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Manuel Sureda (CEU UCH): "Es preciso formar a más profesionales al menos hasta cubrir las necesidades mínimas del sistema"

Archivado: septiembre 20, 2026, 11:57am UTC por Enrique Mezquita

Grado saradomingo Formación

La Universidad CEU Cardenal Herrera (CEU UCH) pone en marcha este mes el Grado en Medicina en su campus de Elche (Alicante). La implantación no supone la creación de un título oficial diferente, sino una ampliación de un nuevo grupo obtenida gracias a la modificación de la memoria del grado que ya imparte en sus campus de Valencia y Castellón. Ese cambio, aprobado por la Generalitat Valenciana, permitirá que inicien sus estudios una primera promoción integrada por un máximo de 55 estudiantes. Para Álvaro Antón y Manuel Sureda, vicerrector del campus de Elche de la CEU UCH y vicedecano del grado de Medicina en el campus ilicitano, respectivamente, este tipo de iniciativas es una herramienta para paliar el déficit de profesionales de nuestro país, que también debe lidiar, y buscar soluciones, a la "fuga" a otros países por unas mejores condiciones laborales y sociales.

Alvaro Antón y Manuel Sureda, vicerrector y vicedecano de Medicina de la CEU UCH de Elche.

Pregunta.

¿Cuál es la motivación o base de realizar esta ampliación?

Respuesta.

Álvaro Antón: Al incorporar Medicina, el campus ilicitano completa el mapa de las grandes áreas sanitarias que la Universidad desarrolla en la ciudad. Refuerza las relaciones docentes entre grados que comparten conocimientos científicos, clínicos y asistenciales, abriendo nuevas posibilidades de trabajo conjunto en prevención, promoción de la salud, atención al paciente, investigación y formación práctica. Esta puesta en marcha constituye un hito de madurez académica y científica para un proyecto universitario que lleva más de tres décadas creciendo junto a Elche.

Desde un punto de vista práctico, ¿cómo se ha realizado?

Álvaro Antón: La ampliación fue definitivamente autorizada a principios del mes de julio pasado por la Generalitat Valenciana para el curso 2026-2027, mediante la modificación de la memoria del grado que la universidad ya imparte en Valencia y Castellón. Supone incrementar la oferta de plazas docentes en Medicina en la Comunidad Valenciana, caracterizada en este caso por un grupo reducido de alumnos, asumido desde la premisa de garantizar la calidad docente por encima de otras consideraciones como las económicas. Esto permitirá trabajar con un seguimiento muy cercano del alumnado, especialmente relevante en prácticas de laboratorio, seminarios y actividades de simulación, donde la participación directa del estudiante es clave.

Y una vez en marcha, ¿qué aporta este campus y qué destacaría de su propuesta práctica?

Manuel Sureda: El campus aporta experiencia docente consolidada en diferentes áreas de ciencias de la salud, que se culmina con la introducción de Medicina. En buena parte de la práctica médica actual, parámetros imprescindibles en las estructuras de gestión como eficacia, eficiencia, productividad, sostenimiento del sistema, cuentas de resultados y otros, han desplazado al ser humano enfermo del eje del acto asistencial. Con medios humanos y técnicos de excelencia, el hecho de tratarse de un grupo reducido de alumnos permitirá en nuestro campus de Elche la personalización de una docencia que arranca con el propósito de contribuir a resituar al paciente en el centro del acto médico, sin descuidar otros aspectos relevantes anteriormente mencionados. El modelo formativo combinará la exigencia científica, la simulación y las prácticas clínicas con una concepción humanizada de la asistencia, orientada a que los futuros médicos comprendan las enfermedades, pero también las circunstancias personales, familiares y sociales de cada paciente.

Antonio Compañ: "Aumentar el número de facultades o de estudiantes no soluciona el déficit de médicos", Cataluña estrena dos nuevas facultades de Medicina privadas en el curso 2026-27, Aumentan los médicos, persiste el déficit: las cifras no cuadran en el SNS Pregunta.Como ya sabe, existe un gran debate en España sobre la escasez de facultativos y las opciones para atajarla. ¿Cuál es su visión al respecto y La Universidad CEU Cardenal Herrera inicia este curso el Grado en Medicina en su campus de Elche con una primera promoción de hasta 55 estudiantes. Off Enrique Mezquita Off

El cuidador es el segundo paciente del alzhéimer

Archivado: septiembre 20, 2026, 11:46am UTC por Rosalía Sierra

Psicología Rosalía Sierra Día mundial

Cuando se habla de alzhéimer, la mirada suele concentrarse en quien recibe el diagnóstico. En sus pérdidas de memoria, en la evolución de la enfermedad, en los tratamientos y en la progresiva necesidad de ayuda para las actividades cotidianas. Pero hay otra persona que también entra en el recorrido de la enfermedad y que, con frecuencia, queda en segundo plano: quien cuida.

"El cuidador es un auténtico segundo paciente", resume Raúl Espert, neuropsicólogo clínico y coordinador del Máster en Neuropsicología Clínica del Instituto Superior de Estudios Psicológicos (ISEP). Y no es una metáfora menor. Más del 90% de los cuidadores presentan signos de sobrecarga, según los datos que maneja Espert, con síntomas que pueden incluir apatía, irritabilidad, ansiedad o depresión.

El desgaste no aparece únicamente cuando la situación se vuelve insostenible. Puede comenzar mucho antes, a medida que la persona que cuida empieza a enfrentarse a una pérdida que no tiene un momento concreto.

Una despedida sin funeral

Uno de los procesos psicológicos más complejos es el duelo anticipado. La persona con alzhéimer sigue físicamente presente, pero su entorno empieza a despedirse de aspectos de quien era: su personalidad, sus recuerdos compartidos, determinadas formas de relacionarse o incluso el vínculo emocional tal y como existía antes.

Espert habla de una "pérdida sin funeral", porque se trata de un duelo que no encaja en los rituales sociales habituales y que, precisamente por eso, puede generar una sensación añadida de aislamiento.

La investigación ha relacionado este proceso con tres elementos principales: la sobrecarga, la tristeza y el aislamiento. Además, estos factores pueden predecir de forma independiente el malestar emocional del cuidador.

A eso se suman emociones que generan culpa con frecuencia: enfadarse, perder la paciencia, necesitar unas horas de descanso o incluso plantearse que la persona ingrese en una residencia. Para Espert, reconocer esas emociones es fundamental. No significan una falta de afecto, sino que pueden ser la expresión de que los recursos de quien cuida están llegando a su límite.

El problema es que cuidar también puede ir estrechando la vida del propio cuidador. Se reducen las relaciones sociales, el tiempo de ocio y las posibilidades de desconectar. La soledad del cuidador tiene, además, características propias: no siempre es consecuencia de estar físicamente solo, sino de dejar de compartir con los demás una parte importante de la experiencia cotidiana.

Guadarrama: una escuela pionera en formación personalizada del cuidador , Estos son los servicios que puede ofrecer el farmacéutico al cuidador y al paciente con Alzheimer, El CGE destaca el papel de las enfermeras en la prevención del Alzheimer No es casual que en algunas encuestas los cuidadores sitúen la salud psicológica como una prioridad incluso por encima de la física: un 59% la conside Neuropsicólogos y profesionales de residencias advierten del desgaste psicológico que provoca el cuidado continuado y reclaman apoyo desde el diagnóstico, antes del agotamiento. Off Rosalía Sierra Psiquiatría Neurología Off

El Servicio Andaluz de Salud, condenado a pagar 348.600 euros a una mujer que tuvo un ictus tras una cirugía

Archivado: septiembre 20, 2026, 10:51am UTC por EFE

Política y Normativa soledadvalle Sentencia

Una juez de lo Contencioso-administrativo de Almería ha condenado al Servicio Andaluz de Salud (SAS) a indemnizar con 348.684,45 euros, más los intereses legales, a una paciente de 45 años que sufrió un ictus tras someterse en 2018 a una intervención quirúrgica en el Hospital Universitario Torrecárdenas de Almería. La resolución judicial no es firme y contra ella cabe recurso de apelación.

La sentencia estima íntegramente el recurso presentado por la afectada contra la resolución administrativa previa del SAS del 9 de junio de 2023.

El 10 de abril de 2018, la paciente fue intervenida de un tumor vascular en la fosa nasal derecha mediante una cirugía programada y se realizó previamente una embolización.

Al despertar de la anestesia general, a las 15:00 horas, comenzó a manifestar signos neurológicos y alteraciones del habla. Un TAC posterior confirmó una disección de la arteria carótida interna izquierda con un trombo intracraneal.

Ante la falta de servicio para realizar una trombectomía en Torrecárdenas en horario de tarde, se gestionó su traslado urgente al complejo hospitalario de Granada, donde llegó a las 20:05 horas con un agravamiento de su estado clínico. La intervención para extraer el trombo se inició a las 21:45 horas.

No llegó a tocar a la médica, pero fue atentado: la justicia confirma la condena a un paciente , Una firma no basta: Castilla y León revisa su guía de consentimiento informado en sanidad, El paciente falleció por un mieloma diagnosticado siete meses tarde y Andalucía indemniza el retraso La jueza fundamenta su condena en dos malas praxis. Por un lado, una falta de previsión de medios, donde se aplica la doctrina de la pérdida de oportu Hubo una falta de previsión de medios y en el consentimiento informado. Off EFE Profesión Off

La triple terapia en EPOC se asocia a mejorías más allá de los pacientes de alto riesgo

Archivado: septiembre 20, 2026, 6:01am UTC por Naiara Brocal

Neumología naiarabrocal Estudio Orestes

¿Cuándo intensificar el tratamiento de la EPOC y pasar a la triple terapia? Un nuevo análisis español, financiado por AstraZeneca, aporta nuevas pistas para guiar la práctica clínica al estudiar los resultados obtenidos tras iniciar el tratamiento con budesonida/glicopirronio/formoterol (BGF) según tres variables relevantes: los antecedentes de exacerbaciones, el grado de obstrucción del flujo aéreo y el recuento de eosinófilos.

El trabajo es un nuevo análisis del estudio Orestes y evalúa, en condiciones de práctica clínica habitual, qué ocurre después de iniciar la triple terapia con BGF en función de estas tres características del paciente.

El estudio Orestes, observacional, longitudinal y retrospectivo, se llevó a cabo en 20 hospitales españoles con 718 pacientes seguidos durante un año antes y después del inicio de BGF. Los primeros resultados, publicados en 2025 en Advances in Therapy, mostraron en el conjunto de los pacientes una reducción del 15,5% de la tasa anualizada de exacerbaciones, además de descensos en el uso de medicación de rescate y del uso de recursos sanitarios.

Los ansiados biológicos para EPOC llegan a España: quiénes podrán acceder y qué esperar, Los GLP-1 también podrían beneficiar al pulmón y reducir las crisis de asma y EPOC, Aval a la triple terapia de AstraZeneca autorizada en EPOC para asma mal controlada Un análisis posterior, que se publicó a comienzos de año en Pulmonary Therapy, mostró además una reducción de la tasa anualizada de exacerbaciones del El neumólogo Bernardino Alcázar analiza nuevos datos del estudio Orestes con BGF en pacientes con distintos perfiles en cuanto exacerbaciones previas, FEV1 y eosinófilos.
Off Naiara Brocal Medicina Familiar y Comunitaria Farmacología Farmacia Comunitaria Off

Fornes (abogado): "El médico no puede convertirse en el responsable último de los fallos de la IA"

Archivado: septiembre 20, 2026, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Entrevista

Los días 24 y 25 de septiembre se celebra en el Paraninfo de la Universidad CEU Cardenal Herrera de Valencia, el Congreso anual de la Asociación de Derecho Sanitario de la Comunidad Valencia. Carlos Fornes, abogado y presidente de la asociación, desgrana en esta entrevista varios de los temas que se van a tratar en esta cita anual que, en esta edición se centra en los aspectos legales de la enfermedad de Alzheimer, entre otras cuestiones.

Pregunta.

En el IX Congreso de la Asociación de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana ponéis el foco en el Alzheimer, desde perspectivas médicas, jurídicas y éticas. ¿Va el derecho por detrás de la realidad clínica y social en la defensa de estos pacientes?

Respuesta.

En algunos aspectos, la realidad clínica y social avanza más deprisa que nuestra capacidad para ofrecer respuestas jurídicas sencillas. Pero también es cierto que en los últimos años se ha producido una evolución importante. La reforma introducida por la Ley 8/2021 supuso un cambio de paradigma, al pasar de un modelo basado fundamentalmente en la sustitución de la capacidad a otro centrado en los apoyos y en el respeto a la voluntad, deseos y preferencias de la persona.

El problema aparece cuando trasladamos esos principios a situaciones concretas y progresivas como el Alzheimer. La enfermedad no evoluciona igual en todas las personas ni afecta de la misma manera a su capacidad de decisión. Por eso el Derecho tiene que ser suficientemente garantista, pero también flexible para adaptarse a cada caso.

Precisamente, queremos que el Congreso sirva para reflexionar sobre esa realidad desde diferentes perspectivas. No podemos hablar de Alzheimer únicamente desde la medicina. Tenemos que hablar también de autonomía, dignidad, capacidad, consentimiento, familias, cuidadores y derechos.

La autonomía del paciente y la capacidad de decisión aparecen como cuestiones transversales en varias mesas. ¿Cuál es hoy, a su juicio, el principal desafío legal para garantizar los derechos de las personas con Alzheimer sin poner en riesgo su protección?

El principal desafío es trasladar a la práctica clínica un principio que jurídicamente parece claro: un diagnóstico de Alzheimer no supone automáticamente la pérdida de la capacidad para decidir. Para el profesional sanitario esto puede resultar muy complejo. Tiene que valorar si el paciente comprende la información que recibe, si puede ponderar las consecuencias de una decisión y si es capaz de expresar una voluntad válida. Y esa situación, además, puede evolucionar con la enfermedad.

Tenemos que ofrecer mayor seguridad jurídica al profesional para que pueda proteger al paciente cuando sea necesario sin caer en un paternalismo que anule anticipadamente su autonomía. En este contexto son especialmente importantes la planificación anticipada de decisiones, las instrucciones previas y una adecuada documentación de todo el proceso asistencial.

El debate de la eutanasia vuelve a estar presente en el programa, cinco años después de la aprobación de la ley. ¿Qué cuestiones legales siguen generando más controversia entre profesionales y juristas?

Cinco años después de su aprobación, tenemos ya experiencia suficiente para analizar cómo se está aplicando la ley y qué problemas se están encontrando los profesionales. Siguen siendo especialmente relevantes cuestiones como la valoración de la capacidad del paciente, la constatación de que la decisión es verdaderamente libre, consciente e informada, el papel de las instrucciones previas, cuando la persona se encuentra en una situación de incapacidad de hecho, la objeción de conciencia de los profesionales o la propia interpretación de los requisitos establecidos por la ley.

Es una materia especialmente sensible y creo que debemos abordarla huyendo de planteamientos simplistas. Por eso queremos analizarla desde el Derecho, pero también desde la experiencia práctica acumulada durante estos años.

La aplicación del Espacio Europeo de Datos Sanitarios plantea un equilibrio complejo entre innovación y privacidad. ¿España está encontrando ese equilibrio o siguen existiendo importantes incertidumbres legales? ¿Existe el riesgo de que por el afán de compartir datos se acabe debilitando el derecho a la privacidad de los pacientes?

El potencial del Espacio Europeo de Datos Sanitarios es enorme. Poder utilizar de forma segura la información sanitaria puede mejorar la asistencia, favorecer la investigación y acelerar la innovación. Pero estamos hablando de algunos de los datos más sensibles que existen sobre una persona.

El nuevo marco europeo plantea un despliegue progresivo y nos encontramos en una etapa decisiva de preparación jurídica, tecnológica y organizativa. Persisten cuestiones que habrá que concretar en la práctica, especialmente en materia de acceso, reutilización, gobernanza, seguridad y garantías para el paciente. No creo que debamos elegir entre datos o privacidad. Necesitamos ambas cosas.

El objetivo debe ser poder aprovechar los datos sanitarios garantizando al mismo tiempo la confidencialidad, la seguridad, la trazabilidad y los derechos del paciente. Si la ciudadanía pierde la confianza en cómo se utiliza su información sanitaria, habremos fracasado.

MWC: Cataluña lleva la inteligencia artificial a la primaria, La oportunidad es ahora: por qué Europa puede liderar la inteligencia artificial en sanidad, La IA no es el problema; el reto está en la estructura de los sistemas sanitarios P.El Congreso también aborda la situación de los médicos en la sanidad pública en un momento de máxima tensión por el Estatuto Marco. ¿Cuál es el prin Médicos, juristas, investigadores, pacientes, políticos y sindicalista se darán cita en el IX Congreso de la ADSCV, que preside el abogado Carlos Fornes. Off Soledad Valle Off

Enlace permanente para ' Laura Colón (AstraZeneca): "España es el único país en la UE con una estrategia pactada entre Gobierno e industria farmacéutica"'

Laura Colón (AstraZeneca): "España es el único país en la UE con una estrategia pactada entre Gobierno e industria farmacéutica"

Archivado: septiembre 20, 2026, 6:00am UTC por Pilar Pérez

Empresas cristinareal Entrevista

A principios de año, Laura Colón recogió el testigo de Rick R. Suárez como presidenta de AstraZeneca España. "Cuando supimos que Suárez iba a dar el salto a otra posición [ocupa la presidencia de la compañía en EEUU], comenzamos a trabajar juntos para preparar este relevo". Para Colón suponía dar un salto importante porque pasaba de liderar una de las áreas punteras y estratégicas del laboratorio -dirigió desde 2023 Oncología- a coger la batuta de todo: "Es una oportunidad preciosa, un privilegio y una responsabilidad muy grande". Hace siete años que entró en la farmacéutica. Cuenta que llegó para dirigir las líneas de cáncer de pulmón y "después tuve la oportunidad de trabajar con los mercados internacionales desde Singapur". Reconoce que el apoyo de Suárez no es casual, ya que "ha sido mi mentor desde hace muchos años"

Colón repasa los planes de inversión del hub de Barcelona, los obstáculos de acceso a la innovación en España y el impacto de la inestabilidad geopolítica en el sector farmacéutico. Colón también asume el cargo de site leader del AstraZeneca Global Hub de Barcelona, que "se ha consolidado como motor de innovación biomédica, digital y comercial en Europa". Este centro internacional representa un nuevo modelo de innovación que combina biomedicina, ciencia de datos, innovación digital y excelencia comercial. Desde el hub, el laboratorio anglo-sueco, y una de las tres compañías que desarrolló una vacuna contra la covid, busca cumplir con el objetivo de dar un salto ambicioso: 20 nuevas moléculas en 2030.

Laura Colón, nueva presidenta de AstraZeneca España, AstraZeneca inaugura su 'hub' global de ciencia y tecnología en Barcelona , AstraZeneca adquiere una tecnología para formulaciones subcutáneas de sus anticancerígenos La presidenta de AstraZeneca España subraya la importancia de contar con una estrategia pactada entre el Ejecutivo y el sector farmacéutico. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Empresas Off

¿Qué comen las personas que llegan a los 100 años? Las pistas para una longevidad saludable

Archivado: septiembre 20, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Medicina Familiar y Comunitaria saradomingo Atención en mayores

Dedicar tiempo a alimentación en la consulta de Atención Primaria, sobre todo, en el caso de la población de más edad y saber cómo transmitir los mensajes de un modo adecuado son aspectos fundamentales para mejorar la nutrición en los pacientes ancianos.

La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) dedicó en su último congreso nacional varias sesiones a analizar distintos aspectos relacionados con la longevidad y la alimentación, desde una perspectiva científica y aplicada a la Atención Primaria.

En una de las sesiones han participado Pablo García Vivanco, farmacéutico comunitario en Xinzo de Limia (Orense) y especialista en Nutrición, e Isabel M. Paúles Cuesta, médico de Familia y miembro del Grupo de Conocimiento Clínico de Estilos de Vida y Determinantes de Salud de la SEMG, quienes han abordado el tema de Alimentación para la longevidad: qué decir en consulta. Mensajes simples, recomendaciones realistas y errores frecuentes.

La longevidad depende entre un 25% y un 50%, según los estudios, de la genética y el resto lo hace de los estilos de vida. Lo relevante es que durante décadas se venía manejando que la genética explicaba aproximadamente entre el 20 y el 25 % de la variabilidad de la duración de la vida, e incluso grandes estudios genealógicos habían reducido esa estimación hasta alrededor del 6 %, recuerda Pablo García Vivanco, quien añade que un reciente trabajo sostiene que estas cifras están sesgadas porque mezclan la mortalidad intrínseca, relacionada con envejecimiento y procesos biológicos, con mortalidad extrínseca, asociada a accidentes, infecciones o violencia.

Cuando la investigación corrige ese problema utilizando modelos matemáticos y tres cohortes escandinavas de gemelos, incluidos gemelos criados juntos y separados, obtiene una heredabilidad de la duración de la vida asociada a mortalidad intrínseca superior al 50 %, precisa Pablo García Vivanco. El otro 50% depende de estilos de vida y factores ambientales y de ellos la alimentación es el pilar clave, explica Isabel Paulés.

Uno de los mensajes centrales del encuentro ha sido precisamente que la longevidad no depende exclusivamente de la genética, sino principalmente de los factores ambientales, sociales y conductuales. Entre los elementos más relevantes destacan la actividad física integrada en la vida diaria, la alimentación basada en patrones tradicionales saludables, la cohesión social, el propósito vital y la prevención de la soledad no deseada, señala Isabel Paúles.

“La mayor parte de los factores que favorecen una vida larga y saludable no están en los genes, sino en cómo vivimos, convivimos y nos cuidamos”, remarcan los expertos.

Y es que la dieta es el factor de riesgo para la salud modificable más importante, recalca Paúles. Pablo García Vivanco añade como punto de partida que conviene medir la longevidad no solo en años sino “en años con salud y autonomía” y explica que las regiones del mundo con mayor número de centenarios presentan algunos rasgos alimenticios comunes.

La longevidad no depende exclusivamente de la genética

Las conocidas como zonas azules, en concreto, Okinawa (Japón), Cerdeña (Italia, región de Ogliastra), Península de Nicoya (Costa Rica), Icaria (Grecia) y Loma Linda (California, EE. UU.) se caracterizan, según explica este experto, por una alta ingesta de legumbres, un equilibrio en el consumo de carne y de pescado, aunque con variación en el tipo de pescado, porciones moderadas y una vida activa y en comunidad.

Analizar los rasgos que caracterizan el patrón de alimentación en las poblaciones más longevas puede ayudar a aprender cómo manejar este factor para un envejecimiento saludable. Las estimaciones señalan que España será el país más longevo del mundo en 2040. Galicia, y en concreto Orense, presenta una elevada proporción de personas centenarias en comparación con otras zonas de España. Regiones con una elevada longevidad son también Soria, La Rioja y Segovia, junto con Navarra y Guadalajara.

Microbiota de las personas centenarias

La microbiota de las personas centenarias refleja un modelo biológico singular, manteniendo una especie de firma juvenil caracterizada por resistencia a la multimorbilidad, inflamación crónica y mortalidad infecciosa, señala Pablo García Vivanco.

A la hora de abordar la alimentación en consulta Pablo García Vivanco señala que la edad no define la necesidad sino que lo hace la funcionalidad y que las recomendaciones deben ser adaptadas según el tipo de paciente. Así en un adulto mayor sin patología será fundamental asegurar la variedad, priorizar el consumo de proteína de alta calidad y la hidratación.

Primer error a evitar en consulta

Tanto Paúles como García Vivanco destacan la importancia de evitar algunos errores en consulta para mejorar el abordaje del estado nutricional de la población mayor. El primer error a evitar es no preguntar en consulta por esta cuestión, recalca Pablo García Vivanco, como lo es también recomendar dietas restrictivas a pacientes frágiles, así como no supervisar la pérdida de peso que puede acelerar la sarcopenia.

Otra de las claves para actuar en consulta, recalca Isabel Paúles, es la importancia de evitar un lenguaje demasiado técnico así como de tratar de introducir muchos cambios a la vez, “mejor modificar hábitos de forma progresiva”. “Lo primero es preguntar al paciente qué le gusta comer porque muchos piensan que llevan una alimentación sana y en líneas generales puede ser así pero también resultar conveniente introducir algunos cambios teniendo en cuenta sus preferencias”.

España, laboratorio de la longevidad extrema en centenarios, ¿Por qué las tasas más altas de longevidad se concentran en el norte de España?, Radiografía de la longevidad: un test revela qué órganos envejecen antes Consejo práctico, gradual y adaptadoEn la misma línea se pronuncia Pablo García Vivanco, quien concluye que el consejo dietético debe ser práctico, gr La alimentación, clave para un envejecimiento saludable, no siempre recibe la atención que merece. Desde primaria hay que preguntar y ofrecer un consejo individualizado. Pilares de la salud Off Covadonga Díaz Geriatría Nutricionista Enfermería Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

Medicina a 2.000 metros de altitud de donde llega la ambulancia

Archivado: septiembre 20, 2026, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Médicos fuera del hospital

Hay lugares donde un médico puede pedir una radiografía, llamar a un compañero, consultar una historia clínica o simplemente esperar unos minutos hasta que llegue más ayuda. Y hay otros donde no hay nada de eso.

Nuria Gago, aficionada a la montaña de toda la vida, trabaja en uno de esos lugares. Es la coordinadora de la Unidad de Rescate de Montaña (URM) del 061 en Aragón desde 2021. Cuando el helicóptero deja al equipo junto a una persona accidentada -a menudo ni siquiera puede aterrizar-, la asistencia puede quedar reducida a tres personas: dos especialistas del Grupo de Rescate e Intervención en Montaña (GREIM) de la Guardia Civil y el sanitario. Los pilotos permanecen en el helicóptero y se encargan de hacer posible algo que, en determinadas zonas, sería prácticamente impensable por tierra: llegar hasta allí y sacar después al paciente.

"Supongo que si tuviera que nombrar la mayor diferencia con respecto a trabajar en un hospita," dice Gago, sería "el hecho de estar solo". No hay un equipo sanitario alrededor para repartir las tareas. La vía, la medicación, los dispositivos, la toma de decisiones: todo pasa por el médico que está allí.

El GREIM está formado en primeros auxilios y presta una ayuda fundamental, pero la responsabilidad clínica recae sobre el profesional sanitario.

¿Qué se puede hacer?

La medicina de montaña obliga a decidir qué hacer y, casi igual de importante, qué no hacer. Un paciente críticamente grave puede necesitar una actuación rápida, pero el objetivo no siempre es realizar allí todas las intervenciones que se harían en una ambulancia o en un hospital. En ocasiones, la prioridad es estabilizarlo lo suficiente para poder sacarlo de un lugar donde no puede recibir la asistencia definitiva.

"Nuestro objetivo es optimizar esa primera asistencia y no causar más daño del que hay", explica Gago. También aliviar el dolor y aumentar el confort, pero sin retrasar la evacuación.

Y ahí es donde, según cuenta, el sanitario aporta algo que puede cambiar mucho el rescate. No hace falta disponer de una radiografía para tomar determinadas decisiones clínicas. Sí puede ser decisivo saber, por ejemplo, si una persona necesita ser trasladada en camilla y administrar analgesia antes de movilizarla: "No es lo mismo movilizar a alguien con mucho dolor que poderle calmar ese dolor. La calidad asistencial, también en la montaña, cambia un montón para la víctima y para el equipo de rescate".

Aquí no hay hospital: bienvenidos a bordo de la medicina marítima, Urgencias: cuando el entorno condiciona lo que entra por la puerta, Alexia Hartmann: médico a 10.000 metros de altura cuya área de salud es todo el planeta El entorno tampoco concede demasiadas facilidades. Frío, nieve, lluvia, viento, calor, terreno complicado y, en ocasiones, ausencia de cobertura. La t En la montaña no hay radiografías, ni compañeros a los que pedir ayuda, ni un hospital a pocos minutos. Hay que decidir, estabilizar y evacuar. Y rápido. Off Rosalía Sierra Off

Los probióticos vivos llegan a la cosmética para combatir el acné

Archivado: septiembre 20, 2026, 6:00am UTC por Alicia Cruz

Farmacia Comunitaria saradomingo Cuidado de la cara

Que los cosméticos no pueden tener probióticos vivos es cosa del pasado. Hasta ahora, afirmar esto resultaba imposible, pues el hecho de que estos microorganismos estén vivos implica que proliferen sin control alguno. Y es importante recordar: un microbioma equilibrado necesita que la cantidad de cada microbio esté en su justa medida.

La innovación llega en esta ocasión de la mano de Eucerin, que ha presentado en un evento organizado en Madrid su nueva rutina Probiom8, de ocho semanas de duración, una línea de investigación de más de 20 años para combatir el acné y cuyo secreto está precisamente en eso, en los probióticos vivos. Para comprender mejor por qué este producto puede transformar el futuro del tratamiento contra esta enfermedad, la marca ha invitado a Deborah García (@deborahciencia), doctora en química y divulgadora científica.

Al igual que en otras patologías dermatológicas, en el acné se produce una disbiosis específica. En concreto, del microbio Cutibacterium acnes, que se compone de seis filotipos. Y, atención aquí, una persona sana y otra con acné tiene exactamente la misma cantidad de C.acnes, pero la sana presenta más diversidad de filotipos, mientras que el paciente con acné tiene uno predominante, el IA1.

"Este filotipo lo que hace es producir una enzima que convierte el ácido linoleico en ácido linoleico oxidado, que prolifera y produce inflamación”, ha detallado García, quien ha añadido que una vez que las bacterias empiezan a proliferar, “usan sus conocimientos para intentar hacerse fuertes y crear comunidad". En este sentido, el IA1 tiene una estrategia de supervivencia que se llama biofilm: “Cuando una persona que tiene esas bacterias ya ha creado el biofilm, normalmente estamos en casos graves, porque es prácticamente indestructible”.

Microbioma y ‘dermo’: cuando la piel habla con el intestino, Estos son los medicamentos orales off-label más usados en Dermatología, La adolescencia temprana, 'ventana terapéutica' para el abordaje del acné El secreto, ‘congelar’ los microbiosEl objetivo en el acné, por tanto, es evitar que crezca demasiado el IA1, identificando algún tipo de bacteria que La estrategia se basa en dos cepas bacterianas que, una vez activadas sobre la piel, buscan frenar el sobrecrecimiento del filotipo predominante en el acné. Off Alicia Cruz Off

Mónica García tilda de rara una huelga nacional que tiene "reivindicaciones autonómicas"

Archivado: septiembre 19, 2026, 1:18pm UTC por EFE

Política y Normativa soledadvalle Estatuto Marco

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha tildado de rara la huelga indefinida convocada por los sindicatos médicos el próximo 28 de octubre ya que las reivindicaciones planteadas son "plena y llanamente autonómicas" y el texto del Estatuto Marco está en tramitación parlamentaria y puede ser enmendado.

"A mí se me hace raro una huelga nacional con reivindicaciones que son plena y llanamente autonómicas de un texto que está abierto en el Congreso de los Diputados al que se puede enmendar", ha subrayado la ministra en declaraciones a los periodistas en el arranque de la campaña 'puerta a puerta' en Vallecas organizada por Más Madrid.

Huelga el 28 de octubre

García ha instado a los convocantes a trasladar sus demandas a través de los grupos parlamentarios para "debatirlo con transparencia y honestidad" durante su tramitación en el Congreso, y ha remarcado que su departamento no pone "los límites", pero que son las comunidades autónomas "las que tienen que garantizar y reforzar las plantillas".

"La patronal son las comunidades autónomas, son las que contratan, las que invierten, las que regulan las plantilla", ha señalado García, que ha recordado que seis autonomías ya han alcanzado acuerdos con los sindicatos médicos en la misma línea fijada por Sanidad.

Por otra parte, la ministra ha considerado que el primer caso de mpox (viruela del mono) detectado en un menor marroquí acogido en Ceuta "da buena cuenta de la buena vigilancia epidemiológica" que está habiendo en la ciudad autónoma.

Ha insistido en que "para poder hacer una buena vigilancia epidemiológica" es preciso "tener a todo el mundo en lugares de acogida" en los que se pueda hacer "esa vigilancia, esos tratamientos, ese diagnóstico y ese rastreo".

"Detectamos absolutamente todo: hemos detectado cinco casos de viruela, hemos detectado este mpox, hemos detectado también ocho casos de tuberculosis, la mayoría casos previos o que venían tratados en esta crisis o que ya estaban en Ceuta", ha detallado la ministra.

Los médicos irán a la huelga indefinida a partir del 28 de octubre, Los sindicatos niegan que un intergrupo parlamentario baste para frenar la huelga médica indefinida, Cataluña: la mesa médica bilateral podría contribuir a evitar la huelga indefinida García ha destacado que hay "muy buena coordinación y cooperación" con Ceuta para poder detectar "todas estas posibles infecciones" y ha recordado las La ministra de Sanidad, Mónica García ha instado a los convocantes de la huelga a trasladar sus demandas sobre el Estatuto Marco a través de los grupos parlamentarios. Off EFE Profesión Off

Los virus que llevamos dentro: una defensa oculta de millones de años

Archivado: septiembre 19, 2026, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Potencial antiviral

Los retrovirus endógenos humanos o HERV (Human Endogenous Retroviruses) son restos de antiguos virus que infectaron a los humanos hace millones de años y que, con el tiempo, han quedado integrados en nuestro ADN. Los avances y conocimientos están permitiendo analizar si esos restos han sido reutilizados por el organismo para desempeñar funciones biológicas importantes -como ocurre en el caso de la formación de la placenta-; conocer si poseen actividad antiviral, lo que podría revelar nuevos mecanismos naturales de defensa y, a largo plazo, contribuir al desarrollo de nuevos antivirales; desvelar una posible relación con el desarrollo de enfermedades, como el cáncer o de tipo autoinmune, infeccioso y neurológico; o explorar la existencia de anticuerpos con potencial terapéutico dirigidos contra ellas.

El virólogo Jérémy Dufloo, investigador Ramón y Cajal en el Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio), centro mixto de la Universitat de València (UV) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, (CSIC), está desarrollando su labor en este campo y, fruto de sus progresos, ha obtenido una Starting Grant del European Research Council (ERC; Consejo Europeo de Investigación), una ayuda a investigadores en los inicios de su carrera científica dotada con 1,5 millones de euros. La misma le permitirá, además de formar un equipo de cinco investigadores, desarrollar durante los próximos cinco años el proyecto Fun-HERE (Unravelling the Functions of Human Endogenous Retrovirus Envelopes), que pretende descubrir las funciones de un centenar de proteínas de envoltura de estos HERV.

Origen y conocimiento

Según remarca Dufloo, "son restos de antiguas infecciones por retrovirus que, a lo largo de la evolución, quedaron integrados en nuestro ADN. Cuando estas infecciones afectaron a células de la línea germinal, como los óvulos o los espermatozoides, los fragmentos virales pudieron transmitirse de generación en generación y acumularse en nuestro genoma, donde hoy representan cerca del 9% de nuestro ADN". Comenzaron a identificarse a finales de los años 60 y principios de los 70, inicialmente en animales. "El primer retrovirus endógeno humano se describió en 1981. Desde entonces, se han identificado miles de secuencias derivadas de retrovirus endógenos en el genoma humano", añade. En concreto, más de 500.000 secuencias de origen retroviral y, además, se han descrito más de 30.000 regiones HERV con potencial para codificar proteínas y unas 1.500 secuencias capaces de producir proteínas Env, proteínas de la envoltura que los retrovirus originales utilizaban para entrar en las células. "Estas proteínas Env son el foco principal de nuestro proyecto", enfatiza Dufloo.

¿Y cómo ha evolucionado su conocimiento? Durante mucho tiempo se pensó que los HERV eran simplemente restos fósiles de infecciones antiguas sin ninguna función. "Hoy sabemos que esta visión es demasiado simplista: muchos HERV se expresan en tejidos humanos y algunos incluso producen proteínas", expone.

Uno de los ejemplos mejor conocidos son las sincitinas, proteínas Env derivadas de antiguos retrovirus que nuestro organismo ha reutilizado para un proceso esencial como la formación de la placenta. También existen evidencias de que elementos HERV participan en la regulación de la expresión de otros genes y en procesos del desarrollo embrionario. Además, se han relacionado con la regulación de la respuesta inmunitaria y con distintas enfermedades, entre ellas algunos tipos de cáncer, enfermedades autoinmunes y trastornos neurológicos. Por ejemplo, una proteína Env derivada de HERV-W puede activar el receptor inmunitario TLR4 y se ha relacionado con los procesos inflamatorios observados en la esclerosis múltiple. Sin embargo, matiza, "estos ejemplos representan solo una pequeña fracción de la enorme diversidad de HERV presentes en nuestro genoma. Para la inmensa mayoría todavía desconocemos qué hacen y si tienen alguna función biológica o patológica".

Descubierta una 'vía inesperada' de entrada del coronavirus porcino en las células, ESCMID 2026: qué dice la evidencia más reciente sobre la inmunización, Tecnología antiviral disruptiva: nanoanillos de proteínas Potencial antiviralAlgunos HERV podrían haberse convertido, durante la evolución, en mecanismos naturales de defensa frente a otros virus. Los retrovi El primer retrovirus endógeno humano se describió en 1981. Desde entonces, se han identificado miles de secuencias derivadas de retrovirus en el genoma humano. Off Enrique Mezquita Off

De estudiante brillante a médico inseguro: el fenómeno del impostor golpea al R1

Archivado: septiembre 19, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

MIR saradomingo FSE

Los seis cursos de Medicina y la preparación del MIR entrenan a los facultativos para la vida real, aunque con un enfoque más teórico que práctico, por lo que el desembarco en la residencia es una confrontación con la realidad que en ocasiones puede suponer problemas de salud mental. Uno de ellos es el síndrome del impostor. Teresa García López de Asiaín, médico internista y directora médica de SaniCoach, prefiere llamarlo fenómeno, en vez de síndrome. “Llamarlo síndrome del impostor nos hace sonar algo más clínico y da como mucho más valor de lo que realmente es”, apunta Teresa García.

Lo que ocurre en estos casos con el R1 que desembarca en su primera experiencia profesional es que el fenómeno del impostor, caracterizado por la sensación de no merecer el puesto y el temor constante a estar engañando a los pacientes, puede aparecer por ese salto de las aulas universitarias al hospital. Para Teresa García una de las primeras claves está en la enseñanza. "La formación médica más tradicional hace que realmente el estudiante de Medicina observe más que ejecute, entonces cuando comienza la residencia entra en una dinámica nueva", detalla la directora médica de SaniCoach, entidad especializada en la salud mental de los profesionales sanitarios.

García especifica que, aunque no se trata de una patología clínica estricta ni de un diagnóstico psiquiátrico en sí mismo, este fenómeno actúa como un amplificador de la ansiedad. "La diferencia va a estar entre lo que no sabe el R1, y es lícito que no sepa, y lo que le llega a hacer pensar que no merece estar ahí", señala la especialista. A diferencia de otros sectores profesionales donde el periodo de becario o formación delimita claramente las funciones, el estudiante de medicina experimenta un cambio de rol brusco y una responsabilidad directa sobre la salud de los pacientes que, en ocasiones, cuenta con una supervisión menor de la deseada, destaca García.

De inseguridad razonable a problema

"El R1 atiende a un paciente y puede no estar seguro de si pedir analítica o no, o dar una dosis u otra, algo que entra dentro del patrón razonable, pero eso en algunos casos puede cambiar a como no he visto este síntoma o como no he sido capaz de interpretar lo que me estaba diciendo el paciente, estoy engañando a alguien", describe. También añade que esa sensación de inseguridad puede convertirse en una bola de nieve y vaya a más, provocando el problema de salud mental. TGarcía matiza que el fenómeno del impostor en residentes por sí mismo no es común, pero sí que puede estar relacionado con cuadros de problemas de salud mental que ven a sus pacientes en SaniCoach.

