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  Pilar Pinilla: "La economía de la salud debería ser central en la toma de decisiones políticas"

  Archivado: julio 19, 2025, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Sáb, 19/07/2025 - 08:00 Presidenta de AES

  Pilar Pinilla ha llegado a la presidencia de la Asociación de Economía de la Salud (AES) en un momento clave para el sistema sanitario, con nuevos marcos normativos en marcha y un creciente interés por aplicar criterios de eficiencia, equidad y sostenibilidad en la toma de decisiones. 

  Con una trayectoria consolidada en el ámbito académico e investigador, y experiencia internacional en el NICE británico -es directora asociada de NICE International-, la nueva presidenta apuesta por reforzar el papel de AES como agente de referencia para instituciones públicas y privadas, promover colaboraciones internacionales y consolidar la multidisciplinariedad como seña de identidad.

  Pregunta.

  Lo primero, enhorabuena por el nombramiento. Seguro que lo asume con ilusión, aunque también con un poco de vértigo, ¿no?

  Respuesta. 

  Siempre impone un poco, pero sobre todo es mucha ilusión. Cojo el testigo con entusiasmo y también con respeto. Es una gran responsabilidad, pero también un reto, y eso es lo bonito. Además, AES cumple este año 40 años, y el próximo celebramos las 45 Jornadas de Economía de la Salud. Es un momento muy especial. Desde su origen, AES ha sido fiel a su misión de fomentar el conocimiento y promover el debate en economía y salud, y eso es precisamente lo que queremos seguir haciendo.

  P. 

  ¿Qué objetivos se marca al frente de la asociación?

  R. 

  Lo primero es continuar la implementación del plan estratégico que iniciamos en 2022 y que llega hasta 2027. Yo ya estaba en la Junta Directiva cuando lo lanzamos, y llevo más de 15 años como socia de AES. 

  Este plan tiene tres líneas prioritarias: la primera, fortalecer la influencia de AES en la agenda sanitaria española; queremos seguir siendo un referente para los decisores políticos. Un ejemplo fue nuestra participación en la consulta pública del proyecto de Real Decreto sobre evaluación de tecnologías sanitarias.

  P. 

  ¿Y las otras dos líneas?

  R. 

  La segunda es consolidar y ampliar las colaboraciones con instituciones nacionales e internacionales alineadas con nuestros valores. Hemos colaborado recientemente con la Organización Médica Colegial y trabajamos con asociaciones internacionales de economía de la salud, incluyendo América Latina. Porque los retos de nuestro sistema son similares a los que enfrentan otros países, y es clave compartir soluciones. 

  La tercera línea es impulsar la multidisciplinariedad. La economía de la salud no es solo cosa de economistas: participan médicos, gestores, sociólogos… Las jornadas anuales de AES reflejan esa diversidad, con temas que van desde la digitalización y la gestión sanitaria hasta el cambio climático o los conflictos bélicos.

  P. 

  ¿Cree que la economía de la salud está lo suficientemente integrada en las decisiones políticas sanitarias?

  R. 

  La economía de la salud es una herramienta fundamental. Proporciona marcos analíticos y criterios explícitos para valorar la eficiencia, la equidad y la sostenibilidad. Y lo hace desde el rigor científico. Nuestros socios han estudiado y propuesto reformas clave: desde el copago farmacéutico hasta la gestión de listas de espera o la evaluación económica de tecnologías. Es una disciplina que debería ser central en la toma de decisiones políticas.

  Pilar Pinilla Domínguez, nueva presidenta de AES, Valor: una palabra de moda que solo está en el papel, El proyecto de RD de evaluación de tecnologías busca la transparencia y la sostenibilidad P.Se habla mucho ahora de financiar en base al valor. ¿Es este el camino?R. Sin duda. Pero hay que preguntarse: ¿valor para quién? Hablamos de medicin "Los nuevos marcos normativos son una oportunidad, pero hay que desarrollarlos bien" P.Uno de los retos actuales es la variabilidad en la práctica clínica y la equidad territorial. ¿Qué papel puede jugar AES ahí?R. La clave es que los Pilar Pinilla asume la presidencia de AES con el reto de reforzar su papel como agente clave en decisiones sanitarias y fomentar la colaboración internacional. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off
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  La zona infantil en la farmacia y cómo saber si suma o resta

  Archivado: julio 19, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 19/07/2025 - 08:00 Gestión de la oficina de farmacia

  Una zona infantil en una oficina de farmacia es un plus. De esto no hay duda, pero sí que pueden aparecer incógnitas cuando se examina el espacio disponible, el tipo de clientela y demás factores relacionados con la farmacia que ayudarán a encontrar respuesta a la pregunta de si sale rentable dedicar espacio a una zona infantil. Mª Carmen Sáez, especialista en gestión de oficinas de farmacia y CEO de Impulsa tu farmacia, lo tiene claro: hay medir muy bien ventajas e inconvenientes para saber si se apuesta o no por este añadido para los más pequeños.

  “No hay una respuesta que sirva para todo el mundo, porque no todas las farmacias tienen el mismo tipo de clientes, ni el mismo tamaño, ni el equipo igual de formado. Y cada metro cuadrado debe tener una función enfocada en la atención al cliente, la facilidad de trabajo para el equipo y la rentabilidad del negocio”, argumenta Mª Carmen Sáez.

  La especialista añade además que la rentabilidad no se puede enfocar sólo en aumentar la venta en mostrador, porque eso es una consecuencia de una experiencia de cliente excelente, la diferenciación respecto a las farmacias cercanas (o al comercio online) y es directamente proporcional al aumento de permanencia en la farmacia de las familias.

  El tamaño de la farmacia es determinante para saber cuánto espacio se puede dedicar a la zona infantil y si hay posibilidad de hacerlo. En farmacias de menos de 60 metros cuadrados de área de ventas, salvo que potenciar la categoría infantil sea una apuesta estratégica, la zona de juegos no es prioritaria. En farmacias medianas (60–100 m² de área de ventas) se pueden dedicar dos o tres metros cuadrados a la zona infantil y en farmacias grandes (más de 100 m² de área de ventas) el titular puede permitirte reservar hasta cuatro o cinco metros cuadrados sin afectar la rentabilidad del espacio general, aconseja Sáez.

  Claves para buscar la rentabilidad

  Mª Carmen Sáez explica que en caso de que el titular se fije sólo en rentabilidad económica por metro cuadrado hay que considerar varios aspectos para saber si es rentable o no este proyecto:

  1. ¿Tienes una farmacia con mucho público familiar? Si es así, entonces sí puede salir rentable incluso una pequeña zona infantil que incluya un área de juegos o entretenimiento para los niños y unas baldas cercanas con los productos de la categoría. “De hecho, como no son muchas las farmacias que trabajan la categoría en profundidad, puede no ser sólo rentable sino suponer una ventaja competitiva real”, agrega.

  2. ¿Tu clientela es mayoritariamente gente mayor? Entonces lo más probable es que no sea rentable dedicar un espacio para una mesa de juegos ni muchos lineales debido a que se estaría quitando espacio a un banco para que se sienten los abuelos o para productos que sí tienen rotación para poner algo que nadie va a usar.

  3. ¿Tienes poco público familiar ahora, pero quieres desarrollar esa categoría? Entonces ya es hablar de estrategia. “Puede que ahora mismo no tengas muchas ventas de infantil, pero si creas una buena zona de exposición, señalizada, atractiva, con productos bien elegidos y, encima, añades un pequeño rincón de juegos o entretenimiento, puede ayudarte a captar ese público y aumentar ventas en la categoría”, reflexiona. Mª Carmen Sáez insiste en que “si una farmacia no cumple esas funciones, no es rentable la zona infantil”.

  La balanza de ventajas y desventajas

  Toda decisión que se toma en la oficina de farmacia tiene sus pros y sus contras y el titular debe lidiar con esto constantemente, también a la hora de trabajar con una zona infantil. Dentro de las ventajas, que son muchas, Sáez enumera las siguientes:

  1. Mejora la experiencia del cliente. Cuando los niños están entretenidos, los padres pueden comprar con más calma. Eso se traduce en más tiempo y tranquilidad cuando se les está atendiendo y aconsejando y, por tanto, será más probable que la recomendación termine en venta. Además, significa más frecuencia de compra no programada y mejor percepción de la farmacia como experta en cuidado infantil.

  2. Diferenciación frente a la competencia. En una categoría tan sensible al precio, una buena experiencia puede ser el factor clave.

  3. Permite crear lazos con las familias. Las personas jóvenes no suelen acercarse a la farmacia. Es en el momento de la llegada de los hijos cuando la descubren.

  4. Aumentar las ventas en categorías que interesan a los padres. Están entrando en la farmacia adultos que hasta hace unos meses o pocos años no pisaban la farmacia y necesitan productos de autocuidado y servicios de salud. Potenciar la categoría infantil puede traer como consecuencia una mejora en otra como dermo, salud sexual o fitoterapia, por ejemplo.

  5. Crea una excusa para campañas diferenciales. Pocas farmacias pueden decir: “Ven con tus hijos, tenemos un espacio para ellos mientras tú…” y puede servir de punto de partida para campañas específicas (back to school, solares, cuidado del bebé…).

  La contratación veraniega en farmacia, la búsqueda del santo grial para el titular , Equilibrio, espacio y rentabilidad: esenciales para sacar petróleo al 'stock' de la farmacia, Diálogo, escucha activa y empatía, claves para lidiar con conflictos en la farmacia La apuesta de recursos y espacio a una zona infantil no está exenta de aspectos negativos a tener en cuenta. La especialista de Impulsa tu farmacia lo El tipo clientela, los metros cuadrados disponibles y la estrategia son determinantes para apostar o no por este tipo añadidos. Off Alejandro Segalás Off
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  Los farmacéuticos valencianos reciben el pago de la factura correspondiente al mes de mayo

  Archivado: julio 18, 2025, 3:00pm UTC por Enrique Mezquita

  Política y Normativa rocio.rodriguez Vie, 18/07/2025 - 17:00 Gracias a la concertación de un crédito

  El Colegio de Farmacéuticos de Valencia (MICOF) acaba de confirmar que la Generalitat Valenciana ha efectuado el pago de la factura farmacéutica correspondiente al mes de mayo en las cuentas de Tesorería del Colegio, que a su vez ha procedido al pago inmediato a las 1.239 farmacias de la provincia de Valencia. La factura, que ascendía a cerca de 78 millones de euros y se debería haber abonado en junio, deberá completarse a finales de este mismo mes con la factura correspondiente a los medicamentos dispensados a los pacientes durante el mes de junio, como se comprometió el consejero de Sanidad, Marciano Gómez.

  A esa cantidad se suman alrededor de 69 millones de euros abonadas a las cerca de 1.250 farmacias de las provincias de Alicante y Castellón.

  Como ya informó DM, los colegios valencianos habían paralizado las movilizaciones tras tener el compromiso de la Administración de que el pago sería lo antes posible. Desde el COF de Valencia se ha agradecido "el apoyo unánime del colectivo y de las asociaciones de pacientes y se reitera el compromiso de seguir trabajando con firmeza, serenidad y responsabilidad para garantizar la sostenibilidad del modelo farmacéutico, proteger a los colegiados y asegurar que ningún paciente vea comprometido su derecho a la medicación".

  El COF de Valencia suspende las movilizaciones tras el compromiso de la Generalitat de abonar la factura farmacéutica pendiente, Las farmacias valencianas aplauden una vía de solución al impago por parte de la Generalitat, FEFE califica de "intolerables" los impagos a las farmacias valencianas Acuerdo bancarioEste pago ha sido posible tras el acuerdo alcanzado hace tres días con tres entidades financieras para la concertación de un crédito p 1.239 farmacias de Valencia han recibido el pago de una factura que ascendía a cerca de 78 millones de euros. Se espera que a finales de este mes se cobre la factura de junio. Off Enrique Mezquita Farmacia Comunitaria Off
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  Detectan un foco de gripe aviar en una granja de pavos de Badajoz

  Archivado: julio 18, 2025, 1:43pm UTC por David Vigario / EFE

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas rocio.rodriguez Vie, 18/07/2025 - 15:43 Dos focos más en Extremadura en aves silvestres

  Las autoridades de Sanidad y Producción Animal han comunicado oficialmente este viernes que han detectado un foco de gripe aviar de alta patogenicidad, del serotipo H5N1, en aves de corral en una granja del término municipal de Ahillones (Badajoz). En concreto, se trata de una granja de pavos. Se trata del primer caso en explotación que se da en España desde hace casi dos años y medio.

  Según la Red de Alerta Sanitaria Veterinaria (Rasve), la confirmación de este foco ha sido este mismo viernes mientras que también se recogen otros dos focos de influenza aviar H5N1 detectados en aves silvestres también en Extremadura esta semana: en Corte de Peleas (Badajoz) detectado este jueves y el miércoles en Casar de Cáceres (Cáceres).

  La detección de este foco en aves de corral implica que España pierde de forma temporal el estatus de país libre de influenza aviar notificable que mantenía ante la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA) desde el año 2023, cuando se detectó el último foco de esta enfermedad en una granja, recuerda EFE. En esa ocasión se detectó influenza aviar H5N1 en una granja de pavos de Arbeca (Lleida) que obligó al sacrificio de 87.000 pavos y codornices.

  Un censo de 7.000 aves

  El Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación ha detallado en un nota que, en el caso de la granja de Ahillones, se trata de una explotación con un censo aproximado de 7.000 aves de 60 días de edad y la sospecha de la enfermedad vino derivada por la detección y comunicación el 16 de julio a los Servicios Veterinarios Oficiales (SVO) de síntomas clínicos compatibles y un incremento anormal de la mortalidad durante los días previos.

  Los SVO visitaron la explotación ese mismo día y tomaron muestras de la explotación para enviarlas al Laboratorio Central de Veterinaria (LCV) de Algete, como Laboratorio Nacional de Referencia, donde se ha confirmado la presencia de influenza aviar subtipo H5N1.

  ¿Y si hay pandemia de gripe aviar? Esta vez, la I+D va por delante, Ángela Vázquez (CSIC), sobre la gripe aviar: "Cuantos más casos en humanos, más fácil que haya un salto", ¿Qué medidas serían necesarias para controlar la amenaza emergente H5N1? Los SVO de la Junta de Extremadura han adoptado inmediatamente las medidas de control de acuerdo con el Reglamento Delegado (UE) 2020/687 de la Comisi Es el primero en aves de corral desde hace más de dos años, por lo que España pierde temporalmente el estatus de país libre de influenza aviar notificable que tenía ante la OMSA. Off David Vigario / EFE Off
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  "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública"

  Archivado: julio 18, 2025, 12:53pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Vie, 18/07/2025 - 14:53 Tramitación de la Ley para crear la Aesap

  Las reivindicaciones de los veterinarios para "ceder en consulta los medicamentos necesarios para tratar a un animal" han centrado una de las disposiciones (la final tercera) que el Senado suprimió ayer, a petición del Partido Popular, del Proyecto de Ley por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública y se modifica la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública. En total, dos de las seis enmiendas incorporadas del PP suprimen dos disposiciones sobre fármacos veterinarios (la otra es la disposición adicional cuarta).

  La disposición final tercera partía de una enmienda transaccional de ERC y PSOE. El texto volverá la semana que viene al Congreso de los Diputados, con la incorporación de las seis enmiendas de los populares, aprobadas en la Cámara Alta, una de las cuales (enmienda 10) es la supresión de esta disposición final tercera.

  "Se pueden cargar de un plumazo las garantías de los medicamentos, que residen en que el prescriptor sea distinto al dispensador" (Vicente Álvarez, Asfarvet)

  Vicente Álvarez Fernández, presidente de la Asociación de Farmacéuticos para el Buen Uso del Medicamento Veterinario (Asfarvet), aplaude la incorporación de estas enmiendas del PP y subraya a este medio que "esa cesión infinita es una dispensación encubierta".

  Por eso añade: "El problema es que se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por esta vía y eso no puede ser, porque se cargan de un plumazo las garantías de los medicamentos, que residen en que el prescriptor sea distinto al dispensador, y es lo que recoge el Partido Popular". 

  ¿Qué pasará en el Congreso?

  Vicente Álvarez, presidente de Asfarvet, espera que el texto quede como está ahora, según ha salido del Senado: "Y era lo que decía el PSOE, que fue quien hizo el Real Decreto 666/2023, de 18 de julio, por el que se regula la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios y la Ley de Medicamentos de 1990", subraya.
  
  ¿Prosperará en el Congreso el texto según ha salido del Senado? Rosa María Romero, senadora del Grupo Parlamentario Popular, comenta: "No lo sé, porque el Congreso está muy fragmentado, con diferentes intereses. Hasta casi 5 minutos antes de que se voten las leyes en el Congreso no se sabe".

  En el mismo sentido, Rosa María Romero, senadora del Grupo Parlamentario Popular, subraya a este medio que "la Agencia Estatal de Salud Pública tiene que abordar cómo se va a organizar, cuál va a ser su estructura, dónde se van a tomar las decisiones (en planificación, prevención y promoción de la salud, reservas estratégicas, análisis de datos)..., pero nada tiene que ver con la administración de medicamentos". 

  "La Agencia Estatal de Salud Pública nada tiene que ver con la administración de medicamentos" (Rosa Romero, PP)

  Añade que "son enmiendas que se introdujeron en el trámite parlamentario del Congreso. Nosotros en el Senado tenemos un informe de los servicios jurídicos de la Cámara, cuando nos reunimos en ponencia y en comisión, donde advierten de que se han introducido enmiendas intrusas, incongruentes. La doctrina del Tribunal Constitucional lo ha dicho claramente, que enmiendas que no tienen nada que ver con el objeto de la Ley son claramente inconstitucionales". Por eso, aclara, el PP pide la supresión de esos artículos y lo justifica: "Es un asunto que, claramente, se tiene que resolver en la Ley de Medicamentos".

  El Senado aprueba la Agencia Estatal de Salud Pública, que volverá al Congreso, Las 1.001 amenazas de salud pública, El Congreso ‘tumba’ el proyecto de Ley que crea la Agencia Estatal de Salud Pública Acto seguido, aclara: "Nuestra posición no es que no estemos de acuerdo con esa enmienda, sino que consideramos que esos artículos no tienen relación Sefar, FEFE, Sefac y Asfarvet denuncian el "descontrol" de los medicamentos de uso animal, Remando juntos por una sola salud , Etna Estrems (ERC): "La supervivencia de la industria farmacéutica pasa por reconocer la innovación incremental" Junto a estas dos enmiendas del PP, focalizadas en los medicamentos veterinarios, hay otras cuatro que el Senado ha incorporado al texto:Enmienda cinc Vicente Alvárez, presidente de Asfarvet, aplaude que el texto que llegará al Congreso suprima, a petición del PP, unas disposiciones sobre fármacos veterinarios. ¿Qué ocurrirá? Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Profesión Off
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  Proponen cómo tratar los cálculos renales con la microbiota intestinal

  Archivado: julio 18, 2025, 10:30am UTC por S. Moreno

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Vie, 18/07/2025 - 12:30 Degrada oxalato

  A medida que avanza el conocimiento sobre cómo influye el microbioma intestinal en la salud, se plantean posibles estrategias para utilizar esa comunidad microscópica que convive con nosotros con fines terapéuticos. Hasta ahora, se ha conseguido emplear la microbiota para tratar la infección recurrente y resistente a antibióticos de Clostridioides difficile. Para ello, se recurre al trasplante de heces, con lo que se transfiere la microbiota de una persona sana a los pacientes, y se acaba así con la bacteria patógena, restableciendo el equilibrio bacteriano en el intestino.

  Otra estrategia en la que se investiga consiste en utilizar los metabolitos producidos por las bacterias intestinales. Y también se estudian los llamados productos bioterapéuticos vivos (LBP, por sus siglas en inglés), medicamentos biológicos formados por bacterias vivas con los que reproducir los efectos terapéuticos de un determinado perfil microbiano.

  Entre las últimas propuestas, destaca la realizada por un equipo de científicos de la Universidad de Stanford, en California (EEUU), que han modificado genéticamente una cepa bacteriana habitual en el intestino para potenciar un determinado efecto terapéutico. En un estudio que se publica en Science estos investigadores muestran una nueva bacteria diseñada en el laboratorio capaz de descomponer el oxalato, con el fin de prevenir la formación de cálculos renales. La bacteria, además, se modificó para que dependiera como nutriente esencial (porfirano) de un derivado de las algas marinas, de forma que podía eliminarse en el organismo si se dejaba de administrar dicho nutriente.

  Un metabolito de la microbiota intestinal induce la aterosclerosis, El trasplante de microbiota alivia la colitis en ciertos pacientes con cáncer, Un metabolito de la dieta cetogénica, ¿refuerzo para las CAR-T? Los investigadores, encabezados por el microbiólogo Weston Whitaker, han probado la nueva bacteria en ratones y en ensayos clínicos preliminares en pe Una investigación ha diseñado en el laboratorio una nueva cepa de bacteria intestinal, que es capaz de degradar moléculas de oxalato, una causa de las piedras en el riñón. Off S. Moreno Endocrinología Nefrología Farmacología Farmacia Hospitalaria Off
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  Sanidad convoca a las CCAA el 30 de julio para informar de la negociación del Estatuto Marco

  Archivado: julio 18, 2025, 9:53am UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 18/07/2025 - 11:53 Comisión de Recursos Humanos del SNS

  El Pleno de la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud, que se acaba de celebrar para aprobar la oferta de plazas de Formación Sanitaria Especializada 2026, volverá a reunirse el próximo 30 de julio para que el Ministerio de Sanidad explique a las comunidades autónomas los avances y situación de la negociación del nuevo Estatuto Marco. 

  Así lo ha confirmado el ministerio a DM, después de que los consejeros autonómicos, en su mayoría del PP, solicitaran información al respecto.

  A pesar de que la ministra de Sanidad, Mónica García, ha reiterado en varias ocasiones que las CCAA disponen de toda la información y del borrador que se negocia con los sindicatos, y de que en sede parlamentaria ha asegurado que las mayoría de las regiones "a puerta cerrada está de acuerdo" con lo que está haciendo su departamento, los consejeros autonómicos siguen manifestando que no disponen de esa información.

  Desde la Comunidad de Madrid, su consejera, Fátima Matute, ha criticado la "opacidad e improvisación de la ministra para con el Estatuto Marco".

  Matute ha criticado "la falta de información" en cuanto al  impacto presupuestario de la medida y la "ausencia total de transparencia" con las CCAA que, por otra parte, "son las que cuentan con las máximas competencias en este ámbito y donde no han participado en el texto que se está negociando con sindicatos", ha dicho.

  García: "A puerta cerrada, todas las CCAA están de acuerdo con lo que hacemos en el Estatuto Marco" , Estatuto Marco: un no casi unánime de sindicatos, colegios de médicos y sociedades científicas, Huelga contra el borrador del Estatuto Marco: "No es vocación, es explotación" A lo largo de todo este tiempo, la ministra ha defendido que la actualización del Estatuto Marco, aprobado hace 23 años con el amplio consenso de los Los consejeros de Sanidad autonómicos han solicitado el encuentro sobre el Estatuto Marco durante la última reunión del Pleno de la Comisión de Recursos Humanos. Off C. Ruiz Profesión Off
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  ¿Por qué quedarse con la interoperabilidad si se puede ir mucho más allá?

  Archivado: julio 18, 2025, 9:17am UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Vie, 18/07/2025 - 11:17 Minsait

  Tras varios lustros a vueltas con la digitalización, la interoperabilidad sigue siendo uno de los mayores retos de la transformación digital en sanidad. En este contexto, la plataforma Onesait Healthcare, desarrollada por Minsait, una compañía del grupo Indra, puede convertirse en la clave para abordar los retos de la salud digital y construir un ecosistema sanitario conectado, seguro y centrado en el ciudadano.

  Doce comunidades autónomas y grandes operadores privados como Quirónsalud han incorporado esta solución modular a su mapa tecnológico. Su flexibilidad y adaptabilidad han hecho posible su uso en proyectos estratégicos del Sistema Nacional de Salud, como el Programa de Atención Digital Personalizada (PADP) y el proyecto Únicas, impulsados por el Ministerio de Sanidad en el marco de la Estrategia de Salud Digital.

  Plataforma interoperable y modular

  Onesait Healthcare se presenta como una suite de servicios digitales diseñada para cubrir todos los ámbitos asistenciales y de gestión de un sistema de salud, tanto público como privado. Se estructura en tres grandes bloques: Network, centrado en los procesos clínico-asistenciales; Data, orientado a la gestión e interoperabilidad del dato, y Channels, que actúa como plataforma multicanal de relación con el ciudadano.

  "Hasta hace unos años, todos los sistemas de información estaban separados: HIS, atención primaria, departamentales... Y nada llegaba al ciudadano", comenta Raúl Lozano, director de Producto de Minsait. La empresa es, por ejemplo, artífice de la app Tarjeta Sanitaria Virtual (TSV) del Servicio Madrileño de Salud (Sermas), una de las más avanzadas del SNS que se basa en "la multicanalidad partiendo de la interoperabilidad. El objetivo es dar una solución común para todos los sistemas de información, que todos los datos de salud estén en una plataforma".

  La 'nube', única vía de escape ante unas infraestructuras obsoletas, La interoperabilidad existe, pero los profesionales no la conocen, Una estrategia 'tejida' en común: así avanza la salud digital del SNS Así, esta estructura permite integrar información procedente de distintos sistemas y niveles asistenciales, hacerla visible en tiempo real para los pr Doce comunidades autónomas y grandes grupos privados ya utilizan la plataforma de Minsait, clave para avanzar en salud digital, continuidad asistencial y atención personalizada. Off Rosalía Sierra Off
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  Sanidad pública + privada: un potencial muy lejos de ser explotado

  Archivado: julio 18, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

  Empresas cristinareal Vie, 18/07/2025 - 08:00 Hacia una gestión más integrada

  En España, una de cada 4 personas tiene un seguro privado de salud, un sector responsable del 29,7% de las altas, el 33,6% de las urgencias y el 41,6% de las intervenciones quirúrgicas, según los últimos datos recogidos por la Fundación IDIS -que integra a los principales grupos hospitalarios, clínicas privadas y aseguradoras de España- en su Observatorio del Sector Sanitario Privado 2025.

  La sanidad privada supone el 26% del gasto sanitario total y un 2,48% del PIB nacional. El 56% de los hospitales españoles (431 centros) y el 31% de las camas hospitalarias son privados. Hay 12,4 millones de españoles que deciden de manera libre tener una doble cobertura -pública y privada- y 1,66 millones de funcionarios (el 76%) que eligen la cobertura de una aseguradora, es decir, la sanidad privada. Cada día se hacen en la privada 8.000 intervenciones quirúrgicas y 125.000 consultas.

  Los datos hablan por sí solos, y es evidente que sin la aportación de la sanidad privada, el sistema nacional de salud (SNS) sería inviable, al menos como lo conocemos hoy, pero su papel en el sistema como "pieza fundamental en términos de capacidad asistencial, impacto económico, generación de empleo, actividad investigadora y formación sanitaria", se contempla a menudo como un apoyo colateral al citado SNS. ¿Por qué? Básicamente, porque habría que hacer más "política sanitaria, como defendemos desde la Fundación IDIS, en lugar de que se politice la sanidad", asegura Marta Villanueva, directora general de la citada organización. "Si se piensa desde una perspectiva de política sanitaria, de defensa del bienestar de la población y de mejor acceso, se tendría que entender el sistema sanitario en su conjunto. No es cuestión de recursos, ni de dinero; es cuestión de voluntades", añade. 

  La Fundación IDIS aclara que si no hay conexión entre las HC privadas y públicas no es por su culpa, Más del 80% de los hospitales privados tiene consulta digital, IDIS presenta el Espacio de Datos de la Sanidad Privada Funcionan como dos sistemas separados e independientes -con algunas sinergias- y es inevitable preguntarse cuánto ganaría la población en el cuidado d La protonterapia necesita más evidencia, y de calidad, Sanidad privada: ¿Qué impacto tendría la eliminación de la exención fiscal en los usuarios y el SNS?, La sanidad privada crece por "el gravísimo problema de acceso" de la pública Pero es una colaboración insuficiente, para la patronal del sector privado, entre otras cosas, "porque el ecosistema está cambiando, el envejecimiento ¿Cuánto ganaría la población si hubiera una gestión más integrada de la sanidad pública y la privada? No es cuestión de recursos ni de dinero, sino de voluntades. Off Cristina G. Real Política y Normativa Off
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  El Gobierno anuncia nuevas ayudas de 180 millones para impulsar la IA en el sector empresarial y en salud

  Archivado: julio 17, 2025, 2:04pm UTC por Redacción

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 17/07/2025 - 16:04 Convocatorias Red.es

  El ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López, ha anunciado nuevas ayudas por valor de 180 millones de euros dirigidas a la aplicación de la inteligencia artificial (IA) en el tejido empresarial español y en el sector salud.

  Se trata de las convocatorias RedIA y RedIA Salud, puestas en marcha por Red.es, entidad adscrita al Ministerio para la Transformación Digital, y cuyas bases se publicarán próximamente en el BOE. Cuentan con un presupuesto de 130 millones de euros y 50 millones de euros, respectivamente. Los plazos para solicitar las ayudas se extenderán hasta finales de septiembre.

  "Creemos que la soberanía digital y la autonomía estratégica pueden y deben darle protagonismo a la industria de los cuidados. La inteligencia artificial automatiza procesos que reducen costes, pero también queremos usar la IA para propulsar nuestro sistema de salud público. También la queremos para innovar en el área más importante de nuestra civilización: la propia vida”, ha señalado López.

  España, bien posicionada para liderar la IA en salud si refuerza las competencias tecnológicas, España avanza en 'spin-off' de salud, pero el ecosistema sigue fragmentado , Proyecto LOVE: ¿Y si pudiéramos darle sentimientos a la inteligencia artificial? Ambas ayudas están financiadas por la Unión Europea a través del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), en el marco del Programa Operativo Plur El ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López, anuncia las convocatorias RedIA, con 130 millones, y RedIA Salud, con 50 millones. Off Redacción Off
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  El Senado aprueba la Agencia Estatal de Salud Pública, que volverá al Congreso

  Archivado: julio 17, 2025, 1:06pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Jue, 17/07/2025 - 15:06 Tramitación

  El Pleno del Senado ha abordado este jueves el debate sobre el Proyecto de Ley por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap) y se modifica la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública, que se tramita por el procedimiento de urgencia. Tras el mismo, el dictamen del Pleno ha sido aprobado con modificaciones, con 108 votos a favor, siete votos en contra y 141 abstenciones; continuará su tramitación parlamentaria en el Congreso de los Diputados.

