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  Mónica García: "En una legislatura difícil, estamos cumpliendo con el cometido que nos marcamos"

  Archivado: diciembre 18, 2024, 6:43pm UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 18/12/2024 - 19:43 Balance y retos

  A escasos días para que finalice este 2024, la ministra de Sanidad, Mónica García, ha comparecido ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados para hacer una balance de este primer año de legislatura y de los retos que su departamento afronta para 2025. 

  Ha afirmado que, a pesar de ser esta "una legislatura difícil", se siente "muy orgullosa de estar cumpliendo con el cometido que nos marcamos -ha asegurado- así como con los objetivos señalados en el acuerdo de Gobierno progresista". García ha recordado que cuando compareció por primera vez en la Comisión, dos meses después de acceder al cargo, lo hizo como "una ministra novata" pero conocedora del Sistema Nacional de Salud (SNS), del que se ha vuelto a confesar una "auténtica enamorada". 

  Por ello, después de alabar al SNS como "uno de los ejes vertebradores de nuestra sociedad" ha advertido de que no está exento de peligros y amenazas y detractores, y de "enemigos declarados". 

  Según ha dicho, "algunos son jetas confesos, que utilizan sus contactos políticos y judiciales para sacar tajada de la sanidad, y aun peor, de nuestra salud, y vivir del cuento en áticos y bienes de lujo que una persona normal no podría permitirse en varias vidas".

  La ministra se ha declarado una "firme defensora de la descentralización de competencias", pero también ha recordado que una de las funciones del ministerio es la de "asumir la dejación de funciones de algunas CCAA. Nuestra función -ha remarcado- es la de coordinar pero también la de señalar".

  Después de hacer un repaso por los problemas de salud derivados de la DANA que, según ha señalado, han sido "menores a los inicialmente previstos", gracias a la "rapidez de respuesta" en cuanto a la vigilancia y a la implementación de medidas, la ministra ha iniciado su repaso de 2024, un año, ha dicho que "ha sido el de los cimientos, porque venimos de los recortes y de la pandemia; ha sido el año de abrir los cajones para sacar de ellos lo que estaba pendiente".

  García, como ya ha hecho en otras ocasiones, ha expuesto los tres ejes en los que pilota el trabajo del departamento que lidera: recuperar el orgullo del SNS, ensancharlo y prepararlo para los retos de futuro.

  Ha apuntado, en primer lugar, los tres proyectos de ley aprobados por el Ejecutivo, Universalidad -que confía en que sea una "realidad pronto"-, Cohesión y de Gestión Directa (que siguen en fase de enmiendas). A ellos se suma el proyecto de Ley de creación de la Agencia Estatal de Salud Pública, que superó dos enmiendas a la totalidad, prolongó nueve meses la fase de enmiendas al articulado y ahora está pendiente de la ponencia.

  Ha destacado también la "celebración de 12 consejos interterritoriales en los que se han alcanzado multitud de acuerdos, ocho concretamente en la última reunión".

  La ministra ha hecho un guiño especial a los profesionales "alma mater del SNS" y ha recocido que, "a pesar de tener una ratio de profesionales superior a la media europea y de disponer de más profesionales que nunca", el SNS "afronta una crisis de recursos humanos". Por ello, ha señalado que hay que "pensar cómo gestionamos nuestra sanidad".

  "Hemos venido a sacar del cajón todo lo pendiente y todas las iniciativas posibles porque el tiempo del SNS es oro", García anuncia un pleno del CI sobre primaria el 9 de febrero y la aprobación inminente de la Agencia Estatal de Salud Pública, El sector autonómico pide respeto al modelo catalán en la futura ley de Gestión Pública Según ha manifestado, "durante muchos años no se ha formado el número de profesionales que se necesitaban, y el Gobierno progresista lo está haciendo La ministra de Sanidad comparece en la Comisión de Sanidad para desgranar los proyectos aprobados, los venideros y advertir sobre los "enemigos que maltratan la sanidad pública". Off C. Ruiz Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Cristina Avendaño Solá, nueva presidenta de Facme

  Archivado: diciembre 18, 2024, 5:54pm UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Mié, 18/12/2024 - 18:54 Se ha votado la nueva Junta Directiva

  Cristina Avendaño Solá es la nueva presidenta de la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme). Así ha sido ratificado por la Asamblea General de Facme, celebrada este miércoles en la sede de la Real Academia Nacional de Medicina de España (Ranme), donde se han congregado los representantes de las 46 sociedades científico-médicas legalmente reconocidas que aglutinan a más de 120.000 médicos especialistas.

  Avendaño asume este nuevo cargo al frente de la federación después de haber sido vicepresidenta en el último mandato y, anteriormente, vocal de la Junta Directiva durante dos años. En su paso por la federación, la médica especialista en Farmacología Clínica ha liderado varios grupos de trabajo y ha sido una de las impulsoras del proyecto Mujeres en Medicina en España (WOMEDS), entre otras acciones.

  En la Asamblea General también se ha renovado el resto de la Junta Directiva tras celebrarse una votación en la que han participado todas las sociedades federadas. La nueva Junta Directiva ha quedado constituida de la siguiente manera:

  -Presidencia: Cristina Avendaño Solá (SEFC)

  -Vicepresidencia: Andrés Íñiguez Romo (SEC)

  -Secretaría General: José María Jover Navalón (AEC) 

  -Vicesecretaría: Marta Morado Arias (SEHH)

  -Tesorería: Higinio Flores Tirado (SEMG)

  -Vocalías: 

  -Carolina Martínez Ciarpaglini (SEAP-IAP)

  -Inmaculada Cervera Pérez (SEMERGEN)

  -José Miguel Láinez Andrés (SEN)

  -Javier de Castro Carpeño (SEOM)

  -Serafín Sánchez Gómez (SEORL-CCC)

  -Carlos Almonacid Sánchez (SEPAR)

  -Inmaculada Fernández Vázquez (SEPD)

  -Luis Concepción Aramendia (SERAM)

  Actuaciones de Facme para 2025

  La nueva presidenta de FACME ha presentado ante los representantes de las sociedades federadas su plan de actuación para el año 2025. Una estrategia en la que ha destacado la representatividad de las sociedades científico-médicas para vehiculizar el conocimiento científico médico y la necesidad de defender una asesoría estable e institucional de las sociedades científico-médicas a las administraciones públicas con el fin de que las estrategias y las decisiones políticas y administrativas en materia de salud se basen en la mejor evidencia científica y en el conocimiento profesional.

  En este sentido, ha defendido la fuerza de Facme para abordar los aspectos transversales y multiespecialidad junto con su papel de refuerzo a la voz experta de cada una de las sociedades en su ámbito particular.

  Javier García Alegría, nuevo presidente de Facme, Sanidad y Facme acuerdan agilizar la actualización de los programas MIR, Las sociedades médicas asesorarán científicamente al Ministerio de Sanidad en la transformación digital del SNS Entre los retos planteados para el próximo año, la nueva presidenta ha destacado el referido al desarrollo de la excelencia profesional, incluyendo el La Asamblea General de la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas se ha reunido para votar la nueva composición. Javier García Alegría pasa a ser 'past president'. Off Redacción Sociedades Cientificas Off
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  La 'misteriosa enfermedad' en Congo parece ser malaria

  Archivado: diciembre 18, 2024, 3:05pm UTC por Redacción

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Mié, 18/12/2024 - 16:05 143 fallecidos

  La enfermedad desconocida que ha causado al menos 143 fallecidos en Kwango, una zona remota del suroeste de la República Democrática del Congo (RDC), es una forma grave de malaria, según ha declarado este martes el ministro de Sanidad congolés, Apollinaire Yumba.

  En un comunicado que recoge Reuters, el ministro afirma que “por fin se ha resuelto el misterio. Se trata de un caso de paludismo grave en forma de enfermedad respiratoria... y debilitado por la desnutrición”.

  El brote fue identificado por primera vez a finales de octubre y comunicado a las autoridades nacionales a principios de diciembre. Se han registrado poco más de 590 casos. 

  No hay casos de enfermedad desconocida del Congo en la UE, según Bruselas, Una 'misteriosa enfermedad' mata a 79 personas en Congo, La OMS investiga la reaparición del Ébola en el noreste de la RD del Congo La enfermedad afectó con mayor gravedad a adolescentes y jóvenes, grupo poblacional donde se ha registrado la mayor tasa de mortalidad. Los síntomas, El ministro de Sanidad congolés afirma que los casos de la patología desconocida se deben a una forma grave de paludismo agravada por la malnutrición. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Fallece Joan Uriach Marsal, presidente de Honor del grupo Uriach

  Archivado: diciembre 18, 2024, 2:03pm UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Mié, 18/12/2024 - 15:03 A los 95 años

  La compañía farmacéutica española Uriach ha anunciado el fallecimiento a los 95 años de edad de Joan Uriach Marsal, presidente de honor del grupo del que estuvo al frente entre 1986 y 2005 y en el que creó un departamento de investigación e impulsó la internacionalización, según informa Expansión.

  Nacido en 1929, Uriach Marsal era bisnieto del fundador de la compañía y se licenció en Farmacia en 1965 por la Universidad de Barcelona, para después ampliar su formación en el IESE. Se incorporó a la compañía en 1955, coincidiendo con el inicio de la liberalización de la industria farmacéutica en España, y tuvo un papel clave en el crecimiento de la empresa entre los años cincuenta y sesenta, especialmente con la creación del primer departamento de I+D de Uriach, en 1965, y la construcción de la primera fabrica en 1971.

  Desde su cargo, lideró el lanzamiento de productos como Lipograsil y Biodramina, y fue el encargado de dar los primeros pasos en la internacionalización de Uriach, que actualmente tiene presencia en 40 países.

  Uriach se desprende del área farmacéutica para centrarse en autocuidado, Mercado exterior e innovación, pilares del crecimiento de Uriach, Uriach facturó el año pasado 174 millones de euros, un 75% más que en 2012 El empresario, cuyo perfil científico nunca le abandonó, fundó en 1988 la Fundación Uriach 1838, desde donde patrocinaba estudios históricos de medici Bisnieto del fundador de la compañía, que presidió 1986 y 2005, fue clave en su internacionalización y en la creación de un departamento propio de investigación y desarrollo. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
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  La Sindicatura de Cuentas ve infrautilizada la diálisis domiciliada en la externalización del servicio del CatSalut

  Archivado: diciembre 18, 2024, 1:39pm UTC por EFE

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 18/12/2024 - 14:39 Informe

  La Sindicatura de Cuentas ha alertado sobre problemas detectados en los servicios de diálisis contratados por CatSalut, alegando una "insuficiencia" en la externalización del servicio, así como una "ausencia" de criterios actualizados que ordenen la distribución de los centros.

  Así lo ha indicado la institución en un informe centrado en el servicio extrahospitalario para la atención a la insuficiencia renal correspondiente al año 2022, en el que el 45% de las sesiones de diálisis prestadas fueron extrahospitalarias.

  Los hospitales también pueden ofrecer diálisis peritoneal en el domicilio del paciente, y aunque la Sindicatura asegura que es una técnica recomendada por organismos internacionales, está "infrautilizada".

  La institución ha detallado que en 2022 el CatSalut pagó 98 millones de euros por el servicio de diálisis extrahospitalario, atendiendo a 3.295 pacientes, con un coste estimado de 48.000 euros anuales por paciente, incluyendo el coste por el transporte del paciente.

  Por qué es el momento de dar el impulso definitivo a la diálisis domiciliaria, La enfermería nefrológica, un pilar fundamental en los programas de diálisis domiciliaria, Diálisis en casa: la 'revolución' pendiente en el tratamiento de la enfermedad renal crónica En este sentido, ha afeado al CatSalut que haya mostrado un liderazgo "escaso" en la promoción de los tratamientos domiciliarios, aunque ha alabado la En 2022 el CatSalut pagó 98 millones de euros por el servicio de diálisis extrahospitalario, para 3.295 pacientes, con un coste estimado de 48.000 euros anuales por paciente. Off EFE Nefrología Off
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  Identifican nuevos factores maternos que previenen el bajo peso al nacer

  Archivado: diciembre 18, 2024, 1:38pm UTC por Redacción

  Ginecología y Obstetricia raquelserrano Mié, 18/12/2024 - 14:38 Perfil genómico de más de 1.600 gestantes

  Un estudio del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, ha revelado que el perfil genómico de la madre, el control de la diabetes gestacional y una dieta mediterránea previenen el bajo peso al nacer. Los resultados de esta investigación, desarrollada por un equipo multidisciplinar de investigación de Endocrinología en enfermedades metabólicas sobre el perfil genómico de más de 1.600 gestantes, acaban de publicarse en iScience. 

  El peso del recién nacido es un indicador básico de la salud fetal estadísticamente asociado a un amplio rango de complicaciones a largo plazo, como un riesgo elevado de retraso en el crecimiento, un menor coeficiente intelectual e incluso la posibilidad de muerte prematura, mientras que en la edad adulta conlleva un mayor riesgo de sobrepeso, obesidad y morbilidad cardiovascular.

  Con este estudio "pretendemos aumentar el conocimiento sobre el trasfondo genético del bajo peso al nacer mediante el análisis de su asociación con un conjunto de variantes maternas relacionadas con la diabetes mellitus gestacional y la dieta mediterránea", explica el jefe del Servicio de Endocrinología del Hospital Clínico San Carlos, Alfonso Calle Pascual. "Para ello, realizamos un enfoque multifactorial que incluye información genética maternal de 1.642 gestantes, junto con algunas características antropométricas y metabólicas, que se recogen de manera rutinaria en el seguimiento del embarazo". 

  Bajo peso al nacer y sobrepeso a los 20 años se asocian a diabetes precoz en hombres, Confirmado: hay que añadir 'Doppler' a la última ecografía en todos los embarazos, La dieta saludable de la madre protegería del autismo en el niño El estudio identifica 33 variantes genéticas asociadas con el bajo peso al nacer y permite concluir que la prevención y reducción de la prevalencia de La reducción de la prevalencia del bajo peso al nacer puede lograrse observando ciertos fenotipos maternos y recomendando a las gestantes dieta y estilo de vida saludables. Off Redacción Endocrinología Pediatría Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  ¿Por qué han tardado casi cinco años en retractar la investigación de la hidroxicloroquina para la covid?

  Archivado: diciembre 18, 2024, 12:35pm UTC por Soledad Valle

  Investigación soledadvalle Mié, 18/12/2024 - 13:35 Investigación

  Entre miradas de asombro, indignación, satisfacción e incredulidad ha recibido el mundo de la investigación biomédica la retractación del estudio que mostraba beneficios en el uso de la hidroxicloroquina para tratar la covid. Asombro e incredulidad "porque se ha tardado casi cinco años en retractar el paper", ha destacado Lluis Montoliu, investigador del CSIC, en declaraciones a Diario Médico. Algunos investigadores pensaban que esta retractación ya se había producido (indignación). Pero, no. 

  Ha sido este martes, 17 de diciembre, cuando finalmente cualquier enlace a la polémica investigación del francés Didier Raoult aparece con el encabezado de Retracted . Pero, lo cierto es que desde el momento de su publicación, en marzo de 2020, la investigación liderada por Raoult, del Instituto Mediterráneo de Infecciosas de Marsella, en la revista International Journal of Antimicrobial Agents (IJAA) generó dudas entre colegas. 

  Como destacó Miguel Marcos, del instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (Ibsal), en declaraciones a DM: "Los propios autores indican claramente que este metaanálisis es una aproximación, e incluso la califican de grosera (rough)". Asegurando que "la prescripción no tenía que haber sucedido". 

  Pero lo cierto es que se prescribió, porque la investigación se publicó cuando estaba recién declarada la pandemia de la Covid-19 y no existían alternativas terapéuticas para tratar a los enfermos, aunque no tardaron mucho en aparecer otros estudios que rechazaban los beneficios de la hidroxicloroquina para la infección por coronavirus.

  Dudas desde el minuto 0

  Aún así, como recuerda el medio especializado Science, los científicos expresaron de inmediato su preocupación por el trabajo, señalando el tamaño de la muestra de sólo 36 pacientes y el tiempo inusualmente corto de revisión por pares: El artículo se presentó el 16 de marzo de 2020 y se publicó cuatro días después. 

  Por otro lado Elisabeth M. Bik, microbióloga holandesa y consultora en integridad científica, el 24 de marzo de 2020, tras la publicación de la investigación, señaló en su blog que seis pacientes tratados con hidroxicloroquina habían sido retirados del estudio -uno de los cuales había fallecido y tres habían sido trasladados a cuidados intensivos-, lo que podía sesgar los resultados a favor del fármaco. 

  La integridad científica no pasa por su mejor momento: solo hay que mirar las retractaciones , La hidroxicloroquina no debió utilizarse en la covid sin evidencia científica, El tratamiento de la covid con hidroxicloroquina podría ser responsable de unas 2.000 muertes prematuras en España Más recientemente, un carta publicada por M. Bik y otros investigadores en la revista Therapies, en agosto de 2023, daba más razones para que se retra El 'paper' fue publicado por un grupo de investigadores liderado por el francés Didier Raoult en el 'International Journal of Antimicrobial Agents' en marzo de 2020. Off Soledad Valle Medicina Interna Microbiología y Enfermedades Infecciosas Investigación Off
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  Estos los son plazos para la renovación de Muface

  Archivado: diciembre 18, 2024, 12:14pm UTC por Cristina Ruiz/Pilar Pérez

  Política y Normativa saradomingo Mié, 18/12/2024 - 13:14 Mutualismo

  Con la nueva oferta de licitación que puso ayer el Gobierno sobre la mesa, se abre un nuevo proceso de publicación y aceptación o no de los términos de este segundo intento para retener a las aseguradoras presentes hasta ahora en Muface: SegurCaixa Adeslas, Asisa y DKV.

  Desde el mes de octubre la renovación o no mantiene en vilo a ese 67,3% de los funcionarios de Muface que eligen una cobertura por parte de las aseguradoras, esto es un 1.007.322; en total, casi 1,5 millones de personas, entre titulares y beneficiarios. Por ello, no han dudado en salir a la calle a protestar y hacer patente los servicios sanitarios que perderían si su cobertura se corta el próximo 31 de diciembre. El 65% son docentes de primaria, secundaria y universitarios y un 17% pertenece a algunos cuerpos de la Administración General del Estado.

  Mientras se ponen fechas concretas, Muface convoca el viernes el Consejo General, en el que están presentes los sindicatos, para informar sobre la nueva licitación. El sindicato CSIF, ha asegurado que en la convocatoria "urgente" del Consejo General de Muface para este viernes, a las 10.30 horas, aprovecharán para pedir explicaciones sobre los plazos de licitación, cuándo se firmaría el concierto, cómo se va a gestionar y los plazos sobre la posibilidad de cambio de entidad o el paso al Sistema Nacional de Salud.

  CSIF también preguntará si por parte de Muface se ha realizado alguna medida hacia la aseguradoras por las situaciones de desatención que se han generado (anulación de citas, pruebas diagnósticas, intervenciones quirúrgicas y la incertidumbre de personas con enfermedades crónicas y graves).

  ¿Cuánto tiempo pasará desde el anuncio de la licitación hasta la publicación en la Plataforma de Contratación del sector público?

  La ley no marca un tiempo concreto. La primera licitación tardó seis días en aparecer en la plataforma: el Gobierno la aprobó el 8 de octubre y la publicación oficial se produjo el 14 de octubre.

   

  El Gobierno aprueba la nueva licitación de Muface para los próximos tres años con una subida del 33,5% , El Interterritorial aprueba el Plan de AP y acoge un debate sin conclusiones sobre el futuro de Muface, Miles de funcionarios se concentran ante la sede de Muface, donde CSIF anuncia una posible huelga ¿Cuál es el plazo de contestación de las aseguradoras?Una vez publicado en la Plataforma, el documento marcará el tiempo máximo para que las compañías Muface ha convocado el Consejo General el viernes, donde estarán los con sindicatos, para informar sobre la nueva licitación. Off Cristina Ruiz/Pilar Pérez Off
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  Nuevos datos sugieren que el consumo moderado de vino reduce el riesgo CV

  Archivado: diciembre 18, 2024, 11:24am UTC por R. Serrano

  Cardiología raquelserrano Mié, 18/12/2024 - 12:24 Sigue el debate sobre sus efectos

  Beber una cantidad pequeña o moderada de vino puede reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) grave en personas con mayor riesgo que siguen una dieta mediterránea, según los datos de una investigación que publica European Heart Journal, llevada a cabo por investigadores de la Universidad de Barcelona, el Hospital Clínico y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), en Barcelona, el Centro de Investigación Biomédica en Red de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBEROBN) y la Universidad de Navarra (UNAV).

  El trabajo ser basa en el análisis urinario de un biomarcador, el ácido tartárico -una sustancia presente en la uva-, sobre 1.232 participantes en el proyecto PREDIMED, un estudio epidemiológico de gran alcance científico en nutrición sobre los efectos de la dieta mediterránea en la salud cardiovascular.

  En concreto, en este trabajo se señala que el consumo de ligero a moderado de vino, medido a través de un biomarcador objetivo, el ácido tartárico, se asoció prospectivamente con una menor tasa de ECV en una población mediterránea con alto riesgo cardiovascular. Dirigida por el profesor Ramón Estruch de la Universidad de Barcelona y del Hospital Clínic de Barcelona, la investigación utiliza una medida más confiable del consumo de vino y encuentra un posible efecto protector del consumo bajo a moderado en personas con riesgo de enfermedad cardiovascular.

  La dieta mediterránea reduce a largo plazo la necesidad de fármacos en diabetes tipo 2, ¿Adiós a la copita de vino en la comida?: beber alcohol de forma moderada no es bueno para la salud, La longitud del anular respecto al índice, posible predictor del consumo de alcohol Este trabajo se suma a las controversias científicas sobre el consumo de vino, lo que se conoce como una copita de vino en la comida,  y sus efectos e Utilizando un biomarcador urinario, en personas de alto riesgo cardiovascular (CV) se observaron disminuciones cercanas al 50% cuando se toma entre media y una copa de vino al día. Off R. Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Endocrinología Investigación Investigación Off
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  Cristina Pérez Hortet, nueva directora general de Asistencia Sanitaria del Sescam

  Archivado: diciembre 18, 2024, 10:54am UTC por Redacción

  Política y Normativa gemasuarez Mié, 18/12/2024 - 11:54 Nombramiento

  Cristina Pérez Hortet, especialista en Dermatología y Venereología, ha sido nombrada directora general de Asistencia Sanitaria del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam), sustituyendo en el cargo a Ibrahim Hernández, que cesa de sus resposabiliddes a petición propia.

  Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid y doctora por la Universidad Complutense de Madrid, Pérez Hortet es, desde 2018, jefa del Servicio de Dermatología del Complejo Hospitalario Universitario de Toledo.

  Asimismo, es profesora colaboradora de la Facultad de Medicina de la Universidad de Castilla-La Mancha desde 2021. 

  Su labor asistencial y docente la compagina con la coordinación del trabajo en red en la Dirección General de Asistencia Sanitaria.

  Además,  Pérez Hortet cuenta con una amplia formación en gestión sanitaria; de hecho, ha hecho un máster en Dirección Médica y Gestión Clínica, por la UNED, y ha realizado el Programa en Alta Dirección del Sector Salud de San Telmo. 

  Castilla-La Mancha: Sescam y CESM firman un acuerdo que prima la "autogestión" de las agendas de AP, Castilla-La Mancha constituye la Comisión Central de Farmacia y Terapéutica, Castilla-La Mancha crea y regula la Comisión Central de Farmacia y Terapéutica del Servicio de Salud Entre otros cargos, es presidenta de la Asociación de Dermatología de Castilla-La Mancha y es miembro de la Academia Española de Dermatología y Venere La actual jefa del Servicio de Dermatología del Complejo Hospitalario Universitario de Toledo sustituye en el cargo a Ibrahim Hernández, que cesa a petición propia. Off Redacción Off
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  Nuevos fármacos orales e inyectables aspiran al control de la hipertensión resistente

  Archivado: diciembre 18, 2024, 7:01am UTC por Naiara Brocal

  Medicina Interna naiarabrocal Mié, 18/12/2024 - 08:01 Afecta al 1,5% de la población general

  Pese al gran abanico de medicamentos disponibles para el control de la hipertensión arterial, hay un número nada desdeñable de pacientes para los cuales el arsenal actual es insuficiente, bien por falta de eficacia o por problemas de tolerabilidad. El 40% de la población adulta española es hipertensa y de estos, entre el 10% y el 15% son hipertensos resistentes, lo que supone un 1,5% de la población general.

  Tras una época de sequía en cuanto a la aparición de novedades farmacológicas, se espera que nuevos medicamentos mejoren las opciones terapéuticas de estos pacientes. 

  Entre las novedades que están por venir hay medicamentos orales con nuevos mecanismos de acción y fármacos con tecnologías muy distintas a lo conocido hasta ahora en el mundo de la hipertensión, como anticuerpos monoclonales y terapias de ARN de interferencia.

  Fernando Martínez, jefe de Sección de Medicina Interna del Hospital Clínico de Valencia e investigador del Grupo de Riesgo Cardiometabólico y Renal del Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, que participa en muchos ensayos clínicos con nuevos antihipertensivos, analiza los avances más significativos. 

  Los antihipertensivos ARA II, igual de eficaces pero más seguros que los IECA , La hipertensión arterial envejece los huesos en unos 20 años, muestra un experimento, El 80% de las enfermedades cardiovasculares son totalmente prevenibles Se considera que un paciente tiene hipertensión resistente cuando sus niveles de presión arterial se mantienen elevados pese al tratamiento con al men Llegan moléculas más específicas y que exploran nuevas vías, como los anticuerpos monoclonales y el ARNi. Fernando Martínez (Incliva) desgrana lo más interesante en la I+D. Off Naiara Brocal Cardiología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacología Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  El Consejo de COF aprueba las cuentas de 2025 centradas en lo asistencial

  Archivado: diciembre 17, 2024, 6:00pm UTC por Redacción

  Profesión gemasuarez Mar, 17/12/2024 - 19:00 Gestión económica

  La Asamblea de Presidentes del Consejo General de COF ha aprobado este martes por amplia mayoría sus presupuestos para 2025 con los que desarrollar su plan estratégico centrado en lo asistencial, social y digital.

  Según Rita de la Plaza, tesorera del Consejo, "estas cuentas reflejan una importante eficiencia en la gestión económica que ha permitido incrementar, además, la actividad de la organización con importantes proyectos en el ámbito social, digital y asistencial y que nos permitirán acometer el próximo año grandes citas de formación y nuevos proyectos".

  Durante la asamblea, Jesús Aguilar, presidente del Consejo, ha hecho balance de la actividad desarrollada en el último semestre del año así como de las novedades normativas, las relaciones con los distintos ministerios y con las mutualidades, y un repaso de los proyectos profesionales impulsados por la organización. 

  La actividad del Consejo ha sido intensa, como se refleja en las 150 reuniones mantenidas con instituciones y sociedades científicas, en la aprobación de doce nuevos convenios para fortalecer las alianzas de la profesión y en las actuaciones realizadas ante los 13 proyectos de real decreto, tres órdenes ministeriales, dos anteproyectos de ley y una propuesta de modificación de real decreto. 

  Aprobada por unanimidad la liquidación de presupuestos del CGCOF, Más de 550 acciones impulsadas por los COF alineadas con los ODS, La CNMC analiza el proyecto de real decreto que aprueba los estatutos del Consejo Para Aguilar, son un conjunto de normativas que tienen una importantísima repercusión en la profesión, como el futuro anteproyecto de Ley del Medicame La Asamblea de Presidentes ha dado el visto por amplia mayoría a unos presupuestos que, además, apostarán por impulsar lo social y lo digital. Off Redacción Off
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  Elecciones al Icomem: Tomás Merina, nuevo presidente de los médicos madrileños

  Archivado: diciembre 17, 2024, 5:29pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

  Profesión rocio.rodriguez Mar, 17/12/2024 - 18:29 Con 4.475 votos

  Tomás Merina Ortega ha ganado las elecciones al Icomem y presidirá hasta 2028 el Colegio Oficial de Médicos de Madrid, la corporación con mayor número de colegiados de España -52.266 según la última actualización-.

  En poco más de dos horas y media se ha realizado el recuento de los poco más de 9.500 votos (9.530), con un resultado de 4.475 votos para Tomás Merina (46,9% del voto), muy por encima de la segunda candidata, Esther Rubio (2.580 y 27,07% del voto) y casi el doble que el tercer candidato y actual presidente, Manuel Martínez-Sellés (2.393 y 25,11% del voto). Además, ha habido 21 votos en blanco y 61 votos nulos.

  Con este resultado, Merina, que fue gerente del hospital privado Fuensanta, ha confirmado las quinielas que lo tachaban de principal amenaza en estas elecciones para Martínez-Sellés (sin contar la candidatura de Luis Cabeza Osorio, que finalmente no salió). De hecho, Martínez-Sellés ha sido el que menos votos ha obtenido de los tres candidatos, un claro mensaje de los colegiados. Los numerosos conflictos judiciales en los que se ha visto envuelto el Icomem estos años, y el más polémico de todos, el conflicto con atención primaria, han pasado factura a un Martínez-Sellés que no ha convencido a los colegiados para que revalidaran su cargo y no ha podido repetir mandato.

  La participación, como es habitual en la mayoría de comicios colegiales, ha sido más bien baja (si uno piensa en los procesos electorales políticos), pero sí superior a las anteriores elecciones. De hecho, ya en el debate electoral los candidatos confiaron en que iba a subir la participación. Así, Martínez-Sellés incluso confió en tener las elecciones con la mayor participación de la historia y animó a todos los médicos a ir a votar, algo que a él no le ha beneficiado.

  Debate electoral del Icomem: Todo para atención primaria, pero sin atención primaria, Tres candidatos se disputarán, por ahora, la Presidencia del Icomem, Estos son los 5 nombres que deciden sobre la exclusión de Cabeza de las elecciones al Icomem De los posibles 52.266 votos, se ha registrado un total de 9.530 votos (aproximadamente un 18,5%), muy por encima del 13,2% de las pasadas elecciones En unas elecciones con bastante participación respecto a anteriores (18,5%), ha ganado con considerable ventaja un candidato con experiencia en gestión rodeado de caras conocidas. Off Rocío R. García-Abadillo Colegios Profesionales Off
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  El CGE aprueba unos presupuestos centrados en investigación y desarrollo de la profesión

  Archivado: diciembre 17, 2024, 4:12pm UTC por Redacción

  Profesión Rosalía Sierra Mar, 17/12/2024 - 17:12 Para 2025

  La Asamblea de Presidentes de la Organización Colegial de Enfermería ha aprobado esta mañana, por mayoría absoluta, los presupuestos del Consejo General de Enfermería para el año 2025 en una votación en la que la aceptación ha sido del 69% de los votantes. Una amplia mayoría, siete de cada diez, han respaldado las cuentas y la gestión del Consejo General, que ha obtenido un 18% de los votos en contra y un 13% de abstenciones.

  La gestión de la actual dirección del Consejo General, encabezada por su presidente, Florentino Pérez Raya, consigue un respaldo mayoritario de los presidentes de los colegios provinciales de enfermería, que apoyan nuevamente unos presupuestos que continúan con la línea de trabajo implantada por el equipo directivo de la institución enfermera. Tal y como ha expresado Pérez Raya, el objetivo es seguir trabajando conjuntamente con todos y cada uno de los colegios para seguir creciendo como profesión. Así, los presupuestos para 2025 mantienen su compromiso con todas las enfermeras de España.

  Casi la mitad del presupuesto se destinará a partidas relacionadas con la promoción de la investigación y la formación de las enfermeras a través de sus colegios profesionales, a herramientas tecnológicas para que estas instituciones puedan prestar mejores servicios a sus enfermeras y enfermeros, así como a campañas reivindicativas y de visibilización de la profesión.

