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La normalidad vuelve a la Sanidad tras el apagón

Archivado: abril 29, 2025, 8:11am UTC por Pilar Pérez

Política y Normativa saradomingo Mar, 29/04/2025 - 10:11 Coordinación

Las principales incidencias sanitarias se han registrado en los pacientes que dependían de las terapias domiciliarias: oxigenoterapia y diálisis domiciliaria. Según el ministerio de Sanidad, así como las CCAA, han manifestado que las incidencias registradas fueron limitadas.

Desde el ministerio de Mónica García se apunta que las principales actuaciones de contingencia se centraron en la reducción de cirugías no urgentes, la atención prioritaria a las personas electrodependientes y la garantía de suministro de gasóleo para hospitales y centros de salud, asegurando una autonomía mínima de 24 horas. Las CCAA priorizaron la protección de los centros hospitalarios, asegurando la reserva de combustible necesaria.

El Ministerio trabajó de forma estrecha con el Ministerio del Interior y la Unidad Militar de Emergencias (UME), que centralizaron la información crítica. Gracias a este esfuerzo conjunto, se coordinó el suministro de combustible a hospitales y centros sanitarios, incluyendo varios centros de diálisis concertados en Madrid, asegurando así el funcionamiento de los grupos electrógenos.

En el marco de este seguimiento exhaustivo, el Ministerio de Sanidad mantuvo presencia activa en los principales espacios de coordinación. La ministra de Sanidad, Mónica García, participó en la primera reunión de Red Eléctrica de España (REE) que convocó el presidente del Gobierno y en las dos sesiones del Consejo de Seguridad Nacional (CSN), mientras que el secretario de Estado, Javier Padilla, representó al Ministerio en dos reuniones del Centro de Coordinación (CECOR) en el Ministerio del Interior.

La comunicación con las Comunidades Autónomas fue constante a lo largo de toda la jornada. Se mantuvieron múltiples contactos con todas ellas, y la ministra García habló directamente, a última hora del día, con las comunidades que solicitaron la activación del nivel 3 de alerta.

Como parte de las medidas de emergencia adoptadas, el Ministerio de Sanidad habilitó varias salas de sus instalaciones para que los funcionarios que no podían regresar a sus domicilios pudieran descansar y pernoctar en condiciones adecuadas. Esta medida permitió, además, asegurar la disponibilidad continua de personal clave para la gestión de la situación. El secretario de Estado, Javier Padilla, decidió permanecer también en el Ministerio y pasar la noche en las dependencias habilitadas, liderando la coordinación de las actuaciones.

Situación sanitaria en las comunidades autónomas

En Castilla-La Mancha, Jesús Fernández Sanz, consejero de Sanidad ha manifestado esta mañana que "todo está volviendo poquito a poco a la normalidad". "No tenemos influencias graves en cuanto a atención a personas: los servicios de urgencias en los hospitales han funcionado bien, en atención primaria hemos tenido alguna incidencia más que hemos ido solucionando sobre la marcha, atendimos a 12 personas más durante la noche en oxigenoterapia domiciliaria y otros se derivaron a los hospitales".

También ha explicado que han tenido aproximadamente 17 ingresos durante la noche en toda la región de este tipo de personas, ha apuntado el consejero. "Ya llamábamos ayer a la cautela, a la prudencia en asistencia a los centros sanitarios que no fuese absolutamente necesario".

Sobre la vuelta a la normalidad en la jornada de hoy, "seguiremos atendiendo precisamente los críticos, las urgencias, las personas con mayor vulnerabilidad, con mayor fragilidad, y poco a poco iremos solucionando todo con normalidad y nos iremos poniendo en contacto con pacientes que no podamos atender en una reprogramación preestablecida", ha desgranado el consejero.

El apagón masivo activa los grupos electrógenos de emergencia en los hospitales, El apagón en las farmacias afecta a la dispensación y a los fármacos termolábiles, Se suspende la elección de plazas EIR 2025 por el apagón Sanz ha indicado algún problema: "Tenemos algún conflicto con aplicaciones informáticas. Por ejemplo, la aplicación de atención primaria está práctica Las comunidades autónomas van retomando las agendas y reprogramando las citas anuladas ayer.
Off Pilar Pérez Política y Normativa Política y Normativa Off

Una CAR-T del Hospital de Sant Pau supera la fase I

Archivado: abril 29, 2025, 8:00am UTC por Redacción

Inmunología carmenfernandez Mar, 29/04/2025 - 10:00 Terapias avanzadas

Investigadores del Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau) de Barcelona, en colaboración con el Hospital de Sant Pau y el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, han desarrollado un innovador tratamiento con células CAR-T dirigido a la proteína CD30, el HSP-CAR30, que ha demostrado una alta eficacia en pacientes con linfoma CD30+ refractario.

En un ensayo clínico de fase I, cuyos resultados se han publicado en Blood, se revela que este nuevo CART30 promueve la expansión de células T de memoria, lo que se traduce en respuestas duraderas y una mejor evolución clínica en los pacientes tratados.

Según información del IR Sant Pau, el linfoma de Hodgkin y otros linfomas CD30+ han representado todo un reto para la comunidad médica, especialmente en los casos refractarios o en recaída, donde los tratamientos convencionales han mostrado hasta ahora una eficacia limitada. Recientemente, las terapias con células CAR-T han surgido como una alternativa prometedora en el tratamiento de neoplasias hematológicas, logrando resultados muy positivos en leucemias y linfomas de células B. Sin embargo, su aplicación en linfomas CD30+ había estado limitada debido a la falta de persistencia de las células modificadas y a la rápida recaída de los pacientes. También cabe destacar el excepcionalmente bajo número de ensayos clínicos en este contexto, lo que ha limitado el desarrollo de nuevas soluciones.

Gracias a los avances en ingeniería genética y biotecnología, el equipo del IR Sant Pau ha logrado superar estas limitaciones con la creación del HSP-CAR30, una versión optimizada de la terapia CAR-T que incorpora nuevas estrategias para mejorar la funcionalidad y la durabilidad de las células terapéuticas. Este desarrollo representa un hito en la lucha contra estos tipos de cáncer y abre nuevas perspectivas para pacientes que hasta ahora contaban con opciones muy reducidas, asegura el centro de investigación hospitalaria.

El ensayo clínico de fase I incluyó a diez pacientes con linfoma de Hodgkin clásico o linfoma de células T positivo para CD30 en recaída o refractario, con resultados muy positivos. Según Javier Briones, director del Grupo de Investigación en Hematología Oncológica y Trasplante del IR Sant Pau y director del Servicio de Hematología del Hospital de Sant Pau, e investigador principal del estudio, "lo más sorprendente de este estudio es que la tasa de respuesta global fue del 100%, algo muy poco común en pacientes que han pasado por múltiples líneas de tratamiento. Además, el 50% de los pacientes alcanzaron una remisión completa, lo que significa que la enfermedad desapareció completamente en los estudios de imagen y los análisis clínicos".

En cuanto a la durabilidad de la respuesta, el 60% de los pacientes que lograron una respuesta completa mantenían la remisión sin signos de recaída después de un seguimiento medio de treinta y cuatro meses. "Esto es crucial", explica Briones, "porque nos indica que la persistencia de las células CAR-T en el organismo tiene un impacto real y sostenido sobre la enfermedad, algo que buscamos en este tipo de terapias".

El Sant Pau dispondrá de 4 salas blancas para producir terapias avanzadas, Una nueva CAR-T pública ya está en la fase 1-2, CAR-T ARI-0001: dos hitos en uno para la sanidad española Desde el punto de vista de la seguridad, el tratamiento mostró un perfil favorable, sin que se detectaran toxicidades limitantes de la dosis. Seis pac Los resultados en diez pacientes con linfoma de Hodgkin clásico o de células T avalan continuar con el desarrollo clínico de la HSP-CAR30. Off Redacción Hematología y Hemoterapia Oncología Farmacia Hospitalaria Investigación Off

Los 2.000 investigadores de las 13 fundaciones y 7 institutos del Sermas estrenan convenio

Archivado: abril 29, 2025, 7:47am UTC por S.Valle

Investigación soledadvalle Mar, 29/04/2025 - 09:47 Investigación biomédica

Tras dos años de duro trabajo y negociaciones entre la Dirección General de Investigación de la Comunidad de Madrid y el sindicato CCOO, mayoritario en el ámbito de la investigación, los 2.000 profesionales de las trece Fundaciones de Investigación Biomédica (FIB) y los siete Institutos Público tienen un nuevo convenio colectivo que mejora sus condiciones laborales.

Desde CCOO califican el acuerdo, que tendrá vigencia hasta 2028, como "una mejora sustancial del marco laboral de estos 2.000 profesionales". Destacan "la equiparación salarial de los investigadores con las categorías equivalentes del ámbito estatutario" y añaden que "Madrid es la primera región que establece el reconocimiento de la carrera profesional para los investigadores de estos centros públicos" ligados a hospitales y al primer nivel asistencial.

En la misma línea se han pronunciado desde la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid: "El nuevo convenio hace más estable clara y atractiva la carrera de estos profesionales, además de hacer una defensa expresa del valor del conocimiento", aseguran.

Acto protocolario

La rúbrica del acuerdo del nuevo convenio colectivo para los investigadores ha tenido lugar este lunes, 28 de abril, en la Real Casa de Correos, con la presencia de la consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute.

"De esta forma, la Comunidad de Madrid blinda el reconocimiento y liderazgo de estos últimos, dotando de fortaleza los valores de la investigación como garantía de futuro para nuestro sistema sanitario", ha asegurado la consejera.

Inversión en investigación

Desde la Consejería de Madrid, además, han declarado que con "esta iniciativa, la Administración autonómica ampliará la captación de fondos para la investigación en la sanidad madrileña, que hasta la fecha se sitúan en los 155 millones anuales, un 27% más que en 2020. Desde entonces, el personal dedicado a esta tarea se ha incrementado en casi un 33%, hasta situarse en los 2.000 trabajadores", han señalado.

Investigadores del Niño Jesús de Madrid logran el tercer fármaco de terapia avanzada para el cáncer , 'Investigar' y 'conciliar' son (ahora sí) verbos de la misma conjugación, ANIH: "El enorme talento investigador perdido es un tiro en el pie como país" También pretenden "reforzará la promoción del talento científico biomédico en el que trabaja la Comunidad de Madrid desde hace años, para igualar o me El acuerdo entre la Consejería de Sanidad y el sindicato CCOO ha resuelto la equiparación salarial de estos investigadores con las categorías equivalentes del ámbito estatutario. Off S.Valle Investigación Investigación Profesión Profesión Profesión Off

¿El MIR para ‘solucionar’ el verano? Quítenselo de la cabeza

Archivado: abril 29, 2025, 7:25am UTC por Soledad Valle

Profesión soledadvalle Mar, 29/04/2025 - 09:25 Médico Interno Residente

Antes de los primeros calores veraniegos llega el rifirrafe entre administraciones para idear una fórmula que permita a los MIR del último año cubrir el hueco asistencial que dejan las vacaciones de los titulares.

Explorar esta vía como solución a un problema que trae de cabeza a los servicios sanitarios -mantener la atención en verano- ha empezado a ser ya una aventura que arranca antes incluso de la primavera y que en 2025 ha vuelto a pasar.

Durante la primera semana de marzo, el consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, se acercó hasta la sede del Ministerio de Sanidad para reunirse con la ministra Mónica García y lanzarle una especie de envite en una partida de mus.

Martínez pidió al ministerio "una opción legal" para que los MIR de Medicina de Familia de cuarto año pudieran ejercer como médicos, "sin ninguna supervisión". Entonces, Sanidad dijo que no, pero de manera conciliadora, citando un acuerdo entre las comunidades autónomas en el que reconocían la posibilidad de que estos médicos en su último año de residencia realizaran coberturas de verano, pero "siempre y cuando mantuvieran la supervisión que requiere su periodo formativo". Vamos, que no.

La supervisión del MIR

Cuando había pasado un mes del citado encuentro, Diario Médico preguntó a la consejería de Sanidad de País Vasco sobre el envite. La respuesta vasca fue toda una declaración de intenciones: "cada comunidad está buscándose la vida [para la cobertura del verano] por la inacción del Ministerio de Sanidad". Pero, el reproche no quedó ahí. A través de mensaje de móvil, fuentes de la consejería vasca se explayaron en la crítica a la actuación del Ministerio de Sanidad, del que dicen que "ni hace ni deja hacer".

Al día siguiente de este mensaje, el Servicio Vasco de Salud-Osakidetza presentó una oferta de empleo con innegable atractivo para el médico: 56.629 euros de sueldo, 28 días de vacaciones y seis de moscosos. "Nos gustaría que los 350 MIR vascos se queden, todos ellos, en los Osakidetza", dijo el consejero Alberto Martínez, en la presentación del plan de fidelización. Un órdago a la grande (sin nombrar el euskera).

Semergen rechaza que los residentes sean la solución estival a la escasez de médicos , La Asociación MIR España reclama que no se use al R4 como sustituto de un adjunto, Semfyc: los R-4 de Familia "no deben resolver" la mala planificación de personal del verano Pero el Ministerio de Sanidad no parece ablandarse, pues han asegurado a este medio que no tienen en su agenda emprender la reforma legislativa necesa Es un programa de formación, donde los residentes van ganando autonomía en sus actos médicos, pero que, siempre, requieren supervisión. Esta materia es competencia estatal. Off Soledad Valle MIR Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Off

Cataluña marca el camino de los SPD

Archivado: abril 29, 2025, 6:01am UTC por Naiara Brocal

Farmacia Comunitaria naiarabrocal Mar, 29/04/2025 - 08:01 Farmacia asistencial

Desde febrero, las farmacias catalanas que ofrecen a sus usuarios sistemas personalizados de dosificación (SPD) tienen que empezar a ceñirse a nuevas reglas de juego. Con la entrada en vigor del decreto 15/2025, el seguimiento farmacoterapéutico pasa de ser un valor añadido a convertirse en el núcleo del servicio.

La normativa, que va más allá de regular el reacondicionamiento de medicamentos, sitúa a los SPD como un apoyo que permite reforzar el papel asistencial del farmacéutico comunitario.

El decreto precisa que los SPD "no son una finalidad": "Son un instrumento que permite realizar con más efectividad un servicio de seguimiento farmacoterapéutico, que va más allá de la mera acción mecánica de llenar unos receptáculos", señala el texto.

El decreto 15/2025, aprobado el 28 de enero y vigente desde febrero, concede seis meses a las farmacias catalanas para adaptarse. La norma regula los requisitos y las condiciones para prestar el servicio de seguimiento farmacoterapéutico mediante SPD, tanto para pacientes ambulatorios como institucionalizados, utilizando métodos manuales, semiautomatizados o automatizados.

Jordi Casas, presidente del Consejo Catalán de Colegios y del Colegio de Barcelona. Foto: COFB

"Supone consolidar normativamente, con rango de decreto, un servicio profesional tan importante como es el seguimiento farmacoterapéutico que además, según especifica, se realiza desde las farmacias por parte del farmacéutico. El dispositivo, el blíster, pasa a ser una herramienta de ayuda", explica Jordi Casas, presidente del Consejo de Colegios de Farmacéuticos de Cataluña.
En los SPD solo los medicamentos sólidos orales pueden reacondicionarse.

La norma precisa cuestiones cómo cuáles de estos están excluidos (como comprimidos de disolución oral, sensibles a la luz o considerados de riesgo por su toxicidad), la ubicación de las farmacias (en el caso de pacientes institucionalizados, tienen que pertenecer a la misma área básica de salud o una adyacente al centro residencial) y las instalaciones necesarias, como zonas separadas de atención personalizada al paciente y para la preparación de los dispositivos.

Procedimientos normalizados

Todos los procesos relacionadas con el servicio, desde la preparación de la medicación, la limpieza o transporte, debe regirse por procedimientos normalizados de trabajo (PNT). Casas señala que desde el Consejo están trabajando en unos documentos tipo que las farmacias pueden adaptar a su realidad.

Para elaborar estos protocolos parten de una guía previa sobre seguimiento farmacoterapéutico realizada por el Departamento de Salud de la Generalitat y el Consejo catalán. "El decreto indica los protocolos que debe disponer la farmacia, pero no detalla cómo tienen que ser", expone Casas.

Cataluña avanza en la regulación de SPD desde las farmacias poniendo coto geográfico, El SPD cumple 22 años al servicio de la adherencia, Así se ofrece y se convence a un paciente para entrar en el servicio de SPD El presidente del Consejo catalán comprende que regirse por estos procedimientos normalizados de trabajo supone "una garantía de calidad": "El concept Las farmacias catalanas que ofrecen estos dispositivos deben adaptarse al decreto 15/2025, que sitúa el seguimiento farmacoterapéutico como eje central del servicio. Off Naiara Brocal Profesión Política y Normativa Off

El refuerzo vacunal podría ser más efectivo si se administra en el mismo brazo

Archivado: abril 28, 2025, 3:00pm UTC por Raquel Serrano

Inmunología raquelserrano Lun, 28/04/2025 - 17:00 El debate sigue abierto

Científicos de Sídney, dirigidos por el Instituto Garvan de Investigación Médica y el Instituto Kirby de la UNSW Sídney, ambos en Australia, publican en Cell por qué recibir una vacuna de refuerzo en el mismo brazo que la primera dosis puede generar una respuesta inmunitaria más eficaz con mayor rapidez. Este nuevo descubrimiento supone un apoyo las futuras estrategias de vacunación.

El trabajo, que ha incluido ratones y humanos, apunta a que el refuerzo vacunal sería más efectivo si se administra en el mismo brazo en el que se recibió la dosis previa, al menos a corto plazo, a pesar de que otras investigaciones, publicadas en The Journal Clinical Investigation, apuntaban a que la segunda dosis contralateral mejoraba las respuestas de anticuerpos a un régimen de vacunación de ARNm de 2 dosis.

La invetsigación australiana ha descubierto que al administrar una vacuna, las células inmunitarias especializadas, llamadas macrófagos, se preparan dentro de los ganglios linfáticos. Estos macrófagos dirigen la ubicación de los linfocitos B de memoria para que respondan con mayor eficacia a la dosis de refuerzo cuando se administran en el mismo brazo.

Los hallazgos, realizados en ratones y validados en participantes humanos, proporcionan evidencia para refinar los enfoques de vacunación y ofrecen un nuevo enfoque prometedor para mejorar la efectividad de la vacuna.

Gripe aviar: qué se puede esperar de la amenaza mutante, El 73% de los españoles se pondrían ya la dosis de refuerzo si estuviera disponible, La protección de la tercera dosis de refuerzo 'cae en picado' a los cuatro meses Tri Phan, coautor principal del trabajo, director del Programa de Inmunología de Precisión en Garvan y profesor adjunto en la Escuela Clínica Saint Vi Dosis de refuerzo: ¿es mejor hacerlo en el mismo brazo que la primera o da igual hacerlo en uno u otro? Datos apuntan a los macrófagos como activadores de linfocitos T de memoria. Off Raquel Serrano Microbiología y Enfermedades Infecciosas Investigación Off

Incluir la medición de la apoB en el análisis de colesterol mejoraría la determinación de riesgo CV

Archivado: abril 28, 2025, 2:23pm UTC por S. Moreno

Cardiología soniamoreno Lun, 28/04/2025 - 16:23 Prevención

Si bien las lipoproteínas de baja densidad (LDL) han sido el principal objetivo en el tratamiento de las hiperlipidemias, es sabido que existe un riesgo cardiovascular residual en pacientes con niveles bien controlados de colesterol LDL (c-LDL). De ahí que las últimas actualizaciones de las guías clínicas reflejen la necesidad de determinar otros indicadores como el colesterol no-HDL, la lipoproteína a [Lp(a)] y la apolipoproteína B (apoB). Esa relevancia se refuerza con el hecho de que en los últimos años se están desarrollando nuevas opciones terapéuticas dirigidas a esas dianas, como ocurre con la Lp(a).

Hoy lunes se ha hecho público un nuevo estudio, dirigido por la Universidad Tecnológica de Chalmers en Suecia y la Universidad de Harvard en EEUU, y publicado en la revista de la Sociedad Europea de Cardiología, donde se demuestra que una combinación de dos marcadores de lipoproteínas, en concreto la apoB y la Lp(a) pueden aportar una información más precisa sobre el riesgo individual de enfermedad cardiaca, comparado con el análisis convencional del perfil lipídico.

En uno de cada 12 pacientes

El primer firmante del trabajo, Jakub Morze destaca que “esto no significa que las pruebas convencionales sean ineficaces; generalmente funcionan bien. Sin embargo, en aproximadamente uno de cada doce pacientes, las pruebas estándar de colesterol pueden subestimar el riesgo de enfermedad cardíaca, lo cual es importante considerar, ya que entre el 20% y el 40% de los casos iniciales de ECV son mortales. Al cambiar a las pruebas de apoB, podemos mejorar esa precisión y potencialmente salvar vidas”.

Un Inhibidor de ARN reduce Lp(a) en pacientes con patología cardiovascular , Otras lipoproteínas que deben medirse con el colesterol LDL, La disponibilidad de nuevos fármacos permitirá reducir la concentración de cLDL a niveles antes nunca vistos Las lipoproteínas, transportadoras del colesterol y las grasas, se dividen en cuatro clases principales, de las que tres cuentan con una proteína de s Dos marcadores, medidos con un simple análisis de sangre, puede ser más preciso para determinar el riesgo individual de enfermedad cardíaca que el análisis de colesterol actual. Off S. Moreno Off

Se suspende la elección de plazas EIR 2025 por el apagón

Archivado: abril 28, 2025, 12:28pm UTC por Redacción

EIR saradomingo Lun, 28/04/2025 - 14:28 FSE

Tras el parón del fin de semana (este año no hay adjudicación los fines de semana ni festivos), se ha retomado el turno de elección de plazas EIR desde el puesto 1.501 al 2.000 sin incidentes. Además, se ha iniciado el turno de discapacidad a todos los aspirantes del turno de discapacidad que tenían número de orden y aun no tenían plaza. Se han adjudicado un total de 324 plazas.

Sin embargo, a partir de las 12:00, tras el apagón que ha afectado a España y Portugal, el Ministerio de Sanidad ha informado de que se suspende tanto el turno de esta tarde como los de mañana. Así, se retomará, como acto único el miércoles 30 de abril a partir de las 8:45 horas en el Ministerio de Sanidad. La solicitud electrónica será hasta las 9:00h del 30/04.

Después del primer turno Enfermería Familiar y Comunitaria mantiene aún 177 plazas vacantes, algo menos un 20% de las plazas ofertadas (919), por lo que es posible que esta tarde agote su oferta.

Enfermería del Trabajo le sigue como especialidad favorita entre los electores y mantiene 38 plazas libres, un 40% de su oferta.

Por su parte Enfermería de Salud Mental sigue ofreciendo algo más del 55%, 194 plazas libres, mientras que a la cola se sitúa Enfermería Geriátrica, con más del 80% de sus plazas libres, 92 vacantes.

Tercer día de elección de plazas EIR 2025: cuatro especialidades mantienen vacantes, La número 1 del EIR 2025 elige Matrona en el Clínic de Barcelona, EIR 2025: Enfermería pediátrica, segunda especialidad en agotar sus plazas en el segundo día de elección Las plazas vacantes por especialidades quedan así:Enfermería de Salud Mental: 194.Enfermería del Trabajo: 38.Enfermería Familiar y Comunitaria. 177.E Después de realizarse el primer turno de adjudicación de plazas EIR esta mañana, Sanidad ha informado de la suspensión del turno de tarde y de mañana día 29. Se retoma el 30. Off Redacción Off

El apagón en las farmacias afecta a la dispensación y a los fármacos termolábiles

Archivado: abril 28, 2025, 11:22am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Lun, 28/04/2025 - 13:22 Emergencia

El apagón que afecta a toda España está incidiendo en las dispensaciones de las farmacias. Jaime Espolita, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Rural (Sefar), explica las dificultades (y ventajas de estar en un pueblo) que está viviendo en su botica de Amieva (Asturias): "Yo tengo la suerte de tener el consultorio del médico a 100 metros. Lo que estoy haciendo es dejar al paciente en la farmacia y acercarme al consultorio para ver qué ha recetado, porque como tampoco hay teléfono... El problema es no poder hacer pedidos. No sé si la distribución podrá distribuir o no", detalla.

De hecho, cooperativas como Bidafarma explican a este medio que ya están trabajando con grupos electrógenos.

Otra farmacia sin luz artificial y sin pacientes.

Espolita añade que le consta que el apagón está afectando a farmacias de comunidades como Cantabria, Galicia, Asturias, Comunidad Valenciana...

El apagón masivo activa los grupos electrógenos de emergencia en los hospitales, Farmacias con el agua al cuello: los días después de la DANA, El 'semáforo' del volcán que afecta a las farmacias de La Palma ¿Cuáles son las consecuencias para los medicamentos que están en nevera? "Depende de las horas en las que estemos sin luz. Si es un rato, no pasa nada Jaime Espolita, presidente de Sefar, detalla cómo están haciendo frente a esta situación desde el ámbito rural. Algunas cooperativas funcionan ya con grupos electrógenos. Off Carmen Torrente Villacampa Distribución Farmacéutica Off

El apagón masivo activa los grupos electrógenos de emergencia en los hospitales

Archivado: abril 28, 2025, 11:10am UTC por C. G. Lucio | P. Pérez

Profesión soniamoreno Lun, 28/04/2025 - 13:10 Caída de la red eléctrica

Una caída del sistema eléctrico ha afectado a toda la España peninsular y también a Portugal y Francia. En varias zonas aún no se ha recuperado la luz.

Los hospitales se han visto afectados por el apagón, por lo que han tenido que recurrir a la activación de los grupos electrógenos que garanticen el suministro eléctrico.

El Ministerio de Sanidad ha comunicado, vía X, que está "en contacto con las comunidades autónomas para evaluar el alcance del apagón generalizado y ponernos a su disposición. Los centros hospitalarios disponen de sistemas supletorios que garantizan el suministro pero estamos alerta ante cualquier incidencia".

El Ministerio ha informado, además, de que debido al corte de luz que afecta a todo el territorio nacional se ha suspendido la adjudicación de plazas de Enfermería prevista para hoy y mañana. La convocatoria se traslada al miércoles 30 de abril.

El nuevo apagón de Tenerife deja a la isla sin receta electrónica, Una caída del sistema informático del Sergas obliga a los profesionales a recordar un pasado analógico casi olvidado, Hospital Clínico, San Pablo y San Juan de Dios, afectados por el apagón de Barcelona Fuentes del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, indican que actualmente "están activados grupos electrógenos" para poder dar servicio a las necesidad Un apagón generalizado ha sorprendido esta mañana a la población española. Los hospitales cuentan con generadores y planes de emergencia ante esta situación. Off C. G. Lucio | P. Pérez Off

Tercer día de elección de plazas EIR 2025: cuatro especialidades mantienen vacantes

Archivado: abril 28, 2025, 10:18am UTC por Redacción

EIR saradomingo Lun, 28/04/2025 - 12:18 Adjudicación de plazas FSE

Tras el parón del fin de semana (este año no hay adjudicación los fines de semana ni festivos), se ha retomado el turno de elección de plazas EIR desde el puesto 1.501 al 2.000 sin incidentes. Además, se ha iniciado el turno de discapacidad a todos los aspirantes del turno de discapacidad que tenían número de orden y aun no tenían plaza. Se han adjudicado un total de 324 plazas.

Enfermería Familiar y Comunitaria mantiene aún 177 plazas vacantes, algo menos un 20% de las plazas ofertadas (919), por lo que es posible que esta tarde agote su oferta.

Enfermería del Trabajo le sigue como especialidad favorita entre los electores y mantiene 38 plazas libres, un 40% de su oferta.

Por su parte Enfermería de Salud Mental sigue ofreciendo algo más del 55%, 194 plazas libres, mientras que a la cola se sitúa Enfermería Geriátrica, con más del 80% de sus plazas libres, 92 vacantes.

Las plazas vacantes por especialidades quedan así:

Enfermería de Salud Mental: 194.

Enfermería del Trabajo: 38.

Enfermería Familiar y Comunitaria. 177.

Enfermería Geriátrica: 75.

Enfermería Obstétrico Ginecológica: 0.

Enfermería Pediátrica: 0.

La número 1 del EIR 2025 elige Matrona en el Clínic de Barcelona, EIR 2025: Enfermería pediátrica, segunda especialidad en agotar sus plazas en el segundo día de elección, Marina Garrido, número 1 provisional del EIR 2025: "Quiero ser matrona y acompañar a la mujer en ese momento feliz y vulnerable" Fechas y turnos de elecciónDespués del descanso del fin de semana, el turno de las 8:45 ha convocado a los puestos del 1.501 al 2.000; y a las 15:00 s Durante el primer turno de elección de plazas EIR tras el fin de semana se han adjudicado 324 plazas. Off Redacción Off

Bellvitge usa la IA para reducir cancelaciones quirúrgicas

Archivado: abril 28, 2025, 10:11am UTC por Redacción

Anestesiología y Dolor carmenfernandez Lun, 28/04/2025 - 12:11 Nuevas tecnologías

El Hospital Universitario de Bellvitge, de Hospitalet de Llobregat, en Barcelona, ha iniciado el ensayo clínico de la AIINANE (Automating Preoperative Assessments for Enhanced Patient Care & Healthcare Efficiency), una herramienta de inteligencia artificial (IA) desarrollada íntegramente en el centro para anticipar riesgos, reducir pruebas y visitas innecesarias y disminuir las cancelaciones quirúrgicas de última hora.

Según ha informado hoy el centro, el proyecto, impulsado por el Servicio de Anestesiología y Reanimación bajo la dirección de Maria José Colomina y liderado por Ancor Serrano, representa una innovación de proceso asistencial con beneficios claros para pacientes, profesionales y sistema de salud.

“Cada día se cancelan más de 50 cirugías en Cataluña por causas evitables, según estimaciones asistenciales . AIINANE nos permitirá anticipar riesgos y ajustar mejor la preparación preoperatoria , haciendo el sistema más eficiente y seguro”, explica Serrano.

Uno de los retos del circuito preoperatorio actual es la falta de eficiencia en la selección de pacientes: a menudo los de abajo riesgo pasan por consultas que podrían evitarse, mientras que los de riesgo elevado pueden no ser detectados a tiempo, ha apuntado el centro.

AIINANE resuelve este desequilibrio con un sistema de IA simbólica que recopila información de la historia clínica electrónica y un cuestionario digital que el paciente rellena desde casa, a su ritmo y con más comodidad.

El sistema genera automáticamente un informe de riesgo personalizado para el profesional y un resumen entendible para el paciente, que mejora su comprensión y participación en el proceso quirúrgico.

MWC: Bellvitge desarrolla una herramienta de IA para críticos, Bellvitge incorpora el ingreso psiquiátrico de puertas abiertas, Bellvitge se prepara para aplicar protocolos ERAS en trasplantes Esto permite, según el hospital: evitar visitas innecesarias en pacientes sanos, que pueden ir directamente a quirófano; dedicar más tiempo a los paci La herramienta 'AIINANE', desarrollada por el Servicio de Anestesiología, permite identificar los pacientes con alto riesgo anestésico desde casa.

Off Redacción Cirugía General y del Aparato Digestivo Empresas Empresas Off

Diana abril 2025

Archivado: abril 28, 2025, 9:57am UTC por Redacción

Hematología y Hemoterapia saradomingo Lun, 28/04/2025 - 11:57

Ya puede ver el número de abril de 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas. Diana No salgo en portadilla Off Redacción Off

Ferrer incorpora la pridopidina, en registro para Huntington y en desarrollo para ELA

Archivado: abril 28, 2025, 9:29am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Lun, 28/04/2025 - 11:29 Compañía española

La española Ferrer y la biotecnológica neerlandesa Prilenia Therapeutics han anunciado la firma de un acuerdo estratégico de codesarrollo y licencia mediante el que Ferrer obtiene los derechos para desarrollar, fabricar y comercializar pridopidina en Europa, Oriente Medio y el norte de África, la región del sur de África, América Central y del Sur, y la región de la Comunidad de Estados Independientes.

