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AstraZeneca firma un acuerdo con CSPC en obesidad valorado en más 15.000 millones

Archivado: enero 31, 2026, 12:24pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Compañía china

AstraZeneca ha firmado un acuerdo de colaboración con la compañía china CSPC Pharmaceuticals para el desarrollo de nuevas terapias para obesidad y diabetes tipo 2. El acuerdo abarca ocho programas de I+D, de los cuales cuatro se activarán en una primera fase.

La alianza, valorada en 18.500 millones de dólares (15.600 millones de euros), se enmarca en las colaboraciones previas entre ambas empresas en áreas como la inteligencia artificial. La anglosueca hará un primer desembolso de 1.200 millones de dólares a los que podrían sumarse otros 17.300 millones más si se cumplen ciertos hitos de desarrollo, regulatorios y en ventas, según informa la compañía china.

Estos primeros programas se basan en la plataforma de descubrimiento de fármacos peptídicos apoyada en inteligencia artificial de CSPC y en su tecnología patentada de dosificación mensual LiquidGel. El objetivo es desarrollar terapias inyectables de liberación prolongada para el control del peso.

Inyectable mensual

En virtud del acuerdo, AstraZeneca obtendrá los derechos globales exclusivos fuera de China sobre la cartera de medicamentos inyectables mensuales de CSPC para el control del peso. En esta cartera destaca SYH2082, un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP listo para iniciar ensayos clínicos de fase I, así como tres programas preclínicos con compuestos con distintos mecanismos de acción para el tratamiento de la obesidad y sus comorbilidades.

Sharon Barr, vicepresidenta ejecutiva y directora de Investigación y Desarrollo de Productos Biofarmacéuticos de AstraZeneca, señala que el acuerdo permite ampliar la cartera en desarrollo de compuestos antiobesidad de la multinacional mediante la incorporación de nuevos activos, el acceso a tecnologías de diseño molecular basadas en inteligencia artificial y plataformas para liberación sostenida de fármacos. El objetivo, indica, es mejorar la adherencia y la comodidad de los tratamientos, "que son barreras clave para el éxito terapéutico a largo plazo".

Laura Colón, nueva presidenta de AstraZeneca España, Cómo una 'big farma' aplica la IA a la investigación de medicamentos, Nuevo acuerdo entre AstraZeneca y Palex en patología computacional en cáncer Por su parte, Dongchen Cai, presidente del consejo de administración de CSPC Pharmaceutical Group Ltd, destaca que la obesidad y las enfermedades asoc Con la alianza con la compañía china se posiciona en el desarrollo de fármacos mensuales. En paralelo, anuncia una inversión de más de 12.000 millones en el país. Off Redacción Empresas Empresas Off

El Gobierno Vasco revisa 170.000 vacunas tras la crisis de las caducadas

Archivado: enero 31, 2026, 11:54am UTC por EFE

Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Inoculadas el año pasado

El Servicio Vasco de Salud-Osakidetza revisa las cerca de 170.000 vacunas puestas en 2025, cifra en la que se incluyen todas las administradas el pasado año a excepción de las del covid (601.600) y la gripe (301.356), ya que en estos casos hay certeza de que no están caducadas.

Fuentes del Departamento vasco de Salud han confirmado estas cifras y han recordado que se trata de analizar si hay más incidencias que se sumen a las dosis caducadas detectadas ya de las vacunas hexavalente, triple vírica y tetravalente.

Aunque en un principio se informó de que los afectados por haber recibido vacunas con la fecha de caducidad vencida eran 253, posteriormente se redujo esta cifra a 103, ya que un informe de la Agencia Española del Medicamento estableció que, pese a que en el etiquetado del lote figuraba la fecha del 31 de octubre, la fecha efectiva de caducidad se fija en un mes después, finales de noviembre.

El Gobierno vasco inmunizará a menos de 30 personas tras haber administrado vacunas caducadas, El Servicio Vasco de Salud administra vacunas hexavalentes caducadas a 253 personas, Así se destruyen las vacunas covid caducadas De esta manera, todos los vacunados con sueros de ese lote en el mes de noviembre no necesitan volver a recibir la vacuna.Además, Osakidetza descubrió Son todas las administradas en 2025, excepto covid y gripe. Por ahora 30 personas precisan revacunarse y otras 78 podrían verse afectadas. Off EFE Off

Luz verde a semaglutida en hígado graso y revés a tirzepatida en insuficiencia

Archivado: enero 31, 2026, 9:37am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Agencia Europea de Medicamentos

Hasta hace muy poco el hígado graso no tenía tratamientos autorizados. En Europa, el primer fármaco en alcanzar este hito fue resmetirom (Rezdiffra, de Madrigal Pharmaceuticals), aprobado por la Comisión Europea en agosto del año pasado. El agonista del GLP-1 de Novo Nordisk semaglutida tiene visos de convertirse en el segundo. No en vano, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la agencia europea EMA ha recomendado su aprobación en esta indicación en su reunión de enero.

La semaglutida es el principio activo de los famosos medicamentos de Novo Nordisk para la diabetes tipo 2 (Ozempic) y la obesidad (Wegovy), y ha sido el primer medicamento de esta clase en estar disponible por vía oral (Rybelsus). Bajo el nombre comercial de Kayshild, la semaglutida puede marcar un nuevo hito en la historia de los agonistas del GLP-1 al convertirse en el primer fármaco de su clase en obtener la autorización europea para la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH).

La EMA recomienda su aprobación en esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica no cirrótica con fibrosis hepática. Los datos a 72 semanas con este compuesto demuestran que el el 37% de las personas tratadas con semaglutida lograron una mejoría en la fibrosis hepática sin empeoramiento de la esteatohepatitis en comparación con el 22,5% del grupo placebo. Además, el 62,9% de las personas tratadas con semaglutida lograron la resolución de la esteatohepatitis sin empeoramiento de la fibrosis hepática en comparación con el 34,1 % con placebo.

Sin indicación reconocida

En paralelo, la última reunión del CHMP trajo un revés para el principal competidor de la semaglutida, la tirzepatida, el agonista de GLP-1 y GIP de Lilly para diabetes tipo 2 y obesidad comercializado en Europa como Mounjaro. En este caso, el comité de expertos de la EMA ha rechazado la petición del laboratorio de reconocer, como indicación independiente, el tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática crónica con fracción de eyección preservada (ICFEp) en adultos con obesidad.

La UE aprueba resmetirom, el primer medicamento para hígado graso, La semaglutida para hígado graso muestra eficacia en fase III , Tirzepatida reduce eventos y síntomas en insuficiencia cardiaca preservada y obesidad No obstante, sí acordó incluir los datos del ensayo que avalan su beneficio en pacientes con ICFEp en la información del producto. De este modo, según La EMA recomienda aprobar 'Kayshild' (semaglutida) en esteatosis hepática y deniega una indicación aparte de 'Mounjaro' en insuficiencia cardiaca. Off Naiara Brocal Empresas Investigación Endocrinología Aparato Digestivo Off

Magnesio y otros complementos: este es el 'plus' de la farmacia sobre el supermercado

Archivado: enero 31, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Comparación

Colágeno para fortalecer articulaciones, magnesio para combatir la fatiga... Los complementos alimenticios están de moda y se encuentran no solo en las farmacias, donde nos asesoran sobre ellos, sino también en los supermercados, donde muchas veces los incorporamos, sin pensar y sin ningún freno, a la cesta de la compra. ¿Hasta qué punto los necesitamos o son esos oscuros objetos de deseo colocados estratégicamente para llevárnoslos a casa? Carmen del Campo, vocal de Alimentación del Consejo General de COF, así como los laboratorios Ysonut y Luxmetique, detallan las diferencias de composición entre los productos que se ofertan en cada canal y subrayan el plus del farmacéutico.

"La diferencia no está en la normativa, sino en la composición. Las distinta biodisponibilidad afectará al efecto del complemento" (Carmen del Campo, Consejo de COF)

También hay similitudes, como recalca Del Campo: "Todos los complementos alimenticios están sujetos a la misma normativa básica, la Directiva 2002/46/CE y Real Decreto 1487/2009 (y su modificación RD 130/2018), además de la legislación general alimentaria y de etiquetado (Reglamento 1169/2011). Además, el fabricante debe estar inscrito en el Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y notificar la primera puesta en el mercado del complemento a la autoridad competente. La diferencia no está en la normativa, sino en la composición, que aun cumpliendo con la ley y perteneciendo a la misma categoría alimentaria, puede ser diferente la forma química del mineral en cuestión y, por ello, existir diferencias en cuanto a biodisponibilidad, que afectarán directamente al efecto, real y percibido, del complemento".

En el mismo sentido, Julia Chacón Milara, CEO de Luxmetique, indica que "la normativa de base es la misma, porque todos son complementos alimenticios. La diferencia no está tanto en la ley, sino en cómo se formula y con qué exigencia se trabaja dentro de ese marco legal". Así, matiza que "en gran consumo, el objetivo suele ser precio, volumen y rotación rápida. Eso se traduce habitualmente en: formas de vitaminas y minerales más económicas; fórmulas genéricas, poco diferenciadas; dosis ajustadas a coste, no necesariamente a eficacia, y menor inversión en validación, estabilidad o evidencia".

"En farmacias podemos encontrar marcas cuyo valor está en la democratización y precios bajos, pero también especializadas, cuyo enfoque es distinto" (Julia Chacón, Luxmetique)

En farmacia, además, Chacón subraya que "podemos encontrar estos mismos citados anteriormente y marcas cuyo valor está en la democratización y precios bajos, pero también encontraremos marcas especializadas, cuyo enfoque es absolutamente distinto: se prioriza la biodisponibilidad, la tolerancia y la sinergia de los activos; se utilizan materias primas seleccionadas, a menudo patentadas o con mayor grado de estandarización; las fórmulas se construyen con un criterio terapéutico, no solo comercial. En muchos casos los productos cuentan con eficacia demostrada en su fórmula final, asegurando así los resultados. Por eso el precio no refleja solo el producto, sino todo lo que hay detrás de esa formulación".

Los pacientes 'policomplementados' retan a los sanitarios, Ojo al magnesio y otros complementos alimenticios sin control, Los complementos alimenticios para deportistas y mujeres, tendencia en el sector Por ejemplo, ¿todos los magnesios, de farmacia y supermercado, hacen el mismo efecto? Chacón aclara que "más que decir que no hace efecto, lo correcto Laboratorios como Ysonut y Luxmetique detallan las diferencias y subrayan el rol del farmacéutico, al igual que Carmen del Campo, vocal de Alimentación del Consejo de COF. Off Carmen Torrente Villacampa Industria Farmacéutica Farmacia Comunitaria Off

¿Faltan en España 100.000 enfermeras?

Archivado: enero 31, 2026, 7:00am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Funcas

¿Es un bulo que España necesite 100.000 enfermeras más? Mercedes Alfaro Latorre responde a la pregunta en uno de los capítulos del volumen recién publicado por el centro de análisis, Funcas titulado "¿Bulos en sanidad? Verdades, medias verdades y patrañas sobre el sistema nacional de salud", dirigido por Félix Lobo, profesor emérito de la Universidad Carlos III de Madrid y director de Economía y Políticas de Salud de Funcas.

Alfaro Latorre, licenciada en Medicina y Cirugía, especialista en sistemas de información sanitaria, en su respuesta empieza por aclarar varias cuestiones. Por un lado, los límites que tienen los datos que comparan los profesionales de enfermería que hay en España con el resto de Europa, porque, según apunta, a veces no hay una correspondencia exacta entre funciones o formación. Vaya, un escollo de medición que es, realmente, un clásico e impide, no solo la comparativa entre países europeos en este caso, sino, en muchos otros de la asistencia sanitaria, entre las propias comunidades autónomas.

Un sí, pero no

De este modo, la autora afirma que "aunque el propio Ministerio de Sanidad reconoce que existe un déficit. Los datos de Eurostat manifiestan que en la Unión Europea hay bastante variabilidad en la dotación de enfermeras. La aplicación de la media europea (no ponderada por población) a España da origen a la cifra de déficit mencionada".

Pero, añade que, "debe tenerse en cuenta que el número de profesionales de enfermería puede variar en cada país en función de su categorización dentro de su marco académico, lo cual no es ajeno al modelo que adopta cada sistema sanitario. Estas diferencias, junto con una división de tareas no homogénea entre perfiles profesionales y sistemas, pueden dar lugar a discrepancias en la contabilización de los efectivos de cada país. Las comparaciones internacionales deben hacerse con cautela, pues tiene su dificultad definir qué profesional puede contarse como enfermera".

No solo faltan enfermeras: también están mal 'repartidas', España tardaría cerca de 30 años en igualar la ratio de enfermeras de Europa, El 33% de las enfermeras europeas se jubilará en los próximos diez años Además, la autora explica que, en España como el otros países del sur de Europa, las enfermeras reciben un apoyo en su trabajo de otros perfiles profe Mercedes Alfaro Latorre, licenciada en Medicina y Cirugía, especialista en sistemas de información sanitaria, responde en un volumen de Funcas, dedicado a los bulos en sanidad. Off S.Valle Off

¿Es un bulo que España tarde 'demasiado' en incorporar la innovación farmacológica?

Archivado: enero 31, 2026, 7:00am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Funcas

La pregunta está en el volumen recién publicado por el centro de análisis Funcas, bajo el título "¿Bulos en sanidad? Verdades, medias verdades y patrañas sobre el sistema nacional de salud español". Y de responderla se ha encargado Jorge Mestre, profesor asociado en la Universidad Carlos III de Madrid, investigador y consultor en Economía de la Salud.

"En España, la incorporación de los medicamentos innovadores, especialmente los oncológicos, a la cartera de servicios del sistema nacional de salud se retrasa demasiado, ¿es un bulo?". Mestre responde que efectivamente esto es verdad, pero... Dice: "Sí, se retrasa la incorporación de los medicamentos innovadores a la cartera de servicios del SNS, por múltiples razones complejas, incluido el impacto de otras decisiones en otros países. Ahora bien, si este retraso es excesivo, o no, depende de cómo se mida. Si lo comparamos con los 180 días, que marca la Directiva Europea de Transparencia, entonces sí, se retrasa demasiado. Si comparamos con otros países, tampoco somos los más rápidos, pero parece que en los últimos años estamos mejorando".

El informe de financiación de medicamentos innovadores, publicado por el Ministerio de Sanidad en mayo de 2025, y el último estudio de la EFPIA, de la misma fecha, son la base estadística (al margen de otros estudios) que ha utilizado el investigador para elaborar una respuesta a la citada pregunta, de la que aquí solo recogemos sus conclusiones.

Mestre aclara que "no es equivalente la incorporación a la cartera de servicios del SNS de los medicamentos a su disponibilidad o acceso por los pacientes". Y recuerda que la legislación prevé “situaciones especiales” o “acceso precoz” en las que se puede disponer de ellos de forma individualizada con controles administrativos.

También pone en evidencia que "si bien la decisión del precio y la financiación es nacional, las comunidades autónomas pueden introducir medidas adicionales".

Explica que el acceso a los medicamentos se suele medir con dos métricas: por el porcentaje de medicamentos con autorización de comercialización europea que en un momento concreto ya se han incorporado a la cartera del SNS; y, por otro lado, por el tiempo que se tarda en tomar esta decisión.

Aquí recuerda que iniciar el proceso de esa incorporación al SNS es necesaria la solicitud de la empresa titular (petición de código nacional/registro), que puede no llegar a producirse o retrasarse. Es, a partir de esa solicitud, cuando la Administración pone en marcha los procedimientos de precio y financiación.

Aumenta el porcentaje de medicamentos financiados y se reducen los días hasta la decisión de financiación, ¿Quién marca las reglas del juego en financiación de medicamentos?, Mejora el acceso a huérfanos en España: más financiaciones y menos esperas "En 2020-2023, España sería el quinto país de la Unión Europea (UE) con más medicamentos incorporados a la cartera (n=123), siendo el promedio de la U Jorge Mestre, profesor asociado en la Universidad Carlos III de Madrid, investigador y consultor en Economía de la Salud, responde a la pregunta en un volumen publicado por Funcas Off S.Valle Industria Farmacéutica Off

Ser noctámbulo puede aumentar el riesgo de enfermedades cardíacas

Archivado: enero 31, 2026, 7:00am UTC por Redacción

Cardiología soniamoreno Cronotipo

Tener un “perfil de búho” o ser noctámbulo, lo que implica encontrarse más activo por la noche que por la mañana, se asocia a una peor salud cardiovascular que tener el “perfil de alondra” o ser más proclive a madrugar, según sugiere un estudio publicado en The Journal of the American Heart Association, la revista de la Asociación Americana del Corazón (AHA).

La conclusión se basa en el análisis de datos de salud de más de 300.000 adultos (edad media de 57 años), extraídos del Biobanco del Reino Unido, para evaluar cómo determinados cronotipos (la preferencia natural de un individuo por el horario de sueño y vigilia) afectan a su salud cardiovascular.

Cerca del 8% de los participantes se declararon "definitivamente personas noctámbulas", lo que se caracterizaba por acostarse tarde (por ejemplo, a las 2:00 a. m.) y alcanzar su pico de actividad más tarde en el día. Las personas que se autodeclararon "definitivamente madrugadoras", es decir, más activas a primera hora del día y acostarse temprano (por ejemplo, a las 9:00 p. m.), representaron aproximadamente el 24% de los participantes. Alrededor del 67% de los participantes se clasificaron como cronotipo "intermedio", si no estaban seguros o si indicaban no ser ni madrugadores ni noctámbulos.

El insomnio entraña un mayor riesgo de infarto, especialmente en mujeres, Crece la demanda de productos sin receta para el insomnio, El cambio de hora pone en el foco al sueño, un centinela 'ninguneado' de la salud En comparación con los cronotipos intermedios, los “búhos” o noctámbulos tenían una prevalencia 79% mayor de mostrar una puntuación general de mala sa Los adultos que suele trasnochar y se encuentran más activos de noche pueden tener peor salud cardiovascular que aquellos con horarios de sueño y vigilia más adaptados al día. Off Redacción Off

La OMS vigila el virus Nipah para "asegurarse de que no se va más allá de los brotes localizados"

Archivado: enero 31, 2026, 7:00am UTC por Pilar Pérez

Medicina Preventiva y Salud Pública saradomingo Virus zoonótico

El Gobierno de la India ya ha rebajado la alarma frente a las "cifras incorrectas" que circulan sobre los casos de enfermedad del virus Nipah. Aclaró que la situación está contenida, tras confirmar que las casi 200 personas vigiladas por contacto directo han dado negativo en las pruebas. "Todos los contactos rastreados se encuentran asintomáticos y han dado negativo en la prueba de la enfermedad del virus Nipah", detalló en una nota oficial.

Con esto, India quiere tranquilizar a sus vecinos asiáticos, que han endurecido los controles a los ciudadanos procedentes de las zonas de brotes, en el estado de Bengala Occidental, donde se confirmaron los dos casos. Además, se han dado confirmado cinco casos en Calcuta.

Sílvia Roure, directora de Salud Internacional de la Fundación Lucha contra las infecciones y María del Mar Tomás portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc), abordan las claves de este patógeno emergente sobre "el que la OMS ha puesto sus focos para asegurarse que no se descontrola más allá de los brotes localizados", incide Tomás.

El virus nipah es un virus zoonótico, es decir, un virus cuyo reservorio principal son murciélagos frugívoros del género Pteropus, que se encuentran principalmente en el sur de Asia y en el Sudeste Asiático, y que salta esporádicamente a la especie humana. Pertenece a la familia de los Paramyxoviridae. Se detectó por primera vez en 1998 durante un brote en Malasia y Singapur, asociado a granjas porcinas.

La forma de presentación clínica en humanos es variada, "desde una infección asintomática a un cuadro respiratorio agudo e incluso casos de encefalitis", explica Roure. Según datos de la Organización Mundial de la Salud puede tener una tasa de mortalidad variable entre el 40 y el 75%.

Pertenece al grupo de riesgo de patógenos BSL 4, el más alto que existe y en el que está incluido el ébola, por ejemplo, ya que está considerado como un virus emergente muy peligroso, por la alta mortalidad que presenta y por no contar con tratamiento ni vacuna autorizados.

Receptores sintéticos de carbohidratos, prometedores contra virus con potencial pandémico, Nuevas vacunas ante los retos del futuro: predominan para adultos y patógenos respiratorios, Federico Martinón sobre amenazas pandémicas: "Nos estamos durmiendo en el peor momento" Desde la Seimc, Tomás explica que hay en marcha "programas de investigación en vacunas y hay prototipos, con estudios clínicos avanzados, pero aún no Según los expertos, se transmite por contacto estrecho y alimentos contaminados y en Europa, el riesgo de contagio es bajo. Off Pilar Pérez Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Bajan las impugnaciones al examen MIR y EIR; suben las del FIR

Archivado: enero 30, 2026, 7:09pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

FIR carmentorrente Formación Sanitaria Especializada

Acabado ayer el plazo para impugnar preguntas, el Ministerio de Sanidad ha informado de las impugnaciones que ha tenido cada examen, en comparación con años anteriores. Así, las del examen FIR han aumentado en más del doble: de 1.320 a 3.286; las del MIR bajan a más de la mitad (hay 12.382) y las del EIR se reducen sólo en 44 (hay 5.881). Ahora falta saber cuántas se admitirán.

Comparando los datos de las cuatro últimas ediciones, facilitadas por el ministerio, el examen MIR, que de entrada ya tenía cuatro preguntas anuladas por Sanidad en las respuestas provisionales, se sitúa este año (2025/26) con el número más bajo de objeciones de estos años: 12.382 frente a las 27.591 de la edición anterior (2024/25), las 21.616 de 2023/24 y 23.205 de 2022/23.

Sin embargo, las del examen FIR baten récords, algo que sorprende tras las declaraciones de academias que coincidían con la comisión calificadora de la prueba en admitir que este año el examen había sido "más asequible" y habían detectado no más de ocho posibles impugnaciones. Así, de estos cuatro últimos años, la edición del año pasado fue la menos impugnada (1.320), seguida de la del 2022/23 (1.915) y, después, la del 2023/24 (2.309).

Examen FIR 2026: estas son las preguntas impugnables en una edición más "asequible", Examen MIR 2026: estas son las preguntas impugnables, según las academias, Opciones confusas y errores de bulto: estas son las preguntas impugnables del examen EIR En cuanto al EIR, donde las academias apreciaban opciones confusas y errores de bulto, son 44 impugnaciones menos que en la edición anterior: 5.881 fr Acabado el plazo para presentarlas, el examen FIR ha tenido 3.286 objeciones frente a las 1.320 del año pasado. Las del MIR bajan a más de la mitad y del EIR hay 44 menos. Off Carmen Torrente Villacampa MIR EIR Off

Vox registra una PNL para pedir un Estatuto Marco para médicos y facultativos

Archivado: enero 30, 2026, 3:11pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Congreso

Vox ha registrado en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley (PNL) en la que defiende un Estatuto Marco propio para médicos y facultativos, negociado con los profesionales sanitarios y que garantice una financiación adecuada para su aplicación efectiva.

El partido de Santiago Abascal apunta que el actual texto del Estatuto Marco promovido por el Ministerio de Sanidad y rubricado por CCOO, UGT, CSIF y el sindicato de Enfermería Satse, "homogeneiza de manera injustificada realidades profesionales profundamente distintas".

Además, Vox sostiene que ese texto "diluye la especificidad del ejercicio médico y margina sistemáticamente la voz de los facultativos, subsumiéndola en marcos de interlocución generalistas que no reflejan sus necesidades reales".

"Los médicos reclaman un Estatuto Médico propio que regule sus condiciones laborales para poder ofrecer a los pacientes la mejor calidad asistencial. No piden nada distinto al resto de trabajadores, sino derechos básicos que cualquier trabajador tiene reconocidos y que los políticos llevan 15 años pisoteando, apelando a su vocación para silenciarlos", argumenta Vox.

El Grupo Parlamentario VOX propone que los médicos sean interlocutores únicos y legítimos en la negociación de sus condiciones laborales e insta al Gobierno a promover los cambios legislativos necesarios para dotar a los profesionales de un marco de derechos, deberes y representación específico (Estatuto propio del médico); a garantizar que la normativa reconozca de forma expresa la singularidad de la profesión médica y sus funciones; a asegurar una vía de diálogo diferenciada y directa entre el colectivo médico y el Ministerio de Sanidad, y a establecer estas medidas como condición indispensable para la preservación de un sistema público de salud de calidad.

Sanidad y los sindicatos de clase firman un nuevo Estatuto Marco, Los sindicatos médicos convocan una huelga nacional indefinida a partir del 16 de febrero, Las CCAA piden la retirada del Estatuto Marco y Sanidad lo planteará a los sindicatos Desde Vox apuntan que "la falta de un marco normativo específico genera precariedad, desmotivación y favorece la fuga de profesionales o el abandono d Señala que el actual borrador del estatuto promovido por Sanidad y los sindicatos de clase "homogeneiza de manera injustificada realidades profesionales profundamente distintas". Off Redacción Profesión Off

La genética pesa más de lo que creíamos: explica el 55% de la esperanza de vida

Archivado: enero 29, 2026, 7:00pm UTC por María R. Lagoa

Investigación Lucía de Mingo Estudio Science

Además de la forma de la nariz, el tipo de pelo o un particular color de ojos, en buena medida, la longevidad también se puede heredar. Lo muestra un nuevo estudio publicado este jueves en la revista Science, que evidencia que en nuestros genes está escrita, en gran parte, nuestra esperanza de vida.

Mientras repasa las edades que alcanzaron sus ancestros, le contamos los detalles de este trabajo, dirigido por Ben Shenhar, del Weizmann Institute of Science (Israel), que ha llegado a la conclusión de que la contribución de la genética a la longevidad es mayor de lo que hasta ahora se había estimado.

Un marcador epigenético predice la respuesta a la terapia de la leucemia mieloide aguda , AlphaGenome, una IA de Google, predice el impacto de las variaciones en el ADN, Una triple terapia combinada y simultánea elimina el cáncer de páncreas en ratones Si hasta ahora, la mayoría de los estudios sugerían que en torno al 25% de nuestro tiempo de vida estaba determinado por la secuencia de ADN que posee Tal y como saca a la luz un estudio de Science, la longevidad humana tiene un componente genético mayor de lo estimado. Off María R. Lagoa Investigación Investigación Genética Off

Tomás Zapata (OMS) felicita a España por un Estatuto Marco "alineado" con Europa

Archivado: enero 29, 2026, 12:44pm UTC por EFE/ Redacción

Profesión cristinaff@uni… Jornada

El jefe de la Unidad de Recursos Humanos para la Salud y Servicios de Salud de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Europa, Tomás Zapata, ha felicitado al Ministerio de Sanidad por firmar un Estatuto Marco "muy necesario" y que "mejora las condiciones" de los trabajadores en la línea de lo marcado por esta organización.

Así lo ha señalado durante el Primer Encuentro del Clúster y capacitación para el uso de instrumentos de la UE que reúne durante estos dos días en el Ministerio de Sanidad a representantes de la Comisión Europea, la OMS, el Observatorio Europeo de Sistemas de Salud, el Ministerio de Salud de Italia, expertos de Austria, Bélgica, Estonia y Eslovenia y de las comunidades autónomas.

Zapata, médico de Familia y experto en Salud Pública, ha aprovechado su intervención "para felicitar al ministerio y a su equipo por la firma esta semana" con los sindicatos de clase del Estatuto Marco que rige las condiciones laborales de los trabajadores del Sistema Nacional de Salud.

Un estatuto que, en su opinión, es "un muy buen modo de mejorar las condiciones de trabajo de todos los trabajadores de salud en España, que es muy necesario y está muy alineado con el marco de acción" de la OMS Europa sobre salud y trabajo que quedó plasmado en el Comité Regional celebrado en Astaná, ha señalado.

Las declaraciones de Zapata se producen en medio de las protestas de los sindicatos médicos y de la convocatoria de varias jornadas de huelga médica, desde el próximo 16 de febrero y hasta el próximo mes de junio en el Sistema Nacional de Salud, para reivindicar un estatuto propio del médico y un ámbito de negociación también propio donde se negocien las condiciones de los facultativos.

Sanidad y los sindicatos de clase firman un nuevo Estatuto Marco, Los sindicatos médicos convocan una huelga nacional indefinida a partir del 16 de febrero, El 50% de los médicos jóvenes sufre 'burnout': si no se actúa ya, peligra la sostenibilidad del sistema Zapata, además, ha aplaudido la celebración de este primer encuentro de clúster por tratarse de "una gran oportunidad de usar bien los fondos de la Un Jefe de la Unidad de RRHH para la Salud de la OMS señala que el estatuto del ministerio y los sindicatos del Ámbito de Negociación "mejora las condiciones" de los trabajadores Off EFE/ Redacción Política y Normativa Off

Godoy (PSOE de CLM): "La Ley de Reto Demográfico ya regula la AF domiciliaria"

Archivado: enero 29, 2026, 12:29pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Entrevista

El presidente del grupo socialista en las Cortes de Castilla-La Mancha, Ángel Tomás Godoy, desgrana para este medio las cinco enmiendas que su grupo ha presentado al proyecto de Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha. En total, son 49 las enmiendas que están pendientes de debatirse en comisión de sanidad y, posteriormente, en el pleno: aparte de estas cinco, hay 32 del Partido Popular (PP), muchas en sintonía, y 12 de VOX.