  Antes de la votación, María del Mar San Martín Ibarra, presidenta de la comisión de Sanidad (PP), ha presentado el dictamen de la ponencia, tras ser aprobado en la Comisión de Sanidad del Senado del día 15 de julio con 18 votos a favor, un voto en contra y 12 abstenciones. 

  Se han incorporado, respecto al texto del Congreso, las enmiendas 5 a 10, del PP, que se acordaron por unanimidad, con correcciones de tipo técnico y gramatical. Y ahora el Senado ha aprobado incorporarlas al dictamen de la ponencia, con 145 votos a favor, 16 votos en contra y 96 abstenciones.

  En total se presentaron 10 enmiendas: de la 1 a la 4, por el Grupo Mixto, que han sido rechazadas, aparte de las presentadas por el PP.

  Ha habido votos de particulares: del Grupo Mixto, y del PSOE, para la vuelta al texto del Congreso sin las enmiendas del PP.

  Las 1.001 amenazas de salud pública, El proyecto de ley de la Agencia Estatal de Salud Pública afronta el segundo 'round', El Gobierno da luz verde a la Agencia Estatal de Salud Pública La senadora Carla Delgado, de Izquierda Condefederal, ha sido la primera en intervenir, subrayando el carácter de la Agencia como organismo autónomo, Ha sido aprobada con modificaciones con 108 votos a favor, siete votos en contra y 141 abstenciones; continuará su tramitación parlamentaria en el Congreso de los Diputados. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  España, bien posicionada para liderar la IA en salud si refuerza las competencias tecnológicas

  Archivado: julio 17, 2025, 12:30pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Jue, 17/07/2025 - 14:30 Informe de EIT Health

  Las startups españolas están bien posicionadas para liderar la aplicación de la inteligencia artificial (IA) en sectores estratégicos como la salud, la educación o la ingeniería, siempre que se refuercen determinadas competencias tecnológicas. Esta es una de las principales conclusiones del informe AI Skills and Occupations in the European Start-up Ecosystem, elaborado por EIT Health y EIT Digital, organismos vinculados al Instituto Europeo de Innovación y Tecnología (EIT), que han analizado los perfiles profesionales de más de 23.000 trabajadores de 3.600 startups europeas.

  A diferencia de lo que podría esperarse, las regiones más innovadoras no son necesariamente las que concentran más formación en informática, sino aquellas que combinan habilidades técnicas con conocimiento sectorial -como salud, producción o ingeniería- y competencias interdisciplinares como la gestión de proyectos o la comunicación. El estudio destaca que la combinación de saberes técnicos y aplicados impulsa la capacidad innovadora regional, mientras que depender únicamente de competencias digitales básicas puede ser una barrera para escalar soluciones reales.

  En este mapa europeo, España se sitúa en el clúster Southern Europe, que comparte con Portugal e Italia. Esta agrupación destaca por su alta presencia de habilidades cognitivas, educativas, sanitarias y sociales, pero también revela una menor prevalencia relativa de competencias en tecnologías de la información y en gestión empresarial básica, dos factores relevantes para el desarrollo y escalado de soluciones de IA en sectores como el sanitario.

  Izabel Alfany (EIT Health Spain): "España es una superpotencia en el ámbito de los datos", EIT Health Spain lanza una iniciativa para agilizar la adopción de aplicaciones de salud digital en España, España avanza en 'spin-off' de salud, pero el ecosistema sigue fragmentado “Las startups españolas tienen un enorme potencial para liderar la aplicación de la IA en sectores clave como la salud y la educación. Los datos muest Las 'startups' españolas destacan por su potencial en salud, educación o ingeniería, pero necesitan reforzar competencias digitales para liderar la IA. Off Rosalía Sierra Off
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  Los farmacéuticos son los sanitarios más numerosos, cercanos y accesibles de la AP

  Archivado: julio 17, 2025, 11:51am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Profesión carmentorrente Jue, 17/07/2025 - 13:51 Documento

  "Los 54.972 farmacéuticos que trabajan en la red de 22.231 farmacias comunitarias españolas se consolidan como los profesionales sanitarios más cercanos y accesibles al paciente".  Así lo refleja el Consejo General de COF en sus Estadísticas de Colegiados y Farmacias Comunitarias 2024, publicadas este jueves.

  Subraya que "son ya los profesionales y estructuras sanitarias más numerosos en la atención primaria (AP), cuya intervención complementa y refuerza la labor que prestan los 30.838 médicos de familia en los 10.003 consultorios locales y 3.055 centros de salud, según los últimos datos publicados por el Ministerio de Sanidad (2023)".

  Crecimiento en todos los ámbitos

  El informe de la Organización Farmacéutica Colegial refleja el crecimiento que está experimentando la profesión farmacéutica desde todos sus ámbitos, alcanzando los 81.081 colegiados, con un incremento en todas las áreas profesionales. En 2023 los coelgiados eran 80.295, que ya era mejor dato que en 2022, con 1.007 colegiados más.

  A juicio del Consejo, "este crecimiento responde a la evolución que está viviendo la sanidad y que consolida la presencia de los farmacéuticos en los puntos críticos de nuestro sistema sanitario, reforzando su capacidad preventiva y asistencial. Así, a los cerca de 55.000 comunitarios se suman 2.550 farmacéuticos hospitalarios, 1.824 de laboratorio clínico, más de 2.000 en la industria y distribución, 1.295 en la Administración y salud pública o 2.036 en el ámbito de los medicamentos veterinarios y/o agrupaciones ganaderas".

  El Consejo de COF destaca los 10 hitos del año para la Farmacia española, Crece el número de farmacéuticos colegiados, Crece el número de farmacias en España y bajan las VEC Para Jesús Aguilar, presidente del Consejo General, estas cifras "confirman a la farmacia comunitaria como el servicio más accesible a los ciudadanos, El Consejo General de COF publica sus 'Estadísticas de Colegiados y Farmacias Comunitarias 2024'. Hay 54.972 farmacéuticos comunitarios junto a 30.838 médicos de familia. Off Carmen Torrente Villacampa Off
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  España cuenta con 181 fábricas de medicamentos, siete más que en 2023

  Archivado: julio 17, 2025, 11:16am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica saradomingo Jue, 17/07/2025 - 13:16 Sector estratégico

  En 2024 la industria farmacéutica sumó siete nuevas plantas de producción de medicamentos, según la última actualización del Estudio de la implantación industrial del sector farmacéutico en España, realizado por la consultora ManageArt para Farmaindustria. En total son 181 fábricas en 2024, siete más que las 174 contabilizadas en 2023. Del total, 111 producen medicamentos de uso humano (99 de síntesis química y 12 de productos biológicos), con presencia en trece de las diecisiete comunidades autónomas, cuatro más que el año anterior.

  Según el nuevo informe, la Comunidad Valenciana es la que más nuevas plantas suma, con tres. Castilla y León, Murcia y País Vasco también ven crecer su tejido industrial.

  “Estas nuevas plantas evidencian el compromiso de la industria farmacéutica con la inversión en España. Los medicamentos son un bien estratégico y de seguridad, como ya quedó demostrado en la pandemia, porque tienen un valor crucial para la sociedad por su impacto en el sistema sanitario, los profesionales y los pacientes, pero también en el bienestar social, la productividad, el empleo y la economía, en general”, afirma el director general de Farmaindustria, Juan Yermo.

  Las plantas de la industria farmacéutica en España producen por un valor superior a los 23.000 millones de euros, más del 30% de la producción de bienes de alta tecnología en España. El otro gran impacto de las fábricas del sector está relacionado con el empleo. El primer estudio realizado por ManageArt en 2022, y el más extenso, ya detallaba que las plantas industriales de fabricación de medicamentos en España emplean de forma directa a más de 36.000 personas. Además, sumando los empleos que genera la industria farmacéutica, tanto indirectos como inducidos, por su elevado número de proveedores y servicios externalizados, las plantas farmacéuticas contribuyen con más de 183.000 empleos en España.

  “La Unión Europea ha situado a nuestro sector como uno de los cuatro sectores industriales estratégicos en la región, junto al sector energético, el alimentario y el de las tecnologías digitales. Por eso, el momento actual es único para que España se convierta en un referente mundial en investigación y producción de medicamentos innovadores”, subraya Yermo.

  España, por tanto, se ha posicionado como uno de los países europeos con mayor potencial de producción de medicamentos y tiene las bases apropiadas para convertirse en un gran centro de producción en Europa. Las fábricas de medicamentos españolas atesoran fortalezas como la alta calidad de las plantas, los costes competitivos, la disponibilidad de tecnología avanzada y de personal cualificado y el entorno laboral atractivo, pero también afrontan desafíos importantes y urgentes, que van desde la alta dependencia del exterior en el abastecimiento de materias primas a la necesidad de impulsar la inversión en digitalización y plantas biotecnológicas.

  Según Yermo, “la reciente revisión del plan Profarma es una buena noticia para el sector, pues es el primer programa de la Administración para impulsar la competitividad y la autonomía estratégica, en línea con la posición europea y la Estrategia de la Industria Farmacéutica en España. Los nuevos incentivos propuestos (inversiones digitales, medioambientales, en producción de medicamentos estratégicos y biológicos, etc.) ayudarán a fomentar la inversión en España en un momento en el que otros países en Europa están incrementando los incentivos de una forma contundente. No podemos permitir, después de los avances alcanzados en los últimos años, que España quede atrás y pierda relevancia como hub de I+D y producción”.

  Farmaindustria: "Será importante recuperar la duración de cuatro años para el Plan Profarma", El nuevo Plan Profarma modifica los criterios de valoración de las compañías, Farmaindustria demanda una orden ministerial para evaluar la tecnología sanitaria Amenazas e incertidumbreDesde Farmaindustria opinan que las mejoras en el Profarma no van a ser suficientes en el contexto de tensión geopolítica actu Del total de plantas contabilizadas en 2024, 111 corresponden a medicamentos de uso humano. Off Redacción Off
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  Sanidad actualizará la gestión del Fondo de Cohesión Sanitaria

  Archivado: julio 17, 2025, 11:15am UTC por Redacción

  Política y Normativa carmentorrente Jue, 17/07/2025 - 13:15 Tramitación

  El Ministerio de Sanidad ha abierto a consulta pública previa el Proyecto de Orden Ministerial que actualice los procedimientos contemplados en los anexos I, II y III del Real Decreto 1207/2006, de 20 de octubre, por el que se regula la gestión del Fondo de Cohesión Sanitaria. El envío de aportaciones, al buzón cpncartera@sanidad.gob.es, finaliza el 31 de julio.

  Sanidad explica que "con la publicación de esta orden ministerial se posibilitará que en la liquidación del Fondo de cohesión sanitaria (FCS) del año 2025, correspondiente a la actividad registrada en el Sistema de Información del Fondo de cohesión sanitaria del año 2024, se compense a las comunidades autónomas y al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA) con cargo al FCS, la atención sanitaria prestada a pacientes derivados entre comunidades autónomas por los supuestos contemplados en el Real Decreto 1207/2006, de 20 de octubre, utilizando, de acuerdo con el artículo 7.2 del mismo, los últimos datos disponibles sobre costes, basados en los datos aportados a través de la Estadística de Centros Sanitarios de Atención Especializada".

  La sanidad, protagonista de los presupuestos de las comunidades autónomas para 2025, Varapalo a la 'descohesión' sanitaria, El Consejo Interterritorial reparte fondos para cohesión y formación en el SNS El objetivo es, por tanto, incorporar, modificar o retirar de los anexos I, II y III del Real Decreto 1207/2006, de 20 de octubre, patologías, técnica Ha sometido a consulta pública previa el proyecto de orden ministerial sobre los procedimientos contemplados en el Real Decreto que lo regula. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La oferta de plazas de Formación Especializada 2026 asciende a 12.366 puestos, 9.276 para médicos

  Archivado: julio 17, 2025, 10:24am UTC por C. Ruiz/ S.Domingo

  MIR cristinaff@uni… Jue, 17/07/2025 - 12:24 Examen, el 24 de enero

  El Pleno de la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS), integrado por el Ministerio de Sanidad y las CCAA ha aprobado la orden que establece la oferta de plazas Formación Sanitaria Especializada 2026 y las normas que regulan toda la convocatoria.

  La oferta aprobada asciende a 12.366 plazas, 423 más que año anterior (3,5%). De ellas, el grueso corresponde a las destinadas a los licenciados en Medicina, que contarán con un total de 9.276 (269 más que en la convocatoria anterior). Enfermería dispondrá de 2.279; Farmacia, 362 plazas; Psicología, 280; Química, 29; Biología, 83; y Física, 57 plazas.

  La pruebas de acceso para optar a una de esas plazas ofertadas se desarrollarán el 24 de enero de 2026 y, según informa Sanidad, el examen adelanta dos horas su celebración, ya que dará comienzo a las 14:00 horas.

  Además, las sedes donde se celebrarán las pruebas se reducen, pasando de 28 localidades a 22. "Se prescinde de las localidades de Cádiz, León, Gerona, Cáceres, Ciudad Real y Vigo, asegurando en todo momento que haya mínimo una sede por comunidad autónoma", informa el Ministerio de Sanidad.

  Plazas para Urgencias y Emergencias

  Una de las novedades de la oferta es la incorporación de puestos de formación para la especialidad de Urgencias y Emergencias, que constará de 82 puestos, si bien el ministerio aclara que la oferta de esos puestos queda supeditada a la publicación oficial del programa de la especialidad y con él a los criterios de acreditación de las unidades docentes. 

  Sanidad detalla que "en el caso de que dicho programa formativo no llegue a ser publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) en el momento en que se dicte la resolución por la que se convocan los actos de elección y adjudicación de plazas, éstas no se adjudicarán y así se hará constar en la citada resolución".  

  En cualquier caso, la oferta propuesta está muy por debajo incluso de lo que ha estimado el presidente de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES), Tato Vázquez. Su apuesta era que en esta primera convocatoria con la especialidad ya aprobada los puestos rondaran los 200 o menos, pero no que ni siquiera llegaran a los 100.

  Medicina Familiar y Comunitaria

  La oferta para Medicina de Familia, como es habitual, es la que más puestos copa con 2.544 plazas, 36 más que en la convocatoria anterior en la que, después de años, se adjudicaron todas las plazas ofertadas no quedando ninguna vacante por el momento. Falta por conocer de todas ellas cuántas han sido finalmente ocupadas por quienes las eligieron.

  A esta especialidad le siguen por número de plazas ofertadas, Pediatría y sus Áreas Específicas con 530 plazas: Medicina Interna, con 442; Anestesiología y Reanimación, con 437 y Cirugía Ortopédica y Traumatología, con 311.

  
  

   

  Enfermería y Farmacia

  En cuanto a las plazas ofertadas para Enfermería (2.279), el grueso es para la especialidad de Enfermería Familiar y Comunitaria que contará con 964 puestos. Le siguen Enfermería Obstétrico-Ginecológica, con 477; Enfermería de Salud Mental, con 356; Enfermería Pediátrica, con 275; Enfermería del Trabajo, con 108 y Enfermería Geriátrica, con 99 plazas.

  Para Farmacia (362 plazas), 209 serán para Farmacia Hospitalaria.

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  MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, Así queda la oferta definitiva de plazas MIR para la convocatoria 2025, Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias" Según informa el ministerio, la convocatoria reserva un cupo específico de plazas tanto para personas con discapacidad como para aspirantes sin una au La Comisión de Recursos Humanos aprueba una oferta con 423 puestos más que el año anterior. Urgencias tendrá 82 plazas MIR supeditadas a la publicación del programa. Off C. Ruiz/ S.Domingo Profesión Política y Normativa EIR FIR Off
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  Detectado un gen que hace invencibles a las bacterias frente a los antibióticos, y que se propaga por el mundo

  Archivado: julio 17, 2025, 9:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmentorrente Jue, 17/07/2025 - 11:00 'Nature Communications'

  El gen npmA2, casi desconocido, se expande por hospitales, animales y medio ambiente, generando superbacterias imposibles de tratar. De esto alerta un equipo internacional de científicos, liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM), en colaboración con el Wellcome Sanger Institute de Cambridge y el Instituto Pasteur de París, junto a centros de investigación de los Países Bajos y Australia. Acaban de dar a conocer el estudio Global dissemination of npmA mediated panaminoglycoside resistance via a mobile genetic element in Gram-positive bacteria (Difusión global de la panresistencia a los aminoglucósidos mediada por npmA a través de un elemento genético móvil en bacterias grampositivas), recién publicado en Nature Communications.

  Como detalla la investigación, el gen se detectó originalmente en Japón en 2003 y ahora está presente en seis países: Estados Unidos, Reino Unido, China, Francia, Alemania y Austria. 

  ¿Por qué el gen no está presente en Japón, donde originalmente se detectó? "Puede haber sido por alguien que estaba viajando", concreta uno de los 11 autores del estudio: Bruno González Zorn, director de la Unidad de Resistencia Antimicrobiana de la  Universidad Complutense de Madrid (UCM), catedrático de su Facultad de Veterinaria y asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en resistencia a los antibióticos desde una perspectiva One Health (Una Salud)

  "Gracias a este estudio, en España nos podemos preparar. Los laboratorios de Microbiología deben detectar a tiempo este tipo de gen"

  "Iniciamos la investigación porque se había detectado en 2003 y no habíamos vuelto a saber nada de él. Nos parecía raro que hubiera parecido una vez en la historia y hubiera desaparecido. Y hemos visto que se ha estado diseminando ampliamente en varios países y en todos los ecosistemas: humanos, animales y medio ambiente", señala González Zorn a este periódico.

  Tal es la trascendencia del estudio ("el nivel de los microbiólogos españoles es alto", indica) que le han llamado para presentarlo en el Congreso mundial de enfermedades infecciosas (ESCMID), que se celebra en Munich el próximo mes de abril: "Todos debemos estar preparados".

  ¿La pista? Una UCI de Holanda

  La pista la dio una UCI de Holanda, "donde hubo una epidemia con este gen, presente en la bacteria enterococcus faecium (y no solo en clostridioides difficile). Desde Holanda nos enviaron la bacteria y la secuenciamos. Entonces comprobamos que se trataba de la misma plataforma genética, pero en Holanda no conocían este gen", explica.

  "Es muy importante no monopolizar el concepto de One Health en ninguna profesión", Las 1.001 amenazas de salud pública, El Consejo General de COF se opone a la nueva especialidad de Genética de Laboratorio Los aislamientos, realizados con tecnología Oxford Nanopore, fueron proporcionados por el Departamento de Microbiología de Onze LieveVrouweGasthuis, e Un estudio liderado por la UCM descubre un gen casi desconocido, npmA2, presente en seis países y que aún no ha llegado a España. Por eso, llaman a estar preparados. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Investigación Profesión Investigación Profesión Profesión Off
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  Identifican qué pacientes con síndrome radiológico aislado tienen más riesgo de EM

  Archivado: julio 17, 2025, 8:54am UTC por Redacción

  Neurología soniamoreno Jue, 17/07/2025 - 10:54 Pronóstico

  Un estudio liderado por Vall d’Hebron ha permitido identificar algunos biomarcadores que indican qué pacientes diagnosticados con el síndrome radiológicamente aislado (RIS, por sus siglas en inglés) tienen mayor riesgo de desarrollar síntomas de esclerosis múltiple (EM).

  El RIS es el nombre que se da al hallazgo fortuito, en pacientes que se realizan una resonancia magnética por otros motivos, de lesiones típicas de la esclerosis múltiple. Estudios previos habían demostrado que un 34% de los pacientes con RIS acaba desarrollando síntomas de EM cinco años después del diagnóstico, cifra que se eleva a más del 50 % a los diez años. El estudio actual permitirá identificar y ofrecer tratamiento precoz con valor preventivo a las personas con mayor riesgo de desarrollar síntomas.

  Dado que se trata de un hallazgo infrecuente y fortuito, ha sido necesario reunir un gran número de centros a nivel mundial para obtener resultados estadísticamente relevantes. Por ello, este estudio publicado en JAMA Neurology ha contado con la participación de profesionales de más de 30 hospitales e institutos de investigación, coordinados por los doctores Manuel Comabella y Xavier Montalban, del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña, el Servicio de Neurología del Hospital Universitario Vall d’Hebron, y el grupo de Neuroinmunología Clínica del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR).

  En total, se ha hecho seguimiento a 273 pacientes durante más de cinco años, analizando datos neurológicos, ambientales, de neuroimagen y biológicos (serologías, analíticas de sangre y punciones lumbares).

  Primer marcador genético de gravedad en esclerosis múltiple, El inicio del tratamiento de la esclerosis múltiple debe bajar de los seis meses, Detectar lo que todavía se escapa al 'ojo clínico': el gran reto en esclerosis múltiple El estudio identificó varios parámetros que indican riesgo de desarrollar síntomas de EM, algunos detectables mediante análisis de sangre, otros a tra Un 34% de los pacientes con síndrome radiológicamente aislado desarrolla síntomas de esclerosis múltiple (EM) cinco años después del hallazgo; determinan qué factores reúnen. Off Redacción Off
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  J&J supera los 15.000 millones de dólares en ventas de fármacos innovadores en un solo trimestre

  Archivado: julio 17, 2025, 7:13am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Jue, 17/07/2025 - 09:13 Récord

  La multinacional estadounidense Johnson & Johnson (J&J) vaticinó a principios de este año que podría mantener el crecimiento de los ingresos a pesar de la prevista caída de las patentes y la llegada de los primeros biosimilares a EEUU de su exitoso antinflamatorio Stelara. 

  Según informa Fierce Pharma, medio año después, y tras establecer un récord de ventas de sus medicamentos innovadores en el segundo trimestre del año pese a la erosión de los citados biosimilares, parece que la confianza de J&J estaba bien fundada, ya que por primera vez sus ventas globales de medicamentos innovadores han superado los 15.000 millones de dólares en un solo trimestre, según señaló recientemente la compañía en una presentación de resultados.

  Este rendimiento, impulsado por una serie de prometedores lanzamientos en oncología, inmunología y neurología, contribuyó a unas ventas totales de 23.700 millones de dólares para el segundo trimestre, un aumento de casi el 6% con respecto a la cifra registrada por J&J en el mismo período de 2024.

  La compañía registró estas ganancias a pesar de que las ventas de Stelara, que alcanzaron un máximo de unos 11.000 millones de dólares en 2023, se desplomaron más de 1.200 millones de dólares interanualmente. En el segundo trimestre, el medicamento registró unas ventas mundiales de alrededor de 1.700 millones de dólares, una disminución de aproximadamente el 43% en comparación con el segundo trimestre de 2024.

   

  El anti-BCMA 'Tecvayli' llega a España para pacientes triple expuestos con mieloma múltiple, Johnson & Johnson compra V-Wave por 1.700 millones de dólares, Recomendación positiva para 'Rybrevant' en CPNM con mutación en el exon 20 del EFGR Jennifer Taubert, vicepresidenta ejecutiva de Medicamentos Innovadores de J&J, ha declarado que, en el segundo trimestre, "tuvimos 13 marcas con creci La multinacional había vaticinado a principios de este año que podría mantener el crecimiento de los ingresos a pesar de la prevista caída de patentes de su exitoso 'Stelara'. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  XIX Jornada MEDES 2025: La ciencia multilingüe como puente entre la investigación y la sociedad (I)

  Archivado: julio 17, 2025, 6:44am UTC por Elisa Manzanal Merino

  Fernando Navarro Fernando Navarro Jue, 17/07/2025 - 08:44 | Firma invitada: Elisa Manzanal Merino

  La estrecha relación entre las humanidades y las ciencias brilló el pasado 7 de julio de 2025 durante la XIX Jornada MEDES «El español y la ciencia multilingüe». En este encuentro, que organiza la Fundación Lilly cada año en el marco de los Cursos de Verano de la Universidad Complutense de Madrid en San Lorenzo de El Escorial, se puso de relieve el papel del multilingüismo digital como canal para llevar la ciencia a la sociedad y difundir el conocimiento.

  La Jornada se inauguró con las intervenciones de Lucía de Juan Ferré, vicerrectora de Investigación y Transferencia de la Universidad Complutense de Madrid, José Luis García Delgado, director del Observatorio Nebrija del Español (ONE), y José Antonio Sacristán, director de la Fundación Lilly. A continuación, los codirectores de esta XIX Jornada MEDES, José Luis García Delgado y Elea Giménez Toledo, investigadora científica del CSIC y coordinadora del proyecto TeresIA (Terminología e Inteligencia Artificial), fueron los encargados de presentar el excelente programa.

  García Delgado, en su intervención, pone de manifiesto la importancia del multilingüismo «como vía, un medio, un instrumento de acercar el conocimiento científico a la sociedad. […] Con este acercamiento se ganará en difusión, en ampliar el radio de acción del conocimiento científico». El director del ONE menciona que, desde las instituciones, se puede contribuir a ello mediante la pedagogía social, es decir, «transmitir la bondad de que la investigación científica esté bien reconocida […] tanto en recursos materiales como en términos de aprecio social». Giménez Toledo, por su parte, destaca que el inglés, obviamente, es la lengua franca que permite la comunicación dentro de la comunidad científica y la circulación del conocimiento, y que cuenta con unos usos que son indiscutibles, «pero no es la única lengua que tiene usos indiscutibles». Como bien señala, todas las lenguas desempeñan un papel fundamental en la divulgación de la ciencia, en la creación de cultura científica, en la educación científica, en la formación de investigadores y, por supuesto, en la transferencia del conocimiento científico a sectores no académicos. Por lo tanto, «descuidar las lenguas en la ciencia implica descuidar todas estas funciones».

  Con esta visión, se dio paso a tres interesantes mesas redondas en las que se expusieron principalmente estas cuestiones clave: la terminología, la traducción, la interpretación y el papel creciente de la tecnología y la inteligencia artificial (IA) en la producción y circulación multilingüe de la ciencia en contextos científicos.

  En la primera sesión, titulada «Políticas lingüísticas de ciencia» y moderada por Elea Giménez Toledo, los ponentes Guillermo Escribano, Juan Ignacio Pérez Iglesias, José Antonio Alonso y Ángel Badillo exponen y analizan el papel que desempeña el idioma en la comunicación de la ciencia desde el punto de vista de las políticas públicas y las instituciones.

  Escribano habla de «diplomacia lingüística» e indica que lo que procuran es generar políticas de coordinación con el fin de optimizar la posición española en el terreno internacional y de «cohesión con el mundo hispanohablante». Por su parte, Pérez Iglesias expuso una perspectiva basada en la historia del fomento del euskera, en instituciones como la universidad, y destaca el «trabajo de planificación». Badillo manifiesta que como centro de pensamiento «su obligación es formular las preguntas adecuadas», aunque no siempre sepan responderlas. «¿Qué efecto tiene para una lengua no estar en un territorio de legitimación tan extraordinario como el territorio de la ciencia?» o «¿Qué le pasa al español si dentro de cincuenta años no hay ciencia en español?» fueron algunas de las reflexiones compartidas por Badillo. En último lugar, Alonso defiende el plurilingüismo y rechaza la «entelequia de una lengua global» en la ciencia, ya que, en su opinión, «la lengua es un componente básico de identidad colectiva».

  A lo largo del debate, también se analizó el papel de la IA generativa, los modelos de lenguaje y la traducción en el fomento de la diversidad lingüística en la ciencia. Como bien apunta Elea Giménez Toledo, «el multilingüismo es una riqueza que hay que defender», puesto que, en palabras de Ángel Badillo, «la Torre de Babel no es un castigo divino, sino un regalo divino, un tesoro que no podemos permitir perder».

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  Elisa Manzanal Merino es traductora y supervisora de traducción en los Laboratorios Normon.

  Continúa en «XIX Jornada MEDES 2025: La ciencia multilingüe como puente entre la investigación y la sociedad (II)».

  On Elisa Manzanal Merino Off
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  Nacen ocho bebés con una técnica de transferencia pronuclear que reduce el riesgo de enfermedad mitocondrial

  Archivado: julio 17, 2025, 6:37am UTC por Pilar Pérez

  Ginecología y Obstetricia soniamoreno Jue, 17/07/2025 - 08:37 La técnica 'de los tres padres'

  Uno de cada 5.000 bebés nace con mutaciones heredadas que se convierten en enfermedades incurables. Estas se debes a fallos en el ADN mitocondrial, la parte de la célula cuya tarea principal es la producción de la energía necesaria para la vida y cuyo pequeño fragmento genético solo codifica algunas de las instrucciones necesarias para dicho encargo. La alteración genética en este sistema impacta en tejidos con una elevada demanda energética, como el corazón, los músculos y el cerebro. O lo que es lo mismo, en el desarrollo de trastornos neuromusculares graves, así como problemas de fertilidad.

  Una forma de abordar ese fallo es ir al origen en el momento de la concepción, "porque se heredan únicamente de la madre. Aunque los varones pueden verse afectados, no transmiten la enfermedad", explica Emilio Gómez, embriólogo y director del Laboratorio de reproducción asistida en Next Fertility Murcia. Desde hace un tiempo, se han publicado diversos trabajos que hacen hincapié en el uso de las técnicas de trasplante de mitocondrias para prevenir la transmisión de estas enfermedades. "Básicamente, se trataría de reemplazar las mitocondrias enfermas de un óvulo o cigoto (óvulo fecundado) por otras sanas provenientes de una donante. Esto, aunque parece fácil, no lo es", apunta Gómez. También se conoce como la técnica de los tres padres.

  Ahora dos estudios publicados en la revista New England Journal of Medicine (NEJM) describen los resultados de los primeros tratamientos realizados hasta la fecha, de los que han nacido ocho bebés por donación mitocondrial, con una reducción del riesgo de enfermedad. La nueva tecnología basada en la fecundación in vitro (FIV), la transferencia pronuclear legalizada en el Reino Unido en 2015, está diseñada para reducir el riesgo de enfermedades del ADN mitocondrial en hijos de mujeres portadoras de altos niveles de mutaciones patógenas.