  La 'ley de ratios' divide a enfermeras y sanidad privada, Ya pasó la pandemia... y la presión asistencial sobre las enfermeras ha empeorado, El 14% de las enfermeras egresadas no quiere trabajar en España Además de los presupuestos para el próximo ejercicio, otras cuestiones, como las cuentas de 2023, las aportaciones de los colegios al Consejo General, Una amplia mayoría, siete de cada diez, han respaldado las cuentas y la gestión del Consejo General, que ha obtenido un 18% de los votos en contra y un 13% de abstenciones. Off Redacción Off
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  Semfyc valora positivamente el Plan de AP 2025-2027

  Archivado: diciembre 17, 2024, 3:33pm UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Mar, 17/12/2024 - 16:33 En un comunicado

  La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) ha emitido un comunicado valorando positivamente el contenido y enfoque técnico de las propuestas que se incluyen en el Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027, presentado recientemente por el Ministerio de Sanidad. "Este plan representa un avance necesario y un marco sólido para abordar los retos actuales de la atención primaria y el Sistema Nacional de Salud (SNS)".

  "Desde la Semfyc, celebramos especialmente que los objetivos recogidos en el plan coincidan con aportaciones que, desde nuestra sociedad científica, hemos defendido en el marco de la mejora continua de la Atención Primaria. Creemos firmemente que su implementación puede contribuir de forma significativa a la calidad y eficiencia del SNS, reforzando el papel de la Atención Primaria como garante de la equidad de la atención y la accesibilidad de la ciudadanía", señalan.

  Puntualizan, no obstante: "Es importante subrayar que un plan técnico, por robusto que sea, necesita ir acompañado de un compromiso presupuestario suficiente y finalista que permita su materialización efectiva. Esto requiere un presupuesto estatal apropiado para que las comunidades autónomas cuenten con los recursos necesarios para desarrollar estas medidas en cada uno de los territorios. La dotación presupuestaria no es solo deseable, sino imprescindible y ha de ser adecuada al desarrollo y cumplimiento de los objetivos para evitar que estas propuestas queden en el ámbito de las intenciones".

  El Interterritorial aprueba el Plan de AP y acoge un debate sin conclusiones sobre el futuro de Muface, Las CCAA calientan motores para agilizar la atención primaria, Remedios Martín (Semfyc): “La atención primaria está remontando" La xociedad insta también en su comunicado "a que este plan sea el punto de partida para un desarrollo en continuo. Recuperar el liderazgo europeo en La sociedad lo ve como "una oportunidad para transformar la atención primaria y fortalecer el SNS", pero reclaman un presupuesto adecuado para no quedarse "en las intenciones". Off Redacción Sociedades Cientificas Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Villanueva: "Al EEDS debemos ofrecerle los datos completos de los pacientes"

  Archivado: diciembre 17, 2024, 3:26pm UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Mar, 17/12/2024 - 16:26 Fundación IDIS

  Los socios de la Fundación IDIS (Instituto para el Desarrollo y la Integración de la Sanidad) suponen más del 20% del dato sanitario español y, gracias a la financiación europea, la entidad se embarcará en la creación de un espacio de datos privados. Este y otros proyectos de IDIS para 2025 nos los cuenta su directora general, Marta Villanueva. 

  Pregunta. 

  ¿Cuáles son los principales proyectos de la Fundación IDIS de cara a 2025?

  Respuesta. 

  La propia transformación del sistema sanitario será eje central del año, apostando por una sanidad integrada y abierta a reformas que permitan el desarrollo de la equidad, la calidad asistencial, la transformación digital, la transparencia y el paciente único, entre otros aspectos. El acceso a la innovación tecnológica y farmacéutica será otro de los pilares que guíen el trabajo en 2025, con la intención de que ambas se produzcan sin retrasos que interfieran en los diagnósticos y los tratamientos de los pacientes. Además trabajaremos, como es habitual, en la realización de informes clave a nivel sectorial y en la reivindicación del papel esencial del sector privado, destacando su contribución a la sostenibilidad y eficiencia del sistema sanitario.

  P. 

  ¿Y sobre la colaboración público-privada?

  R. 

  Su impulso será también un eje estratégico, de manera que se pueda garantizar la adecuada asistencia a todos los pacientes a través de diferentes fórmulas de colaboración, dejando claro que el sistema sanitario de nuestro país está compuesto por dos sectores, el público y el privado, que se complementan y se necesitan.

  P. 

  Además de estas líneas de trabajo, hay un proyecto clave, ¿no?

  R. 

  Exacto: el Espacio de Datos de la sanidad privada. Posicionará a la Fundación como conectora en el sector privado e imprescindible en el espacio de datos nacional.

  La Fundación IDIS aclara que si no hay conexión entre las HC privadas y públicas no es por su culpa, España, muy por encima de la media europea en digitalización de la HC, pero con una pega, Arranca la historia clínica interoperable de la sanidad privada P. ¿En qué consiste?R. Se trata de construir una plataforma federada que aglutine los datos del sector privado con vistas al momento en que se sumen t La Fundación IDIS pondrá en marcha una plataforma de datos sanitarios de pacientes del sector privado, pero el objetivo es servir de puente para combinar también los públicos. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off
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  Las sociedades médicas asesorarán científicamente al Ministerio de Sanidad en la transformación digital del SNS

  Archivado: diciembre 17, 2024, 3:06pm UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Mar, 17/12/2024 - 16:06 El convenio durará dos años

  La Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME) y el Ministerio de Sanidad han rubricado un convenio de colaboración que posiciona a las sociedades médicas federadas como asesoras científicas de la Comisión de Salud Digital para la identificación, desarrollo y aplicación de soluciones tecnológicas que redunden en el beneficio de los pacientes, los profesionales sanitarios y el propio sistema sanitario.

  Mediante este convenio, las sociedades científico-médicas (SSCC) asesorarán al Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas en el impulso y desarrollo de la Estrategia de Salud Digital. Participarán en la identificación de las necesidades del Sistema Nacional de Salud (SNS) en aspectos asociados a las tecnologías digitales y el uso de los datos sanitarios y aportarán su opinión experta en la valoración de las posibles soluciones tecnológicas y su aplicación a la asistencia sanitaria.

  Sanidad y Facme acuerdan agilizar la actualización de los programas MIR, Las sociedades científicas se ofrecen a Sanidad para asesorarles en la herramienta de recertificación, Facme reivindica su protagonismo en la recertificación y crea un consejo interno específico Además, asesorarán científicamente en la definición funcional de modelos, servicios, terminologías, aplicaciones u otros elementos necesarios para la El secretario general de Salud Digital, Información e Innovación para el SNS y FACME han firmado un convenio para desarrollar actividades de asesoría científica y formativas. Off Redacción Sociedades Cientificas Off
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  Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco

  Archivado: diciembre 17, 2024, 2:58pm UTC por Cristina G. Lucio

  Profesión soledadvalle Mar, 17/12/2024 - 15:58 Polémica

  La polémica arrecia en torno a la gestión del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). El patronato del centro, en el que están representados el Ministerio de Ciencia, el de Sanidad y el Gabinete de Presidencia del Gobierno, además del Instituto de Salud Carlos III, representantes de comunidades autónomas y distintas fundaciones, ha celebrado en la mañana de este martes una reunión ordinaria en la que varios miembros han expresado su preocupación por la situación del centro y han pedido que se lleve una "explicación exhaustiva" sobre la gestión y una auditoría del programa de inversión en arte.

  Según han señalado a este periódico distintas fuentes presentes en la reunión, el plan de actuación del centro, que incluye los presupuestos para 2025, "no se ha aprobado y se ha emplazado a la constitución de una reunión extraordinaria para dentro de un mes".

  En este encuentro previsto para dentro de cuatro semanas, "tanto la directora como el gerente del CNIO deberán presentar un informe ejecutivo para justificar las cuentas", señalan las citadas fuentes, que reclaman una "explicación exhaustiva".

  Antes de la reunión, fuentes de la Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León confirmaron a este periódico su preocupación por "las últimas informaciones aparecidas en medios de comunicación y que afectan a la gestión del CNIO. Así se lo hemos manifestado en una carta enviada a la ministra y así lo haremos constar en el patronato de hoy: que la Consejería solicita que se tomen medidas para evitar el daño reputacional del centro", señalaron.

  Tras la finalización del encuentro, otros patronos mostraron asimismo su preocupación por la situación y reclamaron más transparencia, por lo que remarcaron la necesidad de llevar a cabo una auditoría del programa de inversión en arte, que por el momento ha sido paralizado.

  Las críticas a la gestión de María Blasco, al frente de la dirección del CNIO desde 2011, se han sucedido en los últimos días. A las quejas sobre la situación económica del centro, con una deuda de 4,5 millones de euros, se han sumado las críticas de muchos de sus trabajadores, que denuncian la falta de medios del organismo y "una falta de visión institucional" y piden el relevo de Blasco.

  Prácticamente la mitad de los 49 jefes de grupo que tiene el centro han pedido al Gobierno por carta que abra una convocatoria internacional para elegir a un nuevo responsable, según adelantó el diario El País.

  "Desde hace más de dos años, varios líderes de grupo del CNIO han expresado sus preocupaciones sobre la caída de la competitividad científica del centro en el escenario internacional, como lo evidencian descensos medibles en rankings (SCIMago, Nature, entre otros)", señala el texto de la misiva.

  María Blasco: "Mi continuidad está en manos del patronato del CNIO", Mariano Barbacid (CNIO): "Nuestro problema no es la pandemia, sino la falta de recursos", El CNIO impulsa el uso de IA en investigación del cáncer con 4,6 millones de euros "Si bien entendemos las limitaciones financieras resultantes de las congelaciones presupuestarias, estas restricciones no son del todo las responsable Los miembros del patronato no han aprobado las cuentas para 2025 y solicitan "medidas para frenar el daño reputacional al centro". Han quedado en reunirse dentro de un mes. Off Cristina G. Lucio Investigación Investigación Off
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  Una jueza reconoce la condición de personal fijo a una médica por encadenar contratos en fraude de ley

  Archivado: diciembre 17, 2024, 2:39pm UTC por S. V.

  Profesión soledadvalle Mar, 17/12/2024 - 15:39 Servicio Canario de Salud

  El Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 3 de Santa Cruz de Tenerife ha reconocido la condición de personal estatutario fijo del Servicio Canario de Salud a una médica internista que estuvo 18 años trabajando en el Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria de Santa Cruz de Tenerife HUNSC con contratos temporales, incluso tras aprobar la oposición a Facultativo Especialista de Área (FEA),aunque quedó sin plaza.

  La autoridad judicial aprecia en el caso "una situación real de abuso en la contratación y, por tanto, de fraude de ley durante toda la concatenación de nombramientos, sin solución de continuidad, desde el 21 de diciembre de 2006 hasta la actualidad, y durante casi 18 años".

  La sentencia proclama que, dado que no existe norma sancionadora de ese abuso en el ordenamiento interno, "procede, conforme a la jurisprudencia más reciente del TJUE" y al haber superado la actora un proceso selectivo bajo los principios de publicidad, igualdad, mérito y capacidad, esta "ha adquirido la condición de personal estatutaria fija en la administración demanda".

  El fallo enumera los diez contratos temporales que encadenó el Servicio Canario de Salud con la médica desde diciembre de 2006 hasta la publicación de la sentencia, el pasado 19 de noviembre de 2024. Detalla que todos ellos se formalizaron para que la actora desempeñara sus funciones de facultativa especialista de área (FEA) en el Servicio de Medicina Interna del HUNSC, y cita el informe que el jefe del servicio efectuó con respecto a la interesada: "En el Servicio (…) todo el personal estatutario, tanto los de carrera como los interinos y eventuales (…) realizan las mismas funciones (…) sin que [la demandante] realice tareas extraordinarias y excepcionales o coyunturales, sino que simplemente asume las mismas responsabilidades y realiza las mismas funciones en su turno que los estatutarios de carrera del mismo cuerpo".

  ¿Cómo afecta la última sentencia del TJUE a la conversión en fijo por abuso de temporalidad?, El TJUE insiste en convertir al interino en fijo por abuso de contratación, El Supremo pregunta al TJUE sobre el abuso de la temporalidad en la administración Apunta la autoridad judicial que la Administración contestó a la demanda alegando que la ley le permitía contratar temporalmente por razones de urgenc Estuvo 18 años trabajando en el Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria de Santa Cruz de Tenerife con contratos temporales, incluso tras aprobar la oposición. Off S. V. Profesión Off
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  Mazón habla de "un campus" y "colaboración" tras el fallo que avala el grado de Medicina en la Universidad de Alicante

  Archivado: diciembre 17, 2024, 1:37pm UTC por Enrique Mezquita

  Profesión soledadvalle Mar, 17/12/2024 - 14:37 Formación

  La sentencia del Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana que confirma la “legalidad” del grado de Medicina de la Universidad de Alicante (UA) ha provocado las reacciones de los principales actores académicos y políticos implicados. 

  Todos apuestan por el respeto a la sentencia judicial y una colaboración entre la UA y la Miguel Hernández de Elche (UMH), pero también se añaden críticas a la actitud adoptada por los dirigentes actuales, que se "apartaron" del procedimiento judicial hace unos meses.

  Amparo Navarro, rectora electa de la Universidad de Alicante (UA), ha señalado que tanto la universidad como ella misma están "enormemente satisfechos de la resolución del TSJCV", ya que "confirma lo que siempre hemos defendido con total contundencia: la legalidad de estos estudios" y su "necesidad" para "nuestra universidad o para la provincia". 

  Según Navarro, "estamos especialmente satisfechos por los estudiantes y por sus familias", que ya pueden tener la "tranquilidad" sobre la "legalidad" respecto a los estudios que están cursando. 

  En palabras de la rectora electa, "hasta ahora teníamos 172 razones con nombre y apellido para defender a estos estudios, pero ahora, gracias a esta sentencia podrán ser muchos más los estudiantes que puedan ver cumplidas sus vocaciones en nuestra provincia que seguirá reteniendo talento, formando e investigando en Medicina lo que redundará en un bien mayor para la provincia de Alicante y el sistema sanitario". 

  También ha manifestado que con el fallo "se abre una nueva etapa en la que seguiremos avanzando en la consolidación de estos estudios, algo en lo que no hemos dejado de trabajar, pero también para avanzar en la leal colaboración entre las instituciones”. 

  Por ello, ha aseverado que la resolución es "un punto de partida" para poder "hablar" y "llevar a cabo proyectos conjuntos y compartir recursos, igual que hacemos con otras titulaciones de este campus, con la UMH". 

  En este sentido, el presidente de la Comunidad Valenciana, Carlos Mazón, ha declarado este martes, 17 de diciembre, su intención de la posibilidad de "convertir en una oportunidad" el fallo judicial del TSJ de Valencia sobre el grado de Medicina en la UA. 

  "No solamente tenemos que convertirlo en una oportunidad para los estudiantes de Medicina" y que puedan tener "la mejor experiencia formativa en la provincia de Alicante, sino que tenemos que tomar medidas para que sea una oportunidad también para mejorar las condiciones de estudiar Medicina en toda la Comunitat", ha afirmado.

  Mazón ha vuelto a referirse a la posibilidad de poner en marcha "un campus". Ha señalado que, como ha anunciado el conseller de Educación, se pondrán en contacto con las dos universidades y luego con el resto para poder, "de la manera más rápida y más creativa y eficaz posible", encontrar un acuerdo "que hable de un campus" o al menos "de una gran capacidad de colaboración entre todos los que están formando a los que nos tienen que curar el día de mañana".

  Mazón ha asegurado que están preparando en la Generalitat "una serie de medidas desde el diálogo, desde el acuerdo, desde el consenso", al que se ofrecen y se brindan, como siempre han hecho desde el principio, ha reivindicado.

  El president ha incidido en que la colaboración y el diálogo han estado "siempre presente en la voluntad de la Generalitat" y ha recordado que ha mantenido contactos "muy habitualmente" con los dos rectores de estas universidades, y que siempre dijeron que habría igualdad de condiciones entre los estudiantes del grado de Medicina y que mantendrían sus derechos

  Por su parte, desde la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) se ha hecho hincapié tanto en el respeto la resolución judicial, como en el hecho de que "no comparte en absoluto la mayoría de sus argumentos, así como el fallo de la sentencia". 

  En un comunicado, han recordado que la principal razón por la que interpuso el contencioso "fue la defensa de los intereses de sus estudiantes de Medicina y de la sostenibilidad económica del sistema universitario valenciano". En este sentido, han añadido, "la sentencia reconoce la suficiencia de recursos hospitalarios previstos en la memoria ANECA del Grado en Medicina de la UA y la ausencia de necesidad de incrementar los recursos económicos de la citada universidad para el desarrollo de esta titulación". 

  Por tanto, han concluido, "la UMH considera que de esta forma estarían garantizados los derechos de nuestros estudiantes para realizar las prácticas hospitalarias en los mismos centros y en las condiciones actuales". El rector de la UMH, Juan José Ruiz, en una comparecencia de esta mañana para valorar la sentencia, no ha confirmado, ni desmentido la posibilidad de recurrir la sentencia a la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo.

  El TSJ de Valencia confirma la legalidad del grado de Medicina en la Universidad de Alicante, El grado de Medicina sigue 'dividiendo' a la provincia de Alicante, Alicante: La UA “cierra filas” en defensa de su grado de Medicina Y es que otro elemento clave en esta noticia eran las reacciones de los actores políticos implicados, tanto el gobierno actual, en manos del PP, como "Tenemos que tomar medidas para que [la decisión del TSJ] sea una oportunidad también para mejorar las condiciones de estudiar Medicina en toda la Comunitat", ha dicho Mazón. Off Enrique Mezquita Grado Off
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  Hallan una base genética común a covid-19 grave y fibrosis pulmonar

  Archivado: diciembre 17, 2024, 12:31pm UTC por Redacción

  Neumología soniamoreno Mar, 17/12/2024 - 13:31 Medicina de precisión

  En diversos estudios recientes se ha constatado que determinados pacientes que estuvieron hospitalizados por covid-19 desarrollaron anomalías pulmonares residuales, incluida la fibrosis pulmonar. En una nueva investigación, llevada a cabo por el consorcio internacional SCOURGE liderada por el Centro de Investigación Biomédica en Red del área de Enfermedades Respiratorias (CiberES), se han identificado mecanismos biológicos compartidos entre la covid y la fibrosis pulmonar idiopática.

  Para ello, se ha contado con los datos del ADN de casi 7.600 pacientes diagnosticados con covid-19 grave y 11.000 controles antes de poner en marcha los programas de vacunación contra el SARS-CoV-2. Los resultados se publican en European Respiratory Journal Open Research.

  Los investigadores se han basado en el análisis de conjuntos de genes de los pacientes (herencia poligénica) para demostrar la existencia de mecanismos biológicos compartidos entre la fibrosis pulmonar idiopática y la gravedad de la covid y determinar si estas relaciones dependen de la edad y del sexo de los pacientes.

  La genética 'pesó' más en la gravedad del paciente joven

  La relación genética más importante se identificó en las personas hospitalizadas, especialmente entre los varones menores de 60 años. Este resultado apoya la idea de que, entre los pacientes más jóvenes, la gravedad de la covid se debería a la presencia de factores de riesgo genéticos, mientras que, en edad avanzada, la covid-19 grave podría estar más influida por factores no genéticos, como afecciones coexistentes y defectos inmunológicos.

  Además, el estudio identificó algunos mecanismos biológicos específicos que podrían estar implicados tanto en covid grave como en la fibrosis pulmonar idiopática.

  La huella de la covid-19 grave puede persistir en los pulmones 5 años después, Covid grave: más tiempo en UCI produce un mayor acortamiento de telómeros un año después del alta, La covid duplica (incluso cuadruplica) el riesgo de ataque cardíaco o ictus hasta tres años después Puesto que la covid grave también aumenta el riesgo de padecer secuelas pulmonares tras la infección, los resultados de este estudio sugieren que las Abren así nuevas vías de estudio para entender mejor los mecanismos de establecimiento de secuelas pulmonares a causa de una infección grave, por cualquier agente infeccioso. Off Redacción Off
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  Aval a la inmunización con nirsevimab: reduce un 90% las hospitalizaciones por el virus

  Archivado: diciembre 17, 2024, 12:21pm UTC por María R. Lagoa

  Pediatría soniamoreno Mar, 17/12/2024 - 13:21 En 'The Lancet Infectious Diseases'

  El grupo Nirse-GAL, coordinado por Federico Martinón, ha publicado recientemente en The Lancet Infectious Diseases el primer estudio longitudinal poblacionalsobre la utilidad en mundo real de un programa de profilaxis universal con nirsevimab frente al VRS, que incluye toda la estación en la que está circulando el patógeno y cuya cohorte total es de 14.476 bebés. 

  Estos niños fueron los destinatarios de la campaña de inmunización desplegada en Galicia durante la temporada 2023-2024 después de que en 2022 se aprobase nirsevimab para prevenir infecciones respiratorias graves causadas por el VRS en niños recién nacidos y lactantes. 

  Galicia fue la primera región en el mundo en impulsar una campaña de inmunización con este medicamento, aunque seguidamente se extendió al resto de España y es un ejemplo que han seguido más países. De ahí, la importancia de este análisis porque proporciona a los responsables de políticas sanitarias evidencia basada en resultados en el medio real e información útil para los países que están considerando la adopción de esta medida. 

  Nirsevimab es un anticuerpo monoclonal contra el VRS de vida media prolongada que se administra en una sola dosis. Presenta un perfil de seguridad similar al de las vacunas administradas rutinariamente en la infancia y es mucho más potente que palivizumab, que venía utilizándose solo en niños de alto riesgo. “Tiene cien veces más potencia y una vida media prolongada, por lo cual se puede utilizar como una única dosis, ya que se estima que ofrece una protección de alrededor de cinco o seis meses, que es el tiempo que suele durar la estación de VRS”, comenta Federico Martinón.

   

  Martinón y equipo

  La campaña implementada en Galicia consistió en inmunizar a todos los niños nacidos entre el 25 de septiembre de 2023 y el 31 de marzo de 2024, que corresponde al período estimado de circulación del virus. Asimismo, se incluyeron los lactantes que el 25 de septiembre tenían menos de seis meses porque la incidencia más importante se extiende hasta esa edad. Una tercera cohorte concernió a los niños de alto riesgo (prematuros, enfermedades cardiológicas, etc.) que tenían menos de dos años al inicio de la estación.

  En paralelo, se puso en marcha el estudio Nirsegal, una colaboración entre la Dirección de Salud Pública de la Xunta de Galicia y el Grupo de Investigación de Genética, Vacunas e Infecciones (Genvip) del Instituto de Investigación de Santiago (IDIS). El objetivo es evaluar la efectividad del programa, medir tanto su efectividad como su impacto, además de hacer un seguimiento longitudinal durante al menos tres años. 

  La UE aprueba nirsevimab, la primera inmunización pasiva universal frente al VRS, Aval a la inmunización con nirsevimab: evita 8 de cada diez ingresos en hospitales españoles, Los bebés gallegos serán los primeros del mundo en vacunarse contra el virus sincitial El grupo ya publicó en The Lancet Infectious Diseases las conclusiones a mitad de estación, hasta el 15 de diciembre: “Demostramos que nirsevimab era Un estudio del grupo Nirse-GAL muestra que la profilaxis universal en bebés con nirsevimab frente al VRS es una medida de salud pública segura y efectiva. Off María R. Lagoa Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología y Enfermedades Infecciosas Enfermería Pediátrica Off
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  El Gobierno aprueba la nueva licitación de Muface para los próximos tres años con una subida del 33,5%

  Archivado: diciembre 17, 2024, 12:03pm UTC por Cristina Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 17/12/2024 - 13:03 Mutualismo

  Como estaba previsto, el Gobierno ha aprobado la nueva licitación del concierto de Muface después de que, el pasado mes de noviembre, la primera quedara desierta. Las nuevas condiciones planteadas por el Ejecutivo y que ahora deberá publicar oficialmente la Plataforma de Contratación del sector público, incorpora varias novedades: la primera, la vigencia, ya que el convenio, que en principio iba a ser para los dos próximos años, incluye un año más y se extiende hasta 2027.

  Otra de las novedades es el porcentaje de la prima, que asciende al 33,5% y se reparte en esos tres años.

  Según ha señalado la ministra Pilar Alegría tras la reunión del Consejo de Ministros, "el Gobierno ha dado el visto bueno para que Muface publique una nueva licitación con una serie de mejoras para las aseguradoras que incluyen una subida del 33,5%". 

  Alegría ha recordado que las compañías dejaron desierta la primera licitación a pesar de que se realizó una subida de la prima que ya entonces el Ejecutivo calificó de histórica y las aseguradoras insuficiente, al recoger un incremento del 17,12% distribuido en dos años. 

  El montante total, según ha especificado Alegría, "asciende a 4.478 millones de euros, 957 millones más que en el convenio actual". 

  La ministra portavoz ha añadido: "El Gobierno cumple así su compromiso de presentar una nueva licitación antes de que finalice el año", como días atrás señaló el ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López.

  La subida de la prima planteada ahora y, que las aseguradoras deberán estudiar, duplica la planteada en octubre, si bien en esta ocasión se añade un año más a la vigencia del concierto.

  El coste por año será de 1.303 millones de euros en 2025, 1.490 millones euros en 2026, y 1.685 millones de euros en 2027.   
  Con esta dotación, el reparto de la prima será del 19,37% en 2025, un 7,25% en 2026 y un 4,32% en 2027, con un aumento acumulado en tres años del 33,5%. La prima media por mutualista al año pasará de 1.032,12 euros actuales a 1.262,28 en 2027.

  Adeslas, Asisa y DKV abandonan Muface, Esta es la respuesta de Adeslas, Asisa y DKV a la consulta de mercado lanzada por Muface , Óscar López: "Tranquilidad; los mutualistas de Muface van a seguir cubiertos" Otra de las novedades de esta nueva licitación y que es producto del resultado de la consulta preliminar lanzada por Muface, es el cambio de fórmula p El Consejo de Ministros da el visto bueno a unas nuevas condiciones para el concierto de Muface que se amplía hasta 2027 y supone un montante de 4.478 millones de euros. Off Cristina Ruiz Off
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  Ponte a prueba con el examen MIR de 2024

  Archivado: diciembre 17, 2024, 11:45am UTC por Redacción

  MIR saradomingo Mar, 17/12/2024 - 12:45 FSE

  Para ver el examen completo y acceder a todas las preguntas pincha en Abrir examen.

  Para ver las respuestas correctas pincha en Ver las soluciones del examen. A continuación verás las respuestas correctas en verde.

  Además de leer las preguntas del examen MIR, puedes volver a realizar la prueba, simplemente tienes que pinchar en una respuesta y al finalizar el examen en tu zona de usuario podrás comprobar cuántas has acertado. Las respuestas que irás completando se marcarán en color azul.

  Quedan pocas semanas para el examen MIR 2025 y nada mejor que conocer las pruebas de otros años para repasar. Aquí te dejamos el examen de la convocatoria de 2024. Off Redacción Off
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  Ponte a prueba con el examen FIR de 2024

  Archivado: diciembre 17, 2024, 11:45am UTC por Redacción

  FIR moscar Mar, 17/12/2024 - 12:45 FSE

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  Teniendo en cuenta la relación estructuraactividad general de los agentes neurolépticos derivados de butirofenona, ¿cuál de las modificaciones propuestas conduciría a compuestos más activos?:

  Opción 1

  Sustitución del grupo carbonilo B por un tiocarbonilo.

   

  Opción 2

  Eliminación del átomo de flúor en el anillo aromático A.

   

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  Teniendo en cuenta la relación estructuraactividad general de los agentes neurolépticos derivados de butirofenona, ¿cuál de las modificaciones propuestas conduciría a compuestos más activos?:

   

   

   

  Opción 1

  Sustitución del grupo carbonilo B por un tiocarbonilo.

   

   

   

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  Eliminación del átomo de flúor en el anillo aromático A.

   

   

   

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  Sustitución del grupo carbonilo B por un tiocarbonilo.

   

   

   

   

   

   

   

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  Eliminación del átomo de flúor en el anillo aromático A.

   

   

   

   

   

   

   

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  Quedan pocas semanas para el examen FIR 2025 y nada mejor que repasar las pruebas de otros años. Aquí te dejamos el examen de la convocatoria de 2024. Off Redacción Off
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  Ponte a prueba con el examen EIR de 2024

  Archivado: diciembre 17, 2024, 11:44am UTC por Redacción

  EIR saradomingo Mar, 17/12/2024 - 12:44 FSE

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  Quedan pocas semanas para el examen EIR 2025. Aquí te dejamos el examen de la convocatoria de 2024 para que repases. Off Redacción Off
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  Farmaindustria y Biocat se alían para fomentar el sector sanitario en Cataluña

  Archivado: diciembre 17, 2024, 10:17am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 17/12/2024 - 11:17 Convenio de colaboración

  Farmaindustria y Biocat han firmado un convenio de colaboración por dos años, con una prórroga automática de otros dos, que establece una nueva vía de cooperación entre ambas entidades para promover sinergias e iniciativas que ayuden a reforzar el sector sanitario en el ámbito de Cataluña.

  La alianza, firmada por Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria, y Robert Fabregat, director general de Biocat, se ha formalizado en las oficinas de Biocat.Este acuerdo permitirá a Farmaindustria y Biocat combinar sus recursos y conocimientos para fortalecer la BioRegión de Cataluña. 

  El objetivo es promoviendo el desarrollo de nuevas terapias y medicamentos, así como estableciendo modelos de colaboración público-privada más eficientes.

  El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos , Fina Lladós (Farmaindustria): "La estrategia no existe si no sucede nada", Farmaindustria aplaude el 'Informe Draghi' para recuperar ventaja competitiva en Europa En concreto, el convenio tiene como principales ejes para el desarrollo de iniciativas: Afianzar el liderazgo de la BioRegión de Catalu El objetivo es promover el desarrollo de nuevas terapias y medicamentos y establecer modelos de colaboración público-privada más eficientes.
  
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  Luz verde a la ampliación de indicaciones de dostarlimab en cáncer de endometrio

  Archivado: diciembre 17, 2024, 9:41am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 17/12/2024 - 10:41 'Jemperli', de GSK

  GSK anuncia que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado ampliar la aprobación de Jemperli (dostarlimab) en combinación con la quimioterapia estándar (carboplatino y paclitaxel) como tratamiento de primera línea para todas las pacientes adultas con cáncer de endometrio avanzado de nuevo diagnóstico o en recaída que son candidatas a terapia sistémica.

  Dostarlimab ya estaba disponible en España para el tratamiento del cáncer de endometrio con pérdida del mecanismo de reparación de apareamiento de bases (dMMR) / inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) en recaída o avanzado que ha progresado durante o después de un tratamiento previo basado en platino. 

  La opinión positiva de la EMA incluye a las pacientes con tumores con capacidad de reparación de errores de apareamientos erróneos (MMRp)/estabilidad de microsatélites (MSS), que representan entre el 70 y el 75% de las pacientes diagnosticadas con cáncer de endometrio y que tienen opciones de tratamiento limitadas. 

  GSK lanza su inmunoterápico dostarlimab para cáncer de endometrio, Luz verde a nuevas indicaciones de pembrolizumab en cánceres ginecológicos, Los avances investigadores en cáncer ginecológico podrían cambiar la práctica clínica La solicitud para ampliar el uso de este tratamiento inmunooncológico se basa en los resultados del estudio fase III, Ruby parte 1. El ensayo cumplió La EMA recomienda la aprobación de este inmunoterápico en primera línea para todas las pacientes con tumores avanzados de nuevo diagnóstico y en recaída. Off Redacción Empresas Empresas Oncología Farmacia Hospitalaria Farmacología Off
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  Aguilar: "La Ley del Medicamento debe potenciar las competencias profesionales del farmacéutico, como la sustitución"

  Archivado: diciembre 17, 2024, 7:50am UTC por Carmen Torrente Villacampa/ Gema Suárez Mellado

  Profesión carmentorrente Mar, 17/12/2024 - 08:50 Premios Panorama

  "La nueva Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios debe aprovechar y potenciar mayores competencias profesionales de los farmacéuticos, como, por ejemplo, la sustitución, porque así lo requiere la ciudadanía y porque estamos absolutamente preparados para hacerlo por nuestra formación universitaria; eliminar la reserva singular de medicamentos, siempre que no sea por razones clínicas, y que extienda en todo el país la dispensación colaborativa con un modelo que ya ha demostrado su éxito cuando se realiza entre farmacia comunitaria y hospitalaria".

