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Descubren una nueva estrategia para combatir metástasis cerebrales de melanoma

Archivado: febrero 7, 2025, 9:12am UTC por Redacción

Investigación raquelserrano Vie, 07/02/2025 - 10:12 Datos preclínicos en 'Cancer Cell'

Las metástasis cerebrales son una de las complicaciones más graves del melanoma, el tipo de cáncer de piel más agresivo. Sin embargo, ahora un equipo del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, ha identificado una estrategia para reducir su avance que podría mejorar la respuesta a los tratamientos actuales. Su trabajo, publicado en Cancer Cell, demuestra que la microglía, un tipo de célula inmune del cerebro, puede manipularse para frenar el crecimiento de las metástasis cerebrales y mejorar la respuesta a inmunoterapia en modelos preclínicos de ratón.

Los investigadores han descubierto que la microglía se puede reprogramar para pasar de un estado que favorece el crecimiento tumoral a otro que potencia la respuesta antitumoral. "Hemos identificado una vía de señalización clave, denominada Rela/NF-kB, que, al ser bloqueada, revierte la función protumoral de la microglía y activa una respuesta inmunitaria contra los tumores", explica Berta, Sánchez-Laorden, investigadora principal del estudio e investigadora del CSIC.

Una potencial terapia celular dual lucha contra la metástasis cerebral del melanoma, Encuentran cómo bloquear los primeros pasos de la metástasis del melanoma, Puntos críticos en melanoma: inhibir las proteínas que evaden la línea defensiva e impedir el 'nido' de diseminación Para este trabajo utilizaron modelos de ratón con metástasis cerebral y, a través de técnicas de secuenciación de última generación, pudieron analizar La manipulación de la microglía frena el crecimiento de las metástasis cerebrales y mejora la respuesta a inmunoterapia en modelos preclínicos de ratón. Off Redacción Oncología Neurología Dermatología Investigación Off

| ‘Twincretin’

Archivado: febrero 7, 2025, 7:26am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 07/02/2025 - 08:26 Vocablos novedosos

Los traductores de lengua materna española asistimos con admiración e impotencia a la miríada de neologismos que desde hace decenios viene incorporando el inglés por mecanismos de fusión y contracción; esto es, lo que ellos llaman portmanteau words o blend words (también, en nueva acuñación neológica por contracción, frankenwords). El ejemplo paradigmático es smog, acuñado en inglés hacia 1905 por contracción de smoke (humo) y fog (niebla), y exportado luego a casi todas las lenguas de cultura. La contracción como recurso neológico existe también en español, por supuesto —y pienso en voces como ‘infoxicación’ (acuñada en 1996 por el físico español Alfons Cornella) o, incorporada desde América al diccionario académico en 2014, ‘amigovio’—, pero es mucho menos productiva que en inglés. Y nos las hace pasar canutas cada vez que tenemos que importar algún neologismo inglés de ese tipo.

Uno de ellos es twincretin, creado en inglés por contracción de twin incretin (¿o tal vez de two incretins o de twice incretin?) para designar un novedoso grupo farmacológico de doble acción incretínica y resultados prometedores en el tratamiento del síndrome metabólico y de la diabetes de tipo 2 asociada a obesidad (esto es, lo que en inglés dieron en llamar, también por contracción, diabesity o diabesidad). Las incretinas son hormonas segregadas por el intestino en respuesta a la ingestión de alimentos, que estimulan la secreción de insulina en los islotes pancreáticos y tienen, por lo tanto, acción hipoglucemiante. Las dos incretinas más importantes son el polipéptido gástrico inhibidor (GIP, por sus siglas en inglés) y el péptido glucagonoide de tipo 1 (GLP-1, por sus siglas en inglés).

Los fármacos bautizados como twincretins son agonistas dobles de los receptores de GIP y de GLP-1. Podemos llamarlos directamente así o, si buscamos algo más corto, coagonistas incretínicos o incluso duploincretinas. En el uso, no obstante, circula ya en español el calco *twincretinas*, que, si deseamos adoptar, deberíamos castellanizar al menos a tuincretinas. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

El TEDH condena a España a indemnizar con 20.000 euros la falta de seguimiento en salud mental

Archivado: febrero 7, 2025, 7:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 07/02/2025 - 08:00 Convenio de Derechos Humanos

"El problema es que la salud mental penitenciaria no da votos". Alfredo Calcedo Barba, profesor titular de Psiquiatría en la Universidad Complutense de Madrid y expresidente de la Sociedad Española de Psiquiatría Legal, hace esta reflexión al hilo de la condena contra España que ha dictado el Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) y por la que deberá indemnizar con 20.000 euros a una mujer, a la que no se hizo seguimiento en salud mental, en el prisión donde estaba retenida.

"La situación que viven los enfermos mentales en las prisiones españolas está denunciado, pero, parece, que a nadie le interesa poner remedio", reitera Calcedo a este diario.

Absuelta, inimputable y en la cárcel

La sentencia del TEDH que difundida esta semana culmina el peregrinaje judicial de una mujer marroquí, que atiende a las siglas de M.B., que vivía en España y que estaba diagnosticada de esquizofrenia paranoica. En uno de sus brotes, en marzo de 2018, prendió fuego al piso donde vivía en Salamanca.

Fue detenida y declarada inimputable, tras una valoración psiquiátrica que reconoció su estado de incapacidad por enfermedad mental y la necesidad de tratamiento médico. Pero, sin embargo, entró en prisión preventiva, el mismo día de los hechos.

Esperando juicio, estuvo primero en el Centro Penitenciario de Topas (Salamanca), de ahí fue trasladada a otra prisión en Ávila y, finalmente, al Centro Penitenciario de Picassent (Valencia), de donde salió en julio de 2021 al Hospital Psiquiátrico Penitenciario de Fontcalent (Alicante).

Durante este tiempo en cárceles ordinarias no fue atendida por ningún psiquiatra. En febrero de 2020, casi dos años después de que prendiera fuero a su casa, la Audiencia Provincial de Salamanca determinó la absolución de la mujer, por eximente de enfermedad mental, pero decidió que debía ser tratada en una unidad de seguridad por un periodo de entre cinco y quince años.

Con una sentencia absolutoria y el reconocimiento de incapacidad por enfermedad mental, la mujer fue saltando de abogado de oficio en abogado de oficio pidiendo, al menos, una rebaja de las medidas de seguridad -que en la práctica se traducían en una retención en contra de su voluntad-. Recurrió su libertad al TSJ de Castilla y León, que desestimó la petición.

José Mujica y el derecho del paciente a interrumpir el tratamiento, La migraña crónica es motivo de incapacidad permanente absoluta, lo dice el juez, ¿Por qué han tardado casi cinco años en retractar la investigación de la hidroxicloroquina para la covid? Al abogado César Pinto le cayó el procedimiento de M.B. cuando estaban a las puertas del Tribunal Supremo. Confiesa a Diario Médico que no daba crédit La afectada es una mujer con una enfermedad psiquiátrica, al que el juez absolvió pero que ha estado más de tres años en una prisión ordinaria, sin revisión de su situación. Off Soledad Valle Psiquiatría Política y Normativa Off

Pablo Gimeno, número 1 provisional del FIR: dejar la residencia para volver a repetir

Archivado: febrero 6, 2025, 2:07pm UTC por Naiara Brocal

FIR naiarabrocal Jue, 06/02/2025 - 15:07 FSE

Pablo Gimeno ha alcanzado un hito que pocos consiguen: ser el número 1 del FIR. Pero su historia no es solo la de un estudiante brillante, sino la de alguien que se atrevió a replantearse su camino y volver a empezar. Natural de Burlada (Navarra), población muy próxima a Pamplona, Gimeno se graduó en el doble grado de Farmacia y Nutrición Humana y Dietética en la Universidad de Navarra en 2019. Obtuvo una primera plaza FIR, a la que posteriormente renunció, pero pese a esta experiencia negativa, la vocación seguía ahí.

La preparación para el FIR es exigente. Gimeno estudiaba mañana y tarde, descansaba para comer y desconectaba un rato con la televisión ("Aquí no hay quien viva me ha dado la vida durante la preparación", reconoce entre risas). Por la noche, "cuando la cabeza no podía más", repasaba exámenes anteriores y simulacros: "Si tuviera que dar un consejo, recomendaría que se preparen muchísimo con preguntas".

El gimnasio y la música le han servido de desconexión. "Me encanta tocar el piano y aunque no me considero deportista, el ejercicio es fundamental". También considera clave saber parar: "He estudiado mucho de lunes a sábado, pero los domingos me obligaba a descansar hasta la semana antes del examen".

FIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas, Examen FIR 2025: estas son las preguntas anuladas y los motivos, FIR 2025: para muchos un examen "difícil" de responder y preparar Gimeno se ha preparado el examen con la academia GoFIR de forma telepresencial, una modalidad que recomienda y que le ha permitido estudiar desde casa El navarro renunció a su plaza tras un año como residente. Después la farmacia comunitaria le sorprendió gratamente, pero la vocación por el hospital seguía ahí. Off Naiara Brocal Off

Detectan un nuevo ‘salto’ de gripe aviar H5N1 a vacas

Archivado: febrero 6, 2025, 12:18pm UTC por Sonia Moreno

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Jue, 06/02/2025 - 13:18 'Una Salud'

Un programa de vigilancia de la leche de las granjas estadounidenses ha identificado la variante de la gripe aviar H5N1 D1.1 por primera vez en vacas. Hasta ahora las infecciones por virus aviar en el ganado se producían por una cepa con otra firma genética, por lo que se trata de un nuevo episodio de zoonosis entre estas especies. Para los expertos, esto indica que la transmisión del virus de la gripe aviar al ganado está más extendida de lo que pudiera parecer en un principio.

Los servicios de vigilancia sanitaria del Departamento de Agricultura de Estados Unidos especifican en un informe emitido ayer miércoles que "se trata de la primera detección de este genotipo del virus [D1.1] en ganado lechero (todas las detecciones anteriores en ganado lechero habían sido del HPAI [siglas de virus de la gripe aviar altamente patógeno] H5N1, clado 2.3.4.4b, genotipo B3.13). El genotipo D1.1 es el predominante en las rutas migratorias norteamericanas durante el pasado otoño e invierno y ha sido identificado en aves silvestres, mamíferos y en aves de corral domésticas”.

La detección se ha producido en ganado vacuno de Nevada, gracias a un programa de vigilancia que arrancó en diciembre. En su comunicado, las autoridades de Sanidad Animal indican que siguen “realizando investigaciones y pruebas adicionales en las explotaciones y recopilando información epidemiológica adicional para comprender mejor esta detección y limitar una mayor propagación de la enfermedad”.

En total, según datos del Departamento de Agricultura de EEUU, se han registrado 957 infecciones de ganado confirmadas en 16 estados, con 36 nuevas infecciones en los últimos 30 días solo en California y Nevada.

Gripe aviar: qué se puede esperar de la amenaza mutante, La profilaxis con anticuerpos protege, en modelo animal, de la gripe aviar H5N1, ¿Qué medidas serían necesarias para controlar la amenaza emergente H5N1? Este nuevo salto del virus indica que “la transmisión entre esos animales no es algo anecdótico”, explica a DM el virólogo Estanislao Nistal, profesor Una cepa de la gripe H5N1 presente en aves se ha identificado por primera vez en vacas en Estados Unidos, lo que indica una mayor extensión de la zoonosis. Off Sonia Moreno Off

El Consejo General de Enfermería entrega sus Premios de Investigación

Archivado: febrero 6, 2025, 11:50am UTC por Redacción

Investigación saradomingo Jue, 06/02/2025 - 12:50 Cuarta edición

El consejo General de Enfermería ha celebrado su cuarta edición de los Premios de Investigación, en los han sido premiados los trabajos en campos como la ELA, patologías cardiovasculares o respiratorias o la disfagia, entre otros ámbitos de los cuidados enfermeros. La dotación económica de estos galardones se destina a proyectos de investigación en cuidados innovadores y con un alto impacto en la atención sanitaria. En esta ocasión se han recibido 156 candidaturas, 41 proyectos más que en la convocatoria anterior.

“La investigación es clave para el avance de la profesión. Y, con la puesta en marcha de estos premios queremos incentivar y motivar a los profesionales de enfermería en la elaboración y desarrollo de proyectos de investigación, así como a dar visibilidad a las aportaciones de la profesión enfermera a los resultados de salud”, ha explicado Florentino Pérez Raya, presidente del Consejo General de Enfermería.

“Es importante ayudar a las enfermeras en esta labor de investigación para conseguir un mayor avance y desarrollo de la profesión en cada uno de los ámbitos competenciales. Las enfermeras no pueden seguir sacrificando su tiempo y esfuerzo personal para poder investigar, por eso, el CGE sigue dedicando las partidas económicas necesarias para fomentar el área de la investigación que, a su vez, tiene un impacto decisivo en la vida de las personas”, argumenta Raquel Rodríguez, vicepresidenta del Consejo General de Enfermería. “Más de 150 equipos de investigación han presentado proyectos de un gran nivel y trascendencia, y seis de ellos van a materializar una investigación que, sin duda, tendrá un impacto positivo en la salud de muchas personas”, añade.

Aunque la dotación económica es la misma que años anteriores, 55.000 euros, su distribución ha sido diferente, pues se han modificado las categorías de los premios. La mejor tesis doctoral enfermera ha recibido una cuantía de 5.000 euros brutos. Y los 50.000 euros restantes van para la realización de cinco proyectos que se han repartido entre las tres categorías. En la de Ámbito Hospitalario se ha dado un primer premio de 12.000 euros y un segundo de 8.000 euros brutos; lo mismo para el Ámbito Comunitario y Social. Por último, el proyecto premiado en la categoría de Jóvenes Promesas de la Investigación Enfermera ha recibido un premio de 10.000 euros brutos. Una vez obtenida la subvención, los equipos tienen dos años para la realización de su investigación.

Ámbito Hospitalario

Bajo el título “Evaluación de la efectividad y eficiencia de un programa de seguimiento enfermeros en pacientes con insuficiencia cardíaca: un análisis coste-utilidad”, el proyecto del enfermero malagueño Rafael Mesa ha resultado ganador del primer premio de la categoría ámbito hospitalario.

Mientras que la enfermera madrileña, Yolanda Morán, se ha hecho con el segundo premio en esta categoría por su trabajo “Sentido en la vida en personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica: de la calidad de vida a la percepción del cuidado enfermero”.

El CGE entrega sus Premios Nacionales, Los I Premios Nacionales de Enfermería reconocen el trabajo de las mejores enfermeras y enfermeros de España, Invertir en la enfermería es invertir en el futuro Ámbito comunitario y socialLuis Ignacio Sandoval, enfermero guipuzcoano, se ha alzado con el primer premio en el ámbito comunitario y social con el pr Los trabajos sobre ELA, patologías cardiovasculares o respiratorias o la disfagia, entre otros ámbitos premiados. Off Redacción Profesión Off

Sardinero: "El legislador debería preguntarse por qué unos juzgados están al día y otros no"

Archivado: febrero 6, 2025, 11:36am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 06/02/2025 - 12:36 Ley Orgánica 1/2025

Carlos Sardinero, abogado fundador y director de Sardinero Abogados, protagoniza la última entrevista de la serie sobre la Ley Orgánica 1/2025, de 2 de enero, de medidas en materia de eficiencia del Servicio Público de Justicia, que ha ido apareciendo en la web de Diario Médico a lo largo de esta semana. Sardinero tiene varias décadas de experiencia profesional defendiendo a pacientes y su visión complementa a las presentadas hasta ahora.

La norma se publicó en el Boletín Oficial del Estado, el pasado 3 de enero, pero no entrará en vigor hasta que pasen tres meses.

Los abogados expertos en Derecho Sanitario, Francesc José María, Javier Moreno Alemán, Ofelia de Lorenzo y Carlos Sardinero han respondido a Diario Médico sobre sus impresiones en relación a esta nueva norma.

José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria", Moreno Alemán: "Se ha perdido una gran oportunidad para impulsar la mediación en el ámbito sanitario", De Lorenzo: "La norma posibilita diseñar el mejor mecanismo de negociación extrajudicial" . Crítico y un poco escéptico sobre las intenciones de mejora que trae la Ley Orgánica 1/2025, de medidas de eficiencia en la Justicia, Carlos Sardinero deja aquí sus respuestas. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Enlace permanente para 'Marina Garrido, número 1 provisional del EIR 2025: "Quiero ser matrona y acompañar a la mujer en ese momento feliz y vulnerable"'

Marina Garrido, número 1 provisional del EIR 2025: "Quiero ser matrona y acompañar a la mujer en ese momento feliz y vulnerable"

Archivado: febrero 6, 2025, 11:14am UTC por Rocío R. García-Abadillo

EIR rocio.rodriguez Jue, 06/02/2025 - 12:14 Resultados provisionales

Con solo 22 años y en su primer intento, Marina Garrido Segura ha logrado el número 1 del EIR 2025. La joven se inscribió en la academia PlanEIR-Metrodora en marzo del año pasado cuando aún estaba terminando la carrera, por lo que al principio tuvo que compaginarlo con los estudios y el trabajo de fin de grado y no pudo dedicarle todo el tiempo que le hubiera gustado. "Me conectaba a las clases y leía un poquito los resúmenes antes de las clases".

No lo ha necesitado tampoco. "En su momento me planteé cuando acabamos la carrera trabajar en verano, pero como no había podido dedicar todo el tiempo que a mí me hubiera gustado desde el principio, decidí no trabajar y dedicarme únicamente a estudiar", señala esta joven almeriense. A partir de ahí, muchos simulacros, mucho tiempo dedicado y "mucha constancia a lo largo de todo el proceso, es fundamental".

Marina no considera que haya hecho nada especial para preparar el examen, pero sí destaca como muy importante, aparte de la constancia y la dedicación, hacer muchas preguntas de exámenes EIR de otros años y, sobre todo, los simulacros. "Te ponen en situación, es como un miniexamen. Yo me organizaba para hacerlo a la misma hora en la que iba a hacer luego el examen para saber si necesitaba tomarme un café antes, si me veía cansada… Hacer literalmente como un simulacro, como si fuera el examen de verdad, aunque luego nunca es lo mismo porque al examen vas mucho más nerviosa y con mucha más presión porque es el día, ¿no?".

Esta joven asegura que no tiene familia dedicada a la Enfermería ni ninguna profesión sanitaria, pero siempre le ha gustado "ayudar a la gente, el cuidado de mis abuelos, de mi familia, y también me gustaba el mundo sanitario". Marina asegura que se ha informado muy bien del papel de la enfermera en cada especialidad y, aunque le gustaban especialidades como comunitaria o pediatría, al final tiene claro que quiere ser matrona. "Me parece muy bonita la especialidad y acompañar a la mujer a lo largo de todo el proceso y en momentos tan felices y a la vez vulnerables como puede ser el parto. Creo que es precioso y me gustaría dedicarme a eso toda la vida".

EIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas, EIR 2025: el examen, pegado a la actualidad y "menos surrealista que el de 2024", EIR 2025: ¿Qué preguntas pueden impugnarse? Aunque tiene clara la especialidad, no sabe aún qué hospital elegir. "He pensado que me gustaría salir de Almería a algún hospital más grande, pero te Esta estudiante de la Universidad de Almería, que ha logrado el número 1 en su primer intento en el examen EIR, estaba tan nerviosa en el examen que tuvo que salirse un ratito. Off Rocío R. García-Abadillo Off

Un estudio mundial detecta genes de riesgo para depresión en todas las etnias

Archivado: febrero 6, 2025, 10:59am UTC por Raquel Serrano

Psiquiatría raquelserrano Jue, 06/02/2025 - 11:59 Reutilización específica de antidepresivos

Un equipo internacional de investigación ha podido predecir con mayor exactitud y por primera vez nuevos factores genéticos de riesgo para la depresión en las principales poblaciones del mundo. El hallazgo permite a los científicos predecir el riesgo de depresión de una persona, con independencia del origen étnico y teniendo en cuenta las nuevas variantes genéticas identificadas, según publica Cell.

Dirigidos por profesionales de la Universidad de Edimburgo y del King’s College de Londres, los participantes han analizado datos genéticos anónimos de más de cinco millones de personas de 29 países de todo el mundo. Uno de cada cuatro individuos incluidos en el estudio era de ascendencia no europea.

Se trata del mayor y más diverso estudio genético realizado sobre la depresión. La investigación ha revelado casi 300 vínculos genéticos con esta enfermedad desconocidos hasta ahora. Según el trabajo, 100 de las nuevas variaciones genéticas descubiertas -pequeñas diferencias en la secuencia de ADN que compone un gen- se identificaron gracias a la inclusión de personas de ascendencia africana, asiática oriental, hispana y sudasiática.

La trayectoria de morbilidad marca el riesgo de depresión mayor, La depresión está presente en más del 50% de neuropatías y neurodegeneraciones, La depresión resistente o crónica suma cada año en España 44.000 nuevos casos El trabajo es un metaanálisis derivado de un estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) de 688.808 individuos con depresión mayor y 4.364.225 cont Nueva perspectiva sobre el impacto de la depresión en el cerebro y posibles nuevas dianas para su tratamiento en función de las variaciones genéticas de cada población. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Neurología Farmacología Investigación Investigación Genética Off

Nuevo fármaco oral para artritis psoriásica con ventajas frente a biológicos y JAK

Archivado: febrero 6, 2025, 7:02am UTC por Naiara Brocal

Empresas naiarabrocal Jue, 06/02/2025 - 08:02 De Bristol Myers Squibb

Hace casi un año Bristol Myers Squibb lanzaba en España deucravacitinib (Sotyktu) para el tratamiento de la psorisias en placas. Este fármaco, el primer medicamento de la clase de los inhibidores de la tirosina quinasa 2 (TYK2), tiene a su favor datos que revelan una eficacia a largo plazo similar a los biológicos de primera generación, con la ventaja de la vía oral. Ahora la compañía afirma que tiene resultados de fase III de eficacia y seguridad que pueden conducir a una nueva aprobación en artritis psoriásica.

Bristol Myers Squibb anuncia que los ensayos clínicos de fase III pivotales Poetyk Psa-1 y Poetyk Psa-2 alcanzaron su criterio de valoración principal y una proporción significativamente mayor de pacientes que recibieron el medicamento alcanzaron la respuesta ACR20 (una mejoría de al menos el 20% en los signos y síntomas de la enfermedad) después de 16 semanas con deucravacitinib frente a placebo.

Los estudios se focalizan en aspectos clave de la enfermedad y que impactan directamente en la funcionalidad de los pacientes, como son la inflamación y los síntomas articulares, explica a DM/CF Ricardo Blanco, jefe de Servicio de Reumatología del Hospital Marqués de Valdecilla de Santander e investigador principal de la fase III de deucravacitinib.

La psoriasis ya tiene tratamiento oral tan eficaz como los biológicos, La inflamación de la artritis psoriásica también afecta al riesgo cardiovascular, Artritis psoriásica: cuando el dermatólogo permite un diagnóstico precoz A la espera de la presentación completa de resultados en próximos congresos médicos, el investigador anuncia que analizarán otros aspectos, como la fa El investigador Ricardo Blanco afirma que deucravacitinib aporta "una gran selectividad por TYK2" por lo que sería más seguro que los inhibidores de JAK1, JAK2 y JAK3. Off Naiara Brocal Reumatología Dermatología Farmacología Farmacia Hospitalaria Empresas Off

La inversión industrial en I+D del sector salud vuelve a niveles prepandemia

Archivado: febrero 6, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Jue, 06/02/2025 - 08:00 Marcador 2024 de la Comisión Europea

El sector de la salud sigue siendo uno de los que más invierten en I+D, tanto globalmente como en Europa, y es el que más número de empresas tiene entre las 2.000 que lideran la clasificación de los principales inversores en la citada actividad. Pero, superada la etapa post-covid, la inversión de este segmento vuelve a niveles prepandemia y su crecimiento se congela. Y aún es peor en la UE que, como es notorio y se recuerda recurrentemente de un tiempo a esta parte, pierde peso frente a otros mercados, sobre todo los de Estados Unidos y China. El Marcador Europeo de Inversión en I+D Industrial 2024, publicado por la Comisión Europea con los últimos datos de inversión en investigación y desarrollo de todos los sectores industriales, recoge las cifras en la UE y el resto del mundo correspondientes a 2023, y hace un balance de la década entre 2013 y 2023.

En un primer análisis general de todos los sectores, el informe revela que la inversión en I+D siguió creciendo con fuerza en 2023, pero menos que en ediciones anteriores. Las 2.000 mayores empresas mundiales por su inversión en esta actividad destinaron un total de 1.257,7 billones de euros a I+D en 2023, 90.600 millones de euros más que en 2022, con un crecimiento del 7,8%. Sin embargo, ese crecimiento fue más débil que el potente impulso postcovid en 2021 y 2022, cuando los crecimientos fueron del 13,8% y 12,6%, respectivamente. En este último marcador, lidera la clasificación mundial la empresa estadounidense Alphabet -matriz de Google-, con una inversión de 40.000 millones de euros, y la primera empresa de la UE es una vez más Volkswagen, la única de esta región entre las 10 primeras del mundo, que ocupa el quinto lugar con 22.000 millones de euros de inversión en I+D.

La inversión en I+D de las 322 empresas de todos los sectores que tienen su sede corporativa en la UE y están entre las 2.000 del Marcador creció un 9,8%, superando a las 681 empresas estadounidenses entre las citadas 2.000 (5,9%) por segundo año consecutivo y, por primera vez, ligeramente por encima de las 524 empresas chinas (9,6%). Como en años anteriores, 4 sectores (tecnologías hardware, tecnologías software, salud y automoción) son responsables de más de las tres cuartas partes de la inversión global en I+D del Marcador, aunque por regiones difiere el orden. Así, en la UE la clasificación la encabeza el sector de la automoción, mientras que en Estados Unidos, lideran los sectores de tecnologías -hardware y software-, y salud.

Marcador Europeo de Inversión en I+D Industrial 2024. Gráfico: DINA SÁNCHEZ.

Por sectores, el de la automoción alcanza la mayor presencia, con un 34,2% de la I+D, seguido del sector de la salud (fundamentalmente, sector biofarmacéutico, pero también de equipamientos y servicios médicos, y proveedores), con una presencia del 19,3%, y los de productores y servicios de tecnologías (14% y 7,8%). Los sectores con la presencia más baja entre los inversores en I+D son la construcción y los materiales, los productos químicos y la energía.

Estas son las nuevas 'reglas del juego' para la industria farmacéutica, La industria farmacéutica mundial destina un 30% a I+D, La industria farmacéutica en Europa es tres veces más productiva que su economía Ya en el ámbito concreto de la salud, destaca el liderazgo en términos de número de empresas y, por un pequeño margen, el tercer puesto global en inve Se mantiene como uno de los sectores que más destinan a la I+D, y es el que más número de empresas tiene entre los 2.000 principales inversores en esta actividad. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Investigación Investigación Off

Sanidad publica los aprobados provisionales del MIR/FIR/EIR 2025

Archivado: febrero 5, 2025, 5:49pm UTC por Redacción

MIR rocio.rodriguez Mié, 05/02/2025 - 18:49 FSE

El Ministerio de Sanidad ha publicado este miércoles la relación provisional de resultados de las pruebas selectivas de 2024, celebradas el pasado 25 de enero, para el acceso a Formación Sanitaria Especializada en 2025.

El 99,83% de las personas que se presentaron a las pruebas de acceso a la Formación Sanitaria Especializada han superado el examen. El 74,08% de las personas que superan la puntuación mayor de cero son mujeres.

En el caso de Medicina, se ofertaban 9.007 plazas, se admitieron a examen 15.114 y finalmente se presentaron 13.711. De ellas, 13.692 superaron una puntuación mayor a cero puntos (un 99,86%). De estas personas, un 64,59% son mujeres y un 35,41% hombres.

En el caso de Farmacia, se ofertaban 352 plazas y se admitieron a examen 1.483 candidatos, de los que se presentaron 1.344. De ellas, han superado la prueba con una puntuación mayor a 0 puntos 1.343 (un 99,93%). De estos, un 76,55% son mujeres y un 23,45% hombres.

MIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas, Cómo se calcula la nota del MIR, FIR y EIR 2025 En cuanto a Enfermería, se ofertaban 2.171 plazas y se admitieron a examen a 10.024 candidatos, de las que se presentaron al final 7.932. De ellas, ha El 99,83% de los aspirantes han superado las pruebas de acceso a la Formación Sanitaria, según la lista provisional. Los definitivos estarán, previsiblemente, al final de febrero. Off Redacción FIR EIR Off

Examen FIR 2025: estas son las preguntas anuladas y los motivos

Archivado: febrero 5, 2025, 3:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

FIR carmentorrente Mié, 05/02/2025 - 16:35 Formación Sanitaria Especializada (FSE)

El Ministerio de Sanidad ha publicado las preguntas y respuestas definitivas del examen FIR 2025. Se han anulado tres preguntas: la 53, la 169 y la 172 de la versión cero, que se suman a la la 190 (sobre qué norma regula la adquisición de un medicamento extranjero), que ya era nula. Jordi Camarasa, vocal de la comisión calificadora de esta prueba y presidente de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España (Cndfe), detalla los motivos.

Pregunta 53

El enunciado de esta pregunta era: Respecto a la regulación de la secreción de aldosterona, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

Camarasa explica a este medio que se ha anulado por tener doble respuesta correcta.

Pregunta 169

La formulación de esta pregunta era: Cuando se mezclan dos sustancias que forman una disolución ideal a temperatura y presión constante...