El consejo que todo MIR necesita escuchar cuando comete su primer error, Salud mental del MIR: se rompe en la carrera, crece antes del examen y explota en la residencia, Aprender a ser médico: errores habituales en el primer año de residencia No hay datos de fenómeno del impostor en España en médicos, pero a nivel internacional un artículo publicado el año pasado en la British Medical Journ La inseguridades lógicas y razonables de un residente por no saber algo pueden convertirse en una sensación de que no merece estar ahí, representando un problema de salud mental. Off Alejandro Segalás FIR EIR Off

"El cerebro es un sastre que teje las experiencias para confeccionar la memoria"

Archivado: septiembre 19, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Neurología saradomingo Entrevista

Liset M. de la Prida, directora del Centro de Neurociencias Cajal (CSIC), ha recibido una prestigiosa ayuda europea para su proyecto DYNAMEM, que "busca entender cómo el cerebro utiliza los recuerdos para guiar el comportamiento".

Uno se imagina la memoria como algo parecido a un archivo, como uno de esos almacenes polvorientos en cuyas estanterías se acumulan millones de registros esperando a que alguien los reclame. Pero lo que están demostrando científicos como Liset M. de la Prida, directora del Centro de Neurociencias Cajal (CSIC), es que "lejos de ser algo estático, la memoria es frágil, moldeable y editable".

Aunque no se lo crea, muchos de los recuerdos que atesora, aquel día que se perdió en la playa, sus días en Primaria o su primer beso, quizá no ocurrieron exactamente como usted piensa.

"Porque el uso de la memoria es dinámico", explica la neurocientífica. Y a menudo, cuando evocamos un recuerdo, en cierta manera lo adaptamos y actualizamos. "Esa flexibilidad es la que nos permite sobrevivir", señala De la Prida. "Usamos la memoria en función de las circunstancias y la incluimos en marcos de interpretación que nos permiten tomar decisiones rápidas. Si fuera algo estático, como ese almacén que a menudo uno se imagina, no podríamos adaptarnos ni ser flexibles".

El caso es que no conocemos bien cómo funcionan esos procesos, que son fundamentales para el comportamiento humano y también tienen implicaciones en el desarrollo de la inteligencia artificial. Para desentrañarlos, la neurocientífica acaba de recibir una prestigiosa ayuda europea, una ERC Advanced Grant, para su proyecto DYNAMEM, que "busca entender cómo el cerebro utiliza los recuerdos para guiar el comportamiento".

"Queremos descubrir los mecanismos neuronales que permiten al cerebro arbitrar entre recuerdos alternativos y transformar la memoria en acción", aclara la especialista. Para lograrlo, su equipo estudiará cómo circuitos de distintas poblaciones neuronales que viven en el hipocampo cerebral seleccionan la información almacenada según el contexto y las necesidades del individuo para guiar su exploración, su aprendizaje y su conducta.

"El cerebro debe decidir constantemente qué recuerdos utilizar", explica De la Prida. "Y aunque sabemos mucho sobre cómo se almacenan las memorias, aún ignoramos cómo se seleccionan y utilizan para tomar decisiones".

Ese conocimiento, avanza, "puede transformar nuestra comprensión de funciones cognitivas esenciales, como el aprendizaje, la adaptación a situaciones nuevas o la toma de decisiones. Y también ayuda a entender mejor las alteraciones presentes en enfermedades neurológicas y psiquiátricas que afectan a nuestra capacidad de recordar", apunta.

Liset M. de la Prida, en su laboratorio del Centro de Neurociencias Cajal (CSIC). Foto: ÁNGEL NAVARRETE

Además, también puede ser fundamental para el desarrollo de la inteligencia artificial. "En los sistemas de inteligencia artificial hay capacidades que aún no se sabe cómo se pueden implementar. Por ejemplo, casi todos los sistemas son entrenados por refuerzo. En cambio, un humano es capaz de aprender cosas nuevas de una sola vez. Precisamente porque usamos la memoria de una manera dinámica y la incluimos en marcos de interpretación que nos permiten tomar decisiones más rápidas. El cerebro tiene mecanismos de aprendizaje autónomo, sin esfuerzo alguno, simplemente guiado por la curiosidad. Es importante entender cómo se puede implementar este tipo de habilidades".

El proyecto DYNAMEM parte de la amplia experiencia del equipo en la investigación de los circuitos del hipocampo, una región cerebral esencial para la memoria.

"En los últimos años hemos descubierto cómo distintas poblaciones neuronales dentro de esta estructura contribuyen de forma diferente a la representación de experiencias y contextos", apunta. "Y recientemente hemos obtenido evidencias de que estas poblaciones pueden influir de manera distinta en cómo se utiliza la información almacenada para explorar el entorno. Estos resultados sugieren que el cerebro dispone de mecanismos especializados no solo para almacenar recuerdos, sino también para decidir cuáles utilizar en cada momento. Queremos investigar este nuevo nivel de organización".

La tecnología actual permite, por primera vez, adentrarse en ese intrincado cableado, bucear en esa estructura hasta ahora insondable.

"Tenemos una serie de técnicas muy avanzadas que nos permiten identificar cientos de neuronas individuales y seguir su actividad en tiempo real de manera masiva", expone De la Prida. "Ahora somos capaces de aislar la actividad de las neuronas y observar cómo se van activando según el individuo va explorando o tomando decisiones". Y, además, los métodos computacionales avanzados permiten extraer información de esos grandes volúmenes de datos.

"Nuestra intención es que de toda esa información podamos destilar los principios fundamentales de la conexión entre esas neuronas y cómo esa organización da lugar a patrones de actividad que determinan las decisiones que va tomando el sujeto", explica De la Prida, que, en su obra Cerebro, espacio y tiempo (Guadalmazán), compara el cerebro con un sastre que hila nuestras experiencias en secuencias para confeccionar la memoria. "Queremos saber cómo se teje esa trama y cómo la utilizamos de manera dinámica".

Ese es el primer objetivo de la investigación, pero, como segundo paso, la científica tiene otra meta aún más ambiciosa.

"Las ayudas ERC apuestan por investigaciones de frontera, que tienen grandes componentes de riesgo, pero que nos pueden aportar mucho conocimiento. Son investigaciones de las que se denominan high risk, high gain".

La parte más arriesgada, continúa la investigadora, es la que quieren poner en marcha una vez hayan comprendido cómo funcionan esos principios fundamentales que nos permiten tomar decisiones de forma ágil.

"Una vez entendamos bien todo esto queremos intervenir en tiempo real para poder modificar esas decisiones", anuncia. "La tecnología ya nos permite no solo observar las neuronas, sino activarlas o inactivarlas de manera precisa y controlada. Queremos ser capaces de modificar esas elecciones de manera sistemática y controlada", explica la investigadora, que, aunque destila entusiasmo, enseguida apela a la responsabilidad que conlleva el desafío.

Spain Neurotech: "Vamos a poner en valor la neurociencia y las iniciativas españolas", Un café para recordar o cómo la cafeína revertiría el efecto de la falta de sueño en la memoria, Organoides cerebrales humanos injertados en ratas permiten estudiar mejor la enfermedad neuropsiquiátrica Ese es el primer objetivo de la investigación, pero, como segundo paso, la científica tiene otra meta aún más ambiciosa."Las ayudas ERC apuestan por i Liset M. de la Prida, ha obtenido una ayuda europea para DYNAMEM, un proyecto que pretende esclarecer cómo el cerebro selecciona y utiliza los recuerdos para tomar decisiones. Off Cristina G. Lucio Off

"El paracetamol mata a un gato": cuando el farmacéutico corrige al veterinario

Archivado: septiembre 19, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente V Congreso de Derecho Farmacéutico

"Quien prescribe, no dispensa. Me parece muy bien en la medicina humana, porque tenéis toda la capacidad y más para poder hacer ese trabajo. Pero, sinceramente, en el medicamento veterinario la mayoría de las farmacias no la tienen [...]. Nosotros no podemos considerar que sois el referente en medicamentos veterinarios". Así, a bocajarro, ha lanzado esta frase Manuel Lázaro, vocal de la Junta de Gobierno del Colegio Oficial de Veterinarios de Madrid (Colvema), a Rafael Areñas, vicepresidente Tercero del COF de Madrid (COFM), y Ana Oliver, presidenta de la Federación Española de Farmacéuticos Empresarios (FEFE), en el V Congreso de Derecho Farmacéutico, organizado por el Ilustre Colegio de la Abogacía de Madrid (ICAM).

En la mesa Prescripción y dispensación del medicamento veterinario: actores, límites y responsabilidades, moderada por Isabel Marín Moral, miembro del Comité de la Sección de Derecho Farmacéutico del ICAM, no se ha dado puntada sin hilo, ante la atónita mirada de los presentes. Los veterinarios han señalado, a colación del Real Decreto 666/2023, de 18 de julio, por el que se regula la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios, que "si cumples la ley a rajatabla, matas a los animales. Los egresados ya no quieren hacer clínica o se van a otros países. Hay burn-out". Y han puesto sobre la mesa trabas, como las existentes a la hora de solicitar medicamentos extranjeros, algo al alcance solo de grandes centros hospitalarios especializados y de forma excepcional.

"Si cumples la ley a rajatabla, matas a los animales" (Delina Saleno)

Así, Delia Saleno, presidenta de la Confederación Empresarial Veterinaria Española (CEVE), se ha quejado de las restricciones que existen a la hora de prescribir, teniendo en cuenta que no pueden salirse de la ficha técnica, y hay especies animales, como el lince, la oveja o la tortuga marina, entre otras muchas, para las que no existen fármacos ad hoc. E incluso dentro de una misma especie, como el perro, hay grandes diferencias de peso que afectan a las dosis. Todo ello para justificar por qué muchas veces optan por medicamentos de uso humano, aun existiendo la prescripción en cascada.

Paracetamol y gatos

Saleno ha puesto también sobre la mesa la, según ella, falta de formación del farmacéutico, que no sabe que "el paracetamol mata a un gato".

Dicho esto, Areñas ha replicado que eso no es así, y ha dado ejemplos: "Justo nos ha llegado a una farmacia una receta de paracetamol para gato. Gracias a que el farmacéutico se puso en contacto con el veterinario y le dijo Aquí tienes un error, no se le dispensó. Tenemos el ejemplo real. Por eso es mucho mejor que estemos dos, por si uno se equivoca", ha explicado en tono conciliador y dejando claro que la Ley de Garantías de Medicamentos establece claramente la distinción que debe haber entre prescripción y dispensación, al ser "una garantía de independencia que evita también los conflictos de interés". Asimismo, ha puesto el acento en la capacidad del farmacéutico a la hora de elaborar fórmulas magistrales para el tratamiento de animales, lo que puede suplir las carencias de la industria farmacéutica.

"El farmacéutico se puso en contacto con el veterinario y le dijo: 'Aquí tienes un error" (Rafael Areñas)

La presidenta de CEVE ha querido fortalecer su tesis sobre la falta de formación del farmacéutico alertando sobre el uso de excipientes según especie, y ha ejemplificado con la quinolona: "No se puede reemplazar, porque los excipientes pueden ser tóxicos para otra especie. Y esto, ¿quién lo sabe? El veterinario. El mismo RD 666 dice que en el momento de cambio de prescripción en la farmacia por falta de stock, el farmacéutico estará obligado a informar al veterinario, para que este haga el juicio clínico".

Prescripción-dispensación

Aquí es cuando llega otro aguijón de Saleno: "Salvo España y Suecia, en todos los países de la Unión Europea se suministra al consumidor (en veterinaria existe consumidor y paciente) la cantidad exacta, que es lo que el Reglamento europeo indica, sobre todo con el antibiótico. No dice que lo debe hacer el farmacéutico". Es decir, se cuestiona la barrera prescripción-dispensación.

Y añade: "Hay una sentencia de 2018 del Tribunal de la Unión Europea (UE) que analiza las competencias del veterinario y del farmacéutico durante su formación, y llega a la conclusión de que el idóneo es el veterinario, porque "el farmacéutico no demuestra competencia alguna en salud animal". Por tanto, "que un farmacéutico controle la prescripción del veterinario no es lo correspondiente. Hay que pensar, cuando legislamos, a quién queremos proteger".

Vía libre a un RD veterinario "claramente mejorado, pero imperfecto", Por qué los medicamentos veterinarios juegan en otra división, Consuelo Rubio (Aemps): "Los medicamentos veterinarios deben estar en el Ministerio de Sanidad" Nueva respuesta de Saleno: "Es mucho mejor que estemos los dos, si los dos tenemos la formación adecuada. Incluso vuestro código deontológico, en el a Ambos colectivos han debatido sobre la necesidad de regular los medicamentos de uso animal, tras el RD 666/2023, de 18 de julio, en una mesa organizada por el ICAM. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Paula Peña, Medicina Física y Rehabilitación en Chad: “Nunca había imaginado una pobreza así”

Archivado: septiembre 19, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Profesión saradomingo Médicos por el mundo (XXXII)

Paula Peña tiene en su calendario unos días señalados en los que pone en grande Chad. Esta especialista en Medicina Física y Rehabilitación en el Hospital Universitario de Fuenlabrada viaja cada año al Hospital Saint Joseph de Bébédjia, en una de las zonas más desfavorecidas del país, donde la falta de recursos, la cultura de pobreza que impera y carencia de salud pública hacen que parezca un mundo totalmente distinto a España. El nombre del proyecto de cooperación en el que participa lo dice todo: ‘EnganCHADos’. Y es que esa atracción de Paula con Chad es un vínculo muy fuerte.

Pera comprender esa cita ineludible de Paula con Chad hay que remontarse a atrás y ver el origen de esa conexión y la causa de mantenerla en el tiempo. “Todo empezó con Alfonso Antequera, un cirujano de nuestro hospital en Fuenlabrada que estaba acostumbrado a hacer mucha cooperación. Entonces, él había estado en varios países de África y un amigo suyo oftalmólogo, que tenía una ONG, le invitó a acompañarle en una misión oftalmológica suya a Saint Joseph de Bébédjia, en Chad”, detalla, mientras que agrega a raíz de aquello nació un proyecto de cooperación que acabó acompañado de un convenio de hermanamiento entre ambos hospitales. “El acuerdo permite que los profesionales seleccionados puedan desplazarse durante cuatro semanas al año manteniendo su salario y facilita, además, la aportación de material para las diferentes misiones”, detalla.

Paula Peña, con uno de sus pacientes en Chad.

Peña reconoce que su especialidad, Medicina Física y Rehabilitación, no es la que suena más en este tipo de proyectos de cooperación, pero la realidad de Chad terminó demostrando lo contrario. Las secuelas neurológicas provocadas por enfermedades como la malaria cerebral o la meningoencefalitis tuberculosa dejan a algunos niños con graves discapacidades. A las limitaciones sanitarias se añaden en estos casos condicionantes sociales y culturales que pueden colocar a estos menores en situaciones de enorme vulnerabilidad.

“Las propias misioneras que estaban a cargo de Pediatría dijeron que necesitaban a alguien de Rehabilitación que les enseñara técnicas de neurorehabilitación para estos niños, para darles una oportunidad”, explica la especialista del Hospital Universitario de Fuenlabrada. Fue así como realizó su primera estancia en Chad en 2017. Desde entonces ha regresado todos los años durante aproximadamente un mes, salvo durante la pandemia de covid-19. Su última estancia fue el pasado mes febrero.

Zonas rurales muy pobres

El escenario en el que desarrollan su actividad explica la magnitud del desafío. El Hospital Saint Joseph se encuentra en el sur de Chad, relativamente próximo a la frontera con República Centroafricana, en una zona fundamentalmente rural. Paula recuerda que la falta de infraestructuras no se limita a las áreas más alejadas: “Es un país que vive a oscuras, incluso en la capital. No hay luz en la mayor parte del país, no hay acceso a servicios sanitarios mínimos”.

En las zonas rurales, describe, muchas familias viven en chozas de adobe sin electricidad ni agua corriente y preparan un fuego en la calle y no tienen ni puertas ni ventanas. “Es una cosa que yo nunca me había imaginado, una pobreza así”, reconoce.

Francisco García Lanzas, un cardiólogo en el RD Congo con 15 idiomas y en un hospital en donde solo se llega en canoa, Miguel Martínez-Lacalzada, ante las enfermedades infecciosas en el recóndito Timor-Leste, María Jesús Pinazo lucha contra el Chagas a 2.500 metros de altitud en Bolivia De dos pruebas básicas a disponer de PCRLa transformación del hospital durante la última década permite comprobar, sin embargo, que la cooperación man Esta especialista del Hospital Universitario de Fuenlabrada desde 2017 va todos los años a este país africano dentro del proyecto de cooperación ‘EnganCHADos’. Off Alejandro Segalás Off

Menos consultas, mismo control: la app que cambia el seguimiento de Crohn y colitis ulcerosa

Archivado: septiembre 19, 2026, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Aparato Digestivo saradomingo Ennova

TECCU (acrónimo de Telemonitorización de la Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa) es una plataforma digital de telemonitorización para este tipo de pacientes, que permite recoger información clínica y analítica, generar alertas, priorizar la atención por parte de enfermería especializada y personal médico, y adaptar la intensidad del seguimiento a la situación clínica y al tratamiento de cada uno. Nació hace más de una década en la Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia y en ese periodo se ha progresado en su desarrollo, evaluación y validación científica.

En este escenario, La Fe y el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) han liderado un ensayo multicéntrico nacional que avala TECCU como complemento al seguimiento presencial convencional, ya que mantiene un control clínico comparable y, al tiempo, reduce de forma significativa las visitas presenciales. Además, el uso de la plataforma se asoció a una disminución de los costes sanitarios y de los costes asumidos por los pacientes, gracias a la reducción de desplazamientos, tiempo laboral perdido y gastos vinculados a la asistencia presencial. Los resultados del estudio, publicado en Clinical Gastroenterology and Hepatology, recoge el análisis final de coste-efectividad de un ensayo promovido en el entorno de GETECCU, el Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa.

Según explica Mariam Aguas, especialista de la Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal del Hospital La Fe e investigadora del IIS La Fe, TECCU nació "a partir de una necesidad asistencial concreta: mejorar el seguimiento de pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, enfermedades crónicas, complejas y con evolución fluctuante, que requieren controles frecuentes y capacidad de respuesta rápida ante brotes, efectos adversos o cambios terapéuticos".

La plataforma se diseñó como una herramienta complementaria a la consulta presencial, no sustitutiva. "Permite que el paciente introduzca desde su entorno habitual información clínica estructurada, síntomas, cuestionarios de actividad, adherencia terapéutica, posibles efectos adversos y resultados de biomarcadores como proteína C reactiva o calprotectina fecal", expone Aguas. Con esta información, TECCU genera alertas que son revisadas por enfermería especializada y personal médico de la Unidad de EII, "lo que permite priorizar a los pacientes que necesitan intervención, ajustar el seguimiento y decidir cuándo es necesaria una visita presencial". Aguas incide en que la telemonitorización “no debe entenderse como una sustitución de la consulta presencial, sino como una herramienta complementaria que permite seguir de forma más flexible y eficiente a pacientes que necesitan un control más estrecho”.

Estudio

Tras su desarrollo y estudio piloto en IIS La Fe- Hospital Universitario La Fe (2014-2016) para confirmar su utilidad, se ha realizado este estudio, que incluyó a pacientes adultos con enfermedad inflamatoria intestinal activa que iniciaban tratamiento inmunosupresor o biológico. Entre los principales criterios de exclusión se incluyeron la imposibilidad de utilizar dispositivos digitales o la falta de acceso a internet, deterioro cognitivo o sensorial, imposibilidad para leer o comunicarse adecuadamente en español, enfermedad médica o psiquiátrica no controlada, cáncer activo, enfermedad terminal o situación de cuidados paliativos, ileostomía definitiva, reservorio ileoanal o anastomosis ileorrectal, enfermedad perianal, participación simultánea en otros ensayos clínicos y situaciones clínicas que obligaran a visitas hospitalarias frecuentes por otros motivos, como hemodiálisis o trasplante.

En total, participaron 24 hospitales españoles y 159 pacientes, que fueron distribuidos de forma aleatoria a seguimiento mediante la aplicación TECCU o a atención estándar. Durante 52 semanas, se evaluaron variables clínicas, calidad de vida y costes sanitarios y sociales asociados al seguimiento. "Durante el estudio se analizaron variables clínicas, biológicas, asistenciales, económicas y de calidad de vida. Como variable principal del análisis de coste-efectividad se evaluó el tiempo en remisión clínica. También se analizaron biomarcadores como proteína C reactiva y calprotectina fecal, por su utilidad para objetivar inflamación y complementar la información clínica referida por el paciente", remarca Aguas. Además, se evaluó la calidad de vida mediante cuestionarios validados, los años de vida ajustados por calidad, el número de contactos sanitarios, las visitas presenciales y remotas, urgencias, hospitalizaciones, endoscopias, cirugías y efectos adversos. Desde el punto de vista económico, "se estudiaron costes sanitarios directos y costes asumidos por los pacientes, incluyendo desplazamientos, gastos de viaje y tiempo laboral perdido".

Eva Mª García: "Enfermería juega un papel fundamental en las situaciones que pueden resolverse con autocuidados del paciente", Rompiendo el techo terapéutico en la EII: el papel de guselkumab en una nueva era de tratamiento, Nuevo biológico que amplía las posibilidades de remisión en Crohn y colitis ulcerosa Resultados satisfactorios y traducción en beneficiosAguas destaca que en enfermedades crónicas como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, “el Un ensayo multicéntrico de La Fe demuestra que la plataforma de telemonitorización TECCU mantiene un control clínico comparable al seguimiento convencional en estos pacientes. Off Enrique Mezquita Investigación Off

Los pacientes se decantan por el médico, antes que por el farmacéutico

Archivado: septiembre 19, 2026, 6:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Prevención

Los pacientes tienen claro quién debe informarles sobre los riesgos de los medicamentos al volante: el médico. El 69% considera que la consulta médica es el momento más adecuado para recibir esta información, por delante de la farmacia (49%). Además, el 36% considera que la mejor ocasión es al consultar en el envase o el prospecto y solo el 17% durante el uso del medicamento.

El 46% de los conductores no reconoce claramente el pictograma que advierte de que un medicamento puede afectar a la conducción

El mensaje está en el envase, pero no siempre llega al conductor. El 46% de los conductores no reconoce claramente el pictograma que advierte de que un medicamento puede afectar a la conducción: un 21% asegura que le suena pero no está seguro de su significado y otro 21% directamente no lo reconoce. Entre quienes toman medicamentos y conducen bajo sus efectos, el reconocimiento claro se sitúa incluso por debajo: en el 54%.

Solo el 3% de los conductores habituales percibe los medicamentos como un riesgo al volante, Más de 5.000 presentaciones de fármacos pueden afectar a la conducción, Solo cuatro de los 66 efectos secundarios atribuidos a las estatinas serían reales El dato pone sobre la mesa uno de los principales retos de la prevención: no basta con advertir del riesgo, el conductor tiene que identificarlo y act Cuando hablamos de en qué momento consideran que es más útil recibir información sobre los riesgos de los medicamentos al volante, el 69% apuesta por la consulta médica. Off Lucía de Mingo Rodríguez Medicina Familiar y Comunitaria Off

La IA avanza más rápido que las normas en Atención Primaria

Archivado: septiembre 19, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Medicina Familiar y Comunitaria saradomingo Competencias digitales

Los médicos de Atención Primaria, como el resto de especialistas, ya utilizan en su mayoría la inteligencia artificial en su trabajo, muchas veces por iniciativa propia. Para César Dilú, médico internista y miembro del grupo de trabajo de Salud Digital de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), este dato debe leerse como una oportunidad y no como un problema. "La prioridad no es limitar el acceso a estas herramientas sino desarrollar cuanto antes las competencias necesarias para utilizarlas con criterio clínico", señala.

Esta es precisamente la posición que la SEMG ha defendido en la Declaración de Oviedo, coincidiendo con el congreso nacional de la sociedad, donde se planteó que la implementación de la inteligencia artificial en el sistema sanitario debe formarse y organizarse activamente, “sin prohibiciones que frenen un proceso que ya es imparable y que puede aportar valor real a la práctica clínica si se gestiona con las salvaguardas adecuadas”, indica este experto.

Para qué se está utilizando la IA de forma mayoritaria

Los usos más frecuentes actuales de la IA son la búsqueda y síntesis de literatura médica, la redacción o edición de textos y la preparación de sesiones clínicas. Estos datos, coherentes con los recogidos por distintas sociedades científicas, entre ellas una encuesta de la Societat Catalana de Medicina Familiar i Comunitària (CAMFiC), realizada en noviembre de 2025 y posteriormente publicada en The Lancet Primary Care, que recogió respuestas de 373 profesionales de Atención Primaria, el 89,5% de ellos médicos de familia, confirman que la IA se está introduciendo primero allí donde puede comprimir trabajo cognitivo o documental: localizar evidencia, resumir información, preparar un borrador o reorganizar contenido, resalta César Dilú.

Según esta encuesta, ChatGPT había sido utilizado por el 80,2% de los encuestados, por delante de Microsoft Copilot (37,8%), del asistente clínico institucional AXIA (36,2%), de Gemini (24,9%) y de Perplexity (18,5%). Aproximadamente un 28% declaraba utilizar IA a diario y otro 30% varias veces por semana.

Para César Dilú el dato relevante para la práctica no es tanto el porcentaje de adopción como el tipo de tareas en las que la IA se está incorporando y lo que ello implica en cuanto a necesidades de formación.

"Si los médicos ya están usando estas herramientas para tareas documentales y de síntesis, el paso lógico es ofrecerles formación estructurada que les permita extender ese uso con seguridad a otras tareas, no poner barreras a un proceso que responde a una necesidad real de la práctica diaria".

ChatGPT no es un residente: qué hacer y qué no hacer con IA en la consulta, La inteligencia artificial en salud: el reto de incorporar nuevos perfiles al sistema, "En Salud Digital hemos convertido la fragmentación del SNS en una ventaja competitiva" Antoni Sisó-Almirall, presidente de CAMFiC y primer autor del trabajo, ha señalado que la integración con los sistemas y los condicionantes legales co La Inteligencia Artificial forma parte del trabajo diario en Atención Primaria. El reto actual es garantizar su implementación acompañada de formación y de un marco organizativo. Off Covadonga Díaz Off

Los sindicatos niegan que un intergrupo parlamentario baste para frenar la huelga médica indefinida

Archivado: septiembre 18, 2026, 2:55pm UTC por Cristina Ruiz

Profesión cristinaff@uni… Estatuto Marco

Los sindicatos convocantes de la huelga médica indefinida a partir del próximo 28 de octubre, en protesta por el Estatuto Marco que ya está en el Congreso, no se plantean la desconvocatoria del paro si se crea el intergrupo parlamentario propuesto por la ministra de Sanidad, Mónica García, y solicitado también por el Foro de la Profesión Médica. Así lo ha confirmado DM con varias de las fuentes sindicales después de que algunos medios dieran por hecho que la desconvocatoria del paro estaba supeditada a la creación de ese intergrupo.

Ángela Hernández, secretaria general del sindicato Amyts (Madrid) e integrante y fundadora de la nueva confederación sindical Unión Médica y Facultativa (UMYF), lo califica de "humo" y se explica: "Estos integrupos están formados por parlamentarios de Sanidad de los diferentes grupos y por organismos externos para crear opinión sobre determinados puntos específicos. Y la opinión sobre este tema [el estatuto médico] está ya más que creada", apunta.

Pone como ejemplo de ese humo el Dictamen para la Reconstrucción Social y Económica tras la pandemia emanado del Congreso y se pregunta: “¿Cuántas de las medidas de las recogidas en él se han llevado a cabo?”.

La secretaria general de Amyts (en el comité de huelga) y también de UMYF deja claro que "ahora mismo, al menos desde UMYF, no se dan las condiciones para desconvocar la huelga porque la profesión médica y facultativa no se ha sentido escuchada ni por el Ministerio ni por el Gobierno".

Recuerda que durante año y medio sus reivindicaciones y propuestas, "recogidas en un documento de 110 páginas, no han cambiado". Las resume: "Una jornada justa, que no nos discrimine como nos viene discriminando el Estatuto Marco de 2003 y como nos continuaría discriminando, aunque con alguna mejoría, el proyecto aprobado, y una clasificación acorde a nuestra formación y sobre todo a nuestra responsabilidad ante los pacientes".

Los médicos irán a la huelga indefinida a partir del 28 de octubre, García "reta" al PP a presentar enmiendas "por cada una de las discrepancias" con el Estatuto Marco, García: el Estatuto Marco en el Congreso "no puede ser una excusa" para mantener la huelga Señala también que "solo hay dos opciones: si nos quieren dentro de un Estatuto Marco -insiste- junto al resto de categorías, queremos las mismas cond La propuesta de la ministra de Sanidad y del Foro de la Profesión no cambia su posición y dicen que la huelga indefinida a partir del 28-O "está en marcha". Off Cristina Ruiz Política y Normativa Off

No llegó a tocar a la médica, pero fue atentado: la justicia confirma la condena a un paciente

Archivado: septiembre 18, 2026, 11:45am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Sentencia

La condena por atentado al agresor de una sanitaria en el ejercicio de sus funciones no requiere contacto físico, pues la intención es suficiente. La Audiencia Provincial del Cádiz ha dejado claro este punto al rechazar el recurso presentado por un paciente, que intentó agredir a una médica de atención primaria, sin conseguirlo.

El Juzgado de lo Penal número 1 de Jerez de la Frontera condenó al hombre por el delito de atento contra una médica a las penas de seis meses de prisión, al pago de una multa de seis euros al día durante el tiempo de la condena y de una indemnización simbólica al centro de salud de 15 euros. El afectado recurrió el fallo, argumentando que no llegó a tocar a la doctora, pero la Audiencia ha rechazado el recurso, confirmando la condena y dejando claro que "el delito de atentado es un delito de mera actividad".

Intervención del guardia de seguridad

Sobre lo que ocurrió no hay duda: el condenado llegó a su centro de salud exigiendo a la médica que le recetara una medicación que no tenía indicada. Entonces, "en un estado de agitación y agresividad", se abalanzó sobre la facultativa con la intención de agredirla, pero "no llegó a tocarla porque el vigilante de seguridad intervino", según reconoció la sanitaria en sede judicial. Tras el suceso, el vigilante acompañó al paciente a la salida.

Ante este relato, la defensa del agresor minimizó los hechos, calificándolos como "una mera reacción impulsiva o airada", sin la entidad suficiente para constituir un delito de atentado, destacando que la doctora estaba protegida por el vigilante y una mesa, y, por lo tanto, mantenía una distancia mínima de dos metros.

Exigen una ambulancia y acaban detenidos por atentado a personal sanitario, Condena de cárcel al agresor de una ginecóloga que le prohibió grabar la ecografía de su bebé en la consulta, Consecuencia (¿extrema?) de la negativa de un médico a dar una baja: "He llamado a mi hijo y te vas a enterar". Y se enteraron todos Pero la Audiencia Provincial de Cádiz ha juzgado lo ocurrido como un delito de atentado, que es "un delito de mera actividad", lo que significa que "p La Audiencia Provincial de Cádiz ha juzgado lo ocurrido como un delito de atentado, aunque no hubo contacto físico, y ha condenado al agresor a seis meses de cárcel. Off S.Valle Medicina Familiar y Comunitaria Off

Quinta guardia y libranza de viernes, frentes abiertos de los MIR con el Sergas

Archivado: septiembre 18, 2026, 11:34am UTC por Rosalía Sierra

MIR Rosalía Sierra Comisión de seguimiento

La primera comisión de seguimiento del acuerdo que permitió suspender la huelga autonómica de médicos en Galicia ha dejado sobre la mesa varios compromisos pendientes de aplicación, entre ellos dos que afectan directamente a los médicos residentes: el pago de la quinta guardia y sucesivas, comprometido desde junio, y la extensión de la libranza de las guardias de los viernes a los MIR.

La Asociación MIR España (AME), que forma parte del comité de huelga junto a O'MEGA y Médicos Unidos por sus Derechos (MUD), ha trasladado estas reclamaciones a la Dirección Xeral de Recursos Humanos del Servizo Galego de Saúde (Sergas) durante la reunión celebrada hoy viernes en Santiago de Compostela.

Según ha explicado a Diario Médico Jesús Arzúa, presidente de AME, el encuentro ha sido "cordial" y el Sergas ha mostrado su intención de cumplir los acuerdos firmados el 7 de mayo. La Administración ha trasladado que los puntos pendientes deberán pasar por la Mesa Sectorial y posteriormente por el Consello da Xunta y su publicación en el Diario Oficial de Galicia (DOG).

"Hay una intención real por parte del Sergas de llevar a buen puerto los acuerdos alcanzados", señala Arzúa. Pero, añade, la asociación no ha salido satisfecha del encuentro porque algunas de las medidas "deberían haberse aplicado desde junio" y acumulan ya un retraso considerable.

La quinta guardia, pendiente desde junio

Uno de los principales puntos de fricción es el incentivo por la quinta guardia y sucesivas realizadas por los residentes en un mismo mes. El acuerdo firmado en mayo contempla el pago de esta medida desde junio de 2026, una mejora que los médicos adjuntos ya tienen reconocida en Galicia desde 2023.

La Xunta y O´Mega sellan un acuerdo que pone fin a la huelga, El tope de 30 pacientes por médico pone fin a la huelga en Galicia, Galicia: el Sergas no logra parar la huelga indefinida en atención primaria AME reclama que se aplique finalmente y que las cantidades pendientes se abonen con carácter retroactivo desde el 1 de junio. "No estamos planteando u AME sale de la comisión de seguimiento con el compromiso del Sergas de llevar a Mesa Sectorial los puntos pendientes, aunque denuncia retrasos en medidas acordadas en mayo. Off Rosalía Sierra Off

EEUU aprueba la primera terapia génica para síndrome de Sanfilippo tipo A

Archivado: septiembre 18, 2026, 11:07am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal De Ultragenyx

La agencia estadounidense FDA ha aprobado Fayuvi (rebisufligene etisparvovec-hopf), que se convierte así en la primera terapia autorizada para pacientes pediátricos con mucopolisacaridosis tipo IIIA (MPS IIIA), también conocida como síndrome de Sanfilippo tipo A. Se trata, además, de la segunda terapia génica de la compañía Ultragenyx aprobada por la agencia estadounidense.

Esta enfermedad hereditaria ultrarrara y neurodegenerativa provoca un deterioro progresivo del cerebro y del sistema nervioso. Los niños afectados pueden presentar inicialmente un desarrollo aparentemente normal, pero con el tiempo experimentan una pérdida progresiva de capacidades cognitivas, del lenguaje y de otras habilidades adquiridas.

Según Orphanet, la prevalencia de Sanfilippo tipo A se sitúa en torno a 1-9 casos por millón de habitantes. La esperanza de vida media de los pacientes se sitúa en 15 años.

Hasta ahora, el abordaje se limitaba fundamentalmente al tratamiento de los síntomas, sin ninguna terapia aprobada dirigida a modificar el curso de la enfermedad.

Copia del gen SGSH

Fayuvi es una terapia génica de dosis única administrada por vía intravenosa. Utiliza un vector viral adenoasociado de serotipo 9 (AAV9), modificado y no infeccioso, para introducir en las células del paciente una copia funcional del gen SGSH.

Caso 'Elevidys': muertes y controversia evidencian los retos de la terapia génica, Terapia génica: ¿cómo se fabrica la medicina del futuro?, La terapia génica española para el alzhéimer llega a la fase clínica: "Aspiramos a revertir la patología" Este gen permite producir sulfamidasa, una enzima ausente o deficitaria en los pacientes con MPS IIIA. Su déficit impide la correcta degradación del s 'Fayuvi' modifica la historia natural de esta enfermedad al demostrar su capacidad para detener o mejorar la función cognitiva. Off Redacción Empresas Empresas Enfermedades Raras Farmacología Off

Solo uno de cada cinco hospitales verifica el fármaco a pie de cama

Archivado: septiembre 18, 2026, 10:52am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Códigos datamatrix

Solo el 21% de los hospitales españoles dispone de lectura de código de barras antes de administrar el fármaco al paciente a pie de cama. Lo explica Ana Sangrador, vocal de Farmacia Hospitalaria del Consejo General de COF. Toca, pues, ponerse las pilas para cumplir con el objetivo marcado para 2032: que el 50% de los hospitales europeos pueda realizar el escaneado junto al enfermo con una codificación básica propuesta en dicho documento, lo que evitaría errores de medicación.

Esta es la meta que aparece en una guía conjunta sobre la inclusión del código de barras en las dosis unitarias que se emplean a pie de cama, publicado por la patronal europea de la industria farmacéutica innovadora, Efpia, y la Asociación Europea de Farmacéuticos Hospitalarios (EAHP).

El uso del código de barras reduciría la tasa de errores de administración del 11,5% al 6,8% (una reducción relativa del 41,4%) y los eventos adversos potenciales graves para el paciente disminuirían un 50,8%. Al menos estos son los datos reales que menciona Sangrador, observados en un estudio del año 2005, que evaluó más de 14.000 administraciones de medicamentos. "Para nosotros es una prioridad conseguir la implantación del código de barras en la administración de medicamentos al paciente", puntualiza.

"Los hospitales españoles estarán preparados si se les dota de los recursos económicos y materiales necesarios" (Ana Sangrador)

Sin embargo, hay tarea que hacer: la verificación automatizada mediante código de barras aún presenta una baja implantación en los hospitales españoles. En la dispensación solo el 28,7% de los hospitales utiliza lectores de código de barras para verificar la selección del medicamento y, en la verificación de la identidad del paciente, la verificación mediante lectura de código de barras o dos identificadores antes de la administración alcanza un 34,4% de implantación. Son datos del Informe 2022 sobre la implantación de prácticas seguras del ISMP-España y la SEFH.

Por ello, es clara: "Los hospitales españoles estarán preparados para realizar esta función si se les dota de los recursos económicos y materiales necesarios para poder hacerlo. Los farmacéuticos de hospital españoles estamos encantados con este requerimiento de la EAHP y la Efpia, ya que nuestra misión es que los pacientes ingresados reciban el medicamento adecuado a las dosis prescritas en todo momento para garantizar de esta forma su seguridad", aclara.

"La industria está capacitada para el datamatrix básico" (Emili Esteve)

La industria farmacéutica española podrá cumplirlo, como explica a este medio Emili Esteve, director del Departamento Técnico de Farmaindustria: "Esta es una petición, fundamentalmente, de la farmacia hospitalaria. Esta argumenta que la verificación del producto a pie de cama justo antes de administrar al paciente un medicamento puede evitar errores y confusiones. Es un paso muy importante para la seguridad del paciente".

Dicho esto, añade: "La industria está capacitada, porque en esa aproximación no regulatoria, de acuerdo entre dos partes, se ha centrado en algo que no es muy complicado para las compañías: una información básica. El datamatrix básico contiene solo el número del medicamento que te permite desplegar la dosis y la forma farmacéutica" (no la caducidad, que iría en un formato avanzado). "Es una información estática que permite no cometer errores con las dosis ni el fármaco", resume.