  Lo dijo ayer Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, en la entrega de los Premios Panorama, con los que la organización colegial reconoce los medicamentos más innovadores del año, y de las Medallas de la Profesión Farmacéutica, que distinguen la contribución de farmacéuticos e instituciones al progreso de la farmacia.

  El acto estuvo presidido por Francina Armengol, presidenta del Congreso de los Diputados, tercera autoridad del Estado -solo por detrás del Rey y el presidente del Gobierno- y farmacéutica: "Aquí me siento en casa", dijo en la clausura del evento. "Los farmacéuticos debemos de ser de una casta especial, porque yo también vengo de familia de farmacéuticos", al igual que José Manuel Miñones, ex ministro de Sanidad y farmacéutico -que recordó su linaje-, uno de los cinco premiados con las Medallas de la Profesión Farmacéutica.

  Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, con Francina Armengol, presidenta del Congreso de los Diputados, y el resto del Comité Directivo del Consejo. Foto: CONSEJO GENERAL DE COF.

  "La investigación, la medicina, la farmacia, las ciencias de la salud son pilares fundamentales del estado del bienestar y debemos comprometernos de forma colectiva a dotar de recursos a la ciencia para que la salud no sea un privilegio de unos pocos", puntualizó.

  "La farmacia comunitaria es un servicio público de primer nivel. Lo habéis demostrado siempre, en los buenos momentos y en los malos" (Francina Armengol)

  Como amante de la historia -según dijo-, recordó a María Dolores Martínez, "la primera mujer en España que se licenció en Farmacia en 1893". También fue la primera colegiada: "Hoy la industria de la farmacia es un referente en igualdad. Siete de cada 10 colegiados son mujeres y la feminización alcanza incluso los puestos de responsabilidad de la institución farmacéutica colegial. Celebremos también esta conquista".

  Armengol finalizó su intervención tendiendo la mano al Consejo: "Jesús, tenéis mi compromiso para yo, como presidenta del Congreso, hacer lo que pueda para la farmacia. No por egoísmo, sino por generosidad, porque los farmacéuticos, si algo somos, es generosos. Y la farmacia comunitaria es un servicio público de primer nivel. Lo habéis demostrado siempre, en los buenos momentos y, sobre todo, en los malos [...]. Es fundamental para la cohesión social. Es el servicio que mejor humaniza la salud en nuestro país".

  Después de la entrega de premios, intervino también -por vídeo- la ministra de Sanidad, Mónica García, que, al igual que Aguilar, puso el acento en cómo la inminente Ley de Medicamentos respaldará la posibilidad de que el farmacéutico pueda realizar sustituciones: "Los farmacéuticos desempeñáis un papel clave en el acompañamiento a los tratamientos de nuestro sistema sanitario, tanto en hospitales como en atención primaria y, por supuesto, en las oficinas de farmacia".

  Por ello, afirmó que el Gobierno está comprometido en fortalecer su presencia impulsando un nuevo consenso en atención farmacéutica y modernizando nuestra legislación para dotaros de herramientas efectivas, como la capacidad de sustitución en caso de desabastecimiento".

  En ese sentido, Aguilar comento después que la tramitación de la futura ley representa la ocasión perfecta "para introducir los servicios farmacéuticos concertados, la atención farmacéutica domiciliaria para colectivos vulnerables con criterios de planificación o la vinculación de los depósitos de los centros sociosanitarios a las farmacias de su zona".

  “También quiero destacar un pilar esencial de nuestro SNS que son los farmacéuticos y farmacéuticas rurales. Su presencia asegura que la equidad en el acceso a la salud sea una realidad en todos los rincones de nuestro país”, finaliza @Monica_Garcia_G.#PAM2024 #MedallasCGCOF pic.twitter.com/rD0PjyJgNY

  — Consejo General Colegios Farmacéuticos (@Farmaceuticos_) December 16, 2024

  La ministra también recalcó, al igual que hizo después Aguilar en su discurso, la labor de los farmacéuticos en tragedias recientes, como la DANA: "Ellos y ellas garantizaron la continuidad del suministro de medicamentos y productos esenciales, ofreciendo apoyo constante a una población golpeada. Gracias por vuestra profesionalidad y, sobre todo, por vuestra entrega".

  Ese aspecto como también hizo antes Armengol, los subrayó Aguilar; no se olvidó de mencionar la respuesta ejemplar de la farmacia en momentos críticos vividos en los últimos años, como la covid-19 (2020), el volcán de La Palma (2021), y la reciente DANA que asoló sobre todo a Valencia.

  Asimismo, García destacó la labor de los farmacéuticos rurales, "un pilar esencial de nuestro Sistema Nacional de Salud (SNS). La labor que desempeñáis en las comunidades más pequeñas y aisladas es tremendo para nuestro SNS. La farmacia rural es, en muchos casos, el único punto de atención sanitaria de proximidad y su presencia asegura que la equidad en el acceso a al salud sea una realidad en todos los rincones de nuestro país".

  Premios Panorama: Aguilar recalca la labor de los farmacéuticos, "sanitarios a pie de calle", El Consejo General de COF otorga los Premios Panorama a las moléculas dupilumab y patisirán como las más innovadoras de 2020, Padilla: "No podemos expandir lo asistencial sin cambiar cómo financiamos la farmacia" Sobre ellos dijo Aguilar que la nueva norma debe brindar a las "farmacias rurales, aisladas o deprimidas", de manera que "las reformas en precios y fi Lo dijo ayer durante el acto de entrega de los galardones con los que el Consejo General de COF distingue las moléculas más innovadoras del año que está a punto de concluir. Off Carmen Torrente Villacampa/ Gema Suárez Mellado Política y Normativa Off
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  ¿Qué margen tienen las autonomías para crear su registro de objetores al aborto?

  Archivado: diciembre 17, 2024, 6:59am UTC por Soledad Valle

  Ginecología y Obstetricia soledadvalle Mar, 17/12/2024 - 07:59 Competencias

  Ni las comunidades autónomas ni el Ministerio de Sanidad se han dado prisa en hacer cumplir el artículo 19 ter de la ley del aborto (Ley Orgánica 1/2023, de 28 de febrero), dedicado al registro de personas objetoras de conciencia al aborto. 

  "A efectos organizativos" y para "una adecuada gestión de la prestación" de la interrupción voluntaria del embarazo, cada comunidad autónoma debía crear un registro de objetores, de acuerdo con lo que señala la ley.

  Durante este tiempo, en el que han pasado casi dos años, la mayoría de las autonomías se han escudado en la falta del protocolo común para elaborar su registro de objetores para no hacer el suyo. Porque la misma ley, señala que el Ministerio de Sanidad, en el seno del Interterritorial, debía elaborar un protocolo del registro de objetores con "unos mínimos" comunes para todas la autonomías. 

  Pues bien, el protocolo de registro de objetores al aborto salió este lunes, 16 de diciembre, del horno del Consejo Interterritorial en dirección a las consejerías de sanidad de la autonomías donde, ahora ya sin excusas, deberán aplicarlo.

  Es decir, cada autonomía tiene que crear su registro de profesionales objetores a actuar en las intervenciones voluntarias del embarazo (IVE) y hacerlo según indica la citada guía.

  Dos puntos básicos del protocolo

  El texto aclara aspectos clave sobre los que había dudas. Para empezar, los únicos sanitarios con el reconocimiento a ser objetores a realizar abortos son los ginecólogos, obstetras, anestesistas, médicos de Familia, enfermeros y matrones. Ningún otro especialista más podrá acogerse a ese derecho.

  Por otro lado, la objeción puede ser total o parcial. Total, porque el profesional se declare objetor a todos los supuestos por los que la mujer puede interrumpir el embarazo y que están recogido en la ley del aborto. O parcial, porque el sanitario solo se declare objetor a alguno de estos supuestos.  

  Los registros dependen de las comunidades autónomas y, además, entre ellas no pueden compartir la información. Debe garantizarse la protección de datos de los objetores de conciencia que son los que registran directamente su deseo a objetar.

  El acceso a este registro solo se permite "al personal encargado de la gestión y organización de recursos humanos para la IVE", sin concretar más a qué figura organizativa dentro del hospital o la clínica se refiere. 

  Mensaje de García

  En definitiva, las comunidades autónomas ahora tienen que hacer sus deberes. La ministra de Sanidad, Mónica García, al concluir el Consejo Interterritorial de este lunes, 16 de diciembre, dijo: "Hemos llegado a un acuerdo que, en cumplimiento de la ley, las comunidades autónomas ya tienen la posibilidad de implantar el registro de objetores al aborto".

  Solo alguna excepciones (Cataluña, Cantabria, Canarias y Navarra...), que se pueden contar con los dedos de la mano y sobran dedos, han avanzado este trabajo: el de realizar un registro de objetores al aborto. Pero, ni siquiera estas autonomías, con registros ya en marcha, se van a librar de revisarlos, pues deben introducir los aspectos que señala el protocolo. 

  Plazos y márgenes autonómicos

  ¿Cuánto tiempo tienen estas autonomías para crear su registro de objetores? De acuerdo con fuentes jurídicas consultadas, realmente "no hay un tiempo establecido". La ley no fija plazos.

  Estas mismas fuentes reconocen que no cabe ahora "meter prisa a las autonomías para elaborar su registro, cuando el Ministerio, a través del Consejo Interterritorial, se ha tomado su tiempo en sacar un protocolo que "incluya las condiciones mínimas para garantizar el cumplimiento de los objetivos perseguidos con la creación de este registro".

  Por lo tanto, de acuerdo con la ley, la guía se refiere a "condiciones mínimas" que deben cumplir las autonomías para elaborar su registro. 

  ¿Qué modificaciones pueden introducir las comunidades antes estos mínimos? Según juristas consultados, las autonomías no podrían ampliar los especialistas que el protocolo reconoce con la posibilidad de objetar a la realización del aborto, ni tampoco pueden cambiar que la objeción pueda ser total o parcial, así como otros aspectos básico del registro. 

  El protocolo del registro de objetores al aborto recibe el respaldo del Interterritorial, El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA, Brescó (SEGO): "Nunca aceptaremos realizar un listado de objetores al aborto" Sin embargo, cada comunidad autónoma podría tener margen para definir quién es el responsable sanitario que debe conocer la lista de objetores para or Cada comunidad deberá contar con un registro de objetores al aborto, siguiendo lo que establece el protocolo de Ministerio de Sanidad, pero ¿sin mover una coma? Off Soledad Valle Anestesiología y Dolor Política y Normativa Profesión Off
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  "Los consejeros a favor de la ACE tendrán que explicar a sus ciudadanos por qué no quieren especialistas en infecciosas"

  Archivado: diciembre 17, 2024, 6:50am UTC por Rocío R. García-Abadillo

  Profesión rocio.rodriguez Mar, 17/12/2024 - 07:50 España, único país europeo sin la especialidad

  Tras años de demandas por parte de los profesionales, finalmente en julio de este año se aprobó la creación de la especialidad de Urgencias. A primeros de diciembre siguió el mismo camino la especialidad de Genética, pero aún queda en el aire otra de las grandes peticiones de los últimos años: la especialidad de Enfermedades Infecciosas. Será este miércoles cuando se reúna el Comité Técnico dentro de la Comisión de Recursos Humanos para decidir sobre esta cuestión.

  Si pensamos en las crisis y sustos sanitarios de los últimos años –influenza A (H1N1), zika, ébola, gripe aviar (H5N1), covid, mpox, los casos de Crimea-Congo o de fiebre del Nilo Occidental cada verano…- o cuando nos preguntamos cuál será la próxima pandemia (sea por virus, por resistencias bacterianas o incluso, aunque más remotamente, por hongos), todas las causas son de carácter infeccioso, por lo que parece evidente que hay motivos suficientes para la creación de una especialidad que está reconocida en todos los países de la Unión Europea, en EEUU y Canadá, y casi todos los hispanoamericanos (salvo España, un Spain is different en el peor sentido de la expresión).

  Sin embargo, y a pesar de que desde julio de 2022 con el Real Decreto de Especialidades se podría haber creado, seguimos sin ella. La Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) envío tres meses después de la aprobación del RD un documento justificando cuatro de los cinco criterios necesarios para crear la especialidad, pero el quinto, que es el apoyo de, al menos, siete comunidades autónomas a esa creación y la aceptación por la mayoría de ellas, está por ver. Algunas que incluso habían manifestado su intención de apoyarlo, han cambiado de opinión y han enviado una carta de apoyo a la creación de un área de capacitación específica (ACE), según lamentan desde SEIMC.

  96 servicios y unidades de Infecciosas

  "Por un lado, tres ministros han reconocido la necesidad de la especialidad: Leyre Pajín, Salvador Illa y ahora Mónica García. Pero además tenemos cuatro PNL, la primera del Partido Popular, que la presentó Mario Mingo en el Congreso solicitando la creación de la especialidad y fue aprobada; la segunda de Convergència i Unió; la tercera del PSOE, que se aprobó por mayoría absoluta; y una posterior del PNV, también aprobada. Los diferentes partidos han aprobado PNL para crear la especialidad cuando no estaban en el Gobierno", explica José Miguel Cisneros, portavoz de SEIMC y jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla).

  "Y luego las diferentes autoridades sanitarias de todas las CCAA han creado servicios y unidades de Enfermedades Infecciosas, como esta desde la que le hablo ahora en la sexta planta del Virgen del Rocío", añade Cisneros, exponiendo una de las grandes paradojas en este asunto y es que hay 96 servicios y unidades de Infecciosas distribuidos por hospitales de todo el país, aunque como suelen recalcar siempre desde la SEIMC, llenos de especialistas sin papeles. "Muchos de esos servicios están creados desde los años 90 porque tratan de dar respuesta a un problema de salud real muy importante que son las infecciones graves y complejas", subraya Cisneros.

  El portavoz de SEIMC señala otro argumento: "Los CIBER son la máxima estructura de investigación del país y España creó el de Enfermedades Infecciosas en 2021 y nadie puso ninguna pega, obviamente". Mucho menos teniendo en cuenta que estábamos viviendo una pandemia.

  "Está demostrado científicamente en los países donde está la especialidad que cuando un paciente con una infección grave y compleja es atendido por un especialista en enfermedades infecciosas mejora su pronóstico". En un momento de riesgo de resistencias bacterianas y ante infecciones graves que requieren poner inmediatamente un tratamiento sin esperar a veces las pruebas de los cultivos, "si ponemos mal el antibiótico corremos el riesgo no solo de no curar al paciente, sino de que desarrolle resistencias. En este sentido, los famosos PROA, los programas de optimización de antibióticos, que son la mejor herramienta para luchar contra las resistencias bacterianas, están liderados por los infectólogos, que son los especialistas en Australia, en EEUU, en Japón, en Europa… pero en España todavía no", detalla Cisneros.

  ¿Especialidad de Enfermedades Infecciosas o área de capacitación específica?, Infecciosas espera superar próximamente la 'prueba de fuego' como Urgencias, La Seimc urge la creación de la especialidad de infecciosas y servicios de microbiología activos las 24 horas Tirón de orejas de Europa El currículum europeo común, aprobado por la Unión Europea de Sociedades Médicas (UEMS), contempla la especialidad de Enf Mañana se reúne el Comité Técnico dentro de la Comisión de Recursos Humanos para decidir si reconoce Infecciosas como especialidad o como área de capacitación específica (ACE). Off Rocío R. García-Abadillo Microbiología y Enfermedades Infecciosas Sociedades Cientificas Off
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  El Interterritorial aprueba el Plan de AP y acoge un debate sin conclusiones sobre el futuro de Muface

  Archivado: diciembre 16, 2024, 4:47pm UTC por Pilar Pérez

  Política y Normativa soniamoreno Lun, 16/12/2024 - 17:47 Consejo Interterritorial

  El pleno autonómico sanitario de hoy ha dedicado dos horas al futuro de los mutualistas, sin llegar a ningún punto resolutivo. El Consejo Interterritorial de hoy tenía una larga lista de pendientes, entre proyectos normativos, aprobaciones e informaciones. Pero Muface ha copado la mayor parte del debate. Con todo, Mónica García, ministra de Sanidad, ha recalcado que, pese al choque en este tema, "los consejeros del PP han entrado entrado criticando y han salido trabajando". 

  Esta valoración la ha realizado la titular del ministerio en rueda de prensa cuando ha dado cuenta de los acuerdos alcanzados en el pleno autonómico de la mañana del lunes. "Hemos alcanzado ocho importantes acuerdos con las CCAA, un ejemplo de coordinación y mejor aglutinador del trabajo de las regiones", ha subrayado García. Al tiempo, ha reconocido que se convocará un pleno extraordinario autonómico (telemático) antes de acabar el año para cerrar algunos flecos que se han quedado pendientes en esta reunión. 

  La aprobación por unanimidad se ha extendido a todos los puntos designados a votación: el Plan de Atención Primaria y Comunitaria 2025- 2027; el Protocolo para la creación del Registro de Personas Objetoras de Conciencia establecido en la Ley Orgánica 1/2023, de 28 de febrero, por la que se modifica la Ley Orgánica 2/2010, de 3 de marzo, de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo; cuarto Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antimicrobianos; designación y redesignación de centros, servicios y unidades de referencia (CSUR) del SNS; el Calendario Común de Vacunación e Inmunización a lo largo de toda la vida 2025 y el Calendario de Vacunación para grupos de riesgo 2025 para la población infantil y adulta; entre los más destacados. 

  Como portavoz de las autonomías populares ha actuado en esta ocasión Fátima Matute, la consejera madrileña. Ha resumido que han dejado puntos del día para tratar en otro momento, en sintonía con la ministra, "porque como hemos dicho, había 23 puntos de calado y la salud y nuestro sistema sanitario se merece que debatan en profundidad". También ha aludido que al inicio de este consejo interterritorial todos los consejeros, independientemente del color político, han solicitado a la ministra, al secretario de estado y por ende a sus equipos que "cambiaran la forma trabajar, que consideraran el consejo interterritorial lo que es un órgano de expertos para debatir, para consultar, para coordinarnos en temas de salud y que, por favor, abandonaran los tuits, las informaciones en titulares y que retomaran el respeto institucional, no solo de los canales de comunicación, sino el respeto institucional, no solo de los canales de comunicación, sino de la forma de trabajar".

  Cambios y ampliaciones del plan para AP

  Atención Primaria (AP) ya no se circunscribirá al médico de Medicina de Familia y Comunitaria y la enfermera. Sanidad anuncia otros profesionales como como fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, logopedas, nutricionistas, trabajadores sociales, podólogos, ópticos/optometristas y farmacéuticos se unan a ellos. Además, creará la figura del administrativo en salud.

  Todo esto queda incluido en el Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027. Mónica García, ministra de Sanidad, ha desgranado que "tiene tres objetivos que persiguen una atención más humana y ágil, mejorar las condiciones de los que nos cuidan brindándoles tiempo. Prepara para los retos de futuro, cronicidad y creciente demanda".

  La figura del "administrativo de salud" responde a una demanda de las CCAA y las sociedades científicas, permitirá descargar a los profesionales sanitarios de tareas administrativas, liberando tiempo para la atención a los pacientes. Se trata de las famosas autobajas, denominadas técnicamente declaración responsable de ausencia laboral por enfermedad (DRALE).

  "Esta es una de las partes de la desburocratización: las autojustificaciones [autobajas] que son competencias de otros ministerios. Dedican el 30% a estos trámites, que vendría a garantizar que los profesionales se dediquen a tareas asistenciales", ha explicado García en la rueda de prensa.

  El protocolo del registro de objetores al aborto recibe el respaldo del Interterritorial, El PP pide votar un acuerdo sobre Muface en el CI y Sanidad responde que no es un órgano competente, La falta de profesionales lastra la aplicación del primer Plan de Atención Primaria Sobre si hay una partida presupuestaria para llevar a cabo el plan de atención primaria, García ha detallado que "hay muchos aspectos que están conten Sanidad y las consejerías han dado luz verde al Plan de AP, al calendario vacunal y al registro de objetores de conciencia. Muface ha pasado del último al primer punto del día. Off Pilar Pérez Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  El protocolo del registro de objetores al aborto recibe el respaldo del Interterritorial

  Archivado: diciembre 16, 2024, 4:02pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 16/12/2024 - 17:02 Incluye dos modalidades de objeción

  El protocolo del registro de objetores al aborto era un punto caliente del orden del día del Consejo Interterritorial que se ha celebrado este lunes y ha salido adelante. El documento establece los requisitos mínimos que deben tener en cuenta las comunidades autónomas para diseñar el polémico registro donde los profesionales que se declaran objetores a practicar interrupciones voluntarias del embarazo deben inscribirse.

  Polémico, porque la profesión sanitaria se ha manifestado en contra de este listado siempre que ha tenido ocasión. Así lo han expresado desde representantes de la Organización Médica Colegial (OMC) hasta el presidente de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), Pere Brescó. 

  De este modo y a partir de ya, las comunidades autónomas deberán crear un registro propio que incluya solo "al personal que interviene directamente en la interrupción voluntaria del embarazos", y estos son: médicos especialistas en Ginecología y Obstetricia, Anestesiología y Reanimación, medicina Familiar y Comunitaria y enfermeras y matronas. 

  Estos especialistas podrán hacer una objeción total a cualquiera de los tipos de aborto que recoge la ley o puede hacer una objeción parcial, distinguiendo según los supuestos que recoge la norma. 

  Doble objetivo

  Como ha señalado el Ministerio de Sanidad, el objetivo principal del protocolos es "garantizar el derecho a la objeción de conciencia del personal sanitario, al mismo tiempo que se asegura el acceso a la IVE, en todo el territorio nacional". 

  El protocolo, supone el desarrollo normativo del artículo 19 ter. de la Ley Orgánica 1/2023, de 28 de febrero (la ley del aborto) y tiene los siguiente puntos clave, además de lo ya señalado:

  1. El registro solo se utilizará para la gestión de recursos humanos y para garantizar la prestación de la IVE, sin discriminación para ningún profesional.

  2. El acceso al registro estará restringido al personal encargado de la gestión y organización de recursos humanos para la IVE.

  3. Los datos del registro no se compartirán entre comunidades autónomas.

  4. Se garantizará la protección de datos de los objetores de conciencia.

   

  El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA, Brescó (SEGO): "Nunca aceptaremos realizar un listado de objetores al aborto", Tomás Cobo: "Un registro de objetores al aborto aporta muy poco" Como gran novedad de este protocolo, los sanitarios podrán elegir una objeción parcial, de modo que pueden oponerse solo a alguno o algunos de los sup Tras su aprobación en el Consejo Interterritorial, las comunidades autónomas deberán crear sus registros. Off Soledad Valle Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Anestesiología y Dolor Ginecología y Obstetricia Profesión Off
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  La OMC convoca elecciones para la Presidencia, Vicesecretaría y Tesorería

  Archivado: diciembre 16, 2024, 1:21pm UTC por Redacción

  Profesión rocio.rodriguez Lun, 16/12/2024 - 14:21 Según el acuerdo de la Comisión Permanente

  El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) celebrará elecciones el 22 de febrero de 2025 para renovar los cargos a Presidencia, Vicesecretaría general y Tesorería, según el acuerdo tomado por la Comisión Permanente de la corporación en la reunión celebrada el 12 de diciembre.

  El plazo de presentación de candidaturas comenzó el pasado viernes y estará abierto hasta el 14 de enero de 2025, a las 20:00 horas. La proclamación de candidatos se hará el 15 de enero y la votación se llevará a cabo el 22 de febrero.

  Esta convocatoria de elecciones se realiza por finalización de mandato y de conformidad con los Estatutos Generales de la Organización Médica Colegial (aprobados por Real Decreto 1018/80, de 19 de mayo); los Estatutos del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (aprobados por Real Decreto 300/2016, de 22 de julio); la Ley 2/1974, de 13 de febrero y la 74/1978 de 26 de diciembre sobre Colegios Profesionales, así como con el Reglamento de Procedimiento Electoral, aprobado por la Asamblea General del Consejo de Colegios Médicos de 26 y 27 de enero de 2007.

  Rodríguez Vicente renueva su cargo como secretario general de la OMC, Ignacio Guerrero y Virginia Izura, candidatos a la vicesecretaría de la OMC, La OMC convoca elecciones a vicepresidente 2º y vocales de Tutores y Médicos Jóvenes Pueden optar a los cargos todos los médicos españoles colegiados en ejercicio profesional, con más de 10 años de colegiación y los 3 últimos años de f El plazo de presentación de candidaturas comenzó el pasado viernes y estará abierto hasta el 14 de enero a las 20 horas. Las elecciones se celebrarán el 22 de febrero. Off Redacción Política y Normativa Colegios Profesionales Off
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  Ignacio Salvatierra, nuevo director general de Salud de DKV

  Archivado: diciembre 16, 2024, 1:04pm UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Lun, 16/12/2024 - 14:04 A partir de enero

  La aseguradora DKV ha anunciado el nombramiento de Ignacio Salvatierra como director general de Salud a partir del próximo 1 de enero. Según fuentes de la compañía -que ofrece seguros de salud, dental, decesos, hogar, vida, accidentes y viajes a 2 millones de clientes-, Salvatierra aporta una sólida formación en dirección general, dirección estratégica y transformación digital y es un experto en el sector sanitario.

  El nuevo director general de Salud es licenciado en Ciencias Económicas y Empresariales por la Universidad de Deusto, ha cursado un máster en dirección Comercial y Marketing por IE Business School, así como un Programa de Dirección General por IESE; dispone también de un Bachelor Science in Business Administration por la Kutztown University of Pennsylvania, un programa de alta dirección en digital business por The Valley Business & Tech School, y un Health Executive Program de Bupa.

   

  El PP pide votar un acuerdo sobre Muface en el CI y Sanidad responde que no es un órgano competente, Fernando Campos comienza su etapa como consejero delegado de DKV, La facturación de DKV crece un 9% en 2023 hasta los 951 millones de euros Salvatierra cuenta con más de 25 años de experiencia en el sector de la salud, en el que ha trabajado tanto en el negocio asegurador como en el sector Salvatierra cuenta con más de 25 años de experiencia en el sector de la salud, en el que ha trabajado tanto en el negocio asegurador como en el sector hospitalario. Off Redacción Off
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  Hallan la vía que permite a las proteínas ‘viajar’ con un exosoma a la diana terapéutica

  Archivado: diciembre 16, 2024, 12:28pm UTC por Redacción

  Investigación soniamoreno Lun, 16/12/2024 - 13:28 Proteínas Wnt

  Un equipo internacional de investigación, incluyendo al[https:] "> CIC bioGUNE, ha identificado un código de 18 aminoácidos que permite a las proteínas Wnt adherirse a los exosomas, abriendo la puerta a una nueva generación de terapias dirigidas. El estudio, publicado en la revista Science Advances, tiene importantes implicaciones para el desarrollo de tratamientos innovadores en enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne.

  Los exosomas, diminutas vesículas extracelulares, han ganado atención en el ámbito de la biotecnología por su capacidad para transportar moléculas terapéuticas.

  El trabajo detalla el descubrimiento del exosome binding peptide (EBP), una región del péptido Wnt7a responsable de su unión a exosomas. Este avance permite superar uno de los mayores desafíos en el uso de Wnt7a como agente terapéutico: su limitada biodistribución debido a su naturaleza lipofílica.

  Fármaco para la regeneración muscular

  "Durante años, los investigadores han intentado convertir Wnt7a en un fármaco para la regeneración muscular, pero es muy difícil distribuir Wnt7a por todo el cuerpo, ya que está cubierto de moléculas grasas que no se mezclan bien con los fluidos corporales", explica [https:] ">Uxía Gurriarán-Rodríguez, autora principal del estudio y exinvestigadora posdoctoral en el grupo del Michael Rudnicki, autor principal del estudio, director del Programa de Medicina Regenerativa en el Hospital de Ottawa y profesor en la Universidad de Ottawa. "Ahora que sabemos cómo Wnt7a se une a los exosomas, hemos resuelto este problema y podemos acelerar el desarrollo de medicamentos para enfermedades devastadoras como la distrofia muscular de Duchenne”.

  El VHIO desarrolla una técnica de biopsia líquida basada en exosomas, Exosomas: campo abierto para la investigación de nuevos biomarcadores, Primera terapia génica a un niño menor de 4 años con enfermedad de Duchenne La investigación se ha llevado a cabo principalmente durante la estancia de la Uxía Gurriarán-Rodríguez en el Hospital de Ottawa y la Universidad de O Un total de 18 aminoácidos permite a las proteínas adherirse a exosomas, facilitando el desarrollo de terapias dirigidas para enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne. Off Redacción Enfermedades Raras Off
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  La recuperación de la paga extra de los sanitarios entra en el Constitucional

  Archivado: diciembre 16, 2024, 11:57am UTC por S.V.

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 16/12/2024 - 12:57 Constitucional

  Tras el rechazo por la Mesa del Congreso de la Iniciativa Legislativa Popular (ILP), presentada por el sindicato CSIF para que empleados públicos, como los médicos, recuperen la pagas íntegras desde 2010, el sindicato ha recurrido en amparo al Constitucional esta negativa y el Tribunal de garantías ha admitido a trámite el recurso de amparo. 

  Con esta admisión a trámite, el Tribunal Constitucional reconoce -en su providencial- que "concurre una especial trascendencia constitucional porque el asunto suscitado trasciende del caso concreto y podría tener unas consecuencias políticas generales". De este modo, estudiará el recurso de CSIF que pide anular la resolución de la Mesa del Congreso de los Diputados, dictada el 16 de mayo de 2023, que negó debatir la ILP. 

  El sindicato presidido por Miguel Borra sostiene su solicitud de nulidad en la vulneración del artículo 23.1 de la Constitución española, que dice: "Los ciudadanos tienen el derecho a participar en los asuntos públicos, directamente o por medio de representantes, libremente elegidos en elecciones periódicas por sufragio universal".

  La Mesa del Congreso rechazó debatir la ILP porque afectaba a materia presupuestaria y, por tanto, se escapa de las posibilidades contempladas en las ILP. Sin embargo, el sindicato CSIF no está de acuerdo con este razonamiento, pues cree que si fuera así se estaría vaciando de contenido la herramienta ciudadana que supone una ILP. 

  Extra de Navidad: Diez años de recortes en el bolsillo médico, ¿Quién le quita al médico más de 800 euros de su nómina mensual?, Galicia aplicará una jornada de 35 horas para todo el personal en 2025 Además, CSIF recuerda que la iniciativa presentada no recoge ninguna propuesta presupuestaria. Al contrario, lo que hace el sindicato es proponer supr El Tribunal ha admitido a trámite el recurso de amparo presentado por el sindicato CSIF contra la decisión de la Mesa del Congreso de rechazar la ILP sobre las extras del médico. Off S.V. Profesión Farmacia Hospitalaria Off
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  El ayuno intermitente podría enlentecer el crecimiento del cabello

  Archivado: diciembre 16, 2024, 11:50am UTC por Raquel Serrano

  Endocrinología raquelserrano Lun, 16/12/2024 - 12:50 Datos en modelo animal en 'Cell'

  En los últimos años, numerosos estudios se han centrado en el efecto de las dietas bajas en calorías y del ayuno intermitente sobre la salud demostrando, algunos de ellos, beneficios como el retraso en la aparición de algunas enfermedades relacionadas con el envejecimiento y alargar la vida. Los datos han reportado mejoras para la salud cardiometabólica -lo que favorece el manejo de la obesidad y de sus factores de riesgo asociado, por ejemplo-. La disminución de la inflamación que acompaña a los periodos de ayuno, también ha reflejado mejoras para la salud cerebral. 