"El objetivo es prestar el mejor servicio posible, teniendo una especial atención a todo lo que tiene que ver con la farmacia rural. Esta es una región eminentemente rural y muchas farmacias tienen dificultades. Por ello, queremos hacer una Ley para mejorar el servicio. La idea es intentar sacar esta ley con el máximo consenso, para que permanezca mucho más en el tiempo, lo que genera una mayor seguridad jurídica", apostilla.

Hay enmiendas de VOX no coincidentes con las de los otros dos grupos mencionados, lo que las las hace difíciles de prosperar, como son las presentadas para retirar todas las referencias de género que aparecen en la normativa y la centrada en el artículo 17, sobre la objeción de conciencia del farmacéutico. Aquí, la formación morada está de acuerdo con el punto 1 ("La Administración sanitaria garantizará el derecho a la objeción de conciencia del profesional farmacéutico)", pero piden eliminar el punto 2: "No obstante, la Consejería de Sanidad adoptará las medidas que sean necesarias para que el ejercicio de este derecho no limite ni condicione el derecho a la salud de los ciudadanos".

Castilla-La Mancha (PP): "La dispensación no presencial obedece a nuestra dispersión geográfica", Castilla-La Mancha: estas son las enmiendas a su Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico, Estas son las novedades que incorpora la nueva Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha Sobre la atención farmacéutica (AF) domiciliaria, el grupo socialista no ha introducido ninguna enmienda, al contrario que el PP, que propone desarrol Castilla-La Mancha reformará su ley de Farmacia para introducir la AF domiciliaria y más cuestiones, Presupuestos 2026: Castilla-La Mancha supera por primera vez los 4.000 millones para Sanidad, Castilla-La Mancha destinará 1,3 millones de euros para impulsar el Espacio Nacional de Datos Sanitarios El grupo socialista también aborda en sus enmiendas, al igual que el PP, las ausencias justificadas del farmacéutico en su oficina de farmacia (aparta Ángel T. Godoy, presidente del grupo socialista en las Cortes de Castilla-La Mancha, explica las enmiendas de su grupo al proyecto de Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Vía libre a la vacuna contra el VRS de GSK para la inmunización a partir de 18 años

Archivado: enero 29, 2026, 12:16pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Virus respiratorio sincitial

GSK anuncia que su vacuna frente el virus respiratorio sincitial (VRS), Arexvy, ha sido aprobada por la Comisión Europea (CE) para su uso en adultos a partir de 18 años.

Arexvy es una vacuna adyuvada que contiene como antígeno la glicoproteína F recombinante. Fue la primera vacuna frente al virus autorizada en el Espacio Económico Europeo para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el VRS.

En España está indicada para proteger a los adultos a partir de los 60 años y en adultos de 50 a 59 años con mayor riesgo de contraer la enfermedad por el virus respiratorio sincitial.

Además, desde enero de este año, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) recomienda la vacunación frente a VRS en población mayor de 18 años con patologías de muy alto riesgo, como cáncer hematológico en tratamiento activo o reciente, inmunodeficiencias primarias, infección por VIH avanzada, personas sometidas a trasplantes hematopoyéticos o de órgano sólido, pacientes en diálisis o con cáncer no hematológico en tratamiento activo con quimioterapia o inmunosupresor.

Calendario de vacunación 2026: inmunización contra el VRS en mayores vulnerables, Aval a la eficacia y seguridad de las nuevas vacunas para mayores contra el VRS, Llega a España la segunda vacuna contra el VRS para mayores Esta extensión de indicación permite a los países europeos poner la vacuna a disposición de todos los adultos mayores de 18 años.En la Unión Europea, La Comisión Europea amplía el uso de 'Arexvy' a toda la población adulta. En España está indicada en mayores de 60 y a partir de los 50 si hay factores de riesgo. Off Redacción Empresas Empresas Microbiología y Enfermedades Infecciosas Enfermería Off

El Gobierno vasco inmunizará a 103 personas tras haberles administrado vacunas caducadas

Archivado: enero 29, 2026, 12:10pm UTC por Josean Izarra/ Redacción

Política y Normativa carmentorrente Comparecencia

El Gobierno vasco conoció el pasado 15 de enero que en los centros de salud vascos se estaban colocando vacunas caducadas a niños pequeños. Sin embargo, retrasó hasta el día 27 hacerlo público ante las contradicciones de los expertos para volver a vacunar o no a los 246 niños y siete adultos que las habían recibido. Son 12 días en los que el Departamento de Sanidad decidió mantenerlo en secreto al comprobar que desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) se recomendaba no volver a vacunar a los afectados, mientras los expertos del consejo asesor de vacunas vasco sostenían que sí. La salomónica decisión adoptada a última hora de la tarde de ayer supondrá la revacunación de 98 niños y cinco ancianos. El Gobierno vasco desconoce por qué se produjo un "error humano múltiple" con una vacuna que protege ante seis graves infecciones.

El consejero de Salud del País Vasco, Alberto Martínez, en su comparecencia de ayer con la directora general de Osakidetza, Lore Bilbao, admitió que "el error cometido en la gestión de estas vacunas ha sido grave y pedimos disculpas a las familias afectadas. Dada la gravedad de lo ocurrido, hemos abierto una investigación interna para esclarecer y detectar el eslabón de la trazabilidad donde se haya podido producir el error y así aplicar medidas correctoras que eviten la repetición de hechos como este". También señaló que ha pedido una comparecencia a petición propia en el Parlamento para explicar el detalle de lo ocurrido.

El centenar de niños de entre dos meses y un año que recibieron la vacuna hexavalante Vaxelis con fecha caducada serán citados de manera urgente para recibir nuevas dosis con las que garantizar su protección ante enfermedades como la difteria, el tétanos, la tosferina, la poliomielitis y la hepatitis B. La decisión anunciada a última hora de ayer miércoles cierra la secuencia de opiniones contradictorias emitidas por la Aemps y por el consejo vasco de vacunas que el Departamento de Salud ha utilizado para justificar por qué permaneció 12 días sin comunicar esta crisis sanitaria.

Qué dice el informe de la Aemps

Tras el análisis de los datos de estabilidad de los antígenos y la revisión técnica de la información disponible, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) publica el informe Incidencia relacionada con la administración de la vacuna Vaxelis (lote X019675), fechado el 22 de enero de 2026, con este mensaje: las vacunas administradas durante noviembre de 2025 se consideran válidas y no caducadas. Estas son sus conclusiones:

Lactantes. No es necesario revacunar a los niños que hayan recibido alguna de las dosis de primovacunación (2 o 4 meses) del lote X019675 después de su fecha de caducidad. Se espera que la potencia de la vacuna permanezca adecuada y que la respuesta inmunológica completa se mantenga con normalidad tras el ciclo de primovacunación.

Dosis de recuerdo. Tampoco es necesaria la revacunación de los lactantes que recibieron la dosis de recuerdo entre los 11 y 12 meses, pues la vacuna genera memoria inmunológica suficiente para garantizar la protección.

Personas adultas. Aunque se desconoce la causa de su vacunación con Vaxelis®, se recomienda que los médicos responsables valoren individualmente la necesidad de revacunación según el estado de salud y el riesgo de cada paciente. En caso de considerarse necesario, la nueva dosis debería administrarse tras un intervalo mínimo de un mes desde la administración anterior.

La Aemps recuerda que la evaluación completa de este incidente confirma que no existe evidencia de riesgo para las personas vacunadas con el lote X019675 durante noviembre de 2025, y que las actuaciones realizadas se enmarcan dentro de los procedimientos habituales de control y seguridad de vacunas en España y la Unión Europea.

El consejero de Salud subrayó ayer que la Dirección de Salud Pública del Departamento de Salud había consultado el caso con las autoridades, con la Aemps y con el Consejo Asesor de Vacunas de Euskadi (CAVE), además de con el fabricante, en busca de criterio científico; y durante la mañana de ayer se había recibido el informe de la Aemps con la aclaración sobre la validez y administración de dosis del lote X019675 de la vacuna.

El Servicio Vasco de Salud administra vacunas hexavalentes caducadas a 253 personas, Así se destruyen las vacunas covid caducadas, Sigre advierte: "Tirar antibióticos a la basura contribuye al desarrollo de resistencias antimicrobianas" Un "grave error", como reconoció ayer el consejero, en la utilización de 262 dosis de una vacuna que fue fabricada por la multinacional norteamericana El consejero de Salud, Alberto Martínez, admitió ayer "el error" e informó de que han abierto una investigación interna "para esclarecer y detectar el eslabón de la trazabilidad". Off Josean Izarra/ Redacción Inmunología Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off

El Supremo inadmite el recurso de un padre contra la eutanasia de su hija de 24 años

Archivado: enero 29, 2026, 11:51am UTC por EFE

Política y Normativa soledadvalle Auto

La Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo ha inadmitido el recurso de un padre contra la eutanasia de su hija, Noelia, la joven de Barcelona de 24 años afectada por una paraplejia, actualmente suspendida de manera cautelar por un juzgado.

En un auto, el Supremo ha decidido no admitir el recurso contra la sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Cataluña que autorizaba la eutanasia, por falta de interés casacional, es decir, porque pretende que se analicen de nuevo las pruebas, algo que no es posible.

En todo caso, el Alto Tribunal no se pronuncia sobre las cautelares que detuvieron 'in extremis' la eutanasia de la joven por petición de su padre, que está representado por el despacho ultracatólico Abogados Cristianos, que ya ha anunciado recurso ante el Constitucional.

Recurrirá al Constitucional

Fuentes jurídicas consultadas por EFE recuerdan que aunque la decisión del Supremo es firme, corresponde al Juzgado de lo Contencioso-Administrativo número 12 de Barcelona decidir qué ocurre con las cautelares una vez que este asunto está abocado a terminar en la corte de garantías e, incluso, ante la Justicia europea en caso de que el Constitucional no le dé la razón.

El asunto arrancó cuando el padre recurrió ante la vía judicial la resolución de la Comisión de Garantía y Evaluación de Cataluña, de 18 de julio de 2024, por la que se concedió la autorización de la eutanasia de su hija, mayor de edad, y de inmediato el juzgado acordó como medida cautelar la suspensión de la eutanasia.

Poco después, el juzgado rechazó el recurso al considerarlo inadmisible porque el padre no estaba legitimado para recurrir puesto que la hija era mayor de edad y no estaba incapacitada. Además, concluyó que la joven sí tenía capacidad plena para solicitar la eutanasia y que se cumplían todos los requisitos para que esta se concediera, así como que se habían seguido todos los pasos para que el procedimiento tuviera todas las garantías.

La eutanasia fue concedida en abril de 2024

El padre acudió en apelación ante el TSJ de Cataluña que sí que reconoció su legitimación para recurrir pero rechazó su recurso porque de ninguna de las pruebas se desprende la ausencia de capacidad de la hija, sino todo lo contrario, más aun cuando las meras afirmaciones de que tiene patologías psiquiátricas resultan insuficientes al estar desprovistas de cualquier refuerzo técnico. Ante este escenario, el padre recurrió al Supremo porque sostenía que no ha quedado acreditado que su hija sufra una enfermedad grave e incurable, o un padecimiento grave, crónico e imposibilitante; y porque tampoco concurre conformidad libre, voluntaria y consciente de la paciente, al presentar antecedentes psiquiátricos graves.

Luz verde a la eutanasia de la joven, con un informe favorable que se ajusta a la LORE, La jueza mantiene la suspensión de la eutanasia a la joven de Cataluña y remite la causa al TSJC, El TSJ catalán devuelve al juzgado la causa de eutanasia de la joven de 23 años y de otro proceso igual Pero el Supremo inadmite el recurso por carecer de interés casacional al señalar que la resolución administrativa ya fue avalada por dos instancias ju Ha decidido no admitir el recurso contra la sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Cataluña que autorizaba la eutanasia, por falta de interés casacional. Off EFE Geriatría Off

Celia Gómez, nueva directora de la Fundación Biosanitaria

Archivado: enero 29, 2026, 10:33am UTC por EFE

Profesión saradomingo Nombramiento

La exgerente del Servicio de Salud del Principado (SESP) Celia Gómez ha sido designada nueva directora de la Fundación para la Investigación Biosanitaria (Finba) para sustituir en el cargo al ex consejero de Salud, Faustino Blanco.

El proceso de selección entre las quince candidaturas presentadas se desarrolló en varias fases según los criterios de la comisión designada por el Patronato, que incluían el cumplimiento de los requisitos mínimos establecidos en las bases de la convocatoria, junto con el conocimiento del entorno, la experiencia previa en puestos de alta responsabilidad y otros elementos de valoración relacionados con la adecuación del perfil a las necesidades de la Fundación.

La comisión de selección elevó al Patronato la propuesta de nombramiento de Gómez, que fue respaldada por unanimidad tanto por la propia comisión como por el Patronato de Finba y el acuerdo contempla que la retribución del puesto esté homologada y sea equiparable a la de una gerencia de área del sector sanitario "en coherencia con el entorno y las responsabilidades asociadas a la dirección de la Fundación".

Gómez, que se incorporará en un plazo de diez días, ocupaba actualmente el cargo de directora general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad y había sido también directora gerente del Servicio Cántabro de Salud, gerente de la Fundación Mujeres y directora técnica y de recursos de la Fundación Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía,

La Finba es una organización sin ánimo de lucro constituida en 2014 a iniciativa del Principado y en la que participan la Universidad y el Ayuntamiento de Oviedo, además de Fundación Cajastur, Fundación Caja Rural, Fundación EDP, Grupo TSK, Transinsa Ambulancias de Asturias y Lacera, todos Patronos de la Fundación.

Su objetivo es apoyar, gestionar y difundir la investigación, el desarrollo científico-tecnológico y la innovación biosanitaria como factores de desarrollo regional.

Sustituye en el cargo a Faustino Blanco, ex consejero de Salud de Asturias. Off EFE Off

Cuando la IA se equivoca: el mayor peligro sanitario de 2026, según ECRI

Archivado: enero 29, 2026, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Top de riesgos

Cada inicio de año, el sector sanitario gira la vista hacia uno de los informes más influyentes en materia de seguridad del paciente: el Top 10 Health Technology Hazards de ECRI. No es un listado de moda ni un catálogo de incidentes aislados, sino una fotografía técnica -y a la vez anticipatoria- de las amenazas que pueden comprometer la calidad asistencial en los próximos meses. En su edición de 2026, el informe pone el foco en un sistema sanitario más digital, más interconectado y más dependiente de la tecnología… y también más vulnerable.

1. Chatbots de IA: el consejo que parece fiable, pero no lo es

La inteligencia artificial (IA) repite en lo más alto de la tabla, pero esta vez por un riesgo inesperado aunque cada vez más cotidiano: el uso sanitario de chatbots y modelos de lenguaje generativo. Herramientas como las que ya se consultan para interpretar síntomas, entender un dispositivo o resolver dudas rápidas hablan con soltura y seguridad, pero no están diseñadas para uso clínico ni reguladas como tal. Su capacidad para generar respuestas plausibles pero incorrectas puede llevar a pacientes -y en algunos casos también a profesionales- a tomar decisiones basadas en información errónea. ECRI lanza un aviso sin matices: estas herramientas no pueden sustituir el juicio profesional ni deben influir en decisiones clínicas sin verificación.

2. Oscuridad digital: cuando el hospital se queda sin sus sistemas

La digitalización ha acelerado procesos y mejorado la eficiencia, pero también ha generado una gran dependencia. El informe señala como segundo riesgo crítico la posibilidad de un apagón digital repentino: un centro sanitario que, por un ciberataque, un fallo del proveedor, un desastre natural o un simple error interno, pierde el acceso a historias clínicas, sistemas diagnósticos, bombas conectadas, plataformas de prescripción o agendas. Ese vacío informativo no solo ralentiza la actividad: puede provocar errores, demoras terapéuticas, saturación del personal y pérdidas económicas por cancelaciones. La receta de ECRI es especialmente práctica: simulacros reales, planes de contingencia vivos y sistemas de recuperación probados, no teóricos.

3. El regreso -amplificado- de los productos médicos falsificados

El tercer gran riesgo tiene un fuerte componente estructural: la proliferación de productos médicos subestándar o directamente falsificados. ECRI observa que dispositivos, consumibles o fármacos con calidad insuficiente están llegando al mercado con mayor frecuencia, afectando la seguridad del paciente y forzando retiradas, roturas de stock y tensiones en la cadena de suministro. El informe apunta a un contexto regulatorio más frágil y a la necesidad de que los centros sanitarios activen estrategias de defensa propias: compras más exigentes, revisión de proveedores, análisis de trazabilidad y cadenas de suministro más sólidas.

4. Alertas que no llegan: riesgo en la monitorización de la diabetes

La atención de la diabetes se apoya cada vez más en bombas de insulina, sensores y app domésticas. Pero ECRI advierte de una brecha crítica: cuando las retiradas, actualizaciones o alertas no llegan al usuario final a tiempo -o no se comprenden bien-, el riesgo de episodios graves se multiplica. La seguridad depende tanto del dispositivo como de la eficacia de la comunicación.

Una IA mal 'alimentada', principal riesgo tecnológico de 2025, ¿Qué riesgos tecnológicos acechan a los pacientes este año?, Estas son las 10 tecnologías que pueden dar problemas en 2023 5. Conectores que encajan… donde no deberíanA pesar de existir conectores seguros específicos para cada tipo de línea, su implantación avanza despacio ECRI sitúa el mal uso de chatbots de IA como el mayor riesgo tecnológico de 2026 por su capacidad de generar errores plausibles pero peligrosos. Off Rosalía Sierra Off

"El descontento médico va más allá del Estatuto Marco y los derechos laborales"

Archivado: enero 28, 2026, 4:30pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Foro de la Profesión Médica

Por supuesto que los derechos laborales y el Estatuto Marco se ha puesto sobre la mesa. Es lo que toca con el tema más vivo que nunca y tras firmar el lunes el Ministerio de Sanidad el anteproyecto de Ley con los sindicatos del Ámbito. Pero el descontento y la crisis sanitaria van más allá de esa situación, según confiesan los propios médicos: se trata de la autonomía profesional, que está cada vez más en jaque; se trata del riesgo al que se enfrentan cada vez mayor de agresión y violencia; se trata de una conciliación que parece llegar poco a poco a otras profesiones mientras sigue vedada para la Medicina. Pero, sobre todo, se trata de que todas esas condiciones no solo afectan al médico, sino a los pacientes porque los médicos quemados y en malas condiciones no van a tratar con la misma calidad y seguridad asistencial.

El contrato social por el que los médicos ofrecen su compromiso, vocación y disponibilidad a cambio de que los ciudadanos depositen en sus manos su confianza y seguridad, en definitiva, sus vidas, "no tiene legitimidad si es unilateral", si las instituciones no están cumpliendo con su parte hacia el médico, ha explicado Mª Isabel Moya, vicepresidenta primera de la Organización Médica Colegial (OMC) en la presentación hoy en la sede de este organismo de la Declaración de los Derechos Fundamentales de los Médicos, un documento estratégico que pone el foco en la necesidad de situar al médico en el centro del sistema sanitario como garantía de calidad asistencial, seguridad del paciente y sostenibilidad del SNS.

"Existe ya una base ética, institucional y jurídica sólida para reconocer los derechos de los médicos. No hemos creado nada nuevo, pero están dispersos en muchos documentos nacionales e internacionales, lo que justificaba esta presentación conjunta. Esta mesa no trata de pedir más, sino de restablecer un equilibrio", ha dicho Moya, que ha explicado que la mesa de debate partía de una premisa: "El contrato social y los derechos tienen que equilibrarse, hoy es más necesario que nunca hablar de esto. Los derechos médicos no son privilegios, sino condición indispensable para que la Medicina cumpla su función". Por ese desequilibrio del contrato social éste pierde legitimidad, "igual que no tiene legitimidad que se aprueben unas condiciones laborales para los médicos sin los médicos. No es una reivindicación corporativa, estos derechos no se enfrentan con los de los pacientes: los hacen posibles. No hay buena medicina sin médicos protegidos", ha subrayado Moya en una clara alusión a la firma el lunes del Estatuto Marco con los sindicatos de clase.

Derechos basados en cinco ejes

Antes de la mesa de debate, en la presentación de la jornada Tomás Cobo, presidente de la OMC, ha explicado que el documento tiene cinco ejes fundamentales. "En el primer eje manifestamos el derecho a la autonomía profesional: los médicos somos los últimos responsables del acto médico. Tiene un segundo eje que va en lo puramente laboral; el tercer eje va en la protección de nuestra salud; el cuarto habla del derecho que tenemos a defendernos contra la violencia y el acoso y el crecimiento inusitado de agresiones que tenemos los médicos; y, por último, el quinto eje es el que determina el derecho que tenemos a participar en ese modelo de cogobernanza que tenemos para nuestro sistema de salud. Esta declaración que hacemos no afecta solamente a los médicos españoles, sino que afecta a todos los médicos europeos".

Precisamente para hablar del nacimiento de esta declaración en Europa ha intervenido el vicepresidente de la Federación Europea de Médicos Asalariados (FEMS), Alex Ramos, que ha dado la enhorabuena por presentar este documento "que nació en Europa y que desde España se ha sabido aunar esa idea fuerza que se impulsó desde allí". Ramos ha explicado que desde la FEMS nacieron "dos ideas fuerza" en octubre de 2024: el trabajo arduo y la declaración de derechos fundamentales. Sobre esta segunda, la FEMS -que aglutina a sindicatos de 15 países que representan a 105.000 médicos de Europa- "quería impulsar este proyecto de los derechos fundamentales desde el ámbito de condiciones laborales, pero España ha sido el primer país en publicarla aunando a toda la profesión y todos los derechos. En Europa os puedo asegurar que las cosas van más lentas".

"España es uno de los países más desarrollados del mundo, pero para sus médicos tiene un modelo del siglo pasado", 'Burnout', un problema "persistente y estructural" del sistema sanitario y posiblemente subestimado, "En la Formación Médica Especializada hay que introducir la conciliación y medir las competencias, no lo cronológico" Sobre la primera idea fuerza que decía Ramos, ayer en Bruselas se presentó en el Parlamento Europeo la declaración de la profesión médica como un trab La crisis sanitaria se extiende a otros ámbitos y se acaba rompiendo el contrato social; por ello, se ha presentado la Declaración de Derechos Fundamentales de los médicos. Off Rocío R. García-Abadillo Off

AlphaGenome, una IA de Google, predice el impacto de las variaciones en el ADN

Archivado: enero 28, 2026, 4:23pm UTC por Pilar Pérez/Ricardo F. Colmenero

Genética soniamoreno Inteligencia artificial

AlphaGenome, un modelo de aprendizaje profundo que es capaz de predecir cómo pequeñas variaciones en la secuencia del ADN afectan a los complejos mecanismos reguladores de la actividad de los genes, se presenta esta semana en la revista Nature.

Esta herramienta podría emplearse para obtener más información sobre las enfermedades genéticas, mejorar las pruebas genéticas y contribuir al desarrollo de nuevos tratamientos.

Desarrollado por el equipo liderado por Ziga Avsec y Natasha Latysheva, junto al vicepresidente de Google DeepMind, Pushmeet Kohli,, el sistema acaba de ser presentado en sociedad a través de la portada de la revista Nature, y ya está disponible para la investigación.

Nobel de Química para la predicción de la estructura y el diseño computacional de proteínas, Elaborar árboles evolutivos de proteínas, más fácil, Tecnología para "conquistar lo imposible" La variación genética afecta a los procesos biológicos y puede contribuir a la aparición de enfermedades, pero comprender cómo los cambios en las secu La herramienta de IA desarrollada por Google DeepMind, AlphaGenome, es capaz de predecir la función de secuencias de ADN de hasta un millón de pares de bases. Off Pilar Pérez/Ricardo F. Colmenero Off

Andalucía: autorizados 36,7 millones de euros para un tratamiento innovador contra el mieloma múltiple

Archivado: enero 28, 2026, 3:27pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo de Gobierno

El Consejo de Gobierno de la Junta de Andalucía ha aprobado un expediente de gasto, por valor de 36,7 millones de euros, para la contratación, por parte del Servicio Andaluz de Salud (SAS) del suministro de un medicamento de terapia avanzada destinado a pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR).

Según informa la Junta, se trata de ciltacabtagén autoleucel (Carvykti), un tratamiento CAR-T, incluido en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud, que se administra en centros de referencia y está indicado para pacientes sin alternativas terapéuticas eficaces, previa evaluación favorable por los comités de expertos del Ministerio de Sanidad.

El suministro de este tratamiento será en los hospitales universitarios Virgen del Rocío de Sevilla, Reina Sofía de Córdoba y Regional de Málaga.

Por otra parte, el Gobierno andaluz ha conocido la aprobación por la Consejería de Sanidad, Presidencia y Emergencias del cuarto Marco Director de la Inspección de Servicios Sanitarios 2026-2028.

Un juez archiva la causa por los contratos de emergencia del SAS, Andalucía: Moreno anuncia un presupuesto para 2026 de 51.597 millones, un tercio, más de 17.000 millones, para Sanidad, Antonio Sanz: "No quiero que se vaya ni un médico de Andalucía y trabajaré por incentivar que vuelvan los que se marcharon" El objetivo principal de este cuarto marco, que llegará hasta 2028, es "garantizar los derechos de los ciudadanos al acceso a las prestaciones sanitar Este tratamiento CAR-T se administra en centros de referencia y está indicado para pacientes sin alternativas terapéuticas eficaces. Off Redacción Off

Sisó (Camfic): “La revisión y conciliación de medicación es responsabilidad del médico”

Archivado: enero 28, 2026, 2:54pm UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Atención Primaria

“Un administrativo puede hacer la renovación de medicación planificada pero la revisión y la conciliación son responsabilidad del médico”, ha afirmado Antoni Sisó, presidente de la Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria (Camfic) en relación con el anuncio del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut) y el Instituto Catalán de la Salud (ICS) de que el Equipo de Atención Primaria de los municipios gerundenses de Sils, Vidreres y Maçanet (EAP SIVIMAR) ha conseguido reducir las visitas presenciales para renovar la medicación en un 86%, lo que ha permitido a los médicos dedicar más tiempo a tareas más asistenciales. Lo ha logrado con un proyecto piloto que centraliza en el personal administrativo el control del plan de medicación de los pacientes.

Se empezó a implantar en marzo de 2025 en tres UBA 3 (Unidad Básica Asistencial, formada por médico, enfermero y administrativo), luego se implantó en todo el equipo y, a partir del otoño, se extendió a los EAP de las poblaciones de Cassà de la Selva y Salt (también en Girona). El CatSalut ha avanzado que se irá generalizando en el resto de la atención primaria de la región.

Cataluña: un equipo de AP reduce un 86% las visitas para renovar medicación, Cataluña: las visitas subieron en primaria un 16% en 2024, Olga Pané: "La AP ha de dejar de pivotar tanto en el médico y más en el equipo de profesionales" Sisó ha manifestado a este diario que tanto a él como al resto de la Junta de la Camfic les ha sorprendido que el CatSalut y el ICS destaquen ese mode El presidente de la sociedad científica ve bien que el administrativo asuma la labor de renovación de medicación si hace equipo con los sanitarios. Off Carmen Fernández Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Atención Primaria Farmacia Comunitaria Off

Real decreto-ley 'ómnibus': ¿qué pasa con la jubilación activa del médico de atención primaria?

Archivado: enero 28, 2026, 2:37pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Rechazado en el Congreso de los Diputados

El Congreso de los Diputados no ha revalidado el real decreto-ley 16/2025 de 23 de diciembre (conocido como real decreto-ley ómnibus), que el Gobierno aprobó antes de que finalizara el año. Entre las numerosas cuestiones que incluía esta norma, rechazada por 178 votos en contra, 171 a favor y ninguna abstención, está la prórroga de la jubilación activa para los médicos de atención primaria que ahora decae. Una medida con la que el Gobierno y las administraciones autonómicas tratan de paliar la falta de médicos en el primer nivel asistencial.

Esta figura, que se puso en marcha en diciembre de 2022 y hasta 2025 ante la falta de médicos de Familia y pediatras en primaria, contempla que el médico amplíe su actividad hasta los 72 años y perciba a la vez el 75% del importe resultante en el reconocimiento inicial de la pensión.

Ante la finalización de vigencia de este programa el pasado mes de diciembre, el Gobierno aprobó una prorroga del plan durante un año más a través del real decreto-ley, ya que, por tercer año consecutivo, no hay Presupuestos Generales del Estado, que es donde estaba previsto incluir esa ampliación de la jubilación activa.

Alrededor de 1.200 médicos, según los datos dados por el ministro de la Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes, Félix Bolaños, durante la sesión del Congreso, se habrían acogido a esta modalidad de actividad.

Antes y después

¿Qué pasa con estos médicos tras la derogación del real decreto-ley? ¿Y los que quisieran acogerse a ella este año? ¿ya no se podrán?

