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El 44% de los médicos teme que la IA le usurpe competencias

Archivado: septiembre 18, 2024, 2:32pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Mié, 18/09/2024 - 16:32 Informe

El 61% de los médicos considera que la inteligencia artificial (IA) puede ayudar a reducir el riesgo de negligencia, pero hasta un 44% se muestra preocupado por que la IA suplante el juicio clínico y las competencias del facultativo.

Estas son algunas de las conclusiones del informe Inteligencia artificial y Medicina, elaborado por Medscape en español, basado en las respuestas de más de un millar de médicos de diferentes especialidades.

Lo que deja claro el informe es que la IA no deja indiferente al mundo sanitario. Así, un contundente 84% reconoce la importancia de estar formado en esta disciplina, aunque un 17% de los encuestados afirma no contar con conocimiento alguno sobre esta tecnología.

¿En qué puede ayudar la IA?

Quizá por el temor a ser sustituidos, el efecto positivo de la IA se considera importante (35% de los encuestados) en comunicación con el paciente, pero un 75 y un 62% creen que su impacto es negativo en interpretación de imágenes y diagnóstico, respectivamente.

En cuanto al entusiasmo que generan las futuras aplicaciones de la inteligencia artificial en la medicina el resultado es bastante templado, ya que solo el 46% se muestra entusiasta, principalmente entre los menores de 45 años.

Marco jurídico

El informe también desvela resultados llamativos en la cuestiones relacionadas con las negligencias y el marco jurídico. Así, un alto porcentaje de encuestados (86%) se muestra a favor de la necesidad de supervisión de la aplicación de la IA en el ámbito médico por parte del gobierno o de las asociaciones médicas. Asimismo, hay casi unanimidad (93%) en posicionarse a favor de la existencia de un marco jurídico para el uso de esta tecnología.

Inteligencia artificial, ¿una oportunidad para humanizar la medicina?, "La inteligencia artificial requiere que los humanos hagan preguntas inteligentes", Mayol: "La IA sí nos va a sustituir, así que relajaos" La encuesta ha dedicado un apartado específico a desvelar la relación del paciente ante la inteligencia artificial. Aquí también hay respuestas que me Ocho de cada diez facultativos reconoce la importancia de saber sobre IA, aunque ven más claras sus funciones comunicativas que clínicas, según un informe realizado por 'Medscape'. Off Rosalía Sierra Off

¿Qué pasa con el real decreto del cannabis medicinal?

Archivado: septiembre 18, 2024, 2:23pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 18/09/2024 - 16:23 Regulación

Desde que el pasado 4 de marzo concluyó el plazo para la consulta pública del real decreto sobre la elaboración y dispensación del cannabis medicinal no se ha sabido nada más de este proyecto legislativo que forma parte de la agenda del Ministerio de Sanidad. A estas alturas y después de los retrasos acumulados, los afectados se están impacientando.

Carola Pérez, presidenta del Observatorio Español de Cannabis Medicinal (OECM), no oculta su indignación. "No sabemos nada desde la reunión que tuvimos con el ministerio antes de que el real decreto saliera a consulta pública".

El compromiso expresado por Sanidad es que el cannabis medicinal esté regulado antes de finales de diciembre, según afirma Pérez. Sin embargo, desde el ministerio no dan fechas, pues aseguran que se encuentran trabajando en la redacción del borrador, incorporando las observaciones que han recibido.

Camino regulatorio

Después de que concluyan este trabajo, el texto articulado provisional del real decreto entrará en un periodo de audiencia pública, donde las personas afectadas por la norma podrán hacer más alegaciones. Fuentes del Ministerio de Sanidad han asegurado a este medio que el borrador será público "en pocas semanas". Es decir, que se abrirá el plazo de audiencia pública para recibir las últimas aportaciones a la norma.

Entonces, Sanidad deberá estudia cada una de estas nuevas observaciones; redactar un nuevo texto y pasarlo al Consejo de Estado, primero, y al Consejo de Ministros, después, para recibir la aprobación definitiva, que se publique en el BOE y entre en vigor. ¿Dará tiempo antes de que termine el año?

Salir del mercado negro

Pérez entiende que es difícil que se cumplan los plazos y recuerda: "Llevamos tres años perdidos, en los que el paciente sigue en manos del mercado negro".

Pero el temor de la presidenta del OECM está tanto en los tiempos de aprobación de la norma, como en su contenido. Es más, su máxima preocupación es que, hasta ahora, no han podido reunirse con la Ministra de Sanidad ni tener conformidad de que sus alegaciones van a formar parte del contenido del real decreto.

"Pedimos tener acceso al rescate mediante el uso de la flor con el vaporizador, que los medicamentos se puedan retirar en lo locales de farmacias y no haga falta ir al hospital y que el médico de Familia pueda dispensar estos fármacos". Son las tres reclamaciones que Pérez considera necesarias para que los pacientes "salgan del mercado negro al que tienen que acudir para conseguir estos productos".

De otro modo, la portavoz de pacientes teme que la regulación "no cambie nada", si no se consigue un "acceso real, fácil e inmediato al cannabis medicinal. "Recogemos el fentalino en la farmacia de barrio, pero el cannabis de uso medicina no", compara Pérez, para quien no tiene sentido poner trabas a la dispensación.

En esta línea, Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, ha manifestado en varias ocasiones la necesidad de que la dispensación de estos fármacos sea "colaborativa en farmacias comunitaria bajo un estricto control farmacéutico de estos medicamentos autorizados a base de cannabinoides, que ahora se dispensan a través de los servicios de farmacia".

Intervención de la ministra

La ministra Mónica García hizo referencia al cannabis medicinal en una reciente entrevista en el programa de La Brújula, en Onda Cero, donde reiteró que la regulación en trámite es exclusiva para el cannabis medicinal. Recordó que "el cannabis tiene su propia prescripción en determinadas dolencias. Como sociedad nos merecemos una reflexión", señaló.

Sanidad retoma, con un año de retraso, la norma para elaborar y dispensar fórmulas magistrales a base de cannabis, El cannabis medicinal avanza y en seis meses las farmacias podrían realizar fórmulas magistrales, Aguilar pide al Congreso dispensar en botica los fármacos autorizados a base de cannabinoides En la consulta pública del proyecto de Real Decreto por el que se establecen las condiciones para la elaboración y dispensación de fórmulas magistrale El Ministerio de Sanidad cerró la consulta pública del real decreto a principios de marzo y, desde entonces, no ha habido noticias de un proyecto normativo que acumular retrasos. Off Soledad Valle Política y Normativa Off

Valencia: Mazón "apuesta" por la atención primaria, la salud mental y la tecnología en el nuevo curso político

Archivado: septiembre 18, 2024, 12:38pm UTC por saradomingo

Política y Normativa saradomingo Mié, 18/09/2024 - 14:38 Debate sobre el estado de la Comunidad Valenciana

El presidente de la Comunidad de Valencia, Carlos Mazón, ha aprovechado su intervención inaugural en el debate sobre política general de la comunidad para insistir en que "la mejora sanidad es uno de los ejes prioritarios" de su Ejecutivo. Para ello, ha avanzado la negociación y puesta en marcha de un decreto de atención primaria, que "modernizará este servicio esencial garantizando la equidad, la accesibilidad y la capacidad de resolución de problemas asistenciales".

Además, ha desgranado los próximos progresos de los recursos en salud mental o la apuesta por una mejor organización y manejo de la tecnología, plasmada en el desarrollo de un "anillo radiológico" autonómico.

Respecto al decreto, ha destacado que servirá para "impulsar una transformación digital ordenada y eficiente basada en el uso de la tecnología y de la inteligencia artificial (IA)".

El futuro decreto, además, "potenciará la promoción de la salud y la educación sanitaria, el desarrollo de programas de prevención y el cribado, diagnóstico e interpretación de pruebas de imagen médica, como radiografías de tórax, hueso o retinografías".

Este proyecto, que, según ha dicho, mejorará la gestión de la demanda con un asistente cognitivo verbal, "supondrá un cambio trascendental de la atención primaria como base de la política sanitaria de esta legislatura". Mazón ha señalado que estará listo para su aplicación "a principios de 2025" y que será sometido a diálogo con los agentes sociales ya el día 20 de este mes.

Salud mental

En materia de salud mental, ha anunciado que se van a licitar "los 18 hospitales de día, con 450 plazas asistenciales, a los que se sumarán otros 18 específicos para población infantil y juvenil, que conformarán la columna vertebral del nuevo plan de salud mental".

Se completa con las 22 unidades de detección precoz en centros educativos, lo que hará que la Comunidad Valenciana "pase de estar a la cola de recursos en salud mental en España a ser la tercera autonomía mejor dotada".

El presidente valenciano también ha anunciado la puesta en marcha del "anillo radiológico" valenciano, que servirá para agilizar las lecturas de las pruebas entre departamentos, "optimizando al máximo los recursos y desarrollando una red virtual de informes de pruebas radiológicas que favorezca la interoperabilidad de todos los profesionales de todos los centros sanitarios".

Respondiendo a un compromiso adquirido, el presidente ha expuesto que los CICU de Alicante y Castellón "volverán a estar plenamente operativos en el mes de octubre", tras una centralización en Valencia que ha calificado de "incomprensible".

Gracias a una dotación de dos millones de euros, se pasará de las 109 plazas actuales a 153, incluyendo la creación de 13 plazas de médicos coordinadores, 14 plazas de enfermería y 17 de locutores.

Mazón ha añadido que esta apuesta incluye "más competencias", ya que hasta la fecha solo había personal de enfermería en Valencia.

Por último, antes de que antes de acabe el año, ha asegurado, "se abrirán los tres primeros centros de atención integral a las víctimas de violencia sexual", dotando a las capitales de provincia de un abordaje multidisciplinar "las 24 horas del día y todos los días del año".

Comparación y balance

Mazón ha aprovechado su intervención para "confrontar" el éxito de sus políticas sanitarias frente a los ochos años anteriores del Gobierno del Botánico (PSOE, Compromís y Unidas Podemos). Ha insistido en oponer la "irresponsabilidad", la "incompetencia", el "sectarismo" o el "despilfarro" del Consell anterior, frente al "rigor", la "sensatez" y la capacidad de "hacer más con menos" de su Ejecutivo durante las 60 semanas que lleva gobernando.

Listas de espera

El presidente ha hecho hincapié en que la "incompetencia" del "Gobierno más caro e ineficaz" en la historia de la Comunidad Valenciana, "amenazaba en convertirse en algo estructural en áreas tan esenciales como la sanidad". De hecho, ha señalado: "Los que venían a rescatar personas dejaron la peor sanidad de nuestro autogobierno".

Para ejemplificar esta situación, Mazón ha recordado la situación de las listas de espera autonómicas: "¿Cómo asume un gestor público solvente y responsable una lista de espera de más de 70.000 personas? Pues justo al revés de como lo hicieron los responsables de este desastre trabajando: con rigor y eficacia". Por ello, ha apuntado, la primera decisión del Consell del Cambio en materia de sanidad "fue inyectar 55 millones de euros en atención primaria y quirúrgica".

El resultado, en palabras del presidente, es que la lista de espera de pacientes de prioridad uno, los más importantes, "se ha reducido en casi un 60%" -de 2.967 personas que había junio de 2023 a los 1.058 actuales-. Y en los de prioridad 2, la reducción es de un tercio: de 17.214 a 11.311 pacientes.

Valencia: Sanidad asumirá la gestión directa de Manises y Denia, Valencia: Aprobadas las 35 horas y la aplicación “definitiva” el 1 de enero de 2025, Valencia: aprobado el decreto para integrar al personal del departamento de salud de Dénia Mazón también ha señalado los problemas detectados con el programa de prevención del cáncer de mama, que dejaron fuera "a 167.083 valencianas durante Mazón reivindica su labor en listas de espera, salud mental y personal frente al "desastre" del Botánico. También ha recordado que es la comunidad peor financiada de toda España. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Off

Los donantes de médula ósea se quintuplican en una década y alcanzan el medio millón

Archivado: septiembre 18, 2024, 11:32am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Trasplantes cristinaff@uni… Mié, 18/09/2024 - 13:32 Registro

El número de donantes de médula ósea se ha quintuplicado en poco más de una década de vigencia del Plan Nacional de Médula Ósea (PNMO), coordinado por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), y España supera ya el medio millón de inscritos.

Así lo ha anunciado la ministra de Sanidad, Mónica García, en el acto institucional organizado en el ministerio con motivo del Día Mundial del Donante de Médula Ósea, que se celebra el próximo día 21 de septiembre.

García ha avanzado que la ONT, la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia, las comunidades autónomas y el PNMO trabajan en el diseño de una nueva estrategia para aumentar el número de donantes registrados, atendiendo a la diversidad de la población actual e insistiendo en el factor de edad, animando a los más jóvenes.

50% más de inscripciones en 2024

Las inscripciones en el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), gestionado por la Fundación Josep Carreras, se ha disparado hasta 20.872 en los primeros ocho meses de 2024, lo que supone un aumento del 50% respecto al mismo periodo del año anterior.

La directora general de la ONT, Beatriz Domínguez-Gil, ha animado a los jóvenes a registrarse como donantes de médula ósea y se ha referido a la campaña Match Tour: Un tour por el amor, el amor por la vida, que se llevó a cabo en el cuarto trimestre de 2023 en el marco del Plan Nacional de Médula Ósea.

Esta iniciativa, que contribuyó a alcanzar la cifra de medio millón de donantes inscritos en el REDMO, buscaba animar a donar a la población en la franja de 18 a 40 años, especialmente varones, ya que el 60% de las donaciones provienen de mujeres. Para ello, un autobús recorrió durante 45 días 17 ciudades españolas.

33 años, edad media del donante

En 2023, el Plan Nacional de Médula Ósea permitió trasplantar a 637 pacientes en España a partir de un donante no familiar. De este plan se han beneficiado más de 6.000 pacientes desde 2012.

El director de REDMO, Sergi Querol, ha recordado que el 51% de los donantes inscritos son menores de 40 años y la media de edad es de 33 años, si bien el promedio de las últimas incorporaciones ya es más bajo y ronda los 27 años.

Querol ha señalado que "la juventud de las células influye en el éxito de la donación" lo que es un "cambio de paradigma", si bien ello no quiere decir que en caso de donantes mayores el proceso no funcione.

España registra el máximo histórico de trasplantes de médula ósea en 2023, EICRc: la enfermedad que afecta a la mitad de los trasplantes alogénicos de médula ósea, desconocida para el 73% de los españoles, Donación de médula: el tiempo de búsqueda baja un 36% en una década y se queda en sólo un mes En el mundo existen más de 42 millones de donantes de médula ósea registrados en los 106 registros que forman parte del Word Marrow Donor Association La ministra anuncia que se trabaja en una nueva estrategia con nuevos objetivos, como aumentar el número de donantes registrados atendiendo a la diversidad poblacional. Off Redacción/ EFE Off

Los políticos celebran el acuerdo de la ley ELA y los pacientes preguntan por el presupuesto

Archivado: septiembre 18, 2024, 5:55am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 18/09/2024 - 07:55 Análisis

En un tiempo político de extraordinaria polarización el acuerdo alcanzado con el proyecto de la ley ELA es "histórico". Así lo califica Rafael Cofiño, médico y diputado de Sumar, ponente de la propuesta de ley ELA en la Comisión de Derechos Sociales del Congreso y uno de los que ha cosido el texto, tomando como punto de partida las tres propuestas de ley diferentes (de PSOE-SUMAR, PP y Junts) y las aportaciones de la Confederación Estatal de Asociaciones de ELA (ConELA).

"No creo que se hayan dado muchos casos como este, donde, a partir de tres proyectos legislativos distintos sobre un mismo ámbito, se haya alcanzado el acuerdo a través de un cuarto texto que, además, ha logrado el consenso de la mayoría y mejorar cualquier de las propuestas anteriores", asegura Cofiño, que explica a este medio que está previsto que hoy, miércoles, los partidos políticos se reúnan en el Congreso de los Diputados para realizar una firma simbólica para dar más visibilidad al acuerdo del proyecto de la ley ELA. ¿Van a ir todos? "Bueno, en estos momentos -primera hora de la tarde del martes- no se sabe con seguridad, aunque todos los partidos están invitados".

La excepcionalidad de este proceso y las constantes proclamas, durante estos días, de que "ya hay ley de ELA" han hecho que el trámite legislativo se confunda un poco, pero hay peldaños que quedan por subir. El proyecto de ley consensuado entre los partidos se va a presentar en la Comisión de Derechos Sociales del Congreso, como una única enmienda. La próxima semana la ponencia de la ley cerrará el documento y lo enviará al Pleno del Congreso de los Diputados.

Labor del Ejecutivo

Hay una fecha prevista para la votación en el Pleno del Congreso, que es el 10 de octubre, aunque "esta fecha puede variar". En todo caso, según estimaciones del diputado de Sumar, la votación en Pleno debería ser en "la segunda o tercera semana de octubre". Después, se enviará al Senado, donde no se espera ninguna enmienda, dado el consenso alcanzado. Así que la cámara alta daría el respaldo definitivo a la ley ELA, que entraría en vigor tras su publicación en el BOE. Estimación: finales de octubre.

Sobre el presupuesto, Cofiño aclara que, una vez concluida la labor del legislativo, le corresponderá a los distintos ministerios estimar el coste de la implantación de la norma e incluirlo en la ley de presupuestos del Estado. "Pero esa ya es labor del Ejecutivo", apunta el diputado de Sumar.

Reacción desde las asociaciones

Hay motivos de celebración. "Avance histórico", "paso adelante", "un acuerdo para celebrar"... Asociaciones de pacientes afectados por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y entidades que promueven la investigación de la enfermedad se felicitaban este lunes por el acuerdo que PP, PSOE, Sumar y Junts firmaron el pasado lunes y que permitirá la próxima aprobación de la llamada 'ley ELA', una norma cuyo trámite parlamentario se ha prolongado más de dos años.

El texto, que, además de la ELA, finalmente también contempla la atención de "otros procesos neurológicos irreversibles y de alta complejidad en su cuidado" es un "paso adelante" que valoran positivamente organizaciones como la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA).

"Es un punto de partida importante para conseguir esa atención integral que merecen los pacientes con ELA y, tal como recoge la propia ley, también otros afectados por procesos neurológicos severos e irreversibles", señala Pilar Fernández, vicepresidenta de AdELA, quien destaca algunos puntos importantes que recoge la ley, como el derecho a tener cuidados especializados en el domicilio las 24 horas o la agilización de trámites para las ayudas a la dependencia y el reconocimiento del grado de discapacidad.

"El procedimiento de urgencia para revisar el grado de discapacidad es muy importante para evitar trámites burocráticos y desplazamientos, que son siempre penosos para cualquier persona y más aún en estos pacientes y sus familias", subraya Fernández, que espera que "una vez alcanzado el acuerdo, se materialice en el Congreso y el trámite pueda aprobarse lo antes posible".

Para la Fundación Luzón, que promueve la investigación de la enfermedad, "supondrá un gran avance histórico si la Ley ELA se aprueba en el Congreso en las próximas semanas y, sobre todo, una gran victoria de toda la comunidad de la ELA, es decir, para todas las asociaciones de pacientes, familiares, cuidadores, profesionales sociosanitarios e investigadores".

Más allá de los enfermos de ELA

"Esta ley incluye un derecho subjetivo a las personas con ELA, lo que significa que a partir de ahora los enfermos podrán reclamar todo lo que recoge esta ley a las administraciones y, en el caso de que no lo reciban, acudir a los tribunales", señalan fuentes de la entidad, que valora también positivamente que otras personas con necesidades similares a las de las personas con ELA puedan beneficiarse de la normativa.

Ley ELA: más cerca de aprobarse, incluye atención especializada 24 horas , Una alimentación adecuada podría ralentizar la progresión de la ELA, Frenar el avance de la ELA está ahora más cerca que nunca También Maite Solas, vicepresidenta de Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela), valora p La previsión del poder legislativo es que la ley ELA sea una realidad a finales de octubre, mientras el Gobierno deberá calcular el gasto para incluirlo en la ley de presupuestos. Off Cristina G. Lucio/Soledad Valle Neurología Neumología Política y Normativa Off

César Pascual vaticina años "muy difíciles" por la falta de relevo en AP

Archivado: septiembre 17, 2024, 6:24pm UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Mar, 17/09/2024 - 20:24 Balance del verano

El consejero de Salud de Cantabria, César Pascual, ha intervenido en el pleno del Parlamento autonómico, donde ha advertido de que vienen años "muy difíciles" para el sistema sanitario por la falta de relevo generacional de los médicos de atención primaria (AP) que están próximos a la jubilación.

"Si alguien tiene la fórmula, que me la diga o se la diga a la ministra, que lo ha reconocido también", ha dicho César Pascual, quien ha admitido que "ha sido un verano muy difícil" y que la atención sanitaria "no ha sido la deseada", pero porque "de donde no hay no se puede sacar", pues "no había médicos para contratar", ha enfatizado.

De esta forma respondía el consejero a las interpelaciones del grupo regionalista y socialista, que han avisado a la presidenta regional, María José Sáenz de Buruaga (PP), de que no relevar al consejero de Salud, como ha hecho con los responsables de Desarrollo Rural y Cultura y Turismo, se la puede "llevar por delante" a ella.

César Pascual ha señalado que durante "todos los días" del verano ha habido "muchos problemas" porque la situación ha sido "más compleja" que en años anteriores por la falta de médicos, porque el Gobierno central "no hizo nada" para facilitar la contratación de facultativos y por la creciente demanda asistencial derivada del envejecimiento de la población.

Sin embargo, ha aseverado que, "digan lo que digan" desde la oposición, "no se ha producido ningún caos en el sistema sanitario" gracias al trabajo y el compromiso de los profesionales y de los equipos directivos, sobre todo de AP, que "incluso se han puesto la bata cuando no quedaba otro remedio", ha dicho.

Datos de la actividad asistencial

"No nos hemos quedado cruzados de brazos ni hemos negado la realidad", ha subrayado César Pascual, quien ha aportado datos que, a su juicio, "desmontan" las críticas de la oposición.

La media de urgencias diarias atendidas durante los meses de julio y agosto en el Hospital de Valdecilla ha sido de 408 pacientes, con un pico de 503, y un total de 25.285 pacientes, un 5% más que en el verano de 2023.

En consultas externas, la actividad ha sido un 9,04% mayor, mientras que la actividad quirúrgica se ha incrementado, incorporando actividad ordinaria por la tarde y manteniendo parte de la actividad extraordinaria. "Si hemos desmantelado Valdecilla, ¿cómo es posible que haya tenido más actividad que nunca?", ha preguntado.

César Pascual: "Solo hay dos formas de gestionar las esperas: o te pones a la cola, o copago", César Pascual, nuevo consejero de Salud de Cantabria, Cantabria estabilizará por concurso directo a 2.141 sanitarios de 76 categorías Las Urgencias del Hospital de Sierrallana han tenido un número medio de 297 pacientes, con un total de 18.403, un 3,1% más que el año pasado, mientras El consejero de Salud de Cantabria ha respondido en el pleno del Parlamento autonómico a las interpelaciones del grupo regionalista y socialista. Off EFE Off

El CGE lanza una macroencuesta para conocer la presión asistencial de las enfermeras

Archivado: septiembre 17, 2024, 3:28pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Mar, 17/09/2024 - 17:28 Segunda edición

El Consejo General de Enfermería (CGE) lleva años denunciando la escasez de profesionales, las malas condiciones a las que se enfrentan las enfermeras en España debido a la temporalidad, la elevada carga asistencial y las elevadas ratios de pacientes por profesional.

Con el objetivo de conocer más acerca de la presión asistencial que sufren las más de 345.000 enfermeras de nuestro país, el CGE acaba de lanzar una nueva macroencuesta para poder tomar el pulso a los principales problemas que afectan a las enfermeras y orientar las correspondientes estrategias de comunicación, reivindicación y negociación tanto en el ámbito autonómico como estatal.

Abandono de la vocación enfermera y problemas de salud mental, efectos de la pandemia y de la precariedad, La 'fuga' laboral de enfermeras del SNS se duplica en el último año, La ansiedad durante la pandemia ha afectado al 65% del colectivo femenino de Enfermería Esta macroencuesta llega dos años después de la anterior, en que se estudió cómo había afectado la pandemia de covid-19 en la salud y en la vida labor Dos años después de un estudio en el que un tercio de las enfermeras aseguraba haber sufrido depresión tras la pandemia, el CGE quiere tomar el pulso de la situación actual. Off Redacción Off

La formación e integración de los profesionales, reto en la asistencia sociosanitaria

Archivado: septiembre 17, 2024, 2:33pm UTC por Rosalía Sierra

Geriatría Rosalía Sierra Mar, 17/09/2024 - 16:33 Informe de IDIS

"El sector sanitario y el sociosanitario deben constituir una línea continua, adaptándose a las necesidades de la sociedad en un contexto de incremento de la cronicidad y la dependencia", ha afirmado hoy Juan Abarca, presidente de la Fundación IDIS, durante la presentación del Observatorio del sector sociosanitario privado, impulsado por IDIS para analizar la situación de la atención a personas dependientes e institucionalizadas en España.

Una de las principales conclusiones del informe es que con "la financiación pública no se llegan a cubrir las demandas actuales (y futuras) de la sociedad, ya que el 87% de las personas no están en residencias y su cuidado depende de los cuidadores informales y con pocos medios (solamente un 29% percibe prestaciones de ayuda a la dependencia)", ha dicho Marta Villanueva, directora general de la Fundación IDIS. Además, el 70% de las residencias y el 74% de las camas pertenecen al sector privado, por lo que "es fundamental realizar una apuesta decidida por el trabajo conjunto entre el sector público y privado para abordar las disparidades en la disponibilidad de plazas residenciales, reducir la presión hospitalaria y la ocupación de camas en el SNS", según Abarca.

Se ha mostrado de acuerdo con este planteamiento Ana Dávila, consejera de Familia, Juventud y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, que confía en esta colaboración público-privada para que "cada persona pueda decidir dónde quiere pasar su vida, si en su domicilio recibiendo los cuidados necesarios o en una residencia diseñada como un entorno de hogar", en referencia a los 40 nuevos centros residenciales que la región construirá antes de 2030.

En este sentido, Villanueva ha puesto de manifiesto la necesidad de mejorar la continuidad asistencial entre los sectores sanitario y sociosanitario, destacando que cada vez más "existe una tendencia al acercamiento de las residencias a los hospitales", pero aún queda mucho camino por recorrer.

Formación de los profesionales

Así se ha visto en la mesa redonda que ha proseguido a la presentación del informe. En ella, Natalia Roldán, presidenta de la Asociación de Empresas de Servicios para la Dependencia (Aeste), ha destacado que "la asistencia sanitaria debe garantizarse a todos los ciudadanos, independientemente de dónde vivan". Por ello, los sistemas sanitario y sociosanitario "deberían ser vasos comunicantes", algo que plantea un gran reto: la formación de los profesionales.

Según Mar Camúñez, geriatra de la Fundación Instituto San José, "todos tenemos buenas intenciones, pero en algo estamos fallando". A su juicio, esta formación de los profesionales debería llegar a todos los niveles, desde atención primaria a la domiciliaria y las residencias, de modo que la integración de los sistemas y la continuidad asistencial sean una realidad. "Todos los profesionales pueden implicarse en la prevención y en la detección precoz de problemas como la fragilidad, el deterioro funcional y el cognitivo".

HM crea un nuevo modelo de asistencia sociosanitaria con la inauguración de su nuevo centro en Rivas, ¿Dónde vas, profesional sociosanitario? ¿Dónde quieres llegar?, Enfermeras sociosanitarias, su experiencia 'vale menos' que la de celadores en procesos en Sanidad Además, la implicación de los profesionales debe "llegar a todos los eslabones de la cadena, porque de nada sirve que una residencia tenga un gran nut Un informe de IDIS pone de manifiesto que la coordinación entre los sistemas sanitario y sociosanitario aún tiene un largo camino que recorrer. Off Rosalía Sierra Enfermería Geriátrica Empresas Off

¿Es posible que la UCI contribuya a la sostenibilidad medioambiental? La respuesta es un rotundo sí

Archivado: septiembre 17, 2024, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Medicina Intensiva Rosalía Sierra Mar, 17/09/2024 - 08:00 'Green UCI'

Cada vez más voces se alzan para alertar de la paradoja de que lo que cura, daña, o lo que es lo mismo, que el sector sanitario es una de las industrias más contaminantes, contribuyendo especialmente al calentamiento global y al incremento de los residuos.

Y, dentro de los hospitales, hay un área que "consume muchos recursos materiales, energéticos y de agua": las unidades de cuidados intensivos (UCI). Para hacer frente a esta situación, según relata a Diario Médico Ricard Ferrer, jefe del Servicio de Medicina Intensiva del Hospital Universitario Vall d’Hebron, de Barcelona, nació el proyecto Green UCI (GREater ENvironmental sustainability in Intensive Care Units), que busca "estrategias para reducir todos estos consumos, asegurando una buena atención clínica. Es decir, contribuir a la salud de la población, pero con el mínimo impacto en el planeta".

El origen del proyecto está "en una propuesta que llevaron a cabo universidades y centros hospitalarios de Suecia y Reino Unido, y al que poco a poco nos hemos ido sumando sociedades científicas, grupos de investigación y hospitales del resto de Europa", explica Carola Giménez-Esparza, jefa del Servicio de Medicina Intensiva del Hospital Vega Baja de Orihuela (Alicante) y presidenta de la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc), adalid del proyecto en España.

A su juicio, "precisamente la participación de más expertos ha permitido enriquecer el debate de cómo enfocar, reglar y actualizar las necesidades para que seamos parte de la solución. Es así como surge el concepto UCI 4P para una UCI responsable y sostenible: Personas, Procesos, Productos y Planeta".

Algunos cambios

¿Y qué se puede hacer para tener una UCI más responsable y sostenible? Según Giménez-Esparza, las estrategias son múltiples, pero todas pasan por "acostumbrarnos a repensar los protocolos, con un foco más centrado en el impacto medioambiental".

Por ejemplo, adecuar el almacenaje y el consumo de medicamentos y energía, digitalizar los sistemas, mejorar los sistemas de predicción de uso y necesidad de fungibles y fármacos, evitar los equipos de un solo uso cuando sea posible… "Son pequeños pasos pero que, juntos, suman bastante".

Los beneficios, afirman estos expertos, son numerosos: "Ya solo si tenemos en cuenta que la primera de esas P es Personas, el beneficio no puede ser mayor. Una UCI sostenible y responsable lo es también con sus pacientes, sus familias y su equipo de profesionales sanitarios".

En la práctica, según Ferrer, "hay que alinearse con la estrategia global del hospital y organizar circuitos que permitan tratar correctamente los residuos. También hay que conseguir que los proveedores aporten equipos eficientes y material fungible reciclado y reciclable. Para esto, las políticas de compra del hospital deben valorar estos aspectos".

Tomar decisiones

Sin embargo, tal y como explica Giménez-Esparza, "el papel de los profesionales es clave en este proceso, en tanto que tomamos decisiones a diario en la UCI que tienen un impacto en materia de sostenibilidad". Reconoce asimismo que algunas de estas decisiones "pueden llegar desde otros estamentos, pero, como en muchas cosas en esta vida, la voluntariedad y las ganas de implicarse en alcanzar resultados de cara a un servicio de calidad en todos sus aspectos nacen en cada uno de nosotros. Todos podemos aportar", afirma.

Por ello, organizar un programa de sostenibilidad en una UCI "es un desafío que requiere un enfoque integral y coordinado. Requiere un compromiso de la dirección y de la administración para la evaluación y asignación de recursos necesarios , definición de objetivos, áreas de mejora, indicadores clave, formación , etc., pero, probablemente, el impulso tiene que surgir desde las bases, desde los profesionales sanitarios que conocemos las necesidades para implementarlo, que estamos concienciados con esta realidad y que por tanto debemos solicitarlo a los cargos directivos superiores a través de las jefaturas de servicio, contando por supuesto con la colaboración y ayuda de nuestra sociedad científica".

Hospitales verdes para un futuro más sostenible, Salvar vidas vs. contaminación: la huella medioambiental de los hospitales, Las cuatro fases (dos muy fáciles) para llegar a la anestesia sostenible, La digitalización puede ser una aliada en la sostenibilidad ambiental de los hospitales El primer paso, según Ferrer, es que los profesionales se organicen "en equipos verdes multidisciplinares que analicen las intervenciones prioritarias Un proyecto liderado en España por Semicyuc busca lograr que las UCI se conviertan en responsables con el planeta y medioambientalmente sostenibles. Off Rosalía Sierra Profesión Off

Un análisis estima al menos 39 millones de muertes por infecciones resistentes a los antibióticos de aquí a 2050

Archivado: septiembre 17, 2024, 6:00am UTC por soniamoreno

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Mar, 17/09/2024 - 08:00 'The Lancet'

La resistencia a los antibióticos es un desafío de primer orden para la salud global. El avance de las 'superbacterias', microorganismos capaces de soslayar el efecto de distintos tipos de antimicrobianos, amenaza con echar por tierra muchos de los progresos alcanzados por la Medicina en las últimas décadas. Si no frenamos el aumento de patógenos capaces de resistirse a la acción de los tratamientos, intervenciones tan cotidianas como una extracción de muelas no podrán hacerse con seguridad.

Llevan años advirtiendo de este peligro los expertos en Microbiología y Enfermedades Infecciosas, pero de momento las perspectivas de futuro no son demasiado halagüeñas. Así lo demuestra un estudio publicado este lunes en la revista The Lancet que muestra que la resistencia a los antibióticos podría provocar más de 39 millones de muertes entre hoy y el año 2050 si no se revierte la tendencia.

El trabajo, desarrollado por investigadores del Proyecto de Investigación global sobre las Resistencias Antimicrobianas (GRAM por sus siglas en inglés) analizó el impacto de este problema de salud pública entre 1990 y 2021 y estimó su progresión para los próximos 25 años en 204 países de todo el mundo.

Una tendencia al alza

Sus resultados mostraron que entre 1990 y 2021 se produjeron más de un millón de fallecimientos al año por culpa de las resistencias a los antibióticos. A lo largo de ese periodo, las cifras de mortalidad infantil por esta causa se redujeron un 50%; sin embargo, las muertes en mayores de 70 años no dejaron de crecer, incrementándose en más de un 80%. Y, según las estimaciones de la investigación, esa tendencia continuará al alza en los próximos años si no se toman medidas para frenar el problema.

"Los tratamientos antimicrobianos son una de las piedras angulares de la medicina moderna y un incremento de las resistencias a estas terapias es una gran fuente de preocupación", ha señalado en un comunicado Mohsen Naghavi, uno de los líderes del proyecto e investigador de la Universidad de Washington (EEUU). "Nuestros hallazgos subrayan que la resistencia a los antibióticos ha sido una significativa amenaza para la salud global en las últimas décadas y esa amenaza está creciendo. Comprender cómo las tendencias en las resistencias antimicrobianas han cambiado a lo largo del tiempo y cómo cambiarán probablemente en el futuro es vital para tomar decisiones informadas que ayuden a salvar vidas", ha añadido.

La bacteria que provoca la listeriosis no desarrolla resistencia a antibióticos, pero puede ser un reservorio oculto, La contaminación del aire aumenta el consumo de antibióticos, Las resistencias antimicrobianas, ¿una nueva pandemia? El trabajo tuvo en cuenta el impacto de 22 patógenos, 84 combinaciones de tratamientos frente a microbios y 11 síndromes infecciosos en personas de to Las previsiones indican que las muertes crecerán en las próximas décadas, con un aumento de un 70% en 2050 en comparación con 2022, y afectarán sobre todo a personas mayores. Off C. García Investigación Farmacia Comunitaria Off

La 'metamorfosis' cerebral del embarazo: así cambia el cerebro materno con la gestación

Archivado: septiembre 16, 2024, 3:00pm UTC por soniamoreno

Ginecología y Obstetricia soniamoreno Lun, 16/09/2024 - 17:00 Un mapa 'dibujado' por RM

No hay duda de que la maternidad transforma a las mujeres en muchos aspectos; literalmente, es sabido que el embarazo da lugar a cambios fisiológicos en el organismo, aunque se ha estudiado poco su impacto neuronal concreto.

En ello se ha centrado un grupo de investigadores del laboratorio de la profesora Emily Jacobs, en la Universidad de California en Santa Bárbara (California). Su trabajo ilumina la hasta ahora misteriosa metamorfosis cerebral durante el embarazo. Estos científicos dibujan hoy lunes en Nature Neuroscience el primer mapa del cerebro humano a lo largo de la gestación: “Nuestro objetivo era llenar el vacío y comprender los cambios neurobiológicos que se producen durante el embarazo”, escriben.

Los resultados, además de echar por tierra la idea preconcebida de “la fragilidad de la mujer en el embarazo”, pueden extrapolarse al estudio del cerebro humano más allá de su sexo o del momento vital, pues sin ir más lejos aportan datos sobre la neuroplasticidad.

Según lo observado, algunas regiones del cerebro humano reducen su tamaño durante el embarazo, si bien mejoran la conectividad, y apenas hay áreas que permanecen intactas durante la transición a la maternidad.

Una madre, 26 escánares

Esos hallazgos se basan en los escáneres cerebrales de una madre, una mujer sana de 38 años; en total, realizaron 26 resonancias magnéticas (RM): 4 exploraciones durante las 3 semanas antes de la concepción; 15 exploraciones a lo largo de los tres trimestres de embarazo, y otras siete durante los dos años siguientes al parto. Las imágenes obtenidas se compararon con otras ocho personas que sirvieron como controles. Los datos, recogidos en colaboración con el equipo de Elizabeth Chrastil, de la Universidad de California (UC) en Irvine, revelan cambios en la materia gris y blanca del cerebro a lo largo de la gestación, lo que sugiere que el cerebro es capaz de experimentar una importante neuroplasticidad hasta bien entrada la edad adulta.

Los investigadores descubrieron una disminución generalizada del volumen y el grosor corticales en la novena semana de embarazo, sobre todo en regiones como la red de modos por defecto, que se asocia a la cognición social. También observaron aumentos en la microestructura de la sustancia blanca, el volumen ventricular y el líquido cefalorraquídeo. Estos cambios se asociaron al aumento de los niveles hormonales de estradiol y progesterona, y algunos persistieron después del parto.

Sí a la lactancia materna tras un cáncer de mama hormonosensible, Toxoplasmosis congénita: avalado el cribado prenatal universal, La dieta saludable de la madre protegería del autismo en el niño La disminución del volumen de la materia gris cortical (la parte externa y arrugada del cerebro) no es necesariamente mala, subrayan los científicos. Durante el embarazo, ciertas regiones del cerebro humano reducen su tamaño, pero mejoran su conectividad y muy pocas permanecen intactas en este periodo. Off S. Moreno Neurología Investigación Off

Mensaje en el congreso de la ESMO: aumenta el cáncer en general entre los jóvenes

Archivado: septiembre 16, 2024, 2:34pm UTC por carmenfernandez

Oncología carmenfernandez Lun, 16/09/2024 - 16:34 Congresos

“Estamos viendo un aumento de la incidencia del cáncer entre pacientes jóvenes, en los que previamente no teníamos estos números de incidencia, y lo más preocupante es que no lo estamos viendo solo en algunos tumores concretos sino que lo estamos viendo en cáncer en general”, ha manifestado hoy a este diario Ángela Lamarca, oncóloga del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid y portavoz del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que está celebrando estos días en Barcelona su congreso anual.

“No acabamos de entender muy bien la razón de ésto. Se han hecho estudios para ver si a nivel molecular o genético hay algo que pueda explicarlo, y no siempre hemos encontrado una razón para ello. Podría estar relacionado con el modo de vida, con fumar, con algunas cosas de la dieta e, incluso, con el medio ambiente”, ha añadido.

Y ha recordamos que en el congreso de la ESMO del año pasado ya se presentaron datos sobre la relación entre la contaminación y el riesgo de cáncer. “Estamos investigando mucho en este aspecto: ¿por qué la población joven está desarrollando más cáncer?”, ha reiterado.

Los jóvenes se diagnostican más tarde

Y ante la falta de respuesta, por ahora, ha mandado un aviso a la gente joven: “Si tienen síntomas como cansancio, pérdida de peso o no se encuentran bien, que vayan a lo médico y lo consulten. Porque también estamos viendo que en cáncer, en general, los pacientes jóvenes a veces se diagnostican más tarde, precisamente porque uno cree que por ser joven no va a tener cáncer”.

Es decir, la sospecha diagnóstica de cáncer ante jóvenes hay que tenerla, pero esa sospecha no va a existir si el joven no acude al médico: “Si él no va a atención primaria, ¿cómo va la primaria a hacer algo?”, ha manifestado Lamarca.

Andrés Cervantes: "El desarrollo de nuevos medicamentos y nuevas estrategias está en un punto álgido", Medsir destaca en el congreso de la ESMO con 4 estudios, La inmunoterapia mejora la supervivencia en cáncer de mama triple negativo Por otro lado, la portavoz del congreso de ESMO también ha destacado, al igual que lo han hecho otros expertos presentes en esta cita internacional, q Insta a menores de 60 años de edad a acudir al médico a consultar en caso de síntomas de cansancio, pérdida de peso o malestar. Off Carmen Fernández Medicina Familiar y Comunitaria Oncología-Radioterápica Off

El futuro del SNS, en manos de la voluntad política y de una financiación adecuada que evite su quiebra

Archivado: septiembre 16, 2024, 2:27pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 16/09/2024 - 16:27 Jornada Fundación Viatris

El Sistema Nacional de Salud (SNS) no da más de sí y, además, se enfrenta a retos (pacientes envejecidos, cronicidad, hiperfrecuentación...) para los que no está preparado. Pero no solo eso. Tampoco dispone de la financiación adecuada y las diferencias asistenciales entre comunidades autónomas cada vez son más evidentes.