  Sin embargo, cualquier acción tienen sus 'luces y sus sombras'. El pasado agosto, un estudio en Nature señalaba que el ayuno impulsa a las células madre intestinales a un estado de regeneración que también las hace más cancerosas, según la experiencia del equipo del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) que llevó a cabo el trabajo. Ahora se suma otro trabajo que publica Cell ha observado que podría ralentizar el crecimiento del pelo, al menos en ratones. 

  El ayuno impulsa a las células madre intestinales a un estado de regeneración que también las hace más cancerosas, Valter Longo: "El ayuno y la dieta de la longevidad pueden ofrecer 20 años más de esperanza de vida", La alimentación con restricción de seis a diez horas al día mejora el control glucémico Los investigadores han observado que en los modelos animales sometidos a regímenes de ayuno intermitente mostraron una mejor salud metabólica, pero un Las células madre del folículo piloso no harían frente al estrés oxidativo asociado al cambio del uso de glucosa al de grasa. Sin embargo, se precisan más ensayos en humanos. Off Raquel Serrano Dermatología Investigación Investigación Off
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  AbbVie se refuerza en péptidos orales con la compra de Nimble Therapeutics

  Archivado: diciembre 16, 2024, 10:27am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica cristinareal Lun, 16/12/2024 - 11:27 Por 200 millones de dólares

  La compañía estadounidense AbbVie ha anunciado la compra de la también norteamericana y filial de Roche Nimble Therapeutics por 200 millones de dólares. La empresa adquirida está especializada en el desarrollo de tratamientos con péptidos orales para enfermedades autoinmunes. Como parte de la adquisición, AbbVie también realizará pagos provisionales por cantidades no reveladas vinculados a hitos de desarrollo.

  El activo principal de Nimble, con sede en Madison, Wisconsin, es un inhibidor preclínico de IL23R que se está desarrollando como tratamiento para la psoriasis y se está evaluando también en enfermedad inflamatoria intestinal. El resto de la cartera de productos biotecnológicos en etapa inicial de la compañía adquirida incluye otros péptidos orales para enfermedades autoinmunes "donde aún quedan importantes necesidades insatisfechas", según el comunicado.

  AbbVie completa la compra de ImmunoGen y se posiciona en anticuerpos conjugados, AbbVie compra Aliada y su anti-Alzheimer que atraviesa la barrera hematoencefálica, AbbVie: El futuro es ahora Con esta operación, AbbVie se hace también con la plataforma de síntesis de péptidos de Nimble, que se utiliza para descubrir y optimizar los tratamie La biotecnológica adquirida es una filial de Roche cuyo principal activo es un inhibidor de IL23R que se está desarrollando para psoriasis y se evalúa también en EII. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  España estrena el fast-track para los ensayos clínicos de fase I

  Archivado: diciembre 16, 2024, 8:55am UTC por Redacción

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Lun, 16/12/2024 - 09:55 Con una vacuna de GSK

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha aprobado por primera vez en su historia el procedimiento de evaluación acelerada, o fast-track, para un ensayo en fase I mononacional en España de una vacuna de GSK.

  El estudio se va a llevar a cabo en los hospitales madrileños de La Paz, La Princesa y Puerta de Hierro, así como en otros centros hospitalarios de Estados Unidos y Australia.

  Según informan Farmaindustria y GSK, la agencia ha apostado por el fast-track con el fin de hacer de España un entorno más atractivo para la investigación de terapias innovadoras.

  Señalan que con esta aprobación se reafirma el compromiso de España con la investigación clínica, de la Aemps  como agencia líder en Europa, de la industria farmacéutica como sector innovador y de GSK como compañía comprometida en mejorar la salud de la población.

  Ventajas del fast-track

  Gracias a este procedimiento, los estudios de fase I pueden ser evaluados en un plazo máximo de 26 días (frente a los 45 días del procedimiento habitual) y autorizados en hasta 31 días, con lo que se reduce en un 30% los plazos.

  Para poder optar al fast-track los ensayos clínicos deben cumplir una serie de requisitos, como estar en fase I e ir dirigidos a terapias avanzadas y enfermedades sin alternativa terapéutica. 

  España, nº 1 en ensayos: la competencia y los desafíos que amenazan el liderazgo, Vías para la descentralización de los ensayos clínicos en España, Los centros españoles lideran la participación en ensayos clínicos en Europa Esta primera aprobación por parte de un ensayo en fase I vía fast-track, en este caso de una vacuna de GSK, ha sido posible gracias a la colaboración Será aplicable para terapias avanzadas y enfermedades sin alternativa terapéutica. Esta iniciativa fortalece el atractivo de país para el desarrollo clínico. Off Redacción Empresas Empresas Investigación Empresas Off
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  Una IA mal 'alimentada', principal riesgo tecnológico de 2025

  Archivado: diciembre 16, 2024, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Lun, 16/12/2024 - 08:00 Instituto ECRI

  Tan típico en estas fechas como el turrón y las luces de Navidad, ya está aquí el ranking de riesgos tecnológicos para los pacientes que cada año, desde hace 18, el Instituto ECRI, de Estados Unidos, publica para alertar a los sistemas sanitarios de todo el mundo. Gracias a una combinación de investigación en sus propios laboratorios, entrevistas con profesionales técnicos que trabajan en el ámbito sanitario, observación, análisis de incidentes y revisión de la literatura ECRI crea un 'top' ordenando los resultados en función de su frecuencia, gravedad, extensión y, por supuesto, la posibilidad de ser prevenidos.

  Y este año, como no podía ser de otra manera, encabeza la tecnología que ha irrumpido en el mundo sanitario con más fuerza en los últimos años, la que copa foros y titulares, la que parece solución a buen número de problemas del sector... la inteligencia artificial (IA). 

  Tranquilos, no es la IA en sí misma la que supone un peligro, sino su dieta. Todos los desarrollos de inteligencia artificial se alimentan de bases de datos, y es esa alimentación la que puede poner en riesgo sus resultados.

  "La IA ofrece la promesa de aumentar la eficiencia y precisión de los diagnósticos médicos, tratamientos y servicios, mejorando idealmente los resultados clínicos, reduciendo los costes y minimizando las disparidades en salud. Sin embargo, las mejoras no están garantizadas y existe un potencial de daño prevenible", dice el informe de ECRI.

  Así, los sesgos presentes en los datos utilizados para entrenar el modelo de IA, o los desajustes entre esos datos y la población objetivo, "pueden dar lugar a resultados de salud desiguales o respuestas inapropiadas". Además, recuerda ECRI, en ocasiones los sistemas de IA producen alucinaciones (respuestas falsas o engañosas) y muestran cambios en el rendimiento con el tiempo debido a factores como el desajuste de los datos y la fragilidad del propio modelo de IA, es decir, su "incapacidad de adaptarse adecuadamente cuando se enfrenta a condiciones novedosas".

  Además, las soluciones de IA pueden generar "resultados decepcionantes si las organizaciones tienen expectativas poco realistas, no definen metas, no proporcionan una gobernanza y supervisión adecuadas, o no preparan adecuadamente sus datos para ser utilizados por la aplicación de IA".

  ¿La conclusión? Confiar demasiado en un modelo de IA y no examinar adecuadamente sus resultados puede llevar a decisiones inapropiadas en el cuidado del paciente. "La IA ofrece un enorme valor potencial como herramienta avanzada para asistir a los clínicos y al personal de salud, pero solo si la toma de decisiones humana sigue siendo el núcleo del proceso de atención. Prevenir daños requiere una consideración cuidadosa al incorporar cualquier solución de IA en las operaciones de atención médica o en la práctica clínica".

  ¿Qué riesgos tecnológicos acechan a los pacientes este año?, Estas son las 10 tecnologías que pueden dar problemas en 2023, Errar es, aún, humano Por tanto, el informe sostiene que aprovechar la IA para mejorar la atención al paciente requiere que las organizaciones definan metas claras, evalúen El Instituto ECRI, de Estados Unidos, ha publicado su 'top' de riesgos tecnológicos para los pacientes en 2025. En cabeza, la tecnología de moda: la inteligencia artificial. Off Rosalía Sierra Profesión Off
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  Estudiantes de Farmacia de Galicia: "El año acaba sin licitar las obras de la USC"

  Archivado: diciembre 15, 2024, 9:43am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Grado carmentorrente Dom, 15/12/2024 - 10:43 Proyecto

  Los estudiantes de Farmacia de Santiago de Compostela despedirán el año con el deseo de ver los inicios en la construcción de su Facultad, inhabilitada desde 2016 por un riesgo estructural del edificio y debido a una contaminación por hidrocarburos. La Facultad de Farmacia se integrará en el mismo edificio que Enfermería y formará parte de la nueva Ciudad de la Salud.

  Se trata, como explica la Xunta de Galicia, de un conjunto de edificios que acogerá la Facultad de Enfermería, la Facultad de Farmacia, un centro de investigación en el área de Ciencias de la Salud y un aparcamiento. La previsión es construir módulos energéticamente eficientes, con una baja demanda y con producción propia de energía mediante fuentes renovables.

  León Felipe Ureña, vocal estudiantil de la Red Gallega de Estudiantes y Personal Investigador Predoctoral de Farmacia (Regeifar), explica a este medio que siguen haciendo una yincana entre las facultades de Derecho y Relaciones Laborales, y Ciencias Políticas, para poder asistir a clase. Él acabará sus estudios en julio, sin haber podido pisar su Facultad.

  "El compromiso por escrito de la Xunta no llegó hasta el 8 de noviembre"

  ¿Qué avances ha habido desde septiembre? "En el Consejo de Gobierno de la Xunta de Galicia del 13 de octubre se acordó dar luz verde a una senda financiera para abordar el proyecto", afirma.

  Se concretaba en que "aparte de los 12 millones de euros ya comprometidos del Plan de Infraestructuras de la Xunta, se autorizó a la Universidad de Santiago de Compostela a refinanciar la deuda que ya tenía para poder conseguir 10 millones y poderlos captar de los bancos. Y faltarían poco más de 2 millones de euros, que sí salen de fondos propios de la universidad. Con esto se abría un horizonte para licitar la obra antes de que acabase el año", detalla.

  El nuevo edificio de la Facultad de Farmacia de Santiago, más cerca de ser una realidad, La yincana de estudiar Farmacia en Santiago de Compostela, Los alumnos de Farmacia de Santiago se movilizarán si no empiezan las obras de su facultad "¿Cuál fue la historia? Pese a este anuncio público y comparecencia en rueda de prensa, no había nada en firme ni por escrito. Ese compromiso por escr León Felipe Ureña, vocal estudiantil de Regeifar, detalla el proceso de la futura Ciudad de la Salud, que albergará la Facultad de Farmacia y la de Enfermería. Off Carmen Torrente Villacampa Grado Off
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  Dos candidatos optan a presidir el Colegio de Enfermería de Asturias

  Archivado: diciembre 15, 2024, 8:39am UTC por EFE/ Carmen Torrente

  Profesión carmentorrente Dom, 15/12/2024 - 09:39 Elecciones

  Dos candidaturas optarán a presidir el Colegio de Enfermería de Asturias (Codepa) durante los próximos cuatro años en un proceso electoral que se celebrará el próximo 17 de enero. Según ha informado la entidad colegial, una de las candidaturas está encabezada por el actual presidente, Esteban Gómez, denominada 8.000 enfermeras, y la otra está liderada por Mónica Busta, bajo el lema Renovando ilusiones.

  La junta electoral, presidida por Alberto Jesús Arias, ha comprobado que ambas listas se han presentado en tiempo y forma, y que todas las personas candidatas incluidas en ambas candidaturas cumplen todos los requisitos estatutarios.

  Esteban Gómez Suárez, enfermero desde 1993, preside el Colegio desde 2019. Ejerce en programas de cooperación internacional, en la sanidad privada y desde hace más de 20 años en el Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa), donde trabaja como enfermero asistencial en el bloque quirúrgico del Hospital Grande Covián.

  Mónica Busta Díaz es supervisora del Servicio de Medicina Nuclear en el Hospital Universitario Central de Asturias. Es experta en Enfermería de Cuidados Intensivos, Diálisis, Área Quirúrgica o Hemoterapia. Aspira a que, por primera vez, una mujer lidere este Colegio.

  Asturias aprueba la creación de las 349 primeras plazas de enfermería especialista, Las enfermeras de Salud Mental de Asturias reclaman la creación de su categoría, Enfermeras de Asturias llevan la promoción de la salud a los centros educativos con nuevos formatos El plazo de solicitud de voto por correo finalizará al 3 de enero de 2025, según el acuerdo de la Junta Electoral de 14 de octubre.  Quienes deseen Los rivales son el actual presidente, Esteban Gómez, con su candidatura '8.000 enfermeras', y Mónica Busta, con 'Renovando ilusiones'. Se enfrentarán en las urnas el 17 de enero. Off EFE/ Carmen Torrente Off
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  Ataques a científicos: más del 50% de los que comunican en los medios han recibido insultos y amenazas

  Archivado: diciembre 15, 2024, 7:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

  Profesión rocio.rodriguez Dom, 15/12/2024 - 08:00 Informe de Fecyt

  "¡Asesino! ¡Cuánta gente estáis matando con estos venenos!" Mientras gritaba esto, una antivacunas persiguió grabando con su móvil a Alfredo Corell, catedrático de Inmunología en la Universidad de Sevilla y facultativo de Inmunología en el Hospital Universitario Virgen del Rocío. Este ataque fue en esa ciudad, donde Corell lleva algo más de año y medio trabajando. "Me asusté, llegué a la facultad y me temblaban las piernas, pero pensé que la próxima vez tenía que ser yo el que la grabara o fotografiara para poder denunciarla en la policía".

  Hubo un segundo episodio con esa misma persona: "Me estaba tomando un café enfrente de la facultad y se me puso al oído, pegué un bote del susto, y todo el mundo se quedó congelado mientras ella gritaba 'este señor que es catedrático está matando a millones de personas con los venenos y está aquí de catedrático en la Universidad y se lo consentís'. Una estudiante de Medicina que lo presenció me pidió perdón luego diciéndome que se habían quedado bloqueados y que sentía no haberse levantado a arroparme un poco. El camarero pidió a la señora que se fuera y cuando le pregunté si la conocía me dijo que de pasar por allí paseando al perro, o sea, que es vecina, lo que significa que me ha pasado ya dos veces y probablemente me pueda volver a pasar".

  El caso de Corell no es el único. Amós García, el que fuera jefe del Servicio de Epidemiología y Prevención de la Dirección General de Salud Pública del Gobierno de Canarias, miembro del Grupo Permanente de la OMS para Europa y presidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV) en plena pandemia, jubilado desde el pasado 28 de junio, ha sufrido también ataques y acoso en la vida digital y en la vida real. En julio de 2021 paseaba con su mujer por Las Palmas y le reconocieron como 'el de las vacunas'. "Me gritaron asesino, vendido y otras cosas más.  Mi mujer se quedó tremendamente preocupada, pero a mí nunca me han amedrentado. Al acabar unas jornadas, unos negacionistas empezaron a insultarme y gritarme, me persiguieron hasta que pude coger un taxi. Miedo no sentí porque entonces ya tienen ganada la partida, pero sí respeto".

  El epidemiólogo incluso se ha tomado con humor algunos de esos episodios, como cuando apareció una pintada en la pared de un colegio palmense que decía "AMOS TU ERES EL COBI (sic)". Fue a ver la pintada -"para mí era un orgullo, ya tenía un estatus si hacían pintadas con mi nombre"-, se hizo una foto y la subió a sus redes, donde bromeó por la ortografía diciendo que no sabía si lo asociaban a la enfermedad de la covid-19 o a la mascota de los JJOO de Barcelona.

   

  Calma y paciencia:+Prudencia. Creo que he superado un listón. Me lo habían dicho y ya lo he comprobado. Aparezco hasta en una pintada. Eso si, por la ortografía no se si me asocian a la enfermedad de la Covid-19 o me mimetizan con la mascota de los Juegos Olímpicos de Barcelona pic.twitter.com/JaX6HqpVxo

  — Amós García Rojas (@agarroj) October 11, 2021

  García señala que ante el insulto aguanta, pero ante una amenaza de muerte, no. Por eso cuando empezó a recibir correos electrónicos con su nombre y apellidos a través de la dirección de la AEV, en los que le decían que se aproximaba la hora y otro tipo de amenazas como "ten cuidadito que te puede pasar algo", decidió denunciarlo a la policía y actualmente la investigación sigue en manos del juzgado.

  Más ataques

  Como ellos, muchos otros científicos han tenido que soportar este tipo de ataques, especialmente en los últimos años, desde que la pandemia de covid-19 puso en el centro del debate público a la Ciencia y la mayor visibilidad de estos temas en los medios de comunicación y las redes sociales derivó parte del odio que se vierte a diario sobre personajes famosos o políticos, entre otros, a investigadores y profesionales que trataron de divulgar y acercar los conocimientos en un momento aciago para la ciudadanía.

  Aunque los motivos pueden ser varios y se deben analizar, por ahora podemos centrarnos en los datos, que por fin los hay en España. Más de la mitad del personal investigador que comunica sobre ciencia en los medios (51,05%) admite haber sufrido algún ataque, porcentaje que aumenta al 53,33% de los científicos que comunica sobre cambio climático y al 74,19% de los que lo hacen sobre covid-19. Los datos se extraen del informe Experiencias del personal investigador en su relación con los medios de comunicación y redes sociales, publicado por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt).

  El trabajo, que ha sido realizado por el Science Media Centre España (SMC), oficina periodística puesta en marcha por Fecyt en 2022 para ofrecer a los medios recursos y fuentes expertas en ciencia, en colaboración con el grupo de investigación Gureiker, de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), es pionero en España y trata de analizar la experiencia que tienen los científicos relacionada con su exposición mediática, siendo su participación indispensable para que los periodistas científicos cuenten con las fuentes adecuadas y para que la ciudadanía reciba información bien contrastada sobre esta materia.

  Muchos científicos alrededor del mundo han sufrido experiencias negativas, como han constatado encuestas realizadas en las revistas Nature (el 81% declaró haber recibido algún ataque y el 40% sufrió estrés emocional), Science (en este caso, el 38% experimentó algún ataque) o Economist Impact durante la pandemia.

  Cada vez más agresiones a sanitarios: "Las físicas se denuncian; las otras, en buena medida, se dejan pasar", Puertas abiertas, timbres antipánico, cursos de defensa personal... Así previenen los sanitarios las agresiones, Las agresiones a enfermeras crecieron un 10% en 2023 El trabajo español se realizó mediante una encuesta online enviada a través de un software que garantizaba la confidencialidad. Se envió a los experto Récord de agresiones a profesionales en 2023: Sanidad registra 14.749 incidentes, Agresiones a farmacéuticos: "Lo que no se denuncia, no existe", Sobre la polarización del debate sanitario en redes sociales Volviendo a los científicos con los que este periódico ha contactado, Amós García reconoce que nunca había estado en redes, "entré en la pandemia porq Este trabajo pionero en España analiza las experiencias de los investigadores al exponerse en medios y RRSS en los cinco últimos años. X (Twitter) es el escenario más habitual. Off Rocío R. García-Abadillo Investigación Comunicación Off
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  A favor de la interoperabilidad sanitaria y contra la sobrerregulación

  Archivado: diciembre 15, 2024, 7:00am UTC por Rafael Belmonte Gómez, diputado del PP por Sevilla y secretario segundo de la Comisión de Sanidad en el Congreso

  Opinión soledadvalle Dom, 15/12/2024 - 08:00 Un desafío

  Avanzar hasta la interoperabilidad total y práctica en toda España de la tarjeta sanitaria individual, la historia clínica y la receta electrónica es un desafío ineludible de país que en el PP compartimos plenamente. Pero ese avance no llegará con iniciativas legislativas redundantes y prescindibles, como la presentada recientemente por Vox, sino dando cumplimiento a las leyes que ya existen a través de una actuación coordinada y conjunta por parte del Estado y de las comunidades autónomas. 

  La propuesta de Vox incide en un mal endémico de nuestra vida pública, que es la sobrerregulación. Por otro lado, revela la añoranza de este partido por un Estado centralizado y sin autonomías y sólo sirve para echar más leña al fuego del sectarismo y de la ideologización de la vida pública, de la que ya es experto el Gobierno de Sánchez. A los ciudadanos lo que les interesa es que resolvamos los problemas, no que convirtamos la Sanidad en una nueva ariete de división. 

  Eso es, de hecho, lo único que sabe hacer este Ministerio de Sanidad en manos de Sumar. En lugar de poner el foco en la incompetencia de este Ministerio para hacer uso de las herramientas legales de las que ya dispone para avanzar en la interoperabilidad de la tarjeta sanitaria y la historia clínica, de la iniciativa de Vox parece deducirse que el problema es de regulación, cuando no lo es. El problema es de un Ministerio incompetente, pero no legalmente, sino políticamente hablando.

  Por lo demás, mejor no imaginarse siquiera lo que sería una sanidad española con las competencias sanitarias concentradas en este Gobierno y en este Ministerio y en esta ministra en concreto que es la expresión misma de la inoperancia. ¿De veras quiere alguien que la sanidad de todos los españoles esté en manos de un ministerio como el actual o estamos más seguros con el contrapeso que representa un reparto descentralizado de las competencias? 
   

  Construyendo un futuro más saludable y equitativo gracias a la investigación clínica, Sanidad privada: ¿Qué impacto tendría la eliminación de la exención fiscal en los usuarios y el SNS?, La farmacia ante la escalada de infecciones respiratorias Con esta proposición de ley, Vox se la vuelve a poner botando al Gobierno Sánchez, para que haga lo que mejor y lo único que sabe hacer, que es desple Off Rafael Belmonte Gómez, diputado del PP por Sevilla y secretario segundo de la Comisión de Sanidad en el Congreso Opinión Opinión Off
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  El deportista con hemorroides y la niña con cefalea: casos clínicos para la indicación farmacéutica

  Archivado: diciembre 15, 2024, 7:00am UTC por Gema Suárez Mellado

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 15/12/2024 - 08:00 Síntomas menores

  Saber hacer las preguntas oportunas y no quedarse solo en la exposición que hace el paciente cuando acude a la farmacia con un síntoma menor puede resolver un problema de salud. Ante el "deme algo para", el servicio de indicación farmacéutica más extendido en las boticas, el farmacéutico puede ofrecer soluciones si sigue un protocolo adecuado y conoce a fondo la afección por la que le preguntan. 

  Y para demostrarlo, cinco farmacéuticos comunitarios del grupo de trabajo de Indicación Farmacéutica de Sefac expusieron un caso clínico cada uno en la Jornada Nacional de Indicación Farmacéutica, organizada por la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) en colaboración en el COF de Sevilla, y que se ha celebrado esta semana en la ciudad hispalense. 

  Las patologías menores que protagonizan estos casos son diferentes, pero todos siguen una metodología común para hacer una indicación farmacéutica protocolizada: la conocida Pasitamae, que responde a unas siglas y que, a modo de regla mnemotécnica, ayudan al farmacéutico a recordar las preguntas que debe hacer para obtener información indispensable para la indicación farmacéutica. 

  1. Paciente (PA): estado fisiológico (lactante, niño, embarazada, adulto, anciano) y edad.

  2. Síntomas (SI): ¿Qué es lo que le pasa? ¿Me lo puede describir?

  3. Tiempo (T): ¿Desde cuándo tiene el problema?¿Cuándo empezó?

  4. Acciones (A): si ha tomado algo antes de ir a la farmacia o ha ido al médico.

  5. Medicación (M): si lleva alguna medicación por posibles interacciones o reacciones adversas con el medicamento y contraindicaciones (situaciones en las que no se puede administrar un paciente).

  6. Alergias (A): posibles alergias o intolerancias.

  7. Enfermedades (E): si presenta alguna enfermedad.

  Analicemos los casos clínicos expuestos y cómo actuó el farmacéutico. 

  El deportista con hemorroides

  Paloma González Pérez, farmacéutica comunitaria en Madrid, contó la historia de un varón, conductor profesional de 48 años, que le dice que desde hace unos cuantos días, cuando va al baño a defecar observa sangrado rojo brillante. Además, explica que hace spinning y nota molestas al sentarse en el sillín. Y añade que hace años tuvo hemorroides. Por ello, pide una crema antihemorroidal a González Pérez. 

  Cómo mejorar la atención al paciente con insuficiencia venosa y hemorroides, Las revisiones ginecológicas son clave para detectar la vaginosis bacteriana , Cefalea por consumo excesivo de fármacos: identificar para actuar a tiempo, Viaje a la regularidad: la farmacia frente al estreñimiento Sigue el esquema del Pasitamae y, además de la información anterior, sabe que en el momento no toma medicación crónica ni aguda, no tiene alergias y n Cinco farmacéuticos explican cómo ayudaron a pacientes que acudieron a ellos con un problema de hemorroides, vaginosis bacteriana, cefalea, estreñimiento y tos.
  Off Gema Suárez Mellado Off
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  El tratamiento con GLP-1 puede desconectar las señales naturales de hambre y saciedad

  Archivado: diciembre 15, 2024, 7:00am UTC por María R. Lagoa

  Endocrinología soniamoreno Dom, 15/12/2024 - 08:00 Riesgos

  Después de muchos años en los que los especialistas no contaban con ningún tratamiento farmacológico eficaz para la obesidad, no hay duda de que los agonistas del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) han significado un hito en la lucha contra esta enfermedad. La investigación y la práctica clínica han dado buena cuenta de sus efectos secundarios físicos, como las náuseas, los vómitos y la diarrea. Sin embargo, la evidencia sobre los efectos psicológicos es escasa y contradictoria. De hecho, han sido objeto de análisis en el último congreso nacional de la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO).

  Tatiana Lacruz Gascón, doctora en Psicología Clínica y directora del máster en Trastornos de la Conducta Alimentaria y Obesidad de la Universidad Europea, demanda más investigación. La literatura médica no arroja suficiente luz. Existen estudios que concluyen que los nuevos fármacos tienen beneficios en la reducción de la sintomatología psicológica y de los atracones, mientras que de la revisión de otros trabajos no se infieren efectos positivos ni negativos. Pero Lacruz advierte de que la FDA ha reportado casos de síntomas depresivos y de acción suicida.

  “No se está evaluando si la pérdida de peso se hace de manera saludable o patológica. Ingerir 400 calorías al día, porque la persona se siente saciada no es saludable”, asegura la experta, quien conmina a los profesionales sanitarios a reflexionar sobre cómo y cuándo prescribir los GLP-1, y unidos a qué otro tipo de terapias.

  La 'desconexión' y otros potenciales riesgos

  Tatiana Lacruz habla de riesgos para las personas con obesidad y para la sociedad en general. Entre los primeros, destaca precisamente la desconexión que se produce entre las señales de hambre y saciedad: “La desconexión sucede porque los fármacos favorecen la sensación de saciedad, por lo que ésta no se regula naturalmente”.

  Otra contingencia que enfatiza la psicóloga es la de volver a poner el peso en el centro del tratamiento: “Seguimos estigmatizando el exceso de peso y esto puede ser un factor cooperante de trastornos de la conducta alimentaria”. Por ello, considera que el peso corporal no debe ser el único parámetro a tener en cuenta y que el tratamiento con estos fármacos debe ir acompañado de otras acciones necesarias, como una intervención nutricional, actividad física y una estrategia emocional.

  Dos nuevos estudios descartan una asociación entre GLP-1 y suicidio, Los riesgos de dejar el GLP-1 y por qué la obesidad requiere tratamiento crónico, Los nuevos y futuros usos de los GLP: "Tienen un efecto holístico en todo el organismo" Asimismo, la desigualdad económica que existe entre los pacientes con obesidad es una realidad que impide que algunos puedan hacer el desembolso econó Abogan por un análisis psicológico en la evaluación previa de los pacientes con obesidad y por mantener contacto a largo plazo con el enfermo para evitar la reganancia de peso. Off María R. Lagoa Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Psiquiatría Off
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  Regalar salud por Navidad, una opción más atractiva que calcetines o pijamas

  Archivado: diciembre 15, 2024, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 15/12/2024 - 08:00 Campañas

  La Navidad es una fecha muy especial y representa una oportunidad para que la farmacia comunitaria se posicione como una elección original de la que tirar a la hora de hacer regalos a amigos y familiares, apoyándose en el eslogan: regalar salud.  

  Lo primero que hay que hacer es cambiar la mentalidad. "La mayoría de las personas no van a la farmacia con la idea de comprar un regalo para sus seres queridos, ni mucho menos en darse un capricho. Generalmente, entran para solucionar un problema de salud o recoger su medicación", explica Mª Carmen Sáez, de Impulsa Tu Farmacia, la misma que defiende que hay muchas opciones para hacer cambiar de parecer en este sentido al cliente.

  En este sentido, Paloma Sastrón, CEO de Starfarma, combate un mito que persigue a las farmacias en este terreno y es el del precio. "Hay una falsa creencia de que la farmacia es cara y no es así. Ahora, para Navidad, se pueden encontrar regalos perfectos por menos de 15 o de 20 euros", defiende Sastrón.

  Sastrón describe que, aunque la campaña de Papá Noel o la de los amigos invisibles son destacadas, el rey, nunca mejor dicho, son los Reyes Magos.

  Algunas propuestas

  Las opciones son muchas, pero Sáez apuesta por la coherencia de marca y ser fiel al posicionamiento y especialización de la farmacia. "La farmacia es un espacio de salud y se puede regalar salud", defiende, mientras que pone los siguientes ejemplos: servicios de salud, como una dermoasesoría o un circuito de salud; tensiómetros o glucómetros; packs de aceites esenciales para mejorar de sueño o defensas; difusores para aceites esenciales, o mantas eléctricas. 

  ¿Quién trabaja más en la farmacia por Navidad?, Fidelización y ‘marketing’ sensorial para ‘vestir’ la farmacia de Navidad , Qué pediremos a las farmacias de guardia por Navidad No obstante, recuerda que la oficina de farmacia también es un espacio de bienestar, por lo que propone regalos como cuidado de la piel (limpieza, hid La farmacia puede posicionarse como un recurso para que los usuarios adquieran packs de bienestar ya preparados o hechos por el farmacéutico o a medida. Off Alejandro Segalás Off
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  Arranca el proyecto Xenoma para evaluar el mapa genómico de 400.000 gallegos

  Archivado: diciembre 14, 2024, 3:44pm UTC por Redacción

  Genética carmentorrente Sáb, 14/12/2024 - 16:44 Crearán un gran biobanco

  El presidente de la Xunta de Galicia, Alfonso Rueda, ha destacado este sábado la puesta en marcha en la comunidad del proyecto Xenoma Galicia, "una iniciativa pionera" que va a permitir "evaluar el mapa genómico de uno de cada siete gallegos", es decir, 400.000 residentes en la comunidad. Una buena muestra, ha asegurado, "de la medicina moderna, la medicina de futuro que ya se está haciendo en Galicia".

  Así se ha referido, acompañado por el consejero de Sanidad, Antonio Gómez Caamaño, durante la primera toma de muestras de sangre que se ha llevado a cabo esta mañana en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela.

  El objetivo es recopilar el ADN de 400.000 gallegos de 35 a 70 años para identificar variantes genéticas de alto riesgo

  Es un hecho que marca el inicio de esta iniciativa, que echa a andar este sábado y continuará el próximo sábado en los 14 hospitales gallegos, con la recogida de pruebas a un total de 1.000 gallegos. Así, los llamados a participar pertenecen a 15 ayuntamientos -A Coruña, Vigo, Valdoviño, A Illa de Arousa, Vilaboa, Brión, O Pino, Dumbría, Lousame, O Corgo, Pantón, Xove, San Cibrao das Viñas, Monterrei y Rubiá-. En 2025 el proyecto continuará con la toma de un millar de muestras de saliva.

