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María Blasco: "Mi continuidad está en manos del patronato del CNIO"

Archivado: diciembre 13, 2024, 2:31pm UTC por Soledad Valle

Profesión soledadvalle Vie, 13/12/2024 - 15:31 Polémica

Después de una semana trufada de titulares de prensa con acusaciones sobre la gestión del centro de investigación oncológica más importante de España, el CNIO (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas), la institución afectada ha emitido un comunicado, en la mañana de este viernes, con el que pretende aclarar, punto por punto, las denuncias vertidas sobre el programa CNIO Arte, los equipos averiados, un déficit de 4,5 millones de euros, la fuga de investigadores...

Y, a mayores, la directora científica del CNIO, María Blasco, en cuya figura se han concentrado la mayor exigencia de responsabilidades, ha comparecido en rueda de prensa junto a los vicedirectores Óscar Llorca y Óscar Fernández-Capetillo, y el director del programa de Biotecnología, Fernando Peláez.

Datos de excelencia

Para empezar, Blasco ha dejado claro que el CNIO (dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades) es un centro de excelencia científica y para sostener esa afirmación ha hecho un repaso de su actividad reciente.

Por un lado, asegura que han batido su "récord de publicaciones" en revistas de impacto: más de 50 artículos en 2023. También han tenido un "año récord en la captación de fondos", entre los que ha referido a los 6,4 millones de euros destinados a un programa de investigación sobre estrategias de IA y cáncer.

Posición en 'rankings'

"En el ranking de Nature, el CNIO ocupa el primer puesto en España como centro de investigación del cáncer, el segundo en Europa y entre los primeros del mundo. En el ranking de Scimago, estamos los segundos de España, y también entre los primeros del mundo".

Blasco ha destacado la capacidad de trasladar los resultados de investigación a los pacientes. Y se ha referido a un reciente acuerdo del CNIO con el equipo del hematólogo que trabaja en CAR-T del Hospital Universitario de La Paz, de Madrid, Antonio Pérez.

"Desde la creación de la Oficina de Innovación en 2012, han llegado al CNIO 41 millones de contratos con farmacéuticas y ha habido ventas por valor de más de 8 millones de euros. Estas cifras prueban la excelencia del centro", reitera Blasco.

En definitiva, la directora científica del CNIO justificó con datos y hechos la posición destacada del centro español dentro de la investigación mundial en Oncología, con cifras que colocan a la institución "por delante" de otros centros con mayor dotación de recursos. "Somos 500 investigadores y tenemos un alto rendimiento en investigación".

Microscopio confocal

Con este lugar en los ránkings, ¿puede tener el CNIO solo un microscopio confocal que funcione, según lo que ha publicado El País y han confirmado el CNIO?

En la respuesta, los directivos han explicaron que cuenta con un millón de euros de dotación presupuestaria para comprar equipamiento nuevo cada año.

El CNIO impulsa el uso de IA en investigación del cáncer con 4,6 millones de euros, Mariano Barbacid (CNIO): "Nuestro problema no es la pandemia, sino la falta de recursos", Manuel Hidalgo: "Me iba a ir igual del CNIO; el centro cae en picado" Fernando Peláez, director del programa de Biotecnología, ha señalado que la toma de decisiones de compras se adopta en el Comité de Directores de Prog La directora científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) responde a los que piden su dimisión por las recientes irregularidades denunciadas en prensa. Off Soledad Valle Oncología Investigación Off

La SEMG alerta de la peligrosa tendencia a anonimizar la asistencia en AP

Archivado: diciembre 13, 2024, 2:14pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Medicina Familiar y Comunitaria carmentorrente Vie, 13/12/2024 - 15:14 Desafíos

La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), que celebrará su 31 congreso nacional en Las Palmas de Gran Canaria del 12 al 14 de junio, ha hecho balance del año, en el que ha destacado la colaboración con otras sociedades científicas y profesionales sanitarios, como "los farmacéuticos, que siempre son muy activos". También se han adelantado propuestas. Una de las preocupaciones que han manifestado es "la tendencia peligrosa de anonimización de la asistencia médica en atención primaria (AP). Están desapareciendo los rótulos con los nombres del médico, como en el hospital, y ahora le dicen al paciente: Le ven en el 9. Ni siquiera dicen un nombre".

Este "hospitalcentrismo de la AP" ha sido señalado tanto por Pilar Rodríguez Ledo, presidenta de la SEMG, como por Lorenzo Armenteros, portavoz de la sociedad. Este último ha puesto el acento en la importancia de que el paciente tenga como referencia a su médico, al igual que sucede en los pueblos: "Muchas veces, en la forma en que tu paciente te da los buenos días ya sabes mucho de él".

En ese sentido, ha recalcado cómo hay estudios del norte de Europa que evidencian cómo "la población con más supervivencia es la que tiene el mismo médico durante años", como sucede en las zonas rurales. "Precisamente el valor de la AP es la personalización. Si alguien te puede convencer es el médico con el que el paciente tiene confianza".

Todo esto evidencia, a juicio de de Rodríguez Ledo, que existen vacantes en los centros de salud, donde faltan profesionales sanitarios y muchas veces se desconoce quién ha ido a trabajar: "Entendemos que no nos podemos inventar personas y poner nombres de médicos donde no hay, pero el paciente tiene derecho a conocer a su médico".

Para ello ambos han señalado como posible solución que antes de dejar al paciente sin un médico asignado se reparta el cupo provisionalmente entre varios sanitarios, para mantener la continuidad del paciente, hasta que se adjudique la plaza a un sanitario en concreto.

Lorenzo Armenteros (SEMG): "Médicos y farmacéuticos hemos estado muy distanciados", Las CCAA calientan motores para agilizar la atención primaria, Las profesiones sanitarias reclaman una "estructura permanente" para asesorar en emergencias No en vano, defienden la necesidad de prestigiar esta profesión: "Los MIR no quieren nuestra especialidad por diferentes motivos; quedan plazas libres La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia hace balance del año y detalla propuestas a favor del paciente. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Una nueva herramienta mejora el estudio de mutaciones somáticas, posible causa de cáncer y malformación vascular

Archivado: diciembre 13, 2024, 11:44am UTC por Redacción

Investigación soniamoreno Vie, 13/12/2024 - 12:44 Investigadores del CNIC

Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), liderado por Rui Benedito, ha desarrollado un conjunto integral de herramientas genéticas innovadoras y líneas de ratones, denominada iFlpMosaics, que será de gran utilidad para mejorar el estudio de la función génica y sus implicaciones en la salud y la enfermedad.

En el estudio publicado en Nature Methods se presenta iFlpMosaics, un enfoque pionero que aborda limitaciones críticas de los métodos existentes para generar mosaicos genéticos, permitiendo a los científicos investigar de manera más precisa los efectos de las mutaciones somáticas en la biología celular y en las enfermedades.

La investigación resalta la utilidad de la herramienta para inducir y rastrear tanto células normales, como células mutantes con la eliminación de uno o varios genes, en el mismo tejido de un animal. Esto permite una comprensión más profunda de la función génica en biología celular, regeneración y enfermedad.

Mejor comprensión de la función génica

Entender la función génica es fundamental para avanzar en la investigación biomédica. Tradicionalmente, los estudios genéticos biomédicos comparan células de diferentes animales mutantes y control, un método que a menudo no tiene en cuenta los diferentes factores epigenéticos y microambientes tisulares dentro de cada animal. “Esta disparidad puede dar lugar a resultados que dificultan una comprensión adecuada de la función génica”, explica Benedito.

iFlpMosaics, subraya, “permite a los investigadores inducir mosaicos genéticos de manera más sencilla y con alta precisión, lo que facilita el estudio de la función génica en las células dentro de un mismo organismo”.

Una nueva técnica afina la comprensión y modificación de genes, Una nueva técnica visualiza cómo interactúan los genes para formar órganos y tejidos, Organoides humanos para crear fármacos que curen “Nuestro trabajo con estas nuevas herramientas genéticas, enfatiza la importancia de generar mosaicos genéticos a partir de células progenitoras idént 'iFlpMosaics' promete ser crucial para la investigación biomédica; puede rastrear los efectos de eliminaciones de genes individuales o múltiples en el mismo tejido. Off Redacción Off

Siemens Healthineers compra el negocio de radiofármacos para PET de Novartis

Archivado: diciembre 13, 2024, 10:24am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Vie, 13/12/2024 - 11:24 Con 13 centros de fabricación

La compañía alemana de tecnología médica Siemens Healthineers ha anunciado la adquisición del negocio de Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, de Novartis, una red europea dedicada a la fabricación y distribución de radiofármacos diagnósticos para tomografía por emisión de positrones (PET). La entidad adquirida pasará a denominarse Advanced Accelerator Applications, una empresa de Siemens Healthineers.

La adquisición fortalece la red de Siemens Petnet Solutions, que cuenta con 47 radiofarmacias PET, principalmente en Estados Unidos, con la incorporación de otros 13 centros de fabricación en Francia, España, Portugal, Italia y Alemania, además de la distribución de productos en Suiza. En este sentido, el comunicado de Siemens destaca la importancia de la cercanía a los pacientes para los radiofármacos PET debido a sus cortas vidas medias. Su red Petnet Solutions también produce agentes diagnósticos utilizados en la teragnosis, una técnica innovadora en la medicina nuclear que combina la terapia y el diagnóstico para el cáncer.

En concreto, Petnet Solutions es una división de Siemens Healthineers Molecular Imaging que suministra radiofármacos para tomografía por emisión de positrones en todo el mundo, opera en la actualidad en 47 radiofarmacias equipadas con ciclotrón y suministra casi 1,6 millones de dosis a pacientes a más de 2.800 centros de diagnóstico por imagen cada año.

A. Martínez (Siemens Healthineers): "Sin planificación, España volverá a caer en la obsolescencia tecnológica", El Plan Inveat fue un éxito. Y ahora, ¿qué?, Transformación digital en atención primaria: "Aún falta mucho" "El sector radiofarmacéutico se encuentra en un punto de inflexión gracias en gran parte a la innovación en el espacio farmacéutico, con la PET sirvie El negocio Advanced Accelerator Applications fortalece la red Petnet Solutions, de Siemens, que cuenta con 47 radiofarmacias PET y suministra casi 1,6 millones de dosis anuales. Off Redacción Empresas Off

Una nueva guía multidisciplinar en infecciones respiratorias ayudará a la AF

Archivado: diciembre 13, 2024, 9:17am UTC por Gema Suárez Mellado

Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 13/12/2024 - 10:17 Colaboración

La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) han editado un manual titulado Guía de Actuación para el farmacéutico comunitario en infecciones respiratorias agudas leves-moderadas, "que ayudará a mejorar la atención a las numerosas consultas que se reciben en la farmacia relacionadas con estas patologías".

Así lo anunció ayer jueves Ana Molinero, vicepresidenta 1ª de Sefac, durante su intervención en la Jornada Nacional de Indicación Farmacéutica, organizada por la sociedad científica en colaboración en el COF de Sevilla.

Como explicó Molinero, la guía continúa la línea de trabajo iniciada por Sefac a principios de año cuando lanzaron una propuesta de colaboración entre las farmacias comunitarias y los centros de salud para abordar de forma conjunta las infecciones respiratorias agudas, sobre todo en época invernal, principalmente los meses de noviembre, diciembre, enero y febrero, que es cuando se producen más picos.

La guía, que estará pronto en la página web de Sefac, ha sido elaborada por dos médicos de Semergen, Laudy Rivero y Abraham Hidalgo, y las farmacéuticas de Sefac, Mª Dolores López y Elena Pérez.

En un webinar que se celebró a finales de noviembre, Hidalgo y Pérez dieron unas pinceladas sobre algunos aspectos de las infecciones respiratorias agudas de las que se habla en la guía.

Síntomas y diagnóstico

Según Hidalgo, las infecciones respiratorias agudas suelen ser "víricas, autolimitadas y banales, por lo que no suelen tener complicaciones" y los síntomas principales son la congestión nasal, la odinofagia de menos de dos semanas de evolución.

El 'Pharmacy First' español podría empezar con las infecciones respiratorias, La incidencia de las infecciones respiratorias agudas baja en toda España y también las hospitalizaciones, Las resistencias antimicrobianas, ¿una nueva pandemia? Otros síntomas que apuntó el experto son la tos, disfonía, fiebre, cefalea, anosmia y disnea, entre otros. A pesar de que son infecciones banales Ha sido escrita por dos farmacéuticas comunitarias de Sefac y dos médicos de Semergen, y se centran en los casos leves y moderados. Off Gema Suárez Mellado Off

La 'ley de ratios' divide a enfermeras y sanidad privada

Archivado: diciembre 13, 2024, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Vie, 13/12/2024 - 08:00 ILP

La iniciativa legislativa popular (ILP) de Satse sobre ratios máximas de pacientes por enfermera pasó su primer trámite en el Congreso de los Diputados en diciembre de 2020. Entre el parón de la pandemia y las elecciones anticipadas de 2023, la que buscaba ser una Ley de Seguridad del Paciente volvió a iniciar su tramitación parlamentaria. De este modo, cuatro años y 83 enmiendas parciales después ha vuelto al Congreso, que ha aprobado su toma en consideración con 316 votos a favor, 5 en contra y 21 abstenciones. Se abre ahora un nuevo plazo de presentación de enmiendas.

La ILP, que llegó al Congreso con el apoyo de casi 700.000 firmas, busca establecer unas ratios mínimas de enfermería según los diferentes niveles asistenciales dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS). Así, en las unidades de hospitalización, un máximo de seis pacientes por enfermera; en las UCI, dos por enfermera, y en unidades de reanimación postquirúrgicas, tres.

Además, en atención primaria se propone la pauta de que la asignación de población por enfermera no debe superar los 1.500 ciudadanos. En el caso de la atención sociosanitaria, la ratio se establecerá, en el plazo de un año, a través de la creación de una Comisión de Ratios Enfermeras.

El Congreso da luz verde a la tramitación de la ILP de ratios de enfermeras, Ya pasó la pandemia... y la presión asistencial sobre las enfermeras ha empeorado, El 14% de las enfermeras egresadas no quiere trabajar en España En España hay ahora mismo una ratio de 6,3 enfermeras por cada mil habitantes. A nivel europeo esa media es de 8,83 enfermeras por cada mil habitantes La propuesta de Ley de Seguridad del Paciente, que incluye el establecimiento de ratios de enfermeras, ha sido bien recibida por el colectivo y criticada por ASPE. Off Rosalía Sierra Profesión Off

El RD de financiación y precio de los medicamentos, a consulta pública previa

Archivado: diciembre 12, 2024, 3:51pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Jue, 12/12/2024 - 16:51 Alineado con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028

El Ministerio de Sanidad ha iniciado los trámites para modificar la norma que regula la financiación y el precio de los medicamentos. Desde este jueves, y hasta el 15 de enero, está en fase de consulta pública previa el proyecto de Real Decreto que regula la financiación y el precio de los medicamentos. El e-mail para enviar las aportaciones es participacionnormativafarmacia@sanidad.gob.es.

Sanidad señala que esta iniciativa surge como respuesta a la necesidad de clarificar y desarrollar aspectos clave de la normativa actual, que data de 2015, y que no ha sido desarrollada en su totalidad (sí lo tuvieron otras cuestiones, como e, con el Real Decreto 177/2014, de 21 de marzo).

El objetivo principal, puntualiza, es "asegurar el acceso a los medicamentos para los ciudadanos, al mismo tiempo que se controla el gasto farmacéutico y se promueve la eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS)".

El proyecto de Real Decreto se alinea con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y con los compromisos adquiridos por España en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.

El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos , La Estrategia de la Industria Farmacéutica convence a las patronales, Las grandes leyes que la ministra de Sanidad quiere dejar como legado y aún están pendientes Estos son los puntos clave del proyecto de Real Decreto: Mayor transparencia y seguridad jurídica. Se definirán con mayor precisión los Sanidad abre el plazo, hasta el 15 de enero, para enviar aportaciones. Entre otras cuestiones, se abordará reformular el sistema de precios de referencia. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off

El Sergas crea un grupo de trabajo para que las guardias de los sábados sean asumidas por voluntarios

Archivado: diciembre 12, 2024, 3:44pm UTC por María R. Lagoa

Profesión rocio.rodriguez Jue, 12/12/2024 - 16:44 No descartan hacer más movilizaciones

El origen del conflicto se encuentra en el acuerdo alcanzado en abril de 2023 que supuso la reducción de la jornada a 35 horas semanales para todo el personal del Sergas. Las organizaciones sindicales entienden que la reciente instrucción de la Consejería de Sanidad obligando a trabajar los sábados a profesionales de determinadas categorías, especialmente médicos, pediatras y personal de enfermería de AP, vulnera dicho pacto porque en la práctica implica el incumplimiento de la jornada. Defienden que las carteleras de trabajo del personal con turno fijo de mañana o tarde tienen que contener 35 horas, sin sábados.

Para protestar por esta situación, todas las centrales de la mesa sectorial decidieron convocar concentraciones en las entradas principales de los centros de salud y anunciaron que no sería una movilización aislada.

Las concentraciones se han celebrado hoy pese a que durante la reunión de ayer de la mesa sectorial se fijó la fecha del 14 de enero para la formalización de un grupo de trabajo que elabore un procedimiento regulado que defina los criterios de voluntariedad para cubrir las guardias de los sábados. Mientras avanza este proceso y durante los tres primeros meses de 2025, el Sergas se compromete a que las siete áreas sanitarias cubran, en la medida de lo posible, estas guardias con personal médico voluntario.

Galicia: Simega pide al Sergas una lista de voluntarios para trabajar los sábados y lograr así las 35 horas de jornada, Galicia aplicará una jornada de 35 horas para todo el personal en 2025, Galicia: sindicatos acusan al Sergas de vulnerar el acuerdo de reducción de jornada a 35 horas El motivo de que las movilizaciones hayan seguido adelante es que los sindicatos consideran que lo único que hay es una declaración verbal de que se i El compromiso del Servicio Gallego de Salud con los sindicatos de la mesa sectorial para abordar este problema no ha logrado impedir las movilizaciones organizadas para hoy. Off María R. Lagoa Off

Allianz Partners Health se interesa por la cobertura sanitaria de Muface en el extranjero

Archivado: diciembre 12, 2024, 3:42pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 12/12/2024 - 16:42 Mutualismo

Allianz Partners Health, compañía especializada en la prestación de asistencia sanitaria a nivel mundial, ha sido una de las dos aseguradoras que han participado en la consulta preliminar de mercado que lanzó Muface, para la cobertura sanitaria de funcionarios en el extranjero, junto a DKV.

Así consta en el informe final de esa consulta. En él se especifica que "el 27 de noviembre se solicitó una reunión por parte de uno de los operadores interesados en la licitación, que finalmente se celebró el día 4 de diciembre a las 10.00 en la sede de Muface" a la que asistieron "un representante de Proasersa Agencia De Seguros, S.A y jefe regional de Salud Internacional para el Sur de Europa de Allianz".

El objetivo de dicho encuentro, consistió en "aclarar algunos aspectos de la consulta, ya que se trataba de una compañía aseguradora especializada en la asistencia sanitaria a nivel mundial, desconocía el modelo del mutualismo administrativo y tenía interés en plantear algunas dudas respectos a los pliegos para poder contestar a la consulta que le permitieran confirmar la respuesta que estaban preparando de cara a la licitación prevista por Muface para el aseguramiento de la asistencia sanitaria a los mutualistas destinados y/o residentes en el extranjero y sus beneficiarios".

Esta es la respuesta de Adeslas, Asisa y DKV a la consulta de mercado lanzada por Muface , Óscar López: "Tranquilidad; los mutualistas de Muface van a seguir cubiertos", Muface: Función Pública ignora el informe de Sanidad y da dos semanas a las aseguradoras para fijar un nuevo precio Los responsables de Muface explicaron a la compañía el modelo, señala el informe, "y en particular la obligatoriedad de garantizar las prestaciones sa La aseguradora, especializada en la asistencia sanitaria a nivel mundial, ha participado en la consulta preliminar de mercado lanzada por Muface para el extranjero junto a DKV. Off Redacción Off

Un 38% de los españoles piden a la UE tomar medidas en Sanidad

Archivado: diciembre 12, 2024, 3:30pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 12/12/2024 - 16:30 Eurobarómetro

¿En cuáles de los siguientes ámbitos debería tomar medidas la Unión Europea a medio plazo (en los próximos cinco años)? Esta fue la pregunta formulada en el último Eurobarómetro, difundido este diciembre, con información de octubre y noviembre, en su informe para España.

La respuesta: El 38% de los españoles encuestados ha respondido que la UE debería tomar medidas en la sanidad, que es el segundo aspecto más elegido, después del empleo (40%) y por delante de la migración (33%).

También es curioso que si comparamos estas respuestas con las emitidas por la media de los 27 Estados Miembros (EM), vemos importantes diferencias. Para el 27% de los ciudadanos europeos, la sanidad es un ámbito en el que la UE debe implicarse. Menos intervención piden en el tema del empleo, para el que solo un 21% es algo importante. La migración, aunque esta alcanza el 29% entre los encuestados, que es un porcentaje importante, está por debajo del 33% de los españoles que han pedido medidas a la UE en este punto.

Seguridad y defensa (33%) es las partida que lidera las preferencias de los ciudadanos de los EM para una actuación de la UE a medio plazo.

Dónde gastarse el dinero

La sanidad también figura entre las prioridades presupuestarias que debe tener la UE, de acuerdo con las respuestas recogidas en España. El 62% de los consultados en nuestro país señala el bloque de empleo, servicios sociales y sanidad pública, como al que dedicar el mayor esfuerzo presupuestario.

Si bien solo el 21% de los españoles frente al 27% del resto de los miembros de la UE cree que garantizar el abastecimiento alimentario, sanitario e industrial en la UE a corto plazo sería la medida con el impacto más positivo en sus vidas.

Con la vista puesta en el próximo año, el español considera que la creación de más oportunidades laborales es la actuación de la UE que tendría el impacto más positivo en sus vidas (45% frente al 26% de la media de los 27 Estados Miembros).

El nuevo comisario europeo de Salud, el húngaro Olivér Várhelyi, y sus 14 tareas, La Comisión Europea propone crear un mercado único de medicamentos, La justicia confirma que las prácticas sin base científica son contrarias a la Deontología médica Los españoles sacan fuera de sus principales preocupaciones a la sanidad (19%), aunque les inquieta más que a la media de la UE (15%). En todo caso Es uno de los resultados del Eurobarómetro para España publicado este diciembre y elaborado a lo largo de octubre y noviembre. Off Soledad Valle Política y Normativa Off

La CE aprueba crear en Barcelona una de sus 'AI Factory'

Archivado: diciembre 12, 2024, 1:27pm UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Jue, 12/12/2024 - 14:27 Infraestructuras tecnológicas

La Comisión Europea (CE) ha aprobado la creación de una de sus primeras AI Factory (fábricas de inteligencia artificial) en Barcelona, que liderará el Barcelona Supercomputing Centre - Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS, que gestiona el supeordenador MareNostrum) y se empezará a implementar a partir de enero, con el objetivo de estar plenamente operativa a finales del año que viene (2025).

Se prevé una inversión de casi 198 millones de euros, que aportarán la Generalitat de Cataluña (14 millones); los gobiernos español (ministerios de Transformación Digital y de Ciencia, Innovación y Universidades, 62 millones), portugués (15,6 millones), turco (6,5 millones) y rumano (1 millón), y la propia CE (98 millones, en el marco del programa de financiación Horizon Europe).

La Empresa Común de Informática de Alto Rendimiento Europea (EuroHPC) ha seleccionado también otras seis propuestas para crear y explotar fábricas de IA: Bolonia (IT4LIA en Cineteca - Bolonia Tecnopolo), en Italia; Kajaani (FIALUMI en CSC) en Finlandia; Bissen (Meluxina-AI en LuxProvide) en Luxemburgo; Linköping (MIMER en la Universidad de Linköping) en Suecia; Stuttgart (HammerHAI en la Universidad de Stuttgart) en Alemania, y Atenas (Pharos en GRNET) en Grecia.

Todas ellas, incluida la de Barcelona, contribuirán a impulsar la innovación en inteligencia artificial en la UE, de forma que sus países miembros no se quede atrás en la carrera mundial al respecto.

Más capacidad para el 'MareNostrum'

Entre otras inversiones, la AI Factory de Barcelona permitirá reforzar aún más las capacidades del MareNostrum 5 (última actualización, inaugurada en diciembre de 2023) con tecnología de última generación, hardware y software, para el desarrollo de la inteligencia artificial y un amplio repositorio de datos, que darán servicio a, entre otros sectores, el biomédico, farmacéutico y biotecnológico.

Barcelona opta a una factoría europea de inteligencia artificial, ‘MareNostrum’: aliado y parte de la I+D biomédica, Raúl Rabadán: “El papel de la inteligencia artificial va a ser muy importante en el cáncer” También se apoyará en la Red Española de Supercomputación (RES), alianza de 14 organizaciones y sedes de supercomputadores distribuidos por la geograf El BSC-CNS, que gestiona el supeordenador 'MareNostrum', lidera el proyecto, al servicio de científicos, empresas y administraciones. Off Carmen Fernández Empresas Empresas Industria Farmacéutica Investigación Empresas Off

Tras derivar a Cirugía Plástica, el facultativo se 'lavó las manos' y el tribunal condena esta actuación

Archivado: diciembre 12, 2024, 12:39pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 12/12/2024 - 13:39 Sentencia

No fue un comentario acertado, el que realizó el cirujano encargado del paciente. Que si bien no determinó la condena por mala praxis, sí mereció un duro reproche de los magistrados de la Audiencia Provincial de Granada que juzgaron el caso. (La expresión en concreto está en la parte final de la información).

Pero, para ir por orden. Los hechos que han merecido la condena a SegurCaixa Adeslas por mala praxis arrancan el 3 de julio de 2018, cuando el demandante, un hombre de 57 años, llegó al Hospital de Molina de Segura (Murcia) porque había sufrido el arrancamiento distal de su tendón de Aquiles izquierdo mientras trabajaba. En el centro privado, que estaba dentro del cuadro de la aseguradora del paciente, SegurCaixa Adeslas, fue intervenido de reinserción y sutura del tendón, en julio de 2018.

Deriva a Plástica

Desde el primer momento, en las curas de la herida quirúrgica se pudo ver que no estaba cicatrizando bien, según consta en el informe de Enfermería. El 16 de julio se retiraron los puntos de la herida en consulta con el cirujano que había efectuado la intervención y realizaba el seguimiento del paciente. Días después, el 30 de julio, el facultativo indicó la necesidad de derivar a Cirugía Plástica para cerrar la herida y evitar que la zona del tendón quedara expuesta.

Sin embargo, el paciente siguió con sus curas de la herida abierta hasta entrado el mes de agosto. Pero, como seguía evolucionando mal y consideraba que no le daban alternativas, acudió de motu propio a Urgencias del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia, el 10 de agosto.

En la Arrixaca comprobaron que, efectivamente, la herida quirúrgica seguía abierta. Después de mantener las curas diez días más y concluir: dehiscencia de sutura que deja expuesto el tendón de Aquiles.

De este modo, a finales de agosto fue intervenido en el hospital público de Murcia por el equipo de Plástica y el de Traumatología, que realizaron "colgajo sural y revisión de la cirugía tendinosa, precisando reanclaje con arpón óseo y sutura de alta resistencia en zona afectada por desvitalización parcial central-dehiscencia de reconstrucción previa por exposición de partes blandas (herida abierta)".

El 3 de septiembre el paciente recibió el alta hospitalaria. La estabilización de las secuelas se recogen en el informe de la clínica de Traumatología, donde el paciente estuvo yendo a recuperar la zona, con fecha de 6 de junio de 2019. Tiene reconocida una discapacidad del 43% en resolución del Instituto Murciano de Salud y una incapacidad permanente.

Proceso judicial

De la mano de Ignacio Martínez, abogado colaborador de la Asociación el Defensor del Paciente, el afectado interpuso una reclamación por mala praxis en el tratamiento de su herida ante los juzgado de lo civil, en una acción directa contra la aseguradora, SegurCaixa Adeslas.

Una sentencia, con fecha de 2 de diciembre de 2024, de Audiencia Provincial de Granada ha confirmado la resolución del Juzgado de Primera Instancia número 2 de Órgiva y ha condenado a la aseguradora del paciente a indemnizar la mala praxis por no poner todos los medios disponibles para conseguir un mejor resultado. En definitiva, no abordar quirúrgicamente la apertura de la herida cuando se comprobó que no cerraba.

Indemnizan la muerte de un hombre por un adenocarcinoma de esófago con retraso de diagnóstico, Condena porque el mal uso de la ventosa en un parto derivó en una lesión del plexo braquial, La justicia confirma que las prácticas sin base científica son contrarias a la Deontología médica La Audiencia provincial en su sentencia confirma la conclusión que recoge el juzgado cuando "considera acreditado que se incurrió en una infracción de La Audiencia de Granada ha sentenciado que una aseguradora deberá indemnizar a un hombre por retrasar una segunda intervención para cerrar la herida quirúrgica del tendón. Off Soledad Valle Cirugía Ortopédica y Traumatología Cirugía Plástica Estética y Reparadora Política y Normativa Off

Cambio de paradigma: descubren cómo la dopamina activa por separado la motivación y el refuerzo

Archivado: diciembre 12, 2024, 12:26pm UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Jue, 12/12/2024 - 13:26 Con implicaciones clínicas

La dopamina es un neurotransmisor ampliamente distribuido en el cerebro que interviene simultáneamente en el control del movimiento y en el sistema de recompensa. Esta acción dual permite coordinar la motivación para conseguir una recompensa con las acciones necesarias para lograrla. La dopamina regula también la toma de decisiones.

Una nueva investigación revela ahora el papel clave del receptor de dopamina D3 para controlar de forma independiente la motivación y el refuerzo, dos procesos esenciales para la supervivencia. Los datos, publicados en Nature Neuroscience, resultado de la tesis doctoral de Juan Enríquez Traba, primer autor del trabajo, demuestran que el receptor de dopamina D3 media efectos específicos sobre la motivación, diferentes de los del receptor D1, que está implicado en el refuerzo de la conducta.

Este hallazgo establece un nuevo modelo de cooperación donde cada uno de estos receptores afecta a distintos procesos funcionales del sistema de recompensa en una misma neurona. Las diferentes funciones de los receptores D3 y D1 en el sistema de recompensa del cerebro representa un cambio significativo en el campo de la neurobiología de la dopamina.

