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Joaquín Ortega, paciente: "No sé dónde estaría ahora si no llega a ser por esa carta que recibí"

Archivado: marzo 31, 2026, 10:30am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología mariasanchezmonge Día Mundial del Cáncer de Colon

Joaquín Ortega no recuerda en qué día exacto llegó la carta. Sí sabe que era 2018 y que, aunque en ese momento todavía no era consciente, ese sobre contenía "un premio más gordo que el de la lotería de Navidad".

"Leer esa carta y hacer caso a lo que decía me salvó la vida", afirma este vecino de Artà (Mallorca) ocho años después de aquel día "que lo cambió todo".

En aquel momento, rememora, él tenía 59 años, le faltaban solo unos meses para cumplir 60 y se encontraba "perfectamente bien". No tenía ninguna molestia y trabajaba como mecánico sin ninguna preocupación de salud.

"En esa carta que recibimos tanto mi mujer como yo se nos invitaba a acudir a la farmacia a recoger un kit para el cribado del cáncer de colon como parte de un programa piloto. Decidimos participar. Lo recogimos, llevamos la muestra al centro de salud y nos olvidamos. Pero unos días después me llamaron para decirme que habían detectado sangre en la mía", recuerda. "Al principio me dijeron que no me preocupara, que podía ser por un pólipo benigno o incluso hemorroides", continúa. Una colonoscopia reveló enseguida, sin embargo, la existencia de un tumor.

"Y no cualquier tumor. Tenía ya un cáncer en estadio 3. Sin ningún síntoma o molestia que me hubiera podido indicar que estaba ahí", rememora.

España 'suspende' en participación en los programas de cribado del cáncer colorrectal , Un amplio estudio refrenda el cribado, con colonoscopia o FIT, para detectar cáncer colon temprano, El sangrado rectal en menores de 50 años aumentaría en 8,5 veces el riesgo de CCR Tampoco Marisa Campano había notado ningún cambio en su intestino cuando, en 2021, recibió una carta con una invitación similar a la de Joaquín. Farma Dos pacientes relatan su implicación en el cribado de cáncer de colon, que les salvó la vida. La participación sigue siendo baja en España. Off Cristina G. Lucio Atención Primaria Farmacia Comunitaria Aparato Digestivo Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Un detallado mapa de cambios en tejido mamario revela el papel de la menopausia en la susceptibilidad al cáncer

Archivado: marzo 31, 2026, 9:47am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Compuesto por más de 3 millones de células

El cáncer de mama es el tipo de cáncer más común en las mujeres. Representa el 15% de todos los nuevos casos de cáncer, y cuatro de cada cinco se presentan en mujeres mayores de 50 años. Hasta una de cada siete mujeres desarrollará cáncer de mama a lo largo de su vida.

"Aunque el cáncer de mama afecta a más de dos millones de mujeres en todo el mundo, se sabe muy poco sobre por qué y cuándo se produce. A medida que las células se dividen y se replican, acumulan mutaciones que pueden provocar cáncer. Pero ¿por qué el cuerpo puede eliminar estas células mutadas cuando somos jóvenes y, sin embargo, tiene dificultades para combatirlas más adelante en la vida?", se pregunta Pulkit Gupta, del Instituto de Investigación del Cáncer de la Universidad de Cambrigde, en Reino Unido.

Esta premisa ha sido la base de un sólido análisis, publicado en Nature Aging y que ha contado con el apoyo del Instituto de Investigación del Cáncer de Reino Unido, y que ha cristalizado en el desarrollo del mapa más detallado hasta la fecha sobre los cambios en el tejido mamario y que revelan el papel de la menopausia en la susceptibilidad al cáncer. Compuesto por más de 3 millones de células, muestra cómo cambia el tejido mamario a medida que las mujeres envejecen, incluidos los cambios drásticos que se producen durante la menopausia.

Un tratamiento para la osteoporosis podría reposicionarse en cáncer de mama, Cáncer de mama en menores de 35 años: comportamiento molecular distinto al de mujeres mayores, Aval a la terapia hormonal de la menopausia en portadoras de mutaciones en BRCA1/2 Dirigido por científicos de las Universidades de Cambridge y de la Columbia Británica, el mapa revela cómo a medida que las mujeres envejecen se produ Al envejecer disminuye el número de células en el tejido mamario, lo que altera su estructura y crea un microambiente propicio para el desarrollo de células cancerosas. Off Raquel Serrano Ginecología y Obstetricia Anatomía Patológica Inmunología Investigación Off

El Gobierno aprueba la creación del Observatorio para la Prevención del Suicidio

Archivado: marzo 31, 2026, 9:31am UTC por P. Pérez

Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha aprobado la creación del Observatorio para la Prevención del Suicidio, un órgano colegiado de carácter interministerial adscrito al Ministerio de Sanidad, a través del Comisionado de Salud Mental. Su responsable, Belén González, ya adelantó en declaraciones a El Mundo la creación de este organismo, "una acción absolutamente central y que organiza muchas otras y, sobre todo, las políticas que podamos desarrollar en la prevención del suicidio".

La creación del Observatorio se enmarca en los compromisos recogidos en el Plan de Acción para la Prevención del Suicidio 2025-2027, que, por primera vez, cuenta con financiación específica (17,83 millones de euros) y un conjunto estructurado de actuaciones. Este nuevo organismo permitirá consolidar y dar coherencia al conjunto de proyectos impulsados en este ámbito, así como optimizar el uso de los recursos disponibles, informa Sanidad.

En España, según los últimos datos del Instituto Nacional de Estadística (INE) de 2024, el suicidio se consolidó como la segunda causa de muerte externa, con un total de 3.953 fallecimientos (2.902 hombres y 1.051 mujeres). A nivel mundial, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha contabilizado que más de 700.000 personas fallecen anualmente por esta causa, siendo la tercera causa de muerte entre jóvenes de 15 a 29 años.

El Observatorio tiene el propósito de mejorar la información disponible, favorecer el análisis conjunto y facilitar la toma de decisiones en políticas públicas, ya que, dada la complejidad y la multicausalidad del suicidio, se requieren intervenciones sostenidas y coordinadas desde múltiples ámbitos.

En esa tarea, como adelantó también González, están implicados todos los ministerios. "Debemos ver qué medidas son eficaces y de qué manera tiene que haber una colaboración y una coordinación entre todas las instituciones y todos los ministerios para poder hacer políticas que partan de todos los lugares, no solamente de Sanidad. Es un logro enorme".

El Consejo Interterritorial 'tumba' el Plan de Salud Mental y aprueba el de Prevención del Suicidio, Belén González: "Desarrollaremos un sistema de vigilancia epidemiológica sobre el sufrimiento psíquico de la actividad laboral", Mónica García: "La menor esperanza de vida de personas con graves problemas de salud mental puede llegar a 10 o 20 años menos" El Observatorio contará con la participación de distintos departamentos ministeriales, entre ellos Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes, El Consejo de Ministros da luz verde a este organismo, dotado con 17,8 millones de euros, para reforzar la coordinación y seguimiento de las políticas de prevención del suicidio. Off P. Pérez Psiquiatría Off

España 'suspende' en participación en los programas de cribado del cáncer colorrectal

Archivado: marzo 31, 2026, 8:04am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Día Mundial del cáncer de colon

Sólo cuatro de cada diez personas entre 50 y 69 años participan en España en el cribado de cáncer colorrectal, con una mayor implicación de las mujeres que de los hombres, una tendencia habitual en los programas de prevención. Esta cifra se sitúa muy por debajo del umbral del 65% de participación recomendado por la Comisión Europea y la Organización Mundial de la Salud y que se considera necesario para que los programas de cribado tengan un impacto real en la reducción de la mortalidad.

Los programas de cribado pueden reducir la mortalidad por cáncer colorrectal entre un 30% y un 60%, dependiendo del tipo de prueba y la adherencia poblacional, señala Fernando Rivera, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander y presidente del Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos (Grupo TTD). "Estos datos nos recuerdan que el cribado no es un trámite sanitario, sino una verdadera oportunidad de vida para toda la población. Si el tumor se detecta a tiempo, el porcentaje de éxito en los tratamientos puede aumentar notablemente", indica este profesional con motivo del Día Mundial del Cáncer de Colon.

El sangrado rectal en menores de 50 años aumentaría en 8,5 veces el riesgo de CCR , Cáncer colorrectal en España: la mortalidad se reduce un 20% en las últimas dos décadas, Un amplio estudio refrenda el cribado, con colonoscopia o FIT, para detectar cáncer colon temprano En esta misma línea, los datos provisionales de un informe, realizado por la Asociación Española Contra el Cáncer y la Agencia Internacional de la Inv Se sitúa 20 puntos por debajo del 65% de participación recomendado por la Comisión Europea y la Organización Mundial de la Salud, aunque con variabilidad geográfica. Off Raquel Serrano Aparato Digestivo Cirugía General y del Aparato Digestivo Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Medicamentos huérfanos: un segmento en auge que duplicará las ventas para 2032

Archivado: marzo 31, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Informe de Evaluate Pharma

El mercado de medicamentos huérfanos sigue creciendo, pero el entorno en el que operan está cambiando rápidamente. Se prevé que las terapias para enfermedades raras generen más de 400.000 millones de dólares en ventas globales y representen más del 21% de las ventas de medicamentos con receta para 2032, frente a los 213.000 millones y alrededor del 16% de las ventas de prescripción en 2025. Así lo recoge el Informe de Medicamentos Huérfanos 2026 de la consultora Evaluate Pharma. Esta magnitud ha hecho que estos medicamentos pasen de ser secundarios en las carteras de productos a ocupar un lugar central en la toma de decisiones estratégicas.

Además, casi la mitad (el 45%) de los 20 fármacos huérfanos más valiosos en desarrollo en la actualidad por parte de la industria biofarmacéutica son moléculas pequeñas, es decir, compuestos orgánicos de bajo peso molecular que no son polímeros, cuyo tamaño reducido les permite atravesar membranas celulares y actuar intracelularmente, siendo comunes en medicamentos orales, metabolitos secundarios y herramientas biológicas. A diferencia de los medicamentos biológicos (como anticuerpos monoclonales), las moléculas pequeñas son más simples, fáciles de producir en masa y no suelen generar inmunogenicidad. Sin embargo, presentan interacciones medicamentosas más frecuentes.

Tipo de fármacos huérfanos en desarrollo, según Evaluate. Gráfico: DINA SÁNCHEZ.

El informe de Evaluate revela que ese 45% de fármacos huérfanos más importantes en desarrollo supera con creces a la siguiente modalidad, los anticuerpos monoclonales, que solo representan el 20%. De hecho, el fármaco huérfano más valioso, según Evaluate, es una molécula pequeña: daraxonrasib, un inhibidor pan-RAS desarrollado por Revolution Medicines. Las proyecciones de sus posibles ventas de 4.000 millones de dólares en 2032 reflejan "la considerable necesidad no cubierta en el cáncer de páncreas, debido en parte a la ineficacia de la inmunoterapia en este contexto", recoge el trabajo.

Los analistas de Evaluate observaron que solo tres de los medicamentos huérfanos más vendidos en la actualidad -Alyftrek y Trikafta, de Vertex, para la fibrosis quística, y Brukinsa, de BeOne Medicines, para el cáncer hematológico- son moléculas pequeñas, lo que lleva a los autores del informe a considerar que esta modalidad está "resurgiendo" en la investigación y el desarrollo de medicamentos huérfanos.

"Esta evolución en las modalidades de medicamentos huérfanos podría reflejar un resurgimiento generalizado de las moléculas pequeñas, impulsado por una comprensión más profunda de los mecanismos de la enfermedad, herramientas químicas y basadas en datos más avanzados (incluida la IA), además de las ventajas inherentes de las moléculas pequeñas en cuanto a accesibilidad al objetivo, conveniencia, fabricación y coste", señala el informe.

La ataxia de Friedreich ya tiene tratamiento financiado y modificador de la enfermedad, Mejora el acceso a medicamentos huérfanos, pero los tiempos siguen siendo largos, Descifrando las claves para el acceso a los huérfanos Sean moléculas pequeñas o no, el informe hace una previsión de los fármacos destinados a enfermedades raras que liderarán el ranking de ventas en 2032 Se prevé que las terapias para enfermedades raras generen más de 400.000 millones de dólares en ventas globales y representen más del 21% de las ventas de prescripción para 2032. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Juventino Jiménez, vicepresidente del COF de Valencia, presenta su candidatura para presidirlo

Archivado: marzo 30, 2026, 3:07pm UTC por EFE

Profesión carmentorrente Proceso electoral

El actual vicepresidente del COF de Valencia, Juventino Jiménez, ha presentado su proyecto y equipo, bajo la candidatura Impulso Farmacéutico, para presidir la entidad, cuyas elecciones se celebrarán el 10 de mayo, con una idea clave: "venimos a trabajar, no a cobrar". Aparte, existe la candidatura de Santiago Riaza, con Avanza Riaza, que Jiménez considera "claramente continuista". El actual presidente en funciones del Colegio, Jaime Giner, ya anunció que no se presentaría a las elecciones -llegó al cargo en 2014-.

Según un comunicado remitido por la candidatura, Impulso Farmacéutico presenta una junta completamente renovadora, con solo cinco miembros del actual órgano de gobierno y hasta 36 caras nuevas, entre las que se cuentan representantes de farmacia comunitaria, hospitalaria, rural, industria y ortopedia, entre otros.

"He tratado de elegir a los mejores profesionales de cada segmento para modernizar el Micof y acercarlo al colegiado de verdad, pero lo primero es auditar las cuentas de forma independiente, para que se vea cómo se han manejado los fondos", ha asegurado Jiménez.

El programa que presenta hace de la transparencia económica una de sus principales banderas y ha anunciado desde un informe periódico de cuentas accesible a todos los colegiados hasta la obligatoriedad de concursos públicos para todo gasto superior a 5.000 euros.

La formación continua, la innovación tecnológica o la defensa del modelo farmacéutico son otros de los pilares del programa de Impulso Farmacéutico que, según Jesús Herráiz, vocal de la candidatura con larga trayectoria en Farmaindustria, promoverá "soluciones y medidas que se adapten a cada colegiado".

'Avanza Micof' presenta su candidatura a presidir el COF de la mano de Santiago Riaza, Los farmacéuticos valencianos tomarán medidas para que no se comprometa la viabilidad de las farmacias, Sanidad se compromete a asumir intereses en farmacia tras la no activación del FLA Según explica en el comunicado, "haber sido vicepresidente del Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia durante los últimos once años Ha presentado su proyecto y equipo, bajo la candidatura 'Impulso Farmacéutico', para presidir la entidad, cuyas elecciones se celebrarán el 10 de mayo. Off EFE Política y Normativa Off

Comunidad Valenciana: CESM convoca una huelga autonómica

Archivado: marzo 30, 2026, 2:07pm UTC por EFE

Profesión Rosalía Sierra Coincidente con la nacional

El Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana (CESM-CV) ha anunciado hoy lunes la convocatoria de una huelga autonómica del 27 al 30 de abril "ante la situación insostenible que vive la sanidad valenciana y el incumplimiento reiterado de los compromisos adquiridos por la Generalitat".

Se refiere concretamente a "los compromisos electorales que aseguraban una mejora de las condiciones laborales de los médicos y facultativos, que no solo no se han cumplido, sino que las condiciones han empeorado de manera progresiva, afectando de forma directa a la calidad asistencial".

"Ante esta realidad, CESM-CV se ve en la obligación de plantear un conflicto colectivo cuyo objetivo es garantizar una atención digna a los pacientes y unas condiciones laborales adecuadas para los profesionales que sostenemos el sistema sanitario", ha señalado el sindicato en un comunicado.

Esa huelga coincidirá con la convocada contra el Estatuto Marco del Ministerio de Sanidad y tendrá carácter general, es decir, que apela a todos los médicos y facultativos.

Estatuto Marco: el Comité de Huelga y Sanidad reabren las negociaciones , Huelga médica: "Aun estando de mínimos, muchas veces si el paciente está ahí el profesional lo va a atender", ¿Huelga? ¿Qué huelga? Se trata de medidas que reclaman una jornada laboral efectiva de 35 horas semanales de lunes a viernes en atención primaria y hospitalaria, la limitac CESM-CV convoca huelga médica del 27 al 30 de abril por el deterioro asistencial y el incumplimiento de mejoras laborales prometidas por la Generalitat. Off EFE Política y Normativa Off

Los cigarrillos electrónicos con nicotina dejan rastro: cáncer de boca y pulmón a largo plazo

Archivado: marzo 30, 2026, 1:36pm UTC por P. Pérez

Oncología cristinaff@uni… Revisión de estudios

Los cigarrillos electrónicos también perjudican seriamente la salud. Uno de los mantras de quienes desconfían de este argumento es que producen menos daño, eso no se traduce en que sean inocuos. Además, los científicos y médicos siempre han sospechado del daño, pero requerían de tiempo y acumulación de datos para convertir las hipótesis en hechos probados.

Ahora, un equipo de investigadores Australia ha elaborado una revisión de estudios de diferentes tipos sobre cigarrillos electrónicos desde 2017 hasta 2025. Sus conclusiones son tajantes: los dispositivos que contienen nicotina probablemente son carcinogénicos para los humanos y causarán un número aún indeterminado de casos de cáncer de boca y pulmón. En una nota de prensa, los autores, que publican los resultados en la revista Carcinogenesis, afirman que “la conclusión es inequívoca, aunque los estudios en humanos que estimen el riesgo tardarán décadas en acumularse”.

Rodrigo Córdoba, profesor asociado a la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza y miembro del Grupo de Tabaco de Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc), comenta a que el trabajo australiano “aporta datos muy sólidos para comenzar a hablar de vapeo y cáncer”.

En este sentido, Josep Maria Suelves, investigador del Behavioural Design Lab en el UOC eHealth Center, vocal de la junta directiva de la Sociedad de Salud Pública de Cataluña y de Baleares, también subraya el análisis que “indica que la exposición a los aerosoles de los cigarrillos electrónicos con nicotina se asocia a algunas de las características clave de la carcinogénesis, como daños al ADN, estrés oxidativo y cambio epigenéticos, que contribuyen a aumentar el riesgo de cáncer de la cavidad oral, cáncer de pulmón y otras formas de cáncer entre las personas que utilizan estos dispositivos, incluso aunque no hayan sido usuarios de productos convencionales del tabaco”.

En España, según datos encuesta EDADES 2024, el 19% de la población de 15 a 64 años ha consumido cigarrillos electrónicos (con o sin nicotina) alguna vez en la vida. La prevalencia de consumo es mayor en hombres para todos los tramos de edad. Respecto a la edad, el grupo de 15 a 24 años es el que concentra el consumo y el 54,6% del alumnado de 14 a 18 años ha consumido estos dispositivos.
Ambos, en declaraciones a SMC y como miembros del del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), dejan patente que, de acuerdo con la evidencia científica disponible, “no es adecuado proponer el uso de cigarrillos electrónicos como una estrategia segura y efectiva para reducir los riesgos asociados al uso de tabaco”.

El tabaco está presente en el 86% de los pacientes con cáncer de pulmón, Vapeadores y cáncer oral: un vínculo cada vez más patente, Un informe de Sanidad advierte de que los cigarrillos electrónicos ni son más sanos ni ayudan a dejar de fumar Además, son implacables en la petición a las autoridades sanitarias de “nuevas medidas para prevenir el inicio de su consumo entre jóvenes y adolescen La revista 'Carcinogenesis' apunta los daños acumulativos que dejan estos nuevos dispositivos. Off P. Pérez Neumología Off

Disponible tezepelumab para rinosinusitis crónica con poliposis nasal

Archivado: marzo 30, 2026, 11:23am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal De AstraZeneca

AstraZeneca anuncia la disponibilidad en España deTezspire (tezepelumab) como tratamiento complementario a los corticosteroides intranasales para pacientes adultos con rinosinusitis crónica grave con poliposis nasal grave que no han respondido de manera adecuada a la terapia estándar con corticoides sistémicos y/o cirugía.

La aprobación se basa en los resultados del ensayo clínico de fase III WayPoint, en el que el fármaco demostró una reducción del tamaño de los pólipos estadísticamente significativa y clínicamente relevante, además de eliminar prácticamente la necesidad de cirugía tras el tratamiento y una reducción significativa del uso de corticosteroides sistémicos en comparación con el placebo.

Asimismo, los resultados mostraron una reducción significativa de la congestión nasal, evaluada mediante la puntuación Nasal Congestion Score (NCS), una mejora significativa de la pérdida de olfato, y una mejora de la calidad de vida relacionada con la salud, medida mediante el cuestionario SNOT-22.

Llega a España 'Tezspire', de AstraZeneca, para el asma grave, Vía libre de la CE para 'Exdensur' en asma grave y rinosinusitis crónica con pólipos nasales, Sanidad financia mepolizumab en poliposis nasal y dos enfermedades raras La rinosinusitis crónica con poliposis nasal es un trastorno inflamatorio crónico complejo que se caracteriza por la inflamación persistente de la muc Está indicado como complemento a los corticoides intranasales para adultos graves que no han respondido a la terapia estándar con corticoides sistémicos y cirugía. Off Redacción Empresas Empresas Otorrinolaringología Off

Cinco hospitales catalanes se unen para comprar robots quirúrgicos chinos

Archivado: marzo 30, 2026, 11:00am UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Nuevas tecnologías

El Consorcio Hospitalario de Vic, Hospital Universitario de Igualada, Hospital Universitario de Terrassa, Hospital Universitario de Mataró y Hospital de Calella han adquirido el sistema de cirugía robótica Toumai®, desarrollado por el grupo chino MedBot – MicroPort, una tecnología avanzada que permite realizar intervenciones quirúrgicas más precisas y mínimamente invasivas.

El sistema Toumai® es una de las plataformas emergentes en cirugía robótica en el ámbito internacional. Aunque esta se utiliza ampliamente en diversos hospitales de Asia, su implantación en Europa es muy reciente.

Según han informado los cinco centros, la implantación de esta tecnología forma parte de un proyecto conjunto que refuerza un modelo de colaboración entre centros de agudos generales y comarcales orientado a “optimizar recursos, compartir conocimiento y mejorar el acceso de los pacientes a la cirugía robótica”.

Esta alianza territorial, han indicado, "hace posible que los hospitales de medida mediana incorporen innovaciones quirúrgicas de alto nivel y que los pacientes puedan beneficiarse de estas técnicas sin tener que desplazarse a grandes centros hospitalarios de referencia”. La previsión inicial es llegar a las mil cirugías robóticas anuales de forma conjunta.

Las primeras intervenciones se realizarán mañana (31 de marzo) en Vic; en Igualada y Calella durante el mes de abril; en Terrassa en mayo, y en Mataró, en octubre.

Primera reconstrucción completa de la vejiga a un niño de 7 años con cirugía robótica, Operan con robótica a un bebé de 10 meses, el paciente más pequeño de España con esta tecnología , La cirugía robótica y las técnicas mínimamente invasivas permiten extraer los cálculos sin extirpar la vesícula El proyecto ha supuesto una inversión global de 12,4 millones de euros, que incluye el suministro de los cinco sistemas de cirugía robótica, la instal La compra conjunta de los robots les ha permitido a los cinco centros un ahorro del 21% (3,5 millones) respecto a la licitación inicial. Off Redacción Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

La SEFH estudia "el giro" de geriatría a cronicidad

Archivado: marzo 30, 2026, 10:58am UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo III Jornada de Cronicidad y Farmacia Hospitalaria

El Grupo de Trabajo CRONOS de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) celebró el pasado miércoles 26 de marzo, la III Jornada Cronicidad y Farmacia Hospitalaria. La reunión, en formato presencial, destacó por dos cambios fundamentales: el giro de geriatría a cronicidad, que engloba mejor el concepto del paciente que se perpetúa en el sistema sanitario a través de los distintos niveles asistenciales, y la participación exclusiva de farmacéuticos hospitalarios.

“Se trata de un punto de inflexión para fortalecer al grupo CRONOS, permitiendo así establecer vínculos y contactos necesarios para el trabajo colaborativo real. Los pacientes crónicos necesitan de profesionales formados, pero también bien coordinados”, resume Aitana Rodríguez, coordinadora del grupo CRONOS.

La Farmacia Hospitalaria española asiste al 30º Congreso de la EAHP, La SEFH presenta el nuevo estándar de atención farmacéutica en coagulopatías congénitas, La SEFH pone el foco en la prehabilitación quirúrgica integral Durante el primer bloque, enfocado en atención farmacéutica en Urgencias y en Atención Primaria. Las farmacéuticas hospitalarias Ana Juanes y Nuria Ig Ha analizado la integración en equipos multidisciplinares, novedades en alzhéimer y resultados en salud en el uso de medicamentos con alta carga anticolinérgica. Off Redacción Off

Galicia crea una tarjeta profesional electrónica para sanitarios

Archivado: marzo 30, 2026, 10:38am UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Digitalización

El Diario Oficial de Galicia (DOG) publica este lunes la orden del Ministerio de Sanidad que regula la acreditación digital del personal implicado en los procedimientos de prestación y gestión de servicios en el sistema público de salud, que suman más de 48.000 profesionales. Esta orden entrará en vigor este martes, un día después de su publicación en el DOG.

La medida se enmarca en los objetivos de seguridad del Plan estratégico de transformación y salud digital de la Consejería de Sanidad 2023-2026 y está en línea con la Ley de administración digital de Galicia.

Las tarjetas permitirán, como mínimo, identificar y acreditar al titular como personal del servicio de salud pública y como empleado público. Asimismo, permitirán el acceso a sistemas de información y, cuando proceda, a zonas restringidas, como laboratorios o cabinas automatizadas, previa autorización.

La tarjeta profesional cumplirá con la normativa europea de identificación electrónica e incluirá un chip con tecnología sin contacto y una banda magnética, en el color azul corporativo de Xunta. En el anverso figurará una fotografía del titular, así como su nombre y apellidos, DNI y su código numérico profesional.

Galicia trabaja en una aplicación para hacer vídeoconsultas en primaria, Los inspectores farmacéuticos tendrán una tarjeta para salvaguardar su privacidad, Madrid amplía los servicios de la tarjeta sanitaria virtual: calendario vacunal y más accesibilidad Una vez que entre en vigor la orden publicada en el DOG (mañana martes), el Ministerio de Sanidad procederá a la contratación del servicio de emisión Se les permitirá el acceso a los sistemas informáticos y a las áreas restringidas para las que tengan autorización. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off

La técnica sencilla, a pie de cama, que mejora los resultados en 'shock' séptico

Archivado: marzo 30, 2026, 6:00am UTC por Sonia Moreno

Anestesiología y Dolor soniamoreno Medicina personalizada en la UCI

El shock o choque séptico es una de las causas más frecuentes de mortalidad en las unidades de cuidados intensivos (UCI). Si bien las estrategias de reanimación precoz han evolucionado, no se ha establecido cuál es el manejo óptimo de fluidos y fármacos vasoactivos. Esa incertidumbre se debe en parte a la amplia variedad de pacientes que presentan un shock séptico, y que puede limitar la eficacia de estrategias de reanimación uniformes. Para personalizarlas y mejorar los resultados clínicos, observar el tiempo de relleno capilar -un signo clínico simple que evalúa la perfusión periférica- constituye un marcador dinámico de perfusión tisular y una posible guía terapéutica que ahora ha refrendado una amplia investigación multicéntrica internacional publicada en en Journal of the American Medical Association (JAMA).

El tiempo de relleno capilar -en breve, lo que tarda en volver el color rosado normal a la yema del dedo tras apretarlo fuerte unos segundos- forma parte de las exploraciones físicas elementales en las salas de urgencias, cuidados intensivos y pediatría. El estudio, denominado Andromeda-Shock-2, ha analizado el papel de este sencillo marcador en los resultados clínicos en pacientes con shock séptico temprano.

El investigador principal del trabajo, Fernando Ramasco, jefe del Servicio de Anestesiología y Reanimación del Hospital Universitario de La Princesa en Madrid, contextualiza la importancia del hallazgo: “Hemos atravesado casi dos décadas de invierno en la investigación de la sepsis, encadenando múltiples ensayos clínicos con resultados negativos o neutros donde ninguna nueva intervención lograba mejorar la supervivencia. Que un ensayo clínico independiente haya logrado resultados positivos y se publique en una de las revistas médicas más prestigiosas del mundo, como es JAMA, supone un auténtico cambio de paradigma que redefine cómo debemos tratar a estos enfermos”.

La conclusión principal del estudio es que, “en pacientes con shock séptico temprano, una estrategia de reanimación hemodinámica personalizada guiada por el tiempo de relleno capilar es superior al cuidado habitual. Esta superioridad se demostró en un desenlace compuesto y se debió, fundamentalmente, a que los pacientes del grupo intervenido requirieron significativamente menos días de soporte vital (vasopresores, ventilación mecánica o diálisis)”, resume este especialista a DM.

El 'canario de la mina'

El anestesiólogo indica que “se confirma que la piel es un excelente marcador pronóstico y de monitorización en la sepsis. En el shock, el cuerpo desvía la sangre de la piel para proteger los órganos vitales; por tanto, la piel actúa como el canario en la mina de la microcirculación. Ha sido un marcador claramente infrautilizado durante décadas, ya que nos habíamos centrado en parámetros macrohemodinámicos (la presión arterial en el monitor) o metabólicos lentos (como el lactato sérico), menospreciando el inmenso valor fisiológico en tiempo real que ofrece la exploración física a pie de cama”.

Un estudio destapa deficiencias ante la sepsis en Europa, La terapia inicial de la sepsis busca cómo ampliar el espectro antibiótico sin generar resistencias, La melatonina a altas dosis se asocia a una reducción de mortalidad en covid grave El estudio, un ensayo clínico aleatorizado, es todo “un ejemplo de investigación académica genuina e independiente, impulsada por médicos y sociedades La reanimación guiada por el tiempo de relleno capilar mejora los resultados en el shock séptico temprano; abriendo una clara vía a la medicina personalizada y fenotipada. Off Sonia Moreno Medicina Intensiva Off

China acelera y desafía el liderazgo de EEUU en el desarrollo farmacéutico global

Archivado: marzo 29, 2026, 6:01am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal En 'JAMA'

El mapa global de la innovación farmacéutica está cambiando. Un nuevo análisis publicado en la revista JAMA evidencia el rápido ascenso de China como potencia en el desarrollo de medicamentos, hasta el punto de transformar un sistema históricamente dominado por Estados Unidos en un modelo de "doble polo".

