez, Sergio Raposeiras-Roubín, Tamara García-Camarero, Paula Antuña, Hernán Mejía, Xavier Carrillo, Irene Buera, Manuel Martínez-Sellés, Juan Manuel Escudier-Villa, Joaquín Sánchez-Prieto, Emilia Blanco Ponce, Gonzalo Cabezón, Covadonga Fernández-Golfín, Domingo Pascual-Figal, Belén Cid, Ana Marcano, Rafael González-Manzanares, Santiago Jiménez-Valero, José Manuel Vázquez, Jorge Sanz-Sánchez, Alberto Cecconi, David Del Val, Francisco Abad-Santos, Filippo Crea
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:592-9
  
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  Calidad del sueño e hipertensión incidental

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Zhihao Zheng, Yanjun Song, Zechen Liu, Jining He, Shanshan Shi, Chenxi Song, Rui Fu, Lei Jia, Guofeng Gao, Qiuting Dong, Min Yang, Wenjun Ma, Kefei Dou
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:600-8
  
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  Asociación entre enfermedades autoinmunitarias y mortalidad por cualquier causa en pacientes con arritmias cardiacas

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Le Li, Lingmin Wu, Zhicheng Hu, Limin Liu, Likun Zhou, Zhuxin Zhang, Minghao Zhao, Yulong Xiong, Zhenhao Zhang, Lihui Zheng, Ligang Ding, Yan Yao
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:609-17
  
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  Seguridad precoz tras TAVI según los criterios VARC-3: incidencia, predictores e impacto clínico

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Ariana Gonzálvez-García, Pedro Cepas-Guillén, Julien Ternacle, Marina Urena, Alberto Alperi, Asim N. Cheema, Gabriela Veiga-Fernández, Luis Nombela-Franco, Victoria Vilalta, Giovanni Esposito, Francisco Campelo-Parada, Ciro Idolfi, María del Trigo, Antonio Muñoz-García, Nicolás Maneiro, Luis Asmarats, Ander Regueiro, David del Val, Vicenç Serra, Vincent Auffret, Melchior Jonveaux, Guillaume Bonnet, Jules Mesnier, Suc Gaspard, Pablo Avanzas, Effat Rezaei, Víctor Fradejas-Sastre, Gabriela Tirado-Conte, Eduard Fernández-Nofrerías, Anna Franzone, Thibaut Guitteny, Sabato Sorrentino, Juan Francisco Oteo, Felipe Díez-Delhoyo, Lola Gutiérrez-Alonso, Pablo Vidal, Fernando Alfonso, Andrea Monastyrski, Maxime Nolf, Emilie Pelletier-Beaumont, Marisa Avvedimento, Josep Rodés-Cabau
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:618-27
  
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  Desarrollo y puesta en marcha de un plan nacional de salud cardiovascular. Estrategia en salud cardiovascular (ESCAV) española

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Héctor Bueno, Germán Seara, María Rosario Azcutia, María Jesús Rodríguez-García, Sonia Peláez, Yolanda Agra, Carla A. Dueñas, Pedro Gullón, Pilar Aparicio Azcárraga, en representación del Comité Asesor Multidisciplinar de la Estrategia en Salud Cardiovascular del Sistema Nacional de Salud (ESCAV)
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:628-36
  
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  La Estrategia en Salud Cardiovascular del Sistema Nacional de Salud (ESCAV). Una gran oportunidad y responsabilidad para todos

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Luis Rodríguez Padial, Julián Pérez Villacastín
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:637-8
  
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  Prevención cardiovascular primaria y secundaria en los ciclos vitales de la mujer. Documento de consenso de la SEC-GT ECV en la Mujer, ACP-SEC, SEGO, AEEM, SEEN, semFYC, SEMERGEN, AEP y AEM

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Antonia Sambola, Raquel Campuzano, Almudena Castro, María Goya, Pluvio Coronado, Rosa Fernández-Olmo, Miguel Ángel María-Tablado, Carolina Ortiz-Cortés, Xènia Ortolà, Vicente Pallarés-Carratalá, Antonia Pijuan-Domenech, Rosa M. Plata, Rosa María Sánchez-Hernández, José Manuel Siurana, Càtia Timoteo, Begoña Viejo-Hernández
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:639-51
  
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  Análisis poblacional del coste de los anticoagulantes orales de acción directa frente a los antagonistas de la vitamina K en fibrilación auricular no valvular

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Zojaina Hernández Rojas, M. Rosa Dalmau Llorca, Carina Aguilar Martín, Elisabet Castro Blanco, Manuel García-Goñi, Josep M. Alegret
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:652-5
  
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  Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica recurrente tras angioplastia pulmonar con balón

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Claudio M. Rivadulla Varela, Ignacio Fernández Herrero, Nicolás Maneiro Melón, Fernando Sarnago Cebada, Pilar Escribano Subías, Maite Velázquez Martín
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:655-7
  
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  Asociación clínica de la variante c.2302A>G (p. Ile 768 Val) de A con el síndrome de Brugada

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Boris Kuzmicic Calderón, Bernardita Martínez Galdames, Mario Hassi Thumala, Jorge Van Grieken, Jovan Kuzmicic
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:657-9
  
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  Cierre percutáneo de la orejuela izquierda en pacientes con fibrilación auricular y cáncer. Resultados a corto y medio plazo

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Sergio López-Tejero, Pablo Antúnez-Muiños, Miguel Hernández-Hidalgo, Ana Martín-García, Pedro L. Sánchez-Fernández, Ignacio Cruz-González
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:659-62
  
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  Sarcoma sinovial causante de obstrucción del tracto de salida del VD

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Leizhi Ku, Youping Chen, Xiaojing Ma
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:663-4
  
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  Ablación de la vía accesoria en la vena cava superior izquierda persistente

  Actualizado: junio 27, 2025, 10:02am UTC

  Finn Åkerström, Astrid Paul-Nordin
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:665
  
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diariomedico.com > Cardiología

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  Un modelo predictivo con IA, capaz de detectar cáncer oculto en pacientes con TEV

  Archivado: junio 27, 2025, 9:59am UTC por Raquel Serrano

  Medicina Interna raquelserrano Vie, 27/06/2025 - 11:59 Futuro cribado dirigido

  Profesionales del Hospital Universitario Infanta Leonor, de Madrid, dirigen un estudio multicéntrico en el que se ha desarrollado un modelo predictivo, que utiliza aprendizaje automático (‘machine learning’), para evaluar el riesgo de cáncer oculto entre los 30 días y 24 meses después de que un paciente haya sufrido un evento trombótico venoso (TEV). 

  Juan Torres Macho, jefe del Servicio de Medicina Interna del Infanta Leonor, indica a DM que este estudio demuestra que la inteligencia artificial (IA) puede integrarse en modelos clínicos complejos, "proporcionando herramientas útiles para mejorar el diagnóstico precoz del cáncer. Además, el modelo se ha desarrollado con datos rutinarios, lo que facilita su futura implantación. Esperamos que este trabajo sirva como base para nuevos desarrollos y validaciones, y que, a medio plazo, pueda contribuir a una atención más personalizada y eficiente en pacientes con TEV".  

  La enfermedad tromboembólica venosa (ETEV), que incluye la trombosis venosa profunda y y el tromboembolismo pulmonar, puede ser la primera manifestación de un cáncer no diagnosticado. La detección temprana de estos cánceres podría aumentar significativamente la supervivencia de los pacientes, según los datos del estudio CLOVER, publicado en Medicina.

  Anabel Franco y Juan Torres Macho, miembro y jefe de Servicio de Medicina Interna, respectivamente, del Hospital Infanta Leonor, de Madrid. Foto: HUIL.

  Anabel Franco Moreno, facultativa especialista en Medicina Interna, del citado centro hospitalario, explica que se trata de una entidad frecuente y potencialmente grave. "En algunos casos, especialmente cuando la TEV es inexplicada o 'no provocada’, puede ser la primera manifestación clínica de un cáncer oculto. Esto se debe a que muchas neoplasias generan un estado protrombótico a través de mecanismos como la liberación de factores procoagulantes, inflamación sistémica y afectación del endotelio". 

  ‘Gemelos digitales’ en la diabetes tipo 2: España puede liderar su implantación, Construir el futuro: modelos predictivos, La tecnología también está al servicio de la humanización Este estudio multicéntrico, observacional retrospectivo, incluyó datos registrados entre 2005 y 2021 de 815 pacientes con TEV de dos hospitales madril La enfermedad tromboembólica venosa (TEV) puede ser la primera manifestación de un cáncer oculto. Modelos de inteligencia artificial (IA) parecen claves en la detección precoz. Off Raquel Serrano Oncología Angiología y Cirugía vascular Neumología Cardiología Investigación Off
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  Las enfermedades no transmisibles provocan 1,8 millones de muertes evitables al año en Europa

  Archivado: junio 27, 2025, 9:16am UTC por EFE

  Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente Vie, 27/06/2025 - 11:16 Documento

  Las enfermedades no transmisibles, como las cardiovasculares, el cáncer, la diabetes y las afecciones respiratorias crónicas, provocan 1,8 millones de muertes evitables al año en Europa, según ha señalado este viernes la Organización Mundial de la Salud (OMS).
  
  El informe de OMS-Europa destaca que uno de cada cinco hombres y una de cada diez mujeres muere antes de los 70 años por enfermedades de ese tipo, que se pueden evitar con medidas de salud pública efectivas o tratables con acceso a una atención médica de calidad.

  La OMS recalca que la región europea va camino de no cumplir sus objetivos para 2025 y 2030

  El 60% de esos males están vinculados a causas prevenibles, como el consumo de alcohol y tabaco, la hipertensión, dietas poco sanas, obesidad e inactividad física.
  
  Las pérdidas de productividad relacionadas con estas muertes tienen un coste estimado de 514.000 millones de dólares (439.000 millones de euros) anuales, según la OMS.
  
  La OMS advirtió de que el progreso en la reducción de las muertes prematuras por estos tipos de enfermedades ha sido frenado después de la pandemia de coronavirus y que la región europea, que comprende 52 países (entre ellos varias exrepúblicas soviéticas y Rusia), va camino de no cumplir sus objetivos para 2025 y 2030.

  La promoción de la salud debe reemplazar a la prevención de la enfermedad, Estos son los retos para que la salud pública deje de ser "la parte más invisible del sistema sanitario", Ayuntamientos, AP y datos, trincheras contra las enfermedades no transmisibles Aunque las diferencias entre países se han reducido desde 2010, todavía hay algunas notables. Por ejemplo, los factores de riesgo están aumentando en El informe de OMS-Europa revela que uno de cada cinco hombres y una de cada diez mujeres muere antes de los 70 años por patologías prevenibles con medidas de salud pública. Off EFE Profesión Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Ocho de cada diez españoles anteponen protegerse del sol a broncearse

  Archivado: junio 27, 2025, 8:55am UTC por EFE/ Redacción

  Autocuidado carmentorrente Vie, 27/06/2025 - 10:55 Hábitos de consumo

  Los españoles son los europeos más concienciados con los daños que produce exponerse a sus rayos. En concreto, ocho de cada diez españoles anteponen protegerse del sol a broncearse el 65% usa fotoprotección siempre o a menudo, frente al 51% de los italianos o el 41% de los franceses.

  Así lo señala el nuevo estudio sobre hábitos de consumo de fotoprotectores elaborado por la Asociación Nacional de Perfumería y Cosmética (Stanpa), en colaboración con Kantar. 

  El documento se ha presentado en su encuentro anual informativo sobre fotoprotección, que ha reunido a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos (CGCOF), la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), Comunicancer -proyecto de I+D+i financiado por el Ministerio de Ciencia e Industria- y VerificaRTVE.  

  Stanpa también ha publicado la Guía contra la desinformación sobre protección solar, que busca convertirse en una herramienta de apoyo para periodistas, divulgadores y creadores de contenido. 

  Un 65% de españoles se pone fotoprotector siempre o a menudo, por delante de países como Italia, Polonia, Reino Unido y Francia

  Desde 2020 el consumo acumulado de protectores solares ha aumentado un 55%. Este dato confirma la relevancia que los españoles dan al uso de estos productos, ya que un 82 % considera que son importantes para cuidar de su salud.
  
  Protegerse del sol es un hábito generalizado en el 62% de la población española, que encabeza la lista europea de uso de fotoprotectores: un 65% se la pone siempre o a menudo, por delante de la de países como Italia (51%), Polonia (50%), Reino Unido (47%) y Francia (41%).

  La teoría sobre el protector solar está clara, falta ponerla en práctica, Protección solar y buenos hábitos en el cuidado de la piel centran la AF en prevención del melanoma, Fotoprotección solar adaptada a todos los fototipos Además, se observa una desestacionalización del consumo, ya que se usa durante más meses, con más intensidad de marzo a septiembre, y está presente en Protegerse del sol es un hábito generalizado en el 62% de la población española, que encabeza la lista europea en cuanto a uso de fotoprotectores, según un estudio de Stanpa. Off EFE/ Redacción Industria Farmacéutica Dermatología Off
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  Continúa la deriva antivacunas en EEUU con la persecución al tiomersal

  Archivado: junio 27, 2025, 8:52am UTC por Redacción

  Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Vie, 27/06/2025 - 10:52 Pese a que no se ha demostrado que sea neurotóxico

  El tiomersal, conservante a base de mercurio utilizado en vacunas, fue el tema central de la última reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), celebrada los días 25 y 26 en la sede del organismo en Atlanta. 

  En su primera sesión tras una reciente reestructuración, el nuevo panel asesor votó a favor de recomendar que en Estados Unidos solo se administren vacunas contra la gripe en formulaciones de dosis única que no contengan tiomersal. Esta sustancia ha sido objeto de controversia durante años, impulsada en gran parte por grupos antivacunas que señalan que es un neurotóxico que se relaciona con el autismo y otros trastornos del neurodesarrollo, a pesar de la evidencia científica en contra.

  El tema del tiomersal fue incluido en la agenda del ACIP luego de que el secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., destituyera de golpe a los 17 miembros anteriores del comité y los reemplazara con ocho nuevos integrantes. De estos, la mitad ha manifestado posturas contrarias a las vacunas o ha difundido información inexacta sobre su seguridad. Actualmente el comité cuenta con siete miembros, tras la renuncia de uno de ellos.

  Robert Kennedy Jr. revela los 8 nuevos miembros del panel asesor en vacunas de EEUU, EEUU planea desarrollar vacunas universales para gripe y covid-19 con virus inactivados, Así se diseña en España el calendario de vacunación Durante la reunión se solicitó a los integrantes del ACIP que votaran sobre el uso del tiomersal en vacunas dirigidas a tres grupos: niños y jóvenes d La primera reunión del nuevo ACIP formado por Kennedy vota a favor de utilizar únicamente vacunas antigripales que no contengan este conservante que se emplea en las multidosis. Off Redacción Inmunología Enfermería Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off
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  Incyte anuncia el relevo de Hervé Hoppenot en su dirección general

  Archivado: junio 27, 2025, 8:30am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Vie, 27/06/2025 - 10:30 Le sustituye Bill Meury

  El director ejecutivo de la compañía estadounidense Incyte, Hervé Hoppenot, ha anunciado su retirada. Tras más de una década en la que ha convertido a la compañía en una farmacéutica comercial competitiva, cederá el testigo al veterano del sector Bill Meury. Incyte es una de esas historias de éxito del sector biofarmacéutico dado que, en solo cinco años desde su creación en 2002 logró poner su primer compuesto de desarrollo propio en el mercado. La clave en este caso era el amplio conocimiento que los científicos, biólogos moleculares y químicos responsables de su creación tenían de la vía de señalización JAK-STAT.

  En concreto, Hoppenot llegó a Incyte en 2014, después de 11 años al frente de Novartis Oncology. Según Fierce Pharma, cuando se unió al equipo, Incyte contaba con un único producto en el mercado, Jakafi, inhibidor de JAK, y había alcanzado en el ejercicio anterior (2013) unos ingresos de 355 millones de dólares. Hoy, Incyte se ha convertido en una empresa multimillonaria en la última década, con una cartera compuesta por nueve medicamentos comercializados.

  Con el éxito de ventas Jakafi como principal activo, la gama de medicamentos de la compañía incluye la crema JAK de rápido crecimiento Opzelura, el medicamento contra el linfoma Monjuvi y el inhibidor de PD-1 Zynyz, entre otros. Estos medicamentos ayudaron a Incyte a obtener 4.200 millones de dólares en ventas el año pasado e incluso a superar los 1.000 millones de dólares en ganancias trimestrales por primera vez en el cuarto trimestre de 2023.

  Incyte: 9 terapias innovadoras comercializadas con solo 22 años de historia, 'Minjuvi', de Incyte Biosciences, financiado en el SNS para linfoma difuso de linfocitos beta grandes, Vitíligo: los inhibidores JAK-STAT se perfilan como diana terapéutica innovadora "Ha sido un privilegio dirigir Incyte durante los últimos once años. Me enorgullece jubilarme en un momento en que Incyte cuenta con el equipo directi El CEO saliente ha convertido a Incyte en una empresa multimillonaria en una década; el entrante está familiarizado con las transiciones empresariales. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Remodelaci de Efpia

  Archivado: junio 27, 2025, 6:42am UTC

  Industria Farmacéutica carmentorrente Vie, 27/06/2025 - 09:18 Nuevos rostros

  Stefan Oelrich, presidente de la División Farmacéutica de Bayer, ha sido elegido nuevo presidente de la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia), junto con Teresa Graham, CEO de Roche Pharmaceuticals, y Carlos Gallardo, presidente y CEO de Almirall, como primer y segundo vicepresidente.  

  En una conferencia de prensa celebrada en Bruselas, el equipo de la nueva presidencia se ha reunido para examinar el entorno geopolítico, que está cambiando el campo de juego de las ciencias de la vida, y determinar cómo puede responder Europa. 

  El equipo de la nueva presidencia se ha reunido en Bruselas para examinar el entorno geopolítico. Foto: ALMIRALL.

  Así, señalan que "la posición estratégica histórica de Europa en la industria de las ciencias de la vida se encuentra bajo una enorme presión a medida que los cambios geopolíticos y la intensa competencia de Estados Unidos y China transforman el sector. Los responsables políticos en Bruselas y en los Estados miembros se enfrentan a una difícil disyuntiva: permitir que la crisis de competitividad europea se agrave o aprovechar este punto de inflexión para restablecer el rumbo y liderar el sector de las ciencias de la vida".  

  La Efpia pide que la exclusión voluntaria de datos que contempla el EEDS se limite a los personales, La Efpia cuestiona que la industria farmacéutica y cosmética sea la principal contaminante, Ley de Medicamentos: en qué difiere el sistema de precios dinámicos de Aeseg y Farmaindustria La Efpia cree que, al elegir liderar, Europa puede traducir la excelencia científica de la región en terapias de vanguardia, y esos avances terapéutic Stefan Oelrich (Bayer) ocupará la presidencia, Teresa Graham (Roche Pharmaceuticals) será vicepresidenta primera, y Carlos Gallardo (Almirall), vicepresidente segundo.
  
  Off Redacción Política y Normativa Empresas Off
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  La prehabilitación lleva la 'mejor versión' del paciente al quirófano

  Archivado: junio 27, 2025, 6:00am UTC por Sonia Moreno

  Cirugía General y del Aparato Digestivo soniamoreno Vie, 27/06/2025 - 08:00 Paciente frágil

  Una cirugía mayor puede afectar la capacidad funcional del paciente, especialmente en personas mayores, y es una pérdida de la que no siempre se recuperan. Hay estudios que advierten de que hasta un 15% de los pacientes de edad avanzada llega a desarrollar algún grado de disfunción cognitiva tras una intervención quirúrgica, un dato preocupante habida cuenta de que cada vez se interviene a personas con más edad. 

  "¿Por qué las cirugías tienen que ser tan peligrosas?", se preguntó hace décadas el cirujano danés Henrik Kehlet, y con la intención de  avanzar en la seguridad de las intervenciones quirúrgicas, este profesor de la Universidad de Copenhague puso en  marcha en los 90 los programas de rehabilitación multimodal, también conocidos como ERAS (siglas en inglés de enhanced recovery after surgery, o "recuperación intensificada tras la cirugía"). Desde entonces, en todo el mundo se han desarrollado protocolos centrados en los cuidados perioperatorios, sobre todo centrados en el periodo postquirúrgico, de cara a minimizar complicaciones, acortar la estancia hospitalaria y lograr una recuperación rápida.

  Uno de sus impulsores, Franco Carli, de la Universidad McGill, en Montreal (Canadá) dio un paso más, al acuñar otro concepto que en los últimos años ha ganado notoriedad: la prehabilitación. En un estudio en Surgical Endoscopy de 2012 presentó un protocolo de preparación previo a la cirugía basado en tres pilares: ejercicio físico, mejora nutricional y apoyo psicológico; de esta forma, buscaba optimizar al paciente antes de la operación para mejorar su capacidad de recuperación posterior, especialmente en el contexto del cáncer y las cirugías de alto impacto.

  El enfoque de la prehabilitación se está abriendo paso, aunque lentamente, en los hospitales en España. Si bien su efectividad está sobradamente respaldada por la evidencia científica, no se ha generalizado su implantación y aún es muy dependiente de la voluntariedad y el empuje personal de los profesionales. “La situación de la prehabilitación quirúrgica es bastante irregular”, reconoce a DM Javier García Septiem, jefe de Sección de la Unidad de Coloproctología del Hospital Universitario de la Princesa, en Madrid. “No porque no esté avalada por la literatura científica o porque no estemos convencidos de sus beneficios, sino porque requiere un cambio profundo en la forma de trabajar, con equipos multidisciplinares y la coordinación entre servicios y niveles asistenciales, a lo que se suma una falta de adecuación de los recursos”.

  Elena Martín (presidenta de los cirujanos): “Un paciente cada vez más informado favorece cualquier cirugía", Cómo la nutrición previa a la cirugía mejora los resultados, El ‘Nobel de la Cirugía’ reconoce a Henrik Kehlet, artífice de los protocolos de recuperación rápida En el Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo de La Princesa, junto con otros servicios como Anestesiología, Geriatría y Endocrinología, lleva Nadie cuestiona los claros beneficios de preparar al paciente para una cirugía, pero falta un apoyo decidido para que los programas de prehabilitación se generalicen y consoliden. Off Sonia Moreno Enfermería Geriátrica Profesión Anestesiología y Dolor Endocrinología Geriatría Psiquiatría Off
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  Madrid: Matute exige a la ministra que publique "a la mayor brevedad" el programa MIR de Urgencias

  Archivado: junio 26, 2025, 2:42pm UTC por C. Ruiz

  Profesión cristinaff@uni… Jue, 26/06/2025 - 16:42 Especialidad

  La consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute, ha dirigido una carta a la ministra de Sanidad, Mónica García, en nombre de todos los consejeros del PP, en la que le exige que publique "a la mayor brevedad posible" el programa formativo de la especialidad de Urgencias y Emergencias y los criterios de acreditación de las unidades docentes que la Comisión Nacional de la especialidad ya ha elaborado.

  Matute exige también que el ministerio "no condicione, en ningún caso la oferta de plazas en Medicina de Urgencias y Emergencias a la retirada o reducción de plazas en otras especialidades y que amplíe los plazos concedidos a las CCAA para presentar sus propuestas de plazas hasta que se cumplan los dos requisitos anteriores".

  Matute recuerda en su misiva que "mientras la especialidad no esté en marcha, los profesionales que se quieren formar seguirán escogiendo las plazas de Medicina Familiar y Comunitaria para luego ir hacia los servicios de Urgencias con el detrimento que esto significa para la atención primaria".

  La consejera madrileña apunta la "preocupación de todos los consejeros de Sanidad del PP ante la incertidumbre y falta de claridad en el proceso de puesta en marcha de la nueva especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias", aprobada hace un año.

  El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia, Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias", Agustín Julián: "Sanidad ya tiene los dos primeros años del programa MIR de Urgencias" Las CCAA populares, según recoge la carta de Matute, "han defendido con firmeza tres principios esenciales: que la oferta de plazas en la nueva especi La consejera madrileña solicita al ministerio que dé vía libre a los trabajos de la comisión nacional de la especialidad de Urgencias para poder comunicar una oferta de plazas MIR. Off C. Ruiz Política y Normativa Medicina Urgencias Off
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  Reino Unido impulsa un estudio ante los casos de pancreatitis asociados a 'Ozempic' o 'Wegovy'

  Archivado: junio 26, 2025, 1:17pm UTC por Redacción

  Farmacia Comunitaria soledadvalle Jue, 26/06/2025 - 15:17 Endocrino

  En Reino Unido han detectado un incremento significativo de los casos de pancreatitis en personas que utilizan inyecciones para perder peso. Así lo ha detectado la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido  (MHRA), que ha registrado 400 casos de pancreatitis aguda en pacientes que utilizan Ozempic, Wegovy o Mounjaro, según recoge The Guardian.

  La pancreatitis aguda es una inflamación repentina del páncreas que suele requerir ingreso hospitalario. Entre los síntomas figuran las náuseas, el dolor intenso de abdomen y la fiebre.

  Los prospectos de dichos medicamentos diseñados originariamente para tratar la diabetes informan de que la pancreatitis es una reacción secundaria poco común que puede afectar a uno de cada 100 pacientes, pero más de una cuarta parte de los casos registrados han tenido lugar en lo que va de 2025.

  El 'efecto Ozempic' también podría recortar costes sanitarios: en los países de la OCDE la obesidad se come un 3,3 del PIB, La revolución 'Ozempic': España, entre los países de la UE con mayor índice de obesidad, 'Ozempic' y la obesidad dominan los superventas Para tratar de monitorizar los efectos reales de estos medicamentos en la pancreatitis, desde la Agencia Reguladora de Reino Unido han hecho un llamam Han registrado 400 casos de pancreatitis aguda en pacientes que usan estos fármacos, una cuarta parte de ellos en 2025. Off Redacción Farmacología Endocrinología Off
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  El TEDH dice que para eliminar pezón y areola hay que informar de manera específica, pues afecta al "bienestar de la mujer"

  Archivado: junio 26, 2025, 11:49am UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 26/06/2025 - 13:49 TEDH

  Hasta el Tribunal Europeo de Derechos Humanos llegan los ciudadanos para pedir amparo una vez agotadas todas las instancias de la justicia ordinaria nacional. Así ocurrió con una mujer, residente en España, aunque de nacionalidad venezolana, en su reclamación de indemnización porque durante una intervención por cáncer de mama en un hospital español, los médicos le cercenaron el conjunto pezón-areola sin su consentimiento. 

