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A Hacienda no se le escapa nada en las farmacias: controlará todos los Bizum desde el 1 de enero de 2026

Archivado: junio 14, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 14/06/2025 - 08:00 Fiscalización

Hacienda tiene muchas características, pero si hay una de ellas en la que destaca sobremanera es en su capacidad de adaptación a las nuevas realidades para que no quede ningún resquicio que fiscalizar. Uno de sus próximos retos es poner el foco en el Bizum, el método de pago a través del teléfono que cada vez gana más adeptos, incluidas las farmacias, aunque a algunas todavía les cueste por causas generacionales. Los farmacéuticos tendrán que estar muy atentos debido a que a partir del próximo 1 de enero de 2026 Hacienda tendrá acceso completo a todas las operaciones realizadas por Bizum, sea el importe que sea.

Blanca de Eugenio, gerente de Orbaneja Abogados, describe que no en todos los sectores han visto con buenos ojos este desembarco de Hacienda en el universo Bizum. “Este cambio implica que todas las operaciones realizadas por Bizum estarán plenamente fiscalizadas, sin importar su cuantía en teoría, lo cual es una locura y desde muchas organizaciones están alzando la voz para que esto no suceda y haya un ‘mínimo’”, detalla la experta.

Para los farmacéuticos, esto significa que ya no podrán tratar el Bizum como un canal “informal” o accesorio dentro de su operativa diaria. “Cada pago recibido deberá estar debidamente contabilizado y documentado, con su correspondiente factura si procede, igual que ocurre con pagos en efectivo o con tarjeta”, añade la gerente de Orbaneja Abogados, la misma que recuerda que en general a día de hoy las farmacias se resisten a recibir pagos por este nuevo método, aunque el empuje tecnológico es muy difícil de combatir. “Hay que tener en cuenta que tenemos muchos titulares mayores que todavía no controlan esta herramienta. Además, y en muchos casos, les genera desconfianza y pérdida de control de lo que venden”, expone.

Blanca de Eugenio insiste en que “cualquier discrepancia entre los ingresos recibidos por Bizum y los declarados oficialmente podría dar lugar a requerimientos o inspecciones por parte de Hacienda”. “La transparencia será total”, apostilla.

El temido cruce de datos

El intercambio de datos entre organismos será una de las claves en este nuevo escenario fiscal que se abre en los pagos de Bizum. “La Agencia Tributaria puede y suele cruzar información con otros organismos, como la Seguridad Social o entidades bancarias, especialmente en el caso de profesionales y autónomos”, matiza la especialista. Además, expone que con esta medida se espera que Hacienda cruce datos entre las cuentas bancarias de la farmacia (y sus titulares) y lo declarado en el IRPF, el IVA y el modelo 130, entre otros. Si el farmacéutico utiliza un Bizum vinculado a su cuenta personal, pero recibe pagos relacionados con la farmacia, ese ingreso será visible y fiscalizable igualmente, y puede ser considerado una irregularidad. Además, no hay que olvidar que VERIFACTU está a la vuelta de la esquina con lo que el control de las transacciones acabará siendo total, recuerda Blanca de Eugenio.

Más allá del fentanilo: sedantes y estimulantes, objeto de deseo en la farmacia para los delincuentes, La primavera el ticket altera, Nómina, rendimiento o cómo pagar a familiares: las incógnitas del farmacéutico Algunos farmacéuticos son reticentes a este nuevo método de pago, pero la realidad es que hay una demanda social que lo respalda. “El Bizum no es obli Cada pago recibido deberá estar debidamente contabilizado y documentado igual que con pagos en efectivo o con tarjeta. Mezclar la cuenta personal con la profesional, gran error. Off Alejandro Segalás Off

Sanidad aprueba la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio

Archivado: junio 13, 2025, 3:39pm UTC por Redacción

Genética Rosalía Sierra Vie, 13/06/2025 - 17:39 FSE

El Ministerio de Sanidad ha aprobado la creación de dos nuevas especialidades sanitarias: Genética Médica y Genética de Laboratorio. Esta medida responde al acuerdo adoptado por la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS) en diciembre de 2024, y supone un avance estratégico en la consolidación de la medicina personalizada en España. Ambas disciplinas se integrarán dentro del sistema de Formación Sanitaria Especializada (FSE), estableciendo un marco reglado para la capacitación de futuros especialistas.

La inclusión de la Genética Médica como especialidad sanitaria responde a una demanda creciente de profesionales con formación específica en este campo. La expansión de la medicina personalizada ha modificado profundamente el modelo asistencial, situando la genética en el centro de la prevención, el diagnóstico precoz y el tratamiento individualizado de un número cada vez mayor de enfermedades. Este nuevo enfoque exige una formación altamente especializada, que ahora estará respaldada por un itinerario formativo oficial dentro del sistema de FSE.

Por su parte, la especialidad de Genética de Laboratorio viene a cubrir un vacío tanto formativo como profesional en el ámbito biomédico. Esta disciplina, con un perfil diferenciado, desempeña un papel clave en el análisis molecular, el cribado poblacional, el diagnóstico genético y la investigación traslacional. Su reconocimiento oficial como especialidad sanitaria permitirá garantizar una formación homogénea, rigurosa y alineada con las necesidades clínicas y científicas actuales.

Guillén: “Dos especialidades de genética se alinean con Europa”, Carmen Ayuso: "Sin especialidad de Genética, será muy difícil ordenar los servicios y asegurar la formación de los profesionales", Sanidad crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el área de Genética Ambas especialidades contarán con programas de formación estructurados, orientados no solo a la adquisición de conocimientos técnicos de vanguardia, s Ambas especialidades tendrán una duración de cuatro años. En el caso de Genética Médica, el acceso estará reservado a los titulados en Medicina. Off Redacción Off

Si el SNS no desarrolla su IA, la industria le come la tostada

Archivado: junio 13, 2025, 3:27pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Vie, 13/06/2025 - 17:27 Gobernanza de las TIC

El desarrollo de la inteligencia artificial (IA) en el SNS requiere, según Carlos Gallego, director de Salud Digital del Sistema de Salud de Cataluña, tres pilares: "Profesionales que sepan lo que están buscando, materia prima de calidad y capacidad de procesamiento. Y tenemos las tres".

Sin embargo, a la hora de llevarlo a la práctica clínica, "nos enfrentamos a una pista americana, sin un marco normativo claro ni una vía fácil. Y eso lo ha aprovechado la industria para desarrollar una gran oferta", ha dicho durante la XV Reunión del Foro para la Gobernanza de las TIC en Salud, organizada en Tarragona por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS).

En este sentido, Jorge Prado, delegado de Protección de Datos del Servicio Gallego de Salud (Sergas), piensa que "la clave es saber a dónde vamos, cómo queremos construir la IA y llevarla a la práctica. pero tenemos que creérnoslo todos".

Cívicos: "El entrenamiento federado de la IA son los padres", MWC: Cataluña lleva la inteligencia artificial a la primaria, Fernando Polo (Foro IA): "La inteligencia artificial no solo automatiza procesos, impulsa la creatividad" Según Gallego, es el momento de "pensar diferente, ayudando a todo profesional que tenga iniciativa. Y fracasar, equivocarnos, acertar y tener éxito, Datos, profesionales y tecnología: el SNS tiene todo lo necesario para tener sus propios desarrollos de IA. Pero no acaban de llegar, y toca comprar soluciones. Off Rosalía Sierra Off

"No podemos banalizar el uso de fármacos contra la obesidad, quizá sepamos menos de lo que sabemos sobre su uso"

Archivado: junio 13, 2025, 2:05pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

Medicina Familiar y Comunitaria rocio.rodriguez Vie, 13/06/2025 - 16:05 Congreso de la SEMG

Poca gente niega que a estas alturas la obesidad es una auténtica "epidemia mundial con unas cifras de prevalencia del 25%", preocupando especialmente la obesidad infantil y adolescente. "No es solo un problema por la prevalencia, sino porque esa misma obesidad es una fuente de enfermedad, de morbilidad y comorbilidad con más de 15 patologías ligadas a la aparición de la obesidad y más de 16 tipos de cáncer relacionados”, ha señalado José Manuel Cucalón, médico de Familia en un pueblo de Zaragoza desde hace 40 años y miembro del Grupo de Trabajo de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), que está celebrando estos días en Las Palmas de Gran Canaria su 31º congreso nacional.

Las cifras crecientes hacen prever que en 2035 la obesidad afecte al 37% de los adultos en España y desde la SEMG se está trabajando para abordar correctamente un problema de salud pública que requiere un abordaje multidisciplinar. "La obesidad no responde a un solo mecanismo, hay muchísima obesidad que no tiene relación con una dieta excesiva o no tiene relación con un sedentarismo masivo, sino que es multivariable, se tienen que dar muchas condiciones para que aparezca la obesidad, pero todas ellas fáciles de cumplir. Aparte del sedentarismo y de la dieta inadecuada, por supuesto influyen factores genéticos, factores metabólicos, etc. que complican mucho el entendimiento de esta patología tan compleja", ha explicado Cucalón.

De ahí que el tratamiento también sea complejo y aúne medidas farmacológicas y no farmacológicas, además de medidas terapéuticas de tipo psicológico, ha incidido este médico de Familia. Respecto al tratamiento farmacológico, Cucalón ha recalcado la necesidad de no banalizarlo desde la sociedad.

"Es un tratamiento costoso, es un tratamiento largo, es un tratamiento de por vida, y es complejo y tiene efectos de por vida, todavía no sabemos muy bien qué ocurrirá con estos medicamentos a muy largo plazo porque todos los estudios que tenemos son desde que han aparecido y, por tanto, tenemos estudios de dos, tres años, cuatro en algunos de los casos, pero necesitamos todavía muchas cosas que saber. Quizá sepamos menos de lo que sabemos en cuanto a la utilización de fármacos, pero lo importante es que no lo banalicemos" porque la sociedad a menudo los ve como unos fármacos que se pueden pagar y que vienen muy bien para la operación bikini o bajar esos kilitos acumulados, según Cucalón. "Ojo con la utilización banal de este tipo de fármacos".

Se necesita prescripción médica obligatoriamente, tras un diagnóstico adecuado por parte de los facultativos y un estricto control y seguimiento médico a lo largo del tiempo parta conocer las dosis que se toman y los posibles efectos secundarios que puedan presentar. Desde el congreso de la SEMG, los médicos hacen un llamamiento social porque el uso con finalidades estéticas han provocado problemas de stocks que han afectado a pacientes que necesitan esos fármacos por sus problemas de obesidad o de diabetes.

De izda. a dcha.: Eva Sáez, José Manuel Cucalón e Isabel Egocheaga. Foto: SEMG.

Además, a pesar de que se hable de ellos como tratamientos milagro, estos tratamientos (agonistas del GLP-1) no funcionan por sí solos. Para tratar la obesidad se necesita un abordaje compuesto por varias patas, además del farmacológico: también está la nutrición y el ejercicio. "No es tan sencillo como gastar mucho y comer poco, su génesis hace que tengamos que intervenir desde muchos puntos de vista. Perder un 5% del peso puede mejorar el control de la hipertensión y de la glucosa, disminuir los problemas de grasa en el hígado", ha subrayado Isabel Egocheaga, médica de Familia en Madrid y responsable del Grupo Cardiovascular de la SEMG. Pérdidas superiores al 15% aportan un significativo beneficio en pacientes con enfermedades cardiovasculares o insuficiencia cardiaca.

Entre los problemas del síndrome cardiovascular, renal y metabólico con los que está relacionada la obesidad destacan especialmente la hipertensión, la diabetes tipo 2, la hiperlipidemia/dislipidemia, la insuficiencia cardiaca, la fibrilación auricular, la enfermedad cardiovascular aterosclerótica, la enfermedad renal crónica, la embolia pulmonar, la trombosis venosa profunda, la gota, la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica, los cálculos biliares, la apnea obstructiva del sueño, el asma, la enfermedad por reflujo gastroesofágico y la osteoartritis.

Respecto al abordaje no farmacológico, Egocheaga ha insistido en que hay que "enseñar a comer" al paciente, "tiene que saber cuál es la dieta que mejor se adapta a su estilo de vida; tenemos que enseñarle a hacer ejercicio, no solo caminar sino otra serie de ejercicios que ahora han dado en llamar, hay un artículo reciente que se llama método del plato de la actividad física" y según la especialista tiene en cuenta el ejercicio y la actividad física relacionados con todo lo que hace el paciente, desde el deporte planificado a los momentos de ocio. "Tenemos que adaptar la actividad física, queremos que las personas que vienen con obesidad se cuiden pero que lo adapten a su vida".

Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico , GLP-1: entre la revolución terapéutica y las barreras de acceso, El impacto prenatal de los disruptores endocrinos se asocia a síndrome metabólico en la niñez Es la única manera de conseguir adherencia a largo plazo, como ha explicado también la enfermera educadora en diabetes Eva Sáez, miembro del Grupo de Los especialistas han advertido de esta cuestión en el congreso nacional de la SEMG y hablan de un efecto rebote si no se aborda el problema también con nutrición y ejercicio. Off Rocío R. García-Abadillo Congresos Endocrinología Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Huelga contra el borrador del Estatuto Marco: "No es vocación, es explotación"

Archivado: junio 13, 2025, 1:27pm UTC por C. Ruiz/ Agencias

Profesión cristinaff@uni… Vie, 13/06/2025 - 15:27 Protesta

Ni el anuncio por parte del Ministerio de Sanidad de que el médico tendrá un capítulo específico en el Estatuto Marco que recoja las particularidades de su labor, ni la reducción de las guardias de 24 a 17 horas, ni las promesas de que con el último borrador negociado por Sanidad con los sindicatos se acaba con la precariedad laboral provocada por la norma vigente desde hace 22 años, han conseguido que los médicos desistan de sus reivindicaciones y de secundar la huelga de hoy en la mayor parte de España.

De nada ha servido tampoco que el ministerio enumerara lo que recoge el último borrador de la norma a través de las redes sociales 48 horas antes de la celebración del paro. Al contrario. La Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) convocantes de la huelga y con el apoyo del Foro de la Profesión, han calificado esa maniobra como “producto del miedo y de la mala fe negociadora a partes iguales”.

Más allá de la guerra de cifras sobre el seguimiento del paro y de las críticas a los servicios mínimos implantados en algunas de las CCAA, los médicos han protagonizado concentraciones en 12 comunidades autónomas, según confirmó ayer CESM, aunque en aquellas donde no había una convocatoria expresa por parte del sindicato autonómico se ha mostrado apoyo a todos aquellos facultativos que hayan querido secundar el paro y concentrarse. Así ha pasado a primera hora en el Hospital Universitario de Donostia, donde varias decenas de profesionales han llevado a cabo una concentración a las puertas del centro.

Estatuto Marco: Más de 20 años para una reforma que no convence al médico, Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio, Segunda reunión del Comité de Huelga con Sanidad: receptividad, pero se mantiene la huelga En Madrid, alrededor de 1.500 médicos y también residentes, según datos de la Policía Nacional, se han concentrado a las puertas del Congreso de los D Convocados por CESM y el Sindicato Médico Andaluz y el apoyo del Foro de la Profesión, los facultativos insisten en un Estatuto Médico y dicen 'no' al último borrador de Sanidad. Off C. Ruiz/ Agencias Política y Normativa Off

La ciclofosfamida postrasplante, esquema de referencia en la profilaxis de la EICR

Archivado: junio 13, 2025, 12:40pm UTC por S. Moreno

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Vie, 13/06/2025 - 14:40 EHA2025

Un estudio clínico dirigido por el Grupo de Leucemia y Linfoma de Australasia ha demostrado que la ciclofosfamida postrasplante mejora significativamente los resultados de los pacientes sometidos a trasplantes alogénicos de células madre de donantes hermanos compatibles.

Los resultados del ensayo de fase 3 BM12 CAST, que se han presentado en la rueda oficial del congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA2025), en Milán, coincidiendo su publicación en The New England Journal of Medicine, señalan un posible cambio de paradigma en la prevención de la enfermedad injerto contra huésped (EICH).

David Curtis, investigador principal del grupo y hematólogo del Centro de Enfermedades de la Sangre en la Universidad Monash, en Melbourne (Australia), ha afirmado que “nuestros resultados muestran un beneficio claro y clínicamente significativo para los pacientes que reciben ciclofosfamida postrasplante y ciclosporina. La combinación prolongó significativamente la supervivencia libre de EICH y de recaídas y estableció un nuevo punto de referencia para el trasplante de donante emparentado compatible”.

Los hematólogos europeos distinguen a Jesús San Miguel por su trayectoria profesional, La red de centros CAR-T incorporará a Navarra, Vigo y Zaragoza, Disponible 'Blincyto' en primera línea y tres indicaciones más en leucemia linfoblástica La EICH es una complicación grave en el trasplante alogénico de células hematopoyéticas, y la práctica actual en el esquema de profilaxis es combinar Un nuevo ensayo respalda a la ciclofosfamida postrasplante como esquema de profilaxis de la enfermedad de injerto contra receptor (EICR) en trasplante alogénico. Off S. Moreno Off

Enlace permanente para 'Condena al Servicio Cántabro de Salud por daño desproporcionado en una intervención de rodilla con anestesia raquídea'

Condena al Servicio Cántabro de Salud por daño desproporcionado en una intervención de rodilla con anestesia raquídea

Archivado: junio 13, 2025, 11:38am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 13/06/2025 - 13:38 Sentencia

El Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 1 de Santander ha condenado al Servicio Cántabro de Salud (SCS) a indemnizar con 115.784 euros a una mujer que, con 28 años, se sometió a una artroscopia de su rodilla izquierda, mediante anestesia raquídea, y quedó peor de cómo entró al quirófano. Utiliza bastón para caminar, porque tiene serías dificultades para andar; no siente nada de cintura para abajo, en la zona pélvica, genital y piernas, así que necesita ayuda para la micción y la defecación, además de arrastrar graves secuelas psicológicas. Con un grado de discapacidad reconocido del 65%, la mujer reclamó al SCS por un daño desproporcionado.

Lo curioso de esta sentencia es que tras analizar los informes periciales presentados al caso, centrados en la aplicación de la anestesia raquídea y en la asunción de los riesgos por parte de la paciente, con la firma de los consentimientos para la intervención de rodilla, el juez considera que "no existe una prueba concluyente que permita afirmar una mala praxis", pero condena porque "no puede hablarse de consentimiento de un riesgo inherente y proporcionado al tipo de operación que se practicaba", sino de un "riesgo francamente excepcional y con unas consecuencias absolutamente desproporcionadas".

Punto de partida de la rodilla

Y es que el punto de partida de la joven indicaba una situación mucho mejor de la que sufre desde que pasó por la artroscopia, pues partía de una leve condromalacia rotuliana de grado I, severa hoffitis y esguince crónico de ligamento cruzado anterior. Tras permanecer dos años en tratamiento con fisioterapia, ultrasonidos e infiltraciones, su condición no mejoró y fue decidida a someterse a una artroscopia para tratarse la lesión, a pesar de que se le informó "de su mal pronóstico aún con cirugía", según recoge la sentencia.

Fue operada el 3 de junio de 2020, en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander), mediante un abordaje de la rodilla que pretendió ser lo menos invasivo posible: artroscopia y anestesia raquídea. Sin embargo, en el momento de realizarle la punción para introducir la anestesia, la paciente relata "un dolor intensísimo". Según la reclamante la pincharon cinco veces para introducirle la anestesia, aunque en la hoja de quirófano solo aparecen dos pinchazos. En esta práctica es donde la reclamación centra la mala praxis que le ha llevado a la situación que padece.

Tras la operación, la mujer continuó con dolor intenso en la zona lumbar y después de unos días empezó a sufrir inestabilidad, atrofia muscular y falta de movilidad.

Debido a la situación sanitaria -en plena pandemia- no fue atendida en el hospital hasta dos meses después y, entonces, se constató que sufría un síndrome de cola de caballo, con dificultades para caminar, falta de sensibilidad en zona pélvica, genital y piernas, y necesita ayuda para la micción y la defecación.

Aunque esa mala praxis o relación de causalidad entre el suministro de la anestesia y la situación de la paciente no haya quedado fehacientemente demostrada durante el juicio, el magistrado del juzgado reconoce que no hay otra explicación que la anestesia. Esta conclusión está apoyada por los numerosos informes periciales aportados al procedimiento -excepto el de la compañía aseguradora- que "entienden que la punción es una de las causas posibles de este tipo de patologías y que la única explicación a este caso, por el factor temporal y por la ausencia de antecedentes en la paciente, es que el origen esté en la anestesia".

El Sergas, condenado a indemnizar con 300.000 euros por daño desproporcionado, Condena por daño desproporcionado en una intervención del túnel carpiano, El SAS, condenado por daño desproporcionado al dejarse un trozo de pinza quirúrgica en una cirugía de hernia En su defensa el Servicio Cántabro de Salud (SCS) negó la mala praxis y destacó que la paciente firmó "un consentimiento, por lo que debe soportar los El Servicio Cántabro de Salud (SCS) deberá indemnizar con cerca de 116.000 euros a una mujer que con 28 años se sometió a una artroscopia de rodilla, mediante anestesia raquídea. Off Soledad Valle Cirugía Ortopédica y Traumatología Off

La Aemps fija en 210 días el límite para autorizar medicamentos

Archivado: junio 13, 2025, 11:33am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Vie, 13/06/2025 - 13:33 Agencia española

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) anuncia que a partir del 1 de noviembre entrará en vigor un nuevo calendario para las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano presentadas por procedimiento nacional.

El objetivo es mejorar la eficiencia en su tramitación y permitirá a los solicitantes conocer los plazos de aplicación desde la presentación de una solicitud válida hasta la finalización del proceso de evaluación, optimizando la gestión y mejorando la predictibilidad respecto al estado de evaluación de la solicitud.

El procedimiento establece un plazo máximo de 210 días naturales desde la validación de la solicitud hasta la emisión de la resolución definitiva.

Durante la evaluación de las solicitudes, podrán llevarse a cabo hasta tres rondas de listas de deficiencias o solicitudes de aclaración por parte de las divisiones evaluadoras. Las respuestas deberán presentarse exclusivamente a través del sistema eCTD, mediante secuencia.

Posible prórroga

Solo en la primera ronda de aclaraciones, entre los días 120 y 121 del calendario, podrá solicitarse una prórroga. Este aplazamiento también deberá remitirse por secuencia, indicando en la descripción "Prórroga a petición del solicitante". En este caso, se aplicará una parada de reloj automática de hasta 180 días.

M. Jesús Lamas: "España es el tercer país europeo con más plantas de síntesis de principios activos", España mejora sus notas de acceso a nuevos medicamentos, España, nº 1 en ensayos: la competencia y los desafíos que amenazan el liderazgo El calendario se reiniciará una vez recibidas las respuestas y dejará de tener validez la presentación de aclaraciones y/o solicitud de prórroga por c A partir del 1 de noviembre entra en vigor un nuevo calendario que establece hasta tres rondas de listas de deficiencias y aclaraciones y quiere hacer el proceso más predecible. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Implementar el cribado del cáncer de pulmón en España es posible, eficiente y salva vidas

Archivado: junio 13, 2025, 10:41am UTC por Raquel Serrano

Neumología raquelserrano Vie, 13/06/2025 - 12:41 Primeros datos del proyecto español Cassandra

La [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) ha presentado -en el congreso que esta sociedad celebra en Bilbao- los primeros resultados preliminares del proyecto Cassandra, el primer programa piloto de cribado de cáncer de pulmón en España. Actualmente cuenta con 658 participantes voluntarios (reclutados 80 casos cada mes, la mayoría en 2025) repartidos en 12 centros hospitalarios de nuestro país de 6 comunidades autónomas, aunque se espera la incorporación inminente de otros tres hospitales de otras dos autonomías. La fecha límite para sumar centros al proyecto está prevista para septiembre de 2025.

El proyecto Cassandra (Cancer Screening, Smoking Cessation and Respiratory Assessment), impulsado por SEPAR junto a nueve sociedades científicas y asociaciones de pacientes, se inició en noviembre de 2023 y tiene como objetivo demostrar la viabilidad, factibilidad y coste-efectividad de los programas de cribado en cáncer de pulmón en nuestro país.

Actualmente, el cáncer de pulmón es responsable del 20% de todas las muertes por cáncer en España, con casi 23.000 decesos anuales. Cada año se diagnostican 29.000 casos de esta enfermedad en nuestro país, una cifra que seguirá creciendo en los próximos años. De todos ellos, el 80% de estos se detecta en estadios avanzados, siendo imposible una resección curativa en la mayoría de ellos. Este hecho supone que la supervivencia media a los 5 años del diagnóstico no supere el 15%. Sin embargo, la supervivencia asciende al 80% en aquellos pacientes en los que el cáncer se diagnostica precozmente.

Luis Seijo, Coordinador del Proyecto Cassandra, David de la Rosa, presidente de SEPAR y Juan Carlos Trujillo, coordinador del Cassandra. Foto: SEPAR.

"La supervivencia de los tumores diagnosticados en fase Ia es actualmente del 90% a cinco años. Sin embargo, en estos momentos, el 80% de los tumores se detecta en fase localmente avanzada o avanzada, lo que resta oportunidades de supervivencia. Por ello, es crucial alcanzar un diagnóstico en fase inicial asintomática", ha señalado Juan Carlos Trujillo, coordinador del proyecto Cassandra.

En esta misma línea, Luis Seijo, coordinador también del Cassandra, subraya que los datos más recientes de estudios internacionales sobre cribado realizados en más de 90.000 personas ponen de manifiesto que el 81% de los casos detectados en fases asintomáticas -tumores de 11 milímetros en análisis estadounidenses-, sobrevivieron. "Actualmente, en España los diagnósticos suelen llevarse a cabo en estadios avanzados, sin opción quirúrgica, lo que limita las posibilidades de supervivencia. Así, adelantarse cuatro años al diagnóstico ofrece una 'ventana de oportunidad' para las personas afectadas".

El cribado de cáncer de pulmón reduciría la mortalidad por este tumor hasta en un 39% , ¿Por qué no se implanta el cribado de cáncer de pulmón en España? , Neumología Intervencionista, un gran y desconocido soporte para "diagnosticar y tratar muchas enfermedades respiratorias" Tras 18 meses de funcionamiento sobre una cohorte con una edad media 61 años, rango de entre 50 a 75 años, y una distribución de género relativamente Un 3,2% de casos han sido positivos al cribado, lo que representa un porcentaje clínicamente relevante de detección de esta enfermedad en fase temprana. Off Raquel Serrano Cirugía Torácica Oncología Oncología-Radioterápica Medicina Preventiva y Salud Pública Off

La UE da luz verde al medicamento no esteroideo givinostat para Duchenne

Archivado: junio 13, 2025, 10:39am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Vie, 13/06/2025 - 12:39 De Italfarmaco

Italfarmaco informa que su medicamento oral para la distrofia muscular de Duchenne, givinostat (Duvyzat), ha obtenido la aprobación condicional de la Comisión Europea para el tratamiento de pacientes ambulantes de 6 años o más, en tratamiento con corticoides e independientemente de la mutación genética subyacente.

La compañía italiana señala que givinostat es un inhibidor de las histonas deacetilasas (HDACs), que regula la actividad desregulada de las HDACs, característica clínica de los músculos distróficos.

De esta forma, ayuda a restaurar la expresión de genes clave y procesos biológicos esenciales para el mantenimiento y la regeneración muscular. Su mecanismo de acción es independiente de la mutación específica del gen de la distrofina que causa la enfermedad.

Ginivostat demuestra en fase III su potencial para retrasar la distrofia de Duchenne, Primera terapia génica a un niño menor de 4 años con enfermedad de Duchenne, La toma nocturna del corticoide maximizaría sus beneficios musculares en Duchenne Paolo Bettica, director médico de Italfarmaco Group, explica que hasta ahora ha habido pocos tratamientos aprobados que aborden la patología subyacent La Comisión Europea concede la aprobación condicional en pacientes ambulantes de 6 años o más, en tratamiento con corticoides con independencia de la mutación genética. Off Redacción Empresas Empresas Enfermedades Raras Farmacia Hospitalaria Off

Los hematólogos europeos distinguen a Jesús San Miguel por su trayectoria profesional

Archivado: junio 13, 2025, 10:09am UTC por Redacción

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Vie, 13/06/2025 - 12:09 EHA2025

La Asociación Europea de Hematología (EHA) ha concedido su máxima distinción a la trayectoria profesional –EHA Lifetime Achievement Award– al profesor Jesús San Miguel, consultor senior del Cancer Center de la Clínica Universidad de Navarra (CCCUN) y antiguo director de Medicina Clínica y Traslacional de la Universidad de Navarra. El galardón se ha hecho público con motivo del congreso de la EHA (EHA2025), que se está celebrando estos días en Milán (Italia).

Desde la EHA reconocen a San Miguel como “líder mundial en la investigación del mieloma múltiple”, cuyo trabajo ha mejorado las tasas de supervivencia de los pacientes y ha hecho avanzar la evaluación de la enfermedad mínima residual (EMR), que ahora es un criterio de valoración aprobado por la agencia reguladora estadounidense FDA gracias a sus contribuciones.

Descrito por los nominadores como “mentor de muchos de los líderes actuales en mieloma múltiple”, la carrera del profesor San Miguel está marcada por una prolífica investigación, liderazgo internacional y un compromiso de por vida con la mejora de los resultados de los pacientes, continúan. Su legado incluye un trabajo fundamental que redefinió los puntos de referencia del tratamiento e inspiró a una generación de hematólogos.

"El cáncer es como un iceberg: nosotros solo hemos erradicado lo que sobresale, pero nos pueden quedar células tumorales residuales", Jesús San Miguel: "Las nuevas terapias van a cambiar, muy probablemente, el panorama en mieloma múltiple", Nuevo Cancer Center de la CUN; atención integral para el paciente oncológico Con motivo de la concesión del EHA Lifetime Achievement Award, el consultor del CCUN ha agradecido intensamente el premio a sus colegas y ha rememorad La EHA ha concedido su máxima distinción a una carrera al profesor San Miguel (CUN), a quien ensalzan como "líder mundial en la investigación del mieloma múltiple". Off Redacción Off

La Junta del COF de Pontevedra toma posesión

Archivado: junio 13, 2025, 10:00am UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Vie, 13/06/2025 - 12:00 Continuidad

La Junta de Gobierno del COF de Pontevedra ha tomado posesión, tras un proceso electoral al que concurrió una única candidatura encabezada por la hasta ese momento presidenta, Beatriz García Iglesias. Esta fue automáticamente proclamada electa por la Mesa Electoral, según establecen los estatutos de la corporación.

García Iglesias, natural de Lalín, donde trabaja en farmacia comunitaria, destacó que los miembros de la nueva junta ejercen profesionalmente a lo largo de prácticamente toda la provincia, en poblaciones como Vigo, Pontevedra, Vilagarcía, Nigrán, Cangas, Redondela, A Estrada, Bueu o Poio.