Europa ya tiene una solución, barata, para escanear unidosis en hospitales, Intensivistas y farmacéuticos de hospital ofrecen claves para reducir errores de medicación en las UCI, Alertan de la "limitada y desigual" implantación de tecnologías para la trazabilidad de fármacos en los hospitales Sangrador explica que "tradicionalmente la mayoría de los medicamentos solo llevaban código de barras en el envase comercial secundario (la caja). Par En 2032 el 50% de hospitales europeos podrá realizar el escaneado junto al enfermo. En España la industria farmacéutica está preparada, pero los centros tienen tarea. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Hospitalaria Off

Cataluña: un pacto en la mesa médica bilateral podría evitar la huelga indefinida

Archivado: septiembre 18, 2026, 10:52am UTC por Carmen Fernández

Profesión carmenfernandez Comunidades autónomas

El trabajo de la mesa médica bilateral, un espacio creado en Cataluña en 2023 entre el Departamento de Salud de la Generalitat y el sindicato Médicos de Cataluña (Metges de Catalunya, MC) para dialogar sobre mejoras laborales, retributivas y organizativas para los facultativos, podría permitir a las partes evitar que en esta comunidad autónoma se celebre la huelga indefinida convocada por organizaciones que representan al personal médico y facultativo del Sistema Nacional de Salud (SNS) a partir del miércoles 28 de octubre en contra del proyecto de reforma del Estatuto Marco, que está en trámite en el Congreso de los Diputados. MC ha convocado la movilización en Cataluña de manera coordinada y con el mismo calendario de actuación que el resto de sindicatos médicos.

La mesa bilateral catalana, de la que podría salir una solución que evite la huelga en la región, no ha dejado de estar activa desde que se creó, y tiene convocada una reunión para la semana que viene. De ella forman parte representantes del Departamento de Salud y el Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), de MC y del Consejo de Colegios de Médicos de Cataluña (CCMC).

No hay duda del interés del Gobierno catalán por tratar de evitar esa huelga. Ayer, la consejera de Salud, Olga Pané, se reunió con los representantes de MC por primera vez desde el inicio del actual ciclo de movilizaciones, que comenzó en octubre del pasado año. MC ha informado al respecto de que "los representantes del sindicato y la Administración han abordado conjuntamente las causas del conflicto y han manifestado la voluntad compartida de encontrar vías de solución para poner fin a la confrontación y recuperar la normalidad en la atención médica catalana".

¿Cómo afronta el Gobierno catalán la campaña reivindicativa 'Ni un minuto más'?, García: el Estatuto Marco en el Congreso "no puede ser una excusa" para mantener la huelga , ¿Qué nivel de conflictividad médica afrontará la sanidad catalana en otoño? El sindicato ha precisado que, aunque valora positivamente que Salud haya abierto esta primera oportunidad de diálogo, "en ningún caso se trata, por a La consejera de Salud se ha reunido con los representantes de MC, convocante en la región del paro nacional indefinido a partir del 28 de octubre. Off Carmen Fernández Política y Normativa Off

Confirmado un caso de mpox en un menor tutelado en un centro de acogida de Ceuta

Archivado: septiembre 18, 2026, 10:11am UTC por EFE

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Crisis migratoria

La Ciudad Autónoma de Ceuta ha confirmado este jueves un caso de un menor marroquí, de los que entraron ilegalmente los días 30 y 31 de julio, al que se le ha detectado la enfermedad de Monkeypox (Mpox), también conocida como viruela del mono.

Según han confirmado fuentes del Gobierno autonómico, encargado de la tutela de estos niños, el menor se encuentra aislado en uno de los centros de acogida que han tenido que ser habilitados para dar respuesta a la contingencia migratoria.

Las fuentes han determinado que el menor tiene 13 años y accedió a la ciudad durante la entrada masiva de finales de julio. El diagnóstico se ha confirmado esta misma tarde.

Muñecas, muelas y muchas dudas: así juzgan los forenses la mayoría de edad de los migrantes en Ceuta, La ministra confirma 11 casos de varicela y 8 de tuberculosis en Ceuta, Sanidad inicia la vacunación a gran escala de migrantes en Ceuta La viruela del mono (o mpox) es una enfermedad infecciosa y zoonótica causada por un virus que se transmite principalmente por contacto físico estrech Ceuta ha confirmado un caso de mpox en un menor marroquí de 13 años acogido en uno de los centros habilitados para atender la llegada masiva de menores de finales de julio. Off EFE Off

El cerebro humano integra dos órganos de origen independiente

Archivado: septiembre 18, 2026, 9:38am UTC por Redacción

Neurología mariasanchezmonge Estudio en 'Nature Neuroscience'

Durante siglos se ha considerado el cerebro como un único órgano. Una investigación liderada por científicos de la Universidad de Stanford concluye que, en realidad, está formado por dos sistemas nerviosos distintos que surgieron de manera independiente a lo largo de la evolución y que, con el tiempo, quedaron integrados en una sola estructura.

El hallazgo cuestiona una de las ideas más asentadas en neurobiología: que todo el cerebro procede de una única célula progenitora durante las primeras etapas del desarrollo embrionario. Según este nuevo estudio, las regiones anterior y posterior del cerebro tienen orígenes celulares diferentes y siguen trayectorias de desarrollo separadas desde el inicio.

Los investigadores describen el cerebro humano como la unión de dos sistemas ancestrales. Por un lado, una estructura más primitiva encargada de funciones vitales automáticas, como la respiración, el latido cardíaco o el control del hambre y la saciedad. Por otra parte, las regiones responsables de las capacidades cognitivas que caracterizan a nuestra especie, como el lenguaje, el pensamiento abstracto o la creatividad.

Además de replantear la comprensión del desarrollo cerebral, el descubrimiento podría explicar por qué durante décadas ha resultado tan difícil generar en el laboratorio determinadas neuronas del tronco encefálico. También abre nuevas vías para investigar enfermedades neurológicas graves como la atrofia muscular espinal (AME) y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que afectan a estas regiones cerebrales.

El cerebro será el protagonista de los avances científicos en los próximos 30-50 años, Los organoides cerebrales ganan realismo gracias a una nueva plataforma experimental en ratón, El cerebro tiene un 'radar' para predecir lo imprevisible La constatación de que la parte anterior del cerebro se origina a partir de una célula progenitora diferente de la que da lugar al rombencéfalo o cere La parte anterior y posterior se desarrollan a partir de células progenitoras distintas, según una investigación que abre nuevas vías para futuras terapias regenerativas. Off Redacción Investigación Off

Nueva etapa en Sanofi: reordena su negocio y desinvierte en 20 medicamentos maduros

Archivado: septiembre 18, 2026, 8:20am UTC por C. G. Real

Empresas cristinareal Acuerdo con Cheplapharm

La multinacional francesa Sanofi ha alcanzado un acuerdo con la alemana Cheplapharm para transferirle 20 medicamentos maduros y tres centros de producción a cambio de una participación del 26,4% en su capital. La operación, cuyo cierre está previsto para el tercer trimestre de 2027, permitirá a Sanofi reducir el peso de este negocio y concentrar recursos en sus áreas de innovación.

El acuerdo da continuidad a una relación comercial iniciada en 2014 y se enmarca, según Sanofi, en su proceso plurianual de simplificación de la cartera de medicamentos maduros. La compañía busca diferenciar la gestión de estos productos de la de los medicamentos innovadores, con modelos específicos de fabricación, regulación y comercialización para cada etapa de su ciclo de vida.

El movimiento tiene además una dimensión industrial relevante. Cheplapharm asumirá tres plantas de Sanofi en Csanyikvölgy (Hungría), Jurong (Singapur) y Ploërmel (Francia), que emplean conjuntamente a unas 565 personas. Los trabajadores mantendrán sus actuales condiciones de empleo y convenios colectivos, según ha comunicado Sanofi.

Sanofi estrena directiva, más compacta y centrada en I+D, con Belén Garijo al frente, Sanofi recupera a Belén Garijo como CEO global, Belén Garijo será la CEO mundial de la alemana Merck a partir de mayo de 2021 Entre los medicamentos incluidos se encuentra Lovenox/Clexane -enoxaparina-, salvo en Estados Unidos. La fabricación del anticoagulante quedará tambié La llegada de Belén Garijo a la dirección de la compañía francesa empieza a traducirse en reorganizaciones orientadas a concentrar recursos en sus áreas de innovación. Off C. G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Prematuros extremos: la edad gestacional ya no basta para decidir

Archivado: septiembre 18, 2026, 6:00am UTC por María Sánchez-Monge

Pediatría mariasanchezmonge Límites de la viabilidad

Nash Keen nació en Iowa (Estados Unidos) el 5 de julio de 2024 a las 21 semanas de gestación y pesó 285 gramos. Con sus dos años recién cumplidos -y sus problemas de neurodesarrollo e inmadurez orgánica-, ostenta el Récord Guinness de prematuridad. Hay otros casos documentados de neonatos que han salido adelante con esa edad gestacional, aunque siguen siendo muy excepcionales. El límite de la viabilidad ha cambiado mucho en los últimos años y ya se sitúa en las 22 semanas. Pero con un matiz importante: la edad gestacional por sí sola no basta como criterio de actuación; debe valorarse junto con otros factores fetales, obstétricos y asistenciales.

En los países con sistemas perinatales altamente especializados, "las 22 semanas constituyen actualmente el límite inferior en el que puede plantearse, en casos seleccionados, una atención dirigida a la supervivencia", corrobora a Diario Médico Gemma Arca, neonatóloga del Hospital Clínic de Barcelona. Y cita como referencia las recomendaciones de la Asociación Británica de Medicina Perinatal, que establecen que las decisiones entre las semanas 22 y 26 y seis días (22+0 y 26+6) no deberían basarse exclusivamente en la edad gestacional, aunque "antes de las 22+0 semanas desaconseja ofrecer una atención dirigida a la supervivencia".

Entre los múltiples factores que influyen en la supervivencia destacan el peso, el crecimiento fetal, la gestación única o múltiple, la existencia de anomalías congénitas, la infección o corioamnionitis, la rotura prolongada de membranas y las condiciones en las que se produce el parto. También es muy relevante el sexo, ya que en términos poblacionales las niñas presentan "un pronóstico algo mejor", según la neonatóloga.

No hay que olvidar el papel decisivo de las intervenciones perinatales. La administración de corticoides antenatales, el sulfato de magnesio para la neuroprotección cuando está indicado, el traslado de la madre antes del parto a un hospital de alta complejidad, la presencia de un equipo experto en el paritorio y una estrategia neonatal protocolizada modifican significativamente el pronóstico. "Por lo tanto, el pronóstico no depende únicamente de la biología del recién nacido; también de dónde nace, de la experiencia del centro, de la política perinatal adoptada y de los recursos disponibles", resume la experta.

Arca es la primera firmante de un artículo publicado recientemente en la revista Anales de Pediatría, de la Asociación Española de Pediatría, titulado La atención de recién nacidos de 22 semanas en España: el límite de la viabilidad y la necesidad de un marco común de auditoría, que lamenta la carencia de un sistema de información estatal que describa sistemáticamente la atención de los recién nacidos a las 22 semanas. "Esta ausencia de datos limita la evaluación de la práctica clínica, dificulta la comparación entre centros y la elaboración de protocolos y reduce la información disponible para la toma de decisiones y el consentimiento informado, favoreciendo la aparición de variabilidad e inequidades en la asistencia", resaltan los autores.

Información para tomar decisiones

Decisiones tan importantes como el umbral de viabilidad de un neonato y cuándo reanimar a los prematuros extremos solo pueden adoptarse con un conocimiento clínico exhaustivo y una información actualizada. En palabras de Arca, "no podemos tomar decisiones en 2026 basándonos únicamente en datos que, en buena parte, reflejan una práctica asistencial de hace una década o más, especialmente cuando la práctica clínica está cambiando tan deprisa". Además, "en estos niños el denominador modifica enormemente el resultado", añade. "Podemos calcular la supervivencia entre todos los fetos vivos al inicio del parto, entre los nacidos vivos, entre los que recibieron reanimación o entre los ingresados en unidades de cuidados intensivos neonatales (UCIN) y obtendremos cifras completamente diferentes". De este modo, si únicamente se registra a quienes llegan vivos a la UCIN, "seleccionamos a los niños con mejor pronóstico y podemos sobreestimar mucho la supervivencia".

Necesidades, riesgos y seguimiento de la prematuridad 'oculta' , Equidad en la atención a bebés prematuros: en nuestra mano está su futuro, ‘Microprematuros’: la zona gris del límite de la viabilidad El registro debería ser, según la neonatóloga, prospectivo, multicéntrico y perinatal, es decir, no exclusivamente neonatal. "Debería recoger la edad La atención a los prematuros extremos ha desplazado el límite de la viabilidad hasta las 22 semanas, aunque los expertos reclaman más datos para guiar la decisión de reanimación. Off María Sánchez-Monge Ginecología y Obstetricia Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

Muñecas, muelas y muchas dudas: así juzgan los forenses la mayoría de edad de los migrantes en Ceuta

Archivado: septiembre 18, 2026, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Medicina Legal y Forense

El presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno Bonilla, ha asegurado a los micrófonos de Onda Cero en la mañana de este jueves que el Gobierno central ha intentado introducir a 700 migrantes "por la puerta de atrás".

Según su relato, y como recoge la cadena de radio en su información, muchos de estos inmigrantes "fueron identificados como menores, aunque las pruebas sanitarias indicaron que una parte importante eran mayores de edad". Entonces, el presidente de Andalucía ha calificado esta actuación como "una falta de lealtad institucional", además de poner el foco en una cuestión muy sensible para los equipos de profesionales forenses encargados de determinar la edad de los menores, a un lado y otro de la costa mediterránea.

"Hace falta tiempo y medios para llevar a cabo las pruebas necesarias para determinar la edad de los menores inmigrantes que, en su mayoría, tienen una edad límite, cercana a los dieciocho años, y ahí radica la dificultad, porque vienen de unas edades muy limítrofes", aclara José David Blázquez Alcázar, médico forense y antropólogo forense, miembro del Instituto de Medicina Legal y Forense de Aragón, en Zaragoza.

Para la determinación de la edad, los forenses radian la muñeca, la dentadura y, en último término, la clavícula, pero todo con un orden. "La guías internacionales exigen que se aplique la menor radiación. Así que empezamos con un examen físico del joven, para ver la complexión de la persona, que no incluye la parte genital, y que no suele ser determinante. Después, hacemos un cribado inicial del hueso carpo de la muñeca, que también nos da dificultades".

Pregunta.

¿Por qué no es determinante esa prueba de la muñeca en estos casos?

Respuesta.

Los inmigrantes que han llegado a Ceuta son de Marruecos y en la población del continente africano está documentado que la muñeca se cierra más tarde, por lo tanto, se da una falsa sensación de juventud.

Entonces, ¿qué hacen?

Hacemos una ortopantomografía para ver el tercer molar.

¿Y cómo es ese desarrollo en la población africana?

Depende de la zona de África de donde venga la persona, cierra un poco antes o después la dentadura. No es lo mismo un keniata que un marroquí. En Marruecos hay mucha mezcla, pero su desarrollo se aproxima más al que muestra un español.

Más de 400 ortopantomografíasDesde el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), responsable directo de la atención sanitaria en Ceuta y Melill José David Blázquez Alcázar, forense y antropólogo del Instituto de Medicina Legal y Forense de Aragón, explica cómo determinadas pruebas dan una "la falsa sensación de juventud". Off Soledad Valle Medicina Legal y Forense Off

La ministra confirma 11 casos de varicela y 8 de tuberculosis en Ceuta

Archivado: septiembre 17, 2026, 6:24pm UTC por Pilar Pérez

Política y Normativa carmenfernandez Crisis migratoria

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha visitado Ceuta por segunda vez desde que comenzó la crisis migratoria. Un mes después de su primer viaje, ha hecho una radiografía sanitaria de la situación actual: "Hemos tenido 11 casos de varicela confirmados y otros tantos sospechosos, que obviamente han sido puestos a disposición de la asistencia sanitaria y están con tratamiento. También ocho casos confirmados de tuberculosis, tres nuevos sumados a los cinco que ya conocíamos, dos de los cuales están ingresados y uno es sospechoso".

En cuanto a la capacidad hospitalaria, sigue siendo del 53%. La ministra asegura que se mantienen más o menos las mismas cifras de asistencia tanto en urgencias como en los circuitos de atención primaria: "En torno a un 60% de personas las estamos viendo en los circuitos asistenciales en el primer nivel y un 40% en el hospital".

También ha evaluado la capacidad de los recursos humanos: los sanitarios. "Partimos ya de una plantilla con un refuerzo que habíamos tenido desde antes de 22 médicos de urgencias", y ha puesto como ejemplo la dotación del hospital madrileño de La Paz, que "tiene 54 médicos de urgencias para 1.300 camas". Ha detallado que el hospital ceutí tiene ahora mismo ocupadas 108 camas, "con un refuerzo en urgencias de 25 profesionales". Y ha puesto en valor el refuerzo con 99 profesionales destinados en los distintos niveles asistenciales, como atención primaria, servicios de urgencia extrahospitalaria y hospitalarios.

Se ha reunido en el salón de actos del Hospital Universitario de Ceuta con jefes de servicio, sección y unidad, así como con coordinadores médicos, de Enfermería y de Administración de los centros de salud. En esta cita, se ha centrado en el trabajo de escuchar directamente a los profesionales, conocer sus necesidades, compartir la situación actual y seguir avanzando en la mejora de la organización y de la respuesta asistencial.

Los sanitarios de Ceuta protestan ante la llegada de la ministra: "Menos discursos y más recursos", Médicos y enfermeras de Ceuta, llamados a la huelga el 24 de septiembre, Médicos en Ceuta: "Sin un plan de contingencia, explotará una auténtica crisis de salud poblacional" Hoy mismo, los médicos y enfermeros del Hospital Universitario de Ceuta se concentraban a las puertas del mismo para llamar de nuevo la atención sobre La ministra, en su segunda visita a la ciudad autónoma desde que comenzó la crisis migratoria, ha dicho que no hay "un solo dato que avale" el colapso. Off Pilar Pérez Política y Normativa Política y Normativa Off

Seis años de espera y la ley de ratios de enfermería sigue bloqueada en el Congreso

Archivado: septiembre 17, 2026, 2:37pm UTC por R. Sierra

Profesión Rosalía Sierra Tramitación parlamentaria

Seis años y más de 150 leyes aprobadas después, la norma que pretende fijar ratios de pacientes por enfermera sigue pendiente en el Congreso. Satse eleva la voz sobre una proposición de ley que arrastra su tramitación desde 2019 y que, en la actual legislatura, acumula cerca de 60 peticiones de los grupos parlamentarios para ampliar el plazo de presentación de enmiendas parciales.

La comparación es el argumento central del sindicato: mientras la Ley de ratios enfermeras continúa sin completar su recorrido parlamentario, las Cortes han aprobado desde 2019 más de 150 leyes orgánicas y ordinarias, según los datos que maneja la organización.

La proposición, impulsada por Satse y respaldada por cerca de 700.000 firmas, plantea establecer unas ratios máximas de pacientes por enfermera en hospitales, centros de salud y centros sociosanitarios. El texto tiene 16 artículos y ocupa siete páginas, una dimensión que el sindicato contrapone al tiempo que está requiriendo su tramitación.

El recorrido parlamentario tampoco ha sido lineal. La iniciativa ha pasado de una legislatura a otra sin culminar su tramitación y ahora afronta la posibilidad de que vuelva a terminar un periodo parlamentario sin llegar al Pleno para su aprobación definitiva. Satse reclama a los grupos que aceleren el procedimiento y asegura que mantiene su disposición a una implantación progresiva de las ratios, adaptada a la complejidad de los cuidados.

El Congreso da luz verde a la tramitación de la ILP de ratios de enfermeras, Ratio enfermera: las diferencias territoriales "hacen dudar" del principio de equidad del SNS, La 'ley de ratios' divide a enfermeras y sanidad privada El debate va, en todo caso, más allá del calendario parlamentario. La organización sostiene que la relación entre carga de pacientes y seguridad asist El sindicato Satse denuncia el bloque de la ley que fija ratios de enfermeras por habitante, después de que iniciara su tramitación en 2019 y tras más de 60 aplazamientos. Off R. Sierra Política y Normativa Off

La EMA recomienda denecimig, de Novo, para hemofilia A en adultos y niños

Archivado: septiembre 17, 2026, 2:27pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Comercializado como 'Frehemgo'

La compañía danesa Novo Nordisk, que acaba de renombrarse como Novo, ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva que recomienda la autorización de comercialización de Frehemgo -denecimig-, para el tratamiento de la hemofilia A en adultos y población pediátrica, tanto con inhibidores como sin ellos.

Denecimig es un anticuerpo biespecífico diseñado para actuar como mimético del factor VIIIa. Administrado por vía subcutánea, une los factores IXa y X y trata de reproducir la función de cofactor del factor VIIIa en la generación de trombina, favoreciendo así la coagulación.

Según fuentes de la compañía, la recomendación del CHMP se sustenta en los resultados del programa clínico Frontier, que comprende cinco estudios y ha evaluado denecimig como tratamiento profiláctico en personas con hemofilia A de diferentes edades y con o sin inhibidores. En el estudio pivotal Frontier 2, denecimig redujo de forma significativa la tasa anualizada de sangrados en comparación con la profilaxis previa con factores de coagulación y con el tratamiento a demanda, según los resultados comunicados por Novo.

La renovada Novo deja atrás el 'Nordisk' para ganar en "foco, velocidad y capacidad de ejecución", Novo Nordisk gana 7.441 millones netos hasta junio, un 22 % más, Novo Nordisk negocia la financiación de semaglutida en prevención cardiovascular En menores de 12 años, los resultados del estudio Frontier 3 fueron consistentes con los observados en adolescentes y adultos. En conjunto, la compañí El anticuerpo biespecífico está diseñado para la profilaxis de los sangrados, con pautas de administración semanal, quincenal o mensual. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Los sanitarios de Ceuta protestan ante la llegada de la ministra: "Menos discursos y más recursos"

Archivado: septiembre 17, 2026, 2:25pm UTC por P. Pérez

Política y Normativa cristinaff@uni… Visita

Médicos y enfermeros de Ceuta han dado el pistoletazo de salida a sus protestas con una concentración próxima al Hospital Universitario en un acto que se ha realizado bajo el lema Por la sanidad pública, la dignidad de los profesionales y de los pacientes, según trascendió el pasado lunes.

Esta acción coincide con la segunda visita, un mes después, de la ministra de Sanidad, Mónica García, a la ciudad autónoma en plena tensión provocada por la crisis iniciada a finales de julio con la entrada de miles de personas desde Marruecos.

A las puertas del hospital ceutí se han coreado cánticos como "Ministra escucha, Ceuta está en lucha"; "Menos discursos y más recursos"; "Camillas agotadas, promesas olvidadas"... Las peticiones no solo se dirigían a los responsables de la Península, también había carteles pidiendo ayuda a Europa.

Los médicos y enfermeros concentrados han pedido la presencia de la ministra, a la que han recordado: "Aquí también se manipulan los datos de las listas de espera", como aludían algunos carteles en clara relación con el supuesto caso de las listas de espera de Madrid, donde García ha puesto el foco de reclamaciones, ya que además es candidata a la Presidencia de la comunidad. "Aquí también se maquillan los datos", voceaban al unísono los presentes.

Los sanitarios también han manifestado su contrariedad sobre las condiciones de la protesta, ya que habían pedido que la concentración fuera a las puertas del hospital, pero el Ingesa [responsable de la gestión sanitaria de la ciudad autónoma y dependiente del ministerio] no se lo ha permitido y el personal de seguridad le ha pedido retirarse de las inmediaciones del centro hospitalario. Según declaraciones recogidas por El Faro de Ceuta, una portavoz de Satse ha señalado que "es un ataque a la libertad sindical que no se va a permitir y que va a terminar en una demanda".

Médicos y enfermeras de Ceuta, llamados a la huelga el 24 de septiembre, En Ceuta "hay una situación de riesgo epidemiológico, pero no significa epidemia", Médicos en Ceuta: "Sin un plan de contingencia, explotará una auténtica crisis de salud poblacional" Tras estas protestas, se ha previsto otra concentración ante la Dirección Territorial del INGESA para mañana viernes 18 de septiembre y una huelga san Médicos y enfermeros se han concentrado en las inmediaciones del Hospital Universitario de Ceuta coincidiendo con la segunda visita de la ministra de Sanidad a la ciudad autónoma. Off P. Pérez Profesión Profesión Política y Normativa Off

Pilar Nicolás y Mariano Casado, nuevos vocales del Comité de Bioética de España

Archivado: septiembre 17, 2026, 11:34am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Comité de Bioética de España

Con la enseñanza de épocas recientes, cuando el Comité de Bioética de España (CBE) estuvo funcionando con una mayoría de vocales cuyo mandato había expirado, y dispuestos a no repetir esa situación, la psiquiatra Leonor Ruiz Sicilia y la enfermera y abogada María Desirée Alemán Segura han sido renovadas en sus asientos dentro dentro del CBE por la jurista Pilar Nicolas Jiménez y el médico forense Mariano Casado Blanco.

La decisión sobre los nuevos miembros se ha adoptado en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, entre los nombres propuestos por las comunidades autónomas. La Orden del Ministerio de Sanidad que recoge la nueva composición del CBE fue publicada en el BOE a mediados de julio, aunque desde el Comité no se ha dado ninguna información al efecto hasta ahora y coincidiendo varias preguntas que Diario Médico ha elevado a la secretaría del CBE.

Renovaciones por cuatro y dos años más

Además de las nuevas incorporaciones, renuevan su mandato por cuatro años Alberto Palomar Olmeda, a propuesta del Ministerio de Justicia; y Cecilia Gómez-Salvago Sánchez e Isolina Riaño Galán, a propuesta del Ministerio de Sanidad. Por un periodo de dos años más estarán en el CBE, Aurelio Luna Maldonado, Íñigo de Miguel Beriain y José Antonio Seoane, propuestos por las comunidades autónomas, y Lydia Feyto Grande, Atia Cortés Martínez y Carmen Borrel i Thio, que han sido propuestas por los ministerios de Ciencia, el de Industria y el de Sanidad, respectivamente.

Riaño Galán (pediatra y vicepresidenta del Comité de Bioética): "Prohibir las redes sociales a los menores no es la solución", Comité de Bioética de España, quién te ha visto y quién te ve, ¿Para qué un comité de bioética autonómico? De los nuevos integrantes el CBE destacan una reconocida trayectoria y experiencia en bioética, medicina legal, bioderecho e investigación biomédica. Sustituyen a la psiquiatra Leonor Ruiz Sicilia, que cumplía mandato, y a la jurista y enfermera Desirée Alemán Segura, que ha renunciado a la vocalía en el Comité. Off Soledad Valle Off

Sin una ley de 'lobbies', este es el camino para la industria farmacéutica

Archivado: septiembre 17, 2026, 10:05am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Investigación carmentorrente V Congreso de Derecho Farmacéutico

El proyecto de Ley de Medicamentos ha sido, cómo no, un invitado de honor en el arranque del V Congreso de Derecho Farmacéutico, organizado por el Ilustre Colegio de la Abogacía de Madrid (ICAM) y que se clausurará mañana. Pero en este "tsunami normativo", el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, que ha inaugurado el evento, ha puesto como ejemplo de buen hacer, en aras de transparencia y después de que el Congreso tumbara ayer la ley de lobbies, la Estrategia de la Industria Farmacéutica. ¿El motivo? Es un foro de debate y discusión entre cuatro ministerios (Sanidad, Industria, Ciencia y Hacienda) y entidades del sector farmacéutico, lo que, a su juicio, es el planteamiento ideal para afrontar las cuestiones.

En este sentido, ha subrayado que "hay que institucionalizar los ámbitos de diálogo, que también lo son de influencia". A su juicio, "las normas son permeables al diálogo", algo importante, ha destacado, "después de que ayer no se convalidara en el Congreso la ley de los grupos de interés".

"Hay que institucionalizar los ámbitos de diálogo, que también lo son de influencia" (Javier Padilla)

Dicho esto, Padilla ha desgranado las diferentes normas del sector (que ya están terminadas), las que se hallan en discusión parlamentaria y las que están en fase de borrador.

Sobre el proyecto de Ley de Medicamentos (que se tramitará por vía ordinaria en el Congreso de los Diputados, pero con aprobación urgente del Consejo de Ministros para la tramitación en el Senado), ha señalado que se trata de una "ley tremendamente ténica, de mucho calado, y que sigue manteniendo el modelo que tenemos", tras haber sido ampliamente "debatida, discutida y reformada".

Respecto al RD de precios y financiación, ha aclarado que la rapidez de su aprobación "dependerá de cómo evolucione el proyecto de Ley de Medicamentos en el Congreso", así como la futura Ley de Salud Digital.

Mucho más que palabras: la Ley de Medicamentos cambia el relato, Javier Padilla: "Apostamos por dos proyectos clave: la ley de Organizaciones de Pacientes y la del Medicamento", El Congreso abre la 'batalla' de la Ley de Medicamentos Entre las normas terminadas, ha mencionado el Real Decreto (RD) de Precio y Financiación de Productos Sanitarios, que ha contado "con una colaboración Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha puesto como ejemplo de buen hacer la 'Estrategia de la Industria Farmacéutica', un foro transversal con cuatro ministerios. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

10 millones de euros para prevenir y tratar el cáncer cerebral más agresivo

Archivado: septiembre 17, 2026, 9:37am UTC por Redacción

Oncología saradomingo Investigación

El glioblastoma, el tumor cerebral más agresivo, es uno de los cánceres con supervivencia baja o estancada en los que es necesario redoblar los esfuerzos en investigación. Cada año se detectan en España alrededor de 1.300 nuevos casos y representa cerca del 2% de los cánceres cerebrales diagnosticados. Pese a los avances científicos de las últimas décadas, las opciones terapéuticas para este tumor apenas han evolucionado en los últimos 20 años.

Con el objetivo de impulsar la investigación en estos tumores de baja supervivencia, el proyecto GLIOLIFE-AECC: Descifrar el glioblastoma para prevenirlo y mejorar la inmunoterapia, dentro de las Ayudas Reto AECC 70% Supervivencia, busca profundizar en el conocimiento de este tumor para avanzar en su prevención y desarrollar nuevas alternativas terapéuticas, siempre con el paciente en el centro. Se trata de la tercera gran adjudicación de este programa, que suma ya cerca de 30 millones de euros destinados a tres proyectos de investigación sobre tumores con supervivencia baja o estancada.

Según ha destacado Ramón Reyes, presidente de la Asociación Española Contra el Cáncer y de su Fundación Científica, "aumentar la supervivencia pasa por reforzar dos factores decisivos: la estabilidad de la investigación, con apoyo sostenido al talento y a los proyectos, por un lado, y la capilaridad y el conocimiento en red por todo el país, por otro, porque es la base para que los pacientes que estén en lugares más alejados de los centros tengan especialistas que participen en estos proyectos".

El proyecto estará liderado por el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y el Hospital 12 de Octubre i+12, y contará con la participación de 42 grupos de investigación pertenecientes a 22 centros distribuidos en 12 provincias. Además, dispondrá de una red de 24 hospitales repartidos por 13 provincias.

Glioblastoma: una inmunoterapia muestra resultados "extraordinarios" en preclínica , La AECC bate su récord de inversión en investigación para cánceres con baja supervivencia, El reto para conseguir el 70% de supervivencia en cáncer Para Joan Seoane, codirector del Programa de Investigación Biomédica y jefe del Grupo de Expresión Génica y Cáncer del VHIO, además de profesor ICREA El proyecto GLIOLIFE-AECC pretende estudiar el origen del glioblastoma, mejorar su prevención y desarrollar nuevas estrategias de inmunoterapia frente al glioblastoma. Off Redacción Off

Crónica de un aterrizaje forzoso: la llegada de la atención farmacéutica domiciliaria en Madrid se enquista

Archivado: septiembre 17, 2026, 8:15am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Política y Normativa Lucía de Mingo ¿Avance legislativo?

Un trámite más. Ayer, la Comunidad de Madrid daba a conocer que el Consejo de Gobierno ha autorizado solicitar el dictamen de la Comisión Jurídica Asesora autonómica para avanzar en la tramitación del proyecto de Decreto que regulará la atención farmacéutica a domicilio (AFD). Pero no es más que eso, un trámite más en el proceso.

Para los farmacéuticos, la pregunta clave ahora es el calendario: una vez recibido el dictamen de la Comisión Jurídica Asesora, ¿qué pasos quedarán y qué plazo estiman para que el decreto llegue al Consejo de Gobierno?. En un inicio, se preveía que saliera en el primer semestre de 2026, ahora esta previsión es para antes de finalizar el año. ¿Se está enquistando?

Madrid avanza en la regulación de la atención farmacéutica a domicilio, pero su aprobación sigue pendiente, Martínez del Peral: "La AF domiciliaria será un servicio remunerado en 'Pueblos con Vida", La farmacia 'atraviesa paredes' y llega al hogar del paciente La AFD ni es para todos ni se puede desempeñar por todos. Se limita a pacientes con perfiles muy determinados y necesidades muy específicas. En concre En un inicio, se preveía su llegada para el primer semestre de 2026, ahora, para finales de año. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Yolima Cossio: "El riesgo que tenemos que contemplar de la IA son las capacidades que podemos perder como humanos"

Archivado: septiembre 17, 2026, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Entrevista

Yolima Cossio es médico especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública, doctora en Salud Global y Medicina Traslacional y master en Epidemiología y en Dirección de Servicios Sanitarios. Tras ejercer varios años como médico de Urgencias y Familia en Colombia y en España, encaminó su profesión hacia la calidad asistencial, la gestión y las políticas sanitarias. En 2017 entró en el Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona como responsable de Datos e Innovación y en 2019 fue nombrada directora de Sistemas de Información y Apoyo a la Gestión. Actualmente ejerce de directora de Transformación Digital, Datos y Sistemas del Hospital Materno-Infantil de Sant Joan de Déu, en Esplugues de Llobregat, Barcelona, un centro que destaca por su política de incorporación de las herramientas de inteligencia artificial (IA) en el día a día.

Pregunta.

La IA ya está aquí: no son raros los médicos que tienen abierto ChatGPT u otras herramientas similares en las consultas presenciales con pacientes, y el Colegio de Médicos de Barcelona ha publicado un informe sobre recomendaciones al respecto. ¿Qué nivel y qué tipo de uso se está haciendo en su hospital? ¿Qué áreas van más avanzadas y cuáles menos?

Respuesta.

Hay una confusión entre lo que es la IA (concepto general) y lo que es el ChatGPT (IA generativa, un tipo de IA), porque a veces hablamos de una cosa como si fuera la otra. Nosotros como hospital, para poder gobernar y tener una política específica, hemos diferenciado muy bien los tipos y los riesgos. Tenemos unas herramientas que aprobamos para trabajar con ellas dentro de un marco de datos protegidos, como es el de nuestro, y además hacemos alfabetización de nuestros profesionales acerca de cómo las tienen que usar. Pueden utilizar, por ejemplo, una herramienta como el Copilot corporativo para hacer resúmenes, pero no para hacer diagnósticos. Aquí es donde establecemos muy bien el límite de lo que es bajo riesgo, como es la ayuda en tareas administrativas, de lo que son algoritmos más machine learning y deep learning, que ayudan a predecir y en el diagnóstico y los tratamientos. Esto, obviamente, va por otra vía. Aquí regulamos de forma que, si no es un algoritmo que esté aprobado con un marcado de reglamento europeo, lo metemos dentro de un proceso de innovación e investigación. Es decir, no lo ponemos a interactuar con los pacientes hasta que no lo tenemos suficientemente testado y podemos garantizar que es seguro. Y tanto los que compramos, que tienen que tener este marcado, como los que nosotros mismos vamos desarrollando, una vez que empiezan la interacción, tienen que tener una supervisión constante de que (esos algoritmos) no se degraden, porque también eso va cambiando.

Esa forma ordenada y controlada de incorporar la tecnología, ¿sabe si se sigue de manera generalizada en otros hospitales y centros sanitarios?

No me atrevería a decir cómo trabajan otras organizaciones, pero en conversaciones con otros directores de sistemas, inclusive con gerentes, nos preguntan mucho sobre cómo lo estamos haciendo. Precisamente por eso hemos organizado una jornada para el 29 de septiembre, titulada High Tech & Human Touch, en la que explicaremos a directivos de organizaciones sanitarias, incluyendo los de recursos humanos, cuál es nuestra política, pero sobre todo, cuál es nuestro modelo de implementación, que está ligado al reglamento europeo de IA, que también lo plantea por niveles de riesgo. Cuando digo política no estoy hablando de un protocolo que se guarda en el cajón, que eso también es lo que han hecho algunos hospitales. A la hora de aplicarla nosotros tenemos un equipo que interactúa haciendo alfabetización, acompañamiento y una adopción segura en todo el hospital. Y casi cada mes tenemos que hacer reformulaciones de esta política porque nos vamos encontrando con cosas que no teníamos previstas. Por lo tanto, el documento de política (sobre IA) tiene que ser muy vivo, y sobre todo contar con un equipo que lo vaya soportando desde la parte ética, la tecnológica y la estratégica. Esto es otra cosa de las cosas que queremos contar en la jornada.

Hay en el mercado muchas herramientas de IA que se están empezando a usar en el sector salud. ¿Deberían de pasar por una evaluación previa similar a la de los fármacos?

Creo, e insisto, en que la regulación debe de ir en función del riesgo. Lo que no puede ser es una regulación que limite la innovación. Dicho eso, (la evaluación) para los procesos de soporte administrativo no se necesita, pero todo lo que represente un riesgo para el paciente, porque podamos tomar decisiones equivocadas en el diagnóstico y en clínica en general, esto ya entra en el territorio del producto sanitario. Y ya está regulado así por la Unión Europea (UE). Además, está el reglamento que dice que los algoritmos o los medical devices (dispositivos médicos) que interfieren o que apoyan la decisión clínica sobre el paciente en primera línea necesitan tener una evaluación de conformidad, un marcado CE, y una gestión de riesgo, supervisión y seguimiento. O sea, que realmente esto ya está escrito: según el nivel de riesgo ya hay algunos de estos algoritmos que tendrían que tener el marcado CE.

¿Qué perfiles profesionales tienen más interés o han entendido mejor la ayuda que pueden suponer estos algoritmos?

Nuestra percepción es que no va en función del perfil profesional ni tampoco de la edad. Las teorías de la innovación dicen que hay un 13% de tu organización que son early adopters (usuarios tempranos) que se suben al carro y se motivan. Lo que estamos viendo es, por ejemplo, mucho personal administrativo súper motivado. Y nos sorprende que muchas personas de las generaciones más nuevas sean más escépticos que otras de las más mayores, que ya ven que les solucionan problemas reales.

La inteligencia artificial en salud: el reto de incorporar nuevos perfiles al sistema, La IA no es el problema; el reto está en la estructura de los sistemas sanitarios, Proyecto LOVE: ¿Y si pudiéramos darle sentimientos a la inteligencia artificial? Pregunta.¿Cómo hay que liderar la incorporación de la tecnología en los diferentes ámbitos del hospital (asistencia, investigación, docencia, administ La directora de Transformación Digital, Datos y Sistemas del Sant Joan de Déu insta a no dar un mensaje alarmista sobre esta tecnología. Off Carmen Fernández Política y Normativa Política y Normativa Off

Los organoides cerebrales ganan realismo gracias a una nueva plataforma experimental en ratón

Archivado: septiembre 16, 2026, 3:00pm UTC por María Sánchez-Monge

Neurología mariasanchezmonge Estudio en 'Nature'

Los organoides cerebrales ya permiten el desarrollo de redes neuronales similares a las de la corteza cerebral humana. Un equipo de investigación liderado por la Universidad de Stanford, cuyos resultados se publican hoy en la revista Nature, ha logrado generar ratones con una corteza cerebral reducida, dejando espacio para que los organoides humanos crezcan e interactúen mejor con el cerebro del animal. Los organoides trasplantados ocuparon gran parte del espacio disponible, diferenciándose en diversos tipos de células cerebrales humanas y organizándose en circuitos neuronales funcionales. Es más, la presencia de los organoides influyó en el comportamiento de los ratones, observándose diferencias en tareas motoras y de memoria respecto a los animales no trasplantados.