  La paciente había firmado un documento de consentimiento informado para la intervención, pero en el que no se especificaba la extirpación de esas partes de las mama, de modo que reclamó. En su sentencia, el TEDH le da la razón a la paciente, pero centra su reproche en los tribunales que juzgaron el caso, por no aplicar la legislación nacional sobre la exigencia de consentimiento informado en el ámbito sanitario, pues, según el TEDH, la regulación española en este campo es la adecuada y, por tanto, no entiende, por qué no se aplicó en los juicios nacionales, dándole la razón a la paciente, pues en el consentimiento informado que firmó para la intervención de la mama por cáncer, no quedaba especificado la extirpación de las zonas señaladas. 

  De este modo, el Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) ha dictado una sentencia en la reconoce que se ha producido una violación del artículo 8 del Convenio Europeo de Derechos Humanos, que recoge el derecho al respeto a la vida privada y familiar, al no recabar el consentimiento informado de una paciente antes de cercenarle el pezón y la areola de su mama, dentro de una intervención oncológica. 

  Un cáncer recurrente 

  La demandante, con 60 años de edad, fue diagnosticada por segunda vez de cáncer de mama, en esta ocasión en la mama derecha. En enero de 2017, el Hospital Gómez Ulla de Madrid le propuso someterse a una cirugía conservadora de la mama y ella firmó un consentimiento informado.

  En febrero del mismo año, la paciente fue operada y tras el análisis de las muestras del tejido mamario -que se hicieron de manera inmediata- el equipo médico decidió extirpar el pezón y la areola. A la paciente no le gustó el resultado y reclamó a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid en septiembre de 2017, alegando que le habían extirpado el pezón y la areola, a pesar de que no había células cancerígenas en esa zona y que, además, no había dado su consentimiento informado para ello, pues, según alegó, en el documento de información que firmó, ella autorizó "una cirugía conservadora de mama y la extirpación de los ganglios linfáticos", nada más. Reclamó 100.000 euros por el daño producido. 

  Seguridad oncológica 

  Desde la Consejería de Sanidad de Madrid no hubo respuesta y la paciente llevó el caso a la justicia. En septiembre de 2020, el TSJ de Madrid sentenció que el consentimiento que había dado la paciente había sido el adecuado, pues la "seguridad oncológica" era el objetivo prioritario en este caso y "la posibilidad de variar la técnica quirúrgica -como ocurrió al extirparle el pezón y la areola-" se había incluido en la información facilitada a la paciente. 

  El recurso al Tribunal Supremo de la sentencia del TSJ de Madrid fue inadmitido por falta de interés casacional. Así que con el no rotundo de la justicia ordinaria, la mujer acudió al TEDH insistiendo en que ella no había consentido la extirpación del complejo pezón-areola y que, por tanto, se había violado el artículo 8 del Convenio Europeo de Derechos Humanos. 

  Aplicaciones prácticas de la sentencia

  Tras este fallo y según informan desde el TEDH, se abre un plazo de tres meses para que el fallo sea firme, si ninguna de las partes pide que revise el caso la Gran Sala. Una vez que sea firme, "corresponderá a las autoridades españolas aplicar la sentencia". Es decir, admite que hubo una violación del derecho de la paciente, que habría que indemnizar. 

  La información y firma del consentimiento el mismo día de la prueba no es válido, ¿Se puede imponer una transfusión sin consentimiento del paciente?, ¿Información verbal o por escrito para el consentimiento? El recurso al TEDH fue presentado el 21 de enero de 2022 y la resolución del caso se ha conocido este jueves, 26 de junio. En su sentencia el Tribunal El Tribunal Europeo de Derechos Humanos reprocha a la justicia española que no diera la razón a la paciente en su reclamación y confirma la violación del artículo 8 del Convenio. Off Soledad Valle Oncología Ginecología y Obstetricia Off
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  El Cacof concede su medalla de honor al malagueño Francisco Florido

  Archivado: junio 26, 2025, 11:48am UTC por Redacción

  Profesión naiarabrocal Jue, 26/06/2025 - 13:48 Reconocimiento de la profesión

  El Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos (Cacof) ha entregado su Medalla de Honor (la máxima distinción de la Farmacia andaluza) al farmacéutico malagueño Francisco J. Florido Alba. El galardón es un reconocimiento a su trayectoria profesional y a su dedicación y compromiso con la profesión farmacéutica a través de sus actividades de representación colegial en Málaga, Andalucía, y también a nivel nacional. 

  Este reconocimiento de la farmacia andaluza a quien fuera presidente del Colegio de Farmacéuticos de Málaga durante casi una década, y miembro de su Junta de Gobierno durante 20 años, ha congregado a cerca de un centenar de farmacéuticos, familiares, amigos y personalidades de la sanidad malagueña y andaluza en la sede del colegio malagueño.

  El acto ha contado con la participación de la jefa de Servicio de Planificación e Evaluación Asistencial de la Delegación de Salud y Consumo en Málaga, Encarnación Peláez; el presidente del Cacof, Antonio Mingorance, el presidente del Consejo de Colegios de Farmacéuticos, Jesús Aguilar; y el presidente del COF de Málaga, Francisco Criado, entre otras autoridades. 

  Asimismo, han asistido el decano de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Granada, Manuel Sánchez; la alcaldesa de Carratraca (Málaga), Marian Fernández, los presidentes de los Colegios de Farmacéuticos de Andalucía, los consejeros del Pleno del Cacof, los miembros de la Junta de Gobierno del COF de Málaga y representantes de numerosos colegios profesionales de Málaga.

  40 años dedicado a la farmacia

  El presidente del Cacof, Antonio Mingorance, intervino en el acto haciendo un repaso a la biografía y trayectoria profesional de Francisco Florido, de la que subrayó sus cerca de 40 años de colegiación y ejercicio profesional y sus dos décadas de trabajo y dedicación a las funciones de gobierno y representación colegial, tanto en el COF de Málaga, del que fue presidente desde 2014 a 2023, y ejerció antes como secretario y vocal de Alimentación, como en el Consejo Andaluz, del que fue miembro de su Comité Ejecutivo durante 14 años en diferentes etapas, además de vicesecretario durante cinco años. 

  Manuel Fuentes recibe la Medalla de Honor del Consejo andaluz de COF, Las farmacias andaluzas implantan el libro recetario electrónico: "Ahorra tiempo y espacio. Lo hacemos en 10 segundos", Francisco Criado toma posesión como presidente del COF de Málaga Asimismo, fue integrante de diferentes comisiones técnicas del CACOF y del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos.De su biografía profesional, e El Consejo Andaluz otorga su máximo reconocimiento al que fuera presidente del COF de Málaga durante 10 años, y destaca "su liderazgo tranquilo". Off Redacción Farmacia Comunitaria Off
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  No solo faltan enfermeras: también están mal 'repartidas'

  Archivado: junio 26, 2025, 11:22am UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Jue, 26/06/2025 - 13:22 Informe del CGE

  La ratio de enfermeras por mil habitantes es de 6,36 en España, frente a las 8,19 de media en la UE. Sin embargo, esa tasa esconde una realidad que, en algunos casos es grave: mientras que autonomías como Navarra tienen una tasa por encima de la de la UE, con 8,98 enfermeras por mil habitantes, Murcia solo tiene 4,99. "Y lo mismo pasa con las provincias: la tasa en Cáceres es de 9,04, mientras que la de Pontevedra es de 3,96. Hay falta de equidad incluso dentro de una misma comunidad autónoma: Lugo tiene una ratio de 7,14", ha explicado Adriana Díaz, del Instituto Español de Investigación Enfermera del Consejo General de Enfermería (CGE).

  La entidad colegial ha presentado esta mañana su Informe de ratios 2024, que saca a la luz "un problema de inequidad en todo el territorio nacional", ha dicho Diego Ayuso, secretario general del CGE. 

  El caso es que los datos del informe no hacen sino confirmar que la falta de enfermeras en España es ya crónica: “Un año después -desde el último informe-, seguimos prácticamente igual. Llevamos décadas advirtiendo de un problema de Estado y hace unos meses fue el Ministerio de Sanidad quien certificó, con sus propios datos, las más de 100.000 enfermeras que se necesitan con urgencia. No obstante, el hecho de que lo hayan reconocido no quiere decir que ni desde el Gobierno central ni desde las comunidades autónomas se estén dando pasos decisivos para acabar con una realidad desoladora”, ha asegurado Florentino Pérez Raya, presidente del CGE.

  España tardaría cerca de 30 años en igualar la ratio de enfermeras de Europa, El 33% de las enfermeras europeas se jubilará en los próximos diez años, El 14% de las enfermeras egresadas no quiere trabajar en España Y esta escasez, según el Consejo, supone un problema para la calidad asistencial y la seguridad del paciente. Así, en este sentido, Ayuso ha citado un Un informe del Consejo General de Enfermería alerta de que la falta de enfermeras es especialmente grave en algunas regiones, generando un problema de inequidad. Off Rosalía Sierra Off
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  Enfermeras en ‘pie de guerra’: “De nuestra extra, que no se coman ni un euro”

  Archivado: junio 26, 2025, 10:55am UTC por Redacción

  Profesión Rosalía Sierra Jue, 26/06/2025 - 12:55 Concentraciones

  Miles de enfermeras y fisioterapeutas se han sumado hoy a las concentraciones impulsadas por el Sindicato de Enfermería, Satse, en centros sanitarios de las distintas comunidades autónomas, para manifestar su indignación por el recorte salarial que sufren en sus dos pagas extraordinarias y que les supone cobrar unos 700 euros menos de media al año.

  Los profesionales sanitarios han coreado distintas proclamas como “de mi extra, ni un euro”, “mi extra no se toca” o “es mi sueldo, es mi derecho”. De esta forma, han visibilizado su profundo rechazo a una discriminatoria y perjudicial realidad que llevan padeciendo desde ya hace 15 años. En total, son 30 pagas ya recortadas y cerca de 11.000 los euros que ha perdido el profesional que ha trabajado ese tiempo.

  Los manifestantes han puesto nombres y apellidos a los responsables del recorte a sus pagas extra: José Luís Rodríguez Zapatero, Mariano Rajoy y Pedro Sánchez, presidentes del Gobierno desde 2010, son los “comepagas” que han permitido que las sucesivas leyes de PGE no hayan incluido la recuperación del cobro íntegro de las pagas.

  Ni un dedo

  En las concentraciones se recordó que la crisis económica ha sido el argumento esgrimido por Zapatero para imponer este recorte salarial y, a pesar de ir mejorando con el paso de los años, Rajoy y Sánchez no han querido tampoco recuperar este derecho laboral. Lo mismo ha sucedido con los partidos políticos que podrían haber enmendado las cuentas públicas “y no han movido ni un dedo”, apuntan.

  CESM y Satse piden la intermediación de Sanidad para recuperar las pagas 'extra', CESM y Satse dicen "basta al expolio" por el recorte de las 'extra' de médicos y enfermeras desde 2010 , La recuperación de la paga extra de los sanitarios entra en el Constitucional También se ha incidido en el hecho de que, mientras las pagas extra siguen “parcheadas”, el coste de la vida se ha disparado en los últimos años, supo Los profesionales sanitarios han visibilizado su profundo rechazo al recorte de sus pagas extra que llevan sufriendo desde ya hace 15 años. Off Redacción Fisioterapia Off
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  Novartis lanza su oral iptacopán para hemoglobinuria paroxística nocturna

  Archivado: junio 26, 2025, 10:49am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 26/06/2025 - 12:49 Enfermedad ultrarrara

  El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de Fabhalta (iptacopán) de Novartis, la primera monoterapia de administración oral para pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que presentan anemia hemolítica y que han recibido tratamiento previo anti-C5. Esta nueva terapia estará disponible a partir del 1 de julio. 

  La HPN tiene una incidencia y prevalencia extremadamente bajas. Se estima que afecta a entre 10 y 20 personas por millón en todo el mundo. Generalmente, se diagnostica en personas jóvenes, entre los 30 y los 40 años, tras un largo retraso diagnóstico que, de promedio, supera los dos años. 

  En las personas con HPN los glóbulos rojos carecen de un escudo protector de proteínas, lo que los hace vulnerables a ser atacados y destruidos por el sistema del complemento, una parte clave del sistema inmunitario que actúa como primera línea de defensa contra infecciones.

  Síntomas variables

  Puede manifestarse de forma diferente en cada persona. Mientras que algunas no presentan signos de la enfermedad o solo experimentan molestias leves, otras pueden padecer varios síntomas debilitantes que impactan significativamente en su calidad de vida. 

  Entre los más comunes se encuentran la fatiga extrema, la anemia, la trombosis y la orina de color oscuro o rojizo. También pueden presentarse dificultad para respirar, dolor abdominal intenso debido a la distonía del músculo liso, enfermedad renal crónica y, en algunos casos, hipertensión pulmonar.

  Luz verde a iptacopan, el fármaco oral de Novartis para hemoglobinuria paroxística nocturna, 'Aspaveli', de Sobi, disponible en España para hemoglobinuria paroxística nocturna, Mejor calidad de vida, el reto en el manejo de la hemoglobinuria paroxística nocturna "La HPN es una enfermedad grave, que en su forma más avanzada y sin tratamiento puede llegar a ser mortal. Aunque los inhibidores de C5 que utilizamos 'Fabhalta' ha demostrado una mejora superior de la hemoglobina en ausencia de transfusiones en pacientes previamente tratados con anti-C52. Off Redacción Empresas Empresas Hematología y Hemoterapia Farmacia Hospitalaria Enfermedades Raras Farmacología Off
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  La importancia de no bajar la guardia en verano en el cumplimiento terapéutico frente al colesterol

  Archivado: junio 26, 2025, 10:11am UTC por Covadonga Díaz

  Medicina Familiar y Comunitaria mar.sevilla Jue, 26/06/2025 - 12:11 Control del LDL

  A pesar del riesgo que la hipercolesterolemia implica de padecer enfermedades cardiovasculares, el porcentaje de personas que se encuentra en objetivos óptimos de colesterol sigue siendo muy bajo. El verano es además una época crítica para algunos pacientes en lo que a cumplimiento terapéutico se refiere, de ahí la importancia de reforzar desde primaria la importancia de tomar la medicación tal y como ha sido prescrita.

  Es uno de los mensajes que destaca José María Mostaza, jefe de sección del Servicio de Medicina Interna del Hospital La Paz- Carlos III, en Madrid, y expresidente de la Sociedad Española de Arteriosclerosis. Y es que a pesar de que la concentración elevada de colesterol es uno de los factores asociados con un mayor riesgo de padecer complicaciones cardiovasculares, fundamentalmente infarto cardiaco, ictus o enfermedad arterial periférica, este experto destaca que aún queda mucho camino por recorrer para alcanzar los objetivos óptimos de control en un número elevado de pacientes.

  A más riesgo se debe alcanzar menor cifra de colesterol 

  "Cada vez existe una mayor evidencia de que cuanto mayor es el riesgo de complicaciones vasculares menor es la cifra de colesterol-LDL que se debe alcanzar", recalca José María Mostaza. 

  Las personas con mayor riesgo, como aquellas que ya han tenido una primera complicación vascular o las personas con diabetes, deberían tener un colesterol-LDL por debajo de 55 mg/dL, y el resto de las personas de alto riesgo (personas mayores, con hipertensión arterial y/o fumadoras) deberían tener un colesterol-LDL por debajo de 70 mg/dL, precisa Mostaza. 

  Para tratar de conseguir estos objetivos "existen diversos medicamentos a nuestra disposición que bajan de forma eficaz y segura el colesterol, como las estatinas, el ezetimiba o el ácido bempedoico", fármacos todos ellos, que además de reducir el colesterol han mostrado eficacia en lo que a reducción de las complicaciones cardiovasculares se refiere.

  Hasta un 75% de pacientes no controlaría su colesterol LDL, principal causa de aterosclerosis, ¿Qué lugar ocupan los nuevos medicamentos en dislipemias?, El ácido bempedoico revoluciona el abordaje de la hipercolesterolemia Sólo en 1 de 5 se logran objetivosA pesar de ello, incluso en pacientes que ya reciben tratamiento, tan solo 1 de cada 5 tiene una concentración óptim El porcentaje de personas que se encuentra en objetivos óptimos de colesterol sigue siendo muy bajo. El verano es una época clave. Off Covadonga Díaz Enfermería Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off
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  Paula Barriga, nueva directora general de Novo Nordisk España

  Archivado: junio 26, 2025, 10:00am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 26/06/2025 - 12:00 Sucede a Rodrigo Gribble

  Paula Barriga, hasta ahora directora general de Novo Nordisk en Portugal, ha sido nombrada directora general de Novo Nordisk en España, donde liderará un equipo de más de 450 personas y reportará directamente a Emil Kongshøj Larsen, vicepresidente senior de la región Europa-Canadá (Eucan).

  La multinacional danesa informa que desde su incorporación a la compañía en 2022 ha desempeñado un papel decisivo en el fortalecimiento de la reputación y la influencia de Novo Nordisk en Portugal, centrada en aspectos como la sostenibilidad y la prevención y con un claro impacto en el acceso a los fármacos en el mercado local. "Su estilo de liderazgo se caracteriza por un fuerte foco en las personas, atendiendo al desarrollo de toda la organización, la gestión del cambio y la comunicación eficaz", destaca la compañía. 

  Bajo su liderazgo, la afiliada portuguesa de Novo Nordisk ha sido reconocida por la organización Great Place to Work durante dos años consecutivos, ocupando el primer puesto en 2025. Asimismo, Paula Barriga ha formado parte de la junta directiva de la Asociación Portuguesa de la Industria Farmacéutica (Apifarma), contribuyendo a la puesta en marcha de un nuevo protocolo nacional que recoge cambios críticos para el sector farmacéutico.

  Curriculum

  Barriga es licenciada en Biología por la Universidad de Coimbra (Portugal) y en Liderazgo Ejecutivo por la Universidad Glasgow Caledonian (Reino Unido), además de haberse formado en gestión empresarial en la Católica Lisbon School of Business and Economics. 

  El CEO de Novo Nordisk, destituido, Sanidad solicita aclaraciones a Novo Nordisk sobre una posible infracción de la normativa publicitaria de medicamentos, Novo Nordisk negocia la financiación de semaglutida en prevención cardiovascular Aglutina una experiencia de más de 20 años en el sector farmacéutico, en el que ha desarrollado diferentes responsabilidades locales, regionales y glo La ejecutiva lideraba la filial de Portugal, donde la compañía destaca que ha jugado un papel clave en el fortalecimiento de su reputación e influencia. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Nueva terapia celular que activa el sistema inmune y lucha contra el meduloblastoma infantil

  Archivado: junio 26, 2025, 9:45am UTC por Raquel Serrano

  Oncología raquelserrano Jue, 26/06/2025 - 11:45 Innovador ensayo en el Niño Jesús de Madrid

  Virus reclutadores de células del sistema inmune, que puede desencadenar una reacción inmunitaria frente al tumor, es el principio terapéutico que rige la nueva terapia, denominada Alocelyvir, para meduloblastoma, uno de los tumores cerebrales malignos más frecuentes en los niños y adolescentes. 

  Cada año se diagnostican alrededor de 250 casos de tumores cerebrales infantiles, entre los que el meduloblastoma es el maligno más frecuente y agresivo, ya que más de un 40% de los niños afectados presentan recidivas. Además, las recaídas suelen tener un mal pronóstico, con escasas posibilidades de curación. 

  Los resultados de este innovador ensayo clínico con un medicamento de terapia avanzada se han presentado en el Niño Jesús de Madrid, centro que lidera esta estrategia, financiada por la Fundación CRIS contra el Cáncer. Los primeros datos, se dieron a conocer el pasado mes de mayo en el Congreso de la Sociedad Americana de Neuro-oncología, celebrado en San Diego, Estados Unidos, según ha explicado a DM Álvaro Lassaletta, jefe de la Unidad de Neuro-oncología del citado centro madrileño. 

  La nueva terapia con Alocelyvir combina células madre mesenquimales con un virus oncolítico, el Icovir-5, un adenovirus modificado para atacar selectivamente a las células tumorales, pero "respetando los tejidos sanos. Este tipo de virus generan como alarmas que movilizan al sistema inmunitario que finalmente combate a las células malignas". 

  Investigadores del Niño Jesús de Madrid logran el tercer fármaco de terapia avanzada para el cáncer , Terapias avanzadas: ‘medicinas vivas’ al rescate de niños que no responden a las convencionales, Los avances médicos que han marcado 2024 El profesional ha explicado que desde hace 20 años el equipo del Niño Jesús, con el apoyo de la Unidad que dirige Manuel Ramírez Orellana, jefe de la El tratamiento con Alocelyvir combina células madre mesenquimales de donante sano con un virus oncolítico. Los datos de seguridad y eficacia abren un camino esperanzador. Off Raquel Serrano Farmacología Investigación Off
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  Los españoles están a la cola de Europa en chequeos preventivos y salud mental

  Archivado: junio 26, 2025, 9:15am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Profesión carmentorrente Jue, 26/06/2025 - 11:15 Documento

  Este jueves se ha presentado en Berlín el informe Stada Health Report 2025, que alcanza su undécima edición. Se trata de una encuesta representativa independiente de 22 países europeos, donde los españoles figuran entre los europeos que más confían en su sanidad, pero a la cola en chequeos preventivos y salud mental (1 de cada 10 declara tener una salud mental pobre o muy pobre, y 8 de cada 10 no realiza todos los chequeos médicos necesarios).

  El documento revela que, aunque la satisfacción con los sistemas sanitarios se ha estabilizado (se sitúa en un 58% de media), solo la mitad de los europeos considera que su sistema sanitario es justo en términos de acceso y servicios, lo que fomenta la inseguridad sobre la atención futura en caso de enfermedad grave.

  En la presentación de este informe, Peter Goldschmidt, CEO de Stada, ha señalado que "el mayor tesoro que tenemos es nuestra salud" y ha subrayado que el 90% de las prescripciones diarias que se realizan en Alemania, donde está la sede de la compañía, es de genéricos, uno de los pilares de la empresa, junto a productos de Consumer Health y especialidades. La empresa tiene 16 plantas de producción en 11 países.

  Sobre este documento, ha sido claro en señalar su objetivo: "Si queremos hacer productos, debemos primero entender cuáles son las necesidades de los ciudadanos. En Stada nuestro propósito es cuidar de la salud de las personas como un aliado en el que pueden confiar. Con el informe de salud de Stada obtenemos información valiosa y comprendemos las tendencias futuras. Al compartir estos datos independientes y anónimos con las partes interesadas del sector sanitario, ayudamos a mejorar vidas permitiendo tomar mejores decisiones".

  Solo la mitad de los europeos considera que su sistema sanitario es justo en términos de acceso y servicios

  Magali Geens, directora general de Human 8 de Stada, ha entrado más en detalles y ha señalado que en este informe hay contenido para escribir durante más de un año. En concreto, ha indicado que la salud mental es un factor preocupante y ha realizado una presentación interactiva con la audiencia, preguntando por cuestiones de salud. 

  Geens ha destacado que España lidera, con un 68%, los hábitos de vida saludable, debido a la dieta mediterránea, a los hábitos de salud y a las conexiones familiares, que llevan a que los españoles tengan la mayor esperanza de vida de Europa: 84 años. Este ejemplo de España ha hecho que Goldschmidt dijera, con su habitual sentido del humor, que mañana mismo se irá a vivir a nuestro país.

  En otros aspectos, apenas uno de cada dos encuestados (51%) se siente cómodo diciendo que todas las personas en su país tienen igual acceso a la atención y los servicios médicos; el 44% incluso llega a calificar su sistema de "injusto".

  Aun así, los médicos de atención primaria (69%) y los farmacéuticos (58%) siguen siendo las figuras sanitarias en las que más se confía, muy por delante de Google (20%), la inteligencia artificial (15%) y los influencers sanitarios en redes sociales (11%). 

  En España

  En España, los médicos de atención primaria (77%), seguidos de la figura del farmacéutico (63%), también son las figuras más valoradas por su accesibilidad, consejo y cercanía, en línea con la tendencia europea que reconoce el papel impulsor de las farmacias en el autocuidado de la salud, muy por delante de Google (19%) y la IA (15%).

  Los españoles están más satisfechos con su sistema sanitario que la media en Europa, El 80% de los españoles confía en el SNS y cree que saldremos reforzados de la pandemia, En tres años cae del 74% al 61% la satisfacción de los europeos con su sistema nacional de salud Además, el 43% de los españoles (40% la media europea) menciona el asesoramiento que reciben de los equipos de farmacia como una razón esencial para v El informe Stada Health Report, presentado en Berlín, alcanza su 11ª edición. Los médicos de AP y los farmacéuticos son las figuras más valoradas, por encima de la media europea. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Industria Farmacéutica Off
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  Mutualistas de Muface de Castilla-La Mancha tendrán receta electrónica concertada

  Archivado: junio 26, 2025, 9:06am UTC por EFE

  Política y Normativa carmentorrente Jue, 26/06/2025 - 11:06 Desde el 1 de julio

  Castilla-La Mancha será la primera comunidad autónoma con más de dos provincias en implantar a partir del 1 julio el sistema de receta electrónica para los mutualistas de Muface (Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado) que disponen del servicio de asistencia sanitaria concertada.

  La región castellanomanchega se une así a Asturias, Canarias, Cantabria, Extremadura, La Rioja, Navarra, Murcia, Baleares, Ceuta y Melilla en la incorporación de la receta electrónica concertada.