70 farmacias centinela de Galicia ya están monitorizando la gripe, Galicia relata a 'Diario Médico' cómo va a introducir el valor en la asistencia, Galicia: un sistema sanitario "a la altura de las necesidades" En su intervención, la presidenta agradeció a los miembros de la junta de gobierno saliente su apoyo en los complicados momentos en los que debió asum Beatriz García, actual presidenta, ha liderado la única candidatura presentada y que fue automáticamente proclamada electa por la Mesa Electoral. Off Redacción Profesión Off

El tratamiento del VIH se simplifica: dos pastillas mantienen eficacia y mejoran la seguridad

Archivado: junio 13, 2025, 8:54am UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Vie, 13/06/2025 - 10:54 Investigación española

Las personas con VIH que han alcanzado una carga viral indetectable pueden mantener el control del virus con una combinación de solo dos medicamentos en lugar de tres, lo que representa un paso importante hacia terapias más simples, seguras y sostenibles.

Es la principal conclusión del estudio clínico PASO-DOBLE, llevado a cabo íntegramente en España y coordinado por expertos vinculados a GeSIDA (Grupo de Estudio del SIDA de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica), cuyos resultados se publican en The Lancet.

El trabajo, coordinado por Esteban Martínez, del Hospital Clínic de Barcelona, ha contado con la participación de 553 personas que vivían con el VIH y recibían tratamiento estable.

A los pacientes estudiados les asignaron aleatoriamente a cambiar su tratamiento a dolutegravir y lamivudina (terapia dual, dos fármacos en una sola pastilla diaria) o continuar con la combinación estándar de bictegravir, emtricitabina y tenofovir alafenamida (terapia triple, tres fármacos en una sola pastilla diaria).

La terapia dual de ViiV es comparable a 3 fármacos en VIH avanzado, VIH: simplificar el tratamiento antirretroviral mejorará la calidad de vida, "La triple coinfección no tiene por qué implicar un peor pronóstico" Tras 48 semanas de seguimiento, ambos tratamientos presentaron una eficacia similar (el 98% de los participantes mantuvo la carga viral indetectable y Los datos de un ensayo realizado en 30 hospitales españoles, en 'The Lancet', suponen un nuevo respaldo a la terapia dual (dolutegravir y lamivudina) en una sola pastilla diaria. Off Redacción Off

Vía libre de la UE a una nueva combinación de 'Calquence' en primera línea de LLC

Archivado: junio 13, 2025, 8:17am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Vie, 13/06/2025 - 10:17 De AstraZeneca

El régimen de duración fija de Calquence -acalabrutinib-, de AstraZeneca, en combinación con venetoclax, con o sin obinutuzumab, ha sido aprobado en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente.

La aprobación de la Comisión Europea sigue el dictamen positivo del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA y se basó en los resultados positivos del ensayo pivotal de fase III Amplify, que mostraron que el 77% de los pacientes tratados con el medicamento más venetoclax y el 83% de los pacientes tratados con esta combinación y obinutuzumab estaban libres de progresión a los tres años, frente al 67% de los pacientes tratados con quimioinmunoterapia estándar (fludarabina-ciclofosfamida-rituximab o bendamustina-rituximab). No se alcanzó la mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) en ninguno de los brazos experimentales versus 47,6 meses para la quimioinmunoterapia. La combinación de este inhibidor de BTK de segunda generación con venetoclax redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 35% en comparación con la quimioinmunoterapia. Dicho régimen de tratamiento con obinutuzumab demostró una reducción del 58% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con la quimioinmunoterapia.

'Calquence', aprobado en la CE en primera línea para linfoma de células del manto, La importancia de la biología y la personalización terapéutica en la leucemia linfocítica crónica, La fragilidad determina el tratamiento en el paciente mayor con LLC Barbara Eichhorst, del Hospital Universitario de Colonia (Alemania) e investigadora del ensayo Amplify, ha señalado que "para los pacientes diagnostic Su principio activo, acalabrutinib, es un inhibidor selectivo de segunda generación de la tirosina cinasa de Bruton que se une covalentemente a ella, inhibiendo así su actividad. Off Redacción Empresas Empresas Off

La combinación de robótica y endoscopia que llega a cualquier lesión de columna

Archivado: junio 13, 2025, 6:22am UTC por Raquel Serrano

Neurocirugía raquelserrano Vie, 13/06/2025 - 08:22 Recuperación sin dolor y alta a las 48 horas

Las técnicas robóticas con ya una realidad, y un apoyo indiscutible, en la realidad quirúrgica del día a día. Sus características de mínima invasión y máxima precisión se han ido imponiendo en intervenciones, incluso oncológicas, hasta el punto de que, en estos momentos, son cada vez menos los procesos -perfectamente evaluados e indicados-, en los que la asistencia robótica no forma parte integral de las cirugías.

Su utilización comenzó a introducirse en la década de los años 80, sobre todo para llevar a cabo biopsias en localizaciones complejas. Fue a partir de los años 90 cuando distintos asistentes y sistemas robóticos comenzaron a posicionarse hasta que en el año 2.000, la FDA aprueba la cirugía robótica, más concretamente el ya de sobra conocido sistema Da Vinci para intervenciones abdominales. A partir de este momento, el perfeccionamiento de los sistema de software de los robot desarrollados, ha ampliado indicaciones en numerosos ámbitos quirúrgicos.

La investigación e innovación en el ámbito tecnológico es un hecho imparable que, entre otros aspectos, busca aunar técnicas mínimamente invasivas cuyas ventajas individuales doblan el beneficio para los pacientes.

El neurocirujano Pablo Clavel operando con endoscopio tras la trayectoria realizada por el brazo robótico. Foto. INSTITUTO CLAVEL.

En el abordaje de las patologías de columna la suma de los beneficios es de especial importancia dada la complejidad que presentan muchas de ellas. Uno de los ejemplos más recientes de asociación de tecnologías mínimamente invasivas es el que ha llevado a cabo el neurocirujano, Pablo Clavel, director de Instituto Clavel, con sedes en Madrid y Barcelona, quien ha realizado una cirugía innovadora en la que la combinación de dos técnicas no invasivas ha permitido intervenir a una paciente de 60 años que presentaba una hernia discal de gran volumen y de localización compleja.

Esta intervención de columna ha combinado el abordaje robótico, mediante el robot Mazor X, y la endoscopia, lo que la convierte en pionera en el mundo en sus características. "El abordaje habitual de esta hernia, que por su localización compleja podría haber sido una tumoración de difícil acceso, hubiera requerido de una fusión o una cirugía amplia para su extracción", señala Clavel, en cuyo centro se acometen cirugías complejas de columna y cráneo utilizando métodos poco invasivos basados en tecnologías vanguardistas.

La Paz, primer hospital público con un brazo robótico para intervenciones de columna, El brazo robótico para columna vertebral, un abordaje muy cercano a la excelencia, Ancianos: el grupo que más aumentará en cirugía compleja de columna vertebral La innovadora asociación de dos técnicas mínimamente invasivas ha posibilitado aprovechar las ventajas que ofrece de cada una de ellas, finalmente red Cirugía innovadora que aúna técnicas mínimamente invasivas que aportan sus beneficios individuales en lesiones voluminosas y de localización compleja. Off Raquel Serrano Cirugía Ortopédica y Traumatología Off

Un metabolito permite que el músculo envejecido rejuvenezca y gane fuerza

Archivado: junio 12, 2025, 3:00pm UTC por Redacción

Investigación soniamoreno Jue, 12/06/2025 - 17:00 Regeneración

Un tratamiento basado en la prostaglandina E2 (PGE2) parece mejorar la regeneración y la fuerza del músculo envejecido en ratones, según apunta un nuevo estudio que publica hoy Cell Stem Cell.

Con esa demostración experimental, el grupo de Yu Xin Wang, profesor adjunto Centro de Enfermedades Cardiovasculares y Musculares en el instituto de investigación biomédica Sanford Burnham Prebys, en La Jolla (California), proponen una nueva vía regenerativa que podría ser útil para prevenir la fragilidad asociada al envejecimiento.

La PGE2 es un metabolito producido por las células inmunes que se infiltran en la fibra muscular, en respuesta a una lesión. En investigaciones previas sobre la molécula, este grupo había constatado que las señales que envía durante el daño impulsan la regeneración de las células madre en el músculo. Funcionan como lo haría una alarma para poner en marcha a las células madre.

Una nueva ruta biológica determina la cantidad de masa muscular que se puede desarrollar , Hallan pistas para tratar de ralentizar el deterioro muscular en el envejecimiento, Investigadores españoles hallan dos proteínas en los músculos que nos incitan a hacer deporte Los científicos indican que sabían que las células madre musculares se vuelven disfuncionales con la edad. “Hemos intentado comprender en qué se difer En un experimento con ratones, la administración de prostaglandina regenera las células madre musculares, lo que se traduce en un rejuvenecimiento de los tejidos. Off Redacción Geriatría Enfermería Geriátrica Off

Casi el 74% de los profesionales de AP no ha recibido formación específica sobre IA en los últimos años

Archivado: junio 12, 2025, 1:20pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Jue, 12/06/2025 - 15:20 Congreso de la SEMG

Un 73,7% de los profesionales sanitarios de atención primaria no ha recibido formación específica en inteligencia artificial (IA) en los últimos cinco años, aunque casi un 98% (un 97,4%) quisiera formarse y está dispuesto a participar en programas formativos. Son algunos de los resultados preliminares de una encuesta online realizada por la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), presentada en el marco de su 31º congreso nacional que se está celebrando estos días en Las Palmas de Gran Canaria con la presencia de más de 2.500 profesionales.

El sondeo parte de la inquietud del médico de Familia César Dilú que trabaja en Cataluña y se preguntaba cómo usar mejor la IA en su centro de salud. A partir de ahí el Grupo de Trabajo de Salud Digital de la SEMG, del que forma parte, puso en marcha esta encuesta online que han respondido 630 profesionales de la base de datos de esta sociedad. "Sobre el perfil de los encuestados, más del 87% son médicos, aunque también hay enfermeras y otros profesionales, y la mayoría son mujeres con una edad media de 50 años. "Llama la atención la escasa formación incluso entre los residentes y los médicos jóvenes (más del 65%)", ha subrayado Dilú. La principal barrera identificada para la implementación de la IA es la "falta de formación" (83% de los participantes), seguida por "infraestructura inadecuada" (36,6%) y "resistencia al cambio" (23,8%).

Aunque la mayoría (el 71,2%) cree que la IA puede mejorar la calidad de la atención primaria, la confianza en sus resultados es contextual para el 65,8% -"depende del contexto"- y existe una preocupación en el 51,4% de los profesionales por el posible impacto en la privacidad de los datos del paciente. En ese sentido, el 91,8% reconoce la necesidad de establecer normativas específicas para la IA en medicina. "Esa respuesta del contexto la damos como positiva porque es importante no coger los resultados de la IA tal y como nos los da, es muy importante el pensamiento crítico", ha recalcado Dilú, que ha apuntado otro resultado del sondeo: "En la medida en que las personas tienen conocimientos en IA se multiplica por 5 la aplicabilidad y la confianza en esta herramienta".

A partir de estos resultados, la SEMG ha propuesto en el congreso una hoja de ruta para la IA en atención primaria, donde el nivel de implementación está muy por debajo del segundo nivel asistencial. "La IA avanza a un ritmo vertiginoso y, aunque su promesa es inmensa, su implementación actual presenta una peligrosa asimetría. Alrededor del 80% de los proyectos de IA se gestan en el ámbito hospitalario, mientras que la atención primaria, el verdadero eje de nuestro sistema, lidera apenas una minoría", ha advertido Dilú.

Un plan estratégico de IA

"No queremos ser meros espectadores de esta transformación", han insistido Carlos Durán, miembro del Grupo de Trabajo de Salud Digital, y Pilar Rodríguez Ledo, presidenta de la SEMG, también presentes en la rueda de prensa donde han hablado de la IA. Por eso, desde la SEMG proponen un plan estratégico de IA diseñado "desde la atención primaria, para la atención primaria" como respuesta a ese desequilibrio.

"Los datos son materia prima y no los estamos procesando de la manera correcta. Si podemos facilitar la gestión, la burocracia, tanto al personal como al paciente, creemos que debemos liderar este cambio, esta transformación digital", ha apostillado Durán. "Para nosotros, la salud digital es un tema trascendental, es una herramienta para mejorar la salud de los ciudadanos y la AP es la que está más cerca de los ciudadanos. Es nuestra apuesta no solo en la parte teórica, queremos que de verdad haya una transformación pero sin perder nuestra esencia, que es la más clínica, la más cercana, esa Medicina por la que abogamos centrada en la persona y en la comunidad, que sea más humana porque nos dote de recursos para podernos dedicar a esa atención y que nos facilite integrar todo el conocimiento que a veces está disperso en historias clínicas, etc.", ha explicado Rodríguez Ledo.

Esta encuesta es un punto de partida para elaborar una estrategia y preguntarse cómo quieren usar la IA por el bien de los pacientes, ha dicho la presidenta. La SEMG, a través de su Grupo de Salud Digital, asumirá el liderazgo en educación. Para ello, desde la SEMG se promoverá un currículum estandarizado que permita a los profesionales pasar de la duda a la confianza, y del aprendizaje conceptual al uso clínico real de la IA. Esta sociedad también fomentará la investigación propia en materia de IA para generar su propia evidencia.

MWC: Cataluña lleva la inteligencia artificial a la primaria, Madrid: IA para transcribir la información clínica en las consultas de Atención Primaria, Kevin Ali (Organon): "El interés por la salud de la mujer será más fuerte mañana que hoy" El plan pretende convertir a los médicos de Familia en creadores y validadores de conocimiento algorítmico, gracias a redes multicéntricas y proyectos Son algunos datos de la encuesta realizada por la SEMG, que celebra estos días su congreso nacional en Las Palmas. La perspectiva de género es otro de los temas destacados. Off Rocío R. García-Abadillo Medicina Familiar y Comunitaria Off

Cívicos: "El entrenamiento federado de la IA son los padres"

Archivado: junio 12, 2025, 10:44am UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Jue, 12/06/2025 - 12:44 Gobernanza de las TIC

"Hace unos años ibas con propuestas tecnológicas a los hospitales y se asustaban un poco. Ahora hay más receptividad, más interés por la innovación". Así ha resumido Suellyn Da Silveira, responsable de Healthcare Partnership Europa de Trinetx, cómo el ansiado cambio en el Sistema Nacional de Salud (SNS) se está produciendo, al menos en lo que respecta a la salud digital.

Lo ha hecho durante la XV Reunión del Foro para la Gobernanza de las TIC en Salud, organizado por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS) en Tarragona, en una mesa redonda sobre los nuevos retos que la Estrategia de Salud Digital está planteando a los servicios de salud autonómicos.

Uno de los desafíos que más quebraderos de cabeza está trayendo es el uso secundario de los datos. Parece que está claro cómo ha de hacerse: "Necesitamos una infraestructura federada, en la nube, interoperable, segura y con participación equitativa, obligatoria o, al menos, incentivada", ha dicho Da Silveira.

Marco legal para el uso secundario del dato sanitario, España necesita cambios para el uso secundario de datos sanitarios, Cataluña proyecta su Oficina de acceso a datos de uso secundario Esta estructura será especialmente sensible para los sistemas de inteligencia artificial (IA) generativa, que precisará de un entrenamiento federado, Cuando aún queda pendiente mucho trabajo con el dato sanitario, las autonomías ya afrontan cómo garantizar el uso secundario. Y no las tienen todas consigo. Off Rosalía Sierra Off

La genetista Mary-Claire King, Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica

Archivado: junio 12, 2025, 10:09am UTC por Cristina G. Lucio/Covadonga Díaz

Genética saradomingo Jue, 12/06/2025 - 12:09 Logró grandes hitos en genética

La genetista Mary-Clarie King (Chicago, EEUU, 1946) ha sido galardonada con el Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica, tal y como ha anunciado este jueves el jurado del galardón, que ha destacado sus "contribuciones pioneras en la aplicación de la genética al estudio y prevención del cáncer, la similitud entre especies y la defensa de los derechos humanos".

La científica estadounidense recibe el premio por sus contribuciones pioneras en la aplicación de la genética al estudio y prevención del cáncer, en particular la identificación del gen localizado en el cromosoma 17, denominado BRCA1. Sus investigaciones han sido claves en la determinación de las mutaciones en este gen implicadas en el desarrollo de determinados tipos de cáncer de mama y ovario.

Este trabajo supuso un cambio de paradigma en el conocimiento del origen del cáncer, una enfermedad compleja de la que no se sospechaba entonces que pudiese tener un origen genético, y en su tratamiento. A partir de entonces, el estudio de esta enfermedad y de otras enfermedades denominadas raras, como la enfermedad de Huntington o la fibrosis quística, comenzó a enfocarse desde otro punto de vista.

Premio Princesa de Asturias a los científicos que 'idearon' los nuevos fármacos para la obesidad , Premio Princesa de Asturias para las investigaciones sobre el papel del microbioma en la salud, Premio Princesa de Asturias para los científicos que han permitido el avance de la inteligencia artificial Y es que los estudios de esta genetista han permitido establecer por primera vez la estrecha relación entre un gen concreto y el riesgo de desarrollar El jurado ha destacado sus "contribuciones pioneras en la aplicación de la genética al estudio y prevención del cáncer y la similitud entre especies". Off Cristina G. Lucio/Covadonga Díaz Off

El 80% de las reclamaciones por mala praxis se desestiman

Archivado: junio 12, 2025, 10:03am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 12/06/2025 - 12:03 XXXIII Congreso de Derecho y Salud de JS

No es fácil encontrar a abogados de despachos, que son competencia, hablando de colaboración en la defensa de las demandas que reciben los servicios sanitarios, los hospitales y los profesionales por malas praxis médicas.

El milagro se produjo en la mesa organizada por la correduría de seguro AON, en el XXXIII Congreso de Juristas de la Salud que se ha celebrado en Barcelona de 4 al 6 de junio. Moderados por Maite Viñeta Ruiz, directora médica de la división de salud y farma de AON, debatieron sobre los retos de armar una buena defensa frente a las reclamaciones de pacientes por malas praxis sanitarias, María Luisa Albelda, socia de RZS Abogados; Ignacio Boj, socio de MBE Legal; Julio Albi, socio de DAC Beachcrof y Pedro Sillero, abogado del Bufete Caballero 12.

Son nombres que, a usted, como sanitario, no le sonarán -y mejor que no les suene, la verdad- pero tienen mucho que ver con sanidad, pues su trabajo es responder a las demandas que los pacientes formulan contra actuaciones sanitarias tanto de los servicios públicos, como de los privados. En definitiva, batirse el cobre en la sala judicial y antes de llegar allí, para demostrar que lo que salió mal y por lo que reclama el paciente, no se hizo mal.

Parten de un acuerdo y es que alrededor de un 80% de las reclamaciones por mala praxis, se desestiman. Un porcentaje que, sin embargo, no resulta nada tranquilizador, a juzgar por el debate entre los abogados, que ven necesario articular mejoras en la defensa de la parte del servicio sanitario, el hospital, del cirujano que es objeto de una demanda por mala praxis.

Piden -o se exigen a ellos mismos- llegar a la defensa de estos casos más coordinados y, además, con la participación de todas las partes implicadas en la reclamación: las que son citadas por el reclamante en la demanda y a las que no lo son, piden que se personen en la causa.

Por ejemplo, en una demanda contra una intervención de Obstetricia en un hospital público, donde el paciente ha reclamado a la aseguradora del servicio sanitario -lo que se conoce como la acción directa-, en este caso, algunos de los abogados pidieron, de manera expresa, que se persone voluntariamente el letrado del servicio sanitario afectado.

"La herramienta fundamental y lo ideal es que el servicio sanitario se persone voluntariamente en el procedimiento junto con la aseguradora. En Cataluña sucede así y también en Osakidetza, que es un modelo en esto. Como abogado de la compañía aseguradora, eso nos da una capacidad de defensa enorme ante el juez o el tribunal, que consideran que si la Administración se ha personado, es que ve garantías en la actuación que se juzga", señaló Julio Albi, de DAC Beachcroft.

¿El principio de solidaridad obliga a indemnizar efectos adversos de las vacunas? El TS tiene la respuesta, Este es el hombre que tumbó una convocatoria de estabilización en el Sergas por discriminatoria, Fernández (Sanidad): "Trabajamos en el borrador de la ley de salud digital" Pedro Sillero, del Bufete Caballero 12, insistió en la misma idea. "A veces, cuando se presentan reclamaciones contra una actividad de mi centro, no m El porcentaje fue consensuado entre los abogados de aseguradoras sanitarias presentes en la mesa dedicada a la responsabilidad sanitaria en el XXXIII Congreso de Juristas. Off Soledad Valle Profesión Farmacia Hospitalaria Profesión Off

Un estudio abre la puerta a la terapia personalizada en tuberculosis

Archivado: junio 12, 2025, 9:39am UTC por Carmen Fernández

Neumología carmenfernandez Jue, 12/06/2025 - 11:39 Investigación

Personalizar el tratamiento de la tuberculosis va a ser posible gracias a un estudio de la Unidad de Tuberculosis Experimental (UTE) del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) y del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, de Badalona, en Barcelona, publicado en Nature Communications.

Este trabajo destaca por el uso de la transcriptómica para analizar lesiones pulmonares de tuberculosis y correlacionar sus resultados con datos clínicos de los mismos pacientes. pero sobresale de la literatura médica relativa a esta enfermedad infecciosa porque se ha hecho sobre muestras frescas de tejido lesional de pacientes vivos que fueron operados en países del Este donde, a diferencia de España y resto de la Unión Europea, aún se trata con cirugía a afectados por esta patología.

Cristina Vilaplana es quien ha liderado este estudio en el que, también como novedad (se había hecho algo similar pero en muestras de pacientes difuntos), se han aplicado técnicas de RNAseq a un total de 44 muestras frescas de tejido lesional y adyacente de, en concreto, pacientes con tuberculosis sensible y multirresistente a fármacos sometidos a cirugía terapéutica.

Los resultados demuestran una separación clara entre el tejido lesional y no lesional, con una elevada expresión de genes proinflamatorios en las lesiones. El análisis de redes de coexpresión ponderada (WGCNA) ha permitido identificar hasta 17 módulos transcriptómicos diferenciales y describir un gradiente de abundancia de elementos relacionados con la respuesta inmune según la localización dentro de la lesión.

Cabras y tuberculosis en Almería: cómo un estudio 'One Health' descubrió la bacteria responsable de casos en los últimos 20 años, La OMS reclama un mayor esfuerzo conjunto para poner fin a la tuberculosis , ¿En qué fase está la vacuna española contra la tuberculosis? Aunque previamente ya se había estudiado la transcriptómica de las lesiones, este es el primer trabajo que asocia estos perfiles moleculares con indic Revela la correlación entre la transcriptómica de las lesiones pulmonares y los parámetros clínicos de los pacientes. Off Carmen Fernández Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Off

¿Son los telómeros cortos un factor de riesgo para ictus, demencia y depresión?

Archivado: junio 12, 2025, 8:59am UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Jue, 12/06/2025 - 10:59 Asociado al envejecimiento

Los telómeros, regiones de ADN repetitivo que se encuentran en los extremos de los cromosomas, y cuya principal función es protegerlos frente a su degradación, se acortan a medida que envejecemos. Su papel, bien estudiado en enfermedades como el cáncer, se ha evaluado ahora en el riesgo de desarrollo de patologías cerebrales y neurológicas como el ictus, la demencia y la depresión.

Así, una nueva investigación publicada en Neurology y llevada a cabo por investigadores del Hospital General Brigham de Massachusetts (Mass General Brigham, en Boston, Estados Unidos, señala que las personas con un longitud corta de los telómeros leucocitarios tienen más probabilidades de sufrir estas enfermedades a medida que envejecen.

Los autores de este estudio exploraron la relación entre la longitud de los telómeros -que disminuye con la edad o la exposición a entornos insalubres- y el riesgo de enfermedades cerebrales relacionadas con la edad. El análisis sugiere que un estilo de vida más saludable podría mitigar los riesgos asociados a la longitud de los telómeros.

Los telómeros, en el origen de la fibrosis renal, Covid grave: más tiempo en UCI produce un mayor acortamiento de telómeros un año después del alta, Los casos mundiales de ictus han aumentado un 70% en los últimos 30 años Para investigar esta relación, el equipo de investigación analizó datos de 356.173 participantes del Biobanco del Reino Unido. También utilizaron la E Un nuevo estudio otorga un 11% más de riesgo de desarrollar al menos una de estas enfermedades cerebrales. Pero, un estilo de vida saludable podría contrarrestar este efecto. Off Raquel Serrano Genética Inmunología Investigación Geriatría Off

Faes se refuerza en oftalmología con la compra de SIFI por 270 millones de euros

Archivado: junio 12, 2025, 8:23am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Jue, 12/06/2025 - 10:23 Estrategia a 2030

La compañía farmacéutica española Faes Farma ha firmado un acuerdo para adquirir el cien por cien de la italiana SIFI, especializada en oftalmología, por 270 millones de euros. Con ello, Faes apuesta por la oftalmología como área clave del grupo, tras el reciente anuncio de la integración de la compañía portuguesa Edol, también especializada en este área. Con estas dos adquisiciones, el segmento de oftalmología representa alrededor del 20% del total de los ingresos de la cartera de Faes.

"La adquisición de SIFI supone un paso transformacional en nuestra ambición y estrategia a 2030. Refuerza nuestra posición en oftalmología, un área terapéutica con gran proyección de crecimiento, y acelera nuestra expansión internacional con acceso directo a nuevos mercados en Europa. Este hito demuestra nuestro convencimiento por construir una Faes Farma más fuerte, más global e innovadora, con una gama más amplia de soluciones y alineada con las necesidades de profesionales y pacientes", ha afirmado Eduardo Recoder, CEO de Faes Farma.

Faes anuncia la compra de la portuguesa Laboratorios Edol por 75 millones de euros, Faes cierra 2024 con crecimientos en ingresos y beneficio neto , La nueva planta de Faes Farma en Derio obtiene el certificado GMP para la producción de medicamentos Para el CEO de SIFI, Fabrizio Chines, la operación representa "un hito estratégico que valida la solidez de nuestro modelo de negocio y el potencial q La compañía española se hace con un nuevo negocio en este segmento, tras la adquisición hace un año de Edol, e incorpora un innovador tratamiento para queratitis por acanthamoeba. Off Redacción Empresas Empresas Off

Adalimumab acapara un 30% del ahorro presente y futuro en biosimilares

Archivado: junio 12, 2025, 7:09am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 12/06/2025 - 09:09 Informe de Biosim

Durante años, el biológico de AbbVie adalimumab ha encabezado los rankings internacionales de medicamentos superventas. Tras la pérdida de la exclusividad, y en el caso de España, los biosimilares de de Humira fueron los que más ahorros generaron en el periodo 2020-2023. También serán los que más permitirán ahorrar al Sistema Nacional de Salud (SNS) entre 2024y 2030.

Así lo refleja el informe de la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim), Impacto presupuestario de los biosimilares en el Sistema Nacional en España 2020-2030. El análisis, firmado por Manuel García Goñi, catedrático de Economía de la Universidad Complutense de Madrid y la consultora Hygeia, cuantifica los ahorros reales (en la parte retrospectiva) y potenciales (en la prospectiva) de la introducción de estos medicamentos en la factura farmacéutica.

Las moléculas que más ahorraron

El informe revela que el ahorro derivado de la comercialización de biosimilares de 16 principios activos durante 2020-2023 ha sido de 5.803 millones de euros. De estos, cinco moléculas contribuyen al 73,9% del ahorro: adalimumab, infliximab, rituximab, eritropoyetina y bevacizumab.

A la cabeza y a gran distancia del resto se sitúa adalimumab, con 1.814 millones, lo que representa el el 31,3% del ahorro total en este periodo. Le siguen los biosimilares de infliximab, con 1.062 millones en ahorros (un 18,4% del total). Entre los dos suman casi el 50% del ahorro.

A continuación están rituximab (529 millones, 9,1% del ahorro), eritropoyetina (497 millones, 8,6%) y bevacizumab (375 millones, 6,5%).

Las que más ahorrarán

Entre 2023 y 2030 se espera que se introduzcan en el mercado español biosimilares correspondientes a 11 moléculas, como son tocilizumab, natalizumab, ustekinumab, aflibercept, denosumab, omalizumab, golimumab, pertuzumab, vedolizumab, nivolumab y secukinumab.

Para la predicción del impacto presupuestario de la competencia de biosimilares en el periodo 2024-2030 se han analizado 27 principios activos, que se estima que ahorrarán a las arcas públicas 22.270 millones. Estos ahorros se prevén cada año mayores, y pasarían de los 2.068 millones de euros en 2024 hasta los 4.352 millones en 2030.

Por qué biológicos superventas pueden quedarse sin biosimilares, ¿Por qué Europa quiere simplificar el desarrollo de biosimilares?, Los biosimilares facilitan el tratamiento temprano con biológicos en enfermedades inmunomediadas La mayoría de las 27 moléculas de las que se espera que se disponga de biosimilares para entonces son medicamentos de dispensación hospitalaria y para Estos medicamentos ahorraron 5.803 millones de euros al SNS entre 2020 y 2023, y permitirán recortar la factura en 22.270 millones más de 2024 a 2030. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

Robert Kennedy Jr. revela los 8 nuevos miembros del panel asesor en vacunas de EEUU

Archivado: junio 12, 2025, 6:22am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinareal Jue, 12/06/2025 - 08:22 Secretario de Estado de Salud

Solo dos días después de destituir a los 17 miembros del panel de expertos en vacunas que asesoran a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos sobre políticas de vacunación, el secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., ha dado a conocer los nombres de los ocho nuevos miembros que integrarán el panel. Entre ellos, varios de los nombres son críticos reconocidos de las vacunas, incluyendo figuras que han expresado su preocupación por las vacunas contra la covid-19 y otras inmunizaciones, y que están afiliadas a organizaciones que han cuestionado la seguridad de las vacunas, como el Centro Nacional de Información sobre Vacunas. El nuevo panel también incluye miembros con poca o ninguna experiencia en vacunas, según informa The Guardian.

Los ocho nuevos miembros del Comité Asesor para Prácticas de Inmunización (ACIP) son: Joseph Hibbeln, Martin Kulldorff, Retsef Levi, Robert Malone, Cody Meissner, James Pagano, Vicky Pebsworth y Michael Ross.

EEUU: Robert Kennedy Jr. destituye a todo el panel asesor de vacunas de los CDC, Aranceles en el sector salud: ¿y si lo peor está por venir?, Trump o Kamala, ¿quién sería el 'menos malo' para la industria farmacéutica? "Todas estas personas están comprometidas con la medicina basada en la evidencia, la ciencia de referencia y el sentido común", ha escrito Kennedy en Entre los nombres anunciados por el secretario de Salud para integrar el Comité Asesor para Prácticas de Inmunización hay varios que han expresado opiniones antivacunas. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Beatriz Rico: "Mi meta es entender el cableado de nuestro cerebro"

Archivado: junio 12, 2025, 6:00am UTC por Pilar Pérez

Neurología saradomingo Jue, 12/06/2025 - 08:00 Neurociencia

La meta de Beatriz Rico (Madrid, 1970) es "entender el cableado de nuestro cerebro". La catedrática de Neurobiología del Desarrollo dirige su propio laboratorio en el MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders en el King's College de Londres y ha recibido cuatro millones de libras para investigar los mecanismos a través de los cuales se desarrolla la conectividad interneuronal en el cerebro humano para su proyecto Desarrollo de circuitos inhibitorios en la corteza cerebral humana.