El Gobierno da luz verde al plan de jubilación activa de los médicos de primaria, El Gobierno prorroga la jubilación activa para médicos de Familia y pediatras un año más, La Comisión de Sanidad apoya que se amplíe hasta los 72 años la jubilación activa en AP Según las fuentes consultadas, aquellos médicos que ya se hubieran acogido a la jubilación activa durante 2023, 2024 y 2025 y solicitado la prórroga e Con el rechazo de la norma en el Congreso, decae la posibilidad de que los médicos jubilados sigan en activo, al menos los que quisieran solicitarlo a partir de hoy 28 de enero. Off C. Ruiz Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Off

Los problemas de suministro de medicamentos de impacto mayor caen un 17% en 2025

Archivado: enero 28, 2026, 11:16am UTC por Redacción

Política y Normativa Lucía de Mingo Desabastecimientos

Los problemas de suministro de medicamentos de impacto mayor, es decir, los que más afectan a los pacientes al no haber una alternativa terapéutica disponible, se han reducido durante 2025 un 17,4% y un 43% respecto a 2023.

Este es uno de los principales resultados que se desprenden del Informe de Problemas de Suministro, correspondiente al segundo semestre de 2025, que ha publicado la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y que analiza el estado de estas faltas con el fin de extraer conclusiones que permitan fortalecer la resiliencia del sistema sanitario nacional.

Un semestre más, se confirma la tendencia descendente registrada en los últimos tres años que indica que, a pesar de que los problemas de suministro continúan representando un importante desafío, las medidas de supervisión y mitigación adoptadas están teniendo un efecto positivo en la disponibilidad de medicamentos.

Lamas (Aemps): "En un año se han realizado 59 estudios con datos en vida real en Europa", La Aemps, sobre 'MeQA': "Hemos detectado que existen algunos errores", La Aemps ya tiene operativas las 13 aplicaciones web afectadas por el intento de ciberataque Al analizar la distribución de estas faltas de impacto mayor según su duración o impacto asistencial, la evolución también es favorable con disminucio En el segundo semestre, se registraron un total de 1.151 presentaciones con estos problemas, lo que supone una bajada del 8,8% con relación a 2024 y del 20,4% respecto a 2023. Off Redacción Off

141 farmacias comunitarias de toda España participan en un estudio para aplacar a la ERC

Archivado: enero 28, 2026, 10:37am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Estudio CRIERFAC

Aproximadamente el 10% de la población mundial padece enfermedad renal crónica (ERC). En España, la prevalencia documentada en la población general es de en torno al 15%, con tasas que aumentan con la edad y alcanzan el 27,9% en personas mayores de 70 años.

Ahora, un estudio observacional multicéntrico, denominado CRIERFAC y realizado en farmacias comunitarias de toda España, demuestra que el cribado de la ERC mediante la medición de creatinina y el cálculo de la tasa de filtración glomerular (TFG) es eficaz y fiable.

La enfermedad renal crónica avanzada sigue creciendo en España, Un estudio revela el posible infradiagnóstico de la enfermedad renal crónica, La ERC se ha duplicado desde 1990: ya afecta a casi 800 millones de personas en el mundo En el estudio, impulsado por la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Com Según los resultados finales del estudio, el 75,2% de los más de 2.000 pacientes dio negativo, mientras que el 19,3% dio positivo y fue derivado a Atención Primaria. Off Redacción Off

La SEFH reúne a 190 R1 de Farmacia Hospitalaria en una jornada de bienvenida

Archivado: enero 28, 2026, 10:11am UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo Residentes

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) celebró ayer la 18ª edición de la Jornada anual de Bienvenida a los residentes de primer año en Farmacia Hospitalaria. Esta cita, a la que han acudido el 95% de los R1 de toda España, ha tenido como objetivo presentarles la estructura de la organización.

Cecilia Martínez, presidenta de la SEFH, se dirigió a los asistentes poniendo en valor la fuerza de la Sociedad a la que se incorporan, “es una jornada que pretende dar a conocer y acercar a los socios más jóvenes la sociedad científica a la que se han incorporado, sus principios, estructura, órganos de gobierno y funcionamiento, así como las principales actividades, becas y ayudas enfocadas específicamente a los residentes".

SEFH: “No todos los errores humanos son capaces de detectarlos los sistemas informáticos”, Escuela de Pacientes de la SEFH, mucho más que una plataforma sobre farmacoterapia, El éxito de automatizar la dispensación en hospital, con conexión entre médico, farmacéutico y enfermero Se han repasado las claves para seguir construyendo la profesión, animándoles a participar de forma activa en todas las iniciativas.Por último, la jor De los más de 4.500 socios de la SEFH, 735 son residentes. Cabe mencionar que han acudido el 95% de los R1 de toda España. Off Redacción FIR Off

Abierto el plazo de comunicaciones científicas para el 24 Congreso Nacional Farmacéutico

Archivado: enero 28, 2026, 9:43am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Premios Cgcof

El 24º Congreso Nacional Farmacéutico, organizado por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos (Cgcof) con la colaboración del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Asturias y que se celebrará en Oviedo del 30 de septiembre al 2 de octubre, tiene abierto el plazo para el envío de las comunicaciones científicas, con las que se busca promover e incentivar la investigación en el ámbito de la profesión farmacéutica.

Los interesados en mandar sus trabajos deben hacerlo antes del 30 de junio cumplimentando un formulario on line, que está habilitado en la web del 24 Congreso Nacional Farmacéutico en el apartado Comunicaciones científicas.

El Consejo General de COF convoca los Premios 'Voces de la Farmacia', El Consejo General de COF aprueba sus presupuestos para 2026, Salen a la luz los ganadores de las Ayudas a la Cooperación del Cgcof Se podrán enviar comunicaciones dentro de una de las siguientes categorías: Alimentación, Laboratorio Clínico, Dermofarmacia, Distribución, Investigac Ya está disponible el formulario para el envío de comunicaciones, abierto hasta el 30 de junio. Off Redacción Off

Andalucía cubre la responsabilidad civil de los sanitarios del SAS de manera directa, mientras busca seguro

Archivado: enero 28, 2026, 7:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle RC

El seguro de responsabilidad civil del Servicio Andaluz de Salud (SAS), que cubre los daños derivados de la actividad profesional de alrededor de 55.000 médicos y enfermeros del sistema público, venció el pasado 31 de diciembre. Por lo tanto, desde esa fecha, los sanitarios del SAS tienen cubierto el riesgo de su actividad profesional de manera directa. Es la Administración, en un modelo de autoseguro, la que afrontará con su presupuesto las posibles indemnizaciones por malas praxis.

Para ello, la Junta de Andalucía ha hecho un aprovisionamiento de fondos, con "una partida económica específica destinada a garantizar la cobertura de todas las contingencias relacionadas con la responsabilidad civil profesional durante este periodo transitorio". Porque insisten mucho en que este es un periodo provisional, mientras prepara el pliego para encontrar una compañía que asuma el riesgo de la actividad sanitaria pública.

El último día de 2025 cumplió la póliza que el SAS tenía con la multinacional americana Berkshire Hathaway, que asumió el pago de las indemnizaciones derivadas de condenas por malas praxis o por responsabilidad civil en procesos penales, por una prima anual de 31,5 millones de euros.

Al finalizar el contrato, existía la posibilidad de prorrogar con la misma firma y en este camino estuvieron trabajando el SAS y su seguro, aunque, finalmente, no alcanzaron un acuerdo. De ahí que, en estos momentos, la Junta de Andalucía se encuentre elaborando unos nuevos pliegos que recojan las condiciones de la licitación pública, a la que es muy previsible que la aseguradora americana vuelva a concurrir.

Nada que temer, ni de que preocuparse. Es el mensaje que viene a transmitir la nota difundida por el SAS a sus profesionales, en la que informa de la situación por la que pasa el seguro de la RC sanitaria pública. Afirman que "la necesidad de realizar una nueva licitación [sin prorrogar la existente] viene motivada por la profunda transformación del sistema sanitario andaluz, con un notable incremento de profesionales, pruebas diagnósticas y procedimientos terapéuticos, lo que ha generado un escenario de mayor complejidad e incertidumbre en la siniestralidad".

Insisten en que "los profesionales sanitarios continúan contando con la protección necesaria en el desarrollo de su actividad asistencial, con todas las garantías jurídicas. Este modelo no implica ningún cambio en la práctica asistencial ni requiere ninguna actuación adicional por parte de los profesionales. La cobertura incluye tanto la indemnización como la defensa jurídica del profesional, en los mismos términos de protección". También, para este periodo "transitorio de autoseguro", Andalucía ha creado un equipo concreto de atención a siniestros.

La defensa penal en el autoseguro

A pesar de lo apuntado por Andalucía, abogados expertos en Derecho Sanitario, que prefieren mantenerse en el anonimato, apuntan que el modelo de autoseguro tiene límites en la defensa penal de sus profesionales, por el ejemplo, cuando hay un fallecimiento del paciente y una posible responsabilidad por imprudencia del sanitario. ¿Cómo va a defender el SAS en estos casos? Los jurista expresan sus dudas.

La deontología pide al médico (por primera vez) que contrate un seguro, Condena millonaria a una ginecóloga por no seguir el protocolo de la SEGO para resolver una distocia en un parto, La incertidumbre en la RC sanitaria infla las primas Pero no es la única diferencia entre el autoseguro de la Administración y la licitación del riesgo. Otro camino que queda cercenado con esta vía es la La póliza con Bershka Hathaway venció el pasado 31 de diciembre, pero la cobertura de la responsabilidad del médico y sanitario en este periodo está garantiza, tranquiliza el SAS. Off Soledad Valle Off

Once fármacos que acapararán titulares en 2026

Archivado: enero 28, 2026, 7:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Informe de Clarivate

Once son los fármacos que acapararán titulares y a los que prestar especial atención en 2026. Se trata de once compuestos potencialmente exitosos y transformadores, entre los que destacan dos tratamientos cardiometabólicos de la compañía de Indianápolis (EEUU), Eli Lilly, que aún no han sido aprobados pero que en última instancia podrían reemplazar a sus actuales superventas Mounjaro y Zepbound. Así lo recoge el informe Drugs to Watch 2026, de la firma de análisis Clarivate.

Orforglipron y retatrutide, ambos indicados en obesidad y diabetes tipo 2, encabezan por distintas razones la citada lista de medicamentos a seguir en 2026. El primero es un agonista oral del receptor GLP-1 -sobre el que la FDA tiene prevista una decisión para marzo de este año- cuya característica diferencial es que se trata de una alternativa oral a los GLP-1 inyectables, por lo que tiene el potencial para ampliar masivamente el acceso a los tratamientos anit-obesidad y que será un competidor directo de semaglutida y tirzepatida. Retatrutide, por su parte, es un agonista triple (GLP-1/ GIP/glucagón) que en ensayos logra pérdidas de peso superiores a las terapias actuales con un enfoque metabólico integral y que también tiene el potencial para redefinir el estándar de tratamiento de las citadas patologías. Clarivate estima que el lanzamiento de este compuesto se producirá en 2028.

Los analistas de Clarivate proyectan que orforglipron podría generar nada menos que 11.100 millones de dólares en ventas anuales para la obesidad y 5.200 millones de dólares en su indicación de diabetes para 2031, aunque las previsiones se superponen parcialmente debido a las poblaciones compartidas. El mismo informe estima que retatrutide podría generar 10.000 millones de dólares en ingresos por obesidad y 20.000 millones de dólares por diabetes, también con cierta superposición entre las estimaciones. Según informa Fierce Pharma, las estimaciones de Morgan Stanley proyectan unas ventas globales de 150.000 millones de dólares del mercado cardiometabólico global para 2035.

Tanto es así que, según Clarivate, orforglipron y retatrutida superan con mucho a todos los demás de su informe en estimaciones de ventas. El resto de los medicamentos tienen proyecciones de ventas mucho menores que las de Lilly, y ningún otro medicamento superará el umbral de los 2.000 millones de dólares en 2031.

Estos son los medicamentos más disruptivos aprobados en 2025, El sector farmacéutico deja atrás su 'annus horribilis'; o no..., 2024: año histórico en EEUU en gasto y consumo de medicamentos, ¿será el último? Solo otra compañía, la también estadounidense Johnson & Johnson, dispone de dos medicamentos entre los 11 seleccionados por Clarivate: Inlexzo, un tra Destacan dos fármacos para diabetes y obesidad que prepara Lilly, orforglipron y retatrutide, que podrían generar 16.300 y 30.000 millones de dólares, respectivamente, para 2031. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

El Servicio Vasco de Salud administra vacunas hexavalentes caducadas a 253 personas

Archivado: enero 27, 2026, 6:50pm UTC por EFE/Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinareal Sobre todo en bebés

El Servicio Vasco de Salud-Osakidetza ha administrado vacunas caducadas "recientemente" a 253 personas, la mayoría bebés, lo que, según ha explicado el organismo, "no conlleva ningún tipo de afección en la salud ni efecto adverso". El caso ha sido denunciado este martes por EH Bildu, que ha registrado una iniciativa parlamentaria dirigida al consejero de Salud, Alberto Martínez, en la que informaba de que se habían administrado vacunas caducadas a "decenas de niños", según informa EFE.

Tras conocerse la denuncia, Osakidetza ha confirmado en un comunicado los hechos y ha explicado que se trata de dosis de la vacuna hexavalente (difteria, tétanos, tosferina, poliomelitis, hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo B) "pertenecientes a un lote cuya fecha de caducidad había expirado recientemente".

Osakidetza cesa y denuncia a su responsable de Seguridad por falsedad documental, Cambios de líderes en el Departamento de Salud vasco y Osakidetza, País Vasco: Koldo Berganzo Corres, nuevo director de Asistencia Sanitaria de Osakidetza El Servicio Vasco de Salud ha detallado que estas dosis se han administrado a 253 personas, la mayoría bebés, en 12 OSIs (organizaciones sanitarias in Osakidetza ha confirmado que se trata de dosis de la vacuna hexavalente "pertenecientes a un lote cuya fecha de caducidad había expirado recientemente". Off EFE/Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

El Sespa y el Frente Común Sindical acuerdan mejoras laborales y retributivas para los sanitarios

Archivado: enero 27, 2026, 4:05pm UTC por EFE

Profesión rocio.rodriguez Derechos laborales

El Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa) y siete organizaciones sindicales, integradas en el denominado Frente Común Sindical, han suscrito este martes un preacuerdo de mejoras laborales y organizativas y retributivas, entre ellas la actualización de las cuantías que se abonan por nocturnidad para todas las categorías.

El Sespa y los sindicatos CCOO, CSI, CSIF, SATSE, SAE/USAE, SICEPA-USIPA y UGT han rubricado este preacuerdo tras un largo proceso de negociación entre ambas partes, que se fue concretando a partir de la propuesta presentada el pasado 20 de enero.

El preacuerdo contempla la mejora progresiva del coeficiente de ponderación nocturna -que compensa el esfuerzo que supone trabajar de noche-, la actualización de las cantidades que se abonan en todas las categorías por el concepto de nocturnidad y la mejora de otros complementos retributivos, como los relativos a los programas especiales de tarde.

Además, incluye el reconocimiento del 'solape' -tiempo de trabajo extra que los profesionales dedican a transmitir información sobre los pacientes al compañero que entra en el siguiente turno- como tiempo efectivo para garantizar la continuidad asistencial, la compensación por manutención en atención primaria por necesidades del servicio y la habilitación de vehículos profesionales para la atención domiciliaria y la optimización del transporte en atención continuada.

En el caso de atención primaria, se garantiza un tiempo diario para gestión clínica y organizativa, con el fin de reducir la burocracia en las consultas y aumentar el tiempo de asistencia.

Acuerdo en la sanidad asturiana: guardias flexibles y reducción de agendas en AP, Fortalecer atención primaria y reducir las listas de espera, prioridades del nuevo gerente del Sespa, Sespa y sindicatos negocian reducir la pérdida económica de los médicos que renuncian a la exclusividad Salud impulsará de forma prioritaria la tramitación administrativa, presupuestaria y normativa necesaria para dar cumplimiento al preacuerdo y, además Entre ellas, la actualización de las cuantías por nocturnidad (todas las categorías) o el reconocimiento del 'solape' como tiempo efectivo que garantiza la continuidad asistencial. Off EFE Off

La biopsia líquida podría evitar la quimioterapia en cáncer de colon en estadio II

Archivado: enero 27, 2026, 3:26pm UTC por María R. Lagoa

Oncología soniamoreno Análisis del ADN tumoral circulante

La cirugía curativa en cáncer no garantiza cien por cien que a medio o largo plazo no se produzca una recidiva. Descubrir si permanecen en el organismo pequeñas cantidades de células tumorales con capacidad de provocar una recaída es sin duda uno de los retos a los que se enfrenta la clínica oncológica. Un desafío que hoy está más cerca de superarse gracias a la biopsia líquida combinada con el uso de la inteligencia artificial. Es una de las conclusiones del XI Simposio de Biopsia Líquida, que como todos los años se ha celebrado en Santiago de Compostela, bajo la dirección científica de Rafael López, jefe del Servicio de Oncología Médica del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela y profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad compostelana.

En cáncer de colon, la evidencia científica comienza a llegar, como ha destacado Noelia Tarazona, oncóloga del Hospital Clínico de Valencia y coordinadora del Área del Cáncer del Instituto de Investigación Sanitaria de Valencia (Incliva): “Ya existe evidencia de que el estudio del ADN tumoral circulante puede evitar la quimioterapia en pacientes con cáncer de colon”.

Es así porque la biopsia líquida detecta esas células tumorales circulantes que no se descubren a través de TAC o RM: “Existen estudios retrospectivos en cáncer de colon, vejiga, pulmón y mama en los que empezamos a ver que la aparición de ADN tumoral circulante implica un mayor riesgo de recaída”. Pero la investigación está arrojando datos importantes que pueden guiar las decisiones terapéuticas. El estudio Dynamic, realizado en Australia con datos actualizados de 2025, demuestra que en cáncer de colon estadio II se puede evitar la quimioterapia si el paciente no tiene enfermedad mínima residual.

Seis recomendaciones para mejorar la vida de los largos supervivientes de cáncer, ¿Hasta qué punto es una realidad la biopsia líquida en España?, Identifican un nuevo biomarcador en sangre con alta precisión para detectar el cáncer colorrectal inicial Es un hallazgo que desvela que este tipo de análisis permite personalizar la quimioterapia adyuvante, reduciendo su uso a las personas que realmente l Los ensayos clínicos que se están realizando en pacientes con cáncer para confirmar la utilidad clínica de la biopsia clínica comienzan a aportar evidencia científica. Off María R. Lagoa Off

Lamas (Aemps): "En un año se han realizado 59 estudios con datos en vida real en Europa"

Archivado: enero 27, 2026, 3:15pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Jornada de Farmaindustria

Los beneficios de la inteligencia artificial (IA) son indudables para acelerar el acceso del paciente a los nuevos medicamentos. Así lo ha explicado este martes María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), en una jornada organizada por Farmaindustria: "El uso de datos en uso real ya forma parte de las decisiones regualtorias". Y lo ha concretado con datos de Europa: "Se han hecho 59 estudios de real world evidence (RWE), de evidencia en tiempo real (33 completados, 26 en marcha), un 47% más que el año anterior".

La plataforma Darwin

Son datos del úlimo informe de Darwin (Data Analysis and Real World Interrogation Network), plataforma de bases de datos masivos de la Agencia Europea del Medicamentos (EMA), donde se recoge la actividad del último año, refleja que cada vez hay más estudios y el tiempo medio de la elaboración del estudio es de unos cuatro meses, tiempo corto y normalmente suficiente para la toma de decisiones. Se avanza en protocolos preaprobados, se han ampliado las fuentes de los datos paratener más represnetación de gruos poblacionales, existen catálogos públicos que explican estudios que están en marcha...". Todo ello, añade, con "calidad y transparencia. [...] La evidencia da soporte a las tomas de decisiones, que dan soporte a la autorización de los nuevos medicamentos. El uso de datos de vida real ya forma parte de las decisiones regulatorias".

En este sentido, Lamas ha recalcado que "la plataforma Darwin sigue creciendo y cuenta ya con 30 socios de 16 países, lo que abarca a 180 millones de pacientes. El 78% de los temas evaluados eran viables para estudios de RWE, lo que supone una nioable mejora en la viabilidad".

Por áreas de interés, el 42% de los estudios se centran en utilización de medicamentos, un 24% en seguridad y otro 24% en epidemiología de enfermedades. "Esto es significativo, porque las base de datos se pusieron en marcha para confirmar señales de farmacovigilancia o analizar poblaciones para verificar sospechas de seguridad y sacar conclusiones", ha dicho Lamas.

Lladós (Farmaindustria): "Tenemos la oportunidad de que España esté en la cabecera de la evaluación", M. Jesús Lamas: "España es el tercer país europeo con más plantas de síntesis de principios activos", "Me quedo con la capacidad de adaptación que hemos tenido y con el factor humano" Lamas añade que las bases de datos masivas, como la española Bifap, se pusieron en marcha "para tener una fuente de datos en la que buscar y confirmar La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios detalla el empleo de la inteligencia artificial (IA) desde el ámbito preclínico al regulatorio. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Facme lanza la segunda edición de sus cursos gratuitos de formación médica continuada

Archivado: enero 27, 2026, 3:00pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Ya han formado a más de 18.000 especialistas

La Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme) ha abierto las inscripciones para la segunda edición de sus cursos gratuitos de formación médica continuada, que estarán disponibles desde el 2 de febrero al 31 de mayo para los médicos especialistas del SNS y médicos residentes.

"La primera edición, con más de 18.000 inscritos, confirmó el interés de los profesionales por una formación continuada de calidad, gratuita, basada en la evidencia científica, y desarrollada e impartida por las sociedades científicas de las especialidades médicas reconocidas legalmente", señala el comunicado de la Federación.

El programa, compuesto por 20 cursos online de 25 horas académicas cada uno, se enmarca en los proyectos impulsados por el Ministerio de Sanidad dentro del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia (PRTR) y está financiado con fondos Next Generation EU de la Unión Europea.

"Los resultados de la primera edición muestran un especial interés por los cursos orientados a áreas prevalentes en la práctica clínica y a los nuevos retos del ejercicio profesional". Algunos de los más destacados son 'Atención al final de la vida', 'Herramientas de Inteligencia Artificial para la acción clínica', 'Manejo del dolor agudo y crónico', 'Uso de medicamentos en el paciente anciano' o 'Actualización en el manejo de la insuficiencia cardíaca'.

Según Facme, esta distribución pone de manifiesto la relevancia de una formación transversal, multidisciplinar y adaptada a las necesidades reales de los profesionales del SNS. "Además, demuestra que los médicos priorizan la formación en competencias clínicas esenciales cuando tienen autonomía para elegir el contenido de la formación vinculada a su desarrollo profesional".

Los médicos españoles ya pueden preinscribirse en el programa de formación en competencias digitales, Facme eleva hasta 876 millones el coste anual de la formación médica continuada, La formación permanente es el pilar del profesional sanitario Doble acreditación y acceso gratuitoLos cursos se desarrollan a través de la plataforma de la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED) y s Los 20 cursos 'online' de 25 horas académicas son desarrollados e impartidos por las sociedades científico médicas y financiados con fondos europeos. Off Redacción Off

Una triple terapia combinada y simultánea elimina el cáncer de páncreas en ratones

Archivado: enero 27, 2026, 2:54pm UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Sin toxicidad relevante y con duración prolongada

Hace cinco años, el equipo de Mariano Barbacid, director del Grupo de Oncología Experimental del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), daba a conocer y publicaba en Cancer Cell los primeros datos del abordaje positivo del cáncer de páncreas en modelo de ratón, pero con limitaciones: solo la mitad de los modelos respondieron, los tumores eran pequeños y cuando eran más grandes, ninguno respondió a la terapia.

Ahora, el mismo equipo del CNIO, en colaboración de los grupos de Cáncer de Páncreas y Cáncer de Pulmón, del citado centro, ha demostrado la eficacia, también en modelo de ratón, de una triple combinación terapéutica contra el adenocarcinoma ductal de páncreas (ADP), uno de los tumores más agresivos y de mayor complejo abordaje.

"Se puede hablar de curación, ya que no solo desaparecieron las células tumorales sino también el estroma, incluso con volúmenes tumorales más grandes", indica Barbacid que ha presentado estos datos en Madrid, de la mano de CRIS Contra el Cáncer, organización que ha financiado la investigación de este equipo en el CNIO. Además, esta triple estrategia no ha mostrado efectos secundarios notables y tiene una durabilidad nunca observada hasta ahora: tras más de 200 días sin tratamiento, los animales continuaban libres de enfermedad y sin presentar toxicidad asociada a la terapia.

La estrategia diseñada por Barbacid, responsable del Proyecto CRIS de Cáncer de Páncreas, se centra en atacar tres puntos clave de los mecanismos internos del tumor: el oncogén KRAS, principal motor del cáncer de páncreas, y EGFR y STAT3. Estas tres proteínas actúan como motores del crecimiento y la resistencia de las células tumorales. Atacarlas de forma simultánea ha demostrado ser la clave: los tumores desaparecieron completamente en modelos de ratón, incluidos modelos PDX derivados de pacientes.

Una nueva terapia experimental consigue regresión completa en cáncer de páncreas, Una nueva estrategia logra remisión completa en un 25% de cánceres de pulmón causados por KRAS , “Me temo que al cáncer, en su conjunto, no vamos a poder decirle adiós tan fácilmente” "Los tumores en ratones eran de la línea germinal, los más agresivos. Todos los tratados con esta triple terapia regresaron y se eliminaron. Solo dos Mariano Barbacid, director de la investigación, confía en que en tres años haya ensayos clínicos que analicen este triplete frente a KRAS, EGFR y STAT3. Off Raquel Serrano Genética Farmacología Aparato Digestivo Cirugía General y del Aparato Digestivo Anatomía Patológica Investigación Off

El PP califica de "paripé" y "brindis al sol" la firma del Estatuto Marco entre el ministerio y algunos sindicatos

Archivado: enero 27, 2026, 2:42pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… anteproyecto

El PP ha calificado de "paripé" el acto protagonizado este lunes por la ministra de Sanidad, Mónica García, y los representantes de los sindicatos de clase CCOO, UGT y CSIF y el sindicato de enfermería Satse, para escenificar la firma del anteproyecto de ley de Estatuto Marco.

Fuentes del PP señalan que el documento firmado no cuenta ni con el apoyo de los sindicatos médicos, ni con el de todas las centrales del Ámbito de Negociación (tras la salida de CIG-Saúde), ni con el de las CCAA, ni con el de otros ministerios implicados como Función Pública y Hacienda.

Los populares sostienen que lo recogido en el documento presentado por la ministra solo son "supuestos compromisos y que no son más que engaños porque no cuentan con las memorias jurídica, técnica y económica", que los consejeros del PP vienen reclamando reiteradamente. Fuentes del partido añaden que se trata de “papel mojado” y de “un brindis al sol que no va a ningún lado”.

Respecto a las declaraciones que la ministra hizo en la rueda de prensa junto a los sindicatos para escenificar el acuerdo, alabando "su responsabilidad, su lealtad para con sus representados, su lealtad con el sistema público y su lealtad con los trabajadores", los populares se preguntan: "¿Acaso los médicos, esos a los que ella ha excluido, no son leales?".

Por último, desde el PP responsabilizan al Gobierno de "cada una de las cancelaciones de citas y cirugías" en los distintos servicios de salud provocadas por las jornadas de huelga de los médicos, que tienen convocados paros durante cinco días a la semana desde el próximo 16 de febrero y hasta junio en una primera fase de protestas en reivindicación de un estatuto y ámbito de negociación propios del médico.

Rechazo de CIG-Saúde

Desde CIG-Saúde, que abandonó el Ámbito de Negociación el pasado mes de diciembre, también han manifestado su rechazo al texto presentado por Sanidad "por no cumplir las condiciones exigidas en aspectos tan importantes como la jubilación, la retribución y la jornada laboral", señala la central.

Sanidad y los sindicatos de clase firman un nuevo Estatuto Marco, Los sindicatos médicos convocan una huelga nacional indefinida a partir del 16 de febrero, Huelga contra el Estatuto Marco: "Queremos que nuestra ministra nos escuche y atienda nuestras peticiones" Sobre el primer punto, CIG-Sáude apunta que el texto "incluye la jubilación parcial, pero sin garantizar su aplicación, y la jubilación anticipada est Los 'populares' señalan que el texto no tiene ni el apoyo de sindicatos médicos, ni de todas las centrales del Ámbito de Negociación, ni de las CCAA, ni de otros ministerios. Off C. Ruiz Profesión Off

Cataluña: un equipo de AP reduce un 86% las visitas para renovar medicación

Archivado: enero 27, 2026, 2:41pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Atención Primaria

El Servicio Catalán de la Salud (CatSalut) y el Instituto Catalán de la Salud (ICS) han informado de que el Equipo de Atención Primaria de los municipios gerundenses de Sils, Vidreres y Maçanet (EAP SIVIMAR), que presta servicio también a la población de Riudarenes, ha conseguido reducir las visitas presenciales para renovar la medicación en un 86%, lo que ha permitido liberar de trabajo a los médicos, que de esa forma pueden dedicar más tiempo a tareas asistenciales.

Lo ha logrado con un proyecto piloto que centraliza en el personal administrativo el control del plan de medicación de los pacientes. Está coordinado desde el CatSalut en la Región Sanitaria de Girona y cuenta con la colaboración del Colegio de Farmacéuticos de Girona.

