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Semfyc alerta de la "insostenible" situación de las unidades formativas de Familia

Archivado: abril 8, 2022, 9:14am UTC por franciscogoiri

Profesión franciscogoiri Vie, 08/04/2022 - 11:14 Remite a Sanidad un catálogo de "medidas urgentes"

Jornada de puertas abiertas para recibir a los futuros MIR en una unidad docente de Castilla-La Mancha. Foto: SESCAM

Las unidades docentes de Medicina y Enfermería Familiar y Comunitaria del Sistema Nacional de Salud (SNS) están "desbordadas", no tienen medios humanos ni materiales adecuados; los tutores y tutoras que ejercen en ellas carecen de incentivos, de espacios apropiados para hacer su labor y de tiempo específico para la tutorización.

Por si fuera poco, muchos de los tutores que ejercen en la actualidad están a punto de jubilarse y su relevo no está garantizado. A la dificultad de generar nuevas vocaciones que provoca el panorama actual, se suma la ausencia de "plazas perfiladas" (específicas para docentes) en los procesos autonómicos de selección. ¿Alguien da más? Con estos mimbres, ¿es posible garantizar una formación especializada de calidad a los futuros médicos y enfermeros de Familia? La respuesta de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc) es clara e inequívoca: no. Y así se lo ha hecho saber al Ministerio de Sanidad en un documento donde describe el estado de la cuestión y plantea toda una batería de "medidas urgentes".

Y la cuestión, argumenta la sociedad médica de Familia, no es baladí ni meramente técnica, sino que concierne -o debería, al menos- al conjunto de la sociedad. "Aunque pueda parecer que la cuestión de las unidades docentes es un elemento de orden interno, la ciudadanía debe saber que poner en peligro la continuidad de la tutorización de los futuros especialistas supone un grave peligro para la disponibilidad de suficientes médicos de Familia en el SNS a corto-medio plazo: se rompe la tasa de reposición y no hay médicos", asegura, María Fernández, presidenta de Semfyc.

Más de 200 tutores de Madrid han renunciado a su labor docente este año

El "insostenible" panorama que dibuja el documento de Semfyc -y que el propio Foro de Médicos de Atención Primaria ya ha perfilado en varias ocasiones- se está traduciendo, de hecho, en las renuncias de algunos tutores a su labor docente, "ante la incapacidad para poder realizarla correctamente". En la Comunidad de Madrid, sin ir más lejos, el 28% de los tutores de Medicina de Familia (más de 200) ha anunciado ya su renuncia a formar a los nuevos residentes que se incorporen a las unidades docentes el próximo mayo, ante la falta de medios e infraestructura y la sobrecarga laboral que padece el primer nivel asistencial en esta comunidad.

Entre las medidas correctoras -que no son nuevas, pero, a fuerza de ignorarlas, lo parecen para ministerio y comunidades-, Semfyc reclama que el número de pacientes asignados a los médicos que ejercen labores de tutorización se limite a 1.500 (estándar recomendado internacionalmente para todos los facultativos de Medicina de Familia, por cierto); que dispongan de, al menos, una hora diaria de su jornada laboral (5 a la semana) para labores específicas de docencia, y que su actividad asistencial diaria en consulta se limite a un máximo de entre 20 y 30 pacientes.

En concreto, sobre la actividad diaria en la consulta de primaria, el documento de Semfyc propone que esta debería estar distribuida de tal modo que el porcentaje de atención a demanda (presencial o a domicilio) sea menor o igual al 70%, y el porcentaje de atención programada (presencial o a domicilio) mayor o igual al 30%.

Pide 1.500 TIS por tutor, 30 pacientes al día y 1 hora diaria de labor docente

La doble responsabilidad -asistencial y docente- del tutor debería blindar a los tutores contra lo que Semfyc llama "eventualidades asistenciales", y que no es otra cosa que la carga de trabajo sobrevenida ante la falta de personal en primaria. "Estas situaciones no deberían darse en ningún caso, y especialmente no deberían afectar a tutores y tutoras, dado que tienen responsabilidades añadidas, y no deberían entrar en esos repartos que tanto alteran la capacidad de gestionar adecuadamente la consulta e impiden la labor docente", dice el documento.

Además, a la hora de asignar un refuerzo o sustituto a un centro docente de primaria, la sociedad que preside Fernández entiende que se debería tener en cuenta eso, su naturaleza docente, y contratar a una persona facultada para ejercer esa doble responsabilidad, "por lo que se debería priorizar la formación MIR y EIR y el perfil tutorizador, para poder mantener la actividad docente del centro de salud".

'Gratis et amore'

Aunque la situación de tutores y tutoras es muy heterogénea en función de las autonomías (15 años después de su aprobación, Madrid, Murcia, Cantabria y Asturias ni siquiera han desarrollado, por ejemplo, el decreto que regula su labor en el SNS), Semfyc señala que la tónica dominante es que las administraciones autonómicas dan por hecho que su labor docente se desarrolla gratis et amore, y para atajar esa realidad plantean también varias medidas correctoras.

Familia lamenta que Sanidad obvie a las unidades docentes en su informe de plazas MIR, Sanidad solicitará un aumento del 10% de plazas de grado en Medicina y Enfermería, "Haber vivido la pandemia nos puede ayudar a ver si necesitamos hacer cambios en el programa MIR de Familia", Ana Giménez (CESM): "La tragedia es que menos de un 10% de los MIR se quedan en primaria" La sociedad científica reclama que la labor de tutorización sea reconocida en forma de mérito, y con una puntuación específica, en los procesos de sel Centros desbordados y sin medios y tutores desmotivados y sin relevo garantizado dibujan un panorama que "compromete" la formación de médicos y enfermeros. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Off

Sanidad publica el calendario de elección de plazas MIR, EIR y FIR 2022

Archivado: abril 8, 2022, 8:40am UTC por nuriamonso

Profesional Joven nuriamonso Vie, 08/04/2022 - 10:40 Será un proceso 100% on line

Candidatas del examen EIR 2022, a la espera de recibir el examen. Foto: JOSÉ LUIS PINDADO

El Ministerio de Sanidad ha publicado este viernes el calendario de elección de plazas MIR, EIR y FIR 2022. Finalmente se ha mantenido un sistema similar al del año pasado, con unos plazos para mandar las peticiones de plaza y unos turnos para Medicina y Enfermería.

Las peticiones de plaza podrán enviarse de forma electrónica a partir del 21 de abril para los titulados en Medicina y a partir del 18 de abril para el resto. Podrán ser modificadas hasta el turno de elección, en el que la plaza será asignada de forma automática según las preferencias. Los actos de adjudicación empezarán el 26 de abril y concluirán el 20 de mayo, según las previsiones del Gobierno.

A pesar de las críticas de los profesionales, Medicina y Enfermería vuelven a tener con carácter general turnos de 400 aspirantes, salvo en el último día en el caso de la elección de plaza EIR y los últimos cuatro en el caso de los MIR.

Se da la circunstancia de que representantes de los candidatos se iban a reunir a las 13:30 de este viernes con Celia Gómez, la nueva directora de Ordenación Profesional, para hablar de este tema, si bien horas antes de la reunión ya se ha publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) la resolución con el calendario. Una resolución que estaba firmada ya desde el martes 5 de abril, cuando la convocatoria de la reunión se envió ayer jueves 7.

Si bien a los aspirantes debería llegarles un correo electrónico confirmando la plaza adjudicada, los resultados de la elección de ese día podrán consultarse a partir de las 14:00 horas.

Las personas a las que se adjudique plaza tomarán posesión de la misma en el centro correspondiente entre los días 30 y 31 de mayo de 2022, ambos incluidos, volviendo al calendario tradicional. Se considerará el 31 de mayo de 2022 como fecha de inicio del periodo formativo.