El diagnóstico está hecho y es urgente acometer las reformas legislativas necesarias y disponer de una financiación finalista real que hagan posible el cambio de modelo asistencial que requiere una población cada vez más envejecida. Para ello, lo primero, es disponer de la voluntad política entre los distintos partidos que procure el acuerdo.

Así se ha puesto de manifiesto durante la mesa El futuro del Sistema Nacional de Salud desde la óptica del legislador, celebrada en la jornada parlamentaria de la Fundación Viatris para la salud sobre el futuro del SNS, en la que han participado Elvira Velasco (PP), María Sáinz (PSOE), David García Gomis (VOX) y Agustín Santos (Sumar), todos ellos miembros de la Comisión de Sanidad del Congreso. Moderados por Sergio Alonso, director adjunto de La Razón, han coincidido en que el sistema actual no está en absoluto preparado para lo que viene en años no muy lejanos.

El representante de Sumar y también presidente de la Comisión de Sanidad ha recordado que, según la OMS, el sistema de salud español es el sexto mejor del mundo, pero "en 10 o 15 años, el SNS no aguantará; se quebrará" si no se acomete una reforma. En cuanto a la financiación tanto de la sanidad pública como de la privada, Santos ha señalado: "Estamos dos puntos por debajo de la media de Europa. España dedica un 7,8% del PIB a la sanidad pública y un 3,2% a la privada".

En ese punto ha opinado que "un seguro privado está para tapar los huecos del sector público; sus deficiencias. Y lo que tenemos que hacer es reforzar el sistema público".

Diferencias autonómicas

El representante de Vox ha criticado las diferencias asistenciales entre autonomías y ha dejado claro que el sistema de salud actual "no está preparado para hacer frente a los retos porque llegamos tarde -ha dicho-. No solo porque la población esté ya envejecida es que también lo está la población sanitaria y sin relevo".

Además, e incidiendo sobre la atención entre CCAA, ha manifestado que "por mucho que se diga no es verdad que las historias clínicas estén conectadas entre autonomías ni tampoco la tarjeta sanitaria; se han creado barreras".

Respecto al gasto dedicado a la sanidad en las distintas autonomías y ahondando en la crítica del portavoz de Vox, el presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso ha reconocido que "hay muchas diferencias entre unas y otras de casi una cuarta parte de la inversión. Está la que menos invierte, con 1.400 euros por paciente, y la que más, con 2.000. Es necesario empezar a pensar cómo vamos a usar los presupuestos finalistas para avanzar de forma más o menos simétrica".

Elvira Velasco (PP) ha señalado que el SNS "no ha sufrido cambios desde hace tiempo. Sigue siendo un modelo muy dirigido al agudo y no al paciente crónico. Necesitamos repensar el modelo que tenemos y, además, que sea sostenible". Según ha dicho, "la financiación es una de las cuestiones que ahora no se están abordando de cara al modelo que necesitamos. Por eso pedimos la convocatoria de la Conferencia de Presidentes".

Santos ha señalado también que "desde la Ley General de Sanidad de 1986 y posteriormente la de 2011, ha llovido mucho" y ha recordado que la Ley de la Agencia de Salud Pública está plena tramitación -"aunque hay algunos problemas de negociación"- al igual que la Ley de Universalidad.

La portavoz del PSOE ha reconocido también que "el envejecimiento es un reto que no vamos a poder sostener".

Pero, ¿qué falta para que los cambios que requiere el SNS sean reales? "Voluntad política", ha afirmado Velasco apelando al consenso logrado durante la pandemia de covid. A ello la representante del PSOE ha añadido que en el ámbito de la sanidad esa voluntad política "debe ser de altura. Es necesario llevar a buen puerto ese pacto por la sanidad y reconocer el Gobierno progresista", ha afirmado.

Para Santos, el declive del SNS comienza en 2010 "y tenemos una década perdida de inversión; es necesario reconstruir el consenso de defensa de lo público". Por último, ha advertido: "Sin presupuestos para 2025, las comunidades autónomas tendrán que hacer frente al 22% de la deuda acumulada".

La visión de los profesionales y pacientes

Otra de las mesas celebradas en la jornada en la que han sido protagonistas médicos, enfermeros, farmacéuticos y pacientes se ha puesto de manifiesto la importancia de disponer de un liderazgo y un nuevo modelo de gobernanza para "arreglar" la sanidad.

Virginia Izura, vicesecretaria del Consejo General de Colegios de Médicos: Diego Ayuso, secretario general del Consejo General de Enfermería; Marta Galipienzo, vicepresidenta del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos; y Andoni Lorenzo, presidente del Foro Español de Pacientes, moderados por Daniel Aparicio, director del Área de Salud de Unidad Editorial, han coincidido en que el modelo de gobernanza de la sanidad necesita un nuevo liderazgo.

Todos ellos han aprovechado para, desde sus diferencias (prescripción enfermera, roles y competencia), subrayar sus puntos de vista comunes: "Necesitamos excelencia en la gestión, en la gobernanza. Hay muchos asuntos en los que debemos avanzar, como las condiciones laborales, para poder trabajar todos juntos en un modelo de atención integrada que responda a las necesidades de la sociedad y que respete las competencias de cada estamento", ha expresado Izura.

Ayuso ha profundizado: "El modelo de cuidados es el mismo desde hace 40 años. Si queremos dar respuesta a la población, debemos afrontar el cambio desde un enfoque profesional y de consenso". Galipienzo ha remado a favor de obra: "Hay muchos asuntos en los que hemos avanzado, pero que siguen siendo muy mejorables, como la receta interoperable".

Qué SNS necesitamos y qué hay que hacer para lograrlo, Semfyc y la SEMI alertan del "deficiente abordaje" de la cronicidad en el SNS, Políticos de derechas e izquierdas consensúan un artículo con las reformas inaplazables y necesarias del SNS Lorenzo, por su parte, ha sido el primero en mencionar expresamente al Ministerio de Sanidad: "Hay desgobernanza y descontrol. En salud pública, en pr PSOE, PP, Sumar y Vox coinciden en que el SNS no está listo para afrontar el reto demográfico. Reconocen que hace falta un gran pacto político y aumentar el PIB dedicado a sanidad. Off C. Ruiz Política y Normativa Política y Normativa Off

Ley ELA: más cerca de aprobarse, incluye atención especializada 24 horas

Archivado: septiembre 16, 2024, 1:22pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 16/09/2024 - 15:22 Proyecto

La Comisión de Derechos Sociales del Congreso de los Diputados está cerca de obrar el milagro de convertir tres propuestas de ley de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en un solo texto, como proyecto legislativo, tras negociaciones políticas fuera y dentro de la Comisión, cuyo acuerdo decisivo habría llegado este fin de semana, según han celebrado públicamente miembros de la Confederación Estatal de Asociaciones de Pacientes con ELA (ConELA)

Para hacer un poco de memoria: los grupos parlamentarios de PSOE-Sumar, PP y Junts obtuvieron la mayoría suficiente en el Congreso de los Diputados para que sus propuestas legislativas sobre la ELA fueran admitidas a trámite. Algo que no ocurrió con la iniciativa que presentó VOX, que fue el primer grupo que llevó esta posibilidad de regulación al Congreso, pero cuya tramitación fue rechazada. La ley ya fue tomada en consideración en la anterior legislatura, pero la disolución de las Cortes con la convocatoria de elecciones, devolvió todo el proceso a su inicio.

Finales de octubre, como objetivo

En estos momentos, según fuentes parlamentarias, hay un texto articulado bastante armado en el seno de la Comisión, que tiene esta semana una cita decisiva para su avance, pues es cuando se cierra el periodo de enmiendas en la Comisión de Derechos Sociales.

De este modo, como aclara Fernando Martín, presidente de ConELA a DM, podría cumplirse el objetivo, adelantado por el PSOE, de contar con una ley aprobada para los pacientes de ELA a finales del próximo mes de octubre. "El 10 de octubre está prevista la última votación de la ley en el Congreso", según Martín.

Contenido del texto

¿Qué novedades introduce el texto? En primer lugar, Martín celebra que la ley tome como punto de partida el proceso en el que se encuentra el enfermo de ELA y no el diagnóstico. "La persona con un diagnóstico de ELA inicial no requiere de las mismas atenciones que cuando la enfermedad ha evolucionado, por eso, es importante que la ley responda al proceso en el que está el enfermo".

Esta es una perspectiva diferente a la que existe en las legislaciones de varias autonomías (Extremadura, Castilla-La Mancha, Galicia, Baleares...), donde la ayuda al paciente de ELA se ofrece a partir de un diagnóstico, con cantidades que, aunque al principio puedan ser suficientes, al no incrementarse durante el proceso, en la recta final de la enfermedad no cubren las atenciones que requiere la persona para mantener su calidad de vida, como han puesto en evidencia distintas asociaciones autonómicas de pacientes con ELA.

Atención "especializada" 24 horas

El proyecto de ley recoge 24 horas de atención domiciliaria al enfermo cuando lo necesite. Atención que deberá ser "continuada y especializada" y que se ofrecerá para "prevenir el riesgo de muerte evitable de personas diagnosticadas con ELA y otras enfermedades [neuropatías] en la fase avanzada de la enfermedad", que está determinada por una dependencia completa para realizar las tareas del día a día. También requerirá esa atención continua y especializada cuando existan "problemas respiratorios y disfagia".

Derecho a rehabilitación

La futura norma ELA contempla una reforma de la Ley de Cohesión y Calidad, pues el derecho a acceder a los servicios de rehabilitación (fisioterapia, logopeda...) de los pacientes dejará de estar justificado en la mejora esperable del enfermo o en su recuperación.

El paciente de ELA no va a mejorar -en el sentido que recoge la ley de Cohesión-, sin embargo, el texto provisional de la regulación aclara que el acceso a estas prestaciones de rehabilitación deberán estar amparadas en "la mejora de la calidad de vida del enfermo, mejora de su autonomía y la reintegración en su medio", según establece el documento elaborado en la Comisión del Congreso.

Registro estatal de enfermedades neurodegenerativas

El texto también contempla el derecho a abonar los gastos por desplazamiento del paciente, la atención de un fisioterapeuta a domicilio, la creación de un registro estatal de enfermedades neurodegenerativas y la actualización del documento de Sanidad, donde se establece el abordaje de los enfermos con ELA, que actualmente lleva una década sin revisarse. También, plantea la puesta en marcha de una estructura para la investigación en ELA, ayuda a electrodependientes y consumidores vulnerables y la capacitación específica de los profesionales y una dotación económica necesaria.

Frenar el avance de la ELA está ahora más cerca que nunca, Una alimentación adecuada podría ralentizar la progresión de la ELA, La acumulación de ‘proteínas basura’, posible origen de la ELA En definitiva, la ley avanza de manera importante en el reconocimiento de derechos de asistencia sanitaria y social a los enfermos de ELA pero, como d El texto consensuado entre los grupos políticos está previsto que tenga su "votación definitiva en el Congreso el 10 de octubre", señala Fernando Martín, presidente de ConELA. Off Soledad Valle Neurología Neumología Profesión Off

Ribociclib con terapia endocrina recorta un 28% el riesgo de recaída en mama localizado

Archivado: septiembre 16, 2024, 12:28pm UTC por soniamoreno

Oncología soniamoreno Lun, 16/09/2024 - 14:28 Congreso ESMO 2024

"La detección precoz y el empleo de los tratamientos en estadios tempranos cambian el curso del cáncer de mama". Miguel Martín, jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid. Esto es importante si tenemos en cuenta que las cifras de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) registran cada año más casos. En concreto, para 2024 se proyectan 36.395 nuevas pacientes, casi un 5% más que el año pasado.

El uso de ribociclib junto a la terapia hormonal supone una oportunidad para aquellas mujeres que recaen tras la cirugía y la terapia farmacológica, ya que reduce el riesgo de recaída en un 28,5%. Martín cuenta que servirá para entre un 25-30% de las pacientes que reciben un diagnóstico de cáncer de mama luminal HR positivo y HER2 negativo en estadios iniciales, "incluso en el IIIA". Se trata del subtipo más común y representa casi el 70% de todos los casos de tumor de mama. En España este grupo lo formarían unas 25.000 mujeres, lo que arroja unas 7.600 candidatas.

Por ahora en nuestro país gracias al acceso a través de los ensayos se han beneficiado de la nueva combinación terapéutica unas 761 españolas (de un total de 5.101) procedentes de 41 centros de 12 comunidades autónomas. Supone un 15% de las reclutadas para el estudio a nivel mundial, lo que sitúa a nuestro país en el segundo con más 'representación' tras Estados Unidos, de un grupo de 20. Martín, como presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam), valora el esfuerzo que desde esta sociedad científica se ha puesto para coordinar y realizar la investigación en nuestro país.

"No todas las enfermas con tumores de este tipo son elegibles para recibir esta combinación", destaca el oncólogo. ¿Quiénes cumplirían con el perfil ideal? Los datos se extraen del estudio Natalee presentado hoy en ESMO (Sociedad Europea de Oncología Médica). "Habría que ver bien el riesgo que tienen las pacientes", dice Martín. Explica que se trata de enfermas que "tienen ganglios positivos o bien con ganglios negativos, pero tienen alto riesgo por una serie de factores" de recaer a largo plazo.

Reducción de recaídas

En la actualidad, con los datos a cuatro años, se ha observado que se reducen las recaídas en hasta un 5% de las pacientes. "No hay nada más importante en la oncología que evitar recaídas. Es decir, es lo más rentable y es lo más útil socialmente, laboralmente... A todos los niveles", subraya Martín. Al tiempo que insiste en que, si bien el porcentaje pudiera resultar pequeño, "no lo es, porque estamos hablando de cura".

"Esto está por encima de lo que se ha conseguido con muchos fármacos adyuvantes y se ha aprobado en el pasado", asegura Martín. Ribociclib se usa como terapia de ayuda junto a la terapia endocrina. La molécula es un inhibidor de CDK4/6, el encargado de bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células tumorales encargadas de la multiplicación.

La inmunoterapia mejora la supervivencia en cáncer de mama triple negativo, La inmunoterapia en melanoma confirma a largo plazo su efecto dramático en la supervivencia , Andrés Cervantes: "El desarrollo de nuevos medicamentos y nuevas estrategias está en un punto álgido" Los tumores luminales son hormonosensibles y actualmente el tratamiento de elección suele ser la terapia hormonal, como apuntan desde Geicam (Grupo Es El estudio con el fármaco indica que el beneficio de supervivencia libre de enfermedad invasiva sigue creciendo tras tres años de tratamiento en todos los subgrupos de pacientes. Off Pilar Pérez Off

Un 'cajero automático' en el Hospital de Cuenca dispensará medicación 24/7

Archivado: septiembre 16, 2024, 8:07am UTC por gemasuarez

Farmacia Hospitalaria gemasuarez Lun, 16/09/2024 - 10:07 Gestión de procesos

El Gobierno de Castilla-La Mancha ha adjudicado el sistema robotizado de almacenamiento, gestión y dispensación ambulatoria de medicamentos a pacientes externos del Servicio de Farmacia del nuevo Hospital Universitario de Cuenca por un importe de 471.900 euros. Esto significa que, gracias a un cajero automático los pacientes que deben recoger su medicación desde la Farmacia del hospital puedan hacerlo durante las 24 horas del día y los siete días de la semana.

El sistema robotizado va a ser construido a medida por la empresa adjudicataria Becton Dickinson Dispensing Spain, "una multinacional de primer nivel que dota de este tipo de sistemas automatizados a los mejores hospitales del mundo", afirma la Consejería de Sanidad.

Este dispensador automático se ubicará en el área de Farmacia, debajo del servicio Urgencias. "Será totalmente accesible y con todas las garantías de seguridad", enfatiza el gobierno manchego.

La robotización llega al almacén y a la dispensación de fármacos del Severo Ochoa, El Hospital de La Coruña instalará un 'cajero automático' para la dispensación de medicamentos, El Hospital de Elda pone en marcha un sistema integral informatizado de almacenamiento y dispensación de fármacos Esa seguridad está avalada por un proceso que comienza con la prescripción de una medicación por parte de los especialistas, que, posteriormente es co El Gobierno de Castilla-La Mancha ha aprobado la robotización del almacenamiento, gestión y dispensación ambulatoria de fármacos por un importe de 471.900 euros. Off Redacción Off

Nuevos datos allanan el camino de la inmunoterapia en cánceres ginecológicos

Archivado: septiembre 14, 2024, 2:03pm UTC por naiarabrocal

Oncología naiarabrocal Sáb, 14/09/2024 - 16:03 Congreso ESMO 2024

Nuevos datos presentados en el ESMO 2024 identifican grupos de pacientes con cáncer de endometrio y cérvix en etapas iniciales que experimentan un beneficio clínico significativo al incorporar la inmunoterapia con pembrolizumab a los tratamientos estándar.

Además, un estudio preliminar encontró una actividad antitumoral prometedora con un anticuerpo conjugado dirigido a una nueva diana, la proteína claudina 6, en pacientes con cáncer de ovario y endometrio que habían recibido múltiples tratamientos previos.

Los cánceres ginecológicos, como los de endometrio y cérvix, continúan siendo una de las principales causas de mortalidad por cáncer. Aunque la inmunoterapia ha aumentado considerablemente la supervivencia en muchos tipos de cáncer, como el melanoma, los resultados en pacientes con cánceres ginecológicos han sido más inconsistentes. Por ello, existe un gran interés en identificar las mejores estrategias para aplicar la inmunoterapia en estos tumores.

Cáncer de cuello uterino

Los resultados de un estudio fase III, aleatorizado y doble ciego, en pacientes con cáncer de cérvix localmente avanzado y de alto riesgo, revelaron que la combinación de pembrolizumab con quimiorradioterapia concurrente produjo una mejora clínica significativa en la supervivencia global.

A los tres años, la tasa de supervivencia global fue del 82,6% en las pacientes que recibieron pembrolizumab, en comparación con el 74,8% en el grupo que recibió placebo; todas las participantes fueron tratadas también con quimiorradioterapia.

"La mejora en la supervivencia global debería llevarnos a cambiar nuestra práctica clínica lo antes posible", señaló Isabelle Ray-Coquard, presidenta del Grupo de Investigadores Nacionales para la Evaluación de los Cánceres de Ovario (GINECO) en el Centro Leon Bérard de la Universidad Claude Bernard de Lyon (Francia), quien no participó en el estudio.

Andrés Cervantes: "El desarrollo de nuevos medicamentos y nuevas estrategias está en un punto álgido", Medsir destaca en el congreso de la ESMO con 4 estudios, Trastuzumab deruxtecan muestra alta eficacia en mama y metástasis cerebral , Primeros pacientes tratados en ensayo con un fármaco que supera la resistencia tumoral La experta señala que la combinación de inmunoterapia con quimiorradioterapia establece un nuevo estándar de tratamiento para pacientes con cáncer de Los resultados con pembrolizumab en cérvix muestran una mejora en la supervivencia global en fases iniciales. En endometrio solo beneficiaría a un grupo de pacientes. Off Redacción Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

Las mujeres tienen un 50% más probabilidades de recibir psicofármacos

Archivado: septiembre 14, 2024, 7:41am UTC por naiarabrocal

Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Sáb, 14/09/2024 - 09:41 Reunión Anual de la Sociedad Española de Epidemiología

En los últimos años, el uso de hipnosedantes y opioides ha escalado hasta alcanzar prevalencias del 9,7% y 4%, respectivamente, pero hay un grupo donde ha subido mucho más: las mujeres de más de 35 años, nacidas en España y sin estudios superiores son el perfil del consumidor español.

Las mujeres viven más años pero con peor calidad de vida, y a menudo asisten a una medicalización de sus síntomas por la que los hombres no pasan; la salud mental es el ámbito donde más profundas son las desigualdades de género en el ámbito de la salud, según se ha puesto de manifiesto en la XLII Reunión Anual de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE) celebrada estos días en Cádiz.

"A igualdad de diagnóstico, edad y uso de los servicios sanitarios, hay un 50% más de posibilidades de que nosotras recibamos la prescripción de un psicofármaco", resumió en una de las plenarias del congreso Amaia Bacigalupe, epidemióloga profesora del Departamento de Sociología y Trabajo Social de la Universidad del País Vasco.

Sin embargo, estas diferencias se diluyen en las clases sociales más favorecidas. "Puede haber igualmente prescripciones de más, pero sin desigualdades de género. Probablemente algo ocurre dentro de las consultas que hace que el profesional de la salud atienda de forma más similar a hombres y mujeres de nivel socioeconómico más elevado", apuntó.

Hipnosedantes y opioides

Dos trabajos presentados esta semana de investigadores del Complejo Hospitalario de A Coruña, de la Universidad de Santiago de Compostela, que analizaron las tendencias de consumo de hipnosedantes y analgésicos opioides confirmaron el perfil eminentemente femenino del usuario de estos medicamentos.

Sobre los hipnosedantes, y basándose en la Encuesta sobre Uso de Alcohol y otras Drogas en España (EDADES), el estudio calcula que, entre 2005 y 2022, la prevalencia de consumo ha aumentado del 3,7% al 9,7%, pero donde más, en las mujeres de 55 a 64 años, que llegaron al 21,4% en el último año analizado.

"No se puede achacar a los psicofármacos la menor esperanza de vida de los pacientes", El Comisionado de Salud Mental prepara una guía de prescripción de psicofármacos para reducir su consumo, La mujer necesita, y de forma urgente, su ‘medicina personalizada’, Por qué el abordaje del ictus en la mujer requiere un enfoque propio La probabilidad de tomar hipnosedantes fue mayor en mujeres mayores, con nivel educativo básico o medio, desempleadas o inactivas laboralmente, que no La población femenina de más de 35 años, nacida en España y sin estudios superiores, representa el perfil del consumidor español de hipnosedantes y opioides.

Off EFE Farmacia Comunitaria Farmacología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Hospitalaria Psiquiatría Off

Medsir destaca en el congreso de la ESMO con 4 estudios

Archivado: septiembre 14, 2024, 6:00am UTC por carmenfernandez

Oncología carmenfernandez Sáb, 14/09/2024 - 08:00 Congresos

La plataforma de investigación clínica independiente Medsir, con sede en España (en Barcelona) y en Estados Unidos (en Nueva Jersey), junto con Oncoclínicas & Co (el mayor grupo hospitalario dedicado al tratamiento del cáncer en América Latina), presenta en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se está celebrando en la capital catalana, hasta cuatro estudios que la consolidan como referencia en todo tipo de cáncer, no solo de mama, que fue su objetivo inicial.

Uno es el estudio Abigail que, según información de la propia plataforma, destaca por su innovadora estrategia, que evalúa la combinación de abemaciclib con terapia endocrina como una alternativa de tratamiento sin quimioterapia en primera línea de cáncer de mama avanzado HR+/HER2- y criterios de mal pronóstico.

Su objetivo es proporcionar evidencia consistente de que esta estrategia de tratamiento como primera línea frente al cáncer de mama avanzado no es inferior a paclitaxel (quimioterapia estándar para este tipo de pacientes) en términos de tasa de respuesta global y de seguridad durante las primeras 12 semanas.

La tasa de respuesta global a las 12 semanas, según sus resultados, fue notablemente mejor en el grupo tratado con la combinación de abemaciclib y terapia endocrina (59%), en comparación con el grupo que recibió quimioterapia (40%). Juan de la Haba, oncólogo del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, es el investigador principal del estudio.

Otro es el estudio Pecati, centrado en pacientes con tumores tímicos avanzados, un tipo de cáncer poco común. Hasta ahora no existían tratamientos estándar para los carcinomas tímicos metastásicos más allá de la quimioterapia, y los avances terapéuticos en este campo han sido escasos debido a la baja prevalencia de la enfermedad.

En el estudio, una iniciativa internacional realizada en diez hospitales de España, Italia y Francia, se ha evaluado la eficacia de combinar dos medicamentos, lenvatinib y pembrolizumab (tratamiento de inmunoterapia), en pacientes con tumores tímicos avanzados y previamente tratados.

Los resultados fueron positivos, ya que el 91% de los pacientes no presentaban progresión de la enfermedad durante los primeros 5 meses de tratamiento, y en más de la mitad de los pacientes (62%) la enfermedad no había progresado en los 12 meses después del inicio del tratamiento.

Estos hallazgos destacan la eficacia potencial de este tratamiento combinado y podría considerarse una terapia de referencia en el futuro para esta patología, apunta Medsir. Jordi Remon, oncólogo médico del Instituto Gustave Roussy en París, Francia, es el investigador principal.

Gestión integral de ensayos independientes

Medsir, que se encarga de la gestión integral de ensayos clínicos, abarcando desde el diseño del estudio hasta su posterior publicación, y que cuenta con una extensa red global de expertos y tecnología integrada para agilizar el proceso, también presenta para cáncer de próstata el estudio ZZFIRST y para pulmón, el I3Lung, financiado por la Unión Europea y que integra modelos de inteligencia artificial para optimizar tratamientos individualizados.

Antonio Llombart, líder científico senior de Medsir y jefe del Departamento de Oncología Médica del Hospital Arnau de Vilanova de Valencia, ha explicado a este diario que lo importante de los ensayos clínicos promovidos por investigadores es que complementan, e incluso avanzan, los de la industria farmacéutica.

La industria, ha recordado, tiene como objetivo el registro y comercialización de sus nuevos fármacos, tecnología o productos sanitarios, y para eso hace ensayos clásicos en los que se comparan con los tratamientos estándar en cada patología. En la fase final del circuito de aprobación por las agencias europea (EMA) y estadounidense (FDA) se tendrá en cuenta básicamente la mayor eficacia, menor toxicidad y más seguridad frente al tratamiento con el que se hayan comparado.

MEDSIR, dedicada a la investigación clínica independiente, da el salto a Sudamérica, Un 30% de pacientes con cáncer de mama HER2+ localizado pueden curarse sin QT, La recaída del cáncer de mama podría originarse por un efecto de la quimioterapia en células no cancerosas “Este tipo de estudios (de la industria) tiene dos limitaciones: una es que desde que el estudio se diseña hasta que salen los resultados, como el ens La plataforma de investigación clínica independiente se consolida en todo el ámbito oncológico, más allá del cáncer de mama. Off Carmen Fernández Industria Farmacéutica Farmacología Farmacia Hospitalaria Empresas Off

Las ocho letras corpóreas de la farmacia que atraen clientela

Archivado: septiembre 14, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 14/09/2024 - 08:00

La oficina de farmacia tiene que competir cada día en una jungla de estímulos que van rodeando al ciudadano que pasea por la calle, recibiendo infinidad de llamadas de atención para que entre en diferentes establecimientos. En esta guerra por ser el más visto y el más visible al ojo del paseante las boticas tienen un gran aliado en las letras corpóreas.

Con ocho letras formando la palabra farmacia se puede comunicar mucho y bien si se cumplen los consejos de los especialistas en la materia. Existe una variedad de tipos y de precios en un sector que está de moda. "Son muy demandadas en las farmacias", explica Jaime Pérez Forné, director comercial de Expofarm -empresa de equipamiento farmacéutico-. En esta línea también se explica Fernando Zahinos, delegado comercial de Inside Pharmacy, quien recalca que, exceptuando las más antiguas, todas las farmacias con un corte más moderno apuestan por las letras corpóreas.

En la Farmacia Mª Planells Ramón, de Ibiza, se aprecian en la fachada las letras corpóreas. Foto: EXPOFARM.

Zahinos hace una primera diferenciación en las letras corpóreas indicando que existen las de exterior y las de interior. En las de las de la fachada hace otra división. Un tipo en el que la silueta de la letra es de un material y en el interior sale la luz para iluminarse y las que se iluminan por completo.

Instalación en un día

Pérez Forné resalta que la instalación de las letras y el modo en el que se coloquen también influye en el precio final. "Se pueden colocar todas las letras unidas por un riel, que es más económico, o por separado", describe el director comercial de Expofarm, el mismo que puntualiza que los tamaños con los que se suele trabajar oscilan entre los 40 y los 50 centímetros de alto por letra. "En una mañana y a lo mejor algo de una tarde lo dejamos todo instalado", agrega.

El led mató al neón de las cruces de farmacia, Pantallas LED, otro 'gancho' para capturar la atención del viandante, Los tres requisitos que debe reunir el mostrador ideal de la farmacia Los precios de estas letras corpóreas en el exterior van desde los 1.500 euros hasta los 5.000 euros. Entran en juego factores como la personalización Este recurso es clave para ganar terreno en la cruda batalla por la visibilidad en la calle. Pero hay que saber elegir el tamaño, tipo e iluminación. Off Alejandro Segalás Off

Indemnización de 129.000 euros por fallecimiento 5 meses después de golpearle una puerta del hospital

Archivado: septiembre 14, 2024, 6:00am UTC por saradomingo

Política y Normativa saradomingo Sáb, 14/09/2024 - 08:00 Sentencia

El Tribunal Superior de Justicia de Asturias ha establecido una indemnización de 129.000 euros para la viuda y las dos hijas de un hombre de 77 años que falleció cinco meses después de sufrir un accidente al ser golpeado por una puerta del Hospital de Cabueñes, lo que le provocó lesiones cranoencefálicas al cerrarse y no detectar su presencia, si bien el Alto Tribunal no ve causalidad directa y automática entre el accidente y el ictus que finalmente provocó su fallecimiento.

La resolución litigiosa inicial ya reconoció la legitimación activa de las reclamantes en su doble condición de herederas a título propio, así como la causa del daño en el deficiente funcionamiento hospitalario, en referencia al sistema de apertura y cierre automático de puertas, y la vinculación de las lesiones sufridas con dicho fallo.

La demanda se ha focalizado en la insuficiencia de la indemnización reconocida inicialmente, que fue de 20.000 euros.

La familia del fallecido esgrimió en la demanda el grave deterioro cognitivo por las secuelas del traumatismo, con desorientación temporo-espacial y alteración de la memoria a corto plazo, situación que padeció durante cinco meses hasta su fallecimiento.

El accidente tuvo lugar en septiembre de 2020. Ese día el varón, hasta ese momento independiente para las actividades cotidianas, sin ningún tipo de deterioro cognitivo, según esgrimió la familia en la demanda, acudió al centro hospitalario para someterse a una colonoscopia de carácter ambulatorio.

Al salir del hospital fue golpeado por la puerta corredera del acceso principal, ocasionándole lesiones, y tras serle realizado un TAC craneal en el servicio de urgencias se determinó que debía ser trasladado en UVI móvil al HUCA, ya que presentaba un trastorno cognitivo y neurológico.

La propia administración reconoció que la causa del daño fue el deficiente funcionamiento hospitalario, en referencia al fallo en el sistema de apertura y cierre automático de la puerta, y la vinculación de las lesiones con este episodio.

Durante más de cinco meses el accidentado permaneció hospitalizado sin volver en ningún momento a su domicilio, toda vez que en el HUCA fue ingresado inicialmente en la UCI hasta el hasta el 11 de noviembre de 2020 y seguidamente en la planta de neurocirugía, hasta el 18 de noviembre de 2020, en que fue derivado al Sanatorio Covadonga por deterioro cognitivo por secuelas de traumatismo craneoencefálico, desorientación témporo-espacial y alteración de la memoria a corte plazo, según señala el fallo judicial, que estima parcialmente la demanda de la familia.

Ictus masivo

El paciente falleció el 28 de febrero de 2021 en el Hospital de Cabueñes, donde se había producido el accidente, con un diagnóstico en el momento del éxitus de ictus cerebral masivo, posiblemente secundario a hemorragia cerebral y traumatismo craneoencefálico previo con múltiples focos de contusión y hemorragia.

Condena al Sergas por una mala praxis que terminó en una muerte por pancreatitis aguda, Esta es la sentencia que cambió el protocolo piel con piel en bebés nacidos por cesárea , Pediatría: si no hay acuerdo entre padres para vacunar a un hijo ¿qué dice la ley? No causalidad directa y automática La sentencia considera probado que no existe una causalidad directa y automática entre el percance original, es El hombre de 77 años acudió a realizarse una pruebas y al salir del centro las puertas le golpearon, causándole lesiones cranoencefálicas que le mantuvieron ingresado cinco meses. Off Covadonga Díaz Off

Cómo conseguir que tus primeras 50 cirugías de cataratas sean un éxito

Archivado: septiembre 14, 2024, 6:00am UTC por soniamoreno

Oftalmología soniamoreno Sáb, 14/09/2024 - 08:00 Guía médica

Cómo hacer tus primeras 50 cirugías de cataratas…sin complicaciones se dirige a los médicos residentes de la especialidad de Oftalmología, con el objetivo de guiarles a lo largo de todo el proceso de la intervención quirúrgica: desde el preoperatorio al postoperatorio, sin olvidar los aspectos psicológicos.

La obra está coeditada por Javier Mendicute del Barrio, actual presidente de la Sociedad Española de Cirugía Ocular Implanto-Refractiva (SECOIR) y jefe de Servicio en el Hospital Universitario de Donostia; María Victoria de Rojas Silva, jefa de Servicio en el Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC) y vicepresidenta de la SECOIR, y Fernando González del Valle, jefe de Servicio de la Área Sanitaria "La Mancha-Centro" (Ciudad Real).

El director es Ramón Lorente Moore, quien ha presidido la SECOIR, sociedad científica de la que es ahora presidente honorario. Lorente se retiró hace apenas dos años como jefe del Servicio de Oftalmología del Complexo Hospitalario Universitario de Ourense (CHUO). A este centro llegó desde Valladolid para trabajar unos meses, pero terminó quedándose cuatro décadas, y desde 1989 al frente del Servicio. Bajo su dirección, el hospital orensano fue el primero en España donde se empezaron a operar cataratas mediante facoemulsificación de manera sistemática. Su grupo también es conocido internacionalmente por las aportaciones en la llamada enfermedad de los vikingos, un síndrome que afecta a los ojos y se asocia a una complicación tardía de la cirugía de cataratas. Pero nada de esto refleja su amenidad cuando comenta lo que rodean al procedimiento quirúrgico más practicado en todo el mundo.

Pregunta.

¿Qué es lo esencial que debe saber un residente antes de empezar a hacer cirugías de cataratas?

Respuesta.

La respuesta, sin ninguna duda, es que se olviden del número de cirugías. Es curioso pero los residentes están deseando ponerse a operar y les suele preocupar más cuántas intervenciones llevan hechas, en lugar de si las han hecho bien. El libro hace hincapié en la preparación y, creo que de forma pionera en la literatura médica, en la mentalización o en el entrenamiento mental del residente, que debería trabajarse antes de las cirugías. También se detiene en la figura imprescindible del tutor, cuyo papel, en coordinación con el jefe de Servicio, asegura una organización adecuada de los residentes y del desempeño de sus funciones. Asimismo, considero que debería ser obligatorio para los MIR realizar una formación quirúrgica previa, bien con animales o con programas de simulación.

¿Qué conocimientos básicos son imprescindibles?

Tienen que conocer a fondo el equipo facoemulsificador, que es la técnica estándar en la cirugía de cataratas, así como el instrumental quirúrgico y cómo se enfoca el microscopio. Y entre los factores prequirúrgicos es fundamental una exploración bien hecha, con un orden específico, y la selección adecuada del paciente que se va a intervenir; obviamente, es preferible no empezar por los más complejos. También es importante que asuman las explicaciones sobre el procedimiento que se da al paciente. Ya en el quirófano es clave una correcta preparación del campo quirúrgico; algo que nunca hay que dar por sentado es que debe estar totalmente estéril. En cuanto al procedimiento técnico, subrayaría una frase del doctor Alfonso: “La cirugía hay que realizarla sin prisa, pero sin pausa”. Un aspecto importante es que deben reconocer lo más pronto posible los signos de una eventual complicación y si están empezando, mi opinión particular es que han de dejar que siga el cirujano que está operando con ellos.

Tampoco olvida la fase postquirúrgica, que considera parte del procedimiento...

Sí. La cirugía no termina cuando acaba el procedimiento. Una vez se termina, hay que informar al paciente y a los familiares: es muy importante saber comunicar noticias buenas y no tan buenas, porque en medicina las cosas no siempre van fenomenal. Eso es un hecho. Además, yo insisto muchísimo en que deben grabar y visualizar la cirugía, para que ayudados por el tutor observen cómo lo han hecho y realicen autocrítica.

“La cirugía no termina cuando acaba el procedimiento: después, hay que informar al paciente y a los familiares, y es muy importante saber comunicar noticias buenas y no tan buenas”

Recoge la opinión de grandes cirujanos, la voz de la experiencia, y la de una nueva generación de especialistas que reflexionan sobre los elementos que pueden optimizarse en esta etapa de formación especializada. ¿Qué destacaría de esas opiniones?

Es curioso que coinciden en una serie de cosas. Por ejemplo, me sorprendió que todos están de acuerdo en el papel del tutor y en que antes de operar, hay que practicar con modelos o con sistemas de simulación. Por ello, hemos hecho hincapié en esos aspectos.

¿Cuáles son las complicaciones que más preocupan en esta intervención?

La más importante es la rotura capsular, que cada vez se produce con menos, y la más grave es que el núcleo se caiga, algo que puede ocurrir si se rompe la cápsula posterior. Luego están las pequeñas molestias, como la sensación de tener arenilla en la parte externa del ojo, lo que está causado por la incisión, mientras cicatriza. Y a veces los oculistas tenemos que responder sobre el mito de las moscas volantes, que no tiene relación con la cirugía, pero que los pacientes en ocasiones lo achacan a la intervención. Se pueden achacar síntomas que existían antes de la intervención a la cirugía, y hay que saber ver y explicar que no están relacionados. En el periodo de la residencia, es importante escuchar las explicaciones que da el adjunto a los enfermos, y no abandonar al paciente, atenderle las veces que lo necesite.

Es un sensación, ¿o se operan las cataratas cada vez en gente más joven?

Es así; en parte, porque se asimila a la intervención para quitarse las gafas, a partir de los 50 ó 55 años, en la que se sustituye al cristalino por una lente multifocal adecuada, y también se debe a que cada vez se espera menos a tener la mala visión que hace necesaria la cirugía, sobre todo si se tiene una vida activa: la gente aguanta menos así. Y un error que hemos cometido es hacer creer que la cirugía de las cataratas es poca cosa, hemos minimizado la intervención. Como anécdota, tienes pacientes que recién salidos del quirófano te preguntan por qué no ven… ¡y están con la pupila dilatada! De alguna forma, es culpa nuestra que se haya banalizado esta operación.

Oftalmología: así es la residencia, Las lentes trifocales, el mayor avance en desarrollo óptico para abordaje de cataratas , ¿Se puede reducir más rápido la lista de espera para cataratas? P. En esa banalización que comenta seguro que influyen unos resultados excelentes. R. Totalmente cierto, pero en medicina siempre puede s Ramón Lorente es autor de una guía que debería ser lectura obligada para los médicos residentes de Oftalmología. Su primer consejo: olvidarse del número y centrarse en la calidad. Off Sonia Moreno MIR Off

Primeros pacientes tratados en ensayo con un fármaco que supera la resistencia tumoral

Archivado: septiembre 13, 2024, 2:30pm UTC por soniamoreno

Oncología soniamoreno Vie, 13/09/2024 - 16:30 Congreso ESMO 2024

Prueban por primera vez en pacientes el fármaco CFT1946 (BiDAC) diseñado para degradar de forma muy selectiva la proteína mutada BRAF V600 y a la vez, superar la resistencia al tratamiento. Entre el 7 y el 15% de los tumores de diversas ubicaciones presentan mutaciones en el gen BRAF, muy frecuentemente en la posición BRAF V600.

Los resultados del ensayo se presentan hoy viernes en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2024), en Barcelona. Los hallazgos del estudio concluyen que el fármaco es bien tolerado y que tiene una actividad antitumoral prometedora, como mostrará en la presentación María Vieito, oncóloga médica del Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigadora de la Unidad de Investigación en Terapia Molecular del Cáncer UITM-CaixaResearch y del Grupo de Desarrollo Clínico Precoz de Fármacos del VHIO.

"A día de hoy existen inhibidores de BRAF selectivos para la proteína BRAFV600, pero su actividad está limitada por la resistencia intrínseca o adquirida al tratamiento", explica Vieito, primera autora del estudio. "En este contexto, el CFT1946 fue diseñado para superar las limitaciones de los inhibidores de BRAF clásicos. En modelos preclínicos se ha demostrado que este fármaco es capaz de degradar la proteína mutada BRAF V600 y superar la resistencia impulsada por RAF".

Datos preliminares de eficacia

Los resultados que se presentan hoy son los datos de seguridad y de escalada de dosis, así como los datos preliminares de eficacia antitumoral en el primer ensayo fase 1/2 de CFT1946 en pacientes con tumores sólidos con mutación en BRAFV600 previamente tratados.

A 12 de abril de 2024 se había tratado con CFT1946 en monoterapia a 25 pacientes con melanoma, cáncer de pulmón de célula no pequeña, cáncer colorrectal y otros tumores sólidos. Todos ellos presentaban la mutación BRAFV600 y en 24 de ellos la enfermedad había progresado tras recibir tratamiento con inhibidores de BRAF.

