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Bayer + España: un 'win-win' en toda regla

Archivado: junio 10, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Jordi Sánchez, CEO de Bayer Iberia

La filial española de Bayer afronta una nueva etapa de crecimiento apoyada en la innovación biomédica, el desarrollo clínico y la producción de terapias avanzadas. Tras cerrar 2025 con unas ventas de 787 millones de euros -que suponen un descenso del 4% respecto al ejercicio anterior, sobre todo por un retroceso puntual en la división de agricultura-, la compañía reivindica el papel estratégico de España dentro del grupo y defiende la necesidad de acelerar el acceso a la innovación para consolidar nuevas inversiones en el país.

La multinacional alemana tiene actividad en España con sus tres divisiones -farmacéutica, autocuidado y agricultura-, una potente presencia comercial y en I+D, un hub de innovación en Barcelona y una base industrial difícilmente comparable en el sector, gracias a la cual fabrica desde la Aspirina en su planta de La Felguera (Asturias) para todo el mundo, hasta terapia génica en la de Viralgen, en San Sebastián, pasando por las cápsulas blandas y medios de contraste para técnicas radiológicas en Berlimed, su fábrica en Alcalá de Henares (Madrid), y productos para la agricultura en Valencia. En total, son nueve los centros de producción e I+D de Bayer en España, que en el pasado ejercicio invirtió 145 millones de euros -más de 700 millones desde 2019-, de los cuales 120 se destinaron a I+D y 25 a infraestructuras. La filial tiene más de 2.700 empleados y más de 50 ensayos clínicos en marcha en todas las fases. "A pequeña escala, se acerca mucho a lo que es Bayer a nivel global; tenemos las tres divisiones de negocio, actividad comercial, investigación, desarrollo y producción industrial. Desde la Aspirina hasta las terapias génicas", afirma Jordi Sánchez, CEO de Bayer para España y Portugal.

En lo que va de 2026, otros 2 logros estrechan aun más los lazos de la multinacional con España. En primer lugar, será la citada planta de Viralgen la encargada de fabricar para todo el mundo la terapia génica necesaria para los ensayos en fase 2 en Parkinson que está llevando a cabo la compañía. Se trata de uno de los proyectos más emblemáticos para Bayer en España. La planta de Viralgen se ha convertido en "el mayor centro europeo de producción de vectores virales asociados para terapias génicas". La relevancia de Viralgen trasciende el ámbito nacional. Además de producción, el centro desarrolla actividades de investigación y constituye uno de los principales exponentes de la apuesta de Bayer por España como polo biotecnológico europeo. La compañía también desarrolla programas de terapia celular y génica para enfermedades prevalentes, un ámbito que considera llamado a transformar la práctica médica durante las próximas décadas. "Estamos pasando de hablar de terapias avanzadas para enfermedades raras a contemplar su aplicación en patologías prevalentes como el Parkinson o la insuficiencia cardiaca; yo diría que encarnan la potencial revolución de la medicina; algo para lo que todos los sistemas sanitarios deben prepararse", afirma Sánchez.

En la UE "estamos regulando los riesgos de ayer, mientras otras regiones desarrollan los tratamientos del mañana", Bill Anderson: el hombre detrás de la "magia" de Bayer, Avanza la doble vía de Bayer frente a la enfermedad de Parkinson En segundo lugar, en un estudio de fase 3 con asundexian para la prevención secundaria del ictus no cardioembólico, España ha sido el primer país euro Refuerza su apuesta por España centrada en innovación y terapias avanzadas. Destaca el liderazgo mundial de nuestros hospitales en ensayos clínicos de la compañía. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

El fin del cupón precinto, un avance agridulce para el Cgcof: "Todavía hay medicamentos que no están serializados"

Archivado: junio 9, 2026, 3:11pm UTC por Pilar Pérez, Carmen Torrente y Lucía de Mingo

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Digitalización

Un avance agridulce, pero positivo. Así se percibe el fin, gradual, del cupón precinto en las farmacias comunitarias. En palabras de Marta Galipienzo, vicepresidenta del Consejo General de Farmacéuticos (Cgcof), a este medio la nueva regulación responde a una reivindicación que el sector venía planteando desde hace años. "Llevábamos tiempo animando a que se legislara para disponer de un modelo más uniforme", explica.

"Llevábamos tiempo animando a que se legislara para disponer de un modelo más uniforme"

Según Galipienzo, la eliminación del tradicional cupón físico permitirá reducir cargas administrativas en las oficinas de farmacia y dedicar más tiempo a la atención asistencial al paciente. Sin embargo, advierte de que la transición debe realizarse con todas las garantías. "Tenemos muchas ganas de dedicar ese tiempo al paciente en lugar de recortar el precinto, pero tiene que ser un sistema garantista tanto para la farmacia como para la propia administración, que es la pagadora", afirma.

Vía libre al RD que retirará el cupón precinto "de forma gradual", El "corta-pega" de los medicamentos llega a su fin, FEFE valora positivamente la digitalización del cupón precinto, pero reclama las mismas garantías La vicepresidenta del Cgcfo sostiene que el objetivo es aprovechar los sistemas de serialización y verificación ya implantados en las farmacias para v CF habla con Marta Galipienzo, vicepresidenta del Cgcof, tras aprobarse en Consejo de ministros el fin, gradual, del cupón precinto. Off Pilar Pérez, Carmen Torrente y Lucía de Mingo Off

Andalucía se incorporará a la receta electrónica de Muface a partir del 16 de junio

Archivado: junio 9, 2026, 2:17pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Despliegue

A partir del 16 de junio, los 244.944 mutualistas titulares y beneficiarios de opción concertada de Muface de Andalucía podrán retirar sus medicamentos sin necesidad de talonario y recetas en papel en la red de 3.870 farmacias comunitarias de Almería, Cádiz, Córdoba, Granada, Huelva, Jaén, Málaga y Sevilla.

A pocos días del inicio oficial del verano, la receta electrónica estará disponible en todo el territorio andaluz para más de 600.000 personas (325.249 y 244.944 de opción pública y concertada, respectivamente).

La receta electrónica concertada de Muface estará operativa en Castilla y León a partir del 7 de abril, Madrid se incorpora a la receta electrónica concertada de Muface, El antes y después de la receta electrónica en las mutuas: "He estado 35 años con papeles" El despliegue de la receta electrónica concertada es un ejemplo único de colaboración público-privada que garantiza la plena interoperabilidad en todo Con la adhesión de los 245.000 mutualistas andaluces, estará disponible para el colectivo mutualista de opción pública y concertada en todo el territorio nacional. Off Redacción Off

El CEO de AstraZeneca apunta a que sus innovaciones podrían no llegar a países europeos

Archivado: junio 9, 2026, 1:10pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Pascal Soriot, en 'Financial Times'

El 45% de los ingresos de la multinacional AstraZeneca proviene de Estados Unidos. "En el Reino Unido, el porcentaje es del 2%, al igual que en Francia y España. ¿Por qué arriesgar el 50% de nuestros ingresos si creemos que no podemos obtener un precio razonable en el Reino Unido o Francia?". Esta reflexión de Pascal Soriot, CEO de AstraZeneca (AZ) en el marco de un entrevista concedida al diario británico Financial Times revive los temores surgidos en el sector farmacéutico a raíz de las medidas adoptadas por la Administración estadounidense, como la de Nación Más Favorecida (NMF), que busca igualar los precios de los fármacos en Estados Unidos con los precios más bajos pagados por otras naciones desarrolladas, y que ha desencadenado ya 14 acuerdos de multinacionales- entre ellas AZ- con la citada Administración para reducir los precios de algunos de sus medicamentos en Estados Unidos.

En concreto, el acuerdo con AZ -alcanzado en octubre de 2025- ha permitido que todos los programas estatales de Medicaid del país tengan acceso a los precios de NMF de los medicamentos de AstraZeneca, lo que generará ahorros de cientos de millones de dólares y dará continuidad a los esfuerzos del presidente Trump para fortalecer el programa en beneficio de las personas más vulnerables. El acuerdo garantizaba que ningún otro país pueda aprovecharse de la innovación estadounidense mediante controles de precios, al asegurar los precios de NMF para todos los nuevos medicamentos innovadores que AstraZeneca lance al mercado.

Nueve grandes farmas pactan bajadas de precios selectivas con Trump, Las farmacéuticas piden elevar los precios fuera de EEUU en respuesta a la 'nación más favorecida' de Trump, Las farmacéuticas refutan a Trump: los precios más altos en EEUU pueden deberse a causas internas Ahora, Soriot advierte en Financial Times que su compañía podría verse obligada a retener nuevos medicamentos en el Reino Unido y Europa si no consigu Advierte que su compañía podría verse obligada a retener nuevos medicamentos en el Reino Unido y Europa si no consigue precios más altos. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Ignacio Melero: "Combinación y sinergia, las claves del futuro próximo en inmunoterapia"

Archivado: junio 9, 2026, 1:03pm UTC por Raquel Serrano

Investigación raquelserrano Premios Fundación Lilly 2026

Ignacio Melero, catedrático de Inmunología de la Universidad de Navarra y codirector de Inmunología e Inmunoterapia en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y la Clínica Universidad de Navarra (CUN), ambos en Pamplona, lo tiene claro: en el siglo XXI, la inmunoterapia ha revolucionado el tratamiento del cáncer y, aunque esta terapia ya forma parte del abordaje de muchos tumores, la investigación seguirá sumando avances que puedan beneficiar al paciente. Así lo ha señalado a DM Melero que ha recibido el premio Fundación Lilly de Investigación Biomédica Preclínica 2026 por sus decisivas contribuciones en este ámbito. Esta fundación, también ha reconocido a María Victoria Mateos, presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), en la categoría de Investigación Biomédica Clínica 2026.

La relevancia de las investigaciones dirigidas por Melero se plasma en que el hecho de que algunas de las revisiones sobre inmunoterapia realizadas por este inmunólogo se encuentran entre las más citadas del mundo. Su trayectoria se caracteriza por su marcado acento traslacional. Ahí está, como uno de los muchos ejemplos, sus esfuerzos por el desarrollo -cuyo grupo sigue perfeccionando- de combinaciones inmunoterapéuticas frente al hepatocarcinoma y cuyos resultados han variado drásticamente el pronóstico de muchos afectados por este tumor.

Inhibir la proteína GDF-15 rescataría la resistencia a inmunoterapia en tumores sólidos, Los monocitos se perfilan como potenciadores de la inmunoterapia en cáncer, La inmunoterapia en melanoma confirma a largo plazo su efecto dramático en la supervivencia "El el siglo XXI, la inmunoterapia ha revolucionado radicalmente el tratamiento del cáncer y de una manera en la que permite su combinación con otros La combinación terapéutica es esencial para conseguir efectos sinérgicos frente al cáncer. Lo augura Ignacio Melero, uno de los mayores expertos en inmunoterapia antitumoral. Off Raquel Serrano Inmunología Oncología Farmacología Off

FEFE valora positivamente la digitalización del cupón precinto, pero reclama las mismas garantías

Archivado: junio 9, 2026, 12:39pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Reacciones

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) valora positivamente el anuncio de la futura implantación de un sistema digital que sustituya progresivamente el actual cupón precinto físico de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS), según ha declarado a este medio.

La organización considera que "el uso de herramientas tecnológicas para simplificar procedimientos administrativos es una evolución lógica y necesaria del sistema sanitario, siempre que se realice con las máximas garantías para todos los agentes implicados".

"La farmacia no reclama privilegios, sino la misma seguridad que necesita cualquier empresa que presta un servicio"

Eso sí, señala que analizará con interés el desarrollo normativo de esta medida y colaborará con las administraciones para que su implantación contribuya a una farmacia más moderna, más eficiente y más centrada en lo verdaderamente importante, el cuidado de los pacientes.

FEFE recuerda que "el cupón precinto no es solo un elemento administrativo. Durante décadas ha sido el mecanismo que acredita la dispensación del medicamento y permite justificar el pago de una prestación sanitaria ya realizada por la farmacia. Por eso, cualquier sistema que lo sustituya debe ofrecer las mismas o mayores garantías que el modelo actual en trazabilidad, control y seguridad jurídica y económica para las farmacias. La farmacia no reclama privilegios, sino la misma seguridad que necesita cualquier empresa que presta un servicio y debe cobrar la contraprestación correspondiente".

Vía libre al RD que retirará el cupón precinto "de forma gradual", El "corta-pega" de los medicamentos llega a su fin, El Consejo de COF apremia al Gobierno a eliminar el cupón precinto Aun así, la patronal empresarial confía en que "esta modernización elimine procedimientos manuales que hoy consumen miles de horas de trabajo profesio Considera que "cualquier sistema que lo sustituya debe ofrecer las mismas o mayores garantías que el modelo actual en trazabilidad, control y seguridad jurídica y económica". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Mª Victoria Mateos: "El objetivo actual es la curación funcional del mieloma múltiple"

Archivado: junio 9, 2026, 12:36pm UTC por María Sánchez-Monge

Investigación mariasanchezmonge Premios Fundación Lilly 2026

El mieloma múltiple ha pasado de ser una enfermedad con mal pronóstico a una patología cada vez más controlable e incluso potencialmente curable en algunos pacientes. Entre los investigadores que han hecho posible este salto terapéutico destaca María Victoria Mateos, jefa de la Unidad de Hematología del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca y presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), que ha sido galardonada con el premio Fundación Lilly de Investigación Biomédica Clínica 2026 por su contribución a transformar la práctica clínica, mejorando significativamente la supervivencia y calidad de vida de los pacientes. El ganador en la categoría Biomédica Preclínica ha sido Ignacio Melero, catedrático de Inmunología de la Universidad de Navarra y codirector de Inmunología e Inmunoterapia en el Cima y la Clínica Universidad de Navarra, en reconocimiento a sus aportaciones traslacionales en inmunoterapia del cáncer.

La hematóloga resume los logros de las últimas décadas: "Hace 25 o 30 años la supervivencia era de dos o tres años, mientras que ahora, gracias a toda la investigación que se ha hecho, tenemos una definición de curación para el mieloma, y eso significa que probablemente estemos curando a pacientes". El siguiente paso es "evaluar cuántos pacientes curados tenemos".

La labor del Grupo Español Mieloma (GEM), que Mateos preside en la actualidad, ha sido crucial para el cambio de paradigma. "Hemos sido afortunados porque desde el principio hemos podido contar con fármacos para investigar con pacientes de España", resalta. "En algunos ensayos han llegado a participar hasta 80 o 90 hospitales". El objetivo último de estas investigaciones es alcanzar "la curación funcional de la enfermedad, es decir, que el paciente mantenga una enfermedad mínima residual negativa durante al menos cinco años tras finalizar el tratamiento".

El grupo español que ha revolucionado la historia del mieloma, candidato al Princesa de Asturias, “Las perspectivas en mieloma hoy son buenas, pero es una enfermedad a la que nunca debemos perder la cara”, Nuevos fármacos y terapias avanzadas mejoran la supervivencia en el mieloma múltiple Entre las aportaciones de Mateos se encuentra el desarrollo e implementación de técnicas innovadoras para evaluar esa enfermedad mínima residual en la La definición de enfermedad mínima residual negativa y el desarrollo de biomarcadores de evaluación han sido cruciales para avanzar en la curación funcional del mieloma múltiple. Off María Sánchez-Monge Hematología y Hemoterapia Oncología Farmacología Off

Castilla y León: Mañueco carga contra la ministra por "provocar huelgas que suben las listas de espera"

Archivado: junio 9, 2026, 12:29pm UTC por Alejandro Segalás

Política y Normativa cristinaff@uni… Investidura

Alfonso Fernández Mañueco seguirá siendo presidente de la Junta de Castilla y León con el respaldo del pacto con Vox. Durante su discurso de investidura ante las Cortes ha hecho un amplio repaso de sus compromisos sanitarios y también ha cargado con dureza contra la ministra de Sanidad, Mónica García. "Es una lástima que esté más dedicada a provocar huelgas [contra el Estatuto Marco], que hacen agrandar las listas de espera, que a aportar soluciones", ha afirmado, reclamando al Gobierno central que "afronte el problema de la falta de médicos, que es su responsabilidad y que afecta a todas las comunidades autónomas".

En el capítulo de logros, Mañueco ha recordado que Castilla y León ocupa el tercer puesto en sanidad según el Barómetro Sanitario del Gobierno de España y ha destacado el "alto grado de fidelización de los MIR", con el que, según ha afirmado, "hemos fidelizado a casi mil médicos en los últimos tres años".

Ha defendido también que el Servicio de Salud de Castilla y León (Sacyl) ha aumentado el personal sanitario y el atractivo del sistema para los profesionales, y ha insistido en que la comunidad tiene más del doble de equipos de alta tecnología por 100.000 habitantes que la media nacional, con cirugía robótica multiespecialidad en las 11 áreas de salud.

En materia de infraestructuras, ha destacado que están en funcionamiento las unidades de radioterapia de Ávila y Soria, que en los próximos meses entrará en funcionamiento la de Palencia y que avanzan los proyectos de El Bierzo y Segovia. También ha mencionado la introducción de la tecnología HIFU para el tratamiento del temblor esencial y el Parkinson, y la dotación de exoesqueletos para niños con problemas neuromotores.

Uno de los anuncios más concretos ha sido el de las emergencias. Castilla y León cuenta actualmente con siete helicópteros medicalizados y este mismo año llegarán a diez, completando la dotación de uno por provincia más otro en El Bierzo. Mañueco ha anunciado también nuevas ambulancias de soporte vital básico en cada uno de los 158 centros de salud rurales con Punto de Atención Continuada que aún no la tienen.

Primer nivel asistencial

En atención primaria, Sacyl se compromete a garantizar el acceso a consultas de Medicina Familiar en un máximo de 48 horas y a reforzar la capacidad diagnóstica con nuevas herramientas en los centros de salud.

Candidatos con fonendoscopio en las elecciones a Castilla y León: “La vocación de servicio es igual en la política que en la medicina”, Castilla y León: 401.000 € de subvenciones directas para investigar en cáncer y EM en las universidades públicas, Castilla y León: Sacyl tendrá una nueva plataforma corporativa para gestionar información genética Las listas de espera centrarán otro de los compromisos clave de la legislatura con la implantación de un Plan Integral para su reducción y el establec El presidente de Castilla y León dedica un amplio capítulo a la sanidad en su discurso de investidura y pide a Mónica García que afronte la falta de médicos y "busque soluciones". Off Alejandro Segalás Profesión Off

Primeras aportaciones al Estatuto Marco: las líneas rojas toman forma

Archivado: junio 9, 2026, 12:25pm UTC por R. Sierra/C. Ruiz

Profesión Rosalía Sierra Sindicatos

El anteproyecto de Ley del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud ha entrado ya en fase de audiencia pública tras su aprobación en primera vuelta por el Consejo de Ministros. Hasta el 26 de junio, organizaciones sindicales y profesionales podrán presentar aportaciones antes de que el Ministerio de Sanidad cierre el texto definitivo y lo eleve de nuevo al Gobierno para su segunda vuelta.

En ese proceso, los sindicatos médicos y de enfermería afinan sus propuestas, pero ya han dejado ver cuáles serán las líneas rojas.

Desde la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM), la posición ya está definida. La aportación que la agrupación presentará es la propuesta de Estatuto Propio de la Profesión Médica y Facultativa que "ya se envió al Ministerio de Sanidad en septiembre de 2025 durante el largo proceso de negociaciones", según ha confirmado a Diario Médico Víctor Pedrera, secretario general de CESM.

La confederación, además, ha animado a profesionales e interesados a enviar las aportaciones también de manera individual y ha puesto a su disposición un modelo de escrito con las instrucciones que deben seguir para hacerlas llegar al ministerio en tiempo y forma.

Aprobación del anteproyecto de Estatuto Marco: "Irresponsable" dice CESM, "lamentable", la OMC, Satse rechaza los cambios incluidos en el Estatuto Marco, Sindicatos de clase también levantan la voz contra el anteproyecto de Estatuto Marco En paralelo, la Agrupación por un Estatuto Médico y Facultativo (Apemyf) ha elaborado su propia propuesta de estatuto, registrada en mayo de 2025, que Médicos y enfermeras empiezan a mover ficha en la audiencia pública del Estatuto Marco, con la jubilación y el encaje profesional entre las primeras aportaciones. Off R. Sierra/C. Ruiz Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off

El Gobierno aprueba el proyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes, "agentes fundamentales" en el SNS

Archivado: junio 9, 2026, 11:25am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha aprobado el Proyecto de Ley de las Organizaciones de Pacientes, una norma que reconoce jurídicamente la singularidad de estas entidades y refuerza su participación en el desarrollo de las políticas sanitarias, consolida su papel como interlocutoras ante la Administración General del Estado y las reconoce como agentes fundamentales de la gobernanza del Sistema Nacional de Salud.

Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ya adelantó la aprobación inminente de este proyecto de ley en la entrega de Premios Admirables 2026 de Diario Médico y, según dijo, se trata de "un elemento de justicia que va a concitar -pronosticó- el apoyo de la mayoría del arco parlamentario" cuando inicie su tramitación en Cortes.

La ministra Mónica García ha señalado durante la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, que este proyecto de ley, "viene a cubrir una laguna jurídica" ya que, "los pacientes han estado participando pero de modo informal y sin un marco normativo. Es decir, corrige una situación".

El proyecto define a las organizaciones de pacientes de ámbito estatal como entidades privadas sin ánimo de lucro, cuyos órganos de gobierno deben estar integrados mayoritariamente por pacientes, familiares o cuidadores no profesionales, con actividad en más de una comunidad o ciudad autónoma e inscritas en el Registro Nacional de Asociaciones.

Entre los principios rectores de las organizaciones de pacientes, Sanidad destaca la "transparencia en la financiación, la independencia respecto al sector privado y la garantía de igualdad de oportunidades y accesibilidad universal".

"Si queremos que los pacientes influyan más es importante contar con medidas de transparencia", ha añadido la ministra.

¿Cuáles son los derechos de las organizaciones de pacientes en su relación con la Administración General del Estado?

El proyecto de ley les reconoce, en primer lugar, el acceso a la información, es decir, el "derecho a recibir, en formatos accesibles, la información necesaria para la defensa de sus intereses, así como asesoramiento para el ejercicio de sus derechos. Incluye el acceso a información sobre normas, disposiciones y actuaciones que puedan afectarles".

Las asociaciones de pacientes exigen "una participación real en el sistema", Las asociaciones de pacientes piden a las farmacias que las "prescriban", Farmacéuticos, médicos y asociaciones de pacientes defienden el prospecto en papel por la seguridad clínica Además, las organizaciones de pacientes tendrán derecho a "participar en la elaboración y evaluación de planes y estrategias cuando todas las opciones El proyecto normativo aprobado por el Consejo de Ministros incluye la creación de una "mesa de participación estable de diálogo" entre los pacientes y el Ministerio de Sanidad.

Off C. Ruiz Off

El 22% de las mujeres con menopausia en España tiene depresión

Archivado: junio 9, 2026, 11:25am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Jornada en el Congreso de los Diputados

"El 22% de la mujer española con menopausia tiene depresión. ¿Cómo no vamos a ver desde el punto de vista integrativo la salud mental?", se ha preguntado Francisco Carmona, Immediate Past President de la Sociedad Española para el estudio de los Miomas y la Endometriosis (Seeme). Lo ha hecho en una jornada organizada este martes en el Congreso de los Diputados, donde se ha referido a las conclusiones de un estudio de la Seeme, Mi menopausia, a partir de una aplicación con 16.000 mujeres registradas, aplicación que, según Carmona, quieren copiar otros países europeos. También ha lanzado este mensaje: "Necesitamos no medicalizar la menopausia, sino tratar solo a la mujer que lo necesita, y no solo el síntoma".

En ese sentido ha destacado otra aplicación de Seeme para que los profesionales sanitarios puedan saber qué mujeres necesitan terapia hormonal, una opción junto a las terapias farmacológicas. Eso sí, ha pedido huir del merchandising: "Nosotros somos científicos y nos movemos en el terreno científico; seamos científicos". Todo ello, en una jornada en la que se ha presentado un documento en favor de una Estrategia de Salud de la Mujer en España: EsMujer. Estrategia de Salud de la Mujer en España, en un acto impulsado por las compañías farmacéuticas Astellas Pharma, Organon y Theramex.

Se trata de una llamada a la acción para que la administración sanitaria pueda trabajar en una hoja de ruta que permita abordar de forma integral las necesidades sanitarias de las mujeres a lo largo de toda su vida, en una jornada que ha includioo un "diálogo parlamentario para unas políticas con perspectiva de género" con los portavoces en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.

El documento está avalado por la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM); la Fundación Española para el Estudio de la Menopausia (FEEM); la Asociación Española de Urología (AEU); Mujeres en Farma; el Observatorio de Salud; la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y la Sociedad Española de Neurología (SEN) y ha colaborado en el proyecto el Foro Español de Pacientes (FEP).

Barómetro de la menopausia: 3 de cada 4 mujeres no recibe tratamiento para los 278 síntomas, Solo una de cada seis españolas vive 'no condicionada' por su menstruación , La irregularidad de los ciclos menstruales aumenta el riesgo de fibrilación auricular En este encuentro, que ha reunido a expertos clínicos, sociedades científicas y representantes de pacientes para promover el desarrollo de una estrate Expertos clínicos, organizaciones de pacientes, sociedades científicas y compañías farmacéuticas presentan 'EsMujer. Estrategia de Salud de la Mujer en España'. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Ginecología y Obstetricia Off

Vía libre al RD que retirará el cupón precinto "de forma gradual"

Archivado: junio 9, 2026, 11:15am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Consejo de Ministros

Como agua bendita traída por el papa León XIV. Así reciben los farmacéuticos uno de los mensajes que trae el Consejo de Ministros de este martes: la retirada del cupón precinto "de forma gradual". Se hará mediante un real decreto que se ha aprobado para modificar el Real Decreto 1345/2007 (regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente). ¿El objetivo de esta reforma? Actualizar la regulación del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem), facilitar la integración de los servicios de farmacia y otras entidades autorizadas en su funcionamiento y avanzar en la digitalización de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS).

"Le decimos adiós al cúter, a las pegatinas y a la burocracia en las farmacias", ha señalado la ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros. Ha añadido que esta norma "se adapta a los mecanismos europeos", aunque ha hablado en pasado de algo que los farmacéuticos siguen haciendo: "Estamos hablando del cupón precinto, eso que hacían los farmacéuticos cuando llegas a la farmacia a retirar un fármaco, tenían que recortar un trocito del cartoncito y pegarlo en una hoja.... Todo eso lo vamos a eliminar". Además, la ministra ha explicado la aprobación del Proyecto de Ley de las Organizaciones de Pacientes, una norma que reconoce jurídicamente la singularidad de estas entidades y refuerza su participación en el desarrollo de las políticas sanitarias.

"Le decimos adiós al cúter, a las pegatinas y a la burocracia en las farmacias" (Mónica García)

Respecto al cupón precinto, la reforma da un paso más hacia su sustitución por el identificador único como sistema de identificación de los medicamentos dispensados con cargo al SNS. Hace ya casi dos años que este identificador único coexiste con el cupón precinto en las farmacias de Castellón y, desde hace más de un año, en todas las de la Comunidad Valenciana. En esta región el cambio de modelo para facturar a través de este identificador único ha evitado la impresión anual de 54 millones de hojas de facturación y el recorte de 113 millones de cupones precinto.

Cupón precinto e identificador único

Ambos mecanismos, cupón precinto e identificador único, coexistirán hasta que se complete la implantación de Sevem (donde falta la conexión con los hospitales públicos siete años después de su entrada en vigor a través del Nodo SNSFarma) y se garantice la preparación operativa de los sistemas de información de las comunidades autónomas.

Una vez culminado este proceso, el identificador único sustituirá progresivamente al cupón precinto, lo que permitirá avanzar hacia un modelo más digital para la gestión de la prestación farmacéutica, simplificando procedimientos administrativos y mejorando la eficiencia de los sistemas de información. Este identificador único permite comprobar la autenticidad del medicamento y garantizar su trazabilidad a lo largo de toda la cadena de distribución.

Nodo SNSFarma

La norma actualiza además el papel del Nodo SNSFarma, la infraestructura tecnológica del SNS utilizada para el intercambio de información relacionada con los medicamentos financiados públicamente.

La reforma redefine su relación con el repositorio nacional de verificación y concentra su función en las operaciones realizadas por los servicios de farmacia hospitalaria y otras entidades autorizadas a dispensar medicamentos con cargo al SNS, así como en la recepción de la información necesaria para la gestión y control de la prestación farmacéutica.

El "corta-pega" de los medicamentos llega a su fin, La Farmacia confía en que 2026 traiga el fin del cupón precinto y una nueva Ley de Medicamentos, Quitar el cupón precinto no es lo mismo que dejar de usarlo para la facturación La reforma adapta el marco normativo a la evolución tecnológica del sistema y actualiza determinados aspectos de su funcionamiento para mejorar la int El Gobierno aprueba la reforma del Real Decreto 1345/2007 para actualizar el sistema de verificación de medicamentos, blindarse ante falsificaciones y mejorar la trazabilidad. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

El "corta-pega" de los medicamentos llega a su fin

Archivado: junio 9, 2026, 6:05am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez/ Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa Lucía de Mingo Un paso hacia adelante

De patitas en la calle. El Ministerio de Sanidad va a dar el primer paso para que el cupón precinto salga por las puertas de las más de 22.000 farmacias españolas. La profesión lleva pidiéndolo años -comenzó a utilizarse en la década de los años 60- y hoy el deseo es que se materialice. El Consejo de Ministros prevé aprobar este martes la modificación del Real Decreto (RD) 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

Si así se produce, los farmacéuticos comunitarios podrán, en un futuro próximo, desprenderse del cúter que tantos años les ha acompañado para cortar y pegar el cupón precinto de los medicamentos. Esta tarea tan asentada en la profesión, la gestión del cupón precinto, le costaba a las farmacias cerca de 80-90 millones de euros al año, según estimaciones de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE). En 2024 estimó que su eliminación supondría un ahorro que superaría los 40 millones de euros.

Una pregunta que surge es: ¿cuál será ahora el procedimiento para verificar la factura? El Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre señala que "el nuevo procedimiento de verificación de la factura se realizará a partir de la información que proporcione el Nodo SNSFarma". Una vez que se publique la modificación del RD falta la publicación de una orden ministerial, además de acometer las especificaciones técnicas en cada comunidad autónoma, cuestión en la que las farmacias de la Comunidad Valenciana ya se adelantaron, al facturar mediante un código digital único hace ya más de un año. Las farmacias de Castellón, pioneras en toda España desde septiembre de 2024 (con piloto en julio), han reducido las impresiones un 90% gracias al código digital. En un año han ahorrado se han ahorrado casi 2 millones de horas de trabajo en tareas administrativas y 7.600 euros anuales por farmacia.

La Farmacia confía en que 2026 traiga el fin del cupón precinto y una nueva Ley de Medicamentos, El Consejo de COF apremia al Gobierno a eliminar el cupón precinto, Quitar el cupón precinto no es lo mismo que dejar de usarlo para la facturación Tanto en el material de acondicionamiento de los envases clínicos como en las muestras gratuitas se suprimirá o anulará el cupón precinto del Sistema El Consejo de Ministros prevé aprobar este martes la modificación del RD 1345/2007 como primer paso para despedir el cupón precinto de las farmacias. Off Lucía de Mingo Rodríguez/ Carmen Torrente Villacampa Off

"La innovación debe medirse por su impacto en la calidad de vida del paciente"

Archivado: junio 9, 2026, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Empresas Rosalía Sierra Carlos Ponz, director general para el Sur de Europa de Laboratorios Indas

El envejecimiento de la población está transformando uno de los ámbitos menos visibles de la atención sanitaria: el cuidado de las personas con incontinencia. El aumento de la esperanza de vida, la cronicidad y la permanencia de los pacientes en el domicilio están modificando tanto el perfil de quienes necesitan estos productos como el de quienes asumen sus cuidados diarios.

Carlos Ponz, director general para el Sur de Europa de Laboratorios Indas, observa esta evolución desde una posición privilegiada. La compañía, patrocinadora del 34 Aniversario de Diario Médico y de la sexta edición de los Premios Admirables, lleva años trabajando en un ámbito que, según explica, seguirá ganando relevancia en las próximas décadas.

Las cifras apuntan en esa dirección. La prevalencia de la incontinencia continúa creciendo y las previsiones indican que la presión asistencial y social asociada a esta condición seguirá aumentando. Pero el cambio no es únicamente cuantitativo. También está evolucionando el perfil de los pacientes.