El objetivo de este modelo es estudiar enfermedades neurológicas y del neurodesarrollo con mayor precisión que los sistemas disponibles hasta ahora. A modo de prueba de concepto, los investigadores demostraron que una lesión por falta de oxígeno (hipoxia) alteraba la marcha de los animales, mostrando el potencial de estos minicerebros. En el futuro, "la nueva metodología podría acelerar la investigación sobre las causas biológicas subyacentes de la esquizofrenia, la epilepsia, el autismo y la parálisis cerebral", señala en un comunicado Sergiu Pasca, autor principal del estudio.

Por lo tanto, la aplicación clínica inmediata aún dista de la terapia celular en humanos, aunque el principal logro del estudio se inserta en este campo… pero en animales. Según explica a SMC Reino Unido Tim Viney, profesor asociado de Neurociencia de la Universidad de Oxford, este trabajo se basa en un estudio anterior del mismo equipo, "en el que trasplantaron tejido de organoides corticales humanos a la corteza cerebral en desarrollo de ratas, demostrando que las células de los organoides se integraban en el cerebro del receptor".

Demuestran cómo crear organoides humanos en cantidad suficiente para reparar riñones, Organoides humanos para crear fármacos que curen, Clevers, pionero de los organoides: “Predicen si el paciente responderá al tratamiento del cáncer" El avance del nuevo trabajo "radica en que ahora utilizan una estrategia genética para generar ratones con una corteza cerebral reducida y, a continua Crear espacio para los organoides en el cerebro de ratones permite obtener modelos más fieles del desarrollo cerebral humano y de algunas enfermedades neurológicas Off María Sánchez-Monge Genética Investigación Off

¿Hay giro de guion en la negociación del convenio de farmacias?

Archivado: septiembre 16, 2026, 2:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Comunicado

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) ha aclarado en un comunicado que siempre ha mantenido "abierta la negociación del XXVI Convenio Colectivo Estatal de Oficinas de Farmacia desde su inicio y sigue dispuesta a reunirse con la representación sindical en cuanto esta concrete la fecha".

La patronal responde así a un comunicado lanzado por la parte sindical el pasado 10 de septiembre en el que anunciaba movilizaciones a finales de este mes si "FEFE no muestra interés en retomar la negociación" en busca de un acercamiento a las propuestas planteadas el 30 de junio.

"Las organizaciones sindicales han situado ahora el próximo encuentro a finales de septiembre o principios de octubre" (FEFE)

Si bien la empresarial ha reiterado en sucesivas ocasiones que no quiere entrar al juego de dimes y diretes, considera que "las informaciones publicadas en los últimos días no se ajustan a lo ocurrido". A su juicio, presentan el proceso como bloqueado y atribuyen su reanudación a un cambio de posición de la patronal.

"En ningún momento FEFE ha cerrado ni paralizado las conversaciones, y su voluntad de seguir negociando ha sido constante. La mediación ante el Servicio Interconfederal de Mediación y Arbitraje (SIMA) terminó sin acuerdo porque las partes mantenían posiciones distintas en algunas materias. Ese resultado corresponde a la mesa en su conjunto y no puede atribuirse solo a una de ellas", señala.

Añade que "tras las movilizaciones convocadas antes del verano, fueron los sindicatos quienes comunicaron que no celebrarían nuevas reuniones hasta septiembre. La Federación siguió operativa y disponible para reunirse durante julio y agosto, sin rechazar ninguna reunión. Las organizaciones sindicales han situado ahora el próximo encuentro a finales de septiembre o principios de octubre".

Los sindicatos lanzan un ultimátum sobre el convenio de farmacia , El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle, El día de la marmota, otra vez un Convenio sin acuerdo FEFE les ha trasladado expresamente que acudirá cuando lo propongan, como ha hecho hasta ahora al adaptarse a la agenda planteada por la parte social. FEFE se niega a hablar de "desbloqueo", como señala la parte sindical, y aclara que "la negociación nunca se cerró". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Madrid avanza en la regulación de la atención farmacéutica a domicilio, pero su aprobación sigue pendiente

Archivado: septiembre 16, 2026, 2:28pm UTC por Carlos Fernández

Política y Normativa Lucía de Mingo Un paso más cerca

La Comunidad de Madrid avanza en la tramitación del proyecto de Decreto que regulará la atención farmacéutica a domicilio para mejorar el servicio a los usuarios en la capital. El Consejo de Gobierno ha autorizado solicitar el dictamen de la Comisión Jurídica Asesora autonómica, un paso necesario para continuar con su aprobación.

La farmacia 'atraviesa paredes' y llega al hogar del paciente, AF domiciliaria: atención a necesidades reales, Martínez del Peral: "La AF domiciliaria será un servicio remunerado en 'Pueblos con Vida" Uno de los objetivos de esta iniciativa del Ejecutivo regional, que desarrolla parcialmente la Ley de Farmacia de la Comunidad de Madrid, es facilitar El Consejo de Gobierno ha autorizado solicitar el dictamen de la Comisión Jurídica Asesora autonómica. Off Redacción Off

García "reta" al PP a presentar enmiendas "por cada una de las discrepancias" con el Estatuto Marco

Archivado: septiembre 16, 2026, 1:50pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Congreso de los Diputados

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha acudido a la sesión de control para, en principio, responder a una interpelación de la diputada del Grupo Mixto (Coalición Canaria), Cristina Valido, sobre la recalificación profesional, la carrera profesional y la financiación del Estatuto Marco. Sin embargo, su respuesta se ha tornado en una ataque al PP a los que ha pedido que "presenten una enmienda por cada cosa que no les gusta del Estatuto Marco; les reto a que lo hagan" ha dicho.

García ha reiterado que "el Ministerio de Sanidad ha asumido una reforma, que es su responsabilidad. Y este Estatuto Marco obliga a reforzar las plantillas; obliga a las CCAA a hacer las cosas bien". Ha preguntado a los populares "¿cuál es la medida que no les gusta? ¿En qué se van a poner en contra? ¿En reducir las guardias? ¿En eliminarlas? ¿Cuáles de las mejoras que se incluyen en este Estatuto Marco van a meter en un cajón otros 20 años?".

En alusión al rechazo médico del proyecto de ley y a su petición de disponer de un estatuto propio, que ha llevado a los facultativos a convocar una huelga indefinida a partir del próximo 28 de octubre, la ministra ha apelado al PP a que digan "al resto de profesionales que sus mejoras laborales no importan", les ha acusado de "no haber reformado el Estatuto Marco en los 8 años que gobernaron" y les ha acusado de utilizar la reforma de esta ley "como arma arrojadiza".

Como ha venido informando este medio, García ha propuesto la creación de un intergrupo parlamentario que trabaje en un estatuto propio para los médicos "sobre la base del Estatuto Marco para todos, no sobre sus cenizas", es decir, supeditado a su aprobación previa, y ha pedido al PP, concretamente a Carmen Fúnez, vicesecretaria de Sanidad y Política Social del PP, ausente del Pleno, que "se pongan a trabajar" en él. "El Estatuto Marco llega hasta donde llega y le da el relevo a las comunidades autónomas del PP que no quieren cogerlo. Están haciendo todo lo posible por que ningún profesional mejore", ha dicho.

García: el Estatuto Marco en el Congreso "no puede ser una excusa" para mantener la huelga , Los médicos irán a la huelga indefinida a partir del 28 de octubre, Economía, Hacienda, Trabajo, CCAA y hasta Protección de Datos ponen 'peros' al Estatuto Marco ya en el Congreso La ministra ha citado algunos de los informes que las CCAA han hecho llegar al ministerio sobre el proyecto de ley y concretamente a las guardias de 2 La ministra responde a una interpelación de una diputada del Grupo Mixto cargando contra los 'populares' a los que acusa de usar el Estatuto Marco como "arma arrojadiza". Off C. Ruiz Profesión Off

Una terapia oral española contra la ELA da el salto a la fase clínica

Archivado: septiembre 16, 2026, 1:04pm UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Nueva diana

La biotecnológica española Molefy Pharma busca socios que le permitan avanzar en el desarrollo de una nueva terapia oral contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). La compañía, creada en 2024 a partir de una spin-off del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y participada por el grupo Arquimea, ha presentado en rueda de prensa los avances de su candidato terapéutico AP-2, que ya ha dado el salto a la investigación en humanos y se encuentra en fase I de desarrollo clínico en el Hospital de La Princesa, en Madrid.

El compuesto AP-2 es una molécula pequeña que se evalúa en un ensayo clínico de fase Ia con voluntarios sanos, cuyo objetivo es caracterizar su perfil de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en humanos. Aunque el estudio continúa en marcha, los datos obtenidos hasta la fecha muestran, según la compañía, un perfil favorable de seguridad que permite continuar con el programa clínico.

Está previsto completar esta primera fase a principios de 2027 y avanzar posteriormente hacia una fase Ib en un pequeño grupo de pacientes con ELA, en la que se obtendrá información preliminar sobre la seguridad y farmacocinética del candidato en esta población.

Diana

Detrás del desarrollo de AP-2 están Ana Martínez y Carmen Gil, investigadoras del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB-CSIC) y cofundadoras de Molefy Pharma. El candidato terapéutico actúa sobre las alteraciones de la proteína TDP-43, descrita por primera vez en relación con la ELA en 2006 y clave para el funcionamiento celular, cuya patología está presente en prácticamente todos los casos de la enfermedad. Las alteraciones de esta proteína también se han relacionado con algunas formas de demencia frontotemporal y otros procesos neurodegenerativos, incluidas encefalopatías asociadas a traumatismos craneoencefálicos.

La ELA entra en la era de la medicina de precisión: "Nunca había visto un momento tan prometedor", Investigación en ELA: la antesala de la revolución terapéutica, La EMA recomienda aprobar un nuevo tratamiento contra la ELA en la UE "TDP-43 no tiene una única función. Es un nodo biológico esencial para la producción y regulación de más de 500 proteínas diferentes. Por tanto, cuand La compañía Molefy Pharma busca socios que permitan acelerar el desarrollo de su candidato AP-2 hasta la fase II.
Off Naiara Brocal Empresas Empresas Neurología Farmacología Investigación Investigación Off

La arquitectura 3D del genoma, relevante para la regeneración de los tejidos

Archivado: septiembre 16, 2026, 11:52am UTC por Carmen Fernández

Investigación carmenfernandez Nueva evidencia

Un artículo publicado en Science Advances revela que la arquitectura del genoma en tres dimensiones (3D) contribuye activamente a la regeneración de los tejidos después de una lesión.

Es decir, tras una lesión, el ADN no solo modifica su actividad sino también la forma en que se organiza espacialmente dentro del núcleo de la célula. Y, en este proceso, algunas regiones del ADN establecen nuevos contactos físicos entre sí, mediante lazos de cromatina que actúan como puentes que acercan secuencias que se encuentran muy alejadas en la secuencia lineal del genoma.

Esta investigación, liderada por Montserrat Corominas, catedrática de la Facultad de Biología y el Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB), abre la puerta a investigar si el fenómeno descrito podría resultar de utilidad para, por ejemplo, desarrollar un nuevo abordaje terapéutico frente a las lesiones medulares.

Corominas ha explicado a este diario que precisamente las lesiones medulares son un ejemplo de situación en la que la capacidad de regeneración es muy limitada. "Nuestros resultados no tienen una aplicación directa en este contexto, pero pueden abrir nuevas vías para estudiar cómo las células responden a una lesión y cómo se podría modular esta respuesta. En el futuro, sería interesante investigar si los cambios en la organización tridimensional del genoma también intervienen en la reparación del sistema nervioso".

Y ha precisado: "La regeneración no depende sólo de factores genéticos y moleculares. Las propiedades físicas del tejido y las fuerzas mecánicas que experimentan las células —su biomecánica — también pueden desempeñar un papel importante en la respuesta a una lesión. Entender cómo se integran estas señales mecánicas con los cambios en la organización del genoma será probablemente una línea de investigación importante".

La resecuenciación de más de 1.000 genomas genera la referencia más completa del genoma humano hasta la fecha, Identifican una mutación en el 'genoma basura' asociada a peor pronóstico en algunos tumores, Descubierto un nuevo foco de mutaciones en el genoma humano La científica ha informado de que está ampliamente establecido que la estructura tridimensional del genoma desempeña un papel importante en la regulac Un estudio de la UB aporta evidencia que podría resultar de utilidad para desarrollar un nuevo abordaje terapéutico frente a las lesiones medulares. Off Carmen Fernández Genética Cirugía Ortopédica y Traumatología Dermatología Medicina Interna Cardiología Neurología Off

El SOS de los médicos de Ceuta: "Ya hay tres bajas, una renuncia y varios tienen la intención de irse"

Archivado: septiembre 16, 2026, 5:57am UTC por Cristina Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Crisis migratoria

Es el presidente de Colegio de Médicos de Ceuta y del Sindicato Médico de la ciudad, una dualidad que en ocasiones le ha supuesto críticas, pero Enrique Roviralta es también una de las caras más visibles para relatar cómo se está desarrollando la atención sanitaria allí tras la invasión migratoria del pasado 30 de julio. Pasados 45 días desde entonces, ve sobre todo "extenuación y cansancio entre los compañeros". Lo explica: "Nos encontramos con un incremento asistencial sobre todo del área de Urgencias y Emergencias que es del doble, del triple en algunas ocasiones, contando únicamente con cinco o seis médicos en servicio". Y a ello añade un problema más: "El del idioma. Ingesa [responsable de la gestión sanitaria de la ciudad autónoma y perteneciente al ministerio] se comprometió a mandar traductores, pero no lo ha cumplido".

Con ese caldo de cultivo y, por ahora, sin una solución próxima, Roviralta cuenta que "ya hay tres médicos de baja, una renuncia y el anuncio de otros de irse a otras áreas sanitarias, dejar la urgencia e irse a primaria, y algunos hasta de irse de Ceuta".

De la mano del Sindicato de Enfermería (Satse), han convocado una huelga para el próximo 24 de septiembre, pero deja clara una cosa: "Se trata de una huelga de SOS; no se reivindican subidas salariales ni mejoras laborales. Es una huelga por la impotencia de ver cómo el Gobierno no hace nada; por los profesionales que están absolutamente rotos sin que se haga nada y porque nuestra sanidad pública se va deteriorando sin que el Gobierno haga nada".

Critica que la ministra de Sanidad, Mónica García, siga negando el "colapso sanitario" de Ceuta con declaraciones "desafortunadas que no comparten ni los sindicatos, ni el colegio de médicos, ni la ciudadanía".

Circuito asistencial

Respecto a otra de las afirmaciones de Ingesa de que los inmigrantes disponen de un circuito asistencial distinto al de la población local, el presidente colegial recuerda que "Ceuta dispone de un único hospital y de una sola área de urgencias para toda la ciudad" y dice que "el supuesto circuito diferenciado consiste en habilitar una sala de espera en la calle donde tienen sus sillas y derivar a los pacientes a una pequeña consulta antigua (fast track) que cuenta con barrotes y estaba destinada a detenidos o contención psiquiátrica".

Enrique Roviralta, presidente del Colegio de Médicos de Ceuta y del Sindicato Médico. Foto: IG.

En esa consulta, según explica, "se contrata a un médico que no siempre acude, lo que obliga a otros compañeros, que a lo mejor están en observación, a asumir dos áreas simultáneamente. Pero si ese inmigrante requiere una atención de más consideración pasa a la zona común. En resumen, ese circuito diferenciado es una entelequia, una teoría y no una realidad en la práctica".

Y es que, para él, "como le hemos dicho muchas veces al ministerio", apunta, "un circuito diferenciado real habría requerido el despliegue de un hospital de campaña en una ubicación distinta para descongestionar el hospital universitario".

Preguntado por qué recursos extraordinarios se han solicitado y cuántos se han recibido realmente? "El refuerzo médico real ha sido ninguno. Desde el primer día de la llegada masiva, cuando entraron miles de personas duplicando la población local y se atendieron miles de asistencias, solicitamos activar el estado de emergencia sanitaria y pedir la intervención de la Sanidad Militar, la UME y un hospital militar de campaña. Sin embargo, el Ingesa se ha negado a reconocer la gravedad de la situación o a elevar el nivel 1 del plan de contingencia de catástrofes".

Médicos y enfermeras de Ceuta, llamados a la huelga el 24 de septiembre, Mónica García niega "la crisis, el colapso o la catástrofe sanitaria" en Ceuta y anuncia su visita, Médicos en Ceuta: "Sin un plan de contingencia, explotará una auténtica crisis de salud poblacional" En contra de lo que se señala desde el ministerio Roviralta sostiene que el servicio de Urgencias cuenta con cinco médicos, seis de manera ocasional" Tras 45 días de invasión migratoria, Enrique Roviralta, presidente del Colegio de Médicos y del Sindicato Médico de Ceuta, habla de "extenuación y el cansancio" de sus compañeros. Off Cristina Ruiz Profesión Profesión Política y Normativa Off

La prueba del VIH en 20 minutos se hace fuerte en la farmacia

Archivado: septiembre 15, 2026, 2:24pm UTC por Carmen Torrente/ EFE

Farmacia Comunitaria carmentorrente Test rápidos

El Gobierno asturiano y el COF de Asturias han renovado este martes el convenio que desde 2016 permite realizar en esta autonomía pruebas rápidas de detección del VIH en oficinas de farmacia. Así, refuerza la participación de estos establecimientos en programas de prevención y promoción de la salud.

Justo este martes la consejera de Salud, Concepción Saavedra, el gerente del Sespa, Juan José Alonso, y la presidenta del COF, Teresa Méndez, han firmado el acuerdo, que también contempla la difusión de programas de cribado de cáncer, salud bucodental, prevención del tabaquismo y control de enfermedades de transmisión sexual.

Con esta renovación, la prueba del VIH se hace cada vez más fuerte en botica. De hecho, Asturias no está sola. Las farmacias de País Vasco fueron las pioneras, en 2009, y las de Navarra se incorporaron en noviembre de 2023, como ya publicó este medio. Entre medias se han ido sumando las farmacias de Baleares, Cantabria, Castilla y León, Cataluña y Ceuta.

El programa de Asturias cuenta actualmente con 16 farmacias participantes. Los mayores de 16 años pueden realizarse una prueba mediante un pequeño pinchazo en el dedo y obtener el resultado en 20 minutos, con el asesoramiento de un profesional acreditado, especialmente cuando hayan tenido alguna práctica de riesgo o consideren que han podido estar expuestos al virus.

Pruebas VIH en farmacias: "Hay pacientes recurrentes y parejas", Andalucía: el consejero aborda con las farmacias los test VIH y la comunicación con el médico, Comunitaria VIH: ventajas del test en farmacia frente al autotest Méndez ha señalado que la renovación del convenio permitirá reforzar la difusión del programa y facilitar el acceso al diagnóstico precoz y ha defendi El Gobierno asturiano y el COF han renovado este martes el convenio que permite realizar estos test en botica. Off Carmen Torrente/ EFE Política y Normativa Off

Médicos y enfermeras de Ceuta, llamados a la huelga el 24 de septiembre

Archivado: septiembre 15, 2026, 1:47pm UTC por Redacción

Profesión cristinaff@uni… Crisis migratoria

Médicos y enfermeros de Ceuta han decidido plantarse ante la situación que viven desde el pasado 30 de julio. Tras más de mes y medio de tensión provocada por la entrada de decenas de miles de personas desde Marruecos, la coalición entre el Sindicato Médico y el de Enfermería (Cemsatse), el de mayor representación en la Mesa Sectorial del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), ha decidido elevar el tono de la protesta para mostrar la "degradación de la sanidad pública" que se ha acentuado en la ciudad.

La coalición comenzará sus protestas este jueves con una concentración a las puertas del Hospital Universitario de Ceuta en un acto que realizará bajo el lema: Por la sanidad pública, la dignidad de los profesionales y de los pacientes, según ha trascendido a través de un comunicado. Después, se ha previsto otra concentración ante la Dirección Territorial del Ingesa el viernes 18 de septiembre y una huelga sanitaria para el jueves 24 de septiembre.

La "persistente impasibilidad del Ministerio de Sanidad no nos deja otra alternativa que la medida de conflicto más extrema", argumenta el sindicato. También manifiesta su "más absoluto rechazo a las afirmaciones del Ministerio de Sanidad, en las que se pretende negar la situación de emergencia que atraviesa el sistema público de salud en la ciudad autónoma".

"En Ceuta tenemos las guardias peor pagadas de toda España", En Ceuta "hay una situación de riesgo epidemiológico, pero no significa epidemia", Mónica García niega "la crisis, el colapso o la catástrofe sanitaria" en Ceuta y anuncia su visita "Ante lo que consideramos un posicionamiento irresponsable y alejado de la realidad asistencial, Cemsatse desmiente la postura ministerial y anuncia l Cemsatse llama a un paro general el 24 de septiembre ante la inacción del Gobierno y en protesta por sus condiciones laborales agravadas por la crisis migratoria de Ceuta. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off

La presión de Trump sobre los precios desviará inversiones farmacéuticas hacia EEUU

Archivado: septiembre 15, 2026, 11:39am UTC por C. G. R.

Empresas cristinareal Informe en 'The Lancet'

La política de precios de los medicamentos de Donald Trump puede derivar en mucho más que ahorros en el programa sanitario estadounidense Medicare, y acabar cambiando el mapa global de inversión de la industria farmacéutica. Si las compañías tienen que aceptar precios más bajos en Estados Unidos -bajo el programa de Nación Más Favorecida (MFN, o Most Favoured Nation) para mantener el acceso al mayor mercado mundial y al mismo tiempo aumentar su actividad en el país, tal como exige la Administración, el desequilibrio en las inversiones en otras regiones puede crecer.

Un estudio publicado en The Lancet identifica los mecanismos que pueden provocar una respuesta de este tipo. Referenciar los precios para Medicare a los internacionales puede llevar a las compañías a retrasar lanzamientos, modificar precios y descuentos, cambiar las condiciones comerciales de cada mercado o desarrollar estrategias específicas para evitar que un precio bajo en otro país termine reduciendo sus ingresos en EEUU.

El contexto empresarial añade una segunda pieza a esta ecuación. Los acuerdos alcanzados por la Administración Trump con varias farmacéuticas han combinado compromisos sobre precios con medidas relacionadas con la inversión y la actividad industrial en Estados Unidos. Varias de las grandes compañías han aceptado rebajas selectivas de precios y estos pactos se han convertido en una de las principales herramientas de presión de la Administración sobre el sector, con un potencial impacto especialmente relevante para Europa; si Estados Unidos utiliza su poder de mercado para negociar simultáneamente precio y condiciones de inversión, las compañías pueden modificar sus estrategias de desarrollo, producción y comercialización de sus medicamentos.

Nueve grandes farmas pactan bajadas de precios selectivas con Trump, Nuevo acuerdo con Trump: 9 farmacéuticas más rebajarán precios en EEUU, El sector farmacéutico deja atrás su 'annus horribilis'; o no... Para las compañías, el cálculo cambia si una concesión en precios permite reducir la presión de la Administración estadounidense sobre otras áreas de El modelo de 'Nación más Favorecida' no solo amenaza con rebajar los ingresos de las compañías en el mercado estadounidense, sino también alterar el destino de los lanzamientos. Off C. G. R. Industria Farmacéutica Empresas Off

La farmacia usa la IA, pero le avisa: "Hasta aquí llega tu papel"

Archivado: septiembre 15, 2026, 11:30am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Curso gratuito para colegiados de España

En medio de mensajes apocalípticos sobre la destrucción de la humanidad por parte de la Inteligencia Artificial (IA), pero conscientes de su utilidad, los farmacéuticos están recurriendo a ella; eso sí, poniendo límites. ¿Dónde? En la actuación farmacéutica. Así arranca Iaxfarma, un programa formativo de IA generativa para farmacéuticos/as de oficina farmacia, enmarcado en la plataforma Ágora (nacida en 2010), del COF de Madrid (COFM) y COF de Barcelona (COFB).

"La IA ha venido para quedarse", subraya Ignacio Padrino Herrera, vocal de Docencia e Investigación del COFM. De hecho, este curso ha batido récords de inscripción en la historia de Ágora, con más de 2.500 farmacéuticos inscritos: "No va dirigido a un perfil determinado de farmacias, porque todas van a mejorar su forma de trabajar utilizando la IA. La diferencia estará en su punto de partida, porque habrá farmacias en las que los titulares y adjuntos ya estén empleando herramientas de IA y otras no".

Terreno vetado a la IA

Eso sí, la IA no tiene campo abierto, como puntualiza Oscar Llansó, vocal de Alimentación y Nutrición de la Junta de Gobierno del COFB y responsable de la Comisión de Formación: "Los límites los debemos poner en cuanto la IA esté haciendo el trabajo del profesional en sí. La IA no la debemos utilizar en actuación farmacéutica [...]. El seguimiento de interacciones farmacoterapéuticas en pacientes a los que preparamos la medicación nunca debe estar delegado al 100% en la IA".

Llansó destaca que "la IA nos tiene que ayudar en nuestra actividad profesional. Es como si tuviéramos un becario: no tiene que sustituir nuestro criterio ni actuación farmacéutica, pero nos tiene que ayudar en aquellos procesos que son repetitivos".

Hay plataformas, como Conchi AI, que emplean la IA en whatsapps que interactúan con el paciente que quiere saber si la farmacia en cuestión tiene stock de un medicamento o producto, pero hay barreras. Si el paciente va más allá con sus preguntas, la aplicación le pone en contacto con el farmacéutico. Sobre esto, Llansó es claro: "Si solo se requiere saber si el medicamento está en stock, me parece un avance. El resultado es el mismo si se lo digo yo como farmacéutico o se lo dice una máquina. Ahí tiene un valor añadido".

Otra cosa es ir más allá: "Sí me da miedo que ese mismo paciente le pregunte para qué sirve ese medicamento o que le pregunte si yo, que estoy tomando x fármacos, lo puedo tomar". Y esto, la cautela con las preguntas profesionales, será uno de los aspectos que puedan tratarse en el curso, afirma: "Tecnológicamente debemos tener vallas para que las cosas no pasen, porque no es el objetivo del curso".

"Estamos pasando de la IA generativa a una IA agéntica, de agentes" (Cristóbal Abrio)

En el mismo sentido se pronuncia Cristóbal Abrio, uno de los profesores de este curso. Farmacéutico de Huelva y divulgador (ha sido galardonado con un Premio Cinfa a la Innovación y Sostenibilidad en la Farmacia Comunitaria), ha desarrollado una veintena de asistentes de IA para su farmacia. La pregunta es: ¿Se puede dejar sola a la IA? "Evidentemenmte, no. El 2 de agosto entró en vigor el Reglamento de IA de la UE. Dice, por ejemplo, que un sistema de IA no puede hablar directamente con un usuario sin que este sepa que está hablando con un sistema de IA. Es decir, se tiene que identificar. Esto lo hemos enfocado como soporte al propio farmacéutico".

Abrio subraya que estamos en un momento clave, pasando de la "IA generativa a una IA agéntica", de agentes: "Ahora mismo hay muchos variantes de cómo puedes crear tu propio asistente, pero la idea es que el farmacéutico se pueda crear sus pequeños asistentes y personalizar su IA".

Gratuito para colegiados

Se trata de una formación 'online' dirigida a cualquier tipo de farmacia. Es gratuito para todos los farmacéuticos colegiados de España y tiene un coste de 680 euros para los no colegiados.

Si bien el curso comienza oficialmente este martes, aún estará operativo el plazo de inscripción durante unas semanas, al ser online.

Ignacio Padrino, vocal de Docencia e Investigación del COFM, indica que "habrá también unos talleres presenciales, tanto en Madrid como en Barcelona. El curso se divide en 11 módulos, con 25 horas de formación. Es un curso intenso en el que hemos contado, para su creación, con un grupo de trabajo de 20 farmacéuticos, para ver las necesidades que tiene la farmacia y hacer así el curso lo más práctico posible y lo más aterrizable en el mostrador".

Uno de los aspectos que se aborda en el curso, explica, es "cómo dar instrucciones a la IA para que tenga una forma de responder mucho más limitada dentro de unos parámetros que te den cierta certeza. Y por el contrario, para que el farmacéutico identifique situaciones potencialmente falsas".

Abrio pone un ejemplo: "Yo tengo un detector de reacciones adversas. Le digo: 'Búscame información en fichas técnicas de medicamentos pertenecientes a la Aemps. No me valen prospectos, no me valen blogs, quiero que la fuente siempre aparezca como un enlace clickable para comprobarla' [...]", señala sobre el prompting básico.

Añade que "en labores de investigación científica, la IA es un soporte estupendo si sabes utilizarla correctamente, con bases de datos científicas y contrastables, para emplearla en un servicio profesional"El curso aborda estos aspectos clave: cómo aplicar la IA en la gestión de inventario y pedidos, uso de asistentes inteligentes para atención al paciente y consejo farmacéutico, herramientas de IA para marketing digital y fidelización de clientes, y casos prácticos de automatización de tareas administrativas.

Cuando la IA se convierte en la farmacéutica del barrio, La IA, una cantera sin fin de asistentes para el farmacéutico , Cristóbal Abrio: "He desarrollado una veintena de asistentes de IA para mi farmacia" En ese sentido, se trata de emplear tecnología para que el profesional sanitario pueda estar más pendiente del paciente, como explica Llansó: "Hay que Arranca con récord de inscripción 'Iaxfarma', un programa formativo de IA generativa para farmacéuticos, enmarcado en la plataforma Ágora, del COF de Madrid y COF de Barcelona. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

'Blenrep' vuelve al mieloma: de perder su autorización a tratar desde la primera recaída

Archivado: septiembre 15, 2026, 9:41am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal De GSK

Tras una trayectoria regulatoria y comercial accidentada, con un lanzamiento previo en España y el posterior cese de su comercialización, el anticuerpo conjugado belantamab mafodotina (Blenrep) vuelve a estar disponible para el tratamiento de los pacientes españoles con mieloma múltiple, aunque en un escenario muy diferente al de su primera autorización en 2020.

El medicamento regresa ahora para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario desde la primera recaída. Está indicado en combinación con bortezomib y dexametasona en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo, y en combinación con pomalidomida y dexametasona en aquellos que han recibido al menos un tratamiento previo que incluyera lenalidomida.

Anti-BCMA

Belantamab mafodotina es un anticuerpo conjugado (ADC) dirigido contra el antígeno de maduración de las células B (BCMA), una diana que comparte con otras estrategias terapéuticas, como las terapias CAR-T y anticuerpos biespecíficos. Frente a las terapias celulares, las combinaciones con este fármaco presentan la ventaja de estar disponibles para su administración sin necesidad de un proceso previo de fabricación individualizado. Su administración es intravenosa y puede realizarse de forma ambulatoria.

Mª Victoria Mateos: "El objetivo actual es la curación funcional del mieloma múltiple", Daratumumab, primer oncológico inyectable autorizado para su autoadministración, Mieloma múltiple: así vigila el farmacéutico cada paso del tratamiento La nueva autorización de belantamab mafodotina en mieloma múltiple se sustenta en los resultados de los ensayos de fase III Dreamm-7 y Dreamm-8, ambos Este ADC anti-BCMA está de nuevo disponible para los pacientes españoles a través de nuevas estrategias de combinación con bortezomib o pomalidomida. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Farmacia Hospitalaria Hematología y Hemoterapia Farmacología Off

La renovada Novo deja atrás el 'Nordisk' para ganar en "foco, velocidad y capacidad de ejecución"

Archivado: septiembre 15, 2026, 9:38am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Nuevo nombre y cultura empresarial

La multinacional Novo Nordisk se suma a la tendencia creciente entre compañías del sector biofarmacéutico global de renovar -y simplificar- sus nombres, lemas e identidades corporativas. Así, la danesa deja atrás el apellido Nordisk para pasar a llamarse a partir de ahora solo Novo -aunque Novo Nordisk A/S seguirá siendo su denominación legal- y a aplicar una nueva cultura empresarial, The Novo Way, con la que pretende ganar foco, velocidad y capacidad de ejecución. El movimiento llega después de una profunda reorganización de la compañía -que hace solo un año anunció un proceso de reestructuración que implicaba la eliminación de 9.000 empleos- y en un momento en el que el mercado de la obesidad, hasta ahora uno de los grandes motores de crecimiento del grupo, se ha convertido también en uno de los escenarios de mayor competencia de la industria farmacéutica.

La reducción de plantilla anunciada en septiembre de 2025 -que afectaba aproximadamente al 11% de su fuerza laboral- formaba parte de un plan para simplificar la organización, reducir costes y acelerar la toma de decisiones, lo que permite entender mejor el alcance del anuncio realizado ahora. El cambio de marca no aparece como un movimiento aislado de comunicación corporativa, sino después de una revisión profunda de la estructura y del modelo operativo.

Novo Nordisk se encontraba ante la necesidad de hacer más con una organización más sencilla, buscando generar ahorros y liberar recursos con la citada reducción de puestos para las áreas consideradas prioritarias, mientras que la nueva cultura pretende cambiar la forma en la que esos recursos se convierten en decisiones y resultados: primero, adelgazar la estructura; después, redefinir cómo debe funcionar la organización y cómo quiere presentarse ante el exterior.

El cambio de marca se articula alrededor del lema Lasting Health Starts Now y mantiene como elemento visual el toro Apis, vinculado a la historia de la compañía. Según Novo, la nueva identidad pretende hacer más reconocible y consistente la compañía en sus relaciones con pacientes, profesionales, socios y otros grupos de interés. Pero, más allá del rebranding, el movimiento incorpora un cambio en la forma en la que la compañía quiere operar.

Una nueva cultura

La cultura The Novo Way, por su parte, se sustenta en cuatro principios: orientación al cliente y al paciente, competitividad, claridad y cuidado e integridad. La compañía asegura que este marco debe permitir decisiones más rápidas, prioridades más claras y una organización más sencilla, al tiempo que mantiene el compromiso con la seguridad del paciente y la ética. El propio lenguaje utilizado por Novo es revelador. Entre los principios de la nueva cultura aparecen expresamente la competitividad, la claridad y la velocidad, conceptos que conectan directamente con el momento que atraviesa el negocio. La compañía reconoce que opera en un mercado más rápido, competitivo y orientado al consumidor. Su objetivo es que la cultura y la marca trabajen conjuntamente para reforzar su posición competitiva y su capacidad de ejecución.

Las 20 mayores farmacéuticas del mundo aceleran el cambio de ciclo, ¿Cuáles son los detonantes de los despidos en el sector farma?, Novo Nordisk despedirá a 9.000 personas La elección de estos conceptos no es menor en el actual contexto de la industria. Las grandes farmacéuticas están sometidas a una presión creciente pa La farmacéutica danesa se queda solo con el nombre de Novo, y estrena nueva cultura corporativa orientada a ganar velocidad y competitividad. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Ni escayola ni tobillera por sistema: así debe abordarse una lesión traumatológica leve

Archivado: septiembre 15, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Cirugía Ortopédica y Traumatología carmentorrente Prevención y tratamiento

"Edema óseo y fractura". Al escucharlo de boca del traumatólogo, el paciente se queda ojiplático, tras un verano donde el dolor punzante en su pie izquierdo ha sido su compañero de viaje. Las consultas de traumatología recogen ahora la cosecha del verano: "Las lesiones traumatológicas tienen una estacionalidad, y tienden a aumentar su número en los meses cálidos, aunque este aumento va a depender de otros factores: de la edad, del mecanismo y del tipo de lesión", señala a este medio José Carlos Bastida Calvo, responsable del área de aparato locomotor de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG).

Tanto Bastida como Carmen Mijimolle, vocal de Ortopedia del Consejo General de COF, señalan que los abordajes son diversos, según el tipo de lesión, y van más allá de las escayolas e inmovilizaciones diversas. Es decir, ¿hasta qué punto hay que vendar un pie?

Inmovilización

¿Hay que recurrir siempre a la inmovilización tras una lesión traumatológica? "No debe inmovilizarse sistemáticamente si no hay fractura. Si fuese necesaria en las lesiones de partes blandas, será siempre temporal y lo más corta posible, y se seguirá de movilización progresiva", comenta el portavoz de la SEMG.

Sobre este punto, Bastida puntualiza que "se inmovilizará cuando exista dolor intenso que nos impida el movimiento, cuando se sospeche lesión ligamentosa grave, lesión tendinosa importante, o en aquellos casos cuando todavía no se ha podido descartar una lesión importante, y siempre como protección inicial. En esguines leves-moderados, en las contusiones y lesiones musculares, se suele hacer una protección relativa, con movilización precoz según se tolere, evitando siempre inmovilizaciones prolongadas".

Tratamientos erróneos

Tobilleras y muñequeras. "Nunca deben indicarse rutinariamente en cualquier traumatismo. Su utilidad dependerá de la estabilidad articular, del dolor y la necesidad de protección, para controlar el edema y aportar confort, para permitir una movilización precoz, como protección inicial, para descarga temporal", explica Bastida.

"Las tobilleras y muñequeras serán útiles cuando queramos proteger la zona durante la actividad y conservar movilidad. Actualmente, en los esguines de tobillo y en la mayoría de lesiones leves-moderadas se favorece el tratamiento funcional y la carga/movilización progresiva, frente a la inmovilización prolongada; en lesiones graves puede procederse a una inmovilización breve antes de iniciar rehabilitación", añade el portavoz de la SEMG.
Vendajes. "El vendaje será útil en la fase aguda, cuando sea necesario una compresión adaptable, pero siempre permitiendo una circulación normal, retirándolo cuando aparezca hormigueo, entumecimiento, aumente el dolor, aparezca frialdad/palidez o coloración azulada", aclara.
Complementos. "No se recomiendan complementos alimenticios de rutina para acelerar la consolidación de una fractura si la persona tiene una alimentación adecuada y no presenta déficits nutricionales. Lo fundamental es asegurar suficiente proteína (1-1,5 gr/kg peso/día), calcio (1000-1200 mg/d), vitamina D. Se suplementaría si existe déficit, ingesta insuficiente o riesgo nutricional. Además, se debe evitar los malos hábitos, como tabaco y exceso de alcohol. Para otros complementos, como vitamina C, vitamina K, magnesio, zinc, colágeno, etc., no existe evidencia sólida para recomendarlos", comenta.

Sin embargo, Mijimolle subraya que es un sector al alza en la farmacia: "Los pacientes más concienciados empiezan a pedir complementos alimenticios, como creatina, proteína, así como sueros que mejoren la recuperación a la hora de realización del ejercicio", apostilla. Sobre esto, comenta: "El mundo de los complementos alimenticios está experimentando un gran crecimiento en los últimos años. Emplear este tipo de complementos puede ayudar, pero hay que estar bien formado y nosotros tenemos el conocimiento y rigor científico", afirma.

Bastida incide en que "hay diversos estudios que informan sobre el incremento" de lesiones tras el verano, como concluye, por ejemplo, el titulado Impacto del clima y los días festivos en la saturación de las salas de urgencias ortopédicas, las fracturas y los politraumatismos en un centro de traumatología de referencia de tercer nivel en Europa. De hecho, las lesiones traumatológicas infantiles aumentan entre un 20% y un 40% en verano respecto a otras épocas del año, según confirman diferentes publicaciones.

"En el verano se lleva a cabo una mayor actividad, más deporte al aire libre, caminatas, senderismo, playa, bicicleta, y actividades acuáticas; existe una mayor exposición, como trabajos en el exterior, más desplazamientos y viajes y actividades infantiles. Además, el calor puede contribuir por la fatiga, la deshidratación, más tiempo fuera del domicilio, y una menor capacidad de concentración", indica Bastida.

"No debe inmovilizarse sistemáticamente si no hay fractura" (José Carlos Bastida, SEMG)

Eso sí, matiza que "en los adultos y personas mayores no todas las fracturas aumentan en verano; por ejemplo, las fracturas de muñeca y antebrazo pueden aumentar en invierno. En los niños y adolescentes tienen mucha importancia las caídas y lesiones durante juegos, andar en bicicleta o patinete, juegos en los parques y actividades deportivas".