El desarrollo global de fármacos en fase inicial casi se ha duplicado en la última década. Entre 2015 y 2024, el número de programas de desarrollo de fármacos en fases tempranas, desde el descubrimiento hasta los ensayos clínicos iniciales (fases 0-II), pasó de 10.417 a 18.999, lo que supone un incremento del 82,4%. Los programas preclínicos representaron casi dos tercios, 11.422 en 2024 (60,1%).

Aunque EEUU sigue líder en términos absolutos, su peso relativo ha disminuido. En 2015 concentraba cerca del 48% de estos programas; en 2024, esa cifra se redujo a poco más del 37%. En contraste, China ha experimentado un crecimiento meteórico: del 8% al 32% en el mismo periodo.

Crecimiento del 641%

El dato más llamativo es la velocidad del crecimiento de China. El número de programas originados en el país asiático se disparó de 829 en 2015 a 6.145 en 2024, lo que supone un aumento del 641%. Este avance supera con creces el crecimiento observado en Estados Unidos (41,5%) y en el resto del mundo (25,9%).

La industria china está detrás de uno de cada cinco fármacos en desarrollo en el mundo, Por primera vez, China supera a Europa como creador de nuevos principios activos, Novartis amplía su presencia en I+D, producción y operaciones en China El peso de China es especialmente relevante en el desarrollo de fármacos de origen biotecnológico. Los biológicos en 2024 acaparaban el 54,2% del desa Crecen un 600% los programas de desarrollo de fármacos hasta la fase II de origen chino. En el caso de los biológicos, el peso del país es el mismo que el de EEUU. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

Servicios farmacéuticos: cuáles, cómo y cuándo implantarlos

Archivado: marzo 29, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Infarma 2026

Cuáles, cómo y cuándo implantar servicios farmacéuticos. Esa fue la pregunta lanzada en Infarma por Luis Panadero, tesorero en funciones del COF de Madrid y moderador de la mesa Nuevos servicios farmacéuticos: cuando dispensar ya no basta, con esta máxima: "Un modelo de éxito es el servicio que está remunerado; si no, está condenado al fracaso".

Para Jaime Acosta, farmacéutico comunitario en Madrid y vicesecretario de Hefame, lo importante es comenzar por hacer una buena dispensación: "No sé si despreciamos el servicio de dispensación en las farmacias y lo damos por hecho, pero el acceso a la medicación y los tratamientos básicos, como el paracetamol, es fundamental, con la provisión logística. Es un servicio clínico, donde damos el medicamento como actividad logística y nos aseguramos también de que está indicado, es eficaz y seguro. Otra crítica es si en España la dispensación tiene el nivel que debería tener. Mi sensación es que no lo estamos haciendo bien, porque los servicios tienen que ser diseñados, acreditados y ejecutados de una manera procedimental. Hay que reacreditar. Es inadmisible que un farmacéutico no se forme hasta que se jubila. Los enfermeros son, en este caso, un buen espejo donde mirarnos".

Pacientes de baja complejidad

En este sentido, considera que no hay que obsesionarse con dar servicios a los pacientes complejos, por lo que, si bien elogia el primer Informe Infarma -presentado en esta edición-, discrepa del punto sexto de sus recomendaciones, que habla de "orientar la prestación de servicios farmacéuticos comunitarios hacia poblaciones y situaciones de mayor complejidad clínica, como la cronicidad y la polimedicación". Según Acosta, "hay que ir a pacientes de baja complejidad con mucho volumen de servicios". Por ello, abogó por servicios como "la indicación de síntomas menores -de manera procedimental, registrada y con el médico- y el servicio de revisión del uso de la medicación. Que el paciente nos traiga sus medicamentos y se los explicamos, con seguimiento posterior". Y puntualiza que hacer seguimiento farmacoterapéutico "es complejo. Deberíamos recibir mucho dinero por hacerlo".

"Hay que ir a pacientes de baja complejidad con mucho volumen de servicios" (Jaime Acosta)

Dicho esto, el que fue presidente del primer Infarma, además de vocal de Titulares de Oficina de Farmacia del COF de Madrid y miembro de la Sección de Farmacia Comunitaria de la la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), fue así de claro: "En España me causa frustración que haya enfermeras haciendo revisiones de tratamientos. Lo hacen porque los farmacéuticos no lo hacemos de forma estandarizada, igual que hacen los farmacéuticos hospitalarios con la atención farmacéutica en las residencias. En estos ámbitos podríamos hacerlo mejor".

Ligado a esto, se explayó así: "La prima de responsabilidad civil de la farmacia en España es más barata que en otros países y eso nos debería hacer pensar. En Canadá, con el modelo profesional más avanzado del mundo, aunque en un contexto distinto y con más difícil acceso a los médicos, el farmacéutico es responsable de una mala prescripción o dispensación", y comentó que en este país "hacen test rápidos en la farmacia y pueden derivar para hacer análisis complejos por indicación del farmacéutico". En Alberta, según explicó, existe la prescripción retribuida de estupefacientes en la farmacia, así como la prescripción de emergencia (equivalente a la dispensación excepcional de Andalucía).

A su vez, planteó -haciendo un paralelismo con la evolución de la banca de un modelo estrictamente presencial a otro combinado con la digitalización- si la farmacia está dando al paciente el servicio de la forma en que el paciente lo quiere.

SPD y vacunación

Asimismo, Emilio García Jiménez, farmacéutico comunitario en Granada, con experiencia tanto en el ámbito rural -en un pueblo de 500 habitantes- como urbano, subrayó que "hay servicios ya remunerados, donde el sistema personalizado de dosificación (SPD) no tiene discusión y prácticamente lo hace todo el mundo. Eso es un servicio farmacéutico y asistencial puro y duro, que no se lo podemos dejar a una enfermera".

Sin embargo, sobre este punto Acosta matizó: "El SPD es emblistar tratamientos y no es un servicio estrictamente farmacéutico. Es ponerlo en un formato más cómodo. Lo que es farmacéutico es lo que hay detrás: la revisión de los tratamientos, igual que la vacunación. No es un servicio farmacéutico, y las enfermeras se molestan porque nosotros administremos medicamentos. Fuera de España convencemos al paciente mucho más que otros profesionales, igual que dispensamos test de Prevecolon. Les cogemos cariñosamente de la pechera y se los llevan".

'El valor social de la red de farmacias', un informe que demuestra lo que aporta nuestra red, El SPD transforma la adherencia en valor asistencial para la farmacia, Las asociaciones de pacientes piden a las farmacias que las "prescriban" Acosta ahondó en el servicio de vacunación: "La vacunación en farmacias fuera de España es una historia de éxito. En España somos la aldea gala en neg Jaime Acosta, farmacéutico comunitario en Madrid y vicesecretario de Hefame, y Emilio García Jiménez, farmacéutico comunitario en Granada, dan las pautas. Off Carmen Torrente Villacampa Off

¿Cómo va España en la construcción del EEDS? Responde Centeno (CSIC)

Archivado: marzo 29, 2026, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Entrevista del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (ii/ii)

Laura Centeno Casado es investigadora del grupo de investigación aplicada del Instituto de Filosofía, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Desde su perfil jurídico, acaba de concluir la dirección de un curso de formación dentro del CSIC sobre el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS), en el que han participado, como alumnos, un centenar de profesionales relacionados con los servicios sanitarios.

Centeno reconoce que existe un gran interés entre los profesionales del sector por saber los cambios que supone la implantación del EEDS. Y con el objetivo de aclarar ideas y roles, la investigadora ha respondido por correo electrónico a las preguntas de Diario Médico, en una entrevista que hemos fraccionado en dos entregas, publicadas en días consecutivos. Aquí tienen la segunda entrega.

Pregunta.

¿En qué punto está España en la implementación del EEDS?

Respuesta.

España tiene un sistema público de salud muy robusto e interiorizado por la ciudadanía. Esto ha posibilitado que el uso primario de los datos esté siendo relativamente sencillo, comparándolo con otros países, al tratarse de ir volcando desde los nodos autonómicos a la plataforma del Sistema Nacional de Salud (SNS).

De hecho, invito a los lectores a comprobar cómo va evolucionado la plataforma del SNS, en su propia carpeta ciudadana, consultando su historia clínica del SNS integrada en este nuevo servicio, que permite visualizar toda la información procedente de los diferentes servicios sanitarios de las comunidades autónomas. Ofrece ver en un único interfaz datos de diferentes servicios autonómicos, cuando se ha recibido asistencia en varias comunidades autónomas y permite compartir datos sanitarios en el caso de desplazamientos. Este es el camino para tener una posición de liderazgo en el uso primario.

P.

¿Podemos decir que ya existe un espacio nacional de información sanitaria?

R.

Efectivamente, ya está disponible y visible el Espacio Nacional de Datos de Salud, basando sus catálogos en casos de uso, que son potencialmente ampliables. Este método permite contar con buenas prácticas, que ya funcionan a nivel asistencial, y que haya más profesionales clínicos envueltos en el proceso desde el principio.

En este espacio existen tres casos de uso en desarrollo que son: la identificación de factores de riesgo en la enfermedad pulmonar obstructiva (EPO); el uso de datos clínicos y ambientales para la detección temprana de descompensaciones en pacientes con EPO y, como tercer caso, el análisis y seguimiento del consumo de antibióticos en España. Esperamos que a través de los datos en estos tres campos se pueda mejorar la práctica asistencial y se vayan incluyendo progresivamente más casos de uso promovidos por los operadores y prestadores sanitarios.

P.

¿Hay avances en el espacio nacional en el uso secundario de datos, es decir, en la investigación?

R.

Sí, en el uso secundario, el Espacio Nacional de Datos de Salud, también ha mostrado una gran variedad y cantidad de catálogos, lo que pone de manifiesto que hay muchísimas instituciones y entidades trabajando ya en poner en orden sus datos, gobernarlos y contar con estándares e infraestructuras preparadas para operar en el uso secundario de los datos de salud.

Ahora bien, siendo un poco críticos y constructivos en este aspecto, hay un apasionante pero a la vez extenso trabajo por delante en materia de divulgación y sensibilización hacia tres actores principales: investigadores (en todos los niveles, de la básica a la clínica), profesionales sanitarios (incluyendo también a administración, sociosanitario, enfermería, farmacia) y, por supuesto, pacientes. Hay que impulsar que conozcan los cambios y el nuevo paradigma que supone el Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS).

Aunque se piense en 2029 como principal horizonte, los cambios y la inversión de recursos ya se están produciendo y a estos tres actores, el cambio les afecta de forma muy directa.

Centeno (CSIC): "Hay que escuchar al clínico para la construcción del EEDS", El 'DOUE' publica el Reglamento del EEDS que introduce cambios en tres ámbitos , España parte de una buena posición para adaptarse al EEDS, pero diez expertos hablan del trabajo por hacer P.¿Dónde está la mayor dificultad?R. Las intenciones y objetivos del Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) es poder responder a las muchas demandad Falta hacer mayor divulgación del Espacio Europeo de Datos de Salud entre investigadores, clínicos y pacientes, señala la investigadora Laura Centeno. Off Soledad Valle Profesión Profesión Profesión Off

Metilfenidato y riesgo de psicosis: ¿villano o héroe?

Archivado: marzo 29, 2026, 6:00am UTC por María Sánchez-Monge

Psiquiatría mariasanchezmonge Estudio en ‘JAMA Psychiatry’

Hace algunos años saltaron las alarmas: surgió la sospecha de que la medicación para el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) podía elevar el riesgo de psicosis. Un estudio publicado en 2029 en The New England Journal of Medicine detectó episodios psicóticos de nueva aparición en aproximadamente 1 de cada 660 adolescentes y adultos jóvenes con TDAH a los que se les habían prescrito estimulantes. No obstante, hay que tener en cuenta, por un lado, que las anfetaminas se asociaron a un mayor aumento del riesgo que el metilfenidato; y, por otro, que se trataba de un estudio observacional, con la consiguiente dificultad para establecer una relación causa-efecto y descartar la influencia de otros factores. Tal y como apuntaba un editorial sobre este trabajo, no se podía discernir si la psicosis se debía al uso de estimulantes, a la vulnerabilidad inherente a psicosis o a la interacción de ambos factores.

Una nueva investigación, publicada esta semana en JAMA Psychiatry, no solo descarta que el metilfenidato eleve el riesgo de psicosis, sino que apunta hacia un posible efecto protector. El estudio revela que el tratamiento con metilfenidato del TDAH antes de los 13 años podría reducir el riesgo a largo plazo de desarrollar trastornos psicóticos graves a lo largo de la edad adulta, incluida la esquizofrenia. “El hecho de que el tratamiento precoz se asocie con un menor riesgo a largo plazo de psicosis sugiere que estos medicamentos pueden hacer algo más que controlar los síntomas en la infancia; también pueden tener efectos protectores a largo plazo contra las enfermedades mentales graves, aunque esto requiere más investigación”, según resume Ian Kelleher, catedrático de Psiquiatría Infantil y del Adolescente de la Universidad de Edimburgo e investigador principal del estudio.

El estudio se basa en los datos de casi 3.956 personas (el 80% varones) con diagnóstico de TDAH procedentes de una cohorte finlandesa constituida por múltiples registros de todos los individuos nacidos entre 1987 y 1997. Un total de 2.728 habían recibido metilfenidato al menos una vez y 222 fueron diagnosticados con psicosis no afectiva a una edad media de 22,16 años. El tratamiento sostenido con metilfenidato (30 mg/día) no se asoció con el riesgo de psicosis no afectiva en la muestra general de TDAH y los análisis secundarios indicaron un riesgo reducido de psicosis no afectiva entre los individuos diagnosticados en la infancia (menores de 13 año). Los resultados en quienes fueron diagnosticados en la adolescencia no fueron concluyentes.

Los estimulantes en TDAH convierten en gratificantes actividades que no lo eran, El fracaso escolar en niños con TDAH se reduce con un diagnóstico precoz de la enfermedad, Prevenir la psicosis en la adolescencia: un nuevo modelo señala qué se debe vigilar El investigador de la Universidad de Edimburgo recuerda una asociación conocida: “Sabemos que cuando se realiza un seguimiento a los niños con TDAH ha La evidencia sobre la relación entre metilfenidato y riesgo psicótico se debilita y emerge un posible efecto protector, según los resultados de una nueva investigación. Off María Sánchez-Monge Investigación Investigación Neurología Off

Centeno (CSIC): "Hay que escuchar al clínico para la construcción del EEDS"

Archivado: marzo 28, 2026, 1:48pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Entrevista del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (i/ii)

Laura Centeno Casado es investigadora del grupo de investigación aplicada del Instituto de Filosofía, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Desde su perfil jurídico, acaba de concluir la dirección de un curso de formación dentro del CSIC sobre el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS), en el que han participado, como alumnos, un centenar de profesionales, muchos de ellos vinculados a los biobancos, donde la implantación de esta regulación europea está llena de dudas.

Centeno reconoce que existe un gran interés entre los profesionales del sector sanitario por saber los cambios que supone la implantación del EEDS. Y con ese objetivo, el de aclarar ideas y roles, la investigadora ha respondido por correo electrónico a las preguntas de Diario Médico, en una entrevista que hemos fraccionado en dos entregas, que podrá leer en días consecutivos. Aquí tienen la primera.

Pregunta.

¿Cuál es el papel del clínico en la construcción del EEDS?

Respuesta.

En los próximos años, el papel de estos profesionales va a sufrir una gran transformación con la implementación del Reglamento (UE) 2025/327 del Espacio Europeo de Datos de Salud. Vamos a pasar a un modelo de asistencia sanitaria transfronteriza, que, para ser operativo, va a contar con un sistema de información unificado y armonizado, donde los datos clínicos de los pacientes hablarán un mismo idioma bajo el marco del uso primario ofrecido en el reglamento.

Con este nuevo marco se pretende una reducción de trámites en la atención del paciente. El médico podrá contar con más información del paciente, desde un principio, reforzando la atención y la comunicación entre los profesionales de los distintos niveles asistenciales.

P.

¿Qué es necesario para motivar la participación del sanitario en la construcción de este objetivo supranacional?

R.

La gestión del cambio siempre es un proceso complejo y, en este caso, hay muchísimos actores implicados. Por tanto, no es solo un cambio y participación por parte del profesional del médico, sino de otros profesionales sanitarios, especialmente de los bioinformáticos o personal que gestione los datos y la seguridad en el entorno asistencial de los datos.

P.

¿Cómo vencer esas resistencias?

R.

Si enfocamos el Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) como una oportunidad y una ventana abierta a mejorar el trabajo diario de los profesionales sanitarios y su coordinación habrá menos recelos a los sustantivos cambios que la implementación va a tener en su día a día.

Y es que se debe tener en cuenta, no únicamente al paciente como usuario final, sino al profesional sanitario como usuario de los sistemas de historia clínica electrónica. Es importante que los fabricantes de sistemas de historias clínicas ofrezcan y diseñen soluciones intuitivas y adaptadas a los profesionales sanitarios para que se sientan más incluidos en el proceso.

Otro aspecto importante que habría que destacar, en el uso secundario de los datos, es el potencial y el rol de los profesionales sanitarios en los proyectos de investigación, especialmente en su fase clínica. Esto puede animar enormemente a la participación activa de aquellos profesionales más innovadores, que verán aumentada su capacidad de formar proyectos vanguardistas en materia de salud digital.

P.

Y está el reto de comunicar y divulgar los pasos que se van dando.

R.

Sí, es muy importante saber comunicar las oportunidades y también los retos al implementar estos cambios. En el caso de los actores responsables de la implementación del reglamento del Espacio Europeo de Datos de Salud se precisa un papel de escucha activa de las necesidades de los clínicos. Hay que explicar que este proceso de digitalización es inclusivo y cómo estas modificaciones afectan a la labor de diagnostico seguimiento y confianza entre el médico y el paciente.

El 'DOUE' publica el Reglamento del EEDS que introduce cambios en tres ámbitos , España parte de una buena posición para adaptarse al EEDS, pero diez expertos hablan del trabajo por hacer, Seis dimensiones en las que España debe trabajar para la implementación del EEDS P.A nivel europeo, ¿en qué punto estamos del desarrollo del EEDS? ¿En qué momento de su implantación?R. Es importante tener en cuenta que en este proc La investigadora Laura Centeno admite preocupación porque algunos hospitales y atención primaria retrasen su incorporación al Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS). Off Soledad Valle Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Qué tener en cuenta para elegir centro para hacer la residencia

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Covadonga Díaz

MIR saradomingo FSE

Visitar el servicio en el que se plantea realizar la formación especializada y plantear una serie de preguntas concretas a las personas que trabajan en el mismo es la primera recomendación de los expertos consultados. Una de las cuestiones clave es conocer el plan docente completo, ya que no siempre los residentes rotan por todas las áreas disponibles, apunta Cristina Sánchez, directora de proyectos académicos de CTO y residentados internacionales, quien señala la importancia de verificar que el servicio cuenta con todas las técnicas y profesionales expertos en las áreas propias de la especialidad.

En la misma línea se pronuncia Jesús Corres González, director científico y docente de PROMIR, y quien también considera prioritaria la estructura docente. "Debemos preguntar por cómo está desarrollado el programa oficial de la especialidad en el servicio, es decir, su guía itinerario formativo tipo (GIFT). En ella podemos ver cómo se desarrolla la formación a lo largo de la residencia y cómo están organizadas las rotaciones para adquirir las competencias necesarias para ejercer como especialista. En algunos casos esta información está accesible en la web de docencia del centro y nos podemos informar sin acudir directamente al servicio. Del mismo modo debemos revisar el protocolo de supervisión que permite ganar independencia con el tiempo con una supervisión adecuada", precisa.

Patricia Andrés Ibarrola, colaboradora docente de la academia MIR Asturias, señala también como necesario conocer las herramientas con las que cuenta el centro y las técnicas que desarrolla el servicio y sean propias de cada especialidad pero por encima de todo destaca la importancia "del ambiente de trabajo. Por muy top que sea el centro trabajar a gusto es fundamental. Y si no tiene alguna técnica siempre puede estar la opción de complementar la formación con rotaciones externas".

También el ambiente en el servicio y entre los residentes es fundamental "ya que va a ser nuestra segunda familia durante 4-5 años. Si hay buen compañerismo y apoyo por parte del staff y los residentes mayores se asegura un aprendizaje adecuado", dice Corres.

El alquiler, cada vez más decisivo para elegir plaza en el MIR, ¿Cuánto cobra un R1?, Toda la documentación que hay que tener para escoger plaza y arrancar la residencia Y en la misma línea se pronuncia Cristina Sánchez, quien se refiere al ambiente dentro del servicio como crucial para el bienestar y aprendizaje de la Tras el esfuerzo del examen MIR, FIR y EIR, toca centrarse en la elección de centro. Varios expertos señalan algunas claves para orientar la decisión que marca una nueva etapa. Off Covadonga Díaz Off

De Barcelona a Italia con escala en Lituania para hacer Medicina: el viaje de Pau Mateo

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Profesión saradomingo Médicos por el mundo (VII)

El camino para ser médico en algunas ocasiones tiene curvas, desvíos, paradas... La clave está en tener claro el objetivo y el dónde pasa a un segundo plano. Esta es la historia de Pau Mateo, de Barcelona. Hizo un primer año de fisioterapia en Valencia al no entrar en Medicina. Como las privadas se le escapan se escapaban de su presupuesto y no entraba en las públicas, se fue a Kaunas, en Lituania, a estudiar Medicina para acabar recalando en Italia, donde trabaja desde 2019 y ahora ejerce de cirujano torácico.

“No pude entrar en Medicina y comencé fisioterapia en Valencia, pero empecé a buscar programas en Europa con los que estudiar Medicina y después poder volver a España o trabajar en Europa y encontré la Universidad Lituana de Ciencias de la Salud, en Kaunas, que es la segunda ciudad más grande del país”, recuerda Pau Mateo, de 34 años.

“Eran muy rígidos. Tenía que aprobar todas las asignaturas cada semestre, si no repetía curso”, remarca, mientras que pone de manifiesto que al acabar regresó a España con el título de Medicina y un buen nivel de inglés, ya que había estudiado la carrera en ese idioma.

Los desvíos todavía estaban presentes en el camino en su regreso a España. “Me presenté un par de veces al MIR, en el 2017 y 2018, pero no conseguí entrar en cirugía, que es lo que quería yo. Hice dos MIR bastante reguleros”, admite, mientras que añade que tras aquello comenzó a trabajar en una mutua. Tras un año y medio en aquel puesto de trabajo, en mayo de 2019, su brújula vital apuntó a Italia.

Hizo la residencia en IRCCS Ospedale San Raffaele en Milán y ahora vive y trabaja en Pavía, una ciudad universitaria de unos 70.000 habitantes al sur de Milán. No tuvo mucho problema en obtener una estabilidad laboral. “Una cosa que tiene muy interesante Italia respecto a España es que hay muchísimas OPEs (ofertas públicas de empleo). Tanto mi mujer, que es italiana e internista, como yo, tenemos desde el día que nos especializamos una plaza para trabajar en el sistema público italiano”, especifica.

José Montero, un cardiólogo extremeño en Países Bajos donde no se malgasta ni un euro en sanidad, Irene Mas, una médico todoterreno y autónoma en el noreste de Francia, Álvaro Bravo, un neurólogo en el diminuto Luxemburgo donde abundan los recursos sanitarios La comparación entre Italia y España y sus sistemas de salud arroja algunos rasgos diferenciadores como el copago. “Si por ejemplo vas a hacerte un TA Este cirujano torácico, que trabaja y vive en Pavía, al sur de Milán, lleva desde 2019 en Italia donde destaca la facilidad para encontrar trabajo estable como facultativo. Off Alejandro Segalás Off

La formulación es rentable, formules o no formules

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Infarma Madrid 2026

La formulación magistral actúa como herramienta de diferenciación, posicionamiento profesional y sostenibilidad económica, tanto en farmacias que las elaboran como en aquellas que no, pero sí las dispensan y detectan necesidades del medicamento individualizado.

En el marco de Infarma Madrid 2026, Diego Marro, farmacéutico titular de Farmacia Marro (Huesca) y fundador y CEO del laboratorio cosmético Marro Fórmulas Originales, y Edgar Abarca, farmacéutico titular de oficina de farmacia y profesor de la asignatura de Formulación de Medicamentos Individualizados charlaron distendidamente sobre ello.

Abarca, Manso y Marro en la mesa de Infarma Madrid 2026. Foto: CF.

La sesión, moderada por Elena Manso, vocal de formulación del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), abordó la rentabilidad directa e indirecta de la formulación, su impacto en la fidelización del paciente y la reputación científica de la farmacia, así como los principales retos organizativos y profesionales, aportando soluciones aplicables al día a día.

Infarma cierra entre aplausos una edición con "más evidencia" y más de 26.000 asistentes, La importación paralela en la UE, una solución para lograr medicamentos asequibles, La farmacia apunta a la indicación farmacéutica veterinaria "La formulación es el corazón de la farmacia", confirmó Manso para, a continuación, introducir el primer punto de debate: ¿formular es una obligación Se estima que entre el 5 y el 10% de las farmacias españolas formulan. Hay una actitud pasiva frente a esta práctica y una comunicación vaga entre dispensadoras y formulistas. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Vía libre para la terapia génica española dirigida en una inmunodeficiencia con 70% de mortalidad

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Rocío García-Abadillo

Enfermedades Raras mariasanchezmonge

Un rasguño o una bacteria común puede convertirse en una sentencia de muerte para los niños que nacen con LAD-I (Deficiencia de Adhesión Leucocitaria tipo I). Esta inmunodeficiencia pediátrica grave y rara se produce por mutaciones que afectan a la proteína CD18, necesaria para que los glóbulos blancos circulen de la sangre a los focos de infección e inflamación. Sin esa especie de 'GPS', los glóbulos blancos no pueden ir a esa zona infectada a hacer su papel y los pacientes experimentan problemas para la cicatrización de sus heridas, así como infecciones recurrentes y potencialmente mortales ya en la primera infancia.

Hasta ahora su única esperanza era un trasplante de médula ósea (alogénico de células madre hematopoyéticas), que conlleva ciertos riesgos y requiere un donante compatible -que no siempre llega-. La investigación biomédica española ha cambiado eso gracias al diseño de un fármaco que acaba de ser aprobado comercialmente por la FDA (la Agencia del Medicamento de EEUU), el primer medicamento de terapia génica desarrollado a partir de una investigación española que ha obtenido autorización comercial en EEUU.

La FDA aprueba la terapia génica con ADN español, 'Kresladi', de Rocket Pharma, La terapia génica desarrollada en España muestra su eficacia en anemia de Fanconi, Bueren: "El avance trascendental en terapia génica es lograr los tratamientos in vivo" La solución ideada por los investigadores españoles pasa por reparar las propias células del niño afectado. Se extraen células madre de la médula ósea El fármaco ‘Kresladi’ fue concebido y ensayado en modelos experimentales por personal investigador de la Unidad de Innovación Biomédica del Ciemat. Off Rocío García-Abadillo Empresas Empresas Off

Consumo recreativo de ‘gas de la risa': mucho más peligroso de lo que parece

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Carmen Fernández

Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Drogas

Un 1’7% de los jóvenes de entre 14 y 18 años de edad en España podría estar consumiendo habitualmente de forma recreativa (encuesta ESTUDES 2025 de la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas) el óxido nitroso, popularmente llamado gas de la risa, por lo que es ya un problema de salud pública.

Este gas se consume inhalado directamente o por medio de globos en los que se inserta previamente desde un cartucho metálico o bomba y, tras llegar al cerebro a través de las vías respiratorias, actúa como depresor del sistema nervioso central y produce un efecto euforizante de manera casi inmediata (dura entre 15 y 45 minutos, dependiendo de la dosis). Es barato; el acceso y el consumo es fácil, y, además, no hay percepción social de riesgo. Se utiliza en la industria, incluida la alimentaria, y se empezó a usar, por sus propiedades anestésicas y analgésicas, en medicina hace más de dos siglos, en especial en odontología.

Pero el peligro de su consumo excesivo y habitual es muy real, tal y como atestiguan los seis pacientes que, entre 2020 y 2025, ha atendido Guttmann Hospital de Neurorrehabilitación de Badalona, en Barcelona. Todos fueron ingresados muy graves y, finalmente, uno se recuperó totalmente y el resto quedaron con déficits, aunque mejoraron del nivel funcional.

Se trata de cinco hombres y una mujer de entre 19 y 25 años que estuvieron ingresados entre uno y tres meses. Todos presentaban en el momento del diagnóstico tetraparesia o paraparesia (debilidad muscular en las cuatro extremidades o en las piernas, respectivamente), 5 hipopalestesia (pérdida de la capacidad de percibir vibraciones) y 2 hipoestesia (disminución de la sensación al tacto).

'Pharming' o cómo consumir medicamentos se convierte en algo recreativo, El reto del paracetamol en menores: así abordan la toxicidad en farmacias y hospitales, Sanitarios (y más) enganchados a las benzodiacepinas Según información del hospital, que es un referente en rehabilitación de lesionados medulares, se sabe que el óxido nitroso interfiere en el metabolis Hasta 6 jóvenes han ingresado muy graves entre 2020 y 2025 en el Guttmann Hospital de Neurorrehabilitación por consumir habitualmente óxido nitroso. Off Carmen Fernández Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Urgencias Medicina Familiar y Comunitaria Neurología Neumología Off

Acuerdo en el CISNS: una entidad independiente mediará en la huelga médica

Archivado: marzo 27, 2026, 4:17pm UTC por Pilar Pérez

Política y Normativa mariasanchezmonge Estatuto Marco

Cuatro horas y media de debate en torno a un único punto: la huelga de médicos y su repercusión en los sistemas sanitarios. El fruto del abordaje de este segundo punto del día ha sido alcanzar un acuerdo para designar un mediador independiente que ayude a resolver el conflicto por la huelga del colectivo médico, motivado por los desacuerdos respecto a la propuesta de Estatuto Marco del Ministerio de Sanidad.

Hace una semana que varias autonomías habían propuesto esto. Los responsables autonómicos de Sanidad de País Vasco, Castilla-La Mancha y Canarias enviaron una misiva a Sanidad pidiendo que fuera la Plataforma de Organizaciones de Pacientes quien desarrollase este rol. El consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, al finalizar la reunión, ha comentado que "acabamos de terminar el Consejo Interterritorial y, de mutuo acuerdo, hemos decidido nombrar un mediador que pueda contribuir a reconducir la situación y facilitar el diálogo entre el Ministerio y el Comité de Huelga".