La pridopidina es un agonista potente y altamente selectivo del receptor sigma-1, administrado por vía oral y diseñado para regular mecanismos neuro protectores clave que a menudo se ven afectados en personas con enfermedades neurodegenerativas.

La compañía con sede en Barcelona destaca que es una molécula candidata prometedora para el tratamiento de la enfermedad de Huntington, una enfermedad neurodegenerativa hereditaria poco frecuente, con una alta necesidad médica no cubierta.

La EMA recomienda aprobar un nuevo tratamiento contra la ELA en la UE, Un medicamento para el párkinson despierta la esperanza en ELA, Descubren una vía clave en Huntington que permitiría su detección y terapia tempranas La molécula está en fase de registro para Huntington, está en desarrollo para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la leucoencefalopatía con susta La compañía española se hace con los derechos para desarrollar, fabricar y comercializar esta molécula oral en múltiples territorios, con la excepción de EEUU. Off Redacción Empresas Empresas Off

Tutía

Archivado: abril 28, 2025, 6:47am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 28/04/2025 - 08:47 | Vocablos olvidados

El origen de la palabra española tutía (o atutía) parece más o menos claro: procede del árabe hispánico attutíyya, este del árabe clásico tutiyá, y este a su vez, en último término, del sánscrito tuttha. Claro parece asimismo que antaño se aplicó a un remedio de amplio uso medicinal; pero lo que no está ya tan claro es a qué compuesto químico actual correspondería exactamente. La RAE, en su Diccionario de autoridades (1726-1739), lo definía así: «El hollín que se levanta de la fundición del cobre, y reducido a polvos o a ungüento sirve para varias medicinas, principalmente para enfermedades de los ojos». Pero en la 12.ª edición del diccionario académico (1884) ya concreta más y lo define como «Óxido de zinc, mezclado con protóxido de hierro, óxido de plomo, de cadmio, etc., que, a manera de costra dura y de color gris ceniciento, se adhiere a la chimenea en los hornos donde se funden, ya cobre y calamina para hacer latón, ya mineral de hierro que contiene zinc». Todo parece apuntar, pues, a un término genérico englobador de todo tipo de óxido de cinc impuro; pero hay quien piensa que podría hacer referencia también al sulfato de cobre, al azogue (o mercurio), al antimonio o al óxido de cadmio.

Sea lo que fuere exactamente, el caso es que la tutía llegó a ser un remedio muy valorado en la medicina árabe y medieval. Era un polvo blanquecino o grisáceo que se aplicaba en forma de ungüento o colirio y al que se atribuía la propiedad de curar multitud de males y dolencias, hasta el punto de que la voz ‘tutía’ llegó a usarse casi como sinónima de ‘panacea’ o ‘curalotodo’.

Caída ya por completo en el olvido, hoy solo muy de tarde en tarde la oímos en la frase hecha «no hay tutía», en referencia a una situación sin salida o desesperada, para la cual no hay tutía o remedio alguno. Tan olvidada está la tutía para el hablante de a pie, que muchos escriben incluso «no hay tu tía» (admitido por la RAE), como si hubieran perdido la esperanza de que alguna hermana de sus padres viniese a sacarles las castañas del fuego. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

Aprobación condicional para 'Duvyzat', de Italfarmaco, en distrofia muscular de Duchenne

Archivado: abril 27, 2025, 11:04am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Dom, 27/04/2025 - 13:04 Givinostat

La agencia reguladora europea EMA ha recomendado la aprobación de comercialización condicional para Duvyzat -givinostat-, de la compañía italiana Italfarmaco, como tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes a partir de los seis años que puedan caminar. Duvyzat se presenta en suspensión oral y debe administrarse simultáneamente con el tratamiento con corticosteroides.

Givinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que modula la actividad incontrolada de la HDAC en los músculos distróficos. La inhibición de la actividad de HDAC puede ayudar a reducir la inflamación, la cicatrización y el engrosamiento tisular.

La DMD es una enfermedad genética rara causada por la deficiencia de distrofina, lo que provoca un debilitamiento progresivo de los músculos y una pérdida de función, y resulta en la muerte. Este proceso se agrava por el aumento de los niveles de HDAC. La patología no tiene cura y el tratamiento se centra en la terapia con corticosteroides, la prevención de contracturas y la atención médica de la función cardíaca y respiratoria.

Investigadores españoles avanzan en la terapia con nanopartículas en Duchenne , Nuevo respaldo de la FDA para 'Elevidys' en distrofia muscular de Duchenne, Primera terapia génica a un niño menor de 4 años con enfermedad de Duchenne La opinión del CHMP se basa en datos de un subgrupo de 120 pacientes (79 tratados con givinostat y 41 con placebo) en un estudio aleatorizado y contro Para el tratamiento de pacientes a partir de los seis años que puedan caminar, y administrado simultáneamente con el tratamiento con corticosteroides. Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off

La ministra Mónica García sugiere que optará a la Presidencia de Madrid en 2027

Archivado: abril 27, 2025, 8:39am UTC por Redacción/EFE

Política y Normativa cristinareal Dom, 27/04/2025 - 10:39 Plenario de Más Madrid

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha deslizado este sábado que se presentará a las próximas elecciones autonómicas de la Comunidad de Madrid en 2027 para poder "ganar el orgullo de Madrid" y llevarlo "a cada rincón" de la región, con el objetivo de "cambiar el Gobierno de la Puerta del Sol".

García, líder regional de Más Madrid, ha señalado durante el plenario autonómico extraordinario de su partido que Más Madrid va a hacer "todo lo que esté en su mano y más para ganar ese orgullo, todo lo que esté en nuestras manos y más, y lo digo en primera persona, para poder ganar el orgullo de Madrid". La formación ha discutido en su plenario autonómico extraordinario su hoja de ruta organizativa y política.

La ministra de Sanidad ha celebrado que Más Madrid, "pese a su corta edad", ha echado "raíces", "está arraigada" y centrada en atender a los problemas cotidianos, aun cuando actualmente parece que la política "es devorada por la velocidad de la actualidad exterior" y "solo puede mirar hacia afuera", dado el contexto "de incertidumbre política, de amenazas, de tambores de guerra".

Mónica García se incorpora al Consejo Ejecutivo de la OMS en representación de Europa, Mónica García quiere poner el "radar" en los lugares del SNS "más reactivos al fraude y la corrupción", Mónica García pide tranquilidad a los funcionarios y se compromete a "cuidarlos" Las portavoces de Más Madrid en la Asamblea regional, Manuela Bergerot, y su homóloga en el Ayuntamiento de la capital, Rita Maestre, han expresado "o La titular de Sanidad afirma que Más Madrid va a hacer "todo lo que esté en nuestras manos y más, y lo digo en primera persona, para poder ganar el orgullo de Madrid". Off Redacción/EFE Política y Normativa Política y Normativa Off

Un ensayo evalúa el efecto de un probiótico en el sobrepeso

Archivado: abril 27, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Dom, 27/04/2025 - 08:00 Microbiota

La empresa Bioithas, vinculada al Parque Científico de la Universidad de Alicante, es un centro de investigación especializado en el estudio de la microbiota y su relación con diversas patologías. Su equipo multidisciplinar, compuesto por farmacéuticos, biotecnólogos, médicos e ingenieros, desarrolla productos innovadores basados en probióticos y biomarcadores, con aplicaciones en áreas como la dermatología, neurología, oncología y enfermedades metabólicas. En este escenario, ha puesto en marcha un nuevo estudio clínico con el objetivo de evaluar el impacto de un nuevo probiótico en el control del peso en personas con sobrepeso u obesidad tipo I.

Según explica a DM Vicente Navarro, médico experto en enfermedades infecciosas y microbiota humana y CEO fundador de Bioithas, el estudio se centra en la combinación de dos cepas probióticas. Aunque no se puede dar más información al estar el ensayo en plena ejecución, Navarro avanza que la primera de las cepas, un Pediococcus sp., “fue depositado bajo tratado de Budapest en la Colección Española de Cultivos Tipo de Valencia; y una segunda cepa, un Lactobacillus sp., también fue depositada por Bioithas en la misma colección de microorganismos”.

La primera cepa ya ha sido testada en cultivos de células intestinales, “demostrando que las células intestinales secretan gran cantidad de hormonas implicadas en la saciedad -en especial de péptido YY (PYY) - y esa cepa incrementa dicha secreción cuando se cultiva junto a las células intestinales, en comparación a cuando se estudia con un control positivo que estimula la secreción de esta hormona también. La segunda cepa se testó en un modelo de ratones de laboratorio y puso de manifiesto “que aquellos animales que tomaban el probiótico no aumentaban peso, al contrario de los que no lo tomaban -todos ellos alimentados con la misma dieta-”.

Implicado en la saciedad

Concretando los resultados esperanzadores, Pediococcus sp. fue testado in vitro en cultivos de células intestinales. “En ese estudio demostró que, al comparar los datos de eficacia frente a los que se obtuvieron con un control positivo, el cultivo de la cepa junto al probiótico provocaba una aumento en la secreción de péptido YY, hormona implicada en la saciedad y que aumenta tras la ingesta. Este aumento era un 30% mayor que el provocado por un control positivo estándar lo que avala su potencial eficacia para provocar saciedad”, concreta.

Un virus del 'viroma' intestinal se asocia a adicción a la comida y obesidad, La microbiota, 'invitada especial' en la cognición y el control de impulsos, La microbiota intestinal, clave para regular la respuesta al estrés a lo largo del día En cuanto a la cepa Lactobacillus sp., “demostró resultados con una menor ganancia ponderal del 13% (+/-4.7) cuando se comparaba con el producto place El probiótico en estudio actuaría sobre las células intestinales, que secretan una importante cantidad de hormonas implicadas en la saciedad. Off Enrique Mezquita Off

El papa Francisco y su legado en bioética, según Federico de Montalvo

Archivado: abril 27, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Dom, 27/04/2025 - 08:00 Bioética

Federico de Montalvo Jääskeläinen estaba en Florencia (Italia) cuando escuchó sonar las campanas de las iglesias tocando a muerto. El papa Francisco falleció la madrugada del 21 de abril y ha sido despedido por todo el mundo católico este sábado.

Para conocer su legado en los aspectos bioéticos que más se acercar al mundo sanitario, De Montalvo ha respondido a unas preguntas de Diario Médico. Se reunió con el papa en cinco ocasiones y desde 2022 forma parte de la Pontificia Academia para la Vida, un grupo de investigación en bioética y derecho del Vaticano centrado en la defensa de la vida.

De Montalvo recuerda una anécdota de cuando conoció al papa Francisco, que fue en la primera reunión como académico del grupo de bioética de la Santa Sede. El papa les pidió que le aportaran ideas para el discurso que les iba a dar. "Le escribí unas palabras sobre el uso secundario de los datos y la importancia de compartir esa información. Entonces, el día de la reunión, el papa leyó el discurso, y me sorprendió no solo que pronunciara lo que le había escrito en relación al uso secundario de los datos, sino que, además, en ese punto de su charla, se paró para decir que, efectivamente, el uso secundario de los datos era muy importante".

Lolas Stepke (bioética): "La sanidad española es muy generosa con el inmigrante", Fins (bioética): “Un 25% de los pacientes en coma tiene una mínima consciencia, pero ningún derecho”, Cuatro disciplinas en las que puede formarse el médico para ser bueno e irremplazable por la IA El miembro de la Pontificia Academia para la Vida, Federico de Montalvo reconoce el interés del papa Francisco por los avances tecnológicos y sus repercusiones en las personas. Off Soledad Valle Profesión Off

El futuro de la IA en el manejo de la diabetes

Archivado: abril 27, 2025, 6:00am UTC por Dídac Mauricio. Presidente electo de la SED

Opinión saradomingo Dom, 27/04/2025 - 08:00 Endocrinología

La inteligencia artificial (IA) está llamada a transformar profundamente el abordaje clínico de muchas de las enfermedades a las que se enfrentan los profesionales de la salud. En el caso de la diabetes, esto es una realidad ya cotidiana para una proporción significativa, aunque insuficiente, de personas con diabetes tipo 1. En este último caso, los sistemas híbridos que combinan sensor de glucosa e infusión continua de insulina enlazados por un algoritmo proporcionan un valor indudable al manejo diario de estas personas. Sin embargo, la aplicación de la IA en el manejo de la diabetes irá indudablemente mucho más allá.

Una de las promesas de la IA reside en su capacidad para procesar grandes volúmenes de datos clínicos, identificar patrones invisibles a la simple observación de un humano, y apoyar decisiones clínicas personalizadas en tiempo real. A medida que el número de personas con diabetes crece y los sistemas de salud enfrentan limitaciones estructurales, la IA se perfila como una herramienta clave para mejorar la eficiencia, la precisión diagnóstica y pronóstica, y el empoderamiento y autonomía de la persona con diabetes. En este último caso las herramientas basadas en IA facilitarán el autocuidado y manejo del día a día de la persona con diabetes, liberando una parte considerable de la carga que esta condición supone para la persona.

Cribado poblacional en diabetes tipo 1: ¿realidad o ficción?, La mujer con diabetes, ‘un agujero negro’ en la investigación , El abordaje de la diabetes mira hacia al futuro, pero no olvida los retos clásicos De la predicción a la prevención y detección precozUno de los ámbitos más prometedores para el uso de la IA reside en la predicción del riesgo de desa Off Dídac Mauricio. Presidente electo de la SED Off

Vía libre de la EMA para 'Tepezza' en enfermedad ocular tiroidea

Archivado: abril 26, 2025, 10:40am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Sáb, 26/04/2025 - 12:40 De Amgen

La agencia reguladora europea EMA ha recomendado la aprobación de Tepezza -teprotumumab-, de Amgen, para el tratamiento de adultos con enfermedad ocular tiroidea (EOT) de moderada a grave.

La EOT, también conocida como enfermedad ocular de Graves, es una enfermedad autoinmune poco común que provoca la inflamación de los músculos, la grasa y otros tejidos alrededor y detrás de los ojos. Esto puede provocar que los ojos se abulten (o protruyan) y otros síntomas, como hinchazón de párpados, enrojecimiento e irritación ocular, dolor ocular, visión doble y retracción palpebral (cuando los párpados superior o inferior se retraen más de lo normal). En casos graves, la EOT puede causar pérdida de visión y desfiguración facial. Las opciones de tratamiento para la EOT de moderada a grave son limitadas y la mayoría de los pacientes se tratan con corticosteroides, y algunos pacientes requieren múltiples cirugías reconstructivas.

Se eliminan las trabas para que Amgen complete la compra de Horizon Therapeutics , Fina Lladós, de Amgen, nueva presidenta de Farmaindustria, Amgen se posiciona en cáncer gástrico con la compra de Five Prime por 1.600 millones Teprotumumab es un anticuerpo monoclonal diseñado para bloquear la activación autoinmune de los fibroblastos orbitarios, lo que podría inhibir el desa Su principio activo, teprotumumab, es un anticuerpo monoclonal diseñado para bloquear la activación autoinmune de los fibroblastos orbitarios. Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off

Los ensayos que definen los grupos prioritarios para los GLP-1

Archivado: abril 26, 2025, 6:01am UTC por Naiara Brocal

Endocrinología naiarabrocal Sáb, 26/04/2025 - 08:01 Recapitulación de la evidencia

La sucesión de evidencias sobre el beneficio cardiometabólico de los agonistas del GLP-1 está impulsando nuevos paradigmas de tratamiento en el caso de la diabetes tipo 2 y las enfermedades asociadas.

Como no podía ser de otra manera, la familia de agonistas del GLP-1 ha sido protagonista de las sesiones dedicadas al tratamiento farmacológico durante el Congreso Nacional de la Fundación de la Sociedad Española Diabetes (FSED) celebrado entre el 23 y el 25 de abril en La Coruña.

En el encuentro se ha hecho una puesta al día de los últimos datos sobre sus beneficios y se ha debatido sobre la brecha que existe entre su potencial terapéutico y la falta de acceso, que es un problema global y que denuncian especialistas españoles.

El aumento del abanico de opciones de tratamiento para la diabetes tipo 2 y muy especialmente de fármacos con beneficios que trascienden el control glucémico, como son los citados agonistas y los inhibidores de SGLT2, ha obligado a una revisión de las guías, que son "radicalmente distintas a las de hace una década", informan desde la Sociedad Española de Diabetes (SED).

En el caso de los agonistas del GLP-1, las guías de práctica clínica en diabetes priorizan estos fármacos en pacientes con enfermedad cardiovascular y enfermedad renal (tras los inhibidores de SGLT2), y en obesidad.

Luis Alberto Vázquez Salvi, endocrinólogo del Hospital Marqués de Valdecilla, indica que en pacientes con diabetes tipo 2 y obesidad, el agonismo dual de GLP-1 y GIP (tirzepatida) ha demostrado ser especialmente potente. Asimismo, comprende que tendría sentido introducir los GLP-1 en líneas más tempranas de tratamiento, "ya que ayudan a controlar el sobrepeso, que supone un importante factor de riesgo en la progresión de la diabetes".

Apnea obstructiva del sueño

Dentro de los últimos resultados con tirzepatida, destacan los ensayos frente a la apnea obstructiva del sueño (Surmount-OSA ) y la esteatohepatitis de origen metabólico (Synergy-NASH).

El ensayo de fase III Surmount-OSA demostró, en pacientes con apnea obstructiva del sueño moderada o grave y obesidad, que la tirzepatida reduce a la mitad la severidad de la enfermedad. En concreto, produjo una disminución del número de eventos de apnea-hipopnea por hora o índice de apneas-hipopneas (IAH) del 55-62% en un año.

GLP-1: entre la revolución terapéutica y las barreras de acceso, Los beneficios cardiovasculares de los GLP-1 se extienden a la semaglutida oral, La falta de GLP-1 deja a los pacientes con diabetes "sin la mejor opción farmacológica" Además, redujo la carga hipoxémica de los pacientes hasta en un 76,9%, lo que, según el especialista, implica que algunos pacientes no lleguen a neces Los últimos estudios clarifican qué pacientes con diabetes tipo 2 u obesidad deben considerarse en primer lugar para prescribir u, al menos ofrecer, estos medicamentos. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Farmacología Off

España avanza en 'spin-off' de salud, pero el ecosistema sigue fragmentado

Archivado: abril 26, 2025, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Investigación Rosalía Sierra Sáb, 26/04/2025 - 08:00 Informe

La ciencia española ha conseguido generar cerca de 200 spin-off en salud desde 2001, la mayoría impulsadas desde universidades y centros públicos de investigación. Sin embargo, la consolidación de estas iniciativas como empresas competitivas a escala internacional sigue siendo limitada. Esa es la principal conclusión del informe Evolución y tendencias del emprendimiento científico en salud en España (2001–2023), elaborado por Fundación Botín e Inveniam Group, que analiza por primera vez de forma exhaustiva la trayectoria y características del emprendimiento biomédico surgido del sistema público.

Entre los datos más relevantes del estudio destaca la creación de 199 spin-off durante el periodo analizado, de las cuales solo 26 han alcanzado un exit -es decir, una operación de salida mediante adquisición, fusión o entrada en bolsa-, lo que equivale a un 13% del total. El tiempo medio para alcanzar este punto ha sido de nueve años, un reflejo de la maduración lenta que caracteriza a los desarrollos biomédicos, especialmente en biotecnología y medical devices.

Un ecosistema centrado en biotecnología… y en Cataluña

Las spin-off científicas en salud en España tienen un marcado sesgo hacia la biotecnología (81%), seguida de la tecnología médica (32%) y la salud digital (11%), categorías no excluyentes según la metodología del informe. Este enfoque responde tanto al perfil de la investigación dominante en los centros públicos como al apetito inversor en fases semilla, más orientado a soluciones terapéuticas y diagnósticas con recorrido internacional.

La concentración territorial es otro aspecto llamativo: más de la mitad de las empresas identificadas (55%) se han generado en Cataluña, que también acumula el 62% de los exits registrados. Le siguen, a mucha distancia, Madrid, Comunidad Valenciana, Andalucía y País Vasco. Esta centralización responde, en parte, a la densidad de centros de investigación biomédica en el entorno de Barcelona, pero también al efecto red de sus ecosistemas de innovación.

La falta de financiación, lastre para el despegue de las 'spin-off' en salud, Licencia o 'spin-off', ¿cómo desarrollo mi proyecto innovador?, "Es imprescindible que sigan apareciendo unidades de innovación en los hospitales" Entre las instituciones públicas más activas se encuentran el CSIC (21 spin-off), la Universidad de Barcelona y la Fundación Bosch i Gimpera (19), el España ha generado 199 'spin-off' biomédicas en 20 años, pero solo el 13% logra consolidarse. Un informe analiza éxitos, brechas y retos del ecosistema. Off Rosalía Sierra Off

Estatuto Marco: CSIF reanuda las movilizaciones "por las promesas incumplidas de Mónica García"

Archivado: abril 25, 2025, 11:15am UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Vie, 25/04/2025 - 13:15 Comienzan el lunes 28

La Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF), sindicato más representativo en las administraciones públicas, ha registrado una carta dirigida a la vicepresidenta primera y ministra de Hacienda, María Jesús Montero, pidiéndole que habilite una partida presupuestaria para una financiación adecuada del nuevo sistema retributivo de todos los grupos y categorías profesionales de la Sanidad, acorde a la nueva clasificación propuesta y pendiente de negociar en el Estatuto Marco.

La carta recuerda que las retribuciones básicas del personal estatutario vinculadas a su categoría profesional se fijan mediante la Ley de Presupuestos Generales del Estado, por lo que deben ser abonados por el Gobierno, ya sea directamente o a través de partidas presupuestarias transferidas a las comunidades autónomas. "Por ello, pedimos a la ministra Montero que dé luz verde a los fondos presupuestarios necesarios para finalizar con éxito la negociación del Estatuto Marco", señalan en un comunicado.

"En este sentido, expresamos además nuestra decepción con la ministra de Sanidad, Mónica García, por su actitud durante las negociaciones del Estatuto Marco, ya que está más pendiente de 'maquillar' el proceso, que de mejorar realmente el Sistema Nacional de Salud (SNS) y reconocer la labor diaria del colectivo de todos los profesionales de la sanidad, y así evitar fuga de profesionales para mejorar la calidad de atención a los usuarios del SNS", indica el sindicato.

CSIF afirma que entiende que si el Gobierno puede destinar 10.500 millones de euros adicionales para alcanzar el 2% del PIB en gasto en Defensa sin que haya nuevos Presupuestos Generales, "no hay excusa para que no habilite una partida extraordinaria para mejorar las retribuciones de todas las categorías del personal de la Sanidad en el Estatuto Marco".

Estatuto Marco: CSIF Sanidad convoca a su Ejecutiva para decidir movilizaciones, Estatuto Marco: CSIF lanza un ultimátum a Sanidad, Estatuto Marco: un no casi unánime de sindicatos, colegios de médicos y sociedades científicas Incremento de la intensidad de las movilizacionesCSIF inicia el próximo lunes frente al Ministerio de Sanidad una campaña de movilizaciones en toda Es El sindicato pide fondos a Hacienda para financiar el nuevo sistema retributivo de la nueva clasificación de profesionales y asegura que endurecerán progresivamente las protestas. Off Redacción Off

‘Gemelos digitales’ en la diabetes tipo 2: España puede liderar su implantación

Archivado: abril 25, 2025, 10:55am UTC por Redacción

Endocrinología soniamoreno Vie, 25/04/2025 - 12:55 XXXVI Congreso Nacional de la FSED

“Los gemelos digitales no son ciencia ficción, ya están aquí. Y, en el caso de la diabetes tipo 2, hemos demostrado que es posible modelar la evolución clínica de los pacientes utilizando modelos predictivos (conocidos como gemelos digitales) basados en inteligencia artificial (IA) aplicada a datos reales”, tal y como asegura Alexandre Perera i Lluna, del Institut de Recerca e Innovació en Salut (IRIS) y de la Universitat Politècnica de Catalunya, que participa en una mesa monográfica sobre el desembarco de la IA en el manejo de la diabetes, en el marco del XXXVI Congreso Nacional de la Fundación de la SED.

Esta investigación, que se realiza en colaboración con Josep Franch, del SIDIAP y Dídac Mauricio, del Hospital de Sant Pau, se sustenta en el desarrollo de modelos parecidos a cómo se construye el chatGPT, pero no de lenguaje natural sino ajustados directamente sobre una codificación de datos de atención primaria (AP). Para ello, se usan los datos de 250.000 pacientes en seguimiento durante 5 años.

Estos modelos predictivos también permiten, a partir de datos iniciales de un paciente, predecir cuales serían las siguientes interacciones con el sistema de salud, en términos de aparición de comorbilidades, valores de control glicémico o, incluso, prescripción médica.

Un giro radical en DT2

Según Perera i Lluna, “los gemelos digitales pueden aportar un cambio radical en la forma en la que actualmente abordamos la diabetes tipo 2, al permitir una predicción personalizada de la evolución clínica de cada paciente”.

A partir de los datos recogidos en la historia clínica (como analíticas, diagnósticos previos, tratamientos), estos modelos pueden simular cómo podría evolucionar un paciente en distintos escenarios. De esta manera, por ejemplo, “se podría anticipar la aparición de complicaciones o la pérdida del control glucémico, ajustar el tratamiento con mayor precisión o planificar intervenciones preventivas”, afirma.

La mujer con diabetes, ‘un agujero negro’ en la investigación , El abordaje de la diabetes mira hacia al futuro, pero no olvida los retos clásicos , La inmunoterapia, nuevo paradigma para tratar la diabetes tipo 1 Esos recursos ya han pasado de ser una promesa a convertirse en una realidad. “Se cuenta con la tecnología necesaria, los modelos están desarrollados Tiene experiencia positiva con modelos de IA que permiten predecir de forma personalizada la evolución y comorbilidades de personas con diabetes tipo 2. Off Redacción Off

Vall d’Hebron: décimo aniversario de los mayores laboratorios de España

Archivado: abril 25, 2025, 10:36am UTC por Redacción

Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica carmenfernandez Vie, 25/04/2025 - 12:36 Recursos hospitalarios

El Hospital Universitario del Vall d’Hebron de Barcelona, buque insignia del Instituto Catalán de la Salud (ICS) y el centro de agudos más grande de la comunidad autónoma, celebra hoy los 10 años de sus laboratorios clínicos, los de mayor envergadura de España y el sur de Europa.

Según ha informado el centro, realizan más de 22 millones de determinaciones al año y disponen de 3.500 pruebas diferentes en su cartera de servicios. Las muestras que analizan provienen del propio hospital y de toda la red de atención primaria de la capital catalana (para una población de referencia de 1,6 millones de habitantes). En estos laboratorios se presta servicio para más de 7.000 pacientes al día.

Ocupan 8.780 m² distribuidos en tres edificios y engloban los servicios y unidades de Anatomía Patológica, Bioquímica Clínica, Genética, Genética Clínica, Hematología de Laboratorio, Inmunología, Inmunología Clínica y Microbiología, estructurados alrededor de un gran laboratorio central (core) altamente automatizado; cuentan con la más avanzada tecnología en robotización y sistemas de información.

Este core realiza la mayor parte de las determinaciones necesarias para el cribado, diagnóstico y seguimiento de las enfermedades más comunes, pero el 70% de las pruebas del catálogo se llevan a cabo en los servicios y unidades, lo que determina su alto nivel de especialización y terciarismo. Según destacado Tomàs Pumarola, director de los Laboratorios Clínicos del centro, “Somos un centro de referencia en casos de alta complejidad”.

En estos laboratorios trabajan cerca de 500 profesionales altamente cualificados, entre los que destacan los técnicos de laboratorio. Combinan herramientas clásicas y de última generación en Medicina de Laboratorio, desarrollando además una importante labor en investigación y docencia.

El Vall d’Hebron ya recoge frutos de su ‘revolución’, El Vall d'Hebron pone al día toda su Área de Cardiología, Así es la 'revolución' organizativa del Hospital Vall d’Hebron En el Laboratorio core se ha implementado tecnología de automatización puntera, que permite una mejor seguridad y trazabilidad de las muestras en todo Disponen de 3.500 pruebas diferentes en su cartera de servicios, y en ellos se realizan más de 22 millones de determinaciones al año. Off Redacción Anatomía Patológica Genética Inmunología Off

Sanidad amplía la cobertura de las terapias CAR-T para personas con VIH

Archivado: abril 25, 2025, 9:26am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 25/04/2025 - 11:26 Hematología

El Ministerio de Sanidad ha actualizado los protocolos farmacoclínicos y los criterios de financiación para permitir el acceso a las terapias CAR-T a las personas con VIH que presenten carga viral indetectable. Con esta medida, según informa Sanidad, se da "un paso fundamental en la eliminación de barreras discriminatorias y la mejora de la equidad en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y se alinea con los principios del Pacto Social por la No Discriminación y la Igualdad de Trato asociada al VIH".

Actualmente, existen siete fármacos de terapia CAR-T autorizados y comercializados en España, cinco de fabricación industrial: axicabtagén ciloleucel (Yescarta), brexucabtagén autoleucel (Tecartus), ciltacabtagén autoleucel (Carvykti), tisagenlecleucel (Kymriah) y idecabtagén vicleucel (Abecma), y dos de fabricación no industrial: ARI-0001 y ARI-0002H.

Sanidad recuerda que hasta la fecha, las personas con VIH eran "excluidas de los protocolos de acceso" a estas terapias debido a la falta de datos clínicos que avalaran su seguridad y eficacia en este grupo, como consecuencia directa de su "exclusión sistemática en los ensayos clínicos".

Nuevas estrategias para el manejo de CAR-T en linfoma, Ocho ideas sobre las CAR-T que la experiencia ha ‘volado por los aires’, ¿Qué factores influyen en los resultados de la terapia CAR-T? En marzo del año pasado, se incorporó a la prestación farmacéutica idecabtagén vicleucel (Abecma). Como criterio de exclusión, no se contempla su uso Hasta ahora, las personas con VIH eran excluidas de los protocolos de acceso a estas terapias debido a la falta de datos clínicos que avalaran su seguridad y eficacia en ellos. Off Redacción Hematología y Hemoterapia Off

Las asociaciones de pacientes exigen "una participación real en el sistema"

Archivado: abril 25, 2025, 9:15am UTC

Política y Normativa saradomingo Vie, 25/04/2025 - 11:15 Foro Español de Pacientes

El Foro Español de Pacientes (FEP) ha celebrado su congreso anual, 9º Encuentro Nacional de Pacientes, en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid con la asistencia de más de 800 personas. En el marco del Día Europeo de los Derechos del Paciente y bajo el lema “El Valor de Nuestra Experiencia”, ha contado con la presencia de la Ministra de Sanidad Mónica García, quien ha subrayado la importancia de situar a los pacientes en el centro del sistema sanitario, afirmando que "la experiencia de los pacientes es fundamental para orientar la salud y las políticas sanitarias". En este sentido, ha anunciado que la futura Ley de Equidad y Cohesión del Sistema Nacional de Salud contemplará la creación de un foro abierto en salud, un espacio en el que las asociaciones de pacientes podrán participar activamente en la toma de decisiones que marcarán el rumbo del sistema sanitario en los próximos años.

