Bajo el lema Alimentando la salud, el COF de Madrid está organizando NutriCOFM, un gran encuentro profesional sobre nutrición, que se celebrará el 29 de octubre en la capital, para poner al día a los farmacéuticos en todo lo relacionado con la nutrición y posicionar, así, a estos profesionales como expertos en el consejo nutricional.
Para Beatriz Collado, vocal de Alimentación y Nutrición del COF y coordinadora científica del evento, los farmacéuticos tienen la oportunidad de mejorar la salud y el bienestar de los ciudadanos a través de su consejo profesional especializado, "promoviendo la buena alimentación y el correcto uso de los complementos nutricionales como clave para prevenir problemas de salud, que se han convertido en un verdadero desafío social y sanitario, como la diabetes, la obesidad, la hipertensión y otras enfermedades cardiovasculares".
¿Por qué organizar esta jornada? Por tres motivos. El primero, y así lo recuerda el COF, porque los datos sobre las patologías relacionadas con una inadecuada alimentación son reveladores. "En España, la prevalencia de la diabetes supera el 13%, y más del 6% está sin diagnosticar; la prevalencia de la hipertensión arterial (HTA) es superior al 30% y también hay un elevado infradiagnóstico, pues una de cada tres personas con HTA no sabe que la padece, y la prevalencia de la obesidad y el sobrepeso va en aumento: el 55,6% de los adultos y un tercio de los menores tienen exceso de peso".
El segundo, porque los farmacéuticos no pueden "dar de lado esta realidad" y deben comprometerse "para ser una referencia en esta materia", aportando sus conocimientos en el asesoramiento experto en hábitos de vida saludables y, "cuando es necesario, en productos y complementos nutricionales de la máxima calidad y avalados científicamente que si no se toman de manera adecuada o interaccionan con medicamentos pueden ser contraproducentes", argumenta la vocal.
La nutrición, un ámbito en el que la farmacia comunitaria tiene mucho que aportar, Iciar Astiasarán: "El farmacéutico tiene la obligación de aportar su conocimiento sobre Nutrición" , 'GlucoTYPP', tecnología al servicio de la nutrición de precisión Y el tercero, porque hay un nuevo marco normativo definido por la nueva Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid, aprobada El COF de Madrid está organizando un encuentro profesional en el que los farmacéuticos podrán adquirir conocimientos sobre alimentación y su relación con patologías prevalentes. Off Gema Suárez Mellado OffLa reducción de jornada en la que trabaja el Gobierno también tiene al sector de la farmacia comunitaria en alerta y es que se vaticinan cambios significativos. Las patronales se muestran en contra de un plan que, desde su punto de vista, se centra en el aspecto de las horas, pero deja de lado otros problemas laborales como el absentismo o la burocracia, entre otros muchos.
Lo primero que hay que confirmar es qué hay ya seguro en esta negociación. Existe un acuerdo entre PSOE y Sumar para reducir la jornada laboral semanal desde las 40 horas hasta las 37,5 horas semanales, y que esta se haría de manera gradual. En principio, el Gobierno afirmaba que, si la CEOE se desmarcaba de esta medida, se aprobaría la misma unilateralmente vía Real Decreto Ley, pero en los últimos días parece más factible llegar a un acuerdo.
En caso de que se llegue a un acuerdo o se apruebe la reducción vía Real Decreto Ley, habrá que leer su desarrollo. "Afectará a las oficinas de farmacia, puesto que en el presente año la jornada anual según la negociación colectiva debería pasar de las 1.785 horas a las 1.687,5, seguramente de manera paulatina", explica Elena Ropero López, abogada responsable del Departamento Laboral, Extranjería y Penal de Orbaneja Abogados.
"Solo se tiene en cuenta en este plan al farmacéutico por cuenta ajena" (Luis de Palacio, FEFE)
Luis de Palacio, presidente de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), denuncia que los cambios en la jornada laboral que propone el Gobierno afectarían de forma grave a las oficinas de farmacia. "No se está teniendo en cuenta a los farmacéuticos autónomos. En las farmacias pequeñas el titular va a tener problemas para cumplir con los horarios mínimos. Solo se tiene en cuenta en este plan al farmacéutico por cuenta ajena", alerta el presidente de FEFE.
De Palacio también pone sobre la mesa que el hecho de que topen también las horas extra es otro factor negativo para las oficinas de farmacia, mientras que pide más medidas que demanda la patronal. "Lo lógico es que a cambio de la reducción de horas la patronal debe tener algo en este proceso como medidas contra el absentismo o más flexibilidad para el titular de la farmacia", recalca el presidente de FEFE.
Tanto FEFE como otras organizaciones como Fefac critican que las nuevas medidas que prepara el Gobierno solo inciden en el aspecto de las horas y no abordan otros problemas del mundo laboral.
Además, De Palacio vaticina cambios en la futura negociación del convenio de oficinas de farmacia. "En la futura negociación hay una parte que ya contará con mejoras en dos aspectos claves como la jornada y el salario, pero podría afectar como contrapartida a otros puntos de la negociación como permisos", agrega el presidente de FEFE.
El cómputo anual y el convenioUna de las incógnitas de este plan del Gobierno de reducir la jornada laboral es ver cómo se va a realizar el cómputo de la jornada. "Si el cómputo se hace anual, el impacto será menor porque el convenio de Oficinas de Farmacia ya regula un cómputo anual con una jornada inferior a las 40 horas semanales o, lo que es lo mismo, 1.800 horas al año. Concretamente, el Convenio de Oficinas de Farmacia regula 1.785 horas anuales o, lo que es lo mismo, 39,10 horas semanales", indica Ropero.
Fefac rechaza la actual propuesta de reducción de la jornada laboral , Solicitar días de cortesía, el trámite que libra al farmacéutico de recibir un requerimiento de Hacienda en la playa, Tranquilidad y colaboración ante las visitas de inspectores en farmacia para verificar los tiques de venta Ropero también alerta sobre posibles implicaciones que tendría la aplicación de esta reducción de jornada que planea el Gobierno. "El mayor problema s El plan del Gobierno de rebajar a 37,5 las horas de trabajo a la semana crea un nuevo escenario en el que la patronal denuncia que se descuidan otros problemas laborales. Off Alejandro Segalás OffLa atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética rara, muy grave y neurodegenerativa. Debilita progresivamente la musculatura y puede provocar dificultades para sostener la cabeza, mantenerse sentado, gatear, ponerse en pie o caminar, e incluso impactar en funciones vitales como tragar o respirar. Sin tratamiento, la esperanza de vida en un 60% de los casos es de dos años desde el nacimiento.
La causa de esa degeneración de las neuronas motoras inferiores que provoca debilidad y atrofia muscular es una mutación en el gen SMN1. Su incidencia en los recién nacidos la convierte en la causa genética más prevalente de mortalidad infantil.
Los tratamientos disponibles actualmente, como son ciertos fármacos o terapias virales, han ayudado a mejorar las habilidades motoras y aumentar la tasa de supervivencia de los pacientes con AME, pero no ha sido posible encontrar una terapia que sea duradera en el tiempo. En 2019 se aprobó un ensayo clínico con el fármaco Zolgensma, tras el cual se aprobó su uso por la FDA. Tres años más tarde, en enero de 2022, no había datos específicos que indicaran que los pacientes tratados con Zolgensma siguieran vivos. El precio del fármaco establecido por el fabricante en EEUU fue alrededor de 2,1 millones de dólares por tratamiento.
Un nuevo estudio liderado por Juan Carlos Izpisúa, catedrático de Biología del Desarrollo de la Universidad Católica de Murcia (UCAM) y director del Instituto de Ciencias de San Diego Altos Labs, apunta hacia un nuevo tratamiento para la AME combinando edición génica y el método HITI, según publicó hace unos días la revista Nature Communications.
Los investigadores usaron en este trabajo un método de edición genética llamado HITI, desarrollado previamente por el equipo de Izpisúa y financiado por la UCAM, basado en las técnicas de edición de genes CRISPR-Cas9. Lo utilizaron para reparar el gen SMN1 defectuoso directamente en ratones con atrofia muscular espinal. Silenciaron el gen SMN1 defectuoso e insertaron una copia correcta de dicho gen mediante un método denominado ADN complementario (se usa en ingeniería genética para suministrar genes), observando mejoras significativas y duraderas en la salud y la función motora de los ratones.
Sanidad financiará la primera terapia génica para atrofia muscular espinal, el tratamiento más caro del mundo, Daniel Natera: "Hemos entrado en una nueva era para la atrofia muscular espinal", “El futuro de la Atrofia Muscular Espinal es ahora" Los datos obtenidos mostraron una mayor supervivencia de los ratones tratados con este método en comparación con la terapia convencional, sobre todo e Mediante edición genética -con HITI, un método basado en CRISPR-Cas9- y ADN complementario, el equipo de Juan Carlos Izpisúa ha aumentado un 150% la supervivencia en ratones macho. Off Redacción Neurología Investigación OffLa llegada del verano, que se acompaña de un aumento de comidas fuera de casa, celebraciones y fiestas, suele ser una fuente de preocupación en el sentido de cómo seguir llevando un estilo de vida saludable sin privarnos de compartir estos momentos. No siempre es sencillo saber cómo aplicarlo, pues abundan los consejos y mensajes basados en mitos o en recomendaciones sin respaldo científico que muchas veces conducen a restricciones innecesarias.
"Para llevar un estilo de vida saludable, prevenir la enfermedad y lograr una mayor calidad de vida, suelen transmitirse mensajes basados en los alimentos o bebidas que hay que evitar, pero este tipo de mensajes no son los más acertados", según Rosa María Ortega Anta, catedrática de Nutrición, coordinadora de la Unidad de Nutrición y directora del grupo de Investigación VALORNUT en la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense (UCM) de Madrid.
A su juicio, las recomendaciones nutricionales deben basarse en lo que conviene tomar, en lugar de en lo que se debe evitar, pues una dieta pobre en ciertos nutrientes puede ser muy perjudicial. Pero, concretamente, en época estival ¿qué hay que comer y qué no hay que eliminar de la dieta?
"En verano se mantiene la conveniencia de seguir una dieta variada, moderada y equilibrada, pero es buen momento para mejorar en aspectos en los que la dieta media falla. Concretamente es una buena oportunidad para aumentar el consumo de frutas, verduras, hortalizas, pescado y líquidos, que tomamos, de manera habitual en cantidad inferior a la aconsejada", señala a DM la catedrática quien explica cuáles son los nutriente que solemos eliminar o restringir en esta época y por qué no debería hacerse.
Mantener la ingesta"Quizá puede disminuir el consumo de alimentos que se suelen consumir calientes como las legumbres, pero se pueden tomar fríos en ensaladas. También tenemos que tener en cuenta que de manera habitual tomamos pocas verduras, hortalizas, frutas, cereales integrales, pescado y legumbres, lo que conduce a que nuestra ingesta de fibra, vitaminas y ácidos grasos omega-3 sea inferior a la aconsejada".
Aumentar el consumo de estos alimentos ayuda a aproximar la dieta al ideal conveniente para la salud, así como elevar el aporte de los nutrientes cuyo aporte suele ser insuficiente. "Cualquier época del año es buena para intentar mejorar nuestra alimentación. El verano es una época ideal para tomar ensaladas, gazpachos, frutas y es indispensable aumentar el consumo de líquidos, pues la hidratación de la población esta un poco por debajo de lo aconsejado".
Así, para Ortega Anta, no hay razón para restringir en verano alimentos diferentes de los que se aconseja en otras épocas del año. "En la mejora de la salud y el retraso de enfermedades y de mortalidad es muy importante moderar el consumo de sodio (sal), pero después de esta restricción las influencias que ayudan a evitar las principales causas de enfermedad y muerte son las encaminadas a evitar dietas pobres en cereales integrales, en fruta, frutos secos y semillas, vegetales, pescado y ácidos grasos omega-3, fibra, ácidos grasos poliinsaturados, legumbres, calcio y lácteos".
Hay que moderar, no obstante, el consumo de grasa, grasa trans y saturada, azúcar y bebidas dulces, carne roja y procesada. "Quizá en verano conviene hacer un mayor esfuerzo por tomar menos sodio (sal) dado que además de perjudicar la salud, contribuye a deshidratar y este problema es frecuente con el calor".
Analizando el impacto de la nutrición en la salud, una investigación llevada a cabo por el grupo de expertos Global Burden of Disease ha puesto de manifiesto que 11 millones de muertes y 255 millones de años perdidos por enfermedad eran atribuibles a factores de riesgo dietético. Destacan, como acciones dietéticas con más impacto como causas de enfermedad y muerte el alto consumo de sal y la dieta pobre en cereales integrales, fruta, frutos secos y semillas, vegetales, pescado y omega 3, fibra, ácidos grasos poliinsaturados y legumbres. El impacto negativo de la grasa trans y del exceso de azúcar se sitúa detrás del impacto del bajo consumo de legumbres.
"Muchos alimentos, como el huevo, la leche o el pan, han sido demonizados a lo largo del tiempo y, sin embargo, no tienen efectos negativos en la salud. Su restricción no ayuda sino que lleva al consumo de otros que, con frecuencia, tienen menos nutrientes y peor composición", señala la catedrática, que ha participado en Cuenca en un curso de verano de la Universidad de Castilla-La Mancha con una ponencia sobre los últimos avances en patología digestiva y nutricional, que ha contado con la colaboración del Foro para la Investigación de la Cerveza y Estilos de Vida (Ficye).
El prototipo de una alimentación adecuada y saludable en verano contemplaría la conveniencia de tomar frutas (2-3 raciones al día), verduras y hortalizas (principalmente en ensaladas, gazpachos, vichyssoises (2-4 raciones cada día), lácteos (2-3 raciones por día), cereales integrales (4-8 raciones al día) y carnes, pescados y huevos (2-3 raciones por día, intentando que el consumo de estos alimentos sea similar y no predomine la carne, sobre el pescado y los huevos).
La dieta mediterránea reduce un 30% el riesgo de mortalidad tras un cáncer, Tu microbiota intestinal prefiere la dieta mediterránea, La dieta mediterránea podría revertir el síndrome metabólico "Estas recomendaciones forman parte de una alimentación adecuada junto con el aumento de la actividad física para que el gasto energético sea mayor y Las recomendaciones nutricionales deben basarse en lo que conviene tomar, en lugar de en lo que se debe evitar. Una dieta pobre en ciertos nutrientes puede ser muy perjudicial. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación OffLa contaminación atmosférica y las altas temperaturas pueden aumentar los ingresos hospitalarios urgentes. Por un lado, existe una asociación entre estos factores ambientales y la aparición de crisis de ansiedad y depresión que requieren atención. Pero, además, la subida del mercurio también se relaciona con una mayor presencia de infecciones bacterianas responsables de enfermedades alimentarias.
Así lo recogen dos investigaciones lideradas por la Unidad de Cambio Climático, Salud y Medio Ambiente Urbano de la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), que codirigen los investigadores Julio Díaz y Cristina Linares y cuyas conclusiones se publican en la revista Science of the Total Environment.
En la actualidad, el cambio climático afecta tanto a la frecuencia y magnitud de los incendios forestales como al aumento del número de días con intrusiones de polvo sahariano, dos cuestiones que impactan significativamente en la salud de las personas. En concreto, uno de los estudios liderado por el citado equipo del ISCIII ha analizado cómo influyen ambos fenómenos en los ingresos hospitalarios por trastornos mentales.
Díaz, en un briefing organizado por Science Media Centre, explicó que durante las olas de calor "hay que tener en cuenta más efectos aparte de la subida del mercurio en el impacto de la salud, porque hay otras variables que deben medirse". En concreto, la investigación analizó durante las olas de calor que se dieron entre 2009 y 2018 la relación entre las concentraciones medias diarias de partículas PM10, PM 2,5, dióxido de nitrógeno (NO2), ozono (O3) y la temperatura máxima diaria en olas de calor y los ingresos hospitalarios diarios en urgencias en España debidos a trastornos mentales y del comportamiento, depresión y ansiedad.
Se incluyeron datos de una provincia representativa de nueve regiones españolas para analizar las intrusiones de material particulado de origen natural. En concreto, se tomaron datos de A Coruña, Las Palmas, Madrid, Málaga, Islas Baleares, Sevilla, Valencia, Vizcaya y Zamora. "Esto se debe a que este tipo de ingresos es mínimo en poblaciones grandes y es la única manera de poder comparar y extrapolar datos", detalla Díaz.
Por un lado, las conclusiones de esta investigación apuntan que en las jornadas en las que se dan incendios (combustión de biomasa), las concentraciones de PM tienen un efecto significativo sobre los ingresos urgentes por trastornos mentales, "en especial por depresión". En detalle, en algunas provincias, como Vizcaya, Islas Baleares y Sevilla, las concentraciones de PM llegan a relacionarse con cerca del 40% de los ingresos que se producen los días en los que hay transporte de partículas por combustión de biomasa.
Sin embargo, en los días con polvo sahariano, "pese a que sí se produce un aumento en las concentraciones de PM, son otras variables las que están más relacionadas con este tipo de ingresos", como la propia temperatura en olas de calor, el NO2 o el O3, que también aumentan en estos días, justifica el investigador.
Más infecciones bacterianasEl segundo de los estudios incide en la probabilidad de que en las próximas décadas los fenómenos meteorológicos extremos sean cada vez más intensos y frecuentes en toda Europa y en la cuenca mediterránea por el cambio climático antrópico. La investigación ha buscado nuevas evidencias sobre si la tasa de reproducción de algunos microorganismos, como las bacterias causantes de enfermedades alimentarias, puede verse afectada por fenómenos ambientales como los citados.
Cabe recordar que las infecciones transmitidas por alimentos son responsables de una alta carga de morbilidad en Europa, donde España ocupa el sexto lugar en términos de número de casos notificados en Europa, según el informe de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA).
El calor excesivo causó la muerte de 2.155 personas este verano, La mortalidad relacionada con el calor es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres, Calor extremo: ¿cómo afecta a nuestra salud? El análisis recoge datos entre 2013 y 2018. En este periodo se ha examinado una posible relación a corto plazo entre los ingresos hospitalarios urgent Dos trabajos del ISCIII subrayan la relación entre cambio climático, fenómenos meteorológicos, calor extremo y riesgos para la salud. Off P. Pérez Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Urgencias Política y Normativa OffEl hombre de 74 años afectado por la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo (FHCC), tras sufrir la picadura de una garrapata en Buenasbodas (Toledo) y que había sido ingresado la Unidad de Aislamiento de Alto Nivel del Hospital público La Paz-Carlos III, falleció ayer sábado, según han indicado a EFE fuentes de la Consejería de Sanidad de Madrid.
El hombre, que acudió a Urgencias del Hospital Rey Juan Carlos (Móstoles) el viernes 19 de julio con un cuadro febril y malestar general, había sufrido una picadura de garrapata días atrás en el municipio de Buenasbodas (Toledo), donde pasaba unos días en su segunda residencia.
El domingo 21 de julio, el Sistema de Alerta Rápida en Salud Pública (SARSP) activó la alerta por sospecha de FHCC, y se enviaron las muestras para estudio microbiológico al Centro Nacional de Microbiología, confirmándose la infección por virus de la FHCC.
Ante la confirmación de FHCC, la Dirección General de Salud Pública activó la Unidad de Aislamiento de Alto Nivel del Hospital Universitario La Paz-Carlos III; una unidad que tiene como objetivo facilitar el manejo asistencial de los pacientes diagnosticados de una enfermedad infecciosa de alto riesgo, garantizando, además, la protección de los profesionales que le atienden y, en consecuencia, la protección de la población.
Madrid activa el protocolo de actuación ante el primer caso de fiebre hemorrágica Crimea-Congo, Lecciones aprendidas de los dos casos autóctonos de Crimea-Congo, A la caza de la garrapata para buscar posibles patógenos La directora general de Salud Pública de Castilla-La Mancha, Laura Ruiz, ha señalado que la FHCC es una enfermedad viral que es transmitida generalmen El hombre, infectado por una garrapata, estaba ingresado en la Unidad de Alto Nivel del Hospital Universitario La Paz-Carlos III. Off EFE Medicina Urgencias Microbiología y Enfermedades Infecciosas OffLa nueva directora del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza (nombrada el 22 de julio), Susana García Altuna, ha aprobado la instrucción 9/2024 sobre medidas "excepcionales" para "mantener la actividad asistencial en los distintos servicios asistenciales, centros de salud de atención primaria, PAC y Emergencias en periodo de verano”, con el objetivo de paliar la falta de personal en periodo vacacional.
De acuerdo con esa instrucción, desde el pasado viernes 26 de julio y hasta finalizar septiembre, cuando no sea posible cubrir ausencias de profesionales, se ofertará a los que sí estén trabajando la participación en "programas de mejora de gestión con recursos propios (autoconcertación) mediante la asunción voluntaria de la actividad requerida en cada nivel asistencial".
También prevé pagar más por las horas extra: una retribución adicional de 70.08 euros la hora extra en primaria por cada hora de ampliación de la jornada realizada (mínimo de dos horas). En el caso de los PAC y Emergencias, para la actividad fuera de jornada ordinaria el importe será de, como mínimo, de 70.08 euros de 08:00 a 22:00 horas, y de 38,48 euros de 22:00 a 8:00 horas. E incluye pagar 119 euros más al día por tratar a pacientes del cupo de otro facultativo.
Moviliza también a residentes al final de su formaciónCuando no sea posible dar respuesta a la demanda asistencial prevé que se pueda "encomendar al personal residente en formación que se encuentre en los últimos tres meses de su periodo formativo el desempeño de funciones que son desarrolladas ordinariamente por el personal estatutario". Los profesionales de este colectivo recibirán la misma retribución que los estatutarios.
Susana López Altuna, nueva directora general de Osakidetza, Alberto Martínez, nuevo consejero de Salud del Gobierno vasco, País Vasco: plan de choque para reforzar AP y reducir listas de espera, objetivo inmediato del PNV El Sindicato Médico de Euskadi ha manifestado públicamente que valora “positivamente” la instrucción 9/2024 por varios motivos: es una medida urgente Su nueva directora, Susana García Altuna, ha aprobado la instrucción 9/2024 sobre medidas excepcionales para agosto y septiembre. Off Redacción Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Urgencias MIR OffPrimero fue llevar a cabo un estudio liderado por Felipe Mozo Alonso, vocal de Alimentación del Consejo Andaluz de COF, para demostrar que la monitorización continua de la glucosa en la farmacia es una intervención útil y efectiva para pacientes con sobrepeso y obesidad que quieren perder kilos y mejorar su estado de salud.
La investigación, realizada en boticas gaditanas, fue una iniciativa impulsada por el Instituto de Investigación e Innovación Biomédica de Cádiz (Inibica), el Departamento Materno-infantil y Radiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cádiz y Menarini Diagnostic, que aporta los dispositivos de monitorización de la glucosa intersticial. Estos dispositivos, gracias a un sensor que se coloca en la piel, miden minuto a minuto la glucosa durante 14 días.