Se empezó a implantar durante el mes de marzo de 2025 en tres UBA (Unidad Básica Asistencial, formada por médico, enfermero y administrativo) y los buenos resultados obtenidos durante los primeros meses animaron al EAP a implantarlo en todo el equipo a partir de septiembre. En otoño también se extendió a los EAP de las poblaciones de Cassà de la Selva y Salt, también de Girona.

El análisis de los datos de los meses de octubre y noviembre de 2025 con 7 UBA, indica que se realizó un seguimiento de 997 pacientes con planes de medicación activos. De éstos, a 856 se les renovó la medicación directamente sin necesidad de visita presencial, 257 entraron directamente en el circuito Planificado y sólo 85 requirieron ser citados en el CAP para una visita con su médico o médica de cabecera.

Cataluña: las visitas subieron en primaria un 16% en 2024, Las CCAA calientan motores para agilizar la atención primaria, "Aumentar la financiación para Atención Primaria no es la única condición necesaria para mejorarla" Según ha explicado el CatSalut, el proyecto se basa en la revisión proactiva de los planes de medicación, una labor liderada y coordinada por el perso El CatSalut ha anunciado que la prueba piloto, consistente en centralizar en administrativos el control de los planes de medicación, se extenderá. Off Redacción Atención Primaria Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Tres años y medio de prisión para la investigadora Almudena Ramón y su marido por estafa agravada

Archivado: enero 27, 2026, 2:28pm UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa soledadvalle Penal

La Sección Quinta de la Audiencia Provincial de Valencia ha condenado a la investigadora Almudena Ramón Cueto y su pareja a tres años y medio de prisión como autores de un delito continuado de estafa agravada, al ofertar una terapia regenerativa medular de cuatro etapas que, según los hechos probados, carecía de cualquier evaluación clínica de su idoneidad y tampoco contaba con la autorización de la Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps).

Los pacientes se sometían a la primera fase -de idoneidad para el trasplante celular-, desembolsando para ello la cantidad que se les pedía, pero luego no pasaban a la segunda fase, "ya que se les decía que no eran aptos" para dicho trasplante, a sabiendas de que nunca podrían llevarlo a cabo "al no estar autorizado por las autoridades competentes". Además, la sentencia contempla una multa de nueve meses -cuota diaria de 10 euros-, el pago de las costas y, en concepto de responsabilidad civil, una indemnización a tres afectados de 8.937,67, 425 y 6.144 euros.

Según consta en hechos probados, los acusados, de común acuerdo y con ánimo de obtener un ilícito enriquecimiento y aprovechando la fama y prestigio alcanzados por la acusada en su trayectoria profesional -lo que daba mayor credibilidad al tratamiento que ofertaban-, “publicitaron a través de la página web de Cimerm una terapia médica denominada "Terapia Regenerativa Medular" (TRM) de aplicación exclusiva en Cimerm para lesionados medulares".

Cuatro fases

La terapia consistía en "un nuevo tratamiento médico multidisciplinar con aplicación individualizada para personas con lesión medular", que supuestamente se llevaría a cabo en cuatro fases". La primera fase era el diagnóstico multisistema para identificar el perfil anatómico y funcional del paciente con el fin de establecer su idoneidad para someterse a la TRM. La segunda, la terapia de activación medular (TAM), con tratamiento farmacológico, rehabilitación, fisioterapia, nutrición y psicoterapia con la finalidad de activar regiones específicas de la médula espinal y optimizar el funcionamiento de los sistemas corporales afectados por la lesión medular. La tercera, el trasplante celular (TC) mediante inyección de células glía envolvente del bulbo olfatorio del propio paciente (autotransplante) en zonas específicas de la médula espinal. Por último, se pasaba a la terapia de reinervación y estabilización funcional para favorecer la reconexión específica de fibras nerviosas, su activación y estabilización.

Un paciente con lesión medular logra 'andar con el pensamiento', Las lesiones medulares en niños también existen, Una neuroprótesis impulsa la terapia de rehabilitación de la marcha en lesión medular La acusada, como directora y coordinadora médica de Cimerm, "era quien decidía en última instancia qué pacientes podían someterse a la TRM por ser idó La Audiencia Provincial de Valencia considera probado que se aprovecharon de la vulnerabilidad de sus pacientes dándoles esperanzas de recuperación de sus lesiones medulares. Off Enrique Mezquita Neurología Off

Examen FIR 2026: estas son las preguntas impugnables en una edición más "asequible"

Archivado: enero 27, 2026, 2:21pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

FIR carmentorrente FSE 2026

"Asequible" es el adjetivo que emplea Jordi Camarasa, presidente de los decanos de Farmacia de España y vocal de la comisión calificadora del examen FIR por sexta vez, para definir la prueba de este año. Aun así, espera impugnaciones, porque siempre las hay, según reconoce a este periódico, pero "la comisión no prevé una avalancha de impugnaciones", asegura. De entrada, eso sí, no se han enmendado la plana a sí mismos en las respuestas provisionales, publicadas este lunes (el año pasado anularon la pregunta 190 de la versión cero).

"Hay muy pocas dudas sobre las preguntas. La verdad es que la redacción de las mismas y la identificacion de la materia ha sido mucho mejor", resume. "La mejora ha sido sustancial, pero habrá impugnaciones", admite.

¿Menos "parte clínica"?

Tras el examen, muchos alumnos y academias reconocieron que había habido "menos parte clínica" (ocho casos clínicos menos que en 2025, según la Academia AMIR), pero Camarasa lo matiza: "No se trata de que haya habido menos. Depende de cómo se pregunte", y pone un ejemplo: "Es decir, tal fármaco sirve para el párkinson. Pues puedes decir: Paciente de X años que acude con temblor... El contenido es igual, pero es cierto que ha sido mucho más claro", aclara Camarasa.

Error bibliográfico

De entrada, ya hay un error en una referencia bibliográfica que acompaña a las respuestas, novedad de este año. Habla de ello Cristina San Andrés, coordinadora académica del FIR de la Academia AFIR. Se trata de la referencia de la pregunta 200 de la versión cero. Así, si la pregunta era sobre cuándo notificar el protocolo común de actuación sanitaria frente a la violencia en la infancia y la adolescencia en un caso de maltrato, la referencia bibliográfica es sobre ensayos clínicos en fase II.

Javier Salazar, coordinador de la Academia FarmaFIR, señala que en torno a un 70% de las preguntas que consideran impugnables suelen tenerse en consideración, aunque esto fluctúa según los años.

FIR 2026: Aquí están las respuestas provisionales, Las academias reaccionan al FIR 2026: un examen mucho más "amable" que subirá las netas, FIR 2026: "Un examen más fácil que otros años" que vuelve a situar a la Hospitalaria como la gran favorita Preguntas impugnablesEstas son las "preguntas impugnables" de la versión 0, según resume la Academia AMIR:Pregunta 17: "No hay respuesta correcta". Ma La comisión calificadora no prevé una avalancha de impugnaciones, pero asegura que siempre las hay. La Academia AFIR ha visto ocho "posibles" y la Academia FarmaFIR, tres. Off Carmen Torrente Villacampa Off

El Consorcio Estatal para terapias avanzadas tendrá sede administrativa en Majadahonda y científica, en Barcelona

Archivado: enero 27, 2026, 12:51pm UTC por Redacción

Política y Normativa soniamoreno Ministerio de Ciencia e Innovación

El Consejo de Ministros ha anunciado hoy martes su decisión sobre dónde ubicar al Consorcio Estatal en Red para el Desarrollo de Medicamentos de Terapias Avanzadas (Certera), alcanzada tras la recomendación que ha hecho la comisión consultiva. Así lo ha comunicado en la rueda de prensa posterior, la de ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones y portavoz del Gobierno, Elma Saiz, que ha tenido lugar en el Palacio de la Moncloa.

La comisión consultiva considera que la candidatura de Majadahonda, en la Comunidad de Madrid, presenta una ventaja estructural y estratégica diferencial por albergar el campus del Instituto de Salud Carlos III, organismo público de investigación dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

La elección anterior se complementa, según se expone en una nota emitida por el Ministerio de Política Territorial y Memoria Democrática, con la “extraordinaria capacidad que representa la candidatura de Barcelona, basada en el liderazgo científico, la integración en un ecosistema de innovación, una acreditada experiencia regulatoria y clínica, y la concentración de la financiación, al contribuir el Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Hospital Clínic Barcelona) con el 64% de la financiación estatal asignada al Consorcio Certera". "Por ello", concluyen desde Ciencia, "la sede administrativa se complementará con una sede de dirección científica”.

El Plan de Terapias Avanzadas se actualiza para incluir medicamentos que no son CAR-T, Los protagonistas del Plan de Terapias Avanzadas comparten propuestas de optimización, Crece el mapa de hospitales que administran CAR-T en España Con esta decisión sobre ambas sedes, el gobierno quiere aprovechar las fortalezas aportadas por cada sede: Majadahonda concentra la coordinación admin El Consejo de Ministros anuncia que Majadahonda (Madrid) albergará la sede administrativa de Certera, complementada con una sede de dirección científica en Barcelona (Cataluña). Off Redacción Farmacia Hospitalaria Hematología y Hemoterapia Off

El sarampión vuelve a ser endémico en España tras una década libre de transmisión

Archivado: enero 27, 2026, 12:43pm UTC por Pilar Pérez

Pediatría naiarabrocal Salud pública

El avance del sarampión ya no admite dudas. El virus ha recuperado capacidad de propagación a escala global y, en Europa, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha comenzado a retirar el estatus de país libre de la enfermedad a varios estados, entre ellos España, como consecuencia del repunte sostenido de los contagios en la región.

Junto a España, Reino Unido, Austria, Armenia, Azerbaiyán y Uzbekistán han perdido también esta consideración. Ante este escenario, la OMS ha pedido a los gobiernos reforzar las coberturas vacunales, con especial atención a los grupos más vulnerables, para frenar nuevas infecciones pediátricas. Después de años alertando sobre el impacto de la caída en la vacunación, el organismo ha optado ahora por lanzar una advertencia más explícita.

En la actualidad, el sarampión mantiene una transmisión persistente en 13 países europeos. Francia, Alemania e Italia figuran entre los Estados que han pasado de interrumpir la circulación del virus a registrar una transmisión sostenida. Tanto en Europa como a nivel mundial, los casos han aumentado de forma continuada desde 2022 y, solo en 2024, el Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) contabilizó 35.212 casos en la Unión Europea, frente a los 3.973 notificados el año anterior.

El sarampión no entiende de fronteras tampoco en verano, Brote de sarampión en Europa: España está protegida gracias a la alta cobertura vacunal, Los casos de sarampión repuntan un 18% y las muertes un 43% a nivel mundial Los expertos en salud han advertido de que el aumento de los brotes en todo el mundo apunta a un resurgimiento de otras enfermedades prevenibles en po La OMS retira a España y a otros países europeos el estatus de país libre de la enfermedad. En 2025 se confirmaron 397 casos vinculados a personas no vacunadas y casos importados. Off Pilar Pérez Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Indemnizan con 70.000 euros por confundir un tumor palpebral maligno con un orzuelo

Archivado: enero 27, 2026, 11:35am UTC por S. Valle

Política y Normativa soledadvalle Oftalmología

En medio del procedimiento civil emprendido por la afectada, en un juzgado de instancia de Madrid, contra la compañía Relyens Mutual Insurance, aseguradora del Hospital de Manises (Valencia), las partes han llevado a un acuerdo indemnizatorio por mala praxis cometida en Oftalmología, al confundir un tumor palpebral maligno (carcinoma sebáceo) con un simple orzuelo.

Los letrados de la paciente Ica Aznar Congost y Juan Carlos Montealegre Bello, colaboradores de los servicios jurídicos de la asociación el defensor del paciente, ha alcanzado una cifra de consenso para indemnizar la mala praxis, que son 70.000 euros.

El error en el abordaje de la paciente fue que desde el servicio de Oftalmología no se consultó el resultado de un análisis de anatomía patológica del tumor parpebral, se trató como un orzuelo durante más de nueve meses, lo que llevó a la amputación del párpado.

Los hechos que se juzgan se remontan a junio de 2022, cuando la paciente, de 38 años entonces, acudió al Hospital de Manises por presentar lo que parecía un orzuelo. Acudió en varias ocasiones a urgencias siendo diagnosticada de "orzuelo externo". En noviembre de 2022 fue intervenida para la extirpación del orzuelo, que fue remitido a anatomía patológica del Hospital para su análisis, en cuyo informe consta el resultado de "carcinoma sebáceo". Pero ese informe no fue consultado por los sanitarios que estaban tratando a la mujer y, por tanto, mantuvieron el diagnóstico de orzuelo.

Cuando habían transcurrido cinco meses, la paciente acudió de nuevo al hospital, porque el supuesto orzuelo había reaparecido. Así que la paciente entró en lista de espera, sin urgencia, porque mantenía el diagnóstico de orzuelo. La intervención se realizó cuatro meses después.

Un juez llama la atención al Sergas por los "reiterados" errores de diagnóstico en torsiones testiculares, Condena del TSJ al Servicio Andaluz de Salud por retraso de diagnóstico en un cáncer de mama, El Sergas, condenado a indemnizar a una paciente por un error en la información sobre el gen BRCA1 de cáncer de mama De manera previa a ser intervenida, el 11 de agosto de 2023, y a la vista de la impresión de la lesión, decidieron hacer una biopsia. Entonces, confir No consultaron el resultado de la biopsia que se realizó a la paciente en una primera intervención y que ya señalaba la malignidad del tumor. Off S. Valle Oftalmología Off

Lladós (Farmaindustria): "Tenemos la oportunidad de que España esté en la cabecera de la evaluación"

Archivado: enero 27, 2026, 11:16am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Innovación

"Cómo la evaluación de las tecnologías sanitarias nos pueden ayudar a acelerar la innovación, que salva vidas". Así ha resumido Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria y directora general de Amgen España, el objetivo de la jornada organizada por la patronal de la industria innovadora, que ha inaugurado en compañía de César Hernández García, director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia del Ministerio de Sanidad.

Lladós ha indicado que "el proceso de evaluación tuvo un punto de inflexión hace justo un año, con el Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitariass (HTA). Estamos en un momento de innovación biomédica que crece de manera exponencial, con patologías que ya tienen solución y otras que esperamos lo tengan pronto. A esto nos compañan los cambios geopolíticos a nivel mundial, que nos condiciona en Europa", ha resumido.

La presidenta de Farmaindustria añade que "el Reglamento Europeo, que cumple un año, supone una oportunidad y nos permite que los medicamentos se puedan evaluar de forma homogénea y con la máxima calidad científica a la hora de estimar cuál es el beneficio clínico añadido de los medicamentos. También es una oportunidad para mejorar la eficiencia del sistema sanitario, que no dupliquemos esfuerzos y evitemos reevaluaciones que no aportan nada. Es una oportunidad para evaluar datos de salud en tiempo real, y que las evaluaciones sean más predecibles, para que lo avances científicos lleguen antes a los pacientes y de forma más equitativa".

La industria española, ante la amenaza Trump, marca la ruta para financiar fármacos, Trump y China amenazan con acelerar la pérdida de competitividad de la industria farma europea, El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos "Ha pasado un año de las primeras nuevas evaluaciones de medicamentos oncológicos y de terapias avanzadas. A fecha de hoy, hay 13 evaluaciones en marc La presidenta de Farmaindustria ha inaugurado unas jornadas de la patronal, junto a César Hernández García, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Lilly lanza mirikizumab ('Omroh'), nueva opción de rescate en enfermedad de Crohn

Archivado: enero 27, 2026, 8:46am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Anti IL-23

La multinacional estadounidense Lilly anuncia la disponibilidad en España de una nueva alternativa para el tratamiento de la enfermedad de Crohn. Su anticuerpo monoclonal mirikizumab (Omroh) ha sido incluido en la financiación pública para pacientes adultos con enfermedad de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada, han perdido respuesta o han sido intolerantes a la terapia convencional o a otros biológicos. Este tratamiento reduce la inflamación del tracto gastrointestinal actuando sobre la interleucina-23 p19.

La seguridad y eficacia de este medicamento ha sido demostrada por los datos del programa de ensayos clínicos Vivid. El estudio fase III Vivid-1, un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y un control activo (ustekinumab), de 52 semanas de duración en adultos con enfermedad de Crohn de moderada a grave, y el estudio Vivid-2 de extensión del tratamiento con mirikizumab durante 52 semanas adicionales.

Remisión

En Vivid-2 el objetivo primario fue evaluar el efecto a largo plazo de mirikizumab en remisión clínica medido por el índice de actividad de la enfermedad de Crohn (CDAI, por sus siglas en inglés) y la respuesta endoscópica. Los resultados del estudio demostraron que la mayoría de los pacientes con enfermedad de Crohn de moderada a grave que recibieron dos años de tratamiento continuo con mirikizumab lograron resultados clínicos y endoscópicos a largo plazo, incluso aquellos con antecedentes de fracaso biológico previo.

Suspender el biológico en Crohn y colitis ulcerosa: opción viable en pacientes seleccionados, Dos familias de medicamentos orales acuden al rescate del Crohn y la colitis ulcerosa, La dieta mixta mejora el pronóstico durante los brotes en Crohn Además, entre los pacientes que alcanzaron remisión clínica al año de tratamiento en Vivid-1, el 92,9% la mantuvo a los dos años, según el CDAI. Asimi El tratamiento continuo con este biológico tiene resultados de remisión clínica y endoscópica a largo plazo en la mayoría de pacientes. Off Redacción Empresas Empresas Aparato Digestivo Off

Diploid Genomics, la nueva empresa de Craig Venter para "revolucionar el diagnóstico y la secuenciación genómica"

Archivado: enero 27, 2026, 7:00am UTC por Redacción

Investigación cristinareal Lideró uno de los primeros borradores del genoma humano

El científico pionero en genómica J. Craig Venter vuelve a ser noticia con la creación de una nueva empresa derivada del Instituto J. Craig Venter (JCVI) con la que pretende revolucionar el mundo del diagnóstico y la secuenciación genómica. La nueva compañía, Diploid Genomics, se presenta públicamente en un comunicado como una empresa de análisis genómico avanzado basada en inteligencia artificial (IA). La startup ya cuenta con una alianza con la firma de capital riesgo de tecnología sanitaria Healthier Capital, aunque ninguna de las dos reveló los detalles financieros del financiamiento.

El nombre, diploide, se refiere a la presencia de dos juegos completos de cromosomas en las células de un organismo, donde cada progenitor aporta un cromosoma a cada par. DGI está desarrollando una plataforma de descubrimiento y diagnóstico de última generación para enfermedades complejas y mortales, lo que permitirá que los resultados de salud futuros sean más predecibles, medibles y prácticos. Para ello, busca aprovechar modelos avanzados de IA, junto con la tecnología más reciente de secuenciación genómica, y combinarlos con imágenes avanzadas y datos de salud. La idea es integrar toda esta tecnología de vanguardia para "ofrecer información diagnóstica con mayor precisión a empresas de ciencias de la vida, sistemas de salud, investigadores y pacientes", recoge el comunicado. Para ello, utilizará tecnología de secuenciación de PacBio y Oxford Nanopore, así como infraestructura informática, datos genómicos y de imágenes del JCVI (un instituto de investigación sin ánimo de lucro).

Innovación, digitalización y genómica, claves para predecir la mejor salud del paciente, SiGenES: una infraestructura para llevar la genómica a la práctica clínica , La medicina personalizada funcional identifica la eficacia de un fármaco para leucemia en condrosarcomas La nueva empresa cuenta con el aval de Venter, conocido por liderar uno de los primeros borradores de secuenciación del genoma humano y por fundar el Nace como 'start up' del J. Craig Venter Institute, y empleará modelos avanzados de IA y tecnología de secuenciación genómica, combinados con imágenes y datos de salud. Off Redacción Off

Elecciones Aragón 2026: listas de espera, retención de talento y zonas rurales, eje de las promesas electorales

Archivado: enero 27, 2026, 6:57am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Principales partidos

Próximo 8 de febrero. Esa es la cita electoral a la que están llamados más de un millón de aragoneses para elegir a los 67 miembros de las Cortes regionales. El actual presidente, Jorge Azcón (PP) no logró sacar adelante su proyecto de presupuestos para este año, que contaba con un montante total de 9.145 millones de euros (3.002 millones para sanidad -un 9%- más que en 2025) al encontrarse con el bloqueo de su anterior socio de Gobierno, Vox.

Esta situación le obligó a convocar las elecciones, las primera adelantadas en la autonomía y donde los cuatro principales partidos -PP, PSOE, Vox y Chunta Aragonesista-, o al menos los que según los sondeos contarán con una representación clara en la cámara autonómica, presentan también sus propuestas en el campo de la Sanidad. A la espera de conocer los cómo, blindaje de la sanidad pública, mejora de las listas y tiempos de espera (uno de los principales caballos de batalla) y apuesta por la retención de talento y la dotación de personal en las zonas rurales, centran las principales promesas electorales.

Partido Popular

La primera propuesta de los populares, liderados por Jorge Azcón (actual presidente de la comunidad), se centra en garantizar un “sistema sanitario público, universal, gratuito y orientado a la innovación permanente y que se mantenga en constante mejora y evolución”. Azcón promete también en su programa “trabajar para alcanzar un gran acuerdo por la sanidad basado en el diálogo político y con la participación de profesionales y ciudadanos” y priorizar la reducción de las listas de espera mediante el uso eficiente de los recursos”. Según los últimos datos publicados por el Ministerio de Sanidad a 31 de junio de 2025, Aragón acumula 26.039 pacientes esperando un tiempo medio para su operación de 131 días.

Entre sus numerosas propuestas, destaca también la reducción de la burocracia, “sobre todo en atención primaria”, un nivel asistencial para el que promete un refuerzo de las plantillas “especialmente en el ámbito rural”. También en recursos humanos, el PP se compromete a “garantizar estabilidad, fidelización y retención de talento” y “consolidar ofertas públicas de empleo y reducir la interinidad”, actualmente en el 8%, según los datos de la Dirección Gerencia del Salud. Además, habrá, según los populares, un modelo de “movilidad voluntaria permanente”.

En cuanto a las infraestructuras, promete el desarrollo de “nuevos centros de salud en zonas de crecimiento poblacional”, el impulso del nuevo hospital Royo Villanova y “la plena puesta en marcha de los hospitales de Teruel y Alcañiz asegurando su adecuada dotación tecnológica y de recursos humanos”.

PSOE

La exministra de Educación, Pilar Alegría, se estrena en la carrera electoral por la Presidencia de Aragón. Bajo el lema, Por Aragón, por tus derechos, promete, entre otros asuntos de su programa, fortalecer la sanidad pública “frente a los recortes y las privatizaciones”. Sobre las listas de espera, la candidata del PSOE se compromete a garantizar “citas en atención primaria en un máximo de 3 días y un plazo máximo garantizado de 3 meses para la atención especializada y los tratamientos hospitalarios”. También se compromete a asegurar “las consultas de tarde en todos los centros de salud de Zaragoza” y a “recuperar la dinámica de las consultas externas y evitar las derivaciones innecesarias”.

De cara a los profesionales, Alegría habla de “mejorar las condiciones laborales” y, como “prioridad, proteger y cuidar” a los sanitarios en entornos seguros. Además, la exministra apunta en su programa que “la mejor sanidad comienza por la mejor atención primaria” y se compromete a alcanzar “el 25 % del presupuesto sanitario total” para este nivel asistencia. “Recuperaremos -dice- cada uno de los sanitarios amortizados en la atención, principalmente en el medio rural aragonés”. Un ámbito en el promete la creación de “centros de salud de alta resolución”.

Aragón celebrará elecciones el próximo 8 de febrero, El PP no logra la mayoría absoluta en los comicios extremeños: Vox será la clave, Presupuestos 2026: más de la mitad de las CCAA ya han presentado sus proyectos En sus propuestas sobre infraestructuras, cita “el nuevo Hospital Materno-Infantil de Zaragoza, la ampliación del Hospital Miguel Servet, nuevo Hospit PP, PSOE, Vox y Chunta, principales partidos que optan a una representación clara en las Cortes aragonesas según los sondeos, presentan las propuestas sanitarias de sus programas. Off C. Ruiz Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Off

Más datos asocian los GLP-1 con un cambio a un patrón dietético más saludable

Archivado: enero 26, 2026, 4:10pm UTC por Naiara Brocal

Endocrinología naiarabrocal En 'JAMA Network Open'

El tratamiento con agonistas del GLP-1 para la diabetes tipo 2 y la obesidad ejerce efectos bien conocidos sobre el apetito y la saciedad. Además, cada vez se acumula más evidencia de que estos fármacos pueden favorecer elecciones dietéticas más saludables. Los últimos resultados en esta línea se publican este lunes en la revista JAMA Network Open.

El análisis, firmado por Kathrine Kold Sørensen, del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional del Hospital de Copenhague–Centro de Diabetes Steno, se basa en los tiques de compra de 1.177 personas en Dinamarca, de las cuales 293 iniciaron tratamiento con un agonista del GLP-1. Los resultados muestran que el efecto de estos medicamentos se refleja en cambios en la composición de la cesta de la compra.

El trabajo enlaza información procedente de recibos del supermercado con registros de prescripción farmacológica, lo que permite sortear los sesgos habituales del autorreporte. A partir de más de dos millones de compras de alimentos realizadas antes y después del inicio del tratamiento, los investigadores identificaron modificaciones consistentes en los patrones de consumo.

Bajan el azúcar y grasa

En concreto, las personas que comenzaron a utilizar fármacos de la familia de Ozempic pasaron a adquirir alimentos con menor densidad energética, menos azúcar, grasas saturadas y carbohidratos, y aumentaron de forma modesta el contenido proteico. Asimismo, se detectó una reducción en la compra de alimentos ultraprocesados y un desplazamiento hacia productos sin procesar o mínimamente procesados.

Los GLP-1 reducen y cambian la cesta de la compra: menos snacks y más yogures, GLP-1: el desafío de financiar medicamentos para una cuarta parte de la población, El 25% de la población mundial sería candidata al tratamiento con GLP-1 Los autores resaltan que, aunque los cambios son modestos a nivel individual, podrían tener un impacto relevante en términos de salud pública si se ti El análisis de casi 2 millones de tiques del supermercado muestra que la cesta de la compra cambia y se reduce el contenido de azúcar y grasa. Off Naiara Brocal Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Los sindicatos médicos seguirán con la huelga a pesar de la firma del Estatuto Marco

Archivado: enero 26, 2026, 3:25pm UTC por R. R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Reforma laboral

Cuando no había acabado la rueda de prensa donde la ministra de Sanidad, Mónica García, y los sindicatos de clase han anunciado la firma del nuevo Estatuto Marco, empezaban a llegar las primeras reacciones de los sindicatos médicos a este anuncio. De los más rápidos, la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid, (Amyts), que enseguida ha lanzado un vídeo con su reacción. En él, Ángela Hernández, su secretaria general, afirma que este anuncio "refleja cómo se han venido haciendo las cosas en Sanidad en las últimas décadas, un acuerdo que nace sin el acuerdo y sin contar con médicos y facultativos, un acuerdo que perpetúa las condiciones, desde nuestro punto de vista, peores que las de las demás categorías".

Hernández señala que se mantiene la jornada complementaria, "que pasan a llamarla jornada de guardias, recordemos: peor pagada que la hora ordinaria; de carácter obligatorio hasta los 55 años, 50 en Cataluña; con su afectación sobre la conciliación y con su afectación sobre la salud y la atención a los pacientes, y sobre la salud de los profesionales ya que son 17 horas continuadas". La secretaria general de Amyts recalca que no están en contra de las mejoras que recoge el anteproyecto para otras categorías, "pero nos parece completamente insuficiente para médicos y facultativos". También señala que "van a tratar de llevar adelante una clasificación que lleva a desdibujar competencias profesionales y que va a llevar a un empeoramiento de la calidad del sistema, como ya se ha visto en otros países que lo han llevado adelante como el National Health System [el sistema de salud público de Reino Unido]". Pero considera que "todo esto nace sin posibilidades de recorrido parlamentario".

Finaliza el vídeo diciendo que siguen abiertos "a establecer un auténtico diálogo y a hablar realmente de cómo se pueden mejorar las cosas en Sanidad y para eso es necesario un estatuto médico y facultativo propio, y esta petición no va a parar ni con este ministerio y este Gobierno y las actuales CCAA, ni con las que vengan".

Sanidad y los sindicatos de clase firman un nuevo Estatuto Marco, Estatuto Marco: los sindicatos médicos se unen en el Comité de Huelga y trabajarán en un calendario de huelga indefinida, Estatuto Marco: El Comité de Huelga se levanta de la mesa con Sanidad sin respuesta al preacuerdo con el Ámbito Un poco más tarde, el Comité de Huelga -que recordemos que desde enero está formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), el Sin Consideran que algunas de las afirmaciones de la rueda de prensa "no se ajustan a la realidad, como la referencia a que existe un capítulo propio dedicado a los médicos". Off R. R. García-Abadillo Política y Normativa Off

Una sonda del grosor de un pelo controla los signos vitales del feto durante la cirugía

Archivado: enero 26, 2026, 3:21pm UTC por Redacción

Cirugía Pediátrica soniamoreno Medicina fetal

Un equipo de bioingenieros y cirujanos pediátricos de la Universidad Northwestern ha ideado una sonda flexible y finísima para controlar los signos vitales de los fetos que reciben una cirugía en el útero. Los destalles del dispositivo, que se ha probado en modelos animales, se publican en Nature Biomedical Engineering.