Camarasa comenta que esta se anuló por un error tipográfico en las respuestas en una de las versiones del examen: "En lugar de aparecer el símbolo de una delta aparecía un cuadrado".

FIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas, Examen FIR 2025: estas son las preguntas que podrían impugnarse, Cómo se calcula la nota del MIR, FIR y EIR 2025 Pregunta 172La pregunta se redactó así: Indique cuál de las siguientes no se considera antídoto frente a una intoxicación por cianuro.El presidente de Se han invalidado tres: la 53 (secreción de aldosterona), la 169 (disolución) y la 172 (intoxicación por cianuro). Jordi Camarasa, vocal de la comisión, explica los motivos. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Cada euro invertido en fármacos supone una reducción de 18.000 bajas anuales por enfermedad

Archivado: febrero 5, 2025, 3:15pm UTC por Pilar Pérez

Empresas cristinareal Mié, 05/02/2025 - 16:15 Informe de la consultora AFI

España es el octavo país europeo que más medicamentos produce (cuota del 5,4%) y el cuarto con más empleos industriales farmacéuticos (6% del total continental). Dos de las diez regiones con más empleo del sector se halla en nuestro país: Cataluña (segunda, solo por detrás de Lombardía con 24.000 trabajadores directos) y Madrid (octava con 13.000). Ambas concentran el 81% de la producción; el 69% de la inversión en I+D y el 71% de los empleos.

Ayer, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, presumía de la industria farmacéutica en la visita a la planta zaragozana del laboratorio suizo, Novartis. Sánchez elogió su "enorme caudal de esperanza en la lucha contra el cáncer", así como a la ciencia, la innovación y la colaboración pública-privada. En la loa a este sector, Sánchez apuntó los 22.000 millones de euros invertidos I+D+i, un 50% más que hace seis años para promover la innovación, la investigación y retener y atraer talento investigador, y el Perte de la Salud de Vanguardia dotado con 2.000 millones de euros, de los que el 80% ya está comprometido.

Con todo, la industria saca pecho con las cifras que avalan su rol más que significativo en el proyecto de Ley de Industria y Autonomía Estratégica en el que está enmarcada la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 . El informe Contribución socioeconómica de los medicamentos y de la industria farmacéutica en España saca una fotografía del sector: "Es un análisis estructural que viene a poner fin a la falsa dicotomía entre salud y economía y a poner en valor el medicamento y sus repercusiones", explican sus autores de la Consultora Afi.

Un plan de inversión a 5 años en sanidad incrementaría en 427.000 millones el PIB de 2025 a 2040, Farmaindustria aplaude el 'Informe Draghi' para recuperar ventaja competitiva en Europa, El 'plan Marshall' de Draghi para que Europa gane competitividad en industria farmacéutica Juan Yermo, director general de Farmaindustria, la patronal de los medicamentos innovadores, apunta que "este documento llega en un momento propicio d El tejido industrial del medicamento aporta 27.000 millones de euros a las arcas del estado español, el octavo en Europa que más medicamentos produce. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Empresas Off

Guillermo Lazcoz explica los sistemas de IA que han quedado prohibidos por el Reglamento

Archivado: febrero 5, 2025, 2:58pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 05/02/2025 - 15:58 Normativa

El Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial (Reglamento (UE) 2024/16899), que se publicó el 12 de julio de 2024, está previsto que entre en vigor de manera escalonada. Las primeras disposiciones surtieron efecto el pasado agosto y el 2 de febrero de este año han empezado a aplicarse las disposiciones generales del Reglamento y las prohibiciones. Y así ocurrirá hasta 2030, cuando todo el Reglamento sea de plena aplicación.

Guillermo Lazcoz, doctor en Derecho e investigador del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciberer), en el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz, explica que este 2 de febrero han empezado a surtir efecto "los capítulos primero y segundo del Reglamento, en particular, los sistemas de inteligencia artificial (IA) prohibidos por vulnerar los derechos fundamentales de la ciudadanía europea".

Aclara que las prohibiciones que estable el Reglamento son para sistemas de IA que se utilicen "para inferir emociones de una persona en el lugar de trabajo, salvo que se hagan por motivos médicos o de seguridad. Sistemas que clasifiquen individualmente a las personas a partir de sus datos biométricos para deducir la raza, sus opiniones políticas, vida sexual, orientación sexual, etcétera".

Características personas

También quedan prohibidos a partir de este mes de febrero, los llamados "sistemas IA de puntuación o crédito social". Estos son los programas que "evalúan o clasifican a personas o colectivos durante periodos determinados de tiempo atendiendo a su comportamiento social o a características personales".

En definitiva, por ahora no hay una aplicación del Reglamento "que tenga un gran impacto en el sector sanitario". Porque, según confirma el experto, "no hay aquí prohibiciones que afectan de una manera directa al ámbito sanitario o al ámbito de la investigación biomédica".

Tres mensajes claros (para ya) sobre la regulación de la IA en sanidad, El Diario Oficial de la UE publica (por fin) el Reglamento de IA , Doce puntos para entender la regulación de la IA, según la AEDS El experto aclara que habrá que esperar hasta el 2 de agosto de 2025 para que entre en vigor la parte del Reglamento de IA con mayor implicaciones en El 2 de febrero entró en vigor la prohibición de desarrollos de IA que "vulneren derechos fundamentales de la población", detalla el doctor en Derecho, Guillermo Lazcoz. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Un estudio señala que el 27% de los alumnos de Medicina en el mundo sufre depresión

Archivado: febrero 5, 2025, 2:55pm UTC por Redacción

Grado cristinaff@uni… Mié, 05/02/2025 - 15:55 Publicado en 'Medicina General y de Familia'

El 27 % de los alumnos de Medicina en el mundo se ve afectado por la depresión. Esa es la conclusión del estudio realizado por estudiantes de 6º curso de Medicina de la Universidad Pública de Navarra (UPNA) en una revisión sistémica con recopilación de datos de los últimos 15 años, de diferentes regiones del mundo.

El estudio, publicado en la revista Medicina General y de Familia, de la SEMG, apunta que los alumnos que cursan esta titulación "experimentan una mayor morbilidad psicológica, consecuencia de la gran carga lectiva y la duración de estos estudios".

Ese 27% de estudiantes de Medicina que se ven afectados por la depresión corresponde al promedio global de un decena de estudios realizados en varias localizaciones demográficas, que facilita una comparación extensa sobre la prevalencia de la depresión en estudiantes de Medicina en todo el mundo.

Los autores del trabajo, Cristina Albuixech, Paula Fauste, Mikel Lacalle, Maddalen Monreal y Aída Rudiez, señalan en el artículo que "la depresión entre los estudiantes de Medicina requiere especial atención, puesto que se ha visto que no repercute únicamente en el periodo académico, sino que, a largo plazo, quienes durante el transcurso de los estudios padecen sintomatología depresiva, tienen mayor riesgo de brindar una asistencia médica más deficiente a los pacientes".

8 de cada 10 estudiantes de Medicina creen que les falta formación en técnicas básicas, Los estudiantes de Medicina piden más coordinación entre las plazas de grado y MIR, Más del 10% de los estudiantes de Medicina tienen síntomas graves de depresión Según los resultados obtenidos, la incidencia de la depresión entre los alumnos de Medicina "es mayor durante el primer año académico y desciende en l La revisión, realizada por estudiantes de la Universidad Pública de Navarra, ha recopilado datos de los últimos 15 años en distintas regiones del mundo. Off Redacción Profesión Off

El primer plan nacional para la prevención del suicidio irá al Consejo Interterritorial el próximo 14 de febrero

Archivado: febrero 5, 2025, 12:26pm UTC por Redacción

Política y Normativa saradomingo Mié, 05/02/2025 - 13:26 Abordaje multidisciplinar

Cada año el suicidio sigue sepultando en el dolor a miles de familias por los suicidios que no se pudieron evitar. En 2023 fueron otras 4.116 vidas rotas en España, 11 al día, por un intenso sufrimiento y desesperanza. Son muertes prevenibles en la mayoría de casos que dejan devastados a familiares y amigos que se ven abocados a un duelo aún muy estigmatizado.

Profesionales especializados en prevención de suicidio, supervivientes (quienes transitan el complicado duelo por suicidio) y sobrevivientes (quienes han superado una crisis por conducta suicida) demandan desde hace años, tal y como recomienda la Organización Mundial de la Salud a los distintos gobiernos, el desarrollo de un marco de actuación a nivel nacional que convierta en prioridad la reducción de las muertes por suicidio y del sufrimiento, cohesione y combata el tabú con una labor de sensibilización de la población que derribe mitos, ayude a comprender esta realidad y refuerce las redes de apoyo.

Desde este año, por primera vez, España contará con plan independiente de la Estrategia de Salud Mental y con dotación presupuestaria propia, aún por concretar. El documento será presentado para su aprobación el próximo 14 de febrero en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) en un orden del día que también incluye el nuevo Plan de Acción de Salud Mental. La anterior estrategia para los años 2022, 2023 y 2024 y en la que se incluía una línea específica para la prevención e intervención en conducta suicida fue financiada con 100 millones de euros, de los que 38.500.000 euros correspondía a fondos distribuidos a las regiones y Ceuta y Melilla. El montante para las CCAA del próximo plan específico sobre conducta suicida se aprobará en un próximo pleno.

El grueso de la labor de atender y dar respuesta a estas situaciones de crisis de la población recae en las CCAA al tener transferidas las competencias de Sanidad y en los últimos años se han ido desarrollando de forma desigual programas con diferente grado de implantación, recursos e inversión presupuestaria: de las 17 Autonomías, 15 tienen desarrollados documentos específicos sobre prevención de suicidio en forma de planes (8), estrategias (4) y protocolos (1). Las dos restantes, Cantabria y Murcia, tienen integradas las medidas en un plan y una estrategia de salud mental respectivamente.

Este Plan de Acción de 2025 a 2027 viene a reforzar las medidas desarrolladas por los gobiernos autonómicos y ayuntamientos para mejorar la atención a una persona y/o colectivos vulnerables y lo hace bajo la premisa de que evitar el riesgo de suicidio requiere de un esfuerzo conjunto que ayude a detectar en todos los entornos ese sufrimiento. Esto requiere de la colaboración e implicación no solo de profesionales sanitarios y de emergencias sino de otros sectores pertenecientes al ámbito social y educativo, de la población en general , medios de comunicación y de las distintas administraciones y niveles de competencia, desde ayuntamientos a ministerios.

"Necesitamos un Plan Nacional contra el suicidio, el sistema no está funcionando", Irigoyen Otiñano (psiquiatra): "La tasa de suicidio médico es mayor que la general y, además, con sus particularidades", Sanidad creará un Observatorio de la Conducta Suicida centrado en los colectivos de riesgo de ancianos y jóvenes El hecho de que el plan se apruebe de forma independiente de la estrategia sobre salud mental refleja la necesidad de un abordaje multidisciplinar que El documento contará con un presupuesto propio para mejorar la detección y seguimiento de los casos de riesgo, entre otras cosas. Off Redacción Psiquiatría Off

Esteve amplía su cartera con mifamurtida para osteosarcoma

Archivado: febrero 5, 2025, 11:40am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 05/02/2025 - 12:40 Comercializada como 'Mepact'

La compañía española Esteve, con sede en Barcelona, ha llegado a un acuerdo para adquirir Mepact (mifamurtida), de Takeda, un medicamento estándar aprobado para tratamiento adyuvante del osteosarcoma de alto grado, resecable y no metastásico.

La compañía informa que este movimiento representa "un importante paso adelante" en su estrategia "para consolidarse como una compañía multinacional, especializada, en indicaciones terapéuticas complejas y con importantes necesidades médicas".

La transacción está sujeta a las condiciones habituales de cierre, como la aprobación regulatoria por parte de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) de España.

Esteve anuncia la adquisición de HRA Pharma Rare Diseases, Esteve lanza un cocristal de tramadol y celecoxib de I+D propia para el dolor agudo, Esteve cerró 2023 con un aumento del 10% de sus ingresos netos Aunque la incidencia del osteosarcoma es relativamente baja, se trata del tumor óseo maligno primario más común, y afecta principalmente a adolescente El medicamento, de Takeda, está aprobado en pacientes de entre 2 y 30 años. El movimiento se inscribe en su estrategia de focalizarse en indicaciones terapéuticas complejas. Off Redacción Empresas Empresas Off

De Lorenzo: "La norma posibilita diseñar el mejor mecanismo de negociación extrajudicial"

Archivado: febrero 5, 2025, 11:34am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 05/02/2025 - 12:34 Ley Orgánica 1/2025

La abogado Ofelia de Lorenzo lleva años defendiendo la resolución extrajudicial de los conflictos sanitarios. Con la aprobación de la Ley 1/2025, de 2 enero, de medidas en materia de eficiencia del Servicio Público de Justicia, De Lorenzo, presidenta de la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS), ve cómo la mediación va abriéndose camino.

La norma se publicó en el Boletín Oficial del Estado, el pasado 3 de enero, pero no entrará en vigor hasta que pasen tres meses.

Moreno Alemán: "Se ha perdido una gran oportunidad para impulsar la mediación en el ámbito sanitario", José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria", ¿Puede una aseguradora repercutir su condena al médico? ¿Qué son los MASC? La abogada Ofelia de Lorenzo explica las novedades que introduce la Ley 1/2025, de mediación, en los procesos de reclamaciones sanitarias. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

FEFE prevé que la reducción de jornada subirá los costes laborales en farmacia en un 6,5%

Archivado: febrero 5, 2025, 11:29am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Mié, 05/02/2025 - 12:29 Medida del Gobierno

El Observatorio del Medicamento de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) prevé que la entrada en vigor de la reducción de jornada laboral, a 37,5 horas semanales (en lugar de 40), aprobada este martes en Consejo de Ministros, incrementará los costes laborales un 6,5%%, "algo muy alejado de los incrementos previstos en función de la inflación...". Esto deberá tenerse en cuenta en la negociación en curso del próximo convenio colectivo en lo que se refiere, por ejemplo, a permisos. Precisamente, en marzo, patronal y sindicatos tienen prevista otra reunión donde este será uno de los temas a abordar.

El editor Enrique Granda, en su comentario editorial, comenta: "Si un milagro no lo remedia, o Junts no lo enmienda, en la primera semana del febrero tendremos publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) un decreto-ley, imponiendo la jornada máxima semanal de 37,5 horas, sin acuerdo de la patronal CEOE, y con gran perjuicio para nuestros asociados, farmacéuticos con farmacia".

"Si se trabaja menos por el mismo dinero, el titular de la oficina de farmacia, que necesita cubrir el horario, deberá incurrir en más coste" (Luis de Palacio)

En el mismo sentido, el presidente de FEFE, Luis de Palacio, señala que "lo lógico es que a cambio de la reducción de horas la patronal debe mejorar algo en este proceso, como medidas para controlar el absentismo laboral y mayor flexibilidad para el titular de la farmacia". Por ello advierte de que en la negociación colectiva existirán las mejoras impuestas sobre jornada y salario, pero podrán verse afectadas otras contrapartidas, como los permisos.

De Palacio añade a este medio que "si se trabaja menos por el mismo dinero, el titular de la oficina de farmacia necesita cubrir el horario y, por tanto, deberá incurrir en más coste (para contratar a alguien más o pagar horas extraordinarias, que son más caras) o lo asumirá él".

"Esta medida puede romper el proceso de negociación del XXVI convenio colectivo en el que se estaba tratando de avanzar" (Enrique Granda)

Asimismo, Granda destaca que "aunque algunos economistas y sociólogos encuentran ventajas en la reducción de la jornada laboral en las grandes empresas, es indudable que, en las pequeñas, aumenta los costes laborales; lleva a una menor flexibilidad operativa, como en la hostelería o el pequeño comercio; introduce desafíos en la organización del trabajo y reduce la competitividad, todas ellas aplicables a las oficinas de farmacia".

Convenio de farmacia: consenso para plasmar una comisión de carrera profesional, a falta de seguir negociando, La farmacia comunitaria, en alerta ante los cambios que llegarán con la reducción de la jornada laboral, La incertidumbre de la reducción de jornada, el principal escollo para planificar la farmacia en 2025 ¿Amenaza para el convenio?Granda añade que "la CEOE se ha esforzado en tratar de impedir algo que está fuera de la negociación colectiva que, por cier El Observatorio del Medicamento de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles señala que "esta medida puede romper el proceso de negociación del XXVI convenio colectivo". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Astrocitos específicos, claves para regular estados de ánimo y del comportamiento

Archivado: febrero 5, 2025, 11:25am UTC por R. Serrano

Neurología raquelserrano Mié, 05/02/2025 - 12:25 Futuras vías de abordaje

La manipulación de los astrocitos ha logrado aumentar y disminuir la preferencia de los roedores por una recompensa, provocando un significativo impacto en su comportamiento. Este descubrimiento, que publica Nature Neuroscience y que ha llevado a cabo el equipo de Marta Navarrete, directora del Laboratorio de Plasticidad sináptica e interacciones astrocito-neurona del Instituto Cajal-CSIC, abre nuevas vías terapéuticas para tratar en un futuro trastornos mentales relacionados con la motivación y posiblemente con los del estado de ánimo.

Mediante el desarrollado yuso de una técnica basada en la optogenética, denominada AstroLight, se ha podido marcar y manipular los astrocitos de forma parecida a lo que se hace con las neuronas y han observado que los astrocitos forman subgrupos especializados que son esenciales para el aprendizaje y la recompensa. Este descubrimiento abre nuevas vías para investigar y tratar trastornos relacionados con el sistema de recompensa, como la adicción o los trastornos del estado de ánimo, como la depresión.

Transforman astrocitos en neuronas específicas para reparar circuitos visuales, Adicciones comportamentales: Disminuye la población general que jugó el último año, pero crece ligeramente entre los jóvenes, La depresión está presente en más del 50% de neuropatías y neurodegeneraciones Los astrocitos, explican los autores, son las células gliales más abundantes del cerebro y participan en la función cerebral a través de la comunicaci Mediante el uso de una técnica de optogenética, se ha observado que son decisivos para empezar a acometer trastornos relacionados con la adicción o la depresión. Off R. Serrano Investigación Off

AbbVie accede a un anticuerpo triespecífico de Simcere para mieloma

Archivado: febrero 5, 2025, 9:10am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 05/02/2025 - 10:10 Nueva alianza

AbbVie y Simcere Zaiming, filial de Simcere Pharmaceutical Group, han anunciado este miércoles un acuerdo de opción de licencia para desarrollar SIM0500, un nuevo fármaco dirigido a mieloma múltiple en fase de investigación. SIM0500 se está estudiando en ensayos clínicos fase I en pacientes con cáncer en recaída o refractario en China y Estados Unidos.

Este fármaco es un anticuerpo humanizado triespecífico dirigido contra GPRC5D, BCMA y CD3, desarrollado de forma independiente por Simcere Zaiming a través de su plataforma tecnológica de anticuerpos poliespecíficos de captación de linfocitos T.

Esta molécula cuenta con un brazo de captación de CD3 de baja afinidad/alta activación de diana y puntos de unión para los dos antígenos tumorales: el receptor acoplado a la proteína G, grupo 5, miembro D (GPRC5D) y el antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA). Se ha demostrado que SIM0500 produce una fuerte citotoxicidad en los linfocitos T contra las células del mieloma múltiple gracias a una combinación de varios efectos antitumorales.

AbbVie compra Aliada y su anti-Alzheimer que atraviesa la barrera hematoencefálica, AbbVie se refuerza en péptidos orales con la compra de Nimble Therapeutics, AbbVie: El futuro es ahora "Como líderes en el ámbito de las neoplasias hematológicas, en AbbVie estamos comprometidos con el avance de tratamientos innovadores para cánceres co SIM0500 se dirige contra GPRC5D, BCMA y CD3. La compañía china recibirá un pago inicial y podrá recibir hasta 1.055 millones de dólares en función de la consecución de hitos. Off Redacción Empresas Empresas Off

El estrabismo ya no es sólo 'cosa' de niños

Archivado: febrero 5, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Oftalmología raquelserrano Mié, 05/02/2025 - 08:00 Anestesia tópica, muy útil en cirugía del adulto

Rosario Gómez de Liaño, responsable de la Unidad de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo en el Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, -una de las de mayor especialización de la sanidad pública española- y profesor titular de Oftalmología de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), quería ser oftalmóloga, y más concretamente estrabóloga, desde los 6 años de edad. Nada raro teniendo en cuenta que pertenece a una reconocida saga de oftalmólogos españoles y que creció en un ambiente familiar en el que su padre, Fernando Gómez de Liaño, uno de los 'padres' de la Oftalmología Pediátrica y de la Estrabología españolas, supo trasladar una importante huella, personal y formativa, en esta especialista.

"Mi padre me dio unas zapatillas para correr", zapatillas que Rosario Gómez de Liaño ha sabido aprovechar y con las que sigue haciendo camino. Su liderazgo en el campo de la Oftalmología Infantil se ha reflejado como presidente de la Sociedad Española de Oftalmología Pediátrica (SEEOp), presidente de la Sociedad Europea de Estrabismo (ESA) y de la Internacional Strabismological Association (ISA). Actualmente es vicepresidente de la International Pediatric Ophthalmology and Strabismus Council (IPOSC).

A sumar entre los más recientes logros de esta profesional destaca el haber sido galardonada con la Conferencia Leonard Apt en el último Congreso de la Academia Americana de Oftalmología (AAO), dentro del Día de la subespecialidad de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo, celebrado en Chicago. Se ha convertido así en el primer oftalmólogo no norteamericano que es seleccionado para impartir esta conferencia, que se celebra cada dos años. Aquí, Gómez de Liaño presentó las innovaciones en la anestesia tópica en cirugía de estrabismo y la relevancia que tiene, sobre todo, "en pacientes con diplopía y en personas de edad avanzada", y cuyo uso se ha convertido en rutinario, con las indicaciones precisas, en la Unidad que dirige y en la que se atiende a una media 300 pacientes, niños y adultos, semanalmente.

Así pues, en sus casi 40 años de trayectoria profesional, Gómez de Liaño ha sido testigo directo de importantes cambios que han hecho avanzar a esta subespecialidad. A su juicio, la progresiva y elevada especialización de los profesionales ha permitido que actualmente se sepa y pueda tratar de manera precoz a los niños y, paralelamente, que se puedan prever más eficazmente, por estudiarlos antes, factores de riesgo que pueden hacer que los estrabismos se descompensen.

Hace años, en la consulta se atendían fundamentalmente a niños con estrabismos. Sin embargo, en estos momentos, "tenemos muchos menos niños con esta alteración visual porque acuden antes a consulta, existe un mejor conocimiento profesional y disponemos de mejores técnicas que permiten detectar las alteraciones más adecuadamente. La detección precoz ha permitido que se apliquen las medidas adecuadas de forma más temprana para intentar que los niños no acaben haciendo estrabismos o tengan ojos vagos menos intensos".

Así, explica que actualmente se están dando nuevos perfiles. El control precoz en los niños está provocando una reducción de los pacientes infantiles que se someten a una intervención quirúrgica, dando paso a un significativo aumento de pacientes adultos que acuden por problemas derivados de un estrabismo, como puede ser la visión doble o diplopía .

Nuevos tiempos, nuevos pacientes

"Han aparecido nuevos perfiles. Por ejemplo, los dispositivos móviles provocan la descompensación de muchos estrabismos por el enorme esfuerzo visuales de cerca que requiere numerosas horas frente a estos dispositivos. Ahora se intervienen estrabismos asociados al exceso de visión de cerca que antes no se operaban. Por otro lado, cada vez existen más cirugías necesarias para la correcta visión pero que, a veces, resultan en pequeñas complicaciones estrabológicas, como visiones dobles".

Alude además a otro actual perfil de estrabismo: el de los supervivientes de ictus o de accidentes de tráfico, por ejemplo, con parálisis óculo-motoras. Son dipoplías asociadas a alteraciones neurológicas que requieren atención médica. Finalmente, otro perfil que últimamente se observa con mucha frecuencia se centra en "personas mayores a los que se les degeneran las fascias intermusculares. En estos casos, los músculos ya no están equilibrados, por lo que presentan estrabismos denominados asociados a la edad".

‘Ojo vago’ y trastornos cardiometabólicos, una asociación ‘bajo sospecha’ , La terapia combinada ralentiza la progresión de la miopía, La terapia génica con CRISPR ‘in vivo’ mejora la visión en ceguera hereditaria La prueba de estos cambios se reflejan en datos de un estudio realizado por oftalmólogos de la unidad que coordina Gómez de Liaño. En el análisis se o Estrabismos asociados a la edad o a ciertas complicaciones de cirugías visuales, entre otras situaciones, han aumentado los casos de esta patología visual en la población adulta. Off Raquel Serrano Pediatría Geriatría Medicina Familiar y Comunitaria Atención Primaria Neurología Off

Reducir las bajas profesionales por fatiga física y emocional, uno de los objetivos de Galicia para 2030

Archivado: febrero 4, 2025, 4:04pm UTC por María R. Lagoa

Política y Normativa rocio.rodriguez Mar, 04/02/2025 - 17:04 10 indicadores de calidad del sistema

Esta mañana el consejero de Sanidad de Galicia, Antonio Gómez Caamaño, y la directora general de Planificación y Reforma Sanitaria, Sofía López Linares, han presentado el primer informe de la Estrategia Gallega de Salud 2030, que se aprobó a finales del 2023, tiene cinco dimensiones y 20 programas. Este primer informe mide la calidad de la sanidad gallega y fija las metas para alcanzar en los próximos cinco años.

Los objetivos son mejorar el bienestar y satisfacción de la ciudadanía; garantizar la accesibilidad, eficiencia y calidad de los servicios sanitarios; impulsar un modelo de atención integral basado en la prevención y proactividad; velar por el cuidado y la motivación de los profesionales; y construir un sistema de innovación virtuoso.

Para cada uno de estos objetivos se han definido dos indicadores (10 en total) para evaluar y monitorizar el cumplimiento del plan, que hoy se han detallado. El primer indicador en el área que afecta directamente a los profesionales es el seguimiento de las ausencias por incapacidad temporal debido a fatiga física (enfermedades musculoesqueléticos) y emocional (estrés y ansiedad).

Como ha explicado la directora de Planificación, la fuente de los datos incluidos es el sistema de gestión de incapacidad temporal: "Vemos que en la serie histórica está por debajo de la población general, salvo en el período de la pandemia de la covid, donde las ausencias se incrementaron por la tensión del sistema". El informe muestra que estas ausencias se sitúan en el 12% mientras que son casi del 13% en la población general. Lo que la Consejería quiere para 2030 es lograr una reducción del 2% con respecto a la población general.

Galicia: Gómez Caamaño pide medidas para adelantar la formación de urgenciólogos, "Queremos que el MIR de Familia que acaba en septiembre, y quiera, pueda trabajar en verano en AP, tutelado e incentivado", Presupuestos 2025: Galicia destina 5.458 millones a sanidad, un 5,1% más que en 2024 El segundo indicador de este apartado es la percepción que tienen los profesionales del apoyo organizativo para la cohesión, la formación y la motivac Además, la Estrategia Gallega de Salud 2030 busca disminuir los reingresos hospitalarios, incrementar las tasas vacunales o mantener la inversión en compra pública innovadora. Off María R. Lagoa Profesión Off

Kite y Geltamo se alían en un ensayo con 'Yescarta' para linfoma B de células grandes en recaída

Archivado: febrero 4, 2025, 3:49pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Mar, 04/02/2025 - 16:49 CAR-T

Kite, compañía integrada en Gilead Sciences, y el Grupo Español de Linfomas y Trasplantes de Médula Ósea (Geltamo) se alían para poner en marcha un ensayo clínico colaborativo para estudiar la eficacia y seguridad de Yescarta -axicabtagén ciloleucel- en pacientes con linfoma B difuso de células grandes (Lbdcg) en recaída 12 meses después de haber completado la primera línea de tratamiento.

"El estudio LATE-R es el primer ensayo realizado con un CAR-T en este grupo de pacientes, y es un orgullo que este desarrollo se esté liderando desde España", asegura María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España y Portugal, y añade que este proyecto es "un ejemplo más del alto nivel de nuestros investigadores y del compromiso de nuestra compañía con la investigación en nuestro país. La obtención de resultados positivos permitirá pensar en una eventual ampliación de la indicación de Yescarta, lo que supondría poder ofrecer una opción terapéutica con potencial curativo a pacientes con Lbdcg con recaídas tardías".

‘Yescarta’, aprobado por la FDA como tratamiento de segunda línea en linfoma agresivo , ‘Yescarta’: CAR-T que añaden vida en linfoma, La CE autoriza 'Yescarta' para dos formas de linfoma no Hodgkin Según Armando López Guillermo, presidente de Geltamo, "a pesar de las mejoras en el tratamiento, un tercio de los pacientes con Lbdcg no se cura con l El estudio 'LATE-R' busca evaluar la eficacia de axicabtagén ciloleucel en pacientes con Lbdcg en recaída a partir de 12 meses tras completar la primera línea. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Muface: Nueva Mutua Sanitaria, única candidata a dar cobertura a los funcionarios en el extranjero

Archivado: febrero 4, 2025, 3:05pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 04/02/2025 - 16:05 Mutualismo

Como estaba previsto, la Plataforma de Contratación del sector público ha dado a conocer el resultado de la licitación de Muface internacional dirigida a dar cobertura sanitaria a los funcionarios que están en el extranjero, aproximadamente 8.000, para los próximos tres años.