  El subdelegado del Gobierno de España en la provincia de Toledo, Carlos Ángel Devia, ha señalado que en la región hay "casi 45.000 mutualistas" que cuentan con el sistema de asistencia sanitaria concertada y que "hasta ahora no podían disfrutar de lo que los usuarios de la Seguridad Social tienen".

  Complejidad del sistema

  Por su parte, la directora general de Muface, Myriam Pallarés, ha resaltado la complejidad del sistema de receta electrónica de la mutualidad, ya que a diferencia de lo que ocurre en los servicios públicos de salud "donde funcionan todos dentro de un orden jerárquico en el ámbito de las consejerías de sanidad", en el caso de la mutua "tenemos distintos hospitales en diferentes provincias, y distintos médicos y compañías, con lo cual hay que poner de acuerdo a muchos más actores".

  El antes y después de la receta electrónica en las mutuas: "He estado 35 años con papeles", Raquel Martínez (Consejo de COF): "La receta electrónica concertada de Muface está a pleno rendimiento", Farmacias cántabras han realizado 266.748 dispensaciones a los mutualistas de Muface Asimismo, Pallarés ha explicado que con este sistema que empezó con un proyecto piloto durante la pandemia, el mutualista "recibirá la prescripción el Se une a las 10 comunidades autónomas y dos ciudades autónomas donde está disponible. Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Luz verde a la primera terapia en 30 años para polineuropatía desmielinizante inflamatoria

  Archivado: junio 26, 2025, 8:45am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 26/06/2025 - 10:45 Enfermedad rara

  Argenx anuncia que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Vyvgart (efgartigimod alfa) 1.000 mg para inyección subcutánea (SC) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) activa progresiva o en recaída, tratados previamente con corticoides o inmunoglobulinas. 

  Este principio activo para inyección SC está disponible en viales o jeringas precargadas y puede ser administrado por el propio paciente, un cuidador o un profesional sanitario. El tratamiento se inicia con una dosis semanal y puede ajustarse a una dosis quincenal según la evaluación clínica.

  Enfermedad rara

  La  polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica es un trastorno neuromuscular autoinmune raro, debilitante y a menudo progresivo del sistema nervioso periférico. Los pacientes experimentan una variedad de problemas incapacitantes de movilidad y sensibilidad, incluyendo dificultad para levantarse de una silla, dolor y fatiga, y frecuentes tropiezos o caídas. 

  Las personas con PDIC también pueden llegar a depender del uso de silla de ruedas y estar incapacitados para trabajar a medida que avanza la enfermedad. Actualmente, el 85% de los pacientes requiere tratamiento continuo y casi el 88% de los pacientes tratados experimenta secuelas e incapacidad de forma residual.

  Reposicionamiento farmacológico: una 'mina por explotar' en enfermedades raras , Enfermedades raras: un reto diagnóstico y de gestión de recursos, La industria promueve el 90% de la investigación clínica en enfermedades raras Esta aprobación regulatoria es la segunda para el principio activo en Europa, que recibió inicialmente la aprobación como complemento a la terapia est La Comisión Europea aprueba efgartigimod alfa ('Vyvgart'), de Argenx, para PDIC activa progresiva o en recaída, tratados previamente con corticoides o inmunoglobulinas. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Los premios de humanización de Teva se centran este año en la salud mental

  Archivado: junio 26, 2025, 7:28am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Jue, 26/06/2025 - 09:28 Décima edición

  La compañía farmacéutica Teva, especializada en medicamentos genéricos, anuncia apertura de la convocatoria para presentar las candidaturas a la décima edición de los Premios Humanizando la Sanidad. Estos premios tienen como objetivo reconocer la labor de proyectos que promueven la mejora de la calidad de vida de los pacientes y sus familias. La inscripción puede enviarse hasta el 16 de septiembre de 2025 en la página web de Teva.

  Dado el compromiso y enfoque de la compañía en el área de neurociencia, este año serán premiados proyectos centrados en la categoría de salud mental. Entre otros aspectos, los premios tendrán en cuenta que las iniciativas seleccionadas sean proyectos que cumplan algunos de los siguientes aspectos:

  1. Proyectos, actividades e iniciativas de humanización y mejora de la calidad de vida de personas que sufran un trastorno mental, es decir, una alteración clínicamente significativa de la cognición, la regulación de las emociones o el comportamiento de un individuo (como el trastorno bipolar; la esquizofrenia; la depresión; el trastorno de la ansiedad; trastorno del comportamiento alimentario: trastorno de comportamiento disruptivo y disocial; trastorno del desarrollo o trastorno de estrés postraumático).

  2. Proyectos, actividades e iniciativas destinadas a mejorar el bienestar y calidad de vida de familiares y cuidadores de pacientes con trastornos mentales.

  3. Proyectos, actividades e iniciativas que humanicen la asistencia de pacientes que, aun no sufriendo una patología mental como enfermedad prevalente, están afectadas por un trastorno mental. No se considerarán los proyectos dirigidos a la prevención de estos trastornos mentales, sino a proyectos destinados a ayudar a pacientes con otras dolencias y afectados por trastornos mentales.

  Llegan los genéricos del GLP-1 'Victoza' (liraglutida) a EEUU, Llega al mercado el primer genérico de apixabán , Vidal-Quadras (Aeseg): "El 'patent linkage' es un abuso del sistema de patentes prohibido en la UE" Otra de las novedades de este año es que se seleccionarán 10 finalistas que se someterán a votación externa para elegir a los 5 ganadores de la edició Dado el compromiso y enfoque de la compañía en el área de neurociencia, este año serán premiados proyectos centrados en la categoría de salud mental. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Iñaki Peralta, nuevo presidente de la Fundación IDIS

  Archivado: junio 26, 2025, 6:40am UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Jue, 26/06/2025 - 08:40 Renovación de la Junta Directiva

  El Patronato del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS) ha aprobado su nueva Junta Directiva para el período que va desde junio de 2025 hasta junio de 2028, dando inicio a una etapa que estará presidida por Iñaki Peralta, consejero delegado de Sanitas y Bupa Europe & LatinAmerica. Peralta releva en el cargo a Juan Abarca Cidón, presidente de HM Hospitales, quien ha ocupado la presidencia desde 2019, impulsando una etapa marcada por el refuerzo del posicionamiento institucional de IDIS, la consolidación de su liderazgo sectorial y la defensa de la aportación de valor de la sanidad privada en España. 

  En esta nueva etapa, Adolfo Fernández-Valmayor (Quirónsalud) ejercerá como secretario general, en sustitución de Patxi Amutio (Sanitas). Además, la junta directiva seguirá contando con Marta Villanueva como directora general y con el respaldo de 8 vicepresidentes, conformado por representantes del sector salud con amplia trayectoria en gestión hospitalaria, aseguramiento, innovación y liderazgo institucional.

  IDIS presenta el Espacio de Datos de la Sanidad Privada, La Fundación IDIS aclara que si no hay conexión entre las HC privadas y públicas no es por su culpa, ¿Cuál ha sido la reacción de la sanidad privada al anteproyecto de ley de gestión pública? Durante la reunión del patronato, que coincide con el 15 aniversario de la entidad, han quedado de manifiesto algunas de las líneas de trabajo de los Elegido para el período que va desde junio de 2025 hasta junio de 2028, releva en el cargo a Juan Abarca, presidente de HM Hospitales, quien ha ocupado la presidencia desde 2019. Off Redacción Off
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  Domingo Sánchez: "En el MIR hay otras prioridades antes que introducir las lenguas cooficiales en el examen"

  Archivado: junio 26, 2025, 6:26am UTC por Cristina Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 26/06/2025 - 08:26 Vocal Nacional de Médicos Jóvenes de la OMC

  La ministra de Sanidad, Mónica García, comparecía esta semana en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados para, por un lado, dar cuenta de lo realizado hasta el momento por su departamento en el año y medio que lleva en el cargo y, por otro, para hablar de la atención primaria y de la reforma del Estatuto Marco a petición del Grupo Popular.

  Tras la exposición de García y ya en el turno de participación de los grupos parlamentarios, el diputado de EAJ-PNV, Joseba Agirretxea, pidió a la ministra que estudiara la propuesta del Gobierno vasco sobre la posibilidad de habilitar de forma específica para las plazas MIR ubicadas en la autonomía la valoración del conocimiento del euskera dentro del apartado relativo a las competencias comunicativas de los aspirantes, modificando así la orden anual que regula la oferta de plazas y el procedimiento selectivo, el examen MIR.

  Una petición a la que también se sumó la diputada de Junts, Pilar Calvo, y otros portavoces de los grupos independentistas.

  La respuesta de la ministra: su departamento estudia la propuesta del Gobierno vasco para que el euskera puntúe, pero "no como requisito previo" y siempre que la baremación del examen "no se altere".  

  Es decir, dijo la ministra, "si el que ha sacado el número 100 tiene las mismas oportunidades que el que ha sacado el número 101, podemos estudiarlo".

  Domingo Sánchez, representante nacional de Médicos Jóvenes del Consejo General de Colegios de Médicos (Cgcom), explica que "no existe ningún apartado de habilidades comunicativas que se tengan ahora mismo en cuenta", como dijo el diputado vasco, "salvo que lo quieran generar. Entonces también valoraríamos cualquier acreditación de inglés u otra lengua". 

  García: "A puerta cerrada, todas las CCAA están de acuerdo con lo que hacemos en el Estatuto Marco" , MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, MIR 2025: Un examen más largo, difícil y con casos "muy alejados de la práctica clínica habitual" En opinión del vocal nacional, "parece que esta medida es más por interés partidista en un contexto donde, probablemente, hay una crisis en cuanto a l El representante nacional de Médicos Jóvenes analiza la propuesta del PNV y Junts para introducir en el examen MIR la valoración del euskera y el catalán que Sanidad dice estudiar. Off Cristina Ruiz Grado MIR Profesión Off
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  El llamamiento de Galicia para vacunar a todos los niños contra el virus respiratorio sincitial

  Archivado: junio 25, 2025, 10:30pm UTC por Pilar Pérez

  Pediatría rocio.rodriguez Jue, 26/06/2025 - 00:30 Se publica en 'The Lancet'

  Galicia ha sido pionera en la protección de los menores contra el patógeno que enviaba otoño tras otoño a los más pequeños a la UCI. En la comunidad se gestaron los principales ensayos clínicos que dieron validez a la inmunización frente a las bronquiolitis causadas por el virus respiratorio sincitial (VRS) a través de un anticuerpo monoclonal.

  Nirsevimab es una molécula que protege frente a la infección respiratoria del VRS que ataca a los pulmones de los menores de cinco años. Además, también la vacunación de las madres durante la gestación es otra forma de protección. Al año mueren en el mundo más de 100.000 niños por la infección que provoca, la gran mayoría en los países más desfavorecidos.

  Desde 2023 esa situación ha cambiado. Al menos en España y en los países más desarrollados con acceso al programa de inmunización. La llegada de la molécula que coloca un escudo protector a los niños frente al virus ha servido para reducir un 80% los ingresos hospitalarios. "Los datos de Galicia, que fueron pioneros en el mundo, los ratificaron y muchos países han seguido precisamente esas cifras y las recomendaciones globales se han introducido con el mismo éxito en sus programas evitando un número significativo de hospitalizaciones".

  Federico Martinón-Torres, jefe del servicio de Pediatría del Área Sanitaria de Santiago de Compostela y Barbanza y responsable del Grupo de Investigación Genética, Vacunas, Infecciones y Pediatría (GENVIP) del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) suscribe estas palabras. Y como buen conocedor del impacto de las estrategias de inmunización aprobadas en muchos países busca su extensión a todas las regiones del mundo. "Hoy hay dos estrategias posibles aprobadas: junto a nirsevimab, que se emplea en los menores de un año, está la vacunación de la madre".

  Martinón-Torres es uno de los promotores, como coordinador del Centro Colaborador de la OMS en Seguridad en Vacunas en Santiago de Compostela, de la declaración que recoge hoy la revista científica The Lancet. "El problema es que ninguna de estas medidas está disponible todavía en esos países en vías de desarrollo, y por tanto es clave el apoyo por parte de GAVI, la Alianza global para las Vacunas". En 2018, esta organización ya colocó al VRS como una de las prioridades para la que había que obtener una vacuna.

  'Lancet' respalda la efectividad de la inmunización infantil frente al VRS, Aval a la inmunización con nirsevimab: evita 8 de cada diez ingresos en hospitales españoles, Federico Martinón: “Hay que invertir en información sobre vacunas desde edades tempranas” Siete años más tarde hay dos opciones de prevención. En 2024, el Grupo Estratégico Consultivo de Expertos en Inmunización (SAGE, por sus siglas en ing Federico Martinón-Torres es uno de los promotores de una declaración de 44 organizaciones científicas y sociales de todo el mundo pidiendo los recursos para que GAVI lo implemente. Off Pilar Pérez Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Sanidad presenta una hoja de ruta para abordar los efectos del trabajo en la salud mental

  Archivado: junio 25, 2025, 3:00pm UTC por Redacción

  Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 25/06/2025 - 17:00 Datos del informe PRESME

  El Ministerio de Sanidad ha presentado la hoja de ruta Trabajo y salud mental, un informe técnico que reconoce el papel determinante del trabajo en la salud mental de la población y plantea estrategias específicas para prevenir, detectar y atender los trastornos mentales derivados de las formas de empleo y trabajo.

  La propuesta parte del reconocimiento de que el trabajo puede ser una fuente de bienestar, estructura vital y sentido de pertenencia cuando se desarrolla en condiciones dignas. Sin embargo, cuando se realiza en contextos de precariedad, sobrecarga, inseguridad o violencia, se convierte en un factor generador de sufrimiento psíquico y patología.

  El objetivo de este documento es establecer una base sólida para la identificación del sufrimiento psíquico que se origina o se ve agravado por las condiciones de trabajo y empleo. A partir de este punto de partida, se desarrollarán otros documentos técnicos, acciones formativas y mecanismos de coordinación a distintos niveles, con el fin de promover cambios en el abordaje de estos problemas y prevenir su aparición.

  El informe propone un modelo integral para el reconocimiento de los factores que afectan a la salud mental en el ámbito laboral. Incide en una perspectiva de justicia y de cuidado hacia la salud de la población trabajadora, al tiempo que reconoce al sistema sanitario como un agente activo en la protección de la salud mental, incorporando una perspectiva de los determinantes sociales en salud. Además, analiza no solo las condiciones laborales que pueden generar daño psíquico, sino también el papel y la responsabilidad del sistema sanitario una vez que ese daño se manifiesta en las consultas.

  El documento también subraya la importancia de superar una visión individualizada del sufrimiento psíquico, para centrarse en sus causas estructurales, y advierte sobre los efectos de la precariedad integral -una combinación de inestabilidad laboral, inseguridad económica y falta de protección social-, que impacta de forma desproporcionada en mujeres, jóvenes, personas migrantes y sectores sociales más desfavorecidos.

  Riesgo psicosociales del trabajo

  El texto analiza los principales riesgos psicosociales laborales -altas exigencias emocionales, falta de autonomía, acoso, injusticia organizativa- y su relación con problemas como ansiedad, depresión, trastornos adaptativos y del sueño.

  En el ámbito clínico, se establecen tres ejes de actuación: evaluación sistemática de las condiciones laborales del paciente, valoración de la sospecha de origen laboral del malestar, y codificación en la historia clínica mediante códigos Z. Estos códigos pertenecen a una categoría dentro de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE) utilizada por profesionales de la salud para registrar factores que influyen en el estado de salud de una persona, aunque no sean enfermedades propiamente dichas. La inclusión en la historia clínica de la notificación se realizará con consentimiento expreso del paciente.

  "¿Qué nos pasa?" La campaña de Sanidad que pone el foco en los determinantes sociales de la salud mental, Salud mental y trabajo: condenados a entenderse, "El Plan de Salud Mental no es un plan perfecto, pero está suficientemente consensuado" El informe advierte, además, del riesgo de causar daños (iatrogenia) al medicalizar el sufrimiento sin tener en cuenta sus causas laborales, y propone El documento incorpora estrategias clínicas y de vigilancia epidemiológica para abordar el sufrimiento mental relacionado con el empleo (precariedad, desigualdad estructural...). Off Redacción Off
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  102 casos de un raro linfoma asociado a implantes de mama, según confirma Sanidad

  Archivado: junio 25, 2025, 1:45pm UTC por Cristina G. Lucio

  Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 25/06/2025 - 15:45 En el marco del Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recibió hasta el año 2024 la notificación de 137 sospechas de casos de linfoma anaplásico de células grandes (LACG) asociado a implantes mamarios, de los cuales ha confirmado 102.

  El organismo ha informado de la detección, realizada en el marco del Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios, en un comunicado. Todos los detalles de la evaluación se publican en un informe que acaba de ver la luz, el quinto desde que la agencia española comenzó a hacer seguimiento sobre el linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios, una tarea que lleva a cabo en conjunto con las sociedades médicas y el resto de estados miembros de la Unión Europea. En el último informe, de 2024, se habían registrado 94 casos.

  El LACG asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL, por sus siglas en inglés) es un tipo raro de linfoma no-Hodgkin que afecta a distintos tipos de tejidos, incluidas las mamas, en personas portadoras de implantes mamarios. Según explica la Aemps, "en las investigaciones que se están llevando a cabo, no se ha establecido todavía una prueba científica sobre la relación causal del LACG asociado a implantes de mama, ni se ha determinado la causa y el mecanismo para el desarrollo de este tipo de linfoma", si bien "actualmente se postula que el LACG asociado a implantes mamarios tiene un origen multifactorial, pudiendo estar relacionado principalmente con tres factores: tipo de implantes, base genética y contaminación".

  La aparición del trastorno, señala el informe, "parece tener mayor relación con aquellos implantes de cubierta texturada, que son el tipo de implantes más utilizados en los últimos años".

  Prótesis mamarias: hay que realizar revisiones anuales, "Nuestros hallazgos en los implantes mamarios serán importantes para otras prótesis de biomateriales", El Tribunal Supremo de Francia reconoce una indemnización de 2 millones a más de 400 españolas con prótesis mamarias defectuosas En el análisis realizado por la Aemps, que recopila casos notificados entre 2021 y 2024, refleja que de los 102 casos confirmados, 88 se referían a pr De las 137 sospechas de casos de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios notificados entre 2012 y 2024 que recibió la Aemps, se han confirmado 102. Off Cristina G. Lucio Cirugía Plástica Estética y Reparadora Hematología y Hemoterapia Off
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  La diálisis a domicilio, opción con menor impacto medioambiental

  Archivado: junio 25, 2025, 1:05pm UTC por C.F.

  Nefrología carmenfernandez Mié, 25/06/2025 - 15:05 Eficiencia energética y medioambiental

  El Hospital Universitario de Bellvitge, en Hospitalet de Llobregat, Barcelona tiene actualmente a 80 pacientes en hemodiálisis y diálisis peritoneal domiciliaria y a 45 en hemodiálisis en el centro. El resultado clínico de la terapia en las dos modalidades (hospital y domicilio) es equivalente, pero la diferencia en el consumo de agua y electricidad y en huella de carbono por transporte en ambulancia de los pacientes avala la generalización de la opción en el domicilio.

  Es lo que ha explicado a este diario Diego Sandoval, de la Unidad de Diálisis del Servicio de Nefrología de Bellvitge, un hospital que ha puesto en marcha una importante batería de medidas para reducir el impacto medioambiental de este procedimiento, vital para la supervivencia de muchos pacientes.

  Desde principios de este año (2025) Bellvitge está unido al proyecto Green Nephrology, que consiste en una transformación de la atención a la enfermedad renal crónica dirigida a reducir el impacto ambiental de esta actividad.

  La hemodiálisis en el hospital, según cálculos facilitados por Sandoval, implica el consumo de casi 38.000 litros de agua por persona al año (unas 145 sesiones anuales); más de 288 kilos de plástico desechado al año (material de un solo uso) por persona y año, y una cantidad de electricidad importante pero difícil de separar del resto del consumo energético de un gran centro de agudos como es este. A todo ello habría que sumarle la huella de carbono del transporte en ambulancia ida y vuelta de cada paciente al hospital para cada sesión de diálisis.

  El consumo de agua se reduce drásticamente en el diálisis peritoneal –a una tercera parte del que se realiza en el hospital, según Sandoval- y el consumo de electricidad también es mucho menor. Otra ventaja es que el paciente no tiene que desplazarse. 

  Por qué es el momento de dar el impulso definitivo a la diálisis domiciliaria, La enfermedad renal crónica avanzada sigue creciendo en España, Diálisis en casa: la 'revolución' pendiente en el tratamiento de la enfermedad renal crónica Todo ello ha hecho que las sociedades científicas de la especialidad, ha indicado Sandoval, recomienden generalizar la opción en el domicilio, siempre En el Hospital de Bellvitge, unido al proyecto 'Green Nephrology', ya tienen a más pacientes en diálisis domiciliaria que en el centro. Off C.F. Empresas Empresas Off
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  Las farmacias de la Comunidad Valenciana alertan de las graves consecuencias de un posible impago de la factura farmacéutica

  Archivado: junio 25, 2025, 12:49pm UTC por Redacción

  Política y Normativa carmentorrente Mié, 25/06/2025 - 14:49 Financiación

  El Consejo autonómico de COF de la Comunidad Valenciana, que integra a los COF de Alicante, Castellón y Valencia, ha expresado su profunda preocupación ante la confirmación del retraso en el pago de la factura farmacéutica por parte de la Generalitat Valenciana correspondiente al mes de mayo.

  Según se ha trasladado en una reunión mantenida este miércoles con la consejería de Hacienda, y salvo que se active con urgencia el Fondo de Liquidez Autonómico (FLA), la Generalitat no podrá hacer frente a la factura farmacéutica del mes de mayo, comprometiendo gravemente la viabilidad económica de muchas oficinas de farmacia, especialmente aquellas situadas en el medio rural, en zonas de baja densidad poblacional o en municipios que aún sufren las consecuencias de emergencias recientes como la DANA del pasado octubre.

  La ministra de Sanidad señala al consejero valenciano para aclarar el retraso del pago a las farmacias, FEFE califica de "intolerables" los impagos a las farmacias valencianas, Sanidad se compromete a asumir intereses en farmacia tras la no activación del FLA Desde el Consejo se considera inaceptable que la estabilidad de un servicio sanitario esencial como es la red de farmacias comunitarias quede supedita En una reunión con la consejería de Hacienda, la Generalitat ha informado a los COF no podrá hacer frente a la factura del mes de mayo, salvo que se active con urgencia el FLA. Off Redacción Farmacia Comunitaria Off
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  Luz verde a los Estatutos del Consejo General de COF

  Archivado: junio 25, 2025, 12:02pm UTC por Redacción

  Profesión carmentorrente Mié, 25/06/2025 - 14:02 Publicados en el 'BOE'

  Los nuevos Estatutos del Consejo General de COF son ya una realidad y se han publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE), tras la aprobación ayer del Real Decreto 536/2025 por el Consejo de Ministros. Ha transcurrido un año desde que el Ministerio de Sanidad abriera a audiencia e información pública el proyecto de Real Decreto por el que se aprueban.

  El Consejo General de COF destaca que "este nuevo marco sustituye al reglamento vigente desde 1957 -modificado puntualmente en 1979, 1982 y 1985- y adapta la estructura y funcionamiento del Consejo General a la legislación actual sobre Colegios Profesionales, así como al resto de exigencias normativas nacionales y europeas en materia de Colegios Profesionales".

  Uno de los principales avances es la separación entre los estatutos de funcionamiento institucional y sus reglamentos de desarrollo, "lo que permitirá una mayor agilidad en futuras adaptaciones".

  El proyecto de real decreto de los estatutos del Consejo de COF, en audiencia pública, El Consejo de COF aprueba sus nuevos Estatutos para remitirlos al Ministerio de Sanidad, El Consejo de COF constituye la Comisión para elaborar sus nuevos estatutos El texto, aprobado por la Asamblea General en diciembre de 2021, consta de 31 artículos, organizados en cuatro capítulos. En ellos se regulan de maner Sustituye al reglamento vigente desde 1957. Uno de los principales avances es la separación entre los estatutos de funcionamiento institucional y sus reglamentos de desarrollo. Off Redacción Off
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  Complicaciones habituales en el embarazo elevan el riesgo de ictus en las madres

  Archivado: junio 25, 2025, 11:18am UTC por S. Moreno

  Ginecología y Obstetricia soniamoreno Mié, 25/06/2025 - 13:18 Décadas después

  Las mujeres que sufren complicaciones durante el embarazo tienen más riesgo de ictus en las décadas siguientes, según concluye un estudio publicado en European Heart Journal.

  La investigación se realizó sobre datos de más de dos millones de mujeres a lo largo de más de 40 años. Su principal hallazgo es que aquellas madres que padecieron diabetes o hipertensión en el embarazo o que tuvieron un parto prematuro o un bebé con bajo peso al nacer presentan más riesgo de tener un ictus años más tarde.

  El director del estudio, Casey Crump, del Departamento de Medicina Familiar y Comunitaria de la UTHealth de Houston (EEUU),  se refiere al embarazo como “una prueba de esfuerzo natural”, que puede indicar riesgos de enfermedad cardiovascular “mucho antes de que esta se desarrolle realmente”.

  Las complicaciones en el embarazo sí aumentan el riesgo cardiovascular, La 'metamorfosis' cerebral del embarazo: así cambia el cerebro materno con la gestación, Prediabetes en los jóvenes: más del doble de probabilidades de diabetes gestacional en el embarazo Crump añade que aunque hasta un tercio de los embarazos se ven afectados por alguna de esas complicaciones, “los riesgos cardiovasculares a largo plaz Haber tenido diabetes gestacional o un niño nacido con bajo peso son factores de riesgo de ictus que pueden perdurar durante años, según revela un amplio estudio de cohorte. Off S. Moreno Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Interna Enfermería Familiar y Comunitaria Cardiología Off
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  La ministra de Sanidad señala al consejero valenciano para aclarar el retraso del pago a las farmacias

  Archivado: junio 25, 2025, 11:04am UTC por EFE

  Política y Normativa carmentorrente Mié, 25/06/2025 - 13:04 Financiación autonómica

  La ministra de Sanidad, Mónica García, se ha pronunciado sobre los retrasos en los pagos a las farmacias de la Comunidad Valenciana por parte de la Generalitat. En concreto, ha indicado que tendrá que ser el consejero de Sanidad, Marciano Gómez, el que tendrá que decir "por qué ha hecho un incumplimiento de pagos con las farmacias o por qué tiene previsto un incumplimiento de pagos".
  