Por su parte, Andoni Lorenzo, presidente del Foro, ha sido contundente y ha dicho en usu discurso: “Queremos ser el centro del sistema, pero siendo protagonistas de nuestra sanidad. Necesitamos una regulación legal clara y efectiva en materia de participación de los pacientes”. Des este modo, ha incidido en que las asociaciones “ya somos mayores de edad, activas y profesionales. No necesitamos tutelas. Lo que exigimos es reconocimiento, apoyo y participación real”. Ha reclamado la presencia legal de los pacientes en órganos clave como la Comisión Consultiva del Consejo Interterritorial del Ministerio de Sanidad y las distintas comisiones autonómicas.

El Foro Español de Pacientes reivindica con firmeza la necesidad de adaptar el Sistema Nacional de Salud a los grandes retos actuales, como el envejecimiento poblacional y la cronicidad, que exigen una dotación reforzada de recursos humanos y económicos. “Es imprescindible garantizar una atención sanitaria equitativa y de calidad para todos, especialmente para las personas más vulnerables, erradicando la persistencia estructural de las listas de espera”, ha afirmado Lorenzo.

También abogan por una digitalización orientada a mejorar la prevención y diagnóstico precoz para facilitar el trabajo de los profesionales sanitarios, siempre con la persona en el centro.

En cuanto a las ayudas que reciben dichas asociaciones, Lorenzo reivindica: “es urgente resolver el déficit de ayudas y subvenciones que sufrimos, dotando a las organizaciones de medios y apoyo para que los pacientes puedan ejercer plenamente sus derechos”.

Consideran imprescindible la unidad del movimiento asociativo como condición indispensable para fortalecer nuestra voz y hacer de la salud una bandera común.

Crecen las críticas contra la Ley de Medicamentos por farmacéuticos, médicos y pacientes, Santiago García: "El reto del sistema sanitario es conseguir implicar a los pacientes", Objetivo para el SNS: que el sistema "pase por el paciente" en lugar del recorrido contrario Una jornada para escucharDurante la mañana, los asistentes han reflexionado sobre la participación real del paciente en Europa. En esta mesa, Elena Mo El congreso anual del Foro Español de Pacientes ha reunido a 800 asistentes. Off Off

El análisis del ADN libre de la bilis detecta riesgo de desarrollar colangiocarcinoma

Archivado: abril 25, 2025, 9:00am UTC por Redacción

Aparato Digestivo raquelserrano Vie, 25/04/2025 - 11:00 Detección de mutaciones antes del diagnóstico

Un estudio internacional, coordinado por el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra , demuestra que el análisis del ADN libre de la bilis permite identificar pacientes con riesgo de desarrollar un tipo de cáncer de hígado agresivo. En concreto, el trabajo sugiere que la detección de mutaciones en pacientes con colangitis esclerosante primaria (PSC, por sus siglas en inglés) podría ayudar al diagnóstico temprano de colangiocarcinoma, según los datos publicados en Liver International.

La PSC es una enfermedad hepática crónica rara que se caracteriza por la inflamación y fibrosis de los conductos biliares. Está relacionada con mayor riesgo de desarrollar colangiocarcinoma, un tumor hepático agresivo con muy mal pronóstico, cuyo tratamiento habitual es el trasplante de hígado.

Primer 'mapa' europeo del colangiocarcinoma que perfilará su diagnóstico y pronóstico , Nuevos avances terapéuticos amplían las opciones de trasplante para cáncer hepático , Fármacos para mama HER2+ completarían el tratamiento del cáncer de vías biliares La detección temprana de esta enfermedad es difícil, ya que las técnicas diagnósticas actuales tienen una sensibilidad limitada. "Los pacientes con PS Faltan estudios adicionales, pero se sugiere que este análisis podría incorporarse como herramienta de cribado de mutaciones en personas con colangitis esclerosante primaria. Off Redacción Genética Oncología Investigación Off

Cáncer de páncreas: "Los actuales hábitos elevan el diagnóstico en personas más jóvenes"

Archivado: abril 25, 2025, 6:00am UTC por Pilar Pérez

Oncología cristinareal Vie, 25/04/2025 - 08:00 Diagnóstico en jóvenes en aumento

De los casi 300.000 nuevos casos de cáncer que se detectarán este año en España, un 3,5% serán en el páncreas. Una cantidad importante si se tiene en cuenta que la supervivencia es muy baja, cercana al 10% durante los cinco primeros años. La mortalidad se ha incrementado en ambos sexos en la última década: 8.140 frente a los 6.278 en 2014, debido al aumento de su incidencia en 9.986 casos en 2024, frente a los 6.367 de hace una década.

Tradicionalmente, este tumor afecta a personas mayores de 60 años. Sin embargo, "algunos estudios sugieren que el diagnóstico en personas más jóvenes está en aumento, lo que podría estar relacionado con los hábitos de vida y el aumento de factores de riesgo como la obesidad y la diabetes tipo 2, que se están apareciendo a edades más tempranas", comenta María José Safont, vocal de Junta Directiva de Sociedad Española Oncología Médica (SEOM).

Por esto nos encontramos ante un problema de salud importante, a pesar de que no tener una alta incidencia en la población, será el tercer cáncer más mortal en España este año y, en 2030, el segundo. Cifras suficientemente importantes para desterrar el halo de "hermano pobre" que pesa sobre él.

"Hoy en día, el cáncer de páncreas es uno de los retos más importantes en el campo de la Oncología. A nivel mundial, no faltan ni interés ni financiación", subraya Mariano Barbacid, profesor AXA-CNIO de Oncología Molecular y director del Grupo de Oncología Experimental del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Otra cuestión es si aquí, en nuestro país, se nota ese impulso. El investigador apunta que, "en España, dentro de nuestras endémicas limitaciones debido a la falta de fondos públicos, la Fundación CRIS contra el Cáncer está haciendo un esfuerzo muy importante para financiar grupos competitivos que trabajen en esta área".

Una de las investigadoras que recientemente se ha beneficiado de estas aportaciones es Meritxell Rovira, del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell). Dirige un proyecto financiado por esta institución que persigue la detección de tumores de páncreas, los más letales y resistentes a los avances en tratamientos, a través de un análisis de sangre.

"Como estamos ante un cáncer extremadamente heterogéneo, intentamos desarrollar un atlas con todos los elementos celulares, alteraciones y mutaciones", explica Rovira. Ella pone la nota optimista: "Hasta hace poco la financiación en investigación en cáncer de páncreas era casi un 2% del total. Estamos ante un cáncer poco prevalente, altamente mortal. Pero en la última década, ese porcentaje ha subido ligeramente, lo que ha supuesto que pasemos de un 8% a un 12% de supervivencia".

Pistas y ganar tiempo es lo que necesitan los oncólogos para reconocer a los pacientes y ofrecerles opciones terapéuticas efectivas. "Desgraciadamente, ninguna de las tres nuevas terapias desarrolladas en los últimos 25 años: la medicina de precisión, la inmunoterapia y las CAR-T han tenido hasta ahora una incidencia significativa en el tratamiento de éstas tipo de tumor", lamenta Barbacid.

Nueva evidencia obliga a rediseñar terapias en desarrollo para cáncer de páncreas, Adelgazan la membrana de la célula del cáncer de páncreas para que la quimioterapia llegue mejor, El talento científico que retorna a España para luchar contra el cáncer de páncreas Un botiquín casi sin recursosEsto es lo que hay "en el armamentarium de un tumor tan agresivo como lo es el cáncer de páncreas", insiste el investigad Para evitar que el tercer cáncer más letal en España se convierta en el segundo en 2030, los clínicos buscan elevar la eficacia de las terapias. Off Pilar Pérez Off

Eduardo de Geyter (1860-1925)

Archivado: abril 25, 2025, 5:27am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 25/04/2025 - 07:27 | Los médicos SÍ saben escribir

Se cumplen hoy cien años de la muerte del médico y escritor chileno Eduardo de Geyter Carmona. Estudió medicina en la Universidad de Chile y obtuvo el título de licenciado en medicina y cirugía en 1887, con una memoria de prueba «Adenitis supurada que había comenzado en uno de los ganglios de la región parotídea». Durante la guerra civil de 1891, prestó servicio como cirujano del batallón Huasco, y al término de la contienda pasó a ocupar la medicatura de la ciudad de Rancagua, donde residió ya el resto de su vida. Durante más de veinte años, simultaneó el ejercicio de la medicina en el Hospital de Rancagua y en el Dispensario Municipal de Rancagua con la asistencia médica gratuita a los desvalidos y necesitados, lo que le valió el sobrenombre de «el médico de los pobres».

Paralelamente a su carrera médica, De Geyter cultivó una rica vida literaria: escribió comedias (Los apuros de un dentista improvisado, Ensayos de un nuevo explosivo y Ladridos de Perros), y publicó poesía y prosa en la prensa tanto local como capitalina. Además, fue miembro del Cuerpo de Bomberos (del que llegó a ser superintendente honorario) y un entusiasta propulsor del progreso cultural y deportivo de la región, cofundador del Centro de Amigos del Arte y del Club Musical de Rancagua. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

Fina Lladós (Farmaindustria): "El momento actual es único para recuperar el terreno perdido en competitividad"

Archivado: abril 24, 2025, 2:53pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente Jue, 24/04/2025 - 16:53 "Escenario de oportunidad"

“En la industria farmacéutica innovadora tenemos el objetivo común de que la sociedad española, que las personas, que los pacientes, tengan a su alcance y a tiempo el mejor de los tratamientos innovadores posible”. Así lo ha destacado la presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós Canela, en la Asamblea General Ordinaria de la Asociación, celebrada este jueves en Madrid, y donde se ha aprobado la Memoria Anual de actividades de la organización, las cuentas de 2024 y el presupuesto para este ejercicio 2025.

"Nuestra industria ha sido designada ya tanto en España como en Europa como uno de los cuatro sectores industriales estratégicos"

Según ha subrayado Lladós, directora general de Amgen en España, el actual contexto de incertidumbre geopolítica internacional abre también un escenario de oportunidad para este sector. "Nuestra industria ha sido designada ya tanto en España como en Europa como uno de los cuatro sectores industriales estratégicos, junto al sector energético, el alimentario y el de las tecnologías digitales. Así es que el momento actual es único para que España y Europa recuperen el terreno perdido en competitividad frente a otras regiones del mundo y refuercen su papel como centro mundial de I+D y producción, asegurando el carácter estratégico y tractor del sector farmacéutico", h señalado.

En este sentido, ha recordado que la industria farmacéutica mantiene en nuestro país más de 100 plantas de producción de medicamentos de uso humano -un 70% de ellas fabrican medicamentos de marca-, lo que sitúa a España "como uno de los países europeos con mayor potencial de producción en un momento en el que los medicamentos han demostrado ser un bien estratégico y de seguridad para los países". En el terreno de la investigación, ha puntualizado: "Tenemos la oportunidad única de convertir a España en un referente mundial en innovación biomédica, incluyendo investigación básica, preclínica, traslacional y clínica".

Seis patronales de la industria farmacéutica rechazan la futura Ley de Medicamentos, Fina Lladós, de Amgen, nueva presidenta de Farmaindustria, Farmaindustria aboga por financiaciones aceleradas y no discriminar fármacos fuera de patente La presidenta de Farmaindustria ha destacado también la oportunidad que supone para el sector en nuestro país la aprobación en el mes de diciembre pas Fina Lladós, presidenta de la patronal, ha participado en la Asamblea General Ordinaria, donde se ha aprobado la Memoria Anual, las cuentas de 2024 y el presupuesto para 2025. Off Redacción Off

La SEFH inicia el estudio 'Farmacritic' para evaluar las intervenciones farmacéuticas en las UCI de 37 hospitales

Archivado: abril 24, 2025, 2:23pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente Jue, 24/04/2025 - 16:23 Iniciativa

¿Cómo son las intervenciones farmacéuticas (IF) que se realizan en las UCI de los hospitales españoles? Este es el objetivo del estudio Farmacritic que se pondrá en marcha durante ocho semanas en 37 centros hospitalarios del país. La metodología está detallada en el estudio Registro nacional y análisis de intervenciones farmacéuticas en unidades de cuidados críticos: estudio Farmacritic, publicado en la revista Farmacia Hospitalaria. Actualmente están en fase de reclutamiento y esperan disponer de resultados en el último trimestre del año.

Los autores del estudio son los farmacéuticos especialistas María Martín, Fernando Becerril, Miguel Ángel Amor, Carla Bastida, Irene Aquerreta, Sara Cobo, Amaia Egüés, Marta Albanell, Laura Doménech, Aurora Fernández, Tatiana Betancor, Sara Ortiz y Esther Domingo Chiva.

Cuál es la realidad

En el estudio publicado se señala que "el 95,4% de las unidades utilizan un registro propio de notificación de errores de medicación (EM) o plataformas autonómicas independientes. Este registro permite la consulta y seguimiento por quien lo notifica o gestores de seguridad únicamente en el 66,7%. Se ha observado que principalmente se registra a nivel interno hospitalario en un 46,4%. Con esto actualmente no existe una metodología homogénea en la evaluación y registro de intervenciones farmacéuticas (IF) en las unidades de cuidados críticos (UCC)".

"La idea es que, a partir de ahora, cuando alguien publique su actividad en UCI se base en nuestra clasificación y cite nuestro trabajo" (Esther Domingo)

Es más, "en algunos centros todavía se dispone de prescripción en papel; incluso aquellos que disponen de programas de historia clínica o prescripción electrónica rara vez cuentan con un sistema adaptado donde tipificar y registrar las IF, analizarlas y mejorar el proceso farmacoterapéutico".

Las farmacias satélites junto a quirófanos se abren paso en los hospitales españoles, Este es el programa que reduce a casi 0 la suspensión de cirugías por errores de medicación, ¿Es posible que la UCI contribuya a la sostenibilidad medioambiental? La respuesta es un rotundo sí Esther Domingo, investigadora principal del estudio y miembro del grupo coordinador de Farmic, de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) Los resultados, tras ocho semanas, permitirán conocer cómo se trabaja, qué intervenciones hace el farmacéutico hospitalario y clasificar las intervenciones de manera homogénea. Off Carmen Torrente Villacampa Off

La lista de espera quirúrgica y para ver al especialista en primera cita suma 5 millones de personas

Archivado: abril 24, 2025, 10:47am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 24/04/2025 - 12:47 Informe 2024

Aligerar las listas de espera sigue siendo el caballo de batalla de todos los servicios de salud. Por eso, muchos de ellos disponen de planes específicos para que los números vayan bajando, con no demasiado éxito según recoge el último informe del Ministerio de Sanidad sobre las listas de espera. En él sí refleja que ha descendido ligerísimamente el número de personas que aguardan para operarse, tan solo un 0,35%, o lo que es lo mismo, se ha pasado de las 849.535 personas que esperaban para ser intervenidas a cierre de 2023, a las 846.583 en 2024.

Sin embargo, esas cifras, que podrían llamar a cierto optimismo, no se replican en lo que a la espera de primera consulta con el especialista se refiere. Y es que el mismo informe, sobre una decena de especialidades, muestra que casi cuatro millones de personas (3.957.223), a cierre de 2024, aún no habían sido vistas por el especialista en una primera consulta y, por tanto, aguardaban a conocer su diagnóstico. Son 135.181 más que el año anterior.

Una situación que parece se cronifica. En 2023, la tasa media de pacientes en espera por 1.000 habitantes fue de 81,47 mientras que la de 2024 asciende a 83,21. Ese incremento también se registra en el tiempo medio -días- de espera. Así, mientras que en 2023 la cifra media fue de 101 días, en 2024 alcanzó los 105. En cuanto al porcentaje de pacientes que tuvieron que esperar más de 60 días, también sube: 56,3% en 2023, frente al 62,3% en 2024.

Atendiendo a las especialidades analizadas en el informe de Sanidad, Dermatología es la que más tiempo medio de espera para primera consulta acumula con 131 días, seguida de Neurología, con 129 días; Traumatología, con 119 días; Oftalmología, con 106 días; Digestivo, con 96 días Urología, con 95 días; Otorrinolaringología, con 94; Cardiología, con 71; Ginecología, con 68 días de espera media, y Cirugía General y del Aparato Digestivo, con 57 días.

Más pacientes y más espera

Por comunidades autónomas, Andalucía, Madrid y Cataluña son las que acumulan un mayor número de pacientes en espera de ser vistos por su especialista en una primera consulta con 866.248, 855.951, 518.751 pacientes, respectivamente. Repiten en ese podio, ya que en 2023 también fueron las autonomías con más personas en lista de espera de consultas.

En estas tres autonomías, la especialidad de Traumatología es la que más pacientes acumula en espera de consulta con 131.749, en Andalucía; 111.142, en Madrid, y 86.724 en Cataluña. A esta especialidad le sigue Oftalmología, con 127.911 pacientes en el caso de la comunidad andaluza; Dermatología, con 101.470 personas en la Comunidad de Madrid, y en Cataluña, también Oftalmología con 65.938 pacientes esperando ver al especialista una primera vez.

Pero, ¿dónde esperan más de media los pacientes para tener consulta con el especialista por primera vez? Ese ránking lo vuelve a liderar Canarias con 157 días de media (149 en 2023), seguida de cerca por la comunidad Foral de Navarra, con 154 días (114 en 2023) y Andalucía, con un tiempo medio de 150 días (143 en 2023).

La lista de espera quirúrgica baja solo un 0,35% con 846.583 pacientes pendientes de operarse , La lista de espera quirúrgica sigue batiendo récord: casi 850.000 pacientes a cierre de 2023, Aumentan las listas quirúrgicas pero baja en 8 días la espera para una operación En el otro extremo se sitúan, Melilla, con 23 días de espera media (29 en 2023), País Vasco, con 43 días (61 en 2023) y Castilla-La Mancha, con 60 día El informe de Sanidad sobre una decena de especialidades refleja que casi cuatro millones son personas pendientes de ver por primera vez al especialista y de diagnóstico. Off Redacción Profesión Off

Juan Abarca: "La mitad de la actividad quirúrgica en España se hará en un centro privado en 2030"

Archivado: abril 24, 2025, 10:15am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Jue, 24/04/2025 - 12:15 Observatorio del sector sanitario privado 2025

El papel del sector privado en el SNS sigue creciendo, asumiendo gran parte de la actividad asistencial, liberando recursos al sistema público y disminuyendo la presión sobre sus servicios. Sus datos de actividad en España en 2024 revelan, entre otras cosas, que en él se hicieron el 41,6% de las intervenciones quirúrgicas, el 29,7% de las altas y el 33,6% de las urgencias atendidas, según la decimoquinta edición del Observatorio del sector sanitario privado 2025 presentada hoy en Madrid. Según Juan Abarca, presidente del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS), "en 2030, alcanzaremos el 50% de la actividad quirúrgica del SNS”. Es decir, la mitad de las intervenciones quirúrgicas totales que se realizan en España tendrán lugar en un quirófano de un hospital privado.

El 56% de los centros hospitalarios en España son privados (431), con una dotación de 49.837 camas (31% del total de camas en el país). Cataluña, Madrid y Andalucía se mantienen como las comunidades autónomas que cuentan con un mayor número de camas privadas, albergando el 56,4% de los hospitales privados y el 63,3% de las camas disponibles.

"Con uno de cada cuatro ciudadanos con seguro de salud privado y un uso cada vez más frecuente de esta cobertura, es esencial poner sobre la mesa la destacada evolución del sector asistencial privado en los últimos 15 años, en los que hemos pasado, por ejemplo, de hacer el 31,7% de las intervenciones quirúrgicas al 41,6%, y de atender el 20,6% de las urgencias al 33,6%”, ha señalado Abarca, quien ha hecho referencia a cómo las necesidades de los pacientes hacen imprescindible la integración del sistema sanitario.

Más del 80% de los hospitales privados tiene consulta digital, La sanidad privada, clave en ámbitos como la salud mental y la tecnología para la supervivencia del sistema público, La formación e integración de los profesionales, reto en la asistencia sociosanitaria El balance de los datos correspondientes a 2024 confirma también el estable impacto del sector sanitario privado en la economía española. Según destac La aportación de este sector al SNS sigue creciendo, y también su presencia, con un 56% de los centros hospitalarios y un 31% del total de camas en España. Off Redacción Off

La número 1 del EIR 2025 elige Matrona en el Clínic de Barcelona

Archivado: abril 24, 2025, 7:35am UTC por Sara Domingo/Rosalía Sierra

EIR saradomingo Jue, 24/04/2025 - 09:35 FSE

Alegría es la emoción que mejor describe a los primeros ya residentes de enfermería, a juzgar por la sonrisa que esbozaban al salir del Ministerio de Sanidad. Ya no había nervios, solo la felicidad de "sentirse ya residentes".

Tras los incidentes informáticos en el Ministerio de Sanidad ocurridos ayer, primer día de elección de plazas de Formación Sanitaria Especializada, que dejó sin servicio temporalmente a los electores de las titulaciones de Química, Física, Biología y Psicología y provocó el retraso de cuatro horas en la elección de los de Farmacia, esta mañana todo ha ido en hora para los electores de Enfermería.

La número 1 de esta convocatoria, Marina Garrido, ha confirmado su elección por Enfermería Obstétrico-Ginecológica (Matrona), como ya nos adelantó tras la publicación de las notas provisionales en esta entrevista. Finalmente ha elegido el Hospital Clínic de Barcelona para su formación. "Ahora toca contactar con la Unidad Docente del hospital y con otros residentes", comenta la futura matrona.

Parte de ese sentimiento de felicidad deriva de la vuelta a la elección presencial, que "supone reconocer el esfuerzo que hemos hecho".
Antes sí que había nervios. Y frío. Desde las 8 de la mañana han empezado a acumularse aspirantes, amigos y familiares en la entrada lateral del Ministerio de Sanidad. Las puertas se han abierto a las 8:35, algo antes de lo previsto.

El proceso de elección, según cuenta una futura matrona, es emocionante: "Te van llamando por número de orden, y cuando eliges especialidad sale en una pantalla grande", comenta sin dejar de sonreír.

Desde 2020 la elección de plazas EIR, y del resto de FSE, ha sido telemática debido a las restricciones de la pandemia por covid-19, lo que generó descontento entre los electores. Sin embargo, este año Sanidad volvió a permitir la presencialidad adoptando un modelo mixto para el acto de adjudicación de plazas.

Sanidad aprueba la vuelta a la elección presencial de plazas MIR, Un fallo eléctrico en el Ministerio de Sanidad podría afectar a la elección de plazas FIR 2025, Marina Garrido, número 1 provisional del EIR 2025: "Quiero ser matrona y acompañar a la mujer en ese momento feliz y vulnerable" La elección de los 10 primerosDiez mujeres ocupan las diez primeras posiciones en la elección de plazas. Cinco de ellas serán matronas, la especialida Primer día de elección de plazas EIR sin incidencias después de las registradas ayer, inicio de la adjudicación FSE. Marina Garrido opta por Enfermería Obstétrico-Ginecológica. Off Sara Domingo/Rosalía Sierra Off

Clave del éxito: aprender cuándo un dispositivo no es necesario

Archivado: abril 24, 2025, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Medicina Intensiva Rosalía Sierra Jue, 24/04/2025 - 08:00 'ITU Zero'

Un paciente ingresado en una UCI lleva, habitualmente, varios dispositivos introducidos en su cuerpo, todos ellos potenciales introductores de infecciones. De los catéteres venosos centrales se ocupó Bacteriemia Zero; de los equipos de ventilación mecánica, Neumonía Zero; del tipo de bacterias causantes de las infecciones, Resistencia Zero. ¿Qué nos falta?

La respuesta nos la da Merceces Catalán, jefa de sección de la Unidad Funcional de Prevención y Control de Infección del Servicio de Medicina Intensiva del Hospital Universitario 12 de Octubre, de Madrid: “La elevada ratio de uso de sonda uretral durante la estancia en UCI y la presencia de tasas de infección del tracto urinario asociadas a sonda uretral, superiores a las de otros registros epidemiológicos en UCI, justificaban la necesidad de un plan de intervención, siguiendo la estructura de los proyectos de seguridad en pacientes críticos”.

Así, según los registros Envin-Helics de 2017, las ITU asociadas a sonda uretral (ITU-SU) “representaban más del 30% de las infecciones por dispositivos en UCI. Además, su riesgo aumentaba proporcionalmente a la duración del sondaje, alcanzando hasta el 50% de bacteriuria a los 10 días. Las consecuencias clínicas -como morbilidad, mortalidad y costes- reforzaban la urgencia de actuar”, rememoran Rosa García Díez y Mónica Vázquez Calatayud, ambas coordinadoras de los Proyectos Zero desde la Sociedad Española de Enfermería Intensiva y Unidades Coronarias (Seeiuc).

Alta frecuencia

Se trata de una realidad ampliamente documentada: las ITU-SU son uno de los eventos adversos más frecuentes en las unidades de críticos. Pese a que suelen tener menor mortalidad que otras infecciones nosocomiales, su impacto en la evolución del paciente, la estancia hospitalaria y los costes asistenciales es significativo. Además, son una fuente relevante de uso inadecuado de antibióticos, lo que contribuye a la aparición de resistencias antimicrobianas.

Ante esta realidad nació en 2018 el proyecto ITU Zero, coordinado por la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc), la Seeiuc y el Ministerio de Sanidad, un proyecto en el que la enfermería juega un papel clave: “El proyecto reconoce de forma explícita el liderazgo de las enfermeras en la gestión de la sonda uretral, otorgándoles capacidad para tomar decisiones clínicas tanto durante la inserción como en su mantenimiento o retirada. Esta autonomía profesional ha sido clave para reforzar la adherencia al protocolo y fomentar una práctica clínica segura, eficiente y centrada en el paciente”, explican las responsables de los proyectos en la Seeiuc.

Objetivo: que las ‘superbacterias’ no se queden a vivir en la UCI, No es solo mejorar: es hacerlo con pacientes más graves, Reducir las infecciones no es difícil... si se sabe cómo Catalán coincide con ellas: “Es un proyecto donde el papel de enfermería es fundamental debido a la implicación en cuidados que conlleva. Todos los Pr El cuarto (y, de momento, último) proyecto ‘Zero’ se centró en reducir las infecciones del tracto urinario asociadas a sonda. Intervenciones que, en ocasiones, no son necesarias. Off Rosalía Sierra Profesión Off

El número 1 del FIR elige Farmacia Hospitalaria en el Hospital Universitario de Navarra

Archivado: abril 23, 2025, 3:27pm UTC por Redacción

FIR soniamoreno Mié, 23/04/2025 - 17:27 FSE

Este miércoles se ha celebrado la adjudicación de plazas FIR 2025, en una jornada sin grandes sorpresas en las elecciones, pero marcada por un retraso significativo debido a un fallo técnico en el sistema del Ministerio de Sanidad.

La interrupción afectó a las titulaciones de Química, Física, Biología y Psicología que estaban previstas para la mañana, y provocó que el turno de Farmacia se desarrollara con nocturnidad -comenzó a las 20:51, unas cuatro horas más tarde de lo previsto, una vez que concluyó la elección de Psicología-, alargándose hasta la medianoche.

Pablo Gimeno, número 1 del FIR 2025, se ha decantado por Farmacia Hospitalaria en el Hospital Universitario de Navarra, en Pamplona. Natural de Burlada (Navarra), Gimeno ya había iniciado anteriormente la residencia en esta misma especialidad, pero decidió renunciar y volver a presentarse, apostando de nuevo por la vocación hospitalaria, como nos contaba en esta entrevista.

Pablo Gimeno, número 1 provisional del FIR: dejar la residencia para volver a repetir, Hoy comienza la elección de plazas FIR 2025, Sanidad aprueba la vuelta a la elección presencial de plazas MIR El orden de elección de los 10 primeros ha sido el siguiente:Farmacia Hospitalaria – Hospital Universitario de Navarra (Pamplona)Farmacia Hospitalaria Ocho de las diez primeras plazas han sido para Farmacia Hospitalaria; las dos restantes para Microbiología y Parasitología. Off Redacción Off

El abordaje de la diabetes mira hacia al futuro, pero no olvida los retos clásicos

Archivado: abril 23, 2025, 1:00pm UTC por Redacción

Endocrinología raquelserrano Mié, 23/04/2025 - 15:00 XXXVI Congreso de la FSED

La diabetes no sólo es una de las enfermedades que se asocia con una mayor morbimortalidad y más prevalente en la población española, alcanzando ya tasas próximas al 15%, sino que plantea importantes y crecientes retos sanitarios, políticos, económicos y sociales. Frente a esta realidad, se sitúan los vertiginosos progresos que se están alcanzando en prevención, diagnóstico, de monitorización y seguimiento, así como de tratamiento, con la incorporación paulatina y prometedora de recursos tecnológicos y la ayuda creciente de la inteligencia artificial (IA).

Esta compleja realidad se refleja y aborda de manera exhaustiva, científica y actualizada en el XXXVI Congreso Nacional de la Fundación de la Sociedad Española Diabetes (FSED), que se ha comenzado hoy en A Coruña, un encuentro profesionales que, según María José Picón, vicepresidenta primera de la Sociedad Española de Diabetes (SED), pretende "ser un motor de cambio y mejora en la atención a las personas con diabetes, tanto desde la perspectiva clínica como en investigación", para lo que "está siendo mucho más interactivo, tecnológico y centrado en la experiencia científica”, subraya el presidente de la SED, Francisco Javier Ampudia-Blasco.

La nutrición de precisión, una intervención cada vez más cercana para la diabetes tipo 2 , La inmunoterapia, nuevo paradigma para tratar la diabetes tipo 1, Es hora de plantar cara a la diabetes, una epidemia en expansión Los especialistas destacan que en este encuentro, en el que participan más de 1.500 profesionales, se analizará el óptimo equilibrio entre la mirada a La investigación más vanguardista convive con los retos clásicos que plantea el manejo de la diabetes, patología que ya afecta al 15% de la población española. Off Redacción Farmacología Genética Off

España tiene una tasa de enfermeras escolares casi diez veces menor a la media de la UE

Archivado: abril 23, 2025, 12:26pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Mié, 23/04/2025 - 14:26 Posicionamiento

Que en España faltan enfermeras es cosa sabida (y repetidamente reivindicada); que en los colegios españoles, en varias comunidades autónomas, la presencia de la enfermera escolar es casi testimonial, es, para muchos alumnos y sus familias, una cruz. "Si el colegio al que va mi hijo (con diabetes) no tuviera enfermera yo no podría estar aquí con el móvil silenciado", ha dicho Verónica Gaya durante la rueda de prensa organizada por el Consejo General de Enfermería (CGE) para presentar los últimos datos recogidos por su Observatorio de la Enfermería Escolar.

A pesar de que los datos han experimentado una cierta mejoría en los últimos años, las cifras aún son alarmantes: una enfermera para cada 6.300 alumnos (unas mil enfermeras escolares más en los últimos cuatro años, menos de 3.000 para ocho millones de alumnos), a años luz de la media europea (una para cada 750 escolares). Pero el problema, en realidad, no es ese, sino el abismo que separa las tasas entre comunidades autónomas.

Cantabria, por ejemplo, solo cuenta con cuatro enfermeras por cada 89.787 alumnos; País Vasco, 10 enfermeras para sus 363.716 escolares, y Asturias cuenta con siete enfermeras para 129.015 alumnos.