Determinan la función de un receptor de dopamina en el control del movimiento voluntario , Descubren una vía clave en Huntington que permitiría su detección y terapia tempranas , Ipsen accede a mesdopetam, un antagonista D3 de la dopamina en fase II para Parkinson Según señala a DM la coautora de la investigación, Rosario Moratalla, directora del Instituto Cajal-CSIC de Madrid, donde dirige el grupo de Neurobiol Esta diferenciación detallada del papel de la dopamina en el comportamiento ofrece oportunidades para terapias específicas y avances en tecnologías inspiradas en el cerebro. Off Raquel Serrano Investigación Psiquiatría Off

Bayer fortalece su actividad de I+D desde Barcelona

Archivado: diciembre 12, 2024, 10:45am UTC por Redación

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 12/12/2024 - 11:45 Multinacional alemana

La multinacional alemana Bayer ha presentado públicamente una nueva área de I+D en salud y agricultura dentro de su hub de excelencia en Barcelona, que ha supuesto la incorporación de 82 nuevos profesionales.

Con motivo de esta presentación, el presidente de la Generalitat de Cataluña, Salvador Illa, ha visitado este jueves las instalaciones, donde ha sido recibido por Jordi Sánchez, consejero delegado de Bayer Iberia; Marc Ferré Hausmann, director de Global Business Services - Barcelona (GBS-BCN), y Laura Diéguez, directora de Comunicación, Asuntos Públicos Corporativos y Sostenibilidad.

La nueva área se suma a las capacidades del hub de apoyo a las tareas de investigación y desarrollo global para el avance de la innovación en salud y agricultura.

El nuevo equipo prestará servicio a todas las divisiones de Bayer apoyado en perfiles científicos y que se ocuparán del soporte a las operaciones en ensayos clínicos y gestión de procesos de seguridad y calidad de los medicamentos, así como la automatización de datos para mejorar la precisión y la toma de decisiones en agricultura.

Bayer paga 310 millones por el medicamento cardiológico acoramidis, Bayer destinó en 2023 casi 87 millones de euros a sus centros españoles de terapias avanzadas, Bayer impulsa su oncología desde la 'milla de oro' de la innovación Illa ha querido reconocer a Bayer el impulso de la innovación y el desarrollo científico y ha apelado a la necesidad de colaboración entre todos los a Su hub incorpora una nueva área en salud y agricultura con 82 nuevos profesionales, que darán soporte a ensayos clínicos y procesos de seguridad y calidad de los medicamentos. Off Redación Empresas Empresas Off

El 'Pharmacy First' español podría empezar con las infecciones respiratorias

Archivado: diciembre 12, 2024, 10:00am UTC por Gema Suárez Mellado

Farmacia Comunitaria gemasuarez Jue, 12/12/2024 - 11:00 Jornada Nacional de Indicación Farmacéutica

El Pharmacy First, de Reino Unido, es el programa por el que suspiran los farmacéuticos comunitarios de España. A muchos les gustaría poder hacer como sus compañeros ingleses: atender, en primer lugar, a los pacientes con síntomas menores y resolver su problema de salud, evitando con ello que acudan al centro de salud y contribuyendo a descongestionar la atención primaria.

En la Jornada Nacional de Indicación Farmacéutica, organizada por la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) en colaboración con el COF de Sevilla, y que se ha celebrado este jueves en Sevilla, Ana Molinero, vicepresidenta 1ª de la sociedad científica, ha defendido que este programa se podría desarrollar perfectamente en nuestro país porque el farmacéutico comunitario tiene las herramientas necesarias para hacerlo y la situación de determinadas afecciones menores lo requiere.

Así, durante su intervención ha señalado a las infecciones respiratorias agudas leves o moderadas como el arranque de un Pharmacy First español.

Los datos hablan

Según datos expuestos por Molinero (algunos presentados en primicia en la jornada) extraídos del programa Indica+Pro, impulsado por Sefac, en la fase del análisis del impacto, del total de los pacientes atendidos en las farmacéuticas comunitarias por síntomas respiratorios menores, en el 94,7% de los casos el farmacéutico no derivó al médico porque pudo resolver el problema en el servicio de indicación farmacéutica, y solo un 5,3% fue derivado; incluso un 14,36% de casos se atendieron en la farmacia a petición del paciente, aunque podrías haber sido motivo de derivación.

En la fase de la implantación del servicio de indicación farmacéutica, los síntomas respiratorios se situaron como el tercer motivo más consultado en las farmacias (en primer lugar, está el dolor y el segundo, los problemas dermatológicos). De quienes acudieron por síntomas respiratorios menores, en el 94% no fue precisa la derivación al médico y solo en el 6%, sí.

'Pharmacy First': las farmacias no llegan al mínimo de consultas para cobrar el servicio, Dolor de garganta, la consulta más frecuente registrada en el 'Pharmacy First', El 'efecto llamada' del 'Pharmacy First' y la ola de consultas no remuneradas A estos datos Molinero ha añadido otros interesantes que arrojó en 2023 el Informe Anual del Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad. Este Ana Molinero, de Sefac, ha defendido que el modelo inglés de 'Primero, en la farmacia" se podría aplicar en nuestro país porque el farmacéutico tiene las herramientas para hacerlo. Off Gema Suárez Mellado Off

Las solicitudes de eutanasia en 2003 crecieron un 25% respecto a 2022

Archivado: diciembre 12, 2024, 9:20am UTC por Redacción

Profesión soledadvalle Jue, 12/12/2024 - 10:20 Informe anual

Se presentaron 766 solicitudes de ayuda a morir, de las que se llevaron a cabo 334 prestaciones en 2023, año del que el Ministerio de Sanidad ha publicado su último informe en el que hace balance de la prestación que recoge la Ley orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia (LORE) y que entró en vigor el 25 de junio de 2021.

En 2023 se registraron un 24,8% más de solicitudes de eutanasia que el año anterior. Con estos datos, el cómputo total de esta prestación, desde que entró en vigor hasta el 31 de diciembre de 2023, es de 1.515 solicitudes. De estas: 173 fueron durante 2021; 576 en 2022; y 766 durante el año 2023.

Según el informe de 2023, el perfil más frecuente es el de una persona solicitante entre 70 y 79 años (28%). Las enfermedades de base más frecuentes entre las personas solicitantes fueron la enfermedad oncológica (35%) y la neurológica (35%).

El número de personas que solicitan aplazar la aplicación de la eutanasia una vez aprobada la solicitud supone un 4% del total.

El número de solicitudes denegadas fue del 24%, de las que, tras las correspondientes reclamaciones ante la Comisión de Garantía y Evaluación de Eutanasia (CGyE) correspondientes, fueron estimadas favorables más de la mitad de las reclamadas (58%).

Un 12,5% de los solicitantes se acogieron al programa de donación de órganos de acuerdo con el protocolo específico establecido.

Eutanasia y enfermedad mental centran el debate en el tercer aniversario de la LORE, La ley de la eutanasia cumple dos años y aquí hablan los que hacen posible la prestación, Un juzgado de Cataluña suspende la eutanasia a una joven con enfermedad mental Las personas solicitantes tienen enfermedades graves y, si bien, la mayoría de ellas poseen capacidad de hecho al inicio de la solicitud (95%), un 15% El informe de evaluación anual de la prestación de la eutanasia de 2023 del Ministerio de Sanidad revela que se presentaron 766 solicitudes de ayuda a morir. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Geriatría Política y Normativa Off

El 12 de Octubre culmina el traslado de sus pacientes al nuevo edificio

Archivado: diciembre 12, 2024, 7:00am UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Jue, 12/12/2024 - 08:00 Madrid

El Hospital Universitario 12 de Octubre, de la Comunidad de Madrid, ha concluido las cinco fases del traslado al nuevo edificio sin incidencias significativas y en poco más de dos meses. El movimiento de más de 1.000 pacientes ingresados desde los edificios tradicionales al nuevo hospital ha revestido especial complejidad al incluir, por ejemplo, el cambio de ubicación de unidades de críticos. El último de todos en ser trasladado ha sido Enzo, bebé ingresado en Neonatología, que nació con 28 semanas de gestación tras una cesárea urgente.

En hospitalización, la mudanza de este millar de pacientes adultos y pediátricos se ha realizado siempre bajo la supervisión de los profesionales y por recorridos internos, lo que ha garantizado la rapidez del circuito y la seguridad, a pesar de que muchos de ellos presentaban una situación comprometida. Por ejemplo, los casos de un niño ingresado en Cuidados Intensivos conectado a un pulmón artificial, un trasplante multivisceral en un adulto o la primera asistencia en las nuevas infraestructuras de un paciente con ictus. Además, han comenzado a funcionar el resto de áreas como quirófanos, intervencionismo y servicios centrales de apoyo, entre los que se encuentran Radiodiagnóstico y Medicina Nuclear, entre otros.

Madrid tendrá un 12 de Octubre nuevo y en tiempo récord, 50 años del 12 de Octubre: el 'Rey del Sur' suma y sigue, El 12 de Octubre mira hacia el futuro La primera etapa del traslado al Nuevo 12 de Octubre involucró al área pediátrica y de salud mental, procedentes del Edificio Maternoinfantil. Entre e Ha pasado casi un año desde que concluyeron las obras del nuevo edificio del 12 de Octubre, y ya ha concluido una mudanza que ha durado 65 días sin incidencias significativas. Off Redacción Off

Inhibir la proteína GDF-15 rescataría la resistencia a inmunoterapia en tumores sólidos

Archivado: diciembre 11, 2024, 4:00pm UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Mié, 11/12/2024 - 17:00 Últimos datos en 'Nature'

La neutralización de la proteína GDF-15 potencia el tratamiento con inmunoterapia frente al cáncer, al menos en una fracción de pacientes cuyos tumores se habían hecho resistentes a los tratamientos convencionales, según una investigación dirigida por expertos del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra y la compañía alemana Catalym, cuyos datos se publican en Nature.

GDF-15 se convierte así en una diana farmacológica muy importante en el tratamiento de enfermedades oncológicas, señala Ignacio Melero, codirector de Inmunología e Inmunoterapia en el CIMA y en la Clínica Universidad de Navarra, y uno de los directores de esta investigación. La proteína GDF-15 -utilizada probablemente por la placenta para evitar el rechazo de los antígenos heredados del padre-, es empleada por los tumores para resistir el ataque del sistema inmunitario.

Ignacio Melero dirige este importante ensayo publicado en 'Nature'. Foto: DM.

Los resultados muestran que cuando se bloquea GDF-15, las células del sistema inmunitario que son capaces de reconocer y destruir tumores superan el obstáculo y lo atacan eficientemente hasta conseguir que reduzca su tamaño o incluso desaparezca.

Ignacio Melero: “En inmunoterapia hay que ser incendiarios y bomberos al mismo tiempo”, Un nuevo coestimulador potenciaría la inmunoterapia del cáncer , Primera inmunoterapia para pulmón en estadio inicial, con futura vocación curativa El ensayo clínico en fase I-II, desarrollado también en hospitales de Madrid y de Barcelona -destacando la participación del VHIO y de START Madrid CI Combinar visugromab -fármaco experimental que bloquea a GDF-15, con nivolumab elevaría la eficacia de la terapia actual para pulmón microcítico y con esperanzas en hepatocarcinoma. Off Raquel Serrano Neumología Urología Aparato Digestivo Farmacología Investigación Off

Implicar al paciente puede mejorar el abordaje de las enfermedades raras

Archivado: diciembre 11, 2024, 3:53pm UTC por Rosalía Sierra

Enfermedades Raras Rosalía Sierra Mié, 11/12/2024 - 16:53 Jornada de la Fundación Sedisa

Incluir la visión del paciente es crucial, quizá incluso más que en otras patologías, en el caso de las enfermedades raras. Esta es una de las conclusiones de la Jornada Nacional sobre Gestión Sanitaria de Enfermedades Raras, organizada hoy por la Fundación Sedisa en colaboración con la biotecnológica Amgen.

Así, “la perspectiva del paciente permite a los profesionales de la salud adaptar los tratamientos y estrategias de manejo a las necesidades y preferencias individuales. Los pacientes pueden proporcionar información sobre sus síntomas y experiencias, lo que ayuda a los médicos a hacer diagnósticos más precisos y tempranos", ha afirmado José Ballarín, nefrólogo y miembro del Comité Científico para IgG4 RD en ERN ReCONNET.

A su juicio, implicar a los pacientes fomenta su compromiso con su propio cuidado y permite detectar necesidades no cubiertas. Además, "puede favorecer la elaboración de políticas de salud más equitativas y efectivas que reflejen las realidades que enfrentan estas personas, y sirve para fomentar la investigación orientada al paciente”.

Elaboran un 'mapa' del diagnóstico de las enfermedades raras en España entre 1960 y 2021, La apuesta creciente en la I+D de enfermedades raras, España copatrocina la resolución de la OMS sobre enfermedades raras Por ello resulta clave el papel de las asociaciones de pacientes, que “las hacen más visibles y juegan un papel clave para enfrentar los problemas de Medicina personalizada, colaboración con las asociaciones de pacientes e integración de datos y niveles son las claves para mejorar el abordaje de las enfermedades raras. Off Rosalía Sierra Off

Enlace permanente para 'El Gobierno tendría que aprobar en el próximo Consejo de Ministros ordinario la nueva licitación del convenio de Muface'

El Gobierno tendría que aprobar en el próximo Consejo de Ministros ordinario la nueva licitación del convenio de Muface

Archivado: diciembre 11, 2024, 3:52pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 11/12/2024 - 16:52 Mutualismo

"El Gobierno hará una nueva licitación [para el convenio de Muface] antes de que acabe el año". Así lo aseguró el ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López, al término del último Consejo de Ministros.

Esa afirmación, con el calendario en la mano y si el Ejecutivo no celebra ninguna reunión extraordinaria, deja de margen al Gobierno un Consejo de Ministros ordinario, el próximo, antes de que acabe 2024 para aprobar una nueva licitación y de que concluya la vigencia del convenio actual el 31 de diciembre. Licitación que, posteriormente, deberá ser publicada oficialmente en la Plataforma de Contratación del sector público.

Así lo entienden también fuentes de las aseguradoras, una vez que el informe de la consulta preliminar de mercado lanzada por Muface se ha conocido y que servirá de guía para esa nueva contratación de asistencia para el más de un millón de funcionarios públicos que optan por la sanidad privada a principios de año.

Sobre dicha consulta, fuentes de Asisa, una de las dos compañías que respondieron a las preguntas planteadas por la mutualidad, se muestran satisfechas después de que el informe final recogiera una de las propuestas de la aseguradora: que la subida de las primas se adaptara a los tramos de edad.

"Así se puede hacer frente a uno de los desequilibrios de modelo. Nuestro discurso va más allá de la subida de la prima; hay más factores que hay que intentar corregir, y la adaptación de la prima a los tramos de edad permitiría empezar a afrontar uno de los grandes retos del modelo que es el demográfico. El envejecimiento de la población mutualista, que va empujando los costes hacia arriba, hace que tenga sentido que las subidas se vayan adecuando a la situación", señalan fuentes de la compañía.

Muface cree que las aseguradoras no justifican el incremento de primas que solicitaban, El sector duda de que la prórroga del actual convenio de Muface sea posible atendiendo a la ley, Óscar López: "Tranquilidad; los mutualistas de Muface van a seguir cubiertos" DKV, que sí respondió con su propuesta para un año de convenio en la consulta, ha preferido no valorar las conclusiones del informe que, como ha infor El ministro de Transformación Digital anunció que antes de final de año estaría la licitación y eso deja de margen una sola reunión ministerial antes del fin del convenio vigente. Off C. Ruiz Off

La tecnología de ARN mensajero, útil también para la preeclampsia

Archivado: diciembre 11, 2024, 3:50pm UTC por Cristina G. Lucio

Ginecología y Obstetricia rocio.rodriguez Mié, 11/12/2024 - 16:50 Se publica en 'Nature'

Las vacunas contra la covid que Pfizer y Moderna desarrollaron en tiempo récord tras el estallido de la pandemia inauguraron una nueva estrategia médica con un gran potencial. Basado en la tecnología de ARN mensajero (ARNm), este abordaje se explora ya en fases avanzadas frente a trastornos tan diversos como el cáncer, la gripe o el VIH, entre otros.

A la lista podría sumarse también la preeclampsia, una enfermedad que puede producirse durante el embarazo y se caracteriza principalmente por provocar valores elevados de tensión arterial que se asocian a daños en órganos como el hígado o el riñón. Una investigación publicada en el último número de Nature muestra, en modelos animales, la posible utilidad de una terapia basada en ARN mensajero contra el trastorno.

En las vacunas frente a la covid, lo que básicamente consigue esta tecnología es proporcionar al organismo una especie de manual de instrucciones que indica a nuestras propias células cómo producir la parte del patógeno, el antígeno, que es capaz de 'movilizar' al sistema inmunitario para que sea capaz de reconocer y 'atacar' a ese enemigo cada vez que se encuentre con él.

Para tratar la preeclampsia, el modelo que plantean los investigadores de la Universidad de Pensilvania (EEUU) se dirige a una diana clave: la vascularización que se ve afectada en el trastorno.

Según explica Erika Bonacina, ginecóloga del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y miembro de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), la preeclampsia se produce por una alteración en la placenta. "Se producen fenómenos de isquemia, de falta de oxígeno, que provoca una inflamación y un aumento de factores que se denominan antiangiogénicos, que impiden la formación de nuevos vasos sanguíneos, algo que es fundamental para que el desarrollo del embarazo sea adecuado", señala.

En el proceso se ve afectada también la producción de factores angiogénicos, como el VEGF, precisamente el objetivo de la terapia cuyos datos publica Nature. Mediante nanopartículas lipídicas, la estrategia permite llevar a la placenta un ARNm con información para producir en mayor cantidad este factor que resulta clave para evitar el problema de vascularización que caracteriza al trastorno.

Desarrollan un biomarcador derivado de la sangre para mejorar la predicción temprana de la preeclampsia, La fructosa podría ser un nuevo factor de riesgo de preeclampsia para gestantes y sus descendientes, Desvelar la resistencia a decidualizar, vía para la detección precoz de la preeclampsia Según los datos del trabajo, en dos modelos de ratón con preeclampsia, una inyección del producto desarrollado, denominado LNP 55, se asoció con un co Un estudio en modelo animal muestra resultados prometedores al usar esta tecnología para tratar este problema que puede darse en el embarazo y que no tiene tratamiento específico. Off Cristina G. Lucio Investigación Farmacología Investigación Off

Un nuevo fármaco oral de última generación mejora resultados clínicos en mama avanzado

Archivado: diciembre 11, 2024, 3:30pm UTC por Redacción

Oncología raquelserrano Mié, 11/12/2024 - 16:30 Simposio Cáncer de Mama 2024 en San Antonio, Texas

Los resultados del ensayo clínico fase 3 EMBER-3, presentado en el Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio, en Texas, Estados Unidos (SABCS2024) y que se publican en paralelo a la presentación en el congreso en The New England Journal of Medicine, demuestran que tratar a las pacientes con cáncer de mama avanzado ER+ HER2- que progresan a la terapia endocrina con imlunestrant mejoró significativamente la supervivencia sin progresión en comparación con la terapia estándar en pacientes con mutación ESR1, pero no en la población general.

La combinación imlunestrant-abemaciclib mejoró significativamente la supervivencia sin progresión en todas los pacientes, independientemente del estado de mutación ESR1.

Imlunestrant es un fármaco SERD oral, de última generación. Es un antagonista puro de ER que proporciona una inhibición continua de ER, incluso en el cáncer de mama con mutación ESR1. En el estudio de fase 1 EMBER, imlunestrant, como monoterapia y combinado con abemaciclib, demostró principalmente toxicidad de bajo grado, farmacocinética favorable y actividad antitumoral alentadora en pacientes con cáncer de mama avanzado con ER +/HER2 -.

El 40% del cáncer de mama de receptores hormonales positivos en la posmenopausia se debe a exceso de grasa corporal, Avanzan las opciones para el tratamiento del cáncer de mama sensible a las hormonas, La selección molecular en mama avanzado HER2+/ER+, potencial modelo predictivo El cáncer de mama es el segundo cáncer más común en todo el mundo, el primero en mujeres, con un diagnóstico estimado de 2,3 millones de pacientes en Imlunestrant, degradador selectivo del receptor de estrógeno, solo o en combinación con abemaciclib en mama ER+ HER2-, para quienes han progresado a la terapia endocrina. Off Redacción Farmacología Investigación Off

Guillén: “Dos especialidades de genética se alinean con Europa”

Archivado: diciembre 11, 2024, 3:07pm UTC por Carmen Fernández

Genética carmenfernandez Mié, 11/12/2024 - 16:07 Congresos

La Asociación Española de Genética Humana (AEGH) está de enhorabuena: celebró ayer en Barcelona su 50 aniversario en el marco de lo que considera un “logro histórico”: el reconocimiento del Pleno de la Comisión de Recursos Humanos del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) de las especialidades de Genética Médica y Genética Clínica de Laboratorio. Y hoy, además, celebra, también en la capital catalana, la XVI Jornada de Actualización de Genética Humana, centrada en Nuevos horizontes en genómica y cáncer hereditario.

Encarna Guillén, jefe de sección de Genética Médica del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia y presidenta de la AEGH, ha manifestado a este diario que el reconocimiento de las dos especialidades salda una deuda histórica para el SNS: “En el contexto europeo somos el último país. Era una situación anómala que contrasta con la relevancia de la genética en la medicina. Era, además, un clamor popular de profesionales, asociaciones de pacientes, etc.”.

A su juicio, las dos especialidades y el reconocimiento profesional contribuirán a lograr “una organización más homogénea y equitativa de los servicios de genética" y al desarrollo de la cartera (específica) del SNS.

Sobre que se haya optado por dos especialidades, una de genética médica a la que se accederá desde medicina, y otra de genética clínica de laboratorio, a la que se entrará desde biología, medicina, farmacia y química, ha explicado que está alineado con los modelos europeo y anglosajón, que diferencian los dos ámbitos de conocimiento y práctica.

Acreditación de todos los que se dedican

Para poder poner en marcha las dos especialidades hay que elaborar los programas formativos y, antes, el Gobierno tiene que redactar y aprobar el real decreto que les dará legalidad y que deberá de resolver también, ha apuntado Guillén, la acreditación de todos los profesionales que actualmente forman parte de la masa crítica de genética en el SNS. Entre ellos, unos tienen otra especialidad previa y otros tendrán que acreditar “competencias y funcionalidades” adscritas a cada una de las nuevas especialidades de genética. Guillén ha recordado que, además, esos profesionales que ya se dedican serán los formadores de las primeras generaciones formadas de forma reglada en las dos especialidades.

Sanidad deja en manos de las autonomías la creación del registro de objetores al aborto, Sanidad crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el área de Genética, Los genetistas reclaman equidad en el acceso a las pruebas para recién nacidos En cuanto al 50 aniversario de la AEGH: fue constituida en 1974, pero la especialidad comenzó a rodar en 1992, con la creación del primer servicio de La presidenta de la AEGH recuerda que llevan 50 años, los que acaba de cumplir la asociación, luchando por el reconocimiento. Off Carmen Fernández Off

"Que se sepa que un buen desayuno reduce el riesgo CV no quita que se deba insistir en ello"

Archivado: diciembre 11, 2024, 2:14pm UTC por Gema Suárez Mellado

Farmacia Comunitaria gemasuarez Mié, 11/12/2024 - 15:14 Investigación del Hospital del Mar

Tomar un desayuno de calidad y que aporte la cantidad adecuada de energía para afrontar el día reduce el riesgo cardiovascular, según ha concluido un estudio del Instituto de Investigación del Hospital del Mar, que se ha publicado el Journal of Nutrition, Health and Aging.

Los investigadores han seguido la evolución durante tres años de 383 participantes en el proyecto Predimed-Plus, un ensayo clínico aleatorizado que compara el efecto de una intervención de dieta mediterránea con actividad física versus únicamente recomendaciones sobre dieta y enfermedad cardiovascular. "Ningún estudio había analizado hasta ahora la influencia de la ingesta de energía y de la calidad nutricional del desayuno en estos factores de riesgo", destacan los autores.

Este nuevo trabajo ha tenido en cuenta dos factores: la ingesta de energía en el desayuno respecto al total del día; es decir, si el desayuno aporta una cantidad adecuada de quilocalorías, entre el 20 y el 30% del total diario, y calidad, con un buen balance de proteínas, grasas, fibra y otros elementos.

Así, han visto que ingerir por la mañana una cantidad adecuada de energía y hacerlo comiendo bien suma para conseguir reducir los factores de riesgo cardiovascular.

Beatriz Colaldo, vocal de Alimentación y Nutrición del COF de Madrid, en declaraciones a CF, cree que es muy positivo que una nueva investigación confirme algo que, aunque es ya una evidencia, hay que seguir insistiendo. "Que hacer un buen desayuno tanto de calidad como en cantidad sufiente es un hábito saludable se sabe desde hace mucho, pero eso no quita que debamos seguir incidiendo sobre ello porque la gente no lo suele hacer. La gente sale corriendo de casa, desayuna en el trabajo y ya empezamos mal. Si el desayuno se hace en un bar, probablemente, la calidad del desayuno no se la misma y, además, se hace a unas horas en las que el organismo está tirando de unas reservas inadecuadas, porque el cerebro no tiene lo que tiene que tener en ese momento, que es la energía. Y hay que recordar que las células que más energía necesitan son las del cerebro y el músculo, por tanto, un desayuno equilibrado es lo más importante".

Un buen desayuno reduce la obesidad

Las personas participantes en el trabajo tenían una edad de entre 55 y 75 años y presentaban sobrepeso u obesidad. Para ver su evolución, se han tenido en cuenta diversos factores de riesgo cardiovascular: peso, perímetro de la cintura, que es un indicador de obesidad abdominal, la evolución del peligro lipídico, con el control de los niveles de colesterol y triglicéridos, la presión arterial y marcadores de diabetes.

El tamaño del desayuno influye en el riesgo de síndrome metabólico, Uno de cada cuatro españoles cumple las recomendaciones de ingesta en el desayuno, ‘Brunch’, ‘drunch’, ‘sprunch’ y demás familia Los resultados indican que las personas que ingirieron por la mañana entre un 20 y un 30% de la energía total del día tenían niveles más bajos en algu Un nuevo estudio confirma que un desayuno de calidad minimiza la enfermedad cardiovascular. La vocal de Alimentación del COF de Madrid defiende que hay seguir diciéndolo. Off Gema Suárez Mellado Nutricionista Endocrinología Off

Indemnizan la muerte de un hombre por un adenocarcinoma de esófago con retraso de diagnóstico

Archivado: diciembre 11, 2024, 12:38pm UTC por S.V./EFE

Política y Normativa soledadvalle Mié, 11/12/2024 - 13:38 Sentencia

El Juzgado de lo Contencioso-Administrativo número 2 de Albacete ha condenado al Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam) y a su aseguradora a indemnización con 116.845 euros (más intereses) a los familiares de un paciente que murió a causa de un cáncer de esófago que se diagnosticó con retraso.

La sentencia recoge que, según testificó un perito, el 9 de septiembre de 2020 el fallecido (con 42 años en ese momento) acudió al Complejo Hospitalario Universitario de Albacete con "vómito negro", por lo que se le hizo una endoscopia.

"Había lesión erosiva muy intensa" en el esófago, "por lo que se debió hacer otra endoscopia posterior y ello no se hizo", informó el perito de la parte demandada, quien sostiene que de haberse hecho esa exploración a los dos meses "se hubiera visto el cáncer de esófago" y "se debería haber curado".

En cambio, la segunda endoscopia se hizo siete meses después de la primera, período en el que el cáncer "evolucionó bastante, hizo metástasis en varios órganos y tuvo un crecimiento exponencial", lo que acabó provocando la muerte del paciente en noviembre de 2022.

Los familiares del fallecido reclamaron al Sescam una indemnización de 116.845,82 euros, pero el Sescam, que negaba "la existencia de mala praxis", rechazó la petición y concluyó que, "en el hipotético caso" de que se determinara su responsabilidad, la indemnización no habría de exceder de 23.953,39 euros.

La justicia confirma que las prácticas sin base científica son contrarias a la Deontología médica, Condena porque el mal uso de la ventosa en un parto derivó en una lesión del plexo braquial, El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA Sin embargo, en respuesta a una reclamación, la Instructora Médica del Sescam reconoció que "no se siguieron las recomendaciones de las guías clínicas El juez ha condenado al Sescam y a su aseguradora a indemnizar a la familia de un hombre de 42 años que falleció de un cáncer de esófago que se diagnosticó tarde. Off S.V./EFE Aparato Digestivo Off

El proceso judicial de Grifols contra Gotham City avanza en la Audiencia Nacional

Archivado: diciembre 11, 2024, 11:53am UTC por S.Valle

Industria Farmacéutica soledadvalle Mié, 11/12/2024 - 12:53 Farmacéutica

El Juzgado Central de Instrucción número 4 de Madrid, de la Audiencia Nacional, ha emitido una providencial por la que requiere a las empresas Gotham City Research LLP y a su matriz General Industrial Partners LLP (GIP), denunciadas por lanzar al mercado financiero información sesgada y engañosa sobre la farmacéutica Grifols, que designen abogado y procurador con el fin de tomarles declaración como personas jurídicas investigadas.

En una providencia, el titular del Juzgado de la Audiencia Nacional, José Luis Calama, ha acordado esta diligencia una vez ha tenido conocimiento por la Policía del domicilio y dirección de correo electrónico de ambas mercantiles, investigadas por delito contra el mercado y los consumidores tras una denuncia de la Fiscalía Anticorrupción, según informa la Audiencia en un comunicado difundido este miércoles.

A través del correo electrónico, el juez acuerda informar a ambas personas jurídicas de los hechos que se le imputan en las presentes actuaciones, adjuntándoles copia del auto de admisión de la denuncia de Anticorrupción.

Además, les requiere para que designen un representante, un abogado y un procurador para ese procedimiento, con la advertencia de que, en caso de no hacerlo, se procederá a la designación de oficio de estos dos últimos.

Una vez verificadas las designaciones, indica la resolución, se procederá a la celebración de la comparecencia del artículo 775 de la Ley de Enjuiciamiento criminal con el fin de ser oídas las personas jurídicas en calidad de investigadas, una diligencia que se hará con el representante especialmente designado por ambas mercantiles.

Deberes a la CNMV sobre Grifols

Además, el juez pide a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que recabe, a través de sus canales de colaboración, una copia de la resolución del supervisor del mercado bursátil de Estados Unidos (Securities and Exchange Comission), de la que ha tenido conocimiento a través de la prensa económica nacional a internacional, por la que se archivó la investigación abierta a GIP, matriz de Gotham, por estos hechos.