Los investigadores buscaban optimizar la monitorización durante la fetoscopia, para lo cual han diseñado una sonda similar a un filamento, hecha de materiales suaves y flexibles que puede operar de forma segura y delicada dentro del útero.

Con un diámetro de tan solo tres veces el diámetro de un cabello, la sonda es lo suficientemente delgada como para pasar a través de un tubo estándar que ya se utiliza en la cirugía fetoscópica, sin necesidad de incisiones adicionales.

Así fue la intervención que ha salvado la vida a un neonato, diagnosticado en periodo fetal, con teratoma pericárdico agresivo, Gratacós: "Diez días es un buen principio para la placenta artificial", Diagnóstico y terapia prenatal: cuando se es paciente antes de nacer Una vez dentro del útero, actuadores robóticos suaves permiten al cirujano guiar y posicionar la sonda con precisión. Para garantizar que la sonda per Diseñan un dispositivo flexible, con un diámetro que apenas triplica el de un cabello, para optimizar la seguridad en las cirugías fetales. Off Redacción Off

El Consejo General de COF convoca los Premios 'Voces de la Farmacia'

Archivado: enero 26, 2026, 2:42pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Primera edición

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos convoca la primera edición de los Premios de Periodismo y Divulgación Científica Voces de la Farmacia. El objetivo es reconocer la excelencia y promover las informaciones sobre Farmacia, así como contenido divulgativo que contribuya al uso seguro de los medicamentos, impulse los hábitos saludables o luche contra la desinformación en salud. Para ello, se han creado dos categorías, cada una de ellas dotada de 2.500 euros para el trabajo ganador.

Así, la Categoría Periodismo se centra en los proyectos publicados o emitidos en cualquier medio de comunicación que versen sobre la labor de la Farmacia y del farmacéutico comunitario, hospitalario y los que trabajan en la industria, distribución, análisis clínicos, alimentación, salud pública, dermofarmacia, ortopedia, óptica y acústica o investigación, entre otros ámbitos de actuación de la profesión farmacéutica.

La Categoría Divulgación Científica va dirigida a los proyectos emitidos o publicados en cualquier medio de comunicación, soporte o red social desarrollados por farmacéuticos colegiados, en los que se promueva el uso racional y seguro de los medicamentos, los hábitos saludables o se lucha contra la desinformación en salud.

Además, se contempla la posibilidad de conceder un accésit de 1.000 euros a aquel o aquellos proyectos que destaquen en cualquiera de las dos categorías y que, sin haber sido seleccionados como premiados, sobresalgan por alguna cualidad que les haga merecedores del mismo, como su originalidad, carácter innovador o alcance, entre otras.

Los premios se entregarán en el marco del [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">24 Congreso Nacional Farmacéutico, organizado por el Consejo General en colaboración con el Colegio de Farmacéuticos de Asturias, y que se celebrará en Oviedo del 30 de septiembre al 2 de octubre.

IV Premios Farmacéuticos y ODS: estos son los 15 finalistas, El Consejo General de COF publica los finalistas a los III Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS, Jesús Aguilar: "Estas distinciones son parte de la Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica" Para Rita de la Plaza, tesorera del Consejo General, "es importante contar con profesionales del Periodismo, que informen sobre Farmacia con rigor y o Hay una categoría de Periodismo (2.500 euros) y otra de Divulgación Científica (2.500 euros). Off Redacción Off

El consumo alto y habitual de alcohol a lo largo de la vida se asocia a cáncer colorrectal

Archivado: enero 26, 2026, 2:28pm UTC por S. Moreno

Medicina Preventiva y Salud Pública soniamoreno Prevención

Entramos en la última semana del "enero seco" (Dry January) –el reto de salud impulsado por la organización Alcohol Change UK para abstenerse del alcohol durante el primer mes del año- y un nuevo estudio que acaba de publicarse anima a completar lo que puede ser una recta final o bien el inicio de un nuevo hábito.

El trabajo vincula el consumo de alcohol a lo largo de la vida a un mayor riesgo de cáncer colorrectal. Publicado en Cancer, la revista de la Sociedad Americana del Cáncer, el estudio no solo refuerza la asociación entre beber mucho y de manera constante con este tumor concreto, también apunta que dejar de beber puede revertir ese riesgo.

Y es que, como recordó el oncólogo Javier de Castro, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica en el reciente encuentro Pilares de la Salud, organizado por la editorial de este periódico, hasta el 40% de los tumores se pueden evitar adoptando hábitos de vida saludables, entre ellos, alejando la exposición a tóxicos como el alcohol.

El aumento de cáncer colorrectal en jóvenes podría deberse a una infección bacteriana en la infancia, Cáncer colorrectal en España: la mortalidad se reduce un 20% en las últimas dos décadas, Colonoscopia y FIT, equivalentes en cribado de cáncer colorrectal Si bien la mortalidad por cáncer de colon y recto en España se está reduciendo y así lo reflejan datos recogidos por la Red Española de Registros de C Un nuevo estudio prospectivo sugiere que dejar de beber puede revertir el riesgo de cáncer colorrectal, que está más elevado en los consumidores de alcohol de forma habitual. Off S. Moreno Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Oncología Off

Mejora el acceso a medicamentos huérfanos, pero los tiempos siguen siendo largos

Archivado: enero 26, 2026, 1:51pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Patronal

El Ministerio de Sanidad financió en 2025 un total de 20 nuevos huérfanos, lo que supone 3 más que el año anterior, según los resultados del Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos en España 2025, publicado este lunes por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu).

El número de estos medicamentos financiados en España el año pasado constituye la segunda cifra más alta desde 2020, solo superada por el máximo histórico que se registró en 2023 (21). En los últimos tres años se han financiado 58 tratamientos para enfermedades raras, frente a los 28 que obtuvieron financiación entre 2020 y 2022.

La patronal de los laboratorios dedicados a enfermedades raras y ultrarraras valora positivamente los datos del informe. "Sin embargo, persisten retos importantes en términos de financiación, tiempos de espera y llegada de la innovación a España, por lo que consideramos necesario seguir avanzando hacia un sistema que garantice un acceso a estos fármacos más ágil, predecible y homogéneo para todos los pacientes, especialmente para aquellos que no cuentan con otra alternativa terapéutica", expone Beatriz Perales, presidenta de Aelmhu.

Más financiados

A cierre de 2025, el Sistema Nacional de Salud financia un total de 103 fármacos con designación huérfana, el 66% de los 156 que tienen autorización de comercialización en la Unión Europea (UE), lo que supone ocho puntos porcentuales más que el año anterior (58%).

Descifrando las claves para el acceso a los huérfanos, España mejora sus notas de acceso a nuevos medicamentos, Historias judiciales de menores con enfermedades raras y el calvario en el acceso a los medicamentos En la UE, 18 medicamentos obtuvieron la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea en 2025, frente a los 17 tratamientos autori España ya financia el 66% del total de aprobados en la UE. Sin embargo, la media de meses hasta el acceso no baja y se sitúa en 23 tras la obtención del código nacional. Off Redacción Empresas Empresas Off

Los inspectores farmacéuticos tendrán una tarjeta para salvaguardar su privacidad

Archivado: enero 26, 2026, 1:42pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Procedimiento

Los inspectores farmacéuticos necesitan minimizar posibles riesgos derivados del uso de los datos personales en el ejercicio de las funciones. Este es uno de los objetivos por los que el Ministerio de Sanidad ha abierto el trámite de consulta pública previa para el Proyecto de Orden por la que se establece el modelo de tarjeta de identidad profesional del personal inspector farmacéutico de las Delegaciones y Subdelegaciones del Gobierno. El plazo para enviar aportaciones está abierto hasta el 7 de febrero, en el buzón normativa.aemps@aemps.es

El problema que Sanidad pretende solucionar con esta norma es, textualmente, "salvaguardar la privacidad del personal inspector farmacéutico de las Delegaciones y Subdelegaciones del Gobierno y evitar posibles riesgos derivados del uso de los datos personales en el ejercicio de las funciones". Pero hay más.

Los objetivos son:

Establecer un Número de Identificación Profesional (NIP) para el personal inspector farmacéutico que garantice su anonimato en el ejercicio de sus competencias.
Aprobar un modelo de tarjeta de identidad profesional.
Establecer el uso de la tarjeta de identidad profesional y del certificado de empleado público con el número de identificación profesional en el ejercicio de sus funciones.
Establecer un procedimiento para la expedición de la tarjeta de identidad profesional, así como proceder en caso de sustracción, pérdida, destrucción o deterioro.

Santiago Vélez (Aemps): "Oposité porque quería ser inspector farmacéutico", Estos son los límites a la inspección en las oficinas de farmacia, Los problemas de suministro de fármacos no suben en 2024, pero sí las paradas de exportación El MInisterio de Sanidad explica por qué han decidido tramitar este proyecto de orden ahora. Así, remiten a una reunión del Comité de Coordinación de Sanidad abre a consulta pública previa un proyecto de orden que garantice el anonimato de estos profesionales en el ejercicio de sus competencias. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Deberes hechos... y por hacer: la UE frente a la autonomía estratégica

Archivado: enero 26, 2026, 1:01pm UTC

Distribución Farmacéutica Lucía de Mingo Jornada parlamentaria

La ruta europea hacia la autonomía estratégica. Esa ha sido la temática de una de las mesas de debate de la jornada parlamentaria Autonomía estratégica y salud: prioridad para España y la UE. En ella, Dolors Monserrat, eurodiputada del Grupo del Partido Popular Europeo, y Margarita de la Pisa, eurodiputada del Grupo Patriotas por Europa, han sido las cabeza de lista de un intercambio de impresiones moderado por Ana Pastor, expresidenta del Congreso de los Diputados.

Hernández (Sanidad): "La administración tiene que actuar como elemento tractor" para lograr la autonomía estratégica española, La necesidad de que España dé un paso adelante y convierta la autonomía en un eje estructural, "El modelo cooperativista farmacéutico prioriza el servicio a las farmacias sobre el beneficio económico" De la Pisa asevera nada más empezar su intervención que "hay que aprender de los errores cometidos y ver qué nos ha hecho perder esa autonomía". "No l Las eurodiputadas Monserrat (Grupo del PPE) y De la Pisa (Grupo Patriotas por Europa) debaten en la jornada "Autonomía estratégica y salud: prioridad para España y la UE". Off Off

Enlace permanente para 'Hernández (Sanidad): "La administración tiene que actuar como elemento tractor" para lograr la autonomía estratégica española'

Hernández (Sanidad): "La administración tiene que actuar como elemento tractor" para lograr la autonomía estratégica española

Archivado: enero 26, 2026, 12:15pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Distribución Farmacéutica Lucía de Mingo Jornada parlamentaria

En el marco de la jornada parlamentaria Autonomía estratégica y salud: prioridad para España y la UE, que ha acogido hoy el Congreso de los Diputados, se han puesto sobre la mesa los desafíos de la autonomía estratégica en España y la ruta europea hacia ese objetivo.

Dos mesas redondas, moderadas por Ana Pastor -expresidenta del Congreso de los Diputados-, con ponentes de primera categoría. En la primera, bajo el nombre La perspectiva de las carteras de industria, defensa y sanidad sobre los desafíos de la autonomía estratégica en España, ha participado César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad. Ha estado acompañado de Daniel Calleja y Crespo, representante de la Comisión Europea en España, y Mª Jesús García Martín, subdirectora general de Autonomía Estratégica Industrial del Ministerio de Industria y Turismo.

La necesidad de que España dé un paso adelante y convierta la autonomía en un eje estructural, "El modelo cooperativista farmacéutico prioriza el servicio a las farmacias sobre el beneficio económico", Cofares entrega los Premios ‘Tutor Destacado’ y ‘Erasmus Excelente’ Junto a Hernández, Daniel Calleja y Crespo, representante de la Comisión Europea en España y Mª Jesús García Martín, subdirectora general de Autonomía César Hernández, director general de Farmacia del Ministerio de Sanidad, incide en la necesidad de implementar una acción integrada tanto a nivel nacional como europeo. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

"La distribución es crítica: llevamos los fármacos que necesitan a más de 49 millones de españoles"

Archivado: enero 26, 2026, 12:05pm UTC por D.A.

Distribución Farmacéutica carmentorrente Eduardo Pastor, presidente de Cofares

En el último año el mapa geopolítico del mundo ha saltado por los aires: tenemos un nuevo orden mundial frente al que España y la Unión Europea necesitan estar preparados.

"La infraestructura logística que da acceso a más de 49 millones de españoles a sus medicamentos es crítica. En Cofares estamos convencidos de que las inversiones destinadas a este ámbito deben incorporarse al cómputo de las inversiones en sistemas estratégicos que se están contemplando dentro del esfuerzo de inversión en Defensa", explica Eduardo Pastor, presidente de la cooperativa, que está impulsando un debate público sobre la Autonomía Estratégica en Sanidad en nuestro país, de modo que el compromiso de inversión en Defensa (incrementos del 3,5% en valor militar neto + 1,5% de inversión de infraestructuras críticas) incorpore elementos del universo Salud.

"Quiero agradecer al Congreso de los Diputados, a los parlamentarios y los europarlamentarios que nos han acompañado y también a la Agencia Española del Medicamento que compartan nuestra preocupación. Pero ha llegado el momento de actuar. Estoy convencido de que la mejor impronta que podemos dejar los que tenemos puestos de responsabilidad en el ámbito privado sanitario y los responsables políticos con competencias en este campo es que consigamos que España cuente con autonomía estratégica en cuanto a la logística de distribución de medicamentos", explica Pastor, que incorpora un matiz: "Hablo de atacar el problema y dotarnos de una solución estructural, no algo fruto de una coyuntura, sino un marco estable. Y eso también es Marca España. Pero es crítico que nos dotemos de un modelo de colaboración público-privada que no sólo se active cuando hay una crisis. Por nuestra parte, estamos a disposición de las administraciones y de los ministerios de Sanidad, Industria, Defensa y Ciencia, así como todos los niveles autonómicos para trabajar".

La necesidad de que España dé un paso adelante y convierta la autonomía en un eje estructural, Cofares: IA y análisis de datos, al servicio de la salud pública, Así reparte Cofares 30 millones de medicamentos al mes a las farmacias españolas Ahora mismo la investigación en fármacos, la fabricación, la custodia, la conservación, la distribución y la dispensación de un medicamento en España La pandemia, Filomena, la DANA o el apagón pusieron a prueba la distribución farmacéutica. ¿Resultado?: ninguna farmacia se quedó sin medicamentos para dispensar a los pacientes. Off D.A. Política y Normativa Off

MIR 2026: "El MIR de la indignación" por los problemas de gestión de Sanidad, más corto y asequible que el año pasado

Archivado: enero 25, 2026, 1:00pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

MIR rocio.rodriguez Formación Sanitaria Especializada

Con la resaca del cansancio y la celebración en el cuerpo, los aspirantes del examen MIR de este año ya tienen las primeras valoraciones de las academias, que coinciden en principio con lo que los propios examinados manifestaron al salir del examen: más fácil o, al menos, asequible. "Pensemos que venimos del examen más difícil de la historia del MIR. Solo esa comparativa, tu inmediato anterior, hace que se valore como más fácil", subraya Jesús Alonso, coordinador del MIR en la academia AMIR.

El director de esta academia, Jaime Campos, cree que cualquier comparación con el MIR del año pasado, "que fue un MIR absurdo en cuanto al nivel de dificultad", está condicionado. "Aunque pueda pensarse que ha sido más fácil o asequible, no lo creo sinceramente. Se ha vuelto a temas más clásicos pero el nivel de pregunta no corresponde con lo que tiene que saber uno al terminar la carrera, que es lo que debería evaluar el sistema MIR".

Desde ProMIR los directores académicos Miguel Castillo y Jesús Corres destacan: "Con toda la prudencia, nos parece un examen claramente más sencillo, más fácil que el del año anterior, que ya fue extremadamente difícil. Asequible en cuanto a dificultad y más corto, con más preguntas teóricas, por eso es más breve. Además la mayoría está formulada en forma afirmativa, muchas menos en forma negativa y eso facilita al opositor al no liarles con la negativa". Sí destacan que "en ese ánimo de hacer las cosas más pequeñas", les llama la atención el cuadernillo de imágenes, "en el que las imágenes son realmente pequeñas y de una calidad bastante mala".

Ayer algunos aspirantes ya comentaron los errores de edición del examen, y alguna academia coincide: "Lo que chirría es que la versión 4, por ejemplo, tenía problemas de edición y maquetación. Claramente porque el Ministerio ha ido con la lengua fuera este año, en tiempo y recursos", apunta Alonso. Campos va incluso más lejos y lo llama "el MIR de la indignación" porque el proceso "desde que se empezó con el tema de los listados es como mínimo para indignarse. Es una falta de respeto para mucha gente que lleva muchos meses preparándose el examen y todas estas cosas seguro que les han producido estrés y distracción. El Ministerio realmente siempre lo ha hecho muy bien, siempre he defendido el examen MIR por muchas cosas, pero además por su parte organizativa y seguro que las personas que se han encargado de todo esto tendrían la mejor de las intenciones, pero no termino de entender por qué realizar ese tipo de cambios".

Otras academias prefieren ser más cautas al hablar de dificultad. Desde CTO consideran "prematuro establecer una valoración definitiva hasta disponer de correcciones y resultados". "En general el examen MIR, como siempre, es un examen difícil, un examen que exige mucho conocimiento para poder enfrentarse con cada una de las preguntas. A lo mejor el que haya sido más corto le resta un poco de dificultad respecto al del año pasado, pero eso lo veremos cuando tengamos las primeras correcciones", indica Fernando de Teresa, director académico de MIR de esta academia. Sí reconocen que el examen ha sido "significativamente más corto que el de los dos últimos años. Según el análisis realizado, el documento del examen se sitúa en torno a los 105.000 caracteres, lo que sugiere una reducción relevante de extensión y, potencialmente, de carga de lectura".

MIR 2026: Tras un examen "más fácil que el año pasado, pero tampoco de los más fáciles de toda la historia", explota la verbena, MIR 2026: Frío casi siberiano y nervios a flor de piel: "El futuro está aquí", MIR 2026: Siempre ciencia, pero… por si acaso, también creencia En MIR Asturias también son cautos, aunque coinciden: "Es pronto para sacar conclusiones definitivas u ofrecer un análisis en profundidad del MIR 2025 Profesores de las academias AMIR, CTO, MIR Asturias y ProMIR analizan el examen MIR de este año y, a la espera de resultados, coinciden en que ha sido más fácil que el año pasado. Off Rocío R. García-Abadillo Off

Examen EIR 2026: un reto largo, polarizado y con guiños a la enfermería comunitaria

Archivado: enero 25, 2026, 12:13pm UTC por Rosalía Sierra

EIR Rosalía Sierra FSE

La convocatoria EIR de este año ha mantenido el pulso de la preparación y la resistencia de los aspirantes, combinando un examen más largo y exigente con novedades temáticas que reflejan la evolución de la enfermería. Tras la publicación de la prueba, las academias y expertos coinciden en que la dificultad global ha sido media-alta, con un componente de gestión del tiempo tan determinante como el dominio de los contenidos.

El examen ha incluido 200 preguntas que, en palabras de los docentes, “han sido más directas y con enunciados más cortos, aunque las últimas del examen eran largas y exigentes, lo que incrementa la presión sobre los candidatos”, explica Patricia Rodríguez, directora docente de NIC NOC Formación. La extensión y el orden de las preguntas, combinando bloques clásicos y algunas novedades, han marcado el verdadero desafío.

Desde CTO, Maite Valle y Esther Herce destacan que el examen mantiene una línea continuista por bloques, con dificultad media-alta y preguntas enrevesadas que exigen conocimientos sólidos y práctica intensiva. Señalan que, aunque el examen parecía más corto y sencillo a primera vista, el nivel global favorece a quienes han trabajado de forma constante y se han preparado con simulacros.

Contenidos y áreas de mayor peso

El análisis de los bloques temáticos revela que Fundamentos de Enfermería y Ética-legislación han ganado protagonismo, con un aumento notable de preguntas respecto a años anteriores. “Se trata de contenidos esenciales para la práctica profesional, aunque tradicionalmente generan rechazo entre los aspirantes”, señala Beatriz Mediero, docente y miembro del Comité Académico. Por su parte, Ángela Iglesias añade que el examen “ha sido justo: muchas preguntas se podían contestar sin preparación específica, pero otras exigían control de nervios, técnica de test y una base de estudio sólida”.

Otros bloques destacados han sido Enfermería Familiar y Comunitaria, Salud Mental, Cardiología y Farmacología, mientras que Pediatría y Obstetricia han visto disminuido su peso. La práctica clínica y la acción comunitaria, así como temas emergentes como donación de órganos, soledad no deseada y liderazgo, han dado un aire renovado a la prueba.

EIR 2026: Preguntas y respuestas del examen, Paracetamol, billetes a Tenerife y abrazos a la intemperie: así ha sido el “después” del EIR, El examen EIR arranca con un ambiente de nervios contenidos Algunas materias habituales han quedado relegadas o ausentes. Según Rodríguez, “hemos echado de menos preguntas sobre la actualización de la ERC 2025 El EIR 2026 combina preguntas clásicas y novedades, con dificultad media-alta y debates sobre redacción, IA y posibles impugnaciones de algunas cuestiones. Off Rosalía Sierra Off

El PP considera "inadmisible" que Sanidad haya excluido a los médicos de la negociación para el Estatuto Marco

Archivado: enero 25, 2026, 10:41am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Reunión

La vicesecretaria de Sanidad y Política Social del PP, Carmen Fúnez, ha mantenido una reunión con la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) para escuchar sus reivindicaciones. Este encuentro se enmarca dentro de las distintas convocatorias de huelga anunciadas por estos profesionales especialistas contra el Estatuto Marco propuesto por el Ministerio de Sanidad y la actitud de discriminación del Gobierno respecto a la negociación para la reforma del mismo.

El PP advierte de que no comparte ni apoya la actitud del Ministerio de Sanidad, que ha excluido a los representantes de los médicos de las negociaciones para el futuro Estatuto Marco, y llevado al borrador del Estatuto "a una situación de conflicto tanto entre profesionales como entre administraciones".

“Es inadmisible que el Ministerio de Sanidad haya excluido y aislado a una parte esencial del Sistema Nacional de Salud, como son los médicos, de las negociaciones para el futuro Estatuto Marco”, denuncia Carmen Fúnez, que reivindica que “en la Sanidad no puede haber muros, como los que defiende Pedro Sánchez entre españoles”. La vicesecretaria del PP responsabiliza directamente al presidente del Gobierno y a su ministra de Sanidad por la huelga de médicos, acusándoles de haber emprendido una “estrategia de confrontación y ninguneo institucional” tanto contra las comunidades autónomas como contra los médicos.

Los sindicatos médicos convocan una huelga nacional indefinida a partir del 16 de febrero, Los médicos se plantan y ponen sobre la mesa la huelga más extensa desde el año 95, "La profesión médica europea tiene estatutos propios, ¿por qué España es la excepción?" Fúnez ha mostrado su solidaridad con las decenas de miles de pacientes que ya se han visto afectados y que volverán a ver cómo les cancelan o retrasan El Partido Popular se ha reunido con CESM para escuchar sus reivindicaciones. Off Redacción Off

El genoma de un treponema de 5.500 años apunta el origen de la sífilis en América

Archivado: enero 25, 2026, 7:00am UTC por Pilar Pérez

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Paleogenómica

El genoma secuenciado de la bacteria causante de la sífilis, Treponema pallidum, en el fémur de un cazador-recolector que vivió hace hace 5.500 años en Colombia aporta la identificación del "caso de sífilis" más antiguo hasta el momento, y sugiere el origen de esta enfermedad infecciosa en América, en un momento que no está vinculado a la intensificación agrícola y el hacinamiento poblacional.

Las enfermedades treponémicas, como la sífilis, el pian y la pinta, han afectado a poblaciones humanas en gran parte del mundo durante miles de años. Sin embargo, se desconoce mucho sobre la antigüedad y distribución global de estas enfermedades, así como sobre la historia evolutiva de las bacterias que las causan.

Entre las cuestiones más debatidas se encuentra el origen geográfico y la propagación global de la sífilis. Sobre el origen de la bacteria responsable, T. pallidum, hay varias tesis: unos sostienen que llegó con la tripulación que regresó junto a Cristóbal Colón tras el descubrimiento de las tierras americanas, "el nuevo continente"; otros defienden que ya llevaba tiempo en Europa, pero no había sido identificada.

Una dosis de penicilina parece tan eficaz como tres en la sífilis temprana, Sífilis: así se manifiesta en sus distintas etapas, De lo que no se habla (sífilis), ¿no existe? Cierto es que, mientras en el Viejo Continente no se han encontrado pruebas de esto último, sí que hay restos que demuestran que sí estaba al otro lad Aportan evidencia genómica de una subespecie de 'T. pallidum', causante de sífilis, circulante unos 3.000 años antes que los genomas de treponema identificados como más antiguos. Off Pilar Pérez Genética Off

José Antonio Seoane (bioética) habla sobre los neuroderechos y cuánto de "nuevo" tienen

Archivado: enero 25, 2026, 7:00am UTC por S. Valle

Política y Normativa soledadvalle Formación

El repaso de los 50 años por la Bioética y el Derecho en España de la mano de José Antonio Seoane, catedrático de Filosofía del Derecho en A Coruña y miembro del Comité de Bioética de España, fue la conferencia con la que arrancó la primera edición de la Microcredencial Universitaria en Bioética en el ámbito sanitario, que han puesto en marcha, de manera conjunta, la Consejería de Sanidad de Junta de Castilla-La Mancha, la Dirección General de Recursos Humanos y Transformación del Sescam y la Universidad de Castilla-La Mancha.

En el salón de actos de la Consejería de Sanidad de CLM, en Toledo, frente a alumnos del programa, profesores y autoridades, Seoane tomó como partida una pregunta, en cuya búsqueda de respuesta, afirmó, que "está la clave de la bioética": ¿Cómo cuidar la vida y la salud?

Ante un auditorio con un importante número de profesionales sanitarios aseguró que "no se puede vivir sin bioética en la salud, aunque sí sin el conocimiento teórico de esta disciplina, pero nunca sin una actitud bioética de cómo hacer bien las cosas".

Se refirió a los modelos de relación clínica y de cómo han ido cambiando: desde el paternalismo, hasta el modelo autonomista actual, para terminar defendiendo un modelo de decisión compartida, basado en una relación de confianza entre paciente y sanitario. Un modelo ideal, podría ser, según explicó, el que consiguiera un equilibrio entre las partes, pero con una dependencia de las competencias del profesional aunque condicionada por la decisión del paciente.

Javier Gafo, Francisco Abel i Fabre, Marcelo Palacios y Diego Gracia tuvieron su reconocimiento en el repaso por la bioética de Seoane, como padres de esta disciplina en España. Política, Filosofía, Ética, Derecho y su relación con la Bioética fue también desmenuzado, con una claridad meridiana por el catedrático de Filosofía del Derecho de A Coruña.

Como un ejemplo de la necesidad de armonizar las actuaciones del poder político, el Derecho y la Bioética, el ponente habló de los neuroderechos y advirtió que "debemos tener cuidado de no caer en una inflación de derechos y hacer un uso inadecuado del término derecho, pues si sobreexplotamos un recurso escaso, nos vamos a quedar sin él: podemos hacer que pierda su significado, porque los derechos requieren poner medios para que un derecho se pueda disfrutar".

Rafael Yuste: "Cantabria es pionera en Europa en proteger los neuroderechos", ¿Hay nuevos derechos humanos nacidos de la Neurociencia? , Futuro normativo de la sanidad en la UE: pandemias y datos enfrentan desafíos En definitiva, según el miembro del Comité de Bioética de España, "no podemos hablar de la creación de nuevos derechos de manera ligera, porque tenemo El miembro del Comité de Bioética de España repasa la historia de la bioética en su discurso de apertura de un nuevo programa formativo de bioética, en Castilla-La Mancha. Off S. Valle Off

MIR 2026: Tras un examen "más fácil que el año pasado, pero tampoco de los más fáciles de toda la historia", explota la verbena

Archivado: enero 24, 2026, 9:50pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

MIR rocio.rodriguez Formación Sanitaria Especializada

Todos tenemos en la mente la imagen de las llegadas de los aeropuertos, llenas de gente que espera nerviosa y con cara de ilusión a sus seres queridos. Todos apretujados para verlos aparecer por la puerta y abrazarlos. Esa es la imagen, cada año más in crescendo, del MIR. A pesar del frío que hoy ha hecho en Madrid, que se ha dejado sentir aún más cuando se ha ido la luz del día, nadie quería perderse la salida de su ser querido al terminar probablemente el examen más duro de su vida. Los primeros han salido a las 6, cuatro horas después de la hora a la que supuestamente empezaba la prueba (las 2), a cuentagotas y con cara perdida, un poco aturdidos y con ganas sobre todo de descansar.