"Las personas con incontinencia viven más tiempo, presentan con frecuencia varias patologías asociadas y buscan mantener su autonomía y calidad de vida durante más años", explica Ponz. A ello se suma un paciente más informado y exigente, que demanda confort, discreción y soluciones adaptadas a sus necesidades concretas.
En paralelo, también cambia la realidad de los cuidadores. Cada vez más cuidados se desarrollan en el entorno domiciliario y recaen sobre familiares que asumen una elevada carga física y emocional. "El cuidador está más implicado que nunca, pero también más exigido", señala.

Pese a que la incontinencia afecta a millones de personas, continúa siendo un problema escasamente visible. No obstante, Ponz aprecia una evolución positiva. "Se está empezando a abordar como una cuestión de salud y no solo como un problema íntimo o social". Administraciones, profesionales sanitarios y empresas han contribuido, a su juicio, a romper parte del estigma que tradicionalmente ha acompañado a esta condición.

Manuela Villena: "Bidafarma apoya al farmacéutico desde lo más esencial", "Nuestro motor de crecimiento es la I+D, la innovación y los pacientes", Homenaje a 12 Admirables que simbolizan la excelencia en Sanidad en el 34 aniversario de DM Sin embargo, persisten retos importantes. Entre ellos, mejorar la detección precoz, reforzar la formación de profesionales y pacientes, avanzar en la Carlos Ponz, director general para el Sur de Europa de Laboratorios Indas, defiende una atención más personalizada a la incontinencia y reclama mayor apoyo para los cuidadores. Aniversario-Admirables Admirables Off Rosalía Sierra Off

Pedrera: "El Estatuto Marco fija las 35 horas para todos menos para el médico, ¿qué somos, de Marte?"

Archivado: junio 9, 2026, 5:57am UTC por Cristina Ruiz

Profesión cristinaff@uni… Secretario general de CESM

Hace una semana que el Gobierno aprobó, en primera vuelta, el anteproyecto de Ley de Estatuto Marco y cuatro de que el Ministerio de Sanidad haya puesto en marcha la fase de audiencia e información pública para que se puedan presentar aportaciones al texto hasta el 26 de junio. A buen seguro serán numerosas, teniendo en cuenta que ni siquiera los sindicatos con los que Sanidad firmó el acuerdo a principios de año se muestran de acuerdo con su contenido.

En el caso de los sindicatos médicos ese desacuerdo llegó mucho antes y se ha plasmado en las jornadas de huelga, intensificadas desde principios de año y que la semana que viene volverán a repetirse e incluso a agudizarse pasado el verano. Víctor Pedrera, secretario general de la CESM, integrante del comité de huelga médica, recuerda que ellos ya han presentado “alegaciones cincuenta mil veces” a este Estatuto Marco.

Lo primero que los médicos consideran irrenunciable es disponer de un ámbito de negociación suyo y, por extensión, de una norma propia: “Exigimos tener voz propia porque se nos trata de forma diferencial y, ante lo diferente, regulaciones diferentes. Si se nos mete en un Estatuto Marco para todos los sanitarios, que nos apliquen las mismas condiciones laborales, por ejemplo, con las 35 horas semanales. O una cosa o la otra”.

"Hay una animadversión hacia el colectivo médico que no vamos a consentir ni un minuto más"

El secretario general de CESM critica que en el Ámbito de Negociación, en el que están en mayoría los sindicatos de clase y Satse, de enfermería, “cada vez que meses atrás se llegaba a un acuerdo con Sanidad ellos [el resto de centrales] lo echaban para atrás; nos relegaron a un rincón. Hay una animadversión hacia el colectivo médico que no vamos a consentir ni un minuto más”, sentencia.

La clasificación profesional recogida en el anteproyecto de ley, que establece 8 grupos diferenciados, es otra de las cuestiones que Pedrera califica como de “auténtico insulto y falta de respeto y de hasta no saber gestionar lo que es la sanidad pública”. Deja claro, que “hoy nadie duda de que se trabaja en equipo, pero lo que tampoco se puede dudar es quién tiene el liderazgo y quién tiene el mayor grado de responsabilidad en la relación médico-paciente y ese es el médico”.

Jornada y guardias

El tercer “gran escollo” del texto para el colectivo médico se refiere a la jornada: “Tenemos una ministra de Trabajo que apuesta por la jornada de 35 horas semanales y el Estatuto Marco lo establece para todos los profesionales menos para los médicos, ¿qué somos, de Marte?”, cuestiona Pedrera.

El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos", Sindicatos de clase también levantan la voz contra el anteproyecto de Estatuto Marco, Estatuto Marco: tres ministerios cómplices de la reforma de García Reitera que si el médico está en una norma común para todos, también para las 35 horas “y eso supone que las guardias tienen que ser voluntarias y no El secretario general de CESM desmonta el 'bulo' que la ministra achaca a los sindicatos sobre la no cotización de las guardias y alerta: el mayor hartazgo, el de los jóvenes. Off Cristina Ruiz Política y Normativa Off

Innovación, precisión y ciencia: Neuroworld, la nueva era de las terapias neurovasculares

Archivado: junio 8, 2026, 3:28pm UTC por Ofrecido por Neuroworld

Diario Médico Ofrecido por u…

Cuando el tiempo apremia y el campo de juego es, nada menos, que el cerebro humano, la precisión no es una virtud: es una obligación.

Bajo esa premisa, el Real Casino de Madrid acogió el pasado 26 de mayo la quinta edición de Neuroworld, un encuentro científico que ha reunido a algunos de los especialistas más reconocidos del mundo en neurorradiología intervencionista.

Aunque relativamente distante del imaginario popular, esta disciplina —altamente especializada— salva vidas a diario gracias al uso de técnicas mínimamente invasivas que tratan desde aneurismas cerebrales hasta ictus agudos, pasando por malformaciones vasculares que hace apenas una década parecían intratables.

El evento, organizado por World Medica, empresa española de referencia en la distribución de dispositivos médicos de alta especialización, ha congregado a profesionales procedentes de Reino Unido, Alemania, Suiza, Portugal y España.

La presidencia de honor recayó en Saleh Lamin, consultor en neurorradiología intervencionista en el Hospital Universitario de Birmingham, y la inauguración estuvo a cargo de Antonio Pedraza, fundador y CEO de World Medica. El arranque del encuentro marcó el tono de una jornada que, edición a edición, se ha convertido ya en una cita médica de referencia: ambición científica, vocación internacional y la voluntad de colocar a España en el mapa de la innovación neurovascular.

A lo largo de la jornada intervinieron figuras de primer nivel internacional: los profesores Tufail Patankar, Peter Schramm, MariosPsychogios e Isabel Fragata, junto a los doctores CarlosRodríguez y Pedro Navia. Un panel que habla por sí solo de la capacidad de convocatoria que Neuroworld ha cimentado en apenas cinco ediciones, consolidándose como un espacio donde la ciencia y la práctica clínica se dan la mano en torno a casos reales, resultados medibles y tecnología de vanguardia.

Un programa en tres bloques

El programa científico se articuló en tres grandes bloques temáticos, cada uno de ellos centrado en un área donde los avances recientes están transformando de manera sustancial el pronóstico de los pacientes. El primero abordó el tratamiento de los aneurismas cerebrales y el vasoespasmo, dos de las manifestaciones más graves y urgentes de la patología neurovascular. Se presentaron técnicas de embolización con coils de nueva generación y se abordaron los resultados clínicos del tratamiento endovascular del vasoespasmo arterial, una complicación temida tras la rotura de un aneurisma que puede provocar daños cerebrales irreversibles.

En este apartado, mereció especial atención el abordaje de los aneurismas de cuello ancho con dispositivos intrasaculares, una innovación que amplía las posibilidades terapéuticas en casos que, hasta hace relativamente poco, obligaban a adoptar soluciones más agresivas o, directamente, quedaban fuera del alcance quirúrgico.

Neuroworld es el paradigma de la colaboración entre la comunidad científica y la industria tecnológica para acelerar la llegada de nuevas terapias a los hospitales

El segundo bloque giró en torno al ictus isquémico, la forma más frecuente del accidente cerebrovascular y una de las principales causas de muerte y discapacidad permanente en todo el mundo. Según datos de los últimos estudios, alrededor de 15 millones de personas sufren un ictus cada año en el mundo, y casi la mitad de quienes sobreviven a este episodio queda con algún grado de dependencia.

En Neuroworld se presentaron nuevas soluciones para la trombectomía distal y las oclusiones de gran vaso, incluyendo la experiencia inicial con guías dirigibles, esos catéteres de navegación con una maniobrabilidad sin precedentes. Los avances registrados en este campo ejemplifican bien hacia dónde camina la medicina intervencionista: cada vez más lejos, cada vez más fino, cada vez más preciso…

El tercer eje se ocupó de la patología dural y pial, un campo menos conocido fuera del ámbito especializado, pero de enorme relevancia clínica. Aquí se presentó la evidencia disponible sobre el tratamiento endovascular del hematoma subdural crónico, una acumulación de sangre entre el cerebro y su membrana protectora que, hasta ahora, requería intervención neuroquirúrgica abierta. También se habló sobre el tratamiento de las fístulas arteriovenosas con agentes líquidos de alta visibilidad.

Colaboración fructífera

Detrás de Neuroworld está World Medica, una empresa fundada en Madrid, en el año 2000, que ha crecido hasta convertirse en uno de los actores más relevantes de la Península Ibérica en el sector de las terapias intervencionistas avanzadas.

Con más de 50 profesionales, presencia en 4 países —España, Portugal, Reino Unido y Estados Unidos, donde desarrolla propiedad intelectual— y un porfolio que supera los 60 productos —distribuidos en colaboración con fabricantes de primer nivel—, la compañía lleva más de un cuarto de siglo apostando por llevar a los hospitales españoles las terapias más innovadoras, en áreas como cardiología, embolización, electrofisiología, intervención vascular o neurorradiología.

Con más de 50 profesionales y presencia en 4 países, World Medica se ha convertido en una empresa de referencia en el sector de las terapias intervencionistas avanzadas

Liderada por Antonio Pedraza, World Medica nació vinculada a la distribución de tecnología médica de alta especialización. Su filosofía corporativa se resume hoy en dos ideas clave: acercar cuanto antes las innovaciones médicas a los pacientes y favorecer que los especialistas compartan conocimiento en tiempo real. Esta última dimensión está precisamente en la raíz de iniciativas como Neuroworld.

En paralelo a las comunicaciones de esta quinta edición, la compañía japonesa Asahi Intecc —uno de los socios tecnológicos de World Medica— ha presentado futuras líneas de desarrollo y proyectos de innovación orientados al ámbito neurovascular.

En este sentido, Neuroworld se convierte en paradigma de la creciente colaboración entre la comunidad científica más puntera y la industria tecnológica más innovadora para acelerar la llegada de nuevas terapias a los hospitales. Frente a la imagen de conferencias académicas cerradas, encuentros como Neuroworld funcionan como un auténtico y fructífero laboratorio de ideas donde médicos, investigadores e industria ponen en común técnicas emergentes y experiencias reales de pacientes.

Este contenido ha sido desarrollado por UE Studio, firma creativa de branded content y marketing de contenidos de Unidad Editorial, para Neuroworld. En un momento clave para la medicina de precisión, en España y en el mundo, Neuroworld se ha consolidado como uno de los grandes escaparates europeos de la innovación neurovascular. La quinta edición del encuentro, celebrada en Madrid, ha reunido a algunos de los mayores expertos internacionales en neurorradiología intervencionista, para mostrar cómo las nuevas tecnologías están revolucionando el tratamiento de patologías que, hasta hace poco, parecían casi inabordables. On Ofrecido por Neuroworld On

Delirio poscirugía, el factor predictor más sólido de deterioro cognitivo a largo plazo

Archivado: junio 8, 2026, 3:00pm UTC por Raquel Serrano

Investigación raquelserrano En adultos mayores

El delirio postoperatorio sigue siendo el predictor más importante del deterioro cognitivo a largo plazo, según los resultados que ha obtenido un equipo de investigadores del Hospital General de Brigham Massachusetts, en Boston y la Universidad de Brown, en Rhode Island, ambos en Estados Unidos, que realizaron un seguimiento a adultos mayores tras una cirugía para determinar si la enfermedad y la fragilidad podrían explicar parte del efecto del delirio en el deterioro cognitivo.

Aunque las rehospitalizaciones y las estancias en cuidados intensivos (UCI) o rehabilitación postaguda se asociaron con el deterioro cognitivo a largo plazo, no contribuyeron a explicar el efecto del delirio en la salud cerebral a largo plazo, según han puesto de manifiesto en el último JAMA Internal Medicine.

Labor enfermera para prevenir la aparición del delirio en adultos mayores operados de fractura de cadera, ¿Tiene insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular o enfermedad coronaria? Su riesgo de sufrir deterioro cognitivo es mucho mayor, Reducir la hipertensión arterial rebaja el riesgo de demencia y de deterioro cognitivo Tammy Hshieh, geriatra de la División de Envejecimiento del Departamento de Medicina del Hospital General de Massachusetts Brigham, explica que en el Las hospitalizaciones repetidas no explican este efecto, lo que pone de relieve el impacto a largo plazo del delirio en la salud cerebral y la importancia de prevenirlo.
Off Raquel Serrano Geriatría Neurología Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

El CNIO inicia un proceso de 'refundación' y nombra una terna científica provisional

Archivado: junio 8, 2026, 2:19pm UTC por Redacción/EFE

Política y Normativa cristinareal Medidas del Patronato

El Patronato del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha decidido hoy iniciar un proceso de refundación para reforzar la estabilidad institucional, la transparencia y la excelencia científica y superar la crisis en la que está inmerso desde hace meses, y ha designado a una terna de científicos para dirigir de forma provisional el centro.

Según informa EFE, el patronato se ha reunido hoy tras la decisión de Raúl Rabadán de renunciar al cargo de director científico antes incluso de tomar posesión, una decisión que comunicó la pasada semana al Ministerio de Ciencia y que atribuyó a la "politización, polarización y ruido mediático" en el que - a su juicio- está inmerso este centro de investigación y que propician que no existan unas condiciones de estabilidad para liderarlo.

El patronato, han informado fuentes del CNIO, aprobará nuevos estatutos para actualizar los mecanismos de control, responsabilidad y funcionamiento interno del centro, y hasta entonces ha acordado crear un órgano colegiado de dirección científica en el que estarán un representante de la investigación básica, un representante de la investigación clínica y un representante de las unidades de servicio.

Raúl Rabadán decide no asumir la dirección científica del CNIO tras ganar el concurso lanzado por el centro, Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco, El patronato del CNIO cesa a María Blasco y al gerente del centro, Juan Arroyo Las mismas fuentes han detallado que estos tres científicos serán Óscar Llorca -quien dirige el programa de biología estructural-, Luis Paz-Ares -jefe Óscar Llorca Luis Paz-Ares y Fátima Al-Shahrour forman la comisión provisional como representantes de la investigación básica, la clínica y las unidades de servicio. Off Redacción/EFE Oncología Off

Madrid, capital europea del cine sobre esclerosis lateral amiotrófica

Archivado: junio 8, 2026, 1:53pm UTC por María Sánchez-Monge

Neurología mariasanchezmonge Iniciativa solidaria

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se conoce popularmente en Estados Unidos como enfermedad de Lou Gehrig por el mítico jugador de béisbol que la sufrió, y que fue inmortalizado en el cine por el actor Gary Cooper en la película El orgullo de los yanquis. Esta será una de las cinco películas y documentales que convertirán a Madrid en este mes de junio en la capital europea del cine sobre ELA.

El ciclo ha sido impulsado por Alberto García Redondo, director del Laboratorio de Diagnóstico Genético e Investigación en ELA del Hospital Universitario 12 de Octubre, junto con el Madrid Convention Bureau. Constituye una actividad de legado social previa al congreso internacional ENCALS 2026 (European Network to Cure ALS), que congregará en Madrid a cerca de un millar de investigadores, neurólogos y otros profesionales sanitarios entre los días 23 y 26 de junio.

Durante dos semanas, diferentes espacios de Madrid acogerán la proyección de producciones nacionales e internacionales que abordan la enfermedad desde perspectivas muy diversas: la ciencia, el deporte, la superación personal, la amistad, la familia, la discapacidad o la esperanza. La recaudación se destinará íntegramente a la Fundación Francisco Luzón, para apoyar la investigación y mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con la ELA.

El programa incluye los documentales El Aleteo de las Mariposas y 7 Lagos, 7 Vidas, así como las películas La Teoría del Todo, basada en la vida de Stephen Hawking, y El Orgullo de los Yanquis, considerada la primera gran producción cinematográfica que dio a conocer la ELA al mundo.

La mayoría de las sesiones incluirán un coloquio posterior con invitados especiales, permitiendo al público dialogar directamente con pacientes, familiares, investigadores, neurólogos, cineastas y protagonistas de las historias proyectadas.

No soy ‘exnada’; sigo siendo yo, Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", Investigación en ELA: la antesala de la revolución terapéutica De forma externa a la organización del ciclo, el 21 de junio, Día Mundial de la ELA, tendrá lugar el estreno nacional del documental El Aleteo de las Cinco películas y documentales acercarán al público las historias humanas que hay detrás de la ELA. La recaudación se destinará íntegramente a la Fundación Francisco Luzón. Off María Sánchez-Monge Investigación Investigación Investigación Off

Mala praxis en un parto: sube la indemnización a 4 millones y pagan los seguros de hospital y matrona

Archivado: junio 8, 2026, 12:22pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Sentencia

Biel tiene hoy 10 años. Nació el 27 de septiembre de 2015, con una encefalopatía hipóxico-isquémica grave, precedida de un sufrimiento fetal que no obtuvo la debida respuesta sanitaria, en el Hospital de Tarrasa.

La mala praxis fue juzgada por el Tribunal de Instancia de Madrid número 47, en una sentencia que condenó a la aseguradora de la matrona que atendió a la gestante, Agrupación Mutual Aseguradora (AMA), y al seguro del Hospital de Tarrasa, Riverstone International Ireland DAC (heredero de la póliza de Zurich), a abonar a los padres del niño 1,8 millones de euros, más los intereses de demora previstos en el artículo 20 de la Ley de Contrato de Seguro.

Pero esta cantidad fue considerada insuficiente por la familia para hacer frente a los costes que suponía prestarle una adecuada atención a su hijo, con una dependencia absoluta, pues de la mala praxis derivó una tetraparesia espástica, una discapacidad múltiple, epilepsia, disfagia y una pérdida visual muy severa. Así que, asesorados por su abogado, Rafael Martín Bueno, los padres de Biel recurrieron el fallo de instancia.

Ante este recurso de la familia, las aseguradoras demandadas se opusieron y, en el caso de AMA, además, impugnaron la sentencia. La mala praxis no era motivo de discusión pues, en primera instancia quedó claramente demostrado que no se atendió a los signos de alarma de la gestante que indicaban, antes del parto, que el bebé sufría por falta de oxígeno.

En la revisión de la cuantía que pedía la familia en su recurso, la Audiencia Provincial de Madrid ha elevado la indemnización de los 1.845.859,34 euros concedidos en instancia a 4.384.024,56 euros, admitiendo muchos de los argumentos presentados por el abogado Martín Bueno.

El baremo más reciente

Para empezar, la Audiencia Provincial de Madrid considera que el baremo de tráfico, que sirve de orientación para fijar la cuantía de la indemnización en juicios médicos, que debe utilizarse en este proceso es el que se aprobó en 2015 (Ley 35/2015) aunque entró en vigor después de que se hubiera producido el nacimiento del niño y, por tanto, después de que hubiera ocurrido el daño que se juzga y condena. ¿Cómo es posible?

La Audiencia afirma que puede acudirse a la Ley 35/2015 aunque los hechos fueran anteriores a su entrada en vigor, porque "en estos casos el baremo de tráfico no rige como norma cerrada, sino como guía técnica de valoración". Por eso, rechaza la idea de que deba usarse necesariamente el sistema anterior, el que contiene el Real Decreto Legislativo 8/2004, que estaba en vigor cuando nació el niño y que hace una valoración económica de menor cuantía para cada aspecto indemnizable.

¿Quién paga los 13 millones de condena por mala praxis? El seguro de matrona y ginecóloga, El Supremo aplica el baremo de 2015 para indemnizar la mala praxis en un parto de 2005, El 80% de las reclamaciones por mala praxis se desestiman Además, el tribunal justifica basar la indemnización en el baremo de 2015 en "el principio de reparación íntegra del daño", que es el objetivo que deb Los hechos ocurrieron en el centro público Hospital de Tarrasa, pero la familia demandó a los seguros de la matrona y del hospital, que son los condenados. Off Soledad Valle Ginecología y Obstetricia Profesión Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Política y Normativa Off

Intensiva redefine su formación MIR: a pie de cama y con competencias reales

Archivado: junio 8, 2026, 12:00pm UTC por Rosalía Sierra

Medicina Intensiva Rosalía Sierra Nuevo programa formativo

La Medicina Intensiva lleva años cambiando a gran velocidad. Los pacientes que ingresan hoy en una UCI son más mayores, acumulan más enfermedades y sobreviven a procesos que hace apenas una década tenían un pronóstico mucho peor. Al mismo tiempo, tecnologías como la ECMO, la simulación clínica o los sistemas avanzados de monitorización han transformado la forma de atender al enfermo crítico. Sin embargo, hasta ahora la formación de los futuros intensivistas seguía apoyándose en un programa diseñado en 1996 para una realidad muy distinta.

Consciente de esta transformación, la especialidad ha dado un paso adelante. Tras años de trabajo y consenso, el nuevo programa formativo de Medicina Intensiva vio la luz el pasado sábado con su publicación en el BOE y redefine qué debe saber un intensivista, cómo debe aprenderlo y, sobre todo, cómo debe demostrar que es capaz de aplicar esos conocimientos en la práctica clínica.

"Era necesario actualizar la referencia formativa. La realidad de las UCI ya no es la misma que hace 20 o 30 años", explica Álvaro Castellanos, expresidente de la Sociedad Española de Medicina Intensiva y Unidades Coronarias (Semicyuc) y jefe del Servicio de Medicina Intensiva del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, de Valencia, además de uno de los padres del proyecto.

El documento no se limita a actualizar contenidos. Supone un cambio profundo en la filosofía docente, alineándose con los estándares europeos de formación basada en competencias CoBaTrICE (Competency Based Training in Intensive Care Medicine in Europe). El objetivo es que los residentes no solo acumulen conocimientos teóricos, sino que demuestren de forma objetiva que saben utilizarlos en situaciones reales.

Un nuevo modelo de residente

Durante décadas, buena parte de la formación médica ha girado en torno a la adquisición de conocimientos y a su evaluación mediante pruebas más o menos estructuradas. El nuevo programa quiere ir más allá.

La otra cara del alta en UCI: secuelas, cuidados y un vacío asistencial, La Semicyuc alerta del "enorme reto" que supone ahora el paciente crítico, Los proyectos Zero consolidan su recuperación alcanzando mínimos históricos Una de sus principales novedades es la apuesta por la evaluación continua integrada en la actividad asistencial diaria. La enseñanza deja de ser un pr Medicina Intensiva renueva su programa formativo para adaptarse a pacientes más complejos, con evaluación continua en la práctica clínica y foco en nuevas competencias clave. Off Rosalía Sierra Profesión Off

Sanidad anuncia preservativos gratis en farmacias contra las ITS

Archivado: junio 8, 2026, 11:37am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Jornada en el Ministerio de Sanidad

Pedro Gullón Tosio, director General de Salud Pública y Equidad en el Ministerio de Sanidad, ha anunciado que Sanidad financiará preservativos para jóvenes de entre 16 y 22 años a través de un convenio con el Consejo General de COF. La medida se implementará en 2027 y Sanidad invertirá más de 9 millones de euros para frenar las Infecciones de Transmisión Sexual (ITS). Así se ha hecho público en el marco de la Jornada de sensibilización y actualización en materia de Infecciones de Transmisión Sexual, celebrada en la sede del Ministerio de Sanidad y clausurada por la ministra de Sanidad, Mónica García.

García ha lanzado este mensaje: "Las ITS no se circunscriben a una edad, a una población, a un contexto, a una orientación sexual en concreto". Visibilizar esta realidad es, por tanto, el objetivo de la campaña Las ITS están donde menos esperas. Protégete y disfruta, emprendida por Sanidad ante el aumento de casos en Europa y España. De hecho, durante ese ejercicio se notificaron más de 93.000 casos de las cuatro ITS principales sometidas a vigilancia: infección gonocócica, infección por chlamydia trachomatis, sífilis e infogranuloma venéreo (LGV), según datos del Centro Nacional de Epidemiología (CNE) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).

"Prevención combinada"

Gullón ha puesto el acento en la "prevención combinada". En este sentido, ha comentado que "los preservativos no son una herramienta única, pero sí una más en esta prevención combinada" y hay que "intentar convertirlos en un derecho". Ha indicado que este concepto no es tan novedoso: "De hecho, solo hemos encontrado una experiencia previa en Francia".

"Los jóvenes tendrán personal de referencia formado [...]. No se trata de que el farmacéutico le dé una 'chapa'" (Pedro Gullón)

Para ello, ha indicado: "Estamos iniciando un programa de gratuidad de preservativos. La idea es llegar, en una primera aproximación, a una población de unos 3 millones de personas (entre 16 y 22 años)" y que los preservativos sean "accesibles en las farmacias comunitarias, como se cogían las mascarillas durante la covid, donde no tiene por qué ser con la tarjeta sanitaria, sino con cualquier otro tipo de identificación".

"Cada mes el joven tendrá derecho a una caja de preservativos" y aún están realizando cálculos ("ahora estamos calculando cuánto somos capaces de estirar el dinero"). "Los preservativos se comprarán de forma centralizada para toda España y se conveniará un reparto a través del Consejo General de COF", ha subrayado y ha aclarado que no habrá ningún acuerdo previo con las autonomías.

Se trata, ha dicho, de dar "un valor añadido" con un profesional de la salud. "Así, los jóvenes tendrán personal de referencia formado. Se trata no solo de bajar la incidencia de las ITS, sino de que la relación sexual sea mejor", ha añadido. "No se trata de que el farmacéutico le dé una chapa porque, si no, ¡vaya fiasco de convocatoria vamos a tener!".

El trabajo del Consejo de COF

Fuentes del Consejo General de COF indican a este medio que "desde que se anunció el interés del Ministerio por avanzar en esta línea, el Consejo General de Farmacéuticos ofreció la máxima colaboración. En el caso de las ITS nos avala una larga experiencia en la que la red de 22.000 farmacias y los más de 56.000 farmacéuticos han contribuido a mejorar la accesibilidad a los preservativos a los colectivos diana, entre ellos los jóvenes, un acceso acompañado del consejo sanitario del farmacéutico en la dispensación".

Por ello, aseguran, "en esta línea estamos trabajando con el Ministerio de Sanidad para aprovechar este potencial sanitario y ponerlo al servicio de la prevención y el control de las ITS".

Una medida gestada hace más de dos años

Esta medida comenzó a frauguarse hace más de dos años, con mensajes transmitidos por la ministra de Sanidad, Mónica García, desde 2024, como ya publicó este periódico.

En concreto, en mayo de 2024 la ministra de Sanidad, Mónica García, señaló que su departamento destinaría 10 millones de euros para financiar preservativos para jóvenes entre 16 y 22 años y que se estaba estudiando que estuvieran cubiertos por el sistema público y fueran "gratuitos" para los más jóvenes. Unos meses antes, en marzo, también lo anunció en el Senado, y en los pasillos afinó el mensaje y señaló que sería a través de las tarjetas sanitarias; por tanto, de las farmacias.

Sanidad destinará 10 millones para financiar preservativos a jóvenes de entre 16 y 22 años, ¿Preservativos financiados? "Las farmacias pueden ofrecer el producto y educación sexual", dice Sespas, Baja la venta de preservativos mientras se disparan las ITS La iniciativa se enmarca dentro de la Hoja de Ruta 2026-2030, que establece una estrategia integral alineada con las recomendaciones de la Comisión Eu Pedro Gullón Tosio, director General de Salud Pública y Equidad de Sanidad, ha subrayado que la farmacia es "un valor añadido". La medida empezará en 2027. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Alejandro y Manuel: de la facultad de medicina a la primera CAR-T de Salamanca

Archivado: junio 8, 2026, 11:30am UTC por María Sánchez-Monge

Hematología y Hemoterapia mariasanchezmonge Jornada 'HematoAvanza'

Manuel y Alejandro comparten apellido -Martín- y un vínculo que se inició hace 30 años y se reanudó hace siete. Se conocieron en la Facultad de Medicina de la Universidad de Salamanca, en la que ambos estudiaron la carrera de Medicina y realizaron juntos las prácticas. Sus caminos se bifurcaron porque Manuel no ha ejercido como médico, mientras que Alejandro se especializó en hematología. En 2018 volvieron a verse asiduamente, pero con una relación muy diferente: como paciente y médico. Y con una particularidad: Manuel fue el primer paciente tratado con terapia CAR-T en Salamanca. Los dos médicos han contado su historia en la 10ª Jornada de Divulgación HematoAvanza, organizada por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) el pasado 5 de junio en Valladolid.

"Soy el uno; me llamaba a mí mismo la cobaya", bromea Manuel. Cuando le diagnosticaron un linfoma difuso de células B grandes, se sometió a una primera línea de tratamiento con quimioterapia. Aunque en un primer momento parecía que todo marchaba correctamente porque masa tumoral que tenía en el mediastino se iba reduciendo paulatinamente, no terminaba de entrar en remisión, que es el objetivo primordial. A partir de ese punto, la única opción era someterle a una quimioterapia más intensiva y, posteriormente, un trasplante autólogo de progenitores de médula ósea.

Fue entonces cuando su ex compañero de facultad, Alejandro Martín, le ofreció la oportunidad de participar en el ensayo clínico ZUMA-7, que comparó la CAR-T axi-cel con la terapia estándar. Los positivos resultados de este estudio dieron paso a su indicación en segunda línea, ya que entonces todavía se encontraba en tercera. En palabras del hematólogo del Hospital Universitario de Salamanca, "era un ensayo clínico en fase 3, lo cual quiere decir que ya había una sólida investigación detrás, ya conocíamos bien la eficacia y la toxicidad de las células CAR-T y había posibilidades muy reales de que fuera mejor al tratamiento estándar que teníamos hasta este momento".

Manuel recibió la infusión de células CAR-T el 13 de mayo del 2019 y en la actualidad, 7 años después, forma parte del cada vez más nutrido grupo de largos supervivientes tras esta terapia. Si se le pregunta cómo está, responde: "Estoy más viejo, lo cual es de agradecer, porque significa que sigo aquí".

Largas supervivientes: cuando la vida se abre camino después de las CAR-T, Terapia CAR-T en primera persona: hablan los pacientes, Crece el mapa de hospitales que administran CAR-T en España "En medicina nunca puedes asegurar nada al 100%", resalta Alejandro Martín, quien agrega que, en este tipo de linfomas, "cuando pasan dos años en remi El primer paciente tratado con CAR-T en Salamanca, Manuel Martín, relata su experiencia junto a su médico y ex compañero de Medicina, Alejandro Martín. Off María Sánchez-Monge Oncología Investigación Investigación Investigación Off

Los farmacéuticos valencianos lanzan una campaña para prevenir los efectos del calor extremo a pie de mostrador

Archivado: junio 8, 2026, 11:20am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Altas temperaturas

El Consell Valencià de Col·legis de Farmacèutics, integrado por los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Castellón, Valencia y Alicante, ha puesto en marcha la campaña Contra el calor, tu farmacia la mejor aliada, una iniciativa divulgativa dirigida a reforzar la prevención de los problemas de salud asociados a las altas temperaturas desde el ámbito de la farmacia comunitaria.

La campaña se enmarca en el Programa de Prevención y Atención de los Problemas de Salud derivados de las Temperaturas Extremas en la Comunitat Valenciana, impulsado por la Conselleria de Sanidad, que permanecerá activo del 18 de mayo al 30 de septiembre de 2026.