  Tal y como ha apuntado Rueda, con esta fase piloto Galicia da los primeros pasos para un proyecto que muestra "el buen hacer y el trabajo diario de la sanidad pública gallega". El objetivo es recopilar el ADN de 400.000 gallegos de 35 a 70 años para identificar variantes genéticas de alto riesgo, lo que permitirá detectar enfermedades antes de que aparezcan y ofrecer tratamientos individualizados. 

  El mayor programa de medicina genómica de España se coordina desde Galicia, Un estudio genético identificará el riesgo individual de desarrollar formas graves de la Covid-19, La forma de la cara estaría definida por los genes El proyecto Xenoma Galicia es una iniciativa pionera impulsada por la Xunta a través de la consejería de Sanidad de Galicia, con el liderazgo científi El presidente de Galicia, Alfonso Rueda, destaca la apuesta de la Xunta en la prevención de enfermedades con el proyecto Xenoma; identificará variantes genéticas de alto riesgo. Off Redacción Política y Normativa Off
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  Miles de funcionarios se concentran ante la sede de Muface, donde CSIF anuncia una posible huelga

  Archivado: diciembre 14, 2024, 1:59pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Política y Normativa carmentorrente Sáb, 14/12/2024 - 14:59 Protestas

  Miles de funcionarios de toda España -unos 35.000, según los organizadores- han acudido este sábado a una concentración convocada por la Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF), el sindicato más representativo en las administraciones públicas, ante la sede de la Dirección General de Muface, en Madrid. Con el respaldo del sindicato policial Jupol y la asociación de la Guardia Civil Jucil, han desafiado al frío y se han presentado con consignas como esta: Con la salud de los funcionarios no se juega.

  A todos ellos, muchos con silbato en boca y pancartas en la mano, se ha dirigido Miguel Borra Izquierdo, presidente de CSIF, que ha lanzado un aviso a navegantes: "Si no se resuelve este problema, el conflicto se va a agravar. Organizaremos paros y, si no nos dan otra opción, convocaremos una huelga en nuestras administraciones", anuncio que ha despertado los aplausos de los congregados en el Paseo de Juan XXII, 26.

  No han dejado de sonar cánticos ya grabados, como el famoso Resistiré del Duo Dinámico, y otros improvisados con letras variadas: "Volveremos otra vez, si Muface no se arregla", "Si me quitan Muface, CSIF no callará", "Esto no se hace, quitarnos a Muface"...

  "El lunes volveremos a salir a la calle en toda España, para exigir la subida salarial de 2025" (Miguel Borra, CSIF)

  Borra Izquierdo ha dedicado también unas palabras al presidente del Gobierno en nombre de más de dos millones de personas, contando con los beneficiarios -aunque algún manifestante lo alargaba a cuatro-, para que tomara nota: "El lunes 16 volveremos a salir a la calle en toda España, para exigir la subida salarial de 2025, por la equiparación salarial en la Administración y mejoras en la jubilación".

  Puesta en escena de la concentración de CSIF a favor de Muface, con alusiones al presidente del Gobierno. Foto: JAVIER BARBANCHO/ EL MUNDO.

  "Los funcionarios somos rehenes de la negligencia de un Gobierno endeble, que está llevando a cabo una negociación nefasta con el futuro de nuestras mutualidades, y está jugando con nuestra salud", ha añadido.

  Se ha referido también a la pérdida de calidad en la atención que están recibiendo desde hace unos meses: "Nos están negando citas médicas, pruebas diagnósticas e incluso intervenciones quirúrgicas".

  Sanidad lleva al Interterritorial la eventual integración de mutualistas de Muface al SNS, Este es el pliego de condiciones para el nuevo concierto de Muface 2025-2026, El PP pide votar un acuerdo sobre Muface en el CI y Sanidad responde que no es un órgano competente Guillermina López, profesora de 52 años, es una de las 43.000 personas que han llegado desde Granada. Como asegurada de Adeslas, da fe de estos retras El sindicato ha convocado a más de 35.000 personas para defender el mantenimiento del actual modelo sanitario del mutualismo administrativo. El lunes saldrán de nuevo a la calle. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Natalia Bascones (FEEF): "Acercaremos la farmacia comunitaria como salida profesional a los estudiantes"

  Archivado: diciembre 14, 2024, 7:49am UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Grado carmentorrente Sáb, 14/12/2024 - 08:49 Entrevista

  En octubre Natalia Bascones relevó a Ana Mitroi al frente de la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF). Cursa 2º de Farmacia en la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid) y está en plenos exámenes. Aun así, su agenda no para: el pasado miércoles se reunió con Jesús Aguilar y Rita de la Plaza, presidente y tesorera del Consejo General de COF para abordar cuestiones como las nuevas competencias del farmacéutico que afectan al grado, a raíz de la modificación de la Directiva 2005/36/CE, y un día después ha atendido a este medio.

  Pregunta.

  ¿Cuáles son las próximas prioridades de la FEEF?

  Respuesta.

  Nuestras prioridades para 2025 se centran en crear un mayor impacto en los estudiantes. Uno de mis objetivos es que cada vez más estudiantes conozcan la Federación. Queremos talleres que aborden las distintas facetas de la profesión y acercar la salida profesional de la farmacia comunitaria a los estudiantes y farmacéuticos recién egresados.
  
  Hay un estudio de GAD3 que confirma que el 80% de los encuestados requiere un papel más asistencial de los farmacéuticos. Uno de nuestros objetivos es acercar la farmacia comunitaria a los estudiantes recién egresados. Desde las facultades notamos que hay muchos alumnos que quieren hacer el FIR u optar a otras salidas. La farmacia comunitaria nos la ofrece el grado como una excelente formación para poder trabajar en ella; aun así, hay que fomentar la farmacia asistencial y el trato personalizado al paciente.
  
  También queremos que la FEEF sea una referencia a nivel internacional.

  P.

  ¿Ha tenido oportunidad ya de reunirse con diferentes agentes?

  R.

  Hemos estado trabajando intensamente desde el primer día. Justo el miércoles nos reunimos con el Consejo General de COF para abordar los planes de trabajo, así como con distintos colegios de farmacéuticos, como el de Madrid.
  
  Con el Consejo estamos trabajando en la remodelación de la orden CIN de 3 de julio de 2008, por la que se establecen los requisitos para la verificación de los títulos universitarios oficiales que habiliten para el ejercicio de la profesión de Farmacéutico, los planes de estudio, para ver cómo lo podemos gestionar para garantizar los derechos e intereses de los estudiantes de Farmacia, cómo lo podemos implantar y llevar a cabo.

  Natalia Bascones, presidenta de los estudiantes de Farmacia, Arranca en Madrid el mayor congreso de estudiantes de Farmacia a nivel europeo, La inteligencia artificial une al ministro de Sanidad con los alumnos de Farmacia P. ¿Qué debe mejorarse de los planes de estudio? R. Siempre hay cosas que mejorar en todos los sitios, pero debe haber un plan de estudio Preside la Federación Española de Estudiantes de Farmacia desde octubre y acaba de reunirse con Jesús Aguilar, presidente del Consejo de COF. Estas son sus prioridades. Off Carmen Torrente Villacampa Off
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  La Ley de Medicamentos prevé un incremento de los copagos

  Archivado: diciembre 14, 2024, 7:00am UTC por Pilar Pérez/Carmen Torrente

  Política y Normativa Rosalía Sierra Sáb, 14/12/2024 - 08:00 Legislación

  Vuelven los copagos por tramos a los bolsillos de los pacientes. El Ministerio que dirige Mónica García recupera el pago extra si uno quiere elegir un determinado medicamento. La letra pequeña que esconde el borrador que se ha filtrado del anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, en la web de información parlamentaria Demócrata.es, ha caído como un jarro de agua fría a todo el sector, incluidos los representantes de pacientes.

  Los principales agentes señalan a este medio que Sanidad no les ha hecho llegar ningún preliminar. E incluso se plasman medidas que no estaban consensuadas. Esto rompe con uno de los ejes recogidos en la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, que es el compromiso del Gobierno en consensuar los detalles de cualquier regulación que afecte a la industria farmacéutica a través del Comité Mixto Ministerios-Industria para analizar de manera conjunta los detalles del borrador que viene a actualizar el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio.

  Entre las cuestiones críticas está el nuevo sistema de copago basado en las rentas del contribuyente. Este borrador contempla más casuísticas que la norma vigente; en concreto, las contenidas en el artículo en el artículo 120, que vendría a sustituir al 102. En la ley se actual engloba a un colectivo más amplio, el que va de una renta de 18.000 a 100.000 euros, que hasta ahora pagaban lo mismo, un 50% del PVP. Ahora, según el borrador, sacan de este margen a los que tienen rentas mayores de 18.000 euros, pero menores de 100.000 euros, y les hacen pagar más que ese 50%: desde 18.000 a 35.000, se quedan en el 50%; desde 35.000 a 60.000, un 55%; entre 60.000 y 100.000, un 60%; y superiores a 100.000, un 65%.

  Informe de Aeseg: estas son las 11 propuestas autonómicas para impulsar el genérico, El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos , La Estrategia de la Industria Farmacéutica convence a las patronales Junto al nuevo sistema de copago, algunos ponen el acento en la redacción del artículo 115, sobre el sistema de precios seleccionados. Este señala que El borrador de la Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios incluye un aumento de la aportación de las rentas medias, algo que los agentes del sector critican. Off Pilar Pérez/Carmen Torrente Política y Normativa Off
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  La exposición prolongada a la contaminación del aire entraña mayor riesgo de TEV

  Archivado: diciembre 14, 2024, 7:00am UTC por Raquel Serrano

  Medicina Preventiva y Salud Pública raquelserrano Sáb, 14/12/2024 - 08:00 Estudio a largo plazo en 'Blood'

  La contaminación de aire incide en el desarrollo y mala evolución de enfermedades, principalmente respiratorias. Numerosos estudios han evaluado los efectos de la contaminación sobre el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) e incluso el cáncer de pulmón. También se han reportado datos de su influencia sobre la patología cardiovascular, siendo el dióxido de carbono y otros óxidos de nitrógeno los principales responsables de esta relación.

  La OMS estima que la contaminación del aire causa en el mundo el 29% de la mortalidad asociada a cáncer de pulmón, el 43% de las causadas por EPOC, alrededor del 25% de las muertes por cardiopatía isquémica, así como del 24% de las relacionadas con accidentes cerebrovasculares.

  La contaminación por exposición a partículas es, por tanto, un problema de salud ambiental, pero también de salud pública, que sigue siendo objeto de análisis detallados como el que publica el último Blood. Concluye que la exposición a la contaminación del aire es común y puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos. Una mayor exposición a largo plazo a la contaminación del aire está asociada a un mayor riesgo de presentar tromboembolia venosa (TEV), hasta de un 39% más. 

  Sólida evidencia entre contaminación del aire y aumento del riesgo de demencia , La contaminación ambiental afecta al perfil lipídico elevando el riesgo de aterosclerosis, La exposición a la contaminación atmosférica puede favorecer los eccemas Estos son los dos mensajes clave de una amplia investigación que ha probado esta hipótesis inicial  a través del análisis del Estudio Multicéntrico pr A los daños respiratorios y cardiovasculares, se suma ahora el tromboembolismo venoso (TEV). Una mayor exposición eleva la posibilidad de coágulos sanguíneos hasta en un 39%. Off Raquel Serrano Angiología y Cirugía vascular Cardiología Neumología Oncología Investigación Investigación Off
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  El PP pide votar un acuerdo sobre Muface en el CI y Sanidad responde que no es un órgano competente

  Archivado: diciembre 13, 2024, 3:30pm UTC por Cristina Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 13/12/2024 - 16:30 Consejo Interterritorial

  El Ministerio de Sanidad abordará la situación de Muface, pero solo a título informativo, en el Consejo Interterritorial del lunes.

  Así consta en el orden del día que los consejeros de Sanidad han recibido y que ha provocado que, en cascada, los responsables autonómicos del PP, mayoría en el Interterritorial, hayan enviado cartas a la ministra, Mónica García.

  En ellas, solicitan bajo distintos encabezamientos que, más allá de la información que les vaya a proporcionar sobre "las implicaciones de la eventual incorporación al Sistema Nacional de Salud de los mutualistas de Muface"(así aparece en el orden del día), les permita debatir y votar un acuerdo en el que instan al Gobierno "a licitar con máxima urgencia y desde el consenso real con los representantes de los funcionarios un nuevo concierto para el aseguramiento del acceso a la prestación sanitaria de los mutualistas de Muface que cuente con la dotación económica que sea necesaria para garantizar una asistencia de máxima calidad y adaptada a todas las necesidades de los propios mutualistas".

  Comunidad de Madrid, Extremadura, Murcia, Castilla y León, Cantabria, Comunidad Valenciana... han recibido la respuesta de la ministra al poco tiempo por correo electrónico.

  Sanidad lleva al Interterritorial la eventual integración de mutualistas de Muface al SNS, Adeslas, Asisa y DKV abandonan Muface, Óscar López: "Tranquilidad; los mutualistas de Muface van a seguir cubiertos" En su contestación, Sanidad cita la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público, y, concretamente, el artículo 147, que "indi Los consejeros 'populares' han solicitado que se debata y vote un texto para instar al Gobierno a que licite urgentemente un nuevo convenio de Muface y mantenga el modelo.
  Off Cristina Ruiz Off
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  María Blasco: "Mi continuidad está en manos del patronato del CNIO"

  Archivado: diciembre 13, 2024, 2:31pm UTC por Soledad Valle

  Profesión soledadvalle Vie, 13/12/2024 - 15:31 Polémica

  Después de una semana trufada de titulares de prensa con acusaciones sobre la gestión del centro de investigación oncológica más importante de España, el CNIO (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas), la institución afectada ha emitido un comunicado, en la mañana de este viernes, con el que pretende aclarar, punto por punto, las denuncias vertidas sobre el programa CNIO Arte, los equipos averiados, un déficit de 4,5 millones de euros, la fuga de investigadores... 

  Y, a mayores, la directora científica del CNIO, María Blasco, en cuya figura se han concentrado la mayor exigencia de responsabilidades, ha comparecido en rueda de prensa junto a los vicedirectores Óscar Llorca y Óscar Fernández-Capetillo, y el director del programa de Biotecnología, Fernando Peláez. 

  Datos de excelencia

  Para empezar, Blasco ha dejado claro que el CNIO (dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades) es un centro de excelencia científica y para sostener esa afirmación ha hecho un repaso de su actividad reciente.

  Por un lado, asegura que han batido su "récord de publicaciones" en revistas de impacto: más de 50 artículos en 2023. También han tenido un "año récord en la captación de fondos", entre los que ha referido a los 6,4 millones de euros destinados a un programa de investigación sobre estrategias de IA y cáncer.

  Posición en 'rankings'

  "En el ranking de Nature, el CNIO ocupa el primer puesto en España como centro de investigación del cáncer, el segundo en Europa y entre los primeros del mundo. En el ranking de Scimago, estamos los segundos de España, y también entre los primeros del mundo".

  Blasco ha destacado la capacidad de trasladar los resultados de investigación a los pacientes. Y se ha referido a un reciente acuerdo del CNIO con el equipo del hematólogo que trabaja en CAR-T del Hospital Universitario de La Paz, de Madrid, Antonio Pérez. 

  "Desde la creación de la Oficina de Innovación en 2012, han llegado al CNIO 41 millones de contratos con farmacéuticas y ha habido ventas por valor de más de 8 millones de euros. Estas cifras prueban la excelencia del centro", reitera Blasco. 

  En definitiva, la directora científica del CNIO justificó con datos y hechos la posición destacada del centro español dentro de la investigación mundial en Oncología, con cifras que colocan a la institución "por delante" de otros centros con mayor dotación de recursos. "Somos 500 investigadores y tenemos un alto rendimiento en investigación". 

  Microscopio confocal

  Con este lugar en los ránkings, ¿puede tener el CNIO solo un microscopio confocal que funcione, según lo que ha publicado El País y han confirmado el CNIO? 

  En la respuesta, los directivos han explicaron que cuenta con un millón de euros de dotación presupuestaria para comprar equipamiento nuevo cada año.

  El CNIO impulsa el uso de IA en investigación del cáncer con 4,6 millones de euros, Mariano Barbacid (CNIO): "Nuestro problema no es la pandemia, sino la falta de recursos", Manuel Hidalgo: "Me iba a ir igual del CNIO; el centro cae en picado" Fernando Peláez, director del programa de Biotecnología, ha señalado que la toma de decisiones de compras se adopta en el Comité de Directores de Prog La directora científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) responde a los que piden su dimisión por las recientes irregularidades denunciadas en prensa. Off Soledad Valle Oncología Investigación Off
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  La SEMG alerta de la peligrosa tendencia a anonimizar la asistencia en AP

  Archivado: diciembre 13, 2024, 2:14pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

  Medicina Familiar y Comunitaria carmentorrente Vie, 13/12/2024 - 15:14 Desafíos

  La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), que celebrará su 31 congreso nacional en Las Palmas de Gran Canaria del 12 al 14 de junio, ha hecho balance del año, en el que ha destacado la colaboración con otras sociedades científicas y profesionales sanitarios, como "los farmacéuticos, que siempre son muy activos". También se han adelantado propuestas. Una de las preocupaciones que han manifestado es "la tendencia peligrosa de anonimización de la asistencia médica en atención primaria (AP). Están desapareciendo los rótulos con los nombres del médico, como en el hospital, y ahora le dicen al paciente: Le ven en el 9. Ni siquiera dicen un nombre".

  Este "hospitalcentrismo de la AP" ha sido señalado tanto por Pilar Rodríguez Ledo, presidenta de la SEMG, como por Lorenzo Armenteros, portavoz de la sociedad. Este último ha puesto el acento en la importancia de que el paciente tenga como referencia a su médico, al igual que sucede en los pueblos: "Muchas veces, en la forma en que tu paciente te da los buenos días ya sabes mucho de él". 

  En ese sentido, ha recalcado cómo hay estudios del norte de Europa que evidencian cómo "la población con más supervivencia es la que tiene el mismo médico durante años", como sucede en las zonas rurales. "Precisamente el valor de la AP es la personalización. Si alguien te puede convencer es el médico con el que el paciente tiene confianza".

  Todo esto evidencia, a juicio de de Rodríguez Ledo, que existen vacantes en los centros de salud, donde faltan profesionales sanitarios y muchas veces se desconoce quién ha ido a trabajar: "Entendemos que no nos podemos inventar personas y poner nombres de médicos donde no hay, pero el paciente tiene derecho a conocer a su médico".

  Para ello ambos han señalado como posible solución que antes de dejar al paciente sin un médico asignado se reparta el cupo provisionalmente entre varios sanitarios, para mantener la continuidad del paciente, hasta que se adjudique la plaza a un sanitario en concreto.

  Lorenzo Armenteros (SEMG): "Médicos y farmacéuticos hemos estado muy distanciados", Las CCAA calientan motores para agilizar la atención primaria, Las profesiones sanitarias reclaman una "estructura permanente" para asesorar en emergencias No en vano, defienden la necesidad de prestigiar esta profesión: "Los MIR no quieren nuestra especialidad por diferentes motivos; quedan plazas libres La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia hace balance del año y detalla propuestas a favor del paciente. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off
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  Una nueva herramienta mejora el estudio de mutaciones somáticas, posible causa de cáncer y malformación vascular

  Archivado: diciembre 13, 2024, 11:44am UTC por Redacción

  Investigación soniamoreno Vie, 13/12/2024 - 12:44 Investigadores del CNIC

  Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), liderado por Rui Benedito, ha desarrollado un conjunto integral de herramientas genéticas innovadoras y líneas de ratones, denominada iFlpMosaics, que será de gran utilidad para mejorar el estudio de la función génica y sus implicaciones en la salud y la enfermedad.

  En el estudio publicado en Nature Methods se presenta iFlpMosaics, un enfoque pionero que aborda limitaciones críticas de los métodos existentes para generar mosaicos genéticos, permitiendo a los científicos investigar de manera más precisa los efectos de las mutaciones somáticas en la biología celular y en las enfermedades.

  La investigación resalta la utilidad de la herramienta para inducir y rastrear tanto células normales, como células mutantes con la eliminación de uno o varios genes, en el mismo tejido de un animal. Esto permite una comprensión más profunda de la función génica en biología celular, regeneración y enfermedad.

  Mejor comprensión de la función génica

  Entender la función génica es fundamental para avanzar en la investigación biomédica. Tradicionalmente, los estudios genéticos biomédicos comparan células de diferentes animales mutantes y control, un método que a menudo no tiene en cuenta los diferentes factores epigenéticos y microambientes tisulares dentro de cada animal. “Esta disparidad puede dar lugar a resultados que dificultan una comprensión adecuada de la función génica”, explica Benedito.

  iFlpMosaics, subraya, “permite a los investigadores inducir mosaicos genéticos de manera más sencilla y con alta precisión, lo que facilita el estudio de la función génica en las células dentro de un mismo organismo”.

  Una nueva técnica afina la comprensión y modificación de genes, Una nueva técnica visualiza cómo interactúan los genes para formar órganos y tejidos, Organoides humanos para crear fármacos que curen “Nuestro trabajo con estas nuevas herramientas genéticas, enfatiza la importancia de generar mosaicos genéticos a partir de células progenitoras idént 'iFlpMosaics' promete ser crucial para la investigación biomédica; puede rastrear los efectos de eliminaciones de genes individuales o múltiples en el mismo tejido. Off Redacción Off
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  Siemens Healthineers compra el negocio de radiofármacos para PET de Novartis

  Archivado: diciembre 13, 2024, 10:24am UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Vie, 13/12/2024 - 11:24 Con 13 centros de fabricación

  La compañía alemana de tecnología médica Siemens Healthineers ha anunciado la adquisición del negocio de Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, de Novartis, una red europea dedicada a la fabricación y distribución de radiofármacos diagnósticos para tomografía por emisión de positrones (PET). La entidad adquirida pasará a denominarse Advanced Accelerator Applications, una empresa de Siemens Healthineers.

  La adquisición fortalece la red de Siemens Petnet Solutions, que cuenta con 47 radiofarmacias PET, principalmente en Estados Unidos, con la incorporación de otros 13 centros de fabricación en Francia, España, Portugal, Italia y Alemania, además de la distribución de productos en Suiza. En este sentido, el comunicado de Siemens destaca la importancia de la cercanía a los pacientes para los radiofármacos PET debido a sus cortas vidas medias. Su red Petnet Solutions también produce agentes diagnósticos utilizados en la teragnosis, una técnica innovadora en la medicina nuclear que combina la terapia y el diagnóstico para el cáncer.

  En concreto, Petnet Solutions es una división de Siemens Healthineers Molecular Imaging que suministra radiofármacos para tomografía por emisión de positrones en todo el mundo, opera en la actualidad en 47 radiofarmacias equipadas con ciclotrón y suministra casi 1,6 millones de dosis a pacientes a más de 2.800 centros de diagnóstico por imagen cada año. 

  A. Martínez (Siemens Healthineers): "Sin planificación, España volverá a caer en la obsolescencia tecnológica", El Plan Inveat fue un éxito. Y ahora, ¿qué?, Transformación digital en atención primaria: "Aún falta mucho" "El sector radiofarmacéutico se encuentra en un punto de inflexión gracias en gran parte a la innovación en el espacio farmacéutico, con la PET sirvie El negocio Advanced Accelerator Applications fortalece la red Petnet Solutions, de Siemens, que cuenta con 47 radiofarmacias PET y suministra casi 1,6 millones de dosis anuales. Off Redacción Empresas Off
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  Una nueva guía multidisciplinar en infecciones respiratorias ayudará a la AF

  Archivado: diciembre 13, 2024, 9:17am UTC por Gema Suárez Mellado

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 13/12/2024 - 10:17 Colaboración

  La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) han editado un manual titulado Guía de Actuación para el farmacéutico comunitario en infecciones respiratorias agudas leves-moderadas, "que ayudará a mejorar la atención a las numerosas consultas que se reciben en la farmacia relacionadas con estas patologías".

  Así lo anunció ayer jueves Ana Molinero, vicepresidenta 1ª de Sefac, durante su intervención en la Jornada Nacional de Indicación Farmacéutica, organizada por la sociedad científica en colaboración en el COF de Sevilla. 

  Como explicó Molinero, la guía continúa la línea de trabajo iniciada por Sefac a principios de año cuando lanzaron una propuesta de colaboración entre las farmacias comunitarias y los centros de salud para abordar de forma conjunta las infecciones respiratorias agudas, sobre todo en época invernal, principalmente los meses de noviembre, diciembre, enero y febrero, que es cuando se producen más picos. 

  La guía, que estará pronto en la página web de Sefac, ha sido elaborada por dos médicos de Semergen, Laudy Rivero y Abraham Hidalgo, y las farmacéuticas de Sefac, Mª Dolores López y Elena Pérez. 

  En un webinar que se celebró a finales de noviembre, Hidalgo y Pérez dieron unas pinceladas sobre algunos aspectos de las infecciones respiratorias agudas de las que se habla en la guía. 

  Síntomas y diagnóstico

  Según Hidalgo, las infecciones respiratorias agudas suelen ser "víricas, autolimitadas y banales, por lo que no suelen tener complicaciones" y los síntomas principales son la congestión nasal, la odinofagia de menos de dos semanas de evolución.

  El 'Pharmacy First' español podría empezar con las infecciones respiratorias, La incidencia de las infecciones respiratorias agudas baja en toda España y también las hospitalizaciones, Las resistencias antimicrobianas, ¿una nueva pandemia? Otros síntomas que apuntó el experto son la tos, disfonía, fiebre, cefalea, anosmia y disnea, entre otros.  A pesar de que son infecciones banales Ha sido escrita por dos farmacéuticas comunitarias de Sefac y dos médicos de Semergen, y se centran en los casos leves y moderados. Off Gema Suárez Mellado Off
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  La 'ley de ratios' divide a enfermeras y sanidad privada

  Archivado: diciembre 13, 2024, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Vie, 13/12/2024 - 08:00 ILP

  La iniciativa legislativa popular (ILP) de Satse sobre ratios máximas de pacientes por enfermera pasó su primer trámite en el Congreso de los Diputados en diciembre de 2020. Entre el parón de la pandemia y las elecciones anticipadas de 2023, la que buscaba ser una Ley de Seguridad del Paciente volvió a iniciar su tramitación parlamentaria. De este modo, cuatro años y 83 enmiendas parciales después ha vuelto al Congreso, que ha aprobado su toma en consideración con 316 votos a favor, 5 en contra y 21 abstenciones. Se abre ahora un nuevo plazo de presentación de enmiendas.

  La ILP, que llegó al Congreso con el apoyo de casi 700.000 firmas, busca establecer unas ratios mínimas de enfermería según los diferentes niveles asistenciales dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS). Así, en las unidades de hospitalización, un máximo de seis pacientes por enfermera; en las UCI, dos por enfermera, y en unidades de reanimación postquirúrgicas, tres.

  Además, en atención primaria se propone la pauta de que la asignación de población por enfermera no debe superar los 1.500 ciudadanos. En el caso de la atención sociosanitaria, la ratio se establecerá, en el plazo de un año, a través de la creación de una Comisión de Ratios Enfermeras.

  El Congreso da luz verde a la tramitación de la ILP de ratios de enfermeras, Ya pasó la pandemia... y la presión asistencial sobre las enfermeras ha empeorado, El 14% de las enfermeras egresadas no quiere trabajar en España En España hay ahora mismo una ratio de 6,3 enfermeras por cada mil habitantes. A nivel europeo esa media es de 8,83 enfermeras por cada mil habitantes La propuesta de Ley de Seguridad del Paciente, que incluye el establecimiento de ratios de enfermeras, ha sido bien recibida por el colectivo y criticada por ASPE. Off Rosalía Sierra Profesión Off
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  El RD de financiación y precio de los medicamentos, a consulta pública previa

  Archivado: diciembre 12, 2024, 3:51pm UTC por Redacción

  Política y Normativa carmentorrente Jue, 12/12/2024 - 16:51 Alineado con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028

  El Ministerio de Sanidad ha iniciado los trámites para modificar la norma que regula la financiación y el precio de los medicamentos. Desde este jueves, y hasta el 15 de enero, está en fase de consulta pública previa el proyecto de Real Decreto que regula la financiación y el precio de los medicamentos. El e-mail para enviar las aportaciones es participacionnormativafarmacia@sanidad.gob.es.

  Sanidad señala que esta iniciativa surge como respuesta a la necesidad de clarificar y desarrollar aspectos clave de la normativa actual, que data de 2015, y que no ha sido desarrollada en su totalidad (sí lo tuvieron otras cuestiones, como e, con el Real Decreto 177/2014, de 21 de marzo). 

  El objetivo principal, puntualiza, es "asegurar el acceso a los medicamentos para los ciudadanos, al mismo tiempo que se controla el gasto farmacéutico y se promueve la eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS)".

  El proyecto de Real Decreto se alinea con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y con los compromisos adquiridos por España en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.

  El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos , La Estrategia de la Industria Farmacéutica convence a las patronales, Las grandes leyes que la ministra de Sanidad quiere dejar como legado y aún están pendientes Estos son los puntos clave del proyecto de Real Decreto: Mayor transparencia y seguridad jurídica. Se definirán con mayor precisión los Sanidad abre el plazo, hasta el 15 de enero, para enviar aportaciones. Entre otras cuestiones, se abordará reformular el sistema de precios de referencia. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off
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  El Sergas crea un grupo de trabajo para que las guardias de los sábados sean asumidas por voluntarios

  Archivado: diciembre 12, 2024, 3:44pm UTC por María R. Lagoa

  Profesión rocio.rodriguez Jue, 12/12/2024 - 16:44 No descartan hacer más movilizaciones

  El origen del conflicto se encuentra en el acuerdo alcanzado en abril de 2023 que supuso la reducción de la jornada a 35 horas semanales para todo el personal del Sergas. Las organizaciones sindicales entienden que la reciente instrucción de la Consejería de Sanidad obligando a trabajar los sábados a profesionales de determinadas categorías, especialmente médicos, pediatras y personal de enfermería de AP, vulnera dicho pacto porque en la práctica implica el incumplimiento de la jornada. Defienden que las carteleras de trabajo del personal con turno fijo de mañana o tarde tienen que contener 35 horas, sin sábados.

  Para protestar por esta situación, todas las centrales de la mesa sectorial decidieron convocar concentraciones en las entradas principales de los centros de salud y anunciaron que no sería una movilización aislada.

  Las concentraciones se han celebrado hoy pese a que durante la reunión de ayer de la mesa sectorial se fijó la fecha del 14 de enero para la formalización de un grupo de trabajo que elabore un procedimiento regulado que defina los criterios de voluntariedad para cubrir las guardias de los sábados. Mientras avanza este proceso y durante los tres primeros meses de 2025, el Sergas se compromete a que las siete áreas sanitarias cubran, en la medida de lo posible, estas guardias con personal médico voluntario.

  Galicia: Simega pide al Sergas una lista de voluntarios para trabajar los sábados y lograr así las 35 horas de jornada, Galicia aplicará una jornada de 35 horas para todo el personal en 2025, Galicia: sindicatos acusan al Sergas de vulnerar el acuerdo de reducción de jornada a 35 horas El motivo de que las movilizaciones hayan seguido adelante es que los sindicatos consideran que lo único que hay es una declaración verbal de que se i El compromiso del Servicio Gallego de Salud con los sindicatos de la mesa sectorial para abordar este problema no ha logrado impedir las movilizaciones organizadas para hoy. Off María R. Lagoa Off
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  Allianz Partners Health se interesa por la cobertura sanitaria de Muface en el extranjero

  Archivado: diciembre 12, 2024, 3:42pm UTC por Redacción

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 12/12/2024 - 16:42 Mutualismo

  Allianz Partners Health, compañía especializada en la prestación de asistencia sanitaria a nivel mundial, ha sido una de las dos aseguradoras que han participado en la consulta preliminar de mercado que lanzó Muface, para la cobertura sanitaria de funcionarios en el extranjero, junto a DKV.