Según la resolución publicada, la única empresa que ha presentado su oferta ha sido Nueva Mutua Sanitaria, después de que DKV renunciara a adherirse a la propuesta de la Administración y tampoco lo haya hecho Allianz Partners Health, que mostró su interés en la consulta preliminar de mercado lanzada por Muface.

Sin embargo, la adjudicación a esta empresa no es del todo definitiva, ya que en la resolución se solicita a Nueva Mutua Sanitaria que solvente algunos datos incompletos en su oferta tales como la solvencia y "medios necesarios para la gestión del seguro de salud para expatriados a nivel mundial en los términos exigidos en el concierto".

La compañía se haría así con un contrato de 71,6 millones de euros hasta finales de 2027, presupuesto base de la licitación.

La resolución de Muface internacional para los funcionarios en el extranjero se retrasa, Óscar López da por "resuelto" el nuevo concierto de Muface, Mónica García ve "decepcionante" y una "mala noticia" la subida de la prima de Muface Por otra parte, una semana después de que el Gobierno diera a conocer la mejora de la segunda licitación de Muface, con una subida de la prima del 41, La Plataforma de Contratación del sector público da a conocer la única oferta presentada a la licitación de Muface internacional, tras la renuncia de DKV a presentarse. Off C. Ruiz Off

¿Quién formó el equipo negociador en la UE para la compra de las vacunas de la covid?

Archivado: febrero 4, 2025, 3:04pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 04/02/2025 - 16:04 Unión Europea

En 2021, una serie de particulares y eurodiputados solicitaron a la Comisión Europea los documentos que recogen las compras centralizadas de vacunas contra la covid que la Comisión celebró en 2020 y 2021.

La Comisión admitió la petición y autorizó el acceso de los reclamantes a una serie de documentos relativos a dichas compras, pero solamente de manera parcial. Los interesados no quedaron satisfechos con ese acceso parcial a la información e invocando la necesidad de transparencia en las negociaciones con los fabricantes de vacunas apelando al Reglamento sobre el acceso a los documentos.

De modo que, la Comisión interpuso dos recursos ante el Tribunal General, el primero relativo a los acuerdos de indemnización firmado por las compañías farmacéuticas en supuestos de reacciones a los fármacos y un segundo recurso para defender el derecho de hacer público los nombres de los que formaron los equipos negociadores.

El 14 de julio de 2024, el Tribunal General dictó sentencia en la que estimó parcialmente el recurso de los particulares a la negativa de la Comisión a divulgar el nombre de los miembros de la comisión, basada en la protección de la intimidad.

El Tribunal General dijo que "los particulares (reclamantes) demostraron debidamente la finalidad específica de interés público de la divulgación de datos personales de dichos miembros". El tribunal aclaró que "únicamente disponiendo de sus apellidos, nombres y su función profesional o institucional habrían podido comprobar que los miembros en cuestión no se encontraban en una situación de conflicto de intereses".

Ponderar intereses

Además, el tribunal asegura que "la Comisión no tuvo suficientemente en cuenta todas las circunstancias pertinentes a fin de ponderar correctamente los intereses concurrentes, relativos a la inexistencia de conflicto de intereses y al riesgo de violación de la intimidad de los interesados".

La Comisión, en un intento de no difundir esos nombres, interpuso recurso de casación pidiendo que se anulara dicha sentencia. Para ello, ha acudido al único camino judicial que le quedaba y este ha sido la presentación de una demanda de medidas provisionales, en las que piden se suspenda la ejecución de la sentencia del Tribunal General en lo referente a la divulgación de esos datos.

En su condición de juez de medidas provisionales, el vicepresidente del Tribunal de Justicia ha estimado la demanda de la Comisión, en espera de la sentencia que el Tribunal de Justicia dictará sobre el fondo, al considerarse cumplidos los requisitos para la concesión de medidas provisionales en los procedimientos sobre dichas medidas.

Moreno Alemán: "La acción directa contra la aseguradora sanitaria incrementa sus ventajas con la ley", José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria", ¿Cómo se calcula la condena cuando hay una responsabilidad solidaria? En el comunicado difundido por el Tribunal de Justicia de la Unión Europea aclaran que, en el recurso de la Comisión a la sentencia del tribunal "se a El Tribunal de Justicia de la UE suspende hacer público el nombre de estos profesionales al admitir un recurso de la Comisión Europea a una sentencia del Tribunal General. Off S.Valle Política y Normativa Off

Un estudio analizará cómo impacta el cambio de medicación en la adherencia a la quimioterapia oral

Archivado: febrero 4, 2025, 2:44pm UTC por Enrique Mezquita

Profesión carmentorrente Mar, 04/02/2025 - 15:44 Universidad Miguel Hernández de Elche

La quimioterapia oral, cada vez más utilizada en el tratamiento del cáncer por su eficacia y ventajas en comodidad y coste, plantea un desafío importante: la responsabilidad de la administración recae en los propios pacientes o sus cuidadores. En este contexto, ¿existe una relación entre el cambio del medicamento habitual y la adherencia a ese tratamiento?

Eso es lo que pretende revelar el estudio Impacto del cambio de apariencia de los antineoplásicos orales en la adherencia y continuidad del tratamiento, los resultados en salud reportados por el paciente y su experiencia con la atención sanitaria, que han puesto en marcha Elsa López Pintor y Blanca Lumbreras, profesoras de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y expertas en farmacia y en salud pública, respectivamente.

Aunque se cree que los pacientes oncológicos son más adherentes, sus estudios muestran que hasta 20 de cada 100 pacientes no siguen el tratamiento prescrito

La falta de adherencia es la principal causa de fracaso del tratamiento en muchas enfermedades crónicas. Aunque se cree que los pacientes oncológicos son más adherentes, "nuestros estudios muestran que hasta 20 de cada 100 pacientes no siguen el tratamiento prescrito, lo que compromete su eficacia y seguridad, además de aumentar los costes sanitarios", explica López Pintor, profesora titular de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la UMH y directora del estudio.

Marcas y genéricos

El estudio, que se desarrollará entre 2025 y 2028, se centrará en los antineoplásicos orales (ANEOs), medicamentos diseñados para inhibir el crecimiento de tumores malignos. En concreto, las investigadoras de la UMH investigarán cómo el cambio entre marcas comerciales y genéricos, o entre diferentes genéricos, puede afectar a la adherencia y, en última instancia, a los resultados en salud.

El cambio entre marcas comerciales y genéricos, o entre diferentes genéricos, puede afectar a la adherencia

A pesar de tener la misma eficacia terapéutica que los medicamentos originales, "los genéricos pueden tener distinto aspecto físico" a nivel de color, tamaño o diseño del envase, apunta Lumbreras, catedrática de Medicina preventiva y Salud pública de la UMH y codirectora del estudio.

Por tanto, el cambio de medicación en un paciente habituado a su tratamiento -de un medicamento original a un genérico o entre dos genéricos- "puede generar confusión, desconfianza y errores en las tomas".

La atención al paciente con cáncer en la farmacia paso a paso, Investigadores del Niño Jesús de Madrid logran el tercer fármaco de terapia avanzada para el cáncer , 'Gemelos digitales' ayudarán a tratar la leucemia infantil López Pintor, investigadora destacada a nivel internacional en el ámbito de la Farmacia, incide: "Nos planteamos si estos cambios afectan la adherenci El proyecto busca más efectividad de los tratamientos, mejorar la calidad de vida del paciente, fomentar la equidad en la asistencia sanitaria y reducir las tasas de recaída. Off Enrique Mezquita Oncología Off

Pedro Sánchez, en Novartis: "Hemos evitado más de 330.000 muertes de cáncer en las últimas tres décadas"

Archivado: febrero 4, 2025, 1:10pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Mar, 04/02/2025 - 14:10 Día Mundial

Recién llegado de Bruselas (de un retiro informal de líderes de la Unión Europea, convocado por el Consejo Europeo), el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha visitado este martes, Día Mundial contra el Cáncer, la planta de Novartis en La Almunia de Doña Godina (Zaragoza), especializada en producir radiofármacos contra el cáncer. "Agradezco a Novartis su compromiso con España, sobre todo en un día tan señalado como hoy, y su compromiso con la innovación y con la erradicación de una de las principales enfermedades que afectan a muchos de nuestros conciudadanos", ha declarado.

Sánchez ha resaltado el dato de que "antes de que acabe el día de hoy, más de 700.000 personas serán diagnosticadas con cáncer en España y 316 personas fallecerán a causa de esta enfermedad, 13 muertes cada hora. Y, a nivel global, una de cada tres mujeres, uno de cada dos hombres, padecerán en el año 2030 algún tipo de enfermedad cancerígena".

Sánchez ha destacado "el enorme caudal de esperanza" que se lleva después de la visita que ha hecho "a un centro de Novartis que es pionero y vanguardia"

Aparte de reconocer la importancia de constatar esta realidad, el presidente del Gobierno ha puesto el foco en "el enorme caudal de esperanza que me llevo después de la visita que he hecho a un centro de Novartis que es pionero y vanguardia en el mundo en la lucha contra el cáncer".

En esta "batalla desigual" contra "un enemigo implacable", ha destacado la inversión de más de 12.000 millones de euros al año para un solo tratamiento: "Para hacer frente al cáncer deberíamos responder con el mismo sentido de urgencia que hacemos con la emergencia climática, las catástrofes naturales o las guerras. [...] Tenemos un aliado excepcional, que ya lo tuvimos durante la pandemia de la covid-19. Y es la ciencia, la innovación, la investigación y, por supuesto, la industria farmacéutica".

Asimismo, Sánchez ha remarcado que la industria farmacéutica es "un aliado excepcional", que ha permitido que en medio siglo se haya duplicado la tasa de supervivencia al cáncer: "Hemos logrado que supere el 99% en las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama y hemos reducido la incidencia en hombres del cáncer de pulmón en casi un 7%", ha subrayado.

Novartis vende a Siegfried sus plantas de Barberà del Vallès y El Masnou, Novartis, a la cabeza en aprobaciones de nuevos medicamentos, Novartis hará parte del proceso de producción de la vacuna de Pfizer/BioNTech El presidente del Gobierno ha extendido estos agradecimientos a más campos: "Gracias a estos avances en epidemiología, en prevención... hemos evitado El presidente del Gobierno ha visitado la planta que la compañía tiene en La Almunia de Doña Godina (Zaragoza), especializada en producir radiofármacos contra el cáncer. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Oncología-Radioterápica Industria Farmacéutica Empresas Política y Normativa Off

Moreno Alemán: "La acción directa contra la aseguradora sanitaria incrementa sus ventajas con la ley"

Archivado: febrero 4, 2025, 1:09pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 04/02/2025 - 14:09 Ley Orgánica 1/2025

Las cuestiones procesales y las reformas que introduce la Ley Orgánica 1/2025, de 2 de enero, de medidas en materia de eficiencia del Sector Público de Justicia, centran el análisis del abogado Javier Moreno Alemán, socio director en MBE Legal, en la segunda entrevista publicada por Diario Médico, dentro del ciclo de intervenciones sobre la novedad legislativa.

La norma se publicó en el Boletín Oficial del Estado, el pasado 3 de enero, pero no entrará en vigor hasta que pasen tres meses.

José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria", Otra condena a una aseguradora por la muerte de un paciente esperando una autorización, Condena a una aseguradora por retrasar dos días el abordaje de un hematoma epidural posquirúrgico El abogado Javier Moreno Alemán baja al detalle de las novedades que introduce la Ley Orgánica 1/2025, de eficiencia de la justicia, en las reclamaciones sanitarias. Off Soledad Valle Off

Madrid: récord de participación en Prevecolon con 356.997 pruebas, un 21% más que en 2023

Archivado: febrero 4, 2025, 12:11pm UTC por Redacción

Oncología cristinaff@uni… Mar, 04/02/2025 - 13:11 Programa de prevención

El Programa de Detección Precoz de Cáncer de Colon y Recto (Prevecolon) de la Comunidad de Madrid ha cerrado 2024 con récord de participación alcanzando las 356.997 pruebas realizadas, lo que supone un incremento del 21% con respecto a 2023, según ha informado la Consejería de Sanidad.

Gracias a esas cerca de 357.000 pruebas, "se pudo identificar 499 patologías oncológicas, 2.914 lesiones que requieren vigilancia y seguimiento por parte de los profesionales sanitarios y 447 de alto riesgo", apunta Sanidad.

"Trabajemos para diagnosticar pronto e investiguemos para que el cáncer dentro de poco no exista", ha señalado Fátima Matute, consejera de Sanidad.

Prevecolon está dirigido a todas las personas de entre 50 y 69 años, tengan o no síntomas o factores que aumenten la probabilidad de padecer un tumor colorrectal. "Un diagnóstico temprano puede aumentar la posibilidad de curación en el 90% de los casos si el tratamiento comienza en estadios iniciales", explica la consejería.

El cáncer de colon y recto es el tumor maligno más frecuente y la segunda causa de muerte por enfermedad oncológica en España.

Madrid reduce la mortalidad en cáncer de mama y colon y mantiene estable la de cérvix , Investigadores del Niño Jesús de Madrid logran el tercer fármaco de terapia avanzada para el cáncer , Bueren: "El avance trascendental en terapia génica es lograr los tratamientos in vivo" En la Comunidad de Madrid, cuando a un usuario de la sanidad pública de este segmento de edad le corresponde hacer la prueba, "le llega un mensaje SMS El programa de prevención de cáncer de colon y recto ha permitido la identificación en 2024 de 499 patologías oncológicas, 2.914 lesiones para seguimiento y 447 de alto riesgo. Off Redacción Off

Nace el 'Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Center'

Archivado: febrero 4, 2025, 11:25am UTC por Redacción

Oncología carmenfernandez Mar, 04/02/2025 - 12:25 Hospitales

Una nueva entidad llamada Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Center integra la asistencia, investigación clínica, investigación traslacional, innovación y formación del campus que forman el Hospital Clínic, la Universidad de Barcelona (UB) y el Instituto de Investigación Biomédica August Pi i Sunyer (Idibaps).

Según ha informado el Clínic, “esta estructura organizativa y multidisciplinar permite abordar el cáncer desde todos los ámbitos, garantizando una atención personalizada basada en la mejor evidencia científica. Además, facilita la incorporación rápida de innovaciones y nuevos test diagnósticos, a la vez que impulsa el desarrollo de nuevas terapias, incluidas las terapias de inmunoterapia celular, y programas formativos para los profesionales actuales y los del futuro”.

Paralelamente, el Cancer Center del Campus Clínic, “se posiciona como un referente para la atracción y retención de talento nacional e internacional, creando un entorno propicio para el progreso científico y médico. Este modelo también fomenta la participación activa de pacientes y asociaciones sin ánimo de lucro comprometidas con el cáncer”, ha añadido.

El Clínic podrá producir y tratar a pacientes con su CAR-T académica para mieloma múltiple, El futuro Hospital Clínic de Barcelona, más cerca, Clínic y Sant Pau, los que más satisfacen a usuarios catalanes La nueva entidad cuenta de entrada con un presupuesto anual en atención oncológica de 133,2 millones de euros; un presupuesto anual en investigación o Hospital Clínic, UB e Idibaps agrupan en una sola entidad asistencia, investigación clínica, investigación traslacional, innovación y formación. Off Redacción Empresas Off

Más Datos Cáncer, una plataforma con datos para dar una fotografía sobre la enfermedad oncológica en España

Archivado: febrero 4, 2025, 11:00am UTC por Pilar Pérez

Oncología saradomingo Mar, 04/02/2025 - 12:00 Modelo integrado

"Observación, resultado o información sobre algo concreto que sirve para llegar a un conocimiento o para extraer una conclusión derivada de un hecho". Esta es la definición de dato de la Real Academia Nacional de Medicina (RANM). La medicina se basa en todo ello para poder dar el mejor servicio a sus clientes, los pacientes. Aunque en ocasiones, tenerlos todos a manos es una tarea titánica.

En cáncer se considera casi un desafío y las cifras no lo son todo. "Si bien estas métricas son esenciales para comprender la carga, no reflejan la naturaleza multifacética de la enfermedad ni el contexto más amplio en el que ocurre", explica José Martín-Moreno, Catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Valencia y miembro del Comité Científico-Técnico de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).

Desde esta entidad y de forma conjunta a otras 24 sociedades científicas y asociaciones de pacientes han puesto en marcha una herramienta integradora: Más Datos Cáncer. Su misión es generar un modelo integrado de conocimiento en cáncer que recoge 69 indicadores. Como miembro de miembro del Comité Científico-Técnico, Pilar Garrido, destaca la visión holística del proyecto frente a otras iniciativas a nivel mundial. "Porque nuestro modelo contempla de una forma integrada 6 dimensiones del itinerario del paciente: promoción de la salud y prevención primaria, prevención secundaria, detección precoz, diagnóstico, atención Sanitaria, seguimiento y final de vida".

En este Luis Paz-Ares, otro de los miembros del comité científico, destaca que "no somos conscientes de que exista una herramienta comparable tanto en integridad como en el análisis multidimensional de diferentes aspectos relevantes para cáncer". Además, el jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid pone en valor la calidad de que agrega: "Información veraz, adecuada y que permita informar políticas de futuro en un determinado contexto territorial y que nos permita ver la evolución en el tiempo".

España detectará casi 300.000 nuevos casos de cáncer en 2025, Miles de datos de células malignas hematológicas se ponen al servicio de la comunidad científica , SpadaHC, el hito español para el cáncer genético La jefa de Servicio de Oncología Médica del Hospital Ramón y Cajal y codirectora del área de cáncer del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanit La Asociación Española contra el Cáncer impulsa, junto con sociedades científicas, civiles y de pacientes, una herramienta para mejorar el abordaje de los tumores. Off Pilar Pérez Off

¿Cuánto sabes sobre Medicina de Laboratorio y marcadores tumorales?

Archivado: febrero 4, 2025, 10:09am UTC por Marketing

Medicina Interna anaperezgomez95 Mar, 04/02/2025 - 11:09 Medicina de laboratorio

Como cada 4 de febrero hoy se celebra el Día Mundial contra el Cáncer con el objetivo es fomentar la prevención y sensibilización de la población con el propósito de disminuir las muertes prevenibles y favorecer la toma de medidas.

Con motivo de esta efeméride, y en colaboración con la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio, lanzamos este quiz para que demuestres cuánto sabes sobre Medicina de Laboratorio y marcadores tumorales. ¿Cuántas crees que acertarías?

Te retamos a poner a prueba tus conocimientos sobre marcadores tumorales con este quiz. Off Marketing Off

Siglas raras, estrambóticas o forzadas (I)

Archivado: febrero 4, 2025, 9:03am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Mar, 04/02/2025 - 10:03 | La jungla de las siglas médicas

Hojeando números atrasados de Revista Española de Cardiología y otras publicaciones de la especialidad, me topo con estudios de investigación designados con siglas y acrónimos tan chuscos como los siguientes:

CALIFA: Calidad de la Anticoagulación y Comorbilidades Asociadas en Pacientes con Fibrilación Auricular No Valvular en Consultas de Cardiología

DINO: Diabetes, Nutrición y Obesidad

ENRICA: Estudio sobre Nutrición y Riesgo Cardiovascular en España

ESTROFA: Especificaciones para el Tratamiento de Flujos Automatizados

EXAMINATION: Evaluation of the Xience-V stent in Acute Myocardial Infarction

FRESCO: Función de Riesgo Española de Acontecimientos Coronarios y Otros

ICARIA: Ibermutuamur Cardiovascular Risk Assessment

OCTOPUS-CHF: Optical Coherence Tomography Observation of Pulmonary Ultra-Structural Changes in Heart Failure

OFRECE: Observación de Fibrilación Auricular y Enfermedad Coronaria en España

PAULA: Perspectiva Actual de la Situación de la Anticoagulación en la Práctica Clínica de Atención Primaria

SPAIN: Closed Loop Stimulation for Neuromediated Syncope

¿No les resulta chocante encontrar nombres de esa índole para tantos y taaantos estudios clínicos en cardiología? ¿Y no les parece que en muchos de ellos los autores se ven forzados a hacer rebuscados malabarismos con las letras —no siempre iniciales— para conseguir que formen nombres supuestamente ingeniosos? Encontramos un buen ejemplo en el título del siguiente artículo, publicado en 2021 por un grupo de cardiólogos de la India: «Design and rationale of an intelligent algorithm to detect BuRnoUt in Healthcare workers in COVID Era using ECG and artificiaL Intelligence: The BRUCEE-LI study».

A mí la moda me resulta no solo chocante, cargante también. Pero como estudioso del lenguaje médico me llaman la atención dos aspectos. Lo primero, que la moda parece ser más intensa en cardiología que en otras especialidades médicas. Y lo segundo, que la moda no es de ahora, sino que viene de largo.

* * *

Continúa en: «Siglas raras, estrambóticas o forzadas (II)»

Off Fernando A. Navarro Off

Jordi Muntañola, nuevo CEO de Grupo Salvat

Archivado: febrero 4, 2025, 9:03am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 04/02/2025 - 10:03 Nombramiento

El Grupo Farmacéutico Salvat, integrado por Laboratorios Salvat, Pharmaloop y Salvat USA, tiene nuevo chief executive officer (CEO). Jordi Muntañola toma el relevo de Alberto Bueno, quien finaliza su etapa al frente de grupo después de 13 años.

La compañía destaca que su nuevo CEO tiene un perfil de liderazgo internacional y más de veinte años de experiencia en la industria farmacéutica, Muntañola asume el cargo con el objetivo de consolidar la expansión global de la compañía y fortalecer su presencia en mercados clave.

Nacido en Barcelona en 1978, Muntañola es Doctor en Biología Molecular por la Universidad de Navarra y MBA por Esade.

A lo largo de su carrera, ha trabajado en empresas como Laboratorios Esteve, Grupo Werfen y Esaote, dirigiendo equipos de I+D, estrategia corporativa, operaciones, desarrollo de negocio y oficina de transformación.

Pharmaloop, de Laboratorios Salvat, invierte 35 millones en Alcalá de Henares, Alberto Bueno, reelegido presidente de la Asociación para el Autocuidado de la Salud, Jaume Pey (Anefp): "El sector busca una innovación con repercusión en el ciudadano" Recientemente, ocupó el puesto de chief commercial officer (CCO) de la actividad farmacéutica global de Laboratorios Esteve, donde lideró su expansión Toma el relevo de Alberto Bueno. El ejecutivo asume el cargo con el compromiso de consolidar la expansión global de la compañía. Off Redacción Empresas Empresas Off

Proyectos ‘Zero’: compromiso y resultados

Archivado: febrero 4, 2025, 7:00am UTC por Carola Giméne-Esparza, presidenta de Semicyuc

Opinión Rosalía Sierra Mar, 04/02/2025 - 08:00 Seguridad del paciente

La Estrategia de Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud ha demostrado ser un pilar esencial para alinear objetivos entre comunidades autónomas, garantizar recursos y facilitar la difusión de buenas prácticas asistenciales que eviten complicaciones derivadas de los ingresos hospitalarios. Su éxito solo se entiende desde el carácter colaborativo que define a nuestro sistema sanitario público; y es necesario seguir fortaleciéndolo con el liderazgo de los profesionales de Medicina Intensiva para asegurar que cada servicio del país tenga las herramientas necesarias para cumplir con los más altos estándares de seguridad.

Inmersos como estamos en implementar el Plan de Acción Mundial para la Seguridad del Paciente 2021-2030 de la OMS, las unidades de cuidados intensivos (UCI) de España pueden presumir de ser un ejemplo de compromiso en la materia. Nos avalan los resultados de los Proyectos Zero, cuyos protocolos de buenas prácticas han permitido salvar vidas, reducir complicaciones y optimizar el uso de recursos en los servicios de Medicina Intensiva de todo el país. Es indiscutible que, sin esa monitorización y actualización constante de las recomendaciones y formación continuada, no hubiera sido posible.

Las últimas cifras, que presentamos el pasado noviembre, han certificado que las UCI de España han superado con éxito el bache que supuso la Covid-19 en cuanto a infecciones relacionadas con dispositivos invasores, volviendo a las cifras previas a la pandemia e incluso mejorándolas. Los intensivistas hemos podido presentar datos cercanos a los mínimos históricos respecto a las tasas de infecciones por bacterias multirresistentes en las UCI, en neumonías adquiridas por ventilación mecánica y en bacteriemias relacionada con catéter, por citar solo tres ejemplos.

Reducir las infecciones no es difícil... si se sabe cómo, Proyectos 'Zero': las infecciones se recuperan del 'hachazo' de la pandemia, La mortalidad por infección en UCI ya está en niveles prepandemia Sin embargo, como bien sabemos, aún queda mucho camino por recorrer y mucho trabajo por hacer. Las resistencias antimicrobianas, las nuevas amenazas i Off Carola Giméne-Esparza, presidenta de Semicyuc Medicina Intensiva Opinión Off

Reducir las infecciones no es difícil... si se sabe cómo

Archivado: febrero 4, 2025, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Medicina Intensiva Rosalía Sierra Mar, 04/02/2025 - 08:00 'Bacteriemia Zero'

Ya en 1999 el Instituto de Medicina de Estados Unidos dejó claro que, como decía el título de la célebre publicación, errar es humano. Pero en un ámbito como el sanitario esos errores pueden tener consecuencias fatales: en el libro quedaba claro que entre 44.000 y 98.000 personas morían al año en Estados Unidos por errores médicos, cifras muy superiores a las muertes causadas por el alzhéimer, las drogas o los accidentes de tráfico. Pero lo escandaloso no eran las cifras, sino el hecho de que una gran mayoría de esos errores -y otros también graves aunque no terminaran en exitus- eran evitables. Y para hacerlo, además, no era necesario complicarse demasiado la vida.

Así lo demostró, diez años después, el que dio origen a una serie de proyectos impulsados por la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc) y su homóloga de enfermería (Seeiuc), que buscaban reducir todo lo posible las infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria en las UCI españolas o, lo que es lo mismo, hacer que tendieran a cero.

El primero de estos proyectos, que ha cumplido 15 años, fue Bacteriemia Zero. Según explica su coordinador, Xavier Nuvials, jefe de sección de Medicina Intensiva del Hospital Universitario Vall d’Hebron, de Barcelona, “a pesar de tener consolidada la vigilancia de las infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria en UCI y de disponer de protocolos y recomendaciones destinadas a reducir las infecciones, las tasas de bacteriemia primaria no habían descendido a lo largo del tiempo”.

Así, durante el periodo 2000-2006, teniendo en cuenta los datos del registro Envin -en el que la Semicyuc recogía desde mediados de los 90 la presencia de infecciones en las UCI, entre otros parámetros-, “la densidad de incidencia de bacteriemia primaria oscilaba entre 5,04 y 7,94 episodios por cada 1.000 días de dispositivo”.

Proyectos ‘Zero’: compromiso y resultados, Proyectos 'Zero': las infecciones se recuperan del 'hachazo' de la pandemia, La mortalidad por infección en UCI ya está en niveles prepandemia Según relata Nuvials, el proyecto Bacteriemia Zero surgió a partir de la experiencia publicada por Peter Pronovost en Baltimore el año 2006, en la que Lavado de manos, desinfección de la piel, higienización de los catéteres... No son medidas complejas, y han cambiado el curso de la historia. Off Rosalía Sierra Profesión Off

El cerebro, el órgano donde más se acumulan los microplásticos

Archivado: febrero 3, 2025, 3:45pm UTC por C. García

Medicina Preventiva y Salud Pública rocio.rodriguez Lun, 03/02/2025 - 16:45 'Nature Medicine'

Los microplásticos suponen un motivo de preocupación creciente por su posible impacto tanto en el medio ambiente como en la salud. Numerosas investigaciones estudian las repercusiones que puede acarrear estar expuesto a estas partículas diminutas, cuya influencia y posibles implicaciones aún no se conocen.

Un trabajo publicado esta semana en Nature Medicine aporta nuevos datos a esta línea de estudio. Según sus resultados, tanto nanoplásticos como los microplásticos (que pueden ser tan pequeños como un nanometro, la milmillonésima parte de un metro, o 500 micrometros -un micrometro equivale a la millónesima parte del metro-) se acumulan en mayor medida en el cerebro que en el hígado o los riñones humanos.

Los autores de la investigación, dirigidos por Matthew Campen, de la Universidad de Nuevo México (EEUU), analizaron la presencia de micro y nanoplásticos en 52 cadáveres humanos entre 2016 y 2024 y no solo constataron que las concentraciones de estas partículas eran mayores en el cerebro que en el hígado o en los riñones, sino que el volumen de partículas detectadas también crecía con el paso del tiempo. Eran mayores en las muestras tomadas más tardíamente.

La cantidad de micro y nanoplásticos presentes en el medio ambiente ha crecido exponencialmente en las últimas décadas. Todavía no se conoce a ciencia cierta su capacidad para dañar el organismo, pero es una creciente área de estudio.

El equipo de Campen se valió de una innovadora metodología para estudiar la presencia y distribución de estas partículas en distintos tejidos de cadáveres sometidos a autopsias entre 2016 y 2024. En total, analizaron 52 cuerpos.

El impacto de los microplásticos en la salud, un campo de investigación por explorar, Los bisfenoles alternativos al BPA, también suponen un riesgo para la salud, Microplásticos: al menos evitemos el negacionismo Comprobaron que las concentraciones de partículas eran mayores en las muestras cerebrales (todas procedentes de la región cortical) que en las obtenid Una nueva investigación en tejidos de cadáveres encontró mayores concentraciones de nano y microplásticos en muestras cerebrales que en las renales y hepáticas. Off C. García Neurología Off

'In memoriam' de José Carlos Pastor

Archivado: febrero 3, 2025, 3:42pm UTC por María Paz Villegas Pérez y Manuel Vidal Sanz, catedráticos de Oftalmología de la Universidad de Murcia

Opinión rocio.rodriguez Lun, 03/02/2025 - 16:42 Catedrático emérito de Oftalmología en la Universidad de Valladolid

Hace unos días falleció en su casa de Arroyo de la Encomienda (Valladolid) a los 74 años el profesor José Carlos Pastor Jimeno, que era en la actualidad catedrático emérito de Oftalmología de la Universidad de Valladolid y oftalmólogo emérito de la Comunidad de Castilla y León.