Los fallecidos por el calor en mayo triplican los datos de la última década, Muertes por calor: 1.060 en julio, un 57,26% más que en 2024, Estos son los medicamentos que pueden agravar los golpes de calor Su objetivo es minimizar los efectos adversos que el calor extremo puede provocar en la salud de la población, especialmente en los colectivos más vul Los COF de Castellón, Valencia y Alicante difundirán materiales informativos para ayudar a la ciudadanía a proteger su salud durante el verano. Off Redacción Off

Estatuto Marco: tres ministerios cómplices de la reforma de García

Archivado: junio 8, 2026, 11:02am UTC por Pilar Pérez

Profesión saradomingo Estatuto Marco

"Si el texto pasa por el Consejo de Ministros, significará que el Gobierno apoya esta medida". La secretaria general de Amyts, Ángela Hernández, valoraba así el paso que dio Sanidad la semana pasada: la tramitación del anteproyecto de Ley del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud. Mónica García, con los médicos en pie de guerra desde hace más de seis meses y sin incluir sus peticiones en este texto, sigue con sus planes de sacar adelante una reforma necesaria -ya que hace 23 años que no se actualizan las condiciones de los sanitarios en España-, pero lo hace sin el apoyo de un colectivo clave: más de 177.000 médicos y facultativos.

Hace unos meses que el Comité de Huelga Médica apuntó más alto y pidió a Pedro Sánchez que asumiera la responsabilidad de desatascar la negociación. Pero Hernández siempre advirtió que las reformas que piden para el Estatuto Marco precisan de otras carteras ministeriales: Trabajo, Hacienda y Seguridad Social.

Un ejemplo práctico está en la tramitación de otro de los grandes proyectos de Sanidad: el Anteproyecto de Ley de los medicamentos y productos sanitarios. Aquí participan Industria (por el impacto de la norma en la producción industrial, la autonomía estratégica del sector farmacéutico y la atracción de inversiones); Ciencia e Innovación (por el impulso a la investigación); y Economía y Hacienda (por la evaluación del impacto económico y los precios).

Por eso, los médicos piden que, si sus cambios trascienden las competencias puramente sanitarias, se impliquen las carteras responsables de las jornadas laborales, la jubilación y los salarios.

¿Qué ministerios bloquean el Estatuto Marco?

Uno de los grandes obstáculos son las guardias y la organización de las jornadas laborales, que vienen a superar las 35 horas semanales, una cifra que "sí se ajusta para otros trabajadores, incluso sanitarios, pero no para los médicos. ¿Por qué?", reclama Carmen Fernández, radióloga del Hospital Universitario Gregorio Marañón (Madrid).

El texto en tramitación apunta que "la ordenación de la jornada de guardia y del trabajo a turnos ha constituido históricamente uno de los puntos más sensibles en la organización del trabajo asistencial". Pese a apuntar que "la jornada de guardia no podrá ser superior a 17 horas de trabajo efectivo", recoge la trampa que denuncian los médicos: "Podrá ampliarse hasta 24 horas continuadas, para aquellos puestos identificados como de difícil cobertura o en el caso de fines de semana y festivos".

El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos", Interterritorial sobre Estatuto Marco y huelga médica 5 días antes del siguiente paro, El comité de huelga mantiene las movilizaciones de junio Esto permite mantener agendas disparatadas o jornadas de 70, 80 o 90 horas semanales, como denuncian desde el Comité de Huelga. "¿Qué opinaría el mini La reforma del Estatuto Marco avanza sin el apoyo de los médicos y con bloqueos clave entre ministerios. Off Pilar Pérez Off

El Germans Trias explora una técnica quirúrgica "revolucionaria" en alzhéimer inicial

Archivado: junio 8, 2026, 10:42am UTC por Carmen Fernández

Cirugía Plástica Estética y Reparadora carmenfernandez Innovación

"Antes no se entendía lo que decía y no se acordaba de cómo se escribe. Le aplicaron la técnica hace tres meses pero ya hemos notado diferencia. Ahora se le entiende al hablar y quiere hacer cosas", ha explicado hoy, en rueda de prensa, la esposa del primer paciente con alzhéimer inicial operado hace tres meses con una técnica china, dentro de un estudio inicial de seguridad, en el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, en Barcelona. Hace un mes se operó de la misma forma a otro paciente, y el centro ya ha reclutado a un tercer y un cuarto para someterlos también.

El ensayo -abierto, unicéntrico y prospectivo de fase I- llamado ALCEA, que no tiene precedente en Europa, es sobre la técnica llamada de derivación linfaticovenosa cervical. El estudio tiene como objetivo determinar la seguridad, la viabilidad y el potencial efecto de esta técnica. Se está estudiando su uso, dentro de hasta 21 estudios registrados, en varios centros de China y otros países asiáticos y, más recientemente, de Estados Unidos.

Para el ensayo inicial, en el Germans Trias están seleccionado mucho a los pacientes: tienen que tener diagnóstico de alzhéimer en fase leve, demencia inicial y cierta dependencia para el funcionamiento diario y no sufrir comorbilidades graves; por ejemplo, pacientes en tratamiento anticoagulante no pueden entrar en este estudio.

El 'boom' en la investigación del cerebro: sistema glinfático, Test de alzhéimer en sangre: más cerca de la detección antes de que aparezcan los síntomas, Crean un 'google maps' de vulnerabilidad y resiliencia neuronal frente al alzhéimer Pau Pastor, neurólogo, ha indicado que en esta enfermedad neurodegenerativa el sistema linfático meningeo, que elimina proteínas toxicas del cerebro, El hospital ha intervenido con una técnica china llamada derivación linfaticovenosa cervical a los dos primeros pacientes en Europa. Off Carmen Fernández Neurocirugía Neurología Radiodiagnóstico Off

Una encapsulación eficaz de fármacos para fibrosis pulmonar reduce dosis y efectos secundarios

Archivado: junio 8, 2026, 8:42am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Estudio

No es la primera vez que la encapsulación de fármacos ha demostrado efectividad. Ya lo hizo, por ejemplo, en fármacos anticancerígenos, donde se vio cómo reducía su toxicidad. Ahora, un equipo del centro donostiarra de investigación CIC biomaGUNE, en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid (UCM), ha permitido mejorar la administración de medicamentos por vía pulmonar en una investigación realizada con ratones con un nuevo sistema de encapsulado de fármacos, basado en nanopartículas de surfactante pulmonar.

El estudio ha sido publicado en la revista Advanced Healthcare Materials con el título Nanopartículas de surfactante pulmonar para una administración dirigida a los pulmones y con dosis eficientes. Los autores forman parte del grupo Biomarcadores Moleculares y Funcionales de CIC biomaGUNE que, junto con la UCM, han presentado un método de síntesis sencillo, automatizado y reproducible, que asegura una encapsulación eficaz del fármaco, una distribución de tamaño adecuada y una alta estabilidad mediante microfluídica, una técnica que permite manipular fluidos a escala microscópica con gran precisión.

Este estudio ha sido llevado a cabo, en cincreto, por el grupo de investigación liderado por el catedrático de investigación Ikerbasque Jesús Ruiz-Cabello, que contó con la colaboración del equipo del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, dirigido por el profesor Jesús Pérez-Gil, de la UCM.

Abre nuevas vías para el desarrollo de tratamientos inhalados para enfermedades pulmonares

Estas nanopartículas de surfactante pulmonar (la mezcla de lípidos y proteínas que recubre los alveolos y hace posible la respiración) han demostrado tener una gran capacidad para quedarse retenidas en el tejido enfermo, tras ser administradas por la vía pulmonar. Esto permite reducir las dosis de medicamento antifibrótico y disminuir, así, los posibles efectos secundarios que producen las terapias convencionales. Las pruebas realizadas en ratones muestran un efecto terapéutico en fibrosis pulmonar.

Modelo murino

El equipo de investigación CIC biomaGUNE ha descubierto que "el 90% de la nanomedicina administrada se retiene en los pulmones en modelos de ratón. La retención es muy alta, lo que significa que, con este tratamiento, la cantidad de fármaco que llega al hígado es mucho menor que con los tratamientos convencionales, reduciendo así los efectos secundarios", puntualiza Susana Carregal, investigadora del Instituto Ikerbasque. Es importante que un fármaco actúe solo donde debe, para reducir la dosis administrada y los efectos secundarios.

En este estudio se aumentó notablemente la retención de proteínas surfactantes del 33% con extrusión convencional al 95% mediante microfluídica, lo que corresponde a una mejora de 2,4 veces, como plasma el artículo publicado.

Si bien la administración de fármacos por inhalación permite el tratamiento específico de los pulmones, su eficacia clínica suele verse limitada por la inflamación, la distribución desigual y las barreras fisiológicas. Carregal señala que "para reducir los efectos secundarios de los fármacos utilizados para tratar la fibrosis pulmonar, lo ideal es actuar directamente sobre el tejido afectado".

El método de inhalación

La experta aclara que "la inhalación es una forma muy directa de administrar medicamentos a los pulmones. Sin embargo, dado que los pulmones están diseñados para protegerse de los patógenos inhalados, los mismos mecanismos que ayudan a defender el organismo también complican este tipo de administración por inhalación".

Una nueva estrategia molecular de encapsulación y liberación de fármacos podría ser muy útil en cáncer , Por una política ‘disruptiva’ en la incorporación de terapias innovadoras, La incidencia de la fibrosis pulmonar idiopática es casi tres veces mayor en hombres que en mujeres Aunque la administración de fármacos mediante inhalación permite un tratamiento dirigido al pulmón, su eficacia clínica suele verse limitada por la in Un equipo del centro CIC biomaGUNE, en colaboración con la UCM, abre nuevas vías para el desarrollo de tratamientos inhalados para enfermedades pulmonares. Off Carmen Torrente Villacampa Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off

Sale a consulta pública la trasposición de la Directiva de Aguas Residuales

Archivado: junio 8, 2026, 8:07am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Política y Normativa Lucía de Mingo En el Miteco

La futura factura ambiental de los medicamentos empieza a tomar forma. El Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico (Miteco) ha abierto la consulta pública para transponer la nueva Directiva Europea de Aguas Residuales Urbanas, una norma que sitúa a la industria farmacéutica en el centro del debate al introducir mecanismos de responsabilidad ampliada del productor para financiar la eliminación de residuos farmacéuticos presentes en el agua.

El texto marcará el rumbo de una de las reformas regulatorias con mayor impacto para el sector en los próximos años. Por ello, es especialmente relevante que se dejen bien claras las alegaciones al respecto antes de que el texto definitivo sea aprobado debido a que, cabe recordar, que el anteproyecto de ley ha hecho que el sector saque las uñas al "demonizarse" su práctica productiva por su impacto medioambiental.

La directiva de aguas residuales urbanas pone en peligro la comercialización de genéricos, como metformina y amoxicilina , La Efpia cuestiona que la industria farmacéutica y cosmética sea la principal contaminante, La industria farmacéutica europea ve "inadmisible" que siga adelante la Directiva de aguas residuales Objetivos que persigueProteger el medio ambiente y la salud humana de los efectos adversos de la descarga de aguas residuales urbanas y de ciertas ind El plazo para enviar sugerencias finaliza el 26 de junio de 2026. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Los GLP-1 se asocian con un menor riesgo de 13 tumores asociados a la obesidad

Archivado: junio 8, 2026, 8:00am UTC por Naiara Brocal

Endocrinología naiarabrocal 'Annals of Oncology'

Por primera vez, una investigación ha hallado un efecto protector frente al cáncer del tratamiento con agonistas del GLP-1 en pacientes sin diabetes. Los resultados proceden de un amplio estudio observacional realizado en Estados Unidos con más de 229.000 adultos y muestran una asociación entre el tratamiento con agonistas del GLP-1 y una reducción del riesgo de 13 tipos de cáncer relacionados con la obesidad.

El tratamiento con medicamentos agonistas del GLP-1 inyectables como semaglutida (comercializada como Ozempic y Wegovy) y tirzepatida (Mounjaro y Zepbound) se asoció con una reducción del 41% en el riesgo global de estos tumores durante un seguimiento medio de dos años en pacientes que partían de un índice de masa corporal (IMC) igual o superior a 30. Los resultados se publican en Annals of Oncology, la revista de la ASociación Europea de Oncología (ESMO).

13 tumores

El trabajo, liderado por Aparna Kamat, directora de la División de Oncología Ginecológica del Hospital Houston Methodist (Texas, Estados Unidos), se centró en trece tumores asociados al exceso de peso, entre ellos los de endometrio, mama, colon, riñón, páncreas, tiroides, ovario, esófago, estómago, hígado y vesícula biliar, además del mieloma múltiple y el meningioma. En los países de altos ingresos, estos tumores representan alrededor del 40% de todos los diagnósticos oncológicos y su incidencia continúa aumentando, especialmente entre los adultos jóvenes.

La reducción del riesgo fue más acusada en los hombres, en quienes se situó cerca del 70%. Asimismo, mientras que entre los pacientes blancos el descenso fue cercano al 50%, este efecto protector no se observó en la población negra. Por principios activos, la tirzepatida se asoció con la reducción más marcada del riesgo.

Los GLP-1 parecen disminuir el riesgo de diez tumores, Dieta, ejercicio y fármacos para evitar perder músculo con los GLP-1, Los riesgos de dejar el GLP-1 y por qué la obesidad requiere tratamiento crónico Por tipos de cáncer, destaca especialmente el caso del cáncer de endometrio, en el que se registró una disminución del 58%.Cristóbal Morales, responsa Por primera vez este posible efecto protector se halla en pacientes sin diabetes. La reducción observada fue del 41% a los dos años. Off Naiara Brocal Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Farmacología Oncología Off

Carbonaros: las moléculas que pueden ampliar las fronteras de la farmacoquímica

Archivado: junio 8, 2026, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Investigación carmenfernandez Medicamentos

Los carboranos, unos clústeres (o jaulas) poliédricos compuestos por átomos de boro, carbono, e hidrógeno que presentan un amplio abanico de aplicaciones, tienen, por sus características de alta estabilidad y no toxicidad, potencial para ampliar las fronteras de la farmacoquímica actual. Y más si esas moléculas, modificadas químicamente, se pueden hacer funcionales para tratar el cáncer, patologías que cursan con inflamación u otras, tal y como se deprende de un estudio con participación de la Universidad de Barcelona (UB) que describe un método para hacerlo.

En medicina ya hay una tecnología avanzada para el tratamiento selectivo basada en compuestos de boro: la Terapia de Captura de Neutrones por Boro (BNCT), una técnica selectiva y no invasiva para el tratamiento del cáncer. Consiste en administrar al paciente un compuesto no tóxico de boro-10 que se acumula selectivamente en los tejidos tumorales y, posteriormente, en irradiarlos con neutrones de baja energía que emiten partículas cargadas capaces de destruir las células cancerosas minimizando, además, el daño al tejido sano que las rodea.

Los 1,2-closo-dicarbadodecarboranos (o carboranos) son sintéticos (no naturales) y se conocen desde hace décadas: desde que dejaron constancia de su existencia en 1963 dos grupos en la Olin Corporation y en la Reaction Motors Division of Thiokol Chemical Corporation, trabajando para las fuerzas aéreas de los Estados Unidos, y, al mismo tiempo, un grupo de la entonces llamada Unión Soviética.

Tienen la particularidad, antes citada, de ser muy estables a altas temperaturas y ante radiaciones; tienen propiedades electrónicas únicas y pueden interaccionar con diversas moléculas bioquímicas. Pero la clave de su uso en múltiples aplicaciones en el futuro, incluyendo la biomédica, es la posibilidad de modificarlos selectivamente, que no es algo precisamente fácil puesto que los carboranos, en su estructura, contienen muchos enlaces boro-hidrógeno (B-H) muy similares entre sí, lo que dificulta su modificación química dando lugar a la funcionalización.

Un método con diamante dopado de boro descontamina el agua de medicamentos, Innovación: premisa, irrenunciable, para nuevos diagnósticos y terapias que acorralen al cáncer , Acercar la física de neutrones a la práctica hospitalaria Un equipo de la UB y de la Universidad de Girona (UdG), en colaboración con la Universidad de Nanjing, en China, describen un método innovador para ha Científicos españoles y chinos describen un método para que los carbonaros, modificados químicamente, sean funcionales para tratar varias patologías. Off Carmen Fernández Farmacología Investigación Investigación Oncología Oncología-Radioterápica Off

Los servicios profesionales, vigas maestras de la farmacia del futuro

Archivado: junio 8, 2026, 6:00am UTC por Rafael Areñas. Vicepresidente 3º del COFM

Opinión saradomingo Protagonistas

Los servicios profesionales son el alma mater de la vertiente más asistencial del farmacéutico y la materia prima con la que seguir confeccionando una farmacia comunitaria que ofrece, cada vez más, una atención próxima, humana e individualizada. Son las coordenadas que guían a la profesión hacia un objetivo próspero y estable, en el que el trabajo del farmacéutico no solo se reconoce, sino que también se remunera gracias a protocolos y acuerdos con la Administración. Son, en definitiva, las vigas maestras sobre las que continuar edificando la farmacia del futuro.

Cada vez se dan más pasos en este sentido y nosotros, como Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), hemos vivido de primera mano muchos de ellos, siendo coprotagonistas de pactos y proyectos que, sobre la base de los servicios profesionales, aprovechan el potencial de la red de oficinas de farmacia y la cercanía y accesibilidad del farmacéutico comunitario para dar respuesta a necesidades reales de la población y ayudar a mejorar los resultados en salud.

Me refiero, por citar algunos, al proyecto de seguimiento de pacientes polimedicados y en riesgo de soledad no deseada en Collado Villalba, a través de los Sistemas Personalizados de Dosificación (SPD) (servicio que organiza la medicación para mejorar la adherencia terapéutica y reducir errores), la incorporación de la red de farmacias al programa Prevecolon —el programa de detección precoz del cáncer colorrectal de la Comunidad de Madrid, clave para reducir la mortalidad mediante el diagnóstico temprano— y el impulso de la atención farmacéutica en el medio rural en el marco del programa Pueblos con Vida, orientado a reforzar servicios esenciales y mejorar la calidad de vida en entornos rurales, entre otros.

Cómo implantar en la farmacia 11 servicios profesionales que fidelizan al usuario, Los farmacéuticos comunitarios ya tienen mapa de competencias profesionales, Bixauli: "La farmacia está preparada para asumir más responsabilidades asistenciales" Todas estas iniciativas buscan contribuir. Aportar. Nunca suplir ni reemplazar. Todos los profesionales sanitarios, cada uno desde nuestro ámbito de a Off Rafael Areñas. Vicepresidente 3º del COFM Off

Ni el farmacéutico es un tendero ni la farmacia un mercado de abastos

Archivado: junio 8, 2026, 6:00am UTC por Daniel Aparicio. Director de CF

Daniel Aparicio saradomingo Carta del director

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha vuelto a la carga, otra vez, con su propuesta de liberalizar el sector de la Farmacia. Es algo cíclico, como las mareas o las estaciones. Si esperas lo suficiente, volverás a ver una propuesta de la comisión para cambiar el modelo de farmacia en España.

Su nuevo/viejo plan es, a grandes rasgos, flexibilizar la apertura y la propiedad de las oficinas de farmacia y eliminar la colegiación obligatoria. El efecto de hacerlo, según la CNMC, sería la irrupción de 20.000 nuevas farmacias y la creación de 45.000 empleos (en diez años), así como ahorros de hasta 1.800 millones al año por los ahorros en genéricos. Cifras considerables, sin duda.

De acuerdo con la propia CNMC, su misión es promover y defender el buen funcionamiento de todos los mercados en interés de los consumidores y las empresas. Esto significa que actúa como árbitro para evitar monopolios o malas prácticas empresariales, sancionando a quien se pasa de la raya y supervisando los mercados estratégicos para evitar torticeras tentaciones. Dudo que lo de “flexibilizar la propiedad” de las boticas tenga mucho que ver con todo esto, la verdad.

Micof: "La CNMC vuelve a plantear una visión excesivamente mercantil y a poner en riesgo el modelo", Este es el "desastre" del modelo farmacéutico navarro que la CNMC quiere para toda España, Venta de medicamentos 'online': por qué no todo vale y debe hacerse "bajo condiciones estrictas", según la Aemps Al zambullirse, de nuevo, en su propuesta de liberalizar la farmacia, igual le ha faltado finura. Seguro que tienen un Excel en el que todas esas vent Off Daniel Aparicio. Director de CF Off

No tenemos la mejor sanidad del mundo, pero podríamos tenerla

Archivado: junio 8, 2026, 6:00am UTC por Daniel Aparicio. Director de DM

Daniel Aparicio saradomingo Carta del director

Como cada año, hemos elegido 12 Admirables en las categorías de Medicina, Farmacia, Investigación y Enfermería porque no nos caben todos y en algún lugar teníamos que marcar el límite. Pero nuestros Premios Admirables son un reconocimiento a la excelencia de las profesiones sanitarias que soportan, a veces hasta físicamente, la operativa de nuestro Sistema Nacional de Salud (SNS).

Por eso es tan inquietante que los profesionales expresen que han llegado al límite de su aguante y hayan organizado una huelga inédita desde el siglo pasado. Es inquietante por su impacto asistencial y económico, sin duda, pero sobre todo porque refleja un sentir generalizado y extendido entre los médicos españoles.

Nuestros Admirables de 2026 —y del resto de ediciones— cuentan con trayectorias de alto valor con un formidable impacto sobre el sistema y sus entornos. Dinamizan, motivan, revientan barreras. Ilusionan, empoderan y marcan horizontes casi invisibles para los demás. Forman y modelan a los líderes del futuro. Ven el sistema como podría ser y están convencidos de que nuestro SNS sí podría ser el mejor del mundo, aunque ahora mismo no lo sea.

Porque aquel mantra de comienzos de siglo que insistía en que Tenemos la mejor sanidad del mundo ha envejecido de aquella manera. Es cierto que la frasecita caló en muchos escenarios de la política sanitaria. Sin embargo, como no sabíamos con qué se podía comparar nuestro SNS, tampoco pudimos saber si era realmente cierta o falsa. El caso es que al diseño actual del SNS, que responde a las necesidades del siglo pasado, le han empezado a salir grietas.

Y esas grietas hablan de problemas medulares en el acceso y la equidad. Hablan de situaciones estructurales que dificultan su reforma. En primer lugar, porque nadie tiene los incentivos adecuados para reformarlo. Y, en segundo lugar, porque es un monstruo burocrático de setecientas cabezas, con tantos niveles de complejidad como marcos administrativos cuyo objetivo primordial es la autopreservación, muy por encima de generar salud en la población.

Homenaje a 12 Admirables que simbolizan la excelencia en Sanidad en el 34 aniversario de DM, Todas las imágenes del 34 aniversario de DM y Premios Admirables 2026, Padilla: "Habrá que intentar mantener el diálogo y el intercambio de propuestas hasta resolver la huelga médica" El problema es que esta convicción ya ha alcanzado a nuestra ciudadanía. Corremos el riesgo de acostumbrarnos a la tendencia negativa en cuanto a perc Off Daniel Aparicio. Director de DM Off

Los 12 españoles del brote de hantavirus abandonan el Gómez de Ulla

Archivado: junio 7, 2026, 10:41am UTC por Pilar Pérez

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Cuarentena

Una vez cumplida la primera parte de la cuarentena por el brote de hantavirus a bordo del crucero MV Hondious, los 12 españoles que permanecían como contactos en cuarentena en el Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla han abandonado ya el centro hospitalario y se encuentran en sus domicilios (ayer se marcharon los cinco catalanes) o llegarán a ellos a lo largo del día para continuar la cuarentena domiciliaria establecida por las autoridades sanitarias, como ha informado el Ministerio de Sanidad.

Este grupo de personas llevaba aislado en este centro desde el día 10 de mayo de 2026, cuando se consideró como el día 0 para el inicio de la cuarentena, porque uno de los franceses a bordo del barco dio positivo. En este sentido, el protocolo de Sanidad las consideraba contactos de un caso confirmado, como medida de precaución, y se tenía en cuenta que el periodo de transmisibilidad del caso se inicia dos días antes del inicio de los síntomas o de la toma de muestra de la primera prueba positiva en casos asintomáticos.

Por su parte, el último (y segundo) caso confirmado que permanece ingresado en la Unidad de Aislamiento de Alto Nivel (UATAN) continúa bajo supervisión médica y presenta febrícula, sin que se haya producido un empeoramiento de su situación clínica. Esta persona dio positivo el pasado 25 de mayo y se detectó durante los controles diagnósticos periódicos realizados a los contactos en seguimiento.

El primer caso positivo español fue dado de alta a mediados de semana, tras haber superado la infección gracias a la administración de varios tratamientos en los primeros días.

¿Cómo serán las cuarentena en los domicilios?

Si permanecen asintomáticas durante todo el seguimiento domiciliario, se les realizará una toma de muestras al finalizar dicho periodo, que será analizada por el Centro Nacional de Microbiología.

La recuperación plena de su actividad habitual será efectiva solo tras obtener un resultado negativo. Mientras tanto, deberán seguir unas medidas que forman parte del dispositivo de vigilancia y control diseñado para garantizar la seguridad de los pacientes, de los profesionales sanitarios y de la población general, aplicando el principio de precaución mientras continúa la monitorización internacional de este brote.

Nuevos protocolos frente al virus

El Ministerio de Sanidad actualizó esta semana el protocolo de manejo de personas afectadas por el brote de hantavirus Andes asociado al crucero MV Hondius.

Así ha sido el tratamiento del primer paciente español con hantavirus Andes, Sanidad pone bajo examen anual a las unidades de alto aislamiento, Estos son los proyectos en desarrollo para combatir el hantavirus Según los nuevos criterios aprobados por la Comisión de Salud Pública, las personas diagnosticadas de infección por hantavirus Andes que permanecen in Tras los 28 primeros días de cuarentena vigilada en el centro madrileño, los contactos vuelven a sus CCAA de origen. Off Pilar Pérez Off

La IA y la robótica elevan el reciclaje de fármacos hasta el 70%

Archivado: junio 7, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Farmacia Comunitaria saradomingo Economía circular

Las plantas de clasificación incorporan inteligencia artificial y robótica para optimizar el reciclaje de envases, en un modelo que combina innovación tecnológica y corresponsabilidad ciudadana.

La mejora de la sostenibilidad también se extiende a la fase de tratamiento de los residuos. En las plantas de clasificación se emplean tecnologías como la inteligencia artificial, la robótica y los sistemas de aprendizaje automático para optimizar la separación de materiales y aumentar las tasas de reciclaje.

“Esta innovación permite reciclar en torno al 70% de los envases recogidos, mientras que los restos de medicamentos y los materiales no reciclables se destinan a valorización energética, evitando otros impactos ambientales”, explica Miguel Vega, director general de Sigre.

Menos residuos desde el origen, Sigre: 25 años convirtiendo un simple gesto en valor sanitario, social y ambiental, Miguel Vega (Sigre): "Los residuos comerciales de fármacos se generan en más de 150.000 centros sanitarios" Implantación creciente en el sectorEl grado de implantación de estas medidas es ya significativo. De hecho, uno de cada tres medicamentos comercializa La fase final del medicamento es más sostenible gracias al avance de la innovación en la gestión de los residuos. Off Covadonga Díaz Off

Marcos Madruga (Senep): "Tengo muchos niños con Síndrome de Tourette sin tratamiento farmacológico"

Archivado: junio 7, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Neurología carmentorrente Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette

¿Cómo es enfrentarse cara cara con el Síndrome de Tourette por primera vez? Esta primera consulta es vital, como sabe bien Marcos Madruga Garrido, presidente de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep): "Tengo muchos pacientes y es un cuadro con muchos mitos. Se piensa que se manifiesta siempre en su forma más grave, como muestra la película Incontrolable, y no siempre es así. Pero refleja muy bien lo que son los tics, el sufrimiento del paciente, lo que influye en la familia y el entorno, y lo que le discapacita". Es un trastorno sobre todo pediátrico, y aproximadamente el 20% de los pacientes (generalmente los más graves) lo mantendrán en la vida adulta.

A Madruga le toca afrontar esta parte difícil del diagnóstico -se manifiesta entre los 6 y 8 años, mayoritariamente en varones- y de comunicárselo a la familia: "Hay que hacerlo con suavidad. Hay un aspecto importante en los pacientes con Síndrome de Tourette y es la psicoeducación". Concreta que le afecta a entre un 0,5% y un 1% de la población (y a un 10% les afecta en su forma más grave).

En el Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette, lanza un mensaje importante: "Hay que sensibilizar a la población de que estos pacientes no tienen manías, no son maleducados, no son malos. Al principio puede causar incluso risa, pero se acaba empatizando con el sufrimiento del paciente, como ocurre con la película. Estos niños son motivo de bullying con mucha frecuencia y muchas veces no pueden ir al colegio, porque tienen tics continuos". Y añade: "Hay incluso tics potencialmente peligrosos, como los de cervicales, donde los niños se pueden dañar la médula espinal".

Cómo afrontar la primera consulta

Consiste, según detalla, en explicar en esta consulta qué es el Síndrome de Tourette: "Qué formas de presentación tiene, desde leves a graves; cuál es la evolución esperada, sabiendo que hay un pico en la adolescencia y que lo lógico después es que los tics vayan disminuyendo; que hay que estar alerta a otros síntomas y que hay terapias que pueden ayudarle a manejarlo. Simplemente, con esta psicoeducación, se reduce el nivel de estrés, el de ansiedad y puede hacer bajar los tics en el entorno familiar".Y es que, comenta, "el hecho de que el niño no quiera hacer los tics ya le genera tanto estrés que le aumentan los tics. Por ejemplo, no querer hacerlos delante de los padres porque los padres le riñen".

"Con mucha frecuencia, alguno de los padres, o ambos padres, tienen antecedentes de tics"

El presidente de Senep aclara que "hay un componente genético. Con mucha frecuencia, alguno de los padres, o ambos padres, tienen antecedentes de tics. Entonces los padres saben lo que es. En muchas ocasiones no les pilla por sorpresa, pero te dicen: 'Yo tenía tics, pero se me quitaron'. Es la evolución natural. Y cuando les preguntas sobre los tics, ves que cumplen los criterios del Tourette, pero no les han dado importancia, aunque han tenido su sufrimiento porque se han metido con ellos, por ejemplo".

En este aspecto, comenta un estudio que suele mencionar a los padres: "Niños con Tourette cuyos padres habían tenido tics en la infancia y, según sus padres, estos habían desaparecido. En la sala de espera se graba a los padres y el 90% que decía que no tenía tics seguía manteniendo alguno. Lo tienen normalizado". Se refiere a tics como parpadeos, movimientos del hombro..."que pueden aumentar en situaciones de estrés".

Criterios clínicos

Los criterios clínicos del Tourette son: "Que lleve al menos un año con los tics, que empiecen antes de los 18 años, que al menos tengan dos tics motores y un tic fónico y que no haya ninguna otra causa (medicación o lesión cerebral) que haya provocado los tics". Sin embargo, sostiene: "Si tú le dices a una persona con síntomas muy leves que tiene Síndrome de Tourette, le genera más estrés".

Más allá de los tics, el presidente de Senep menciona otros síntomas, "como el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). A veces asocian problemas de ansiedad, déficit de atención (TDH) con mucha frecuencia; trastorno del espectro del autismo...".

Madruga considera que hoy en día "ha cambiado la formación de los profesionales sobre el diagnóstico y el manejo. Pero, aun así, sigue habiendo todavía mucho desconocimiento". Añade que este Síndrome tiene un "abanico de presentación muy amplia. Lo más habitual es su forma leve-moderada".

Síndrome de Tourette: "Antes de operarme tenía muchos tics, pero me contenía y explotaba en casa", Estimulación cerebral profunda para el síndrome de Tourette grave, TOC: desvelan genes, áreas cerebrales y tipos particulares de neuronas asociadas El presidente de Senep recalca que "esto es una escala. Primero, la psicoeducación; explicar a la familia y al entorno del colegio qué es el Síndrome El presidente de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica señala la importancia de la psicoeducación para una enfermedad que lleva asociada más síntomas aparte de los tics. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Profesión Off

Ensayos clínicos: palanca clave para transformar el hospital

Archivado: junio 7, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Investigación cristinareal Innovación farmacéutica y más

La actividad que desarrollan los centros que hacen investigación repercute directamente en la calidad asistencial porque obliga a trabajar con mayor rigor, a incorporar innovación de forma temprana y a elevar los estándares de diagnóstico, seguimiento y tratamiento para todos los pacientes, formen parte o no de un ensayo clínico, destaca Pablo Pérez Martínez, director científico del Instituto Maimónedes de Investigación Biomédica de Córdoba (Imibic).