Andrés Cervantes: "El desarrollo de nuevos medicamentos y nuevas estrategias está en un punto álgido", 'Omomyc': el inhibidor del oncogen MYC supera el ensayo clínico fase I, Una técnica de biopsia líquida ultrasensible predice la respuesta a la inmunoterapia "Lo más importante cuando probamos por primera vez en personas un nuevo fármaco es comprobar la seguridad. En este ensayo observamos que CFT1946 fue b El primer estudio clínico de un novedoso fármaco diseñado en el VHIO para superar la resistencia al tratamiento en diversos tipos de cáncer exhibe datos prometedores en ESMO 2024. Off Redacción Off

Trastuzumab deruxtecan muestra alta eficacia en mama y metástasis cerebral

Archivado: septiembre 13, 2024, 2:00pm UTC por naiarabrocal

Oncología naiarabrocal Vie, 13/09/2024 - 16:00 Congreso de ESMO

El anticuerpo conjugado trastuzumab deruxtecan (Enhertu), de Daiichi Sankyo y AstraZeneca, ha demostrado una alta tasa de respuesta en pacientes con cáncer de mama HER2-positivo (HER2+)y metástasis cerebrales en un ensayo clínico internacional liderado por investigadores del Instituto del Cáncer Dana-Farber.

Los resultados del estudio Destiny-Breast12 se han presentado este viernes en el Congreso 2024 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Barcelona y se publican simultáneamente en un artículo de la revista Nature Medicine.

"Hasta la mitad de los pacientes con cáncer de mama HER2+ desarrollan metástasis cerebrales que a menudo tienen un peor pronóstico que el cáncer de mama que no se ha extendido al cerebro", afirma Nancy Lin, directora del Programa de Cáncer de Mama Metastásico del Dana-Faber y autora principal del estudio.

Los investigadores explican que las terapias locales, como la cirugía, la radiocirugía y la radioterapia, se utilizan para tratar las metástasis cerebrales, pero la enfermedad generalmente progresa en el sistema nervioso central dentro de los seis a doce meses posteriores al tratamiento.

Pacientes pretratadas

El ensayo Destiny-Breast12 involucró a 504 pacientes con cáncer de mama HER-2+ tratadas en 78 centros de Europa, Japón, Australia y Estados Unidos. En el estudio 263 participantes presentaban metástasis cerebrales activas o estables. Todas habían recibido al menos una línea de tratamiento antes de inscribirse en el ensayo.

La UE aprueba trastuzumab deruxtecán ('Enhertu') en mama metastásico con baja expresión de HER2, Trastuzumab-deruxtecan aprovecha la sobreexpresión de HER2 en distintos tumores y detiene su crecimiento , Javier Cortés: “Estamos ante los mejores resultados aportados por un ensayo en cáncer de mama”, La compañía líder en anticuerpos conjugados prepara lanzamientos en mama y pulmón Después de un seguimiento medio de 15,4 meses, la supervivencia libre progresión de las participantes con metástasis cerebrales fue de 17,3 meses. La En pacientes con tumores HER2+, la supervivencia libre de progresión al año fue del 61%. Además, el 71% presentó una respuesta objetiva intracraneal. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Empresas Off

La periodista Cristina G. Lucio, premiada por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia

Archivado: septiembre 13, 2024, 10:27am UTC por saradomingo

Hematología y Hemoterapia saradomingo Vie, 13/09/2024 - 12:27 Segundo premio

La periodista de la sección de Salud de El Mundo Cristina G. Lucio ha sido premiada por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). La redactora ha recibido el segundo premio de la sexta edición del Premio de Periodismo HematoAvanza por su reportaje 'La dolorosa espera de María y otros 1.800 españoles por el primer fármaco CRISPR', publicado en EL MUNDO en diciembre de 2023.

El ganador del primer premio del galardón ha sido el periodista de El País, Oriol Güell, por su reportaje 'Hemofilia: una revolución terapéutica en marcha para 'destronar' a la enfermedad de los reyes', mientras que la periodista de La Razón, Raquel Bonilla, ha sido reconocida con una mención especial por su reportaje 'Cada vez más cerca de una cura para la talasemia'.

La Comisión Europea aprueba la primera terapia de edición génica con CRISPR, Así es la espera por el primer fármaco CRISPR, Reino Unido aprueba el primer fármaco basado en CRISPR Mª Victoria Mateos, presidenta de la SEHH ha agradecido durante el encuentro la labor de los periodistas y comunicadores, insistiendo en que "desde la La sexta edición del Premio de Periodismo HematoAvanza de la Sociedad ha reconocido el reportaje de la periodista de El Mundo. Off Redacción Off

Ladillas: es importante tratar lo antes posible para evitar complicaciones

Archivado: septiembre 13, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 13/09/2024 - 08:00 Un verano sin ITS

Las ladillas o pediculosis púbica han acompañado al hombre desde hace miles y miles de años. Aunque ha sido un problema de salud pública en determinados en diferentes épocas, en la actualidad no es una infección de transmisión sexual frecuente.

Los farmacéuticos Raquel Carnero Gómez y Luis Marcos Nogales autores del libro Lo que no te esperas del sexo. Una cita con las infecciones de transmisión sexual (ITS), de Menoscuarto Ediciones, afirman en su libro que en Reino Unido la incidencia bajó un 90% entre los años 2003 y 2013.

"Y en España la situación es parecida", añaden. Eso sí, advierten de que como "no es una infección de declaración obligatoria no hay datos precisos y los casos que se han visto son contados". El European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), que incluye las ladillas en el apartado de los piojos, tampoco proporciona datos epidemiológicos concretos.

"Da la sensación de que las ladillas están desapareciendo de los países de nuestro entorno. Las pocas personas infestadas no suelen comentarlo. La vergüenza afecta mucho a las estadísticas de las ITS", explican.

Por si llegara algún caso a la farmacia, no está de más saber qué consejos dar y cómo explicar el tratamiento que deben seguir, pues, como indican ambos expertos, es importante tratar lo antes posible para evitar complicaciones. Por ello, en esta novena entrega de Un verano sin ITS, que publica CF de la mano de Carnero y Nogales, ofrecemos información práctica sobre causas, tratamientos y prevención de contagios por ladillas.

¿Qué parasito ocasiona la ladillas?

La infección por ladillas, también conocida como pediculosis púbica, es causada por pequeños parásitos llamados Phthirus pubis.

"Las liendres de las ladillas son huevos pequeños, ovalados y de color blanco o amarillento, que se adhieren a la base del vello púbico. Después de aproximadamente una semana, las liendres eclosionan y liberan ninfas. Estas ninfas se desarrollan en adultos en unos 7-10 días", relatan los farmacéuticos.

Estos piojos, añaden, se encuentran, principalmente, en la región genital, aunque también pueden infestar otras áreas con vello grueso, como las axilas, el pecho y, en casos menos frecuentes, en la cara en pestañas y cejas.

"Las ladillas se transmiten, principalmente, a través del contacto sexual, pero también pueden propagarse al compartir ropa, sábanas o toallas con una persona infestada", recuerdan.

"Hay que vacunarse", el mejor consejo farmacéutico frente a la hepatitis B, Clamidia: una peligrosa infección que no siempre da la cara, Gonorrea: consejo farmacéutico frente a la explosión de casos ¿Cuáles son los síntomas? El síntoma más común es el picor intenso en la zona genital. ¿Cuál es el tratamiento? Los autores destacan que el t Raquel Carnero y Luis Marcos, autores de 'Lo que no te esperas del sexo. Una cita con las ITS', explican que el tratamiento implica unas pautas muy específicas que hay que seguir. Off Gema Suárez Mellado Off

Andrés Cervantes: "El desarrollo de nuevos medicamentos y nuevas estrategias está en un punto álgido"

Archivado: septiembre 13, 2024, 6:00am UTC por carmenfernandez

Oncología carmenfernandez Vie, 13/09/2024 - 08:00 Congresos

Andrés Cervantes, catedrático de Medicina en la Universidad de Valencia y jefe del Servicio de Oncología Médica en el Hospital Clínico Universitario de Valencia, es el presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que celebra entre hoy y el martes (del 13 al 17 de septiembre) su congreso anual en Barcelona con asistentes procedentes de todo el mundo.

Pregunta.

¿En qué momento llega este congreso para la oncología médica europea?

Respuesta.

Este congreso es una plataforma donde se presentan avances europeos y a nivel global. En ESMO, aunque tiene la E de europea, el 46% de sus miembros son de fuera de Europa; es decir, la mitad. Por lo tanto, ESMO tiene una vocación global, y lo que se presentará aquí son avances que se producido investigadores de grupos cooperativos, multicéntricos y multinacionales, americanos, australianos, japoneses, coreanos, chinos... Atrae a la innovación de todo el globo.

Cuándo pase, ¿cómo quiere que se recuerde esta cita?

Es un congreso en el que vamos romper varios records. El primero es el número de comunicaciones científicas que hemos recibido para poder presentarlas, que son más de 5.000, un 10% más que el del año anterior. Pero, además, esperamos que haya un total de entre 32.000 y 33.000 asistentes, la cifra más alta que jamás un congreso de ESMO haya tenido. También destaca el récord de la vinculación con la sociedad: nos quedan unos cuantos centenares para alcanzar los 40.000 miembros. Pero lo más importante para nosotros es la cantidad de ciencia y avances que vienen al congreso. Algunos de ellos son tan relevantes que tenemos tres sesiones presidenciales donde vamos presentar todo aquello que va a cambiar la práctica clínica. Es decir, los médicos al día siguiente del congreso van a tener que considerar que los pacientes se podrían tratar de manera diferente. Luego está todo el problema regulatorio, de las autoridades sanitarias, la EMA, la FDA, etc., pero la comunicación de los avances como tal se hace en este congreso de ESMO. Por último, hemos hecho también una sesión presidencial que se llama Los ojos en el futuro. Hemos cogido 4 comunicaciones científicas de algo que aún no es tangible, no está en la tierra, pero lo va a estar en breve; Inteligencia artificial, soluciones que evitan la cirugía, fármacos desarrollados con mecanismos nuevos, etc. Hemos invitado a expertos a nivel mundial para traer esa perspectiva de futuro sobre lo que viene y para poder comprenderlo, que también es un problema.

La investigación cooperativa lleva años demostrando su potencial. ¿Este congreso será un buen escaparate de lo mucho que está dando de sí?

Totalmente. Hay que pensar que los avances que producen cambios en el tratamiento de los pacientes siempre se validan en ensayos clínicos de cientos o de miles de pacientes. Y esto no lo puede realizar un centro, ni siquiera un país; requiere de una cooperación internacional. En este momento las circunstancias globales permiten esa colaboración. Entonces no es difícil que se produzca un cambio importante en el tratamiento de una enfermedad con la participación de investigadores de distintos países de Europa, de América e incluso de Asia.

¿Qué avances se presentarán que influirán de manera inmediata en la práctica clínica?

Todos los detalles de los avance están bajo embargo hasta que se presentan, pero, por ejemplo, hay avances muy relevantes en cáncer de próstata, carcinoma hepático, cáncer de vejiga y cáncer de pulmón. Son avances que van a suponer un cambio en la práctica clínica. También se van a presentar potenciales terapias o esperanza de que las haya para problemas oncológicos no resueltos. Hay una serie de medicamentos que derivan de estructuras nuevas como lo que llamamos anticuerpos biespecíficos o lo que llamamos anticuerpos conjugados a fármacos o, incluso, la terapia celular. Han supuesto un avance importante, pero realmente hay una plétora de nuevos medicamentos con nuevos mecanismos de acción ligados a anticuerpos que tienen menos efectos tóxicos sobre las células normales y que además tienen mayor eficacia. Estamos en un momento en el que el desarrollo de nuevos medicamentos y nuevas estrategias está en un punto álgido.

Una plataforma de secuenciación acerca más la medicina de precisión al cáncer de pulmón, Hasta un 5% de los cánceres en la UE pueden atribuirse al efecto de la contaminación , Una nueva combinación prometedora de inmunoterapia y quimioterapia en cáncer de páncreas metastático Pregunta. ¿Alguna novedad especial en su área de trabajo, en el cáncer colorrectal? Está aumentando su incidencia y en especial en personas jóvene El presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) expone las claves de su congreso anual, que arranca hoy en Barcelona. Off Carmen Fernández Oncología-Radioterápica Industria Farmacéutica Off

Semaglutida y tirzepatida mejoran el control glucémico y reducen el peso en diabetes tipo 1

Archivado: septiembre 13, 2024, 6:00am UTC por naiarabrocal

Endocrinología naiarabrocal Vie, 13/09/2024 - 08:00 Reunión anual de la EASD

La semaglutida y la tirzepatida producen una pérdida de peso significativa y mejoran el control glucémico en personas con diabetes tipo 1 con sobrepeso u obesidad, según un nuevo estudio presentado en la reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) que celebrada en Madrid entre el 9 al 13 de septiembre.

Los dos medicamentos están aprobados para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad. En el caso de la diabetes tipo 2, ayudan al organismo a producir más insulina cuando es necesario. También reducen la cantidad de glucosa producida por el hígado y enlentecen la digestión, todo lo cual ayuda a reducir los niveles de glucosa en sangre.

Los investigadores, liderados por Janet Snell-Bergeon, de la Universidad de Colorado, en Aurora (Estados Unidos), explican que si bien no están aprobados para tratar la diabetes tipo 1, cada vez se prescriben más para este propósito, generalmente en pacientes con sobrepeso u obesidad. "Es probable que algunos de los mecanismos a través de los cuales la semaglutida y la tirzepatida reducen el nivel de glucosa en sangre en la diabetes tipo 2 también sean relevantes en la diabetes tipo 1", afirma la directora del estudio,

"Además, un número cada vez mayor de adultos con diabetes tipo 1 padecen sobrepeso u obesidad. Estas afecciones pueden provocar resistencia a la insulina, lo que dificulta que las personas con diabetes tipo 1 controlen su nivel de glucosa en sangre. Por lo tanto, estos medicamentos pueden ser especialmente beneficiosos para estos pacientes", señala la investigadora, que también advierte de que "todavía faltan datos sobre su eficacia en este grupo".

Llega a España tirzepatida, el fármaco que reduce el peso un 22%, Tirzepatida, superior a semaglutida en el control de peso en un nuevo estudio, La semaglutida elimina la necesidad de insulina en pacientes con diabetes tipo 1, La inmunoterapia que retrasa la diabetes tipo 1 pasa de promesa a realidad Los investigadores evaluaron la eficacia de estos medicamentos en pacientes con diabetes tipo 1 en una clínica de diabetes estadounidense. Este estudi Un estudio retrospectivo revela los beneficios de ambos fármacos, si bien la tirzepatida duplicó la perdida de peso y permitió reducir las dosis de insulina. Off Redacción Farmacia Hospitalaria Medicina Interna Farmacia Comunitaria Farmacología Off

La metformina retrasa el envejecimiento en macacos

Archivado: septiembre 12, 2024, 3:09pm UTC por soniamoreno

Geriatría soniamoreno Jue, 12/09/2024 - 17:09 'Cell'

La metformina es un fármaco muy común que se emplea en el tratamiento de la diabetes tipo 2 por su capacidad para controlar los niveles de azúcar en sangre. Pero podría ser mucho más que eso y convertirse en un arma contra el envejecimiento. Así lo han sugerido en los últimos años varios estudios y así lo remacha este jueves la última investigación firmada por el español Juan Carlos Izpisúa que, por primera vez, ha demostrado que el medicamento ralentiza el envejecimiento en macacos.

Según sus datos, que se publican en el último número de la revista Cell, la metformina proporciona un significativo efecto geroprotector en los animales, especialmente sobre sus cerebros, lo que pavimenta el potencial terapéutico del tratamiento.

El equipo de Izpisúa, que dirige el Instituto de Ciencia de Altos Labs en San Diego (California, EEUU) y es un referente en la investigación sobre el envejecimiento, realizó un exhaustivo seguimiento durante más de tres años a monos macho de la especie Macaca fascicularis que, al inicio del estudio tenían 13 años, lo que podría equivaler en humanos a unos 52 años.

Aproximadamente la mitad de la muestra recibió durante el seguimiento una dosis diaria de 20 mg/kg del fármaco, una dosis estándar en el tratamiento contra la diabetes.

Cada tres meses, los animales se sometieron a distintos análisis celulares y moleculares, además de exámenes físicos, en total 65 parámetros, para comprobar su evolución. Además, se utilizaron otros dos grupos de edad con monos más jóvenes para eliminar posibles factores de confusión en la interpretación de los resultados.

Los datos fueron contundentes. Los animales tratados mostraron un mejor estado cerebral, mejor función cognitiva o mejor memoria que los que no habían recibido la medicación. También aportaba efectos positivos para prevenir la atrofia cerebral y un retraso de hasta seis años en el envejecimiento cerebral. "En conjunto, los resultados sugieren que la metformina podría posponer el deterioro estructural del cerebro asociado a la edad, particularmente en el lóbulo frontal", señalan los investigadores en la revista científica.

Poner al reloj biológico central ‘en hora’ con el periférico retrasa el envejecimiento, Izpisúa: “No buscamos que el ser humano viva cien años más, sino envejecer con salud”, ¿Metformina para EPOC? Un ensayo español responderá a si frena la pérdida de función pulmonar Los investigadores llevaron a cabo un estudio de 79 tejidos y órganos del organismo de los animales estudiados a muy distintos niveles, desde lo genóm Lo demuestra un estudio dirigido por el científico Juan Carlos Izpisúa donde se observa junto al efecto antienvejecimiento del antidiabético, una notable acción neuroprotectora. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

Lenacapavir administrada dos veces al año redujo las infecciones por VIH en un 96 %

Archivado: septiembre 12, 2024, 2:45pm UTC por soniamoreno

Empresas soniamoreno Jue, 12/09/2024 - 16:45 Ensayo 'Purpose 2', de Gilead

La multinacional farmacéutica Gilead ha avanzado este jueves los resultados preliminares del ensayo Purpose 2 para hombres cisgénero y personas de género diverso, que se suman a la evidencia disponible sobre el uso en investigación de lenacapavir para la prevención del VIH.

El lenacapavir redujo las infecciones por VIH en un 96%, según destaca la compañía. Se produjeron 2 casos incidentes entre 2.180 participantes, lo que corresponde a un 99,9% de participantes que no contrajeron la infección por VIH en el grupo que recibió lenacapavir. El lenacapavir administrado dos veces al año también demostró ser superior a Truvada (emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato) administrado una vez al día. que constituye otra opción de profilaxis preexpposicion (PrEP, por sus siglas en inglés).

Superioridad demostrada

El ensayo Purpose 2 incluye a hombres cisgénero, hombres transexuales, mujeres transexuales e individuos de género no binario de Argentina, Brasil, México, Perú, Sudáfrica, Tailandia y Estados Unidos que tienen relaciones sexuales con parejas asignadas al sexo masculino al nacer.

En el análisis preliminar, el comité de monitorización de datos independiente confirmó que el ensayo cumplió sus criterios de valoración de eficacia en cuanto a superioridad de lenacapavir dos veces frente a Truvada oral una vez al día. Por tanto, el comité recomendó que Gilead interrumpiera la fase ciega del ensayo y ofreciera lenacapavir abierto a todos los participantes.

Llega lenacapavir al rescate del VIH multirresistente, La UE aprueba la comercialización de 'Sunlenca', de Gilead, para VIH-1 multirresistente, Los niveles del VIH bajos pero detectables mantienen casi nulo el riesgo de transmisión sexual Este es el segundo ensayo pivotal de fase 3 que demuestra una eficacia superior del lenacapavir administrado dos veces al año como PrEP para la preven Los datos del ensayo en fase 3 acercan la eventual aprobación de la primera y única opción de prevención del VIH que se administra de forma bianual. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Industria Farmacéutica Medicina Preventiva y Salud Pública Off

XXVI convenio colectivo estatal de farmacias: ya hay comisión negociadora

Archivado: septiembre 12, 2024, 1:57pm UTC por carmentorrente

Farmacia Comunitaria carmentorrente Jue, 12/09/2024 - 15:57 Negociación

Se acaba de constituir la Comisión Negociadora del XXVI Convenio Colectivo Estatal de Oficinas de Farmacia. Está integrada por los sindicatos Federación de Sanidad y Sectores Sociosanitarios de Comisiones Obreras (FSSS-CCOO); UGT Servicios Públicos, Confederación Intersindical Gallega (CIG) y Federación de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane). Por la parte empresarial, participa la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE).

La comisión negociadora, cuyo primer encuentro tuvo lugar en la sede de UGT Servicios Públicos, quedará integrada por 11 miembros por cada bancada. La parte sindical se distribuirá así:

5 miembros por parte de Fefane. Ponderación de voto: 48,65%.
3 miembros por parte de UGT. Ponderación de voto: 24,32%
2 miembros por parte de CCOO. Ponderación de voto: 18,92%
1 miembro por parte de CIG. Ponderación de voto: 8,11% CIG.

Firmado el XXV Convenio Estatal de Oficinas de Farmacia con la ausencia de CCOO, Convenio de farmacias de Barcelona: estos son los puntos de fricción , Los farmacéuticos adjuntos de Álava crean un sindicato para tener un convenio propio Por parte de FEFE se podrán nombrar hasta otros 11 miembros, con el 100%. Los acuerdos para ser alcanzados válidamente requerirán el voto mayoritario Participan los sindicatos UGT, CCOO, Fefane y CIG, junto a la patronal FEFE. Iniciarán el debate de sus plataformas el 12 de noviembre. Off Redacción Política y Normativa Off

Andalucía: Hernández se marca un decálogo para recuperar la confianza de pacientes y profesionales

Archivado: septiembre 11, 2024, 2:37pm UTC por soniamoreno

Política y Normativa soniamoreno Mié, 11/09/2024 - 16:37 Comunidades autónomas

La consejera andaluza, Rocío Hernández, quiere “recuperar la confianza de los andaluces en el sistema sanitario público y que los profesionales se sientan reconocidos y puedan desarrollarse profesional y personalmente”. Así lo ha manifestado en su comparecencia en la comisión del Parlamento Andaluz, donde se ha comprometido a “fortalecer, de la mano de los profesionales, el sistema sanitario público a través de la mejora del acceso de los pacientes, con un trato de calidad y eficiente”.

La consejera ha enumerado 10 retos críticos para el futuro a corto plazo de la sanidad andaluza, comenzando con la cronicidad y el envejecimiento.

La equidad y la lucha contra las desigualdades en el acceso a la atención, la prevención y la promoción de la salud, la capacidad del sistema para responder a los cambios de la sociedad, la salud mental, la población infanto-juvenil, el cuidado de los profesionales, los sistemas de información, el medioambiente y la protección al consumidor completan el decálogo de la primera página de la agenda de Hernández.

Rocío Hernández Soto, nueva consejera de Salud de Andalucía, Andalucía: órdago sindical conjunto a la "asfixiante" gestión de la primaria, Andalucía: la falta de anestesistas y conciertos dispararon la demora quirúrgica en 2023 La titular de Salud y Consumo ha subrayado la importancia del diálogo para su acción de gobierno y ha explicado que en sus primeros 44 días en el carg En su comparecencia en la comisión del Parlamento Andaluz, la consejera ha enumerado 10 retos críticos para el futuro a corto plazo de la sanidad de Andalucía. Off Redacción Off

Enlace permanente para 'Tomás Cobo lleva el Paime al Congreso y defiende su inclusión dentro de la estrategia de Salud Mental del Ministerio de Sanidad'

Tomás Cobo lleva el Paime al Congreso y defiende su inclusión dentro de la estrategia de Salud Mental del Ministerio de Sanidad

Archivado: septiembre 11, 2024, 2:11pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 11/09/2024 - 16:11 Atención al médico

"El Programa de Atención Integral al Médico Enfermo (Paime) es un programa de éxito, que empezó hace 22 años como un plan de rehabilitación del médico con problemas psíquicos o conductas adictivas y los buenos resultados de esta atención a los profesionales nos han llevado a firmar convenios de colaboración con los consejos generales de Enfermería, Dentistas, Farmacéuticos, Veterinarios y Pilotos", Tomás Cobo, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom) habla con orgullo no disimulado de una fórmula que partió de la preocupación de la profesión médica por sus facultativos enfermos y que se está extendiendo a otras profesiones sanitarias y a otros países. "Hemos logrado la reincorporación a la actividad de más del 80% de los médicos atendidos en el Paime".

Cobo ha realizado estas declaraciones a Diario Médico unas horas antes de su comparecencia en la Subcomisión de Salud Mental del Congreso de los Diputados, donde ha sido llamado para explicar su modelo de atención a la salud de los médicos, en la semana que se celebra el Día Mundial para la Prevención del Suicidio. Y es que los trastornos mentales representaron el 84,9% de los motivos de atención del médico en el Paime, según los últimos datos del Cgcom, que corresponden al periodo 2022-23, en una tendencia creciente en los últimos años.

Aumento de los problemas de salud mental

"Hemos conseguido la rehabilitación y la recuperación de la mayoría de los médicos que han sido atendidos por el programa. Pero, además, conseguimos una mayor seguridad clínica, al tratar al médico enfermo, algo que lleva a garantizar a toda la sociedad una mejor praxis médica". Cobo está convencido de los beneficios de que el Paime se integre "como una herramienta más" dentro de la Estrategia de Salud Mental del Ministerio de Sanidad, en un contexto de "aumento de los problemas de salud mental de los profesionales sanitarios".

El apoyo e inclusión explícita del Paime dentro de las herramientas del Ministerio de Sanidad para el abordaje de la Salud Mental y, de manera específica, para la prevención y el tratamiento temprano de la enfermedad mental en los sanitarios traería "el reconocimiento y la armonización del Paime en todo el territorio nacional".

¿Quién paga el Paime?

¿En qué se traduciría ese reconocimiento y armonización? En poder contar con un apoyo presupuestario al Paime más homogéneo entre comunidades autónomas, pues, en la actualidad, hay mucha casuística. "Hay autonomías que soportan el cien por cien del gasto y otras que no aportan nada", explica Cobo. Donde no existe un convenio para cofinanciar el Paime, que esté firmado entre los consejos de colegios de médicos y las consejerías de sanidad, el gasto corre por cuenta de los colegios de médicos autonómicos y de la Fundación para la protección social de la OMC.

Médicos atendidos

El programa ha atendido a 5.656 médicos, con un importante incremento en 2022, último año con datos, cuando se trataron a 925 facultativos. El 86% de los profesionales que pasan por el Paime ejercen en el sistema público de salud, el 10% en privada y el 4% en las dos. Medicina de Familia es la especialidad de donde procede la mayoría de los profesionales, el 44,5%, seguida de Pediatría con un 6,3% y Psiquiatría con un 5,2%, de los tratados por el modelo en sus más de 20 años de implantación.

Pero durante su intervención de este miércoles en la subcomisión del Congreso, Cobo, además de explicar el Paime a los diputados, ha dejado numerosas reflexiones sobre el origen de los problemas de salud mental de los facultativos y del resto de la población y cuyo abordaje requiere de voluntad política.

Condiciones de trabajo que no ayudan

En relación a la salud mental de los sanitarios, el presidente del Cgcom recordó que está estrechamente relacionada con el "empeoramiento de las condiciones de trabajo, la precariedad, el exceso de horas de trabajo, la sobrecarga laboral, la sensación de estar sobrepasados y la dificultad de desconectar durante el tiempo de ocio".

¿Todas estas condiciones son atribuibles a la pandemia? Cobo ha aclarado que "no" y ha hablado de "distorsiones generales en el funcionamiento del Sistema Nacional de Salud".

El Paime acorrala a las drogas, pero sucumbe al trastorno mental, "El residente es el eslabón más débil de la estructura sanitaria", Mujer, anestesista y menor de 30 años: perfil tipo del médico que recurre al Paime También se refirió al burnout entre los sanitarios como "un riesgo real" ante el que se deben "tomar medidas concretas para prevenirlo y abordarlo". El Programa de Atención Integral del Médico Enfermo (Paime) lleva 22 años respondiendo a los problemas de adicciones y salud mental de los médicos, que "están aumentando". Off Soledad Valle Profesión Profesión Profesión Off

Restringir la ventana de alimentación a 8 horas diarias mejora el control glucémico en 3 días

Archivado: septiembre 11, 2024, 2:04pm UTC por soniamoreno

Endocrinología soniamoreno Mié, 11/09/2024 - 16:04 Congreso de la EASD

Restringir la ventana de alimentación a 8 horas al día mejora significativamente el control de la glucemia en adultos con riesgo de diabetes tipo 2, con independencia de que el ayuno se haga por la mañana o por la tarde. Así lo muestra un ensayo aleatorizado, presentado en el congreso de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), que se está celebrando esta semana en Madrid.

“Nuestro estudio descubrió que restringir la alimentación a una ventana de 8 horas al día mejoraba significativamente el tiempo diario de permanencia en el rango normal de glucemia y reducía las fluctuaciones de los niveles de glucosa en sangre. Sin embargo, modificar el periodo de restricción de 8 horas a una hora más temprana o más tardía del día no pareció ofrecer beneficios adicionales”, afirma la autora principal, Kelly Bowden Davies, de la Universidad Metropolitana de Manchester, en Reino Unido.

Y añade: “Nuestros resultados, que pueden atribuirse a la ventana de ayuno de 16 horas más que a la hora de comer o a los cambios en la ingesta energética, también ponen de relieve que el beneficio de la restricción horaria puede observarse en sólo tres días. Si bien la alimentación restringida en el tiempo es cada vez más popular, ningún otro estudio ha examinado la modulación de la dieta estrictamente controlada en una ventana de alimentación de ocho horas sobre el control glucémico en personas con riesgo de diabetes tipo 2”.

Estudios anteriores indican que la restricción de la ventana de alimentación, lo que también se conoce como TRE por las siglas en inglés time-restricted eating, puede mejorar la sensibilidad a la insulina y la hemoglobina glucosilada (HbA1c) en personas con riesgo de diabetes tipo 2.

Con una alimentación en equilibrio energético

Sin embargo, el efecto sobre la variabilidad glucémica (fluctuaciones de los niveles de glucosa en sangre) no se había determinado, y en estudios anteriores se han atribuido los efectos positivos de la TRE a la reducción de la ingesta energética. Este estudio pretendía comprender las alteraciones en el horario de las comidas cuando los participantes se encontraban en equilibrio energético (la ingesta de energía se correspondía con el gasto energético).

Para averiguarlo, los investigadores estudiaron el impacto de la TRE de forma eucalórica -con dietas proporcionadas para igualar las necesidades energéticas (teniendo en cuenta el sexo, la edad, el peso, la altura y el nivel de actividad)- comparando una ventana de alimentación temprana (entre las 8:00 y las 16:00 horas) frente a una tardía (entre las 12:00 y las 20:00 horas) sobre el control glucémico en adultos sedentarios con sobrepeso.

El ayuno impulsa a las células madre intestinales a un estado de regeneración que también las hace más cancerosas, Valter Longo: "El ayuno y la dieta de la longevidad pueden ofrecer 20 años más de esperanza de vida", El ayuno intermitente reduce inflamación y factores asociados al síndrome metabólico Quince individuos sedentarios (9 mujeres/6 hombres; edad media 52 años; IMC de 28; HbA1c 37,9 mmol/mol) que habitualmente repartían su período de comi Un estudio presentado en el congreso de la Asociación Europea para la Diabetes (EASD) avala los beneficios de este ayuno en personas con riesgo de diabetes tipo 2. Off Redacción Off

Farmaindustria aplaude el 'Informe Draghi' para recuperar ventaja competitiva en Europa

Archivado: septiembre 11, 2024, 10:50am UTC por carmentorrente

Industria Farmacéutica carmentorrente Mié, 11/09/2024 - 12:50 Comunicado

La industria farmacéutica innovadora ha acogido con satisfacción el conocido como Informe Draghi, presentado este lunes por la Comisión Europea, en el que se describen propuestas sobre cómo Europa puede recuperar su ventaja competitiva y el papel fundamental de las industrias innovadoras para lograrlo. Las recomendaciones del informe se alinean con las propuestas de este sector de convertir de nuevo a Europa en el lugar de referencia para la investigación, el desarrollo y la fabricación de nuevos diagnósticos, tratamientos y vacunas.

En concreto, este análisis coincide con la posición de Farmaindustria, que viene destacando en los últimos meses este papel estratégico de la industria farmacéutica, junto a la amenaza que supone la pérdida de inversión en I+D de nuevos medicamentos que ha sufrido Europa frente al empuje de otras regiones. "Como señala el informe, necesitamos recuperar la competitividad perdida en Europa respecto a Estados Unidos y Asia. Nuestra industria está en una posición única para contribuir a un futuro más saludable, resiliente y próspero para Europa", señala Juan Yermo, director general de Farmaindustria. "Este escenario también supone una oportunidad para España, ya que tenemos las bases para convertirse en un hub europeo de investigación y producción de medicamentos innovadores", comenta.

"Este escenario también supone una oportunidad para España, ya que tenemos las bases para convertirse en un 'hub' europeo de investigación y producción de medicamentos innovadores" (Juan Yermo)

Yermo ha añadido que el momento actual también es clave en nuestro país porque el Gobierno espera aprobar próximamente una Estrategia de la Industria Farmacéutica en España. "En este sector tan altamente regulado nuestro éxito como sector estratégico va a depender en gran medida en que las iniciativas legislativas y normativas a nivel europeo y nacional nos ayuden a atajar los retos que tenemos en el campo del acceso a la innovación, la I+D y la producción y autonomía estratégica", ha puntualizado Yermo.

El 'plan Marshall' de Draghi para que Europa gane competitividad en industria farmacéutica, Jesús Ponce (Farmaindustria): "El reto es ser un referente mundial en investigación y producción de medicamentos innovadores", Por primera vez, China supera a Europa como creador de nuevos principios activos, La Estrategia de la Industria Farmacéutica en España demuestra la simbiosis del sector con el Gobierno Las causas profundas de esta brecha de competitividad en la UE son múltiples y el informe reconoce varias que están en consonancia con la evaluación q La patronal señala que se alinea con las propuestas de este sector para ser referencia en investigación, desarrollo y fabricación de nuevos diagnósticos, tratamientos y vacunas. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

La cara amable de las grasas que se consumen en la dieta

Archivado: septiembre 11, 2024, 10:28am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Mié, 11/09/2024 - 12:28 Alimentación y salud

Las grasas. Ese nutriente de la alimentación tan demonizado por su implicación en el riesgo cardiovasular también tiene una cara amable, pues cumplen funciones importantes para el organismo. Además de la energética, los lípidos o grasas tienen propiedades estructurales, pues forman parte de diferentes membranas celulares, y reguladoras, de hecho, diversas hormonas son de naturaleza lipídica. También sirven como aislante térmico y protector mecánico en el ser humano.

No hay que olvidar que las grasas proporcionan propiedades sensoriales y tecnológicas únicas a los alimentos, como sabor, textura y sensación de saciedad. De hecho, en comparación con otros componentes presentes de forma natural en los alimentos, la grasa es el que mayor palatabilidad proporciona.

Asimismo, son frecuentemente utilizadas como medio de transferencia de calor para el cocinado de otros alimentos, como por ejemplo en la fritura.

Nadie obvia que, debido a su densidad energética, durante años su consumo se ha relacionado con un mayor riesgo de desarrollar obesidad y enfermedades cardiovasculares, pero no todas las grasas ni aceites son iguales ni tienen los mismos efectos sobre la salud de quien las consume.

Precisamente, de esto esto se habla en la guía Grasas y aceites de la dieta. Guía sobre aspectos nutricionales y tecnológicos, escrita por Iñaki Milton-Laskibar, Laura Arellano-García, Alfredo Fernández-Quintela y María Puy Portillo, del grupo Nutrición y Obesidad, y Barbara Nieva-Echevarría y Encarnación Goicoechea-Osés, del grupo Procesado, Calidad y Seguridad de Alimentos, ambos del Departamento de Farmacia y Ciencias de los Alimentos de la Facultad de Farmacia de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU).

La grasa parda puede controlar la proliferación de las células tumorales en cáncer de próstata, Clotilde Vázquez: "Adelgazar no es perder peso sino perder grasa. Hay que olvidar la báscula", La grasa abdominal, más que el IMC, influye en la salud cerebral y el riesgo de alzhéimer, La grasa láctea ayudaría a prevenir el deterioro cognitivo leve asociado al envejecimiento Para la UPV, "resultan necesarias herramientas como esta guía, que proporcionen información rigurosa y actualizada sobre este nutriente". E insisten e Expertos en Nutrición de la Facultad de Farmacia de la UPV han publicado una guía para explicar que cierto tipo de grasas tienen funciones beneficiosas en el organismo. Off Gema Suárez Mellado Off

'Saxenda' ayuda a reducir la obesidad en niños entre seis y 12 años

Archivado: septiembre 10, 2024, 10:02pm UTC por gemasuarez

Endocrinología gemasuarez Mié, 11/09/2024 - 00:02 Además de los hábitos saludables

La obesidad infantil es un problema de salud pública. Las cifras comienzan a convertirse en un lastre en los países desarrollados: más de 160 millones de niños y adolescentes se estima a nivel global, según un estudio reciente en The Lancet. Y las números crecen sin atisbo de freno.

La prevalencia en nuestro país es del 12% en niños (2,4 puntos más que en 1990) y del 9,3% en niñas (4,9 puntos más que en 1990). "Sabemos que es un problema que requiere de medidas sociosanitarias, pero a veces no se llega y es necesaria la intervención médica", lamenta Cristóbal Morales, vocal de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Obesidad (Seedo).

En esa búsqueda de herramientas eficaces y, tras el éxito que cosechan los análogos GLP-1, como Ozempic, Wegoby, Mounjaro, un ensayo clínico, denominado Scale Kids, de fase 3 ha verificado la seguridad y la eficacia de Saxenda en menores de entre seis y 12 años con obesidad. Los menores que tomaron liraglutida durante poco más de un año experimentaron una reducción del IMC (índice de masa corporal) del 7,4% en comparación con el placebo. Además, experimentaron mejoras en el control de la presión arterial y el azúcar en sangre.

"Hemos de recordar -insiste Morales- que no se trata solo de la administración del medicamento, sino de lo que debe acompañarle: un cambio de hábitos en la alimentación y un aumento de la práctica de ejercicio físico". Los datos han visto la luz a través de la presentación de un nuevo estudio en la reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) en Madrid, (que se celebra estos días en Madrid), y publicado simultáneamente en New England Journal of Medicine (NEJM).

Desde la OMS se promueve la implementación de estrategias frente a la obesidad que contemplan políticas como la implantación de medidas fiscales para promover dietas saludables, la regulación de la publicidad de determinados alimentos o leyes relativas al etiquetado. "Si bien se analiza la fisiología subyacente de la obesidad, existe la esperanza de que los niños que viven con obesidad puedan vivir vidas más saludables y productivas", recuerda Claudia Fox, del Centro de Medicina de la Obesidad Pediátrica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota, (Minneapolis, Estados Unidos). Al tiempo que insiste en que "hasta la fecha, los niños prácticamente no han tenido opciones para tratar la obesidad. Solo se les ha dicho que 'se esfuercen más' con la dieta y el ejercicio".

Los resultados del ensayo SCALE Kids, el primer estudio que examina la seguridad y eficacia de la liraglutida en la población pediátrica, "ofrecen una opción terapéutica" a los niños que viven con obesidad puedan llevar vidas más saludables y productivas, dicen los investigadores.

"La obesidad es la enfermedad crónica más común de la infancia. Si no se trata, la obesidad infantil persiste casi universalmente hasta la edad adulta y se asocia con problemas de salud importantes, como diabetes y enfermedades cardiovasculares, y en algunos casos, muerte prematura. Por lo tanto, la intervención temprana es fundamental", subraya la profesora de la Universidad de Minnesota.

Como autora principal del trabajo, Fox explica en un comunicado que "hasta la fecha, las opciones de tratamiento eficaces son limitadas. La columna vertebral del tratamiento de la obesidad es la terapia del estilo de vida (cambios en la dieta y actividad física), pero cuando se usa sola, el efecto es modesto y, hasta ahora, no hay medicamentos aprobados para tratar la obesidad general en menores de 12 años".

Morales, también especialista en Endocrinología y Nutrición del Hospital Vithas Sevilla y del Hospital Universitario Virgen Macarena, comenta que "hasta ahora con Mounjaro y Wegoby la indicación se quedaba solo en los 12 años". De hecho, la validez de su empleo en este grupo de adolescentes procede del estudio Scale Teens, "que sirvió para que en las fichas técnicas de los fármacos se abriera la posibilidad de tratar a este grupo de pacientes".

Uso de liraglutida en niños

La liraglutida fue el primer agonista del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) en llegar al botiquín de la obesidad hace un par de años. En los menores hasta 10 años se prescribe a pacientes con diabetes tipo 2. En esta indicación su nombre comercial es Victoza. "Si se presentan estos datos a las autoridades reguladoras y éstas los tienen en consideración, solo habría que dar luz verde a una ampliación de indicación en este grupo de edad", explica Morales

En la actualidad, este fármaco está aprobado como complemento a la terapia del estilo de vida en adultos y adolescentes con obesidad y, "en este estudio, exploramos su seguridad y eficacia en menores de 12 años", apunta Fox.