  La ministra realizó estas declaraciones a su llegada a la comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados de este martes, donde acudió para exponer sus líneas de trabajo en la presente legislatura. 

  Preguntada por la situación de las farmacias en la Comunidad Valenciana, García puso en duda que la financiación del Estado pueda justificar el retraso de un mes del pago de las facturas de prestación farmacéutica y lo achacó a las políticas del ejecutivo autonómico.

  García: "A puerta cerrada, todas las CCAA están de acuerdo con lo que hacemos en el Estatuto Marco" , FEFE califica de "intolerables" los impagos a las farmacias valencianas, Sanidad se compromete a asumir intereses en farmacia tras la no activación del FLA La ministra recordó, como ha dicho en reiteradas ocasiones el Gobierno central, que el desembolso a las comunidades autónomas en los últimos ocho años A su llegada a la comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados de este martes, Mónica García lo achacó a las políticas del ejecutivo autonómico. Off EFE Farmacia Comunitaria Off
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  La cobertura vacunal infantil se estanca: "En determinadas vacunas hemos dado pasos atrás"

  Archivado: junio 25, 2025, 10:42am UTC por Cristina G. Lucio

  Medicina Preventiva y Salud Pública mar.sevilla Mié, 25/06/2025 - 12:42

  Las vacunas han demostrado ser una de las intervenciones en salud pública que más vidas salvan. Con ellas, se han evitado nada menos que 154 millones de muertes infantiles en los últimos 50 años; un logro conseguido gracias al incremento progresivo de las coberturas vacunales frente a patógenos como el de la polio, la difteria, el tétanos, el sarampión, la tuberculosis o la tos ferina.

  Con respecto a 1980, se han duplicado las tasas de vacunación frente a los citados microorganismos y se han reducido en tres cuartas partes el número de bebés sin ninguna vacuna.

  Pero esos progresos también esconden una tendencia que ensombrece los logros y amenaza su continuidad. Desde 2010, las tasas de vacunación se han estancado o incluso disminuido en muchos países, tal y como muestra un informe sobre la situación global de estas inmunizaciones que ha analizado los datos de 204 naciones y se publica este miércoles en la revista científica The Lancet.

  Si no se revierte la tendencia, advierten los autores del trabajo, no se podrá alcanzar los objetivos de vacunación fijados para 2030.

  "Pese a los monumentales esfuerzos que se han hecho en los últimos 50 años, los progresos distan mucho de ser universales. Cifras muy altas de niños siguen sin vacunar", ha señalado en un comunicado Jonathan Mosser, de la Universidad de Washington, quien también destacó que las "persistentes desigualdades globales, los desafíos de la pandemia de la covid, y el crecimiento en la desinformación y la reticencia a las vacunas ha contribuido a que los progresos en la inmunización flaqueen".

  El trabajo saca a la luz algunos ejemplos llamativos de esta tendencia preocupante. Así, muestra que entre 2010 y 2019 la vacunación frente al sarampión bajó en 100 de los 204 países estudiados. Y asimismo refleja que en 21 de los 36 países considerados de altos recursos se experimentaron disminuciones en las tasas de vacunación de al menos una dosis en la cobertura frente a la difteria, el tétanos, la tos ferina, el sarampión, la polio o la tuberculosis.

  Situación en España

  Las cifras de España que muestra el trabajo reflejan una disminución en la cobertura vacunal entre 2019 y 2023. Las tasas de vacunación registradas en 2019 eran del 98%, un porcentaje que bajó al 96,7% cinco años después. También aumentó en esas fechas el número de niños sin ninguna dosis de vacunas básicas, como la inmunización combinada contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (también conocida como DTaP, por sus siglas en inglés), que pasó de 7.390 a 10.734, según las cifras del trabajo.

  Jaime Pérez, presidente de la Asociación Española de Vacunología, destaca que en España, "en población pediátrica tenemos altas coberturas de vacunación y se mantienen. Es verdad que tenemos coberturas que no llegan a los objetivos de vacunación (como puede ser, por ejemplo, el sarampión) pero en numerosas ocasiones este dato se debe más a problemas de registro que a la falta de vacunación real", señala el especialista que, no obstante, indica que en los últimos años "sí que se observa un aumento de la población que rechaza las vacunas, algo que antes de la covid-19 no pasaba. Por ello es necesario mejorar la comunicación de resultados y seguir incidiendo en la importancia de la vacunación", señala.

  Así se diseña en España el calendario de vacunación, Estar vacunado del herpes zóster reduce el riesgo de patología cardiaca, Pediatras identifican inequidades y áreas de mejora en la vacunación infantil en España La covid ha supuesto un impacto en los desafíos que ya afrontaba la vacunación desde los primeros años del siglo, señala también el trabajo, que estim Incluso en 21 de los 36 países de elevados recursos se experimentaron reducciones en las tasas de vacunación entre 2010 y 2019. Off Cristina G. Lucio Off
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  Pionero abordaje coronario percutáneo guiado por realidad aumentada e IA

  Archivado: junio 25, 2025, 10:30am UTC por Cristina G. Lucio

  Cardiología raquelserrano Mié, 25/06/2025 - 12:30 En el Hospital Clínico de Madrid

  Los infartos de miocardio y las anginas de pecho se producen por un estrechamiento más o menos grave de las arterias coronarias, los vasos sanguíneos que llevan la sangre al corazón. En estos casos, el flujo de sangre se reduce, lo que puede afectar gravemente al funcionamiento del corazón.

  En casos de enfermedad coronaria, los especialistas disponen de varias técnicas para devolver el riego sanguíneo, un arsenal que sigue en evolución y que también se vale de los avances en inteligencia artificial.

  Cardiólogos del Hospital Clínico San Carlos de Madrid han desarrollado una herramienta que permite guiar con mayor precisión esas intervenciones complejas, una especie de 'google maps' que permite incluso predecir qué ruta es más efectiva para solucionar el estrechamiento o la obstrucción.

  La estrategia combina la información que proporciona en quirófano la angiografía, un procedimiento que, mediante un catéter, permite 'llegar' a los vasos sanguíneos; con los datos obtenidos previamente con un TAC coronario, una técnica no invasiva que hace posible ver las estructuras anatómicas y el estado de las arterias del corazón con gran calidad de imagen.

  Los fármacos antiplaquetarios en STEMI antes de angiografía reducen eventos cardiovasculares adversos, Implante pionero en Europa de un nuevo modelo de válvula para estenosis aórtica grave, Litotricia intravascular: ¿técnica de elección para mujeres con arterias coronarias calcificadas? "Mediante realidad aumentada puedes sumar a la información que proporciona la angiografía toda la información previa del TAC coronario, lo que supone Cardiólogos del Instituto Cardiovascular del Clínico de Madrid han realizado la primera intervención coronaria guiada a través de catéter en el mundo con estas características. Off Cristina G. Lucio Radiodiagnóstico Off
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  Valencia: Un caso de violencia doméstica, posible detonante del incendio de La Fe

  Archivado: junio 24, 2025, 11:35am UTC por Enrique Mezquita

  Profesión mar.sevilla Mar, 24/06/2025 - 13:35

  Un hombre de 34 años, con antecedentes por malos tratos y una orden de alejamiento vigente contra su exmujer y sus dos hijos, es el presunto responsable del incendio que ayer costó la vida a una paciente de la planta de Psiquiatría del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia. El hombre, que estaba ingresado en el hospital por orden judicial tras varios episodios violentos, provocó el incendio al conocer que su exmujer le había vuelto a denunciar por acoso, según ha informado el diario Levante-EMV. 

  Aunque intentó huir aprovechando la confusión, fue detenido a las 19:30 horas en la avenida Giorgeta. En estos momentos, según recogen diversos medios, ya está a disposición judicial y se enfrenta a posibles cargos por incendio con riesgo para personas, homicidio y daños.

  Fuentes policiales han señalado a Diario Médico que agentes de la Policía Nacional de Valencia detuvieron a las 19.30 horas de la tarde de
  ayer “en el distrito de Patraix a un varón de 34 años como presunto autor de los delitos de homicidio e incendio provocado en la Unidad de
  Psiquiatría del Hospital Universitario de la Fe de esta ciudad”. El mismo, junto a otro interno de dicho módulo, “se escaparon del centro hospitalario aprovechando la situación generada por el referido hecho” -el otro paciente fugado fue interceptado a las 20:30 horas en el distrito de Tránsits-. 

  Las fuentes policiales han señalado que el Grupo de Homicidios de la Brigada Provincial de Policía Judicial de Valencia “se ha hecho cargo de las investigaciones para el total esclarecimiento de los hechos”, pero sin corroborar, ampliar o descartar la información facilitada por los medios respecto al detenido. Diario Médico también ha contactado con fuentes de Sanidad, que han remitido a las informaciones que facilitan a los medios y no han querido valorar o comentar otras cuestiones relacionadas con la investigación. Por su parte, desde fuentes judiciales todavía no se han facilitado novedades o noticias sobre este caso.

  Cronología y evolución en el centro

  Según ha informado Sanidad, el incendio de ayer se originó a las 17.15 horas de la tarde, en una habitación en la planta 7ª de la Torre D del Hospital La Fe. En cuanto se detectó, el personal de la planta alertó y siguiendo los protocolos establecidos, procedieron al desalojo de las áreas afectadas por la propagación del humo. 

  "Si bien hubo un desalojo inicial de las plantas 6 y 7 de las Torres D y E, la planta 6 de ambas torres volvió a estar operativa unas horas después", han reiterado las citadas fuentes. Un total de 22 pacientes de psiquiatría fueron trasladados al Hospital Clínico, donde permanecen ingresados, 41 volvieron a sus habitaciones de la planta 6 anoche y otros 31 fueron reubicados en el hospital en diferentes salas e irán volviendo a las habitaciones de la 7E conforme avancen las tareas de limpieza. De las ocho trabajadores del hospital que fueron atendidas en urgencias por inhalación de humo, como ya informó DM, sólo una se mantuvo en observación, "pero también fue dada de alta a última hora de la tarde".

  Esta mañana ingenieros del Departamento de Salud Valencia La Fe han valorado los daños materiales. De una primera evaluación, según señala Sanidad, se desprende que habrá que realizar múltiples tareas de rehabilitación, especialmente en ocho habitaciones, las más afectadas de la 7D. Sin embargo, las habitaciones de la 7E solo requieren tareas de limpieza y estarán habilitadas en un par de días. También durante la mañana se están recuperando enseres de pacientes, familiares y personal del hospital que quedaron en las zonas afectadas.

  Ni la Policía ni Sanidad confirman de momento estas informaciones. Off Enrique Mezquita Off
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  Investigan a un médico y un farmacéutico del Mar Menor por la venta irregular de psicofármacos

  Archivado: junio 24, 2025, 10:23am UTC por EFE

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Mar, 24/06/2025 - 12:23 Operación 'Prazo'

  Un médico, un farmacéutico y 20 pacientes están siendo investigados por anomalías en la prescripción de medicamentos psicotrópicos en el Mar Menor, según ha informado la Guardia Civil en el marco de la operación Prazo.
  
  La investigación comenzó el pasado mes de noviembre, tras una denuncia de la Inspección de Farmacia de la Comunidad Autónoma de Murcia sobre irregularidades en la sobreprescripción de medicamentos analgésicos y psicotrópicos de marcas reconocidas. Según las autoridades, en menos de seis meses se dispensaron más de 1.500 envases de estos medicamentos, muchos de ellos compuestos con benzodiacepinas, en farmacias de la comarca del Mar Menor. 
  
  Los especialistas en Policía Judicial identificaron un consultorio médico como epicentro de las anomalías. Allí, el facultativo presuntamente emitía recetas de medicamentos psiquiátricos que requerían la identificación de los pacientes mediante su Documento Nacional de Identidad (DNI).
   

  Piden seis años y medio de cárcel para un farmacéutico por delitos económicos, La Guardia Civil desmantela en Menorca dos laboratorios que fabricaban drogas sintéticas, Desarticulan una organización criminal dedicada a realizar estafas 'on line' con la venta de material sanitario Las irregularidades se hicieron evidentes cuando se descubrió que dos de los pacientes receptores de las recetas estaban cumpliendo penas de prisión y La investigación comenzó el pasado mes de noviembre, tras una denuncia de la Inspección de Farmacia de Murcia sobre irregularidades en la sobreprescripción. Off EFE Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Legal y Forense Off
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  La Mesa de la Profesión Farmacéutica define 19 competencias comunes del farmacéutico asistencial

  Archivado: junio 24, 2025, 9:51am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Profesión carmentorrente Mar, 24/06/2025 - 11:51 Posicionamiento

  La Mesa de la Profesión Farmacéutica, constituida por las organizaciones representativas de las diferentes facetas profesionales del farmacéutico, ha presentado un nuevo documento de posicionamiento: Competencias comunes del farmacéutico asistencial. Esta iniciativa, pionera en España, establece un marco común de competencias transversales que identifican el perfil profesional del farmacéutico en los diferentes entornos asistenciales.

  Este documento, que es resultado del trabajo colaborativo de un grupo específico de expertos de la Mesa de la Profesión, responde a la necesidad de fortalecer la cohesión profesional y asegurar un desarrollo homogéneo y de calidad en beneficio de la ciudadanía. Con este objetivo, se definen hasta cinco grandes dominios en 19 competencias compartidas: el ciudadano, la atención sanitaria integral, el/la profesional, la gestión y los resultados; cada uno está compuesto por competencias clave y sus correspondientes buenas prácticas o comportamientos.

  Este conjunto de competencias profesionales permitirá contar con un espacio común de desarrollo profesional e incluso a futuro diseñar un itinerario formativo que pueda ser compartido para alcanzar dichas competencias y su actualización. En definitiva, esta publicación proporciona una base sólida para la actualización continua del conocimiento y la práctica profesional, promoviendo así la excelencia asistencial en todos los niveles. Objetivo fundamental para responder a las demandas asistenciales, cada vez mayores, que la sociedad exige a los farmacéuticos.

  Queda constituida la Mesa de la Profesión Farmacéutica en España, La Mesa de la Profesión Farmacéutica define cuatro grupos de trabajo para impulsar el avance colectivo, La farmacia asistencial cotiza al alza en pandemia ¿Qué es una competencia? Según la Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud (SNS), lo define en su artículo 42 como "la aptitud del prof Están estructuradas en cinco grandes dominios, como se refleja en un nuevo documento: el ciudadano, la atención sanitaria integral, el/la profesional, la gestión y los resultados. Off Carmen Torrente Villacampa Off
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  El quitosano, derivado del caparazón de crustáceos, potencial antiviral de amplio espectro

  Archivado: junio 24, 2025, 9:15am UTC por Enrique Mezquita

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Mar, 24/06/2025 - 11:15 Con propiedades antibacterianas

  El quitosano es un material natural derivado de la quitina, una sustancia presente en el caparazón de algunos crustáceos, como cangrejos y camarones. Se trata de un polímero biodegradable que, por sus propiedades antibacterianas y su capacidad para interactuar con células y moléculas, se ha convertido en un recurso muy usado en medicina, en farmacia y en la industria alimentaria.

  Arovechando estas virtudes, un equipo del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio, UV-CSIC), en colaboración con diversos centros más del CSIC (Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA), el Instituto de Química Orgánica General (IQOG), el Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CiberER) y el Centro de Investigación Cooperativa en Biomateriales CIC biomaGUNE, ha desarrollado un nuevo compuesto antiviral basado en quitosano y que resulta eficaz frente a infecciones respiratorias virales como el coronavirus SARS-CoV-2 y el virus respiratorio sincitial. 

  El nuevo antiviral, cuyo análisis publica Communications Biology, bloquea la entrada de múltiples virus en las células y podría utilizarse como tratamiento para infecciones respiratorias virales mediante aerosoles o inhaladores, incluso después de la infección.

  Identifican una nueva clase de antivirales frente a la covid-19 con potencial preventivo, Por qué es necesario investigar en antivirales contra la gripe, Crece el arsenal de antivirales contra la covid-19: la batalla que no cesa Ron Geller, científico del I2SysBio y uno de los autores principales del trabajo, explica el punto de partida de este trabajo: "Ya se conocía que much Un nuevo trabajo revela que esta sustancia bloquea la entrada de los virus en las células mediante un mecanismo de acción irreversible. Off Enrique Mezquita Farmacología Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Investigación Off
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  Pfizer España lidera la I+D clínica de la compañía fuera de EEUU

  Archivado: junio 24, 2025, 8:14am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Mar, 24/06/2025 - 10:14 'Informe de Impacto 2024'

  La filial española de la multinacional estadounidense Pfizer llevó a cabo 113 ensayos clínicos en 13 áreas terapéuticas diferentes en 2024, entre las que destacan oncología, enfermedades raras, inflamación e inmunología y neurología. Para ello, colaboró con 839 centros de investigación en todo el país. Además, invirtió 54 millones de euros en I+D+i (datos de 2023), reafirmándose como uno de los actores clave del sector biofarmacéutico en España y consolidando su posición como referente en investigación clínica, liderando fuera de EEUU el número de proyectos de investigación del grupo. Así lo recoge su Informe de Impacto 2024, un documento con los principales avances de la compañía en los ámbitos de la salud, la ciencia, la innovación y el compromiso social.

  Durante el último año, la compañía ha puesto a disposición de profesionales sanitarios y pacientes cuatro nuevos tratamientos, que representan importantes avances en áreas clave como la oncología, la inmunología, la neurología y las vacunas. Estas innovaciones contribuyen significativamente a mejorar la calidad de vida de personas afectadas por patologías como el mieloma múltiple, la alopecia areata, la migraña o el virus respiratorio sincitial (VRS).

  Pfizer España, a la vanguardia en plantas de producción biotecnológica, Pfizer España: paneles solares para municipios cercanos, Industria farmacéutica innovadora: de la encrucijada al "marcado optimismo" El pasado ejercicio fue un año especialmente significativo para la compañía, marcado por la celebración de su 175 aniversario a nivel global y el 25 a En el año de su 175 aniversario global, la compañía llevó a cabo en España 113 ensayos clínicos en colaboración con 839 centros de investigación. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Intervenciones cardiológicas sin radiación: así operan en la pionera 'sala zero'

  Archivado: junio 24, 2025, 6:50am UTC por Cristina G. Lucio

  Cardiología mar.sevilla Mar, 24/06/2025 - 08:50 Más protección

  Es una arritmia complicada y Ricardo Salgado, el cardiólogo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid que lidera la intervención, se prepara antes de entrar en el quirófano. Debe encontrar el modo de romper el circuito anómalo que está provocando un ritmo irregular en el corazón de la paciente, de 60 años, que ya está bajo los efectos de la anestesia.

  Lo primero que prepara el equipo es una reconstrucción de la cavidad en la que saben que se localiza el problema. Mediante un sistema de navegación, en las pantallas va apareciendo poco a poco un mapa tridimensional de la aurícula izquierda, una imagen que muestra también la activación eléctrica del corazón.

  Esa especie de 'GPS cardiológico' será su guía durante toda la intervención, el navegador que alumbre sus pasos ya que el procedimiento se lleva a cabo en la llamada 'sala zero' de la unidad, una sala pionera para la realización de procedimientos cardiovasculares invasivos en la que todo se hace sin radiación. Es una novedad que el área de Cardiología Intervencionista del centro madrileño ha estrenado recientemente, tras la renovación de sus instalaciones.

  Vista en tres dimensiones

  Según explica Nicasio Pérez Castellano, jefe de sección de Electrofisiología y Arritmias del Clínico San Carlos, contar con esta sala sin radiación supone un salto cualitativo en el abordaje de problemas como las arritmias.

  "Tradicionalmente, los estudios electrofisiológicos comenzaron a realizarse mediante rayos X", explica. Era esta técnica que muestra una imagen biplana del corazón la que servía para guiar los catéteres necesarios para varios procedimientos cardiovasculares. A principios de la década de los 2000 en los quirófanos comenzaron a introducirse distintos navegadores, dispositivos tecnológicos que permiten crear un sistema de coordenadas alrededor del tórax del paciente y proyectan en esa cavidad la activación eléctrica del corazón. "Esa combinación de señal eléctrica y anatomía permite reconstruir la cavidad con la propagación eléctrica, lo que hace que puedas ver continuamente en tres dimensiones cómo se está activando el corazón", explica el cardiólogo.

  Aunque la tendencia generalizada es que los especialistas se guíen cada vez más por navegación y no por rayos X, en general se seguían manteniendo momentos de radiación durante las intervenciones, para contar con una doble guía, indica Pérez Castellano.

  "El salto es la 'sala zero' en la que se trabaja completamente sin radiación, algo que es posible gracias a la experiencia de los operadores" que no necesitan esa doble guía, subraya el especialista.

  Los medicamentos que seguirán revolucionando la insuficiencia cardiaca, ¿Para cuándo el cribado neonatal de la hipercolesterolemia familiar?, Carlos Macaya: "Me he rodeado de los mejores, y orgulloso de que brillen con luz propia" Esta aproximación tiene ventajas con respecto al abordaje anterior, señala el cardiólogo. En primer lugar, permite ahorrar espacio, porque no es neces El Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha estrenado una sala sin radiación donde se llevan a cabo procedimientos de Cardiología intervencionista. Off Cristina G. Lucio Off
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  Fallece una mujer en un incendio en la planta de Psiquiatría de La Fe

  Archivado: junio 23, 2025, 7:41pm UTC por Redacción

  Profesión cristinaff@uni… Lun, 23/06/2025 - 21:41 Comunidad Valenciana

  Una mujer ha fallecido esta tarde en la planta de Psiquiatría del hospital La Fe de Valencia donde se había declarado un incendio que ha obligado a evacuar a los pacientes y al personal de esa planta y de una inferior, informa EFE.

  Según han informado fuentes municipales, al lugar se han desplazado bomberos de la ciudad de Valencia que han dado por extinguido el fuego sobre las 19:00 horas y se encuentran ventilando el módulo D, ubicado en la séptima planta, donde se ha declarado el incendio.

  Las mismas fuentes han señalado que ha sido el propio personal del hospital el que ha procedido a la evacuación de la planta hasta la llegada de los bomberos.

  El Hospital La Fe de Valencia y su 'secreto' para gestionar con calidad las terapias avanzadas, El Hospital La Fe, acreditado para formar en todas las especialidades, El Hospital La Fe suma dos unidades de referencia más a las 25 que tenía Fuentes de Sanidad han informado de que el fuego se ha iniciado en la sexta planta del centro hospitalario, en la unidad de Psiquiatría y que ha falle El incendio se ha declarado sobre las 19:00 horas y se encuentran ventilando el módulo D, ubicado en la séptima planta. Off Redacción Off
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  Los 7.894 MIR que podrían terminar este año, insuficientes para cubrir el déficit de médicos en algunas especialidades

  Archivado: junio 23, 2025, 3:30pm UTC por R. R. García-Abadillo

  MIR rocio.rodriguez Lun, 23/06/2025 - 17:30 Informe

  Lleva razón el secretario de Estado, Javier Padilla, cuando sostiene que el mantra de que faltan médicos se repite sin cesar en el momento en el que más médicos egresados hay y más MIR se están formando. Pero también llevan razón los que dicen que faltan médicos sobre todo en algunas especialidades –algo que también señala Padilla, "hay que preguntarse dónde faltan médicos, no tanto qué médicos faltan"- y para cubrir las jubilaciones que se esperan en los próximos años. Basta con ver los datos, algo que el médico jubilado Vicente Matas, coordinador del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada, maneja como pocos. En esta ocasión, ha analizado los MIR por especialidad que pueden terminar en 2025, pormenorizando en un segundo documento por especialidad, provincia y CCAA.

  El informe destaca que este año podrían acabar 7.894 médicos que eligieron plaza en 2019 o 2020 (dependiendo de si la especialidad exige 4 o 5 años de residencia -las nueve Cirugías más Cardiología, Urología, Medicina Intensiva, Medicina Interna y Oncología Médica exigen 5-), la mayor cifra desde que existe el sistema MIR: eran 7.496 el año pasado, 6.743 el año 2023, 6.475 en 2022, 6.265 en 2021, 6.069 en 2020, 5.921 en 2019, 5.900 en 2018, 6.333 en 2017, 6.695 en el año 2016, 6.981 el año 2015, 6.981 en 2014, 6.649 en 2013 y 6.112 en 2012.

  Matas recuerda que un porcentaje abandona o no termina la residencia por distintos motivos. "El Ministerio, en el último informe del SNS publicado en 2023, lo cuantificaba en un 3,4% para el año 2022 con grandes diferencias por especialidad. En el año 2021 era el 5,3%, en el año 2020 era el 4,7%, en el año 2019 era el 4,9% y en el año 2018 fue del 6,5%. Sería necesario disponer de datos oficiales más detallados sobre este aspecto".

  Con el tiempo que tarda en formarse a un médico (unos 11-12 años) no ha existido una "planificación responsable" muchos años, según Matas. Así, el descenso de plazas adjudicadas en las convocatorias de 2010 a 2014 ha afectado al número de nuevos especialistas que pudieron terminar su formación en los últimos años, hasta el año 2019. Después de 2014 comenzó un leve ascenso que se ha incrementado en las últimas convocatorias, hasta la actual con 9.007 plazas adjudicadas, "pero estos incrementos han llegado muy tarde, pues los que comienzan este mes de junio serán especialistas en 2029 y 2030".