A continuación detallamos el calendario por titulaciones y turnos:

Calendario de elección de plaza FIR 2022

Los candidatos de FIR, además de los titulados en en Biología, Física, Psicología y Química, podrán enviar sus peticiones desde las 9:30:00 horas del 18 de abril de 2022 hasta las 10:00:00 horas del 26 de abril de 2022. Ese día, a partir de aproximadamente las 14:00 horas, según ha detallado el ministerio, se conocerá cómo ha quedado la adjudicación.

Calendario de elección de plaza EIR 2022

Los aspirantes EIR entre el número 1 y el 400, ambos inclusive, podrán enviar sus lista de preferencias de plaza desde las 9:30:00 horas del día 18 de abril de 2022 hasta las 10:00:00 horas del 26 de abril de 2022, que es cuando tendrá lugar la adjudicación de plaza.
Los aspirantes entre número 401 y el 800, ambos inclusive, podrán enviar sus lista de preferencias de plaza desde las 9:30:00 horas del día 18 de abril de 2022 hasta las 10:00:00 horas del 27 de abril de 2022, que es cuando tendrá lugar la adjudicación de plaza.
Los aspirantes entre número 801 y el 1.200, ambos inclusive, podrán enviar sus lista de preferencias de plaza desde las 9:30:00 horas del día 18 de abril de 2022 hasta las 10:00:00 horas del 28 de abril de 2022, que es cuando tendrá lugar la adjudicación de plaza.
Los aspirantes entre número 1.201 y el 4.181, ambos inclusive, podrán enviar sus lista de preferencias de plaza desde las 9:30:00 horas del día 18 de abril de 2022 hasta las 10:00:00 horas del 29 de abril de 2022, que es cuando se celebrará el último día de elección de plaza, en el que tendrían la oportunidad de elegir los últimos 2.980 aspirantes en función de las plazas que queden.

Los candidatos MIR, EIR y FIR 2022 vuelven a tomar las calles para exigir una elección de plaza presencial y en tiempo real, Jornadas de puertas abiertas para MIR, EIR y FIR 2022, Claves para elegir el centro de formación MIR, EIR y FIR, Elección de plaza MIR, EIR y FIR 2022: criterios para elegir especialidad Calendario de elección de plaza MIR 2022 Los candidatos MIR con número de orden comprendido entre el número 1 y el 400, ambos inclusive, p Consulte aquí el detalle de los turnos de adjudicación de plazas MIR, EIR y FIR 2022, que serán de 400 aspirantes por día en el caso Medicina y Enfermería. Off Nuria Monsó. Madrid MIR EIR FIR Off

Jorge Andrada gana las elecciones al Colegio de Enfermería de Madrid rodeado por una fuerte polémica

Archivado: abril 8, 2022, 7:53am UTC por aliciaserrano

Profesión aliciaserrano Vie, 08/04/2022 - 09:53 Celebradas el 6 de abril

Jorge Andrada, presidente del Codem.

Las elecciones Colegio de Enfermería de Madrid (Codem), celebradas este miércoles 6 de abril, ya tienen ganador: Jorge Andrada, actual presidente del colegio, que ha obtenido 2.831 de los 4.291 votos emitidos (66% de los votos). Por la candidatura de Alda Recas, Iniciativa enfermera, han apostado 1.460 profesionales (34% de los votos).

Al mismo tiempo, se ha celebrado la elección de compromisarios, donde han participado 7.700 colegiados.

Desde 1999, las enfermeras madrileñas -alrededor de 55.000, de las cuales 45.000 son ejercientes- no votaban al Codem, de manera que han sido unos comicios muy concurridos y complicados. De hecho, la votación terminó casi a las dos de la madrugada y no se hizo el recuento de votos hasta ayer a las 12:30 de la mañana, que se prolongó hasta las seis de la mañana.

"Solo había una urna para 55.000 colegiadas y las colas se prolongaron durante 6 y 8 horas. La urna se cerraba en teoría a las 6 de la tarde, pero había tantas enfermeras que se terminó de votar casi a las 2 de las madrugada", denuncia la candidata por Iniciativa enfermera.

La polémica del voto por correo

La polémica y las faltas de entendimiento entre ambas candidaturas han sido continuas durante todo el proceso electoral y terminarán en los tribunales. "Tenemos sospechas de que ha habido irregularidades... Nos hemos negado a firmar el acta porque no quieren pedir que se contabilice el voto por correo de otra manera. En su momento les enviamos un escrito preguntando cómo iban a comprobar que la firma del colegiado era la correcta y todavía estamos esperando respuesta. De hecho, durante el recuento de votos por correo no se pudieron comprobar las firmas de los colegiados", denuncia Recas.

Añade que los votos obtenidos en la urna presencial correspondían casi todos a Iniciativa enfermera y que aproximadamente el 98% de votos por correo eran de Más profesión. "Ello significa que la calle quiere un cambio. Ya se están moviendo por las redes iniciativas de crowfunding para contratar un abogado y denunciar los antes posible".

Estas son las dos candidaturas que irán a las elecciones del Colegio de Enfermería de Madrid, Mar Rocha (Codem): " Las enfermeras no pueden hacer de médicos en los centros de salud", Codem: "El plan de mejora de las retribuciones enfermeras en la AP de Madrid es ambiguo, irreal y poco conciso" Seis años más Por su parte, Andrada recuerda que Más profesión tiene una hoja de ruta con propuestas profesionales claras que puedan dar respuesta Su candidatura ha obtenido un 66% de los 4.291 votos, mientras que la de Recas -que denunciará supuestas irregularidades-ha logrado 1.371 menos. Off Alicia Serrano. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off

VIII Premios de Periodismo Fundación Instituto Roche

Archivado: abril 8, 2022, 6:46am UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 08/04/2022 - 08:46 Tablón de anuncios El art�culo de 'Diario Médico' galardonado en los VIII Premios de Periodismo del Instituto Roche.

El art�culo de 'Diario Médico' galardonado en los VIII Premios de Periodismo del Instituto Roche.

El artículo de 'Diario Médico' galardonado en los VIII Premios de Periodismo del Instituto Roche.

Si el año pasado Raquel Serrano y Sonia Moreno obtuvieron una mención especial (tercer premio) en la VII edición del Premio de Periodismo en Medicina Personalizada de Precisión de la Fundación Instituto Roche, por su artículo «Los detectives de la longevidad», este año Sonia Moreno y José Ramón Zárate se han alzado con el accésit (segundo premio) por su artículo «Las vacunas resisten el primer asalto contra las variantes», publicado en Diario Médico en mayo del año pasado. José Ramón Zárate y Sonia Moreno recogen, sonrientes, su premio.

El primer premio en la categoría de medios impresos y digitales correspondió a Laura Chaparro, por su trabajo «Sentidos de última generación», publicado en la Edición Coleccionista de la revista Muy Interesante; y el trabajo «Arrinconando el cáncer», emitido en el programa El Cazador de Cerebros de Televisión Española en colaboración con Minifilms TV, recibió el primer premio en la categoría de medios audiovisuales.

La entrega de premios tuvo lugar en el Espacio ABC de Madrid, lugar emblemático para los profesionales de la comunicación.

Nuño Domínguez, de El País, obtuvo la mención especial en la categoría de medios impresos por su entrevista a Eric Green titulada «Comprendemos menos del 5% de nuestro genoma»; en la de medios audiovisuales, Mar Abad y Ricardo Cubedo obtuvieron el accésit por su podcast «Vacunas», publicado en El Extraordinario y otras plataformas, y Paloma Vidal recibió una mención especial por su trabajo «La psiquiatría de precisión», emitido en el programa dirigido por Quim Cuixart Para Todos en La 2 de RTVE.

