El Gobierno vasco conoció el pasado 15 de enero que en los centros de salud vascos se estaban colocando vacunas caducadas a niños pequeños. Sin embargo, retrasó hasta el día 27 hacerlo público ante las contradicciones de los expertos para volver a vacunar o no a los 246 niños y siete adultos que las habían recibido. Son 12 días en los que el Departamento de Sanidad decidió mantenerlo en secreto al comprobar que desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) se recomendaba no volver a vacunar a los afectados, mientras los expertos del consejo asesor de vacunas vasco sostenían que sí. La salomónica decisión adoptada a última hora de la tarde de ayer supondrá la revacunación de 98 niños y cinco ancianos. El Gobierno vasco desconoce por qué se produjo un "error humano múltiple" con una vacuna que protege ante seis graves infecciones.
El consejero de Salud del País Vasco, Alberto Martínez, en su comparecencia de ayer con la directora general de Osakidetza, Lore Bilbao, admitió que "el error cometido en la gestión de estas vacunas ha sido grave y pedimos disculpas a las familias afectadas. Dada la gravedad de lo ocurrido, hemos abierto una investigación interna para esclarecer y detectar el eslabón de la trazabilidad donde se haya podido producir el error y así aplicar medidas correctoras que eviten la repetición de hechos como este". También señaló que ha pedido una comparecencia a petición propia en el Parlamento para explicar el detalle de lo ocurrido.
El centenar de niños de entre dos meses y un año que recibieron la vacuna hexavalante Vaxelis con fecha caducada serán citados de manera urgente para recibir nuevas dosis con las que garantizar su protección ante enfermedades como la difteria, el tétanos, la tosferina, la poliomielitis y la hepatitis B. La decisión anunciada a última hora de ayer miércoles cierra la secuencia de opiniones contradictorias emitidas por la Aemps y por el consejo vasco de vacunas que el Departamento de Salud ha utilizado para justificar por qué permaneció 12 días sin comunicar esta crisis sanitaria.
Qué dice el informe de la AempsTras el análisis de los datos de estabilidad de los antígenos y la revisión técnica de la información disponible, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) publica el informe Incidencia relacionada con la administración de la vacuna Vaxelis (lote X019675), fechado el 22 de enero de 2026, con este mensaje: las vacunas administradas durante noviembre de 2025 se consideran válidas y no caducadas. Estas son sus conclusiones:
Lactantes. No es necesario revacunar a los niños que hayan recibido alguna de las dosis de primovacunación (2 o 4 meses) del lote X019675 después de su fecha de caducidad. Se espera que la potencia de la vacuna permanezca adecuada y que la respuesta inmunológica completa se mantenga con normalidad tras el ciclo de primovacunación.
Dosis de recuerdo. Tampoco es necesaria la revacunación de los lactantes que recibieron la dosis de recuerdo entre los 11 y 12 meses, pues la vacuna genera memoria inmunológica suficiente para garantizar la protección.
Personas adultas. Aunque se desconoce la causa de su vacunación con Vaxelis®, se recomienda que los médicos responsables valoren individualmente la necesidad de revacunación según el estado de salud y el riesgo de cada paciente. En caso de considerarse necesario, la nueva dosis debería administrarse tras un intervalo mínimo de un mes desde la administración anterior.
La Aemps recuerda que la evaluación completa de este incidente confirma que no existe evidencia de riesgo para las personas vacunadas con el lote X019675 durante noviembre de 2025, y que las actuaciones realizadas se enmarcan dentro de los procedimientos habituales de control y seguridad de vacunas en España y la Unión Europea.
El consejero de Salud subrayó ayer que la Dirección de Salud Pública del Departamento de Salud había consultado el caso con las autoridades, con la Aemps y con el Consejo Asesor de Vacunas de Euskadi (CAVE), además de con el fabricante, en busca de criterio científico; y durante la mañana de ayer se había recibido el informe de la Aemps con la aclaración sobre la validez y administración de dosis del lote X019675 de la vacuna.
El Servicio Vasco de Salud administra vacunas hexavalentes caducadas a 253 personas, Así se destruyen las vacunas covid caducadas, Sigre advierte: "Tirar antibióticos a la basura contribuye al desarrollo de resistencias antimicrobianas" Un "grave error", como reconoció ayer el consejero, en la utilización de 262 dosis de una vacuna que fue fabricada por la multinacional norteamericana El consejero de Salud, Alberto Martínez, admitió ayer "el error" e informó de que han abierto una investigación interna "para esclarecer y detectar el eslabón de la trazabilidad". Off Josean Izarra/ Redacción Inmunología Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off