Enfermeras y pacientes reclaman a Educación la implantación de la enfermera escolar, ¿Enfermeras escolares? Un "cuento chino" teñido de "insensibilidad" política, Un proyecto de enfermería escolar disminuye un 10% la obesidad en un curso Al otro lado se sitúan Madrid, el único que se acerca al objetivo ideal con una enfermera por cada mil alumnos, y Ceuta y Melilla, con 15 y 19 enferme Una enfermera para cada 6.300 alumnos: esa es la proporción global de enfermeras escolares en España, pero su distribución autonómica es tremendamente desigual. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

García defiende su gestión esgrimiendo el "impulso" a leyes aún sin aprobar

Archivado: abril 23, 2025, 12:00pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 23/04/2025 - 14:00 Control al Gobierno

"¿Qué valoración hace la ministra de Sanidad de su gestión al frente del ministerio y en base a qué criterios?" Esa ha sido la pregunta lanzada por el senador del Grupo Popular, Juan José Sanz Vitorio a Mónica García en la Cámara Alta. La ministra, tras afirmar que el Gobierno está "orgulloso" de sus políticas porque, ha señalado, "ejercemos en las antípodas del PP", ha enumerado "todas las cosas que hemos hecho desde el ministerio", ha dicho.

"Hemos impulsado la ley de la Agencia Estatal de Salud Pública, que hemos tenido que volver a llevar otra vez al Consejo de Ministros porque el PP antepuso su venganza contra el Gobierno de España frente a la salud de todos los españoles. Hemos impulsado la Ley de Universalidad, la Ley de Equidad y Cohesión del Sistema Nacional de Salud, la Ley de Alcohol y Menores, la Ley del Medicamento y, por supuesto, hemos apoyado la Ley ELA y estamos trabajando la Ley del Estatuto Marco para acabar con la inestabilidad y la indignidad de los gobiernos del Partido Popular", ha enumerado García.

Sin embargo, ninguna de estas normas ha sido aprobada aún por el Parlamento y en el caso de algunas de ellas, como la Ley de Universalidad y la La Ley de Equidad y Cohesión permanecen en plazo de enmiendas en el Congreso de los Diputados desde el pasado mes de junio en el caso de la primera y desde septiembre la segunda y se sigue ampliando ese tiempo.

En cuanto a la Ley ELA, sí aprobada, aún falta por determinar la dotación presupuestaria y el proyecto de Ley de Medicamentos se encuentra en trámite de audiencia e información pública y ha recibido un sinfín de críticas por parte del sector y de los profesionales.

Algo parecido sucede con la reforma del Estatuto Marco, cuyo borrador inicial y sobre el que el ministerio sigue negociando, ha puesto en pie de guerra a los médicos que tienen convocada una huelga para el próximo 23 de mayo.

Apoyo del Interterritorial

La ministra no solo ha citado los proyectos aprobados por el Consejo de Ministros, también ha recordado los que han recibido el visto bueno "de todos los consejeros del Partido Popular", entre ellos, "el Plan de Prevención y Control del Tabaquismo, así como el Plan de Atención Primaria, con un refuerzo y una transferencia de 980 millones. El Plan de Salud Mental, que fue tumbado la primera vez por los consejero del PP pero aprobado hace dos semanas por el Consejo Interterritorial".

El Gobierno 'da' una segunda vuelta al proyecto de Ley de la Agencia de Salud Pública, Consejo Interterritorial: el Plan de Salud Mental logra el 'sí' unánime de todas las CCAA, El Gobierno aprueba el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo A ellos, García ha sumado "el Plan de Prevención del Suicidio, la Estrategia de la Industria Farmacéutica, la Estrategia de Enfermedades Neurodegenera La ministra de Sanidad cita leyes y planes que han recibido el visto bueno del Gobierno o del Consejo Interterritorial y el PP la acusa de no ejecutar casi 350 millones de euros. Off C. Ruiz Profesión Off

Merina lleva a la justicia las operaciones del Icomem en el edificio de Esparteros

Archivado: abril 23, 2025, 9:31am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 23/04/2025 - 11:31 Instrucción

No ha tomado posesión de su cargo, aunque resultó ganador de las últimas elección a la presidencia del Icomem, pero Tomás Merina no está dispuesto a esperar sentando a que la justicia resuelva sobre la legitimidad o no de su candidatura para asumir la presidencia del colegio de médicos más grandes de España. Merina está llevando a los tribunales aquellas actuaciones cometidas por el equipo de Manuel Martínez-Sellés, ya sean contra su persona o contra lo que considera es el interés común de los colegiados, donde encuentre sospechas de delito.

La última bala en esta dirección ha sonado este miércoles, 23 de abril. Merina ha pedido al Juzgado de Instrucción número 13 de Madrid que investigue la posible comisión de delitos en lo relativo a la operación del edificio de la calle Esparteros, la sede que el colegio cedió por debajo de su precio de mercado a una fundación Jerôme Lejeune, que tiene entre sus patronos a Manuel Martínez-Sellés, según afirman, que es el actual presidente en funciones del Icomem.

Para la presentación de la demanda, el equipo de Merina tiene todos los datos avalados con documentos oficiales. Como recuerdan, la sede del colegio de médicos se encuentra en la calle Santa Isabel, pero ese inmueble es propiedad del Estado, que le cede a largo plazo. De modo que, el mayor patrimonio inmobiliario del Icomem está en la calle Esparteros número 11, un edificio colindante a la Plaza Mayor y a la Puerta del Sol, donde dispone de una planta entera y un despacho separado que suman 794 metros cuadrados.

Las cifras del caso

Dicho inmueble se encontraba sin uso y para poder alquilarlo el Icomem realizó unas reformas por valor de 868.000 euros, según recoge la auditoria del Icomem de 2022, una importante inversión que, según explica Merina "no había sido prevista en los presupuestos". También denuncia que "se hizo sin previo aviso y sin la autorización de la Asamblea de Compromisarios, el órgano de control del colegio de médicos".

La sede se alquiló a la Fundación Jerôme Lejeune por 15 años al precio de 2.727 euros mensuales (32.727 euros anuales). Según figura en los presupuestos del Icomem, el colegio paga más al año de gastos fijos por el edificio (52.108 euros anuales) de lo que ingresa por el alquiler. Si se alquilara a precio de mercado, calculan desde el grupo de Merina, Icomem para todos, que "al tratarse de un inmueble en el centro de Madrid, la Fundación Jerôme Lejeune debería pagar alrededor de 20.000 euros al mes por usar el inmueble. Sin embargo, lo hace a un precio muy reducido".

Un juzgado penal admite investigar un recurso presentado por Merina contra el Icomem, Merina daría un paso al lado si se acepta una presidencia colegiada del Icomem, La justicia rechaza suspender la resolución del Icomem que anula la victoria de Merina Con estas cifras, denuncian la falta de transparencia en la gestión del inmueble y ponen en evidencia que "su gestión no beneficia en absoluto los int El Juzgado de Instrucción número 13 de Madrid ha recibido la causa por la posible comisión de un delito en la actuación alrededor del edificio de la calle Esparteros. Off S.Valle Profesión Off

Un fallo en eléctrico en el Ministerio de Sanidad podría afectar a la elección de plazas FIR 2025

Archivado: abril 23, 2025, 7:10am UTC por Redacción

FIR saradomingo Mié, 23/04/2025 - 09:10 FSE

El Ministerio de Sanidad ha informado de un fallo eléctrico esta madrugada que ha afectado al sistema de refrigeración del Centro de Procesamiento de Datos (CPD), provocando un sobrecalentamiento y la caída temporal de los servicios alojados en esta infraestructura.

Este problema podría afectar a la elección de plazas de Formación Sanitaria Especializada que comienza hoy para las titulaciones de Química, Radiofísica Hospitalaria, Biología y Psicología, por la mañana y de Farmacia por la tarde. Mañana, 24 de abril comienza la elección EIR y el cinco de mayo la elección MIR.

Dicho proceso se ha visto temporalmente interrumpido. "Desde la Dirección General de Ordenación Profesional se enviarán, cuando sea posible, comunicaciones individualizadas por correo electrónico a las personas afectadas", informan desde el Ministerio.

"Hemos mandado una notificación personalizada a cada uno de los aspirantes que vienen hoy a elegir y esperemos que a lo largo de la mañana esté solucionado el problema", ha dicho la Minisitra de Sanidad, Mónica García, a su llegada al evento Forbes Healthcare Summit.

Hoy comienza la elección de plazas FIR 2025, Sanidad aprueba la vuelta a la elección presencial de plazas MIR, Pablo Gimeno, número 1 provisional del FIR: dejar la residencia para volver a repetir Otras consecuenciasAdemás de la elección de plazas, este fallo ha afectado a la interoperabilidad sanitaria, ya que ha dejado de funcionar el sistema El fallo ha afectado al sistema de refrigeración del Centro de Procesamiento de Datos lo que ha provocado la caída temporal de los servicios, afectando a la elección de plazas FSE. Off Redacción Off

Nanoplásticos en la placa de las arterias carótidas se asocian a más riesgo de ictus

Archivado: abril 23, 2025, 6:04am UTC por Redacción

Cardiología soniamoreno Mié, 23/04/2025 - 08:04 Contaminantes

Grasa, calcio y… plástico. Las placas de ateroma presentes en las arterias carótidas pueden contener también microscópicas partículas de plástico, lo que podría asociarse a lesiones producidas por la obstrucción de los vasos sanguíneos, como un ictus.

Así lo sugiere una investigación preliminar, que ha corroborado la presencia de nanoplásticos en las arterias del cuello, como ya se había observado en un estudio previo. Los resultados se presentan en una reunión científica de la Asociación Americana del Corazón (AHA), que se está celebrando en Baltimore.

En este pequeño estudio, sobre 48 individuos, se ha observado que las personas cuyas arterias carótidas presentaban placa de ateroma tenían 50 veces o más micro y nanoplásticos comparados con aquellos con arterias libres de acumulación de placa. Además, ese aumento de la presencia de plástico era significativamente mayor en las personas que habían sufrido un ictus o una pérdida temporal de visión debido a la obstrucción de los vasos sanguíneos.

El hallazgo es llamativo, pero lo cierto es que los seres humanos están expuestos a microplásticos y nanoplásticos, principalmente a través de los alimentos y el agua, a donde llegan fragmentos del plástico que se acumulan en el medio ambiente.

Los investigadores prefieren utilizar el término de nanoplásticos, que alude a partículas microscópicas, con menos de 1.000 nanómetros de diámetro. En cambio, los microplásicos so más grandes (menos de 5 milímetros), e incluso pueden ser visibles a simple vista.

El cerebro, el órgano donde más se acumulan los microplásticos, Microplásticos: contaminantes emergentes que se estudian en la salud fetal, Microplásticos: al menos evitemos el negacionismo El director del trabajo, Ross Clark, cirujano vascular de la Universidad de Nuevo México, en Albuquerque, matiza el descubrimiento: “"Es muy important Un estudio preliminar revela que la acumulación de grasa en los vasos del cuello puede contener 50 veces más partículas de plástico en comparación con las arterias libres de placa. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Tú dices… (VII): los poetas modernos decían…

Archivado: abril 22, 2025, 6:31pm UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Mar, 22/04/2025 - 20:31 | El poder del lenguaje

Es 23 de abril: Día Internacional del Libro y de la Lengua Española. Recurro una vez más al vigués David Araújo (@chuzodepunta en Twitter, ahora X) para demostrar que la capacidad de expresar las ideas por escrito con un no sé qué que embelesa no era exclusiva de nuestras plumas del Siglo de Oro. Miren, miren de qué excelso modo escribían cinco grandes poetas del siglo pasado: Rubén Darío, Juan Ramón Jiménez, Pedro Salinas, Federico García Lorca y Miguel Hernández.

Tú dices: «Te voy a comer la boca».
Rubén Darío (1867-1916) decía: «Arderá mi sangre loca, y en el vaso de tu boca, te sorberé el corazón».

Tú dices: «Yo lo que quiero es ver tías en pelotas»; y también, cuando quieres alabar a un amigo: «Un tío de putísima madre, amigo de sus amigos».
Juan Ramón Jiménez (1881-1958) decía: «Límite exacto de la vida, perfecto continente, armonía formada, único fin, definición real de la belleza, mujer desnuda»; y también, en referencia a su maestro Francisco Giner de los Ríos: «Bueno, sin duda, mejor que bondadoso. Buenísimo; pero por gusto, por embriaguez verdadera, por arranque de enamorado, por dolor y por remordimiento totales».

Tú dices: «Qué manera de sobarnos».
Pedro Salinas (1891-1951) decía: «¡Cómo vagaron sin rumbo, / y sin torpeza las caricias! / Largos goces iniciados, [...] / como si aún no se supiera / en qué lugar de los cuerpos / el acariciar se acaba, / y anduviéramos buscándolo, / en lento encanto, sin ansia».

Tú dices: «Tiene toda la pinta de que la va a palmar alguien; verás»; «Cuando estás en pelota me pongo como una moto»; y también, al despertar: «Empieza otro día de mierda».
Federico García Lorca (1898-1936) decía: «La luna deja un cuchillo abandonado en el aire, que siendo acecho de plomo quiere ser dolor de sangre»; «Verte desnuda es comprender el ansia / de la lluvia que busca débil talle / o la fiebre del mar de inmenso rostro / sin encontrar la luz de su mejilla»; y «La aurora llega y nadie la recibe en su boca porque allí no hay mañana ni esperanza posible».

Tú dices: «Mira la peña, qué cara de amargaos todos».
Miguel Hernández (1910-1942) decía: «Mira cuántas bocas cenicientas de rencor, hambre, muerte, pálidas de no cantar, no reír: resecas de no entregarse al beso profundo». ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

Profesionalización y despolitización, claves de la buena gobernanza de los centros sanitarios

Archivado: abril 22, 2025, 3:25pm UTC por R. Rodríguez

Profesión rocio.rodriguez Mar, 22/04/2025 - 17:25 Requisitos para centros públicos y privados

La falta de profesionalidad y la politización creciente de la gestión son los principales problemas a los que se enfrenta la gobernanza de los centros de sanitarios, según las conclusiones a las que ha llegado el documento El Buen Gobierno de los Centros Sanitarios desde la perspectiva de la Profesión Médica, elaborado por el Observatorio de la Profesión e Identidad Médica (Opimed) de la Organización Médica Colegial (OMC) como "una herramienta que puede ser de utilidad" para que la Administración dé soluciones "a problemas de la profesión médica que no siempre son atendidos" porque "lo que hay es una crisis de implementación, no hay una crisis de ideas", en palabras de Tomás Cobo, presidente del Foro de la Profesión y del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom).

En la presentación hoy de este documento, Cobo ha indicado que la política "ha penetrado de tal manera que un cambio de gobierno supone un cambio de gerencia, de dirección médica en cada uno de los hospitales, desde los más chiquititos hasta los más grandes" y ha dicho que hablaba desde su propia experiencia "de trabajar en un hospital comarcal en el que cada cuatro años había un cambio político, con lo cual cambio de gerencia, con lo cual nuevas explicaciones que teníamos que dar al nuevo gerente a la hora de determinar estrategias".

Por ello ha señalado como clave en este documento "la importancia de la profesionalización" y también "la importancia de la autonomía de la gestión en cada uno de los servicios, teniendo cada servicio la importancia que tenga". En esa autonomía de la gestión ha destacado la figura del jefe de servicio como fundamental para el sostenimiento del Sistema Nacional de Salud. "Él es el que tiene que tener la responsabilidad y la autonomía para dirigir su servicio, para determinar cuál es el recurso humano que necesita en ese marco general. Tanto se está hablando ahora de las guardias de 24, de 17 horas… es el jefe de servicio el que tiene que determinar cuál es la incidencia de urgencias, emergencias y asistencia programada que tenga ese servicio y elaborar el mejor cuadro de recursos humanos y tener una autonomía de gestión".

Víctor Pedrera, secretario del Foro de la Profesión y secretario general de la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), también ha recalcado el aspecto de la profesionalización, "que la gestión se base fundamentalmente en criterios puramente profesionales" y ha señalado cómo en el documento se vuelve otra vez "a ensalzar la figura de los grupos o los comités facultativos que había antiguamente en los hospitales".

Para Pedrera, "profesionalizar quiere decir acreditar una serie de condiciones, de requisitos y de capacidades para ejercer el cargo. Igual que uno se forma en una especialidad médica, también se tendría que formar en la especialidad de gestión clínica, que es efectivamente lo que no existe hoy por hoy, una formación reglada y que a la vista están los resultados, pues en algunos casos produce graves o importantes deficiencias a la hora de gobernar los centros sanitarios".

Gobernanza y condiciones laborales, cuestiones enlazadas

El secretario general de CESM ha querido incidir "en el ámbito en el cual yo más me muevo: la buena gestión o la buena gobernanza tiene que ver con cuestiones éticas y deontológicas, fundamentalmente, y dentro de la ética y la deontología, están las condiciones laborales. Tenemos un sistema sanitario que hoy por hoy no está tratando adecuadamente al colectivo médico". En ese punto, Pedrera ha hablado del creciente desapego de los facultativos hacia la sanidad pública, "desapego que se ve y que se manifiesta en la falta de profesionales en bastantes puntos de atención, me refiero fundamentalmente al ámbito de primaria, en las llamadas áreas de difícil cobertura". Y ha incidido en las dificultades en la jornada laboral "con diferencias con respecto a otros colectivos. Lo estamos viendo ahora, por ejemplo, a la hora de discutir la nueva tramitación del Estatuto Marco donde se pone de manifiesto deficiencias que tiene el colectivo médico que no se le reconocen a otros colectivos, ya sean las guardias médicas, los descansos, la conciliación familiar".

En definitiva, para Pedrera "gobernanza tiene que ver con condiciones laborales, son dos aspectos que deben de ir íntimamente imbricados y a la hora de plantear este tipo de reformas o de documentos siempre se tienen que tener en cuenta".

Ha destacado también el secretario del Foro de la Profesión una reflexión del documento: "Critica esa unión que había de la atención primaria y la atención hospitalaria en un modelo de gestión uniforme o agrupado que ha traído ciertos problemas, sobre todo en las grandes áreas, los grandes hospitales donde el pez grande como siempre se come al pez pequeño y la atención primaria se ha visto superada y anulada en muchos casos por la gestión de la atención hospitalaria. Y ese es uno de los principales problemas que han llevado a la situación que tenemos hoy en AP. Bien está reconocer las cosas que se pensaba que funcionaban y no han funcionado y lo correcto y lo sensato es rectificarlo".

La gestión sanitaria, el lado menos atractivo del sistema, "Ser directivo sanitario es perder dinero y saber que te van a cesar por cualquier razón", Qué hacer ante la desafección de los sanitarios respecto al SNS El documento presentado indica que son necesarios unos requisitos para que la gestión de los centros sanitarios no afecten a la calidad asistencial y Son algunas de las claves fundamentales que se desprenden de un documento presentado hoy y elaborado por el Observatorio de la Profesión e Identidad Médica de la OMC. Off R. Rodríguez Off

Amaya Echevarría toma el relevo de Jesús Ponce al frente de Novartis

Archivado: abril 22, 2025, 2:09pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 22/04/2025 - 16:09 Nombramiento

Amaya Echevarría es la nueva presidenta de Novartis España, con lo que se convierte en la primera mujer en ocupar esta posición en la filial española.

Como ya contó DM, este este martes 22 de abril, sucede en el cargo a Jesús Ponce que, tras seis años, tendrá nuevas responsabilidades globales como responsable Internacional del área Cardiovascular-Renal-Metabólica en Basilea.

"Asumir la presidencia de Novartis España es un desafío apasionante y una gran responsabilidad. Estoy entusiasmada por la oportunidad de trabajar con un equipo extraordinario, comprometido con la innovación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes", señala la ejecutiva.

Amaya Echevarría, nueva presidenta de Novartis España, Jesús Ponce: “Novartis España busca ser un motor tractor de inversiones hacia España”, Pedro Sánchez, en Novartis: "Hemos evitado más de 330.000 muertes de cáncer en las últimas tres décadas" "Juntos seguiremos impulsando la innovación biomédica y la excelencia en el sector farmacéutico, contribuyendo con nuestros esfuerzos a reducir el imp La nueva presidenta accede hoy a su cargo en la filial española. El anterior presidente será responsable Internacional del área Cardiovascular-Renal-Metabólica. Off Redacción Empresas Empresas Off

Unidad Editorial arranca el año como líder absoluto de la prensa diaria española

Archivado: abril 22, 2025, 1:59pm UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Mar, 22/04/2025 - 15:59 Comunicación

La primera oleada de 2025 del Estudio General de Medios (EGM) vuelve a destacar el liderazgo de Unidad Editorial como primer grupo de comunicación en España, que continúa creciendo con respecto a la oleada anterior del EGM.

Unidad Editorial, editora de Diario Médico & Correo Farmacéutico, El Mundo, Expansión, Marca, CuídatePlus y Telva, entre otras cabeceras, acumula un total de 1.622.000 lectores de prensa diaria, el mejor dato de audiencia del grupo desde 2020. Se consolida, así, como uno de los grupos más influyentes de la prensa diaria en nuestro país y el favorito de los españoles para informarse en cualquier escenario de su vida: información general, económica, deportiva, sanitaria y del universo mujer.

La fortaleza de los medios de Unidad Editorial se basa en la independencia y el rigor, principios fundamentales del mejor periodismo, y en el uso intensivo de las nuevas tecnologías para adecuar la oferta de información a todos los segmentos de población y maximizar la experiencia de nuestros lectores.

Diario Médico & Correo Farmacéutico consolida su crecimiento e influencia en las audiencias profesionales de la Sanidad en España con su apuesta por el rigor en los contenidos, el análisis en profundidad de la actualidad y la independencia editorial como único medio profesional de registro con cookies declaradas.

El Mundo Salud es una de las principales referencias de la información científico-sanitaria para las audiencias generalistas combinando la máxima profundidad en el análisis con el rigor y la calidad de los contenidos y las nuevas narrativas.

CuídatePlus amplía su liderazgo en el campo de la divulgación sanitaria generalista, ofreciendo a nuestros lectores la información que necesitan para recuperar y mantener su salud, a través de contenidos de salud basados en la evidencia científica y la experiencia de los profesionales sanitarios más reputados.

Perseguidores

Unidad Editorial ha conseguido un total de 1.622.000 lectores de prensa diaria, que lo distancian en 259.000 de su más inmediato perseguidor, Vocento, que registra 1.363.000, con una caída de 49.000 lectores con respecto a 2023. En el tercer lugar de los grupos de prensa escrita en España se sitúa Prensa Ibérica con 1.290.000 fieles, al perder con respecto a la última oleada de 2024 un total de 26.000 y 48.000 con respecto a 2023. Así Unidad Editorial supera a este grupo en 332.000; el cuarto lugar lo ocupa el Grupo Prisa con 1.256.000, a 366.000, y, por último, estaría el Grupo Godó, que cosecha 627.000, casi un millón de lectores por detrás de Unidad Editorial.

Unidad Editorial, editora de 'Diario Médico & Correo Farmacéutico', supera de largo a sus competidores según la primera oleada del Estudio General de Medios. Off Redacción Profesión Profesión Off

El 'efecto Ozempic' también podría recortar costes sanitarios: en los países de la OCDE la obesidad se come un 3,3 del PIB

Archivado: abril 22, 2025, 12:17pm UTC por Pilar Pérez

Política y Normativa saradomingo Mar, 22/04/2025 - 14:17 Efectos económicos

El efecto secundario no deseado en medicina es cualquier respuesta de un medicamento distinta de su fin terapéutico principal. No siempre son reacciones adversas, negativas. En economía se denominan externalidades y ocurre cuando el impacto de una actividad afecta a terceros que no están involucrados en dicha actividad. La familia de los medicamentos GLP-1, los famosos y laureados Ozempic, Wegovy y Mounjaro, ha tenido de los dos.

Algunos analistas sostienen que mientras unos ponen el foco en cómo cambiará el mundo ChatGPT, también lo harán las siglas GLP. Estas responden a las moléculas basadas en la imitación del péptido-1 similar al glucagón, que ya tenemos en el organismo. Se secreta en el intestino y manda señales al cerebro y al resto del tubo digestivo indicando que el alimento llegó y que no se necesita comer más.

Los fármacos, que se diseñaron para combatir la diabetes, son útiles también contra la obesidad y problemas cardiometabólicos, a los que le siguen una larga lista de efectos colaterales a nivel neurológico, aún en fase de validación. Si bien el primer efecto económico fue su precio (superan los 200 euros mensuales en la UE, los 1.000 en EEUU), los cambios de vida que provocan ya repercuten directamente en sectores de consumo claves como la alimentación, el ocio, la moda y los seguros de salud.

Comparativa entre los distintos GLP-1. Gráfico: DINA SÁNCHEZ

Unos impactos que, con la imposición de aranceles o sin ellos, ya se asomaban, por lo que muchos ya hacían sus cuentas y previsiones a corto y medio plazo. Los gravámenes en este caso son clave. El principal laboratorio es Novo Nordisk, una compañía danesa que ahora mismo casi sostiene la economía de su país: uno de cada 10 productos que se importa sale de su fábrica y suma a las arcas públicas más de 9.000 millones de coronas danesas a través de impuestos corporativos. Su principal competidor es la estadounidense Eli Lilly. La farmacéutica de Indianápolis ha registrado al inicio de 2025 unas ventas de Zepbound y Mounjaro de 1.910 millones de dólares y 3.530 millones de dólares respectivamente, según Reuters. Entre los dos han pasado de facturar unos 4.500 millones de euros en 2021 a 21.200 millones en 2023.

A nivel mundial la obesidad es una pandemia silenciosa que sufre una de cada ocho personas en el mundo. En unas décadas, en 2050 según las previsiones de The Lancet, lo serán seis de cada diez adultos y un tercio de los niños y adolescentes. EEUU es uno de los países donde es más visible el problema: un 45% es obeso y un 70% tiene sobrepeso.

Fue allí donde se dio el boom de estos fármacos. Los efectos secundarios del antidiabético Ozempic se hicieron famosos gracias al star system liderado, entre otros, por Elon Musk, y han servido para conseguir que las cifras de obesidad hayan caído un 2% en la población de EEUU entre 2020 y 2023. En este año, un estudio de JP Morgan hizo las primeras previsiones: el número de usuarios-pacientes alcanzaría los 30 millones, el 9% de la población total, en 2030. Entonces, ya tomaron nota de que un 77% de ellos salían menos a comer fuera, como consecuencia de la disminución del apetito.

Para María Latorre, responsable de Investigación Empresarial y asesora sectorial en Allianz Trade, "el sector alimentario podría sentir más el choque, sobre todo en EEUU". Esta consultora ha puesto cifras a este impacto por áreas con unas previsiones a diez años vista. "En 2023 se calcula que 500.000 personas consumieron alguno de estos medicamentos en EEUU, y se estima que puede llegar hasta 15 millones de adultos estadounidenses en 2030. Por lo tanto, la industria alimentaria podría experimentar una disminución en la demanda de productos ultraprocesados y altos en calorías, mientras que la moda podría ver una transformación en la demanda de ropa debido a la pérdida de peso que muchos usuarios experimentan".

La pérdida de kilos es alta y su impacto en la economía, también. Los estudios clínicos apuntan a reducciones de hasta un 25% del peso corporal, cifra que se espera superar con las nuevas generaciones de GLP-1 aún en fase de ensayos. Los análisis económicos apuntan una mella en el crecimiento del mercado de los aperitivos por valor de hasta 12.000 millones de dólares en los próximos 10 años, según EY-Partenon. En un trabajo de la Universidad de Cornell y Numerator han cuantificado la reducción en la cesta de la compra en 416 dólares por hogar al año, a los seis meses de iniciar el tratamiento.

Nuevos hábitos de vida, nuevas normas de consumo. Manel Peiró, profesor titular del Departamento de Dirección de Personas y Organización en Esade, apunta que frente al actual escenario de incertidumbre generado por la "guerra arancelaria", lo que sí atiende a "cierta racionalidad son los cambios que generan estos fármacos antiobesidad". "Los análisis ya los señalan, puesto que EEUU es el paraíso del fast food. Quienes notan los efectos positivos no quieren volver atrás y se priorizan las verduras, las frutas frescas", explica el director del Executive Master en Dirección de Organizaciones Sanitarias de Esade.

Esta percepción se ha cuantificado. En un exhaustivo análisis de Morgan Stanley se apuntaba que el aumento de consumo de fruta y verdura en estas personas ascendía a un 46% frente a la caída de un 66% de los alimentos procesados. Hay que subrayar que la magia atribuida a estos fármacos, su eficacia, solo es tal si junto a su consumo hay un cambio de hábitos de vida: una alimentación sana y equilibrada y ejercicio, todo ello sostenido en el tiempo. Con esta fórmula, es razonable que las huellas económicas vayan a ser visibles y perennes.

A corto plazo, hay sectores que ven ya los efectos, desgrana Francisco Rodríguez Fernández, catedrático de Economía de la Universidad de Granada (UGR) y economista sénior de Funcas, como "la alimentación y las bebidas, donde se percibe una clara reducción de los productos calóricos y procesados". "Pero también en la moda hay un incremento de tallas más pequeñas debido a las pérdidas de peso significativa". Aquí también hay análisis que lo cuantifican: las ventas de camisas grandes de mujer cayeron un 11% entre 2022 y 2024, mientras las más pequeñas crecieron un 12%. Es más, desde la compañía de alquiler de ropa Rent the Runway han constatado que desde hace 15 años no se usaban tallas tan bajas. El alcohol y los refrescos también forman parte de los damnificados: sus tasas de consumo cayeron un 62% y 65%, respectivamente, según Morgan Stanley.

Potencial de reducción de gasto sanitario de los GLP-1. Gráfico: DINA SÁNCHEZ

Rodríguez advierte de que, si bien ahora la lupa está puesta en EEUU, su adopción en Europa y España está en crecimiento. "Se espera que el mercado GLP-1 alcance los 3.490 millones de dólares en 2024 y crezca a una tasa compuesta anual del 5,90% durante el periodo previsto". Aquí Peiró tiene dudas de si en el Viejo Continente se verán los grandes impactos que sí sufrirán al otro lado del Atlántico. "No tenemos los mismos niveles de enfermedad y nuestras pautas de alimentación son diferentes. Pero no olvidemos que hay otros efectos sobre las adicciones, como el alcohol. Con la aprobación de esas indicaciones, habrá impactos", comenta el profesor de Esade. "La industria tabacalera sigue existiendo, ¿no? Se ha reducido el tabaquismo, pero no desaparecido", recuerda.

Cambio de paradigma de las enfermedades metabólicas tras 40 años de investigación, Los medicamentos se libran, de momento, de los "aranceles recíprocos" de Trump, GLP-1: entre la revolución terapéutica y las barreras de acceso Al igual que con el tabaco, la industria de los procesados se adaptará. Frente al rechazo de productos calóricos y con altos contenidos en sal y azúca Los fármacos antidiabéticos GLP-1, que también son útiles contra la obesidad y problemas cardiometabólicos, entre otras patologías en investigación, tienen efectos económicos. Off Pilar Pérez Política y Normativa Off

El primer caso de 'síndrome del niño burbuja' de Madrid ya está recibiendo terapia activa

Archivado: abril 22, 2025, 11:46am UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública raquelserrano Mar, 22/04/2025 - 13:46 Hito del Programa de Cribado Neonatal

El primer caso en la Comunidad de Madrid de inmunodeficiencia combinada grave, más conocida como el 'síndrome del niño burbuja' porque no tienen sistema inmunitario, una bebé de menos de un mes de vida, permanece ingresada y aislada en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid donde está siendo tratada a la espera de que se proporcionan las medidas oportunas para conseguir que esté en condiciones para un trasplante de progenitores hematopoyéticos. La identificación se produjo el pasado mes de marzo en el Laboratorio de Cribado Neonatal del citado centro hospitalario, donde se ha diagnosticado a la lactante tras realizarle la prueba del talón.