En esta octava edición de los Premios de Periodismo Fundación Instituto Roche se presentaron 236 candidaturas (193 en la categoría de medios impresos y digitales, y 43 en la categoría de medios audiovisuales), un 26% más que en la edición anterior. Tanto Federico Plaza, vicepresidente de la Fundación Instituto Roche, como Consuelo Martín de Dios, directora gerente, y Manuel Campo Vidal, presidente del jurado, destacaron en sus intervenciones la creciente participación y calidad de los trabajos que se presentan cada año. Aumenta también la variedad de temáticas y medios en las candidaturas recibidas. Lógicamente, la pandemia ha protagonizado buena parte de los trabajos presentados, lo que se refleja en dos de los premiados, entre ellos el recibido por Diario Médico.

Un centenar de personas, entre ellas un numeroso grupo de periodistas y amigos de Diario Médico ―con Javier Olave (fundador y director durante dos décadas del periódico) y Miguel González Corral (su actual director) a la cabeza― ovacionaron con gran entusiasmo el galardón a Sonia Moreno y José Ramón Zárate.

Las breves intervenciones de anfitriones, miembros del jurado y premiados resaltaron el auge de la información sanitaria motivado por la pandemia coronavírica en los dos últimos años, y desearon que de esta desgracia mundial, aún no domeñada, pueda emerger una mayor conciencia social ―y periodística― sobre la importancia de la salud, se refuercen con más medios ―sobre todo humanos― los sistemas sanitarios, se realce la información sanitaria en los medios, no solo en tiempos epidémicos, y se impulse la educación científica y sanitaria desde la infancia; solo así será posible mantener y desplegar los avances médicos de las últimas décadas.

Redacción de Diario Médico

Un artículo de Diario Médico sobre las vacunas, premiado en la VIII edición de los galardones anuales de la Fundación Instituto Roche. Off Redacción de Diario Médico Off

Solo un 1% de los farmacéuticos comunitarios está especializado en dermofarmacia

Archivado: abril 8, 2022, 6:00am UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Vie, 08/04/2022 - 08:00 Jornada Stada Gema Herrer�as, vocal de Dermofarmacia del Consejo de COF, en la jornada de Stada. Foto: STADA.

Gema Herrerías, vocal de Dermofarmacia del Consejo de COF, en la jornada de Stada. Foto: STADA.

"Ser experto en algo requiere horas, meses y años para dominar con maestría un tema. En definitiva, se necesita toda una vida. Pero tener el conocimiento no es suficiente, eso implica solamente que se sabe algo; hay que tener sabiduría, que exige aplicar ese conocimiento en la práctica". Quizás, por el sacrificio que todo ello implica y por esa destreza, "solo un 1% de los farmacéuticos comunitarios está especializado en dermofarmacia y de ese porcentaje, solo un tercio, pasa consulta en esta área más allá de la atención en el mostrador". Este es el panorama que dibujó Gema Herrerías, vocal de Dermofarmacia del Consejo Andaluz de COF, que participó en la jornada que Stada celebró en Madrid el pasado miércoles y que convocó a 600 farmacéuticos (más otros mil que lo pudieron seguir por Streaming).

Para la vocal autonómica, que ama su profesión y la dermo como así transmitió, defendió que es importante que haya farmacéuticos especializados en el cuidado de la piel, pues son muy numerosas las consultas que se reciben en el mostrador sobre el órgano más extenso del cuerpo, que es la piel, y sobre los efectos de los medicamentos sobre ella.

Por experiencia, Herrerías contó que un experto, cuanto más estudia sobre su campo, reconoce que tiene que estudiar más, "porque un experto es una persona que ha cometido todos los errores en un campo muy reducido". Por ello, añade que "la excelencia no es un acto es un hábito".

Este compromiso con la formación, que tantas horas exige la especialización, no se puede llevar a efecto si ese experto no cuenta con un equipo en el que delegar, algo que, según Herrerías, los farmacéuticos no practican. "Si queremos desarrollar un servicio en la farmacia, habrá otros que se tendrán que poner en manos del resto del equipo, porque no se puede controlar todo y hay que delegar, y este es uno de los fallos principales de las farmacias que no desarrollan servicios", afirmó.

Mar Fábregas: "Los servicios farmacéuticos apoyados en tecnología tienen largo recorrido" , Sentir la dermofarmacia para formarse y ser un experto en el cuidado de la piel , Tres apuestas diferentes que tratan de impulsar el autocuidado en la farmacia Entrar en acción Para Herrerías, la especialización es el resultado de la formación y la acción. "Podemos estar formándonos siempre, pero si en alg Este es el dato que facilitó Gema Herrerías, experta en 'dermo', en la jornada de Stada, en la que animó a los farmacéuticos a formarse en un área y aplicar los conocimientos. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off

¿Cómo es la residencia en Microbiología y Parasitología?

Archivado: abril 8, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

MIR saradomingo Vie, 08/04/2022 - 08:00 Residencia

En España se realizaron más de 700 millones de pruebas de laboratorio el pasado año.

Microbiología y Parasitología, que este año ofrece 106 plazas de formación, es una de las especialidades multidisciplinares que permiten acceder desde Medicina (41), Farmacia (55) o Biología (10). Centrada básicamente en el laboratorio, tiene un papel clave para el diagnóstico y la mejora asistencial.

Las características de esta especialidad las comentan Álvaro Pascual, presidente de la comisión nacional de la especialidad, y Elena Sulleiro, del servicio de microbiología del Hospital Vall d´Hebron y tutora de residentes.

Perfil del microbiólogo

Una de las principales características de esta especialidad es que no hay consultas y se trabaja en el laboratorio. "Nuestro ámbito de trabajo se restringe al laboratorio y esto es una cosa que los estudiantes debe saber", advierte Elena Sulleiro, del servicio de Microbiología del Hospital Vall d´Hebron de Barcelona y tutora de residentes. "Nuestro objetivo es el diagnóstico de las enfermedades infecciosas pero poniendo en marcha técnicas exclusivamente realizadas in vitro, en el laboratorio", asegura.
"No existe un perfil especial", añade Alvaro Pascual, presidente de la comisión nacional de Microbiología. "Es multidisciplinar y suelen ser personas interesadas en el mundo del laboratorio pero también en el diagnóstico de las enfermedades infecciosas". En experiencia de Sulleiro, suelen ser personas más introvertidas, "a las que la relación con el paciente o con la familia no les atrae tanto".

El interesado en esta especialidad debe saber que va a trabajar a un ámbito de laboratorio a una unidad muy transversal dedicada al diagnóstico, que aunque no trate directamente con el paciente ayuda mucho a mejorar la calidad asistencial.

Acceso desde Medicina o Farmacia

Para acceder a esta especialidad se puede hacer desde Medicina o Farmacia, así como desde Biología. "La comisión nacional es única, aunque se hacen exámenes diferentes", explica Pascual. "Ambas carreras le otorga buenos conocimientos en microbiología clínica y enfermedades infecciosas". En su opinión la multidisciplinariedad es un valor añadido a la especialidad. "De todas maneras, es importante que exista la figura del médico microbiólogo pues de alguna manera es el nexo de unión entre los profesionales médicos de otras especialidades y la Microbiología", añade.

En el caso del Vall d´Hebron, la residencia no hace ninguna diferencia entre los que acceden por una rama u otra. "El médico suele tener más conocimientos clínicos en el diagnóstico diferencial y tratamiento y los farmacéuticos y los biólogos se adaptan mejor al trabajo del laboratorio.