Saxenda, como sus sucesores, imita la acción de una hormona llamada GLP-1 para reducir el apetito y la sensación de hambre, ralentizar la liberación de alimentos del estómago y aumentar la sensación de saciedad después de comer y se administra diariamente, como una inyección.

Impacto del uso de 'Saxenda' en niños

El estudio de fase 3 involucró a 82 niños (53,7% varones) de entre seis y 12 años. Al inicio, la edad promedio era de 10 años, el IMC era de 31,0 kg/m2 y el peso corporal era de 70,2 kg. El 54,9% de los niños tenía más de una complicación relacionada con la obesidad, como resistencia a la insulina o pubertad precoz.

Aprobado por real decreto el Comité interministerial de obesidad infantil, Moreno Villares (pediatra): "El tratamiento de la obesidad infantil debe ser siempre multifactorial y gradual" , Un estudio demuestra el éxito de Ozempic para tratar la obesidad en adolescentes Un grupo de 56 niños recibió inyecciones diarias de liraglutida (3 mg o la dosis máxima tolerada) y 26 recibieron inyecciones semanales de placebo dur La administración de liraglutida en población pediátrica obesa con un IMC 30 consigue reducir este indicador más de un 7%.
Off Pilar Pérez Off

Farmacéuticos, médicos y enfermeros, por una gestión adecuada de los botiquines caseros

Archivado: septiembre 10, 2024, 7:35pm UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Mar, 10/09/2024 - 21:35 Iniciativa de los colegios de Orense

Los colegios de médicos, farmacéuticos y de enfermeros de Orense han presentado este martes una campaña conjunta para informar y sensibilizar a los profesionales de la sanidad sobre la importancia de asesorar a sus pacientes en la gestión adecuada de los botiquines domésticos y animar a los ciudadanos a no acumular en casa medicamentos caducados o no utilizados, y guiarlos en su correcta gestión medioambiental.

Para esta iniciativa, en la que colaboran la Consejería de Sanidad, la Gerencia del Área Sanitaria y Sigre, han elaborado una lista de residuos que deben depositarse en los Puntos Sigre de las farmacias y los que no son adecuados para esa gestión. Además, se han hecho pósteres, folletos y elementos visuales que se distribuirán en farmacias, centros de salud y consultas públicas y privadas con toda la información necesaria sobre gestión de los botiquines domésticos.

Involucrar al sanitario

Uno de los objetivos de esta campaña es involucrar a los profesionales de la salud y concienciarlos sobre la necesidad de ampliar sus conocimientos sobre medio ambiente, en la línea del Plan Estratégico de Salud y Medio Ambiente. Según el Colegio de Enfermería de Orense, la necesidad es evidente: "Los profesionales debemos formarnos también en el cuidado del medio ambiente y transmitir ese conocimiento a nuestros pacientes".

Desde el Colegio de Médicos de la misma provincia advierten de que, "una vez concluidos los tratamientos, puede quedar un excedente de medicamentos en casa que puede caducar y ser peligroso si se toman por error", y añaden que "desechar medicamentos incorrectamente puede afectar al agua, los suelos y las plantas y, finalmente, a la salud humana y animal".

Solo un 3% de los residuos de Sigre son "impropios", Europa impone más responsabilidades a laboratorios y distribuidores en materia de envases y residuos, Hacia una prescripción de medicamentos con menor impacto medioambiental Asimismo, dicen que hay que actualizar periódicamente los árboles de prescripción electrónica eliminando los fármacos no indicados en ese momento por Se han unido en una campaña para explicar a los pacientes cómo organizar los medicamentos que tienen en casa y qué hacer con los que sobran o están en mal estado o caducados. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

El Consejo recurrirá la guía enfermera de indicación de medicamentos para infección urinaria

Archivado: septiembre 10, 2024, 6:40pm UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Mar, 10/09/2024 - 20:40 Conflicto de competencias

La reunión de presidentes de colegios de farmacéuticos celebrada este martes ha expresado su apoyo a la decisión que había adoptado previamente el Comité Directivo del Consejo General de COF de presentar un recurso administrativo contra la guía enfermera de indicación de medicamentos para la infección urinaria, publicada en el Boletín Oficial del Estado (BOE) el pasado 19 de agosto.

El Consejo General recurrió ya en 2022 la guía de indicación de medicamentos para hipertensión y diabetes por parte de enfermería, y, en 2023, la guía sobre medicamentos de anticoagulación oral.

En concreto, la guía para la indicación de medicamentos para las infecciones del tracto urinario inferior atribuye a los profesionales de enfermería la competencia en el seguimiento del tratamiento, una cuestión a que vulnera el artículo 79, apartado 5 del texto refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos, que concede expresamente a los farmacéuticos la competencia específica para realizar "el seguimiento del tratamiento a través de los procedimientos de atención farmacéutica".

Castilla y León: piden la retirada de la guía de 'prescripción' enfermera para infecciones urinarias, El Consejo General de Médicos recurrirá la dispensación enfermera de fármacos para infecciones urinarias, Semergen rechaza que enfermería dispense fármacos para infecciones urinarias por ser "un acto médico", Los colegios de médicos de Extremadura, en contra de que enfermería dispense fármacos para infecciones urinarias Asimismo, en cuanto al inicio y la interrupción de estos tratamientos la guía remite a una regulación mediante protocolos específicos, por lo que no s Ya recurrió en 2022 la guía de indicación de medicamentos para hipertensión y diabetes por parte de enfermería, y, en 2023, la guía sobre medicamentos de anticoagulación oral. Off Redacción Profesión Off

Mónica García subraya el esfuerzo del Gobierno para mejorar la sanidad de Ceuta y Melilla

Archivado: septiembre 10, 2024, 6:11pm UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Mar, 10/09/2024 - 20:11 Una realidad, dos visiones

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha puesto de relieve el esfuerzo del Gobierno para mejorar la atención sanitaria en Ceuta y Melilla y las condiciones de los profesionales de sus servicios públicos de salud gestionados directamente por el Ministerio de Sanidad, a través del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa).

García, en una comparecencia en el Senado, celebrada este martes por la tarde, ha asegurado que en las áreas de salud de ambas ciudades no existen actualmente listas de espera en atención primaria, con un promedio en nivel asistencial de 38 pacientes diarios, cuya calidad se está intentando mejorar con "un ambicioso plan de inversión en infraestructuras y equipamiento" desde 2018.

En cuanto a los profesionales sanitarios, la ministra ha asegurado que las condiciones laborales y retributivas de los médicos de Ceuta y Melilla no son equiparables a las de la península porque "son mejores" y sus retribuciones "son las más altas de España", lo que, junto a la modernización del servicio de salud, está atrayendo cada vez a más profesionales a ambas ciudades.

Según la ministra, el número de efectivos de personal médico especialista ha crecido en Ceuta y en Melilla un 20% en diez años, a los que se suman 40 plazas del nuevo hospital de Melilla; mientras que el personal sanitario no facultativo ha aumentado un 27%, pasando de 1.452 a 1.842 efectivos.

Los médicos de Melilla dicen que no hay avances al cumplirse un mes de tregua en su huelga, Los médicos de Ceuta y Melilla ponen deberes urgentes a la nueva directora del Ingesa, Melilla propone una ayuda de 600 euros para el alquiler para atraer a médicos "No es accidental: el Gobierno de España destina hoy 45 millones de euros más a personal que hace diez años y 100 millones más en gasto sanitario que La ministra ha comparecido en el Senado y responde así a la pregunta de la senadora del PP por Melilla, Isabel Moreno, que califica de emergencia sanitaria la situación que viven. Off EFE Off

Los tumores hematológicos estarán en la quinta posición de los cánceres más frecuentes en España

Archivado: septiembre 10, 2024, 2:46pm UTC por gemasuarez

Oncología gemasuarez Mar, 10/09/2024 - 16:46 Mes del cáncer sanguíneo

Los cánceres sanguíneos "supondrán un 10% del total de nuevos diagnósticos" en 2025, lo que llevaría a 25.770 casos, "por detrás de los tumores de mama, pulmón, próstata y colon". Esto supondrá que los tumores hematológicos "ocuparán la quinta posición" en la lista de cánceres más frecuentes en nuestro país.

Estas afirmaciones contundentes las ha realizado la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), junto con la Red Española de Registros del Cáncer (Redecan) cuando han dado a conocer esta mañana Las cifras del cáncer sanguíneo en España: estimaciones de incidencia para 2025 y análisis de supervivencia. "Del total de nuevos diagnósticos de cáncer sanguíneo, los tumores de origen linfoide representarán 18.357 casos, frente a los 7.148 de origen mieloide", de acuerdo con una de las principales conclusiones. Los cánceres sanguíneos, también llamados cánceres hematológicos, son un grupo de enfermedades en las que las células de la sangre, la médula ósea o el sistema linfático crecen de manera descontrolada y no funcionan correctamente. Estos cánceres afectan los componentes que circulan en la sangre, como los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Dentro de los principales tipos de cánceres sanguíneos está la leucemia, linfoma y el mieloma. Según los datos presentados, entre los cánceres mieloides, los más frecuentes serán las "neoplasias mieloproliferativas (39% de los casos), seguidas por la leucemia mieloide aguda (27%), y los síndromes mielodisplásicos (24%)". Estos tres tipos abarcan un espectro de trastornos de la médula ósea que van desde enfermedades crónicas hasta tipos más agresivos de cáncer. Alejandro García-Sancho, vicepresidente del Grupo Español de Linfomas (Geltamo) resalta la importancia de llevar un registro sobre este tipo de patologías: "Quería resaltar la importancia de este registro, es algo que tenemos que apoyar desde todos los grupos y tratar de que se extienda a todo el territorio nacional".

En la misma línea, la presidenta de la SEHH, María Mateos Manteca, destaca la labor por parte de la Red Española de Registros del Cáncer en cuanto a los datos y estadísticas obtenidas a nivel poblacional. "Es algo en lo que tenemos que seguir trabajando, nosotros como especialistas y obviamente las instituciones y los gobiernos. Creando registros es la única manera de conocer cuál es nuestra situación y poder encontrar solución a los problemas".

Mieloma

En cuanto al mieloma "los datos son muy consistentes", explica la presidenta de la SEHH. "Es una enfermedad que afecta a personas de edad avanzada, estos pacientes presentan más comorbilidades.

Si nos vamos a los datos que se habían presentado en los periodos anteriores, el primer comentario es que hay un claro beneficio en la supervivencia global y es algo que vemos en la práctica clínica, cada vez los pacientes con mieloma viven más". La tasa de supervivencia a cinco años después del diagnóstico es de 48%, lo que significa que casi la mitad de las personas diagnosticadas con mieloma múltiple viven al menos cinco años tras el diagnóstico. Estos datos se consideran consistentes con los reportes a nivel global. "Dentro de las neoplasias linfoides, las que representan una supervivencia más alta son el linfoma folicular (86,6%), el linfoma de Hodgkin (83,9%) y la leucemia linfática crónica (80,3%)". Según el periodo de supervivencia global de los cánceres sanguíneos analizado entre el 2009 y 2018, fue del 62,1%. "Las mujeres tuvieron tasas de supervivencia más altas, con un 66,1%, en comparación con el 59% registrado en los hombres para el conjunto de estos tumores".

Una nueva generación de células T frente al mieloma es más eficaz en laboratorio que las tradicionales CAR-T, Nuevos esquemas terapéuticos optimizan la supervivencia en cánceres hematológicos, La influencia de la microbiota en las terapias avanzadas: un 'universo' por conquistar Asimismo, Mateos menciona que las nuevas terapias, como inmunoterapias (anticuerpos biespecíficos, anticuerpos conjugados, y la terapia CAR-T), están Según Redecan, para 2025 viene se diagnosticarán 25.770 nuevos casos de cáncer hematológico, por detrás de los de mama, pulmón, próstata y colon. Off Shanit Pérez Off

RD de evaluación de tecnologías sanitarias: alegaciones sobre incompatibilidades y costes

Archivado: septiembre 10, 2024, 2:31pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 10/09/2024 - 16:31 Industria farmacéutica

Hasta el próximo 20 de septiembre está abierto el plazo para que el Ministerio de Sanidad reciba las aportaciones al proyecto de Real Decreto por el que se regula la evaluación de tecnología sanitarias. Un borrador que entró en audiencia e información pública a mediados de agosto, en pleno periodo estival.

Con una extensión de 76 páginas, la industria farmacéutica está estudiando el documento y esperan poder presentar sus aportaciones a partir del 15 de septiembre, según señalan fuentes de Farmaindustria.

La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) también está preparando sus aportaciones al proyecto.

Otros grupos de interés y asociaciones a estas altura ya tienen más claros los puntos que consideran mejorables. La Asociación de Acceso Justo al Medicamento (AAJM) ha presentado este martes sus propuestas de modificaciones al RD de evaluación de tecnología sanitarias, en una rueda de prensa en la sede del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM), donde también ha dado a conocer a la nueva presidenta de la asociación, la ex eurodiputada y médica Soledad Cabezón.

Desde la AAJM centran sus mejoras en dos artículos: el 23 y el 26 del borrador. El artículo 23 contempla las obligaciones de los desarrolladores de tecnologías sanitarias y las consecuencias de su incumplimiento. En el punto 7 del artículo, señalan que "el desarrollador de una tecnología en evaluación está obligado a aportar los costes fidedignos de producción, investigación y desarrollo, así como de las fuentes de financiación de estos costes, públicas o privadas". ¿La AAJM está en contra de este punto? No, pero quieren que se refuerce esta obligación porque, según han expresado en la rueda de prensa, no se lo creen. Quieren que estos costes sean la base para fijar el precio de estas tecnologías y, además, que sean "públicos y transparentes". Es decir, "que se pongan todos los medios para asegurar que este punto se cumple" ha señalado en rueda de prensa Ángel María Martín Fernández-Gallardo, vicepresidente de la asociación.

También piden endurecen el artículo 26, dedicado a la garantía de transparencia y al conflicto de intereses, que en el punto 3 dice: "Los participantes en el Sistema para la evaluación de la eficiencia de las tecnologías sanitarias no tendrán interés económico o de otro tipo en la industria de los desarrolladores de tecnologías sanitarias que pueda afectar a su independencia o imparcialidad". Y define como conflicto de intereses en este caso como "la participación en actividades de asesoría científica, estratégica o de cualquier otro tipo realizada a la industria de los desarrolladores de forma directa o indirecta a través de actividades de consultoría. Las directrices de participación de terceros en la ETS detallarán los posibles conflictos de interés incompatibles con la evaluación"

Sin embargo, en el mismo texto se establecen excepciones a estas incompatibilidades que no comparten los socios de la AAJM y que piden que se eliminen.

César Hernández: "Necesitamos más cooperación y menos competición" en la generación de evidencia, España necesita 1.600 millones para renovar su tecnología sanitaria, la más obsoleta de Europa tras las Repúblicas Bálticas, "El SNS paga, cada año, mil millones de euros más que el anterior en productos sanitarios" En la presentación han estado los socios de la AAJM: Fernando Lamata, Javier Sánchez Caro, Soledad Cabezón (presidenta), Ángel María Martín Fernández- En borrador de real decreto está en periodo de audiencia pública. Mientras Fenin y Farmaindustria estudian las 76 páginas, la AAJM ha presentado sus observaciones al texto. Off Soledad Valle Política y Normativa Off

Cofares lanza un reto para mejorar la eficiencia de las farmacias usando la IA

Archivado: septiembre 10, 2024, 2:10pm UTC por carmentorrente

Distribución Farmacéutica carmentorrente Mar, 10/09/2024 - 16:10 Asistente conversacional multimodal

Cofares ha lanzado un nuevo reto en el DataHub, el espacio de innovación de referencia en el uso del dato de Marina de Empresas, polo de emprendimiento e innovación impulsado por Juan Roig, en colaboración con Google Cloud. El desafío persigue facilitar al farmacéutico comunitario su día a día mediante el desarrollo de un asistente conversacional multimodal que ayude a los profesionales a identificar medicamentos de venta libre y productos de salud a partir de las descripciones incompletas que, en ocasiones, proporcionan los pacientes.

El plazo para inscribirse en el reto, que se celebrará del 18 de octubre al 8 de noviembre en Marina de Empresas, ya está abierto. Este desafío responde a la apuesta de Cofares por la innovación a través del uso de la Inteligencia Artificial (IA), especialmente la generativa, que ha abierto a la organización un abanico de posibilidades para aumentar las capacidades ya implantadas actualmente en la farmacia. Todo ello, soportado por la garantía que proporciona el conocimiento y la experiencia del farmacéutico comunitario, que es quien principalmente aporta valor en el ámbito de la atención farmacéutica.

Para ello se dará acceso a los participantes a una base de datos real de productos farmacéuticos y a la Google Cloud Platform, donde tendrán que desarrollar grandes modelos de lenguaje y realizar procesamiento de lenguaje natural y visión artificial con el objetivo de crear un asistente conversacional entrenado con información textual y visual.

Los organizadores seleccionarán a los mejores candidatos provenientes tanto de los colectivos de Marina de Empresas y de las universidades colaboradoras, la Universidad de Valencia y la Universidad Politécnica de Valencia (profesores, alumnos, emprendedores o trabajadores con conocimientos en el área de Data y desarrollo), así como de expertos y profesionales en el área ajenos al ecosistema interesados en participar.

Perfiles participantes

Tras seleccionar a los participantes, se formarán equipos multidisciplinares (cada uno con distintos perfiles de project manager, AI/Data scientist, Cloud engineer y Back-End developer) que durante 20 días trabajarán para proponer una solución, que se presentará ante un jurado formado por responsables de Google, de la empresa retadora y expertos tecnológicos.

Cofares inaugura su gigante logístico en Orense, que alberga 27.000 referencias, Cofares: IA y análisis de datos, al servicio de la salud pública, 'Pillo', la IA que reconoce quién eres y te da la medicación, y 'Anura', que con mirarte sabe tu tensión Google Cloud aportará en todo este proceso apoyo y acompañamiento de profesionales, y prestará acceso a su set de herramientas de forma gratuita; mien El desafío es en el 'DataHub', el espacio de referencia en el uso del dato de Marina de Empresas. El plazo para inscribirse ya está abierto. Off Redacción Off

Sí a la lactancia materna tras un cáncer de mama hormonosensible

Archivado: septiembre 10, 2024, 1:31pm UTC por carmenfernandez

Pediatría carmenfernandez Mar, 10/09/2024 - 15:31 Investigación

El estudio Positive, coordinado en España por el Grupo Solti de investigación clínica en cáncer y por el Grupo Geicam de investigación en cáncer de mama, ha demostrado que es posible hacer lactancia materna tras padecer un cáncer de mama hormonosensible, y suspender el tratamiento hormonal y conseguir un embarazo.

Según ha informado hoy Solti, de las pacientes que consiguieron tener un hijo en el contexto de este estudio, más de un 60% (196 pacientes) pudieron amamantar y esto no ha influido negativamente en su pronóstico, tras un seguimiento, por ahora, de 41 meses. Estos resultados se presentarán en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2024, que se celebra en Barcelona entre el 13 y el 17 de septiembre.

Estos datos completan los presentados anteriormente y publicados en New England Journal of Medicine (NEJM), que evidenciaban que pausar la terapia endocrina para poder quedarse embarazadas -bajo control médico y durante un periodo que no superara los dos años- no incrementa el riesgo de recaída a corto plazo en pacientes jóvenes con cáncer de mama hormonosensible. Esto respondía al primer objetivo del estudio. Un segundo objetivo, cuyos resultados se presentan ahora, era ver si aquellas mujeres que conseguían tener hijos dentro del ensayo podían hacer lactancia materna y en qué circunstancias.

No se había constatado antes

Cristina Saura, coordinadora del estudio Positive en España, miembro de la junta directiva de SOLTI y oncóloga de Hospital Universitario Vall d’Hebron y del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), afirma: “De las 518 mujeres que se incluyeron en el estudio Positive, 317 consiguieron tener un hijo y, de ellas, 196 lograron hacer lactancia materna. Esto, en sí, ya es un gran resultado que no se había constatado antes, pero, además, se ha evidenciado que no empeora el pronóstico de estas pacientes. Esto es significativo puesto que el cáncer de mama con receptores hormonales positivos, que es el que hemos evaluado en este estudio, es un subtipo tumoral con el que hay que ser especialmente cautos porque puede presentar un riesgo más elevado de recaída por el aumento de estrógenos durante la gestación. No obstante, y tras un seguimiento limitado por el momento, no hay un mayor índice de recaídas en mujeres que han hecho lactancia materna después de haber conseguido un embarazo. Por supuesto, el seguimiento a largo plazo de estas pacientes será fundamental para corroborar los datos”.

Manuel Ruiz Borrego, co-coordinador del estudio Positive en España, miembro de la Junta Directiva de GEICAM y jefe de la unidad de Cáncer de Mama del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, añade: “Los hallazgos preliminares del estudio Positive son muy esperanzadores, pues indican que las mujeres con cáncer de mama con receptores hormonales positivos pueden ser madres y amamantar a sus hijos sin un riesgo aparente de recaída. Este resultado no solo refuerza la seguridad de no comprometer el pronóstico de las pacientes, sino que también aporta un alivio psicológico a aquellas que deseen optar por la lactancia materna”.

La lactancia materna exclusiva, al menos durante 4 meses, reduciría el riesgo de LLA en un 30%, La lactancia materna se asocia con una presión arterial más baja en la primera infancia, Ningún país invierte lo suficiente en la promoción de la lactancia materna, según la OMS y Unicef De las 196 pacientes que consiguieron hacer lactancia materna dentro de Positive, un 66% conseguían hacerlo después de haber pasado por una cirugía co Es posible y no empeoraría el pronóstico de las pacientes, según los últimos resultados del estudio internacional Positive. Off Redacción Oncología Ginecología y Obstetricia Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Enfermería Pediátrica Off

El Gobierno aprueba 630.000 euros en subvenciones para medicamentos y productos sanitarios

Archivado: septiembre 10, 2024, 1:05pm UTC por carmentorrente

Política y Normativa carmentorrente Mar, 10/09/2024 - 15:05 Por la Aemps

El Consejo de Ministros ha aprobado el real decreto por el que se regula la concesión directa de diversas subvenciones en materia de medicamentos y productos sanitarios durante el ejercicio 2024. Se realizará de forma directa por la Dirección de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios a once entidades beneficiarias, que no tienen ánimo de lucro y realizan actividades que redundan en la mejora del conocimiento de los medicamentos y productos sanitarios.

Las entidades beneficiarias son:

La Fundación Casa del Corazón, a través de su Sociedad Española de Cardiología: destinará los fondos para la gestión y el mantenimiento de los Registros Nacionales de Marcapasos y Desfibriladores Implantables.
La Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética, para la captación y tratamiento de los datos del Registro Nacional de Prótesis Mamarias.
La Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, para la implantación de la normativa European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST), a través del Comité Español del Antibiograma.
La Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias, para el establecimiento de proyectos de seguridad del paciente “Tolerancia Zero” en pacientes críticos.
La Fundación Piel Sana de la Academia Española de Dermatología y Venereología, para el proyecto denominado Análisis de los resultados del registro español de acontecimientos adversos de terapias biológicas en dermatología (Biobadaderm).
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, para establecer y validar indicadores de consumo de antibióticos en el ámbito hospitalario, obteniendo un registro de consumo de antibiótico en dicho ámbito de actuación profesional, en apoyo al Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN).
La Fundación Pro Farmacéuticos de Atención Primaria de España, para trabajos realizados a través de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria para promover la mejora del conocimiento sobre el uso de los antimicrobianos en el ámbito de la atención primaria y establecer y validar indicadores de consumo de antibióticos antimicrobianos en atención primaria.
La Asociación Porcsa del Grupo Saneamiento Porcino de Lleida, para el mantenimiento del mapa epidemiológico que permita la identificación y cálculo de la sensibilidad de las diferentes especies de patógenos clínicos y realizar las recomendaciones de tratamiento por región ganadera.
La Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene, para la mejora en la vigilancia del uso de antimicrobianos y la prevalencia de la infección nosocomial en España.
La Universidad de Murcia, para el mantenimiento de la identificación, caracterización molecular y cálculo de la sensibilidad de las diferentes especies de micoplasmas de rumiantes, para optimizar el empleo de antimicrobianos.
La Universidad Complutense de Madrid, para la actualización de la guía de prescripción de antibióticos veterinarios en los pequeños animales.

El Consejo de Ministros ha aprobado el real decreto por el que se regula la concesión directa a once entidades. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Baleares readmitirá a los celadores apartados por no tener un título cualificado de catalán

Archivado: septiembre 10, 2024, 12:49pm UTC por saradomingo

Política y Normativa saradomingo Mar, 10/09/2024 - 14:49 Fin al veto lingüístico

El gobierno balear que preside Marga Prohens (PP) ha anunciado que planea la readmisión de los celadores de hospital que, durante la pasada legislatura, perdieron su plaza en la bolsa de trabajo por no acreditar un título cualificado de catalán.

Así lo ha comunicado la consejera de salud, Manuela García, durante la primera sesión ordinaria del Parlamento autonómico. Una reacción que se produce después de que saliera a la luz el contenido de una sentencia judicial que da la razón a una veintena de celadores que, a través del despacho Florit Abogados, presentaron una demanda colectiva tras ser excluidos de las listas por no acreditar el dominio de la lengua catalana, cooficial junto al castellano en las Islas Baleares.

La sentencia judicial recién dictada por el Juzgado de lo Contencioso Administrativo número 2 de Palma se suma a otra sentencia anterior, dictada en los mismos términos.

Resumidamente, las resoluciones judiciales concluyen que el Govern que presidía Francina Armengol (PSOE) no pudo apartar a los celadores afectados de la bolsa única de empleo público al haber cambiado sobre la marcha el proceso de selección para endurecer los requisitos en la exigencia del catalán.

Para ello, señala la justicia balear, deberían haber convocado de inicio otra convocatoria, y no haber decretado la exigencia de la capacitación lingüística cuando las condiciones previas eran diferentes.

Se desconoce el número exacto de celadores que fueron afectados por aquel corte lingüístico, pero fuentes del colectivo situaban la cifra en el entorno de las 3.000 personas susceptibles de ser afectadas por la medida.

La sentencia podía ser recurrida ante el Tribunal Superior de Justicia de las Islas Baleares. Algo que podría hacer la Abogacía de la Comunidad Autónoma balear, que hasta ahora se había opuesto a la demanda de los celadores afectados.

Javier Ureña (Ibsalut): "Estoy muy sorprendido de que Armengol descargue su responsabilidad en los funcionarios del IB-Salut", El Constitucional admite a trámite un recurso contra la decisión de Baleares de eliminar el requisito del catalán para trabajar en sanidad , Baleares elimina el requisito del catalán para trabajar en la sanidad pública Sin embargo, y tras el cambio de color político en el Gobierno (desde el pasado año, cuando el PP desbancó al PSOE tras las elecciones autonómicas), l El gobierno de Prohens (PP) planea la readmisión de los celadores de hospital que, durante la pasada legislatura, perdieron su plaza en la bolsa de trabajo. Off Eduardo Colom Off

Alicante: La UA “cierra filas” en defensa de su grado de Medicina

Archivado: septiembre 10, 2024, 11:36am UTC por saradomingo

Grado saradomingo Mar, 10/09/2024 - 13:36 Universidades

El Consejo de Gobierno de la Universidad de Alicante (UA) ha celebrado una reunión extraordinaria donde ha aprobado “por unanimidad” una declaración institucional y académica “en defensa” de la vigencia y viabilidad de su grado de Medicina. Se trata de la respuesta oficial ante la polémica generada porque la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) reclama que no exista “duplicidad” de ese grado en la provincia de Alicante y que el actual Gobierno autonómico se haya retirado de la “defensa” del grado de la UA en un recurso judicial iniciado por la propia UMH.

En rueda de prensa, Amparo Navarro, rectora de la UA, ha defendido la “calidad y rigurosidad de los estudios que se imparten en su universidad”, como también la “la integridad de su oferta formativa”. En el caso de Medicina, la declaración insiste en que se está “desarrollando con total normalidad y satisfacción tanto por parte del estudiantado como del profesorado”. Asimismo, la rectora ha recordado la “autonomía universitaria y la legitimidad para solicitar e implantar el grado de Medicina” cumpliendo ”la legislación pertinente tanto autonómica como estatal”.

Como recuerda la declaración institucional aprobada, la solicitud para implantar dicho Grado se llevó a cabo “siguiendo el mandato y la aprobación del Consejo de Gobierno y del Consejo Social de esta Universidad y se realizó, en todo momento, siguiendo escrupulosamente el procedimiento establecido en la normativa autonómica y estatal, presentando toda la documentación que legalmente era necesaria, en los plazos oportunos”. Además, fue avalada tanto por la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y la Acreditación (ANECA), como por la Agència Valenciana d’Avaluació i Prospectiva (AVAP).

Navarro ha manifestado que defenderán “los derechos legítimos del estudiantado de la UA”. Respecto a la convocatoria extraordinaria, su intención es que “la voz de la UA no fuera solo la de la rectora, sino del máximo órgano de gobierno de esta universidad”. Previamente a la reunión, ha apuntado, se ha hablado “con los miembros de la comunidad universitaria más afectados por esta situación: los estudiantes, los decanos, los profesores y departamentos implicados en el primero y segundo grado de Medicina, los representantes sindicales...”

Respuesta a Mazón

El presidente Carlos Mazón mandó ayer un mensaje de tranquilidad a los 172 estudiantes que actualmente cursan Medicina en la UA, además de hacer hincapié en que la voluntad del Ejecutivo autonómico es que dicha universidad siga contando con Medicina, aunque sin especificar si de forma individual o como titulo interuniversitario dentro de su propuesta de campus sinérgico o sanitario entre ambas universidades.

El grado de Medicina sigue 'dividiendo' a la provincia de Alicante, La Universidad de Alicante recuperará el grado de Medicina en el curso 2023-2024, Rocío Juliá Sanchís: el grado de Medicina fue resultado de “un análisis exhaustivo y cuidadoso” y su andadura, “muy positiva” Ante estas palabras, Navarro se ha sumado al mensaje de tranquilidad, pero también ha mostrado las dudas que le plantean las palabras de Mazón. “En es La Universidad de Alicante recuperó el Grado el curso pasado, pero la Miguel Hernández de Elche, que también cuenta con Medicina, inició un proceso para evitar la “duplicidad”. Off Enrique Mezquita Off

Llega a España 'Jaypirca', primer iBTK reversible para recaídas en linfoma de células del manto

Archivado: septiembre 10, 2024, 11:18am UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Mar, 10/09/2024 - 13:18 De Lilly

La compañía estadounidense Lilly ha anunciado la financiación en España de Jaypirca -pirtobrutinib- como el primer y único inhibidor reversible (no covalente) de la BTK para el tratamiento de adultos con linfoma de células del manto (LCM) en recaída o refractariedad previamente tratados con un iBTK irreversible (covalente). Este tipo de linfoma es un cáncer agresivo y poco frecuente del sistema linfático que representa todavía aproximadamente el 5% de todos los linfomas no Hodgkin (LNH) en España. En la mayoría de los casos, los pacientes requieren tratamiento al inicio del diagnóstico y, aunque la aparición de los inhibidores irreversibles (covalentes) de la BTK ha supuesto un cambio en el paradigma de tratamiento, para los pacientes que recaen tras recibirlos las opciones de tratamiento han sido limitadas hasta el momento, por lo que la llegada de la nueva opción al mercado español es clave.

La aprobación y financiación en España de pirtobrutinib se basa en los resultados del estudio Bruin, un ensayo clínico global en fase 1/2, multicéntrico, abierto y de un solo brazo, diseñado para la evaluación de este fármaco en pacientes con neoplasias hematológicas de estirpe B, incluido el LCM.

Según fuentes de la compañía, desde la aparición de los iBTK -que se unen a la proteína de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para impedir la multiplicación de células cancerosas- las opciones de tratamiento para los pacientes con LCM son variadas. Sin embargo, los resultados son pobres para los pacientes en recaída previamente tratados con iBTK, con una tasa de supervivencia general que oscila entre 1,4 y 8,4 meses.

Las mismas fuentes señalan que el nuevo tratamiento es un iBTK hasta 300 veces más selectivo contra la proteína BTK que el 98% de las otras quinasas investigadas en estudios preclínicos, y tiene un nuevo mecanismo de unión a la citada proteína, por lo que la inhibe y bloquea cuando otros iBTK ya no son una opción, manteniendo así el beneficio de la inhibición de las terapias dirigidas a la vía de la BTK.

“En leucemia linfocítica crónica, el objetivo es una esperanza de vida igual a la población general”, ‘Tecartus’ para linfoma del manto y ‘Abecma’ para mieloma múltiple, ya están disponibles en España, Objetivo: identificar cuanto antes a los pacientes con linfoma candidatos a CAR-T Según explica Ana Marín, hematóloga en la Unidad de Linfomas del Servicio de Hematología del Hospital Vall D’Hebron, de Barcelona, "la aparición de lo El inhibidor reversible de la tirosina quinasa de Bruton está indicado en pacientes adultos con linfoma en recaída o refractariedad previamente tratados con un iBTK irreversible. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

El 'plan Marshall' de Draghi para que Europa gane competitividad en industria farmacéutica

Archivado: septiembre 10, 2024, 10:27am UTC por carmentorrente

Industria Farmacéutica carmentorrente Mar, 10/09/2024 - 12:27 Informe a la Comisión Europea

La pérdida de competitividad de la industria europea frente a China y Estados Unidos es un hecho, y Mario Draghi, expresidente del Banco Central Europeo (BCE), lo acaba de llevar al papel, con datos y medidas para revertir la situación. El documento El futuro de la competitividad europea, encargado por la Comisión Europea, lo deja claro en muchos sectores, también el farmacéutico: "Durante dos décadas, la participación de la UE en la I+D farmacéutica mundial se mantuvo en torno al 20%, mientras que la de Estados Unidos se situó en el 40%". Es solo uno de los muchos ejemplos de Draghi. Frente a esto, plantea nueve soluciones para cuatro principales problemas que Europa debe atajar, como hacer frente al "complejo" marco regulatorio, homogeneizar inversiones -tanto públicas como privadas- y maximizar el impacto del Espacio de Datos Sanitarios de la UE.

Problemas a solucionar en Europa

Inversión pública en I+D: "menor y fragmentad"a.
Inversión privada en I+D: "menor y con un entorno de apoyo más débil".
Marco regulatorio de medicamentos: "lento y complejo".
"Compleja aparición de un Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EHDS)".

Nueve retos

Maximizar el impacto del Espacio de Datos Sanitarios de la UE. Por ejemplo, facilitando el acceso a y el intercambio de registros médicos electrónicos, aprovechando la red Darwin EU® y ampliar las capacidades de secuenciación del genoma.
Agilizar la configuración y gestión de ensayos multinacionales en la UE para promover la UE como un lugar atractivo para realizar I+D clínica.
Acelerar el acceso a los mercados mediante una acción coordinada de los medicamentos agencias, autoridades de HTA y pagadores públicos sobre orientación para la industria, fijación de precios y reembolso y adquisiciones.
Proporcionar orientación clara y oportuna sobre el uso de la IA en el ciclo de vida de los medicamentos.
Implementar rápida y completamente el reglamento HTA (Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias) y garantizar los recursos necesarios. se asignan para garantizar la realización de evaluaciones clínicas conjuntas a partir de 2025, con el objetivo de crear una agencia de la UE a largo plazo.
Mejorar la previsibilidad empresarial a través de un diálogo continuo basado en evidencia con partes interesadas para sustentar la formulación de políticas de la UE sobre mecanismos de protección de nuevos medicamentos.
Incrementar y centrar la inversión pública en I+D en la UE. Por ejemplo, apoyando a una serie de centros de innovación de clase mundial en ciencias biológicas para medicamentos de terapia avanzada.
Movilizar la inversión privada en I+D en la UE y reforzar el entorno de apoyo.
Desarrollar asociaciones internacionales estratégicas para solidificar y reforzar la UE posición comercial internacional en productos farmacéuticos.

Jesús Ponce (Farmaindustria): "El reto es ser un referente mundial en investigación y producción de medicamentos innovadores", La CNMC sugiere más concreción y menos intervencionismo para financiar un producto sanitario , Por primera vez, China supera a Europa como creador de nuevos principios activos En inversión pública, Draghi pone el acento en cómo en Estados Unidos los Institutos Nacionales de Salud (NIH) son el principal financiador, "con un p El expresidente del BCE propone encarar el complejo marco regulatorio, homogeneizar inversiones y rentabilizar el Espacio de Datos Sanitarios de la UE. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Off

La bacteria que provoca la listeriosis no desarrolla resistencia a antibióticos, pero puede ser un reservorio oculto

Archivado: septiembre 10, 2024, 9:33am UTC por carmentorrente

Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmentorrente Mar, 10/09/2024 - 11:33 Publicada en 'Veterinary Microbiology'

Investigadores de la Universidad CEU Cardenal Herrera (CEU UCH) de Valencia han completado un estudio sobre la presencia de listeria resistente a antibióticos en España. Sus resultados, publicados en la revista científica Veterinary Microbiology, muestran que la mayoría de las de las cepas analizadas de Listeria monocytogenes, la bacteria patógena que provoca la listeriosis en humanos y animales, no están desarrollando resistencias a los antibióticos. Sin embargo, sorprendentemente, las bacterias no patógenas del género Listeria son las que ostentan la mayor carga de antibiorresistencias.

La investigación ha sido liderada por la doctoranda Yuval Markovich, investigadora del grupo Listeria: biología e infección (LisBio), de la CEU UCH de Valencia, que dirige Juan José Quereda, con la participación de las investigadoras Carla Palacios y Susana Ortolá, y dos miembros del Grupo de investigación sobre Agentes Microbiológicos Asociados a la Reproducción Animal (ProVaginBio): Ángel Gómez Martín, su investigador principal, y Jesús Gomis.

En el estudio, los investigadores de la CEU UCH han analizado la resistencia fenotípica y genotípica a los antimicrobianos de diversas cepas patógenas y no patógenas de Listeria spp. en España. Estas cepas fueron aisladas tanto en nichos expuestos a antimicrobianos, como explotaciones ganaderas de aptitud lechera, así como en otros orígenes sin esta exposición, como las aves silvestres. También se han aislado cepas en muestras de alimentos y otras procedentes de casos clínicos identificados en humanos. "Esta variedad de orígenes de las muestras hace que este estudio proporcione una visión detallada sobre la resistencia en este género bacteriano, que es relevante tanto en la salud humana como animal", destacan los investigadores.

Manifestaciones de la listeriosis

La listeriosis es una infección en humanos y animales que puede manifestarse como una gastroenteritis leve o causar infecciones más graves y potencialmente mortales, como bacteriemia, infecciones materno-neonatales o meningoencefalitis.

A pesar de los tratamientos antibióticos existentes, la incidencia de listeriosis ha ido en aumento a nivel mundial, con altas tasas de letalidad en sus formas más graves. La resistencia antimicrobiana es, por tanto, un importante reto de salud también en el caso de las bacterias del género Listeria.

Vigilancia en animales

La identificación de antibiorresistencias en cepas no patógenas sugiere que estos microorganismos podrían actuar como reservorios ocultos de genes de resistencia, amenazando con transferir esta resistencia a cepas patógenas que afectan a los humanos. "Otro hallazgo también de gran relevancia desde la perspectiva One-Health es que las cepas resistentes de Listeria monocytogenes se detectaron exclusivamente en aislados asociados con rumiantes, pero no en aislados de alimentos o de casos clínicos humanos, lo que revela la importancia de la vigilancia en animales domésticos", destaca la investigadora predoctoral Yuval Markovich, del Grupo LisBio.

Resistencias a antibióticos: una amenaza no tan 'fantasma', Listeriosis: siete autonomías afectadas, Listeriosis: el número de ingresados en Andalucía se reduce El estudio destaca también la necesidad de una vigilancia continua de la resistencia antimicrobiana en Listeria spp., especialmente en entornos agríco Investigadores de la Universidad CEU Cardenal Herrera de Valencia completan un estudio en el que han analizado cepas patógenas y no patógenas. Off Redacción Investigación Investigación Off

El 'viaje' de los microbios: demuestran la propagación de microorganismos a miles de kilómetros de distancia

Archivado: septiembre 10, 2024, 6:00am UTC por saradomingo

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Mar, 10/09/2024 - 08:00 Microbioma del aire

Los microorganismos pueden viajar largas distancias en la troposfera, la capa de la atmósfera que está en contacto con la superficie de la Tierra. Así lo demuestra un nuevo estudio liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) que, al analizar muestras de aire tomadas a altitudes de hasta 3.000 metros sobre Japón, ha detectado la presencia de una amplia gama de bacterias y hongos viables que procedían de áreas situadas a más de 2.000 kilómetros de distancia.

El equipo de investigación del centro catalán identificó más de 266 géneros de hongos y 305 géneros de bacterias, algunos de ellos potencialmente patógenos para los seres humanos, otros animales o plantas. Por ejemplo, se identificaron especies bacterianas como Escherichia coli, Serratia marcescens, Clostridium difficile, Clostridium botulinum, Haemophillus parainfluenzae, Acinetobacter baumannii y varias especies de Staphylococcus, así como hongos de géneros como Candida, Cladosporium y Malassezia, capaces de causar enfermedades en individuos susceptibles e inmunodeprimidos.