Pues bien, la idea era demostrar es que este parámetro, medido 24 horas, junto con el registro de los alimentos que consume una persona, el farmacéutico puede dar recomendaciones nutricionales personalizadas a personas con sobrepeso y obesidad (no diabéticas), con el fin de ayudarles a perder peso. Y lo demostraron, como ya informó este medio en esta información.
Ahora, han dado un paso más y han creado un software, que han denominado GlucoTYPP, que permite registrar estos datos y, a través de un algoritmo que ellos mismos han diseñado, analizarlos para arrojar una serie de consejos nutricionales personalizados y basados en parámetros objetivos y medibles, lo que da un mayor rigor y seguridad a la recomendación.
En su desarrolo han estado implicados el pediatra y endocrino Alfonso Lechuga: Felipe Mozo, y el ingeniero informático Alejandro González. Se define como un servicio de base tecnológica pensado para ayudar a los profesionales de la nutrición, médicos, farmacéuticos y nutricionistas, a desarrollar de forma más eficaz y científica su labor diaria a la hora de establecer dietas y pautas nutricionales totalmente personalizadas.
Glucotypp conecta una aplicación en web o un teléfono móvil con un monitor continuo de glucosa, cuyos datos quedan registrados, y se cruzan con los alimentos que el paciente o la persona que recibe el servicio dice que toma habitualmente.
Mozo Alonso y Lechuga explican que esta herramienta tiene su parte web y su parte y de aplicación móvil. La aplicación web es muy sencilla de manejar por cualquier usuario, en la que va introduciendo mediente fotos los alimentos que va consumiendo de forma habitual, señala Mozo Alonso. Esto se cruza con los datos glucométricos registrados por un monitor de glucosa continua adherido a la piel, y un algoritmo matemático, identifica aquellos alimentos que, al tomarlos, más suben la glucosa a esa persona, y por tanto, habría que restringir su consumo.
Adiós a contar kilocalorías"Por eso hablamos de nutrición de precisión o personalizada", añade el vocal autonómico de Alimentación.
Obesidad sarcopénica: boticas andaluzas pondrán a prueba el consejo farmacéutico en su detección y control, Medición continua de la glucosa, posible intervención para el control de peso en la farmacia, La monitorización continua de la glucosa salta a población general Y es que subrayan que un alimento no se comporta de la misma forma en todas las personas. "Por ejemplo, solemos decir que el arroz y la pasta son equi Este 'software' dirigido a profesionales sanitarios permite ofrecer asesoramiento en función de datos glucométricos específicos de cada persona. Off Gema Suárez Mellado OffEl 28 de julio se celebra el Día Mundial contra la hepatitis, un buen marco para recordar los avances logrados frente a la hepatitis C y poner el foco en los desafíos pendientes para poner fin a la enfermedad.
Los profesionales, instituciones e industria llevamos años recorriendo un camino conjunto para erradicar la hepatitis C, un camino marcado por la llegada de los antivirales de acción directa que supusieron una auténtica revolución en su abordaje. Gracias a este avance se ha tratado a más de 160.000 pacientes en España, se han salvado numerosas vidas y se ha logrado que cada vez haya menos personas que precisen de un trasplante hepático para salir adelante.
Ha sido un privilegio vivir en primera línea esta revolución en la patología que sin duda nos ha trasladado a un escenario mucho más positivo frente a la enfermedad. Pero aún queda mucho por hacer. Con la llegada de los antivirales se realizó un enorme esfuerzo para tratar a todos aquellos que estaban esperando esta terapia, y el perfil de las personas afectadas por la hepatitis C ha evolucionado con el tiempo.
En la actualidad debemos enfocarnos en la búsqueda activa de individuos que tienen hepatitis C y aún no lo saben, y en aquellos que, a pesar de estar diagnosticados, no pueden acceder al tratamiento debido a barreras sociales, como los usuarios de drogas inyectables, personas sin hogar, o quienes viven en entornos de privación de libertad, donde el acceso al sistema de salud puede ser limitado o inexistente.
Es en este contexto donde surgen en 2019 las Unidades Móvil de Cribado (UMC), una herramienta que ha demostrado ser esencial en la lucha contra el infradiagnóstico de la hepatitis C. Lo que distingue a las UMCs es su capacidad para realizar pruebas de PCR en la calle, utilizando tecnología avanzada que permite diagnosticar infecciones activas, lo que resulta crucial para identificar rápidamente a aquellos pacientes que necesitan ser derivados a un hospital para tratamiento.
Desde su puesta en marcha, la UMC ha ampliado progresivamente su alcance, comenzando en Madrid y extendiéndose a otras regiones de España, como Galicia, Asturias, Castilla y León, Valencia, Andalucía o Castilla-La Mancha. Esto ha permitido acerar el diagnóstico y tratamiento de la hepatitis C a colectivos vulnerables y con difícil acceso al sistema sanitario de gran parte del territorio nacional.
Estas unidades buscan y se acercan a estas poblaciones, realizando intervenciones sin prejuicios y de baja exigencia y cuentan con un equipo de profesionales experimentados que trabajan para acompañar al usuario durante todo el proceso, de manera empática y confiable, algo fundamental para la curación, la educación en prevención y la reducción de daños.
El valor de las UMC va más allá del diagnóstico y tratamiento, ya que suponen también un puente crucial para superar las desigualdades en el acceso a la atención sanitaria y lograr una cobertura sanitaria más integral y equitativa para todos los ciudadanos.
La revolución del abordaje de la hepatitis C, El virus de la hepatitis C, próximo a su eliminación en pacientes con VIH, El Decálogo de Eliminación de la hepatitis C nos sitúa como un referente en el abordaje de la enfermedad Es necesario que las instituciones públicas responsables de garantizar estos servicios implementen y financien las Unidades Móviles para alienarse con Off Pablo Ryan, experto en VIH/SIDA y Hepatitis Virales en el Infanta Leonor, de Madrid, y presidente de Seisida. Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa OffNo todos los hospitales, ni en España ni en el resto del mundo, tienen capacidad para realizar estudios genómicos completos del meduloblastoma, un tumor cerebral maligno que empieza en el cerebelo y afecta principalmente a niños y jóvenes, y establecer con exactitud a cuál de los 12 grupos (o subgrupos) moleculares de este tipo de cáncer definidos en la actualidad pertenece para, con ello, poder tomar las decisiones terapéuticas más adecuadas para cada paciente. Pero sí pueden acceder a una prueba PCR cuantitativa (qPCR) y ahora también a una plataforma que, aunque está en fase de uso en investigación, puede resultar útil para establecer los tres grupos que, por ahora, sí tienen valor clínico: WNT, SHH y grupo 3 y 4 (las diferencias entre los dos son sutiles).
La plataforma, una aplicación web interactiva llamada EpiGe-App, la ha desarrollado y puesto en abierto, a disposición de toda la comunidad científica y clínica, un equipo del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu (IRSJD) y el Hospital Materno-Infantil Sant Joan de Déu de Esplugues de Llobregat, en Barcelona, y la Universidad Politécnica de Cataluña - BarcelonaTech (UPC). En ella se cargan los datos necesarios, siguiendo el protocolo detallado en la propia web, y en menos de 2 minutos devuelve un informe con el resultado, que según los autores del proyecto tiene una fiabilidad del 96% en la identificación del grupo de meduloblastoma.
Esta herramienta de diagnóstico se plantea como posible (no ha pasado por el análisis de una agencia reguladora, una agencia de evaluación de tecnología o una sociedad científica, que son procesos que llevan mucho tiempo) alternativa a la actual forma de clasificación de grupos moleculares de meduloblastoma, que son costosos y necesitan varias semanas para obtener resultados, ha explicado a este diario Cinzia Lavarino, directora del Laboratorio de Oncología Molecular del Sant Joan de Déu y coordinadora del grupo Genómica traslacional del IRSJD (centro CERCA), que en 2018 se propuso diseñar una forma de simplificar esta metodología, agilizarla y ponerla en disposición de todo el mundo, cumpliendo con la normativa de protección de datos (no hay forma de identificar al paciente y el usuario de la aplicación queda registrado con codificación y decide si la información que aporta, y los resultados que obtiene, se pueden quedar guardados en la aplicación o no).
Precisa que en la mayoría de centros se usa un panel de inmunohistoquímica que “da problemas porque es una clasificación poco precisa dependiendo de dónde se hace. También se usa ressonància magnètica, con la que el radiólogo puede orientar”.
Reactivan en ratones la respuesta antitumoral frente al tumor cerebral más agresivo, Diagnóstico molecular en pulmón: oportunidad de supervivencia con terapias dirigidas, El mayor hallazgo sobre firmas mutacionales aporta 'pistas' sobre las causas del cáncer Y recuerda que la Organización Mundial de la Salud (OMS) establece que el diagnóstico tiene que ser integrado: resultado del patólogo más dato molecul Desarrollada por el Sant Joan de Déu y la UPC, permite clasificar los tumores, lo que resulta clave para seleccionar bien la terapia. Off Carmen Fernández Anatomía Patológica Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Radiodiagnóstico Pediatría Neurología OffJesús María Hernández Rivas es una de las voces expertas de nuestro país sobre la utilización del big data en salud. Catedrático de Hematología en la Universidad de Salamanca, hematólogo del Hospital Universitario de Salamanca y científico del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), coordina desde hace años, junto al doctor Guillermo Sanz (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe de Valencia), el proyecto Harmony, el más grande de hemopatías malignas a nivel mundial y un ejemplo claro de cómo el big data puede ayudar en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades.
En esta entrevista, Hernández Rivas lamenta que hoy se pierda información sanitaria valiosa porque, pese a que la actividad en hospitales y centros de salud genera gran cantidad de datos, se analizan muy pocos. Por ello, conmina a todos, administraciones, investigadores y ciudadanos, a hacer una reflexión sobre el potencial de los datos que, bien utilizados, pueden salvar muchas vidas.
Pregunta.El big data se ha revelado como una herramienta muy útil en investigación. De hecho, usted coordina un proyecto europeo muy ambicioso. ¿En qué momento estamos en nuestro país?
Respuesta.El Big Data está con nosotros desde hace varios años y, como todas las grandes revoluciones, no nos damos cuenta. El big data está inundando todas las actividades; la figura del bróker de Wall Street, por ejemplo, pertenece al pasado. A nivel sanitario se impone porque genera muchos datos, pero hay que analizarlos, no solo recogerlos, esto es nuestra asignatura pendiente. Los datos tienen que ser de calidad, no es suficiente con recogerlos, como hacemos en los hospitales y en los centros de salud todos los días. Analizamos muy pocos y es un gran problema, tenemos que dar ese salto adelante, necesitamos incorporar esta información para mejorar la salud de los ciudadanos.
P.¿Cuáles son las dificultades que existen actualmente para lograr que los datos de big data lleguen a ser de calidad?
R.En nuestro país, el primer aspecto importante es la regulación (quién, cuándo, cómo). Esto motiva reservas a la hora de compartir los datos porque tenemos miedo a tener problemas legales, a hackeos, así que adoptamos una actitud preventiva. En este sentido, hay que hacer una reflexión como sociedad sobre la cantidad de información que perdemos por no analizar esos datos y esto se tiene que discutir en los foros. La omisión del análisis es muy grave. En Sanidad llevamos almacenando datos más de diez años y no se usan. Tenemos 17 sistemas de salud, cada uno con una manera diferente de recogerlos, y con una interoperabilidad cuestionable. La ley orgánica de protección de datos española permite cierto grado de flexibilidad pero hay que aplicarla en el día a día, lo que es complicado debido a los sistemas de salud diferentes que tenemos y a una interpretación restrictiva de la normativa.
P.¿Cuáles son las soluciones?
R.Mi impresión es que cuanto más se legisle, más barreras se crean para el acceso a los datos, más se burocratizan los procedimientos. Hay que cambiar el paradigma, no centrarse tanto en la protección y más en la anonimización, que es algo sencillo. Hace falta más flexibilidad y adaptar la legislación a los beneficios de un uso razonable de los datos. A partir de ahí, la generación de datos sintéticos o de gemelos digitales puede ayudar a generar más información útil para todos.
Ayuntamientos, AP y datos, trincheras contra las enfermedades no transmisibles, ¿Qué son los neurodatos y cómo mantenerlos bajo control?, Los datos de los móviles rastrean la propagación de patógenos y la evolución de las 'superbacterias' Pregunta. El Espacio Europeo de Datos en Salud (EEDS) busca facilitar el acceso a los datos sanitarios y su intercambio a través de las fronteras. El catedrático de Hematología e investigador del IBSAL opina que "cuanto más se legisle, más barreras se crean para el acceso a los datos, más se burocratizan los procedimientos". Off María Lagoa OffCon este título no queda muy claro si vamos a hablar de terminología médica o de una película de vaqueros rodada en Almería. Que el artículo se publique en una revista médica da una pista, pero esta frase apareció recientemente en la prensa nacional dirigida a un público no especialista. ¿Se habrá entendido?
Claro que sí. En el artículo, las «letras del hombre alto» aparecen acompañadas de su equivalente en inglés, tall man letters, y somos capaces de entender su significado por el contexto; pero, aun así, utilizar un término tan opaco puede dificultar la lectura y despertar la curiosidad. Veamos cuál es el origen de la expresión.
Letras del hombre alto es la traducción literal de tall man letters o tall man lettering, que es como se acuñó, en Estados Unidos, la técnica desarrollada para minimizar los errores de prescripción y administración de medicamentos con un nombre muy parecido (LASA, del inglés look-alike/sound-alike). El método consiste en resaltar las diferencias entre nombres de medicamentos o principios activos similares, escribiendo en mayúsculas la parte del nombre que es diferente, para evitar confusiones. Por ejemplo, ‘vincristina’ y ‘vinblastina’ se escribirían como ‘vinCRIstina’ y ‘vinBLAstina’, respectivamente. Ambos son medicamentos antitumorales con indicaciones diferentes. Una confusión entre ellos podría tener consecuencias graves para el paciente. Esas letras que destacan entre las demás son las tall man letters.
Aunque no hay estudios concluyentes, se afirma que el uso de las tall man letters ayuda a reducir los errores de medicación, pero a pesar de su eficacia, la técnica no está exenta de críticas. La idea detrás del nombre en inglés es que, al igual que un hombre alto destaca en una multitud, las letras mayúsculas en los nombres de medicamentos resaltan las diferencias y ayudan a evitar confusiones.
Se podría pensar que tall man es un grupo nominal inocente formado por un sustantivo y un adjetivo, pero lleva consigo una carga que lo hace mucho más complejo. En Estados Unidos, tall man se usa también para designar un estereotipo que asocia la elevada estatura masculina con el éxito social y laboral, la riqueza y hasta un mayor atractivo sexual. Se emplea, además, para referirse al síndrome que «sufren» aquellos hombres que solo por ser altos se sienten superiores a los demás y actúan como necios. Algunos investigadores han señalado que el uso de este término refuerza los estereotipos de género al asociar la autoridad y la eficacia con la masculinidad.
Para eliminar ese sesgo de género, y para usar una denominación más descriptiva y comprensible en español, se podría optar por llamar mayúsculas diferenciadoras o resaltadas a las tall man letters; y a la técnica, mayusculización diferenciadora (tall man lettering), como apunta Fernando A. Navarro en su Diccionario de dudas y dificultades de traducción del inglés médico. Navarro destaca también otra de las debilidades de esta técnica y es que la mayusculización diferenciadora ya se utiliza para distinguir las denominaciones comunes (en minúscula) de las marcas comerciales (mayúscula inicial), lo que podría aumentar el riesgo de confusión. Sugiere optar por una «diferenciación tipográfica mejor que por la mayusculización diferenciadora» y ofrece a modo de ejemplo «las parejas XUmadol – TRAmadol y Xumadol – tramadol. Los grupos distintivos quedan bien resaltados en ambos casos, pero solo en el segundo al lector le queda claro, además, que el riesgo de confusión se da entre una marca comercial (Xumadol) y un nombre farmacológico (tramadol)».
Ya conocemos su procedencia, uso y utilidad, pero desconocemos el motivo que lleva a los periodistas a emplear una terminología que resulta tan opaca para el público al que va dirigido, lectores de la sección de salud de un periódico de tirada nacional. Cualquiera de las opciones antes mencionadas, mayusculización diferenciadora o diferenciación tipográfica, aportaría fluidez y naturalidad al texto.
En definitiva, esta técnica resulta útil para prevenir errores de medicación causados por la confusión entre nombres de principios activos o medicamentos similares. Sin embargo, conviene tener en cuenta las críticas relacionadas con el sesgo de género asociado con el término y también la posible confusión que pueda generar su uso combinado con otras técnicas ya establecidas. A medida que avanzamos hacia una práctica médica más inclusiva y accesible, es fundamental que las técnicas y terminologías que utilizamos reflejen estos valores.
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Iria Carballo es filóloga y traductora; máster en traducción médico-sanitaria por la Universidad Jaime I (UJI).
On Iria Carballo Off¿Sabe el farmacéutico comunitario cuáles son los requisitos legales que tienen que reunir las gafas de sol? Los farmacéuticos ópticos seguro que sí, pero para los que no lo sepan y tengan dudas, el Consejo General de COF ha elaborado una infografía dirigida a estos profesionales para que, de forma muy visual y de un plumazo, puedan conocer las características de las gafas de sol de calidad.
Esta iniciativa se enmarca dentro de la campaña Cuidados del verano 2024, impulsada cada año por las vocalías de Alimentación, Dermofarmacia, Oficina de Farmacia y Óptica Oftálmica y Acústica Audiométrica. El objetivo es ofrecer recomendaciones sobre fotoprotección, tanto de la piel como de los ojos, insistir en la importancia de mantener una buena hidratación en verano y cómo usar adecuadamente determinadas plantas medicinales en esta época del año.
Marcado CEEn lo que a las gafas de sol se refiere, el documento recuerda que "la única vía para proteger de forma adecuada al ojo es utilizando gafas de sol homologadas" mediante certificado CE, que "garantiza que las gafas de sol se han fabricado de conformidad con la normativa europea y cubren unos requisitos mínimos".
Importante: este marcado debe aparecer escrito de forma indeleble, junto con la identificación del fabricante y el modelo de la gafa.
Filtros y factor de absorciónMás datos sobre las gafas de sol: los filtros deben ser capaces de filtrar más del 99% o eliminar las radiaciones ultravioletas (por debajo de los 400 nm). Eso sí. El Consejo insiste que esta información "no aparece grabado en la montura ni en la lente" sino que es "el fabricante el que proporciona esta información". Por tanto, que no lo busque en la montura.
En la infografía también se explica qué es el factor de absorción, que "indica la cantidad de luz visible que la lente es capaz de absorber". A la hora de buscar este dato, el farmacéutico debe mirar la varilla de la gafa.
Este factor va del 0 al 4. Así, del 0 al 2 ofrecen una protección baja y son ideales para días nublados y entornos urbanos mientras que el 3 y el 4 están indicados para ambientes muy soleados, mar y montaña.
Los socorristas de playa reciben más de 20 veces la dosis segura de radiación UV, Los tumores de párpados existen... pero se pueden prevenir protegiendo la mirada del sol , El mercado de la óptica recupera en 2022 cifras prepandemia y crece un 2,26% Monturas y lentes El farmacéutico también debe prestar atención a la montura. Según el documento del Consejo, "debe estar libre de aristas vivas, r El Consejo de COF ha elaborado una infografía para profesionales que recoge los requisitos que debe reunir este artículo, que es más que un complemento de moda. Off Gema Suárez Mellado OffCalor y medicamentos muchas veces no combinan bien. Hay personas, por edad o comorbilidades, más vulnerables que otras a los efectos de las altas temperaturas, y hay algunos pacientes que, sin saberlo, están en tratamiento con fármacos que boicotean a su organismo a la hora de defenderse del calor extremo. Son moléculas que interfieren con los mecanismos naturales de pérdida de calor o que aumentan la temperatura corporal de forma directa.
En un contexto de calentamiento global, el efecto de los medicamentos crónicos sobre la termorregulación precisa una atención aparte, comprenden investigadores de la Universidad Nacional de Singapur, que firman una revisión sobre este asunto en Phamacological Reviews. El equipo de Jericho Wee destaca que es importante conocer cuáles son los fármacos implicados para evitar una mayor incidencia de problemas de salud ante veranos cada vez más calurosos y de la mano del envejecimiento de la población y el aumento de la cronicidad.
Pablo Caballero, farmacéutico del Área de Divulgación Científica del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, explica que los principales mecanismos por los que algunos medicamentos afectan a la regulación de la temperatura corporal incluyen la acción sobre la termorregulación central, controlada a nivel del hipotálamo en el cerebro; la reducción de la capacidad de sudoración, por un efecto anticolinérgico o por la reducción del flujo sanguíneo cutáneo, y el incremento del metabolismo.
Medicamentos que dan calorEntre los medicamentos que pueden alterar la termorregulación central señala que están fundamentalmente fármacos antidepresivos y antipsicóticos con efecto serotoninérgico, que favorecen la neurotransmisión mediada por la serotonina. Estos medicamentos pueden incrementar de manera directa la temperatura corporal.
Por otro lado, entre los fármacos que pueden alterar la termorregulación a nivel periférico están los fármacos que reducen la capacidad de sudoración debido a sus efectos anticolinérgicos y que, por tanto, pueden incrementar de manera indirecta la temperatura corporal y la sensación de calor. "Es el caso de algunos antidepresivos, principalmente, los antidepresivos tricíclicos, como la amitriptilina o la imipramina; antihistamínicos de primera generación, como por ejemplo, dexclorfeniramina o doxilamina, y algunos antipsicóticos, como la quetiapina", detalla.
También, dentro de los medicamentos que alteran la termorregulación a nivel periférico están los fármacos con efecto vasoconstrictor, que reducen la capacidad de sudoración al disminuir el flujo sanguíneo cutáneo. Es el caso de los triptanes para la migraña, como sumatriptán o rizatriptán y los tratamientos por vía oral frente a la congestión nasal, como pseudoefedrina o fenilefrina. Estos últimos también están disponibles por vía nasal, pero en ese caso, la exposición sistémica es mínima y es muy poco probable que produzcan efectos sobre la termorregulación, afirma Caballero.
La mortalidad relacionada con el calor es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres, Algunos medicamentos acentúan la descompensación metabólica producida por la ola de calor, La mitad de medicamentos en farmacias pueden verse afectados por el calor, Cambio climático-salud global: los médicos cierran filas contra el negacionismo Por otro lado, advierte, las hormonas tiroideas incrementan el metabolismo basal, por lo que la levotiroxina empleada en casos de hipotiroidismo puede Tratamientos de uso común en pacientes crónicos y frágiles interfieren con los mecanismos naturales de pérdida de temperatura o directamente la aumentan. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacología Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería OffLas olas de calor se van acumulando. El termómetro está en su modo más alcista y en algunas zonas de interior, sin el refugio de la playa, el ambiente se pone muy adverso. Las oficinas de farmacias no son ajenas a esta calurosa realidad y deben poner en marcha medidas efectivas para mantener el ‘fresquito’ todo lo que se pueda, además de aferrarse al aire acondicionado.