  Embriones de ‘tres padres’: ¿una solución para la infertilidad más desafiante?, El reemplazo mitocondrial se perfecciona para obtener embriones más sanos, Corrigen mutaciones en el ADN mitocondrial humano con edición genética El equipo de Newcastle, que dio los primeros pasos, ha incluido ahora la transferencia pronuclear en un estudio de investigación junto a una gama de o 'The New England' publica los primeros resultados de bebés nacidos con una técnica de fecundación 'in vitro' que busca limitar la transmisión de enfermedades del ADN mitocondrial. Off Pilar Pérez Enfermedades Raras Genética Off
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  ¿Puede un gran hospital ejercer de refugio climático para la ciudadanía?

  Archivado: julio 17, 2025, 6:25am UTC por Carmen Fernández

  Política y Normativa carmenfernandez Jue, 17/07/2025 - 08:25 Calor

  El Ayuntamiento de Barcelona dispone de una amplia red de refugios climáticos (entorno seguro y acondicionado), actualmente 402 centros de diferente tipología, en los que la ciudadanía pueden pasar unas horas al resguardo de unas temperaturas que estos días son de 27.6 grados de media durante en día en la capital catalana. El calor excesivo y sostenido aumenta la mortalidad y los problemas de salud, especialmente entre las personas mayores, los bebés y las personas con enfermedades crónicas o con pocos recursos.

  En el mapa de refugios climáticos (bibliotecas, piscinas, centros cívicos y de mayores, centros comerciales y mercados, etc.) barcelonés figuran algunos centros relevantes del sector salud como el Colegio Oficial de Médicos de Barcelona (COMB), la sede corporativa del Instituto Catalán de la Salud (ICS) y el Hospital de la Santa Creu y Sant Pau (más conocido como Hospital de Sant Pau). 

  Este centro de agudos, que tiene sus orígenes en el año 1401 y es propiedad de la Muy Ilustre Administración (MIA, patronato de la Fundación Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, del que forman parte representantes del Ayuntamiento de Barcelona, la Generalitat de Cataluña y el Capítulo de la Catedral de Barcelona), ejerce de hospital universitario general y de alta tecnología (terciario). Eso, y la fuerte presión asistencial que afrontar de manera habitual, no le impide llevar dos años ofreciendo cobijo de las altas temperaturas a sus vecinos, una población de la Derecha del Ensanche especialmente envejecida y con muchas personas que viven solas.

  La población de referencia del hospital está muy envejecida. Foto: HOSPITAL DE SANT PAU.

  Este año ha abierto las puertas de su enorme vestíbulo principal (entrada por la calle Sant Quintí), del 30 de junio al 31 de julio, y de lunes a viernes de 9 a 13 horas. Y no se trata únicamente de pasar allí un rato frescos sino de participar en más de 35 actividades dirigidas por profesionales y voluntarios del propio centro.

  El Sant Pau proyecta crear un 'hospital' para pacientes frágiles, Clínic y Sant Pau, los que más satisfacen a usuarios catalanes, Farmacéuticos de hospital impulsan el reciclaje de inhaladores En el programa de este año figuran talleres de bordado y cocina saludable, juego de bingo para estimular la memoria, actividades de ejercicio físico s El Sant Pau abre su vestíbulo de lunes a viernes de 9 a 13 horas parar acoger a sus vecinos y entretenerlos con más de 35 actividades. Off Carmen Fernández Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Off
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  Plan Profarma: Aeseg ve necesario revisar los criterios de puntuación

  Archivado: julio 16, 2025, 5:56pm UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica carmentorrente Mié, 16/07/2025 - 19:56 Valoración

  La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha valorado en un comunicado la aprobación del Plan Profarma 2025-2026, presentado este lunes por el Ministerio de Indusitra y Turismo, igual que lo hizo Farmaindustria en declaraciones para este periódico. Y lo valora "muy positivamente", aunque aclara que durante la presentación hicieron varias propuestas: una de ellas, revisar los criterios de puntuación del programa. Se reafirma así en unas declaraciones que Elena Casaus, secretaria general de la patronal de genéricos, realizó hace unas semanas a este periódico, en las que avanzó que "si se pretende reindustrializar España, habría que revisar el Plan Profarma".

  Casaus ha señalado ahora en este comunicado: "Agradecemos al Ministerio de Industria y al conjunto de instituciones implicadas su compromiso con el fortalecimiento del sector farmacéutico en España, un objetivo que compartimos plenamente desde nuestra asociación. Celebramos que el nuevo plan incorpore criterios que reflejan la realidad de la transición digital, tecnológica y medioambiental", ha señalado 

  Asegura que "el Plan Profarma representa una herramienta estratégica clave para impulsar la competitividad industrial, la I+D+i y la producción en el ámbito farmacéutico. En esta edición, con una duración de dos años (en lugar de los cuatro habituales), se hace aún más necesario actuar con agilidad y eficacia. La brevedad del periodo exige una evaluación rápida de los logros y una implementación ágil de las medidas que permitan maximizar su impacto".

  Elena Casaus (Aeseg): "Si se pretende reindustrializar España, habría que revisar el Plan Profarma", Farmaindustria: "Será importante recuperar la duración de cuatro años para el Plan Profarma", El nuevo Plan Profarma modifica los criterios de valoración de las compañías Durante la presentación del Plan en el Ministerio de Industria, desde Aeseg trasladaron dos propuestas concretas para reforzar el alcance del programa La patronal pide modificaciones en lo relativo a la producción nacional, "que sigue representando en el comité técnico una puntuación máxima del 25% frente al 40% de la I+D+i". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off
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  Fallece el hepatólogo Jaume Bosch Genover

  Archivado: julio 16, 2025, 3:15pm UTC por Redacción

  Aparato Digestivo carmentorrente Mié, 16/07/2025 - 17:15 Referencia mundial

  Los hepatólogos españoles lamentan este miércoles el fallecimiento del profesor Jaume Bosch Genover (Gerona, 1947), presidente de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) entre 2013 y 2015 y primer director científico del CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CiberEHD). 

  Catedrático de Medicina de la Universidad de Barcelona, fue jefe de sección de Hemodinámica Hepática y Consultor Senior del Servicio de Hepatología del Hospital Clínic de Barcelona.
  
  En el terreno clínico y científico, Bosch fue una referencia mundial en el estudio de la hipertensión portal y las enfermedades hepáticas vasculares. Su trabajo pionero, tanto desde el Hospital Clínic como desde el Idibaps y, más recientemente desde la Universidad de Berna (Suiza), permitió transformar el pronóstico de enfermedades antes consideradas intratables. Introdujo nuevos enfoques fisiopatológicos, diagnósticos y terapéuticos, y lideró la elaboración de guías clínicas que son estándares internacionales.

  Más cerca de los fármacos para tratar el hígado graso, Hepatología: faltarían médicos, camas, formación e I+D clínica, El hígado envejece mejor que el cerebro Bosch no solo transformó el conocimiento y tratamiento en el campo de la hepatología, sino que también cambió profundamente el modo de hacer ciencia e Fue presidente de la AEEH y primer director científico del CIBER de Enfermerdades hepáticas y digestivas (CiberEHD).
  
  Off Redacción Off
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  Fedifar aborda los cambios legislativos que definirán el futuro de la distribución farmacéutica

  Archivado: julio 16, 2025, 3:02pm UTC por Redacción

  Distribución Farmacéutica carmentorrente Mié, 16/07/2025 - 17:02 Compromiso del sector

  La Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) ha celebrado este miércoles en Madrid su Asamblea General Ordinaria. En ella, más de una treintena de representantes de las empresas asociadas analizaron los principales acontecimientos del último año y abordaron cuestiones clave que marcarán la hoja de ruta de la distribución farmacéutica de gama completa en los próximos años. Entre ellas, dos importantes procesos legislativos en curso: la Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios y la reforma de la Legislación Farmacéutica de la UE.

  La presidenta de Fedifar, Matilde Sánchez Reyes, ha señalado: "Estamos ante un momento decisivo para el futuro del sector. El nuevo marco legislativo, tanto a nivel nacional como europeo, debe reforzar la seguridad del suministro, diferenciar y reconocer el papel vertebrador de la distribución farmacéutica de gama completa, así como asegurar una regulación que garantice que la población pueda acceder a los medicamentos que necesita". 

  En este sentido, ha subrayado el compromiso del sector con un sistema sanitario más fuerte y la mejora del acceso a los medicamentos, a través de un modelo de distribución equitativo, eficiente y sostenible.

  Sánchez Reyes (Fedifar): "Deberíamos tener prioridad para gestionar faltas de medicamentos", Cómo la distribución farmacéutica garantiza el suministro, Sánchez Reyes: "Es importante hacer más visible el papel que tiene la distribución farmacéutica" Además del análisis de estas dos reformas legislativas, se abordaron otros temas relevantes para el sector.Algunas de estas cuestiones han sido evoluc Ha celebrado su Asamblea General Ordinaria, en la que más de una treintena de representantes de las empresas asociadas analizaron los principales acontecimientos del último año. Off Redacción Off
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  Un metabolito de la microbiota intestinal induce la aterosclerosis

  Archivado: julio 16, 2025, 3:00pm UTC por Sonia Moreno

  Cardiología soniamoreno Mié, 16/07/2025 - 17:00 Biomarcador y diana terapéutica

  Los niveles elevados de colesterol en sangre, la hipertensión o el tabaquismo son factores harto conocidos por su relación con la aterosclerosis, enfermedad caracterizada por el endurecimiento y estrechamiento de las arterias que puede desembocar en infarto o ictus. 

  Un nuevo elemento podría sumarse a ese riesgo, según muestra una investigación liderada desde el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en la que han participado otros centros nacionales e internacionales, y que se publica hoy miércoles en Nature. Se trata de un compuesto producido por las bacterias que conforman la microbiota intestinal y que favorecería la formación de la placa aterosclerótica de forma independiente a como lo hace el colesterol.

  El metabolito en cuestión es el propionato de imidazol (ImP). Los investigadores del CNIC han constatado que se detecta en sangre de modo temprano en la aterosclerosis activa, por lo que podría ser útil como biomarcador de la enfermedad en sus fases más precoces.

  David Sancho, jefe del laboratorio de Inmunobiología y líder del estudio, expone a este medio que la investigación comenzó “con una búsqueda de metabolitos sensibles al tratamiento con antibióticos y asociados a aterosclerosis en modelos preclínicos de ratón”. De esta forma, se centraron en el ImP, “un metabolito de origen bacteriano que se asocia a aterosclerosis”, conexión que confirmaron “en cohortes de voluntarios humanos con aterosclerosis activa muy temprana, antes de que fuera sintomático”.

  ¿Cómo influye el intestino en el desarrollo de patología inflamatoria o cardiovascular?, ¿Por qué el ejercicio refuerza la inmunidad en cáncer? El microbioma ofrece respuestas, Un metabolito de la dieta cetogénica, ¿refuerzo para las CAR-T? Como detalla el investigador, “el metabolito produce, en el contexto de la aterosclerosis, la activación de varias células que inciden en la enfermeda El propionato de imidazol, producido por ciertas bacterias intestinales, se asocia a aterosclerosis, según revela un estudio dirigido desde el CNIC que se publica en ‘Nature’. Off Sonia Moreno Off
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  La CNMC señala nueve aspectos mejorables en la nueva Ley de Medicamentos

  Archivado: julio 16, 2025, 1:07pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Mié, 16/07/2025 - 15:07 Tramitación

  La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha analizado el anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, a solicitud del Ministerio de Sanidad. Así lo explican en un comunicado y así lo avanzó Julia García-Royo Díaz, vocal-asesora de la CNMC, en una jornada organizada por la Sección de Derecho Farmacéutico del Colegio de la Abogacía de Madrid (ICAM) sobre una nueva infracción que contempla relativa a publicidad de fármacos.

  Si bien valora positivamente los cambios incluidos en la futura norma, también propone mejoras en nueve aspectos: comercialización de medicamentos y productos sanitarios, publicidad, incompatibilidades en la cadena de suministro, autorizaciones y licencias, evaluación de tecnologías sanitarias, planificación farmacéutica y zonas rurales, transparencia en los acuerdos de financiación e intervención en precios, y Programa Profarma y contratación pública.

  Al margen de esto, la CNMC explica que "la mayoría de las modificaciones (como la reforma del sistema de precios de referencia y el mayor protagonismo de los pacientes a la hora de elegir los medicamentos) sigue las recomendaciones que realizó la CNMC en sus estudios sobre la distribución mayorista ([https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">E/CNMC/002/17) y minorista de medicamentos ([https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">E/CNMC/003/15)".

  Juristas en contra de la nueva infracción en publicidad de fármacos que contempla Sanidad, La CNMC sugiere más concreción y menos intervencionismo para financiar un producto sanitario , La CNMC publica su informe sobre la normativa que regula el mercado de los productos sanitarios No obstante, la Comisión propone otras mejoras para el anteproyecto:"Comercialización de medicamentos y productos sanitarios: se recomienda replantear Si bien valora positivamente que se tengan en cuenta sus estudios sobre distribución mayorista y minorista de fármacos, propone mejoras en comercialización y otras cuestiones. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off
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  El Ramón y Cajal pone en marcha una Unidad de Ingeniería de Procesos

  Archivado: julio 16, 2025, 12:39pm UTC por Redacción

  Profesión Rosalía Sierra Mié, 16/07/2025 - 14:39 Centro pionero

  El Hospital público Ramón y Cajal de la Comunidad de Madrid pone en marcha una Unidad de Ingeniería de Procesos incorporando a su plantilla al ingeniero industrial Javier Soto, quien coordinará esta unidad dedicada fundamentalmente a la mejora de procesos asistenciales y a la transformación tecnológica del centro. Esta iniciativa supone un paso más en el compromiso del Ramón y Cajal con la modernización del sistema sanitario público reforzando su apuesta por la innovación, la excelencia operativa y la transformación digital. De este modo, consolida su posición como referente en la aplicación de la ingeniería al servicio de la salud ofreciendo una atención más eficiente, segura y personalizada.

  Esta nueva unidad depende de la Subdirección de Gestión Técnica, por tanto, está integrada en la Dirección de Gestión a la que está vinculada orgánica y funcionalmente. Nace con una vocación transversal y transformadora, con la misión de impulsar la eficiencia, la calidad y la innovación en la atención sanitaria a través de la reingeniería de procesos clínico-asistenciales, así como de coordinar de forma estructurada la adopción e integración de tecnologías emergentes, como la inteligencia artificial, en la práctica hospitalaria.

  Javier Soto, coordinador de la nueva Unidad de Ingeniería de Procesos. Foto: HOSPITAL RAMÓN Y CAJAL

  Esta unidad está concebida como “una estructura de apoyo transversal, como un recurso de apoyo y colaboración para todos los servicios del hospital. Se espera que, con su impulso, se desarrollen mejoras concretas que redunden en beneficios para profesionales y pacientes”, según destaca el director de Gestión, Javier Guijarro. 

  "De la gestión de procesos se puede ocupar un ingeniero, y el médico ver pacientes", Mitad sanitario, mitad tecnológico: ese es el profesional del futuro, ¿Quién opera en las sombras para que los hospitales no se apaguen? El coordinador, Javier Soto, es graduado en Ingeniería Industrial y máster en Ingeniería de Organización por la Universidad Politécnica de Madrid (UPM La nueva unidad es una iniciativa pionera en la Comunidad de Madrid, cuyo objetivo principal reside en mejorar los procesos asistenciales y promover la transformación tecnológica.
  Off Redacción Off
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  El Simpa urge el decreto de puestos de difícil cobertura para reducir la movilización forzosa

  Archivado: julio 16, 2025, 12:00pm UTC por Covadonga Díaz

  Profesión rocio.rodriguez Mié, 16/07/2025 - 14:00 Asturias

  El Sindicato Médico Profesional de Asturias (Simpa) ha reclamado a la consejera de Salud de esta comunidad autónoma, Concepción Saavedra, que agilice la aprobación del decreto que regulará la dotación de puestos de difícil cobertura para acabar o reducir al máximo las movilizaciones forzosas.

  Es una de las prioridades que el sindicato médico ha puesto sobre la mesa en la reunión que sus directivos han mantenido con Concepción Saavedra, en la que también estuvieron presentes el viceconsejero de Política Sanitaria, Pablo García, y el gerente del Sespa, Aquilino Alonso, y en el que desde el sindicato plantearon la necesidad de desbloquear con la mayor celeridad posible temas pendientes que redunden en una mejora de las condiciones de trabajo de los profesionales, entre ellos, acabar con las guardias de 24 horas.

  Saavedra transmitió a José Antonio Vidal, secretario general del Simpa, que el plazo de presentación de alegaciones al decreto ha finalizado y que una vez solventado este trámite la norma que regulará el procedimiento para la declaración de las plazas y puestos de difícil cobertura en el Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa) y los efectos incentivadores de tal declaración será aprobado en los próximos meses.

  La aprobación de este decreto permitirá establecer medidas incentivadoras para la prestación de servicios en esos puestos declarados de difícil cobertura, la mayoría en las alas de la comunidad asturiana, donde para asegurar la prestación de servicios que no son ocupados de forma voluntaria en ocasiones es necesario forzar el desplazamiento de profesionales.

  Las medidas que el borrador de decreto recoge para incentivar la ocupación de estos puestos de difícil cobertura incluyen dotación económica, a través del reconocimiento de un componente del complemento específico, y otros atractivos no salariales pero sí relacionadas con la jornada de trabajo como la flexibilización en la misma y en el horario, además de acceso preferente a actividades de formación continuada y prioridad en la participación en proyectos de investigación.

  La movilidad forzosa para los puestos de difícil cobertura es una opción en marcha, como saben, La estabilización confirma en Asturias las áreas y especialidades de más difícil cobertura, Galicia completa más del 64% de las plazas de difícil cobertura ofertadas También se incluyen medidas de incentivación en los procesos de selección de carácter temporal, así como en los de movilidad voluntaria y de provisión Es una de las prioridades que el sindicato ha puesto sobre la mesa en la reunión con la consejera de Salud. También urgen a dar pasos para acabar con las guardias de 24 horas. Off Covadonga Díaz Política y Normativa Off
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  Un “compañero silencioso” contra el olvido: tecnología para mejorar la adherencia desde casa

  Archivado: julio 16, 2025, 11:27am UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Mié, 16/07/2025 - 13:27 De Ti-Medi

  En un sistema sanitario presionado por la cronicidad, el envejecimiento poblacional y el aumento de la polimedicación, la falta de adherencia terapéutica sigue siendo uno de los grandes retos clínicos. Aunque rara vez se identifica como causa principal, este problema se encuentra detrás de más de 18.400 muertes anuales y supone un sobrecoste superior a los 11.000 millones de euros, según datos de la OCDE. La complejidad del abordaje radica, en parte, en que los pacientes no siempre comunican los errores en la toma de su medicación y los profesionales pueden atribuir el fracaso terapéutico a otras causas.

  “Se genera una especie de ciego clínico que impide detectar que el problema está en casa”, explica Rafael Tibau, farmacéutico y director de Estrategia y Tecnología de Ti-Medi. “Por eso creemos que la solución debe ser proactiva y apoyarse en herramientas digitales sencillas, pero efectivas”.

  Una de esas herramientas es Savioo Home, el primer robot dispensador inteligente de medicamentos para el hogar implantado en España, diseñado para trabajar con los sistemas personalizados de dosificación (SPD) elaborados por las farmacias. “Es un sistema que no solo recuerda al paciente cuándo debe tomar la medicación, sino que avisa a cuidadores o familiares si no lo hace. Así, actúa como un compañero silencioso que protege al paciente y da tranquilidad al entorno”, resume Tibau.

  La diferencia respecto a otros sistemas de recordatorio es clave: el dispositivo no necesita configuración manual. “Reconoce automáticamente las bolsitas del SPD con IA y OCR, y ajusta los recordatorios sin intervención del usuario. Está pensado para personas mayores, que a menudo presentan dificultades con tecnologías complejas”, añade.

  El 65% de los farmacéuticos realizan control de adherencia a crónicos, ¿Quiere mejorar la adherencia terapéutica? Solo hay que usar la receta electrónica y el SPD , Mejorar la adherencia, una labor "de todos" que precisa comunicación, confianza y conocer mejor al paciente Además del aviso automático y la mensajería a cuidadores, Savioo Home registra métricas reales de adherencia que el paciente puede compartir con el pr El robot 'Savioo Home' busca reducir los fallos en la toma de medicación, que provocan más de 18.000 muertes al año en España, según la OCDE. Off Rosalía Sierra Atención Primaria Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Indemnización de 1,2 millones de euros por mala praxis en un niño de año y medio que quedó parapléjico

  Archivado: julio 16, 2025, 9:37am UTC por EFE

  Política y Normativa saradomingo Mié, 16/07/2025 - 11:37 Galicia

  El Tribunal Superior de Justicia de Vigo ha rechazado los recursos presentados tanto por el Servicio Gallego de Salud (Sergas) como por la aseguradora XL Insurance, y ratificado la sentencia del juzgado de lo contencioso administrativo número uno de Santiago, por lo que impone el pago de 1,2 millones de euros, además de la obligación de hacer frente a los intereses legales correspondientes por una mala praxis que dejó parapléjico a un niño de 18 meses. 

  El 14 de julio de 2019 el niño ingresó en el servicio de urgencias del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo tras sufrir una caída desde metro y medio mientras se encontraba en un parque. La sentencia, que todavía no es firme, explica que al precipitarse el pequeño sufrió lesiones "visibles" en los estudios practicados que "pasaron desapercibidas" y apunta que lo ocurrido hubiese sido fácilmente "evitable" en caso de haber detectado en el hospital justo después de ese accidente una microfractura en tres de sus vértebras que derivó en un hematoma epidural por sangrado.

  Al ingreso, el niño mostraba dificultad al extender el cuello y se llevaba la mano al lado derecho. De madrugada se le hizo una radiografía y un TAC y permaneció en observación, hasta recibir a las 8:10 horas del día siguiente el alta con tratamiento analgésico y vigilancia domiciliaria.

  En la tarde del día 15, doce horas después del primer contacto con el centro, volvió a ser trasladado allí por sus familiares, que lo veían quejoso, irritable y con una manifiesta incapacidad para sentarse. Mostraba "síntoma clínico sugestivo de inicio de compromiso neurológico" pero esto no supuso que se aplicara ninguna medida o prueba diagnóstica o terapéutica "adecuada", se sostiene en el fallo.

  Se le hicieron otras exploraciones complementarias y ya el 16, a las once, se apreció en el niño deterioro neurológico con debilidad importante en las extremidades inferiores, sin alcanzar la parálisis completa, así como imposibilidad de mantenerse en pie.

  Tras un estudio neurofisiológico de conducción nerviosa, se informó a las 13:13 de que se descartaban datos "anormales", al igual que luego de la ausencia de "resultados de interés" después de un electroencefalograma. A las pocas horas, no obstante, presentaba ya una parálisis flácida en los miembros izquierdos.

  En la exploración se observó ausencia de fuerza y sensibilidad, falta de reflejo y descoordinación respiratoria. Por la tarde de ese día, del 16, acabó en la UCI de Pediatría y se le practicó una resonancia magnética cerebral y cérvico-dorso-lumbar bajo sedación, en la que se hallaron lesiones traumáticas en vértebras torácicas, edema medular y colección hemorrágica epidural de gran tamaño, lateral al cordón medular en el lado izquierdo y que comprimía su médula.

  Otra laparoscopia para extirpar la vesícula que termina en condena con muerte de la paciente, El Sergas deberá indemnizar a una médica con 500.000 euros por no darle el material de protección frente a la covid, El 80% de las reclamaciones por mala praxis se desestiman A las 00:24 horas del 17, se avisó al servicio de neurocirugía, que constató en el paciente un déficit motor "casi completo" ante el que era necesario El menor no fue bien diagnosticado en el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo tras una caída y sufrió una lesión medular irreversible con un 83 % de discapacidad. Off EFE Off
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  Grifols invertirá 160 millones de euros en una nueva planta en Barcelona

  Archivado: julio 16, 2025, 8:52am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Mié, 16/07/2025 - 10:52 En la localidad de Lliçà de Vall

  La farmacéutica española Grifols, especializada en medicamentos derivados del plasma, ha anunciado hoy que invertirá 160 millones de euros en una nueva planta en Lliçà de Vall (Barcelona), con la que ampliará su presencia industrial en España y duplicará su capacidad de fraccionamiento de plasma en Europa. Con estas nuevas instalaciones, la compañía reforzará su respuesta a los más de 300.000 pacientes del continente que dependen de los medicamentos derivados del plasma, fortaleciendo su compromiso con Cataluña, España y Europa.

  La nueva planta se empezará a construir este año y se prevé comience a operar en 2030. Estas nuevas instalaciones estarán ubicadas junto a la histórica planta de producción de Grifols en Parets del Vallès para crear un centro biotecnológico de 25 hectáreas. El nuevo complejo productivo en Lliçà de Vall, que ocupará una superficie de más de 80.000 metros cuadrados, supondrá la creación de más de 400 puestos de trabajo cualificados una vez entre en funcionamiento. Con esta incorporación, la compañía superará los 3.700 empleados en la zona entre las instalaciones actuales de Parets de Vallès y las de Lliçà de Vall.

  Grifols se alía con IBL International para ampliar su servicio de diagnóstico clínico, Récord de resultados para Grifols: crecen el 10% los ingresos y se triplican los beneficios, La familia Grifols se plantea que la compañía deje de cotizar en Bolsa "España y Cataluña son socios estratégicos esenciales para nuestro crecimiento a largo plazo y para impulsar conjuntamente el progreso científico en e La planta, que entrará en funcionamiento en 2030, ocupará una superficie de más de 80.000 metros cuadrados y supondrá la creación de más de 400 puestos de trabajo cualificados. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  El COF de Valencia suspende las movilizaciones tras el compromiso de la Generalitat de abonar la factura farmacéutica pendiente

  Archivado: julio 16, 2025, 7:14am UTC por Redacción

  Política y Normativa saradomingo Mié, 16/07/2025 - 09:14 Negociaciones

  El Colegio de Farmacéuticos de Valencia (MICOF) ha decidido suspender las medidas de movilización colectiva previstas tras el compromiso firme de la Generalitat Valenciana de abonar de forma inmediata la factura farmacéutica correspondiente al mes de mayo y ponerse al corriente en los pagos.

  La junta de Gobierno así lo ha decidido después de varios días de negociación con la Administración, los partidos políticos y el gabinete de crisis del Colegio. En el encuentro mantenido con el consejero de Sanidad, Marciano Gómez, se ha garantizado que, una vez habilitado el crédito aprobado por el Consejo de Ministros —por valor de 1.816 millones de euros— se procederá al pago inmediato de las facturas sanitarias, incluidas las farmacéuticas.

  Desde hace varias semanas, las farmacias valencianas están bajando las persianas a las 11 horas como gesto simbólico y voluntario en protesta por el retraso en el pago de la factura de mayo, que afectaba hasta ahora a todas las boticas de la Comunidad Valenciana.

  Las farmacias valencianas aplauden una vía de solución al impago por parte de la Generalitat, Continúa la "bajada de persianas" de las farmacias valencianas, La Generalitat Valenciana retrasará en un mes el pago de la factura de mayo a los COF Además, la Administración ha confirmado su compromiso de abonar, a final de mes, la factura correspondiente a junio conforme al calendario establecido La consejería se compromete también a pagará los intereses legales generados por el retraso en el pago de la factura de ese mes. Off Redacción Off
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  Novartis se hace con una tecnología de la china Sironax que cruza la barrera hematoencefálica

  Archivado: julio 16, 2025, 7:13am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Mié, 16/07/2025 - 09:13 Por 175 millones de dólares

  La compañía biotecnológica china Sironax, especializada en el desarrollo de terapias innovadoras para enfermedades relacionadas con el envejecimiento ha alcanzado un acuerdo estratégico con la multinacional suiza Novartis por el que le otorga una opción exclusiva para adquirir su plataforma patentada Brain Delivery Module (BDM), una tecnología que cruza la barrera hematoencefálica (BHE) diseñada para mejorar la administración cerebral de terapias de diversas modalidades. Sironax se reserva el derecho a continuar desarrollando activos terapéuticos seleccionados utilizando la plataforma.

  Según los términos del acuerdo, Novartis evaluará la plataforma BDM dentro de un período de opción tras el cual adquirirá todos los derechos globales de la plataforma BDM, y Sironax recibirá hasta 175 millones de dólares en pagos iniciales y a corto plazo.

  Abrir la barrera hematoencefálica, la vía para llevar la inmunoterapia al cáncer cerebral, AbbVie compra Aliada y su anti-Alzheimer que atraviesa la barrera hematoencefálica, Investigadores españoles abren una 'puerta' en la barrera hematoencefálica para dar en la diana contra el párkinson Desde su fundación en 2017, Sironax ha desarrollado una diversa cartera de proyectos con múltiples programas, centrándose en los mecanismos clave que Sironax ha desarrollado la plataforma 'Brain Delivery Module' centrándose en los mecanismos clave que subyacen a las enfermedades degenerativas relacionadas con el envejecimiento. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Brescó (SEGO): "Nuestra sensación es que la ley del aborto se está cumpliendo bien"

  Archivado: julio 16, 2025, 5:59am UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 16/07/2025 - 07:59 Ley del aborto

  El Ministerio de Sanidad ha enviado una carta a todas las comunidades autónomas "insistiendo en la necesidad de garantizar el acceso equitativo y efectivo a la interrupción voluntaria del embarazo en la sanidad pública". 

  En este anuncio, el ministerio no ha llegado a señalar a ninguna autonomía de manera directa, ni tampoco se ha referido a ningún caso concreto (de mujer desatendida), pero el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha dejado claro que "pese al tiempo transcurrido desde la aprobación de la norma, muchas mujeres siguen encontrando barreras -geográficas, administrativas u organizativas- que dificultan el acceso a esta prestación dentro del Sistema Nacional de Salud". 

  Con las respuestas de las comunidades autónomas a la misiva, "el Ministerio valorará el inicio de procedimientos legales frente a aquellas comunidades autónomas que no estén garantizando este derecho conforme a lo establecido por la ley".

  Pero, ¿cuál es la postura de los médicos que, en definitiva, son los encargados de dar esa prestación? ¿Se está cumpliendo la ley? 

  Pere Brescó i Torras (Igualada, 1959) es el presidente de 9.500 ginecólogo de España agrupado en la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), y su percepción de cómo se está aplicando la ley del aborto es opuesta a la que transmite el Ministerio de Sanidad. Empieza por recordar lo obvio pero importante y es que "la sanidad está transferida y cada región se organiza para dar la prestación como considera, así que tenemos distintos modelos. Nosotros, como médicos, lo que nos preocupa es que la prestación se haga bien y, en lo que conozco, se está haciendo bien". 