Por su parte, Mónica García ha reconocido la iniciativa para poder desbloquear la situación. "Las CCAA han expresado su preocupación legítima por las consecuencias que está teniendo en los pacientes la huelga de los médicos", ha explicado en rueda de prensa tras la reunión autonómica. "Esta también es una preocupación que por supuesto compartimos desde el Ministerio de Sanidad", ha insistido y ha comentado que "para intentar desencallar la situación en el Consejo Interterritorial, tanto el Ministerio como las comunidades autónomas, hemos acordado proponer una figura de mediación al Comité de Huelga que sea reconocida por todas las partes para seguir avanzando en los puntos de negociación que ya están acordados y para evitar los siguientes paros".

García ha reconocido que es necesario un mediador que "dé voz" a los acuerdos ya alcanzados y resuelva "esos puntos de confluencia", también para evitar la continuidad de la huelga. La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), que agrupa a 47 federaciones y asociaciones de pacientes crónicos de ámbito estatal, no tiene constancia oficial de que vaya a ser propuesta como mediadora, pero afirma su disposición: "En lo que podamos ayudar, vamos a ayudar", ha recogido Efe.

Estatuto Marco: el Comité de Huelga y Sanidad reabren las negociaciones , La gestión pública del SNS, otra 'patata caliente' que Sanidad lleva al Consejo Interterritorial, Sanidad cede a la presión de los consejeros y abordará en el Interterritorial la huelga médica Antes de nada, el Ministerio comunicará este paso al Comité de Huelga, como ha asegurado García, ya que debe ser una "mediación reconocida por todas l El resto de los más de 30 puntos del día del Consejo Interterritorial se posponen para la reunión del próximo 9 de abril. Off Pilar Pérez Off

"La eutanasia no es un acto médico", pero sin médicos no hay eutanasia

Archivado: marzo 27, 2026, 3:54pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle LORE

Noelia ya no está, pero permanece el ruido doloroso que ha acompañado su muerte. Descanse en paz. La eutanasia de esta joven de 25 años ha movido a toda la sociedad. También a los profesionales del sistema sanitario, que se han visto interpelados por esta sacudida moral. No hay eutanasia sin un médico que la realice.

En manifestaciones en redes sociales, perfiles sanitarios han opinando en una y otra dirección. Muchos cuestionan la Ley Orgánica de Garantía y Evaluación de la Eutanasia (LORE), desde el papel protagonista que les reserva: ¿Es necesario que la eutanasia la realice el médico? ¿Por qué existe la opción de que la persona muera en un centro sanitario?...

José María Domínguez Roldán, presidente de la Comisión Central de Deontología Médica de la OMC, recuerda que "la eutanasia no es un acto médico, sino legal". Y apunta lo que dice el Código de Deontología Médica, que fue aprobado en 2022, después de que la LORE entrara en vigor: "El médico no deberá provocar ni colaborar intencionadamente en la muerte del paciente", dice el artículo 38.4. También el Código recoge: "El médico que actúa amparado por las leyes del Estado no puede ser sancionado deontológicamente".

En todo caso, desde las consejerías de Sanidad de varias comunidades autónomas reconocen -bajo la condición de anonimato- que tienen muy difícil encontrar a médicos que hagan eutanasia. La objeción de conciencia es un derecho del profesional sanitario.

El suicidio asistido en la LORE

Pero es que sin médicos no hay eutanasia, ni siquiera en el modelo de suicidio asistido, que también recoge la LORE. En el artículo 3.g.2ª ), donde admite la prestación de ayuda a morir como "la prescripción o suministro al paciente por parte del profesional sanitario de una sustancia, de manera que ésta se la pueda auto administrar, para causar su propia muerte".

También en el suicidio asistido "el médico responsable, así como el resto de profesionales sanitarios, tras prescribir la sustancia que el propio paciente se autoadministrará, mantendrá la debida tarea de observación y apoyo a este hasta el momento de su fallecimiento" (artículo 11.3).

El médico responsable de una eutanasia prescribe la medicación, la suministra (si no es suicidio asistido) y certifica la muerte del paciente, como muerte natural. En todo el proceso por el que pasa la solicitud de la eutanasia intervienen, al menos, tres médicos distintos: el médico responsable, el consultor y el que forma parte de la dupla de la Comisión de Garantía y Evaluación de la Eutanasia autonómica, que elabora el informe favorable o desfavorable a la petición de la eutanasia que se eleva a consideración de la comisión. A mayores -que dirían los catalanes- en casi todas las comisiones de la eutanasia autonómicas hay un psiquiatra.

Es decir, la eutanasia es una prestación más de la cartera de servicios y requiere de la intervención de un médico.

El Supremo inadmite el recurso de un padre contra la eutanasia de su hija de 24 años, Esta es la "vulnerabilidad" de los informes de las comisiones autonómicas de la eutanasia, Eutanasia y enfermedad mental centran el debate en el tercer aniversario de la LORE En todo caso, la muerte de Noelia ha revisado hasta qué punto la LORE necesita una aclaración o una reforma. Pero no desde la perspectiva "a pie de ca La Ley de Garantía y Evaluación de la Eutanasia (LORE) reserva un papel principal al médico, presente en todo el proceso: desde la solicitud a la certificación de la muerte. Off Soledad Valle Medicina Familiar y Comunitaria Off

Dormir bien se asocia a menos glucemia al día siguiente en adultos con sobrepeso

Archivado: marzo 27, 2026, 3:27pm UTC por Sonia Moreno

Medicina de la Educación Física y el Deporte soniamoreno Pilares de la Salud

Una investigación dirigida por científicos de la Universidad de Granada y la Universidad Pública de Navarra ha mostrado que una buena calidad del sueño se asocia con niveles más bajos de glucosa al día siguiente en adultos con sobrepeso u obesidad y riesgo de diabetes tipo 2; además, los niveles más altos de glucosa durante el día están asociados a un peor sueño la noche anterior.

El trabajo, publicado en la revista Diabetes, Obesity and Metabolism, apunta que “sueño y glucosa parecen estar estrechamente conectados en el día a día”, sintetiza su primer autor, Antonio Clavero Jimeno, del Instituto Mixto Universitario Deporte y Salud (iMUDS) de la Universidad de Granada. “Aunque los efectos observados en nuestro estudio son modestos, podrían ser relevantes si se mantienen en el tiempo. En salud cardiometabólica, pequeños cambios diarios pueden tener un impacto acumulativo a medio y largo plazo”.

Para alcanzar esta conclusión, los investigadores han analizado en condiciones de vida real a 388 adultos, la mitad mujeres, con sobrepeso u obesidad y riesgo de diabetes tipo 2. La edad media fue de 47,2 años y el índice de masa corporal promedio fue de 33,9 kg/m².

Antonio Clavero Jimeno, investigador y primer autor del estudio en la Universidad de Granada. Foto: UGR.

A lo largo de dos semanas, los participantes llevaron un monitor de actividad física (acelerómetro) y un monitor continuo de glucosa para medir de forma objetiva tanto el sueño como los niveles de glucosa a lo largo del día; precisamente, este es uno de los elementos que destaca el investigador sobre el estudio, pues “las asociaciones se observaron en condiciones de vida real, fuera del laboratorio, combinando durante 14 días medidas objetivas de sueño mediante acelerometría y de glucosa mediante monitorización continua. Eso le da un valor añadido, porque refleja mejor lo que ocurre en la vida cotidiana, aspecto que no se había explorado hasta ahora”.

Control glucémico: otro beneficio de practicar actividad física por la tarde, Miden de forma pionera el efecto del ejercicio intenso en la diabetes tipo 1, Más de la mitad de los adultos españoles duerme menos horas de las recomendadas Del trabajo se desprende que existe una asociación temporal entre el sueño y la glucemia en adultos con sobrepeso u obesidad en riesgo de diabetes tip Un estudio observacional apunta que una mayor eficiencia del sueño se asocia con niveles más bajos de glucosa al día siguiente en personas en riesgo de diabetes tipo 2. Pilares de la salud Off Sonia Moreno Endocrinología Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

Se anuncia el tema del Día Mundial del Farmacéutico 2026

Archivado: marzo 27, 2026, 3:23pm UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo 25 de septiembre

“Capacitar a los farmacéuticos para un futuro más saludable” será el lema del Día Mundial del Farmacéutico 2026, que se celebra anualmente el 25 de septiembre. Así lo han anunciado desde la Federación Farmacéutica Internacional. El tema central resalta el papel fundamental que desempeñan los farmacéuticos en la mejora de los resultados de salud en las comunidades y los sistemas sanitarios.

La FIP subraya el rol de los farmacéuticos en España con programas de adherencia, La FIP premia proyectos de AF a domicilio, vacunación y crónicos, La FIP crea una base de datos con todas sus publicaciones sobre salud y farmacia "Capacitar a los farmacéuticos significa dotarlos de las competencias, el reconocimiento y los entornos laborales necesarios para satisfacer las neces La Federación Internacional Farmacéutica ha informado de que este año el lema será "Capacitar a los farmacéuticos para un futuro más saludable". Off Redacción Off

'Avlayah', primer tratamiento aprobado por la FDA para complicaciones neurológicas en Hunter

Archivado: marzo 27, 2026, 1:20pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Denali Therapeutics

La FDA ha aprobado por el procedimiento acelerado el medicamento Avlayah, de la compañía estadounidense Denali Therapeutics, para el síndrome de Hunter. La terapia de reemplazo enzimático, cuyo principio activo es tividenofusp alfa, se convierte así en el primer tratamiento para el síndrome de Hunter que puede abordar los síntomas cognitivos perjudiciales de esta enfermedad genética de almacenamiento lisosomal, según informa Fierce Pharma.

"Avlayah es el primer producto aprobado para tratar las complicaciones neurológicas del síndrome de Hunter, cuya aprobación se basó en un criterio de valoración indirecto: la reducción del heparán sulfato en el líquido cefalorraquídeo, que el equipo de revisión determinó que era razonablemente probable que predijera el beneficio clínico de Avlayah", ha señalado Tracy Beth Høeg, directora interina del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA.

El éxito de Denali se produce tras el rechazo de otro candidato para el síndrome de Hunter, una terapia génica de Regenxbio. Al rechazar el RGX-121 de Regenxbio el pasado mes de febrero, la FDA citó problemas con la capacidad del ensayo clínico para definir adecuadamente la población de pacientes, el uso de un grupo de control de historia natural y el uso de una sola forma de sulfato de heparano como criterio de valoración indirecto.

Avances en el diagnóstico temprano de enfermedades lisosomales, 'Pombiliti'+'Opfolda', de Amicus, nueva opción en España para Pompe de inicio tardío, BioMarin logra la financiación del SNS para cerliponasa alfa en lipofuscinosis neuronal ceroidea En ese momento, los analistas predijeron que Denali tenía más posibilidades que Regenxbio porque tividenofusp fue evaluado por el CDER en lugar del Ce Tividenofusp alfa se convierte en el primer tratamiento para el síndrome de Hunter que puede abordar los síntomas cognitivos perjudiciales de esta enfermedad genética. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

El abastecimiento de fármacos y las resistencias antimicrobianas, entre los objetivos de la Aemps para 2026

Archivado: marzo 27, 2026, 1:18pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente Actuaciones previstas, algunas ya en marcha

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado este viernes su Plan Anual de Trabajo 2026, que recoge los objetivos que la Agencia prevé alcanzar este año y en los que ya está trabajando.

Entre las actuaciones previstas para 2026 se incluyen, entre otras, estas acciones:

Iniciativas dirigidas a garantizar el abastecimiento de medicamentos de uso humano.
Combatir la resistencia a los antibióticos.
Reforzar el posicionamiento de la Agencia en los ámbitos europeo e iberoamericano.
Optimizar los procesos, incluyendo la incorporación de soluciones basadas en inteligencia artificial.
Participar en el desarrollo de normativas de su competencia.
Mantener los modelos de gestión de calidad internos.
Mejorar las tecnologías de la información y las comunicaciones.

El propósito de los planes anuales de trabajo de la Aemps es cumplir con las responsabilidades que, como autoridad sanitaria, le otorga el Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre, por el que se crea la Agencia estatal y se aprueba su Estatuto.

Aemps: "A pesar de los buenos resultados de 2025, la infranotificación de reacciones adversas sigue siendo una realidad", Personal de la Aemps se concentra ante Sanidad para actualizar sus retribuciones, Los problemas de suministro de medicamentos de impacto mayor caen un 17% en 2025 Las actividades incluidas en el Plan se enmarcan en los cinco objetivos estratégicos definidos en su Plan Estratégico 2023-2026, que guían la labor de La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado su Plan Anual de Trabajo 2026, con cinco objetivos estratégicos. Off Redacción Industria Farmacéutica Off

Madrid reordena su sanidad: "El paciente es único y el sistema debe acompañarle sin interrupciones"

Archivado: marzo 27, 2026, 1:08pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Encuentro con la Sanidad madrileña

La sanidad madrileña avanza en un proceso de transformación apoyado en la reorganización interna, según se vio ayer en el Encuentro con la Sanidad de la Comunidad de Madrid, organizado por Diario Médico con el apoyo de la consejería de Sanidad autonómica y la colaboración de Bayer, Biogen, Gilead y Siemens Healthineers, que contó con la presencia no solo de la consejera, Fátima Matute, sino de todos los directores generales de la Consejería y el Sermas.

A mitad de legislatura, tres de estos responsables de áreas clave del sistema sanitario dibujan un modelo que pivota sobre cuatro grandes ejes: continuidad asistencial, digitalización, refuerzo de la atención primaria y sostenibilidad hospitalaria. Todo ello en un contexto marcado por el envejecimiento de la población, la competencia por el talento y la presión creciente sobre los recursos.

Desde la Dirección General Asistencial, Almudena Quintana describe un sistema que ha dejado atrás estructuras rígidas para adaptarse a una realidad cambiante: “El paciente es único desde que entra en el sistema hasta el final de su vida”, resume, subrayando la necesidad de eliminar barreras entre niveles asistenciales. La continuidad asistencial se convierte así en un hilo conductor que atraviesa todas las estrategias, desde salud mental hasta enfermedades raras.

Ese cambio de lógica no es menor. Supone pasar de un modelo en el que el sistema indicaba el camino al paciente, a otro en el que el sistema debe adaptarse a su recorrido. En palabras de Quintana, el entorno sanitario puede resultar “hostil” para el ciudadano, y el reto es suavizar ese tránsito.

Atención primaria: el núcleo en transformación

En ese rediseño, la atención primaria emerge como el eje estructural. No solo como puerta de entrada, sino como el espacio donde se juega buena parte de la sostenibilidad del sistema. La directora asistencial insiste en que se trata de una estructura “de altísima complejidad”, capaz de atender a siete millones de ciudadanos.

Matute: "No basta con solo reponer a los médicos que se jubilen, necesitamos más", Madrid busca liderar la reforma de una sanidad "que necesita cambios" , Todas las imágenes del encuentro con la Sanidad de Madrid Pero también reconoce que el modelo debe evolucionar. Los pacientes han cambiado, con mayor acceso a información y un papel más activo en la toma de d La Comunidad de Madrid avanza en la transformación de su sistema sanitario para adaptarse a nuevos retos demográficos, profesionales y asistenciales. Off Rosalía Sierra Off

La UIB pide al Gobierno balear una Facultad de Farmacia, con su propio decano

Archivado: marzo 27, 2026, 12:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Grado carmentorrente Ordenación académica

El consejo de gobierno de la Universidad de las Islas Baleares (UIB) ha aprobado la propuesta de creación de una Facultad de Farmacia y la ha solicitado al Gobierno balear. El Grado de Farmacia se imparte en la UIB desde el curso 2024-2025, pero en la Facultad de Ciencias -que incluye Químicas Físicas, Biología, Bioquímica y Farmacia-, por lo que es necesario "garantizar una estructura académica propia". Así lo ha explicado a este medio Vicente Terrades, presidente del COF de Baleares: "Hemos estado presionando un poco desde el Colegio al Rectorado y ahora ya se ha dado el paso, porque queremos una Facultad regida por farmacéuticos". Y es que, según aclara, el decano de Farmacia es el decano de la Facultad de Ciencias, que es bioquímico, y solo hay un profesor farmacéutico.

Vicente Terrades Gayà, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de las Islas Baleares. Foto: COF DE BALEARES.

¿Cuándo se hará realidad? "Ahora tiene que aprobarlo el consejo del Gobierno (Govern) balear. Esperamos que esté para el año que viene. Desde el Colegio ya tuvimos conversaciones con Marga Prohens, presidenta del Gobierno balear; la consejera de Salud, Manuela García Romero, y el director General de Prestaciones, Farmacia y Consumo, Joan Simonet, que se mostraron totalmente de acuerdo. Les trasladamos que estábamos en proceso de que el Grado de Farmacia tuviese Facultad propia", señala sobre una cuestión que ya empezó a mover el presente anterior del COF, Antoni Real. "Solo nos faltaba este paso y, al final, se ha conseguido. Me ha costado cinco meses", añade.

"Que no haya sanitarios impartiendo el Grado puede influir en la calidad de la enseñanza" (Vicente Terrades)

Este paso implicará que ya tendrán "un decano farmacéutico y una estructura con sentido sanitario. En el profesorado hay físicos, químicos... y solo un farmacéutico. Que no haya sanitarios impartiendo el Grado puede influir en la calidad de la enseñanza", apostilla. Eso sí, confía que la Facultad de Farmacia de la UIB tenga también en breve un espacio físico: "Es triste, pero el Grado de Farmacia se imparte solo por la tarde, porque no hay sitio. Se ha creado un Grado, pero sin Facultad y sin infraestructura de las personas que lo rigen".

El exódo de los estudiantes

Lo que no va a implicar de momento, según matiza, es más plazas, "aunque, probablemente, se irán ampliando". Hay que recordar que el Grado nació en el curso 2024-25 con 35 plazas de nuevo ingreso, que no pudo atender la demanda de 447 solicitudes (suponía un ratio de 13 aspirantes por plaza). Antes de implantarse, entre 2016 y 2023, más de 200 estudiantes de las Islas Baleares solicitaron traslado a otras universidades para estudiar Farmacia.

Manuela García (Baleares): "El gran reto futuro va a ser trabajar en equipos multidisciplinares", Terrades: "Hay que consolidar una farmacia digital, moderna, interconectada y capaz de ofrecer nuevos servicios", Las farmacias de Baleares recuperan la normalidad tras una migración de sistemas Ante esta plaza de ofertas, Terrades explica que la mayoría de alumnos se va a estudiar a Barcelona o Madrid: "Yo, en mi caso, me fui a Santiago de Co Vicente Terrades, presidente del COF de Baleares, indica que lleva meses solicitando que el Grado tenga "entidad propia y esté controlado por farmacéuticos". Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Off

Los sindicatos solicitan el inicio del procedimiento de mediación ante el SIMA

Archivado: marzo 27, 2026, 8:12am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Convenio de Oficinas de Farmacia

Los sindicatos presentes en la Mesa Negociadora del XXVI Convenio Estatal de Oficinas de Farmacia han comunicado formalmente su decisión de solicitar el inicio del procedimiento de mediación ante el Servicio Interconfederal de Mediación y Arbitraje (SIMA), así como la suspensión de la reunión que estaba prevista para el próximo 9 de abril. -Comisiones Obreras (CCOO), Unión General de Trabajadores (UGT), Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane), Confederación Intersindical Galega (CIG) han dado un paso más en la negociación, que parece que se encalla más de lo que ya estaba.

Esta decisión se produce tras valorar la última propuesta trasladada por la Federación Empresaria de Farmacéuticos Españoles (FEFE) y constatar, según la parte sindical, la existencia de posiciones alejadas en aspectos clave de la negociación. Cabe mencionar que el pasado 12 de marzo fue cuando la Junta Directiva de la FEFE valoraba la última propuesta de los sindicatos y pedía más discreción para evitar filtraciones sobre las conversaciones que estaban teniendo entre ambas partes.

Los farmacéuticos no empresarios se manifiestan "por un convenio justo", Los sindicatos logran la subida a cuenta del 2% para 2025 y 2026, Fefane pide a FEFE un "convenio de mínimos" que frene la fuga de talento y palie la escasez de farmacéuticos Ahora, 15 días después, desde FEFE -tras conocer el inicio del proceso de mediación ante el SIMA- han querido trasladar, de nuevo, un mensaje de "resp Ante esto, FEFE ha expresado en un comunicado que participará activamente en el proceso de mediación "con el objetivo de alcanzar un acuerdo que dé estabilidad al sector". Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Matute: "No basta con solo reponer a los médicos que se jubilen, necesitamos más"

Archivado: marzo 27, 2026, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Madrid

La sanidad madrileña avanza en un terreno exigente, donde conviven la presión asistencial creciente, la irrupción de nuevas terapias y un debate constante sobre cómo sostener el sistema sin renunciar a la innovación. En ese contexto, la Comunidad de Madrid defiende un modelo propio que, según su consejera de Sanidad, Fátima Matute, combina inversión, flexibilidad organizativa y apuesta decidida por la medicina de precisión.

Con ello, "tenemos la mejor sanidad del mundo, y lo digo sin soberbia", ha afirmado Matute en el Encuentro con la Sanidad de la Comunidad de Madrid, organizado por Diario Médico con el apoyo de la consejería de Sanidad autonómica y la colaboración de Bayer, Biogen, Gilead y Siemens Healthineers.

El encuentro ha arrancado con una entrevista por parte de Daniel Aparicio, director de Diario Médico, a la consejera, que ha situado el esfuerzo presupuestario como uno de los pilares del sistema. Madrid destina cerca de 11.000 millones de euros a sanidad, en torno al 40% de su presupuesto total, "además de lo que no ejecutan el resto de consejerías", en un escenario donde, advierte, los recursos son cada vez más tensionados por la llegada de innovación.

Uno de los puntos donde esa tensión se hace más visible es el acceso a nuevos tratamientos. La incorporación de fármacos innovadores no siempre se produce al mismo ritmo que su desarrollo, lo que obliga a las comunidades a tomar decisiones propias: "Nosotros sí que damos esos tratamientos, pero tenemos que hacer una compra como medicamento extranjero, porque no está en la cartera de servicios", explica Matute. Esta fórmula, reconoce, encarece los costes: “Eso hace que compremos más caro y tengamos menos dinero para repartir”.

Madrid busca liderar la reforma de una sanidad "que necesita cambios" , Todas las imágenes del encuentro con la Sanidad de Madrid, Madrid destina a Sanidad 11.009 millones de euros en sus presupuestos para 2026, un 5,3% más que en 2025 Aun así, defiende que la prioridad es el paciente. “Lo hicimos para cáncer de mama metastásico y lo haremos con cualquier fármaco que beneficie a nues Escasez de médicos, acceso a la innovación, demoras, Estatuto Marco, AP... son solo algunos de los temas que ha abordado la consejera de Madrid en el encuentro con 'Diario Médico'. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

Matute defiende el papel clave de los farmacéuticos en un modelo sanitario “coordinado y sin confrontación”

Archivado: marzo 27, 2026, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Madrid

La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, reivindica un modelo sanitario basado en la coordinación entre todas las categorías profesionales y rechaza frontalmente cualquier planteamiento que enfrente a médicos, enfermeras o farmacéuticos. Durante el Encuentro con la Sanidad de la Comunidad de Madrid, organizado ayer por Diario Médico con el apoyo de la consejería de Sanidad autonómica y la colaboración de Bayer, Biogen, Gilead y Siemens Healthineers, Matute subrayó que el futuro del sistema pasa por “crecer juntos” y aprovechar las competencias específicas de cada perfil para mejorar la atención al paciente.

“Nadie va a sustituir a nadie. Nos vamos a complementar, vamos a crecer y vamos a ser más eficientes”, afirmó, visiblemente molesta por los discursos que alimentan rivalidades entre profesiones sanitarias. Según defendió, la colaboración real es la que permite que cada profesional “haga lo que mejor sabe hacer”, desde los técnicos de radiodiagnóstico hasta los celadores, pasando por médicos y enfermeras.

El farmacéutico, agente de salud integral

Uno de los puntos que más enfatizó la consejera fue el papel del farmacéutico, tanto en la oficina de farmacia como dentro de la estructura hospitalaria. Matute subrayó su importancia en la continuidad asistencial y en labores preventivas.

A modo de ejemplo, recordó que en Madrid ya se han distribuido en farmacias 200.000 kits de cribado de sangre oculta en heces en solo dos meses, una iniciativa que, según ella, ejemplifica cómo la incorporación de las farmacias a los programas de salud pública aumenta la participación ciudadana y facilita la prevención.

Matute: "No basta con solo reponer a los médicos que se jubilen, necesitamos más", Madrid busca liderar la reforma de una sanidad "que necesita cambios" , Todas las imágenes del encuentro con la Sanidad de Madrid “El farmacéutico es un agente de salud, no sustituye al médico ni a la enfermera, pero nos hace crecer. Ayuda a prevenir, facilita la vida a los ciuda La consejera Fátima Matute defiende la integración de la farmacia en la atención sanitaria y llama a evitar enfrentamientos entre profesionales para ganar eficiencia. Off Rosalía Sierra Off

Cáncer de mama: el ADN tumoral circulante tras terapia neoadyuvante predice recaídas

Archivado: marzo 26, 2026, 11:00pm UTC por C.F.

Oncología carmenfernandez Congresos

Analizar los fragmentos de ADN tumoral que circulan por el torrente sanguíneo (o ctDNA, por sus siglas en inglés) de las pacientes con cáncer de mama puede servir para predecir si es probable que sufran una recaída de la enfermedad, especialmente cuando las muestras se toman después de que hayan recibido tratamiento neoadyuvante (quimioterapia, radioterapia o terapia hormonal) previo a la cirugía. El resultado de ese análisis podría ayudar a los médicos a planificar e individualizar tratamientos después de la intervención quirúrgica.
Es lo que concluye un estudio, que se presenta hoy en la 15ª Conferencia Europea sobre Cáncer de Mama (EBCC15) que se está celebrando en Barcelona.

Incluye el mayor número de eventos notificados hasta la fecha en pacientes individuales para el análisis de ctDNA. Estos eventos pueden incluir que el tumor vuelva a crecer, que las células cancerosas se diseminen a otras partes del cuerpo (metástasis), la muerte o la aparición de un nuevo tumor en la misma mama o en la otra.

Elisa Agostinetto, oncóloga médica e investigadora del Institut Jules Bordet de Bruselas (Bélgica), trabajó con colegas de su entidad y con investigadores coordinados por la doctora Serena Di Cosimo, del Instituto Nazionale dei Tumori de Milán (Italia), para analizar el ctDNA en muestras de plasma sanguíneo de 81 pacientes con cáncer de mama precoz incluidas en dos estudios prospectivos, uno en cada centro.

Las edades de las mujeres oscilaban entre 27 y 75 años (edad mediana de 48 años). La mayoría presentaba tumores de menos de 5 centímetros que se habían extendido a los ganglios linfáticos, y más de la mitad (un 60%) tenía un tipo de cáncer conocido como triple negativo, que suele aparecer en mujeres jóvenes y responde peor a los tratamientos.

Los investigadores tomaron muestras de ctDNA en tres momentos distintos: cuando las pacientes se incorporaron a los estudios, antes de iniciar el tratamiento neoadyuvante; al final de ese tratamiento y antes de la cirugía, y durante el período de seguimiento (con una mediana de aproximadamente siete años). Durante ese tiempo, una paciente murió sin que su cáncer reapareciera, 21 pacientes experimentaron una recaída y cuatro murieron tras la recaída.

Nuevos biomarcadores clínicos: 'verdadera frontera' de la medicina de precisión en cáncer de mama , Isabel Rubio: “Hay que tener un registro nacional de tumores y registros de calidad de cribados”, Así será el futuro del cáncer de mama, según la oncología europea reunida en Barcelona Agostinetto ha asegurado al respecto: “Los resultados de este amplio estudio prospectivo, realizado en condiciones de práctica clínica real, muestran Un estudio, que se presenta en la EBCC15, concluye que el análisis de ctDNA podría ayudar a planificar tratamientos tras la cirugía. Off C.F. Ginecología y Obstetricia Cirugía General y del Aparato Digestivo Radiodiagnóstico Oncología-Radioterápica Anatomía Patológica Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off

Estatuto Marco: el Comité de Huelga y Sanidad reabren las negociaciones

Archivado: marzo 26, 2026, 7:26pm UTC por Redacción

Profesión carmenfernandez Conflicto médico nacional

El Comité de Huelga en contra del texto del nuevo Estatuto Marco defendido por el Ministerio de Sanidad, que está formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), junto al Sindicato Médico Andaluz (SMA), Metges de Catalunya (MC, Médicos de Cataluña), la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (AMYTS), el Sindicato Médico de Euskadi (SME) y el Sindicato de Facultativos de Galicia Independientes (O’MEGA), se ha reunido hoy con el director general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Miguel Ángel Máñez, y el director de gabinete de la ministra Mónica García, José Manuel López, en un encuentro convocado tras la segunda semana de huelga nacional de este año que ha servido para retomar el diálogo entre ambas partes, según han informado las citadas organizaciones sindicales.

García sobre la huelga médica: "Nos reuniremos las veces que hagan falta, pero sin trampas", García acusa al Comité de Huelga de romper el principio de buena fe tras el acuerdo con el Foro, El Comité de Huelga responde a García: ni hay acuerdo, ni el Foro tiene legitimidad negociadora Se trata de la primera reunión que se celebra con Máñez al frente de la dirección general y en la que participan la mayoría de sindicatos profesionale Las dos partes han acordado mantener abierto el diálogo y la voluntad negociadora y se han emplazado para próximos encuentros. Off Redacción Política y Normativa Off

Andalucía: Gobierno y sindicatos firman un acuerdo "histórico"

Archivado: marzo 26, 2026, 4:59pm UTC por Teresa López Pavón / Silvia Moreno

Profesión carmenfernandez Comunidades autónomas

La reforma del modelo de carrera profesional de los profesionales de la sanidad andaluza constituía una de las "reivindicaciones históricas" de los sindicatos, que se ha visto reconocida tras años de reclamaciones y meses negociación. El acuerdo entre los representantes de los trabajadores y el consejero de Sanidad, Antonio Sanz, se ha sellado finalmente este martes, en presencia del presidente de la Junta, Juanma Moreno.

El pacto lo avalan los sindicatos integrados en la Mesa Sectorial de Sanidad --Satse, SMA, CSIF, CCOO y UGT-- y afecta a 130.000 trabajadores del sector. Según las primeras estimaciones, permitirá en un primer paso un acceso a un nivel superior a unos 44.601 profesionales, de los cuales aproximadamente 32.105 (72%) son sanitarios y 12.496 (28%) pertenecen a gestión y servicios. Además, supone aunar en un modelo único y más coherente la normativa "dispersa" existente. En definitiva, el acuerdo establece una hoja de ruta para reconocer la trayectoria, la experiencia y el desempeño profesional de los sanitarios y del personal de gestión y servicios.