El pasado 19 de noviembre, el juez Calama admitió una denuncia de la Fiscalía Anticorrupción para investigar a Gotham City, a General Industrial Partners LLP (GIP) y varios de sus directivos por supuestamente lanzar al mercado financiero información sesgada y engañosa sobre la credibilidad de Grifols con objeto de inducir a sus inversores a vender las acciones de esta farmacéutica, que cotiza en la bolsa española y forma parte de IBEX, provocando una caída del precio que le generaría un beneficio a las dos mercantiles denunciadas.

La Audiencia Nacional investiga a Gotham y GIP por su información "sesgada y engañosa sobre Grifols", Grifols se desploma en bolsa tras el informe demoledor de Gotham, Fin de las conversaciones para la adquisición de Grifols por parte de Brookfield Fue a principios de este año, cuando Gotham publicó un informe demoledor contra la multinacional farmacéutica española Grifols, en el que sostenía que El juez ha requerido a Gotham City y su matriz, General Industrial Partners, la designación de abogado y procurador, tras aceptar la demanda de la farmacéutica Grifols. Off S.Valle Política y Normativa Off

Nace la Red de Farmacias Cardioprotegidas de Guipúzcoa

Archivado: diciembre 11, 2024, 10:54am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Mié, 11/12/2024 - 11:54 Con 22 boticas

Un total de 22 farmacias se han sumado a la nueva Red de Farmacias Cardioprotegidas de Guipúzcoa. Es una iniciativa impulsada por el COF de Guipúzcoa con el objetivo de reforzar la capacidad de respuesta inmediata ante situaciones de parada cardiorrespiratoria en el territorio, mediante el acceso rápido a desfibriladores y profesionales sanitarios formados para atender, en un primer momento, este tipo de urgencias.

Guipúzcoa se convierte así en la primera provincia de la autonomía vasca en contar con una red estructurada de farmacias cardioprotegidas con la que aumentan las probabilidades de que una persona en parada cardiorrespiratoria reciba asistencia inmediata.

Esta red incluye la instalación de desfibriladores semiautomáticos en farmacias y formación específica en primeros auxilios y uso de los dispositivos que ya han recibido 93 farmacéuticos/as.

Del total de farmacias que integran la red, 13 se ubican en San Sebastián, 3 en Zarautz, y el resto en los municipios guipuzcoanos de Pasaia (Antxo), Oiartzun, Tolosa, Getaria y Zumaia.

Extremadura comienza a instalar desfibriladores en sus farmacias, Cuando el desfibrilador está en manos del farmacéutico rural, "España tiene 15 desfibriladores menos por millón de habitantes que países como Alemania" El proyecto es fruto compromiso de las farmacias de Guipúzcoa como puntos de salud de referencia, con un papel clave en la atención sanitaria inmediat Impulsada por el COF provincial, reforzará la respuesta en paradas cardiorrespiratorias, mediante el acceso rápido a desfibriladores y profesionales sanitarios formados. Off Redacción Política y Normativa Off

Patritumab deruxtecan: menos efectos adversos graves en mama hormonal precoz

Archivado: diciembre 11, 2024, 10:05am UTC por Redacción

Oncología raquelserrano Mié, 11/12/2024 - 11:05 Simposio Cáncer de Mama 2024 en San Antonio, Texas

Los resultados del estudio SOLTI-2103 Valentine demuestran que el conjugado fármaco-anticuerpo patritumab deruxtecan -en la dosis y esquema de tratamiento estándares- ofrece un tratamiento con menos efectos secundarios graves en comparación con la quimioterapia convencional, manteniendo la eficacia, en pacientes con cáncer de mama hormonal precoz, según los resultados del trabajo que se han presentado en el congreso americano San Antonio Breast Cancer Symposium, celebrado en Texas, Estados Unidos.

De las pacientes tratadas con quimioterapia, un 45,8% experimentaron efectos secundarios graves, mientras que estos solo se verificaron en alrededor de un 14% de las pacientes tratadas con patritumab deruxtecán -solo o en combinación con letrozol-, lo que supone una reducción del 70% de casos con tasas similares de respuesta completa patológica, definida como ausencia de enfermedad detectable tras el tratamiento.

La QT neoadyuvante evitaría la irradiación ganglionar regional en algunos casos de mama temprano , Mama metastásico: los ARN de fusión potencialmente tratables, más frecuentes de lo que se pensaba, Menopáusica joven y con tumor temprano; perfil para omitir radioterapia adyuvante El estudio Valentine evalúa, por primera vez en cáncer de mama hormonal precoz, la eficacia y seguridad del conjugado fármaco-anticuerpo o ADC (por su Reduce en un 70% los casos que experimentan efectos secundarios de grado 3 o superiores frente a la quimioterapia clásica, manteniendo la eficacia terapéutica. Off Redacción Investigación Farmacología Off

El sector duda de que la prórroga del actual convenio de Muface sea posible atendiendo a la ley

Archivado: diciembre 11, 2024, 7:00am UTC por Cristina Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 11/12/2024 - 08:00 Mutualismo

Tranquilidad. Esa es quizás la palabra más utilizada por la Administración, tanto por Muface como por el propio ministro de Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López, desde que el pasado 5 de noviembre la licitación para un nuevo convenio de asistencia sanitaria privada para los más de un millón funcionarios se quedara desierta: SegurCaixa Adeslas, Asisa y DKV dijeron no a las condiciones propuestas.

Desde entonces, con la patata caliente entre las manos, la propia mutualidad no se ha cansado de decir que la asistencia a este numeroso colectivo estaba asegurada, más allá del fin del convenio actual y a la espera de una nueva licitación -como anunció ayer el ministro, para antes de final de año- que corra distinta suerte que la primera. Del mismo modo lo ha hecho López y, en ambos casos, no han dicho cómo.

El mantra es que existen "herramientas" en la Ley de Contratos del Sector Público (LCSP) que ofrecen la posibilidad de una prórroga. Sin embargo, desde el sector no lo tienen tan claro; tampoco desde los sindicatos y dudan de que se pueda llevar a cabo esa ampliación automática siguiendo la literalidad de la ley a la que se agarran Muface y el Gobierno.

Lo que dice la ley

Y es que la norma, en su artículo 29 apartado 4, establece que, "cuando al vencimiento de un contrato no se hubiera formalizado el nuevo que garantice la continuidad de la prestación a realizar por el contratista como consecuencia de incidencias resultantes de acontecimientos imprevisibles para el órgano de contratación producidas en el procedimiento de adjudicación y existan razones de interés público para no interrumpir la prestación, se podrá prorrogar el contrato originario hasta que comience la ejecución del nuevo contrato y, en todo caso, por un periodo máximo de nueve meses".

Pero para que eso sea posible, la norma también fija un requisito que, en el caso del convenio de Muface, es determinante: "Que el anuncio de licitación del nuevo contrato se haya publicado con una antelación mínima de tres meses respecto de la fecha de finalización del contrato originario".

Unos plazos que no se dan en la licitación desierta de Muface, ya que el Gobierno la aprobó la licitación el pasado 8 de octubre y la publicación oficial se produjo seis días después en la Plataforma de Contratación, es decir, dos meses y medio antes de que finalice el convenio actual y no tres como marca la ley.

"Existen muchas dudas de que esa prórroga automática se pueda ejecutar porque no se han cumplido los plazos que marca la ley y que son tres meses", señalan fuentes del sector, que aclaran algo más: "No es cierto que el convenio actual finalice el 31 de enero como se está diciendo; el convenio vigente formalmente finaliza el 31 de diciembre de este año. Lo que acaba el 31 de enero de 2025 es la cobertura que tienen que dar a sus asegurados las compañías que no van a continuar en el concierto".

Muface cree que las aseguradoras no justifican el incremento de primas que solicitaban, Óscar López: "Tranquilidad; los mutualistas de Muface van a seguir cubiertos", "Con la licitación de Muface habrá revisión de cuadros y se prescindirá de médicos con mayor siniestralidad" Solo hay dos casos en los que la cobertura se alargaría y se refieren a las maternidades que vayan a producirse en febrero, cuya asistencia se ampliar La Administración asegura que hay herramientas en la Ley de Contratos del Sector Público y compañías y sindicatos sostienen que no se cumplen los requisitos en el caso de Muface. Off Cristina Ruiz Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Muface cree que las aseguradoras no justifican el incremento de primas que solicitaban

Archivado: diciembre 10, 2024, 8:26pm UTC por Redacción/EFE

Política y Normativa cristinareal Mar, 10/12/2024 - 21:26 Mutualismo

El Gobierno se abre a plantear en el nuevo pliego de licitación de la asistencia sanitaria para los funcionarios de Muface un incremento de las primas en función de los tramos de edad de los beneficiarios. Así se desprende del informe final de la consulta preliminar que Muface ha publicado este martes en la Plataforma de contratación del sector público como paso previo a la elaboración de un nuevo pliego de licitación de la asistencia sanitaria de la mutualidad para los tres próximos años.

Tras quedar desierta la primera licitación, el órgano de contratación realizó una consulta abierta para conocer las propuestas de los operadores económicos, a la que han enviado sus respuestas las aseguradoras DKV y Asisa. "De las respuestas de los participantes, el órgano de contratación valora favorablemente la propuesta de incremento de primas por tramos de edad al entenderse que parece adecuarse más a la realidad actual del mutualismo", señala el informe.

No obstante, considera que "habría sido deseable obtener una mayor información de los costes que justifican el incremento de la prima por parte de los operadores", aunque deduce que "la mayor parte del gasto es coste directo, donde se incluye la prestación asistencial propiamente dicha".

Óscar López: "Tranquilidad; los mutualistas de Muface van a seguir cubiertos", Sanidad: Muface se puede desmantelar y el SNS, asumir a los pacientes de la privada, Muface: SegurCaixa Adeslas, Asisa y DKV rechazan la subida del 14% de la prima Del resumen de las propuestas, el informe señala que uno de los operadores -sin desvelar cuál- explica que "para los asegurados más jóvenes las primas El ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública, Óscar López, ha asegurado que la nueva licitación estará publicada "antes de que acabe el año". Off Redacción/EFE Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Fina Lladós (Farmaindustria): "La estrategia no existe si no sucede nada"

Archivado: diciembre 10, 2024, 7:23pm UTC por Pilar Pérez

Política y Normativa cristinareal Mar, 10/12/2024 - 20:23 Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica

Hace dos años fue la industria farmacéutica quien puso en valor el papel de sus piezas en el puzle que encajan hoy en la actual Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028. Una hoja de ruta que, en cierto modo, es parte del proyecto de Ley de Industria y Autonomía Estratégica presentada por Jordi Hereu, ministro de Industria, en el Consejo de Ministros. "Es verdad que la parte de estrategia de la industria farmacéutica que entra en Consejo de Ministros se ha gestado en paralelo a la Ley de Industria", explica a este periódico, Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria, patronal de los laboratorios españoles y puntualiza que ha sido una coincidencia.

Sin embargo, Lladós aclara que esto "responde a un interés por parte del Gobierno de potenciar la industria del país en el sentido amplio". Y al mismo tiempo asegura que se trata de "una visión estratégica de preservar y potenciar la industria en general y en particular la biofarmacéutica".

Bien es cierto que con esta nueva hoja de ruta se da respuesta a cuestiones que en 2021 se ponían sobre la mesa a raíz del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia (PRTR), en concreto los componentes 17 y 18, Reforma institucional y fortalecimiento de las capacidades del sistema nacional de ciencia, tecnología e innovación y Renovación y ampliación de las capacidades del Sistema Nacional de Salud, respectivamente. Asimismo, las prioridades que entran en la estrategia están alineadas con el Plan Estatal de Investigación Científica, Técnica y de Innovación 2024-2027 (PEICTI 2024-2027).

El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos , Así es el Plan Estratégico que la industria farmacéutica le ofrece al Gobierno de Sánchez, Mónica García: "Es imperativo un Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica en España" En concreto, la reforma 5 del componente 18 incluía la elaboración de un Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica, que hoy ve la luz. "La industr La presidenta de la patronal destaca el plan presentado hoy por Sanidad como "una visión clave para preservar y potenciar la industria, en particular la biofarmacéutica". Off Pilar Pérez Empresas Política y Normativa Empresas Industria Farmacéutica Off

Ribera entra en Aragón con la incorporación del grupo hospitalario Hernán Cortés

Archivado: diciembre 10, 2024, 6:17pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Mar, 10/12/2024 - 19:17 Acuerdo

El grupo sanitario Ribera ha cerrado hoy el acuerdo para la incorporación del grupo hospitalario aragonés Hernán Cortés, formado por un hospital y tres clínicas, todos ellos ubicados en el centro de Zaragoza. Ribera entra en una nueva comunidad autónoma, Aragón, en alianza con los profesionales médicos y socios fundadores del Grupo HC, con más de 40 años de experiencia en el cuidado de la salud y el bienestar de los habitantes de Zaragoza y su área de influencia.

El Grupo HC cuenta con un hospital general con 45 camas, ocho quirófanos, 85 consultas, Unidad de Cuidados Intensivos y Urgencias 24 horas. Además, el grupo dispone de tres centros médicos en Zaragoza, que junto al desarrollo previsto en la ampliación del Hospital HC Miralbueno le convertirá en el primer grupo sanitario por capacidad asistencial en Aragón.

Según el comunicado sobre el acuerdo, HC es un "referente de la atención sanitaria de calidad en la capital aragonesa, cuenta con tecnología de vanguardia y especialistas de referencia para los ciudadanos en áreas como Pediatría, Radiología y Traumatología, además de unidades especializadas como la Unidad de Oftalmología, la de Obesidad o la Unidad de la Mujer, para una asistencia integral de los pacientes".

Ribera suma cuatro hospitales y un laboratorio en el año marcado por la pandemia, Un año de la reversión de la Ribera: mejoras, pérdidas y polémica, Ribera Salud negocia la adquisición de Povisa La consejera delegada de Ribera, Elisa Tarazona, ha puesto en valor "la alianza estratégica con los médicos fundadores de HC para la entrada de Ribera Con más de 40 especialidades, HC es un referente en Zaragoza tras más de 40 años de experiencia. Ribera confirma así su estrategia de crecimiento, y cuenta ya con 14 hospitales. Off Redacción Off

Una técnica innovadora podría democratizar la 'biopsia líquida' en la detección del cáncer

Archivado: diciembre 10, 2024, 4:00pm UTC por Sonia Moreno

Oncología soniamoreno Mar, 10/12/2024 - 17:00 'Huella epitranscriptómica' celular

Desde hace años se investiga en diferentes estrategias de ‘biopsia líquida’, una fórmula que permitiría la detección precoz y no invasiva del cáncer, antes de que aparezcan los síntomas o incluso de que se perciba su presencia en pruebas de imagen. En gran medida estas aproximaciones se basan en la secuenciación de ADN tumoral en sangre, algo que precisa de tecnología de vanguardia, así como de personal específicamente preparado para su implementación.

Un grupo de investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona ha ideado una innovadora táctica para en última instancia desarrollar pruebas diagnósticas que detecten en tejidos y potencialmente en sangre diferentes tipos de cáncer de manera más rápida y accesible que las actuales propuestas. Para ello, se han basado en las características moleculares diferenciales de la célula tumoral; en concreto, parten del patrón único de modificaciones de ARN ribosómico (ARNr) en el cáncer y que estos autores han denominado “huella epitranscriptómica”, según publican hoy martes en un estudio en Molecular Cell, revista científica del grupo Cell Press.

El ribosoma, las fábricas de proteínas de una célula, presenta pequeñas modificaciones químicas que varían entre diferentes tejidos, etapas de desarrollo y enfermedades. Aprovechado esa especialización de los ribosomas, se puede obtener información sobre el origen de una célula concreta, y constatar así eventuales procesos patológicos.

Información desechada que ahora vale un potosí

Curiosamente, el ARN ribosómico se consideraba un objeto de investigación “aburrido”, comenta a DM Eva Novoa, profesora de investigación ICREA, autora principal del estudio e investigadora del CRG. Solía eliminarse la información de los ARNr de los equipos de detección, porque se consideraba redundante. “Las pocas técnicas de secuenciación dirigidas a utilizar el ARN como biomarcador no buscaban ARN ribosómico, sino otro tipo mucho menos abundante y que requería de mayor esfuerzo para recabarlo en suficiente cantidad”.

Sin embargo, el ARN ribosómico es una molécula abundante en las células –constituye el 95% del ARN humano- y contienen una información preciosa, por lo que “con secuenciar muy pocas moléculas ya podríamos hacer un diagnóstico”, puntualiza Novoa.

La especialización de los ribosomas: una mina para la investigación biomédica, Otra forma de luchar contra los tumores: diseñar moléculas que se aprovechen de la 'parte dulce' del cáncer, España se está quedando rezagada en 'la carrera' de la biopsia líquida El experimento lo han realizado con tejido tumoral de 20 pacientes con cáncer de pulmón en estadio I o II. Los investigadores han empleado una nueva t Investigadores del CRG de Barcelona proponen una estrategia barata y sencilla, basada en ARN ribosómico, que podría dar pie a nuevos cribados poblacionales del cáncer. Off Sonia Moreno Genética Investigación Off

C. Valenciana: Sanidad "recompensa" a los sanitarios que trabajen en zonas afectadas por la DANA

Archivado: diciembre 10, 2024, 3:39pm UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 10/12/2024 - 16:39 Consejo de Gobierno

El gobierno valenciano ha aprobado un decreto-ley que regula medidas extraordinarias en materia de personal, organización, gestión y prestación de servicios sanitarios "para dar respuesta y favorecer la recuperación tras las inundaciones del 29 de octubre" causadas por la DANA.

Este decreto, presentado por el consejero de Sanidad, Marciano Gómez, tras los plenos ordinario y extraordinario celebrados esta mañana, se centra en favorecer "la flexibilidad de la movilidad" del personal, además de una serie de "recompensas" como días libres o puntuaciones en procesos futuros.

En concreto, Gómez ha anunciado que se modifica la legislación para que la movilidad existente dentro de los agrupaciones sanitarias interdepartamentales (ASI) se extienda a otras, "siempre inicialmente de forma voluntaria".

Asimismo, esa movilidad "extraordinaria" se expande a otras consejerías y organismos, lo cual permite incluir en este decreto al personal laboral sanitario a extinguir (el personal fijo que Sanidad asumió tras las reversiones sanitarias) y que, hasta la fecha, no podía moverse del hospital donde trabajan.

A modo de ejemplo del impacto de la medida, el consejero ha recordado que algunas localidades muy afectadas pertenecen a departamentos que han sido revertidos en los últimos años (Algemesí pertenece al departamento de Alzira, incluido en el ASI de Peset-Valencia; y Paiporta y Pincanya, al ASI Valencia-Oeste, que incluye el departamento de Manises). El consejero ha insistido: "Se trata de poder adecuar todos los recursos a las necesidades que estamos teniendo".

Respecto a la vigencia del decreto de medidas extraordinarias, el consejero ha expuesto que existen dos bloques de municipios y centros afectados. La vigencia en los catalogados con menor impacto, será desde el 29 de octubre hasta la publicación del propio decreto. Sin embargo, los incluidos en la "zona cero" contarán con su amparo "hasta que los indicadores de actividad, calidad, asistenciales y medioambientales, así como las infraestructuras" permitan comprobar que la excepcionalidad se ha superado.

Reconocimiento

Con el fin de compensar las especiales circunstancias en el desempeño de su labor, el decreto establece que el personal disfrutará de dos días de permiso extraordinario por cada mes de servicios prestados en jornada ordinaria completa, "independientemente de su categoría profesional".

Esta medida, aplicable tanto al personal estatutario como a los residentes, otorgará también un día de permiso adicional por cada 85 horas de guardia presencial. "Un compañero médico tendrá dos días por cada mes trabajado y si ha hecho cinco guardias, un día más", ha apuntado Gómez.

El decreto también contempla que, mientras mantenga su vigencia, los profesionales que trabajan en estas zonas se beneficiarán de los mismas medidas que se aprobaron para las áreas de difícil de cobertura, tanto en puntuaciones como en reconocimientos.

DANA: la Generalitat Valenciana refuerza la atención a la salud mental, Comunidad Valenciana trabaja para "presentar antes de que acabe el año un plan de salud mental", Marciano Gómez: "Vamos a jerarquizar la AP, con jefaturas de servicio y de sección" Los procesos selectivos por concurso-oposición o concursos de traslados computarán el triple de la puntuación que se establezca, con carácter general, El Gobierno aprueba un decreto-ley que favorece "la flexibilidad de la movilidad" del personal, además de conceder días libres o puntuaciones en procesos de empleo futuros. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Off

Perfiles profesionales: la formación no responde a la demanda de las empresas

Archivado: diciembre 10, 2024, 3:29pm UTC por Rosalía Sierra

Empresas Rosalía Sierra Mar, 10/12/2024 - 16:29 Informe de AseBio

Biotecnología (82,69%), Biología (71,15%), Bioquímica (50%), Farmacia (44,23%) y Bioinformática (36,54%) son las titulaciones más demandadas por las empresas del sector biotecnológico, según se desprende del informe Perfiles profesionales en el sector ‘biotech', elaborado por la patronal del ramo, AseBio, y presentado hoy. Cabe destacar que Medicina queda relegada al octavo puesto, con un 25% de demanda.

Así, mientras que durante los últimos tres años las posiciones más demandadas han sido para las áreas de desarrollo de negocio, I+D, comercial, bioinformático y técnico de laboratorio, la previsión para los próximos tres es que la I+D suba al primer puesto, seguida de técnico de laboratorio, desarrollo de negocio, gestión de proyectos y comercial.

Por ello, según el informe, los conocimientos que serán más requeridos por las empresas incluirán formación avanzada sobre la industria biotecnológica, bioinformática (en especial
conocimientos sobre programación e inteligencia artificial) y conocimientos en marketing en el sector biotecnológico o relacionado (alimentario, sanitario, etc.).

Y ahí es donde surge el problema: "Existe un desajuste significativo entre la formación proporcionada por las universidades y centros de formación y las competencias y conocimientos demandados por las empresas biotecnológicas. Aunque los estudiantes poseen una base teórica sólida, carecen de experiencia práctica y conocimientos específicos sobre la industria biotecnológica".

La industria necesita incluso perfiles profesionales que aún no existen, El cambio que el SNS necesita no vendrá de la bata blanca, El médico 2.0, el ‘nuevo perfil’ más importante para un SNS renovado Así, “resulta crucial abordar la discrepancia existente entre la formación disponible y las competencias que demandan las empresas. Reducir esta brech El estudio 'Perfiles profesionales en el sector biotech’, elaborado por AseBio, pone de manifiesto la necesidad de revisar y actualizar los planes de estudio. Off Rosalía Sierra Empresas Off

El Gregorio Marañón optimiza su rendimiento quirúrgico con IA

Archivado: diciembre 10, 2024, 3:26pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Mar, 10/12/2024 - 16:26 Centro de control

Llevar el punto de vista del paciente a los sistemas de información (SI) y aunar los flujos de trabajo asistenciales a la parte técnica son algunas de las funciones que asume la figura de la enfermera de SI, figura que "aún no está muy extendida", explica a Diario Médico Irene Araque, una de las pocas representantes de este nuevo papel que trabaja con el Centro de Control del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid.

Después de una década en el área de críticos e interesarse por la calidad y la seguridad del paciente, Araque lleva dos años ligada a los SI (los que tiene el centro de control, creado a raíz de la puesta en marcha del nuevo centro quirúrgico del hospital madrileño y por cuyas pantallas pasa toda la información relevante del hospital). Está integrada en un equipo formado por enfermeras, personal de admisión y médicos, y su objetivo es "hacer sistemas de información que sean útiles, aumentando la adherencia de los profesionales hacia su uso porque les ve la utilidad y se siente cómodo usándolos".

En este contexto, Araque ha liderado un proyecto por el que ha resultado premiada por el Colegio Oficial de Enfermería de Madrid (Codem) en su VIII edición de los Premios de Investigación en la categoría de Práctica Avanzada. El proyecto, denominado El rol avanzado de la enfermera como acelerador en la consecución de objetivos del centro de control, busca "usar los datos para responder a las necesidades de los profesionales".

La IA avanza en la enfermería de precisión y una labor centrada en los cuidados, Resonancias, TAC... Así son los nuevos acompañantes de los bisturís dentro de los quirófanos más avanzados, Inteligencia artificial, ¿una oportunidad para humanizar la medicina? Para ello, han usado algoritmos de inteligencia artificial (IA) para "detectar cuellos de botella, puntos gatillo e indicadores relevantes en tiempo r Un proyecto liderado por enfermería usa algoritmos para optimizar el rendimiento de los quirófanos y mejorar la seguridad del paciente. Off Rosalía Sierra Profesión Off

La justicia confirma que las prácticas sin base científica son contrarias a la Deontología médica

Archivado: diciembre 10, 2024, 2:55pm UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Mar, 10/12/2024 - 15:55 Sentencia

La Sala de lo Contencioso Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Madrid ha desestimado un recurso de la Asamblea Nacional de Homeopatía contra el artículo 23 del Código de Deontología Médica de la Organización Médica Colegial referido al uso de prácticas carentes de base científica como procedimientos contrarios a la Deontología Médica.

La sentencia recoge que no ha lugar ni la vulneración del principio de tipicidad ni la del de legalidad sustento de la demanda, por lo que procede desestimar un recurso cuyo éxito derivaría en eliminar del Código Deontológico el principio básico de que todo profesional debidamente habilitado para el ejercicio de la Medicina debe adaptar su obrar al método científico y usar medios y tratamientos de tal naturaleza; lo que se erige a su vez, en pauta de comportamiento profesional y garantía de sendas vida y salud del paciente.

La Organización Médica Colegial aplaude y celebra este rotundo refrendo de la justicia al Código de Deontología Médica aprobado en diciembre de 2022.

Para Tomás Cobo, presidente de la OMC, esta sentencia “supone un espaldarazo a la Medicina en su conjunto, a nuestra organización, al método científico y a la seguridad del paciente en particular. A pesar de las dificultades que en muchas ocasiones supone la lucha contra las pseudoterapias sin ningún tipo de evidencia científica, no vamos a cejar en defender la Medicina y a nuestra principal razón de ser, que son nuestros pacientes”.

Fuera de la Ciencia no hay Medicina, solo pseudoterapias, Sanidad y Ciencia ponen la lupa en ocho técnicas más en su lucha contra las pseudoterapias, Formación y divulgación para luchar contra la mala ciencia Rosa Arroyo, vicepresidenta segunda de la OMC y coordinadora del Observatorio contra las pseudociencias de la OMC (OPPISS), recuerda que "el Código De El Tribunal Superior de Justicia de Madrid desestima un recurso de la Asamblea Nacional de Homeopatía contra el artículo 23 del Código Deontológico. Off Redacción Profesión Off

Cataluña: la Generalitat aprueba el 'pacto' de salud mental

Archivado: diciembre 10, 2024, 2:36pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Mar, 10/12/2024 - 15:36 Comunidades autónomas

El Gobierno catalán, que preside Salvador Illa (PSC), ha aprobado hoy el Pacto Nacional (por autonómico) de Salud Mental y el programa para su desarrollo , consolidando tres años de trabajo del anterior gobierno (ERC) con una estrategia consensuada con más de cien entidades.

El documento, ha informado el Ejecutivo catalán, define seis líneas estratégicas y cien objetivos alineados con organismos internacionales cómo la OMS , la CE y la ONU, y busca establecer un modelo propio basado en la prevención, la asistencia y el bienestar.

Con una dotación inicial de 20 millones de euros adicionales para 2025, el pacto ya ha permitido llevar a la práctica algunas iniciativas. Un nuevo equipo interdepartamental, liderado por presidencia, coordinará el despliegue en los próximos meses .

El nuevo modelo que recoge este pacto se basa en la prevención, atención y recuperación biopsicosocial que tiene en cuenta los diversos factores (biológicos , psicológicos y sociales) que influyen en el bienestar de una persona, garantizando los derechos de las personas.

Propone un salto adelante para dejar de tratar a las personas afectadas con un problema de salud mental como pacientes para convertirlas en parte activa de todo el proceso y realizar posible una verdadera integración en la sociedad. Todos estos cambios irán acompañados, según el Govern, de una mejora de la coordinación entre todos los agentes implicados, desde las administraciones hasta las entidades especializadas y las asociaciones de familiares .

Las líneas estratégicas del documento de consenso, que se validó durante el encuentro de la Mesa del Pacto de Salud Mental el pasado 5 de julio de 2024, son:

1. Participación y empoderamiento de la persona que sufre un problema de salud mental.

2. Protección y promoción de bienestar emocional en todas las edades de la vida y transiciones de la persona. Contribución del sector de la salud mental a la gestión y abordaje del impacto de los determinantes estructurales y sociales que afectan a la salud mental y el bienestar emocional.

Eduard Vieta, del Ciber de Salud Mental: "Faltan fondos, pero el principal obstáculo es la burocracia", El 25% del personal sanitario sufre problemas de salud mental, con más suicidios de media, G. Lahera (Sespsm): "No es necesaria una ley específica de salud mental, pero sí recursos" 3. Prestación de unos servicios de salud mental equitativos, accesibles y de calidad . 4. Servicios integrales, integrados, multisectoriales y adap Un equipo interdepartamental, liderado por presidencia, coordinará el despliegue en los próximos meses. Cuenta con 20 millones de euros adicionales. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Estos son los 5 nombres que deciden sobre la exclusión de Cabeza de las elecciones al Icomem

Archivado: diciembre 10, 2024, 1:59pm UTC por Soledad Valle

Profesión soledadvalle Mar, 10/12/2024 - 14:59 Elecciones

Cerca de 50.000 colegiados están citados a las urnas el próximo 17 de diciembre para elegir al futuro presidente del Ilustre Colegio de Médicos de Madrid (Icomem). El colegio de médicos más grande de España.

Tres candidaturas han cumplido los requisitos en tiempo y forma para concurrir a las elecciones y han sido admitidas por la Junta Electoral. Son las que encabeza Manuel Martínez-Sellés (actual presidente), Esther Rubio González y Tomás Merina Ortega. Una cuarta, la liderada por Luis Cabeza fue rechazada hace una semana por la Junta Electoral, que apuntó el incumplimiento de una serie de requisitos para poder concurrir. Estos defectos en la elaboración de la candidatura no fueron subsanados en el tiempo establecido.

Sin embargo, el que fuera miembro de la junta directiva del presidente Martínez-Sellés en el Icomem hasta finales de 2021, Luis Cabeza ha presentado batalla a la negativa recibida con un recurso de alzada que en estos días tendrá que resolver la Comisión de Recursos del Icomem.

Cabeza considera que no se cumplieron los plazos para subsanar los errores de su candidatura y pide suspender el proceso electoral.