  Brescó recuerda que las interrupciones voluntarias del embarazo (IVEs) han cambiado mucho en los últimos años y se realizan tanto en los centros de atención primaria como en ginecología. En Cataluña, donde ejerce como jefe de servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital General de Igualada, asegura que "la prestación se da correctamente", con un modelo en el que "están implicados todos los centros: público, privados, concertado". "Todo el mundo está atendido y no hay ningún problema". 

  Del resto de regiones, Brescó no ha recibido ningún caso de falta de atención. "Cuando hablo con los profesionales, me dicen que la prestación llega a todo el mundo". Asegura de manera taxativa "no tener conocimiento de que haya zonas en España que no se estén realizando abortos y que no se estén haciendo bien". Además, de asegurar que alguna zonas funcionan con los modelos de derivación a concertadas, pero que esta sigue siendo una prestación con cobertura pública e insiste en que, en definitiva, por lo que estos profesionales deben velar es porque, se haga donde se haga, se haga bien. 

  "Practicar abortos -admite el presidente de la SEGO- no es un acto médico que suponga un placer hacerlo, seamos realistas". Pero, dicho esto, afirma que los facultativos, cuando tienen que realizarlo, "lo hacen bien". 

  Falta de comunicación 

  ¿Cómo encaja la percepción de los ginecólogos, en boca de su presidente, con la del Ministerio de Sanidad? Brescó considera que parte de estos problemas se solucionaría con un ministerio de Sanidad que estuviera más en cuenta a su sociedad científica (SEGO). "Tendría que haber más comunicación, porque el Ministerio de Sanidad, con nosotros, habla muy poco". 

  Brescó (SEGO): "Nunca aceptaremos realizar un listado de objetores al aborto", Sanidad especifica los profesionales que pueden objetar al aborto en el protocolo del registro, La ley del aborto y la ley trans entran en vigor el 2 de marzo, tras su publicación en el 'BOE' En todo caso, la reacción de Ministerio de Sanidad no sorprende, pues el grupo político de la ministra Mónica García ya manifestó su intención de que El presidente de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), Pere Brescó, asegura que no tiene conocimiento de "zonas en España donde no se esté dando la prestación". Off Soledad Valle Profesión Ginecología y Obstetricia Off
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  Javier Arias, decano de Medicina de la Complutense, dimite por una "injerencia inaceptable en la programación docente"

  Archivado: julio 15, 2025, 4:20pm UTC por R. Rodríguez

  Grado rocio.rodriguez Mar, 15/07/2025 - 18:20 El viernes

  El decano de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, Javier Arias, presentó el viernes su dimisión de forma oficial al rector de la institución académica. Según explica en una carta abierta a la comunidad (de estudiantes y profesores), las razones que le han llevado a tomar esta determinación "están relacionadas con un modo de ejercer el gobierno universitario que no comparto, y que ha cruzado una línea que no puedo aceptar", por lo que ha tomado esta decisión que no es "fácil, ni mucho menos deseada".

  Tanto en su carta de dimisión al rector como en la carta abierta, Arias habla de "falta de respaldo institucional por parte del Rectorado", algo creciente según el ya exdecano, que añade que también ha percibido "una actitud que, en algunos momentos, ha parecido rozar la animadversión".

  La gota que ha colmado el vaso para Arias y le ha hecho dar este paso es la reciente decisión de redistribuir las aulas en el Hospital Clínico San Carlos para el curso 2025-2026, "adoptada por la Gerencia General y refrendada por el Rectorado, sin diálogo real, sin respetar el informe detallado que se nos solicitó desde la propia institución, y sin que se me haya brindado la ocasión de trasladar personalmente al Rector los argumentos y consecuencias de dicha medida".

  Esta planificación unilateral se ha tomado al margen también de la Comisión Mixta UCM-Consejería de Sanidad, "que es el órgano previsto para coordinar y acordar todas aquellas cuestiones que afectan al uso de los recursos docentes que los centros sanitarios ponen a disposición de la Universidad para la docencia de grado", explica en su carta Arias.

  Para el exdecano, esta decisión afecta directamente a la programación docente de la Facultad de Medicina. "La planificación impuesta compromete gravemente la calidad de la docencia clínica que imparte nuestra Facultad a los más de 400 estudiantes que cursan tercero, cuarto, quinto y sexto en el Clínico. No solo se limita el uso de aulas en horario de mañana -clave para el modelo formativo de nuestro grado-, sino que se vulnera la autonomía organizativa de la Facultad y se incurre en una injerencia inaceptable en la programación docente".

  "Nosotros habíamos hecho una programación y nos mandan otra. Y eso no había pasado nunca. Normalmente la redistribución de la docencia y del aula la tiene que hacer quien conoce el tema, quien conoce la formación médica. Y ninguna de las personas que participaron aparentemente en esa redistribución tiene formación médica, con lo cual no conocen las peculiaridades y es un poco también otro elemento que complica la situación", explica Arias a este periódico.

  Antonio Compañ: "Aumentar el número de facultades o de estudiantes no soluciona el déficit de médicos", "La proliferación de facultades trae consigo un crecimiento de alumnos que el sistema no va a poder absorber", España, el país con más facultades de Medicina por millón de habitantes "Se pierden horas de aula y hace falta esa aula. Una mentalidad simplista dice 'bueno, son cuatro cursos, tercero, cuarto, quinto y sexto, hacen falta El colmo para Arias es la planificación unilateral de las aulas en el Hospital Clínico San Carlos, pero señala en una carta abierta una "creciente falta de respaldo institucional". Off R. Rodríguez Off
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  Identifican 'firmas' proteómicas en plasma relacionadas con enfermedades neurodegenerativas

  Archivado: julio 15, 2025, 3:06pm UTC por Cristina G. Lucio

  Neurología cristinareal Mar, 15/07/2025 - 17:06 Publicado en 'Nature Medicine' y 'Nature Aging'

  Un consorcio internacional ha dado este martes un paso importante en para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, tras analizar el conjunto de datos proteómicos relacionados con estas enfermedades más amplio manejado hasta la fecha. El estudio de más de 35.000 muestras de 23 cohortes ha permitido sacar a la luz un conjunto de proteínas asociadas a las enfermedades neurodegenerativas y el envejecimiento que hasta ahora se desconocían, lo que puede ayudar a una mejor detección y abordaje de estos trastornos, señalan los autores en varios trabajos publicados en las revistas Nature Medicine y Nature Aging.

  Entre los firmantes de estas investigaciones, destaca el español Carlos Cruchaga, investigador del Washington University School of Medicine de St. Louis (EEUU), que ha identificado firmas proteómicas en plasma relacionadas con las enfermedades de alzhéimer, párkinson y demencia frontotemporal. Sus hallazgos revelan patrones compartidos y también únicos de cada enfermedad.

  "Hasta hace muy poco no se creía que se fueran a encontrar biomarcadores en plasma para estas enfermedades pero ahora estamos viendo que no es así, que pueden identificarse, lo que puede tener un gran impacto", explica el investigador.

  Crean un 'google maps' de vulnerabilidad y resiliencia neuronal frente al alzhéimer , Una neuroprótesis corrige los trastornos de la marcha en un paciente con párkinson, Un bolígrafo para detectar el párkinson al escribir a mano Según explica Cruchaga, estas firmas que las enfermedades dejan a escala proteómica en sangre pueden hacer posible una detección temprana de los trast Estos marcadores ayudarían a la detección precoz de trastornos e identificación de terapias, según un consorcio internacional en el que ha participado el español Carlos Cruchaga. Off Cristina G. Lucio Investigación Off
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  Los sindicatos esperan un nuevo borrador porque el que les ha enviado Sanidad es "un paso atrás"

  Archivado: julio 15, 2025, 2:38pm UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Mar, 15/07/2025 - 16:38 Reunión del Ámbito de Negociación

  Las organizaciones sindicales con representación en el Ámbito de Negociación (Satse-FSES, FSS-CCOO, UGT Servicios Públicos, CSIF y CIG-Saúde) han trasladado hoy al Ministerio de Sanidad que el último borrador Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud supone un "paso atrás" que perjudica a los profesionales, por lo que no lo dan por recibido y esperan uno nuevo en base al que seguir negociando en beneficio del conjunto del personal del SNS.

  En la reunión del Ámbito de Negociación mantenida hoy con representantes del Ministerio de Sanidad para abordar el nuevo borrador del texto normativo, los sindicatos han reiterado su firme intención de seguir negociando para mejorar las condiciones laborales y económicas de los profesionales y confían en que el departamento de Mónica García no busque excusas para romper la negociación.

  "Pedimos al Gobierno que dé pasos firmes y concretos para que se recojan de forma clara y efectiva en el Estatuto Marco las reivindicaciones de los empleados públicos del Sistema Nacional de Salud (SNS)", apuntan.

  Las organizaciones han demandado una nueva versión del último borrador del EM en el que se incluyan las disposiciones adicionales, parte esencial en cualquier texto legal, y en el que, además de reflejarse mejoras ya acordadas, se incluyan asuntos "irrenunciables", como son el reconocimiento retributivo correspondiente al nuevo modelo de clasificación profesional, y el acceso a la jubilación anticipada voluntaria y la jubilación parcial, aspectos en los que han reiterado que se requiere una negociación específica, como manifestaron de nuevo ayer en una rueda de prensa.

  Los sindicatos han criticado que en esta última versión se han eliminado, devaluado o modificado algunos avances ya acordados en aspectos importantes, como el nombramiento de sustitución por jubilación parcial, las nuevas funciones de la Comisión de Recursos Humanos del SNS o el conocimiento de las plantillas orgánicas existentes.

  También entienden que el texto supone un retroceso en ámbitos como los requisitos para los puestos directivos, los registros del personal, la formación continuada o los términos en los que establecen las relaciones de jerarquía de la nueva clasificación profesional y la introducción de criterios jerárquicos en la nueva clasificación profesional.

  Estatuto Marco: los sindicatos de clase irán a la huelga si no se incorporan "dos cuestiones irrenunciables", Estatuto Marco: CSIF reanuda las movilizaciones "por las promesas incumplidas de Mónica García", Estatuto Marco: hartazgo y movilizaciones de los sindicatos ante un proceso estancado "El Ministerio de Sanidad debe reconsiderar este borrador y aportar una nueva versión antes del próximo mes de septiembre, fecha en la que, si realmen Esperan tener un nuevo texto antes de septiembre y reiteran su intención de iniciar movilizaciones si no ven avances en una negociación que no quieren dar por cerrada. Off Redacción Off
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  Farmaindustria: "Será importante recuperar la duración de cuatro años para el Plan Profarma"

  Archivado: julio 15, 2025, 1:19pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Industria Farmacéutica carmentorrente Mar, 15/07/2025 - 15:19 Valoración

  Farmaindustria, patronal de la industria innovadora, señala a este periódico que, de cara a una próxima revisión del Plan Profarma, presentado ayer por el Ministerio de Industria, "será importante recuperar la duración de cuatro años en una futura revisión del Programa, en lugar de los dos de esta revisión, con el objeto de dar el mayor grado de estabilidad y predictibilidad posible a las empresas".

  Dicho esto, les parece "fundamental mejorar las minoraciones de la disposición adicional sexta a través del anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, y que la propia ley pueda crear nuevos incentivos para la inversión farmacéutica; incluyendo la inversión privada en el desarrollo clínico en España como criterio adicional de financiación de medicamentos (ejemplo de la regulación, Alemania, si se incluye el 5% de pacientes alemanes en ensayos clínicos)".

  El nuevo Plan Profarma modifica los criterios de valoración de las compañías, Elena Casaus (Aeseg): "Si se pretende reindustrializar España, habría que revisar el Plan Profarma", Anteproyecto de Ley de Medicamentos: prescripción para enfermería, impulso al genérico y sin nuevos copagos La patronal señala que "la revisión Del Profarma es, sin duda, una buena noticia para el sector, pues es el primer programa de la Administración para La patronal de la industria innovadora ve fundamental mejorar las minoraciones del anteproyecto de Ley de Medicamentos y que pueda crear nuevos incentivos para la inversión. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off
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  Intervención pionera con electroquimioterapia para la compresión medular metastásica

  Archivado: julio 15, 2025, 11:40am UTC por Enrique Mezquita

  Radiodiagnóstico soniamoreno Mar, 15/07/2025 - 13:40 En el Hospital La Fe

  La electroquimioterapia (EQT) es un tratamiento oncológico que administra fármacos quimioterapéuticos directamente en el tumor o por vía intravenosa y que, gracias a la aplicación de impulsos eléctricos mediante unas agujas, consigue un incremento muy significativo de la concentración de estos fármacos dentro del tumor.

  Su indicación inicial es para metástasis cutáneas y subcutáneas, pero en los últimos años se están analizando y ampliando otros posibles beneficios. Sobre esa premisa, un equipo multidisciplinar del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia ha realizado la primera intervención en España de EQT para tratar la compresión medular metastásica (CMM), una situación que se da hasta en un dos por ciento de los pacientes con cáncer.

  El procedimiento se ha realizado con la participación de los servicios de Traumatología (Unidad de Raquis), Radiología, Radioterapia y Rehabilitación. Todo ello, tras el estudio y visto bueno del Comité multidisciplinar de Patología Espinal y Raquídea de La Fe. La evolución inicial de la paciente es positiva, sin déficit neurológico, y los próximos meses serán determinantes para valorar la eficacia del tratamiento.

  En palabras del gerente de la Agrupación Sanitaria interdepartamental Valencia Sur y de La Fe, José Luis Poveda, esta intervención “abre nuevas vías para el tratamiento de pacientes sin otra opción terapéutica más allá de los cuidados paliativos”.

  El Hospital de Fuenlabrada trabaja en un protocolo para prevenir episodios óseos en pacientes con cáncer, Pionero abordaje coronario percutáneo guiado por realidad aumentada e IA , El radiólogo, esencial en la interpretación y manejo de la exóstosis hereditaria múltiple La CMM se produce cuando células provenientes de un tumor en otra parte del cuerpo se propagan a la columna vertebral y ejercen presión, lo que desenc Un equipo multidisciplinar del Hospital La Fe de Valencia ha realizado la primera intervención en España de electroquimioterapia para tratar la compresión medular metastásica. Off Enrique Mezquita Cirugía Ortopédica y Traumatología Oncología-Radioterápica Off
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  Los mutualistas de Muface en Pontevedra ya tienen receta electrónica concertada

  Archivado: julio 15, 2025, 11:27am UTC por Redacción

  Política y Normativa carmentorrente Mar, 15/07/2025 - 13:27 Puesta en marcha

  Desde este martes, los 17.838 mutualistas de Muface en Pontevedra podrán disfrutar de las ventajas de la receta electrónica concertada en las farmacias de la provincia. 

  Además, al ser interoperable, los beneficiarios podrán acceder a su medicación en el resto de Galicia. También en las regiones donde ya está activa: Asturias, Canarias, Cantabria, Extremadura, La Rioja, Navarra, Murcia, Baleares, Castilla-La Mancha, Ceuta, Melilla y Aragón a partir de septiembre.

  El COF de Pontevedra ha celebrado este martes la puesta en marcha de la receta electrónica concertada en la provincia con un acto simbólico en la farmacia ubicada en la calle Fray Juan de Navarrete, en Pontevedra. 

  Al evento han asistido el subdelegado del Gobierno, Abel Losada; el vicetesorero del COF Pontevedra, Carlos Mariño; el director provincial de Muface, Ramiro Rodríguez; el presidente del Colegio Oficial de Médicos, Isidro José Lago; y por parte de las entidades Adeslas y Asisa, sus delegadas provinciales.

  La receta electrónica concertada de Muface llegará a Aragón en septiembre, Mutualistas de Muface de Castilla-La Mancha tendrán receta electrónica concertada, Raquel Martínez (Consejo de COF): "La receta electrónica concertada de Muface está a pleno rendimiento" Mariño ha señalado que "la receta electrónica concertada de Muface aporta seguridad en las dispensaciones y favorece, además, el seguimiento farmacote Con Galicia ya son nueve las comunidades, aparte de Ceuta y Melilla, donde la receta electrónica concertada Sirem está activa, alcanzando a 265.369 mutualistas. Off Redacción Farmacia Comunitaria Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  La terapia génica se ensaya en la insuficiencia cardiaca congestiva grave

  Archivado: julio 15, 2025, 11:04am UTC por S. Moreno

  Cardiología soniamoreno Mar, 15/07/2025 - 13:04 En fase 2

  Un paciente con una insuficiencia cardiaca grave ha recibido, por primera vez en la Comunidad de Madrid, una novedosa terapia génica en el Hospital Universitario La Paz.

  La intervención se encuadra en un ensayo clínico internacional en fase 2, donde participan 44 centros de todo el mundo, y entre ellos varios españoles, para pacientes con enfermedad cardiaca avanzada que cuentan con escasas alternativas terapéuticas.

  El tratamiento en ensayo consiste en administrar mediante una única inyección intracoronaria un vector viral que transporta una cadena de ADN codificadora de la proteína que regula el calcio intracelular en las células miocárdicas. Así se restablece la contractilidad del músculo cardiaco. El estudio, denominado GenePHIT, promueve, en concreto, la inhibición de la proteína fosfatasa 1.

  Seis compuestos con potencial de superventas marcarán un "año histórico" para Bayer, Desarrollan una innovadora terapia génica para la miocardiopatía arritmogénica tipo 5, Un factor inesperado en insuficiencia cardíaca: la proteína GADD45A Como detalla en unas declaraciones, la cardióloga del Hospital La Paz Inés Ponz, esta terapia génica en estudio “está indicada para pacientes que tien En el contexto de un ensayo multicéntrico, un paciente del Hospital La Paz (Madrid) ha recibido terapia génica de inhibición de fostatasa para su enfermedad cardiaca avanzada. Off S. Moreno Off
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  Fallece Enrique González Hervada, primer director general de Farmaindustria

  Archivado: julio 15, 2025, 10:42am UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Mar, 15/07/2025 - 12:42 Entre 1963 y 2000

  El que fuera primer director general de Farmaindustria desde 1963 hasta el año 2000, Enrique González Hervada (La Coruña, 1932), ha fallecido este lunes en Madrid a los 93 años.

  Tras casi cuatro décadas en el cargo, González Hervada fue la única persona no vinculada a una compañía farmacéutica que ocupó la Presidencia de Farmaindustria durante un periodo transitorio de 3 años (1997-2000), hasta que la Asamblea General aprobó una modificación de sus Estatutos, estableciendo la alternancia de representantes de los laboratorios nacionales y extranjeros.

  Las farmacéuticas asociadas a Farmaindustria destinaron 657 millones en 2024 a organizaciones y profesionales sanitarios, Elvira Sanz,de Pfizer,nueva presidenta de Farmaindustria, Farmaindustria crea un órgano de control independiente que velará por el cumplimiento del código de conducta González Hervada fue el encargado de impulsar la actividad de la patronal durante los años 60, y ya en la transición vio nacer el Ministerio de Sanida Estuvo 4 décadas en el cargo y fue la única persona no vinculada a una compañía farmacéutica que ocupó la Presidencia de la patronal durante un periodo transitorio de 3 años. Off Redacción Empresas Off
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  Vía libre de la FDA para dos indicaciones de 'Kerendia' en insuficiencia cardiaca

  Archivado: julio 15, 2025, 10:16am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Mar, 15/07/2025 - 12:16 De Bayer

  La FDA ha anunciado la ampliación de las indicaciones de Kerendia -finerenona-, el antagonista selectivo no esteroideo de los receptores de mineralocorticoides (ARM), de Bayer, para incluir el tratamiento de pacientes con dos tipos de insuficiencia cardíaca (IC): en pacientes con IC con fracción de eyección preservada (ICFEp) o fracción de eyección ligeramente reducida (ICFEmr).

  El organismo regulador estadounidense aprobó originalmente Kerendia hace cuatro años para reducir el riesgo de deterioro de la función renal, insuficiencia renal, muerte cardiovascular, infartos de miocardio no mortales y hospitalización por insuficiencia cardíaca en adultos con enfermedad renal crónica (ERC) asociada a diabetes tipo 2. Esta nueva autorización permite administrar Kerendia a pacientes con IC que no presentan ERC asociada a diabetes tipo 2, según informa Fierce Pharma.

  Nuevo tratamiento de Bayer Kerendia® (finerenona) aprobado en la UE para pacientes adultos con enfermedad renal crónica asociada a la diabetes tipo 2, La finerenona mejora los resultados en un tipo común de insuficiencia cardiaca, "La suma de informática y biología generará avances no vistos hasta ahora” "Históricamente, los pacientes con insuficiencia cardíaca con FE levemente reducida e insuficiencia cardíaca con FE preservada han tenido opciones de El nuevo uso del medicamento es para pacientes con IC con fracción de eyección preservada (ICFEp) o fracción de eyección ligeramente reducida (ICFEmr). Off Redacción Empresas Empresas Off
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  ¿Cuánto sabes sobre enfermería dermatológica?

  Archivado: julio 15, 2025, 8:54am UTC por Marketing

  Enfermería jorge Lopez Guiñales Mar, 15/07/2025 - 10:54 Quiz enfermería dermatológica

  La enfermera dermatológica desempeña un papel fundamental en el cuidado integral de la piel, mucosas, uñas, cabello y en la atención de enfermedades de transmisión sexual. Su labor es clave en la prevención, diagnóstico precoz y seguimiento de múltiples patologías dermatológicas, contribuyendo de manera esencial al bienestar del paciente.

  Desde Diario Médico y Correo Farmacéutico, y con la colaboración del Consejo General de Enfermería, te invitamos a poner a prueba tus conocimientos con este quiz especializado. Las preguntas están basadas en exámenes del EIR y diseñadas para retarte, aprender y reforzar tu preparación en esta apasionante área de la enfermería.

  ¡Haz el quiz y demuestra cuánto sabes!

  ¡Descubre cuánto sabes sobre enfermería dermatológica con este quiz! Off Marketing Off
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  Tucuvi, primera voz médica con IA certificada como producto sanitario de clase IIb en Europa

  Archivado: julio 15, 2025, 6:48am UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Mar, 15/07/2025 - 08:48 Innovación

  Tucuvi nació hace cinco años con una idea clara: llevar la inteligencia artificial (IA) al corazón de la atención sanitaria sin comprometer la seguridad clínica. En 2021, esa visión ya fue reconocida por Diario Médico y Correo Farmacéutico, que premiaron su propuesta en los Premios E-nnova Health, galardones creados para destacar las iniciativas digitales que mejoran la calidad asistencial y contribuyen a la sostenibilidad del sistema sanitario.

  Desde entonces, el recorrido de esta startup no ha hecho más que consolidarse. Hoy, Tucuvi se convierte en la primera inteligencia artificial de voz certificada como producto sanitario de clase IIb en Europa, bajo el Reglamento Europeo de Productos Sanitarios (MDR). Una certificación que avala su uso seguro en entornos clínicos complejos, como el seguimiento de pacientes crónicos o la atención domiciliaria.

  Este reconocimiento se suma además a la obtención de la certificación ISO 13485, que acredita que su sistema de gestión de calidad cumple con los estándares más exigentes del sector de productos sanitarios. Según María González, cofundadora y CEO de la compañía, "esta doble certificación no es solo un respaldo regulatorio, es la confirmación de que la inteligencia artificial puede integrarse en la práctica clínica con todas las garantías".

  Reconocimiento a los líderes en transformación digital que dibujarán la sanidad del mañana, Medicina del futuro: cómo integrar atención física y digital, Los 'Premios Tecnología y Salud 2021' ponen en valor la aportación de la tecnología sanitaria Impulsada por LOLA, su agente de voz médica con IA, la plataforma de Tucuvi ha multiplicado por cinco el volumen de llamadas a pacientes en solo un añ Tucuvi logra la certificación como producto sanitario de clase IIb, convirtiéndose en la primera voz médica con IA validada para uso clínico en Europa. Off Rosalía Sierra Empresas Off
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  Juristas en contra de la nueva infracción en publicidad de fármacos que contempla Sanidad

  Archivado: julio 15, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Mar, 15/07/2025 - 08:00 Jornada

  El anteproyecto de Ley de Medicamentos "introduce una nueva infracción grave en el artículo 129, referido a la promoción de medicamentos antes de la comercialización efectiva". Con esta premisa, Nuria Amarilla, presidenta de la Sección de Derecho Farmacéutico del Colegio de la Abogacía de Madrid (ICAM), reunió a expertos que llegaron a la misma conclusión: la norma, así planteada, es contraria al derecho comunitario, al existir una Directiva europea que es de máximos, la 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 6 de noviembre de 2011.

  El artículo del anteproyecto dice textualmente que será infracción grave (desde 30.001 a 90.000 euros, según el grado) "realizar publicidad de medicamentos autorizados en España, pero no comercializados, anticipándose a su comercialización efectiva".

  Sobre este tema aportaron su visión Raquel Ballestero Pomar, abogada especializada en Derecho Farmacéutico y letrada en un caso que ha llegado hasta el Tribunal Supremo y que sirve de guía; Ana Bosch, directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria; Carlos Hernández Martínez-Campello, jefe de la asesoría jurídica del Colegio de Médicos de Madrid (Icomem); Álvaro Lavandeira, presidente del Instituto de Investigación y Formación en Salud y abogado de pacientes, y Julia García-Royo Díaz, vocal-asesora de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC).

  Por qué la normativa sobre publicidad de medicamentos de uso humano está desfasada, Esto es lo que dice el TJUE sobre la publicidad de los medicamentos de autocuidado, La publicidad de productos sanitarios, a consulta pública previa Amarilla destaca que "la publicidad a sanitarios desde que se recibe una autorización de comercialización es esencial para la industria farmacéutica. Galicia actualiza su decreto de publicidad en las farmacias y lo adapta al "ámbito digital", El proyecto de RD de publicidad de productos sanitarios da el alto a médicos, sociedades e 'influencers' , Los países de la UE pueden restringir la publicidad sanitaria Bosch añade que "la Directiva solo prohíbe la publicidad de medicamentos que no tengan autorización de comercialización. En ningún caso prohíbe que un Está incluida en el borrador de la Ley de Medicamentos, lo que es contraria al derecho comunitario, a juicio de expertos reunidos por el Colegio de la Abogacía de Madrid. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La OMS recomienda por primera vez el uso de lenacapavir para prevenir el VIH

  Archivado: julio 14, 2025, 5:31pm UTC por EFE

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Lun, 14/07/2025 - 19:31 Conferencia de la IAS

  El anuncio de la Organización Mundial de la Salud (OMS)  tuvo lugar durante la inauguración de la XIII Conferencia de la Sociedad Internacional del Sida (IAS, en inglés) sobre Ciencia del VIH, que comenzó este lunes en Kigali, la capital de Ruanda, y que reunirá a más de 4.000 participantes hasta el próximo jueves.

  "Aunque aún no tenemos una vacuna, el lenacapavir es lo más cercano: un antirretroviral de acción prolongada que ha demostrado prevenir casi todas las infecciones en personas en riesgo", afirmó el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en un comunicado que acompaña la publicación de las nuevas directrices del organismo.

  Un tratamiento en ensayo reduce la mortalidad por neumonía en lactantes con VIH , La FDA aprueba el inyectable lenacapavir para la prevención del VIH, Lenacapavir administrada dos veces al año redujo las infecciones por VIH en un 96 % La publicación de estas directrices, junto con la reciente aprobación del fármaco por parte de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unido La OMS recomienda el uso del antirretroviral de acción prolongada como herramienta para prevenir el VIH, lo que puede redefinir la respuesta global frente a la epidemia. Off EFE Off
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  ‘Estreno’ mundial de un procedimiento para tratar la estenosis aórtica

  Archivado: julio 14, 2025, 3:40pm UTC por María R. Lagoa

  Cardiología soniamoreno Lun, 14/07/2025 - 17:40 TAVI

  El Servicio de Cardiología del Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI) acaba de realizar el primer implante en el mundo mediante una nueva técnica de reposición de una prótesis aórtica percutánea que ofrece mayor precisión para tratar la estenosis aórtica.

  La intervención se realizó en las últimas semanas a un paciente de 77 años de edad y fue dirigida por José Antonio Baz Alonso, jefe de Sección de la Unidad de Cardiología Intervencionista e investigador del Grupo de Investigación Cardiovascular del Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur.

  Un proyecto internacional de investigación previo demostró en un estudio publicado en Structural Heart Journal que esta nueva técnica TAVI (Transcatheter Aortic Valve Implantation) ofrece mejores resultados. Participaron seis centros europeos y hace dos semanas obtuvo el sello comercial CE. El Servicio de Cardiología del Chuvi fue el que más casos incluyó (un total de 16) y ahora ha sido el primero en utilizarla comercialmente.

  Reemplazan una prótesis de válvula aórtica mecánica sin cirugía, Nuevo paradigma: intervención transcatéter en insuficiencia mitral moderada, Un antidiabético mejora el pronóstico de los pacientes que han recibido una TAVI Esta nueva técnica TAVI permite reposicionar la prótesis Allegra, con sistema de entrega Imperia, obteniendo una mayor precisión en la posición final, La nueva técnica, empleada en el CHUVI, permite más precisión en la colocación de la prótesis mejorando su rendimiento y reduciendo complicaciones por insuficiencia cardiaca. Off María R. Lagoa Off
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  Estatuto Marco: los sindicatos de clase irán a la huelga si no se incorporan "dos cuestiones irrenunciables"

  Archivado: julio 14, 2025, 3:20pm UTC por R. Rodríguez

  Profesión rocio.rodriguez Lun, 14/07/2025 - 17:20 Segunda quincena de septiembre como plazo

  Las organizaciones sindicales con representación en el Ámbito de Negociación (Satse-FSES, FSS-CCOO, UGT Servicios Públicos, CSIF y CIG-Saúde) no respaldarán el Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud si no contempla dos asuntos "irrenunciables", según han señalado este lunes en una rueda de prensa celebrada en la sede del Sindicato de Enfermería (Satse). "Por un lado, la negociación urgente de las disposiciones del anteproyecto y, por otro, una negociación específica sobre clasificación profesional y su repercusión a todos los efectos, y sobre la jubilación parcial y anticipada", ha indicado Laura Villaseñor, presidenta de Satse.