"Esta prueba permite identificar de manera precoz enfermedades complejas, para curarlas o evitar graves problemas asociados a las mismas, y proporcionar mejor la calidad de vida al paciente", ha destacado la consejera de Sanidad, Fátima Matute, que ha presentado este hito de la sanidad pública madrileña en su Programa de Cribado Neonatal durante una visita a la Unidad de Inmunodeficiencias Primarias del Gregorio Marañón, que es Centro, Servicio y Unidad de Referencia (CSUR) para este tipo de patologías. Matute también ha resaltado la importancia de este diagnóstico precoz que "aumenta hasta el 95% la probabilidad de supervivencia".

La secuenciación del ADN de los recién nacidos amplía la detección de enfermedades con el cribado actual, Este es el listado con las enfermedades que se añadirán a la cartera básica común de cribado neonatal, Un programa piloto evalúa el cribado genómico en neonatos de 300 enfermedades raras Esta inmunodeficiencia de 'síndrome del niño burbuja' es un problema de salud poco frecuente que afecta a uno de cada 50.000 menores de corta edad y q El bebé ya está siendo tratado. El programa de cribado neonatal permite detectar precozmente patologías complejas, con una supervivencia probable del 95%. Off Redacción Genética Pediatría Off

Mañana comienza la elección de plazas FIR 2025

Archivado: abril 22, 2025, 11:18am UTC por Redacción

FIR saradomingo Mar, 22/04/2025 - 13:18 FSE

340 plazas FIR ofertadas esperan dueño. Este miércoles 23 de abril los farmacéuticos eligen plaza para hacer la residencia. Este año, como anunció el Ministerio de Sanidad, la elección de plaza será mixta, pudiendo hacerse de manera presencial o telemática.

En este primer día de elección de plaza para la Formación Sanitaria Especializada, las titulaciones convocadas son la de Química, Física, Biología, Psicología y Farmacia.

El turno para los farmacéuticos será a las 16:00 horas desde el número de orden 1 al 352 y todos los aspirantes del turno de discapacidad que tengan número de orden.

Para aquellos que acudan de manera presencial al Ministerio deben saber que el llamamiento se hará desde la puerta de acceso situada del Auditorio Marcelino Camacho, situado en la Calle Lope de Vega, 40..

Los electores deberán tener en cuenta que "no se admitirá a ninguna persona que no esté incluida en el listado, a excepción de aquellas que hayan solicitado el paso de turno o aun no habiéndolo solicitado y habiendo sido su turno de forma previa, se presenten para elegir plaza".
Los funcionarios llamarán por nombre y apellidos a las personas convocadas y se comprobará la identidad de cada una de ellas mediante el documento identificativo que figure en el listado de llamamiento, por lo que no se debe olvidar llevar el DNI o documento similar acreditado en el listado de Sanidad o salvo autorización de la Dirección General de Ordenación Profesional.

Procedimiento

Tras pasar por el arco de seguridad, los aspirantes pasarán al salón de actos donde les indicarán dónde ubicarse.

Una vez en el salón de actor está prohibida la utilización de teléfonos móviles para la realización de fotografías, videos o grabaciones de voz. Sí se podrá utilizar un dispositivo electrónico para acceder a la página web del Ministerio y ver el progreso de la adjudicación en las opciones destinadas para tal uso y en todo caso debe estar silenciado.

Desde el Ministerio se recomienda "realizar la solicitud electrónica previamente, aunque se tenga intención de asistir presencialmente". Así, en caso de haber tramitado una solicitud electrónica, se recuerda que, es posible comparecer personalmente en la sede del Ministerio, cuando sea llamado a la Mesa, pudiendo ratificar, modificar o anular esa solicitud electrónica.

Sanidad aprueba la vuelta a la elección presencial de plazas MIR, Pablo Gimeno, número 1 provisional del FIR: dejar la residencia para volver a repetir, FIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas Los electores serán llamados en grupos de 10, teniendo que volver a identificarse al acceder a la Mesa de asignación, donde dispondrán de pantallas pa Este 23 de abril es el día en el que se adjudican las 340 plazas de Formación Sanitaria Especializada para la titulación de Farmacia. Off Redacción Off

"La entrada de Nefrología en la Academia es el lógico reconocimiento a una especialidad esencial"

Archivado: abril 22, 2025, 6:00am UTC por Sonia Moreno

Nefrología soniamoreno Mar, 22/04/2025 - 08:00 Académica electa

Una experiencia clínica llevó a esta doctora a cambiar de rumbo al inicio de su carrera en busca de la especialidad médica “más médica”, aquella que le permitiera entender y tratar al paciente de forma integral. Décadas después, el camino elegido marcó la diferencia para la profesora Ana Isabel Sánchez Fructuoso. Su trayectoria la ha llevado a ser la primera nefróloga -y la sexta mujer- en ocupar un sillón en la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME).

Pionera en el campo del trasplante, jefa del Servicio de Nefrología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y profesora titular de Medicina en la Universidad Complutense de Madrid, abre el sillón 33 a una especialidad tan esencial como poco conocida por la sociedad.

Pregunta.

Con usted entra por primera vez la especialidad de Nefrología en la Academia. ¿Qué impacto puede suponer este estreno?

Respuesta.

Es una gran satisfacción que se haya reconocido a la Nefrología con este sillón. Si bien se trata de una especialidad relativamente joven, está muy consolidada, así que era lógico que hubiera una representación en la Academia. Acercar la Nefrología a la Academia supone también acercarla a la sociedad. En general, no es una especialidad bien conocida, hace falta mostrar el papel fundamental que juega el riñón en la salud humana; por ejemplo, dar visibilidad a la insuficiencia renal oculta, un grave problema sanitario al que no se ha dado la importancia necesaria. Probablemente, en las próximas décadas esta sea una de las causas más frecuentes de muerte, incluso pudiendo sobrepasar a otras clásicas como han sido el cáncer o las enfermedades cardiovasculares.

P.

¿Sobre eso versará su discurso de ingreso?

R.

Lo cierto es que he durado mucho sobre el tema; sí me planteé abordar la insuficiencia renal como epidemia oculta. Pero finalmente ha pesado mi experiencia asistencial, que ha estado siempre en el campo del trasplante renal, y probablemente, me centre en la inmunobiología del trasplante, en todos los descubrimientos que lo han hecho posible, y en los que están por llegar, como el xenotrasplante.

P.

Precisamente, el xenotrasplante cada vez protagoniza más investigaciones. ¿Considera que en las próximas décadas se podrá contar con injertos de riñón porcino como una opción más?

R.

A los xenotrasplantes aún les falta recorrido. Con los nuevos medicamentos que están surgiendo, cada vez se consiguen mejores resultados, aunque el último caso publicado no llegó a salir adelante. Hay que vencer los desafíos que suponen el rechazo inmune y las infecciones zoonóticas, si bien se han producido avances importantes que nos acercan a un futuro cercano donde este tipo de trasplantes pueda ser una realidad. Mediante técnicas de edición genética se están desarrollando cerdos con órganos modificados, cuyos genes claves se silencian (knock-out) para evitar el rechazo. Se han hecho ya trasplantes renales en pacientes que estaban en muerte cerebral, en el contexto de investigación, pero todavía falta superar el rechazo del hombre hacia un órgano de otra especie. No obstante, creo que con el desarrollo de las investigaciones en genética y biología molecular terminará por conseguirse.

“Los avances en la genética y la biología molecular nos están acercando a la posibilidad de que el xenotrasplante sea una realidad clínica”

P.

Si el xenotrasplante representa el futuro, ¿qué avances de los que ha sido usted testigo han permitido llegar al momento actual del trasplante?

R.

Desde que empecé, hemos sido testigos de muchos avances significativos, especialmente en cuanto a la terapia inmunosupresora, que nos han permitido ofrecer tratamientos más selectivos, ajustados a las necesidades de cada paciente; de hecho, hoy dependiendo de las características del donante y del receptor se puede hacer un trasplante a la carta, no todos los enfermos necesitan el mismo tratamiento inmunosupresor. Además, se han logrado reducir las infecciones -un gran desafío en los primeros años del trasplante renal-, de forma que ha mejorado mucho la mortalidad asociada. Por otro lado, la optimización en la preservación de los órganos y la incorporación de diversas modalidades de donación, como la de parada cardíaca no controlada, han permitido que cada vez más pacientes puedan acceder a un trasplante.

La nefróloga Ana Isabel Sánchez Fructuoso, en la RANME. Foto: LUIS CAMACHO.

P.

Menciona esas nuevas modalidades, y su grupo ha sido pionero en el trasplante de donantes en parada cardíaca no controlada. ¿Cómo se introdujo ese tipo de donación?

R.

Comenzamos a trabajar en ello a finales de los años 90. Desde el SAMUR nos plantearon si las personas que sufrían una parada cardíaca irreversible en la calle podían ser también contempladas como donantes. Por nuestras investigaciones en animales, sabíamos que había muchas posibilidades en este sentido, y así empezamos un programa pionero, en colaboración con el SAMUR. Hemos publicado estudios en la literatura médica que avalan la validez de este tipo de donantes. Yo tengo enfermos que fueron trasplantados con un riñón de este tipo hace más de 30 años, y están estupendos. Ahora, es una modalidad común en diversos hospitales en España y en otros países, y ha supuesto una oportunidad para pacientes que, de otro modo, no habrían tenido ninguna. Con la pandemia de la covid el programa sufrió un parón, pero ahora intentemos retomarlo. A raíz de esto también se ha desarrollado la donación de órganos de individuos ingresados en la UVI, cuyas lesiones son incompatibles con la vida y, por tanto, están preparados para la desconexión de soporte vital. Ese tipo de donación, que se denomina de parada cardiaca controlada, también ha crecido mucho en España.

“Si los ojos son el espejo del alma, el riñón lo es de la alimentación”, "Necesitamos que se hable de la función renal como se hace del colesterol”, advierten los nefrólogos, España supera los 6.400 trasplantes en 2024 con una media de 17 al día P.Estos y otros avances están permitiendo que la donación atraviese un gran momento en España, sin embargo, no es suficiente para acabar con la lista La profesora Ana Isabel Sánchez Fructuoso estrena el sillón 33, dedicado a la Nefrología por primera vez en la historia de la Real Academia Nacional de Medicina. Off Sonia Moreno Trasplantes Off

Lo que Apple entendió y los hospitales aún no

Archivado: abril 22, 2025, 6:00am UTC por Gonzalo Baquero Sanz. Médico, divulgador sanitario y consultor en salud digital.

Gonzalo Baquero Sanz saradomingo Mar, 22/04/2025 - 08:00 Experiencia de usuario

Me encanta ir a IKEA. El gigante sueco ha convertido la tediosa tarea de ir a comprar muebles en una actividad con significado y disfrute.

Algo parecido me pasa con Apple, con una usabilidad fluida, sin fricciones, simple y adelantándose incluso a mis propias intenciones. Ya no desbloqueo el teléfono si no es con el Face ID y puedo seguir en el Mac el email que comencé a escribir en el iPhone. Nunca fui un chico Apple, pero la usabilidad me enganchó. No es por nada la empresa más valiosa del planeta.

¿Por qué configurar un iPhone es más intuitivo que pedir una cita médica? ¿Por qué el médico invierte más tiempo en escribir y documentar que en atender a las personas?

La experiencia de usuario no es un extra, no es un añadido, sino una parte esencial de cualquier producto o servicio. También en sanidad. Y, seamos sinceros, la experiencia de usuario en los hospitales y servicios sanitarios es, en su gran mayoría, muy mejorable para todos los agentes, desde los pacientes hasta los profesionales sanitarios y gestores.

Mientras que entidades como Apple han hecho de la simplicidad, la estética y la usabilidad su ventaja competitiva, muchos servicios sanitarios siguen atrapados en lógicas obsoletas que dificultan la vida del paciente y del profesional.

Médicos para el futuro educados en el pasado, La Medicina de prueba y error, El tesoro escondido: la sanidad basada en datos Todo esto es relevante porque, aunque pueda no parecer así, el diseño y la experiencia de usuario influyen en los resultados en salud.Por ejemplo, uno Off Gonzalo Baquero Sanz. Médico, divulgador sanitario y consultor en salud digital. Off

Reducir la hipertensión arterial rebaja el riesgo de demencia y de deterioro cognitivo

Archivado: abril 21, 2025, 2:47pm UTC por P. Jiménez

Neurología cristinaff@uni… Lun, 21/04/2025 - 16:47 Publicado en 'Nature'

Reducir la hipertensión arterial tiene un impacto en el riesgo de demencia y deterioro cognitivo sin demencia, según los resultados de un ensayo clínico de fase 3 en el que participaron casi 34.000 pacientes, publicados en Nature Medicine. Estos resultados ponen de relieve la importancia potencial de la adopción generalizada de un control más intensivo de la presión arterial entre los pacientes con hipertensión para reducir la carga mundial de demencia.

Se calcula que el número mundial de personas con demencia aumentará de 57,4 millones en 2019 a 152,8 millones en 2050, y que el mayor impacto se producirá en los países de ingresos bajos y medios.

En nuestro país, la Sociedad Española de Hipertensión apunta que más del 40% de la población adulta tiene la tensión arterial alta y alerta de que ocho de cada 10 de esas personas lo desconocen.

A través de investigaciones anteriores ya se ha apuntalado que los cambios en los hábitos de vida, como seguir una dieta sana y hacer ejercicio con regularidad, podrían ser la forma más eficaz de reducir la creciente incidencia mundial de la demencia.

El trabajo también pone al descubierto que las personas con hipertensión no tratada tienen un 42% más de riesgo de desarrollar demencia a lo largo de su vida que los participantes sanos en el estudio. Sin embargo, sólo unos pocos ensayos controlados aleatorizados han evaluado el efecto de los medicamentos que reducen la presión arterial en el riesgo de demencia, y ninguno lo ha considerado como criterio de valoración principal.

El equipo de Jiang He, del Departamento de Epidemiología del UT Southwestern Medical Center en Dallas (Texas, EEUU), comprobó la eficacia de una intervención dirigida por profesionales sanitarios comunitarios no médicos (a veces denominados médicos de pueblo) sobre el control de la presión arterial, la demencia por todas las causas y el deterioro cognitivo en 33.995 pacientes con hipertensión de pueblos de la China rural. Los pacientes tenían 40 años o más y padecían hipertensión no tratada.

Julia Dudley, directora de investigación de Alzheimer's Research UK, en declaraciones a Science Media Centre, recuerda el informe histórico publicado el año pasado en The Lancet, que destacaba que "la hipertensión arterial no tratada como uno de los 14 factores de riesgo que explican casi la mitad de los casos de demencia en todo el mundo".

Tratamiento y control de la hipertensión arterial, El futuro de la investigación en demencia es prometedor, Un nuevo fármaco reduce en un 27% el deterioro cognitivo del Alzheimer Masud Husain, catedrático de Neurología de la Universidad de Oxford (Reino Unido), opina de la misma forma: "Es una llamada de atención para tratar la Un estudio demuestra que tratar la hipertensión ayudó a eliminar los factores de desarrollo de enfermedades neurodegenerativas. Off P. Jiménez Cardiología Off

El Supremo aplica el baremo de 2015 para indemnizar la mala praxis en un parto de 2005

Archivado: abril 21, 2025, 1:05pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 21/04/2025 - 15:05 Sentencia

La mala praxis juzgada y condenada por varias instancias ha sido la atención al parto de una gestante, que derivó en el nacimiento de un bebé con graves secuelas neurológicas: en 2019, el niño tenía reconocido un grado de discapacidad del 94%. Pero el interés de esta resolución del Tribunal Supremo para el derecho sanitario y la praxis médica va más allá.

Para empezar, la admisiones a trámites de los recursos de casación ante el Tribunal Supremo son muy escasas en el ámbito de las praxis sanitarias. "Es como si te tocara la lotería", confiesa un abogado del sector. Por eso y por la elevada cuantía de la indemnización concedida -son más de 3 millones de euros- la sentencia dictada por la Sala Civil del Tribunal Supremo merece un espacio.

¿Son para tanto los intereses de mora? Lo son

Pero, además, hay otros motivos que aumentan la importancia de esta sentencia: la condena al pago de los intereses de mora del artículo 20 de la Ley de Contrato de Seguro, que es un auténtico caballo de batalla entre abogados de pacientes y aseguradoras sanitaria y que con la Ley Orgánica 1/2025, de 2 de enero, de medidas en materia de eficiencia del Servicio Público de Justicia, ha recuperado actualidad (si alguna vez la perdió).

Para que se hagan una idea de lo que supone la condena al pago de los intereses de mora para la parte condenada, en el caso juzgado, el Supremo concede una indemnización por mala praxis de 3.055.797 euros, a la que hay que añadir 6.676.365 euros por intereses. De modo que, en total, la condena asciende a 9,7 millones de euros.

¿Qué me está contando?

Y, por último, pero no menos importante es que el Tribunal Supremo aplica las tablas del baremo de tráfico fijadas en 2015 para calcular la indemnización cuando la mala praxis ocurrió en 2005, sin incurrir con ello en una retroactividad de la ley (algo que no sería legal, claro). ¿¡Cómo!? Sí, el motivo es que aunque el nacimiento del bebé con graves daños neuronales fue en 2005, la estabilización de las secuelas derivadas de la mala praxis no ocurrió hasta 2017, cuando estaba en vigor la ley del baremo de tráfico de 2015 que -acuérdense- antes ya de su aprobación se vaticinó su efecto en los juicios por malas praxis médicas: un aumento en las cuantías de las indemnizaciones.

Léan.

La cesárea estaba indicada y había consentimiento para el parto inducido, así que el tribunal rechaza el recurso de la mujer, Condena millonaria por un parto donde se dio a elegir a la gestante cuando no estaba en condiciones de hacerlo, Condena porque el mal uso de la ventosa en un parto derivó en una lesión del plexo braquial La Sala Civil del Tribunal Supremo ha estimado parcialmente el recurso de la mujer -que actúa en su nombre y en el de su hijo- y ha elevado la cuantía Concede una indemnización de más de 3 millones de euros -que son más de 9 millones de euros con los intereses- por los daños derivados de una mala atención en un parto. Off Soledad Valle Ginecología y Obstetricia Profesión Off

Un ensayo clínico demuestra la eficacia de la IA generativa en salud mental

Archivado: abril 21, 2025, 12:43pm UTC por Redacción

Psiquiatría Rosalía Sierra Lun, 21/04/2025 - 14:43 Publicado en 'NEJM AI'

Un equipo de investigadores de Dartmouth College ha publicado en NEJM AI los resultados del primer ensayo clínico aleatorizado que evalúa la eficacia de un chatbot terapéutico basado en inteligencia artificial generativa (IA) para el tratamiento de síntomas clínicos de salud mental. La herramienta, denominada Therabot, fue desarrollada y afinada por expertos para ofrecer intervenciones personalizadas a gran escala, abordando además problemas habituales en terapias digitales como la falta de adherencia y compromiso por parte del usuario.

El ensayo incluyó a 210 adultos con síntomas clínicamente significativos de trastorno depresivo mayor, trastorno de ansiedad generalizada o en riesgo clínico elevado de trastornos de la conducta alimentaria. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de intervención con acceso a Therabot durante cuatro semanas (n=106) o a un grupo de control en lista de espera (n=104), que recibió acceso tras finalizar el estudio (8 semanas).

Proyecto LOVE: ¿Y si pudiéramos darle sentimientos a la inteligencia artificial?, Sincrolab: IA 'prescribible' para el tratamiento de patologías de salud mental, El cambio cultural, principal escollo para la implantación de la IA en el sistema Los resultados se analizaron en función del cambio sintomático entre el inicio, la semana 4 (postintervención) y la semana 8 (seguimiento). Resultados Un chatbot de IA demuestra eficacia en depresión, ansiedad y TCA en un ensayo clínico aleatorizado publicado en 'NEJM AI'. Off Redacción Investigación Off

El fin del mundo tal como lo conocíamos: salud global en tiempos de ruptura

Archivado: abril 21, 2025, 9:59am UTC por Carmen Isolina Egea Gutiérrez- Cortines es consultora y profesora de Políticas Públicas Universidad Francisco de Vitoria

Opinión soledadvalle Lun, 21/04/2025 - 11:59 Donald Trump

La presidencia de Donald Trump y sus primeros cien días han provocado un shock en las relaciones entre los distintos bloques geopolíticos. Aunque a medio plazo el impacto en las políticas sanitarias es todavía desconocido, ya podemos ver alguna consecuencia.

It’s the end of the world as we know it (es el final del mundo como lo conocemos) cantaban R.E.M. a finales de los años 80. Una frase que hoy, lejos de sonar apocalíptica, parece describir con precisión la transformación profunda que vive la gobernanza de la salud global. Desde la salida de Estados Unidos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) bajo el mandato de Donald Trump hasta la reciente inclusión de la salud como componente estratégico en la política de seguridad europea, el mapa sanitario internacional está cambiando de forma acelerada.

El campo de la salud, que durante décadas se pensó como una esfera técnica y consensuada, ha pasado a ser parte activa de las tensiones geopolíticas. Ya no se trata solo de vacunas, patentes o epidemias. Hoy, hablar de salud es hablar de poder, comercio, dependencia tecnológica y hasta de defensa. Y ese giro, aunque silencioso, está comenzando a sentirse en los niveles más concretos del sistema: desde las decisiones de política farmacéutica hasta el impacto que todo esto tiene en la consulta médica cotidiana.

La crisis de la covid-19 trajo un cambio de paradigma o más bien nos despertó de un sueño. Ya había habido una crisis de las instituciones internacionales sanitarias y sabíamos de los problemas de colaboración entre los distintos países en materia sanitaria, pero durante este periodo la OMS se destapó como un organismo que tenía unas capacidades limitadas y, sobre todo, una información escasa. Como cuenta Jeremy Farrar, en su momento director de la agencia de investigación sanitaria británica Wellcome Trust y actual jefe Científico (Chief Scientist) en su libro Spike: los investigadores sabían que se avecinaba una situación grave para la salud global, pero las instituciones no compartían la información.

De esas batallas vienen estas guerras

En el año 2020, Donald Trump comenzó el proceso para dejar la OMS, perdió el gobierno frente a Biden y se congeló hasta su vuelta en enero del 2025, cuando firmó la orden ejecutiva para abandonar la organización internacional. Nos extraña y desazona que aquellos que fueron los creadores de las organizaciones internacionales, los Estados Unidos, tengan una posición contraria.

La comunidad científica reacciona al anuncio de Donald Trump de retirar a EEUU de la OMS, Los medicamentos se libran, de momento, de los "aranceles recíprocos" de Trump, Francia espera captar a científicos en plena 'masacre de presupuesto' en Estados Unidos Junto con esta medida, entre las acciones que nos han tenido mirando los informes horarios en X (twitter) o refrescando los periódicos, está el listad Off Carmen Isolina Egea Gutiérrez- Cortines es consultora y profesora de Políticas Públicas Universidad Francisco de Vitoria Opinión Off

Las personas mayores responden a la inmunoterapia igual que las jóvenes

Archivado: abril 21, 2025, 9:35am UTC por S. Moreno

Oncología soniamoreno Lun, 21/04/2025 - 11:35 Estudio de fenotipos

La mayoría de los nuevos diagnósticos de cáncer se producen en personas mayores de 65 años. Con la edad, la función inmune experimenta cambios, pero aún no se conoce en profundidad cómo afecta el envejecimiento a los tratamientos que se sirven precisamente del sistema inmunitario del paciente, la llamada inmunoterapia.

Una nueva investigación, que aparece hoy en Nature Communications, se detiene en ese aspecto y concluye que los adultos mayores con cáncer responden tan bien como los pacientes más jóvenes a los fármacos inhibidores de los puntos de control inmunitarios (checkpoint inhibitors), a pesar de las diferencias del sistema inmunitario asociadas a la edad.

“A los pacientes mayores les va igual de bien, a veces mejor, que a los más jóvenes con los tratamientos de inmunoterapia”, asegura el autor principal del estudio, Daniel Zabransky, profesor adjunto de Oncología en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkin, en Baltimore.

La afirmación se deriva de los resultados extraídos del análisis prospectivo de sangre de 104 pacientes que recibieron este tipo de fármacos contra el cáncer. La mitad de ellos, aproximadamente, tenían al menos 65 años. Los dos grupos de edad obtuvieron un beneficio clínico similar de la terapia, aunque hubo diferencias en el perfil de respuesta inmune que los investigadores detallan en el trabajo.

Los monocitos se perfilan como potenciadores de la inmunoterapia en cáncer, ¿Por qué en algunos casos falla la inmunoterapia?, Una técnica de biopsia líquida ultrasensible predice la respuesta a la inmunoterapia “Los pacientes de edad avanzada, en comparación con los jóvenes, presentan fenotipos inmunitarios divergentes al inicio que persisten durante el trata La inmunoterapia con inhibidores de los puntos de control es eficaz en todos los grupos de edad, independientemente de los cambios inmunitarios relacionados con la edad. Off S. Moreno Off

Lilly se hace con la tecnología de AAV encapsulado neurotrópico de Sangamo

Archivado: abril 21, 2025, 8:56am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Lun, 21/04/2025 - 10:56 Podría pagar hasta 1.400 millones de dólares

La multinacional estadounidense Eli Lilly podría pagar hasta 1.400 millones de dólares por la licencia de la tecnología desarrollada por la biotecnológica Sangamo Therapeutics de virus adenoasociado (AAV) encapsulado neurotrópico para emplearla en enfermedades del sistema nervioso central. De entrada, Lilly hará un pago inicial de 18 millones de dólares por la aplicación de la citada tecnología en una primera diana terapéutica de Sangamo, que podrían ampliarse hasta los citados 1.400 millones si añade hasta cuatro dianas neurológicas más al acuerdo, según informa Fierce Pharma.

Además, el acuerdo establece que Lilly será responsable de la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de cualquier terapia génica derivada de la alianza, mientras que Sangamo se encargará de transferir a Lilly la tecnología STAC-BBB, que permite el encapsulado que ha demostrado su capacidad para penetrar la barrera hematoencefálica en primates no humanos, según la biotecnológica.

B. Kanahuati: "La apuesta por el talento especializado en España ha dado frutos", Novartis adquiere Kate Therapeutics y su plataforma de I+D en patologías neuromusculares genéticas, La española Viralgen destina 70 millones a ampliar su planta de vectores virales adenoasociados "Nos complace compartir STAC-BBB con Lilly para impulsar posibles tratamientos para enfermedades neurológicas con importantes necesidades médicas no c Empezando con una primera diana terapéutica, la biotecnológica especializada en terapia génica podría aportar otras 4 adicionales para enfermedades del sistema nervioso central. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Genética Off

Hallan biomarcadores vitales en sangre para detectar Alzheimer en síndrome de Down

Archivado: abril 20, 2025, 2:00pm UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Dom, 20/04/2025 - 16:00 De forma temprana

El síndrome de Down (SD) es la anomalía cromosómica que con mayor frecuencia causa retraso mental identificable de origen genético. Actualmente tiene una incidencia de 1 de cada 800 nacidos y aumenta con la edad materna, aunque también parece intervenir el cariotipo de los padres.

Este síndrome, también conocido como trisomía 21, suele diagnosticarse de forma prenatal con un estudio citogenético de vellosidades cDown oriónicas o de líquido amniótico y precisa, después del nacimiento, un seguimiento a largo plazo, ya que las personas con este síndrome pueden presentar otros cuadros médicos a lo largo de su vida, según los datos de la Asociación Española de Pediatría.

En la edad adulta, a partir de los 60 años, se estima que cerca del 90% de las personas con SD desarrolla síntomas de enfermedad de Alzheimer. Aunque la asociación concreta no está aun completamente establecida, numerosas investigaciones apuntan a la influencia del gen de la proteína precursora amiloide (APP) ubicada en el cromosoma 21, que se encuentra triplicado en estas personas.

La elevada incidencia de síntomas de Alzheimer en Down ha sido el origen de numerosos estudios con el objetivo de anticiparse, en cierta medida, a su aparición. Una de las últimas investigaciones, la llevada a cabo por equipos de los centros DaSCI y CITIC de la Universidad de Granada, en colaboración con un equipo internacional, y publicada en Alzheimer’s & Dementia, ha identificado biomarcadores en sangre que pueden revolucionar el diagnóstico precoz del Alzheimer en personas con síndrome de Down.

40 años: barrera cronológica que valora deterioro cognitivo por EA en síndrome de Down , Mara Dierssen: "Se ha apoyado muy poco la investigación en síndrome de Down, al igual que las estrategias de su tratamiento", Niños con síndrome de Down: las alteraciones en el empaquetamiento del ADN explican el mayor riesgo de leucemia El estudio ha analizado más de 3.000 proteínas en plasma para encontrar diferencias fundamentales entre personas con síndrome de Down con y sin síntom Quince proteínas en sangre, patrones que antes eran 'invisibles', pueden funcionar como indicadores tempranos del desarrollo de la neurodegeneración en este grupo de personas. Off Raquel Serrano Genética Investigación Off

Investigan a los albaceas de las fundaciones Cellex y Mir Puig

Archivado: abril 20, 2025, 10:54am UTC por Redacción

Política y Normativa raquelserrano Dom, 20/04/2025 - 12:54 Proceso judicial en Cataluña

El Departamento de Justicia de la Generalitat ha asumido el control de las fundaciones Cellex y Mir Puig, así como de cuatro sociedades vinculadas, por orden de un juzgado de Barcelona. Se investiga una supuesta descapitalización de las mismas después del fallecimiento, en 2017, de su fundador, Pere Mir, principal mecenas de la investigación científica en Cataluña.

En concreto, el citado departamento se ha hecho cargo de las fundaciones y las empresas a través de su Protectorado tras un requerimiento del juzgado de instrucción 12 de Barcelona que investiga su presunta descapitalización, informa 'El Mundo'.

También cesa a los patronos de las citadas fundaciones, así como a los administradores de las sociedades. Se trata de una medida cautelar durante la instrucción del procedimiento penal.

Según informa 'La Vanguardia', por orden judicial, esta semana están siendo investigados, tras previos registros en sus domicilios, el abogado José F. Capellas; Jorge Sagarra, contable, y el prestigioso oncólogo JosepTabernero, director del Instituto de Oncología Vall d'Hebron (VHIO), de Barcelona. En su condición de investigados se les imputan los presuntos delitos de administración desleal y apropiación indebida.

El departamento de Justicia también asume el control de las cuatro sociedades mercantiles vinculadas a ambas, Simex, Mil Veinte, Interesessai y Jose Pàmies SA.

Como ya informó DM, el químico, empresario y fundador de la Fundació Cellex, Pere Mir, falleció en 2017 en Cataluña a los 97 años, quien creó en 2002 la Fundación Cellex, entidad que ha aportado unos 120 millones de euros a diferentes centros y proyectos científicos.

Fallece Pere Mir, presidente de la Fundación Cellex, El VHIO proyecta construir un segundo edificio y dedicarlo a Baselga, J. Tabernero: "La colaboración publico privada da continuidad a proyectos que no saldrían adelante" A través de ella se han realizado importantísimas aportaciones a centros dedicados a la investigación científica de Cataluña. Algunos de los centros q El Departamento de Justicia de la Generalitat ya ha asumido su control. Ahora se investiga a los albaceas de la herencia de Pere Mir, entre ellos, el oncólogo Josep Tabernero. Off Redacción Política y Normativa Off

Alertan del posible cierre de pequeñas farmacias extremeñas por la nueva ley de medicamentos

Archivado: abril 20, 2025, 7:00am UTC por EFE

Farmacia Comunitaria raquelserrano Dom, 20/04/2025 - 09:00 Cecilio Venegas, presidente del COF de Badajoz

El presidente del Colegio de Farmacéuticos de Badajoz, Cecilio Venegas, ha trasladado la preocupación del sector ante la aprobación del anteproyecto de ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, presentado por el Ministerio de Sanidad, pues, alerta, podría suponer el cierre de pequeñas farmacias en Extremadura como consecuencia de una menor rentabilidad. "La preocupación es fuerte y seria en relación a esta normativa", ha señalado Venegas.