Tsunami en el Colegio de Médicos de Madrid: cuatro dimisiones y una querella criminal , El cese del secretario deja al Colegio de Madrid al borde de la ingobernabilidad, Debate electoral del Icomem: Todo para atención primaria, pero sin atención primaria La Comisión de Recursos, que está regulada en el artículo 81 de los Estatutos del Icomem, está formada por cinco profesionales, que son elegidos "por Forman la Comisión encargada de responder al recurso de alzada presentado por Luis Cabeza, que ha quedado fuera de la batalla para presidir el Icomem. Off Soledad Valle Off

Condena porque el mal uso de la ventosa en un parto derivó en una lesión del plexo braquial

Archivado: diciembre 10, 2024, 1:13pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 10/12/2024 - 14:13 Sentencia

El Juzgado de Primera Instancia número 5 de Sevilla ha condenado a la aseguradora del Servicio Andaluz de Salud (SAS), SHAM, a indemnizar con 225.500 euros más los intereses legales a un menor en respuesta a la demanda de sus padres por mala praxis en el parto, que tuvo lugar en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

La sentencia, que es firme, reconoce que hubo un mal uso de la ventosa para extraer al niño, pues estaba fuera de la indicación, ya que el bebé no había descendido al plano III o IV de Hodge, que es cuando los protocolos de la SEGO (Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia) admiten el parto instrumental.

De este modo, el juzgado confirma la relación entre la parálisis braquial derecha completa que sufre el menor y el parto instrumental con ventosa. La sentencia recoge a lo largo de 36 folios, que las maniobras del parto no quedaron recogidas en la historia clínica de completa. Este hecho de falta de registro no puede perjudicar al reclamante, recuerda el juez.

Sobre prescripción de la acción

Los hechos que se juzgan ocurrieron el 10 de agosto de 2013 en el servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. Sin embargo, el recurso de mala praxis no se presentó hasta siete años después. La aseguradora del SHAM alegó en su defensa una prescripción de la acción, por haber transcurrido más de un mes desde que se estabilizaron las secuelas del niño.

El juez rechaza este argumento y considera que el menor ha tenido que someterse a varias intervenciones, de modo que la estabilización se produjo menos de un año antes de que los padres presentaran la reclamación.

De este modo, la controversia fundamental del asunto judicial pasa por determinar la causa de la lesión sufrida por el niño, consistente en parálisis braquial obstétrica completa derecha (PBO).

Argumentos de la Administración

Frente a la reclamación de la familia, la compañía aseguradora ha negado la mala praxis médica del servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Virgen del Rocío, al entender que concurrían razones médicas para el uso de la ventosa: "La madre se encontraba con dilatación completa y se había prolongado el periodo expulsivo, habiendo superado el III Plano de Hodge, con un registro cardiotocográfico poco tranquilizador, no hallándose indicada la cesárea, y presentando el bebé un test de Apgar de 9/9", reproduce la sentencia, como argumentos de la acusación.

El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA, El TSJ andaluz concede 25.000 euros por el daño estético derivado del retraso de diagnóstico de un tumor, Un juzgado eleva de 18.000 a 222.779 euros la indemnización por una mala praxis Además, tampoco admite que el origen de la lesión del menor sea el uso de la ventosa, pues la aseguradora del SAS argumenta que pudo deberse "a la acc La aseguradora del Servicio Andaluz de Salud ha sido condenada a indemnizar con 225.500 euros más los intereses legales al menor, que tiene reconocida una discapacidad. Off S.Valle Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Ginecología y Obstetricia Off

Francia impone receta para los fármacos con pseudoefedrina: ¿cómo se actúa en España?

Archivado: diciembre 10, 2024, 12:58pm UTC por Carmen Torrente/ EFE

Política y Normativa carmentorrente Mar, 10/12/2024 - 13:58 Comunicado

Los fármacos con pseudoefedrina que se utilizan de forma habitual para tratar los resfriados necesitarán receta en Francia a partir de este miércoles. Emplean como argumento los riesgos sanitarios que entrañan y el aumento de las ventas que se viene constatando desde el mes de septiembre.

Este alza en las ventas también ocurre en España. En concreto, las dispensaciones de fármacos con pseudoefedrina pasaron de algo más de 390.000 unidades en septiembre (supusieron más de 4 millones de euros, 4.399.649) a superar en octubre las 530.000 unidades (facturaron 6 millones de euros, 6.066.918), según datos facilitados a este medio por la consultora Iqvia. En septiembre y octubre de 2023 se dispensó menos que en 2024 (345.137 y 436.969 respectivamente).

En diciembre de 2023 fueron más de 870.000 unidades dispensadas (874.026), por lo que, si continúa la tendencia de los últimos meses, en diciembre se superarán las ventas de diciembre de 2023.

La Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y de los Productos Sanitarios de Francia (ANSM) justifica en un comunicado esta medida porque "la posibilidad de obtener esos medicamentos sin un dictamen médico hace correr un riesgo demasiado importante a los pacientes". Por lo tanto, han decidido clasificar la pseudoefedrina en la Lista I de sustancias tóxicas.

Aparte de tener en cuenta sus "numerosas contraindicaciones, precauciones de uso y los conocidos efectos adversos de la pseudoefedrina", han valorado también "el carácter benigno del resfriado común (enfermedad que se cura espontáneamente en un intervalo de 7 a 10 días)".

Por ello piden a los sanitarios (médicos y farmacéuticos) que evalúen cuidadosamente el equilibrio beneficio/riesgo para cada paciente antes de recetar y dispensar uno de estos medicamentos: "Antes de cualquier prescripción o dispensación de estos medicamentos, le invitamos a informar a los pacientes sobre los riesgos asociados con el uso de medicamentos a base de pseudoefedrina".

La Agencia Nacional de Medicamentos francesa alerta del peligro de utilizar vasoconstrictores para el resfriado: "No los usen más", La EMA estudia la seguridad de los fármacos con pseudoefedrina indicada para la congestión nasal, Nuevas restricciones de uso de la pseudoefedrina en hipertensión y enfermedad renal En España hay 22 presentaciones de medicamentos con este principio activo, de los que solo tres necesitan receta, según el Centro de información onlin "Obtener esos medicamentos sin dictamen médico hace correr un riesgo demasiado importante al paciente", señala la ANSM. ¿Qué cree el médico español? ¿Qué aconseja el farmacéutico? Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off

El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos

Archivado: diciembre 10, 2024, 12:09pm UTC por Pilar Pérez

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 10/12/2024 - 13:09 Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha dado el visto bueno a la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, que ha sido presentada por la ministra de Sanidad, Mónica García. Se trata de una hoja de ruta que persigue fortalecer la industria del sector para garantizar el acceso a medicamentos de calidad, a la vez que fomenta la innovación y asegura la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.

"Un hito sin precedentes fruto del esfuerzo conjunto de cuatro ministerios y las patronales del sector", ha señalado la ministra sobre el trabajo interministerial en el que han participado los ministerios de Sanidad, Hacienda, Industria y Turismo, y Ciencia, Innovación y Universidades, junto con las principales patronales de la industria farmacéutica en España: Farmaindustria, Aeseg, BioSim, Afaquim y Asebio.

La pandemia de covid y los problemas de desabastecimientos puntuales han puesto al descubierto las necesidades estratégicas en materia de desarrollo y autonomía farmacológica. Esto ha puesto de manifiesto la importancia de reducir la dependencia del exterior en la producción de medicamentos. "A esto se suma una creciente presión por acceder rápidamente a nuevos medicamentos innovadores, con las dificultades para al acceso y la sostenibilidad del sistema que ello conlleva", ha dicho García.

Como ha venido informando DM, el germen de esta hoja de ruta se produjo hace dos años. Entonces, con Carolina Darias como responsable de la cartera sanitaria, se sentaban junto a ella y Pedro Sánchez, presidente del Gobierno, más de una veintena de CEO mundiales de los principales laboratorios con presencia en España y algunos nacionales. Entonces sí, la industria dibujó las cifras que materializan la propuesta: una inversión de 8.000 millones, 4.500 empleos jóvenes y 48.000 millones en exportaciones en los próximos tres años.

Fuentes del sector esperaban la llegada de esta hoja de ruta antes, dado que los trabajos llevan en marcha desde hace más de un año. En septiembre de 2023, José Manuel Miñones, entonces ministro de Sanidad, anunciaba este como uno de los temas clave que iban a poner sobre la mesa en la reunión de presidentes de la UE de octubre.

Sin embargo, fue Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, quien ya anunciaba el pasado mes de septiembre que el plan vería la luz en los próximos meses. Entonces, dijo que dicho plan "mejorará la transparencia en las decisiones de financiación, preservando la confidencialidad para garantizar la capacidad de negociación del Ministerio de Sanidad con las compañías farmacéuticas".

La Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 busca impactar en tres aspectos clave del sector farmacéutico: el acceso equitativo a los medicamentos, la sostenibilidad del SNS y la promoción de la innovación y competitividad de la industria. Con estos objetivos, la estrategia promueve un ecosistema en el que innovación, producción, acceso a medicamentos y sostenibilidad se integren en un mismo enfoque. Se enmarca en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de España y, a su vez, contribuye a la Estrategia Farmacéutica Europea.

Desde Farmaindustria manifiestan que se trata de "una oportunidad única de convertir a España en un referente mundial en innovación e industrialización biofarmacéutica y constituir un gran pilar para el futuro sanitario, económico y social de nuestro país". Fina Lladós, su presidenta, afirma en un comunicado que "queremos seguir trabajando con el Gobierno en el desarrollo de esta Estrategia con el propósito común de que se traduzca en una mejora real de salud y prosperidad con una mirada a largo plazo".

"La UE ha situado a nuestro sector como uno de los sectores industriales estratégicos en Europa. Por eso creemos que el momento actual es único, con un escenario de oportunidades que tanto el sector como el país deben saber aprovechar", destaca el director general de Farmaindustria, Juan Yermo.

Más autonomía frente al exterior

Por otro lado, la futura puesta en marcha de la Reserva Estratégica basada en las Capacidades Nacionales de Producción Industrial (RECAPI) es un ejemplo de las medidas que se están tomando para asegurar el suministro de medicamentos críticos en caso de futuras crisis sanitarias.

Este paso se enmarca dentro de la iniciativa de reindustrialización del ministerio que lidera Jordi Hereu, ministro de Industria y Turismo. "Mediante este mecanismo realizamos un catálogo de nuestras fortalezas e identificamos las empresas que pueden cubrir las necesidades básicas", ha señalado en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros de hoy.

Darias: "Ya estamos trabajando con Industria y Ciencia en el nuevo Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica", Así es el Plan Estratégico que la industria farmacéutica le ofrece al Gobierno de Sánchez, Mónica García: "Es imperativo un Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica en España" Esta hoja de ruta se enmarca dentro del proyecto de Ley de Industria y Autonomía Estratégica que "tiene como objetivo la reindustrialización, generar Fija los ejes de trabajo para los próximos 4 años: acceso equitativo a los medicamentos, sostenibilidad del SNS y la promoción de la innovación y competitividad de la industria. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Política y Normativa Off

Una intervención para dos malformaciones de corazón y tráquea

Archivado: diciembre 10, 2024, 10:55am UTC por Redacción

Cirugía Pediátrica carmenfernandez Mar, 10/12/2024 - 11:55 Innovación

El Hospital Materno-Infantil de Sant Joan de Déu, de Esplugues de Llobregat, en Barcelona, ha informado hoy de que en una misma intervención ha tratado dos malformaciones diferentes en un bebé, lo que supondría el primer caso de este tipo en España.

El pequeño presentaba una tetralogía de Fallot, una cardiopatía congénita grave que dificultaba la entrada de sangre en los pulmones, y una tráquea muy estrecha que le causaba insuficiencia respiratoria. La malformación cardíaca se la detectaron en controles ecográficos prenatales y la estenosis traqueal, pocos días después del nacimiento.

El hospital ha explicado que el niño presentaba una tráquea muy estrecha en toda su longitud que le causaba una insuficiencia respiratoria y un estridor (sonido respiratorio anormal) continuo que con el tiempo iría empeorando.

Objetivo: minimizar riesgos

Los especialistas del Área del Corazón y del Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona que atendían al bebé decidieron esperar a que ganara peso para operarlo, y plantearon a la familia reparar las dos malformaciones en una única operación para minimizar riesgos.

Primera ampliación vesical pediátrica completa con cirugía robótica en España, Implantan a una niña, por primera vez en España, un dispositivo de asistencia ventricular intracorpóreo, Así fue la intervención que ha salvado la vida a un neonato, diagnosticado en periodo fetal, con teratoma pericárdico agresivo “Sabíamos que, si sólo lo operaban de una de las malformaciones, el niño no toleraría el post-operatorio”, ha explicado Stefano Congiu, jefe de Cirugí El Sant Joan de Déu resuelve en la misma operación una cardiopatía congénita grave y una tráquea muy estrecha en un bebé. Off Redacción Cirugía Cardiovascular Otorrinolaringología Off

Fumar produce mutaciones genéticas que se acumulan en pacientes con SMD

Archivado: diciembre 10, 2024, 10:27am UTC por Raquel Serrano

Hematología y Hemoterapia raquelserrano Mar, 10/12/2024 - 11:27 ASH2024

Un nuevo estudio en el que se ha analizado la relación entre la intensidad del tabaquismo, las mutaciones genéticas y la progresión de la enfermedad en los síndromes mielodisplásicos (SMD) concluye que los fumadores con SMD o una afección precursora tienen niveles elevados de mutaciones genéticas vinculadas a la enfermedad. El trabajo también ha descubierto que los fumadores más empedernidos acumulaban más mutaciones y que los fumadores de muchos años tenían más probabilidades de mostrar progresión de la enfermedad.

"Además de que dejar de fumar puede afectar positivamente el curso de la enfermedad, el trabajo subraya la importancia de iniciar un asesoramiento activo para abandonar el hábito tabáquico en personas con nuevo diagnóstico de SMD o de condiciones precursoras", señala Sangeetha Venugopal, del Sylvester Comprehensive Cancer Center, de la Universidad de Miami, Estados Unidos, que ha presentado los datos en la 66 reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), que se está celebrando en San Diego, Estados Unidos.

Hallan el punto de la resistencia a fármacos que modifican el genoma en cánceres sanguíneos , Descubren cómo predecir si la leucemia será sensible a los fármacos epigenéticos, Los datos que reafirman que nunca es demasiado tarde para dejar de fumar Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el mundo fuman alrededor de 1.300 millones de personas, hábito que provoca la muerte en hasta la m Primeros datos que muestran el efecto del tabaco en síndromes mielodisplásicos (SMD) y cuyo consumo empeora la evolución de la enfermedad. Off Raquel Serrano Oncología Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Investigación Off

Aumentan las posibilidades de diagnóstico en enfermedades raras

Archivado: diciembre 10, 2024, 7:00am UTC por Carmen Fernández

Genética carmenfernandez Mar, 10/12/2024 - 08:00 Investigación

A Martí, un niño de 10 años, le han diagnosticado déficit de proteína GLDN, una enfermedad ultrarrara de la que solo hay registrados 4 casos en todo el mundo. No tiene tratamiento, pero saber la causa de su patología le ha aportado algo de paz a la familia y permite a los profesionales que le atienden hacer el seguimiento que necesita.

Martí destaca también porque es uno de los pocos pacientes que se han podido beneficiar para el diagnóstico preciso de su patología de una nueva plataforma de análisis genético desarrollada por investigadores del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu (IRSJD, vinculado al hospital materno-infantil del mismo nombre, de Esplugues de Llobregat, en Barcelona) y el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG), con sede en la capital catalana.

El 80% de las enfermedades raras y ultrarraras tienen causa genética pero con la metodología que se usa actualmente en el Sistema Nacional de Salud (SNS) no siempre es posible establecer la causa exacta (buscándola en los genes) y tampoco es rápido; la espera puede superar los 8 años en algunos casos.

Lo convencional actualmente es la secuenciación del exoma, una técnica genómica que estudia la parte del ADN que codifica proteínas, donde pueden encontrarse mutaciones asociadas a enfermedades minoritarias. Y en el caso de los no diagnosticados con ese método hay que reanalizar sus datos para volver a intentarlo aprovechando el conocimiento científico que va surgiendo constantemente en relación con genes asociados a patología infrecuentes.

El reanálisis de datos contribuye a encontrar un diagnóstico molecular en aproximadamente el 15 % de los casos no diagnosticados, pero con el nuevo análisis genético del Sant Joan de Déu y el CNAG se puede aumentar la tasa de éxito hasta nada menos que el 40%.

A partir del fenotipado exhaustivo

El estudio con esta plataforma comienza con un fenotipado exhaustivo (síntomas y resultados de múltiples pruebas como resonancia magnética, datos neurofisiológicos o de laboratorio).

Después se realizan dos técnicas ómicas complementarias: por un lado, la secuenciación del genoma en trío, que implica obtener la secuencia completa de ADN (todos los genes) del paciente y sus padres biológicos utilizando secuenciación de nueva generación, lo que permite la identificación de variantes genéticas y mutaciones. Y, por el otro, para casos específicos, se añade la secuenciación del transcriptoma (el ARN, la expresión de los genes) a partir de una biopsia, para identificar desviaciones en la composición de las moléculas de ARN (transcritos) o su expresión.

Todos los resultados obtenidos se procesan utilizando RD-Connect GPAP (Genome-Phenome Analysis Platform), una plataforma colaborativa de análisis genético desarrollada y alojada en CNAG en el marco de diferentes proyectos europeos (RD-Connect, EJPRD y Elixir) para el diagnóstico de enfermedades raras. Esta herramienta no solo compara la información obtenida de los pacientes, sino que también incluye datos de más de 30.000 individuos con enfermedades raras (pacientes y familiares).

Llegados a este punto, los investigadores de IRSJD y CNAG integran toda la información disponible para poder interpretarla combinando datos fenotípicos, genómicos y transcriptómicos que juegan un papel clave para encontrar la causa molecular. Además, en el caso del hallazgo de variantes de significado incierto en genes candidatos, el Programa de Diagnóstico y Terapia Traslacional de Sant Joan de Déu permite incrementar la tasa de diagnóstico mediante los estudios de biología funcional, celular y molecular.

¿Qué es peor que tener un hijo con una enfermedad rara? No poder pagar el tratamiento, "Lograr el diagnóstico de una enfermedad rara hoy en día sigue siendo una odisea", Describen una nueva enfermedad rara: el síndrome TRAF7 Los resultados de la plataforma en varios casos de enfermedad rara neuromuscular (se está probando en otro tipo de patologías igualmente raras y ultra Una plataforma de análisis genético, desarrollada por el Hospital Sant Joan de Déu y el CNAG, sube la tasa de éxito en no diagnosticados hasta el 40%. Off Carmen Fernández Pediatría Medicina Interna Neurología Oncología Hematología y Hemoterapia Cirugía Ortopédica y Traumatología Medicina Familiar y Comunitaria Off

Los españoles califican con un notable los servicios prestados por las farmacias

Archivado: diciembre 9, 2024, 5:46pm UTC por Gema Suárez Mellado

Farmacia Comunitaria gemasuarez Lun, 09/12/2024 - 18:46 Le dan un 8,24 sobre 10

Los españoles están muy satisfechos con los servicios que reciben de las farmacias españolas. Tanto es así que le conceden un 8,24 sobre 10 cuando el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS) les pide que valoren a las farmacias en el marco de la encuesta Actitudes hacia el Estado del Bienestar, publicada este lunes.

Ese 8,24 es la calificación más alta de entre todas las otorgadas a los servicios esenciales o cotidianos que contempla la encuesta, situándose por encima de servicios como los de de internet (7,7), tiendas de alimentación (7,6), colegios (7), centros de salud (6,5), transporte público (6,5) u oficinas bancarias (5,3), entre otros.

Hasta un 30% de la población española concede concretamente un 10 sobre 10 al servicio que le prestan las farmacias actualmente.

Además, un 63,8% de los encuestados (de un total de 3.858) valoran "muy o bastante satisfactoriamente" el funcionamiento de la enseñanza; un 60,9%, el transporte público, y un 55,3%, la sanidad.

Cuando se les pregunta por accesibilidad, las farmacias se posicionan como el servicio más cercano para los ciudadanos. Eso se demuestra en el hecho de que un 92,5% de las personas pueden llegar ir andando desde su casa a una farmacia, algo que solo sucede en el caso del transporte público (92,5%) y que está por encima de lo que ocurre con otros servicios sanitarios como los centros de salud (a los que pueden llegar caminando el 87,2% de ciudadanos) y habituales como las tiendas de alimentación (91%), colegios (88%), las oficinas bancarias (81%), las oficinas postales (78%) o los propios ayuntamientos (74,8%).

España tiene un 70% más de farmacias que centros de salud y consultorios, SPD, dispensación colaborativa y adherencia, el 'top 3' de los servicios de AF, Los españoles están más satisfechos con su sistema sanitario que la media en Europa Con estos datos tan favorables para las farmacias españolas, el Consejo General de COF ha recordado datos como la existencia de 22.222 farmacias comun Son los resultados de la encuesta 'Actitudes hacia el Estado del Bienestar', llevada a cabo por el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), que se ha presentado este lunes. Off Gema Suárez Mellado Off

Un total de 32.074 aspirantes optarán a las 11.943 plazas de Formación Sanitaria Especializada

Archivado: diciembre 9, 2024, 5:00pm UTC por Redacción

Médico Joven cristinaff@uni… Lun, 09/12/2024 - 18:00 MIR, FIR Y EIR

El Ministerio de Sanidad ha publicado las listas definitivas de las personas admitidas y no admitidas para las pruebas selectivas de Formación Sanitaria Especializada 2024/2025 que se celebrarán el próximo 25 de enero de 2025 para Medicina, Farmacia, Enfermería y las titulaciones del ámbito de la Psicología, la Química, la Biología y la Física.

En total, han sido admitidas 32.074 personas, que aspiran a una de las 11.943 plazas de la actual convocatoria, un 2,9% más que el año anterior. Esto supone que habrá cerca de tres aspirantes (2,68) por puesto.

Según destaca Sanidad, esta convocatoria presenta una cifra récord de plazas para la formación especializada, superando las 11.607 plazas ofertadas en la convocatoria anterior, con un incremento de 336 plazas adicionales.

Las personas admitidas son un 6,2% más que en la convocatoria 2023/2024, cuando el número de aspirantes ascendió a un total de 30.066.

Así queda la oferta definitiva de plazas MIR para la convocatoria 2025, MIR, FIR y EIR 2025: oferta de 11.943 plazas de formación especializada y el examen, el 25 de enero, Consulta la oferta de plazas MIR 2024 por especialidades Por titulaciones, Medicina ha recibido 15.887 solicitudes para el examen MIR. De ellas se han aceptado 15.000 que optarán a una de las 9.007 plazas of Sanidad acaba de publicar las listas definitivas de personas admitidas para las pruebas que se celebrarán el próximo 25 de enero. Habrá casi tres aspirantes por plaza. Off Redacción Correo Farmacéutico Enfermería Off

Identifican picos de edad que pueden marcar el envejecimiento cerebral

Archivado: diciembre 9, 2024, 4:02pm UTC por Pilar Pérez

Geriatría soniamoreno Lun, 09/12/2024 - 17:02 Asociados a demencia, ictus y deterioro funcional del movimiento.

Conocer el deterioro del cerebro supone uno de los retos sobrevenidos por el incremento continuo de la esperanza de vida. En España se sitúa en los 84 años, uno de los más altos del mundo. Y contamos ya casi con más de 14.000 centenarios. Más allá de las demencias asociadas a la edad, las patologías cerebrovasculares y las alteraciones funcionales constituyen los obstáculos a los que se enfrenta el cerebro y sobre las que los científicos buscan pistas.

En este sentido, la revista Nature Aging publica un trabajo de un equipo de investigadores de China, encabezado por Wei Cheng de la Universidad de Zhengzhou, que ha buceado entre 3.000 proteínas plasmáticas para colocar en la diana a 13 relacionadas con el envejecimiento cerebral en humanos. Los niveles de dos de ellas en sangre: BCAN y GDF15 se asociaron con la demencia, el ictus y la función del movimiento.

Además, los cambios en las concentraciones podrían alcanzar su máximo a los 57, 70 y 78 años en humanos. Lo han conseguido detectar en un grupo de casi 5.000 personas. Estos picos de edad cobran un rol importante para posibles intervenciones en el proceso de envejecimiento cerebral. Una de las limitaciones que subrayan los investigadores es que la cohorte elegida es fundamentalmente europea, ya que los datos proceden del Biobanco de Reino Unido.

Crean células madre pluripotentes de centenarios para investigar la longevidad, El cerebro de los centenarios 'esconde' claves de longevidad, Más del 80% de los casos de ictus y del 40% de los de demencia son 'prevenibles' Para determinar las proteínas emplearon los datos de las pruebas de imagen de casi 11.000 personas. Después, buscaron su presencia en sangre, ya que “ Con datos de 4.500 personas, científicos chinos han hallado 13 proteínas en sangre vinculadas al envejecimiento del cerebro y cuyas concentraciones cambian a los 57, 70 y 78 años. Off Pilar Pérez Neurología Medicina Interna Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Enfermería Geriátrica Off

Prueban CAR-T 'duales' al mismo tiempo en organoides de glioblastoma y en pacientes

Archivado: diciembre 9, 2024, 4:00pm UTC por Redacción

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Lun, 09/12/2024 - 17:00 Ensayo clínico

Curar el glioblastoma, el tipo de cáncer cerebral más frecuente y agresivo en el adulto, es un objetivo importante para los investigadores en CAR-T de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania, como adelantó en una entrevista con este medio el médico y artífice de la terapia CAR-T Carl June.

Para ello los investigadores perfeccionan las células CAR-T, con modalidades que incluyen que se dirijan a dos proteínas asociadas a los tumores cerebrales, en lugar de una. Para probar esta nueva generación de CAR-T, han utilizado, por primera vez, organoides creados en el laboratorio a partir de tumores de personas con glioblastoma. Los resultados de esta investigación se publican hoy lunes en Cell Stem Cell.

La propuesta de estos científicos, codirigidos por Hongjun Song, consiste en un modelo experimental con el que se reproduce con precisión la respuesta de un paciente a la terapia con CAR-T en tiempo real. Lo han probado en seis pacientes con glioblastoma recurrente que participaban en un ensayo clínico de fase 1 de una terapia CAR T de doble diana.

Como primera línea de tratamiento, se les realizó una cirugía para extirpar la mayor parte posible del tumor. Con el tejido tumoral, los investigadores desarrollaron organoides en el laboratorio. Estos modelos se pueden generar en unas dos o tres semanas.

Un ensayo en fase 1 con CAR-T muestra eficacia en el glioma difuso de línea media, Carl H. June: "En la próxima década tendremos una terapia CAR-T para el cáncer cerebral", Descubren tres biomarcadores de las células CAR-T que determinarían su éxito clínico Una vez listos, se administró la terapia CAR-T al mismo tiempo a los organoides y a los pacientes. Así observaron la respuesta al tratamiento en tiemp En una estrategia pionera, han observado que cuando la terapia celular ‘encogía’ el tumor en el organoide también lo hacía en el tumor real del paciente. Off Redacción Oncología Off

Baleares: la mesa sectorial aprueba la OPE 2024 con 744 plazas para 73 categorías del Ibsalut

Archivado: diciembre 9, 2024, 3:38pm UTC por Redacción

Profesión cristinaff@uni… Lun, 09/12/2024 - 16:38 Empleo

La Mesa Sectorial de Sanidad de Baleares ha aprobado por unanimidad una oferta pública de empleo de 744 plazas para 73 categorías del IbSalut, , según ha informado la Consejería de Sanidad.

De esas 744 plazas, 472 corresponden al turno libre y 272 al de promoción interna distribuidas en 73 categorías. Además, del total, se reserva el 7% para personas con alguna discapacidad.

En lo que a médicos se refiera, la oferta recoge 138 plazas para facultativos especialistas de área (FEA) repartidas entre las distintas especialidades. La gran mayoría de ellas corresponden al turno libre y solo 11 (cuatro para médico de Familia de atención primaria, cinco para urgencias de AP y dos para Admisión y Documentación) son para promoción interna.

Esta es la distribución de las plazas para facultativos:

Facultativos de área de AP: 3 plazas para turno libre.
FEA de Alergología: 1 plaza para turno libre.
FEA de Análisis Clínicos: 3 plazas para turno libre.
FEA de Anatomía Patológica: 1 plaza para turno libre.
FEA de Anestesiología: 9 plazas para turno libre.
FEA de Angiología y Cirugía Vascular: 1 plaza para turno libre.
FEA de Aparato Digestivo: 1 plaza para turno libre.
FEA de Bioquímica Clínica: 1 plaza para turno libre.
FEA de Cardiología: 3 plazas para turno libre.
FEA de Cirugía General y Aparato Digestivo: 5 plazas para turno libre.
FEA de Cirugía Maxilofacial: 2 plazas para turno libre.
FEA Endocrinología y Nutrición: 1 plaza para turno libre.
FEA de Farmacia Hospitalaria: 2 plazas para turno libre.
FEA de Hematología y Hemoterapia: 1 plaza para turno libre.
FEA de Medicina Física y Rehabilitación: 1 plaza para turno libre.
FEA de Medicina Intensiva: 3 plazas para turno libre.
FEA de Microbiología: 1 plaza para turno libre.
FEA de Nefrología: 1 plaza para turno libre.
FEA de Neurocirugía: 1 plaza para turno libre.
FEA de Neurología: 1 plaza para turno libre.

Baleares anuncia el pago de la reactivación de la carrera profesional , Baleares: Salud contará con un presupuesto para 2025 de 2.450 millones de euros, A falta de médicos, Baleares incentiva el trabajo extra para reducir la demora FEA Obstetricia y Ginecología: 5 plaza para turno libre. FEA de Oftalmología: 4 plazas para turno libre. FEA de Oncología Médica: 1 plaza para tur Las plazas de la OPE, aprobada por unanimidad, se distribuyen en 472 para turno libre y 272 para promoción interna. Para facultativos especialistas se ofertan cerca de 140 puestos. Off Redacción Política y Normativa Off

No hay casos de enfermedad desconocida del Congo en la UE, según Bruselas

Archivado: diciembre 9, 2024, 3:34pm UTC por EFE

Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmentorrente Lun, 09/12/2024 - 16:34 Monitorización

La Comisión Europea (CE) ha indicado este lunes que no se han detectado casos en la Unión Europea (UE) de la enfermedad desconocida que ha causado al menos 71 muertos en una zona remota del suroeste de la República Democrática del Congo (RDC).