  "Nuestra postura final para apoyar o no este Estatuto Marco depende en buena medida de que podamos llegar a un acuerdo satisfactorio sobre estas cuestiones irrenunciables, además de otras materias que también es necesario solucionar, como es la implantación de la jornada de 35 horas en todos los servicios de salud, el solape o la actualización de funciones de todas las categorías", ha añadido Villaseñor al inicio de la rueda de prensa, tras indicar que la negociación está siendo "larga, con muchas interrupciones y ha ido avanzando en nuestro caso con un absoluto desconocimiento del resultado de la negociación en cada una de sus fases, en lo que consideramos que ha sido una falta de transparencia por parte del ministerio".

  Según Villaseñor, los sindicatos han cumplido con lo que se les pidió -"discreción y lealtad"-, pero consideran que Sanidad no ha actuado del mismo modo al conocer muchas veces si se habían aceptado las aportaciones o no "por los medios de comunicación o las redes sociales". "Ha habido puntos de trabajo constructivo, pero también ha habido mucho ruido y mucha distorsión que no ha estado motivado por otra cosa que por una política del Ministerio de Sanidad de venta precipitada de resultados, poco respeto al Ámbito de Negociación e introducción de agentes que no estaban legitimados en el proceso".

  La presidenta de Satse ha asegurado que la negociación hoy está muy lejos de "la foto de arranque inicial en la que participaban activamente otros ministerios implicados (Función Pública, Seguridad Social, Trabajo e incluso el Ingesa), pero que ahora no figuran o no quieren figurar no sabemos si para sustentar el argumento principal del Ministerio de Sanidad de que hay cosas que no se pueden negociar porque no son competencia suya. Nosotros pensamos que no es así. Hay cosas que no se negocian porque no se quieren negociar, o bien por falta de voluntad de los titulares de otros ministerios implicados o, lo que es más preocupante, por falta de verdadera voluntad de negociar de la ministra de Sanidad o su ninguneo por parte del Gobierno de España". "Tampoco conocemos el grado de participación de las CCAA en un texto que irremediablemente habrán de aplicar y que necesita el apoyo del arco parlamentario para que pueda ser una realidad".

  Frente a la "discutible lealtad y muy poca responsabilidad" del ministerio de Sanidad, Villaseñor ha contrapuesto el trabajo de los sindicatos, que han conseguido avances que se han incorporado al texto, "pero que pueden verse truncados si no se incorporan dos cuestiones irrenunciables -el reconocimiento retributivo correspondiente al nuevo modelo de clasificación profesional, y el acceso a la jubilación anticipada voluntaria y la jubilación parcial- que ya le trasladamos a la ministra la semana pasada".

  Clasificación profesional en el Estatuto Marco

  Sobre la clasificación profesional, Lucía García, responsable del Área de Políticas Transversales de la Federación de Sanidad y Sectores Sociosanitarios de CCOO, ha señalado que el actual Estatuto Marco mantiene un sistema "desfasado, que no responde a la realidad del trabajo que se desarrolla cada día en nuestros centros sanitarios. Esta falta de actualización provoca desigualdades, solapamiento de funciones, confusión en las responsabilidades de los distintos perfiles profesionales y, sobre todo, una ausencia de reconocimiento real al esfuerzo y la cualificación de quienes sostenemos el sistema público de salud".

  García ha explicado que, aunque en el Estatuto Básico del Empleado Público (EBEP) ya se establecían los grupos de clasificación profesional en función de su titulación, "en la práctica hay colectivos del sistema sanitario que siguen sin estar correctamente encuadrados en el grupo que les corresponde", como son los técnicos superiores y medios sanitarios. "Esto significa que después de casi 20 años hay categorías de profesionales que no reciben el reconocimiento adecuado en función de su nivel de formación y de las funciones que desempeñan, lo que supone una clara injusticia y un obstáculo para su desarrollo profesional y retributivo".

  Estatuto Marco: CSIF reanuda las movilizaciones "por las promesas incumplidas de Mónica García", Estatuto Marco: CSIF se reunirá con partidos y CCAA en busca de la jornada de 35 horas, Estatuto Marco: hartazgo y movilizaciones de los sindicatos ante un proceso estancado Pero ha insistido en que no basta con ordenar y clasificar, esa estructura debe tener un reflejo real en el desarrollo profesional y, sobre todo, en l Para apoyar el documento, piden una nueva clasificación con adecuación retributiva y jubilación voluntaria anticipada y parcial. No son partidarios de un estatuto para el médico. Off R. Rodríguez Política y Normativa Off
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  Las muertes atribuibles al calor se disparan: 1.180 en dos meses

  Archivado: julio 14, 2025, 2:09pm UTC por Redacción

  Medicina Preventiva y Salud Pública soniamoreno Lun, 14/07/2025 - 16:09 Datos del MoMo

  El 16 de mayo de este año, el Ministerio de Sanidad activó el Plan Nacional de Actuaciones Preventivas de los Efectos del Exceso de Temperatura sobre la Salud 2025, que, como mínimo, se extenderá hasta el 30 de septiembre.

  Desde entonces, se han registrado 1.180 muertes atribuibles a las olas de calor, frente a las 70 del mismo periodo del año anterior, según datos del Sistema de Monitorización de la Mortalidad Diaria (MoMo) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Esta cifra representa un aumento de más del 1.035% respecto al mismo periodo de 2024, en el que se registraron 114 muertes. 

  Además, en la primera semana del mes de julio, los fallecimientos atribuibles al calor aumentaron un 47% respecto al global del mes de junio, lo que revela una tendencia ascendente en los impactos sobre la salud.

  Sanidad presenta el plan frente a las olas de calor: casi 10.000 muertes en los últimos tres años, Gripe y la olas de calor elevaron la mortalidad un 3% en 2022, alcanzando los 464.417 fallecimientos, Las 1.001 amenazas de salud pública En este tiempo, se han registrado 76 activaciones del nivel rojo por calor extremo, mientras que en el mismo intervalo de 2024 no se produjo ninguna. Desde el 16 de mayo hasta el 13 de julio de 2025, se han registrado 1.180 muertes atribuibles a las olas de calor, frente a las 70 del mismo periodo del año anterior. Off Redacción Off
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  Genomcore, Palex y MGI se alían para llevar la medicina personalizada al día a día clínico

  Archivado: julio 14, 2025, 12:01pm UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Lun, 14/07/2025 - 14:01 Genómica

  Una nueva alianza estratégica entre Genomcore, Palex y MGI busca construir un ecosistema interoperable que permita integrar tecnologías de secuenciación genómica y datos clínicos complejos en la práctica asistencial real. El objetivo: transformar la medicina personalizada en una herramienta útil, eficiente y escalable para los profesionales sanitarios.

  Genomcore nació hace una década con una misión clara: hacer realidad la medicina personalizada. “Siempre hemos entendido que la medicina personalizada es, ante todo, medicina basada en datos”, afirma Miquel A. Bru, cofundador de la compañía. Y para ello, la clave no está solo en secuenciar más, sino en integrar mejor.

  Ese es precisamente el propósito del acuerdo firmado con Palex, referente en distribución de tecnología sanitaria en Europa, y MGI, fabricante de plataformas de secuenciación genómica. A través de esta colaboración, cualquier laboratorio u hospital podrá desplegar soluciones de NGS (Next Generation Sequencing) de forma eficiente, mientras gestiona los datos de forma segura, interoperable y adaptada a sus flujos de trabajo.

  Plataformas abiertas para ecosistemas reales

  “La gran dificultad no es tener un secuenciador, sino poder trabajar con distintos tipos de datos, análisis y tecnologías, y hacerlo de forma integrada”, explica Bru. Por eso, el corazón tecnológico de la propuesta es la plataforma Genomcore BIMS, un sistema modular de gestión de datos biomédicos (Biomedical Information Management System) que permite conectar con múltiples dispositivos y adaptar los procesos a las necesidades de cada centro.

  Isabel Jado: "La vigilancia microbiológica de excelencia pasa por la secuenciación masiva de genomas completos", La secuenciación del ADN de los recién nacidos amplía la detección de enfermedades con el cribado actual, Anemias congénitas: la secuenciación masiva de genes concreta el diagnóstico de certeza y reorienta la terapia El acuerdo con Palex aporta además el conocimiento práctico en despliegue hospitalario y dispositivos médicos: “Ellos entienden el terreno y nosotros Genomcore, Palex y MGI se alían para integrar la genómica en la práctica clínica diaria con un ecosistema interoperable que impulsa la medicina personalizada real. Off Rosalía Sierra Genética Empresas Off
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  El nuevo Plan Profarma modifica los criterios de valoración de las compañías

  Archivado: julio 14, 2025, 11:32am UTC por EFE

  Industria Farmacéutica saradomingo Lun, 14/07/2025 - 13:32 2025-2026

  El ministro de Industria y Turismo, Jordi Hereu, ha presentado este lunes el nuevo Plan Profarma 2025-2026, que cambiará los criterios de valoración que otorgan puntuación y que clasifica a las compañías del sector farmacéutico con el objetivo de fomentar mayores inversiones en este sector estratégico para España.

  Según ha informado el Ministerio de Industria, este plan ofrece, entre otros incentivos, una reducción en las aportaciones que las farmacéuticas deben satisfacer al Sistema Nacional de Salud de acuerdo con lo establecido en la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

  Las empresas que vendan fármacos dispensados con receta médica, financiados con fondos públicos, deben aportar al Sistema Nacional de Salud un 1,5 o un 2 % de sus ventas, según el alcance de las mismas.

  Elena Casaus (Aeseg): "Si se pretende reindustrializar España, habría que revisar el Plan Profarma", Anteproyecto de Ley de Medicamentos: prescripción para enfermería, impulso al genérico y sin nuevos copagos, Ley de Medicamentos: estas son las aportaciones al anteproyecto La reducción de las aportaciones dependerán de la clasificación que reciban las empresas en el plan Profarma. Serán catalogadas en las categorías de a Industria ha presentado el plan que ofrece una reducción en las aportaciones que las farmacéuticas deben satisfacer al SNS de acuerdo con lo establecido en la Ley de garantías. Off EFE Off
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  Una nueva técnica quirúrgica corrige el juanete recidivante tras intervención

  Archivado: julio 14, 2025, 11:09am UTC por Redacción

  Cirugía Ortopédica y Traumatología soniamoreno Lun, 14/07/2025 - 13:09 Placa intramedular

  El Hospital Universitario de Bellvitge ha dirigido un estudio que analiza los resultados de una técnica quirúrgica innovadora para tratar los juanetes (hallux valgus) recurrentes y dolorosos en personas ya operadas previamente.

  El uso de una placa intramedular bloqueada en una segunda intervención permite corregir la deformidad de forma eficaz, con pocas complicaciones y sin perder movilidad en el dedo gordo del pie.

  Confirman la mejora en la calidad de vida tras cirugía de 'juanetes', Vigilar las alteraciones de los pies en niños con sobrepeso ayudaría a prevenir juanetes, Un robot realiza solo, sin ayuda humana, la intervención clave de una colecistectomía El trabajo, publicado en la revista internacional The Journal of Foot and Ankle Surgery, se ha realizado con la participación de 32 pacientes, el 97% El Hospital de Bellvitge analiza en un estudio una alternativa menos agresiva para personas ya operadas que necesitan resolver el ‘hallux valgus’ recurrente. Off Redacción Off
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  Ayuso: "La falta de rigor de la Ley del Medicamento amenaza el tejido industrial farmacéutico"

  Archivado: julio 14, 2025, 10:56am UTC por Cristina G. Real

  Industria Farmacéutica cristinareal Lun, 14/07/2025 - 12:56 Visita a la planta de Normon en Tres Cantos

  "Normon es una de las empresas más importantes del sector biofarmacéutico de Europa" y contribuye a caracterizar a la Comunidad de Madrid como "una de las regiones más punteras del mundo, que alberga a 78 empresas de producción farmacéutica, responsables del 22% de esta producción en España", según ha señalado hoy Isabel Díaz Ayuso, presidenta de la Comunidad de Madrid, durante una visita institucional a las instalaciones de Normon en Tres Cantos (Madrid).

  La presidenta ha puesto el foco en la "gran inquietud que genera en el sector la falta de rigor de la futura Ley del Medicamento, que pone en riesgo el abastecimiento de fármacos y el tejido industrial farmacéutico en favor de otros países". Por contra, la Comunidad de Madrid propone "acelerar los trámites para que los medicamentos exclusivos puedan suministrarse en España con menos trabas administrativas, y en un plazo máximo de 600 días", ha asegurado.

  En esta línea se ha pronunciado también Jesús Govantes Esteso, presidente de Normon, quien ha subrayado "el impacto que puede tener la actual propuesta de Ley del Medicamento en la sostenibilidad industrial del sector farmacéutico en España. Creemos firmemente que hay otras formas más equilibradas de alcanzar los objetivos de ahorro sin poner en riesgo el tejido productivo farmacéutico ni la generación de empleo en nuestro país, sobre todo porque puede facilitar la entrada de medicamentos fabricados fuera de Europa, lo que podría ocasionar un empeoramiento significativo de los desabastecimientos de medicamentos en España. Realmente estamos muy preocupados, por no decir asustados", ha afirmado.

  La transición ‘tranquila’ hacia la tercera generación al frente de Normon, El colapso de la red eléctrica amenaza la ampliación de producción de Normon, ¿Pueden los aranceles de Trump abrir una ventana de oportunidad a largo plazo en el sector del medicamento? El otro gran reto destacado tanto por Díaz Ayuso como Govantes Esteso es la disponibilidad energética en Madrid. Así, la presidenta de la Comunidad de La presidenta de la Comunidad de Madrid ha destacado el papel de Normon como una de las empresas más importantes del sector biofarmacéutico de Europa, en su visita a la compañía. Off Cristina G. Real Empresas Empresas Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La Ley de Farmacia de Cataluña "tendrá que contemplar la idiosincrasia del medio rural"

  Archivado: julio 14, 2025, 10:54am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Lun, 14/07/2025 - 12:54 Entrevista

  Cataluña está inmersa en la elaboración de su nueva Ley de Ordenación Farmacéutica (Ley 31/1991, de 13 de diciembre), la primera después de la transición democrática. Jordi Casas, presidente del COF de Barcelona y del Consejo catalán de COF (CCFC), señala a este medio que ya ha superado la fase de consulta pública previa, después de que la Generalitat de Cataluña publicara la memoria preliminar del anteproyecto y él mismo defendiera en el Parlamento la necesidad de contar con una "farmacia más asistencial e integrada". Entre los aspectos clave, las farmacias rurales: "La Ley de Ordenación tendrá que contemplar la idiosincrasia del medio rural, porque la farmacia es fundamental; la red de farmacias es un pilar de la equidad territorial y de accesibilidad".

  El siguiente paso es tener ya un borrador de la Ley, lo que seguramente no sucederá hasta después del verano, según prevé Casas.

  "Seguramente, en las farmacias del medio rural habrá ciertos servicios que deban ser retribuidos" (Jordi Casas)

  En un encuentro organizado por este medio el pasado mes de junio con la consejera de Salud de Cataluña, Olga Pané, esta subrayó: "Estamos viendo que probablemente tendremos que desarrollar sistemas distintos para financiarlas, porque nos conviene que haya oficinas de farmacia en los medios rurales. La gente prefiere que haya una oficina de farmacia que un médico".  

  ¿A qué se refería? Casas detalla, sin conocer el contexto concreto de dichas declaraciones, que la viabilidad de las farmacias centra un bloque de la Ley de Ordenación "que es de gran preocupación. En muchos de los municipios el farmacéutico es el único profesional sanitario que está presente todos los días del año. En municipios pequeños, de menos de 2.000 o 1.000 habitantes, hay un consultorio que abre un par de horas a la semana y el referente en salud es el farmacéutico".

  "El Departamento de Salud sabe que la viabilidad de las farmacias en el medio rural y el relevo generacional no es fácil, porque hay una tendencia social de ir a los medios urbanos. Obviamente, para el medio rural tener servicios básicos, como una farmacia, es algo fundamental", comenta.

  "A partir de aquí se plantean diferentes opciones, aunque no hay ninguna definitiva. Se habla de flexibilizar horarios, gestión de guardias, dotar de contenido a esas farmacias... Seguramente, en las farmacias del medio rural habrá ciertos servicios que deban ser retribuidos para acabar de complementar el interés económico y que sea atractivo a nivel de conciliación y contenido profesional".

  Olga Pané: "La AP ha de dejar de pivotar tanto en el médico y más en el equipo de profesionales", Cataluña marca el camino de los SPD, Ley de Farmacia de Cataluña: Casas la defiende en el Parlamento para tener una farmacia más asistencial e integrada En este sentido, indica que "se tendrán que contemplar ciertos aspectos y la Ley tendrá que diferenciar las farmacias del medio rural, entendidas como Farmacias rurales de Lérida 'dialogan' con sus pacientes gracias a la IA, La Ley de Farmacia de Cataluña busca mejorar el sistema para autorizar farmacias, Jordi Casas: "El sector farmacéutico es un referente en digitalización" La consejera, en el encuentro con este periódico, también remarcó que la nueva Ley de Farmacia hará "que los farmacéuticos puedan tener, para ubicarse El presidente del COF de Barcelona y del Consejo catalán de COF, Jordi Casas, detalla la importancia de remunerar servicios para garantizar la viabilidad de las boticas rurales. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off
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  Un tratamiento en ensayo reduce la mortalidad por neumonía en lactantes con VIH

  Archivado: julio 14, 2025, 10:42am UTC por Redacción

  Pediatría soniamoreno Lun, 14/07/2025 - 12:42 Conferencia de la IAS

  Un equipo internacional liderado por el Grupo de Innovación en Infectología Pediátrica Global del Hospital Universitario 12 de Octubre, en colaboración con centros de investigación de Europa y África, ha demostrado que un tratamiento basado en la administración valganciclovir es capaz de reducir significativamente la mortalidad infantil por neumonía en lactantes con VIH. 

  Los resultados del ensayo clínico EMPIRICAL suponen un importante avance médico y podrían ofrecer una oportunidad de vida para muchos niños con esta enfermedad, especialmente en numerosos países del continente africano, ya que la neumonía grave en este perfil de pacientes de esas zonas geográficas es la principal causa de fallecimiento.

  Demuestran por primera vez la eficacia de un tratamiento en bebés con TB y VIH, Terapias más accesibles para el VIH en niños , Describen un nuevo síndrome en niños que podría asociarse a Covid-19 El proyecto EMPIRICAL -Empirical treatment against cytomegalovirus and tuberculosis in HIV-infected infants with severe pneumonia-, financiado por la El estudio, dirigido por el Hospital 12 de Octubre, podría transformar los protocolos de neumonía en países con alta carga de VIH en población infantil y recursos limitados. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Enfermería Pediátrica Off
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  La situación de Urgencias pone en pie de guerra a los médicos del Hospital Universitario de Móstoles

  Archivado: julio 14, 2025, 6:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

  Profesión rocio.rodriguez Lun, 14/07/2025 - 08:00 Déficit de urgenciólogos

  Si a uno le duele el estómago no parece lógico que le atienda un reumatólogo, y si uno tiene el tobillo hinchado tampoco parece lógico que le vea un endocrino. Pues básicamente es lo que está sucediendo este verano en el Hospital Universitario de Móstoles, donde se está obligando a médicos de distintas especialidades a hacer guardias en Urgencias para cubrir el déficit de urgenciólogos.

  "Obligan a hacer guardias a profesionales de Oncología, Endocrinología, Reumatología, Neurología, Neumología… gente que sabe mucho de lo suyo pero del resto no porque además el urgenciólogo lo que sí tiene es una visión global del paciente. Si vienes con un dolor de garganta y no te veo nada ahí, te hago más preguntas porque digo 'igual es un infarto' o lo mismo puede pasar con un dolor de estómago. Hay que saber, hay que tener experiencia en Urgencias, no te pueden poner a hacer guardias ahí de un día para otro. Y aparte de la calidad asistencial al paciente, también repercute en la salud de los profesionales porque para muchos de ellos esto es un estrés muy importante", explica Mar Láinez, urgencióloga del Hospital Universitario de Móstoles y delegada de la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts).

  En estas coberturas diarias durante julio y agosto de un puesto en Urgencias también está incluida Medicina Interna (de hecho, los que más turnos tendrán que cubrir). "Tienen una visión más global de los pacientes que el resto de especialistas, que tienen un órgano como diana por decirlo así, pero muchos de ellos tampoco están acostumbrados a ver la patología aguda, sino cuando ya está establecida, cuando ya no tiene esa intensidad de la llegada a la Urgencia. En este caso además les repercute claramente en su servicio porque disminuyen un puesto de guardia, tienen que ver todos los pacientes que están hospitalizados con uno menos de guardia. Además, lógicamente, al día siguiente de estar trabajando 24 horas en las Urgencias descansas y el día de descanso no acudes a tu consulta. Añadido a las vacaciones de verano de las respectivas especialidades, ahí también se va a notar, en cada especialidad tiene una repercusión", añade Láinez.

  Mala situación de Urgencias desde hace tiempo

  La delegada sindical explica que la situación no viene de ahora. "La plantilla de Urgencias no ha aumentado con los años, pero sí lo ha hecho la demanda de atención urgente de la población. En los 10 últimos años hasta este año, el número de urgencias atendidas en el Hospital de Móstoles ha aumentado un 32%. El año pasado vimos unas 113.000 urgencias. La plantilla aumentó algo con el covid en el año 2020 y desde el 2020 no se ha vuelto a ampliar. Una plantilla que lógicamente con el paso de los años es más mayor, hay más gente con más de 55 años que no hacen guardias porque se eximen de hacerlas, luego cada vez hay más permisos de reducciones de jornada y de excedencias por conciliación, y en el último año ha habido dos abandonos también de las interinidades porque se han ido a buscar mejores condiciones laborales".

  Según Láinez, esta situación se ha añadido a una plantilla que ya está de por sí infradimensionada. "En periodos vacacionales como Navidad o Semana Santa la gente no se ha podido coger prácticamente días. Durante los últimos meses, bastantes personas han estado haciendo unas siete guardias al mes, una sobrecarga asistencial tremenda. Durante todo este tiempo no ha habido movimiento ni contratos, no han convocado nada, de hecho, todo el año han estado diciendo que no se podía convocar una interinidad. En mayo se veía venir lo que iba a pasar en verano, se empezó a ver qué pasaba y ofrecieron contratos para hacer guardias en Urgencias y sustitución de verano de dos meses, y así no encuentras a nadie con el déficit tan grande de plantilla que tenemos".

  Plantillas que no se refuerzan hace años, que además también envejecen, excedencias por distintas situaciones… y una demanda asistencial que no solo no cesa, sino que cada vez es mayor. El pan nuestro de cada día en nuestros hospitales, no solo el de Móstoles, sino en toda España, y a pesar de que se repite cada año se sigue echando en falta una buena planificación, tanto de las CCAA como de Sanidad.

  "Efectivamente, al final no había gente que quisiera lo que ofrecían", indica Láinez, y la gerencia decidió obligar a algunos especialistas médicos del hospital a hacer guardias en la Urgencia en julio y agosto, "estando alguien que es de Urgencias y alguien que es de otra especialidad. Algunos de ellos, por su especialidad, no han hecho guardias en su vida; otros sí, pero como comentaba de los internistas, al final repercute también en su servicio".

  Los facultativos enviaron un par de cartas a la dirección explicando la situación en las Urgencias y pidiendo que se contrate gente como medida prioritaria. Además, señalaban que obligarles a estas guardias en una especialidad que no es la suya "pondría en riesgo la asistencia sanitaria de Urgencias y la seguridad del paciente". Y avisaban: "La atención urgente por médicos que no realizan su actividad en el servicio de Urgencias podría derivar en problemas legales, que en último término serían responsabilidad de los promotores de la medida referida".

  Láinez asegura que a partir de estas movilizaciones, la dirección médica convocó el 19 de junio esa interinidad que antes decían que no se podía, aunque todavía no se ha resuelto. "El 15 se hacen las entrevistas y me imagino que para finales de julio se habrá seleccionado a un candidato, que tampoco una persona va a solucionar ahora todo el déficit que hay en Urgencias". La urgencióloga subraya que sería "una interinidad a largo plazo, de tres años que marca la ley, y otra de unos meses, hasta finales de octubre. He visto que se han presentado dos personas y una de ellas no parece que cumpla los requisitos".

  Al Hospital de Arganda le 'sobran' urgenciólogos: 'regala' dos al mes, Urgencias saturadas y sanitarios buscando vías para defender sus derechos laborales (y su salud) , Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias" A preguntas de este periódico, tanto la gerencia del hospital como la Consejería de Sanidad han dado la misma escueta explicación. "Los datos demuestr La gerencia obliga a médicos de otras especialidades a hacer guardias en Urgencias en julio y agosto. El malestar se ha extendido y los facultativos denuncian otras deficiencias. Off Rocío R. García-Abadillo Medicina Urgencias Off
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  Desalojan el Hospital Comarcal del Alt Penedés por falta de agua y luz

  Archivado: julio 13, 2025, 2:15pm UTC por EFE

  Política y Normativa carmentorrente Dom, 13/07/2025 - 16:15 Visita de la consejera

  La consejería de Salud de Cataluña ha cerrado temporalmente el Hospital Comarcal del Alt Penedès (Barcelona), ubicado en Vilafranca del Penedès, y ha procedido a evacuar a 71 pacientes ingresados. La razón es que carecen de agua y luz, después de que las lluvias torrenciales caídas ayer provocasen que se inundase parte del centro.

  Cataluña intenta volver a la normalidad, pese a los numerosos incidentes; el más grave, la desaparición de un adulto y un menor en Cubelles (Barcelona) que, presumiblemente, se vieron arrastrados por la crecida del río Foix.-
  
  Las lluvias originaron la caída de un muro exterior en el recinto del hospital, lo que ocasionó acumulaciones de agua de hasta un metro y medio en la planta inferior del centro sanitario, donde ha quedado afectada la zona de suministro eléctrico y de agua, así como los quirófanos.

  El hospital de Vilafranca podrá recuperar la normalidad "en dos o tres semanas"

  La consejera de Salud, Olga Pané, ha visitado el hospital este domingo, donde ha informado del cierre temporal del hospital. También ha anunciado que los pacientes ingresados, que no se vieron afectados por la inundación ni se ha alterado su diagnóstico, están siendo trasladados a centros cercanos, como el Hospital Residència Sant Camí, el Hospital de Igualada o el Hospital del Vendrell.
  
  Pané ha pronosticado que el hospital de Vilafranca podrá recuperar la normalidad "en dos o tres semanas": "Preferimos recuperarla con seguridad y que todas las instalaciones estén en condiciones para poder soportar otro aguacero de estas características", ha puntualizado.

  Farmacias con el agua al cuello: los días después de la DANA, Inundaciones en Aragón: farmacias alargando guardias y adelantando medicación , Pané defiende que los sueldos de médicos y enfermeras no son bajos La consejera ha señalado también que, mientras tanto, los vecinos de Vilafranca se pueden dirigir al CAP Vilafranca Nord, que permanecerá abierto las Las lluvias torrenciales de ayer han inundado parte del centro, lo que ha llevado a evacuar a 71 pacientes ingresados. Off EFE Off
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  Encierros de San Fermín: así funciona el equipo sanitario

  Archivado: julio 13, 2025, 6:58am UTC por EFE/ Carmen Torrente

  Profesión carmentorrente Dom, 13/07/2025 - 08:58 Coordinado desde el Centro 112-SOS Navarra

  El parte de heridos cierra la crónica diaria de los encierros de San Fermín, que finalizan este lunes. Cuentan con un dispositivo especial de atención a las personas heridas. Está coordinado desde el Centro 112-SOS Navarra y lo forman nueve puestos de atención a pie de vallado, con personal médico, de enfermería y socorristas. También hay otros ocho puntos de apoyo con socorristas, a los que hay que añadir la propia enfermería de la Plaza de Toros. 

  El dispositivo de transporte sanitario está integrado por 16 ambulancias medicalizables a lo largo del recorrido del encierro. Está atendido por un mínimo de 10 profesionales de medicina, 10 de enfermería, 32 técnicos de transporte, 47 socorristas, nueve operarios de comunicación y ocho coordinadores de puesto.

  Atención sanitaria en el encierro

  El departamento de Salud de Navarra actualiza cada día, después del encierro, la tabla con las personas heridas que son atendidas en el Hospital Universitario de Navarra. La tabla ofrece los datos del corredor/a, el tipo de herida y pronóstico, el tramo, el parte médico y el día de alta.
  
  Hasta este domingo, hay registrados 38 heridos, de los cuales la mayoría tienen traumatismos. Pero también hay cornadas; en concreto, cinco. Tres de las cornadas se han producido en el encierro de este domingo, caracterizado por tremendas embestidas.

  Encierros aparte, la corrida de este sábado en la plaza de toros de Pamplona también fue aparatosa, con cogidas a los toreros Juan de Castilla y Rafaelillo. Este último fue trasladado al Hospital Universitario de Navarra, donde quedó ingresado en la UCI con neumotórax y afectación de varias costillas.

  La atención en el recorrido se realiza con recursos y personal sanitario y de apoyo de Cruz Roja (100), DYA (30) y del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea (nueve profesionales: cinco de medicina y cuatro de enfermería), que llevan a cabo la asistencia sanitaria desde los propios puestos de atención y el traslado en ambulancia al Hospital Universitario de Navarra.

  Los encierros de Sanfermines despliegan un punto de atención sanitaria cada 50 m de recorrido, Fernando Domínguez Cunchillos repetirá como consejero de Salud de Navarra, El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia Visita institucionalEl pasado 9 de julio el consejero de Salud, Fernando Domínguez, y la consejera de Interior, Amparo López, visitaron el dispositivo Lo forman nueve puestos de atención a pie de vallado, con personal médico, de enfermería y socorristas; se unen ocho puntos de apoyo y la enfermería de la Plaza de Toros. Off EFE/ Carmen Torrente Profesión Profesión Off
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  Hepatitis E de la rata: una amenaza emergente que hay tener en consideración

  Archivado: julio 13, 2025, 6:00am UTC

  Medicina Preventiva y Salud Pública saradomingo Dom, 13/07/2025 - 08:00 Se investigan las vías de transmisión

  Desde su laboratorio en el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), Antonio Rivero Juárez sigue muy de cerca los pasos que está dando un virus zoonótico al que, hasta hace poco, nadie prestaba atención: el de la hepatitis E de la rata.