José Carlos Pastor ha sido un referente en la Oftalmología española e internacional por su intensa actividad profesional en esta disciplina, tanto en asistencia como docencia e investigación, aunando de forma modélica la figura del profesor clínico vinculado a una institución sanitaria.

José Carlos Pastor nació en Madrid y estudió Medicina en la Universidad de Navarra, donde se formó como oftalmólogo e inició su carrera universitaria, pues allí fue profesor ayudante interino y encargado de cátedra. Posteriormente obtuvo por concurso oposición la agregaduría en la Universidad de Santiago de Compostela, que desempeñó durante dos años, y finalmente accedió a la Cátedra de la Universidad de Valladolid en 1981. En Valladolid, José Carlos desempeñó su actividad clínica en el Hospital Clínico Universitario, donde fue especialista en retina y jefe de Departamento hasta su jubilación. Además, realizó una muy importante labor de investigación, fue vicerrector de investigación durante cuatro años y fundó y dirigió hasta su jubilación el Instituto de Oftalmobiología Aplicada (IOBA), el primer y único instituto universitario público español en el campo de la Oftalmología.

José Carlos Pastor disfrutaba enormemente de la docencia, fue creador de varios programas interuniversitarios de postgrado, impartió cursos, dirigió proyectos, trabajos, tesis doctorales y siempre estuvo dispuesto a dar charlas y conferencias allí donde se le requería. También creó una empresa, Visión R+D, spin-off de la universidad de Valladolid y registró siete patentes. Presentó comunicaciones en congresos y publicó más de 110 artículos en revistas con índice de impacto. Fue vocal en sociedades, evaluador en varias agencias y revistas, coordinó durante años y con gran eficacia la Red de Investigación en Enfermedades Oculares y recibió múltiples premios nacionales e internacionales, entre los que destacamos: el del Consejo Social de la Universidad de Valladolid, el de Investigación Científica, Técnica y de Innovación de la Junta de Castilla y León, el premio a la trayectoria profesional de la Asociación Europea para la Investigación en Visión y Oftalmología (EVER), de la Sociedad Española de Retina-Vítreo y los premios Arruga y Castroviejo de la Sociedad Española de Oftalmología. A partir de este año, la sesión de investigación de la Sociedad Española de Oftalmología llevará su nombre.

Por su gran actividad profesional, es previsible que la Oftalmología eche mucho de menos a José Carlos, pero mucho más lo echaremos de menos sus familiares, amigos, discípulos y seguidores por no poder ya disfrutar de su empuje, entusiasmo, buen humor, amistad intensa, entregada y desinteresada, sus conversaciones y consejos y de su intensa actividad en las redes sociales. José Carlos creía profundamente en el papel de la comunicación y en los últimos años utilizó las redes sociales como medio de difusión de su actividad profesional y personal.

José Carlos tuvo una vida plena en lo profesional y lo personal. Disfrutó de una gran familia y continuó haciendo deporte. Su pasión era la bicicleta, y la practicó hasta que la enfermedad se lo impidió. Aunque su actividad estuvo limitada en los últimos dos años por las numerosas y graves complicaciones de su enfermedad, estuvo trabajando y comunicándose con colaboradores, discípulos y alumnos hasta unos días antes de morir.

Durante estos últimos años, José Carlos nos dio una última lección magistral sobre cómo encarar el final de la vida. En ello le guiaron varias máximas: aceptar la enfermedad, pero combatirla con todas sus fuerzas y sin perder el humor y, lo más importante, no transmitir angustia ni tristeza para no aumentar el sufrimiento de sus familiares y amigos. El amor y el cariño de su mujer, sus hijos y sus muchos amigos, discípulos y admiradores le han acompañado hasta el final. José Carlos, querido, admirado e inolvidable amigo y compañero, Descansa En Paz.

Este referente en la Oftalmología española e internacional por su intensa actividad profesional en esta disciplina falleció hace unos días a los 74 años en su casa de Valladolid. Off María Paz Villegas Pérez y Manuel Vidal Sanz, catedráticos de Oftalmología de la Universidad de Murcia Oftalmología Off

José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria"

Archivado: febrero 3, 2025, 3:03pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 03/02/2025 - 16:03 Ley Orgánica 1/2025

Hablamos de los juicios por malas praxis médicas y en qué medida la llegada de la Ley Orgánica 1/2025, de 2 de enero, de medidas en materia de eficiencia del Sector Público de Justicia cambiará el panorama de estos proceso al exigir acudir a mecanismo de mediación antes de elevar cualquier caso a los tribunales.

La norma se publicó en el Boletín Oficial del Estado, el pasado 3 de enero, pero no entrará en vigor hasta que pasen tres meses.

Esta serie de entrevistas empieza con Francesc José María Sánchez, socio director y fundador de FJM Advocats. Tiene cuarenta años de ejercicio profesional en el sector sanitario catalán y recientemente ha sido reconocido con la placa Josep Trueta al mérito sanitario de 2024.

Pregunta.

¿Qué novedades trae la Ley Orgánica a los litigios en el ámbito sanitario?

Respuesta.

A corto plazo solo afectarán a los procedimientos de reclamación por la ocurrencia de algún evento adverso a consecuencia de un error o una mala praxis durante el proceso de atención en el ámbito de la sanidad privada. De modo que, todo lo relativo a los métodos adecuados de resolución de conflictos que recoge la ley será de aplicación en dichos procedimientos civiles.

¿Hay penalización si no se acude a algún tipo de mediación previa a la demanda ante los juzgados?

Acudir con carácter previo a la mediación o a otro medio adecuado de solución de controversias será un requisito de procedibilidad (previo) cuyo incumplimiento determinará la inadmisión de la demanda.

¿Cree que esta ley tendrá alguna repercusión en el ámbito de la sanidad pública?

Habrá que esperar a que se regulen los métodos alternativos de solución de conflictos en la jurisdicción Contencioso-administrativa, que es donde se dirimen las reclamaciones de responsabilidad patrimonial sanitaria que no han sido resueltas satisfactoriamente en vía administrativa.

Sanidad prepara un RD de respuesta a pandemias para "cuanto antes". ¿Por la gripe aviar?, Seis años de inhabilitación y dos de cárcel por tres visitas a la historia clínica de su colega, A lo largo y ancho del intrusismo profesional P.¿Considera que tras la entrada en vigor de esta ley, la acción directa contra las aseguradoras de la Administración puede ser un camino menos atract El abogado Francesc José María inaugura una serie de cuatro entrevistas a expertos sobre las repercusiones de la Ley Orgánica 1/2025, de eficiencia de la justicia, en sanidad. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

El área renal de Baxter comienza su andadura independiente como Vantive

Archivado: febrero 3, 2025, 2:03pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Lun, 03/02/2025 - 15:03 Tras su adquisición por Carlyle

La recién creada compañía Vantive comienza a operar hoy como empresa independiente especializada en terapias para órganos vitales. Integrada hasta ahora en Baxter Internacional como división de cuidado renal, ha completado escisión tras la venta de la división por parte de la propia Baxter a fondos gestionados por la firma de inversión global Carlyle. Así, Vantive nace ahora, aunque acumula una trayectoria de 70 años de innovación en el cuidado renal.

Como compañía independiente, Vantive tiene como objetivo mejorar los estándares de las terapias renales y de órganos vitales. Su prioridad es capacitar a los pacientes y a los equipos asistenciales eliminando las barreras que dificultan el inicio y mantenimiento de la terapia, avanzando así en la mejora de las terapias para órganos vitales.

Vantive ofrecerá tanto productos innovadores, como soluciones digitales avanzadas y servicios de última generación para respaldar tanto la diálisis en el hogar como en la clínica, además de terapias de cuidados críticos destinadas a apoyar la función renal y otros órganos vitales en unidades de cuidados intensivos. Cada día, en más de 100 países, los pacientes interactúan más de un millón de veces con el equipo, las soluciones y los servicios de Vantive, lo que deriva en más de un millón de oportunidades diarias para mejorar la experiencia del paciente, según fuentes de la compañía. Sus tecnologías y soluciones están diseñadas para mejorar la experiencia terapéutica, optimizar el trabajo de los equipos asistenciales y lograr mejores resultados para los pacientes. Un ejemplo de ello es la tecnología de monitorización remota de pacientes de Vantive, que ha demostrado estar asociada a una menor mortalidad por cualquier causa, menos hospitalizaciones, un menor abandono del tratamiento y una mayor adherencia en la diálisis domiciliaria.

La diálisis domiciliaria reduce la ansiedad y depresión en pacientes renales, Por qué es el momento de dar el impulso definitivo a la diálisis domiciliaria, Elevar la concentración de magnesio en el líquido de diálisis reduciría la inflamación en pacientes que reciben esta terapia "Desde los pacientes que inician su tratamiento de diálisis, hasta los profesionales que se esfuerzan por salvar vidas en la UCI, el acceso a la terap Con una trayectoria de 70 años en el cuidado renal, la nueva compañía opera en más de cien países y su equipo interactúa más de un millón de veces al día con los pacientes. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

El error en un legrado deja secuelas a la paciente que serán indemnizadas con 700.000 euros

Archivado: febrero 3, 2025, 12:21pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 03/02/2025 - 13:21 Civil

Fue en diciembre de 2013 cuando la demandante, una mujer de 35 años en ese momento, acudió a una clínica privada, concertada con su aseguradora médica, porque sentía que algo en su embarazo no iba bien. No había latido fetal. Intentaron un aborto farmacológico, suministrándole medicación que le provocó vómitos, sangrado y contracciones.

Al día siguiente, la ginecóloga que atendió a la paciente, embarazada de dos meses, decidió practicarle un legrado. Introdujo las pinzas de Winter para la extracción fetal, pero extrajo las asas intestinales de la mujer, sin que hubiera rastro del feto. Mediante laparoscopia pudo comprobarse que había rotura de la pared del útero y del recto con avulsión.

La condena por mala praxis fue resuelta de manera definitiva mediante sentencia de la Audiencia Provincial de Madrid, dictada en 2018, que determinó, sin duda, la relación de causalidad entre la intervención del legrado y la situación de la mujer. Sin embargo, quedó pendiente la estimación de la indemnización, que motivó la celebración de un nuevo juicio.

La demandante ha quedado con graves secuelas derivadas del error en la práctica del legrado. Tuvo que someterse a numerosas intervenciones de reparación de las perforaciones intestinales y de obstrucción intestinal. Como secuelas permanentes padece dolor abdominal, incontinencia fecal, que le llevan a tener reconocida una incapacidad permanente en el grado de absoluta, según informa su defensa, la letrada Julia García Domínguez, abogada colaboradora de la Asociación el Defensor del Paciente.

Indemnización por un legrado mal hecho

En el juicio por mala praxis se determinó con claridad la responsabilidad de la aseguradora, mediante sentencia de la Audiencia Provincial de Madrid con fecha de 2018. Sin embargo, quedó por definir la cuantía de la indemnización que no ha sido aclarada hasta hace dos semanas, en una sentencia de la Audiencia Provincial de Madrid, dictada el 16 de enero de 2025.

Seis años de inhabilitación y dos de cárcel por tres visitas a la historia clínica de su colega, Sanidad prepara un RD de respuesta a pandemias para "cuanto antes". ¿Por la gripe aviar?, Un médico de Las Palmas admite que abusó sexualmente de 26 pacientes En un primer momento, el Juzgado de Primera Instancia número 57 de Madrid cuantificó una indemnización en 294.712 euros. La ginecóloga acató la senten La cifra final es la suma del capital principal de la indemnización y el pago de los intereses del artículo 20 de la Ley de Contrato de Seguro, que ha sido el aspecto más litigado. Off S.Valle Política y Normativa Off

Madrid ya ha autorizado a ocho farmacias su sección de nutrición y dietética

Archivado: febrero 3, 2025, 11:29am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Lun, 03/02/2025 - 12:29 Trámites

La Dirección General de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid está tramitando las solicitudes para incorporar secciones de nutrición y dietética en las oficinas de farmacia de la región, como ha señalado a este medio. "De esta forma ya han sido autorizadas en ocho casos al cumplir estas peticiones los requisitos pertinentes en la norma establecida", han concretado.

La Ley 13/2022, de 21 de diciembre, de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid incorporó la posibilidad de crear la sección de nutrición y dietética (pendiente de desarrollo reglamentario), añadiéndose a las ya previstas de óptica, audioprótesis, ortopedia y análisis clínicos y quedando todas ellas sometidas a autorización administrativa. Abre así la posibilidad a que el farmacéutico titular pueda contratar a un sanitario con el grado de Nutrición o a un farmacéutico con la doble titulación.

"El grado de Nutrición es bastante reciente, pero será uno de esos servicios que dará satisfacción en el futuro" (Manuel Martínez del Peral)

Manuel Martínez del Peral, presidente del COF de Madrid, señaló justo antes de Navidad que la consejería estaba empezando ya a autorizar secciones: "El grado de Nutrición es bastante reciente, pero será uno de esos servicios que dará satisfacción en el futuro. Así lo hemos visto en otras categorías, como ocurrió cuando surgió el boom de los herbolarios y ahora el foco de esos productos ha vuelto a la farmacia. Todo lo que sea ser atendido por un profesional sanitario formado y actualizado hace que ganes terreno".

Martínez del Peral añade las ventajas que introduce la nueva Ley de Farmacia: "Ahora en la sección de Nutrición, si acompañas el título de Nutrición al de farmacéutico (donde se podrá asesorar, con esa interacción alimento-medicamento), será un servicio muy potente que se irá implantando poco a poco. No vemos ningún problema a día de hoy para poder implantar esta sección".

La nutrición, un ámbito en el que la farmacia comunitaria tiene mucho que aportar, Nace la Sociedad Española de Farmacéuticos Nutricionistas y Comunitarios, Nutrición: así compra el consumidor y así se fideliza en la farmacia El artículo 16.1 de la Ley de Farmacia establece que "las actividades autorizadas en las secciones de las oficinas de farmacia deberán ser desarrollad La Dirección General de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad está tramitando las solicitudes para incorporar esta sección en las oficinas de farmacia de la región. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

¿Cuánto sabes sobre la enfermería en traumatología y ortopedia?

Archivado: febrero 3, 2025, 10:25am UTC por Marketing

Enfermería anaperezgomez95 Lun, 03/02/2025 - 11:25 Quiz

La enfermería en traumatología y ortopedia se encarga del cuidado integral de pacientes con lesiones musculoesqueléticas y sus funciones incluyen la valoración inicial, inmovilización, control del dolor, prevención de complicaciones y la educación del paciente para su recuperación. Además, asisten en procedimientos quirúrgicos, manejo de vendajes y dispositivos ortopédicos, y colaboran con el equipo multidisciplinario para garantizar una rehabilitación efectiva. Su labor es clave para mejorar la calidad de vida del paciente y facilitar su reinserción a las actividades diarias. Por eso, hemos desarrollado este cuestionario, avalado por el Consejo General de Enfermería de España para que demuestres cuánto sabes sobre ello. ¿Aceptas el reto?

Te retamos a que demuestres con este quiz cuánto sabes sobre enfermería en traumatología y ortopedia. Off Marketing Off

La profilaxis con anticuerpos protege, en modelo animal, de la gripe aviar H5N1

Archivado: febrero 3, 2025, 9:54am UTC por R. Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Lun, 03/02/2025 - 10:54 Administrados en aerosol

Las pandemias y epidemias estacionales del virus de la gripe se han cobrado, tradicionalmente, innumerables vidas. Los contagios zoonóticos recurrentes de virus de la gripe con potencial pandémico subrayan, según la comunidad científica, la necesidad de contramedidas eficaces.

Uno de los ejemplos más actuales es de la gripe aviar H5N1, virus que en los últimos años, además de propagarse entre el ganado vacuno en granjas de Estados Unidos, se ha instalado de forma alarmante en mamíferos -leones marinos y visones, fundamentalmente-, a través del contagio de aves silvestres. De hecho, análisis genéticos de dos muestras humanas de América del Norte sugirieron que el virus se está adaptando y mejorando su capacidad para causar enfermedades y propagarse entre los mamíferos.

Los anticuerpos se han utilizado durante mucho tiempo en el tratamiento de la gripe, una práctica acelerada por el desarrollo de anticuerpos monoclonales ampliamente neutralizantes (bnAbs). Así, este tratamiento se ha utilizado con éxito contra infecciones de las vías respiratorias inferiores con el virus respiratorio sincitial.

En esta línea, un equipo de la Universidad de Pittsburgh y del Centro de Investigación de Vacunas, del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), en Bethesda, Estados Unidos, han ensayado con regímenes de profilaxis y tratamiento contra la gripe aviar H5N1 altamente patógena en modelos de primates no humanos con estos anticuerpos.

Paneles de anticuerpos monoclonales: un 'escudo' para la próxima pandemia, Sanidad prepara un RD de respuesta a pandemias para "cuanto antes". ¿Por la gripe aviar?, Gripe aviar: nuevos análisis y recomendaciones de las agencias europeas Los investigadores, coordinados por Masaru Kanekiyo, del citado centro, infundieron una dosis única de 30 miligramos por kilogramo de un bnAb que reco Protegió de la enfermedad grave y de la muerte debida a la infección por el virus de la gripe aviar H5N1 altamente patógeno en aerosol. La defensa podría durar hasta 8 semanas. Off R. Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Farmacología Investigación Investigación Investigación Off

Plataforma Europea de Seguimiento de la Escasez: su uso ya es obligatorio

Archivado: febrero 2, 2025, 9:23am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente Dom, 02/02/2025 - 10:23 Desabastecimientos, IA y ensayos clínicos

El uso de la Plataforma Europea de Seguimiento de la Escasez (ESMP por sus siglas en inglés, European Shortages Monitoring Platform) ya es obligatorio, desde este domingo, para los titulares de las autorizaciones de comercialización (TAC) y las autoridades nacionales de certificación (ANC). También entran en vigor este mismo día las primeras prohibiciones contempladas en el Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial, publicado el pasado mes de julio en el Diario Oficial de la Unión Europea (DOUE).

Entre las prohibiciones del reglamento europeo -bajo multas que pueden alcanzar los 35 millones de euros- figura alguna que incide especialmente en el ámbito sanitario, como la categorización biométrica para deducir datos sensibles, como la orientación sexual o las creencias religiosas.

Otras prohibiciones son la manipulación cognitiva conductual, el rastreo indiscriminado de imágenes faciales sacadas de internet o de circuitos cerrados de televisión, el reconocimiento de emociones en los lugares de trabajo y en las instituciones de enseñanza, la puntuación ciudadana, y algunos casos de vigilancia policial predictiva de personas.

Funcionalidades del ESMP

Respecto al ESMP, ya está disponible con todas sus funcionalidades. Esto permitirá a los TAC y a las ANC informar directamente sobre la oferta, la demanda y la disponibilidad de medicamentos autorizados a nivel nacional y central durante las crisis y las acciones de preparación dirigidas por el Grupo de Dirección Ejecutiva sobre Escasez y Seguridad de Medicamentos (MSSG, por sus siglas en inglés) de la EMA.

La nueva versión facilita el seguimiento y la gestión de medicamentos críticos durante emergencias de salud pública y eventos importantes y en el contexto de actividades de preparación. Sigue a la publicación de las funcionalidades para la notificación sistemática de escasez de medicamentos autorizados a nivel central para titulares de autorizaciones de comercialización en noviembre de 2024.

La CE pone en marcha la Alianza de Medicamentos Críticos, Blázquez (Aemps): "España ha abordado el problema de suministros antes que muchos países europeos", España guía a Europa contra los desabastecimientos El ESMP es un requisito clave del mandato ampliado de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que mejora el seguimiento y la preparación ante la esc Este domingo también entran en vigor las prohibiciones contempladas en el Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial, bajo multas de hasta 35 millones de euros. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Empresas Off

Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años?

Archivado: febrero 2, 2025, 7:00am UTC por Sonia Moreno

Endocrinología soniamoreno Dom, 02/02/2025 - 08:00 Seedo

Por primera vez en mucho tiempo, la obesidad ha dejado de ser un callejón sin salida para acoger la posibilidad de nuevas soluciones. "Hasta ahora, los pacientes vivían con desesperación, sin herramientas que realmente cambiaran su situación, pero hemos pasado de la frustración a la esperanza: ahora podemos ayudarles de verdad", afirma la endocrinóloga Sharona Azriel, secretaria de la Sociedad Española de Obesidad (Seedo).

“Estamos contentos, porque por fin podemos abordar una enfermedad metabólica desde el origen, no desde las complicaciones sino desde la prevención”, apunta el también endocrino Cristóbal Morales, vocal de Seedo. Son solo una muestra de los comentarios de los expertos de la Seedo, la sociedad científica fundada en 1987 para agrupar a los diferentes profesionales implicados la investigación, y el diagnóstico y tratamiento de la obesidad. Exhiben optimismo, y no es para menos. El tratamiento de la obesidad vive un fuerte impulso de mano de los fármacos análogos del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Medicamentos como la semaglutida o la tirzepatida han demostrado su capacidad para lograr pérdidas de peso sostenidas y clínicamente significativas, revolucionando el abordaje terapéutico de una enfermedad mal comprendida desde muchos ángulos, incluido el social, pero también el médico.

Ese éxito ha traído un renovado interés en el estudio de la obesidad, multiplicando la investigación básica y traslacional, así como los ensayos clínicos con nuevas moléculas y una redefinición de las estrategias para controlarla muy ambiciosa, por cuanto abarca múltiples ángulos.

Obesidad, ¿nos ayudas a dar el GIRO?, Un consenso internacional replantea el diagnóstico de la obesidad, más allá del IMC, El estigma de la obesidad: "Es la única enfermedad por la que se sufre 'bullying' desde la infancia" En esta nueva etapa, la obesidad no se ve como un mero problema de voluntad individual o una simple aritmética de calorías. Es un hecho asumido en la La ciencia trabaja en los complejos mecanismos biológicos que gobiernan los distintos tipos de obesidad; buscan desde biomarcadores a nuevos fármacos para un tratamiento integral. Off Sonia Moreno Medicina Interna Investigación Investigación Investigación Off

¿Cómo se calcula la condena cuando hay una responsabilidad solidaria?

Archivado: febrero 2, 2025, 7:00am UTC por Antonio Navarro Fornes, abogado del despacho de Fornes Abogados

Consulta soledadvalle Dom, 02/02/2025 - 08:00 Procesal

Soy médico que trabaja para una clínica privada como facultativo externo, y una paciente nos demandó por unas complicaciones que tuvo, siendo estimada en parte la demanda, y condenándonos solidariamente a la clínica, a la aseguradora médica, y a mi. Ahora, he recibido una carta de la aseguradora reclamándome la parte que satisfizo de la condena, y quisiera saber si debo abonar tal cantidad o no, ya que la aseguradora también fue condenada solidariamente. S.T.M. (Madrid)

El Tribunal Supremo viene manteniendo en diversas resoluciones que cuando un deudor solidario ha pagado determinada indemnización puede ejercitar la acción de repetición contra el resto de los obligados solidarios, pudiendo y debiéndose discutir en ese nuevo procedimiento la responsabilidad interna de cada uno de ellos, siempre que dicha responsabilidad fueran fijadas con anterioridad, puesto que estamos ante cosa juzgada, y no es posible reabrir un nuevo debate sobre el fondo del asunto.

¿La falta de detección de una malformación genética puede ser negligencia?, ¿Se deduce una mala praxis en una intervención que no eliminó el dolor que tenía la paciente?, ¿Quién responde por la muerte de una residente en un centro público a la que empujó otro enfermo? Por tanto, si la condena solidaria en un pleito se realizó sin fijación de cuotas, se puede determinar posteriormente en la relación interna la respon Off Antonio Navarro Fornes, abogado del despacho de Fornes Abogados Off

Planificar el calendario de campañas de todo el año solo acumula ventajas

Archivado: febrero 2, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 02/02/2025 - 08:00 Organización

Planificación y organización. Estos dos conceptos son determinantes en el día a día del titular de farmacia y son claves para que la dinámica de trabajo sea fluida y sin grandes sobresaltos. Por este motivo hacer un calendario pormenorizado con las campañas de promoción que va a tener la oficina de farmacia a lo largo del año se antoja obligatorio. Raquel Arbizu, CEO de FarmaFlow, defiende que el farmacéutico debe planificar un calendario basado “en la estrategia anual que quiera implementar, fechas clave (estaciones, festivos, días de la salud), segmentación del cliente y objetivos específicos (fidelizar, aumentar ventas, posicionarte como referente en una categoría...)”.

Para Arbizu, trabajar con tiempo y organizar todo el año provoca que se eviten improvisaciones, permite tener una estrategia clara, se trabaja mejor con el equipo, hay mayor coordinación con proveedores si les pides ayuda o necesitas un producto concreto y se asegura stock y una ejecución coherente. En cuanto a la duración de la campaña habrá que ver qué perfil tiene la acción. “Si es sanitaria durarán más y si es meramente comercial deben ser más breves”, detalla.

La responsable de FarmaFlow pone como ejemplo una campaña cardiovascular. “Hay que tener previsto qué necesitas para llevarla a cabo, coordinar a tu equipo, hablar con tu laboratorio o con tu cooperativa por si necesitas aparatología, formar bien al equipo, organizar las citas con los pacientes…”, detalla. En esta misma línea se pronuncia Paloma Sastrón, responsable de StarFarma. “Yo a mis clientes les digo que planificar todas las campañas del año es como hacer menús de comidas en casa. Así no tienes que estar pensando siempre qué voy hacer para comer o cenar o qué campaña poner en marcha”, expone. Sastrón habla de hacer un híbrido a la hora de planificar el calendario de campañas mezclando fechas en clave sanitaria como los días internacionales con las estaciones.

Así puede trabajar el farmacéutico y cobrar la pensión en 2025 con la nueva jubilación activa, Las líneas rojas que no puede cruzar el farmacéutico en rebajas, Adiós a las cenas de empresa; hola a los paseos en globo y yincanas Calendario ideal para 2025A continuación, ejemplos de campañas que se pueden llevar a cabo en la oficina de farmacia a lo largo del añoEnero y el deto Organizar con previsión este tipo de acciones es clave para desarrollar una estrategia anual eficiente. Off Alejandro Segalás Off

El 33% de las enfermeras europeas se jubilará en los próximos diez años

Archivado: febrero 2, 2025, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Dom, 02/02/2025 - 08:00 Informe de la OCDE

Europa se enfrenta a la jubilación masiva de enfermeras en los próximos años, una situación que pondrá en estado de alerta la atención sanitaria no solo de la Unión Europea, sino de España. Según los datos del informe Health at a Glance: Europe 2024, presentado por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE), el 33% de las enfermeras europeas se jubilarán en los próximos 10 años.

De manera concreta, en España, el informe de la OCDE pone de relieve que el 18,6% de las enfermeras españolas tiene más de 55 años, un porcentaje que mejora la mencionada media europea -situada en el 33%- pero que, si se cruza con los datos recopilados por el Instituto Español de Investigación Enfermera del Consejo General de Enfermería (CGE) muestran una imagen de futuro preocupante.

Según los datos del CGE, en los próximos diez años casi 50.000 enfermeras se van a jubilar nuestro país, 10.000 de ellas solo en Andalucía. Además, el 42% del personal docente e investigador de las facultades de Enfermería tiene más de 50 años. Los datos de la OCDE incrementan esta cifra hasta las 64.000 enfermeras que se jubilarán en menos de una década (18,6%). Esto, unido a la falta de ya más de 100.000 profesionales para hacer frente a las necesidades del sistema, pone en jaque el cuidado de la población.

España tardaría cerca de 30 años en igualar la ratio de enfermeras de Europa, Expertos alertan de un futuro sin enfermeras debido al envejecimiento de las plantillas, El 14% de las enfermeras egresadas no quiere trabajar en España El informe apunta hacia una situación en la que todavía se arrastra la escasez de enfermeras agravada por la pandemia por Covid-19. El análisis realiz El déficit de enfermeras que sufre España se puede agravar en toda la UE en una década, ya que un tercio de las profesionales se jubilará en ese plazo, según un informe de la OCDE. Off Rosalía Sierra Off

Sanidad retoma la tramitación de SNSFarma para verificar medicamentos hospitalarios con cargo al SNS

Archivado: febrero 1, 2025, 11:23am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Sáb, 01/02/2025 - 12:23 Consulta pública previa

La verificación de medicamentos hospitalarios con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS) parece estar cada vez más cerca. El Ministerio de Sanidad retoma la tramitación (hace tres años intentó hacerlo de forma unilateral vía orden ministerial) y ha abierto este sábado el plazo de consulta pública previa, hasta el 15 de febrero, para enviar aportaciones a la modificación de la norma: el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. El buzón para enviar aportaciones es: participacionnormativafarmacia@sanidad.gob.es

Un objetivo es "dejar claro el sistema de gobernanza del Nodo SNSFarma, que no formará parte del repositorio nacional"

En concreto, se trata de modificar cuatro artículos (81, 84, 85 y 86) con dos objetivos. Uno de ellos, según expone Sanidad, es "dejar claro el sistema de gobernanza del Nodo SNSFarma, que no formará parte del repositorio nacional, aunque se integrará en el mismo respecto de los medicamentos dispensados en servicios de farmacia hospitalaria".