  Menos MIR de los que necesitamos

  Matas recalca que con los drásticos recortes que se aplicaron en las convocatorias de plazas (y aunque desde 2019 se han ido aumentando), se han dejado de formar médicos especialistas "que ahora los necesitamos", especialmente si tenemos en cuenta las jubilaciones que se han estado produciendo y que van a seguir dándose: aproximadamente el 40% de las plantillas de los servicios de salud, según diferentes informes quedarán vacantes en los próximos ocho-nueve años, por lo que insiste en la necesidad de una "planificación responsable de las necesidades de médicos especialistas y por especialidad".

  Pero la adecuada planificación no es simplemente aumentar plazas universitarias. Se ha incrementado con la incorporación de las facultades de Jaén y Almería el curso 2022-2023, las facultades de Alicante (86 plazas) y Loyola de Sevilla (60 plazas) en el curso 2023-2024, 65 plazas de la Facultad de Huelva en el curso 2024-2025 y también La Rioja, León y alguna más que tienen previsto nuevas facultades de Medicina en los próximos años.

  En ese sentido, Matas advierte: "Nos hemos estado encontrando con un desfase entre el número de nuevos graduados y las plazas disponibles para médicos españoles en cada convocatoria MIR. En la convocatoria que tomaron posesión en mayo de 2024, quedaron un total de 1.893 aspirantes admitidos de universidades españolas que no obtuvieron plaza, bien por no presentarse al examen, no superar la nota de corte de la prueba o no solicitar plaza, pues quedaron sin adjudicar 246 plazas de Medicina de Familia. Para esta convocatoria aún no ha publicado los informes el Ministerio".

  MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, García culpa de la falta de profesionales a las CCAA que "lastran" el buen hacer del SNS , Vall d'Hebron, La Paz y Gregorio Marañón, los hospitales preferidos de los MIR en 2025 Y otro aspecto muy importante para este médico que tiene que ver con la planificación: la emigración de muchos de esos especialistas que se forman aqu Para Vicente Matas, el aumento de plazas MIR no llega a tiempo para paliar la ausencia de "planificación responsable" y de condiciones atractivas que frenen la fuga de talento. Off R. R. García-Abadillo Profesión Off
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  Galicia: aprobada la OPE 2025 para el Sergas con 3.460 plazas para sanitarios

  Archivado: junio 23, 2025, 2:38pm UTC por Redacción

  Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 23/06/2025 - 16:38 Consejo de Gobierno

  El Consejo de la Xunta de Galicia ha aprobado en su reunión semanal, la oferta pública de empleo (OPE) del Servicio Gallego de Salud (Sergas) para el año 2025. Como ya informó DM, esta nueva convocatoria alcanzará las 3.460 plazas, tras decidirse ampliar en más de 2.000 el número de plazas a las inicialmente previstas.

  "En general, la tasa de reposición alcanza el 120%, dado que el personal sanitario es un sector prioritario", señala la Consejería de Sanidad.

  En esta ocasión y con el fin de reducir la temporalidad del personal en los centros sanitarios gallegos, "la Xunta aplicará, excepcionalmente, la tasa de reposición específica adicional prevista en la legislación. De esta forma, la oferta pasa de las 1.460 plazas iniciales a las 3.640 previstas finalmente".

  Del total de los puestos ofertados, 179 se reservarán para el turno de discapacidad general y otras 71 para el turno de discapacidad intelectual.

  Galicia ampliará la OPE de Sanidad para 2025 "hasta las 3.460 plazas", Galicia relata a 'Diario Médico' cómo va a introducir el valor en la asistencia, Galicia: Antonio Gómez Caamaño es el nuevo consejero de Sanidad y sustituye a Julio G. Comesaña La OPE del Sergas en 2025 contará con 1.340 plazas para las categorías de personal sanitario con diplomatura, 271 para graduados sanitarios, 1.124 par El Consejo de Gobierno de la Xunta ha aprodado hoy la oferta que ve incrementadas en 2.000 más las plazas inicialmente previstas. Off Redacción Enfermería Off
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  Llega a España erdafitinib, la primera terapia dirigida para cáncer de vejiga

  Archivado: junio 23, 2025, 12:47pm UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Lun, 23/06/2025 - 14:47 Medicamento oral

  Johnson & Johnson anuncia la obtención de precio y reembolso del Sistema Nacional de Salud de Balversa (erdafitinib) como tratamiento oral y dirigido una vez al día para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial avanzado (irresecable o metastásico) con alteraciones del FGFR3 que hayan recibido previamente al menos una línea de tratamiento con un inhibidor de PD-1 o PD-L1 en el contexto del tratamiento del cáncer de vejiga irresecable o metastásico.

  Erdafitinib es el primer y único tratamiento oral y dirigido aprobado por la Comisión Europea con esta indicación, lo que implica una línea adicional de tratamiento para los pacientes con alteraciones del FGFR3. 

  Esta aprobación se basa en los resultados del estudio fase III Thor, en el que erdafitinib ha demostrado una reducción del riesgo de muerte del 36% y del 42% en el riesgo de progresión o muerte en comparación con quimioterapia.

  "Aunque el arsenal terapéutico en carcinoma urotelial metastásico ha crecido en los últimos años, las opciones terapéuticas siguen siendo limitadas, y ofrecer una nueva estrategia de tratamiento a este subgrupo de pacientes tiene un gran valor", señala Álvaro Pinto, oncólogo médico del Hospital La Paz de Madrid e investigador en el estudio Thor, del que destaca: "Este estudio nos fue muy útil para empezar a desarrollar el camino de medicina de precisión en carcinoma urotelial, que hasta el momento apenas tenía aplicabilidad en la práctica clínica diaria".

  Tratamiento trimodal, gran esperanza en cáncer de vejiga para evitar la cistectomía, Hallazgo: mutaciones 'premalignas' y ADN circular impulsan el cáncer de vejiga , Nuevo cambio de paradigma en el tratamiento del cáncer urotelial Elena Sevillano, oncóloga médica del Centro Integral Oncológico Clara Campal - Hospital HM Sanchinarro, coincide en valorar la disponibilidad de Balve Johnson& Johnson lanza 'Balvenrsa' en carcinoma urotelial avanzado con alteraciones del FGFR3, presentes en el 10%-20% de estos pacientes. Off Redacción Empresas Empresas Oncología Farmacia Hospitalaria Off
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  Asturias aprueba el nuevo mapa sanitario que reduce de 8 a 3 las áreas sanitarias

  Archivado: junio 23, 2025, 12:42pm UTC por Covadonga Díaz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 23/06/2025 - 14:42 Consejo de Gobierno

  El Gobierno de Asturias ha aprobado hoy el nuevo mapa sanitario de la comunidad, cuya principal novedad es la reducción del número de áreas sanitarias, que pasan de ocho a tres, y que se traducirá, según el Principado, en una modernización de la organización para ofrecer más servicios, mejorar la atención y agilizar la gestión en todo el territorio.

  La aprobación del decreto, al que ha dado el visto bueno el Consejo de Gobierno, y su aplicación conllevará una simplificación de la estructura actual y, según la valoración del Principado, permitirá potenciar los hospitales comarcales y los consultorios de la zona rural, al tiempo que acarreará una optimización de los recursos tecnológicos y profesionales del Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa).

  La nueva organización, que supone la culminación de un largo proceso de reflexión, escucha y diálogo, según señalan desde la Consejería de Salud, liderado por su titular, Concepción Saavedra, y por el viceconsejero de Política Sanitaria, Pablo García, entrará en vigor a principios de 2026. El mapa sanitario que está actualmente vigente fue diseñado hace cuatro décadas.

  Al término del Consejo de Gobierno, Saavedra ha destacado que la nueva reforma administrativa conllevará trabajar con menos directivos y con más profesionales y equipos de coordinación y asistenciales, para lograr una gestión "más ágil, más eficaz, más eficiente y con menos burocracia".

  Asturias modificará su mapa sanitario y reducirá sus ocho áreas a tres o cuatro, Asturias reduce de ocho a tres sus áreas sanitarias, cada una con un hospital universitario de referencia, Asturias: reforzar AP y salud mental, objetivo de todos los partidos La nueva organización estará sustentada en solo tres áreas: Occidente costa, Centro-suroccidente y Oriente, cada una de las cuales contará con un hosp El Consejo de Gobierno del Principado aprueba el decreto que moderniza la estructura sanitaria y que entrará en vigor a principios de 2026. Off Covadonga Díaz Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Cuscó: "La clave está en una codificación híbrida: la IA como asistente, no como sustituto del profesional"

  Archivado: junio 23, 2025, 12:33pm UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Lun, 23/06/2025 - 14:33 ASHO

  La empresa líder en codificación sanitaria ASHO -codifica en torno a un millón de informes de alta anuales- ha presentado novedades en materia de inteligencia artificial aplicada al manejo de datos a gran escala en hospitales y centros sanitarios. Entre las nuevas funciones y facilidades que la IA va proporcionar a los profesionales se encuentra una reducción de la carga burocrática y de las tareas repetitivas. Pero también está presente una mejora significativa en la toma de decisiones clínicas por parte del personal médico, ya que la información y los registros de los pacientes va a estar presentada de una manera mucho más eficiente.

  La aplicación de algoritmos en codificación, destaca Ruth Cuscó, directora gerente de ASHO, “no supondrá una sustitución de los profesionales: va a ser un modelo híbrido en el que las personas van a trabajar conjuntamente supervisando todo lo que hace el algoritmo, pero sin tener que caer en tareas repetitivas que conllevan mucho tiempo y se pueden automatizar, para centrar la actividad principal en el buen control de los datos”.

  Cuscó responde así a los principales retos sobre desarrollo tecnológico e IA que emprende la compañía:

  Pregunta.

  ¿Qué tipo de soluciones de IA están desarrollando actualmente en el ámbito de la codificación sanitaria?

  Respuesta. 

  Seguimos desarrollando y puliendo nuestros modelos de codificación CIE10 automática y detección y codificación ATC de fármacos en informes médicos. Por otro lado, trabajamos en un chatbot experto en medicamentos que sea capaz de ayudar tanto al paciente a la hora de resolver dudas sobre una determinada medicación como al médico a la hora de automatizar la detección de incompatibilidades entre diferentes fármacos.

  P. 

  ¿Qué diferencia su tecnología de la que están desarrollando otros actores del sector?

  R. 

  Se distingue principalmente por su especialización en textos clínicos tanto en español como en catalán y por haber sido entrenada con datos altamente representativos del entorno hospitalario. Además, incorporamos técnicas de validación y codificación asistida, lo que permite no solo automatizar, sino también aumentar la trazabilidad y confianza en cada predicción realizada.

  P. 

  ¿Están trabajando con modelos de lenguaje o aprendizaje profundo específicos para textos clínicos?

  R. 

  Sí, porque los textos clínicos no se parecen en nada al lenguaje cotidiano. Están llenos de abreviaturas, términos médicos y formas de redactar muy particulares. Por eso usamos modelos entrenados específicamente para entender ese tipo de contenido, adaptados al contexto sanitario real.

  P. 

  ¿Podría compartir algún caso de uso real donde su IA haya mejorado los tiempos de codificación o reducido errores?

  R. 

  Por ejemplo, nuestro algoritmo de codificación automática ya se está utilizando en el servicio de Urgencias del Hospital 12 de Octubre de Madrid. La herramienta ayuda a agilizar la codificación de muchos informes y permite a los expertos centrarse en aquellos casos que, por su complejidad, requieren una revisión más detallada.
   

  Del papel a la IA: ASHO cumple 30 años documentando el SNS, Asho se expande a Latinoamérica y se alía con la chilena MetaModelo, ASHO, acreditada por ENAC para inspeccionar la calidad de las variables clínicas de los CMBD hospitalarios P.¿Cómo impacta la solución de ASHO en la carga administrativa del personal sanitario?R. Nuestro algoritmo reduce el tiempo que los clínicos o codific "Con la IA se podrán liberar miles de horas de trabajo administrativo"P.¿Qué impacto cree que tendrá esta tecnología en el sistema sanitario en los pr ASHO apuesta por una codificación sanitaria asistida por IA que libere a los profesionales de tareas repetitivas sin reemplazar su criterio ni su supervisión. Off Rosalía Sierra Off
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  Desarrollan una prueba que predice la resistencia a la quimioterapia contra el cáncer

  Archivado: junio 23, 2025, 9:20am UTC por Cristina G. Lucio

  Oncología soniamoreno Lun, 23/06/2025 - 11:20 En ' Nature Genetics'

  La quimioterapia es uno de los tratamientos 'estrella' contra el cáncer, uno de los abordajes más utilizados por su efectividad para eliminar las células tumorales. Lamentablemente, no da resultado en todos los casos, por lo que algunos pacientes se someten a esta terapia que muchas veces conlleva duros efectos secundarios sin obtener finalmente beneficios contra el tumor.

  Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas han desarrollado un método que permite predecir, antes de iniciar la quimioterapia, en qué pacientes funcionará. La técnica, desarrollada por el Grupo de Oncología Computacional del centro de investigación en colaboración con la Universidad de Cambridge y la empresa spin off Tailor Bio, permite predecir la efectividad de quimioterapias de uso habitual, las basadas en compuestos con platino, taxanos y antraciclinas. Los detalles de su trabajo se publican en la última entrega de la revista Nature Genetics.

  "Nuestro trabajo propone un cambio significativo en la forma de utilizar las quimioterapias convencionales en la práctica clínica, permitiendo identificar qué pacientes se beneficiarán realmente de estos tratamientos. Esto podría evitar la administración innecesaria de quimioterapia en pacientes que no van a responder, reduciendo así efectos secundarios innecesarios", señalan, a través del correo electrónico Geoff Macintyre, jefe del Grupo de Oncología Computacional del CNIO y Bárbara Hernando, investigadora del grupo, dos de los primeros firmantes de la publicación.

  "Dado que la quimioterapia sigue siendo el tratamiento estándar para muchos tumores agresivos y/o avanzados, esta mejora a la hora de seleccionar el tratamiento podría beneficiar cada año a cientos de miles de pacientes oncológicos", continúan. Según sus datos, entre un 20% y un 50% de los enfermos de cáncer no responden al tratamiento con quimioterapia.

  Identifican un fármaco potencial para reducir los efectos secundarios de la quimioterapia, Investigadores españoles aumentan la eficacia de la quimioterapia al evitar a las células zombis desactivar el sistema inmune, Un estudio analizará cómo impacta el cambio de medicación en la adherencia a la quimioterapia oral El método que han desarrollado permite reconocer alteraciones en el genoma, patrones de inestabilidad cromosómica, que se relacionan con una resistenc “Hemos encontrado una forma de practicar medicina de precisión con quimioterapia estándar”, afirma el coordinador del estudio Geoff Macintyre, del CNIO. Off Cristina G. Lucio Farmacología Farmacia Hospitalaria Off
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  El hongo de la 'maldición de Tutankamón' contiene un compuesto contra el cáncer

  Archivado: junio 23, 2025, 9:00am UTC por Redacción

  Oncología soniamoreno Lun, 23/06/2025 - 11:00 'Aspergillus flavus'

  Los científicos han aislado una nueva clase de moléculas a partir del Aspergillus flavus, un hongo de cultivo tóxico relacionado con muertes en las excavaciones de tumbas antiguas. Una vez asiladas, modificaron las sustancias químicas y las probaron contra células leucémicas. ¿El resultado? Un prometedor compuesto anticancerígeno que rivaliza con los fármacos aprobados por la FDA y abre nuevas fronteras en el descubrimiento de más medicamentos fúngicos.

  “Los hongos nos dieron la penicilina”, dice Sherry Gao, catedrática asociada de Penn Compact en Ingeniería Química y Biomolecular y en Bioingeniería, y autora principal de este estudio que se publica en Nature Chemical Biology. “Estos resultados demuestran que aún quedan muchos más medicamentos derivados de productos naturales por encontrar”.

  Un hongo del microbioma intestinal puede prevenir la diabetes, 'Superhongos': una silenciosa amenaza biológica , PharmaMar y el CNIO buscan nuevos antitumorales de origen marino El Aspergillus flavus, llamado así por sus esporas amarillas, ha sido durante mucho tiempo un villano microbiano. Después de que los arqueólogos abrie Un equipo de investigadores de la Universidad de Pensilvania ha convertido un hongo mortal en un potente compuesto contra el cáncer. Off Redacción Investigación Farmacología Off
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  Cáncer de mama: ¿podría el microbioma proteger de la cardiotoxicidad de la quimioterapia?

  Archivado: junio 22, 2025, 9:32am UTC por Raquel Serrano

  Cardiología raquelserrano Dom, 22/06/2025 - 11:32 Nuevos datos en la European Cardio-Oncology 2025

  Una nueva investigación presentada en la European Cardio-Oncology 2025, congreso científico anual de la Sociedad Europea de Cardiología que se celebra este fin de semana en Florencia, Italia, sugiere que un microbioma saludable antes de la quimioterapia podría ayudar a proteger a los pacientes con cáncer de mama contra el daño cardíaco o cardiotoxicidad resultante del tratamiento contra el cáncer. 

  Los investigadores, de la compañía Stremble Ventures LTD, han descubierto  que bacterias específicas en el microbioma intestinal de los pacientes se correlacionaban con biomarcadores de salud cardíaca que sugieren que tienen un mayor riesgo de sufrir daño cardíaco durante la quimioterapia. 

  "Para que los supervivientes de cáncer puedan llevar una vida más sana, necesitamos encontrar nuevas formas de protegerlos de los efectos secundarios a largo plazo de la quimioterapia. Este estudio es uno de los primeros en plantearse si el microbioma podría influir en el estado del corazón de los pacientes durante la quimioterapia", explica Athos Antoniades, director de Investigación y Desarrollo de Stremble Ventures LTD, organismo que lidera la multiómica, incluida la secuenciación del ADN del microbioma intestinal para este proyecto. 

   

  Una dieta alta en grasas favorece la metástasis de mama triple negativo , Modelan la cardiotoxicidad por antraciclinas en pacientes oncológicos pediátricos , Cáncer de mama en menores de 35 años: comportamiento molecular distinto al de mujeres mayores Este estudio, financiado por la UE, forma parte de un proyecto más amplio llamado Cardiocare, que permitirá ampliar la investigación a un estudio más Relación entre algunos géneros de bacterias intestinales y biomarcadores cardíacos que determinan el riesgo de daño al corazón derivado de la quimioterapia. Off Raquel Serrano Oncología Aparato Digestivo Investigación Off
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  Sanidad se compromete a asumir intereses en farmacia tras la no activación del FLA

  Archivado: junio 22, 2025, 8:49am UTC por EFE

  Farmacia Comunitaria raquelserrano Dom, 22/06/2025 - 10:49 Comunidad Valenciana

  La Conselleria de Sanidad de Valencia ha reiterado al Gobierno central la necesidad de activación urgente del Fondo de Liquidez Autonómico (FLA) extraordinario que permita atender con agilidad los pagos a las oficinas de farmacia de la Comunitat Valenciana, y se compromete a agilizar los trámites para asumir los intereses derivados de los créditos que las farmacias "puedan verse obligadas a solicitar".
  
  Ante la situación de "tensión de tesorería" que atraviesa la Generalitat, han indicado desde Sanidad, y el retraso de un mes del pago de las facturas de prestación farmacéutica, esta medida es "imprescindible para evitar que las farmacias, especialmente las pequeñas y ubicadas en zonas rurales, se vean obligadas a recurrir a créditos bancarios que comprometan su viabilidad".

  La Generalitat Valenciana retrasará en un mes el pago de la factura de mayo a los COF, Valencia: Sanidad reduce 10 puntos su peso en la desviación presupuestaria global, Tres errores de farmacias rurales y pequeñas que no se pueden cometer Desde Sanidad han señalado que "la farmacia comunitaria ha demostrado ser un pilar estratégico del sistema sanitario, como se evidenció durante la pan La Conselleria de Sanidad se ha comprometido a agilizar los trámites para asumir el pago de los intereses de los créditos que las farmacias puedan verse obligadas a solicitar. Off EFE Política y Normativa Profesión Off
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  Descubren que el embrión elimina infecciones bacterianas antes de formar su sistema inmune

  Archivado: junio 21, 2025, 2:00pm UTC por Redacción

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Sáb, 21/06/2025 - 16:00 Datos en 'Cell Host and Microbe'

  Una investigación liderada desde el Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB) del CSIC y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) ha conseguido filmar cómo un embrión de pez cebra de pocos días se defiende de una potencial infección por bacterias. El trabajo se publica esta semana en la revista Cell Host and Microbe.

  En concreto, han podido ver cómo embriones de pez cebra utilizan unas células presentes en su superficie, conocidas como células epiteliales, para ingerir y destruir las bacterias mediante un proceso llamado fagocitosis, similar al que realizan los glóbulos blancos. De manera crucial, el trabajo pudo observar que esta capacidad de eliminar bacterias también está presente en embriones humanos.

  Este proceso, explica la investigación, funciona como un mecanismo de fagocitosis, activa genes de inmunidad en estas células, elimina las bacterias de forma eficaz y contribuye al correcto desarrollo embrionario en caso de infección. "Este sistema podría representar el origen de la inmunidad. El estudio nos revela la primera interacción entre el nuevo organismo en formación y su microentorno biológico”, añade Esteban Hoijman, director de la investogación y del Laboratorio de Bioimagen de Células Embrionarias, del IBMB-CSIC y del IDIBELL. 

   

  Expansión del embrión, marcador que predice el éxito del embarazo, Rejuvenecer el ovario, estudio no invasivo del embrión, modular el microbioma uterino… la medicina reproductiva del futuro ya está aquí, Alfonso Martínez Arias: "La biología del desarrollo nos enseña la construcción de un embrión, el crisol del individuo" Utilizando técnicas de microscopía de última generación, la investigación muestra cómo las células capturan bacterias como Escherichia coli y Staphylo La capacidad de luchar contra infecciones también parece estar en presente en embriones humanos a través del proceso denominado fagocitosis. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Investigación Off
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  Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología

  Archivado: junio 21, 2025, 9:14am UTC por Redacción

  Neurología raquelserrano Sáb, 21/06/2025 - 11:14 Día Internacional de la ELA

  "En los últimos años se ha dado un fuerte empujón a la investigación sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Aunque aún queda mucho por conocer sobre esta enfermedad, existen varios ensayos clínicos en marcha que confiamos en que se conviertan en prometedores", señala Francisco Javier Rodríguez de Rivera, coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en el Día Internacional de la ELA. 

  "Además, subraya, "hace un mes, y tras treinta años sin que se aprobara una nueva terapia para la ELA, el Ministerio de Sanidad aprobó la financiación de un nuevo tratamiento que ayuda a preservar la función neuronal y a ralentizar la progresión de la enfermedad en pacientes que tienen mutaciones en el gen SOD1, responsable de una forma hereditaria de la enfermedad y que representa un 2% de los casos. Confiamos en que este sea el primero de muchos tratamientos que están por llegar, tras muchos años sin avances farmacológicos". 

  La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras el Alzheimer y el Parkinson, pero su alta mortalidad hace que su prevalencia sea cercana a la de una enfermedad rara. Según datos de la SEN, unas 4.000-4.500 personas padecen esta enfermedad actualmente en nuestro país, a pesar de que cada año se diagnostican unos 900-1.000 nuevos casos.

  Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", Sanidad y Consumo acuerdan una hoja de ruta para desarrollar la ley ELA sin pistas claras sobre financiación, La acumulación de ‘proteínas basura’, posible origen de la ELA Se calcula que la supervivencia media de los pacientes españoles se sitúa entre 2 y 4 años después del diagnóstico. Aquellos pacientes que desde el in De elevada mortalidad y discapacidad, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) requiere de un reglamento real inmediato que cubra las necesidades de los afectados. Off Redacción Investigación Política y Normativa Genética Farmacología Off
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  La tecnología, arma de destrucción masiva contra la facturación ficticia de recetas

  Archivado: junio 21, 2025, 6:40am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria cristinareal Sáb, 21/06/2025 - 08:40 Usos fraudulentos

  La facturación ficticia de recetas está en retirada, pero, para desgracia del sector de la farmacia comunitaria, todavía se producen casos. La esperanza es que el avance tecnológico en el día a día de las farmacias estreche el cerco a estas prácticas que cada vez son más complicadas de llevar a cabo y más fáciles de ser detectadas.

  "La facturación ficticia de recetas y en general el uso fraudulento de tarjetas sanitarias es una práctica ilegal que, aunque menos común hoy en día, sigue presente en algunos contextos", explica Blanca de Eugenio, gerente de Orbaneja Abogados, quien recuerda que "tiene implicaciones directas en la compraventa de farmacias y puede alterar gravemente el valor real de una oficina si no se detecta a tiempo".

  Para esta especialista la recomendación en este sentido es siempre una revisión minuciosa y profesional del historial económico y de dispensación de la farmacia antes de cualquier operación de compra-venta.

  A Hacienda no se le escapa nada en las farmacias: controlará todos los Bizum desde el 1 de enero de 2026, Más allá del fentanilo: sedantes y estimulantes, objeto de deseo en la farmacia para los delincuentes, Nómina, rendimiento o cómo pagar a familiares: las incógnitas del farmacéutico Blanca de Eugenio describe que esta práctica, aunque con mucha menor intensidad y frecuencia que en años anteriores, sigue apareciendo. Eso sí, la ger Pese a que es una práctica delictiva en retroceso, todavía se producen casos que cada vez irán a menos con el control tecnológico y la trazabilidad digital de las operaciones. Off Alejandro Segalás Off
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  Trata de personas, tráfico de órganos… El papel clave del médico de Familia contra el crimen organizado

  Archivado: junio 21, 2025, 6:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

  Profesión rocio.rodriguez Sáb, 21/06/2025 - 08:00 Congreso SEMG

  Aunque parezca increíble, cada año decenas de cayucos que salen de las costas africanas rumbo a las Islas Canarias se pierden en el Atlántico. Pierden potencia porque se acaba la gasolina o se rompe el motor y acaban, impulsados por las corrientes marinas, atravesando el océano y apareciendo en aguas brasileñas o del Caribe. En su interior, nadie sobrevive a semanas o meses a la deriva sin comida y sobre todo sin agua. "Estamos trabajando con la Policía Federal de Brasil por una de esas pateras que llegó a Brasil con varios cuerpos en estado de saponificación y momificación, con familiares de estas personas que se supone que salieron de Mauritania para tratar de identificar a alguien", explicó José Antonio Lorente, catedrático de Medicina Legal y Forense de la Universidad de Granada y director de su Laboratorio de Identificación Genética, en la conferencia inaugural del 31º congreso de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), celebrado en Las Palmas.