"Se trata de una Wellcome Discovery Award que nos va a permitir reclutar al personal necesario durante los próximos ocho años". Este organismo británico dota de recursos a investigaciones audaces y creativas para lograr cambios significativos en la comprensión de la vida humana, la salud y el bienestar.

Esa es solo una de las metas que tiene su equipo. "Mi laboratorio está enfocado en tres preguntas principales: conocer cómo se conectan las neuronas durante el desarrollo, por qué aprendemos mejor cuando somos pequeños y qué pasa cuando hay problemas durante el desarrollo cerebral y aparecen alteraciones". Pero antes de cumplir los 10 años, ya había dejado por escrito que iba a dejar huella en la Ciencia: "Quiero ser científica y voy a curar algo".

"Buscamos conocer el papel de las neuronas que hacen de directoras de orquesta de las demás en"

Todo un desafío para esta estudiante de Biología de la Universidad Complutense que se topó durante la carrera con la neurociencia de la mano de Maite Solas y Benjamín Fernández, con los que se inició en el estudio del sistema nervioso. Y aquella casualidad se convirtió en un punto de no retorno. "Empecé a centrarme en ello. Y de ahí a la tesis en la Autónoma de Madrid".

"Quería saberlo todo del cerebro, quizás es el último órgano en el que piensa un estudiante". Su curiosidad y la saciedad por encontrar respuestas siempre han estado ahí. Para ello se acercó bien pequeña a los recursos científicos a su alcance: "Tuve un microscopio, un Quimicefa... Tuve claro que me iba a dedicar a la ciencia".

Estos días visita Madrid para intervenir en las Jornadas Neurocientíficas y Educativas de la Fundación Querer. Su ponencia Cómo se conectan las neuronas y qué ocurre cuando sus conexiones fallan, va a poner de relieve los trabajos y las investigaciones actuales sobre el cerebro. "Tenemos proyectos muy interesantes en el laboratorio que avanzan a buen ritmo", subraya.

Rico desprende entusiasmo y pasión por su trabajo, aunque haya una pantalla de por medio en la conversación. "Busco responder preguntas, es mi forma de trabajar y la de cualquier científico. A veces tardamos más o menos en dar con la respuesta completa. La ciencia requiere tiempo y es complicado de transmitir".

Beatriz Rico, en su laboratorio. Foto: JO MIESZKOWSKI/KC CDN

No duda en dejar un mensaje para la clase política que no apuesta por la ciencia porque las maneras de los científicos nada tienen que ver con las de ellos: "La política no ha apoyado a la Ciencia como se merece, da igual del signo que sea. A veces los políticos no entienden que los descubrimientos transformadores en ciencia requieren inversiones a largo plazo. Un buen ejemplo es el desarrollo de las vacunas contra la covid: cómo muchos años de inversión en biología fundamental nos prepararon para producir vacunas eficaces en menos de un año". Con estas premisas, tiene clara cómo debe ser la Ciencia. "La investigación que hoy hacemos tiene que servir a otros. Ellos pueden basar sus avances en ella y si no es sólida ni rigurosa, estará mal y no podrá usarse en los siguientes pasos".

Una científica de la mano de grandes profesores

Junto a Carmen Cavada, catedrática de Anatomía y Embriología de la Universidad Autónoma de Madrid, aprendió a "hacer buena ciencia". De ella adquirió ese perfeccionismo que persiguen los investigadores, "me enseñó que los detalles son importantes y eso se traduce en rigor". Rico presume, sin querer, de haberse formado también junto al biólogo Ardem Patapoutian, uno de los últimos distinguidos con el Premio Nobel de Medicina. "Tuve la suerte de aprender biología molecular de su mano. Fue una aportación magnífica desde el punto de vista conceptual y técnico".

Ambos coincidieron en el Laboratorio de Neurociencia de Louis Reichardt. "Fue durante mi post doc en la Universidad de California en San Francisco". Allí permaneció unos cinco años y, además de profundizar aún más en la neurobiología, se llevó una lección que hoy tiene muy presente: "No hay nada que no pueda hacer".

"Entender los detalles del proceso cerebral es una necesidad médica: un cableado anómalo estaría detrás de graves trastornos neuropsiquiátricos"

Louis Reichardt fue el primer americano en escalar el Everest sin una botella de oxígeno, solo con sus pulmones. "Cuando llegué me propuso hacer un proyecto con total libertad. Era muy generoso en cuanto a la disposición de los recursos y, al tiempo, era exigente con el trabajo". Rico no se vio preparada para asumir el desarrollo de la propuesta. "No tenía la experiencia, pero una persona de su equipo me dejó claro que ésa no podía ser mi respuesta: 'Tú no puedes decir a una persona que sube un K2 a pulmón que no puedes algo, solo decirle que no estás interesada, porque eso sí lo va a entender'".

Desde entonces, Rico combina la curiosidad de su infancia, la rigurosidad de Cavada y la perseverancia de Reichardt en sus proyectos para desenmarañar los secretos del cableado cerebral. Empezó como investigadora principal en el Instituto de Neurociencias de Alicante y de allí se trasladó a Londres. "A través de nuestra investigación, pretendemos comprender mejor cómo se construyen los circuitos corticales, cómo responden a la actividad y qué ocurre cuando estos circuitos fallan durante los periodos de desarrollo. Entender los detalles de estos procesos es también una necesidad para la medicina, ya que un cableado anómalo estaría detrás de graves trastornos neuropsiquiátricos, como el autismo y la esquizofrenia", resume.

Un Plan del Cerebro para frenar los trastornos cerebrales que afectan al 43% de la población, Un innovador estudio en ratones muestra cómo aprende nuestro cerebro, Trazan el mapa más detallado de las conexiones entre células cerebrales de ratones Descubrimientos clavePublicaciones en Nature y Science han recogido los artículos que han apuntado descubrimientos claves de sus investigaciones. Fue Dirige su propio laboratorio en el King's College de Londres donde desentraña los misterios del cerebro: "Si sabemos cómo funciona, podremos arreglarlo". Off Pilar Pérez Off

La Agencia Estatal de Salud Pública, un paso más cerca

Archivado: junio 11, 2025, 4:20pm UTC por Redacción/EFE

Política y Normativa cristinareal Mié, 11/06/2025 - 18:20 A falta del Senado

La Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap), que hace unos meses fue tumbada en el Congreso por el PP, Vox y Junts, encara una nueva recta final al haber superado este miércoles el penúltimo trámite en ponencia antes de someterse al examen decisivo de la Comisión de Sanidad el día 19.

A diferencia de la ocasión anterior, el proyecto de ley que crea el futuro organismo encargado de gestionar y coordinar las emergencias sanitarias no pasará por el pleno de la Cámara, de forma que continuará su andadura ya en el Senado, han informado a EFE fuentes parlamentarias.

En la anterior, ocurrida el pasado 20 de marzo, la Aesap cayó por sorpresa en el pleno al recibir el rechazo del PP y Junts -Vox se había negado desde el principio- en protesta por la tramitación de otra ley que ese día se debatía en la cámara. Tras ello, el Ministerio de Sanidad reactivó el proceso el pasado 8 de abril llevando el primer texto original al Consejo de Ministros.

Proyecto de Ley de la Aesap: el Consejo de COF aplaude que se cuente con las farmacias, Etna Estrems (ERC): "La supervivencia de la industria farmacéutica pasa por reconocer la innovación incremental", Simón asegura que no aceptaría dirigir la Agencia de Salud Pública si se elige a dedo Finalmente, y tras debatir las 75 enmiendas presentadas, la ponencia ha dado luz verde a su informe, que incorpora la iniciativa de ERC para excluir d Supera el penúltimo trámite antes del examen de la Comisión de Sanidad el día 19. Excluirá la innovación incremental de medicamentos del sistema de precios de referencia. Off Redacción/EFE Política y Normativa Política y Normativa Off

Huelga del 13 de junio: los sindicatos médicos no convocantes ni confirman ni desmienten

Archivado: junio 11, 2025, 3:20pm UTC por R. Rodríguez

Profesión rocio.rodriguez Mié, 11/06/2025 - 17:20 Concentración de Amyts en apoyo

Quedan menos de dos días para la huelga convocada por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) y tras varios días de comunicados de ida y vuelta no está claro si otros sindicatos médicos la van a secundar. Sí está claro que ninguno está contento con el borrador de Estatuto Marco, a pesar de que en las negociaciones de estos meses se han introducido cambios respecto a ese primer documento -la ministra de Sanidad, Mónica García, señalaba el lunes que "el nuevo texto del Estatuto Marco, no es el que está presentando el sindicato convocante de la huelga. Hay una disonancia entre las razones que están llevando a un sindicato a ir a la huelga con realmente la negociación y el nuevo texto en el que estamos trabajando"- y también que todos reclaman un estatuto propio para los facultativos (a diferencia de los sindicatos de clase, mayoría en el Ámbito de Negociación). Hasta ahí la unión.

Las formas de reivindicarlo y las estrategias a seguir son distintas y, aunque han intentado acercarse estos días previos al paro, no termina de cuajar esa unión que todos reconocen necesaria ante unas reclamaciones que comparten. La semana pasada, CESM y SMA emitieron un comunicado con el que invitaban "de manera pública a la totalidad de sindicatos médicos del país a que se sumen a la convocatoria de huelga por un estatuto propio". Horas después, Apemyf (Agrupación por un Estatuto Médico y Facultativo) les pidió una reunión para escuchar sus planteamientos y conocer los detalles de la convocatoria y la negociación con Sanidad para "participar de todo el proceso en plano de igualdad", señalando su intención de "colaborar conjuntamente mucho más allá del día 13".

Esa reunión tuvo lugar el lunes y, aunque era calificada por todos de "necesaria", no fue fructífera en cuanto a un resultado concluyente. "Las organizaciones agrupadas en Apemyf planteamos diversas alternativas de cara a sentar las bases de una unidad médica duradera. Con el objetivo de formar parte activa de las movilizaciones y de las posibles soluciones, la agrupación ha pedido su integración al comité negociador de la huelga. Las peticiones están siendo valoradas por CESM y SMA en sus correspondientes órganos de decisión", señalaba Apemyf en un comunicado, que continuaba: "Pese a considerar que la gestión de esta convocatoria no ha sido la correcta por parte de los convocantes con todas las organizaciones médicas (falta de información, de colaboración y ausencia de estrategia compartida), se ha determinado que cada organización de Apemyf ayudará a los compañeros que vayan a secundarla de la mejor forma posible".

En ese sentido, tanto Metges de Catalunya (MC) como la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts), dos de los sindicatos que forman parte de Apemyf junto a otros 14 más, han emitido comunicados expresando su intención. "Dado que, hasta este momento, Apemyf no ha recibido respuesta a sus planteamientos y las organizaciones convocantes no han mostrado su predisposición a hacer que la agrupación se convierta en actor activo y efectivo de la negociación, MC no puede decidir si se adhiere o no a una huelga médica sobre la cual no tiene capacidad de control y solo se reclama su presencia como espectador pasivo y subordinado del conflicto", ha dicho el sindicato mayoritario catalán, y ha añadido: "No obstante, MC respeta el derecho y la voluntad de los facultativos que individualmente quieran secundar la movilización convocada y ofrece su apoyo a quien pueda necesitarlo para hacer efectivo el derecho fundamental de huelga que ampara a cualquier trabajador".

Apemyf propone una reunión a los sindicatos convocantes de la huelga para aunar estrategias "en igualdad", Mónica García habla de "disonancia" entre las razones de la huelga médica y el nuevo texto del Estatuto Marco , Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio Por su parte, los de Madrid han dado un pasito más. Recalcan que creen que hay motivos para manifestar el malestar médico y lo han expresado en concen Los sindicatos convocantes, CESM y SMA, están valorando las peticiones de Apemyf, agrupación que sin una respuesta clara para ser parte de la negociación no confirma si se adhiere. Off R. Rodríguez Política y Normativa Off

Cataluña: Pané avanza las líneas de su plan sobre medicamentos

Archivado: junio 11, 2025, 1:19pm UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Mié, 11/06/2025 - 15:19 Comunidades autónomas

El Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, del que es titular Olga Pané, ha celebrado esta mañana una jornada dirigida a los profesionales del sistema sanitario autonómico para dar a conocer las líneas generales del Plan integral de la política del medicamento (Pipmed), un marco estratégico con 40 acciones para el período 2025-2027.

El despliegue del plan contará con herramientas de implementación como el uso de sistemas de información integrados, el desarrollo de un plan terapéutico único accesible para profesionales y pacientes y la transformación del modelo de contratación y compra de medicamentos orientado al valor y a la eficiencia.

La estrategia del Ejecutivo que preside Salvador Illa da mucho protagonismo al medicamento, tal y como recogen tanto el Plan de Gobierno como el Plan Catalunya Lidera, ha recordado la consejera en su discurso de apertura de la jornada.

Pané ha indicado asimismo que el medicamento es muy importante por su impacto en la salud y en la sostenibilidad del sistema sanitario y por su influencia en la economía de la comunidad autónoma, donde el 50% de la industria farmacéutica está presente.

El gasto en fármacos, según ha explicado, fue 3.512 millones en 2024 en Cataluña; de ellos, 1.542 se destinaron a medicación hospitalaria de dispensación ambulatoria (MHDA), que crece a un ritmo del 8% anual.

Y ha abogado por, ante los nuevos fármacos “muy eficaces con un coste muy elevado” tener en cuenta el “coste/oportunidad”.

“Los medicamentos son algo fantástico pero no queda otra que vincularlos con sostenibilidad. Este es el plan. En nuestro sistema, cuando se aprueba un fármaco, se aprueba para todo el mundo. A veces nos quejamos de lo que tarda en incorporarse, pero es que, cuando está disponible, lo está para todo el mundo que lo necesita. (…) Hay que evaluar el impacto real y si aquello previsto es lo que está pasando. Y lo que no funciona, retirarlo; no pasa nada”, ha defendido.

Olga Pané: "La AP ha de dejar de pilotar tanto en el médico y más en el equipo de profesionales", Jordi Casas: "Pané conoce perfectamente el potencial de la red de farmacias", Cataluña: Salud consulta reformas a sanitarios menores de 35 años El nuevo plan autonómico, según se ha informado en la jornada, se articula en cinco líneas estratégicas: la primera, impulsar una política farmacéutic El Plan integral de la política del medicamento (Pipmed) para 2025-2027 se pondrá en marcha cuando lo apruebe el Gobierno de la Generalitat. Off Carmen Fernández Política y Normativa Off

La publicación de transferencias de valor, un "terremoto" superado 10 años después

Archivado: junio 11, 2025, 12:33pm UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 11/06/2025 - 14:33 Iniciativa pionera

Más de veinte años después de que la industria innovadora en España iniciara un proceso de autorregulación que sigue plenamente vigente, sus resultados han sido positivos para fortalecer la relación de los laboratorios con sus principales interlocutores, como profesionales sanitarios y sociedades científicas, asociaciones de pacientes y administraciones.

Farmaindustria ha cerrado este miercoles la Semana del Código de Buenas Prácticas con una jornada en la que han participado representantes de estos ámbitos y en la que las palabras más repetidas para describir su impacto en las colaboraciones de los laboratorios con sus stakeholders han sido confianza y corresponsabilidad.

Hace casi 25 años el sector apostó por la autorregulación anticipándose a una "cultura de buenas prácticas" y ofreciendo de "de manera voluntaria" una respuesta a la demanda de transparencia y credibilidad de la sociedad, ha explicado la presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós. Hoy, estas normas de conducta que han ido evolucionando a lo largo de los años, "van más allá incluso de lo que marca la propia legislación".

La patronal señala que su Sistema de Autorregulación de la Industria Farmacéutica, nacido en 2001, se rige por dos grandes principios: confianza e integridad, y otros cuatro básicos: respeto, legalidad prevención y transparencia.

En qué consiste el examen de certificación del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica, ¿Sabe cómo relacionarse con y desde la industria farmacéutica? Ahora lo podrá demostrar, Farmaindustria crea un órgano de control independiente que velará por el cumplimiento del código de conducta "Les aseguro, desde mi experiencia como directora general de una compañía farmacéutica miembro de este Sistema de Autorregulación, que todos estos pri Farmaindustria celebra sus casi 25 años de autorregulación y destaca que su código de buenas prácticas sigue "en constante evolución".
Off Naiara Brocal Off

Hallan una red neuronal que conecta el olor a comida con la sensación de saciedad

Archivado: junio 11, 2025, 12:19pm UTC por Redacción

Neurología soniamoreno Mié, 11/06/2025 - 14:19 En ratones

A algunas personas cocinar les abre el apetito, mientras que a otros estar entre fogones les hace perder el hambre. La explicación puede estar en un grupo de células nerviosas del cerebro.

Un equipo de investigadores ha identificado en ratones que esta red neuronal se activan con el olor de la comida y desencadena la sensación de saciedad; sin embargo, en los animales con obesidad no se observaba ese efecto, por lo que el hallazgo puede tener implicaciones en las medidas de manejo de esta enfermedad.

El trabajo se publica hoy miércoles en Nature Metabolism, con Janice Bulk, del Instituto Max Planck de Investigación en Metabolismo, en Colonia (Alemania), como primera firmante.

Los investigadores utilizaron escáneres cerebrales para investigar qué regiones del cerebro de los animales responden al olor de la comida, y pudieron identificar un grupo de células nerviosas en el tabique medial del cerebro.

Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años?, La importancia del olfato: Por qué necesitamos el sentido olvidado, La ciencia explica el ‘efecto yoyó’: las células ‘recuerdan’ la obesidad mediante cambios epigenéticos Cuando el ratón huele la comida, esas células nerviosas se activan y crean una sensación de saciedad, solo se activan ante los olores de comida, no co En modelo animal, han visto cómo el olor específico de la comida activa un grupo de células cerebrales que reduce la sensación de hambre; el exceso de peso reduce esa percepción. Off Redacción Endocrinología Off

Revierten alopecia androgénica con terapia celular y una molécula energizante

Archivado: junio 11, 2025, 9:49am UTC por Redacción

Dermatología raquelserrano Mié, 11/06/2025 - 11:49 Ensayo en modelo de ratón

Una investigación llevada a cabo sobre modelo animal por dermatólogos del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, cuyo desarrollo adelantó DM, ha logrado revertir en ratones los efectos de la alopecia androgénica, el tipo más prevalente de pérdida del cabello, mediante la combinación de células madre derivadas del tejido adiposo y la molécula energizante trifosfato de adenosina, según los datos que ahora se publican en Stem Cell Research and Therapy. Este hallazgo, el primero de estas características que se publica a nivel mundial, abre nuevas posibilidades en el tratamiento regenerativo del cabello.

La alopecia androgénica -o calvicie común- es un trastorno dinámico y progresivo de la pérdida de cabello, que afecta tanto a hombres como a mujeres. Su incidencia aumenta con la edad, afectando hasta un 80% de la población masculina a lo largo de su vida -entre el 30 y el 50% en menores de 50 años-, y alrededor del 40% en las mujeres, que experimentan algún grado de pérdida de cabello a partir de los 50 años. La pérdida de cabello puede repercutir en la autoestima de quien la padece y en su calidad de vida.

Esta investigación cuenta con la colaboración de la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Clínico San Carlos y se ha realizado en un modelo experimental de ratones a los que se indujo alopecia mediante la administración de dihidrotestosterona, la hormona responsable de la pérdida del cabello, en la que se ha evaluado la eficacia de las células madre derivadas del tejido adiposo en distintas dosis y combinaciones con trifosfato de adenosina.

Terapia celular, la innovadora esperanza para alopecia androgenética , En España, cerca de un 50% de la población padece algún tipo de alopecia , Llegan más inhibidores de JAK al rescate de la alopecia areata Según los resultados, el 100% de los ratones machos que recibieron el tratamiento con dosis bajas de células madre y trifosfato de adenosina repoblaro Se abren vías para terapias personalizadas, aprovechando las propiedades regenerativas de las células madre y del trifosfato de adenosina para potenciar el metabolismo celular. Off Redacción Farmacología Investigación Off

La Fundación Fenin premia la innovación tecnológica que ayuda al avance del sistema sanitario

Archivado: junio 11, 2025, 9:39am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Mié, 11/06/2025 - 11:39 Premios Tecnología y Salud

Los Premios Tecnología y Salud, de la Fundación Fenin, ha reconocido el papel de la innovación tecnológica en el avance del sistema sanitario. Durante la gala, se ha querido reflejar el importante papel que representa la tecnología sanitaria en el contexto de la atención domiciliaria. La Fundación Fenin cuenta con el proyecto ‘Atención Sanitaria y Social en el Domicilio’ con el que se busca promover la personalización de los cuidados en el domicilio con el empleo de tecnologías sanitarias.

El consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha, Jesús Fernández Sanz, además de presidir el acto, ha sido galardonado con el Premio Especial Fundación Fenin por su destacada trayectoria en la gestión sanitaria, su liderazgo en la respuesta ante la pandemia y la DANA, así como por su apuesta para que la innovación tecnológica forme parte de la estrategia de la sanidad castellanomanchega. “En 2015 pusimos en marcha un Plan de Renovación Tecnológica que, diez años después y con más de 500 millones de inversión, ha permitido revertir el nivel de obsolescencia tecnológica sanitaria de Castilla-La Mancha y volver a situar a nuestra región en el lugar que le corresponde. Con este plan hemos logrado una auténtica revolución tecnológica en la Sanidad pública de Castilla-La Mancha”, ha señalado Fernández Sanz.

Asimismo, el presidente de la Fundación Fenin, el profesor Fernando Bandrés, ha dicho que “la tecnología desempeña un papel clave en la atención domiciliaria, permitiendo un seguimiento más cercano y efectivo por parte de los profesionales sanitarios. Nuestra Fundación es el escenario ideal para la formación, capacitación y la creación de redes de colaboración en la implementación de este modelo”.

La gala ha contado también con la participación de Rafael Bengoa, ex director de Sistemas de Salud de la Organización Mundial de la Salud (OMS), quien ha destacado que “la tecnología clínica está permitiendo diagnósticos y tratamientos mucho más personalizados en la medicina aguda”. “Es necesario seguir ampliando y financiando el potencial tecnológico para atender de forma personalizada también a los pacientes crónicos en sus domicilios, e incluso a la población sana. Se complementaría así la actual medicina personalizada por el enfoque más amplio de salud personalizada”, ha añadido Bengoa.

En el encuentro también ha intervenido el director general del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Valentín Fuster, reconocido con el Premio Profesional de la Salud por su liderazgo internacional en la investigación en Cardiología y su contribución al conocimiento y a la mejora de la salud cardiovascular. "La tecnología es una herramienta extraordinaria para diagnosticar y tratar enfermedades, sin llegar a sustituir la relación médico-paciente. La ciencia y los datos son fundamentales, pero el contacto humano, la empatía y la capacidad de escuchar al paciente siguen siendo el corazón de la medicina", ha apuntado.

César Pascual: “La administración no se lleva bien con la innovación por la burocracia”, Los 'Premios Tecnología y Salud 2021' ponen en valor la aportación de la tecnología sanitaria , La Fundación Tecnología y Salud entrega sus premios anuales Además, han sido galardonados otros profesionales, asociaciones, empresas, instituciones y medios de comunicación por su contribución a una sanidad má Los Premios Tecnología y Salud han reflejado el importante papel de la tecnología sanitaria en el contexto de la atención domiciliaria. Off Redacción Off

40 años del primer trasplante hepático pediátrico con éxito en España

Archivado: junio 11, 2025, 9:31am UTC por Redacción

Pediatría carmenfernandez Mié, 11/06/2025 - 11:31 Efeméride

El 7 de junio de 1985 (hoy hace 40 años) Berta, una niña de dos años con atresia de las vías biliares, la principal indicación de trasplante hepático en la infancia, inauguraba el programa de trasplante hepático pediátrico del Hospital Universitario Vall d'Hebron, el primero con éxito en España.

Lideraban el equipo médico Vicenç Martínez Ibáñez, en ese momento adjunto de cirugía infantil, y Carlos Margarit, que había participado poco más de un año antes en el primer trasplante hepático nacional a un paciente adulto, realizado en el Hospital Universitario de Bellvitge el 23 de febrero de 1984, ha recordado hoy el centro.

Tanto Margarit como Martínez Ibáñez se habían formado en Pittsburgh (Estados Unidos) con el equipo de Thomas E. Starlz, pionero mundial de este procedimiento. En el momento en que los profesionales de Vall d'Hebron llevaron a cabo este procedimiento pionero, sólo se realizaban trasplantes hepáticos en once países de Europa.

El trasplante fue considerado cuando ya se habían agotado todas las opciones quirúrgicas. Entre ellas, estaba la técnica de Kasai, el tratamiento inicial de referencia para la atresia de las vías biliares. Esta técnica consiste en restablecer el flujo de bilis del hígado en el intestino mediante una conexión directa con éste, ha informado Vall d’Hebron..

Para conmemorar los 40 años de trasplante hepático pediátrico el hospital ha acogido esta mañana un acto con presencia de Olga Pané, consejera de Salud de la Generalitat; Albert Salazar, gerente del Hospital Universitari Vall d'Hebron; Beatriz Domínguez-Gil, directora de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), y Jaume Tort, director de la Organización Catalana de Trasplantes (OCATT).

Domínguez-Gil ha informado en el acto de que desde 1985 se han realizado 2.200 trasplantes hepáticos pediátricos en España, 336 de ellos de donante vivo. Y Pané ha subrayado que "el Sistema Nacional de Salud es un elemento central de cohesión social. El programa de donación es una muestra de generosidad de la sociedad y de excelencia del sistema".

Primer trasplante pediátrico simultáneo de corazón e hígado, Investigan una nueva estrategia para inducir tolerancia y quitar la inmunosupresión tras un trasplante, Con el corazón de Àlex, el Vall d’Hebron supera los 1.000 trasplantes pediátricos Durante la década de los ochenta, el trasplante hepático se encontraba todavía en una fase inicial de desarrollo y se consideraba una terapia de resca El Vall d’Hebron conmemora hoy la intervención pionera que le permitió poner en marcha su programa de trasplante hepático pediátrico. Off Redacción Cirugía Pediátrica Trasplantes Off

Vicente Terrades, nuevo presidente del COF de Baleares

Archivado: junio 11, 2025, 9:04am UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Mié, 11/06/2025 - 11:04 Relevo

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de las Islas Baleares (COFIB) tiene nuevo presidente: Vicente Terrades Gayà, vocal de oficina de farmacia y único candidato presentado para relevar a Antoni Real, que deja su cargo tras 25 años al frente del Colegio.

Ayer se celebró el acto de toma de posesión de la nueva Junta de Gobierno, en un año especialmente significativo para la institución, que conmemorará su 125º aniversario. Durante el acto se ha rendido homenaje a los miembros salientes de la Junta, con un especial reconocimiento al presidente saliente. La trayectoria de Real ha estado marcada por el liderazgo, la modernización institucional y la defensa de la profesión farmacéutica, tal como se ha destacado en un emotivo discurso de despedida.

Terrades inicia esta nueva etapa con ilusión, compromiso y voluntad de servicio a la profesión y a la sociedad. En su primera intervención como presidente, Terrades ha destacado: "Iniciamos una nueva etapa que se construirá sobre los pilares de la continuidad y la estabilidad, pero que también nos exige seguir avanzando en beneficio de la profesión farmacéutica".

Principales desafíos

También ha señalado algunos de los principales retos de la nueva legislatura, como la nueva Ley de Medicamentos, la Ley de Ordenación Farmacéutica o la implantación del sistema Sigma de receta electrónica, defendiendo el papel clave de los farmacéuticos en la transformación digital del sistema sanitario y en la consolidación de una farmacia moderna, asistencial e interconectada.

"Tenemos que reformar la Ley de Farmacia de Baleares", Baleares adjudica 30 farmacias del concurso de 2015, Antoni Real seguirá al frente del COF de las Islas Baleares El acto ha contado con la intervención de varios representantes institucionales, como Jordi de Dalmases, vicepresidente del Consejo General de Colegio El hasta ahora vocal de oficina de farmacia sustituye a Antoni Real, quien ha presidido el Colegio durante los últimos 25 años. Off Redacción Profesión Off

Enlace permanente para 'Un español en la cima mundial de la enfermería: "Tenemos que atraer a más profesionales y mejorar las condiciones para que no se desmotiven"'

Un español en la cima mundial de la enfermería: "Tenemos que atraer a más profesionales y mejorar las condiciones para que no se desmotiven"

Archivado: junio 11, 2025, 8:55am UTC por Pilar Pérez

Profesión saradomingo Mié, 11/06/2025 - 10:55 Entrevista

Llegaron a admitirle en Medicina, pero la Enfermería fue su elección. "Suena a típico, pero lo cierto es que mi historia personal me ha llevado a dedicarme a algo que me ha permitido devolver todos los cuidados que recibí de pequeño". José Luis Cobos (Madrid, 1969), al otro lado del teléfono, relata desde la capital de Finlandia a cómo ha llegado hasta la cima de la enfermería mundial.

Desde ayer, y durante los próximos cuatro años, va a representar los intereses de más de 30 millones de enfermeras de todo el mundo. Cobos lleva más de 30 años dedicado a la Enfermería, "he pasado por todos los puestos y conozco bien la profesión". Sus credenciales han sido valorados por los miembros de más de 140 asociaciones que forman el Consejo Internacional de Enfermeras (CIE).

Cobos llevaba ya algún tiempo ejerciendo la representación internacional del Consejo General de Enfermería, del que es vicepresidente tercero. "He participado ya muchos foros de este tipo y he podido asistir a muchas reuniones internacionales en las que ponemos en común los desafíos de la profesión", comenta. La candidatura española se enfrentaba a la china con Ying Wu, de China y a la sudafricana, con Thembeka Gwagwa. La delegación española del CGE, con su presidente al frente, Florentino Pérez, llevan desde el pasado fin de semana en la reunión internacional del CIE, que tiene lugar estos días en Helsinki.