Aclara que el fin es que "las operaciones de verificación se lleven a cabo a través del Nodo SNSFarma solamente para los medicamentos dispensados con cargo al SNS en servicios de farmacia hospitalaria y no para los medicamentos dispensados en oficinas de farmacia, cuya información será remitida al Nodo SNSFarma desde el repositorio nacional".

Eso sí, matiza que el Nodo SNSFarma recibirá información de los medicamentos dispensados en las oficinas de farmacia desde el repositorio nacional.

Sevem: cinco años de un éxito incompleto, "El mayor logro de Sevem ha sido la cooperación de los agentes de la cadena del medicamento", El Consejo de COF subraya la "obcecación" del Gobierno de seguir con Nodo SNSFarma La integración del Nodo en el repositorio nacional se realizará una vez se haya suscrito el correspondiente convenio previsto en el artículo 47, 2, le Abre el plazo para enviar aportaciones a la modificación del RD 1345/2007. El objetivo es integrarse en el repositorio nacional vía convenio entre Sanidad y Sevem. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Urliano

Archivado: febrero 1, 2025, 7:45am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 01/02/2025 - 08:45 | ¿De dónde viene?

En la era prevacunal, las paperas o parotiditis vírica eran una enfermedad de abrumador predominio infantil y endémica en todo el mundo. Desde la introducción de la vacunación universal, su incidencia ha disminuido de modo considerable, pero la enfermedad sigue con nosotros. Además, paradójicamente, los cuadros infantiles son hoy rarísimos, pero han aumentado los casos de paperas en adultos jóvenes, y también sus complicaciones: en las embarazadas, preocupa de modo especial el riesgo de aborto espontáneo; en los varones, el riesgo de orquitis urliana en un 30 % de los casos, que puede derivar incluso en esterilidad; y en ambos sexos, el riesgo de meningitis urliana, de encefalitis urliana, de pancreatitis urliana y de sordera urliana.

Como puede verse, en este primer párrafo he empleado repetidas veces el adjetivo urliano, de uso habitual en el registro especializado para expresar relación con las paperas. Al mixovirus de la parotiditis, por ejemplo, lo llamamos también ‘virus urliano’; y parotiditis vírica, parotiditis epidémica y parotiditis urliana son términos sinónimos. ¿Se ha preguntado alguna vez de dónde viene el término?

En español lo consideramos un tecnicismo de uso exclusivo en el registro médico especializado, pero en su origen fue un vocablo popular o coloquial. Por tratarse de una enfermedad tan sumamente prevalente en la infancia, la parotiditis vírica ha tenido en todas partes multitud de sinónimos populares. En español, el más conocido es ‘paperas’, pero tengo registrados también otros como ‘chanza’, ‘coquetas’, ‘hermosura’, ‘orejones’ y ‘paperón’. En francés, el más conocido es oreillons, pero en la Suiza francófona usaban también ourles; y de esta voz deriva el adjetivo ourlien, documentado en francés por primera vez en 1885. Al español pasó probablemente en la primera mitad del siglo XX, cuando el francés seguía siendo la lengua más influyente para los médicos de habla hispana.

En último término, cabe remontar el francés ourles al latín vulgar orulare (bordear, delimitar, ribetear) o al latín órula (diminutivo de ora, borde; compárese con el francés actual ourlet: borde, reborde, dobladillo). Lo cual, por cierto, lo hace primo hermano de nuestra orla universitaria: lámina de cartulina con un dibujo o grabado que bordea toda la orilla, rodeando los retratos de los condiscípulos y maestros de una misma promoción. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

Descubren una nueva estrategia basada en ARN para tratar el daño hepático por alcohol

Archivado: febrero 1, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Aparato Digestivo raquelserrano Sáb, 01/02/2025 - 08:00 Datos en 'Hepatology'

El daño hepático por alcohol es una de las principales causas de mortalidad relacionada con enfermedades hepáticas en todo el mundo. En Europa, representa hasta el 80% de los casos graves de enfermedad hepática y es una de las principales razones de los trasplantes de hígado en los países occidentales.

Prevenir y tratar adecuadamente esta patología es una de los objetivos de las investigaciones actuales en este ámbito, como la llevada a cabo por un equipo de investigación internacional coordinado por Malu Martínez-Chantar, responsable del Laboratorio de Enfermedades Hepáticas en CIC bioGUNE, miembro de BRTA, e investigadora de CIBERehd, que ha identificado un nuevo objetivo terapéutico que podría revolucionar el tratamiento del daño hepático por alcohol.

El estudio, de alcance internacional, ha sido publicado en Hepatology y seleccionado como portada de dicha revista. Con Irene González Recio como primera autora, destaca un enfoque innovador basado en el transportador de magnesio CNNM4, que desempeña un papel clave en el desarrollo de esta enfermedad.

“El hígado no avisa: ingresan pacientes con cirrosis sin que en su historia haya una palabra sobre enfermedad hepática”, Los ácidos biliares, implicados en el mecanismo causal de la cirrosis hepática, Desvelan las claves de la respuesta inmunológica del hígado en la cirrosis El magnesio es un catión esencial para el funcionamiento del hígado; sin embargo, su deficiencia es común en pacientes con daño hepático por alcohol y El transportador de magnesio CNNM4 es el objetivo de una nueva terapia basada en ARN que parece restaurar la función celular y reducir el daño en el hígado. Off Redacción Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Investigación Investigación Off

La gestión sanitaria, el lado menos atractivo del sistema

Archivado: febrero 1, 2025, 7:00am UTC por Rosalía Sierra / Carmen Fernández

Profesión carmenfernandez Sáb, 01/02/2025 - 08:00 Gestión

Todos los días podemos leer u oír a alguien afirmando que en el Sistema Nacional de Salud (SNS) faltan médicos y enfermeras. No son los únicos escasos, aunque rara vez se piense en ellos. De hecho, su profesión es “a veces denostada y menospreciada”, según el documento El reto del adecuado recambio generacional de los gestores de la salud, del Consejo Asesor de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa).

Correcto, hablamos de los directivos sanitarios. Los gestores, los que ocupan los despachos; despachos a los que no mucha gente quiere entrar ya que, como dijo el expresidente de esta sociedad, Joaquín Estévez, a este periódico, “ser directivo sanitario es perder dinero y saber que te van a cesar por cualquier razón”.

La mitad de los directivos del SNS tienen 55 años o más, lo que plantea un panorama de necesidad de jóvenes gestores que carecen de las “décadas de experiencia acumulada en gestión sanitaria y un conocimiento profundo de las particularidades del sistema sanitario” que tienen los gestores salientes, según José Soto, presidente de Sedisa. Por ello, apuesta por “crear equipos intergeneracionales que combinen experiencia senior y talento joven”.

Un nuevo perfil. Lo que está claro es que, “el perfil del gestor está cambiando”, según Jesús Sanz, presidente de la Asociación Nacional de Directivos de Enfermería (ANDE). La razón principal, a su juicio, es que “la propia sociedad cambia, y ese cambio condiciona las decisiones estratégicas”.

A este respecto, Roser Fernández, directora general de La Unió-Asociación de Entidades Sanitarias y Sociales, cree que los perfiles necesarios y las competencias y habilidades deben evolucionar: “En estos momentos al conocimiento gestor como profesional debe sumarse un nuevo modelo de liderazgo, colaborativo y participativo para trabajar en red y en equipo, e innovador, que construya y comparta propósito y proyecto empático y humanista que conecte con las personas y los grupos de interés, con visión estratégica, que sea consciente y gestione el entorno de recursos escasos (económicos, profesionales y medioambientales) y, sobre todo, que genere confianza”.

Asimismo, entre sus nuevas competencias estará “la toma de decisiones basada en datos (big data, inteligencia artificial, telemedicina, etc.)”, según Olga Ginés, directora gerente de la Fundación Hospitalarias Madrid y presidenta de la Comisión de Recursos Humanos de la Alianza de la Sanidad Privada Española (ASPE), que también apunta como imprescindible un “enfoque en la experiencia del paciente y modelos asistenciales innovadores”.

No hay cola para sumir puestos de responsabilidad

“Es cierto que no hay cola para asumir puestos de responsabilidad directiva en las nuevas generaciones, por muchos motivos (personales y sociales), pero debemos encontrar la manera de adaptar los modelos de responsabilidad directiva a la nuevas expectativas de las nuevas generaciones sumando nuevas competencias, habilidades y maneras de hacer”, opina Fernández.

Coincide con su visión José Augusto García, director general del Consorcio Sanitario y Social de Cataluña (CSC), que asegura, por su parte, que hay una dificultad importante para encontrar gestores desde hace años: “Siempre se ha dicho que los gestores no se van, pero se están jubilando y hay poco interés por relevarlos, por ocupar puestos directivos”. “Muchos clínicos prefieren ejercer la medicina porque tiene más reconocimiento social, más remuneración y menos críticas; y, además, pueden ejercer en el sector público y el privado y así complementar su salario”, ha añadido.

La mitad de los gestores sanitarios tienen más de 55 años, “Los gestores no tenemos que salir en la foto sino hacer que todo funcione”, "Ser directivo sanitario es perder dinero y saber que te van a cesar por cualquier razón" De hecho, según Sanz, “las nuevas generaciones tienen nuevos valores a la hora de enfrentarse al trabajo. Principalmente, la conciliación, y no solo f Condiciones poco estimulantes, una profesionalización que no acaba de llegar y la politización afectan a una labor que pocos están dispuestos a asumir. Off Rosalía Sierra / Carmen Fernández Política y Normativa Política y Normativa Off

Así puede trabajar el farmacéutico y cobrar la pensión en 2025 con la nueva jubilación activa

Archivado: febrero 1, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 01/02/2025 - 08:00 Laboral

La jubilación en muchos sectores no se produce con un corte radical en la actividad de un día para otro. En el caso de la oficina de la farmacia, por su peculiaridad, es habitual que la despedida de la vida laboral sea paulatina y que se compatibilice con la pensión de jubilación.

A partir del 1 de abril de este año habrá un cambio drástico en este escenario que los farmacéuticos deben tener en cuenta, según recoge el Real Decreto-ley 11/2024, de 23 de diciembre, que ya está en vigor desde finales del año pasado. Elena Ropero López, abogada responsable laboral, penal y extranjería de Orbaneja Abogados, describe que “la jubilación activa es aquella modalidad de jubilación que percibe combinar el cobro de todo o parte de la pensión con la actividad laboral”, mientras que pone de manifiesto que el próximo 1 de abril habrá “un antes y un después” con la entrada en vigor de la nueva norma.

“La finalidad es incentivar la mayor prolongación de la vida laboral, el acceso cada vez más tardío a la jubilación total y ‘mejorar’ la prestación de las personas jubiladas que deciden seguir en activo, algo discutible pues, en comparación con la anterior redacción de la norma, hay muchas situaciones particulares que sí pueden verse favorecidas y otras que no”, destaca.

Una de las principales novedades es que se establece la compatibilidad entre el complemento de demora, un 4% por cada año completo cotizado entre la edad ordinaria de jubilación y el hecho causante de la misma, y la pensión de jubilación activa. Además, a partir del segundo año completo de demora, se podrán computar períodos superiores a 6 meses e inferiores a 1 año, correspondiendo a dichos periodos un 2% adicional. “Con anterioridad a esta norma, no era posible la compatibilidad entre el complemento de demora y la jubilación, con lo cual esto supone una mejora”, expone Elena Ropero, la misma que añade que otro aspecto positivo de cara a partir del 1 de abril es que para acceder a la jubilación activa ya no será necesario acreditar cotizaciones suficientes para alcanzar el 100% de la base reguladora. Con anterioridad a esta norma, era necesario acreditar el 100% de la base reguladora.

Las líneas rojas que no puede cruzar el farmacéutico en rebajas, Adiós a las cenas de empresa; hola a los paseos en globo y yincanas, La transmisión sucesoria o por donación: un traje a la medida Nuevas cuantías en las pensionesEn el nuevo marco normativo también hay nuevas cuantías en la jubilación activa donde se elevan los porcentajes que se A partir del 1 de abril de 2025 entran en vigor los cambios. Off Alejandro Segalás Off

AF domiciliaria: atención a necesidades reales

Archivado: febrero 1, 2025, 7:00am UTC por Manuel Martínez del Peral. Presidente del COF de Madrid

Opinión gemasuarez Sáb, 01/02/2025 - 08:00

Dar soluciones a necesidades reales de la población. Este es el espíritu con el que surge el planteamiento de dar cobertura legal, a través de la Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica (LOAF) de nuestra región, al servicio de atención farmacéutica (AF) domiciliaria en la Comunidad de Madrid.

Se trata de un servicio que consideramos capital y que debe estar debidamente protocolizado, sobre todo en un escenario social en el que el aumento de la esperanza de vida de la población, la polimedicación, la adherencia terapéutica y la dependencia son retos asistenciales ante los que los farmacéuticos somos parte de la solución.

Blindar esta atención y construirla sobre las bases de la calidad y la seguridad son los cimientos del trabajo que estamos realizando, junto con la Administración regional, para dar forma al desarrollo reglamentario que pondrá en marcha este servicio.

¿La atención farmacéutica domiciliaria está recogida en el artículo 13 de la LOAF, que determina sus aspectos básicos y limita dicho servicio a pacientes con perfiles muy determinados y necesidades muy específicas. Este servicio estará dirigido exclusivamente a las personas en "situación de dependencia o discapacidad con pérdida de autonomía funcional y con dificultad o impedimento para desplazarse a la oficina de farmacia de su elección".

Está situación debe estar acreditada para ofrecer el servicio a quienes realmente lo necesitan.

Es importante destacar que la prestación será desarrollada siempre por el farmacéutico comunitario o personal cualificado de la oficina de farmacia. Esto se hará mediante una "entrega informada en el domicilio de los usuarios" que permita garantizar la continuidad asistencial y un seguimiento farmacoterapéutico personalizado, así como mejorar la seguridad de los medicamentos, la adherencia terapéutica y la salud y la calidad de vida de dichos pacientes.

Espíritu de la norma

Junto a esto, la ley contempla que "deberá cumplir las garantías de control y calidad exigidas por la normativa a los establecimientos farmacéuticos, garantizando que el acto profesional de la dispensación y el seguimiento del paciente en el tratamiento y adherencia de los medicamentos dispensados se realizan por un farmacéutico de la oficina de farmacia".

La atención farmacéutica domiciliaria cobra vida en un rincón de Guipúzcoa, La necesaria evolución del paciente externo a la AF domiciliaria, Castilla-La Mancha reformará su ley de Farmacia para introducir la AF domiciliaria y más cuestiones El espíritu de esta norma es preservar en la AF domiciliaria la confianza y la cercanía que caracterizan la atención en la farmacia comunitaria. Por e Off Manuel Martínez del Peral. Presidente del COF de Madrid Off

¿Cuál es el valor del documento de instrucciones previas?

Archivado: febrero 1, 2025, 6:58am UTC por Javier Rodríguez Beltrán, abogado del despacho de Fornes Abogados.

Consulta soledadvalle Sáb, 01/02/2025 - 07:58 Autonomía

Soy médico de un servicio de urgencias en el que ingresó un paciente con un familiar, portando un documento de instrucciones previas inscrito en el registro de esta comunidad, en el que manifestaba su deseo expreso de no ser sometido a una transfusión de sangre, aunque su estado fuera de tal gravedad que resultara imprescindible. Sin perjuicio de que no fuera necesario llevar a cabo tal transfusión, quisiera saber si ante una situación de necesidad o de emergencia, se podría llevar a cabo la transfusión. M.S.R. (Valencia)

El documento al que hace referencia es el de instrucciones previas o voluntades anticipadas, recogido en el artículo 11 de la Ley 41/2002, de 14 de marzo, básica reguladora de la autonomía del paciente, por el que "una persona mayor de edad, capaz y libre, manifiesta anticipadamente su voluntad, con objeto de que ésta se cumpla en el momento en que llegue a situaciones en cuyas circunstancias no sea capaz de expresarlos personalmente, sobre los cuidados y el tratamiento de su salud o, una vez llegado el fallecimiento, sobre el destino de su cuerpo o de los órganos del mismo".

Constituye, por tanto, el documento por el que se manifiesta (en este caso) el rechazo al tratamiento médico indicado, y que debe respetarse.

La Ley 41/2002 recoge dos excepciones al consentimiento del paciente para ser tratado: el artículo 9.2 apartados a) y b) señala razones de salud pública o imposibilidad de obtener el consentimiento existiendo grave riesgo inmediato para la salud física o psíquica), lo cual no concurre en el presente caso, ya que el paciente contaba con un documento de voluntades anticipadas.

¿Es posible no detectar una malformación de tibia y peroné en la semana 20 de gestación?, José Mujica y el derecho del paciente a interrumpir el tratamiento, ¿Por qué han tardado casi cinco años en retractar la investigación de la hidroxicloroquina para la covid? No podemos olvidar que para practicar cualquier intervención médico-quirúrgica es preciso que medie el consentimiento libre y voluntariamente prestado Off Javier Rodríguez Beltrán, abogado del despacho de Fornes Abogados. Off

Acuerdo para garantizar atención temprana a menores de 6 años en menos de 45 días

Archivado: enero 31, 2025, 3:11pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 31/01/2025 - 16:11 Sanidad y Derechos Sociales

Los ministerios de Sanidad, de Derechos Sociales y los gobiernos autonómicos han aprobado en su reunión multisectorial un acuerdo a nivel estatal encaminado a mejorar la atención temprana y a reducir los tiempos de espera de asistencia a los menores de 0 a 6 años estableciendo el plazo máximo de 45 días desde que se detecta el caso en riesgo.

Este plazo, según explica el Ministerio de Sanidad, es el que marca de referencia la GIE (Garantía Infantil Europea), una recomendación del Consejo de la Unión Europea que fue
aprobada de manera unánime en el año 2021.

Este es uno de los compromisos adoptados en el documento, una 'hoja de ruta' referencial de calidad común para todas las CCAA que se estructura en nueve líneas de acción que se concretan en medidas concretas y en 36 estándares de calidad. El plazo temporal para la implantación de estas medidas será el año 2030 y coincidirá con la finalización del Plan de Acción Estatal para la Implementación de la Garantía Infantil Europea (2022-2030), dado que en el marco de este plan se distribuirán fondos a las CCAA para impulsar la implementación de las medidas contempladas en el Consenso Estatal, informa Sanidad.

Atención temprana a la infancia, Tratamiento de datos de menores de edad , El 35% de menores de 15 años tiene dos o más factores de riesgo cardiovascular El acuerdo incluye una dotación económica de casi 42 millones de euros (41.874.524,17€) que el Ministerio de Derechos Sociales repartirá entre los gob Los ministerios Sanidad, de Derechos Sociales y gobiernos autonómicos aprueban este acuerdo que contempla una dotación económica de casi 42 millones de euros. Off Redacción Política y Normativa Pediatría Medicina Familiar y Comunitaria Off

Satué (Sespas): "La coordinación ante una crisis sanitaria debe estar en la futura Agencia"

Archivado: enero 31, 2025, 2:15pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 31/01/2025 - 15:15 Legislación

"Sobre la necesidad del real decreto de pandemias (anunciado por Pedro Gullón, director general de Salud Pública del Ministerio de Sanidad) no hay ninguna duda. La cuestión es cómo y con quién". Eduardo Satué, presidente de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas), está convencido de que "antes del real decreto debería estar aprobada la Ley de la Agencia Estatal de Salud Pública, porque la anunciada norma de pandemias debería elaborarse en el seno de la Agencia. Si se aprueba antes, probablemente habrá que retocar el real decreto, porque requerirá modificaciones posteriores, una vez que la Agencia esté en marcha".

En la práctica, está previsto que el real decreto empiece su trámite antes de contar con la Agencia Estatal de Salud Pública, que se encuentra atascada en el Parlamento. "Pero, los grupos políticos están más cerca de llegar a un acuerdo para sacar adelante la ley", apostilla el experto.

Grado de autonomía de la futura Agencia

Uno de los puntos donde la ley de la Agencia Estatal de Salud Pública se ha quedado encasquillada tiene que ver con el grado de autonomía con la que debe funcionar la futura Agencia. Desde el Ministerio de Sanidad, Pedro Gullón confiesa a este medio que las decisiones políticas van a seguir adoptándose en la Dirección General de Salud Pública del Ministerio, "que es donde está la legitimidad democrática", recuerda.

"Las labores de la Agencia serán técnicas", ha aclarado Gullón. Mientras, Satué que está acompañando de cerca la tramitación de la ley, afirma: "Estamos intentando llegar a un consenso sobre el grado de autonomía de la Agencia respecto del Gobierno: ni independencia absoluta, ni sometimiento total".

Según el presidente de Sespas: "La coordinación entre Administraciones para afrontar una situación de crisis debe estar bajo el paraguas de la futura Agencia, de otra manera el riesgo de que no funcione va a ser mayor". Además, insiste en una idea ya repetida y es que "la Agencia debe quedar al margen de cualquier estrategia política".

Eduardo Satué (Sespas): "La Agencia de Salud Pública es una necesidad de país", Javier Padilla espera que la Agencia Estatal de Salud Pública se aprobará en breve por unanimidad, Sanidad prepara un RD de respuesta a pandemias para "cuanto antes". ¿Por la gripe aviar? En todo caso, el Gobierno ha pisado el acelerador para sacar adelante el real decreto con el Plan de Preparación y Respuesta frente a Amenazas para la El presidente de Sespas, Eduardo Satué, se pronuncia sobre el anunciado real decreto de pandemias, que podría estar listo antes que la ley de la Agencia Estatal de Salud Pública. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

¿La falta de detección de una malformación genética puede ser negligencia?

Archivado: enero 31, 2025, 2:00pm UTC por Enrique García, abogado del despacho de Fornes Abogados

Consulta soledadvalle Vie, 31/01/2025 - 15:00 Obligación de medios

Trabajo en un laboratorio privado que con frecuencia recibe, desde centros hospitalarios, muestras de pacientes para, fundamentalmente, detectar si existen anomalías, siendo una de las más habituales la detección de una malformación, la trisomía 21, por lo que me gustaría saber: ¿Un falso negativo del resultado de un estudio citogenético de vellosidades coriales se puede considerar una negligencia por nuestra parte? M.M.M. (Madrid)

Del mismo modo que la Medicina no es una ciencia exacta y en la práctica de la misma intervienen multitud de factores que impiden considerar la labor de los profesionales sanitarios como una obligación de resultado, sino que lo es de medios, tal y como tiene reconocida la más consolidada jurisprudencia del Tribunal Supremo, en respuesta a la pregunta formulada conviene señalar que ninguna técnica diagnóstica ofrece una fiabilidad del 100%, requiriéndose, por ello, para evitar que prospere cualquier reclamación en base a una pretendida negligencia que la realización de la misma esté indicada y haya sido llevada a cabo conforme el estado actual de la Ciencia y con respeto a los protocolos emitidos por las sociedades científicas correspondientes. Como, por ejemplo, en el caso que nos ocupa, los protocolos que emite la SEGO (Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia).

¿Se deduce una mala praxis en una intervención que no eliminó el dolor que tenía la paciente?, ¿Habría muerto si en vez de valorar la urgencia una administrativa lo hubiera hecho un médico?, ¿Quién responde por la muerte de una residente en un centro público a la que empujó otro enfermo? En este sentido, se pronunció la sentencia de la Audiencia Nacional de fecha 24 de octubre de 2011 en cuya fundamentación jurídica se dispuso: "Numero Off Enrique García, abogado del despacho de Fornes Abogados Off

Instrumentalización de la renta tras la donación de la farmacia

Archivado: enero 31, 2025, 7:00am UTC por Alberto Alonso Gismero. Legon. Taller de Finanza

Opinión gemasuarez Vie, 31/01/2025 - 08:00 Fiscalidad

Tras la jubilación, sin posibilidad de acogerse a la jubilación activa, son muchas las donaciones de farmacias de padres a hijos. En esos casos, resulta obvio que las rentas de la farmacia pasan a ser desde entonces de los hijos que la reciben, dejando, por tanto, los padres de percibir esas rentas de las que han vivido durante muchos años. De esta forma, pasan a cobrar la pensión por la que hayan estado cotizando como autónomos, siendo la mayor de 2.400 euros netos mensuales.

En numerosas ocasiones, las pensiones se quedan muy por debajo de los ingresos netos que venían percibiendo y necesitan complementar con otra renta para mantener más o menos un nivel de vida semejante.

En esa situación, cuando se da la circunstancia de que el local es en propiedad, en la mayoría de las ocasiones, la renta convenida se instrumenta fácilmente quedándose los padres con el local y se lo alquilan a los hijos por el importe de esa renta. Pero esto, que resulta fácil y sencillo, no necesariamente es lo más conveniente. En realidad, resulta extraordinariamente caro.

En primer lugar, el alquiler mensual está sujeto al IVA del 21% y el farmacéutico no es sujeto pasivo del IVA, por estar en el régimen de recargo de equivalencia. Esto supone un mayor coste al no podérselo desgravar como IVA soportado.

A mayores, dicha renta, que como tal la reciben los padres, es una renta sujeta a tributación en el IRPF. Y es aquí donde está el verdadero coste. Por ejemplo, conviene tener presente que una persona que reciba como única renta la pensión máxima de la Seguridad Social, que está alrededor de los 45.000 euros brutos anuales, pagaría unos impuestos en torno al 21% como tipo medio de gravamen. Pero, como todo análisis de incidencia fiscal, hay que hacerlo en base a la escala de tipos marginales, no medios. Hay que señalar que toda renta que se sume a partir de una base previa de 20.200 euros tributa al 30%; a partir de 35.200, al 37%, y a partir de 60.000 euros, al 45%. Por tanto, esos padres que estuvieran cobrando la pensión máxima (45.000 euros) y percibieran una renta mensual por alquiler de 2.000 euros estarían sujetos, los primeros 15.000 euros hasta los 60.000, a una tributación del 37%, y los siguientes 9.000 hasta el total de 24.000, tributarían al 45% (una media del 40%). En definitiva, una tributación muy muy alta (muy por encima de esa otra del 21% de tipo medio) en la que mucha gente pensaría, erróneamente.

Coste para padres e hijos

A modo de resumen cabría concluir que esa fórmula para estructurar una renta complementaria a los padres supone un coste para los hijos del 21% y otro para los padres del marginal que tuvieran en su declaración del IRPF, que fácilmente puede superar el 37%.

La transmisión sucesoria o por donación: un traje a la medida, La optimización en la gestión de compras y la tesorería, También se comparte con Hacienda buena parte del coste de las inversiones en farmacia Pero existe otra fórmula que evita toda esa tributación y no es muy utilizada. Consiste en calcular el monto total de la renta que percibirían esos pa Off Alberto Alonso Gismero. Legon. Taller de Finanza Off

Seis años de inhabilitación y dos de cárcel por tres visitas a la historia clínica de su colega

Archivado: enero 31, 2025, 6:59am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 31/01/2025 - 07:59 Sentencia

"El sanitario puede ir a la cárcel por cotilla", dijo Vicente Magro Servet, magistrado de la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo, durante un congreso de la Asociación Juristas de la Salud. ¿Piensa usted que exageraba?

Cotilla o no, la Audiencia Provincial de Ávila acaba de condena a una médica de primaria a pagar 50.000 euros de indemnización a su colega del mismo centro porque accedió a su historia clínica, en tres ocasiones, sin autorización y mientras estaba de baja médica.

Pero la condena no termina ahí. Además, la facultativa deberá cumplir seis años de inhabilitación profesional y dos de prisión, donde no entrará, cierto, porque no cuenta con antecedentes penales. (Igual, entonces, sí es exagerado hablar de prisión...).

Acuerdo entre partes

Esta pena final ha sido fruto de un acuerdo entre las partes que ha suscrito la Audiencia provincial, en la vista celebrada este miércoles, donde se dictó la resolución a viva voce (oralmente), de ahí que se haya conocido tan rápido la sentencia.

Para llegar a un acuerdo, las partes debieron acercar posiciones. El punto de partida del abogado de la demandante, Carlos Sardinero, fueron penas de prisión de cuatro años y doce de inhabilitación. Mientras que el Ministerio Fiscal pedía dos años y siete meses de prisión y nueve años de inhabilitación profesional.

Sobre la cuantía de la indemnización, la cifra resulta considerable. Es decir, que, en general, el acuerdo, aunque pueda resultar contundente -que lo es- partía de solicitudes de más años de prisión e inhabilitación.

Los hechos que se han juzgado ocurrieron en 2020, cuando la médica afectada estaba de baja laboral. En la querella presentada por Sardinero, se describe que, durante ese tiempo, la condenada acosó a la víctima con "llamadas y mensajes constantes" que llevó a la facultativa a "bloquear el móvil a su compañera de centro hasta que se incorporó al trabajo".

Del delito, se dio cuenta la afectada casi dos años después de que ocurriera e inició el procedimiento de reclamación, poniéndolo en conocimiento ante la Gerencia de Asistencia Sanitaria del Sacyl. Tras la falta de reconocimiento en esta vía administrativa, acudió a los juzgados.