No obstante, hay zonas en las que por muchos remedios que se busquen hay que adaptarse a convivir con el calor. Un claro ejemplo es Córdoba. El farmacéutico cordobés Rafael Bergillos, titular de la Farmacia Bergillos, en Ciudad Jardín, junto a su hermano, relata algunos consejos para combatir a un termómetro cordobés que supera estos días los 40 grados representando la sartén de España. "Aquí el aire acondicionado es imprescindible, pero, además, intentamos adaptarnos lo mejor posible", explica.
El primer paso llega a primera hora del día. "A las 7.00 horas cuando vienen a limpiar se ventila todo cuando hay fresquito para poder afrontar toda la jornada", remarca. Mantener el ambiente fresco en la oficina de farmacia también depende de la puerta automática. "Es fundamental que se cierre automáticamente la puerta para que no se pierda el frescor y pues el aire acondicionado no es nada barato. En estos meses de verano pagamos el triple" en la factura, asegura.
En este sentido, las recomendaciones de sostenibilidad de la oficina de farmacia apuntan a que es muy importante regular de forma eficiente el termostato para evitar un consumo excesivo de energía, ya que por cada grado que aumente o disminuya la temperatura del termostato el consumo energético se incrementa entre un 7% y un 10%.
En verano, en esta farmacia de Córdoba a los trabajadores se les deja manga ancha con la vestimenta. "Pueden venir en pantalón corto y yo miro para otro lado", bromea Bergillos, quien describe que todo truco contra las altas temperaturas en Córdoba es bueno: “Me voy a casa en moto y me conozco la sombra en cada semáforo".
Agosto, el mes ideal para una reforma sin tener que cerrar la farmacia, La mortalidad relacionada con el calor es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres, Calor extremo: ¿cómo afecta a nuestra salud? En 6 puntos Sigre enumera medidas para favorecer una buena climatización en los meses de verano y además haciéndolo de forma sostenible. Ventilar bien, ropa de trabajo cómoda y una puerta automática para mantener la temperatura, principales claves para combatir las olas de calor en la botica Off Alejandro Segalás OffEste sábado se celebra el Día Mundial del Cáncer de Cabeza y Cuello, el séptimo cáncer más diagnosticado en nuestro país, con una estimación de unos 10.700 nuevos casos en 2024, según el último informe Las cifras del cáncer en España de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), y 3.660 muertes registradas según datos recientes del INE.
Son tumores muy estigmatizantes por las secuelas físicas de los tratamientos con intención curativa que se aplican, con mucha repercusión en términos de calidad de vida y funcionalidad en la triple esfera de la fonación, deglución y respiración.
El tabaco y el alcohol son los principales agentes causales de este tipo de cánceres, siendo responsables de alrededor del 75-85% de los casos, según SEOM, aunque existe un incremento progresivo de los tumores relacionados con el virus del papiloma humano (VPH), pudiendo ser responsable del 30-35% de los casos, a pesar de que existe una gran variabilidad geográfica.
De hecho, y según señala la Sociedad Española de Radiología Médica (Seram), el 70% de los cánceres de orofaringe están relacionados con el VPH en países desarrollados. Los casos relacionados con el VPH son más frecuentes en varones con una edad media de entre 45 y 60 años, aunque se presentan en pacientes cada vez más jóvenes, no fumadores y con buen estado de salud.
"Los tumores de orofaringe VPH positivos tienen especial predilección por las amígdalas palatinas y la base de la lengua. Pueden ser tumores de pequeño tamaño difíciles de diagnosticar que con frecuencia se presentan al diagnóstico con ganglios cervicales", indica Laura Oleaga Zufiría, radióloga especialista en cabeza y cuello de la Seram y del Hospital Clínic de Barcelona.
Las tasas de supervivencia de los tumores de orofaringe VPH positivos son superiores a las de los cánceres de esta zona no causados por el virus, independientemente de lo avanzados que estén al diagnóstico y del tratamiento aplicado. Por eso, la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) y la Asociación Española de Pediatría (AEP) "recomiendan la vacunación universal contra el VPH para frenar el aumento de los casos de cáncer de orofaringe", apunta Oleaga.
Tratamientos del cáncer de cabeza y cuelloEn cirugía maxilofacial y otorrinolaringológica se ha evolucionado desde técnicas Hasltedianas hacia reconstrucciones e injertos, así como la aparición de la cirugía robótica, especialmente la transoral, que permite resecciones técnicamente antes inalcanzables. Se han perfeccionado técnicas conservadoras como la laringuectomía supraglótica que permiten mantener la fonación y evitan el traqueostoma.
En radioterapia, se ha avanzado en las técnicas capaces de concentrar dosis con menor toxicidad como la radioterapia de intensidad modulada (IMRT) y se desarrollan técnicas de radiocirugía y de administración de dosis muy fina con tecnologías que permiten una planificación de altísima resolución. Asimismo, se ensayan técnicas de desintensificación para los tumores causados por el VPH.
En la mayoría de los casos de cánceres de estadio I o II, la cirugía o radioterapia es el tratamiento de elección. En tumores localmente avanzados estadio III o IV (M0), el tratamiento es actualmente multimodal, e incluye la cirugía, radioterapia y quimioterapia en función del estadio, localización y factores clínicos. En algunos casos la quimioterapia de inducción y posterior radioterapia permite la preservación de la laringe.
El tratamiento de pacientes con cáncer de cabeza y cuello localmente avanzado ha evolucionado, y el tratamiento concurrente de radioterapia y cisplatino sigue siendo un estándar en el momento actual. En 2006, Bonner demostró que la eficacia de la radioterapia aumentaba al combinarse con cetuximab sin aumentar la toxicidad, por lo que actualmente es una buena alternativa al cisplatino concomitante, excepto en pacientes con tumores asociados al VPH. En 2022, el Grupo de Tratamiento de los Tumores de Cabeza y Cuello (TTCC) publicó un estudio fase III que intentó demostrar la no inferioridad de la radioterapia con cetuximab frente a la radioterapia con cisplatino, pero no consiguió su objetivo de no inferioridad.
Los estudios con inmunoterapia concomitante con la radioterapia han sido negativos para la población global. En estos momentos, se está a la espera de conocer el papel de la inmunoterapia en la fase de inducción, asociada o no a la quimioterapia, y en fase adyuvante, tras la cirugía o la radioterapia.
Inmunoterapia: la gran estrella en el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello, Las secuelas en el cáncer de cabeza y cuello: una asignatura todavía por aprobar, Cáncer de cabeza y cuello: se vaticina un aumento anual del 30% para 2030, Un 30% de tumores de cabeza y cuello en el sur de Europa no tienen causa conocida Enfermedad metastásica En el campo de la recurrencia, siempre hay que valorar la posibilidad de tratamiento quirúrgico o radioterápico de rescate e Tabaco y alcohol son los principales agentes causales, aunque cada vez crecen más los tumores relacionados con el virus del papiloma humano: hasta el 70% en cánceres de orofaringe. Off Redacción Oncología-Radioterápica Otorrinolaringología Cirugía Oral y Maxilofacial Radiodiagnóstico OffEsa cervecita con su pincho de tortilla, ese tinto de verano con ensaladilla rusa o con torreznos, que entran bien todo el año... En verano, sobre todo en vacaciones, nos damos todos esos caprichos porque "ya habrá tiempo de cuidarse el resto del año". Aunque muchas veces el famoso 'flotador' abdominal nos acompaña todo el año y es difícil quitárselo, algo que puede acabar pasando factura incluso a nivel neurológico.
Las personas con altos niveles de grasa corporal almacenada en el abdomen o en los brazos pueden tener más probabilidades de desarrollar enfermedades como el alzhéimer y el Parkinson que las personas con bajos niveles de grasa en estas áreas, según un estudio publicado en la edición online de Neurology, la revista médica de la Academia Estadounidense de Neurología.
El estudio también encontró que las personas con un alto nivel de fuerza muscular tenían menos probabilidades de desarrollar estas enfermedades que las personas con baja fuerza muscular.
"Las enfermedades neurodegenerativas, como el alzhéimer y el Parkinson, afectan a más de 60 millones de personas en todo el mundo, y se espera que esa cifra aumente a medida que la población envejezca, por lo que es fundamental que identifiquemos formas de modificar los factores de riesgo para desarrollar algunas herramientas preventivas", afirma la autora del estudio, Huan Song, de la Universidad de Sichuan en Chengdu (China).
"Este estudio destaca el potencial de reducir el riesgo de desarrollar estas enfermedades mejorando la composición corporal. Las intervenciones dirigidas a reducir la grasa del tronco y los brazos y, al mismo tiempo, promover el desarrollo muscular saludable pueden ser más eficaces para la protección contra estas enfermedades que el control general del peso", asegura Song.
En el estudio participaron 412.691 personas, con una edad media de 56 años, a las que se les hizo un seguimiento medio de nueve años. Al principio del estudio se tomaron medidas de la composición corporal, como la cintura y la cadera, la fuerza de agarre, la densidad ósea y la masa grasa y magra. Durante el estudio, 8.224 personas desarrollaron enfermedades neurodegenerativas, principalmente la enfermedad de Alzheimer, otras formas de demencia y la enfermedad de Parkinson.
La grasa abdominal, más que el IMC, influye en la salud cerebral y el riesgo de alzhéimer, Clotilde Vázquez: "Adelgazar no es perder peso sino perder grasa. Hay que olvidar la báscula", El pescado azul 'defiende' el cerebro de las personas con riesgo de Alzheimer Los participantes masculinos con altos niveles de grasa corporal en el abdomen desarrollaron enfermedades neurodegenerativas en una proporción de 3,38 No solo en el abdomen, las personas con altos niveles de grasa corporal en los brazos y con una baja fuerza muscular tienen más probabilidades de enfermedades neurodegenerativas. Off R. R. García-Abadillo Cardiología Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Endocrinología OffLa Comunidad de Madrid saca a consulta pública el proyecto de decreto que regulará y actualizará la sanidad mortuoria para adaptarla a los requerimientos sociales y técnicos actuales y mejorar su seguridad jurídica. Se trata de un paso previo a su aprobación y entrada en vigor para este año.
El texto reclasifica los tipos de cadáveres en función de su riesgo para la salud pública y los profesionales funerarios. De este modo, como informan desde la Comunidad de Madrid, se establecen tres grupos:
Cuando el fallecimiento se ha producido por una enfermedad contagiosa, como el carbunco, la difteria respiratoria o la rabia, entre otras
Cadáveres que entablan un peligro radiactivo.
Cuerpos que no presentan las amenazas anteriores.
El reglamento ordena que todos los restos humanos y cadavéricos deben ser trasladados en vehículos acondicionados, en cajas o bolsas específicas o en féretros.
Respecto al transporte de los óseos, el único requisito es ir acompañados de la documentación que acredite su procedencia. Por el contrario, el de urnas cinerarias no está sujeto a ninguna exigencia sanitaria, si bien su esparcimiento debe cumplir las ordenanzas municipales o la legislación autonómica.
Cementerios y exhumacionesAsimismo, determina que todo nuevo cementerio o ampliación de los ya existentes ha de contar con el suficiente espacio para enterramiento, dimensionado al censo poblacional de referencia.
Otra de las novedades incluidas en esta iniciativa es que se sustituye la autorización administrativa por una declaración responsable para las exhumaciones y la exposición de cadáveres por motivos culturales, sociales o científicos.
"No tiene sentido que un forense no pueda ser profesor y que una universidad no haga autopsias", Nada como un 'buen cadáver' para hacer prácticas de anatomía, Un muerto sin ninguna identificación, el último enigma para los forenses de Santiago de Compostela Registro de empresas El proyecto de decreto también modifica el registro de empresas, instalaciones y servicios fúnebres, con el objetivo de incorp El texto, entre otras novedades, reclasifica los tipos de cadáveres en función del riesgo que pueden entrañar para la salud pública. Off Redacción OffEl Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona ha informado hoy de nueva técnica que ha desarrollado y utilizado por primera vez para operar a una paciente de 55 años con un tumor del espacio parafaríngeo, en la parte blanda del paladar, evitando realizar incisiones en el cuello y preservando los sentidos.
En la presentación de esta innovación han participado David Virós, jefe del Servicio de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, que la ha desarrollado; Olga Gavaldà, enfermera supervisora del Bloque Quirúrgico; Albert Salazar, gerente del hospital, y el consejero de Salud de la Generalitat, Manel Balcells. Este último ha aprovechado para avanzar que la Comisión Europea ha otorgado un proyecto de 12 millones de euros al Vall d'Hebron sobre el abordaje personalizado de las patologías congénitas con aplicación de la tecnología 3D.
Según ha explicado Virós, son tres las ventajas que ofrece la nueva técnica utilizada: preservar los sentidos -el habla, el oído y el olfato-; reducir el dolor, y agilizar la recuperación después de pasar por quirófano.
El proceso habitual para extraer un tumor en esa zona es hacer una incisión en el cuello y extirpar el tejido a través de una cirugía abierta, que más allá del impacto estético, puede condicionar la respiración, el habla y la deglución.
“Se trata de una cirugía delicada, en la cual tenemos que trabajar con la máxima precisión porque en pocos centímetros tenemos estructuras sensibles tanto a escala funcional como estética”, ha indicado Virós.
Por ello decidió recurrir a la cirugía mínimamente invasiva y, en vez de realizar un corte en el cuello, optó para acceder a través de una apertura natural: la boca. Y para hacerlo, buscó dos aliados: la tecnología 3D y el robot Da Vinci.
Ingeniería biomédica e imagen médicaEl trabajo multidisciplinar entre profesionales expertos en imagen médica y en ingeniería biomédica de Tecnologías 3D+ del Vall d'Hebron, le ayudó a estudiar si la intervención diseñada era viable. “Este tumor parafaríngeo, en la zona blanda del paladar, está situado en la base del cráneo, junto a vasos sanguíneos y nervios conectados al cerebro”, ha apuntado Virós. “Además, la estructura no es sólida, es elástica, con lo cual necesitábamos conocer la zona al por menor, para valorar el abanico de opciones que se abren a cada paso de la intervención”, ha añadido.
La expiración de las patentes del 'Da Vinci' anima el escaparate de la cirugía robótica, Por primera vez en España se combina robot con láser en cirugía de pulmón, ¿Es posible extraer una costilla con robot y una sola incisión? El trabajo conjunto entre los ingenieros y expertos en imagen sirvió para recrear el tumor en 3D, lo cual permitió al equipo médico navegar por su int La innovación quirúrgica permite acceder por la boca y abre un nuevo paradigma en intervenciones de cáncer de cabeza y cuello. Off Redacción Cirugía Oral y Maxilofacial Oncología OffLa Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) ha emitido un duro comunicado contra la decisión de eliminar la nota del corte en la próxima convocatoria del examen MIR, que se celebrará el 25 de enero de 2025. Una medida que fue aprobada en la última reunión de la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud y que han solicitado en reiteradas ocasiones gran parte de las comunidades autónomas como parte de la solución a la falta de médicos, sobre todo en atención primaria.
Semfyc sostiene que es "un sinsentido establecer que, para aprobar [la prueba y acceder a la formación especializada], la puntuación mínima sea superior a cero; eso no corresponde a criterios de calidad de selección" y cree que "desprestigia" el sistema, "reconocido internacionalmente".
Además, la sociedad entiende que "es una medida cortoplacista que no asegura la cobertura de las plazas vacantes en el periodo de elección", y advierte de que, muy al contrario, "puede aumentar el número de renuncias, no comparecencias, abandonos durante el MIR y residentes recirculantes de año en año".
A favor de otras modificacionesA ojos de Semfyc, "es imprescindible asegurar que los aspirantes demuestran un nivel básico de conocimientos de práctica clínica generalista" que garantice la preparación suficiente para adquirir después la formación especializada. Por eso, denuncia que "obtener una puntuación de cero no garantiza un nivel mínimo de conocimientos en medicina".
La sociedad de médicos de Familia se muestra a favor de incorporar cambios en el examen de acceso al MIR y defiende que, en su opinión, debe evolucionar "hacia una prueba en la que se demuestren conocimientos en el desarrollo de las prácticas clínicas habituales en situaciones reales, y huir de un examen cargado de preguntas relacionadas con microespecialidades".
Por ello, cree que es necesario apostar por "un modelo de examen que discrimine entre los candidatos en función de conocimientos generales y preguntas basadas en la práctica clínica habitual".
Responsabilidad en RRHHPero Semfyc no solo se centra en esta novedad incorporada en la nota del MIR por la Comisión de Recursos. Entiende que este organismo, en el que están tanto las CCAA como el Ministerio de Sanidad, "debe atender a los estudios técnicos realizados que ayuden a planificar las plazas MIR de manera adecuada y centrada en las necesidades reales del SNS", porque, dice, "es su responsabilidad".
Además, continúa Semfyc "esta comisión debiera contrastar aquellas decisiones tomadas y que afectan a la configuración de las especialidades médicas con el Consejo Nacional de Especialidades y las distintas comisiones nacionales".
MIR, FIR y EIR 2025: oferta de 11.943 plazas de formación especializada y el examen, el 25 de enero, Autonomías ven en la nota de corte la barrera para cubrir las plazas MIR de Familia, Semfyc certifica la defunción del modelo de atención primaria Insiste la sociedad en que el ministerio y las comunidades autónomas "deben aumentar la inversión finalista en las unidades docentes y en la formación La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria cree que la medida "desprestigia" el sistema y "no corresponde a criterios de calidad de selección". Off Redacción Profesión Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off"Satisfacción" y "alegría" son dos palabras que se repiten en las valoraciones sobre la sentencia del Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 3 de Alicante, que anula la sanción y cese de una enfermera que utilizó su perfil en redes sociales para criticar la falta de medios en su centro sanitario durante la tercera ola de la pandemia de la covid. No obstante, las fuentes consultadas por DM también lamentan profundamente que este caso haya llegado a producirse y judicializarse.
El Colegio Oficial de Enfermería de Valencia ha "aplaudido" la sentencia, considerando que "este fallo es un hito en la defensa de la libertad de expresión de los profesionales sanitarios y su derecho a denunciar las carencias materiales y humanas que pueden poner en riesgo la vida de los pacientes". En su opinión, es "fundamental que las enfermeras y enfermeros tengan la libertad de expresar su preocupación y denunciar situaciones críticas, especialmente cuando estas situaciones ponen en peligro la seguridad y la vida de los pacientes".
Por su parte, Montserrat Ángulo Perea, presidenta del Colegio de Enfermería de Alicante, ha señalado que "nos alegra y tranquiliza que la justicia haya dado la razón a esta compañera en un asunto que consideramos que es de vital importancia para la seguridad de las personas a las que atendemos y para un adecuado desarrollo de nuestro trabajo".
Los profesionales de Enfermería, ha apuntado Perea, "somos unos perfectos conocedores del funcionamiento del sistema sanitario y gracias a ello podemos detectar y tener pleno conocimiento de causa sobre cualquier disfunción que pueda producirse en el mismo". Ante ello, "tenemos la obligación moral y profesional de denunciar cualquier situación que pueda producirse en ese sentido, por lo que comentaba anteriormente de preservar la seguridad de las personas y hacer nuestro trabajo en las condiciones oportunas".
Ambos colegios han coincidido en resaltar el papel de la enfermera. Según Perea, "queremos poner en valor la iniciativa de nuestra compañera, en la que en su momento no estuvo sola, ya que desde nuestro colegio profesional fuimos muy reivindicativos ante la falta de material y recursos para afrontar con la seguridad necesaria nuestro trabajo durante la pandemia y para que los pacientes recibieran la atención que requerían las circunstancias".
Para el Colegio de Valencia, la actuación de la enfermera en cuestión "refleja el compromiso y la responsabilidad de los profesionales sanitarios con la calidad asistencial y la seguridad del paciente, valores que este Colegio defiende y promueve incansablemente".
Además, han hecho hincapié en que el tribunal reconoce que la enfermera no tenía una proyección pública significativa y que la amplificación de su mensaje fue resultado de la cobertura mediática, no de una intención de causar daño o divulgar información sensible. "Este aspecto es crucial, ya que evidencia que las acciones de la enfermera fueron motivadas por su experiencia directa y preocupación genuina por la situación sanitaria, en lugar de por un afán de notoriedad", han apuntado desde el colegio valenciano.
La sanción y cese de una enfermera por críticas en su red social se vuelve contra la Consejería de Valencia, El Supremo vuelve a dar la razón a la Cienciología en sus ataques a los psiquiatras , Abogadas recomiendan al médico evitar la polémica en las redes sociales María Luz Gascó, secretaria general de SATSE Comunidad Valenciana, ha señalado que su sindicato "está muy contento" con la anulación del castigo, aunq La Administración sanitaria valenciana no valora ni opina sobre la sentencia, que ha sido muy aplaudida por diversos colegios y sindicatos sanitarios. Off Enrique Mezquita. Política y Normativa OffEl Foro de la Profesión Médica ha presentado cuáles serán sus principales líneas de actuación tras las vacaciones de verano, entre las que destacan la estabilidad laboral y la situación que atraviesa el primer nivel asistencial, la sobrecarga laboral de los médicos y su demografía, además de los distintos aspectos relacionados con la formación en todos los niveles de los facultativos.
Tomás Cobo, presidente de la OMC y del Foro, ha recordado la importancia y relevancia de este organismo por lo que representa de unión de la profesión y "la condición de consejeros gratuitos para todas aquellas cuestiones que puedan necesitar las administraciones". Su trabajo, ha insistido, seguirá centrándose en la defensa de un "modelo sanitario universal, público y gratuito".
Respecto a la demografía médica, José María Rodríguez, secretario general de la OMC, ha trasladado "la necesidad de implicar, desde el Foro, a todos los profesionales médicos para que compartan sus datos y se registren en su colegio de médicos. Tenemos que promover el cumplimiento de la ley -ha señalado- que obliga a los colegiados a actualizar sus títulos" y ha dado un dato: faltan unos 60.000 profesionales por registrar sus especialidades en los colegios.
Víctor Pedrera, secretario general de CESM, ha sido el encargado de exponer las condiciones laborales de los médicos en España que, según ha manifestado, distan mucho de las del resto de países de la Unión Europea. Un factor que, en su opinión, está propiciando la fuga de médicos no solo al exterior, sino también a la medicina privada. "Seguimos con retribuciones muy por debajo de las de los países de nuestro entorno, doblando y triplicando en algunos casos la retribución percibida. Las condiciones laborales en España, especialmente en lo que se refiere a la sobrecarga laboral, alejan a las nuevas generaciones de atención primaria y de las llamadas áreas de difícil cobertura, donde se combina la alta presión asistencial por plantillas infradotadas con a falta de recursos que hacen poco o nada atractivos estos puestos de trabajo", denuncia.