En el mismo sentido, Mijimolle explica qué tipo de lesiones suelen ver ahora en la farmacia y qué productos se demandan, como bolsas de frío y calor, férulas de termoplástico, complementos alimenticios...

"Es más fácil que se produzcan roturas fibrilares, así como lesiones principalmente en rodilla y tobillo. También se ve en ocasiones lesiones como consecuencia de las malas caídas en los baños de los hoteles o residencias", indica.

Asimismo, "el uso abusivo de las chancletas también es un gran clásico, que produce con frecuencia esguinces, así como más fascitis plantar. También se piden mucho los protectores de escayola por parte de los más jóvenes que quieren bañarse sin preocuparse de la escayola; aunque cada vez más se hacen las férulas de termoplástico para evitar estos inconvenientes".

"El uso abusivo de las chancletas también es un gran clásico, que produce con frecuencia esguinces, así como más fascitis plantar" (Carmen Mijimolle, Consejo de COF)

"Todo esto" -explica- "hace que haya una mayor demanda de cremas que reduzca el dolor, así como aquellas que aporten frío para una mejor recuperación de la lesión y recuperación del músculo. También las bolsas de frío y calor, así como las bolsas instantáneas de frío se utilizan mucho", añade. Y es que si bien en este campo no hay muchas innovaciones, "los pacientes se sorprenden mucho por los productos que hay, como los parches con antiinflamatorio, todo tipo de ortesis sin talla para aquellos que son propensos a tener algún tipo de lesión o las vendas de frío para una rápida recuperación después de un entreno o un partido".

Indemnización de 80.000 euros por una mala praxis al abordar un esguince de tobillo, Una de cada tres lesiones musculares de futbolistas se produce por el estrés, Cirugía Ortopédica y Traumatología: así es la residencia Para Bastida, "el farmacéutico comunitario puede tener un papel muy útil, especialmente en lesiones musculoesqueléticas leves y durante la recuperació José Carlos Bastida, de la SEMG, y Carmen Mijimolle, vocal de Ortopedia en el Consejo de COF, indican cómo deben tratarse los traumatismos, que aumentan en verano. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Medicina Urgencias Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Cuatro años de medicina multidisciplinar para reconstruir la vía aérea de una niña con un solo pulmón

Archivado: septiembre 14, 2026, 10:01pm UTC por Redacción

Neumología mariasanchezmonge Caso clínico

La experiencia acumulada durante más de dos décadas y la coordinación entre diferentes especialidades han sido determinantes para resolver en el Hospital Universitario 12 de Octubre un caso excepcional de patología compleja de la vía aérea pediátrica. El centro ha conseguido que Alejandra, una niña que nació con tres graves malformaciones congénitas que comprometían su respiración, pueda respirar con normalidad y realizar actividades cotidianas.

El caso reunía una combinación especialmente compleja: ausencia del pulmón derecho, estenosis traqueal congénita y una broncomalacia grave. La estenosis reducía el diámetro de la tráquea a apenas dos o tres milímetros, mientras que la broncomalacia provocaba el estrechamiento o colapso del bronquio durante la respiración.

La coexistencia de las tres alteraciones en una misma paciente pediátrica convierte el caso en excepcional por su complejidad diagnóstica y terapéutica, según la información difundida por el centro sanitario.

Una unidad especializada como eje del tratamiento

La respuesta asistencial se articuló desde la Unidad Multidisciplinar de la Vía Aérea del Hospital 12 de Octubre, una estructura con más de 20 años de trayectoria dedicada al abordaje de pacientes pediátricos con enfermedades complejas de la vía aérea.

Su principal fortaleza es precisamente la integración de distintas disciplinas. En el tratamiento de estos pacientes participan profesionales de Cirugía Pediátrica, Otorrinolaringología, Neumología Pediátrica, Anestesiología, Cuidados Intensivos, Radiología, Endoscopia y Enfermería especializada, entre otras áreas.

Cuatro trasplantes de corazón en tres días: nuevo éxito del Hospital 12 de Octubre , Primera reconstrucción completa de la vejiga a un niño de 7 años con cirugía robótica, Nuevo hito en España: trasplante simultáneo y en bloque de intestino y páncreas En el caso de Alejandra, esta organización permitió adaptar progresivamente las estrategias terapéuticas a la evolución de la paciente y combinar dife El 12 de Octubre ha coordinado durante cuatro años un tratamiento que ha combinado cirugía, técnicas endoscópicas, cinco prótesis biodegradables y soporte ventilatorio Off Redacción Pediatría Enfermería Pediátrica Off

Menarini afronta el futuro con Badalona como eje de producción e innovación

Archivado: septiembre 14, 2026, 3:20pm UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal 65 Aniversario en España

La multinacional italiana Menarini conmemora este año los 65 años de su presencia en España con un modelo que combina producción farmacéutica, investigación y actividad comercial en una misma sede en Badalona (Barcelona). La compañía quiere utilizar esta capacidad como plataforma para una nueva etapa de crecimiento, con el foco puesto en innovación, nuevas alianzas terapéuticas y sostenibilidad industrial.

"Cumplimos 65, pero todavía tenemos y aspiramos a tener mucha vida por delante". Con esta idea, Mónica Moro, directora de Comunicación de Menarini España, ha resumido durante un encuentro con medios la estrategia de la compañía para afrontar una nueva etapa tras más de seis décadas de actividad en España. El aniversario, que se celebra bajo el lema 65 años Menarini: mucha vida por delante, sirve así de punto de partida para reivindicar el papel que mantiene la filial española dentro del grupo italiano.

Las raíces de la compañía en España se remontan a 1924, con el laboratorio fundado por Zenón Puig Sala, aunque la constitución de Laboratorios Menarini S.A. se produjo en 1961. El siguiente gran hito llegó en 1972, con la puesta en marcha del complejo de Badalona, donde la compañía mantiene actualmente su sede, la planta de producción y uno de los centros de I+D+i del grupo.

El resultado es una estructura integrada que emplea a unas 800 personas y que permite concentrar en un mismo entorno actividades industriales, comerciales, investigación clínica, farmacovigilancia y distribución.

70 millones de unidades

La dimensión industrial es uno de los principales activos de Menarini España. En 2025, la compañía alcanzó unas ventas netas de 280 millones de euros y produjo 69,6 millones de unidades farmacéuticas, de las que aproximadamente el 65% se destinaron a mercados internacionales.

Para Ignacio González Casteleiro, director general de Menarini España y Portugal, esta capacidad productiva local constituye uno de los elementos que diferencian a la filial dentro del grupo.

"En lugar de políticas de apoyo a la I+D, la UE reduce las patentes y nos impone la tasa del pipí", Elcin Barker (Menarini): "A menos que Europa actúe, se producirá un gran cambio de las inversiones en producción e I+D", Disponible elacestrant, el SERD oral de Menarini para cáncer de mama "Esa inversión industrial local nos convierte en una compañía con una presencia en Badalona muy importante", ha señalado González Casteleiro. La plant La filial española facturó 280 millones de euros en 2025 y produjo 69,6 millones de unidades, el 65% para exportación. Menarini reforzará desde España su actividad investigadora. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Vértigo posicional: casi un 50% de recaídas

Archivado: septiembre 14, 2026, 2:36pm UTC por M. S. M.

Otorrinolaringología mariasanchezmonge Pronóstico y prevención

El vértigo posicional paroxístico benigno (VPPB) es uno de los trastornos vestibulares más comunes. A pesar de que el tratamiento inicial suele funcionar, una proporción considerable de pacientes experimenta recurrencias y síntomas persistentes durante años. Un estudio reciente realizado en España cifra la tasa de recaídas en casi el 50%. ¿A qué se debe este porcentaje tan alto? El fracaso del tratamiento es la respuesta fácil, pero no es cierta en buena parte de los casos.

El origen de esta clase de vértigo se encuentra en el oído interno. En su forma más habitual, las pequeñas partículas de carbonato cálcico conocidas como otoconias se desprenden de la zona en la que se encuentran normalmente y penetran en alguno de los canales semicirculares del oído interno que participan en el equilibrio.

El recorrido para llegar a la resolución del problema comienza con un diagnóstico adecuado. Según comenta Juan Manuel Espinosa Sánchez, presidente de la Comisión de Otoneurología de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SEORL-CCC), "estamos ante un trastorno que puede producir un vértigo muy intenso y generar una gran preocupación en el paciente y que, sin embargo, en muchos casos puede resolverse mediante maniobras específicas y sin necesidad de tratamiento farmacológico". La clave está en "realizar un diagnóstico correcto e identificar qué canal está afectado para aplicar la maniobra adecuada".

En cuanto a la prevalencia, el otorrinolaringólogo expone, en declaraciones a DM, que en España no se dispone todavía de "una cifra a nivel nacional. Sin embargo, "un estudio reciente, realizado en atención primaria en Cataluña, con más de medio millón de personas, encontró unos 260 nuevos diagnósticos por cada 100.000 habitantes al año". Esta cifra es similar "a la observada en grandes registros internacionales, como los de Corea del Sur o Taiwán". El especialista considera importante señalar que los estudios poblacionales, que buscan activamente los casos, "han llegado a estimar alrededor de 600 casos por 100.000 habitantes y año, por lo que probablemente seguimos infradiagnosticándolo". Este vértigo es más habitual en mujeres y su frecuencia aumenta con la edad, llegando a describirse prevalencias del 9-11% en mayores de 75 años.

Con motivo de la Semana Internacional de Concienciación sobre los Trastornos del Equilibrio, la SEORL-CCC ha puesto el foco en el VPPB. Desde esta sociedad científica consideran que, ante un cuadro de mareo o inestabilidad relacionado con el movimiento cefálico, el diagnóstico diferencial debe realizarlo un otorrinolaringólogo. "Aunque el VPPB suele ser bastante característico, hay otras enfermedades, como la migraña vestibular, que pueden producir vértigo relacionado con los movimientos o la posición de la cabeza. Aquí, lo importante es reconocer cuadros de origen central, porque lesiones del cerebelo o del tronco cerebral pueden imitar un VPPB", explica Espinosa. El especialista añade que hay que sospechar que se trata de otra patología ante "un nistagmo atípico, la presencia de otros signos neurológicos o que el paciente no responda como esperamos ante unas maniobras de reposición correctamente realizadas". Por eso, insiste, "aunque el diagnóstico suele ser clínico y relativamente sencillo, es fundamental interpretar bien el tipo de nistagmo que provocamos, siendo esencial el papel del otorrinolaringólogo.

Ecuaciones que resuelven el problema del vértigo persistente, Ototoxicidad vestibular crónica: ¿por qué es importante detectarla precozmente?, Nueva diana para prevenir la ototoxicidad asociada a antibióticos El tratamiento consiste en realizar maniobras de reposicionamiento mediante una secuencia determinada de movimientos de la cabeza y el cuerpo con el o Uno de cada dos pacientes con vértigo posicional sufre recaídas a largo plazo y el mareo residual se asocia a un riesgo de caída casi seis veces mayor. Off M. S. M. Medicina Familiar y Comunitaria Investigación Investigación Off

Bellvitge reduce biopsias postrasplante cardíaco gracias a la genómica

Archivado: septiembre 14, 2026, 12:50pm UTC por Redacción

Anatomía Patológica carmenfernandez Trasplantes

El Hospital Universitario de Bellvitge, en Hospitalet de Llobregat, Barcelona, aplica desde el pasado diciembre un procedimiento poco invasivo y con un elevado índice de fiabilidad para la vigilancia de la evolución del trasplante cardíaco: el análisis del ADN libre circulante proveniente de células del donante (dd-cfDNA). Se realiza a partir de extracciones de sangre y permite prescindir de la mayoría de las biopsias endomiocardíacas (se extraen pequeñas muestras del tejido del músculo cardíaco para poder analizarlas) del protocolo en el primer año después del trasplante de corazón, que son entre 6 y 7.

Según ha informado hoy el hospital, un trasplante cardíaco, y de cualquier otro órgano sólido, supone restaurar la función del órgano, que tiene un ADN distinto al del receptor. En caso de que el sistema inmunitario del receptor inicie un proceso de rechazo, fragmentos del ADN del órgano trasplantado se incorporan al torrente sanguíneo como ADN libre circulante. De esta forma, el seguimiento de la posible aparición de este ADN del donante se convierte en un biomarcador que alerta de un posible rechazo al corazón trasplantado.

El rechazo agudo es una de las principales causas del fracaso de un trasplante cardíaco en el primer año postrasplante, y tal y como destaca José González Costello, jefe clínico de la Unidad de Insuficiencia Cardíaca Avanzada y Trasplante Cardíaco del Servicio de Cardiología del Hospital de Bellvitge e investigador del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), "el análisis del dd-cfDNA nos aporta un elevado valor predictivo negativo y por este motivo podemos prescindir de la biopsia invasiva".

El nivel bajo de caspasa 3 en donante sube el riesgo de fallo del corazón trasplantado, Manuela Camino: "El trasplante parcial cardíaco es una revolución para la población infantil", Primer trasplante parcial de corazón en España a una bebé de siete meses Además, el control de la evolución del porcentaje de dd-cfDNA en la sangre del receptor ayuda a los cardiólogos a ajustar mejor la medicación inmunosu El análisis del ADN libre circulante procedente del donante actúa como biomarcador preciso de un posible rechazo del órgano trasplantado. Off Redacción Cardiología Trasplantes Off

Nuevo aval al tratamiento precoz, ambicioso y escalonado de la artritis reumatoide

Archivado: septiembre 14, 2026, 12:33pm UTC por Naiara Brocal

Reumatología naiarabrocal En 'JAMA'

El tratamiento precoz de la artritis reumatoide y ajustado a objetivos terapéuticos predefinidos redunda en un mejor pronóstico a largo plazo. Una revisión publicada en JAMA que analiza las principales medidas diagnósticas y terapéuticas asociadas a mejores resultados clínicos en estos pacientes concluye que el abordaje con fármacos debería comenzar idealmente en las primeras seis semanas desde la aparición de los síntomas.

El trabajo, liderado por Josef S. Smolen, de la Universidad Médica de Viena, junto con investigadores de la Universidad de Stanford (Estados Unidos), incluyó la revisión de 120 estudios, entre ellos 43 ensayos clínicos aleatorizados, 28 estudios de cohortes, once revisiones sistemáticas y metaanálisis y 15 guías y recomendaciones internacionales de práctica clínica.

Según los autores, el momento del diagnóstico resulta determinante. Cuando idealmente la enfermedad se diagnostica en las seis primeras semanas desde la aparición de los síntomas, es posible iniciar de forma temprana el tratamiento con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME). Estos medicamentos permiten controlar la inflamación y reducir el riesgo de daño articular y la progresión de la enfermedad.

Ensayos clínicos abren la puerta a prevenir la artritis reumatoide con abatacept , Los anti-TNF superarían al resto de fármacos en calidad de vida en artritis reumatoide, Artritis reumatoide difícil de tratar: una realidad que afecta a más del 10% de los casos y se puede predecir Asimismo, señalan que el objetivo del tratamiento debe situarse en lograr al menos un 50% de mejoría en la actividad de la enfermedad a los 3 meses y Intervenir en las primeras seis semanas tras el inicio de síntomas y buscar una mejoría de al menos el 50% permite alcanzar la remisión en 4 de cada 5 pacientes.
Off Naiara Brocal Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

Una firma no basta: Castilla y León revisa su guía de consentimiento informado en sanidad

Archivado: septiembre 14, 2026, 11:23am UTC por S.V.

Profesión soledadvalle Autonomía

Ustedes, sanitarios, lo saben, pero no está de más recordarlo: antes de cualquier intervención, el paciente debe estar debidamente informado, con la firma de un documento de consentimiento informado que incluya los riesgos genéricos y los específicos para el paciente.

De hecho, el Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) ha acumulado un par de sonoras condenas a España por falta de consentimiento informado en dos intervenciones sanitarias distintas: la operación a una paciente con cáncer de mama y la transfusión de sangres a un paciente, testigo de Jehová.

Pero, además de esas condenas, como país, la falta de información puede salir muy cara a la sanidad autonómica-también a la privada- con resoluciones judiciales de tribunales ordinarios que obligan a indemnizar a los pacientes, a los que no se ha respetado su autonomía de decisión, que es el derecho blindado con el consentimiento.

En los juicios por malas praxis sanitarias, una información incompleta sobre los riesgos que asume el paciente al someterse a la intervención es una cuestión recurrente y está detrás de una gran mayoría de condenas.

Con esta realidad judicial y sanitaria, la Junta de Castilla y León ha actualizado la Guía de Consentimiento Informado, mediante la revisión de sus contenidos y la incorporación de nuevos conceptos. "El objetivo de esta nueva edición es reforzar los derechos relacionados con la autonomía del paciente, así como recordar y ayudar a todos los profesionales a formarse en la importancia del consentimiento informado y garantizar su adecuación con la normativa de referencia legal", señalan desde la consejería de Sanidad.

Condena al Sergas por defectos en el consentimiento informado, ¿Qué está pasando con el consentimiento informado para recibir tanto reproche del TEDH?, Condena por intervenir un aneurisma de 4 mm asintomático sin consentimiento informado Entre las novedades que se han incorporado a esta nueva publicación, destacan la revisión de la evaluación de la capacidad del paciente; la actualizac La Junta de Castilla y León ha actualizado la Guía de Consentimiento Informado, mediante la revisión de sus contenidos y la incorporación de nuevos conceptos. Off S.V. Profesión Off

La leche infantil perderá escaparate en la farmacia

Archivado: septiembre 14, 2026, 11:16am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Regulación

El Ministerio de Sanidad quiere prohibir la promoción y publicidad de preparados lácteos y nutricionales infantiles, lo que afecta a centros, establecimientos sanitarios y oficinas de farmacia. Con este fin ha abierto, hasta el 29 de septiembre, un plazo de audiencia e información pública a un proyecto de Real Decreto, cuyas aportaciones deben enviarse a informacion_publica@sanidad.gob.es

Se trata del Proyecto de Real Decreto por el que se regula la promoción, la publicidad y la información de los preparados para lactantes, preparados de continuación, las bebidas a base de leche y otros productos similares destinados a niños y niñas de corta edad y los alimentos elaborados a base de cereales y alimentos infantiles para lactantes y niños y niñas de corta edad. La norma ya estuvo en consulta pública previa hasta el 5 de marzo.

La diferencia es que ahora sí hay texto sobre el que alegar. En su artículo 9 aborda las medidas aplicables a los centros y establecimientos sanitarios y oficinas de farmacia en relación con la promoción de los productos. En concreto, señala que los centros y establecimientos sanitarios y las oficinas de farmacia no podrán aceptar provisiones gratuitas de estos productos.

Tampoco podrán adquirirlos a precios simbólicos o inferiores a los habitualmente aplicados por sus sistemas de compra, centrales de compras o mecanismos equivalentes. "En ausencia de dichos criterios, no podrán adquirirse por un importe inferior al 70% del precio medio de venta al público del producto", indica. No podrán aceptar incentivos de venta ni se podrá realizar ninguna actividad de promoción.

En concreto, se prohíbe:

La exposición de los productos con fines promocionales, así como la colocación de carteles o pancartas u otros elementos de publicidad relacionados con los mismos.
La organización de eventos, concursos o campañas relacionadas con estos productos o patrocinadas por fabricantes o distribuidores.
La presencia de personas realizando actividades profesionales de promoción y publicidad de los productos, fabricantes, o distribuidores.
La distribución de muestras, obsequios o de artículos u otros utensilios que puedan fomentar la utilización de los preparados para lactantes y de continuación.

La OMS denuncia la presión comercial

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha alertado de que "las empresas de preparados para lactantes pagan a las plataformas de redes sociales y a personas influyentes en el ámbito de esas redes para poder acceder de manera directa a las mujeres embarazadas y las madres en algunos de los momentos de mayor vulnerabilidad de sus vidas".

Tanto es así, asegura, que "la industria mundial de los preparados para lactantes, valorada en alrededor de 55.000 millones de dólares, se dirige a las nuevas madres a través de las redes sociales con un contenido personalizado que a menudo no se identifica como publicidad".

Sanidad quiere regular los sucedáneos de leche materna, Marín: "Los fabricantes de leches artificiales las regalan o venden en los hospitales a precios irrisorios", "Soy farmacéutica y consultora en lactancia" Cristina Aguilera, farmacéutica comunitaria en Granada y consultora certificada en lactancia materna, considera acertado este Real Decreto, ya que, se El Ministerio de Sanidad ha abierto a audiencia e información pública un proyecto de RD por el que se regula la promoción, la publicidad y la información de preparados infantiles. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Farmacia Comunitaria Off

Mucho más que palabras: la Ley de Medicamentos cambia el relato

Archivado: septiembre 14, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Tramitación

El Proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, publicado el pasado viernes en el Boletín Oficial de las Cortes Generales, es un deleite para los lingüistas, con conceptos nuevos que centrarán los debates de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados. Pero no son meros formalismos, sino que todos ellos obedecen a reivindicaciones del sector que reformulan y refuerzan, en muchos casos, las competencias de los sanitarios.

De hecho, se introducen definiciones relevantes, como "medicamento biosimilar", "preparado normalizado", "medicamento estratégico", "medicamento de primera prescripción", "distribución de gama completa", "producto", "producto cosmético", "producto de cuidado personal" falsificados, "problema de suministro o escasez", "impacto medioambiental"...

Muchas de las alegaciones presentadas por las diversas entidades, que han sido aceptadas (ya sea total o parcialmente), han versado precisamente sobre la introducción de nuevas definiciones.

Dispensación

Así lo ha hecho, por ejemplo, el Consejo General de COF al proponer definiciones para términos como dispensación (aceptada) o medicamento híbrido (aceptada parcialmente). En concreto, si el Consejo proponía definir este último término como "medicamento genérico cuya autorización se basa tanto en los resultados de las pruebas y los ensayos clínicos del medicamento de referencia como en datos nuevos", aparece en el proyecto como "aquel medicamento cuya solicitud de autorización se tramita conforme al régimen aplicable a los medicamentos híbridos previsto en la normativa de la Unión Europea reguladora de los medicamentos de uso humano o de los medicamentos veterinarios".

En cuanto a la dispensación (artículo 2), el Consejo hizo una propuesta, aceptada, para incluir esta definición: "Acto profesional efectuado en el ejercicio de sus funciones por el farmacéutico bajo su responsabilidad directa por sí o por un auxiliar bajo su supervisión que consiste en poner a disposición del paciente o su cuidador los medicamentos previa prescripción o indicación cuando sea necesario, informando, aconsejando e instruyendo sobre su correcta utilización y conservación". Sobre este término también han alegado otras entidades, como la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) y el despacho de abogados Faus Moliner. Este último propone, y no aparece en la redacción final, este añadido: " [..] que puede realizarse por el farmacéutico físicamente o por medios telemáticos".

La definición que aparece en el proyecto es similar a la propuesta por el Consejo, con la diferencia de que añade productos sanitarios (no solo medicamentos) y suma el verbo entregar: "Acto profesional efectuado por un farmacéutico en el ejercicio de sus funciones bajo su responsabilidad directa, por sí o por un auxiliar bajo su supervisión, consistente en la entrega o puesta a disposición de medicamentos o productos sanitarios a sus destinatarios legítimos, previa verificación de los requisitos legalmente exigibles, informando, aconsejando e instruyendo sobre su correcta utilización y conservación".

Prescripción

Se observa una discepancia a la hora de definir la receta médica. Si bien la Organización Médica Colegial (OMC) propuso, en sus alegaciones (aceptadas parcialmente), una definición en la que no mencionaba a los enfermeros ni a los fisioterapeutas ("es el documento de carácter sanitario, normalizado y obligatorio mediante el cual los médicos, odontólogos o podólogos, legalmente facultados para ello [...]"), el texto del proyecto sí lo hace en el artículo 86: "La prescripción de medicamentos y productos sanitarios sujetos a prescripción se formalizará mediante receta comunitaria u hospitalaria, pública o privada, emitida por un médico/a, un odontólogo/a, un podólogo/a, un enfermero/a, o un/a fisioterapeuta, únicos profesionales facultados para prescribir medicamentos sujetos a prescripción en el ámbito de sus respectivas competencias y habilidades profesionales".

Estos son algunos otros nuevos términos más que aparecen:

Oficinas de farmacia comunitarias (artículo 101). Se adjetiva el término (en el anteproyecto figura solo como oficinas de farmacia) y se amplía la definición contenida en la norma vigente, presente en el artículo 86. Ya no se habla solo de una oficina de farmacia, a secas, como "un establecimiento sanitario privado de interés público", sino que estamos ante "establecimientos sanitarios de titularidad privada funcionalmente integrados en el sistema sanitario como recursos de interés público y copartícipes esenciales del Sistema Nacional de Salud (SNS) [...]".

Esta fue una de las alegaciones de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), aceptada parcialmente. Sefac propuso "sustituir el término oficina de farmacia por el de farmacia comunitaria, tanto en la exposición de motivos como en todo el articulado de la futura norma (p. ej. art. 96), para equipararnos con otros países de nuestro entorno".
Medicamento de primera prescripción (artículo 2 y artículo 19). "Está sujeto a una primera prescripción tras un diagnóstico que, por la naturaleza recurrente, de aparición episódica y clínica reconocible de la condición que tratan, puede ser dispensado al paciente en sucesivas ocasiones sin prescripciones adicionales durante un periodo de tiempo determinado bajo el consejo profesional farmacéutico".
Medicamento estratégico (artículo 2). "Medicamento esencial -indispensable para un sistema básico de salud por su eficacia, seguridad y relevancia sanitaria- que, además, se considera crítico, ya que su disponibilidad no puede verse comprometida en ningún momento para suministrar al sistema sanitario y para el que se considera necesario adoptar medidas regulatorias, económicas o de otra índole que garanticen su pervivencia en el mercado, tanto por su necesidad por motivos sanitarios como por la vulnerabilidad de su cadena de suministro".
Distribución farmacéutica de gama completa (artículo 2). "Aquella actividad de distribución mayorista de medicamentos que suministra, dentro de su ámbito territorial de actuación, a todas las oficinas de farmacia comunitaria que lo soliciten en condiciones que garanticen un abastecimiento proporcional a las necesidades de la población a la que prestan servicio, mantiene unas existencias suficientes que permitan atender la demanda ordinaria y garantiza el abastecimiento continuado de una parte sustancial de los medicamentos autorizados y comercializados en España". Aquí también ha habido alegaciones por parte de la distribución, que han sido aceptadas parcialmente.
Consejos de coordinación farmacoterapéutico u otras estructuras equivalentes (artículo 96). Contarán con la participación de representantes de los profesionales de medicina, enfermería o cualquier otro con capacidad de prescripción de atención primaria, de los profesionales farmacéuticos de atención primaria y de las oficinas de farmacia comunitaria situadas en su ámbito de actuación, de los centros sociosanitarios situados en dicho ámbito y de los servicios de farmacia hospitalaria de referencia.

El Congreso abre la 'batalla' de la Ley de Medicamentos, Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , Anteproyecto de Ley de Medicamentos: prescripción para enfermería, impulso al genérico y sin nuevos copagos El Proyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios llega al Congreso de los Diputados acompañado de una prolija documentación: 35 documento La norma irrumpe en el Congreso con nuevos conceptos, como oficina de farmacia comunitaria, medicamentos de primera prescripción, consejos de coordinación farmacoterapéutica... Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off

Javier Padilla: "Apostamos por dos proyectos clave: la ley de Organizaciones de Pacientes y la del Medicamento"

Archivado: septiembre 14, 2026, 6:00am UTC por Pilar Pérez

Política y Normativa Rosalía Sierra Entrevista

El número dos de la cartera de Mónica García apuesta por agotar la legislatura y que esos nueve meses sirvan para culminar proyectos clave. Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, confiesa que "a nivel individual, mi objetivo es sacar adelante todo lo posible" y que, de cara al futuro, no va a encabezar propuestas políticas.

Sin embargo, pese a presumir de tener el mejor trabajo del mundo -"que es el de médico de familia"-, ha acumulado mucha experiencia en el área de la gestión. "Mi lugar en el futuro ya no está en el parlamentarismo, sino muy pegado a la sanidad y la salud al 100%, ya sea en la práctica clínica o en políticas de salud en otros niveles".

Pregunta.

Antes de nada, es obligatorio repasar la respuesta a la crisis de Ceuta...

Respuesta.

Respecto a la respuesta, siempre desde un punto de vista sanitario, se trata de entender que son personas jóvenes sin patologías asociadas y cuyo principal motivo de consulta está relacionado con accidentes, lesiones y heridas al inicio, y después las patologías que surgen en un contexto de mayor hacinamiento, falta de higiene y saneamiento. En los últimos días, por ejemplo, se han incorporado tres médicos de urgencias para reforzar el fast track de atención a los pacientes migrantes en situación irregular, justamente para poder dar una atención rápida y en un ámbito diferenciado al de la población ceutí.

Empecemos con el repaso a los proyectos en tramitación. ¿Cuáles saldrán de las Cortes?

Hay dos que de manera muy clara tienen posibilidades: la Ley de Organizaciones de Pacientes (cuyo plazo de enmiendas a la totalidad se cerró el día 9 para pasar a las parciales) y la Ley del Medicamento. Esta última cuenta con tramitación urgente, lo que acorta los tiempos y esperamos que sirva para compensar el trabajo en profundidad que requiere el texto. Además, hay otros dos textos que queremos llevar a debate al Congreso sí o sí para que cada grupo se posicione: la Ley de Tabaco (que se tiene que publicar en el Boletín de las Cortes y cuenta con un apoyo social abrumador) y la Ley de Gestión Pública.

¿Qué ocurre con la Ley de Alcohol o la de Universalidad, que está atascada con prórrogas en el Congreso?

Siempre tuvimos claro que avanzaríamos por la vía que fuera posible. Por eso aprobamos el Real Decreto 180/2026, el cual regula el acceso al SNS y elimina la gran mayoría de las barreras a la universalidad. Además, conformamos una mesa de seguimiento para la aplicación de este real decreto, que tuvo una reunión muy positiva justo antes del verano con CCAA y organizaciones sociales.

Respecto al Estatuto Marco, después de 23 años sin que nadie tocara este tema en profundidad, han propuesto una reforma que ha chocado con todo el estamento médico...

Creemos que no era razonable construir iniciativas paralelas sin asentar primero la actualización del Estatuto Marco. Hemos cumplido con ponerlo sobre la mesa de los parlamentarios y ahora les toca a ellos. El texto busca reconocer beneficios clave: mejoras en la jornada laboral y descansos; que los profesionales de baja (como los facultativos en el caso de las guardias) cobren de manera prorrateada; el reconocimiento global de los embarazos en el sistema de salud; y la exención de la turnicidad nocturna para mayores de 55 años en las profesiones donde se realizan turnos.

"Los residentes dejarán de hacer guardias antes que los médicos"

Con una huelga indefinida de telón de fondo y algunas comunidades autónomas pactando medidas por su cuenta, ¿cómo se conjuga todo en una ley de mínimos nacional para no chocar con las competencias?

Desde el primer momento dijimos que una parte muy importante de las reivindicaciones era competencia de las CCAA. De hecho, al reunirnos con ellas, nos lo recordaban, y muchas están avanzando de forma clara por su cuenta, independientemente de su color político. Además, la jurisprudencia limita la capacidad del Gobierno central para coartar elementos derivados de negociaciones en mesas sindicales o sectoriales a través del Estatuto Marco. Por otro lado, a veces nos encontramos con contradicciones: proponemos guardias de 17 horas con un límite de 45 horas semanales, y los mismos que piden que estas sean voluntarias nos dicen que nuestra propuesta es irreal porque falta personal. Lo que planteamos es un avance real. Con el Estatuto Marco actual se exige la devolución horaria; con nuestra propuesta, si un profesional entra de guardia, libraría el entrante y el saliente, entrando a las tres de la tarde en lugar de a las ocho de la mañana. Hacer cambios globales es difícil, pero no podíamos seguir con pequeños parches en una norma que llevaba 23 años sin tocarse. Ahora la pelota está en el tejado del Congreso.

El Gobierno aprueba el proyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes, "agentes fundamentales" en el SNS, El Congreso abre la 'batalla' de la Ley de Medicamentos, Padilla: "Lo difícil es preguntarnos qué tendríamos sin el modelo español de farmacia" P. Independientemente de lo que ocurra con el Estatuto Marco, ¿qué medidas llegarán a los residentes?R. Tenemos la competencia para regular sus condic El secretario de Estado de Sanidad asegura que se han sacado del cajón muchos asuntos: "Ya elaboramos las reformas sanitarias, ahora la pelota está en el Congreso" Off Pilar Pérez Política y Normativa Política y Normativa Off

Los ansiados biológicos para EPOC llegan a España: quiénes podrán acceder y qué esperar

Archivado: septiembre 13, 2026, 6:01am UTC por Naiara Brocal

Neumología naiarabrocal Financiados

Se han hecho esperar, pero los primeros anticuerpos monoclonales para la EPOC ya están disponibles en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y abren una nueva oportunidad para pacientes de alto riesgo que siguen sufriendo exacerbaciones pese al tratamiento inhalado optimizado.

Tras múltiples reveses en la investigación de biológicos para esta enfermedad, y años después de que los primeros resultados clínicos positivos anticiparan su llegada a la práctica clínica, los pacientes españoles ya pueden acceder a estas terapias.

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos dio luz verde en julio a la financiación de dupilumab (Dupixent, de Sanofi) y mepolizumab (Nucala, de GSK) para EPOC. Dupilumab, un anti IL-4 y anti IL-13, y mepolizumab, anti IL-5, son tratamientos dirigidos frente a mecanismos inflamatorios presentes en un subgrupo de pacientes.

Si bien la aprobación europea de mepolizumab se produjo en febrero, en el caso de dupilumab la financiación en España llega algo más de dos años después de la autorización de la Comisión Europea. La demora en su incorporación al SNS había motivado la reclamación de pacientes y profesionales, así como de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ).

Un nuevo biológico demuestra eficacia en una amplia población de pacientes con EPOC, Llega mepolizumab ('Nucala'), el primer biológico de administración mensual a EPOC, La terapia biológica irrumpe a lo grande en EPOC al reducir un 30% las exacerbaciones Juan Marco Figueira Gonçalves, neumólogo y experto de Separ, analiza las perspectivas que abre la disponibilidad de estos nuevos medicamentos para EPO Dupilumab y mepolizumab son una nueva oportunidad de tratamiento para pacientes de alto riesgo. Desde Separ analizan las perspectivas que despierta su acceso.
Off Naiara Brocal Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

Narcolepsia: una nueva terapia mejora la vigilia diurna y reduce hasta un 89% la cataplejia

Archivado: septiembre 13, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Neurología saradomingo Ensayos en fase III

Además de una somnolencia muy intensa durante el día, muchas personas con narcolepsia sufren también, entre otros síntomas, episodios de cataplejia, la pérdida repentina y generalizada de tono muscular, lo que afecta en gran medida a su calidad de vida.

Hasta ahora ningún tratamiento había conseguido abordar los mecanismos que causan la enfermedad, pero dos ensayos clínicos en fase III publicados este miércoles en la revista The New England Journal of Medicine muestran los buenos resultados de una nueva terapia que sí logra este objetivo y mejora de forma significativa los síntomas de la enfermedad, como la capacidad para mantenerse despierto durante el día y los episodios de cataplejia.

Denominada oveporexton (Takeda), este fármaco actúa sobre la clave del trastorno, que se asocia con la pérdida de neuronas productoras de orexina en el hipotálamo. La deficiencia de señalización por orexina es la que provoca la somnolencia diurna, la alteración del sueño nocturno, la cataplejia o la parálisis del sueño que también se asocia con el trastorno.

El nuevo tratamiento, que se administra por vía oral, aborda la deficiencia de orexina mediante la estimulación de OX2R, el receptor predominante implicado en la regulación del ciclo sueño-vigilia.

El pasado mes de agosto, la FDA, la agencia que regula la aprobación de medicamentos en EEUU, anunció la aprobación de este tratamiento para casos de narcolepsia tipo 1, el tipo de narcolepsia en la que se producen también episodios de cataplejia.

La aprobación del fármaco se ha basado en los ensayos cuyos resultados se publican este miércoles en la prestigiosa revista científica.

Vía libre de la FDA para 'Orzeyful', primero de clase para el tratamiento de la narcolepsia tipo 1, Lilly paga 6.300 millones de dólares por Centessa y su cartera frente a trastornos del sueño, Modulan por primera vez el sistema orexinérgico: una revolución en el abordaje de la narcolepsia Sus datos muestran una clara mejoría en síntomas de la enfermedad, como los relacionados con la capacidad para mantenerse despierto durante el día o l Dos ensayos clínicos en fase III publicados en 'The New England Journal of Medicine' muestran que oveporexton mejora los síntomas de la enfermedad. Off Cristina G. Lucio Empresas Off

De esperar al paciente con sepsis a salir a buscarlo: el nuevo papel del intensivista

Archivado: septiembre 13, 2026, 6:00am UTC por María Sánchez-Monge

Medicina Intensiva mariasanchezmonge Día Mundial

No existen registros nacionales oficiales que permitan conocer la incidencia real de la sepsis, pero las series publicadas y el día a día de los especialistas revelan que los casos han aumentado de forma progresiva en los últimos años. La razón hay que buscarla en la transformación del perfil de los pacientes. "Cada vez tenemos una mayor esperanza de vida, con unos pacientes que llegan mejor a una edad más avanzada, pero que en muchos casos están sometidos a tratamientos inmunosupresores, tienen enfermedades autoinmunes que interfieren con su capacidad defensiva o se someten a procedimientos invasivos", señala Borja Suberviola, coordinador del Grupo de Trabajo de Enfermedades Infecciosas y Sepsis de la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc). "Todo eso genera un pool poblacional más amplio que está expuesto a sufrir infecciones, que es el punto de partida de la sepsis", resalta.

Sin embargo, esta mayor incidencia ha venido acompañada de una mejora muy significativa del pronóstico. "La mortalidad ha mejorado mucho en los últimos años", afirma.

El especialista recalca que el avance no se explica por la llegada de ninguna terapia revolucionaria: "La supervivencia ha mejorado no porque hagamos un tratamiento muy distinto, sino porque lo hemos optimizado". Cita como ejemplo una serie de su hospital de hace aproximadamente 18 años. "Teníamos una mortalidad por shock séptico en torno al 50%", revela. En cambio, en la actualidad "esa mortalidad está en torno al 20%".

Hoy, 13 de septiembre, se conmemora el Día Mundial de la Sepsis, una fecha que las sociedades científicas y asociaciones de pacientes aprovechan para recordar la importancia de avanzar en el control y el tratamiento de un síndrome que provoca cada año 11 millones de muertes en el planeta, con 50 millones de casos diagnosticados y una tasa de mortalidad mayor del 15% (que se incrementa a más del 40% en casos de shock séptico). En España, la incidencia estimada es de 250 casos de sepsis por 100.000 habitantes/año y es la causa de entre 15.000 y 20.000 muertes, superior a la de fallecimientos por infarto o los tipos de cáncer más habituales, así como 13 veces más que los ocurridos en accidentes de tráfico, según datos de la Semicyuc.

En las mejoras registradas en países como España han tenido un papel fundamental iniciativas como el Código sepsis, cuyo objetivo es favorecer un reconocimiento más precoz del paciente y acelerar el inicio de las medidas terapéuticas. Se trata, en palabras de Suberviola, de desplegar estrategias como "resucitar más adecuadamente, poner un antibiótico adecuado más rápidamente y evacuar el foco infeccioso, si es que es evacuable, con mayor prontitud", explica. En definitiva, son medidas "que anteriormente podían aplicarse de forma tardía o descoordinada y que hoy se realizan de manera protocolizada". Los resultados han sido notables. "En las últimas series tenemos una tasa de mortalidad que puede llegar a casi la mitad de la mortalidad que podíamos tener hace 15 años", subraya el intensivista.