"No se ha informado de casos de esta enfermedad desconocida en Europa", ha señalado la portavoz comunitaria de Sanidad, Eva Hrncirova, en la rueda de prensa diaria del Ejecutivo comunitario.

Hrncirova ha añadido que la CE está "siguiendo de cerca la situación" y tratando de "reunir información" sobre lo que está ocurriendo, para lo cual ha desplazado a expertos sobre el terreno.

Además, Bruselas está en "contacto constante" con el Centro Europeo para la prevención y el control de Enfermedades y coopera con la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Una 'misteriosa enfermedad' mata a 79 personas en Congo, La mpox, declarada emergencia de salud pública por la OMS, La OMS investiga la reaparición del Ébola en el noreste de la RD del Congo Asimismo, ha indicado que no se conoce aún la naturaleza de la enfermedad, que afecta a personas en "una remota provincia en el sudoeste del Congo, lo La CE organizará una reunión de un comité de seguridad sanitaria para coordinar cualquier respuesta necesaria "tan pronto como tenga información". Off EFE Medicina Preventiva y Salud Pública Off

La identificación de dos grupos de MASH, con distinto riesgo, impone terapias específicas

Archivado: diciembre 9, 2024, 10:06am UTC por Raquel Serrano

Aparato Digestivo raquelserrano Lun, 09/12/2024 - 11:06 Curso clínico diferente

La enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD, por sus siglas en inglés), anteriormente conocida como enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés), afecta aproximadamente al 30% de la población adulta mundial.

La enfermedad abarca desde la acumulación benigna de grasa en el hígado, lo que se conoce como esteatosis, hasta su forma más grave: la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH, por sus siglas en inglés, anteriormente esteatohepatitis no alcohólica o NASH, por sus siglas en inglés). La MASH representa una progresión peligrosa, con el potencial de causar cirrosis, cáncer de hígado, diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular.

A pesar de su prevalencia, la MASH sigue siendo muy heterogénea. No todas las personas siguen la misma trayectoria clínica y los enfoques de tratamiento convencionales a menudo no tienen en cuenta estas diferencias. Estos dos aspectos son los que acaba de esclarecer un proyecto internacional, el RHU PreciNASH, coordinado desde el Instituto Nacional de la Salud y la Investigación Médica (INSERM), de Francia. En este estudio innovador, publicado en Nature Medicine, se rompe con esta brecha al identificar dos subtipos distintos de MASH con riesgos y resultados clínicos distintos.

Dos “epidemias silenciosas” alertan con su crecimiento: el hígado graso y la enfermedad hepática alcohólica, La tecnología CRISPR disminuye la expresión de tres genes vinculados al hígado graso, Hígado graso: más compuestos prometen cubrir esta laguna terapéutica Los coordinadores del proyecto, François Pattou, del Departamento de Investigación traslacional para la diabetes de la Universidad de Lille, en Franci Dos tipos de esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH), el cardiometabólico y el hepático específico, explicaría por qué las terapias actuales son inconsistentes. Off Raquel Serrano Cirugía General y del Aparato Digestivo Medicina Interna Cardiología Investigación Off

Terapia celular, la innovadora esperanza para alopecia androgenética

Archivado: diciembre 9, 2024, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Dermatología raquelserrano Lun, 09/12/2024 - 08:00 Mesenquimales de origen adiposo

La alopecia androgenética o calvicie común es el tipo más frecuente de alopecia tanto en hombres como en mujeres. Su incidencia aumenta con la edad, afectando hasta a un 80% de la población masculina -entre el 30 y el 50% en menores de 50 años-, y que en mujeres alcanza una prevalencia del 50% en edades avanzadas. Esta pérdida de cabello puede repercutir también en la autoestima de quien lo padece y, por tanto, en su calidad de vida.

"Se trata de un trastorno dinámico y progresivo en cuyo desarrollo son necesarios una predisposición genética a sufrirlo y un factor hormonal añadido", explica Eduardo López Bran, jefe del Servicio de Dermatología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, y profesor titular de Dermatología de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), quien subraya que actualmente existen distintos tratamientos para la pérdida del pelo que incluyen terapias farmacológicas, láser capilar, plasma rico en plaquetas (PRP) y trasplante de la unidad folicular. Sin embargo, como estas terapias, como no están exentas de ciertas limitaciones, la comunidad científica sigue trabajando en el avance de la investigación como medio para buscar opciones que pudieran ser más efectivas frente a esta alteración.

En estos momentos, ya están en marcha estrategias de investigación sobre alopecia androgenética centradas en el uso de la terapia celular. Uno de los ejemplos más innovadores lo llevan a cabo dermatólogos del citado hospital, dirigidos por López Bran, quienes desarrollan una investigación con células madre mesenquimales para "su posible utilización en el futuro, si los ensayos avanzan satisfactoriamente, en la calvicie común, tanto masculina como femenina".

“La piel fabricada soluciona un problema clínico en grandes quemados, pero puede tener más indicaciones”, Llegan más inhibidores de JAK al rescate de la alopecia areata, Caída del pelo: estas son las emergencias capilares de derivación directa López Bran considera que estamos en la era de las terapias avanzadas -terapia génica, celular e ingeniería tisular, principalmente-, estrategias que c Las terapias avanzadas se adentran en la alopecia androgenética. Disipar, con seguridad y eficacia, la cronicidad de las actuales terapias es uno de sus principales retos. Off Raquel Serrano Investigación Investigación Off

Muface: semana de movilizaciones de los mutualistas en busca de un nuevo acuerdo

Archivado: diciembre 8, 2024, 1:04pm UTC por Redacción

Política y Normativa rocio.rodriguez Dom, 08/12/2024 - 14:04 Mutualismo

Esta semana que comienza promete ser agitada para los sindicatos representantes de los trabajadores públicos mutualistas. El mismo lunes es CSIF (Central Sindical Independiente y de Funcionarios) quien anunció que llevará ante el Defensor del Pueblo "los centenares de quejas de mutualistas de Muface", que el sindicato asegura haber recibido por correo electrónico, "en las que se denuncian que las clínicas están anulando, retrasando y suspendiendo citas médicas e intervenciones quirúrgicas ante la incertidumbre sobre el concierto sanitario" que vence el 31 de diciembre.

La situación es "especialmente preocupante" porque, según CSIF, "muchas de las quejas recibidas son de personas que padecen algún tipo de enfermedad crónica o de cierta gravedad".

Este sindicato quiere implicar a los distintos grupos políticos y, por ello, tiene previsto acudir el miércoles 11 de diciembre al Congreso de los Diputados "para registrar todos los centenares de quejas recibidas por los mutualistas. El objetivo es que sean conscientes de la situación para que presenten iniciativas parlamentarias en defensa del mantenimiento del modelo de Muface", señalan desde CSIF.

Muface: CSIF llevará al Defensor del Pueblo las "centenares" de quejas por la anulación de citas médicas, Adeslas, Asisa y DKV abandonan Muface, Este es el pliego de condiciones para el nuevo concierto de Muface 2025-2026 El mismo miércoles, además, se ha convocado una movilización para pedir un nuevo acuerdo para Muface, después de que la primera licitación del concier CSIF y sindicatos como CCOO, UGT, ANPE, Adide, USIE y UFP, entre otros, han convocado manifestaciones y concentraciones para el miércoles por la mañana y la tarde y para el sábado. Off Redacción Off

La campaña 'Pregunta a tu enfermera' logra más de 130 millones de impactos en seis meses

Archivado: diciembre 8, 2024, 1:04pm UTC por Redacción

Enfermería rocio.rodriguez Dom, 08/12/2024 - 14:04 Continuará en 2025

Bajo el lema '[https:] ">Pregunta a tu enfermera', el Consejo General de Enfermería (CGE) ha apostado este año por una gran campaña de visibilidad enfermera para que la sociedad y los responsables políticos sean conscientes de la aportación que pueden hacer a la salud colectiva las más de 345.000 enfermeras y enfermeros españoles. En los primeros seis meses de funcionamiento ha logrado más de 130 millones de impactos entre todos los soportes.

"Las enfermeras y enfermeros son referentes de salud en nuestro país. Queremos que los ciudadanos sepan que, en todos los ámbitos, hay una enfermera a quien consultar cualquier problema. Somos los profesionales sanitarios más cercanos a la sociedad y siempre estamos ahí, disponibles todas las horas y todos los días del año. Por eso pusimos en marcha esta campaña, para recordarle a la ciudadanía que la mejor solución para velar por la salud, agilizar la atención sanitaria y lograr una prevención más eficaz es confiar en los profesionales que nos cuidan durante toda la vida: las enfermeras", ha detallado Florentino Pérez Raya, presidente del CGE.

Así, la campaña, que se puso en marcha en mayo de este año con motivo del Día Internacional de las Enfermeras, reproduce situaciones y dudas frecuentes en distintos ámbitos. Cómo saber qué síntomas pueden indicar una infección sexual o una enfermedad tan frecuente como la diabetes; cómo dejar de fumar; cómo actuar si se sospecha que un hijo se autolesiona; qué hacer si una persona mayor se atraganta con las pastillas; qué medidas tomar si duele la espalda desde que se cambió de trabajo; aclarar si es posible vacunarse en caso de embarazo… Para todas ellas la respuesta siempre es la misma: Pregunta a tu enfermera, y ella te dará la solución. "Es lo que hacemos diariamente con nuestros pacientes, estamos disponibles en todo momento para resolver cualquier duda sobre su salud que puedan tener. De hecho, calculamos que cada día las enfermeras resuelven aproximadamente un millón trescientas mil consultas", subraya Pérez Raya.

El CGE demandará a quien ataque la prescripción enfermera, Más de 8.000 enfermeras se trasladaron a otra provincia o país en 2023, "Los ojos de agradecimiento de las personas no se te olvidan nunca" Enfermeros reales El presidente de las 345.000 enfermeras españolas -309.000 en activo-, recalca que "todos los enfermeros y enfermeras que aparece El objetivo del Consejo General de Enfermería (CGE) con esta acción es resaltar la aportación que pueden hacer a la salud colectiva las más de 345.000 enfermeras españolas. Off Redacción Off

Epítopos de neutralización, base del nuevo diseño eficaz de vacunas para el VHC

Archivado: diciembre 8, 2024, 7:00am UTC por R. Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Dom, 08/12/2024 - 08:00 Publica 'Science Advances'

Cerca de 58 millones de personas en el mundo están infectadas crónicamente con el virus de la hepatitis C (VHC), enfermedad que provoca 290.000 muertes anuales debido a complicaciones como la cirrosis hepática y el cáncer de hígado. Aunque los tratamientos antivirales modernos logran altas tasas de curación, la eliminación global del VHC sigue siendo un objetivo difícil debido a la detección temprana inadecuada y las opciones de tratamiento limitadas.

Estas dos realidades han sido el punto de partida de una nueva investigación en la que Kumar Nagarathinam presenta el diseño innovador de la vacuna contra el VHC. Esta investigación, realizada en el Instituto de Virología de la Universidad de Lübeck, en Alemania, bajo la dirección de Thomas Krey, se ha publicado en Science Advances y, según los autores, "representa un hito importante en el desarrollo de vacunas".

Unidades Móvil de Cribado para acabar con el infradiagnóstico de la hepatitis C , Conseguir la eliminación de la hepatitis C: una responsabilidad compartida, Diagnóstico integral y cribado en Urgencias, claves para controlar las hepatitis virales De hecho, el VHC ha sido identificado como uno de los patógenos endémicos a nivel mundial prioritarios para la investigación y el desarrollo de vacuna En modelos de ratón con repertorio de anticuerpos humanos, ofrecieron respuesta inmunitaria robusta, neutralizando cepas genéticamente diversas del virus de la hepatitis C (VHC). Off R. Serrano Aparato Digestivo Investigación Investigación Off

El estrés en la adolescencia incide en el tálamo, implicada en enfermedad psiquiátrica

Archivado: diciembre 8, 2024, 7:00am UTC por Enrique Mezquita

Psiquiatría soniamoreno Dom, 08/12/2024 - 08:00 Depresión y esquizofrenia

Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria (INCLIVA), del Hospital Clínico Universitario de València, la Universitat de València (UV), y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Salud Mental (CiberSAM), del Instituto de Salud Carlos III, han revelado cómo el estrés durante la adolescencia modifica el comportamiento y los circuitos del tálamo, una región del cerebro fundamental para procesar la información que llega del exterior y también participa en procesos cognitivos complejos.

El estudio, publicado recientemente en Neurobiology of disease, es continuación de un trabajo anterior en el que se analizaba la corteza prefrontal y abre una vía para analizar y abordar una zona que, como demuestran trabajos con neuroimagen desarrollados por los mismos investigadores, está afectada en diversas enfermedades psiquiátricas como la depresión o la esquizofrenia.

Según explica a DM Juan Nácher, coordinador del Grupo de Investigación en Psiquiatría y Enfermedades Neurodegenerativas de INCLIVA y responsable del artículo, “sabíamos por estudios nuestros y de otros laboratorios que el estrés durante la adolescencia tenía un impacto muy fuerte sobre regiones del cerebro como la corteza prefrontal y quisimos ver si otras regiones como el tálamo -una región crítica del cerebro que se encarga de procesar la información que le suministran los órganos de los sentidos y enviarla a la corteza cerebral y que además participa en funciones cognitivas superiores como como la atención, la memoria, la regulación emocional y la consciencia-, también resultaban afectadas”.

Esa sospecha partía porque “al igual que la corteza prefrontal, el tálamo también es una estructura de nuestro cerebro que termina su desarrollo durante la infancia y la adolescencia, y, por tanto, la construcción de sus circuitos también puede verse afectada por estas experiencias adversas”.

Además, añade, “teníamos evidencias, a partir de estudios de neuroimagen en humanos, de que el tálamo se encuentra afectado en diversas enfermedades psiquiátricas, particularmente en la depresión”.

La falta de sueño en la adolescencia se relaciona con el desarrollo de esclerosis múltiple, Consultar con frecuencia las redes sociales originaría cambios en el cerebro adolescente, Autolesiones en la adolescencia, ¿cuál es el perfil del menor? Asimismo, trabajos previos del laboratorio ya habían demostrado alteraciones en el tálamo en modelos animales de esta enfermedad. A partir de ahí, Una investigación experimental revela que “las experiencias adversas durante la adolescencia tienen un impacto muy importante sobre el tálamo, especialmente en las hembras”. Off Enrique Mezquita Pediatría Investigación Enfermería de la Salud Mental Off

Cautela en la mudanza digital de la farmacia de X a Bluesky

Archivado: diciembre 8, 2024, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 08/12/2024 - 08:00 Redes sociales

Las redes sociales no son ajenas a las modas y a la geopolítica mundial. Para muestra un botón: X y Elon Musk. Ya se habla de millones de usuarios que están huyendo a Bluesky por las polémicas ideológicas de Musk y sus controvertidos algoritmos en X. Ante esta situación, muchos usuarios de la red antes conocida como Twitter, como los farmacéuticos, se preguntan qué hacer y en qué comunidad continuar.

Paloma Sastrón, CEO de Starfarma, pide mesura a la hora de tomar estas decisiones y apuesta por la cautela para la gestión de las redes sociales de una oficina de farmacia. "No es obligatorio estar en todas las redes sociales", defiende, mientras que especifica que, si no se puede atender bien, es mejor no tener presencia en una red social determinada.

Sobre si el farmacéutico debe coger su mostrador digital de X y trasladarlo a Bluesky, Sastrón pide cautela. "Hay que esperar todavía a ver cómo evoluciona Bluesky. Hay nuevas redes sociales que tan pronto aparecen como que desaparecen y todavía no estamos seguros de qué sucederá en el futuro con este nuevo espacio", reflexiona poniéndose en la piel del farmacéutico.

¿Qué se encontrará el farmacéutico en Bluesky?

En caso de que el farmacéutico decida cambiar de aires e irse a Bluesky, se va a encontrar con una red social con una estructura muy similar a X. "El entorno es muy parecido, aunque todavía no tiene publicidad (no se descarta que acabe entrando más adelante) y todo parece más limpio a simple vista", describe Sastrón.

Guía de supervivencia de una farmacia en redes sociales, Nueva oportunidad para ayudar a los farmacéuticos rezagados a usar las redes sociales, El farmacéutico en TikTok, obligado a redoblar esfuerzos en seguridad El funcionamiento y el espíritu es el mismo que en X, con especial protagonismo de la rapidez y los mensajes cortos. Para experta en marketing digital El farmacéutico, si quiere hacer este traslado, deberá hacerlo simultaneando las dos redes durante un tiempo hasta que el mercado defina dónde es mejor estar. Off Alejandro Segalás Off

Las CCAA calientan motores para agilizar la atención primaria

Archivado: diciembre 8, 2024, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Dom, 08/12/2024 - 08:00 Iniciativas

A la espera de que el Ministerio de Sanidad publique el Plan de Acción de Atención Primaria (AP) 2025-2027 (que incluirá acciones en farmacia comunitaria, según anunció Javier Padilla a este medio), calienta motores con su análisis del primer Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria. En el documento -Informe de evaluación sobre el impacto de la primera reforma del componente 18 del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia del Sistema Nacional de Salud- es palpable la contribución de la Farmacia en sus distintas modalidades de ejercicio y se destacan iniciativas por comunidades autónomas, pero no están todas las que son.

Precisamente hace 20 días los diferentes agentes se reunieron a propósito del futuro plan, como explica a este medio Francisco José Sáez Martínez, responsable del Grupo de Trabajo de Gestión de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG): "El Plan ya está acabado, y hemos participado en el grupo con el Ministerio. El planteamiento va en el mismo sentido: trabajar con los farmacéuticos en AP. El análisis presentado hace referencia a acciones del Plan 2022-2023. Por eso solo se refiere a iniciativas de entonces".

"Es muy necesaria la comunicación con la farmacia comunitaria, dada la situación que tenemos en AP" (Francisco José Sáez, de la SEMG)

Ahora viene el siguiente paso: "Se supone que ahora las comunidades autónomas seguirán avanzando". Y destaca algunas: "La Comunidad de Madrid está planteando la posibilidad de incluir farmacéuticos de AP en los centros de salud; Cataluña está abordando la unidad de las farmacias comunitarias con los centros de salud para establecer reuniones continuas -hablaban de trabajar en seguimiento de fármacos para insuficiencia cardiaca, entre otros, y hacerlo de manera compartida-...".

Eso sí, aporta su punto de vista como médico de familia y portavoz de la SEMG: "Es importante y muy necesaria la comunicación con la farmacia comunitaria, dada la situación que tenemos en AP. Antes había muchos pacientes con patologías leves que no venían al centro de salud pero ahora, tras la pandemia, vienen y ahora tenemos presiones asistenciales muy altas. Tienen un catarro y en lugar de tomarse un paracetamol llaman y acuden por si es covid".

La falta de profesionales lastra la aplicación del primer Plan de Atención Primaria, Madrid crea un centro de atención telefónica sanitarizada en atención primaria, Asturias trabajará con las farmacias y los centros de salud para mejorar la receta electrónica El Consejo General de Colegios Farmacéuticos, como miembro del Comité Técnico del Marco Estratégico para la Atención Primaria y Comunitaria impulsado El Ministerio de Sanidad hace balance del primer Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria mientras ultima el de 2025-2027. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Bruselas aprueba sin condiciones la compra de Catalent por la danesa Novo Nordisk

Archivado: diciembre 7, 2024, 12:08pm UTC por EFE

Empresas raquelserrano Sáb, 07/12/2024 - 13:08 Sin impacto en el suministro

La Comisión Europea ha dado luz verde sin condiciones, este pasado viernes 6 de diciembre, para que Novo Holdings, la empresa propietaria de la farmacéutica danesa Novo Nordisk, fabricante del conocido fármaco contra la diabetes Ozempic, adquiera al proveedor de tecnologías estadounidense Catalent.

El Ejecutivo comunitario concluyó que la operación no generaría problemas de competencia en el Área Económica Europea (la UE más Noruega, Islandia y Liechtenstein) tras haber analizado su posible impacto en el suministro de jeringas precargadas y comprimidos orales que se desintegran, según informó en un comunicado.

Novo Nordisk pagará 11.000 millones de dólares por 3 plantas de llenado de compuestos, Novo Nordisk vuelve a invertir en semaglutida: 4.100 millones de dólares en una nueva planta, 'Ozempic' y la obesidad dominan los superventas Novo Nordisk fabrica los fármacos para la diabetes Ozempic y Wegovy, cuyo uso alternativo como tratamiento para perder peso se ha popularizado en los La transacción no provocará una falta de fuentes de suministro alternativas a Catalent. Además, la Comisión Europea considera que hay "suficiente capacidad libre" en ese mercado. Off EFE Empresas Off

El chocolate negro, pero no con leche, se asocia a un menor riesgo de diabetes 2

Archivado: diciembre 7, 2024, 10:26am UTC por R. Serrano

Endocrinología raquelserrano Sáb, 07/12/2024 - 11:26 Datos en 'BMJ'

Los últimos datos estimatorios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) señalan que las tasas mundiales de diabetes tipo 2 -actualmente situadas en 420 millones de personas-, aumentarán hasta los 700 millones en 2045. Este incremento se acompañará, por tanto, de un aumento paralelo de otras patologías cardiovasculares, lo que indica que es necesario seguir investigando en estrategias que puedan controlar esta alteración metabólica.

En esta línea, un estudio a largo plazo publicado recientemente en The British Medical Journal (BMJ), sugiere que comer cinco porciones de chocolate negro a la semana se asocia con una reducción del riesgo de diabetes tipo 2. "El aumento del consumo de chocolate negro, pero no de chocolate con leche, se asoció con un menor riesgo de diabetes tipo 2. Sin embargo, el aumento del consumo de chocolate con leche, pero no de chocolate negro, se asoció con un aumento de peso a largo plazo. Se necesitan más ensayos controlados aleatorizados para replicar estos hallazgos y explorar más a fondo los mecanismos", señalan los autores, de los departamentos de Nutrición y Epidemiología de la Escuela de Salud Pública TH Chan de Harvard, en Boston, Estados Unidos.

Dulces, bollería y golosinas abren la puerta a la alimentación poco saludable en los adolescentes, Una isoflavona modula los procesos antioxidantes implicados en el envejecimiento, La nutrición de precisión, una intervención cada vez más cercana para la diabetes tipo 2 La diabetes tipo 2 es una enfermedad multifactorial caracterizada por la resistencia a la insulina y la secreción deficiente de insulina, que puede pr Comer cinco porciones a la semana de chocolate negro reduce en un 21% el riesgo de esta alteración. Los flavonoides marcan la diferencia entre el negro y el que contiene leche. Off R. Serrano Cardiología Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Interna Investigación Investigación Off

Lenguaje claro para pacientes

Archivado: diciembre 7, 2024, 7:20am UTC por Isabel Martos Maldonado

Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 07/12/2024 - 08:20 Firma invitada: Isabel Martos Maldonado

De unas décadas a esta parte, la medicina ha ido tomando caminos humanizadores e intenta volver a establecer la conexión con los pacientes, en lugar de centrar tanto el foco en la enfermedad como entidad independiente y desvinculada de la persona que la sufre.

De este modo, ha surgido una nueva tendencia –en cierto sentido, contrapuntística de la medicina basada en evidencias– que aboga por la medicina centrada en el paciente. La tendencia aspira a tomar en consideración el yo y sus circunstancias, y no atender solo a la entidad patológica sino también a todos esos aspectos biológicos, psicológicos y sociales de una persona que pueden influir en su enfermedad. Que la medicina esté centrada en el paciente implica, además, que este forme parte de la toma de decisiones, se involucre en la mejora de la seguridad de la atención sanitaria y adquiera consciencia de su responsabilidad para con su salud, para lo que se torna preciso capacitarlo, o, como refiere la OMS, empoderarlo; es decir, aportarle información para que adquiera los conocimientos necesarios a fin de mantener o recuperar su salud.

¿Cómo se consigue esto? En efecto, a través de la comunicación y el lenguaje.

Para que se produzca el acto de comunicación, el médico debe informar al paciente utilizando un código lingüístico que ambos comprendan. Se habla a menudo de que el lenguaje que caracteriza el acto comunicativo entre médico y paciente debe ser claro, estar exento de una sintaxis elaborada y, por supuesto, carecer de tecnicismos.

Y si bien estas características se me antojan claves en la comunicación oral, momentánea y volátil como es, me suscitan una actitud crítica si se han de aplicar a la comunicación escrita.

Una de las vías para la capacitación de los pacientes es la que constituye el género textual «información para pacientes». A este género pertenecen las guías, los folletos, los dossiers, pero también las páginas web y todos aquellos textos cuya finalidad consiste en informar y dotar de herramientas al paciente a fin de fomentar su educación en salud. En la redacción de estos textos, es crucial pensar continuamente en el perfil de nuestros pacientes, del mismo modo que en marketing es fundamental tener en cuenta el perfil de nuestros clientes. Ocurre, empero, que, en el caso que aquí nos ocupa, el perfil no está tan delimitado y la heterogeneidad está garantizada. El lector al que nos dirigimos puede no estar familiarizado con la terminología médica, pero puede que sí lo esté, y también puede que no lo esté, pero le interese estarlo. Sea como fuere, lo que sí es más que probable es que el paciente estará capacitado para comprender dicha terminología si se la explican.

¿Qué quiero decir con esto? 1) Que no debemos escribir para pacientes adultos como su escribiésemos para niños (este es otro capítulo). 2) Que no debemos confundir lenguaje claro con lenguaje simple. 3) Que no debemos omitir información por juzgarla incomprensible.

En todos estos casos, estaríamos poniendo en tela de juicio la capacidad intelectual de nuestro lector y podríamos estar provocando recelo y desconfianza. En la comunicación escrita para pacientes, pues, podemos mantener los tecnicismos, con su correspondiente desterminologización; es decir, explicándolos. No tenemos que sacrificar una sintaxis rica y cuidada y no deberíamos escatimar en ejemplos, referencias y fuentes que otorgarán credibilidad a nuestro texto y capacitarán de verdad a nuestros pacientes.

Para que lo anterior resulte aclaratorio, valga poner un ejemplo. Preste atención el lector al siguiente fragmento extraído de la Nueva gramática de la lengua española: «El que la posición temática de las prótasis resulte estadísticamente más frecuente que la remática no es arbitrario si se tiene en cuenta el papel semántico y pragmático de las condicionales como marco discursivo, punto de partida y operador que suspende o altera la referencia del contenido expresado en la apódosis» [RAE, 2019-2011].

Si no ha entendido mucho, querido lector, no se preocupe. Se trata de lenguaje especializado, del ámbito de la lingüística, y su inteligibilidad nada tiene que ver con su intelecto.

Lea, en cambio, a continuación: «Que la primera parte de una oración condicional suela ser la que comienza por “si” (la prótasis) no es coincidencia si se tiene en cuenta el significado y la función de las condicionales en una conversación. Esta primera parte crea un contexto, establece un escenario y modifica el contenido de la segunda parte de la oración (la apódosis)» [explicación propia]. Sin duda, este fragmento quedaría así más claro e igual de correcto en cuanto a contenido, gramática y sintaxis.

Con los tecnicismos médicos ocurre exactamente lo mismo. Que un paciente no alcance a dilucidar qué es la «correlación genotipo-fenotipo» no implica más que que no tiene formación en ciencias biomédicas. Seguro que entenderá sin titubeos que existe una «relación entre los genes y las características observables» de una persona y, a lo mejor, incluso le interesa cómo se denomina en la jerga médica. Recuérdese, por tanto, que el lector puede no ser especialista en medicina, pero lo será en otro ámbito y tendrá capacidad para entender lo que escribes, si se lo explicas.

* * *

Isabel Martos Maldonado es traductora, máster e intérprete en el sector sanitario. Columna publicada originalmente en el blog «IMM Talks». Reproducida con autorización de la autora.

On Isabel Martos Maldonado Off

La pérdida de masa muscular puede aumentar el riesgo de demencia

Archivado: diciembre 7, 2024, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Radiodiagnóstico Rosalía Sierra Sáb, 07/12/2024 - 08:00 RSNA

La pérdida de masa muscular esquelética es un factor de riesgo para el desarrollo de demencia, según un estudio presentado en la reunión anual de la Sociedad Norteamericana de Radiología (RSNA, por sus siglas en inglés), que se ha celebrado en Chicago.

Dado que la pérdida de masa muscular esquelética relacionada con la edad se observa con frecuencia en adultos mayores con alzhéimer, este estudio tuvo como objetivo examinar si la pérdida de volumen en el músculo temporal está asociada con un mayor riesgo de padecer este tipo de demencia.

"Medir el tamaño del músculo temporal como un posible indicador del estado general de los músculos esqueléticos ofrece una oportunidad para cuantificar la masa muscular esquelética sin costes adicionales ni carga en adultos mayores que ya tienen resonancias magnéticas (RM) cerebrales por alguna patología neurológica, como la demencia leve", ha explicado el autor principal del estudio, Kamyar Moradi, investigador postdoctoral en el Departamento de Radiología y Ciencias Radiológicas de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore (Estados Unidos). "Este es el primer estudio longitudinal que demuestra que la pérdida de masa muscular esquelética puede contribuir al desarrollo de demencia".

"La IA hará que cada paciente reciba el diagnóstico y el tratamiento adecuados", "En una década, todas las TC serán 'photon counting'", Milagros Otero: "En dos o tres años habrá un 'boom' de la IA en Radiología" El trabajo es multidisciplinar gracias a la colaboración entre los departamentos de Radiología y Neurología de las instituciones médicas Johns Hopkins Un estudio presentado en la última reunión de la RSNA muestra que una pérdida de masa muscular, detectada mediante RM, se asocia con un aumento del riesgo de alzhéimer. Off Rosalía Sierra Neurología Off

Las mujeres cuidadoras con enfermedad crónica son menos adherentes a su medicación

Archivado: diciembre 7, 2024, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Sáb, 07/12/2024 - 08:00 Vidas 'aplazadas'

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha presentado el estudio Impacto de la enfermedad crónica en mujeres cuidadoras. Un dato clave es su menor adherencia al tratamiento: tan solo un 32% dice que nunca se salta su medicación, frente al 64% de mujeres no cuidadoras que lo afirma. También es más bajo el porcentaje frente a los hombres: un 38%.

Una vez más, la brecha de género. El motivo principal es que el 88% de las mujeres son cuidadoras, como ha recalcado Carina Escobar, presidenta de la POP. Esto hace que tengan unas "vidas aplazadas", con "tratamientos aplazados" para poder cuidar, como ha subrayado.

Aparte de ese 32% que nunca se salta su medicación, un 37% de las mujeres cuidadoras las pasa por alto de vez en cuando, frente a un 5% de las no cuidadoras y un 19% de los hombres.