Además, ha hecho referencia al sistema de guardias médicas que persiste sin apenas modificación en los últimos 50 años, con la hora de guardia retribuida por debajo de la hora ordinaria y sin contabilizar para la jubilación, con carácter obligatorio e impidiendo la conciliación personal, una "situación anacrónica que persiste", y para la que no hay, por ahora, "ninguna medida concreta que termine con este agravio".
Atención primariaRespecto a la situación de AP, Pedrera ha exigido una actuación sin demoras que abarque desde medidas económicas hasta las estrictamente organizativas centradas en potenciar la figura del médico de Familia y pediatra como eje central del primer nivel asistencial. Para Pedrera, "son necesarias dotaciones presupuestarias acordes a la importancia y capacidad resolutiva de primaria, de personal para evitar la sobrecarga crónica, de apoyo en la consulta y de equiparación a la medicina hospitalaria, que deben ser de implantación inmediata para frenar la sangría de profesionales".
Miguel Lázaro, presidente de CESM, ha expuesto la complicada situación de estrés laboral crónico y acumulativo que sufren los profesionales y la necesidad (y obligación) de proteger la salud laboral de los médicos que corresponde a las administraciones, que no ponen freno a la sobrecarga laboral, el déficit de recursos, las retribuciones insuficientes, el acoso laboral o el aumento de la violencia.
Miguel Lázaro, nuevo presidente de CESM, Las autonomías tendrán hasta marzo de 2022 para concretar la financiación para atención primaria, A vueltas con las guardias de 24 horas consecutivas En cuanto al ámbito de la formación, Javier García Alegría, presidente de Facme, ha planeado la necesidad urgente de renovar las comisiones nacionales Piden una actuación sin demoras que prestigie el primer nivel asistencial. Insisten, además, en que el aumento de facultades y de estudiantes no ha paliado la falta de médicos. Off Redacción OffMédicos de centros de atención primaria (CAP) del Instituto Catalán de la Salud y de la red concertada (Siscat) que también asisten a pacientes que viven en residencias han contestado a un encuesta del sindicato Médicos de Cataluña (Metges de Catalunya, MC) que tienen una media de 4,73 horas semanales asignadas en su agenda para esta labor pero que realmente le dedican una media de 7,7 horas, lejos de las 16 horas que consideran que serían necesarias para intentar cubrir la demanda asistencial de este grupo poblacional y realizar todo el trabajo en buenas condiciones. Es decir, la brecha entre las horas asignadas y las necesarias es de más del triple.
De los 376 equipos de atención primaria (EAP) de Cataluña, 317 (el 84,31%) tienen al menos una residencia de gente mayor asignada, y a la encuesta (veinte preguntas breves) han contestado médicos de 187 de ellas (el 59%).
La encuesta ha revelado que solo un 34,94% aceptó de forma voluntaria la asistencia en residencias, mientras que un 34,25% lo hizo sin ser una elección propia, y al 30,82% restante se lo impuso la dirección.
Una de cada 4 residencias no tiene médico propioMC destaca, del resto de datos obtenidos con esta encuesta, que al menos una de cada cuatro residencias no tiene ningún médico contratado; el decreto 142/2010, de 11 de octubre, sobre la Cartera de Servicios Sociales de la Generalitat de Cataluña marca que las residencias deben tener al menos uno contratado. Si eso se incumple, la asistencia se debe dar íntegramente desde el CAP más próximo de manera más esporádica.
También remarca que el 67,89% de los profesionales encuestados desconoce la cartera de servicios que deben dar en las residencias que tienen asignadas porque esa información no se ha trasladado a los equipos.
Y el sindicato profesional considera igualmente relevante que al 67,55% de los profesionales no se les tiene en cuenta el tiempo de desplazamiento a las residencias como tiempo asistencial, y que al 85,53% no se le sustituye durante las horas que no están pasando consulta en el CAP. Además, el 73,7% manifiesta que no se le ha ajustado el contingente (cupo de pacientes asignados) a pesar de asumir la atención a residencia.
Cataluña reforzará atención primaria con 127 millones y 3.811 profesionales hasta 2022 , Cataluña camina hacia una puerta única para servicios sanitarios y sociales, Elecciones catalanas: las patronales trazan la hoja de ruta para el próximo gobierno En cuanto a la formación, el sindicato denuncia que nueve de cada diez médicos que prestan asistencia en residencias no ha recibido ninguna formación Una encuesta de MC revela que la brecha entre las horas semanales asignadas (4,73) y las necesarias (16) es de más del triple. Off Carmen Fernández Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa OffEl pasado 2 de julio, el Gobierno daba luz verde a la nueva especialidad de Urgencias con la aprobación del real decreto que establece, entre otros aspectos, la duración del programa MIR (cuatro años), el tiempo de formación compartido con Medicina Familiar y Comunitaria (los dos primeros) y también el acceso extraordinario al título para aquellos urgenciólogos que cumplieran una serie de requisitos. Entre ellos, y antes de que la norma fuera publicada en el BOE, no aparecía la condición de que, para poder entrar en esa vía extraordinaria, el profesional debería aparecer en el Registro de Profesionales Sanitarios del Ministerio de Sanidad.
Ahora, la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) ha manifestado su "sorpresa e indignación" al comprobar, dicen, "cómo el ministerio ha puesto en marcha un real decreto que establece cómo acceder a un título de especialistas en el que figura un requisito de su competencia que todavía no está operativo".
En un comunicado, la confederación señala que "han sido muchos los profesionales que han consultado dicho registro y han visto cómo su nombre no aparece, pese a que el plazo para registrar a los profesionales por parte de los organismos, entidades y corporaciones obligados que figuran en el artículo 6 del Real Decreto 640/2014, de 25 de julio, por el que se regula el Registro Estatal de Profesionales Sanitarios finalizó el 24 de septiembre de 2018 y debería estar operativo en diciembre de ese mismo año.
El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia, Las plazas MIR de Urgencias, más factibles en 2026, Urgencias: viaje del sueño al MIR Ante esta situación, CESM se pregunta "cuántos médicos están en el registro o al menos su porcentaje, cuándo se ha actualizado dicho registro y exige CESM critica esta medida, porque, dice, el registro "no está operativo". El ministerio afirma lo contrario y asegura que comprobará los datos de los médicos que no estén incluidos. Off C. Ruiz Profesión Medicina Urgencias OffLa Organización Mundial de la Salud (OMS) considera que alrededor del 6,6% de la población mundial padece trastorno de ansiedad en algún momento de su vida. Distintos estudios señalan que esta alteración emocional está relacionada con la enfermedad vascular y la demencia a través de vías como la inflamación neuronal, la apoptosis celular, la atrofia cerebral e hipocampal, la formación y deposición de beta amiloide y la enfermedad cardiovascular.
Además de estos mecanismos directos es posible que otros indirectos ocupen otro espacio, ya que hay que tener en cuenta que las personas con ansiedad tienen más probabilidades de adoptar hábitos de vida poco saludables, relacionados también con riesgo aumentado de demencia.
Se trata, por tanto, de un fenómeno frecuente -tanto de forma aguda como crónica y en todas las fases de la vida- pero en el que no se ha explorado adecuadamente el efecto de su cronicidad sobre la demencia.
Este aspecto ha sido precisamente el ámbito de exploración del primer y nuevo análisis cuyo objetivo era evaluar la relación longitudinal entre la ansiedad crónica, resuelta o de nueva aparición, y el riesgo de demencia por todas las causas.
Sus principales resultados, que se publican en el [https:] title="https://agsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jgs.19078?utm_campaign=publicity&utm_content=WRH_7_22_24&utm_medium=email&utm_source=publicity&utm_term=JGS">Journal of the American Geriatrics Society indican que la ansiedad crónica y reciente se asoció con un mayor riesgo de demencia por todas las causas, y esta asociación fue significativa entre personas de 70 años o menos.
Concretamente, los datos señalan que la presencia de ansiedad crónica y la ansiedad de nueva aparición se asociaron con un riesgo 2,8 y 3,2 veces mayor de padecer demencia, respectivamente. Y lo más destacable es que se observaron riesgos incluso mayores en adultos con ansiedad antes de los 70 años.
Ansiedad resuelta, riesgo eliminadoSin embargo, la ansiedad resuelta en el seguimiento redujo el riesgo, de manera similar a la del grupo no expuesto. "Estos resultados sugieren que la ansiedad puede ser un nuevo factor de riesgo a tener en cuenta en la prevención de la demencia. De la misma forma, el manejo oportuno de la ansiedad puede ser una estrategia viable para reducir el riesgo de demencia", según Kay Khaing, de la Universidad Lambton Heights, en New Castle, Australia, y primer autor del estudio.
Sufrir ansiedad duplica el riesgo para la enfermedad de Parkinson, Identifican un nuevo biomarcador para diagnosticar demencia vascular , Mayor riesgo de demencia si los niveles de colesterol y triglicéridos son fluctuantes En este estudio de cohorte prospectivo que ha utilizado métodos de inferencia causal participaron 2.132 personas con una media de edad de 76 años del El adecuado manejo de este potencial nuevo factor de riesgo puede ser una estrategia viable para reducir la probabilidad de desarrollar la enfermedad neurológica. Off Raquel Serrano Neurología Psiquiatría Investigación Investigación OffUn alemán de 60 años se ha convertido en el séptimo caso documentado de 'curación probable' del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tras recibir un trasplante de médula ósea. El sexagenario, con diagnóstico seropositivo en 2009, recibió un trasplante de médula ósea para tratar una leucemia en 2015 y pudo dejar su tratamiento antirretroviral a finales de 2018, según los datos presentados por Christian Gaebler, del Departamento de Inmunología de la Escuela Universitaria de Medicina Charité de Berlín, en la XXV Conferencia Internacional sobre el Sida que se celebra hasta el próximo viernes en Múnich, Alemania.
Con este caso, al que han denominado 'el nuevo paciente de Berlín' en alusión a Timothy Ray, primera persona declarada curada del VIH en 2008 y conocida como 'paciente de Berlín', se han vuelto a generar esperanzas entre la comunidad científica en cuanto al control total de una infección que afecta a 39 millones de personas en todo el mundo. El 76% de ellas estaban en tratamiento antirretroviral y casi tres cuartas partes (el 71%) habían alcanzado la supresión vírica, según datos de 2022, ofrecidos en la Conferencia Internacional sobre el Sida.
El último paciente descrito fue diagnosticado con VIH en 2009 y luego desarrolló leucemia mieloide aguda (LMA). En 2015, se sometió a un trasplante de células madre hematopoyéticas para tratar el proceso tumoral. El equipo buscó donantes con una rara mutación genética, conocida como mutación homocigótica delta-32 CCR5, porque se sabe que ofrece resistencia natural al VIH, ya que crea un reservorio viral en el organismo de compleja erradicación", según Gaebler.
Tras el trasplante, con un donante portador de una copia del gen con la mutación y otra copia sin ella, los profesionales observaron que éste había sido efectivo para la LMA pero también para el VIH. Así, el nuevo caso abandonó voluntariamente el tratamiento antiviral recomendado en 2018 y, "desde entonces, se encuentra en remisión del VIH y sin tratamiento".
La hipótesis planteada para el control viral se centra en que el trasplante eliminó todos los glóbulos blancos infectados y los reemplazó con células libres de virus, consiguiendo que los receptores mutados impidan recidiva viral. "Con toda la prudencia que imponen estos casos, los más de cinco años de remisión sugieren cura del VIH", señalan los profesionales que han atendido el caso.
Se confirma la tercera curación del VIH tras un trasplante de células madre, Primer caso de ‘curación’ del VIH en una mujer trasplantada con células de cordón umbilical, Una rara enfermedad podría tener una clave para la curación del VIH El nuevo paciente presenta diferencias importantes respecto a los otros seis que se encuentran en remisión a largo plazo. Todos, excepto uno, recibier Se trata de un alemán de 60 años sometido a un trasplante de médula ósea con solo una copia de la rara mutación homocigótica delta-32 CCR5.La Comunidad de Madrid ha dado el pistoletazo de salida al proyecto para la construcción de la primera residencia de enfermos de ELA del mundo, con una inversión de 4,3 millones de euros y que se ubicará en el antiguo Hospital Puerta de Hierro de Madrid.
El Consejo de Gobierno ha autorizado la adjudicación del contrato de redacción de los proyectos y la dirección facultativa de la obra para la reforma integral del antiguo centro hospitalario como futuro Centro de Recuperación Funcional y Unidad Hospitalario-Residencial de enfermos de ELA.
La conversión del espacio, prevista para finales de 2026, tendrá una inversión global de 80 millones de euros, según informa la Consejería de Sanidad.
Las futuras instalaciones, con una superficie de más de 12.000 metros cuadrados, contarán con una unidad hospitalaria residencial, un centro de Día y otro de recuperación funcional. Dispondrá de 190 plazas, de las que, en un principio, 50 estarán para pacientes de larga estancia afectados por ELA, otras 120, a atender distintas patologías neurológicas y 20 a cuidados paliativos.
El futuro complejo se integrará en la futura RED ELA, que está constituida en la actualidad por cinco unidades especializadas distribuidas entre los hospitales públicos 12 de Octubre, Clínico San Carlos, La Paz, Infanta Elena de Valdemoro y Rey Juan Carlos de Móstoles, a la que se ha sumado, desde el pasado mes de abril, el Centro Especializado de Atención Diurna para enfermos de ELA, situado en el pabellón 1 del Hospital público Enfermera Isabel Zendal, donde el Ejecutivo autonómico ha invertido 1,2 millones de euros.
Investigación, información y formaciónEstá previsto que el futuro centro se convierta en referencia nacional e internacional, ya que, la idea es que favorezca la investigación, información y formación relacionada con la esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad que en España registra alrededor de 4.500 casos y de ellos, 600 estarían en la Comunidad de Madrid.
La consejería añade que el centro "responderá a la necesidad de que los enfermos mayores de 18 años con esta patología puedan recibir un cuidado multidisciplinar y especializado, tal y como ya se está llevando a cabo en el Hospital Enfermera Isabel Zendal".
El proyecto tiene en cuenta también a los cuidadores, "piezas fundamentales en el proceso para mejorar la calidad de vida de los pacientes, los cuales también tendrán a su disposición una óptima atención a través de dispositivos como la ventilación mecánica invasiva", señala la consejería.
Madrid iniciará este año la construcción de 16 nuevos centros de salud en nueve municipios, El Hospital Zendal albergará en 2025 un centro de rehabilitación para pacientes con daños cerebrales, El antiguo Puerta de Hierro será "un hospital de transición" En cuanto a la parte residencial, el futuro centro contará con equipamiento sociosanitario destinado a proporcionar, bien de forma permanente o tempor La inversión global para la transformación del centro, que se inicia hoy con la redacción del proyecto aprobada por el Consejo de Gobierno, asciende a 80 millones de euros. Off Redacción Política y Normativa Neurología OffLa nefrología en la enfermería es de vital importancia para participar en la detección temprana del daño renal, en la aplicación de terapias dialíticas, en la implementación de programas de donación y trasplante de órganos y tejidos.
Demuestra cuánto sabes sobre la importancia de los conocimientos sobre nefrología en la enfermería en colaboración con el Consejo General de Enfermería.
¿Crees que acertarías las siguientes preguntas sobre nefrología en enfermería? Te ponemos a prueba con este quiz. Off Marketing OffPor si alguien no lo sabía: el autocuidado también tiene su día mundial y se celebra hoy miércoles, 24 de julio, auspiciado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Esta es una fecha importante para la patronal española que representa a las empresas farmacéuticas del sector del autocuidado, Anefp, que ha lanzado hoy un decálogo con consejos de autocuidado dirigidos a todos los ciudadanos para remarcar la importancia de cuidar de la salud las 24 horas del día los siete días de la semana.
Estos tips se han extraído de los más de 150 consejos publicados en el marco de la campaña TeCuidamos difundida a través de sus redes sociales centrada en recomendaciones para un autocuidado responsable de su salud, de la mano de 23 compañías asociadas y empresas adheridas a Anefp.
Al margen de esta acción, puntual CF ha entrevistado a Jaume Pey, director general de Anefp, para analizar de qué forma está presente el autocuidado en las farmacias comunitarias españolas y cómo la patronal apoya a este profesional en su labor de educador sanitario y transmisor de consejos de salud a la población.
Pregunta.¿Qué acciones tiene en marcha Anefp actualmente para ayudar al farmacéutico a impulsar el autocuidado en la población?
Respuesta.El impulso del autocuidado en la población es un objetivo compartido por nuestro sector y los farmacéuticos, manteniendo una colaboración continuada entre Anefp y las instituciones farmacéuticas para poner en marcha acciones que repercutan en la mayor formación en autocuidado de los ciudadanos. El convenio que mantenemos con el Consejo General de COF nos permite trabajar en esta dirección y, en las reuniones periódicas que mantenemos, detectar posibles acciones formativas conjuntas para impulsar la educación sanitaria de los ciudadanos en la utilización adecuada de los medicamentos no sujetos a prescripción y de los productos destinados al autocuidado de la salud, así como en temas relacionados con la sostenibilidad ambiental, trasladando al ciudadano mensajes relacionados con el compromiso de la industria de autocuidado con el cuidado del medio ambiente, así como con el ecodiseño. La misma línea mantenemos con los COF de Madrid y Barcelona, con quienes, a través de Ágora Sanitaria, ya hemos desarrollado cursos de formación en el ámbito de la farmacia digital. Además, estamos prospectando líneas de actuación en el entorno del congreso Infarma relacionadas con la atención farmacéutica.
P.¿Hay algún proyecto a futuro del estilo de EvaFarm en la agenda de Anefp?
R.En 2017 Anefp puso en marcha el programa El Valor del Autocuidado para la Farmacia (Evafarm), que tiene como objetivo que los farmacéuticos puedan profundizar en el ámbito de la prevención y de los medicamentos y productos del sector Consumer Health disponibles para los ciudadanos, desarrollando habilidades específicas para su consejo y venta en las farmacias, asegurando una alta calidad en las actuaciones de recomendación profesional, buscando el mantenimiento de la salud y la promoción de un autocuidado responsable entre la población. Hasta el momento se han desarrollado programas como el de gestión de categorías de los productos de autocuidado, claves en la indicación farmacéutica antes y después del confinamiento, procesos de venta activa y consejo en la farmacia con productos de autocuidado, gestión comercial de los productos de autocuidado en la farmacia, entre otros. En la actualidad estamos pensando, de la mano de las instituciones farmacéuticas, proyectos que sean de utilidad para los profesionales farmacéuticos y poder ponerlos en marcha en el 2025.
P.Hace años el porcentaje de dispensaciones de medicamentos de prescripción era mucho más alta que los medicamentos de autocuidado sin receta. ¿Ahora cuál es esa proporción?
R.El mercado de autocuidado en España representa en torno al 30% del mercado farmacéutico total, con un valor cercano a los 8.000 millones de euros. Los medicamentos de autocuidado representan en España un 7% del mercado farmacéutico total, mientras que en Europa alcanzan casi el doble. Por lo que respecta al sector de autocuidado, un 46% de todo el sector de autocuidado corresponde a medicamentos sin receta, productos sanitarios de autocuidado y complementos alimenticios, mientras que un 30% corresponde a dermocosmética y a productos de cuidado personal y un 24%, a productos de nutrición. En los últimos años, y, sobre todo, después de la pandemia, debido a una mayor conciencia de la importancia de la prevención, el autocuidado está tomando un mayor protagonismo, con crecimientos destacados de categorías relacionadas con el ámbito de la prevención.
P.De los distintos colectivos de la población, ¿con cuáles tiene que trabajar más el farmacéutico porque el autocuidado no está presente?
R.En primer lugar, pondría en valor que el farmacéutico es un referente en autocuidado para los ciudadanos, independientemente de su edad. Sí que es verdad que, muchas veces, el target más joven es el menos fiel al autocuidado, porque consideran, erróneamente, que no tienen que cuidarse. Sin duda, es en estas capas de la sociedad donde el rol del farmacéutico para concienciar sobre la importancia de autocuidarse es más importante. Pero también en las personas mayores, que no crecieron en la cultura de la prevención y necesitan más apoyo, máxime teniendo en cuenta que, normalmente, ya son pacientes y están polimedicados, lo que muchas veces implica una mayor información sobre las pautas a seguir en la toma de sus medicamentos, el seguimiento de sus tratamientos, etc. Pero, no hay que dejar de prestar atención al resto de la sociedad, ya que la formación en autocuidado es imprescindible siempre y los farmacéuticos son muchas veces el primer profesional sanitario al que acceden los ciudadanos cuando tienen una consulta sobre su autocuidado. Autocuidado y farmacéuticos son aliados imprescindibles del sistema para mejorar la asistencia sanitaria de los ciudadanos en el campo de la sintomatología leve y la prevención.
Esto es lo que aporta el autocuidado en ahorro económico y calidad de vida , Tres apuestas diferentes que tratan de impulsar el autocuidado en la farmacia, La industria del autocuidado consolida su apuesta por la innovación, la digitalización y la sostenibilidad P. Cada vez hay más medicamentos y productos de autocuidado en el mercado español. En este sentido, conocerlos todos por parte del farmacéutico es Con motivo del día mundial, CF analiza con Jaume Pey, director general de Anefp, el papel de este profesional en la promoción de hábitos saludables y prevención de la enfermedad. Off Gema Suárez OffEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid ha autorizado el contrato para la construcción de 16 nuevos centros de salud que se repartirán en nueve municipios y cuya inversión total asciende a 113.826.177 euros. Las obras, según ha informado la Consejería de Sanidad, comenzarán este año y está previsto que finalicen a lo largo de 2026.
Con esta medida, según la consejería, se "responde al aumento de población en los barrios que albergarán estos futuros recursos públicos, contribuyendo a mejorar la calidad asistencial de sus vecinos y las condiciones de trabajo de sus profesionales".
Ocho de los centros de salud proyectados estarán en la capital, concretamente en Abrantes, Ensanche de Vallecas II, Fuencarral, Puerta del Ángel, Quinta de los Molinos, Tielmes, Valdebebas y Valderribas.
Todos ellos suman 87 consultas de Medicina de Familia, 75 de Enfermería y 26 de Pediatría. La consejería añade que "los proyectos también contemplan, donde asistencialmente sea necesario, zonas de extracciones, unidades de salud bucodental, de Fisioterapia y Trabajador Social, entre otros".
En cuanto a los plazos de ejecución oscilan, según los casos, entre los 12 y los 24 meses.
A esos ocho nuevos centros de la capital se suman los proyectados para El Molar, Dehesa Vieja, en San Sebastián de los Reyes; Valdemoro 3; La Tenería, en Pinto; Campo de Tiro, en Leganés; Soto del Henares, en Torrejón de Ardoz; centro de salud Barrio Hospital Fuenlabrada; y Los Gamos, en Pozuelo de Alarcón.
Según informa la consejería, el centro de salud El Molar dispondrá de ocho consultas de Medicina de Familia, Enfermería y Polivalentes, una de Pediatría y Enfermería Pediátrica, sala de extracciones, Unidad de Psicoprofilaxis Obstétrica, Fisioterapia y Unidad de Salud Bucodental. Se construirá en 18 meses.