A su juicio, "aunque en una ley siempre hay artículos considerados positivos, en este caso alerta la posibilidad de que se lleguen a instaurar subastas, procesos que fueron eliminados, por ejemplo, en Andalucía después de ser implantados, ya que ni se logró el ahorro que estaba previsto ni fue beneficioso para usuarios y profesionales".

Esta normativa en la comunidad andaluza "provocó unos líos enormes por unos céntimos por cada medicamento", productos que además tienen en España los precios más baratos de Europa.

El anteproyecto de Ley de Medicamentos trae muchas discusiones y un acuerdo: su necesidad, Crecen las críticas contra la Ley de Medicamentos por farmacéuticos, médicos y pacientes, Las farmacias se unen a la industria contra la Ley de Medicamentos, y Padilla responde En su opinión, "es comprensible que el Sistema Nacional de Salud mantenga su compromiso por hacer llegar los medicamentos a toda la ciudadanía, pero t Como consecuencia de una menor rentabilidad. "La preocupación es fuerte y seria en relación a esta normativa", señala el responsable del COF de Badajoz. Off EFE Política y Normativa Distribución Farmacéutica Off

Nuevas evidencias asocian la forma de cocinado con el cáncer colorrectal

Archivado: abril 20, 2025, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Medicina Preventiva y Salud Pública soniamoreno Dom, 20/04/2025 - 08:00 Carcinógenos

La forma de cocinado de los alimentos impacta en la salud intestinal y su relación con compuestos potencialmente carcinógenos, según confirman las nuevas evidencias aportadas por un estudio. Además, el hallazgo de metabolitos en las heces confirma que los sujetos con pólipos y adenomas presentan alteraciones metabólicas.

La investigación, liderada por la Universidad de Oviedo y el Instituto de Productos Lácteos de Asturias (IPLA-CSIC), permite arrojar evidencias sobre la importancia de los métodos de cocinado de los alimentos en la salud intestinal.

La dieta es una de las principales fuentes de exposición a sustancias potencialmente carcinogénicas. Además del tipo de alimento y su composición nutricional, la forma de preparación y procesado de los alimentos determina la formación de estos compuestos potencialmente carcinogénicos y cobra importancia como elemento que puede incrementar el riesgo de cáncer.

Compuestos xenobióticos

Este hallazgo es resultado de dos proyectos de investigación desarrollados con el objetivo de descifrar cómo influye el grado de cocinado en la formación de unos compuestos denominados xenobióticos con capacidad de alterar la fisiología intestinal.

Estos compuestos se generan como consecuencia del cocinado excesivo, a altas temperaturas, o el ahumado de los alimentos, principalmente carnes y pescados.

El consumo regular de carne roja procesada se asocia a un mayor riesgo de demencia , Los xenobióticos, la polifarmacia y la hidratación, en el punto de mira de la seguridad alimentaria, Los metabolitos generados por la microbiota con la carne roja explican el riesgo CV Las aminas heterocíclicas, que han demostrado un alto potencial mutagénico, se forman principalmente por la pirólisis de aminoácidos aromáticos y crea Los métodos de cocinado afectan a la salud intestinal. El papel de la fibra y los probióticos como agentes protectores abre la puerta a estrategias dietéticas preventivas. Off Covadonga Díaz Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Endocrinología Off

Francia espera captar a científicos en plena 'masacre de presupuesto' en Estados Unidos

Archivado: abril 19, 2025, 12:33pm UTC por Redacción/EFE

Política y Normativa raquelserrano Sáb, 19/04/2025 - 14:33 Operación 'Choose France for Science'

Francia espera captar 'cientos' de científicos de todo el mundo con una operación que lanzará su presidente, Emmanuel Macron, el próximo 5 de mayo y que se va a producir en plena 'masacre' de los presupuestos de la ciencia y de las universidades en Estados Unidos desde la llegada de Donald Trump.

Este es el mensaje del ministro francés de la Educación Superior y de la Investigación, Philippe Batiste, que en una entrevista este sábado a la emisora France Info, ha afirmado que su país tendrá "presupuestos dedicados específicamente para esa campaña de atracción e instalación de científicos procedentes de todo el mundo".

"Somos un gran país de investigación, como otros grandes países europeos, como otros grandes países en el mundo", señaló antes de mostrarse convencido de que habrá 'un flujo más importante' de entrada de científicos, ha señalado el ministro francés.

Con Trump en la presidencia, ¿puede el sector farmacéutico 'respirar tranquilo'?, Trump o Kamala, ¿quién sería el 'menos malo' para la industria farmacéutica?, Trump corta la comunicación y colaboración de los CDC con la OMS y estas son las implicaciones La operación que previsiblemente presentará Macron el próximo 5 de mayo, bautizada Choose France for Science, pretende "reunir a la comunidad europea Campaña que lanzará el próximo 5 de mayo el presidente francés, Emmanuel Macron, y que cuenta con presupuestos específicos. Off Redacción/EFE Investigación Off

Hasta un 73% de niños con cefalea crónica mantienen la dolencia cuando son adultos

Archivado: abril 19, 2025, 9:27am UTC por R. Serrano

Neurología raquelserrano Sáb, 19/04/2025 - 11:27 Día Nacional de la Cefalea

Las cefaleas afectan aproximadamente al 40% de la población mundial y son más comunes en mujeres que en hombres. Se encuentran entre las tres afecciones neurológicas más comunes en la mayoría de los grupos de edad, comenzando a partir de los 5 años y manteniéndose entre las tres primeras hasta los 80 años, según los datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). A pesar de algunas variaciones regionales, las cefaleas son un problema mundial que afecta a personas de todas las razas, niveles de ingresos y zonas geográficas.

El dolor de cabeza no solo es doloroso, sino también incapacitante. Según las estimaciones del Observatorio de Salud Global 2019 , las cefaleas fueron la tercera causa principal de años de vida ajustados por discapacidad en todo el mundo, después del ictus y la demencia.

Los ataques de cefalea repetidos suponen un problema de salud pública ya que reducen notablemente la calidad de vida de los afectados con importante afectación en las esferas familiar, social y laboral.

El cuadro puede empezar en el infancia o adolescencia y mantenerse en la edad adulta, según recuerda, con motivo del Día Nacional de la Cefalea, la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP). Se estima que aproximadamente un 73% de los pacientes pediátricos con cefalea crónica mantienen dicha dolencia en el periodo adulto, es decir, que el niño y el adolescente con cefalea tensional o migraña de hoy es probable que sea el adulto del mañana con ambos cuadros patológicos.

Una migraña en cada edad, ¿Hay que realizar pruebas de imagen rutinarias a pacientes con cefalea?, Datos de 'vida real' avalan la eficacia de las nuevas terapias para la migraña En niños, la cefalea es un motivo de consulta muy frecuente en tanto en la Atención Primaria, como en las Urgencias pediátricas o en las consultas de Tercera causa de discapacidad global en el mundo, la cefalea en niños puede aliviarse con adecuadas medidas profilácticas y terapéuticas. Off R. Serrano Pediatría Medicina Preventiva y Salud Pública Farmacia Comunitaria Off

Hemoderivados: medicamentos esenciales en espera de reconocimiento

Archivado: abril 19, 2025, 6:00am UTC por Elena Seoane Reula. Coordinadora de la Sección de Inmuno-Alergia Infantil y del CSUR de Inmunodeficiencias Primarias del Gregorio Marañón

Opinión Rosalía Sierra Sáb, 19/04/2025 - 08:00 Desabastecimiento

Los medicamentos hemoderivados constituyen una categoría esencial de terapias cuyo principio activo se obtiene a partir de los componentes sanguíneos o plasmáticos de donantes sanos. Representan una opción terapéutica imprescindible para garantizar la salud de miles de personas con enfermedades raras y crónicas, como las inmunodeficiencias primarias, que afectan mecanismos clave de la respuesta inmunológica. En mucho de estos casos, estos fármacos constituyen el único tratamiento disponible para la supervivencia de más de 35.000 pacientes en España.

El mercado de los hemoderivados enfrenta un desafío estructural debido a la disponibilidad limitada de su materia prima: el plasma humano. Esta limitación no solo radica en la cantidad de plasma accesible, sino también en el crecimiento sostenido de la demanda, particularmente de inmunoglobulinas. Actualmente, el sistema sanitario no dispone de la capacidad suficiente para garantizar la autosuficiencia en su producción, lo que ha derivado en un riesgo constante de desabastecimiento en nuestro país.

Este problema, recurrente y cíclico en las últimas décadas, alcanzó su punto crítico durante la pandemia de la Covid-19, cuando fue necesario implementar protocolos de optimización al máximo en la administración de estos fármacos.

España necesita plasma autóctono: el déficit registrado supera el 50%, Fármacos de primera prescripción, una nueva 'categoría' en farmacia que evita volver al médico, Sanidad aprueba los criterios de distribución de fondos para donación de plasma Además, la ausencia de protocolos estandarizados o guías de recomendación que establezcan criterios uniformes para la gestión de estos medicamentos y Off Elena Seoane Reula. Coordinadora de la Sección de Inmuno-Alergia Infantil y del CSUR de Inmunodeficiencias Primarias del Gregorio Marañón Opinión Off

Alfredo Andreu, farmacéutico y cineasta: "Hay muchas historias de eutanasia, pero ninguna se ha contado así"

Archivado: abril 19, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Sáb, 19/04/2025 - 08:00 Entrevista

Alfredo Andreu es farmacéutico comunitario (especializado en Nutrición) y cineasta zaragozano. A sus 33 años, ha finalizado su cuarto corto, Te dejo el mar, en Zaragoza. El escenario elegido ha sido el Hospital Nuestra Señora de Gracia (más conocido como el Provincial, que el próximo año cumplirá 600 años), de la capital aragonesa. La historia, contada en 13 minutos, nace de un caso real, sobre la eutanasia, que interpretan las actrices Ana Wagener (Premio Goya a la mejor actriz de reparto por La voz dormida, en 2012) y Consuelo Trujillo. Es la primera vez que aborda un tema sanitario.

"El corto lo rodamos en noviembre de 2024 y lo hemos terminado hace una semana", explica Andreu a este periódico. "Ahora estamos en negociaciones con empresas de distribución, que luego lo moverán por distintos festivales dentro y fuera de España. El mundo del cortometraje es muy desconocido para el público general, pero hay muchas obras, y de gran calidad", detalla quien espera poder rodar una película algún día.

Alfredo Andreu, en un momento del rodaje.

Cuando se realizó esta entrevista, Andreu aún no había enseñado el corto a las actrices protagonistas. Eso sí, festivales aparte, harán un estreno en cines en Zaragoza durante los próximos meses: "Dentro de un año, si hay suerte, esperemos que esté en las mejores plataformas".

"La consulta que tuve en la farmacia de mi padre fue mi segunda universidad"

Andreu acabó el grado de Farmacia en 2016, pero es claro: "Lo que siempre he querido ha sido contar historias y hacer cine". Eso sí, también le apasiona la Farmacia y la Nutrición: "Son dos actividades que compagino. Tengo el doble grado, mi padre tiene una farmacia en Épila, un pueblo de 5.000 habitantes de Zaragoza, y estuve una temporada trabajando con él. A día de hoy le ayudo con la parte de gestión y compras, pero estoy más desvinculado del día a día de la oficina".

Ahora tiene una consulta online de Nutrición, "que es de lo que vivo". Pero recuerda que la consulta que tuvo en la farmacia de su padre fue su "segunda universidad, donde he aprendido casi todo lo que sé de Nutrición".

Francisco, jinete olímpico, 'a caballo' entre las farmacias de sus padres, Marina, bronce olímpico en París, estudia Farmacia y entrena ocho horas diarias, Chema Salas: "La natación me ha dado fuerzas para seguir adelante en muchas situaciones de mi vida" Por otro lado, siempre le ha apasionado el mundo del cine, hasta que en enero de 2021 rodó su primer corto "más profesional, aunque he estado toda la Su corto 'Te dejo el mar' está rodado en el Hospital Provincial de Zaragoza, con Ana Wagener y Consuelo Trujillo. ¿El tema? La eutanasia, con dos hermanas: cirujana y paciente. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Pseudociencia, el lado oscuro. Psicoterapeuta perogrullo

Archivado: abril 19, 2025, 6:00am UTC por Emilio Molina. Vocal de la Apetp

Emilio Molina saradomingo Sáb, 19/04/2025 - 08:00 Gurús de la autoayuda

«Que a la mano cerrada llamaba puño» (dicho popular sobre Pedro Grullo).

Hablaba en la última columna sobre charlatanería acrítica en medios de comunicación presumiblemente serios, pero el campo está sembradísimo de gurús de la autoayuda al peso.

Por un lado, es una muestra de los tiempos que corren, donde prima la desolación, la incertidumbre, el pesimismo, y un capitalismo aplastante que machaca a mucha gente, la cual busca desesperadamente formas de recuperar la sensación de control sobre sus vidas. Algo que le prometa un poco más de resiliencia, de optimismo, un plan B al que aferrarse, un rayito de luz en la tormenta.

Por otro, con el panorama de permisividad total ante el charlatán, esa tormenta es el océano azul en el que llevar a cabo la pesca de arrastre. La autoayuda (pero en el sentido de que el charlatán se ayuda a sí mismo a beneficiarse a costa del ya machacado, prometiéndole ese oxígeno vital que necesita) es un apartado simple por el que empezar.

A poco que provengan de un origen mínimamente privilegiado, ya pueden ostentar de vidas cómodas a las que sus seguidores podrían aspirar. Si es necesario inventar, exagerar o explotar alguna anécdota sobre cómo superó o ayudó a superar problemas de todo tipo a alguien (los testimonios que nunca falten), adelante con ello. No es difícil pintar de profundo respuestas simples, genéricas y equivocadas a problemas complejos individuales, a poco que uno maneje la prosa (y no se les llama «charlatanes» por nada): nombrar una hormona por aquí, ponerse un nombre rimbombante por allá, quizá montarse un Instituto (o una Universidad, ya puestos…), mandar tu nota de prensa a los medios (difícil será que al menos no salgas en La Contra)...

Todo con mensajes que, a lo peor, serán falsos y, a lo mejor, perogrulladas del calibre de ¿Estás deprimido? ¡No estés deprimido! o Es mejor estar bien que estar mal, con otras palabras más rebuscadas. Si buscas a tu persona vitamina quizá estés haciendo caso a un psicoterapeuta perogrullo.

Pseudociencia, el lado oscuro. Ojalá equidistancia, Pseudociencia, el lado oscuro. Aquel de quien no hablamos, Pseudociencia, el lado oscuro. La primera es gratis Este tipo de propuestas, de paso, tienen un trasfondo preocupantemente lesivo por el mensaje egoísta, casi psicopático (asumo que como proyección de q Off Emilio Molina. Vocal de la Apetp Off

Farmamundi colabora con La Chaîne de l’Espoir en las primeras operaciones a corazón abierto en Madagascar

Archivado: abril 18, 2025, 12:39pm UTC por Redacción

Diario Médico Rosalía Sierra Vie, 18/04/2025 - 14:39 Solidaridad

En un quirófano completamente renovado del Centre Hospitalier de Soavinandriana, en Antananarivo, Madagascar, el pequeño Finoana, de solo ocho años, despierta tras una compleja operación a corazón abierto. Lo hace en su país, cerca de su familia, y gracias a una red de colaboración internacional que ha hecho posible lo que hace apenas unos meses parecía inalcanzable.

Se trata de las primeras intervenciones de este tipo realizadas en Madagascar por un equipo local con el apoyo de especialistas internacionales, gracias a un proyecto impulsado por la ONG La Chaîne de l’Espoir al que Farmamundi ha dado apoyo logístico y farmacéutico.

Desde 2018, la organización internacional de origen francés trabaja para dotar a Madagascar de autonomía sanitaria en cirugía cardíaca pediátrica. La renovación de la Unidad de Cirugía Cardiaca del citado hospital y la formación local son pilares esenciales de este esfuerzo que forman parte de una iniciativa a más largo plazo que tiene por objetivo la mejora del acceso a la cirugía cardíaca pediátrica en el Océano Índico.

Suministro de medicamentos

Un aliado clave en este camino ha sido Farmamundi, que ha colaborado con el envío en 2024 de 90 kg de medicamentos esenciales con problemas de abastecimiento, fundamentales para la realización de estas cirugías. Además, la ONG ha brindado asesoría logística para garantizar que el material llegase de manera ágil y eficaz a su destino.

Ángel Huélamo: "Nuestra labor es canalizar la solidaridad del sector farmacéutico", Farmamundi es la única ONG en España que exporta fármacos y productos sanitarios en emergencias, Casi 33.000 personas de 12 países en guerra o víctimas de desastres naturales reciben ayuda de Farmamundi “Estas operaciones representan mucho más que un avance médico: son una muestra tangible de solidaridad internacional, transferencia de conocimiento y Cuatro niñas y niños han sido los primeros pacientes en beneficiarse de una cirugía cardíaca sin necesidad de salir de su país. Off Redacción Correo Farmacéutico Off

Consejos financieros que todo titular de farmacia debería saber

Archivado: abril 18, 2025, 12:03pm UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria Rosalía Sierra Vie, 18/04/2025 - 14:03 Formación

La gestión financiera de la oficina de farmacia sigue siendo un desafío para el titular y es que tradicionalmente la formación en este tipo de aspectos no ha sido protagonista en la universidad, aunque se esté trabajando en solucionar esa carencia. Así lo explica Manuel Pozo, director de RRII de CBNK (Bancofar), quien ofreció una sesión de formación en colaboración con Orbaneja Abogados bajo el título ¿Quieres saber cuáles son los ratios financieros para una gestión eficiente de la farmacia?. “La definición de farmacéutico es el sanitario experto en medicamentos y como tal son expertos en medicamentos. La carrera en la facultad tiene el hándicap de que no tienen una formación financiera o económico-financiera. Algunas facultades ya las están poniendo, pero lo que enseñan son cosas muy triviales”, destaca Pozo.

Pozo puso de manifiesto durante la sesión que, a través de un estudio de 175 operaciones aprobadas por el banco en los dos últimos años, habían estudiado ratios financieros como el margen comercial, el nivel de apalancamiento de una farmacia y el nivel de gastos diarios y que todos ellos deben ir en función de la facturación.

Índices para conocer la salud financiera de la farmacia, Esto es lo que piden los farmacéuticos a los bancos y lo que les ofrecen, Cómo amortizar el fondo de comercio de una farmacia Consejos financieros en la farmaciaManuel Pozo describió algunos de los consejos básicos que debe tener en cuenta un titular de oficina de farmacia.· Manuel Pozo, director de RRII de CBNK (Bancofar), describe que el farmacéutico tiene carencias en su formación financiera. Off Alejandro Segalás Off

Los pies, los grandes olvidados que son llave para crecer en la farmacia

Archivado: abril 17, 2025, 12:54pm UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria Rosalía Sierra Jue, 17/04/2025 - 14:54 Es una categoría rentable

Muchas veces el día a día y el fragor social hace que los pacientes se fijen en aspectos comunes y que dejen de lado, casi sin querer, a otros que hacen una labor silenciosa y oculta de lo más trascendental. En las oficinas de farmacia sucede lo mismo. Hay categorías como derma que atrae todos los focos, y no es para menos por su visibilidad, pero hay otros ámbitos menos mediáticos que también tienen un hueco en la botica y representan una oportunidad de crecimiento como son los pies.

“La categoría pies muchas veces no se trabaja como categoría. En gran parte por desconocimiento de las posibilidades que ofrece. También debido a que muchas veces en la farmacia funcionamos por inercia y por modas”, explica Raquel Arbizu, responsable de Farmaflow, que destaca que con la categoría pies ocurre lo mismo que con bucal: “No somos proactivos. Vendemos lo que el cliente pide y nada más”.

Mal olor de pies: distintas formas de acabar con él, Cuando tener siempre los pies fríos se convierte en una patología, Vigilar las alteraciones de los pies en niños con sobrepeso ayudaría a prevenir juanetes Arbizu además pone sobre la mesa que en la farmacia comunitaria actual la categoría de pies no se muestra con un espacio adecuado. “No la hemos visto Esta categoría no está muy explotada, es rentable sin grandes inversiones, muestra muchas sinergias con otros ámbitos y puede ser determinante para la ansiada diferenciación. Off Alejandro Segalás Off

Cataluña: Pané reformará el modelo de atención al paciente crítico

Archivado: abril 17, 2025, 12:52pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Jue, 17/04/2025 - 14:52 Comunidades autónomas

El Departamento de Salud del Gobierno catalán ha informado hoy de la aprobación, el pasado 27 de marzo, de una disposición general firmada por la consejera Olga Pané que establece el procedimiento estratégico para la transformación del modelo de atención al paciente crítico, “con el objetivo de optimizar la eficiencia de los servicios de cuidados intensivos a través de tecnología para los centros del Sistema sanitario integral de utilización pública de Cataluña (Siscat)”.

Ha explicado que el proyecto, llamado Critic.CAT, tiene por objetivo de mejorar la prestación del servicio de cuidados intensivos en el conjunto del territorio catalán con un modelo asistencial basado en herramientas digitales. “Esta mejora tecnológica permitirá facilitar la transferencia de información y conocimiento a todos los actores del sistema sanitario implicados con pacientes críticos para apoyar la toma de decisiones, la eficiencia de los recursos disponibles y la equidad del sistema público”, ha precisado.

La primera fase del proyecto, ha indicado, iniciará el despliegue territorial en la Región Sanitaria Girona, donde se presentará el modelo próximamente. Este despliegue tendrá en cuenta los resultados de diferentes pruebas piloto en curso llevadas a cabo en el Hospital de Berga, el Hospital de Tremp y el Hospital Arnau de Vilanova de Lleida.

Cataluña: Pané presenta sus primeras medidas de reforma, El Gobierno catalán inicia la actualización de su Plan de salud, El Gobierno catalán proyecta una ley de gestión sanitaria Girona permitirá analizar los primeros resultados de despliegue para una implementación progresiva en el conjunto del territorio catalán en fases post Su objetivo es mejorar la prestación del servicio de cuidados intensivos con un modelo asistencial basado en herramientas digitales. Off Redacción Medicina Intensiva Medicina Urgencias Off

La protonterapia necesita más evidencia, y de calidad

Archivado: abril 17, 2025, 11:15am UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Jue, 17/04/2025 - 13:15 Evaluación de tecnologías

De acuerdo con la revisión sistemática de la evidencia publicada entre 2012 y febrero de 2024 sobre la seguridad, eficacia y eficiencia de la protonterapia (PT) frente a la radioterapia (RT) con fotones, para poder recomendar la primera, “se debería asegurar que esta no disminuye la eficacia o efectividad clínicas y que mantiene o reduce la toxicidad grave. Sin embargo, esto no se cumple en ningún tipo de cáncer evaluado”. Es la principal conclusión del informe La protonterapia en el tratamiento del cáncer. Evaluación de la seguridad, eficacia y efectividad clínicas, y eficiencia, elaborado por la Agencia de Calidad y Evaluación Sanitarias de Cataluña (AQuAS) por encargo del Ministerio de Sanidad, a través de la RedETS y dentro del Plan de Trabajo 2022.

No obstante, de acuerdo con los resultados de la misma revisión, afirma que “hay indicaciones con evidencia suficiente para considerar la PT como una estrategia potencialmente mejor que o si no equivalente a la RT, como en metástasis leptomeníngea cerebral, cáncer de pulmón y cáncer anal en adultos. También se han identificado indicaciones con evidencia de certeza suficiente en al menos un desenlace primario, como es el caso de gliomas, glioblastomas y gliosarcomas, cáncer esofágico y cáncer de próstata en adultos”.

Además, “se identificaron cinco indicaciones en adultos donde la evidencia sugiere que la PT podría ser equivalente o mejor que la RT, aunque con certeza muy baja; estas incluyen el cáncer de cavidad oral y faríngeo, cáncer de cavidad nasal y senos paranasales, cáncer pancreático, hepatocarcinoma y cáncer de mama”.

Asimismo se encontraron indicaciones “en las que no fue posible valorar el balance beneficio-riesgo de la PT frente a la RT de fotones”.

Acerca de la evaluación de la eficiencia indica que “la PT es coste-efectiva en ciertos casos, pero los resultados deben tomarse con cautela debido a la variabilidad en los estudios y su aplicabilidad limitada al contexto español”.

También sugiere crear un registro de resultados clínicos

De acuerdo con todo ello recomienda “cubrir las lagunas identificadas y priorizar estudios de alta calidad”. Y considera de interés actualizar periódicamente este informe de evaluación, de cara a identificar y evaluar la nueva evidencia que se publique, que puede ayudar “a cubrir las lagunas de evidencia identificadas”, y crear un registro de los resultados clínicos de los pacientes tratados, “para poder generar esta evidencia a medio y largo plazo”.

Para esto último sería conveniente, precisa la agencia catalana, disponer de un registro nacional que permita protocolizar y estandarizar la recolección de las características y resultados de los tratamientos. “Los resultados de la PT deberían compararse con las mejores prácticas actuales de RT con fotones”, añade.

El Pere Virgili acogerá el Centro de Protonterapia de Cataluña, Sanidad publica el anuncio previo a la licitación de diez unidades de protonterapia en el SNS, Avances en protonterapia: pintar el tumor capa a capa y punto a punto La PT utiliza radiación con protones para tratar tumores, ofreciendo ventajas dosimétricas sobre la RT convencional con fotones. Los protones tienen e Un informe elaborado por la AQuAs a petición del Ministerio de Sanidad insta a “asegurar” que su eficacia y seguridad igualan o superan a la RT.

Off Carmen Fernández Oncología-Radioterápica Oncología Off

BioLynx, una comunidad para ilusionar al talento joven en el mundo científico

Archivado: abril 16, 2025, 2:44pm UTC por Rosalía Sierra

Investigación Rosalía Sierra Mié, 16/04/2025 - 16:44 Emprendimiento

"Amor y pasión": así define Daniel Jiménez, biotecnólogo y fundador de BioLynx, lo que hace dos años le movió, junto a dos compañeros de carrera (Javier Salgado y Roberto Rivilla), a fundar esta comunidad que pretende "apoyar el ecosistema científico y ayudar al talento joven".

Arrancaron "sin muchas pretensiones", y ya cuenta con 6.000 miembros. La idea nació al ver en el entorno universitario "que todos empezábamos la carrera con ilusión, pero luego era difícil encaminarse". Por ello, BioLynx pretende, de forma completamente gratuita, dar a los jóvenes científicos apoyo, asesoramiento, ayudarles a encontrar empleo o dirigirles en la dirección que mejor les encaje.

A la vista del éxito de la comunidad, a mediados del pasado año decidieron ampliar sus propósitos a hacer realidad un sueño: "Que la ciencia sea una herramienta de impacto, que mejore la vida de las personas, que cambie el mundo".

Cómo es Kendall Square, el ‘caldo de cultivo’ idóneo para el emprendimiento científico, Izabel Alfany (EIT Health Spain): "España es una superpotencia en el ámbito de los datos", B. Kanahuati: "La apuesta por el talento especializado en España ha dado frutos" Para ello, de la mano de fundaciones de investigación, instituciones, mentores y fondos de venture capital empezaron a "acercar el emprendimiento a lo Tres biotecnólogos han fundado una comunidad gratuita para acercar la ciencia y el emprendimiento al talento joven, apoyar el ecosistema científico y, por qué no, cambiar el mundo. Off Rosalía Sierra Industria Farmacéutica Enfermero Joven Farmacéutico Joven Médico Joven Off

Las farmacias de Navarra ofrecerán una asistencia más específica a pacientes con cáncer de mama

Archivado: abril 16, 2025, 2:06pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Mié, 16/04/2025 - 16:06 400 nuevos diagnósticos cada año en la comunidad

El COF de Navarra y la Asociación Navarra de Cáncer de Mama (Saray) han firmado un acuerdo de colaboración para concienciar sobre esta patología, sus tratamientos y la problemática que afrontan las personas con cáncer de mama y sus familias. En Navarra se registran cada año más de 400 nuevos diagnósticos de cáncer de mama.

Justo hace dos días, el pasado lunes, el COF de Álava firmó también un convenio con la Asociación Contra el Cáncer en Álava para promover hábitos de vida saludable y reducir la incidencia en el territorio (en 2024, 15.000 personas recibieron el diagnóstico de cáncer en el País Vasco; de ellas, 2.200 en Álava).

Se potenciará, desde las oficinas de farmacia, una asistencia más específica a estas pacientes

El acuerdo firmado permitirá impulsar acciones conjuntas orientadas a la prevención y divulgación de información útil para la población, profesionales y pacientes de cáncer de mama. Asimismo, se potenciará, desde las oficinas de farmacia, una asistencia más específica a estas pacientes, al tiempo que se colaborará en la difusión de información sobre el cáncer de mama, sobre sus tratamientos y sobre los problemas asociados a esta patología.

Una comisión de trabajo abordará las estrategias o iniciativas conjuntas que se pueden llevar a cabo para mejorar la asistencia a personas con cáncer de mama, o a sus familiares, desde las oficinas de farmacia.

El COF de Álava se une a la Asociación Contra el Cáncer para promover hábitos de vida saludable, Farmacéuticos de Navarra informarán sobre los riesgos del valproato en el feto, Alberto Mantilla releva a Marta Galipienzo al frente del COF de Navarra El presidente del COF, Alberto Mantilla, ha destacado la importancia de este acuerdo, "que refleja la disposición de los farmacéuticos navarros a cola El COF de Navarra y la Asociación Navarra de Cáncer de Mama (Saray) han firmado un acuerdo de colaboración para concienciar sobre esta patología. Off Carmen Torrente Villacampa Oncología Off

La ONT gestionó más de 1.000 operativos aéreos para trasplante en 2024

Archivado: abril 16, 2025, 11:30am UTC por Redacción

Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 16/04/2025 - 13:30 Informe

La actividad de donación y trasplante de órganos en España marcó un nuevo record el pasado año. Con una media diaria de ocho donantes y 17 trasplantes, los operativos aéreos constituyeron una pieza fundamental para lograr cifras difíciles de igualar por cualquier otro país del mundo. La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) gestionó en 2024 un total de 1.040 operativos aéreos para trasplante, un máximo histórico que prácticamente duplica el número de operativos realizados hace una década en nuestro país.

Así se desprende del informe que acaba de publicar la ONT, que reconoce el imprescindible papel de aeropuertos y compañías aéreas en el Programa Español de Donación y Trasplante. En total, el número de órganos trasladados en avión se ha duplicado desde 2016, pasando de 695 a 1.159 en 2024. El crecimiento es generalizado en todos los órganos, pero es especialmente relevante el aumento del número de pulmones trasladados por vía aérea (262). Un dato que va directamente relacionado con el incremento del 30% de los procedimientos de trasplante pulmonar que la ONT registró en 2024.

El resto de órganos que se transportaron por vía aérea, a menudo para el trasplante de pacientes en situación de urgencia cero, fueron 300 hígados, 191 corazones, 25 páncreas y 5 trasplantes multiviscerales. En lo que respecta al riñón, el órgano más trasplantado, el año pasado se trasladaron 376 por vía aérea. De éstos, 135 (36%) se destinaron al trasplante de pacientes altamente sensibilizados (con grandes dificultades para trasplantarse por razones inmunológicas) dentro del programa PATHI de la ONT, creado específicamente para estos pacientes.