Marchena advierte que el acceso indebido a la historia clínica conlleva hasta 4 años de prisión, Nueve años de inhabilitación y tres de prisión a una enfermera por acceso indebido a la historia clínica de su expareja, La AEPD niega a un médico el acceso a la historia clínica de los pacientes tras cesar en el centro privado El acceso de la condenada a la historia clínica de su compañera se produjo en tres ocasiones. Para determinar la ilegalidad de estos acceso, se demost Además de una indemnización de 50.000 euros, que deberá abonar a su compañera médica por acceso indebido a sus datos sanitarios mientras estaba de baja, antes de estarlo y después. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

El ECDC pide incrementar la vigilancia tras detectar poliovirus en aguas residuales

Archivado: enero 30, 2025, 6:30pm UTC por EFE

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Jue, 30/01/2025 - 19:30 Unión Europea

El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC por sus siglas en inglés) ha instado a las autoridades sanitarias a incrementar la vigilancia tras la detección de poliovirus de origen vacunal de tipo 2 (cVDPV2) derivados de vacunas en aguas residuales de España, Finlandia, Polonia, Alemania y Reino Unido.

Se trata de la primera vez que este tipo de virus de la polio ha sido detectado en el continente gracias a medidas de vigilancia ambiental, pero hasta el momento no se han registrado ningún caso en humanos, según avisó en un comunicado el organismo con sede en Dinamarca.

Los análisis de laboratorio indican que el virus ha sido introducido de una zona aún desconocida donde todavía está en circulación y que podría suponer una amenaza para la salud pública, por lo que debe ser monitoreado con atención.

"Europa ha estado libre de polio durante más de 20 años. Tenemos que seguir vigilantes, mantener altas tasas de vacunación y cerrar cualquier hueco de vacunación que exista para evitar el regreso de este serio virus", ha señalado la directora del ECDC, Pamela Rendi-Wagner.

La poliomielitis, a punto de erradicarse, Nuevos avances en vacunas acercan el objetivo de erradicar la polio, España prepara un plan ante la posible detección de polio en aguas residuales El virus de la polio es muy infeccioso y se puede transmitir fácilmente entre diversas áreas geográficas, por lo que es esencial mantener la inmunidad El organismo europeo alerta de la detección de poliovirus de tipo 2 de origen vacunal (cVDPV2) en muestras de Finlandia, Alemania, Polonia, España y el Reino Unido. Off EFE Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Europol incauta fármacos falsificados por valor de 11,1 millones de euros

Archivado: enero 30, 2025, 2:41pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Jue, 30/01/2025 - 15:41 Operación Shield IV

La Oficina Europea de Policía (Europol) ha presentado los datos de la Operación Shield IV, realizada entre abril y noviembre de 2024, en su informe La amenaza de los delitos farmacéuticos en la UE y más allá (The threat of pharmaceutical crime in the EU and beyond). En dicho operativo, las autoridades policiales, judiciales, aduaneras, médicas y antidopaje de 30 países han unido sus fuerzas contra el tráfico de medicamentos falsificados y mal utilizados y sustancias dopantes ilícitas, que dicen está en auge. ¿El resultado? 418 personas detenidas, acusadas o procesadas, 52 grupos del crimen organizado investigados y cuatro laboratorios subterráneos desmantelados.

Este informe es específico sobre los delitos contra la propiedad intelectual (IPC), que se centra en la producción y la comercialización de productos farmacéuticos.

Operación Shield IV. Fuente: EUROPOL.

Las incautaciones totales por valor de más de 11,1 millones de euros incluyen:

426.016 paquetes ilegales de productos farmacéuticos ilegales.
4.111 kilogramos de polvo y materia prima.
108 litros de ingrediente activo.
174.968 viales y ampollas.
Más de 4.683.426 comprimidos y pastillas.
Se realizaron 4.083 controles antidopaje "dentro y fuera de competición".

Como en las ediciones anteriores, la operación de 2024 contó con el apoyo de la Oficina Europea de Lucha contra el Fraude (OLAF), la Oficina de Propiedad Intelectual de la Unión Europea (Euipo), Frontex, la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) y las agencias nacionales de medicamentos.

La OMS alerta de un medicamento falsificado para tratar el cáncer de pulmón no microcítico, Sevem: cinco años de un éxito incompleto, Se dispara la venta fraudulenta de medicamentos contra la Covid-19 La edición 2024 de la Operación Shield estuvo dirigida por un grupo directivo compuesto por autoridades policiales francesas, griegas, italianas y esp Han desmantelado cuatro laboratorios subterráneos, con 418 personas detenidas, acusadas o procesadas, según un informe publicado. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Sanidad prepara un RD de respuesta a pandemias para "cuanto antes". ¿Por la gripe aviar?

Archivado: enero 30, 2025, 1:47pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 30/01/2025 - 14:47 Legislación

¿Es esta la esperada ley nacional de pandemias? (Si no lo es, se le acerca mucho). ¿Por qué ahora? ¿Viene una pandemia? ¿Viene la gripe aviar? Pedro Gullón, director general de Salud Pública, explica a este diario que llevan trabajando meses, junto a otros ministerios, en el Plan de Preparación y Respuesta frente a Amenazas para la Salud que tomará forma de Real Decreto y que esperan esté listo "en dos o tres meses, máximo".

Gullón asegura que su intención es sacar adelante la norma "lo antes posible". "Hemos querido pegarle un acelerón a este plan en el que venimos trabajando desde hace tiempo, pero no porque haya una situación de pandemia en el horizonte, aunque siempre existe la posibilidad de enfrentarse a una pandemia".

Una pandemia de gripe aviar, ¿por ejemplo? Gullón explica que los centros de control de enfermedades, el ECDC en Europa y el CDC en España, apuntan a que "el riesgo entre la población general sigue siendo bajo", pero "sí tenemos que trabajar en mecanismos de preparación".

Reconoce que "hay que mantenerse alerta", porque "ahora mismo, la gripe aviar es una enfermedad con potencial pandémico". E insiste en que hay que contar con un protocolo claro sobre cómo actuar ante una situación de riesgo sanitario y para cumplir esa obligación "inexcusable" como país responde el futuro real decreto.

Un real decreto, el camino más rápido

En definitiva, el objetivo de este plan es aumentar la capacidad de reacción ante otra pandemia como la del coronavirus. La fórmula legislativa adoptada, el real decreto, permite aprobar el plan sin que pase por el Parlamento y hacerlo "cuanto antes", como ha insistido Gullón.

Celeridad para aprobar una norma que puede entrar en vigor antes, incluso, de que la Ley de la Agencia Estatal de Salud Pública vea la luz y "si esto es así, no pasaría nada", confiesa.

De la Agencia Estatal de Salud Pública ¿qué?

"Son legislaciones diferentes, complementaria, pero pueden salir una sin la otra". Las funciones de la Agencia que estén previstas en el futuro real decreto de respuesta a pandemias las realizará la Dirección General de Salud Pública del Ministerio de Sanidad, si todavía no se ha creado la Agencia. Pues, como aclara, las labores de la Agencia serán técnicas, ya que las decisiones políticas de salud pública seguirán adoptándose en la Dirección General de Salud Pública de Ministerio de Sanidad "donde está la legitimidad para ello".

Gripe aviar: nuevos análisis y recomendaciones de las agencias europeas, Ángela Vázquez (CSIC), sobre la gripe aviar: "Cuantos más casos en humanos, más fácil que haya un salto", Gripe aviar: qué se puede esperar de la amenaza mutante La tramitación de la ley de la Agencia Estatal de Salud Pública se encuentra a la espera de que "se abra ponencia", es decir, de que se cree el grupo Pedro Gullón, director general de Salud Pública de Sanidad, explica los trabajos de esta nueva norma que podría estar antes que la ley de la Agencia Estatal de Salud Pública. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Más del 80% de los hospitales privados tiene consulta digital

Archivado: enero 30, 2025, 1:21pm UTC por Rosalía Sierra

Empresas Rosalía Sierra Jue, 30/01/2025 - 14:21 Informe de IDIS

El uso de las herramientas digitales para relacionarse con el sistema sanitario está cada vez más extendido en España. De hecho, en torno al 74% de los pacientes ha utilizado servicios sanitarios en línea en el último año y el 50% ha gestionado citas digitalmente, según se desprende del informe Observatorio de digitalización en la sanidad privada: madurez digital y casos de éxito, presentado esta mañana por la Fundación IDIS en el marco de la jornada Sanidad en la Economía del Dato.

De acuerdo con el informe, el sistema sanitario español está entre los 5 más destacados en Europa en madurez digital y también entre los líderes de la Unión Europea por su facilidad de uso, transparencia y acceso. El texto, presentado por Marta Villanueva, directora general de la Fundación IDIS, recoge que los centros privados han alcanzado un alto nivel de digitalización: más del 80% de los hospitales cuenta con consulta digital y un 50% hacen seguimiento digital tras el alta alta. Además, el 75% de los hospitales usan soluciones para minimizar incidentes relacionados con la medicación. Además, en casi el 30% de los centros se están integrando datos de wearables en el sistema de información del hospital.

Villanueva: "Al EEDS debemos ofrecerle los datos completos de los pacientes", La Fundación IDIS aclara que si no hay conexión entre las HC privadas y públicas no es por su culpa, España, muy por encima de la media europea en digitalización de la HC, pero con una pega “El informe incluye además 29 experiencias que se están desarrollando en áreas como gestión del paciente digital (cita online, aplicaciones de pacient El informe 'Observatorio de digitalización en la sanidad privada: madurez digital y casos de éxito', de IDIS, sitúa a España entre los 5 países europeos con más madurez digital. Off Rosalía Sierra Off

Elvira Bisbe quiere ser la primera presidenta del COMB

Archivado: enero 30, 2025, 12:42pm UTC por Carmen Fernández

Profesión carmenfernandez Jue, 30/01/2025 - 13:42 Colegios de médicos

Elvira Bisbe se presentará a las elecciones al Colegio Oficial de Médicos de Barcelona (COMB) liderando una candidatura para presidir la Junta de Gobierno, de la que forma parte desde 2010.

Fue vocal con Miquel Vilardell en la presidencia y desde 2014 ha sido la vicepresidenta primera con las Juntas de Jaume Padrós, que ya informó ayer este diario que no tiene previsto concurrir a estos comicios.

De la candidatura de Bisbe forman parte también dos nombres destacados de la actual Junta del COMB y de la profesión barcelonesa: Jaume Sellarès (optará a la vicepresidencia primera) y Antoni Trilla (vocal).

Por ahora no ha trascendido la posibilidad de que haya candidatura alternativa. Si no se presenta, la de Bisbe sería proclamada sin necesidad de votaciones y ella sería la primera mujer presidenta del COMB, el segundo colegio de médicos de España por volumen de colegiados (40.000).

El COMB celebrará elecciones el 26 de marzo, El Supremo da un portazo a la intención del COMB de fijar honorarios mínimos para los médicos de mutuas , El COMB se ha personado en 17 procesos penales por intrusismo desde 2020 Bisbe (Barcelona, 1961) es licenciada en Medicina en la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), hizo la especialidad de Anestesiología y Reanimación La vicepresidenta primera de las Juntas de Jaume Padrós se presenta a las elecciones en una candidatura que incluye a Jaume Sellarès y Antoni Trilla. Off Carmen Fernández Off

País Vasco: el Pacto por la Salud consensua principios y presenta 17 estrategias para analizar

Archivado: enero 30, 2025, 11:32am UTC por EFE

Política y Normativa saradomingo Jue, 30/01/2025 - 12:32 Definición de

La Mesa del Pacto de Salud ha consensuado los principios y valores que deben regir el sistema de salud y ha dado paso a la tercera fase, la más complicada, con la presentación de 17 estrategias por parte del Departamento que dirige Alberto Martínez y que deberán ser analizadas por los diferentes agentes.

La Mesa, que ha celebrado su quinta reunión, ha contado con la participación de una treintena de agentes entre asociaciones de pacientes, colegios profesionales, sindicatos y partidos políticos y entre los que no se ha incluido LAB, que anunció que no asistiría aunque continúa en el Pacto de Salud.

Martínez ha señalado que "ha habido más debate del previsto" pero el "sentir general ha sido positivo".

Salud ha definido 17 líneas estratégicas y ha emplazado a las colectivos a que propongan a las personas que integrarán los grupos de trabajo al tiempo que el Departamento planteará una "forma de liderazgo para que se puedan desarrollar de forma simultánea y dotar así del máximo dinamismo posible al proceso", ha explicado el consejero.

Habrá 17 grupos de trabajo "por lo menos", ya que en los próximos días se podrá proponer alguna línea estratégica más, ha señalado Martínez que ha detallado que la próxima semana se concretará cuáles son las estrategias definitivas y la forma en que los grupos de trabajo deben reportar al Pacto de Salud.

Guipúzcoa amplía el programa de mejora del uso de medicamentos, País Vasco: reforzar AP y consolidar más de 11.000 plazas en Osakidetza, eje de los presupuestos 2025, País Vasco: compromiso para la reducción de un 40% de la burocracia en AP en seis meses Martínez ha indicado que estos días estarán pendientes de que cada uno de los colectivos que han participado en la reunión de hoy tenga el refrendo de Comienza la tercera fase de la Mesa del Pacto de Salud, en la que han participado más de treinta agentes sociales. Off EFE Off

Examen MIR 2025: estas son las preguntas que podrían impugnarse

Archivado: enero 30, 2025, 11:30am UTC por Rocío R. García-Abadillo

MIR rocio.rodriguez Jue, 30/01/2025 - 12:30 Análisis de las Academias

A la salida del examen realizado el pasado sábado, el lamento entre los más de 15.000 aspirantes a una plaza MIR era unánime: el examen ha sido más difícil de lo esperado. También en las redes horas más tarde se podían leer quejas en esa línea, tanto de alumnos como de médicos ya en ejercicio. Más largo, bastante más difícil y con casos muy alejados de la práctica clínica habitual.

Fernando de Teresa, director académico de MIR de CTO, señalaba el sábado tras el examen que había sido "tan difícil que alguno de nuestros profesores encargados de hacer una valoración final y corrección han tenido serias dudas a la hora de responder a algunas preguntas, e incluso piensan que el planteamiento no termina de estar del todo claro, y alguna de ellas podría ser anulable".

En las plantillas de respuestas provisionales publicadas el lunes por la tarde por Sanidad no se recoge de entrada ninguna pregunta anulada en el examen MIR, pero a la espera de la publicación de los resultados provisionales por parte de Sanidad, previstos aproximadamente para dentro de un mes, las academias están analizando estos días las preguntas del examen para ver cuáles podrían ser impugnables (el plazo acaba hoy).

"Debido a la dificultad del examen, han aumentado las preguntas dudosas y potencialmente impugnables respecto al año anterior. La tendencia es impugnar pocas preguntas, de manera que es probable que varias de ellas no sean impugnables finalmente", señalan los directores científicos de PROMIR.

CTO, PROMIR, AMIR y MIR Asturias han avanzado a Diario Médico las que consideran que pueden ser objeto de impugnación. Las preguntas y respuestas se corresponden a la versión 0 del examen MIR 2025.

Pregunta 15 asociada a imagen 15

Imagen 15 del examen MIR 2025.

Paciente de 72 años con antecedentes de cardiopatía isquémica que acude a Urgencias por astenia, disnea de esfuerzo y malestar general desde hace dos semanas. En analítica se objetiva hemoglobina 7,1 g/dL, leucocitos 9.330/µL (Neutrófilos 77%), plaquetas 15.6000/µL, creatinina sérica 7,6 mg/dL (previa 1,1 mg/dL), Na+ 139 mmol/L, K+ 5,2 mmol/L. Orina: Na+ 121 mmol/L, K+ 21,3 mmol/L, cociente proteína/creatinina 3,5 g/g, eritrocitos +3, leucocitos +3. Se realiza un TC de tórax que se muestra en la imagen. Indique la actitud más correcta en relación con su diagnóstico y tratamiento inicial:

1.    Neumonía atípica con fracaso renal agudo secundario a necrosis tubular aguda y el tratamiento es la administración de antibióticos de amplio espectro y hemodiálisis.
2.    Fracaso renal agudo parenquimatoso de probable origen glomerular con hemorragia alveolar asociada y el tratamiento es inmunosupresores y plasmaféresis. CORRECTA PROVISIONAL
3.    Síndrome urémico hemolítico atípico y hay que plantear plasmaféresis y administración de eculizumab.
4.    Fracaso renal agudo funcional secundario a insuficiencia cardíaca y hay que iniciar tratamiento con diuréticos a altas dosis y diálisis si no responde.

Comentarios a la pregunta 15

Para CTO esta pregunta es anulable "por presentar una errata en la cifra de plaquetas que en el enunciado figura como 15.6000. En el caso de que la cifra de plaquetas sea 156.000 el caso clínico y la imagen son compatibles con un sdr renopulmonar con fracaso renal agudo y hemorragia pulmonar, estaríamos en el contexto de una enfermedad de Goodpasture o una ANCA vasculitis y la opción correcta sería la 2. En el caso de que la cifra de plaquetas fuese 15.600 el planteamiento del caso clínico cambia completamente, la coexistencia de anemia, trombopenia severa, fracaso renal agudo y una imagen compatible con un edema agudo de pulmón grave orientarían a un síndrome urémico hemolítico atípico y en ese caso la opción correcta sería la 3. La pregunta es anulable debido a esta errata".

Pregunta 17 asociada a imagen 17

Imagen 17 del examen MIR 2025.

Paciente de 63 años consulta por dolor en flanco derecho, ictericia y aumento del perímetro abdominal. Se realiza ecografía doppler y TC de hígado como se muestra en la imagen. ¿Cuál de las siguientes es la mejor opción terapéutica?:

1.    Colocación de una derivación intrahepática percutánea (TIPS).
2.    Anticoagulación oral. CORRECTA PROVISIONAL
3.    Trasplante hepático.
4.    Angioplastia percutánea.

Comentarios a la pregunta 17

PROMIR señala que en la imagen ecográfica se ve cómo el trasductor está colocado en la vena portal y no tiene color (ni rojo, ni azul). "Además el registro dopler no ve flujo. Es por tanto una trombosis portal. En el TC vemos ascitis y datos de hipoperfusión hepática. El tratamiento de la trombosis aguda de la porta es anticoagulación, es el tratamiento que tiene una mayor evidencia. En relación con las técnicas endovasculares inicialmente tuvieron muy poca expansión por las complicaciones asociadas; sin embargo, recientemente se ha demostrado que la angioplastia con balón y/o stenting sin trombolisis o trombectomía puede ser una modalidad de tratamiento adecuada".

Pregunta 26

Entre los cambios metabólicos que se observan en un paciente con resistencia a insulina existe:

1.    Incremento de la expresión hepática de genes gluconeogénicos mediado por FOXO1 (forkhead box other) fosforilado.
2.    Descenso en los niveles intracelulares de hexoquinasa 2 dependiente de insulina.
3.    Aumento de la glucogenólisis muscular, contribuyendo al incremento de la glucemia.
4.    Aumento en los niveles séricos de aminoácidos como leucina e isoleucina. CORRECTA PROVISIONAL

Comentarios a la pregunta 26

Para la academia PROMIR, la opción 2 sería correcta, ya que la resistencia a la insulina "reduce la actividad y expresión de hexoquinasa 2, una enzima fundamental en la fosforilación de glucosa en tejidos sensibles a la insulina como es el músculo esquelético". También la academia CTO considera correcta la opción 2, dando la misma explicación.

AMIR estima que la opción 4 es correcta parcialmente. "Aunque en el contexto de resistencia a la insulina puede haber alteraciones en el metabolismo de los aminoácidos, el incremento de aminoácidos ramificados suero es un marcador más bien de obesidad y disfunción metabólica, y no un efecto específico vinculado a la resistencia a la insulina". Y también creen que la 2 es correcta debido a que la resistencia a la insulina impacta negativamente en las vías metabólicas que dependen de esta hormona. "Esto provoca una reducción en los niveles intracelulares de hexoquinasa 2, disminuyendo la capacidad del músculo para captar y utilizar glucosa eficientemente".

Por su parte, MIR Asturias va un poco más allá y no solo presenta una opción más como correcta, sino dos. Coincide en la explicación de la opción 2 y plantea que la 3 también es correcta porque la resistencia a la insulina "se asocia con una disminución en la síntesis de glucógeno muscular debido a defectos en la señalización de la insulina. Esta alteración en la síntesis de glucógeno puede llevar a un aumento en la glucogenólisis para compensar la menor capacidad de almacenamiento de glucosa en forma de glucógeno". Por tanto, para esta academia la pregunta 26 es impugnable ya que hay tres opciones correctas.

Examen MIR, FIR y EIR 2025: se abre el plazo para impugnar preguntas, MIR 2025: Todas las preguntas y respuestas, MIR 2025: Un examen más largo, difícil y con casos "muy alejados de la práctica clínica habitual" Pregunta 27La deficiencia de acil-CoA-deshidrogenasa provoca una de las siguientes alteraciones bioquímicas:1. Disminución de ácidos dicarboxílicos Examen MIR, FIR, EIR 2025: más de 32.000 aspirantes se presentan hoy a las pruebas FSE, Todas las imágenes del examen MIR, FIR y EIR 2025, Venezuela, Perú, Grecia, Ecuador... extranjeros por el MIR Pregunta 120Un paciente con enfermedad de Crohn con antecedente de extirpación de un melanoma precisa iniciar un tratamiento avanzado por corticodepen MIR 2025: Drones y charangas reciben a los candidatos a la salida de un examen más difícil que otros años, MIR 2025: "Los nervios eran peores en los simulacros", MIR, FIR y EIR 2025: claves del examen Pregunta 179Respecto al tratamiento del dolor en cuidados paliativos, indique, de las siguientes afirmaciones, cuál es correcta:1. En la actualidad Las academias CTO, PROMIR, AMIR y MIR Asturias analizan varias preguntas del examen MIR 2025 que podrían ser objeto de impugnación. Off Rocío R. García-Abadillo Off

Convenio de farmacia: consenso para plasmar una comisión de carrera profesional, a falta de seguir negociando

Archivado: enero 30, 2025, 11:23am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Jue, 30/01/2025 - 12:23 Reuniones

Patronal y sindicatos van acercando posiciones en la negociación del XXVI convenio estatal de oficinas de farmacia. Tras la reunión de la semana pasada, el próximo encuentro está previsto para marzo. Una cuestión en la que hay consenso es en la necesidad de incorporar la creación de una comisión sobre la carrera profesional. Así lo han explicado a este medio tanto la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), como los sindicatos: la Federación de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane) y Comisiones Obreras (también está UGT).

Si bien se hallan inmersos en un proceso de negociación y no pueden ser 100% explícitos, ya han trascendido avances. En concreto, Luis de Palacio, presidente de FEFE, indica a este medio que cada uno ha expuesto sus posturas y se ha llegado a pequeños acuerdos; no solo para reordenar algunos artículos y que sean más legibles (en comparación con el Estatuto de los Trabajadores). A su juicio, en general, "La negociación está yendo bien, se está avanzado en temas y estamos haciendo un esfuerzo por asimilar las peticiones de los sindicatos".

En cuanto al acuerdo para incorporar una comisión para la carrera profesional, De Palacio comenta: "El objetivo es ver de qué manera se puede dotar la carrera profesional, que es dificilísimo en nuestro sector". Todo ello, sumado a la importancia de que los farmacéuticos adquieran funciones profesionales distintas de la prestación del medicamento y que sean remunerada.

XXVI convenio colectivo estatal de farmacias: ya hay comisión negociadora, FEFE comunica a sus asociados que aplicarán en ultraactividad el XXV Convenio Colectivo de Oficinas de Farmacia, El sueño de ascender en la farmacia Ricardo Blanco, vicepresidente de Fefane, se pronuncia en el mismo sentido que De Palacio: "Se ha llegado al consenso de estudiar alguna manera de pro La patronal FEFE y los sindicatos se reunirán de nuevo en marzo para seguir acercando posiciones. Hay cuestiones pendientes de abordar, como jornada, contratos y permisos. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Nuevos biomarcadores exosomales podrían predecir el pronóstico en TCE

Archivado: enero 30, 2025, 10:53am UTC por Enrique Mezquita

Investigación raquelserrano Jue, 30/01/2025 - 11:53 Personalizar terapias

El traumatismo craneoencefálico (TCE) es la primera causa de mortalidad en menores de 45 años en nuestro país. Para predecir el pronóstico del paciente desde las primeras horas de su ingreso en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) y orientar la respuesta a las distintas terapias existentes, Nekane Romero García, residente de tercer año del Servicio de Anestesiología, Reanimación y Terapia del Dolor del Hospital Clínico de Valencia, está desarrollando un panel de biomarcadores exosomales.

El proyecto, denominado EXO-TCE, ha sido galardonado con el primer premio en categoría general dentro de la quinta edición del Concurso de Ideas Innovadoras del Departamento de Salud Clínico-Malvarrosa de Valencia, organizado por Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de Valencia.

Arranca un estudio para determinar con un biomarcador de sangre el daño cerebral en un traumatismo craneoencefálico , Instituto de Neurociencias Vithas: una nueva forma de abordar la salud del cerebro, La estimulación cerebral profunda mejora el deterioro cognitivo por trauma craneoencefálico Según explica Romero, la idea nació en 2023 "en el seno de otro estudio que iniciamos en el servicio. Aquel proyecto tenía por objetivo la identificac Herramienta que también facilitaría la respuesta a la terapia a partir de los datos del paciente con traumatismo craneoencefálico (TCE) y sus niveles de estos biomarcadores. Off Enrique Mezquita Neurología Neurocirugía Radiodiagnóstico Medicina Urgencias Anestesiología y Dolor Off

Llega a España 'Velsipity', de Pfizer, para colitis ulcerosa de moderada a grave

Archivado: enero 30, 2025, 10:39am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Jue, 30/01/2025 - 11:39 Etrasimod

La filial española de la multinacional estadounidense Pfizer ha anunciado la llegada al mercado español de Velsipity -etrasimod- para pacientes a partir de 16 años con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave que hayan tenido una respuesta inadecuada, hayan perdido la respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional o a un agente biológico.

Según fuentes de la compañía, se trata de la primera y única terapia avanzada oral para la citada indicación y aporta un nuevo mecanismo de acción que modula los receptores de S1P (esfingolina -1- fostato), cuenta con una posología oral diaria sin necesidad de ajuste de dosis desde el inicio del tratamiento y ha demostrado un efecto rápido reduciendo los síntomas de la enfermedad a los 2 días de comenzar el tratamiento.

Dos familias de medicamentos orales acuden al rescate del Crohn y la colitis ulcerosa, Castilla y León inicia un plan de dispensación colaborativa de fármacos hospitalarios, La mucosa intestinal, clave en la colitis ulcerosa La colitis ulcerosa afecta a 2 millones de personas en Europa. Sus síntomas van desde el sangrado rectal y diarrea frecuente, hasta síntomas sistémico Indicado en pacientes a partir de 16 años que hayan tenido una respuesta inadecuada, hayan perdido la respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional o a un biológico. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Gripe aviar: nuevos análisis y recomendaciones de las agencias europeas

Archivado: enero 29, 2025, 6:47pm UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinareal Mié, 29/01/2025 - 19:47 ECDE y EFSA

El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) y la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) han emitido un informe de asesoramiento científico que evalúa las mutaciones del virus de la gripe aviar y el potencial de estos virus para propagarse a los humanos, junto con recomendaciones para los sectores de salud pública y animal. El trabajo de las dos agencias se basa en gran cantidad de datos, incluidos análisis genéticos, estudios de casos humanos y presencia de anticuerpos, para precisar los riesgos actuales y las estrategias de mitigación. Ambos organismos señalan que los citados virus de la gripe aviar representan una amenaza cada vez mayor y elaboran el citado documento en el marco del One Health.

"Los acontecimientos mundiales exigen que nos mantengamos alerta y nos aseguremos de que Europa esté preparada para responder a la amenaza de la gripe aviar", afirma Pamela Rendi-Wagner, directora del ECDC, y señala que el citado centro "está apoyando a los Estados miembros de la UE y del Espacio Económico Europeo (EEE) en la preparación, prevención y contención de posibles futuros brotes en animales y humanos. Disponer de planes de preparación sólidos es fundamental para proteger la salud pública en Europa".

"En 2024, los virus de la gripe aviar ampliaron su alcance e infectaron a especies que antes no estaban afectadas. Nuestro trabajo identifica mutaciones clave relacionadas con una posible propagación a los humanos, que requieren una detección y respuesta rápidas. La colaboración y el intercambio de datos a lo largo de la cadena de actores involucrados siguen siendo esenciales para abordar situaciones emergentes", indica Bernhard Url, director ejecutivo en funciones de la EFSA.

Ángela Vázquez (CSIC), sobre la gripe aviar: "Cuantos más casos en humanos, más fácil que haya un salto", España adquirirá vacunas de gripe aviar en el próximo proceso de compra conjunta de la UE, Elevan la eficacia de una vacuna para gripe estacional que podría servir para la aviar Los expertos ha generado una lista completa de mutaciones, a partir de la cual identificaron 34 mutaciones genéticas que podrían aumentar el potencial Bajo el objetivo 'One Health', revisan datos genéticos, estudios de casos humanos y presencia de anticuerpos para precisar los riesgos actuales y las estrategias de mitigación. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off

MC, AMYTS y SME se reúnen con Sanidad para plantear las medidas que creen que debe incluir el Estatuto Marco

Archivado: enero 29, 2025, 4:38pm UTC por Redacción

Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 29/01/2025 - 17:38 Reunión sindicatos-Ministerio

Los sindicatos Metges de Catalunya (MC), la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (AMYTS) y el Sindicato Médico de Euskadi (SME) se han reunido este miércoles con la ministra de Sanidad, Mónica García, para debatir la situación creada en torno a la modificación del Estatuto Marco y plantear las medidas que debería incluir para que el colectivo médico "encuentre acomodo y se sienta valorado", y, a su vez, para que el Sistema Nacional de Salud (SNS) mantenga su elevado nivel de calidad asistencial y un grado de satisfacción relevante por parte de la ciudadanía.