Matute: "En diciembre de 2024, 34.000 profesionales del Sermas tendrán su empleo estable", Madrid cifra en un 93% el cumplimiento o el inicio de los proyectos del programa de sanidad para la legislatura, Madrid: la reforma inicial del Hospital La Paz se transforma en la Ciudad de la Salud Dehesa Vieja, en San Sebastián de los Reyes, dispondrá de 21 consultas de Medicina de Familia, Enfermería y Polivalente, cuatro de Pediatría y Enferme La inversión para estas nuevas infraestructuras, que se repartirán en nueve municipios, es de 114 millones de euros. La previsión es que estén en marcha a lo largo de 2026. Off Redacción Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría OffSan Sebastián acogerá el próximo 18 de octubre la I Jornada Iberoamericana Socfic de Atención Farmacéutica en Síntomas Menores, organizada por la Sociedad Científico Profesional de Farmacia Iberoamericana Comunitaria (Socfic) y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Guipúzcoa. Se desarrollará en el Aquarium donostiarra como parte de las actividades del 125 aniversario del COFG y coincidiendo con el 25 aniversario del Primer Congreso Nacional de Atención Farmacéutica celebrado en la capital guipuzcoana.
La jornada está patrocinada por Distribuidora Farmacéutica Guipuzcoana (DFG) y cuenta con la colaboración de Almirall, Bausch + Lomb, Bayer, Boehringer Ingelheim, Cinfa, Deiters, Kern Pharma, NPRO, Olistic, Pranarom, Principuim Bios Line, Reig Jofre y Zambon.
La atención farmacéutica en síntomas menores es el servicio profesional que brindan los farmacéuticos a pacientes para el manejo de afecciones de salud que no son graves. Esta asistencia incluye:
Entrevista con el paciente.
Evaluación de los síntomas y las incidencias, si las hubiese.
Actuación y/o intervención del farmacéutico mediante medicamentos que no requieren prescripción médica o medidas no farmacológicas.
Seguimiento de la evolución del paciente para asegurar la efectividad del tratamiento y la ausencia de efectos adversos.
El presidente del COF de Guipúzcoa, Miguel Ángel Gastelurrutia, subraya que esta jornada, a la que se puede asistir de manera presencial u online, permitirá a los asistentes actualizarse en el abordaje de los síntomas menores en la farmacia y conocer su realidad en diferentes países. Asimismo, se presentarán experiencias de implantación de servicios y la resolución de casos clínicos relacionados con problemas de salud comunes en la farmacia comunitaria (se adjunta programa).
Tal y como subraya Jesús Carlos Gómez Martínez, farmacéutico comunitario de Barcelona y presidente de Socfic, la situación actual de la atención en síntomas menores "es muy dispar en función de cada localidad, de cada farmacia, de cada farmacéutico y, sobre todo, la diferencia se acrecienta si nos referimos a diferentes países. Queda mucho camino por recorrer, pero estamos en un buen momento y tenemos mucha fortaleza y experiencia en la farmacia comunitaria para asumir este reto", subraya.
Protocolos consensuadosAdemás de intercambiar conocimientos en el manejo de síntomas menores, la jornada contribuirá a la creación de protocolos comunes y consensuados de actuación, esenciales para mejorar la resolución de problemas de salud en la farmacia comunitaria. “Estoy convencido de que la jornada y el debate que genere van a contribuir a potenciar la atención farmacéutica en síntomas menores, porque ya estamos trabajando en protocolos comunes y tenemos un plan de acción para ponerlo en práctica”, subraya el presidente de SOCFIC.
La farmacia comunitaria ya tiene sociedad iberoamericana, Farmacéuticos Sin Fronteras y la Academia Iberoamericana de Farmacia, unidos para impulsar la cooperación al desarrollo, Nace la Sociedad Española de Farmacéuticos Nutricionistas y Comunitarios En su opinión, en un contexto de envejecimiento poblacional, crecimiento de enfermedades crónicas y un sistema sanitario saturado, es esencial potenci San Sebastián acogerá el próximo 18 de octubre la I Jornada Iberoamericana Socfic de Atención Farmacéutica en Síntomas Menores, organizada por la Socfic y el COF de Guipúzcoa. Off Redacción OffLa Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha activado el protocolo de actuación tras detectar el caso de un ciudadano afectado por fiebre hemorrágica Crimea-Congo. El hombre, de 74 años, acudió a Urgencias del Hospital Rey Juan Carlos (Móstoles) con un cuadro febril y malestar general. Hacía unos días que estando en el municipio de Buenasbodas (Toledo), le picó una garrapata. El paciente se mantiene en una situación clínica estable.
El domingo 21 de julio, el Sistema de Alerta Rápida en Salud Pública (SARSP) activa la alerta por sospecha de Fiebre Hemorrágica de Crimea-Congo, y se envían las muestras para estudio microbiológico al Centro Nacional de Microbiología, confirmándose la infección por virus de la Fiebre Hemorrágica de Crimea-Congo (FHCC).
Ante la confirmación de FHCC, la Dirección General de Salud Pública ha activado de inmediato a la Unidad de Aislamiento de Alto Nivel del Hospital Universitario La Paz-Carlos III, a la que ha sido trasladado por un equipo del SUMMA 112, aplicando todos los protocolos de seguridad necesarios.
Esta unidad tiene como objetivo facilitar el manejo de los pacientes diagnosticados de una enfermedad infecciosa de alto riesgo, garantizando la protección de los profesionales que le atienden y, en consecuencia, la protección de la población.
El paciente se encuentra en una situación clínica estable. Se está haciendo el seguimiento oportuno de las personas que han sido contacto (familiar o profesional) con el enfermo para asegurar que no se ha producido una transmisión antes del conocerse el diagnóstico.
Lecciones aprendidas de los dos casos autóctonos de Crimea-Congo, A la caza de la garrapata para buscar posibles patógenos, La garrapata, en el punto de mira de infectólogos Recomendaciones Salud Pública recomienda que, si se realizan actividades en la naturaleza, como senderismo o caza, se vista con ropa de colores cla El paciente, un hombre de 74 años, acudió a Urgencias del Hospital Rey Juan Carlos (Móstoles) con fiebre y malestar general, tras la picadura de una garrapata. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública OffLa farmacéutica Kobayashi Pharmaceutical, centro de una investigación por un suplemento dietético con arroz de levadura roja contaminado que se sospecha causó la muerte de decenas de personas en Japón, ha anunciado este martes la dimisión de su presidente y otros altos directivos a raíz del caso.
En una junta de accionistas extraordinaria celebrada hoy, la firma ha decidido deponer a su presidente, Akihiro Kobayashi, de 53 años, y a su consejero delegado, Kazumasa Kobayashi, de 84, ambos miembros de la familia fundadora, para depurar responsabilidades por la gestión del asunto, según un comunicado.
El hasta ahora director general senior, Satoshi Yamane, de 64 años, asumirá la presidencia a partir de 8 de agosto, convirtiéndose en el primer presidente externo a la familia fundadora.
La compañía estadounidense de tecnología y equipamiento diagnóstico GE HealthCare ha anunciado la inversión de 51 millones de dólares para la adquisición de activos de inteligencia artificial (IA) de la empresa británica Intelligent Ultrasound Group. En concreto, el software ScanNav, de soporte en tiempo real para exámenes de obstetricia y ginecología, ya ha reforzado anteriormente los dispositivos de GE HealthCare a través de los programas de reconocimiento de imágenes SonoLyst implementados en la familia de máquinas Voluson.
Ahora, con la transferencia de la propiedad a GE HealthCare, la compañía prevé incorporar esa IA a su cartera de ultrasonidos tanto para obstetricia y ginecología como para otras áreas, así como herramientas para mejorar la resolución de imágenes en procedimientos guiados de bloqueo nervioso para anestesia.
"Creo que estamos en el comienzo de una ola de IA que marcará una profunda diferencia en el ámbito de las imágenes médicas, y especialmente en los ultrasonidos", ha declarado a Fierce Biotech Nick Sleep, director de operaciones de Intelligent Ultrasound, quien se unirá a GE HealthCare después del cierre previsto del acuerdo en el cuarto trimestre de este año.
Para GE HealthCare, esta adquisición complementa su compra anterior por 150 millones de dólares de Caption Health y su software de desarrollo propio para el entrenamiento en tiempo real impulsado por IA para facilitar la obtención de imágenes claras de corazón y pulmones.
GE HealthCare: de líder en tecnologías a referente en medicina de precisión, GE Healthcare se independiza de GE como compañía de tecnología médica, diagnóstico y soluciones digitales, Del gemelo digital al chip prodigioso Intelligent Ultrasound, por su parte, mantendrá su negocio de formación y simulación de ultrasonidos, que incluye protocolos de capacitación para la r La mulitnacional especializada en tecnologías y equipamientos diagnósticos se hace con un 'software' para el soporte en tiempo real de exámenes de obstetricia y ginecología. Off Redacción Ginecología y Obstetricia OffStada y Alvotech lanzan Uzpruvo, el primer biosimilar aprobado de Stelara (ustekinumab, de Janssen) en Europa, en distintos países europeos, incluido España y otros grandes mercados del continente.
Las compañías informan de que este lanzamiento se produce inmediatamente después de la expiración de los derechos de exclusividad ligados a la patente europea de la molécula de referencia que se utiliza en determinadas indicaciones en gastroenterología, dermatología y reumatología.
El lanzamiento en otros países europeos está previsto para los próximos meses, tras la aprobación de los precios nacionales.
"Con el lanzamiento del primer biosimilar de ustekinumab en los mayores mercados farmacéuticos de Europa, promovemos la competencia en un mercado en expansión", señala Peter Goldschmidt, CEO de Stada.
"Estamos muy satisfechos con el lanzamiento de Uzpruvo en Europa y de ser los primeros en llegar al mercado”, comenta Robert Wessman, CEO de Alvotech. “Este lanzamiento simboliza la solidez de nuestra alianza, el valor de nuestra asociación con Stada y nuestro enfoque en la importancia de los biosimilares".
En enero de 2024 Uzpruvo se convirtió en el primer biosimilar de ustekinumab aprobado por la Comisión Europea por tener una eficacia, seguridad, farmacocinética e inmunogenicidad equivalentes a las del producto de referencia Stelara.
IndicacionesUzpruvo está indicado para la enfermedad de Crohn y la artritis psoriásica en adultos, así como para la psoriasis en placas en adultos y niños a partir de 6 años. Uzpruvo no está aprobado para la indicación de colitis ulcerosa, ya que el medicamento original aún tiene la exclusividad para esta indicación.
El medicamento se presenta en un formato de jeringa precargada con una aguja más fina que la del producto de referencia y no contiene látex para minimizar el riesgo de reacciones alérgicas. Uzpruvo se ha desarrollado, fabricado y envasado íntegramente en Europa, y tiene una caducidad de 36 meses.
Escasa competencia biosimilar ante próximas expiraciones de patentes, Peter Goldschmidt (Stada): "La Alianza de Medicamentos Críticos no es la solución contra los desabastecimientos" , ¿Por qué Europa quiere simplificar el desarrollo de biosimilares?, La psoriasis ya tiene tratamiento oral tan eficaz como los biológicos Según señala Mar Fábregas, directora general de Stada España, "el lanzamiento de Uzpruvo, el primer biosimilar de ustekinumab en España, representa un Las compañías lanzan en España y otros países europeos su ustekinumab para psoriasis, artritis psoriásica y Crohn. Off Redacción Empresas Empresas OffLa hasta ahora subdirectora de Asesoría Jurídica de Osakidetza, Susana López Altuna, ha sido designada como nueva directora general del Servicio Vasco de Salud (Osakidetza), cargo en el que relevará a Rosa Pérez Esquerdo.
El nombramiento lo ha decidido el Consejo de Administración de Osakidetza, que también ha elegido a Maite Martínez de Albéniz como directora de Asistencia Sanitaria y Xabier Ibarzabal como director Económico Financiero.
López Altuna es licenciada en Derecho por la Universidad de Deusto. Inició su carrera profesional como jueza sustituta, hasta que en 1992 ingresó en Osakidetza, en donde ha desarrollado su carrera profesional, primero como responsable de Asesoría Jurídica en Donostia, después como letrada y, posteriormente, como subdirectora de Asesoría Jurídica, cargo que ha ejercido en distintas etapas: primero entre 2006 y 2009, y ya de manera continuada desde el año 2013.
Es profesora colaboradora en la Escuela Universitaria de Enfermería de Vitoria, donde ha impartido clases de Legislación y Ética Profesional, y es vocal de la junta directiva de Juristas de la Salud.
Además, López Altuna cuenta con un máster en Bioética por la UPV/EHU y ha participado como ponente en numerosos congresos, jornadas y simposios.
Otros nombramientosPor su parte, Martínez de Albéniz, que sustituirá en el cargo a Víctor Bustamante, es neuróloga especialista en enfermedades cerebrovasculares y cuenta además con un máster en Gestión Sanitaria.
Hasta la fecha ha sido jefa de Hospitalización de Neurología en el Hospital Universitario Donostia, coordinadora de la Unidad del Ictus y ha participado en multitud de proyectos de ámbito estatal en este campo, donde dedica parte de su actividad también a la investigación.
Ha sido subdirectora médica en el Hospital Donostia, así como profesora asociada en la UPV/EHU, donde imparte la asignatura de Neurología en euskera.
Alberto Martínez, nuevo consejero de Salud del Gobierno vasco, País Vasco: plan de choque para reforzar AP y reducir listas de espera, objetivo inmediato del PNV, País Vasco sube el presupuesto en sanidad un 5,3% con la reducción de listas de espera como prioridad Por su parte, Ibarzabal, que sustituye a Néstor Arana, es licenciado en Ingeniería Superior en Automática y Electrónica Industrial. Tras unos prime El Consejo de Administración de Osakidetza ha aprobado el relevo de varios de sus cargos; entre ellos, la Dirección General, que ocupará Susana López Altuna. Off EFE OffEl incendio originado ayer tarde en la Fundación Jiménez Díaz, en Madrid, se controló rápidamente, "no ha habido ningún herido" y "los servicios asistenciales se restablecieron a las 3-4 horas del incidente", según fuentes del centro.
Según explican, "se aplicó desde el principio el plan de autoprotección, en coordinación interna y con los servicios de emergencias externos". Esto incluyó el traslado preventivo de varios pacientes de algunas plantas a otras zonas del hospital, así como la evacuación momentánea de algunas áreas.
El incendio se originó en una cubierta exterior, "en una zona que está en obras", poco antes de las ocho de la tarde. Poco después se trasladaron hasta el lugar varias dotaciones del cuerpo de Bomberos de Madrid y alrededor de las 20:20 horas de la tarde el incendio ya se encontraba controlado.
La Jiménez Díaz sufre un aparatoso incendio , La FJD, primer hospital de alta complejidad en compensar toda su huella de carbono, "Prevenir para no improvisar", eje de un programa español de apoyo psicológico al sanitario Además de los bomberos, hasta el lugar se desplazó personal de emergencias de la Policía Municipal de Madrid y del Samur, que atendieron a una decena Ayer se declaró un incendio en una de las cubiertas de la Fundación Jiménez Díaz. En pocas horas se restableció el servicio y esta mañana ya se había recuperado la normalidad. Off Rosalía Sierra OffEl azul que este viernes veló las pantallas de los ordenadores de medio mundo no afectó a todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) por igual. La directora general de Atención Primaria del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam), Ángeles Martín Octavio, aseguró este sábado que habían recuperado 8.000 de los 13.000 equipos informáticos afectados por la caída de Microsoft con el antivirus de la compañía Crowdstrike.
Mientras desde la Comunidad de Madrid han reiterado que ellos no notaron nada y que en el Servicio Madrileño de Salud (Sermas) todo funcionó con normalidad. También trabajaron "sin grandes incidencias" en Osakidetza o en el Servicio Cántabro de Salud. La confirmación empírica de esa afirmación la hicimos: efectivamente el viernes y días sucesivos la solicitud de cita mediante la aplicación del Sermas estuvo funcionando sin problemas.
Y así ha ocurrido en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS): ha habido comunidades donde el fallo de seguridad ha colapsado la atención sanitaria y, en otras, ni se ha notado. ¿A qué se deben esas diferencias?
Santiago García Blanco, del grupo de trabajo de Salud Digital del Foro Español de Pacientes, responde con una lógica aplastante: "El antivirus de Crowdstrike es un producto que compras o no. Así que hay comunidades que aunque tenía el sistema operativo de Microsoft no habían adquirido la licencia del antivirus que ha fallado y esas autonomías, lógicamente, no han sido afectada".
Pregunta.Sin embargo, la tecnología de ciberseguridad de Crowdstrike se presenta como muy novedosa, ¿no?
Respuesta.Sí, efectivamente, podemos decir que el sistema operativo de Microsoft con el antivirus de Crowdstrike son "el tope de gama" y bajo esta consideración podría pensarse que las comunidades autónomas con una apuesta más innovadora son las que han sido más castigadas. Aunque, por supuesto, hay otros antivirus que también están al nivel, como son el de Palo Alto, por ejemplo, que me consta es el que utilizan en Cantabria, o el de CheckPoint.
P.También ha habido diferencias en la respuesta una vez advertido del fallo.
R.Y antes. La compañía Crowdstrike tuvo una reacción muy rápida en la comunicación del problema, porque la realidad es que ha sido un doble fallo: del antivirus y de Microsoft.
P.Sorprende que una actualización de este tipo no pase por un periodo de prueba y se incorpore automáticamente al funcionamiento ordinario.
R.Sí, pero hay opciones para hacerlo de otra manera y me consta que así ocurre en algunas compañías, donde establecen que cualquier nueva actualización pilote sobre un equipo reducido o un equipo de pruebas.
P.¿Cuál ha sido el problema en la respuesta? ¿Por qué ha habido autonomías que han encontrado la solución en horas y otras en días?
R.Porque para recuperar los equipos había que borrar un fichero y volver a reiniciar el ordenador. Pero ese fichero estaba en una zona protegida, fuera del alcance del usuario, de modo que solo podían y sabían acceder personal del departamento TIC de las compañías. En sistemas muy complejos, como pueden ser los sistemas sanitarios autonómicos, ha sido necesario que un experto de estos departamentos acuda a cada terminal afectada.
La mitad del SNS, afectado por la caída de Microsoft, Von der Leyen propone una Ley de Medicamentos Críticos y un plan de acción sobre ciberseguridad de los hospitales , La farmacia española, a salvo del caos mundial provocado por la caída de Microsoft En sus respuestas, García Blanco explica que en muchos casos estos contratos -de adquisición de tecnología- son firmados "a tan largo plazo", de modo El fallo en el antivirus que corre por el sistema operativo de Microsoft se hizo notar de manera desigual en el SNS. Santiago García Blanco explica las razones. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa OffLa compañía danesa Ascendis Pharma, una biofarmacéutica global especializada en enfermedades raras y patologías con base endocrina, ha inaugurado Ascendis Pharma Iberia, una nueva filial para España y Portugal, con sede en Madrid, para unirse a las ya existentes en Dinamarca (donde se encuentra la sede), Alemania, Francia, Italia, Reino Unido y Estados Unidos.
La nueva directora general de Ascendis Pharma para España y Portugal, Nyssa Liebermann, dirigirá las operaciones que, a corto y largo plazo, van a centrarse en el lanzamiento de medicamentos innovadores en el ámbito de las enfermedades raras endocrinas para dar respuesta a las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes con hipoparatiroidismo, entre otras.
"Para mí es un orgullo, y un gran reto profesional poner en marcha y liderar el equipo de Ascendis Pharma Iberia. Ascendis Pharma es una empresa pionera en I+D, centrada en el desarrollo de medicamentos y terapias innovadoras con las que marcar una diferencia significativa en la vida de los pacientes", afirma Liebermann.
Expone que la misión de la compañía es abordar las necesidades médicas no cubiertas, aplicando la tecnología TransCon. "Es el caso, por ejemplo, del hipoparatiroidismo, una enfermedad rara y crónica con un alto impacto en la salud y la calidad de vida de los pacientes".
El equipo de Ascendis Pharma Iberia está formado también por Iria González, directora de Market Access, Verónica Díaz, directora del Departamento Médico, y María Socorro, medical advisor.
Plataforma TransConAscendis Pharma se fundó en 2007 para aprovechar el potencial de la tecnología TransCon, abreviatura de la TRANSient CONjugation, que permite unir de forma transitoria un portador inerte a un fármaco de biología conocida.
La inversión en I+D de medicamentos huérfanos, en riesgo por la nueva ley farmacéutica de la UE, Enfermedades raras: ¿por qué cada vez hay más?, 'Xenpoxyme', de Sanofi, llega a España para el déficit de esfingomielinasa ácida La compañía explica que esta tecnología patentada combina la eficacia del fármaco de origen, cuya biología se conoce, con las ventajas de los profárma Desde Madrid, la compañía danesa preparará el lanzamiento de medicamentos para enfermedades endocrinas poco frecuentes basados en su plataforma TransCon. Off Redacción Empresas Empresas Enfermedades Raras OffRecuperar la movilidad del diafragma, principal músculo responsable de la respiración, para posibilitar la implantación de un marcapasos diafragmático es el objetivo de una técnica que supone un paso importante para pacientes tetraplejia o lesión medular alta (por encima del nivel neurológico C4), que ahora se ven obligados a vivir dependiendo de la ventilación mecánica a través de traqueotomía.
La técnica, aplicada ya en Estados Unidos a 150 pacientes, acaba de entrar en Europa de la mano del equipo multidisciplinar de la Unidad funcional de Marcapasos Diafragmático del Hospital de Neurorrehabilitación Instituto Guttmann y el Hospital Universitario Germans Trias, los dos del mismo campus de Badalona, en Barcelona.
Las operaciones, han informado hoy los dos centros, se han realizado en dos pacientes con lesiones medulares traumáticas de nivel C1 y C2. Uno de ellos, que procedente de Canarias viajó a Barcelona en avión medicalizado para poder someterse a esta técnica, está hospitalizado desde hace cuatro años y vive conectado permanentemente a un respirador. El segundo recibe atención ambulatoria y está conectado de manera parcial a respirador. El equipo ha contado en la incorporación de la técnica con el asesoramiento de Matthew R. Kaufman, del Institute for Advanced Reconstruction, en Nueva Jersey, y el UCLA Medical Center de Los Ángeles, en California.
Para este equipo mixto, único referente del Sistema Nacional de Salud (CSUR) en marcapasos diafragmáticos, la nueva técnica supone un paso más y poder ofrecerla a más pacientes, pero para los que se puedan beneficiar de ella es un gran paso porque les permite, por ejemplo, que les saquen a pasear al aire libre o tener más facilidad para hablar. Eso sin olvidar que los pacientes con ventilación mecánica tienen una alta tasa de complicaciones médicas que reducen su esperanza de vida.
José Manuel Méndez, traumatólogo y neuroortopeda del Instituto Guttmann, lo ha resumido así en declaraciones a este diario: en estos casos “cualquier cosa que se pueda hacer, ayuda”.