El enfermero extremeño (aunque nació en la capital de España, es de Serradilla, provincia de Cáceres) reconoce que "era el momento de dar un paso al frente. Era la primera vez que me presentaba". También ha sido el estreno del CGE en apostar por dar el salto internacional. Su legislatura va a girar en torno a la palabra "empoderamiento". "Es casi la misma en su traducción al inglés. La he elegido porque debemos dar un paso al frente como colectivo sanitario a nivel internacional. También porque debemos asumir que hay decisiones en las políticas sanitarias en las que se debe contar con nosotros. La voz de la enfermería debe llegar lejos". Y aquí subraya el rol de influencia en los foros internacionales e instituciones como la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En este sentido, resalta que "debemos ser el altavoz en los países en los que los profesionales lo tienen más complicado. Tenemos que ser capaces desde las 140 asociaciones de ayudar al resto". Y subraya la importancia del "liderazgo de la profesión enfermera". "Vamos a dotar de puestos de trabajo ajustados a sus capacidades, que son muchas, a los profesionales del colectivo". Todos estos objetivos sirven para dejar claro que "la enfermería no debe ser invisible". "Debemos apostar por convertirnos en soluciones y, para lograrlo, debemos transformar nuestras organizaciones, fortalecer nuestras asociaciones y liberar el potencial de cada enfermera".

José Luis Cobos, primer español en presidir el Consejo Internacional de Enfermeras , Récord histórico de agresiones a médicos en 2024: 847, una cada 10 horas, La enfermería pide "reconocimiento profesional, económico y social homogéneo en todo el país" Para esto resulta "imprescindible apostar por la formación continuada". Cobos enumera las claves que deben llevar a ello: "Modernizar las competencias La legislatura del nuevo presidente del Consejo Internacional de Enfermeras (CIE) va a girar en torno a la palabra "empoderamiento". Off Pilar Pérez Off

El ensayo que busca zanjar la controversia: ¿existe el consumo de alcohol no dañino?

Archivado: junio 11, 2025, 8:33am UTC por Sonia Moreno

Investigación soniamoreno Mié, 11/06/2025 - 10:33 Dieta mediterránea

De la doxa a la episteme: el fin de los estudios clínicos es aportar datos robustos que ayuden a avanzar en el conocimiento sobre una cuestión relacionada con la salud o las enfermedades.

Sucede que en determinadas cuestiones, hay mucha doxa que desbrozar. “¿Tanto daño me hace esa copita [preferentemente dicho en diminutivo] de vino en las comidas? ¿No es el vino una bebida de la dieta mediterránea, tan aclamada por sus beneficios?”, se preguntan algunos. “¿Pero no está aún claro que el alcohol es el gran problema de adicción en nuestro país? ¿Y qué pasa con el efecto sobre otras enfermedades, como el cáncer?”, aducen otros. Ninguno podrá apuntalar sus argumentos con estudios científicos irrebatibles.

Pero si alguien puede arrojar luz sobre la existencia (o no) de un patrón de consumo de alcohol no perjudicial, equiparable a la abstención, o incluso saludable, son los investigadores que pusieron en el mapa científico mundial a la dieta mediterránea. En ello trabaja este equipo de médicos y científicos, con Miguel Ángel Martínez-González, catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública en la Universidad de Navarra, como investigador principal del ensayo SALUD-UNATI (este último acrónimo del inglés University of Navarra Alumni Trialist Initiative).

El estudio clínico ha recibido la máxima financiación (2,5 millones de euros) a través de las becas Advance del European Research Council. Ya en la recta final de reclutamiento, intentará demostrar la no inferioridad del consumo moderado de alcohol según un patrón mediterráneo frente a la abstinencia de alcohol. Los promotores del estudio prometen sorpresas a los participantes que se inscriban antes del 20 de junio, si bien la fecha límite es el 30 de este mes. El objetivo es llegar a los 10.000 voluntarios.

Se trata de una investigación laboriosa, pero sus conclusiones serán de gran utilidad, como indica a Diario Médico uno de sus investigadores, y miembro del comité directivo del estudio, Diego Martínez-Urbistondo. Este especialista del Área de Medicina Vascular, del Departamento de Medicina Interna de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), anima a la participación de voluntarios y, en especial, aquellos entre el colectivo de los profesionales sanitarios, históricamente vinculados a estudios relevantes sobre los hábitos de vida.

Pregunta.Recientemente, varias sociedades científicas han difundido un posicionamiento que rechaza el uso de los términos de "consumo moderado" y "con 2,5 millones de euros para investigar si hay un consumo de alcohol que pueda considerarse de bajo riesgo, ¿Adiós a la copita de vino en la comida?: beber alcohol de forma moderada no es bueno para la salud, El 'botellón', caracterizado por un consumo intermitente y elevado de alcohol, el más lesivo para el cerebro adolescente P.¿Cuál es el objetivo de la investigación?R. Hay controversias sobre qué recomendación debe dar el médico sobre el consumo de alcohol a los mayores d P.¿Qué supone para los participantes adherirse a este estudio?R. Los participantes deben estar dispuestos a recibir consejos sobre su estilo de vida, Queremos invitar a los profesionales sanitarios a participar; históricamente, su papel ha sido clave en relevantes estudios.P.Atendiendo a los tres re El estudio UNATI de la Universidad de Navarra, apoyado por el ERC, entra en su recta final. Los investigadores animan a participar a los voluntarios entre el colectivo sanitario. Off Sonia Moreno Investigación Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Interna Off

El Nodo SNSFarma y el fin del cupón precinto, cada vez más cerca

Archivado: junio 11, 2025, 8:30am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Mié, 11/06/2025 - 10:30 Regulación

El Nodo SNSFarma está más cerca de ser una realidad. El Ministerio de Sanidad ha abierto hasta el 30 de junio el plazo de audiencia e información pública del Proyecto de Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

Las aportaciones, con remitente identificado, se pueden enviar a informacion_publica@sanidad.gob.es, con el asunto DG/33/25 aportaciones + nombre de la entidad o persona.

Esta norma, que se sometió a consulta pública previa en febrero, aborda el funcionamiento del Nodo SNSFarma, que será gestionado por el Ministerio de Sanidad, a través de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, "con el fin de facilitar la conexión al repositorio nacional de los servicios de farmacia y otras entidades autorizadas a suministrar medicamentos con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS)".

Sanidad retoma la tramitación de SNSFarma para verificar medicamentos hospitalarios con cargo al SNS, Aeseg aplaude la iniciativa de Sanidad para "desbloquear" el Nodo SNSFarma, Sevem: cinco años de un éxito incompleto La integración del Nodo SNSFarma en el repositorio nacional se realizará mediante un convenio de los previstos en el artículo 47.2.c) de la Ley 40/201 Sanidad abre el periodo de audiencia e información pública del Proyecto de Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre. Acaba el 30 de junio. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

‘Pathologic’

Archivado: junio 11, 2025, 6:11am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Mié, 11/06/2025 - 08:11 | ¡Qué difícil es el inglés!

Prácticamente las mismas consideraciones que llevo hechas en relación con pathology pueden aplicarse a su adjetivo derivado pathologic (o pathological). No cabe duda de que podemos encontrar este adjetivo con el mismo significado que en español tiene patológico; por ejemplo, en expresiones como pathologic amenorrhea (amenorrea patológica), pathologic conditions (procesos patológicos), pathologic jaundice (ictericia patológica) o pathologic triad (tríada patológica).

Pero debemos estar bien atentos a su uso con el sentido muy distinto de anatomopatológico o morfopatológico. Por ejemplo, en una frase como «Pathologic data preclude a diagnosis of malignancy» (Los datos anatomopatológicos [o morfopatológicos] permiten descartar el diagnóstico de cáncer). Encontraremos este uso cada vez que en inglés oigamos a alguien hablar de una sesión anatomoclínica (clinical-pathologic conference) en la que se determinó el diagnóstico anatomopatológico (pathologic diagnosis) de tal o cual enfermedad; del informe anatomopatológico (pathologic report) en el que se consignan los resultados anatomopatológicos (pathological findings) obtenidos en el examen anatomopatológico (pathological examination) de una pieza de biopsia enviada a anatomía patológica (pathological specimen), o de la estadificación anatomopatológica (pathological staging) de un tumor maligno cualquiera. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

Medicina de Familia: "Es una crisis del sistema de atención primaria, no de la especialidad"

Archivado: junio 11, 2025, 6:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

MIR rocio.rodriguez Mié, 11/06/2025 - 08:00 Soluciones a futuro

"El 2025 va a ser un punto de inflexión para la Medicina de Familia en cuanto a la especialidad se refiere". Para María José Gamero, responsable del Área de Tutores y Residentes de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), no solo se trata de que este año se hayan agotado todas las plazas de Medicina de Familia, sino de que algunos factores han permitido ver la especialidad desde otro punto de vista (y de paso, que se agoten sus plazas).

Coincide con otros expertos en que la presencialidad –o, mejor dicho, la elección en tiempo real que esta permite- y la eliminación de la nota de corte han sido aspectos muy importantes, pero además añade: la homologación de los médicos de otros países, "que no se está facilitando demasiado y los profesionales han pensado que hacer la especialidad es una forma de obtener la formación específica y reglada para poder trabajar", y que las CCAA "están cambiando su forma de tratar al residente que termina. No en todas, pero en algunas se están dando contratos de tres años". Todo ello, según Gamero, junto a la visibilidad que se le está dando desde las sociedades científicas, ha favorecido que se agoten las plazas (a falta de tener todos los datos sobre las incorporaciones de los residentes y las posibles renuncias en los primeros días y semanas) y que Familia sea vista con unos nuevos ojos.

Concretamente, con una mirada más positiva, "no vivir instalados en la queja", según Gamero. "La visión catastrofista de hace 2-3 años cuando veías todo el tiempo en las noticias 'la crisis de primaria', no era la crisis de la especialidad, es la crisis del sistema de atención primaria. La especialidad sigue siendo superatractiva, tener la cantidad de residentes que tenemos es un éxito sin precedentes. No sé si podría haber tanto cardiólogo o tanto dermatólogo en caso de que se ofertaran esa cantidad de plazas, por mucho que lo escojan en las primeras posiciones", subraya Jorge Lema, vocal de Docencia e Innovación de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc), haciendo referencia a las 2.508 plazas que ofertaba Familia este año de las 9.007 de este MIR (la especialidad que más ofrece, más de una cuarta parte de la oferta total).

"En la elección de los 300 primeros puestos éramos la especialidad número 21, es decir, había 26 especialidades que se eligieron menos que Medicina de Familia y había 10 especialidades de las que no habían elegido ninguna plaza. Pero en los 1.000 primeros seguíamos manteniéndonos igual y en los 2.500 ya estábamos la 17 y a mitad de elección éramos la 14ª especialidad más elegida con 33 especialidades que se elegían menos que Familia", explica Lema.

Medicina de Familia, la 19ª entre 46

"Desde la Comisión Nacional llevamos tiempo insistiendo en que no se puede interpretar la elección de especialidad solo por el orden en que se agotan las plazas. Medicina de Familia es la especialidad con más plazas ofertadas y, aun así, ha sido la número 19 en preferencia entre 46 [entre los 2.100 primeros candidatos]. No es, ni mucho menos, la menos escogida. Este dato refleja una mejora en la percepción de la especialidad por parte de los nuevos médicos y médicas", incide Ana Arbáizar, presidenta de la Comisión Nacional de Medicina Familiar y Comunitaria de mayo de 2018 a febrero de 2025, vicepresidenta de la Comisión Permanente del Consejo Nacional de Especialidades en Ciencias de la Salud (CNECS) y jefa de estudios de la Unidad Docente Multiprofesional de Atención Familiar y Comunitaria de Valencia.

"El día que se agotaron las 54 plazas ofertadas de Neurocirugía, de Medicina de Familia y Comunitaria ya se habían escogido 177 plazas. El día que se agotaron las 23 plazas ofertadas de Cirugía Cardiovascular (especialidad escogida por el número 1 este año), de MFyC ya se habían escogido 253 plazas" y así enumera en su cuenta de X varias especialidades más para poner en contexto los números Yoseba Cánovas, médico de Familia, profesor de Medicina en la Universidad Autónoma de Barcelona y tutor MIR de Medicina de Familia, quien alude al Índice de Preferencia Competitiva que demuestra en un artículo publicado en la revista Atención Primaria de Semfyc que Familia "presenta un notable atractivo entre los candidatos y candidatas MIR".

Una vez finalizada la elección de plazas MIR 2025, cabe destacar nuevamente la relevancia de la oferta de plazas de cada una de las especialidades para valorar su atractivo.
Medicina Familiar y Comunitaria (MFyC) ha sido la especialidad más solicitada agotando sus 2508 plazas,…
— Yoseba Cánovas (@YosebaCanovas) May 28, 2025

No es el único análisis publicado en revistas de la especialidad que se ha hecho en los últimos años ante la preocupación por las plazas vacantes que quedaban. En Elección de Medicina Familiar y Comunitaria en el MIR 2002-2023: un enfoque objetivo muestra que es una especialidad tan valorada como las hospitalarias, publicada en Medicina de Familia-Semergen (de esta sociedad científica), los autores concluyen: "Utilizando parámetros objetivos, el atractivo de la especialidad, medido como cotización (relación entre oferta y demanda) y demanda, se ha mantenido estable (con un ligero empeoramiento de la demanda total) y no sale tan mal parada como podría esperarse en comparación con otras especialidades con, teóricamente, mayor caché".

MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, Atención Primaria: el diagnóstico es claro, pero ¿cuál es la solución?, Yoseba Cánovas: "Si Familia tuviera 135 plazas MIR, la oferta se agotaría sin problemas" Este análisis ha generado mucha polémica, según explica Vicente Martín, editor de la revista, profesor de la Universidad de León y vocal de la Junta D Las sociedades de primaria celebran la cobertura total de plazas MIR de Familia, Medicina Familiar y Comunitaria: así es la residencia, Los cambios que piden las autonomías para aumentar las plazas MIR de Familia Para Lema hay que seguir trabajando "para que esto no decaiga, visibilizar más la especialidad, más presencia en la Universidad, mejores condiciones d Los problemas de elección en el MIR para Familia obedecen a cuestiones ajenas a la docencia, que vive un muy buen momento. Tras agotar este año sus plazas, ¿qué pasos hay que dar? Off Rocío R. García-Abadillo Profesión Off

Mónica García respalda el sistema de FSE como garante de la excelencia profesional

Archivado: junio 10, 2025, 4:55pm UTC por Redacción

Política y Normativa soniamoreno Mar, 10/06/2025 - 18:55 Senado

Mónica García, ministra de Sanidad, ha recordado que la política de la Formación Sanitaria Especializada (FSE) "no se dictamina desde Madrid, sino desde todas las comunidades autónomas (CCAA)”, y que el actual sistema formativo garantiza la excelencia de los profesionales del Sistema Nacional de Salud (SNS).

García ha respondido así a una pregunta en el Pleno del Senado formulada por la senadora de EH Bildu Idurre Bideguren, quien ha denunciado la "rigidez" del modelo MIR, como un “sistema centralizado que no contempla las peculiaridades de cada territorio”.

La ministra ha recordado que “en el Ministerio ponemos al servicio de los candidatos que se presentan a la FSE todas las plazas acreditadas por las CCAA”.

Osakidetza establecerá una asistencia de 24H para cuidados paliativos de pediatría en domicilios, Mónica García habla de "disonancia" entre las razones de la huelga médica y el nuevo texto del Estatuto Marco , El Gobierno vasco pide a Sanidad que residentes de último año puedan trabajar sin médicos Considera que los requisitos de la FSE -“que, por cierto, hemos flexibilizado en el último año”- son los que “garantizan que nuestros profesionales t La ministra de Sanidad ha recordado, en una comparecencia hoy martes en el Senado, que la política de formación sanitaria especializada (FSE) se dictamina desde todas las CCAA. Off Redacción MIR FIR EIR Off

La CE avala el sistema español para controlar el uso de antibióticos en animales

Archivado: junio 10, 2025, 2:31pm UTC por EFE

Profesión soniamoreno Mar, 10/06/2025 - 16:31 'One Health'

El aval europeo supone en la práctica apoyar la normativa comunitaria que contiene un Real Decreto (el 666/2023) por el que los veterinarios se han echado estos meses a la calle.

El informe, consultado por Efeagro, es el resultado de una auditoría realizada entre el 6 y el 17 de marzo de 2025 para comprobar los controles de determinadas disposiciones relativas a los antimicrobianos veterinarios.

En el caso del informe hecho para España sobre controles oficiales del uso de antibióticos, en el que cobra relevancia el sistema de notificación obligatorio Presvet (criticado también por una mayoría de la profesión veterinaria), la CE cree que dichos controles están "bien diseñados y se llevan a cabo correctamente".

Medicamentos veterinarios: FEFE pide que se cumpla la ley que les habilita para ser los únicos en su dispensación, Asfarvet recuerda que el fármaco veterinario lo dispensa el farmacéutico, ante las movilizaciones de veterinarios contra un RD, El Consejo publica su tercera guía sobre medicamentos veterinarios en farmacia Son unos controles que "ayudan a las autoridades competentes a contribuir a un uso más prudente de los antimicrobianos mediante el cumplimiento de los La Comisión Europea (CE) ha respaldado el sistema español diseñado para controlar la prescripción y el uso de antimicrobianos en animales. Off EFE Off

Cataluña: arranca en Girona el ‘piloto’ del nuevo sistema de atención a críticos

Archivado: junio 10, 2025, 9:49am UTC por C.F.

Política y Normativa carmenfernandez Mar, 10/06/2025 - 11:49 Comunidades autónomas

El procedimiento estratégico para la transformación del modelo de atención al paciente crítico y semicrítico, que aprobó en marzo el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, ya tiene diseñada su prueba piloto, según se ha presentado esta mañana en Girona.

Implicará al Hospital Universitario Josep Trueta y a los hospitales comarcales de Calella, Figueres, Olot, Palamós y Santa Caterina; aunque, en una primera fase, la experiencia se centrará en el Josep Trueta y Palamós.

Para el piloto se han tenido en cuenta los resultados de diferentes pruebas previas en curso llevadas a cabo en el Hospital de Berga, el Hospital de Tremp y el Hospital Universitario Arnau de Vilanova, de Lleida.

El proyecto, que finalmente se extenderá a toda Cataluña y se apoya en la herramienta tecnológica Critic.CAT, es un nuevo sistema que facilitará la toma de decisiones, la eficiencia de los recursos disponibles en el territorio y la equidad de los cuidados intensivos del sistema público de la comunidad autónoma.

Critic.CAT permitirá la transferencia de información y conocimiento entre todos los actores del sistema sanitario implicados en la atención al paciente crítico y semicrítico (hospitales de referencia, comarcales y el Servicio de Emergencias Médicas-SEM).

Se suman más recursos

Según información del Departamento de Salud, actualmente el Servicio de Medicina Intensiva del Hospital Trueta dispone de 18 camas de críticos y 4 de semicríticos en el mismo centro y 8 más de críticos y 4 más de semicríticos en el de Santa Caterina. Aparte, también están las camas de críticos y semicríticos de otras especialidades, como cardiología, neurología, neurocirugía, anestesia, neumología, etc.

Con el despliegue del nuevo sistema en la Región Sanitaria Girona, “se mejorará la dotación de camas críticas y semicríticas gestionadas por especialistas en medicina intensiva, ya que se crearán 12 camas más de críticas en el Hospital Trueta y una red de 36 camas semicríticas distribuidas en cualquier parte de los comarcales: 12 en el hospital Sant Jaume de de Palamós, 4 en el Hospital de Olot y 4 más en el Hospital Santa Caterina”, ha anunciado Salud.

Zerintia posibilita la atención al paciente crítico a distancia, Cataluña: Pané reformará el modelo de atención al paciente crítico, MWC: Bellvitge desarrolla una herramienta de IA para críticos Así, se pasará de disponer “de 26 camas de medicina intensiva para pacientes críticos a tener 38, y de 8 camas de semicríticos generales a 40”.A los c Implicará al Hospital Universitario Josep Trueta y, progresivamente, a los hospitales comarcales de Palamós, Calella, Figueres, Olot y Santa Caterina. Off C.F. Medicina Intensiva Medicina Urgencias Off

Una nueva doble inmunoterapia para hepatocarcinoma irresecable logra una supervivencia del 38% a los tres años

Archivado: junio 10, 2025, 9:30am UTC por Redacción

Oncología raquelserrano Mar, 10/06/2025 - 11:30 Nuevos datos en 'The Lancet'

Un estudio de la compañía Bristol Myers Squibb en el que han participado equipos del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) y el Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid, ha logrado mejorar resultados en el tratamiento frente al carcinoma hepatocelular no resecable gracias a la combinación de los fármacos de inmunoterapia nivolumab e ipilimumab. Esta investigación ha comparado el uso de estos medicamentos frente al estándar de tratamiento durante una década: los inhibidores tirosin cinasa en monoterapia, que bloquean este tipo de enzimas.

Los resultados, publicados en The Lancet muestran una mejora significativa en la supervivencia global y a largo plazo, ya que el 38% de los pacientes que recibieron esta combinación logró una supervivencia superior a los 3 años. Por el contrario, solo el 24% de los pacientes tratados con lenvatinib o sorafenib -los fármacos más habituales hasta ahora- sobrevivieron más de este tiempo. Además, la tasa de respuestas del 36% observada en los pacientes que recibieron la doble inmunoterapia fue superior al 13% observado en los pacientes tratados con los fármacos orales.

Nuevos datos pueden girar el abordaje del hepatocarcinoma inoperable y del intermedio , Descubren 'debilidades epigenéticas' en cáncer hepático que mejorarían su tratamiento , Una nueva CAR-T alcanza un 50% de respuesta en cáncer hepático avanzado Según Bruno Sangro, coordinador del Área de Cáncer de Hígado y Páncreas del CCUN e investigador del CiberHED, "estamos ante los mejores resultados rep La combinación de los fármacos nivolumab e ipilimumab eleva la supervivencia y retrasa notablemente el deterioro en la calidad de vida percibida por los pacientes. Off Redacción Aparato Digestivo Farmacología Medicina Preventiva y Salud Pública Off

EEUU: Robert Kennedy Jr. destituye a todo el panel asesor de vacunas de los CDC

Archivado: junio 10, 2025, 6:49am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinareal Mar, 10/06/2025 - 08:49 Secretario de Estado de Salud

El secretario de Salud de Estados Unidos, Robert F. Kennedy Jr., ha despedido al panel de expertos al completo encargado de asesorar a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre inmunizaciones, afirmando que la medida es necesaria para restaurar la confianza en las vacunas.

"Es necesaria una reestructuración total para restablecer la confianza pública en la ciencia de las vacunas", ha señalado Kennedy en un artículo de opinión publicado el lunes por la tarde en The Wall Street Journal.

Kennedy ha manifestado abiertamente en varias ocasiones su escepticismo respecto a las vacunas y ha criticado durante mucho tiempo al Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP), que estudia las vacunas en proceso de aprobación regulatoria y las que han sido autorizadas recientemente por la agencia reguladora FDA, asesorando a los CDC sobre a quiénes deben ofrecerse una vez aprobadas. Y hace apenas dos semanas anunció la retirada de la recomendación de vacunación frente a covid-19 en niños sanos y embarazadas, pese a que diversas autoridades sanitarias estadounidenses han estado instando a que se administren dosis anuales de refuerzo de la vacuna frente a la covid-19 a todos los estadounidenses de 6 meses o más, siguiendo las recomendaciones de los expertos en enfermedades infecciosas.

Moderna se queda sin la financiación de la Administración Trump para su vacuna frente a gripe aviar, Trump o Kamala, ¿quién sería el 'menos malo' para la industria farmacéutica?, Aranceles en el sector salud: ¿y si lo peor está por venir? Justo después de su confirmación como secretario de salud de EEUU, RFK Jr. generó preocupación cuando pospuso una reunión de expertos de los CDC sobre Argumenta que es necesaria una reestructuración total para restablecer la confianza pública en la ciencia de las vacunas. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Los medicamentos que seguirán revolucionando la insuficiencia cardiaca

Archivado: junio 10, 2025, 6:10am UTC por Naiara Brocal

Cardiología naiarabrocal Mar, 10/06/2025 - 08:10 I+D

La insuficiencia cardiaca (IC) ha experimentado de forma reciente una revolución en su tratamiento farmacológico, y aún se espera que el arsenal siga creciendo. Marta Cobo, presidenta electa de la Asociación de Insuficiencia Cardiaca de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), y José Pérez Silvestre, coordinador del Grupo de Trabajo de Insuficiencia Cardiaca y Fibrilación Auricular de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), analizan qué esperar a corto y medio plazo.

"La innovación farmacológica en insuficiencia cardiaca ha cambiado radicalmente el panorama terapéutico en los últimos años, ofreciendo más y mejores opciones, especialmente para la IC con fracción de eyección reducida, y en los últimos tres o cuatro años, en preservada", resalta Pérez Silvestre.

Sin embargo, el internista observa que "es llamativo" que desde 2011 las nuevas terapias no se traduzcan en menos muertes en la práctica clínica: "Hay que dar una vuelta a la aplicación de las nuevas estrategias terapéuticas. La población envejece y presenta más comorbilidades, lo que complica el manejo, pero queda mucho margen de mejora".

La presidenta de la Asociación de Insuficiencia Cardiaca integra los avances en IC en la "etapa dinámica y prometedora" que atraviesa la farmacología cardiovascular. En este caso concreto, "ha pasado de ser una enfermedad con pocas opciones a un campo con múltiples líneas de investigación activas". Sin embargo, advierte, muchos pacientes aún no acceden a estos tratamientos de forma óptima: "El desafío es innovar y asegurar una implementación real y equitativa de los avances".

Antes y ahora

Cobo explica que dentro de la transformación que ha vivido el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, se ha pasado de una estrategia centrada en controlar síntomas, al abordaje con fármacos que modifican de forma significativa el pronóstico. La aparición de nuevas clases terapéuticas ha permitido mejorar la supervivencia y la calidad de vida, reducir hospitalizaciones y ofrecer un tratamiento más individualizado, destaca la experta.

La insuficiencia cardiaca ya dispone de un nuevo pilar terapéutico que reduce las muertes y hospitalizaciones en más del 20%, Insuficiencia cardíaca y fracción de eyección conservada: primer estudio que reduce la mortalidad, Retirar betabloqueantes en IC con fracción preservada produce mejoras significativas "Hoy sabemos que la combinación precoz de fármacos con evidencia robusta es clave para cambiar la historia natural de la enfermedad", resalta la cardi 'Wegovy' (semaglutida) muestra alta eficacia en prevención cardiovascular en vida real, Tirzepatida reduce eventos y síntomas en insuficiencia cardiaca preservada y obesidad, Insuficiencia cardiaca: hacia una transición al alta perfecta La experta señala que aunque los primeros resultados en IC no fueron tan contundentes como en la enfermedad cardiovascular aterosclerótica, "estudios Tras una sucesión de novedades en la IC con fracción de eyección reducida y preservada, la innovación farmacológica promete seguir engordando el arsenal. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Medicina Interna Farmacia Comunitaria Farmacología Off

Galicia ampliará la OPE de Sanidad para 2025 "hasta las 3.460 plazas"

Archivado: junio 9, 2025, 3:55pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Lun, 09/06/2025 - 17:55 "Para reducir la temporalidad"

El presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, ha anunciado este lunes que Galicia va a ampliar la Oferta Pública de Empleo (OPE) del Servicio Gallego de Salud para el año 2025 "hasta las 3.460 plazas", lo que supone "2.000 más de las previstas inicialmente". Asegura que se trata de una medida "de enorme calado para reducir la temporalidad" en la sanidad pública.

El Consejo de la Xunta abordó esta mañana el informe de la consejería de Sanidad en el que se recoge la relación de plazas previstas en la oferta de empleo, que se debatirá ahora con los sindicatos representados en la Mesa Sectorial de Sanidad, antes de su aprobación definitiva por el Gobierno gallego.

Para alcanzar las 3.460 plazas en la convocatoria de 2025, el consejero de Sanidad, Antonio Gómez Caamaño, explicó que la Xunta aplicará, con carácter excepcional, "la tasa adicional de reposición específica" que está prevista en la legislación, con el fin de reducir la temporalidad del personal del Servicio Gallego de Salud. "Buscamos dar respuesta a corto y medio plazo a las necesidades organizativas del sistema sanitario", indicó.

De esa manera se añadirán 2.000 nuevas plazas a las 1.460 que inicialmente estaba previsto incluir en la OPE en aplicación de la tasa establecida con carácter general en la normativa básica estatal para la reposición de efectivos en los centros sanitarios.

Galicia: Antonio Gómez Caamaño es el nuevo consejero de Sanidad y sustituye a Julio G. Comesaña, Galicia relata a 'Diario Médico' cómo va a introducir el valor en la asistencia, 70 farmacias centinela de Galicia ya están monitorizando la gripe Esa tasa de reposición es del 120%, por ser el personal sanitario un sector prioritario, y puede incrementarse aplicando una tasa adicional específica El presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, ha hecho el anuncio este lunes. Supondrán 2.000 plazas más de las previstas inicialmente, según ha asegurado. Off Redacción Off

El 75% de los médicos de Atención Primaria no consigue conciliar vida laboral y familiar

Archivado: junio 9, 2025, 3:20pm UTC por R. Rodríguez

Profesión rocio.rodriguez Lun, 09/06/2025 - 17:20 El 20% de los profesionales está descontento

La Atención Primaria tiene una serie de problemas graves, muchos comunes de entornos rurales y urbanos -aunque cada uno tiene los suyos específicos-. Para hacer hincapié en esos problemas comunes y en las particularidades de cada ámbito se ha realizado la segunda edición del estudio El Médico de Familia en España, que recoge la situación de los médicos de Familia en nuestro país poniendo especial atención al entorno rural.

Realizado por las secciones colegiales de médicos de Atención Primaria Rural y Urbana de la Organización Médica Colegial (OMC), compara los datos con un estudio previo que realizó en 2021 la Sección Colegial de Médicos de Atención Primaria Rural (Medicina y médicos rurales en la actualidad). "Queríamos ver qué ha cambiado en estos últimos cuatro años, si ha cambiado algo. Nos planteamos en un inicio ver la situación de los centros de salud en el entorno rural y compararlo con el estudio de 2021, pero también hacer una comparativa con el ámbito urbano", ha señalado Jesús Rodríguez Virgili, vicepresidente segundo del Colegio de Médicos de Asturias y uno de los impulsores principales del estudio.

Para ello se envió la encuesta formada por 36 preguntas, distribuidas en cuatro bloques principales. El estudio se desarrolló entre junio de 2024 y enero de 2025 y cuenta con 1.784 respuestas de médicos de Familia en ejercicio, el 62% mujeres y el 37% hombres (y un 1% que no respondió hombre/mujer), la mayoría con más de 26 años de experiencia y el 90% con el título de Medicina de Familia y Comunitaria (lo que denota la alta feminización de la profesión y el envejecimiento de la plantilla, "no hay gente joven en AP en España", en palabras de Rodríguez Virgili). Los que más respondieron fueron profesionales de Andalucía y las dos Castillas, seguidos por Aragón, Comunidad Valenciana y Asturias. En total, 999 médicos de zonas urbanas y 774 de zonas rurales.