Las mejoras se aplicarán tanto al personal fijo como al personal temporal, garantizando así la igualdad de trato y eliminando agravios en las plantillas. También incluye medidas específicas para incentivar la dotación de puestos de difícil cobertura, que permitirán "atraer y retener" profesionales en aquellos destinos con mayores necesidades, para lo que se ha diseñado un procedimiento "más ágil y transparente" a través de la denominada Ventanilla Electrónica de Profesionales.

Todos los sindicatos con representación en la Mesa Sectorial de Negociación de Salud han elogiado el acuerdo alcanzado con la Junta de Andalucía, que ha sido aprobado por unanimidad en un momento crítico para el Gobierno de Juanma Moreno, que ha convocado elecciones para el próximo 17 de mayo, y después de que la candidata socialista, María Jesús Montero, haya anunciado que pretende convertir esos comicios en un "plebiscito" sobre el "deterioro" de la sanidad pública.

Andalucía aprueba, sin las subastas, sus Presupuestos para 2026, Andalucía pide a Sanidad que el Estatuto Marco recoja las peticiones de los TCAE, Andalucía aprobará su estrategia sanitaria para los próximos cinco años UGT ha señalado que el pacto va a permitir cumplir "demandas históricas" de la plantilla del Servicio Andaluz de Salud y va a suponer una "auténtica r La reforma del modelo de carrera profesional incluye medidas para evaluar de forma más transparente las competencias y el desempeño de los profesionales. Off Teresa López Pavón / Silvia Moreno Política y Normativa Profesión Profesión Off

Arranca en España la CAR-T liso-cel para linfoma difuso de células B y folicular

Archivado: marzo 26, 2026, 3:24pm UTC por María Sánchez-Monge

Hematología y Hemoterapia mariasanchezmonge De Bristol Myers Squibb

La terapia CAR-T liso-cel de Bristol Myers Squibb (BMS), aprobada a finales de 2025 en España, ya está preparada para iniciar su administración a pacientes a partir del 1 de abril en los hospitales del Sistema Nacional de Salud (SNS) autorizados. Se trata de una inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigido al antígeno CD19 con una formulación celular definida y constante (1:1) de linfocitos CD4+ y CD8+.

El SNS ha autorizado la financiación de liso-cel como tratamiento de segunda línea para pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LBDCG), linfoma de células B de alto grado (LCBAG), linfoma B primario mediastínico de células grandes (LBPM) y linfoma folicular de grado 3B (LF3B), que hayan recaído en los 12 meses siguientes a finalizar su tratamiento de primera línea o que sean refractarios a éste. Asimismo, se ha financiado en el tratamiento de cuarta línea o posteriores para adultos con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario.

Se trata de los dos tipos más frecuentes de linfoma, tal y como ha resaltado en la presentación de esta nueva CAR-T Alejandro Martín, investigador y hematólogo del Servicio de Hematología del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca.

Terapia CAR-T: nuevos datos sobre cómo está funcionando y en qué va a evolucionar, Un atlas de células CAR-T apunta mecanismos de eficacia y toxicidad de la terapia, Una nueva versión de CAR-T en ensayo mejora la respuesta en linfoma refractario Según los diversos estudios publicados, aproximadamente el 30-40% de los casos de linfoma difuso de células B grandes son refractarios al tratamiento Los hospitales del SNS autorizados pueden empezar a administrar la nueva inmunoterapia como segunda línea en linfoma difuso de células B grandes y cuarta en linfoma folicular. Off María Sánchez-Monge Farmacología Investigación Oncología Empresas Empresas Investigación Off

Así será el futuro del cáncer de mama, según la oncología europea reunida en Barcelona

Archivado: marzo 26, 2026, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano XV Conferencia Europea sobre el Cáncer de Mama (EBCC15)

Una de cada ocho mujeres en el mundo desarrollarán a lo largo de su vida cáncer de mama. A pesar de ser la enfermedad tumoral más frecuente entre la población femenina -en España se diagnostican 35.000 nuevos casos al año-, con una incidencia al alza y cada vez a edades más jóvenes, tal vez por el refinamiento de las pruebas de imagen, este cáncer cuenta con, entre comillas, algunas ventajas.

Su elevada frecuencia ha implicado el desarrollo de programas de cribado, que se han mostrado efectivos porque permiten su detección precoz, a los que se suman las investigaciones, básica y clínica, con un ritmo imparable, identificando dianas farmacológicas específicas y/o combinaciones con otros fármacos o terapias. Ambos fenómenos contribuyen a que los abordajes sean cada vez más resolutivos y personalizados, lo que finalmente se traduce en un aumento de la supervivencia y de la curación. Incluso cuando la enfermedad se encuentra en fases avanzadas o recurre, es posible su manejo con estrategias cada vez más efectivas, algo impensable hace años.

En cualquier caso, clínicos e investigadores avanzan no sólo para conseguir diagnósticos y tratamientos más específicos sino también para ofrecer respuestas a todas las necesidades, del día a día, de las mujeres afectadas para que supervivencia y calidad de vida vayan de la mano; es decir, curar cuidando.

Muchos de estos nuevos pasos se están presentando en la XV Conferencia Europea sobre el Cáncer de Mama (EBCC15), que se celebra en Barcelona; un encuentro multidisciplinar que permite a los profesionales -más de 2.000 de 80 países- debatir, analizar, formarse y conocer de primera mano los conocimiento científicos de diversa índole que se van incorporando a una enfermedad en constante evolución.

Isabel Rubio: “Hay que tener un registro nacional de tumores y registros de calidad de cribados”, Menopáusica joven y con tumor temprano; perfil para omitir radioterapia adyuvante, ¿Qué hay detrás de la falta de adherencia en cáncer de mama? ¿Puede evitarse? Hasta el momento, los datos han hecho un recorrido por la utilidad de la radioterapia en distintos ámbitos del proceso oncológico -recidivas y abordaj La ciencia básica y clínica presenta y debate hallazgos que podrían variar la práctica asistencial. Con un añadido: responden a las necesidades diarias de las personas afectadas. Off Raquel Serrano Ginecología y Obstetricia Oncología-Radioterápica Cirugía Plástica Estética y Reparadora Farmacología Investigación Off

Aguilar: "El RD veterinario ha evidenciado prácticas irregulares que antes no eran visibles"

Archivado: marzo 25, 2026, 8:40pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Sobre el Real Decreto 666/2023

Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, ha intervenido este miércoles en la subcomisión del Congreso de los Diputados para abordar la situación del sector veterinario en España y, en concreto, el proyecto de Real Decreto para modificar el Real Decreto 666/2023. Y lo ha hecho hablando con rotunda claridad, con unos argumentos centrados en tres bloques, siempre haciendo referencia a los fármacos para animales de compañía: "uno, explicar qué está pasando; dos, qué implican las prácticas actuales, y tres, cuáles son nuestras recomendaciones". Y su diagnóstico a raíz de este RD lo resume así: "La obligación de registrar en el sistema creado por el Ministerio de Agricultura -el sistema Presvet- ha puesto en evidencia prácticas irregulares que antes no eran visibles. [...] Ha puesto en evidencia que la cesión no estaba siendo excepcional".

Prácticas irregulares

Si bien ha dicho compartir con los veterinarios algunas reivindicaciones legítimas, como ejercer con la flexibilidad necesaria en la prescripción y la urgencia de poner en marcha la especialidad de Salud Pública, ha explicado así el origen de las disensiones: "Con la entrada en vigor del RD 666/2023, algunos colectivos han comenzado a cuestionar la norma. La comunicación de Presvet de todos los antibióticos empezó a implementarse en julio de 2024 en animales de producción de alimentos, y en enero de 2025 para animales de compañía. Es entonces cuando surge la oposición a esta medida y se evidencia un uso indebido de la cesión, incumpliento la Ley de Garantías. La cesión es una herramienta excepcional y estrictamente limitada. Es la entrega, sin ánimo de lucro, de medicamentos con el fin de garantizar la continuidad del tratamiento cuando exista una dificultad real y acreditada para acceder al medicamento", ha subrayado.

"El 80% de los antibióticos se entregan en las consultas de veterinaria y solo el 20% en las farmacias"

En este sentido, ha manifestado que "este RD ha puesto en evidencia que la cesión no estaba siendo excepcional. Se han puesto en evidencia prácticas irregulares que antes no eran visibles. Se están entregando medicamentos fuera de la legalidad. De ahí la presión de cambiar la norma. No se trata de criminalizar a nadie, sino de buscar soluciones".

"Ahora vemos que Agricultura quiere modificar este RD para regularizar este uso abusivo de la cesión. Nos oponemos a que se modifique un principio básico para mantener la independencia profesional entre prescripción y dispensación. Esta separación no es un formalismo, sino un pilar básico del ordenamiento jurídico", que deje al margen el posible beneficio económico de la prescripción. Como dato, se ha referido a que "las clínicas concentran el 77% del mercado de medicamentos veterinarios: más de 392 millones de euros, que recuerden que tienen que ceder sin ánimo de lucro. No son datos de los farmacéuticos; son datos de la Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía (Amvac), en su informe de 2025".

Sí que ha coincidido con Gonzalo Moreno, presidente del Consejo General de Colegios Veterinarios de España (Colvet) -que intervino el 18 de marzo- en que existen "siete veces menos de medicamentos autorizados que en humana", pero ha puesto el acento en la profesionalidad de los farmacéuticos, que estudian en el Grado 70 créditos ECTS dedicados específicamente a los medicamentos, frente a los 16 créditos que contempla la titulación de los veterinarios.

Antibióticos e industria

Aguilar ha puesto el foco en los antibióticos y en las nefastas consecuencias para la salud pública que puede tener un mal uso de ellos, ya que "el 70% de prescripciones de animales de compañía se concentran en solo tres principios activos de los 33 disponibles: amoxicilina, metronidazol y doxiciclina". Y ha añadido que "se utilizan solo tres porque es imposible que una clínica veterinaria disponga de todo el arsenal terapéutico -que, sin embargo, sí puede tener una farmacia-, en todas sus formulaciones y vías de administración, para poder responder adecuadamente a las necesidades de cada animal en cada caso, como sucede en la humana".

En este sentido, ha indicado que "si la cesión se utilizara correctamente, no tendríamos la situación actual: el 80% de los antibióticos se entregan en las consultas de veterinaria y solo el 20% en las farmacias", y ha afirmado con rotundidad que "no hay ningún problema de disponibilidad en las farmacias. La distribución cuenta con el 97% de los antibióticos veterinarios que pueden ser dispensados en una farmacia, pero la mitad de las presentaciones no están adaptadas para dispensarse en las farmacias", con "formatos completamente alejados de las pautas posológicas". Por ello, ha concretado que "no existe un problema de acceso en las farmacias, sino de presentaciones de la industria", ya que casi el 20% de las presentaciones no tienen formatos pequeños comercializados, pese a estar autorizados por la Aemps, según ha recalcado.

Los fármacos para animales desbordan a Agricultura , Sanidad se compromete en Infarma a "plasmar nuestra idea de la farmacia en la Ley de Medicamentos", Farmacéuticos y veterinarios: cuenta atrás en su 'cuerpo a cuerpo' normativo Aguilar se ha mostrado en contra de algunos argumentos esgrimidos por los representantes veterinarios que le han antecedido -han puesto a Europa como El presidente del Consejo de COF, Jesús Aguilar, ha defendido en la subcomisión del Congreso de los Diputados el rol del farmacéutico en la dispensación de fármacos de uso animal. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Pastor resalta el valor de Cofares como "aliado estratégico de la industria farmacéutica"

Archivado: marzo 25, 2026, 5:37pm UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica carmentorrente En 2025 colaboró con más de 800 laboratorios

Cofares ha reunido este miércoles en el auditorio de su sede central en Madrid a cerca de 300 directivos de la industria farmacéutica, que representan el 82% del sector en España. En el encuentro, Eduardo Pastor, presidente de la cooperativa, ha puesto en valor el rol de Cofares y sus socios como aliado estratégico de la industria farmacéutica, especialmente en el actual contexto geopolítico y económico.

"Farmacia, distribución e industria somos agentes esenciales dentro de la cadena de valor del medicamento. Por ello, ahora más que nunca, es crítico fortalecer y evolucionar nuestra alianza. De hecho, en 2025 colaboramos con más de 800 laboratorios, lo que supone la gestión de 68.600 referencias", ha señalado Eduardo Pastor.

Asimismo, el director general, Rubén Orquín, ha puesto el foco en los resultados financieros alcanzados por la cooperativa de distribución y servicios integrales de gama completa a cierre de 2025, y que suponen el mejor ejercicio y rentabilidad de su historia. Durante el acto, se ha expuesto a la industria las principales claves del modelo de negocio de Cofares. A este respecto, Eduardo Pastor ha afirmado: "Somos la distribuidora farmacéutica líder y la única implantada en todo el territorio nacional. Esto nos proporciona una extraordinaria fortaleza estructural y un gran valor diferencial dentro del sector".

Cofares crece un 7,4%, pero Pastor advierte: "Nos podemos jugar el sistema de distribución", Pastor: "Cofares no financia a ningún socio que no demuestre que detrás de su gestión está él mismo", La necesidad de que España dé un paso adelante y convierta la autonomía en un eje estructural Este liderazgo se asienta sobre tres pilares diferenciales, según han recalcado: La solidez del modelo de negocio.El firme compromiso con las práctica La cooperativa ha reunido en el auditorio de su sede central en Madrid a cerca de 300 directivos de la industria farmacéutica, que representan el 82% del sector en España. Off Redacción Profesión Off

Hoy hablamos de... el valor social de la farmacia

Archivado: marzo 25, 2026, 4:08pm UTC por Mar Sevilla Martínez / Vídeo: Sergio G. Valero

Farmacia Comunitaria mar.sevilla Atención farmacéutica

El envejecimiento de la población, el aumento de las enfermedades crónicas y el aumento de la presión sobre el sistema sanitario han cambiado el perfil de los pacientes y las necesidades que estos tienen.

Las farmacias se han adaptado a esos cambios y han evolucionado hacia la atención farmacéutica que conocemos, que demandan y valoran los ciudadanos. Este año en Infarma se ha presentado el informe El valor social de la red de farmacias, elaborado por la Fundación Weber, que analiza la aportación de la farmacia al bienestar de la sociedad, a la mejora de los resultados en salud de la población y a la eficiencia del sistema sanitario. Por si te lo has perdido, te lo contamos en un minuto y medio.

'El valor social de la red de farmacias', un informe que demuestra lo que aporta nuestra red, La farmacia requiere un cambio marcado por los 'millennials' y la 'generación Z', Las asociaciones de pacientes piden a las farmacias que las "prescriban" ¿Qué aporta la red de farmacias al bienestar de la población y a la mejora de los resultados en salud? Por primera vez un informe presentado en Infarma 2026 analiza los datos. Off Mar Sevilla Martínez / Vídeo: Sergio G. Valero Off

Síndromes relacionados con el gen MYH9: claves de la gran variabilidad clínica

Archivado: marzo 25, 2026, 3:00pm UTC por María Sánchez-Monge

Hematología y Hemoterapia mariasanchezmonge Estudio en ‘Cellular and Molecular Life Sciences’

Las mutaciones en el gen MYH9, que codifica la miosina II-A (NM2-A), causan un espectro de trastornos hematológicos raros conocidos como síndromes relacionados con MYH9. Entre ellos se encuentran, entre otros, el síndrome de May-Hegglin, el de Sebastian y el de Fechtner. Un consorcio internacional liderado por Miguel Vicente-Manzanares, del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS), ha descifrado el mecanismo molecular que explica la gran variabilidad clínica que se aprecia en los pacientes afectados, que pueden presentar desde alteraciones leves en la sangre hasta hipoacusia y fallo renal. El estudio se publica en Cellular and Molecular Life Sciences.

MYH9 es un gen que, según explica a DM Vicente-Manzanares, “controla la migración”, es decir, “la capacidad de las células -tanto de la sangre como de cualquier otra parte del cuerpo- para moverse”. La proteína que controla es “absolutamente crucial”. Prueba de ello es que, cuando se elimina genéticamente en animales de laboratorio la expresión de este gen, “el embrión del ratón ni siquiera se llega a formar”. Además, desde hace unos 10 años se sabe que se trata de un gen supresor de tumores, sobre todo en carcinomas escamosos de piel y de cabeza y cuello.

En el ámbito hematológico, esta proteína regula, fundamentalmente, la formación de las plaquetas. El científico puntualiza que, aunque los síndromes que causa cuando está alterada “se consideran enfermedades raras, pensamos que están muy infradiagnosticadas y, de hecho, colaboramos con grupos clínicos que nos cuentan que, aunque no llegan a ser patologías comunes, no son tan infrecuentes como se refleja en las referencias bibliográficas”. De ahí el interés en ahondar en el conocimiento de los mecanismos moleculares detrás de estos síndromes.

La existencia de mutaciones más agresivas vinculadas a partes concretas de la proteína ya se conocía, pero no se comprendía la causa exacta. “Esta proteína es multimodular y tiene muchos dominios diferentes que hacen distintas cosas”, comenta Vicente-Manzanares. “Hay un dominio que regula la capacidad de la proteína para generar fuerza mecánica y hay otra parte que regula la formación de los filamentos”, añade. “Se sabía superficialmente que las mutaciones que afectan a la zona del dominio motor en la cabeza de la proteína son generalmente más graves que las de la cola”.

La Fe tira de inteligencia artificial para tratar y evitar enfermedades hematológicas, Hemofilia: el reto es 'sangrado cero', pero con adaptación emocional, calidad de vida y empoderamiento, “La era de la terapia génica en la hemofilia llegará el próximo año” Hace unas dos décadas, un equipo de investigación estadounidense publicó un estudio que reveló que una de las mutaciones sobre las que aporta luz el n Descifran el mecanismo molecular que explica por qué los trastornos hematológicos asociados al gen MYH9 pueden causar desde alteraciones leves en la sangre hasta fallo renal. Off María Sánchez-Monge Investigación Off

Isabel Rubio: “Hay que tener un registro nacional de tumores y registros de calidad de cribados”

Archivado: marzo 25, 2026, 2:14pm UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Congresos

Isabel Rubio Rodríguez, especializada en cirugía oncológica de la mama y patología mamaria y directora del Área de Patología Mamaria de la Clínica Universidad de Navarra , es la presidenta de la 15ª Conferencia Europea sobre Cáncer de Mama (European Breast Cancer Conference, EBCC15), que se celebra entre hoy y el viernes en Barcelona.

Es el principal encuentro internacional en Europa dedicado a esta enfermedad y es el único congreso que reúne a investigadores y clínicos de diferentes especialidades y a representantes de los pacientes para debatir no solo los avances científicos más recientes sino también cuestiones éticas, sociales, políticas y prácticas relacionadas con el tumor más frecuente en la población femenina. A la edición de este año asisten más de 1.400 delegados de 81 países, lo que lo convierte en el mayor congreso sobre cáncer de mama fuera de Estados Unidos.

Pregunta.

Estamos en 2026. ¿Qué les diría a esas 36.000 mujeres que se calcula que este año serán diagnosticadas de cáncer de mama en España?

Respuesta.

Les diría que si miran el tratamiento que les haríamos ahora comparado con el que hacíamos hace diez años, en todos los aspectos, ha cambiado de una manera importantísima, a mejor, a un tratamiento cada vez más dirigido y más personalizado. Ahora intentamos que las pacientes no estén ni infra tratadas ni sobre tratadas. Y eso lo hacemos gracias a que siguen saliendo continuamente estudios que van demostrando que hay pacientes en las que se pueden evitar determinadas cirugías, determinados tratamientos sistémicos, determinada radioterapia. El mensaje sería súper positivo y viene dado porque cada vez afinamos más todos los tratamientos en función del tipo de tumor, de las preferencias y de las características de la paciente. Y eso hace que al final los tratamientos tengan mejores resultados y los pacientes tengan mucha más calidad de vida.

P.

Inteligencia artificial: ¿hasta qué punto va a ser un antes y un después?

R.

Hasta ahora, donde más se ha demostrado su utilidad es en los diagnósticos y en el cribado de cáncer de mama. No creo que veamos que sustituya a los profesionales pero sí que va a ser un arma muy importante y muy efectiva, especialmente para diagnosticar los cánceres. Ha venido para quedarse, aunque creo que todavía tenemos que aprender a sacar lo mejor de la inteligencia artificial.

La terapia dirigida vive un nuevo impulso en el cáncer de mama más frecuente, ¿Qué hay detrás de la falta de adherencia en cáncer de mama? ¿Puede evitarse? , Nuevos biomarcadores clínicos: 'verdadera frontera' de la medicina de precisión en cáncer de mama Pregunta.Ahora el arsenal terapéutico es importante y están llegando más terapias con mucho potencial: los conjugados fármaco-anticuerpo, la inmunoter La presidenta de la 15ª Conferencia Europea sobre Cáncer de Mama (EBCC15), que se celebra en Barcelona, pide legislar para mejorar la atención oncológica.
Off Carmen Fernández Oncología Oncología-Radioterápica Cirugía General y del Aparato Digestivo Ginecología y Obstetricia Radiodiagnóstico Anatomía Patológica Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off

Un café para recordar o cómo la cafeína revertiría el efecto de la falta de sueño en la memoria

Archivado: marzo 25, 2026, 1:35pm UTC por Sonia Moreno

Neurofisiología Clínica soniamoreno Pilares de la Salud

Si después de una mala noche no acaba de reconocer quién es esa persona que le resulta tan familiar en el ascensor, puede que necesite tomarse un café. Al menos, eso es lo que sugiere una investigación que desvela cómo los efectos concretos de la privación de sueño en la memoria social pueden revertirse con cafeína.

El trabajo se publica en la revista Neuropsychopharmacology y en esencia revela en un experimento con ratones cómo la privación de sueño deteriora de forma significativa la plasticidad sináptica y la memoria social -la que nos permite reconocer y diferenciar a personas conocidas, como aquellas que ya hemos conocido- en una región específica del hipocampo, el área CA2, y que estos efectos pueden revertirse mediante la administración de cafeína.

Bajo la dirección de Sreedharan Sajikumar y con Lik-Wei Wong como primer autor, ambos del Departamento de Fisiología y del Programa de Investigación Traslacional sobre Longevidad Saludable de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Singapur (NUS), este estudio identifica un mecanismo molecular clave basado en la señalización de los receptores de adenosina, abriendo así nuevas vías terapéuticas para trastornos cognitivos asociados a la falta de sueño. Los autores también consideran posibles implicaciones de estos hallazgos enfermedades como el mal de Alzheimer, donde la alteración del sueño y la memoria social son síntomas frecuentes.

Beber entre 3 y 5 cafés diarios reduciría en un 32% el riesgo de recidiva de cáncer colorrectal, Para las guardias, la cafeína no debe superar los 400 mg, La cafeína ejerce efecto protector en mujeres diabéticas “La falta de sueño no solo provoca cansancio, sino que también altera selectivamente importantes circuitos de la memoria”, señala Wong en declaracione Un experimento muestra que la falta de sueño deteriora la memoria social al afectar al hipocampo, pero la cafeína puede restaurar esos circuitos, lo que abre vías terapéuticas. Pilares de la salud Off Sonia Moreno Neurología Geriatría Off

La farmacia requiere un cambio marcado por los 'millennials' y la 'generación Z'

Archivado: marzo 25, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Cambio de valores y expectativas

Los nativos digitales marcan el rumbo de la sociedad y, por ende, el de las farmacias comunitarias. Así lo ha dejado claro en Infarma 2026 José Enrique (Pepe) Alba Palomo, director de Pharmanagement Business School, con su ponencia Prepara tu estrategia para los retos del futuro. Para el año 2030 los millennials y la generación Z representarán cerca del 74% del mercado laboral, lo que significa un cambio radical de valores y expectativas.

José Enrique (Pepe) Alba Palomo, director de Pharmanagement Business School, en Infarma. Foto: COF DE MADRID.

Estas generaciones dan mucha importancia a la conciliación, a la flexibilidad y al aprendizaje continuo, lo que determina que las farmacias tengan que revisar su modelo de gestión de personas para captar y fidelizar talento. De hecho, ha aportado datos clave: hasta el 38-41% de los jóvenes abandona su empleo antes del primer año por salario o por falta de flexibilidad, según Deloitte.

"El farmacéutico debe adaptarse cada vez más a servicios digitales y clínicos, como la telefarmacia" (José Alba)

Según el director de Pharmanagement, "esto representa para las farmacias un reto importante: atraer talento no depende solo del salario, sino también del entorno de trabajo (más humano, flexible y con oportunidades de crecimiento) que pueda ofrecer". A esto se le suma la falta de profesionales y la evolución del propio rol del farmacéutico, cada vez más orientado a servicios clínicos y al uso de herramientas digitales. El farmacéutico, ha añadido, debe adaptarse "cada vez más a servicios digitales y clínicos, como la telefarmacia". Y aquí hay tarea pendiente. No en vano, los españoles estamos por debajo de la media europea en cuanto a empleo de la inteligencia artificial (IA): un 48% frente a un 52%, según Better Health Report 2025: Prevention trends shaping the future of the self-care industry, de Simon-Kucher & Partners.

Por ello, Alba Palomo ha destacado que el futuro de la farmacia pasa por la necesidad de dar un paso hacia delante en la gestión, mediante una perspectiva más estratégica y la necesidad de distinguirse en un entorno cada vez más competitivo y variable. Por tanto, la primera pregunta que debe hacerse todo titular de farmacia es: ¿Está mi farmacia preparada para los retos del futuro?

Sanidad se compromete en Infarma a "plasmar nuestra idea de la farmacia en la Ley de Medicamentos", 'El valor social de la red de farmacias', un informe que demuestra lo que aporta nuestra red, Estas son las cuatro claves para rentabilizar un servicio profesional en la farmacia Para Alba, "la clave está en profesionalizar la gestión y tomar decisiones con una visión más estratégica. Apostar por la digitalización no solo de ca Dan mucha importancia a la conciliación, a la flexibilidad y al aprendizaje continuo, lo que determina que las boticas tengan que revisar su modelo de gestión. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Consejo a un MIR del primer año para actuar seguro: "Ante la menor duda, consulte"

Archivado: marzo 25, 2026, 7:00am UTC por Soledad Valle

MIR soledadvalle Responsabilidad Civil

Con los resultados del examen MIR todavía frescos y a quince días de que arranque la elección de plazas -prevista para la segunda quincena de abril- cabe hacer un primer repaso de las responsabilidades que enfrentan estos médicos en formación.

Francisco Moreno Madrid, jefe de sección de Pediatría en el Hospital Clínico San Cecilio de Granada, profesor universitario, licenciado en Derecho y autor del manual Responsabilidades de los residentes en Ciencias de la Salud, tutores y especialistas, publicado por la OMC, es la voz autorizada para perfilar ese escenario de exigencias legales al que responde la actividad del MIR. El volumen de Moreno Madrid está a punto de renovarse en la octava edición y se ha convertido en un texto de recomendable lectura para cualquiera que se tenga que poner la bata de médico. Con este trabajo, su autor ha recorrido media España dando cursos y conferencias.

Pregunta.

¿Cuál es la autonomía de un residente de primer año (R-1)? ¿Puede ver a un paciente sin supervisión? ¿Puede decidir sobre el alta de un enfermo?

Respuesta.

No, todas las actividades asistenciales en las que intervenga el R-1 deben ser visadas y con supervisión de presencia física. Este ha sido un tema muy controvertido, en el que no existía acuerdo. Incluso hay sentencias divergentes. No existía una normativa que de forma clara o expresa prohibiera o autorizara al MIR a realizar altas médicas.

El RD 183/2008, que determina y clasifica las especialidades en Ciencias de la Salud y desarrolla aspectos del sistema de formación sanitaria especializada ha proporcionado una mayor seguridad jurídica, al MIR, al especialista, y a la institución.

Los residentes de primer año están sujetos a una supervisión de presencia física directa con el correspondiente visado. No pueden emitir altas. A partir del segundo año sí pueden emitir altas, siempre que el tutor considere que está preparado. La normativa es taxativa al respecto: Orden 81/2017 de 19 de enero del SNS.

Según lo que recoge el artículo 15 del Real Decreto 183/2008 "la supervisión de residentes de primer año será de presencia física, por lo que los centros sanitarios deberán garantizar la existencia de condiciones organizativas que garanticen la supervisión/visado de las actuaciones del R1 por los especialistas de la unidad asistencial".

P.

¿Quiénes pueden supervisar las labores de un R-1? ¿Puede estar supervisado por un R-4?

R.

Sí, un residente mayor puede supervisar al R-1, de hecho, es una práctica habitual. Podemos distinguir tres etapas o niveles en la actividad y supervisión del médico residente: 1) Observación directa e inactiva del R-1; 2) intervención directa con presencia física del formador y 3) Intervención directa sin presencia física del formador, que se mantendrá disponible.

Las comisiones de docencia tienen autonomía para graduar la supervisión y realizar los correspondientes protocolos en aquellas áreas que consideren de interés.

P.

¿Hasta qué punto un R-1 puede ser demandado por mala praxis y resultar responsable?

R.

El R-1, como cualquier profesional sanitario, es responsable de los actos médicos que realice. Puede responder penalmente por el daño producido. La existencia de un contrato supone un ejercicio profesional y, desde ese mismo instante, se le exige al MIR una responsabilidad acorde a sus conocimientos.

MIR 2026: Tras un examen "más fácil que el año pasado, pero tampoco de los más fáciles de toda la historia", explota la verbena, Condena penal a una MIR que actuó sin supervisión, La oferta de plazas de Formación Especializada 2026 asciende a 12.366 puestos, 9.276 para médicos P.¿Puede ponerme algún ejemplo en la exigencia de esa responsabilidad en el R-1?R. Sí, habría tres niveles. 1) Actuación de forma autónoma, sin conoci No están libres de responder ante la justicia por una mala praxis, por eso, deben saber cuáles son los límites en su actuación, especialmente en este primer año de formación. Off Soledad Valle Profesión Off

No, la clonación no podrá sustituir a la reproducción sexual

Archivado: marzo 24, 2026, 4:00pm UTC por Sonia Moreno

Genética soniamoreno Ratones clonados durante 20 años

En Las partículas elementales, Michel Houellebecq centra la trama en un biólogo experto en genética que investiga cómo la clonación puede reemplazar a la reproducción sexual, evitando así una fuente de infelicidad para las personas (según la peculiar visión que plantea el escritor francés), y dando lugar a seres humanos superiores. La novela se publicó en 1998, un año después de que el grupo del embriólogo Ian Wilmut, del Instituto Roslin de Edimburgo, presentara al mundo el primer mamífero clonado. La oveja Dolly se llamó así como homenaje a la cantante Dolly Parton (otra visión peculiar), porque para la clonación emplearon la célula de una glándula mamaria.