  El del andaluz fue el primer equipo que alertó de la existencia de decenas de casos de infección por este patógeno que, hasta 2018, se pensaba que no podía afectar a los humanos. Hoy, gracias a su trabajo, se sabe que el también denominado Rocahepevirus ratti es una causa emergente de hepatitis aguda que debería tenerse más en cuenta en las consultas.

  "A día de hoy se han detectado 68 casos en el mundo, 20 de ellos en España, pero creemos que en realidad son muchos más y que podría estar detrás de casos de hepatitis de origen desconocido cuya causa no se llega a identificar", explica Rivero, quien hace hincapié en que este virus "tiene una relevancia desde el punto de vista de la Salud Pública que debe tomarse en mayor consideración. Las evidencias nos dicen que debería incluirse en el cribado de las hepatitis agudas y crónicas".

  Tal y como indica su nombre, las ratas son el hospedador principal de este virus del que todavía es mucho lo que se desconoce. No solo su prevalencia es aún una incógnita; tampoco se sabe a ciencia a cierta cuáles son las vías de transmisión que le permiten llegar a los humanos o qué dinámicas de manifestación sigue.

  Poco a poco, el equipo de Rivero está tratando de sacar a la luz el verdadero perfil del patógeno. Y, en ese camino, su primer paso fue destapar su camuflaje. "En nuestro grupo de investigación siempre hemos trabajando con el virus de la hepatitis E, un virus causante de hepatitis clásico. Nos fijamos en que había una serie de casos de pacientes que tenían un cuadro muy similar a este virus, pero no daban positivo en el diagnóstico y nos pusimos a investigar. En una muestra de unos 200 pacientes de toda España identificamos los primeros tres casos", señala el científico, coinvestigador principal del grupo de Virología Clínica y zoonosis del centro científico cordobés.

  Alerta del ECDC por un el aumento de casos de hepatitis A en países europeos, Los jabalíes, potencial fuente de transmisión de hepatitis E, Alerta del ECDC por un el aumento de casos de hepatitis A en países europeos Tras ese primer éxito, los investigadores quisieron seguir tirando del hilo y desarrollaron una herramienta serológica que permite detectar la presenc Antonio Rivero, del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba, no pierde de vista a este virus que pasa desapercibido en las consultas. Off Off
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  Farmacia Ruscalleda, una entrada singular a otro siglo con aroma a historia

  Archivado: julio 13, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 13/07/2025 - 08:00 Farmacias con encanto (IV)

  Cuando alguien va a comprar una farmacia se tiene que fijar en muchos aspectos como la ubicación, el local, el ticket medio, la facturación, un estudio demográfico y social de la zona… Pero, ¿y si se encuentra que lo que está en venta es una farmacia centenaria con el peso de la historia detrás? Pues hay que decir que sí. Esto es lo que pensó el farmacéutico Andreu Valls, quien hace 16 años se hizo con la Farmacia Ruscalleda, en Sant Feliu de Guíxols (Girona).

  “Cuando vi la farmacia me llamó mucho la atención lo bonita que era, aunque también estaba hecha polvo”, admite Andreu Valls, quien decidió aceptar el reto de hacerse con los mandos de esta oficina de farmacia que desde su fundación a principios de 1900 hasta la fecha había pertenecido a la familia Ruscadella. “Yo se la compré al último farmacéutico de la familia y soy el primero que ya no es Ruscalleda, ya que ninguno de los hijos de quien me la vendió decidió seguir la tradición familiar”, resalta Andreu Valls.

  Se habla de que su fundación es de primeros de 1900 aunque la fecha baila. Tiene multitud de referencias a que el proyecto de la farmacia fue en octubre de 1909, aunque también se habla de 1901. “El hermano del último dueño estuvo trabajando un tiempo con nosotros y ni siquiera él, siendo de la familia Ruscalleda, sabía exactamente la fecha de inauguración”, agrega.

  El Consejo General de Colegios de Farmacéuticos incluye esta histórica farmacia gerundense en su inventario de patrimonio histórico del farmacéutico español. Uno de los rasgos más característicos de esta oficina de farmacia en Sant Feliu de Guíxols es la entrada. “La farmacia mantiene una curiosa puerta ojival con columna de fundición y sobre la arcada destacan ménsulas de gran tamaño del balcón superior”, describe el Consejo.

  Casa da Farmacia: fotografiar su fachada en el Camino de Santiago es obligatorio, Farmacia Tato, donde Valle-Inclán dispensaba modernismo , Farmacia Buzo: cuando el azulejo del sur embruja en la fachada Como suele ser habitual en este tipo de farmacias históricas, el reto es mantener el espíritu original de la botica y conjugarlo con la funcionalidad Andreu Valls hace 16 años compró esta botica centenaria en Sant Feliu de Guíxols (Girona) con el compromiso de mantener el espíritu, pero con la funcionalidad actual. Off Alejandro Segalás Off
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  La Medicina de Familia en nuestro sistema de salud: del 'gatekeeper' al 'safekeeper'

  Archivado: julio 13, 2025, 6:00am UTC por Pilar Astier Peña. Médica de Familia en Zaragoza, Grupo de Seguridad del Paciente de Semfyc y miembro de la Junta Directiva de WONCA Mundial 2021-2025

  Opinión rocio.rodriguez Dom, 13/07/2025 - 08:00 Atención Primaria

  Durante años, la figura del especialista en Medicina de Familia y Comunitaria ha sido descrita como la puerta de entrada al sistema sanitario, el gatekeeper. Este papel ha ayudado a estructurar el acceso, ordenar la demanda y distribuir racionalmente los recursos en los sistemas públicos de salud. Esta imagen resulta hoy incompleta y no hace justicia al verdadero desempeño del equipo de Atención Primaria.

  En un sistema complejo, fragmentado y sometido a presiones de sobrediagnóstico y sobretratamiento, el conjunto de especialistas en Medicina de Familia actúan como agentes protectores de la salud y de la seguridad de las personas atendidas. Somos safekeepers: cuidamos, equilibramos y acompañamos.

  Los valores de la Atención Primaria

  La Atención Primaria (AP) reúne atributos esenciales: accesibilidad universal, atención integral, enfoque comunitario, continuidad asistencial, coordinación con otros niveles y atención centrada en la persona. Pero, la longitudinalidad -la relación estable y mantenida en el tiempo entre profesional y paciente- es el que tiene mayor impacto en salud, calidad, eficiencia y satisfacción. Hay evidencia de que reduce mortalidad, hospitalizaciones, visitas a urgencias y prescripción inadecuada, especialmente en personas vulnerables o con enfermedades crónicas. Además, protege frente a la iatrogenia, previene la fragmentación y mantiene viva la historia vital de la persona atendida, su contexto, sus prioridades.

  La práctica diaria en AP es exigente y profundamente humana. Los síntomas llegan sin filtrar, en fases iniciales o con poca definición. En ese contexto de incertidumbre, el recurso más valioso no es la tecnología, sino el conocimiento acumulado con longitudinalidad de la persona atendida y su biografía.

  Cada especialista en Medicina de Familia diagnostica con cautela, hace seguimiento de problemas crónicos, interpreta síntomas con visión de conjunto. También concilia tratamientos, adapta objetivos terapéuticos al momento vital y acompaña, respetando prioridades y valores; coordina cuidados, conecta niveles asistenciales y evita duplicidades. Al mismo tiempo, actúa como referencia cercana para la persona y su entorno y trabaja en equipo y en la comunidad, identificando activos para la salud y promoviendo entornos que trascienden lo biomédico.

  Este quehacer silencioso permite sostener un equilibrio entre riesgos y beneficios: cuándo intervenir, cuándo esperar, y cuándo es mejor 'no hacer'. Prácticas como desdiagnosticar o deprescribir no son actos aislados, sino formas coherentes de ejercer una medicina prudente, comprometida y actualizada.

  Atención Primaria: el diagnóstico es claro, pero ¿cuál es la solución?, Medicina de Familia: "Es una crisis del sistema de atención primaria, no de la especialidad", MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas? Desdiagnosticar y deprescribirCada diagnóstico es como una etiqueta en el equipaje del/de la paciente. Algunas ya no describen quién es, pero siguen a Off Pilar Astier Peña. Médica de Familia en Zaragoza, Grupo de Seguridad del Paciente de Semfyc y miembro de la Junta Directiva de WONCA Mundial 2021-2025 Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Los médicos que compatibilicen en Asturias dejarán de cobrar 391 euros y las enfermeras 126

  Archivado: julio 13, 2025, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

  Profesión saradomingo Dom, 13/07/2025 - 08:00 Complemento de exclusividad

  Los médicos que trabajen para el Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa) y quieran compatibilizar este puesto con el sector privado dejarán de ganar 391 euros en la nómina que reciben de la Administración, frente a los 1.029 con los que en la actualidad se retribuye el complemento de exclusividad. En el caso de las enfermeras la pérdida quedará en 126 euros.

  Es la propuesta planteada por la Administración a los sindicatos en la última reunión de la mesa sectorial de sanidad y que previsiblemente será la que se mantenga en el próximo encuentro donde se espera que la oferta sea ya recogida por escrito, como paso previo a su aprobación en la Mesa General de la Función Pública.

  Desde el Sindicato Médico Profesional de Asturias (Simpa), que llevan años reclamando la eliminación o minoración de la pérdida económica en la nómina por renuncia a la exclusividad, denuncian que "estamos en el día de la marmota" en cuanto que no se acaba de cerrar la revisión del mecanismo que regula el régimen de dedicación. Prolongar la situación actual "es un suicidio para el sistema público", asegura José Antonio Vidal, secretario general del Simpa.

  Sespa y sindicatos negocian reducir la pérdida económica de los médicos que renuncian a la exclusividad, El Servicio Extremeño de Salud eliminará la exclusividad para sus jefes de servicio y sección, Privada y pública: médicos al servicio de la salud En el caso de los médicos la última propuesta pasa por dejar la pérdida económica para los médicos que quieran compatibilizar su trabajo en la sanidad El Simpa reclama que la revisión del complemento de exclusividad sea aprobada "con la mayor celeridad". Off Covadonga Díaz Profesión Off
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  'Mindful eating' o cómo comer con el cuerpo... y con la mente

  Archivado: julio 13, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

  Endocrinología raquelserrano Dom, 13/07/2025 - 08:00 Javier García Campayo, catedrático de Psiquiatría

  Saborear cada bocado, sin prisa, con todos los sentidos puestos en los alimentos elegidos, reconociendo y respetando, de manera consciente, las señales de nuestro cuerpo en cuanto a hambre y saciedad. Establecer, en suma una relación saludable con la comida o lo que se conoce ya como 'mindful eating', un hábito cuyo objetivo es asegurar poder llevar una dieta sana sin esfuerzo.

  En los últimos años, el fenómeno 'mindfulness' -entrenamiento en la atención en todos los aspectos de la vida-, ha demostrado eficacia en enfermedades como depresión, ansiedad, dolor y otros trastornos relacionados con el estrés, así como en el aumento del bienestar y en el desarrollo de diferentes fortalezas como la curiosidad o la aceptación. 

  Una de las variaciones más interesantes de esta técnica es el llamado 'mindful eating' o 'comer consciente' que planta cara al consumo de comida preparada, a los horarios irregulares, a comer solos viendo el móvil o mientras nos desplazamos, y cuya consecuencia inmediata, al no prestar atención a qué y cómo ingerimos, puede ser el exceso de peso, uno de los males que aquejan a nuestra sociedad.

  "La forma habitual con la que la mayoría de la gente afronta el problema del sobrepeso es mediante las denominadas 'dietas de adelgazamiento' que exigen una gran fuerza de voluntad para mantenerlas en el tiempo, explica Javier García Campayo, experto mundial en 'mindfulness' y catedrático de Psiquiatría de la Universidad de Zaragoza.

  El también médico psiquiatra en el Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza, advierte que 'mindful eating' o 'comer consciente' no es una dieta al uso, ya que puede ingerirse todo tipo de alimentos sin control de la cantidad. "Consiste en hacerse consciente de las sensaciones corporales al comer y de nuestros hábitos automáticos en el proceso de la ingesta". 

  "¿Paramos de comer cuando sentimos plenitud? ¿Cuánta cantidad de comida echamos en el plato? Es necesario darnos cuenta de cómo comemos"

  Insiste en que comer es un acción altamente ritualizada e influenciada por nuestro aprendizaje a lo largo de la vida. "¿Sabemos cuántas veces solemos masticar cada bocado? ¿Cuánta cantidad de comida echamos en el plato? ¿Paramos de comer cuando sentimos cierta plenitud en el estómago o nos gusta seguir comiendo hasta que ya no nos cabe más? Estas y otras preguntas nos harán darnos cuenta de cómo comemos". 

  De hecho, y según el experto, estudios recientes muestran que quienes practican 'mindful eating' tienden a mejorar su digestión y bienestar emocional y desarrollan una relación más sana y equilibrada con la comida.

  Estas son las dietas que promueven una buena salud cardiometabólica, Ayuno intermitente y dietas 'yo-yo', sospechosos de riesgo cardiovascular, La dieta, 'peso pesado' frente a prevención y riesgo cardiovascular A su juicio, 'mindful eating' es también muy útil para evitar el 'hambre emocional', el que ocurre cuando no tenemos necesidad de comer, sino que lo h No limita alimentos ni cantidades de comida. Consiste en ser consciente de las sensaciones corporales al comer para conseguir una relación sana y equilibrada con la alimentación. Off Raquel Serrano Psiquiatría Psicología Off
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  'Medigames': Antonio Rabasco sienta cátedra en 'ping-pong'

  Archivado: julio 13, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Profesión carmentorrente Dom, 13/07/2025 - 08:00 Entrevista

  Cualquier momento es bueno para hablar de ping-pong o tenis de mesa y, si se tienen las palas, para jugar. Por eso Antonio Rabasco, catedrático de Farmacia en la Universidad de Sevilla (US) y vocal de Docencia e Investigación del Consejo General de COF, atiende a este medio poco antes de coger un vuelo para Santo Domingo, donde asistirá a un congreso médico. ¿Ha metido las raquetas en la maleta? "No, pero lo he dudado", afirma entre risas. No en vano, su última actuación estelar ha sido en los Medigames, donde se ha alzado con el oro en su categoría (de 65 a 69 años), seguido, en la plata, por otro farmacéutico: Antonio Aguilar, profesor en la Universidad CEU San Pablo.

  Los Juegos Mundiales de Medicina y de la Salud (Medigames) son el evento de salud mundial más famoso, abierto a miembros de las profesiones médicas y de la salud desde sus inicios en 1978; congrega a unas 2.000 personas y a 49 nacionalidades.

  Rabasco ha participado en ellos por segunda vez. La primera en Portugal, y este año se ha celebrado en España, en Lloret de Mar, del 7 al 14 de junio. 

  Más de 20 deportes

  Hay 24 disciplinas deportivas y, aparte de competir, también hay lugar para el conocimiento, con el Simposio Internacional de Medicina del Deporte, copresidido por André Monroche, ex presidente de la Sociedad Francesa de Medicina del Ejercicio y del Deporte, y Xavier Bigard, director Médico de la Unión Ciclista Internacional (UCI). 

  "Los médicos son los que más participan, en un 52%, seguidos de odontólogos. La participación de farmacéuticos está en un 4,6%. Hay un listado de profesiones que incluye hasta a conductores de ambulancia", detalla.

  Francisco, jinete olímpico, 'a caballo' entre las farmacias de sus padres, Marina, bronce olímpico en París, estudia Farmacia y entrena ocho horas diarias, Chema Salas: "La natación me ha dado fuerzas para seguir adelante en muchas situaciones de mi vida" De hecho, también hay un médico español que ha despuntado en tenis de mesa en esta última edición de Medigames. Se trata de Vicente Pérez, médico en T Catedrático de Farmacia en la Universidad de Sevilla y vocal nacional de Docencia e Investigación, ha sido oro en tenis de mesa (en su categoría) en la última edición. Off Carmen Torrente Villacampa Off
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  Estos son los medicamentos que pueden agravar los golpes de calor

  Archivado: julio 12, 2025, 10:40am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Profesión carmentorrente Sáb, 12/07/2025 - 12:40 Consejos

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha elaborado, junto al Comisionado de Salud Mental, una serie de recomendaciones para prevenir, identificar y actuar ante posibles golpes de calor de pacientes que utilicen psicofármacos, ya que algunos tipos pueden afectar a la capacidad corporal de regular su temperatura o disminuir la sensación de malestar. 

  La página incluye, además, un buscador de los medicamentos que pueden aumentar la vulnerabilidad ante el calor y varias infografías con información útil para reconocer los síntomas, leves y graves, y cómo reaccionar ante ellos.

  Esta página se incluye dentro del apartado de medicamentos y calor de la Aemps. Aquí se incluye información general sobre conservación de medicamentos, riesgos asociados a diferentes tipos de medicamentos y recomendaciones para pacientes y profesionales sanitarios. Además de toda esta información, en la web del Ministerio de Sanidad están disponibles las alertas por altas temperaturas incluyendo un mapa de niveles de riesgo para la salud por zonas.

  ¿Qué medicamentos 'boicotean' al organismo para defenderse del calor?, Algunos medicamentos acentúan la descompensación metabólica producida por la ola de calor, La mitad de medicamentos en farmacias pueden verse afectados por el calor En dicha página la Aemps incluye recomendaciones diferenciadas para pacientes, profesionales sanitarios y una específica sobre psicofármacos.Respecto La Aemps ha elaborado, junto al Comisionado de Salud Mental, recomendaciones sobre el uso de psicofármacos ante episodios de calor. Off Carmen Torrente Villacampa Psiquiatría Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Estados Unidos reporta la primera muerte por peste bubónica en 2025

  Archivado: julio 12, 2025, 9:47am UTC por EFE

  Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente Sáb, 12/07/2025 - 11:47 El país concentra la mayoría de los casos

  Las autoridades sanitarias de Arizona investigan un caso de peste bubónica en el que un residente falleció a causa de la enfermedad, lo que marca el primer caso mortal en humanos en Estados Unidos este año.
  
  Patrice Horstman, presidenta de la Junta de Supervisores del Condado de Coconino, en el norte de Arizona, informó del deceso y explicó que, por respeto a la familia de la víctima, no se divulgará información adicional. Las autoridades locales no especificaron el lugar donde la víctima pudo haber contraído la enfermedad. 

  No existe una vacuna contra esta enfermedad, que puede ser mortal si no se trata a tiempo

  Los casos de peste en humanos se consideran poco frecuentes; los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) reportan solo unos pocos al año.
  
  No existe una vacuna contra esta enfermedad, que puede ser mortal si no se trata a tiempo, dado que la bacteria que causa la peste puede infectar los pulmones (peste neumónica) o la sangre.

  ‘Diario del año de la peste’ (1722), La gran peste de Londres y sus extraños monstruos microscópicos, La peste de Justiniano y la negra comparten patógeno Los estados del suroeste de EEUU concentran la mayoría de los casos, debido a que los roedores y sus pulgas son portadores de la bacteria, que puede t El riesgo de transmisión de persona a persona es muy bajo. El último caso de transmisión entre humanos reportado en el país se remonta a 1924. Off EFE Off
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  La receta electrónica concertada de Muface llegará a Aragón en septiembre

  Archivado: julio 12, 2025, 8:19am UTC por Redacción

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Sáb, 12/07/2025 - 10:19 Presentación

  La seguridad, la trazabilidad y la sostenibilidad que aporta la receta electrónica a la prestación farmacéutica estará disponible a partir del 11 de septiembre para los 28.248 mutualistas de opción concertada de Muface en Aragón. Desde ese día, los mutualistas titulares y beneficiarios adscritos a esta opción de Huesca, Teruel y Zaragoza podrán retirar sus medicamentos en las farmacias de la región sin necesidad de talonario y recetas en papel.

  Desde su implantación en 2020 se han realizado 974.493 prescripciones y 2.509.332 dispensaciones

  Con Aragón serán 13 los territorios en los estará activa la receta electrónica concertada de Muface: 10 comunidades, que son Asturias, Canarias, Cantabria, Extremadura, Baleares, La Rioja, Murcia, Navarra y Castilla-La Mancha (esta, desde el 1 de julio) y las dos ciudades autónomas (Ceuta y Melilla). 

  Desde su implantación en 2020 se han realizado 974.493 prescripciones y 2.509.332 dispensaciones, garantizando, además, la plena interoperabilidad en las farmacias que dan cobertura a un colectivo de 292.627personas.

  Trabajo conjunto

  La Delegación del Gobierno en Aragón ha acogido la presentación del despliegue de la receta electrónica concertada de Muface en la región en un acto que ha contado con el delegado del Gobierno, Fernando Beltrán. Este ha dado la bienvenida a los asistentes y centrado sus palabras en la importancia de poder ofrecer este nuevo servicio a más de 28.000 personas. Le ha acompañado la secretaria general de la Subdelegación del Gobierno en Huesca, Amparo Roig. 

  La reunión institucional ha estado presidida por la directora general de Muface, Myriam Pallarés, acompañada por la secretaria general del Consejo General de Colegios Farmacéuticos (CGCOF), Raquel Martínez; y la participación de las organizaciones farmacéuticas y médicas colegiales, así como los responsables provinciales de Muface y las entidades aseguradoras en Aragón.

  Mutualistas de Muface de Castilla-La Mancha tendrán receta electrónica concertada, El antes y después de la receta electrónica en las mutuas: "He estado 35 años con papeles", Raquel Martínez (Consejo de COF): "La receta electrónica concertada de Muface está a pleno rendimiento" Por parte de la organización farmacéutica colegial aragonesa han asistido: la presidenta del Consejo Oficial de Colegios de Farmacéuticos de Aragón y Con esta comunidad serán 13 los territorios en los que estará activa, junto a Ceuta y Melilla. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  Es la motivación, no la edad, lo que más influye en la pérdida de peso

  Archivado: julio 12, 2025, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

  Endocrinología soniamoreno Sáb, 12/07/2025 - 08:00 Adherencia terapéutica

  Un amplio estudio con datos de más de 5.000 pacientes ha permitido identificar las 38 variables que más influyen en la dificultad para perder peso, y entre las que no se incluye, en contra de lo que se podría presuponer, la edad. La motivación y el autoseguimiento se revelan como dos factores fundamentales.

  Son algunas de las conclusiones del estudio dirigido por la catedrática de Fisiología de la Universidad de Murcia, Marta Garaulet, junto con la científica taiwanesa Hui-Wen Yang, y que acaba de ser publicado en International Journal of Obesity.

  De hecho, la edad sí se relaciona indirectamente con la tasa de éxito en la consecución del objetivo de pérdida de peso, pero con una correlación positiva en el sentido de que a más edad más motivación y con ello mayor adherencia al tratamiento, según explica Marta Garaulet.

  Evitar la reganancia de peso tras el tratamiento es hoy el reto en obesidad, Factores que facilitan el éxito a largo plazo de los GLP-1 para obesidad, Cronobiología: claves para no ir contra el reloj interno Esta experta lleva más de dos décadas estudiando los aspectos claves en la prevención de la obesidad. En el trabajo ahora publicado ha sido fundamenta La inteligencia artificial (IA) y datos de más de 5.000 pacientes identifican las 38 variables que más influyen en la pérdida de peso; la motivación es la más relevante. Off Covadonga Díaz Off
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  Un proyecto español sobre el impacto ambiental de los inhaladores, premiado en Europa

  Archivado: julio 12, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Farmacia Hospitalaria carmentorrente Sáb, 12/07/2025 - 08:00 Entrevista

  El Proyecto GIMAFH salió a la luz gracias a un Premio a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS, otorgado por el Consejo General de COF el pasado mes de junio. Ahora acaba de de recibir también, bajo el nombre The Green Breathe Project, otro importante galardón al proyecto sostenible del año en Europa (2025 European sustainable healthcare awards: Sustainable Project of the Year Award), por la asociación internacional Healthcare without Harm.

  Eso sí, antes de los premios, ya estaba publicado en forma de estudio, en The British Jornal of Hospital Pharmacy (BMJ), con el título The environmental impact of inhalers: a framework for sustainable prescription practices in Spain.

  🏆🌍 El programa de reciclatge d’inhaladors de #SantPau rep el European Sustainable Healthcare Award 2025!⁰
  
  El Dr. Noé Garin, del Servei de Farmàcia, ha estat reconegut amb dos premis internacionals pel projecte GREEN BREATH, que impulsa una farmàcia més sostenible dins del… pic.twitter.com/VKXgrNJVdZ

  — Sant Pau - Campus Salut Barcelona (@HospitalSantPau) July 5, 2025

  Noé Garín, farmacéutico del Hospital de la Santa Cruz y Sant Pau, es uno de los responsables del proyecto, y desgrana su importancia, que ha cautivado también al Ministerio de Sanidad. No en vano, incluyó su base de datos sobre todos los inhaladores comercializados en España, con la huella de carbono que generan, en su documento Prescripción sostenible de inhaladores, publicado en febrero. Estos inhaladores son broncodilatadores (SABA, SAMA, LABA, LAMA) y corticoides inhalados (GCI).

  "Los inhaladores son indispensables, pero tienen un impacto ambiental muy importante" (Noé Garín)

  En España se utilizan más de 5 millones de inhaladores cada año. "Su aparición fue una revolución para el tratamiento de las patologías respiratorias. Hoy en día sabemos que son indispensables, pero a la vez sabemos que tienen un impacto ambiental muy importante". Así lo explicó Garín en su defensa del proyecto antes de recibir el premio del Consejo. 

  Tanto es así que, según sus cálculos, un cambio en el 10% de inhaladores presurizados (pMDI), los que más contaminan, por inhaladores de polvo seco podrían reducir las emisiones de CO2 en unas 40.000 toneladas al año (664 kilos por persona). Y una transición del 50% reduciría hasta 200.000 toneladas: "Esto no se puede hacer de un día para otro, pero hay mucho margen de ahorro de CO2 ", puntualiza Garín.

  Aval a los inhaladores de polvo seco: muestran superioridad a los presurizados para triple terapia en EPOC, Inhaladores: mucho más que envases de fármacos, Enfermería detecta y soluciona problemas con el manejo de los inhaladores Garín pone énfasis en la importancia del equipo multidisciplinar. "Somos como una gran familia", apostilla. De hecho, David de la Rosa, presidente de Noé Garín, farmacéutico hospitalario, es uno de los responsables de 'The Green Breathe' o Proyecto GIMAFH. Acaba de ser reconocido por Healthcare without Harm. Off Carmen Torrente Villacampa Neumología Profesión Profesión Off
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  Cuidado con irse de vacaciones sin haber nombrado a un farmacéutico adjunto

  Archivado: julio 12, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 12/07/2025 - 08:00 Oficina de farmacia

  Las vacaciones para los titulares son un alivio, pero para disfrutarlas de verdad y sin problemas hay que dejar todo bien atado en la oficina de farmacia. Y entre las muchas facetas que hay que dejar cubiertas en el periodo vacacional está la de nombrar un farmacéutico adjunto. Esta obligatoriedad debe cumplirse todo el año, pero toma más protagonismo todavía en el periodo estival, que suelen ser meses más proclives a que los titulares se ausenten unos días de las farmacias. Esta tendencia la pone de manifiesto Asefarma, que reconoce que esta cuestión es una de las consultas más repetidas en su despacho.

  Mariví Ortiz, abogada del departamento de Laboral, y Mireia de María, abogada del departamento Jurídico de Asefarma, alertan de que “es uno de los principales aspectos en los que pone el foco la inspección sanitaria, cuya función es, entre otras, comprobar que desde la farmacia se cumple en este sentido lo que marca la norma”. Además, agrega que “el farmacéutico debe en este caso poder demostrar, de forma documentada, que esa obligatoriedad de que haya siempre un farmacéutico presente se está cumpliendo”.

  Siempre tiene que haber en la farmacia un farmacéutico (titular, sustituto o adjunto). Las especialistas de Asefarma recuerdan que "no será necesario designar un farmacéutico sustituto cuando las ausencias del titular no vayan a superar los 30 días, siempre y cuando la farmacia cuente con, al menos, un farmacéutico adjunto en la plantilla". No hay que olvidar que la figura del sustituto asume todas las funciones de un titular de farmacia, mientras que el adjunto complementa, pero no sustituye a la titularidad de la farmacia. Además, el titular de la oficina de farmacia no puede olvidar que también debe comunicar las bajas y ceses que se produzcan de los adjuntos y sustitutos.

  Muchas diferencias territoriales en la norma

  Mariví Ortiz y Mireia de María explican que las leyes de ordenación farmacéutica de cada una de las comunidades autónomas del país son las que marcan la obligatoriedad para sus oficinas de farmacia. Sobre todo teniendo en cuenta la necesidad de contar con más empleados, en función, por ejemplo, de la ampliación del horario de la farmacia, del número de dispensaciones o teniendo en cuenta la edad que tiene el titular de la farmacia.

  Nómina, rendimiento o cómo pagar a familiares: las incógnitas del farmacéutico, A Hacienda no se le escapa nada en las farmacias: controlará todos los Bizum desde el 1 de enero de 2026, Adiós al recuento en 'Excel': el Gobierno endurece el registro horario en la farmacia Así, en el caso de Canarias o la Comunidad de Madrid se regula la necesidad para el nombramiento de farmacéuticos adicionales según la ampliación de h Las diferentes normativas regionales marcan el cómo y el cuándo hacerlo y el titular se puede enfrentar a sanciones de unos 600 euros por no cumplir. Off Alejandro Segalás Off
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  La ley ELA cumple nueve meses en vigor, sin 'parto' a la vista

  Archivado: julio 12, 2025, 5:50am UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Sáb, 12/07/2025 - 07:50 Presupuestos

  La Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad en curso irreversible cumplió nueve meses en vigor el pasado 1 de julio. Desde la agrupación de asociaciones de enfermos de ELA, ConELA, dicen, con cierta mofa y profundo dolor, que este es "un embarazo sin parto". No hay niño y esa falta de alumbramiento obliga a las asociaciones de pacientes y familiares de enfermos de ELA a no bajar la guardia. ¡Qué remedio! 

  Fernando Martín, presidente de ConELA, ha explicado a este medio que está trabajando en detallar, comunidad por comunidad, cuál es la necesidad presupuestaria para desarrollar todas las prestaciones que reconoce la ley.  

  "Estamos buscando la manera de saber cuánto cuesta poner en marcha la ley y para eso hemos preguntado a las comunidades autónomas cuánto necesitarían para desplegar todas las garantías de la norma en su territorio", explica Martín. 