  Así consta en el informe final de esa consulta. En él se especifica que "el 27 de noviembre se solicitó una reunión por parte de uno de los operadores interesados en la licitación, que finalmente se celebró el día 4 de diciembre a las 10.00 en la sede de Muface" a la que asistieron "un representante de Proasersa Agencia De Seguros, S.A y jefe regional de Salud Internacional para el Sur de Europa de Allianz". 

  El objetivo de dicho encuentro, consistió en "aclarar algunos aspectos de la consulta, ya que se trataba de una compañía aseguradora especializada en la asistencia sanitaria a nivel mundial, desconocía el modelo del mutualismo administrativo y tenía interés en plantear algunas dudas respectos a los pliegos para poder contestar a la consulta que le permitieran confirmar la respuesta que estaban preparando de cara a la licitación prevista por Muface para el aseguramiento de la asistencia sanitaria a los mutualistas destinados y/o residentes en el extranjero y sus beneficiarios".

  Esta es la respuesta de Adeslas, Asisa y DKV a la consulta de mercado lanzada por Muface , Óscar López: "Tranquilidad; los mutualistas de Muface van a seguir cubiertos", Muface: Función Pública ignora el informe de Sanidad y da dos semanas a las aseguradoras para fijar un nuevo precio Los responsables de Muface explicaron a la compañía el modelo, señala el informe, "y en particular la obligatoriedad de garantizar las prestaciones sa La aseguradora, especializada en la asistencia sanitaria a nivel mundial, ha participado en la consulta preliminar de mercado lanzada por Muface para el extranjero junto a DKV. Off Redacción Off
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  Un 38% de los españoles piden a la UE tomar medidas en Sanidad

  Archivado: diciembre 12, 2024, 3:30pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 12/12/2024 - 16:30 Eurobarómetro

  ¿En cuáles de los siguientes ámbitos debería tomar medidas la Unión Europea a medio plazo (en los próximos cinco años)? Esta fue la pregunta formulada en el último Eurobarómetro, difundido este diciembre, con información de octubre y noviembre, en su informe para España. 

  La respuesta: El 38% de los españoles encuestados ha respondido que la UE debería tomar medidas en la sanidad, que es el segundo aspecto más elegido, después del empleo (40%) y por delante de la migración (33%). 

  También es curioso que si comparamos estas respuestas con las emitidas por la media de los 27 Estados Miembros (EM), vemos importantes diferencias. Para el 27% de los ciudadanos europeos, la sanidad es un ámbito en el que la UE debe implicarse. Menos intervención piden en el tema del empleo, para el que solo un 21% es algo importante. La migración, aunque esta alcanza el 29% entre los encuestados, que es un porcentaje importante, está por debajo del 33% de los españoles que han pedido medidas a la UE en este punto. 

  Seguridad y defensa (33%) es las partida que lidera las preferencias de los ciudadanos de los EM para una actuación de la UE a medio plazo.

  Dónde gastarse el dinero

  La sanidad también figura entre las prioridades presupuestarias que debe tener la UE, de acuerdo con las respuestas recogidas en España. El 62% de los consultados en nuestro país señala el bloque de empleo, servicios sociales y sanidad pública, como al que dedicar el mayor esfuerzo presupuestario. 

  Si bien solo el 21% de los españoles frente al 27% del resto de los miembros de la UE cree que garantizar el abastecimiento alimentario, sanitario e industrial en la UE a corto plazo sería la medida con el impacto más positivo en sus vidas. 

  Con la vista puesta en el próximo año, el español considera que la creación de más oportunidades laborales es la actuación de la UE que tendría el impacto más positivo en sus vidas (45% frente al 26% de la media de los 27 Estados Miembros). 

  El nuevo comisario europeo de Salud, el húngaro Olivér Várhelyi, y sus 14 tareas, La Comisión Europea propone crear un mercado único de medicamentos, La justicia confirma que las prácticas sin base científica son contrarias a la Deontología médica Los españoles sacan fuera de sus principales preocupaciones a la sanidad (19%), aunque les inquieta más que a la media de la UE (15%). En todo caso Es uno de los resultados del Eurobarómetro para España publicado este diciembre y elaborado a lo largo de octubre y noviembre. Off Soledad Valle Política y Normativa Off
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  La CE aprueba crear en Barcelona una de sus 'AI Factory'

  Archivado: diciembre 12, 2024, 1:27pm UTC por Carmen Fernández

  Política y Normativa carmenfernandez Jue, 12/12/2024 - 14:27 Infraestructuras tecnológicas

  La Comisión Europea (CE) ha aprobado la creación de una de sus primeras AI Factory (fábricas de inteligencia artificial) en Barcelona, que liderará el Barcelona Supercomputing Centre - Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS, que gestiona el supeordenador MareNostrum) y se empezará a implementar a partir de enero, con el objetivo de estar plenamente operativa a finales del año que viene (2025).

  Se prevé una inversión de casi 198 millones de euros, que aportarán la Generalitat de Cataluña (14 millones); los gobiernos español (ministerios de Transformación Digital y de Ciencia, Innovación y Universidades, 62 millones), portugués (15,6 millones), turco (6,5 millones) y rumano (1 millón), y la propia CE (98 millones, en el marco del programa de financiación Horizon Europe).

  La Empresa Común de Informática de Alto Rendimiento Europea (EuroHPC) ha seleccionado también otras seis propuestas para crear y explotar fábricas de IA: Bolonia (IT4LIA en Cineteca - Bolonia Tecnopolo), en Italia; Kajaani (FIALUMI en CSC) en Finlandia; Bissen (Meluxina-AI en LuxProvide) en Luxemburgo; Linköping (MIMER en la Universidad de Linköping) en Suecia; Stuttgart (HammerHAI en la Universidad de Stuttgart) en Alemania, y Atenas (Pharos en GRNET) en Grecia.

  Todas ellas, incluida la de Barcelona, contribuirán a impulsar la innovación en inteligencia artificial en la UE, de forma que sus países miembros no se quede atrás en la carrera mundial al respecto.

  Más capacidad para el 'MareNostrum'

  Entre otras inversiones, la AI Factory de Barcelona permitirá reforzar aún más las capacidades del MareNostrum 5 (última actualización, inaugurada en diciembre de 2023) con tecnología de última generación, hardware y software, para el desarrollo de la inteligencia artificial y un amplio repositorio de datos, que darán servicio a, entre otros sectores, el biomédico, farmacéutico y biotecnológico.

  Barcelona opta a una factoría europea de inteligencia artificial, ‘MareNostrum’: aliado y parte de la I+D biomédica, Raúl Rabadán: “El papel de la inteligencia artificial va a ser muy importante en el cáncer” También se apoyará en la Red Española de Supercomputación (RES), alianza de 14 organizaciones y sedes de supercomputadores distribuidos por la geograf El BSC-CNS, que gestiona el supeordenador 'MareNostrum', lidera el proyecto, al servicio de científicos, empresas y administraciones. Off Carmen Fernández Empresas Empresas Industria Farmacéutica Investigación Empresas Off
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  Tras derivar a Cirugía Plástica, el facultativo se 'lavó las manos' y el tribunal condena esta actuación

  Archivado: diciembre 12, 2024, 12:39pm UTC por Soledad Valle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 12/12/2024 - 13:39 Sentencia

  No fue un comentario acertado, el que realizó el cirujano encargado del paciente. Que si bien no determinó la condena por mala praxis, sí mereció un duro reproche de los magistrados de la Audiencia Provincial de Granada que juzgaron el caso. (La expresión en concreto está en la parte final de la información).

  Pero, para ir por orden. Los hechos que han merecido la condena a SegurCaixa Adeslas por mala praxis arrancan el 3 de julio de 2018, cuando el demandante, un hombre de 57 años, llegó al Hospital de Molina de Segura (Murcia) porque había sufrido el arrancamiento distal de su tendón de Aquiles izquierdo mientras trabajaba. En el centro privado, que estaba dentro del cuadro de la aseguradora del paciente, SegurCaixa Adeslas, fue intervenido de reinserción y sutura del tendón, en julio de 2018. 

  Deriva a Plástica

  Desde el primer momento, en las curas de la herida quirúrgica se pudo ver que no estaba cicatrizando bien, según consta en el informe de Enfermería. El 16 de julio se retiraron los puntos de la herida en consulta con el cirujano que había efectuado la intervención y realizaba el seguimiento del paciente. Días después, el 30 de julio, el facultativo indicó la necesidad de derivar a Cirugía Plástica para cerrar la herida y evitar que la zona del tendón quedara expuesta.

  Sin embargo, el paciente siguió con sus curas de la herida abierta hasta entrado el mes de agosto. Pero, como seguía evolucionando mal y consideraba que no le daban alternativas, acudió de motu propio a Urgencias del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia, el 10 de agosto.

  En la Arrixaca comprobaron que, efectivamente, la herida quirúrgica seguía abierta. Después de mantener las curas diez días más y concluir: dehiscencia de sutura que deja expuesto el tendón de Aquiles.

  De este modo, a finales de agosto fue intervenido en el hospital público de Murcia por el equipo de Plástica y el de Traumatología, que realizaron "colgajo sural y revisión de la cirugía tendinosa, precisando reanclaje con arpón óseo y sutura de alta resistencia en zona afectada por desvitalización parcial central-dehiscencia de reconstrucción previa por exposición de partes blandas (herida abierta)". 

  El 3 de septiembre el paciente recibió el alta hospitalaria. La estabilización de las secuelas se recogen en el informe de la clínica de Traumatología, donde el paciente estuvo yendo a recuperar la zona, con fecha de 6 de junio de 2019. Tiene reconocida una discapacidad del 43% en resolución del Instituto Murciano de Salud y una incapacidad permanente. 

  Proceso judicial

  De la mano de Ignacio Martínez, abogado colaborador de la Asociación el Defensor del Paciente, el afectado interpuso una reclamación por mala praxis en el tratamiento de su herida ante los juzgado de lo civil, en una acción directa contra la aseguradora, SegurCaixa Adeslas. 

  Una sentencia, con fecha de 2 de diciembre de 2024, de Audiencia Provincial de Granada ha confirmado la resolución del Juzgado de Primera Instancia número 2 de Órgiva y ha condenado a la aseguradora del paciente a indemnizar la mala praxis por no poner todos los medios disponibles para conseguir un mejor resultado. En definitiva, no abordar quirúrgicamente la apertura de la herida cuando se comprobó que no cerraba.     

  Indemnizan la muerte de un hombre por un adenocarcinoma de esófago con retraso de diagnóstico, Condena porque el mal uso de la ventosa en un parto derivó en una lesión del plexo braquial, La justicia confirma que las prácticas sin base científica son contrarias a la Deontología médica La Audiencia provincial en su sentencia confirma la conclusión que recoge el juzgado cuando "considera acreditado que se incurrió en una infracción de La Audiencia de Granada ha sentenciado que una aseguradora deberá indemnizar a un hombre por retrasar una segunda intervención para cerrar la herida quirúrgica del tendón. Off Soledad Valle Cirugía Ortopédica y Traumatología Cirugía Plástica Estética y Reparadora Política y Normativa Off
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  Cambio de paradigma: descubren cómo la dopamina activa por separado la motivación y el refuerzo

  Archivado: diciembre 12, 2024, 12:26pm UTC por Raquel Serrano

  Neurología raquelserrano Jue, 12/12/2024 - 13:26 Con implicaciones clínicas

  La dopamina es un neurotransmisor ampliamente distribuido en el cerebro que interviene simultáneamente en el control del movimiento y en el sistema de recompensa. Esta acción dual permite coordinar la motivación para conseguir una recompensa con las acciones necesarias para lograrla. La dopamina regula también la toma de decisiones.

  Una nueva investigación revela ahora el papel clave del receptor de dopamina D3 para controlar de forma independiente la motivación y el refuerzo, dos procesos esenciales para la supervivencia. Los datos, publicados en Nature Neuroscience, resultado de la tesis doctoral de Juan Enríquez Traba, primer autor del trabajo, demuestran que el  receptor de dopamina D3 media efectos específicos sobre la motivación, diferentes de los del receptor D1, que está implicado en el refuerzo de la conducta.

  Este hallazgo establece un nuevo modelo de cooperación donde cada uno de estos receptores afecta a distintos procesos funcionales del sistema de recompensa en una misma neurona. Las diferentes funciones de los receptores D3 y D1 en el sistema de recompensa del cerebro representa un cambio significativo en el campo de la neurobiología de la dopamina.

  Determinan la función de un receptor de dopamina en el control del movimiento voluntario , Descubren una vía clave en Huntington que permitiría su detección y terapia tempranas , Ipsen accede a mesdopetam, un antagonista D3 de la dopamina en fase II para Parkinson Según señala a DM la coautora de la investigación, Rosario Moratalla, directora del Instituto Cajal-CSIC de Madrid, donde dirige el grupo de Neurobiol Esta diferenciación detallada del papel de la dopamina en el comportamiento ofrece oportunidades para terapias específicas y avances en tecnologías inspiradas en el cerebro.  Off Raquel Serrano Investigación Psiquiatría Off
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  Bayer fortalece su actividad de I+D desde Barcelona

  Archivado: diciembre 12, 2024, 10:45am UTC por Redación

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 12/12/2024 - 11:45 Multinacional alemana

  La multinacional alemana Bayer ha presentado públicamente una nueva área de I+D en salud y agricultura dentro de su hub de excelencia en Barcelona, que ha supuesto la incorporación de 82 nuevos profesionales.

  Con motivo de esta presentación, el presidente de la Generalitat de Cataluña, Salvador Illa, ha visitado este jueves las instalaciones, donde ha sido recibido por Jordi Sánchez, consejero delegado de Bayer Iberia; Marc Ferré Hausmann, director de Global Business Services - Barcelona (GBS-BCN), y Laura Diéguez, directora de Comunicación, Asuntos Públicos Corporativos y Sostenibilidad. 

  La nueva área se suma a las capacidades del hub de apoyo a las tareas de investigación y desarrollo global para el avance de la innovación en salud y agricultura.

  El nuevo equipo prestará servicio a todas las divisiones de Bayer apoyado en perfiles científicos y que se ocuparán del soporte a las operaciones en ensayos clínicos y gestión de procesos de seguridad y calidad de los medicamentos, así como la automatización de datos para mejorar la precisión y la toma de decisiones en agricultura.  

  Bayer paga 310 millones por el medicamento cardiológico acoramidis, Bayer destinó en 2023 casi 87 millones de euros a sus centros españoles de terapias avanzadas, Bayer impulsa su oncología desde la 'milla de oro' de la innovación Illa ha querido reconocer a Bayer el impulso de la innovación y el desarrollo científico y ha apelado a la necesidad de colaboración entre todos los a Su hub incorpora una nueva área en salud y agricultura con 82 nuevos profesionales, que darán soporte a ensayos clínicos y procesos de seguridad y calidad de los medicamentos. Off Redación Empresas Empresas Off
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  El 'Pharmacy First' español podría empezar con las infecciones respiratorias

  Archivado: diciembre 12, 2024, 10:00am UTC por Gema Suárez Mellado

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Jue, 12/12/2024 - 11:00 Jornada Nacional de Indicación Farmacéutica

  El Pharmacy First, de Reino Unido, es el programa por el que suspiran los farmacéuticos comunitarios de España. A muchos les gustaría poder hacer como sus compañeros ingleses: atender, en primer lugar, a los pacientes con síntomas menores y resolver su problema de salud, evitando con ello que acudan al centro de salud y contribuyendo a descongestionar la atención primaria. 

  En la Jornada Nacional de Indicación Farmacéutica, organizada por la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) en colaboración con el COF de Sevilla, y que se ha celebrado este jueves en Sevilla, Ana Molinero, vicepresidenta 1ª de la sociedad científica, ha defendido que este programa se podría desarrollar perfectamente en nuestro país porque el farmacéutico comunitario tiene las herramientas necesarias para hacerlo y la situación de determinadas afecciones menores lo requiere. 

  Así, durante su intervención ha señalado a las infecciones respiratorias agudas leves o moderadas como el arranque de un Pharmacy First español. 

  Los datos hablan

  Según datos expuestos por Molinero (algunos presentados en primicia en la jornada) extraídos del programa Indica+Pro, impulsado por Sefac, en la fase del análisis del impacto, del total de los pacientes atendidos en las farmacéuticas comunitarias por síntomas respiratorios menores, en el 94,7% de los casos el farmacéutico no derivó al médico porque pudo resolver el problema en el servicio de indicación farmacéutica, y solo un 5,3% fue derivado; incluso un 14,36% de casos se atendieron en la farmacia a petición del paciente, aunque podrías haber sido motivo de derivación.

  En la fase de la implantación del servicio de indicación farmacéutica, los síntomas respiratorios se situaron como el tercer motivo más consultado en las farmacias (en primer lugar, está el dolor y el segundo, los problemas dermatológicos). De quienes acudieron por síntomas respiratorios menores, en el 94% no fue precisa la derivación al médico y solo en el 6%, sí. 

  'Pharmacy First': las farmacias no llegan al mínimo de consultas para cobrar el servicio, Dolor de garganta, la consulta más frecuente registrada en el 'Pharmacy First', El 'efecto llamada' del 'Pharmacy First' y la ola de consultas no remuneradas A estos datos Molinero ha añadido otros interesantes que arrojó en 2023 el Informe Anual del Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad. Este Ana Molinero, de Sefac, ha defendido que el modelo inglés de 'Primero, en la farmacia" se podría aplicar en nuestro país porque el farmacéutico tiene las herramientas para hacerlo. Off Gema Suárez Mellado Off
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  Las solicitudes de eutanasia en 2003 crecieron un 25% respecto a 2022

  Archivado: diciembre 12, 2024, 9:20am UTC por Redacción

  Profesión soledadvalle Jue, 12/12/2024 - 10:20 Informe anual

  Se presentaron 766 solicitudes de ayuda a morir, de las que se llevaron a cabo 334 prestaciones en 2023, año del que el Ministerio de Sanidad ha publicado su último informe en el que hace balance de la prestación que recoge la Ley orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia (LORE) y que entró en vigor el 25 de junio de 2021.

  En 2023 se registraron un 24,8% más de solicitudes de eutanasia que el año anterior. Con estos datos, el cómputo total de esta prestación, desde que entró en vigor hasta el 31 de diciembre de 2023, es de 1.515 solicitudes. De estas: 173 fueron durante 2021; 576 en 2022; y 766 durante el año 2023.  

  Según el informe de 2023, el perfil más frecuente es el de una persona solicitante entre 70 y 79 años (28%). Las enfermedades de base más frecuentes entre las personas solicitantes fueron la enfermedad oncológica (35%) y la neurológica (35%).

  El número de personas que solicitan aplazar la aplicación de la eutanasia una vez aprobada la solicitud supone un 4% del total.

  El número de solicitudes denegadas fue del 24%, de las que, tras las correspondientes reclamaciones ante la Comisión de Garantía y Evaluación de Eutanasia (CGyE) correspondientes, fueron estimadas favorables más de la mitad de las reclamadas (58%).

  Un 12,5% de los solicitantes se acogieron al programa de donación de órganos de acuerdo con el protocolo específico establecido.

  Eutanasia y enfermedad mental centran el debate en el tercer aniversario de la LORE, La ley de la eutanasia cumple dos años y aquí hablan los que hacen posible la prestación, Un juzgado de Cataluña suspende la eutanasia a una joven con enfermedad mental Las personas solicitantes tienen enfermedades graves y, si bien, la mayoría de ellas poseen capacidad de hecho al inicio de la solicitud (95%), un 15% El informe de evaluación anual de la prestación de la eutanasia de 2023 del Ministerio de Sanidad revela que se presentaron 766 solicitudes de ayuda a morir. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Geriatría Política y Normativa Off
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  El 12 de Octubre culmina el traslado de sus pacientes al nuevo edificio

  Archivado: diciembre 12, 2024, 7:00am UTC por Redacción

  Profesión Rosalía Sierra Jue, 12/12/2024 - 08:00 Madrid

  El Hospital Universitario 12 de Octubre, de la Comunidad de Madrid, ha concluido las cinco fases del traslado al nuevo edificio sin incidencias significativas y en poco más de dos meses. El movimiento de más de 1.000 pacientes ingresados desde los edificios tradicionales al nuevo hospital ha revestido especial complejidad al incluir, por ejemplo, el cambio de ubicación de unidades de críticos. El último de todos en ser trasladado ha sido Enzo, bebé ingresado en Neonatología, que nació con 28 semanas de gestación tras una cesárea urgente. 

  En hospitalización, la mudanza de este millar de pacientes adultos y pediátricos se ha realizado siempre bajo la supervisión de los profesionales y por recorridos internos, lo que ha garantizado la rapidez del circuito y la seguridad, a pesar de que muchos de ellos presentaban una situación comprometida. Por ejemplo, los casos de un niño ingresado en Cuidados Intensivos conectado a un pulmón artificial, un trasplante multivisceral en un adulto o la primera asistencia en las nuevas infraestructuras de un paciente con ictus. Además, han comenzado a funcionar el resto de áreas como quirófanos, intervencionismo y servicios centrales de apoyo, entre los que se encuentran Radiodiagnóstico y Medicina Nuclear, entre otros.

  Madrid tendrá un 12 de Octubre nuevo y en tiempo récord, 50 años del 12 de Octubre: el 'Rey del Sur' suma y sigue, El 12 de Octubre mira hacia el futuro La primera etapa del traslado al Nuevo 12 de Octubre involucró al área pediátrica y de salud mental, procedentes del Edificio Maternoinfantil. Entre e Ha pasado casi un año desde que concluyeron las obras del nuevo edificio del 12 de Octubre, y ya ha concluido una mudanza que ha durado 65 días sin incidencias significativas. Off Redacción Off
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  Inhibir la proteína GDF-15 rescataría la resistencia a inmunoterapia en tumores sólidos

  Archivado: diciembre 11, 2024, 4:00pm UTC por Raquel Serrano

  Oncología raquelserrano Mié, 11/12/2024 - 17:00 Últimos datos en 'Nature'

  La neutralización de la proteína GDF-15 potencia el tratamiento con inmunoterapia frente al cáncer, al menos en una fracción de pacientes cuyos tumores se habían hecho resistentes a los tratamientos convencionales, según una investigación dirigida por expertos del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra y la compañía alemana Catalym, cuyos datos se publican en Nature.

  GDF-15 se convierte así en una diana farmacológica muy importante en el tratamiento de enfermedades oncológicas, señala Ignacio Melero, codirector de Inmunología e Inmunoterapia en el CIMA y en la Clínica Universidad de Navarra, y uno de los directores de esta investigación. La proteína GDF-15 -utilizada probablemente por la placenta para evitar el rechazo de los antígenos heredados del padre-, es empleada por los tumores para resistir el ataque del sistema inmunitario.

  Ignacio Melero dirige este importante ensayo publicado en 'Nature'. Foto: DM.

  Los resultados muestran que cuando se bloquea GDF-15, las células del sistema inmunitario que son capaces de reconocer y destruir tumores superan el obstáculo y lo atacan eficientemente hasta conseguir que reduzca su tamaño o incluso desaparezca.

  Ignacio Melero: “En inmunoterapia hay que ser incendiarios y bomberos al mismo tiempo”, Un nuevo coestimulador potenciaría la inmunoterapia del cáncer , Primera inmunoterapia para pulmón en estadio inicial, con futura vocación curativa El ensayo clínico en fase I-II, desarrollado también en hospitales de Madrid y de Barcelona -destacando la participación del VHIO y de START Madrid CI Combinar visugromab -fármaco experimental que bloquea a GDF-15, con nivolumab elevaría la eficacia de la terapia actual para pulmón microcítico y con esperanzas en hepatocarcinoma. Off Raquel Serrano Neumología Urología Aparato Digestivo Farmacología Investigación Off
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  Implicar al paciente puede mejorar el abordaje de las enfermedades raras

  Archivado: diciembre 11, 2024, 3:53pm UTC por Rosalía Sierra

  Enfermedades Raras Rosalía Sierra Mié, 11/12/2024 - 16:53 Jornada de la Fundación Sedisa

  Incluir la visión del paciente es crucial, quizá incluso más que en otras patologías, en el caso de las enfermedades raras. Esta es una de las conclusiones de la Jornada Nacional sobre Gestión Sanitaria de Enfermedades Raras, organizada hoy por la Fundación Sedisa en colaboración con la biotecnológica Amgen.

  Así, “la perspectiva del paciente permite a los profesionales de la salud adaptar los tratamientos y estrategias de manejo a las necesidades y preferencias individuales. Los pacientes pueden proporcionar información sobre sus síntomas y experiencias, lo que ayuda a los médicos a hacer diagnósticos más precisos y tempranos", ha afirmado José Ballarín, nefrólogo y miembro del Comité Científico para IgG4 RD en ERN ReCONNET.

  A su juicio, implicar a los pacientes fomenta su compromiso con su propio cuidado y permite detectar necesidades no cubiertas. Además, "puede favorecer la elaboración de políticas de salud más equitativas y efectivas que reflejen las realidades que enfrentan estas personas, y sirve para fomentar la investigación orientada al paciente”.

  Elaboran un 'mapa' del diagnóstico de las enfermedades raras en España entre 1960 y 2021, La apuesta creciente en la I+D de enfermedades raras, España copatrocina la resolución de la OMS sobre enfermedades raras Por ello resulta clave el papel de las asociaciones de pacientes, que “las hacen más visibles y juegan un papel clave para enfrentar los problemas de Medicina personalizada, colaboración con las asociaciones de pacientes e integración de datos y niveles son las claves para mejorar el abordaje de las enfermedades raras. Off Rosalía Sierra Off
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  El Gobierno tendría que aprobar en el próximo Consejo de Ministros ordinario la nueva licitación del convenio de Muface

  Archivado: diciembre 11, 2024, 3:52pm UTC por C. Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 11/12/2024 - 16:52 Mutualismo

  "El Gobierno hará una nueva licitación [para el convenio de Muface] antes de que acabe el año". Así lo aseguró el ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López, al término del último Consejo de Ministros.

  Esa afirmación, con el calendario en la mano y si el Ejecutivo no celebra ninguna reunión extraordinaria, deja de margen al Gobierno un Consejo de Ministros ordinario, el próximo, antes de que acabe 2024 para aprobar una nueva licitación y de que concluya la vigencia del convenio actual el 31 de diciembre. Licitación que, posteriormente, deberá ser publicada oficialmente en la Plataforma de Contratación del sector público.

  Así lo entienden también fuentes de las aseguradoras, una vez que el informe de la consulta preliminar de mercado lanzada por Muface se ha conocido y que servirá de guía para esa nueva contratación de asistencia para el más de un millón de funcionarios públicos que optan por la sanidad privada a principios de año.

  Sobre dicha consulta, fuentes de Asisa, una de las dos compañías que respondieron a las preguntas planteadas por la mutualidad, se muestran satisfechas después de que el informe final recogiera una de las propuestas de la aseguradora: que la subida de las primas se adaptara a los tramos de edad.

  "Así se puede hacer frente a uno de los desequilibrios de modelo. Nuestro discurso va más allá de la subida de la prima; hay más factores que hay que intentar corregir, y la adaptación de la prima a los tramos de edad permitiría empezar a afrontar uno de los grandes retos del modelo que es el demográfico. El envejecimiento de la población mutualista, que va empujando los costes hacia arriba, hace que tenga sentido que las subidas se vayan adecuando a la situación", señalan fuentes de la compañía.

  Muface cree que las aseguradoras no justifican el incremento de primas que solicitaban, El sector duda de que la prórroga del actual convenio de Muface sea posible atendiendo a la ley, Óscar López: "Tranquilidad; los mutualistas de Muface van a seguir cubiertos" DKV, que sí respondió con su propuesta para un año de convenio en la consulta, ha preferido no valorar las conclusiones del informe que, como ha infor El ministro de Transformación Digital anunció que antes de final de año estaría la licitación y eso deja de margen una sola reunión ministerial antes del fin del convenio vigente. Off C. Ruiz Off
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  La tecnología de ARN mensajero, útil también para la preeclampsia

  Archivado: diciembre 11, 2024, 3:50pm UTC por Cristina G. Lucio

  Ginecología y Obstetricia rocio.rodriguez Mié, 11/12/2024 - 16:50 Se publica en 'Nature'

  Las vacunas contra la covid que Pfizer y Moderna desarrollaron en tiempo récord tras el estallido de la pandemia inauguraron una nueva estrategia médica con un gran potencial. Basado en la tecnología de ARN mensajero (ARNm), este abordaje se explora ya en fases avanzadas frente a trastornos tan diversos como el cáncer, la gripe o el VIH, entre otros.

  A la lista podría sumarse también la preeclampsia, una enfermedad que puede producirse durante el embarazo y se caracteriza principalmente por provocar valores elevados de tensión arterial que se asocian a daños en órganos como el hígado o el riñón. Una investigación publicada en el último número de Nature muestra, en modelos animales, la posible utilidad de una terapia basada en ARN mensajero contra el trastorno.

  En las vacunas frente a la covid, lo que básicamente consigue esta tecnología es proporcionar al organismo una especie de manual de instrucciones que indica a nuestras propias células cómo producir la parte del patógeno, el antígeno, que es capaz de 'movilizar' al sistema inmunitario para que sea capaz de reconocer y 'atacar' a ese enemigo cada vez que se encuentre con él.

  Para tratar la preeclampsia, el modelo que plantean los investigadores de la Universidad de Pensilvania (EEUU) se dirige a una diana clave: la vascularización que se ve afectada en el trastorno.

  Según explica Erika Bonacina, ginecóloga del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y miembro de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), la preeclampsia se produce por una alteración en la placenta. "Se producen fenómenos de isquemia, de falta de oxígeno, que provoca una inflamación y un aumento de factores que se denominan antiangiogénicos, que impiden la formación de nuevos vasos sanguíneos, algo que es fundamental para que el desarrollo del embarazo sea adecuado", señala.

  En el proceso se ve afectada también la producción de factores angiogénicos, como el VEGF, precisamente el objetivo de la terapia cuyos datos publica Nature. Mediante nanopartículas lipídicas, la estrategia permite llevar a la placenta un ARNm con información para producir en mayor cantidad este factor que resulta clave para evitar el problema de vascularización que caracteriza al trastorno.

  Desarrollan un biomarcador derivado de la sangre para mejorar la predicción temprana de la preeclampsia, La fructosa podría ser un nuevo factor de riesgo de preeclampsia para gestantes y sus descendientes, Desvelar la resistencia a decidualizar, vía para la detección precoz de la preeclampsia Según los datos del trabajo, en dos modelos de ratón con preeclampsia, una inyección del producto desarrollado, denominado LNP 55, se asoció con un co Un estudio en modelo animal muestra resultados prometedores al usar esta tecnología para tratar este problema que puede darse en el embarazo y que no tiene tratamiento específico. Off Cristina G. Lucio Investigación Farmacología Investigación Off
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  Un nuevo fármaco oral de última generación mejora resultados clínicos en mama avanzado

  Archivado: diciembre 11, 2024, 3:30pm UTC por Redacción

  Oncología raquelserrano Mié, 11/12/2024 - 16:30 Simposio Cáncer de Mama 2024 en San Antonio, Texas

  Los resultados del ensayo clínico fase 3 EMBER-3, presentado en el Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio, en Texas, Estados Unidos (SABCS2024) y que se publican en paralelo a la presentación en el congreso en The New England Journal of Medicine, demuestran que tratar a las pacientes con cáncer de mama avanzado ER+ HER2- que progresan a la terapia endocrina con imlunestrant mejoró significativamente la supervivencia sin progresión en comparación con la terapia estándar en pacientes con mutación ESR1, pero no en la población general.

  La combinación imlunestrant-abemaciclib mejoró significativamente la supervivencia sin progresión en todas los pacientes, independientemente del estado de mutación ESR1. 