La técnica con la que se creó a Dolly fue la transferencia nuclear de célula somática, proceso por el que se sustituye el núcleo de un óvulo por el núcleo de la célula del cuerpo de un donante, de forma que se obtiene un organismo genéticamente idéntico a este.

La clonación se ha visto como una herramienta con gran potencial en agricultura, ganadería y conservación de especies. Sin embargo, a diferencia de las plantas o animales más simples, aplicada a mamíferos enfrenta limitaciones importantes, que no son solo técnicas. De ello dan cuenta las investigaciones en otros mamíferos, que a lo largo de los años han mostrado las dificultades para clonar animales sanos. El embriólogo Teruhiko Wakayama logró clonar ratones por primera vez en 1998 -casi diez años antes de que lo hiciera un grupo español-, y a mediados de la década de 2000 consolidó una línea de investigación clave en la clonación por transferencia nuclear, con hallazgos como clonar ratones vivos a partir de tejidos congelados durante más de 16 años, entre otros diversos.

Otro paso hacia la fecundación sin gametos: crean ovocitos humanos fecundables a partir de células de la piel, Generan embriones humanos sin óvulo ni espermatozoides: misterios y cuestiones éticas de este hito científico, Nacen ocho bebés con una técnica de transferencia pronuclear que reduce el riesgo de enfermedad mitocondrial Su grupo también demostró inicialmente que era posible la clonación en serie -clones de los ratones clonados- hasta 25 generaciones, sin afectar a la Un experimento prueba que la clonación repetida no puede mantenerse indefinidamente en mamíferos, y que para eliminar las mutaciones genéticas se necesita la reproducción sexual. Off Sonia Moreno Investigación Off

Melatonina: un activo de valor “incalculable” para la piel y el cabello

Archivado: marzo 24, 2026, 3:50pm UTC por Enrique Mezquita

Farmacia Comunitaria saradomingo Infarma 2026

Existe un conocimiento bastante extendido a nivel popular, aunque en ocasiones no del todo correcto o bien explicado y comprendido, sobre la relación y el manejo de la melatonina a la hora de facilitar o potenciar el sueño. Producida por la glándula pineal, situada en el cerebro y conectada a través del núcleo supraquiasmático con la luz del día, se libera por la noche y sube cuando disminuye el cortisol -una hormona antagónica a la melatonina-, contribuyendo a que podamos realizar una actividad fundamental para el ser humano, dormir -una persona puede fallecer tras tres días seguidos sin hacerlo-.

Sin embargo, esa melatonina solo representa el 20 por ciento del total que genera nuestro organismo. Es el 80 por ciento restante, producido por todas y cada una de nuestras células, el que presenta un desconocido y sorprendente potencial para el cuidado de nuestra piel y cabello aprovechando su enorme e increíble poder antioxidante, según resalta Asun Arias, farmacéutica experta en patologías de la piel y micronutrición y ponente en la mesa La Melatonina más allá de los ciclos circadianos en dermatología, enmarcada en el congreso Infarma de este año.

Arias destaca en primer lugar que la melatonina producida por las células “no viaja a ningún sitio” y, sintetizada por los queratinocitos, melanocitos, fibroblastos y el folículo pilosebáceo presentes en la piel, es aprovechada por esta “para protegerse” apoyándose en su capacidad antioxidante. A ello se suma que presenta seis metabolitos que “aún son más activos que la propia melatonina”. Además, es capaz de llegar al núcleo de la célula y a la mitocondria, lo cual hace que sea superior a otras opciones. “Se habla constantemente de la vitamina C, pero esta solo actúa nivel de la matriz extracelular”, enfatiza Arias.

La melatonina debe aplicarse de manera tópica por la mañana para aprovechar mejor su efecto antioxidante y despigmentante activo y preventivo

Respecto al potencial de la melatonina en dermatología, los principios y resultados avalan que es enorme. Arias comenta sus bondades: “Es fotoprotectora ante las radiaciones ultravioleta A y B, y protege frente al estrés oxidativo, que al final es lo que va a hacer que envejezcamos rápidamente. Además, induce la reparación del ADN, es decir, que no solamente nos protege de las radiaciones ultravioletas sino que esas mutaciones que se van produciendo en el ADN y que al final pueden terminar en un cáncer de piel, son reparadas”. También regula la función barrera o la renovación de la epidermis de la piel, “que es la función más importante que tiene: protegernos”. Asimismo, impacta sobre el sistema inmune por la acción antiinflamatoria y, por último, “es oncostática, o sea, capaz de frenar a las células cancerígenas”. De forma gráfica, señala la experta, “existen tres mosqueteros en cosmética por ser los activos que han demostrado más eficacia: vitamina C pura, glicólogico y retinol... Pero es que la melatonina es D´Artagnan...”

Productos y manejo

Una vez conocidas las bondades de la melatonina creada por nuestro organismo, la pregunta es evidente: ¿por qué es necesario pensar en productos desarrollados? Porque la melatonina es una hormona que tiene un pico máximo a los 10 años, el descenso ya es drástico “a partir de los 30 años” y al alcanzar los 50 “se produce muy poca cantidad”.

Dime cómo está tu boca para poder cuidar tu salud cardiovascular, Magnesio: el “regulador invisible” que conecta cerebro, músculo y descanso Si hablamos de melatonina para la piel, comenta Arias, “lo ideal es aplicarla de manera tópica”, ya que si empleamos la oral “acudirá a otros lugares La melatonina es una hormona que va más allá de la regulación del sueño y tiene un gran recorrido con otros usos terapéuticos. Off Enrique Mezquita Off

El Gobierno catalán aprueba la memoria de la futura ley de 'protección' de sanitarios

Archivado: marzo 24, 2026, 3:22pm UTC por Redacción

Profesión carmenfernandez Comunidades autónomas

El Gobierno catalán ha dado hoy luz verde a la memoria preliminar del futuro Anteproyecto de ley del sistema integral de prevención, protección y respuesta a la violencia que reciben los profesionales de la salud en sus puestos de trabajo. Se trata del desarrollo de una norma, autónoma de las ya existentes, que parte de la base de que la raíz del problema es un deterioro progresivo de la relación de confianza recíproca y respeto que debe existir entre los usuarios y los profesionales sanitarios, donde se ha perdido o relajado el valor social que los pacientes otorgan a las organizaciones sanitarias y la labor de los profesionales.

"A diferencia de otras comunidades autónomas como Navarra, las dos Castillas, Extremadura, Valencia o Galicia, que han optado por orientar las medidas para revertir el fenómeno mediante el establecimiento de un régimen sancionador de estas conductas, el Departamento de Salud (de la Generalitat de Cataluña) cree que el abordaje de la problemática debe ser más ambicioso", ha informado el Govern. En este contexto, estima que haría falta una norma que estableciese un sistema que girara en torno a dos grandes ejes: bases en las relaciones entre profesionales y usuarios de los centros de salud y sistema integral de gestión de la actividad preventiva, protectora y de respuesta.

Justo hoy el pleno del Parlamento de Galicia ha aprobado, sin votos en contra, la reforma la Ley de Salud de Galicia, de 2008, para establecer medidas de prevención y protección integral contra la violencia en el sistema sanitario, que contempla sanciones de entre 300 y 15.000 euros, entre otras medidas.

Récord de agresiones a médicos en España: 2,4 al día, Aprobada la ley gallega que protege al personal sanitario de agresiones, Las agresiones a sanitarios se cronifican y golpean a todas las profesiones del sistema Desde esa perspectiva, la iniciativa legislativa del Gobierno catalán tendrá que establecer: unos principios rectores del sistema como la calidad y ac La norma autonómica incluirá régimen sancionador para las conductas violentas tipificadas como infractoras pero "como último recurso, cuando todas las demás medidas fallan". Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

De trasplantar médula a líder mundial: 'Afinitor', 'Tasigna', 'Jakavi'... llevan la firma del presidente de I+D de Incyte

Archivado: marzo 24, 2026, 7:01am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Entrevista

Al frente de la I+D de la estadounidense Incyte está un oncohematólogo que cambió la clínica por la industria. Pablo Cagnoni pasó años dedicado al trasplante de médula ósea antes de dar el salto. Hoy acumula 25 años de liderazgo en el sector.

Desde diferentes laboratorios ha participado en el desarrollo y la llegada al mercado de algunos de los fármacos oncológicos más relevantes de las últimas décadas, como Afinitor, Blincyto, Tarceva, Tasigna, Kyprolis o Jakavi (comercializado en Europa por Novartis y en Estados Unidos por Incyte como Jakafi).

Industria farmacéutica y hospital no los considera dos mundos tan separados. "Hoy hay unos 10.000 pacientes en tratamiento en Estados Unidos con Jakafi", señala sobre el fármaco estrella de Incyte para cánceres de la sangre poco frecuentes. "Es un impacto diario que no puedes tener de otra manera, aunque echo de menos la cercanía con el paciente", reconoce en entrevista con DM.

Prioridades en la I+D

Como presidente mundial de I+D, explica que sus principales responsabilidades comprenden "la construcción del pipeline" de la compañía, así como garantizar los recursos humanos y materiales para ejecutarlo con éxito y planificar la estrategia de investigación y desarrollo del futuro: "En 2026 significa, en gran medida, determinar cómo y dónde implementar la inteligencia artificial y el aprendizaje automático, porque ya están cambiando y van a transformar la forma en que desarrollamos y descubrimos los medicamentos".

Incyte: 9 terapias innovadoras comercializadas con solo 22 años de historia, Incyte y Genesis se alían para el desarrollo de moléculas con plataformas de IA, Ruxolitinib, el primero de una ola de fármacos específicos para el vitíligo De Incyte destaca la fuerte inversión en I+D que, en 2026, se prevé que alcance los 2.200 millones de dólares. La compañía comercializa en España Opze Pablo Cagnoni ha estado detrás de oncológicos clave y ahora rediseña el pipeline de Incyte. Ha llevado a cabo una gran poda de programas y apuesta fuerte por la IA.
Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

País Vasco invertirá más de 1.000 millones de euros en medicación y más de 2 en farmacia asistencial

Archivado: marzo 23, 2026, 3:36pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Balance y nuevos programas

Se cumplen más de tres décadas de colaboración entre el Departamento de Salud del Gobierno vasco y los tres COF del País Vasco, por lo que es momento de hacer balance y anunciar buenas nuevas. Una de ellas es la inversión global para el 2026 cercana a los 2 millones de euros para nueve proyectos.

Asimismo, el Departamento de Salud invertirá este año más de 1.000 millones de euros en medicación, tanto hospitalaria como comunitaria (600 en comunitaria y el resto en hospitalaria), "garantizando así la accesibilidad a los medicamentos a las y los pacientes".

"País Vasco es la única comunidad autónoma que gasta tanto dinero en servicios asistenciales, al margen de la dispensación" (Miguel Ángel Gastelurrutia)

Además, hay previstos tres programas innovadores, entre los que destaca la implantación del sistema de facturación por código datamatrix de los envases de medicamentos y dejar, así, de recortar y pegar el cupón precinto, cuya intención es que esté operativo ya antes del verano, según ha recalcado Jon Iñaki Betolaza, director de Farmacia del Gobierno vasco. Los otros tres son:

La extensión del Programa de Comunicación entre farmacias comunitarias y centros de salud.
El despliegue del Programa universal de Seguimiento Farmacoterapéutico para pacientes polimedicados diabéticos tipo 2.
La dispensación colaborativa de medicación hospitalaria, a través de un Proyecto piloto de entrega en proximidad de la medicación hospitalaria a través de las oficinas de farmacia.

Con el as en la manga de la inversión económica, el consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, se ha presentado este lunes en la farmacia más antigua de Vitoria-Gasteiz -con más de 200 años de historia- ante Milagros López de Ocáriz, presidenta del Consejo vasco de COF y del COF de Álava; Juan Uriarte, del COF de Vizcaya, y Miguel Ángel Gastelurrutia, del COF de Guipúzcoa, con quienes ha desgranado los programas que la Dirección de Farmacia del Departamento de Salud tiene en marcha con las farmacias comunitarias del País Vasco.

"El clima de colaboración es muy bueno. De hecho, la iniciativa de este lunes ha surgido del departamento para hablar de la Farmacia", ha resumido a este medio, con satisfacción, Miguel Ángel Gastelurrutia, presidente del COF de Guipúzcoa. Y subraya: "País Vasco es la única comunidad autónoma que gasta tanto dinero en servicios asistenciales, al margen de la dispensación".

El consejero de Salud ha resaltado la importancia de la integración de las farmacias en el sistema vasco de salud y potenciar su papel como agentes de la salud: “Necesitamos un sistema sanitario más centrado en la salud, en las necesidades individuales de cada persona y más conectado con el entorno comunitario”, ha señalado.

Además, el Programa de Gobierno 2024-2028 del Gobierno Vasco incluye el compromiso de potenciar el papel de las farmacias como agentes de salud. "Estamos integrando progresivamente a la farmacia comunitaria en el sistema sanitario, reforzando la coordinación con atención primaria, especializada y los servicios sociales. Las y los pacientes deben obtener los mejores resultados en salud y mejorar su calidad de vida gracias a la atención farmacéutica que desarrollamos conjuntamente", ha señalado el consejero.

Arranca el proyecto 'Botika Etxean Eskura' para llevar fármacos a las montañas de Álava, País Vasco financiará un proyecto en farmacias con pacientes que tienen asma y EPOC, Presente y futuro de la Farmacia en el País Vasco Por su parte, la presidenta del Consejo vasco de COF ha afirmado que los programas que están en marcha permiten mejorar la atención farmacéutica perso El consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, se ha reunido con los tres presidentes de COF vascos cuando se cumplen 30 años de colaboración con las farmacias vascas. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Profesión Off

Radioterapia y terapia génica, una prometedora alianza frente al cáncer

Archivado: marzo 23, 2026, 3:35pm UTC por C. G. Lucio

Oncología soniamoreno En modelos experimentales de melanoma, cáncer de páncreas, colon y pulmón

Una combinación experimental de radioterapia y terapia génica ha mostrado ser segura y eficaz en modelos animales para tratar varios tipos de cáncer. El abordaje, desarrollado por investigadores del CIMA Universidad de Navarra, permite potenciar el efecto de la radioterapia y muestra "un potente efecto antitumoral" en estudios en ratones, tal y como explica Juan Dubrot, investigador principal del Grupo de Evasión tumoral y Nuevas Dianas del CIMA y codirector del trabajo.

"La radioterapia tiene una relación curiosa con el sistema inmune. Por un lado, es capaz de matar células tumorales de tal forma que puede despertar al sistema inmune para que se inicie una respuesta antitumoral", aclara. Pero, por otro lado, "la radioterapia también desencadena al mismo tiempo una serie de mecanismos inmunosupresores que inhiben estas respuestas".

Para superar este escollo, continúa, su equipo ha desarrollado una terapia génica basada en virus adenoasociados (AAV) cuyo objetivo es "ayudar al sistema inmune aportando una proteína inmunoestimulante, la interleucina 12 (IL-12). De esta manera, conseguimos aprovechar y potenciar los efectos positivos de la radioterapia y mitigar los efectos supresores".

Inesperado hallazgo: las células tumorales son 'adictas' al glutatión y lo usan para crecer, Radioterapia: la inversión en sanidad que sí aumenta la supervivencia en cáncer, Virus oncolíticos, sorprendentes aliados contra el cáncer más rebelde "Lo más curioso, algo que no esperábamos, es que la cooperación entre la radioterapia y la terapia génica es bidireccional", señala Dubrot. "La radiot Investigadores de la CUN prevén iniciar un ensayo clínico en 2027 gracias a los resultados preclínicos de una terapia génica que potencia la radioterapia. Off C. G. Lucio Investigación Off

Madrid insta a la ministra a tratar ya en el CI la huelga médica y no esperar al 9 de abril

Archivado: marzo 23, 2026, 3:26pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo Interterritorial

La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ha enviado una petición oficial a la ministra de Sanidad, Mónica García, instándole a incluir en el orden del día del Consejo Interterritorial de este viernes 27 de marzo, la situación provocada por la huelga médica contra el Estatuto Marco.

Matute, que parece hablar por boca del resto de consejeros, pide que el primer punto del orden del día sea "la valoración de su impacto asistencial, organizativo y presupuestario" en el conjunto del Sistema Nacional de Salud, "sin posponerlo a una reunión extraordinaria posterior", que la ministra ha fijado para el próximo 9 de abril, en vísperas de un nuevo paro médico.

La consejera, que no rechaza celebrar con posterioridad un monográfico sobre la huelga como ha planteado la ministra, entiende que se trata de unos paros, "sin precedentes en nuestra historia", dice, y "constituye el mayor problema actual de nuestro Sistema Nacional de Salud".

El 9 de abril, Consejo Interterritorial extraordinario y monográfico sobre la huelga médica , El Comité de Huelga responde a García: ni hay acuerdo, ni el Foro tiene legitimidad negociadora, Sanidad y los sindicatos de clase firman un nuevo Estatuto Marco Defiende, además, que "es inaplazable una revisión inmediata y conjunta que permita compartir información, alinear criterios y anticipar medidas que g Fátima Matute le exige que incluya la huelga médica como primer punto del CI de este 27 de marzo porque "constituye el mayor problema actual" del SNS. Off C. Ruiz Profesión Off

Un fármaco de la UAB en fase preclínica se postula para lesión medular espinal aguda

Archivado: marzo 23, 2026, 3:09pm UTC por Carmen Fernández

Cirugía Ortopédica y Traumatología carmenfernandez Investigación

La Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) ha informado hoy de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha designado medicamento huérfano al compuesto químico, basado en la molécula lipídica bioactiva maresina 1 (MaR1), que están desarrollando investigadores suyos para la fase aguda de la lesión medular espinal.

El fármaco lleva ya diez años en desarrollo, hasta ahora preclínico (en ratones), por lo que tiene por delante un largo recorrido hasta su posible aprobación. El equipo que trabaja en él está buscando actualmente financiación para poder hacer frente a los costes de los estudios preclínicos regulatorios y, más adelante, de los de un ensayo clínico de fase I o I-II. Para el ensayo de fase III, en centros de referencia para lesionados medulares agudos nacionales e internacionales, necesitarán más adelante un acuerdo con alguna gran farmacéutica.

La investigación ha contado hasta ahora con financiación del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, la Fundación ”la Caixa”, la Agencia de Gestión de Ayudas Universitarias y de Investigación (Agaur) y Barcelona Activa, además de con fondos de la propia UAB.

Para la universidad, la designación de la EMA es un paso importante puesto que reconoce que el tratamiento basado en MaR1 podría aportar un beneficio clínico relevante en un ámbito con una elevada necesidad médica no cubierta.

La bomba intratecal 'dual' mejora dolor y espasticidad en lesión medular, Investigadores del Hospital Nacional de Parapléjicos desvelan una nueva clave en lesión medular, Vall d'Hebron opera en menos de 24 horas al 84% de lesionados medulares agudos La designación de la EMA tiene que ver con considerar la lesión medular una enfermedad rara, con una incidencia estimada de entre 20 y 45 casos por mi El compuesto, basado en MaR1 y con efecto principal sobre la inflamación, ha sido designado medicamento huérfano por la EMA. Off Carmen Fernández Neurología Anestesiología y Dolor Medicina Física y Rehabilitación Off

Hygie31 crea su filial internacional en España y compra CentralFarma

Archivado: marzo 23, 2026, 3:06pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Grupos de farmacia

Hygie31, grupo que congrega a más de 2.500 farmacias en toda Europa, impulsará en España su filial internacional, Hygie31 España, tras la compra del grupo CentralFarma.

De esta forma pasará a integrar más de 350 farmacias con una facturación agregada superior a los 600 millones de euros. Para el año 2030, el objetivo es llegar a las 1.000 farmacias.

500 m² y casi 50 empleados: así es la "super" Farmacia Aluche 24h, El director general de Hefame augura que si la industria apuesta por las nuevas cadenas de farmacia habrá una caída de los precios, Ya están aquí: estos son los principales grupos franceses de farmacias que están aterrizando en España “Con la creación de Hygie31 España y el acompañamiento de su director, Valero Pallàs, en operaciones de crecimiento externo en España, Hygie31 continú La nueva estructura reunirá desde su lanzamiento más de 400 farmacias y superará los 600 millones de euros de facturación agregada a finales de 2026. Off Redacción Off

Una cirujana gana al INSS, que le negó la prestación por lactancia con un informe vago

Archivado: marzo 23, 2026, 2:25pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Sentencia

La Sección de lo Social del Tribunal de Instancia de Granada ha asestado un duro revés al Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) y al Servicio de Medicina del Trabajo del Servicio Andaluz de Salud (SAS) al reconocer el derecho de una cirujana del Hospital Santa Ana de Motril (Granada) a la prestación por riesgo durante la lactancia materna. La médica ha sido defendida por los servicios jurídicos del Sindicato Médico de Granada.

El juez ha condenado al INSS por vulnerar el derecho fundamental a la igualdad y no discriminación de la profesional del Servicio de Cirugía General del hospital granadino del SAS.

La médica solicitó el reconocimiento de la prestación en agosto de 2025, cuando su bebé tenía tres meses y medio y se alimentaba exclusivamente de leche materna. Entonces, tenía un horario de trabajo de mañana, de 8:00 a 15:00, con guardias entre semana de 17 horas y de 24 horas, los fines de semana. Estas jornadas complicaban la posibilidad de mantener la lactancia materna.

"Especialmente sensible"

En un primer momento, tuvo un informe del servicio de Medicina del Trabajo del SAS, que calificó su situación para el desarrollo de su puesto de trabajo como "apta con restricciones" y "especialmente sensible". Así que, de manera tímida, el SAS recomendó al hospital evitar que la reclamante estuviera expuesta a isótopos radioactivos, agentes químicos como R64 y HR62, sustancias cancerígenas o mutágenas, plomo, óxido de etileno, Brucella y toxoplasma, además de evitar el trabajo nocturno, durante al menos nueve meses.

A pesar de que el informe del SAS no era claro ni favorable a esa necesidad de adaptar el puesto, la médica siguió adelante con su petición y solicitó al INSS la prestación por riesgo durante la lactancia, pero la Seguridad Social se lo negó, basándose en sus guías internas y en un informe médico que rechazaba que concurriera ese "riesgo específico para la lactancia" sin entrar en detalles.

Un informe del INSS "lacónico"

Pero, el citado informe del INSS fue duramente criticado por el juez, quien alegó que estaba realizado, "sin más justificación que una lacónica resolución basada en una opinión de un facultativo emitida sin dato objetivo alguno que la sustente y sin mayor explicación".

Y esta falta de detalle en la negativa es más grave a la luz de la última jurisprudencia del Tribunal Supremo que, en sentencia de diciembre de 2025, pide informes exhaustivos sobre los riesgos para la lactancia materna, pues, de otro modo, las resoluciones que nieguen esta prestación pueden llegar a vulnerar derechos fundamentales cuando se adoptan sin una valoración específica e individualizada de los riesgos laborales.

Así deja claro que el informe del INSS -y del SAS- es "insuficiente", pues es excesivamente genérico, no detallaba riesgos concretos para la lactancia y tampoco quedan acreditadas adaptaciones reales al puesto de trabajo.

En la lactancia el médico está exento de hacer guardias, pero no de cobrarlas hasta los 12 meses del bebé, El Supremo exime de hacer guardias a las médicas del Sermas durante el primer año de lactancia, El TSJ de Asturias reconoce el derecho a prestación de riesgo a una enfermera durante la lactancia "No basta con negar riesgos genéricos; la administración debe probar que no afectan específicamente a la lactancia", recoge la sentencia, que cita la La sentencia dice que las resoluciones que niegan esta prestación pueden llegar a vulnerar derechos fundamentales cuando se adoptan sin una valoración específica e individualizada. Off Soledad Valle Profesión Off

Publican una nueva guía sobre el uso seguro de plantas medicinales en pacientes oncológicos

Archivado: marzo 23, 2026, 2:21pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Cacof

El Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof) ha lanzado la primera guía realizada en España que aborda el correcto uso de plantas medicinales en pacientes oncológicos, un documento divulgativo dirigido tanto a profesionales sanitarios como a personas con cáncer que ofrece información rigurosa sobre el uso de productos de origen vegetal durante la enfermedad oncológica, sus posibles beneficios y, especialmente, las precauciones que deben tenerse en cuenta ante el riesgo de interacciones con los tratamientos antitumorales.

La guía, elaborada por Fernando Hidalgo Zarco, doctor en Farmacia, farmacéutico comunitario y vocal autonómico de Plantas Medicinales y Fitoterapia del CACOF, recopila la evidencia científica disponible sobre diversas plantas utilizadas con frecuencia por pacientes oncológicos, abordando tanto su potencial papel como complemento en el manejo de síntomas como los efectos adversos que pueden provocar si se utilizan sin la adecuada supervisión sanitaria.

Plantas medicinales, ¿las grandes olvidadas?, Los farmacéuticos refuerzan el uso responsable de plantas medicinales, La venta de plantas medicinales en farmacia aumenta casi un 30% en el confinamiento El documento recuerda que el uso de plantas medicinales es relativamente frecuente entre pacientes con cáncer, en muchos casos con el objetivo de aliv El documento analiza los posibles beneficios de determinadas plantas y advierte de sus riesgos e interacciones con tratamientos contra el cáncer. Off Redacción Off

Cuando perder la patente de un medicamento superventas ya no es lo que era

Archivado: marzo 23, 2026, 12:37pm UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Mercado global

Lejos quedaron los tiempos en los que los medicamentos innovadores perdían la patente al mismo tiempo en todo el mercado internacional y, por tanto, atrás ha quedado también la capacidad para calcular el impacto que puede tener el vencimiento de la patente de un superventas en la economía global y en las propias empresas titulares de los fármacos originales. Un ejemplo paradigmático es el ocurrido el pasado fin de semana, con el vencimiento de las patentes de Ozempic y Wegovi -semaglutida-, de la danesa Novo Nordisk, pero solo en la India.

Este acontecimiento se puede plantear como un caso de estudio, porque aunque el vencimiento en cuestión es solo para el mercado hindú -y no se producirá en Europa ni Estados Unidos hasta 2031-2032, cuando probablemente habrá ya muchos más antidiabéticos y antiobesidad de acción mejorada en el mercado- el citado país constituye el segundo mayor mercado del mundo después de China en número de personas con diabetes (90 millones), en comparación con los 148 millones de China y los 38,5 millones de Estados Unidos. El impacto de esta patente será, por tanto, importante.

Según informa la publicación local Hindustan Times, más de 40 farmacéuticas indias se preparan para lanzar más de 50 marcas que competirán con los citados medicamentos a la mitad de precio, entre los que están empresas con presencia global como Sun Pharmaceutical o Dr. Reddy's Laboratories, y aunque la eventual llegada de genéricos de semaglutida hará que el compuesto sea mucho más asequible para la gran población afectada en el país, los analistas alertan sobre la "posibilidad de un panorama regulatorio caótico". La semaglutida sigue siendo un medicamento de venta con receta, pero "la aplicación de la normativa farmacéutica en la India ha sido históricamente laxa", según el citado medio, un factor que quizá se pueda hacer extensible a la compra online para otros mercados.

"En lugar de políticas de apoyo a la I+D, la UE reduce las patentes y nos impone la tasa del pipí", Estos son los 10 fármacos superventas que pierden la patente estadounidense en 2025, Alistair McGuire: "No hay un nivel 'óptimo' de gasto sanitario; depende de la elección política y social" No obstante, el caso de semaglutida en la India es solo uno más a los que tendrá que hacer frente el mercado farmacéutico internacional en 2026. Así, Ni los fármacos pierden su protección a la vez en todo el mundo, ni la competencia genérica está garantizada. Estos son los 'top 10' que perderán la patente en EEUU este año. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Un nuevo biomarcador sanguíneo predice el deterioro cognitivo tras un paro cardíaco

Archivado: marzo 23, 2026, 10:37am UTC por R. Serrano

Cardiología raquelserrano ESC Acute CardioVascular Care 2026

Predecir qué pacientes sufren una lesión cerebral tras un paro cardíaco fuera del hospital sigue siendo un reto porque el cerebro es muy susceptible a lesiones. Por ello, en el ingreso, los clínicos utilizan una serie de pruebas para predecir si los supervivientes sufren daño cerebral. "Actualmente, medimos la enolasa específica de neuronas en la sangre como marcador de lesión cerebral, pero existe debate sobre su fiabilidad, ya que factores distintos al daño cerebral pueden provocar niveles elevados", señala Martin Meyer, del Hospital Universitario Rigshospitalet de Copenhague, en Dinamarca, que ha presentado un nuevo estudio en el [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">ESC Acute CardioVascular Care 2026, el congreso anual de la [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Association for Acute CardioVascular Care (ACVC), una rama de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC), que se ha celebrado este fin de semana en Lisboa, Portugal.

En este trabajo, el estándar actual para medir la función cognitiva, la enolasa específica de neuronas, durante el ingreso hospitalario se comparó con la prueba de un marcador novedoso, la cadena ligera de neurofilamento, para predecir el deterioro cognitivo a largo plazo y, que según explicó Meyer, tiene un rendimiento diagnóstico potencialmente mejor que la enolasa neuronal específica. Ambos marcadores se compararon para predecir la función cognitiva a largo plazo en supervivientes de paro cardíaco fuera del entorno hospitalario.

La ECMO ‘rescata’ pacientes con paro cardíaco refractario, Primer traslado con ECMO del año del Summa112 para salvar a un bebé en Galicia, Primer registro internacional sobre parada cardíaca en niños hospitalizados Según los datos presentados, los niveles de cadena ligera de neurofilamento, pero no de enolasa específica de neuronas, se asociaron con disfunción co La medición temprana rutinaria de la cadena ligera de neurofilamentos podría señalar el deterioro a largo plazo cuando el fallo cardíaco se produce fuera del hospital. Off R. Serrano Neurología Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off

Casas: "Si Infarma 2026 fuera una brújula, la profesión está apuntando con claridad hacia el norte"

Archivado: marzo 23, 2026, 7:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Entrevista I Infarma Madrid 2026

A 24 horas de Infarma 2026, Jordi Casas, presidente del Col·legi de Farmacèutics de Barcelona y vicepresidente de Infarma 2026, asevera que si Infarma 2026 fuera una brújula, "la profesión está apuntando con claridad hacia el norte". "Y ese norte representa el camino correcto para que la farmacia siga dando pasos de gigante y se consolide como un verdadero seguro de salud para la ciudadanía, especialmente en un momento en el que los avances en medicina y tecnología se suceden a una velocidad vertiginosa", relata.