De la detección precoz a la rehabilitación

Una de las transformaciones más importantes ha sido el cambio de papel de los intensivistas dentro de los hospitales. Por una parte, se han volcado en la formación a los servicios de Urgencias y plantas de hospitalización para mejorar el reconocimiento precoz del síndrome. "Esa labor educativa con otras especialidades ha permitido un mejor manejo a nivel hospitalario".

Por otra, los intensivistas han dejado de estar confinados en las unidades de cuidados intensivos. "El rol clásico del intensivista de estar esperando a que le trajeran a la puerta de la unidad al paciente ha desaparecido. Hoy en día, o bien salimos nosotros, o bien colaboramos directamente con los especialistas que van a hacer frente a ese paciente". Ese cambio organizativo permite actuar antes y de forma más completa.

Un estudio destapa deficiencias ante la sepsis en Europa, 'Código Sepsis' cumple 12 años sin el apoyo institucional que debería tener, Un 40% de la mortalidad por sepsis se produce en menores de 5 años Con la reducción de la mortalidad han cobrado mayor importancia las secuelas que sufren algunos supervivientes. "Habíamos logrado mejorar significativ Detrás de la mejora de la supervivencia de los pacientes con sepsis están la detección precoz, una respuesta más rápida y la coordinación con otras especialidades. Off María Sánchez-Monge Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Máquinas expendedoras en farmacias: de complemento puntual a canal de venta 24 horas

Archivado: septiembre 13, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Gestión de la farmacia

Las máquinas expendedoras son un recurso más en las oficinas de farmacia que representan una doble oportunidad: ofrecer un servicio 24 horas al barrio o zona de influencia con determinados útiles sin receta y ampliar el horario de venta cuando el cierre de la farmacia está echado.

Jara Lacadena, cotitular de la Farmacia Lacadena en Jaca (Huesca), detalla que este tipo de máquinas expendedoras es un apoyo a la venta. Lo detalla desde la experiencia, ya que cuentan con una desde hace más de diez años en su farmacia en el centro de Jaca. “Lo montamos con la idea de que cuando estemos cerrados seguir dando un servicio. Al principio se vendía muchísimo, al estar en una zona peatonal”, explica Jara Lacadena, quien matiza que tuvieron algunos problemas de agentes externos. “Al estar fuera en la calle está expuesta a que te pasen cosas. En nuestro caso hay muchos niños en la plaza y se dedicaban a jugar con la máquina y metían pipas y clips en la ranura de las monedas y daba error”, especifica, mientras que ahora se ha estabilizado el volumen de ventas y es más regular al cabo del mes.

No obstante, una de las preguntas que se hace todo titular de oficina de farmacia cuando escucha hablar de máquinas expendedoras es qué rentabilidad tienen y cuánto se tarda en recuperar esa inversión. Román Suárez García, CEO de Olevending, resuelve la duda: “Depende de dónde este colocada, pero los normal es que las máquinas de pequeño formato, que tienen un renting de entre 170 y 240 euros al mes, se amorticen en cuatro años. Muy mal se tiene que dar para esto no suceda”. Jara Lacadena recuerda que su máquina expendedora “se pagaba sola” y una vez que se amortizó ahora solo da beneficios.

Máquina expendedora de la Farmacia Beatriz Crespo en Celorio (Asturias). La inversión en función de los canales

El precio de estas máquinas expendedoras varías según su tamaño y el tipo de productos que se puedan vender en sus canales. Román Suárez describe que la más barata ronda los 8.200 euros, mientras que la más cara se va a los 35.000 euros. “Si solo se busca meter en la máquina paquetes medianos o pequeños puede valer un modelo de 30 canales y costaría unos 8.200 euros, que es una inversión ridícula para el volumen de una farmacia”, expone Suárez, el mismo que agrega que después hay máquinas más grandes de hasta cuatro metros de ancho en las que en su interior se pueden vender hasta cajas de 5 kilos de leches infantiles. Estas últimas tienen esos precios que rondan los 35.000 euros.

Román Suárez recuerda que en su empresa instalaron la primera máquina expendedora en una farmacia en Cantabria en 2014 y que desde entonces hasta ahora habrán vendido unas 500 máquinas de este tipo en farmacias de toda España. “Los farmacéuticos jóvenes son los que entran al ver las posibilidades que ofrece, pero lo perciben más como ofrecer un servicio, ya que realmente no consiste en vender sino en que la clientela tenga la posibilidad de comprar ese tipo de productos fuera de horario”, expone Suárez.

Automatización y comodidad: taquillas inteligentes para la entrega de medicación, Implementar armarios automatizados de dispensación, más complejo de lo que parece, La IA y los farmacéuticos: entre el potencial y la realidad Jara Lacadena especifica que en su caso las cajas de la máquina expendedora cada mes pueden oscilar entre los 700 y los 200 euros. “Depende de la époc Este tipo de recursos se enfocan más hacia el servicio, aunque no por ello están exentas de ser rentables. Off Alejandro Segalás Off

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Juan Pedro Bolaños: “Tenemos que aprovechar nuestro potencial investigador para intentar buscar soluciones a problemas de la vida real”

Archivado: septiembre 13, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Investigación saradomingo Entrevista

Juan Pedro Bolaños, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Salamanca e investigador del Instituto de Biología Funcional y Genómica (IBFG), centro mixto de la USAL y el CSIC, ha sido galardonado con el XX Premio Fundación Francisco Cobos, como reconocimiento a la labor científica en el ámbito de las ciencias biomédicas. Tras una dilatada y exitosa carrera en la ciencia, recogerá el premio muy agradecido en Madrid en los próximos meses, aunque destaca que los investigadores como él no persiguen galardones, sino “publicar bien, avanzar en el conocimiento y además formar a gente”. Bolaños defiende que la comunidad científica debe aprovechar su potencial para intentar buscar soluciones a problemas de la vida real. En concreto, en su trabajo pone el foco en el metabolismo cerebral y función neuronal.

Pregunta.

Ha sido galardonado con el XX Premio Fundación Francisco Cobos, ¿siempre gusta que le reconozcan el trabajo a uno?

Respuesta.

Sí, por supuesto. Pero yo sinceramente y honestamente no trabajo para que me den premios. En lo que estoy preocupado es por publicar bien, avanzar en el conocimiento y además formar a gente. Mi trabajo no es solamente los avances del conocimiento que hacemos en la Universidad, sino que además, como profesor de la Universidad Salamanca, también me gusta compaginar la investigación con formación. Para mí es muy importante también conseguir que la gente que está conmigo terminen su tesis y adquieran conocimiento y publicaciones para iniciar su carrera científica como investigadores. Pero por supuesto que agradezco el premio, no voy a decir que no estoy contento. Estoy contentísimo porque me han dado el premio Francisco Cobo.

El jurado le reconoce “sus contribuciones altamente disruptivas en metabolismo cerebral y neurobiología glial”, ¿en qué momento está línea de investigación?

Llevo muchos años interesado en descifrar la importancia del metabolismo de un tipo de célula de nuestro cerebro, que es un tipo de célula glial. En concreto, hay varios tipos de células gliales y el interés mayoritario de mi grupo es el astrocito. Cuando comenzaba yo con mi carrera investigadora como investigador independiente, hace unos 30 años aproximadamente, durante mi postdoc en Londres, me percaté de que metabólicamente eran células muy flexibles. Eso quiere decir de que son fácilmente adaptables a distintas situaciones ambientales. Las alteraciones de su microentorno no inducen muerte en estas células, sino que son capaces de sobrevivir muy bien, ya que se adaptan perfectamente a las condiciones del medio. Algo que no les pasa a las neuronas, que son mucho más vulnerables y se adaptan muy mal a las condiciones directamente del medio. Entonces, pensé que los astrocitos podían tener una función moduladora de la función neuronal debido a que serían capaz de adaptarse a distintas condiciones ambientales y de ese modo proteger a las neuronas de situaciones adversas en determinados momentos. De ahí viene el interés en los astrocitos y en concreto mi campo es el metabolismo celular.

En estos 30 años ha conseguido avances significativos en esta línea de investigación…

Hemos intentado ir avanzando con pies de plomo, pero con pasos firmes y robustos. En la investigación científica, por desgracia, existe mucho ruido. Le llamo ruido a las contribuciones que no están suficientemente sustentadas con datos robustos y con metodología adecuada, y que por consiguiente los resultados no están suficientemente sostenidos por una evidencia experimental potente. Por desgracia esto sucede mucho. Yo he procurado de forma progresiva, desde que empecé en mi carrera científica, evitar contribuir a ese ruido y procurar, aunque lleve mucho más tiempo, no enviar para publicar en revistas científicas resultados hasta que la conclusión no esté lo suficientemente sostenida por evidencia experimental muy potente. Nosotros hemos avanzado en algunos aspectos relacionados, no solo con el metabolismo de los astrocitos, sino también obviamente la cooperación que tienen con las neuronas.

Premio al científico que reproduce en el laboratorio lo que ocurre en el organismo, Belén Pérez: "La genómica funcional es clave para reducir la brecha diagnóstica en errores congénitos del metabolismo", Ángel Carracedo: "Combinar la IA, la Genómica y el análisis de datos complejos puede traer avances fundamentales" Pregunta.¿Cooperación con las neuronas?Respuesta. El astrocito tiene un papel que siempre ha pasado muy desapercibido, pero sin embargo nosotros lo qu El catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Salamanca recibirá en los próximos meses en Madrid el XX Premio Fundación Francisco Cobos. Off Alejandro Segalás Off

El paciente falleció por un mieloma diagnosticado siete meses tarde y Andalucía indemniza el retraso

Archivado: septiembre 10, 2026, 2:15pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Sentencia

Pedro (nombre figurado del paciente) falleció en enero de 2019. Terminó ahí su batalla con la enfermedad y el dolor, derivado del mieloma múltiple que sufría en la zona vertebral. Dejó viuda e hijos, que son los que han librado la otra batalla, la batalla judicial, defendiendo en los tribunales su derecho a ser indemnizados por lo que consideraron fue una mala atención sanitaria en el Servicio de Urgencias del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga.

La Sala de los Contencioso-administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Andalucía ha dado parcialmente la razón a la familia de Pedro en una sentencia que revoca el fallo de primera instancia, donde el Servicio Andaluz de Salud (SAS) fue absuelto, y ha reconocido que existió una pérdida de oportunidad en la atención que recibió Pedro en sus "reiteradas visitas a Urgencias hospitalarias". Este retraso privó al enfermo de un mejor pronóstico, con mayor supervivencia y un dolor mejor controlado desde el principio. El Servicio Andaluz de Salud ha sido condenado a indemnizar a la familia con 75.926 euros, repartidos entre la viuda (40.526 euros) y los dos hijos (17.699 euros a cada uno).

Desesperado

Fue en julio de 2016, cuando está recogida la primera visita de Pedro a los servicios de Urgencias del Hospital Virgen de la Victoria por dolores dorsolumbares, que, cada vez, fueron más prolongados y aumentaron en intensidad. El paciente solicitó atención en Urgencias en "reiteradas ocasiones" por el mismo dolor, siendo derivado a atención primaria con un tratamiento analgésico, sin cita con el especialista, con la indicación de una radiografía de tórax, que no mostró nada, y el diagnóstico de dorsalgia mecánica, sin especificar las causas.

No acudió a las citas en primaria y en abril de 2017, "ante la descoordinación del Servicio Médico de Urgencias y sintiéndose desesperado" decidió pedir una valoración en la sanidad privada, donde el traumatólogo le indicó un TAC de columna dorsal-lumbar, tras una valoración, descrita en la historia clínica como "proceso subyacente a nivel de T7 (vértebra séptima de la columna)". La prueba de imagen mostró "una masa blanda paravertebral con posibles metástasis óseas". Una biopsia de la zona confirmó que se trataba de "un mieloma múltiple asociado a un plasmocitoma paravertebral, que ocasionaba un síndrome radicular".

López-Valcárcel: "Restringir drásticamente el papel de la gestión privada no parece la mejor decisión", Los médicos jóvenes piden cambiar las reglas del juego: "Su vida va más allá de la profesión", Retiraron la vía y la enviaron a casa: un fallo en el manejo de una extravasación de quimio cuesta 100.000 euros De los peritos judiciales y expertos que intervinieron en el juicio por mala praxis, la conclusión a la que llega el TSJ de Andalucía es que hubo un r Son 75.926 euros, los que deberá pagar el Servicio Andaluz de Salud a la familia del enfermo por no indicar un TAC ante los síntomas que presentaba en sus visitas a Urgencias. Off S.Valle Oncología Off

Sanidad prepara un nuevo sistema de vigilancia de salud mental y un Registro Estatal del Suicidio

Archivado: septiembre 10, 2026, 1:45pm UTC por Redacción/ Agencias

Psiquiatría cristinaff@uni… Balance

La ministra de Sanidad, Mónica García, y la Comisionada de Salud Mental, Belén González, han presentados los últimos datos de mortalidad por suicidio correspondientes al año pasado. Según las cifras que han trasladado, aún provisionales, en 2025 se han registrado 3.808 fallecimientos, 145 menos que el año anterior, cuando se produjeron 3.953 muertes por esta causa. Este descenso supone una tercera bajada consecutiva de fallecimientos, ya que en 2022 se produjeron 4.227 suicidios y en 2023, 4.116, iniciando así el descenso de estos fallecimientos.

"Se trata de una evolución positiva y esperanzadora, pero obviamente, como siempre, debemos interpretarla con prudencia porque siguen siendo 3.808 vidas perdidas y familias rotas", ha dicho García.

Según la ministra, el "esfuerzo decidido" que ha hecho el ministerio en estos años ha logrado poner la salud mental "en el sitio que se merece dentro de las políticas públicas" y establecer la prevención del suicidio como una "prioridad de país".

Con estas cifras en la mano. García ha anunciado que su departamento ya está redactando un real decreto para crear un nuevo sistema de vigilancia de salud mental en el que se incluirá un Registro Estatal del Suicidio.

Según ha explicado, será un sistema "que permita saber qué es lo que está ocurriendo, detectar lo antes posible cambios y evaluar si las políticas que estamos impulsando -ha dicho- están funcionando. En el fondo consiste en saber qué está pasando con la salud mental de la gente, detectar dónde empiezan y aparecen nuevas situaciones de riesgo y poder llegar antes para poder prevenirlas".

El real decreto desarrollará "tres elementos", comenzando por la creación del sistema de vigilancia, que permitirá disponer de información homogénea y sistemática sobre la salud mental de la población. Ese sistema se integrará en la Red Estatal de Vigilancia en Salud Pública y contará con una unidad central coordinada con las unidades de las CCAA.

Sanidad creará un Observatorio de la Conducta Suicida centrado en los colectivos de riesgo de ancianos y jóvenes, "Necesitamos un Plan Nacional contra el suicidio, el sistema no está funcionando", Fátima Matute: "Para prevenir el suicidio en el adolescente todo es válido, excepto el silencio" En segundo lugar, establecerá procedimientos comunes a través de un comité técnico que acordará cómo se recoge y se analiza la información para que lo Según los datos del ministerio, por tercer año consecutivo los fallecimientos por suicidio bajan: 3.808 en 2025 frente a los 3.953 de 2024, los 4.116 de 2023 y los 4.227 de 2022. Off Redacción/ Agencias Política y Normativa Enfermería de la Salud Mental Off

Madrid eleva el precio de las guardias y crea una mesa técnica para médicos

Archivado: septiembre 10, 2026, 1:32pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Debate del estado de la región

La Comunidad de Madrid quiere cambiar la ecuación de las guardias médicas. Más dinero por hora trabajada y, al mismo tiempo, un horizonte en el que las jornadas de 24 horas dejen de formar parte de la organización ordinaria del trabajo. La presidenta regional, Isabel Díaz Ayuso, ha anunciado durante el debate sobre el estado de la región una nueva subida de las retribuciones por guardias, noches y festivos que entrará en vigor el 1 de enero de 2028 y supondrá una inversión anual de 38 millones de euros.

Según los datos facilitados por el Ejecutivo autonómico, un facultativo pasará de cobrar 424,83 euros por una guardia en día laborable en junio de 2026 a 566,61 euros en 2028, un incremento del 33%. En las jornadas festivas, la retribución pasará de 656,64 a 888,48 euros, un 35% más. Madrid sostiene que, con esta subida, sus médicos serán los que más cobren por hora de guardia trabajada en España en 2028.

La medida se suma a los 70 millones de euros ya aprobados para mejoras retributivas en 2026 y 2027 y a otros cinco millones anuales previstos desde 2027 para prolongaciones de jornada, con especial incidencia en profesionales de Summa 112, Enfermería, TCAE y técnicos de emergencias.

Pero el anuncio tiene otra cara: la Comunidad asegura que continúa trabajando para eliminar las guardias obligatorias de 24 horas. Es una cuestión especialmente relevante después de la tramitación del nuevo Estatuto Marco, que sitúa en 17 horas la duración máxima ordinaria de la jornada de guardia y plantea que no haya trabajo ordinario inmediatamente después de ella, aunque contempla excepciones.

El Gobierno de Díaz Ayuso ha acompañado la mejora retributiva de otras medidas dirigidas específicamente a los profesionales. Entre ellas figura la creación de una Mesa Técnica de Médicos de Madrid como espacio estable de diálogo y participación, así como un Comité de Cuidados para Enfermería. También se ha anunciado un programa de bienestar emocional y salud mental para los profesionales del Sermas, con apoyo entre iguales y atención individual y grupal.

La Comunidad sitúa estas actuaciones dentro de una estrategia más amplia para modificar tanto las condiciones de trabajo como la organización de la asistencia. Desde 2023, asegura haber creado más de 3.600 plazas y señala que más de 34.000 profesionales habrán consolidado su empleo en el primer trimestre de este año. También destaca las convocatorias extraordinarias de procesos de estabilización, los concursos de traslados y las OPE bienales.

Más atención lejos del hospital

El resto de anuncios sanitarios realizados durante la primera jornada del debate del estado de la región dibuja otro de los ejes de la estrategia madrileña: desplazar parte de la asistencia desde los centros sanitarios hacia el domicilio, apoyándose en Enfermería, monitorización remota, datos e inteligencia artificial.

En octubre comenzarán a funcionar las nuevas unidades de cuidados complejos en domicilio (UCCAD), destinadas a pacientes con alta complejidad clínica, funcional o asistencial. La fase inicial contará con 32 profesionales de Enfermería distribuidos en ocho unidades, que prestarán apoyo a unos diez centros de salud cada una. El programa contará con una inversión de 1,5 millones de euros.

Madrid: subida de retribuciones al personal del Sermas por guardias, noches, fines de semana y festivos, Los médicos madrileños cobrarán hasta 513 euros por guardia laborable en 2027, Madrid sube la retribución de guardias, noches y festivos que beneficiará a más de 60.000 profesionales El objetivo es cubrir un espacio intermedio entre la atención que presta atención primaria y la de los equipos de soporte de cuidados paliativos. Las La Comunidad anuncia un aumento de hasta el 35% en la retribución de las guardias médicas para 2028 y mantiene su compromiso de avanzar hacia el fin de las jornadas de 24 horas. Off Rosalía Sierra Profesión Profesión Off

Daraxonrasib lleva la ofensiva contra RAS más allá del cáncer de páncreas

Archivado: septiembre 10, 2026, 1:22pm UTC por María Sánchez-Monge

Oncología mariasanchezmonge Avances preclínicos y clínicos

Daraxonrasib, comercializado en Estados Unidos con el nombre de Rasonque y conocido como como RMC-6236 durante su desarrollo clínico, posee un gran potencial terapéutico para el tratamiento de cánceres impulsados por mutaciones en la vía RAS, que representan hasta el 30% de todos los cánceres humanos y han sido históricamente muy difíciles de tratar.

De momento, los datos más concluyentes se refieren al cáncer de páncreas y son los que han motivado la aprobación del medicamento de la compañía Revolution Medicines por parte de la agencia estadounidense del medicamento (FDA) y la puesta en marcha del procedimiento de revisión acelerada en la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Los resultados del ensayo clínico internacional en fase III RASolute 302, presentados en el último congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO2026) -celebrado a finales de mayo en Chicago-, mostraron que daraxonrasib duplica la supervivencia en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico pretratado con quimioterapia tradicional, con un perfil de seguridad manejable y sin hallazgos de seguridad inesperados.

Posteriormente, hace tan solo unos días, un estudio publicado en The New England of Medicine (NEJM) ha revelado su potencial en cáncer de pulmón. Los resultados más relevantes desde el punto de vista clínico se observaron en 38 pacientes tratados con 160-220 mg de daraxonrasib, que es el rango de dosis seleccionado para el ensayo en fase III RASolve 301, actualmente en marcha. En esta cohorte de pacientes, la tasa de respuesta objetiva fue del 42%, con una duración media de la respuesta de 11,5 meses. La mediana de la supervivencia libre de progresión fue de 8,3 meses y la mediana de la supervivencia global, de 16 meses.

Un inhibidor multi-RAS anticipa un cambio de paradigma en páncreas metastásico, La FDA aprueba daraxonrasib, el fármaco revolucionario para cáncer de páncreas, Daraxonrasib, el fármaco revolucionario para cáncer de páncreas, da el salto al pulmón En declaraciones a DM, María Alameda Guijarro, secretaria científica de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), califica los resultados de di Aprobado en páncreas en Estados Unidos, daraxonrasib empieza a mostrar su potencial en pulmón y otros tumores impulsados por RAS. Off María Sánchez-Monge Aparato Digestivo Neumología Investigación Investigación Investigación Empresas Off

¿Cuál es el mejor tratamiento de inicio en esclerosis múltiple? Un estudio aporta pistas

Archivado: septiembre 10, 2026, 12:48pm UTC por Naiara Brocal

Neurología naiarabrocal En 'Neurology Open Access'

Las decisiones sobre el tratamiento inicial de la esclerosis múltiple son cada vez más complejas ante la creciente variedad de terapias disponibles. Un estudio publicado en Neurology Open Access, revista de la Academia Estadounidense de Neurología, aporta nuevos datos sobre los resultados asociados a distintas estrategias terapéuticas durante dos años de seguimiento en personas con diagnóstico reciente.

Los resultados muestran que las terapias de alta eficacia se asociaron con un mejor control temprano de la actividad inflamatoria. En especial, las terapias de depleción de células B se relacionaron con menos recaídas y una mayor reducción del volumen de lesiones cerebrales detectadas mediante resonancia magnética que los tratamientos orales convencionales.

Sin embargo, a los dos años los investigadores no observaron diferencias significativas entre los grupos en la evolución de la discapacidad ni en los niveles séricos de cadena ligera de neurofilamento, un biomarcador de daño neuroaxonal.

Estudio observacional

Al tratarse de un estudio observacional, los resultados muestran asociaciones y no permiten establecer que una estrategia sea directamente responsable de mejores resultados que otra.

El estudio incluyó a 509 personas, con una edad media de 33 años, diagnosticadas recientemente de esclerosis múltiple y que no habían recibido previamente tratamientos modificadores de la enfermedad. Los participantes fueron clasificados según la primera estrategia terapéutica utilizada: tratamientos inyectables u orales convencionales, terapias de alta eficacia, terapias de depleción de células B o ausencia de tratamiento.

Esclerosis múltiple: los resultados a largo plazo muestran un claro balance superior de los fármacos de muy alta eficacia, Aval a ocrelizumab en esclerosis múltiple primaria progresiva avanzada, Describen una clave inmunitaria que vincula Epstein-Barr con esclerosis múltiple Las terapias de depleción de células B incluyeron rituximab y ocrelizumab. El grupo de otras terapias de alta eficacia comprendió fingolimod, cladribi Las terapias de depleción de células B se asocian a menos recaídas y a un menor volumen de lesiones cerebrales detectadas por resonancia. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacología Farmacia Comunitaria Off

Los sindicatos lanzan un ultimátum sobre el convenio de farmacia

Archivado: septiembre 10, 2026, 11:30am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Negociación

Tras el paréntesis del verano, el XXVI Convenio Estatal de Oficinas de Farmacia ha vuelto a las mesas de la patronal, la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), y los sindicatos CCOO, Fefane, UGT y CIG. La duda es cómo será este regreso.

La parte sindical ha publicado un comunicado en el que, para resumir, ha lanzado un ultimátum: o negociamos acorde a nuestras posiciones o nos movilizamos. FEFE, por su parte, ha indicado que mantiene abierta la negociación del convenio colectivo.

En concreto, la patronal ha despejado así posibles dudas: "Ante la información difundida por las organizaciones sindicales, FEFE considera necesario aclarar que, por su parte, la negociación del convenio colectivo nunca se ha cerrado ni se ha dado por paralizada".

FEFE señala que en julio y agosto ha mantenido plena disponibilidad para celebrar nuevas reuniones

Añade que "el desacuerdo alcanzado en el procedimiento de mediación ante el SIMA no ha supuesto en ningún momento una negativa de FEFE a continuar negociando. Durante los meses de julio y agosto, la Federación ha mantenido plena disponibilidad para celebrar nuevas reuniones y avanzar en la búsqueda de un acuerdo". FEFE reitera su voluntad de diálogo y queda a la espera de que se concrete una nueva fecha para continuar las negociaciones.

El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle, El día de la marmota, otra vez un Convenio sin acuerdo, Convenio colectivo: FEFE y los sindicatos aplazan la reunión en el SIMA Por su parte, los sindicatos han señalado que "si tras esta comunicación FEFE no muestra interés en retomar la negociación valorando la posibilidad de Anunciarán movilizaciones a finales de este mes si "FEFE no muestra interés en retomar la negociación" en busca de un acercamiento a las propuestas planteadas el 30 de junio. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Cataluña: persiste el déficit de médicos, según los datos del COMB

Archivado: septiembre 10, 2026, 10:42am UTC por Carmen Fernández

Profesión carmenfernandez Comunidades autónomas

El sindicato Médicos de Cataluña (Metges de Catalunya, MC) ha venido alertado de que la comunidad autónoma ha ganado dos millones de habitantes desde el 2000 y que se prevé que sigan aumentando hasta los 10 millones, con una población más envejecida y con más necesidades asistenciales, lo que ha hecho que la presión sobre el sistema sanitaria vaya, en paralelo, también creciendo. En ese contexto es en el que se viene desarrollando un déficit de médicos en la comunidad autónoma que, según sus datos, afecta a 33 de las 49 especialidades.

El Colegio Oficial de Médicos de Barcelona (COMB), el segundo mayor de España con 43.000 colegiados, también ha venido alertando históricamente de la evolución adversa de la demografía médica en su provincia (la más poblada de Cataluña). Según palabras de su presidenta, Elvira Bisbe: “Llevamos años arrastrando un déficit acumulado entre los médicos que formamos y los que perdemos por jubilación. Este desajuste no es ni reciente ni inesperado: es el resultado directo de una carencia persistente de planificación y de decisiones políticas insuficientes”.

Y la última información publicada por el COMB sobre demografía de la profesión barcelonesa, con datos relativos a 2025, indica que el problema persiste: "Hay demanda de profesionales y no se puede satisfacer, hoy por hoy, con los médicos que se forman en Cataluña y en el resto de España".

En 2025 se registró un récord de nuevas altas en esta corporación, con 2.467 nuevos colegiados, pero, prueba de que la capacidad formativa (grado y MIR) sigue siendo insuficiente para cubrir las necesidades de la provincia y el resto de Cataluña, el 59,6% de los nuevos colegiados (1.470 profesionales) se había formado en el extranjero, principalmente en países extracomunitarios. Esta (59,6%) es la mayor proporción registrada por el COMB en los últimos años: 38,9% en 2020, 44,3% en 2021, 50,6% en 2022 y 56,3% en 2023 y 2024.

Jordi Vilana: ”Queremos que la gente esté orgullosa de decir ‘Yo trabajé 10 años en Cataluña’”, Cataluña estrena dos nuevas facultades de Medicina privadas en el curso 2026-27, Aumentan los médicos, persiste el déficit: las cifras no cuadran en el SNS En cuanto al perfil de los 2.467 nuevos colegiados, 853 (34,5%) son médicos jóvenes que comienzan la formación MIR y 316 (13%), médicos con título de Los datos de la corporación relativos a 2025 demuestran que la demanda sigue sin satisfacerse con médicos formados en Cataluña y resto de España. Off Carmen Fernández Política y Normativa Off

La farmacia sale al rescate de los 'olvidados' del SNS

Archivado: septiembre 10, 2026, 10:28am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica

Dos de cada tres personas vulnerables del entorno rural nunca recibieron educación sanitaria. La farmacia se ha implicado con esta carencia del Sistema Nacional de Salud (SNS), rescatando a estos pacientes y sus cuidadores. Así nace el informe Escuelas Rurales de Salud a pacientes mayores vulnerables, realizado por el Consejo General de COF, en colaboración con Laboratorios Cinfa, del que este jueves se ha hecho balance.

El objetivo es reforzar la atención sociosanitaria de las personas mayores vulnerables mediante educación sanitaria desde la farmacia comunitaria y promover el autocuidado y la prevención de enfermedades crónicas. Una de las conclusiones claras es que la realización de un servicio profesional farmacéutico asistencial (SPFA) remunerado de educación sanitaria ha demostrado ser efectivo para realizar y finalizar el proyecto con éxito del 84% de los participantes.

Enrique Ordieres, presidente de Laboratorios Cinfa; Jesús Aguilar y Rita de la Plaza, presidente y tesorera del Consejo General de COF, en un momento de la presentación del estudio. Foto: CONSEJO GENERAL DE COF.

"Es un colectivo que, en ocasiones, está excluido de las prioridades de los sistemas. Precisamente, por ello, la educación sanitaria, como SPFA, puede responder a esta necesidad y ser una magnífica oportunidad para mejorar su cuidado, salud y calidad de vida", ha declarado Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF.

Un total de 126 farmacias de 33 provincias han completado con éxito el programa, formando a pacientes mayores vulnerables y sus cuidadores

Aguilar ha estado acompañado por Rita de la Plaza, tesorera del Consejo General de COF, quien ha adelantado que en el 24 Congreso Nacional Farmacéutico, en Oviedo, se hará también balance de otro estudio centrado en la salud de las mujeres. Ambos han hecho balance junto con Enrique Ordieres, presidente de Laboratorios Cinfa.

Un total de 126 farmacias de 33 provincias (de las 150 boticas que se inscribieron) han completado con éxito el programa, formando a pacientes mayores vulnerables y sus cuidadores de municipios de menos de 30.000 habitantes.

"Esta iniciativa forma parte de la Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica y con ella hemos querido dar continuidad al proyecto de Escuelas Rurales que iniciamos en 2023", ha recalcado Aguilar. Este proyecto tiene antecedentes en las Escuelas Rurales de Salud en Castilla y León y las Escuelas Rurales de Salud Mental, como ha subrayado De la Plaza.

Aguilar ha incidido en los temas que han centrado las sesiones formativas realizadas a 3.318 personas (1.855 mayores vulnerables y 1.463 cuidadoras), de las que un 63,6% completaron el cuestionario de evaluación: prevención y autocuidado, enfermedades crónicas, uso de medicamentos, alfabetización de la salud y necesidades específicas de los cuidadores. La satisfacción general con el programa también se ha reflejado en la excelente calificación global, cuyas sesiones formativas recibieron por parte de los asistentes un 4,7 sobre 5.

"Las personas mayores y cuidadoras necesitan más información, formación y herramientas para cuidar de su salud y manejar mejor los medicamentos", ha indicado el presidente del Consejo de COF.

Un dato importante es que de las 1.463 personas cuidadoras, solo el 18,6% eran cuidadoras profesionales; del resto, en el 75% de los casos, los cuidados recaían en los familiares.

Mujeres, perfil mayoritario

En cuanto a la satisfacción mostrada por los ciudadanos, el 67% de los 1.234 pacientes que realizaron la encuesta indicaron que nunca habían recibido una formación en su municipio; el 97% volvería a participar en este tipo de sesiones y el 98% cree que con estas formaciones podría mejorar su enfermedad y su estilo de vida.

Igualmente, respecto a la satisfacción de los cuidadores, de los que el 81% son no profesionales, el 66% reportan que nunca habían recibido una formación en su municipio y el 98% volverían a participar.

Preguntados por las patologías que sufren los pacientes que están a su cargo, la hipertensión arterial, la artrosis o enfermedades musculoesqueléticas, junto con la hipercolesterolemia y las dislipemias, han resultado ser las más frecuentes.

El perfil mayoritario en ambos casos es el de mujer: en el caso de los pacientes, el 80,6% eran féminas de entre 71 y 80 años, y en el caso de los cuidadoras, el 83,4% eran mujeres ligeramente más jóvenes, de entre 61 y 70 años.

Una de las conclusiones del informe es que "estos mayores y sus cuidadores necesitan formarse y, además, quieren hacerlo. Están muy satisfechos de que sea su farmacéutico quien les ayuda en esta labor [...]. Es una necesidad y una demanda de los propios ciudadanos, una oportunidad para hacer educacion sanitaria desde la proximidad".

Y es que la farmacia puede dar una respuesta muy valiosa a esta demanda, porque el farmacéutico conoce a los pacientes y su entorno: "Hay una necesidad, hay una demanda y tenemos una red de farmacias preparada para dar respuesta", ha resumido Aguilar.

Salud mental: cuando el farmacéutico y el médico detectan a una persona con "alto riesgo de suicidio", Las farmacias se convierten en Escuelas Rurales de Salud Mental, El Congreso Mundial de Farmacia arranca premiando el proyecto español 'Escuelas rurales de salud' De la Plaza ha incidido en la definición de persona vulnerable: "Se considera paciente vulnerable el que tiene mayor riesgo de sufrir daños físicos, p El Consejo General de COF ha presentado el informe 'Escuelas Rurales de Salud a pacientes mayores vulnerables', en colaboración con Laboratorios Cinfa. Off Carmen Torrente Villacampa Psiquiatría Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería de la Salud Mental Industria Farmacéutica Autocuidado Off

Premios Cosmética y Farmacia 2026: vota tu favorito

Archivado: septiembre 10, 2026, 9:15am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria saradomingo XXI edición

Correo Farmacéutico celebra los Premios Cosmética y Farmacia, una cita de referencia en el ámbito de la dermocosmética y la farmacia comunitaria, consolidada con 21 ediciones a sus espaldas.

Tras la valoración de todas las candidaturas presentadas, un jurado profesional ha seleccionado a los finalistas de cada categoría. Ahora, la decisión está en manos de los farmacéuticos, que pueden votar por sus productos favoritos aquí hasta el 7 de octubre. Los ganadores se darán a conocer durante la gala que tendrá lugar el próximo mes de noviembre.

Además, todos los participantes en las votaciones entrarán en el sorteo de un Dermoanalizador MDS3000 de Microcaya, un equipo que permite evaluar parámetros como hidratación, sebo, elasticidad y pigmentación de la piel, complementando el análisis biofísico con imágenes obtenidas mediante cámara integrada.

En cada una de las diez categorías de los premios, los usuarios podrán elegir entre cinco productos finalistas. Los farmacéuticos podrán emitir su voto en todas las categorías, aunque, una vez registrada la elección en cualquiera de ellas, esta no podrá modificarse posteriormente.

XX Premios Cosmética y Farmacia: dos décadas de ciencia, innovación y excelencia, Innovación y cuidado de la piel protagonizan los XIX Premios Cosmética y Farmacia de CF, El sector farmacéutico se reúne para rendir homenaje a la innovación en 'dermo' Las categorías son:Afecciones dermatológicasAntienvejecimientoApoyo FarmacéuticoBelleza corporalBelleza del cabelloBelleza facialCosmética infantilFot Hasta el 7 de octubre puedes participar y entrar en el sorteo de un dermoanalizador MDS 3000 de Microcaya. Off Redacción Off

López-Valcárcel: "Restringir drásticamente el papel de la gestión privada no parece la mejor decisión"

Archivado: septiembre 9, 2026, 6:01am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Entrevista (II/II)

El sector sanitario privado, en la entrevista a la catedrática Beatriz González López-Valcárcel merece una información aparte. La profesora de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, que también fue presidenta de la Asociación Española de Economía de la Salud, miembro del Consejo Asesor del Ministerio de Economía, representante de Canarias en el Comité Consultivo del Sistema Nacional de Salud (SNS) y presidenta de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespa), entre otros cargos, reflexiona sobre el papel creciente del sector privado en la atención sanitaria española.

En esta segunda parte de la entrevista concedida por López-Valcárcel a Diario Médico, aborda los conciertos entre la sanidad privada y la pública y la ubicación de la Agencia Estatal de Salud Pública, entre otras cuestiones.

Pregunta.

¿Cómo resumiría la evolución del papel de la sanidad privada en la asistencia sanitaria en España?

Respuesta.

En el mundo occidental avanza con rapidez la corporativización de la sanidad, entendida como la tendencia hacia un mayor control integrado del sector por parte de grandes empresas con ánimo de lucro. La relevancia de este fenómeno es tal que el prestigioso New England Journal of Medicine le dedica, desde mediados de 2025, una serie específica de artículos cuya lectura recomiendo vivamente. La principal consecuencia de esta transformación es que los intereses particulares tienden a prevalecer sobre los generales. La primacía de los accionistas sitúa en un plano subordinado a otros grupos de interés, como los pacientes, los profesionales sanitarios o la comunidad.

En este contexto, la actividad sanitaria responde menos a las necesidades de salud y más a las expectativas de rentabilidad. Asimismo, la prevención, especialmente aquella que trasciende el ámbito clínico, queda frecuentemente relegada a un segundo plano.

¿Cómo se ha traducido esto en España?

La responsabilidad del aseguramiento sanitario, es decir, garantizar y financiar la atención que cada persona necesita y determinar el curso de acción clínica, sigue siendo pública en España. Sin embargo, existe un espacio cada vez más amplio en el que operan las fuerzas del mercado, con una oferta crecientemente concentrada en grandes grupos empresariales. Quirónsalud, el mayor de ellos, concentra alrededor del 30% de los ingresos del sector, y los cuatro principales grupos reúnen más de la mitad de las camas de los hospitales privados con ánimo de lucro del país. No es extraño: la sanidad presenta atractivas expectativas de crecimiento y rentabilidad, lo que explica los importantes planes de inversión en nuevos centros y servicios. Al mismo tiempo, la demanda está cada vez más canalizada por las compañías aseguradoras.

Y hay espacio, porque la asistencia pública no llega a tiempo, en muchas ocasiones, ni a todo.

El mercado desempeña un papel predominante en los servicios no cubiertos por el sistema público, como la cirugía estética o determinadas lentes intraoculares en la cirugía de cataratas. Pero también gana relevancia en prestaciones de precio bajo o medio para las que existen dificultades de acceso en la red pública. Porque una cosa es tener derecho a la cobertura y otra muy distinta disponer de acceso efectivo. Si una prueba diagnóstica exige un año de espera, existe cobertura formal, pero no acceso real. La red privada ha mejorado progresivamente tanto su nivel tecnológico como la calidad de la atención prestada. Además, su contribución a la formación de profesionales sanitarios es cada vez mayor: uno de cada cuatro nuevos médicos procede ya de universidades privadas, muchas de ellas vinculadas empresarialmente a redes hospitalarias privadas.

Esto muestra que la sanidad privada está estrechamente relacionada con los servicios públicos y, en muchos sentidos, ofrece un complemento, ¿no cree?.

La colaboración público-privada mediante conciertos forma parte del sistema sanitario español desde hace décadas. Según los datos de la Estadística de Gasto Sanitario Público, el peso de la sanidad concertada en los presupuestos públicos no ha aumentado de forma significativa, salvo en algunas comunidades autónomas. Por otra parte, la gestión indirecta de servicios públicos sanitarios ha retrocedido. Primero, con la reversión de las concesiones sanitarias en la Comunidad Valenciana conforme expiraban sus contratos. Más recientemente, con el Proyecto de Ley de Gestión Pública e Integridad del Sistema Nacional de Salud, que limita la participación de empresas privadas en la gestión de servicios públicos sanitarios.