Los investigadores llevaron a cabo 10 estudios aéreos entre 1.000 y 3.000 metros por encima de Japón, partiendo del aeropuerto de Chofu, cerca de Tokio. Todos los muestreos se diseñaron siguiendo las corrientes de viento procedentes de Asia continental.

"La dispersión de masas de aire es un proceso físico que puede ocurrir en muchas partes del mundo, y la composición de estas masas siempre dependerá de su origen. En zonas como el nordeste de Asia, en invierno se establece un puente atmosférico de aire que eleva las partículas en Asia debido a un fuerte anticiclón que se establece allí en invierno, elevando el aire y succionando las partículas de superficie. Estas luego caen a la superficie 2.000 km lejos del origen, por deposición seca o en forma de lluvia", explica Sofya Podzniakova, co-primera autora del estudio e investigadora del centro impulsado por la Caixa.

En total, se analizaron 22 muestras de filtros de aerosol recogidas durante dos periodos (febrero y abril de 2014).

La detección en estos aerosoles de determinados elementos químicos como el sulfato de zinc y el potasio, utilizados habitualmente en fertilizantes y pesticidas, pusieron a los investigadores sobre la pista de un origen agrícola de los aerosoles, relacionados con la agricultura intensiva del cereal en el Noroeste de China.

"Estos compuestos tienen un origen terrestre y, además, se sabe que algunos de ellos forman parte de componentes usados en la biorremediación, pesticidas y fertilizantes utilizados en zonas agrícolas", explica Podzniakova, quien aclara que "inicialmente, este estudio era parte de un proyecto más amplio cuyo enfoque principal era la identificación del agente etiológico de una vasculitis pediátrica muy común en Japón, conocida como la enfermedad de Kawasaki".

"Investigaciones previas habían sugerido que el agente causante de esta enfermedad podría estar en el aire y provenir de áreas específicas de China y la enfermedad además cursaba -según pediatras e inmunólogos- por vía respiratoria. Eso nos llevó indefectiblemente a planificar el muestreo de las masas de aire. Por lo tanto, comenzamos a estudiar el microbioma del aire en estas regiones, aunque similares dispersiones se producen en otras partes distantes del planeta y la difusión de microorganismos es muy posible que se dé igualmente", señala.

La contaminación del aire aumenta el consumo de antibióticos, La contaminación ambiental afecta al perfil lipídico elevando el riesgo de aterosclerosis, Caracterizan el 'microbioma de la comida': así nos influyen los microbios de los alimentos La investigación, finalmente, ha permitido demostrar la propagación de una amplia gama de microorganismos a miles de kilómetros de distancia, lo que r Un estudio liderado por el ISGlobal ha analizado estudios aéreos entre 1.000 y 3.000 metros de altura e identificó más de 266 géneros de hongos y 305 géneros de bacterias. Off Cristina G. Lucio Off

Detectan un brote con cinco casos de dengue autóctono en Cataluña

Archivado: septiembre 9, 2024, 3:29pm UTC por cristinareal

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinareal Lun, 09/09/2024 - 17:29 En Tarragona

Cataluña estudia un brote de transmisión autóctona de dengue en Tarragona, según ha notificado la Agencia de Salud Pública de Cataluña (Aspacat). Dos de los casos ingresaron en el Hospital Juan XXIII y posteriormente fueron dados de alta a domicilio, un tercer caso sintomático no requirió ingreso hospitalario y otros dos casos han sido asintomáticos.

En años anteriores ya se habían diagnosticado casos de dengue autóctonos, es decir, no asociados al movimiento de personas. Para evitar posibles contagios, el procedimiento es el siguiente: cuando se confirman nuevos casos se realiza una búsqueda activa de nuevos casos, mediante inspecciones para detectar posibles focos de transmisión a partir de mosquitos y se alerta a los servicios de atención primaria y hospitalaria de la zona para detectar casos sospechosos.

Desde Aspacat aseguran que se trabaja directamente con los municipios de residencia de estos casos para proporcionar recomendaciones de desinsectación y protección frente a las picaduras de mosquito. Por último, el Banco de Sangre y Tejidos realizacribados sistemáticos de dengue y otras enfermedades transmitidas por mosquitos en los donantes de Cataluña.

Teniendo en cuenta las medidas adoptadas después de la detección del brote de este año, se valora el riesgo de aparición de nuevos casos autóctonos en la zona como moderado hasta el final del período de actividad vectorial en noviembre.

¿Cómo es la infección por dengue?

La enfermedad se presenta después de la picadura de un mosquito, en concreto Aedes aegypti, en una zona donde hay dengue habitualmente de forma asintomática. La sintomatología, cuando existe, depende de la edad de los pacientes y dura de dos a siete días. Los niños a menudo presentan un síndrome febril inespecífico seguida de exantema maculopápular generalizado. En los adultos, el cuadro clínico se caracteriza por fiebre de inicio abrupto, cefalea intensa con dolor retroorbitario, mialgias, artralgias, náuseas y vómitos y finalmente exantema maculopápular generalizado.

En España, los primeros casos de dengue autóctono se identificaron en 2018: un brote de 5 casos relacionados en la Región de Murcia y otro caso aislado residente en Cataluña, no relacionado con el brote anterior. En 2019, se detectó otro caso autóctono en Cataluña, además de un caso en Madrid, este último probablemente debido a transmisión sexual. Como recoge el Plan Nacional de prevención, Vigilancia y control de Enfermedades Transmitidas por Vectores realizado por Sanidad y actualizado este año. Se trata de una enfermedad principalmente importada en España y es de declaración obligatoria. Desde 2014 a 2022, la evolución de notificaciones ha sido variable, con un promedio de 205 casos anuales, con un máximo en 2019, y con mayor número de casos en períodos vacacionales (de junio a septiembre).

¿Cuál es la situación actual en Cataluña?

Durante 2022 la detección de casos aumentó casi en el número de antes de la pandemia, con un total de 194 casos confirmados en Cataluña. En 2023 se confirmaron 260 casos, y hasta agosto de 2024 se han notificado 295 casos, la mayor parte importados de áreas geográficas endémicas de dengue, especialmente de la región de las Américas.

El riesgo de importación de casos de las zonas endémicas hacia las zonas no endémicas en las que están presentes posibles vectores, como el Aedes albopictus, hace que la transmisión sea factible y ocasione la aparición de casos en la población autóctona. Éste fue el caso, por ejemplo, de los casos autóctonos que aparecieron durante los años 2018 y 2019 en España (dos en Cataluña) y Francia, los aparecidos en Italia y Francia durante el 2020 (11 y 13 casos respectivamente), los brotes detectados durante el 2022 en Eivissa, con 6 casos, y Francia, con 9 brotes y 65 casos o los tres casos detectados en Cataluña en el 2023.

El período de desarrollo del virus en el mosquito depende sobre todo de la temperatura ambiental. Cuando la temperatura ambiente está entre 25 y 28ºC y se acercan estas temperaturas, se inicia la vigilancia de las arbovirosis. En Cataluña, el período de actividad vectorial comenzó el 3 de junio de 2024 y se alarga según las temperaturas ambientales.

La OMS respalda la vacuna contra el dengue de Takeda, Los riesgos del dengue, un patógeno emergente en Europa, Estos son los patógenos zoonóticos "que nos está trayendo la globalización" La vigilancia de los casos de dengue incluye inspecciones de la población de mosquitos y el análisis de los virus en mosquitos del género Aedes. Esto La Agencia de Salud Pública de Cataluña ha notificado la detección de cinco contagios de la enfermedad no relacionados con viajes. Off Redacción Off

Enlace permanente para 'Fedifar pide a Sanidad que se reconozca y diferencie normativamente la actividad de la distribución farmacéutica de gama completa'

Fedifar pide a Sanidad que se reconozca y diferencie normativamente la actividad de la distribución farmacéutica de gama completa

Archivado: septiembre 9, 2024, 3:06pm UTC por cristinareal

Distribución Farmacéutica cristinareal Lun, 09/09/2024 - 17:06 Reunión con el secretario general

la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) reclama que este tipo de distribución sea reconocida y diferenciada normativamente de la que realizan otros agentes que operan en el mercado bajo la misma licencia, pero que llevan a cabo una labor totalmente distinta. Así se lo ha trasladado la presidenta de Fedifar, Matilde Sánchez Reyes, al secretario general de Sanidad, Javier Padilla, en una reunión mantenida hoy en el Ministerio de Sanidad.

"Creemos que las reformas de las normativas farmacéuticas que están en curso, en el ámbito europeo la Revisión de la Legislación Farmacéutica de la UE y a nivel nacional la Reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamento, constituyen una buena oportunidad para recoger una petición que tiene como objetivo velar por la equidad de los ciudadanos en el acceso a los medicamentos", ha manifestado la presidenta de la patronal.

Esta organización empresarial recuerda que la distribución farmacéutica de gama completa es un agente esencial para el sistema de salud español, ya que posibilita que las 22.222 oficinas de farmacia del país, incluso aquellas que se encuentran en los municipios más pequeños y remotos, reciban, todos los días y varias veces al día, los medicamentos y productos farmacéuticos comercializados para que los ciudadanos accedan a ellos en condiciones de equidad, calidad y seguridad.

A este respecto, Sánchez Reyes ha incidido en la conveniencia de que se lleve a cabo una diferenciación de licencias que, por ejemplo, puede resultar de utilidad cuando se produzcan problemas de escasez de medicamentos. "Contar con una licencia específica permitiría en estas situaciones poder priorizar el abastecimiento de los medicamentos afectados a los mayoristas farmacéuticos de gama completa y, de este modo, realizar una gestión eficiente de la escasez a través de una distribución responsable que evite acopios".

La Aemps y Fedifar firman un convenio sobre intercambio de información de medicamentos, Fedifar destaca a la consejera de Madrid las fortalezas de su modelo ante las faltas, Sánchez Reyes (Fedifar): "Deberíamos tener prioridad para gestionar faltas de medicamentos" Junto a la gestión de la escasez de medicamentos, Sánchez Reyes ha puesto a disposición del secretario de Estado de Sanidad otros dos activos con los La presidenta de la patronal destaca la colaboración que pueden prestar los mayoristas de gama completa para paliar los efectos negativos de los problemas de suministro. Off Redacción Off

Enlace permanente para 'El Consejo General de Médicos recurrirá la indicación y dispensación enfermera de fármacos para infecciones urinarias'

El Consejo General de Médicos recurrirá la indicación y dispensación enfermera de fármacos para infecciones urinarias

Archivado: septiembre 9, 2024, 2:23pm UTC por cristinareal

Profesión cristinareal Lun, 09/09/2024 - 16:23 Asamblea General

El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) recurrirá la guía para la indicación, uso y autorización de dispensación por profesionales de enfermería de medicamentos para la infección del tracto urinario inferior no complicada en mujeres adultas, sujetos a prescripción médica. Para ello, la Asamblea General del CGCOM ha aprobado recurrir la Guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de estos medicamentos por entender que no se ajusta al objetivo del Real Decreto 954/2015, de 23 de octubre, y vulnera el marco normativo de la profesión médica y los pactos interprofesionales acordados tanto en su elaboración como en el tratamiento de la información que posteriormente se difunde.

Así, el CGCOM recuerda "a la Administración y la sociedad en su conjunto que el diagnóstico y tratamiento son una competencia exclusiva de la profesión médica y que supone una garantía para la seguridad de los pacientes y la calidad asistencial", y añade que el diagnóstico y tratamiento son "competencia exclusiva de la profesión médica. La prescripción de medicamentos es un acto médico para el que se requiere la formación de seis años en el Grado de Medicina y cuatro o cinco años especialización".

Marco legal

La citada organización profesional subraya que tanto la legislación europea como la española reservan en exclusiva a médicos, odontólogos o podólogos, en el ámbito de sus competencias respectivas, la facultad de instaurar tratamientos con medicamentos sujetos a prescripción médica para proteger y garantizar la calidad asistencial y la seguridad de los pacientes. "La prescripción de medicamentos es el resultado final de un proceso que se inicia con la anamnesis, exploración física y realización de pruebas clínicas, que se continúan con un planteamiento diagnóstico y finalmente un plan terapéutico, entre el que está la elección del medicamento más adecuado. Este proceso se debe comprender como un continuum clínico-asistencial, donde cada paso se entiende como parte integrante de un todo y no pueden ser separados los unos de los otros. Por tanto, este proceso asistencial es responsabilidad exclusiva del médico, siendo éste, en el marco legal vigente, el único profesional que posee las competencias clínicas adecuadas para realizar esta función con calidad y seguridad, devenidas de su formación universitaria y de postgrado, como recoge el artículo 6 de la Ley 44/2003 de Ordenación de las Profesiones Sanitarias", señala en un comunicado.

La OMC anuncia un recurso de alzada a la indicación enfermera y el CGE responde "estupefacto", La OMC ratifica sus dudas sobre la 'receta' enfermera y habla de "indicación viciada", Sanidad publica la guía de indicación enfermera en medicamentos para la anticoagulación oral El CGCOM insiste en la importancia de utilizar "de manera correcta y responsable la terminología en torno a competencias y funciones para no confundir La organización profesional recuerda que el diagnóstico y tratamiento son responsabilidad exclusiva y competencia única de la profesión médica. Off Redacción Profesión Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

La CE aprueba 'Braftovi' + 'Mektovi' para un subtipo de cáncer de pulmón no microcítico

Archivado: septiembre 9, 2024, 1:56pm UTC por cristinareal

Industria Farmacéutica cristinareal Lun, 09/09/2024 - 15:56 De Pierre Fabre

La multinacional francesa Laboratorios Pierre Fabre ha recibido la aprobación de la Comisión Europea (CE) para la combinación de Braftovi -encorafenib- y Mektovi -binimetinib- en el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas (CPCNP) con mutación BRAF^V600E. La aprobación se basa en los resultados del Pharos, un estudio global, abierto, multicéntrico no aleatorizado para determinar la eficacia y seguridad de encorafenib+binimetinib en el tratamiento de pacientes con el citado tipo cáncer y mutación, previamente tratados o no.

Eric Ducournau, director general de Pierre Fabre, ha señalado que "nos complace poder ampliar el tratamiento de esta combinación a los pacientes europeos con ese tipo de cáncer de pulmón. Hasta el momento, estos pacientes disponen de opciones de tratamiento limitadas, por lo que la aprobación de encorafenib+binimetinib supone un hito importante, ofreciéndoles una opción de tratamiento adicional con una terapia dirigida".

La decisión de la CE, que llega tras la opinión positiva emitida por el CHMP el pasado 25 de julio, se basa en los resultados del estudio en fase II Pharos, en el que se cumplió el objetivo principal con una tasa de respuesta objetiva del 75% en pacientes que no habían recibido un tratamiento previo (n=59), incluyendo un 15% de respuestas completas y un 59% de respuestas parciales. El seguimiento adicional de 10 meses mostraron que el 64% de los pacientes mantuvo la respuesta al tratamiento durante al menos 12 meses, con una mediana de duración de la respuesta por revisión radiológica independiente de 40 meses. Entre los pacientes que habían recibido tratamiento previo (n=39), la tasa de respuesta objetiva fue del 46%, incluyendo un 10% de respuestas parciales y un 36% de respuestas completas en el análisis primario.

El área de oncología, motor de crecimiento en la renovación de Pierre Fabre, La combinación de 'Braftovi' y 'Mektovi' de Pierre Fabre para melanoma, ya disponible en España, Siete estudios analizan la evolución genómica del cáncer de pulmón Núria Perez-Cullell, directora médica y de pacientes de Pierre Fabre, ha recordado que "a través de nuestra colaboración con Pfizer hemos puesto todas La aprobación, basada en los resultados del ensayo Pharos, está indicada en pacientes adultos con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas y con la mutación BRAFV600E. Off Redacción Empresas Empresas Off

La resistencia a la insulina se asocia a trastornos del sueño, pancreatitis y ciática, entre otras enfermedades

Archivado: septiembre 8, 2024, 9:22am UTC por soniamoreno

Endocrinología soniamoreno Dom, 08/09/2024 - 11:22 Congreso de la EASD

La resistencia a la insulina se asocia a 31 enfermedades diferentes y, en las mujeres, también está vinculada a mayores probabilidades de muerte prematura, según se desprende de un estudio sobre datos de cientos de miles de personas del Reino Unido. Los detalles se presentan en la Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), que comienza mañana lunes en Madrid.

Las causas de la resistencia a la insulina no se conocen del todo, pero se cree que el exceso de peso y la falta de actividad física son los principales factores que contribuyen.

Es una característica clave de la diabetes de tipo 2 y es también un factor de riesgo cardiovascular. Sin embargo, se desconoce más cómo impacto de forma general en la salud.

Datos de casi medio millón de personas

Para profundizar en ese impacto, Jing Wu, del Departamento de Endocrinología del Hospital Provincial de Shandong, en Jinan (China), ha dirigido el análisis de datos del Biobanco del Reino Unido, que contiene información genética, médica y sobre el estilo de vida de más de 500.000 personas británicas.

En el estudio participaron 429.159 personas (231.033 mujeres y 198.126 hombres) de entre 40 y 69 años. Se recabaron datos sobre los niveles de azúcar y grasas en sangre, incluido el colesterol, para calcular el índice triglicéridos/glucosa (TyG) de cada participante, con lo que se puntúa la resistencia a la insulina.

Mediante el seguimiento de los participantes durante una media de 13 años, los investigadores pudieron relacionar la resistencia a la insulina con 31 enfermedades.

Alto riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes y resistencia a la insulina en el miocardio, Asocian la insulina con un incremento del riesgo de cáncer, Los GLP-1 parecen disminuir el riesgo de diez tumores Por supuesto se vinculó a un mayor riesgo de diabetes, obesidad y cardiopatía isquémica, pero también a desarrollar trastornos del sueño, infecciones La inadecuada absorción de la glucosa en sangre se relaciona con una treintena de enfermedades y se asocia a un aumento del riesgo de muerte prematura en las mujeres. Off Redacción Farmacia Comunitaria Off

Las gotas nasales salinas reducen dos días la duración del resfriado en niños

Archivado: septiembre 7, 2024, 1:30pm UTC por soniamoreno

Neumología soniamoreno Sáb, 07/09/2024 - 15:30 Congreso de la ERS

Los catarros o resfriados pueden estar causados por decenas de virus diferentes, los más habituales rinovirus o coronavirus. La naturaleza benigna de este tipo de proceso infeccioso y su carácter autolimitado (suele durar entre cinco y siete días, aproximadamente) explica que el tratamiento sea fundamentalmente sintomático. Pero un nuevo estudio apunta que es posible también acortar su duración

Así lo expone uno de los autores principales del trabajo, Steve Cunningham, de la Universidad de Edimburgo (Reino Unido): “Los niños sufren al año entre 10 y 12 infecciones de las vías respiratorias superiores, lo que llamamos resfriados, que tienen un gran impacto en ellos y en sus familias. Hay medicamentos para mejorar los síntomas, como el paracetamol y el ibuprofeno, pero no tratamientos que puedan hacer que un resfriado mejore más rápido”.

Reducir la transmisión

“Reducir la duración de los resfriados en los niños significa que menos personas en su casa también se resfrían, con claras implicaciones en la rapidez con que un hogar se siente mejor y puede volver a sus actividades habituales, como la escuela y el trabajo, etc”.

El estudio ha demostrado que el uso de gotas nasales salinas hipertónicas puede reducir en dos días la duración del resfriado común en los niños. Además, puede reducir la transmisión del catarro a los miembros de la familia.

Los resultados se presentan en el Congreso de la European Respiratory Society (ERS), que comienza hoy sábado en Viena (Austria).

La Agencia Nacional de Medicamentos francesa alerta del peligro de utilizar vasoconstrictores para el resfriado: "No los usen más", Sefac pide que se integre a la farmacia en la atención sistemática a los pacientes con infección respiratoria aguda, No hay evidencia sólida que avale el zinc como tratamiento del resfriado El ensayo, denominado ELVIS-Kids, reclutó a 407 niños de hasta seis años. En total, 301 niños se resfriaron; a 150 de ellos se les dio la solución sal Las soluciones salinas hipertónicas parecen acelerar la recuperación de los síntomas catarrales en los pequeños, según un nuevo estudio. Off S. Moreno Farmacia Comunitaria Enfermería Pediátrica Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Off

Los CDC confirman el primer paciente de gripe aviar sin exposición conocida

Archivado: septiembre 7, 2024, 8:39am UTC por soniamoreno

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Sáb, 07/09/2024 - 10:39 Brote en Estados Unidos

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) estadounidenses notificaron ayer viernes la infección por gripe aviar A(H5) de una persona en Misuri.

El paciente no tenía riesgos conocidos de contraer el virus a partir del contacto con animales enfermos, como ha ocurrido con los otros 14 casos humanos reportados en 2024 y que sí se han asociado a los brotes de gripe aviar en granjas ganaderas.

Según un comunicado emitido por el Departamento de Salud y Servicios para la Tercera Edad (DHSS) de Misuri, el caso se identificó a través del programa de vigilancia de la gripe en curso. El paciente fue hospitalizado el 22 de agosto y dio positivo en la prueba de la gripe A; se envió una muestra al Laboratorio de Salud Pública de Misuri que confirmó que se trataba de gripe H5.

Según informan, esta persona, de la que no dan más datos para preservar su privacidad, declaró no haber estado expuesto a animales potencialmente enfermos ni se ha identificado ninguna transmisión en curso entre contactos cercanos. El enfermo se ha recuperado y ha sido dado de alta.

Sistema de vigilancia

Según los CDC, el caso que se acaba de comunicar es el primero de gripe aviar H5 detectado a través del sistema nacional de vigilancia de la gripe del país.

No parece claro si se trata del virus H5N1, el patógeno detrás de los recientes brotes en ganado vacuno: “Como parte del programa normal de pruebas de vigilancia de la gripe, el Laboratorio de Salud Pública del Estado de Misuri realizó pruebas adicionales para determinar el subtipo del virus. El resultado fue la detección presunta del subtipo H5. El espécimen se envió a los CDC para realizar pruebas adicionales y se confirmó que se trataba del subtipo H5 de la gripe, también conocida como gripe aviar o gripe de las aves. Se está llevando a cabo una caracterización adicional del virus en los CDC”, reza el comunicado de las autoridades sanitarias de Misuri.

Catorce estados afectados, casi 200 rebaños

El virus H5N1 empezó a generar cierta preocupación a raíz del salto que dio el pasado marzo a rebaños de vacas en Estados Unidos. Hasta entonces, el patógeno se había mostrado especialmente virulento en todo tipo de aves, silvestres y de corral, y también había causado enfermedad en una gran variedad de mamíferos, desde visones a leones marinos.

Las autoridades sanitarias estadounidenses han notificado 197 rebaños infectados desde los primeros casos en vacas, conocidos en marzo de 2024. Afectan a un total de catorce estados, incluidos tres próximos a Misuri, si bien este último no ha notificado ningún brote en ganado lechero.

Gripe aviar: "Estamos en un escenario de gran incertidumbre", La OMS llama a la calma ante el brote de gripe aviar en Estados Unidos, Gripe aviar H5N1: se constata por primera vez el contagio entre mamíferos de la misma especie Mientras se despeja la incógnita de la N –sigue en marcha la identificación de la neuraminidasa en la muestra del paciente, así como una eventual sec El paciente, de Misuri, suma los 14 casos humanos de H5 detectados en Estados Unidos en 2024, pero es el primero sin un riesgo de la infección conocido. Off S. Moreno Medicina Preventiva y Salud Pública Off

La EMA concluye que el beneficio del metamizol supera los riesgos

Archivado: septiembre 6, 2024, 1:55pm UTC por carmentorrente

Industria Farmacéutica carmentorrente Vie, 06/09/2024 - 15:55 Investigaciones

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informa de las conclusiones de la evaluación realizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) del riesgo de agranulocitosis asociado al uso del metamizol (solo o en combinación con otros principios activos). En concreto, el Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC, por sus siglas en inglés) de la EMA ha concluido que el beneficio de los medicamentos que contienen metamizol supera los riesgos en las indicaciones autorizadas y refuerza las medidas para facilitar la identificación temprana de los síntomas y el diagnóstico de la agranulocitosis. No obstante, indica que la información disponible hasta el momento no permite descartar ni confirmar un mayor riesgo en poblaciones con características étnicas o genéticas específicas.

Las conclusiones de la evaluación realizada por el PRAC deberán ser ratificadas por el Grupo de Coordinación (CMDh, por sus siglas en inglés) de la EMA, del que forman parte todas las agencias de medicamentos europeas.

La EMA inició en junio de 2024 una revisión de los medicamentos que contienen metamizol a requerimiento de la Agencia Finlandesa de Medicamentos

La EMA inició en junio de 2024 una revisión de los medicamentos que contienen metamizol a requerimiento de la Agencia Finlandesa de Medicamentos. La revisión se debió a la solicitud del titular de la autorización de comercialización de la retirada del único producto autorizado que contiene metamizol en ese país, tras a la notificación de varios casos de agranulocitosis.

La Aemps informa de que comunicará las conclusiones o las nuevas recomendaciones que surjan una vez realizada la revisión de la información disponible. La Agencia española recuerda que en diciembre de 2023 emitió una nota informativa en la que mantenía las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis con metamizol, tras realizar una evaluación de la nueva información disponible desde 2018.

Base de datos BIFAP

Además, dice haber realizado un estudio farmacoepidemiológico en la base de datos BIFAP (Base de datos para la Investigación Farmacoepidemiológica en el Ámbito Público), que está pendiente de publicación (EUPAS41314). Como conclusión preliminar, este estudio confirma que la incidencia de agranulocitosis entre los pacientes que inician tratamiento con metamizol es muy baja, en el rango de 1 a 10 casos por millón de personas usuarias en una población de pacientes representativa de la práctica clínica real en España, incluidos pacientes que estaban en tratamientos durante varias semanas.

El antes y después de españoles tras tomar 'Nolotil': "Ingresé sin leucocitos y me aislaron", Un estudio español vincula el uso de metamizol a un mayor ingreso en UCI por covid, La EMA inicia una revisión de medicamentos con metamizol Según Fedra, actualizado a 2 de septiembre, hay notificados 5.589 casos de sospechas de reacciones adversas (RAM) por metamizol. El dato va en aumento Al mismo tiempo, refuerza las medidas para facilitar la identificación temprana de los síntomas y el diagnóstico de la agranulocitosis. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Investigación Investigación Off

El entorno laboral facilita la detección precoz del cáncer de estómago

Archivado: septiembre 6, 2024, 12:30pm UTC por soniamoreno

Medicina del Trabajo soniamoreno Vie, 06/09/2024 - 14:30 'Mission Cancer'

La infección por Helicobacter pylori se asocia con un mayor riesgo de cáncer de estómago. Un proyecto europeo de la estrategia Mission Cancer tratará de contribuir a la reducción de la incidencia de este tumor a través de la detección precoz de una infección muchas veces silente, aprovechando para ello el reconocimiento médico habitual de los trabajadores.

Cancer Prevention at Work es un proyecto europeo de la estrategia Mission Cancer que reúne a una cincuentena de profesionales que se dedican a la epidemiología ocupacional y ambiental y que es "absolutamente novedoso", dirigido a la prevención del cáncer a través de la detección de las infecciones crónicas que provocan tumores, como los virus oncogénicos de la hepatitis C, el virus del papiloma humano y el bacilo Helicobacter pylori, según explica Adonina Tardón, catedrática y directora del grupo de Epidemiología Ambiental y Salud Pública del Instituto de Investigación Sanitaria de Asturias y la Universidad de Oviedo.

Con la estrategia Mission Cancer la Unión Europea pretende realizar una prevención primaria del cáncer y rebajar su incidencia mediante la detección de las infecciones crónicas que conducen a su aparición y que son responsables del 15% de los tumores que se producen en el mundo, recuerda Adonina Tardón. "Estas infecciones crónicas, la mayoría de las veces silentes y que no dan síntomas, no son banales sino que su presencia conduce al desarrollo de cáncer".

Vigilancia de la salud en el trabajo

En concreto, el proyecto Prevención del Cáncer en el Trabajo es una acción de la Misión Cáncer de Horizonte Europa, que investiga la efectividad y la aceptación social de la incorporación de la prevención de los cánceres asociados con Helicobacter pylori, el virus de la hepatitis C y el virus del papiloma humano en los programas de vigilancia de la salud en el trabajo.

El proyecto pretende demostrar que incorporar estrategias de prevención primaria de cáncer en el trabajo durante el reconocimiento laboral es una estrategia de alto impacto ya que puede detectar estas infecciones antes de que presenten síntoma alguno. Su erradicación y curación provocaría un beneficio directo y a corto plazo en los trabajadores con infección crónica y podría evitar el cáncer asociado a medio y largo plazo. Además, al tratarse de detección de infección transmisible su erradicación generaría un beneficio indirecto en los familiares y convivientes, según resume Adonina Tardón.

Esta experta recuerda que al analizar las causas y factores de riesgo de desarrollo de cáncer en general en todas las localizaciones y países, un 35% de los casos están asociados a la alimentación, un 30% al consumo de tabaco y un 15% a infecciones crónicas.

Oncovirus y bacterias

Los tumores relacionados con infecciones crónicas están asociados a dos tipos de microorganismos, los oncovirus, por un lado, como pueden ser el virus de la inmunodeficiencia humana que se relaciona con sarcoma de Kaposi; el virus del papiloma humano que causa cáncer de cuello de útero, y los virus de la hepatitis B y C que se asocian con cáncer de hígado; y, por otro lado, bacterias como la Helicobacter pylori.

'H. pylori': sabor metálico, diarrea y dolor abdominal, efectos adversos más frecuentes del tratamiento, ¿’Oler’ síntomas de un cáncer de estómago? Una 'nariz artificial' acerca esa posibilidad, Variantes genéticas más 'H. pylori' elevan notablemente el riesgo de cáncer gástrico H. pylori es un bacilo de forma helicoidal Gram-negativo "que se caracteriza porque crece y se acantona en la mucosa del estómago, donde puede escapar Un proyecto europeo trata de cercar al cáncer de estómago detectando la presencia de 'Helicobacter pylori' en los reconocimientos del trabajo. Off Covadonga Díaz Aparato Digestivo Oncología Enfermería del Trabajo Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Madrid triplica las muestras de microbiología clínica analizadas en el Laboratorio Regional de Salud Pública

Archivado: septiembre 6, 2024, 12:20pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 06/09/2024 - 14:20 Hospital Isabel Zendal

El Laboratorio Regional de Salud Pública de la Comunidad de Madrid ha triplicado el número de muestras de microbiología clínica analizadas desde que estrenó las instalaciones en el Hospital Enfermera Isabel Zendal en 2021.

Según los datos facilitados por la Consejería de Sanidad, los análisis de muestras han pasado de 3.057 pruebas en el primer semestre de 2019 en la antiguas instalaciones del laboratorio, a las 9.951 en el mismo periodo de 2024 en su nueva ubicación.

La consejera de Sanidad, Fátima Matute, que ha visitado el centro junto con la directora de Salud Pública, Elena Andradas, ha explicado que el laboratorio recibe muestras de todos los hospitales y es "pionero" en "poner apellidos a los virus y bacterias que nos afectan".

Según ha detallado, "la tecnología del laboratorio permite identificar con precisión al microorganismo a nivel cepa como, por ejemplo, el de la de la viruela del mono (mpox), analizar los genes de virulencia, o la resistencia antimicrobiana. Después se genera un perfil filogenético, que proporciona información más precisa de las cadenas de transmisión para la toma de decisiones".

Las nuevas instalaciones del laboratorio cuentan "con equipos de genómica predictiva, que permiten asociar el perfil genético al desarrollo de enfermedades de interés en salud pública, disponibles para las tres áreas que la conforman: la Unidad de Microbiología de Aguas y Alimentos, la de Química y la mencionada de Microbiología Clínica, dotada además con un laboratorio de bioseguridad", señala la consejería.

Esta última, continúa la consejería, "actúa como laboratorio de referencia para el diagnóstico de casos sospechosos de enfermedades como el sarampión, la rubéola y el síndrome de la rubéola congénita, en el marco del Plan de Eliminación de estas patologías" que realiza el Ejecutivo autonómico.

Además, desempeña funciones diagnósticas para el control y confirmación de brotes epidémicos de otras enfermedades de declaración obligatoria y es espacio de referencia en el serotipado y monitorización de la Enfermedad Neumocócica Invasora.

Matute responde a Sánchez

Tras la visita al Laboratorio Regional de Salud Pública, la consejera ha respondido a las acusaciones realizadas días atrás por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, sobre las derivaciones que el Gobierno de Madrid estaría realizando a la Sanidad privada, calificándolas de "cortina de humo" para atacar al Gobierno regional y basada en cifras "falsas, huecas y rimbombantes".

Matute se ha mostrado "indignada" ante un presidente del Gobierno que, en rueda de prensa, aseguró que "Madrid ha derivado en el último año 1.000 millones de euros públicos a la sanidad privada".

La consejera, como en otras ocasiones, ha insistido en que "la colaboración público-privada es necesaria", y ha señalado que de los 35 hospitales del Sermas, cinco sonde gestión indirecta "pero de titularidad pública".

El 'Plan de Humanización' del Hospital Isabel Zendal lo dirige una enfermera, Sánchez: "La sanidad no es un negocio, es un derecho", La jubilación flexible anunciada por Sánchez genera dudas sobre su aplicación a los sanitarios "En la Comunidad de Madrid -ha señalado Matute- cada euro lo destinamos a nuestros madrileños y lo destinamos a los hospitales de titularidad pública El laboratorio, ubicado desde 2021 en el Hospital Enfermera Isabel Zendal, ha pasado de examinar 3.057 muestras en el primer semestre de 2019, a 9.951 en el mismo periodo de 2024. Off Redacción Off

La Estrategia de la Industria Farmacéutica en España demuestra la simbiosis del sector con el Gobierno

Archivado: septiembre 6, 2024, 12:14pm UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Vie, 06/09/2024 - 14:14 XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española

Para conseguir que el sector farmacéutico se consolide y crezca como un auténtico motor económico para el país y sea vital para mejorar la salud y bienestar de la población necesita un ecosistema propicio. Desde el Ministerio de Sanidad se apostará por ello.

Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha anunciado que la Estrategia de la Industria Farmacéutica en España, que verá la luz en los próximos meses, por primera vez se ha llevado a cabo una iniciativa conjunta entre cuatro ministerios y la Presidencia del Gobierno y que es un marco que “mejorará la transparencia en las decisiones de financiación, preservando la confidencialidad para garantizar la capacidad de negociación del Ministerio de Sanidad con las compañías farmacéuticas”.

Para poner en valor las capacidades del sector, la industria farmacéutica ha mantenido un crecimiento sostenido de sus inversiones en I+D del 5,7% en la última década, con cerca de 1.400 millones de euros en 2023. Juan Yermo, director general de Farmaindustria, en una intervención previa al secretario de Estado, ha detallado las cualidades del sector. Esta cifra supone el 20% de toda la I+D industrial que se hace en el país e incluye más de 830 millones dedicados a ensayos clínicos, con los que España se ha convertido en un líder internacional en este campo.

Padilla también ha aludido a la próxima orden de precios de referencia de los medicamentos "que contemplará la posibilidad de diferenciación de precios, como ocurre en el resto de Europa". Además, ha añadido que "se está debatiendo y valorando en la estrategia de la industria farmacéutica la posibilidad de que aquellos fármacos considerados estratégicos puedan quedar fuera de esa orden".

Esto llegaría tras dar luz verde al Real Decreto de evaluación (que está en ciernes y se espera finalizar en el primer trimestre de 2025), que ayudará a acortar los plazos de aprobación de fármacos. En esta misión se acometería una reforma de la Ley del Medicamento para modificar los mecanismos que disminuyen el precio de los tratamientos que han perdido la patente de forma gradual cada año.

Toda una serie de novedades que llegan en un momento en el que se observa cierta simbiosis entre la industria y el Ministerio de Sanidad. A ella aludió Padilla durante su intervención en durante la segunda jornada del XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que se celebra en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander.

Los trabajos de Lynn Margulis sobre la teoría de la endosimbiosis sirvieron de excusa para que el secretario de Estado haya comentado como los nuevos cambios legislativos que preparan (reales decretos de evaluación, de fijación de precios, ley de Industria y Autonomía Estratégica...) van a cambiar las relaciones de "cliente-proveedor" a uno en el que se "reconoce las complejidades del sector".

Jesús Ponce (Farmaindustria): "El reto es ser un referente mundial en investigación y producción de medicamentos innovadores", Así es el Plan Estratégico que la industria farmacéutica le ofrece al Gobierno de Sánchez, César Hernández: “Mi prioridad número uno es la reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos” "No podemos hablar en términos de competición, sino de colaboración y de coordinación", ha puntualizado Padilla. Por eso ha destacado el anteproyecto Sanidad busca crear un marco estable y las compañías farmacéuticas invierten 5.000 millones de euros en ampliar y modernizar las plantas de producción. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Empresas Política y Normativa Política y Normativa Off

Facme actualiza la guía para mejorar el diagnóstico de los casos de mpox

Archivado: septiembre 6, 2024, 11:06am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Vie, 06/09/2024 - 13:06 Sociedades científicas

La Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme) ha presentado la actualización del documento Diagnóstico diferencial de las lesiones cutáneas de mpox con el objetivo de adaptarlo a la nueva variante del virus Ib.

La guía, fechada el día 2 de septiembre, se ha presentado en la reunión de seguimiento sobre la infección organizada por el Ministerio de Sanidad, según ha informado la federación. Está dirigida específicamente a los médicos para ayudarles a realizar una mejor identificación de los casos.

Los autores del documento explica que "hoy en día diferenciar entre personas que han viajado a zonas de riesgo o no es necesario, principalmente para saber si el paciente ha podido estar expuesto o no a un clado I, ya que el clado II circula actualmente en los países europeos".

Añaden que el diagnóstico diferencial de estas lesiones "puede ser complejo, incluyendo enfermedades infecciosas y no infecciosas" y recomiendan que, en caso de duda, "solicitar la colaboración de Dermatología y, conjuntamente, en caso de viajeros/migrantes de Unidades de Patología Importada, por los cauces establecidos en cada área sanitaria (incluyendo teledermatología)".

Advierten que "la inmunodepresión también modifica el diagnóstico diferencial".

Mpox: completar la pauta de vacunación "es un desafío", Sanidad notifica 260 casos de mpox (viruela del mono) en 2024: "La transmisión se mantiene", La mpox, declarada emergencia de salud pública por la OMS Los autores de esta actualización señalan que "existen pruebas especialmente útiles para el diagnóstico rápido de alguna de las enfermedades infeccios La federación modifica el documento 'Diagnóstico diferencial de las lesiones cutáneas de mpox' para adaptarlo a la nueva variante del virus clado I. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Consiguen convertir en transparentes tejidos de animales vivos mediante colorante alimentario

Archivado: septiembre 5, 2024, 6:05pm UTC por carmentorrente

Investigación carmentorrente Jue, 05/09/2024 - 20:05 Con tartracina

Suena a argumento de película de serie B, pero es real: un equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) ha conseguido convertir en transparentes piel y tejido de animales vivos usando un colorante alimentario empleado habitualmente en productos como los Doritos.

Aplicada de forma tópica, una solución de este colorante de color amarillo anaranjado denominado tartracina permitió generar una transparencia óptica en la piel, los músculos, tejido conectivo y otras estructuras de ratones vivos de forma que podían contemplarse desde el exterior vasos sanguíneos, órganos y otros detalles internos de los animales.

Esta 'ventana' al interior del organismo, que es reversible y desaparece al retirar el colorante de la piel, podría ser de gran utilidad para la investigación y la biomedicina, permitiendo, por ejemplo "hacer más visibles las venas para la extracción de sangre o ayudando en la detección precoz y el tratamiento del cáncer", tal y como señalan en un comunicado sus desarrolladores, dirigidos por Guosong Hong, del Departamento de Ciencia de los Materiales e Ingeniería de la Universidad de Stanford. Todos los detalles de su trabajo se publican en el último número de la revista Science.

Parece un contrasentido que un colorante logre convertir algo que ya es opaco en transparente, pero el método funciona porque consigue reducir el contraste entre los diferentes índices de refracción de las estructuras biológicas, lo que provoca que la luz se disperse en menor medida y pueda penetrar en los tejidos.

Según explica Martín López, responsable del Laboratorio de Fotónica Biótica del Instituto de Óptica Daza de Valdés (CSIC), la razón por la que no podemos ver a través de elementos opacos es por la dispersión de la luz. En el caso del organismo, los distintos componentes de los tejidos, como lípidos o proteínas, tienen diferentes índices de refracción lo que provoca que la luz en lugar de atravesar ese material en línea recta, encuentre escollos que hacen que se redirija en otras direcciones y se disperse.

"Conseguir igualar los índices de refracción es muy difícil en determinadas regiones del espectro visible", señala López, pero este equipo demuestra que utilizando el citado colorante es posible igualar en gran medida los distintos índices de refracción, conseguir que se adapten a los del entorno, lo que permite que la luz pase y, por tanto, los tejidos se vuelvan parcialmente transparentes.

"Es algo muy antiintuitivo porque los colorantes son moléculas que absorben la luz. A priori no parece una buena idea usar algo que te va a quitar la luz, pero lo que demuestra esta investigación es que con su uso la difusión se reduce, con lo cual la luz penetra más y se puede conseguir hacer imágenes a través de distintos tejidos", coincide Pablo Artal, director del Centro de Investigación en Óptica y Nanofísica (CIOyN) de la Universidad de Murcia.