"La profesión está apuntando con claridad hacia el norte"

Siguiendo esta línea, asegura que "nuestro reto es no perder nunca ese rumbo". Además, enfatiza que la farmacia debe mantenerse firme en su vocación asistencial, pero también debe estar abierta a incorporar nuevas herramientas que ya forman parte del presente, como la inteligencia artificial. "Si queremos seguir siendo relevantes, cercanos y resolutivos, debemos integrar estas innovaciones en nuestro día a día, no para sustituir al farmacéutico, sino para potenciar su labor y evitar quedar al margen de una transformación que es imparable", explica.

Martínez del Peral: "Con Infarma queremos captar el espíritu de innovación de otros sectores", Calentando motores para Infarma 2026: las soluciones asistenciales serán las grandes protagonistas, Historia de un farmacéutico que dijo adiós al mostrador para atender como en una consulta Volviendo a hacer alusión a la importancia de que la brújula siempre apunte al norte, Casas menciona que esto es una responsabilidad ligada a cada far El vicepresidente de Infarma 2026, Jordi Casas, asevera que la clave reside en la excelencia profesional, la innovación, la integración y un compromiso renovado con la salud. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

CAR-T para lupus en España: resultados esperanzadores en los primeros pacientes

Archivado: marzo 23, 2026, 7:00am UTC por María Sánchez-Monge

Reumatología mariasanchezmonge Ensayos en fases 1 y 2

Los resultados preliminares de la terapia CAR-T en pacientes con lupus incluidos en los ensayos clínicos en España son positivos y hay algún caso de remisión, según los datos presentados por Josefina Cortés, del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Vall d´Hebron, en el 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas, organizado por la Sociedad Española de Reumatología (SER) en Vigo. “En España, entre todos los estudios, hay unos 10 pacientes tratados”, ha indicado la reumatóloga a DM. De momento, se están llevando a cabo ensayos en fase 1-2 y ya hay alguno en fase 2 completa.

El tratamiento con CAR-T de enfermedades autoinmunes sistémicas como el lupus o la artritis reumatoide se fundamenta en un rasgo que tienen en común con las leucemias y los linfomas: la implicación de los linfocitos B. De hecho, ambos tipos de patologías ya comparten el fármaco rituximab, que destruye estas células. Por eso, el CAR-T utilizado es exactamente el mismo, dirigido a la proteína de superficie CD19. Se ha comprobado que las células B que producen autoanticuerpos en el lupus expresan esta diana.

Cortés se muestra optimista pero aclara que esta terapia se encuentra todavía en sus albores en reumatología y “no es para todo el mundo”. Determinar el perfil de los pacientes es, precisamente, uno de los grandes retos. No obstante, el lupus constituye una patología especialmente necesitada de terapias innovadoras. “En la práctica clínica habitual tenemos en torno a un 40% de pacientes que no responden”, resalta la reumatóloga.

Los hospitales Vall d'Hebron y Gregorio Marañón probarán una CAR-T contra el lupus, La terapia CAR-T consigue una remisión del lupus de hasta 17 meses, Un potencial por explorar en las CAR: fibrosis cardíaca, lupus y hepatitis B Se estima que el lupus eritematoso sistémico afecta a unas 90.000 personas en España, según datos de la SER. Tal y como sucede en el conjunto de las p En torno a 10 pacientes con lupus se han sometido a terapia con CAR-T en España. Algunos han abandonado los corticoides. Off María Sánchez-Monge Investigación Investigación Inmunología Off

Parkinson: nuevas pistas del vínculo entre temblor en reposo y conservación de la actividad dopaminérgica

Archivado: marzo 22, 2026, 12:05pm UTC por María Sánchez-Monge

Neurología mariasanchezmonge Estudio en 'Neurology'

El temblor en reposo se ha vinculado en algunos estudios de neuroimagen con una actividad dopaminérgica preservada en ciertas regiones cerebrales clave en la enfermedad de Parkinson. Es algo que podría considerarse paradójico, pero que en realidad es una muestra de lo mucho que queda por conocer, según exponen los autores de un trabajo que se acaba de publicar en Neurology. “La enfermedad de Parkinson se manifiesta clínicamente a través de tres 3 síntomas motores cardinales: rigidez, bradicinesia y temblor en reposo”, resaltan los investigadores, pertenecientes a la Universidad de Turku (Finlandia). “Aunque está bien establecido que la rigidez y la bradicinesia se asocian con un déficit dopaminérgico estriatal contralateral y la gravedad motora general con la progresión del déficit del transportador de dopamina (DAT) en el hemisferio menos afectado, la conexión entre la función dopaminérgica y el temblor en reposo sigue sin estar clara”, resaltan.

El nuevo estudio confirma lo que ya se ha visto en otras investigaciones: el temblor en reposo en la enfermedad de Parkinson no se explica por una mayor pérdida de dopamina. Por el contrario, parece estar asociado con una función dopaminérgica relativamente mejor conservada.

El análisis se llevó a cabo con los datos clínicos e imágenes de SPECT con FP-CIT del transportador de dopamina (DAT) de 414 pacientes. La cohorte estaba compuesta por pacientes en seguimiento por parkinsonismo o temblor esencial, lo que, según exponen los investigadores, “hace que los hallazgos sean excepcionalmente generalizables a entornos clínicos reales”.

Enfermedad de Parkinson: más cerca de enlentecer y frenar su progresión , Avance en neuroestimulación en párkinson: un electrodo que duplica los contactos cerebrales y mejora la respuesta, La técnica que borra el temblor de los pacientes sin cirugía El estudio constató una clara asociación entre el temblor en reposo y una mayor captación de DAT en el cuerpo estriado del mismo hemisferio que el tem Un análisis con imagen cerebral en pacientes con parkinsonismo cuestiona que el déficit de dopamina sea la causa principal del temblor en reposo. Off María Sánchez-Monge Medicina Nuclear Investigación Off

Andalucía contará con tarjeta sanitaria virtual en el móvil a partir del 26 de marzo

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria mariasanchezmonge Interoperabilidad

Los pacientes andaluces dispondrán de nueva Tarjeta Sanitaria Virtual utilizable desde los teléfonos móviles o tabletas a partir del próximo 25 de marzo. Con esta herramienta, que estará operativa a través de la Carpeta Ciudadana y de las apps Salud Andalucía y ClicSalud+, los ciudadanos podrán identificarse en cualquier centro sanitario “gracias a su interoperabilidad y al uso de un código QR dinámico de alta seguridad”, según ha explicado en la presentación el consejero de Sanidad, Antonio Sanz. Además, los padres podrán llevar en su móvil las tarjetas de sus hijos menores, “pensando en la conciliación y la logística de las familias”, ha añadido. En el acto también ha intervenido el presidente del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CACOF), Antonio Mingorance, ha destacado que este dispositivo permitirá acercar, facilitar y hacer más sencilla la prestación farmacéutica para la sociedad andaluza.

El titular de Sanidad ha señalado que el móvil o la tableta será a partir de ahora la “llave de entrada” a la sanidad pública, si bien la tarjeta física seguirá siendo compatible.

Además, ha subrayado que este avance, fruto de la alianza estratégica entre el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y la Agencia Digital de Andalucía (ADA), se integra en un proyecto “mucho más ambicioso”: la digitalización transversal de la administración pública andaluza. “Con esta tarjeta eliminamos fronteras burocráticas innecesarias y demostramos que Andalucía camina hacia el papel cero con una digitalización segura”, ha afirmado.

El uso de la Tarjeta Sanitaria Virtual en Madrid aumenta un 70% este año, La TSV incorpora nuevas funciones para mejorar su uso, tras las sugerencias de los madrileños, ¿Por qué quedarse con la interoperabilidad si se puede ir mucho más allá? Esta digitalización tiene otras aplicaciones en el sistema sanitario, como la automatización de las tareas burocráticas, para que “nuestros médicos y El consejero de Sanidad y el presidente del CACOF presentan la que será la nueva “llave de entrada” a la sanidad pública andaluza. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Las estatinas se escapan de la adherencia: "La gente juega mucho con ellas"

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Estudio

"Solo mejorando la adherencia reduces hasta un 20% los eventos cardiovasculares". Este dato que aporta Sergio Cinza, médico de Familia en Santiago de Compostela y vocal de la Junta Directiva Nacional de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), bastaría por sí solo para que los pacientes se tomaran su estatina, pero la realidad no es así. Por ello, Semergen y la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) se han sumado para iniciar un estudio sobre el uso de sistemas personalizados de dosificación (SPD) en pacientes con dislipemia, presentado en la pasada edición del 8º Congreso Nacional Médico & Farmacéutico Semergen-Sefac.

Cinza añade que dicho dato "significa que estamos perdiendo muchos recursos. El paciente puede tener bien pautada la medicación, pero, por una falta de adherencia, no consigues el objetivo en salud que pretendes". Y aclara cuál es la realidad: "Con los lípidos hay muchos problemas de adherencia. Los pacientes juegan mucho con la medicación; en concreto, con las estatinas. Mientras que el Adiro lo vinculan a prevención cardiovascular y a evitar el siguiente infarto, con las estatinas hay un aura de peligro, ligado a que produce mialgias, dolor muscular... Incluso en las redes se dice que no son eficaces para reducir el LDL. La gente juega mucho con ellas. Suelen ser pacientes polimedicados y, puestos a jugar, unas de las pastillas que obvian es la de bajar el colesterol, que suele ser una estatina. La estina es, posiblemente, la medicación cardiovascular con más críticos a su alrededor. No pasa con la hipertensión, con la aspirina, y es importante concienciar y monitorizar que debe haber una correcta adherencia a ella".

Por este motivo, uno de los criterios de inclusión de los pacientes en el estudio es que sean crónicos y polimedicados, con al menos seis medicamentos al día, de los cuales uno debe ser una estatina. Y por ello recurren al SPD: "Lo que queremos ver con el SPD, en un nivel alto de polimedicación, es cómo mejora la adherencia y uno de los parámetros más sensibles y fáciles de monitorizar es el LDL. Por eso lo elegimos, buscando, sobre todo, la prevención cardiovascular". En contra de este aura negativo de las estatinas, una amplia revisión de ensayos publicada en The Lancet señala que solo cuatro de los 66 efectos secundarios atribuidos a las estatinas serían reales.

Adherencias del 90-100%

"Queremos generar evidencia de que con una estrategia que mejora la adherencia, como el SPD, sobre todo en pacientes polimedicados -donde es más fácil perder la adherencia-, hay un impacto directo en salud. Si se usa bien el SPD la adherencia debe rondar el 90-100%, no el 60% como aseguran algunos estudios. Por eso queremos generar evidencia con un programa bien estructurado y bien coordinado entre la farmacia comunitaria y los centros de salud, que funciona y tiene impacto. La implicación de la adherencia tiene que ser desde la farmacia comunitaria y la atención primaria (AP). El éxito está ahí. También hay programas que se implantan desde farmacia hospitalaria, pero ahí es mucho más difícil", puntualiza Cinza. "Los estudios actuales sobre estatinas son muy variados, pero apuntan a una adherencia del 60-80%, que es muy bajo para conseguir un beneficio claro en salud", apostilla.

Proceso del estudio

El estudio sigue este proceso: ha arrancado ya con la selección de investigadores participantes (médicos y farmacéuticos comunitarios), el reclutamiento de pacientes será de mayo a octubre (o "hasta alcanzar la n", que será aproximadamente 130 pacientes) y, tras un seguimiento de 12 meses, concluirá en octubre de 2027. Habrá un total de 25 equipos, conformados cada uno de ellos por un médico que forme parte de la Red de Investigadores (REDI) de Fundación Semergen y un farmacéutico que forme parte de la Sefac. Cada investigador reclutará 5 pacientes de media.

Adela Martín Oliveros, farmacéutica comunitaria en Córdoba y vocal de Investigación de la Junta Directiva de Sefac, quien presentó el estudio en el Congreso junto a Vicente Martín Sánchez, médico de Familia y vocal de la Junta Directiva Nacional de la Semergen, subraya que "los pacientes con dislipemia tienen un riesgo alto de eventos cardiovasculares. Muchas veces el paciente -al menos en mi experiencia en la farmacia- no le da importancia, ya que no siente nada con la hipertensión hasta que le da un dolor de cabeza o algún susto más. Hay que enseñar al paciente que sí es importante tener una buena adherencia".

El SPD, un servicio farmacéutico "de valor añadido" que empuja el desarrollo de la farmacia asistencial, Solo cuatro de los 66 efectos secundarios atribuidos a las estatinas serían reales, El mito de los efectos secundarios de las estatinas "En este caso vamos a medir el LDL, que es un tipo de colesterol, pero, en realidad, mediremos todo, con el consentiemiento informado del paciente. Se Sefac y Semergen han presentado el comienzo de un estudio sobre los beneficios de los sistemas personalizados de dosificación (SPD) en pacientes con dislipemia. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Cardiología Off

La ingeniería tisular crea un esófago funcional en modelo porcino

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por Sonia Moreno

Cirugía General y del Aparato Digestivo soniamoreno Terapias avanzadas

Por primera vez la ingenería tisular ha obtenido un esófago cultivado en laboratorio capaz de reemplazar al órgano en un modelo porcino manteniendo su funcionamiento normal, incluida la deglución. Los artífices, un equipo de científicos de Great Ormond Street Hospital (GOSH) y del University College London (UCL), publican el experimento en Nature Biotechnology, cuyos resultados consideran esperanzadores para el tratamiento de malformaciones congénitas como la atresia esofágica.

Esta malformación congénita, que aparece en uno de cada 2.000-4.000 nacimientos, implica que el recorrido del tubo digestivo hacia el estómago se ve interrumpido, lo que impide la alimentación. La cirugía es la solución, habitualmente con buenos resultados pese a que puede ser de especial complejidad; no obstante, disponer de un injerto esofágico autólogo funcional podría añadirse a las opciones terapéuticas en los casos más difíciles, como proponen estos científicos.

El experimento supone un paso más hacia esa posibilidad, que debe interpretarse con cautela, pues todavía es necesaria mucha investigación para que un tratamiento de este tipo sea una realidad clínica. Con todo, supone un avance significativo en el ámbito de la medicina regenerativa, pues se trata, como subrayan los autores, la primera vez que se completa con éxito el proceso de desarrollo e implantación de un esófago entero y funcional, sin necesidad de inmunosupresión.

La cirugía neonatal que cambia la vida en atresia de esófago, Científicos chinos realizan el primer xenotrasplante de pulmón, Primer xenotrasplante de hígado porcino a un receptor humano vivo Para ello los investigadores han descelularizado el esófago de un cerdo -muy similar al humano-, que posteriormente repoblaron con las células del ani Por primera vez, han desarrollado e implantado con éxito un esófago funcional en un modelo preclínico relevante; el avance supone un nuevo impulso para la medicina regenerativa. Off Sonia Moreno Investigación Aparato Digestivo Cirugía Pediátrica Off

La Fiscalía envía al juzgado la muerte de los dos pacientes oncológicos en Burgos

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por S.V.

Política y Normativa soledadvalle Penal

La Fiscalía Provincial de Burgos ha tomado cartas en el asunto remitiendo al juzgado la investigación por la muerte el pasado diciembre de dos pacientes oncológicos en el Hospital Universitario de Burgos (HUBU) que por un error en la preparación del fármaco recibieron una dosis seis veces mayor que la pautada.

Esta decisión de la Fiscalía viene después de que tanto la Asociación el Defensor del Paciente como dos afectados denunciaran una supuesta negligencia, lo que dio lugar a la apertura de diligencias de investigación preprocesales.

Los hechos fueron reconoció por el hospital en enero y fue el gerente del hospital, Carlos Cartón, quien el 13 de enero, en rueda de prensa, dio los detalles de lo sucedido el 18 de diciembre.

Entonces, la Junta de Castilla y León, que ha respaldado en todo momento a la gerencia del hospital, anunció que se haría cargo de las indemnizaciones a los afectados y a sus familias, y descartó tomar medidas disciplinarias insistiendo en que se trataba de un "error humano".

La Audiencia Nacional sospecha de delito penal en la quiebra del fabricante de Ala Octa, La familia de un jefe de servicio de La Paz que murió en la covid gana el juicio contra el hospital , Multa de la AEPD de 1,2 millones por eliminar datos médicos de un paciente Con la decisión adoptada por la Fiscalía se abre una investigación judicial que determinará la apertura de un juicio, en caso de que encuentre indicio La Junta de Castilla y León anunció que se haría cargo de las indemnizaciones a los afectados y a sus familias y descartó tomar medidas disciplinarias. Off S.V. Política y Normativa Off

Baleares: los médicos, atrapados entre demoras, presión desigual y contratos inestables

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Informe de AIReF

La escena es reconocible para cualquier médico de familia en Baleares: son las ocho y media de la mañana y la agenda ya roza los 30 pacientes. A mediodía, si no hay imprevistos, superará los 40. El último informe de la AIReF retrata esa jornada tipo con números fríos -30,2 pacientes al día por médico de familia de media, con picos por encima de 40 según zona-, pero basta pisar consulta para entender lo que significan en la práctica: menos tiempo por paciente, más decisiones en condiciones de incertidumbre y una presión que no se distribuye de forma homogénea entre cupos y centros.

La comunidad ha hecho los deberes en cantidad: 18.673 profesionales en 2023, un 10% más que en 2018, con un empuje notable en atención primaria (+22%). Sin embargo, el cuello de botella persiste: Baleares sigue por debajo de la media estatal en médicos de primaria (0,64 por 1.000 habitantes, frente a 0,78), mientras que en hospitalaria la dotación es comparable o superior a la del conjunto del SNS. Es decir, se ha crecido, pero no exactamente donde más falta hace.

El acceso tampoco acompaña. En primaria, la espera media para médico de familia es de 6,2 días y el 82% de los cupos supera las 48 horas que el propio sistema recomienda como umbral máximo. En hospitalaria, el retrato es dual: 52 días de media en primeras consultas externas (con enormes diferencias entre servicios y hospitales) y 106 días en cirugía, con 4 de cada 5 servicios empeorando su demora en consultas desde 2018. Traducido a la jornada clínica, significa agendas tensionadas y pacientes que llegan más tarde -y más preocupados- a la consulta del especialista.

Baleares anuncia el pago de la reactivación de la carrera profesional , Baleares: la mesa sectorial aprueba la OPE 2024 con 744 plazas para 73 categorías del Ibsalut, Navarra: menos presión asistencial, pero más esperas y envejecimiento en el colectivo médico A esto se suma un factor que los equipos directivos conocen bien: la plantilla real no siempre coincide con la plantilla oficial. En primaria, el info La plantilla crece, pero el médico de Baleares encara demoras en primaria y hospitalaria, presión mal repartida y temporalidad difícil de atajar. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Profesión Off

Desvelan la conexión entre el estrés psicológico y el eccema

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por R. Rodríguez

Dermatología soniamoreno Dematitis

Un equipo de investigadores de la Universidad de Fudan (en Shanghái, China) desvelan en el número de esta semana de la revista Science la clave que conecta nuestros quebraderos de cabeza con la inflamación y el picor insoportable, al encontrar un eje directo que va del cerebro hasta las células del sistema inmunitario en la piel.

Si pensamos que nuestro sistema nervioso es una red de carreteras, los investigadores han identificado una 'carretera secundaria' muy específica: un subtipo de neuronas simpáticas denominadas Pdyn+ (expresan el gen de la prodinorfina). Estas neuronas están conectadas con la piel que tiene vello y juegan un papel fundamental en la regulación de la piloerección (cuando se nos pone la piel de gallina) y la respuesta al estrés. Cuando nuestro cerebro detecta uno de esos momentos de estrés, las neuronas se activan con fuerza y envían una señal de alerta inmediata a la dermis.

Cuando los eosinófilos de la dermis se activan en exceso,liberan sustancias que causan una gran inflamación y mucho picor. El trabajo revela cómo se comunican las neuronas con esos eosinófilos: al activarse por el estrés, las neuronas Pdyn+ liberan una proteína (CCL11). Los eosinófilos tienen un receptor llamado CCR3 que detecta el 'rastro' de esa proteína y los guía masivamente hacia la piel.

Vía libre al primer tratamiento para el eccema crónico de manos, La exposición a la contaminación atmosférica puede favorecer los eccemas, ¿Por qué la alergia suele comenzar en la infancia con un eccema? Las células dendríticas tienen la clave Cuando los eosinófilos llegan a la zona, necesitan una especie de orden final para liberar el arsenal inflamatorio, orden que se ejecuta a través del La activación de una vía neuronal específica que conecta el cerebro con las respuestas inmunitarias de la piel explica que la situaciones de estrés puedan empeorar el eccema. Off R. Rodríguez Off

El ejercicio físico durante el tratamiento en adolescentes con cáncer mejora su estado de salud

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por Covadonga Díaz

Medicina de la Educación Física y el Deporte mariasanchezmonge Estudio premiado

Los tratamientos oncológicos que incluyen quimioterapia y radioterapia suelen asociarse con efectos adversos relevantes y secuelas que pueden limitar la autonomía y la calidad de vida. Así, los supervivientes de cáncer pediátrico presentan mayor riesgo de desarrollar obesidad, hipertensión, síndrome metabólico y alteraciones cardíacas en la edad adulta.

La bibliografía actual sobre el cáncer pediátrico recoge que, pese a que la tasa de supervivencia a cinco años está actualmente en torno al 85%, los pacientes que superan esta enfermedad se enfrentan a secuelas durante toda la vida, como mayor cardiotoxicidad o predisposición a enfermedades como obesidad o diabetes. Esta situación se ve más agravada en adolescentes, debido a unas tasas de supervivencia inferiores, una etapa vital más complicada a nivel emocional, y una reducción en los niveles de actividad física, lo que suele derivar en comportamientos sedentarios con potencial impacto negativo sobre la salud cardiovascular a largo plazo, explica Rodrigo Yagüe, investigador de la Universidad Europea de Madrid.

Con este contexto, investigadores de varios centros están llevando a cabo un trabajo que estudia el papel del ejercicio físico en un grupo concreto de población, en este caso, adolescentes con cáncer. El trabajo, coordinado por Rodrigo Yagüe y liderado por la doctora Carmen Fiuza, titulado Efectos del ejercicio físico supervisado sobre la función cardíaca y la capacidad funcional en adolescentes con cáncer durante el tratamiento intensivo: ensayo clínico aleatorizado multicéntrico, ha sido galardonado con el primer Premio Nacional de Investigación en Medicina del Deporte Fundación Cajastur, que convoca la Universidad de Oviedo. El resultado es fruto de una colaboración multicéntrica entre investigadores del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Hospital Universitario 12 de Octubre, Hospital General Universitario Gregorio Marañón y Hospital Universitario La Paz, así como de la Universidad Europea de Madrid y la Universidad Europea Miguel de Cervantes, con el apoyo de la Fundación Aladina.

Miden de forma pionera el efecto del ejercicio intenso en la diabetes tipo 1, El número de pasos; más importante que la cantidad de días que se dan para la mujer mayor , Cada movimiento cuenta: 'snacks' de ejercicio mejoran aptitud cardiorrespiratoria y resistencia muscular La investigación se basó en realizar un ensayo clínico controlado aleatorizado multicéntrico con 104 adolescentes de entre 12 y 19 años a los que se s Una investigación en adolescentes con cáncer demuestra la seguridad y eficacia del ejercicio durante el tratamiento intensivo para mejorar la función cardiaca y la funcionalidad. Pilares de la salud Off Covadonga Díaz Pediatría Oncología Medicina Física y Rehabilitación Enfermería Pediátrica Off

Plan de Hacienda 2026: la farmacia, obligada a cumplir y a demostrarlo

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria carmentorrente Recomendaciones

La gestión de una oficina de farmacia conlleva estar atento a numerosos aspectos, pero si hay uno que ocupa un lugar privilegiado en las preocupaciones del titular es la relación con Hacienda. Días atrás, el Ministerio de Hacienda publicaba el Plan de Control Tributario 2026 describiendo un escenario en el que el farmacéutico debe estar ojo avizor.

Blanca de Eugenio, gerente de Orbaneja Abogados y especialista en derecho fiscal, destaca que "la farmacia española es, en términos generales, un sector cumplidor", aunque añade que "precisamente por eso no puede confiarse". "En 2026 la diferencia no la marcará solo cumplir, sino poder demostrar, de forma inmediata y coherente, que se cumple bien. Y ahí la prevención, la revisión fiscal periódica y el asesoramiento especializado dejan de ser una opción recomendable para convertirse en una verdadera necesidad de gestión", insiste Blanca de Eugenio.

La publicación de las directrices del Plan Anual de Control Tributario y Aduanero 2026 confirma una tendencia que lleva años intensificándose: la Agencia Tributaria quiere más información, antes, y con mayor capacidad de cruce y explotación de datos. "Estamos ante un modelo de control más preventivo, más automatizado y, sobre todo, más apoyado en información financiera de carácter mensual", especifica la gerente de Orbaneja Abogados.

La especialista en derecho fiscal detalla que la exposición de la oficina de farmacia al nuevo entorno de control es evidente al desarrollar "una actividad económica intensamente formalizada, con cobros bancarizados, uso habitual de TPV, estructura de gastos estable, relación frecuente con arrendamientos, financiación y, en muchos casos, operaciones societarias o patrimoniales vinculadas".

Consejos para las farmacias

Una de las grandes novedades es el aprovechamiento de nueva información financiera: titularidades de cuentas, cobros con tarjeta, pagos asociados a teléfono móvil y otros flujos económicos que permitirán a la Administración detectar incoherencias con mucha mayor rapidez. El objetivo declarado es aflorar actividades ocultas, combatir la economía sumergida, reforzar la investigación recaudatoria y facilitar embargos y medidas cautelares cuando proceda.

A Hacienda no se le escapa nada en las farmacias: controlará todos los Bizum desde el 1 de enero de 2026, ¿Puede Hacienda entrar en una farmacia sin avisar previamente? , Estos son los límites a la inspección en las oficinas de farmacia Blanca de Eugenio pone el foco en estas recomendaciones para el titular de la oficina de farmacia.Coherencia real. Ya no basta con "tener la contabili El titular debe estar muy atento. La Agencia Tributaria quiere más información, antes, y con mayor capacidad de cruce y explotación de datos. Off Alejandro Segalás Off

India comercializa las primeras versiones genéricas de Ozempic y Wegovy

Archivado: marzo 21, 2026, 3:49pm UTC por EFE

Industria Farmacéutica mariasanchezmonge Expira la patente

La industria farmacéutica de la India ha comenzado este sábado a comercializar sus primeras versiones genéricas de los fármacos para perder peso y tratar la diabetes, apenas 24 horas después de que expirara la patente de la firma danesa Novo Nordisk sobre la semaglutida, el compuesto base de Ozempic y Wegovy.

"Dr. Reddy’s anuncia el lanzamiento de la primera inyección de semaglutida aprobada por el DCGI (Controlador General de Fármacos de la India) en la India, Obeda", indicó la marca en un comunicado, recordando que fue una de las primeras en recibir la aprobación del DCGI hace meses y convirtiéndose en una de las mayores firmas farmacéuticas indias que lanzó hoy al mercado su propia versión de Ozempic, que sale bajo el nombre de Obeda.

Por su parte, "Glenmark anunció hoy el lanzamiento de GLIPIQ en la India para el manejo de la diabetes mellitus tipo 2", indicó en un comunicado este gigante del sector farmacéutico indio, que ha sacado también su versión de Ozempic, que recibirá el nombre comercial de GLIPIQ.

En paralelo, "Sun Pharma lanza su inyección de semaglutida bajo las marcas Noveltreat y Sematrinity en la India", detalló la farmacéutica india Sun Pharma, que ha sacado bajo estos dos nombres su propia versión de Ozempic y Wegovy.

Un laboratorio estatal brasileño producirá un genérico de 'Ozempic', Vía libre a una dosis más alta de 'Wegovy' (semaglutida 7,2 mg) para obesidad, 'Ozempic' y la obesidad dominan los superventas El coste esperado del tratamiento semanal con los viales de GLIPIQ, de Glenmark, oscilará entre las 325 y 440 rupias (entre 3,40 y 4,60 euros).Por su Apenas 24 horas después de que haya expirado la patente de la firma danesa Novo Nordisk, varias compañías farmacéuticas indias lanzan sus genéricos de semaglutida. Off EFE Empresas Empresas Endocrinología Off

El Clínico San Carlos de Madrid estrena quirófano híbrido cardiovascular

Archivado: marzo 21, 2026, 11:15am UTC por Redacción

Cirugía Cardiovascular mariasanchezmonge Procedimientos de alta complejidad

El Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid ha incorporado un quirófano híbrido de última generación pionero en España para procedimientos cardiovasculares de alta complejidad, en el que se pueden realizar procesos quirúrgicos y pruebas radiológicas en un mismo acto y espacio. La principal ventaja de esta tecnología es que se evita el traslado de los pacientes críticos y se reducen los tiempos, con resultados predecibles.

La consejera de Sanidad, Fátima Matute, ha visitado hoy este nuevo recurso de la sanidad pública madrileña que, según ha explicado, “incorpora la última tecnología disponible en imagen”, incluyendo un equipo radiológico de alta resolución con sistema avanzado de adquisición de imagen y software para su procesado y un brazo robotizado, montado en el techo, que proporciona la cobertura total del paciente sin necesidad de mover la mesa de operaciones durante las intervenciones.

“Este quirófano híbrido cuenta, además, con el sistema de fibra óptica sensible FORS, que permite realizar procedimientos cardiovasculares sin utilizar rayos X. De esta manera, el Clínico San Carlos se ha convertido en el primer hospital de España en utilizar este gran avance y ha situado, una vez más, a la sanidad pública madrileña la vanguardia europea en la corrección de patologías cardiovasculares”, ha añadido la consejera.

¿Cómo ha reducido el Vall d'Hebron un 48% la mortalidad intrahospitalaria en su área del corazón?, El Hospital Ramón y Cajal realiza con éxito un implante de prótesis valvular mitral percutánea, El Germans Trias demuestra que la cirugía de urgencia con supervisión remota inmersiva es factible Gracias a estas innovaciones, los médicos pueden visualizar en tiempo real y en tres dimensiones la posición exacta de las guías y catéteres dentro de La sala quirúrgica avanzada, que combina un quirófano convencional con equipos de imagen de alta tecnología, inició su actividad hace 2 meses y ya ha intervenido a 90 pacientes. Off Redacción Cardiología Off

José Montero, un cardiólogo extremeño en Países Bajos donde no se malgasta ni un euro en sanidad

Archivado: marzo 21, 2026, 8:56am UTC por Alejandro Segalás

Profesión saradomingo Médicos por el mundo (VI)

Los médicos que ejercen en el extranjero suelen tener en común que antes de prepararse el MIR en España deciden emprender nuevas aventuras lejos de las fronteras españolas. No obstante, esta máxima no siempre se cumple. José M. Montero, cardiólogo extremeño afincando en Países Bajos desde hace 13 años, no se saltó la residencia en España, sino que cuando acabó su periodo de formación en el Hospital 12 de octubre de Madrid (estudió la carrera en la Universidad de Extremadura) es cuando puso rumbo a tierras neerlandesas.