El médico de AP es el mejor valorado por los pacientes crónicos, El autocuidado también es para el cuidador, "Un 43% de los pacientes crónicos ha empeorado su estado de salud tras la pandemia” Además, un 35% de las mujeres cuidadoras indica que tiene una sobrecarga muy alta diaria. La cronicidad, sumada a los cuidados de otras personas, gene Solo un 32% dice seguir siempre el tratamiento, frente al 64% de las mujeres no cuidadoras, según un estudio de la POP. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

Seis aclaraciones sobre la obligación de audiencia previa en despido disciplinario

Archivado: diciembre 7, 2024, 7:00am UTC por Redacción

Profesión soledadvalle Sáb, 07/12/2024 - 08:00 Doctrina del Supremo

Tras la reciente sentencia del Tribunal Supremo, en la que establece la obligación de tener una audiencia previa con el trabajador antes de aplicarle un despido disciplinario, Alicia Redondo, de la asesoría jurídica Fieldfisher, ha despejado seis aclaraciones que despejan dudas de cómo aplicar la nueva doctrina del Supremo.

Pregunta.

¿Por qué se planteó la cuestión al Supremo y qué trascendencia práctica tiene la audiencia previa?

Respuesta.

La normativa nacional española no obliga con carácter general a dar audiencia previa a las personas trabajadoras antes de proceder a su despido disciplinario, pero sí se establece dicha obligación de audiencia previa en el artículo 7 del Convenio 158 de la OIT. La sentencia del Tribunal Supremo de 18 de noviembre de 2024 ha corregido su doctrina anterior y establecido por primera vez que, en aplicación del Convenio de la OIT, se exige la audiencia previa en los despidos disciplinarios. Ello plantea la necesidad de resolver todas las cuestiones prácticas que surgen a raíz de la necesidad de dar cumplimiento al requisito de audiencia previa que se establece por esta novedosa jurisprudencia.

¿Cuáles son los despidos afectados por la audiencia previa? ¿Cabe alguna excepción?

Todos los despidos disciplinarios que se efectúen a partir de la sentencia tienen que cumplir el requisito de audiencia previa. Hay que señalar dos excepciones a lo anterior:

- Los despidos disciplinarios efectuados antes de febrero de 2023 no deberían quedar afectados por la obligación de dar audiencia previa. A partir de esa fecha y hasta la fecha de la sentencia, hay más dudas respecto de la exigencia de la audiencia previa.

- Los despidos en los que puedan existir circunstancias muy excepcionales que impidan la audiencia previa.

La aplicación de ambas excepciones exige un análisis individual del caso concreto.

Adiós a los despidos fulminantes en la farmacia, La incertidumbre con las indemnizaciones en los despidos, otro ‘check’ para el titular de farmacia, Los tres errores que no se deben cometer al despedir a un empleado de la farmacia Pregunta. ¿Es posible subsanar un despido disciplinario ya efectuado sin haber llevado a cabo la audiencia previa? Respuesta. Únicamente El Tribunal Supremo ha cambiado su doctrina sobre el procedimiento a seguir en los despidos disciplinarios al introducir como requisito previo escuchar al trabajador. Off Redacción Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Hoy no toca escribir sobre farmacia, sino sentir la farmacia

Archivado: diciembre 7, 2024, 7:00am UTC por Gema Suárez Mellado

Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 07/12/2024 - 08:00 Servicios profesionales

Son las 9:00 de la mañana. Hoy no toca ir a la redacción y ponerme delante del ordenador para escribir reportajes o noticias que hablen de farmacia. Hoy toca sentir la farmacia.

Como todo hijo de vecino, voy a la farmacia a por la medicación de mis hijas o la mía y siempre he visto al farmacéutico con un mostrador de por medio.

Como periodista, he contado en miles de ocasiones (son ya 23 años trabajando en Correo Farmacéutico) todo lo que hace este profesional dentro y fuera de la botica.

Pero, como digo, hoy vivo la farmacia como usuaria y, quizás, como paciente. Quién sabe lo que saldrá en las pruebas que me hagan en el tráiler que el COF de Madrid y Sandoz han instalado en Leganés, donde las personas que quieran pueden hacerse pruebas y ver cómo está su salud.

Tráiler instalado por el COF de Madrid en Leganés, donde los farmacéuticos hacen pruebas a la población y comprueban el estado de su salud. Foto: SERGIO ENRÍQUEZ

El lugar no puede estar mejor escogido: el parque Las Moreras, junto al centro comercial Parque Sur, por lo que la afluencia está garantizada. Además, hace un sol radiante que invita a darse un paseo por el parque, que recibe desde primera hora a los corredores más madrugadores y a los mayores sacando al perro.

Ya son las 11:00. De momento, no hay mucha gente. Pero los farmacéuticos, con su identificativa bata blanca, están deseando recibir al público para hablar de salud.

Aprovecho para sacar mi tique que me indica cuál es mi turno. Como es pronto, no tengo que esperar ni hacer cola.

Primera parada: la tensión

Dentro del camión ya hay varias personas mayores y una mujer que están siendo atendidas. Por sus caras de tranquilidad y sus sonrisas, o todo va bien o les están atendiendo estupendamente, o ambas cosas.

Espero a que algún farmacéutico se quede libre.

Carpas de salud, cuando la farmacia saca la prevención a la calle, La salud pública también está en ‘buenas manos’ farmacéuticas, Castilla y León: más de un centenar de farmacias se convertirán en escuelas rurales de salud Ahora voy yo. Me recibe Sonia Pérez, es farmacéutica y trabaja en el COF de Madrid. Ella, igual que yo, no ha tenido que ir a su lugar habitual de tra Nos acercamos al tráiler que el COF de Madrid ha instalado en Leganés, donde farmacéuticos hacen pruebas a quien quiera saber cómo está su salud. ¿Cómo estará mi tensión? Off Gema Suárez Mellado Off

Impresión 3D de medicamentos, presente y futuro de la formulación magistral

Archivado: diciembre 7, 2024, 7:00am UTC por Gema Suárez Mellado

Farmacia Hospitalaria gemasuarez Sáb, 07/12/2024 - 08:00 Innovación

Imaginemos un escenario futurista. "El paciente va al médico porque no se siente bien o algún test diagnóstico le confirma que algo no va bien. Entonces, el médico hace una prescripción digital, que se trasforma en un diseño 3D digital en la farmacia, que se usa para imprimir un medicamento personalizado. El paciente se toma el medicamento, se hace una evaluación clínica de su evolución y el paciente puede continuar dando vueltas en este círculo virtuoso de la medicina personalizada hasta lograr la remisión de la enfermedad. En cada vuelta, el paciente recibe un mejor tratamiento y, a mayores, se generan datos e información que servirán para tratar mejor también a otros pacientes. Todo controlado por una inteligencia artificial".

Esta es la visión de futuro que tiene Álvaro Goyanes, profesor titular de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la Universidad Santiago de Compostela, investigador del Instituto de Materiales (iMATUS) y cofundador de la compañía FABRX, especializada, entre otras tecnologías, en la impresión 3D de medicamentos.

Si alguien tiene autoridad para hablar de la impresión 3D de medicamentos y su impacto en el ámbito de la formulación magistral, cuya razón de ser es la elaboración de medicamentos individualizados, ese es Goyanes, que acaba de ser incluido en el prestigioso ranking de los científicos más citados a nivel mundial.

De él destaca su investigación, que combina la farmacología con la tecnología de vanguardia y que ha abierto nuevas puertas en la personalización de tratamientos y la fabricación de medicamentos a medida.

En su opinión, la impresión 3D "puede revolucionar la formulación magistral al permitir la fabricación automática de medicamentos altamente personalizados y adaptados a las necesidades específicas de cada paciente". Y es que, "esta tecnología permite ajustar las dosis y combinaciones de principios activos, controlar la liberación del medicamento y fabricar formas o sabores específicos para facilitar la toma, especialmente, en poblaciones pediátricas y geriátricas, donde el tratamiento individualizado es fundamental". En definita, permite "adaptar los tratamientos con un nivel de personalización sin precedentes", sentencia.

Pero la cosa no queda ahí. La impresión 3D proporciona, además, "mejoras en la precisión y seguridad de las fórmulas magistrales, implementando sistemas de control de calidad automáticos", ensalza Goyanes. Y algo que no se debe olvidar: la impresión 3D de medicamentos es respetuosa con el medio ambiente.

Diferentes técnicas

Goyanes especifica a este medio que existen varias técnicas de impresión 3D y cada una tiene sus ventajas dependiendo del tipo de medicamento y de la precisión que se necesite. La más común en farmacia, dice, es la extrusión de material. "En esta tecnología se extruye un material, llamado tinta farmacéutica (fármaco + excipientes), que está contenido en un cartucho de tinta similar a una jeringa", detalla. "En el futuro -continúa- será posible comprar diferentes tintas con fármaco, igual que ahora se pueden comprar diferentes cápsulas Nespresso para hacer diferentes cafés", ejemplifica.

Comprimidos de almidón impresos en 3D, una opción con muchas posibilidades , Pronto en clínica: ‘bioimpresión’ de piel con dermis y epidermis, País Vasco presenta una bioimpresora 3D para fármacos, dispositivos, terapias y medicina regenerativa Lo bueno de la impresión 3D es que es posible imprimir cualquier tipo de fármaco. Eso sí, Goyanes aclara que esta tecnología "se adapta mejor a los me Álvaro Goyanes, de la Universidad de Santiago de Compostela, afirma que permite ajustar dosis, controlar la liberación del fármaco y fabricar formas o sabores. Off Gema Suárez Mellado Farmacología Off

OPE en el Sergas: 1.157 plazas en total; 309 para licenciados sanitarios y 526 para diplomados

Archivado: diciembre 6, 2024, 1:36pm UTC por María R. Lagoa

Profesión cristinareal Vie, 06/12/2024 - 14:36 Críticas de CIG y CESM Galicia

El Servicio Gallego de Salud presentó el proyecto de decreto de la OPE de este año 2024 en la última mesa sectorial. El texto fue apoyado por la mayoría de los sindicatos, concretamente por CSIF (que tiene 4 representantes), CCOO y UGT (con 3 cada uno). Sin embargo, no recibió los votos afirmativos de CIG-Saúde, que tiene la mayoría en este órgano de negociación con 5 integrantes. CESM, que por un acuerdo con CSIF ostenta el segundo puesto de este grupo, también mostró su disconformidad con el proyecto, aunque acató la decisión por no bloquear la salida de la OPE.

En esta convocatoria se ofertarán 1.157 plazas en total, que se distribuyen en 309 para la categoría de licenciado sanitario, 526 de diplomado sanitario y de formación profesional, y 322 para la categoría de gestión y servicios.

La mayoría de los puestos para licenciados sanitarios están destinados a médicos, concretamente 287. Las especialidades que optan a más plazas son urgencias hospitalarias con 38, medicina interna con 23, cirugía ortopédica y traumatología con 15, psiquiatría con 15, radiodiagnóstico con otras 15, medicina de familia con 14, hematología con 14 y pediatría de atención primaria con 13. También con dos cifras están aparato digestivo con 12, neurología con 11, anestesiología y reanimación con 11.

En cuanto a otros licenciados sanitarios, se reservan 8 plazas para odontólogos de atención primaria, 7 para psicólogos clínicos, 4 para farmacéuticos del primer nivel asistencial y 2 para radiofísicos hospitalarios.

El Sergas convoca 5.700 plazas para la OPE que se inicia en junio, Valencia: Sanidad "agota su tiempo" sin resolver la OPE de estabilización enfermera, Osakidetza: más de 7.000 personas se examinan de la OPE 2020-21-22 De las 526 destinadas a diplomados sanitarios y de formación profesional, para enfermería hay 152, que se dividen en 88 para enfermería familiar y com En la nueva oferta pública de empleo destacan los 287 puestos para médicos y los 152 para enfermería. CSIF, CCOO y UGT respaldaron la convocatoria. CIG-Saúde y CESM-Galicia, no. Off María R. Lagoa Política y Normativa Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off

Madrid invierte 47 millones de euros en 1,7 millones de vacunas para los próximos 2 años

Archivado: diciembre 6, 2024, 10:41am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinareal Vie, 06/12/2024 - 11:41 Para todas las edades

La Comunidad de Madrid ha anunciado una inversión de más de 47 millones de euros en la compra de vacunas del calendario de inmunización para todas las edades y para los dos próximos años. En concreto, el Consejo de Gobierno ha aprobado la adquisición de 1,7 millones de dosis.

Según informa la propia Comunidad, los contratos de adquisición, inscritos en el Acuerdo Marco estatal que incluye a la región, se han elaborado teniendo en cuenta la población a proteger, así como el stock aún disponible. De este modo, estos compuestos cubrirán las necesidades de la sanidad pública madrileña frente a diferentes microorganismos que provocan enfermedades inmunoprevenibles en la infancia, en los adultos y mayores y en determinados grupos de riesgo.

Vacunas para luchar contra las resistencias antimicrobianas, tercera causa de muerte a nivel global, Los sanitarios suspenden en vacunas, según la AEV, que propone una asignatura global, El 61% de la población asegura confiar más en las vacunas después de la pandemia de covid La medida contempla la compra de la vacuna hexavalente (para hepatitis b, difteria, tosferina acelular, tétanos poliomielitis y Haemophilus influenzae Los contratos de adquisición se han elaborado teniendo en cuenta la población a proteger, incluidos algunos grupos de riesgo, así como el 'stock' aún disponible. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Off

La farmacia detecta un 14% de personas con riesgo alto de diabetes

Archivado: diciembre 6, 2024, 7:00am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 06/12/2024 - 08:00 Prevenir y derivar

Casi 250 farmacias F+ han realizado a más de 2.000 personas mayores de 40 años el Test de Findrisc, un cuestionario de ocho preguntas que mide la probabilidad de padecer diabetes en los próximos 10 años. De todos los que realizaron el test, un 74% (1.686 participantes) mostró un riesgo leve o moderado de desarrollar diabetes y un 14,47% (330), riesgo alto.

Además, 39 pacientes fueron derivados al médico y 13 iniciaron tratamiento. Asimismo, 105 personas recibieron una valoración adicional donde, con el apoyo del farmacéutico, están realizando ajustes en sus hábitos de vida, reduciendo, así, las probabilidades de desarrollar diabetes y otras complicaciones asociadas.

Estos son los datos de la campaña de dos meses de duración que Hefame puso en marcha en octubre en las farmacias F+, aquellas que están digitalizadas y que han implementado todas las herramientas del proyecto F+, de Hefame.

Salud cardiovascular: la farmacia puede actuar preventivamente, La farmacia, presente en cada manifestación de la diabetes, Por qué el farmacéutico comunitario tiene que acreditarse en diabetes El servicio desarrollado por Hefame permitió evaluar de manera presencial y a distancia (el usuario, de forma autónoma, a través de la app F+) a las p Forma parte de una campaña impulsada por Hefame, en la que han participado 250 boticas F+ y han llegado a más de 2.000 personas mayores de 40 años. Off Redacción Off

Llamamiento de la FIP a cuidar la salud mental de los farmacéuticos

Archivado: diciembre 6, 2024, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 06/12/2024 - 08:00 Gestión de la plantilla

Con la pandemia de la covid-19 la salud mental del farmacéutico comunitario adquirió especial protagonismo. Y es que, aquel trance ha marcado un antes y un después en la situación laboral del farmacéutico.

La Federación Internacional de Farmacéuticos (FIP) ha querido abordar este tema de vital importancia para la profesión en todo el planeta y ha elaborado un documento titulado Sostenibilidad de la fuerza laboral y apoyo a la práctica positiva en farmacia comunitaria, donde hace una radiografía exhaustiva de cómo ha quedado el profesional farmacéutico tras la pandemia.

El documento presenta la imagen de un profesional muy agotado mentalmente y con una imperiosa necesidad de aplicar medidas efectivas para mejorar la salud mental después de haber demostrado su papel protagonista y clave en el sistema sanitario cuando peor se puso todo en la crisis mundial del coronavirus.

Jaime Acosta, farmacéutico comunitario y exsecretario de la Sección de Farmacia Comunitaria de la FIP, en un webinar organizado por la FIP para presentar este informe, ha destacado el papel protagonista del farmacéutico durante la pandemia. "No es exagerado decir que salvamos los sistemas sanitarios en todo el mundo", ha explicado, aunque el precio de ese esfuerzo se nota en varios aspectos como en el de la salud mental.

Problemas y el perfil de un profesional ‘quemado’

Acosta ha presentado una serie de problemas que ha generado la pandemia en el día a día de la farmacia comunitaria, como es el aumento de la carga de trabajo, los problemas de la cadena de suministro, la evolución de roles que pueden generar estrés emocional, la escasez de personal, expectativas del profesional que no se cumplen y generan frustración y una mayor carga regulatoria, entre otros.

Mucha entrega, pero poco apoyo, así se sienten los farmacéuticos, según una encuesta de la FIP, Reino Unido: los farmacéuticos comunitarios están 'hasta el gorro' de su trabajo, Salvador Illa: "Las farmacias son una joya" que "pueden asumir muchas más funciones" Todo ese escenario ha deparado que el perfil del farmacéutico mundial apunte a un trabajador quemado y con muchos síntomas de cansancio. Por ejemplo, Presenta un informe en el que alerta que las consecuencias de la pandemia han dejado una profesión 'tocada' y con necesidad de recuperar terreno en lo emocional. Off Alejandro Segalás Off

Bellvitge incorpora el ingreso psiquiátrico de puertas abiertas

Archivado: diciembre 6, 2024, 7:00am UTC por Carmen Fernández

Psiquiatría carmenfernandez Vie, 06/12/2024 - 08:00 Atención a agudos

El Hospital Universitario de Bellvitge, en Hospitalet de Llobregat, Barcelona, ha abierto una unidad de hospitalización de psiquiatría en la modalidad de puertas abiertas, separada de la de ingreso convencional de la especialidad, dentro de un nuevo modelo de atención a la salud mental que potencia la autonomía del paciente y la eliminación del estigma sobre estas patologías. El objetivo es ofrecer un abordaje integral, con una atención flexible, personalizada y cercana y que cuenta con la participación de los pacientes y sus familias.

Maria del Pino Alonso, jefe del Servicio de Psiquiatría del centro, ha explicado a este diario que los pacientes que se pueden beneficiar de esta modalidad de ingreso, puesta en marcha hace solo tres semanas, sufren una descompensación aguda de su trastorno mental y requieren, como los de la hospitalización convencional, un tratamiento intensivo, pero tienen que cumplir estos criterios: aceptan voluntariamente el ingreso hospitalarios y no tienen riesgo de presentar conductas autolesivas o episodios de agresividad hacia terceras personas. En el diseño conceptual de la nueva unidad de puertas abiertas, el hospital ha contado con las aportaciones de la Asociación de Familias de Enfermos Mentales de Hospitalet (Afemhos).

“El objetivo es contar con una planta abierta, integrada en el conjunto asistencial del hospital como una unidad más, donde el paciente que requiere ingreso por un trastorno mental recibe tratamiento de una forma eficaz y segura, al tiempo que se respeta la su autonomía y libertad de movimientos como en cualquier otro servicio del hospital. La hospitalización abierta se basa en la colaboración e implicación del paciente en su proceso de tratamiento, y en la corresponsabilidad en la toma de decisiones”, ha manifestado Alonso.

Bellvitge se prepara para aplicar protocolos ERAS en trasplantes, Bellvitge, tercer hospital español con 'Código Aorta', Antibióticos: a prueba un ‘gran hermano’ de la prescripción Los pacientes ingresados en esta nueva unidad, cumpliendo los criterios antes especificados, presentan esquizofrenia descompensada (deliro, alucinacio Su nueva unidad está diseñada para pacientes que aceptan la hospitalización y no tienen riesgo de conductas autolesivas o de agresividad hacia terceros. Off Carmen Fernández Política y Normativa Off

El corazón perdido que ahora busca el Tribunal de Estrasburgo

Archivado: diciembre 6, 2024, 7:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 06/12/2024 - 08:00 España-Albania

Se planteaba como un caso de posible mala praxis en la atención sanitaria, con resultado de muerte del paciente. Doloroso, claro, pero nada nuevo para Carlos Sardinero, abogado experto en Derecho Sanitario que ha representado a la familia de Saimir Sula, el joven albanés de 31 años que entró en un hospital de Barcelona para hacerse una prueba de covid y salió sin vida.

A estas alturas Sardinero, con una dilatada trayectoria profesional en el campo del derecho sanitario y el derecho penal, ya sabe que este no es un caso como otros. Juzguen ustedes.

Ocurrió en mayo de 2020. Saimir Sula vivía con su hermana, Majlinda Sula, en la Ciudad Condal donde estaban ultimando los preparativos para abrir un negocio a pie de calle. Ese día, se encontraba con fiebre, había llegado a tener cerca de 38 grados y su hermana le acompañó al Hospital del Mar para descartar que tuviera covid. O confirmarlo.

Urgencias

"Mi hermano entró por su pie. Le esperé fuera del hospital mientras le practicaban la prueba. Como tardaba en salir, me dijeron en Urgencias que llamara a un número de teléfono para saber qué pasaba. Llamé y me respondieron que había dado negativo en covid, pero que iba a permanecer en el hospital para hacerle más pruebas", relata Majlinda.

Llegaron por la noche "sobre las 10:30" del 8 de mayo de 2020. Y por la mañana, Majlinda recibió una llamada de su hermano: "Me decía que le iban a matar. Me llamó desde el teléfono de la celadora que le trasladaba en silla de ruedas para hacerle un escáner de pulmón, porque a él le habían quitado todas sus pertenencias, incluido el móvil. Me pedía que fuera a por él".

Muerte

A las 17:00 horas del 9 de mayo de 2020 Majlinda fue informada por los médicos de que su hermano había fallecido. "Pregunté de qué y me dijeron que esperara a la autopsia".

La autopsia española reconoce el fallecimiento como muerte natural, como señalan desde el Hospital del Mar: "Saimir Sula falleció de un infarto". Y, además, se refieren a las distintas sentencias dictadas por los juzgados de Barcelona, para dejar claro que no hubo ninguna mala praxis en la atención al joven.

Autopsias

Pero Majlinda no quedó conforme con los resultados de la autopsia del Instituto de Medicina Legal y Forense de Barcelona. Su hermano, según hechos confirmados, tuvo que ser reducido por los guardias de seguridad, antes de morir. Saimir estaba en tratamiento psiquiátrico y tenía ingreso domiciliario "¿Por qué permaneció en el hospital y no le enviaron a casa?", se pregunta todavía Majlinda, si encontrar una respuesta que le deje satisfecha.

"Me insistieron mucho en que firmara la incineración del cuerpo, pero me negué y pedí su extradición a Albania para hacerle allí otra autopsia", explica Majlinda.

No tiene corazón

El cuerpo de Saimir Sula llegó a Tirana (Albania). El Instituto de Medicina Forense de la República de Albania realizó una segunda autopsia, con fecha de 7 de octubre de 2020, con la que se abrió un nuevo capítulo en este caso, pues el cuerpo Saimir no tenía corazón.

El nuevo comisario europeo de Salud, el húngaro Olivér Várhelyi, y sus 14 tareas, ¿Habría muerto si en vez de valorar la urgencia una administrativa lo hubiera hecho un médico?, Bruera (paliativos): "El desafío es que los gobernantes asuman que todos vamos a morir" A falta de corazón, los forenses albaneses reconocen en su informe que no pueden determinar la causa del fallecimiento. Pero, además, la fiscalía alba La muerte de un hombre albanés en un hospital en España donde entró a hacerse una prueba de covid ha llegado hasta el Tribunal Europeo de Derechos Humanos. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Datos anormales en prueba prenatal de cfADN pueden indicar cáncer materno oculto

Archivado: diciembre 6, 2024, 7:00am UTC por Redacción

Ginecología y Obstetricia raquelserrano Vie, 06/12/2024 - 08:00 Publica 'NEJM'

Resultados anormales en análisis de sangre prenatal podrían indicar cánceres maternos ocultos, según los datos de una investigación realizadas por profesionales de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos, quienes han encontrado tumores no detectados previamente en el 48,6% de las mujeres embarazadas que tuvieron resultados anormales en las pruebas prenatales. Concretamente en las referidas a ADN libre de células (cfDNA) utilizadas para detectar trastornos cromosómicos en el feto.

En el estudio en curso, denominado Identify y publicado en The New England Journal of Medicine (NEJM), los tumores detectados incluyeron cáncer colorrectal, de mama, de pulmón y de páncreas, así como linfoma, colangiocarcinoma y carcinoma renal.

La prueba de detección analiza fragmentos de ADN placentario que circulan en el torrente sanguíneo materno para identificar un cromosoma adicional o para determinar el sexo del bebé. Además del ADN fetal, las pruebas de cfDNA detectan el ADN liberado por los glóbulos rojos de la madre y, ocasionalmente, el ADN anormal que puede resultar de un cáncer no detectado en la persona embarazada asintomática.

El cáncer de mama asociado al embarazo podría considerarse una entidad clínica y molecular diferente, Sí a la lactancia materna tras un cáncer de mama hormonosensible, Lasker para el médico que permitió la detección de ADN fetal en sangre materna Resultados similares, mediante un análisis de sangre a la madre para estudiar el ADN fetal libre de células, se publicaron en JAMA hace unos años frut El análisis de secuencias de ADN libre de células (cfADN) para diagnosticar aneuploidías fetales detectó incidentalmente un cáncer en casi un 48,6% de gestantes. Off Redacción Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off

La cosmética de farmacia está de moda

Archivado: diciembre 6, 2024, 7:00am UTC por Miguel Montero Moreo. Vocal de Dermofarmacia del COF de Zaragoza

Opinión gemasuarez Vie, 06/12/2024 - 08:00 Autocuidado

En el mundo actual, donde la cosmética fuera de nuestro canal, la farmacia, está enfocada en mayor medida al marketing antes que invertir en investigar nuevas moléculas, nuevas tecnologías farmacéuticas, nuevas vías de administración… cada lanzamiento es envuelto de un aura de novedad e innovación, pero si rascamos ligeramente sobre la superficie podremos observar fácilmente que lo que se está haciendo realmente es vestir o, mejor dicho, disfrazar de innovador lo que regresa a lo básico, es decir, a lo de siempre en la farmacia. ¿Cuántos retinoles, vitaminas C, ácidos hialurónicos, ceramidas y ácidos salicílicos se lanzan al año? Estos ingredientes se han utilizado desde hace muchos años en la farmacia, siempre basándonos en la evidencia científica y de la dimensión de salud de la piel.

Los más OG (término utilizado en la cultura pop para referirse a alguien con experiencia y credibilidad en un campo) de la profesión recordarán el anuncio de Roc a finales de los años 90, donde ya se utilizaba el retinol.

Es curioso observar cómo cada vez más marcas de cosmética intentan imitar la imagen de evidencia científica y la dimensión de la salud que siempre ha caracterizado a nuestro gremio. Sí, señores, la cosmética de farmacia está de moda y van a intentar exprimir esa vaca hasta que no quede una gota de leche, y después pasarán a lo siguiente que esté en tendencia.

No es necesario buscar mucho para encontrar pruebas de ello; basta con pasear por la sección de cosmética de los centros comerciales o por las calles comerciales de tu ciudad, donde seguramente encontrarás cosas muy familiares para ti: batas blancas simulando profesionales de la salud, dermoanalizadores presentados como tecnología de última novedad y la imagen de un ambiente sanitario para reforzar su mensaje de marketing. Sin embargo, les falta lo esencial: el conocimiento de la piel, sus características, patologías y los principios activos. Tampoco tienen la intención de ofrecer las soluciones de mejor valor para la gente, entendido como la relación entre calidad, precio y efectividad. En lugar de eso, se venden productos basados en decisiones de alguien que, desde un despacho, determina lo que debe venderse esa semana o ese mes.

Internet lo ha cambiado todo

En la última asamblea de vocales de Dermofarmacia, previa a los premios de Correo Farmacéutico, nuestro vocal nacional, Tomás Muret, planteó la siguiente reflexión: es verdad que los farmacéuticos estamos cansados de que muchas marcas, que se supone comparten nuestros valores, acaben en otros canales, provocando una guerra de precios a la que las oficinas de farmacia no podemos entrar, a menos que decidamos regalar nuestro trabajo. Pero también es cierto que todavía no hemos aceptado que internet ha cambiado completamente el mundo de la cosmética.

Siete pasos para llevar la dermofarmacia a otro nivel , Esto es lo que debe saber un auténtico experto en consejo dermocosmético, Sentir la dermofarmacia para formarse y ser un experto en el cuidado de la piel Quién nos lo iba a decir a muchos de nosotros cuando afirmábamos que la gente nunca acabaría comprando cremas por internet. Con esa ingenuidad, muchas Off Miguel Montero Moreo. Vocal de Dermofarmacia del COF de Zaragoza Off

Un GPS molecular que guía a las células T directamente al glioblastoma para destruirlo

Archivado: diciembre 6, 2024, 6:50am UTC por R. Rodríguez

Oncología rocio.rodriguez Vie, 06/12/2024 - 07:50 Se publica en 'Science'

Casi 300.000 pacientes son diagnosticados de cáncer cerebral cada año en EEUU y es la principal causa de mortalidad por cáncer en niños. En España se estima que en la actualidad hay alrededor de 20.000 personas que padecen algún tipo de tumor cerebral, bien sea primario (originado en el cerebro) o metastásico, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Son de los más difíciles de tratar -al ser la cirugía y la quimioterapia muy arriesgadas y no poder atravesar la barrera hematoencefálica la inmensa mayoría de medicamentos-, pero, además del más frecuente, el glioblastoma es uno de los más agresivos.

Investigadores de la Universidad de California, San Francisco (UCSF), han desarrollado una especie de GPS molecular para guiar a las células T inmunitarias hasta el cerebro y matar tumores sin dañar el tejido sano. Esta terapia con células vivas puede navegar por el cuerpo hasta un órgano específico, abordando según los autores una de las principales limitaciones hasta ahora de las terapias CAR-T.

La tecnología se ha probado en ratones, donde ha demostrado que se podía eliminar un glioblastoma y ha evitado que volviera a aparecer. Los investigadores también la han usado para reducir la inflamación en un modelo de ratón con esclerosis múltiple, y esperan probarla en un ensayo clínico el próximo año.

"Las células vivas, especialmente las células inmunitarias, están adaptadas para moverse por el cuerpo, sentir dónde están y encontrar sus objetivos", señala Wendell Lim, profesor de Farmacología Celular y Molecular de la UCSF y coautor principal del artículo, que se publica en Science.