Los investigadores han probado la utilidad del método en diferentes experimentos. Por ejemplo, aplicado sobre el abdomen de ratones vivos, la estrategia permitió contemplar de forma directa, a simple vista, células marcadas con un distintivo fluorescente. Es más, según señalan en la revista médica, este abdomen transparente permitía distinguir incluso el movimiento de órganos internos, como el intestino o la vejiga.

En otro experimento aplicaron la solución de tartracina sobre el cuero cabelludo afeitado de los animales, lo que permitió observar vasos sanguíneos de su estructura cerebral.

En ambos casos, la transparencia alcanzada se eliminó al retirar con agua el colorante.

Una herramienta para la investigación

"Hace décadas que se está intentando conseguir lo que se llama transparencia óptica de los tejidos", apunta Conchi Serrano, científica titular en el Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (ICMM-CSIC). Contar con una técnica que permita hacer los tejidos invisibles para poder ver qué es lo que está pasando en el interior del organismo es un objetivo que persiguen distintos grupos de investigación. A día de hoy están disponibles distintas técnicas diagnósticas, como la ecografía o la resonancia magnética, que permiten obtener imágenes de lo que sucede en nuestro interior, pero conseguir hacer invisibles ciertos tejidos 'in vivo' seguía siendo un reto.

Para Serrano, esta prueba de concepto que acaba de publicarse en Science abre una interesante vía a la investigación. "Es una técnica que va a permitir profundizar en el conocimiento de los tejidos y los órganos de una manera que no podrías alcanzar con las técnicas que ya existen", señala, destacando que es un tratamiento tópico reversible y que permite observar el interior del organismo sin necesidad de llevar a cabo ninguna intervención invasiva que modifique sustancialmente las condiciones del medio.

"Los resultados son muy interesantes porque abren la puerta a pensar en las propiedades de materiales que normalmente no se consideraban materiales ópticos muy útiles, como los colorantes", coincide López. "Uno de los problemas principales de la formación de imágenes a través de medios difusos es la difusión de la luz. Esta técnica abre la puerta a hacer más transparentes distintos materiales usando procesos de absorción. Supone añadir una herramienta más, una herramienta muy potente, a la investigación", añade.

El Hospital Gregorio Marañón incorpora una novedosa técnica para hacer los "órganos transparentes", Una nueva técnica más ecológica puede revolucionar la producción de medicamentos, Así avanza la técnica de impresión 3D aplicada a la reconstrucción quirúrgica En el futuro, la estrategia podría tener también aplicaciones clínicas, como señalan los autores del trabajo en la revista científica, si bien habrá q Investigadores de la Universidad de Stanford generan una transparencia óptica en la piel, los músculos y otras estructuras de ratones con un colorante alimentario de uso común. Off Cristina G. Lucio Off

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Jesús Ponce (Farmaindustria): "El reto es ser un referente mundial en investigación y producción de medicamentos innovadores"

Archivado: septiembre 5, 2024, 4:42pm UTC por carmentorrente

Industria Farmacéutica carmentorrente Jue, 05/09/2024 - 18:42 XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española

Los desafíos presentes y futuros de la industria farmacéutica española pasan por asumir un papel protagonista, por "convertirse en un referente mundial en investigación y producción de medicamentos innovadores". La contundencia de la afirmación del presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce, encierra la meta que persigue todo un sector que ha cobrado protagonismo tras los años de pandemia. "Desde la industria se vive un momento dulce, a nivel social y político se ve como un ámbito de valor, pero hace falta ponerle más interés y recursos", aseguraba Jordi García Brustenga, director general de Estrategia Industrial y de la Pyme del Ministerio de Industria, Comercio y Turismo.

Ambos portavoces desgranaron con sus intervenciones al inicio del XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que se celebra en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander, la situación actual y hacia dónde camina el sector farmacéutico en nuestro país.

"Tenemos que aprovechar que España se ha situado como el primer país de Europa en número de participaciones en ensayos clínicos de nuevos medicamentos" (Jesús Ponce)

Ponce ha resaltado las potencialidades tanto en el terreno de la I+D como en el de la producción. "En investigación, tenemos que aprovechar que España se ha situado como el primer país de Europa en número de participaciones en ensayos clínicos de nuevos medicamentos. España es también para muchas compañías farmacéuticas el segundo país del mundo en actividad en ensayos clínicos, sólo por detrás de EEUU", declaró.

García Brustenga dibujó el marco y el contenido previsto para la futura Ley de Industria y Autonomía Estratégica. "Tenemos que dar un impulso al tejido industrial en España, y en concreto también al farmacéutico", porque, como justifica el portavoz de Industria, "tiene múltiples esferas en las que impacta: social, económica, sanitaria, innovación...". La industria manufacturera (excluido el sector energético) representa 11,6% del PIB de la economía española, un porcentaje inferior a los países de nuestro entorno. En el caso del sector farmacéutico, aporta un 0,7%. Si se calcula sobre billón y medio, que es el PIB actual, esto se traduce en una cifra por encima de los 8.000 millones de euros.

Plan Estratégico

El Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica viene a romper los compartimentos estancos actuales ministeriales. “Liderado por Sanidad, trabajamos en él Industria, Hacienda e Innovación. Esto aportará facilidades a las peculiaridades del sector y se encaran todas las ópticas”, explicó García Brustenga.

Un paso necesario, ya que como subrayó Ponce en la apertura del curso, "la UE ha situado a nuestro sector como uno de los cuatro sectores industriales estratégicos en Europa, junto al sector energético, el alimentario y el de las tecnologías digitales”. Esta estrategia "está pensada para un momento de crisis y de no crisis”, justificó García Brustenga, para establecer que el diseño de los parámetros del plan no sea solo abocado a un momento puntual, sino la excusa para un empleo a largo plazo. Saber y conocer qué tenemos en el país, qué producimos y cómo y qué no son los mimbres que componen esta estrategia para conseguir cubrir necesidades de forma independiente, comentó el director general de Industria.

En este sentido, el presidente de Farmaindustria resaltó las potencialidades del sector en España tanto en el terreno de la I+D como en el de la producción. En esta última, están las más de 100 plantas de producción de medicamentos de uso humano implantadas en España, de las que un 70 por ciento de ellas fabrican medicamentos de marca. "Esta implantación sitúa a España como uno de los países europeos con mayor potencial de producción en un momento en el que los medicamentos han demostrado ser un bien estratégico y de seguridad para los países", afirmó.

Así es el Plan Estratégico que la industria farmacéutica le ofrece al Gobierno de Sánchez, César Hernández: “Mi prioridad número uno es la reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos”, Darias: "Ya estamos trabajando con Industria y Ciencia en el nuevo Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica" "En investigación tenemos que aprovechar que España se ha situado como el primer país de Europa en número de participaciones en ensayos clínicos de nu Cuatro ministerios, liderados por Sanidad, preparan un plan estratégico para la industria farmacéutica.
Off Pilar Pérez Política y Normativa Política y Normativa Off

Cribado masivo con PSA: ¿más sobrediagnósticos que vidas salvadas?

Archivado: septiembre 5, 2024, 7:55am UTC por soniamoreno

Urología soniamoreno Jue, 05/09/2024 - 09:55 Cáncer de próstata

Desde los años 80 se ha podido producir un sobrediagnóstico del cáncer de próstata en Europa. Así lo revela una investigación que ha analizado las tasas de incidencia y mortalidad de este tumor y cuyas conclusiones se publican en la revista The British Medical Journal.

Según sus datos, en estos años se han podido haber detectado en algunos casos lesiones que probablemente no hubieran conducido a un cáncer, lo que ha podido provocar tratamientos innecesarios, un impacto negativo en la calidad de vida de algunos pacientes y un gasto innecesario de recursos sanitarios.

La investigación muestra un incremento en la incidencia coincidente con la implantación de los test PSA, que miden un antígeno específico relacionado con este tipo de tumor y están ampliamente extendidos en la práctica clínica, si bien su utilidad se ha puesto varias veces en entredicho.

Entre 1980 y 2020, no obstante, las tasas de mortalidad no se han beneficiado de forma paralela al incremento en la detección.

Entre 2020 y 2040 se duplicarán los casos de cáncer de próstata en el mundo, Cáncer de próstata: piden la inclusión urgente del cribado a los 50 años , Cáncer de próstata: se duplicarán los casos en los próximos 15 años, pero también diagnósticos y terapias más precisas Las diferencias entre la incidencia y la mortalidad "sugieren que la intensidad y la cobertura de los análisis de PSA ha sido un factor crítico para l Un estudio de los últimos 40 años en varones europeos pone en entredicho la utilidad de esta prueba como 'screening' masivo para cáncer de próstata. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Oncología Off

Pablo Crespo (Fenin): "Queremos que la tecnología sanitaria sea una prioridad estratégica en la política"

Archivado: septiembre 5, 2024, 6:00am UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Jue, 05/09/2024 - 08:00 Secretario general

La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) representa a más de 500 compañías fabricantes, distribuidoras e importadoras establecidas en España que facturaron 11.000 millones de euros en 2023, de los cuales 4.635 millones corresponden a exportaciones (con un incremento del 7% respecto a 2022), y generaron 32.000 puestos de trabajo directos y unos 100.000 indirectos.

Desde su creación en 1977, su peso en el ámbito sanitario ha ido creciendo y hoy es incontestable. El sector al que representa Fenin es "protagonista de la atención asistencial, y tiene un impacto determinante en toda la cadena de valor del diagnóstico, tratamiento y seguimiento del paciente". Así lo cree Pablo Crespo, quien desde el pasado mes de febrero es el secretario general de Fenin, una federación que aspira a "ser más influyente, para que la tecnología sanitaria sea una prioridad estratégica en nuestra política. De esta forma, será posible un sistema sanitario más moderno, eficiente, productivo y de calidad".

Crespo detalla para ello algunos objetivos de la organización, como maximizar su papel para que el Sistema Nacional de Salud pueda incorporar "de manera ágil y eficiente las tecnologías sanitarias que mejoren la salud y calidad de vida de los pacientes", y algunos otros sectoriales, "como la posible indexación de los contratos públicos y la aplicación de un IVA reducido a los productos sanitarios, alineándonos así con la reforma de la directiva europea del IVA que lo permite desde abril de 2022".

El reto es "aprovechar todo el potencial que tiene nuestro sector, y todas las capacidades y eficiencias que pueden aportar las nuevas tecnologías sanitarias para transformar los procesos asistenciales y conseguir una atención sanitaria más segura, eficaz y eficiente", añade. En este contexto, "Fenin debe ayudar a las instituciones públicas a encontrar los mecanismos para incorporar la innovación y encontrar las eficiencias que permitan acometer las necesarias inversiones, y ayudar a las empresas a afrontar un momento complejo, ya que estamos inmersos en un importante cambio regulatorio y una situación geopolítica y económica compleja".

Así, el secretario general de Fenin recuerda que el sistema sanitario español está en un momento clave en el que se juega mucho, en pleno proceso de tramitación de disposiciones legislativas, tanto en España como en Europa, que pueden "definir la Sanidad del futuro, y en las que las tecnologías sanitarias innovadoras deben ser clave. Esto hace más necesario, si cabe, estar cerca de los gestores públicos y políticos para que nuestro sector sea escuchado y su visión tenida en cuenta". Afirma que "Europa tiene una clara tendencia a sobre-regular si nos comparamos con otros continentes donde las regulaciones son más flexibles, y en España incluso a veces somos más estrictos que en el resto de los países de Europa".

Retos normativos

Para Pablo Crespo, la "escasa flexibilidad normativa puede ser una barrera para la competitividad a la hora de desarrollar y acceder a las nuevas tecnologías sanitarias, y de convertirnos en regiones atractivas para la innovación y las inversiones". Por ello, Fenin considera necesario un "marco regulatorio estable y flexible, que esté diseñado pensando en las peculiaridades de nuestro sector". La nueva legislatura en Europa "presenta importantes retos que afrontar en los próximos años, y muchos de ellos inciden directamente en las políticas de salud; debe focalizarse en implementar políticas que mejoren la calidad de la atención sanitaria de los ciudadanos y facilitar una autonomía estratégica abierta que reduzca la actual dependencia de terceros países en productos de primera necesidad, como lo es la tecnología sanitaria. La One Health, la salud digital, la medicina personalizada, la inteligencia artificial, el Espacio Europeo de Datos Sanitarios, la nueva reglamentación en torno a productos de diagnóstico in vitro, la sostenibilidad (Ley de Industria Net-Zero), etc. son otros proyectos que Europa debe tener entre sus prioridades".

"Pero no debemos olvidar -comenta el directivo de Fenin- que los Estados miembros tienen muchas competencias en materia sanitaria, por lo que tampoco debemos perder de vista el ámbito nacional, donde también se necesita un entorno regulatorio estable y donde también hay importantes normativas en tramitación: la Ley de Industria, la modificación de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, el RD de Financiación de Productos Sanitarios, el RD de Publicidad de productos sanitarios…Y otros cambios legislativos que también sería oportuno plantearse".

Desde Fenin, "estamos haciendo un importante esfuerzo por mantener encuentros institucionales con todos los agentes del sistema para ayudarles a definir las políticas sanitarias que maximicen el impacto de nuestro sector; las puertas de todas las organizaciones públicas y privadas están abiertas a nuestra Federación para encontrar líneas de trabajo. Ahora debemos ser capaces de convertir el diálogo institucional en medidas y políticas concretas que faciliten el acceso de la tecnología de mayor calidad al sistema sanitario de la forma más eficiente, o por ejemplo, un mayor aprovechamiento de los fondos europeos para nuestro sector. Tenemos claro que la evolución y transformación del sistema sanitario solo puede ser efectiva si se lleva a cabo desde la colaboración público-privada".

Plan AMAT-I: el 'hermano pequeño' del Inveat que da respuesta a necesidades no cubiertas, Pablo Crespo, nuevo secretario general de Fenin, Estas son las propuestas electorales que plantean las empresas de tecnología sanitaria Y entre los agentes con los que trabajar se incluyen también a profesionales y pacientes. "Si trabajamos todos juntos seremos capaces de conseguir los Las disposiciones legislativas en trámite, tanto en España como en Europa, pueden "definir la Sanidad del futuro", y el sector de tecnología sanitaria busca su sitio en ella. Off Cristina G. Real Off

Ni PSOE ni PP han asegurado el acceso y la cobertura sanitaria universal con sus reformas

Archivado: septiembre 3, 2024, 4:53pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 03/09/2024 - 18:53 Informe del Comité de Bioética

"La Ley de Universalidad [hoy aún proyecto de ley en trámite parlamentario] es el principal legado de este ministerio. Si solamente hubiera una medida que pudiéramos llevar a cabo y que fuera transformadora, seguramente sería esta". Son palabras de Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad el pasado mes de julio, días después de solicitar una consulta al Comité de Bioética de España sobre los aspectos éticos que deberían tenerse en cuenta en relación con la cobertura y acceso universal al sistema sanitario que la futura ley pretende alcanzar.

La respuesta de este órgano colegiado, independiente y de carácter consultivo acaba de conocerse. Avala el proyecto de ley en trámite por ser el "instrumento jurídico apropiado para lograr la cobertura sanitaria universal y el acceso universal al sistema sanitario" en el "Estado social y democrático de derecho español", pero concluye también que ninguna de las leyes ni reformas emprendidas desde 1986 con la Ley General de Sanidad por los distintos gobiernos del PSOE y del PP han garantizado el acceso ni la cobertura sanitaria universal.

En concreto, en las conclusiones del informe, el Comité de Bioética de España señala que esa cobertura y acceso universal "no han sido garantizados ni en su versión inicial" (1986) ni mediante la aprobación de leyes posteriores que extendían el ámbito de protección: Ley de Cohesión y Calidad del SNS (2003) y Ley General de Salud Pública (2011)".

El comité añade también que la reforma de 2012 "acentuó esta deficiencia y redujo la universalidad al introducir matices del modelo contributivo".

Diferencias autonómicas

Pero "tampoco la reforma de 2018 [con el Gobierno actual] ha podido garantizar la mencionada universalidad, que se ha visto perjudicada por la profusión y variedad normativa de las comunidades autónomas, añadiendo a la desigualdad por razones subjetivas la desigualdad por razones territoriales. En suma, un escenario de desigualdades en salud con problemas de equidad y seguridad jurídica incompatibles con un genuino modelo de derechos".

Respecto a esa última reforma, el informe destaca que ese regreso a la supuesta universalidad "no ha sido tal en la práctica por la confluencia de un factor territorial y un factor personal: el tratamiento normativo diferenciado entre las comunidades autónomas y entre personas con nacionalidad o permiso de residencia y personas en situación irregular en cuanto al reconocimiento del derecho a la asistencia sanitaria".

Y es que, detalla el comité, entre 2012 y 2018 "se aprobó una abundante normativa autonómica destinada, en buena medida, a impedir la aplicación de las políticas restrictivas del Real Decreto-ley 16/2012 referidas a las personas en situación irregular o sin permiso de residencia. Un resultado indeseado ha sido un marco normativo fragmentado y con diferencias sustanciales entre las comunidades autónomas con repercusiones negativas en la garantía de la universalidad, introduciendo distintos niveles de reconocimiento de la titularidad del derecho a la asistencia entre personas con nacionalidad o permiso de residencia y personas en situación irregular y estableciendo barreras difíciles de superar para las personas en situación de especial o extrema vulnerabilidad, destinatarias concretas de la reforma derivada del Real Decreto-ley 7/2018" del Gobierno actual.

Exigencia ética del proyecto

En cuanto al proyecto de Ley de Universalidad en trámite y objeto de la consulta, el Comité de Bioética, tras considerar que es el instrumento jurídico adecuado, se pregunta qué se le debe exigir desde un punto de vista ético. La conclusión es que, además del "cumplimiento de las exigencias propias del procedimiento legislativo, la búsqueda y consecución de un fin éticamente valioso, en este caso la garantía de la universalidad del SNS, en particular del acceso y la cobertura sanitaria, y la coherencia y adecuación de los medios para el logro de dicho fin".

El comité remite a la exposición de motivos del proyecto donde se detalla que en él "se amplía la cobertura sanitaria del SNS a nuevos colectivos, se recupera la cartera común de servicios única del SNS, se clarifican y concretan sus prestaciones y se evita que puedan introducirse nuevos copagos". Con ello, recoge el proyecto, "se espera facilitar el desarrollo de unas políticas públicas de salud más eficaces y eficientes y abordar de forma integrada las necesidades de protección de la salud de la población, de modo que los retos demográficos, ambientales, sociales, tecnológicos y económicos, actuales y futuros, tengan respuestas apropiadas".

El Gobierno aprueba el proyecto de Ley de Universalidad del Sistema Nacional de Salud, Políticos de derechas e izquierdas consensúan un artículo con las reformas inaplazables y necesarias del SNS, Estos son los porqués de la crisis que pone en jaque a los sistemas sanitarios de Reino Unido y España Por todo ello, el comité entiende que "corresponde a este proyecto de ley -en rigor, a la ley resultante– confirmar que el acceso y la protección de l El Comité de Bioética de España repasa las normas sanitarias desde 1986. Ve en el proyecto de Ley de Universalidad, en trámite parlamentario, el "instrumento jurídico apropiado". Off Cristina Ruiz Política y Normativa Política y Normativa Off

Dos nuevos estudios descartan una asociación entre GLP-1 y suicidio

Archivado: septiembre 3, 2024, 3:00pm UTC por naiarabrocal

Endocrinología naiarabrocal Mar, 03/09/2024 - 17:00 En 'JAMA Internal Medicine'

Nuevos datos aparecidos este martes avalan la seguridad de los agonistas del receptor de GLP-1 respecto al riesgo de suicidio, autolesiones, depresión y ansiedad. JAMA Internal Medicine publica los resultados de dos estudios, con diseños muy distintos, que analizan la posible asociación entre el uso de estos fármacos para diabetes y obesidad y efectos adversos psiquiátricos en personas que iniciaban el tratamiento.

La notificación de casos de comportamientos y pensamientos suicidas y autolesivos en personas en tratamiento con GLP-1 llevó a las agencias, europea EMA y estadounidense FDA, a iniciar sus propias investigaciones, que no hallaron evidencias de causalidad.

Dos estudios

Uno de los artículos aparecidos ahora en la citada revista médica y firmado por Thomas Wadden, de la Universidad de Pensilvania, recoge los resultados de un [https:] ">análisis post-hoc auspiciado por Novo Nordisk de cuatro ensayos clínicos (STEP 1, STEP 2, STEP 3 y STEP 5) con semaglutida 2,4 mg frente a placebo para obesidad.

El trabajo evalúa, en más de 3.300 participantes, los cambios en los síntomas depresivos y la ideación y el comportamiento suicida mediante cuestionarios validados.

Los investigadores no hallaron diferencias clínicas significativas entre los pacientes que recibieron semaglutida frente al placebo en cuanto al riesgo de desarrollar síntomas de depresión, ideación o comportamiento suicida. De hecho, el fármaco se asoció con una reducción estadísticamente significativa, aunque sin relevancia clínica, de los síntomas depresivos.

La EMA descarta una asociación entre análogos del GLP-1 y riesgo de suicidio, Estos son los beneficios probados y potenciales de la familia del 'Ozempic', La EMA reconoce el efecto protector de 'Wegovy' frente a la enfermedad cardiovascular, Los GLP-1 orales, el próximo gran hito en la batalla contra la obesidad El segundo artículo, firmado por el equipo de Peter Ueda, del Instituto Karolinska (Suecia), analiza los resultados de dos cohortes a partir de regist Un análisis post-hoc de cuatro ensayos y un trabajo retrospectivo respaldan la seguridad psiquiátrica de estos medicamentos para diabetes y obesidad. Off Naiara Brocal Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Farmacología Psiquiatría Farmacia Hospitalaria Off

Dispensación colaborativa: satisfacción en el 92,5% de los pacientes de Barcelona que recogen su MHDA en la farmacia

Archivado: septiembre 3, 2024, 2:40pm UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Mar, 03/09/2024 - 16:40 De enero a junio de 2022

La colaboración entre farmacia hospitalaria y comunitaria en la entrega de la medicación hospitalaria de dispensación ambulatoria es bien recibida por el paciente. Así lo señala un estudio realizado por el Hospital del Mar y el Colegio de Farmacéuticos de Barcelona, con la colaboración del Servicio Catalán de Salud (CatSalut). Incluye a 1.286 pacientes que recogían la Medicación Hospitalaria de Dispensación Ambulatoria (MHDA) a través del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital del Mar o en farmacias comunitarias.

Los pacientes se han mostrado satisfechos o muy satisfechos con la recogida de las MHDA en las farmacias comunitarias en cuanto a la atención recibida (92,5%), el tiempo de espera (88,1%) y la información recibida sobre el tratamiento (79,4%).

Jordi Casas, presidente del COF de Barcelona, señala que estos resultados evidencian que la "coordinación entre diferentes ámbitos de ejercicio y asistenciales es clave para mejorar la atención al paciente, motivo por el cual es esencial la integración de la atención farmacéutica comunitaria en el Sistema público de Salud".

"La coordinación entre diferentes ámbitos de ejercicio y asistenciales es clave para mejorar la atención al paciente" (Jordi Casas)

En este sentido, destaca las fortalezas de este modelo. Por un lado, el hecho que "en todo momento se mantiene la cadena del medicamento, puesto que la custodia del fármaco siempre la realiza un farmacéutico de hospital, de la distribución farmacéutica o de la farmacia comunitaria". Por otro lado, "la agilidad, accesibilidad y proximidad que presentan las farmacias comunitarias, factores muy importantes para contribuir a incrementar la adherencia terapéutica y la calidad de vida de los pacientes”.

En el mismo sentido, Olivia Ferrández, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital del Mar, y Santi Grau, director del Área del Medicamento del mismo centro (ambos firmantes del estudio), recalcan: "Posiblemente, el hecho de la proximidad a la hora de recoger la medicación, evitando desplazamientos en el hospital y disminuyendo el tiempo de espera, ha tenido un impacto positivo en la valoración de este nuevo modelo por parte de los pacientes".

Marta Roig, directora del Medicamento del Consorci Sanitari de Barcelona, ha enfatizado "la importancia de seguir avanzando en el modelo de proximidad a la hora de realizar la entrega de la medicación hospitalaria de dispensación ambulatoria".

En este sentido, ha valorado positivamente "la realización de estudios que describan y evalúen la experiencia del paciente, que se añaden a los trabajos que se están realizando desde el Servei Català de la Salut en el marco del proyecto de transformación del modelo de entrega de medicación hospitalaria".

Perfil de pacientes incluidos en el estudio

El estudio ha incluido pacientes con patologías médicas de diferentes especialidades, que recibían habitualmente la MHDA a través del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital del Mar o a través de las farmacias comunitarias. Concretamente, se seleccionaron pacientes con tratamiento crónico estable, fragilidad clínica o social, inmunodeprimidos y aquellos con residencia a cierta distancia del hospital, como características para acceder a la entrega de MHDA a través de la farmacia comunitaria.

Sanidad apuesta por la dispensación colaborativa en farmacias, Del hospital a la farmacia... sin colas ni tiempos de espera para el paciente, La dispensación de medicamentos hospitalarios en farmacias ahorraría al año casi 10 millones de desplazamientos, Covid-19: más de 200 estudiantes de Farmacia de Barcelona entregan medicamentos a domicilio El estudio se llevó a cabo durante seis meses, de enero a junio de 2022, periodo en el cual los participantes del estudio respondieron una encuesta co El Hospital del Mar, el COF de Barcelona y el CatSalut realizan un estudio a 1.286 pacientes que recogen su medicación en el Hospital del Mar o en farmacias comunitarias. Off Redacción Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Off

Los farmacéuticos lideran la atención sanitaria en el África subsahariana, sobre todo en las ciudades

Archivado: septiembre 3, 2024, 2:10pm UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Mar, 03/09/2024 - 16:10 82 Congreso Mundial de Farmacia

La Federación Farmacéutica Internacional (FIP) ha publicado el informe [https:] ">Farmacia en África Subsahariana: Un Informe Situacional FIP, una visión general de la práctica farmacéutica y las necesidades sanitarias en el África subsahariana. Es la última publicación del Programa Multinacional de Evaluación de Necesidades (MNAP) de la federación. El informe presenta 12 estudios de caso aportados por organizaciones miembros de FIP en África: Camerún, República Democrática del Congo, Ghana, Liberia, Malawi, Nigeria, Ruanda, Sudáfrica, Sierra Leona, Tanzania, Uganda y Zimbabue.

El informe destaca el papel vital de los farmacéuticos en la mejora de los resultados de salud en toda la región, pero señala que el 85% de los farmacéuticos se concentran en las principales ciudades. Además, se espera que el déficit de mano de obra aumente, con un déficit proyectado de 6,1 millones de profesionales de la salud para 2030, lo que limitará aún más el acceso de las poblaciones vulnerables. Los países del África subsahariana se enfrentan a los desafíos de la limitada capacidad de formación, la escasa retención y la migración profesional, dicen los autores.

"Este informe subraya las disparidades significativas en el acceso a la atención médica y la disponibilidad de servicios farmacéuticos" (Prosper Hiag)

Prosper Hiag, vicepresidente y coautor de la FIP, subraya: "Este informe subraya las disparidades significativas en el acceso a la atención médica y la disponibilidad de servicios farmacéuticos que existen en toda la región. Abordar estos problemas requiere intervenciones específicas y enfoques estratégicos, incluida la implementación de la cobertura universal de salud, la promoción de la sostenibilidad en la financiación del sistema nacional de salud, el fomento del crecimiento económico de los establecimientos de salud, la garantía del acceso equitativo a las vacunas y la mejora de la alfabetización sanitaria entre nuestras poblaciones".

Hiag ha añadido que "el FIP desempeña un papel crucial en el apoyo a los farmacéuticos para abordar las disparidades en la disponibilidad de productos farmacéuticos en la región a través de los Objetivos de Desarrollo del FIP, que están alineados con la Agenda 2030 para el Desarrollo Sostenible de las Naciones Unidas".

La FIP emite la Declaración de Holding para potenciar las farmacias como puntos sanitarios, El Congreso Mundial de Farmacia arranca premiando el proyecto español 'Escuelas rurales de salud', Raquel Martínez, nueva vicepresidenta de la Federación Internacional Farmacéutica El informe describe ideas importantes sobre el desarrollo y la escasez de personal farmacéutico, el papel de la farmacia en el manejo y la prevención La FIP publica el informe 'Farmacia en África Subsahariana: Un Informe Situacional'. Los retos son: limitada capacidad de formación, escasa retención y migración profesional. Off Redacción Off

Una nueva técnica más ecológica puede revolucionar la producción de medicamentos

Archivado: septiembre 3, 2024, 11:12am UTC por carmentorrente

Industria Farmacéutica carmentorrente Mar, 03/09/2024 - 13:12 Medioambiente

Unos 4,4 millones de toneladas de sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS, por sus siglas en inglés: per- and polyfluoroalkyl substances) pueden terminar en el medioambiente durante los próximos 30 años, a menos que se tomen medidas. Por ello, la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA) ha propuesto prohibirlas para 2027. La Universidad Rovira i Virgili (URV) forma parte de un estudio internacional, publicado en Science, junto con investigadores de Países Bajos, Italia y Reino Unido, que ha desarrollado una técnica sostenible, para medicamentos y pesticidas: sustituye los PFAS por fluoruro de cesio. Uno de los autores, el británico James Douglas, profesor en la Universidad de Manchester, trabaja también en AstraZeneca.

Medicamentos como el antidepresivo Prozac (fluoxetina), el antirretroviral Sustiva (efavirenz) o el antiinflamatorio Celebrex (celecoxib) son algunos de los que contienen PFA, según explica a este medio Miguel Bernús, investigador de la URV junto con Omar Boutureira, con quien acaba de crear -entre otros- una start-up: Melius Organic. "Nuestra intención, en un plazo medio, es poder llevar esta tecnología al mercado".

"Hemos inventado un método para construir grupos trifluorometiles (CF3), unidos a átomos de oxígeno, azufre y nitrógeno. Esto es importante también para la mejora de las propiedades farmacológicas de los medicamentos. La importancia de la investigación radica en que este grupo CF3 lo construimos utilizando una fuente de fluoruro inorgánica: el fluoruro de cesio", detalla Bernús.

Como explica, el fluoruro de cesio es "un mineral que no es de tipo PC" (policarbonato): "Estamos utilizando una sal para incorporar este fluoruro inorgánico. No es una sustancia de tipo PFA y, por tanto, es mucho más compatible con el medioambiente para construir este grupo CF3. No tiene los problemas de toxicidad y degradación de los PFAS".

Esta técnica, ¿es viable que pueda llevarse ya a cabo por la industria farmacéutica? "Sí. El artículo ya ha sido publicado, libre de uso. En cuanto a aplicación, cualquier departamento con un kit básico de química puede utilizarlo, si lo desea. Está libre de patente. Sí esperamos que la aplicación sea siempre primero en las bases de descubrimiento y optimización de fármacos, a pequeña escala, que no de producción final. Pero sí esperamos que en un futuro se puede avanzar a escalas mayores", concreta.

Para elaborar esta técnica, los investigadores han empleado tecnología de flujo: las reacciones químicas se llevan a cabo dentro de sistemas cerrados de pequeños tubos.

El químico que busca desterrar el paladio para fabricar medicamentos, Casi 300 fármacos detectados en aguas residuales de hospitales , Residuos de medicamentos en hospitales: ¿se gestionan bien?, Estupefacientes y sustancias psicotrópicas: Sanidad quiere regular la gestión de su destrucción Bernús desgrana el proceso empleando una metáfora: "En estos bloques de construcción, en vez de utilizar PFAS estamos empleando fluoruro de cesio. Es La Universidad Rovira i Virgili participa en un estudio, publicado en 'Science', que emplea fluoruro de cesio; elimina los riesgos de los PFAS, que la ECHA quiere prohibir. Off Carmen Torrente Villacampa Off

La finerenona mejora los resultados en un tipo común de insuficiencia cardiaca

Archivado: septiembre 3, 2024, 10:46am UTC por soniamoreno

Cardiología soniamoreno Mar, 03/09/2024 - 12:46 ESC 2024

Durante muchos años el tratamiento de la insuficiencia cardíaca (IC) y fracción de eyección (FE) poco reducida o preservada (FE igual o superior al 40%) ha contado con pocas opciones terapéuticas. Solo recientemente se ha incorporado algún nuevo fármaco, de la familia de los inhibidores de SGLT2 (iSGLT2). No obstante, los especialistas consideran necesario un refuerzo del arsenal farmacológico de estos enfermos, que sufren uno de los tipos de IC más frecuentes.

A ese refuerzo terapéutico viene a contribuir el empleo de finerenona, un antagonista de los receptores mineralcorticoides (ARM) que se prescribe en enfermedad renal crónica; en un nuevo estudio muestra claros beneficios para los pacientes con IC y FE poco reducida.

Los resultados del ensayo se han presentado en el congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC 2024), celebrado en Londres, coincidiendo con su publicación en The New England Journal of Medicine.

El estudio clínico FINEARTS-HF, doble ciego y aleatorizado, incluyó a pacientes con IC (clase funcional II-IV de la Asociación del Corazón de Nueva York, NYHA) y FE del ventrículo izquierdo (FEVI) igual o superior al 40%. Otros criterios de inclusión han sido la edad igual o superior a 40 años, la elevación de los péptidos natriuréticos y la presencia de cardiopatía estructural.

En el trabajo, dirigido por Scott Solomon, de la Universidad de Harvard, y John V. McMurray, de la Universidad de Glasgow, e impulsado por Bayer, se estudiaron a 6.001 pacientes de más de 650 centros de 37 países. La edad media fue de 72 años, el 46% eran mujeres. La FEVI media era del 53%, la mayoría tenía IC de clase II de la NYHA (69%) y el 20% de los pacientes se inscribió durante o en los 7 días siguientes a un empeoramiento de la IC.

Disminución de eventos y hospitalizaciones

Los resultados obtenidos durante una mediana de 32 meses reflejaron que la finerenona redujo significativamente el criterio de valoración primario, con 1.083 eventos en el grupo de finerenona y 1.283 eventos en el grupo de placebo. También se observó una reducción significativa del total de eventos de empeoramiento de la IC con finerenona en comparación con placebo.

La administración del antagonista de los receptores mineralcorticoides redujo el riesgo de muerte cardiovascular y los episodios de IC que requieren hospitalización cerca de un 16% respecto a los pacientes incluidos en el grupo de control.

Josep Comin, director clínico del Área de Enfermedades del Corazón del Hospital de Bellvitge (HUB) y del grupo Bio-Heart de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares del IDIBELL y del CiberCV, es el coordinador del ensayo en España, el país que más pacientes ha aportado al trabajo después de Estados Unidos y China.

En declaraciones a DM, Comin destaca la mejoría evidenciada en el FINEARTS-HF en los diferentes objetivos, incluida la mortalidad CV o las consultas urgentes por IC, entre otros.

Beneficio adicional

“Si bien en este grupo de pacientes hace relativamente poco tiempo que los iSGLT2 (empaglifozina y dapagliflozina) han demostrado un beneficio parecido, la ventaja principal de finerenona es que muestra un beneficio adicional: en el estudio se incluye una proporción importante de pacientes tratados con iSGLT2, por lo que la mejoría alcanzada se obtiene encima de la lograda con esos fármacos. Es un dato importante, pues el AMR se incorpora sobre la mejor de las terapias de base disponibles para estos enfermos”, matiza.

Comin subraya entre otros beneficios exhibidos por el estudio, la mejoría en la calidad de vida de estos pacientes. También, la seguridad del fármaco, en relación a potenciales complicaciones como disfunción renal, hiperpotasemia o hipocalemia. “Comparado con placebo, el nivel de riesgo es bajo y puede ser asumido perfectamente en el contexto de la atención sanitaria habitual”.

La asociación de iSGLT2 al tratamiento clásico, novedad en las guías europeas de insuficiencia cardiaca, Nuevo tratamiento de Bayer Kerendia® (finerenona) aprobado en la UE para pacientes adultos con enfermedad renal crónica asociada a la diabetes tipo 2, Ingresar por insuficiencia cardíaca en festivo aumenta el riesgo de mortalidad Con estos datos, el especialista e investigador del ensayo considera probable que las sociedades científicas avalen un cambio en el protocolo terapéut El fármaco para la enfermedad renal crónica puede ser útil en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección poco reducida o preservada (igual o superior a 40%). Off Sonia Moreno Medicina Interna Off

El Gobierno destina 23 millones de euros para la ampliación de las plazas de Medicina de los dos últimos cursos

Archivado: septiembre 3, 2024, 10:41am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 03/09/2024 - 12:41 Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha acordado destinar 23 millones de euros a la ampliación de plazas de Medicina en las universidades públicas. Para el curso académico 2024-2025, la financiación se destina a un máximo de 1.548 plazas, de las cuales 922 corresponden para el primer curso, anunciadas por la ministra de Sanidad, Mónica García, el pasado mes de junio, y que, según informa el Ministerio de Sanidad, respetan el "límite máximo del 15% para cada universidad según lo aprobado por la Conferencia General de Política Universitaria. Las 626 plazas restantes son para segundo y corresponden a la subida de puestos que se llevó a cabo en el curso 2023-2024.

Para aprobar este nuevo montante, el Gobierno ha actualizado el Real Decreto 698/2023 en el que se establecen las subvenciones directas a las universidades públicas para financiar tanto el aumento de plazas de primer curso en el año académico 2023-204 como las inversiones para mejorar la calidad docente, según informa Sanidad.

Estas subvenciones, según señala el ministerio, "están orientadas a cubrir los gastos corrientes asociados con las plazas adicionales, incluyendo personal y bienes y servicios". Además, los Presupuestos Generales de 2024 (prorrogados de 2023) "destinan 23.220.000 euros para impulsar el Grado en Medicina, con un coste estimado de 15.000 euros por cada plaza adicional de primer y segundo curso", señala Sanidad.

El último estudio sobre necesidades de especialistas 2023-2035, que el ministerio publicó el pasado mes de mayo, señala que ante la necesidad de nuevos profesionales en ese espacio temporal, sobre todo en el caso de Medicina Familiar y Comunitaria, y de cara al aumento de las plazas MIR, "harían falta candidatos, egresados de las facultades de Medicina del país o importados".

Según el estudio realizado por Vicente Matas, de la Fundación Centro Estudios del Sindicato Médico de Granada (Simeg), en el año 2023, terminaron sus estudios de Medicina 6.587 médicos (iniciaron la carrera en 2017-2018 un total de 7.529) y fueron admitidos al examen MIR 8.490, es decir, 1.903 más que los egresados, "que forman una bolsa de unos 2.000 médicos de anteriores promociones que siguen intentando formarse en la especialidad de su elección".

El Gobierno aprueba el RD que crea la Red Estatal de Vigilancia en Salud Pública, Hoy faltan casi 6.000 médicos especialistas; en 2032 habrá equilibrio y, en 2035, superávit, Así queda la oferta definitiva de plazas MIR para la convocatoria 2025 Según los datos de este estudio, de los 8.490 admitidos a la prueba MIR, se presentaron finalmente al examen 7.971 candidatos (el 93,9%) y superaron e El montante financiará 1.548 plazas, 922 que se incrementan para el primer curso, anunciadas por la ministra en junio, y las 626 correspondientes a la subida del curso 2023-2024. Off C. Ruiz Grado Off

Farmadosis adquiere la marca británica Medpoint, que fabrica cajeros de medicamentos

Archivado: septiembre 2, 2024, 1:33pm UTC por carmentorrente

Empresas carmentorrente Lun, 02/09/2024 - 15:33 Expansión

Farmadosis, empresa mallorquina especializada en tecnología de automatización farmacéutica para farmacias y hospitales, ha adquirido la marca británica Medpoint, dedicada a la fabricación de cajeros automáticos para la dispensación de la medicación en farmacias.

Dicha empresa cuenta en la actualidad con más de 150 puntos de instalación, sumando farmacias, centros hospitalarios y otros puntos de dispensación.

Con esa adquisición, el grupo Farmadosis refuerza su presencia en el mercado británico y, además, completa así la robotización de todo el proceso, desde el almacenamiento y preparación de la medicación, hasta dispensación personalizada en el momento elegido por el paciente, ha detallado en un comunicado.

Farmadosis indica que los puntos de recogida automática de la medicación en el mercado británico son muy populares por los siguientes aspectos: facilitan el ahorro de tiempo, garantizan la seguridad de la medicación, se adaptan a las necesidades del paciente y ayudan a la farmacia a mejorar la satisfacción del paciente, consolidando la cuota de mercado.

El sistema de cajeros automáticos permite integrar otros canales, como el comercio electrónico, y constituye una solución disponible las 24 horas cualquier día del año.

También en hospitales

Medpoint también instala su tecnología en centros hospitalarios, ayudando a mejorar los flujos de atención al paciente y agilizando los tiempos de espera.

El consejero delegado del Grupo Farmadosis, Asier Zubillaga, explica que, tras el éxito en el mercado británico de su tecnología de en hardware y software para farmacias y hospitales, a través de la subsidiaria Edia Health, la compañía ha querido "seguir creciendo evaluando oportunidades de adquisición de marcas como Medpoint".