Los médicos de Atención Primaria se sienten desprotegidos

Entre los datos más destacados: un 20% de los profesionales no está satisfecho con su puesto actual, está descontento (en ambos entornos). Con todo, la satisfacción es mayor en el medio rural (83%) que en el urbano (78%). Solo el 25% (uno de cada cuatro) consigue conciliar vida laboral y familiar, algo que en el caso del ámbito rural se agrava por las distancias que tienen que recorrer, el número de horas de atención continuada y de guardias que se hacen, mayores que en el ámbito urbano. Además, el 75% siente una desprotección y una falta de apoyo institucional. "No nos sentimos los médicos de Atención Primaria ni protegidos ni apoyados por nuestras administraciones respectivas, lo cual es algo muy llamativo. Es decir, si la persona para la que trabajas no ves que te esté respondiendo ni defendiendo, es un poco desalentador en ocasiones", ha comentado Rodríguez Virgili.

En cuanto a las condiciones de los centros de salud donde trabajan los profesionales, tanto a nivel de infraestructura como centro como de dotación de materiales, solo el 31% considera adecuada la infraestructura, "algo preocupante en pleno siglo XXI” para Rodríguez Virgili. Solo el 34% afirma tener el equipamiento diagnóstico necesario para pasar una consulta, "con una protección de recursos diagnósticos y materiales mínimos, como unos ecógrafos, dermatoscopios para poder hacer cirugía menor, etc.". El estudio pone de manifiesto que falta inversión y reposición de material desde 2021, "reafirma lo que vimos en la encuesta anterior, es decir, seguimos sin que haya una inversión y una reposición de materiales suficientes en nuestros centros de salud, lo que dificulta nuestro trabajo".

El estudio cuenta con un apartado específico para la formación y docencia y aquí sí muestra una mejoría respecto a la encuesta de 2021: el 65% de los encuestados trabaja en centros acreditados para la formación MIR. Pero solo el 30% de los encuestados actúan como tutores principales en la formación de Medicina de Familia y Comunitaria. "Cuando hablamos de formación MIR hay un tutor principal o responsable de esa formación del residente y hay una serie de docentes colaboradores. Quizá necesitamos más tutores principales para que nuestros compañeros puedan finalizar su formación MIR en los centros de salud", ha indicado Rodríguez Virgili, quien ha apuntado que es llamativo que pese a que hay más centros de salud acreditados en el ámbito urbano, hay mayor proporción de tutores acreditados en el ámbito rural.

En la docencia universitaria y la investigación sigue habiendo mucho margen de mejora en ambos ámbitos. Así, solo un 21% de los encuestados refiere tener algún compañero que trabaja como profesor en la Universidad. "La Medicina de Familia está muy poco representada en la Universidad. Se dice que somos el pilar principal de la Sanidad, pero no existimos en las universidades, excepto en alguna que puede ser una optativa o una cosa así, normalmente no estamos en la facultad. Es difícil que lo que no conozcas lo escojas", ha añadido el vicepresidente segundo del Colegio de Médicos de Asturias.

Atención Primaria: el diagnóstico es claro, pero ¿cuál es la solución?, El médico rural, de 'fuerza viva' del pueblo a referencia sanitaria, 'Declaración de Úbeda', un documento para denunciar la crítica situación que vive la medicina rural Sin igualdad sanitaria en el mundo ruralEl estudio incide en las problemáticas específicas del medio rural. "Más de 8 millones de habitantes en este p Además, también el 75% se siente desprotegido y poco respaldado por la Administración. Son datos del segundo estudio ‘El Médico de Familia en España’, realizado por la OMC. Off R. R. García-Abadillo Off

Los farmacéuticos hospitalarios podrán formarse en Medicina Personalizada de Precisión

Archivado: junio 9, 2025, 1:10pm UTC por Redacción

Grado carmentorrente Lun, 09/06/2025 - 15:10 Formación

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Universidad Francisco de Vitoria (UFV), con la colaboración de AstraZeneca, han puesto en marcha el primer Título de Experto en Medicina Personalizada de Precisión para Farmacia Hospitalaria. El objetivo es ofrecer a los profesionales formación en medicina genómica.

El programa comenzará en septiembre de este año, y constará de 13 módulos en formato de formación a distancia. Constará de exámenes modulares, un trabajo de fin de Título y se impartirá bajo la dirección científica de Icíar Martínez López, coordinadora de la Unidad de Genética y Genómica de les Islas Baleares (GENIB) y coordinadora de la Unidad de Diagnóstico Molecular y Genética Clínica del Hospital Universitario Son Espases, y Beatriz Bellosillo Paricio, jefa del laboratorio molecular del departamento de Patología del Hospital del Mar y profesora asociada de la Universidad Pompeu i Fabra.

La UPV consolida el primer posgrado sobre farmacontaminación, Los profesionales sanitarios querrían más formación práctica de la industria farmacéutica, FEFE cree que la Directiva europea "moderniza la formación farmacéutica" Cecilia Martínez Fernández-Llamazares, presidenta de la SEFH, puntualiza que el objetivo de este programa es "completar un programa formativo de calid Nace el título de Experto, puesto en marcha por la SEFH y la UFV con la colaboración de Astrazeneca. Off Redacción Farmacia Hospitalaria Off

Sanidad lanza una nueva campaña para prevenir las infecciones de transmisión sexual entre los jóvenes

Archivado: junio 9, 2025, 12:58pm UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Lun, 09/06/2025 - 14:58 Epidemiología

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha presentado la nueva campaña de prevención de las infecciones de transmisión sexual (ITS) dirigida a los más jóvenes. "En el diseño de esta campaña hemos partido de una constatación preocupante: las ITS afectan especialmente a la población joven, pero esa misma población no se siente interpelada", ha señalado García.

Según ha manifestado, "existe una disonancia entre la percepción del riesgo y la realidad epidemiológica. Y en esa disonancia es donde las ITS encuentran el terreno perfecto para seguir propagándose".

Uno de los principales retos que aborda esta iniciativa es el imaginario colectivo que rodea a estas infecciones. "Para muchos jóvenes, las ITS son algo del pasado, vinculado a otras generaciones, o a grupos sociales ajenos. A menudo se asocian a estereotipos que ya no se corresponden con la realidad, como entornos marginales o prácticas de riesgo específicas", ha dicho la ministra. Este escenario lo que genera, ha señalado, "es una falsa sensación de inmunidad y un a mí no me va a pasar".

La campaña pone el foco en prácticas habituales que, por basarse en la confianza, pueden generar una menor percepción de riesgo. Otro aspecto clave que se aborda en la campaña es la ausencia de síntomas. "Muchas veces no dan síntomas. Puedes tener una ITS, no notar nada y, mientras tanto, estar contagiando sin saberlo. Pasa mucho con infecciones como la clamidia o la gonorrea, que pueden estar ahí durante semanas sin dar señales. Por eso es tan importante hacerse pruebas, aunque te encuentres bien o aunque creas que todo está bajo control", ha apuntado García.

Ha hecho hincapié también en que, mientras que infecciones como la sífilis o la gonorrea se encuentran al alza, las provocadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se están estabilizando gracias a "años de trabajo en prevención".

Según el último informe del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII): Vigilancia Epidemiológica de las Infecciones de Transmisión Sexual en España, que se actualiza cada verano, entre 2021 y 2023, la infección gonocócica creció un 42,6% y la sífilis, un 24,1%.

Aumentan las ITS entre los jóvenes, sobre todo entre adolescentes, El ECDC advierte de un "aumento preocupante" de las infecciones de transmisión sexual en la Unión Europea, Sanidad estudia que los preservativos "estén cubiertos por el sistema público" y sean "gratuitos" para los más jóvenes Según Asunción Díaz, del Centro Nacional de Epidemiología del ISCIII, los hombres de entre 25 y 34 años son el grupo con una "muy elevada" proporción Mónica García señala que los jóvenes perciben las ITS como algo del pasado o vinculado a otras generaciones. La población más afectada, hombres de entre 25 y 34 años. Off Redacción Off

Cárcel para dos pediatras de Alicante por negligencia en la muerte de un niño por peritonitis

Archivado: junio 9, 2025, 12:35pm UTC por EFE

Política y Normativa saradomingo Lun, 09/06/2025 - 14:35

Dos médicas pediatras han sido condenadas por una magistrada de Alicante a dos años de cárcel y uno, respectivamente, por negligencia en la muerte de un niño de 8 años por peritonitis que, en octubre de 2020, pasó cinco veces por Urgencias en menos de cuatro días, informa Efe.

Según la sentencia del juzgado de lo Penal número 2 de Alicante, a la pediatra del hospital de Elda M.R.R. se le imponen dos años de prisión por un delito de homicidio por imprudencia grave en la muerte del pequeño Aitor por una apendicitis aguda que evolucionó a la peritonitis, y se le añade la inhabilitación especial para ejercer de médico durante tres años y medio.

Para la pediatra del centro de salud, M.B.S., la condena se eleva a un año de cárcel por el mismo delito de homicidio por imprudencia grave y se le inhabilita para el ejercicio profesional durante tres años.

La abuela del niño Aitor y su pareja sentimental tenían cedida la custodia por parte de la madre biológica. Los tres están representados por el despacho de abogados de Raquel Sánchez Navarro y deberán ser indemnizados en las cantidades de 114.203 euros, en el caso de la primera, y 32.629 para su pareja y para la madre, según un fallo recurrible en apelación ante el mismo juzgado en el plazo de diez días.

Los hechos ocurrieron a partir del 24 de octubre de 2020 cuando el pequeño, Aitor E.G. empezó a sufrir dolor abdominal en la casa familiar de Petrer (Alicante), donde vivía con su abuela materna y su pareja, quienes tenían cedida la custodia por parte de la madre, y éstos le llevaron al centro de salud de esta población.

Indemnización de 2 millones de euros a la familia de una mujer que quedó en coma tras extirparle la vesícula, Indemnización de 480.000 euros por someter a una hemicolectomía a un paciente con cirrosis, ¿Por qué la indemnización por mala praxis puede salir más cara? (Compensará la pérdida sexual) Desde allí le dirigieron al cercano hospital de Elda, donde le diagnosticaron dolor abdominal sin signos de alarma con vómitos por posible inicio de u Las sanitarias deberán pagar además una indemnización de 15.000 euros por no detectar el problema. Off EFE Off

¿Paciente pediátrico con dolor de espalda? Piénselo dos veces antes de pedir radiografía completa

Archivado: junio 9, 2025, 12:30pm UTC por Sonia Moreno

Cirugía Ortopédica y Traumatología soniamoreno Lun, 09/06/2025 - 14:30 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Columna

Las radiografías de columna completa (TRX) son esenciales en el diagnóstico inicial de deformidades vertebrales, pero suponen una exposición a radiación considerable, por lo que es fundamental seguir criterios clínicos adecuados para solicitarlas; en concreto, no deben ser la primera prueba solicitada en casos de dolor de espalda, en los que la anamnesis y el examen físico resultan primeras opciones aconsejables para afinar unas criterios de solicitud de radiografía más específicos.

Es la conclusión de una investigación desarrollada sobre una muestra de 301 pacientes del Hospital Universitari Son Espases (HUSE), de Palma de Mallorca. Los resultados del estudio se han presentado en el 39 Congreso Nacional de la Sociedad Española de la Columna, con la presencia en Madrid de más medio millar de especialistas.

Como explica a DM el director del trabajo, Gabriel Pizà Vallespir, especialista del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología Infantil en el HUSE, “las TRX son exploraciones habituales y necesarias en el diagnóstico y seguimiento de las deformidades vertebrales en pediatría. Sin embargo, debe conocerse y tenerse en cuenta que suponen un riesgo biológico superior a las radiografías de las extremidades. Hay estudios que demuestran un aumento de la incidencia de neoplasias en pacientes con deformidades vertebrales que recibieron múltiples radiografías en su infancia o adolescencia”.

Escoliosis en adolescentes, asociada a más anomalías visuales, posturales y de equilibrio, El Pilates es "efectivo" en dolor lumbar y cervical, Dolor de espalda: qué puede enmascarar En consecuencia, el traumatólogo insta a “evitar la reiteración no necesaria”, tomando medidas técnicas adecuadas para reducir la radiación de la prue Un estudio del Hospital Son Espases enfatiza que las radiografías de columna completa no deben ser la primera exploración en dolor de espalda: hay que evitar radiación innecesaria. Off Sonia Moreno Pediatría Enfermería Pediátrica Radiodiagnóstico Off

Antitumorales comunes, nueva potencial vía en síndrome de tumor hamartoma PTEN

Archivado: junio 9, 2025, 11:20am UTC por Raquel Serrano

Genética raquelserrano Lun, 09/06/2025 - 13:20 Datos en 'Cancer Discovery'

El síndrome de tumor hamartoma PTEN (PHTS) es un trastorno poco frecuente pero que conlleva un riesgo tumoral causado por mutaciones de pérdida de función en la línea germinal del gen PTEN. Se calcula que uno de cada dos pacientes con esta patología desarrolla malformaciones vasculares durante la infancia temprana.

Estas lesiones suelen asociarse a dolor intenso e inflamación y las principales estrategias terapéuticas son la cirugía y la embolización. Sin embargo, dependiendo de la localización y extensión de las lesiones, estas opciones pueden no ser viables, dejando a los pacientes sin alternativas terapéuticas.

En la búsqueda de potenciales estrategias, un nuevo trabajo del grupo de investigación de Mariona Graupera, del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, en Barcelona, ha encontrado que unos fármacos anticancerígenos comunes pueden convertirse en una nueva vía terapéutica prometedora para estos pacientes, según los datos que el equipo publica en [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ ">[https:] Cancer Discovery, de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer.

En el estudio se especifica que rapamicina, un inhibidor de mTOR, y capivasertib, un inhibidor de AKT, bloquean el crecimiento de las lesiones vasculares. Como prueba de concepto para la actividad clínica, el tratamiento fuera de indicación con rapamicina en dos pacientes con PHTS redujo el sobrecrecimiento vascular y eliminó el dolor asociado a las lesiones. Así, los resultados descubren la causa genética de las malformaciones vasculares en pacientes con PHTS y abren nuevas vías para la intervención terapéutica.

Según explican a DM Mariona Graupera y Sandra Castillo, "estos fármacos actúan directamente sobre los procesos moleculares que causan la enfermedad y específicamente inhiben el sobrecrecimiento de los vasos. Los inhibidores capivasertib y alpelisisb han sido aprobados recientemente para tipos de mama específicos que responderían a estas mutaciones. Sin embargo, en nuestro estudio en concreto hemos observado que alpelisisb no sería el idóneo. En cambio rapamicina y capivasertib, sí".

Una nueva herramienta mejora el estudio de mutaciones somáticas, posible causa de cáncer y malformación vascular, Identifican, por primera vez, una proteína clave en el crecimiento de los vasos sanguíneos , Cáncer de próstata: se duplicarán los casos en los próximos 15 años, pero también diagnósticos y terapias más precisas El equipo, según se detalla en la investigación, utilizó biopsias y células endoteliales derivadas de pacientes para estudiar la etiología genética de Los inhibidores de la vía PI3Ka parecen reducir la extensión de las malformaciones vasculares y el dolor asociado a las lesiones que aparecen en este síndrome. Off Raquel Serrano Oncología Angiología y Cirugía vascular Investigación Off

El Consejo de COF analiza la innovación farmacológica del "prolífico" 2024

Archivado: junio 9, 2025, 11:05am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria naiarabrocal Lun, 09/06/2025 - 13:05 Con los datos del Nomenclátor

La farmacología es un ámbito en constante cambio que en las últimas décadas atraviesa a una profunda transformación del progreso en la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos. Por ello, es necesario que los profesionales sanitarios dispongan de las herramientas necesarias para mantener sus conocimientos actualizados sobre los nuevos medicamentos que van llegando a la práctica clínica.

Para contribuir a esta tarea, el Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha editado el libro Innovaciones Terapéuticas 2024. Evaluación de nuevos medicamentos comercializados en España, que recopila las evaluaciones de los nuevos medicamentos comercializados por primera vez en España durante 2024 (sin considerar los biosimilares).

Su información se extrae a partir de los datos recogidos en el Nomenclátor Oficial de la Prestación Farmacéutica del Sistema Nacional de Salud, en el Centro de información online de medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA) y la información recabada por la Organización Farmacéutica Colegial sobre la fecha efectiva de comercialización aportada por los laboratorios titulares de autorización.

Año prolífico

Como se detalla en la publicación, desde el 1 de enero hasta el 31 de diciembre de 2024 se comercializaron por primera vez en España 49 medicamentos con nuevos principios activos, 7 moléculas nuevas más que en 2023, convirtiéndose así en el año más prolífico en cuanto a la incorporación al arsenal terapéutico de innovaciones farmacológicas desde que se tienen registros en la revista Panorama Actual del Medicamento (PAM), del Consejo General de Colegios Farmacéuticos.

España mejora sus notas de acceso a nuevos medicamentos, Récord histórico de nuevos medicamentos comercializados en España, Escaso acceso a nuevos medicamentos pediátricos, pese al aumento de las autorizaciones Casi la mitad (23) de los nuevos fármacos comercializados el año pasado son terapias antineoplásicas y agentes inmunomoduladores, seguido de cinco nue La Organización Colegial edita un libro que analiza los 49 nuevos medicamentos comercializados el año pasado, 7 más que en 2023. Predominan oncológicos e inmunomoduladores. Off Redacción Farmacología Farmacia Hospitalaria Off

Mónica García habla de "disonancia" entre las razones de la huelga médica y el nuevo texto del Estatuto Marco

Archivado: junio 9, 2025, 10:30am UTC por C. Ruiz

Profesión cristinaff@uni… Lun, 09/06/2025 - 12:30 Laboral

La Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) siguen adelante, si nadie lo remedia, con la convocatoria de huelga del próximo viernes 13 de junio en protesta por el borrador del Estatuto Marco. Un paro que la ministra de Sanidad, Mónica García, ve como una "disonancia", ya que, según ha dicho, "el nuevo texto del Estatuto Marco, que no es el que está presentando el sindicato convocante de la huelga, es un texto compartido con todos los sindicatos y que viene a resolver muchos de los problemas que tenía el anterior".

Como ha venido informando DM, los representantes del Comité de Huelga de la confederación sindical y del SMA acudieron el pasado lunes 2 de junio a una de las últimas reuniones con el Ministerio de Sanidad para buscar soluciones al conflicto generado por el borrador de Estatuto Marco. En ese encuentro, "pese a seguir avanzando en las negociaciones, no se han obtenido propuestas concretas que atiendan a las reivindicaciones del colectivo médico", señaló CESM en un comunicado. Motivo por el cual, la convocatoria de huelga se mantuvo para el próximo viernes.

La ministra, que ha valorado la convocatoria de paro médico durante la presentación de la campaña para la prevención de las infecciones de transmisión sexual entre los jóvenes, ha manifestado que "hay una disonancia entre las razones que están llevando a un sindicato a ir a la huelga con realmente la negociación y el nuevo texto en el que estamos trabajando. No sé si es que en esa disociación, los intereses no son los mismos".

García ha explicado que el nuevo documento "acaba con la precariedad, donde las guardias son de 17 horas y no de 24 horas; no hay que devolver las horas de guardia como a día de hoy sí hay que hacer. Un texto en el que los profesionales sanitarios son autoridad, en el que las oposiciones son cada dos años y no cada 15 como son hasta ahora. Un nuevo texto en el que se incluyen novedades y garantías para que los profesionales puedan tener unas buenas condiciones de trabajo", ha enumerado la ministra.

Ha insistido también en que "las particularidades del colectivo profesional médico se van a tener en cuenta en un capítulo aparte, igual que las particularidades del colectivo de los investigadores, que también tienen unas particularidades especiales dentro de nuestro Sistema Nacional de Salud. Todo eso lo vamos a tener en cuenta", ha afirmado.

Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio, Estatuto Marco: aplazada la primera jornada de huelga al 13 de junio, Segunda reunión del Comité de Huelga con Sanidad: receptividad, pero se mantiene la huelga CESM y el SMA señalan en un último comunicado que en la reunión del pasado 2 de junio, el Comité de Huelga presentó una contraoferta al ministerio en La ministra señala que el documento que esgrime CESM para la convocatoria de la huelga no es el actual y que el nuevo "viene a resolver muchos de los problemas" del anterior. Off C. Ruiz Política y Normativa Off

Escoliosis en adolescentes, asociada a más anomalías visuales, posturales y de equilibrio

Archivado: junio 9, 2025, 10:30am UTC por Sonia Moreno

Cirugía Ortopédica y Traumatología soniamoreno Lun, 09/06/2025 - 12:30 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Columna

Los adolescentes con escoliosis idiopática pueden ser más proclives a tener alteraciones en la visión, el equilibrio y el control espacial, según el análisis preliminar de una investigación que aborda la relación entre los sistemas visuales y vestibulares y esta curvatura de la columna, presente en el 2-3% de personas entre 10 y 16 años.

Como explica a DM Rocío García García, autora principal de este trabajo realizado por especialistas del Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona, “nuestros hallazgos preliminares (queda aún por hacer un análisis con una N mayor) sugieren que en los adolescentes con escoliosis idiopática podría existir una vulnerabilidad compartida que afecta tanto al desarrollo de la columna como al sistema visual”.

La investigadora recuerda que “acorde a lo descrito por otros autores, como por ejemplo los estudios de Florina Moldovan en Scientific Reports y PLoS ONE, es posible que haya un origen común en disfunciones ciliares, ya que la cilia primaria participa tanto en los mecanismos de crecimiento óseo como en la función de los fotorreceptores retinianos”. Esta hipótesis explicaría la mayor presencia de esas alteraciones en adolescentes con escoliosis frente a los que no la sufren.

El trabajo ha merecido el premio a la Mejor Comunicación en el 39º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Columna (GEER), celebrado en Madrid.

Navegación 'GPS' para la corrección quirúrgica de escoliosis severa, Las guías en 3D permiten colocar tornillos con una precisión del 99% en cirugía de columna, Diseñan un nuevo dispositivo para la fabricación de corsés que aúna artesanía y vanguardia De los datos obtenidos en este estudio, sobre 25 pacientes con escoliosis idiopática y un grupo de control de 20 personas sin esta patología, son clar Un estudio pionero, realizado por especialistas del Sant Joan de Deu de Barcelona, sugiere una vulnerabilidad compartida del desarrollo de la columna y el sistema visual. Off Sonia Moreno Pediatría Enfermería Pediátrica Off

Nombres político-zoológicos (III)

Archivado: junio 9, 2025, 9:24am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 09/06/2025 - 11:24 | El fabuloso circo de los nombres científicos

No solo de presidentes yanquis vive la nomenclatura zoológica. En ella encontramos asimismo huellas de otras figuras relevantes del siglo XX.

Casas reinantes, por ejemplo. En 2013, el micólogo surafricano Cobus M. Visagie era investigador posdoctoral en la Universidad de Utrecht cuando tuvo lugar la coronación del rey Guillermo Alejandro de los Países Bajos. Y decidió bautizar P. vanoranjei una nueva especie del género Penicillium (de donde deriva, sí, la penicilina) que forma en cultivo unas características colonias anaranjadas, que es el color distintivo de la casa de Orange-Nassau y, por extensión, de todo el Reino de los Países Bajos. El epíteto específico hace referencia directa a uno los títulos que ostenta el monarca holandés: Prins van Oranje (Príncipe de Orange). Aparte, el mismo Visagie nominó otras cuatro especies P. maximae, P. amaliae, P. alexiae y P. arianeae, en homenaje, la primera de ellas, a la reina consorte Máxima de Holanda; las tres últimas, a sus tres hijitas, las princesas Amalia, Alexia y Ariane.

Un año antes, en 2012, el zoólogo ecuatoriano Luis A. Coloma dio el nombre de Hyloscirtus princecharlesi a una ranita en peligro de extinción que tan solo se ha descrito en una única ubicación de nimbosilva en la provincia ecuatoriana de Imbabura. El nombre es un claro homenaje al príncipe Carlos de Gales (hoy, Carlos III de Inglaterra) por su labor en pro de la conservación de las selvas tropicales.

Aparte, tenemos el caso especial de dos familias reales muy interesadas por la investigación científica en biología marina. El 124.º emperador del Japón, Hirohito, fue especialista en hidras, hidromedusas y otros hidroides; su hijo y heredero, el emperador Akihito, ictiólogo con artículos publicados en revistas científicas de primera fila. Un molusco marino, Rotaovula hirohitoi, y un pez góbido, Exyrias akihito, llevan hoy su nombre.

También la familia real monegasca, perteneciente a la dinastía Grimaldi, ha destacado por su apoyo a la oceanografía y la biología marina. El príncipe Alberto I, capitán de navío en la Armada española, fundador del Instituto de Paleontología Humana de París, miembro de la Academia Británica de Ciencias e impulsor de los estudios sobre las cuevas rupestres de Puente Viesgo (en la actual cantabria), fue uno de los primeros investigadores de los peces y calamares abisales, como Grimaldichthys profondissimus (hoy Holcomycteronus profondissimus), Grimalditeuthis bonplandi y Lepidoteuthis grimaldii. Su tataranieto Alberto II, actual príncipe soberano de Mónaco, ha patrocinado diversas expediciones científicas; en el transcurso de una de ellas, en 2012, se descubrió en la costa septentrional de Papúa Nueva Guinea una nueva especie de cangrejo marino con vistoso caparazón blanco y rojo (los colores de la casa Grimaldi): Actaea grimaldii.

Fuera de los palacios reales, encontramos en la nomenclatura biológica huella de otras muchas figuras relevantes del siglo XX, desde Mahatma Gandhi (escarabajo Colletes gandhi) hasta Mijaíl Gorbachov (orquídea Maxillaria gorbatchowii), pasando por la presidente filipina Corazón «Cory» Aquino (hormiga Romblonella coryae, perteneciente a un género bautizado por la isla filipina de Romblón).

Uno de los más homenajeados es Nelson Mandela, alias «Madiba», primer presidente negro de Suráfrica, elegido democráticamente tras pasar 27 años en prisión por su lucha contra el apartheid, líder de la reconciliación nacional surafricana y símbolo mundial de dignidad y derechos humanos, Premio Nobel de la Paz en 1993. Llevan su nombre las mandelias o babosas marinas del género Mandelia (único género de la familia Mandeliidae); las arañas Singafrotypa mandela, Anelosimus nelsoni y Stasimopus mandelai; el cangrejo marino Munidopsis mandelai; y hasta dos animales paleontológicos fósiles: Australopicus nelsonmandelai, pájaro carpintero del Plioceno hallado en un yacimiento de fósiles de la costa occidental surafricana, y Garjainia madiba, reptil arcosauromorfo del Triásico inferior.

Es posible que alguien se esté preguntando si solo tienen reflejo en la nomenclatura zoológica actual las figuras políticas admiradas en las democracias occidentales. ¿Se admiten los homenajes taxonómicos a Gorbáchov, pero no a Lenin? ¿A Mandela sí, pero no a Hitler? Queda pendiente de comentar en la próxima entrega de esta serie.

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Continúa en: «Nombres político-zoológicos (IV)»

Off Fernando A. Navarro Off

El Hospital Ramón y Cajal realiza el primer trasplante robótico de riñón de Madrid

Archivado: junio 9, 2025, 6:59am UTC por Redacción

Trasplantes soniamoreno Lun, 09/06/2025 - 08:59 Procedimiento pionero

Un equipo de profesionales sanitarios del Hospital Universitario Ramón y Cajal, en Madrid, ha realizado un trasplante de riñón asistido por robot, el primero en la Comunidad de Madrid.

El uso de esta tecnología permite reducir las complicaciones al ser menos invasiva para el paciente y aportar mayor precisión técnica.

La vía convencional en este tipo de intervenciones era la cirugía abierta, con conexiones de la arteria, vena y uréter del injerto a los vasos iliacos y a la vejiga del receptor respectivamente. Sin embargo, el desarrollo de nuevas plataformas de cirugía ha permitido llevar a cabo esta técnica por vía laparoscópica asistida por robot, mayoritariamente en el contexto de la donación de vivo.

Aumentan las indicaciones que ‘exprimen’ el robot quirúrgico, Los avances médicos que han marcado 2024, La UAB crea la Cátedra Fundación Puigvert de cirugía robótica urológica Entre sus ventajas se encuentran también una menor pérdida sanguínea y necesidad de transfusión, reducción del dolor y demanda analgésica, así como la Desarrollado con éxito por el Servicio de Urología del centro madrileño, ha contado con la participación de profesionales del Hospital de Bellvitge Off Redacción Urología Off

La FDA pone en marcha 'Elsa', su herramienta de IA generativa

Archivado: junio 9, 2025, 6:17am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Lun, 09/06/2025 - 08:17 De uso interno

La agencia reguladora estadounidense FDA ha puesto en marcha su nueva herramienta de inteligencia artificial (IA) generativa diseñada para ayudar a su propios empleados, desde revisores científicos hasta investigadores, a trabajar de forma más eficiente. La herramienta, llamada Elsa, moderniza las funciones de la agencia y aprovecha las capacidades de la IA.

"Tras un exitoso programa piloto con los revisores científicos de la FDA, establecí un plazo ajustado para ampliar la IA a toda la agencia antes del 30 de junio", Ha señalado el Comisario de la FDA, Marty Makary. "El lanzamiento de Elsa se adelanta a lo previsto y se ajusta al presupuesto, gracias a la colaboración de nuestros expertos internos en todos los centros".

Makary ha añadido que "la agencia está utilizando Elsa para agilizar las revisiones de protocolos clínicos y reducir el tiempo total de finalización de las revisiones científicas. Un revisor científico me comentó que lo que a él le llevaba de dos a tres días ahora le lleva seis minutos".

IA en la I+D de medicamentos, paso a paso, ¿Cómo se preparan las agencias reguladoras para evaluar las terapias más disruptivas?, La FDA prevé eliminar los ensayos en animales para anticuerpos monoclonales Desarrollada en un entorno GovCloud de alta seguridad, Elsa ofrece una plataforma segura para que los empleados de la FDA accedan a documentos interno La agencia reguladora estadounidense la está utilizando para agilizar las revisiones de protocolos clínicos y reducir el tiempo total de finalización de las revisiones científicas. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Explican un mecanismo celular clave del cáncer de próstata más agresivo

Archivado: junio 8, 2025, 1:00pm UTC por S. Moreno

Oncología soniamoreno Dom, 08/06/2025 - 15:00 En 'Genome Biology'

La mayoría de pacientes con cáncer de próstata evolucionan favorablemente, salvo un 5-10% de casos en los que debuta con metástasis. "Esta variante de la enfermedad tiene un comportamiento más agresivo que el del resto", expone Arkaitz Carracedo, profesor de Investigación Ikerbasque en CIC bioGUNE, miembro de BRTA.

Un estudio, publicado en la revista Genome Biology, revela que en dicha variante las células cancerosas en el tumor utilizan un lenguaje diferente para comunicarse con células normales y alterar su funcionamiento en beneficio del cáncer.

En palabras de una de las autoras del trabajo, Isabel Mendizabal, investigadora de CIC bioGUNE, "hemos podido identificar cómo las células del cáncer se comunican con el resto de células de alrededor y cómo las manipulan para su propio beneficio. Entender esta comunicación celular nos acerca hacia diagnósticos de esta enfermedad mucho más precisos, así como posibles dianas terapéuticas nuevas para este subgrupo de pacientes con más necesidades clínicas".