Navegando hacia el cerebro

Los científicos desarrollaron este GPS molecular para guiar a las células inmunitarias con un 'código postal' para el cerebro y una 'dirección' para el tumor. Encontraron el código postal molecular ideal en una proteína llamada brevicano, que ayuda a formar la estructura gelatinosa del cerebro y que sólo aparece ahí. Para la dirección, utilizaron dos proteínas que se encuentran en la mayoría de los cánceres cerebrales.

Nuevo hallazgo en glioblastoma: nichos de células inmunitarias en médula ósea actúan como línea de defensa, Una terapia CAR-T dual consigue una respuesta “espectacular”, aunque de momento transitoria, en el cáncer cerebral, Reactivan en ratones la respuesta antitumoral frente al tumor cerebral más agresivo Los investigadores programaron las células inmunitarias para atacar sólo si primero detectaban brevicano y luego detectaban una de las dos proteínas d Los investigadores han conseguido programar células inmunitarias para que ataquen este tumor cerebral y también para tratar la inflamación de la esclerosis múltiple en ratones. Off R. Rodríguez Investigación Neurología Off

Un virus del 'viroma' intestinal se asocia a adicción a la comida y obesidad

Archivado: diciembre 5, 2024, 6:26pm UTC por EFE

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Jue, 05/12/2024 - 19:26 'Microviridae'

Un estudio del Instituto de Investigación Biomédica de Girona Josep Trueta (IDIBGI) y la Universidad Pompeu Fabra (UPF) ha revelado que el virus presente en la microbiota intestinal Microviridae se asocia a la adicción a la comida y la obesidad.

Hasta ahora las investigaciones sobre la microbiota se habían centrado en las bacterias, pero este hallazgo muestra que otros microorganismos, como los virus, también influyen en el equilibrio de la salud intestinal y en conductas relacionadas con la nutrición y el metabolismo.

La investigación, publicada en Nature Metabolism, también identifica una sustancia en el plasma sanguíneo, el ácido antranílico, que podría proteger de comportamientos vinculados con la adicción a la comida.

La adicción a la comida es un trastorno en el que se pierde el control sobre lo que se come, se relaciona directamente con problemas como la obesidad y desencadena mecanismos del cerebro similares a los que se producen con otras adicciones.

El estudio relaciona la presencia de este tipo de virus y la adicción a la comida con el metabolismo de la serotonina y la dopamina. En concreto, han encontrado que la presencia de Microviridae se relaciona con un mayor nivel de triptófano y tirosina en sangre.

Comida saludable y pre y probióticos para alimentar a la microbiota, La microbiota intestinal, clave para regular la respuesta al estrés a lo largo del día, El trasplante de microbiota disminuye la inflamación en personas con VIH El triptófano y la tirosina son sustancias que el cuerpo utiliza para producir la serotonina y la dopamina, dos neurotransmisores esenciales en la reg Investigadores españoles relacionan la presencia de un virus de la microbiota intestinal y la adicción a la comida con el metabolismo de la serotonina y la dopamina. Off EFE Off

Sanidad deja en manos de las autonomías la creación del registro de objetores al aborto

Archivado: diciembre 5, 2024, 4:27pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa gemasuarez Jue, 05/12/2024 - 17:27 Protocolo

El Ministerio de Sanidad ha presentado el protocolo específico para la creación del registro de personas objetoras de conciencia al aborto en la Comisión de Recursos Humanos del SNS.

El documento, al que ha tenido acceso DM, señala que dicho registro "será creado y será propiedad de los servicios de salud de cada comunidad autónoma e Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa). No es un registro nacional".

De este modo, el ministerio deja en manos de las comunidades la confección de estos registros que se utilizarán, según establece dicho protocolo, "exclusivamente para la gestión de los recursos humanos que permitan garantizar la prestación IVE (interrupción voluntaria del embarazo) en el SNS, evitando cualquier tipo de discriminación derivada de la objeción y no pudiendo utilizarse para una finalidad distinta".

Tres especialidades

Además, los profesionales que podrán inscribirse en dicho registro serán aquellos que "intervienen directamente en un proceso de interrupción voluntaria del embarazo, es decir, los que realicen actos necesarios y directos, anteriores o simultáneos, sin los cuales no fuese posible llevarla a cabo".

Los perfiles profesionales que, por tanto, solo podrán registrarse como objetores al aborto se limitan a los médicos "especialistas en Ginecología y Obstetricia, Anestesiología y Reanimación y Medicina Familiar y Comunitaria". A ellos se suman los titulados en Enfermería y las matronas, "no admitiéndose otro tipo de personal".

En cuanto a los datos del profesional que se incluirán en el registro, el protocolo establece que serán, entre otros, además del nombre, los dos apellidos y el sexo, el NIF o pasaporte, correo electrónico, código y denominación de la profesión sanitaria nombre del centro de trabajo y su código y la comunidad autónoma (propia del registro).

El procedimiento para solicitar la inclusión en el registro correrá a cargo de cada profesional que será quien realice la solicitud a través de la sede electrónica de la comunidad de corresponda. La Administración será la encargada de emitir "un documento que acredite su situación de inclusión/no inclusión en el registro con la fecha de la solicitud".

En cualquier caso, "el profesional podrá modificar o revocar la declaración de objeción en cualquier momento y mediante el mismo procedimiento por el que la solicitó", recoge el protocolo.

Sanidad ultima el borrador del protocolo de registro de objetores de conciencia al aborto, Sanidad llevará al Interterritorial un protocolo para garantizar la equidad en el derecho al aborto, Brescó (SEGO): "Nunca aceptaremos realizar un listado de objetores al aborto" En aquellos casos de "objeción sobrevenida", el documento recoge que "la objeción de conciencia deberá realizarse con la suficiente antelación a la fe El ministerio presenta a las CCAA el protocolo para crear el registro que no será nacional y al que solo podrán sumarse ginecólogos, anestesistas y médicos de Familia. Off C. Ruiz Medicina Familiar y Comunitaria Ginecología y Obstetricia Anestesiología y Dolor Enfermería Off

Extremadura convocará 570 plazas de enfermería y 230 de médicos de familia

Archivado: diciembre 3, 2024, 6:52pm UTC por EFE

Política y Normativa gemasuarez Mar, 03/12/2024 - 19:52 Oposiciones

El Servicio Extremeño de Salud (SES) ofertará 2.037 plazas en las oposiciones que convocará antes de que finalice el año y que se reparten en 68 categorías y especialidades: 569 en enfermería, 268 de cuidados auxiliares de enfermería, 231 de médico de familia, 170 de celador y 149 de auxiliar administrativo.

De ello ha informado el director gerente del SES, Jesús Vilés, al término de la reunión de la Mesa Sectorial de Negociación de Sanidad, en la que se ha abordado la distribución de plazas para esta convocatoria de oposiciones correspondiente a las ofertas de empleo público de los años 2021, 2022 y 2023.

Cataluña: la Generalitat aprueba una oferta de 1.645 plazas de estatutario en el ICS, Hoy faltan casi 6.000 médicos especialistas; en 2032 habrá equilibrio y, en 2035, superávit, País Vasco: solo 20 de los cien extracomunitarios de las listas de empleo temporal están homologados También se ha negociado el contenido de las convocatorias y baremos de tales procesos selectivos que, ha destacado, tendrán "una tramitación exclusiva En total, ofertarán 2.037. Además de estas, habrá otras 268 para auxiliares de enfermería, 170 para celadores y 149 para auxiliares administrativos. Off EFE Medicina Familiar y Comunitaria Off

Cataluña: Jordi Vilana, director de Profesionales de la Salud

Archivado: diciembre 3, 2024, 4:15pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Mar, 03/12/2024 - 17:15 Comunidades autónomas

Jordi Vilana González ha sido nombrado hoy por el Gobierno catalán director general de Profesionales de la Salud en sustitución de Marc Soler, que fue nombrado por el anterior Ejecutivo de ERC y es muy conocido en el sector porque entre 2003 y 2004 ejerció de subdirector general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad y por ser director general corporativo del Colegio de Médicos de Barcelona (COMB) con Jaume Padrós en la presidencia.

Vilana es doctor en Psicología por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), tiene un executive master en Dirección y Administración de Empresas (EMBA) por la Universidad de Barcelona (UB), el programa en Dirección de Servicios Integrados de Salud (DSIS) por ESADE y el certificado por el Project Management Institute (PMI®) como director de proyectos (PMP®).

Ha trabajado como director gerente de varios establecimientos y centros sanitarios . Desde del septiembre de 2021 era el director gerente de Aran Salud, proveedor único de servicios del sistema de salud y sistema social del territorio del Valle de Aran.

¿Quiénes forman parte del equipo de la nueva consejera catalana?, Cataluña: la consejera Olga Pané renueva los cargos territoriales, Olga Pané, nueva consejera de Salud de Cataluña De acuerdo con la información que ha facilitado hoy el Ejecutivo qye preside Salvador Illa, acredita experiencia de más de 15 años como director de pr El Gobierno catalán prescinde de Marc Soler, que fue subdirector general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad entre 2003 y 2004. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

El consumo de ultraprocesados se asocia a la psoriasis

Archivado: diciembre 3, 2024, 4:12pm UTC por Redacción

Dermatología soniamoreno Mar, 03/12/2024 - 17:12 Análisis de cohorte

El consumo habitual de ultraprocesados -en general, alimentos con un alto contenido en azúcares, grasas y sal, densos en energía y bajos en micronutrientes y fibra- se ha relacionado con enfermedades muy diversas, desde la diabetes tipo 2 al cáncer, pasando por la enfermedad inflamatoria intestinal.

Ahora un nuevo estudio los relaciona con la psoriasis. Así se extrapola de la amplia cohorte francesa NutriNet-Santé, en un análisis sobre 18.528 participantes que informaron de su dieta, estilo de vida y práctica de actividad física, entre otros datos de estado de salud.

De los individuos analizados, más de 1.800 tenían un diagnóstico de psoriasis, y unos 800 presentaban síntomas en el momento del estudio (psoriasis activa).

Los resultados de este trabajo observacional, que se publican en JAMA Dermatology, revelan que las personas con la psoriasis activa más frecuentemente se encontraban por encima del tercil superior en consumo de alimentos ultraprocesados, en comparación con los individuos que nunca sufrieron esta enfermedad.

Tras ajustar la edad, índice de masa corporal (IMC), ingesta de alcohol y comorbilidades, la asociación entre consumo de ultraprocesados y psoriasis siguió siendo significativa, destacan estos investigadores, con Emilie Sbidian, del Hospital Henri Mondor en Créteil (Francia), como autora principal.

Asocian el consumo de ultraprocesados con un mayor riesgo de depresión, Nutrientes 'críticos': ¿siguen en el punto de mira como desarrolladores de enfermedad?, Consumir 4 raciones diarias de ultraprocesados eleva un 62% el riesgo de muerte En una investigación anterior, estos autores ya apuntaron, también con datos de la cohorte francesa, que las personas con psoriasis grave presentaban La ingesta frecuente de alimentos ultraprocesados se relaciona por primera vez en un estudio observacional con el empeoramiento de los síntomas de la psoriasis. Off Redacción Endocrinología Off

Valentín, lesionado medular: "En 30 años, hasta ahora, nunca me habían negado los cojines antiescaras"

Archivado: diciembre 3, 2024, 3:11pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Mar, 03/12/2024 - 16:11 Día Internacional de Personas con Discapacidad

Hace 30 años cambió la vida de Valentín Fernández-Jardón. Todo fue a raíz de un infarto medular sufrido tras una operación para corregir una escoliosis. Esto sucedió en noviembre de 1994. Desde entonces emplea silla de ruedas y cojines antiescaras, financiados, pero con matices. De hecho, este martes, Día Internacional de las Personas con Discapacidad, denuncia que tras este tiempo, y después de un cambio en el catálogo ortoprotésico a nivel nacional (iniciado en 2019), con adaptaciones posteriores autonómicas, la Comunidad de Madrid (orden 1564/2022, de 19 de octubre) solo concede la ayuda si previamente el paciente tiene ya heridas por presión.

La consejería de Sanidad de Madrid puntualiza que "los criterios para la prescripción de estos cojines son estrictamente clínicos"

En concreto se refiere al denominado (como figura en la orden) cojín para prevenir las úlceras por presión, con múltiples celdas de aire, u otros materiales, independientes unidas por una base, para usuarios en sillas de ruedas con patología medular de cualquier etiología o daño cerebral adquirido, con un importe sin IVA de 616,15 euros. El paciente aporta 30 euros.

Aparte, la orden contempla otros dos modelos: cojín para prevenir las úlceras por presión, modular, de diferentes materiales con base firme, para usuarios de sillas de ruedas con patología medular de cualquier etiología o daño cerebral adquirido (323,15 euros) y cojín para prevenir las úlceras por presión, de una sola pieza de silicona, gel u otros materiales, para usuarios de sillas de ruedas con alto riesgo de úlcera por presión (105,43 euros).

Por su parte, la consejería de Sanidad de Madrid puntualiza a este medio que "los criterios para la prescripción de estos cojines son estrictamente clínicos, elaborados con un grupo de trabajo en el que participan traumatólogos, rehabilitadores, e inspectores médicos. El modelo de los 616 euros, efectivamente, es para personas que presentan lesiones previas y a los que, por lo tanto, no les sirven los otros modelos que también subvenciona la Comunidad de Madrid".

"El último que compré fue en abril de 2022. Yo lo cuido y me aguanta hasta cuatro años" (Valentín Fernández-Jardón)

Yolanda Hernández, actual presidenta de la Asociación de Personas con Lesión Medular y otras discapacidades físicas (Aspaym Madrid), lamenta que haya una variabilidad entre comunidades autónomas, ya que no en todas hay restricciones. Si bien recalca que no hay registros oficiales para saber el número de lesionados medulares -hay 4,32 millones de personas con una discapacidad en España, según el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)-, prácticamente todos emplean cojines antiescaras, porque casi todos son usuarios de sillas de ruedas, y ahí es donde aparecen las lesiones por presión".

"El cojín es más barato que estar luego curando una úlcera, sobre todo debido al problema asistencial actual" (Mª Carmen Mijimolle)

Mª Carmen Mijimolle, vocal de Ortopedia del Consejo General de COF y del COF de Madrid, explica que, en principio, la normativa de Madrid contempla a los lesionados medulares como pacientes que optan a los cojines antiescaras, pero desconoce esta problemática: "Al final lo que se paga es prevención. También hay autonomías donde el criterio no es que el paciente sea lesionado medular, y tampoco importa el grado".

Villalobos, víctima de ETA: "El objetivo es que quienes tenemos discapacidad seamos independientes", Tras cambiar la Constitución, las personas con discapacidad reclaman acciones en sanidad, Mª Carmen Mijimolle: “La Ortopedia tiene un gran valor sanitario, social y laboral" Añade que el cojín antiescaras es fundamental para cualquier paciente que esté en silla de ruedas: "Es más barato que estar luego curando una úlcera, Valentín Fernández-Jardón, ex presidente de Aspaym Madrid, explica que la Comunidad de Madrid le ha denegado la ayuda por no haber lesión por presión previa. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

El ICO ya ha tratado a 10 pacientes con el acelerador 'Ethos'

Archivado: diciembre 3, 2024, 3:07pm UTC por Carmen Fernández

Oncología-Radioterápica carmenfernandez Mar, 03/12/2024 - 16:07 Nuevas tecnologías

El Instituto Catalán de Oncología (ICO, empresa pública de referencia en cáncer para el 50% de la población de Cataluña) ya ha tratado, en el marco de un estudio clínico de fase II-III, a 10 pacientes con el Ethos, el primer acelerador lineal de radioterapia adaptativa en tiempo real (on line, mientras el paciente está en la mesa de tratamiento), que se está probando también en, entre otros, el Hospital Universitario de Navarra en Pamplona, el Hospital General Universitario de Elche y el Complejo Hospitalario Universitario de Canarias.

Esta tecnología permite, a grandes rasgos, ir adaptando continuamente el plan de tratamiento del paciente a la evolución de la neoplasia utilizando la inteligencia artificial (IA).

Antes de iniciar cada una de las sesiones, en la radioterapia adaptativa (o individualizada) se realizan automáticamente los ajustes necesarios en el tratamiento cuando se detectan cambios en el tamaño del tumor, en el peso del paciente, en los órganos y en los tejidos adyacentes, con lo que se logra afinar más (más precisión y más seguridad) de lo habitual la radioterapia.

El innovador acelerador utiliza la segmentación de imágenes mejorada por IA y la planificación de tratamientos impulsados también por IA. Gracias a la capacidad de adquirir imágenes tridimensionales de alta calidad del paciente, junto con la aplicación de IA en pasos clave del proceso de planificación, permite desarrollar un plan de tratamiento personalizado para cada sesión de radioterapia impartida.

El equipo, financiado por el Plan de Inversiones en Equipos de Alta Tecnología del Sistema Nacional de Salud (Inveat) y con una inversión de 3.185.000 euros, es el más avanzado de Varian Medical Systems, líder mundial en oncología radioterápica.

Según ha informado a este diario Arantxa Eraso, jefe de Servicio de Oncología Radioterápica del ICO, sobre los resultados que están obteniendo con el uso inicial de esta tecnología, permite proporcionar dosis mucho más precisas al tumor y reducir los márgenes de seguridad y, por tanto, la exposición (tóxica) de los tejidos sanos circundantes.

La colaboración multidisciplinar impulsa la nueva oncología integral, Cáncer de próstata: se duplicarán los casos en los próximos 15 años, pero también diagnósticos y terapias más precisas, La oncología radioterápica se prepara en España para afrontar su momento más crucial Con la tecnología convencional, se realiza un TC (tomografía computarizada o escáner) de planificación de la radioterapia que permite al oncólogo radi El primer acelerador lineal de radioterapia adaptativa en tiempo real permite una mayor precisión y seguridad pero requiere la presencia del médico. Off Carmen Fernández Oncología Off

Madrid: la caída del sistema informático vuelve locos a los médicos

Archivado: diciembre 3, 2024, 3:07pm UTC por EFE

Medicina Familiar y Comunitaria gemasuarez Mar, 03/12/2024 - 16:07 Provoca retrasos y problemas burocráticos

El sindicato médico Amyts ha denunciado este martes que es el tercer día de "caos" en la atención primaria (AP) madrileña porque el sistema informático no funciona desde el pasado viernes 29 de noviembre.

La caída del sistema informático de la AP está provocando "grandes retrasos" y la imposibilidad de trabajar en cuestiones cruciales como la emisión de bajas, informes o al acceso a la historia clínica, lo que provoca estrés a los profesionales y supone un riesgo para los pacientes.

Isabel Vázquez, médico de Familia y presidenta de AP de Amyts, ha instado a la Gerencia de Atención Primaria a buscar "soluciones urgentes", informar a la ciudadanía sobre el estado en el que se encuentran los centros de salud y poner en marcha un plan de contingencia para apoyar a los profesionales.

Están trabajando en ello

Fuentes del Departamento que dirige Fátima Matute han indicado a EFE que las Consejerías de Sanidad y Digitalización están trabajando de manera conjunta para resolver el problema.

Una caída del sistema informático del Sergas obliga a los profesionales a recordar un pasado analógico casi olvidado, El mal funcionamiento de un programa informático paraliza unas oposiciones de 2018 en el ICS, Torrejón podría ser el primer hospital español 'secuestrado' por un virus informático "El sistema está funcionando, con una menor lentitud" que esta mañana y la Dirección General de Salud Digital sigue trabajando en la estabilización co Amyts ha denunciado este martes que es el tercer día de caos en la atención primaria madrileña porque el sistema informático no funciona desde el pasado viernes 29 de noviembre.
Off EFE Off

Crean un nuevo organoide que muestra cómo se desarrolla el páncreas

Archivado: diciembre 3, 2024, 2:42pm UTC por Redacción

Aparato Digestivo soniamoreno Mar, 03/12/2024 - 15:42 Estructura completa

Un equipo de investigadores del grupo de Organoides del Instituto Hubrecht, en Utrecht (Países Bajos), ha desarrollado un nuevo organoide que imita el páncreas fetal humano, ofreciendo así una visión más clara de su desarrollo temprano.

A diferencia de otros organoides de páncreas ya desarrollados, este recrea la estructura completa, que incluye las tres células clave del páncreas: acinares, ductales y endocrinas. Además, según publican en Cell con Amanda Andersson Rolf como primera firmante, identifican una nueva célula madre que da lugar a esos tres tipos celulares. Estos hallazgos ayudarán a comprender mejor el páncreas y desarrollar nuevos tratamientos para las enfermedades pancreáticas en el futuro.

Los organoides son modelos diminutos, de apenas 1 mm de tamaño, que permiten a los científicos estudiar en el laboratorio el funcionamiento de los diferentes órganos, y experimentar con posibles tratamientos.

El organoide que han desarrollado consta de todos los tipos celulares de un páncreas real, de forma que permite analizar “cómo interactúan esas células diferentes y comprender mejor cómo se desarrolla el páncreas”, comentan los autores de la investigación.

Organoides humanos para crear fármacos que curen, Hacia la cardiología de precisión de la mano de los organoides, Primer organoide ‘personalizado’ que funciona como modelo de cuello de útero Cada una de las células desempeña una función vital en el páncreas: las células acinares liberan enzimas que ayudan a descomponer los alimentos, mient El modelo esclarece la estructura celular del páncreas fetal humano y, a la larga, servirá en la investigación de nuevas terapias para tratar enfermedades pancreáticas. Off Redacción Off

Juan Carlos Siurana, nuevo presidente del Comité de Bioética de España

Archivado: diciembre 3, 2024, 2:00pm UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa saradomingo Mar, 03/12/2024 - 15:00 Nombramientos

Juan Carlos Siurana, profesor de Filosofía Moral de la Universitat de València (UV), ha sido nombrado recientemente nuevo presidente del Comité de Bioética de España, según ha dado a conocer hoy su institución universitaria y confirmado a DM desde el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).

Siurana, que hasta la fecha ocupaba el cargo de vicepresidente en el comité, será sustituido en el mismo por Isolina Riaño, doctora en Medicina y especialista en Pediatría y áreas específicas. El perfil académico de Siurana ha estado siempre muy ligado a la Ética y, en particular, a la Bioética. Actualmente es presidente del Comité de Ética de los Servicios Sociales de la Comunidad Valenciana y coordina el Programa de Doctorado en Ética y Democracia y proyectos de investigación en éticas aplicadas en la UV.

¿Para qué un comité de bioética autonómico?, Comité de Bioética de España, quién te ha visto y quién te ve, Lolas Stepke (bioética): "La sanidad española es muy generosa con el inmigrante" Además, es director del Grupo de Investigación en Bioética de la UV, coordinador de la Red Iberoamericana de Grupos de Investigación en Bioética y de Siurana ha sido vicepresidente durante los dos últimos años y su cargo lo asume Isolina Riaño, que también formaba parte de la institución. El resto de miembros se mantienen. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Política y Normativa Off

Disponible 'Altuvoct', el factor VIII semanal para hemofilia A que casi normaliza la hemostasia

Archivado: diciembre 3, 2024, 1:37pm UTC por Naiara Brocal

Hematología y Hemoterapia naiarabrocal Mar, 03/12/2024 - 14:37 Medicamento huérfano

Desde el 1 de diciembre, los pacientes con hemofilia A en España pueden acceder al primer tratamiento de reemplazo del factor VIII de vida media ultra extendida. Altuvoct (efanesoctocog alfa), de Sobi, es la primera terapia de factor VIII recombinante de administración una vez a la semana y está autorizado para el tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes de todos los grupos de edad.

En la práctica, supone para los pacientes que reciben terapias de reemplazo de factor VIII pasar de dos a tres infusiones intravenosas semanas con los últimos tratamientos a una sola, con un buen control de la hemostasia.

Altuvoct es un medicamento huérfano. La hemofilia A afecta a uno de cada 5.000 recién nacidos varones y es aún menos frecuente en la mujer. En España se estima que su prevalencia es de 4.700 personas afectadas.

Eficacia

La aprobación de este medicamento se basa en los ensayos de fase III Xtend-1 en adultos y adolescentes, y Xtend-Kids en niños. En estos ensayos, el 80% de los pacientes adultos y el 88% de los niños permanecieron libres de sangrados espontáneos. Con una dosis semanal se alcanzan valores de actividad del factor del 40%, que bajan al 15% en el momento más bajo, antes de la siguiente dosis. Los resultados a las 52 semanas también muestran una mejora de la salud articular y física, el dolor y la calidad de vida.

Una nueva terapia con factor VIII previene hemorragias en hemofilia A grave, La terapia génica para hemofilia, a un paso de materializarse en España, Vía libre de la CE para 'Hympavzi', de Pfizer, para la profilaxis en hemofilia A y B Teresa Álvarez Román, presidenta de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) y jefa de Sección de Trombosis y Hemostasia en el Hospital L Desde el 1 de diciembre Sobi comercializa en España efanesoctocog alfa, que, además de reducir la carga de infusiones, logra valores de actividad del factor del 40%. Off Naiara Brocal Off

El consumo de tabaco en España registra las cifras más bajas de los últimos 30 años

Archivado: diciembre 3, 2024, 1:34pm UTC por Cristina G. Lucio

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 03/12/2024 - 14:34 Estudio Edades 2024

El consumo de tabaco registró este año las cifras más bajas de los últimos 30 años en España. Así lo refleja la última Encuesta sobre Alcohol y otras Drogas en España (Edades 2024) cuyos resultados han presentado hoy el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y el delegado del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas (PND), Joan Ramón Villalbí.

Según este informe, de carácter bienal, el porcentaje de población que dijo haber consumido tabaco en los últimos 12 meses fue en 2024 del 36,8%, la tasa más baja desde que empezó a hacerse la encuesta, en 1997, cuando el 46,8% manifestó haber fumado en el último año.

Para llevar a cabo el informe, se ha llevado a cabo una entrevista a casi 27.000 personas de edades comprendidas entre los 15 y los 64 años de distintas CCAA. El cálculo de consumo de las diferentes sustancias se ha realizado utilizando cuatro indicadores temporales: alguna vez en la vida, últimos 12 meses, últimos 30 días previos a la encuesta y a diario en los 30 días previos a la encuesta.

A día de hoy, una de cada cuatro personas consume tabaco de forma diaria en España, una cifra que es ocho puntos menor que la registrada en el informe anterior de 2022. Estos datos demuestran que "las políticas frente al tabaco son efectivas", ha subrayado Padilla, y ha destacado la inminente nueva regulación sobre los nuevos productos asociados al tabaco, que consume diariamente un 1% de la población, especialmente entre los más jóvenes. "Hay un incremento bastante notable en el consumo de nuevos productos y de las nuevas formas del tabaco. Hemos pasado de un 6,8% al 19% la proporción de personas de entre 15 y 64 años que han probado los cigarrillos electrónicos. Esa tendencia es preocupante. Lo que nos muestra es que hay un grupo de población que sí que se está iniciando en el hábito del tabaco con estas nuevas formas. Por eso se va a incorporar en la regulación con la reforma del Real Decreto de 2017, que ya está en fase de audiencia pública, y en la futura ley del tabaco".

También Villalbí ha manifestado su preocupación por la tendencia al alza del cigarrillo electrónico, con un 19% de encuestados que manifestaron haberlo probado alguna vez en su vida. "Ya no es un consumo anecdótico", ha dicho, si bien el porcentaje de los que lo usan a diario sigue siendo bajo. El porcentaje de usuarios que dicen optar por esta alternativa para dejar de fumar también es minoritario, ha señalado el delegado del Gobierno para el PND.

Sustancias de mayor prevalencia

El informe EDADES, que documenta las sustancias con mayor prevalencia de consumo en nuestro país, muestra que el alcohol es la sustancia más consumida, con hasta un 92% de ciudadanos que manifiestan haberlo consumido alguna vez y un 76,5% que reconocen haberlo tomado en el último año (63,5% en el último mes).

Estudio Edades: menos botellón y consumo de alcohol en España, aunque sigue en el Top de las drogas, Encuesta Edades: mínimo histórico en consumo de alcohol, pero suben tabaco y cannabis, Por la salud de todos: la importancia de avanzar en la lucha contra el tabaco "No son datos con los que sentirnos satisfechos", ha dicho Padilla que, en cualquier caso, apuntó que "se ha reducido la prevalencia de borracheras" y Según los datos del informe Edades 2024, a día de hoy, uno de cada cuatro españoles consume tabaco a diario, una cifra que es ocho puntos menor que la que se registró en 2022. Off Cristina G. Lucio Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

70 farmacias centinela de Galicia ya están monitorizando la gripe

Archivado: diciembre 2, 2024, 4:16pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Lun, 02/12/2024 - 17:16 Dispensación de antigripales y test de antígenos

La Xunta de Galicia ha anunciado este lunes la puesta en marcha de su plan sanitario de invierno 2024-2025, pionero contra la gripe y las enfermedades respiratorias. En él contarán con una red de 70 farmacias centinela que ya están notificando datos de ventas de antigripales y test de antígenos.

Sara Catrain, presidenta del COF de A Coruña, explica a este medio que se han seleccionado tanto farmacias urbanas como rurales, con la siguiente distribución: 30 en La Coruña, 20 en Pontevedra, 10 en Lugo y 10 en Orense.

"El año pasado vimos claramente que justo antes del pico de la gripe en las farmacias teníamos multiplicado por cuatro el pico de dispensación de antigripales y de test" (Sara Catrain)

Todo se gestó en una reunión de los presidentes de COF con Carmen Durán, directora general de Salud Pública de Galicia y farmacéutica: "Nos pidieron los datos históricos y les enviamos desde septiembre de 2023. Vimos claramente que justo antes del pico de la gripe en las farmacias teníamos multiplicado por cuatro el pico de dispensación de antigripales y de test de covid y gripe". Claro, esto fue a toro pasado.

Ahora, aparte de los datos históricos están enviado los de la semana pasada, del 25 de noviembre al 1 de diciembre: "Los datos llegan al Colegio el lunes y el martes por la mañana enviamos todos los datos agrupados y anonimizados a la consejería".

Catrain añade que la administración gallega prevé el pico de la gripe para la segunda semana de enero.

Más de 300 profesionales sanitarios se vacunan en el COF de Zaragoza, Las farmacias de Castilla y León realizan un 36% más de intervenciones sobre vacunación de la gripe, Sanitarios que dan ejemplo vacunándose de gripe y covid El presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, ha sacado pecho de esta iniciativa: "Estos datos servirán para conocer cómo evolucionan los virus, junto con La Xunta activa un plan sanitario de invierno pionero contra este virus y las enfermedades respiratorias con el que prevén anticiparse dos semanas al pico. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Estimular un área no asociada al movimiento con un implante cerebral permite andar a dos lesionados medulares

Archivado: diciembre 2, 2024, 3:50pm UTC por Pilar Pérez

Neurología rocio.rodriguez Lun, 02/12/2024 - 16:50 Se publica en 'Nature Medicine'

Dos pacientes recuperan la funcionalidad de sus piernas gracias a la estimulación de una parte del cerebro no asignada hasta ahora en la capacidad motora. Un hombre y una mujer con la médula espinal dañada parcialmente han conseguido volver a caminar y subir escaleras gracias al uso de un implante que actuaba de estimulador de unas neuronas claves, hasta ahora no relacionadas con esta capacidad.