A mi juicio, y es una opinión compartida por la Asociación de Economía de la Salud, un ecosistema en el que conviven centros públicos y privados sometidos a mecanismos de competencia por comparación, junto con una diversidad de modelos de gestión pública y formas jurídicas, aporta más valor que un sistema uniforme de hospitales públicos con escasa autonomía de gestión y limitada profesionalización directiva. Desde esta perspectiva, restringir drásticamente el papel de la gestión privada no parece haber sido la mejor decisión.

El gasto en Sanidad por autonomías: ¿cuánto gasta cada comunidad? ¿quién gasta más?, Falta transparencia en la dirección hospitalaria: ¿Conoce los méritos de su gerente?, Los médicos jóvenes piden cambiar las reglas del juego: "Su vida va más allá de la profesión" P.¿Tiene sentido demonizar esa colaboración entre el sector público y el privado en sanidad?R. Los conciertos tradicionales preservan tanto la función La catedrática Beatriz González López-Valcárcel analiza los conciertos entre la sanidad privada y la pública y defiende la necesidad de un debate sostenido en datos y evidencias. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Los médicos jóvenes piden cambiar las reglas del juego: "Su vida va más allá de la profesión"

Archivado: septiembre 9, 2026, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Entrevista (I/II)

Olvídense de las entrevistas rápidas y relajadas del verano. Estamos en septiembre y hay que volver al trabajo. Sí. Y, además, lo que no dejara solucionado antes de irse de vacaciones, le sigue esperando a usted y a todos.

En este contexto se enmarca la entrevista a Beatriz González López-Valcárcel, catedrática de Economía, profesora de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria e investigadora en el campo de la salud. En los últimos meses, ha firmado varios estudios sobre el sistema sanitario español. Análisis con datos, de esos que plasman la realidad por encima de cualquier discurso político, porque el ámbito sanitario es especialmente sensible a la construcción de relatos con base real o sin ella.

Ha sido presidenta de la Asociación Española de Economía de la Salud, miembro del Consejo Asesor del Ministerio de Economía, representante de Canarias en el Comité Consultivo del Sistema Nacional de Salud (SNS) y presidenta de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespa), entre otros cargos.

Dos entregas y esta es la primera

González López-Valcárcel desarrolla un sesudo trabajo para alcanzar variables que arrojen luz sobre el estado del Sistema Nacional de Salud, identificar así sus problemas reales y proponer vías de solución. Pues bien, aprovechando ese conocimiento, le enviamos un puñado de preguntas por correo para una entrevista, sobre el modelo sanitario español, el papel de la sanidad privada, la gestión de recursos humanos, el papel del médico y otros profesionales de la salud dentro del sistema, la Agencia Estatal de Salud Pública...

Con las respuestas recibidas hemos despiezado la entrevista en dos informaciones que faciliten la lectura y la comprensión general de los temas que aborda. En esta primera entrega, López-Valcárcel habla del modelo sanitario y la gestión de recursos humanos, entre otras cuestiones. Y, en una información aparte, están las cuestiones sobre el papel de la sanidad privada dentro del Sistema Nacional de Salud.

Pregunta.

Para definir bien de qué hablamos y, aun a riesgo de caer en obviedades, podemos decir que el sistema sanitario es uno de los mayores logros de las democracias europeas. Sin embargo, ¿cree que sobrevivirá a las tensiones que está sufriendo?

Respuesta.

El sistema sanitario público, basado en la cobertura universal como derecho de ciudadanía, la financiación pública y una atención basada en la necesidad y no en la capacidad de pago, constituye uno de los mayores logros de la democracia española. Las tensiones que afronta responden, en parte, al hecho de que las necesidades sanitarias crecen más rápidamente que los recursos disponibles, ya sean humanos, organizativos o financieros. Mejorando la gestión pública es posible conseguir más salud con los recursos existentes. Por otra parte, la reforma del sistema de financiación autonómica resulta una pieza clave para dotar de más recursos a los servicios sanitarios, especialmente en las comunidades autónomas peor financiadas.

¿Considera que las extensiones del modelo sanitario actual podrían acercarnos a lo que existe en Estados Unidos?

El ecosistema sanitario tendría que deteriorarse mucho para que España se aproximara a un modelo como el de Estados Unidos, caracterizado por costes extraordinariamente elevados y, sobre todo, por enormes desigualdades en el acceso a la atención sanitaria y en salud. Afortunadamente, el riesgo es muy bajo a corto plazo.

El gasto en Sanidad por autonomías: ¿cuánto gasta cada comunidad? ¿quién gasta más?, Falta transparencia en la dirección hospitalaria: ¿Conoce los méritos de su gerente?, López-Valcárcel: "Restringir drásticamente el papel de la gestión privada no parece la mejor decisión" P.Sobre los recursos que consume el SNS, asistimos a un incremento constante que nunca parece ser suficiente. ¿Qué se puede hacer mejor?R. El gasto sa No es exclusivo de los médicos, sino que responde a toda una nueva generación europea, explica la catedrática Beatriz González López-Valcárcel, que pide un nuevo marco laboral. Off Soledad Valle Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

García desafía al PP a enmendar el estatuto marco y reivindica un 30% menos de guardias

Archivado: septiembre 8, 2026, 5:34pm UTC por EFE/ Redacción

Política y Normativa cristinareal En el Senado

La reforma del estatuto marco del personal estatutario de los servicios de salud ha vuelto a enfrentar al Ministerio de Sanidad y al Partido Popular en el Senado. La ministra Mónica García ha defendido la necesidad de actualizar una norma vigente desde 2003 y ha puesto el foco en uno de los puntos con mayor impacto para los médicos: la reducción de las guardias y de las jornadas prolongadas.

Durante la sesión de control al Gobierno, García ha acusado al PP de mantener una posición "cínica" e "hipócrita" al presentarse como defensor de los profesionales sanitarios mientras, según ha reprochado, las comunidades autónomas gobernadas por los populares tienen competencias sobre la planificación y gestión de sus recursos humanos.

La ministra ha respondido a la senadora popular Rosa Romero, que había reclamado su dimisión y cuestionado la reforma por haber generado, a su juicio, un conflicto en torno a la sanidad pública. García ha rechazado que el proyecto sea el origen de los problemas laborales que arrastra el SNS y ha defendido que precisamente pretende abordar algunas de las condiciones que soportan actualmente los profesionales.

El límite de las guardias

Entre las medidas que Sanidad ha situado sobre la mesa figura la reducción del 30% de las guardias médicas. García ha defendido esta medida desde su propia experiencia profesional y ha recordado que las guardias de 24 horas constituyen una realidad que, a su juicio, debería dejar de formar parte de la organización habitual del trabajo médico.

La ministra ha vinculado además la reforma con la situación de profesionales que afrontan jornadas semanales de hasta 60 horas. En este punto, ha señalado al actual estatuto marco y a la gestión de las comunidades autónomas como elementos determinantes de las condiciones laborales. "La planificación, la ordenación, el pago y todo lo que tenga que ver con los recursos humanos es competencia de las comunidades autónomas", ha afirmado García, que ha acusado a algunas administraciones de haber hecho "dejación de responsabilidad" en la gestión de sus profesionales.

García ha insistido en que el nuevo estatuto marco debe entenderse como una "primera piedra" para mejorar las condiciones laborales del personal del SNS. Además de la reducción de las guardias, ha destacado el establecimiento de una jornada semanal máxima de 45 horas y la celebración de oposiciones cada dos años.

CESM abre un nuevo frente en la batalla del Estatuto Marco, El Gobierno aprueba la tramitación del Estatuto Marco en las Cortes pese al rechazo médico y la amenaza de huelga indefinida, "La sumisión ya no es una opción": Simega eleva el tono frente al Estatuto Marco La ministra ha defendido que se trata de una actualización pendiente desde hace años y ha recordado que el actual estatuto marco permanece vigente des La ministra de Sanidad acusa al PP de "hipocresía" con el estatuto marco y le emplaza a enmendar en el Congreso las medidas laborales que rechace del texto. Off EFE/ Redacción Profesión Off

Matute reivindica al farmacéutico como pieza clave en prevención y atención sanitaria en Madrid

Archivado: septiembre 8, 2026, 4:23pm UTC por Redacción

Profesión cristinareal En una visita al COFM

La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ha reivindicado el papel de los farmacéuticos como profesionales esenciales dentro del sistema sanitario durante una visita institucional al Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM).

En su encuentro con la organización colegial, Matute ha destacado la colaboración que mantienen la Consejería de Sanidad y el COFM y ha puesto en valor la contribución de los profesionales de la farmacia en sus diferentes ámbitos de ejercicio. "La Consejería de Sanidad y el COFM tenemos una relación muy cercana y una comunicación permanente para trabajar y defender la labor esencial que realizan los farmacéuticos de la Comunidad de Madrid, sea cual sea su área de ejercicio. Los farmacéuticos, como profesionales del sistema sanitario, son sinónimo de prevención, atención cercana, consejo experto y compromiso social", ha afirmado la consejera.

Durante la visita, celebrada este martes en la sede del COFM, Matute ha conocido el trabajo de los distintos departamentos de la institución y ha mantenido reuniones con sus responsables, directores de área y miembros de la Junta de Gobierno.

La consejera ha estado acompañada, entre otros representantes de la Administración regional, por la viceconsejera de Sanidad, Laura Gutiérrez; el director general de Gestión Económico-Financiera del Servicio Madrileño de Salud (Sermas), José Nieves, y la directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria, Pilar Jimeno.

Por parte del COFM, el presidente, Manuel Martínez del Peral, ha recibido a las autoridades junto a la secretaria general, Marta de Zarandieta; el tesorero, Luis Panadero; los vicepresidentes y miembros de la Comisión Permanente y de la Junta de Gobierno, además del director general, Francisco J. Fernández.

Una red con potencial asistencial

Martínez del Peral ha aprovechado el encuentro para presentar a los responsables de la Consejería las principales líneas de trabajo que desarrolla actualmente el colegio y diferentes iniciativas que buscan reforzar la contribución de la farmacia comunitaria a los resultados en salud. Entre ellas se encuentra la campaña de seguridad de la medicación, que ya acumula más de 20.000 intervenciones, así como la campaña #Aquíhayunfarmacéutico…, actualmente en marcha.

El COFM sitúa el modelo español de farmacia comunitaria como un pilar de la salud, Acuerdo pionero del COFM con Collado Villalba para mejorar la salud de mayores polimedicados, La farmacia, más cerca de convertirse en el "corazón de los pueblos" en 2026 También ha destacado la participación de las farmacias madrileñas en Prevecolon, iniciativa en la que ya se han dispensado más de 285.000 kits de dete La consejera de Sanidad visita el COFM y destaca el papel de los farmacéuticos en prevención, consejo experto y atención cercana, junto a su compromiso social. Off Redacción Política y Normativa Off

Sanidad inicia la vacunación a gran escala de migrantes en Ceuta

Archivado: septiembre 8, 2026, 3:42pm UTC por EFE/ Redacción

Política y Normativa cristinareal En en Centro de Estancia Temporal de Inmigrantes

Un total de 298 personas migrantes alojadas en el Centro de Estancia Temporal de Inmigrantes (CETI) de Ceuta han recibido ya las vacunas triple vírica, difteria-tétanos, varicela y polio, lo que suponen 1.192 dosis de las 45.000 que han donado las comunidades autónomas para prevenir estas enfermedades infecciosas.

Así consta en el último balance de asistencias sanitarias a personas migrantes realizadas entre las 9 horas de ayer y las 9 horas de este martes facilitadas por el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), y que por primera vez introduce los datos de vacunación.

Hace unos días, el Ministerio de Sanidad puso las primeras vacunas de varicela a los contactos de un caso que estaba ingresado, tras lo cual tenía previsto arrancar la inoculación de las 45.000 dosis que el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas acordaron ceder a la ciudad autónoma, algo que empezó a hacer ayer.

De esta forma, en las últimas 24 horas se han administrado las primeras 1.192 dosis de las cuatro vacunas a un total de 298 personas ingresadas en el CETI.

Asimismo, los dispositivos asistenciales de atención primaria y el Hospital de Ceuta realizaron hasta 355 asistencias, mientras "la población ceutí sigue teniendo a su disposición todos los recursos necesarios y la actividad programada y de urgencias se sigue atendiendo por parte del servicio público de salud", garantiza el Ingesa.

"En Ceuta tenemos las guardias peor pagadas de toda España", Los farmacéuticos en Ceuta, todos a una: desde la botica al hospital, Enfermeras en el Hospital de Ceuta: "En urgencias estaban desbordados" Del total, atención primaria atendió a un total de 227 personas, 156 de ellas en el Centro de Salud II (Otero), 30 en el Centro de Salud III (Tarajal) Se han administrado 1.192 dosis de las vacunas triple vírica, difteria-tétanos, varicela y polio, de dosis que Sanidad y las CCAA acordaron ceder a la ciudad autónoma. Off EFE/ Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Pubertad, embarazo y menopausia: el mapa de las grandes transformaciones del cerebro femenino

Archivado: septiembre 8, 2026, 3:14pm UTC por Pilar Pérez

Neurología mariasanchezmonge En 'Nature Communications'

La neurociencia ha dado históricamente la espalda a la mitad de la población. Apenas entre el 2% y el 6% de los estudios del cerebro se realizan exclusivamente en muestras de mujeres. Esta brecha de género ha obviado los procesos biológicos más cruciales del ciclo vital de la mujer. Ahora, un estudio longitudinal publicado en Nature Communications ha analizado las tres grandes transiciones hormonales del cerebro femenino: la pubertad, el embarazo y la menopausia.

"Durante mucho tiempo parecía que las hormonas no se tomaban en serio en ciencia; no se tenía noción de su enorme impacto en el cerebro", aporta una de las autoras de la investigación, Elseline Hoekzema del Pregnancy Brain Lab de la Universidad de Ámsterdam. La coautora Sophie van 't Hof, del Centro Médico Universitario de Ámsterdam (AUMC), apunta que este retraso procede de excluir a las mujeres en las investigaciones con la excusa de su fluctuación hormonal "siempre me ha parecido alucinante; como investigadora buscas estudiar sistemas complejos, y la interacción entre cerebro y hormonas es de lo más fascinante".

Los resultados de la investigación liderada por Van 't Hof y Hoekzema y basados en resonancias de 1.095 participantes, muestran que la adolescencia (marcada por la llegada de la primera regla) y la gestación provocan una drástica reorganización cerebral con reducciones de materia gris cortical.

Esto responde a un proceso de especialización del neurodesarrollo en la primera etapa. Durante el embarazo, la disminución se localiza de forma muy precisa en regiones de la corteza de asociación, la red neuronal por defecto y las redes de la teoría de la mente, áreas que regulan la cognición social, la autorreferencia y la empatía. Esto supone una remodelación adaptativa destinada a facilitar las conductas de cuidado materno y el vínculo biológico con el bebé.

El cerebro se prepara para la maternidad

"Conocemos desde hace años que el cerebro cambia en el embarazo o la adolescencia, pero nunca se habían puesto junto a la menopausia, la gran desconocida", cuenta a como recoge Science Media Center (SMC), Sandra Doval Moreno, doctora en Psicología por la Universidad Complutense de Madrid y profesora docente investigadora en la Universidad Internacional de La Rioja. "Pubertad y embarazo conllevan una pérdida de sustancia gris en la corteza de asociación, como si el cerebro se estuviera podando de forma parecida".

Los datos revelan que la menarquia conlleva una tasa de reducción mensual de materia gris del -0,16%. En las embarazadas, la disminución mensual es del -0,12%. Aunque este encogimiento alarma, las autoras cambian la narrativa. "La gente asocia estas reducciones a pérdidas cognitivas", aclara Van 't Hof. "Pero al ver que ocurre igual en la pubertad, cambia la perspectiva hacia un proceso de ajuste fino o refinamiento cerebral (neuro fine-tuning): un cambio adaptativo y especializado, no dañino". De hecho, se consolida el concepto de 'matrescencia', definido como el nacimiento de una madre, como un espejo biológico de la adolescencia.

En las madres, esta remodelación se concentra en regiones de la cognición social y la empatía para facilitar el vínculo. No obstante, este cableado rápido entraña vulnerabilidad emocional. Desde la Sociedad Española de Neurología, Susana Arias advierte de que "esa remodelación masiva y rápida en periodos de alto estrés neuroendocrino hace que pueda ser una ventana de alta vulnerabilidad para el comienzo o la recaída de trastornos neuroafectivos".

La sorpresa de la menopausia

La sorpresa científica llega con la madurez. Mientras que las mujeres premenopáusicas y postmenopáusicas estables sufren una pérdida progresiva de materia gris por el envejecimiento natural, aquellas las que están en plena etapa mantuvieron su volumen intacto.
"El estudio muestra una congelación o atenuación de la pérdida de volumen durante la transición a la menopausia; una dinámica neurobiológica claramente distinta", señala Arias. Ante la caída de estrógenos y progesterona, el cerebro suspende provisionalmente su habitual atrofia por edad.

Ante esto, Van 't Hof pide cautela: "Vimos una pausa en el descenso de materia gris, pero los efectos estaban distribuidos por todo el cerebro y su tamaño es muchísimo menor que la inmensa remodelación de la pubertad y el embarazo. En la menopausia, los efectos son mucho menores". Para Sandra Doval, este hallazgo "abre una vía interesante para pensar en la plasticidad cerebral femenina... como algo que podría ir en ambas direcciones, y no como un simple declive".

Limitaciones del estudio

La comunidad científica recalca que todavía estamos en una fase preliminar. "El volumen cerebral es una medida macroscópica que no permite identificar cambios a nivel celular ni alteraciones funcionales", puntualiza Rafael Romero García (Universidad de Sevilla), como recoge SMC. Además, advierte de que "al tratarse de un estudio observacional, no permite establecer una relación causal entre cambios hormonales y cambios cerebrales".

Relacionar estos datos con síntomas como la neblina mental es un error común. Las autoras son tajantes: "Es de suma importancia no vincular cambios estructurales con el funcionamiento cognitivo; no disponemos de datos de rendimiento", aclara Van 't Hof. A esto, Hoekzema añade que "existe una queja subjetiva de pérdida de memoria en las madres, pero aún no sabemos si se refleja en la función cerebral; estamos investigándolo ahora".

"Estamos ante la base fundamental", argumenta Hoekzema, que comenta, además, que "antes de buscar vías clínicas, primero es obligatorio mapear qué sucede en el cerebro como un todo en la población sana". Factores no controlados, como el estrés, el sueño, el uso previo de anticonceptivos o variables socioeconómicas, podrían explicar parte de la variabilidad observada en las participantes.

La pubertad, el embarazo y la menopausia remodelan el cerebro femenino de forma distinta, según un estudio que ayuda a descifrar el impacto de las hormonas a lo largo de la vida. Off Pilar Pérez Ginecología y Obstetricia Off

El monóxido de carbono, posible explicación del menor riesgo de párkinson en fumadores

Archivado: septiembre 8, 2026, 2:49pm UTC por MSM

Neurología mariasanchezmonge Tabaquismo

Hay una verdad incómoda sobre el tabaco que tiende a ocultarse para no dar lugar a malentendidos sobre sus efectos: la existencia de estudios que sugieren que los fumadores tienen menor riesgo de párkinson. Cuando se habla sobre esta cuestión, especialmente en informaciones dirigidas a la población, siempre se añade a renglón seguido que la balanza sigue inclinándose hacia el lado negativo: enfermedad cardiovascular, cáncer, EPOC, infecciones… y, en definitiva, mayor probabilidad de tener una muerte prematura. Una investigación cuyos resultados se publican hoy en JAMA Neurology proporciona nuevas pistas sobre esta asociación.

La pregunta clave sería la siguiente: suponiendo que se confirme que el tabaco se relaciona con un menor riesgo de párkinson, ¿cuál sería el principal compuesto implicado? Podría ser la nicotina, pero el nuevo estudio apunta al dióxido de carbono. El equipo investigador hizo un seguimiento de 12 años a más de medio millón de adultos de China y midió los niveles de monóxido de carbono exhalados de todos ellos. Los resultados muestran que el tabaquismo habitual se asoció con un riesgo elevado de cáncer de pulmón, cardiopatía isquémica, ictus y mortalidad por todas las causas, pero con un menor riesgo de párkinson.

Los autores consideran especialmente llamativo que, entre las personas que nunca habían fumado, se observó la misma asociación: unos niveles más elevados de monóxido de carbono exhalado se vincularon a un menor riesgo de párkinson. A tenor de estos hallazgos, cabría pensar que el agente que protege frente a la enfermedad neurodegenerativa es el CO, y no el tabaco en sí.

Jannette Rodríguez Pallares, profesora titular de la Universidad de Santiago de Compostela, indica, en declaraciones a SMC España, que se precisan "más investigaciones para conocer los mecanismos implicados y determinar si los resultados serían extrapolables a otras poblaciones, ya que el estudio se centró en una muestra poblacional en China, con características socioeconómicas, ambientales, culturales y genéticas específicas".

La experta recalca que, dado que los resultados "apuntan al monóxido de carbono producido por nuestro propio cuerpo como responsable de los efectos positivos del tabaco en pacientes con enfermedad de Parkinson", restan peso "a los componentes del tabaco como factores protectores frente a la enfermedad". En otras palabras: las evidencias "sugieren que la menor incidencia de párkinson entre los fumadores no tendría relación directa con los componentes del tabaco".

El volumen de materia gris predice el riesgo de tabaquismo, Tres factores de riesgo cardiovascular condicionan 13 años con o sin demencia, Parkinson: nuevas pistas del vínculo entre temblor en reposo y conservación de la actividad dopaminérgica Según expresa Josep Maria Suelves, investigador del Behavioural Design Lab en el UOC eHealth Center, en un comentario recogido por la citada plataform Un estudio apunta al monóxido de carbono como factor clave de la menor incidencia de párkinson observada en fumadores. Off MSM Neumología Off

La farmacia sale al rescate del síndrome posvacacional

Archivado: septiembre 8, 2026, 1:29pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Servicios de salud

Las farmacias salen al quite de posibles problemas asociados al final del verano y a la vuelta al cole. Por ello, la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac) recomienda una vuelta a la rutina progresiva y recuerda el papel de la farmacia ante el cansancio y el estrés posvacacional.

Cansancio, alteraciones del sueño, falta de concentración, cambios en el estado de ánimo o sensación de estrés son algunas de las molestias que pueden aparecer durante este periodo, conocido habitualmente como síndrome posvacacional.

Aunque estas sensaciones suelen ser transitorias y desaparecen a medida que se recupera la rutina, la farmacia puede convertirse en un punto de apoyo para afrontar esta etapa, gracias a la accesibilidad de los farmacéuticos y a su papel en la promoción de hábitos saludables y el uso adecuado de productos de autocuidado. Así, pueden orientar sobre descanso, alimentación, hidratación y autocuidado, además de detectar cuándo es necesario consultar con otros profesionales sanitarios.

"No se trata de recurrir de forma indiscriminada a vitaminas o complementos para combatir el cansancio" (Carme Rigall)

Carme Rigall, presidenta de Fefac, lo explica así: "La vuelta a la rutina no debería implicar recuperar todos los hábitos de golpe. Es importante hacerlo progresivamente, prestando atención al descanso, la alimentación, la actividad física y también a las señales que nos envía nuestro organismo".

Añade que "el farmacéutico puede ayudar a valorar qué medidas pueden ser adecuadas en cada caso y detectar aquellas situaciones en las que es necesario consultar con un médico u otro profesional sanitario".

Sueño, nutrición, deporte

En este sentido, el farmacéutico puede orientar sobre higiene del sueño y productos destinados a favorecer el descanso, así como sobre complementos alimenticios y otros productos relacionados con la alimentación y la práctica deportiva.

"No se trata de recurrir de forma indiscriminada a vitaminas o complementos para combatir el cansancio, sino de valorar primero las necesidades de cada persona. Una alimentación equilibrada debe ser la base y, cuando exista una necesidad concreta, el farmacéutico puede asesorar sobre las opciones disponibles y su uso adecuado".

La farmacia se prepara para una de las consultas más frecuentes: patologías de boca y garganta, Otitis del nadador: cómo puede el farmacéutico reforzar la prevención desde el mostrador, Las farmacias británicas lo van a hacer, pero ¿llegará a España la toma de colesterol tras el mostrador? La vuelta a la actividad física después de las vacaciones es también un momento en el que la farmacia puede ofrecer consejo sobre productos y cuidados La Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac) recomienda una vuelta a la rutina progresiva y refuerza el rol de la botica para pautas en nutrición, deportes y más. Off Carmen Torrente Villacampa Off

CESM abre un nuevo frente en la batalla del Estatuto Marco

Archivado: septiembre 8, 2026, 12:28pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Sindicatos

CESM prepara una nueva fase del conflicto por el Estatuto Marco después de que el proyecto de ley haya llegado a las Cortes. La organización médica quiere trasladar ahora buena parte de la presión a los grupos parlamentarios, a las comunidades autónomas y a las instituciones europeas, sin renunciar a los paros ni a la unidad de acción del Comité de Huelga.

"El anteproyecto de ley se ha convertido en proyecto de ley y ya ha traspasado al Parlamento, a las Cortes españolas", explica el secretario general de CESM, Víctor Pedrera. Ante este nuevo escenario, señala, "la situación nos obliga a dirigirnos directamente a los partidos políticos", a los que pedirán que no den curso al proyecto y que lo devuelvan al Ministerio de Sanidad para abrir una nueva negociación.

CESM quiere que los grupos que se han mostrado contrarios al texto presenten una enmienda a la totalidad. El objetivo, según Pedrera, es conseguir "una nueva negociación real" que tenga en cuenta las reivindicaciones del colectivo médico. Entre ellas se mantienen un ámbito específico de negociación para los médicos, una jornada ordinaria real de 35 horas, el reconocimiento y compensación del exceso de jornada, una reforma integral del sistema de guardias, una clasificación profesional acorde con la formación y responsabilidad de los facultativos y un modelo de jubilación que tenga en cuenta las características específicas de la profesión médica.

"No nos limitaremos a los paros"

La organización no da por cerrado el conflicto. Pedrera confirma a Diario Médico que habrá nuevos paros, que serán continuados y que se consensuarán con el resto de organizaciones que integran el Comité de Huelga. "Los paros se harán y los consensuaremos con el resto de sindicatos del Comité de Huelga", señala.

Pero la estrategia será más amplia. "No vamos a adoptar medidas únicamente destinadas a paros", afirma. CESM pretende actuar también ante los partidos políticos, las comunidades autónomas y las instituciones europeas.

La confederación llevará sus reivindicaciones a la Federación Europea de Médicos Asalariados (FEMS), en cuya próxima reunión, prevista en Rumanía, pedirá apoyo al conflicto. También solicitará respaldo a las comunidades autónomas y recurrirá a sus servicios jurídicos para analizar posibles incumplimientos normativos: "Todas aquellas normas que tenga el Estatuto Marco contempladas que vulneren la ley van a ser, por nuestra parte, denunciadas", advierte Pedrera, que cita entre las materias que se analizarán la salud laboral, la seguridad del puesto de trabajo y la conciliación.

CESM quiere además trasladar el conflicto a la opinión pública mediante la creación de un Observatorio de la Profesión Médica. El objetivo será recopilar información sobre plazas sin cubrir, presión asistencial, listas de espera y otros indicadores: "Queremos ser nosotros los que recopilemos esa información real de la situación de la sanidad pública española y trasladarla al resto de la sociedad", explica Pedrera. La organización considera que los datos oficiales de las comunidades autónomas ofrecen una visión incompleta de la situación, "con datos endulzados, parciales o interesados".

El sindicato estudia también coordinar este trabajo con la Organización Médica Colegial. "A lo mejor, entre todos conseguimos una buena base de datos que dé el espejo real de cómo está la sanidad pública", plantea.

Acuerdos autonómicos

Pedrera desvincula además los acuerdos alcanzados con algunas comunidades autónomas de la negociación del Estatuto Marco. "Son cuestiones totalmente distintas", recalca. Pone como ejemplo la Comunidad Valenciana, donde se han abordado cuestiones como las 35 horas, las guardias o los horarios de los puntos de atención continuada. "Son temas, digamos, domésticos; alcanzar un acuerdo con la comunidad autónoma no implica en absoluto que se haya alcanzado paz social con el Ministerio de Sanidad", sostiene.

El Gobierno aprueba la tramitación del Estatuto Marco en las Cortes pese al rechazo médico y la amenaza de huelga indefinida, "La sumisión ya no es una opción": Simega eleva el tono frente al Estatuto Marco, Así negocian las CCAA con los médicos mientras el Estatuto Marco sigue bloqueado La confederación considera que la tramitación parlamentaria no pone fin al conflicto. "Nosotros vamos a mantenerlo hasta que consigamos nuestros objet La confederación llevará el conflicto al Parlamento, Europa y los tribunales y mantiene los paros coordinados con el Comité de Huelga. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

Europa ya tiene una solución, barata, para escanear unidosis en hospitales

Archivado: septiembre 8, 2026, 11:03am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente Tecnología

La trazabilidad de los medicamentos en unidosis también es necesaria en los hospitales. Por ello la patronal europea de la industria farmacéutica innovadora, Efpia, y la Asociación Europea de Farmacéuticos Hospitalarios (EAHP) han publicado una guía conjunta sobre la inclusión del código de barras en las dosis unitarias que se emplean a pie de cama. Hay una fórmula barata, aseguran, y han puesto fecha: para 2032 el 50% de los hospitales europeos podrán realizar el escaneado junto al enfermo, basándose en la codificación básica propuesta en dicho documento.

El escaneo a pie de cama reduce los errores de medicación y, por tanto, aumenta la seguridad del paciente, como recalca esta guía. También contempla el registro de la administración de medicamentos en las historias clínicas electrónicas, con más eficiencia y menos carga de trabajo del personal.

La meta es hacerlo con una inversión relativamente baja. De hecho, el documento menciona que "un sistema sencillo de escaneo a pie de cama -que utilice dispositivos móviles (como teléfonos) y una base de datos común a toda la EAHP integrada con una aplicación móvil- ofrecería una solución sólida y plenamente viable para cubrir el caso de uso de escaneo a pie de cama mediante la implementación de codificación básica".

La idea es que para 2036 el 80% de los hospitales europeos puedan realizar el escaneado a pie de cama basado en la codificación básica

El objetivo es que para 2036 el 80% de los hospitales europeos puedan realizar el escaneado a pie de cama basado en la codificación básica, mientras que el 50% lo haga basándose en la codificación avanzada, tal como se propone en el documento.

El sistema de monitoreo debería estar operativo, al menos en una forma básica, dos años después del acuerdo conjunto sobre este documento; es decir, en marzo de 2028.

Cuando la seguridad funciona, casi nadie la ve: el éxito de los 10 años de SEVeM, Sevem: cinco años de un éxito incompleto, Madrid invertirá 336 millones en tres años para convertir la salud digital en eje del sistema La guía subraya que "debe evitarse la complejidad y los costes adicionales a menos que sean necesarios".Se contemplan tres modalidades de codificación La Efpia y la EAHP han publicado una guía conjunta sobre cómo implementar el sistema de codificación con una inversión baja y una tecnología sencilla. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Genética e imagen mejoran la predicción de muerte súbita y arritmias

Archivado: septiembre 8, 2026, 10:22am UTC por Redacción

Cardiología mariasanchezmonge Estudio en 'Circulation'

Un estudio internacional publicado en Circulation ha identificado nuevos marcadores que mejoran de forma significativa la estratificación del riesgo de arritmias ventriculares graves en pacientes con miocardiopatía dilatada no isquémica. La investigación, liderada por investigadores del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, de Madrid, y del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), se ha llevado a cabo en una cohorte de 925 pacientes procedentes de 22 hospitales de España y Países Bajos y demuestra que la combinación de información genética con técnicas avanzadas de resonancia magnética cardíaca permite predecir el riesgo de arritmias en pacientes con miocardiopatía dilatada no isquémica con mucha mayor precisión que los criterios utilizados actualmente en la práctica clínica. Los resultados podrían contribuir a una selección más precisa de los pacientes candidatos a recibir un desfibrilador implantable.

Hasta ahora, la indicación de implantar un desfibrilador automático para prevenir la muerte súbita se ha basado principalmente en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo, un parámetro que mide la capacidad de bombeo del corazón. Sin embargo, este criterio presenta limitaciones importantes y no identifica adecuadamente a los pacientes con complicaciones arrítmicas. De hecho, en su estudio, cerca de la mitad de los eventos arrítmicos ocurrieron en pacientes cuya función cardíaca era superior al valor por debajo del cual se considera a los pacientes como de alto riesgo.

El trabajo se centró en la evaluación de las características de la fibrosis cardíaca detectada mediante resonancia magnética con realce tardío de gadolinio, una técnica que permite identificar tejido cicatricial en el músculo cardíaco. Los investigadores analizaron una característica hasta ahora poco explorada en esta enfermedad: la presencia de los corredores de conducción lenta, pequeñas vías de tejido sano localizadas entre zonas de fibrosis y que pueden facilitar la aparición de circuitos eléctricos anómalos responsables de las arritmias ventriculares.

Los resultados muestran que un mayor número de estos corredores se asocia de forma independiente con la aparición de arritmias graves. El riesgo fue especialmente elevado en los pacientes que presentaban cuatro o más corredores detectados mediante técnicas avanzadas de procesamiento de imágenes.

Establecen por primera vez el riesgo de desarrollar miocardiopatía dilatada en los portadores genéticos, 5 marcadores para sospechar el origen genético de la miocardiopatía dilatada, Información genética y fibrosis cobran protagonismo en el abordaje de la miocardiopatía dilatada Además, el estudio confirma la importancia de determinadas alteraciones genéticas ya consideradas de alto riesgo, especialmente en pacientes que toda La combinación de resonancia magnética avanzada y análisis genético permiten estratificar mejor el riesgo en los pacientes con miocardiopatía dilatada. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Genética Off

¿Qué le falta a España para tener una red integral en cáncer? Medir y evaluar resultados

Archivado: septiembre 8, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Oncología cristinareal Nuevo modelo organizativo

Los Centros Integrales de Cáncer (Comprehensive Cancer Centres, CCCs) han dejado de ser una aspiración europea para convertirse en uno de los principales retos organizativos de la oncología española. Impulsados por el Europe's Beating Cancer Plan, estos centros pretenden transformar la atención al cáncer más allá de la incorporación de nuevas terapias, apostando por un modelo que combine investigación, asistencia, prevención, coordinación y evaluación de resultados para reducir las desigualdades territoriales.

España se encuentra inmersa en ese proceso de transformación. Aunque el país parte de una posición privilegiada por la calidad de sus profesionales, su capacidad investigadora y el peso que tiene en ensayos clínicos internacionales, el verdadero desafío será convertir esa excelencia en un modelo organizativo capaz de llegar a todos los pacientes, independientemente de dónde residan.

"Ese es precisamente el cambio de paradigma", explica Cristina Nadal, directora ejecutiva de Políticas Públicas de MSD España y presidenta de Asebio. A su juicio, los CCCs rompen con un modelo tradicional en el que los grandes hospitales concentran pacientes y recursos para evolucionar hacia otro en el que esos centros asumen la responsabilidad de irradiar conocimiento y calidad asistencial sobre toda una población. "No se trata de crecer como centro, sino de responsabilizarse de garantizar una atención homogénea", resume.

La filosofía responde a una de las prioridades marcadas por la Comisión Europea desde 2021, con la creación del citado Europe's Beating Cancer Plan o Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer, que introdujo una visión mucho más amplia de la enfermedad, incorporando prevención, diagnóstico precoz, calidad de vida, investigación, innovación organizativa y sostenibilidad como elementos inseparables de la asistencia sanitaria. Dentro de esa estrategia nació el objetivo de desplegar un centenar de CCCs acreditados en Europa, con estándares comunes de calidad.

España ha reaccionado con rapidez en los últimos dos años. Nadal explica que en la actualidad existen 27 iniciativas entre procesos de acreditación impulsados por la Organización de Institutos Europeos del Cáncer (OECI) y proyectos piloto vinculados a la iniciativa europea, con la previsión de que esta red pueda cubrir en los próximos años al 90% de la población.

El PP pide la comparecencia de la ministra para "rendir cuentas" sobre la selección de los centros de referencia en cáncer, Más Datos Cáncer, una plataforma con datos para dar una fotografía sobre la enfermedad oncológica en España , La terapia dirigida vive un nuevo impulso en el cáncer de mama más frecuente Sin embargo, el desarrollo está siendo desigual. Algunas comunidades autónomas han optado por presentar un único proyecto regional, otras han organiza Fortalezas y lagunas de gobernanza de los Comprehensive Cancer Centers en España. Cristina Nadal, de MSD y Asebio, analiza los retos y oportunidades de mejora del sistema. Off Cristina G. Real Política y Normativa Off

¿Burocracia excesiva? El uso de los datos a debate: "Se trata de ética y educación"

Archivado: septiembre 8, 2026, 5:57am UTC por Pilar Pérez

Política y Normativa cristinaff@uni… XXV Encuentro de la Industria Farmacéutica

Juan Cruz Cigudosa García, secretario de Estado de Ciencia, Innovación y Universidades del Gobierno de España, ha sido tajante en respuesta a las palabras de Conchita Díaz, responsable global de formación en IA de Google, sobre las trabas "de papeleo" y el exceso de burocratización que requieren todos los nuevos cambios digitales, mucho de ellos ya de la mano de la IA, y que precisan compartir datos: "No se trata de burocracia, sino de ética y educación".

Con el XXV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, organizado por Farmaindustria, como telón de fondo, se puso sobre la mesa el impacto de las nuevas herramientas tecnológicas llamadas a revolucionar todo el sector. "Estos cambios solo pueden encaminarse a recuperar el valor añadido del médico", ha dicho Mª Isabel Moya García, secretaria general de la Organización Médica Colegial (OMC). La IA puede devolver el "tiempo" y "humanizar de nuevo la profesión", porque, como ha defendido Moya, "la parte robótica la dejaremos a la IA, siempre que se cuente con el profesional para diseñar cómo, y la humana recaiga de nuevo en el médico".

"¿Qué queremos construir en los próximos 25 años?", ha planteado la presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, durante la inauguración del encuentro que tiene lugar durante dos días en Santander. Para Lladós, los tres conceptos elegidos para titular la reunión: salud, competitividad y seguridad estratégica, definen los propósitos de la industria a corto y medio plazo. Lladós anunció que comenzarán escuchando a expertos del ámbito de la tecnología, la medicina, los pacientes y la industria para reflexionar sobre qué papel jugarán la IA y los datos en el futuro de la salud.

"Conviene recordar que cuando hablamos de industria farmacéutica no hablamos únicamente de investigación e innovación. Hablamos también de capacidad industrial, de producción, de cadenas de suministro resilientes y de la capacidad de un país para disponer de los recursos necesarios en momentos de especial necesidad", ha zanjado la presidenta de la patronal.

La digitalización en la industria farmacéutica rinde el doble que en otros sectores, Quién pone límites a la IA en la industria farmacéutica , El farmacéutico, una voz autorizada para Google Discover Para conseguir todo ello, los avances más profundos vienen de la mano de la digitalización y de la IA generativa. Conchita Díaz ha invitado a los pres Choque entre líderes del sector y del Ministerio de Ciencia sobre si las trabas administrativas garantizan la ética o frenan la llegada de nuevos fármacos. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Off

La pérdida de competitividad de la industria farmacéutica en Europa: "Todavía es una situación reversible"

Archivado: septiembre 7, 2026, 3:32pm UTC por Pilar Pérez

Empresas cristinaff@uni… Industria

Europa podría quedar anclada en el término viejo continente frente a EEUU y China. Y es que, en el campo farmacéutico, debería definir una hoja de ruta que la coloque de nuevo en los primeros peldaños de la innovación y en lo que esta se traduce para aquellos a quienes van destinados los avances: los pacientes. "Europa está en riesgo de seguir perdiendo competitividad, aunque es una situación reversible", ha advertido Carlos Murillo, presidente de Pfizer España.