A criterio de los sindicatos, el calado de la propuesta y su especificidad justifican la necesidad de que las condiciones laborales, profesionales y retributivas del personal facultativo se regulen en un espacio propio de negociación.

La propuesta de MC, AMYTS y SME ya fue trasladada en junio del año pasado, por vía telemática, a representantes de Sanidad. En este sentido, era importante para las tres organizaciones conocer la postura del ministerio que dirige Mónica García, ya que consideran que dicho documento, en el contexto actual, se ha convertido en una "propuesta de mínimos" a partir de la cual se deberían iniciar las conversaciones.

CESM cree que el Estatuto Marco que propone Sanidad es peor que el anterior y amenaza con movilizaciones, Mónica García: "Por primera vez en el Estatuto Marco se reconoce la figura del investigador", Sanidad ultima el borrador de Estatuto Marco con la reclasificación profesional pero sin aumento retributivo Como sindicatos médicos mayoritarios de tres CCAA que reúnen alrededor de 120.000 profesionales facultativos, más del 40% del total del Estado, indica Para los sindicatos, esta propuesta, que fue enviada en junio pasado, se ha convertido en el contexto actual en una "propuesta de mínimos" con la que iniciar las conversaciones. Off Redacción Profesión Off

Óscar López da por "resuelto" el nuevo concierto de Muface

Archivado: enero 29, 2025, 4:32pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 29/01/2025 - 17:32 Mutualismo

Un día después de que el Gobierno diera luz verde a la modificación de las condiciones de la segunda licitación de Muface, estableciendo una subida de la prima del 41,2% y un presupuesto total para los próximos tres años de 4.800 millones de euros, el ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López, ha comparecido en el Senado, a petición de los senadores populares.

López ha desgranado la cronología de la crisis sanitaria que, desde hace meses, mantiene en vilo a 1,5 millones de funcionarios y sus familias y sus primeras palabras han sido para dejar constancia de que, según él, "el Gobierno de España ha salvado el futuro de Muface".

El ministro prácticamente ha dado por resuelto el concierto al asegurar, sin que aún se hayan pronunciado las aseguradoras sobre su participación en la licitación modificada más allá de su valoración positiva por el cambio: "Lo hemos conseguido. Hemos trabajado sin descanso, no ha sido fácil, pero este concierto está resuelto con absoluta responsabilidad, con mucho esfuerzo".

Según López, son "más de 750.000 usuarios de las comunidades autónomas y más de 380.000 en la Administración General del Estado. Hablamos de cientos de miles de personas integradas en un sistema que requiere de transparencia, equidad y sostenibilidad, por la que este Gobierno ha peleado", ha dicho.

Cronología

Tras estas afirmaciones, ha hecho un repaso de los movimientos del Gobierno desde el pasado mes de octubre, cuando la primera licitación contempló una subida de la prima del 17,12% para los siguientes dos años, "que ya suponía en su día un incremento de récord", ha señalado López, pero que, sin embargo, no convenció a las aseguradoras, que dejaron el concurso desierto.

Dos semanas después, el 20 de noviembre, Muface lanzó, "por primera vez en su historia, una consulta preliminar de mercado para que las aseguradoras clarificaran los costes" y "en un ejercicio de transparencia sin precedentes", ha afirmado López, Muface publicó en la plataforma de contratación los informes tras dicha consulta preliminar.

El Gobierno sube la prima de Muface un 41,2% en su tercera propuesta para el nuevo concierto , Mónica García ve "decepcionante" y una "mala noticia" la subida de la prima de Muface, El Gobierno aprueba la nueva licitación de Muface para los próximos tres años con una subida del 33,5% Con toda esa información, el 17 de diciembre, el Consejo de Ministros autorizó una nueva licitación. "Propusimos entonces un incremento del 33,5% en t El ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública dice en el Senado que el Gobierno ha hecho "un esfuerzo sin precedentes" y que ha "salvado el futuro de Muface". Off C. Ruiz Off

La SEIS entrega sus premios "a los protagonistas de la transformación digital"

Archivado: enero 29, 2025, 3:59pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Mié, 29/01/2025 - 16:59 Informática de la salud

La Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS) ha entregado sus premios anuales de Informática y Salud, galardones con los que busca "resaltar, agradecer y felicitar a protagonistas de la transformación digital en el ámbito de la salud, y que sirvan de referente y estimulo para seguir trabajando por una sanidad de más calidad, más eficiente y más cercana al ciudadano gracias al uso de las tecnologías de la información y comunicaciones", según afirmó el presidente de la SEIS, Luciano Sáez. Con varios premios ex aequo y menciones honoríficas, este año han sido muchas las entidades y personalidades reconocidas.

La unión de Ministerio y CCAA consolida la Estrategia de Salud Digital del SNS, 25 años reconociendo la innovación en informática de la salud, Luis Carretero: "La transformación digital no es informatizar lo que ya hacemos" En este sentido, dos consejerías de Sanidad, la valenciana y la cántabra, han sido reconocidas ex aequo como entidades destacadas en proyectos de tran La SEIS ha entregado sus XXX Premios Nacionales Informática y Salud, con los que busca reconocer la labor de instituciones y personalidades en la digitalización del SNS. Off Rosalía Sierra Empresas Off

El COMB celebrará elecciones el 26 de marzo

Archivado: enero 29, 2025, 3:42pm UTC por Carmen Fernández

Profesión carmenfernandez Mié, 29/01/2025 - 16:42 Colegios de médicos

La Junta de Gobierno del COMB ha convocado elecciones para la renovación de los miembros de la Asamblea de Compromisarios y de la Junta de Gobierno para el próximo 26 de marzo.

Más de 40.000 médicos están llamados a participar en estos comicios. Los colegiados recibirán por correo postal y correo electrónico la información sobre la convocatoria de elecciones con el calendario electoral y el censo electoral está a disposición de los colegiados para que comprueben que sus datos son correctos.

El 22 de febrero, a las 14.00 horas, finalizará el plazo de presentación de candidaturas ante la Junta Electoral (en la sede del COMB, en el Paseo de la Bonanova 47, Barcelona). Y fuentes de la corporación han confirmado a este diario que, en esta ocasión, no se presentará para su reelección Jaume Padrós (Barcelona, 1959), presidente de la corporación desde 2014 (11 años).

Padrós seguirá presidiendo el COMB 4 años más, Jaume Padrós quiere sumar un tercer mandato en el COMB, Elecciones catalanas: los sanitarios marcan las prioridades de la próxima legislatura La candidatura encabezada por Padrós resultó ganadora de las anteriores elecciones, de julio de 2021, al ser la única candidatura presentada dentro de Jaume Padrós, presidente de la Junta desde 2014, no se presentará a la reelección, han confirmado fuentes de la corporación. Off Carmen Fernández Off

Un "rosco" recoge las pautas del tratamiento no farmacológico de la diabetes tipo 2

Archivado: enero 29, 2025, 3:18pm UTC por Gema Suárez Mellado

Medicina Familiar y Comunitaria gemasuarez Mié, 29/01/2025 - 16:18 Mejora de la atención

"El abordaje de una enfermedad como la diabetes precisa ser holístico, integral, multifactorial, centrado en cada persona y adaptado a su situación vital. Siendo esto así, además del tratamiento farmacológico, el tratamiento no farmacológico constituye una parte imprescindible sin el cual no se comprende la atención a las personas con diabetes", explica a este medio Igotz Aranbarri Osoro, médica especialista en Medicina Familiar y Comunitaria del ambulatorio de Arrasate, en Gipúzcoa, y una de las autoras de un algoritmo impulsado por la Fundación redGDPS, que contempla de forma muy visual los cambios en el estilo de vida necesarios para un buen control de la diabetes tipo 2.

Desde la fundación (constituida por un grupo de profesionales sanitarios de atención primaria que buscan mejorar la asistencia de las personas con diabetes tipo 2) afirman que, a pesar de las evidencias que demuestran los beneficios de los cambios en estilo de vida en el control glucémico y en el peso, no han encontrado hasta el momento diagramas o algoritmos que sinteticen las principales recomendaciones y el modo de implementarlo. "Ante esta carencia -añaden- y, reconociendo la importancia de esta parte del tratamiento, desde la Fundación redGDPS hemos elaborado nuestro primer algoritmo sobre cambios en el estilo de vida en diabetes tipo 2".

Aranbarri Osoro asegura que este algoritmo de tratamiento no farmacológico "es un recurso actualizado y basado en evidencia científica que trata de ser de ayuda para poder hacer una intervención en este área concreta del tratamiento de la enfermedad".

¿Y por qué esta forma de rosco, como lo denominan "de forma cariña" los autores? A esta pregunta, Osoro responde que "todos los algoritmos desarrollados por la Fundación RedGDPS tienen este formato circular porque visualmente es de fácil lectura e interpretación, a la vez que resulta práctico para tantos y tantos profesionales que nos hacen llegar su aprecio por estos materiales realizados".

La nutrición de precisión, una intervención cada vez más cercana para la diabetes tipo 2 , Reglada y para todos, así debe ser la educación diabetológica para el control de la diabetes, La intervención farmacéutica optimiza la terapia en diabetes tipo 2 Afirma que los "roscos" son las "joyas de la corona" de la Fundación redGDPS y su "sello de identidad". Hay que decir que a este centrado en el tratam Ha sido realizado por enfermeras y médicos de atención primaria pertenecientes a la Fundación redGDPS y tiene un enfoque eminentemente práctico y multidisciplinar. Off Gema Suárez Mellado Enfermería Familiar y Comunitaria Endocrinología Farmacia Comunitaria Off

La CE presenta la hoja de ruta de la competitividad para los próximos cinco años

Archivado: enero 29, 2025, 2:57pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Mié, 29/01/2025 - 15:57 Estrategia

La presidenta de la Comisión Europea (CE), Ursula von der Leyen, ha presentado este miércoles la hoja de ruta de la competitividad para los próximos cinco años. En concreto, ha señalado que Europa (Polonia tiene la presidencia hasta junio) tiene la "brújula", y ha destacado dos palabras clave: "velocidad" y "unidad".

De hecho, von der Leyen -que ha estado acompañada de Stéphane Séjourné, vicepresidente ejecutivo de la Comisión Europea para la Prosperidad y la Estrategia Industrial-, ha enfatizado que "la Brújula de la Competitividad" (anunciada por ella el 27 de noviembre) "transforma las excelentes recomendaciones del informe Draghi en una hoja de ruta. Así que ahora tenemos un plan. Tenemos la voluntad política. Lo que importa es la velocidad y la unidad", ha indicado. Cómo no, ha mencionado la brecha existente con Estados Unidos, cuestión sobre la que le han preguntado en la rueda de prensa.

Entre otras cuestiones, también ha señalado la necesidad de "reducir las dependencias en el acceso a materias primas esenciales". Precisamente este es uno de los tres ejes de actuación en los que se basa esta Brújula, que también consta de cinco claves para la competitividad, como la simplifi-cación y la reducción de las barreras al mercado único.

Tres ejes de actuación

Cerrar la brecha de innovación: la UE debe reactivar su motor de innovación. Proponen crear un hábitat para las nuevas empresas innovadoras. A este respecto, la Comisión propondrá las iniciativas "gigafábricas de IA" y "aplicar la IA" para impulsar el desarrollo y la adopción industrial de la IA en sectores clave. Presentará planes de acción para materiales avanzados, cuántica, biotecnología, robótica y tecnologías espaciales . Una estrategia específica de la UE para las empresas emergentes y en expansión abordará los obstáculos que impiden que surjan nuevas empresas y se expandan. Una propuesta para un 28.º régimen jurídico simplificará las normas aplicables.
Una hoja de ruta conjunta para la descarbonización y la competitividad: la Brújula identifica los altos y volátiles precios de la energía como un desafío clave y establece áreas de intervención para facilitar el acceso a energía limpia y asequible. El próximo Pacto Industrial Limpio establecerá un enfoque impulsado por la competitividad para la descarbonización.
Reducir las dependencias excesivas y aumentar la seguridad: la capacidad de la UE para diversificar y reducir las dependencias dependerá de asociaciones eficaces. La UE ya cuenta con la red de acuerdos comerciales más grande y de más rápido crecimiento del mundo, que abarca a 76 países que representan casi la mitad del comercio de la UE.

"Todo tiene que ver con infraestructuras, donde continuaremos invirtiendo, y talento, aparte también de capital. Aunque el dinero no lo es todo, es crucial", ha asegurado. "El mercado es global, por eso el régimen debe ser más flexible", ha añadido von der Leyen. También ha incidido en que Portugal tiene protagonismo en el desarrollo de capital líquido y que hay una propuesta de la CE en la mesa para tener nuevos recursos: "Podremos tener más financiación".

El 'plan Marshall' de Draghi para que Europa gane competitividad en industria farmacéutica, Por primera vez, China supera a Europa como creador de nuevos principios activos, Jesús Ponce (Farmaindustria): "El reto es ser un referente mundial en investigación y producción de medicamentos innovadores" La presidenta de la CE ha subrayad que en este marco financiero plurianual (MFP) han visto que "hay demasiados programas diferentes, a veces difíciles La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha señalado que Europa tiene la "brújula". Ahora solo importa tener "velocidad y unidad". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Off

Terapia de precisión, también para tumores de nervio periférico

Archivado: enero 29, 2025, 2:19pm UTC por Carmen Fernández

Oncología carmenfernandez Mié, 29/01/2025 - 15:19 Investigación

Una niña con un tumor maligno de la vaina del nervio periférico (Mpnst) y metástasis, paciente del Hospital Materno-Infantil de Sant Joan de Déu de Esplugues de Llobregat, en Barcelona, está recibiendo, en uso compasivo, una innovadora combinación de medicamentos inhibidores.

Los resultados de esa estrategia terapéutica de oncología de precisión en la menor serán relevantes de cara a iniciar el desarrollo clínico de la terapia combinada para que pueda beneficiar a afectados por este sarcoma agresivo y con alta tendencia a metastatizar, pero aún no han sido publicados.

Lo que sí se ha hecho público es todo el trabajo científico previo, multicéntrico y de más de 15 años de duración, que ha permitido ofrecerle esta opción a la joven paciente. La investigación, liderada por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell, vinculado al Hospital Universitario de Bellvitge) y el Instituto Catalán de Oncologia (ICO), los dos de Hospitalet de Llobregat, y el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP, vinculado al hospital del mismo nombre) de Badalona, se expone en un artículo en Clinical Cancer Research.

En la vaina de los nervios

Para entender esta investigación hay que partir de la base de que estos tumores (sarcomas) se originan en células del tejido conectivo, como los huesos, el cartílago, el músculo, la grasa o la vaina de los nervios, que es donde aparecen los Mpnst. La mitad de casos en nervios periféricos se presenta en población general y la otra mitad, en personas con neurofibromatosis tipo 1 (NF1, aumenta el riesgo de tumor entre el 10-15%), que afecta tanto a niños como a adultos, a lo largo de su vida.

Para estos pacientes, en la actualidad, no hay una terapia eficaz, más allá de la cirugía para extraer el tumor lo antes posible, con el objeto de tratar de evitar la metástasis; y, en ocasiones, la radioterapia o la quimioterapia. Con todo ello, las respuestas no son muy satisfactorias, lo que limita la supervivencia. Por ese motivo se están estudiando otras posibilidades.

Una proteína se erige en protagonista de la reparación del nervio periférico lesionado, Diseñan innovadores neurocables para reconectar nervios seccionados , La medicina de precisión se adentra en cánceres de origen primario desconocido En ese contexto, los equipos de Conxi Lázaro, del grupo de Cáncer hereditario en el Idibell, y de Eduard Serra, del grupo de Cáncer hereditario en el Una larga y compleja investigación permite tratar, en uso compasivo, a una niña con una innovadora combinación de inhibidores. Off Carmen Fernández Genética Off

Consumir cacao, posible estrategia natural para fortalecer la salud mental y cognitiva

Archivado: enero 29, 2025, 2:00pm UTC por Redacción

Neurología raquelserrano Mié, 29/01/2025 - 15:00 Trabajo en modelo animal

Un equipo de investigadores españoles, entre los que destacan expertos de las universidades de Granada (UGR) y de Málaga, ha llevado a cabo un estudio que profundiza en los efectos de una dieta enriquecida con cacao en la neuroplasticidad del cerebro, la memoria y la regulación emocional.

"Aunque la investigación se realizó en modelos animales, los hallazgos ofrecen perspectivas prometedoras para los humanos", destaca Sonia Melgar Locatelli, perteneciente al Departamento de Nutrición y Bromatología de la UGR. La neuroplasticidad es fundamental para mantener una buena memoria, adaptarse a nuevos desafíos y recuperarse de daños cerebrales.

"En un mundo cada vez más demandante, donde el estrés y el envejecimiento afectan a las funciones cerebrales, incluir cacao de calidad en la dieta podría ser una estrategia efectiva para fortalecer la salud mental y cognitiva" explica Melgar.

El chocolate negro, pero no con leche, se asocia a un menor riesgo de diabetes tipo 2, Los niños toman más del doble de azúcares añadidos de lo recomendado, ¿Cómo mejorar la permeabilidad intestinal? Los polifenoles tienen la respuesta Entre los principales hallazgos, el estudio -publicado en Food & Function-, destaca el hecho demostrado que el consumo de cacao con alto contenido fe Introducir en la dieta cacao de alto contenido fenólico parece mejorar la supervivencia neuronal, el crecimiento dendrítico y la plasticidad sináptica. Off Redacción Endocrinología Geriatría Pediatría Investigación Investigación Off

GSK pide la aprobación de un biológico semestral para asma y rinosinusitis

Archivado: enero 29, 2025, 12:49pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 29/01/2025 - 13:49 La EMA revisa su dosier

GSK anuncia que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado para su revisión la solicitud de autorización de comercialización de su biológico de administración semestral depemokimab para asma y rinosinusitis con poliposis nasal.

La compañía solicita su aprobación como tratamiento complementario de mantenimiento para el asma en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años con inflamación de tipo 2 caracterizada por un fenotipo eosinofílico no controlado adecuadamente con dosis medias o altas de corticosteroides inhalados más otro controlador del asma.

También, la agencia revisa su dosier como tratamiento complementario en pacientes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales no controlada.

GSK construirá en España el primer laboratorio de máxima bioseguridad de la industria farmacéutica, El único insectario de Europa es de GSK y cría en Madrid 10.000 mosquitos a la semana para la I+D de la malaria, El SNS aprueba la financiación para 5 nuevas indicaciones de 'Dupixent', de Sanofi El fármaco, un anticuerpo monoclonal dirigido contra la interleucina-5 (IL-5), es el primer tratamiento biológico de acción ultraprolongada evaluado e Depemokimab es un anti-IL-5 dirigido al tratamiento de pacientes asmáticos con inflamación de tipo 2, presente a su vez en el 80% de pacientes con rinosinusitis con poliposis. Off Redacción Empresas Empresas Neumología Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

El patronato del CNIO cesa a María Blasco y al gerente del centro, Juan Arroyo

Archivado: enero 29, 2025, 12:25pm UTC por P. Pérez | C. G. Lucio

Política y Normativa saradomingo Mié, 29/01/2025 - 13:25 Destitución

El pasado 17 de diciembre, en la última reunión del patronato celebrada hasta hoy, varios miembros expresaron su preocupación por la situación del centro, que arrastra una deuda de 4,5 millones de euros y que en las últimas semanas se ha visto envuelto en la polémica, después de que prácticamente la mitad de los jefes de grupo y equipo del centro denunciaran la falta de medios del organismo y "una falta de visión institucional".

En la cita anterior, el patronato pidió tanto a la directora científica del centro, María Blasco, como a su director gerente, Juan Arroyo, sendos informes para realizar una "evaluación exhaustiva de la situación".

Según explicaron varios miembros del patronato, estos informes pedidos hace más de un mes debían recogerse físicamente el pasado lunes en la sede del Ministerio de Ciencia, una circunstancia que generó malestar entre los patronos. "No podemos desplazarnos a la capital solo para recoger en el ministerio unos documentos que solicitamos hace más de un mes", señalaron fuentes de varios de ellos, que insistieron en que se dio un margen de cuatro semanas, "que se han superado y ahora llegan las prisas", indicaron.

El pasado 20 de enero la Junta de Castilla y León ya adelantó a este periódico que en la cita de hoy pedirían el cese de Blasco.

El Patronato del CNIO decide hoy sobre la continuidad de María Blasco al frente del centro, Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco, María Blasco: "Mi continuidad está en manos del patronato del CNIO" "La Junta de Castilla y León ya ha manifestado por escrito y de forma oral la preocupación que genera la situación del CNIO. Y ha solicitado que se to El patronato del CNIO ha decidido cesar tanto a María Blasco, directora científica del centro, como a su director gerente, Juan Arroyo, según han confirmado fuentes del patronato. Off P. Pérez | C. G. Lucio Off

Cómo se calcula la nota del MIR, FIR y EIR 2025

Archivado: enero 29, 2025, 10:38am UTC por Alejandro Segalás

MIR saradomingo Mié, 29/01/2025 - 11:38 FSE

Al final todo se reduce a obtener un número de orden de elección en el MIR, FIR y EIR lo más bajo posible para elegir primero. Todo acaba en eso, pero antes hay un recorrido numérico muy definido por el que pasan todos los alumnos y que en los próximos días muchos repetirán una y otra vez. El método de cálculo de la nota es el mismo para todos los exámenes de la formación sanitaria especializada.

Ese viaje hasta el número de elección comienza en la carrera. El expediente académico tiene una valoración del 10% de la nota final. Se valora con una puntuación del 5 al 10. El 5 se obtiene por defecto si no se aporta el expediente, dado que todos los presentados han tenido que aprobar la carrera de Medicina. En raras excepciones, si el alumno tiene una tesis doctoral con calificación "cum laude" aporta un punto extra, pero no es lo habitual.

La prueba del MIR, FIR y EIR es el 90% restante. “El método de puntuación en el examen es muy sencillo. Los aciertos se multiplican por tres y los fallos restan un acierto”, explica Alfredo Carnicero, codirector de Oposalud. Es decir, que un alumno que acierte las 200 preguntas del examen puede obtener 600 puntos.

La fórmula de la nota final

El siguiente paso es introducir los resultados en la fórmula para obtener la nota final, según recoge la convocatoria de pruebas selectivas 2024 para el acceso en el año 2025 a plazas de formación sanitaria especializada en el BOE.

90 x Nota examen / Media 10 mejores notas examen + 10 x Baremo académico / Media 10 mejores baremos académicos

Nota del examen

Evaluados todos los ejercicios, se obtendrá la media aritmética del 10% de las máximas valoraciones particulares, redondeando el resultado con una cifra decimal. A esta media aritmética le corresponderán 90 puntos. Se calculará un factor de corrección dividiendo esos 90 puntos por la media aritmética anteriormente indicada, expresándose dicho factor con los once primeros decimales y despreciándose el resto. Los factores de corrección de las diferentes titulaciones se publicarán en la web de Sanidad. La puntuación final del ejercicio se obtendrá multiplicando la valoración particular por el factor de corrección indicado, según recoge la convocatoria.

Méritos académicos

Se tendrá en cuenta la media del expediente académico. Esta puntuación final se expresará con los primeros dos decimales. Hay que recordar que si el Ministerio no recibe la documentación adecuada o encuentra defectos de forma en la misma, asigna por defecto un baremo académico de 5, el valor mínimo posible. La nota en este apartado se obtiene multiplicando por 10 la valoración particular del expediente de cada aspirante y dividiendo el producto por la media del 10% de los mejores expedientes de ese año.

Puntuación total

Es la suma de la puntuación final de examen y la puntuación final de baremo (expediente), y se expresa con los primeros cuatro decimales obtenidos, despreciándose el resto.

MIR 2025: Todas las preguntas y respuestas, FIR 2025: Todas las preguntas y respuestas, EIR 2025: Todas las preguntas y respuestas ¿Cómo afectan los méritos académicos al puesto final?Alfredo Carnicero explica que ese 10% del expediente académico suele ser de media un 8 y que los La prueba representa el 90% de la calificación final mientras que el resto se obtiene del expediente académico. Off Alejandro Segalás FIR EIR Off

Mónica García ve "decepcionante" y una "mala noticia" la subida de la prima de Muface

Archivado: enero 29, 2025, 10:16am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 29/01/2025 - 11:16 Mutualismo

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha criticado abiertamente la modificación de las condiciones de la segunda licitación para el nuevo convenio de Muface que ayer aprobó el Gobierno y que recoge una subida de la prima del 41,2% para los próximos tres años y un presupuesto total de más de 4.800 millones de euros.

García ha calificado de "decepcionante" y una "mala noticia" este nuevo ofrecimiento para que las aseguradoras -Adelas, Asisa y DKV- sigan dando cobertura sanitaria al 1,5 de funcionarios y a sus familiares. Según ha manifestado, "se han primado las cuentas de resultados de las aseguradoras por encima de las cuentas de resultados en salud de los ciudadanos, en este caso, de los funcionarios".

La ministra ha reconocido que en el seno del Gobierno y, concretamente, con el ministro de Función Pública, Óscar López, existe una "muy sana pero muy contundente discrepancia" en este asunto.

El Gobierno sube la prima de Muface un 41,2% en su tercera propuesta para el nuevo concierto , Muface inicia el proceso para modificar condiciones de la segunda licitación , Sanidad: Muface se puede desmantelar y el SNS, asumir a los pacientes de la privada Hay que recordar que el partido Sumar, al que pertenece la ministra, llevaba en su programa electoral la eliminación de Muface, si bien, una vez en el La ministra de Sanidad reconoce "discrepancias" con el ministro de Función Pública y critica que se prime la cuenta de resultados de las aseguradoras en un sistema "ineficiente". Off C. Ruiz Off

El Patronato del CNIO decide hoy sobre la continuidad de María Blasco al frente del centro

Archivado: enero 29, 2025, 9:05am UTC por Redacción

Política y Normativa saradomingo Mié, 29/01/2025 - 10:05 Reunión extraordinaria

El Patronato del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) se reúne hoy con carácter extraordinario para decidir sobre la continuidad o no de los órganos directivos del centro. La bicefalia que ejercen María Blasco, por la parte científica, y Juan Arroyo, la gerencia será examinada de forma "exhaustiva".

Ambos debían presentar sendos informes solicitados por la junta de gobierno del patronato en la reunión del pasado diciembre. Entonces no dieron luz verde a los presupuestos y exigieron una explicación pormenorizada sobre la gestión. En este mes y medio se han sucedido las informaciones y la polémica sobre su gestión, ya patente desde hace años según una parte de los investigadores del centro. "Es una vergüenza y un desprestigio para el centro", sostienen fuentes del patronato.

Hace una semana, fuentes de la Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León, que forma parte del citado patronato, adelantaron a este periódico que en la cita pedirán la dimisión de Blasco. "La Junta ya ha manifestado por escrito y de forma oral la preocupación que genera la situación del CNIO. Y ha solicitado que se tomen medidas para evitar el daño reputacional del organismo. El avance de los acontecimientos sólo reafirma esa posición", señalan las citadas fuentes, quienes añaden que "la Junta de Castilla y León solicita la dimisión de la directora cuanto antes para poder empezar a trabajar en un nuevo impulso del centro".

El malestar en el patronato es patente. La agencia Efe, como adelantó el diario El País, que cita fuentes del Gobierno, y fuentes del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, señala que Blasco será apartada del cargo hoy. Desde la agencia señalan que fuentes el ministerio no les han desmentido esa información.

Una reunión rodeada de polémica para decidir el rumbo del centro

La cita tendrá lugar a partir de las 11 en el Ministerio de Ciencia para adoptar "la continuidad o cese" de los órganos directivos de la fundación y las medidas que correspondan, según consta en el orden del día. Algunos miembros del patronato manifestaron al inicio de semana el malestar por las formas y los tiempos en para la revisión de los informes: los tenían que recoger el lunes físicamente en el ministerio de Ciencia. Por ello, aseguran que las maneras indican "una falta de transparencia clara".

Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco, María Blasco: "Mi continuidad está en manos del patronato del CNIO", Castilla y León pedirá la dimisión de Blasco en la próxima reunión del Patronato "No podemos desplazarnos a la capital solo para recoger en el ministerio unos documentos que solicitamos hace más de un mes", señalaron. Insistían en En una reunión extraordinaria, el patronato decide hoy sobre la continuidad de la bicefalia directiva, que incluye también a la gerencia, ostentada por Juan Arroyo. Off Redacción Off

Abelardo Estorino (1925-2013)

Archivado: enero 29, 2025, 7:49am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Mié, 29/01/2025 - 08:49 | Los (casi) médicos SÍ saben escribir

Celebramos hoy el centenario natal del dramaturgo, director y crítico teatral cubano Abelardo Estorino. De él no puede decirse en puridad que sea médico, pero casi: tras cursar la primaria en Unión de Reyes y el bachillerato en Matanzas, se mudó a La Habana en 1946 para estudiar odontología. Ejerció la odontología únicamente hasta 1957, momento en que decide dedicarse por completo a su vocación teatral y estudiar dirección escénica.

La primera obra que escribió, Hay un muerto en la calle (1954), no llegó a estrenarse; la segunda, en cambio, El peine y el espejo (1956), se estrenó con éxito notable en 1960. A ella siguieron pronto dos éxitos rotundos de público y crítica: El robo de cochino (1961) y La casa vieja (1964), piezas galardonadas las dos con el Premio Casa de las Américas y que consagraron a su autor como uno de los dramaturgos más destacados de la escena cubana.