¿Cómo es la residencia en Análisis Clínicos?, Los candidatos MIR, EIR y FIR 2022 vuelven a tomar las calles para exigir una elección de plaza presencial y en tiempo real, Jornadas de puertas abiertas para MIR, EIR y FIR 2022 ¿Es difícil obtener plaza? Tanto el examen MIR como FIR son exigentes. Sin embargo, al no ser una de las especialidades más cotizadas es relativame ¿Cómo es la residencia MIR de Pediatría?, ¿Cómo es la residencia MIR en Cardiología?, ¿Cómo es la residencia en Oncología? Tipo de paciente "La microbiología es una especialidad de apoyo al diagnóstico, pero el microbiólogo clínico tiene una relación muy cercana con los ¿Cómo es la residencia MIR en Aparato Digestivo?, ¿Cómo es la residencia en Dermatología?, 9.932 candidatos podrán elegir plaza MIR Mensaje a residentes "Es una especialidad fascinante, que te permite complementar el trabajo del laboratorio con el trabajo clínico, que te abre pu Accesible desde Medicina, Farmacia o Biología, esta especialidad diagnóstica y transversal ha sido una de las imprescindibles durante la pandemia. Off Sara Domingo. Madrid FIR Off

Nuevo hito en cáncer de endometrio con la incorporación de un inhibidor del transportador de proteínas

Archivado: abril 8, 2022, 6:00am UTC por raquelserrano

Oncología raquelserrano Vie, 08/04/2022 - 08:00 Supervivencias de casi un año para algunos subgrupos avanzados

El cáncer de endometrio es el segundo ginecológico más frecuente en pa�ses desarrollados. Foto: DM.

El cáncer de endometrio es el segundo ginecológico más frecuente en países desarrollados. Foto: DM.

El cáncer de endometrio es el tumor ginecológico más frecuente en los países desarrollados que suele desarrollarse a partir de los 60 y los 65 años y que se acompaña de otras comorbilidades, como hipertensión y diabetes y obesidad.

En España, es la cuarta neoplasia más frecuente en mujeres, con 6.784 nuevos casos, según los datos de 2018. Su incidencia aproximada es de 13,7 casos por 100.000 mujeres al año y su mortalidad se sitúa en 3,6 casos por 100.000 mujeres al año, según el registro de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

En estadios iniciales, diagnóstico de la mayoría de los casos, se pueden obtener buenos resultados en cuanto a largas supervivencias, ya que la precocidad permite tratamientos combinados de cirugía, quimioterapia y radioterapia.

El problema surge con las mujeres con lesiones en estadios avanzados y metástasis a distancia en las que la supervivencia es de solo un 25% a los 5 años. En este grupo de afectadas, y desde hace 30 años, no se han producido mejoras significativas ni cambios relevantes en su tratamiento de primera línea basado en la administración de taxol y carboplatino, lo que justifica el escaso porcentaje de supervivencia.

Sin embargo, un nuevo estudio internacional, el SIENDO, ha mostrado la eficacia de incorporar el fármaco oral selinexor, un inhibidor del transportador de proteínas, al tratamiento en pacientes con cáncer de endometrio. La estrategia diseñada era administrar, después de recibir taxol y carboplatino, este inhibidor oral o placebo.

"Por primera vez se ha demostrado que un fármaco oral, añadido al taxol ycarboplatino, aumenta la supervivencia. En la serie global, la supervivencia era de un mes y medio aproximadamente. Pero, al analizar un grupo de tumores, los P53 no mutados o P53 wild type, la ganancia era de casi un año de beneficio; 10 meses concretamente", señala a DM Alejandro Pérez Fidalgo, investigador del Incliva, del Hospital Clínico de Valencia, y miembro del CiberONC.

El estudio, liderado por la red europea ENGOT (European Network for Gynaecological Oncological Trial groups), y en el que España ha participado a través del grupo GEICO (Grupo Español de Investigación de Cáncer de Ovario), que preside Antonio González Martín, con Pérez Fidalgo como coordinador nacional y segundo firmante de la comunicación, ponen de manifiesto, una vez más, la importancia del análisis de mutaciones para llevar a cabo un auténtico abordaje de precisión en oncología.

Recaídas y supervivencia

Los resultados del ensayo, que acaban de presentarse en la plenaria virtual de marzo de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2022) y en en el Congreso europeo de la Sociedad de Ginecología Oncológica (SGO 2022), son los más relevantes en tres décadas y confirman "la reducción en un 30% del riesgo de recaída y una ganancia de dos meses en la supervivencia en todos los casos de cáncer de endometrio avanzado, que puede ser del 60% y diez meses en este subgrupo concreto de mujeres", detalla Pérez Fidalgo, quien recalca que los nuevos datos representan un “verdadero hito y cambio en el manejo del cáncer de endometrio avanzado, pero el beneficio de la cohorte pre-especificada p53 wild type es tan importante que nunca se había visto en este tipo de tumor".

El ensayo se ha desarrollado entre los años 2018 y 2021 y ha incluido a 263 pacientes: 174 recibieron selinexor y 89, placebo. Las que respondían al tratamiento con taxol y carboplatino eran randomizadas a recibir placebo o selinexor.

Alejandro Pérez Fidalgo, investigador del Incliva y coordinador nacional del estudio que en España ha dirigido GEICO. FOTO: DM.

El diseño es de un ensayo fase III clásico randomizando a las pacientes 2:1 a recibir selinexor o placebo una vez habían finalizado la quimioterapia de taxol y carboplatino y habían obtenido una respuesta a este tratamiento. De las 263 pacientes, 174 recibieron selinexor y 89, placebo.

Para el coordinador nacional del estudio, otra de las buenas noticias radica en que las mujeres con cáncer de endometrio y portadoras de P53 mutado representan entre un 15-20%.

El resto de tumores, presentan P53 no mutado o o p53 wild type, lo que indica que "la mayor parte de las pacientes se van a beneficiar de esta nueva estrategia terapéutica con este inhibidor oral. Es un claro cambio en el manejo de esta enfermedad y, sobre todo, en las mujeres con P53 no mutado mutado".

Un 20% máximo de cánceres de endometrio tienen P53 mutado. El resto son wild type, lo que supone que la mayoría se va a beneficiar

El análisis de mutaciones en cáncer de endometrio se lleva a cabo de forma sistemática. Pero, es que además, y según Pérez Fidalgo, "el p53 es un biomarcador que ya se está utilizando; es factible, no es costoso y forma parte del diagnóstico habitual". .

Según González Martín, presidente de GEICO, quien dice sentirse orgulloso de que este grupo haya contribuido de manera tan significativa a este avance para nuestras pacientes con cáncer de endometrio, los resultados son importantes porque "en más de tres décadas no habíamos asistido a ninguna novedad relevante en el tratamiento del cáncer de endometrio en estadios avanzados -con metástasis- en primera línea o primera vez que se administra tratamiento de quimioterapia en enfermedad avanzada".

Evalúan biomarcadores moleculares en citologías para detectar cáncer de endometrio, Hallan una asociación entre condición genética, factores hormonales y el riesgo de cáncer de endometrio, Las mujeres con altos niveles de cadmio tienen más riesgo de cáncer de endometrio Los resultados presentados en ESMO confirman que selinexor reduce en un 30% el riesgo de progresión en toda la serie de pacientes incluidas, con Desde hace 30 años, la supervivencia no había mejorado. Una nueva molécula ha dado un giro total a su abordaje beneficiando a la mayoría de las afectadas. Off Raquel Serrano. Madrid Ginecología y Obstetricia Farmacología Oncología-Radioterápica Investigación Off

DM, premiado en la VIII edición de los galardones del Instituto Roche

Archivado: abril 7, 2022, 4:57pm UTC por soniamoreno

Investigación soniamoreno Jue, 07/04/2022 - 18:57 Galardones

Los periodistas José Ramón Zárate y Sonia Moreno, ganadores del accésit de la VIII edición del Premio de Periodismo en Medicina Personalizada de Precisión de la Fundación Instituto Roche.