  El catedrático, que ha ligado su carrera a la genética y la genómica y es colaborador del FBI en EEUU y de la Policía y la Guardia Civil españolas en cuestiones de ADN, habló en su ponencia Un detective llamado ADN. Lucha contra el crimen e historia: el médico de familia, un gran aliado del papel clave del médico de Familia en la lucha contra el crimen organizado: trata de personas, tráficos de órganos, adopciones ilegales o personas desaparecidas. Lo sabe bien porque lleva años implicado en proyectos de ese tipo, como el Programa Fénix (el primero del mundo para identificar a personas desaparecidas), DNA-ProKids (que ha permitido desde 2006 identificar a más de 3.500 niños perdidos, robados o desaparecidos en todo el mundo) o el más reciente DNA-Pro-Organ (que usa el ADN para ver el origen del órgano trasplantado, darle trazabilidad y evitar el tráfico de órganos).

  También lo sabe bien porque su padre era médico de Familia, "un médico rural, algo de lo que me siento tan orgulloso". En conversación con este periódico, Lorente señala que, en relación con el caso de la patera aparecida en Brasil, están solicitando a médicos de Familia franceses que tomen muestras de hisopos para tener ADN de referencia porque algunos familiares podrían vivir en este país. Trabajan con profesionales del primer nivel asistencial en aquellos países donde implementan esos programas, fundamentalmente en Asia, África y Latinoamérica, zonas de origen de muchos de esos delitos de crimen organizado, gracias también al apoyo de la Organización Médica Colegial (OMC) ya desde la Presidencia de Juan José Rodríguez Sendín, a quien Lorente considera un amigo.

  El médico de Familia llega a toda la población

  "Descubrimos que hay tres maneras básicamente de llegar hacia prácticamente el 100% de la población: a través de los médicos, de los curas y de los maestros, dicho coloquialmente. En cualquier lugar, por remoto que sea, va a haber algún tipo de misión religiosa o alguna persona que pertenece a algún tipo de orden religiosa o de ONG de estas gigantescas que se dedican a ayudar. Es cuestión de identificarlos y de que estas personas transmitan ese mensaje, aunque al final estamos trabajando básicamente con médicos porque nosotros lo somos y a través de los colegios de médicos hay coordinación y capacidad, y porque sobre el médico de Familia hay muchísima confianza y el 95% de los médicos de todo el mundo son totalmente creíbles para sus pacientes. Es el médico de referencia y estamos colaborando con ellos transmitiéndoles toda esta información para que ellos hagan la prevención, a veces para que tomen muestras para hacer análisis de ADN", explica Lorente.

  Todo esto puede sonar lejísimos de España, pero no es así. El nuestro no es un país de origen de estos problemas, pero sí de tránsito y de destino, por eso nuestros médicos tienen la posibilidad de intervenir en esos tres aspectos del crimen organizado -personas desaparecidas, trata de personas, concretamente de niños y adopciones ilegales, y tráfico de órganos-, asegura Lorente. "Tienen la posibilidad de actuar y detectar casos, de estar pendientes y, de hecho, es la especialidad médica que más lidia con estos casos desde el punto de vista de la prevención, que sería lo importante; también la detección y el auxilio”.

  Tráfico de órganos

  Respecto al tráfico de órganos, Lorente señala que la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) funciona muy bien pero "no porque seamos los que más donamos por millón de habitantes, que es lo que la gente ve", sino porque "tiene una capacidad de coordinar al instante todos los datos de pacientes en lista de espera y de donaciones, de distribuir de manera equitativa y justa todos los órganos que se pueden trasplantar, si no procede aquí porque no haya compatibilidad, enviarlo fuera de España o traerlo de fuera de España. Y todo ese sistema está tan perfectamente entrenado que es lo que hace que la ONT realmente sea admirable y sea un ejemplo para otros muchos países del mundo". Ese gran mérito es el que hace, según Lorente, que en España el tráfico de órganos esté reducido a cuestiones irrisorias, pero el problema puede venir de la donación de donante vivo, normalmente un riñón o un fragmento hepático.

  "De pronto aparece un altruista que vive no sé dónde y quiere donarle un riñón a un supuesto primo suyo. ¿Cuál es la alerta que tiene que tener el médico de Familia? El profesional ahí debe de partir de la base de que esa persona está donando el órgano voluntariamente y de forma altruista. Primero tiene que valorar el estado de esa persona, si no tiene otros problemas de salud que le pueden afectar o que pueden hacer que en un momento determinado por tener solo un riñón pueda desarrollar una patología. Pero además, el médico tiene que ser consciente de que a esa persona se le puede haber ofrecido dinero para que dé un órgano, hay que estar alerta. También puede ser que haya que hacer algún certificado o informe médico a ese donante, o que alguien en lista de espera se salga del sistema de la ONT y si tiene dinero se lo quiera buscar fuera porque le han dicho que en tal o cual país se lo pueden hacer. Tú no sabes de dónde viene el órgano, se lo pueden haber robado a alguien. Hay que advertir siempre de los peligros de que caigan en una red de tráfico de órganos que están perfectamente disimuladas detrás de negocios de tipo legal, el médico de Familia tiene que tener presente que esto normalmente funciona como un negocio criminal cada vez más frecuente y lucrativo. En España no son casos que vayan a suceder todos los días, pero si no es consciente de que eso existe, no lo puede detectar", explica Lorente.

  José Antonio Lorente: "Se sigue viendo a la Medicina Legal como una de sus subespecialidades, la patología forense", "Con la trazabilidad en los trasplantes, tenemos datos objetivos que sirven para frenar el tráfico de órganos", Salud mental: cuando el farmacéutico y el médico detectan a una persona con "alto riesgo de suicidio" El catedrático apunta que en España se creó un grupo de trabajo liderado por la ONT y el Ministerio de Justicia "para hacer seguimiento y valorar modi Se buscan médicos de Familia investigadores para reactivar el estudio de centenarios RENACE, "No podemos banalizar el uso de fármacos contra la obesidad, quizá sepamos menos de lo que sabemos sobre su uso", Casi el 74% de los profesionales de AP no ha recibido formación específica sobre IA en los últimos años Lorente señala que eso debe generar una sospecha, "y aunque no es un delito y no se puede denunciar, se puede dejar constancia en la historia clínica Para el catedrático de la Universidad de Granada José Antonio Lorente, el médico general es fundamental en esta lucha y en el tema de las personas desaparecidas, incluso en España. Off Rocío R. García-Abadillo Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  La normativa de ciberseguridad NIS2 trae multas y un CISO para las empresas

  Archivado: junio 20, 2025, 2:50pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 20/06/2025 - 16:50 Jornada en ASPE

  Ha sido en la Jornada de Protección de Datos y Ciberseguridad en la Sanidad Privada, que este jueves ha organizado ASPE, donde ha intervenido Juan Díez, responsable de Ciberseguridad para el Sector Estratégico Sanitario del Instituto Nacional de Ciberseguridad (Incibe), explicando en qué punto está la trasposición de la Directiva europea de ciberseguridad NIS2 y las nuevas obligaciones que trae.

  España llega tarde a la trasposición de esta directiva, pues tenía como fecha tope octubre de 2024. Afecta a todos los sectores productivos críticos, no solo al sanitario, pero también al sanitario. No es nada nuevo esta tardanza, pues como recordó Díez, ya pasó lo mismo con la Directiva anterior, la NIS1. 

  Pero este retraso no puede prolongarse mucho más, ya que la Comisión Europea acaba de conceder un plazo de gracia a España para que en los próximos dos meses la norma esté traspuesta al ordenamiento nacional. Por lo pronto, a principios de año el Gobierno ya presentó un anteproyecto, abrió una consulta pública y existe un primer borrador de la regulación. Vamos, que, como señala el experto, va a ser cuestión de poco tiempo que se convierta en una realidad. 

  Antes de que eso ocurra definitivamente, Díez habló de las novedades que trae esta regulación y destacó dos puntos. Por un lado, introduce un capítulo de sanciones para las empresas grandes y medianas -las que tengan hasta 50 trabajadores o hasta 10 millones de facturación están exentas- que no desarrollen un plan de prevención contra los ciberataques y, por otro lado, crea la figura del CISO (Chief Information Security Officer), el responsable de la ciberseguridad en la compañía. 

  Sanciones

  En relación a las sanciones, Díez explica que las multas que recoge el borrador de la norma son iguales que las que apunta la directiva, es decir "no ha habido cambios ni correcciones", a pesar de la potestad que tiene el legislador nacional para hacerlo. 

  La sanciones que figuran en el borrador de la Directiva de ciberseguridad NIS2, son diez millones de euros o el 10% del negocio para las grandes compañías o siete millones de euros o el 1,4% del negocio para medianas empresas. Unas multas cuantiosas para penalizar a las empresas que no tengan implantado un plan preventivo para evitar los ciberataques.

  Hasta ahora, el ámbito privado de la salud, como explica el experto, estaba exento de cumplir con ninguna obligación en este sentido, pues la anterior normativa calificaba como "de sector crítico al sistema público, así que no gravó con más regulación ni multas al sector privado. Y esto viene a cambiar drásticamente con la trasposición de la directiva NIS2", apunta.  

  Son multas cuantiosas, aunque Díez afirma que el daño reputación que sufre una empresa víctima de un ciberataque "es más preocupante, que la sanción". 

  "En la sanidad pública no te queda más remedio que ir al hospital que tengas asignado. Sin embargo, en el sector privado puedes elegir a qué hospital ir y si conoces que un centro ha tenido un incidente de ciberseguridad y no está claro cómo lo ha solucionado, es posible que elijas ir a otro centro". 

  Juan Miguel Velasco: "La ciberseguridad de los hospitales está al nivel de la de una pastelería", La estrategia de ciberseguridad del SNS arrancará su implantación en septiembre, Ciberataques: un anteproyecto de ley y una propuesta de la Comisión para sanidad Y señala, que "las empresas de salud afectadas son las farmacéuticas, los fabricantes de dispositivos médicos, los laboratorios, grupos hospitalarios. Juan Díez, responsable de Ciberseguridad para el Sector Estratégico Sanitario del Incibe, explica las novedades de la trasposición de la Directiva europea de ciberseguridad NIS2. Off Soledad Valle Off
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  Valor: una palabra de moda que solo está en el papel

  Archivado: junio 20, 2025, 2:36pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Vie, 20/06/2025 - 16:36 XLIV Jornadas de Economía de la Salud

  Hace algo más de una década, el economista Michael Porter acuñó el término de asistencia sanitaria basada en valor (value based healthcare, VSHC), definido como "el resultado en salud obtenido por cada dólar gastado". Sin embargo, el propio Porter matizó que "no solo se trata de medir resultados en lugar de actividad, sino que hay que centrarse en los resultados que importan a los pacientes", según ha explicado Roberto Nuño, director de Matia Osasun, durante su exposición en las XLIV Jornadas de Economía de la Salud, organizadas en Madrid por la Asociación de Economía de la Salud (AES).

  Volvamos al principio: una década. ¿Se ha avanzado algo? "Hay organizaciones y hospitales que han desarrollado estrategias muy avanzadas en este sentido, pero a la mayoría ni les suena". Y es que, a su juicio, los grandes problemas de las iniciativas de VSHC son "la transferencia, la escalabilidad y la sostenibilidad".

  Desde luego, la falta de herramientas no es un problema: "Existen numerosas métricas, desde los PREM y los PROM a los estándares de ICHOM, que en sus últimas ediciones incluyen indicadores de fuentes no sanitarias". 

  'Think and act' lanza 54 recomendaciones para impulsar la salud basada en valor, Galicia relata a 'Diario Médico' cómo va a introducir el valor en la asistencia, Mayol: "Los grandes problemas del sistema tienen su origen en el mal uso de los recursos" Si algo caracteriza a estas métricas es la importancia de la participación del paciente, que, según Nuño, "debe estar en todos los niveles de toma de Gestión basada en valor, medicina basada en valor, salud basada en valor... Muchos son los abordajes y definiciones de un concepto que pocos, de momento, han llevado a la práctica. Off Rosalía Sierra Off
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  Diseñan un nuevo sistema para generar células CAR-T directamente en el organismo

  Archivado: junio 20, 2025, 9:14am UTC por Redacción

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Vie, 20/06/2025 - 11:14 Modificación 'in vivo'

  El equipo de investigadores de Carl June, de la Universidad de Pensilvania, y artífice de la terapia CAR-T, propone un nuevo método para generar de forma segura la terapia avanzada directamente en el interior del organismo. Para ello, emplea nanopartículas lipídicas dirigidas que administran ARNm a los linfocitos T, a los que arman con el receptor antigénico quimérico, el CAR.

  De esta forma, se acortaría el tiempo y los costes de producción del tratamiento, que ahora requiere de una aféresis de las células del paciente para trasladarlas a un laboratorio donde se modifican, antes de infundirlas.

  Optimizar el proceso ha estado siempre en la mente de Carl June. El profesor Richard W. Vague de Inmunoterapia en la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania, y director del Instituto Parker de Inmunoterapia del Cáncer solía apuntar cuando se le cuestionaba sobre los altos costes asociados a este tratamiento que la fabricación se abarataría bien al hacerlo el propio proceso o mediante nuevas alternativas, como las CAR-T universales. Con esta estrategia se simplifica el proceso aprovechando la tecnología ARNm, que tanto éxito tuvo con las vacunas de la covid-19.

  El sistema, descrito en un modelo preclínico en Science, genera las células CAR-T directamente en el organismo utilizando nanopartículas lipídicas dirigidas (tLNP) que transportan la carga deseada de ARNm. El uso de ARNm en este enfoque debería evitar el riesgo de alteración genética permanente porque, a diferencia de los métodos basados en el ADN, el ARNm no se integra en el genoma de las células T.

  Una nueva versión de CAR-T en ensayo mejora la respuesta en linfoma refractario, Prueban CAR-T 'duales' al mismo tiempo en organoides de glioblastoma y en pacientes, Carl H. June: "En la próxima década tendremos una terapia CAR-T para el cáncer cerebral" Un obstáculo importante de esta propuesta es la tendencia de que las nanopartículas sean absorbidas por el sistema reticuloendotelial del hígado, que La estrategia, desarrollad por el equipo de Carl June, utiliza la tecnología de ARN mensajero para modificar los linfocitos T 'in vivo', sin necesidad de extraerlos del paciente. Off Redacción Investigación Off
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  La microbiota intestinal explica las respuestas individuales a la dieta y su impacto en la salud

  Archivado: junio 20, 2025, 9:00am UTC por R. Serrano

  Aparato Digestivo raquelserrano Vie, 20/06/2025 - 11:00 Nutrición personalizada

  El microbioma intestinal, conjunto de microorganismos que habitan en el intestino y sus genomas, actúa como intermediario fundamental entre la dieta y la salud. Una revisión publicada en Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology profundiza en esa conexión y analiza cómo la alimentación influye en la composición y funciones de estas comunidades microbianas y, a su vez, cómo estos microorganismos modifican las propiedades saludables de la dieta, con efectos en el metabolismo, el sistema inmunitario, el nervioso y el cardiometabólico. 

  Yolanda Sanz, investigadora del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en el grupo de Microbioma e Innovación en Nutrición y Salud Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos (IATA), y directora del trabajo, realizado junto a un equipo internacional de especialistas en nutrición, microbiología, inmunología y neurobiología, señala en el citado artículo que el microbioma intestinal desempeña un papel innegable en la mediación de los efectos de la dieta sobre la salud, dada su capacidad para codigerir nutrientes e influir en la señalización de nutrientes a múltiples sistemas orgánicos. "De hecho, esta área de investigación está impulsando el perfeccionamiento de conceptos y estrategias nutricionales para optimizar la salud a través de la dieta". 

  La dieta mediterránea potencia la memoria por su efecto en el microbioma, ¿Cómo influye el intestino en el desarrollo de patología inflamatoria o cardiovascular?, La microbiota intestinal, clave para regular la respuesta al estrés a lo largo del día El estudio muestra que una dieta con un aporte inadecuado de nutrientes afecta negativamente a la diversidad y funciones del microbioma, con consecuen Las interacciones entre alimentos y bacterias intestinales explican por qué la respuesta a la dieta varía entre personas, abriendo estrategias de nutrición personalizadas Off R. Serrano Endocrinología Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  N. Nordisk informará a Sanidad sobre su iniciativa dirigida a "hablar de la obesidad como un problema de salud, no de estética"

  Archivado: junio 20, 2025, 8:51am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Vie, 20/06/2025 - 10:51 'Obesidad sin filtros'

  La filial española de la multinacional danesa Novo Nordisk está "preparando toda la documentación requerida por el Ministerio de Sanidad" en relación a la campaña de sensibilización de la compañía llamada Obesidad Sin Filtros, según fuentes de la filial. Como ha informado este periódico, el ministerio, a través de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, ha remitido un requerimiento de información a Novo Nordisk Pharma por detectar indicios de que uno de sus portales informativos podría estar contraviniendo la normativa en materia de publicidad de medicamentos.

  La actuación se ha iniciado a raíz de una noticia en medios de comunicación que informaba sobre el sitio web www.sobretupeso.es, el cual redirige a la página Obesidad sin filtros, en la que se presentan contenidos informativos relacionados con el abordaje de la obesidad, incluyendo imágenes en las que se indica que se trata de una iniciativa de Novo Nordisk avalada por diversas sociedades científicas como Seedo, SEEN, Semergen, SEMG o SEMI, entre otras. 

  Sanidad solicita aclaraciones a Novo Nordisk sobre una posible infracción de la normativa publicitaria de medicamentos, Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico , Novo Nordisk pagará hasta 2.000 millones de dólares por un triple agonista para obesidad Un recorrido por la página deja claro que ésta no muestra ni cita expresamente ninguna opción terapéutica en particular. Se trata, según fuentes de No La compañía prepara la documentación sobre su "iniciativa de sensibilización" y subraya su compromiso con la normativa en materia de información y publicidad sanitaria. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  El nuevo decano de Medicina de Santiago toma posesión abogando por el convenio de 2015

  Archivado: junio 20, 2025, 8:30am UTC por Redacción

  Grado rocio.rodriguez Vie, 20/06/2025 - 10:30 Galicia

  José Martín Carreira Villamor, nuevo decano de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), tomó posesión del cargo este jueves en medio del conflicto que vive esta universidad con las de Vigo y A Coruña por el reparto de la docencia de grado de Medicina.

  Tras la controversia originada por la iniciativa del Gobierno gallego de descentralizar la docencia, que cristalizó en un documento elaborado por las áreas de docencia clínica en A Coruña y Vigo que proponía la colaboración en la impartición de los contenidos teóricos, lo que llevó a un escrito en contra por parte de profesores del Grado de Medicina, en marzo pareció sellarse una paz en una reunión en la que se confirmó que la docencia teórica se mantendría en la Facultad de Medicina de Santiago y que los alumnos podrían hacer solo las prácticas en los complejos hospitalarios universitarios de A Coruña y Vigo (Chuac y Chuvi), que se sumarían al de Santiago (CHUS) y a los centros de salud de Galicia (una medida dirigida a los estudiantes de cuarto y quinto, ya que los de sexto curso pueden hacer sus prácticas en los hospitales de las siete principales ciudades gallegas). Esta decisión formaba parte del desarrollo del acuerdo firmado en 2015 entre la Xunta y las tres universidades gallegas, que consolidaba a la Facultad de Medicina de Santiago como la única de esta comunidad autónoma, pero que descentralizaba la docencia clínica.

  Las aguas han vuelto a agitarse hace poco tras la decisión del rector de la Universidad de A Coruña de recuperar la aspiración de Medicina, tirando por tierra ese pacto de 2015. A finales de mayo el Consejo de Gobierno de la Universidad coruñesa aprobó la nueva titulación de Medicina, que se implantará en el curso 2027-2028. Y ahora es Vigo quien reclama 'lo suyo': "Si la Xunta aprueba Medicina para A Coruña, en ese momento tiene que aprobar también Vigo", ha exigido ya el alcalde de esta ciudad, Abel Caballero. "Defenderé que Vigo tenga Medicina en el curso 27/28 inexcusablemente y con todas las fuerzas de la ciudad".

  En este clima poco halagüeño tomó posesión de su cargo ayer el nuevo decano de la Facultad de Santiago, en un acto que estuvo presidido por el rector Antonio López Díaz y también contó con la intervención del decano saliente, el profesor Julián Álvarez, y la participación de la secretaria general, Dulce María García Mella, quien leyó el nombramiento.

  Julián Álvarez Escudero, decano de la Facultad de Medicina de Santiago: “Estamos trabajando para que el próximo curso sea igual que este”, La iniciativa de la Xunta para descentralizar la docencia de Medicina aviva "el temor" a que Galicia tenga tres facultades, Los alumnos de quinto de Medicina podrán hacer las prácticas en La Coruña y Vigo en el curso 2026-2027 Carreira dejó claro en su discurso de inauguración que seguirá profundizando en la excelencia docente e investigadora en su nueva etapa como decano de En medio de la polémica por la docencia -hasta ahora exclusiva de Santiago en la parte teórica-, que A Coruña ha reavivado al aprobar la titulación de Medicina para 2027-2028. Off Redacción Off
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  Eduardo Pastor obtiene el 87,82% de apoyos en la Asamblea General de Cofares

  Archivado: junio 19, 2025, 3:01pm UTC por Redacción

  Distribución Farmacéutica rocio.rodriguez Jue, 19/06/2025 - 17:01 Crecimiento cercano al 5%

  Eduardo Pastor, presidente de Cofares, ha obtenido el 87,82% de apoyos en la Asamblea General de la Cooperativa, celebrada este jueves en Madrid. Una reunión que ha contado con una amplia representación de socios procedentes de las distintas CCAA y en la que se han aprobado la Política General, el Informe de Presidencia y las Cuentas correspondientes al ejercicio 2024. Además de esta Asamblea, Eduardo Pastor ha celebrado un total de 13 Juntas Preparatorias en las que se ha reunido con farmacéuticos y farmacéuticas a lo largo del territorio nacional.

  "Quiero agradecer a todos los socios su amplio respaldo en esta Asamblea. La Cooperativa es patrimonio de todos los que la componemos. Por eso presidirla es una gran responsabilidad que ostento con orgullo", ha señalado tras el acto el presidente de Cofares.

  En 2024 Cofares ha batido récord con unas ventas de 4.263 millones de euros, que supone un crecimiento cercano al 5%. Así, la Cooperativa ha cumplido con todos los objetivos financieros, obteniendo una cuota de mercado del 29,67% y un resultado bruto de explotación (EBITDA) de 45,2 millones de euros. Con 436,6 millones de unidades de medicamentos y productos de salud gestionados en 2024, Cofares consolida un año más su posición como líder del sector de distribución farmacéutica de gama completa y agente estratégico de la cadena de valor del medicamento, con 2.250 rutas.

  Más allá del ejercicio 2024, la senda de crecimiento de Cofares se remonta a los últimos seis años. Tal es así que desde el cierre de 2018 -año en el que Eduardo Pastor asumió la presidencia-, la Cooperativa ha aumentado su cifra de negocio en 900 millones de euros. "Como presidente, mi objetivo es que el patrimonio de los socios crezca y entregar a las futuras generaciones una cooperativa más próspera. Esto ha sido posible gracias a una gestión eficiente basada en la aplicación de estrategias centradas en la eficacia de los procesos, la racionalización del gasto y la apuesta por la excelencia y la innovación".

  Unas cifras que, según ha matizado el presidente de Cofares, "son fruto del trabajo y el esfuerzo de los miembros del Consejo Rector, así como de todo el equipo de la Cooperativa, a los que quiero agradecer su dedicación y profesionalidad, y sin los cuales no hubiese sido posible alcanzar estos magníficos resultados".

  Cofares cierra 2024 con un incremento del 5% en sus ventas, Eduardo Pastor, reelegido presidente de Cofares con el 75% de apoyos, Asamblea General de Cofares: Eduardo Pastor agradece el 97,75% de apoyos Durante la Asamblea, Eduardo Pastor ha expuesto las claves del nuevo Plan Estratégico que marcará el futuro de la Cooperativa a medio y largo plazo. " La Cooperativa cierra 2024 con un récord de ventas de 4.263 millones de euros. Desde que asumió la presidencia en 2018, ha aumentado su cifra de negocio en 900 millones de euros. Off Redacción Off
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  Sanidad solicita aclaraciones a Novo Nordisk sobre una posible infracción de la normativa publicitaria de medicamentos

  Archivado: junio 19, 2025, 2:05pm UTC por Redacción

  Política y Normativa rocio.rodriguez Jue, 19/06/2025 - 16:05 Pide que aporten documentación

  El Ministerio de Sanidad, a través de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia, ha remitido un requerimiento de información a la empresa Novo Nordisk Pharma tras detectar indicios de que uno de sus portales informativos podría estar contraviniendo la normativa en materia de publicidad de medicamentos.

  La actuación se ha iniciado a raíz de una noticia en medios de comunicación que informaba sobre el sitio web www.sobretupeso.es, el cual redirige a otra página denominada 'Obesidad sin filtros' gestionada por el propio laboratorio. En ella, se presentan contenidos informativos relacionados con el abordaje de la obesidad, incluyendo imágenes en las que se indica expresamente que se trata de una iniciativa de Novo Nordisk, avalada por diversas sociedades científicas como Seedo, SEEN, Semergen, SEMG o SEMI, entre otras.