Farmadosis se hace mayor y firma acuerdos con multinacionales como Panasonic, El Hospital de La Coruña instalará un 'cajero automático' para la dispensación de medicamentos, Málaga pone en marcha un proyecto piloto para usar las farmacias como cajeros, Farmacéuticos indignados: "No somos una máquina de 'vending" Zubillaga ha añadido que "complementa así su tecnología e incrementan su valor añadido, "demostrando cómo una compañía desde Mallorca y en el sector s La compañía adquirida cuenta en la actualidad con más de 150 puntos de instalación, sumando farmacias, centros hospitalarios y otros puntos de dispensación. Off EFE Profesión Off

La FIP emite la Declaración de Holding para potenciar las farmacias como puntos sanitarios

Archivado: septiembre 2, 2024, 11:38am UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Lun, 02/09/2024 - 13:38 82 Congreso Mundial de Farmacia

La Federación Farmacéutica Internacional (FIP) ha emitido este lunes la Declaración de Holding. El objetivo es "lograr un modelo de práctica farmacéutica totalmente centrado en la persona y orientado al servicio, es esencial definir las farmacias como puntos sanitarios, designar a los farmacéuticos como proveedores de asistencia sanitaria y proporcionar marcos legislativos y reglamentarios propicios".

Se trata de una declaración de retención, que es una declaración inicial sobre un problema o problemas pendientes de más evidencia y sobre los cuales FIP tiene la intención de hacer una declaración adicional.

En concreto, la FIP señala que "las farmacias comunitarias profesionales y centradas en la persona son esenciales para que los sistemas de salud funcionen y sean eficientes. Los gobiernos no solo deben mantener este modelo de farmacia comunitaria, sino también aprovechar las farmacias comunitarias para la prestación de atención primaria integrada, reduciendo así la presión sobre los equipos de medicina general y los departamentos de emergencias, y haciendo un mejor uso de la limitada fuerza laboral de salud y otros recursos".

A este respecto, Brett Simmonds, presidente del Grupo Asesor de Reguladores de la FIP, ha indicado que "en muchas partes del mundo, las regulaciones y los marcos legislativos relacionados con la práctica farmacéutica están bien establecidos, pero no se implementan de manera consistente y posteriormente se aplican. Es vital hacer hincapié en la necesidad de una aplicación rigurosa de estas normas para garantizar altos estándares de práctica y una colaboración eficaz entre los farmacéuticos".

Añade que "esta declaración de la FIP deja claro que, en todos los países, la legislación que define y sustenta el funcionamiento de las farmacias comunitarias, ya sea en lo que respecta a la mano de obra, los requisitos funcionales, la supervisión y los servicios prestados a la comunidad, es un elemento crucial de la política sanitaria que debe responder a las necesidades sanitarias de las poblaciones".

El Congreso Mundial de Farmacia arranca premiando el proyecto español 'Escuelas rurales de salud', Raquel Martínez, nueva vicepresidenta de la Federación Internacional Farmacéutica, Este domingo se inaugura en Sudáfrica el congreso mundial de farmacia de la FIP Por su parte, Sherif Guorgui, presidente de la Sección de Farmacia Comunitaria de FIP, ha puntualizado que "en todo el mundo la práctica farmacéutica La Federación Farmacéutica Internacional insta a los Gobiernos a aprovecharlas para la "prestación de AP integrada, reduciendo presión sobre los equipos de medicina general". Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Off

El Congreso Mundial de Farmacia arranca premiando el proyecto español 'Escuelas rurales de salud'

Archivado: septiembre 1, 2024, 2:41pm UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Dom, 01/09/2024 - 16:41 Participaron 109 farmacias

La percusión y cánticos del grupo africano Isibane Se Afrika, intérpretes de Circle of Life (El Rey León) en la ceremonia inaugural del 82 Congreso Mundial de Farmacia, presagiaba, poco después de las 15 horas, que este iba a ser un "congreso mágico" en Ciudad del Cabo (Sudáfrica). "Simboliza la unidad y el calor que queremos compartir con vosotros", explicó después Mariet Ekstein, maestra de ceremonias. Y no es para menos, ya que España se ha alzado con un galardón: la educación para la salud y la promoción de la salud por parte de farmacéuticos comunitarios españoles en poblaciones menores de 5.000 habitantes (piloto en Castilla y León), bajo el lema Escuelas rurales de salud, del Consejo General de Farmacéuticos de España (CGCOF), ha recibido el Premio a la Campaña de Promoción de la Salud 2024 de la Federación Farmacéutica Internacional (FIP).

El éxito de 'Escuelas rurales de salud'

Esta iniciativa farmacéutica, liderada por el Consejo de COF, y financiada por el Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, se ha llevado a cabo en Castilla y León (donde se concentra el 32% de las farmacias rurales españolas), los meses de octubre y noviembre de 2023, en colaboración con el consejo farmacéutico de la región y los colegios de farmacéuticos provinciales.

Se seleccionaron 109 farmacias para participar y sus farmacéuticos recibieron formación por parte del Consejo. Los farmacéuticos impartieron hasta cinco sesiones de educación para la salud en sus municipios, cubriendo temas dirigidos a diferentes grupos de personas. Por ejemplo, una sesión dirigida a personas mayores se centró en la prevención del deterioro funcional, y una sesión dirigida a adolescentes abordó la salud sexual y la prevención del tabaquismo y el abuso del alcohol.

El 98% de los participantes encuestados volvería a asistir a una sesión educativa dirigida por farmacéuticos

Más de 9.600 personas han asistido a estas sesiones educativas. Los resultados de la encuesta (a 7.198 personas) indicaron que el 98% volvería a asistir a una sesión educativa dirigida por farmacéuticos y el 99,9% dijo que recomendaría este servicio de farmacia para su implementación en otros municipios.

"Esta iniciativa no solo demostró que los farmacéuticos comunitarios son capaces de impartir una importante educación sanitaria en las comunidades, sino que también tienen un valioso papel en el fortalecimiento de la cohesión económica, social y territorial de las zonas rurales que se enfrentan a riesgos de despoblación. La farmacia tiene un lugar claro en la prestación de atención sociosanitaria, y especialmente las farmacias rurales, que son una infraestructura sanitaria esencial", ha señalado Jesús Aguilar, presidente del CGOF.

En este sentido, Aguilar ha añadido: "Salvar nuestros pueblos pasa por salvar sus farmacias, el recurso sanitario más cercano, accesible y, en algunos casos, único; sin cita previa y sin listas de espera. Muchos otros servicios esenciales se han ido. Pero la cruz verde de la farmacia sigue ahí, al servicio de todos los ciudadanos. Agradecemos a la FIP el reconocimiento de esta importante labor en España".

Raquel Martínez, nueva vicepresidenta de la Federación Internacional Farmacéutica, Este domingo se inaugura en Sudáfrica el congreso mundial de farmacia de la FIP, Los farmacéuticos preparan su Congreso Mundial de Sudáfrica con la prevención como bandera, España llega a Australia con la dispensación colaborativa , 'JunTOS' y el 'Programa de Farmacia Rural' La ceremonia de este domingo ha dado para mucho más. Paul Sinclair, presidente de la FIP, ha desgranado los tres pilares en que se basan: integridad, La Federación Farmacéutica Internacional concede el Premio Campaña de Promoción de la Salud 2024 a la iniciativa del Consejo General de CF, desarrollada en Castilla y León. Off Carmen Torrente Villacampa Off

El Hospital Gregorio Marañón incorpora una novedosa técnica para hacer los "órganos transparentes"

Archivado: septiembre 1, 2024, 9:50am UTC por carmentorrente

Investigación carmentorrente Dom, 01/09/2024 - 11:50 Médicos, farmacéuticos, ingenieros...

Médicos, farmacéuticos, ingenieros...han demostrado el valor de las sinergias o cómo la unión hace la fuerza. Así, una de las líneas de investigación del grupo interdisciplinar de Bióptica del laboratorio de Imagen Médica del Hospital público Gregorio Marañón se centra en la imagen 3D de órganos y tejidos biológicos. "Nuestro grupo lleva años desarrollando una tecnología muy novedosa que consiste en hacer los órganos transparentes", explica Mª Victoria Gómez-Gaviro, investigadora.

Esto permite analizar grandes volúmenes de tejido y se dispone de más información: "Podemos estudiar la arquitectura tridimensional de grandes volúmenes Por ejemplo, podemos ver toda la longitud de un vaso sanguíneo, sus ramificaciones, y, en el caso del cerebro, podemos ver toda la longitud de una neurona y también sus ramificaciones. Así no nos limitamos solamente al plano de corte".

Gómez-Gaviro detalla que con esta metodología pueden analizarse dos tipos de muestras:

Muestras humanas, como biopsias. "Permiten un examen o análisis más exhaustivo del tejido, conduciéndonos a un diagnóstico más preciso".
Muestras para investigación. "Para el desarrollo de nuevos fármacos sabemos que se utilizan modelos experimentales de enfermedad (de corazón y cerebro, por ejemplo). Con esta metodología, al poder hacer el órgano totalmente transparente, podemos analizar todo el órgano afectado y así podemos evaluar la respuesta de los nuevos tratamientos".

Así avanza la técnica de impresión 3D aplicada a la reconstrucción quirúrgica, País Vasco presenta una bioimpresora 3D para fármacos, dispositivos, terapias y medicina regenerativa, Impresión 3D de medicamentos, el principio de una revolución ¿Cómo se hacen transparentes los órganos? "Utilizamos un cóctel de reactivos que eliminan las grasas del tejido. Estas son las que hacen que los órgan Permite estudiar la estructura sin tener que cortar en secciones. Lo ha realizado el grupo interdisciplinar de Bióptica del laboratorio de Imagen Médica del centro público. Off Redacción Farmacia Hospitalaria Investigación Off

Las enfermeras de Salud Mental conmemoran su Día Internacional

Archivado: septiembre 1, 2024, 8:43am UTC por carmentorrente

Enfermería de la Salud Mental carmentorrente Dom, 01/09/2024 - 10:43 Celebración

España cuenta con 8.000 enfermeras especialistas en Salud Mental; en todo el mundo, hay 280.000, según el Consejo Internacional de Enfermeras (CIE o ICN por sus siglas en inglés, International Council of Nurses). La Asociación Española de Enfermería de Salud Mental (Aeesme) y la Sociedade Portuguesa de Enfermegem en Sáude Mental (Aspesm) quieren darles visibilidad el día en que se celebra su Día Internacional. Se conmemora así el nacimiento de Hildegard Peplau, enfermera comprometida que teorizó sobre los cuidados enfermeros en el ámbito de la Salud Mental y Psiquiatría.

Desde Aeesme explican que "es considerada por su legado, maestra para muchos y muchas enfermeras; su Teoría sobre las Relaciones Interpersonales en Enfermería está recogida en varias publicaciones desde hace más de 70 años, reconociéndosele como la madre de la Enfermería de Salud Mental".

A propósito de esta celebración, Aeesme subraya que existe "una demanda saturada de cuidados enfermeros especializados en Salud Mental que en muchas ocasiones no se cubren por la lentitud de la propia Administración en la gestión de los servicios; se priva así a personas, familias y grupos de cuidados de calidad a los que tienen derecho".

Megías-Lizancos: "En España hay 8.000 enfermeras especialistas en Salud Mental y habría que triplicar este número", ¿Cuánto sabes sobre salud mental en enfermería?, La salud mental no solo va de fármacos, Identifican una fuerte relación entre la autopercepción de la salud general y la ideación suicida Como explicó Francisco Megías-Lizancos, presidente de Aeesme, a este medio, "habría que triplicar este número" de 8.000 enfermeras especialistas en Sa La Asociación Española de Enfermería de Salud Mental (Aeesme) denuncia que no se cubre la demanda de profesionales por la lentitud de la propia Administración en la gestión. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Activar la grasa parda, prometedora estrategia contra la obesidad

Archivado: septiembre 1, 2024, 6:00am UTC por soniamoreno

Endocrinología soniamoreno Dom, 01/09/2024 - 08:00 Aumenta el gasto energético basal

La ciencia no ceja en la búsqueda de soluciones a la obesidad, responsable de desencadenar una miríada de trastornos, apuntando a diferentes dianas en el organismo. Una de las más prometedoras es la que se dirige al tejido adiposo marrón o pardo, un tejido con un importante papel quemagrasas.

Su existencia se ha asociado tradicionalmente con la regulación de la temperatura corporal y la producción de calor, pero desde hace poco se sabe también que tiene una función clave en el gasto energético. Si el tejido adiposo blanco, el más común y el que todos señalamos bajo los michelines, actúa como un almacén de grasa para el futuro; el marrón es, entre otras cosas, un sistema de protección para eliminar ese exceso de energía que ingerimos con la dieta.

"El tejido adiposo marrón tiene muchas mitocondrias que funcionan como calderas o centrales energéticas capaces de generar calor y consumir más energía. Por tanto, si tenemos muchos adipocitos marrones, puede aumentar el gasto energético basal, es decir, la cantidad de calorías que quemamos en reposo", expone la farmacéutica y nutricionista Marián García, más conocida por su alter ego, Boticaria García, que habla de las cualidades de la grasa parda en su último libro, Tu cerebro tiene hambre (Planeta).

El problema es que el tejido adiposo marrón tiende a desaparecer a medida que envejecemos. "Este tejido es especialmente vital en recién nacidos, ya que les ayuda a mantener el calor corporal mientras desarrollan la capacidad de tiritar", explica Ana de Hollanda, coordinadora del área de obesidad de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) y especialista en Endocrinología y Nutrición del Hospital Clínic de Barcelona. En cambio, "en adultos de entre 20 y 50 años, representa únicamente entre 20 y 500 gramos, lo que supone entre el 0,1 y el 0,5% del peso corporal", señala De Hollanda.

'Browning', convertir adipocitos blancos en marrones

Por otro lado, este tipo de tejido escasea con respecto a los almacenes energéticos habituales en el organismo. Así, mientras que el tejido adiposo blanco, la grasa más común, puede encontrarse por todo el cuerpo, sobre todo debajo de la piel o en zonas como el abdomen, los muslos, las nalgas, los brazos o rodeando órganos internos como el hígado, los riñones y el corazón; el tejido adiposo marrón solo se encuentra en áreas específicas, como el cuello, los hombros, el tórax o la parte superior de la espalda.

La buena noticia es que se están explorando estrategias para mantener la actividad de la grasa parda y prevenir su pérdida asociada a la edad, así como maneras de conseguir que adipocitos blancos convencionales se conviertan en marrones, una transformación que se ha demostrado factible.

"Es posible que la grasa blanca se convierta en grasa parda, un proceso que se conoce como browning o o beiging de la grasa blanca", explica De Hollanda. "Este fenómeno se ha observado en varios estudios y se considera una estrategia potencial para combatir la obesidad y mejorar la salud metabólica", añade la especialista, quien aclara que este cambio podría aumentar la capacidad del cuerpo para quemar calorías en lugar de almacenarlas, lo que podría tener implicaciones significativas en el tratamiento de la obesidad y las enfermedades metabólicas.

Nueva clave para conseguir que la grasa parda sea capaz de combatir la obesidad , Describen un sistema de autocontrol molecular que evitaría el exceso de actividad de la grasa marrón, El trasplante de tejido adiposo con terapia génica reduce la obesidad y la diabetes Según la Sociedad Española de Endocrinología, hay dos formas de incentivar la actividad de la grasa parda y lograr esta transformación que, "si bien n La ciencia busca cómo servirse del tejido adiposo pardo o marrón, y de su importante efecto 'quemagrasas', para combatir el sobrepeso y la obesidad. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

"La actualización del RD 1.718/2010 evitaría el problema de las recetas falsificadas"

Archivado: septiembre 1, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 01/09/2024 - 08:00 Uso fraudulento

En lo que va de año, el COF de Tenerife ha circulado hasta siete avisos por uso fraudulento de recetas falsificadas para obtener jarabes de codeína, según ha indicado a este medio Francisco Miranda, secretario del colegio.

Según el representante colegial, "lo que ahora está de moda en la calle es la codeína. Antes era el rivotril o el trankimazin de dos miligramos...".

"Ahora estamos alerta con la codeína y estamos muy encima. Las farmacias están muy vigilantes ante cualquier sospecha de receta falsificada, donde se vea, por ejemplo, que el médico no existe o que es una receta de una persona de aquí, pero está expedida por un médico de otra provincia... Por eso, este año, ya nos hemos puesto en contacto con colegios de médicos de otras provincias para avisar de la situación", añade.

Miranda explica a CF que cuentan con sistemas propios de alerta con los que avisan a la farmacia de estas situaciones provocadas por recetas falsificadas, "que suceden sobre todo con las recetas en papel de la medicina privada o de mutualidades".

Pero, para el experto, detrás de las recetas falsificadas de jarabe de codeína hay un problema mayor y que tiene que ver con el decreto de 1.718/2010 de receta médica, donde se determinan cuestiones como qué es una receta médica, requisitos comunes de las recetas médicas públicas y privadas, confección, edición y distribución, entre otras cuestiones.

Para Miranda, el punto conflictivo es el artículo 4 sobre confección, edición y distribución de las recetas, "pues se emplea un tiempo verbal incorrecto, el futuro. Así dice: "Las entidades, establecimientos o servicios a los que se refiere el apartado 1 del artículo 2 y los consejos generales de las organizaciones colegiales corporativas de médicos, odontólogos, podólogos y enfermeros con actividad privada y/o libre ejercicio profesional, serán responsables de la edición, gestión, control e inspección de la impresión, distribución y entrega de sus talonarios e impresos de recetas médicas y órdenes de dispensación. Asimismo, adoptarán cuantas medidas resulten necesarias con el fin de evitar o corregir cualquier fraude, abuso, corrupción o desviación en esta materia".

Falsificación de recetas: "Los reyes del mercado son los ansiolíticos y antitusivos con codeína", Cárcel y multa por facturar recetas con cupones-precintos de medicamentos falsos, Los seis indicadores de IA para detectar fraude e irregularidades en la farmacia "¿Adoptarán medidas? Emplea el futuro y no concreta qué medidas. En el año 2010 cuando salió este real decreto se tenía que haber concretado y si no, Lo dice Francisco Miranda, del COF de Tenerife, que ha hablado con CF tras la notificación de recetas falsificadas en las islas para obtener jarabes de codeína. Off Gema Suárez Mellado Medicina Familiar y Comunitaria Off

De la naturaleza a la cama: plantas medicinales para dormir bien

Archivado: septiembre 1, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 01/09/2024 - 08:00 Autocuidado

Manuela Plasencia, secretaria de la Asociación Española de Farmacéuticos de Letras y Artes (Aefla), es una apasionada y gran conocedora de las plantas medicinales. Si a eso se le une su afición por la escritura, la lectura y por el arte en general (no es casualidad que forme parte de Aefla), nace el libro Dormir con plantas medicinales. Guía para búhos y alondras, escrito de su puño y letra y de sus conocimientos de Botánica.

Esta obra, escrita en un tono sencillo para caer en manos de un público no erudito en la materia, recoge de forma breve qué es el insomnio (y qué no), cómo se clasifica, la importancia de la higiene del sueño y qué plantas medicinales con evidencia científica pueden ayudar a esos búhos y alondras que menciona en sus páginas.

Plasencia ha concedido una entrevista a CF para analizar más en profundidad el contenido de esta publicación y cómo se puede acercar el farmacéutico al insomnio, un problema "que padece hasta el 30% de la población adulta en algún momento de su vida" como así lo indica la autora en su libro.

El rol del farmacéutico en el insomnio, más allá de pastillas, El insomnio entraña un mayor riesgo de infarto, especialmente en mujeres, Insomnio: el consejo farmacéutico mejora su abordaje libroplantasydormir.jpg Manuela Plasencia, de Aefla, ha escrito 'Dormir con plantas medicinales. Guía para búhos y alondras', donde explica qué es el insomnio y qué puede hacer la fitoterapia. Off Gema Suárez Mellado Off

Bial: un legado centenario para liderar las neurociencias en Europa en 10 a 15 años

Archivado: septiembre 1, 2024, 6:00am UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Dom, 01/09/2024 - 08:00 Internacionalización e I+D

La celebración de un centenario es una efeméride digna de reflexionar sobre el futuro, y así se lo está planteando la farmacéutica portuguesa Bial, que trabaja para consolidarse como referente y líder europeo en el área de neurociencias. Su CEO, António Portela, representa a la cuarta generación de la familia fundadora de Bial y tiene en sus manos la siguiente transformación de la empresa. La anterior, de manos de su padre, Luís Portela –hoy presidente de la Fundación Bial- adentró a la compañía en la senda de la I+D propia, que ha marcado la estrategia del grupo y lo ha transformado en los últimos 30 años. "Empezamos de cero y fuimos construyendo un equipo que ya conoce perfectamente el proceso de I+D de medicamentos, y ha dado lugar a los dos únicos fármacos innovadores desarrollados por una compañía portuguesa: Zebinix -eslicarbazepina-, para el tratamiento de la epilepsia, y Ongentys -opicapona-, para la enfermedad de Parkinson".

Hoy, la compañía destina una media cercana al 20% de su facturación a I+D. En 2023 en concreto, las ventas del grupo portugués -con más de 800 empleados en todo el mundo- alcanzaron los 340 millones de euros, y su inversión en investigación y desarrollo fue de 58 millones.

Otra transformación acometida en los últimos 30 años ha sido el proceso de internacionalización, en el que "España fue nuestro primer paso", seguido posteriormente por la entrada en otros países de Europa, como Alemania, Inglaterra, Italia o Francia y, a través de socios, también en Estados Unidos, Japón, China, Australia, Corea y otros mercados. Este proceso ha permitido "desarrollar muchísimo la compañía", que celebró en 2023 los 25 años de presencia en España, donde obtiene la cuarta parte de su facturación global, y aspira a alcanzar los 100 millones de facturación en la próxima década.

Nueva estrategia de I+D

En los últimos 3 años se han abordado nuevos cambios en la gestión de Bial con la vista puesta en los próximos 10 a 15 años. "Hemos revisado nuestra estrategia para abandonar el desarrollo en una de las dos áreas en las que trabajábamos, la de cardiovascular, en la que no habíamos tenido éxito". A cambio, Bial apuesta por el área de neurociencias, y le suma la de enfermedades raras, un área en la que "creemos que con nuestro tamaño y know how podemos aportar más a los pacientes. Hay 300 millones de personas en todo el mundo que viven con alguna enfermedad rara, y solo están identificadas 11.000, de las cuales el 95% no tienen ningún tipo de tratamiento", señala António Portela y añade que "hay una necesidad médica para millones de personas, que está ahí para trabajar en ella; con el conocimiento que hemos adquirido en I+D creemos que tenemos competencias para aportar soluciones en enfermedades raras".

Bial ya tiene un primer proyecto para una enfermedad rara y, junto a esos conocimientos y competencias propias adquiridas en I+D, también aprende que se trata de un área en la que se establece una relación muy importante con instituciones académicas y asociaciones de pacientes, "que tienen un conocimiento enorme sobre estas enfermedades. Estamos trabajando mucho más en colaboración de lo que lo habíamos hecho antes, y eso para nosotros está siendo un aprendizaje fantástico que, además, nos está permitiendo que los proyectos vayan más rápido gracias a las colaboraciones con los diversos agentes con los que estamos trabajando".

Crecer en neurociencias

En cuanto a la apuesta decidida por las neurociencias -área con la que ya tiene presencia en los principales mercados europeos-, Portela recuerda que, además del ya comercializado Ongentys, la empresa portuguesa está embarcada en nuevos proyectos. Por un lado, gracias a esa internacionalización y vía licencia, Bial ha adquirido los derechos para toda Europa de otro tratamiento, también para el Parkinson, dirigido a los periodos off de la enfermedad, que ya ha lanzado hace unos meses en Alemania y prevé lanzar en España y otros países el próximo año. "Seguimos buscando innovaciones tanto dentro de nuestro pipeline como en colaboraciones con otras compañías para lograr ese objetivo de ser una compañía líder en neurociencias en Europa".

Por otro lado, y aprovechando esa apuesta por la I+D propia, busca una nueva opción para Parkinson que vaya más allá del abordaje sintomático. "Todavía no hay ningún tratamiento curativo o que pueda retrasar el proceso de la enfermedad, pero nosotros tenemos un proyecto en desarrollo en fase IIb para un subtipo específico que padecen entre el 10 y el 15% de los pacientes de Parkinson", al ser portadores de una mutación genética en el gen GBA1. Explica Portela que la citada mutación aumenta las probabilidades de desarrollar la enfermedad, de que aparezca antes -normalmente suele manifestarse entre los 55 y 60 años- y de que su progresión sea más agresiva, de dos a cuatro veces más rápido que en los no portadores. "Es decir, su pronóstico no es muy bueno".

Bial España celebra 25 años y cierra 2022 con una facturación de 80 millones, Bial aspira a comercializar la primera terapia modificadora en Parkinson, Las terapias modificadoras, la gran esperanza entre los fármacos en desarrollo en párkinson El proyecto en fase IIb es un activador de la enzima glucocerebrosidasa (GCasa) -varias líneas indican que la activación farmacológica de la GCasa pod Su CEO, António Portela, es la cuarta generación de la familia fundadora y lidera la nueva etapa de transformación apostando por las neurociencias y las enfermedades raras. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Este domingo se inaugura en Sudáfrica el congreso mundial de farmacia de la FIP

Archivado: agosto 30, 2024, 12:31pm UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Vie, 30/08/2024 - 14:31 La gran cita

Este domingo se inaugura en Ciudad del Cabo (Sudáfrica) el 82 Congreso Mundial de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas, organizado por la Federación Internacional Farmacéutica (FIP).

En esta gran cita de la farmacia, la profesión española tendrá un protagonismo especial, pues, como informa este viernes el Consejo General de COF, esta institución compartirá con el resto de delegaciones del mundo seis comunicaciones científicas en torno al medicamento y los servicios profesionales farmacéuticos.

En concreto, darán a conocer iniciativas como:

CisMED y FarmaHelp, herramientas dirigidas por farmacéuticos para prevenir y mitigar los desabastecimientos.
Dispensación colaborativa en España, un ejemplo de equidad en el acceso a los medicamentos de dispensación hospitalaria.
El estudio Determinantes sociales de la salud: enfoque desde la perspectiva de la sociedad civil.
El proyecto JunTOS: Atención farmacéutica al paciente trasplantado.
La campaña Escuelas rurales de salud: Educación sanitaria por el farmacéutico.
La acción Educación sanitaria y buen uso de los medicamentos a través del canal YouTube de Farmacéuticos.

Para premio

El Consejo General informa de que la iniciativa Escuelas rurales de salud, educación sanitaria por el farmacéutico comunitario se ha presentado para optar al premio a la mejor Campaña de Promoción de la Salud 2024.

José Luis Nájera, nuevo miembro del Comité Ejecutivo de Farmacia Comunitaria de la FIP, La FIP crea una base de datos con todas sus publicaciones sobre salud y farmacia, La FIP llama al farmacéutico a estar preparado en seis áreas para futuras pandemias Esta acción -promovida por el Consejo General, el Autonómico de Castilla y León y los nueve COF provinciales con el apoyo del Ministerio para la Trans El Consejo General de COF presentará varias iniciativas, entre ellas, el proyecto JunTOS, la dispensación colaborativa y Escuelas rurales de Salud. Off Redacción Off

Organoides demuestran capacidad de asemejarse al cerebro humano

Archivado: agosto 30, 2024, 10:37am UTC por soniamoreno

Neurología soniamoreno Vie, 30/08/2024 - 12:37 Ultraestructura

Un nuevo trabajo, que se publica en Frontiers in Cellular Neuroscience, detalla la ultraestructura -término que define la estructura de los organismos que sólo puede ser observada con un microscopio electrónico- de los distintos tipos celulares que componen los organoides cerebrales humanos.

Los organoides son mini-órganos desarrollados en laboratorio a partir de células humanas que imitan la actividad de órganos humanos, en este caso del cerebro, lo que facilita la investigación de enfermedades y la búsqueda de posibles tratamientos.

Gracias a un protocolo desarrollado en el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), publicado este año, el equipo de investigadores ha logrado que los minicerebros generados en laboratorio presenten una gran diversidad de células cerebrales humanas, optimizando la capacidad de asemejarse a cerebros humanos para facilitar las labores de investigación de enfermedades neurológicas. Estos organoides incluyen zonas proliferativas formadas por precursores neurales que se diferencian y migran generando diferentes células cerebrales, como neuronas, astrocitos y oligodendrocitos. Además, presentan otros tipos celulares importantes para el correcto funcionamiento del cerebro humano, como las células microgliales.

Impulso al desarrollo de 'minicerebros'

Conocer mejor la ultraestructura de los distintos tipos de células presentes en los organoides cerebrales facilitará el desarrollo de nuevos estudios en torno a los mecanismos que pueden alterar la estructura y la función celular de estos minicerebros de laboratorio, impulsando posibles avances en el desarrollo de organoides más precisos y útiles para la investigación neurológica.

Tejido cerebral fetal, una nueva manera de perfeccionar los organoides de cerebro, Organoides cerebrales humanos injertados en ratas permiten estudiar mejor la enfermedad neuropsiquiátrica, Organoides humanos para crear fármacos que curen La investigación está liderada desde las Áreas de Regeneración Neural y de Biología Computacional de la Unidad Funcional de Investigación de Enfermeda Un nuevo protocolo para desarrollar organoides cerebrales, ideado por científicos del ISCIII, permite generar una gran diversidad de células cerebrales, según muestra un estudio. Off Redacción Investigación Off

La CNMC sugiere más concreción y menos intervencionismo para financiar un producto sanitario

Archivado: agosto 30, 2024, 10:05am UTC por carmentorrente

Política y Normativa carmentorrente Vie, 30/08/2024 - 12:05 Informe

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha analizado el proyecto de real decreto que regula el procedimiento de financiación de los productos sanitarios a cargo del Sistema Nacional de Salud (SNS) para pacientes no hospitalizados y que establece los márgenes para su distribución y dispensación; considera que tiene margen de mejora y cuestiona el "excesivo intervencionismo público". El Ministerio de Sanidad mantuvo abierto el plazo de audiencia e información pública desde el día 3 al 24 de julio sobre el texto, como ya informó este medio.

Es la tercera vez que la CNMC analiza la financiación de los productos sanitarios, aunque los proyectos anteriores (en 2015 y en 2018) no se aprobaron finalmente.

La CNMC considera necesaria esta regulación, puesto que si bien ya existe dicha normativa de desarrollo para el caso de los medicamentos, no es el caso para los productos sanitarios. "La ausencia de esta normativa no permite aplicar a dichos productos algunas novedades que incorporaba la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. En la práctica, la ausencia de esta normativa ha derivado en la imposibilidad de incorporar nuevos productos sanitarios en la prestación farmacéutica del SNS".

Respecto al texto normativo, la CNMC recomienda:

Más concreción de los criterios para incluir un producto sanitario en la prestación farmacéutica del SNS y para fijar los precios máximos industriales. Esto haría el proceso más transparente y proporcionaría mayor seguridad jurídica a los operadores.
Mejor justificación de la estructura y de las cifras concretas de márgenes de distribución y dispensación. Estos podrían establecerse como topes máximos, permitiendo a distribuidores y farmacias aplicar precios inferiores.

La CNMC indica que "un régimen de márgenes intervenidos, en un contexto de información asimétrica entre pacientes-consumidores y oficinas de farmacia, generaría un incentivo a la dispensación de aquellos productos sanitarios de mayor precio. La CNMC favorecería un sistema que dejase al menos cierto margen de actuación a las fuerzas de mercado, de forma que las diferentes empresas distribuidoras puedan diferenciarse en precios y en servicios, y que las oficinas de farmacia puedan prestar servicios adicionales y cobrar por ello".

Críticas a la intervención

La CNMC entiende que, al ser una normativa de desarrollo, el proyecto tiene un margen de maniobra limitado respecto al marco regulatorio vigente. Sin embargo, en el pasado ha identificado mejoras sobre varios aspectos del marco actual, incluyendo:

La equiparación automática del régimen de financiación y márgenes de medicamentos y productos sanitarios.

La CNMC ha rechazado de forma consistente en anteriores informes esta equiparación cuasi automática entre medicamentos y productos sanitarios. En concreto señala que "sin descartar algunas ventajas en términos de claridad y facilidad de conocimiento y aplicación de la normativa, esta decisión obvia la diferente naturaleza de los productos sanitarios, que en principio requerirían un régimen menos restrictivo que el aplicable a los medicamentos".

Po ello cree recomendable "que el PRD explicase de forma más precisa por qué está justificada esta equiparación desde la óptica de los principios de buena regulación".
El sistema completamente intervenido de márgenes para distribuidores y dispensadores.
La exclusividad de venta en farmacias y ciertas restricciones aplicables a las oficinas de farmacia.

En este sentido, respecto a la reserva de venta en farmacias de los productos sanitarios, indica que "parece especialmente cuestionable debido a su naturaleza diferente a la de los medicamentos (menor riesgo en caso de mal uso, menor dificultad de uso, etc) y la CNMC ha recomendado promover la existencia de otros canales de oferta (establecimientos comerciales que aseguren condiciones de salubridad similares), así como poder acudir al comercio online".

Igualmente, y no es la primera vez que lo hace, la CNMC considera clave "reducir las restricciones regulatorias que afectan a las oficinas de farmacia. Cabe replantearse las restricciones de tipo geográfico (apertura de farmacias en función de la población de una zona), de horarios o de publicidad".

Respecto a esta última, cree que la prohibición de la publicidad por parte de las oficinas de farmacia no estaría justificada por motivos de salud pública, siempre que dicha publicidad se ajuste a lo dispuesto en el artículo 44 de la Ley 44/2003, de 21 de noviembre, de ordenación de las profesiones sanitarias. "Ello impide que éstas puedan utilizar la publicidad para diferenciar sus servicios, lo que constituye un obstáculo adicional para la competencia".

Proyecto de RD de productos sanitarios en farmacias: qué gusta y en qué puede mejorar, Sanidad regulará el procedimiento para financiar productos sanitarios en farmacias, Los españoles están más satisfechos con su sistema sanitario que la media en Europa A diferencia de lo que ocurre en la UE, en España los productos sanitarios han sido tradicionalmente regulados junto con los medicamentos. En concreto La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia analiza, por tercera vez, un proyecto de real decreto para regularlo. Cuestiona el "excesivo intervencionismo público". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off

Castilla y León: piden la retirada de la guía de 'prescripción' enfermera para infecciones urinarias

Archivado: agosto 30, 2024, 8:08am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Profesión cristinaff@uni… Vie, 30/08/2024 - 10:08 Colegios

Las críticas de entidades profesionales de médicos a la Guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de enfermería: infección de tracto urinario inferior no complicada en mujeres adultas, publicada en el BOE el pasado 19 de agosto, continúan.

El último en manifestar su rechazo a esta nueva guía -la novena que faculta a las enfermeras a realizar determinados procesos y actuaciones- ha sido el Consejo de Colegios de Médicos de Castilla y León (Ccomcyl), que se ha reunido "en sesión extraordinaria para analizar el efecto que las mal denominadas guías puedan tener para los ciudadanos". Tras este encuentro, la corporación ha instado al ministerio a retirar esta última guía y las anteriores y a la Consejería de Sanidad de la autonomía, a que nos las aplique.

El Ccomcyl recuerda que "tanto la legislación europea, como la española, reservan en exclusiva a médicos, odontólogos o podólogos, en el ámbito de sus competencias respectivas, la facultad de instaurar tratamientos con medicamentos sujetos a prescripción médica y todo ello para proteger y garantizar la calidad asistencial y la seguridad de los pacientes".

Añade, además, que "el inicio de un tratamiento y su seguimiento debe ir precedido de una correcta valoración clínica que va desde la anamnesis, a la exploración física, pasando, cuando sea necesario, por la realización y valoración de las pertinentes pruebas complementarias con el objeto de, con la mejor evidencia científica disponible, adecuarlo a las necesidades de los pacientes y, así, maximizar sus efectos terapéuticos y disminuir sus efectos secundarios".

En opinión del Ccomcyl, la nueva guía enfermera refrendada por el ministerio, "supone una vulneración flagrante de estos principios que deben presidir la practica clínica a la que tienen derecho los pacientes".

Hay que recordar que Sanidad aclaró que la población diana en la que se centra la guía son mujeres mayores de 14 años con infecciones del tracto urinario no complicada y que excluyen casos complejos que requieren valoración médica, como infecciones recurrentes, uso de sonda vesical o inmunosupresión. Además, se establecen protocolos específicos para el manejo de medicamentos, definiendo cuándo las enfermeras pueden iniciar, modificar, interrumpir o finalizar un tratamiento en función de los síntomas y evolución del paciente, señaló Sanidad.

Publicada la guía de prescripción enfermera en infecciones del tracto urinario en mujeres, Semergen rechaza que enfermería dispense fármacos para infecciones urinarias por ser "un acto médico", Los colegios de médicos de Extremadura, en contra de que enfermería dispense fármacos para infecciones urinarias Sin embargo, el Ccomcyl censura que, "al permitir que otra profesión sanitaria, sin las competencias y conocimientos necesarios para ello, sea la que El Consejo de Colegios de Médicos de la autonomía insta a la Consejería de Sanidad a que no aplique la nueva guía y al ministerio, a que retire esta y las ocho anteriores. Off Redacción Política y Normativa Profesión Off

¿Deberíamos conocer nuestro nivel de lipoproteína a? Un nuevo estudio así lo afirma

Archivado: agosto 30, 2024, 6:43am UTC por soniamoreno

Cardiología soniamoreno Vie, 30/08/2024 - 08:43 ESC 2024

Todo el mundo debería medirse la lipoproteína a o Lp(a) al menos una vez en la vida, advierte un estudio que ha investigado los niveles de esta molécula en individuos de Polonia, uno de los países más poblados de la Unión Europea.

La investigación se presenta en el en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC 2024), que se celebra esta semana en Londres, y se publica en dos revistas: Progress in Cardiovascular Disease y Archives of Medical Sciences.

La Lp(a), descrita hace 60 años, se produce en el hígado y tiene efectos aterogénicos, protrombóticos y proinflamatorios. Es sabido que un nivel alto de Lp(a) es un factor de riesgo cardiovascular independiente de la concentración de colesterol LDL, y se asocia a infartos de miocardio, ictus, cardiopatías y otras enfermedades cardiovasculares.

Como explicaba a este medio José López Miranda, jefe de Servicio de Medicina Interna del Hospital Reina Sofía de Córdoba, “la Lp(a) está involucrada en todas las fases de la arteriosclerosis: en el inicio del deterioro de la función del endotelio, en la génesis de la formación de las placas de ateroma y su crecimiento, y hasta en la fase en la que se produce el evento cardiovascular, porque cuando se rompe la placa de ateroma, inhibe la normal lisis del coágulo".

Determinada genéticamente

La presidenta de la Asociación de Cardiología Preventiva de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), María Rosa Fernández Olmo, apunta a este periódico que “se consideran niveles elevados por encima de los 50 mg/dL”, aunque ya a partir de los 30 mg/dL pueden ser ya susceptibles de vigilancia. “Cuanto mayor es el nivel de Lp(a), más riesgo de ECV, pero también peor es la progresión de la enfermedad”.

La cardióloga recuerda que, a diferencia de lo que ocurre con el colesterol LDL, el nivel de Lp(a) no se modifica con el ejercicio o la alimentación, pues viene determinado por el gen LPA. “El nivel puede variar en un 15% ante determinadas situaciones inflamatorias o infecciosas, y en algunos casos con una dieta muy estricta, pero sin apenas superar ese margen”, matiza la experta.

Análisis de tres grupos de pacientes polacos

El estudio que se presenta en el congreso ESC 2024 parte del análisis realizado en tres grupos de población polaco, donde se detectaron niveles de Lp(a) elevados entre el 20 y el 34% en las personas que recibían atención preventiva o tratamiento para enfermedades cardiovasculares (ECV). También demuestran que la prevalencia de esos niveles elevados dependía del riesgo inicial de enfermedad cardiovascular de los pacientes.

Los grupos poblacionales analizados eran de pacientes con riesgo alto o muy alto de ECV; uno de esos grupos estaba formado por pacientes (el 66% eran mujeres) con los factores de riesgo, pero sin enfermedad establecida. En ese análisis, se les realizó una angiografía coronaria por tomografía computarizada (TAC) para determinar el calcio arterial coronario y evaluar así la relación entre los niveles elevados de Lp(a) y el riesgo de desarrollar arteriosclerosis.

Otras lipoproteínas que deben medirse con el colesterol LDL, Tras ganar la batalla del LDL, la I+D lanza la ofensiva contra la Lp(a) , Los tratamientos que ya están aquí y evitan la ECV en pacientes con aterosclerosis “Descubrimos que la prevalencia de niveles de Lp(a) oscilaba entre el 21,5% para Lp(a) de 30 mg/dL o más, y el 13,5% para Lp(a) de 50 mg/dL o más. Una Habría que medir la Lp(a) al menos una vez en la vida, concluye un estudio que advierte de que es frecuente hallar niveles elevados de esta molécula en pacientes con riesgo de ECV. Off Sonia Moreno Off

Las tres patas de la prevención frente al VPH

Archivado: agosto 30, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 30/08/2024 - 08:00 Un verano sin ITS

Cuando el virus del papiloma humano (VPH) es la infección de transmisión sexual más común en el mundo y afecta a unos 660 millones de personas es que hay mucho trabajo por hacer en cuanto a prevención.