Lo que también suele haber en las historias que cuentan los médicos españoles en el extranjero son dosis de amor. En el caso de este cardiólogo de Badajoz su imán para acabar en Países Bajos fue su pareja. “Mi entonces novia ahora madre de mis hijos es un par de años mayor que yo y también cardióloga. Al terminar la residencia se fue a Países Bajos con una beca de la Sociedad Europea de Arritmias y alargó un poco más la estancia allí”, detalla Montero, quien tras terminar la residencia vio con buenos ojos vivir la experiencia de irse un par de años fuera y todo cuadró.

Consiguió entrar en el mismo hospital donde estaba su entonces novia: el hospital universitario de Leiden. Esta ciudad, que está entre La Haya y Ámsterdam, alberga la universidad más antigua del país y el hospital está vinculado a este ecosistema universitario de tradición en Países Bajos.

Formación: seis años de residencia

José M. Montero pone de manifiesto que el sistema MIR en España es un auténtico lujo. “Nos permite a los médicos muy jóvenes acceder a la formación especializada. En otros países europeos, como por ejemplo aquí en Países Bajos, el acceso a la formación especializada va aparejado a rotaciones antes en los servicios que te interesan”, detalla, mientras que especifica que los residentes en su hospital son mucho más mayores que los de España, debido a que han tenido que hacer muchos méritos para poder optar a esa residencia a la que se accede por entrevista.

Irene Mas, una médico todoterreno y autónoma en el noreste de Francia, Álvaro Bravo, un neurólogo en el diminuto Luxemburgo donde abundan los recursos sanitarios, Guillermo Ferreira: lo que el MIR no pudo separar lo unió Suecia para siempre La residencia en Cardiología en Países Bajos es de seis años. “Es diferente que en España, donde no te mueves del mismo hospital. Aquí, los tres prime Este facultativo pacense ya suma 13 años en tierras neerlandesas donde eficiencia y la salud financiera de la institución son mandamientos. Off Alejandro Segalás Off

El conflicto por el Estatuto Marco se recrudece tras diez días de paros

Archivado: marzo 21, 2026, 8:31am UTC por Pilar Pérez

Política y Normativa mariasanchezmonge Balance de la huelga

El conflicto por el Estatuto Marco se recrudece tras diez días de paros. Mientras el Ministerio se remite al Foro de la Profesión y a las competencias autonómicas, regiones como Madrid y Castilla y León ya contabilizan pérdidas millonarias y miles de intervenciones suspendidas

Finaliza la segunda semana de paro nacional de médicos sin atisbo de desbloqueo en las posturas distantes entre el Ministerio de Sanidad y el Comité de Huelga. En los últimos cinco días, los socios del gobierno, PNV y Junts, junto a las CCAA, han pedido que "se negocie por el bien de los pacientes y la factura que pagan las autonomías".

Por un lado, la postura del departamento que dirige Mónica García está enrocada en tres pilares: "Sanidad ha llegado al límite de la legalidad en la negociación del Estatuto Marco con el Comité"; "las CCAA, en el marco de sus competencias, pueden negociar directamente y mejorar las condiciones laborales de sus profesionales sanitarios"; y, "ya existe un espacio legítimo y plenamente operativo de diálogo, el Foro de la Profesión Médica, donde están representadas las principales organizaciones del colectivo".

Al otro lado de la mesa, el Comité de Huelga sigue esperando la llamada del Ministerio para sentarse a negociar. Durante la última concentración de la semana, Ángela Hernández, secretaria general de Amyts, pidió ayer a Sanidad y a la Comunidad de Madrid que organicen reuniones oficiales con los comités de huelga para "tratar de impedir" llegar a la siguiente semana de abril, aunque les ha lanzado una advertencia: "Si hay que llegar, llegaremos, porque esto no se puede parar".

Mónica García "invita" a las CCAA a que "materialicen" las mejoras del Estatuto Marco, Arranca la segunda semana de paros: "Que acabe el peloteo entre administraciones", García sobre la huelga médica: "Nos reuniremos las veces que hagan falta, pero sin trampas" Desde la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) se cifra el seguimiento de entre un 80% en hospitales y un 50% en atención primaria como m Regiones como Madrid y Castilla y León ya contabilizan pérdidas millonarias y miles de intervenciones suspendidas y todavía no hay ningún atisbo de desbloqueo. Off Pilar Pérez Off

La justicia pide prisión provisional para el agresor del médico de Los Castros

Archivado: marzo 21, 2026, 7:00am UTC por S. Valle

Política y Normativa soledadvalle Penal

Los magistrados de la Audiencia Provincial de Cantabria han estimado la petición del Ministerio Fiscal, del Colegio de Médicos de Cantabria y del abogado de la defensa, al resolver que el agresor del médico de Los Castros (Cantabria) y del celador del mismo centro de salud, condenado a 12 años de cárcel, ingrese en prisión provisional comunicada y sin fianza, hasta que haya sentencia firme.

En la sentencia, que se conoció el pasado dos de marzo, la Audiencia condenó al agresor por un delito de atentado a funcionario público y un delito de lesiones agravadas al médico y al celador. Los condenados, madre e hijo, han recurrido el fallo.

Pero es que, además, el agresor está en prisión provisional por otro delito y, ahora, los magistrados quieren que permanezca en prisión hasta que haya sentencia firme en el caso de la agresión al facultativo y así lo han justificado en un auto que admite recurso.

Reconocen que existe riesgo de fuga del condenado en el momento en que salga de prisión, pues acumula un extenso historial delictivo, no tiene empleo fijo ni vínculos estables y evadió la policía en 2022, cuando fue arrestado.

El condenado ya estuvo por esta agresión en prisión provisional cinco días tras ser detenido, y después se acordó su libertad provisional con retirada de pasaporte y con la comparecencia en el Juzgado dos días a la semana.

El auto incide en "la existencia de un elevado riesgo de reiteración delictiva" si esta persona quedara en libertad.

Médico agredido: "Hemos normalizado que nuestro trabajo es como la guerra", La Fiscalía pide 13 años de prisión para el agresor del médico de Los Castros (Cantabria), Destrozadas las lunas de dos coches del médico agredido en Cantabria en mayo Los magistrados creen que tampoco puede descartarse que, dada la gravedad de las penas que le han sido impuestas, en caso de quedar en libertad este h La sentencia de la Audiencia Provincial de Cantabria que condena al agresor a 12 años de prisión por el delito contra funcionario público ha sido recurrida. Off S. Valle Medicina Familiar y Comunitaria Off

Navarra: menos presión asistencial, pero más esperas y envejecimiento en el colectivo médico

Archivado: marzo 21, 2026, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Informe de AIReF

El sistema sanitario público de Navarra muestra una evolución dual: combina una expansión sostenida de su plantilla y un nivel de presión asistencial inferior a la media nacional con un deterioro progresivo de los tiempos de espera y una elevada temporalidad que persiste como rasgo estructural, especialmente en enfermería. Esa es la principal conclusión del análisis de la Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (AIReF), que evalúa la política de recursos humanos del SNS-Osasunbidea y pone el foco en la fragmentación competencial, la ausencia de planificación estratégica integrada y un modelo retributivo poco vinculado al desempeño.

El informe dibuja un escenario complejo para los médicos, tanto en atención primaria como en hospitalaria. Aunque el sistema ha reforzado su plantilla en la última década y mantiene una presión asistencial por debajo de la media nacional, los facultativos trabajan en un entorno marcado por demoras crecientes, envejecimiento del colectivo, inestabilidad laboral en ciertas áreas y una planificación insuficiente que limita la capacidad de respuesta del sistema.

En atención primaria, Navarra cuenta con 0,79 médicos y 0,85 enfermeras por cada 1.000 habitantes (España: 0,78 y 0,84 respectivamente). En el ámbito hospitalario, la dotación es de 2,6 médicos y 5,6 enfermeras por cada 1.000 habitantes, frente a 2,1 y 3,9 en el SNS.

Así, entre 2016 y 2023 Navarra incrementó un 23% su personal sanitario y alcanzó niveles de dotación por encima de la media estatal en atención hospitalaria y similares en atención primaria. Sin embargo, este crecimiento no garantiza una carga de trabajo homogénea para los médicos: el estudio revela marcadas diferencias territoriales en la presión asistencial, con zonas básicas donde las agendas superan ampliamente la media autonómica, mientras otras mantienen cargas mucho más reducidas.

Demoras al alza

El deterioro de los tiempos de espera es uno de los elementos que más afecta a la labor médica. En atención primaria, el porcentaje de consultas demoradas más de cuatro días ha aumentado de manera generalizada desde 2016: hoy alcanza el 16,8% en medicina de familia y el 4,4% en pediatría. Este incremento impacta directamente en la accesibilidad, obliga a los facultativos a absorber más urgencias encubiertas y dificulta una programación adecuada del seguimiento clínico.

Nueva convocatoria de huelga discontinua en Navarra por "sobrecarga laboral", Navarra: dotar de solidez el empleo e invertir en medios y equipos, Cinco meses después de la huelga, la AP navarra denuncia la falta de avances En hospitalaria, la situación es más preocupante en consultas externas. Aunque Navarra mantiene un tiempo medio quirúrgico por debajo del nacional, el Navarra reduce la presión asistencial, pero las demoras crecen y una planificación insuficiente limita la capacidad de respuesta, según un informe de AIReF. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Profesión Off

Tras una semana de huelga, CESM asegura que el conflicto se mantendrá si el Ministerio no rectifica

Archivado: marzo 21, 2026, 7:00am UTC por R. Sierra

Profesión Rosalía Sierra Movilizaciones

La Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) ha cerrado este viernes la segunda semana de huelga nacional del colectivo con un seguimiento que califica de “elevado” y que sitúa, de media, en torno al 80% en hospitales y al 50% en atención primaria. Los paros, convocados para mostrar el rechazo al Anteproyecto de Ley del Estatuto Marco impulsado por el Ministerio de Sanidad, forman parte de un calendario de movilizaciones que se extenderá, al menos, hasta el mes de junio.

Según el comunicado de la organización sindical, la adhesión ha sido especialmente significativa en servicios como Anestesiología y Reanimación, así como entre los residentes. Todo ello, subraya CESM, pese a la fijación de unos servicios mínimos “elevados” que, en algunos territorios, han sido incluso superiores a los de la convocatoria de febrero y que han motivado la presentación de recursos judiciales por parte de sindicatos autonómicos.

Huelga médica: las CCAA empiezan a desvelar la factura económica de los paros, ¿Huelga? ¿Qué huelga? , Especialidades al límite: así impacta la huelga en el corazón del sistema El impacto asistencial también ha sido relevante. Durante estos cinco días se han aplazado miles de consultas y pruebas diagnósticas en todo el país, La segunda semana de huelga médica ha concluido sin cambios en la negociación, por lo que CESM afirma que los paros continuarán mientras no se atiendan sus reivindicaciones. Off R. Sierra Política y Normativa Off

Primer laboratorio de bioseguridad nivel 4 en España de la mano de GSK

Archivado: marzo 21, 2026, 7:00am UTC por Pilar Pérez

Empresas cristinareal En Tres Cantos (Madrid)

A tres pisos bajo tierra se encuentra el primer laboratorio de bioseguridad BSL-4 instalado en España. Son dos espacios que pertenecen al Centro de I+D de Salud Global de la compañía británica GlaxoSmithKline (GSK) en Tres Cantos (Madrid). También es la primera farmacéutica en el mundo que tiene una infraestructura de este tipo.

La mayor concentración de laboratorios de nivel BSL-4 sigue estando en Europa, según una radiografía realizada por el King’s College en 2023. España se une al selecto grupo de países del continente con instalaciones similares: Alemania, Reino Unido, Suecia, Suiza, Italia, Francia y Hungría, y da un salto importante en su capacidad científica y tecnológica. La diferencia clave entre un BSL-3 y un BSL-4 es que en el primero se investigan patógenos con cura y/o vacuna, mientras que en el segundo se trabaja con agentes para los que no existe tratamiento ni prevención.

Además, podría rivalizar en breve con los dos centros germanos, ya que en el Campus de Majadahonda del Instituto de Salud Carlos III se proyecta uno de carácter público. "En el futuro trabajaremos juntos. Y lo cierto es que vamos a situar a España a la vanguardia en investigación de enfermedades con potencial pandémico sin tratamiento", explica David Barros, responsable de I+D en Salud Global de GSK, en la visita al centro.

GSK construirá en España el primer laboratorio de máxima bioseguridad de la industria farmacéutica, El único insectario de Europa es de GSK y cría en Madrid 10.000 mosquitos a la semana para la I+D de la malaria, En las 'entrañas' del laboratorio de mayor seguridad biológica de España Hace más de 30 años que en este centro se buscan terapias para enfermedades que afectan a las poblaciones más vulnerables. Hasta ahora, sus instalacio La compañía apuesta por la filial con una inversión de 5,2 millones, y abre sus laboratorios de BSL-4, donde se trabaja con agentes para los que no hay tratamiento ni prevención. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Empresas Off

'Pharming' o cómo consumir medicamentos se convierte en algo recreativo

Archivado: marzo 21, 2026, 7:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Consumo

El consumo recreativo de medicamentos, también conocido como pharming, es una práctica invisible, pero latente en España. ¿Desde cuándo un medicamento deja de lado su papel de contribuyente a la salud para pasar a ser un "aliado recreativo" e incluso poner en riesgo la misma? Esta práctica tiene su perfil de consumidor y, por su puesto, sus medicamentos predilectos. Como consecuencia de ello, desde la Atención Primaria identifican casos de intoxicación recreativa, aunque menos de los que se estima que hay.

Teniendo en cuenta este escenario, tanto los médicos de familia como los farmacéuticos comunitarios, trincheras del sistema sanitario, tienen una gran responsabilidad al frente: prevenir y combatir los casos. Este medio repasa el estado situación del pharming en España de la mano de Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac).

El reto del paracetamol en menores: así abordan la toxicidad en farmacias y hospitales, Sanitarios (y más) enganchados a las benzodiacepinas, Crece la dispensación de antidepresivos pero los ansiolíticos encabezan la demanda Isabel Mª Paúles Cuesta, responsable del Grupo de trabajo de estilos de vida y determinantes de salud de la Sociedad Española de Médicos Generales y d SEMG y Sefac hacen un repaso del estado de situación en España: fármacos más consumidos, perfil del consumidor, regulaciones, concienciación o buenas prácticas de identificación. Off Lucía de Mingo Rodríguez Medicina Familiar y Comunitaria Off

El alquiler, cada vez más decisivo para elegir plaza en el MIR

Archivado: marzo 21, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

MIR saradomingo Un criterio a tener en cuenta

No hay que ser un reputado economista para saber que con los precios de los alquileres que hay en España y con los sueldos de los residentes rondando el Salario Mínimo Interprofesional un R1 tiene que hacer malabares para cuadrar su economía. En este escenario no es de extrañar que el criterio del precio del alquiler esté ganando peso a la hora de escoger un destino u otro en la elección del MIR.

El presidente de la Asociación MIR España, Jesús Francisco Arzúa Moya, describe cómo la gráfica de los sueldos MIR ha ido hacia abajo en los últimos años casi de forma inversamente proporcional al crecimiento de los precios de alquileres, especialmente en las grandes ciudades. “Nosotros los residentes hemos perdido entre un 25% y un 35% de poder adquisitivo desde el año 2009 y, evidentemente, hemos visto cómo ha habido un incremento en el precio de la vivienda”, apunta.

Con la calculadora en la mano, las cuentas de los residentes de primer año de cualquier especialidad de la formación sanitaria especializada son más que complicadas en muchas zonas de la geografía española. Un residente de primer año de Medicina cobra unos 1.180 euros mes netos sin guardias al mes, según arroja el informe del Sindicato Médico de Granada “Estudio comparativo de las Retribuciones de los Facultativos Residentes en España en 2024 y recortes desde el año 2009”. Mientras, el precio medio del alquiler en España cierra en 2025 en 1.184 euros, según el Barómetro del Alquiler, elaborado por el Observatorio del Alquiler de la Fundación Alquiler Seguro.

¿Cuánto cobra un R1?, Toda la documentación que hay que tener para escoger plaza y arrancar la residencia, Sanidad calificó con un '0' a un aspirante MIR 2026 sorprendido con gafas y reloj inteligentes en el examen Esta realidad obliga a muchos residentes a compartir piso, ya que vivir solo es prohibitivo en muchas ciudades como Madrid, Barcelona o Valencia. Aunq “Yo me fui a hacer la residencia fuera de Santiago para pagar menos de casa”, reconoce el presidente de la Asociación MIR España, Jesús Francisco Arzúa Moya Off Alejandro Segalás FIR EIR Off

Fallece un menor en Badajoz por una meningitis causada por VHH-6

Archivado: marzo 20, 2026, 5:40pm UTC por David Vigario

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Área de Salud de Don Benito

El Área de Salud de Don Benito ha confirmado el fallecimiento de un adolescente de 15 años a causa de una meningoencefalitis provocada por la reactivación del virus del herpes humano 6 tipo 6 (VHH-6). Según ha informado Salud Pública de la Junta de Extremadura al periódico El Mundo, este tipo de meningitis no requiere vigilancia epidemiológica ni la puesta en marcha de protocolos específicos, al no tratarse de una tipología incluida entre las sometidas a seguimiento sanitario. La meningoencefalitis por reactivación del VHH-6 es una enfermedad muy poco frecuente.

El fallecimiento tuvo lugar el día 13 en el hospital de Vegas Altas donde el menor llevaba ingresado varios días. El fallecido, Alejandro, era jugador de fútbol del equipo cadete del club Inicia, de Villanueva de la Serena, que en sus redes sociales ha escrito: "La familia del CD Inicia se siente huérfana y rota de dolor por su pérdida. En estos momentos tan duros, todo el club quiere trasladar su apoyo a la familia, trasmitiéndole su más sincero pésame y todo su cariño. Nos unimos a su tristeza y les enviamos fuerza y ánimo para afrontar esta incomprensible pérdida".

En esta jornada del fin de semana, en todos los partidos que celebre el club se guardará un minuto de silencio en recuerdo del joven fallecido y los jugadores lucirán brazaletes negros.

La vacunación del adolescente, clave frente a la enfermedad meningocócica invasiva por serogrupo B, El ECDC cataloga de "muy bajo" el riesgo del brote de meningitis británico para la UE, El sarampión vuelve a ser endémico en España tras una década libre de transmisión Las autoridades sanitarias recuerdan que esta variante de la enfermedad no es de declaración obligatoria, tal y como establecen los criterios del Mini El fallecimiento del adolescente de 15 años se achaca a una meningoencefalitis por reactivación del virus del herpes humano tipo 6, informan las autoridades sanitarias extremeñas. Off David Vigario Off

Bruselas deja a los Estados la regulación sobre fórmulas magistrales

Archivado: marzo 20, 2026, 3:41pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Legilación

La sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea sobre el caso de Almirall contra las oficinas de farmacia Infinity y Pharmaline, en Países Bajos, por la dispensación de la fórmula magistral Psorinovo, que tiene el mismo principio activo que el medicamento industrial Skilarence, de Almirall, ha añadido claridad a la regulación sobre estos preparados.

En primer lugar, el fallo del TJUE ha recordado que las fórmulas magistrales elaboradas en farmacias y dispensadas a sus clientes están fuera de la Directiva 2001/83.

¿Qué lecciones nacionales deja esta resolución? Isabel Marín, abogada experta en Derecho Sanitario y consultora con despacho propio, responde a esta pregunta.

Señala que "la sentencia del Tribunal de Justicia no altera en lo sustancial el régimen vigente en España en materia de fórmulas oficinales, que ya se ajusta a los criterios de la Directiva al excluirlas de las exigencias de autorización de comercialización y fabricación cuando cumplen los requisitos establecidos.

El TJUE saca las fórmulas magistrales de la norma europea en el caso de Almirall contra Psorinovo, La vacunación del adolescente, clave frente a la enfermedad meningocócica invasiva por serogrupo B, El modelo de atención a enfermedades raras catalán, una 'perla' por acabar de pulir No obstante, la abogada advierte que "sí introduce un límite relevante a la capacidad del legislador y de la Administración para modificar este marco, La abogada Isabel Marín hace una lectura nacional de la sentencia del TJUE sobre el caso Almirall y la fórmula Psorinovo, en Países Bajos. Off S.Valle Farmacia Comunitaria Off

El modelo de atención a enfermedades raras catalán, una 'perla' por acabar de pulir

Archivado: marzo 20, 2026, 1:54pm UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Comunidades autónomas

El modelo de Cataluña para la atención integral de las personas con enfermedades minoritarias (o raras) basado en Redes de Unidades de Experiencia Clínica (XUEC, por sus siglas en catalán), de las que forman parte equipos multidisciplinarios adscritos a hospitales y de las que hay 11 (se sumarán dos más en 2026), es válido y se adapta a las necesidades de los afectados y sus familias. Además, está alineado con el sistema de centros de referencia españoles (CSUR) y las áreas temáticas de las Redes Europeas de Referencia (ERN). Pero el modelo presenta algunos problemas que requieren de decisiones políticas y administrativas gubernamentales para garantizar su implementación eficiente. Es lo que concluye un estudio de evaluación del modelo publicado en Orphanet Journal of Rare Diseases.

Este modelo se puso en marcha en 2015 con la creación de las primeras redes XUEC. Su objetivo es aglutinar la experiencia de distintos hospitales que tienen un alto nivel de conocimiento diagnóstico y terapéutico en el abordaje de determinados grupos de enfermedades y que cumplen los criterios de excelencia establecidos por el Servicio Catalán de la Salud (CatSalut). Desde entonces, estas XUEC se han ido ampliando para cubrir enfermedades raras cognitivo-conductuales de base genética, metabólicas hereditarias, renales, neuromusculares, inmunodeficiencias primaras, autoinflamatorias, autoinmunes sistémicas, respiratorias, hematológicas no oncológicas, endocrinas y las que cursan con epilepsia.

Entre las cuestiones a mejorar del modelo figuran en el citado estudio: la coordinación con los profesionales de atención primaria y otros hospitales terciarios y secundarios; el acceso y la coordinación con servicios no médicos; el rol del gestor de casos en la XUEC; el diagnóstico genético; los pacientes no diagnosticados; el acceso a los tratamientos de alta complejidad; el proceso de derivación, el seguimiento compartido, la transición de centros pediátricos a centros de adultos, la investigación y la formación de profesionales en enfermedades raras, y la relación con las asociaciones de pacientes y sus familias.

El gran desafío de equilibrar urgencia terapéutica y rigor científico en enfermedades raras, Elaboran un 'mapa' del diagnóstico de las enfermedades raras en España entre 1960 y 2021, Un programa piloto evalúa el cribado genómico en neonatos de 300 enfermedades raras La necesidad de más recursos se detectó como el factor común para la mayoría de las recomendaciones. No obstante, en muchas de las áreas identificadas Expertos implicados, incluidos los del CatSalut, evalúan las XUEC y destacan virtudes y también la necesidad de decisiones para su implementación eficiente. Off Carmen Fernández Política y Normativa Genética Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Política y Normativa Off

Barómetro Sanitario 2025: la satisfacción con el SNS registra su mínimo histórico con una nota de 6,02

Archivado: marzo 20, 2026, 12:58pm UTC por Redacción/ EFE

Política y Normativa saradomingo Barómetro Sanitario 2025

El Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS) y el Ministerio de Sanidad han publicado el Barómetro Sanitario 2025, del que se desprende que el 51,6% de la población española mantiene una valoración positiva del funcionamiento global del sistema sanitario público. Sin embargo, el informe recoge que la percepción que tiene la población general sobre el sistema público (lo haya utilizado o no) se traduce en un nivel de satisfacción de 6,02, (escala del 1, muy insatisfecho, a 10, muy satisfecho), registrando así el mínimo histórico y consolidando la tendencia que se inició tras la pandemia.

El barómetro refleja que entre 2015 y 2019, la valoración media "mantuvo una tendencia predominantemente ascendente", pasando de una valoración de un 6,38, en 2015, a un 6,74 en 2019. "Tras el paréntesis de los años 2020 y 2021 en el que no se realizaron los barómetros sanitarios, se observa un cambio de tendencia significativo hacia el descenso. En 2022, el nivel de satisfacción se situó en 6,25 por debajo de los valores iniciales de la serie y se mantiene en valores similares durante los años 2023 y 2024 (6,22)", apunta el informe. Una puntuación que ha bajado hasta el 6,02 actual.

El 20,2% de la población opina que el sistema funciona “mal y necesita cambios profundos” y es relevante, porque también es el mayor de la serie histórica. En 2019 el porcentaje de los encuestados que pensaba eso era el 4,1%.

Además, el servicio peor valorado es la consulta con el especialista en el hospital (5,74/10) y es también el que muestra la mayor caída desde 2019 y el único que no supera el 6 en la valoración.

El barómetro recoge que el 73,9 de los ciudadanos españoles prefiere la sanidad pública en hospitalización y casos complejos frente a un 23,9 % que elige la atención privada, aunque la percepción sanitaria varía significativamente según la comunidad autónoma de residencia. Sin embargo, en consultas hospitalarias el 41,1% de los encuestados se decanta por la privada.

Cantabria lidera las opiniones favorables con un 66,4 %, (14,8 puntos por encima de la media), mientras que Andalucía se sitúa en el extremo opuesto con el índice más bajo, un 38,8 %, lo que supone una brecha de 27,6 puntos porcentuales entre ambas comunidades.

En cuanto a la Salud Mental, el 19,9% de las personas ha necesitado ayuda con un problema de salud mental en los últimos 12 meses. De esos, el 42% recurrieron a la privada y de los que fueron atendidos en la pública (el 58%), sólo el 56% valoró positivamente la atención recibida. Es la más baja de todos los niveles asistenciales que analiza el barómetro. Más del 22% de ellos esperaron más de tres meses para ser atendidos.

Urgencias hospitalarias

En cuanto a las urgencias, el 48,7% de la población ha recurrido a ellas en el último año en algún momento, y aunque la atención es valorada positivamente por el 72,4% de la población, la forma en que se accede, dice el informe, "depende estrechamente de la organización de cada comunidad autónoma".

Mientras que la Comunidad de Madrid registra el mayor uso de urgencias hospitalarias de España (68,6 %), en regiones como Canarias o Extremadura, la atención primaria absorbe más del 55% de los casos, aliviando la presión de los hospitales.

Barómetro Sanitario: el 53,9% de la población cree que el sistema sanitario funciona bien y si lo han usado, sube a más del 80%, Barómetro sanitario: solo un 22% de pacientes logra cita en atención primaria el mismo día o al día siguiente, Barómetro sanitario: aumenta la percepción de un empeoramiento de las listas de espera Atención PrimariaEl informe confirma que el 80,8% de la población mayor de 18 años ha acudido a la atención primaria en el último año, al menos en una La percepción sanitaria varía significativamente según la comunidad autónoma de residencia, según los datos del Barómetro Sanitario 2025. Off Redacción/ EFE Off

"El precio del innovador podría subir más del 50% si se publica el neto"

Archivado: marzo 20, 2026, 12:46pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración

Además de Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, Farmaindustria también se ha pronunciado -en declaraciones a este periódico- a favor de la enmienda de PSOE y Sumar para blindar el precio de los fármacos en el proyecto de ley sobre la Ley General de derechos de las personas con discapacidad. Así, ha indicado que "la confidencialidad de los precios netos y condiciones de financiación de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud es un elemento estratégico para preservar la capacidad negociadora del Estado, garantizar la sostenibilidad presupuestaria y asegurar el acceso equitativo a la innovación terapéutica".

La patronal de la industria farmacéutica innovadora aclara que "la publicación del precio neto obtenido tras el descuento negociado con las compañías por el Estado perjudica la capacidad negociadora de los países para conseguir el precio más ventajoso en función de sus particulares circunstancias económico-financieras. Para las empresas, además, afecta a sus derechos de propiedad industrial e intelectual".

Padilla defiende la confidencialidad en el precio de los fármacos, Civio denuncia que Sumar y PSOE quieran blindar el precio de los fármacos en una ley no sanitaria, Un juez condena a Sanidad a hacer público el precio del fármaco 'Luxturna', de Novartis En este sentido, Farmaindustria menciona un estudio publicado por la consultora Charles River Associates sobre el impacto que tendría eliminar esta co Farmaindustria subraya a este medio que la confidencialidad "es un elemento estratégico para preservar la capacidad negociadora del Estado". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Padilla defiende la confidencialidad en el precio de los fármacos

Archivado: marzo 20, 2026, 11:50am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha explicado la enmienda (la número 259) sobre la confidencialidad en los acuerdos de financiación de medicamentos introducida conjuntamente por el Grupo Parlamentario Socialista y el Grupo Parlamentario Plurinacional Sumar en el proyecto de ley proyecto de Ley para modificar el Texto Refundido de la Ley General de derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social: "Publicar los precios puede poner en riesgo la comercialización temprana en nuestro país y el acceso a los medicamentos innovadores en España".

"Quienes reclaman transparencia total deberían responder a la pregunta de quién va a asumir los retrasos en el acceso a medicamentos"

El secretario de Estado ha querido entrar en el fondo de la cuestión (lo ha hecho en su publicación periódica A gran escala, en Telegram): "Hay que asumir que en el mundo real existe conflicto entre valores y que no es posible hacer la estatua y esperar a que el viento cambie, sino que hay que tomar decisiones porque la ausencia de estas tiene igualmente efectos. Quienes reclaman transparencia total del precio neto de los medicamentos innovadores deberían responder a la pregunta de quién va a asumir los retrasos en el acceso a medicamentos. Y como la respuesta a esta cuestión es el Ministerio de Sanidad, entonces es el ministerio quien ha de tomar decisiones ante dos valores en conflicto estableciendo prioridades".

Su posición hay que enmarcarla dentro de las derivadas de la Cláusula de la Nación Más Favorecida impulsada por Donald Trump, presidente de Estados Unidos. "Trump ha dicho que impondrá en su país el precio de los medicamentos similar al que tenga el país que menos esté pagando en los países del G7, más Dinamarca y Suiza. España no forma parte de este grupo, pero el precio de España es usado como referencia por alguno de estos países, de modo que actúa todo en cascada".