Ambos dependían de dispositivos de ayuda para moverse y obtuvieron mejoras en el rendimiento de la marcha durante las pruebas de 10 metros y seis minutos, así como en el movimiento de la parte inferior del cuerpo. Cuando se utilizó junto con la rehabilitación, los pacientes experimentaron una recuperación que persistió incluso cuando se desconectó la estimulación cerebral profunda.

Wolfgang Jäger, de 54 años, confiesa que al principio había una gran diferencia entre la rehabilitación con y sin la estimulación: "El sistema te facilita la movilidad. Si vas con el andador es mejor sin esa ayuda extra". Pero la ganancia de masa muscular que le permitió fue determinante para sentirse más fuerte. "Llegó un momento que sin ella empecé a andar más rápido y más lejos. Aunque con la estimulación era mejor", cuenta a través de un vídeo su participación en la investigación desde 2022.

Los resultados de la investigación por los grupos especializados en neuroestimulación y recuperación de la marcha han visto la luz en el último número de Nature Medicine. "Nuestro estudio identifica el hipotálamo lateral como una región cerebral crítica para la recuperación de la marcha tras una lesión medular incompleta. Este descubrimiento fue inesperado, ya que esta área cerebral se asociaba tradicionalmente a funciones como la excitación y la alimentación", confiesa a este periódico uno de los autores del avance, el científico Gregoire Courtine, de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL, Suiza) y muy conocido por sus investigaciones para restaurar la función motora en pacientes con paraplejia y tetraplejia. "Al estimular esta región, conseguimos activar vías neuronales residuales que contribuyen a la recuperación motora".

¿Cómo descubren las nuevas neuronas implicadas en la capacidad del movimiento? En modelos animales, en concreto ratones, el equipo de científicos empleó adenovirus. "Los vectores virales son una herramienta poderosa en la investigación preclínica para estudiar los circuitos neuronales y permitir manipulaciones específicas en ellos", explica Quentin Barraud, director de la División Mecanística del Centro Defitech de Neuroterapias Intervencionistas y colaborador del equipo de Courtine. Una vez hallados, llevaron la aplicación clínica de los avances a humanos a través de técnicas neuroquirúrgicas y estimulación eléctrica mediante electrodos implantados. "En humanos, el estudio se centró exclusivamente en los efectos de la estimulación en el hipotálamo lateral".

El equipo de investigadores diseñó un implante para estimular con precisión el hipotálamo lateral. "Mediante técnicas de imagen de alta resolución, cartografiamos el cerebro e identificamos el lugar óptimo para colocar los electrodos", explica el científico suizo. "La estimulación se calibró a partir de la información que recibía el paciente en tiempo real durante la intervención, lo que garantizaba que el electrodo se dirigía a la región correcta".

La neuroestimulación medular permite mover el tronco y las piernas a tres parapléjicos, Una técnica de electroestimulación no invasiva mejora la función del brazo y de la mano en pacientes tetrapléjicos, Una interfaz neuroprostética permite controlar una pierna biónica con el sistema nervioso ¿Cómo son las nuevas neuronas identificadas? Cuando se estimulan, las neuronas glutamatérgicas del hipotálamo lateral desempeñan un papel fundamental La región identificada, el hipotálamo lateral, se asociaba tradicionalmente a funciones como la excitación y la alimentación. Off Pilar Pérez Investigación Off

Extremadura tendrá un Centro de Referencia Nacional para enfermos de ELA en Cáceres

Archivado: diciembre 2, 2024, 3:43pm UTC por Redacción

Neurología cristinaff@uni… Lun, 02/12/2024 - 16:43 Gobierno

El Consejo de Gobierno de la Junta de Extremadura ha autorizado, en su reunión de este lunes, la reforma integral de la tercera planta del Centro Residencial Cervantes de Cáceres para convertirlo en un Centro de Referencia Nacional para la Atención a Enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

La consejera de Salud y Servicios Sociales, Sara García Espada, ha explicado que este centro "garantizará la atención integral y personalizada a pacientes en todas las fases de la enfermedad, con instalaciones diseñadas para priorizar su dignidad y calidad de vida".

Extremadura: aprobar una nueva Ley de Salud y reducir listas de espera, prioridades de la consejería, Sara García Espada, nueva consejera de Salud de Extremadura, Extremadura: cuatro visiones centradas en acabar con las desigualdades El centro contará, ha explicado, con 30 habitaciones adaptadas, baños geriátricos y acceso directo a terrazas también acondicionadas, y una atención e El Consejo de Gobierno ha acordado la reforma integral de la tercera planta del Centro Residencial 'Cervantes'. Off Redacción Política y Normativa Off

El nuevo VHIR es ya una realidad

Archivado: diciembre 2, 2024, 3:16pm UTC por Carmen Fernández

Investigación carmenfernandez Lun, 02/12/2024 - 16:16 Comunidades autónomas

El nuevo edificio del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR, por sus siglas en catalán), vinculado al hospital universitario barcelonés del mismo nombre, es ya una realidad. El Gobierno catalán le ha dado la máxima relevancia a su inauguración, celebrada hoy, tal y como demuestra el hecho de que haya presidido el acto el presidente de la Generalitat, Salvador Illa, acompañado de las consejeras de Salud, Olga Pané, y de Investigación y Universidades, Núria Montserrat.

El gerente del Hospital Universitario Vall d'Hebron, Albert Salazar, y la directora del VHIR, Begoña Benito, han destacado la trascendencia de la inversión, que asciende en total a 43 millones de euros; la Generalitat ha destinado 12 millones de euros del fondo FEDER de Desarrollo Regional; el Departamento de Salud 5.050.000 euros; la Fundación “La Caixa” 3 millones; los laboratorios Ferrer, 250.000 euros; el propio VHIR, 7,8 millones de sus propios ahorros; los ocho millones de donantes del centro han reunido 4,4 millones, y el centro ha pedido, además, un préstamos bancario de 10,5 millones.

El nuevo edificio, perfectamente adaptado en una zona compleja, en medio de los terrenos del campus del Hospital Vall d’Hebron que antes ocupaba la antigua lavandería del centro de agudos, consta de casi 17.000 m2; para una segunda fase se ha dejado la construcción del edificio anexo que acogerá el hub de innovación.

Entre el equipamiento destaca un ciclotrón, que incluye equipamiento de estudio imagen PET/TAC y PET/RMN y que están financiados totalmente por los fondos REACT-EU y Next Generation EU; una sala las terapias avanzadas, y dos salas de seguridad 2 y 3, que permitirán el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico y tratamiento.

Begoña Benito (izquierda) ha enseñado al presidente catalán, Salvador Illa, el interior del nuevo edificio. Foto: VHIR.

En el acto de inauguración se ha ensalzado el innovador diseño de BAAS Arquitectura y Espinet/Ubach, que en 2017 ganaron el concurso arquitectónico internacional, al que se presentaron otras cuatro propuestas. Se trata de un edificio singular que está perfectamente adaptado a la ladera de la montaña en la que se ubica; o, dicho de otra forma, se funde, sin destacar excesivamente, con el entorno.

El VHIR se prepara para ser un hub de innovación, Begoña Benito: "La falta de tiempo protegido para investigar de los sanitarios limita la I+D hospitalaria", El Valle de Hebrón Instituto de Investigación crecerá en 16.757 m2 Desde fuera se observa solo una fachada situada entre el edificio de la Universidad Autónoma de Barcelona y el del Hospital de Traumatología, Rehabili El presidente de la Generalitat de Cataluña, Salvador Illa, y dos consejeras encabezan la inauguración de una construcción que ha supuesto una inversión de 43 millones. Off Carmen Fernández Investigación Investigación Off

Kilian Sánchez, nuevo secretario de Sanidad del PSOE

Archivado: diciembre 2, 2024, 3:14pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 02/12/2024 - 16:14 Nombramiento

La nueva Comisión Ejecutiva Federal del PSOE que se ha cerrado este fin de semana tras el 41 congreso del partido ha incluido entre sus miembros a Kilian Sánchez como secretario de Sanidad. Sustituye en este puesto a la exministra de Sanidad, Carolina Darias.

El nuevo componente de la Ejecutiva socialista es en la actualidad portavoz de la Comisión de Sanidad en el Senado y participa en la Ponencia de estudio sobre la salud mental y la prevención del suicidio de la Cámara Alta.

Ni PSOE ni PP han asegurado el acceso y la cobertura sanitaria universal con sus reformas, Políticos de derechas e izquierdas consensúan un artículo con las reformas inaplazables y necesarias del SNS, Estos son los porqués de la crisis que pone en jaque a los sistemas sanitarios de Reino Unido y España Sánchez nació en Santa Cruz de la Palma y es Técnico superior en Integración Social y Trabajador Social por la Universidad de La Laguna. Ha desempe Es el portavoz de la Comisión de Sanidad en el Senado y participa en la Ponencia de estudio sobre la salud mental y la prevención del suicidio. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

El nuevo comisario europeo de Salud, el húngaro Olivér Várhelyi, y sus 14 tareas

Archivado: diciembre 2, 2024, 2:12pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 02/12/2024 - 15:12 Nueva Comisión Europea

¿Una imposición política o una jugada maestra? El nombramiento del húngaro Olivér Várhelyi como comisario de Salud y Bienestar Animal, dentro de la nueva Eurocámara que tomó posesión este domingo, puede tener esa doble lectura.

Es un hombre del presidente ultraderechista de Hungría, Viktor Orbán, y un veterano en la Comisión Europea, donde en la anterior legislatura llevó la cartera de Vecindad y Ampliación.

Várhelyi "no era el candidato del sector" y "su nombramiento responde más a una decisión política que de liderazgo en este ámbito" afirma Belén Codina, experta en tema de Salud Global.

Sin embargo, esta apuesta de la presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen, puede responder al interés de que los partidarios de Orbán y los países del Este sumen sus votos a las políticas de salud y no se repita lo que sucedió hace dos semanas, cuando la Eurocámara no llegó a un acuerdo para sacar adelante una resolución que ampliaba los espacios libre de humos a terrazas y parques, según apunta desde Bruselas Carmen Isolina, profesora de la Universidad Francisco de Vitoria en temas europeos y sanitarios.

"Es posible que así cuenten con el apoyo suficiente las políticas bajo el concepto de One Health, que estarían respaldadas por los socialdemócratas y verdes, por una cuestión de temas, y por las derechas por el perfil del comisario Várhelyi. Otra cuestión es si el comisario termina echando agua al vino y esas políticas de salud las deja muy descafeinadas", apunta Isolina.

Carta de Von der Leyen a Várhelyi

Como al resto de nuevos comisarios, Von der Leyen ha resumido en una carta a Várhelyi las tareas que le encomienda como responsable de la cartera Salud y Bienestar Animal.

Cómo conjugar un mercado único de medicamentos con las fijaciones de precios estatales, La Comisión Europea propone crear un mercado único de medicamentos, El Parlamento Europeo aprueba por mayoría la Estrategia Farmacéutica de la UE El objetivo es completar "la Unión Europea de la Salud, diversificando aún más las cadenas de suministro, mejorando el acceso a los tratamientos más a Ursula Von der Leyen resume en catorce puntos los trabajos de la cartera de Salud y Bienestar Animal, que dirige un hombre de Viktor Orbán, dentro del nuevo ejecutivo europeo. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

El 'screening' genético preimplantacional triplica el éxito de la FIV a partir de los 40 años

Archivado: diciembre 2, 2024, 1:31pm UTC por Sonia Moreno

Ginecología y Obstetricia soniamoreno Lun, 02/12/2024 - 14:31 Reproducción asistida

El screening genético preimplantacional (PGT, por las siglas inglesas de preimplantation genetic testing) se emplea para analizar si el embrión es cromosómicamente normal. Está demostrado que con la edad aumenta el número de ovocitos cromosómicamente anómalos, lo que explica por qué la tasa de gestación y de niño nacido es muy baja en mujeres mayores de 40 años.

Aunque el procedimiento no se encuentra exento de controversia, su uso aumenta en todos los centros de reproducción, de tal forma que si en 2009 representaba el 5% de todos los ciclos de fecundación in vitro (FIV) en España, en 2022, ya alcanza un 32,6% de los tratamientos realizados. En un 60% de esos casos de PGT realizados en 2022, la indicación fue la edad.

No obstante, todavía se discute si esta técnica puede mejorar el éxito en la reproducción asistida. Un estudio en el que se han analizado más de 30.000 ciclos del Registro Nacional de la Sociedad Española de Fertilidad muestra que la tasa de bebé nacido vivo es mayor empleando la PGT que la FIV convencional en pacientes mayores de 40 años. En concreto, la tasa de nacido vivo por transferencia en mujeres a partir de esta edad con PGT es del 39% y con FIV/ICSI, del 12%. Además, la tasa de aborto es menor en los casos donde se ha empleado el PGT: 21% frente a 34% en FIV.

La investigación también ha analizado cuántas transferencias embrionarias son necesarias en cada caso para obtener un nacido vivo, y revela que se necesita una media de 2,5 transferencias con PGT, frente a 5,8 en la FIV convencional.

Estos resultados se han presentado en el 32 Congreso Mundial de Controversias en Obstetricia, Ginecología y Fertilidad, celebrado en Lisboa, por la autora del trabajo, Rocío Núñez Calonge, doctora en Biología y experta en Reproducción Asistida y Bioética.

Rejuvenecer el ovario, estudio no invasivo del embrión, modular el microbioma uterino… la medicina reproductiva del futuro ya está aquí, Luis Martínez: "Uno de cada diez nacimientos en España es por técnicas de reproducción asistida", ¿Merece reconocimiento la seguridad en el laboratorio? “La PGT se empezó a utilizar para detectar alteraciones en genes concretos, por ejemplo, para enfermedades monogénicas -entonces se llama PGT-M (enfer La tasa de bebé nacido vivo por transferencia con el PGT-A es del 39% y con la FIV/ICSI, del 12%, según datos del Registro Nacional de la Sociedad Española de Fertilidad. Off Sonia Moreno Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

La contaminación por partículas finas eleva las complicaciones en el parto

Archivado: diciembre 1, 2024, 10:11am UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Dom, 01/12/2024 - 11:11 Estudio en 'Science Advances'

La exposición a la contaminación atmosférica por partículas finas, de menos de 2,5 micras (PM2,5), en mujeres embarazadas, se asocia con una alteración de la respuesta inmunitaria que puede provocar consecuencias adversas en el parto, según un nuevo estudio dirigido por la Escuela de Salud Pública TH Chan de Harvard.

El estudio es el primero que examina la relación entre las PM2,5 y la salud materna y fetal a nivel unicelular y destaca el riesgo para la salud de la exposición a estas partículas en suspensión en gestantes. Los resultados se publican en Science Advances.

"Este estudio representa un avance sustancial en la comprensión de las vías biológicas a través de las cuales la exposición a PM2.5 afecta el embarazo, la salud materna y el desarrollo fetal. Su metodología avanzada representa una innovación significativa en la forma en que estudiamos las respuestas inmunitarias a las exposiciones ambientales", afirma Kari Nadeau, autora correspondiente y directora del Departamento de Salud Ambiental.

Estudios previos han encontrado asociaciones entre la exposición a PM2.5 y complicaciones de salud materna e infantil, incluyendo preeclampsia, bajo peso al nacer y retrasos en el desarrollo en la primera infancia.

La contaminación fue responsable de nueve millones de muertes en el mundo en 2019, El nivel socioeconómico eleva el riesgo de exposición a contaminantes en el embarazo, La 'metamorfosis' cerebral del embarazo: así cambia el cerebro materno con la gestación Para entender estas asociaciones a nivel celular, los investigadores utilizaron datos de calidad del aire recopilados por la Agencia de Protección Amb Explican cómo la exposición a PM2,5 en embarazadas puede influir en los perfiles de histonas, alterar el equilibrio de los genes de las citocinas y aumentar la inflamación. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Medicina Familiar y Comunitaria Investigación Investigación Off

¿El dolor menstrual causa depresión o es al revés?

Archivado: diciembre 1, 2024, 9:22am UTC por Redacción

Ginecología y Obstetricia naiarabrocal Dom, 01/12/2024 - 10:22 Estudio de aleatorización mendeliana

Las mujeres tienen el doble de probabilidades que los hombres de sufrir depresión y, a menudo, presentan síntomas físicos más graves. La diferencia es especialmente evidente durante los años reproductivos y afecta drásticamente la vida de cientos de millones de mujeres en todo el mundo. Sin embargo, aunque se han encontrado vínculos entre la salud mental y reproductiva, las posibles asociaciones han permanecido poco exploradas.

En un nuevo estudio publicado en Briefings in Bioinformatics, investigadores de China y el Reino Unido han descubierto que la depresión puede aumentar las posibilidades de que una persona experimente dolor menstrual.

Se trata de una investigación de aleatorización mendeliana que analizar la variación genética e identifica genes específicos que pueden mediar el efecto de la depresión en el dolor menstrual.

Causa y consecuencia

"Nuestros hallazgos proporcionan evidencia preliminar de que la depresión puede ser una causa, más que una consecuencia, de la dismenorrea, ya que no encontramos evidencia de que el dolor menstrual aumentara el riesgo de depresión", explica Shuhe Liu, autora principal y estudiante de doctorado en la Universidad Xi'an Jiaotong-Liverpool (XJTLU)

El equipo analizó aproximadamente 600.000 casos en poblaciones europeas y 8.000 de poblaciones del este de Asia y detectó un fuerte vínculo en ambos conjuntos de datos.

Sangrado menstrual abundante: un problema que no llega a la consulta y tiene tratamiento, La farmacia, gran aliada ante el dolor menstrual (y no solo con fármacos), La innovación propicia el resurgir de la copa menstrual También investigaron la posibilidad de que la falta de sueño, que a menudo experimentan quienes sufren depresión, fuera un mediador significativo entr Una nueva investigación sugiere que la depresión puede aumentar las probabilidades de sufrir dismenorrea y los trastornos de sueño exacerban los síntomas dolorosos. Off Redacción Psiquiatría Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

Cómo optimizar el tratamiento con agonistas del GLP-1 desde la farmacia

Archivado: diciembre 1, 2024, 7:03am UTC por Naiara Brocal

Farmacia Comunitaria naiarabrocal Dom, 01/12/2024 - 08:03 Atención farmacéutica

La revolución farmacoterapéutica de la obesidad con los agonistas del GLP-1 se está dejando notar en las farmacias. La creciente demanda de estos medicamentos de prescripción médica impacta en el día a día de los farmacéuticos comunitarios, que están en una posición privilegiada para el seguimiento de los tratamientos y la educación sanitaria de los pacientes.

La popularidad de estos medicamentos ha obligado a los farmacéuticos a gestionar problemas de suministro y a evitar perjuicios en el tratamiento de los pacientes con diabetes tipo 2. Sin embargo, desde que la semaglutida y la tirzepatida están comercializadas en España para la obesidad, la disponibilidad de estos medicamentos es "un 90% mejor de lo que era antes", señala Oscar Llansó, vocal de Alimentación y Nutrición del Colegio de Farmacéuticos de Barcelona (COFB), farmacéutico comunitario en el municipio barcelonés de Malgrat de Mar y nutricionista.

Llansó expone que el número de recetas de estos medicamentos que se dispensan en las farmacias varía según la zona, pero en general, se observa una fuerte tendencia al alza. En el caso de su botica, confirma que están asistiendo a "una demanda muy fuerte de estos fármacos, tanto de semaglutida, como de liraglutida y tirzepatida".

Fármacos como la semaglutida y la tirzepatida logran pérdidas de peso de entre el 10% y el 20%. Sin embargo, la alta frecuencia de efectos adversos obliga a un seguimiento, sobre todo al comienzo del tratamiento. Asimismo, aunque son fármacos altamente eficaces, no todos los pacientes obtienen una respuesta satisfactoria. Y por último, pero no menos importante, su alto coste dificulta el mantenimiento de la terapia a largo, lo que se asocia en un alto porcentaje de casos a una pérdida del beneficio obtenido y al temido efecto rebote.

Reducción de dosis

Los farmacéuticos se enfrentan a desafíos en el manejo y seguimiento de los pacientes en tratamiento con estos fármacos. Llansó subraya que es fundamental asesorar en el buen uso de los dispositivos, tanto en las dosis como en su conservación. Explica que muchos pacientes reducen las dosis al margen de la ficha técnica por razones económicas, lo que puede comprometer la seguridad del tratamiento. Estos ajustes de dosis conllevan un uso incorrecto de las plumas, lo que es una causa principal de mal funcionamiento, roturas y reclamaciones en la farmacia.

Otra cuestión relevante, y que requiere el asesoramiento de la farmacia, es la correcta conservación de estos dispositivos de inyección: "Hay pacientes que dejan la aguja puesta y es importante retirarla para que no cristalice y se atranque", alerta Llansó.

El seguimiento del tratamiento comienza desde el momento de la dispensación, en el que se debe asegurar que el paciente lleva a cabo una correcta administración, que es por vía subcutánea en el abdomen, el muslo o la parte superior del brazo, expone Pablo Caballero, farmacéutico del área de divulgación científica del Consejo General de Colegios Farmacéuticos.

Los riesgos de dejar el GLP-1 y por qué la obesidad requiere tratamiento crónico, El último beneficio de los GLP-1: poner la obesidad en el foco de los especialistas, ¿Cuáles serán los próximos lanzamientos de medicamentos para obesidad? Después hay que cerciorarse de que los pacientes respetan las dosis prescritas y toleran efectos secundarios como náuseas, vómitos, diarrea o dolor ab Desde el Consejo y COFB explican cómo evitar la falta de adherencia y la recuperación del peso tras la interrupción del fármaco, a la que muchos se ven obligados por economía. Off Naiara Brocal Off

Lo peor del VIH es ignorarlo

Archivado: diciembre 1, 2024, 7:00am UTC por Sonia Moreno

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Dom, 01/12/2024 - 08:00 Día Mundial del Sida

En España, la tendencia de los nuevos diagnósticos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH ) desciende de año en año. El último informe del Ministerio de Sanidad y del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) indica una disminución en el número de los nuevos casos de la infección entre 2013 y 2023. No obstante, del informe se desprende que cerca de la mitad de esos diagnósticos se efectúan demasiado tarde.

Es uno de los problemas subrayados por Rosario Palacios, presidenta del Grupo de Estudio del Sida (Gesida) de la SEIMC (Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica), al resumir para Diario Médico el momento actual de la epidemia, con motivo del congreso de Gesida, que se ha celebrado esta semana en Zaragoza. “La situación de la epidemia del VIH ha mejorado mucho respecto a años anteriores, tenemos fármacos fantásticos, cuyas pautas de administración se siguen optimizando, y los pacientes están bien controlados, pero nos falta reducir aún más los casos ocultos y el diagnóstico tardío, lo que en definitiva, mantiene la epidemia”.

El informe ministerial lo cifra en casi la mitad (48,7%) de las personas diagnosticadas con VIH en 2023 (un total de 3.196). Por edades, el diagnóstico tardío fue más frecuente entre los mayores de 50 (el 61% frente al 33% en menores de 25 años). También fue más frecuente cuando la infección se adquirió por vía heterosexual que homosexual.

La presidenta de Gesida señala además otro de los retos en este campo: acabar con el estigma que acompaña a la enfermedad, y del que no acaba de desprenderse. “Parece mentira después de todo lo que se ha avanzado en esta patología que siga estando ahí. Atajarlo es tarea de toda la sociedad”.

Diagnóstico y PrEP: un ‘muro de contención’

En noviembre se cumplen cinco años desde que el SNS incluyera la financiación de la profilaxis pre-exposición (PrEP), una estrategia que “ha contribuido al descenso de los nuevos diagnósticos del VIH”, destaca María Velasco, portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) y secretaria de Gesida. En España, hay unas 25.000 personas adheridas al tratamiento profiláctico para evitar la infección. La estrategia se basa en la prescripción de una pastilla diaria, como parte de un paquete de medidas, también no farmacológicas, centradas en la prevención.

Junto a la PrEP, el diagnóstico precoz de las nuevas infecciones y su inmediato tratamiento interrumpe la cadena de transmisión, pues, como es sabido, con la terapia antirretroviral (TAR) adecuada se deja de transmitir. “Se está haciendo un gran esfuerzo para diagnosticar y tratar a los pacientes, de forma que estén indetectables para romper eslabones de la cadena de trasmisión”, afirma Velasco, quien enumera entre las diversas fórmulas para sacar a la luz la infección oculta desde la clásica concienciación de los profesionales a las sofisticadas herramientas de inteligencia artificial, pasando por la incorporación de la prueba en las Urgencias. En colaboración con la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES), el programa Deja tu huella, por el que se realizan pruebas diagnósticas a quienes acuden a Urgencias, ha detectado hasta este junio 1.997 nuevas infecciones.

Parejas serodiscordantes

”Indetectable es intransmisible” no solo para la transmisión sexual, también para la transmisión vertical. Así lo recuerda Jorge del Romero director del Centro Sandoval, una clínica monográfica que funciona también como un dispositivo centinela para la vigilancia epidemiológica, y uno de los centros más relevantes de Europa en infecciones de transmisión sexual, Madrid. De forma pionera, en 2002 iniciaron un programa de consejo reproductivo para parejas serodiscordantes que querían tener descendencia. Con tratamiento antirretroviral que mantiene suprimido al virus y evitando la lactancia natural, de “nuestra cohorte de 1.400 parejas han nacido más de 300 niños, y no ha habido ningún caso de transmisión, ni sexual ni vertical”, afirma Del Romero. Su protocolo ha sido base de otro estudio francés posterior, más amplio, que ha confirmado años después el hallazgo del centro madrileño: de más de 5.400 mujeres con VIH que han tenido hijos se registraron cero transmisiones al bebé.

La mitad de los nuevos casos de VIH en 2023 se diagnosticó tarde, El reservorio del VIH es hasta 4 veces menor en quienes iniciaron la TAR a partir de 2007, Baja la venta de preservativos mientras se disparan las ITS Tratamientos en busca de más calidad de vida Es difícil mejorar el tratamiento antirretroviral del VIH, “pero la llegada de los fármacos long actin ITS, sexo, drogas y salud mental: un combinado explosivo, El trasplante de microbiota disminuye la inflamación en personas con VIH, Los nuevos antirretrovirales se lanzan a la conquista de la calidad de vida ‘Chemsex’, un amplificador de las ITS Entre 2021 y 2023 los casos de infección gonocócica prácticamente se duplicaron, con un incremento promedio d El tratamiento del virus del sida impide su transmisión; por ello, los expertos instan a identificar cuanto antes a quienes ignoran su infección para que reciban la terapia. Off Sonia Moreno Investigación Profesión Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Interna Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

VIH: farmacéutico y paciente avanzan juntos en el abordaje de la enfermedad

Archivado: diciembre 1, 2024, 7:00am UTC por Gema Suárez Mellado

Farmacia Hospitalaria gemasuarez Dom, 01/12/2024 - 08:00 Día Mundial

Infecciones oportunistas, toxicidad, efectos secundarios, estigma social y, en el peor de los casos, desenlaces fatales. Hace 25 años, un paciente con VIH se enfrentaba a una infección grave y algo que era muy difícil de controlar, el miedo. Hace 25 años, la medicación para tratar el VIH era compleja, muchas pastillas, demasiadas y, con todo, la enfermedad no se controlaba.

25 años después, vemos a personas con VIH mayores, con canas, con un rostro marcado por el paso de los años, síntoma de que aquello que antes mataba ahora está controlado y, aunque no se ha erradicado, sí se ha cronificado.

Ahora, los problemas en el abordaje del VIH son otros; es la comorbilidad y la pluripatología de una persona que, además de convivir con el VIH, sufre enfermedades propias del envejecimiento.

Pero en este viaje de más de dos décadas, hay algo que no ha cambiado y es que, junto al paciente, además del médico, ha estado y estará el farmacéutico de hospital, acompañándole en un proceso en el que la atención farmacéutica, además de conseguir los mejores resultados de la medicación, ha buscado derribar estigmas y miedos y brindar esperanza.

La referencia a estos 25 años es porque, precisamente, el Grupo de Atención Farmacéutica al Paciente de VIH de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) celebra este aniversario en el marco del Día Mundial del VIH, que se celebra este domingo, 1 de diciembre.

Nuestra memoria histórica es la de Benito García, jefe del Servicio Farmacia del Hospital Severo Ochoa, de Madrid, y uno de aquellos farmacéuticos hospitalarios que, cargado de ilusión y ganas de ayudar a los pacientes con VIH, se embarcó, junto a Carlos Codina (ya jubilado), en la creación de este grupo, que tenía todo por hacer, cuenta a CF García. "Estaba todo por hacer. La medicación era compleja, no había unidades farmacéuticas de pacientes externos, no había dotación de farmacéuticos para cubrir las necesidades y mucho menos formados en el VIH. Además, eran muchos los pacientes y la enfermedad no estaba controlada como lo está ahora. En aquellos tiempos, había que saber aplicar los conocimientos generales que teníamos sobre farmacocinética, seguridad, adherencia e interacciones farmacológicas porque era todo nuevo", relata a este medio cuando le preguntamos cómo recuerda los comienzos del grupo.

Preocupaciones de antes y ahora

Lo bueno es que el grupo se formó de forma espontánea porque, dice, fueron farmacéuticos "intrépidos" y tenían "mucha ilusión por abordar este nuevo reto". Y empezaron a organizar las primeras jornadas en distintas sedes a lo largo de todo el territorio nacional, lo que atrajo a muchos farmacéuticos interesados en formarse y compartir experiencias, nos cuenta. Aquellos diez farmacéuticos hospitalarios de los inicios se convirtieron en más de cien.

Lo peor del VIH es ignorarlo, Los nuevos antirretrovirales se lanzan a la conquista de la calidad de vida, La SEFH adapta la AF a las necesidades de los pacientes que viven con VIH Y hacían falta, porque, como describe García, "hace 25 años la realidad de los pacientes VIH era muy diferente a la actual. La infección progresaba fr El grupo de trabajo de la SEFH centrado en la atención a este colectivo celebra 25 años. Sus orígenes fueron tan difíciles como emocionantes y hoy es un equipo más que consolidado. Off Gema Suárez Mellado Off

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