Diana (29 años) salía con buenas sensaciones tras su primer MIR. "La verdad es que muy bien, pero me preocupa que lo haya sentido muy bien… En realidad, todo lo que preguntaron lo habíamos visto en la academia. Yo lo hice con MIR Asturias y todo absolutamente estaba ahí". Comparando con el año pasado, le ha parecido "asequible", aunque ahora solo piensa en una cosa: "Hoy quiero descansar, quiero dormir".

Elena tiene 25 años, aunque en un primer momento dice que 26 porque sale aún tan nerviosa que no sabe ni la edad que tiene. Ha sido su segundo MIR porque el año pasado no pudo elegir Cirugía General -"fue muy complicado, pero a mí no me quita la ilusión"- y se ha vuelto a presentar. Reconoce que al repetirlo dos años "estudias mucho más, pero a mí me ha parecido más asequible que el del año pasado. Sí, hay alguna pregunta que se sale de lo habitual, pero bueno, al final las tiene que haber siempre. Pero yo estoy contenta". Sus padres no han podido venir, así que se ha ido con su novio "a tomar algo, a disfrutar y a relajarme, que ya son dos años y se hace duro".

Para William Sebastián (28 años), de Ecuador, el examen ha sido "muy interesante, con preguntas que tenían su complejidad de todo tipo. Sobre todo creo que las de imagen nos sorprenden mucho, pero realmente se pudo llevar y lo importante es que ya se acabó. Más que sensaciones buenas, son de tranquilidad porque sea como sea el resultado, ya se ha terminado la prueba, la preparación es lo más importante y llegar hasta aquí creo que es muy valioso". Explica que era su primer MIR porque ha tardado el proceso de homologación y su plan más inmediato era irse a comer "porque tengo bastante hambre, salir con mis amigos y con mi pareja y ya relajarme, ir a dormir porque creo que todos queremos descansar, al menos hoy".

Álvaro (33 años) ha salido con ganas de hablar. Nos cuenta que es médico venezolano nacionalizado ya aquí en España y que esta ha sido una experiencia única. "En mi país soy pediatra, pero a mis 33 años tengo que otra vez hacer esta prueba para ver si puedo sacar una plaza para el MIR". Cree que el examen de este año es "intermedio de dificultad, llegando a lo difícil claramente también, pero es verdad que este año la prueba MIR ha sido muy polémica por todo el sistema que se está llevando desde el Ministerio de Sanidad. Nosotros lo que más queremos, como todos los médicos extracomunitarios y los médicos españoles, es que esto no vuelva a pasar. Solamente le pedimos al Ministerio de Sanidad que esto no vuelva a pasar porque ha sido un poco bochornoso. Aquí están miles de personas, miles de estudiantes y de familias porque presentar el MIR cada año es una batalla que tenemos de años de preparación".

Le gustaría volver a hacer Pediatría en España o como segunda opción Geriatría porque es una especialidad que le está gustando mucho "y es una especialidad que está creciendo en España por la longevidad de todos nuestros pacientes, de nuestra población y es una especialidad que necesita el país: necesitamos muchos geriatras, muchos médicos de familia y pediatras". Ha salido con buenas sensaciones, aunque confiesa que algunas preguntas "no sabía qué es lo que me estaban preguntando. Ha habido una pregunta específica, sinceramente, no sé qué me estaba preguntando el señor que creó esta pregunta o la señora, pero mi decisión fue dejarla en blanco para que no tenga problemas a la hora de cuantificar la nota final". Y tras tanta cháchara, a comer porque no había comido y a esperar a que salgan de la prueba otros amigos "venezolanos que son cirujanos en su país y a ver qué hacemos".

Las fotos de la celebración del MIR, FIR y EIR 2026, MIR 2026: Frío casi siberiano y nervios a flor de piel: "El futuro está aquí", MIR 2026: Siempre ciencia, pero… por si acaso, también creencia Víctor González(28 años) se graduó en Cuba y lleva tres años viviendo en Madrid, sale de su segundo MIR (el primero lo hizo en 2024) con buenas sensac Tras los nervios, toca relajarse y descansar. Conforme van saliendo del examen "más asequible que el año pasado", va creciendo la fiesta y se convierte en una jarana. Off Rocío R. García-Abadillo Off

Paracetamol, billetes a Tenerife y abrazos a la intemperie: así ha sido el “después” del EIR

Archivado: enero 24, 2026, 8:21pm UTC por Rosalía Sierra

EIR Rosalía Sierra FSE

A las cuatro horas, cuando por fin se abre la puerta, el EIR cambia de forma: deja de ser una amenaza y se convierte en relato. La acera -tensa por la mañana- se transforma en un pasillo de abrazos, móviles echando humo, pancartas y frases cortas que lo resumen todo.

Los que entraron con música para aislar el ruido salen ahora con la mirada en modo escáner: buscando caras conocidas, una botella de champán, una pancarta y el final de su época de reclusión estudiando. Raquel, debutante en el examen, se encuentra “con incertidumbre, pero yo creo que es lo normal”, dice. Y describe un examen con contrastes: “Preguntas demasiado fáciles” junto a otras que “chocan” porque son más abiertas, con dos opciones “medio correctas”. El detalle que le ha quedado clavado no es menor: “Madre mía, cuánta bioquímica”, suelta.

Ese shock por bloques inesperados también aparece en el grupo de Lidia y Laura, que salen a medias entre la risa y el cansancio. Resumen con una frase que se repite en oposiciones: “Una de cal y una de arena”. “Ha habido preguntas que no sabía por dónde tirar y otras que no he dudado”, dice Laura, y confirma una de las quejas de pasillo: “Han metido más bioquímica de la esperada”. Además, confiesan un atragantamiento concreto: “Digestivo se me ha atragantado”. Lidia lo traduce a escena mental, con humor negro: “Se me ha olvidado que es catabolismo y anabolismo, así de repente”.

“No era el examen más difícil… pero”

En general, el tono no es de “examen imposible”, sino de examen discutible. Raquel lo resume así: “No me ha parecido el examen más difícil del mundo”, aunque matiza lo que todo el mundo piensa al salir: dependerá de “cómo lo haga el resto de la gente”.

El examen EIR arranca con un ambiente de nervios contenidos, Los candidatos controlan los nervios; los padres... es otro cantar, Todas las imágenes previas al examen MIR, EIR y FIR 2026 Marta, por su parte, no se muerde la lengua con el formato. Sus sensaciones son buenas (“veremos a ver qué tal”), pero su juicio sobre la prueba es má A la salida, los candidatos hablan de un examen “normal” en dificultad, pero con sorpresas: más bioquímica y leyes de lo esperado, y poco peso de “temas grandes”. Off Rosalía Sierra Off

MIR 2026: Siempre ciencia, pero… por si acaso, también creencia

Archivado: enero 24, 2026, 4:06pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

MIR rocio.rodriguez Formación Sanitaria Especializada

Los futuros médicos son personas de ciencia, qué duda cabe. Pero quién dijo que estuviera reñido con la fe y mucho menos en momentos como el examen MIR, donde toda ayuda, humana o divina, es bienvenida. Pensemos que solo en Medicina este año hay 16.763 aspirantes (no todos admitidos) para 9.276 plazas convocadas. Abundan los amuletos y los objetos que han dado suerte en algún momento (o eso piensan los que los llevan), pero sobre todo las medallas, las estampitas y otros objetos religiosos, en ocasiones propios y en otras proporcionados por su familia, incluso en el último momento.

Es el caso de David, venezolano de 34 años que ha venido con su mujer Patricia y su madre Yoli, que saca del bolsillo una pequeña y plateada Virgen de Coromoto, la patrona de Venezuela, y se la entrega justo antes de que se dirija a cruzar las puertas de la Facultad de Derecho de la Universidad Complutense. David decía que traía "mucha fe para presentar el examen", pero qué mejor que acompañarla con un poquito de ayuda, habrá pensado su madre que rápidamente le ha dado la reliquia tras despedirse.

Todas las imágenes del examen MIR, EIR y FIR 2026, MIR 2026: Frío casi siberiano y nervios a flor de piel: "El futuro está aquí", Mónica García: “El aumento de las plazas de FSE es una apuesta clara y un impulso decidido a nuestra sanidad pública” Cadenas, cruces y "otras cositas" lleva también María, de Toledo, que se despide de sus padres poco antes de la 1 para cruzar las puertas hacia el exa Ninguna ayuda viene mal en el examen MIR, sea humana o divina. Casi todos los aspirantes traen medallas y estampitas; otros se decantan por pulseras o anillos que son especiales. Off Rocío R. García-Abadillo Off

MIR, FIR y EIR: hoy, el gran día para los opositores

Archivado: enero 24, 2026, 7:00am UTC por Redacción

MIR saradomingo FSE 2026

Ya no hay margen de estudio, aunque sí para controlar los nervios disfrutar de las últimas horas antes del examen. Este sábado 24 de enero más de 35.000 personas se presentan a las pruebas de acceso a la Formación Sanitaria Especializada (FSE) en diferentes sedes por toda la geografía española.

Esta convocatoria ha contado con numerosos cambios, como la hora de inicio o la reducción de sedes, además de no estar exenta de polémica por la publicación tardía de los admitidos definitivos (se hizo tan solo 9 días antes del examen) o la posibilidad de que se presenten los no admitidos.

Finalmente se han admitido un total de 35.503 personas, lo que supone un incremento del 10,7% respecto a la convocatoria anterior. Por especialidades, Medicina (MIR) ha admitido 16.763 aspirantes para 9.276 plazas; Enfermería (EIR) ha admitido a 11.204 para 2.279 plazas; y Farmacia (FIR) ha admitido 1.474 para 362 plazas. En total, para todas las especialidades se han admitido más de 35.000 solicitudes, aunque los no admitidos que podrán hacer la prueba, a falta de resolver la solicitud de recurso por su inadmisión inicial, son más de 1000.

Consejos para los últimos días de estudio del examen MIR, FIR y EIR, MIR, FIR, EIR: ¿es conveniente contestar todas las preguntas, incluso las adicionales?, MIR, FIR, EIR: ¿Cómo debe ser la alimentación el día del examen? ConsejosSanidad ya ha publicado las instrucciones, entre las que incluye cómo es el llamamiento al examen o las prohibiciones expresas durante la prue A partir de las 14:00 horas (13:00 en Canarias) comienza la prueba de acceso a una de las 12.366 plazas de Formación Sanitaria Especializada. Off Redacción FIR EIR Off

Un nuevo Código Ético y Deontológico de Enfermería después de 35 años

Archivado: enero 24, 2026, 7:00am UTC por S.V.

Profesión soledadvalle Enfermería

El Código ético y deontológico de la Enfermería anterior era de 1989. Del siglo pasado. Así que el nuevo texto, que ha sido horneado a fuego lento, ha tenido que incluir las novedades en la relación con el paciente que introdujo, ya hace 24 años, la Ley de Autonomía del Paciente, por poner un ejemplo de su más que oportuna actualización.

Finalmente, el pasado 16 de diciembre fue aprobado por la Asamblea General del Consejo General de Enfermería (CGE) el nuevo código de la profesión, y ha sido hasta esta semana cuando se ha podido consultar de manera íntegra en la web del Consejo junto al text de proporcionalidad, pendiente, todavía, de que se cumpla el último trámite, que es la valoración preceptiva de la Comisión Nacional de los Mercados y de la Competencia (CNMC) al citado informe de proporcionalidad. Un paso -acuérdense- que, aunque rechazado por los colegios profesionales, se ha terminado imponiendo, porque es un requisito que viene de la legislación europea.

En todo caso ha sido un largo viaje que ha llevado a buen puerto, pues los enfermero cuentan con una guía de actuación de la profesión que responde a los retos éticos y deontológicos más actuales. Tayra Velasco, presidenta de la Comisión Deontológica, explica, en la información que ha difundido el CGE sobre el documento, que "el objetivo es garantizar una atención de calidad orientada al cuidado digno de las personas, desde el respeto a su diversidad y derechos, con el fin de alcanzar la excelencia en el ejercicio profesional".

Así, Velasco ha detallado que, "entre los nuevos temas se incluyen aspectos relativos a la relación clínica, cuestiones genéticas, reproducción asistida, atención obstétrica, atención a la adolescencia, sexualidad y reproducción, cuidados al final de la vida, trasplante de órganos, seguridad del paciente, funciones como la docencia y el rol del estudiantado, competencias digitales e inteligencia artificial, cooperación, peritaje y salud global".

Condenan la agresión a un enfermero y a una médica en Burgos, El CGE pide impulsar la Ley del Medicamento tras la suspensión cautelar de una guía de indicación , Un año de prisión y tres de inhabilitación a una enfermera por entrar, un momento, en la historia de su cuñada De esta forma se pretende "dotar a las enfermeras españolas de mejores herramientas para afrontar la atención a la diversidad sexual, de género y fami La entrada en vigor del texto espera la aprobación definitiva del informe de proporcionalidad que el CGE ha enviado a la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC). Off S.V. Off

Identifican el papel de una enzima clave en la infección por rotavirus y norovirus

Archivado: enero 24, 2026, 7:00am UTC por Enrique Mezquita

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano

Rotavirus y norovirus son los principales causantes de gastroenteritis aguda mundial que, pese a haberse reducido en las últimas décadas (de 2,6 millones de personas en 2000 a 1,5 millones en 2019), continúa siendo una de las principales causas de mortalidad infantil y en personas inmunodeprimidas.

En este escenario, un grupo de investigadores liderado por Jesús Rodríguez, profesor del Departamento de Microbiología de la Universitat de València (UV), ha identificado que las fucosidasas, enzimas presentes tanto en el intestino humano como en la microbiota, juegan un papel fundamental en la infección por los citados virus. El estudio, publicado en npj Viruses (del grupo Nature), demuestra que la actividad de estas enzimas puede favorecer o dificultar la infección viral dependiendo del entorno biológico y, por extensión, su modulación podría convertirse en una diana terapéutica innovadora para reducir la transmisión y severidad de esas infecciones.

El estudio ha sido realizado en colaboración con la KU Leuven, en Bélgica y el Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos (IATA) del CSIC, y combina enfoques de virología, glicobiología, microbiota intestinal y modelos animales.

Rotavirus y norovirus también pueden contagiarse a través de la saliva, Los virus que pueden estar por venir, Detectan en España un tipo de enterovirus raro ligado a patología respiratoria y neurológica El punto de partida del estudio fue la comprensión de las complejidades de la replicación de estos virus entéricos. Ambos comparten una dependencia de Modular la actividad de las fucosidasas, nuevo mecanismo implicado en infección por virus entéricos, podría ser una innovadora diana terapéutica frente a rotavirus y norovirus. Off Enrique Mezquita Aparato Digestivo Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Pediatría Inmunología Investigación Off

Grasa parda: ¿un diamante en bruto para la biomedicina?

Archivado: enero 24, 2026, 7:00am UTC por Carmen Fernández

Investigación carmenfernandez Obesidad

La grasa parda o marrón (rica en mitocondrias, lo que le da el característico color), que se distribuye alrededor del hilio renal, las arterias carótidas y el tiroides, las axilas y la zona situada entre las dos escápulas en el humano, es un tejido mucho más complejo biológicamente de lo que pueda parecer y con un relevante papel en la salud, algo que hasta principios del siglo XXI se desconocía.

El tejido adiposo pardo es el principal órgano capaz de producir calor corporal a partir de las grasas (termogénesis) y tiene una función protectora contra la obesidad, la diabetes de tipo 2 y las enfermedades cardiovasculares. Se activa ante determinados factores - como frío o estímulos de la dieta -, en los que el organismo reacciona incrementando la metabolización de calorías ingeridas en exceso.

A diferencia de la grasa blanca, que acumula calorías, la parda las quema y, además, su actividad está asociada con un menor riesgo de acumulación de la blanca. En obesidad, tanto su cantidad como su actividad está disminuida; y con el envejecimiento sucede algo similar, lo que favorece la obesidad y enfermedades metabólicas y cardiovasculares.

Activar la grasa parda, prometedora estrategia contra la obesidad, La grasa parda puede controlar la proliferación de las células tumorales en cáncer de próstata, Nueva clave para conseguir que la grasa parda sea capaz de combatir la obesidad Este tejido, además, no tiene una función homogénea: su papel varía según la zona del organismo en la que esté. El último estudio acerca de su ubicaci El tejido adiposo marrón puede contribuir a abordar la obesidad, la diabetes, el hígado graso y algunos tumores. Ya se desarrollan fármacos específicos. Off Carmen Fernández Endocrinología Neurología Medicina Interna Oncología Investigación Off

Comunidad Valenciana: la 'nueva' atención primaria ve por fin la luz

Archivado: enero 23, 2026, 4:03pm UTC por Enrique Mezquita

Medicina Familiar y Comunitaria Rosalía Sierra Decreto

El Gobierno valenciano ha aprobado en el pleno de esta mañana el decreto que regula la nueva estructura, organización y funcionamiento del ámbito de la Atención Primaria y Comunitaria del Sistema Valenciano de Salud. Este decreto, cuya finalidad es incorporar una serie de mejoras orientadas a garantizar una mayor calidad asistencial, equidad territorial y mejorar la capacidad resolutiva de los centros de salud, era una de las grandes apuestas en materia sanitaria desde inicio de la legislatura y, aunque estaba previsto ya su puesta en marcha a principios de 2025, la tragedia de la DANA provocó un importante retraso en su tramitación y consiguiente aprobación.

El consejero de Sanidad, Marciano Gómez, ha señalado en la rueda de prensa posterior a la reunión que se trata de un decreto “largamente elaborado” y que supone actualizar “el marco normativo” del primer nivel asistencial “al siglo XXI”. En este sentido, ha recordado que dicho nivel se basaba hasta la fecha en una orden de 1992 y que era necesario adecuarse ante “la nueva situación de cambios demográficos, envejecimiento de la población, pluripatología, demanda asistencial, ausencia de facultativos y cambios tecnológicos”, entre otros aspectos. Gómez ha insistido en que se trata de un cambio que pretende tener “pervivencia en el tiempo”.

Cambios jerárquicos

Para el consejero, uno de los aspectos clave de este nuevo decreto es que “se ha protocolizado y estructurado lo que tiene que hacer cada categoría profesional”, lo cual supone un avance en la “gestión compartida de la demanda”. Ello posibilitará una mejor identificación de la necesidad del paciente, su clasificación y canalización al profesional más adecuado y en el menor tiempo posible.

Entre las principales novedades, como ya informó DM, destaca la implantación de una nueva estructura jerárquica en AP, equiparándola a la ya establecida en atención hospitalaria. En concreto, se van a crear jefaturas de servicio de Atención Primaria y Comunitaria en cada una de las ocho agrupaciones sanitarias interdepartamentales (ASI) que conforman la comunidad, cuya cifra atenderá a criterios relacionados con la población, su dispersión y cartera de servicios. Su función se centrará en la coordinación de todos los profesionales y su planificación con objeto de obtener la máxima calidad en el funcionamiento del servicio. No obstante, en un primer momento se designará una jefatura por ASI.

Valencia: Mazón "apuesta" por la atención primaria, la salud mental y la tecnología en el nuevo curso político, C. Valenciana: Sanidad amplía su "replicación jerárquica" en AP, pero no convence a los sindicatos, C. Valenciana: tecnología al servicio de la sanidad y atención 24 horas, retos para los próximos 18 meses Igualmente, se implanta la figura de jefe de sección de Atención Primaria y Comunitaria -al menos uno por Zona Básica de Salud-, que dependerán de las Sanidad destinará 2,5 millones de euros para consolidar una AP dotada de una estructura moderna, cercana al paciente y capaz de resolver la demanda real. Off Enrique Mezquita Enfermería Familiar y Comunitaria Política y Normativa Política y Normativa Off

El COF de Cáceres convoca elecciones para el 3 de marzo

Archivado: enero 23, 2026, 3:54pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Proceso electoral

El COF de Cáceres está inmerso en su proceso electoral. Una vez constituida la Mesa Electoral, las elecciones están convocadas para el 3 de marzo. El plazo para presentar candidaturas finaliza el 3 de febrero. El presidente en funciones, Juan José Hernández Rincón, que sustituyó a Pedro Claros en 2022, está dispuesto a repetir mandato, junto a la mayoria de su equipo.

Simultáneamente, el COF de Badajoz ha tenido también su proceso electoral, y el pasado 12 de enero se conoció que Cecilio Venegas vuelve a presidir, por quinto mandato consecutivo, la corporación, al ser proclamada electa su candidatura (única presentada), como ya publicó este periódico. El próximo mes de febrero tomará posesión de su cargo.

Cecilio Venegas, presidente electo del COF de Badajoz, Los farmacéuticos de Extremadura confían en seguir su hoja de ruta, Paula Payá, proclamada electa al frente del COF de Murcia El COF de Cáceres recuerda en una circular dirigida a sus colegiados, a la que ha tenido acceso este medio, cuál es la normativa electoral del Colegio Una vez constituida la Mesa Electoral el pasado 16 de enero, el plazo para presentar candidaturas finaliza el 3 de febrero. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

La OCU logra un acuerdo con Farmaferoles para atender más de 3.000 reclamaciones

Archivado: enero 23, 2026, 3:16pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente 'E-commerce'

La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) informa de que ha recibido la notificación judicial que confirma la homologación del acuerdo alcanzado con la farmacia online Farmaferoles, tras la acción de cesación presentada por reiterados incumplimientos en los plazos de entrega y las devoluciones a muchos de sus clientes.

Los hechos se remontan al verano de 2024, cuando la OCU presentó una demanda civil en los juzgados de Burgos contra esta farmacia online, como ya publicó este medio.

Gracias a este acuerdo, según la OCU, Farmaferoles revisará los más de 3.000 casos presentados por OCU desde octubre de 2019 a través de su Reclamar, su plataforma online gratuita y abierta a todos los consumidores. Asimismo, procederá a subsanar los incumplimientos o a devolver las cantidades abonadas cuando corresponda. Además, la empresa se compromete a mejorar su servicio, ajustar su publicidad a su capacidad real y cumplir estrictamente la normativa de consumo.

En concreto, hasta 2024 la OCU había recibido 1.177 reclamaciones públicas contra Farmaferoles a través de la plataforma Reclamar. Esas reclamaciones en OCU siguieron aumentando, hasta llegar a superar las 3.000.

La plataforma Reclamar de OCU ha sido desarrollada en el marco del proyecto CICLE X de la Unión Europea, con la finalidad de facilitar que los consumidores se dirijan a las empresas para facilitar la resolución de sus reclamaciones de consumo.

La OCU demanda a una farmacia 'on line' con más de 1.000 reclamaciones, La OCU aborda su 50 aniversario poniendo el foco en la salud, Un 16% de españoles volvió al médico para otra prescripción ante un problema de suministro El acuerdo incluye también:La adhesión de Farmaferoles al Sistema Arbitral de Consumo, que deberá formalizarse antes de fin de mes. Este sistema desta Tras la acción judicial de la Organización de Consumidores y Usuarios, la farmacia se compromete a subsanar los incumplimientos en plazos de entrega y devoluciones a clientes. Off Redacción Farmacia Comunitaria Off

La Real Academia Nacional de Farmacia inaugura el curso académico 2026

Archivado: enero 23, 2026, 3:11pm UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Toma de posesión

La Real Academia Nacional de Farmacia de España (RANF) celebró ayer jueves la sesión inaugural del Curso Académico 2026, un acto que combinó el recuerdo emotivo a los miembros fallecidos, la renovación de cargos académicos y la puesta en valor de la investigación farmacéutica más puntera.

La jornada comenzó con un acto conmemorativo de los académicos fallecidos, oficiado por José Manuel Giménez Amaya en la Capilla de las Religiosas de María Inmaculada, situada en la calle Fuencarral de Madrid.

Beatriz de Pascual-Teresa ingresa en la Real Academia Nacional de Farmacia, Cecilio Venegas, presidente del COF de Badajoz, ingresa en la Real Academia Nacional de Farmacia, El 60% de los sucesos delictivos que han sufrido las farmacias madrileñas son robos Posteriormente, tuvo lugar la apertura oficial del acto académico, presidida por Mariano Esteban Rodríguez, presidente de honor de la RANF. En el marc En el marco del protocolo académico se llevó a cabo la toma de posesión del nuevo presidente de la RANF, Doadrio Villarejo. Off Redacción Off

El presidente del CIE expresa a la ministra su preocupación por la escasez mundial de enfermeras

Archivado: enero 23, 2026, 2:22pm UTC por Redacción

Política y Normativa Rosalía Sierra Encuentro

El presidente del Consejo Internacional de Enfermeras (CIE), José Luis Cobos, se ha reunido en Madrid con la ministra de Sanidad y representante europea en el Consejo Ejecutivo de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Mónica García. Durante la reunión, han abordado los principales desafíos que amenazan al sector: la grave escasez de enfermeras, las desigualdades en los procesos de contratación internacional y el aumento de ataques contra los servicios de salud, especialmente en contextos de conflicto.

Cobos ha compartido con la ministra su profunda preocupación por la violencia a la que se enfrenta el personal de enfermería, "tanto en zonas de conflicto como en situaciones de menor escala, incluidas las agresiones que sufre el personal de enfermería dentro de los sistemas de salud", y ha señalado la reciente carta de la CIE al secretario general de las Naciones Unidas, António Guterres, en la que se pedían medidas inmediatas para poner fin a los ataques contra la atención de salud.

El presidente del CIE también ha destacado el impacto de la campaña #NursesforPeace y del Fondo Humanitario del CIE, que apoyan al personal de enfermería de primera línea en zonas de crisis como Gaza, Ucrania, Sudán y muchas otras regiones, y que han sido reconocidos por la Relatora Especial de las Naciones Unidas sobre el derecho a la salud.

José Luis Cobos, primer español en presidir el Consejo Internacional de Enfermeras , Un español en la cima mundial de la enfermería: "Tenemos que atraer a más profesionales y mejorar las condiciones para que no se desmotiven", CIE: "La escasez mundial de enfermeras debe tratarse como una emergencia de salud pública" Cobos y la ministra también han hablado del programa de Liderazgo de Enfermería para la Respuesta a las Crisis y la Recuperación (NLCRR) del CIE, que El presidente del CIE, José Luis Cobos, se ha reunido con la ministra de Sanidad, Mónica García, para compartir su preocupación por los problemas mundiales de las enfermeras. Off Redacción Off

Requisitos para generalizar la medicina personalizada en la práctica cotidiana

Archivado: enero 23, 2026, 2:13pm UTC por C.F.

Política y Normativa carmenfernandez Responden profesionales y ciudadanos al CatSalut

La medicina personalizada y de precisión, que permite adaptar los diagnósticos, los tratamientos y el seguimiento a las características de cada persona y/o familia, ha sido objeto de un proceso participativo de profesionales y ciudadanos llevado a cabo por la Gerencia de Medicina Personalizada y de Precisión del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut) con el apoyo de la Secretaría de Atención Sanitaria y Participación del Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña.

Este proceso ha contado con la participación activa de 39 profesionales, 14 de forma presencial y 25 en sesión on line, que desarrollan su actividad laboral en centros hospitalarios o de investigación de Cataluña; y de 30 ciudadanos, 7 de manera presencial y 23 en sesión online. El proceso se desarrolló a través de cuatro sesiones deliberativas celebradas los días 19, 26 y 27 de junio y 2 de julio de 2025. Y las aportaciones recogidas han sido analizadas e integradas en dos informes finales publicados en el portal participa.gencat.cat y se tendrán en cuenta para la confección de la estrategia de formación e información sobre la medicina personalizada y de precisión de la comunidad autónoma.

'OmicSpace', un revulsivo para la medicina personalizada y las enfermedades raras, SiGenES: genómica para personalizar la medicina en todo el SNS, La medicina personalizada ya es un derecho del paciente, entérese En Cataluña, según información de la Generalitat, ya se han hecho pasos importantes al respecto, como el Programa de oncología de precisión (POPCat), Profesionales y ciudadanos participan en una consulta del CatSalut para avanzar hacia una estrategia global de despliegue. Off C.F. Oncología Genética Política y Normativa Política y Normativa Off

Valdecilla cambia de turno a las condenadas por acoso para que no coincidan con sus víctimas

Archivado: enero 23, 2026, 2:11pm UTC por S.Valle

Profesión soledadvalle Penal

La situación era insólita y, finalmente, la dirección del Hospital Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria) ha tomado cartas en el asunto, con el cambio de turno de las tres técnicos condenas por acoso a sus compañeras -por sentencia firme, pendiente de ejecución-, para que no coincidan con sus víctimas en el laboratorio de Anatomía Patológica donde trabajan, según ha adelantado el Diario Montañés y ha confirmado este medio.

"Es una decisión que ha tomado la dirección del Hospital de Valdecilla, a la vista del informe elaborado por la Unidad de Prevención de Riesgos del propio hospital. Se les ha puesto en un turno fijo de tarde", apuntan desde la dirección de Valdecilla a Diario Médico.

Los hechos por los que fueron condenadas las cuatro sanitarias comenzaron en 2011, mientras ejercían en el Laboratorio de Anatomía Patológica del Hospital Sierrallana. Ante la justicia pudieron demostrar las denuncias de acoso que elevaron a los tribunales varios de sus compañeros en el servicio sanitario y que se habían producido durante más de una década, como confirmó un juez penal.