La tripulación, responsable de custodiar el órgano

Con respecto a los traslados, la custodia del órgano por la tripulación del avión sigue siendo la más frecuente, aunque el traslado del órgano con el equipo médico también creció en 2024. De este modo, el pasado año 556 (51%) órganos transportados por vía aérea fueron recogidos y trasladados por la tripulación del avión, sin que ningún sanitario viajara con ellos. Los 534 (49%) órganos restantes fueron trasladados con el equipo médico responsable. En el caso de los riñones, el traslado por vía aérea siempre se realiza en vuelo regular, a cargo de la tripulación, al ser un órgano que resiste tiempos más prolongados de isquemia fría.

España supera los 6.400 trasplantes en 2024 con una media de 17 al día, Un total de 1.824 órganos se trasplantaron en 2024 gracias a una autorización judicial, España registra el máximo histórico de trasplantes de médula ósea en 2023 Los aeropuertos españoles, gracias a la colaboración con AENA, siguen siendo un eslabón clave para el programa y su plena disposición a colaborar con Este máximo histórico casi duplica los operativos realizados hace una década. En total, el número de órganos trasladados en avión ha pasado de 695 en 2016 a 1.159 en 2024. Off Redacción Off

Madrid aumenta un 39% los testamentos vitales tramitados en atención primaria

Archivado: abril 16, 2025, 10:53am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 16/04/2025 - 12:53 9.136 instrucciones previas en 2024

Los centros de salud de la Comunidad de Madrid gestionaron en 2024 un total de 9.136 documentos de Instrucciones Previas (IIPP) o testamentos vitales. Esta cifra supone un incremento del 39% respecto al año anterior y representa un 65,1% de los 14.026 documentos que se tramitaron en la sanidad regional a lo largo del año pasado, según ha informado la Consejería de Sanidad autonómica.

Este incremento en el número de documentos tramitados en atención primaria en el último año coincide, según detalla la consejería, con la incorporación de "un protocolo específico en las Unidades de Atención al Usuario para este procedimiento administrativo, que también se puede llevar a cabo en todos los hospitales públicos, así como en 17 privados y 15 residencias públicas de mayores".

La consejera, Fátima Matute, ha dado a conocer estos datos durante su visita al Centro de Salud Mirasierra. Se trata del centro que mayor volumen de expedientes ha tramitado con un total de 479, ya que en él se desarrolló el proyecto piloto cuando se empezaron a hacer las instrucciones previas en los centros de salud.

En total, en la Comunidad hay 110 puntos de atención primaria (incluidos 12 consultorios locales) de 51 municipios cuentan con un sistema de agendas específicas para facilitar a los usuarios el acceso a la información, así como la elaboración o registro de las instrucciones previas, informa la Consejería de Sanidad.

Estos documentos permiten manifestar, "de forma expresa, libre y anticipada", los cuidados y tratamientos que se quieren recibir si en el futuro una enfermedad lo impide. Además, posibilita la inclusión de indicaciones sobre el destino del cuerpo en caso de fallecimiento.

Aumento también en hospitales

"Sirven para que tú, de forma consciente y reflexionando, digas cómo quieres que te traten y que te cuiden hasta el último momento de tu vida. Para eso tenemos un procedimiento estándar que ha hecho que se agilicen y se mejoren las formas de hacer estas instrucciones previas y ha hecho que aumenten casi un 40% estas peticiones en los centros de salud y un 20% en los hospitales", ha señalado Matute.

Eutanasia y testamento vital: una nueva ley para un eterno problema , Eutanasia: Así son los tres pasos que Sanidad propone al médico para decidir si un paciente es capaz , EE.UU: Un estudio revela la dificultad para entender los testamentos vitales La consejera ha explicado que se trata de "un simple acto administrativo muy sencillo donde puedes dejar por escrito cómo quieres que te cuiden y cómo Los documentos de Instrucciones Previas o testamentos vitales tramitados en el primer nivel asistencial suponen un 65,1% de los 14.026 gestionados en 2024 por la sanidad regional. Off Redacción Profesión Off

Cataluña: Illa proyecta un segundo suplemento de crédito este año

Archivado: abril 16, 2025, 10:43am UTC por C.F.

Política y Normativa carmenfernandez Mié, 16/04/2025 - 12:43 Comunidades autónomas

Entidades representantes de los sectores sanitario y social de Cataluña consideran “totalmente insuficiente” el incremento de tarifas del 5% propuesto por el Gobierno autonómico, que preside Salvador Illa, para, en concreto, servicios sociales concertados, y reclaman un “pacto de país (por comunidad autónoma)” que “proteja a las personas de los colectivos más vulnerables: personas mayores, infancia y juventud en riesgo de exclusión , niños con dificultades o trastornos del desarrollo , personas con discapacidad y personas con problemas de salud mental”.

Estas entidades ha hecho un llamamiento urgente al Ejecutivo de Illa y a todos los grupos parlamentarios para que presenten y aprueben un suplemento de crédito presupuestario que haga posible "iniciar el camino de la mejora de las condiciones laborales y la equiparación salarial de los profesionales del ámbito de la dependencia”. “Estamos convencidos de que si se solicita un suplemento de crédito para incluir el 5% también se puede llegar al 10%. No podemos bajar la cabeza ante esta situación. El sector dice basta”, han manifestado las entidades.

Se trata de la Asociación Catalana de Entidades de Salud (ACES), Asociación Catalana de Recursos Asistenciales (ACRA), Asociación de Centros de Atención a la Dependencia (ACAD), Consorcio de Salud y Social de Cataluña (CSC), Centros Socio- sanitarios Católicos de Cataluña (CESOCAT), Confederación Empresarial del Tercer Sector Social de Cataluña, Unión Catalana de Hospitales (UCH) y Unión de Pequeñas y Medias Residencias (UPIMIR).

Pané: "Necesitamos un acuerdo político para solucionar el agujero financiero en la sanidad", ¿Cómo afectará a la sanidad catalana otra prórroga presupuestaria?, Se abre la negociación del convenio del sector concertado catalán Ya ha trascendido que el Ejecutivo de Illa y sus socios más fiables de legislatura, ERC y Comuns, negocian un segundo suplemento de crédito este año, Entidades sanitarias y sociales piden a Generalitat y Parlamento ampliar recursos, en prórroga presupuestaria, para mejoras laborales. Off C.F. Política y Normativa Off

OMS: más de 190 países aprueban el primer tratado global para futuras pandemias

Archivado: abril 16, 2025, 9:43am UTC por Redacción/ EFE

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Mié, 16/04/2025 - 11:43 Solidaridad y coordinación

La Organización Mundial de la Salud (OMS) acaba de anunciar que más de 190 países han alcanzado un acuerdo sobre el primer tratado global sobre pandemias cuyo objetivo final es evitar la situación vivida durante la covid-19. Este acuerdo deberá ser posteriormente ratificado en mayo por la Asamblea Mundial de la Salud.

"Las naciones del mundo han hecho hoy historia en Ginebra al alcanzar el consenso. No solo han establecido un acuerdo generacional para un mundo más seguro, sino que también han demostrado que el multilateralismo sigue vigente y que, en nuestro mundo dividido, las naciones aún pueden colaborar para encontrar puntos en común y una respuesta común amenazas compartidas", ha manifestado el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

El director general de la OMS ha agradecido a los Estados miembros de la OMS y a sus equipos negociadores por "su visión de futuro, compromiso e incansable labor". "Esperamos con interés la consideración del acuerdo por parte de la Asamblea Mundial de la Salud y su adopción", ha afirmado.

La idea de este tratado fue lanzada por líderes europeos en diciembre de 2020, el primer año de la pandemia, y fue respaldada por el director general de la OMS. Poco después, los Estados miembros de la organización aprobaron el inicio de las negociaciones y se dieron de plazo hasta 2024 para completarlas, aunque tuvieron que prolongar ese plazo un año más. Para ello se constituyó un Órgano de Negociación Intergubernamental (INB), formado por los 194 Estados miembros, pero que tras el retiro de Estados Unidos de la OMS se quedó con un integrante menos.

Tras más de tres años y 13 rondas de negociaciones, el tratado busca preparar al mundo para futuras crisis sanitarias, como la que causó la covid-19, y evitar que se repitan los errores cometidos entonces. Con él se pretende mejorar la coordinación entre los países y un reparto más equitativo de los recursos disponibles para enfrentar la próxima pandemia, que los científicos concuerdan en que ocurrirá tarde o temprano con algún nuevo patógeno.

Coronavirus: la OMS declara pandemia el brote de Covid-19, “Ni el VIH ni la colza han sido tan terroríficos como la covid-19”, La OMS advierte de que las UCIs en Europa pueden llegar al límite en semanas El acuerdo ofrece las principales líneas para que nacional e internacionalmente se desarrollen mecanismos de prevención, de preparación y de respuesta El acuerdo pretende, entre otros aspectos, mejorar la coordinación entre los países y un reparto más equitativo de los recursos disponibles para enfrentar la próxima pandemia. Off Redacción/ EFE Política y Normativa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

La FDA prevé eliminar los ensayos en animales para anticuerpos monoclonales

Archivado: abril 16, 2025, 8:29am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Mié, 16/04/2025 - 10:29 Aplicación progresiva

La FDA está dejando atrás el requisito obligatorio de emplear modelos animales en las solicitudes para la designación de nuevos fármacos en investigación -o compuestos innovadores- de anticuerpos monoclonales y algunos otros tipos de moléculas candidatas. Los ensayos en animales se reducirán, perfeccionarán y posiblemente se reemplazarán por una serie de "nuevas metodologías", que incluyen modelos computacionales, líneas celulares humanas y organoides, según un comunicado de la agencia reguladora estadounidense.

Para determinar la eficacia de los compuestos a evaluar, la FDA señala que prevé utilizar datos preexistentes de seguridad y uso en vida real de otros países donde el fármaco ya se haya estudiado en humanos.

Las pruebas en animales se eliminarán gradualmente con el tiempo, según el anuncio. A finales de este año la agencia proyecta celebrar un taller público para debatir el plan, y se implementarán gradualmente cambios más amplios en las políticas según los resultados de un programa piloto cuyo lanzamiento está previsto este mismo año y que implicará que ciertas farmacéuticas utilicen métodos sin animales para analizar anticuerpos, en estrecha colaboración con la FDA, según la agencia.

Los ratones de laboratorio ceden paso al 'big data', IA y 'organ-on-chips', Por qué la falta de mujeres en los ensayos de medicamentos es un problema de salud pública, Investigadores españoles avanzan en la terapia con nanopartículas en Duchenne Según publica Fierce Biotech, un portavoz del organismo norteamericano ha confirmado que hasta que se definan por completo las fases del proceso, la a La agencia cree que se podrán ir sustituyendo por nuevas metodologías, que incluyen modelos computacionales, líneas celulares humanas y organoides. Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Investigación Off

El 5% de las médicas españolas reconocen haber sido víctimas de acoso sexual en el trabajo

Archivado: abril 16, 2025, 6:46am UTC por Soledad Valle

Profesión soledadvalle Mié, 16/04/2025 - 08:46 Encuesta

Son esas cosas de las que nadie habla, que todo el mundo sabe que ocurren y cuyas víctimas sufren en silencio. El acoso sexual en el ámbito sanitario es una realidad. El último análisis que pondera este problema en entornos de trabajo sanitario ha sido realizada por Medscape, a través de una encuesta a 4.339 médicos de seis países europeos: Portugal, Francia, Reino Unido, Italia, Alemania y España. Las respuestas reflejan las víctimas, verdugos y testigos de estos comportamientos, en los últimos tres años. Los resultados son "preocupantes".

El 9% de los médicos en Reino Unidos han experimentado algún tipo de abuso sexual y el 14% de los médicos en Alemana afirman que han sido testigos de este tipo de comportamientos.

En España, el 5% de los médicos encuestados han experimentado en primera persona una situación de abuso sexual, acoso o comportamiento inapropiado. Mientras, el 8% reconoce haber sido testigo de alguna de las anteriores conductas. ¿Son estos unos porcentajes bajos o altos? ¿Han crecido?

La encuesta de 2019

Como posible respuesta a esas preguntas -con toda la prudencia al comparar detalles de dos encuestas sin datos de su cocina- se puede tomar la encuesta que publicó Medscape en 2019, sobre acoso sexual de médicos en España. Entonces, sí, fue solo una encuesta en España. En ella participaron 2.357 médicos y el 3% afirmó haber experimentado acoso sexual en los últimos tres años. El mismo porcentaje, un 3% aseguró haber sido testigo de estas conductas.

De modo que si comparamos las dos investigaciones de Medscape, los casos de acoso sexual habrían aumentado entre los médicos españoles, aunque en ese crecimiento podrían influir otras cuestiones, como la valentía al declararse víctimas o lo que, personalmente, puede entender cada uno como acoso. Si bien, Medscape califica de acoso sexual los mismos comportamientos en su encuesta de 2019, que en la actual, de 2025.

Un tercio de los españoles (62%) que han reconocido ser víctimas de estos comportamientos relatan experiencias de acoso sexual como comentarios sexuales sobre su cuerpo, miradas lascivas, tocamientos, abrazos, palmaditas u otros contactos físicos indeseados. También han señalado como acoso sexual las ofertas de ascenso, aumento de sueldo u otras ventajas a cambio de un favor sexual y las amenazas de castigo por negarse.

La buena noticia, en todo caso y como tendencia en todos los países participantes, es que la concienciación parece estar mejorando poco a poco, aunque las respuestas muestran que los sistemas sanitarios están todavía lejos de garantizar al profesional un lugar seguro donde trabajar.

¿Cuál es la tendencia del sistema?

Entre los encuestados sí reconocen que han cambiado su opinión y comportamiento sobre el acoso en los últimos cinco años, siendo más conscientes de los comportamientos que pueden ser calificados como invasivos. También se muestran más favorables a denunciar estas actuaciones e intervenir cuando son testigos: así lo afirman el 32% de los médicos alemanes encuestados, el 23% de los italianos, el 43% de los portugueses, el 37% de los españoles y el 42% de los británicos.

Sin embargo, todavía uno de cada cuatro médicos no siente que el acoso sexual en el trabajo se esté tomando de manera más seria por parte del sistema sanitario. Alemania (48%), Francia (47%) y Reino Unido (45%) son los que consideran en mayor porcentaje que, en los últimos cinco años, se han producido movimientos que reflejan que el sistema está siendo más consciente del alcance del problema. En España ese dato es del 38%.

Acusados

Entre los médicos encuestados en los seis países, algunos habían sido acusados de abusos sexuales, acoso o mala conducta. Así fue puesto de manifiesto por el 2% de los facultativos franceses encuestados y el 1% de los alemanes y británicos. Mientras que no se dio ningún caso entre los portugueses, italianos y españoles.

Un tercio de las cirujanas en Reino Unido dicen haber sufrido agresiones sexuales de colegas, Primera unidad en el SNS de atención a profesionales de la sanidad víctimas de violencia de género, ¿Qué efecto ha tenido la feminización del sector salud? En Alemania, los incidentes de acoso sexual se produjeron con mayor frecuencia en el pasillo (31%). Las clínicas ambulatorias y las unidades de atenci La radiografía sobre el acoso sexual en el ámbito sanitario en seis países europeos, elaborado por 'Medscape' a partir de preguntas a 4.339 médicos, arroja datos preocupantes. Off Soledad Valle Política y Normativa Off

"Altuvoct' es como un hijo", habla la inventora de la última revolución en hemofilia

Archivado: abril 16, 2025, 6:01am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Sáb, 19/04/2025 - 08:00 Entrevista

Dentro de grandes avances que se están experimentando en el tratamiento de la hemofilia, Altuvoct (efanesoctocog alfa), brilla con luz propia. Este factor VIII de vida media ultra extendida para hemofilia A (la más común) es un ejemplo de cómo un medicamento puede marcar un antes y después en la vida de los pacientes.

La historia del desarrollo de Altuvoct está estrechamente vinculada a la científica Ekta Seth Chhabra, quien encontró en el contacto directo con los pacientes una motivación personal para impulsar este tratamiento de última generación.

En España, Sobi comercializa Altuvoct desde diciembre. No solo es la única terapia de reemplazo que permite la administración intravenosa semanal, sino que además supone un importante avance en la normalización de la hemostasia y, por tanto, en la reducción de hemorragias y el riesgo de dolor y discapacidad.

Hace quince años Chhabra recaló en la industria farmacéutica con el objetivo de traducir su investigación en beneficios tangibles para los pacientes. Antes, había abandonado una carrera investigadora en su India natal, en el campo de la energía atómica, para empezar de nuevo en Estados Unidos, junto a su marido.

Su llegada al campo de la hemofilia fue accidental, pero pronto adoptó como propia la necesidad de encontrar mejores tratamientos. Primero en Biogen y luego en Sanofi, desde el diseño y desarrollo de la molécula hasta su producción, el camino hasta llegar a disponer de Altuvoct no fue fácil. Hoy es un tratamiento por el que los pacientes le dan personalmente las gracias.

Chabra atiende a este medio por videoconferencia desde Estados Unidos y nos cuenta que "Altuvoct es como un hijo, concretamente el mediano", bromea, ya que de los dos que tiene, la menor nació un año después de que se embarcara en el proyecto. Es el resultado de mucho trabajo duro, que no ha sido incompatible con su vida personal: "Siempre he mantenido la regla de no quedarme trabajando hasta tarde; daba lo mejor de mí en horario laboral, pero sin descuidar a mi familia", comenta.

Pregunta.

Ha comentado que el proyecto de Altuvoct la eligió a usted. ¿Por qué lo cree así?

Respuesta.

Desde pequeña sufrí muchas enfermedades y accidentes, así que pasé bastante tiempo en hospitales. Para mí era lo normal, como niña no lo veía como una carga, e incluso cuando estaba bien le preguntaba a mi madre cuándo iríamos de nuevo al médico.

Después de la universidad tuve un accidente grave que me obligó a estar en cama durante un tiempo. Fue un momento de reflexión importante en el que pensé dedicarme a la investigación pero durante mi doctorado empecé a darme cuenta de que publicar artículos científicos estaba bien, pero no generaba un impacto inmediato, y fue cuando decidí entrar en la industria farmacéutica.

P.

Ha dedicado trece años a Altuvoct. ¿Cómo ha vivido este largo viaje?

R.

Cuando me incorporé a Biogen en 2010 con el objetivo de crear una nueva generación de terapias de factor VIII o IX para la hemofilia A y B no conocía mucho la enfermedad ni me había interesado demasiado.

Sin embargo, cuando entré en contacto con la comunidad de pacientes, descubrí que había una gran necesidad de mejores tratamientos. Conocí a niños pequeños, que tenían que someterse a infusiones varias veces a la semana, y a un responsable del equipo científico con hemofilia, que me ayudó a comprender lo que pedían los pacientes.

A lo largo de los años diseñamos varios constructos hasta que tuve la suerte de encontrar un diseño que mejoraba de forma significativa la vida media del factor. Normalmente los científicos ceden el desarrollo a los equipos de ensayos clínicos pero yo estuve involucrada durante todo el proceso, incluso en la producción, que fue muy complicada.

Disponible 'Altuvoct', el factor VIII semanal para hemofilia A que casi normaliza la hemostasia, Una nueva terapia con factor VIII previene hemorragias en hemofilia A grave, La terapia génica para hemofilia, a un paso de materializarse en España P.¿Cuáles fueron los principales obstáculos que tuvo que sortear? ¿En algún momento estuvo tentada de abandonar?R. Al principio tuvimos muchos problem “La complejidad de 'Altuvoct' es comparable a construir un avión en una fábrica de bicicletas” P.¿Qué lecciones deja este desarrollo a la farmacología?R.Normalmente no se utiliza la línea celular que nosotros empleamos. Usamos células humanas ti P.¿Considera factible pensar en curar la hemofilia?R. Sí, estoy convencida de que será posible con terapia génica. Las actuales no ofrecen los resulta "La experiencia en India me enseñó a optimizar, cuidar los recursos y no desperdiciar" P.¿Cómo ve la representación femenina en la ciencia y la industria farmacéutica?R. Leer una entrevista a dos científicas cuando estaba terminando mis Ekta Seth Chhabra es la científica detrás de este factor VIII semanal que mejora la hemostasia. Conocer a pacientes con esta coagulopatía dio el impulso definitivo a su trabajo.
Off Naiara Brocal Off

El Gobierno catalán aprueba un plan de gestión de la incapacidad laboral

Archivado: abril 15, 2025, 3:02pm UTC por Redacción

Medicina del Trabajo carmenfernandez Mar, 15/04/2025 - 17:02 Comunidades autónomas

El Gobierno catalán ha aprobado hoy el Plan de medidas para impulsar una estrategia de mejora de la evaluación médica, la inspección, la gestión y el control de procesos médicos y sanitarios relacionados con las prestaciones del sistema de la Seguridad Social por incapacidades laborales.

Este plan tiene como objetivo reforzar la eficiencia, agilidad y calidad de los servicios de evaluación médica e inspección sanitaria que lleva a cabo el Institut Català de Evaluaciones Médicas (ICAM), así como reducir la acumulación de expedientes de incapacidad temporal en el ICAM y agilizar los reconocimientos médicos.

El plan prevé reforzar la plantilla con nuevos perfiles profesionales. Entre otras medidas, el Departamento de Salud revisará el modelo organizativo del ICAM para incorporar nuevos perfiles profesionales, sanitarios y administrativos, para reforzar la eficiencia y agilizar la gestión de los procesos de incapacidad. Actualmente, el ICAM tiene un 30% de plazas de médicos evaluadores vacantes.

También contempla ampliar el plazo del Plan de intensificación temporal; se alarga hasta el 30 de junio de 2026 el refuerzo temporal aprobado por el Gobierno en 2024, destinado a agilizar los reconocimientos médicos de los procesos de baja laboral más largos (IT de más de 545 días y de más de 365). Este refuerzo lo asume el personal
médico del ICAM especializado en evaluación e inspección médica. Esta medida estará vigente desde el día siguiente de la aprobación de este acuerdo y su objetivo es reducir el tiempo de espera y el número de expedientes acumulados de incapacidad temporal de más de 18 meses. En Cataluña hay 20.000 ciudadanos en esa situación.

El PSOE propone que los especialistas de hospital asuman parte de la gestión de incapacidad temporal, Los médicos de Familia piden ir más lejos en los cambios de la gestión de la IT, El médico de AP se niega a seguir siendo "escriba" de sus colegas de hospital De acuerdo con la información del Gobierno catalán, el Departamento de Salud impulsará un sistema de productividad singularizado que reconozca las bue Los expedientes acumulados de incapacidad temporal de más de 18 meses afectan a 20.000 ciudadanos de la comunidad autónoma. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Off

Vía libre de la FDA para el segundo medicamento de Novartis en nefropatía por IgA

Archivado: abril 15, 2025, 2:48pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Mar, 15/04/2025 - 16:48 'Vanrafia'

La FDA ha aprobado por la vía acelerada el medicamento Vanrafia -atrasentan-, de Novartis, para la reducción de los niveles elevados de proteínas en la orina en adultos con nefropatía primaria por inmunoglobulina A (IgA) con riesgo de progresión rápida. Vanrafia es un antagonista selectivo del receptor de endotelina A (ARE) incorporado a Novartis en 2023 con la compra de biotecnológica estadounidense especializada en enfermedades renales Chinook Therapeutics por 3.200 millones de dólares en efectivo más pagos condicionales vinculados a hitos de desarrollo y aprobación del compuesto.

Novartis está recopilando datos a largo plazo de Vanrafia con la esperanza de demostrar también un beneficio en la función renal que respalde una aprobación convencional. El visto bueno otorgado de momento por la agencia reguladora norteamericana se basa en los resultados del ensayo Align de fase 3, en el que Vanrafia logró una reducción del 36% en la proteinuria, medida mediante el cociente proteína-creatinina en orina, en comparación con placebo, tras 36 semanas de tratamiento.

'Fabhalta', de Novartis, recomendado por la EMA para adultos con glomerulopatía C3, Luz verde a iptacopan, el fármaco oral de Novartis para hemoglobinuria paroxística nocturna, La CE aprueba la primera monoterapia oral para hemoglobinuria paroxística nocturna Vanrafia es el segundo fármaco para nefropatía por IgA de Novartis en llegar al mercado. Previamente, el inhibidor del complemento Fabhalta amplió ind Su principio activo, atrasentan, ha sido desarrollado por la compañía estadounidense Chinook Therapeutics adquirida por Novartis en 2023 por 3.200 millones de dólares. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Nefrología Off

‘Pathology’ (I)

Archivado: abril 15, 2025, 2:46pm UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Mar, 15/04/2025 - 16:46 ¡Qué difícil es el inglés!

Imagino la extrañeza de quien, ajeno al mundillo anatomopatológico español, acceda a la cibersede institucional de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) y se encuentre con que el órgano oficial de dicha asociación se llama Revista Española de Patología. Extrañeza, sí, porque Pero Grullo me avisa de que parecería más lógico que la Sociedad Española de Anatomía Patológica publicase una Revista Española de Anatomía Patológica, y que la Revista Española de Patología fuese el órgano de expresión de la Sociedad Española de Patología.

¿O es que acaso es lo mismo la anatomía patológica que la patología? Yo juraría que no son la misma cosa, no. De hecho, abro el plan de estudios de la carrera de medicina de una universidad española y me encuentro, en el tercer curso, una asignatura de «Patología general» (en la que los alumnos estudian los mecanismos generales de la enfermedad: etiología, patogenia, fisiopatología y manifestaciones clínicas; como preparación para el estudio, en cursos posteriores, de la «Clínica y patología médicas» y de la «Clínica y patología quirúrgicas») y otra asignatura muy distinta de «Anatomía patológica» (en la que los alumnos estudian las modificaciones estructurales de los órganos, tejidos y células enfermos). A modo de comparación, acudo al plan de estudios de una universidad estadounidense y compruebo que, a la primera de estas asignaturas, nuestra «Patología general», la llaman allí Propedeutics; y a nuestra «Anatomía patológica», en cambio, la llaman allí Pathology.

Bien puede valer la pena, creo, detenernos a considerar con algo de detalle el significado real de la palabra pathology y con qué sentido se usa en los textos médicos actuales. ¿Qué es exactamente pathology?

Es en verdad llamativa la obsesión de quienes comienzan a estudiar una lengua extranjera por saber, lo primero de todo, qué significa cada palabra del nuevo idioma. Cualquiera con cierta experiencia en el cotejo entre lenguas, en cambio, es consciente de que gran parte de los vocablos no tienen un solo significado en otro idioma, sino muchos. Cuando alguien me pregunta qué significa tal o cual palabra inglesa en español, o cómo se dice tal o cual palabra española en inglés, mi respuesta suele ser «Depende».

¿Cómo se dice ‘médula’ en inglés? Depende; si nos referimos a la médula renal, se dice medulla; pero si nos referimos a la médula ósea, se dice marrow; y si a la médula espinal, cord. ¿Qué significa leg en español? Depende; en una mesa o en un perro, significa ‘pata’; en una persona, en cambio, significa ‘pierna’ (de la rodilla al tobillo) o ‘extremidad inferior’ (de la cadera al pie); y en el cerebelo, ‘pedúnculo’.

Algo parecido sucede con la palabra inglesa pathology; los emplazo al lunes que viene para verlo con más detalle.

Off Fernando A. Navarro Off

Muface: CSIF pide a las aseguradoras que mejoren las condiciones de médicos y hospitales

Archivado: abril 15, 2025, 2:32pm UTC por C. Ruiz

Profesión cristinaff@uni… Mar, 15/04/2025 - 16:32 Mutualismo

La Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF), mayoritaria entre los empleados públicos, ha reclamado a las aseguradoras que continúan en el modelo de mutualismo tras la adjudicación del último convenio, que mejoren las condiciones económicas de médicos y hospitales para garantizar la viabilidad y calidad de este modelo. Además, solicita que, en el caso de la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (Muface), el Consejo General supervise esas negociaciones.

Según ha denunciado la central, "a pesar de los avances en las negociaciones entre Gobierno y aseguradoras en los últimos meses, la situación y el futuro de las mutuas de funcionarios sigue siendo delicada, porque las aseguras no están garantizando los niveles de calidad y la viabilidad del modelo".

CSIF dice también que, a pesar de que en el convenio para los próximos tres años aceptado por las aseguradoras con una subida de la prima del 41,2%, "este incremento no se está reflejando ahora en las tarifas de médicos y hospitales", situación que "ha provocado la retirada de HM Hospitales en los convenios de Mugeju e Isfas en Cataluña (mutuas de la Justicia y de la Defensa), así como la reducción en líneas generales de la oferta médica", además de "la retirada de otro grupo hospitalario (Quirón Salud) del convenio de Isfas por parte de Adeslas". Por ello, la central considera que todo ello "es un síntoma que pone en riesgo la viabilidad del sistema".

Fuentes de Adeslas han señalado a DM que la compañía, "sí que tiene un acuerdo con Quirón Salud para Isfas y Mugeju y que se encuentra en plena plena negociación para Muface".

La petición de CSIF se suma a la que vienen realizando desde el Foro Nacional de Médicos de Ejercicio Privado para que los facultativos reciban el incremento proporcional a la subida recogida en el convenio para las aseguradoras.

Muface: Adeslas y Asisa, las únicas que asumirán la atención de los funcionarios, El Gobierno sube la prima de Muface un 41,2% en su tercera propuesta para el nuevo concierto , El médico reclama 'su parte' en la subida del convenio de Muface Según publica El Economista, Asisa, compañía junto a Adeslas que seguirá en los conciertos de Muface, Isfas y Mugeju, tiene cerrados acuerdos con prác La central sindical señala que la subida de la prima del 41,2% del nuevo convenio para los próximos tres años no se ve reflejada en la revisión de las tarifas de los médicos. Off C. Ruiz Política y Normativa Off

La EMA alerta sobre las vulnerabilidades en la cadena de suministro de radiofármacos

Archivado: abril 15, 2025, 2:29pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente Mar, 15/04/2025 - 16:29 Comunicado

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) y los Directores de las Agencias de Medicamentos (HMA), a través del Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de Medicamentos (MSSG), han emitido un comunicado con recomendaciones para abordar las vulnerabilidades en la cadena de suministro de radiofármacos.

Los radiofármacos, según detalla la EMA, contienen formas radiactivas de elementos químicos llamados radioisótopos y se utilizan para diagnosticar o tratar afecciones médicas como el cáncer. Su uso aumenta constantemente, mientras que la capacidad de fabricación en Europa es limitada. Esto ha provocado desabastecimientos ocasionales en diferentes Estados miembros.

El uso de radiofármacos, señala la EMA, aumenta constantemente, mientras que la capacidad de fabricación en Europa es limitada

La producción de radiofármacos depende de isótopos estables y otros materiales procedentes principalmente de terceros países. Además, la cadena de suministro de estos medicamentos, incluyendo su transporte seguro, es compleja. Las recomendaciones del MSSG se dirigen a las autoridades europeas y nacionales, así como a la industria, con el objetivo de aunar esfuerzos para abordar estas cuestiones.

En concreto, recomiendan a los Estados miembros que tracen un mapa de sus cadenas de suministro, coordinen las soluciones de transporte y consideren la inclusión de nuevos radiofármacos en las actividades de análisis de perspectivas. La EMA indica que seguirá apoyando las actividades regulatorias según sea necesario y garantizará la cooperación y la coordinación; también anima a las empresas a colaborar con los reguladores y a presentar la información necesaria.

