Investigadores de la Universidad CEU Cardenal Herrera (CEU UCH) de Valencia han revelado el papel esencial del gen Rnd3 en el desarrollo del cerebro; concretamente este gen es esencial para que las nuevas neuronas migren desde la zona subventricular donde se generan para llegar a su destino al cerebro. El trabajo, según Amalia Solana Orts, principal autora, aporta nuevas evidencias sobre los mecanismos celulares que permiten la correcta integración de las neuronas en los circuitos del cerebro.
Estos mecanismos ahora descritos, que son similares en los ratones jóvenes analizados y en las personas, ayudan también a entender mejor cómo se forman los circuitos neuronales. Por ello, los resultados obtenidos podrían tener implicaciones en el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del desarrollo neurológico.
Alexandra Bizy, Amalia Solana-Orts y Enric Poch, de la Universidad CEU-UCH. Foto: CEU-UCH.
Solana Orts explica a DM que la ausencia del gen Rnd3 en ratones provoca alteraciones muy graves del desarrollo neurológico y motor que ya habían sido previamente descritas por este grupo: "retraso en la formación de las sinapsis entre nervio y músculo, menor número de motoneuronas en la médula espinal, ausencia completa del nervio peroneo común con atrofia muscular por denervación, y defectos importantes de mielinización".
A esto se suma ahora, como demuestra el último trabajo publicado en Frontiers in Cell and Developmental Biology, una acumulación masiva de neuroblastos en la zona subventricular porque no logran migrar hacia los bulbos olfatorios. "Aunque aún no se han identificado pacientes humanos con mutaciones en Rnd3, el conjunto de síntomas observado en el modelo animal sugiere que alteraciones en este gen podrían participar en trastornos del neurodesarrollo".
Óscar Marín: "Existen ventanas terapéuticas para abordar el cerebro en desarrollo", Asocian la diabetes materna con más riesgo de trastornos del neurodesarrollo en el nacido , Biomarcadores en sangre de cordón umbilical, aliados de la detección precoz de trastornos del neurodesarrollo En esta investigación, llevada a cabo en el Departamento de Ciencias Biomédicas de la CEU UCH y bajo la dirección de Enric Poch y Alexandra Bizy, del Esencial para que las neuronas migren hasta su destino final, los hallazgos sobre este gen abren nuevas posibilidades de emprender estrategias de regeneración neuronal. Off Raquel Serrano Genética Neurología Pediatría Farmacología Off
Manifestación MIR en Madrid. Foto: JOSÉ LUIS PINDADO.