  Imlunestrant es un fármaco SERD oral, de última generación. Es un antagonista puro de ER que proporciona una inhibición continua de ER, incluso en el cáncer de mama con mutación ESR1. En el estudio de fase 1 EMBER, imlunestrant, como monoterapia y combinado con abemaciclib, demostró principalmente toxicidad de bajo grado, farmacocinética favorable y actividad antitumoral alentadora en pacientes con cáncer de mama avanzado con ER +/HER2 -. 

  El 40% del cáncer de mama de receptores hormonales positivos en la posmenopausia se debe a exceso de grasa corporal, Avanzan las opciones para el tratamiento del cáncer de mama sensible a las hormonas, La selección molecular en mama avanzado HER2+/ER+, potencial modelo predictivo El cáncer de mama es el segundo cáncer más común en todo el mundo, el primero en mujeres, con un diagnóstico estimado de 2,3 millones de pacientes en Imlunestrant, degradador selectivo del receptor de estrógeno, solo o en combinación con abemaciclib en mama ER+ HER2-, para quienes han progresado a la terapia endocrina. Off Redacción Farmacología Investigación Off
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  Guillén: “Dos especialidades de genética se alinean con Europa”

  Archivado: diciembre 11, 2024, 3:07pm UTC por Carmen Fernández

  Genética carmenfernandez Mié, 11/12/2024 - 16:07 Congresos

  La Asociación Española de Genética Humana (AEGH) está de enhorabuena: celebró ayer en Barcelona su 50 aniversario en el marco de lo que considera un “logro histórico”: el reconocimiento del Pleno de la Comisión de Recursos Humanos del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) de las especialidades de Genética Médica y Genética Clínica de Laboratorio. Y hoy, además, celebra, también en la capital catalana, la XVI Jornada de Actualización de Genética Humana, centrada en Nuevos horizontes en genómica y cáncer hereditario.

  Encarna Guillén, jefe de sección de Genética Médica del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia y presidenta de la AEGH, ha manifestado a este diario que el reconocimiento de las dos especialidades salda una deuda histórica para el SNS: “En el contexto europeo somos el último país. Era una situación anómala que contrasta con la relevancia de la genética en la medicina. Era, además, un clamor popular de profesionales, asociaciones de pacientes, etc.”.

  A su juicio, las dos especialidades y el reconocimiento profesional contribuirán a lograr “una organización más homogénea y equitativa de los servicios de genética" y al desarrollo de la cartera (específica) del SNS.

  Sobre que se haya optado por dos especialidades, una de genética médica a la que se accederá desde medicina, y otra de genética clínica de laboratorio, a la que se entrará desde biología, medicina, farmacia y química, ha explicado que está alineado con los modelos europeo y anglosajón, que diferencian los dos ámbitos de conocimiento y práctica.

  Acreditación de todos los que se dedican

  Para poder poner en marcha las dos especialidades hay que elaborar los programas formativos y, antes, el Gobierno tiene que redactar y aprobar el real decreto que les dará legalidad y que deberá de resolver también, ha apuntado Guillén, la acreditación de todos los profesionales que actualmente forman parte de la masa crítica de genética en el SNS. Entre ellos, unos tienen otra especialidad previa y otros tendrán que acreditar “competencias y funcionalidades” adscritas a cada una de las nuevas especialidades de genética. Guillén ha recordado que, además, esos profesionales que ya se dedican serán los formadores de las primeras generaciones formadas de forma reglada en las dos especialidades.

  Sanidad deja en manos de las autonomías la creación del registro de objetores al aborto, Sanidad crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el área de Genética, Los genetistas reclaman equidad en el acceso a las pruebas para recién nacidos En cuanto al 50 aniversario de la AEGH: fue constituida en 1974, pero la especialidad comenzó a rodar en 1992, con la creación del primer servicio de La presidenta de la AEGH recuerda que llevan 50 años, los que acaba de cumplir la asociación, luchando por el reconocimiento. Off Carmen Fernández Off
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  "Que se sepa que un buen desayuno reduce el riesgo CV no quita que se deba insistir en ello"

  Archivado: diciembre 11, 2024, 2:14pm UTC por Gema Suárez Mellado

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Mié, 11/12/2024 - 15:14 Investigación del Hospital del Mar

  Tomar un desayuno de calidad y que aporte la cantidad adecuada de energía para afrontar el día reduce el riesgo cardiovascular, según ha concluido un estudio del Instituto de Investigación del Hospital del Mar, que se ha publicado el Journal of Nutrition, Health and Aging.

  Los investigadores han seguido la evolución durante tres años de 383 participantes en el proyecto Predimed-Plus, un ensayo clínico aleatorizado que compara el efecto de una intervención de dieta mediterránea con actividad física versus únicamente recomendaciones sobre dieta y enfermedad cardiovascular. "Ningún estudio había analizado hasta ahora la influencia de la ingesta de energía y de la calidad nutricional del desayuno en estos factores de riesgo", destacan los autores.

  Este nuevo trabajo ha tenido en cuenta dos factores: la ingesta de energía en el desayuno respecto al total del día; es decir, si el desayuno aporta una cantidad adecuada de quilocalorías, entre el 20 y el 30% del total diario, y calidad, con un buen balance de proteínas, grasas, fibra y otros elementos.

  Así, han visto que ingerir por la mañana una cantidad adecuada de energía y hacerlo comiendo bien suma para conseguir reducir los factores de riesgo cardiovascular.

  Beatriz Colaldo, vocal de Alimentación y Nutrición del COF de Madrid, en declaraciones a CF, cree que es muy positivo que una nueva investigación confirme algo que, aunque es ya una evidencia, hay que seguir insistiendo. "Que hacer un buen desayuno tanto de calidad como en cantidad sufiente es un hábito saludable se sabe desde hace mucho, pero eso no quita que debamos seguir incidiendo sobre ello porque la gente no lo suele hacer. La gente sale corriendo de casa, desayuna en el trabajo y ya empezamos mal. Si el desayuno se hace en un bar, probablemente, la calidad del desayuno no se la misma y, además, se hace a unas horas en las que el organismo está tirando de unas reservas inadecuadas, porque el cerebro no tiene lo que tiene que tener en ese momento, que es la energía. Y hay que recordar que las células que más energía necesitan son las del cerebro y el músculo, por tanto, un desayuno equilibrado es lo más importante".  

  Un buen desayuno reduce la obesidad

  Las personas participantes en el trabajo tenían una edad de entre 55 y 75 años y presentaban sobrepeso u obesidad. Para ver su evolución, se han tenido en cuenta diversos factores de riesgo cardiovascular: peso, perímetro de la cintura, que es un indicador de obesidad abdominal, la evolución del peligro lipídico, con el control de los niveles de colesterol y triglicéridos, la presión arterial y marcadores de diabetes.

  El tamaño del desayuno influye en el riesgo de síndrome metabólico, Uno de cada cuatro españoles cumple las recomendaciones de ingesta en el desayuno, ‘Brunch’, ‘drunch’, ‘sprunch’ y demás familia Los resultados indican que las personas que ingirieron por la mañana entre un 20 y un 30% de la energía total del día tenían niveles más bajos en algu Un nuevo estudio confirma que un desayuno de calidad minimiza la enfermedad cardiovascular. La vocal de Alimentación del COF de Madrid defiende que hay seguir diciéndolo. Off Gema Suárez Mellado Nutricionista Endocrinología Off
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  Indemnizan la muerte de un hombre por un adenocarcinoma de esófago con retraso de diagnóstico

  Archivado: diciembre 11, 2024, 12:38pm UTC por S.V./EFE

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 11/12/2024 - 13:38 Sentencia

  El Juzgado de lo Contencioso-Administrativo número 2 de Albacete ha condenado al Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam) y a su aseguradora a indemnización con 116.845 euros (más intereses) a los familiares de un paciente que murió a causa de un cáncer de esófago que se diagnosticó con retraso.
  
  La sentencia recoge que, según testificó un perito, el 9 de septiembre de 2020 el fallecido (con 42 años en ese momento) acudió al Complejo Hospitalario Universitario de Albacete con "vómito negro", por lo que se le hizo una endoscopia.
  
  "Había lesión erosiva muy intensa" en el esófago, "por lo que se debió hacer otra endoscopia posterior y ello no se hizo", informó el perito de la parte demandada, quien sostiene que de haberse hecho esa exploración a los dos meses "se hubiera visto el cáncer de esófago" y "se debería haber curado".
  
  En cambio, la segunda endoscopia se hizo siete meses después de la primera, período en el que el cáncer "evolucionó bastante, hizo metástasis en varios órganos y tuvo un crecimiento exponencial", lo que acabó provocando la muerte del paciente en noviembre de 2022.
  
  Los familiares del fallecido reclamaron al Sescam una indemnización de 116.845,82 euros, pero el Sescam, que negaba "la existencia de mala praxis", rechazó la petición y concluyó que, "en el hipotético caso" de que se determinara su responsabilidad, la indemnización no habría de exceder de 23.953,39 euros.

  La justicia confirma que las prácticas sin base científica son contrarias a la Deontología médica, Condena porque el mal uso de la ventosa en un parto derivó en una lesión del plexo braquial, El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA Sin embargo, en respuesta a una reclamación, la Instructora Médica del Sescam reconoció que "no se siguieron las recomendaciones de las guías clínicas El juez ha condenado al Sescam y a su aseguradora a indemnizar a la familia de un hombre de 42 años que falleció de un cáncer de esófago que se diagnosticó tarde. Off S.V./EFE Aparato Digestivo Off
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  El proceso judicial de Grifols contra Gotham City avanza en la Audiencia Nacional

  Archivado: diciembre 11, 2024, 11:53am UTC por S.Valle

  Industria Farmacéutica soledadvalle Mié, 11/12/2024 - 12:53 Farmacéutica

  El Juzgado Central de Instrucción número 4 de Madrid, de la Audiencia Nacional, ha emitido una providencial por la que requiere a las empresas Gotham City Research LLP y a su matriz General Industrial Partners LLP (GIP), denunciadas por lanzar al mercado financiero información sesgada y engañosa sobre la farmacéutica Grifols, que designen abogado y procurador con el fin de tomarles declaración como personas jurídicas investigadas.

  En una providencia, el titular del Juzgado de la Audiencia Nacional, José Luis Calama, ha acordado esta diligencia una vez ha tenido conocimiento por la Policía del domicilio y dirección de correo electrónico de ambas mercantiles, investigadas por delito contra el mercado y los consumidores tras una denuncia de la Fiscalía Anticorrupción, según informa la Audiencia en un comunicado difundido este miércoles.

  A través del correo electrónico, el juez acuerda informar a ambas personas jurídicas de los hechos que se le imputan en las presentes actuaciones, adjuntándoles copia del auto de admisión de la denuncia de Anticorrupción.

  Además, les requiere para que designen un representante, un abogado y un procurador para ese procedimiento, con la advertencia de que, en caso de no hacerlo, se procederá a la designación de oficio de estos dos últimos.

  Una vez verificadas las designaciones, indica la resolución, se procederá a la celebración de la comparecencia del artículo 775 de la Ley de Enjuiciamiento criminal con el fin de ser oídas las personas jurídicas en calidad de investigadas, una diligencia que se hará con el representante especialmente designado por ambas mercantiles.

  Deberes a la CNMV sobre Grifols

  Además, el juez pide a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que recabe, a través de sus canales de colaboración, una copia de la resolución del supervisor del mercado bursátil de Estados Unidos (Securities and Exchange Comission), de la que ha tenido conocimiento a través de la prensa económica nacional a internacional, por la que se archivó la investigación abierta a GIP, matriz de Gotham, por estos hechos.

  El pasado 19 de noviembre, el juez Calama admitió una denuncia de la Fiscalía Anticorrupción para investigar a Gotham City, a General Industrial Partners LLP (GIP) y varios de sus directivos por supuestamente lanzar al mercado financiero información sesgada y engañosa sobre la credibilidad de Grifols con objeto de inducir a sus inversores a vender las acciones  de esta farmacéutica, que cotiza en la bolsa española y forma parte de IBEX, provocando una caída del precio que le generaría un beneficio a las dos mercantiles denunciadas.

  La Audiencia Nacional investiga a Gotham y GIP por su información "sesgada y engañosa sobre Grifols", Grifols se desploma en bolsa tras el informe demoledor de Gotham, Fin de las conversaciones para la adquisición de Grifols por parte de Brookfield Fue a principios de este año, cuando Gotham publicó un informe demoledor contra la multinacional farmacéutica española Grifols, en el que sostenía que El juez ha requerido a Gotham City y su matriz, General Industrial Partners, la designación de abogado y procurador, tras aceptar la demanda de la farmacéutica Grifols. Off S.Valle Política y Normativa Off
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  Nace la Red de Farmacias Cardioprotegidas de Guipúzcoa

  Archivado: diciembre 11, 2024, 10:54am UTC por Redacción

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Mié, 11/12/2024 - 11:54 Con 22 boticas

  Un total de 22 farmacias se han sumado a la nueva Red de Farmacias Cardioprotegidas de Guipúzcoa. Es una iniciativa impulsada por el COF de Guipúzcoa con el objetivo de reforzar la capacidad de respuesta inmediata ante situaciones de parada cardiorrespiratoria en el territorio, mediante el acceso rápido a desfibriladores y profesionales sanitarios formados para atender, en un primer momento, este tipo de urgencias.

  Guipúzcoa se convierte así en la primera provincia de la autonomía vasca en contar con una red estructurada de farmacias cardioprotegidas con la que aumentan las probabilidades de que una persona en parada cardiorrespiratoria reciba asistencia inmediata.

  Esta red incluye la instalación de desfibriladores semiautomáticos en farmacias y formación específica en primeros auxilios y uso de los dispositivos que ya han recibido 93 farmacéuticos/as.

  Del total de farmacias que integran la red, 13 se ubican en San Sebastián, 3 en Zarautz, y el resto en los municipios guipuzcoanos de Pasaia (Antxo), Oiartzun, Tolosa, Getaria y Zumaia.

  Extremadura comienza a instalar desfibriladores en sus farmacias, Cuando el desfibrilador está en manos del farmacéutico rural, "España tiene 15 desfibriladores menos por millón de habitantes que países como Alemania" El proyecto es fruto compromiso de las farmacias de Guipúzcoa como puntos de salud de referencia, con un papel clave en la atención sanitaria inmediat Impulsada por el COF provincial, reforzará la respuesta en paradas cardiorrespiratorias, mediante el acceso rápido a desfibriladores y profesionales sanitarios formados. Off Redacción Política y Normativa Off
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  Patritumab deruxtecan: menos efectos adversos graves en mama hormonal precoz

  Archivado: diciembre 11, 2024, 10:05am UTC por Redacción

  Oncología raquelserrano Mié, 11/12/2024 - 11:05 Simposio Cáncer de Mama 2024 en San Antonio, Texas

  Los resultados del estudio SOLTI-2103 Valentine demuestran que el conjugado fármaco-anticuerpo patritumab deruxtecan -en la dosis y esquema de tratamiento estándares- ofrece un tratamiento con menos efectos secundarios graves en comparación con la quimioterapia convencional, manteniendo la eficacia, en pacientes con cáncer de mama hormonal precoz, según los resultados del trabajo que se han presentado en el congreso americano San Antonio Breast Cancer Symposium, celebrado en Texas, Estados Unidos. 

  De las pacientes tratadas con quimioterapia, un 45,8% experimentaron efectos secundarios graves, mientras que estos solo se verificaron en alrededor de un 14% de las pacientes tratadas con patritumab deruxtecán -solo o en combinación con letrozol-, lo que supone una reducción del 70% de casos con tasas similares de respuesta completa patológica, definida como ausencia de enfermedad detectable tras el tratamiento. 

  La QT neoadyuvante evitaría la irradiación ganglionar regional en algunos casos de mama temprano , Mama metastásico: los ARN de fusión potencialmente tratables, más frecuentes de lo que se pensaba, Menopáusica joven y con tumor temprano; perfil para omitir radioterapia adyuvante El estudio Valentine evalúa, por primera vez en cáncer de mama hormonal precoz, la eficacia y seguridad del conjugado fármaco-anticuerpo o ADC (por su Reduce en un 70% los casos que experimentan efectos secundarios de grado 3 o superiores frente a la quimioterapia clásica, manteniendo la eficacia terapéutica. Off Redacción Investigación Farmacología Off
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  El sector duda de que la prórroga del actual convenio de Muface sea posible atendiendo a la ley

  Archivado: diciembre 11, 2024, 7:00am UTC por Cristina Ruiz

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 11/12/2024 - 08:00 Mutualismo

  Tranquilidad. Esa es quizás la palabra más utilizada por la Administración, tanto por Muface como por el propio ministro de Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López, desde que el pasado 5 de noviembre la licitación para un nuevo convenio de asistencia sanitaria privada para los más de un millón funcionarios se quedara desierta: SegurCaixa Adeslas, Asisa y DKV dijeron no a las condiciones propuestas.

  Desde entonces, con la patata caliente entre las manos, la propia mutualidad no se ha cansado de decir que la asistencia a este numeroso colectivo estaba asegurada, más allá del fin del convenio actual y a la espera de una nueva licitación -como anunció ayer el ministro, para antes de final de año- que corra distinta suerte que la primera. Del mismo modo lo ha hecho López y, en ambos casos, no han dicho cómo.

  El mantra es que existen "herramientas" en la Ley de Contratos del Sector Público (LCSP) que ofrecen la posibilidad de una prórroga. Sin embargo, desde el sector no lo tienen tan claro; tampoco desde los sindicatos y dudan de que se pueda llevar a cabo esa ampliación automática siguiendo la literalidad de la ley a la que se agarran Muface y el Gobierno.

  Lo que dice la ley

  Y es que la norma, en su artículo 29 apartado 4, establece que, "cuando al vencimiento de un contrato no se hubiera formalizado el nuevo que garantice la continuidad de la prestación a realizar por el contratista como consecuencia de incidencias resultantes de acontecimientos imprevisibles para el órgano de contratación producidas en el procedimiento de adjudicación y existan razones de interés público para no interrumpir la prestación, se podrá prorrogar el contrato originario hasta que comience la ejecución del nuevo contrato y, en todo caso, por un periodo máximo de nueve meses".

  Pero para que eso sea posible, la norma también fija un requisito que, en el caso del convenio de Muface, es determinante: "Que el anuncio de licitación del nuevo contrato se haya publicado con una antelación mínima de tres meses respecto de la fecha de finalización del contrato originario".

  Unos plazos que no se dan en la licitación desierta de Muface, ya que el Gobierno la aprobó la licitación el pasado 8 de octubre y la publicación oficial se produjo seis días después en la Plataforma de Contratación, es decir, dos meses y medio antes de que finalice el convenio actual y no tres como marca la ley.

  "Existen muchas dudas de que esa prórroga automática se pueda ejecutar porque no se han cumplido los plazos que marca la ley y que son tres meses", señalan fuentes del sector, que aclaran algo más: "No es cierto que el convenio actual finalice el 31 de enero como se está diciendo; el convenio vigente formalmente finaliza el 31 de diciembre de este año. Lo que acaba el 31 de enero de 2025 es la cobertura que tienen que dar a sus asegurados las compañías que no van a continuar en el concierto".

  Muface cree que las aseguradoras no justifican el incremento de primas que solicitaban, Óscar López: "Tranquilidad; los mutualistas de Muface van a seguir cubiertos", "Con la licitación de Muface habrá revisión de cuadros y se prescindirá de médicos con mayor siniestralidad" Solo hay dos casos en los que la cobertura se alargaría y se refieren a las maternidades que vayan a producirse en febrero, cuya asistencia se ampliar La Administración asegura que hay herramientas en la Ley de Contratos del Sector Público y compañías y sindicatos sostienen que no se cumplen los requisitos en el caso de Muface. Off Cristina Ruiz Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Muface cree que las aseguradoras no justifican el incremento de primas que solicitaban

  Archivado: diciembre 10, 2024, 8:26pm UTC por Redacción/EFE

  Política y Normativa cristinareal Mar, 10/12/2024 - 21:26 Mutualismo

  El Gobierno se abre a plantear en el nuevo pliego de licitación de la asistencia sanitaria para los funcionarios de Muface un incremento de las primas en función de los tramos de edad de los beneficiarios. Así se desprende del informe final de la consulta preliminar que Muface ha publicado este martes en la Plataforma de contratación del sector público como paso previo a la elaboración de un nuevo pliego de licitación de la asistencia sanitaria de la mutualidad para los tres próximos años.

  Tras quedar desierta la primera licitación, el órgano de contratación realizó una consulta abierta para conocer las propuestas de los operadores económicos, a la que han enviado sus respuestas las aseguradoras DKV y Asisa. "De las respuestas de los participantes, el órgano de contratación valora favorablemente la propuesta de incremento de primas por tramos de edad al entenderse que parece adecuarse más a la realidad actual del mutualismo", señala el informe.

  No obstante, considera que "habría sido deseable obtener una mayor información de los costes que justifican el incremento de la prima por parte de los operadores", aunque deduce que "la mayor parte del gasto es coste directo, donde se incluye la prestación asistencial propiamente dicha".

  Óscar López: "Tranquilidad; los mutualistas de Muface van a seguir cubiertos", Sanidad: Muface se puede desmantelar y el SNS, asumir a los pacientes de la privada, Muface: SegurCaixa Adeslas, Asisa y DKV rechazan la subida del 14% de la prima Del resumen de las propuestas, el informe señala que uno de los operadores -sin desvelar cuál- explica que "para los asegurados más jóvenes las primas El ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López, ha asegurado que la nueva licitación estará publicada "antes de que acabe el año". Off Redacción/EFE Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Fina Lladós (Farmaindustria): "La estrategia no existe si no sucede nada"

  Archivado: diciembre 10, 2024, 7:23pm UTC por Pilar Pérez

  Política y Normativa cristinareal Mar, 10/12/2024 - 20:23 Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica

  Hace dos años fue la industria farmacéutica quien puso en valor el papel de sus piezas en el puzle que encajan hoy en la actual Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028. Una hoja de ruta que, en cierto modo, es parte del proyecto de Ley de Industria y Autonomía Estratégica presentada por Jordi Hereu, ministro de Industria, en el Consejo de Ministros. "Es verdad que la parte de estrategia de la industria farmacéutica que entra en Consejo de Ministros se ha gestado en paralelo a la Ley de Industria", explica a este periódico, Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria, patronal de los laboratorios españoles y puntualiza que ha sido una coincidencia.

  Sin embargo, Lladós aclara que esto "responde a un interés por parte del Gobierno de potenciar la industria del país en el sentido amplio". Y al mismo tiempo asegura que se trata de "una visión estratégica de preservar y potenciar la industria en general y en particular la biofarmacéutica".

  Bien es cierto que con esta nueva hoja de ruta se da respuesta a cuestiones que en 2021 se ponían sobre la mesa a raíz del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia (PRTR), en concreto los componentes 17 y 18, Reforma institucional y fortalecimiento de las capacidades del sistema nacional de ciencia, tecnología e innovación y Renovación y ampliación de las capacidades del Sistema Nacional de Salud, respectivamente. Asimismo, las prioridades que entran en la estrategia están alineadas con el Plan Estatal de Investigación Científica, Técnica y de Innovación 2024-2027 (PEICTI 2024-2027).

  El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos , Así es el Plan Estratégico que la industria farmacéutica le ofrece al Gobierno de Sánchez, Mónica García: "Es imperativo un Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica en España" En concreto, la reforma 5 del componente 18 incluía la elaboración de un Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica, que hoy ve la luz. "La industr La presidenta de la patronal destaca el plan presentado hoy por Sanidad como "una visión clave para preservar y potenciar la industria, en particular la biofarmacéutica". Off Pilar Pérez Empresas Política y Normativa Empresas Industria Farmacéutica Off
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  Ribera entra en Aragón con la incorporación del grupo hospitalario Hernán Cortés

  Archivado: diciembre 10, 2024, 6:17pm UTC por Redacción

  Empresas cristinareal Mar, 10/12/2024 - 19:17 Acuerdo

  El grupo sanitario Ribera ha cerrado hoy el acuerdo para la incorporación del grupo hospitalario aragonés Hernán Cortés, formado por un hospital y tres clínicas, todos ellos ubicados en el centro de Zaragoza. Ribera entra en una nueva comunidad autónoma, Aragón, en alianza con los profesionales médicos y socios fundadores del Grupo HC, con más de 40 años de experiencia en el cuidado de la salud y el bienestar de los habitantes de Zaragoza y su área de influencia.

  El Grupo HC cuenta con un hospital general con 45 camas, ocho quirófanos, 85 consultas, Unidad de Cuidados Intensivos y Urgencias 24 horas. Además, el grupo dispone de tres centros médicos en Zaragoza, que junto al desarrollo previsto en la ampliación del Hospital HC Miralbueno le convertirá en el primer grupo sanitario por capacidad asistencial en Aragón.

  Según el comunicado sobre el acuerdo, HC es un "referente de la atención sanitaria de calidad en la capital aragonesa, cuenta con tecnología de vanguardia y especialistas de referencia para los ciudadanos en áreas como Pediatría, Radiología y Traumatología, además de unidades especializadas como la Unidad de Oftalmología, la de Obesidad o la Unidad de la Mujer, para una asistencia integral de los pacientes".

  Ribera suma cuatro hospitales y un laboratorio en el año marcado por la pandemia, Un año de la reversión de la Ribera: mejoras, pérdidas y polémica, Ribera Salud negocia la adquisición de Povisa La consejera delegada de Ribera, Elisa Tarazona, ha puesto en valor "la alianza estratégica con los médicos fundadores de HC para la entrada de Ribera Con más de 40 especialidades, HC es un referente en Zaragoza tras más de 40 años de experiencia. Ribera confirma así su estrategia de crecimiento, y cuenta ya con 14 hospitales. Off Redacción Off
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  Una técnica innovadora podría democratizar la 'biopsia líquida' en la detección del cáncer

  Archivado: diciembre 10, 2024, 4:00pm UTC por Sonia Moreno

  Oncología soniamoreno Mar, 10/12/2024 - 17:00 'Huella epitranscriptómica' celular

  Desde hace años se investiga en diferentes estrategias de ‘biopsia líquida’, una fórmula que permitiría la detección precoz y no invasiva del cáncer, antes de que aparezcan los síntomas o incluso de que se perciba su presencia en pruebas de imagen. En gran medida estas aproximaciones se basan en la secuenciación de ADN tumoral en sangre, algo que precisa de tecnología de vanguardia, así como de personal específicamente preparado para su implementación.

  Un grupo de investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona ha ideado una innovadora táctica para en última instancia desarrollar pruebas diagnósticas que detecten en tejidos y potencialmente en sangre diferentes tipos de cáncer de manera más rápida y accesible que las actuales propuestas. Para ello, se han basado en las características moleculares diferenciales de la célula tumoral; en concreto, parten del patrón único de modificaciones de ARN ribosómico (ARNr) en el cáncer y que estos autores han denominado “huella epitranscriptómica”, según publican hoy martes en un estudio en Molecular Cell, revista científica del grupo Cell Press.

  El ribosoma, las fábricas de proteínas de una célula, presenta pequeñas modificaciones químicas que varían entre diferentes tejidos, etapas de desarrollo y enfermedades. Aprovechado esa especialización de los ribosomas, se puede obtener información sobre el origen de una célula concreta, y constatar así eventuales procesos patológicos.

  Información desechada que ahora vale un potosí

  Curiosamente, el ARN ribosómico se consideraba un objeto de investigación “aburrido”, comenta a DM Eva Novoa, profesora de investigación ICREA, autora principal del estudio e investigadora del CRG. Solía eliminarse la información de los ARNr de los equipos de detección, porque se consideraba redundante. “Las pocas técnicas de secuenciación dirigidas a utilizar el ARN como biomarcador no buscaban ARN ribosómico, sino otro tipo mucho menos abundante y que requería de mayor esfuerzo para recabarlo en suficiente cantidad”.

  Sin embargo, el ARN ribosómico es una molécula abundante en las células –constituye el 95% del ARN humano- y contienen una información preciosa, por lo que “con secuenciar muy pocas moléculas ya podríamos hacer un diagnóstico”, puntualiza Novoa.

  La especialización de los ribosomas: una mina para la investigación biomédica, Otra forma de luchar contra los tumores: diseñar moléculas que se aprovechen de la 'parte dulce' del cáncer, España se está quedando rezagada en 'la carrera' de la biopsia líquida El experimento lo han realizado con tejido tumoral de 20 pacientes con cáncer de pulmón en estadio I o II. Los investigadores han empleado una nueva t Investigadores del CRG de Barcelona proponen una estrategia barata y sencilla, basada en ARN ribosómico, que podría dar pie a nuevos cribados poblacionales del cáncer. Off Sonia Moreno Genética Investigación Off
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  C. Valenciana: Sanidad "recompensa" a los sanitarios que trabajen en zonas afectadas por la DANA

  Archivado: diciembre 10, 2024, 3:39pm UTC por Enrique Mezquita

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 10/12/2024 - 16:39 Consejo de Gobierno

  El gobierno valenciano ha aprobado un decreto-ley que regula medidas extraordinarias en materia de personal, organización, gestión y prestación de servicios sanitarios "para dar respuesta y favorecer la recuperación tras las inundaciones del 29 de octubre" causadas por la DANA.

  Este decreto, presentado por el consejero de Sanidad, Marciano Gómez, tras los plenos ordinario y extraordinario celebrados esta mañana, se centra en favorecer "la flexibilidad de la movilidad" del personal, además de una serie de "recompensas" como días libres o puntuaciones en procesos futuros.

  En concreto, Gómez ha anunciado que se modifica la legislación para que la movilidad existente dentro de los agrupaciones sanitarias interdepartamentales (ASI) se extienda a otras, "siempre inicialmente de forma voluntaria".

  Asimismo, esa movilidad "extraordinaria" se expande a otras consejerías y organismos, lo cual permite incluir en este decreto al personal laboral sanitario a extinguir (el personal fijo que Sanidad asumió tras las reversiones sanitarias) y que, hasta la fecha, no podía moverse del hospital donde trabajan.

  A modo de ejemplo del impacto de la medida, el consejero ha recordado que algunas localidades muy afectadas pertenecen a departamentos que han sido revertidos en los últimos años (Algemesí pertenece al departamento de Alzira, incluido en el ASI de Peset-Valencia; y Paiporta y Pincanya, al ASI Valencia-Oeste, que incluye el departamento de Manises). El consejero ha insistido: "Se trata de poder adecuar todos los recursos a las necesidades que estamos teniendo". 

  Respecto a la vigencia del decreto de medidas extraordinarias, el consejero ha expuesto que existen dos bloques de municipios y centros afectados. La vigencia en los catalogados con menor impacto, será desde el 29 de octubre hasta la publicación del propio decreto. Sin embargo, los incluidos en la "zona cero" contarán con su amparo "hasta que los indicadores de actividad, calidad, asistenciales y medioambientales, así como las infraestructuras" permitan comprobar que la excepcionalidad se ha superado.

  Reconocimiento

  Con el fin de compensar las especiales circunstancias en el desempeño de su labor, el decreto establece que el personal disfrutará de dos días de permiso extraordinario por cada mes de servicios prestados en jornada ordinaria completa, "independientemente de su categoría profesional".

  Esta medida, aplicable tanto al personal estatutario como a los residentes, otorgará también un día de permiso adicional por cada 85 horas de guardia presencial. "Un compañero médico tendrá dos días por cada mes trabajado y si ha hecho cinco guardias, un día más", ha apuntado Gómez.

  El decreto también contempla que, mientras mantenga su vigencia, los profesionales que trabajan en estas zonas se beneficiarán de los mismas medidas que se aprobaron para las áreas de difícil de cobertura, tanto en puntuaciones como en reconocimientos.