El marcapasos diafragmático (esta unidad puso el primero en 2007, con el asesoramiento y formación de Raymond Onders, de Cleveland) permite la retirada parcial o completa de la ventilación mecánica en entre un 40% y un 80% de los casos pero para poder implantarlo es necesario que los nervios frénicos, transmisores del impulso nervioso en el diafragma, no estén dañados.
Transferencia o reconstrucción de nervioSi lo están, con esta nueva técnica, pueden ser reconstruidos. El método consiste en la transferencia o reconstrucción de nervio, que implica conectar un nervio sano o inervado del propio paciente a su nervio frénico lesionado, con el objetivo de recuperar el impulso nervioso.
El nervio sano puede ser el nervio espinal accesorio, ubicado en el cuello, o un nervio toracoabdominal. El nervio resultante se recupera o va creciendo desde la sutura a razón de un milímetro por día, aproximadamente. En algunos casos es necesario añadir un trozo de nervio entre medias, en este caso procedente de la pierna (también del propio paciente).
Un tetrapléjico vuelve a mover el brazo y la mano gracias a una neuroprótesis, Una técnica de electroestimulación no invasiva mejora la función del brazo y de la mano en pacientes tetrapléjicos, Un paciente con lesión medular logra 'andar con el pensamiento' La técnica, en la que se puede combinar cirugía abierta y videoasistida, entraña riesgos, pero en ninguno de los dos primeros casos operados en Badalo El Instituto Guttmann y el Germans Trias realizan las dos primeras intervenciones en Europa de una técnica aplicada a más de 150 pacientes estadounidenses. Off Carmen Fernández Neurocirugía Cirugía General y del Aparato Digestivo Neurología Medicina Física y Rehabilitación OffEn el mundo occidental, el daño hepático causado por medicamentos, en particular el paracetamol, es un problema de salud importante. La sobredosis de paracetamol es la principal causa de insuficiencia hepática aguda en EEUU, representando casi la mitad de todos los casos. También es una causa significativa en Europa, provocando cientos de muertes y miles de visitas a urgencias y hospitalizaciones anualmente, sobre todo en Reino Unido.
Ahora un estudio internacional colaborativo del Laboratorio de Enfermedades Hepáticas, dirigido por Malu Martínez-Chantar y Irene Gonzalez Recio en CIC bioGUNE -miembro de BRTA- y CIBEREHD, ha realizado un descubrimiento revolucionario en el tratamiento del daño hepático causado por una sobredosis de acetaminofén (APAP), comúnmente conocido como paracetamol.
El estudio, recientemente publicado en Cell Reports Medicine, fue llevado a cabo por las primeras autoras Clàudia Gil-Pitarch y Marina Serrano-Maciá y podría allanar el camino para nuevos tratamientos que eviten la necesidad de trasplantes de hígado en casos graves.
Actualmente, el único tratamiento aprobado para la sobredosis de paracetamol es la N-acetilcisteína (NAC), que solo es efectiva si se administra temprano. En casos graves, el trasplante de hígado es a menudo la única opción para salvar la vida del paciente, lo que resalta la urgente necesidad de mejores tratamientos.
Las investigadoras e investigadores de CIC bioGUNE se han centrado en un proceso corporal llamado neddilación, que modifica ciertas proteínas y afecta la función celular, incluida la capacidad de manejar el estrés y el daño. El equipo descubrió que la actividad de neddilación aumenta en pacientes con daño hepático por paracetamol.
La toxicidad hepática por el antibiótico amoxicilina-clavulánico, atribuible al segundo compuesto, Desarrollan un patrón más claro y visual para el diagnóstico y seguimiento de la lesión hepática por fármacos, Identifican una proteína cuya alteración participa directamente en el daño hepático Al usar un fármaco llamado MLN4924 para bloquear la neddilación en modelos animales, los investigadores observaron una reducción significativa del dañ Se centran en un proceso corporal llamado neddilación, que aumenta en esos pacientes. Inhibir ese proceso es un enfoque poderoso para reducir la necesidad de trasplantes de hígado. Off Redacción Investigación Farmacia Hospitalaria OffEl sindicato Comisiones Obreras (CCOO) de Sevilla ha publicado una Carta Abierta a los Colegiados del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla expresando su "profunda preocupación y tristeza por los recientes despidos de varios compañeros y compañeras" del Colegio. ¿Cuál es el problema? Su presidente, Jaime Román, ha explicado a este medio que "el Colegio es deficitario, es una ruina", resultado de una "situación heredada", y concreta los despidos en cinco personas, más prejubilaciones.
Román ha detallado que "la Junta General de liquidación de cuentas del pasado 3 de junio sirvió para poner de manifiesto con nuestras auditorías, un año después de haber llegado, que el Colegio está en pérdidas. Es decir, el 30 de junio de 2023, cuando nosotros llegamos, hicimos un informe económico forense que ya en diciembre nos dijo que el Colegio estaba en pérdidas. Esto ha sido después ratificado por auditorías". Por eso, añade, "lo que dicta el sentido común es realizar una reestructuración poco a poco. La parte desagradable es tener que desvincular a unas personas, siempre con el mínimo impacto posible". Para ello, comenta, han emprendido un plan de viabilidad, austerizando los gastos y optimizando también los proveedores. La alternativa a los despidos era, según puntualiza, "una modificación sustancial de las condiciones laborales de todo el personal".
El presidente del COF añade que no les conta que nadie se haya llevado dinero, pero el informe de la auditoría detalla que ha habido "déficit de gestión y falta de control. Esto no es de un año para otro". Román concreta las pérdidas en 867.000 euros entre 2022 y 2023: 352.000 euros del año 2022 y 515.000 euros del 2023.
En cuanto a los proveedores, ha indicado que el 31 de diciembre tocaba renovar con Telefónica la red corporativa, "pero buscamos la mejor oferta tecnológica y económica, y al final lo haremos con Orange, porque supone un ahorro. Estamos optimizando todos los recursos posibles".
Juan Eloy Jiménez y Jaime Román, nuevos presidentes del COF de Granada y de Sevilla, Jaime Román: "El COF de Sevilla puede ser una gran locomotora profesional", El SAS y el Cacof firman el acuerdo para promocionar los genéricos en Andalucía Respecto a estas acusaciones de "situación heredada", fuentes del equipo anterior han aclarado los hechos: "Todo esto es una mentira como un castillo. El presidente de la corporación explica que una auditoría ha concretado pérdidas de más de 800.000 euros, lo que ha motivado el despido de cinco personas y prejubilaciones. Off Carmen Torrente Villacampa OffLa enfermedad arterial periférica (EAP) se produce cuando las arterias que parten del corazón se estrechan o estenosan debido a los depósitos de colesterol, lo que impide un flujo sanguíneo adecuado en todo el cuerpo, generalmente en las extremidades inferiores. Se considera un factor de riesgo cardiovascular que puede ser el origen de infartos de miocardio y accidentes cerebrovasculares.
La EAP sintomática se caracteriza por calambres musculares dolorosos en caderas, muslos, pantorrillas o pies al caminar, subir escaleras o hacer ejercicio. El dolor no desaparece con el descanso. Los factores de riesgo modificables de la EAP incluyen ser fumador o exfumador, tener diabetes, hipertensión y/o colesterol anormal.
Se estima que la afección afecta en el mundo a más de 200 millones de personas, siendo además la principal causa de amputación de miembros inferiores. En España, hay más de un millón de personas afectadas por esta enfermedad, y en EEUU, según la Asociación Estadounidense del Corazón y el Colegio Estadounidense de Cardiología, afecta a entre 10 y 12 millones de adultos de 40 años o más.
Un estudio publicado este lunes en Circulation, la revista insignia de la Asociación Estadounidense del Corazón, señala que las personas de 50 años con EAP podrían tener más probabilidades que las personas de 80 años de someterse a una amputación de una pierna entre uno y cinco años después de una cirugía de emergencia para restablecer el flujo sanguíneo en las extremidades inferiores.
"Las personas con formas graves de EAP que requieren cirugía urgente tienden a tener una evolución extremadamente lenta de la enfermedad. Tienen un alto riesgo de pérdida de extremidades y muerte por cualquier causa después de la cirugía inicial", señala el autor principal del estudio, Qiuju Li, investigador de estadística médica en la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres (Reino Unido). "Nuestro hallazgo principal es diferente de la creencia tradicional de que las personas mayores tienen un mayor riesgo de amputación importante. Nuestro estudio, curiosamente, muestra la relación opuesta".
Este trabajo analizó datos previos de casi 95.000 adultos mayores de 50 años con EAP que se sometieron a una cirugía para restablecer el flujo sanguíneo (conocida como revascularización) entre 2013 y 2020 en Inglaterra. El análisis proyectó la posibilidad de amputación importante de una extremidad y muerte después de la revascularización (definiendo la amputación importante de una extremidad como la amputación de una pierna por encima del tobillo).
En la revisión de los datos se vio que dos tercios de los participantes se habían sometido a una revascularización durante una hospitalización electiva, mientras que el resto se había sometido a una cirugía no programada (durante una hospitalización de emergencia o tras ser transferido desde otro hospital). Analizando los datos se muestra que:
-El riesgo de amputación mayor en admisiones de emergencia en pacientes entre 50 y 54 años de edad fue del 18% un año después de la revascularización y del 28,8% cinco años después de la cirugía.
-El riesgo de amputación mayor en las mismas circunstancias para pacientes de entre 80 y 84 años fue del 11,9% al año y del 17% a los cinco años.
La enfermedad arterial periférica en mujeres: infradiagnosticada e infratratada , Las arterias 'vírgenes', más susceptibles al efecto dañino de los factores que favorecen la aterosclerosis, ¿Cambio de paradigma en la terapia médica de la enfermedad arterial coronaria? -Entre los pacientes que se sometieron a una revascularización durante una hospitalización electiva, el riesgo de amputación mayor a los cinco años se Ser mayor en el momento de la revascularización se asocia con un marcado aumento del riesgo de muerte, pero el riesgo de amputación importante después de esa operación fue menor. Off R. R. García-Abadillo Cirugía Cardiovascular Cardiología Investigación OffLluís Castells ha sido designado presidente de Mutual Médica en sustitución de Lluís Morales, quien pasa a ser el nuevo presidente de honor de la mutua profesional en reconocimiento a su contribución a la entidad.
Mutual Médica es una entidad sin fines lucrativos creada y gestionada por médicos para dar servicio a este colectivo profesional. Reinvierte en los mutualistas todos los beneficios que genera, y en ella el mutualista es propietario de la entidad y participa en la toma de decisiones a través de la Asamblea. El objetivo de la organización es asegurar a los médicos para que puedan ejercer su profesión con tranquilidad en toda una vida profesional, con especial atención a los tres momentos que generan una mayor inquietud: el comienzo de la vida laboral, el inicio de una actividad por cuenta propia y la jubilación. Así, ofrece seguros que cubren las prestaciones de incapacidad laboral, dependencia, vida y jubilación, entre otros, sustentándose en tres valores fundamentales: confianza, especialización y compromiso.
Castells es doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Barcelona y especialista en Medicina Interna y Hepatología. En la actualidad, es jefe de sección de Medicina Interna -Trasplante Hepático- en el Hospital Universitario Vall d'Hebron, de Barcelona, y profesor asociado de Medicina en la Universidad Autónoma de Barcelona. Ha formado parte del Consejo de Administración de Mutual Médica en los últimos 12 años, ocho de ellos como tesorero, y su elección se enmarca en el proceso de renovación de cargos del Consejo de Administración de Mutual Médica.
"Desde mi incorporación en el Consejo de Administración en 2012, bajo la presidencia de Nolasc Acarín y posteriormente de Luis Morales, he podido adquirir una amplia experiencia del funcionamiento de la entidad y constatar la excelente labor realizada, así como contribuir al éxito de Mutual Médica durante estos años", afirma Castells. Entre los retos de futuro, Castells destaca el objetivo de continuar con la innovación y la transformación digital de la entidad con el propósito de dar respuesta a los nuevos desafíos que la medicina avanzada pueda plantear, y anticiparse así a las necesidades de todo el colectivo.
El nuevo presidente asegura que seguirá trabajando para "garantizar la tranquilidad y bienestar de los médicos en las diferentes etapas de su vida, buscando siempre mejoras que aseguren dichos objetivos, promoviendo la sostenibilidad y la economía colaborativa en beneficio de todos".
Mutual Médica da apoyo al programa de becas CEEM, Las mujeres son ya el 48% de mutualistas de Mutual Médica, La Escuela Nacional de Medicina del Trabajo cierra por falta de medios Castells agradece al hasta ahora presidente, Lluís Morales, y al equipo humano de Mutual Médica su labor y compromiso, y confía en que, con su apoyo, Castells es especialista en Medicina Interna y Hepatología, y en la actualidad es jefe de sección de Medicina Interna en el Hospital Universitario Vall d'Hebron. Off Redacción Profesión OffActualmente más del 43% de la población mundial padece algún tipo de enfermedad neurológica pero, además, la discapacidad que provocan ha aumentado en más de un 18% en los últimos 20 años, lo que hace que las enfermedades neurológicas sean ya la principal causa de discapacidad en el mundo.
Más de 3.400 millones de personas en todo el mundo sufren algún tipo de discapacidad por padecer alguna enfermedad neurológica y más de 11 millones de personas fallecen cada año por alguna de estas patologías. De hecho, los datos del Centro Europeo de Neurociencias (CEN) indican que para 2050 las muertes por ictus aumentarán en un 50%, según la Comisión de Neurología de la Organización Mundial de Accidentes Cerebrovasculares, pasando de 6,6 millones en 2020 a 9,7 millones de fallecimientos.
Se pone de manifiesto así, en el Día Mundial del Cerebro que se celebra este 22 de julio, la urgente necesidad de concienciar y educar a la población sobre la prevención de las enfermedades neurológicas, que constituyen la tercera causa más común de muerte prematura y discapacidad en la Unión Europea.
En España, más de 23 millones de personas padecen algún tipo de enfermedad neurológica, con una prevalencia un 18% superior respecto a la media mundial y también un 1,7% superior a la media de los países occidentales europeos debido, principalmente, al envejecimiento de nuestra población.
Además, también son la principal causa de discapacidad en España, siendo las responsables del 44% de la discapacidad por enfermedad crónica y, el año pasado, según los últimos datos del Instituto Nacional de Estadística (INE), fueron las responsables del 14% de los fallecimientos, con enfermedades como las demencias (con más de 35.000 fallecimientos, principalmente por la enfermedad de Alzheimer) o el ictus (con casi 26.000 fallecimientos) liderando la tabla de las principales causas de defunción en España en 2023.
Según Jesús Porta-Etessam, presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN), la gran mayoría de las enfermedades neurológicas son de carácter crónico, es decir, no tienen cura, y aunque en los últimos años se ha avanzado mucho en la mejora de los tratamientos de muchas de ellas, siguen causando una gran discapacidad y mortalidad.
"Enfermedades como el ictus, la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, la epilepsia, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson, la encefalitis y la meningitis, o la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) son las causantes de un gran porcentaje de los fallecimientos en todo el mundo y además, junto con otras enfermedades neurológicas como la migraña, también lo son en la carga de discapacidad global".
Potencialmente preveniblesSin embargo, el presidente de la SEN considera que abordar los factores de riesgo de muchas de estas enfermedades puede servir para cambiar radicalmente el impacto de las enfermedades neurológicas. "Son numerosos los estudios que apuntan a que casi un 90% de los casos de ictus, casi un 40% de los casos de demencia o cerca del 30% de los casos de epilepsia, se podrían evitar llevando a cabo hábitos cerebrosaludables".
El último estudio publicado al respecto, el Global, regional, and national burden of disorders affecting the nervous system: 1990-2021 a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021, divulgado en marzo de este año, señalaba que más de 84% de los casos de ictus son potencialmente prevenibles mediante la reducción de la exposición a 18 factores de riesgo ya identificados, siendo la hipertensión (57,3%) el mayor factor de riesgo para el ictus.
Controlar la exposición al plomo podría reducir la carga de discapacidad intelectual en un 63%, o que controlar la diabetes podría reducir la carga de la enfermedad de Alzheimer y de otras demencias en casi un 15%.
“El 90% de los ictus se evitaría con prevención adecuada”, Hallazgos que 'hacen temblar' algunos dogmas del Alzheimer , Más de la mitad de los nuevos casos anuales de Parkinson, aún sin diagnosticar El tabaquismo también se asocia con un aumento del riesgo de enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple, las demencias o el ictus, y el abu Principal causa de discapacidad, algunos casos de patologías como ictus o demencia, pueden ser potencialmente prevenibles con hábitos cerebrosaludables. Off Redacción Geriatría Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería de la Salud Mental OffMinutos antes de las ocho de la tarde de este domingo, el Hospital Fundación Jiménez Díaz de Madrid ha sufrido un aparatoso incendio visible desde distintos puntos del distrito de Moncloa del que emanaba "un fuerte olor a quemado", que alcanzaba incluso el Parque del Oeste.
Desde el techo de uno de los edificios que componen el recinto hospitalario emanaba un intenso humo negro que, según señalan fuentes de la Comunidad, había tenido su foco en "una zona de quirófanos".
La rápida propagación de las llamas y la emanación de humos tóxicos han provocado que los pacientes situados en dos plantas del hospital hayan tenido que ser evacuados del recinto.
Hasta el lugar se han desplazado distintas dotaciones del cuerpo de Bomberos de Madrid y alrededor de las 20:20 horas de la tarde el incendio ya se encontraba "controlado", según han explicado al diario El Mundo desde Emergencias Madrid.
Al parecer, según ha revelado Emergencias Madrid, el foco del incendio se encontraba en uno de los aparatos de aire acondicionado situados en la tercera planta del hospital.
El 12 de Octubre mira hacia el futuro, Mejora el acceso a los hospitales en Madrid, pero aún hay problemas, "Prevenir para no improvisar", eje de un programa español de apoyo psicológico al sanitario Además de los bomberos, hasta el lugar se han desplazado personal de emergencias de la Policía Municipal de Madrid y del Samur, que han atendido a una Habría tenido su foco en una zona de quirófanos. Ha habido que desalojar a los pacientes de dos plantas y una decena de personas han sido atendidas por inhalación de humos. Off Daniel J. Ollero Profesión OffEl director de la Agencia de Investigación e Innovación, José Antonio Castro, ha visitado un proyecto de investigación en el que colabora Castilla-La Mancha y que tiene como objetivo desarrollar sensores para estudiar el sistema biológico de las células del cuerpo humano.
Este proyecto, que tiene el nombre de Diseño racional de fluoróforos altamente torsionados. Búsqueda de nuevos emisores TADF y sensores de viscosidad, está dirigido por Joaquín García y un equipo de investigadores del Grupo de Química Orgánica Farmacéutica de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Castilla-La Mancha.
José Antonio Castro ha explicado que el ejecutivo autonómico colabora con 100.000 euros para su desarrollo con el objetivo de diseñar, sintetizar y estudiar las propiedades luminiscentes de nuevas moléculas con estructuras altamente torsionadas.
Este proyecto tiene dos objetivos principales: descubrir nuevos emisores de fluorescencia retardada activada térmicamente (TADF) para OLEDs de alta eficiencia y desarrollar nuevos sensores de viscosidad fluorescentes.
Organoides humanos para crear fármacos que curen, El Gobierno destina 320 millones de euros a potenciar la colaboración científica público-privada, La farmacia hospitalaria crece en docencia e investigación El director de la Agencia de Investigación e Innovación ha explicitado que este tipo de investigaciones "no solo mejoran la calidad de vida, sino que Investigadores de Farmacia de la Universidad de Castilla-La Mancha trabajan en una tecnología que permiten detectar cambios en los estados de salud y enfermedad. Off Redacción Investigación OffInvestigadores de la Universidad de Michigan describen cómo circuito de proteínas del sistema nervioso central podría aprovecharse para aumentar la eficacia de los agonistas del receptor de GLP-1 frente a la obesidad y reducir los efectos secundarios .
En un artículo publicado en Journal of Clinical Investigation, firmado por Naima S. Dahir, explican cómo las proteínas melanocortina 3 y melanocortina 4, que se encuentran principalmente en la superficie de las neuronas del cerebro, desempeñan un papel central en la regulación del comportamiento alimentario y el mantenimiento del equilibrio energético del organismo.
Ambas proteínas intervienen desde la detección de reservas de energía a largo plazo hasta el procesamiento de las señales sobre la saciedad en el intestino a corto plazo, explica fisiólogo de la Universidad de Michigan Roger Cone, que ha dirigido el estudio, en una nota de prensa divulgada por este centro.
Los agonistas de GLP-1, como la semaglutida y la tirzepatida (que es agonista dual de GIP y GLP-1), imitan la acción de esta hormona natural que produce el intestino cuando está lleno, lo que conduce a una reducción de la ingesta.
Los investigadores quisieron ver cómo funcionaban estos medicamentos, que interfieren en los mecanismos de la saciedad, con la activación del sistema de melanocortina. Para su estudio contaron el patrocinio de los Institutos Nacionales de Salud y la compañía Courage Therapeutics.
En ratonesEl equipo de Cone utilizaron modelos de ratón para probar el efecto de varias hormonas que reducen la ingesta de alimentos. Así, compararon los resultados en ratones normales con los de ratones que genéticamente carecían de la proteína MC3R, ratones a los que se les administró sustancias químicas para bloquear la actividad de MC3R y ratones que recibieron un fármaco para aumentar la actividad de MC4R, cuyo efecto es similar al de bloquear MC3R.
Los investigadores descubrieron que ajustar el sistema de melanocortina, inhibiendo MC3R o aumentando la actividad de MC4R, hacía que los ratones fueran más sensibles a los fármacos GLP-1 y a otras hormonas que afectan a la conducta alimentaria.
Así, los ratones a los que se les administró un fármaco GLP-1 en combinación con un agonista del MC4R o un antagonista del MC3R mostraron hasta cinco veces más pérdida de peso y una reducción de la ingesta que los ratones que recibieron solo GLP-1.
También midieron la actividad en las zonas del cerebro que se considera que están implicadas en las náuseas en respuesta a los agonistas de GLP-1, y no observaron una mayor activación cuando se combinan con estos fármacos.
Cinco veces más potentesLos resultados indican que la combinación de los agonistas de GLP-1 con un agonista MC4R podría aumentar la sensibilidad a los efectos deseados de los fármacos hasta cinco veces, sin aumentar sus efectos secundarios.
También, este enfoque podría permitir que los pacientes sensibles a los efectos secundarios gastrointestinales tomen una dosis menor, o podría mejorar los resultados en pacientes que no han respondido satisfactoriamente al tratamiento.