Pero su impacto va aún más allá, dado que transforma también el papel del paciente, que deja de ser un mero receptor de asistencia para convertirse en un agente activo en la generación de conocimiento. "Por eso, investigar no es una actividad complementaria a la asistencia, sino una herramienta estratégica para construir un sistema sanitario más innovador, más sólido y más sostenible".

Participar en ensayos clínicos es fundamental, señala Pablo Pérez Martínez, dado que sitúa a la institución en la frontera del conocimiento y obliga a operar con los más altos estándares de calidad. "Esto se traduce en beneficios muy concretos: acceso temprano a terapias innovadoras, mejora de los procesos asistenciales, incorporación de tecnología y metodologías avanzadas, y desarrollo de equipos altamente cualificados".

La "bendición" de entrar en un ensayo clínico: una opción desconocida que cambia vidas, Primaria reclama más participación en ensayos clínicos para amplificar su beneficio, Los ensayos como palancas transformadoras de la práctica clínica para el profesional Para Carmen Ayuso, directora del Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), de Madrid, uno de los beneficios principales d La investigación clínica no solo sirve para desarrollar nuevos tratamientos; también cambia la manera en la que se practica la medicina y se organiza la atención sanitaria. Off Covadonga Díaz Investigación Off

"Necesitamos biomarcadores para estratificar a la población con obesidad"

Archivado: junio 7, 2026, 6:00am UTC por María Sánchez-Monge

Oncología mariasanchezmonge Premios Admirables 2026

Guadalupe Sabio es investigadora Senior en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y una de las referentes internacionales en el estudio de los mecanismos moleculares que conectan metabolismo, obesidad, enfermedad cardiovascular y cáncer. Licenciada en Veterinaria por la Universidad de Extremadura y doctora en Bioquímica, realizó posteriormente su etapa postdoctoral en Estados Unidos, donde contribuyó de forma decisiva a desentrañar el papel de las quinasas de estrés, en particular JNK y p38, en la regulación metabólica y la enfermedad.

Sus trabajos han demostrado cómo la disfunción metabólica inducida por la obesidad altera la comunicación entre órganos y favorece el desarrollo de patologías como la diabetes, la enfermedad cardiovascular y distintos tipos de cáncer, identificando nuevas dianas terapéuticas con potencial clínico. En este contexto, ha sido pionera en establecer el papel del tejido adiposo y del músculo como órganos endocrinos, así como en revelar la relevancia del metabolismo cardíaco como modulador sistémico de la enfermedad.

Ha sido reconocida con uno de los premios Admirables 2026 en la categoría de Investigación.

Pregunta.

¿Cómo se adentró en el estudio de la obesidad y la regulación metabólica?

Respuesta.

Cuando trabajaba en mi tesis, centré mi investigación en entender qué hacían unas proteínas que se llamaban del estrés, que se acababan de descubrir, e intentaba encontrar cuáles eran y cuál era su efecto directo en otras proteínas. Cuando me fui a Estados Unidos, quise entender la función de esas quinasas del estrés cuando se activan y qué pasa cuando se eliminan. En ese momento acababa de descubrirse que una de ellas, JNK, está muy activa en la grasa de los pacientes obesos y decidimos estudiar qué hacía y qué pasaría si bloqueáramos su activación, teniendo en cuenta que no sabíamos si ese bloqueo del estrés iba a afectar a la obesidad o al desarrollo de enfermedades secundarias. Al principio se pensaba que la grasa era un poco inerte, pero descubrimos que era capaz de secretar proteínas que iban a otros tejidos en los que controlaban su metabolismo y que, por eso, cuando éramos capaces de bloquear el estrés en la grasa, cambiábamos la secreción que producía.

A partir de esos descubrimientos, ¿de qué forma encaminó su investigación hacia la conexión entre obesidad y cáncer?

Cuando terminé mi estancia en Estados Unidos y volví a España, decidí intentar estudiar cómo puede estar involucrada la obesidad en el cáncer hepático, ya que justo en ese momento se había publicado un estudio epidemiológico que decía que las personas que tienen obesidad tienen cuatro veces más posibilidades de desarrollar cáncer hepático. Como habíamos visto que cuando se bloquea el estrés en la grasa se bloquea el hígado graso, la pregunta que nos hacíamos era si eso también bloquearía la aparición de cáncer hepático. Y vimos que sí, pero no solo eso. Constatamos que ese estrés que pensábamos que era general en realidad era diferente en machos y hembras de ratón, así como en hombres y mujeres. En tejidos de pacientes vimos que la vía del estrés estaba más activada en los hombres que en las mujeres. Pero cuando poníamos testosterona en adipocitos de mujeres se activaba la vía del estrés. Por lo tanto, hay una consexión muy fuerte entre el sexo y la activación del estrés en la grasa.

Nuestra siguiente pregunta fue si esos cambios que veíamos en la grasa podían ser, al menos en parte, los causantes de ese dimorfismo sexual entre hombres y mujeres y de que los hombres tengan más incidencia de cáncer hepático. Hicimos experimentos y vimos que, cuando quitábamos las hormonas a las hembras, es decir, les provocábamos la menopausia, ya no había diferencia entre aquellas en las que se activaba el estrés y las que no. Descubrimos incluso la proteína que secretaba la grasa -adiponectina-, que era la causante de que las mujeres tuvieran protección. Es decir, observamos que las mujeres tenían más cantidad de adiponectina que los hombres, y que esa secreción estaba regulada por esa vía del estrés; de tal manera que, cuando se activa el estrés, los adipocitos producen menos adiponectina, esa adiponectina se secreta a sangre, llega al hígado y produce tal efecto que, cuando hay menos, el hígado está menos protegido.

Homenaje a 12 Admirables que simbolizan la excelencia en Sanidad en el 34 aniversario de DM, Manuela Camino: "El trasplante parcial cardíaco es una revolución para la población infantil", Pedro Guillén: "Es el momento de actuar sobre la célula vieja para intentar que las personas sea más longevas" Pregunta.¿Cuáles son las posibles implicaciones de estos descubrimientos en el diagnóstico, prevención y tratamiento del cáncer y otras enfermedades l Guadalupe Sabio estudia la relación entre obesidad y cáncer para descubrir biomarcadores y dianas terapéuticas. Cree que, más allá de la cantidad, importa la función de la grasa. Aniversario-Admirables Admirables Off María Sánchez-Monge Investigación Investigación Investigación Off

Decidir antes: una prioridad para el acceso a la innovación

Archivado: junio 7, 2026, 6:00am UTC por Isabel Pineros, directora de Prestación Farmacéutica y Acceso de Farmaindustria

Opinión naiarabrocal Informe WAIT

El informe WAIT 2025, que analiza 168 medicamentos autorizados entre 2021 y 2024 en 36 países europeos, de los cuales el 33% son oncológicos y el 39% son fármacos huérfanos, vuelve a poner de manifiesto un patrón persistente: nuestro país aparece entre los que más medicamentos innovadores incorporan en la financiación en Europa, pero sigue tardando demasiado en ponerlos a disposición real de los pacientes.

España alcanza una disponibilidad del 69%, la quinta más alta del informe europeo, pero el tiempo medio de acceso se sitúa en 537 días, lo que la relega a la 15ª posición europea. El dato más revelador es que el principal punto de retraso está en el proceso nacional de financiación, que concentra 441 días de demora.

Isabel Pineros, directora del Departamento de Prestación Farmacéutica y Acceso de Farmaindustria. Foto: FARMAINDUSTRIA

A lo anterior se suma otro factor: el 53% de los medicamentos financiados en España se incorpora con algún tipo de restricción en la indicación autorizada. Es decir, aunque el medicamento figure como disponible, no siempre queda financiado en las mismas condiciones en las que fue aprobado a nivel europeo, sino con limitaciones sobre los pacientes candidatos o el uso clínico.

Esto demuestra que financiar no siempre equivale a garantizar un acceso efectivo y homogéneo. Alemania presenta unos resultados claramente mejores e Italia también, registrando esta última solo un 9% de restricciones. El reto español no es solo incorporar, sino hacerlo antes y con mayor amplitud de acceso.

Solo el 8% de los fármacos innovadores se financian en España en el plazo legal de seis meses, Félix Lobo: "El diagnóstico del acceso a los nuevos medicamentos en España es positivo", España mejora sus notas de acceso a nuevos medicamentos Por eso, la evaluación de medicamentos debe ser una herramienta para decidir mejor, pero también para decidir a tiempo. El nuevo marco europeo de ETS Off Isabel Pineros, directora de Prestación Farmacéutica y Acceso de Farmaindustria Opinión Opinión Off

Horarios, guardias y temporalidad dificultan a la farmacia 'fichar' en verano

Archivado: junio 7, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria carmentorrente Contrataciones

Llega el verano y es muy complicado encontrar farmacéuticos para cubrir vacaciones. Da igual si la búsqueda ha comenzado en el mes de enero. Ámbitos como la industria farmacéutica, hospitales o investigación alejan a profesionales de una farmacia comunitaria que por su idiosincrasia es penalizada en el mercado por horarios, guardias y problemas de conciliación. Y en este caso, el dinero no es el problema, debido a que los sustitutos cobran lo mismo que el profesional que se va de vacaciones. El problema es multifactorial.

Así lo explica Óscar García, responsable de bolsa de empleo del Muy Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Valencia (Micof). Describe que cada vez más profesionales optan por otros ámbitos como la industria farmacéutica, hospitales o investigación, atraídos por mejores opciones de conciliación y desarrollo profesional. “Además, los horarios partidos, las guardias y la dificultad para conciliar siguen siendo factores que hacen menos atractiva la oficina de farmacia”, detalla García.

Zonas rurales y de costa

En esta misma línea se pronuncia Marga Muñoz, secretaria de la Junta de Gobierno del Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Coruña, que añade a ese listado de causas el problema de la despoblación que viven las zonas rurales. "La falta de farmacéuticos en Galicia es más pronunciada en zonas rurales", recuerda.

Farmacia y empleo: el cóctel se queda sin pajita, La aventura de ser farmacéutico en verano, Farmacias turísticas: cómo hacer el agosto dando un buen servicio El responsable de bolsa de empleo del Micof explica que en la provincia de Valencia el problema existe en entornos urbanos y rurales, aunque por motiv Desde el COF de la Coruña y Valencia señalan los problemas, tanto en zonas rurales como de costa. Off Alejandro Segalás Off

Menos residuos desde el origen

Archivado: junio 7, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Farmacia Comunitaria saradomingo Economía circular

Todos los medicamentos contienen principios activos que han sido diseñados para actuar sobre el cuerpo humano y prevenir o aliviar enfermedades. Sin embargo, si no se eliminan correctamente, pueden llegar a nuestro medio ambiente y generar un impacto negativo sobre los ecosistemas y la salud pública.

Actualmente, además, se está dando un paso más para evolucionar desde un sistema lineal de producción a un modelo de economía circular, en el que para minimizar el impacto medioambiental de la producción es necesario actuar antes, durante y después del uso del medicamento.

"Antes, mediante la prevención y el ecodiseño de los envases; durante, promoviendo un uso racional del medicamento; y después, sensibilizando a pacientes y cuidadores de la importancia de depositar sus residuos en el Punto Sigre de las farmacias, para que estos reciban un correcto tratamiento con todas las garantías sanitarias y medioambientales", detalla Miguel Vega, director general de Sigre.

El Plan Empresarial de Prevención y Ecodiseño (PEPE) busca aplicar la minimización ambiental al envase del medicamento

En este contexto se ha impulsado el Plan Empresarial de Prevención y Ecodiseño (PEPE), que busca promover envases más sostenibles, ligeros y reciclables.

El 80% del impacto se define en la fase de diseño

Y es que aplicar el principio de minimización ambiental al envase del medicamento significa actuar desde su concepción, ya que se estima que hasta el 80% del impacto ambiental de un producto o servicio se define durante su fase de diseño.

"Hablamos, por ejemplo, de reducir el peso y el volumen de los envases, optimizar formatos, eliminar materiales innecesarios, mejorar la reciclabilidad, sustituir determinados materiales por otros con menor impacto ambiental o incorporar tintas y soluciones de impresión más sostenibles", señala Vega.

La IA y la robótica elevan el reciclaje de fármacos hasta el 70%, Sigre: 25 años convirtiendo un simple gesto en valor sanitario, social y ambiental, Miguel Vega (Sigre): "Los residuos comerciales de fármacos se generan en más de 150.000 centros sanitarios" En concreto, en los últimos años se han adoptado medidas como la reducción del gramaje de los materiales, la disminución del tamaño de estuches y pros La industria farmacéutica está poniendo el foco en el ecodiseño de los envases para reducir peso, materiales y residuos desde el minuto uno del proceso. Off Covadonga Díaz Off

Adherencia terapéutica y copago: cuando el coste condiciona el tratamiento

Archivado: junio 7, 2026, 6:00am UTC por Vicente Baixauli. Presidente de Sefac

Opinión saradomingo Tribuna

El inagotable debate sobre el mal llamado “gasto farmacéutico” y su financiación sigue siendo objeto de análisis y regulación. Si el precio de un medicamento es importante, la aportación económica que debe realizar el paciente para acceder a este no lo es menos, ya que no hay medicamento más caro que el que no se toma.

La adherencia terapéutica está condicionada por múltiples factores clínicos, sociales y económicos. Entre estos últimos, los más importantes son, sin duda, el coste de la medicación y el copago farmacéutico, que pueden convertirse en una barrera importante para el acceso a los medicamentos por determinados pacientes, especialmente aquellos con menor renta, pluripatología, polimedicados o con tratamientos crónicos de larga duración. La evidencia disponible y distintos trabajos impulsados desde Sefac, como Dispensación, adherencia y uso adecuado del tratamiento. Guía práctica para el farmacéutico comunitario, señalan que el incremento en el precio de los fármacos y del copago de medicamentos financiados públicamente puede repercutir negativamente en la continuidad de los tratamientos. Aunque en España, gracias al sistema sanitario público, el impacto económico no alcanza los niveles observados en otros países con mayores barreras de acceso, en la farmacia comunitaria seguimos detectando situaciones en las que el paciente rechaza o retrasa dispensaciones, prioriza unos medicamentos frente a otros o modifica pautas por motivos económicos.

Cómo impactará la reforma del copago en la comunitaria, ¿es un lobo con piel de cordero?, Oliver (FEFE) sobre el copago: "Cualquier reforma debe preservar la viabilidad y la operatividad del modelo", Se aprueba la reforma del sistema de copago: "Es un 'win-win' para el paciente y para el SNS" Por otro lado, y tal y como se ha comentado anteriormente, la adherencia no solo depende del coste. Factores como la complejidad del tratamiento, la f Off Vicente Baixauli. Presidente de Sefac Off

Síndrome de Tourette: "Antes de operarme tenía muchos tics, pero me contenía y explotaba en casa"

Archivado: junio 7, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Neurología carmentorrente Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette

"Fuck the Queen!" ("¡Que se joda la Reina!"), gritó John Davidson, un activista escocés diagnosticado con Síndrome de Tourette grave. Lo hizo ante la reina de Inglaterra Isabel II, antes de que le condecorase como miembro de la Orden del Imperio Británico (MBE). Davidson se disculpó ante la comprensiva soberana, como aborda la película Incontrolable (I Swear), estrenada el 10 de abril en España y aún en cartel. Pero, ¿hasta qué punto los sanitarios, y la sociedad en general, conocen esta enfermedad? ¿La película refleja la realidad? Este domingo, Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette, preguntamos a sanitarios, pacientes y progenitores.

Robert Aramayo, interpretando a John Davidson ante la Reina de Inglaterra. Foto: SELECTA VISIÓN.

"Cuando hablo con los médicos, les digo que viendo esta película pueden tener una idea bastante fiel de cómo se siente un Tourette grave", explica a este periódico el padre de un veinteañero con Síndrome grave de Tourette y que hace unos meses, coincidiendo casualmente con la presentación del filme, ha sido tratado exitosamente con estimulación cerebral profunda (ECP) en el Hospital de Sant Pau, en Barcelona [no está indicada para antes de los 18 años, según aclara Marcos Madruga Garrido, presidente de la Sociedad Española de Nuerología Pediátrica (Senep)]. Eso sí, debe seguir con tratamiento farmacológico.

Coprolalia o palabras malsonantes

Junto a este padre está nuestro protagonista en la vida real, que prefiere guardar el anonimato. ¿Se siente identificado con algún episodio que aparece en la película? "Sí, sobre todo con la parte de la coprolalia, que es decir palabras malsonantes de forma involuntaria. A mí también me pasaba bastante cuando estaba muy mal". Ahora se encuentra mucho mejor: "Puedo hacer cosas que antes no podía hacer, como salir con amigos y estar en sitios donde hay silencio. El silencio era un hándicap para mí".

La enfermedad le ha impedido rendir en los estudios como le hubiera gustado, ya que le dificultaba la concentración. Completó Bachillerato, pero la PAU eran palabras mayores: "Fue antes de la operación y me encontraba bastante mal". Otros síntomas son, por ejemplo, la klazomanía (emisión de gritos involuntarios) y la clafomanía (destrucción de objetos).

En la película, el personaje que interpreta magistralmente Robert Aramayo [premio de la Academia Británica del Cine y la Televisión (BAFTA)] es incluso detenido por la policía y, en otra ocasión, sometido a una brutal paliza como consecuencia de involuntarios tics verbales (también puede haberlos motores, entre otros muchos síntomas) en forma de coprolalia.

Antes y después de la operación

Fuera del celuloide, la situación de este paciente ha cambiado tras la operación: "Fui notando la mejoría poco a poco, gradualmente. Yo, antes de operarme, tenía muchos tics, de todo tipo. Pero yo tenía una fuerza de contención de tics bastante alta. Así, cuando estaba en lugares públicos con mucha gente, aunque estuviera fatal, me contenía, pero cuando llegaba a casa era la bomba".

El Hospital de la Santa Creu y Santa Pau de Barcelona es un centro de referencia internacional y pionero en técnicas de Estimulación Cerebral Profunda (ECP o DBS). Foto: HOSPITAL DE LA SANTA CREU.

Su progenitor lo confirma y lo explica, pero matiza que "es complicado contenerlo. Hay muchas terapias psicológicas de reversión de hábitos. Pueden llegar a funcionar en pacientes que no tienen un estado de cierta gravedad. En un estado como el que tuvo mi hijo, no hay ninguna terapia psicológica que valga. Por eso recurrimos a la operación".

"Lo que no refleja tan bien la película es que hay muchos pacientes con Tourette que no tienen tics tan graves, pero sí otros trastornos" (Javier Pagonabarraga)

Hablemos con un médico: Javier Pagonabarraga, responsable de la Unidad Funcional de Tics del Servicio de Neurología del Hospital de Sant Pau, que atendió al paciente de esta historia que ha sido operado. ¿Acierta la película? "Refleja correctamente cómo es la vida de una persona con Síndrome de Tourette grave. Lo que no refleja tan bien es que hay muchos pacientes con Tourette que no tienen tics tan graves, pero que tienen muchos trastornos del estado de ánimo, conductas impulsivas y estados de ansiedad que, aunque no se vean tanto, también causan un impacto muy importante en la calidad de vida. La mayoría de estos pacientes no tienen tics tan graves, pero sí muchas alteraciones de control del ánimo, de la impulsividad, sintomatología ansioso-depresiva y obsesivo-compulsiva".

Tasas altas de suicidio

El filme aborda una situación que llega a sobrepasar al protagonista, que se plantea incluso el suicidio. ¿Es real? "El Tourette tiene una tasa de suicidio alta: entre 3 y 5 veces superior a la población general. La enfermedad de Huntington es de 8 veces superior", comenta.

Síndrome de Tourette: "Antes de operarme tenía muchos tics, pero me contenía y explotaba en casa", Estimulación cerebral profunda para el síndrome de Tourette grave, La estimulación cerebral profunda “personalizada” resuelve un caso de depresión resistente Pagonabarraga puntualiza que casi el 1% de la población padece Tourette, aunque la forma más grave sí se considera una enfermedad rara. "Es una enferm La película 'Incontrolable' muestra a un paciente insultando involuntariamente a la Reina de Inglaterra. Es un síntoma clínico (coprolalia) que se manifiesta en algunos pacientes. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Profesión Off

Sindicatos de clase también levantan la voz contra el anteproyecto de Estatuto Marco

Archivado: junio 6, 2026, 10:15am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Tramitación

Las voces contra el anteproyecto de Ley de Estatuto Marco aprobado por el Gobierno en primera vuelta y que ya está en fase de audiencia e información pública continúan aumentando.

Al rechazo de los sindicatos médicos, se ha sumado, aunque por otros motivos, el de Satse, sindicato de enfermería, pero también el de los sindicatos de clase, UGT, CSIF y CCOO. Estos junto a Satse firmaron un texto el pasado mes de enero que, según critican no se corresponde con el aprobado por el Consejo de Ministros.

Desde UGT censuran que el texto actual elimina avances pactados en materia de jubilación anticipada, jubilación parcial y derechos laborales del personal estatutario.

El sindicato, según denuncia, "ha constatado que el anteproyecto incorpora modificaciones introducidas por otros ministerios que alteran sustancialmente el acuerdo alcanzado en el seno del Ámbito de Negociación y que fue fruto de una compleja negociación y de las multitudinarias movilizaciones protagonizadas por los profesionales sanitarios".

Satse rechaza los cambios incluidos en el Estatuto Marco, Sanidad inicia el trámite de audiencia e información pública del Estatuto Marco, El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos" La central califica de "especialmente grave" que el nuevo texto "no garantice de forma clara y efectiva el acceso a la jubilación parcial del personal CSIF y UGT rechazan el texto del estatuto aprobado en primera vuelta por el Gobierno y CCOO ya ha advertido que no permitirá un paso atrás en lo negociado con Sanidad. Off C. Ruiz Profesión Off

Valencia tramita una ley de sanciones para agresores a sanitarios

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa soledadvalle Legislación

La Consejería de Sanidad valenciana ha desarrollado un régimen específico de infracciones que permita a los órganos competente sancionar sin necesidad de recurrir a la vía judicial las actuaciones contra los profesionales sanitarios.

En la práctica, el nuevo sistema de infracciones contempla desde los daños ocasionados al mobiliario de los centros sanitarios hasta las agresiones verbales, insultos, faltas de respeto o daños físicos producidos a un profesional del sistema sanitario.

Para ello, recoge tres tipos de infracciones (leves, graves y muy graves) y fija sanciones económicas que van desde los 500 a los 60.000 euros, además de definir quién es la autoridad responsable para imponer dichas sanciones en cada uno de los niveles.

Además, se incluye una nueva definición de agresiones, que incluye toda conducta efectuada por cualquier medio, "ya sea de forma verbal, escrita, audiovisual, digital o por redes sociales".

Este nuevo régimen, posible gracias a modificaciones de la Ley 10/2014, de 29 de diciembre, de Salud de la Comunidad Valenciana, ha sido incluido en el anteproyecto de Ley de Medidas Fiscales, de Gestión Administrativa y Financiera y de Organización de la Generalitat Valenciana, conocida comúnmente como Ley de Acompañamiento, que acompaña al Proyecto de Presupuestos de la Generalitat de 2026 presentado el pasado viernes.

Según recoge el anteproyecto, esta modificaciones se realizan "para resolver los problemas de violencia por parte de pacientes y personas usuarias y acompañantes ejercida contra el personal de los centros sanitarios", y con el fin de poner en práctica el Plan Integral de Prevención de Agresiones en el Entorno Sanitario, actualizado a fecha de 2022, que contiene determinados objetivos y líneas de actuación, así como un procedimiento para la gestión de dichas agresiones.

¿Cómo se concretan estas modificaciones? Por orden de redactado, en primer lugar se añade un artículo 99 bis en la Ley 10/2014, de 29 de diciembre, de Salud de la Comunidad Valenciana, que recoge la competencia para sancionar las infracciones en materia de agresiones en el ámbito sanitario.

En concreto, se señala que los órganos autonómicos competentes para el ejercicio de la potestad sancionador son la persona titular de la Dirección Territorial de la Conselleria competente en materia de sanidad que corresponda por razón del ámbito territorial de la comisión de la infracción (infracciones leves); la persona titular de la Secretaría Autonómica de Sanidad de la Consejería de Sanidad (infracciones graves) y la persona titular de la Consejería competente en materia de sanidad (infracciones muy graves).

Tipologías

Una vez definidos los "responsables" de sancionar, el anteproyecto añade tres artículos bis (100, 101 y 102 bis) en la Ley 10/2014, donde se define la tipología de las infracciones y a quién protege (el personal de instituciones sanitarias al que se refiere el artículo 16 de la citada ley; es decir todos aquellos vinculados a la administración pública mediante empleo -estatutario, funcionarial o laboral-).

Las leves serán el daño ejercido sobre los bienes del personal "durante el ejercicio de sus funciones o con ocasión de éstas"; la realización de actos o conductas "que alteren o perturben el normal funcionamiento de los centros sanitarios" -en ambas situaciones cuando no constituyan infracción grave o muy grave-; y el incumplimiento del deber relativo al correcto uso o la destrucción, menoscabo o deterioro de las instalaciones y equipamiento de los centros sanitarios, "siempre que no afecte al normal desarrollo de la actividad asistencial o al funcionamiento ordinario del centro".

Murcia da luz verde a la ley contra las agresiones a los sanitarios, Aprobada la ley gallega que protege al personal sanitario de agresiones, El Gobierno catalán aprueba la memoria de la futura ley de 'protección' de sanitarios Por su parte, las infracciones graves se concretan en toda conducta de falta de respeto, insulto, vejación, injuria, o daño en los bienes personales, El anteproyecto de Ley de Acompañamiento se elevó a trámite de audiencia ciudadana el lunes 1 de junio, abriendo un plazo de diez días para presentar alegaciones. Off Enrique Mezquita Profesión Profesión Farmacia Hospitalaria Off

Ondas de choque: de herramienta puramente analgésica a terapia para neurodegeneración

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Medicina Física y Rehabilitación raquelserrano Deterioro cognitivo, alzheimer y párkinson

Las ondas de choque gozan ya de un extenso recorrido médico. Desde que comenzaron a utilizarse, inicialmente centradas en la litotricia urológica, su evolución ha sido constante hasta convertirse en una herramienta terapéutica consolidada en traumatología, medicina deportiva, rehabilitación y fisioterapia avanzada. En los últimos años, a esta sólida lista patológica se ha empezado a unir otra innovadora y prometedora indicación: el ámbito de la neurología y del deterioro cognitivo.

Actualmente, diferentes grupos internacionales investigan el uso de ondas de choque transcraneales de baja intensidad en patologías neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, el párkinson y otros trastornos cognitivos leves. "Los resultados preliminares apuntan a una mejoría en la microcirculación cerebral, neuroplasticidad y conectividad neuronal, abriendo una vía terapéutica emergente muy interesante para el futuro inmediato”, señala a DM Karin Freitag, directora médica de la Clínica DKF, en Madrid, y una de las más reconocidas especialistas en la aplicación de esta metodología, quien considera que hoy en día, las ondas de choque han dejado de ser únicamente una herramienta analgésica para "convertirse en una auténtica terapia de estimulación biológica y regeneración tisular".

Las indicaciones actuales, experiencias y resultados de distintos grupos internacionales que trabajan con ondas de choque, así como las perspectivas de futuro, son algunas de las áreas que se van a tratar durante el 28 Congreso mundial de la Sociedad Internacional para el Tratamiento con Ondas de Choque (ISMST) y XI Congreso de la Sociedad Española de Tratamientos con Ondas de Choque (SETOC) que se celebran conjuntamente en Madrid entre los días 25 a 27 de junio.

Freitag, miembro del Comité Científico de los citados congresos, considera que el futuro inmediato se orienta "hacia tratamientos cada vez más precisos, personalizados y guiados por imagen, donde la integración tecnológica será clave para mejorar los resultados clínicos y la experiencia tanto del profesional como del paciente".

Un nuevo biomarcador sanguíneo predice el deterioro cognitivo tras un paro cardíaco , Reparar el cerebro para tratar la depresión: así actúa la estimulación magnética transcraneal, Estimulación magnética transcraneal, una técnica al alza para la depresión resistente Las nuevas indicaciones que se van incorporando lo hacen gracias al mayor conocimiento de la actividad biológica de esta metodología. A través de la m El salto ha sido cualitativo; de aliviar dolencia musculoesquelética, las ondas de choque (TOC) pasan a convertirse en terapia de estimulación biológica y regeneración tisular. Off Raquel Serrano Cirugía Ortopédica y Traumatología Neurología Cardiología Investigación Off

María Peñalver, ginecóloga en Dubái: desde una sanidad ‘millonaria’ a misiles interceptados

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Profesión saradomingo Médicos por el mundo (XVII)

Hay destinos en el mundo que se ponen de moda. Que empiezan a llamar la atención de mucha gente. Sus atractivos son conocidos por todo el planeta y se produce un desembarco de profesionales de todos los puntos del planeta. Si hay una ciudad que está ahora mismo en esa situación es Dubái, núcleo urbano más poblado de Emiratos Árabes Unidos (EAU). Hasta allí y por medio de LinkedIn se fue la ginecóloga valenciana María Peñalver Gaspar.

Esta médico española de 32 años se encuentra en Dubái desde noviembre de 2023. Estudió Medicina en la Universidad Rovira i Virgili en Reus (Tarragona) hasta quinto de carrera y el último año regresó a su Valencia natal para acabar el grado, hacer el MIR y después formarse en ginecología y obstetricia en la residencia en el Hospital General de Valencia. Al poco de aquel trayecto más o menos normal todo cambió. “Me llegó una oferta por LinkedIn para trabajar en Emiratos y eso me despertó la idea de irme fuera a trabajar”, relata, mientras reconoce que, una vez decidido ir al extranjero, miró opciones y tuvo entrevistas para otros países, pero las condiciones de Dubái no las tenía el resto de destinos. “No solo eran las condiciones más favorables económicamente, sino también en horario de trabajo, te costean vuelos para ti y para tu familia, te pagan el visado, te ponen muchas facilidades…”, argumenta.

Peñalver trabaja para un grupo de hospitales privados que se llama Mediclinic y describe un entorno laboral donde las trabas económicas en equipamiento médico no existen. “Todo lo que puedas necesitar para ejercer tu día a día lo tienes, incluso si quieres innovar técnicas nuevas”, explica. Matiza que mientras el hospital vea que esas inversiones se usan no hay problema de ningún tipo en lo referente al aspecto económico.

Tres divisiones de salarios

Esta ginecóloga valenciana, que vive con su marido y su perro en Dubái, narra cómo los salarios médicos se dividen en tres niveles. El primer escalón es el de especialista y cobra entre 10.000 y 15.000 euros al mes netos, ya que no hay impuestos sobre la renta en Emiratos Árabes Unidos. Sería un salario base que después puede crecer con incentivos por número de pacientes vistos, operaciones realizadas y demás objetivos. Esos bonus podrían rondar los 5.000 euros cada mes.

En el segundo nivel está ya el médico que tiene que tener una experiencia mínima de cinco años después de haber finalizado la residencia. Su sueldo sería de unos 16.000 euros al mes más incentivos. Y el tercer nivel sería ya el de los jefes de servicio, donde el sueldo crece de forma significativa.

Peñalver destaca que los salarios además de esta clasificación tienen distinciones por nacionalidad. “No todos los médicos van a cobrar igual. Aquí pesa mucho de dónde vienes”, remarca la ginecóloga valenciana. El rango de estatus médico para cobrar más en Dubái se basa en que en el primer nivel están británicos y australianos, después europeos, en tercer lugar los latinoamericanos y por último los asiáticos.

Luis María Tello, un pediatra en Afganistán: "Faltan recursos, personal, salarios, instalaciones…", Cambio radical de Málaga a Irlanda: “Me cansé de estar trabajando más de 12 horas al día”, Irene Pérez, atención pediátrica en Sudán en una guerra civil que no cesa El ocio es lo más caroEsos sueldos suelen ir parejos a un nivel de vida más caro. Peñalver explica que ahora hacer la compra o el alquiler está más ba Esta valenciana lleva desde noviembre de 2023 en Emiratos Árabes Unidos y, exceptuando el triste pasaje de las consecuencias de la guerra en Irán, vive una experiencia única. Off Alejandro Segalás Off

La inteligencia artificial en salud: el reto de incorporar nuevos perfiles al sistema

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Ana Ripoll, ex rectora de la UAB y fundadora de 'Bioinformatics Barcelona' (BIB)

Opinión carmenfernandez Nuevas tecnologías

La inteligencia artificial promete transformar la medicina, pero su impacto real no depende solo de la tecnología. Depende, sobre todo, de si somos capaces de incorporar en el sistema sanitario a los profesionales que hacen posible su uso en la práctica clínica.