  DANA: la Generalitat Valenciana refuerza la atención a la salud mental, Comunidad Valenciana trabaja para "presentar antes de que acabe el año un plan de salud mental", Marciano Gómez: "Vamos a jerarquizar la AP, con jefaturas de servicio y de sección" Los procesos selectivos por concurso-oposición o concursos de traslados computarán el triple de la puntuación que se establezca, con carácter general, El Gobierno aprueba un decreto-ley que favorece "la flexibilidad de la movilidad" del personal, además de conceder días libres o puntuaciones en procesos de empleo futuros. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Off
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  Perfiles profesionales: la formación no responde a la demanda de las empresas

  Archivado: diciembre 10, 2024, 3:29pm UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Mar, 10/12/2024 - 16:29 Informe de AseBio

  Biotecnología (82,69%), Biología (71,15%), Bioquímica (50%), Farmacia (44,23%) y Bioinformática (36,54%) son las titulaciones más demandadas por las empresas del sector biotecnológico, según se desprende del informe Perfiles profesionales en el sector ‘biotech', elaborado por la patronal del ramo, AseBio, y presentado hoy. Cabe destacar que Medicina queda relegada al octavo puesto, con un 25% de demanda. 

  Así, mientras que durante los últimos tres años las posiciones más demandadas han sido para las áreas de desarrollo de negocio, I+D, comercial, bioinformático y técnico de laboratorio, la previsión para los próximos tres es que la I+D suba al primer puesto, seguida de técnico de laboratorio, desarrollo de negocio, gestión de proyectos y comercial.

  Por ello, según el informe, los conocimientos que serán más requeridos por las empresas incluirán formación avanzada sobre la industria biotecnológica, bioinformática (en especial
  conocimientos sobre programación e inteligencia artificial) y conocimientos en marketing en el sector biotecnológico o relacionado (alimentario, sanitario, etc.).

  Y ahí es donde surge el problema: "Existe un desajuste significativo entre la formación proporcionada por las universidades y centros de formación y las competencias y conocimientos demandados por las empresas biotecnológicas. Aunque los estudiantes poseen una base teórica sólida, carecen de experiencia práctica y conocimientos específicos sobre la industria biotecnológica". 

  La industria necesita incluso perfiles profesionales que aún no existen, El cambio que el SNS necesita no vendrá de la bata blanca, El médico 2.0, el ‘nuevo perfil’ más importante para un SNS renovado Así, “resulta crucial abordar la discrepancia existente entre la formación disponible y las competencias que demandan las empresas. Reducir esta brech El estudio 'Perfiles profesionales en el sector biotech’, elaborado por AseBio, pone de manifiesto la necesidad de revisar y actualizar los planes de estudio. Off Rosalía Sierra Empresas Off
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  El Gregorio Marañón optimiza su rendimiento quirúrgico con IA

  Archivado: diciembre 10, 2024, 3:26pm UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Mar, 10/12/2024 - 16:26 Centro de control

  Llevar el punto de vista del paciente a los sistemas de información (SI) y aunar los flujos de trabajo asistenciales a la parte técnica son algunas de las funciones que asume la figura de la enfermera de SI, figura que "aún no está muy extendida", explica a Diario Médico Irene Araque, una de las pocas representantes de este nuevo papel que trabaja con el Centro de Control del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid. 

  Después de una década en el área de críticos e interesarse por la calidad y la seguridad del paciente, Araque lleva dos años ligada a los SI (los que tiene el centro de control, creado a raíz de la puesta en marcha del nuevo centro quirúrgico del hospital madrileño y por cuyas pantallas pasa toda la información relevante del hospital). Está integrada en un equipo formado por enfermeras, personal de admisión y médicos, y su objetivo es "hacer sistemas de información que sean útiles, aumentando la adherencia de los profesionales hacia su uso porque les ve la utilidad y se siente cómodo usándolos". 

  En este contexto, Araque ha liderado un proyecto por el que ha resultado premiada por el Colegio Oficial de Enfermería de Madrid (Codem) en su VIII edición de los Premios de Investigación en la categoría de Práctica Avanzada. El proyecto, denominado El rol avanzado de la enfermera como acelerador en la consecución de objetivos del centro de control, busca "usar los datos para responder a las necesidades de los profesionales". 

  La IA avanza en la enfermería de precisión y una labor centrada en los cuidados, Resonancias, TAC... Así son los nuevos acompañantes de los bisturís dentro de los quirófanos más avanzados, Inteligencia artificial, ¿una oportunidad para humanizar la medicina? Para ello, han usado algoritmos de inteligencia artificial (IA) para "detectar cuellos de botella, puntos gatillo e indicadores relevantes en tiempo r Un proyecto liderado por enfermería usa algoritmos para optimizar el rendimiento de los quirófanos y mejorar la seguridad del paciente. Off Rosalía Sierra Profesión Off
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  La justicia confirma que las prácticas sin base científica son contrarias a la Deontología médica

  Archivado: diciembre 10, 2024, 2:55pm UTC por Redacción

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 10/12/2024 - 15:55 Sentencia

  La Sala de lo Contencioso Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Madrid ha desestimado un recurso de la Asamblea Nacional de Homeopatía contra el artículo 23 del Código de Deontología Médica de la Organización Médica Colegial referido al uso de prácticas carentes de base científica como procedimientos contrarios a la Deontología Médica.

  La sentencia recoge que no ha lugar ni la vulneración del principio de tipicidad ni la del de legalidad sustento de la demanda, por lo que procede desestimar un recurso cuyo éxito derivaría en eliminar del Código Deontológico el principio básico de que todo profesional debidamente habilitado para el ejercicio de la Medicina debe adaptar su obrar al método científico y usar medios y tratamientos de tal naturaleza; lo que se erige a su vez, en pauta de comportamiento profesional y garantía de sendas vida y salud del paciente.

  La Organización Médica Colegial aplaude y celebra este rotundo refrendo de la justicia al Código de Deontología Médica aprobado en diciembre de 2022.

  Para Tomás Cobo, presidente de la OMC, esta sentencia “supone un espaldarazo a la Medicina en su conjunto, a nuestra organización, al método científico y a la seguridad del paciente en particular. A pesar de las dificultades que en muchas ocasiones supone la lucha contra las pseudoterapias sin ningún tipo de evidencia científica, no vamos a cejar en defender la Medicina y a nuestra principal razón de ser, que son nuestros pacientes”.

  Fuera de la Ciencia no hay Medicina, solo pseudoterapias, Sanidad y Ciencia ponen la lupa en ocho técnicas más en su lucha contra las pseudoterapias, Formación y divulgación para luchar contra la mala ciencia Rosa Arroyo, vicepresidenta segunda de la OMC y coordinadora del Observatorio contra las pseudociencias de la OMC (OPPISS), recuerda que "el Código De El Tribunal Superior de Justicia de Madrid desestima un recurso de la Asamblea Nacional de Homeopatía contra el artículo 23 del Código Deontológico. Off Redacción Profesión Off
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  Cataluña: la Generalitat aprueba el 'pacto' de salud mental

  Archivado: diciembre 10, 2024, 2:36pm UTC por Redacción

  Política y Normativa carmenfernandez Mar, 10/12/2024 - 15:36 Comunidades autónomas

  El Gobierno catalán, que preside Salvador Illa (PSC), ha aprobado hoy el Pacto Nacional (por autonómico) de Salud Mental y el programa para su desarrollo , consolidando tres años de trabajo del anterior gobierno (ERC) con una estrategia consensuada con más de cien entidades.

  El documento, ha informado el Ejecutivo catalán, define seis líneas estratégicas y cien objetivos alineados con organismos internacionales cómo la OMS , la CE y la ONU, y busca establecer un modelo propio basado en la prevención, la asistencia y el bienestar.

  Con una dotación inicial de 20 millones de euros adicionales para 2025, el pacto ya ha permitido llevar a la práctica algunas iniciativas. Un nuevo equipo interdepartamental, liderado por presidencia, coordinará el despliegue en los próximos meses .

  El nuevo modelo que recoge este pacto se basa en la prevención, atención y recuperación biopsicosocial que tiene en cuenta los diversos factores (biológicos , psicológicos y sociales) que influyen en el bienestar de una persona, garantizando los derechos de las personas.

  Propone un salto adelante para dejar de tratar a las personas afectadas con un problema de salud mental como pacientes para convertirlas en parte activa de todo el proceso y realizar posible una verdadera integración en la sociedad. Todos estos cambios irán acompañados, según el Govern, de una mejora de la coordinación entre todos los agentes implicados, desde las administraciones hasta las entidades especializadas y las asociaciones de familiares .

  Las líneas estratégicas del documento de consenso, que se validó durante el encuentro de la Mesa del Pacto de Salud Mental el pasado 5 de julio de 2024, son:

  1. Participación y empoderamiento de la persona que sufre un problema de salud mental.

  2. Protección y promoción de bienestar emocional en todas las edades de la vida y transiciones de la persona. Contribución del sector de la salud mental a la gestión y abordaje del impacto de los determinantes estructurales y sociales que afectan a la salud mental y el bienestar emocional.

  Eduard Vieta, del Ciber de Salud Mental: "Faltan fondos, pero el principal obstáculo es la burocracia", El 25% del personal sanitario sufre problemas de salud mental, con más suicidios de media, G. Lahera (Sespsm): "No es necesaria una ley específica de salud mental, pero sí recursos"  3. Prestación de unos servicios de salud mental equitativos, accesibles y de calidad . 4. Servicios integrales, integrados, multisectoriales y adap Un equipo interdepartamental, liderado por presidencia, coordinará el despliegue en los próximos meses. Cuenta con 20 millones de euros adicionales. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Estos son los 5 nombres que deciden sobre la exclusión de Cabeza de las elecciones al Icomem

  Archivado: diciembre 10, 2024, 1:59pm UTC por Soledad Valle

  Profesión soledadvalle Mar, 10/12/2024 - 14:59 Elecciones

  Cerca de 50.000 colegiados están citados a las urnas el próximo 17 de diciembre para elegir al futuro presidente del Ilustre Colegio de Médicos de Madrid (Icomem). El colegio de médicos más grande de España. 

  Tres candidaturas han cumplido los requisitos en tiempo y forma para concurrir a las elecciones y han sido admitidas por la Junta Electoral. Son las que encabeza Manuel Martínez-Sellés (actual presidente), Esther Rubio González y Tomás Merina Ortega. Una cuarta, la liderada por Luis Cabeza fue rechazada hace una semana por la Junta Electoral, que apuntó el incumplimiento de una serie de requisitos para poder concurrir. Estos defectos en la elaboración de la candidatura no fueron subsanados en el tiempo establecido. 

  Sin embargo, el que fuera miembro de la junta directiva del presidente Martínez-Sellés en el Icomem hasta finales de 2021, Luis Cabeza ha presentado batalla a la negativa recibida con un recurso de alzada que en estos días tendrá que resolver la Comisión de Recursos del Icomem.

  Cabeza considera que no se cumplieron los plazos para subsanar los errores de su candidatura y pide suspender el proceso electoral. 

  Tsunami en el Colegio de Médicos de Madrid: cuatro dimisiones y una querella criminal , El cese del secretario deja al Colegio de Madrid al borde de la ingobernabilidad, Debate electoral del Icomem: Todo para atención primaria, pero sin atención primaria La Comisión de Recursos, que está regulada en el artículo 81 de los Estatutos del Icomem, está formada por cinco profesionales, que son elegidos "por Forman la Comisión encargada de responder al recurso de alzada presentado por Luis Cabeza, que ha quedado fuera de la batalla para presidir el Icomem. Off Soledad Valle Off
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  Condena porque el mal uso de la ventosa en un parto derivó en una lesión del plexo braquial

  Archivado: diciembre 10, 2024, 1:13pm UTC por S.Valle

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 10/12/2024 - 14:13 Sentencia

  El Juzgado de Primera Instancia número 5 de Sevilla ha condenado a la aseguradora del Servicio Andaluz de Salud (SAS), SHAM, a indemnizar con 225.500 euros más los intereses legales a un menor en respuesta a la demanda de sus padres por mala praxis en el parto, que tuvo lugar en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. 

  La sentencia, que es firme, reconoce que hubo un mal uso de la ventosa para extraer al niño, pues estaba fuera de la indicación, ya que el bebé no había descendido al plano III o IV de Hodge, que es cuando los protocolos de la SEGO (Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia) admiten el parto instrumental. 

  De este modo, el juzgado confirma la relación entre la parálisis braquial derecha completa que sufre el menor y el parto instrumental con ventosa. La sentencia recoge a lo largo de 36 folios, que las maniobras del parto no quedaron recogidas en la historia clínica de completa. Este hecho de falta de registro no puede perjudicar al reclamante, recuerda el juez.

  Sobre prescripción de la acción 

  Los hechos que se juzgan ocurrieron el 10 de agosto de 2013 en el servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. Sin embargo, el recurso de mala praxis no se presentó hasta siete años después. La aseguradora del SHAM alegó en su defensa una prescripción de la acción, por haber transcurrido más de un mes desde que se estabilizaron las secuelas del niño. 

  El juez rechaza este argumento y considera que el menor ha tenido que someterse a varias intervenciones, de modo que la estabilización se produjo menos de un año antes de que los padres presentaran la reclamación.  

  De este modo, la controversia fundamental del asunto judicial pasa por determinar la causa de la lesión sufrida por el niño, consistente en parálisis braquial obstétrica completa derecha (PBO).

  Argumentos de la Administración

  Frente a la reclamación de la familia, la compañía aseguradora ha negado la mala praxis médica del servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Virgen del Rocío, al entender que concurrían razones médicas para el uso de la ventosa: "La madre se encontraba con dilatación completa y se había prolongado el periodo expulsivo, habiendo superado el III Plano de Hodge, con un registro cardiotocográfico poco tranquilizador, no hallándose indicada la cesárea, y presentando el bebé un test de Apgar de 9/9", reproduce la sentencia, como argumentos de la acusación. 

  El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA, El TSJ andaluz concede 25.000 euros por el daño estético derivado del retraso de diagnóstico de un tumor, Un juzgado eleva de 18.000 a 222.779 euros la indemnización por una mala praxis Además, tampoco admite que el origen de la lesión del menor sea el uso de la ventosa, pues la aseguradora del SAS argumenta que pudo deberse "a la acc La aseguradora del Servicio Andaluz de Salud ha sido condenada a indemnizar con 225.500 euros más los intereses legales al menor, que tiene reconocida una discapacidad. Off S.Valle Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Ginecología y Obstetricia Off
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  Francia impone receta para los fármacos con pseudoefedrina: ¿cómo se actúa en España?

  Archivado: diciembre 10, 2024, 12:58pm UTC por Carmen Torrente/ EFE

  Política y Normativa carmentorrente Mar, 10/12/2024 - 13:58 Comunicado

  Los fármacos con pseudoefedrina que se utilizan de forma habitual para tratar los resfriados necesitarán receta en Francia a partir de este miércoles. Emplean como argumento los riesgos sanitarios que entrañan y el aumento de las ventas que se viene constatando desde el mes de septiembre.

  Este alza en las ventas también ocurre en España. En concreto, las dispensaciones de fármacos con pseudoefedrina pasaron de algo más de 390.000 unidades en septiembre (supusieron más de 4 millones de euros, 4.399.649) a superar en octubre las 530.000 unidades (facturaron 6 millones de euros, 6.066.918), según datos facilitados a este medio por la consultora Iqvia. En septiembre y octubre de 2023 se dispensó menos que en 2024 (345.137 y 436.969 respectivamente).

  En diciembre de 2023 fueron más de 870.000 unidades dispensadas (874.026), por lo que, si continúa la tendencia de los últimos meses, en diciembre se superarán las ventas de diciembre de 2023. 
  
  La Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y de los Productos Sanitarios de Francia (ANSM) justifica en un comunicado esta medida porque "la posibilidad de obtener esos medicamentos sin un dictamen médico hace correr un riesgo demasiado importante a los pacientes".  Por lo tanto, han decidido clasificar la pseudoefedrina en la Lista I de sustancias tóxicas. 

  Aparte de tener en cuenta sus "numerosas contraindicaciones, precauciones de uso y los conocidos efectos adversos de la pseudoefedrina", han valorado también "el carácter benigno del resfriado común (enfermedad que se cura espontáneamente en un intervalo de 7 a 10 días)". 

  Por ello piden a los sanitarios (médicos y farmacéuticos) que evalúen cuidadosamente el equilibrio beneficio/riesgo para cada paciente antes de recetar y dispensar uno de estos medicamentos: "Antes de cualquier prescripción o dispensación de estos medicamentos, le invitamos a informar a los pacientes sobre los riesgos asociados con el uso de medicamentos a base de pseudoefedrina".

  La Agencia Nacional de Medicamentos francesa alerta del peligro de utilizar vasoconstrictores para el resfriado: "No los usen más", La EMA estudia la seguridad de los fármacos con pseudoefedrina indicada para la congestión nasal, Nuevas restricciones de uso de la pseudoefedrina en hipertensión y enfermedad renal En España hay 22 presentaciones de medicamentos con este principio activo, de los que solo tres necesitan receta, según el Centro de información onlin "Obtener esos medicamentos sin dictamen médico hace correr un riesgo demasiado importante al paciente", señala la ANSM. ¿Qué cree el médico español? ¿Qué aconseja el farmacéutico? Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos

  Archivado: diciembre 10, 2024, 12:09pm UTC por Pilar Pérez

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 10/12/2024 - 13:09 Consejo de Ministros

  El Consejo de Ministros ha dado el visto bueno a la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, que ha sido presentada por la ministra de Sanidad, Mónica García. Se trata de una hoja de ruta que persigue fortalecer la industria del sector para garantizar el acceso a medicamentos de calidad, a la vez que fomenta la innovación y asegura la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.

  "Un hito sin precedentes fruto del esfuerzo conjunto de cuatro ministerios y las patronales del sector", ha señalado la ministra sobre el trabajo interministerial en el que han participado los ministerios de Sanidad, Hacienda, Industria y Turismo, y Ciencia, Innovación y Universidades, junto con las principales patronales de la industria farmacéutica en España: Farmaindustria, Aeseg, BioSim, Afaquim y Asebio.

  La pandemia de covid y los problemas de desabastecimientos puntuales han puesto al descubierto las necesidades estratégicas en materia de desarrollo y autonomía farmacológica. Esto ha puesto de manifiesto la importancia de reducir la dependencia del exterior en la producción de medicamentos. "A esto se suma una creciente presión por acceder rápidamente a nuevos medicamentos innovadores, con las dificultades para al acceso y la sostenibilidad del sistema que ello conlleva", ha dicho García.

  Como ha venido informando DM, el germen de esta hoja de ruta se produjo hace dos años. Entonces, con Carolina Darias como responsable de la cartera sanitaria, se sentaban junto a ella y Pedro Sánchez, presidente del Gobierno, más de una veintena de CEO mundiales de los principales laboratorios con presencia en España y algunos nacionales. Entonces sí, la industria dibujó las cifras que materializan la propuesta: una inversión de 8.000 millones, 4.500 empleos jóvenes y 48.000 millones en exportaciones en los próximos tres años.

  Fuentes del sector esperaban la llegada de esta hoja de ruta antes, dado que los trabajos llevan en marcha desde hace más de un año. En septiembre de 2023, José Manuel Miñones, entonces ministro de Sanidad, anunciaba este como uno de los temas clave que iban a poner sobre la mesa en la reunión de presidentes de la UE de octubre.

  Sin embargo, fue Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, quien ya anunciaba el pasado mes de septiembre que el plan vería la luz en los próximos meses. Entonces, dijo que dicho plan "mejorará la transparencia en las decisiones de financiación, preservando la confidencialidad para garantizar la capacidad de negociación del Ministerio de Sanidad con las compañías farmacéuticas".

  La Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 busca impactar en tres aspectos clave del sector farmacéutico: el acceso equitativo a los medicamentos, la sostenibilidad del SNS y la promoción de la innovación y competitividad de la industria. Con estos objetivos, la estrategia promueve un ecosistema en el que innovación, producción, acceso a medicamentos y sostenibilidad se integren en un mismo enfoque. Se enmarca en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de España y, a su vez, contribuye a la Estrategia Farmacéutica Europea.

  Desde Farmaindustria manifiestan que se trata de "una oportunidad única de convertir a España en un referente mundial en innovación e industrialización biofarmacéutica y constituir un gran pilar para el futuro sanitario, económico y social de nuestro país". Fina Lladós, su presidenta, afirma en un comunicado que "queremos seguir trabajando con el Gobierno en el desarrollo de esta Estrategia con el propósito común de que se traduzca en una mejora real de salud y prosperidad con una mirada a largo plazo".

  "La UE ha situado a nuestro sector como uno de los sectores industriales estratégicos en Europa. Por eso creemos que el momento actual es único, con un escenario de oportunidades que tanto el sector como el país deben saber aprovechar", destaca el director general de Farmaindustria, Juan Yermo.

  Más autonomía frente al exterior

  Por otro lado, la futura puesta en marcha de la Reserva Estratégica basada en las Capacidades Nacionales de Producción Industrial (RECAPI) es un ejemplo de las medidas que se están tomando para asegurar el suministro de medicamentos críticos en caso de futuras crisis sanitarias.

  Este paso se enmarca dentro de la iniciativa de reindustrialización del ministerio que lidera Jordi Hereu, ministro de Industria y Turismo. "Mediante este mecanismo realizamos un catálogo de nuestras fortalezas e identificamos las empresas que pueden cubrir las necesidades básicas", ha señalado en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros de hoy.

  Darias: "Ya estamos trabajando con Industria y Ciencia en el nuevo Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica", Así es el Plan Estratégico que la industria farmacéutica le ofrece al Gobierno de Sánchez, Mónica García: "Es imperativo un Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica en España" Esta hoja de ruta se enmarca dentro del proyecto de Ley de Industria y Autonomía Estratégica que "tiene como objetivo la reindustrialización, generar Fija los ejes de trabajo para los próximos 4 años: acceso equitativo a los medicamentos, sostenibilidad del SNS y la promoción de la innovación y competitividad de la industria. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Política y Normativa Off
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  Una intervención para dos malformaciones de corazón y tráquea

  Archivado: diciembre 10, 2024, 10:55am UTC por Redacción

  Cirugía Pediátrica carmenfernandez Mar, 10/12/2024 - 11:55 Innovación

  El Hospital Materno-Infantil de Sant Joan de Déu, de Esplugues de Llobregat, en Barcelona, ha informado hoy de que en una misma intervención ha tratado dos malformaciones diferentes en un bebé, lo que supondría el primer caso de este tipo en España.

  El pequeño presentaba una tetralogía de Fallot, una cardiopatía congénita grave que dificultaba la entrada de sangre en los pulmones, y una tráquea muy estrecha que le causaba insuficiencia respiratoria. La malformación cardíaca se la detectaron en controles ecográficos prenatales y la estenosis traqueal, pocos días después del nacimiento.

  El hospital ha explicado que el niño presentaba una tráquea muy estrecha en toda su longitud que le causaba una insuficiencia respiratoria y un estridor (sonido respiratorio anormal) continuo que con el tiempo iría empeorando.

  Objetivo: minimizar riesgos

  Los especialistas del Área del Corazón y del Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona que atendían al bebé decidieron esperar a que ganara peso para operarlo, y plantearon a la familia reparar las dos malformaciones en una única operación para minimizar riesgos.

  Primera ampliación vesical pediátrica completa con cirugía robótica en España, Implantan a una niña, por primera vez en España, un dispositivo de asistencia ventricular intracorpóreo, Así fue la intervención que ha salvado la vida a un neonato, diagnosticado en periodo fetal, con teratoma pericárdico agresivo “Sabíamos que, si sólo lo operaban de una de las malformaciones, el niño no toleraría el post-operatorio”, ha explicado Stefano Congiu, jefe de Cirugí El Sant Joan de Déu resuelve en la misma operación una cardiopatía congénita grave y una tráquea muy estrecha en un bebé. Off Redacción Cirugía Cardiovascular Otorrinolaringología Off
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  Fumar produce mutaciones genéticas que se acumulan en pacientes con SMD

  Archivado: diciembre 10, 2024, 10:27am UTC por Raquel Serrano

  Hematología y Hemoterapia raquelserrano Mar, 10/12/2024 - 11:27 ASH2024

  Un nuevo estudio en el que se ha analizado la relación entre la intensidad del tabaquismo, las mutaciones genéticas y la progresión de la enfermedad en los síndromes mielodisplásicos (SMD) concluye que los fumadores con SMD o una afección precursora tienen niveles elevados de mutaciones genéticas vinculadas a la enfermedad. El trabajo también ha descubierto que los fumadores más empedernidos acumulaban más mutaciones y que los fumadores de muchos años tenían más probabilidades de mostrar progresión de la enfermedad.

  "Además de que dejar de fumar puede afectar positivamente el curso de la enfermedad, el trabajo subraya la importancia de iniciar un asesoramiento activo para abandonar el hábito tabáquico en personas con nuevo diagnóstico de SMD o de condiciones precursoras", señala Sangeetha Venugopal, del Sylvester Comprehensive Cancer Center, de la Universidad de Miami, Estados Unidos, que ha presentado los datos en la 66 reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), que se está celebrando en San Diego, Estados Unidos. 

  Hallan el punto de la resistencia a fármacos que modifican el genoma en cánceres sanguíneos , Descubren cómo predecir si la leucemia será sensible a los fármacos epigenéticos, Los datos que reafirman que nunca es demasiado tarde para dejar de fumar Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el mundo fuman alrededor de 1.300 millones de personas, hábito que provoca la muerte en hasta la m Primeros datos que muestran el efecto del tabaco en síndromes mielodisplásicos (SMD) y cuyo consumo empeora la evolución de la enfermedad. Off Raquel Serrano Oncología Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Investigación Off
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  Aumentan las posibilidades de diagnóstico en enfermedades raras

  Archivado: diciembre 10, 2024, 7:00am UTC por Carmen Fernández

  Genética carmenfernandez Mar, 10/12/2024 - 08:00 Investigación

  A Martí, un niño de 10 años, le han diagnosticado déficit de proteína GLDN, una enfermedad ultrarrara de la que solo hay registrados 4 casos en todo el mundo. No tiene tratamiento, pero saber la causa de su patología le ha aportado algo de paz a la familia y permite a los profesionales que le atienden hacer el seguimiento que necesita.

  Martí destaca también porque es uno de los pocos pacientes que se han podido beneficiar para el diagnóstico preciso de su patología de una nueva plataforma de análisis genético desarrollada por investigadores del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu (IRSJD, vinculado al hospital materno-infantil del mismo nombre, de Esplugues de Llobregat, en Barcelona) y el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG), con sede en la capital catalana.

  El 80% de las enfermedades raras y ultrarraras tienen causa genética pero con la metodología que se usa actualmente en el Sistema Nacional de Salud (SNS) no siempre es posible establecer la causa exacta (buscándola en los genes) y tampoco es rápido; la espera puede superar los 8 años en algunos casos.

  Lo convencional actualmente es la secuenciación del exoma, una técnica genómica que estudia la parte del ADN que codifica proteínas, donde pueden encontrarse mutaciones asociadas a enfermedades minoritarias. Y en el caso de los no diagnosticados con ese método hay que reanalizar sus datos para volver a intentarlo aprovechando el conocimiento científico que va surgiendo constantemente en relación con genes asociados a patología infrecuentes.

  El reanálisis de datos contribuye a encontrar un diagnóstico molecular en aproximadamente el 15 % de los casos no diagnosticados, pero con el nuevo análisis genético del Sant Joan de Déu y el CNAG se puede aumentar la tasa de éxito hasta nada menos que el 40%.

  A partir del fenotipado exhaustivo

  El estudio con esta plataforma comienza con un fenotipado exhaustivo (síntomas y resultados de múltiples pruebas como resonancia magnética, datos neurofisiológicos o de laboratorio).

  Después se realizan dos técnicas ómicas complementarias: por un lado, la secuenciación del genoma en trío, que implica obtener la secuencia completa de ADN (todos los genes) del paciente y sus padres biológicos utilizando secuenciación de nueva generación, lo que permite la identificación de variantes genéticas y mutaciones. Y, por el otro, para casos específicos, se añade la secuenciación del transcriptoma (el ARN, la expresión de los genes) a partir de una biopsia, para identificar desviaciones en la composición de las moléculas de ARN (transcritos) o su expresión.

  Todos los resultados obtenidos se procesan utilizando RD-Connect GPAP (Genome-Phenome Analysis Platform), una plataforma colaborativa de análisis genético desarrollada y alojada en CNAG en el marco de diferentes proyectos europeos (RD-Connect, EJPRD y Elixir) para el diagnóstico de enfermedades raras. Esta herramienta no solo compara la información obtenida de los pacientes, sino que también incluye datos de más de 30.000 individuos con enfermedades raras (pacientes y familiares).

  Llegados a este punto, los investigadores de IRSJD y CNAG integran toda la información disponible para poder interpretarla combinando datos fenotípicos, genómicos y transcriptómicos que juegan un papel clave para encontrar la causa molecular. Además, en el caso del hallazgo de variantes de significado incierto en genes candidatos, el Programa de Diagnóstico y Terapia Traslacional de Sant Joan de Déu permite incrementar la tasa de diagnóstico mediante los estudios de biología funcional, celular y molecular.

  ¿Qué es peor que tener un hijo con una enfermedad rara? No poder pagar el tratamiento, "Lograr el diagnóstico de una enfermedad rara hoy en día sigue siendo una odisea", Describen una nueva enfermedad rara: el síndrome TRAF7 Los resultados de la plataforma en varios casos de enfermedad rara neuromuscular (se está probando en otro tipo de patologías igualmente raras y ultra Una plataforma de análisis genético, desarrollada por el Hospital Sant Joan de Déu y el CNAG, sube la tasa de éxito en no diagnosticados hasta el 40%. Off Carmen Fernández Pediatría Medicina Interna Neurología Oncología Hematología y Hemoterapia Cirugía Ortopédica y Traumatología Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Los españoles califican con un notable los servicios prestados por las farmacias

  Archivado: diciembre 9, 2024, 5:46pm UTC por Gema Suárez Mellado

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Lun, 09/12/2024 - 18:46 Le dan un 8,24 sobre 10

  Los españoles están muy satisfechos con los servicios que reciben de las farmacias españolas. Tanto es así que le conceden un 8,24 sobre 10 cuando el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS) les pide que valoren a las farmacias en el marco de la encuesta Actitudes hacia el Estado del Bienestar, publicada este lunes.

  Ese 8,24 es la calificación más alta de entre todas las otorgadas a los servicios esenciales o cotidianos que contempla la encuesta, situándose por encima de servicios como los de de internet (7,7), tiendas de alimentación (7,6), colegios (7), centros de salud (6,5), transporte público (6,5) u oficinas bancarias (5,3), entre otros.

  Hasta un 30% de la población española concede concretamente un 10 sobre 10 al servicio que le prestan las farmacias actualmente.

  Además, un 63,8% de los encuestados (de un total de 3.858) valoran "muy o bastante satisfactoriamente" el funcionamiento de la enseñanza; un 60,9%, el transporte público, y un 55,3%, la sanidad. 

  Cuando se les pregunta por accesibilidad, las farmacias se posicionan como el servicio más cercano para los ciudadanos. Eso se demuestra en el hecho de que un 92,5% de las personas pueden llegar ir andando desde su casa a una farmacia, algo que solo sucede en el caso del transporte público (92,5%) y que está por encima de lo que ocurre con otros servicios sanitarios como los centros de salud (a los que pueden llegar caminando el 87,2% de ciudadanos) y habituales como las tiendas de alimentación (91%), colegios (88%), las oficinas bancarias (81%), las oficinas postales (78%) o los propios ayuntamientos (74,8%).

  España tiene un 70% más de farmacias que centros de salud y consultorios, SPD, dispensación colaborativa y adherencia, el 'top 3' de los servicios de AF, Los españoles están más satisfechos con su sistema sanitario que la media en Europa Con estos datos tan favorables para las farmacias españolas, el Consejo General de COF ha recordado datos como la existencia de 22.222 farmacias comun Son los resultados de la encuesta 'Actitudes hacia el Estado del Bienestar', llevada a cabo por el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), que se ha presentado este lunes. Off Gema Suárez Mellado Off