Disponible la setmelanotida para obesidad asociada a enfermedades raras, Llega a España tirzepatida, el fármaco que reduce el peso un 22%, Martin Holst: "Estudiamos el efecto de la semaglutida en patología hepática y en la enfermedad de Alzheimer", La vía oral, el empujón definitivo al creciente mercado de los antiobesidad Aunque los hallazgos de este estudio solo se han visto en ratones y están lejos de poder aplicarse en en seres humanos, Cone es optimista acerca de es Investigadores de la Universidad de Michigan demuestran en ratones que potencia la reducción del peso hasta cinco veces sin incrementar los efectos gastrointestinales. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Farmacología Industria Farmacéutica Empresas Empresas OffLa Comunidad de Madrid resalta la trascendencia de la donación de sangre en verano para seguir salvando vidas, ya que las donaciones en la primera quincena de julio han bajado un 25% y, en lo que queda de mes y en todo agosto, es previsible que esta disminución llegue a un 40%.
"La enfermedad no se va de vacaciones, hay accidentes de tráfico, cirugías, partos", ha dicho la consejera de Sanidad, Fátima Matute, durante su visita este sábado al Centro de Transfusión de la Comunidad de Madrid, donde ha llamado a "regalar vida, ya que una donación puede salvar hasta tres vidas".
Por ejemplo, un trasplante de hígado requiere entre 30 y 200 entregas y llega hasta 250 en el caso de las enfermedades graves, por lo que, en la región pueden ser requeridas cada año hasta 38.000 unidades de este tejido para la realización de cirugías.
Matute ha mantenido un encuentro con profesionales y donantes en el que ha podido escuchar testimonios que avalan la repercusión de este gesto altruista.
Entre ellos, el de María Loeches, quien tuvo que recibir múltiples transfusiones para el tratamiento de su leucemia y hoy ha podido dar las gracias a personas como Rafael Currás, también presente en este encuentro, un ciudadano que lleva más de cuatro décadas haciendo donaciones.
Una mujer de 86 años, vecina de La Puebla del Río (Sevilla) e ingresada con virus del Nilo desde el jueves 11 de julio, falleció la pasada noche tras no poder superar los efectos de la enfermedad, ha informado a EFE su hijo, Antonio Pineda.
Su madre murió en torno a las 22.00 horas de este viernes tras pasar los últimos días en estado crítico en la sexta planta del hospital Virgen del Rocío de Sevilla, donde ingresó hace una semana.
Pineda ha explicado que su madre se encontraba en un "perfecto estado de salud" hasta que sufrió la picadura del mosquito que le ha terminado provocando la muerte, y ha vuelto a reclamar a la Junta de Andalucía que "haga su trabajo" y controle las colonias de mosquitos en zonas como las cercanas a los arrozales, donde vivía la ahora fallecida.
"Que se vayan a las nueve de la noche a la zona más apartada del pueblo, junto al arrozal, sin ninguna protección, y verán que es inhumano lo que hay ahí", ha afirmado Pineda, quien ha incidido en que, si los encargados de solventar este problema lo hiciesen, "se arreglaría en cinco minutos".
Segunda muerte en pocos díasHace diez días la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía confirmó la muerte de otra mujer de 71 años, de la localidad sevillana de Dos Hermanas, fallecida por el virus del Nilo en el Hospital de Valme.
Primeros dos casos de virus del Nilo Occidental en Andalucía, uno de ellos mortal, Fiebre del Nilo Occidental: un invierno suave y una primavera lluviosa adelantan los primeros casos de la temporada, Detectado en Sevilla el primer caso de virus del Nilo del año Salud insiste en la prevención en horas de cercanas al amanecer y posteriores al atardecer, con el uso de repelentes registrados de uso tópico y ropa Fallece una mujer de 86 años de La Puebla del Río (Sevilla) tras una semana de ingreso. Su hijo informa que hasta la picadura estaba "en perfecto estado de salud". Off EFE | Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria OffSeguir una dieta saludable durante el embarazo tiene contrastados beneficios para la madre y su hijo. Ahora, un nuevo estudio, publicado en JAMA Network Open, aporta un nuevo argumento a favor: reduciría más de un 20% el riesgo de que el niño tenga un diagnóstico de autismo o dificultades de comunicación.
Sin embargo, el estudio, que reunió los datos de más de 96.000 parejas madre-hijo en Inglaterra y Noruega, no encontró correlación entre la dieta prenatal y los comportamientos repetitivos y restringidos, característicos de estos trastornos.
En el artículo, firmado por investigadores de la Universidad de Glasgow, en Escocia, y el Instituto Noruego de Salud Pública de Oslo, los autores explican que se categorizó a las madres según su adherencia a un patrón dietético prenatal saludable, que incluía un alto contenido de frutas, verduras, pescado, nueces y alimentos integrales y una baja presencia de carnes rojas y procesadas, refrescos y alimentos con alto contenido de grasas y/o carbohidratos refinados.
María Morales, catedrática de Medicina Preventiva y Salud Pública en la Universidad de Valencia, en declaraciones a SMC España, desgrana el detalle y contexto de este estudio. Para empezar, advierte de que los autores reconocen que el origen del autismo es multifactorial y fruto de una conjunción de factores biológicos y ambientales, entre los que se encuentra la dieta.
Por parte de la madre, se han asociado al desarrollo de autismo factores como la diabetes, el consumo de tóxicos, la exposición a contaminantes ambientales y los déficits nutricionales durante el embarazo. También se consideran factores de riesgo la prematuridad del niño, el bajo peso al nacer y las complicaciones en el parto.
Amplio tamaño muestralEste nuevo estudio se basa en dos grandes cohortes de seguimiento de madres en Noruega y en Inglaterra: la cohorte Norwegian Mother, Father, and Child durante el período de 2002 a 2008, con 84.548 mujeres embarazadas y sus bebés, y el Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC), durante la década de los 90, con 11.670 parejas de mujeres embarazadas y sus bebés.
Paracetamol y embarazo, un nuevo estudio vincula el impacto del fármaco en el sueño y la atención de los niños a los tres años, Identifican una causa de las náuseas y vómitos durante el embarazo, Nuevo aval a la seguridad de la vacuna contra la covid-19 en el embarazo, Asocian sobrepeso y obesidad de la abuela materna a más riesgo de muerte fetal en nietos La investigación valora la ingesta y el patrón dietético mediante un sistema de control de la frecuencia alimentaria, y realiza un seguimiento del est Un estudio con datos de 96.000 parejas madre-hijo halla una reducción del 22% en los diagnósticos y las dificultades de comunicación. Off Redacción Farmacia Comunitaria Ginecología y Obstetricia Pediatría Endocrinología Farmacia Hospitalaria OffHay tareas pendientes, proyectos o ideas que siempre se van retrasando al no encontrar un momento idóneo para desarrollarlos. Pues el verano, y en especial el mes de agosto, suele ser una buena época para afrontar esos retos en forma de reforma en la oficina de farmacia. Eso sí, la clave es saber compatibilizar la obra con la atención y que no se resienta la facturación.
Lo primero que hay que tener claro es qué hacer en la reforma. “Si ya hemos decidido hacer los cambios hay que ver cuánto nos va a costar y qué queremos transmitir con la farmacia”, explica Juan Carlos Serra, especialista en gestión de oficinas de farmacia, que pone de manifiesto que el verano suele ser la mejor época para hacer estas obras en las farmacias de las grandes ciudades y en aquellas que no estén en zonas turísticas o de playa. En esta misma línea se pronuncia Miguel de la Rosa, director comercial de Tecnyfarma, el mismo que explica que agosto es el mes más elegido para hacer reformas. “De media suelen ser unas dos semanas en agosto. En la primera semana desmontas y cambias y en la segunda ya colocas lo nuevo y lo dejas todo listo”, describe el director comercial de Tecnyfarma.
Una vez que se pone en marcha la maquinaria, es determinante buscar el cuándo hacer la reforma. “Hay que hacer un análisis de cuándo tenemos más baja la actividad por días, semanas, meses…”, añade Serra.
Lo que más se suele hace en estas reformas veraniegas son mejoras en la fachada, accesos como rampas y zona de público, que son actuaciones que durante el resto del año son más complicadas por el elevado nivel de actividad, expone De la Rosa.
¿Cerrar o no cerrar durante la reforma?Es una de las preguntas que más se repiten los titulares de farmacia cuando tienen que afrontar una reforma. “Yo diría siempre no cerrar. Ya no es solo la facturación que puedes perder, sino que te expones a que ese cliente vaya a otra farmacia y se quede allí”, argumenta Juan Carlos Serra.
En este sentido, Miguel de la Rosa expone que en el 90% de las reformas que llevan a cabo son sin cierre de la farmacia. “Nosotros buscamos dividir la obra por fases y que se compatibilice con la atención al cliente. Solo en algunos casos extraordinarios, en los que hay que hacer muchos movimientos, pactamos con el titular un cierre de dos días que no tengan mucha actividad”, añade.
Solicitar días de cortesía, el trámite que libra al farmacéutico de recibir un requerimiento de Hacienda en la playa, Tiempo o dinero, las dos monedas de cambio en las guardias de la farmacia, Llaveros digitales o generadores de seguridad para blindar las contraseñas de la farmacia Otro de los puntos que hay que valorar detenidamente en estas reformas veraniegas es que agosto es el mes vacacional por excelencia y muchas empr En las grandes ciudades o capitales de interior se trata de la fecha ideal para ejecutar esos cambios que no se pueden hacer durante el curso por el volumen de actividad. Off Alejandro Segalás OffLa realización de punciones guiadas por ecografía (biopsias, drenajes, anestesia para bloqueos de plexos nerviosos, amniocentesis, inyecciones percutáneas…) es una práctica mínimamente invasiva cada vez más extendida. La realizan, con diferentes objetivos diagnósticos y terapéuticos, profesionales de la radiología intervencionista y de otras especialidades médicas (oncología, cardiología, ginecología y obstetricia, etc.).
Y su uso también empieza ser habitual por parte de personal de la enfermería (para la extracción sanguínea en casos en los que las venas no son palpables a causa de alguna patología), de investigación y de veterinaria. Pero, ¿es fácil aprender a hacerlas con precisión milimétrica antes de pasar a aplicarlas en la práctica clínica con garantías de calidad y sin comprometer la seguridad del paciente?
No lo es por varios motivos: para empezar, los hospitales tienen dificultades para destinar ecógrafos a la docencia, y más en horario de máxima presión asistencial. Y luego, los productos que hay para practicar platean problemas. En concreto, se usan órganos de animales, que se deterioran rápidamente; gelatinas, que resultan blandas y se deshidratan; modelos profesionalizados de silicona, que son muy caros, tóxicos y perecederos, y lo mismo sucede con el uso de animales (además de la implicaciones éticas y legales). Esos recursos, además, no permiten medir la calidad del procedimiento en tiempo real ni evaluar cómo el profesional progresa en el aprendizaje.
Lo explica a este diario Xavier Serres, radiólogo intervencionista del Servicio de Diagnóstico por la Imagen del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona e investigador principal del grupo de Imagen Médica Molecular del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Hace diez años, cuando la simulación médica empezaba a extenderse, ideó un dispositivo que tras años de desarrollo (junto con el centro tecnológico Eurecat y Medical Simulator), y ya patentado y licenciado para su comercialización, se está utilizando en el Vall d'Hebron Centro de Simulación Clínica Avanzada para formar a médicos residentes y especialistas.
El dispositivo se llama Winco USG y es una plataforma de simulación que, según ha demostrado en estudios de verificación técnica y de validación clínica, permite al profesional que se está formando en punción guiada por ecografía conocer la calidad del procedimiento que está realizando y el grado de adquisición de las habilidades necesarias para poder pasar a realizar la técnica en pacientes; lleva incorporados unos algoritmos para ello. Este sistema no necesita contar, además, con un ecógrafo.
España se está quedando rezagada en 'la carrera' de la biopsia líquida, La biopsia líquida monitoriza el ensayo clínico oncológico, La ecografía debe llevarse a cabo por profesionales con las competencias adecuadas Se compone de un área de trabajo (cojín de látex en el que se inserta la aguja), un generador de campos magnéticos y un geolocalizador que, en un ento El Vall d’Hebron ha ideado y codesarrollado un dispositivo de simulación para formar a médicos residentes y especialistas, enfermería e investigadores. Off Carmen Fernández Radiodiagnóstico Oncología Ginecología y Obstetricia Cirugía Ortopédica y Traumatología Cirugía Plástica Estética y Reparadora Formación Veterinaria OffLas nuevas combinaciones de fármacos antivirales frente al virus de la hepatitis C (VHC) han revolucionado la terapia contra la hepatitis crónica C, con la erradicación del virus en la práctica totalidad de los pacientes tratados. Aun así, se desconoce el impacto que la eliminación de la infección tiene sobre la incidencia de desarrollo de carcinoma hepatocelular (el tipo más común de cáncer de hígado) en estos pacientes, un proceso que no parece ser totalmente reversible a pesar de la curación de la infección por el VHC.
Un estudio liderado por un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) identifica un pequeño número de genes que se siguen expresando de forma anormal en células libres de la infección. Estas alteraciones son compatibles con las observadas en biopsias hepáticas de pacientes curados virológicamente y muestra el valor de los modelos de infección utilizados para la búsqueda de marcadores del estatus hepático post-curación en pacientes tras la eliminación de la infección, algo que podría facilitar el seguimiento de estos pacientes.
Expresión genética anómalaEn el trabajo, dirigido por el investigador del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) Pablo Gastaminza, han utilizado dos modelos de infección persistente en cultivos celulares para analizar y comparar las diferencias a nivel de expresión génica tras la eliminación completa de la infección viral. Gastaminza destaca que, en el artículo publicado en Journal of Medical Virology, “describimos una reversión generalizada de la expresión de los genes relacionados con la infección después de la resolución de la misma, y cómo, sin embargo, un pequeño número de genes se siguen expresando de forma anormal en células que ahora están libres de la infección.”
Victoria Castro, investigadora del CNB-CSIC y primera autora del trabajo detalla la novedad del trabajo: “La comparación de los resultados obtenidos en dos tipos de modelos de cultivos celulares, sugiere que las alteraciones transcripcionales permanentes pueden establecerse o bien por fenómenos de selección de subpoblaciones celulares con mayor capacidad competitiva, en el caso de cultivos proliferativos, o bien por un impacto directo de la replicación viral sobre la regulación de la expresión génica celular. Además, algunas de las alteraciones observadas en ambos modelos son compatibles con las observadas en las biopsias hepáticas de pacientes que se han curado de la infección crónica”.
Desvelan las claves de la respuesta inmunológica del hígado en la cirrosis, Descubren un mecanismo protector en la regeneración del hígado de donantes vivos, La aspirina a bajas dosis parece reducir la grasa hepática en esteatohepatitis sin cirrosis Además, continua la investigadora, “estos modelos de infección podrían aportar información relevante para encontrar marcadores del estatus hepático po Una serie de genes funcionan como marcadores del estado del hígado tras la eliminación del virus de la hepatitis C crónica, según revela una investigación del CSIC. Off Redacción OffLa Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria, ha publicado el informe The Pharmaceutical Industry in Figures 2024, con datos relativos a 2023. Una de las conclusiones es que, por primera vez, China ha superado a Europa como creador de nuevos principios activos, con 25 frente a los 17 del viejo continente. Estados Unidos sigue liderando este ranking, con 28 de un total de 90 nuevas moléculas, una posición que arrebató a Europa tras una fuerte apuesta por la I+D biomédica entre 1995 y 2005 y que se ha ido consolidando e incrementando en la última década. Por tanto, Europa está en tercera posición en esta cuestión.
Sobre este punto, Iciar Sanz de Madrid, directora del Departamento Internacional de Farmaindustria, hace una observación: "Necesitamos recuperar la competitividad perdida en Europa respecto a Estados Unidos y Asia a través de una nueva legislación farmacéutica europea que proteja la propiedad industrial y promueva la innovación". Sin embargo, considera que la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica presentada por la Comisión Europea, aunque tiene aspectos positivos, incluye otras medidas que acrecentarían esta pérdida de competitividad.
“Los planes de la Comisión pueden acelerar la caída de la posición de Europa como región innovadora mundial en comparación con Estados Unidos, China y Japón, regiones que han apostado por fomentar las inversiones en I+D biomédica en los últimos años. De hecho, nuestro continente lideraba la I+D biomédica hace 20 años. En 2010, Europa representaba el 37% de la I+D mundial; en 2020, esa cifra había caído al 32%. Las nuevas investigaciones proyectan que para 2030 esa cifra se habría reducido aún más, al 25%, y para 2040, a sólo el 21% de la actividad de investigación y desarrollo en comparación con las otras regiones. Mientras tanto, se espera que la contribución de China salte del 2% en 2010 al 17% en 2040", lamenta Sanz de Madrid.
En cuanto al desglose geográfico (por principales mercados) de las ventas de nuevos medicamentos lanzados durante el periodo 2018-2023, el mayor porcentaje le corresponde a Estados Unidos (67,1%). Le sigue Europa (15,8%), con cinco países en el Top: Francia, Alemania, Italia, España y Reino Unido. Un 3,9% le corresponde a Japón, un 3,8% a un conjunto de 21 países de diferentes continentes (Argelia, Argentina, Bangladesh, Brasil, Colombia, Chile, China, Egipto, India, Indonesia, Kazajistán, México, Nigeria, Pakistán, Filipinas, Polonia, Rusia, Arabia Saudí, Sudáfrica, Turquía y Vietnam), y un 9,4% al resto del mundo.
El documento explica el largo camino para sintetizar y comercializar una molécula: "Cuando un medicamento llega al mercado, habrán transcurrido una media de 12-13 años desde la primera síntesis de la nueva sustancia activa".
El coste de investigar y desarrollar una nueva entidad química o biológica se estima en 3.130 millones de euros (3.296 millones de dólares en el año 2022).
De media, sólo una o dos de cada 10.000 sustancias sintetizadas pasarán con éxito todas las etapas de desarrollo necesarias para convertirse en un medicamento comercializable.
¿Cuál será la hoja de ruta sanitaria de Ursula Von der Leyen, elegida este jueves para repetir al frente de la Comisión Europea? Inmersos "en un periodo de ansiedad profunda, de incertidumbre", como señaló en el discurso que precedió a la votación, propondrá una Ley de Medicamentos Críticos "para reducir las dependencias relacionadas con los medicamentos e ingredientes esenciales" y "un plan de acción europeo sobre la ciberseguridad de los hospitales y los prestadores de asistencia sanitaria", que acometerá en sus primeros cien días de mandato, entre otras medidas.
Tras su reelección, el paso siguiente es que la presidenta electa de la Comisión se dirija por carta a los jefes de Estado o de Gobierno de los Estados miembros, invitándoles a presentar a sus candidatos a los puestos de comisarios europeos. A continuación, el Parlamento organizará audiencias con los candidatos en las comisiones pertinentes después del verano. El Colegio de Comisarios en su conjunto debe ser aprobado por el Parlamento.
En concreto, en el documento sobre Orientaciones políticas para la próxima Comisión Europea 2024-2029, presentado durante su candidatura, indica que "la Unión Europea (UE) se ha enfrentado a una grave escasez de productos sanitarios y medicamentos, en particular de antibióticos, insulina, analgésicos y otros productos, que se han vuelto especialmente difíciles de obtener".
Esto, asegura, formará parte del trabajo "para completar la Unión Europea de la Salud con cadenas de suministro diversificadas, acceso a los tratamientos más avanzados, sistemas sanitarios más resilientes e inventarios estratégicos de medicamentos clave. Debemos seguir trabajando en la resistencia a los antibióticos".
Contratos de vacunas covid: el TGUE ve "falta de transparencia" y Bruselas se excusa , Sanidad regulará el uso de biocidas: ¿será más restrictivo que Europa?, Peter Goldschmidt (Stada): "La Alianza de Medicamentos Críticos no es la solución contra los desabastecimientos" También aboga por "proteger mejor la seguridad de nuestros sistemas sanitarios, que son objeto de cada vez más ataques cibernéticos y de programas de Estas son algunas de las medidas que acometerá Ursula Von der Leyen al frente de la Comisión Europea, elegida este jueves para repetir al frente de la Comisión Europea. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa OffLa Confederación Empresarial Española de la Economía Social (Cepes) ha aprobado en su última Junta Directiva la incorporación de Bidafarma, cooperativa de distribución mayorista de medicamentos de amplia gama. Suman así un total de 32 socios miembros.
El presidente de Cepes, Juan Antonio Pedreño, ha indicado que "con la incorporación de Bidafarma se consolida la dimensión empresarial de la economía social en un sector económico de gran relevancia, como es el sector de la distribución farmacéutica, y se fortalece la diversidad del tejido asociativo de Cepes".
"Se consolida la dimensión empresarial de la economía social en un sector económico de gran relevancia, como es el de la distribución farmacéutica" (Juan Antonio Pedreño)
Por su parte, Antonio Mingorance, presidente de Bidafarma, ha indicado que "más allá de nuestro rol en el sector farmacéutico, Bidafarma es un ejemplo de cómo una empresa puede combinar el éxito económico con un profundo compromiso social. Nuestro objetivo es proporcionar a las farmacias los recursos necesarios para ofrecer un servicio de calidad a sus pacientes, siempre guiados por los principios de la economía social".
Resultado de la fusión de doce cooperativas y con una larga tradición en el sector, Bidafarma pone a disposición de las farmacias más de 40.000 referencias, entre especialidades farmacéuticas, parafarmacia y otros artículos de salud en los 31 almacenes que tiene distribuidos por el territorio nacional.
Con alrededor de 8.839 socios que dan servicio a más de 10.706 farmacias, Bidafarma trabaja en 36 provincias de 12 comunidades autónomas, liderando el sector de la distribución farmacéutica en Andalucía, Extremadura, Galicia, Baleares y Canarias, y situándose como el segundo operador a nivel nacional.
Bidafarma: un concepto renovado de la distribución farmacéutica, La distribución farmacéutica factura casi 13.000 millones de euros y genera más de 20.000 empleos, Bidafarma abre un nuevo centro en Cantabria Esta amplia cobertura le permite tener una presencia significativa en el mercado farmacéutico español, alcanzando una cuota de mercado del 22,63% en 2 Antonio Mingorance, presidente de la cooperativa, ha recalcado que "es un ejemplo de cómo una empresa puede combinar el éxito económico con un profundo compromiso social". Off Redacción OffEl reciente interés por humanizar el proceso de la comunicación en entornos sanitarios ha abierto nuevas líneas de investigación como el estudio de las diferentes situaciones comunicativas que pueden tener lugar o el uso que hacen los especialistas del lenguaje desde la perspectiva del paciente. Respecto a este último, muchas son las organizaciones sobre salud (p. ej., American Cancer Society y National Institutes of Health) que han intentado adecuar el lenguaje de sus publicaciones con el fin de adaptar la información para los pacientes. No obstante, estas técnicas o estrategias no se emplean de forma aislada ni han surgido recientemente, sino que forman parte del movimiento Plain Language (en español, «lenguaje claro»).