Hoy, muchas de las herramientas ya existen. Podemos disponer de información genética de un paciente, modelos que estiman riesgos o algoritmos que integran datos clínicos, biológicos y de imagen. Sin embargo, en el día a día hospitalario, esa información no siempre llega al médico en el momento en que debe tomar una decisión.

No es un problema tecnológico. Es un problema de organización y de integración de perfiles.

La medicina de precisión ilustra bien este reto. Contamos con datos de alto valor para orientar diagnósticos y tratamientos personalizados, pero sigue existiendo una distancia entre generar conocimiento y aplicarlo en la consulta.

MWC: Cataluña lleva la inteligencia artificial a la primaria, La IA no es el problema; el reto está en la estructura de los sistemas sanitarios, Inteligencia artificial: de la efervescencia en la base del sistema a la toma de decisiones La pregunta clave es sencilla: ¿cómo se convierte toda esa información en una decisión clínica real?Alguien tiene que interpretar un resultado genétic Off Ana Ripoll, ex rectora de la UAB y fundadora de 'Bioinformatics Barcelona' (BIB) Opinión Opinión Off

"Nuestro motor de crecimiento es la I+D, la innovación y los pacientes"

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por S. D./C. G. R.

Empresas cristinareal Ana Zubeldia, directora general de Daiichi Sankyo España

España es un referente mundial en investigación clínica. Así lo cree Ana Zubeldia, directora general y Head de Oncología en España de Daiichi Sankyo (patrocinador del 34 Aniversario de Diario Médico y de la sexta edición de los Premios Admirables). "Nuestro país se sitúa como número uno en Europa y tercero a nivel global en número de ensayos clínicos promovidos por la compañía. Además, España ocupa la cuarta posición mundial en ensayos de fase I y la quinta en número de pacientes participantes, respaldado por una red de más de 450 contratos activos con centros de investigación".

La colaboración con los investigadores es crucial para avanzar en cualquier campo y desde Daiichi Sankyo así lo apoyan en el día a día. "Aunque la mayoría de nuestros ensayos clínicos forman parte del desarrollo de moléculas propias descubiertas por nuestro equipo de investigación en Japón, también colaboramos estrechamente con iniciativas impulsadas por investigadores independientes y grupos cooperativos". Así, la iniciativa, el diseño, la ejecución y el control del estudio recaen íntegramente en los investigadores, mientras que desde la compañía se aporta la financiación y el soporte científico. "Esta forma de trabajar responde a la convicción de que la innovación se acelera cuando se construye en colaboración", señala Zubeldia.

La participación tanto de pacientes como de centros de investigación muestra el dinamismo científico español en el que la compañía invierte para seguir avanzando. "Nuestra relación con los profesionales de la investigación es excelente, basada en la confianza mutua y en objetivos compartidos". Su experiencia en I+D no solo les alienta a "afrontar los retos desde la ciencia, sino también desde una visión alineada con la de los investigadores: ir más allá para mejorar el tratamiento del cáncer y la vida de los pacientes".

Ana Zubeldia, nueva directora general de Daiichi Sankyo en España, Daiichi Sankyo, "en plena expansión gracias a la tecnología de anticuerpos conjugados", Daiichi Sankyo: Innovación desde el ADN, de la mano de instituciones y profesionales El volumen y la calidad de las investigaciones ha ido en aumento gracias a la colaboración con iniciativas "de intercambio de conocimiento, formación La responsable de la compañía japonesa en España considera que la innovación se acelera cuando se construye en colaboración. Aniversario-Admirables Admirables Off S. D./C. G. R. Industria Farmacéutica Empresas Off

25 años de SIGRE, 25 años de compromiso compartido

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Miguel Vega, director general de Sigre

Opinión Lucía de Mingo Tribuna

Cumplir 25 años es siempre una ocasión especial. Sigre nació con una idea sencilla, pero profundamente transformadora: garantizar que los residuos de medicamentos y sus envases recibieran una gestión ambiental correcta, segura y eficaz. Lo que comenzó como una iniciativa pionera de responsabilidad social impulsada por la industria farmacéutica se ha consolidado, 25 años después, como una herramienta esencial para cerrar adecuadamente el ciclo de vida del medicamento y evitar que estos residuos acaben en la basura o por el desagüe.

Miguel Vega, director general de Sigre. Foto: SIGRE.

Nada de esto habría sido posible sin la implicación de todos los agentes del sector. Las compañías farmacéuticas, los distribuidores farmacéuticos y las farmacias han demostrado durante estos años que la colaboración es la mejor vía para dar respuesta a retos ambientales complejos. Hoy, Sigre cuenta con la participación de 397 compañías farmacéuticas, 147 almacenes de distribución y más de 22.300 farmacias, que acercan el Punto Sigre a la ciudadanía y convierten un pequeño gesto cotidiano en una gran contribución al uso racional del medicamento.

Sigre: 25 años convirtiendo un simple gesto en valor sanitario, social y ambiental, España se adelanta al futuro de la sostenibilidad farmacéutica con SIGRE, Cuidar también de la salud ambiental, objetivo de la industria farmacéutica También debemos reconocer el papel fundamental de las administraciones públicas y de los ciudadanos. Gracias a su apoyo y compromiso, revisar el botiq Off Miguel Vega, director general de Sigre Off

Un compromiso que echa raíces: el Consejo General reforesta montes afectados por incendios en Asturias

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Medio ambiente

El 24 Congreso Nacional Farmacéutico, organizado por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, en colaboración con el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Asturias, y que se celebra en Oviedo del 30 de septiembre al 2 de octubre, ha recibido de Aenor la declaración de validación del inventario de emisiones de gases de efecto invernadero generadas por el encuentro y que asciende a 390,68 toneladas de dióxido de carbono equivalente.

Como el congreso es un evento Net Zero, el Consejo General compensará esta huella de carbono, a través del Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico (Miteco), apoyando un proyecto de restauración ambiental de parte de los montes del municipio asturiano de Valdés, arrasados por los incendios de marzo de 2023. La reforestación se lleva a cabo repoblando la zona con pino autóctono de la especie Pinus pinaster.

Cuidar también de la salud ambiental, objetivo de la industria farmacéutica, Cómo contaminan el medio ambiente los fármacos empleados contra la covid-19, La información de salud y medio ambiente es la que más interesa a los españoles La iniciativa Net Zero, que está en línea con el programa marco Medioambiente y Transición Ecológica de la Estrategia Social de la Profesión Farmacéut El objetivo es compensar la huella de carbono del 24 Congreso Nacional Farmacéutico. Off Redacción Off

La ley debe reformularse para proteger a la industria europea del medicamento

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Pilar Pérez

Empresas cristinareal Gilbert Ghostine, de Sandoz

Sandoz celebra 140 años de herencia, 80 años de liderazgo en antibióticos y 20 años de liderazgo en biosimilares. Aunque esta onomástica tiene cierto sabor amargo, porque no se termina de poner el foco en la importancia de la autosuficiencia europea en la producción de fármacos -en este caso de antibióticos- como argumentaba el informe Draghi. "La legislación europea podría exigir que un tercio de los suministros provengan de fabricantes europeos para garantizar empleos y seguridad de suministro", reivindica su presidente del Consejo de Administración, Gilbert Ghostine, y lo dice porque en pleno Tirol austriaco, en Kundl, la compañía tiene la única planta de producción de penicilina en Europa y es "el único fabricante de antibióticos integrado verticalmente en Occidente", afirma con orgullo Ghostine.

Bajo el mantra del made in Europe, no solo se ofrece seguridad a los laboratorios locales, sino también una producción propia para sus pacientes y, además, "es mejor para la huella ambiental que importar de otros mercados". En este sentido, cabe destacar la importancia de la autosuficiencia europea en la producción de fármacos, un plan en el que España juega un papel estratégico para la firma a través de sus sedes de Madrid y Barcelona.

La denuncia ante la Comisión Europea

El laboratorio suizo aboga por la protección contra el dumping de precios de China e India y busca una mayor participación de mercado europeo en las adquisiciones. Por eso, Sandoz ha presentado un borrador de denuncia antidumping contra las importaciones chinas de amoxicilina ante la Comisión Europea. "Los precios de estos productos chinos cayeron un 57% de enero a diciembre de 2025, lo que solo puede explicarse por el dumping", justifica Ghostine.

"La farmacia actúa como extensión clínica necesaria que refuerza la labor del médico y libera recursos del sistema", Pyzchiva® (ustekinumab), un biosimilar en España para tratar enfermedades inflamatorias de la mano de Sandoz, Sanidad cerca a la amoxicilina-ácido clavulánico; industria y sanitarios lo aplauden La experiencia tras el covid ha demostrado la necesidad de tener múltiples opciones de suministro para evitar la dependencia de un solo mercado, argum El presidente del Consejo de Administración de Sandoz cree que la legislación podría exigir que un tercio de los suministros provengan de fabricantes europeos. Off Pilar Pérez Empresas Industria Farmacéutica Off

Satse rechaza los cambios incluidos en el Estatuto Marco

Archivado: junio 5, 2026, 1:31pm UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Anteproyecto

El Sindicato de Enfermería, Satse, ha rechazado los cambios introducidos "a última hora" por distintos ministerios en el Anteproyecto de Ley del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud, al considerar que suponen un grave retroceso respecto a las mejoras acordadas el pasado mes de enero.

Tras iniciarse el trámite de audiencia e información pública de la norma, el sindicato ha manifestado su disconformidad con la decisión del Ministerio de Sanidad de presentar un texto alejado de lo pactado en aspectos esenciales, como la posibilidad de regular la jubilación anticipada por razón de la penosidad inherente a la actividad sanitaria, así como el acceso ágil a la jubilación parcial en igualdad de condiciones con el resto de personas trabajadoras.

La organización sindical señala que el texto actual ya no contempla que el Ministerio de Sanidad pueda instar el inicio del procedimiento que permitiría al Ministerio de Seguridad Social determinar, en el futuro, el acceso a la jubilación anticipada por razón de la actividad para el personal estatutario. Asimismo, en lo relativo a la jubilación parcial, no se recoge que este derecho se haga efectivo de forma directa e inmediata tras su entrada en vigor, lo que impediría su acceso real a este colectivo.

Satse resalta, además, que el texto sometido a audiencia e información pública incluye modificaciones sobre conceptos retributivos que tampoco comparte, por resultar perjudiciales para los profesionales de la sanidad pública. "Se han producido recortes en derechos y avances ya comprometidos que no vamos a permitir", afirma.

"Traición institucional"

Por ello, el Sindicato de Enfermería está valorando la adopción de todo tipo de medidas de reacción ante lo que califica como un "atropello injustificado”, una “traición institucional” y una “tomadura de pelo” al conjunto de la Enfermería y la Fisioterapia. “Máxime cuando está en ciernes una reunión del Consejo Interterritorial con propuestas que vulneran claramente el marco jurídico que rige la negociación sindical y ningunean a los sindicatos del Ámbito de Negociación”, añade.

Sanidad inicia el trámite de audiencia e información pública del Estatuto Marco, El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos", Sanidad y los sindicatos de clase firman un nuevo Estatuto Marco “Resulta sorprendente que sea necesario recordar al Gobierno y a las comunidades autónomas que cualquier modificación relativa a jornada, clasificació El sindicato de enfermería, Satse, manifiesta su disconformidad con la decisión de Sanidad de no respetar el texto acordado en aspectos esenciales. Off Redacción Off

Ángel Carracedo, nuevo académico de la Real Academia Nacional de Medicina

Archivado: junio 5, 2026, 12:43pm UTC por Redacción

Profesión soledadvalle Real Academia de Medicina

Ángel Carracedo Álvarez es el nuevo académico de número de Medicina Legal de la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME). La votación, llevada a cabo por todos los académicos de número actuales, tuvo lugar durante la última reunión de la junta de gobierno y "su toma de posesión se celebrará en los próximos meses", según informan desde la Academia.

Ocupará el sillón 19 y tendrá un papel clave en la elaboración y revisión de estudios, investigaciones y publicaciones relacionadas con la medicina y la salud, contribuirá a la promoción del conocimiento médico asesorando en temas científicos y participará en labores museísticas y en las sesiones de debate semanales que se organizan en la Academia. También colaborará en la Revista Anales y en la actualización del Diccionario panhispánico de términos médicos, entre otras actividades.

Ángel Carracedo

En la actualidad, Ángel Carracedo es catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) desde 1990. Es director de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (Sergas-Xunta de Galicia) desde 1998 y director del Grupo de Genómica del Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de la USC, del Área de Genética y Biología de Sistemas del [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) y del Grupo de Genómica Traslacional del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).

Es también director del Centro Nacional de Genotipado (CEGEN) y del programa IMPaCT Genómica del Instituto de Salud Carlos III. Es presidente y co-director científico de la infraestructura Innopharma y la Fundación Kaertor, y es también presidente de la Fundación INGADA (sobre atención y estudio del TDAH y trastornos asociados).

Se licenció en medicina en la USC en el año 1978, con premio extraordinario, y se doctoró en la misma universidad en 1982 también con premio extraordinario.

Ángel Carracedo: "Me preocupa muchísimo la genética clínica dirigida al consumidor", El investigador Ángel Carracedo pide ayuda a farmacias comunitarias para un estudio sobre TDAH, Nueva fase del proyecto Genoma Galicia con el análisis del ADN de 5.000 personas Carracedo ha protagonizado muchos de los avances más importantes en el campo de la genética forense y contribuido a la estandarización e implantación Ocupará el sillón 19 de Medicina Legal de la Real Academia Nacional de Medicina (RANM). Off Redacción Medicina Legal y Forense Política y Normativa Profesión Off

Sanidad pone bajo examen anual a las unidades de alto aislamiento

Archivado: junio 5, 2026, 12:29pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra UATAN

Sanidad ha decidido someter a una revisión permanente a uno de los engranajes más discretos -y a la vez más críticos- del sistema sanitario: las Unidades de Aislamiento y Tratamiento de Alto Nivel (UATAN). La nueva guía, aprobada el pasado abril, fija por primera vez un sistema reglado de evaluación para estas infraestructuras diseñadas para hacer frente a infecciones de alto riesgo.

El documento llegó apenas unas semanas antes de que el brote de hantavirus asociado a un crucero internacional pusiera a prueba este dispositivo; en concreto, la UATAN del Hospital Central de la Defensa, donde aún permanece ingresado uno de los viajeros que dio positivo. La coincidencia temporal ha devuelto a la actualidad unas unidades concebidas tras la crisis del ébola de 2014 y que, fuera de episodios puntuales, operan en un relativo segundo plano.

Ese bajo perfil contrasta con su importancia estratégica. España dispone de solo siete UATAN, una red limitada pero altamente especializada que articula la respuesta hospitalaria ante patógenos de alto riesgo. Esas siete unidades se distribuyen entre el Hospital Carlos III, de Madrid (integrado en La Paz), y el Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla, también en la capital; el Hospital Clínic de Barcelona; el Hospital Universitario y Politécnico La Fe, de Valencia; el Hospital Universitario de Donostia; el Hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, y el Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria, en Tenerife, configurando un mapa de centros preparados para activar circuitos de aislamiento extremo en cualquier punto del país.

Con los ojos puestos en la planta 22 del Gómez Ulla: así será el abordaje del positivo en hantavirus de Madrid , Madrid activa el protocolo de actuación ante el primer caso de fiebre hemorrágica Crimea-Congo, El Gómez Ulla inaugura su Unidad de Aislamiento de Alto Nivel La nueva guía cambia la lógica: ya no basta con figurar en ese mapa. A partir de ahora, cada unidad deberá acreditar de forma periódica que mantiene i El Ministerio estrena un sistema de evaluación periódica para las UATAN tras aprobar la guía días antes de la crisis del hantavirus que las devolvió al primer plano. Off Rosalía Sierra Off

Sanidad inicia el trámite de audiencia e información pública del Estatuto Marco

Archivado: junio 5, 2026, 12:16pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Anteproyecto de ley

Tres días después de que el Consejo de Ministros aprobara en primera vuelta el anteproyecto de Ley de Estatuto Marco, el Ministerio de Sanidad ha abierto el trámite de audiencia e información pública del texto. Desde hoy 5 de junio y hasta el próximo 26 de junio, se podrán presentar aportaciones al documento a través del correo informacionpublica.aplestatutomarco@sanidad.gob.es.

Sanidad señala que "solo serán consideradas las aportaciones en las que el remitente esté identificado y sean recibidas dentro del plazo indicado".

Una vez finalizado este trámite, el anteproyecto deberá volver a Consejo de Ministros para ser aprobado en segunda vuelta y enviado a las Cortes donde se iniciará su tramitación parlamentaria.

Sanidad sigue los pasos para la aprobación de un texto que, a priori, no cuenta con el beneplácito de las CCAA, pero, sobre todo, es rechazado por los médicos.

En medio de este trámite abierto hoy, habrá un Consejo Interterritorial (CI) monográfico sobre el Estatuto Marco en el que Sanidad informará a las comunidades autónomas sobre el estado actual de las negociaciones con el comité de huelga médica, pero también se centrará en una serie de acuerdos decisorios que el CI deberá adoptar.

Entre ellos, el límite máximo de la jornada de guardia del personal médico, "el establecimiento de la jornada ordinaria en 35 horas" semanales, que el actual texto fija en 45 solo para los médicos, la mejora de la retribución de la jornada de guardia, y la creación de mesas específicas de negociación del personal médico, una demanda reiterada y fundamental para los sindicatos médicos.

El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos", Aprobación del anteproyecto de Estatuto Marco: "Irresponsable" dice CESM, "lamentable", la OMC, Interterritorial sobre Estatuto Marco y huelga médica 5 días antes del siguiente paro Pero no solo habrá esta reunión entre el ministerio y las CCAA, prevista para el próximo 10 de junio. Cinco días después, los médicos volverán a la hu El ministerio abre esta nueva fase de tramitación del anteproyecto de Ley de Estatuto Marco para la presentación de aportaciones hasta el 26 de junio. Off C. Ruiz Profesión Off

Baja el consumo de alcohol en los jóvenes, aunque crece su ingesta por atracón

Archivado: junio 5, 2026, 11:22am UTC por Pilar Pérez

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinareal Informe del Ministerio de Sanidad

La población de 15 a 24 años presenta la reducción más intensa en el consumo de alcohol entre todos los grupos de edad analizados en un nuevo informe monográfico del Ministerio de Sanidad basado en los datos de la Encuesta de Salud de España (ESdE). En este grupo de edad, la caída es de casi el 60% en el consumo habitual de alcohol desde 2006.

En 2023, el 31,1% de la población consumía alcohol al menos una vez por semana, frente al 48,4% registrado en 2006. Entre las personas de 15 a 24 años, la prevalencia de este consumo habitual ha pasado del 43,8% al 17,9%, lo que supone la mayor caída observada entre todos los grupos de edad analizados.

Los resultados muestran una transformación significativa de los hábitos de consumo durante las últimas dos décadas. El consumo habitual de alcohol continúa descendiendo de forma sostenida y alcanza su reducción más intensa entre la población joven. De hecho, los resultados de la última Encuesta sobre Uso de Drogas en Enseñanzas Secundarias (Estudes 2025) indican que en los últimos 12 meses se había reducido en 2,6 puntos el consumo de alcohol entre estudiantes de 14 a 18 años.

Por otro lado, persisten patrones de consumo intensivo que se han duplicado en la última década, sobre todo entre las personas de 25 a 64 años, y la ingesta en fines de semana triplica ya la de los días laborables.

Un tercio de la población declara no haber consumido alcohol durante el último año, lo que sitúa a España entre los países de la Unión Europea con mayor proporción de personas abstemias, un 33,4% frente al 26,2%. La abstinencia es alta en jóvenes (15-24 años: 38,4%), alcanza su punto más bajo en la madurez (45-54 años: 26,3%) y aumenta drásticamente en la vejez, alcanzando el 70,4% en mayores de 85 años.

Casi 300 principios activos tienen interacciones relevantes con el alcohol, El Consejo de Ministros da luz verde al anteproyecto de ley de alcohol y menores que restringirá publicidad y patrocinios, Consumo agudo de alcohol: las mujeres, más susceptibles a la embriaguez Sin embargo, el informe pone de manifiesto una paradoja en los patrones de consumo: pese a contar con una de las tasas de abstinencia más elevadas de Un informe basado en los datos de la Encuesta de Salud de España muestra una transformación significativa de los hábitos de consumo de alcohol durante las últimas dos décadas. Off Pilar Pérez Profesión Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Ana Aguilar, enfermera y abogada: así trabaja en su 'cruzada' para homologar títulos con una oficina 'fantasma'

Archivado: junio 5, 2026, 10:58am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

Ana Aguilar, enfermera y abogada (licenciada por la Universidad de Zaragoza) trabaja resolviendo los innumerables expedientes de titulados universitarios que residen en nuestro país y llevan años intentando homologar su título extranjero. En este aspecto comparte las denuncias de la Plataforma Homologación Justa Ya sobre las dificultades existentes. Entre las muchas trabas con las que debe lidiar hay una nueva: la oficina fantasma a través de la cual el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades está gestionando los expedientes. Teóricamente no existe, pero lleva dos meses apareciendo en membretes de resoluciones.

"Llevo muchos años trabajando en homologaciones de títulos, pero últimamente, en lugar de poner en marcha solicitudes, me dedico casi en exclusiva a procesos que están en situación conflictiva: recursos, alegaciones, requerimientos documentales... La sede electrónica está dando muchos problemas y encuentras resoluciones totalmente discrecionales", detalla.

Para Aguilar, "es una contrariedad el hecho de que haya tanta necesidad de profesional cualificado, sobre todo en el área de la salud, y se estén poniendo tantas trabas. Luego te encuentras la situación de que el Gobierno realiza una regularización masiva de extranjeros, pero a los altamente cualificados, que vienen a aportar competencia al país, les está poniendo cada vez más dificultades".

La oficina 'fantasma'

Y es que ahora hay otro elemento más que embrolla el proceso: la Oficina Nacional de Reconocimiento Académico y Profesional de Títulos Universitarios Extranjeros (ONR-Naric). La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, reconoció el pasado 19 de mayo en el Senado que "no está creada" y que lo estará cuando se apruebe un nuevo Real Decreto. Para que pueda operar se ampara en una orden ministerial de 2024, asegura. Aun así, aparece mencionada en el Real Decreto 265/2026, de 1 de abril, por el que se modifica el Real Decreto 472/2024, de 7 de mayo, que desarrolla la estructura orgánica básica del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

"La creación es lícita, pero no debería estar ya asumiendo competencias, porque esas competencias sí que derivan de la aprobación del nuevo RD"

Este Real Decreto señala que tendrá "rango de subdirección general y que adoptará una configuración similar a las de los países de nuestro entorno europeo, como el Centre ENIC-NARIC France, el Centro di Informazione sulla Mobilità e le Equivalenze Accademiche de Italia, y el Zentralstelle für ausländisches Bildungswesen im Sekretariat der Ständigen Konferenz der Kultusminister der Länder in der Bundesrepublik Deutschland". Será "la responsable de culminar el proceso de reorganización de procedimientos de homologación y declaración de equivalencias, y de automatización de procedimientos y mecánicas de gestión. Este proceso de mejora asegurará la trazabilidad y transparencia de todo el sistema de reconocimiento académico y profesional de las titulaciones universitarias extranjeras y su información puntual y adecuada a todas las personas solicitantes".

Aguilar explica a este periódico: "La sorpresa que nos encontramos es que esa oficina ya se creó y lleva dos meses emitiendo credenciales y resoluciones; es decir, las competencias están asumidas. Lo que nos hemos encontrado con esta nueva oficina es un cambio muy drástico en la interpretación de la normativa de armonización, de la normativa que regula las homologaciones. Siempre ha habido dificultades, pero ahora hemos pasado a una lectura sumamente restrictiva, que no es acorde a la Ley. Es un obstáculo añadido a los solicitantes, que están sufriendo demoras interminables, resoluciones no ajustadas a Derecho".

"La sorpresa que nos encontramos es que esa oficina ya se creó y lleva dos meses emitiendo credenciales y resoluciones"

Por tanto, su mensaje es claro: "La creación es lícita, pero no debería estar ya asumiendo competencias, porque esas competencias sí que derivan de la aprobación del nuevo RD. Lo que no entendemos es la opacidad, la falta de transparencia y ese doble mensaje de la ministra. Dice que no está creada, cuando se puede comprobar que sí lo está y lleva asumiendo competencias desde hace casi dos meses. ¿Por qué lo ocultan? Entiendo que es un tema de índole político, y que en su momento lo van a querer anunciar y están posponiendo el anuncio. Creo que es más una decisión política que administrativa".

Y es que, según aclara, "desde un punto de vista estrictamente jurídico, existe cobertura normativa para su creación y funcionamiento. La Administración puede reorganizar órganos internos mediante Real Decreto organizativo y después adaptar el marco procedimental general mediante otra norma posterior". El problema es la opacidad del proceso. En definitiva, denuncia "falta de uniformidad, que es falta de seguridad jurídica y de aplicación equitativa de la Ley. El problema de la ONR-Naric es que se está desmarcando de la normativa europea".

Homologaciones de títulos extranjeros: los farmacéuticos solo tienen el 11,1% de sus resoluciones favorables, "Nuestro logro es que las homologaciones de títulos ya están en la agenda política", Sanitarios en trámite para homologar su título en España: "Es un proceso injusto, cruel, xenófobo y racista" En términos prácticos, ¿cómo se está obstaculizando el proceso de homologación de títulos? Aguilar señala que "todo lo que ayude a agilizar el procedi "En vez de poner en marcha solicitudes, estoy casi en exclusiva con procesos en situación conflictiva", indica quien comparte las denuncias de la Plataforma Homologación Justa Ya. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

La visita del papa León XIV hace crecer los dispositivos sanitarios en tres autonomías

Archivado: junio 5, 2026, 10:58am UTC por S. Valle

Política y Normativa soledadvalle Visita del Papa León XIV a España

Madrid, Barcelona, Gran Canaria y Tenerife. Desde este sábado, 6 de junio, hasta el 12, el papa León XIV está de visita en España, con un recorrido que le llevará desde la capital hasta las Islas Canarias, pasando por Barcelona. Y con un despliegue de seguridad que incluye el refuerzo de la asistencia sanitaria.

Aterriza este sábado en el aeropuerto de Barajas (Madrid), con unas previsiones de temperaturas que parten de los 30 grados del sábado a los casi 35 que se prevén para el martes, que abandona la capital con rumbo a Barcelona.

En Madrid, el pontífice de Roma tiene en la agenda con varios baños de masas, repartidos en las cuatro jornadas que estará en la capital, y que incluye una misa en la Plaza de Cibeles de Madrid, el domingo, 7 de junio, y una vigilia con jóvenes en la Plaza de Lima. Los inscritos en la misa superan las 600.000 personas, aunque la Comunidad de Madrid estima que la cifra de asistentes supere el millón de personas.

Para hacer frente a la multitud y a las altas temperaturas, la Comunidad de Madrid ha informado que el SUMMA 112 coordinará y supervisará el dispositivo sanitario desplegado, "tanto el operativo médico destinado a garantizar la salud de su Santidad y de la comitiva papal, como de toda la infraestructura asistencial que se extenderá en las calles para cubrir los distintos eventos, como la propia estancia de peregrinos y visitantes".

A los más de 560 profesionales sanitarios, entre médicos, enfermeros, técnicos en Emergencias Sanitarias y psicólogos que cada día cubren el operativo asistencial del SUMMA 112, en estos días, se une "un equipo de más 40 mandos sanitarios y efectivos en servicios especiales que estarán al frente de la coordinación sanitaria y ejercerán sus funciones en los Centros de Coordinación y Mando y Puestos Sanitarios Avanzados al efecto, además de en los Centros Coordinadores de Urgencias y Emergencias para atender a los ciudadanos que participen en estos eventos", aseguran.

Por otro lado, el Gobierno regional ha informado que "reforzará el dispositivo de coordinación y respuesta ante emergencias con un incremento de gestores en la sala de operaciones de Madrid 112".

El Ejecutivo autonómico ha ofrecido al Ayuntamiento de Madrid el apoyo del Equipo de Respuesta Logística Inmediata de Voluntarios de Protección Civil ante Emergencias de la Comunidad de Madrid (ERIVE), así como la cobertura de parques próximos a la Zona de Actuación Conjunta (ZAC) por parte del Cuerpo de Bomberos regional.

¿Quién se encarga de la comitiva papal de 600 personas?

De la salud de la comitiva pontifica del papa León XIV se encarga el Grupo ASISA, según la información dada por ellos, para lo que "han diseñado un dispositivo que permitirá dar asistencia a las más 600 personas que acompañarán al sumo pontífice ante cualquier emergencia médica".

Entre los servicios previstos, "el Grupo ASISA pondrá en marcha un dispositivo específico en su Centro Coordinador de Urgencias (CCU) que permitirá acceder las 24 horas a un servicio de atención telefónica ante cualquier emergencia médica".

Los miembros de la comitiva pontificia podrán acceder además al Servicio de Urgencias del hospital HLA Universitario Moncloa y tendrán garantizada la cobertura médica, tanto de urgencias como pruebas de diagnóstico, etc. El hospital reservará una unidad de cuidados intensivos (UCI) para atender a este colectivo.

Por otro lado, el Grupo ASISA establecerá un servicio de ambulancia con UVI móvil ubicado en la residencia de la Nunciatura Apostólica en España. Este dispositivo, que contará con un médico y un servicio de enfermería, prestará asistencia durante toda la estancia del papa en Madrid.

Visita en Barcelona

En la ciudad condal, donde el papa León XIV estará los próximos 9 y 10 de junio, el Servicio de Emergencias Médicas (SEM) de Cataluña desplegará un dispositivo formado por "39 unidades del SEM y 50 profesionales", que acompañará al pontífice durante todos los actos de su visita para garantizar la cobertura sanitaria. De modo que estos profesionales sanitarios acudirán al Centro Penitenciario Brians 1, la Abadía de Montserrat, el encuentro con las realidades de caridad y asistencia diocesanas, el recorrido con el papamóvil y la misa en la Sagrada Familia.

¿Quién paga los 13 millones de condena por mala praxis? El seguro de matrona y ginecóloga, El gasto en Sanidad por autonomías: ¿cuánto gasta cada comunidad? ¿quién gasta más?, Tema (del verbo temer) al artículo 197 del Código Penal Los actos con mayor afluencia contarán con "un refuerzo específico de recursos asistenciales y con áreas sanitarias dedicadas para garantizar una resp Madrid refuerza el personal del SUMMA 112, también el SEM en Cataluña aumenta su personal y el Servicio de Urgencias Canario (SUC) prepara cuatro hospitales de campaña. Off S. Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Nuevos datos amplían el potencial de finerenona en enfermedad renal no diabética

Archivado: junio 5, 2026, 10:39am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Congreso europeo

Tres estudios presentados en el Congreso de la Asociación Renal Europea que se celebra en Glasgow (Escocia) revelan beneficios del tratamiento con finerenona en un espectro mucho más amplio de pacientes con enfermedad renal que el reconocido actualmente en su ficha técnica.

Este medicamento, comercializado por Bayer como Kerendia, está indicado para el tratamiento de la enfermedad renal crónica con albuminuria asociada a diabetes tipo 2. En marzo, la Comisión Europea aprobó una nueva indicación de la finerenona para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) superior o igual al 40%.

La finerenona es un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides. Como la activación excesiva de este receptor favorece la inflamación y la fibrosis características de muchas enfermedades renales, los investigadores quisieron analizar su posible beneficio más allá de la enfermedad renal asociada a diabetes.

Los tres trabajos han sido liderados por investigadores del Instituto George para la Salud Global, que tiene su sede en Sídney (Australia). Por su trascendencia, los resultados han obtenido publicación simultánea en las revistas The Lancet, The New England Journal of Medicine y JAMA.