Los farmacéuticos Raquel Carnero Gómez y Luis Marcos Nogales hablan de esta infección causada por el VPH en su libro Lo que no te esperas del sexo. Una cita con las infecciones de transmisión sexual” (Menoscuarto Ediciones), contribuyendo con ello a difundir información veraz útil y, por tanto, a la prevención, que a su juicio pasa por tres medidas: uso del preservativo, realización de pruebas diagnósticas y vacunación.

Además, del libro, Carnero y Nogales colaboran cada viernes con CF en la sección Un verano sin ITS, dedicada a una ITS en concreto. En esta ocasión, recopilan información breve sobre el VPH, con el fin de ayudar al farmacéutico a enfocar su intervención en educación sanitaria.

¿Qué causa la infección por el virus del papiloma?

Como explican, el papiloma es una ITS causada por el VPH. "Existen cerca de 40 tipos que pueden infectar al ser humano -aclara- y hay distintos genotipos". Estos genotipo se dividen en dos categorías principales:

Genotipos de bajo riesgo: causan verrugas genitales y no están asociados con el cáncer. Ejemplos: los tipos 6 y 11.
Genotipos de alto riesgo: pueden causar cáncer cervical, así como otros tipos de cáncer, como el anal, orofaríngeo, vulvar, vaginal y de pene. Los más comunes son los tipos 16 y 18.

"Se transmite de una persona a otra durante las relaciones sexuales no protegidas, incluyendo el sexo oral y anal", señalan. Además, si una mujer está embarazada y tiene infección por el VPH, puede transmitir la infección a su hijo/a durante el parto.

¿Cuáles son los síntomas?

La mayoría de las personas infectadas no tienen síntomas. Hasta en más del 80% de los casos es transitoria y el virus se elimina de manera espontánea.

Ahora bien, advierten de que, en ocasiones, "el VPH produce una infección persistente, que puede originar la aparición de verrugas genitales, cáncer de cuello uterino o cáncer anogenital".

Asimismo, insisten en que las personas con el sistema inmunitario debilitado (incluidas personas con infección por el VIH o inmunosuprimidas) tienen mayor probabilidad de presentar problemas de salud derivados de la infección por el VPH.

¿Cuál es el tratamiento?

Para tratar las verrugas genitales, dicen que existen varias opciones que van desde la eliminación con crioterapia o ácido tricloroacético, la electrocauterización o la cirugía en los casos más extendidos o graves. Sobre estos tratamientos, el farmacéutico debe informar de que los efectos secundarios pueden incluir cicatrices y dolor.

Hay también tratamientos para las verrugas genitales, que pueden aplicarse vía tópica, (imiquimod y podofilina) siempre con prescripción médica. "Los pacientes pueden sufrir, enrojecimiento, dolor leve y ulceración superficial de la piel en las áreas tratadas", comentan estos dos expertos.

¿Qué advertencias debe realizar el farmacéutico?

Por lo general, no son necesarios tratamientos farmacológicos más allá de los analgésicos y el cuidado y desinfección de las lesiones de la piel con suero estéril o un antiséptico en los que se haya tratado las lesiones.

Todas las preguntas sobre el Mpox que se hace o le pueden hacer al farmacéutico, "Hay que vacunarse", el mejor consejo farmacéutico frente a la hepatitis B, Herpes genital, una ITS sin cura, cuyos contagios se pueden evitar "Se debe evitar afeitar o depilar con cera las áreas afectadas, ya que esto podría diseminar aún más las verrugas genitales", añaden. ¿Qué consecue Vacunación, pruebas diagnósticas y uso del preservativo son medidas útiles que el farmacéutico puede transmitir a los usuarios para frenar el contagio de esta infección. Off Gema Suárez Mellado Off

Hay un derecho al acompañamiento que "habría que reforzar", porque nadie quiere morir solo

Archivado: agosto 30, 2024, 5:59am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 30/08/2024 - 07:59 Bioética

Es agosto, pero la gente sigue muriendo y enfermando igual. La muerte no entiende de vacaciones y nadie quiere morir solo.

Si había alguna duda de que la muerte en soledad es una doble muerte, la pandemia lo dejó claro. Y ese fue un drama añadido. Otro del que también fueron testigos médicos y enfermeras.

Las manos de los sanitarios agarraron en el último suspiro a contagiados de covid en los hospitales, que dejaron este mundo sin decir adiós a sus familias.

La situación excepcional de la pandemia abría pocas alternativas a la receta oficial en la atención sanitaria: aislar al enfermo para evitar la expansión del virus. Pero hubo voces autorizadas que reclamaron un derecho al acompañamiento.

El Comité de Bioética de España publicó la Declaración sobre el derecho y el deber de facilitar el acompañamiento y la asistencia espiritual a los pacientes con Covid-19 al final de sus vidas y en situaciones de especial vulnerabilidad.

Rogelio Altisent, médico de familia y exvicepresidente del Comité de Bioética de España, fue el autor del texto, donde el órgano asesor del Gobierno en materia de Bioética pidió que "al menos, un familiar acompañara en la muerte al enfermo de covid". Eran mediados de abril de 2020.

En años sucesivos, Federico de Montalvo, jurista y expresidente del Comité de Bioética de España, en varias intervenciones en congresos de derecho sanitarios defendió la idea de recoger en una ley nacional el derecho al acompañamiento al final de la vida.

De Montalvo proponía que aprovechando el 30 cumpleaños de la Ley de Autonomía del Paciente, que se celebró en 2022, se acometiera una reforma para blindar el derecho al acompañamiento al final de la vida. Pero, por ahora nadie ha hecho esfuerzos por crear ese marco normativo a nivel estatal.

María Martín Ayala, jefa de Servicio de Bioética e Innovación Normativa de la Junta de Castilla-La Mancha y vocal del Comité de Bioética de esta comunidad, ha hecho una revisión de la situación sobre el reconocimiento del derecho al acompañamiento en la muerte en España, e insiste en una misma conclusión la necesidad de una ley nacional "que consagre y refuerce este derecho".

Pregunta.

¿Cuál es la situación actual? ¿Existe un reconocimiento estar acompañado en un hospital o en una residencia?

Respuesta.

En algunas CCAA coexisten normas aprobadas con carácter previo a la Ley de Eutanasia que venían a responder a otras necesidades complementarias del proceso humano del final de su vida, estableciendo una serie de derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de atención al final de la vida

¿Qué autonomías tienen reconocido este derecho?

Son leyes de la década del diez que reconocían el derecho a los cuidados paliativos en la mayoría de las autonómias: Andalucía, Aragón, Asturias, Baleares, Canarias, País Vasco, Madrid, Navarra, Valenciana...

En Castilla-La Mancha el derecho al acompañamiento se encuentra reconocido en la Ley 5/2010, de 24 de junio, sobre derechos y deberes en materia de salud, que en su artículo 36 establece que "los centros, servicios y establecimientos sanitarios facilitarán el acompañamiento de los pacientes por un familiar o persona de su confianza, excepto en los casos y situaciones en que esta presencia sea desaconsejable o incompatible con la prestación sanitaria.

La situación de pandemia efectivamente entraba dentro de esas excepciones...

Claro, es que al tiempo que se declara un derecho al acompañamiento, este se exceptúa en base a conceptos jurídicamente indeterminados como “desaconsejable, perjudicial o incompatible con la asistencia sanitaria”. Algo que hace que su materialización se encuentre, en numerosas ocasiones, sujeta a la discrecionalidad del personal sanitario o a la empatía del profesional con este aspecto. Además de a otros condicionantes, como la perpetuación de ideas paternalistas o el mayor o menor temor de contagio de la persona responsable de la gestión de cada centro, como ocurrió en la pandemia. Y esto, como vimos, genera situaciones claramente discriminatorias y en todo caso de agravio comparativo por la ausencia de uniformidad de criterios.

¿Cuál cree usted que debe ser el criterio para que no se cumpla con el derecho al acompañamiento y hacer valer esas excepciones?

El fundamento para impedir o limitar la presencia de un acompañante durante la asistencia sanitaria debería regirse por los principios de beneficencia y no maleficencia. Se debe estudiar el modo de permitir el acceso de, al menos, un familiar, sobre todo, en los momentos de la despedida, sin poner en riesgo ni a los acompañantes ni al equipo sanitario. Estamos hablando de nuestros menores, mayores, familiares… No podemos permitirnos, como sociedad, morir en soledad.

Como tales derechos reconocidos, debe procurarse siempre que su limitación no solo esté justificada ética y legalmente, sino que, además, no sea de tal intensidad que acabe, de facto, por convertirse en una absoluta privación. A este respecto, tanto la Constitución en su artículo 53.1 como la doctrina consolidada del Tribunal Constitucional establecen que todos los derechos deben conservar, al menos, un contenido mínimo esencial.

El Comité de Bioética pide recoger el derecho al acompañamiento en la ley de autonomía del paciente , Apoyo emocional y experiencia previa, la mejor forma de 'tutear' al VIH, El abordaje del dolor desde Enfermería. Un paradigma del cuidado centrado en la persona P. Así que efectivamente, podemos decir que en España hay un derecho al acompañamiento del paciente por parte de un familiar pero que está sujeto María Martín Ayala, jurista y miembro del Comité de Bioética de Castilla-La Mancha, repasa el derecho al acompañamiento y las enseñanzas de la pandemia que nos quedan por asimilar. Off Soledad Valle Política y Normativa Off

Caracterizan el 'microbioma de la comida': así nos influyen los microbios de los alimentos

Archivado: agosto 29, 2024, 3:00pm UTC por soniamoreno

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Jue, 29/08/2024 - 17:00 En 'Cell'

¿Cómo influyen los microorganismos que se encuentran en la comida en la configuración de nuestra microbiota? La mayor base de datos sobre el genoma de bacterias y hongos, que se acaba de publicar hoy jueves en Cell, revela que los microbios asociados a los alimentos representan de media un 3% del microbioma intestinal de los adultos y un 56% del de los lactantes.

Este atlas, el mayor estudio sobre microbios en los alimentos, ha caracterizado más de 2.500 metagenomas asociados a alimentos. Así identificaron a más de 10.800 microorganismos, la mitad de los cuales eran especies desconocidas.

Los hallazgos son fruto del consorcio europeo Microbiome applications for sustainable food systems (MASTER-h2020), en el que participan múltiples grupos de varios países. Entre ellos, se encuentran el Instituto de Productos Lácteos de Asturias (IPLA-CSIC), en Villaviciosa y el Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA), en Oviedo (ambos en Asturias); el Departamento de Tecnología e Higiene de los Alimentos en la Universidad de León; la Estación Experimental de El Zaidín (EEZ-CSIC), en Granada; el Instituto de Investigación en Ciencias de la Alimentación (CIAL, CSIC-UAM); el Instituto de Investigación en Agrobiotecnología (CIALE) de la Universidad de Salamanca, y el Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos (IATA-CSIC), en Paterna (Valencia).

Raúl Cabrera Rubio, investigador del programa Cdeigent en el IATA-CSIC y participante en el trabajo de Cell, expone a este medio que esa extensa participación "proporcionó numerosas secuencias de múltiples entornos y lugares de muestreo, que abarcan el sistema alimentario desde el rumen [cavidad del aparato digestivo de los animales rumiantes] hasta los peces; las fábricas; los suelos; los alimentos fermentados; los cereales, y las verduras". Y señala que los metadatos recopilados se encuentran abiertos al acceso público en la base de datos CuratedFoodMetagenomicData.

La exhaustiva investigación ha permitido determinar especies - y su información genómica- que se emplean típicamente en la producción de alimentos. Además, "detectamos cientos de especies no caracterizadas en el microbioma de los alimentos, lo que abre nuevas vías para su caracterización en profundidad", señala el científico del centro valenciano.

Y recuerda que "la integración de estos recursos ha permitido el desarrollo de varias aplicaciones relevantes: desde el estudio de la evolución del microbioma a lo largo del sistema alimentario hasta el de la difusión de la resistencia a los antibióticos o de genes relacionados con el deterioro en los alimentos, pasando por la detección de patógenos en el control de la calidad de los alimentos y, por último, también el estudio de la transmisión a lo largo de la cadena alimentaria de los seres humanos".

Metagenómica aplicada a los alimentos

En lugar de estudiar a los microbios de los alimentos mediante su cultivo individual en el laboratorio, los investigadores han recurrido a las herramientas que permiten secuenciar simultáneamente todo el material genético de cada muestra alimentaria. Esta fórmula metagenómica suele emplearse para caracterizar el microbioma humano o analizar muestras ambientales, pero hasta ahora no se había utilizado para investigar los alimentos a gran escala.

Los 2.533 metagenomas de microorganismos asociados a alimentos procedentes de 50 países se encontraban en diversos tipos de comidas, de los cuales el 65% eran fuentes lácteas, el 17% bebidas fermentadas y el 5% carnes fermentadas. Los metagenomas comprendían material genético de 10.899 microbios asociados a alimentos clasificados en 1.036 especies bacterianas y 108 especies fúngicas.

Uno de los datos que se extraen del trabajo, como destaca el coautor principal del trabajo Nicola Segata, de la Universidad de Trento y el Instituto Europeo de Oncología de Milán, es que las especies microbianas asociadas a los alimentos conforman alrededor del 3% del microbioma intestinal de los adultos y más del 50% de los microbiomas intestinales de los recién nacidos. "Puede parecer un pequeño porcentaje, pero ese 3% sería extremadamente relevante por su función dentro de nuestro organismo. Con esta base de datos, podemos empezar a estudiar a gran escala cómo las propiedades microbianas de los alimentos podrían repercutir en nuestra salud". El hallazgo sugiere asimismo que "algunos de nuestros microbios intestinales pueden ser adquiridos directamente de los alimentos, o que históricamente las poblaciones humanas obtuvieron estos microbios de los alimentos y luego esos microbios se adaptaron para formar parte del microbioma humano".

En el estudio se observó que los alimentos similares tendían a albergar tipos similares de microbios: por ejemplo, las comunidades microbianas de diferentes bebidas fermentadas eran más parecidas entre sí que a los microbios presentes de la carne fermentada. No obstante, se vio más variación de tipos de microorganismos entre los productos lácteos, probablemente debido al mayor número de lácteos estudiados.

¿Por qué es importante el microbioma en la salud humana?, Identifican 31 biomarcadores en la microbiota relacionados con los trastornos del espectro autista, Los cambios en el microbioma intestinal se asocian a riesgo de diabetes tipo 2 "Algo sorprendente es que determinados microbios están presentes y desempeñan funciones similares incluso en alimentos muy diferentes y, al mismo tiem Poco se sabe de los microorganismos presentes en la comida; una gran investigación europea abre esa 'caja negra' con la recopilación de miles de metagenomas de origen alimentario. Off Sonia Moreno Endocrinología Investigación Off

Por qué siguen aumentando los casos de fiebre del Nilo Occidental

Archivado: agosto 29, 2024, 11:07am UTC por rocio.rodriguez

Microbiología y Enfermedades Infecciosas rocio.rodriguez Jue, 29/08/2024 - 13:07 Hasta la fecha hay 65 casos

Continúa la expansión de los casos de fiebre del Nilo Occidental por el sur de la península. De hecho, las cifras de afectados ya lo sitúan como el segundo mayor brote de la enfermedad desde que empezó a vigilarse en nuestro país. Hasta la fecha se han contabilizado 65 casos de la infección, 53 registrados en Andalucía -con cinco fallecidos- y 12 en Extremadura, que ayer informó de un nuevo ingreso y seis pacientes asintomáticos.

En 2020 la enfermedad protagonizó el brote más importante causado por una enfermedad transmitida por mosquitos en España desde que en 1964 se erradicó la malaria y tras unos años en los que la circulación del virus descendió, esta temporada ha vuelto con fuerza, aupado por un invierno suave y una primavera lluviosa que propiciaron la cría de larvas.

La primera detección de casos en humanos este año, que se produjo el pasado 10 de julio, un mes antes de lo habitual, ya hacía presagiar un verano álgido para el virus. Así lo señaló entonces a este periódico Jordi Figuerola, investigador de la Estación Biológica de Doñana, que ahora confirma que su equipo, que monitoriza el patógeno en mosquitos y aves, sigue detectando "una gran presencia del virus en distintos lugares", lo que pronostica que el brote "va a seguir".

"Es previsible que baje el ritmo en las zonas que ya lleva más tiempo [como la zona de Dos Hermanas, donde se detectaron los primeros casos]. Y que aumente en otras, como por ejemplo Extremadura", señala Figuerola, crítico con la gestión del brote.

Prevención contra la fiebre del Nilo

"Para prevenir el inicio del brote habría que haber actuado antes", señala el investigador, quien lamenta que no se haya llevado a cabo un control de larvas en los arrozales del Bajo Guadalquivir, el epicentro de las infecciones. Según explica, antes del verano habría que haber llevado a cabo tratamientos preventivos en los arrozales para reducir las poblaciones de mosquitos, una gestión que puede hacerse de forma específica, dirigiéndose únicamente a las larvas de mosquitos. "Para prevenir el brote, habría que haberlo hecho antes, en una zona que está muy acotada", subraya el especialista, quien recuerda que esas medidas de control sí se llevan a cabo en otras zonas de cultivo similares, como el Delta del Ebro.

Fiebre del Nilo Occidental: un invierno suave y una primavera lluviosa adelantan los primeros casos de la temporada, Los casos de Fiebre del Nilo confirmados hasta ahora son los mismos que en todo el año pasado, El estudio del genoma del virus del Nilo estrecha la vigilancia a esta enfermedad en Andalucía "Ahora hay que actuar sobre una superficie mucho mayor, para reducir abundancia de mosquitos en entornos habitados y proteger a la población", señala. Las cifras de afectados ya lo sitúan como el segundo mayor brote de la enfermedad desde que empezó a vigilarse en España. Los expertos señalan que debería haberse actuado antes. Off Cristina G. Lucio Medicina Preventiva y Salud Pública Correo Farmacéutico Off

José Luis Nájera, nuevo miembro del Comité Ejecutivo de Farmacia Comunitaria de la FIP

Archivado: agosto 29, 2024, 8:57am UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Jue, 29/08/2024 - 10:57 Nombramiento

El Comité Ejecutivo de la Sección de Farmacia Comunitaria de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), en la última reunión de su Comité Directivo, ha nombrado nuevo miembro a José Luis Nájera, vicepresidente del COF de Palencia.

Su candidatura fue presentada por el Consejo General de COF e impulsada por su presidente Jesús Aguilar, que avaló la propuesta ante las delegaciones miembro de FIP y recabó el apoyo por el candidato español.

Para Nájera, esta nueva responsabilidad supone un "apasionante reto profesional", para el que volcará, ha dicho, toda su "experiencia, capacidad de trabajo y vocación por la farmacia comunitaria" .

Los farmacéuticos preparan su Congreso Mundial de Sudáfrica con la prevención como bandera, La FIP crea una base de datos con todas sus publicaciones sobre salud y farmacia, La FIP llama al farmacéutico a estar preparado en seis áreas para futuras pandemias El vicepresidente del COF de Palencia dice ser un firme defensor "de la innovación como el motor para hacer avanzar la farmacia comunitaria, así como Es vicepresidente del COF de Palencia y su candidatura fue presentada por el Consejo General de COF. Su elección ha tenido lugar en la última reunión del comité directivo. Off Redacción Off

Mpox: Madrid pide más vacunas al ministerio y dice tener material de protección para 5 meses

Archivado: agosto 29, 2024, 8:40am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Jue, 29/08/2024 - 10:40 Salud laboral

La Dirección General de Salud Pública de la Comunidad de Madrid ha informado a los sindicatos de la sanidad madrileña de que ha pedido al Ministerio de Sanidad más vacunas contra la viruela del mono (mpox), y que el Servicio Madrileño de Salud (Sermas) dispone de material de protección para los profesionales durante "al menos cinco meses".

Así lo ha anunciado la directora general madrileña, Elena Andradas, en una reunión extraordinaria con los sindicatos de la Mesa Sectorial de Sanidad para abordar las medidas de protección tras la alerta sanitaria internacional dictada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En la reunión, Andradas ha informado a los sindicatos de que la semana pasada solicitó en la Comisión de Salud Pública más dosis de vacuna para Madrid y el ministerio dijo que movilizaría de la reserva estratégica 100.000 dosis para las comunidades y 100.000 para donar a África.

De hecho, se está trabajando en un grupo técnico con el ministerio la distribución de vacunas por comunidades. En Madrid se utiliza la única disponible en la región, que es de reserva estratégica y "no está comercializada en España", indican fuentes de la Consejería de Sanidad.

Tras la alerta de la OMS, "todos los centros sanitarios de la región fueron informados inmediatamente de la declaración de emergencia, además de la importancia de reforzar la vigilancia" y las medidas de precaución, indica Andradas tras la Comisión Central de Salud Laboral.

Además, se les remitió "el documento con las medidas de protección ya elaborado en 2022", indicando a los gestores de los centros la importancia de la difusión a los profesionales. "Tenemos constancia de la difusión que todos los responsables directivos han realizado a los diferentes centros sanitarios", explica Andradas.

También se habilitó una etiqueta ('pop up') para "informar a todos los profesionales a través de un enlace a la web oficial de toda la información actualizada".

La mpox, declarada emergencia de salud pública por la OMS, Sanidad notifica 260 casos de mpox (viruela del mono) en 2024: "La transmisión se mantiene", Mpox: Sanidad estudia hacer controles en aguas residuales para monitorizar el virus Paralelamente, al incrementarse la demanda para vacunarse, se aumentaron las citas en el centro de vacunación, y se está "trabajando con los servicios Salud Pública trabaja con los servicios de Prevención de Riesgos Laborales para identificar al personal que, "por riesgo ocupacional, podría ser beneficiario de la vacuna". Off EFE Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Dormir más el fin de semana reduciría un 20% el riesgo de cardiopatías

Archivado: agosto 29, 2024, 8:15am UTC por soniamoreno

Cardiología soniamoreno Jue, 29/08/2024 - 10:15 ESC 2024

El sueño es el peaje que se suele pagar para mantener un estilo de vida despiadado con el descanso. Ese déficit crónico se traduce en más enfermedades y más riesgo de un fallecimiento prematuro. No obstante, un nuevo estudio indica que compensar las horas de sueño perdidas durante la semana laboral durmiendo más el fin de semana puede ayudar a reducir el riesgo cardiovascular asociado a la privación de sueño.

El estudio se ha realizado con datos de 90.903 sujetos participantes en el proyecto Biobanco del Reino Unido. El coautor del trabajo Zechen Liu, del Hospital Fuwai y del Centro Nacional de Enfermedades Cardiovasculares de Pekín, en China, concluye que “nuestros resultados demuestran que, para la proporción significativa de la población de la sociedad moderna que sufre privación de sueño, los que tienen el sueño más “compensatorio” los fines de semana presentan tasas de cardiopatías significativamente menores que los que tienen menos”.

Los detalles del trabajo se presentarán en el congreso de la Sociedad Europea de Cardiología –ESC 2024- que comienza mañana viernes en Londres.

La ESC ha adelantado algunos datos de esta investigación, realizada mediante el registro con dispositivos de control del sueño dividieron a la muestra de individuos en cuartiles, atendiendo a lo compensado que tenían el sueño de media semanal.

Al menos 7 horas

Los autores definieron como privación de sueño cuando se dormía (de manera regular, no de forma ocasional) menos de 7 horas por noche, lo que se encontró en un total de 19.816 (21,8%) de los participantes.

Así se vio tras una media de seguimiento de casi 14 años de mediana, en la que se utilizaron los registros de hospitalizaciones por enfermedades cardiovasculares, que los participantes del grupo con mayor sueño compensatorio (los que dormían más durante el fin de semana para recuperar la privación de sueño en la semana laboral) tenían un 19% menos de probabilidades de desarrollar cardiopatías que los del cuartil menos compensado.

En el subgrupo de pacientes con privación diaria de sueño, los que compensaban más el sueño presentaban un riesgo un 20% menor de desarrollar cardiopatías que los que lo hacían menos. El análisis no mostró diferencias entre hombres y mujeres.

Sueño compensatorio

Otro de los investigadores, Yanjun Song, también del Hospital Fuwai y del Centro Nacional de Enfermedades Cardiovasculares de Pekín, en China, concluye en una nota de la ESC que “un sueño compensatorio suficiente está relacionado con un menor riesgo de cardiopatías”. “La asociación es aún más pronunciada entre los individuos que duermen de forma inadecuada con regularidad entre semana”.

Manuel Anguita, portavoz de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), comenta a este medio que está ampliamente demostrado mediante estudios científicos que un sueño adecuado “es fundamental no ya para la salud cardiovascular, sino para la de todo el organismo”. Centrados en el ámbito cardiaco, este especialista concreta que se ha establecido que dormir menos de una media de siete horas diarias se asocia al aumento del riesgo de enfermedades cardiovasculares y, aunque puntualiza que tampoco es bueno dormir en exceso, probablemente sea más nocivo privarse de horas.

La población española tiene una privación crónica de sueño, La falta de sueño acelera el deterioro cerebral en el Alzheimer, El cambio de hora pone en el foco al sueño, un centinela 'ninguneado' de la salud Según explica el cardiólogo, el sueño preserva un complejo equilibrio de mecanismos fisiológicos que protegen al corazón y dormir de forma insuficient Recuperar horas de sueño perdido en los días laborables durante el fin de semana contribuye a reducir el impacto negativo de la privación de sueño en la salud cardiovascular. Off Sonia Moreno Medicina Interna Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Neurofisiología Clínica Off

La Diputación de Burgos apoya a la farmacia rural con 96.000 euros

Archivado: agosto 29, 2024, 6:25am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Jue, 29/08/2024 - 08:25 Plazo de solicitud: 19 de septiembre

La Diputación Provincial de Burgos ha hecho públicas sus ayudas económicas para la farmacia rural, que ascienden a 96.000 euros.

Podrán optar a esta prestación, aquella farmacia rural ubicada en un municipio de menos de 1.000 habitantes de la provincia de Burgos y el dinero va destinado a cubrir los gastos de "Seguridad Social satisfechos por el trabajador autónomo titular de la oficina de farmacia o los de un trabajador contratado por la persona física o jurídica titular de una oficina de farmacia", como así consta en las bases de la convocatoria.

La diputación ha establecido que el crédito presupuestario se distribuirá de la siguiente manera:

Las farmacias de viabilidad económica comprometida (VEC) recibirán 2.000 euros.
El resto, se distribuirá a razón de 1.500 por solicitud.

El periodo subvencionable se extenderá del 1 de enero del 2024 al 31 de octubre del 2024.

Navarra dará ayudas de hasta 80.000 euros a las farmacias rurales, La Comunidad Valenciana concede ayudas a 68 farmacias ubicadas en zonas rurales, La Diputación de Huesca destina 62.000 euros a las farmacias rurales y VEC Los farmacéuticos interesados deben presentar la solicitud y demás documentación requerida en la sede electrónica de la diputación y tiene de plazo ha Van destinados a las boticas ubicadas en municipios de la provincia de menos de 1.000 habitantes y cubren los costes de Seguridad Social del titular o de un trabajador contratado. Off Gema Suárez Mellado Off

Los GLP-1 orales, el próximo gran hito en la batalla contra la obesidad

Archivado: agosto 29, 2024, 6:02am UTC por naiarabrocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 29/08/2024 - 08:02 I+D

La alta demanda de los nuevos medicamentos inyectables agonistas del receptor de GLP-1 para la obesidad ha impulsado el interés de los laboratorios por saltar de la aguja a la píldora. La inyección es un freno para muchas personas y la fabricación, distribución y conservación de los medicamentos orales serían más asequibles.

Con la reducción de costes para poner en el mercado los fármacos, y el aumento de la competencia entre moléculas, se presupone que bajarán los precios y podrá aumentar el acceso de los pacientes.

Dentro de la nueva clase de GLP-1 orales y medicamentos relacionados, el más próximo en poder obtener la aprobación regulatoria es la semaglutida oral para obesidad, de Novo Nordisk. En diabetes tipo 2 está disponible como Rybelsus.

La compañía danesa tiene una cartera de compuestos en investigación para la obesidad. Uno de los que más suena, pese a que tiene mucho desarrollo clínico por delante, es la amicretina oral, agonista de GLP-1 y amilina. Por su parte, su competidor, Lilly tiene en fase III orforglipron, un agonista oral no peptídico del receptor de GLP-1. Le sigue los pasos danuglipron, un fármaco similar de Pfizer, que se encuentra por detrás en la carrera de la I+D.

Otros grandes laboratorios con moléculas pequeñas orales agonistas del GLP-1 son Roche, con CT-996, y AstraZeneca, con ECC5004. También en este terreno compañías más pequeñas biotecnológicas desarrollan agonistas orales del GLP-1, como Structure Therapeutics (GSBR-1290) o Viking Therapeutics (con VK2735, agonista dual de los receptores de GLP-1 y GIP).

Orales: ventajas y retos

Para Cristóbal Morales, portavoz de la Sociedad Española de Obesidad (Seedo), las principales ventajas de la disponibilidad de nuevos fármacos orales son la posibilidad de expandir el uso e individualizar el abordaje de la obesidad. "Estas nuevas opciones abren el abanico terapéutico para adaptar el tratamiento a la vida de las personas y elegir la mejor opción para cada una: subcutánea u oral".

También, comprende el endocrinólogo, facilitarían un acceso precoz al tratamiento farmacológico. "El que sean tratamientos sencillos facilita que se inicien cuanto antes y atajar de forma precoz la enfermedad cardiorrenal metabólica".

Estos son los beneficios probados y potenciales de la familia del 'Ozempic', Llega a España tirzepatida, el fármaco que reduce el peso un 22%, ¿Cuáles serán los próximos lanzamientos de medicamentos para obesidad? De momento, tienen por delante los retos intrínsecos al desarrollo clínico. Ana de Hollanda, coordinadora del Área de Obesidad de la Sociedad Española La molécula más avanzada es la semaglutida oral, ya disponible en diabetes tipo 2. Le sigue el agonista no peptídico orforglipron, en fase III. Off Naiara Brocal Off

Extremadura notifica siete nuevos casos del virus del Nilo y eleva a 12 los afectados

Archivado: agosto 28, 2024, 12:45pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Mié, 28/08/2024 - 14:45 Se suman a los 53 casos de Andalucía

El Servicio Extremeño de Salud (SES) ha confirmado un nuevo ingreso por virus del Nilo en Extremadura y seis casos asintomáticos, con lo que se eleva a 12 el número de afectados en la comunidad extremeña.

El ingreso corresponde a una mujer de 47 años ingresada en el Hospital de Don Benito-Villanueva, que permanece estable. En cuanto a los seis casos asintomáticos son una mujer de 26 años del área de Mérida; un hombre de 58 del área de Cáceres, y cuatro pacientes del área de Don Benito-Villanueva que corresponden a una mujer de 45 años y tres hombres de 46, 48 y 54 años.

El SES precisa que no han necesitado atención médica y han sido detectados por el Banco Regional de Sangre a través de PCR positiva en suero, por lo que su sangre no era válida para donación.

Estos siete casos nuevos se suman a los cinco notificados anteriormente por el SES, pertenecientes a un varón de 60 años que permanece en UCI en el Hospital Universitario de Badajoz y su evolución es favorable; una mujer de 31 años, ya dada de alta, ambos del Área de Salud de Don Benito; otro varón de 41 años de la zona sanitaria de Mérida, que no requirió de ingreso, y uno de 66 años y una mujer de 56, del área sanitaria de Don Benito-Villanueva, que permanecen estables.

El virus del Nilo se cobra cinco fallecidos en la provincia de Sevilla, Primeros dos casos de virus del Nilo Occidental en Andalucía, uno de ellos mortal, Los casos de Fiebre del Nilo confirmados hasta ahora son los mismos que en todo el año pasado Desde la Dirección del Servicio Extremeño de Salud se ha informado a las gerencias de las ocho áreas de salud de Extremadura para que se mantengan en El Servicio Extremeño de Salud (SES) ha confirmado el ingreso de una mujer de 47 años afectada por el virus y seis casos asintomáticos. Off EFE/ Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Nueva combinación alarga la calidad de vida en cáncer de mama RH+/HER2-

Archivado: agosto 28, 2024, 10:03am UTC por soniamoreno

Oncología soniamoreno Mié, 28/08/2024 - 12:03 Capivasertib con fulvestrant

La revista The Lancet Oncology publica hoy miércoles los resultados reportados por las pacientes respecto a la calidad de vida del estudio CAPItello-291. Se trata del ensayo clínico de fase 3 que ha sentado las bases para la aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) del fármaco oral capivasertib, desarrollado por AstraZeneca, en combinación con fulvestrant para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal RH+ y HER2- cuyo tumor presenta una o varias alteraciones de la vía de señalización Akt y que progresan tras recibir terapia endocrina.

Los datos publicados hoy concluyen que el tiempo hasta el deterioro de la salud y la calidad de vida en las pacientes tratadas con la nueva combinación se alarga respecto a aquellas pacientes tratadas solo con fulvestrant, con una mediana de 24,9 frente a 12 meses.

“En conclusión, los hallazgos de este análisis exploratorio de los resultados reportados por los pacientes del estudio CAPItello-291, junto con la eficacia clínica y el perfil de seguridad manejable demostrado previamente, respaldan aún más el perfil beneficio-riesgo positivo” afirma Mafalda Oliveira, oncóloga sénior del Hospital Universitario Vall d’Hebron, investigadora clínica del Grupo de Cáncer de Mama del VHIO y primera autora del artículo.

Alteraciones en la vía de Akt

El cáncer de mama es el cáncer más frecuente en todo el mundo, con un diagnóstico estimado de 2,3 millones de pacientes en 2020. Aproximadamente el 70% de los tumores de mama son del tipo RH+ HER2 –. Las alteraciones en la vía de Akt (mutaciones en PIK3CA, mutaciones en AKT1 y alteraciones genómicas en PTEN) afectan a cerca del 50% de las pacientes con cáncer de mama RH+ avanzado.

En tumores RH+ HER2- metastásicos, la primera línea de tratamiento estándar son los inhibidores de CDK4/6 en combinación con terapia endocrina. “Sin embargo, cuando el tumor progresa a esta línea de tratamiento el manejo de estas pacientes continúa siendo un desafío clínico” explica Oliveira.

Las opciones actuales de tratamiento para estas pacientes incluyen el fulvestrant, un fármaco intramuscular degradador selectivo del receptor hormonal de estrógeno, como monoterapia o en combinación con otros fármacos.

“La aprobación de este nuevo inhibidor de Akt es una buena noticia para aproximadamente la mitad de los pacientes con cáncer de mama RH+ en Europa que tienen tumores con estos biomarcadores, y es importante que los médicos realicen pruebas e identifiquen a los pacientes elegibles que puedan beneficiarse de esta combinación” afirma la investigadora.

Una muestra heterogénea

El ensayo de fase 3 CAPitello-291 evaluó la eficacia y seguridad de la combinación capivasertib-fulvestrant en 708 pacientes con cáncer de mama avanzado HR+ HER2- previamente tratadas con terapia endocrina frente a fulvestrant más placebo,

“Entre las pacientes reclutadas, se identificó a un subgrupo de pacientes cuyos tumores presentaban alteraciones genéticas en la vía Akt (en los genes PIK3CA, AKT1 o PTEN), pero se incluyó también a pacientes en las que no se identificaron alteraciones en esta vía en sus tumores y pacientes de las que se desconocía si el tumor portaba las mutaciones o no. En definitiva, la muestra es suficientemente heterogénea para ser representativa de las pacientes que podemos encontrar en el día a día de la práctica clínica”.

Vía libre de la UE para 'Truqap', de AstraZeneca, en cáncer de mama, Anticuerpos conjugados e inhibidores de CDK4/6 mejoran las expectativas en mama metastásico, Recomendación de la EMA para 'Truqap', de AstraZeneca, en cáncer de mama En el análisis del global de pacientes, se observó una disminución del 40% del riesgo de progresión o muerte en el grupo de pacientes tratadas con cap Los datos que acaban de publicarse muestran que la calidad de vida en las pacientes tratadas con la nueva combinación es mayor respecto a aquellas con el tratamiento estándar. Off Redacción Investigación Investigación Off

Describen un nuevo método para codificar la mecánica rotacional del corazón

Archivado: agosto 28, 2024, 9:51am UTC por rocio.rodriguez

Cardiología rocio.rodriguez Mié, 28/08/2024 - 11:51 Se publica en 'Annals of Biomedical Engineering'

La mayoría de las enfermedades cardíacas se caracterizan en sus fases iniciales por una afectación limitada a la capa más interna del miocardio (disfunción miocárdica). A medida que avanza la enfermedad, la afectación se extiende progresivamente a todas las capas del músculo. Ello se traduce en una reducción progresiva de la torsión normal del corazón, hasta que desaparece y es sustituida por un patrón conocido como rotación rígida, precursor de la aparición de fallo cardíaco.

En este contexto, un equipo de investigación del servicio de Cardiología del Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia ha descrito un nuevo método para codificar los movimientos rotacionales del corazón, que permite estratificar el estado del miocardio y puede aplicarse en la detección temprana de personas con riesgo de insuficiencia cardiaca.

La nueva codificación, publicada en Annals of Biomedical Engineering, puede incorporarse fácilmente tanto a los equipos de ecocardiografía ya disponibles como a cualquier modalidad de imagen cardíaca (cardiorresonancia, TAC) con una simple modificación del software del dispositivo. Con un algoritmo sencillo es capaz de identificar el modelo rotacional del corazón y cuantificar el grado de torsión miocárdica.

¿Cuál es el punto de partida del proyecto? Aunque no sea algo conocido comúnmente, el corazón adulto normal presenta un movimiento de torsión, donde cada extremo rota en direcciones opuestas para ser más eficiente en la expulsión de sangre con cada latido. "La codificación actual de los equipos de ecocardiografía registra la rotación basal y apical del ventrículo izquierdo, pero es incapaz de integrarlos de forma adecuada. De modo que no es apto para distinguir y cuantificar los modelos rotacionales del corazón, por lo que perdemos información importante para anticiparnos al desarrollo de la insuficiencia cardíaca", señala Vicente Mora, cardiólogo del Hospital Universitario Doctor Peset e investigador principal del estudio.

Un algoritmo para la rotación del corazón

A partir de ese conocimiento, expone Mora, "la primera cuestión fue disponer de un algoritmo que permitiera distinguir cualitativamente los modelos de rotación (torsión vs rotación rígida) y cuantificar el resultado de la interacción entre las rotaciones basal y apical del ventrículo, a lo que llamamos gradiente rotacional -en los casos de rotación rígida, el gradiente rotacional tuvo que ser realizado de forma manual-". En realidad, resume, "se necesitaba una herramienta que nos permitiera codificar, cuantificar y distinguir de una forma inequívoca la presencia de torsión y la ausencia de la misma (conocido como rotación rígida) y, a partir de ahí, comprobar la utilidad del método".

La codificación resultante ha mostrado que es capaz de identificar de forma inequívoca el modelo rotacional y cuantificar el gradiente rotacional resultante de la interacción entre las rotaciones basal y apical, ya se trate de torsión o de rotación rígida. "Con esta herramienta, analizamos la relación de la mecánica rotacional con la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI), primero en sujetos normales y posteriormente en pacientes con hipertrofia ventricular de diferentes etiologías. En base a observaciones previas en las que la presencia normal de torsión suele corresponderse con FEVI conservada, el gradiente rotacional en este caso se codificó en positivo. Por el contrario, la anormal ausencia de torsión (rotación rígida) suele corresponderse con FEVI reducida, de modo que en este caso el gradiente rotacional se codificó en negativo", destaca Mora.

Aplicabilidad práctica del método

La utilidad del nuevo sistema de codificación se ha analizado en una muestra de 335 personas (87 sujetos sanos y 248 pacientes con hipertrofia o aumento del grosor del ventrículo izquierdo debida a distintas causas). Tanto sujetos sanos como pacientes con hipertrofia del ventrículo izquierdo en los que el músculo cardíaco tenía una función normal presentaban una torsión conservada y, por lo tanto, la FEVI lo era. "Si somos capaces de adelantarnos al deterioro de la FEVI y detectar el empeoramiento progresivo del músculo cardíaco, podremos ir un paso por delante de la insuficiencia cardíaca y tratarla de forma temprana. Para ello es básico poder identificar y codificar correctamente el movimiento rotacional del corazón", expone Mora.

Para comprobar la aplicabilidad del código propuesto, se conformaron dos grupos de estudio: por una parte, aquellos con un estado miocárdico normal (definido por strain longitudinal conservado); y por otra, aquellos con afectación inicial de la contractilidad (strain longitudinal reducido).

Un nuevo algoritmo predice muerte súbita y arritmias potencialmente letales, Inteligencia Artificial frente a técnicos de imagen en diagnóstico cardiaco: "Queda un recorrido largo para que sea útil", Estas son las claves de la nueva guía clínica americana sobre insuficiencia cardiaca Gracias a esta labor, se comprobó que en 144 pacientes con afectación inicial de la capacidad contráctil del músculo cardíaco (disfunción miocárdica), Identifica de forma inequívoca el modelo rotacional y cuantifica el gradiente resultante de la interacción entre las rotaciones basal y apical, en torsión o rotación rígida. Off Enrique Mezquita Investigación Radiodiagnóstico Off

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