El artículo 'Las vacunas resisten el primer asalto contra las variantes' escrito en Diario Médico por Sonia Moreno y José Ramón Zárate ha recibido el accésit (segundo premio) en la VIII edición del Premio de Periodismo en Medicina Personalizada de Precisión de la Fundación Instituto Roche.

El primer premio en la categoría de medios impresos y digitales correspondió a Laura Chaparro, por su trabajo ‘Sentidos de última generación’, publicado en la Edición Coleccionista de la revista Muy Interesante; y el trabajo ‘Arrinconando el cáncer’, emitido en el programa ‘El Cazador de Cerebros’ de Televisión Española en colaboración con Minifilms TV, recibió el primer premio en la categoría de medios audiovisuales.

La entrega de premios tuvo lugar en el Espacio ABC de Madrid, lugar emblemático para los profesionales de la comunicación.

Nuño Domínguez, de El País, obtuvo la mención especial en la categoría de medios impresos por su entrevista a Eric Green titulada ‘Comprendemos menos del 5% de nuestro genoma’, en la de medios audiovisuales, Mar Abad y Ricardo Cubedo obtuvieron el accésit por su podcast ‘Vacunas’, publicado en El Extraordinario y otras plataformas y Paloma Vidal recibió una mención especial por su trabajo ‘La psiquiatría de precisión’, emitido en el programa dirigido por Quim Cuixart ‘Para Todos’ en La 2 de RTVE.

Este premio cumple su octava edición con un nuevo récord de trabajos presentados, alcanzando un total de 236 candidaturas recibidas (193 en la categoría de medios impresos y digitales y 43 en la categoría de medios audiovisuales), consolidándose como unos premios de referencia en el sector. Así lo han querido destacar durante la ceremonia los miembros del jurado, compuesto por los periodistas Manuel Campo Vidal, Alipio Gutiérrez, Coral Larrosa, Elsa González, Graziella Almendral, Javier Tovar y Federico Plaza, vicepresidente de la Fundación Instituto Roche, que participó en calidad de secretario del jurado con voz, pero sin voto.

Carmen Torrente, finalista de los III Premios Sigre de Periodismo, La Asociación de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana premia a Enrique Mezquita, de DM, La redactora de DM Laura Gutiérrez gana el Premio de Periodismo del Colegio de Enfermería de Murcia A la ceremonia de entrega asistió un centenar de personas, entre ellas, compañeros del periódico y amigos de Diario Médico, con Javier Olave, fundador Un artículo de Diario Medico sobre las vacunas ha resultado premiado en la VIII edición de los galardones anuales del Instituto Roche. Off Redacción Off

Sanitas presenta unos resultados "muy buenos" de 2021

Archivado: abril 7, 2022, 3:27pm UTC por Rosalía Sierra

Empresas Rosalía Sierra Jue, 07/04/2022 - 17:27 Los ingresos crecieron un 9,5%

Tres representantes de Sanitas y Bupa Europe & LatinAmerica han participado hoy en la presentación de resultados: Yolanda Erburu (directora de Comunicación), Iñaki Peralta (consejero delegado) y Pilar Villaescusa (directora general de Finanzas). Foto: SANITAS

Sanitas ha presentado hoy sus resultados de 2021, unos resultados que son "muy buenos, digitales y sostenibles", en palabras de Iñaki Peralta, consejero delegado de Sanitas y Bupa Europe & LatinAmerica.

Así, durante el pasado año, la compañía recuperó "el negocio de provisión, mermado en 2020" por la pandemia, especialmente en el área de dental y residencias, y vivió "el mayor crecimiento de la historia de Sanitas Seguros", tanto en número de nuevas pólizas como en seguros netos: 2021 se cerró con un importante crecimiento, con 376.965 nuevos clientes, 121.000 más que el año anterior.

En concreto, los ingresos crecieron un 9,5% en 2021 hasta 2.368 millones de euros y el beneficio de explotación aumentó un 16% hasta un total de 206 millones de euros. Además, Sanitas mantiene sus cifras de empleo, con un total de 11.253 empleados.

Respecto al negocio asegurador, Sanitas Seguros aumentó el volumen de facturación hasta 1.559 millones de euros (+6,49% frente a los 1.464 millones de 2020).

Atención no presencial

En cuanto a los resultados digitales, Peralta ha destacado que el 44% de los clientes han interactuado con la compañía por alguna vía no presencial, con un 12% de las consultas de forma digital y 782.000 videoconsultas. Estas se han multiplicado por 18 desde el inicio de la pandemia, con picos diarios por encima de las 4.200.

También ha resaltado el directivo el refuerzo de las infraestructuras, con el anuncio reciente de un nuevo hospital en Valdebebas (Madrid), una zona "que está creciendo mucho y los clientes demandaban". Será un centro que "albergará nuestro hospital digital y que reforzará especialmente las áreas de oncología, salud mental y rehabilitación".

Sanitas reinventa la monitorización remota, Sanitas se posiciona en la transformación digital, Sanitas crece en ingresos y beneficio, y alcanza el 8% de consultas digitales En cuanto a esta última, la compañía está implantando un nuevo modelo de rehabilitación avanzada que incorpora la digitalización y las últimas tecnolo La compañía Sanitas se ha recuperado completamente tras la pandemia, a juzgar por sus resultados de 2021, en que el beneficio de explotación subió un 16%. Off Rosalía Sierra. Madrid Empresas Off

Antimicrobiano oral para tratar las infecciones urinarias complicadas

Archivado: abril 7, 2022, 2:54pm UTC por soniamoreno

Urología soniamoreno Jue, 07/04/2022 - 16:54 Patógenos resistentes

Colonias de bacterias creciendo en una placa de Agar.

El bromhidrato de tebipenem pivoxilo (BTP) por vía oral muestra una eficacia no inferior y una seguridad similar a la de ertapenem intravenoso en pacientes con infección urinaria complicada o pielonefritis aguda, según los resultados de un ensayo clínico internacional (ADAPT-PO) que publica hoy el New England Journal of Medicine.

El BTP se define como antibiótico carbapenémico que tiene actividad contra enterobacterias uropatógenas, incluidas las cepas productoras de betalactamasas de amplio espectro y resistentes a las fluoroquinolonas. La ventaja que resaltan los autores del estudio al comparar ambos fármacos es su biodisponibilidad oral.

La resistencia a los antimicrobianos está aumentando en todo el mundo, particularmente a los patógenos gramnegativos comunes que causan infecciones complicadas del tracto urinario y pielonefritis aguda. Aunque la resistencia antimicrobiana a los carbapenémicos permanece baja (se buscan fármacos orales de igual o mayor eficacia y tan seguros como los disponibles por vía intravenosa.

“Algunos agentes orales, como las fluoroquinolonas, tienen advertencias de seguridad, y otros, como la nitrofurantoína y la fosfomicina, pueden predisponer al fracaso terapéutico y a bacterias resistentes”, dicen los firmantes del artículo. El ensayo lo ha diseñado y puesto en marcha la compañía biofarmacéutica Spero Therapeutics, aunque el análisis de los resultados es obra de un grupo de investigadores encabezado por Paul B. Eckburg, profesor del Departamento de Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Standford (California). Existe la necesidad, dicen, de tener más opciones de tratamiento oral efectivo para pacientes con infección complicada del tracto urinario o pielonefritis aguda causadas por patógenos resistentes a los antimicrobianos.