De hecho, "el cáncer de próstata que debuta con metástasis es responsable del 50% de las muertes por tumores de próstata", recuerda Miguel Unda, quien era jefe de servicio de urología en el Hospital Universitario de Basurto durante la concepción del estudio, y actualmente investigador ad honorem del IIS Biobizkaia.

Una prueba genética mejoraría la detección del cáncer de próstata, Disponible talazoparib para próstata metastásico resistente a la castración, Cáncer de próstata: se duplicarán los casos en los próximos 15 años, pero también diagnósticos y terapias más precisas El hallazgo de este mecanismo molecular clave en este tipo de cáncer agresivo ha sido posible a que “hemos aplicado técnicas ómicas de última generaci Un estudio dirigido desde el CIC bioGUNE muestra la capacidad de las células tumorales para “manipular” el comportamiento de células normales en aras de que el cáncer avance. Off S. Moreno Urología Off

José Luis Cobos, candidato a la presidencia de la Enfermería mundial

Archivado: junio 8, 2025, 10:38am UTC por Redacción

Profesión soniamoreno Dom, 08/06/2025 - 12:38 Congreso Internacional de Enfermeras

El enfermero José Luis Cobos, actual vicepresidente III del Consejo General de Enfermería de España (CGE), concurre a las elecciones a la presidencia del Consejo Internacional de Enfermeras (CIE) en las que se enfrenta a las enfermeras Ying Wu, de China y la sudafricana Thembeka Gwagwa.

Cobos, que ya forma parte de la Junta Directiva del CIE da un paso histórico, al ser la primera vez que un profesional español es nominado al cargo de presidente dentro de la organización.

Cobos basa su programa electoral en tres pilares básicos en torno al concepto del empoderamiento. En primer lugar, empoderar al CIE para que sea un actor influyente en los foros internacionales e instituciones como la Organización Mundial de la Salud (OMS); un CIE con voz política, sostenible y conectado con las verdaderas necesidades de las enfermeras.

Liderazgo en todos los ámbitos y actualización de las competencias

También empoderar a las asociaciones nacionales de Enfermería. Apoyarlas en su capacidad de representación, brindarles herramientas concretas, compartir buenas prácticas y ayudarlas a ser escuchadas por sus gobiernos y, por último, empoderar a cada enfermera.

Apostar por la formación continuada, modernizar las competencias -como la prescripción enfermera-, y promover nuestro liderazgo en todos los ámbitos: asistencial, docente, investigador, gestor y político.

España promueve el liderazgo y la enfermería joven en la Asamblea Mundial de Enfermeras, Optimizar la comunicación clínica en el cambio de turno para mejorar la calidad y seguridad, El 87% de la población apoya la prescripción enfermera “Mi candidatura no es personalista -explica Cobos- sino que representa una visión compartida que se apoya en más de 30 años de trabajo en todos los ám El enfermero español y actual vicepresidente III del Consejo General de Enfermería de España es uno de los tres candidatos a la presidencia de la Enfermería a nivel mundial. Off Redacción Off

Theresa Miskimen (APA): "Es un mito que los pacientes con enfermedad mental no quieren dejar de fumar"

Archivado: junio 8, 2025, 7:04am UTC por Sonia Moreno

Psiquiatría soniamoreno Dom, 08/06/2025 - 09:04 Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual

La elevada prevalencia de la adicción al tabaco en pacientes con enfermedades mentales crónicas es un hecho que no está adecuadamente abordado. Esta comorbilidad representa un factor de riesgo modificable asociado a una drástica reducción de la esperanza de vida (15 a 25 años menos respecto a la población general).

Los resultados del estudio Trastorno por Uso de Tabaco en España (TUT-ESP), que ha analizado por primera vez la magnitud de las cifras de consumo de tabaco en personas con trastornos mentales atendidas en dispositivos de salud mental y adicciones indican que más del 71% de los pacientes evaluados cumple criterios diagnósticos de trastorno por consumo de tabaco (reconocido como tal en el Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, DSM-5); sin embargo, según esta investigación liderada por la Fundación Española de Patología Dual, el 73% de estos usuarios nunca habría recibido tratamiento para reducir o abandonar su consumo, ya sea psicológico, farmacológico o combinado.

Una adicción ignorada

Fumar es una adicción masiva y no tratada, no un hábito residual, en los dispositivos de salud mental, y el profesional sanitario no debería obviarlo. Así lo subraya la presidenta de la Asociación Americana de Psiquiatría (APA, por sus siglas en inglés) Theresa Miskimen, quien ha expuesto los desafíos y avances en el tratamiento del tabaquismo en pacientes con trastorno mental crónico, en su participación en el 27º Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual, que se acaba de celebrar en Madrid.

“Nosotros también hemos visto en Estados Unidos en los pacientes con enfermedades mentales crónicas una prevalencia más elevada en el consumo de tabaco que la población general”, indica a DM Miskimen, catedrática en la Facultad de Medicina Robert Wood Johnson de la Universidad Rutgers, en Nueva Jersey. “Y, de hecho, sabemos que una parte importante de los ingresos de esos pacientes se destinan a comprar tabaco, lo que es un problema también desde el punto de vista de sus recursos, al margen por supuesto de lo que implica para su salud”, comenta esta psiquiatra de origen puertorriqueño, y que desde mayo preside la mayor asociación de psiquiatría del mundo.

"El tabaquismo es la primera causa de morbimortalidad en patología dual”, Adicciones comportamentales: Disminuye la población general que jugó el último año, pero crece ligeramente entre los jóvenes, La Patología Dual es la norma, no la excepción La especialista destaca que mientras que los esfuerzos globales por reducir el tabaquismo están consiguiendo que se reduzca su consumo en la población La presidenta de la Asociación Americana de Psiquiatría destaca el valor de la formación al profesional para que no se ignore esta adicción en los dispositivos de salud mental. Off Sonia Moreno Enfermería de la Salud Mental Off

Un remozado y realista hospital virtual para la Facultad de Medicina de Valladolid

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Grado saradomingo Dom, 08/06/2025 - 08:00 Formación

Tecnología y medicina de la mano. Este binomio cada vez adquiere más protagonismo y no es de extrañar que se repitan ejemplos de éxito entre ambos. Uno de ellos es la Facultad de Medicina de la Universidad de Valladolid, que el próximo curso estrenará un nuevo Centro de Simulación Clínica Avanzada donde los alumnos tendrán un banco de pruebas de alto nivel para formarse.

El Centro, creado en 2017, vivirá su cuarta ampliación y alcanzará el próximo curso 5 salas de simulación en las que se recrean situaciones clínicas de urgencias, cuidados críticos o consultas de primaria sobre las que los estudiantes tienen autonomía para tomar decisiones médicas.

Sala de control de la sala de simulación. Foto: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID

José María Fidel Fernández Gómez, decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Valladolid, describe que este tipo de estancias ayudan mucho al estudiante de Medicina. “Las prácticas en los hospitales, a veces son complicadas, ya que están muy repletos de estudiantes de Medicina, Enfermería y demás carreras. Muchas veces va el profesional con 20 detrás y en cierto modo puede afectar al trabajo”, detalla el decano de Medicina, quien añade que sin embargo estas simulaciones en la Facultad no tienen ese problema. “Esta fórmula tiene enormes ventajas. No molestamos a los pacientes. Se les puede hacer una historia clínica, una exploración, un diagnóstico, llamar a rayos y pedir una radiografía, solicitar los análisis pertinentes…”, explica José María Fidel Fernández.

El decano además defiende que este tipo de apuestas formativas hace que a la larga se vean los resultados. “Con este tipo de iniciativas después no es de extrañar que nuestra Facultad de Medicina esté con MIR en el top 10 nacional pese a no sonar tanto como otras ciudades”, reflexiona José María Fidel Fernández Gómez.

El avance tecnológico en el sector de la simulación hace que cada vez sea más realista, pero es que además los precios son más competitivos, apuntala el decano de Medicina de Valladolid. “En los últimos años ha cambiado el sector. Los primeros muñecos de simulación eran carísimos, pero ahora son bastante menos costosos y además no tienes que pagar mantenimiento”, puntualiza, aunque describe como una fuerte inversión económica la que ha hecho la universidad para que la facultad vallisoletana sea una de las mejor dotadas en simulación del panorama nacional. “Estamos muy contentos con este proyecto”, apostilla.

Un simulador que mejora habilidades sin riesgo para el paciente, Así se forman los cardiólogos pediátricos del futuro, 'SimulaAP', el proyecto que lleva más allá el concepto de simulación El nuevo hospital virtual permitirá a los alumnos de los dos últimos cursos complementar las prácticas en centros hospitalarios y simular situaciones El próximo curso los alumnos del centro vallisoletano estrenarán un Centro de Simulación Clínica Avanzada, con cinco salas con tecnología puntera para este tipo de formaciones. Off Alejandro Segalás Off

Churchill, sobre la penicilina: "Lamento que no podamos producir más"

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Dom, 08/06/2025 - 08:00 Documentos de los Archivos Nacionales Británicos

Los problemas de suministro de medicamentos no son solo un quebradero de cabeza del siglo XXI. La BBC ha tenido acceso a documentos oficiales de los Archivos Nacionales británicos que "revelan la frustración y la preocupación del primer ministro británico Winston Churchill por el lento progreso en asegurar el suministro de la considerada una nueva droga maravillosa: la penicilina", descubierta por el británico Alexander Fleming.

En la Segunda Guerra Mundial, incluso meses después del Día D (desembarco de Normandía el 6 de junio de 1944), Churchill calificó los esfuerzos de "muy decepcionantes" y lamentó el hecho de que Estados Unidos estuviera "tan adelantado" a pesar de que el fármaco era un "descubrimiento británico".

A principios de 1944, el primer ministro se quejaba a sus ministros de la incapacidad de Gran Bretaña para producirlo a gran escala. Garabateó con tinta roja en un informe del Ministerio de Abastecimiento que indicaba que los estadounidenses estaban produciendo mayores cantidades: "Lamento que no podamos producir más".

Un 16% de españoles volvió al médico para otra prescripción ante un problema de suministro, El 75% de alérgicos a la penicilina no lo serían, según un nuevo estudio, Una gran amenaza microscópica para la salud planetaria El descubrimiento de la penicilina se remonta a 1928, en el St. Mary's Hospital de Londres, de la mano de Alexander Fleming. Este descubrimiento, dond La BBC ha tenido acceso a unas notas manuscritas que revelan la preocupación del primer ministro por obtenerlo a tiempo para tratar las bajas que se esperaban después del Día D. Off Carmen Torrente Villacampa Industria Farmacéutica Off

Optimizar la comunicación clínica en el cambio de turno para mejorar la calidad y seguridad

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Profesión saradomingo Dom, 08/06/2025 - 08:00 Práctica enfermera especializada

La comunicación y transferencia de información entre los profesionales sanitarios es fundamental a la hora de abordar correctamente y con seguridad a los pacientes y, en concreto, adquiere especial relevancia en uno de los momentos más críticos de la atención clínica: el relevo de turno. En este contexto, Marina Hernández, investigadora predoctoral y enfermera del Grupo de Investigación en Trasplante Hematopoyético del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico Universitario de Valencia (Incliva), ha desarrollado una herramienta para estandarizar y optimizar la comunicación clínica en unidades de hospitalización hematológica. Basada en la metodología SBAR, supone un avance significativo en la práctica enfermera especializada, contribuyendo a reducir errores, mejorar la calidad de los cuidados y fortalecer la seguridad del paciente en un entorno altamente complejo como el de la hematología hospitalaria.

Según explica a DM Hernández, “la idea del proyecto surgió durante mi primera experiencia en un servicio tan específico como hematología. La complejidad de los pacientes y el bajo ratio de enfermera-paciente (según el último informe del Ministerio de Sanidad, somos 6,3 profesionales por cada 1.000 habitantes en España frente a 8,5 en la UE), hacen que el traspaso de información en los relevos de turno sea crucial. Estructurar esa comunicación mejora la seguridad del profesional y garantiza una mayor calidad en los cuidados prestados”.

Para ello, se fijó en el método SBAR -acrónimo de Situación (Situation), Antecedentes (Background), Evaluación (Assessment) y Recomendación (Recommendation)-. “Es un modelo de comunicación estructurada diseñado para facilitar la transmisión clara, precisa y eficiente de información clínica, especialmente en contextos que requieren una respuesta rápida o toma de decisiones inmediata”.

La enfermera Marina Hernández y Mar Mestre, responsable del proyecto Caixa Popular Dona.

Es ampliamente utilizado en áreas críticas, como urgencias o unidades de cuidados intensivos, “aunque su aplicación en unidades de hospitalización general aún no está tan extendida”. En la práctica, añade Hernández, esta herramienta proporciona una guía para estructurar la información clínica relevante: en Situación, se recogen datos esenciales del paciente (nombre, ubicación, motivo de ingreso, tratamiento); en Antecedentes, se incluyen comorbilidades y pruebas diagnósticas relevantes; en Evaluación, se analizan parámetros clínicos como constantes vitales, estado neurológico, respiratorio, cardiovascular, necesidad de hemoterapia o soporte nutricional; y en Recomendación, se plantean intervenciones, procedimientos pendientes o el plan de alta. “Su uso contribuye a mejorar la comunicación entre profesionales y favorece una atención más segura, coordinada y eficaz”, apunta.

Implementación

La implementación del método SBAR puede aportar beneficios muy significativos en nuestra práctica diaria. “Este sistema de comunicación estructurada no solo garantiza la transmisión clara y ordenada de información crítica, sino que también actúa como un filtro adicional frente a errores frecuentes en evolutivas”, expone.

Por ejemplo, si en una evolución se arrastra por error un ciclo de quimioterapia incorrecto, el intercambio verbal entre enfermeras permite detectar la incongruencia y corregirla a tiempo. Favorece la continuidad asistencial al asegurar la transmisión de información crítica, como comunicar una transfusión realizada en el turno previo o la dosis exacta de un fármaco administrado. Además, fortalece la confianza entre profesionales y con el propio paciente, al reducir la incertidumbre generada por datos incompletos o inexactos.

También evita duplicidades innecesarias, como extraer pruebas cruzadas dos veces en menos de 48 horas porque no consta aún en el registro, ya que se tomaron al final del turno anterior. “Gracias a este método, situaciones así se detectan antes de que generen consecuencias clínicas, algo fundamental dada la carga asistencial actual. Aunque existen más filtros de calidad que antes, toda herramienta que fortalezca la seguridad y continuidad asistencial es imprescindible”, incide.

Enfermería sale a la calle con su campaña 'Pregunta a tu enfermera', El CGE lanza su III programa de becas para investigación enfermera, "Las estancias de investigación mejoran la calidad de la enseñanza y redundan en una mayor calidad en los cuidados" Aplicación prácticaEn términos de aplicación práctica, destaca Hernández, “el sistema basado en SBAR es fácilmente integrable en unidades de alta comp Clave el manejo del modelo SBAR de comunicación estructurada diseñado para facilitar la transmisión clara, precisa y eficiente de información clínica. Off Enrique Mezquita Off

¿El principio de solidaridad obliga a indemnizar efectos adversos de las vacunas? El TS tiene la respuesta

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Dom, 08/06/2025 - 08:00 XXXIII Congreso de Derecho y Salud de JS

Si usted no ha oído hablar del tema es porque todavía es un runrun solo apreciable para los que están en el meollo de estos asuntos: letrados de consejerías de sanidad, aseguradoras sanitarias y abogados expertos.

El tema al que me refiero se centra en las reclamaciones por efectos adversos de las vacunas de la covid que están llegando a las distintas administraciones sanitarias autonómicas en un número considerable. Algunas de estas reclamaciones -pocas, todavía- han alcanzado los juzgados, mientras una -sólo una- espera resolución de la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo, pues hasta ahí ha llegado el recurso de casación presentado por la Consejería de Sanidad de Extremadura a una sentencia del TSJ de esta comunidad, que ha reconocido el derecho a indemnizar a un paciente por las secuelas derivadas de la vacuna contra la covid.

El Supremo admitió resolver la casación a finales de febrero, así que la sentencia es previsible que se conozca este año.

La cuestión tiene mucha miga, y a la espera de que el Tribunal Supremo diga la última palabra con la que va a sellar este asunto para el caso reclamado en Extremadura y también para los que esperan en las consejerías de las comunidades autónomas, las letradas del Servicio de Salud de Castilla y León (Sacyl) Marta Fernández y Margarita Pérez han explicado con detalle 'la composición de la masa de esta miga', en el XXXIII Congreso Derecho y Salud que este año se ha celebrado en Barcelona, del 4 al 6 de junio.

"¿Es la vía administrativa el camino adecuado para plantear una reclamación por los efectos adversos de la vacunación contra la covid?" Aunque este planteamiento puede parecer muy jurídico -y le pueda desalentar su lectura-, no deja de tener consecuencias muy prácticas que implican a los presupuestos autonómicos.

La letrada Marta Fernández dio suficientes argumentos en la presentación de la ponencia para concluir que este camino, el de la responsabilidad patrimonial, no es el idóneo para indemnizar estos efectos adversos, a pesar de que el TSJ de Extremadura haya dicho lo contrario, en su sentencia del 3 de mayo de 2024, que es la recurrida al Supremo.

Las letradas del Sacyl, Margarita Pérez y Marta Fernández, en el XXXIII Congreso de Derecho y Salud, en Barcelona. Foto: DM

Los magistrados del TSJ de Extremadura han aplicado el principio de solidaridad en su sentencia, con el siguiente razonamiento: el paciente tiene derecho a ser resarcido por los efectos adversos derivados de una vacunación de la que nos hemos beneficiado todos, como sociedad, pues era la medida con la que se ha parado la expansión del virus de la covid.

Sin embargo, las letradas cuestionan este razonamiento y considera que si, efectivamente, estos pacientes que han sufrido una reacción no deseada por la vacunación contra la covid tienen derecho a ser indemnizados, no debería ser por la vía de los tribunales de lo Contencioso-administrativo, es decir, por la vía del pago de la Administración, sino que habría que idear otro sistema para la reparación económica de este tipo de daños.

¿Qué sistema proponen las letradas del Sacyl para responder a estas reclamaciones? Crear un fondo de compensación que "daría una respuesta más práctica y eficaz".

A propósito de la vacunación de los niños frente a la covid: Hay jueces en Berlín... y en Avilés, Efectos adversos de las vacunas contra la covid-19: ¿quién paga el daño de muy pocos por el beneficio de muchos?, Barreiro (AJS): "Preocupa el distinto criterio de los tribunales para fijar indemnizaciones" "Estos fondos son sistemas de compensación de daños graves y permanentes en supuestos en los que no hay una concurrencia de culpa ante los efectos adv La Sala Contenciosa-administrativa del Supremo ha admitido a trámite el recurso presentado contra una sentencia que reconoce el deber de indemnizar reacciones adversas a vacunas. Off Soledad Valle Inmunología Política y Normativa Off

Los productos naturales, un nicho en expansión para la farmacia comunitaria

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 08/06/2025 - 08:00 Consejo experto

La dispensación y asesoramiento individualizado, “que tanto nos diferencia como sanitarios”, ofrece ventajas importantes para la botica comunitaria, entre las que destacan, la diferenciación, al permitir “desmarcarnos frente a grandes cadenas o venta online, aportando valor en forma de consejo experto personalizado”, empieza señalando María José Cachafeiro, farmacéutica, nutricionista y divulgadora, cotitular de la farmacia La Pomar, en Asturias.

Otro rendimiento importante que aporta este nicho es la fidelización, dado que el paciente que busca soluciones naturales suele ser más receptivo al acompañamiento y a la prevención, favoreciendo la continuidad, añade Elvira García, farmacéutica y máster en suplementación nutricional, cotitular de La Pomar.

Además, estos productos permiten incrementar el ticket medio, dado que pueden complementar perfectamente una dispensación clásica, señalan ambas expertas. Por ejemplo, puede ser interesante añadir un aceite esencial de espliego a la dispensación de un antihistamínico, indica Cachafeiro.

Y además la recurrencia estacional también favorece la comercialización de estos productos, dado que cada año los usuarios de farmacia “vuelven a por sus básicos, por ejemplo, de verano si han tenido buena experiencia y buen asesoramiento”, precisa Elvira García

Consejos para aumentar la venta

Para aprovechar todo el potencial de este tipo de productos, es fundamental que el equipo farmacéutico trabaje en tres ejes, según coinciden en recalcar María José Cachafeiro y Elvira García. Por un lado, es clave la formación del equipo. “No podemos recomendar con seguridad lo que no conocemos bien”, dejan claro ambas. Para ello es necesario entender las propiedades, mecanismos de acción, dosificación y contraindicaciones de los productos naturales es clave, “especialmente cuando se trata de públicos sensibles como embarazadas, niños o personas polimedicadas”, matiza Cachafeiro

Otro pilar básico es el consejo activo y personalizado. “Debe ser proactivo y adaptado. No basta con esperar a que nos pregunten por algo natural. Podemos ofrecer soluciones que complementen lo que el paciente ha venido a buscar", añade Elvira García.

Así por ejemplo si un usuario solicita un antihistamínico puede plantearse la opción de informarle sobre las propiedades de la quercitina o de un spray nasal de base natural.

Consejos desde la farmacia para una correcta hidratación, La historia y evolución de la Farmacia tiene su cita en Plentzia, El consejo farmacéutico, eficaz en la detección y abordaje de la obesidad sarcopénica en mayores Cuando el paciente pregunta por un analgésico tópico puede ser una opción explicarle cómo usar una pomada de activos naturales o un aceite esencial an Los remedios naturales, a partir de fitoterapia, aceites esenciales, oligoelementos o suplementos vegetales son un nicho de ventas en expansión para la farmacia comunitaria. Off Covadonga Díaz Off

Luis Carlos Blesa, reelegido como presidente de la Asociación Española de Pediatría

Archivado: junio 7, 2025, 2:23pm UTC por EFE

Pediatría soniamoreno Sáb, 07/06/2025 - 16:23 Para el mandato 2025-2029

Luis Carlos Blesa Baviera ha sido reelegido presidente de la Asociación Española de Pediatría (AEP) para el mandato 2025-2029 durante la asamblea de socios celebrada en el marco del 71 Congreso de la AEP, que termina hoy sábado en Valencia.

La candidatura encabezada por Blesa, especializado en gastroenterología y nutrición infantil, pediatra en el Centro de Salud Serrería 2 de Valencia y presidente de la AEP durante los últimos cuatro años, ha sido la única presentada a las elecciones a la renovación del comité ejecutivo de la asociación.

El programa presentado plantea seguir trabajando con determinación para asegurar que todos los niños y adolescentes reciban atención prioritaria por parte de pediatras, tanto en los centros de salud como en los hospitales, según han informado fuentes de la organización.

"Es fundamental que cada paciente infantil y adolescente tenga acceso a un especialista desde el inicio y durante todo el proceso asistencial, garantizando así una atención óptima y de calidad", ha subrayado Blesa.

Hasta un 35% de adolescentes celíacos abandona las revisiones médicas, 'No son molinos, amigo pediatra, son gigantes de largos brazos', Luis Carlos Blesa, nuevo presidente de la Asociación Española de Pediatría Otros objetivos prioritarios para esta nueva etapa son la defensa del modelo pediátrico español, con el refuerzo y potenciación de la pediatría de ate Un objetivo prioritario de esta candidatura es asegurar que todos los niños y adolescentes reciban atención prioritaria por parte de pediatras. Off EFE Profesión Off

España promueve el liderazgo y la enfermería joven en la Asamblea Mundial de Enfermeras

Archivado: junio 7, 2025, 10:09am UTC por Redacción

Profesión soniamoreno Sáb, 07/06/2025 - 12:09 En Helsinki

Una delegación del Consejo General de Enfermería de España (CGE), encabezada por su presidente, Florentino Pérez Raya, participa este fin de semana en Helsinki (Finlandia) en el Consejo de Representantes Nacionales (CRN) del Consejo Internacional de Enfermeras (CIE), considerada como la asamblea mundial de la profesión enfermera, para debatir y fijar algunas de las líneas de actuación a nivel internacional que permitan reforzar el liderazgo político y la actividad de las asociaciones de enfermeras en todo el mundo, todo ello en el amplio marco del Congreso bianual del CIE.

Este evento internacional se compone de dos partes, la primera son los dos días de asamblea de las asociaciones nacionales, donde casi un centenar de los 140 países que componen el CIE, se reúnen para debatir las políticas profesionales de la Enfermería global.

Tras esta reunión, arranca el congreso científico -con más de 7.000 asistentes- que se extiende hasta el próximo 15 de junio y en el que las enfermeras de todo el mundo exponen sus investigaciones.

Esos días la delegación española tendrá una intensa agenda científica e institucional encabezada por su propio presidente, quien asistirá a numerosas conferencias y sesiones, además de mantener encuentros con los líderes de otros países.

El 87% de la población apoya la prescripción enfermera, Murcia aprueba por unanimidad la Especialidad de Enfermería de Urgencias y Emergencias, Cuidados paliativos en España: faltan recursos, equidad y reconocimiento Sobre todo durante el encuentro de asociaciones nacionales, la capital finlandesa será el escenario en el que se decidan, entre otras cosas, las vías Una delegación del Consejo General de Enfermería, liderada por su presidente, Florentino Pérez Raya, participa en este encuentro previo al congreso mundial de enfermeras. Off Redacción Off

La infección por citomegalovirus mejora los resultados de la inmunoterapia en melanoma

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología saradomingo Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Con el apoyo de CRIS Contra el Cáncer

El citomegalovirus es un virus común, de la familia de los herpes, que no suele causar problemas en personas sanas. De hecho, la mayoría no nota la infección porque a menudo es asintomática o cursa de forma leve.

Una de las peculiaridades del patógeno es que, una vez que infecta a una persona, permanece de forma latente en su organismo durante el resto de su vida; una cualidad que podría ser importante para la lucha contra algunos tumores, tal y como sugiere una investigación liderada por la Universidad de Oxford (Reino Unido).

Según sus datos, publicados recientemente en la revista Nature Medicine, haber sufrido una infección por citomegalovirus se relaciona con una mejor respuesta al tratamiento con inmunoterapia de pacientes con melanoma, el tipo más agresivo de cáncer de piel.

"Hemos visto que las personas que han pasado la infección y, por tanto, tienen anticuerpos frente al virus en su sangre, obtienen mejores resultados con el tratamiento", explica Robert Watson, uno de los investigadores principales de este trabajo internacional que ha liderado Benjamin Fairfax.

Los pacientes que han pasado una infección por citomegalovirus, continúa el investigador, no solo viven más, sino que también presentan menos efectos secundarios y tienen menos probabilidades de recurrencia.

Según los análisis llevados a cabo por este grupo de estudio, que analizó el caso de alrededor de 400 personas con melanoma, la clave de esta relación parece radicar en la activación que el virus provoca en las células T, una guarnición del sistema inmunitario con capacidad para luchar contra los tumores.

Descubren cómo el melanoma 'se oculta' a la vigilancia inmune y resiste a la inmunoterapia , Descubren una nueva estrategia para combatir metástasis cerebrales de melanoma , Alfa-sinucleína: ¿una misma diana terapéutica para párkinson y melanoma? "Estudiamos con detalle las células T de las personas que habían pasado una infección por citomegalovirus y las comparamos con las de los individuos q Un estudio publicado en 'Nature Medicine' constata que las personas que han sufrido esta infección obtienen mejores resultados con el tratamiento. Off Cristina G. Lucio Dermatología Off

Elcin Barker (Menarini): "A menos que Europa actúe, se producirá un gran cambio de las inversiones en producción e I+D"

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Sáb, 07/06/2025 - 08:00 CEO global

Como tantas otras farmacéuticas, Menarini nació de una pequeña botica que en 1886 abrió Archimede Menarini en el centro de Nápoles. En sus casi 140 años de historia ha ido creciendo, alcanzando un importante hito en 1964 cuando Alberto Sergio Aleotti llegó a la dirección general y dio el pistoletazo de salida a su internacionalización con la apertura de su primera filial, Laboratorios Menarini, en Barcelona. Poco después, en 1978, incorporó por primera vez actividades de I+D. Hoy, la compañía sigue siendo propiedad de la familia Aleotti –con Lucia y Alberto Giovanni Aleotti como miembros de la junta directiva desde 2009-, tiene 17.000 empleados, presencia directa en 170 países, y 40 filiales.

"Es una empresa que está entre las 50 principales farmacéuticas del mundo -en concreto en el puesto 35-, que destina el 10% de sus ingresos anuales a I+D y que alcanzó una facturación de 4.600 millones de euros en 2024, con un crecimiento superior al 5% por tercer año consecutivo". Fue un año "sólido" para Menarini, afirma su CEO global, Elcin Barker, pese a que vencieron las patentes de dos de sus principales productos en las áreas de diabetes y cardiovascular. "Pero logramos introducir nuevos productos que nos han permitido superar ese período con éxito".

Coincidiendo con la llegada de Barker a la dirección general del grupo en 2019, Menarini inició una nueva transformación. "Recibimos el mandato de entrar en Estados Unidos –donde hasta entonces estábamos con diagnósticos, pero no con medicamentos- y en el área de oncología como nuevo pilar, así como el de aportar una cartera más innovadora". Su fortaleza anterior se había centrado en atención primaria, enfermedades cardiovasculares, diabetes, dolor, gastroenterología… "una cartera realmente amplia; pero no estábamos en oncología".

Elcin Barker, nueva CEO del Grupo Menarini, Illa recibe a representantes del sector farmacéutico y ofrece apoyos frente a los aranceles de Trump, Año nuevo, servicios profesionales farmacéuticos nuevos Barker procedía "del ecosistema de innovación más grande del mundo", tras trabajar en los tres años previos como vicepresidenta ejecutiva y directora La ingeniera informática que vino de Turquía, Elcin Barker Ergun es licenciada en Ingeniería Informática por la Universidad Técnica de Oriente Medio de Ankara y tiene un MBA del INSEAD (Instituto Sin dejar atrás las áreas clásicas de la compañía, en las que sigue investigando, destaca la apuesta por la oncología, también en los proyectos en des Esta ingeniera informática lleva 5 años al frente de Menarini. Su labor coincide con la reconversión del grupo italiano en uno más innovador, con presencia en oncología y en EEUU. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Más allá del fentanilo: sedantes y estimulantes, objeto de deseo en la farmacia para los delincuentes

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Robos y recetas falsas

La oficina de farmacia, por desgracia, tradicionalmente ha sido objetivo de delincuentes para ser atracada en busca de dinero de la caja y de sustancias para ser transformadas en drogas de abuso. El problema de las adicciones sigue estando patente, por lo que se crea un mercado negro alrededor en el que también aparecen varios productos de farmacia. Las recetas falsas, los robos o las compras por internet son las principales vías para acceder a estos fármacos con fines diferentes para lo que están indicados.