Junto a Murillo, Ana Argelich, presidenta y directora general de MSD en España, y Manuel García-Goñi, catedrático de Economía Aplicada de la Universidad Complutense de Madrid, abordaron de la mano de Iciar Sanz de Madrid., directora de Internacional de Farmaindustria, los obstáculos de Europa en materia farmacéutica y cómo el marco geopolítico también influye en el devenir de la industria.

Argelich señala que la pérdida de competitividad de Europa no es nueva, "sino un proceso de muchos años". La presidenta de MSD desglosa que parte de esta pérdida se debe a que Asia, que antes era un actor inexistente en el sector, ha ganado una fuerza muy importante y se ha quedado con una porción del mercado. "En el último año, Europa lanzó el 39% de las innovaciones farmacéuticas, frente al 85% de Estados Unidos", remacha.

El presidente de Pfizer escenifica cómo el proceso lento de pérdida de competitividad que alude Argelich "no se manifiesta de forma visual o dramática (como el cierre repentino de una planta), sino como un coste de oportunidad acumulado a lo largo de los años (dejar de ser prioritarios para inversiones productivas, lanzamientos o estudios clínicos)".

La visión de Murillo, como presidente de una compañía estadounidense, le permite observar las necesidades desde una óptica única: "Las decisiones de inversión de las multinacionales se toman de forma pragmática basándose en un ambiente regulatorio estable, la rapidez en la toma de decisiones, el talento y la capacidad de innovar".

Fortalezas y debilidades

En una mesa de debate del XXV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, organizado por Farmaindustria, se han fijado los datos clave que demuestran que el viejo continente pierde fuelle: en los últimos cinco años (hasta 2025), Europa generó 87 nuevas moléculas, una cifra muy inferior a las 140 de Estados Unidos y las 133 de China. Esto conlleva a un descenso de la competitividad y del peso específico "a la hora de traer las inversiones, investigación y participación en ensayos clínicos", ha puntualizado Sanz.

Nuevo acuerdo con Trump: 9 farmacéuticas más rebajarán precios en EEUU, El sector farmacéutico deja atrás su 'annus horribilis'; o no..., Las 20 mayores farmacéuticas del mundo aceleran el cambio de ciclo Por eso, la demanda está en la configuración de una estrategia clara y certera. Los ponentes de la mesa han enfatizado la necesidad de un marco regula Expertos y líderes de la industria reunidos por Farmaindustria analizan cómo el viejo continente pierde la carrera de la innovación médica frente a EEUU y China. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Política y Normativa Off

Vuelta al cole: la salud mental se sienta en primera fila

Archivado: septiembre 7, 2026, 2:56pm UTC por María Sánchez-Monge

Psiquiatría mariasanchezmonge Programa de enlace

Vuelta al cole y vuelta a la atención de los problemas de salud mental de los niños y adolescentes. En las mochilas cabe de todo: junto a los libros, cuadernos y estuches, muchos alumnos cargan con dificultades emocionales, situaciones familiares complicadas y enfermedades psiquiátricas. Los colegios e institutos constituyen un ecosistema idóneo para la detección precoz de trastornos que, con el paso de los años, tienden a cronificarse y son cada vez más difíciles de atajar. La psiquiatría de enlace aplicada a la educación cumple esa misión, ya que conecta el ámbito sanitario y el escolar para atender las necesidades de salud mental de los menores directamente en los centros educativos.

La salud mental infantojuvenil se encuentra en un momento en el que cualquier recurso adicional es bienvenido. Jorge Vidal, coordinador del Programa de Enlace de Salud Mental y Educación del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid, explica a DM el panorama que motivó la puesta en marcha de esta iniciativa en 2022: "La demanda de salud mental en niños y adolescentes en los últimos años, especialmente desde el año 2010, ha aumentado significativamente y los centros educativos están desbordados; sobre todo los institutos, que es donde aparecen las situaciones más urgentes".

Para un tratamiento óptimo es fundamental el diagnóstico precoz, y por eso es igualmente importante entrar en los colegios de infantil y primaria "para poder detectar las situaciones de riesgo lo antes posible y no llegar al desbordamiento que se produce en las etapas posteriores", señala Vidal.

Factores de riesgo en el entorno escolar

Entre los factores asociados al desarrollo de psicopatología en la población infantojuvenil destaca el acoso escolar. "Los programas de prevención del bullying en primaria disminuyen el desarrollo de patologías de salud mental en etapas posteriores y, por supuesto, mejoran el clima en las aulas", resalta Vidal, quien apunta que también hay que considerar el impacto del entorno más cercano de los alumnos y, en concreto, "el funcionamiento familiar con dificultades, las separaciones conflictivas y las familias desestructuradas".

Otro factor de riesgo son los problemas de aprendizaje, ante los cuales el experto considera especialmente útil "que los chavales tengan algún tipo de relación con un programa de salud mental para que el aprendizaje se refuerce todo lo posible". El papel de los profesionales de salud mental ante estas situaciones es llevar a cabo intervenciones que fomenten un aumento de los factores de protección, reduciendo así el riesgo de desarrollo de problemas de salud mental en el futuro. Y, en el caso de que ya exista algún trastorno, propiciar "que pueda mejorar y no se generen más dificultades a lo largo de su desarrollo".

Enfermedades más prevalentes en las aulas

En cuanto a las patologías que más preocupan en los colegios e institutos, el psiquiatra comenta que en infantil y primaria "lo que más atendemos tiene que ver con los problemas de comportamiento de los menores; niños a los que les cuesta tolerar la frustración y cumplir las normas, que no siguen la dinámica de clase…". Estas dificultades suelen estar relacionadas con cuadros de trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) "u otros problemas que a veces tienen que ver con situaciones familiares disfuncionales, entre otras cuestiones".

La otra gran demanda asistencial en la primera infancia viene de la mano de los trastornos del neurodesarrollo; fundamentalmente, del espectro del autismo, que es preciso "detectar lo antes posible para que tengan la mejor intervención, una adecuada estimulación y entrenamiento en habilidades sociales". Para ello, el equipo de enlace de salud mental proporciona a los docentes aquella información que necesitan para atender a estos niños de la mejor manera posible.

Nueva alerta: los problemas de salud mental en niños y adolescentes siguen aumentando, El 60% de los jóvenes prefiere ocultar sus problemas de salud mental, Desafíos de la pediatría del s. XXI (IV): Salud mental; un problema prioritario que requiere total coordinación A medida que los menores se van adentrando en la etapa preadolescente -a partir de los 10 años, en los dos últimos cursos de educación primaria-, empi El programa de salud mental y educación del Hospital Gregorio Marañón convierte a los colegios e institutos en la primera línea de detección de posibles trastornos. Pilares de la salud Off María Sánchez-Monge Pediatría Enfermería de la Salud Mental Off

Los códigos deontológicos llegan tarde a los nuevos dilemas de la farmacia

Archivado: septiembre 7, 2026, 2:20pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Análisis

"Se necesitan códigos de ética actualizados para apoyar el papel cambiante de los farmacéuticos". Es uno de los mensajes, en forma de declaración política, del Congreso Mundial de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), finalizado el pasado día 2 en Montreal (Canadá). Y es que los códigos deontológicos llegan tarde a los nuevos dilemas de la farmacia, también en España, según explican a este periódico tres docentes: la abogada Mª del Carmen González Leonor y el catedrático (biólogo) Antonio González Bueno, ambos profesores de Historia de la Farmacia, Legislación y Deontología Farmacéutica en la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), así como el farmacéutico José Luis Guzmán, catedrático emérito de Universidad de Navarra y presidente de la comisión deontológica del COF de Navarra.

Para Guzmán, "el código deontológico debe ser de mínimos, para que no sean demasiado extensos. El del Consejo General de COF es bastante válido, pero deben renovarse periódicamente para que no se queden obsoletos". Y subraya, al igual que sus compañeros de la UCM, que uno de los aspectos más controvertidos es el de la objeción de conciencia: "Se refleja de forma ambigua. De hecho, en los borradores hubo mucha discusión, porque había un sector que abogaba por defenderla siempre, y otro estableció una coletilla. Al final: ¿existe o no existe?".

"Deben renovarse periódicamente para que no se queden obsoletos" (José Luis Guzmán)

A juicio de los docentes de la UCM, el Código Deontológico del Consejo General de COF, actualizado en 2023 (la vez anterior fue en 2018), no es perfecto, aunque haya sido referencia en esta cita internacional e incorpore aspectos novedosos, como el compromiso con el medioambiente (artículo 48.5: "El farmacéutico investigador deberá velar por que la actividad investigadora tenga el menor impacto posible sobre el medioambiente [...])".

"El Código Deontológico del Consejo de COF es de obligado cumplimiento para todos los farmacéuticos" (Mª del Carmen González Leonor)

Tampoco es completo y, si bien aborda el uso de las nuevas tecnologías (capítulo IV), no aparece la inteligencia artificial (IA), como recalca González Leonor: "Un código deontológico debe ir de la mano de la realidad. Las nuevas tecnologías se han disparado, y si en la actualización de 2018 la receta electrónica era una novedad, ahora ya está más que superada. Los problemas que han ido surgiendo con la utilización de la IA sobrepasan la bioética que se tenía en cuenta. Como la realidad va muy deprisa, las normas, y no solo las deontológicas, van siempre por detrás. Conviene actualizar los códigos, igual no cada cinco años, pero sí estando al tanto de cómo cambia la realidad. No se recogen los avances tecnológicos que tenemos ahora mismo: nuestro problema ahora es la IA. Un farmacéutico, ¿cómo hace el consejo farmacéutico: solito o con la IA?", indica.

Eso sí, el Código del Consejo "es de obligado cumplimiento para todos los farmacéuticos, con independencia del ámbito en el que trabaje. Es un compromiso profesional. La colegiación va por otro lado, porque la puedes necesitar o no para ejercer", aclara González Leonor.

Luego hay convenios de otras corporaciones, como los de los colegios profesionales de cada territorio. Y hay patronales, como Farmaindustria, que tienen un código de buenas prácticas para los trabajadores de las empresas de este ámbito: "Este tiene más que ver con compliance que con deontología", comenta.

"La deontología siempre es más estricta que la legislación; especifica más" (Antonio González Bueno)

El Código Deontológico de la profesión farmacéutica destaca, en comparación con el de otras profesiones sanitarias, en que "debe adaptarse a más realidades". A nivel internacional, el de España, señalan ambos, sobresale porque la situación también es modélica: "En nuestro país la figura del farmacéutico es consolidada y está muy regulada, porque tiene el monopolio de la dispensación".

González Bueno define conceptos: "La Deontología son deberes morales, éticos. La legislación va siempre por delante de cualquier Código Deontológico".

Conflictos deontológicos

¿Hay conflictos deontológicos? Ambos docentes de la UCM responden, sin dudarlo: "Sí". ¿En qué temas? Nuevamente, unanimidad: en el secreto profesional (capítulo IV) y en la objeción de conciencia (capítulo XIII), como indica también Guzmán.

A estos conflictos González Bueno añade otros, ligados a la dispensación de parafarmacia y productos sanitarios: "La legislación no permite establecer incentivos a los usuarios para que vayan a tu oficina de farmacia, pero esto no concierne a la parfarmacia y productos sanitarios. Si yo, como usuario, tengo una tarjeta donde por cada 10 euros de compra me ponen un sello, habría que especificar que no es por cada 10 euros de compra, sino por cada 10 euros de compra en productos de parafarmacia, porque el medicamento tiene un precio marcado y no puedo hacer una rebaja". Sin embargo, González Bueno señala que esto sí se hace: "Para ello hay una comisión deontológica, que valora estos casos. Tampoco se pueden hacer, por ejemplo, buzoneos de flyers...".

En este caso, ¿la deontología no va ligada a la legislación? "La deontología va donde la legislación no discierne. Ahí es donde se aplica la deontología. La deontología siempre es más estricta que la legislación; especifica más", apostilla González Bueno.

Sobre la objeción de conciencia, González Leonor es clara: "En el Código del Consejo se regula que el farmacéutico debe inscribirse en un registro, pero es a nivel interno. De esa inscripción no va a depender nada tu futuro profesional. No es la misma inscripción de registro que pide la Ley de Eutanasia, por ejemplo", comenta González Leonor. "Por eso el legislador, a la hora de regular, debería tener más en cuenta la opinión de los profesionales", añade.

El Consejo de COF introducirá aspectos medioambientales en el Código Deontológico, Tras dos años de trabajo, los farmacéuticos tienen ya su código deontológico, El Consejo General de Médicos aprueba el nuevo Código de Deontología Considera que "la objeción de conciencia es un tema peliagudo para los farmacéuticos y la protección de datos es un tema peliagudo para los pacientes, Mª del Carmen González y Antonio González, de la Facultad de Farmacia de la UCM, junto a José Luis Guzmán (Universidad de Navarra) ponen el foco en la objeción de conciencia y más. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Retiraron la vía y la enviaron a casa: un fallo en el manejo de una extravasación de quimio cuesta 100.000 euros

Archivado: septiembre 7, 2026, 1:27pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Sentencia

La posibilidad de que la inyección de un fármaco oncológico termine circulando por un lugar del cuerpo del enfermo no deseado ni previsto es un riesgo que existe. De hecho, la literatura científica calcula que la extravasación de citostáticos, como la epirrubicina, es una complicación que puede aparecer hasta en el 6% de los ciclos de este tratamiento oncológico.

Así figuraba en el consentimiento informado que firmó la paciente (vamos a llamarla Ruth), cuando se sometió al tratamiento de quimioterapia para curar el cáncer de mama que le diagnosticaron en el Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, en agosto de 2019. Sin embargo, a pesar de haber firmado el consentimiento en el que se informaba de este riesgo, la Sala de lo Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Aragón ha terminado condenando al Servicio Aragonés de Salud a indemnizar a la paciente con 100.000 euros, por las secuelas que la extravasación de la epirrubicina le dejó en su brazo izquierdo. Y es que, aunque el riesgo era conocido y asumido por la paciente, el tribunal considera que la actuación de los profesionales sanitarios, una vez detectado que el medicamento se había salido de la vía, no fue correcta.

En definitiva, los profesionales sanitarios no siguieron el protocolo establecido para aminorar los daños producidos por la extravasación, muy al contrario, la actuación sanitaria favoreció que el daño en el brazo izquierdo fuera mayor, de ahí que en la condena se aplica que doctrina de la pérdida de oportunidad. La reclamante tiene una "impotencia funcional parcial" de su brazo izquierdo, después de someterse a varias intervenciones quirúrgicas, incluido un injerto cutáneo.

¿Qué se hizo?

Fue a principios de junio de 2019 cuando Ruth recibió el diagnóstico de carcinoma de mama invasivo, semanas después de acudir a Urgencias del Hospital Lozano Blesa por dolor e inflamación de la mama izquierda, según recoge la sentencia del caso. Empezó con un tratamiento de quimioterapia de epirrubicina y ciclofosfamina, cuando en el segundo ciclo del tratamiento, el 1 de agosto, se produjo la extravasación de la medicación que, además, es altamente nociva para los tejidos. Enfermería y la propia paciente se dieron cuenta de que el medicamento se había extravasado. Ante esta situación, la enfermera "se limitó a retirar la vía del brazo afectado, colocar una nueva en el otro brazo para terminar el tratamiento y entregar a la paciente unas ampollas para que se pusiera en casa, recomendándola frío local".

¿Qué debió hacerse?

¿Qué debía haberse hecho? Como señaló la defensa de Ruth en el juicio, el hospital tiene un protocolo para el tratamiento de extravasaciones por citostáticos que pasa por: "detener inmediatamente la administración del fármaco"; "mantener la vía abierta para aspirar el medicamento" y "aspirar entre 5 y 10 ml de sangre"; "localizar el kit de extravasación"; "avisar al médico responsable"; "identificar y marcar la zona afectada"; "evitar presiones en la zona" y administrar el antídoto específico (dimetilsulfóxido 99% tópico) cada 8 horas durante 7 días". Además, la paciente tiene que se "adecuadamente informada", debe aplicarse frío y dejar todo lo ocurrido bien registrado en la historia clínica.

Condena al Sespa por la extravasación secundaria a un tratamiento de quimioterapia , Procedimientos enfermeros recopilados en un manual para facilitar su conocimiento y manejo, Datos clínicos, genéticos e IA para crear una calculadora de riesgo en cáncer de mama Pues bien, según la sentencia del TSJ de Aragón, el Servicio Aragonés de Salud no hizo nada de lo que recoge el protocolo, es decir, de lo que se debí Aragón deberá indemnizar a una paciente por las graves secuelas en su brazo izquierdo después de una extravasación de la epirrubicina, en un tratamiento de cáncer de mama. Off S.Valle Oncología Política y Normativa Off

"La sumisión ya no es una opción": Simega eleva el tono frente al Estatuto Marco

Archivado: septiembre 7, 2026, 11:36am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Galicia

El Sindicato Médico de Galicia (Simega) ha llamado a los facultativos a mantener la presión contra la reforma del Estatuto Marco impulsada por el Ministerio de Sanidad al considerar que el texto actualmente en tramitación parlamentaria ignora las reivindicaciones históricas de la profesión médica.

En una tribuna difundida tras la aprobación del proyecto por el Consejo de Ministros para continuar su recorrido legislativo, el secretario general de Simega, Enrique Marra-López, denuncia que la norma supone una nueva muestra de "desprecio institucional" hacia los médicos y reclama la creación de un estatuto propio para el colectivo facultativo.

"La gota que ha colmado el vaso de este agravio se ha vivido recientemente en el Consejo de Ministros, dando luz verde al trámite parlamentario de un texto legal sobre el Estatuto que cuenta con el rechazo frontal de la profesión médica y facultativa", sostiene.

Críticas a la representación sindical

Marra-López cuestiona especialmente el papel de las organizaciones sindicales generalistas en la negociación del Estatuto Marco: "Nos duele profundamente vernos defendidos por colectivos sindicales donde los facultativos somos numéricamente insignificantes frente a otras categorías sanitarias", afirma.

Para Simega, esta situación refuerza la necesidad de que los médicos dispongan de un marco normativo propio que recoja sus condiciones laborales específicas, una reivindicación compartida por varias organizaciones médicas en los últimos meses al calor del conflicto por la reforma del Estatuto Marco.

Seguridad del paciente

La organización gallega vuelve además a poner el foco en uno de los aspectos más controvertidos del debate: las jornadas de trabajo prolongadas y las guardias médicas de 24 horas. Así, el secretario general de Simega sostiene que mantener estas condiciones laborales tiene consecuencias tanto para los profesionales como para la calidad asistencial: "Trabajar 24 horas seguidas sin descanso no es vocación, es un maltrato físico y mental, y un peligro directo para la seguridad de quienes acuden buscando una solución a su dolencia", señala.

El Gobierno aprueba la tramitación del Estatuto Marco en las Cortes pese al rechazo médico y la amenaza de huelga indefinida, Así negocian las CCAA con los médicos mientras el Estatuto Marco sigue bloqueado, Estatuto Marco: Galicia y Extremadura piden "consenso" y "consignación presupuestaria" A juicio del sindicato, la discusión sobre el Estatuto Marco trasciende las cuestiones retributivas y laborales y afecta directamente a la organizació El secretario general de Simega, Enrique Marra-López, carga contra la tramitación del Estatuto Marco y reclama un marco laboral propio para los médicos. Off Rosalía Sierra Off

La FDA aprueba zilganersen, primer tratamiento modificador de la enfermedad de Alexander

Archivado: septiembre 7, 2026, 8:18am UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Ionis

La compañía estadounidense Ionis ha recibido la aprobación de la FDA para Zanvastro -zilganersen-, que se convierte así en el primer tratamiento aprobado para la enfermedad de Alexander en pacientes pediátricos y adultos, y en la primera terapia dirigida a modificar el mecanismo subyacente de la citada enfermedad, un trastorno neurológico genético y progresivo causado por variantes patogénicas del gen GFAP, que codifica la proteína ácida fibrilar glial. Estas alteraciones provocan una producción y acumulación anómalas de GFAP en los astrocitos, lo que termina afectando a neuronas y mielina.

La enfermedad puede aparecer desde la infancia hasta la edad adulta y ocasionar deterioro motor y cognitivo, pérdida de autonomía y dificultades para controlar funciones como la deglución. Su prevalencia se estima en aproximadamente un caso por cada uno a tres millones de personas.

La compañía señala que Zanvastro es un medicamento dirigido al ARN diseñado para reducir la producción de GFAP que se administra en una dosis de 50 mg mediante inyección intratecal cada tres meses.

La aprobación se apoya principalmente en un estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado, identificado como NCT04849741, un programa pivotal entre 54 participantes de entre aproximadamente 1,5 y 53 años. El estudio alcanzó su objetivo principal en los participantes de 5 años o más: zilganersen 50 mg mostró una estabilización estadísticamente significativa de la velocidad de la marcha, medida mediante el test de marcha de 10 metros (10MWT), frente al grupo control en la semana 61. La diferencia media por mínimos cuadrados entre los grupos fue del 33,3%. La compañía también ha comunicado resultados favorables en otras variables relacionadas con la función motora y distintos dominios clínicos de la enfermedad. En particular, los datos presentados en la reunión anual de la American Academy of Neurology (AAN) de 2026 mostraron resultados adicionales del estudio pivotal y del efecto del tratamiento sobre diferentes manifestaciones de la enfermedad. En los niños pequeños, la valoración de la evolución clínica requiere medidas diferentes a las utilizadas en pacientes mayores. Ionis ha comunicado resultados de la Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88) en este contexto.

La valoración de la FDA

La autorización supone un cambio en el abordaje de una enfermedad. "Para los pacientes con enfermedad de Alexander y sus familias no había opciones terapéuticas aprobadas, solo cuidados de soporte mientras la enfermedad progresaba", ha señalado la directora de la División de Neurología I del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Emily Freilich, quien ha calificado la aprobación de "momento histórico" para esta comunidad.

Opinión positiva para 'Tryngolza', de Sobi e Ionis, en síndrome de quilomicronemia familiar, Otsuka se hace con ulefnersen, el candidato de Ionis para ELA, Donidalorsén, de Otsuka, primero de su clase aprobado por la EMA para angioedema hereditario La FDA evaluó la seguridad de Zanvastro junto con su eficacia en el estudio pivotal y en el programa clínico asociado. La administración intratecal im El oligonucleótido antisentido dirigido al ARN es la primera terapia dirigida a modificar el mecanismo subyacente de esta enfermedad ultrarrara. Off Redacción Industria Farmacéutica Off

Distrofia muscular de Duchenne: del diagnóstico precoz a la terapia génica

Archivado: septiembre 7, 2026, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Enfermedades Raras mariasanchezmonge Día mundial

Hoy, 7 de septiembre, se celebra el día mundial de la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Esta enfermedad hereditaria rara está causada por mutaciones en el gen DMD y provoca una debilidad y degeneración muscular progresivas. Afecta casi exclusivamente a los varones, con una prevalencia de en torno a 0,5 casos por cada 10.000 nacidos. Según la neuropediatra Inmaculada Pitarch, de la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia -centro de referencia nacional (CSUR) y europeo (ERN EURO-NMD)-, en los últimos años "hemos avanzado de forma muy importante en el conocimiento de la patología, tanto en su historia natural como en los mecanismos que explican su progresión". Por ello, añade, "hoy entendemos mejor que se trata de una enfermedad multisistémica, que no afecta únicamente al músculo, sino que también tiene implicaciones cardíacas, respiratorias, musculoesqueléticas, cognitivas y emocionales".

Asimismo, apunta, "hemos aprendido que cuanto antes identifiquemos la enfermedad, antes podemos anticiparnos a sus complicaciones y optimizar el seguimiento" -en España, el diagnóstico se sitúa actualmente alrededor de los tres años, aunque todavía existe margen para adelantarlo-. Otro aprendizaje fundamental es que el abordaje debe ser necesariamente multidisciplinar y adaptarse a cada etapa de la enfermedad. El conocimiento acumulado ha permitido mejorar el seguimiento y retrasar la progresión, "pero todavía no podemos hablar de curación". Por eso, avanza, el gran salto pendiente es "conseguir tratamientos capaces de modificar de manera más profunda la evolución de la enfermedad y mantener sus beneficios durante más tiempo".

Avances en el diagnóstico

En el ámbito del diagnóstico, expone el neuropediatra Marcos Madruga, presidente de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) y especialista en Neurolinkia y Hospital Viamed Santa Ángela de la Cruz (Sevilla), "hemos avanzado de forma muy significativa, sobre todo en la capacidad de identificar antes a los pacientes y confirmar el diagnóstico mediante estudios genéticos". El estudio Delphi muestra que en España la edad media de diagnóstico se sitúa actualmente alrededor de los 3 años, frente a los 4,2 años que se describían en estudios anteriores. "Este adelanto es muy relevante porque en Duchenne el tiempo importa: un diagnóstico más temprano permite comenzar antes el seguimiento de las complicaciones musculoesqueléticas, respiratorias, cardíacas y cognitivas", enfatiza Madruga.

También ha mejorado la capacidad para reconocer los signos que deben hacer sospechar la enfermedad, incluso antes de que la debilidad muscular sea muy evidente. A ello se suma una mayor disponibilidad de herramientas de diagnóstico molecular -de hecho, el 88% de los centros participantes en el estudio dispone de tecnología de secuenciación de nueva generación para el diagnóstico de enfermedades genéticas-. "El reto ahora es seguir acortando el intervalo entre los primeros signos y el diagnóstico y conseguir que este conocimiento llegue de manera homogénea a todos los profesionales que atienden a estos niños", destaca Madruga. Y, mirando al futuro, una de las grandes oportunidades es avanzar hacia estrategias que permitan identificar la enfermedad incluso antes de que aparezcan los síntomas, siempre que se pueda demostrar que ese diagnóstico más precoz se traduce en un beneficio clínico real.

Etapa de transición en el tratamiento

Actualmente el tratamiento de la DMD se basa en un abordaje integral y multidisciplinar cuyo objetivo es preservar durante el mayor tiempo posible la función muscular, retrasar la pérdida de la deambulación, prevenir las complicaciones y mantener la calidad de vida. Los glucocorticoides continúan siendo una pieza fundamental del tratamiento, y en España el deflazacort es la opción más utilizada en la práctica clínica habitual. "Su utilización ha contribuido a retrasar la progresión de la enfermedad y a mejorar distintos aspectos de la función motora, cardíaca y pulmonar, aunque su uso prolongado se asocia a efectos adversos relevantes, especialmente aumento de peso, alteraciones del crecimiento y problemas del metabolismo óseo", recalca Pitarch. Recientemente, se ha comenzado a comercializar un nuevo glucocorticoide que, en estudios y ensayos clínicos, ha demostrado un perfil de efectos secundarios más favorable que el de los corticoides clásicos.

Luz verde al fármaco para Duchenne que aspira a reemplazar a los corticoides, Una terapia celular frena en fase III la pérdida de función de los brazos en Duchenne, Sarepta defiende su terapia génica para Duchenne pese a la solicitud de retirada de la FDA Además, en los últimos años han aparecido nuevas estrategias dirigidas a diferentes mecanismos de la enfermedad, como la terapia de salto del exón, lo La distrofia muscular de Duchenne entra en una etapa de transición marcada por la tendencia hacia un diagnóstico más precoz y la llegada de nuevas terapias. Off Enrique Mezquita Neurología Pediatría Farmacología Investigación Investigación Investigación Off

Enlace permanente para 'Recta final de legislatura: una ley aprobada, cuatro encalladas y un Estatuto Marco en las Cortes sin el apoyo de los médicos'

Recta final de legislatura: una ley aprobada, cuatro encalladas y un Estatuto Marco en las Cortes sin el apoyo de los médicos

Archivado: septiembre 7, 2026, 5:57am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Análisis

Inicio de curso y también de la recta final de la legislatura con unas nuevas elecciones generales en el horizonte previstas para mediados del próximo año.

El Parlamento abre sus puertas con solo 32 normas de máximo rango aprobadas entre noviembre de 2023 y julio de 2026, entre ellas, la de creación de la Agencia Estatal de Salud Pública que es la única que ha salido adelante en el ámbito sanitario. En este tiempo, y a propuesta del Ministerio de Sanidad, la mayor producción normativa ha sido a través de reales decretos y un real decreto-ley. Este último sobre la aportación de los usuarios y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria, que fue convalidado en el Congreso de los Diputados el pasado mes de mayo y convertido en proyecto de ley para que las Cortes pudieran introducir modificaciones.

En total, entre el 22 de noviembre (un día después de que Mónica García tomara posesión del cargo de ministra) y el 31 de julio de este año, serían casi una treintena de este rango de normas, incluyendo nombramientos o ceses de altos cargos, órdenes ministeriales, acuerdos y normas junto a otros ministerios. Sin embargo, los puramente sanitarios se reducen prácticamente a la mitad.

A lo largo de 2024, las referencias de Consejo de Ministros recogidas en la página oficial de Moncloa muestran la aprobación por parte del Ejecutivo de varios reales decretos presentados por el Ministerio de Sanidad, entre ellos, el que crea la Red Estatal de Vigilancia en Salud Pública, el título de Medicina de Urgencias y Emergencias y la tarjeta sanitaria individual.

Al año siguiente, 2025, Sanidad logró sacar adelante en Consejo de Ministros otros tantos reales decretos, entre ellos, el que establece el título de especialista en Laboratorio Clínico y se suprimen determinados títulos de especialista; el de criterios de calidad y seguridad de las unidades asistenciales de radioterapia, el de creación del Comité Interministerial de seguimiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y el de concesión directa de una subvención al Consorcio Nacional de Entidades de ELA.

En lo que va de este 2026, Moncloa registra reales decretos como el de reconocimiento del derecho a la protección de la salud y a la atención sanitaria con cargo a fondos públicos de las personas extranjeras sin residencia legal en España (no sin polémica); el real decreto de evaluación de tecnologías sanitarias o el mencionado real decreto-ley sobre la aportación en la prestación farmacéutica.

¿Y qué hay de las leyes?

El Ejecutivo del que forma parte García, ha logrado sacar adelante 32 normas de máximo rango en lo que va de estos tres años. Una cifra muy por debajo de la registrada en anteriores legislaturas y con el mismo corte de tiempo. Pero también manifiestamente inferior a la que contabilizo el anterior Gobierno del propio Pedro Sánchez, tras la moción de censura que derrocó a Mariano Rajoy: a estas mismas alturas, el Ejecutivo había logrado el apoyo del Parlamento (otro Parlamento) a 84 leyes.

"Hemos venido a sacar del cajón todo lo pendiente y todas las iniciativas posibles porque el tiempo del SNS es oro", El Congreso aprueba la Ley para crear la Agencia Estatal de Salud Pública, sin todas las enmiendas del PP, El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos" Fuentes oficiales reflejan que hay 70 proyectos de ley atascados en el Congreso, más de 30 remitidos por el Consejo de Ministros. Entre esas normas at De las 32 leyes que el Gobierno ha remitido y aprobado en las Cortes en 3 años, solo una es de Sanidad. El resto de la agenda sanitaria pende ahora de una legislatura que se agota. Off C. Ruiz Profesión Off

Congreso de la ERS 2026: hay que controlar la calidad del aire en las aulas

Archivado: septiembre 6, 2026, 2:08pm UTC por Redacción

Neumología carmenfernandez Congresos

Un estudio presentado en el Congreso de la Sociedad Respiratoria Europea (ERS) 2026, que se está celebrando en Barcelona, defiende la inversión en la calidad del aire interior, el mantenimiento del edificio y el monitoreo de las condiciones ambientales en las aulas es una inversión acertada.

El trabajo, que se ha dado a conocer justo cuando comienza el curso escolar 2026-27 en España, concluye que las bacterias comunes presentes en el polvo de las aulas se asocian con una función pulmonar reducida en los niños, lo que indica la importancia de que las escuelas se centren en una buena calidad del aire interior: ventilación adecuada, control de la humedad y el moho, limpieza regular y un mantenimiento apropiado del edificio.

Los resultados del estudio han sido presentados por Soutrik Banerjee, del Departamento de Ciencias Ambientales y de la Prevención de la Universidad de Ferrara, Italia, y la empresa tecnológica francesa Alten S.A.

Banerjee, según información del congreso, ha manifestado que “sabemos que la calidad del aire interior en las escuelas puede verse afectada por contaminantes, humedad, ventilación, temperatura, condensación y agentes biológicos como hongos y bacterias. Sin embargo, se sabe mucho menos sobre si los tipos de bacterias que crecen en el polvo de las aulas están relacionados con la función pulmonar de los niños”.

Las gotas nasales salinas reducen dos días la duración del resfriado en niños, La apnea obstructiva del sueño se vincula a cáncer, deterioro mental y tromboembolismo venoso, La infección por el coronavirus no parece alterar la función pulmonar de niños y adolescentes "Nos interesaban especialmente dos grupos bacterianos, Streptomyces y Mycobacterium spp., que se encuentran en el suelo, el polvo y el agua. Queríamos Un estudio concluye que las bacterias comunes presentes en el polvo de las aulas se asocian con una función pulmonar reducida en los niños. Off Redacción Pediatría Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Enfermería Pediátrica Off

Desde retraso en SPD a semanas de ausencia: pistas de la farmacia sobre desaparecidos

Archivado: septiembre 6, 2026, 8:46am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria carmenfernandez Protocolo nacional

Las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado investigaron en 2025 un total de 25.086 denuncias de desapariciones en España y se esclarecieron el 90,7 por ciento, según datos del Ministerio de Interior.

Para conseguir ese porcentaje en las investigaciones, la cooperación de la sociedad es fundamental y es que cualquier dato puede ayudar a dar con la persona desaparecida. Un aliado tan fundamental en este tipo de búsquedas es la oficina de farmacia. Así lo vio Teresa Ares, presidenta del Colegio de Farmacéuticos (COF) de Zamora, quien casi por casualidad terminó de unir a Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado y a farmacéuticos en este ámbito.

"La Guardia Civil en Zamora está muy implicada con las desapariciones y organizaron unas jornadas y me invitaron a participar. Lo primero que pensé fue ¿qué les puedo contar yo como farmacéutica? Me informé, hice la ponencia y les gustó tanto que empezamos a hablar", recuerda Ares, quien matiza que ya había habido contactos previos con el Consejo General de Colegios Farmacéuticos en este ámbito.

De izda. a dcha.: Rita de la Plaza, tesorera del Consejo General de Farmacéuticos; Teresa Ares, presidenta del COF de Zamora, y Marcial Bravo, jefe de servicio del Centro Nacional de Desaparecidos (CNDES). Foto: COF DE ZAMORA.

La presidenta del COF de Zamora destaca que las farmacias pueden aportar esa parte social en la búsqueda de personas desaparecidas "por el manejo de datos desde la cercanía, la descripción y el respeto a las personas". "Nosotros manejamos una serie de datos que bien tratados son de muchísimo valor por la cercanía que tenemos", agrega Ares.

El protocolo en farmacias sobre desaparecidos arranca en Murcia, Las agresiones a farmacéuticos y los más vulnerables, objeto de un convenio entre Interior y el Consejo de COF, Adelina es una de las 6.000 personas desaparecidas a quienes las farmacias podrán ayudar De esos inicios todo desembocó en que en diciembre de 2025 el Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España y el Centro Nacional de Personas Des Teresa Ares, presidenta del COF de Zamora, inspiró un protocolo nacional donde farmacéuticos y Fuerzas y Cuerpos de Seguridad van de la mano. Off Alejandro Segalás Off

Suspensión de empleo y sueldo a un médico por negarse a atender a diversos pacientes

Archivado: septiembre 6, 2026, 8:26am UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa carmenfernandez Tribunales

La Sala de lo Social del Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana (TSJCV) ha ratificado los 15 días de suspensión de empleo y sueldo impuestos por la Consejería de Sanidad a un médico especialista en Dermatología del Hospital de Torrevieja, en Alicante, por negarse a atender a diversos pacientes. Esa falta, calificada como "muy grave", se recoge en una sentencia fechada el pasado 7 de julio y confirma otra anterior del Juzgado de lo Social número 1 de Elche, del 27 de octubre de 2025.

El tribunal inicial declaró probado que entre el 1 de enero y el 9 de marzo de 2023, el Servicio de Atención e Información al Paciente (SAIP) había recibido 47 quejas relacionadas con el servicio atribuidas al mismo especialista, entonces jefe del Servicio de Dermatología del citado hospital, de las que nueve quedaron reflejadas por escrito.

En conjunto, recogían un rechazo injustificado a prestar atención especializada y a propuestas de consultas emitidas por médicos de Atención Primaria y otros especialistas, así como un trato vejatorio o inadecuado a los pacientes.

Fiscalía pide la absolución en el juicio por omisión de socorro , El jurado popular absuelve a la enfermera de omitir la asistencia al joven que falleció, Veinte novedades deontológicas que todos los médicos deben conocer Ante el recurso interpuesto por el facultativo contra la resolución judicial de instancia, el TSJCV no aprecia en la valoración de las pruebas que ést La sentencia emitida por el Alto Tribunal de la Comunidad Valenciana puede ser recurrida en casación para la unificación de doctrina ante el Tribunal Supremo. Off Enrique Mezquita Profesión Off

Carnes procesadas: qué se sabe y qué no de su relación con el cáncer

Archivado: septiembre 6, 2026, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Oncología carmenfernandez Alimentación

La evidencia sobre la relación entre el consumo habitual de carnes procesadas (embutidos, jamón, salchichas, etc.) y el aumento del riesgo de cáncer ha ido a más, y con robustez. La Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC), que forma parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS), las clasifica como carcinógenas, estimando que consumir 50 gramos al día se asocia con un aumento aproximado del 18 % en el riesgo de cáncer colorrectal.

Pero el incremento no solo se da en ese tipo de tumor: un estudio europeo publicado en International Journal of Cancer este verano, liderado por el grupo de investigación en Nutrición y Cáncer Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IdIbell) y el Instituto Catalán de Oncología (ICO), en Hospitalet de Llobregat, Barcelona, y basado en datos de la gran cohorte europea EPIC (European Prospective Investigación into Cancer and Nutrition, con más de 450.000 participantes europeos y un seguimiento medio de más de 14 años), concluye que por cada incremento de 30 gramos diarios de carne procesada, el riesgo de adenocarcinoma gástrico aumenta un 9%, y el de adenocarcinoma esofágico, un 13%.

La asociación es especialmente notable en el caso del cáncer gástrico del tipo intestinal, uno de los principales subtipo de la enfermedad. En este estudio, por el contrario, no se ha encontrado una asociación significativa entre el consumo de carne roja y el riesgo global de cáncer gástrico o esofágico.

Esos datos son importantes para que la sociedad, las autoridades, la industria alimentaria y los sanitarios tomen conciencia del problema y, de entrada, de la necesidad de reducir el consumo de ese tipo de alimentos, de igual manera que ha sucedido con el consumo de tabaco y de alcohol.

Para eso también sería relevante completar la evidencia científica al respecto contestando con rigor a estas otras preguntas: ¿Por qué causa y qué mecanismo esos alimentos hacen aumentar el riesgo de cáncer?

Cada 30 gramos extra de carne procesada elevan hasta un 13% el riesgo de tumores digestivos, Nuevas evidencias asocian la forma de cocinado con el cáncer colorrectal, La dieta, un crucial regulador de la expresión génica en el colon Paula Jakszyn, investigadora principal del grupo de Nutrición y Cáncer del IDIBELL y el ICO y directora del citado estudio, ha explicado a este diari La evidencia sobre su papel en el aumento del riesgo de cáncer es robusta pero falta investigación sobre causas y mecanismos, que permitiría afinar la prevención. Off Carmen Fernández Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Aparato Digestivo Genética Off

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