El Consejo firma un convenio con los especialistas en Radiofarmacia, Braquiterapia con radiofármacos, innovadora aproximación en cáncer de páncreas, La CNMC investiga posibles prácticas anticompetitivas en el mercado español de radiofármacos También incluye recomendaciones para la Comisión Europea, y subrayan la necesidad de aumentar las capacidades nacionales de la Unión Europea mediante Señala que su uso aumenta, mientras que la capacidad de fabricación en Europa es limitada. Esto ha provocado desabastecimientos ocasionales en diferentes Estados miembros. Off Redacción Oncología-Radioterápica Off

Nueva evidencia obliga a rediseñar terapias en desarrollo para cáncer de páncreas

Archivado: abril 15, 2025, 2:25pm UTC por Carmen Fernández

Oncología carmenfernandez Mar, 15/04/2025 - 16:25 Investigación

Un estudio publicado en PNAS va a obligar a rediseñar, u optimizar, terapias actualmente en desarrollo con la proteína galectina-1 como diana contra el cáncer. Se trata de una proteína producida en grandes cantidades por tumores para formar nuevos vasos sanguíneos y eliminar defensas para crecer y propagarse. Se considera que bloquearla podría suponer una alternativa terapéutica con el objetivo de inhibir la angiogénesis y potenciar las defensas del organismo.

El nuevo estudio, centrado en el cáncer de páncreas, lo han realizado Pilar Navarro, coordinadora del Grupo de Investigación en Nuevas Dianas Moleculares del Cáncer del Instituto de Investigación del Hospital del Mar y del IIBB-CSIC-IDIBAPS, y su equipo, en colaboración con científicos de la Clínica Mayo y el Instituto de Biología y Medicina Experimental del Consejo de Investigaciones Científicas y Técnicas-Conicet de Argentina (organismo similar al CSIC español) y el CaixaResearch Institute, también de la capital catalana. También han participado el Servicio de Patología del Hospital del Mar e investigadores del CIBER de Cáncer (CIBERONC).

Navarro ha explicado a este diario que hace ya quince años que trabajan con la galectina-1. La investigación que publican ahora parte de que uno de los factores que contribuyen a la agresividad del cáncer de páncreas es su microambiente tumoral, llamado estroma, que representa hasta el 80% de la masa tumoral (en este tipo de tumor) y está formado por una red de proteínas y diferentes células no tumorales que ayudan al cáncer. Entre ellas destacan los fibroblastos por su papel clave -es una proteína con propiedades protumorales-, que se activan dentro del tumor para ayudar a las células cancerosas a crecer, protegerse de la respuesta inmunológica del organismo y aumentar su resistencia a los fármacos.

Hasta ahora se estudiaba la molécula galectina-1 cuando era secretada por el fibroblasto (fuera de el o extracelular), pero lo que aporta principalmente este estudio es que también se encuentra en su interior, en su núcleo, donde se ha visto que ejerce una función clave en el control de la expresión génica. Ahí actúa activando al fibroblasto en defensa del tumor.

Primer científico fichado para el CaixaResearch Institute: Gabriel Rabinovich, Adelgazan la membrana de la célula del cáncer de páncreas para que la quimioterapia llegue mejor, El talento científico que retorna a España para luchar contra el cáncer de páncreas Los autores de este estudio han descrito, por tanto, qué hace la galectina-1 exactamente ahí (en el núcleo del fibroblasto), y también han descubierto Un estudio insta a tratar de inhibir la proteína galectina-1 también en el núcleo de células que rodean y protegen el tumor. Off Carmen Fernández Investigación Investigación Aparato Digestivo Off

Las estatinas se asocian a mejor respuesta al tratamiento del cáncer de ovario

Archivado: abril 15, 2025, 2:18pm UTC por S. Moreno

Oncología soniamoreno Mar, 15/04/2025 - 16:18 Potencial sinergia

Las pacientes con cáncer de ovario avanzado tratadas con niraparib y que toman estatinas para el control del colesterol tienen una mayor supervivencia libre de enfermedad. Es el hallazgo de una investigación, realizada por un equipo internacional en el que participa Antonio González, director del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN), y que se publica en Cancer Research Communications.

El también especialista Área de Cáncer Ginecológico subraya que en el estudio las pacientes que, además del niraparib, tomaban estatinas para el control del colesterol, “conseguían una mayor supervivencia que aquellas que formaban parte del grupo de control y también tomaban estatinas”, lo que sugiere un “efecto sinérgico que ahora tenemos que investigar con más profundidad”.

Antonio González, director del CCUN.

En declaraciones a DM, el director del CCUN explica que “niraparib ha demostrado una actividad significativa como agente único en cáncer de ovario. Sin embargo, su mayor potencial podría estar en combinarlo estratégicamente con otros fármacos. Entre estos, las estatinas (medicamentos aprobados para reducir el colesterol e inhibidores potentes de la enzima HMG-CoA reductasa, que regula la vía del mevalonato) han mostrado mejorar la eficacia de terapias oncológicas convencionales”.

Para profundizar en la potencial sinergia entre las estatinas y los inhibidores de PARP (como niraparib), los investigadores realizaron este estudio exploratorio sobre datos de pacientes incluidas en los ensayos clínicos de niraparib en cáncer de ovario: PRIMA (mantenimiento en primera línea), NOVA (mantenimiento en segunda línea o más) y QUADRA (tratamiento en líneas avanzadas).

La misma vía por la que el cáncer de ovario 'escapa' a la inmunoterapia abre nuevos enfoques frente a esta resistencia , “Niraparib ha mostrado que mejora la supervivencia en cáncer de ovario avanzado”, Los inhibidores de PARP logran supervivencias de más de siete años en cáncer de ovario “La combinación de estatina y niraparib mostró una supervivencia libre de progresión (PFS) significativamente mejor en los estudios PRIMA y QUADRA, pe Un estudio internacional, en el que participa la CUN, muestra mayor supervivencia en las pacientes en tratamiento de mantenimiento oncológico que también reciben estatinas. Off S. Moreno Farmacología Farmacia Comunitaria Off

Illa recibe a representantes del sector farmacéutico y ofrece apoyos frente a los aranceles de Trump

Archivado: abril 14, 2025, 7:45pm UTC por Redacción/EFE

Política y Normativa cristinareal Lun, 14/04/2025 - 21:45 'Plan Responem'

El presidente de la Generalitat de Cataluña, Salvador Illa, se ha reunido este lunes con representantes del sector farmacéutico para abordar los efectos de la nueva política de aranceles impuesta por la administración estadounidense del presidente Donald Trump.

Según han informado fuentes de la Generalitat, Illa ha escuchado a los representantes del sector y les ha trasladado que el Plan Responem impulsado por el Govern establece mecanismos de seguimiento para poder "reaccionar con eficacia".

¿Pueden los aranceles de Trump abrir una ventana de oportunidad a largo plazo en el sector del medicamento?, Los medicamentos se libran, de momento, de los "aranceles recíprocos" de Trump, Aranceles: la industria europea alerta del riesgo de éxodo a EEUU Dicho plan tiene como objetivo proteger y fortalecer el tejido empresarial y el empleo que genera, frente a la crisis que puede causar la política ara El presidente de la Generalitat está manteniendo reuniones con los sectores que podrían verse más afectados por la guerra comercial causada por los nuevos aranceles. Off Redacción/EFE Industria Farmacéutica Empresas Empresas Off

La gepotidacina, antibiótico para tratar las ITU, podría servir frente a la gonorrea

Archivado: abril 14, 2025, 3:27pm UTC por C.G.Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Lun, 14/04/2025 - 17:27 'The Lancet'

Hace poco más de dos semanas, la Agencia estadounidense del Medicamento (FDA por sus siglas en inglés) aprobó un nuevo antibiótico indicado para tratar infecciones urinarias en mujeres.

El principio activo, denominado gepotidacina y desarrollado por GSK, es el primer fármaco de una nueva clase de antibióticos que llega a la clínica después de décadas sin innovaciones terapéuticas para las infecciones del tracto urinario que no entrañan complicaciones.

Pero además de esta indicación, el tratamiento también podría ser útil frente a la gonorrea, tal como muestra un nuevo estudio publicado en The Lancet y presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ESCMID), que se está celebrando entre el 11 y el 15 de abril en Viena (Austria).

Según los datos del trabajo, un ensayo en fase 3, el tratamiento es tan efectivo frente a la infección de transmisión sexual como la terapia convencional, lo que proporcionaría nuevas armas contra la enfermedad y alejaría el peligro de las resistencias. El tratamiento actúa inhibiendo la replicación del ADN de la bacteria responsable de la infección.

Aumentan las ITS entre los jóvenes, sobre todo entre adolescentes, Explosión de ITS: La gonorrea se multiplicó por seis entre 2011 y 2021 y no deja de crecer, Aumento de las ITS: "Es el reflejo de los cambios en la sociedad occidental" Este fármaco sería el primer tratamiento útil para la gonorrea disponible desde hace 30 años, de confirmarse los hallazgos de un estudio en fase 3.La Este fármaco sería el primer tratamiento útil para la gonorrea disponible desde hace 30 años, de confirmarse los hallazgos de un estudio en fase 3. Off C.G.Lucio Empresas Industria Farmacéutica Empresas Off

Un dispositivo desarrollado con IA ayuda a orientarse a personas ciegas

Archivado: abril 14, 2025, 3:01pm UTC por C.G.Lucio

Oftalmología soniamoreno Lun, 14/04/2025 - 17:01 Guía mediante comandos de voz y estímulos táctiles

Encontrar soluciones que ayuden en su día a día a las personas ciegas es un objetivo que persiguen múltiples equipos de investigación en todo el mundo.

Algunos de estos grupos exploran métodos para intentar devolver, al menos en parte, la visión perdida. Mientras que otros tratan de encontrar la manera de compensar esa falta de visión convirtiendo la información del entorno en mensajes dirigidos a otros sentidos distintos a la vista para guiar a los afectados en el mundo en el que viven. Esta semana, en la revista Nature Machine Intelligence se publican los detalles de un dispositivo que, siguiendo esta segunda línea de investigación, permite orientar a las personas invidentes para que puedan sortear cualquier obstáculo que se interponga en su camino.

El dispositivo, que la persona puede llevar como si se tratara de unas simples gafas, permite, gracias a algoritmos de inteligencia artificial, interpretar la información del exterior y guiar mediante comandos de voz y estímulos en la piel, al usuario para evitar que tropiece con cualquier objeto.

En concreto, el dispositivo, desarrollado por investigadores de la Shanghai Jiao Tong University de Shanghai (China), convierte los datos de imagen que toma una cámara incorporada en el aparato en indicaciones auditivas que le llegan al usuario a través de auriculares y en vibraciones que guían su dirección y movimientos a través de una piel artificial colocada en su muñeca.

La revolución de los electrodos: implantes que estimulan el cerebro en personas ciegas para que perciban obstáculos, Un nuevo implante cerebral podría inducir percepción en personas ciegas , Elon Musk afirma que su compañía Neuralink ha implantado su primer chip cerebral en un ser humano Los científicos, dirigidos por Leilei Gu, probaron la utilidad del dispositivo en primer lugar en robots humanoides con una capacidad de deambulación Un 'wearable' utiliza la inteligencia artificial (IA) para incorporar información exterior y facilitar la movilidad de las personas ciegas o con problemas de visión. Off C.G.Lucio Off

La Aemps publica su plan de trabajo, que incluye mejorar la información de la farmacia al paciente

Archivado: abril 14, 2025, 2:31pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Lun, 14/04/2025 - 16:31 De 2025

Proporcionar garantías, incrementar la transparencia, reforzar el posicionamiento nacional e internacional, hacer el mejor uso de los recursos económicos y organizativos, y promover la investigación relacionada con los productos que regula son cinco ejes básicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). Así lo recoge en su Plan de Trabajo de 2025, publicado este lunes.

En concreto, desarrolla así sus cinco objetivos estratégicos:

Proporcionar garantías: garantizar a la ciudadanía la calidad, seguridad, eficacia, disponibilidad e información de los productos regulados por la Aemps.

Para ello debe continuar con la implantación del Plan de Garantías de Abastecimiento de Medicamentos de Uso Humano.

Esto incluye mejorar la información activa de las oficinas de farmacia a los pacientes. Para ello debe ampliar el alcance de la información sobre problemas de suministro mediante la creación de una red de información para las partes interesadas de manera secuencial, así como de la adopción de medidas reguladoras para prevenir los problemas de suministro.

También, solicitar planes de prevención de problemas de suministro a los titulares de la autorización de comercialización (TAC), en los que se ha considerado necesario; supervisar y actualizar la lista de medicamentos estratégicos autorizados en España por la Aemps y la Comisión Europea (CE) en base a su criticidad, disponibilidad de alternativas y vulnerabilidad (problemas de suministro, autorizaciones, anulaciones), entre otras muchas.
Satisfacción: incrementar la transparencia, la accesibilidad y la satisfacción de las personas usuarias.
Impacto social: reforzar el posicionamiento nacional e internacional de la Aemps y promover la investigación relacionada con los productos que regula.
Eficiencia: hacer el mejor uso de los recursos económicos y organizativos.
Desarrollo de capacidades: mejorar los medios humanos, tecnológicos y de gestión.

Aquí la Agencia debe mejorar procedimientos ya operativos e implantar nuevos procedimientos. ¿Por ejemplo? Implementar en Labofar el módulo para la autorización de cannabis, implantar el libro electrónico de estupefacientes para todas las comunidades autónomas, integrar las aplicaciones nacionales con la base de datos europea de productos sanitarios Eudamed...

También le corresponde la estrategia de explotación de datos, como integrar en la base de datos para la Investigación Farmacoepidemiológica en el Ámbito Público, Bifap, un software de procesamiento de lenguaje natural, entre otros.

Santiago Vélez (Aemps): "Oposité porque quería ser inspector farmacéutico", Gloria Hernández (CNCps): "El 80% de los productos sanitarios de diagnóstico 'in vitro' deberá certificarse", Fármacos veterinarios: la Aemps recibe un 13% menos de notificaciones de sospechas de acontecimientos adversos La Agencia como organismo público, aclara que "opera en la relación con sus grupos de interés bajo los principios de objetividad, integridad, honestid Contempla cinco objetivos estratégicos, donde figura crear una red sobre problemas de suministro, definiendo mensajes y canales de comunicación. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Farmacia Comunitaria Off

Nueva evidencia sobre el riesgo de la exposición solar en bebés

Archivado: abril 14, 2025, 2:19pm UTC por Carmen Fernández

Dermatología carmenfernandez Lun, 14/04/2025 - 16:19 Investigación

Una exposición solar (radiación ultravioleta) intensa, que cause quemaduras en la piel (eritema, ampollas), supone un riesgo importante de desarrollar en el futuro un melanoma maligno para los bebés, según confirma un estudio del grupo de Investigación Biomédica en Melanoma del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), que ha contado con la colaboración del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario Vall d’Hebron y el programa de Oncología Clínica del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), de Barcelona.

El grupo, además de observar ese riesgo real en un modelo de ratón con mutación en el oncogén BRAF (presente con mayor frecuencia en el melanoma cutáneo que en otros tumores) bien conocido por la comunidad científica, ha descubierto un mecanismo que contribuye a la transformación de los melanocitos, células productoras de melanina, en melanoma sin que haya un nevo (lunar, peca, mancha) inicial asociado. Y ha ido más allá, recogiendo en un artículo publicado en Oncogene incluso una molécula implicada con potencial de diana terapéutica: UPP1.

Se sabía que algunos procesos de crecimiento de melanocitos producen nevos benignos y que otros evolucionan a melanomas malignos. También hay un pequeño porcentaje, de entre el 25 y el 33%, que comienzan como nevos benignos y, pasado un tiempo, evolucionan a melanoma.

La clave del desarrollo o no de un melanoma maligno está en la mutación BRAFv600E (la más frecuente de las posibles en el gen BRAF), que poseen el 70 u 80% de los casos de nevo benigno y el 50-60% de los de melanoma. Esta mutación inicialmente estimula el crecimiento de los melanocitos pero, en una fase posterior, se frena su proliferación. Sin embargo, en los melanomas malignos con la mutación activa se produce la primera fase, de crecimiento, pero no la segunda, de supresión tumorales.

¿Cómo logra el melanoma librarse del efecto de las terapias inhibidoras de BRAF/MEK?, El melanoma infanto-juvenil también existe, Descubren cómo el melanoma 'se oculta' a la vigilancia inmune y resiste a la inmunoterapia Los investigadores del Vall d’Hebron han llegado a la conclusión, estudiando animales, datos clínicos y análisis genéticos y bioquímicos, de que, dent Un modelo de ratón con mutación en el oncogén BRAF permite observar el efecto nocivo que tiene la radiación ultravioleta. Off Carmen Fernández Oncología Pediatría Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

El COF de Álava se une a la Asociación Contra el Cáncer para promover hábitos de vida saludable

Archivado: abril 14, 2025, 1:45pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Lun, 14/04/2025 - 15:45 2.200 diagnósticos en la provincia

La importancia de la generación de redes para avanzar en la prevención del cáncer resulta fundamental. Con este objetivo, el COF de Álava y la Asociación Contra el Cáncer en Álava han firmado este lunes un convenio que incide en la importancia de la prevención y de los hábitos de vida saludables como una de las claves, junto con la investigación y los cribados, para conseguir reducir la incidencia del cáncer en nuestro territorio.

En 2024, 15.000 personas recibieron el diagnóstico de cáncer en el País Vasco; de ellas, 2.200 en Álava. El cáncer que más incidencia tiene entre mujeres y hombres es: el colorrectal, seguido de próstata y de mama. Por género, el de próstata es el de mayor incidencia en hombres y en mujeres, el de mama. Solo en los últimos 10 años, la incidencia del cáncer ha aumentado un 20%.

En 2024, 15.000 personas recibieron el diagnóstico de cáncer en el País Vasco; de ellas, 2.200 en Álava

"Los hábitos de vida son fundamentales. El tabaco es el responsable del 30% de los tumores y del 90% de los casos de cáncer de pulmón. El 10% de la población tiene obesidad en Euskadi. Este es un factor de riesgo determinante en cáncer de hígado, colorrectal, o páncreas; y el 24% tiene un estilo de vida sedentario vinculado a cáncer de endometrio o colon", explica la presidenta de Contra el Cáncer en Álava, Miren Bilbao.

"Los farmacéuticos ayudamos resolviendo dudas y realizamos una labor fundamental en la promoción de la salud y prevención de enfermedades" (Milagros López de Ocáriz)

Para Bilbao, el convenio con el COF de Álava es "un paso muy importante en nuestra alianza que nos va a permitir reforzar la información y formación a la ciudadanía, porque el 70% de la supervivencia lo vamos a conseguir actuando todos y todas juntas".

Por su parte, la presidenta del COF de Álava, Milagros López de Ocáriz, ha subrayado que "los farmacéuticos comunitarios somos profesionales sanitarios, que gracias a nuestra accesibilidad, además de ayudar al paciente oncológico resolviendo dudas referentes a su tratamiento, realizamos una labor fundamental en la promoción de la salud y prevención de enfermedades".

Arranca el proyecto 'Botika Etxean Eskura' para llevar fármacos a las montañas de Álava, Las farmacias vascas cobrarán por mejorar la adherencia y cuadro clínico de pacientes de asma y EPOC, Presente y futuro de la Farmacia en el País Vasco Por ello, ha recalcado que "el convenio con la asociación Contra el Cáncer reforzará la formación del farmacéutico en este ámbito, facilitará la difus Han firmado un convenio que incide en la importancia de la prevención, junto con la investigación y los cribados, para reducir la incidencia en el territorio. Off Redacción Política y Normativa Off

El Gobierno se interesa por el 'proyecto Filandón' de la farmacia rural

Archivado: abril 14, 2025, 12:31pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Lun, 14/04/2025 - 14:31 Uso de SPD

La vicepresidenta tercera del Gobierno y ministra para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico (Miteco), Sara Aagesen, visitó el pasado viernes una farmacia rural de Camponaraya (León) para conocer de cerca el proyecto Filandón. Está impulsado desde el Centro de Innovación Territorial (CIT) de León y la Diputación Provincial, y su objetivo es favorecer la adherencia terapéutica de los pacientes que residen en el medio rural. Durante la visita, la vicepresidenta ha estado acompañada del presidente de la Diputación, Gerardo Álvarez, y la presidenta del Colegio de Farmacéuticos de León, Monserrat Ávila.

Empleo de SPD

Este proyecto es un ejemplo de servicios que prestan las farmacias para favorecer la adherencia a los tratamientos mediante el uso de Sistemas Personalizados de Dosificación (SPD). En el caso de Castilla León, casi todas las diputaciones provinciales cuentan con un convenio en colaboración con las farmacias que permite la financiación de este tipo de servicio en la zona rural, del que se han beneficiado 1.638 pacientes.

De esta manera, la red de farmacias rurales adherida realiza cada mes 14.160 SPD, utilizando un protocolo para su elaboración que fue diseñado por el Consejo de Colegios Profesionales de Farmacéuticos de Castilla y León (Concyl) y que ha demostrado, a lo largo de los años, su eficacia con resultados.

Miñones: "Tengo unas ganas enormes de poner ya en marcha el 'piloto' de farmacia comunitaria rural", Farmacia rural: en marcha el primer protocolo para atender las zonas despobladas desde la botica, Castilla y León afronta su ruralidad empoderando a las farmacias En una reciente comparecencia en el Senado, Aagesen destacó un proyecto de farmacias castellano y leonesas para combatir la despoblación, las Escuelas Sara Aagesen, vicepresidenta tercera del Gobierno y ministra para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, ha visitado una farmacia rural de Camponaraya (León). Off Redacción Política y Normativa Off

764.000 pacientes no tienen médico asignado de Atención Primaria en la Comunidad de Madrid

Archivado: abril 14, 2025, 12:08pm UTC por R. Rodríguez

Profesión rocio.rodriguez Lun, 14/04/2025 - 14:08 Informe AP Se Mueve y Amyts

No por repetirlo muchas veces deja de ser importante recordar que la Atención Primaria es la base del sistema sanitario y que su situación es más que crítica. Concretamente en cuestión de recursos humanos la crisis es enorme: siempre quedan plazas MIR de Familia que no se solicitan, muchos estudiantes que empiezan la formación la abandonan y cada vez más centros de salud se resienten de falta de profesionales, habiendo cada vez más pacientes que no cuentan con un médico de Primaria asignado. En Madrid exactamente 764.000 personas no lo tienen, el 11,2% de la población de la región (625.000 sin médico de Familia y 139.000 niños sin pediatra).

Los datos salen de un informe elaborado por el sindicato Amyts y la asociación de médicos madrileños de Primaria AP Se Mueve que, ante la opacidad, según han indicado, de la Consejería de Sanidad madrileña, han recogido los datos para conocer la situación real de los centros y sus plantillas. Se han recopilado del 10 al 16 de marzo en el 100% de los 267 centros de la región con la colaboración de cientos de médicos de familia y pediatras "muy preocupados de la atención que prestan a sus pacientes en estas condiciones". "Los datos son una foto de un momento, somos conscientes de que en las actuales circunstancias la situación de los centros es cambiante y muy dinámica, de una semana a otra pueden variar, de ahí la inestabilidad en los centros de salud que no permiten desarrollar el trabajo adecuadamente", ha indicado Isabel Vázquez, presidenta del sector de AP de Amyts.

Vázquez ha recalcado esa cifra de 764.000 pacientes en la Comunidad de Madrid que no tienen a día de hoy "seguimiento por un médico de Familia o un pediatra porque su médico no está de forma prolongada o no existe". El informe señala que el 72,7% de los 267 centros de salud (194) no tienen las plantillas médicas completas y llevan así desde dos meses hasta años en el caso de algunos centros. O, lo que es lo mismo, solo en 73 centros de los 267 la plantilla está cubierta al completo.

"Tendría que haber 3.812 médicos de Familia y 963 pediatras en esos centros, desgraciadamente los datos del observatorio no reflejan esa realidad. En médicos de Familia hay un 11% de ausencias de médicos (417), la mitad de ellos, un número de 219 médicos de Familia o plazas, están ausentes en un tiempo superior a dos meses. Y 167 están vacantes, es decir, no tienen médico de Familia, es población a la que se les ha asignado un médico de familia que directamente no existe, es plaza desierta", apunta Javier Amador, médico del centro de salud Los Ángeles, en Villaverde, "excentro caído remontado gracias a las medidas que se consiguieron en la huelga [la de Atención Primaria en la CAM que se hizo de noviembre del 22 a marzo del 23]", según sus propias palabras.

Amador señala que en el caso de Pediatría "es aún peor: más del 14% de las plazas están sin cubrir, 139 plazas de las 963. De esas 139, 71 tienen una ausencia de pediatra por un tiempo superior a dos meses, y lo que es más sangrante, 64 plazas no existen. El pediatra ni está ni se les espera".

Este médico de Familia del centro de salud Los Ángeles pone un ejemplo. "Sería como si nuestro equipo en la Champions saliera antes de que el árbitro diera el pitido de salida con uno, dos o tres puestos sin cubrir, imaginemos qué resultados tendríamos con estos equipos. El problema es que no nos jugamos una copa, sino la salud de los ciudadanos de Madrid, que es mucho más serio que un partido de la Champions".

"Aumentar la financiación para Atención Primaria no es la única condición necesaria para mejorarla", La falta de profesionales lastra la aplicación del primer Plan de Atención Primaria, Se necesitan más de 2.130 pediatras de atención primaria, según la AEPAP Además de esos centros a los que les faltan profesionales, Antonio Cabrera, del centro de salud de Daroca, explica que ya hay una gran cantidad de cen De ellos, 625.000 no tienen médico de Familia y 139.000 niños están sin pediatra. De los 267 centros de salud que existen en esta región,194 tienen plantillas médicas incompletas. Off R. Rodríguez Off

Dos "avisos importantes" de Sanidad sobre la elección MIR y EIR

Archivado: abril 13, 2025, 10:56am UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Dom, 13/04/2025 - 12:56 Ministerio de Sanidad

La Subdirección General de Formación y Ordenación Profesional ha publicado dos "avisos importantes" en relación a la próxima elección de plazas MIR y EIR, que está previsto que arranquen el 5 de mayo y el 24 de abril, respectivamente.

Sanidad ha recordado que las personas que participan por el turno de discapacidad elegirán plaza conjuntamente con los aspirantes del turno ordinario. Sin embargo, durante el proceso de adjudicación de plazas, si aún quedan aspirantes del turno de discapacidad sin plaza, que tienen número de orden, y existen suficientes plazas reservadas por este turno (según lo indicado en la convocatoria), se suspenderá temporalmente la adjudicación para el turno ordinario. En ese caso, se convocará una sesión específica para la adjudicación de plazas exclusivamente a personas del turno de discapacidad.

Para la titulación de Medicina, se estima que esta sesión podrá ser convocada el 22 de mayo en el turno de tarde, dado que se prevé que en dicha sesión el cupo del turno ordinario se igualará con el turno de discapacidad. Sin embargo, esta fecha es una estimación, y la sesión podría adelantarse o retrasarse antes o después del 22 de mayo, según las circunstancias. Una vez finalizada dicha sesión, se reanudará automáticamente por el turno ordinario el proceso de adjudicación

MIR 2025: la elección de plaza comenzará el 5 de mayo, MIR 2025: unos resultados provisionales atípicos y las respuestas netas más bajas en años, MIR, FIR, EIR 2025: ¿Cómo sé si me da la nota para la especialidad que quiero? En el caso de Enfermería, la sesión podrá ser convocada el 28 de abril en el turno de tarde, pues, como en Medicina, preven que en dicha sesión el cup El Ministerio de Sanidad ha publicado dos aclaraciones sobre la próxima elección de plazas MIR que afectan a los que participan en el turno de discapacidad. Off Redacción Profesión Off

Madrid compra 44.000 dosis de la vacuna frente al virus respiratorio sincitial

Archivado: abril 13, 2025, 10:33am UTC por EFE

Farmacia Hospitalaria soledadvalle Dom, 13/04/2025 - 12:33 Inmunidad

La Comunidad de Madrid invertirá 9,5 millones de euros en la compra de 44.000 dosis de la vacuna para inmunizar a los bebés de hasta 6 meses frente al virus respiratorio sincitial (VRS), causante de cuadros clínicos de bronquiolitis y neumonía.

Se administrará gratuitamente a partir de la campaña que comenzará el próximo otoño, con una única inyección, en las maternidades de los hospitales madrileños, así como en el Infantil Universitario Niño Jesús de la capital.

El Gobierno madrileño puso en marcha de forma pionera en España esta campaña de inmunización en lactantes hace dos años.

En la última, desarrollada entre el 1 octubre de 2024 y el 31 de marzo pasado, se ha llegado al 82% de los niños de hasta seis meses, lo que supone 4 puntos más que la anterior. En el caso de los recién nacidos, las coberturas suben hasta el 96%, ha detallado en una nota de prensa el Ejecutivo autonómico.

El resultado de esta medida de la Dirección General de Salud Pública ha sido una disminución del 17,6% de los casos registrados en atención primaria respecto al periodo 2023-24.

Cerco al VRS desde la prevención: más cerca de doblegar al virus, Aval a la inmunización con nirsevimab: reduce un 90% las hospitalizaciones por el virus, Aprobada la vacuna contra el VRS en mayores de 50 con comorbilidades La reducción es aún más significativa en relación con 2022, cuando todavía no se administraba esta vacuna, del 51,1%. Además, se ha evitado el 90% de Son para la campaña que comenzará el próximo otoño, con una única inyección, en las maternidades de los hospitales madrileños, así como en el Niño Jesús. Off EFE Profesión Off

Madrid compra 44.000 dosis de la vacuna frente al virus respiratorio sincitial

Archivado: abril 13, 2025, 10:33am UTC por EFE

Farmacia Hospitalaria soledadvalle Dom, 13/04/2025 - 12:33 Inmunidad

La Comunidad de Madrid invertirá 9,5 millones de euros en la compra de 44.000 dosis de la vacuna para inmunizar a los bebés de hasta 6 meses frente al virus respiratorio sincitial (VRS), causante de cuadros clínicos de bronquiolitis y neumonía.

Se administrará gratuitamente a partir de la campaña que comenzará el próximo otoño, con una única inyección, en las maternidades de los hospitales madrileños, así como en el Infantil Universitario Niño Jesús de la capital.

El Gobierno madrileño puso en marcha de forma pionera en España esta campaña de inmunización en lactantes hace dos años.

En la última, desarrollada entre el 1 octubre de 2024 y el 31 de marzo pasado, se ha llegado al 82% de los niños de hasta seis meses, lo que supone 4 puntos más que la anterior. En el caso de los recién nacidos, las coberturas suben hasta el 96%, ha detallado en una nota de prensa el Ejecutivo autonómico.

El resultado de esta medida de la Dirección General de Salud Pública ha sido una disminución del 17,6% de los casos registrados en atención primaria respecto al periodo 2023-24.

Cerco al VRS desde la prevención: más cerca de doblegar al virus, Aval a la inmunización con nirsevimab: reduce un 90% las hospitalizaciones por el virus, Aprobada la vacuna contra el VRS en mayores de 50 con comorbilidades La reducción es aún más significativa en relación con 2022, cuando todavía no se administraba esta vacuna, del 51,1%. Además, se ha evitado el 90% de Son para la campaña que comenzará el próximo otoño, con una única inyección, en las maternidades de los hospitales madrileños, así como en el Niño Jesús. Off EFE Profesión Off

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Archivado: abril 29, 2025, 8:11am UTC por Pilar Pérez

Archivado: abril 29, 2025, 8:00am UTC por Redacción

Archivado: abril 29, 2025, 7:47am UTC por S.Valle

Archivado: abril 29, 2025, 7:25am UTC por Soledad Valle

Archivado: abril 29, 2025, 6:01am UTC por Naiara Brocal

Archivado: abril 28, 2025, 3:00pm UTC por Raquel Serrano

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Archivado: abril 28, 2025, 11:10am UTC por C. G. Lucio | P. Pérez

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Archivado: abril 27, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

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Archivado: abril 27, 2025, 6:00am UTC por Dídac Mauricio. Presidente electo de la SED

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