El Juzgado de lo Penal número 3 de Cantabria, en enero de 2024, sentenció la pena de prisión a las condenadas, de modo que tres de las cuatro sanitarias entrarán en la cárcel para cumplir cinco años entre rejas.

La juez confirma la prisión a las cuatro sanitarias de Sierrallana, que siguen trabajando con sus víctimas, Cuatro trabajadoras del hospital cántabro de Sierrallana, condenadas por coacciones, El TSJ de Cataluña rechaza el despido a un médico por acoso a una enfermera Sin embargo, la ejecución de la sentencia ha sido recurrida por las afectadas y por eso todavía no se ha hecho efectiva. En este periodo, hasta que no Hay sentencia firme contra las sanitarias de laboratorio condenadas, pero todavía está pendiente la ejecución del fallo, que pasa por su entrada en prisión. Off S.Valle Off

¿Afectará a los médicos del ICS la ley catalana del empleo público?

Archivado: enero 23, 2026, 1:55pm UTC por C.F.

Política y Normativa carmenfernandez Comunidades autónomas

El sindicato médico mayoritario en Cataluña, Médicos de Cataluña (MC, Metges de Catalunya), considera que el Proyecto de ley del empleo público de Cataluña que aprobó esta semana el Gobierno autónómico no comportará muchos cambios en los procesos de selección y contratación de personal médico en el Instituto Catalán de la Salud (ICS, empresa pública que gestiona 8 hospitales y el 70% de la red de primaria de la región y dispone de una plantilla de personal estatutario), que ya cuenta con una regulación muy específica.

El Consejo Ejecutivo de la Generalitat informó de que se trata de una norma que tiene por objetivo redefinir el modelo de empleo público al servicio de todas las Administraciones catalanas. Con un alcance de cerca de 400.000 trabajadores, será de aplicación tanto al personal de la Generalitat como al de los 947 ayuntamientos y las siete universidades públicas de la comunidad autónoma.

Contempla, entre otras, estas líneas de actuación: establecer un marco legal del empleo público común en todas las administraciones públicas catalanas, aplicable a todos los trabajadores públicos, y crear el Estatuto Básico del empleado público; definir un nuevo sistema de selección y provisión en la ocupación pública; mejorar los instrumentos de colaboración entre administraciones públicas catalanas, creando el Consejo de la Ocupación Pública Catalana; promulgar una regulación conjunta para valorar la trayectoria y actuación de los trabajadores; crear un modelo de movilidad interadministrativa para facilitar la movilidad del personal, y determinar un modelo de evaluación del desempeño de la actuación profesional y/o logro de resultados con carácter anual.

Jordi Vilana: ”Queremos que la gente esté orgullosa de decir ‘Yo trabajé 10 años en Cataluña’”, Cataluña aboga por una sanidad "más humana" y con "distintas formas de retribuir a los profesionales", El Gobierno catalán aprueba el proyecto de ley del empleo público A juicio de MC, “parece estar pensado principalmente para el personal administrativo, para que el modelo de acceso al puesto de trabajo públicos sea h MC cree que no comportará muchos cambios en los procesos de selección y contratación de personal médico del ICS, que ya cuenta con regulación específica. Off C.F. Profesión Off

La Fundación IDIS confirma a Fernando Campos como su nuevo presidente

Archivado: enero 23, 2026, 1:48pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Consejero delegado de DKV España

La Fundación IDIS (Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad) ha confirmado la designación de Fernando Campos como su nuevo presidente hasta junio de 2028 durante la reunión extraordinaria del Patronato celebrada hoy en Madrid. Hasta ahora vicepresidente de la Fundación, y actual consejero delegado de DKV en España, la de Campos fue la única candidatura recibida para ocupar la presidencia del IDIS, tras el cierre del plazo el pasado 31 de diciembre. El nuevo presidente cuenta con el apoyo de la junta directiva ya vigente, a la que se ha incorporado también como vicepresidente a Carlos Jaureguizar, CEO de Sanitas.

Fernando Campos es licenciado en Derecho por la Universidad Autónoma de Madrid y MBA Internacional por IE Business School, y cuenta con diversa formación ejecutiva como el programa de alta dirección en IESE. Con una carrera de más de 20 años en el sector de la salud, ha ocupado altos cargos como CEO de Health Solutions EMEA en AON y consejero delegado de Cigna España, entre otros.

Su experiencia y su enfoque estratégico serán esenciales para liderar la Fundación IDIS en su próxima etapa de crecimiento. "Asumo con ilusión la presidencia de la Fundación IDIS, una organización que desempeña un papel crucial en la mejora de la sanidad privada en España. Mi objetivo es seguir impulsando los pilares fundamentales de la fundación, como la innovación, la calidad y la colaboración, mientras nos enfocamos en los nuevos desafíos sociodemográficos, en los avances tecnológicos acelerados y en la inteligencia artificial como factor transformador en todas las industrias", ha señalado.

Fernando Campos, único candidato a presidir la Fundación IDIS, IDIS reúne a hospitales y aseguradoras en un proyecto de eficiencia operativa en procesos asistenciales, IDIS reivindica la colaboración público-privada y pide "alejarla de la confrontación política" Campos ha traslado su agradecimiento a la junta directiva por su apoyo y ha dicho tener un profundo respeto por el trabajo realizado hasta ahora por l La suya fue la única candidatura recibida para ocupar la presidencia del IDIS tras el cierre del plazo el pasado 31 de diciembre, y su mandato se prolongará hasta junio de 2028. Off Redacción Off

El IGF-2, potencial biomarcador en esquizofrenia, depresión y trastorno bipolar

Archivado: enero 23, 2026, 1:43pm UTC por María R. Lagoa

Psiquiatría soniamoreno Investigación

Los datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2022 destacaron que una de cada siete personas vivía con algún trastorno mental. La depresión, la esquizofrenia y el trastorno bipolar son algunas de las patologías con mayor impacto clínico, social y económico. Son, además, enfermedades complejas donde influyen diferentes factores, siendo especialmente relevantes la predisposición genética y aspectos ambientales o psicosociales.

“En psiquiatría es interesante el estudio de herramientas biológicas que puedan ayudar a complementar el diagnóstico y seguimiento clínico”, significa el investigador Carlos Fernández Pereira, autor de una tesis que estudia el papel que puede tener el factor IGF-2 como un potencial biomarcador que puede llegar a ser útil en la psiquiatría de precisión.

La tesis constituye la primera investigación en España que analiza de forma conjunta IGF-2 y varias IGFBPs en tres trastornos psiquiátricos mayores, combinando estudios transversales y longitudinales en pacientes. Además, el trabajo incorpora una revisión exhaustiva de la literatura que repasa todos los estudios publicados desde finales de los años ochenta hasta la actualidad sobre el sistema periférico IGF en depresión mayor, esquizofrenia y bipolar.

Macroproyecto europeo: destapar el solapamiento de enfermedades psiquiátricas y neurodegenerativas , Creado el primer atlas cerebral transdiagnóstico de los trastornos mentales, Eduard Vieta: "El concepto de Psiquiatría de precisión no requiere el premio Nobel, pero es muy importante" La tesis se realizó en el IIS Galicia Sur y ya se presentó en la Universidad de Vigo. Los codirectores son Saida Ortolano, investigadora principal del Una investigación realizada en el IIS Galicia Sur sugiere que el factor de crecimiento similar a la insulina tipo 2 es un biomarcador periférico para la psiquiatría de precisión. Off María R. Lagoa Off

Sergio Marullo di Condojanni, nuevo CEO de Angelini Pharma

Archivado: enero 23, 2026, 11:53am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Nombramiento

La italiana Angelini Pharma, filial farmacéutica del grupo industrial privado Angelini Industries, anuncia el nombramiento de Sergio Marullo di Condojanni como nuevo consejero delegado (CEO). Marullo di Condojanni compaginará este cargo con el de CEO de Angelini Industries, que ocupa desde 2020.

El directivo asume la dirección de Angelini Pharma tras la salida de Jacopo Andreose, quien estuvo al frente de la compañía hasta finales de 2025 y que pasará a formar parte del consejo de administración de Angelini Holding, además de ejercer como asesor principal del consejo de Angelini Pharma.

Según informa el grupo, el nombramiento se enmarca en un proceso de reorganización de su gobierno corporativo y de su modelo operativo, con el objetivo de reforzar la coordinación entre la división farmacéutica y el resto de actividades del grupo, entre las que también se encuentra la tecnología industrial.

El Banco Europeo de Inversión y Angelini Ventures se alían para financiar 'startups' biotecnológicas, Daniel Gheorghe, nuevo director general de Angelini en España, Ya disponible en España cenobamato, el antiepiléptico que rescata a uno de cada cinco pacientes refractarios Thea Paola Angelini, presidenta de Angelini Holding y accionista mayoritaria, señala que la designación de Marullo di Condojanni como CEO de Angelini Compaginará el cargo con el de máximo responsable de Angelini Industries, para facilitar la coordinación entre la división farmacéutica y el resto del grupo. Off Redacción Empresas Empresas Off

GSK paga 1.890 millones por Rapt y accede a ozureprubart en alergia alimentaria

Archivado: enero 23, 2026, 10:56am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Biotecnológica estadounidense

GSK ha firmado un acuerdo definitivo de compra sobre la compañía Rapt Therapeutics, una biotecnológica con sede en California dedicada el desarrollo terapias para pacientes con enfermedades inflamatorias e inmunomediadas, por 2.200 millones de dólares (1.890 millones de euros).

La multinacional británica accede a ozureprubart, un anticuerpo monoclonal anti-inmunoglobulina E (IgE) de acción prolongada, en fase IIb de desarrollo clínico para la profilaxis contra alérgenos alimentarios. Con esta operación GSK se hace con los derechos globales de ozureprubart, con la excepción de China continental, Macao, Taiwán y Hong Kong.

Alrededor del 94% de las alergias alimentarias graves son causadas por reacciones mediadas por IgE. Hasta la fecha, Xolair (omalizumab), de Nvartis y Roche, es la única terapia sistémica aprobada que ha demostrado proteger a los pacientes de una respuesta inmunitaria alérgica e inflamatoria perjudicial tiene como diana la IgE.

GSK se alía con la firma de capital riesgo Flagship Pioneering con una inversión potencial de 7.000 millones de dólares, GSK construirá en España el primer laboratorio de máxima bioseguridad de la industria farmacéutica, GSK se alía con la china Hengrui para desarrollar hasta 12 compuestos En este contexto, ozureprubart reduciría la dosificación de la terapia actual (el nuevo fármaco requeriría una pauta de inyecciones cada 12 semanas en El fármaco es un anticuerpo anti-IgE y permite una dosificación cada 12 semanas en lugar de cada 2-4 con la terapia actualmente aprobada. Off Redacción Empresas Empresas Off

24 horas antes del FIR 2026: así está el ambiente entre los estudiantes

Archivado: enero 23, 2026, 10:50am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

FIR Lucía de Mingo FIR 2026

A solo 24 horas del examen FIR, el ambiente entre los aspirantes es una mezcla de tensión contenida, cansancio acumulado y una concentración casi ritual en los últimos repasos. En academias y bibliotecas se repiten las mismas escenas: apuntes subrayados por enésima vez, dudas de última hora compartidas en voz baja y mensajes de ánimo que intentan imponerse al nerviosismo.

Tras meses, y en muchos casos años, de preparación, los futuros farmacéuticos afrontan la recta final con la sensación de que alea jacta est, es decir, la suerte está echada. Mientras el reloj va agotando el tiempo, intentan gestionar la presión emocional de un examen que, en apenas unas horas, decidirá su futuro profesional. Hablamos con las academias para hacer un sondeo del ambiente.

De la excepción a la generalidad: así se presentan al MIR, FIR y EIR los cientos de 'no admitidos' , Estas son las instrucciones del examen MIR, FIR y EIR 2026, MIR, FIR, EIR: ¿Cómo debe ser la alimentación el día del examen? Héctor del Río Torres, director de opoFiR y farmacéutico especialista en Farmacia Hospitalaria, relata a este medio que "los alumnos están con los ner Los FIR se enfrentan al examen en las próximas horas, este sábado 24 de enero. Hablamos con opoFIR y GoFIR para sondear sensaciones, corazonadas y recomendaciones de última hora. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

La calcificación vascular: 'presunto implicado' en la estabilización del aneurisma aórtico abdominal

Archivado: enero 23, 2026, 10:00am UTC por Redacción

Angiología y Cirugía vascular raquelserrano Nuevas claves de precocidad

Un equipo internacional de investigadores europeos, entre los que figura José Luis Martín-Ventura, del Laboratorio de Patología Vascular del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma de Madrid (IIS-FJD, UAM) y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CiberCV), ha publicado un estudio en Journal of Molecular Medicine que aporta nuevas claves para comprender el crecimiento temprano del aneurisma de aorta abdominal, una enfermedad grave y potencialmente mortal.

Los resultados muestran una relación inversa entre la degradación del pirofosfato en sangre y el crecimiento del aneurisma, lo que sugiere que algunos procesos de calcificación podrían contribuir a estabilizar la pared de la aorta en determinados pacientes.

En el estudio se especifica que el aneurisma aórtico abdominal es una dilatación crónica de la aorta (> 30 mm) en su porción infrarrenal, que representa el 80-90% de todos los tipos de aneurismas. Entre los factores de riesgo cardiovascular, la edad avanzada (más de 65 años), el sexo masculino (75%), el tabaquismo (85% fumadores pasados/actuales) y el aumento del índice de masa corporal (IMC) se han asociado con esta patología.

Describen la presencia de anticuerpos anti-HDL en pacientes con aneurisma aórtico abdominal, El receptor NOR-1 es clave en la progresión del aneurisma aórtico abdominal, Bellvitge, tercer hospital español con 'Código Aorta' La rotura del aneurisma tiene una tasa de mortalidad de aproximadamente el 80%, por lo que mejorar la capacidad para predecir su evolución es uno de l La actividad de la fosfatasa alcalina circulante y la degradación del pirofosfato están relacionadas con la velocidad de crecimiento del aneurisma en sus fases iniciales. Off Redacción Aparato Digestivo Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Cirugía Cardiovascular Investigación Off

EEUU deja una deuda de 260 millones de dólares en su abandono de la OMS

Archivado: enero 23, 2026, 9:24am UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinareal Anunciado hace un año

Un año después de que el presidente Trump anunciara que Estados Unidos se retiraría de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el país abandona oficialmente la agencia sanitaria dejando una deuda estimada de más de 260 millones de dólares por pagar, correspondientes al periodo 2024-2025. Para que un país abandone la OMS, las Naciones Unidas establecen criterios como dar un preaviso de un año y pagar todas las cuotas adeudadas. Estados Unidos dio el citado preaviso, cuando Trump firmó la Orden Ejecutiva de abandono el primer día de su segundo mandato, en enero de 2025. Sin embargo, según la ONU, no ha pagado todas las cuotas adeudadas. el primer día de su segundo mandato mediante una orden ejecutiva.

La Orden Ejecutiva de Trump alegó que la OMS gestionó mal la covid-19, no adoptó "reformas urgentes" y no demostró independencia de la "inapropiada" influencia política de los miembros de la OMS. La orden también denunció que la OMS exige "pagos injustamente onerosos" a EEUU en comparación con otros países, como China, con mayor población.

Algunos portavoces de la Administración Trump argumentan que Estados Unidos no está obligado a pagar según la Constitución de la OMS, adoptada en 1948, y un miembro del Departamento de Estado ha declarado que la presunta incapacidad de la OMS para contener, gestionar y compartir información ya le ha costado miles de millones de dólares al país, añadiendo que Trump está ejerciendo su autoridad para pausar la futura transferencia de fondos o recursos estadounidenses a la organización.

Tuberculosis: la retirada de ayuda de EEUU podría provocar hasta 2,2 millones de muertes más, China ocupa el vacío que deja EEUU como mayor donante estatal de la OMS, La Alianza para las vacunas GAVI espera convencer a EEUU de que no retire su financiación Dicho esto, la agencia global ha señalado que, según una antigua resolución conjunta del Congreso de EEUU, este país solo puede retirarse tras cumplir La Administración americana comenzó a romper lazos en enero de 2025, y su salida se hace efectiva ahora, pasado el año de preaviso que establece la organización internacional. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

El 60% de los sucesos delictivos que han sufrido las farmacias madrileñas son robos

Archivado: enero 23, 2026, 9:23am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo 65 notificaciones en 2025

La prevención de robos y otros delitos en las oficinas de farmacia se ha convertido en una prioridad creciente para el sector, no solo por el impacto económico que suponen estos incidentes, sino también por las consecuencias que tienen sobre la seguridad de los profesionales y la continuidad asistencial.

En este contexto, la notificación de cualquier incidente, incluso aquellos que no llegan a materializarse en un robo consumado, es fundamental para dimensionar el problema, mejorar la coordinación con las fuerzas de seguridad y diseñar estrategias más eficaces de protección. Solo a partir de datos reales y compartidos es posible reforzar la seguridad de las farmacias y garantizar un entorno de trabajo seguro para los profesionales y de confianza para los pacientes.

A prisión dos detenidos por un atraco en una farmacia de Camargo, Los robos y las estafas, con pruebas, son deducibles en las farmacias, Robos a la carta en farmacias de Vallecas: sustracciones que varían según la temporada Teniendo en cuenta esto, desde el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) han elaborado un informe de situación sobre los delitos que han sa El COFM ha sacado a la luz su informe de situación sobre delitos en farmacia, que establece que se produjeron: 39 robos, 16 estafas, 3 agresiones y 7 atracos. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Los médicos se plantan y ponen sobre la mesa la huelga más extensa desde el año 95

Archivado: enero 23, 2026, 7:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Reforma laboral

Los sindicatos médicos anunciaron ayer una huelga indefinida nacional que comenzará a partir del 16 de febrero y en una primera etapa que se alargará hasta junio se hará en un formato de una semana cada mes (del 16 al 20 de febrero, del 16 al 20 de marzo, del 27 al 30 de abril, del 18 al 22 de mayo y del 15 al 19 de junio). Conviene recordar/explicar -para iniciados y no iniciados- de dónde viene esta situación que ha llevado a los médicos a ponerse en pie de guerra mediante un mecanismo que en numerosas ocasiones han rechazado para evitar posibles consecuencias en la población.

El personal sanitario se rige por el denominado Estatuto Marco, una especie de tablas de la ley con sus derechos y obligaciones. Fue aprobado en 2003 siendo ministra de Sanidad Ana Pastor con el apoyo mayoritario del Parlamento de entonces y en estos más de 20 años no ha sufrido apenas modificaciones salvo algún retoque legislativo, en ocasiones por exigencia de Europa. Es cierto que, como muchos profesionales reconocen, se venía de situaciones peores en los que las guardias ni siquiera se pagaban (cuando existía un estatuto médico en tiempos anteriores a la Transición) y el Estatuto Marco vino a solucionar muchos problemas para ese momento de la sociedad, pero necesita un buen plan renove porque si en algo coinciden todos -médicos, sindicatos, CCAA y Sanidad- es que se ha quedado obsoleto.

Para Ángela Hernández, secretaria general de la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts), el sindicato mayoritario en Madrid, los representantes que hicieron el EM en 2003 "simplemente pensaron en una forma de retribuir específicamente a los médicos y esa eran las guardias. Eso implica que cobramos un sueldo decente en base a hacer muchas más horas que el resto de trabajadores, que es la famosa jornada complementaria". Es decir, y es una de las quejas de los médicos, su sueldo base es bajo y consiguen complementarlo significativamente a base de hacer guardias, incluso aunque éstas se paguen por debajo de la hora ordinaria.

Nuevas generaciones de médicos

Hernández señala que eso ha cambiado conforme se ha avanzado en corresponsabilidad. "Ya nadie quiere perderse a su familia. Las nuevas generaciones que vienen son muy buenas, están muy bien formadas, también en idiomas, y no tienen por eso menos vocación ni son peores médicos, pero tampoco quieren que su vida sea completamente solo su faceta laboral. Y ahí es donde se está produciendo el choque de trenes, por decirlo de alguna manera, porque esto no se sostiene. Estamos haciendo estas manifestaciones porque cada vez hay menos médicos que sigan aceptando estas condiciones en la gestión directa, en la sanidad pública, y eso hace que a la vez aumente la sobrecarga sobre los que se quedan, es así de sencillo. En esa atención, las gerencias siguen apretando y las administraciones siguen pensando que con tirar de vocación va a bastar. Y se ha acabado".

El punto de inflexión, se ha dicho muchas veces, fue la pandemia. "Murieron más de 120 médicos. Nadie se quitó de la trinchera, nadie se esperó a estar vacunado para atender a los pacientes. Pero sí que había la sensación un poco de que después de los aplausos y de todo eso, se darían cuenta de que realmente somos muy esenciales y que se reconocería. Yo creo que estamos hablando casi de una fractura del pacto entre médicos y sociedad y tenemos que reestructurar ese pacto contando con la opinión de los médicos, no yendo a un ámbito en el que por representatividad estamos totalmente infrarrepresentados", explica Hernández, que añade que se produce cada vez más el fenómeno de la renuncia médica: se van a la privada, a otros países o simplemente cuelgan la bata.

La adaptación a la Ley de Temporalidad (en julio de 2022) por exigencias de Europa contenía el compromiso de negociar la actualización del EM y hasta abril de 2023 ministerio y sindicatos del Ámbito se reunieron quincenalmente durante ocho meses, pero la situación estaba en punto muerto y la convocatoria de elecciones generales dejó en suspense la negociación. Este es otro punto de fricción importante con los médicos: las negociaciones se hacen en el ámbito de Negociación formado por los sindicatos de clase (CSIF, CCOO, UGT Servicios Públicos y hasta hace dos meses que se desgajó CIG-Saúde), además de FSES (Federación de Sindicatos de Educación y Sanidad, que engloba al sindicato de enfermería SATSE y al sindicato médico CESM). Los sindicatos de clase siempre recalcan que son los legitimados para negociar ya que salieron elegidos en las elecciones sindicales; los médicos y facultativos consideran que están infrarrepresentados y siempre van a estarlo porque son menos numerosos que otras categorías: "Oscila entre el 15% que suponen en Canarias o el 24% en Madrid la última vez que lo medimos", según Hernández.

Los sindicatos médicos convocan una huelga nacional indefinida a partir del 16 de febrero, Estatuto Marco: los sindicatos médicos se unen en el Comité de Huelga y trabajarán en un calendario de huelga indefinida, Cuatro días de huelga con un objetivo principal: Estatuto Marco propio "Desde hace tres años sabíamos que por mandato europeo se estaba produciendo una modificación del EM, pero lo que nos llegaba a través de la pequeña r Esta es la crónica de una huelga anunciada. Repasamos cómo se ha llegado hasta aquí para que los médicos convoquen unas huelgas que podrían acercarse a la del año 95. Off Rocío R. García-Abadillo Política y Normativa Off

MIR, FIR y EIR 2026: Estas son las claves del examen

Archivado: enero 23, 2026, 7:00am UTC por Redacción

MIR saradomingo FSE 2026

Por fin ha llegado día D tras meses hincando codos, miles de horas de estudio y seguro que varios bolis gastados de hacer resúmenes. Pero todo acaba, y los días de preparación para acceder a una de las plazas de Formación Sanitaria Especializada han terminado.

Aquí, una pequeña guía recordando la información imprescindible:

El examen

Un año más, el examen constará de un cuestionario de 200 preguntas más 10 preguntas de reserva. Cada pregunta tendrá cuatro opciones de respuesta, de las que solo una de ellas será la correcta. En Medicina y Enfermería se entregará un cuadernillo con imágenes.

La duración será de cuatro horas y media.

Para contestar sólo está permitido hacerlo con bolígrafo azul o negro en la hoja de respuestas, utilizando exclusivamente las marcas permitidas par responder; cualquiera distinta, que resulte confusa o ilegible será considerada como respuesta incorrecta.

Es muy importante firmar la hoja de respuestas antes de la finalizar el tiempo de examen.

Por supuesto, no estará permitido el uso de teléfonos móviles dentro del aula de examen, ni de cualquier otro dispositivo con capacidad de almacenamiento de información o posibilidad de comunicación.

Como novedad este año está la hora de inicio que se adelanta dos horas con respecto al inicio de años anteriores. El llamamiento se hará a las 13:30 (12:30 en Canarias) mientras que la prueba empezará a las 14:00 (13:00 en Canarias). Una vez terminado el llamamiento no se permitirá el acceso al aula de examen a ningún aspirante una vez abiertos los paquetes precintados.

Cada respuesta válida recibirá una valoración de tres puntos, se restará un punto por cada una de las respuestas incorrectas y se dejarán sin valorar las preguntas no contestadas.

Estas son las instrucciones del examen MIR, FIR y EIR 2026, Consejos para los últimos días de estudio del examen MIR, FIR y EIR, MIR, FIR, EIR: ¿Cómo debe ser la alimentación el día del examen? Plazas convocadas y admitidosMedicina (MIR): 9.276 plazas, 8.998 plazas de titularidad pública y 280 pertenecientes a centros de titularidad privada. Mañana miles de opositores se presentan a las pruebas de Formación Sanitaria Especializada. Aquí está toda la información útil. Off Redacción FIR EIR Off

"La profesión médica europea tiene estatutos propios, ¿por qué España es la excepción?

Archivado: enero 23, 2026, 6:57am UTC por Pilar Pérez

Profesión cristinaff@uni… Víctor Pedrera, secretario general de CESM

Víctor Pedrera, secretario general de CESM, una de las organizaciones convocantes de las protestas precedentes y de la huelga indefinida, a partir del 16 de febrero, no se esconde y reitera la reivindicación que llevan planteando al Ministerio de Sanidad desde que comenzó el intento de reforma del Estatuto Marco: una norma propia para el médico y un ámbito de negociación también propio.

Pregunta.

El anuncio de la huelga general con carácter indefinido, ya supone un órdago ante las reivindicaciones no escuchadas por el Ministerio de Sanidad.

Respuesta.

Se trata de la continuación de unas protestas que se han ido incrementando ante la falta de respuesta del Ministerio. Los planteamientos que hemos hecho son viables; la profesión médica europea dispone de estatutos propios y no entendemos por qué España es la excepción. En Portugal, Francia, Reino Unido y Alemania, los médicos negocian directamente sus condiciones laborales con la administración responsable.

P.

¿Cuáles son las peculiaridades de nuestro país en este sentido?

R.

Aquí estamos divididos. Por un lado, está la Mesa del Ámbito, donde se encuentran los sindicatos de clase (CCOO, UGT o CSIF), que son los que están a favor de la propuesta del borrador del Ministerio de Sanidad. Por otro, estamos nosotros, la Mesa de la Profesión.

P.

¿Por qué no vale la propuesta acordada entre sindicatos y Sanidad?

R.

Porque no recoge las condiciones laborales que afectan directamente al médico; nuestra labor no puede regularse igual que la del resto de profesionales sanitarios. Se habla de la jornada de 35 o 37 horas, pero la realidad es que los médicos se enfrentan a jornadas obligatorias de entre 60 y 70 horas semanales. A esto se suma que los médicos realizan una actividad extraordinaria que no solo no se retribuye adecuadamente, sino que se paga a un precio inferior al de la hora ordinaria y, además, no computa para la jubilación. En definitiva, estamos en una situación de menosprecio.

Los sindicatos médicos convocan una huelga nacional indefinida a partir del 16 de febrero, Estatuto Marco: los sindicatos médicos se unen en el Comité de Huelga y trabajarán en un calendario de huelga indefinida, Huelga contra el Estatuto Marco: "Queremos que nuestra ministra nos escuche y atienda nuestras peticiones" P.Estos cambios no dependen solo de Sanidad, sino que involucran a carteras como Función Pública, Seguridad Social y Hacienda. ¿Lo han planteado así?R El secretario general de CESM, ante la huelga indefinida planteada, reitera la reivindicación de un estatuto médico como en Portugal, Reino Unido y Alemania. Off Pilar Pérez Política y Normativa Off

Castilla-La Mancha (PP): "La dispensación no presencial obedece a nuestra dispersión geográfica"

Archivado: enero 22, 2026, 3:59pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Entrevista

Las formaciones políticas de Castilla-La Mancha han presentado en las Cortes autonómicas sus enmiendas al proyecto de Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha y se preparan ahora para el debate de las mismas, aún sin fecha fijado: primero, en comisión, y después, en el pleno. En el transcurso, Juan Antonio Moreno Moya, diputado de las Cortes de Castilla-La Mancha por el Partido Popular (PP), explica a este medio el intríngulis de las 32 enmiendas de su formación, a las que se suman las 5 del Partido Socialista (Psoe) y las 11 de VOX.

Moreno Moya puntualiza que estamos ante una modificación de la norma vigente, que data de 2005, aunque ya sufrió una modificación en 2015. "Una parte sustancial es para adecuar la normativa autonómica a la estatal. Además, en las cuestiones domésticas, este proyecto de Ley ha suscitado bastante controversia con los colegios de farmacéuticos de la región. De hecho, me consta que a lo largo de todo el trámite legislativo han presentado aportaciones, aunque no se las han tenido en consideración". De hecho, comenta que el informe del consejo consultivo de Castilla-La Mancha, que está en el expediente de la tramitación, hace constar expresamente que ha generado controversia con el sector afectado. Asimismo, indica que falta la memoria económica de una nueva figura, como el personal directivo del centro de análisis, documentación y evaluación de políticas sanitarias.