  Al ser preguntada este miércoles en rueda de prensa por si la citada campaña podía estar escondiendo intenciones comerciales y vulnerar la normativa sobre la publicidad de medicamentos, la ministra de Sanidad, Mónica García, subrayó: "Si queremos hablar sin filtros de la obesidad, entonces tendremos que hablar de los determinantes sociales de la salud y de que son las familias con menos recursos las que tienen un mayor problema de obesidad. Entiendo que los determinantes comerciales de la salud, que son este tipo de campañas, hay también que vigilarlos y que ponerlos de alguna manera en el contexto en el que estamos hablando" y señaló que intentarán "seguir regulando también los condicionantes comerciales de la salud".

  'Wegovy' (semaglutida) muestra alta eficacia en prevención cardiovascular en vida real, GLP-1: entre la revolución terapéutica y las barreras de acceso, El 'efecto Ozempic' también podría recortar costes sanitarios: en los países de la OCDE la obesidad se come un 3,3 del PIB El Ministerio ha solicitado formalmente a la compañía que aporte documentación relativa al respaldo declarado por esas sociedades científicas y profes El requerimiento a Novo Nordisk llega tras detectarse que la información de su web sobre obesidad podría considerarse publicidad encubierta de fármacos sujetos a prescripción. Off Redacción Industria Farmacéutica Off
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  Si usted no sigue lo que dice el algoritmo, ¿debe justificarlo?

  Archivado: junio 19, 2025, 1:33pm UTC por S. Valle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 19/06/2025 - 15:33 Jornada de ASPE

  No es un anuncio apocalíptico de una empresa de seguridad privada, los ciberataques en el ámbito sanitario son una amenaza creciente y los datos está ahí: en 2024, 300 hospitales en Europa fueron objeto de ciberataques y, en España, se incrementaron un 37% los ataques informáticos en el ámbito sanitario en 2023 con respecto al año anterior. 

  Con esta información arrancó la presentación de la Jornada de Protección de Datos y Ciberseguridad en la Sanidad Privada, que ha tenido lugar este jueves, 19 de junio, organizada por ASPE, con el patrocinio de Alaro Avant y Relyens. 

  Hablar de ciberataques en las empresas del sector sanitario genera preocupación, porque los datos sanitarios tiene una especial protección legal. Son muy sensibles, como recordó Lorenzo Cotino Hueso, director de la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD), en su intervención, la primera de la jornada y, ahora, además de sensibles, parece que están por todos los sitios. 

  "Con la digitalización masiva y la inteligencia artificial, lo que no era un dato de salud se está convirtiendo un dato de salud, lo que nos obliga a una reflexión de cómo tratar esa información", ha señalado.

  Cotino, además de volver a señalar "el torrente normativo en el que nos encontramos", ha advertido que esto "no puede llevar a un cierto colapso", es decir, "a, más cautela, sí, pero introduciendo toda la flexibilidad necesaria para los que tienen que tratar con esta información y los que tienen que investigar con ella lo pueden hacer". 

  Al margen de los ciberataques, el director de la AEPD abrió un melón importante en su intervención cuando citó una sentencia de la sala social del TSJ de Galicia, con fecha de mayo de 2023, pero que el profesor de Derecho del Trabajo y de la Seguridad Social en la Universidad de Valencia Adrían Todolí ha traído a la actualidad con una entrada en su blog con fecha de este jueves. 

  La cuestión se aleja del ámbito de la ciberseguridad y se circunscribe al uso de sistemas de inteligencia artificial para la toma de decisiones clínicas, la necesaria supervisión humana y la prevalencia del criterio del profesional por encima de lo que indica el algoritmo. 

  Decisión del algoritmo 

  Pues bien, en ese marco, el TSJ de Galicia en una sentencia en el ámbito laboral condenó a una empresa por no justifica por qué se apartó del criterio del algoritmo al decidir sobre el ascenso de un profesional. Es decir, el algoritmo señaló a una profesional para promocionarla y la dirección de la compañía optó por otra personal. La trabajadora apartada recurrió al tribunal que le dio la razón y dijo que había sido discriminada por un criterio humano y que la dirección debió justificar por qué su decisión de ascenso se retiró del criterio del algoritmo. 

  Cotino trajo a colación esta resolución para reflexionar sobre la necesidad de justificar las decisiones que se aparten del algoritmo. "En el apartado 18 de la Carta de Derecho Digitales se apunta a la justificación de cualquier decisión que se separe del algoritmo. No obstante, justo en el apartado de salud se va en línea contraria, y ahí se puede producir un conflicto, cuando el paciente vea que el sistema proponía una alternativa y el médico optó por otra vía, lo que puede generar una medicina defensiva". 

  En todo caso, de acuerdo con lo que señala el profesor Todolí, la normativa vigente respalda la supervisión humana detrás de cualquier decisión automatizada y cita el Reglamento General de Protección de Datos, el Reglamento de la IA y la directiva de plataformas digitales.  

  Lorenzo Cotino (AEPD): "Los sanitarios no pueden hacer un uso defensivo de la IA", Juan Miguel Velasco: "La ciberseguridad de los hospitales está al nivel de la de una pastelería", Ciberataques: un anteproyecto de ley y una propuesta de la Comisión para sanidad Pero, el director de la AEPD reconoce que, al igual que ocurre con los tribunales, "ya estamos empezando a barajar" la posibilidad de introducir la ex Lorenzo Cotino, director de la AEPD, ha participado en la Jornada de ASPE sobre ciberseguridad, donde apuntó la necesidad de justificar la decisión que se aparta del algoritmo. Off S. Valle Profesión Profesión Off
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  Semergen presenta un proyecto de innovación para transformar la AP "de abajo arriba"

  Archivado: junio 19, 2025, 1:30pm UTC por R. R. García-Abadillo

  Profesión rocio.rodriguez Jue, 19/06/2025 - 15:30 Propuestas concretas en diferentes ámbitos

  Llevamos tiempo hablando de la crisis estructural que vive la atención primaria (AP) que se ha ido agravando con el envejecimiento poblacional, la cronificación de enfermedades o la creciente complejidad de las necesidades asistenciales. Las sociedades científicas de AP advierten hace tiempo también que no bastan parches y desde la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) son rotundos: "No bastan reformas parciales ni medidas puntuales. Es necesario un cambio sistémico, sostenido y profundo, que sitúe nuevamente a la AP como el pilar fundamental del sistema de salud. Desde Semergen queremos ser agentes del cambio, generando un impacto positivo, duradero y compartido en toda la red de AP", señala Rafael Micó, vicepresidente de esta sociedad.

  "Creemos que las cosas hay que cambiarlas de arriba abajo, pero en esta ocasión creemos que dadas las circunstancias, lo que sucede, tenemos que ser parte en intentar modificar esto de una manera constructiva, y cambiar de abajo arriba", explica Micó. Y por ello, desde Semergen han presentado hoy un proyecto de innovación cuyo objetivo es diseñar una nueva hoja de ruta que transforme el modelo de AP para que realmente sea el eje central del sistema de salud. El proyecto forma parte del nuevo Plan Estratégico de Semergen que, según Micó, se va a presentar en el próximo trimestre del año.

  "Dentro de ese plan estratégico tenemos varios proyectos en desarrollo y uno era el tema de la innovación estratégica en lo que es la transformación de la AP. Pretendemos liderar como sociedad científica decana de la atención primaria este cambio, poder influir en lo que es la calidad de atención al paciente y que nuestros socios, los médicos de primaria, tengan la voz y aporten soluciones desde abajo, porque desde arriba en ocasiones las soluciones vienen, pero no están llegando y queremos cambiar un poco la situación. Nosotros apostamos por aportar el valor de las cosas que sabemos que dan resultados en salud y queremos fortalecer el rol de la AP en la sociedad y transformar el desarrollo profesional nuestro del día a día desde la perspectiva de la capacitación y de hacer cosas en valor en consulta", explica Micó a este periódico.

  En la presentación ha estado presente también el presidente de Semergen, José Polo, que ha insistido "en la transformación profunda que necesita más que nunca la AP". "Es urgente reforzar los pilares esenciales del sistema: la detección precoz, el acompañamiento longitudinal y la accesibilidad. Pero la transformación real solo será posible si se construye desde el conocimiento y la experiencia de quienes trabajan cada día en los centros de salud, y con el compromiso activo de las administraciones públicas. Desde Semergen conocemos de primera mano cuáles son los problemas, pero también queremos formar parte de las soluciones. Este proyecto es una invitación abierta a todos los actores del ecosistema sanitario para construir juntos un nuevo modelo de AP". Para Polo, "Semergen asume con determinación el liderazgo de un cambio de paradigma. Un cambio donde la tecnología será palanca de transformación, la ciudadanía tomará un papel más activo en sus decisiones, y los profesionales se adaptarán a nuevos roles, conocimientos y competencias".

  Colaboración de Semergen con Petri

  En el proyecto han contado con la consultora especializada en estrategia sanitaria Petri, que se ha encargado del desarrollo estratégico, aplicando metodologías como el Design Thinking, la gestión compartida de retos y la cocreación. En el grupo de trabajo han participado la Junta Directiva, representantes de Semergen de diferentes comunidades autónomas y representantes de los MIR, entre otros, lo que ha permitido recoger distintas visiones territoriales e incorporar diferentes sensibilidades.

  "Esa diversidad nos ha servido para ir unificando las líneas de trabajo y ver dónde están los probables escenarios, priorizar cuál es la primera línea de actuación, o sea, hemos ido definiendo: con el actual sistema, cuáles son los motores de cambio que tenemos y cuáles los escenarios posibles, las líneas estratégicas y hemos ido priorizando. La idea era generar un aspecto homogéneo, compacto y a partir de ahí, sabemos que va a haber particularidades según el lugar. Hay cosas que en algunos sitios estarán avanzadas o en vías de desarrollo, en otros quizás sea más complejo, pero nosotros pretendemos generar un bloque de transformación con ideas y oportunidades", explica Micó.

  José Polo (Semergen): "Se habla de mejoras laborales, pero primaria necesita un consenso más profundo", Semergen saca los colores a PSOE y PP por usar AP para jugar al 'y tú más', 'Declaración de Úbeda', un documento para denunciar la crítica situación que vive la medicina rural El proyecto se presentará en otras jornadas para ir involucrando a los socios para que participen, y la hoja de ruta resultante se dará a conocer en e Habrá reuniones de trabajo en cada comunidad autónoma con las propuestas y la hoja de ruta resultante se dará a conocer en octubre en el 47º Congreso Nacional en Granada. Off R. R. García-Abadillo Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  El nuevo catálogo de la Seram abre la puerta a la interoperabilidad de la imagen

  Archivado: junio 19, 2025, 12:46pm UTC por Rosalía Sierra

  Radiodiagnóstico Rosalía Sierra Jue, 19/06/2025 - 14:46 Estandarización

  La Sociedad Española de Radiología Médica (Seram) ha actualizado su catálogo de pruebas de imagen, una herramienta que aspira a homogeneizar la práctica radiológica en todo el Sistema Nacional de Salud y facilitar la planificación de recursos, la gestión de equipos y la optimización de listas de espera.

  El nuevo documento, elaborado por radiólogos de todas las secciones científicas de la sociedad, introduce cambios en más de un tercio de los procedimientos recogidos y establece un marco común para la codificación de técnicas radiológicas. Este trabajo, según explican José Carmelo Albillos, presidente de la Seram, y Luis Concepción, responsable de Asuntos Profesionales, responde tanto a la evolución tecnológica como a las necesidades asistenciales actuales.

  Con un total de 830 códigos, el catálogo permite equiparar los procedimientos realizados en distintas comunidades autónomas y facilita la interoperabilidad entre sistemas. Hasta ahora, la existencia de catálogos propios en regiones como Andalucía, Comunidad Valenciana o Murcia dificultaba la comparación con estándares nacionales. La nueva versión mapea las prestaciones anteriores y ofrece equivalencias con las de estas comunidades.

  La herramienta sigue siendo referencia para especialistas en Radiología, pero también se dirige a gestores sanitarios, responsables de informática y planificación, y profesionales de centros asistenciales. Entre sus principales avances destacan la inclusión de nuevas modalidades diagnósticas (como la TC de haz de cono o la mamografía con contraste), procedimientos intervencionistas más específicos y actividades clínicas no interpretativas, como la participación de los radiólogos en comités multidisciplinares.

   

  Albillos: "Necesitamos que la renovación tecnológica esté en el ADN del sistema", Interoperabilidad de la imagen médica: un reto que hoy parece imposible, IA en Radiología: de los pilotos a la rutina Además, se han actualizado los parámetros técnicos de cada prueba: duración estimada, personal necesario, coste y, en los casos correspondientes, dosi El nuevo catálogo de pruebas de la Seram estandariza la actividad radiológica en el SNS y mejora la planificación, tras actualizar el 34% de sus procedimientos. Off Rosalía Sierra Off
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  La Comisión de Sanidad aprueba por la mínima el proyecto de Ley de la Agencia de Salud Pública

  Archivado: junio 19, 2025, 11:19am UTC por Cristina Ruiz

  Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Jue, 19/06/2025 - 13:19 Congreso de los Diputados

  La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha dado vía libre, en su segundo intento, al proyecto de Ley por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública. La norma, que continuará su tramitación ya en el Senado, se ha aprobado por la mínima tras recibir 19 votos a favor y 18 en contra.

  Los grupos que han dado su voto negativo al nuevo texto con la incorporación de las enmiendas son los mismos que rechazaron el anterior cuando se debatió en el Pleno del Congreso el pasado mes de marzo: PP, Junts y Vox.

  La ministra de Sanidad, Mónica García, ha dicho a EFE que es "una pena" que estos tres grupos se hayan opuesto a la tramitación de una norma que, según ha manifestado, es "hito importantísimo" para reforzar y preparar a España frente a futuras emergencias sanitarias.  

  El texto aprobado ha incorporado varias enmiendas, como la de eximir del sistema de precios de referencia a los medicamentos que tengan una ventaja estratégica para el Sistema Nacional de Salud (SNS) o supongan una mejora objetiva para los pacientes, o bien aplicar un coeficiente corrector que eleve su precio.

  También se ha añadido una enmienda transaccional para revisar y modificar el Real Decreto 666/2023 para que los veterinarios clínicos puedan dispensar tratamientos fraccionados. Además, se ha acordado que en septiembre se cree una subcomisión en el seno de la Comisión de Sanidad para hablar de la profesión veterinaria para ser reconocidos como sanitarios, ha señalado la diputada de ERC, Etna Estrems.

  El Congreso ‘tumba’ el proyecto de Ley que crea la Agencia Estatal de Salud Pública, La Comisión de Sanidad del Congreso da luz verde al texto y al centro estatal de Salud Pública, Simón asegura que no aceptaría dirigir la Agencia de Salud Pública si se elige a dedo "Esta es la segunda vuelta para aprobar la ley y espero que sea la definitiva", ha manifestado Carmen Martínez, del PSOE. Ha defendido que la "agencia El proyecto de ley, que pasa ahora al Senado, se ha aprobado por 19 votos a favor y 18 en contra pertenecientes a PP, VOX y Junts. Off Cristina Ruiz Correo Farmacéutico Enfermería Off
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  El inmunosupresor rapamicina prolonga la longevidad como la restricción calórica

  Archivado: junio 19, 2025, 10:39am UTC por Sonia Moreno

  Investigación soniamoreno Jue, 19/06/2025 - 12:39 Antienvejecimiento

  Prolongar la vida con salud es uno de los anhelos clásicos de la humanidad, y si bien los avances médicos ya lo están permitiendo, siempre se intenta llegar un poco más lejos. Por ello, la búsqueda de estrategias para sumar años sin enfermedad se ha acentuado en los últimos tiempos. La restricción calórica es una de las intervenciones para extender la longevidad con aval más robusto, pero también se investiga en diferentes moléculas que puedan imitar ese efecto, eludiendo las penurias de ayunar. 

  Entre ellos, los más conocidos son el antidiabético metformina y el inmunosupresor rapamicina. Ambos se encuentran en el punto de mira de la investigación antienvejecimiento. 

  La rapamicina se aprobó hace más de dos décadas para la inmunosupresión de los pacientes trasplantados renales. La metformina está indicada para tratar la diabetes tipo 2, y se ha reposicionado en diversas enfermedades, incluido el cáncer. De hecho, el antidiabético protagoniza el estudio estadounidense TAME (acrónimo inglés de Targeting Aging with Metformin) que recabará datos de 3.000 personas sanas para determinar su efecto en la longevidad y la salud de los mayores. La rapamicina también es objeto de ensayos con humanos, cuyos resultados están pendientes.

  Un nuevo metanálisis ha indagado en la restricción dietética y en estos dos fármacos. Concluye que comer menos, tanto con ayuno como con la reducción de calorías, prolonga la esperanza de vida de forma sistemática en las especies estudiadas. De igual forma lo consigue la rapamicina, con la que se observa un efecto similar al de la ingestión limitada. Sin embargo, el análisis de estudios preclínicos, el mayor de este tipo, no encuentra ese efecto con la metformina. El trabajo se publica en Aging Cell y se ha llevado a cabo por científicos de las universidades de Anglia del Este, en Norwich, y de Glasgow (Reino Unido).

  La restricción calórica parece ser la 'dieta ideal' para retrasar el envejecimiento, El envejecimiento se adelanta cuando las células 'creen' comer más de lo que comen, Un estudio cuestiona que se pueda generalizar la rapamicina como fármaco antienvejecimiento “Tomar el fármaco rapamicina proporciona un beneficio de prolongación de la vida muy similar al de comer menos”, concreta a este medio la autora del t Un metanálisis sobre ocho especies vertebradas constata que la rapamicina aumenta la esperanza de vida en la misma medida que la restricción calórica; no así la metformina. Off Sonia Moreno Endocrinología Medicina Interna Geriatría Enfermería Geriátrica Off
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  El 70% de problemas con medicamentos que llegan a urgencias podrían evitarse

  Archivado: junio 19, 2025, 10:08am UTC por Redacción

  Farmacia Hospitalaria carmenfernandez Jue, 19/06/2025 - 12:08 Reacciones adversas

  Más del 70% de los problemas de salud relacionados con medicamentos (PSM) que llegan a Urgencias podrían evitarse, según un cálculo sobre el que ha informado hoy el Hospital de Sant Pau de Barcelona.

  Sólo en 2023, el Código Medicamento (CM) de este emblemático centro barcelonés, puesto en marcha en 2021 como parte del Programa de Atención Farmacéutica en el Servicio de Urgencias, incluyó a más de 700 pacientes y redujo en un 20% los reingresos en el Servicio de Urgencias por problemas de salud relacionados con los medicamentos (PSM), con un ahorro de unos 87.000 euros anuales.

  Impulsado y coordinado desde el Sant Pau, el objetivo del proyecto CM es estandarizar, implementar y diseminar un modelo de prevención secundaria de los PSM que causan visitas e ingresos en los Servicios de Urgencias para mejorar la salud y la calidad de vida de la población frágil polimedicada y mejorar la sostenibilidad del sistema sanitario y evitar ingresos que podrían prevenirse. Todo ello involucrando a pacientes, cuidadores y profesionales de la cadena asistencial.  

  Desde 2021, se han incluido a 3.672 pacientes en el CM. El impacto de aplicar este proyecto como estrategia de prevención secundaria en el Sant Pau se ha traducido en una reducción relativa del 22% de los reingresos entre 2021 y 2023. Ahora, el hospital tiene un porcentaje de reingresos a 30 días por PSM del 3%, ha informado hoy el centro.

  Este es el programa que reduce a casi 0 la suspensión de cirugías por errores de medicación, Los efectos adversos a medicamentos generan un 8% de las urgencias, La SEFH inicia el estudio 'Farmacritic' para evaluar las intervenciones farmacéuticas en las UCI de 37 hospitales “Código Medicamento está demostrando ser un programa de prevención de enfermedades relacionadas con los medicamentos (PSM), debidos a su uso o a la fa El Hospital de Sant Pau, que desde 2021 cuenta con el proyecto Código Medicamento, ha conseguido reducir los reingresos en urgencias un 22% de media. Off Redacción Medicina Urgencias Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Interna Farmacia Comunitaria Geriatría Enfermería Geriátrica Off
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  Más cifras en perspectiva

  Archivado: junio 19, 2025, 8:25am UTC por Fernando A. Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Jue, 19/06/2025 - 10:25 | ¿Sabía que...?

  Les contaba en otra ocasión que cada año mueren en el mundo más personas por mordedura de serpientes venenosas que la suma total de muertes causadas por el virus del Ébola en toda la historia de la humanidad. Es llamativo cómo algunas enfermedades de ínfima prevalencia azuzan el interés mediático mientras otras mucho más frecuentes pasan inadvertidas.

  El linfedema es un caso paradigmático de dolencia desatendida o desdeñada: la mayor parte de la población no ha oído hablar jamás de ella. Según estimaciones de la Organización Mundial de la Salud, no obstante, se calcula que su prevalencia podría superar el 3 % de la población mundial: en torno a 250 millones de personas con linfedema, que es una cifra superior a la suma de la población mundial con infección por el VIH, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple, distrofia muscular y esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

  En los Estados Unidos, el derecho a la tenencia, uso y porte de armas está amparado por la Constitución. Quizá por ello, son el país del mundo donde hay más armas en manos de particulares y, tristemente, encabezan a mucha distancia la lista de mortalidad por arma de fuego en países desarrollados. Estamos acostumbrados a las noticias que nos llegan de allí sobre tiroteos masivos en centros escolares, crímenes horrendos y personas —por lo general, de raza negra— abatidas por disparos de la policía. Pero ¿sabían que el 58 % de las 46 000 defunciones por herida de arma de fuego registradas en los Estados Unidos en 2023 no fueron homicidios, sino suicidios? El suicidio, sí, una vez más la tragedia silenciada.  ‡‡

  Off Fernando A. Navarro Off
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  La FDA amplía la indicación de 'mResvia' frente a VRS en personas de 18 a 59 años

  Archivado: junio 19, 2025, 6:38am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Jue, 19/06/2025 - 08:38 De Moderna

  La compañía estadounidense Moderna ha recibido la aprobación de la agencia norteamericana FDA para su vacuna mResvia (mRNA-1345), indicada en la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en personas de 18 a 59 años con mayor riesgo de contraer la enfermedad. Esta aprobación amplía la indicación anterior de la FDA y de la EMA para mResvia, aprobada en mayo de 2024 para adultos de 60 años o más.

  mResvia consiste en una secuencia de ARNm que codifica una glicoproteína F estabilizada en la conformación de prefusión. La glicoproteína F se expresa en la superficie del virus y es necesaria para la infección, ya que facilita la entrada del virus en las células huésped. La conformación de prefusión de la proteína F es un objetivo significativo de potentes anticuerpos neutralizantes y está altamente conservada en los subtipos VRS-A y VRS-B. La vacuna utiliza las mismas nanopartículas lipídicas que las vacunas contra la covid-19 de Moderna.

  Sociedades científicas se adelantan a Sanidad sobre quién debe vacunarse contra el VRS, Aprobada la vacuna contra el VRS en mayores de 50 con comorbilidades, La FDA ratifica la suspensión del ensayo pediátrico con la vacuna de VRS de Moderna "El VRS representa un grave riesgo de salud para adultos con ciertas enfermedades crónicas, y esta aprobación supone un paso importante para proteger La vacuna se basa en una secuencia de ARNm que codifica una glicoproteína F estabilizada, que se expresa en la superficie del virus y es necesaria para la infección. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  La FDA aprueba el inyectable lenacapavir para la prevención del VIH

  Archivado: junio 19, 2025, 6:29am UTC por Pilar Pérez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Jue, 19/06/2025 - 08:29 PrEP

  La profilaxis preexposición, conocida como PrEP, ya puede administrarse con un pinchazo cada seis meses, "es un paso de gigante en el campo de la prevención del VIH", sostienen los expertos. La Agencia del Medicamento (FDA) de Estados Unidos ha dado luz verde a lenacapavir para prevenir el VIH, como anunció ayer miércoles el laboratorio farmacéutico Gilead, que lo desarrolla.

  El tratamiento consiste en dos inyecciones anuales. "Se trata de un tratamiento que inactiva el virus", explica Alfonso Cabello, médico especialista del Servicio de Medicina Interna y de la División de Enfermedades Infecciosas de la Fundación Jiménez Díaz. Al tiempo, detalla que, tras el aval científico de EEUU, "ahora queda conocer cómo se va a implementar".

  La FDA ha basado su decisión en la alta efectividad demostrada para prevención los contagios. Dos estudios, denominados Purpose 1 y 2, han medido la eficacia del uso del inyectable en más de 8.000 personas de todo el mundo. Por un lado, se ha conseguido demostrar una eficacia y la seguridad que proporciona el escudo antiinfeccioso de dos pinchazos del 100% en mujeres cisgénero en África. Por otro, se ha demostrado también protección para hombres cisgénero y personas de género diverso. En estos dos ensayos se alcanzó una eficacia del 100% y del 99%, respectivamente.

  La PrEP acorta la distancia a un mundo sin VIH, pero necesita un modelo mejorado, Lenacapavir administrada dos veces al año redujo las infecciones por VIH en un 96 %, Llega lenacapavir al rescate del VIH multirresistente Los resultados que han abierto el camino hacia la presentación de los mismo a las agencias reguladores se comunicaron en septiembre de 2024. "Desde un El fármaco se administra dos veces al año y reduce las infecciones al menos en un 99%, según dos ensayos clínicos en fase 3. La aprobación permitirá un nuevo modelo de PrEP. Off Pilar Pérez Off
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  Ley de Medicamentos: en qué difiere el sistema de precios dinámicos de Aeseg y Farmaindustria

  Archivado: junio 19, 2025, 6:23am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Jue, 19/06/2025 - 08:23 Regulación

  El sistema de precios seleccionados, propuesto por el Ministerio de Sanidad en el artículo 116 del anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios (pendiente de tramitación parlamentaria), atrajo las críticas de todo el sector: Consejo General de COF, patronales y pacientes. Todos, en sus alegaciones, propusieron un sistema de precios dinámicos. Pero ¿en qué difiere el planteado por la industria de genéricos y el de innovadores, plasmado en las alegaciones de Farmaindustria y la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg)?