España financia dos nuevas opciones para tres enfermedades renales poco frecuentes, La UE aprueba la finerenona en insuficiencia cardiaca preservada y ligeramente reducida, EEUU aprueba finerenona, nueva opción de Bayer para enfermedad renal en diabetes La enfermedad renal crónica afecta aproximadamente al 10% de la población mundial (alrededor de 850 millones de personas). Si bien la diabetes constit Tres estudios amplían el espectro de pacientes renales que se beneficiarían del fármaco, incluidos pacientes con glomerulopatías. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacología Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Empresas Empresas Nefrología Off

Simega mantiene la huelga del 15 al 19 de abril, y solo es el principio

Archivado: junio 5, 2026, 9:37am UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Galicia

El Sindicato Médico de Galicia (Simega) ha anunciado que mantendrá la convocatoria de huelga prevista para la semana del 15 al 19 de junio tras la aprobación por parte del Consejo de Ministros del Anteproyecto de Ley del Estatuto Marco, al considerar que el texto no incorpora sus reivindicaciones. Además, advierte de una escalada de las movilizaciones que podría desembocar en una huelga indefinida a partir de septiembre si no se produce una respuesta satisfactoria por parte del Gobierno.

La organización considera una "provocación" para los médicos y facultativos la presentación de un texto que, a su juicio, "ningunea y desprecia" al colectivo, les niega una representación adecuada y consolida unas condiciones laborales que consideran "inaceptables para cualquier otro ámbito profesional".

Simega sostiene que el anteproyecto mantiene agravios comparativos hacia los facultativos pese al elevado nivel de formación, competencia técnica y responsabilidad asistencial que asumen estos profesionales.

La Xunta y O´Mega sellan un acuerdo que pone fin a la huelga, El tope de 30 pacientes por médico pone fin a la huelga en Galicia, El Sindicato Médico de Galicia se desvincula de CESM En este sentido, el sindicato insiste en que sus reivindicaciones se centran exclusivamente en alcanzar condiciones laborales justas y acordes con las El Sindicato de Médicos de Galicia (Simega) considera que la tramitación del Estatuto Marco es "una provocación" a los médicos y anuncia una escalada de protestas. Off Redacción Off

Rodrigo Bonilla (Esteve), nuevo presidente de la patronal de autocuidado Anefp

Archivado: junio 4, 2026, 1:44pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Nombramiento

El Consejo Directivo de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha nombrado a Rodrigo Bonilla, director general de la filial farmacéutica de Esteve en España y Portugal, como nuevo presidente de la organización, y a Roberto Criado (Reig Jofre), Marielle López (Bayer Hispania), Carlota Molina (Opella Healthcare Spain), David Solanes (Laboratorios Ern) y Helen Tomlinson (Kenvue) como vicepresidentes.

Tras su nombramiento, Rodrigo Bonilla ha agradecido la confianza depositada en él por el Consejo Directivo de Anefp y ha subrayado su compromiso con la continuidad del trabajo desarrollado por sus antecesores.

"Asumo esta presidencia con la responsabilidad de seguir impulsando el compromiso del sector consumer health con la transformación del sistema sanitario hacia un modelo más preventivo, aportando soluciones a retos actuales como la presión asistencial o el envejecimiento de la población", ha señalado.

Anefp renueva su Consejo Directivo y destaca la solidez del sector Consumer Health, Los sanitarios, primeros referentes en autocuidado y a gran distancia de la IA, La cosmética en farmacia crece un 3,8%, por debajo de la media y la mitad que en 2024 El nuevo presidente destaca que el sector consumer health “es un aliado estratégico de los sistemas sanitarios y, por ello, es imprescindible que form El nuevo líder de la asociación ha tendido la mano a las administraciones para contribuir a un modelo sanitario más orientado a la prevención.
Off Redacción Empresas Empresas Off

Inebilizumab suma dos nuevas indicaciones financiadas en ER-IgG4 y miastenia gravis

Archivado: junio 4, 2026, 1:19pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal 'Uplizna' (Amgen)

Amgen anuncia la inclusión de Uplizna (inebilizumab) en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) para el tratamiento de dos enfermedades raras autoinmunes: la enfermedad relacionada con la inmunoglobulina G4 (ER-IgG4) y la miastenia gravis generalizada.

En el caso de la ER-IgG4, inebilizumab es la primera y única terapia específica aprobada y financiada en España para esta enfermedad inflamatoria inmunomediada, crónica y sistémica que puede afectar a múltiples órganos, aunque principalmente suelen ser las glándulas salivales y lagrimales, el páncreas, la vía biliar y el retroperitoneo.

Su curso clínico se caracteriza por brotes impredecibles y afectación multiorgánica, con una media de tres órganos afectados en el momento del diagnóstico.

A menudo, la ER-IgG4 se confunde con patologías como el síndrome de Sjögren, el lupus o incluso el cáncer, provocando retrasos en el diagnóstico y, en algunos casos, daños orgánicos irreversibles o cirugías innecesarias.

Neuromielitis óptica: la enfermedad que se confunde con la esclerosis múltiple y tiene tratamiento altamente eficaz, 'Uplizna', de Amgen, aprobado en Europa para miastenia gravis generalizada, Llega a España el primer tratamiento para neuromielitis óptica Se estima una prevalencia de aproximadamente 5 casos por cada 100.000 habitantes, y suele afectar a adultos de entre 50 y 70 años, aunque puede aparec Es la primera y única terapia para la enfermedad relacionada con la inmunoglobulina G4, patología rara que a menudo se confunde con otras. Off Redacción Empresas Empresas Neurología Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

El RD de Precio y Financiación, para esta quincena, en línea con la Ley de Medicamentos y sus precios dinámicos

Archivado: junio 4, 2026, 12:37pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente VII Jornada Nacional de Biosimilares

La publicación del Real Decreto de Precio y Financiación se prevé para esta primera quincena de junio. Al menos así lo ha señalado Sonia García, vocal asesora de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, en la VII Jornada Nacional de Biosimilares, organizada por BioSim en el Senado.

"Ya tenemos un borrador bastante cerrado. Lo que trata es de incorporar algunas de las medidas que ya aparecen en el anteproyecto de Ley de Medicamentos, pero con el marco legislativo que tenemos vigente. Es decir, el texto refundido del RD 1/2015", ha detallado.

"Trata de definir de forma transparente y precisa los procedimientos de precio y financiación con los que venimos trabajando, pero plasmándolos en una norma, incluyendo también a los genéricos y biosimilares, con plazos concretos", ha puntualizado.

"Se trata de incorporar algunas de las medidas que ya aparecen en el anteproyecto de Ley de Medicamentos"

Sobre los genéricos y biosimilares, ha comentado que "no están tan afectados por una evaluación de tecnologías sanitarias, poque no es necesario reevaluar en términos de eficacia y seguridad, pero sí hay que reconocer que mejora el ratio coste-efectividad, y con ello se pueden dejar de lado ciertas restricciones".

Asimismo, se incorpora la dinamización del mercado, en línea con el anteproyecto de Ley de Medicamentos, y "se introducen mejoras en el sistema de ptecios de referencia con elementos que permitan cierta flexibilidad y eviten una erosión excesiva de precios en medicamentos considerados estratégicos. Ya se introdujo en el RD 1/2025 una enmienda que daba pie a la revisión al alza del precio", ha asegurado, "y ahora se trabaja en el procedimiento concreto para ponerlo en marcha".

Ley de Medicamentos

Sobre el anteproyecto de la Ley de Medicamentos, que está en el Consejo de Estado, ha señalado cuáles son algunas de las medidas que se plantean, como "la dinamización del mercado. Es decir, promover la competencia en las fases más maduras una vez que entran los genéricos y los biosimilares, para que la competencia traiga ahorros y eso se pueda reinvertir en innovación".

Es decir, confirma que "se ha incorporado el sistema de precios dinámicos, que pretende incorporar altos volúmenes de medicamentos a precios bajos, de manera que según van aumentando los volúmenes de medicamentos, van disminuyendo los precios".

20 años no es nada... salvo en los biosimilares: en 2025 ahorraron 2.400 millones de euros, César Hernández: "La Ley de Medicamentos mantiene el modelo y reconoce al farmacéutico", Ley de Medicamentos: en busca del consenso Criterios de financiaciónTambién se incorporan en el anteproyecto de Ley de Medicamentos cambios en los criterios de financiación: "Algunos de estos c Sonia García, vocal asesora de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia de Sanidad, ha abordado el anteproyecto de Ley de Medicamentos. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Profesión Industria Farmacéutica Off

Interterritorial sobre Estatuto Marco y huelga médica 5 días antes del siguiente paro

Archivado: junio 4, 2026, 11:39am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Monográfico

El Ministerio de Sanidad ha convocado un pleno extraordinario del Consejo Interterritorial (CI) sobre el Estatuto Marco y las huelgas médicas que, en principio, estaba previsto este viernes 5 de junio, para el miércoles 10 de junio, cinco días antes de los siguientes paros semanales.

La reunión llega meses después de que las comunidades autónomas vinieran reclamando un encuentro monográfico sobre el conflicto generado entre los médicos por el Estatuto Marco que ha situado a la ministra Mónica García en el centro de todas las críticas y que amenaza la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.

El orden del día incluye 12 puntos y refleja la amplitud del conflicto que Sanidad intenta trasladar e implicar a las CCAA. Hay que recordar que la ministra ha reiterado en varias ocasiones que el ministerio ha hecho, atendiendo a sus competencias, hasta donde podía hacer en el Estatuto Marco, cuyo anteproyecto de ley acaba de ser aprobado en primera vuelta por el Gobierno, a espaldas de los profesionales y de las CCAA. Tanto unos como otras insisten en que Sanidad sí puede regular en la norma cuestiones como los límites de jornada o el precio mínimo de las horas de guardia del que partan después en sus negociaciones y organización las autonomías.

Uno de los elementos que condicionará el resultado de la reunión es la presencia o ausencia de los ministerios de Hacienda, Economía, Función Pública y Seguridad Social. Las CCAA han reclamado en varias ocasiones que estos departamentos estuvieran en la mesa, argumentando que cualquier mejora en las condiciones laborales y retributivas de los médicos requiere un respaldo económico que el Ministerio de Sanidad no puede garantizar por sí solo. Sin embargo, este departamento no ha confirmado la asistencia de los otros ministerios, lo que podría restar recorrido a los acuerdos que se adopten.

Estado de la negociación

Así, el primer punto del orden del día del CI es un punto de información sobre el estado actual de las negociaciones con el comité de huelga médica, seguido de otro sobre el desarrollo legislativo del Estatuto Marco y demás legislaciones sanitarias de competencia estatal. En un tercer punto, se abordará la financiación del SNS, uno de los asuntos que las CCAA también llevan meses exigiendo que se ponga sobre la mesa.

El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos", Aprobación del anteproyecto de Estatuto Marco: "Irresponsable" dice CESM, "lamentable", la OMC, La protesta médica escala: se multiplican los servicios que dejarán de hacer peonadas El grueso de la reunión se centrará en una serie de acuerdos decisorios que el CI deberá adoptar. El primero establece el límite máximo de la jornada Mónica García reúne a las CCAA para abordar las negociaciones con el comité de huelga, el desarrollo legislativo del estatuto y varias de las reivindicaciones de los médicos. Off Redacción Profesión Off

La estrategia farmacéutica de La Rioja gana solidez con avances en seguridad, innovación y sostenibilidad

Archivado: junio 4, 2026, 11:28am UTC por Redacción

Política y Normativa Lucía de Mingo Con paso firme

La consejera de Salud y Políticas Sociales de La Rioja, María Martín, ha presidido, en el Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (Cibir), la reunión de la Comisión Asesora Técnica para el Uso Racional de los Medicamentos del Área de Salud de la comunidad autónoma, órgano encargado del seguimiento, evaluación y asesoramiento de la prestación farmacéutica en el sistema público sanitario riojano.

En este marco, se ha realizado un balance de las principales actuaciones impulsadas por la consejería dentro de la estrategia para el uso racional de los medicamentos, una hoja de ruta orientada a garantizar una utilización segura y eficiente de los tratamientos, favorecer el acceso equitativo a la innovación farmacéutica y contribuir a la sostenibilidad del sistema sanitario.

Los farmacéuticos cargan contra la aprobación de un Estatuto Marco sin acuerdo, Las farmacias valencianas tendrán que esperar más para 'cambiar de manos', Padilla propone crear un listado de fármacos que tengan "carta blanca" frente al copago Martín destacó que “el uso racional de los medicamentos es una herramienta fundamental para ofrecer una atención sanitaria de calidad, segura y centra María Martín, consejera de Salud y Políticas Sociales, preside la Comisión Asesora Técnica para el Uso Racional de los Medicamentos, que analiza las actuaciones desarrolladas. Off Redacción Off

El revolucionario fármaco para cáncer de páncreas que ya empieza a beneficiar al enfermo

Archivado: junio 4, 2026, 11:08am UTC por Redacción

Oncología raquelserrano Daraxonrasib en ASCO2026

De "éxito sin precedentes" califica Rocío García Carbonero, jefa de la Unidad de Tumores Digestivos, del Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, y coordinadora en este hospital del estudio internacional RASolute-302 que ha analizado el efecto de un nuevo agente, el daraxonrasib, en cáncer de páncreas metastásico. Y es que la presentación de este trabajo fase III (sobre 500 pacientes en Norteamérica, Europa y Asia) este fin de semana en el último Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO2026), en Chicago, ha revolucionado los cimientos oncológicos de esta patología.

De la misma opinión es Teresa Macarulla, portavoz de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y jefa del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínic de Barcelona, quien indica que se trata del "estudio con los mejores resultados de la historia en cáncer de páncreas", datos que se publicaron paralelamente a la presentación en el The New England Journal of Medicine. En esta revista, los autores indican que este fármaco -en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico pretratados con quimioterapia tradicional-, duplicaban su supervivencia: muchos han pasado de 6 meses a 12 y con respuestas mantenidas.

Un inhibidor multi-RAS anticipa un cambio de paradigma en páncreas metastásico, Del escepticismo a la esperanza: una primavera de avances en cáncer de páncreas, Mutaciones coexistentes en colorrectal y páncreas explicarían la resistencia a inhibidores de KRAS G12C El avance, sin duda, no tiene precedentes hasta la fecha, y ya se han objetivado estos beneficios en los grupos de pacientes que han recibido este fár Dos expertas en este tumor analizan este "éxito sin precedentes" con daraxonrasib, una nueva molécula que se dirige a la vía esencial en cáncer de páncreas: la del oncogén KRAS. Off Redacción Aparato Digestivo Farmacología Investigación Cirugía General y del Aparato Digestivo Oncología-Radioterápica Off

Aemps: 111 casos confirmados de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios

Archivado: junio 3, 2026, 5:03pm UTC por EFE

Oncología cristinaff@uni… Sexto informe

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha contabilizado 146 los casos sospechosos de linfoma anaplásico de células grandes (LACG) asociados a implantes mamarios, un cáncer raro que ataca a los ganglios linfáticos, y ha confirmado de ellos 111, nueve más desde el año pasado.

Así consta en el sexto informe de seguimiento del Protocolo para la detección y estudio del linfoma anaplásico de células grandes (LACG) asociado a implantes mamarios en España, elaborado por la Aemps dependiente del Ministerio de Sanidad con los resultados de la evaluación de las notificaciones recibidas a través del Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios.

El LACG asociado a implantes mamarios es un tipo raro de linfoma no-Hodgkin que afecta a gran variedad de tejidos, incluyendo la mama, en personas portadoras de implantes; actualmente, se considera que tiene un origen multifactorial, pudiendo estar relacionado principalmente con tres factores: tipo de implantes, base genética y contaminación.

Desde su último informe de 2024, la Aemps ha sumado 10 nuevas sospechas, hasta las 146, y 9 casos confirmados, que constituyen un total de 111. Por comunidades, las cifras más altas las tienen las más pobladas: Madrid aglutina el 22,6 % de los casos con 36 sospechosos y 25 confirmados; le sigue Andalucía, con el 15,4 % (24 sospechas y 17 confirmaciones, y Cataluña (14,4 %, con 22 y 16, respectivamente).

Según explica la Aemps, en las investigaciones que se están llevando a cabo no se ha establecido todavía una prueba científica sobre la relación causal de este linfoma LACG asociado a implantes de mama ni se ha determinado la causa y el mecanismo para que se desarrolle.

La justicia francesa indemniza a 371 mujeres por implantes mamarios defectuosos , El Tribunal Supremo de Francia reconoce una indemnización de 2 millones a más de 400 españolas con prótesis mamarias defectuosas, Prótesis mamarias: hay que realizar revisiones anuales En los casos de LACG en los que se ha recogido la identificación del implante, sí que se ha encontrado que la enfermedad está vinculada más frecuentem La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica el sexto informe de seguimiento del Protocolo para la detección y estudio del LACG asociado a estos implantes. Off EFE Cirugía Plástica Estética y Reparadora Hematología y Hemoterapia Política y Normativa Profesión Off

Los fármacos de la 'familia Ozempic', ¿nueva vía para prevenir el cáncer de mama?

Archivado: junio 3, 2026, 3:23pm UTC por Redacción

Oncología cristinaff@uni… ASCO 2026

El sobrepeso se presenta como un factor de riesgo modificable clave para los tumores de mama. Los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) favorecen la pérdida de peso y mejoran la salud metabólica, pero su efecto sobre el riesgo de cáncer de mama sigue sin estar claro. Estos medicamentos pueden reducir en un 30% el riesgo de desarrollar un tumor o de fallecer a causa de esta enfermedad.

Ahora, una investigación presentada en el marco de la cita anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO por sus siglas en inglés) y publicada al mismo tiempo en JCO Oncology Practice, arroja luz sobre el impacto de los llamados fármacos de la familia Ozempic (como la semaglutida o tirzepatida, conocidos comercialmente como Ozempic, Wegovy, Mounjaro, etc.) en Oncología. Para ello, los expertos de la Universidad de Pensilvania, liderados por la radióloga de la Facultad de Medicina Perelman Elizabeth S. McDonald diseñaron un ensayo clínico multicéntrico que busca confirmar si este vínculo es directo.

El equipo de McDonald llevó a cabo un estudio de cohorte retrospectivo entre el 1 de enero de 2022 y el 30 de junio de 2025, utilizando historias clínicas electrónicas. Identificaron a 217.025 pacientes únicas que se sometieron a pruebas de imagen mamaria, limitándose a mujeres de entre 45 y 80 años con un IMC superior a 25 y un resultado de imagen registrado.

"En última instancia, queremos encontrar mejores opciones para prevenir el cáncer de mama", afirmó McDonald. "Ha sido alentador ver cómo han mejorado las tasas de supervivencia al cáncer de mama en las últimas décadas, y nos encantaría ver los mismos avances en la prevención".

"Los medicamentos con GLP-1 resultan interesantes desde el punto de vista de la investigación sobre el cáncer porque, aunque no se diseñaron para el tratamiento oncológico, sí que afectan a muchas dianas y vías diferentes relacionadas con el desarrollo del cáncer, por lo que estamos deseando estudiarlos en este contexto", comenta McDonald, como recoge un comunicado de la universidad.

Los GLP-1 parecen disminuir el riesgo de diez tumores, El 25% de la población mundial sería candidata al tratamiento con GLP-1, Se consolidan los nuevos itinerarios terapéuticos en cáncer de mama y colorrectal El uso de GLP-1 se definió como una primera prescripción previa a la fecha de la exploración y se evaluó en relación con la raza, el origen étnico, la Una investigación vincula el uso de los GLP con una menor incidencia de tumores de mama y abren la puerta a una nueva vía de prevención. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Off

¿Cómo influye el 'jet lag' social del cirujano en los eventos adversos del paciente?

Archivado: junio 3, 2026, 3:00pm UTC por María Sánchez-Monge

Cirugía General y del Aparato Digestivo mariasanchezmonge En 'JAMA Surgery'

Los pacientes intervenidos por cirujanos que experimentan un jet lag social significativo presentan un mayor riesgo de sufrir eventos adversos graves, según un estudio que se publica hoy en JAMA Surgery. Este tipo de desfase temporal refleja la discrepancia entre los horarios de sueño durante los días laborales y los días libres. También se puede definir como el desajuste entre el reloj biológico de una persona (ritmo circadiano) y los horarios sociales o laborales que tiene que seguir.

Este estudio prospectivo multicéntrico de cohortes se llevó a cabo del 1 de noviembre de 2020 al 31 de diciembre de 2021 en 14 departamentos quirúrgicos de 7 especialidades en 4 hospitales universitarios de Francia. El sueño de los 38 cirujanos que realizaron las más de 7.100 operaciones analizadas se monitorizó de forma continua mediante actigrafía. La regularidad del horario de sueño en los 30 días previos a la cirugía se cuantificó utilizando la hora media del sueño (punto medio entre la hora de acostarse y la de levantarse), y el jet lag social se definió como la diferencia absoluta entre el tiempo medio de sueño en los días libres y en los laborables.

En 1.410 (19.8% del total) operaciones se produjo algún evento adverso y se apreció que la frecuencia fue superior en quienes presentaban un jet lag social de dos o más horas que en los que experimentaban un desfase de sueño inferior a una hora. Los cirujanos con burnout eran los que presentaban un mayor riesgo de jet lag social.

En opinión de los autores del análisis, encabezados por Léa Pascal, experta en bioestadística de los Hospicios de Lyon, sería conveniente poner en marcha medidas que garanticen unos horarios de sueño regulares de los cirujanos, con el fin de reducir la falta de sincronización circadiana, disminuir el cansancio y, en definitiva, mejorar la seguridad del paciente.

La pericia de los cirujanos depende en buena medida de su formación y experiencia, pero también influyen poderosamente diversos factores relacionados, sobre todo, con el sueño y el descanso. Hay evidencia sólida experimental de que la falta de sueño y los diversos tipos de desfase horario empeoran el rendimiento quirúrgico. Sin embargo, en la práctica clínica real ese impacto es más difícil de demostrar con los datos disponibles. De hecho, se cree que el problema podría estar infraestimado por limitaciones metodológicas. Aun así, se pueden encontrar ejemplos de estudios muy esclarecedores en la literatura científica.

Impacto de las guardias localizadas

Las guardias pueden ser extenuantes, tal y como confirman la totalidad de los médicos que las hacen. En particular, las localizadas suponen una interrupción y disminución del sueño que a menudo pasa factura. Un estudio publicado en 2021 en Journal of Surgical Research, llevado a cabo por investigadores de la Facultad de Medicina del Trinity College de Dublín y del Departamento de Cirugía del Hospital Universitario de Tallaght de la misma ciudad, parte de la constatación de que, en los sectores profesionales de alto riesgo, como la aviación, "el descanso mínimo es obligatorio". Sin embargo, "el sistema actual de atención médica permite que los cirujanos que realizan guardias localizadas operen en condiciones de privación de sueño", a pesar de que "se ha demostrado que la fatiga afecta negativamente al rendimiento".

El 50% de los médicos jóvenes sufre 'burnout': si no se actúa ya, peligra la sostenibilidad del sistema, Los médicos presentan en Sanidad 180.000 firmas contra las guardias de 24 horas, Reducir las bajas profesionales por fatiga física y emocional, uno de los objetivos de Galicia para 2030 El estudio se llevó a cabo entre septiembre de 2019 y febrero de 2020 y consistió en la realización de un conjunto de pruebas para medir la calidad de El desfase horario conocido como 'jet lag' social puede afectar al desempeño del cirujano y aumentar los eventos adversos, según un nuevo estudio. Off María Sánchez-Monge Off

El gasto en Sanidad por autonomías: ¿cuánto gasta cada comunidad? ¿quién gasta más?

Archivado: junio 3, 2026, 2:51pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Informe

La respuesta rápida a la última pregunta del titular es que gasta más quien más presupuesto tiene. Es decir, el País Vasco y Navarra -las comunidades forales, con el cupo como hecho diferencial de financiación- son las que más euros por habitante dedican a la partida sanitaria, con una diferencia sustancial respecto a la que menos gasta que es Andalucía. Así, mientras el País Vasco dedica 2.332 euros por habitante a sanidad y Navarra 2.156 euros, en Andalucía esa cifra es de 1.658 euros por habitante, en la Comunidad de Madrid de 1.779 euros y en la Comunidad Valenciana de 1.867 euros. La diferencia entre País Vasco y Andalucía es de un abismal 41%.

Si quitamos a las comunidades forales de la comparativa, entre las autonomías del régimen general es Asturias la que lidera el gasto en sanidad con 2.322 euros por habitante, un 40% superior al de Andalucía.

En la información hablamos de gasto público -y no del término inversión, por ejemplo-, porque así lo recoge el título del informe que contiene estos datos, entre otros que les iremos contando. "El gasto en salud en España: análisis y recomendaciones" ha sido presentado en el Congreso de los Diputados este miércoles, 3 de junio, de la mano de sus autores, de sus promotores y de la ministra de Sanidad, Mónica García, que, además de ser la primera en intervenir en el acto, se quedó a toda la presentación y, desde la imagen de streaming del Congreso, se pudo ver cómo tomaba notas.

Con los datos de la OCDE y del Ministerio de Sanidad, principalmente, los catedráticos de Economía Beatriz González López-Valcárcel, de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, y Santiago Lago Peñas, de la Universidad de Santiago de Compostela, firman esta investigación que ha sido impulsada por el Foro Económico de Galicia, un grupo independiente de debate y reflexión que genera documentos de actualidad e interés como el que ocupa esta información.

Mónica García, ministra de Sanidad

"Hablar de gasto en sanidad es hablar del modelo de país que queremos", adelantó Mónica García, antes de dar paso a la explicación del trabajo que corrió a cargo de sus autores: González López-Valcárcel y Lago Peñas. La ministra habló de inversión (sí, más que de gasto, ella se refirió a inversión), de prevención (y de los pocos titulares y el poco rédito político que dejan las medidas de prevención), de la Ley General de Sanidad, de determinantes sociales...

Agradeció a los autores de este informe su trabajo, que equiparó a los buenos diagnósticos. "Esta investigación es un diagnóstico fino del gasto sanitario, donde se puede ver cómo gastamos y dónde gastamos y, por tanto, cuáles son las alternativas terapéuticas".

Reforma del sistema de financiación

La alternativa terapéutica clara a la situación de gasto en sanidad en España, que refleja esas enormes diferencias, es una reforma del sistema de financiación de la sanidad, que pase por "mantener la competencia de las comunidades autónomas" y que "no sea un gasto finalista". Una receta final en la que coinciden los dos autores del trabajo.

González López-Valcárcel presentó los datos del país desde una perspectiva global. "España no gasta desmedidamente en sanidad en términos comparados, pero sí arrastra un problema de reparto territorial, una deriva creciente hacia el hospital y señales de menor productividad en el sistema. El gasto sanitario total alcanzó el 9,2% del PIB en 2024, una décima por debajo de la media de la OCDE, y el gasto sanitario público supuso el 15% del gasto público total".

El gasto sanitario privado representa ya un 26,8% del gasto sanitario total en España, El Gobierno autoriza más de 200 millones de límite de gasto sanitario para programas entre 2025 y 2029, López-Valcárcel: "Si las clases medias no usan la sanidad pública, ¿para qué van a pagarla?" Más datos: "Entre 2014 y 2024, el gasto sanitario público creció un 56% (descontada la inflación)" y la experta llama la atención sobre "el crecimient Los catedráticos de Economía, Beatriz González López-Valcárcel y Santiago Lago Peñas, firman un ambicioso trabajo que analiza la evolución de los recursos destinados a Sanidad. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Grifols coloca la primera piedra de su nueva fábrica en Lliçà de Vall

Archivado: junio 3, 2026, 1:09pm UTC por Redacción

Empresas carmenfernandez Hemoderivados

Grifols, compañía líder en producción de medicamentos derivados del plasma, ha celebrado hoy el acto de colocación de la primera piedra de su nueva planta en Lliçà de Vall, Barcelona, que empezará a operar en 2030 y permitirá reforzar su capacidad industrial en Cataluña para dar respuesta a la creciente demanda de medicamentos derivados del plasma en Europa.

La planta supondrá una inversión de 160 millones de euros en una primera fase. Una vez completado el proyecto, la instalación permitirá aumentar en tres millones de litros la capacidad de fraccionamiento de plasma de Grifols en Europa, reforzando así su capacidad para garantizar el suministro de medicamentos esenciales, como inmunoglobulinas y otros tratamientos derivados del plasma, para los más de 300.000 pacientes europeos que dependen de estas terapias.

El acto ha contado con la presencia del presidente del Gobierno de España, Pedro Sánchez; el ministro de Industria y Comercio, Jordi Hereu; la consejera de Investigación y Universidades de la Generalitat de Cataluña, Núria Montserrat, el secretario de Estado-Director de la Oficina de Asuntos Económicos y G20, Manuel de la Rocha; el alcalde de Lliçà de Vall, Xavier Castillejo, entre otras autoridades, así como con el vicepresidente del Consejo de Administración de Grifols, Raimon Grifols, y los consejeros de la compañía Víctor Grifols Deu, Albert Grifols Coma-Cros y Tomás Dagá.

Grifols más que duplica su beneficio a 402 millones en 2025, Grifols invertirá 160 millones de euros en una nueva planta en Barcelona, Tomás Dagá, nuevo vicepresidente del consejo de Grifols Egypt for Plasma Derivatives En su intervención, Sánchez ha destacado que "esta nueva planta supone un salto cualitativo para Grifols y contribuirá a fortalecer la autonomía estra El presidente del Gobierno de España, Pedro Sánchez, que ha asistido, ha destacado el carácter estratégico del nuevo proyecto de la compañía. Off Redacción Empresas Empresas Off

Los farmacéuticos cargan contra la aprobación de un Estatuto Marco sin acuerdo

Archivado: junio 3, 2026, 12:21pm UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Comunicado

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha trasladado públicamente su "disconformidad" ante la aprobación por el Consejo de Ministros del proyecto de Estatuto Marco sin el consenso con las profesiones sanitarias y se ha sumado a la postura defendida por la Organización Médica Colegial (OMC), que ha lamentado la falta de acuerdo con los médicos.

"Como se ha venido defendiendo, una norma de semejante envergadura e impacto sobre nuestro Sistema Nacional de Salud (SNS) debería haber sido impulsada con el consenso necesario tras meses de negociación y propuestas constructivas remitidas desde todas las profesiones", han remarcado desde el Cgcof.

El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos", Sanidad reabre negociaciones con el comité de huelga mientras crecen las protestas en hospitales, La protesta médica escala: se multiplican los servicios que dejarán de hacer peonadas En el comunicado, han incidido en que dichas propuestas contribuirían, "sin duda", a mejorar la sostenibilidad y la calidad asistencial del sistema sa El Cgcof ha mandado un comunicado respaldando a la OMC y lamentando su salida adelante sin consenso. Off Redacción Off

¿Cómo afronta el Gobierno catalán la campaña reivindicativa 'Ni un minuto más'?

Archivado: junio 3, 2026, 11:34am UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Comunidades autónomas

El conflicto por la atención extraordinaria (fuera del horario laboral y voluntaria) en Cataluña ha dado un giro en las últimas horas al anunciar el sindicato médico mayoritario Médicos de Cataluña (Metges de Catalunya, MC) que, ante el éxito "incontestable" de la campaña Ni un minuto más, una derivada en esta comunidad autónoma de la movilización nacional en contra del proyecto de nuevo Estatuto Marco, extiende esta medida de presión de los hospitales al ámbito de la atención primaria. En los centros de agudos se han adherido hasta ahora, según MC, 121 servicios de 34 hospitales públicos y concertados. La campaña tiene este eslogan específico para el primer nivel asistencial: Ni un minuto más, ni una visita forzada más.

Según MC, "los médicos de atención primaria dejarán de hacer toda la actividad forzada pero no obligatoria, así como todo lo que sobrepase lo establecido en el acuerdo de salida de huelga de noviembre de 2018, en cuanto al número máximo de pacientes agendados y los minutos asignados para cada tipo de visita".

Y es que, además de la oposición al proyecto de nuevo Estatuto Marco del Ministerio de Sanidad, compartida con CESM y otros sindicatos médicos independientes, MC quiere lograr que el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña abra la puerta "a negociar y pactar las soluciones estructurales para la atención primaria y para el conjunto del sistema sanitario público".

El Departamento de Salud, por su parte, ha manifestado acerca de la campaña Ni un minuto más, impulsada inicialmente por profesionales de Anestesiología del Hospital 12 de Octubre de Madrid y posteriormente extendida a otras comunidades autónomas, que "expresa legítimamente una reivindicación de mejoras laborales y el logro de un ámbito de negociación propio del colectivo médico y facultativo y de un Estatuto Marco propio". Pero ha precisado que esta campaña de los sindicatos hace un llamamiento "a la adhesión de profesionales para dejar de realizar actividad voluntaria planificada fuera de la jornada ordinaria y la jornada de guardia, retribuida aparte". Es decir, afecta a la atención extraordinaria que realizan profesionales de forma voluntaria.