Ese tipo de infecciones urológicas afecta a millones de personas anualmente en el mundo y comporta una carga clínica y económica sustancial. Con frecuencia los pacientes con infección urinaria complicada o pielonefritis aguda tienen que hospitalizarse y recibir terapia intravenosa con antibióticos. Las alternativas actuales de tratamiento oral son muy limitadas

El bromhidrato de tebipenem pivoxilo es un profármaco de carbapenem biodisponible por vía oral que los enterocitos activan rápidamente para inhibir la pared bacteriana. Tiene una actividad de amplio espectro contra patógenos gramnegativos multirresistentes, incluidos las enterobacterias resistentes a las fluoroquinolonas y a betalactamasas de espectro extendido (BLEE). Previamente había demostrado eficacia in vivo en modelos animales de infecciones de tejidos blandos, pulmonares y del tracto urinario.

El ADAPT-PO es un ensayo fase 3, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de no inferioridad, en el que han participado 95 hospitales y centros de investigación de Estados Unidos, Sudáfrica y Europa, con 1.372 pacientes hospitalizados. De ellos 868 (63,3%) se incluyeron en la población “con intención de tratar” microbiológica (50,8% tenían infecciones urinarias complicadas y 49,2% pielonefritis).

Fármacos supramoleculares contra bacterias resistentes, Bacterias 'mercenarias' para combatir infecciones resistentes, Un compuesto natural, designado medicamento huérfano para la cistinuria Los pacientes elegibles fueron asignados aleatoriamente para recibir BTP en una dosis de 600 mg (dos tabletas de 300 mg) administrados por vía oral ca Un estudio avala la seguridad y eficacia de un antimicrobiano administrado por vía oral para tratar uropatógenos resistentes. Off Pilar Laguna Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Madrid crea un centro de atención telefónica sanitarizada en atención primaria

Archivado: abril 7, 2022, 2:40pm UTC por nuriamonso

Política y Normativa nuriamonso Jue, 07/04/2022 - 16:40 Es una de las medidas del plan autonómico

Enrique Ruiz Escudero, consejero de Sanidad de Madrid, durante una visita al centro de salud Los Alpes. Foto: COMUNIDAD DE MADRID

La Comunidad de Madrid ha anunciado que va a estrenar este mes de abril un centro de atención telefónica sanitarizado en atención primaria, con el fin de reforzar la capacidad de respuesta y agilizar la asistencia en los centros de salud, así como evitar desplazamientos innecesarios a los usuarios.

Este dispositivo estará atendido por un equipo estable de 84 profesionales, entre médicos de familia, enfermeras y auxiliares administrativos, con horario de 8 a 21 horas y de lunes a viernes. Diseñado por la Gerencia Asistencial de Atención Primaria, proporcionará al ciudadano información sanitaria y ofrecerá respuesta ante dificultades leves de salud en coordinación con los centros. También, resolverá consultas sobre la administración de medicamentos, cuestiones relacionadas con la receta electrónica, trámites para la obtención de la baja laboral, información sobre programas preventivos (cáncer de mama, cáncer de colon, vacunación...) o asuntos administrativos como obtención de la tarjeta sanitaria o certificados, entre otros.

El ciudadano puede acceder a este servicio mediante el sistema automático de petición de cita telefónica del centro de salud, seleccionando la opción que se activará para que sea derivado con los profesionales del centro de atención telefónica. En caso de no poder resolver la solicitud del paciente, se le gestionará una cita presencial en su centro de salud.

La implantación del centro de atención telefónica se enmarca en las medidas que contempla el Plan de Mejora de Atención Primaria para incrementar la calidad de este nivel asistencial. Entre otras actuaciones, destaca la implantación en la mayor parte de los centros de salud de la cita directa con la matrona o trabajador social mediante los sistemas alternativos de cita, cita online, a través de la app o los canales telefónicos.

También se han incluido mejoras en la digitalización de las consultas, como el impulso de la telemedicina, a lo que se suma la próxima incorporación de la videoconsulta entre los profesionales y usuarios.

El 16% de los españoles necesitó una consulta con su médico de primaria en el último año pero no la consiguió, Mar Rocha (Codem): " Las enfermeras no pueden hacer de médicos en los centros de salud", Ana Giménez (CESM): "La tragedia es que menos de un 10% de los MIR se quedan en primaria" El consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, ha dado a conocer esta iniciativa durante una visita al Centro de Salud Los Alpes, en el distrito madr Este centro de consultas telefónico, formado por unos 80 profesionales, responderá a consultas sobre problemas leves, medicamentos o trámites administrativos. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

El Consejo Andaluz de Colegios de Médicos reitera que "la eutanasia no es un acto médico"

Archivado: abril 7, 2022, 1:40pm UTC por soledadvalle

Profesión soledadvalle Jue, 07/04/2022 - 15:40 Deontología médica

Ángel Hernández, junto a la cama vac�a de su mujer, Mar�a José Carrasco, a la que ayudó a morir.

Ángel Hernández, junto a la cama vacía de su mujer, María José Carrasco, a la que ayudó a morir. Foto: ANTONIO HEREDIA..

Lo dijo el presidente de la Comisión Central de Deontología de la Organización Médica Colegial (OMC), José María Domínguez Roldán, en una entrevista a este medio y sobre ello insiste el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos (CACM): La eutanasia no es un acto médico.

El Consejo ha enviado un comunicado este jueves en el que explica por qué la eutanasia no se puede considerar un acto médico y las repercusiones de ello. El pasado 24 de marzo se cumplió un año de la publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) de la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia (LORE).

El comunicado aclara que "la eutanasia es un acto fuera de la Medicina, que busca deliberadamente producir la muerte como un acto finalista, que ha sido rechazada por la Medicina y los médicos siempre y en todo momento, desde el Juramento Hipocrático hasta las recientes declaraciones de la Asociación Médica Mundial".

Eutanasia: guía práctica para sanitarios, Domínguez Roldán: "La eutanasia no es un área de conocimiento de los médicos porque no es un acto médico”, Altisent: "Zara o Mercadona cuidan a sus empleados y el Sistema Nacional de Salud, no. Esto es una casa sin amo" Los colegios andaluces a través de su órgano de representación autonómico recuerdan que "la eutanasia violenta la tradición milenaria de la deontologí Refuerzan el mensaje expresado hace unos días por el presidente de la Comisión Central de Deontología Médica de la OMC, José María Rodríguez Roldán. Off S. Valle. Madrid Off

El 16% de los españoles necesitó una consulta con su médico de primaria en el último año pero no la consiguió

Archivado: abril 7, 2022, 12:21pm UTC por lauraibanes

Política y Normativa lauraibanes Jue, 07/04/2022 - 14:21 Barómetro Sanitario 2022

Un enfermero atiende una consulta telefónica en un centro de salud. Foto: JUNTA DE ANDALUCÍA

Los efectos de la pandemia sobre el sistema sanitario se están haciendo notar. El Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS) ha publicado el Barómetro Sanitario, que a partir de una muestra representativa de 2.500 encuestas realizadas en marzo de este mismo año, recoge la opinión de los españoles sobre el funcionamiento de la sanidad tras la covid. Y el resultado deja claras muestras de las dificultades que atraviesa la atención primaria y de las dificultades de acceso a las consultas.

Casi el 60% de la población española ha necesitado al menos una consulta de atención primaria en el último año, pero no todos la han conseguido. Uno de cada cuatro se quedó sin ella. En concreto, los datos del CIS muestran que del total de la población española el 36,7% no necesitó consulta alguna en el último año, 43,6% la necesitó y la consiguió, pero el 15,9% de los españoles precisó ser atendido por un médico de familia y no llegó a conseguirlo.