  El sistema propuesto por Aeseg persigue alcanzar volúmenes altos a precios competitivos y garantizar así la autonomía estratégica y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, tal y como explicó Mar Fábregas, presidenta de la patronal, el pasado 8 de mayo. 

  Igualmente, Elena Casaus, la secretaria general, en declaraciones a este medio explica que es "un acuerdo de precio por volumen. Se basa en medir la cuota de mercado de los genéricos y, cuando vayan alcanzando unos determinados umbrales, hacer un descuento de precio; si siguen creciendo, hacer otro descuento de precio. Esto incentiva a que aumenten los volúmenes de forma rápida y los precios sean cada vez más competitivos". En sus alegaciones, Aeseg ya plantea en qué porcentaje debe reducirse el Precio de Venta al Laboratorio (PVL) en función de la cuota en unidades de genéricos.

  "Los fármacos que entren en el sistema de precios dinámicos necesariamente deben estar fuera del sistema de precios de referencia" (Isabel Pinero, Farmaindustria)

  Sin embargo, Isabel Pineros Andrés, directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, detalla que su patronal aboga por que "el Ministerio de Sanidad establezca qué medicamentos deben entrar en el sistema de precios dinámicos y qué descuentos deben tener los medicamentos a medida que van entrando competidores en el mercado. Es adecuado cuando se incremente el número de competidores en el mercado. No es lo mismo que haya un genérico o que haya 15".

  En resumen, Farmaindustria cree que "hay que fomentar la competencia, pero las reglas las tiene que marcar la Administración. Nosotros no entramos en cuánto debe bajar el precio del medicamento".

  La Ley de Medicamentos prevé un incremento de los copagos, Ley de Medicamentos: Sanidad recibe en torno a 1.000 alegaciones, Ley de Medicamentos: estas son las aportaciones al anteproyecto Eso sí, los fármacos que entren en el sistema de precios dinámicos "necesariamente deben estar fuera del sistema de precios de referencia, porque, si Ambas patronales presentaron una alternativa al sistema de precios seleccionados planteado por Sanidad en el anteproyecto de Ley. Estas son las diferencias. Off Carmen Torrente Villacampa Industria Farmacéutica Off
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  El proyecto de ley de la Agencia Estatal de Salud Pública afronta el segundo 'round'

  Archivado: junio 19, 2025, 5:55am UTC por C.R.

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 19/06/2025 - 07:55 Parlamento

  El proyecto de Ley por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública vuelve hoy a la Comisión de Sanidad para recibir el visto bueno y ser remitido al Senado. Será el segundo intento, ya que el pasado mes de marzo y contra todo pronóstico, el proyecto fue rechazado por PP, Junts (que lo habían apoyado en la Comisión) y VOX, que votó en contra en ambos trámites. En el caso de los dos primeros, se debió a la negativa por parte del Gobierno de debatir otra ley que nada tenía que ver con la agencia.

  A diferencia del proceso anterior, quizás para evitar que el proyecto fuera objeto de la misma suerte que el primero, pasará directamente al Senado, ya que ningún grupo ha solicitado que vuelva a ser debatido en el Pleno del Congreso, como sí pasó en la tramitación pasada, y al tener la Comisión de Sanidad tiene capacidad legislativa plena.

  El texto saliente incluye algunas modificaciones que han sido incorporadas ahora. Entre ellas, una enmienda impulsada por ERC a la que se han sumado todos los grupos salvo PP y VOX, en la que  piden excluir del sistema de precios de referencia los medicamentos que tengan una ventaja estratégica para el Sistema Nacional de Salud (SNS) o supongan una mejora objetiva para los pacientes.

  Esta enmienda supone la modificación del artículo 98 de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios de hace 10 años, de modo que  quedarían exentos del sistema de precios de referencia, o se aplicaría un coeficiente que eleve el precio de referencia, a aquellos fármacos en los que, por una nueva indicación, una dosificación más baja, una nueva forma farmacéutica, una ventaja farmacocinética o cualquier otra característica, aporten una mejora para los pacientes o una ventaja estratégica para el SNS.

  El Gobierno da luz verde a la Agencia Estatal de Salud Pública, La Comisión de Sanidad del Congreso da luz verde al texto y al centro estatal de Salud Pública, El Congreso ‘tumba’ el proyecto de Ley que crea la Agencia Estatal de Salud Pública En la modificación también se establece que, en el caso de medicamentos estratégicos reconocidos por la Agencia Española de Medicamentos, la Comisión La Comisión de Sanidad del Congreso vota el nuevo texto que, si se aprueba, pasará directamente al Senado para ser debatido. Off C.R. Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  CISNS: 229 M 'extra' para reforzar AP, salud mental y prevención del suicidio

  Archivado: junio 18, 2025, 2:40pm UTC por Redacción

  Política y Normativa carmenfernandez Mié, 18/06/2025 - 16:40 Consejo Interterritorial

  En el pleno extraordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) celebrado hoy en el Ministerio de Sanidad, en Madrid, se ha aprobado una aportación extra del Gobierno a las comunidades autónomas y al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) de 229 millones de euros para tres planes concretos: 39 millones para financiar actuaciones del Plan de Acción de Salud Mental 2025-2027; 172,4 millones para desarrollar el Plan de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027, y 17,83 millones para la implementación de actuaciones en materia de Prevención del Suicidio.

  El Plan de Atención Primaria tiene como objetivo fortalecer el primer nivel asistencial mediante la ampliación de capacidades diagnósticas, la reducción de la burocracia, la renovación de infraestructuras y la incorporación de tecnologías como la inteligencia artificial en las consultas médicas, de tal forma que el facultativo pueda escuchar activamente sin preocuparse de tener que tomar notas en el ordenador.

  La finalidad del Plan es hacer la atención primaria más accesible, resolutiva y atractiva para los profesionales que la sostienen y más cercana y efectiva para la ciudadanía que la necesita.

  El 50% del crédito se reparte por criterios poblacionales, y el 50% restante está condicionado al cumplimiento de unos determinados compromisos como la publicación de ofertas públicas de empleo para atención primaria, medidas para cubrir puestos de difícil cobertura, nombramiento de enfermeras especialistas y garantía de estabilidad de las unidades docentes acreditadas.

  El Plan de Acción de Salud Mental está centrado en el refuerzo de recursos humanos a través de dispositivos asistenciales, el desarrollo de alternativas a la institucionalización con recursos como casas de crisis o equipos de atención domiciliaria y la promoción del enfoque comunitario.

  Las líneas estratégicas incluyen, además, la atención a colectivos vulnerables; el refuerzo en la formación profesional en violencia de género; programas para infancia y adolescencia que impulsen actuaciones preventivas; iniciativas de salud mental laboral que promuevan el acceso al empleo digno y el mantenimiento laboral de personas con trastorno mental; así como mejoras en los sistemas de información o asistencia a personas con discapacidad psicosocial.

  Estas líneas representan una visión integral que promueve una atención más humana, accesible y ajustada a las necesidades actuales de la población.

  Y, por primera vez, el Ministerio de Sanidad distribuirá 17.830.000 euros para la implementación del Plan de Prevención del Suicidio, con actuaciones como campañas de sensibilización, adecuación de urgencias hospitalarias dirigidas a personas con riesgo identificado y desarrollo de programas comunitarios centrados en fortalecer el bienestar emocional en personas mayores, colectivos LGTBIQ+ y quienes se encuentren en exclusión social.
  Además, se fomentará la alineación de los planes autonómicos e iniciativas del INGESA con el Plan estatal, garantizando coherencia en las actuaciones y se reforzarán los equipos de atención telefónica especializada e integrada en la red sanitaria regional.

  El Gobierno aprueba más de 229 millones de euros para AP, salud mental y prevención del suicidio, El Gobierno aprueba la distribución de más de 172 millones de euros para atención primaria, La Comisión de Atención Primaria y Comunitaria aprueba un reparto de 172 millones de euros La recepción de estos fondos por parte de las comunidades autónomas y el Ingesa estará sujeta a su adhesión a las actuaciones financiadas, la presenta Los representantes de las comunidades autónoma gobernadas por el PP tildan, antes de la reunión, los fondos extraordinarios de insuficientes. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Farmamundi inicia una nueva intervención urgente en Gaza

  Archivado: junio 18, 2025, 12:58pm UTC por Redacción

  Política y Normativa carmentorrente Mié, 18/06/2025 - 14:58 Distribución puerta a puerta

  Farmamundi ha puesto en marcha una nueva intervención urgente en Gaza junto a Labour Resources Centre (LRC) para distribuir kits nutricionales a 1.000 personas desplazadas, priorizando a las más vulnerables, durante los próximos cuatro meses. La distribución se realizará puerta a puerta para garantizar la seguridad de la población y del personal humanitario. Cada kit incluye alimentos básicos no perecederos adaptados a la falta de electricidad, como cereales, aceite, legumbres y conservas, validados por especialistas en nutrición.

  "Esta intervención de emergencia representa un pequeño alivio frente a una crisis desbordante" (Joan Peris)

  "Desde marzo, la variedad de alimentos disponibles en Gaza ha disminuido drásticamente, obligando a muchas personas a subsistir con dietas desequilibradas y pobres en nutrientes. Hoy, la mayoría de la población se enfrenta a una situación crítica donde conseguir alimentos básicos es cada vez más difícil y peligroso”, explica Joan Peris, director de Farmamundi.

  "Esta intervención de emergencia representa un pequeño alivio frente a una crisis desbordante. Como seguimos demandando desde el inicio del conflicto, lo que urge es un alto el fuego permanente y el respeto al Derecho Internacional Humanitario", concluye Joan Peris.

  La selección de las familias beneficiarias se realiza en coordinación con el Sindicato Independiente de Comités Laborales (ILCU) y el Ministerio Palestino de Desarrollo Social, asegurando transparencia y rigor en el proceso. 

  Guerra de Ucrania: la urgencia de garantizar el acceso a la salud, Farmamundi: "Estamos preparados con kits y brigadas de intervención", Farmamundi es la única ONG en España que exporta fármacos y productos sanitarios en emergencias Esta acción cuenta con el respaldo de la Xunta de Galicia y el Fondo de Acción Humanitaria y Emergencias de Farmamundi y busca, además, dinamizar la e Proporcionará kits nutricionales a 1.000 personas desplazadas por el conflicto, realizando la distribución puerta a puerta para garantizar la seguridad. Off Redacción Profesión Off
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  Nuevo acuerdo del Ingesa para la compra centralizada de biosimilares

  Archivado: junio 18, 2025, 12:33pm UTC por Redacción

  Política y Normativa cristinareal Mié, 18/06/2025 - 14:33 Vigencia de 24 meses

  El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) ha recibido como órgano de contratación dependiente del Ministerio de Sanidad, la autorización del Consejo de Ministros para la celebración de un segundo Acuerdo Marco para el suministro de biosimilares para varias comunidades autónomas, centros del Ingesa en Ceuta y Melilla, y organismos de la Administración General del Estado. El primer acuerdo marco entró en vigor en el último trimestre de 2022, estará vigente hasta la formalización del nuevo acuerdo marco este 2025, y ha supuesto hasta la fecha un ahorro de más de 120 millones de euros para las CCAA adheridas, Ingesa y el Ministerio de Defensa.

  Este segundo acuerdo marco que comienza ahora su andadura tiene un plazo de vigencia previsto de 24 meses, con la posibilidad de prórroga por 12 meses. El valor estimado del nuevo acuerdo marco asciende a casi 411 millones de euros, y a él se han adherido diez comunidades autónomas (Aragón, Asturias, Cantabria, Castilla y León, Cataluña, Extremadura, La Rioja, Madrid, Murcia y Navarra), Ingesa (que gestiona los servicios públicos de salud de Ceuta y Melilla) y el Ministerio de Defensa.

  Mediante este acuerdo marco, el organismo seleccionará a las compañías farmacéuticas que suministrarán los distintos biosimilares, y se generará un ahorro de 178 millones de euros para el conjunto de las administraciones adheridas.

  Sanidad actualiza la cartera común del SNS con nuevos cribados y refuerza el papel de primaria, La Agencia Estatal de Salud Pública, un paso más cerca, Mónica García: "Con la apertura del Hospital de Melilla nuestra sanidad pública se ensancha" Ingesa gestiona desde 2010 los procedimientos de compras agregadas de medicamentos y productos sanitarios para todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) El segundo Acuerdo Marco sustituirá al de 2022 y generará un ahorro de unos 178 millones de euros para el conjunto de las administraciones adheridas. Off Redacción Política y Normativa Off
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  La 'nube', única vía de escape ante unas infraestructuras obsoletas

  Archivado: junio 18, 2025, 11:59am UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 18/06/2025 - 13:59 Gobernanza de las TIC

  De que la Estrategia de Salud Digital (ESD) está trayendo cosas muy buenas para el SNS y su transformación digital no cabe duda, pero también está suponiendo retos que es complicado afrontar. Si bien es cierto que el desarrollo digital español es bueno comparado con países de nuestro entorno, hay ciertas dudas sobre si las infraestructuras tecnológicas están preparadas para afrontar todo lo que requerirá la ESD. Atención, spoiler: no lo están.

  Cómo ponerle remedio a esta situación fue un tema que se debatió en la XV Reunión del Foro para la Gobernanza de las TIC en Salud, organizada en Tarragona por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS). La clave está en que "tenemos que pintar el submarino bajo el agua", según Pol Pérez i Sust, director del Área de Sistemas de Información del Servicio Catalán de Salud, en referencia a la necesidad de modernizar las infraestructuras sin que esto afecte a la actividad del día a día.

  Valga como ejemplo el caso andaluz: "Tenemos una joya, una historia clínica electrónica única (Diraya), que se implantó en todo el Servicio Andaluz de Salud (SAS). El problema es que, a estas alturas, está obsoleta en todas sus capas", dijo María Vázquez del Río, responsable del Área de Sistemas y Comunicaciones del SAS. 

  Interoperabilidad de la imagen médica: un reto que hoy parece imposible, Si el SNS no desarrolla su IA, la industria le come la tostada, Cívicos: "El entrenamiento federado de la IA son los padres" Así que, además de integrar todos nuevos desarrollos de la EDS, "estamos haciendo malabarismos para renovarla sin que deje de funcionar". Y es que "el La Estrategia de Salud Digital impulsa la transformación del SNS, pero muchas infraestructuras tecnológicas están obsoletas. Urge empezar a mirar a la 'nube'. Off Rosalía Sierra Off
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  Bascones (FEEF): "Nos gustaría tener asignaturas más adaptadas a la realidad, como IA"

  Archivado: junio 18, 2025, 11:32am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Grado carmentorrente Mié, 18/06/2025 - 13:32 Entrevista

  Natalia Bascones, presidenta de la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF) desde octubre de 2024, acaba de presidir el acto del 35 aniversario de la FEEF.

  Estudiante de 2º de Farmacia en la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid), lleva tan solo ocho meses en el cargo, donde tomó el relevo de Ana Mitroi, pero tiene claro cuáles son los principales retos.

  Pregunta.

  La FEEF ha cumplido 35 años. ¿Cuáles han sido sus principales logros?

  Respuesta. 

  A lo largo de estos 35 años, la FEEF ha conseguido consolidarse como una organización representativa, sólida y referente a nivel nacional e internacional. Para mí, uno de los logros más bonitos es haber construido una red humana que conecta a miles de estudiantes de toda España. 
  
  Un espacio en el que todos nos sentimos libres para compartir ideas, formarnos más allá del aula mediante webinars o congresos y donde tenemos la oportunidad de viajar y enriquecernos con otras realidades, tanto dentro como fuera de nuestro país para obtener una perspectiva más amplia sobre nuestra profesión. Esa comunidad que hemos creado es, sin duda, uno de nuestros mayores tesoros.

  P. 

  En el acto de aniversario usted dijo: "Renovamos nuestra promesa con el futuro, un futuro donde la farmacia esté más conectada con la sociedad, donde la formación sea más completa y donde se apueste por la innovación y el papel del farmacéutico como agente de salud esencial". ¿Estamos en el camino?

  R. 

  Creo que estamos avanzando, pero aún queda mucho por recorrer. En el ámbito académico, es necesario seguir trabajando para que el farmacéutico recién egresado cuente con los conocimientos y habilidades que demanda el sector actualmente. 
  
  Es cierto que cada vez, más estudiantes se involucran en actividades sociales y educativas que demuestra, lo que demuestra un compromiso con la profesión. Sin embargo, debemos seguir reforzando aún más esta conexión entre la Universidad, la práctica profesional y las necesidades reales la población.

  P. 

  ¿Cuáles son los próximos retos?

  R. 

  Nuestros retos se centran en lograr una formación formación más homogénea y adaptada a la realidad profesional desde etapas tempranas. También queremos fomentar el acceso del estudiantado a las nuevas salidas profesionales, mejorar el conocimiento del entorno sanitario, y crear sinergias con otros profesionales sanitarios.

  P. 

  Cuando llegó al cargo nos dijo que uno de los objetivos era acercar la farmacia comunitaria como salida profesional. ¿Lo están logrando?

  R. 

  Estamos dando pasos firmes en esa dirección. Desde la FEEF hemos promovido actividades, talleres y campañas en colaboración con colegios oficiales y asociaciones, para que el estudiantado conozca mejor la realidad de la farmacia comunitaria.
  
  También hemos apostado por visibilizar la labor clínica y asistencial del farmacéutico comunitario, más allá de la dispensación, para que se entienda como una salida profesional dinámica y con un enorme potencial.

  Natalia Bascones (FEEF): "Acercaremos la farmacia comunitaria como salida profesional a los estudiantes" , Natalia Bascones, presidenta de los estudiantes de Farmacia, Zaragozá: "Se estudiará que el Grado de Farmacia vuelva a ser de seis años" P.Estamos a punto de estrenar el verano, y surgen los problemas para encontrar farmacéuticos que quieran trabajar en oficinas de farmacia, sobre todo La Federación Española de Estudiantes de Farmacia celebra su 35 aniversario. Su presidenta, Natalia Bascones, concreta los retos. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off
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  La bomba intratecal 'dual' mejora dolor y espasticidad en lesión medular

  Archivado: junio 18, 2025, 10:44am UTC por María R. Lagoa

  Anestesiología y Dolor soniamoreno Mié, 18/06/2025 - 12:44 En pacientes resistentes a los fármacos orales

  La espasticidad y el dolor neuropático son dos complicaciones de gran relevancia clínica en las personas que sufren lesión medular, no solo por su alta prevalencia sino también por la complejidad del tratamiento y por su impacto en la calidad de vida de los pacientes.

  “El hecho de que muchas veces coexistan nos obliga a recurrir a terapias avanzadas que tengan impacto sobre las dos patologías”, asevera Antonio Montoto Marqués, especialista de la Unidad de Lesiones Medulares del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC), durante el último Congreso Nacional de Paraplejia 2025, celebrado en la ciudad herculina, Montoto ha moderado una ponencia en la que se han revisado los tratamientos disponibles hoy en día y los que se vislumbran para un futuro inmediato.

  La tendencia actual es combinar tratamientos que actúen sobre la espasticidad y el dolor neuropático. La bomba de baclofeno y ziconotide en el espacio intratecal es un buen ejemplo. Este sistema solo con baclofeno se viene utilizando en espasticidad y el ziconotide es un fármaco que fue aprobado por la FDA en 2005 y algo después por la Comisión Europea, pero por motivos de indicación y administrativos no estaba disponible en España; en las unidades del dolor se utiliza tan solo desde hace cuatro o cinco años.

  Una neuroprótesis impulsa la terapia de rehabilitación de la marcha en lesión medular, Investigadores del Hospital Nacional de Parapléjicos desvelan una nueva clave en lesión medular, La robótica maximiza resultados en trastornos neurológicos que afectan a la deambulación “La idea es aprovechar este sistema de infusión por catéter en el espacio intratecal para mezclar fármacos para el dolor. Ahora empezamos a utilizar z El abordaje de espasticidad y dolor neuropático en lesión medular requiere combinación de estrategias; esta bomba intratecal tiene un efecto sinérgico. Off María R. Lagoa Neurocirugía Medicina Física y Rehabilitación Off
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  Cómo atraer y retener talento en la industria farmacéutica

  Archivado: junio 18, 2025, 9:34am UTC por C. G. Real

  Industria Farmacéutica cristinareal Mié, 18/06/2025 - 11:34 Desarrollo profesional

  España se ha consolidado como referente en innovación biomédica y en el impulso al desarrollo tecnológico. Cuenta con ciudades emblemáticas para este liderazgo, como Barcelona, que dispone de uno de los ecosistemas de ciencias de la vida y de innovación en salud más dinámicos y competitivos de toda Europa. Este ecosistema, conocido como BioRegión de Cataluña, se ha convertido en la 5ª región en todo el mundo en captación de proyectos de inversión estratégica tecnológica dedicada a la salud, que también aporta una sólida infraestructura que facilita la innovación, con más de 90 instituciones de investigación y más de 1.400 empresas dedicadas a la innovación sanitaria, también startups. Matías Bravo, director de Personas y Organización de Novartis España, enumera así las razones por las que la filial española de la multinacional suiza cuenta "con una posición muy favorable a la hora de promover la captación y la retención de talento", y por eso también hay "una fuerte apuesta por nuestros Centros de Excelencia -con un porcentaje significativo de la plantilla total-, que nos ayudan a diferenciarnos dentro del sector".

  Bravo explica que la compañía promueve fórmulas que fomenten la atracción, el desarrollo y la fidelización de personas que compartan sus valores y aspiraciones. Como parte de su oferta al talento, los citados Centros de Excelencia de Novartis ejercen como motores transversales de talento especializado que impulsan a la compañía para alcanzar su máximo potencial. "Se trata de equipos multidisciplinares altamente cualificados que operan desde diferentes países del mundo, contribuyendo al crecimiento y la expansión de la compañía a nivel mundial. Están organizados por campos específicos y tienen la misión de catalizar nuestros esfuerzos para liderar la transición hacia el futuro de la medicina desde la transformación digital. Por todo ello, estos equipos ofrecen a las personas la posibilidad de contribuir y prosperar dentro de un entorno innovador, internacional y en expansión".

  Amaya Echevarría toma el relevo de Jesús Ponce al frente de Novartis , El Hospital La Paz y Novartis, líderes en reputación en España en la última década, Novartis aplica la inteligencia artificial a la gestión del talento En la actualidad, Novartis España tiene 6 centros de excelencia con más de 500 personas, el 35% del total del equipo de Novartis en el país. "Concreta Novartis España dispone de una estructura 'ad hoc' formada por 6 Centros de Excelencia y más de 500 personas, además de programas específicos para atraer talento joven. Off C. G. Real Empresas Empresas Off
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  El impacto del Reglamento Europeo HTA seis meses después de su entrada en vigor

  Archivado: junio 18, 2025, 9:16am UTC por Redacción

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 18/06/2025 - 11:16 Reglamento europeo

  Con apenas seis meses de recorrido del nuevo Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA), expertos de la Comisión Europea, agencias nacionales, representantes de la industria y asociaciones de pacientes se han reunido para compartir experiencias y reflexiones sobre los primeros pasos de su implementación, tanto desde una perspectiva europea como nacional.

  La jornada se ha celebrado este martes, en la sede de la Comisión Europea en Madrid, y ha sido organizada por Nextep in Health, consultora estratégica en salud. En la primera mesa, con expertos de la Comisión Europea, se abordó el contexto histórico y político que dio lugar al nuevo reglamento y se revisaron los primeros avances y desafíos del proceso. 

  José Valverde, líder del equipo HTA en la Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea, recordó que este es el primer intento en el mundo de coordinar a 30 países en la elaboración de informes de evaluación clínica conjunta paralelo al proceso de autorización de la EMA al objeto de acelerar el acceso de los pacientes a aquellas tecnologías sanitarias efectivas e innovadoras.

  Valverde subrayó que, aunque es pronto para valorar resultados, la puesta en marcha de las primeras Joint Scientific Consultations y Joint Clinical Assessments representa un hito. Destacó, además, que este reglamento busca no solo armonizar procesos, sino también fortalecer las capacidades nacionales en evaluación de tecnologías sanitarias, un desafío para toda Europa y en especial para aquellos países miembros que están en vías de consolidar sus propias instituciones en ETS.

  Sonia Pulido, copresidenta del subgrupo europeo de Joint Scientific Consultations, señaló que se están iniciando los tres primeros procedimientos para medicamentos seleccionados tras la convocatoria de febrero. Esta nueva herramienta ofrece una oportunidad única y gratuita para los desarrolladores de tecnologías sanitarias, al permitir el intercambio de información sobre sus planes de desarrollo y obtener unas recomendaciones finales comunes de todos los Estados Miembros. Algunos de los principales retos son la coordinación entre los diferentes actores, la capacitación y desarrollo de habilidades de evaluación y la complejidad técnica de algunas tecnologías.

  Por su parte Judith Fernández, directora adjunta del departamento de HTA de la Haute Autorité de Santé (HAS) y presidenta del subgrupo europeo de Joint Clinical Assessments ha compartido su experiencia como Estado Miembro, el caso de Francia.

  Los tres ponentes coincidieron en que el impacto real del Reglamento se medirá a medio y largo plazo, cuando los Estados Miembros integren sistemáticamente estos informes conjuntos en sus decisiones nacionales de financiación y acceso.

  Pedro Carrascal, miembro del Consejo del Foro Europeo de Pacientes (EPF) y director general de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), compartió el trabajo que se ha venido realizando en 2024 para integrar la participación de los pacientes en el proceso HTA. Señaló que "ya se ha comenzado a trabajar en las preguntas PICO y en contenidos formativos junto con la AEMPS, sentando las bases para una participación estructurada y con impacto".

  España se prepara para evaluar tecnologías sanitarias con Europa, La norma para evaluar tecnologías sanitarias en la UE ya está en vigor, "El SNS paga, cada año, mil millones de euros más que el anterior en productos sanitarios" La segunda mesa centró el debate en el contexto español. Entre los participantes destacados se encontraban, por un lado, Belén Torres, miembro de subg Durante una jornada en la sede de la Comisión Europea en Madrid se ha hecho balance de la implementación del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA). Off Redacción Política y Normativa Off