Rafael Areñas Velasco, vicepresidente 3º de la Colegio de Farmacéuticos de Madrid, divide en dos grandes bloques los medicamentos de una farmacia que son objeto de deseo para el mercado negro: sedantes y estimulantes. Además, Areñas diferencia muy bien que esos principios activos pueden pasar a ser drogas de abuso con procedencia del entorno de la farmacia, donde existe una trazabilidad y control, o de Internet, donde es más complicado velar por la seguridad del paciente.

Los sedantes y sus efectos de relajación es uno de los objetivos de los delincuentes para el mercado negro y las drogas de abuso. “Tienen dos características que buscan los que trafican con estas sustancias y es que tienen un alto grado de tolerancia a grandes cantidades, generando la dependencia que buscan en las personas con adicciones”, destaca el vicepresidente del COF de Madrid.

En la familia de los sedantes, el fentanilo está ocupando muchos focos desde que explotara la crisis sanitaria en EEUU. El adicto o delincuente que roba fármacos para venderlos en el mercado negro muchas veces desconoce que esta ‘mediática’ sustancia en las farmacias tiene unas presentaciones que no son aptas para tomarlas como drogas de uso ‘recreativo’. “No las puedes tomar como drogas de abuso, ya que lo que hay son parches de fentanilo que van liberando pocas cantidades del medicamento durante tres días”, especifica Areñas, por lo que el adicto lo tendrá más complicado para encontrar los efectos inmediatos que busca en este tipo de sustancias.

Los robos y las estafas, con pruebas, son deducibles en las farmacias, Ante los atracos en la farmacia, no hacerse el héroe, Nace el Observatorio de Agresiones a Farmacéuticos Dando un giro radical al efecto que producen, el otro gran grupo de fármacos de la farmacia susceptibles de acabar en el mercado negro es el de los es Estos fármacos pasan a ser drogas de abuso en el mercado negro a través de robos, recetas falsas o por compras en Internet. Off Alejandro Segalás Off

En qué consiste el examen de certificación del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Tercera edición

Este sábado se celebra la tercera edición del examen de certificación del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica (vigente desde 1991 y en constante actualización; la última edición, de junio de 2023), que busca avalar el conocimiento en el Sistema de Autorregulación del sector entre los profesionales que tienen relación con la industria en nuestro país.

La prueba se realizará de forma simultánea en Madrid (Hotel NH Príncipe de Vergara) y Barcelona (Hotel 1898), al igual que en otras ocasiones.

La Unidad de Supervisión Deontológica (USD) de Farmaindustria lanzó este examen, una iniciativa pionera en toda Europa, en octubre de 2023. Se trata de una certificación voluntaria y diseñada tanto para los profesionales que trabajan en la industria farmacéutica como para quienes desempeñan su labor en otras organizaciones y que prestan sus servicios o tienen relación directa o indirecta con las compañías farmacéuticas sujetas al Sistema de Autorregulación de Farmaindustria.

España es el país europeo que más inspecciones de buena práctica clínica realizó en nombre de la EMA en 2023, La EMA endurecerá su política de gestión de conflictos de intereses, Así actúan los 'lobbies' farmacéuticos en España y Europa "Quienes se certifican, acreditan un alto nivel de conocimiento del Sistema de Autorregulación de la industria farmacéutica en España y supone, por ta Unas 100 personas se examinan en una iniciativa pionera en Europa, como explica José Zamarriego, director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Botiquín del viajero: adaptado al destino y con lo “esencial”

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Autocuidado saradomingo Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Viajes

Cuando viajamos resulta fundamental llevar un botiquín bien preparado con los medicamentos y productos indispensables para hacer frente a pequeños problemas de salud que puedan surgir en el camino y vivir así una experiencia segura. En primer lugar, señalan fuentes del COF de Barcelona, “es muy importante conocer las características del destino y la duración de nuestro viaje. Hay que informarse a través de las unidades de salud internacional de las vacunas y la medicación específica recomendadas que necesitaremos según el destino escogido, como por ejemplo la profilaxis para la malaria si se viaja a un país tropical”.

Miriam Rodríguez González, vocal de Farmacéuticos Adjuntos y Sustitutos del COF de Santa Cruz de Tenerife, resalta la importancia de “adaptarlo al destino y tipo de viaje”, ya que “no es lo mismo visitar una gran ciudad europea que viajar a una zona rural, tropical o de alta montaña. Cada destino conlleva riesgos sanitarios específicos, como infecciones, picaduras de insectos o cambios climáticos extremos, que deben considerarse al preparar el botiquín”.

En este contexto, ”debe incluir productos esenciales para tratar dolencias leves y primeros auxilios, adaptándose siempre a las características del destino”. Entre los productos básicos que no pueden faltar, Rodríguez González destaca el material de curas y primeros auxilios: “Es imprescindible llevar un pequeño kit que incluya tiritas, gasas estériles, esparadrapo, antiséptico para limpiar heridas, suero fisiológico para lavar ojos o limpiar pequeñas lesiones, y unas pinzas para extraer espinas o astillas. Un termómetro también es recomendable, especialmente si se viaja con niños”.

También son de interés medicamentos básicos “para prevenir o tratar dolencias comunes”. Se recomienda incluir analgésicos y antipiréticos como paracetamol o ibuprofeno, así como antiácidos y probióticos para molestias digestivas y antidiarreicos, como la loperamida, para evitar la deshidratación en caso de problemas gastrointestinales. “Si el destino es un lugar con condiciones climáticas extremas, también puede ser útil un protector labial y crema hidratante”, comenta Rodríguez González.

Cistitis: de la prevención a la derivación al médico, El farmacéutico ante el desafío de la conjuntivitis recurrente, Consejos desde la farmacia para una correcta hidratación Otro elemento clave es la protección frente a picaduras y alergias. “En zonas donde haya riesgo de picaduras de insectos, se recomienda llevar un repe Durante las vacaciones pueden surgir pequeños problemas de salud, y llevar lo necesario según el destino para hacerles frente marcará la diferencia para no arruinar el viaje. Off Enrique Mezquita Off

Este es el hombre que tumbó una convocatoria de estabilización en el Sergas por discriminatoria

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Sáb, 07/06/2025 - 08:00 XXXIII Congreso Derecho y Salud

Benigno López González es el magistrado ponente que firmó la sentencia de la Sala Contenciosa-administrativa del TSJ de Galicia, que tumbó un concurso de estabilización de varias plazas de facultativos especialistas de área de Farmacia, del Servicio Gallego de Salud (Sergas), porque puntuaba de manera desproporcionada la experiencia acumulada en Galicia frente a la adquirida en el resto de comunidades autónomas y, además, la Administración no justificó el motivo de esa diferencia.

La sentencia de 2023 causó mucho revuelo e interés en el ámbito sanitario y, en consecuencia, entre los juristas dedicados a este campo de todas las administraciones sanitarias que se encontraban enfrascados en cumplir los plazos para la estabilización del empleo en la función pública, que recoge la Ley 20/2021, de 28 de diciembre, que establece medidas urgentes para reducir la temporalidad en el empleo público.

Todos los servicios sanitarios autonómicos que querían quedarse con sus profesionales eventuales vieron en esta resolución una línea roja que les advertían cómo no sacar los concursos de estabilización de empleo, sino querían que los tumbara la justicia.

Y es que el Sergas recurrió el fallo del TSJ a la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo, que confirmó la resolución en una sentencia de octubre de 2024, que fijó la jurisprudencia, advirtiendo sobre la discriminación en la puntuación en caso de concursos públicos y, sobre todo, de que no quedaba debidamente justificada en las bases de esos concursos.

La repercusión de este fallo ha llevado al magistrado López González a participar como ponente en el XXXIII Congreso de Derecho y Salud, que se ha celebrado del 4 al 6 de junio en Barcelona. En su intervención ha desgranado el interés de la sentencia, advirtiendo, en primer lugar, su sorpresa por la repercusión del fallo.

Aquí está la desproporción

Ha recordado que el concurso de estabilización del Sergas sobre el que se pronunció fue recurrido por un profesional que había acumulado toda su experiencia fuera de Galicia. De modo que "para llegar al máximo de puntuación en el apartado de grado de experiencia que establecía las bases del concurso, que eran 28 puntos, el recurrente tenía que haber trabajó 23 años y seis meses. Mientras que al especialista con la experiencia acumulada en el Sergas le valdría 11 años y 3 meses. ¿Qué determina eso? Que el que llegaba fuera de una comunidad autónoma, en este caso, fuera de Galicia, no podría alcanzar una plaza en ese concurso".

Al establecer esta "enorme desproporción" se estaba actuando en contra de los principios de acceso a la función pública y, además, de los derechos fundamentales que reconoce la Constitución Española en cuanto a igualdad de trato, según explica el magistrado.

El Supremo tumba sobrevalorar la experiencia en el Sergas para los procesos de estabilización , Primeros 'zascas' judiciales a las bases de los procesos extraordinarios de estabilización de plazas, Las autonomías quieren estabilizar a 'sus' interinos y buscan un marco legal sólido "Con el baremo que establecía el concurso del Sergas se estaba restringiendo el sistema de acceso por movilidad a otra comunidad en contra de lo que d El magistrado Benigno López González dictó una resolución que fijó las líneas rojas en los concursos de estabilización de empleo y que ha sido ratificada por el Tribunal Supremo. Off Soledad Valle Profesión Profesión Política y Normativa Off

La red de centros CAR-T incorporará a Navarra, Vigo y Zaragoza

Archivado: junio 6, 2025, 3:10pm UTC por María R. Lagoa

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Vie, 06/06/2025 - 17:10 Jornada 'HematoAvanza' de la SEHH

La red de centros acreditados para administrar las terapias avanzadas CAR-T en el Sistema Nacional de Salud (SNS) se ampliará con la incorporación de tres hospitales, según ha comentado María Victoria Mateos, presidenta de la SEHH, durante la durante la IX Jornada de Divulgación 'HematoAvanza', organizada por la sociedad científica hoy viernes en Santiago de Compostela.

En concreto, ha avanzado que han recibido la acreditación el Hospital Universitario de Navarra, el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo y el Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza

Navarra y Aragón son dos de las comunidades autónomas que no cuentan con centros acreditados para la administración de CAR-T. Los tres centros engrosarían los 28 que ya se encuentran dentro de la red de Terapias Avanzadas.

Así quiere crecer el Plan de Terapias Avanzadas en España, Más de 1.400 pacientes tratados con CAR-T en España en los 5 años de su aprobación, Un plan notable: 5 años de CAR-T en el SNS Según ha detallado la hematóloga, el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo se incorporaría a la red para el tratamiento en adultos con linfoma B La presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), María Victoria Mateos, ha avanzado que habrá nuevos hospitales acreditados para la terapia CAR-T. Off María R. Lagoa Off

IV Premios Farmacéuticos y ODS: estos son los 15 finalistas

Archivado: junio 6, 2025, 1:31pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Vie, 06/06/2025 - 15:31 Innovación social

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha desvelado los 15 proyectos finalistas de la IV edición de los Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS, que cuentan con la colaboración de CaixaBank, AstraZeneca y la Fundación Bidafarma. Su objetivo es reconocer la labor que los farmacéuticos y los Colegios realizan, contribuyendo a la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas.

La tesorera del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Rita de la Plaza, destaca que, durante los cuatro años de andadura de estos premios, que forman parte de la Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica, se está evidenciando que "el farmacéutico es un agente de transformación social, cuya labor, que va mucho más allá de la dispensación de medicamentos, contribuye a mejorar el bienestar de la población y a construir una sociedad más justa y también más responsable con el medio ambiente".

En este sentido, añade: "Desde el Consejo General seguiremos trabajando por visibilizar e impulsar esta labor social tan relevante y, a veces, callada, de la profesión farmacéutica".

César Hernández: "En el Ministerio no necesitamos convencernos del papel del farmacéutico", El Consejo General de COF publica los finalistas a los III Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS, Jesús Aguilar: "Estas distinciones son parte de la Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica" En esta ocasión, el jurado ha estado formado por:Rita de la Plaza, tesorera del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.Juan Yermo, pre El Consejo General de COF entregará sus galardones a los proyectos ganadores el 17 de junio en la Casa del Lector (Madrid).

Off Carmen Torrente Villacampa Off

Nuevo marcador del riesgo de recidiva en tumor de colon o recto: la espermidina

Archivado: junio 6, 2025, 12:57pm UTC por Carmen Fernández

Oncología carmenfernandez Vie, 06/06/2025 - 14:57 Investigación

Un estudio de investigadores del Instituto de Investigación del Hospital del Mar y del propio centro de agudos de Barcelona, en colaboración con el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona, publicado en Annals of Surgery, aporta evidencia de la importancia que puede tener analizar el nivel de espermidina en sangre en pacientes con cáncer de colon y recto con el objeto de identificar a los que tienen más riesgo de recidiva, tanto antes de entrar en el quirófano como después.

En función del resultado de esa prueba, que se puede hacer en laboratorios de hospitales oncológicos, a los pacientes con mayor riesgo de recurrencia del tumor se les puede ofrecer un tratamiento adyuvante con quimioterapia o radioterapia antes o después de la cirugía.

Hacerlo antes de la intervención podría ayudar a disminuir el tumor, facilitando su resección y disminuyendo el riesgo de recurrencia. Hay que tener presente que la cirugía es muy importante en este tipo de tumores; hasta el 80% de pacientes pasan por el quirófano.

El trabajo, que no tiene precedente en la literatura médica, concluye, en concreto, que tener niveles altos en sangre de la molécula espermidina antes de la intervención quirúrgica incrementa en 4,7 veces el riesgo de que el tumor reaparezca después de la cirugía.

Mientras que si después de la intervención caen los niveles, el riesgo de recidiva disminuye. Y otro resultado relevante es que cuanto mayor es la caída de esos niveles después de la intervención quirúrgica, menos probabilidades hay de que vuelva a reproducirse el cáncer.

La dieta, un crucial regulador de la expresión génica en el colon, Ratifican los 12 elementos claves que conducen al envejecimiento , Hallan un nuevo mecanismo molecular que inicia el cáncer de colon Es decir, que la espermidina sería un marcador útil en medicina personalizada (para personalizar la terapia) y en la monitorización postquirúrgica. La El nivel de concentración de la molécula en sangre demuestra capacidad predictiva en un estudio del Hospital del Mar de Barcelona. Off Carmen Fernández Cirugía General y del Aparato Digestivo Investigación Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off

'Paquete farmacéutico': el Consejo de la UE avanza, pero la Efpia lo ve como "oportunidad perdida"

Archivado: junio 6, 2025, 12:05pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente Vie, 06/06/2025 - 14:05 Tramitación

El Consejo de la Unión Europea (UE) está dispuesto a iniciar las negociaciones con el Parlamento Europeo, tras haber acordado su posición sobre el paquete farmacéutico, las nuevas normas que pretenden hacer que el sector farmacéutico de la UE sea más justo y competitivo. Pero la cuestión de la protección de datos reglamentarios (PDR) no satisface a la patronal de la industria innovadora, Efpia.

En concreto, el Consejo aboga por que "las empresas que produzcan medicamentos innovadores podrán impedir que sus competidores accedan a los datos utilizados para desarrollar dichos medicamentos durante ocho años".

Sobre esto, la Efpia indica en un comunicado que es "una oportunidad perdida para la innovación europea". Para la patronal, "la decisión de reducir las protecciones de propiedad intelectual para las compañías farmacéuticas hace que Europa sea menos atractiva, desalienta la inversión y pone en peligro el desarrollo de tratamientos innovadores en Europa sin abordar las barreras subyacentes y los retrasos en el acceso de los pacientes".

Farmaindustria aboga por financiaciones aceleradas y no discriminar fármacos fuera de patente , Farmaindustria: "Draghi no revela nada que no haya dicho antes la industria farmacéutica", Vidal-Quadras (Aeseg): "El 'patent linkage' es un abuso del sistema de patentes prohibido en la UE" Polonia ostenta este primer semestre la presidencia del Consejo de la UE. Izabela Leszczyna, ministra polaca de Sanidad, se refirió al mandato acordad El Consejo está dispuesto a negociar con el Parlamento Europeo, tras haber acordado su posición. Mantiene en 8 años el tiempo de protección de datos reglamentarios. Off Redacción Profesión Off

Apemyf propone una reunión a los sindicatos convocantes de la huelga para aunar estrategias "en igualdad"

Archivado: junio 6, 2025, 12:00pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Vie, 06/06/2025 - 14:00 Huelga 13 de junio

Horas después de que la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) emitieran un comunicado con el que invitaban "de manera pública a la totalidad de sindicatos médicos del país a que se sumen a la convocatoria de huelga por un estatuto propio" que tendrá lugar el próximo viernes 13 de junio (aunque no está claro qué otros sindicatos médicos la secundarán, sí tiene el apoyo del Foro de la Profesión Médica), Apemyf (Agrupación por un Estatuto Médico y Facultativo) ha pedido una reunión a los sindicatos convocantes para tomar una decisión y aunar estrategias.

En un comunicado, Apemyf señala que habían recibido en las últimas horas una aproximación por parte de CESM y SMA para sumarse a la huelga médica. "Todos coincidimos en que los médicos y facultativos estamos en un momento crucial para el futuro de nuestra profesión". Por esa razón, indican que han propuesto esta reunión "para escuchar los planteamientos de los convocantes, conocer los detalles de la convocatoria y de la negociación con el Ministerio de Sanidad para participar de todo el proceso en plano de igualdad. Hay mucho en juego".

Apemyf ha subrayado en su respuesta que de esa forma podrán "tener toda la información de primera mano de lo que se ha hecho hasta ahora, complementar lo ya hecho con nuestras aportaciones y así poder compartir con todos nuestros compañeros la estrategia de una forma transparente". También han trasladado su intención de "colaborar conjuntamente mucho más allá del día 13", día de la huelga. "Hemos recalcado la necesidad de mirar más allá de un acto concreto y poner en común los diferentes enfoques y opciones de cara a valorar una hoja de ruta consensuada para conseguir el objetivo compartido lo antes posible".

Mismo objetivo, pero diferencias manifiestas

Hasta ahora a lo largo de toda la negociación del nuevo Estatuto Marco ha habido numerosos desencuentros entre los sindicatos. Por un lado, los de clase, que están en el Ámbito de Negociación (CSIF; FSES -Federación de Sindicatos de Educación y Sanidad, que engloba al sindicato de enfermería SATSE y al sindicato médico CESM- CCOO, UGT Servicios Públicos y CIG-Saúde) y representan a todos los colectivos sanitarios (no hablan de un estatuto propio para los médicos). Tienen aún algunas reuniones programadas con Sanidad hasta el 15 de julio y en febrero plantaron a Sanidad en la primera de las reuniones establecidas inicialmente en el calendario de negociación porque la ministra se estaba reuniendo también con organizaciones sindicales que no están en la Mesa de Negociación.

Por otro lado, entre los mismos sindicatos médicos también hay fractura, aunque todos piden un estatuto propio para los facultativos. Por una parte, Amyts -que se separó de CESM en junio del año pasado-, Metges de Catalunya (MC) o el Sindicato Médico de Euskadi (SME) que en marzo crearon junto a otros sindicatos y asociaciones Apemyf, con el objetivo de coordinarse ante la negociación del Estatuto Marco porque consideran que la profesión médica está infrarrepresentada en la mesa del Ámbito de Negociación; por la otra, CESM y SMA, que le han echado un pulso a Sanidad por su cuenta negociando en el Comité de Huelga y convocando este paro nacional.

CESM y SMA llaman a otros sindicatos médicos a adherirse a la huelga, El Foro de la Profesión Médica respalda la huelga convocada para el 13 de junio, Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio En el comunicado de Apemyf, la agrupación incide en que "el camino es claro: los facultativos y médicos siempre cuentan con nuestro apoyo". Y explican CESM y SMA habían hecho este jueves un llamamiento a la totalidad de sindicatos médicos del país para que se sumen a la convocatoria de huelga por un estatuto propio. Off Redacción Off

La Aemps busca reorganizarse, con más peso al PRAN y a la digitalización

Archivado: junio 6, 2025, 10:49am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Vie, 06/06/2025 - 12:49 Tramitación

El Ministerio de Sanidad ha abierto un plazo de consulta pública previa, hasta el 25 de junio, del Proyecto de Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre, por el que se crea la Agencia estatal Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y se aprueba su Estatuto.

Se pretende lo siguiente:

Adaptar la Aemps como organismo público en el ámbito estatal a la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público.
Crear la Dirección Adjunta y del Departamento de Tecnologías de la Información.
Reordenar los Comités de la Aemps con la creación del Comité del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antimicrobianos y del Comité de Partes Interesadas.
Suprimir el Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, funciones que asumirá el Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios.
Realizar cambios en la composición de los Comités.
Incluir nuevas competencias de la Agencia.
Eliminar las referencias a la Real Farmacopea Española.

Santiago Vélez (Aemps): "Oposité porque quería ser inspector farmacéutico", Gloria Hernández (CNCps): "El 80% de los productos sanitarios de diagnóstico 'in vitro' deberá certificarse", La Aemps protagonizó en 2024 una de las mayores suspensiones de medicamentos de la UE Sobre la farmacopea, el argumento es que "existe un instrumento de adhesión de España al Convenio sobre Elaboración de una Farmacopea Europea. Existen Sanidad abre una consulta pública previa para dar carácter estatal a la Agencia y aprobar su Estatuto, con creación de nuevos comités y supresión de otros. Off Carmen Torrente Villacampa Industria Farmacéutica Off

Reino Unido advierte de que la tirzepatida puede limitar la eficacia de la píldora

Archivado: junio 6, 2025, 9:54am UTC por Naiara Brocal

Farmacia Comunitaria naiarabrocal Vie, 06/06/2025 - 11:54 Nueva guía para pacientes

La agencia británica MHRA advierte que en mujeres en edad fértil y con sobrepeso el tratamiento con tirzepatida (Mounjaro) para diabetes y obesidad puede reducir la efectividad de la píldora y les insta a utilizar un método anticonceptivo que no sea oral.

La recomendación aparece en una nueva guía dirigida a pacientes publicada por el regulador británico en la que señala que las mujeres en tratamiento con agonistas del GLP-1 deben usar anticonceptivos eficaces mientras toman estos medicamentos y deben esperar hasta dos meses después de suspenderlos antes de intentar quedar embarazadas en el caso de semaglutida (Wegovy, Ozempic y Rybelsus) o uno si se trata de Mounjaro. Con liraglutida no es necesario este tiempo de espera tras la interrupción del tratamiento.

Estos medicamentos no deben usarse durante el embarazo, si la mujer está intentando quedar embarazada o durante la lactancia, aunque la recomendación se basa en un principio de precaución, ya que el regulador advierte de la falta de datos de seguridad al respecto. En estudios en animales sí se ha visto que los GLP-1 pueden ser teratogénicos pero no hay datos en humanos.

A favor y en contra de dispensar la píldora anticonceptiva de solo gestágenos sin receta , Nueva revolución de los GLP-1: más cerca del primero de síntesis química, Un estudio experimental avanza un paso más hacia la ‘píldora masculina’ La agencia indica que si la mujer queda embarazada mientras recibe los GLP-1 debe consultar con un profesional de la salud y dejar de tomar el medicam La agencia MHRA señala que este efecto no se relaciona con otros GLP-1 y recomienda que las mujeres en edad fértil con estos agonistas usen anticonceptivos. Off Naiara Brocal Farmacología Farmacia Hospitalaria Endocrinología Ginecología y Obstetricia Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Hasta un 35% de adolescentes celíacos abandona las revisiones médicas

Archivado: junio 6, 2025, 9:30am UTC por Enrique Mezquita

Pediatría raquelserrano Vie, 06/06/2025 - 11:30 71 Congreso AEP

Según las estadísticas, hasta un 35% de los adolescentes diagnosticados de celiaquía abandonan las revisiones médicas, lo cual supone un incremento del riesgo para su salud a medio y largo plazo. Para hacer frente a esa situación, la definición de los criterios y los dispositivos para su seguimiento y favorecer la transición entre la edad infanto-juvenil y la adulta son elementos claves, como se ha puesto de manifiesto en el 71º Congreso de la Asociación Española de Pediatría (AEP), que se celebra en el Palacio de Congresos de Valencia.

Pero para fijar ese enfoque se ha dado un paso más, que se traduce en el desarrollo de un documento de consenso que redefine el seguimiento del paciente celíaco pediátrico en España, incorporando de forma activa a la Atención Primaria y promoviendo un modelo de atención compartida con las unidades hospitalarias.

El consenso ha sido elaborado por 29 expertos en gastroenterología pediátrica y de adultos, pediatría de atención primaria y medicina de familia, de nueve sociedades científicas (SEGHNP, AEPap, SEPEAP, SEEC, AEG, SEPD, SEMFYC, SEMG y SEMERGEN). Además, con el aval y colaboración de la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE), la Asociación de celíacos de Cataluña y la Asociación de celíacos y sensibles al gluten de Madrid.

La infertilidad puede ser la antesala de un diagnóstico de celiaquía , Un alto consumo de fibra en el embarazo reduce el riesgo de celiaquía en niños, Enfermedad celiaca: ¿en qué parte del organismo comienza la reacción al gluten? Enriqueta Román Riechmann, jefa del Servicio de Pediatría del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid) y coordinadora del conse Un nuevo consenso, adaptado a la realidad sanitaria española, promueve la colaboración para minimizar la falta de control de la enfermedad celíaca pediátrica. Off Enrique Mezquita Aparato Digestivo Endocrinología Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería Pediátrica Off

¿Sincitial o sincicial?

Archivado: junio 6, 2025, 7:18am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 06/06/2025 - 09:18 | Dudas razonables

Les contaba hace unos meses que el neologismo *quintudemia* se acuñó en referencia a una «combinación de cinco tipos de virus que están circulando a la vez: virus de la gripe, norovirus, rinovirus, virus respiratorio sincitial (o sincicial) y una nueva variante, menos virulenta, del SARS-CoV-2 o virus de la covid-19»; y es posible que alguien se viera sorprendido por esa vacilación. En español, ¿sincitio o sincicio? y ¿sincitial o sincicial?

De acuerdo con las normas generales de evolución etimológica, la palabra neolatina syncytium debería dar en español sincicio, a juzgar por la evolución que han experimentado otras palabras latinas como divortium (divorcio), hospitium (hospicio), interstitium (intersticio), occiputium (occipucio), otium (ocio), praeputium (prepucio), spatium (espacio), technetium (tecnecio) y muchas más. Tal evolución se ha producido, de hecho, en lenguas tan próximas a la nuestra como el portugués (sincício), el italiano (sincizio) y el catalán (sincici).

Dos son las pegas más frecuentes que ponen muchos médicos a esta forma ‘sincicio’:

a) Frecuencia. En España (y en algunos países hispanoamericanos, como Cuba y Colombia) se usa mucho más en la práctica la forma antietimológica sincitio. En el resto de América, la forma ‘sincicio’ sigue siendo relativamente frecuente, pero en este siglo XXI está en declive (no es fácil determinar si por presión de la forma inglesa o por el peso dominante de las publicaciones españolas dentro del espacio de habla hispana); en 2025, ya únicamente parece ser predominante en el Cono Sur y en Perú.

b) Cacofonía. Algunos científicos consideran que la repetición del sonido /zi/ hace de la palabra ‘sincicio’ una voz cacofónica y de difícil pronunciación. Dos datos tiran por tierra este argumento: en primer lugar, el hecho de que la forma ‘sincicio’ se use más en países como Argentina, Chile, Perú y Uruguay, donde el seseo obliga a pronunciar tres veces el sonido /si/, lo cual la haría más cacofónica aún que ‘sincicio’ para un español; y, en segundo lugar, el hecho de que la palabra latina exercitium haya evolucionado a ‘ejercicio’ sin que nadie, ni en España ni en América, parezca tener dificultades para pronunciarla.

El problema, en última instancia, obedece al hecho de que el término original syncytium se acuñara de forma anómala combinando una terminación latina (-ium) con dos elementos de origen griego (syn y cyt). Más lógico habría sido crear en inglés syncyte, que podemos adaptar sin dificultades a síncito; pero son muy pocos todavía quienes lo hacen así. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

Trialing Health, ganadora del vertical 'Health' en South Summit Madrid 2025

Archivado: junio 6, 2025, 6:33am UTC por Redacción

Investigación Rosalía Sierra Vie, 06/06/2025 - 08:33 Para ensayos clínicos

Trialing Health, startup de origen catalán, ha sido elegida como ganadora del vertical Health durante la segunda jornada de la 14ª edición de South Summit Madrid 2025, coorganizado con IE University.

Este proyecto nacido en Barcelona está creado para que los médicos encuentren de forma eficiente los ensayos clínicos adecuados para sus pacientes, estén donde estén. Utilizando IA, derivaciones hospitalarias directas y apoyo personalizado, acelera, simplifica y mejora el acceso a tratamientos avanzados.

Sycai, visión artificial para radiólogos, mejor 'startup' de salud, Madrid crea el almacén de datos sanitarios más grande de Europa para mejorar la atención al paciente, Innovación: una idea disruptiva y buena para el paciente no basta para triunfar Dentro de la Startup Competition -con más de 4.500 startups candidatas, el 83% de ellas de fuera de España-, los restantes finalistas del vertical Hea La 'startup' catalana Trialing Health gana el vertical 'Health' de South Summit 2025 con su plataforma basada en IA para facilitar el acceso a ensayos clínicos. Off Redacción Off

Fernández (Sanidad): "Trabajamos en el borrador de la ley de salud digital"

Archivado: junio 6, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 06/06/2025 - 08:00 XXXIII Congreso Derecho y Salud

En puridad, el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios no necesita transposición, pues se incorpora de manera directa a la normativa nacional. Ocurrió lo mismo con el Reglamento Europeo de Protección de Datos, que, sin requerirlo, fue acompañado por una ley nacional. También está en los planes del Ministerio de Sanidad sacar adelante una ley de salud digital o ley de datos sanitarios -el nombre está por definir- que aterrice cuestiones clave del reglamento.

Así lo apuntó Jacobo Fernández Álvarez, secretario general técnico del Ministerio de Sanidad, en su intervención en el XXXIII Congreso de Derecho y Salud, que se está celebrando estos días en Barcelona.

"Estamos trabajando en un primer borrador de la ley de salud digital", aseguró el representante del Ministerio de Sanidad, sin querer dar fechas concretar para su aprobación, aunque sí reconoció que es una prioridad para el Ministerio de Sanidad y que tiene "la esperanza" de contar con un borrador del texto legal este año. Aclaró, en todo caso, que es algo que interpela a varios ministerios.

Y es que el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios, que estará plenamente en vigor en 2027, recoge un complejo sistema de gobernanza que la ley nacional puede aclarar y, de hecho, una de sus funciones será esa.