"Nosotros nos hemos reunido con el Consejo de Colegios Farmacéuticos de Castilla-La Mancha, y, en ese sentido, hemos tenido que hacer enmiendas, porque el proyecto no recoge los aspectos sustanciales que creemos debe recoger", resume.

Castilla-La Mancha: estas son las enmiendas a su Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico, Estas son las novedades que incorpora la nueva Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha, Castilla-La Mancha quiere llevar la salud más allá del sistema sanitario Uno de estos aspectos es el de la dispensación no presencial: "Castilla-La Mancha es una comunidad autónoma muy dispersa geográficamente. Tiene cinco Juan Antonio Moreno Moya, diputado de las Cortes de Castilla-La Mancha por el PP, explica el porqué de las 32 enmiendas al proyecto de Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Los Premios SEIS reconocen a "referentes" en la mejora del SNS

Archivado: enero 22, 2026, 3:39pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Salud digital

Como cada año, desde hace 31, la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS) arranca su calendario de actividades reconociendo a "un conjunto de entidades, asociaciones y profesionales que han realizado una contribución relevante a la innovación de nuestra sanidad", en palabras de su presidente, Luciano Sáez.

Así, ayer se celebró en Madrid el acto de entrega de los Premios Nacionales de Informática y Salud 2025, que estuvo presidido por Juan Fernando Muñoz Montalvo, secretario general de Salud Digital, Información e Innovación del Sistema Nacional de Salud, que al tiempo recibió uno de los galardones, otorgado al Ministerio de Sanidad.

Según afirmó Sáez, los premios reconocen a quienes "sirven de referente para avanzar en la mejora continua de los servicios sanitarios, facilitando la incorporación de los últimos avances tecnológicos, para mejorar la accesibilidad y la equidad en la atención sanitaria".

El proyecto de Ley de Salud Digital arrancará su tramitación en unos meses, La SEIS entrega sus premios "a los protagonistas de la transformación digital", 25 años reconociendo la innovación en informática de la salud Estos son los galardonados: Premio a la entidad pública o privada que ha destacado en proyectos de transformación digital en el ámbito sanitario: Serv La Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS) ha entregado sus premios nacionales a proyectos, instituciones y personas que han hecho mucho por la salud digital del SNS. Off Rosalía Sierra Off

La salud mental ha dejado de ser el “patito feo”, pero la prevención no despega

Archivado: enero 22, 2026, 3:27pm UTC por Sonia Moreno

Psiquiatría soniamoreno II edición de Pilares de la Salud

La antropóloga Margaret Mead afirmó que el inicio de la civilización se debía datar, en lugar de con las primeras herramientas, con el hallazgo del primer fémur fracturado y sanado: la evidencia de que alguien cuidó de alguien que no podía valerse por sí mismo. El psiquiatra Javier Quintero ha comenzado recordándolo en una conversación sobre salud mental con la portavoz de pacientes Paula Echeverría. El diálogo Desterrando mitos en salud mental se ha producido en el marco de la segunda edición de "Pilares de la Salud", iniciativa del Área de Salud de Unidad Editorial, en colaboración con GSK y Novartis, que persigue favorecer una sociedad más sana y mejor informada. Los dos interlocutores resaltaron que otorgar cuidados a quienes los necesitan es un motor de la civilización, y recordaron que así se ha puesto de manifiesto una vez más con las personas, profesionales y voluntarias, que ayudaron en el triste accidente ferroviario de Adamuz.

La salud mental ha dejado de ser “el patito feo” de la sanidad, pues si bien “la Organización Mundial de la Salud la sitúa al mismo nivel que la salud física y social, lo cierto es que tradicionalmente ha recibido menos recursos y atención”, ha expuesto Javier Quintero, jefe del Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario Infanta Leonor, en Madrid, y profesor titular de Psiquiatría en la Universidad Complutense de Madrid (UCM). El debate público -con personajes conocidos que hablan de sus problemas de salud mental en primera persona- y los recursos –“nunca suficientes”- han crecido, "sobre todo desde la pandemia", no obstante, “la prevención en salud mental continúa como una tarea pendiente”.

Vivir más y mejor: una meta guiada por la prevención, Expertos reclaman agilidad, valentía política y mayor implicación sanitaria para reforzar la vacunación, Cambiar argumentos por emociones: la clave para resetear el mensaje en materia de vacunación En ello ha coincidido Paula Echeverría, técnica de Incidencia Política y Defensa de Derechos, y portavoz de la Plataforma de Organizaciones de Pacient El debate público y los recursos han aumentado, pero expertos y pacientes advierten de que la prevención es aún la asignatura pendiente de la salud mental. Pilares de la salud Off Sonia Moreno Enfermería de la Salud Mental Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off

HM Hospitales proyecta un complejo que integrará hospital, residencia y campus universitario

Archivado: enero 22, 2026, 3:21pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal En Alcobendas (Madrid)

El grupo HM Hospitales ha resultado adjudicatario de una parcela de más de 32.000 m2, ubicada en la calle Peñalara en Alcobendas (Madrid), para el desarrollo del nuevo Hospital HM Alcobendas, un proyecto sanitario que reforzará la red asistencial del grupo en la Comunidad de Madrid y consolidará a la localidad de Alcobendas como un enclave estratégico en salud, innovación y bienestar, según el comunicado de la compañía.

El proyecto se concibe como un complejo sanitario integral, que combinará en un mismo ecosistema hospital, residencia de mayores y campus universitario, generando sinergias clínicas, asistenciales y docentes, un modelo que permitirá dar respuesta a las necesidades sanitarias actuales y futuras de la población, garantizando una atención continua a lo largo de todo su ciclo vital. Responde a la apuesta del grupo por un modelo de sanidad privada avanzado, centrado en la calidad asistencial, la especialización, la innovación y la sostenibilidad. El complejo ha sido concebido para ofrecer una atención coordinada y eficiente, integrando asistencia sanitaria, cuidados de larga duración y formación universitaria en un mismo entorno.

HM Hospitales inaugura su Hospital de Día Nuevo Norte en Madrid, HM Hospitales crece por encima del 8% superando los 700 millones de euros en 2024, HM abre un nuevo Hospital de Día en Las Tablas, Madrid "Este proyecto representa un paso muy relevante en nuestra estrategia de crecimiento sostenible y de compromiso con una sanidad de calidad", ha afirma El grupo ha resultado adjudicatario de una parcela de más de 32.000 m2 para un proyecto que responde a su apuesta por un modelo de sanidad privada avanzado. Off Redacción Off

El proyecto de Ley de Salud Digital arrancará su tramitación en unos meses

Archivado: enero 22, 2026, 3:09pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Digitalización

"2026 va a ser un año extremadamente bonito". Eso dijo ayer, y lo dijo en serio (aunque algunos, implicados en el arduo trabajo desarrollado hasta ahora, lo interpretaron con cierta ironía), Juan Fernando Muñoz Montalvo, secretario general de Salud Digital, Información e Innovación del Sistema Nacional de Salud, durante la inauguración de la ceremonia de entrega de los XXXI Premios Nacionales de Informática y Salud, otorgados por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS).

Muñoz Montalvo, que recogió un premio especial concedido al ministerio "por el importante trabajo que está realizando para situar la salud digital como un eje estratégico del SNS", en palabras del presidente de la SEIS, Luciano Sáez, aprovechó la ceremonia para avanzar qué va a suponer este año para la salud digital. Y anunció grandes hitos.

El primero, la concreción de la futura Ley de Salud Digital: "Esperamos tener en unos meses un texto que presentaremos en el Congreso para su tramitación". Entre otros asuntos, esta ley permitirá "recoger muchas cosas en las que se ha trabajado ya en el marco de la Estrategia de Salud Digital (ESD), así como trasladar a nuestro marco normativo los reglamentos europeos de Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EHDS, por sus siglas en inglés), ingeligencia artificial e, incluso, el Ómnibus Digital que se está preparando -con el objetivo de simplificar el marco regulatorio europeo-".

Fernández (Sanidad): "Trabajamos en el borrador de la ley de salud digital", Así va a regular Sanidad el uso de big data en investigación y ensayos clínicos, Los Premios SEIS reconocen a "referentes" en la mejora del SNS Además, este año toca cerrar la ESD, "en seis u ocho meses. Después llegará el rendimiento de cuentas". En estos meses de cierre se abordará "algo que Tras el éxito de la Estrategia de Salud Digital y el avance las TIC en el SNS, la idea de una regulación 'ad hoc' se forjó el pasado año y se materializará este. Off Rosalía Sierra Off

Casi la mitad de bajas analizadas por la nueva unidad de la Xunta no estaban justificadas

Archivado: enero 22, 2026, 2:25pm UTC por EFE

Política y Normativa soledadvalle Galicia

La unidad de apoyo a áreas sanitarias puesta en marcha por la Consejería de Sanidad ha detectado que "en más de un 47 % de los procesos valorados no estaba justificada la baja" laboral por incapacidad temporal.

Así lo han asegurado este jueves el consejero de Sanidad, Antonio Gómez Caamaño, y la secretaria general técnica del departamento, Natalia Lobato, que han presentado en rueda de prensa el balance del denominado plan de mejora de la gestión y control de la incapacidad laboral temporal.

Esa unidad de apoyo, explicaron, atendió a casi mil trabajadores en 2025 en áreas en las que la duración de las bajas era superior a la media; esto es, Santiago, Lugo, Ferro y A Coruña, y concluyó que casi la mitad de las bajas no estaban justificadas.

En la actualidad esta unidad trabaja ya en el área de Pontevedra y en la de Vigo.

El consejero ha explicado que esta unidad de apoyo refuerza "la valoración conjunta entre personal inspector y médicos de atención primaria", tras lo que se cita a los pacientes que se estime oportuno y se decide sobre su caso.

De hecho, los responsables de la Consejería han destacado que los motivos por los que se produce un alta son múltiples y han incidido, sin cuantificar, en que en muchas ocasiones una persona puede estar de baja a la espera de una cita o una prueba.

Además de esta unidad de apoyo, ha afirmado Gómez Caamaño, el sistema tradicional de inspección sigue funcionando y desde agosto de 2024 se revisaron 107.435 procesos, que dieron lugar a 25.991 altas, el 24,1 %.

La reforma de las bajas permitirá a algunos pacientes con cáncer volver a trabajar, Cataluña: los hospitales gestionarán las bajas laborales por CMA y partos, Cómo reducir la burocracia de la incapacidad temporal: digitalización, autorresponsabilidad y gestión compartida con hospitalaria Con la puesta en marcha del nuevo plan, además, se han emitido más de 4.260 partes de baja desde los servicios de admisión de los hospitales para ciru La unidad de apoyo atendió a casi mil trabajadores en 2025 en áreas en las que la duración de las bajas era superior a la media; esto es, Santiago, Lugo, Ferro y A Coruña. Off EFE Medicina del Trabajo Off

Condena por intervenir un aneurisma de 4 mm asintomático sin consentimiento informado

Archivado: enero 22, 2026, 1:58pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Sentencia de instancia

Sin consentimiento informado y, por tanto, sin dejar constancia de que la paciente recibiera información sobre alternativas terapéuticas o riesgos de la intervención, la recurrente se sometió a un tratamiento endovascular con stent para abordar un aneurisma pequeño, de entre 3 y 4 milímetros, que estaba localizado en una arteria cerebral derecha y no había dado síntomas. Tras la intervención, la paciente sufrió un ictus que le ha dejado en silla de ruedas, con una discapacidad del 91%.

El Juzgado de Instancia número 51 de Madrid ha condenado a la compañía aseguradora del Servicio Madrileño de Salud (Sermas) a indemnizar a la paciente con 821.000 euros más los intereses del artículo 20 de la Ley de Contrato de Seguro. La jueza sostiene su condena en el informe realizado por la perito judicial, que empieza aclarando que el aneurisma era "simple sacular sin doble saco", de pequeño tamaño y asintomático.

Sobre el abordaje del aneurisma, el mismo informe dice que "la decisión de tratar un aneurisma incidental debe considerar el riesgo de sangrado frente al riesgo del tratamiento. Aneurismas menores de 10 mm -en el caso juzgado era de 4 mm- en pacientes asintomáticos sin hemorragia subaracnoidea (HSA) no requiere tratamiento inmediato, pero deben ser monitoreados".

Sin documento de CI

La aplicación de la evidencia científica a las circunstancias de la paciente, según señala el perito judicial, lleva a concluir que en este caso no estaba indicada la intervención, como medida de abordaje preferente. Pero es que, además, a la afectada no se le dio a firmar "un documento de consentimiento informado (CI) específico para la embolización del aneurisma", como señala la sentencia que debería haberse hecho.

En su defensa, los abogados del seguro sanitario de la Administración apuntan que "de la historia clínica se deduce que a la paciente se le propuso tratamiento endovascular". A lo que la juez responde que "la propuesta no parece estar documentada" y señala que "tampoco basta con proponer algo", sin que hay que especificar los riesgos concretos de la operación y las alternativas terapéuticas. Y "nada de esto consta". La perito judicial insiste en que a la paciente "se le debió explicar el procedimiento, sus riesgos y su beneficio frente a la actitud expectante".

Esa falta de información "implica una mala praxis médica que no solo es relevante desde el punto de vista de la imputación, sino que es, además, una consecuencia que la norma procura que no acontezca para permitir que el paciente pueda ejercitar con cabal conocimiento (consciente, libre y completo) el derecho a la autonomía decisoria más conveniente a sus intereses, que tiene su fundamento en la dignidad de la persona", dice la jueza.

Un acortamiento del pene de 6 cm en una corporoplastia debe informarse, ¿Qué está pasando con el consentimiento informado para recibir tanto reproche del TEDH?, Condena al Servicio Cántabro de Salud por daño desproporcionado en una intervención de rodilla Otra línea de defensa de la actuación médica argumentó que el aneurisma presentaba "doble saco o vórtice y cuello grande". Es decir, que era de una gr Tras la intervención, la paciente sufrió un ictus y ahora una sentencia condena a la aseguradora del Sermas a indemnizar con 821.000 euros el daño. El fallo admite recurso. Off Soledad Valle Cirugía Cardiovascular Neurología Neurocirugía Off

"El modelo cooperativista farmacéutico prioriza el servicio a las farmacias sobre el beneficio económico"

Archivado: enero 22, 2026, 12:29pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Entrevista (Parte II)

Gonzalo Aparicio Rodríguez, director General de Prestaciones y Farmacia de La Rioja desde julio de 2023, explica, en esta continuación de la entrevista con el periódico, su experiencia como director técnico en la distribución farmacéutica y como farmacéutico comunitario en Reino Unido.

"En el Reino Unido, a pesar de que el sistema sanitario es diferente al nuestro, el farmacéutico tiene un papel asistencial muy destacado"

Además, desde su rol en la Administración, detalla cómo debe integrarse al farmacéutico comunitario en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y cómo afronta su autonomía el gasto farmacéutico.

Pregunta.

Usted ejerció anteriormente como director técnico de Riofarco. ¿Qué valor le da a la distribución farmacéutica en España y qué retos cree que tiene?

Respuesta.

La distribución farmacéutica es uno de los pilares fundamentales de nuestro modelo farmacéutico, que garantiza la equidad y el acceso a los medicamentos en todo el territorio nacional, incluyendo las zonas rurales y las menos pobladas. Todas las farmacias de nuestra comunidad están abastecidas con servicios diarios de entrega de medicamentos, lo cual les permite optimizar los stocks y dar una respuesta ágil a las necesidades de los pacientes con independencia de su lugar de residencia. En este sentido, me gustaría destacar el modelo cooperativista que tienen la mayoría de los almacenes farmacéuticos y que priorizan el servicio a las farmacias sobre el beneficio económico y que es la clave para garantizar la equidad y el acceso a los medicamentos.

Quisiera hacer una mención especial a su enorme aportación durante la pandemia de covid-19, permitiendo que todas las farmacias pudieran dispensar los medicamentos y productos sanitarios a la ciudadanía. En cuanto a los retos de la distribución farmacéutica, destacaría la adopción de la IA, tanto en los almacenes como en las farmacias, para lograr una mayor eficiencia en la gestión farmacéutica; la gestión de la escasez de medicamentos y el posicionamiento de la distribución farmacéutica en las políticas de One Health.

P.

También ha trabajado en Reino Unido, donde la vertiente asistencial del farmacéutico comunitario es relevante, con servicios como la vacunación por parte del farmacéutico. ¿Cree que, en este sentido, es un ejemplo a seguir? ¿Podría contarme algo relevante de su experiencia allí?

R.

En el Reino Unido, a pesar de que el sistema sanitario es diferente al nuestro, el farmacéutico tiene un papel asistencial muy destacado tanto en el ámbito comunitario como en el hospitalario. Pero si tuviera que decantarme por tres aspectos que me parecen modélicos, estos serían: la forma en que se lleva a cabo la dispensación de medicamentos, la dedicación y planificación en lo que respecta a la formación continuada y la participación del farmacéutico en los equipos profesionales multidisciplinares.

Todo ello refuerza la labor social y asistencial del farmacéutico y le permite trabajar bajo una perspectiva de la humanización en salud. Creo que estos puntos podrían tomarse como referentes con el propósito de fortalecer la labor farmacéutica de nuestro entorno comunitario y hospitalario.

"El proyecto piloto de Farmacia Rural en La Rioja es un claro ejemplo de inversión en salud", La Rioja detecta un uso prolongado de ansiolíticos en más de 20.000 pacientes, El gasto farmacéutico con cargo a fondos públicos asciende casi a los 14.000 millones de euros P.¿Cree que la Administración, tanto local como autonómica y nacional, debería contar más con los farmacéuticos, integrarles más en el SNS?R. Las farm Gonzalo Aparicio, director de Farmacia de La Rioja, subraya, desde su experiencia, el rol de la distribución, así como el papel asistencial del farmacéutico en Reino Unido. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Distribución Farmacéutica Off

"El proyecto piloto de Farmacia Rural en La Rioja es un claro ejemplo de inversión en salud"

Archivado: enero 22, 2026, 12:29pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Entrevista (Parte I)

Gonzalo Aparicio Rodríguez, director General de Prestaciones y Farmacia de La Rioja desde julio de 2023, detalla para este medio sus próximos retos. Algunos de ellos ya están en marcha, como el Programa de Farmacia Rural, que arrancó con un piloto en esta comunidad el pasado mes de noviembre, gracias a un convenio entre la consejería de Salud y Políticas Sociales de La Rioja, el Consejo General de COF y del COF de La Rioja. El otro logro reciente ha sido la aprobación de la Ley 7/2025, de 9 de septiembre, de atención y ordenación farmacéutica de la Comunidad Autónoma de La Rioja.

Aparicio, licenciado en Farmacia por la Universidad San Pablo CEU, con másteres en monitorización de ensayos clínicos y marketing farmacéutico, tiene una vasta experiencia como farmacéutico en distintos campos, no solo en la Administración, donde anteriormente ejerció de director general de Humanización, Prestaciones y Farmacia (de septiembre de 2021 a julio de 2023).

"Me gustaría destacar el modelo cooperativista que tienen la mayoría de los almacenes farmacéuticos y que priorizan el servicio a las farmacias sobre el beneficio económico"

Así, la distribución y la industria farmacéutica son áreas que conoce. De hecho, ha sido director técnico de Riofarco (Cooperativa Farmacéutica Riojana), así como director técnico farmacéutico de Manasul Internacional y de Eli Lilly and Company. También ha trabajado como farmacéutico clínico hospitalario y como farmacéutico comunitario en Reino Unido.

Pregunta.

La Rioja destaca, desde el punto de vista de la Farmacia, por haber arrancado aquí un programa piloto para fomentar los servicios en las farmacias rurales. ¿Qué subrayaría del mismo?

Respuesta.

En el proyecto piloto 'Farmacia Comunitaria Rural', determinadas farmacias que tienen una viabilidad económica comprometida y que están ubicadas en municipios de menos de 1.000 habitantes, llevan a cabo diferentes actuaciones y servicios complementarios que mejoran la atención sanitaria, social y asistencial a la población de áreas rurales, especialmente a los colectivos más vulnerables, mejorando así su salud, apoyo social y calidad de vida. Por ello, destacaría fundamentalmente que sus beneficios convergen al mismo tiempo en tres planos: la mejora de la atención y la salud de los habitantes de estas zonas rurales, la contribución a la viabilidad de las propias farmacias y la aportación en la lucha contra el fenómeno de la despoblación.

P.

¿Cuál será la remuneración al farmacéutico por los servicios?

R.

El programa comprende diferentes actuaciones que se vertebran en torno a tres ejes: servicios profesionales farmacéuticos asistenciales, actuaciones en el ámbito de la salud pública y actuaciones en el ámbito de los servicios sociales. Las farmacias participantes asumen el compromiso de ofrecer unos servicios mínimos y máximos. Así, en función de su elección, las farmacias pueden ser remuneradas por una cantidad que oscila entre los 210 y los 310 euros mensuales.

P.

El programa comienza con un piloto en siete farmacias, ubicadas en Briñas, Préjano, Viniegra, Treviana, Villar de Torre, Santurde o Zarratón. ¿Cuánto tiempo durará? ¿Está previsto su extensión posterior a otros municipios? Si es así, ¿qué será necesario para que se produzca esta expansión?

R.

El proyecto piloto se inició en el mes de noviembre de 2025 y tiene una duración de seis meses. Una vez concluya el pilotaje, la consejería de Salud y Políticas Sociales, el Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, las tres instituciones firmantes del convenio, analizaremos su desarrollo y los resultados obtenidos. Para ello, contaremos con datos provenientes de una herramienta de información de la que dispone este proyecto: una plataforma digital en la que se recogen y detallan las intervenciones y servicios realizados por cada farmacia. El programa ha tenido una excelente acogida por parte de las farmacias y sus municipios y confiamos en que sea un éxito y un claro ejemplo de inversión en salud.

El programa de Farmacia Comunitaria Rural arranca en La Rioja , Satisfacción por el respaldo mayoritario a la Ley de Atención y Ordenación Farmacéutica de La Rioja, La Rioja convocará un concurso público para una "zona farmacéutica especial" P.La nueva Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica de La Rioja, publicada en septiembre, se aprobó con gran consenso parlamentario. Ahora falta desa Gonzalo Aparicio, director de Farmacia de La Rioja, desgrana proyectos, presentes y futuros. Entre ellos, el desarrollo de la reciente Ley de Atención y Ordenación Farmacéutica. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Estos han sido los medicamentos veterinarios autorizados por la EMA en 2025

Archivado: enero 22, 2026, 11:51am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Industria Farmacéutica Lucía de Mingo Frente a los 25 de 2024

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha sacado a la luz un resumen de sus recomendaciones clave de 2025 sobre la autorización y el seguimiento de la seguridad de los medicamentos veterinarios.

En concreto, la Agencia europea recomendó la autorización de comercialización de 30 medicamentos veterinarios, tal y como informan, la mayor cantidad de recomendaciones registrada en un año por segundo año consecutivo. Esto, aseguran, "indica un interés sostenido y elevado en el desarrollo de medicamentos veterinarios y el impacto positivo del Reglamento sobre Medicamentos Veterinarios en el fomento de la innovación de productos". Cabe mencionar que éste entró en vigor en enero de 2022.

La EMA recomendó la aprobación de 104 medicamentos en 2025, Diez principios marcan las buenas prácticas en el empleo de IA en el ciclo del medicamento, ¿Cómo se preparan las agencias reguladoras para evaluar las terapias más disruptivas? Cabe mencionar que, en 2024, la EMA recomendó la comercialización de un número récord de 25 nuevos medicamentos veterinarios, incluyendo 14 vacunas, p De los 30 medicamentos recomendados para su autorización de comercialización, 13 de ellos con un nuevo principio activo,16 son vacunas. Off Lucía de Mingo Rodríguez Farmacia Comunitaria Off

Prematuros extremos: mejor transfusión de sangre de cordón umbilical que de adulto

Archivado: enero 22, 2026, 11:21am UTC por Carmen Fernández

Pediatría carmenfernandez Investigación

Realizar transfusiones de sangre de adulto a recién nacidos prematuros extremos (nacidos antes de las 28 semanas de gestación) con anemia, los expone a un mayor riesgo pulmonar, intestinal y ocular del que ya tienen, pero el Hospital Clínic de Barcelona y el Banco de Sangre y Tejidos (BST) de Cataluña acaban de validar una alternativa más acorde con las necesidades de estos pequeños pacientes: transfusiones de sangre de cordón umbilical de donante.

El ensayo clínico de fase I que han realizado, sobre una muestra de 41 neonatos, es pionero en España y segundo en el mundo, detrás de una experiencia en Italia, pero requiere de un estudio multicéntrico que confirme lo observado, analice los efectos en el largo plazo y compruebe si es posible generalizarlo en un contexto de disminución de las donaciones de sangre de cordón umbilical en los últimos años. El equipo busca financiación para este segundo proyecto.

En la rueda de prensa que se ha celebrado hoy en el Clínic, para informar de los resultados de este ensayo, han participado Antoni Castells, director asistencial del centro; Miquel Alsina, especialista del Servicio de Neonatología y principal investigador del estudio; Jesús Fernández, director del Banco de Cordón del BST, y las madres de una niña que se benefició de esta alternativa a la transfusión de sangre de donantes adultos; en concreto, de concentrados de hematíes (glóbulos rojos).

¿Pinzamiento de cordón umbilical tardío también en neonatos pretérmino?, El plasma rico en plaquetas de cordón umbilical, nueva posibilidad para tratar patologías endometriales, Arranca un proyecto para optimizar el aprovechamiento de sangre de cordón umbilical Las transfusiones en neonatos de menos de 1,5 kilos de peso no son raras puesto que son vulnerables a padecer anemia. Solo en Cataluña se realizan est Un ensayo clínico de fase I pionero en España y segundo en el mundo corrobora que ayuda a paliar las complicaciones asociadas a la prematuridad. Off Carmen Fernández Hematología y Hemoterapia Investigación Ginecología y Obstetricia Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

Las Jornadas Sefac 2026 arrancarán en Valencia, el 10 de febrero

Archivado: enero 22, 2026, 10:38am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Fortalecimiento profesional

Sefac celebrará entre febrero y mayo de 2026 una nueva edición de las Jornadas Sefac. Además del contenido científico, se configuran como un espacio de reflexión y debate profesional sobre el presente y el futuro de la farmacia comunitaria. En este contexto, uno de los ejes centrales será el análisis del mapa de competencias del farmacéutico comunitario, un debate clave para avanzar hacia un mayor reconocimiento de toda su labor alineando a través de las competencias su misión como profesional sanitario con su formación y su práctica profesional.

Guía de Sefac para prestar servicios profesionales farmacéuticos con seguridad, Sefac expone las ventajas y barreras para crear la especialidad de farmacia comunitaria, Farmacia Comunitaria: ¿es necesario crear la especialidad? Las Jornadas, que se desarrollarán de 9:00 a 15:00 horas, se cerrarán cada día con un debate estratégico en el que participarán representantes de Sefa Se celebrarán en 14 localidades entre el 10 de febrero y el 14 de mayo e incluirán un debate sobre la propuesta del mapa de competencias profesionales comunitarias. Off Redacción Off

Óxido nítrico inhalado a altas dosis: ¿posible terapia antimicrobiana?

Archivado: enero 22, 2026, 10:30am UTC por Raquel Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Nuevo enfoque

El uso excesivo y no racional de antibióticos ha acelerado el desarrollo de resistencias bacterianas frente los medicamentos convencionales y más concretamente a los antimicrobianos; una crisis de salud mundial que podría ser la causa de 10 millones de muertes anuales para el año 2050, según distintas organizaciones científicas y sanitarias. Por poner un ejemplo, la bacteria multirresistente Pseudomonas aeruginosa es responsable de aproximadamente una quinta parte de los casos de neumonía adquirida en el hospital y está asociada con enfermedad grave y mayor mortalidad.

Es por ello que numerosos grupos de investigación desarrollan en todo el mundo diferentes enfoques para buscar nuevos agentes antimicrobianos o intentar limitar el alarmante fenómeno de las resistencias farmacológicas.

El óxido nítrico (NO) -un gas terapéutico que investigadores del Hospital General de Massachusetts, en Boston, Estados Unidos, ayudaron a establecer como terapia vital para cientos de miles de recién nacidos con cardiopatías congénitas- se ha convertido, casi 30 años después, en un nuevo posible aliado. Miembros del mismo laboratorio del Mass General Brigham han informado que el óxido nítrico inhalado (ON) en dosis altas demuestra una posible actividad antimicrobiana en modelos preclínicos y es seguro y viable en estudios iniciales con humanos, lo que respalda la investigación clínica adicional.

Las resistencias antimicrobianas, ¿una nueva pandemia?, Doble ataque a 'superbacterias' resistentes a antibióticos con nuevos péptidos sintéticos , Detectan antidepresivos y antipsicóticos con actividad antibiótica en bacterias resistentes Los hallazgos, que se publican en Science Translational Medicine, proporcionan una base traslacional, "más que una solución clínica definitiva", señal En modelos preclínicos ha mostrado una posible actividad antimicrobiana contra 'Pseudomonas aeruginosa' y es seguro y viable en estudios iniciales con humanos. Off Raquel Serrano Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Farmacología Investigación Investigación Off

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