Para el secretario de Estado, la implantación de la doctrina de Trump está suponiendo pequeños retrasos y reticencias en la entrada en el mercado europeo: "La publicación de los precios netos podría suponer una barrera al acceso a los medicamentos innovadores en España".

Civio denuncia que Sumar y PSOE quieran blindar el precio de los fármacos en una ley no sanitaria, Otro juez repite a Sanidad que debe hacer público el precio de un fármaco, ahora el de 'Zolgensma' de Novartis, Un juez condena a Sanidad a hacer público el precio del fármaco 'Luxturna', de Novartis Padilla ha puesto en valor los avances impulsados desde el Ministerio de Sanidad para avanzar en el campo de la transparencia en nuestro país: "Se est El secretario de Estado de Sanidad señala que "la publicación del precio neto podría suponer una barrera al acceso a los medicamentos innovadores en España". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La FDA aprueba de 'Icotyde' para el tratamiento sistémico la psoriasis en placas

Archivado: marzo 20, 2026, 11:46am UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Johnson & Johnson

Johnson & Johnson (J&J) y Protagonist Therapeutics han recibido la aprobación de la FDA estadounidense para la comercialización de Icotyde -icotrokinra-, un antagonista del receptor de la interleucina-23 (IL-23), para mayores de 12 años con psoriasis en placas de moderada a grave que sean candidatos a terapia sistémica o fototerapia. Según el comunicado de J&J, Icotyde es el primer y único péptido oral dirigido que bloquea con precisión el receptor de IL-23.

Con esta aprobación, en un comprimido oral diario, se contrarresta la avalancha de fármacos biológicos inyectables que han dominado durante mucho tiempo el lucrativo mercado de la psoriasis, recoge Fierce Pharma.

Los once fármacos que revolucionarán 2026, Nueva indicación para 'Stelara' en pacientes pediátricos con enfermedad de Crohn, Nuevos datos del potente oral icotrokinra en psoriasis y colitis ulcerosa "Icotyde ofrece algo único en el tratamiento de la psoriasis: combina la remisión de las lesiones cutáneas con un perfil de seguridad favorable en un Icotrokinra es un antagonista del receptor de la interleucina-23 indicado en pacientes con la enfermedad de moderada a grave que sean candidatos a terapia sistémica o fototerapia. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

La vacunación del adolescente, clave frente a la enfermedad meningocócica invasiva por serogrupo B

Archivado: marzo 20, 2026, 11:19am UTC por María Sánchez-Monge

Pediatría mariasanchezmonge Reunión del Comité Asesor de Vacunas de la AEP

La jornada anual de inmunizaciones del Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) ha coincidido con la alerta sanitaria en Reino Unido por un brote de meningitis B, que de momento ha afectado a una treintena de jóvenes y ha causado dos fallecimientos. Se cree que se originó en una discoteca de la ciudad de Canterbury. El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) afirmó ayer en un comunicado que el riesgo de enfermedad meningocócica invasiva para la población general de Europa relacionado con este brote es "muy bajo" debido a la escasa probabilidad de exposición e infección. Por esta razón, Francisco Álvarez, coordinador del CAV-AEP, considera innecesaria la vacunación de todas aquellas personas que vayan a viajar próximamente a Reino Unido; si acaso, podría estar indicada “en adolescentes que vayan a desplazarse a Canterbury”.

No obstante, la preocupación en torno a esta infección va más allá de este episodio. En los últimos tres años, tras la pandemia, se ha observado un progresivo aumento de casos de meningitis, siendo el serogrupo B el más predominante en España. Actualmente, uno de cada cuatro adolescentes está colonizado por meningococo, lo que convierte a este grupo de edad en uno de los principales reservorios de la bacteria en la población. Por este motivo, los pediatras del CAV-AEP proponen extender la vacunación frente al serogrupo B también a los adolescentes, aprovechando que a los 12 años se les hace un examen de salud en atención primaria. Tal y como ha recordado Álvarez, esta enfermedad puede ser “devastadora”, ya que “sigue muriendo una de cada 10 personas que la padece y una de cada 20-30 sufre secuelas graves”.

Desde el CAV-AEP también sugieren la protección a todos los lactantes menores de 12 meses frente a los serogrupos ACWY, no solo frente a C, como ya se está haciendo.

El ECDC cataloga de "muy bajo" el riesgo del brote de meningitis británico para la UE, El sarampión vuelve a ser endémico en España tras una década libre de transmisión, El repunte de hepatitis A impulsa cambios en el calendario vacunal de 2026 En lo que se refiere al sarampión, según los datos epidemiológicos más recientes, en 2025 se notificaron 397 casos, casi el doble que en 2024 (227). Á Los expertos en vacunas de la Asociación Española de Pediatría detectan tres grandes frentes en los que conviene reforzar la vacunación: meningitis B, sarampión y hepatitis A. Pilares de la salud Off María Sánchez-Monge Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacología Atención Primaria Off

La Farmacia Hospitalaria española asiste al 30º Congreso de la EAHP

Archivado: marzo 20, 2026, 9:12am UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo Del 18 al 20 de marzo en Barcelona

La Farmacia Hospitalaria española acude con 423 comunicaciones científicas aceptadas al 30º congreso de la EAHP (Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital) que se está celebrando esta semana en Barcelona. Nuevamente, la participación nacional en la presentación de trabajos científicos, tanto como comunicaciones orales como en formato póster, es la más elevada dentro de todos los países que participan en este evento científico.

Al congreso asistieron por parte de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), Jordi Nicolás, Mar Galindo y Edurne Fernández de Gamarra, además de Ana Lozano, jefa de servicio del HUCA y miembro del Board de la EAHP.

La ataxia de Friedreich ya tiene tratamiento financiado y modificador de la enfermedad, La SEFH presenta el nuevo estándar de atención farmacéutica en coagulopatías congénitas, La SEFH pone el foco en la prehabilitación quirúrgica integral Según Xandra García, Farmacéutica del Hospital Gregorio Marañón y miembro del Comité Científico del Congreso Europeo, “el hilo conductor del congreso 1 comunicación española en formato póster ha sido seleccionada entre las 8 candidatas al Premio a la Mejor Comunicación Científica. Off Redacción Off

Aemps: "A pesar de los buenos resultados de 2025, la infranotificación de reacciones adversas sigue siendo una realidad"

Archivado: marzo 20, 2026, 8:52am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Política y Normativa Lucía de Mingo Informe Anual del SEFV-H

Según la Comisión Europea, al año fallecen 197.000 personas por reacciones adversas a medicamentos, siendo la quinta causa de muerte de los pacientes fallecidos en hospitales. Para combatir esto, en la actualidad, la notificación espontánea es la fuente de datos principal en la identificación de señales de farmacovigilancia, ya que detecta más del 50% de los nuevos riesgos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) publicaba esta semana el Informe Anual del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) de 2025.

Informe Anual del SEFV-H

El documento destaca los aspectos más relevantes de los casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos y acontecimientos adversos ocurridos tras la vacunación.

Cabe mencionar que en cada comunidad autónoma existe un centro de farmacovigilancia encargado de evaluar y registrar todo esto en una base de datos común, denominada FEDRA.

Personal de la Aemps se concentra ante Sanidad para actualizar sus retribuciones, CSIF denuncia la "situación límite" de la Aemps, que admite su "pérdida de efectivos", La Aemps planea imponer una "sanción muy grave" a Baxter por no avisar de la parada de fabricación de Tronoxal En 2025, se registraron 40.990 notificaciones de sospechas de reacciones adversas, lo que supone un aumento del 8,9% respecto al año anterior. El 48,7 Se recibieron 40.990 notificaciones de sospechas, lo que supone un incremento del 8,9% con respecto al año anterior. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

CITRE, el 'hub' de la Isla de la Cartuja que conecta científicos y clínicos de toda Europa

Archivado: marzo 20, 2026, 7:00am UTC por Pilar Pérez

Empresas cristinareal De BMS

El Centro de Innovación e Investigación Traslacional en Europa (CITRE) que Bristol Myers Squibb (BMS) tiene en la Isla de La Cartuja (Sevilla) "es un hub crucial para científicos y clínicos de toda Europa en el desarrollo de la investigación global de la compañía". Al vicepresidente ejecutivo y director de Investigación de la compañía, Robert Plenge (Arizona, 1970), se le iluminan los ojos y sonríe cuando llega a la planta baja del antiguo pabellón de Italia de la Expo 92 y entra en las instalaciones ahora ocupadas por citómetros, espectrómetros y cámaras de refrigeración. "Este es un laboratorio muy especial y único. Pocos tienen la calidad y consiguen lo que aquí se hace".

Junto al máximo jefe científico de BMS, El Mundo ha sido el primer medio en visitar un espacio único de la filial española fuera del suelo estadounidense. Lo que hace especial a este centro sevillano es que de aquí salen muchos compuestos o proyectos de terapias que en unos años llegarán a los pacientes. Esto es, ciencia básica primordial para detectar las moléculas del futuro. Se impulsa más del 65% de los programas prioritarios globales de I+D en hematología y oncología, y esto sitúa a España como un eje clave en investigación biomédica. Por ejemplo, la nueva generación de terapias avanzadas basadas en la plataforma CELMoD está cerca de dar sus frutos. "Justo acabamos de recibir datos positivos de dos moléculas basadas en esta tecnología contra el mieloma múltiple refractario", recalca.

Caminar por los pasillos de CITRE junto a Plenge es asistir a una lección magistral sobre el futuro de la Medicina. El centro celebra este año su decimoquinto aniversario, un hito que el directivo subraya con orgullo en varias ocasiones. Hoy los laboratorios están vacíos por la visita de Plenge y otros miembros de BMS que vienen a la celebración. Por eso nos podemos acercar bien a la más grande: un citómetro de última generación que permite un trabajo celular de diferenciación mucho más exhaustivo que Cersei o Tyrion (los otros equipos). Sobre este equipo hay una foto de Rocío Jurado.

La industria farmacéutica diseña un plan de choque contra la crisis de aranceles, Estos son los 16 directivos que diseñan la estrategia farmacéutica con Pedro Sánchez, La nueva BMS invierte más 50 millones de euros en I+D en España y tiene 200 ensayos en marcha Deborah Pons, responsable de Calidad y Prevención de Riesgos Laborales de CITRE, explica el porqué de estos bautizos. "Cada uno responde a la historia Robert Plenge, vicepresidente y director de Investigación de BMS, afirma que este centro "es el testimonio de que se puede hacer ciencia de vanguardia mundial desde Andalucía". Off Pilar Pérez Off

Comienzan los ensayos clínicos con un fármaco que podría modificar el proceso neurodegenerativo de la ELA

Archivado: marzo 19, 2026, 5:23pm UTC por María Sánchez-Monge

Neurología mariasanchezmonge En el Hospital de La Princesa

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha autorizado el inicio del ensayo clínico en fase I del fármaco AP-2, un potencial medicamento para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) descubierto en el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB) del Consejo Superior de Investigaciones Científica (CSIC). Se desarrollará en el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital de La Princesa (Madrid) y contará con la participación de 72 voluntarios sanos. Está previsto que la investigación continúe en enero del próximo año, en una segunda fase ya con pacientes afectados por la enfermedad.

En octubre de 2025, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) designó al medicamento AP-2, desarrollado por el Grupo de Química Médica y Biológica Traslacional que dirigen las científicas Ana Martínez y Carmen Gil en el CIB-CSIC, como medicamento huérfano.“Nuestro candidato a fármaco es una pequeña molécula que es capaz de modular TDP-43”, señala Martínez. “Estas siglas corresponden a una proteína humana muy importante para la vida y que está alterada en la ELA”. Los investigadores han probado en modelos celulares y animales que AP-2 es capaz de recuperar la función vital de TDP-43.

Hallan una estrategia "prometedora" para la ELA a partir de células madre de pacientes, Frenar el avance de la ELA está ahora más cerca que nunca, La acumulación de ‘proteínas basura’, posible origen de la ELA Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), entre 4.000 y 4.500 personas padecen ELA en España y cada año se diagnostican entre 900 y 1.0 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha autorizado el ensayo en fase I del fármaco AP-2, dirigido a una proteína alterada en el 97% de los pacientes con ELA. Off María Sánchez-Monge Farmacología Investigación Investigación Off

"EEUU invierte 9 veces más en 'start-ups' biotecnológicas que Europa"

Archivado: marzo 19, 2026, 3:34pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Presentación

El comisionado europeo de Salud y Bienestar Animal, Olivér Várhelyi, ha presentado la Ley Europea de Biotecnología (Biotech Act) en dos comisiones a la vez: SANT-ITRE (Comisión de Salud Pública y Comisión de Industria, Investigación y Energía) del Parlamento Europeo. La intención es revertir la situación actual en el panorama biotecnológico europeo: "EEUU invierte 9 veces más en start-ups que Europa y casi todas las start-ups de la Unión Europea (UE) son públicas".

El objetivo con esta legislación es disminuir la burocracia y mejorar la financiación para ganar competividad: "El Banco Europeo de Inversión quiere tener 10.000 millones de euros de inversión que fluyan en el sector a través del programa Biotech EU". Por ello ha recalcado que se trata de una propuesta normativa y económica, que contiene incentivos económicos para atraer inversores.

En este contexto, ha destacado que "donde más tiempo pierde Europa, donde perdemos la carrera mundial, es en los ensayos clínicos multipaíses", por lo que proponen ampliar el uso de la inteligencia artificial (IAS), "donde se puede reducir el tiempo de 5 años a menos de 2 en la parte química, y reducir los costes hasta el 2%".

Todo ello, ha insistido, favorecerá los ensayos clínicos. "El objetivo es garantizar que la innovación y la producción biotecnológica siga quedándose en Europa y que los descubrimientos europeos no se los lleven otros".

Presión de competidores

Várhelyi ha incidido en que "la biotecnología es uno de los sectores más estratégicos de la UE. En aras de la salud de los ciudadanos y la competitividad de nuestras industrias, es muy importante" y ha recalcado la presión de los competidores: "Cuando miramos a China, los ensayos que hacen en biotecnología han crecido del 10% al 30% en solo 10 años, mientra que el porcentaje de Europa ha bajado del 18% al 9%. Solo el 4% de los ensayos clínicos se centran en terapias génicas y estas son las que pueden cambiar nuestras vidas, sobre todo para las enfermedades raras, donde los medicamentos convencionales a veces no funcionan". Asimismo, ha reseñado el valor de la biotecnología en prevención, con el diagnóstico: "La biotecnología es el motor que está detrás del descubrimiento de los biomarcadores".

En el turno de intervenciones, Vytenis Povilas Andriukaitisd, de la Comisión SANT, ha aportado mas datos desalentadores: "De los 10 productos más vendidos, ninguno viene de una empresa europea. En el caso de medicametnos huérfanos, se ha pasado del 40% en 2021 a menos del 5% en 2022. En cuanto a los productos medicinales, de 8.000 millones, solo 1.000 son europeos. La estadística habla por sí sola del colapso".

Por su parte, el eurodiputado español Nicolás González Casares (PSOE) ha señalado que estamos ante una buena propuesta, pero "es mejorable", y ha lanzado esta pregunta: "¿Queremos una Biotech Act para mejorar la salud de nuestros ciudadanos o para la industria?" y ha abogado por buscar un equilibrio.

La Comisión SANT dice sí al 'paquete farmacéutico', pero el proceso sigue hasta octubre, 'Paquete farmacéutico': en qué casos la industria innovadora puede perder la protección de mercado, El 'paquete farmacéutico' afronta su recta final La palabra "fragmentación legislativa" ha sido de las más mencionadas. Por ello, Várhelyi ha explicado que junto a la Ley Europea de Biotecnología se El comisionado europeo de Salud, Olivér Várhelyi, ha presentado la Ley Europea de Biotecnología ante las comisiones SANT-ITRE. Un reto es restar burocracia y ganar competitividad. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Huelga médica: las CCAA empiezan a desvelar la factura económica de los paros

Archivado: marzo 19, 2026, 3:31pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Contra el Estatuto Marco

La huelga médica contra el Estatuto Marco defendido por el Ministerio de Sanidad y firmado por los sindicatos CCOO, UGT, CSIF y Satse suma y sigue. Desde el ministerio siguen apelando a que la reforma de la ley ha llegado a sus límites legales y competenciales y desde las CCAA cada vez más voces le piden a la ministra que ponga fin a los paros abriendo una negociación real con los médicos y sus representantes sindicales.

Uno de los últimos en hacerlo ha sido el consejero de Cantabria, César Pascual, que ha pedido a Mónica García que "ejerza de ministra y se siente a negociar, que es su obligación" porque, en su opinión, es "la responsable" de la huelga médica, que "está haciendo un daño muy importante al SNS". Pascual ha advertido de que se corre el riesgo de volver a unas listas de espera similares a las de la pandemia de covid.

También partidos como el PNV han solicitado lo mismo a García y han cuestionado la validez del documento de Estatuto Marco avalado por Sanidad al no contar con el visto bueno de uno de los colectivos más afectados por esa regulación.

Así las cosas y con miles de consultas, pruebas e intervenciones no urgentes suspendidas, algunas CCAA empiezan a poner también números económicos y no solo asistenciales a los paros.

Esta misma semana, el consejero de Sanidad de la Junta de Andalucía, Antonio Sanz, ha cifrado en 77 millones de euros el impacto económico total en las dos huelgas que, hasta la fecha, han secundado los médicos del Servicio Andaluz de Salud (SAS).

Esta cuantía no solo respondería a la actividad suspendida por los paros, sino al coste de tener que reprogramar los más de 500.000 actos asistenciales (consultas y cirugías) que se han perdido desde el inicio de las protestas. Solo en la primera fase de paros en febrero (del día 16 al 20 de ese mes), la factura ya alcanzaba los 39,4 millones.

Mónica García "invita" a las CCAA a que "materialicen" las mejoras del Estatuto Marco, Arranca la segunda semana de paros: "Que acabe el peloteo entre administraciones", Sanidad y los sindicatos de clase firman un nuevo Estatuto Marco En Madrid, el balance de la Administración habla de un coste regional a 5,5 millones de euros. Una cifra que la propia consejera Fátima Matute elevó h Andalucía estima en 77 millones el coste acumulado de la huelga, Madrid habla de hasta 6,3 millones y Aragón, de un millón para recuperar solo la actividad perdida esta semana. Off C. Ruiz Profesión Off

Indemnizan con 1,25 millones a unos padres de Sevilla por deficiencias en la atención a un parto

Archivado: marzo 19, 2026, 2:28pm UTC por EFE

Política y Normativa soledadvalle Acuerdo

El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha llegado a un acuerdo, en el marco de un procedimiento sobre responsabilidad patrimonial, por el que los padres de un bebé de Sevilla serán indemnizados con 1,25 millones de euros por las deficiencias médicas durante un parto en 2022.

Este acuerdo ha sido trasladado a través de un escrito, al que ha tenido acceso EFE este miércoles, al Juzgado de lo Contencioso Administrativo de Sevilla que ha llevado este caso sobre responsabilidad civil de la sanidad andaluza.

Según el acuerdo alcanzado entre las partes, la compañía aseguradora abonará la referida cantidad en concepto de indemnización de daños y perjuicios sufridos como consecuencia de la asistencia sanitaria prestada por el Servicio Andaluz de Salud.

Con dicho acuerdo indemnizatorio la parte recurrente deja de tener "interés legítimo en obtener mayor tutela judicial" por haber sido satisfecha su pretensión, fuera y dentro del proceso, y desiste de la reclamación que dio origen al mismo, indica el referido escrito, en el que se pide que se deje sin efecto la práctica de pruebas adicionales.

Condena por intrusismo a una esteticista que utilizaba lápiz dérmico y ácido hialurónico, Rebajan de cinco a tres años de prisión la condena a una sanitaria por 150 accesos a HC, La justicia gallega indemniza el daño moral al jefe de Psiquiatría del CHUP despedido de manera "arbitraria" El abogado de la familia, Fernando Osuna, ha informado de que este acuerdo ha evitado el juicio que tenía previsto celebrarse el pasado febrero.De est El Servicio Andaluz de Salud (SAS) reconoce que de haber actuado con mayor celeridad, no se hubiera producido un gravísimo resultado como la encefalopatía que sufre el bebé. Off EFE Ginecología y Obstetricia Off

El ECDC cataloga de "muy bajo" el riesgo del brote de meningitis británico para la UE

Archivado: marzo 19, 2026, 1:55pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Investigación Lucía de Mingo Brote en Kent

El brote de meningitis de Kent (Reino Unido) ha hecho saltar las alarmas en Europa. Pero no hay que alarmarse, al menos por el momento. En un comunicado, hoy el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) ha afirmado que el riesgo de enfermedad meningocócica invasiva (EMI) para la población general de la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo (UE/EEE) relacionado con el brote en Kent, Inglaterra, es "muy bajo" debido a la escasa probabilidad de exposición e infección.

No obstante, aseveran que, si se detecta un caso vinculado al brote en Inglaterra en la UE/EEE, se deberán iniciar de inmediato medidas de control para identificar a los contactos cercanos y administrar profilaxis antibiótica y la vacuna contra el meningococo B (MenB).

Las farmacias de Reino Unido, desbordadas por el brote de meningitis, que ya agota las vacunas, Meningitis B: la Comisión de Salud Pública aprueba las recomendaciones para la vacunación a los 2, 4 y 12 meses, El mayor estudio sobre la vacuna del meningococo B muestra alta efectividad preventiva Desde la propia Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendaron como respuesta clave "el tratamiento temprano" e informar claramente a la població Dada la alta demanda de vacunación, se liberarán 20.000 dosis del suministro del NHS, por lo que 2.000 farmacias recibirán vacunas en las próximas 48 horas. Off Lucía de Mingo Rodríguez Investigación Off

De aliada a ministra: reproches a García por su giro con el Estatuto Marco

Archivado: marzo 19, 2026, 12:52pm UTC por Pilar Pérez

Profesión Rosalía Sierra Huelga médica

Una de las consignas que el lunes se escuchaba en la marcha de los médicos desde el Congreso de los Diputados a las puertas del Ministerio de Sanidad fue: "Ministra, escucha, esta es tu lucha". Lo es por diferentes motivos. Quienes lo coreaban han sustentado con Mónica García las pancartas en defensa de sus reivindicaciones en la huelga de atención primaria de hace casi tres años, en la que luchaban por los derechos de los profesionales del primer nivel; sentían el apoyo de la hoy ministra ya como diputada en la Asamblea de Madrid. José María Molero, médico de Familia y Comunitaria, lo dejó claro con sus palabras frente a Sanidad: "La sanidad no se vende, se defiende, gobierne quien gobierne".

Molero es secretario general de SIME, sindicato médico federado en CSIT Unión Profesional, y recuerda que "en aquel momento éramos sindicatos más proizquierda, porque íbamos contra el gobierno de la Comunidad de Madrid [encabezado por Isabel Díaz Ayuso]". Apunta que "ahora la entonces portavoz de Sanidad para la Asamblea de Madrid pasa a ser ministra. Entonces nos aplaudía y pensaba que luchábamos por reivindicaciones justas y ahora nos dice que nos hemos politizado".

Confiesa que están acostumbrados, ya sea el gobierno del color que sea, al descrédito y las campañas de difamación. No resta culpa a la Comunidad de Madrid, a la que exige que "no solo las mejoras que conseguimos se deberían quedar en económicas, se deberían cumplir las ratios de las agendas pactadas [que superan las 20 y 30 citas]". Y no solo reclama aquellas mejoras conseguidas en 2023 sino también la reciente promesa de sentarse con los sindicatos de la región "para adoptar medidas en torno al anteproyecto del Estatuto Marco actual". Se ha sentado con la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM), pero no con la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts), y desde este sindicato, su secretaria general, Ángela Hernández, asegura que la Consejería de Fátima Matute hizo un calendario para establecer reuniones que "no se ha producido".

"No conocemos de colores, conocemos de condiciones"

Al margen de las filias y fobias, ellos ven que determinadas actuaciones se cumplen en todas las negociaciones esté quien esté en el poder. "Estamos acostumbrados: el gobierno de turno, cuando le pedimos algo que no considera justo, intenta escudarse en nuestras reivindicaciones para atacar políticamente al adversario. Pero nosotros no conocemos de colores, conocemos de condiciones", enfatiza Molero.

Arranca la segunda semana de paros: "Que acabe el peloteo entre administraciones", García sobre la huelga médica: "Nos reuniremos las veces que hagan falta, pero sin trampas", Máñez: “Hemos llegado prácticamente al límite de lo que podemos hacer legalmente en el Estatuto Marco” Este médico añade el uso del enfrentamiento entre profesiones sanitarias, porque lo que piden los médicos no repercute en nada del Estatuto Marco para En esta entrevista José María Molero, médico de primaria en huelga, denuncia que los profesionales que antes se sentían respaldados por Sanidad ahora sufren un cambio de rumbo. Off Pilar Pérez Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off

El TJUE saca las fórmulas magistrales de la norma europea en el caso de Almirall contra Psorinovo

Archivado: marzo 19, 2026, 12:38pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Europa

El Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) ha dictado sentencia en el asunto que enfrenta a la farmacéutica Almirall con las oficinas de farmacia Infinity y Pharmaline, en Países Bajos, que dispensan la fórmula magistral Psorinovo para la soriasis basada en el mismo principio activo de su medicamento Skilarence, que es el fumarato de dimetilo. Mientras el producto de Almirall cuenta con autorización de fabricación y comercialización, Psorinovo se dispensa como fórmula magistral en oficina de farmacia.

El Tribunal Supremo neerlandés, donde se ha librado la última batalla judicial entre las oficinas de farmacia y Almirall, elevó una consulta a la justicia europea sobre cómo afecta la Directiva 2001/83 de medicamentos de uso humano a la regulación de las fórmulas magistrales. En su respuesta, el TJUE deja claro que la competencia en la regulación de estos preparados corresponde a cada Estado miembro, de modo que las saca del ámbito de aplicación de la directiva.

El límite de 50 pacientes al mes, en Países Bajos

Pero, previa a la resolución del TJUE, Almirall batalló en la defensa de un límite en la dispensación del Psorinovo. En una primera sentencia, los jueces de Países Bajos prohibieron a Infinity y Pharmaline preparar y despachar Psorinovo por encima del límite de cincuenta fórmulas por pacientes, porque así lo establece una regulación nacional, al señalar que: los preparados exentos de autorización solo están autorizados si se destinan al despacho al por menor o en pequeñas cantidades. Según la legislación de Países Bajos estas dispensaciones no deben superar los cincuenta pacientes distintos al mes en tratamientos de larga duración. Y, en algunos casos, la oficinas de farmacias superaban este límite así que el tribunal, dio la razón a Almirall.

Sin embargo, en una sentencia posterior la justicia nacional matizó la prohibición dictada a las farmacias. Consideró que la preparación y dispensación de Psorinovo por las oficinas de farmacia encajaba en la definición de fórmula de oficina de farmacia: se elaboraba según una farmacopea y se dispensaba directamente a los pacientes a los que abastece la farmacia. Y, a su juicio, del tribunal nacional, la Directiva 2001/83 no impone ningún requisito cuantitativo ni introduce un criterio numérico como el neerlandés, por lo que este no podía servir para excluir la aplicación de la excepción.

Pero Almirall recurrió esta última decisión al Tribunal Superior de Países Bajos, defendiendo que el criterio numérico de los cincuenta pacientes al mes debía tomarse dentro del marco del derecho de la Unión Europea, en concreto, dentro de la citada Directiva 2001/83, sobre medicamentos de uso humano.

De este último recurso deriva la consulta prejudicial que el Tribunal Supremo de los Países Bajos elevó al TSJ de la UE y a la que este ha dado respuesta, en una sentencia que se ha conocido este jueves, 19 de marzo. La pregunta a la que la justicia europea ha contestado es, en esencia, si la Directiva 2001/83 deja espacio para que un Estado introduzca un umbral como el de cincuenta pacientes mensuales sin entrar en conflicto con el régimen europeo de autorización de medicamentos.

Almirall lanza en España 'Skilarence', para psoriasis en placas, 'Ilumetri', nuevo fármaco biológico de Almirall para psoriasis, ¿Tiene sentido limitar el número de dispensaciones de fórmulas magistrales? En su respuesta, el TJUE aclara que lo determinante para aplicar la normativa europea es el carácter industrial del modo de fabricación del medicament Ha dictado sentencia, dejando claro que las fórmulas preparadas en farmacias quedan fuera del alcance de la Directiva 2001/83 sobre medicamentos de uso humano. Off S.Valle Profesión Dermatología Off

Una bacteria del microbioma respiratorio, posible 'escudo protector' frente a covid persistente

Archivado: marzo 19, 2026, 11:58am UTC por Raquel Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Similares datos en gripe

Tras cinco años de investigación, científicos de la Universidad Católica de Lovaina (UCLouvain), en Bélgica, y su centro hospitalario de referencia, las Clínicas Universitarias Saint-Luc, han descubierto el papel fundamental que desempeña una bacteria, la Dolosigranulum pigrum, presente de forma natural en la microbiota respiratoria como elemento protector frente al desarrollo y mantenimiento de síntomas de de la covid persistente. El principal hallazgo alude a que cuando esta bacteria se encuentra en mayor cantidad, se produce una menor persistencia de los síntomas característicos de la 'long covid' .

Seis años después del 'gran estallido', el virus SARS-CoV-2 sigue circulando y, en algunos casos, produciendo enfermedad grave y muerte, a pesar de que globalmente sus efectos se han mitigado por la exposición al virus y las vacunas. Paralelamente, la exposición al virus entraña la posibilidad de que su infección se mantenga más allá de la fase aguda, lo que se conoce como covid persistente o 'long covid', cuyo día mundial se celebró hace apenas unos días, tal y como informó este periódico.

Trasplante de microbiota fecal, prometedora terapia adyuvante en pacientes con cáncer, La bacteria intestinal humana P. faecium, ¿una nueva diana para prevenir la obesidad?, La gripe A altera la microbiota intestinal elevando su resistencia a antibióticos En el nuevo trabajo, recogido en Microbiology Spectrum, publicación de la American Society for Microbiology, Jean Cyr Yombi, Leïla Belkir y Julien De Mayores cantidades de 'Dolosigranulum pigrum' se asocian a menos síntomas de 'long covid'. Se estudia el desarrollo de un probiótico en aerosol nasal como terapia preventiva. Off Raquel Serrano Investigación Otorrinolaringología Off

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Archivado: marzo 31, 2026, 10:30am UTC por Cristina G. Lucio

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Archivado: marzo 26, 2026, 4:59pm UTC por Teresa López Pavón / Silvia Moreno

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