La campaña "ni un minut més" suma servicios de once hospitales catalanes que pararán su actividad extra , Aprobación del anteproyecto de Estatuto Marco: "Irresponsable" dice CESM, "lamentable", la OMC, La protesta médica escala: se multiplican los servicios que dejarán de hacer peonadas El director del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), Alfredo García, ha explicado a este diario que están dispuestos a negociar el modelo de organ El director del CatSalut, Alfredo García, expone todo lo que se está negociando, pero avisa: “El servicio hay que prestarlo”.
Off Carmen Fernández Profesión Off

La IA entra en consulta… y la OMC le pone normas

Archivado: junio 3, 2026, 11:16am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Manual de buenas prácticas

"La inteligencia artificial (IA) seguirá creciendo y ocupará un lugar importantísimo en nuestra práctica asistencial". Así ha justificado Tomás Cobo, presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), la necesidad de elaborar el documento que el organismo ha presentado esta mañana: el Manual de Buenas Prácticas para la Inteligencia Artificial en Medicina, un texto que supone "un paso más en la alfabetización en competencias digitales de los profesionales".

El objetivo del manual es "actuar como una brújula para que el médico que tenga que usar la IA lo haga de forma segura y efectiva", según María Isabel Moya, coordinadora del documento y vicepresidenta de la OMC.

Y es que, a su juicio, "ya no podemos permitirnos mirar hacia otro lado y esperar que todo salga bien o mal. Los médicos debemos participar en el diseño y exigir evidencia científica".

Opina Moya que "la medicina con IA será mejor", pero no puede evitar entrar al debate de si sustituirá o no al médico: "Por ahora no, pero quién sabe en el futuro". A este respecto ha recordado la apuesta de El Salvador, que ha implantado masivamente el sistema DoctorSV, basado en la IA de Google, al tiempo "que ha despedido a más de 7.000 profesionales sanitarios". O las herramientas AI First, que suponen "poner al médico en el último lugar de la cadena de valor, o funcionando como un mero operador".

La IA no es el problema; el reto está en la estructura de los sistemas sanitarios, Inteligencia artificial: de la efervescencia en la base del sistema a la toma de decisiones, Cuando el folio en blanco deja de dar miedo: la IA entra en los proyectos de investigación Cobo, sin embargo, ha apuntado que hay aspectos en que nunca la IA podrá sustituir a un humano: "El humanismo, la empatía, la prudencia, la responsabi La OMC publica el primer manual de IA en Medicina con el que fija criterios éticos, clínicos y de uso seguro para su integración en la práctica médica. Off Rosalía Sierra Off

Los fallecidos por el calor en mayo triplican los datos de la última década

Archivado: junio 3, 2026, 9:48am UTC por Pilar Pérez

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinareal Más de cien muertes

La cifra de fallecidos en España en el pasado mes de mayo por las altas temperaturas triplica la media de la última década y llega antes incluso de que se haya declarado oficialmente el inicio del verano. Así lo han puesto de manifiesto la ministra de Sanidad, Mónica García, y Héctor Tejero, responsable de Salud y Cambio Climático en el gabinete ministerial, durante la presentación del nuevo Plan de Medidas frente a las Altas Temperaturas.

Mayo ha quedado así marcado en los registros españoles como el más letal por calor de toda la serie histórica: 101 personas fallecieron en España a causa de las altas temperaturas, principalmente en el norte del país -Asturias, Galicia y el País Vasco- y con especial incidencia en mujeres mayores.

El dato de mayo se enmarca en una tendencia que ambos han calificado de alarmante. Según el sistema de monitorización de mortalidad diaria del Ministerio, entre 2015 y 2025 fallecieron en España más de 27.500 personas a causa del calor. Solo el año pasado, la cifra ascendió a 3.832 fallecidos, el segundo peor registro de la historia.

Muertes por calor: 1.060 en julio, un 57,26% más que en 2024, Estos son los medicamentos que pueden agravar los golpes de calor, Así afecta la exposición a largos periodos de calor al "envejecimiento biológico" A esas muertes hay que sumar un impacto sanitario más amplio: las hospitalizaciones por calor aumentan un 10% durante las olas, y los accidentes labor Mónica García y Héctor Tejero, responsable de Salud y Cambio Climático del ministerio han presentado el nuevo Plan de Medidas frente a las Altas Temperaturas. Off Pilar Pérez Atención Primaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

C. Valenciana: Salud Mental y Primaria, con un incremento de dos cifras en 2026

Archivado: junio 3, 2026, 8:39am UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa cristinareal Presupuestos 2026

La salud mental y la atención primaria son dos ejes fundamentales en la política sanitaria del Gobierno valenciano y, a tenor de los presupuestos presentados ayer en la Comisión de Economía, Presupuestos y Hacienda de las Cortes Valencianas por el consejero de Sanidad, Marciano Gómez, los incrementos porcentuales previstos en ambas partidas respecto al año anterior (14 y 10 por ciento, respectivamente) avalan esa importancia. Para Gómez, son presupuestos para "seguir avanzando con nuestro proyecto sanitario", el cual se está desarrollando "tal y como lo teníamos planificado". No obstante, el consejero también ha aprovechado para lamentar de nuevo la "infrafinanciación" que sufre la Comunidad Valenciana por parte del Gobierno central.

Ya entrando en materia, la partida de Salud Mental y Adicciones recibe una dotación de casi 219 millones de euros (26,6 millones de euros más) y el consejero Gómez ha destacado que, por primera vez, este ámbito tiene una "partida con personalidad propia", que permitirá, entre otras actuaciones, la apertura de nuevas unidades hospitalarias de atención a adolescentes; la puesta en marcha de ocho unidades de neurodesarrollo, específicas para la atención al TDAH y al autismo refractarios; la creación de 23 Unidades de Prevención Indicada de las Adicciones, dirigidas a adolescentes; la implantación de Hospitales de Día para Patología Dual, y la puesta en marcha de 18 hospitales de día de salud mental para adultos con una dotación global de 6,2 millones (1,6 millones en 2026) y otros 18 para niños y adolescentes con un presupuesto de 14,2 millones (3,6 millones en 2026).

Además, el presupuesto de 2026 contempla 89 millones de euros para infraestructuras de Atención Primaria, lo cual supone un "esfuerzo inversor en construcción, rehabilitación y equipamiento de centros", ha resaltado Gómez. Entre las inversiones previstas destacan en la provincia de Alicante los centros de salud Elx-Travalón, Alicante-PAU 2, Alicante Garbinet, Pedreguer, Alicante-La Condomina, San Vicent del Raspeig, Elche San Fermín, Guardamar de Segura, Algorfa, Alcoy-La Bassa, CSI Alicante-calle Gerona entre otros. En la provincia de Castellón, el CSI Vinaròs II; los centros de salud de Fernando el Católico de Castellón, Vila-real IV, Almassora, Forcall, Oropesa, Montanejos y el consultorio auxiliar de Sant Jordi, entre otras actuaciones. En cuanto a la provincia de Valencia, cabe mencionar los centros de salud Valencia-Antonio Suárez, Valencia Benimámet, Valencia-Penya-roja Rafelbunyol, Godella, Puerto de Sagunto II, Requena, Xàtiva-La Murta, La Pobla de Vallbona y el CSI Alaquàs, entre otros.

Estos son los 5 servicios concertados que aterrizarán en las farmacias valencianas, El TSJ de Valencia rechaza suspender cautelarmente los servicios mínimos en la huelga de médicos , Sanitas y la Generalitat mantienen el pulso por las liquidaciones de Manises Esa partida para obras forma parte de los casi 1.800 millones de euros contemplados para el conjunto de AP. Entre las medidas importantes en esta área La Conselleria de Sanidad dispondrá de hasta 9.453 millones de euros, lo que supone un aumento de 267 millones de euros respecto a las cuentas del pasado ejercicio. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Política y Normativa Off

España sigue liderando el número de ensayos clínicos en la UE

Archivado: junio 3, 2026, 8:25am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente Memoria de Actividades de la Aemps

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado su memoria de Actividades 2025 que confirma a España, un año más, como líder en ensayos clínicos de medicamentos autorizados en España. En concreto, son 962 en humana y 31 en veterinaria, al que se suman 160 investigaciones clínicas de productos sanitarios y estudios de funcionamiento de productos sanitarios in vitro autorizados. En 2024 la Agencia dio luz verde a un total de 930 ensayos clínicos, casi un 10% más que el año anterior.

Además, en relación con los ensayos, hay un hito clave: el 27 de noviembre de 2025 la Aemps impulsó el primer procedimiento fast track para ensayos clínicos multinacionales en la UE.

La Agencia señala, asimismo, que en 2025 hubom más autorizazciones de fármacos de uso humano y veterinarios: los primeros fueron 1.354, un 7,4% más que en 2024; los de uso animal, 2.405, un 0,37% más. Además, durante el pasado ejercicio la Agencia recibió y evaluó 101.150 solicitudes de medicamentos extranjeros, resolviendo un 98% de ellas con el objetivo de que ningún paciente viera interrumpido su tratamiento por un problema de suministro.

Más incidencias por problemas de calidad

Destacan también las 586 incidencias por problemas de calidad investigadas -un 20% más que las del año anterior-, una labor fundamental para garantizar que los medicamentos comercializados mantengan los estándares de calidad. Los técnicos de laboratorio de la Aemps llevaron a cabo 5.081 análisis cuantitativos relacionados con el tráfico ilícito de estupefacientes y psicótropos, una actividad que experimentó una subida sin precedentes debido a la aparición de las nuevas sustancias psicoactivas, utilizadas con fines recreativos, que conllevan importantes riesgos para la salud.

La Aemps protagonizó en 2024 una de las mayores suspensiones de medicamentos de la UE, Venta de medicamentos 'online': por qué no todo vale y debe hacerse "bajo condiciones estrictas", según la Aemps, Fármacos veterinarios: la Aemps recibe un 13% menos de notificaciones de sospechas de acontecimientos adversos Otra actividad que vivió un importante crecimiento es la de las autorizaciones de productos sanitarios en interés de la salud, aprobaciones que realiz La Agencia señala también que en 2025 hubo más solicitudes de autorizaciones de fármacos de uso humano y veterinarios. Off Redacción Profesión Investigación Empresas Off

Las farmacias valencianas tendrán que esperar más para 'cambiar de manos'

Archivado: junio 3, 2026, 8:21am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Política y Normativa Lucía de Mingo Traspasos

Novedades en la Comunidad Valenciana, en esta ocasión, no buenas. Este lunes, el Diari Oficial de la Generalitat Valenciana (DOGV) publicaba la salida a consulta pública del anteproyecto de Ley de Medidas Fiscales, de Gestión Administrativa y Financiera y de Organización de la Generalitat, conocida como Ley de Acompañamiento. Este trámite permanecerá abierto hasta el próximo miércoles, 10 de junio.

La transmisión de las oficinas de farmacia, con independencia del régimen o circunstancias que originaron su apertura, sólo podrá llevarse a término cuando el establecimiento haya estado abierto al público durante 15 años. Este requisito queda anulado en el caso de las poblaciones de menos de 800 habitantes, algo que responde a la necesidad acentuada de aplacar el "desierto farmacéutico", vinculado al relevo generacional, latente en las zonas rurales.

COF Castellón: "El índice corrector es un respirador artificial que no soluciona el problema de raíz" También se especifica que en este periodo, se incluirá tanto el tiempo que hubiese permanecido abierta al público la oficina de farmacia cuya autoriza La transmisión de las oficinas de farmacia sólo podrá llevarse a término cuando el establecimiento haya estado abierto al público durante 15 años. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Mingorance, reelegido presidente de Bidafarma: "Sin cooperativismo farmacéutico, nuestro modelo de farmacia se cae”

Archivado: junio 3, 2026, 8:00am UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica Lucía de Mingo X Asamblea General

La X Asamblea General de Bidafarma, celebrada en Madrid coincidiendo con el décimo aniversario de la cooperativa, ha marcado el inicio de una nueva etapa para la organización. Un encuentro que ha servido para hacer balance de diez años de crecimiento y consolidación, pero también para ratificar el respaldo de los socios a un proyecto cooperativo que continúa fortaleciéndose y evolucionando para responder a los retos de la farmacia comunitaria.

La Asamblea se ha celebrado apenas dos días después de las elecciones al Consejo Rector, celebradas el pasado 27 de mayo, en las que los socios de Bidafarma volvieron a depositar su confianza en Antonio Mingorance, reelegido presidente de la cooperativa para un nuevo mandato. Un respaldo que pone de manifiesto la solidez del proyecto, la implicación de los socios en la vida de la cooperativa y la confianza en un modelo de gestión basado en la participación, la transparencia y la defensa de la farmacia independiente.

Pérez Ostos (Bidafarma): "Tenemos que luchar por el modelo actual de farmacia en España", Manuela Villena: "Bidafarma apoya al farmacéutico desde lo más esencial", Bidafarma: un concepto renovado de la distribución farmacéutica La nueva composición del Consejo Rector combina experiencia, renovación y representatividad territorial. Junto a Antonio Mingorance como presidente, e La distribuidora farmacéutica inicia una nueva etapa tras la renovación de su Consejo Rector y la reelección de Antonio Mingorance para estar al frente. Off Redacción Off

Investigación en ELA: la antesala de la revolución terapéutica

Archivado: junio 3, 2026, 6:00am UTC por María Sánchez-Monge

Neurología mariasanchezmonge Avances en genética y fármacos

El tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha dado un salto cualitativo… pero para una minoría de pacientes. La investigación ha dado pasos de gigante en los últimos años y "la ilusión es enorme", según confirma a DM Alberto García Redondo, investigador principal del Laboratorio de Investigación en ELA del Hospital 12 de Octubre. Sin embargo, puntualiza a renglón seguido: "Yo entiendo que tratar al 1% de los pacientes parece una miseria, pero no pensábamos que iba a ocurrir algo así a estas alturas y ha ocurrido".

Esta enfermedad se caracteriza por la pérdida progresiva de las neuronas motoras, que conduce a una disminución implacable de las funciones musculares respiratorias y de las extremidades. El reto terapéutico es ingente y la verdadera revolución aún no ha llegado, pero se está alcanzando un punto crítico en el que se suman diversos hitos: dos fármacos que producen una mejoría significativa; la consolidación del uso de biomarcadores en investigación y en la clínica; la puesta en marcha de registros de pacientes a escala nacional y europea; y la mejor comprensión de los procesos que están detrás del desarrollo de esta enfermedad.

Adolfo López de Munain, coordinador de Seed-ALS (un consorcio público de investigación sobre ELA promovido por el Instituto de Salud Carlos III a través del CIBER que integra a 27 grupos de 13 comunidades autónomas), añade un cambio de paradigma que puede contribuir a impulsar el conocimiento, al tiempo que explica su gran complejidad: "Ahora se concibe la enfermedad como un síndrome en el que hay varias causas que pueden ser secuenciales o concomitantes". Incluso en las causas genéticas "hay factores ambientales (el exposoma) que influyen en el desarrollo de la enfermedad" y, por otro lado, en las familias con ELA hereditario "hay algunos portadores que llegan a edades avanzadas sin haber desarrollado la enfermedad".

Tofersen: primer tratamiento genético eficaz

La disponibilidad de fármacos que vayan mucho más allá de paliar los síntomas es especialmente acuciante ante el pronóstico de esta enfermedad: la supervivencia media es de 3-5 años, con una gran heterogeneidad y dos extremos: desde los largos supervivientes hasta quienes fallecen a los 6-8 meses. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), unas 4.000-4.500 personas padecen esta enfermedad actualmente en nuestro país, a pesar de que cada año se diagnostican unos 900-1.000 nuevos casos.

Tofersen (Qalsody), cuya financiación fue aprobada en España en 2025, es el primer tratamiento dirigido a una causa genética de la ELA. El uso prolongado de este medicamento ha demostrado una ralentización significativa de la neurodegeneración y la progresión clínica en pacientes con ELA asociada a mutaciones en el gen SOD1, que codifica para la proteína superóxido dismutasa 1. "Es el primer gen que se encontró en ELA en el año 1993 y el que más se ha estudiado", expone García Redondo. Se calcula que el número de pacientes con mutaciones en este gen en España ronda los 70, y todos ellos están recibiendo el fármaco desde el pasado mes de septiembre.

Tofersen llega a España y abre una nueva era de medicina de precisión en ELA, Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología Tofersen es un oligonucleótido antisentido, es decir, un fragmento corto de ácido nucleico que se une a un ARN mensajero e impide que éste sea traduci La sequía terapéutica frente a la ELA se ha roto, pero todavía son pocos los pacientes que se benefician. El reto es conseguir tratamientos 'universales'. Off María Sánchez-Monge Genética Investigación Investigación Investigación Off

Alicia Moreno: "La competencia y el valor no son cuestión de género"

Archivado: junio 3, 2026, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Admirables 2026

Alicia Moreno no habla de su carrera como una trayectoria lineal, sino como una sucesión de saltos al vacío que, vistos con perspectiva, acaban formando un mapa coherente: el de una vida dedicada a cuidar en escenarios donde el cuidado se vuelve extremo. Su trayectoria le ha hecho merecedora de un Premio Admirable, en la categoría de Enfermería. Este galardón se le entregó en el marco de la celebración del 34 aniversario de Diario Médico, con la colaboración de Bidafarma, Daiichi Sankyo, Laboratorios Indas y Pfizer.

"Siempre pesa lo bueno, más que lo menos bueno", resume al comienzo de su relato. Y a partir de ahí despliega una biografía atravesada por la guerra, la emergencia y la vocación que, en su caso, no nació como tal.

Pregunta.

Después de tantos años de servicio, ¿qué siente al echar la vista atrás?

Respuesta.

En general, pesa más lo bueno, por supuesto, pero también lo menos bueno. Todo te enseña a valorar las cosas. Mi madre siempre dice que he disfrutado el doble, y es verdad: la vida, por desgracia, te enseña a valorar lo cotidiano, desde despertarse para ir a trabajar hasta la gran suerte de haber nacido donde hemos nacido.

¿Cuándo empezó a ver la vida así?

He vivido situaciones muy complicadas, compañeros que murieron o fueron heridos en la guerra, y ahí aprendes eso de que "el día que pasa no vuelve". Te vuelves más disfrutona, más consciente de todo.

¿Cómo llegó a la enfermería? ¿Y al Ejército?

Pues un poco por casualidad, porque no tenía vocación ni de enfermera ni de militar, ni ningún referente en la familia. Terminé COU y no sabía qué estudiar. Mis padres me empujaron un poco; me fui a Inglaterra un verano, volví, hice la selectividad con buena nota… y acabé en enfermería. En el Ejército entré casi por casualidad: vi una oposición y pensé: "voy a probar". Y aprobé.

¿Cuándo sintió que aquello era lo suyo?

En cuanto empecé las prácticas de enfermería lo tuve claro. Y con el Ejército igual: descubrí dos vocaciones que no sabía que tenía. Después de 36 años, no lo cambiaría por nada.

"Ver realidades mucho peores que la nuestra te hace cambiar la perspectiva"

Bosnia fue su primera gran misión. ¿Qué recuerda?

Tenía 23 años y estaba recién casada. Fue un boom en la cabeza. Ver a personas que han pasado de una vida normal a una guerra civil, donde todo se rompe de un día para otro, marca muchísimo.

¿Qué impacto le causó aquello?

Muy grande. Ver una sociedad tan parecida a la mía en guerra impacta. Conocí a estudiantes de Medicina de pronto tenían que dedicarse a la cirugía de guerra. Eso te hace entender lo frágil que es todo. Y que tú no puedes tener esa fragilidad, porque al día siguiente va a haber más gente que te necesite, y debes estar siempre al cien por cien.

En Kosovo ya estaba en otra etapa vital. ¿Cómo fue?

Tenía dos hijos pequeños. Me fui seis meses y fue durísimo. Estaba dando el pecho a uno de ellos y tuve que destetarlo. Pero también vi realidades mucho peores y eso me cambió la perspectiva: hay mujeres que se separaban de sus hijos sin saber si los volverían a ver.

Homenaje a 12 Admirables que simbolizan la excelencia en Sanidad en el 34 aniversario de DM, Alejandro Lendínez: "Las enfermeras tenemos que creernos que podemos liderar y estar en las mesas donde se decide", Diego Ayuso (CGE): "Todavía se nos ve como una profesión de segunda" P. ¿Se cuestionó esas decisiones personales?R. No. Mis compañeros también estaban en situaciones muy duras y, al final, te dices: esto es lo que hay. Tras 36 años en la enfermería militar, Alicia Moreno repasa misiones en Bosnia, Kosovo o, más cerca, en la UME, y reivindica el valor de cuidar en primera línea. Aniversario-Admirables Admirables Off Rosalía Sierra Off

Dimiten la directora médica y una subdirectora del hospital vizcaíno de Cruces

Archivado: junio 2, 2026, 7:51pm UTC por EFE

Profesión carmentorrente Villar fue nombrada directora médica en septiembre de 2025

La directora médica del hospital vizcaíno de Cruces, Irama Villar, y la subdirectora de servicios médicos, Maider Garmendia, han presentado su dimisión. El Departamento vasco de Salud las relaciona con la tensión generada en este centro por las consecuencias de las huelgas que llevan a cabo los médicos en protesta por el Estatuto Marco del Ministerio de Sanidad.

Fuentes del Departamento de Salud han confirmado a EFE las renuncias de ambas y han explicado que las dimisiones se producen en medio del "contexto" de las huelgas que han elevado la presión asistencial.

Villar, que fue nombrada directora médica en septiembre de 2025, presentó su dimisión el pasado viernes, día en el que también formalizó su renuncia Garmendia, aunque esta ya comunicó a Osakidetza en diciembre del año pasado su intención de dejar el cargo.

El Departamento vasco de Salud lo relaciona con la tensión generada por las consecuencias de las huelgas que llevan a cabo los médicos en protesta por el Estatuto Marco. Off EFE Off

La revista PNAS publica una nueva versión del estudio de Barbacid sobre cáncer de páncreas

Archivado: junio 2, 2026, 7:36pm UTC por EFE

Oncología carmentorrente 'Proceedings of the National Academy of Sciences'

La revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos, ha vuelto a publicar el artículo de un grupo de investigadores liderado por Mariano Barbacid, sobre avances en ratones para combatir el cáncer de páncreas y que previamente había sido retirado al detectar "un relevante" conflicto de intereses no declarado. PNAS publica en su web tanto la nueva versión del estudio como una referencia al texto retractado, que también puede consultarse.

La academia comunicó el pasado 27 de abril que retiraba el artículo al comprobar que no se habían revelado en el momento de su envío -como es norma de la revista- todos los datos relativos a posibles incompatibilidades.

Mariano Barbacid y dos de las coautoras del trabajo, Vasiliki Liaki y Carmen Guerra, tenían intereses financieros en Vega Oncotargets, que se creó con el objetivo de desarrollar terapias contra este tipo de cáncer, uno de los más agresivos.

Nueva versión con conflictos de intereses

El escrito original ya incluía alguno de los conflictos de intereses de miembros del equipo de investigación, pero la nueva versión contiene, entre los nuevos, la participación en Vega Oncotargets. En concreto, indica que Barbacid, Liaki y Guerra son cofundadores de esa empresa y precisa que Guerra tiene el 5,15 % del total de acciones y Liaki el 1,43%.

El pasado 5 de mayo el investigador anunció que renunciaba a las participaciones que tenía en Vega Oncotargets

En el caso de Barbacid, la declaración de intereses agrega que era propietario de 750 acciones, lo que representaba el 9,77 % del total, pero que ya no las tiene. El pasado 5 de mayo el investigador anunció que renunciaba a las participaciones que tenía en Vega Oncotargets. También se desvinculó de las patentes solicitadas por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), al que pertenece el investigador.

La revista 'PNAS' retira el estudio de Barbacid sobre terapia para cáncer de páncreas, Una triple terapia combinada y simultánea elimina el cáncer de páncreas en ratones , Una nueva terapia experimental consigue regresión completa en cáncer de páncreas En las dos versiones del estudio, el equipo de Barbacid describe los resultados de un trabajo de investigación que permitió eliminar en ratones el cán En su web está disponible también una referencia al texto retractado por detectar "un relevante" conflicto de intereses no declarado. Off EFE Off

Ben Lehner y Borja Ibáñez, Rey Jaime I 2026 en Investigación Biomédica e Investigación Clínica y Salud Pública

Archivado: junio 2, 2026, 12:38pm UTC por Enrique Mezquita

Investigación saradomingo Reconocimiento

Los casi 100 jurados de la 38 Edición de los Premios Rey Jaime I, que incluyen 25 Premios Nobel, han seleccionado esta mañana a los ganadores de las siete categorías que contempla este galardón. El fallo, emitido en el Palau de la Generalitat, ha sido presidido por el presidente valenciano Juanfran Pérez Llorca, en compañía del presidente y el presidente ejecutivo y secretario de la Fundación Valenciana Premios Rey Jaime I, Vicente Boluda y Javier Quesada, respectivamente.

En la categoría de Investigación Biomédica el premiado por unanimidad ha sido Ben Lehner, profesor de investigación ICREA y coordinador del programa de Biología de Sistemas en el Centro de Regulación Genómica de Barcelona. El jurado le ha reconocido por “haber abordado cuestiones biológicas fundamentales mediante enfoques sumamente originales” a través de su trabajo con organismos, modelo y genética humanas, utilizando técnicas que van desde la mutagénesis a gran escala hasta la Inteligencia Artificial (IA). Lehner ha desarrollado el primer mapa completo de la regulación alosférica de las proteínas y, según apunta el jurado, “ha demostrado cómo las mutaciones patogénicas provocan inestabilidad proteica”. También ha probado que la penetrancia incompleta de las mutaciones “se debe a variaciones aleatorias en la expresión genética durante el desarrollo”.

Por otro lado, en la categoría de Investigación Clínica y Salud Pública el galardonado “por unanimidad” ha sido Borja Ibáñez Cabeza, director científico del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares. El premio reconoce “sus contribuciones a la mejora del cuidado clínico de los pacientes con enfermedades cardíacas mediante el desarrollo de ensayos clínicos fundamentales para el tratamiento de cardiopatía isquémica y la insuficiencia cardíaca”, además de sus investigaciones sobre el tratamiento de la enfermedad cardiovascular.

Nuria López-Bigas y Silvia de Sanjosé Llongueras, Rey Jaime I 2025 en Investigación Biomédica e Investigación Clínica y Salud Pública, Xavier Trepat y Jordi Sunyer, premios Rey Jaime I 2024 en Investigación Biomédica e Investigación Clínica y Salud Pública, Premio Rey Jaume I de Investigación Médica a Guillermina López-Bendito por sus estudios sobre los procesos de formación de las conexiones neuronales A ellos se suma Samuel Sánchez, doctor en Química, ganador en el apartado de Nuevas Tecnologías. Sánchez, también galardonado por unanimidad, es recon 240 personas han optado a uno de los siete galardones de los Premios Rey Jaime I, dedicados a la promoción de la investigación, la ciencia y el emprendimiento. Off Enrique Mezquita Off

El CSC aboga por reconocer "la gestión indirecta para entidades sin ánimo de lucro"

Archivado: junio 2, 2026, 12:06pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Legislación

El Consejo Rector del Consorcio de Salud y Social de Cataluña (SCS), del que es director general el abogado experto en derecho sanitario Francesc José María, ha reaccionado a la aprobación, el pasado 12 de mayo, del Proyecto de Ley de Gestión Pública e Integridad del Sistema Nacional de Salud (SNS) por parte del Consejo de Ministros, manifestando, en un comunicado, que, en su defensa de la sanidad pública, "comparte la preocupación por la mercantilización de los servicios sanitarios con financiación pública que la ley pretende combatir". Pero que, sin embargo, considera que "desmercantilizar no implica cuestionar la colaboración público-privada, que constituye la base del modelo sanitario catalán y que, a lo largo de los años, ha contribuido a garantizar la accesibilidad y la calidad del sistema público de salud".

Expone que "la mala gestión puntual de algunas administraciones públicas, así cómo los escándalos recientes entorno de determinados grupos hospitalarios privados en otros territorios, no pueden convertirse en un argumento válido para desacreditar el modelo de colaboración público-privada, que en Cataluña ha demostrado , durante décadas, su eficacia y solidez".

Recuerda que el modelo catalán se caracteriza por la presencia destacada de entidades privadas sin ánimo de lucro y de economía social y solidaria — asociaciones , fundaciones , mutualidades , instituciones religiosas , cooperativas y sociedades profesionales — surgidas del impulso de la sociedad civil, muchas de ellas con una larga trayectoria histórica y un fuerte arraigo en el territorio. "Algunas de estas instituciones, actualmente integradas en el Sistema sanitario integral de utilización pública de Cataluña (Siscat), tienen un origen centenario —o incluso secular— y se han convertido en una pieza clave del sistema sanitario”, apunta.

Roser Fernández (La Unió): "En Cataluña la concertación no es coyuntural, es estructural", ASPE: la Ley de Gestión Pública "limita injustificadamente" la organización sanitaria de las CCAA, El Gobierno aprueba el proyecto de Ley de Gestión Pública del SNS También pone de relieve que los servicios sanitarios prestados por todas las entidades del Siscat, independientemente de su titularidad o forma de ges El Consejo Rector del Consorcio de Salud y Social de Cataluña (CSC) considera el Proyecto de Ley de Gestión Pública una amenaza para el modelo catalán. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Aprobación del anteproyecto de Estatuto Marco: "Irresponsable" dice CESM, "lamentable", la OMC

Archivado: junio 2, 2026, 11:56am UTC por C. Ruiz

Profesión cristinaff@uni… Legislación

Las reacciones a la aprobación, en primera vuelta, del anteproyecto de ley de Estatuto Marco por parte del Gobierno no se han hecho esperar. Si Ángela Hernández, secretaria de general de Amyts, ha calificado de "mala noticia" el visto bueno del Ejecutivo a ese texto firmado por los sindicatos de clase y Satse, la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) cree que es una "auténtica irresponsabilidad".

La confederación, integrada también en el Comité de Huelga médica, al igual que Amyts, ha manifestado su rechazo al paso dado por el Ministerio de Sanidad "sin haber modificado aquellos puntos que el colectivo médico consideraba básicos y justos".

Desde CESM señalan que "no están dispuestos a que en una norma común se mantenga al colectivo médico sin el derecho a tener interlocución y voz propia para poder negociar sus condiciones laborales de manera directa, supeditando este derecho a la representatividad de sindicatos donde la proporción de médicos es prácticamente testimonial". La confederación añade que "tampoco van a asumir que se clasifique profesionalmente a quienes tienen al menos 11 años de formación obligatoria y ocupan el escalón más alto en la cadena de responsabilidad del proceso asistencial con quienes tienen exigencias menores, cuestiones ambas que deben ir vinculadas a la clasificación profesional".

En cuanto a la regulación de las condiciones laborales recogidas en el anteproyecto, CESM señala que "son totalmente distintas y discriminatorias para los médicos respecto al resto de profesionales sanitarios, ya que sólo al médico se le puede exigir hacer más de 35 horas [45 máximas según el anteproyecto] y está supeditado a la coletilla permanente de las necesidades del servicio, que permite mantener agendas disparatadas o jornadas de 70, 80 o 90 horas semanales".

Sobre todo por estas dos cuestiones, CESM considera "una irresponsabilidad por parte del ministerio seguir adelante con la tramitación" sin haber "atendido al menos estas reivindicaciones clave que son reconocidas y tenidas en cuenta en el resto de países del entorno europeo y que suponen la causa fundamental por la que cada vez son menos los médicos que terminan su Formación Sanitaria Especializada y quieren seguir prestando sus servicios en la sanidad pública".

El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos", El comité de huelga mantiene las movilizaciones de junio, La protesta médica escala: se multiplican los servicios que dejarán de hacer peonadas La confederación advierte de que "el SNS se está descapitalizando de médicos y la única solución pasa por mejorar las condiciones laborales de los pro La aprobación del Gobierno del anteproyecto de ley de Estatuto Marco ha provocado las reacciones de representantes de una profesión médica que rechaza ese texto. Off C. Ruiz Política y Normativa Off

Checklist para sobrevivir al primer mes de residencia: desde calzado cómodo al fonendoscopio

Archivado: junio 2, 2026, 11:00am UTC por Alejandro Segalás

MIR saradomingo Consejos

Llega junio y el desembarco de los nuevos médicos internos residentes en la sanidad española es una realidad. La toma de posesión será entre el 4 y 5 de junio. Entonces, será el momento del debut y tiene que estar todo más que listo para este paso de lo académico a la realidad.