  En este camino iniciado ya se han encontrado con que algunas autonomías han aprobado ya partidas para dar cumplimiento a algunas de las nuevas prestaciones. Son concesiones nominativas por solicitud.

  La Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad del Gobierno de Cantabria ha aprobado 25.000 euros para el cuidado de personas con ELA en estado avanzado de la enfermedad. El Boletín Oficial del Principado de Asturias (BOPA) ha recogido una partida de 2,1 millones de euros para ayudas directas a pacientes con ELA, con una prestación por enfermo que va de 15.000 a 20.000 euros de ayuda directa, dependiendo de en qué estado de la enfermedad se encuentre. En Galicia, según apunta el presidente de ConELA, hay una ayuda de 12.000 euros para el cuidado de estos enfermos. En la Comunidad Valenciana y en la Región de Murcia hay también partidas específicas para el apoyo del cuidado de estos pacientes, en cantidades similares a las de otras autonomías. 

  Y así resume Fernando Martín el presupuesto para el desarrollo de la Ley ELA, con unos parches autonómicos que están lejos de asegurar una puesta en marcha de la regulación. Queda claro que, después de nueve meses, no hay niño ni niña, porque no hay parto. 

  Pilar Fernández Aponte, vicepresidenta de asociación de ELA (adELA), coincide en el análisis de que, por ahora, no hay nada y la financiación corresponde a la Administración General del Estado.

  "La propia norma determina que la financiación de todas las mejoras y bondades de la Ley ELA debe realizarse con arreglo a los artículos 9 y 32 de la Ley 39/2006, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, que determina la obligación de la Administración General del Estado de la financiación de este nivel de protección, vía Presupuestos Generales del Estado", apunta Fernández.

  Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología , Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación Reconoce que las comunidades autónomas "en la medida de sus posibilidades y competencias están haciendo todo lo posible y aplicando los recursos dispo Algunas comunidades autónomas, al amparo de la Ley ELA han aprobado una dotación económica, ante la falta de un presupuesto Estatal, las asociaciones de enfermos siguen peleando. Off Soledad Valle Neurología Off
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  Sanidad inicia el trámite del decreto para garantizar la atención sanitaria a migrantes

  Archivado: julio 11, 2025, 2:42pm UTC por Redacción

  Política y Normativa soniamoreno Vie, 11/07/2025 - 16:42 En el SNS

  El Ministerio de Sanidad ha comenzado hoy viernes los trámites de regulación del Real Decreto que busca garantizar de forma efectiva el acceso equitativo y sin discriminación al Sistema Nacional de Salud (SNS), mediante la eliminación de trabas administrativas que siguen afectando a algunos colectivos, especialmente a personas migrantes, y que generan desigualdades en salud.

  Para ello, ha anunciado el inicio de la fase de consulta pública previa del proyecto del decreto. La consulta tiene por objeto recabar la opinión de la ciudadanía y de las organizaciones potencialmente afectadas, facilitando su participación en la fase previa de elaboración normativa.

  Según informa desde Sanidad, “el nuevo reglamento dará cumplimiento a lo establecido en el Real Decreto-ley 7/2018, que habilita al Ministerio de Sanidad a aprobar las disposiciones necesarias para que se pueda reconocer el derecho a la protección de la salud y a la atención sanitaria, con cargo a fondos públicos, mediante la verificación de los requisitos establecidos en dicho Real Decreto-ley”.

  Sanidad presentará en Ginebra la nueva Estrategia de Salud Global el 28 de mayo, La PrEP acorta la distancia a un mundo sin VIH, pero necesita un modelo mejorado, Las lecciones de la atención al inmigrante 'sin papeles' durante la pandemia Hasta la fecha, continúan desde el Ministerio, “no se había aprobado dicha norma reglamentaria, lo que ha generado disparidades en su aplicación entre El Ministerio inicia una consulta pública previa sobre el proyecto de Real Decreto para eliminar las barreras de acceso al SNS a personas migrantes. Off Redacción Off
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  Nace #EnSaludNoSinMujeres, una iniciativa para impulsar el liderazgo femenino en el ámbito sanitario

  Archivado: julio 11, 2025, 1:12pm UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Vie, 11/07/2025 - 15:12 Visibilizar las brechas de género

  Aunque se ha avanzado bastante en los últimos años, todavía existen importantes brechas de género en el mundo sanitario, especialmente en posiciones de liderazgo y en la participación de las mujeres en espacios de toma de decisiones o en foros académicos y científicos. Con el objetivo de visibilizar esas brechas de género e impulsar una mayor participación de las mujeres en esos espacios nace la iniciativa #EnSaludNoSinMujeres, impulsada por la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme), Farmaindustria y Mujeres en Farma, con el apoyo del Ministerio de Sanidad.

  La iniciativa se ha presentado este viernes en el Ministerio de Sanidad con la presencia del secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla; la comisionada del PERTE para la Salud de Vanguardia, Raquel Yotti; así como los representantes de las organizaciones impulsoras, de compañías farmacéuticas y biotecnológicas, sociedades científicas y médicas, asociaciones de pacientes, think tanks y ONG del ámbito de la salud, y medios de comunicación.

  Padilla ha explicado el compromiso de su Ministerio con la Igualdad y la presencia de mujeres en los ámbitos de representación, donde aún queda camino por recorrer. "Tenemos que potenciar el compromiso público en el fomento de la presencia de mujeres en el ámbito de la salud", ha incidido.

  Cristina Avendaño Solá, presidenta de Facme, ha destacado que la iniciativa busca el compromiso de todos para asegurar la presencia de mujeres en los paneles de expertos o profesionales, ya que la "responsabilidad es colectiva".
  "Involucra a las sociedades científicas, las autoridades sanitarias y también a la industria farmacéutica innovadora. Es necesario que revisemos las inercias y criterios de selección de expertos, que todavía hoy limitan la oportunidad de participación de mujeres como investigadoras principales en ensayos clínicos o coordinadoras de comités científicos, lo que acaba condicionando su proyección profesional".

  Facme impulsa esta iniciativa -de adhesión voluntaria para sus sociedades federadas- con el objetivo de promover que las médicas cuenten con las mismas oportunidades de desarrollo profesional que sus compañeros e invita a todas las sociedades científico médicas y entidades relacionadas con la investigación y la docencia médicas a sumarse a la iniciativa.

  La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós Canela, también ha mostrado su satisfacción con el lanzamiento de la iniciativa: "En la industria farmacéutica estamos convencidos de que la igualdad no es solo un principio ético esencial, sino también un motor de progreso, mejora y sostenibilidad para nuestras organizaciones. En este sentido, creemos que #EnSaludNoSinMujeres es una herramienta ideal para ayudarnos a influir, inspirar y transformar la sociedad".

  La presentación también ha contado con una mesa de diálogo compuesta por Paola Cannata, directora del Gabinete del Secretario de Estado; Pilar Garrido, oncóloga médica y coordinadora de WOMEDS; Pilar López García, psiquiatra y miembro de WOMEDS; Elena Álvarez, presidenta de Mujeres en Farma; y Juan Yermo, director general de Farmaindustria. En su intervención, la coordinadora de WOMEDS ha reivindicado que "demostrar con datos que sigue habiendo desigualdad -como vemos en el observatorio WOMEDS- ya no es suficiente, necesitamos acciones concretas y, por ello, esta iniciativa que compromete proactivamente a los firmantes es tan importante".

  Una profesión feminizada, pero sin presencia de mujeres en los puestos de liderazgo, Mujer, medicina y liderazgo: el "ya llegaréis" no 'cuela', queridos colegas, Por qué las científicas participan menos como expertas en los medios que los científicos Por su parte, Pilar López ha destacado que en el ámbito académico también persiste, pese a las mejoras de los últimos años, una brecha de género en lo El proyecto, impulsado por Facme, Farmaindustria y Mujeres en Farma con la colaboración del Ministerio de Sanidad, se ha presentado hoy con un manifiesto de siete puntos. Off Redacción Off
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  Sanitas centraliza la coordinación de toda su I+D en el nuevo Blua Valdebebas

  Archivado: julio 11, 2025, 12:46pm UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Vie, 11/07/2025 - 14:46 Investigación

  "Hoy ponemos de largo todo lo que hacemos en investigación y lo que haremos en el futuro". Así ha presentado Susana Quintanilla, directora general de Sanitas Hospitales, la nueva Unidad de Investigación y Ensayos Clínicos del Hospital Blua Sanitas Valdebebas, en Madrid, que acogerá la Fundación de Investigación de la compañía y que nace "para dar servicio a todos nuestros centros, incluyendo las líneas de Dental y Mayores, y que permitirá establecer alianzas y proyectos de investigación con otros centros internacionales de Bupa y con entidades públicas y privadas".

  Según el presidente de la Fundación de Investigación de Sanitas Hospitales, José Francisco Tomás, el propósito de la unidad es triple: "Por un lado, favorecer el acceso de los pacientes a tratamientos innovadores. Por otro, que la investigación forme parte del ADN de Sanitas". El tercero, ha dicho, es "posicionar a los profesionales en panorama investigador". Y es que "para la mitad de los profesionales que trabajan en la sanidad privada ese es su lugar de trabajo, y tener acceso no solo a asistencia, sino también a docencia e investigación, hace que profesionales más contentos trabajen con las mejores herramientas, lo que repercute en los pacientes". 

  Investigación: Sanitas se postula como socio, no mero colaborador, Sanitas anuncia la construcción de su séptimo hospital, Sanitas, nuevo inversor de referencia en el primer fondo de salud digital en España Las principales líneas de investigación que se abordarán en la unidad son, según ha explicado Sonia Gutiérrez, vicepresidenta de la Fundación de Inves Sanitas lanza su nueva Unidad de Investigación en Valdebebas para acercar tratamientos innovadores, impulsar talento y reforzar su apuesta por la ciencia. Off Rosalía Sierra Off
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  Acuerdo entre Madrid y Takeda para implantar nuevos usos de la IA en el sistema sanitario

  Archivado: julio 11, 2025, 11:27am UTC por Redacción

  Política y Normativa saradomingo Vie, 11/07/2025 - 13:27 Colaboración

  La Comunidad de Madrid ha firmado un protocolo de colaboración con la empresa biomédica Takeda España con el objetivo de incorporar nuevas soluciones basadas en Inteligencia Artificial (IA) en el sistema sanitario regional. Con este acuerdo, ambas partes compartirán conocimientos y experiencias para avanzar en el desarrollo de herramientas de salud digital, además de identificar casos de uso que mejoren tanto la calidad de los servicios asistenciales como la eficiencia de los procesos internos. 

  El consejero de Digitalización, Miguel LópezValverde, y el general manager de la compañía, Andrius Varanavicius, han firmado el acuerdo durante un acto celebrado en las nuevas oficinas de Takeda en Madrid. López Valverde ha destacado que “los ciudadanos exigen unos servicios públicos más eficaces, ágiles y personalizados, y los profesionales sanitarios necesitan disponer de medios e instrumentos tecnológicos que les permitan mejorar su capacidad de diagnóstico y tratamiento. En este contexto, el Ejecutivo autonómico apuesta por la IA como palanca para transformar tanto la Administración pública como el conjunto del tejido productivo de la región”. 

  Proyecto LOVE: ¿Y si pudiéramos darle sentimientos a la inteligencia artificial?, Madrid incorpora inteligencia artificial en Radiología para agilizar el trabajo, Acuerdo de Roche y la Comunidad de Madrid para desarrollar soluciones de salud digital Esta colaboración se mantendrá durante todo el año 2026 y tendrá en cuenta el marco europeo, incluyendo el Reglamento de IA y los principios de normal Compartirán conocimientos y experiencia para identificar casos de uso con esta tecnología que mejoren la prestación de servicios al paciente. Off Redacción Off
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  Cataluña: la Unión Consorcio Formación (UCF) cumple 20 años

  Archivado: julio 11, 2025, 11:16am UTC por C.F.

  Empresas carmenfernandez Vie, 11/07/2025 - 13:16 Comunidades autónomas

  La Unión Consorcio Formación (UCF, Unió Consorci Formació en catalán), una entidad de las patronales La Unió Asociación de Entidades Sanitarias y Sociales (La Unió, en catalán) y el Consorcio de Salud y Social de Cataluña (CSC) creada en 2005, cumple 20 años y lo ha celebrado con un acto en Barcelona al que ha asistido la consejera de Salud de la Generalitat, Olga Pané, entre otros representantes de la sanidad de la comunidad autónoma.

  Este centro, ubicado en el Parque Sanitario Pere Virgili de Barcelona, apoya y acompaña profesionales y organizaciones del sector de la salud y social en el desarrollo de programas y proyectos de formación y proporciona modelos de conocimiento y aprendizaje tanto en el sector público como en el privado, y dentro y fuera de Cataluña.

  Su objetivo es estudiar, diseñar, impulsar y desarrollar iniciativas de formación que incidan en la mejora de los conocimientos y los aprendizajes de los profesionales del sector, para hacer más eficiente su​ actividad y la de sus organizaciones.

  Roser Fernández (La Unió): "Sin organizaciones solventes y comprometidas no habrá cambios transformacionales", Cataluña: el abogado Francesc José María dirigirá el CSC , Del Castillo sobre el Estado del bienestar: “Lo mismo que lo tenemos, lo podemos perder" El nacimiento de UCF tiene sus raíces en múltiples experiencias compartidas por las dos patronales sectoriales relacionadas principalmente con la cual Las patronales La Unió y CSC comparten desde 2005 una entidad dedicada a la formación para profesionales de centros sanitarios, sociosanitarios y sociales. Off C.F. Profesión Off
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  Premios Ennova Health 2025: Envía tu candidatura

  Archivado: julio 11, 2025, 10:06am UTC por Redacción

  Profesión saradomingo Vie, 11/07/2025 - 12:06 V edición

  Ya está abierto el plazo para enviar las candidaturas a la V edición de los premios Ennova Health, que se entregarán, coincidiendo con el Ennova Health Day, el próximo 18 de noviembre en una jornada dedicada a la innovación sanitaria organizada por Diario Médico y Correo Farmacéutico. 

  Los proyectos deben haberse puesto en marcha entre el 1 de septiembre de 2024 y el 1 de julio de 2025 y se deben presentar exclusivamente a través de un formulario que puedes encontrar aquí.

  Estos galardones reconocen las iniciativas digitales en salud que contribuyan a la sostenibilidad del sistema sanitario, aporten valor y mejoren la calidad de vida de los pacientes a las que van dirigidas.  

  Desde ambas cabeceras, referencias informativas en el sector, se impulsa la transformación digital sanitaria y se reconoce la labor tanto de administraciones y organizaciones profesionales como de patronales y empresas sanitarias en la exploración de nuevas metas y la visión de futuro en el mundo de la medicina y la farmacia para mejorar la eficiencia y la calidad asistencial.

  Ya hay fecha para la III edición de Ennova Health Day, Premios Ennova Health: estos son los proyectos más innovadores en salud , Muñoz Montalvo: "El SNS ha demostrado que se puede trabajar de otra manera" Cinco categorías Cualquier empresa, organismo público o privado, sociedad científica, asociación, colegio profesional, distribuidora, patronal, fundac Hasta el 10 de septiembre está abierto el plazo para enviar las propuestas a la quinta edición de estos reconocimientos que se entregan el 18 de noviembre. Off Redacción Profesión Profesión Off
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  Nueva diana para evitar la metástasis en cáncer de mama antes de que se manifieste

  Archivado: julio 11, 2025, 10:00am UTC por Redacción

  Oncología raquelserrano Vie, 11/07/2025 - 12:00 Ventana de oportunidad terapéutica

  Una nueva vía para parar la metástasis en cáncer de mama en el momento de la micrometástasis, cuando las primeras células aterrizan en otros órganos, puede convertirse en una innovadora estrategia para prevenir su aparición, según los resultados de un estudio, que publica Cancer Cell, dirigido por miembros del Instituto de Investigación del Hospital del Mar, con participación del Servicio de Oncología y del de Patología del Hospital del Mar, en Barcelona, junto con investigadores del Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama. 

  El trabajo señala que se ha identificado el papel de la proteína TIM-3 en las células más agresivas iniciadoras de metástasis, las semillas de la metástasis. En ellas, TIM3 permite a las células tumorales suprimir el sistema inmunitario cuando llegan a los órganos distantes y así asegurar su supervivencia en un momento crítico. Este mismo hecho hace que sea un momento de oportunidad terapéutica y convierte a TIM-3 en una diana terapéutica única y específica para este preciso momento de la enfermedad.

  Este momento, el de la llegada al nuevo órgano, es crítico, pero poco conocido, porque no hay manifestaciones clínicas ni técnicas que permitan investigarlo.

  Identifican cómo la proteína MAF favorece la metástasis del cáncer de mama, Recaídas y metástasis, focos esenciales de la investigación actual en cáncer de mama , Una dieta alta en grasas favorece la metástasis de mama triple negativo El equipo responsable del trabajo ha utilizado un modelo de ratón para hacerlo y describir el papel clave de TIM-3 en la supervivencia de las primeras Identifican el papel de la proteína TIM-3, diana terapéutica y específica, en las células más agresivas iniciadoras de la diseminación; las semillas de la metástasis. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Farmacología Investigación Off
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  Identifican las neuronas que regulan la ansiedad, depresión y trastornos sociales

  Archivado: julio 11, 2025, 9:07am UTC por Redacción

  Neurología raquelserrano Vie, 11/07/2025 - 11:07 Datos experimentales en la amígdala

  Un estudio liderado por el Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, ha descubierto que un grupo específico de neuronas en la amígdala, una región del cerebro que regula las emociones, desempeña un papel clave en la aparición de alteraciones como la ansiedad, la depresión y los cambios en la conducta social. 

  Este trabajo, publicado en iScience, muestra que restablecer el equilibrio de excitabilidad neuronal -la facilidad con la que una neurona se activa- en una zona concreta de la amígdala basta para revertir estos comportamientos en ratones.

  Juan Lerma, profesor de investigación del CSIC que lidera el laboratorio Fisiología Sináptica del citado Instituto de Neurociencias y director de la investigación, señala que se sabía que la amígdala participa en la ansiedad y el miedo, pero "ahora hemos identificado un grupo concreto de neuronas cuya actividad descompensada es suficiente para generar comportamientos patológicos". 

  Trazan el mapa más detallado de las conexiones entre células cerebrales de ratones, La 'caja negra' del cerebro desvela sus primeras claves, Un estudio mundial detecta genes de riesgo para depresión en todas las etnias Los científicos trabajaron con ratones modificados genéticamente para que expresaran en exceso un receptor cerebral llamado GluK4, que se activa con e Restablecer el equilibrio de excitabilidad neuronal en una zona concreta de la amígdala basta para revertir estos trastornos afectivos, así como del comportamiento. Off Redacción Genética Psiquiatría Investigación Off
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  Crean un 'google maps' de vulnerabilidad y resiliencia neuronal frente al alzhéimer

  Archivado: julio 11, 2025, 8:34am UTC por Raquel Serrano

  Neurología raquelserrano Vie, 11/07/2025 - 10:34 Potencial modelo predictivo

  Desde hace años se sabe que la enfermedad de Alzheimer afecta diferente a las regiones cerebrales y que la proteína tau, conocida por su comportamiento anómalo, desempeña un papel importante en la patología. Normalmente, la tau ayuda a estabilizar las neuronas, pero en la enfermedad de Alzheimer, comienza a plegarse incorrectamente y a enredarse en su interior. Se propaga por el cerebro formando 'grumos tóxicos' que deterioran la función neuronal y, en última instancia, provocan la muerte celular.

  Áreas cerebrales como la corteza entorrinal y el hipocampo sucumben precozmente a los ovillos de tau, mientras que otras, como las cortezas sensoriales primarias, conservan su resiliencia a la enfermedad. Para comprender mejor esta vulnerabilidad selectiva o resiliencia al Alzheimer, los científicos han recurrido a estrategias de asociación genética y transgénicos para identificar genes de riesgo. Sin embargo, investigaciones previas no han demostrado una relación clara entre la ubicación de los factores de riesgo genéticos y la patología tau asociada.

  Ahora, un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de California, en San Francisco, (UCSF), Estados Unidos, ha dado un gran paso hacia la respuesta a esta pregunta, combinando imágenes cerebrales, genética y modelos matemáticos avanzados en una nueva y poderosa perspectiva. El trabajo, publicado en Brain, muestra múltiples vías distintas a través de las que los genes de riesgo confieren vulnerabilidad o resiliencia en la enfermedad de Alzheimer. 

  Nuevo envite al alzhéimer: una estrategia farmacológica reduce las placas seniles , La actividad física en la edad adulta reduciría el riesgo de alzhéimer, Más del 50% de los casos de Alzheimer que aún son leves están sin diagnosticar El estudio introdujo un modelo de propagación de la enfermedad llamado Modelo de Difusión de Red Extendida (eNDM). Los investigadores aplicaron este m ¿Por qué algunas regiones del cerebro resisten al alzhéimer? La clave está en cómo se mueve la proteína tau en el cerebro de pacientes con el peso específico de genes de riesgo.
  
  Off Raquel Serrano Investigación Genética Off
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  Granda, sobre los dobles precios: "Es singular que Sanidad haga una norma específica" para la familia del 'Ozempic'

  Archivado: julio 11, 2025, 8:23am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Vie, 11/07/2025 - 10:23 Valoración

  "Es singular que el Ministerio de Sanidad haga una norma tan específica para alguien en particular". Así se pronuncia Enrique Granda, director del Observatorio del Medicamento de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) y ex subdirector General de Ordenación y Asistencia Farmacéutica del Ministerio de Sanidad (1986), entre otros cargos, sobre el proyecto de orden ministerial de dobles precios, abierto a consulta pública previa por Sanidad hasta el 22 de julio. 

  Granda siempre se ha mostrado, en sus Observatorios, partidario de los precios notificados, algo que permite la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos (en su artículo 94.7 actual y en el 108.7 del borrador de la nueva Ley), aunque actualmente no se estén aplicando.

  Según los cálculos del Observatorio del Medicamento de FEFE, existen unos 200 millones de unidades susceptibles de dispensarse a mayor precio cuando se autorice el sistema de precios notificados. El mercado de prescripción total en 2020, según detallan, es de 1.190,7 millones de unidades vendidas, mientras que el mercado del Sistema Nacional de Salud (SNS) es de 990,7 millones de unidades.

  Según FEFE, existen unos 200 millones de unidades susceptibles de dispensarse a mayor precio cuando se autorice el sistema de precios notificados

  Granda aclara que "la publicación por el Ministerio de Sanidad de estadísticas de consumo en unidades por el SNS permite llevar a cabo comparaciones con el mercado total".

  Como subraya Sanidad en la presentación de esta orden ministerial, el procedimiento de precios notificados todavía no está operativo, "al no estar disponible aún el sistema de información proveniente del sistema de verificación de medicamentos previsto en dicho artículo", aunque previsiblemente lo estará dentro de unos meses. Eso será cuando se publique el el Proyecto de Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, que pondrá fin al cupón precinto y creará el Nodo SNSFarma. 
   

  Sanidad quiere evitar los problemas de suministro con dobles precios, 'Concerta' se suma a 'Ozempic' en los problemas de suministro, pero ¿cuál será el próximo?, Los GLP-1 orales, el próximo gran hito en la batalla contra la obesidad "En resumen, el sistema aplicable a precios notificados en las farmacias está parado y no se vislumbra una aplicación rápida de los mismos, a pesar de Estos son los beneficios probados y potenciales de la familia del 'Ozempic', Llega a España tirzepatida, el fármaco que reduce el peso un 22%, Los problemas de suministro de fármacos no suben en 2024, pero sí las paradas de exportación Granda subraya que "al ponerse en marcha el sistema de verificación, ya parecía estar expedito el camina para aplicar precios notificados en los medic El director del Observatorio del Medicamento de FEFE, Enrique Granda, se pronuncia sobre el proyecto de orden ministerial que está en consulta pública previa hasta el 22 de julio. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Endocrinología Política y Normativa Off
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  La tecnología de liberación que permite tratar el hipoparatiroidismo y abre horizontes terapéuticos

  Archivado: julio 11, 2025, 6:03am UTC por Naiara Brocal

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Vie, 11/07/2025 - 08:03 Nuevo medicamento

  En el desarrollo de nuevos medicamentos, una forma de reducir riesgos es apostar por compuestos o vías clínicas previamente validadas. La compañía danesa Ascendis Pharma ha adoptado esta estrategia para construir su pipeline, que cuenta con principios activos conocidos pero optimizados gracias a su plataforma tecnológica de liberación sostenida TransCon. Esta innovación permite desarrollar tratamientos capaces de abordar necesidades médicas aún no cubiertas.

  Gracias a esta tecnología, la compañía ha logrado desarrollar el único tratamiento de reemplazo hormonal para el hipoparatiroidismo crónico financiado en España a partir del 16 de julio.   

  Hipoparatiroidismo crónico

  El hipoparatiroidismo crónico se caracteriza por niveles bajos o ausentes de la hormona paratiroidea (PTH), encargada de regular el calcio, el fosfato y el calcitriol en el organismo. Esta deficiencia provoca alteraciones multisistémicas, como irritabilidad neuromuscular, daño renal, calcificaciones fuera del esqueleto y deterioro cognitivo. La mayoría de los casos de hipoparatiroidismo son una secuela de la cirugía cervical, aunque el origen puede ser de otro tipo, como genético o autoinmune. 

  Yorvipath es el primer medicamento que Ascendis Pharma lanza en España. Es un profármaco de PTH de administración diaria, diseñado para liberar de forma controlada la hormona activa a lo largo de 24 horas y proporcionar una exposición fisiológica continua y sostenida.

  Ascendis Pharma, especializada en raras, abre oficinas en España, Enfermedades raras: un reto diagnóstico y de gestión de recursos, Nuevas moléculas e implantes de liberación prolongada mejoran el tratamiento del glaucoma La aprobación europea de Yorvipath comprende el tratamiento de adultos con hipoparatiroidismo crónico. En España, se estima que alrededor de 13.000 pe Ascendis lanza en España su tratamiento de reemplazo de PTH basado en su plataforma TransCon, que ya se aplica en otras enfermedades endocrinas, oftalmología, cáncer y GLP-1.
  Off Naiara Brocal Empresas Empresas Enfermedades Raras Farmacología Farmacia Hospitalaria Endocrinología Off
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  Matute defiende la jubilación activa y critica el “enfrentamiento” promovido por Sanidad

  Archivado: julio 10, 2025, 2:00pm UTC por Redacción/EFE

  Política y Normativa Rosalía Sierra Jue, 10/07/2025 - 16:00 Madrid

  La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, se ha mostrado este jueves partidaria de que los médicos jubilados puedan reincorporarse al trabajo de forma voluntaria, al tiempo que ha criticado la política de “enfrentamiento” que, en su opinión, impulsa el Ministerio de Sanidad.

  Durante un desayuno informativo organizado por Nueva Economía Fórum, Matute ha valorado positivamente la iniciativa del Gobierno para facilitar la jubilación activa de médicos y pediatras, siempre que esta sea una elección personal. “Si tú quieres, tú puedes y nadie te obliga, me parece una idea maravillosa”, ha afirmado.

  La consejera ha recordado que en la sanidad pública madrileña ya se puede trabajar hasta los 70 años y que hay profesionales mayores de 65 en activo que “enriquecen” el sistema sanitario con su “memoria histórica” y “conocimiento”. Según ha destacado, el Sermas cuenta con personal sénior trabajando a tiempo completo o parcial, en calidad de “eméritos, pioneros del sistema salud y expertos en solucionar problemas complejos”.

  Estas son las condiciones de la jubilación activa para médicos de atención primaria, Sánchez anuncia un acuerdo que flexibiliza la jubilación y la hace compatible con trabajar, La Comisión de Sanidad apoya que se amplíe hasta los 72 años la jubilación activa en AP “Si el cerebro aguanta, hay que aprovecharlo hasta el último momento”, ha remarcado Matute, aludiendo a la vocación de servicio de muchos profesionale Fátima Matute defiende la jubilación activa voluntaria de médicos y critica al Ministerio por su “falta de consenso” y una política sanitaria de “enfrentamiento”. Off Redacción/EFE Off
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  Aeseg se persona contra el esquema RAP de la Directiva sobre el Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas

  Archivado: julio 10, 2025, 12:50pm UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica carmentorrente Jue, 10/07/2025 - 14:50 Comunicado

  La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) se ha personado en los recursos de anulación interpuestos por varios de los principales laboratorios de medicamentos genéricos europeos ante el Tribunal General de la Unión Europea (TGUE) contra el esquema de Responsabilidad Ampliada del Productor (RAP) incluido en la nueva Directiva sobre el Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas, contra la que también se pronunció Farmaindustria. Aeseg se posiciona así en línea con la acción emprendida por Medicines for Europe, patronal europea del sector.

  Aeseg considera que esta normativa impone una carga económica desproporcionada y discriminatoria sobre el sector de los medicamentos genéricos, lo que pone en riesgo el acceso de millones de pacientes a tratamientos esenciales y asequibles.

  Elena Casaus, secretaria general de Aeseg, subraya que "el esquema RAP ignora la realidad de nuestro sector, que representa la mayoría de los medicamentos dispensados en España y opera con precios regulados y ajustados. Asumir costes multimillonarios derivados de una atribución errónea de los metabolitos presentes en las aguas residuales urbanas a los medicamentos es inviable y amenaza la sostenibilidad del sistema sanitario".

  Demanda de la industria de genéricos contra la directiva europea sobre tratamiento de aguas residuales, La Efpia cuestiona que la industria farmacéutica y cosmética sea la principal contaminante, La industria farmacéutica en España 'apura' para llegar en 2025 a una Europa sin residuos y reciclable Estudios recientes indican que medicamentos de uso común, como la metformina, la amoxicilina o el levetiracetam, podrían sufrir incrementos de precio La patronal subraya que los datos utilizados por la Comisión Europea presentan graves errores metodológicos, al basarse en modelos predictivos en lugar de estudios reales. Off Redacción Política y Normativa Off
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  La ratificación judicial, una cita ineludible para el perito y una oportunidad

  Archivado: julio 10, 2025, 12:43pm UTC por S.V.

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 10/07/2025 - 14:43 Promede

  Es importante que usted, médico especialista que está decidido a iniciar el camino como perito, cuente con que, en muchos casos, tendrá que ir a ratificar su informe ante el juez. Una cita obligada que, sí o sí, deberá encajar en su agenda. 