Entre los motivos relata el 16% de españoles que no pudo tener una consulta de primaria, la dificultad de contactar con el centro de salud fue el motivo principal (37,4% de los que no pudieron tener su consulta) junto al retraso en la cita al concedérsela para cuando ya no la necesitaba (37,6%). A esos motivo se suman otros como citarle pero no llegar a llamarle posteriormente para la consulta (1,5%), no querer se atendido por teléfono (2,2%), acudir directamente a urgencias por pensar que el centro de salud estaba demasiado saturado (6,3%) o tener miedo a acudir por la covid (0,8%).

A la dificultad siquiera de contactar para conseguir una cita se suma el retraso en los tiempos para ser atendido. Entre quienes sí consiguieron cita, sólo el 10,7% fue atendido en el mismo día y el 13% al día siguiente, mientras que un 66% relató tener que esperar más de un día porque no había citas disponibles antes (otros esperaron por voluntad propia o no recuerdan).

Y entre quienes se enfrentaron a esperas de más de un día, la demora media para conseguir una cita fue de 9 días. Más de la mitad (54%) de los que consiguieron cita con su médico de familia pero con más de un día de espera se enfrentó en realidad a demoras de más de una semana.

La mayoría de ellos no consultaba por temas de covid ni por temas burocráticos sino por problemas de salud crónicos de salud que ya tenía antes de la pandemia (27,8%) o por nuevos problemas de salud no relacionados por la covid (49,6%). De hecho, la covid sólo estuvo presente en el 7,6% de los motivos de la última consulta y las secuelas de la covid en el 8,8%. Otros asuntos más burocráticos como las recetas o gestiones administrativas sólo representaron el 1% de las últimas visitas según relatan los encuestados.

Muy buena parte de esas consultas de AP se han resuelto a distancia, bien por teléfono (39,8%), por mail (0,8%) o por videoconsulta (0,3%). De forma presencial en la consulta se ha atendido al 57,6% de la población atendida y en el domicilio al 0,5%).

La atención a distancia parece bien aceptada por buena parte de la población. Según la encuesta del CIS el 65% de acuerdo con hacer algunas consultas El CIS publica el Barómetro Sanitario, en el que los españoles ponen un 6,4 de nota media al sistema sanitario. Off Laura G. Ibañes. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off

Luis González: "No puede haber 3.000 formas distintas de preparar los SPD"

Archivado: abril 7, 2022, 11:22am UTC por carmentorrente

Política y Normativa carmentorrente Jue, 07/04/2022 - 13:22 Jornada

Madrid ha pasado de tener 900 farmacéuticos formados en elaboración de SPD en 2014 a los más de 3.000 actuales.

Luis González Díez, presidente en funciones del COF de Madrid hasta que el próximo 20 de abril tome posesión la nueva Junta de Gobierno -según ha anunciado-, ha intervenido esta mañana en la inauguración de la jornada nacional sobre servicios personalizados de reacodicionamiento (SPD), organizada en Madrid por la Sociedad Española de Farmacia Familiar, Clínica y Comunitaria (Sefac). Le han acompañado Vicente Baixauli, presidente de Sefac, que ha moderado la jornada, y João Madeira, presidente de la Fundación Viatris España.

Madeira ha subrayado unos datos que ponen los pelos de punta: la falta de adherencia produce 15 veces más muertes que la siniestralidad laboral, con un coste derivado de más de 11.000 millones de euros en España: "Si se aumentara un 10% la adherencia, se evitarían casi 10.000 muertes al año", ha señalado.

Uno de cada dos pacientes en España no es adherente a su medicación

Precisamente, como ha destacado Baixauli, los SPD "son una gran oportunidad tanto para el desarrollo clínico y profesional de los farmacéuticos como para la mejora de la comunicación con los médicos de atención primaria, la gestión de los recursos en el sistema sanitario y, sobre todo, para mejorar la adherencia de los pacientes que toman medicamentos y facilitan su seguimiento farmacoterapéutico". No en vano, uno de cada dos pacientes en España no es adherente a su medicación, un 30% lo interrumpe y entre un 20% y 40% no se lo toma correctamente.

Luis González D�ez, presidente en funciones del COF de Madrid; Vicente Baixauli, presidente de Sefac, y João Madeira, presidente de la Fundación Viatris España.

Luis González Díez, presidente en funciones del COF de Madrid; Vicente Baixauli, presidente de Sefac, y João Madeira, presidente de la Fundación Viatris España.

Entre los más de 150 asistentes no han faltado presidentes de otros COF, como el de A Coruña, Héctor Castro; la de Guadalajara, Mª Concepción Sánchez Montero; y el de Albacete, José Javier Martínez Morcillo, a quienes ha nombrado González Díez.

Precisamente Galicia tiene pendiente el decreto para elaborar SPD, anunciado para este primer trimestre, que ya estuvo abierto a consulta en abril de 2021. A su vez, la Diputación Provincial de Albacete acaba de doblar su presupuesto a 70.000 euros para realizar SPD frente a lo destinado el año pasado, cuando se realizaron más de un millar de intervenciones (1.105) sobre 183 pacientes mayores del medio rural de 21 municipios. Y, del mismo modo, existe un convenio de colaboración entre el COF de Guadalajara y la Diputación Provincial en SPD, para lo que destinó 30.000 euros en 2021.

González Díez se ha referido a que el anteproyecto de Ley de Farmacia de Madrid también aborda los SPD, aunque aún falta por conocer, como ha recordado, el informe de la abogacía general del Estado. De hecho, el artículo 14 del anteproyecto se refiere a la declaración responsable que debe realizar la farmacia que se adscriba voluntariamente, "en la que manifestarán disponer de instalaciones adecuadas para tal actividad y de protocolos específicos de actuación", y al correspondiente consentimiento informado que deben firmar los pacientes.

Previamente ha recordado cómo en 2014 cerca de 900 farmacéuticos madrileños se formaron y acreditaron para dispensar la medicación a través de SPD: "Hoy, 3.148 profesionales, entre 2.577 farmacéuticos y y 571 técnicos, cuentan con esta competencia acreditada en la Comunidad de Madrid".

Dicho esto, ha aclarado que "no puede haber 3.000 formas distintas de preparar los SPD" y ha añadido que los ciudadanos deben percibir que la "calidad, seguridad y seguimiento del servicio" se garantiza con independencia de la farmacia. Y con estas palabras, más otras de agradecimiento hacia los organizadores, se ha despedido tras ocho años al frente del COF de Madrid: "Y yo, desde el día 20, a la reserva". Y recordando todo lo realizado por los farmacéuticos en estos más de dos años de pandemia: "No nos olvidemos nunca de la zona rural, donde muchas veces las únicas autoridades sanitarias son nuestros compañeros".

El poder del SPD en el control de los pacientes con hipertensión, El cobro por el SPD, un debate que sigue vigente, Albacete dobla su presupuesto para los SPD de las farmacias, Galicia da los primeros pasos para legislar sobre los sistemas personalizados de dosificación Diferencias de empleo en Europa Tras la inauguración ha intervenido Adela Martín Oliveros, vocal de ayuda a la investigación de la Junta Direc El presidente en funciones del COF de Madrid ha participado en la inauguración de la jornada nacional de Sefac sobre sistemas personalizados de reacondicionamiento. Off Carmen Torrente. Madrid. Farmacia Comunitaria Política y Normativa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Urgencias y emergencias, ¿cuánto sabes?

Archivado: abril 7, 2022, 11:19am UTC por maiteforriol

Profesión maiteforriol Jue, 07/04/2022 - 13:19 Quiz

Emergencias

La enfermería de urgencias y emergencias juega un papel muy importante en el día a día de la atención, diagnóstico y tratamiento del paciente. Es el encargado de hacer la primera evaluación al paciente así como coordinar otros procedimientos. En este quiz te planteamos unas preguntas relacionadas con este tema. Te retamos a poner a prueba tus conocimientos.