El concepto de lenguaje claro tiene una larga tradición proveniente del mundo angloparlante hacia mitad del siglo XX, cuando se publicaron las primeras propuestas en los libros Marks of a Readable Style (1949) y The Art of Readable Writing (1951) de Rudolf Flesch, en los que defiende la capacitación de las personas con bajos niveles de alfabetización. El movimiento comenzó a consolidarse en el año 1979, cuando la fundadora de esta disciplina, Chrissie Maher, creó la página web Plain English Campaign junto a Martin Cutts para promover el uso de un lenguaje sencillo y comprensible en los documentos oficiales de carácter jurídico y administrativo. Posteriormente, en 1983 se fundó en el Reino Unido la primera asociación sobre comunicación clara orientada exclusivamente al ámbito jurídico: Clarity International. A partir de este momento, el movimiento comenzó a expandirse al resto de ámbitos en los que el lenguaje pudiese suponer una barrera lingüística entre los usuarios.
Por ello, en 1994 se creó la primera red de empleados federales estadounidenses: Plain Language Action and Information Network (PLAIN). Tan solo un año después, en el Reino Unido se creó la Plain Language Association International (PLAIN).
No obstante, el movimiento de lenguaje claro ha traspasado fronteras y se ha expandido a otros países del mundo como Canadá (1971), Suecia (1976) o Francia (2002). En España, las investigaciones sobre lenguaje claro se encuentran en auge y van destinadas, en su mayoría, a ámbitos como el derecho o la medicina. Pese a que las bases del movimiento se han mantenido, el concepto ha adquirido diferentes denominaciones como «lenguaje llano», «comunicación clara», «lenguaje sencillo» y «lenguaje claro». En cuanto a las principales manifestaciones, cabe mencionar la página web Comunicación clara, impulsada por Estrella Montolío y Mario Tascón y desarrollada por Prodigioso Volcán. Asimismo, se han desarrollado herramientas informáticas como arText¸ un sistema informático de redacción gratuito impulsado por Iria Da Cunha, o Clara, un sistema de inteligencia artificial que permite medir el grado de claridad de los textos escritos en español, desarrollado también por Prodigioso Volcán. En 2022, además, se creó la Red Panhispánica de Lenguaje Claro y Accesible, impulsada por la Real Academia Española, que celebró los pasados 20 y 21 de mayo en Madrid la I Convención de la Red Panhispánica de Lenguaje Claro y Accesible.
En el ámbito de la salud, el lenguaje claro constituye una herramienta fundamental para superar las barreras que existen en la comunicación entre médico y paciente. Estas barreras se deben a la falta de conocimientos médicos por parte de los pacientes y el alto grado de especialización, en los que abunda la terminología médica. Por ello, es necesario llevar a cabo un proceso de simplificación con el acortamiento de oraciones, el uso de términos menos técnicos y más propios del lenguaje común, incluir explicaciones y sinónimos e, incluso, poner a disposición del paciente recursos multimodales como infografías o ilustraciones.
Sin duda, la aplicación del lenguaje claro en salud ayuda a mejorar la calidad de la atención médica. Pese a que su puesta en práctica es un proceso largo y arduo, es importante seguir creando este tipo de herramientas y guías de buenas prácticas que ayuden no solo al paciente, sino también a todo profesional médico o biosanitario para comunicarse de forma más comprensible.
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Paula Torres López es traductora e investigadora del grupo HUM-947 «Texto, ciencia y traducción»; máster en traducción médico-sanitaria por la Universidad Jaime I (UJI).
On Paula Torres López OffEl Plan Inveat fue un revulsivo para el parque tecnológico de los hospitales del SNS, permitiendo una renovación y ampliación de grandes equipos largamente demandada. Sin embargo, como hizo constar Fenin en su último informe, ciertas tecnologías más modestas, como la radiología convencional y la mamografía, quedaban sumergidas en una obsolescencia en algún punto hasta vergonzante.
Para dar una solución -veremos, no obstante, que parcial- a esta situación, nació el Plan de Acuerdos Marco de Equipos de Alta Tecnología (Plan AMAT-I), que buscaba “reeditar el Inveat aprovechando el know how y los contactos adquiridos durante el plan”, relata a Diario Médico Javier López Pérez, subdirector general de Asuntos Generales y Económico-Presupuestarios del Ingesa.
Contando con los datos que facilitó Fenin sobre obsolescencia de los equipos "planteamos una encuesta a las comunidades autónomas para ver cuáles eran sus necesidades y con los resultados priorizamos los seis equipos, todos de diagnóstico por imagen, que forman parte del plan", explica Yolanda Pascual, adjunta a la Subdirección de Asuntos Generales y Económico-Presupuestarios.
Equipos necesariosEl plan está compuesto por seis acuerdos marco, uno por cada tipo de equipo: salas de radiología, mamógrafos, arcos quirúrgicos, salas de radiología telecomandada, equipos portátiles de radiología y ecógrafos.
El AMAT-I tiene dos diferencias fundamentales con el Inveat: su cuantía (la inversión presupuestada es de 235.616.035 euros, mientras que la del Inveat rondaba los 800 millones) y la procedencia de esos fondos: "No hay financiación europea, va solo con presupuesto nacional, de modo que cada comunidad autónoma adherida a los acuerdos decidirá cuántos equipos compra".
Ha coordinado el plan, junto con su equipo, Miguel Ángel Trapero, médico emérito en la Comunidad de Madrid y responsable estratégico en la Sociedad Española de Radiología Médica (Seram) en la elaboración del Inveat y del presente AMAT-I. "Sin ellos no habríamos podido sacar adelante este plan”, reconoce López Pérez. Este equipo de profesionales “ha elaborado las prescripciones técnicas, y nosotros desde Ingesa toda la parte administrativa y de coordinación".
Las grandes beneficiadasUno de los grandes valores del AMAT-I, además de paliar la situación de obsolescencia tecnológica del SNS, es generar ahorros, estimados hasta ahora en unos 33 millones de euros a falta de ofertas económicas para algunos lotes. Calculados "sobre el precio de licitación respecto al precio de adjudicación", la idea es que "no es lo mismo comprar más de 60 mamógrafos que comprar uno o dos", ya que se trabajará con un sistema de agregación de compras. Esto, según los responsables del plan, beneficia sobre todo a las comunidades pequeñas, "porque la capacidad de compra que puedan tener Cataluña, Madrid o Andalucía es muy superior a la que pueden tener La Rioja o Asturias, o Ceuta y Melilla".
El 66% de los equipos de radiología están obsoletos... y la mitad de ellos son analógicos, El Gobierno aprueba tres acuerdos para la renovación del parque tecnológico sanitario por 86 millones de euros, Obsolescencia tecnológica: no sueñen con otro Inveat, toca planificar En total se adquirirán 2.521 equipos, enfocados, igual que en el caso del Inveat, a renovación de lo obsoleto y a "mejorar la equidad, aumentando el n Muchos equipos de alta tecnología quedaron fuera del Plan Inveat; para dar respuesta a la obsolescencia de estos el Ingesa ha puesto en marcha el Plan AMAT-I. Off Rosalía Sierra Radiodiagnóstico OffLas mujeres con endometriosis tienen un riesgo de cáncer de ovario 4,2 veces superior al de las mujeres sin endometriosis, según un nueva investigación. En el estudio, padecer endometriosis infiltrante profunda y/o endometriomas ováricos suponía un riesgo de desarrollar cáncer de ovario 9,7 veces mayor que si no se presentaba la enfermedad benigna.
El trabajo, que se publica hoy miércoles en la revista JAMA, profundiza así en cómo los diferentes subtipos de la ectopia de tejido endometrial se asocian con mayor o menor frecuencia al cáncer de ovario. Para ello, un equipo de investigadores, encabezado por Karen C. Schliep, del Departamento de Medicina Familiar y Preventiva de la Universidad de Utah Salud, en Salt Lake City, ha partido de una base de datos poblacional que incluye más de once millones de residentes en Utah. Entre ellos, conformaron una cohorte de mujeres con endometriosis que emparejaron con otras sin endometriosis en una proporción de 1 a 5. Se registraron 597 casos de cáncer de ovario.
El análisis estableció una asociación más estrecha entre los subtipos de endometriosis más graves con el riesgo de cáncer de ovario, en especial, con los de tipo I del tumor (endometrioide, de células claras, mucinoso y seroso de bajo grado), comparados con los de tipo II (seroso de alto grado). En concreto, Karen Schliep destaca que “la asociación se multiplicó por 19 cuando se analizaron específicamente los endometriomas ováricos o la endometriosis infiltrante profunda y el cáncer de ovario de tipo I”.
La investigadora, en declaraciones que difunde JAMA, apunta que “dada la rareza del cáncer de ovario, el exceso de riesgo fue relativamente pequeño, con 10-20 casos adicionales por cada 10.000 mujeres. No obstante, las mujeres con endometriosis, sobre todo los subtipos más graves, pueden constituir una población importante para estudios específicos de detección y prevención del cáncer”.
Medicina de precisión: más que genéticaAl respecto añade que “la medicina de precisión es algo más que genética. Las características clínicas, incluidos los antecedentes de endometriosis de la mujer y el tipo de endometriosis, pueden informar los modelos de predicción del riesgo de cáncer de ovario”.
Ainhoa Madariaga, oncóloga del Hospital 12 de Octubre y quien no ha participado en este estudio, afirma a DM que “este trabajo es uno de los primeros en caracterizar posibles diferencias en riesgo de desarrollo de cáncer de ovario según la extensión (o subtipo) de la endometriosis. Se destaca un riesgo más alto de desarrollo de cáncer de ovario en aquellas mujeres que sufren endometriosis profunda, con o sin endometriomas ováricos”.
La oncóloga del 12 de Octubre presentó en el congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), el pasado septiembre, un estudio que también constataba la asociación entre endometriosis y riesgo de cáncer ovárico.
Informar sobre factores de riesgo sin alarmarSobre la necesidad de establecer una estrategia de cribado específica, Ainhoa Madariaga recuerda que “las pacientes con endometriosis, en especial aquellas con diagnóstico de endometriosis profunda y/o endometriomas ováricos, suelen realizarse controles ginecológicos habituales, que incluyen ecografías ginecológicas, y en ocasiones se indica tratamiento anticonceptivo”.
La especialista subraya que “debemos transmitir mensajes generales de prevención a pacientes con endometriosis, informar sobre factores de riesgo de cáncer (sin crear alarma), promoción de hábitos saludables y realizar un seguimiento ginecológico de endometriosis”.
También considera que son necesarias “investigaciones rigurosas adicionales para avanzar en el conocimiento de las mujeres con endometriosis, incluyendo diagnóstico precoz tanto de la endometriosis como del cáncer de ovario”.
Un nuevo modelo de IA ayuda a predecir riesgo de recaída en endometrio de bajo grado temprano, Desarrollan un atlas celular detallado de la endometriosis, La endometriosis puede elevar el riesgo cardiaco También sobre el cribado se manifiesta Alejandro Pérez Fidalgo, médico adjunto del Servicio de Oncología del Hospital Clínico de Valencia e investigad Una nueva investigación sobre casi medio millón de mujeres seguidas durante 20 años indica que la endometriosis puede multiplicar por cuatro el riesgo de cáncer ovárico. Off Sonia Moreno Oncología Off"La Comisión Europea no dio al público un acceso suficientemente amplio a los acuerdos de compra de vacunas covid-19". Esta es la conclusión principal de las dos sentencias (T-689/21 y T-761/21), que admiten recurso, emitidas por el Tribunal General de la Unión Europea (TGUE), conocidas este miércoles.
El Tribunal General estima parcialmente los dos recursos presentados en 2021 por algunos diputados (ecologistas) del Parlamento Europeo (MEP) y particulares. Estos solicitaron acceso a dichos acuerdos y a ciertos documentos relacionados, para asegurarse de que el interés público estaba protegido. Como la Comisión sólo concedió acceso parcial a esos documentos, los eurodiputados afectados y particulares interpusieron recursos de anulación ante el TGUE. Este también anula las decisiones de la Comisión en la medida en que ya que contienen irregularidades.
Ante la sentencia del TGUE, que ve "falta de transparencia" en estos contratos, la Comisión Europea ha subrayado el "difícil equilibrio" que requieren ese tipo de acuerdos. "En estos casos, la Comisión necesitaba conseguir un difícil equilibrio entre el derecho del público, incluidos los eurodiputados, la información y los requisitos legales emanados de los propios contratos de covid-19, que podrían resultar en reclamaciones por daños a costa del dinero de los contribuyentes", ha señalado la Comisión en un comunicado.
"La Comisión estudiará cuidadosamente las sentencias del Tribunal y sus implicaciones" y "se reserva sus opciones legales", ha señalado el Ejecutivo, que no aclara si recurrirá la sentencia.
Bruselas subraya, no obstante, que el TGUE sólo ha estimado parcialmente los recursos contra el Ejecutivo y que ha dado por buena la confidencialidad de sus decisiones en lo relativo a la ubicación de los sitios de producción, las disposiciones sobre derechos de propiedad intelectual, las disposiciones sobre pagos por adelantado o anticipados y el acceso a los calendarios de entrega.
"El Tribunal General ha confirmado que la Comisión tenía derecho a proporcionar solo un acceso parcial", añade el Ejecutivo europeo, que recuerda que en otros casos en el pasado el Tribunal de Justicia "ha reconocido la necesidad de proteger los intereses comerciales de un socio contractual".
La decisión se conoce la víspera de que Ursula von der Leyen, candidata propuesta por el Consejo Europeo para un segundo mandato al frente de la Comisión, se someta mañana al voto del Parlamento Europeo, donde debe obtener el respaldo de la mayoría de los europarlamentarios.
Qué indican las sentenciasLos fallos indican que la infracción se refiere, entre otras cosas, a las disposiciones sobre indemnización de dichos acuerdos y a las declaraciones de que no hubo conflicto de intereses por parte de los miembros del equipo que negoció la compra de las vacunas.
En 2020 y 2021 se celebraron acuerdos de compra de vacunas covid-19 entre la Comisión y algunas empresas farmacéuticas: se liberaron rápidamente unos 2.700 millones de euros para poder realizar un pedido en firme por más de 1.000 millones de dosis de vacuna, como recuerda el TGUE.
Vacunas covid: hasta qué punto los laboratorios deben hacer públicos sus contratos, Aprobada la resolución para mejorar la transparencia de los mercados de los medicamentos, El acceso a las vacunas covid-19: una responsabilidad compartida En cuanto a las disposiciones de los acuerdos sobre la indemnización de las empresas farmacéuticas por parte de Estados miembros por los posibles daño Ante las sentencias, la Comisión Europea ha subrayado el "difícil equilibrio" que requieren este tipo de acuerdos. Off Carmen Torrente Villacampa/ EFE Industria Farmacéutica Política y Normativa Política y Normativa Inmunología OffEl Ministerio de Sanidad acaba de sacar a consulta pública previa el anteproyecto de ley que va a modificar la norma que regula la venta, el suministro, el consumo y la publicidad de productos del tabaco.
Sanidad inicia así la reforma de una ley que data de 2005 y que, según señala el ministerio, "requiere de una actualización urgente del texto para abordar los problemas que se han puesto en evidencia a lo largo de este periodo". Entre ellos, y de manera resumida, cita cinco:
Estabilización en la reducción del consumo de productos del tabaco, pero aumento en el de productos relacionados y emergentes.
Exposición de la población general, y particularmente joven, a nuevas formas de consumo.
Falta de adecuación de la normativa actual a la mayor oferta de nuevos productos relacionados presentes en el mercado.
Aumento de la exposición a la publicidad, promoción y patrocinio de los productos del tabaco y relacionados.
Carencias en la regulación de los cigarrillos electrónicos sin nicotina y de los productos a base de hierbas para fumar.
El texto, que al que se podrán hacer aportaciones hasta el próximo 15 de agosto, está en línea con lo recogido en el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo (PIT) 2024-2027, aprobado en el Consejo de Ministros de 30 de abril de 2024 y después de que Sanidad se viera obligada a incorporar las alegaciones remitidas por las comunidades autónomas en el Consejo Interterritorial.
El objetivo, según recoge la consulta, es introducir medidas en cuestiones tales como la promoción de espacios saludables y sin humo en ambientes comunitarios y sociales; mejorar el régimen de la publicidad, promoción y patrocinio de los productos del tabaco y relacionados, e incorporar restricciones en la venta y consumo de los cigarrillos electrónicos con y sin nicotina y productos a base de hierbas para fumar.
El ministerio detalla en su consulta que esta actualización de la norma de 2005, "la principal renovación de su contenido", supone la puesta en marcha efectiva de dos de las principales medidas recogidas en el PIT: prevenir el inicio de consumo de tabaco y productos relacionados, y reducir la exposición ambiental a las emisiones de tabaco y productos relacionados en espacios públicos y privados y reducir la huella ecológica.
El Gobierno aprueba el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo, Sanidad 'salva' el Plan de Tabaquismo con mucha tarea legislativa por delante, El Gobierno equipara la regulación del tabaco calentado a la de los cigarrillos tradicionales y prohíbe los aromatizantes Según datos de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), el tabaquismo causa en España más de 56.000 muertes cada año y más de 1. La regulación pretende también ampliar las restricciones en la venta y consumo de cigarrillos electrónicos con o sin nicotina y reducir el riesgo de entrada en el consumo. Off C. Ruiz Medicina Preventiva y Salud Pública Neumología Oncología OffEn la primera mesa redonda de la XVIII Jornada Medes, «La IA en la producción y comunicación de la ciencia», Marta Guerrero, lingüista computacional y profesora de Procesamiento de Lenguaje Natural en la Universidad Autónoma de Madrid, y Marcos Ferreira, director gerente de Glaux Publicaciones Académicas y con dilatada experiencia en el mundo editorial científico, coincidieron en que, por ahora, los programas de IA son un apoyo para las tareas editoriales y científicas. «Pueden escribir un artículo científico; ahora bien, su calidad es muy dudosa», dijo Guerrero. «Pueden pulir y traducir textos, complementar redacciones y bibliografías, pero aún es difícil que generen artículos fiables», remarcó Ferreira, aunque algunas estimaciones indican que en el último año el 10 % de los artículos científicos, sobre todo aparecidos en revistas de segunda fila, los han «escrito» programas de inteligencia artificial (IA).
Ferreira se refirió a la reciente iniciativa European Health Data Space del Parlamento Europeo, que, entre otras finalidades, pretende fomentar un auténtico mercado único de sistemas de historiales médicos electrónicos que potencien la atención médica en toda la Unión Europea (UE). «Permitirá a la UE aprovechar al máximo el potencial que ofrece el intercambio, uso y reutilización seguros de datos sanitarios en beneficio de pacientes, investigadores, innovadores y reguladores». Ambos expertos añadieron la necesidad de debatir, fijar y regular los riesgos del uso por la IA de grandes conjuntos de datos, pero «sin limitar su expansión».
Garantizar el acceso universal a la ciencia mediante software libre fue el eje de la segunda mesa redonda, protagonizada por Jesús M. González Barahona, catedrático de Ingeniería Telemática en la Universidad Rey Juan Carlos, de Madrid; Javier de la Cueva, filósofo, abogado especialista en Derecho de las Tecnologías de la Información y Comunicación, y patrono de la Fundación Civio; y Roberto di Cosmo, profesor de Informática en la Universidad Paris Cité, director de la iniciativa Software Heritage y patrono del Instituto Imdea. Los tres consideraron el conocimiento acumulado como bien público y reclamaron que los modelos de IA sean calificados como infraestructuras básicas.
«¿Qué significa en estos tiempos la propiedad intelectual? ¿Cómo deberíamos replantearla ante la eclosión de la IA?», se preguntó González Barahona. Glosando los modelos de comunicación del filósofo y matemático austriaco Ludwig Wittgenstein, De la Cueva defendió la «autoría concentrada» del conocimiento, sea literario, científico o lúdico, y analizó las prohibiciones, los códigos cerrados y los límites que pueden bloquear el desarrollo de esta nueva revolución tecnológica. Y Di Cosmo puso como ejemplo de esa defensa del acceso público a la entidad que dirige, Software Heritage, cuya misión, desde 2016 y apoyada por la Unesco, es recopilar, preservar y compartir todo el software que esté disponible públicamente en forma de código fuente, con el objetivo de construir una infraestructura común compartida al servicio de la industria, la investigación, la cultura y la sociedad en su conjunto.
Algo más alejada de la IA, aunque sin perderla de vista, pues no deja de sobrevolar todos los ámbitos, la última mesa redonda de la jornada se dedicó a «La humanización de la comunicación médico-paciente a través de la tecnología y el arte». Marina Peix, enfermera pediátrica del Hospital de Burgos y miembro del grupo Medicina Gráfica, mostró a través de infografías y dibujos las posibilidades de la ilustración y la historieta para la docencia y la comunicación con el paciente, «sin olvidar la terapia artística, la arteterapia». Desde gráficos sencillos sobre la presión intracraneal hasta guías instructivas sobre la bronquiolitis y resúmenes visuales de complejos artículos científicos.
Ingrid Cobos, doctora en Traducción e Interpretación y profesora de la Universidad de Córdoba, relató cómo un carcinoma que le descubrieron estando embarazada le impulsó a desarrollar OncoTrad, un proyecto interdisciplinar en el que la medicina, la traducción y el arte se ponen al servicio del paciente oncológico seleccionando, traduciendo, adaptando, ilustrando, maquetando y difundiendo los últimos avances sobre su enfermedad para que puedan acceder a ellos de una manera clara y amigable. «Durante mi enfermedad, los dibujos sencillos del proceso y sus cuidados me ayudaron más que las farragosas explicaciones técnicas».
Por su parte, Laia Vidal Sabanés, doctora en Traducción, investigadora Margarita Salas en la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, y miembro del grupo IULAterm y del equipo arText, insistió en «la necesidad de democratizar el conocimiento médico, de encauzarlo hacia fuentes fidedignas, a través de la colaboración de lingüistas, diseñadores, médicos y pacientes expertos». Lenguaje claro y comprensible: «La terminología, su opacidad a través de tecnicismos y siglas, no debe ser un obstáculo en la atención del paciente, hoy cada vez más empoderado». Peix propuso que en ocasiones puede ser muy útil «recetar cómics» y Vidal Sabanés aludió al ahorro de costes y visitas médicas que supone una información clara y entendible. «La alfabetización en salud es una herramienta poderosa contra la sobrecarga informativa y la desinformación; debemos encontrar la información óptima mediante alianzas interdisciplinares».
En la Jornada se entregaron los Premios Medes 2024. El premio a la mejor iniciativa en el fomento del uso del idioma español en la divulgación del conocimiento biomédico recayó en el Diccionario panhispánico de términos médicos, avalado por la Real Academia Nacional de Medicina; y el premio a la mejor institución o entidad destacada en la promoción del español como lengua del conocimiento biomédico lo recibió el Instituto de España, que aglutina a diez reales academias.
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José Ramón Zárate es periodista médico, impulsor del «Laboratorio del lenguaje» en Diario Médico.
En YouTube puede verse la grabación íntegra de la XVIII Jornada Medes (Medicina en Español), con una duración total de 6 horas.
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