Cotino: "Tenemos un tsunami digital que está en el centro de la AEPD" , Cantabria da el primer paso para aprobar la primera ley de salud digital en España , El IB-Salut trabaja en un nuevo decreto de categorías profesionales ligado a su Plan de Transformación e Innovación ¿Cuál será la autoridad de salud digital que controle el cumplimiento del reglamento? ¿Quiénes son los reguladores del mercado? Como Fernández Álvarez Entre los objetivos de la nueva norma está el de aclarar el sistema de gobernanza que recoge el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios. Off Soledad Valle Off

Cirujanos del 12 de Octubre asisten en Burgos a un bebé cardiópata sin posibilidad de traslado

Archivado: junio 6, 2025, 6:00am UTC por Redacción

Cirugía Cardiovascular soniamoreno Vie, 06/06/2025 - 08:00 Ductus arterioso

Cirujanos cardiacos pediátricos del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid han corregido con éxito la malformación en el corazón de un bebé prematuro ingresado en el Hospital Universitario de Burgos, que actualmente evoluciona favorablemente.

La inmadurez y la inestabilidad clínica del menor, de 21 días de vida y 800 gramos de peso, hacían inviable su traslado al centro sanitario madrileño, por lo que la intervención se tuvo que desarrollar en el complejo castellanoleonés.

Para ello se desplazaron hasta la ciudad burgalesa dos expertos en enfermos pediátricos del Servicio de Cirugía Cardiaca del 12 de Octubre.

La operación no se llevó a cabo en quirófano, sino en la propia Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, cuyos equipos de Anestesia, Neonatología y Enfermería colaboraron en el procedimiento. La cirujana pediátrica del 12 de Octubre quien participó en la intervención Victoria Benito Arnáiz destaca que todo el proceso “fue favorable y muy bien gracias al apoyo multidisciplinar del equipo de allí y a todo su trabajo con nosotros”.

Crean un marcapasos menor que un grano de arroz, desechable y que se activa con luz , Reemplazan una prótesis de válvula aórtica mecánica sin cirugía, Implantan, por cateterismo, una válvula pulmonar adaptable en una cardiopatía congénita El paciente presentaba un ductus arterioso persistente, es decir, una abertura constante en los dos vasos sanguíneos principales que salen del corazón Un programa del hospital madrileño permite corregir la cardiopatía en pacientes pediátricos que no pueden trasladarse a este centro de referencia. Off Redacción Cirugía Pediátrica Off

Enlace permanente para 'Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias"'

Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias"

Archivado: junio 6, 2025, 5:59am UTC por Cristina Ruiz

Medicina Urgencias cristinaff@uni… Vie, 06/06/2025 - 07:59 Especialidad

La Sociedad Española de Médicos de Urgencias y Emergencias (Semes) está celebrando en Murcia su congreso nacional. Un encuentro especial, ya que cada vez está más cerca que la especialidad sea una realidad completa, con la publicación del programa oficial y la aprobación de las primeras plazas MIR.

Durante la reunión en Murcia, los urgenciólogos integrantes de Semes eligen a su nuevo presidente. Pero no habrá sorpresas, ya que Tato Vázquez seguirá al frente de la entidad después de que no se haya presentado alternativa alguna a su candidatura. "Le di bastantes vueltas porque el trabajo en este tiempo ha sido muy duro", confiesa. Lo que sí habrá es votación, telemática, pues él mismo ha insistido en que quiere conocer el respaldo y no ser proclamado directamente sin conocer ese dato.

Según explica, a lo largo del mandato que inicia, la sociedad emprenderá un cambio de sus estatutos para "europeizar la sociedad", dice. Eso implica que se cambiará el sistema de elección y "dentro de dos años ya elegiremos -apunta- al futuro presidente, al futuro secretario general y al futuro tesorero. Es decir, las finanzas, la administración y la presidencia. Así será en el próximo congreso que celebraremos dentro de dos años".

Otras de las reformas que llevaran a cabo en este tiempo es que "las vicepresidencias de médicos, de enfermería y de técnicos pasen a elegirse por las distintas secciones; por sus socios", explica.

Uno de los grandes logros de estos dos últimos años ha sido que el Ministerio de Sanidad haya aprobado por fin, y después de casi 30 años de reclamación, la creación de la especialidad. El programa de formación oficial, con los dos primeros años comunes con Medicina Familiar y Comunitaria, está pendiente de salir a audiencia e información pública para, posteriormente ser aprobado y publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE).

Vázquez señala que "el programa está y los criterios de acreditación de las unidades docentes también están listos. Solo faltan los trámites administrativos. Mi expectativa -dice- es que las primeras plazas MIR estén ofertadas en la convocatoria del año próximo, en 2026. Es decir, que la especialidad pueda ser elegida ya por los futuros residentes".

El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia, Las plazas MIR de Urgencias, más factibles en 2026, El Supremo suspende cautelarmente el acceso directo al título de Urgencias y Emergencias Con unos tiempos tan ajustados, el presidente de Semes cree que si el programa aún no está aprobado, la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacio El presidente de Semes dice que Sanidad ofertará "200 plazas MIR o menos" de Urgencias y pide una planificación para asegurar el relevo generacional venidero. Off Cristina Ruiz Profesión Profesión Off

Ana Roca, la primera mujer que preside Médicos de Cataluña

Archivado: junio 5, 2025, 5:00pm UTC por Redacción

Profesión carmenfernandez Jue, 05/06/2025 - 19:00 Nombramientos

Ana Roca, pediatra del CAP Viladecans, en Barcelona, ha sido elegida presidenta de Médicos de Cataluña (MC, Metges de Catalunya) en las últimas elecciones a cargos de la dirección del sindicato.

Roca, hasta ahora vicepresidenta, es la primera mujer que accede a la presidencia de MC en sus 125 años de historia. Para MC, eso es "un reflejo de la feminización de la profesión médica y de la propia entidad, que cuenta con un 55% de mujeres entre su afiliación". La nueva dirección del sindicato también está formada mayoritariamente por mujeres.

Xavier Lleonart, cirujano de Urgencias del Hospital de Terrassa, ha renovado por un segundo mandato como secretario general de MC después de haber hecho tándem con Jordi Cruz como presidente en las elecciones sindicales del año 2021.

Cataluña: ya se notan las mejoras en carrera profesional en el ICS, Lleonart, de MC: “La cuestión retributiva no es lo más apremiante” de crear el grupo A1+, MC pide apoyo a Pané contra el borrador del Estatuto Marco Roca y Lleonart han encabezado la candidatura Unidad, Compromiso y Acción, la única que se ha presentado.La Junta electoral de MC la proclamó como gan El sindicato médico mayoritario en Cataluña ha renovado su estructura organizativa con 106 facultativos implicándose activamente con la organización. Off Redacción Off

Vall d'Hebron, La Paz y Gregorio Marañón, los hospitales preferidos de los MIR en 2025

Archivado: junio 5, 2025, 3:25pm UTC por R. Rodríguez

MIR rocio.rodriguez Jue, 05/06/2025 - 17:25 Análisis

No ha habido sorpresas en las especialidades más deseadas del MIR 2025: como viene siendo habitual en los últimos años, Dermatología y Cirugía Plástica son las más deseadas (seguidas de Oftalmología y Cirugía Oral y Maxilofacial), reafirmando la tendencia de las nuevas generaciones que buscan especialidades que les den mejores condiciones y más calidad de vida. Pero ha habido algún baile en cuanto a los hospitales preferidos por los MIR: Vall d'Hebron es el centro más elegido por los primeros 4.000 MIR en esta convocatoria, con 109 plazas adjudicadas. Le siguen el Hospital Universitario La Paz (106 plazas), Gregorio Marañón (102), 12 de Octubre (98), La Fe de Valencia (89), Virgen del Rocío (85), Clínic de Barcelona (83) y Hospital Cruces (71).

Los datos los ha analizado en uno de sus exhaustivos informes el médico jubilado y coordinador del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada Vicente Matas, que en su informe desgrana las preferencias de los 4.000 primeros candidatos por provincias y por centros hospitalarios, así como las 26 unidades docentes de Medicina de Familia que han adjudicado más plazas entre los primeros 6.000 aspirantes por número de orden.

El Vall d'Hebron ha superado este año por poco a La Paz y al Gregorio Marañón, que están siempre en cabeza en preferencias de los MIR. De hecho, en otro análisis que hizo Matas a principios de mayo señalaba al Marañón analizaba las adjudicaciones entre 2020 y 2024 en los 50 hospitales con mayor volumen de plazas y este hospital madrileño era el preferido de los 1.000 primeros MIR. Según ese informe, en los últimos cinco años cinco hospitales se han consolidado como grandes centros de formación sanitaria especializada al acumular más de 3.100 plazas MIR: Gregorio Marañón (304 plazas de las 628 adjudicadas entre los 1.000 primeros números de orden, el 48,4%), Clínic de Barcelona (206 plazas de 428, el 48,1%), La Fe (240 plazas de 505, 47,5%), 12 de Octubre (283, de 609, el 46,5%) y La Paz (300 plazas de 655 adjudicadas, el 45,8%).

Si miramos por provincias, dentro de los 4.000 primeros aspirantes, Madrid es la más elegida con 860 plazas, seguida de Barcelona (546), Valencia (275), Sevilla (176), Vizcaya (145), Murcia (139), Málaga (119), Alicante (118), Granada (115) y Zaragoza (110). "Estas 10 primeras provincias acumulan un total de 2.057 plazas elegidas (el 52%) de las 3.956 adjudicadas entre los 4.000 primeros por número de orden. Igualmente, estas 10 primeras provincias acumulan un total de 3.938 plazas, que suponen el 43,72% de las 9.007 adjudicadas en la convocatoria", señala Matas en su informe.

MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, ¿Deben preocupar las incomparecencias en la adjudicación de plazas MIR?, La selección de plazas MIR finaliza agotando el 100% de la oferta En el otro lado están Huesca, Cuenca, Segovia, Palencia, Soria, Melilla, Teruel y Ceuta, que son las provincias con un menor número de plazas totales Un informe realizado por Vicente Matas, coordinador del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada, analiza la distribución de plazas MIR por provincias y centros. Off R. Rodríguez Off

La ministra de Sanidad arropa a MSD en la inauguración de su sede en Madrid

Archivado: junio 5, 2025, 2:21pm UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 05/06/2025 - 16:21 Acto de celebración

Apenas cuatro números separan la nueva sede de la filial española de MSD de la anterior. La ministra de Sanidad, Mónica García, ha inaugurado oficialmente este jueves las nuevas oficinas junto con Ana Argelich, presidenta y directora general de la multinacional estadounidense en España. A partir de ahora, el edificio Botanic, en la calle Josefa Valcárcel 42 de Madrid, acogerá las oficinas centrales en España de MSD.

Una nutrida representación de autoridades de los ministerios de Sanidad y Ciencia, la Comunidad de Madrid y el Ayuntamiento, Farmaindustria, la Embajada y la Cámara de Comercio americanas, sociedades científicas y asociaciones de pacientes han acompañado al equipo de MSD en la inauguración.

Ana Argelich ha destacado que este nuevo edificio "moderno, abierto, donde nadie tiene despachos" facilita la forma de trabajar "colaborativa y abierta" de la compañía.

MSD batió todos los récords de inversión en I+D en 2023, 'Keytruda', de MSD, alcanza las 30 indicaciones aprobadas en oncología, El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos La ejecutiva ha señalado algunos hitos en los más de 130 años de historia de MSD, como el desarrollo de una de las primeras vacunas de la viruela, el Mónica García destaca los puentes que el Gobierno está tendiendo con las compañías y que se han materializado en la Estrategia de la Industria Farmacéutica.
Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

Un fármaco para la diabetes muestra beneficio en pacientes con enfermedad hepática

Archivado: junio 5, 2025, 1:58pm UTC por Redacción

Aparato Digestivo soniamoreno Jue, 05/06/2025 - 15:58 Evidencia histológica

El inhibidor SGLT-2 dapagliflozina, ampliamente utilizado para tratar la diabetes de tipo 2, también parece mejorar la situación de los pacientes con enfermedad hepática progresiva, según un ensayo clínico en población china que se publica en The BMJ.

Los resultados de este trabajo muestran que frente a placebo, el tratamiento con dapagliflozina mejora la esteatohepatitis asociada metabólica (MASH por sus siglas inglesas, antes denominada NASH o esteatohepatitis no alcohólica) -una afección donde el exceso de grasa se acumula en el hígado y provoca inflamación-, así como la fibrosis hepática (acumulación de tejido cicatricial).

Más 30% de las personas diabéticas u obesas sufren MASH, condición que puede evolucionar a cirrosis hasta en el 25% de los casos.

Resultados histológicos

En estudios previos se había observado que los inhibidores de SGLT-2 mejoran los parámetros hepáticos no invasivos, tales como el contenido de grasa hepática, las enzimas hepáticas y la rigidez del hígado, en pacientes con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica.

No obstante, no se había investigado el efecto de estos fármacos antidiabéticos en los resultados histológicos hepáticos de pacientes con MASH. Es lo que aporta este nuevo trabajo, que demuestra cómo administrar la dapagliflozina durante 48 semanas puede producir un beneficio clínico en pacientes con MASH diagnosticada por biopsia y con fibrosis hepática.

La dapagliflozina, un inhibidor SGLT-2, ofrece beneficio cardiovascular en no diabéticos con insuficiencia cardiaca, “El hígado no avisa: ingresan pacientes con cirrosis sin que en su historia haya una palabra sobre enfermedad hepática”, Más cerca de los fármacos para tratar el hígado graso El trabajo a estudiado a 154 adultos (edad promedio de 35 años; 85% hombres) diagnosticados con MASH después de una biopsia hepática en seis centros m Un estudio respalda el uso del antidiabético dapagliflozina en pacientes con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica o MASH. Off Redacción Endocrinología Off

CESM y SMA llaman a otros sindicatos médicos a adherirse a la huelga

Archivado: junio 5, 2025, 9:35am UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Jue, 05/06/2025 - 11:35 13 de junio

La Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) han emitido un comunicado con el que "quieren invitar de manera pública a la totalidad de sindicatos médicos del país a que se sumen a la convocatoria de huelga por un estatuto propio" que tendrá lugar el próximo viernes 13 de junio.

Ambas organizaciones señalan en ese comunicado que el colectivo de facultativos en España "se encuentra en una encrucijada de enorme trascendencia para el futuro de la profesión, por lo que ahora es el momento de que la unión en defensa del colectivo prevalezca sobre las diferentes formas, todas ellas legítimas, de enfocar la defensa de los derechos de los profesionales ante la Administración".

Hay que recordar que, si bien el pasado 13 de febrero todos fueron a una y se concentraron delante del Ministerio de Sanidad, en estos meses de negociación del Estatuto Marco ha habido diferencias entre los sindicatos.

El Foro de la Profesión Médica respalda la huelga convocada para el 13 de junio, Médicos de toda España protestan por el Estatuto Marco: "Mónica, dimite, el médico no te admite", Estatuto Marco: un no casi unánime de sindicatos, colegios de médicos y sociedades científicas En primer lugar, con los de clase, que están en el Ámbito de Negociación (CSIF; FSES -Federación de Sindicatos de Educación y Sanidad, que engloba al La Confederación Española de Sindicatos Médicos y el Sindicato Médico Andaluz invitan a sumarse a este paro por un estatuto propio a todos los sindicatos médicos del país. Off Redacción Política y Normativa Off

Fátima Sabench, nueva presidenta de la Sociedad Española de Cirugía de la Obesidad y de las Enfermedades Metabólicas

Archivado: junio 5, 2025, 9:32am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Jue, 05/06/2025 - 11:32 Nombramiento

Los miembros de la asamblea de la Sociedad Española de Cirugía de la Obesidad y de las Enfermedades Metabólicas (SECO) han elegido a Fátima Sabench nueva presidenta de la entidad coincidiendo con el XXVI Congreso Nacional SECO 2025.

Sabench es decana de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universitat Rovira i Virgili de Tarragona, lugar donde obtuvo su doctorado en medicina y cirugía. También cuenta con un máster en nutrición y alimentación por la Universidad de Barcelona, además de un expertise universitario en nutrición pediátrica por el Centro de Estudios Superiores de Barcelona.

Su trayectoria en la Seco se remonta al año 2017 como miembro del comité científico hasta el año 2019, periodo en el que ejerció como secretaria general de la sociedad hasta 2021. Después ha sido vocal representante de la revista Obesity Surgery hasta 2023, momento en el que fue nombrada vicepresidenta de Seco hasta el día de hoy, que comienza su andadura como presidenta para los próximos dos años.

“Es un honor y una gran responsabilidad asumir la presidencia de Seco. Me siento muy agradecida por la confianza que han depositado mis compañeros en la junta propuesta y, al mismo tiempo, muy motivada. Es un momento de grandes desafíos para la cirugía de la obesidad, y me comprometo a trabajar en equipo de forma rigurosa y continuada”, ha dicho Sabench.

Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico , Un consenso internacional replantea el diagnóstico de la obesidad, más allá del IMC, Cirugía bariátrica: "Hay pacientes que nunca deberían operarse en el extranjero" Los principales objetivos y prioridades que afronta en este mandato pasan por la formación continuada de los especialistas; los avances tecnológicos e Entre sus objetivos durante su mandato está el desarrollo de la formación continuada de los especialistas. Off Redacción Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

El reciclaje de medicamentos crece más de un 4% en España

Archivado: junio 5, 2025, 8:39am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria saradomingo Jue, 05/06/2025 - 10:39 Día Mundial del Medio Ambiente

Sigre ha presentado su informe anual con los resultados de la gestión de los residuos de medicamentos y sus envases, coincidiendo con la celebración del Día Mundial del Medio Ambiente. En 2024, el reciclaje de medicamentos aumentó en España un 4,3% respecto a 2023.

Durante el pasado año se recogió una media por habitante de 105,6 gramos de estos residuos a través de los Puntos Sigre situados en las más de 22.150 farmacias de todo el país.

Miguel Vega, director general de Sigre, ha señalado que "el Día Mundial del Medio Ambiente es una oportunidad para recordar que cada gesto cuenta. Depositar en el Punto Sigre los medicamentos caducados, en mal estado o que ya no se necesitan, junto con sus envases, es una forma sencilla y eficaz de cuidar del planeta y de nuestra propia salud".

Miguel Vega (Sigre): "Los residuos comerciales de fármacos se generan en más de 150.000 centros sanitarios", Sigre renueva su cuádruple certificación de Aenor, Europa impone más responsabilidades a laboratorios y distribuidores en materia de envases y residuos Tres de cada cuatro hogares españoles utilizan estos puntos de recogida, lo que elimina el riesgo que supone para la salud el consumo de medicamentos El informe anual de actividad de Sigre recoge los resultados en la gestión de los residuos de medicamentos y sus envases. Off Redacción Off

Acreditar y reacreditar como estrategia para la mejora continua de la experiencia de paciente

Archivado: junio 5, 2025, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Empresas carmenfernandez Jue, 05/06/2025 - 08:00 Calidad Asistencial

La experiencia de paciente, más allá del resultado de salud del proceso asistencial, es algo transversal, que depende de muchos aspectos: el tiempo que se tarda en ser atendido, si hay que trasladarse al centro con frecuencia, la accesibilidad, la visita con el profesional (si se pueden consultar dudas, no hay interrupciones, etc.), el apoyo emocional, la información (si es entendible, se recibe por varios canales), la coordinación entre especialidades y niveles asistenciales, la prescripción y la adherencia, el entorno físico (decoración, mobiliario, barreras arquitectónicas, etc.) y hotelero (comida, limpieza), el tratamiento del dolor y las preferencias y los valores. Son cuestiones que se tienen en cuenta en todos los centros sanitarios pero, ¿cómo se gestiona la mejora continua de todo eso?

La Asociación Catalana de Entidades de Salud (ACES), como iniciativa de su Grupo de trabajo de experiencia de paciente, conjuntamente con Athenea Solutions, ICDQ (entidad certificadora) y Opinat han desarrollado un sistema de acreditación específico, llamado PaEx360°, que, por un lado, estandariza la gestión de la experiencia de paciente en las organizaciones y, por el otro, les permite evaluar en qué situación están, en qué aspectos tienen margen de mejora y qué resultados van obteniendo con su estrategia de mejora continua.

Lo habitual es que cada centro se organice como pueda; los centros y organizaciones que tienen más interés por esta cuestión cuentan con un grupo de trabajo e, incluso, con un responsable de experiencia de paciente.

En Cataluña, donde opera ACES (representa a 314 empresas con 569 centros del sector sanitario, sociosanitario y social), el Departamento de Salud de la Generalitat trabaja en un proyecto para seleccionar las mejores prácticas de experiencia de paciente y compartirlas con el sector.

Y en el conjunto de España, el grupo privado Quirónsalud cuenta con los Premios Quirónsalud a las Mejores Iniciativas en Experiencia del Paciente, con los que pretende fomentar el desarrollo de prácticas que impacten en la experiencia de los pacientes mediante el reconocimiento de aquellas personas y entidades del ámbito nacional o internacional, y del sector público o privado, que se hayan distinguido por su contribución a este objetivo. Y en 2023 el Instituto para la Experiencia del Paciente (IEXP) y la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA), en el marco del 39 congreso de esta última, celebrado en Murcia, presentaron Patients First, una certificación que reconoce el compromiso de una organización sanitaria con la experiencia del paciente.

La acreditación de ACES y demás entidades implicadas en PaEx360° es un sistema que, a través de la autoevaluación, la auditoria y la acreditación y reacreditación periódica (cada dos años), orienta a los centros y organizaciones sanitarias para que puedan realizar una gestión integral y de mejora continua de la experiencia de paciente. Es decir, con este sistema los centros pueden medir cómo están y si, al aplicar mejoras, van por el buen camino.

Una buena experiencia del paciente triplica la percepción de mejora en la salud, 'Patients First', la primera certificación en experiencia de pacientes con resultados tangibles, Lo que Apple entendió y los hospitales aún no Según han informado a este diario Anna Zarzosa, directora general de ACES; Isidre Rodríguez, coordinador del Grupo de trabajo experiencia de paciente La patronal ACES lanza el primer sistema de acreditación de experiencia de paciente con intervención de una entidad certificadora (ICDQ). Off Carmen Fernández Empresas Off

J&J y 40 años en Toledo: sintetiza 135.000 moléculas y 25 son candidatas a desarrollo

Archivado: junio 4, 2025, 2:06pm UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 04/06/2025 - 16:06 Aniversario

La multinacional estadounidense Johnson & Johnson ha celebrado este miércoles los 40 años de su Centro de Investigación Básica en Química Médica de Alto Rendimiento de Toledo.

El centro es uno de los cuatro que el gigante farmacéutico tiene en el mundo dedicados a la fase inicial de búsqueda de nuevas moléculas pequeñas, consistente en la identificación y síntesis de potenciales candidatos a fármacos para su desarrollo clínico en humanos. De los otros tres, dos están en Estados Unidos (en Nueva Jersey y California), hay un tercero en Beerse (Belgica).

Con motivo de esta celebración, el centro ha recibido la visita del presidente de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page; el consejero de Sanidad de la comunidad, Jesús Fernández; el alcalde de Toledo, Carlos Velázquez y representantes de los ministerios de Sanidad, Ciencia e Industria.

Historia del centro

La historia del centro arranca en 1985, cuando dos científicos de la compañía comenzaron a investigar en un modesto laboratorio dentro de la planta de producción que la compañía tenía entonces en Toledo. Ya en 1989 se inauguraron las instalaciones propias de este centro, que hoy dispone de 1.000 metros cuadrados y en el que trabajan más de 40 investigadores.

España, nº 1 en ensayos: la competencia y los desafíos que amenazan el liderazgo, J&J paga 14.200 millones por crecer en neurociencias y acceder a 'Caplyta' , Cómo una 'big farma' aplica la IA a la investigación de medicamentos El director del centro de investigación, José Manuel Bartolomé, resalta la gran apuesta tecnológica de los últimos años, que se materializa en la impl En su centro de investigación básica invierte de 2 a 3 millones de dólares al año. Gracias a la automatización ha multiplicado por siete la productividad desde 2018
Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

Edición genética ‘in vivo’: una 'ventana de oportunidad' para curar enfermedades en la etapa neonatal

Archivado: junio 4, 2025, 12:55pm UTC por S. Moreno

Enfermedades Raras soniamoreno Mié, 04/06/2025 - 14:55 En modelo experimental

La terapia génica in vivo ha logrado en un experimento con ratones corregir enfermedades genéticas hematológicas, en concreto, inmunodeficiencias graves, lo que, de trasladarse al ámbito clínico, supondría evitar la necesidad de trasplante de células madre o quimioterapia.

El experimento constituye una prueba de concepto de que es factible la terapia génica in vivo (administrada directamente por vía endovenosa) con vectores lentivirales, como destaca a este medio Juan A. Bueren, director de la Unidad de Innovación Biomédica del Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) quien es uno de los autores de la investigación, publicada en Nature, en un artículo encabezado por Michela Milani, del Instituto San Raffaele Telethon de Terapia Génica (TIGET) de Milán, el centro que ha liderado el estudio.

Bueren indica que "el hecho de que en la anemia de Fanconi las células madre corregidas muestren ventaja proliferativa hacía de esta enfermedad un modelo ideal para una novedosa terapia lentiviral in vivo. Por ello, y gracias a nuestra experiencia en la enfermedad, comenzamos una colaboración con los investigadores del Instituto TIGET de Milán".

“La primera autora demostró que se puede aprovechar la migración en neonatos de las células madre hematopoyéticas del hígado a la médula ósea para transducirlas mediante inyección intravenosa del vector lentiviral”, continúa el también investigador del Ciber de Enfermedades Raras (CiberER) y del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD).

La terapia génica de origen español ‘despega’ en la inmunodeficiencia grave, Bueren: "El avance trascendental en terapia génica es lograr los tratamientos in vivo", Tratan por primera vez una enfermedad metabólica en un bebé con edición de bases de CRISPR “La eficiencia fue suficiente como para curar el fallo de médula ósea en los ratones de Fanconi A [modelo experimental de anemia de Fanconi], que es e La terapia génica con vector lentiviral corrige ‘in vivo’ patologías congénitas aprovechando los primeros momentos de la infancia, según un estudio con participación española. Off S. Moreno Genética Hematología y Hemoterapia Investigación Off

Virginia Pubul, nueva presidenta de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular

Archivado: junio 4, 2025, 12:27pm UTC por Redacción

Profesión saradomingo Mié, 04/06/2025 - 14:27 Nombramiento

Virginia Pubul, jefa de Servicio de Medicina Nuclear en el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS), ha tomado posesión de su nuevo cargo como presidenta de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular (SEMNIM) durante la Asamblea celebrada en el marco del XLI Congreso de la SEMNIM en Valladolid.

Pubul ha destacado “la importancia de fortalecer la especialidad de Medicina Nuclear e Imagen Molecular dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS) y, también, a nivel europeo, siguiendo el Plan Estratégico vigente y las líneas de trabajo de mis predecesores en el cargo”. La especialista ha apuntado que “es preciso reforzar la visibilidad institucional de las sociedades científicas, fomentando la colaboración con sociedades afines, organismos públicos y privados, así como atraer y motivar a las nuevas generaciones de profesionales para asegurar el relevo generacional y el crecimiento de la especialidad, impulsando también la investigación promoviendo la excelencia científica”.

La especialidad afronta grandes retos. “Estamos en un momento de crecimiento constante y, por tanto, necesitamos ordenar territorialmente el acceso tanto a los tratamientos con radiofármacos como a los equipos necesarios para implementar la teragnosis y el resto de terapias relacionadas con la medicina nuclear con garantías”, ha indicado. Además, ha señalado que “hay que abordar la escasez de disponibilidad de especialistas ya que, aunque el ‘Informe de necesidad de médicos especialistas en España 2023-2035’ revela que no hay previsión de jubilaciones masivas a corto ni medio plazo, este crecimiento exponencial de la demanda no se ha tenido en cuenta en la evaluación y supone un desafío relevante”.

Medicina Nuclear: así es la residencia, Una resina con un radiofármaco trata el cáncer de piel no melanoma, El radón mata y hay que medirlo en los centros de trabajo Por último, la nueva presidenta ha aludido a la necesidad de “crear un registro nacional de procedimientos, ya que la fragmentación autonómica dificul Ha destacado la importancia de fortalecer esta especialidad tanto dentro del Sistema Nacional de Salud como a nivel europeo. Off Redacción Medicina Nuclear Off

10 millones como "medida puente" para ELA avanzada hasta que se desarrolle la ley

Archivado: junio 4, 2025, 12:19pm UTC por Cristina G. Lucio

Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 04/06/2025 - 14:19 Será gestionado por ConELA

El Gobierno pondrá en marcha un plan de choque dotado con 10 millones de euros iniciales para atender a los pacientes más vulnerables con ELA hasta que se implemente la ley aprobada hace siete meses en las Cortes. Así lo ha anunciado la ministra de Sanidad, Mónica García, en una rueda de prensa en la que ha estado acompañada de Fernando Martín Pérez, presidente de la asociación ConELA, que engloba a las principales asociaciones de pacientes y familias del país.

"Sabemos que hay muchos pacientes y familias que tienen que tomar decisiones que no pueden esperar ni entienden de plazos administrativos", ha señalado García, quien ha subrayado que este plan de choque es "una medida concreta, extraordinaria y complementaria" que se pondrá en marcha "mientras la ley sigue su camino".

Se trata de "una medida puente" destinada a "apoyar a las personas en las fases más avanzadas de la enfermedad" para que puedan tener acceso a la asistencia 24 horas que necesitan. "Ponemos en marcha este puente para que todos los pacientes puedan llegar en las mejores condiciones de calidad de vida al desarrollo de la ley ELA", ha insistido la ministra, quien ha puesto un ejemplo claro: "No queremos que los condicionantes económicos sean una razón que influya en la decisión de ningún paciente que se esté planteando si se somete a una traqueotomía".

Los candidatos a este apoyo económico, que gestionará ConELA, deben cumplir criterios de enfermedad avanzada, como la existencia de tetraplejia o tetraparesia con necesidad de ventilación mecánica o disfagia severa y por tanto necesitan atención 24 horas.

Según han anunciado García y Martín, ConELA gestionará la ayuda para la contratación de personal que lleve a cabo la asistencia sociosanitaria necesaria. "Calculamos que se podrán incorporar hasta 4 personas o 5 por cada paciente", han indicado. "Si todo va bien, esperamos aprobar este Real Decreto a finales de junio y que esté listo en julio para que ConELA pueda empezar con las gestiones", ha apuntado la ministra.

El Congreso respalda la Ley ELA y Feijóo pide financiación ya, Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación, Sanidad y Consumo acuerdan una hoja de ruta para desarrollar la ley ELA sin pistas claras sobre financiación García ha insistido varias veces en que se trata de una medida puente de carácter extraordinario que busca ofrecer apoyo mientras se termina el despli Irá destinado a contratar personal para poder atender a los pacientes que necesitan asistencia 24 horas. Esperan aprobar este RD a finales de junio y que esté listo en julio. Off Cristina G. Lucio Off

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Archivado: junio 14, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

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Archivado: junio 13, 2025, 3:27pm UTC por Rosalía Sierra

Archivado: junio 13, 2025, 2:05pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

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