Los residentes de primer año, como cualquier persona que empieza en un trabajo, acuden con nervios ante lo desconocido, pese a que han recibido consejos de todo tipo de compañeros y demás facultativos que ya han pasado por ese trance. Por lo tanto, la dosis de nervios se puede reducir con una buena planificación de las primeras semanas. Lo que esté en la mano del residente, si se puede controlar, mejor que mejor.

Julissa Guerrero Ramírez, R3 de Farmacología Clínica en el Hospital General Universitario Dr. Balmis en Alicante, ya pasó recientemente por esa situación y detalla una checklist para sobrevivir al primer mes de residencia.

Calzado muy cómodo. “Se suelen llevar calzado muy cómodo y eso hay que traerlo cada uno de casa. Yo, por ejemplo, llevo el típico zueco personalizado con figuras y demás”, explica Guerrero. Además, remarca que son muy fáciles de lavar. Son muy útiles para personal que trabaje en zonas de especial cuidado de medidas higiénicas como un quirófano.

Ropa del centro. La ropa a los residentes, como al resto de trabajadores, la facilita el hospital. “Te lo dan todo allí y no hay que llevar nada de ropa, ya que está el uniforme para los médicos y demás personal”, aclara.

Abrigo. Es típico ver a muchos médicos utilizando un abrigo polar con los distintivos del Hospital para las horas o zonas de más frío del Hospital. “Hay gente que usa el del Hospital o se lleva uno propio”, expone la residente en el Hospital General Universitario Dr. Balmis.

Fonendoscopio. Es algo muy personal. Cada uno lleva su propio fonendoscopio, apuntala esta residente en Alicante.

La adjudicación MIR agota el 100% de plazas ofertadas, Una buena comunicación, clave en la relación con los pacientes, otros residentes y adjuntos, La economía del R1: con el sueldo base se sobrevive y con las guardias se vive Bolsa de aseo. Es importante llevarla para poder lavarse los dientes o asearse en el centro. Es muy útil.Almohada o funda. Otro de los básicos para un Los residentes de primer año, que debutarán en el sistema sanitario, deben tener en cuenta qué meter en la mochila para que no les falte de nada en su jornada laboral. Off Alejandro Segalás Off

Raúl Rabadán decide no asumir la dirección científica del CNIO tras ganar el concurso lanzado por el centro

Archivado: junio 2, 2026, 8:36am UTC por EFE

Oncología cristinaff@uni… Crisis

El investigador Raúl Rabadán ha decidido no asumir la dirección científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), que agudiza aún más la situación de crisis que vive el centro. El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades ha dado a conocer la decisión de Rabadán que "respeta, pero que también lamenta".

Rabadán, catedrático de la Universidad de Columbia de Nueva York (Estados Unidos), logró la dirección del CNIO "tras presentarse y aceptar" el concurso lanzado por el centro, que lo eligió el pasado 4 de septiembre.

Ante esta "decisión irrevocable por parte del doctor Rabadán", el Ministerio, en un patronato convocado para el próximo 8 de junio, incorporará en su orden del día la adopción de las medidas necesarias para seguir garantizando, como hasta ahora, que las funciones propias de la dirección científica del CNIO están plenamente cubiertas".

La previsión inicial era que Rabadán se incorporara al CNIO el pasado 1 de mayo. Él mismo, el pasado 19 de enero, explicaba que quería "liderar una etapa de renovación científica, institucional y organizativa" en un momento muy complejo para la institución.

Su prioridad habría sido "fortalecer lo que funciona y mejorar lo que puede mejorarse" para abordar los retos actuales de la investigación del cáncer con las mejores herramientas, sin embargo finalmente ha optado por no asumir el cargo.

Por su parte, trabajadores del CNIO, que desde hace meses denuncian la situación en la que se encuentra el centro, aseguran haberse enterado por los medios de comunicación de la renuncia de Rabadán.

El trabajo de Rabadán se ha centrado en desarrollar y aplicar modelos cuantitativos a datos genómicos de gran escala para la comprensión de la dinámica de procesos biológicos, en concreto el cáncer y las enfermedades infecciosas.

Raúl Rabadán, nuevo director científico del CNIO, Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco, El patronato del CNIO cesa a María Blasco y al gerente del centro, Juan Arroyo En su momento fue seleccionado porque su proyecto tenía un alto potencial transformador para el centro. El comité de selección valoró su apuesta por a El Ministerio de Ciencia informa de la "decisión irrevocable" de Rabadán, que "respeta, pero que también lamenta" y que ahonda aún más en la crisis que vive el CNIO. Off EFE Off

Padilla propone crear un listado de fármacos que tengan "carta blanca" frente al copago

Archivado: junio 2, 2026, 8:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Política y Normativa Lucía de Mingo Reforma legislativa

La reforma del copago farmacéutico está teniendo un "aterrizaje forzoso". Pero por todos es sabido que contentar a todo el mundo es prácticamente imposible porque el ser humano es inconformista por naturaleza. Que si "se sigue haciendo diferenciación entre población activa y pensionista, y eso no es justo", que si "lo que hay que hacer es acabar con el copago, no reducirlo” son algunas de las críticas más repetidas.

Tras su aprobación en el Congreso de los Diputados, Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, no ha tardado en pronunciarse al respecto. Y lo ha hecho, como nos tiene acostumbrados, sin pelos en la lengua. Con respecto a la eliminación del copago ha sido contundente: "Acabar con el copago tendría un impacto, considerando ausencia de efectos sobre el consumo (cosa poco probable), de en torno a 1.663 millones de euros al año".

Se reforma el sistema de copago farmacéutico: "Las rentas más bajas han demostrado una baja adherencia", El Cgcof se pronuncia sobre la reforma del copago farmacéutico: "Las farmacias van a tener que hacer un importante esfuerzo", Cómo impactará la reforma del copago en la comunitaria, ¿es un lobo con piel de cordero? Pese a confirmar que él no es de la opinión de que el copago de medicamentos sea la mejor manera de evitar defectos del sistema como la acumulación de Más en concreto, el secretario de Estado de Sanidad señala que en esta lista estarían aquellos medicamentos de alto valor y alta evidencia científica. Off Lucía de Mingo Rodríguez Política y Normativa Off

Valladolid: 130.000 euros para mantener las VEC e impulsar el SPD

Archivado: junio 2, 2026, 7:29am UTC por Redacción

Política y Normativa Lucía de Mingo Acuerdo entre la Diputación y el COF

La Diputación Provincial de Valladolid y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valladolid han presentado un nuevo convenio de colaboración destinado a garantizar la continuidad de la atención farmacéutica en el medio rural y mejorar la adherencia terapéutica de pacientes vulnerables mediante la implantación y desarrollo del Sistema Personalizado de Dosificación (SPD).

El acuerdo contempla una subvención nominativa de 130.000 euros para el año 2026 con el objetivo de apoyar el mantenimiento de las farmacias rurales con viabilidad económica comprometida (VEC) y extender el servicio SPD en municipios de menos de 20.000 habitantes de la provincia.

La farmacia, más cerca de convertirse en el "corazón de los pueblos" en 2026, Farmacéuticos rurales, ejemplos de supervivencia ante nuevos recortes, Tres errores de farmacias rurales y pequeñas que no se pueden cometer La presentación ha tenido lugar en la sede de la institución provincial en un acto al que han asistido el presidente de la Diputación, Conrado Íscar O El convenio permitirá actuar sobre 16 farmacias rurales VEC y apoyar a 42 oficinas de farmacia rurales adheridas al programa de SPD. Off Redacción Off

Acuerdo de Lilly y la coreana Hamni por la licencia de un GLP-2 en I+D para el síndrome del intestino corto

Archivado: junio 2, 2026, 6:23am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Por 1.200 millones de dólares

La compañía estadounidense Eli Lilly ha alcanzado un acuerdo con la coreana Hanmi Pharm por el que se hace con la licencia para el desarrollo, fabricación y comercialización del fármaco biológico candidato sonefpeglutida (análogo de LAPSGLP-2). Lilly amplía así su cartera de péptidos similares al glucagón (GLP) en una nueva dirección al obtener la licencia del agonista GLP-2 en fase 2 para el síndrome del intestino corto (SIC) de Hanmi.

Según informa Fierce Pharma, la FDA aprobó un GLP-2 para el tratamiento del SIC en 2012, el denominado Gattex, de Takeda, que se administra mediante inyección diaria. Hanmi ha estado promocionando su análogo GLP-2 de acción prolongada como una alternativa para reducir la carga del tratamiento de los pacientes, ofreciendo una opción mensual. Además, la FDA rechazó una solicitud de Zealand Pharma para su GLP-2, glepaglutida, en 2024, con lo que Gattex sigue siendo un objetivo claro para un potencial competidor.

La futura 'revolución' en el tratamiento de la diabetes y la obesidad se fabricará en España, Lilly refuerza su apuesta por España en el 150 aniversario de la multinacional, Lilly y Nvidia crean un laboratorio de innovación en IA para el descubrimiento de medicamentos Hanmi es una compañía farmacéutica centrada en la I+D, centrada en el desarrollo de terapias innovadoras en áreas como la obesidad/metabolismo, la onc La multinacional estadounidense amplía así su cartera de péptidos similares al glucagón en una nueva dirección al obtener la licencia del agonista GLP-2 en fase 2 de Hanmi. Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off

Susana Puig: “Cada día te tienes que preguntar si lo que estás haciendo con tu paciente es lo mejor”

Archivado: junio 2, 2026, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Profesión carmenfernandez Premios Admirables 2026

Susana Puig es directora del Idibaps y directora de Investigación del Hospital Clínic de Barcelona, desde donde coordina y orienta la estrategia científica del centro. Su trayectoria combina responsabilidades de gestión con una actividad continuada en investigación traslacional, especialmente en el ámbito del melanoma y el cáncer cutáneo. También es responsable del grupo Melanoma: Imagen, Genética e Inmunología del Idibaps y forma parte del CiberER, participando activamente en el desarrollo de nuevas aproximaciones diagnósticas y clínicas.

Pregunta.

La número 1 del MIR de esta edición ha elegido plaza de residente en Dermatología del Hospital Clínic. ¿Qué va a encontrar aquí?

Respuesta.

El mejor centro para formarse en dermatología de nuestro país. Todo es opinable, pero somos un equipo de muy alta competencia, con un gran conocimiento y grandes habilidades, mucha tecnología e innovación. Somos el centro de España que dispone de mayor tecnología. Y además tenemos un equipo joven, completamente renovado, y altamente motivado; son 29 dermatólogos y 4 residentes por año. Por lo tanto, pienso que tienen todas las opciones para recibir una formación de excelencia. Somos así mismo un centro dermatológico muy focalizado en la investigación y tenemos un grupo de investigación propio en el Idibaps, centrado sobre todo en melanoma y cáncer cutáneo. Tenemos también una estrecha colaboración con nuestro hospital pediátrico de referencia, el Materno-Infantil de Sant Joan de Déu, lo que permite a nuestros residentes completar su formación.

Cuando usted optó a esta especialidad, ¿por qué lo hizo?

Era otro momento, pero en mi año el número uno también escogió Dermatología en el Clínic. El año anterior creo que el primer número fue el 5 y el año de antes fue también un 1. Parece que esto sea de ahora y no; es de toda la vida. La dermatología es una especialidad muy atractiva. Quizá se está valorando que es una especialidad que no tiene guardias, cuando en realidad uno de sus grandes atractivos es que es una especialidad muy amplia y muy variada. Para empezar es una especialidad médico-quirúrgica y abarca enfermedades inflamatorias, infecciosas, oncológicas… y tratamientos quirúrgicos, con láser, fototerapias y tratamientos tópicos que desarrollamos conjuntamente con farmacia, con formulaciones específicas. Nuestros pacientes son también muy variados: niños, adolescentes, adultos, ancianos, hombres, mujeres. En esta especialidad es prácticamente imposible aburrirse. Por eso es una de las especialidades que tiene menos síndrome de burnout. Y tiene un plus: es una especialidad muy agradecida porque mejoramos la calidad de vida de muchos pacientes. A los médicos, al final, lo que nos importa es dar la mejor atención posible a nuestros pacientes. En muchas ocasiones podemos curar y otras veces acompañamos al paciente para ayudarles en todo el proceso.

Desde que empezó a ejercer como dermatóloga hasta hoy, ¿han cambiado mucho las cosas?

Sí, cuando yo empecé el diagnóstico era simple vista. El dermatoscopio abrió la puerta a todas las técnicas de imagen que ahora son imprescindibles en la práctica de la dermatología. Pero también a nivel terapéutico el cambio ha sido espectacular gracias al conocimiento científico de las bases moleculares de muchas enfermedades. Por lo tanto, el conocimiento profundo de la biología de lo que sucede en la patología dermatológica y la investigación traslacional ha permitido cambios tan radicales como que cuando yo era residente teníamos una sala con 20 camas y teníamos pacientes con psoriasis ingresados con afectación de más del 80% del cuerpo requiriendo baños con alquitrán, baños de sol y un manejo muy complejo, y ahora, con los nuevos fármacos biológicos, los pacientes a lo mejor se inyectan un medicamento cada dos semanas o cada tres o cada tres meses y están prácticamente sin lesiones. O los pacientes con melanoma, que en aquella época tenía una mortalidad cuando daba metástasis cercana al 95% a los dos años, tienen ahora una supervivencia superior al 50% a los cinco años. Por lo tanto, la investigación y el conocimiento de la biología detrás de todas las patologías cutáneas de las inflamatorias a las tumorales han permitido un cambio fundamental en la calidad de vida incluso en la supervivencia de nuestros pacientes.

Homenaje a 12 Admirables que simbolizan la excelencia en Sanidad en el 34 aniversario de DM, Todas las imágenes del 34 aniversario de DM y Premios Admirables 2026, Antoni Bayés: "Darse al paciente y cuidarlo" es algo que "está un poco de capa caída" P.Usted no se quedó en dermatología; hay un momento en el que dice no tengo bastante y pasa a superespecializarse en oncología y también en inmunologí Susana Puig es directora del Idibaps y directora de Investigación del Hospital Clínic de Barcelona y Premio Admirable de Investigación 2026. Aniversario-Admirables Admirables Off Carmen Fernández Profesión Profesión Off

El crecimiento del MIR desplaza el debate: de cuántos médicos formar a cómo retenerlos

Archivado: junio 2, 2026, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra FSE

Mientras los días 4 y 5 de junio se incorporan a sus hospitales y centros de salud los 9.275 médicos que han obtenido plaza en la convocatoria MIR 2026, otra cifra casi tan relevante pasa más desapercibida: si completan con éxito su periodo formativo, 8.026 residentes terminarán este año su especialización y pasarán a engrosar las plantillas del Sistema Nacional de Salud (SNS).

Se trata de una de las mayores bolsas de especialistas que se incorporan al mercado laboral en los últimos años y constituye una fotografía especialmente significativa de un sistema sanitario que lleva más de una década debatiéndose entre la falta de médicos, las jubilaciones masivas y la necesidad de planificar mejor sus recursos humanos.

En este sentido, este año se han adjudicado las 9.275 plazas ofertadas, algo que ya ocurrió en 2025 pero que contrasta con las convocatorias de 2022, 2023 y 2024, cuando quedaron vacantes plazas, especialmente en Medicina Familiar y Comunitaria.

La convocatoria de este año también deja otro dato relevante: pese a agotarse toda la oferta formativa, 480 aspirantes se quedaron sin posibilidad de obtener plaza. El proceso se cerró tras permitir elegir hasta el número de orden 14.601, en una convocatoria en la que más de 15.000 aspirantes obtuvieron puntuación positiva. Se trata de la menor cifra de los últimos años: en las convocatorias recientes que agotaron plazas (2018-2021), los aspirantes que se quedaban sin una de ellas se contaban por miles.

En tres comunidades

Los datos recopilados por el Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada (Simeg), coordinado por Vicente Matas, muestran una distribución territorial muy desigual de los especialistas que podrían finalizar la residencia este año.

Madrid encabeza la clasificación con 1.432 médicos, seguida de Andalucía, con 1.325, y Cataluña, con 1.238. Entre las tres comunidades suman 3.995 nuevos especialistas, prácticamente la mitad de todos los que podrían concluir su formación en 2026.

En el extremo contrario aparecen el Ingesa, que engloba Ceuta y Melilla, con apenas 10 especialistas; La Rioja, con 44, y Cantabria, con 118.

Esta concentración reproduce, en gran medida, la distribución histórica de la capacidad docente y hospitalaria del país. También se refleja en la convocatoria MIR recién adjudicada. Entre los 4.000 primeros números de orden, Madrid fue la comunidad autónoma más demandada, con 847 plazas elegidas, seguida por Andalucía (674), Cataluña (593) y Comunidad Valenciana (417).

Medicina de Familia

La especialidad que más efectivos incorporará al sistema vuelve a ser Medicina Familiar y Comunitaria. Este año podrían finalizar la residencia 2.243 médicos de Familia, cifra que representa cerca del 28% de todos los especialistas que terminan su formación.

España pagará en cinco años la falta de planificación en las plantillas médicas, Hoy faltan casi 6.000 médicos especialistas; en 2032 habrá equilibrio y, en 2035, superávit, La falta de profesionales emerge como principal amenaza para la seguridad del paciente Andalucía lidera la clasificación con 410 profesionales, seguida de Cataluña (356), Madrid (240) y Comunidad Valenciana (227).A considerable distancia Más de 8.000 médicos terminarán este año la residencia en España. El relevo generacional avanza mientras el SNS busca corregir años de déficit. Off Rosalía Sierra MIR Política y Normativa Off

Así ha sido el tratamiento del primer paciente español con hantavirus Andes

Archivado: junio 1, 2026, 6:13pm UTC por Rocío R. García Abadillo

Microbiología y Enfermedades Infecciosas mariasanchezmonge Congreso de la SEIMC

La reciente crisis sanitaria por hantavirus dejó, por ahora, dos pacientes españoles positivos de los 14 trasladados al Hospital Gómez Ulla para hacer cuarentena. El primero de ellos dio positivo en la primera PCR provisional que se le hizo el 11 de mayo, apenas unas horas después de haber sido trasladado desde el MV Hondius que estaba en Tenerife hasta Madrid. Fue trasladado a la Unidad de Aislamiento y Tratamiento de Alto Nivel (UATAN) en la planta 22 del hospital.

Aunque inicialmente se encontraba totalmente asintomático, esa misma noche del 11 de mayo empezó a manifestar los primeros signos clínicos: febrícula y una ligera desaturación de oxígeno. Al día siguiente, la segunda PCR de laboratorio confirmó definitivamente el positivo por hantavirus, convirtiéndolo oficialmente en el primer caso activo de esta crisis en territorio español. Se trataba de un varón de 69 años con antecedentes de cáncer de próstata localizado.

A las 24 horas de dar positivo, la infección empezó a dar la cara con fuerza: las plaquetas de la sangre se desplomaron, los niveles de sodio cayeron y apareció líquido en sus pulmones. El paciente empezó a necesitar soporte de oxígeno para poder respirar. Al no existir ningún tratamiento específico aprobado en el mundo para combatir este virus concreto, el equipo médico del Hospital Gómez Ulla solicitó de urgencia una autorización de uso compasivo para iniciar una estrategia combinada pionera en el mundo. Al tratarse de fármacos que no están indicados oficialmente para esta patología, se diseñó un protocolo experimental utilizando cuatro medicamentos simultáneos destinados a atacar la replicación del virus, por un lado, y a proteger los órganos de la inflamación, por otro.

Los detalles de esta estrategia inédita se han publicado hoy en un avance previo al documento definitivo, que se publicará en la revista Clinical Microbiology and Infection, coincidiendo con la última jornada del Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc), que se clausura hoy en Bilbao.

Los cuatro fármacos de ese cóctel fueron:

Ribavirina, que se administra por vía intravenosa para intentar frenar la multiplicación del virus antes de que el daño en los pulmones fuera irreversible.
Favipiravir, que es la primera vez que se utiliza en un ser humano infectado por esta variante de hantavirus (cepa Andes), ya que hasta ahora solo se había testado en laboratorios con animales.
Icatibant inyectable, cuya función era taponar los vasos sanguíneos y evitar que siguieran perdiendo líquido hacia el interior de los pulmones.
Baricitinib, un inmunomodulador diseñado para frenar la hiperinflamación (provocada por las propias defensas del cuerpo). En estas infecciones, el sistema inmunitario a veces reacciona con tanta agresividad que acaba dañando los tejidos del paciente en su intento por destruir al virus.

PCR y serología: la robusta y mandatoria asociación para diagnosticar hantavirus, Estos son los proyectos en desarrollo para combatir el hantavirus, Con los ojos puestos en la planta 22 del Gómez Ulla: así será el abordaje del positivo en hantavirus de Madrid La respuesta a la combinación de pastillas fue muy positiva. Al segundo día de iniciar el tratamiento, las plaquetas del paciente empezaron a recupera El paciente con hantavirus ingresado en el Hospital Gómez Ulla ha recibido un cóctel antiviral experimental, según el estudio publicado en 'Clinical Microbiology and Infection'. Off Rocío R. García Abadillo Farmacología Farmacia Hospitalaria Off

Galicia: relevo al frente del Sergas y la nueva dirección de AP ya tiene una cara visible

Archivado: junio 1, 2026, 3:31pm UTC por María R. Lagoa

Política y Normativa mariasanchezmonge Nombramientos

El Consejo de la Xunta de Galicia ha aprobado en su reunión semanal de hoy siete nombramientos en el segundo nivel de la Administración autonómica. Entre ellos, el de Luis Ángel León Mateos como nuevo gerente del Sergas, quien tomará el relevo al frente de este organismo con más de 48.000 profesionales de José Ramón Parada Jorgal.

Nacido en Arcade (Pontevedra) en 1975, Luis León es licenciado en Medicina por la Universidad de Navarra, especialista en Oncología Médica, doctor en Medicina por la Universidad de Santiago de Compostela y profesor asociado en Ciencias de la Salud. Hasta ahora, ejercía como jefe de sección en el Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico Universitario de Santiago y presidía el Comité Molecular de Tumores del Sergas desde 2025.

Tiene una amplia trayectoria asistencial, docente e investigadora. Desarrolló su carrera asistencial en los hospitales de Santiago, Meixoeiro de Vigo, Arquitecto Marcide de Ferrol y en el Complejo Universitario de Pontevedra, Asimismo, realizó varias estancias formativas en el MD Anderson Cancer Center de Houston y en el Bellevue Hospital de Nueva York.

En el ámbito de la gestión y la innovación, fue subdirector de Investigación, Docencia e Innovación del Sergas y director del Área de Planificación y Promoción de la Investigación de la Agencia Gallega del Conocimiento.

Galicia anuncia la creación de una Dirección General de Atención Primaria dentro de Sergas, Galicia apuesta por un nuevo modelo de centros integrales de salud, Galicia apuesta por una Sanidad ágil, desprovista de actividad sin valor y que cuide a sus profesionales El Gobierno gallego tomó hoy otra decisión de calado: la creación de la Dirección General de Atención Primaria y Comunitaria del Sergas. Era un compro Luis Ángel León Mateos será el nuevo gerente del Servicio Gallego de Salud (Sergas). Salvador Mariño-Ageitos Monteagudo asumirá la nueva Dirección de Atención Primaria. Off María R. Lagoa Off

El comité de huelga mantiene las movilizaciones de junio

Archivado: junio 1, 2026, 2:33pm UTC por Redacción

Profesión mariasanchezmonge Estatuto Marco

La reunión que han mantenido hoy lunes los sindicatos médicos con representantes del Ministerio de Sanidad ha concluido sin ningún acuerdo y se mantienen las movilizaciones del mes de junio.

El comité de huelga, formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) junto al Sindicato Médico Andaluz (SMA), Metges de Catalunya (MC), la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (AMYTS), el Sindicato Médico de Euskadi (SME) y el Sindicato de Facultativos de Galicia Independientes (O’MEGA), considera, según ha manifestado en un comunicado, que los responsables ministeriales "no ponen ninguna propuesta que permita avanzar a una solución al conflicto por la modificación del Estatuto Marco".

El encuentro ha durado poco más de hora y media y, según los sindicatos, "ha girado en torno a cuestiones ya planteadas previamente por el comité, que únicamente ha recibido como novedad la intención del ministerio de reunirse en los próximos días con el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) para abordar posibles fórmulas que permitan que médicos y facultativos tengan un ámbito propio de negociación de sus condiciones laborales con la Administración, y, en esa línea, clarificar qué competencias corresponden a Sanidad y cuáles a las comunidades autónomas para ver el margen de maniobra de cada uno".

Sanidad reabre negociaciones con el comité de huelga mientras crecen las protestas en hospitales, El Estatuto Marco avanza hacia el Consejo de Ministros... pero hay tiempo de negociar, La protesta médica escala: se multiplican los servicios que dejarán de hacer peonadas Los representantes señalan que sus reivindicaciones "siguen centrándose en un Estatuto y un ámbito de negociación propios, unas clasificación profesio La reunión entre el comité de huelga y el Ministerio de Sanidad ha concluido sin acuerdo y los sindicatos médicos mantienen las movilizaciones de la semana del 15 al 19 de junio. Off Redacción Off

El 'Plan Veo' de Sanidad gana tiempo: la Audiencia Nacional rechaza su suspensión cautelar

Archivado: junio 1, 2026, 1:12pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Auto

La Asociación Profesional de Oftalmólogos de España (APOE) va a recurrir el auto de la Audiencia Nacional, conocido este lunes, en el que se rechaza la petición de los oftalmólogos de suspender, hasta que haya sentencia firme, el Plan Veo, del Ministerio de Sanidad.

Es uno de los planes estrella de la cartera de Mónica García, sin embargo, tiene en pie de guerra a los oftalmólogos por no contar con ellos en su implantación, ya que en la práctica deja en manos de los ópticos-optometristas la valoración de la visión que da lugar a la posterior ayuda para gafas o lentillas, que constituye la esencia del plan.

Fue con los ópticos con quienes el equipo de García acordó la implantación del plan, que recoge ayudas de hasta 100 euros por menor de 16 años que necesite gafas o lentillas.

Por eso, en su recurso contra el Plan Veo de APOE ante la Audiencia Nacional incluyó la petición de medidas cautelares, con las que buscaba la suspensión inmediata del plan para evitar daños irreparables derivados de la falta de participación del médico especialista, el oftalmólogo, en el diagnóstico de la patología ocular de los menores que se acojan a esta ayuda del Ministerio de Sanidad.

El rechazo a esas medidas no influye en el procedimiento judicial, que sigue su curso, de modo que la Audiencia Nacional se pronunciará sobre las cuestiones que plantea APOE, que se sustentan, fundamentalmente, en una posible invasión de competencias, que comprometería la seguridad de los pacientes, en este caso de los menores.

Según los recurrentes, el ministerio podría haber incurrido en varias ilegalidades en la puesta en marcha de estas ayudas y que APOE resume en tres puntos:

El diagnóstico es un acto médico: un niño con mala visión no siempre necesita gafas; puede padecer patologías graves (tumores, cataratas congénitas o ambliopías) que solo un médico puede detectar y tratar.
Seguridad frente a interés comercial: La salud visual no puede quedar al arbitrio de criterios de mercado. El filtro médico es la única garantía de salud. El Plan Veo establece que los colegios de ópticos gestionen los pagos a sus propios colegiados a partir de presupuesto público, estableciendo un claro conflicto de interés, contrario a la Ley del Medicamento (RD 1/2015).
Responsabilidad legal: El Ministerio no puede obviar la jerarquía normativa para "agilizar" listas de espera a costa de la seguridad del paciente.

El 'Plan Veo' de Sanidad, pendiente de la decisión de la Audiencia Nacional, que puede suspenderlo, 'Plan Veo': ayuda de hasta 100€ para las gafas y lentillas de los menores de 16 años, Recomiendan fomentar las actividades al aire libre entre los menores para evitar el incremento de la miopía Con una dotación de 48 millones de euros, a cargo de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, el P La Audiencia Nacional ha desestimado la petición de la Asociación Profesional de Oftalmólogos de España (APOE) en su recurso al plan, que pedían suspenderlo hasta la sentencia. Off Soledad Valle Oftalmología Off

Enlace permanente para 'Vía libre de la CE para lurbinectedina en combinación con atezolizumab para cáncer de pulmón de célula pequeña extendido'

Vía libre de la CE para lurbinectedina en combinación con atezolizumab para cáncer de pulmón de célula pequeña extendido

Archivado: junio 1, 2026, 1:05pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De PharmaMar

La biotecnológica española PharmaMar ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para la combinación de su medicamento Zepzelca (lurbinectedina) con atezolizumab (Tecentriq), de Roche, como tratamiento de mantenimiento en primera línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio extendido cuya enfermedad no haya progresado tras la terapia de inducción estándar. Esta aprobación se produce después de que el pasado 27 de marzo, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento, (EMA) diera su opinión positiva a este tratamiento.

"Es una gran noticia que ahora los pacientes y los médicos europeos puedan tener acceso a una nueva terapia para este tipo de cáncer. Creemos que puede cambiar el paradigma del tratamiento de esta enfermedad por lo que confiamos que pronto esté a disposición en los hospitales de Europa", ha señalado Luis Mora, director general de PharmaMar.

La CE requiere a la EMA la reevaluación de 'Aplidin', de PharmaMar, para mieloma múltiple, PharmaMar amplía sus instalaciones en Madrid para crecer en producción y personal, La FDA aprueba 'Zepzelca', de PharmaMar, en combinación para cáncer de pulmón microcítico La aprobación se basa en los datos del ensayo de fase 3 IMforte, patrocinado por Roche en colaboración con Jazz Pharmaceuticals -que posee los derecho La aprobación se basa en los datos del ensayo de fase 3 'IMforte', en el que la combinación se asoció con una reducción del 46% del riesgo de progresión de la enfermedad o muerte. Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off

Una vacuna de ARNm personalizada potencia la eficacia de pembrolizumab en melanoma

Archivado: junio 1, 2026, 12:00pm UTC por Naiara Brocal

Oncología naiarabrocal ASCO 2026

Una nueva estrategia inmunoterápica personalizada con una vacuna terapéutica de ARN mensajero (ARNm) permite potenciar el efecto de la inmunoterapia estándar con pembrolizumab (Keytruda) en melanoma.

El nuevo estudio revela que la combinación de la vacuna intismeran (de Moderna) y el inmunoterápico anti-PD-1 pembrolizumab de MSD es eficaz para reducir el riesgo de recurrencia y muerte por este tipo de cáncer de piel en un 49% con respecto al tratamiento solo con pembrolizumab

Los resultados del ensayo clínico de fase IIb Keynote-942, obtenidos tras cinco años de seguimiento desde la extirpación quirúrgica del tumor, se han dado a conocer en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO 2026), celebrada en Chicago, y se publican en Journal of Clinical Oncology.

Reduce recurrencias y muertes

Así, el 68,8% de los pacientes tratados con la combinación terapéutica permanecieron libres de cáncer cinco años después, frente al 49,1% de quienes recibieron únicamente pembrolizumab. En consecuencia, la incorporación de intismeran al tratamiento biológico redujo en un 49% el riesgo de recurrencia o muerte.

Puntos críticos en melanoma: inhibir las proteínas que evaden la línea defensiva e impedir el 'nido' de diseminación, Descubren cómo el melanoma 'se oculta' a la vigilancia inmune y resiste a la inmunoterapia , Una nueva terapia basada en ARN erradica el melanoma en modelo experimental Además, la terapia combinada disminuyó en un 59% el riesgo de desarrollar metástasis a distancia. En cuanto a la supervivencia global, entendida como Añadir intismeran, la inmunoterapia contra neoantígenos de Moderna, reduce en un 49% el riesgo de recurrencia y muerte respecto a la monoterapia. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Industria Farmacéutica Investigación Investigación Farmacia Hospitalaria Off

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Archivado: junio 9, 2026, 3:11pm UTC por Pilar Pérez, Carmen Torrente y Lucía de Mingo

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Archivado: junio 9, 2026, 1:03pm UTC por Raquel Serrano

Archivado: junio 9, 2026, 12:39pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

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Archivado: junio 8, 2026, 6:00am UTC por Rafael Areñas. Vicepresidente 3º del COFM

Archivado: junio 8, 2026, 6:00am UTC por Daniel Aparicio. Director de CF

Archivado: junio 8, 2026, 6:00am UTC por Daniel Aparicio. Director de DM

Archivado: junio 7, 2026, 10:41am UTC por Pilar Pérez

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