  "Creo que los juzgados deberían entender que las ratificaciones pueden ser telemáticas hoy en día, sin menoscabar el peso de estas. Esto no siempre ocurre y complica mucho la labor pericial, sobre todo, cuando hay que recorrerse media geografía española para ratificar diez minutos un informe, con la pérdida completa del día para el perito", asegura Diego Medina López, neurocirujano y perito formado en Promede. 

  Medina López explica así lo que es la ratificación judicial y adelanta lo que debería ser, con esas facilidades que, por ahora, no están generalizadas. Pero no todas los informes periciales concluyen con una ratificación ante el juez. 

  "Si el tema se judicializa, el perito deberá ir a un juzgado a ratificar su informe. Es decir, a exponerse a las preguntas tanto del juez como de las partes en relación al informe para poderlo explicar. Para eso, uno debe tener una buena oratoria, una manera didáctica de explicar las cosas y una cierta destreza, por decirlo de alguna manera", explica María Rodríguez de Alba, directora del Departamento de Responsabilidad Sanitaria de Promede. 

  Al final, esa destreza en el juzgado se adquiere con práctica y partiendo de un conocimiento previo. "Las ratificaciones se aprenden a afrontar con la práctica. El juzgado es un medio hostil a priori para el médico. No estamos acostumbrados, pero si has realizado un buen informe y estás seguro de él, en realidad, se trata únicamente de explicarlo verbalmente de la forma más clara posible. De hacer entender conceptos médicos a personas habitualmente legos en Medicina", apunta Medina López. 

  Quien dice "disfrutar" con las ratificaciones es la geriatra Esther Lueje, quien ve "ese careo" como un acto que "completa toda la labor pericial" y una oportunidad de explica el informe.

  Eso sí, Lueje reitera que el perito, en este punto, "debe tener habilidades comunicativas y es importante haberse formado en eso. Cualquier médico puede hacer informes, pero haber recibido clases o haber hecho ensayos previos con casos reales, te dota y ayuda a desarrollar esas habilidades comunicativas". 

  Sobre cómo encajar esta cita en la agenda, Medina López, reconoce que, al final, se hace. "Es difícil organizarse, aunque no es imposible. Se necesitan usar días libres, salientes de guardia, etcétera, cuando uno está en activo en la clínica". Al final, encaja e, insiste, que no en todos los informes requieren esa ratificación. 

  Rodríguez de Alba (Promede): "Ser perito médico requiere mucho más que los conocimientos clínicos", El perito médico debe tener experiencia clínica y formación en Derecho Sanitario, El 80% de las reclamaciones por mala praxis se desestiman La ratificación de un informe siempre es más fácil cuando este se ha hecho bien, lo que incluye observar los límites legales para el acceso a la infor No todos los informes periciales deben ratificarse ante el juez, pero cuando esto ocurre el perito debe estar preparado para responder a las preguntas del tribunal y de las partes. Off S.V. Off
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  Los niños con obesidad consumen hasta un 60% más de fármacos que los que no la tienen

  Archivado: julio 10, 2025, 12:19pm UTC por EFE/ Redacción

  Profesión carmentorrente Jue, 10/07/2025 - 14:19 Más de 237.000 menores en atención primaria

  El Ministerio de Sanidad ha publicado el informe más completo hasta la fecha sobre la obesidad infantil en España, a partir de datos clínicos directos recogidos por profesionales de atención primaria y registrados en la Base de Datos Clínicos de Atención Primaria (BDCAP). Esta publicación se centra en el análisis de la prevalencia de sobrepeso¸ obesidad y obesidad severa en la población infantil, con datos del año 2023 y un análisis evolutivo desde 2013.

  Analizamos la obesidad infantil con datos clínicos de 237.460 menores en atención primaria.
  
  ▶️ La prevalencia se multiplica en los hogares con ingresos más bajos.
  
  ▶️ Se registra sobrepeso en más del 20% de niños y niñas de 12 años. pic.twitter.com/0lvh7HtEMM

  — Ministerio de Sanidad (@sanidadgob) July 10, 2025

   Una de las conclusiones es que los menores con obesidad (sobre todo a partir de los 6 años y, de forma más intensa, en la adolescencia) presentan más comorbilidades que los que no la tienen; esto les hace consumir entre un 20% y un 60% más de fármacos, especialmente antidepresivos, psicoestimulantes, antifúngicos tópicos, escabicidas y corticoides, así como antibióticos y medicamentos para el control del asma.

  El informe abarca una muestra de historias clínicas electrónicas de atención primaria que, desde 2022, incluye información de más de 800 zonas básicas de salud y abarca aproximadamente al 25% de la población asignada a este nivel asistencial. La información incluye mediciones de peso, talla e índice de masa corporal (IMC) realizadas directamente por profesionales de atención primaria.

  Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años?, El último beneficio de los GLP-1: poner la obesidad en el foco de los especialistas, Hay hasta tres ‘metabotipos’ de obesidad infantil En 2023 se analizaron 237.460 niños de diez comunidades autónomas. La selección de las edades de 0, 1, 2, 4, 6, 12 y 14 años se debe a que son las eda El Ministerio de Sanidad ha publicado el informe más completo hasta la fecha sobre la obesidad infantil en España, con la Base de Datos Clínicos de Atención Primaria (BDCAP). Off EFE/ Redacción Endocrinología Off
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  Son Espases desarrollará un simulador 3D táctil para cáncer colorrectal

  Archivado: julio 10, 2025, 12:14pm UTC por Redacción

  Profesión Rosalía Sierra Jue, 10/07/2025 - 14:14 Baleares

  El Health Living Lab del Hospital Universitario Son Espases y la Escuela Universitaria Adema han puesto en marcha un proyecto tecnológico pionero en el ámbito internacional que marca un hito en la formación médico-quirúrgica: se trata de un sistema de simulación háptica (táctil) aplicado a la formación virtual para tratar el cáncer colorrectal que en el futuro se pueda extrapolar a intervenciones reales en diferentes campos de la cirugía.

  El coordinador del Centro de Simulación y Unidad 3D de Son Espases, Leandro Broggi, afirma que "esta tecnología mejorará significativamente la planificación quirúrgica, ya que no solo veremos los órganos, sino que podremos sentirlos. Hasta ahora, todos los programas muestran imágenes estándar, como si fueran un videojuego; con este sistema, el órgano será el del paciente, con sus características anatómicas. Esto cambia por completo la manera de preparar una intervención".

  Según el presidente de Adema, Diego González, esta tecnología permite recrear la sensación táctil durante los procedimientos médicos virtuales, de manera que el profesional, además de ver y planificar una cirugía o exploración, puede sentir en tiempo real la resistencia, la textura y la consistencia de los tejidos que manipulará en el cuerpo humano.

  Electrodos cerebrales y realidad virtual para descifrar el funcionamiento del cerebro humano, Primeras endoscopias asistidas con 5G y realidad virtual en España , Un simulador que mejora habilidades sin riesgo para el paciente La primera aplicación clínica de este sistema, tras su regulación y validación para la formación, será la cirugía laparoscópica colorrectal, un proced Los facultativos podrán entrenarse con modelos digitales reales, sintiendo la resistencia de los tejidos y las texturas anatómicas, como si se tratara de un procedimiento real. Off Redacción Off
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  HM Hospitales crece por encima del 8% superando los 700 millones de euros en 2024

  Archivado: julio 10, 2025, 10:35am UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Jue, 10/07/2025 - 12:35 Balance financiero

  El grupo HM Hospitales cerró 2024 con una facturación anual de 719 millones de euros, es decir, 56 millones de euros más (+8,4%) respecto al año anterior, en el mayor crecimiento porcentual del grupo en los últimos cinco años, excluyendo el periodo covid.

  La empresa destinó 92 millones de euros en 2024 a la ampliación, construcción y mejora de sus instalaciones y a la adquisición de tecnología sanitaria disruptiva que redunda en la potenciación de su red asistencial y sus capacidades, y tiene previsto destinar en torno a 130 millones de euros en nuevos centros y renovación tecnológica en 2025.

  El consejero delegado de HM Hospitales, Alejandro Abarca, ha señalado que "estos resultados reflejan la solidez de nuestro modelo asistencial basado en la excelencia clínica, la innovación tecnológica y nuestro compromiso constante con la formación y la investigación".

  El grupo HM Hospitales crece en cirugías y consultas en 2024, Muface: HM Hospitales se mantiene en el cuadro de Adeslas tras alcanzar un acuerdo, HM abre un nuevo Hospital de Día en Las Tablas, Madrid Por áreas, Madrid continúa liderando la actividad del grupo con una facturación que ha crecido en 25,6 millones de euros (+6,7%), impulsada por la con Crecen todas las regiones del grupo, lideradas por Madrid, con un aumento del 6,7%, y Cataluña, con un crecimiento del 12%. Destinó 92 millones a instalaciones y tecnologías. Off Redacción Off

Revista Española de Cardiología

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  Asociación clínica de la variante c.2302A>G (p. Ile 768 Val) de A con el síndrome de Brugada

  Actualizado: julio 10, 2025, 10:26am UTC

  Boris Kuzmicic Calderón, Bernardita Martínez Galdames, Mario Hassi Thumala, Jorge Van Grieken, Jovan Kuzmicic
  Rev Esp Cardiol. 2025;78:657-9
  
  - PDF

diariomedico.com > Cardiología

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  Los pacientes en atención domiciliaria presentan más morbilidad y complejidad

  Archivado: julio 10, 2025, 10:19am UTC por Redacción

  Política y Normativa carmenfernandez Jue, 10/07/2025 - 12:19 Atención Primaria

  El 53,6% de las personas en el programa de atención domiciliaria (ATDOM) de la primaria en Cataluña tiene un diagnóstico de paciente crónico complejo (PCC) y el 5,7% de enfermedad crónica avanzada (ENCA), frente al 1,1% y el 0,05%, respectivamente, de la población que no está en ese modelo de atención (no ATDOM).

  En ATDOM hay más personas con insuficiencia cardíaca, demencia, accidente cerebrovascular, fibrilación auricular y EPOC, con un mayor uso de fármacos y gasto farmacéutico (1.446 euros vs. 732).

  La mortalidad es del 20% en ATDOM y del 6% en la población no ATDOM. Y se da una mayor complejidad, prevalencia de enfermedades y eventos en las personas ATDOM entre 65 y 80 años, respecto a las mayores de 80 años.

  Estos  datos, que muestran una mayor morbilidad y complejidad en ATDOM, especialmente en personas menores de 80 años, se recogen en el artículo Morbilidad y uso de recursos de las personas incluidas en el programa de atención domiciliaria de la atención primaria , publicado en Atención Primaria.

  Sus autores consideran que los resultados obtenidos con el análisis de datos secundarios del sistema sanitario público, “pueden ser útiles en la identificación de necesidades de atención de estas personas y la planificación del programa”.

  Hospital sin paredes: mucho más que hospitalización a domicilio, Terapia oncológica a domicilio: "Reduce infecciones e impacta menos en la calidad de vida", 'Integra-CAM', el 'piloto' que vigila con sensores a los mayores en su domicilio El objetivo de este estudio fue describir el estado de salud y uso de recursos de la población ATDOM de Cataluña en 2022 y comparar estas variables co El análisis de datos secundarios del sistema público catalán aporta evidencias para una mejor planificación del programa de atención domiciliaria. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Atención Primaria Off
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  Nace el primer documento para el cuidado enfermero experto de personas con VIH

  Archivado: julio 10, 2025, 10:18am UTC por Redacción

  Profesión Rosalía Sierra Jue, 10/07/2025 - 12:18 De SEISIDA

  Desde que se detectaron los primeros casos de sida, hace 43 años, se han producido muchos avances en la infección por VIH. Tantos que hoy en día en las personas con VIH recién diagnosticadas la esperanza de vida es similar a la de la población general. Ahora mismo, el 55,5% de las personas con VIH en España tienen más de 50 años, y los modelos predictivos calculan que este porcentaje será del 75% en 2030. La cronicidad del VIH implica que la atención a personas con VIH también tiene que evolucionar. Y en esos cuidados las enfermeras son una figura clave.

  Por eso, el Grupo de Enfermería Experta en VIH (GEEVIH) y la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA) han desarrollado el Documento para el cuidado enfermero experto de personas con VIH. Este documento cuenta con el aval del Grupo de Estudio del Sida (GeSIDA) de la SEIMC (Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica), y se ha desarrollado con el soporte de SI-Health y el apoyo de ViiV Healthcare. El objetivo principal es facilitar herramientas prácticas que ayuden a las enfermeras y que permitan optimizar los cuidados de las personas con VIH en función de las necesidades y complejidad de cada caso.

  Este documento no solo pretende trasladar de forma práctica el conocimiento adquirido hasta el momento, sino que también simboliza una invitación a que cada enfermera se convierta en agente del cambio, llevando adelante un modelo de atención que priorice la calidad y seguridad, la dignidad y el respeto, poniendo a las personas con VIH en el centro.

  Además, pone en valor la importancia de una atención personalizada e integral que contemple las diferentes necesidades y las circunstancias personales de cada paciente. Es una herramienta que facilita el trabajo de las enfermeras y fomenta la colaboración interprofesional, para optimizar los recursos y mejorar los resultados en salud. En palabras de los autores, “los cuidados que presta la enfermería no son solo una práctica técnica; son una oportunidad que aporta valor a la salud individual y a la comunidad”.

  El tratamiento del VIH se simplifica: dos pastillas mantienen eficacia y mejoran la seguridad, Un estudio de fase 1 revela que una inyección anual de protección contra el VIH es segura, VIH: farmacéutico y paciente avanzan juntos en el abordaje de la enfermedad Este documento de intervención enfermera parte del proyecto National Policy, una iniciativa multidisciplinar que surge de la necesidad de cambiar el m Un grupo de trabajo del Grupo de Enfermería Experta en VIH de SEISIDA ha elaborado un documento que desarrolla prestaciones e intervenciones de la enfermera en este ámbito. Off Redacción Off
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  Una terapia CAR-T dual muestra eficacia preclínica en leucemia linfoblástica aguda T

  Archivado: julio 10, 2025, 10:01am UTC por Sonia Moreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Jue, 10/07/2025 - 12:01 Terapia avanzada

  Los buenos resultados de la terapia con células CAR-T en diversos tipos de cáncer de la sangre no han llegado todavía a la leucemia linfoblástica de células T (LLA-T), un tipo de cáncer caracterizado por fallos en la maduración de los linfocitos T, que puede aparecer tanto en edad infantil como adulta.

  La principal razón de esa falta de eficacia es que las células afectadas son las mismas que se usan en la terapia avanzada, con lo que en principio ambas -la célula CAR-T y la célula T enferma o sana- pueden verse y atacarse. Por ello, un tratamiento idóneo utilizaría marcadores específicos de los linfocitos T tumorales, evitando así el ataque fratricida.

  Esta es la base de una propuesta de terapia CAR-T, la primera dual diseñada contra la LLA-T. Los resultados experimentales con esta CAR-T demuestran que ataca células tanto con CD1a  como con CCR9, o sólo una de las dos proteínas dianas, y que de esta forma puede controlar la enfermedad en modelos in vitro e in vivo.

  Los autores principales del estudio Diego Sánchez, del IISA, y Pablo Menéndez, del IJC.

  La investigación, publicada en Journal of Oncology and Hematology, se ha llevado a cabo por el equipo de Pablo Menéndez, del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC), con el apoyo del grupo de Diego Sánchez Martínez, investigador ARAID del Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IISA), y la compañía biotecnológica OneChain Immunotherapeutics, una spin-off del Instituto Josep Carreras.

  Leucemia aguda linfoblástica: los ensayos de Pethema que impactarán en la práctica clínica , Una innovadora terapia CAR-T logra resultados en dos pacientes con leucemia recidivante, La revolucionaria terapia que ha acabado con la leucemia incurable de Alyssa Las proteínas CD1a y CCR9 se encuentran en las células leucémicas de la mayoría de los pacientes de LLA-T, pero no en células sanas o de otros lugares Diseñada por investigadores del IIS de Aragón y el Instituto Josep Carreras, ataca a dos marcadores específicos de este tipo de leucemia, con altas tasas de recidiva. Off Sonia Moreno Off
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  Sespa y sindicatos negocian reducir la pérdida económica de los médicos que renuncian a la exclusividad

  Archivado: julio 10, 2025, 9:22am UTC por Covadonga Díaz

  Profesión saradomingo Jue, 10/07/2025 - 11:22 Reivindicación

  El Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa) y los sindicatos sanitarios negocian la reforma del mecanismo para que los médicos y el resto de profesionales puedan renunciar a la dedicación exclusiva en la sanidad pública con una menor pérdida económica de la aplicada hasta ahora.

  Se trata de una de las reivindicaciones históricas tanto del Colegio de Médicos de Asturias como del Sindicato Médico Profesional de Asturias (Simpa) que desde hacen años defienden la máxima de que a igual trabajo debe aplicarse el mismo salario y denuncian que los médicos asturianos son los más perjudicados de todas las comunidades autónomas cuando deciden compatibilizar su desempeño en la sanidad pública con el sector privado por la merma en la nómina que perciben de la Administración.

  Los médicos han sido el colectivo sanitario que más ha peleado por la revisión del descuento aplicado por no trabajar en régimen de exclusividad pero el Sespa está dispuesto a reformar el mecanismo también para el resto de profesionales.

  Actualmente son unos 200 los médicos que en Asturias han renunciado al complemento de exclusividad para hacer compatible su trabajo en la sanidad pública con la privada. Esto les supone un descuento de algo más de 1.000 euros brutos mensuales en sus nóminas.

  El Servicio Extremeño de Salud eliminará la exclusividad para sus jefes de servicio y sección, Sanidad quiere que el Estatuto Marco exija la exclusividad de jefes de servicio, Privada y pública: médicos al servicio de la salud Desde el Simpa defienden que en un contexto de escasez de profesionales y de competencia dura entre comunidades autónomas por captar y fidelizar médic En Asturias hay unos 200 médicos que han renunciado al complemento de exclusividad para hacer compatible su trabajo en la sanidad pública con la privada. Off Covadonga Díaz Off
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  El seguro paga 398 millones en servicios sanitarios a víctimas de tráfico en 2024

  Archivado: julio 10, 2025, 8:50am UTC por Redacción

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 10/07/2025 - 10:50 Seguros

  El seguro del automóvil destinó 398 millones de euros a cubrir la atención sanitaria de las víctimas de accidentes de tráfico ocurridos en 2024, según los datos recopilados por Estamos Seguros, la iniciativa de Unespa para promover la cultura aseguradora. 

  En España, el seguro privado se hace cargo de los tratamientos médicos que necesiten las víctimas, desde el traslado inicial hasta la recuperación, independientemente de si la atención se presta en centros públicos o privados. Esta cobertura se articula a través de varios convenios de colaboración entre las aseguradoras, el Consorcio de Compensación de Seguros (CCS) y los proveedores sanitarios. 

  Del total abonado,196 millones de euros se entregaron a la sanidad pública y 202 millones a la privada, según cifras de Tirea, la empresa tecnológica que gestiona la plataforma CAS, utilizada para tramitar estos convenios. 

  Las provincias con mayor volumen de pagos fueron Barcelona (15,5%), Madrid (9%) y Sevilla (7,7%). El reparto de los pagos a la sanidad pública y la privada varía según la comunidad autónoma. En Soria, Ávila, Teruel, Orense, Huesca, Cuenca y Ciudad Real, más del 90% de los desembolsos se realizaron a centros públicos. En cambio, en Islas Baleares (94,3%), Gerona (72,8%) y Cádiz (71,4%), predominó la atención en centros privados. 

  El Sergas deberá indemnizar a una médica con 500.000 euros por no darle el material de protección frente a la covid, AMA lanza una calculadora de seguros del hogar para profesionales sanitarios y familiares, Sanidad fiscalizará a las aseguradoras para que cumplan con la ley del olvido oncológico Durante 2024 se gestionaron cerca de 978.000 expedientes, de los cuales el 64,4% correspondió a centros privados y el 35,6% a públicos. Esto equivale En España se tramita un expediente cada 32 segundos. Los desembolsos se reparten casi a partes iguales entre la red sanitaria pública y la privada. Off Redacción Off
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  Un tratamiento experimental mejora la parálisis progresiva por deficiencia de CoQ10 administrando solo los sus precursores

  Archivado: julio 10, 2025, 8:15am UTC por Cristina G. Lucio

  Enfermedades Raras saradomingo Jue, 10/07/2025 - 10:15 Publicado en Nature

  La española Begoña Gamallo Lana es una de las integrantes del equipo del Hospital Langone de Nueva York (NYU Langone) que ha administrado una terapia innovadora a un niño estadounidense de 8 años, al que llamaremos J, con una enfermedad mitocondrial rara, una encefalopatía por mutaciones en HPDL que le provocaba un déficit de la coenzima Q10; un trastorno que la familia conocía bien porque ya había causado la muerte de sus dos hermanos menores.

  "La coenzima Q10 es un antioxidante natural que se encuentra en todas las células del cuerpo y cumple una función clave en ayudar a las células a generar energía y protegerlas del daño oxidativo", explica Gamallo Lana a través del correo electrónico.

  Todo parecía indicar que la enfermedad sería igualmente letal para J., que aunque en agosto de 2023 se encontraba bien y hacía deporte, tres meses después tenía tantos problemas de movilidad que los médicos que le atendían recomendaron a sus padres recurrir a una silla de ruedas. A día de hoy el pequeño ha recuperado gran parte de su movilidad y, aunque sigue teniendo dificultades, puede caminar e incluso correr. Los detalles de su tratamiento se publican en el último número de la revista científica Nature.

  Mediante la administración de moléculas precursoras de la coenzima Q10 -las denominadas 4-HMA y 4-HB- los científicos lograron mejorar la función neurológica tanto en ratones modificados genéticamente para emular la enfermedad como en J., que debido a mutaciones en HPDL tenía una deficiencia de la coenzima Q10.

  En el pequeño, "este tratamiento con precursores mostró un beneficio clínico notablemente mayor que el tratamiento estándar actual, que consiste en la suplementación directa con CoQ10", señala Gamallo Lana.

  El tratamiento experimental, continúa la investigadora española, fue posible gracias a una rápida traslación a la clínica de los resultados obtenidos en el laboratorio.

  "La CoQ10 tiene dos partes, una 'cola' y una 'cabeza'. La cola mantiene a la CoQ10 en el lugar correcto dentro de la célula, mientras que la cabeza se encarga de aceptar y donar electrones. Desde hace algunos años se sabe cómo se forma la 'cola', pero no fue hasta hace cuatro años que el profesor Michael Pacold y su equipo descubrieron cómo se forma la 'cabeza' de esta coenzima en el cuerpo humano. Identificaron que una proteína llamada HPDL produce una molécula precursora importante, el 4-hidroximandelato (4-HMA), que luego se convierte en 4-hidroxibenzoato (4-HB), y esta última puede dar lugar a la producción de CoQ10", señala.

  “Con este ratón estudian mi enfermedad rara”: pacientes ante la ciencia 'en acción', Una variante rara en el gen MET, posible causa directa de hígado graso no alcohólico, Luz verde a la primera terapia en 30 años para polineuropatía desmielinizante inflamatoria Con esta información, el equipo llevó a cabo experimentos en ratones modificados genéticamente para prescindir del gen HPDL en su genoma, lo que les c Se ha administrado a un niño estadounidense de 8 años con una enfermedad mitocondrial rara, una encefalopatía por mutaciones en HPDL que le provocaba un déficit de la coenzima Q10. Off Cristina G. Lucio Off
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  MSD paga 10.000 millones de dólares por Verona Pharma y su tratamiento para EPOC

  Archivado: julio 10, 2025, 6:50am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Jue, 10/07/2025 - 08:50 Comercializado como 'Ohtuvayre'

  La compañía estadounidense MSD ha anunciado la adquisición por 10.000 millones de dólares de la británica especializada en el área de respiratorio Verona Pharma, que dispone de un potencial superventas, Ohtuvayre -ensifentrine-, un tratamiento pionero, inhibidor de PDE3 y 4, para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

  Se trata de la segunda mayor operación en el sector biofarmacéutico este año, después de la compra de Intra-Cellular por parte de Johnson & Johnson por 14.600 millones de dólares, y se ajusta al patrón de MSD de cerrar cada dos años una importante transacción.

  En 2021, MSD invirtió 11.500 millones de dólares en Acceleron y su tratamiento para la hipertensión arterial pulmonar, ahora conocido comercialmente como Winrevair. Posteriormente, en 2023, la compañía de Nueva Jersey desembolsó 10.800 millones de dólares por Prometheus y su fármaco candidato para la enfermedad intestinal en fase terminal, PRA023.

   

  'Keytruda', de MSD, alcanza las 30 indicaciones aprobadas en oncología, MSD batió todos los récords de inversión en I+D en 2023, MSD acuerda un pago inicial de 30 millones de dólares por Modifi y su activo frente al glioblastoma Las adquisiciones están diseñadas para compensar la pérdida prevista de protección de patentes a finales de esta década para la superestrella del cánc El inhibidor dual selectivo de las enzimas fosfodiesterasa 3 y 4 no está comercializado en Europa, y alcanzó unas ventas de 71 millones de dólares en el primer trimestre del año. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  El pago por rendimiento en atención primaria no ofrece mejoras duraderas en la calidad asistencial

  Archivado: julio 10, 2025, 6:00am UTC por Redacción

  Medicina Familiar y Comunitaria cristinaff@uni… Jue, 10/07/2025 - 08:00 Reino Unido

  En 2004, el Reino Unido introdujo en todo el National Health Service (NHS) el programa Quality and Outcomes Framework (QOF) en el que se establece una serie de indicadores de calidad y resultados que los médicos de Familia (allí denominados médicos generales) deben cumplir para recibir recompensas. Esos indicadores incluían estándares de alta calidad asistencial en enfermedades como el cáncer, las patologías cardiacas, diabetes, salud mental y obesidad.

  Diez años después, en 2014, se decidió la retirada de un gran número de indicadores del QOF y en 2016 Escocia abolió totalmente el programa. Ese momento sirvió para que un grupo de investigadores de Aberdeen y de la Universidad de Edimburgo tuvieran la  oportunidad de examinar el impacto a corto y medio plazo del programa QOF.

  Los resultados de ese análisis, publicados en la revista The British Medical Journal, sugieren que la introducción de un pago basado en el rendimiento en las consultas de medicina de Familia del Reino Unido mejoró inicialmente la calidad de la atención, pero no proporcionó mejoras duraderas más allá de las esperadas por las tendencias anteriores.

  Además, el estudio señala que "las ganancias iniciales en calidad asistencial parecieron revertirse cuando se retiraron los incentivos económicos", afirman los investigadores.

  Para realizar el trabajo, los investigadores llevaron a cabo la revisión de 11 estudios sobre el impacto de la introducción de incentivos del QOF para 83 indicadores y la retirada de ellos para 31 indicadores en un mínimo de tres puntos temporales antes y después del inicio del QOF. Los investigadores apuntan que "si bien el diseño y la calidad de los estudios difirieron, su riesgo de sesgo fue bajo".

  Entre uno y tres años

  En comparación con los niveles previstos de calidad basados ​​en tendencias anteriores, los incentivos QOF se asociaron con mejoras en la calidad registrada de la atención en todos los indicadores al año (aumento promedio del 6,1% más allá de lo esperado), pero la mejora en la calidad fue menos consistente a los tres años (aumento promedio del 0,7%).
  
  Por el contrario, la retirada de incentivos condujo a una disminución en la calidad asistencial registrada tanto al año como a los tres años (disminuciones promedio del 10,7% y 12,8%, respectivamente), "lo que sugiere que los efectos de los programas de pago por rendimiento a menudo no se mantienen sin una motivación económica continua".

  Acuerdo para dotar de más estabilidad e incentivos a la primaria en Galicia, César Pascual vaticina años "muy difíciles" por la falta de relevo en AP, Asturias ofrece contratos mixtos: 40% del tiempo en urgencias y 60% en AP Los indicadores de procesos complejos, como el cribado de los pies en pacientes con diabetes, tuvieron mayores disminuciones que los indicadores de pr Un trabajo publicado en 'The BMJ' analiza la retribución por rendimiento entre los médicos de Familia del Reino Unido en una variedad de indicadores en distintas enfermedades. Off Redacción Política y Normativa Profesión Off
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  Un robot realiza solo, sin ayuda humana, la intervención clave de una colecistectomía

  Archivado: julio 9, 2025, 6:00pm UTC por Sonia Moreno

  Cirugía General y del Aparato Digestivo soniamoreno Mié, 09/07/2025 - 20:00 En modelo 'ex vivo'

  Hoy son habituales las cirugías robóticas, en las que el cirujano está a los mandos de la consola, pero ¿le gustaría que le operase un robot autónomo, sin participación humana? Al ritmo al que avanzan la robótica y la inteligencia artificial (IA) parece que nos enfrentaremos a esa decisión más temprano que tarde.

  Gracias a técnicas de aprendizaje automático -como las que emplea ChatGPT- cada vez parece más factible que un robot asuma el control de un proceso quirúrgico, o al menos de partes claves de determinados procedimientos.

  Es lo que ha probado una nueva investigación en la que se entrenó a un robot, como si de un cirujano novato se tratase, mostrándole vídeos de colecistectomías hasta que fue capaz de realizar la parte más crítica de la extirpación de la vesícula sin tutor alguno.

  Según destacan sus artífices, el robot funcionó con la pericia de un cirujano experto, aun cuando se le expuso a ciertas condiciones anatómicas que no eran uniformes o a situaciones inesperadas. 

  Isaac Asimov no estaba en lo cierto: “robot killed the surgical star” , Un programa pionero implanta de forma sistemática la cirugía robótica en Urgencias, “Prácticamente todas las áreas de la cirugía se van a beneficiar de la robótica” Los detalles de esta cirugía experimental se publican hoy miércoles en Science Robotics. Axel Krieger, ingeniero mecánico de la Universidad Johns Hopk Por primera vez, un robot realiza la fase crítica de la extirpación de vesícula biliar de forma totalmente autónoma; lo que supone un gran paso hacia la cirugía robótica autónoma. Off Sonia Moreno Cirugía Ortopédica y Traumatología Cirugía Cardiovascular Cirugía Torácica Cirugía Plástica Estética y Reparadora Cirugía Pediátrica Cirugía Oral y Maxilofacial Off