Marginado por homosexual, luego premiado, Estorino guardó ante la Revolución cubana un silencio que algunos tildaron de complicidad; otros, de miedo. Con todo, llegó a ser uno de los dramaturgos cubanos más prolíficos, representados y queridos como artista y como persona. Fue asesor literario de grupos teatrales del Consejo Nacional de Cultura, y crítico de teatro en el suplemento literario Lunes de Revolución, la revista literaria Unión y la revista Casa de las Américas. Hijo adoptivo de La Habana, fue académico numerario de la Academia Cubana de la Lengua y recibió el Premio Nacional de Literatura de Cuba en 1992 y el Premio Nacional de Teatro de Cuba en 2002. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

La farmacia española, el espejo en el que se miran otros países

Archivado: enero 29, 2025, 7:00am UTC por Gema Suárez Mellado

Profesión gemasuarez Mié, 29/01/2025 - 08:00 Profesión

En nuestro país, es habitual escuchar a los farmacéuticos decir, ya sea en congresos, foros de debate o encuentros, que en otros países europeos y de otros continentes, los compañeros con la misma titulación de Farmacia tienen más funciones, se le reconocen más responsabilidades o incluso pueden hacer muchas más cosas que las que pueden llevar a cabo los farmacéuticos en España.

Aunque no les falta razón y no es malo aspirar a lo que otros pueden hacer si la intención es mejorar la profesión, lo cierto es que, si se cambia la perspectiva y uno se pone en los ojos de esos profesionales a los que desde aquí se hace referencia sorprendería ver que para ellos, la farmacia española es un espejo en el que se miran porque el modelo español y su forma de desempeñar el trabajo farmacéutico es un referente y un modelo a seguir.

Así lo dicen diversas fuentes consultadas por Correo Farmacéutico, quienes coinciden en señalar que es de recibo reconocer todo lo bueno que otros ven en la farmacia made in Spain.

Un modelo como pocos

Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, subraya que la farmacia española se alza como "un referente de hacia dónde se está dirigiendo la profesión en el mundo".

Además, defiende que, de puertas para fuera, es un ejemplo porque se cimienta sobre un modelo de proximidad y cercanía que ya quisieran muchos países, incluidos algunos de la Unión Europea. Y Aguilar tira de datos: "En España, el 99% de la población tiene una farmacia cerca de donde vive. Esto no pasa en todos los países europeos ni de otros continentes. De media tenemos una farmacia por cada 2.161 habitantes (datos a 31 de diciembre de 2023). En Holanda, hay una farmacia por cada 6.000, por tanto la accesibilidad es mucho mayor en España y hace que tengamos la red de farmacias más importante de toda Europa".

Eduardo Satué, vocal de Internacional en la Junta Directiva de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) comparte esta visión. Así, apunta que para los países europeos, "los farmacéuticos españoles tenemos un modelo mediterráneo con pequeñas cantidad de población por farmacia, pero de titularidad farmacéutica, aunque con pocos servicios profesionales. Y añade que los países latinoamericanos consideran el nuestro "un modelo estable y profesional frente a la desregularización que suelen tener en la mayoría de sus países".

En su opinión, el modelo mediterráneo de farmacia es valorado "por el fácil acceso y la distribución", que permite que los medicamentos y los productos sanitarios lleguen a todas las farmacias con independencia de su ubicación, por muy alejadas que estén e incluso si esa ruta no es lo suficientemente rentable.

Como resalta Aguilar, el 70,1% de las farmacias están fuera de las capitales de provincia, "y esto no sucede en otros modelos".

El Consejo de COF destaca los 10 hitos del año para la Farmacia española, La Farmacia española se erige como modelo para reducir el efecto de los determinantes sociales en la salud, Raquel Martínez, nueva vicepresidenta de la Federación Internacional Farmacéutica Por ello, el presidente del Consejo de COF dice con orgullo que la farmacia española "es una conquista social de los ciudadanos porque el farmacéutico Por su modelo, por los servicios, por la receta electrónica y por su compromiso social, la profesión farmacéutica de este país es un referente fuera de nuestras fronteras. Off Gema Suárez Mellado Off

"Los pacientes deben integrarse en los circuitos de la investigación"

Archivado: enero 29, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Investigación raquelserrano Mié, 29/01/2025 - 08:00 Constancio Medrano, nuevo director científico del IiSGM

El cardiólogo pediátrico, Constancio Medrano, acaba de ser nombrado director científico del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Gregorio Marañón (IiSGM), de Madrid, cargo que alternará con la jefatura de Cardiología Pediátrica y las coordinaciones del Área del Corazón Infantil y los CSUR (Centros, Servicios y Unidades de Referencia) del Sistema Nacional de Salud, del ámbito cardiológico infantil de este hospital, sin olvidar sus labores como presidente de la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (SECPCC).

Su triple experiencia como clínico, investigador y docente, le cualifica para ser la 'cabeza visible’ de una entidad en la que trabajan más de 1.000 profesionales de los que
400 dependen directamente de la Fundación del IiSGM.

Este organismo tiene una reconocida trayectoria, por lo que "una de las claves globales es hacer que ese recorrido progrese". Sin embargo, para sus próximos cinco años de liderazgo se ha fijado unos mínimos y, puntualmente, ha elegido terrenos que considera relevantes.

El primero "son las personas -pacientes y profesionales-; los pacientes y el desarrollo de la investigación muy enfocada hacia el paciente y la sociedad, incluso consiguiendo que puedan integrarse dentro de los circuitos de investigación y no sólo como donantes
sino como participantes activos".

Así es la reacreditación de los institutos de investigación, un proceso para mantener la excelencia , Seis hospitales públicos de Madrid se unen a la red de centros de referencia europea en Oncología , "Tiene que haber instrumentos de financiación que hagan que los jóvenes tengan expectativas a medio plazo" Aportaciones reales Desde el nacimiento del Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM), sus profesionales no han dejado de ofertar, Considera que generar ciencia produce una riqueza que mejora la asistencia. Muestra un perfil humanista que coloca a pacientes y profesionales en el centro de la investigación. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Profesión Off

CSIF convoca huelga el próximo 13 de febrero en defensa de Muface

Archivado: enero 28, 2025, 11:40am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 28/01/2025 - 12:40 Mutualismo

El sindicato CSIF, mayoritario entre los empleados públicos, ha convocado a más de un millón y medio de funcionarios a una jornada de huelga el próximo jueves 13 de febrero ante la falta de un acuerdo definitivo entre Gobierno y aseguradoras que permita la firma del próximo concierto sanitario de Muface.

Así lo ha anunciado Miguel Borra, presidente de la central, que se ha referido a la decisión de modificar las condiciones de la segunda licitación del concierto de Muface anunciadas este pasado fin de semana y que, según ha dicho, "equivale a una tercera licitación".

Borra ha reiterado, además, que el sindicato sigue recibiendo "centenares de quejas" por desatención de las asegurados y ha anunciado que trasladarán esas denuncias a la Fiscalía General de Estado.

"Emplazamos al Gobierno a que solucione esta situación con una dotación adecuada del modelo", ha señalado el presidente de CSIF.

En su opinión, la presión que ha realizado la central a lo largo de estos meses "es lo que ha forzado la negociación entre Muface y las aseguradoras".

Función Pública amplía al 27 de enero el plazo para optar al contrato sanitario de Muface, SegurCaixa Adeslas no se presentará a la nueva licitación de Muface, DKV anuncia su salida definitiva de Muface Como ha venido informando DM, estaba previsto que el pasado lunes 27 de enero se cerrara el plazo para que las aseguradoras decidieran si se adherían El sindicato mayoritario entre los funcionarios mantiene la presión hasta conocer "un acuerdo concluyente que termine con la incertidumbre de los mutualistas". Off C. Ruiz Off

Acuerdo entre el COF de Vizcaya y la Fundación Pharmaceutical Care para promover la AF

Archivado: enero 28, 2025, 10:17am UTC por Gema Suárez Mellado

Profesión gemasuarez Mar, 28/01/2025 - 11:17 Formación e Investicación

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya y la Fundación Pharmaceutical Care han firmado un convenio de colaboración para impulsar actuaciones conjuntas en materia de formación e investigación relacionadas con la atención farmacéutica (AF).

Este acuerdo, firmado por el presidente del COF, Juan Uriarte, y la presidenta de Pharmaceutical Care España, Ana Dago, pretende promover acciones que ayuden a "desarrollar los servicios profesionales farmacéuticos asistenciales en Vizcaya, en beneficio de la salud y calidad de vida de todas las personas", explican ambas instituciones en un comunicado.

Según Uriarte, esta iniciativa servirá para reforzar "la labor del farmacéutico como recurso esencial en las políticas de promoción de la salud y prevención de la enfermedad" y, además, destaca el papel de los farmacéuticos como el recurso sanitario más cercano a la población, por lo que les convierte en idóneos para desarrollar labores de promoción de la salud y prevención de la enfermedad.

El convenio recoge también la posibilidad de realizar estudios de investigación en materias relacionadas con la AF en cualquiera de sus ámbitos asistenciales o formativos y contempla la creación de una comisión mixta responsable del diseño y seguimiento de cada estudio.

Año nuevo, servicios profesionales farmacéuticos nuevos, Pharmaceutical Care España reivindica la atención farmacéutica del SNS , 'HumaniFar', el proyecto de humanización del proceso asistencial en la farmacia comunitaria Ana Dago ha señalado a CF que ya tienen en mente un primer estudio de investigación con el COF de Vizcaya, del que, ha dicho, no puede dar más detalle El convenio permitirá impulsar actuaciones en materia de formación e investigación, que contribuirán a la puesta en marcha de servicios profesionales farmacéuticos. Off Gema Suárez Mellado Off

FIR 2025: un examen continuista con 2024 y disruptivo respecto a los anteriores

Archivado: enero 26, 2025, 10:59am UTC por Naiara Brocal

FIR naiarabrocal Dom, 26/01/2025 - 11:59 Formación Sanitaria Especializada (FSE)

El examen FIR 2024 supuso un cambio de tendencia con respecto al de años anteriores, con preguntas más enfocadas a responder a cuestiones prácticas que puramente teóricas. El último ejercicio de 2025 se mantiene en la línea del año pasado, según valoran desde las academias farmaFIR y GoFIR.

Han pasado escasas horas desde que finalizara el examen FIR 2025, al que estaban convocados 1.482 aspirantes para 353 plazas. Los alumnos entrevistados por CF nada más salir de la prueba coincidían con la valoración de los profesores, señalaban la complejidad de las preguntas y la mayoría tenía una sensación negativa sobre su desempeño.

Sin embargo, el ejercicio no ha sido más difícil que el de 2024, ni tampoco más largo, observa Javier Salazar, coordinador de farmaFir: "Es un examen que asienta en la tendencia que se empezó a marcar el año pasado con respecto a años anteriores, cuando podía ser fácilmente cuatro páginas más corto".

Más imágenes

Esta mayor extensión de las pruebas de 2024 y 2025 responde a una mucho mayor presencia de casos clínicos e imágenes frente a años anteriores, y en el examen de 2025 con respecto al de 2024, confirman desde las academias. "Incluso se están introduciendo imágenes en asignaturas como Técnicas y Galénica, Química y Biología Molecular, en las que nunca había", revela Salazar.

FIR 2025: para muchos un examen "difícil" de responder y preparar, FIR 2025: expectación ante un examen cada vez más complejo, Todas las imágenes del examen MIR, FIR y EIR 2025 De igual manera, Alicia Acedo, coordinadora de goFIR, comprende que la prueba tiene más casos clínicos y presencia de imágenes. "Lo que más ha destaca Desde farmaFIR y GoFIR coinciden en que se consolida un cambio de tendencia hacia una prueba con más casos clínicos e imágenes, más enfocado a la práctica del hospital. Off Naiara Brocal Farmacéutico Joven Off

EIR 2025: el examen, pegado a la actualidad y "menos surrealista que el de 2024"

Archivado: enero 26, 2025, 9:08am UTC por Rosalía Sierra

EIR Rosalía Sierra Dom, 26/01/2025 - 10:08 FSE

Enfermería del Trabajo y Obstetricia se han llevado la palma en cuanto a preguntas en el examen EIR 2025, que ha sido de dificultad media-alta aunque asequible, según la valoración que responsables de las academias que forman a los futuros profesionales sanitarios.

Así, Esther Herce, directora académica del EIR en CTO, destaca variaciones con respecto al examen del año pasado, ya que "han bajado un poco el número de preguntas con imagen (de 15 a 10) y han aumentado las de Enfermería del Trabajo".

En este sentido, Mar Esteve, directora de PlanEIR-metrodora, afirma que "está claro que al Ministerio le gustan las guías y las cosas bien hechas en el trabajo, incluyendo saber cosas sobre extintores".

EIR 2025: un examen asequible aunque con mucha actualidad, EIR 2025: los candidatos, con más ganas que nervios, Todas las imágenes del examen MIR, FIR y EIR 2025 Otras especialidades que han tenido mucha presencia, según Herce, son digestivo, "que ha tenido más preguntas que otros años", y ha habido "algunas pr Los responsables de academias en que se han formado los futuros EIR valoran la prueba realizada ayer. Muchas preguntas de actualidad y poca presencia de Enfermería Comunitaria. Off Rosalía Sierra Off

MIR 2025: Un examen más largo, difícil y con casos "muy alejados de la práctica clínica habitual"

Archivado: enero 26, 2025, 7:07am UTC por Cristina G. Real

MIR cristinareal Dom, 26/01/2025 - 08:07 FSE

Algo más de 15.000 aspirantes a una plaza MIR se examinaron ayer para acceder a alguna de las 9.007 ofertadas plazas para Medicina este año, un 3% más que el año pasado. Había casi unanimidad en las respuestas de los candidatos a MIR a la salida de la prueba de este año: el examen ha sido más difícil de lo esperado. Y lo confirman los análisis de las academias de formación. "Ha sido un examen difícil, tan difícil que alguno de nuestros profesores encargados de hacer una valoración final y corrección han tenido serias dudas a la hora de responder a algunas preguntas, e incluso piensan que el planteamiento no termina de estar del todo claro, y alguna de ellas podría ser anulable". Así lo afirma Fernando de Teresa, director académico de MIR de CTO.

En cuanto a la estructura del examen, "se trata de un examen más largo que los anteriores", destaca De Teresa, apuntando que la prueba es aproximadamente una página y media más extensa que los MIR previos, sumando alrededor de 130.000 caracteres. "Esto añade una dificultad adicional a un examen que ya de por sí consideramos complicado", subraya.

MIR 2025: Drones y charangas reciben a los candidatos a la salida de un examen más difícil que otros años, Venezuela, Perú, Grecia, Ecuador... extranjeros por el MIR, MIR 2025: "Los nervios eran peores en los simulacros" De Teresa explica que, a pesar de su extensión y complejidad, la organización del examen sigue patrones similares a los de años anteriores, aunque en Las primeras impresiones de los candidatos se confirman. Profesores de las academias CTO y Promir analizan los cambios de la prueba de este año respecto a ediciones anteriores. Off Cristina G. Real Off

EIR 2025: un examen asequible aunque con mucha actualidad

Archivado: enero 25, 2025, 10:18pm UTC por Rosalía Sierra

EIR Rosalía Sierra Sáb, 25/01/2025 - 23:18 FSE

Imaginen una mezcla de la Puerta del Sol de Madrid el 31 de diciembre y una manifestación del 1 de mayo. O sea, ruidosa muchedumbre, gritos de júbilo, confeti, cava y pancartas, muchas pancartas. Súmenle innumerables ramos de flores y concéntrenlo en unos pocos metros cuadrados. Bien, ya tienen una idea de lo que era la puerta de la Facultad de Ciencias Políticas y Sociología del Campus de Somosaguas de la UCM en torno a las ocho de la tarde, cuando comenzaban a salir los estudiantes que acababan de realizar el examen EIR.

Sus caras, en general, relajadas y sonrientes. Ya estaba hecho, el resultado, en ese momento, daba igual. También había algún rostro más taciturno e incluso lloroso, pero eran los menos. Mucha división de opiniones en cuanto al examen. "Ha sido más fácil que el del año pasado, aunque no facilísimo", comentaba Lucía Chueca, que quiere hacer Enfermería Pediátrica y que confesaba sentir "una sensación rarísima".

EIR 2025: los candidatos, con más ganas que nervios, EIR 2025: "¿Cómo no va a dar suerte una vaca?, Todas las imágenes del examen MIR, FIR y EIR 2025 Por contra, para Marcela Aparicio, futura (si no este año, el que viene o el que sea) enfermera geriátrica o comunitaria, opinaba que el examen había Los candidatos que han pasado por el examen EIR están divididos. Relativamente fácil para algunos, bastante difícil para otros. ¿La clave? El exceso de preguntas sobre guías. Off Rosalía Sierra Off

¿Es posible no detectar una malformación de tibia y peroné en la semana 20 de gestación?

Archivado: enero 24, 2025, 3:03pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 24/01/2025 - 16:03 Sentencia

Los hechos que se juzgan ocurrieron a lo largo de 2013, cuando la familia recurrente estaba embarazada y dio a luz a su hijo con unas malformaciones en las extremidades inferiores, que no fueron detectadas en ninguna de las cuatro ecografías a las que fue sometida la gestante para controlar el embarazo.

La familia recurrió al Servicio Catalán de la Salud (SCS) porque consideraba que los facultativos que acompañaron el embarazo de la reclamante habían incurrido en una violación de su derecho a decidir si continuar o no con la gestación, porque no les proporcionaron la información correcta sobre la situación del feto. Es decir, hubo una mala praxis porque no detectaron (y, por tanto, no informaron) de los problemas del bebé, que derivaron en "una pérdida de oportunidad" para la familia.

La Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Cataluña ha dictado sentencia en la que absuelve al Servicio Catalán de la Salud al avalar la actuación facultativa, pues las malformaciones no fueron informadas porque no se vieron.

Ecografía de la semana 20

¿Es posible que en la ecografía de la semana 20 (ni en ninguna otra) no se detectara las malformaciones de la pierna izquierda?

El niño nació con malformaciones en la extremidad inferior izquierda: hipoplasia de la tibia, aplasia del peroné y deformidad del pie en equinovalgo, ausencia de los radios postaxiales del pie y dismetría de extremidad inferior izquierda. Tiene reconocida una discapacidad del 33% "no susceptible de mejora". Y, nada más nacer, fue sometido a varias intervenciones quirúrgicas para mejorar su estado. Tiene que llevar prótesis de por vida. Además de que deberá ser operado más veces en el futuro.

Durante el juicio, el elemento clave fue determinar si efectivamente los facultativos no vieron las malformaciones en las ecografías porque estas no se mostraban y si eso es realmente posible, al tratarse de alteraciones tan incapacitantes.

La gestante se sometió a cuatro ecografías prenatales: en la semana 11, la 20, la 32 y la 37 de embarazo. Sin embargo, el debate del litigio se centró en la imagen de la semana 20, pues de acuerdo con lo que establecen los protocolos de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), en la ecografía del segundo trimestre es cuando el facultativo debe analizar las cuatro extremidades del feto "su movilidad, integridad...".

Un juzgado rechaza la responsabilidad de una empresa en la muerte de 15 personas por la covid en una residencia de Alcoi, El TSJ de Madrid avala el Código Deontológico frente al recurso de los médicos Naturistas, El TSJM dice que el hospital no decide si el paciente entra en el ensayo clínico Ante este argumento, la defensa judicial del Servicio Catalán de la Salud citó protocolos de la Sociedad Internacional de Ultrasonido en Ginecología y Sí, es posible. El TSJ de Cataluña ha absuelto al Servicio Catalán de la Salud de la reclamación de una familia porque no fueron informados de las malformaciones de su hijo. Off Soledad Valle Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

¿Qué sindicato ofrece póliza de RC gratuita a los MIR?

Archivado: enero 24, 2025, 1:37pm UTC por Carmen Fernández

Profesión carmenfernandez Vie, 24/01/2025 - 14:37 Responsabilidad civil profesional

El sindicato Médicos de Cataluña (Metges de Catalunya, MC) ofrece a los nuevos MIR que se afilien a él una póliza de responsabilidad civil profesional gratuita, con todas las garantías y mejores coberturas, durante toda la residencia, lo que supone un ahorro de unos 1.200-1.500 euros en total.

Una fuente autorizada de la central ha informado a este diario que desde hace años ponen a disposición de los médicos adjuntos que tienen afiliados una póliza de responsabilidad civil, “de calidad y homologable a otras que se comercializan en el mercado”, con la compañía Berkeley. Negociaron con ella la posibilidad de ofrecerla gratuita al colectivo de los MIR, financiándola entre las dos partes (el sindicato y la aseguradora) y, tras alcanzar un acuerdo al respecto, comenzaron a ofrecerla a los residentes a partir de 2022. En estos momentos el sindicato tiene 950 MIR afiliados y 562 de ellos se benefician de esta póliza gratuita.

La misma fuente ha indicado que no les consta que haya otra oferta similar en otros sindicatos de médicos, y ha recordado que los colegios provinciales de la profesión ofrecen una póliza de responsabilidad civil a coste cero el primer año de residencia y a un coste reducido para los años siguientes, hasta finalizar la formación especializada.

¿Qué responsabilidad se deriva del uso de terapias no validadas o de dudosa utilidad?, ¿Por qué la indemnización por mala praxis puede salir más cara? (Compensará la pérdida sexual), Una guía orienta a sanitarios implicados en casos de mala praxis El proceso, en el caso de los colegios es el siguiente: cuando el médico supera el examen MIR y obtiene la plaza de residente, acude a su corporación Hasta 562 residentes afiliados a Médicos de Cataluña se están beneficiando de un acuerdo del sindicato con la aseguradora Berkeley. Off Carmen Fernández Médico Joven MIR Off

La comunidad científica reacciona al anuncio de Donald Trump de retirar a EEUU de la OMS

Archivado: enero 21, 2025, 12:35pm UTC por S.Valle/EFE

Política y Normativa soledadvalle Mar, 21/01/2025 - 13:35 Internacional

"Aunque era una noticia esperada, no por ello ha sido menos desoladora", ha apuntado Quique Bassat, pediatra, epidemiólogo y director general de ISGlobal, en declaraciones a SMC España. Donald Trump, que tomó posesión como presidente de Estados Unidos este lunes, 20 de enero, ha confirmado la intención de que su país deje de ser miembro de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Y es que Trump, muy crítico con la labor de la OMS, ya anunció la retirada estadounidense de la organización a finales de su primer mandato, durante el primer año de pandemia de covid-19, pero esta decisión fue cancelada por su sucesor Joe Biden nada más llegar a la presidencia en 2021.

En respuesta a este movimiento, la OMS ha emitido un comunicado, donde afirman tener esperanzas en que Trump "reconsidere la decisión" y "tener un diálogo constructivo, por el bien de la salud de millones de personas en todo el planeta".

Tark Jasarevic, portavoz de la OMS, ha recordado que "Estados Unidos fue uno de los fundadores de la OMS en 1948 y su colaboración ha sido vital en las ultimas seis décadas".

"La OMS y Estados Unidos han salvado incontables vidas y han protegido a todos de amenazas sanitarias. Juntos acabamos con la viruela, y hemos llevado a la polio al borde de la erradicación", ha enfatizado el portavoz.

Repercusiones de la decisión

"Es una medida muy desafortunada, con muchas implicaciones a varios niveles y que nos afectará a todos. Por una parte, devalúa el prestigio de la Organización Mundial de la Salud a nivel global, arrastrando a otros países a que puedan hacer lo mismo. Por otra parte, disminuirá los fondos económicos de esta organización, lo que mermará las actividades tan importantes que realiza sobre todo en países que más lo necesitan. Muchas enfermedades ahora controladas (prevención, seguimiento, terapias) seguramente volverán con más fuerza si cabe" ha señalado a SMC España África González-Fernández, investigadora de CINBIO, catedrática de Inmunología de la Universidad de Vigo y académica de la RAFG.

Coinciden los científicos consultados en que las peores consecuencias de esta retirada van a sufrirlas las poblaciones de los países menos desarrollados, en un primer momento, pero terminará afectado a todo el planeta, incluido Estados Unidos.

"Exacerbará las desigualdades en salud global y pondrá en riesgo avances logrados en décadas, pero también incrementará las migraciones y determinados problemas de salud en los países desarrollados", ha apuntado Salvador Peiró, epidemiólogo, investigador de la Fundación Fisabio.

Y añade: "En conjunto, y además de poner en riesgo la salud pública global y los Objetivos de Desarrollo Sostenible de la ONU, supondrá una menor capacidad de respuesta global frente a futuras pandemias y crisis sanitarias que no solo afectará a los países más vulnerables, sino a toda la humanidad, incluyendo al propio Estados Unidos".

La H5N1 en Estados Unidos

Sobre la situación de Estados Unidos y la gripe aviar H5N1, que está en circulación, reflexiona María Iglesias-Caballero, viróloga del Centro Nacional de Microbiología-Instituto de Salud Carlos III, a la luz del paso dado por Trump: "Esto es un paso más en un país que tiene ahora mismo la circulación del virus de la gripe aviar H5N1 totalmente descontrolada ya durante la Administración Biden: en ganado y en humanos, con un fallecido. Como viróloga no sé cómo va a escalar esto, cómo lo vamos a sufrir el resto de los países del mundo y cómo puede afectar a la investigación y producción de vacunas y de otros fármacos frente a la gripe aviar".

Con Trump en la presidencia, ¿puede el sector farmacéutico 'respirar tranquilo'?, El Consejo de COF cumple 25 años invirtiendo en proyectos de cooperación al desarrollo, La OMS, ante el reto de articular un escudo internacional 'antipandemias' "Veremos cómo se desarrolla la gripe aviar y dónde acabaremos con este secretario de Salud que no cree en las vacunas", concluye Iglesias-Caballero. P En su primer día de mandato, Donald Trump ha dejado clara su intención de abandonar la Organización Mundial de la Salud (OMS) en los próximos doce meses. Off S.Valle/EFE Política y Normativa Política y Normativa Off

El Consejo de COF cumple 25 años invirtiendo en proyectos de cooperación al desarrollo

Archivado: enero 21, 2025, 11:47am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Mar, 21/01/2025 - 12:47 Estrategia social

El Consejo General de COF ha presentado este martes los cuatro proyectos de cooperación al desarrollo que han premiado (se han presentado 16) con diferentes dotaciones económicas y que se realizarán en Etiopía, Guatemala y República Dominicana. Se trata de la XXV edición de estas convocatorias de ayudas, que fueron aprobadas por el pleno del Consejo el pasado 27 de noviembre.

En estos 25 años han destinado más de 750.000 euros a 96 proyectos sanitarios en 35 países, ayudando a 31 ONG y a más de 2.2 millones de personas en mejoras al acceso sanitario.

Rita de la Plaza, tesorera del Consejo, ha recalcado que "el objetivo es contribuir a paliar las necesidades básicas en los países más pobres", con el lema Una farmacia comprometida para no dejar a nadie atrás. Y ha mencionado a la Organización Mundial de la Salud (OMS) como fuente de este dato: más de 400 millones de personas no tienen acceso a una atención sanitaria básica y de calidad.

Sin EEUU en la OMS

Precisamente, tras la presentación de los proyectos premiados, se ha preguntado a los ponentes cómo incidirá la recién anunciada salida de Estados Unidos de la OMS en los proyectos en los que trabajan: "La salida es mala. Si uno de los principales financiadores sale y se dejan de financiar proyectos en cualquiera de los países en los que estamos trabajando, siempre será negativo", ha señalado David Roca, presidente de la Fundación El Alto.

Sin embargo, como ha comentado, Nieves Mijimolle, delegada de Farmamundi, las decisiones de la OMS siempre son muy consensuadas: "Se trata una respuesta política que ya veremos qué implica. Realmente, aunque un país se salga de esta Organización, lo que dicha Organización enuncia, postula o propone es consensuado y está integrado en la mente de todos los países".

Farmacéuticos salvando vidas en República Dominicana, Chad, Benin, Haití y Camerún, 30.000 euros como caídos del cielo para proyectos humanitarios farmacéuticos, El Consejo General de COF concede ayudas a cinco nuevos proyectos de cooperación al desarrollo Los cuatro proyectos Nieves Laporta, técnico de proyectos de Manos Unidas, ha desgranado su proyecto Mejora del acceso a la atención sanitaria materno En esta última edición han presentado la concesión de ayudas a cuatro iniciativas en salud materno-infantil, prevención del cáncer, farmacia hospitalaria y salud sexual. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

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Archivado: febrero 3, 2025, 3:42pm UTC por María Paz Villegas Pérez y Manuel Vidal Sanz, catedráticos de Oftalmología de la Universidad de Murcia

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Archivado: febrero 2, 2025, 7:00am UTC por Antonio Navarro Fornes, abogado del despacho de Fornes Abogados

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Archivado: febrero 1, 2025, 7:00am UTC por Rosalía Sierra / Carmen Fernández

Archivado: febrero 1, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Archivado: febrero 1, 2025, 7:00am UTC por Manuel Martínez del Peral. Presidente del COF de Madrid

Archivado: febrero 1, 2025, 6:58am UTC por Javier Rodríguez Beltrán, abogado del despacho de Fornes Abogados.

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Archivado: enero 31, 2025, 2:00pm UTC por Enrique García, abogado del despacho de Fornes Abogados

Archivado: enero 31, 2025, 7:00am UTC por Alberto Alonso Gismero. Legon. Taller de Finanza

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