Desde el Área de Salud de Unidad Editorial y con el apoyo del Consejo General de Enfermería, ponemos en marcha una serie de acciones para reconocer la importancia que tiene el trabajo de la profesión para la mejora de la salud. Más información en Diario Enfermero.

Te invitamos a participar en este quiz sobre urgencias y emergencias y poner a prueba tus conocimientos Off Marketing Off

"Si algo ha mostrado la pandemia es que su evolución no es predecible. No debemos caer en triunfalismos"

Archivado: abril 7, 2022, 10:13am UTC por manuelbustelo

Política y Normativa manuelbustelo Jue, 07/04/2022 - 12:13 Coronavirus

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) pide que se garantice la seguridad de los pacientes y las personas vulnerables en ámbitos como el laboral y el académico.

"Si algo ha mostrado la pandemia es que su evolución no es predecible. No debemos caer en los triunfalismos que se han respirado con el fin de cada una de las olas que se han ido produciendo y tomar con prudencia el anuncio de la retirada de mascarillas en interiores". Son palabras de Germán Peces-Barba, vicepresidente neumólogo de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), que explica a este periódico algunos de los mensajes que desde su sociedad científica se han lanzado nada más conocerse que el Ministerio de Sanidad llevará a Consejo de Ministros un Real Decreto que permita la retirada de las mascarillas en interiores a partir del 20 de abril.

Aunque entienden que es normal que, poco a poco, se vayan flexibilizando obligaciones impuestas por la actual crisis sanitaria, desde Separ remarcan que no hay que bajar la guardia, ya que el riesgo epidemiológico sigue siendo "elevado" y existe la posibilidad de que se desarrollen nuevas cepas del virus. Por ello, piden que se mantenga "rigurosamente la obligatoriedad" de llevar mascarilla a todas las personas que presenten síntomas respiratorios. "En principio, puede parecer algo obvio, pero si no se recalca esto estaremos cayendo en ese mensaje triunfalista que debemos evitar", señala Peces-Barba.

Junto a esto, la sociedad científica lanza un mensaje a la Administración: es necesario concretar más en qué espacios sería aconsejable el uso de mascarillas, más allá de su obligatoriedad en centros hospitalarios, residencias y transporte público. "Consideramos que, por lo general, debe mantenerse su obligatoriedad en locales masificados o mal ventilados, pero lo que creemos es que Sanidad debería hacer recomendaciones de mínimos al respecto para conocer en qué circunstancias debe mantenerse esa obligatoriedad", señala el vicepresidente neumólogo de Separ.

Cautela con los mensajes que pueda arrojar

Desde la Sociedad Española de Epidemiología (SEE) también piden cautela con los mensajes que pueda captar la población ante el anuncio de quitar las mascarillas en interiores y recuerdan que es conveniente tener muy presente que la pandemia aún no ha finalizado, que la transmisión del virus persiste y que la nueva estrategia de vigilancia lleva apenas quince días en vigor. "Aunque es posible disponer de la serie temporal de los indicadores contemplados en la misma para un periodo mucho más amplio que esos quince días, es todavía un poco prematuro hacer una evaluación completa", señalan desde SEE.

Su vicepresidente, Óscar Zurriaga, señala además a este periódico que la Administración "debería explicitar a qué criterios responde" la decisión de retirar las mascarillas en interiores el próximo 20 de abril, ya que sin saber cómo estará la situación dentro de dos semanas, no puede ser una medida basada en la evidencia de la situación epidemiológica de ese momento. "Los criterios técnicos pueden responder a la situación que vivimos hoy, pero no a la de dentro de dos semanas. Deberían dar más detalles que explique el por qué de esta decisión".

Además, Epidemiología también expresa la petición de que "se establezca muy bien y se explique mejor" en qué circunstancias debe ser "algo más que una recomendación" el uso de la mascarilla en interiores. "El problema está en que todo aquello que es una recomendación al final queda en poco y tiene una vigencia relativa. Se debería precisar más y fijar en qué situaciones deja de ser una recomendación para convertirse en norma taxativa", indica Zurriaga.

Y es que, desde SEE defienden que sería "muy conveniente" que en determinadas situaciones se mantuviera el uso de mascarillas en interiores, así como otras medidas "que tienden a olvidarse", como la ventilación o evitar aglomeraciones en espacios cerrados, "fundamentado en la necesidad de proteger a las personas vulnerables".

Garantía de seguridad para los pacientes

Esa necesidad de afinar más y de detallar las situaciones en las que debería mantenerse la mascarilla en interiores también es una petición que hacen los pacientes. "Se habla mucho de los pacientes y de las personas vulnerables, pero habría que definir bien qué es la vulnerabilidad y ponerle rostro. Los pacientes no solo estamos en un hospital, en una residencia o en nuestra casa. Los pacientes tenemos vida, y pedimos que se nos tenga en cuenta y que se garantice nuestra seguridad en ámbitos como el laboral y el académico", apunta a este periódico Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP).

Esa garantía de seguridad de la que habla Escobar, a su juicio, debe quedar contemplada y reglada, para así reforzar el compromiso de la autoridad sanitaria con la población vulnerable y evitar que esta "quede en el limbo". Y añade: "Ese compromiso no puede quedar fuera del marco legal y es necesario que esté recogido en el ámbito normativo".

Sanidad quiere que las mascarillas dejen de ser obligatorias en interiores el próximo 20 de abril, Un borrador de Sanidad ya contempla que la mascarilla deje de ser obligatoria en interiores, Fernando Simón: "Nunca he dicho que se vayan a eliminar las mascarillas antes de Semana Santa", Covid-19: la OMS plantea como escenario más probable que el virus evolucione pero la gravedad disminuya Por parte de las sociedades científicas, la petición de poner especial atención en el paciente vulnerable también se ha intensificado tras el anuncio Separ, SEE y POP defienden que es necesario que la Administración concrete en qué circunstancias debería mantenerse el uso de la mascarilla en interiores. coronavirus Off Manuel F. Bustelo. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Farmasierra celebra su 25 aniversario avanzando hacia un modelo 'industria 4.0'

Archivado: abril 7, 2022, 8:54am UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Jue, 07/04/2022 - 10:54 Automatización, flexibilidad e integración de procesos

Tomás Olleros, presidente de Farmasierra, explica los detalles de funcionamiento de la tecnolog�a instalada en la planta de la compañ�a en San Sebastián de los Reyes (Madrid).

Tomás Olleros, presidente de Farmasierra, explica los detalles de funcionamiento de la tecnología instalada en la planta de la compañía en San Sebastián de los Reyes (Madrid).

"Avanzamos hacia un modelo de industria 4.0, en el que pretendemos impulsar la automatización, flexibilidad e integración de los procesos de trabajo de Farmasierra". Así lo ha señalado Tomás Olleros, presidente de la compañía española que celebra el 25 aniversario de su creación. En su apuesta por la investigación y el desarrollo, el grupo con sede en San Sebastián de los Reyes (Madrid) ha invertido tres millones de euros en la ampliación de su laboratorio de I+D para seguir buscando nuevas soluciones que van desde formulaciones hasta nuevos usos de productos que ya están en el mercado. La inversión en I+D desde sus comienzos se ha traducido en la puesta en el mercado de medicamentos innovadores, "como la combinación de ibuprofeno-codeína, el gel de ibuprofeno de aplicación tópica en roll-on y formas novedosas de calcio y vitamina D, indicadas en osteoporosis", detalla el presidente del grupo especializado, en medicamentos, complementos alimenticios y otros productos sanitarios.

Asimismo, Farmasierra cuenta con una nueva Área de Salud desde la que asesora tanto a usuarios como a pacientes en temas relacionados con la aportación a la salud de los productos de la compañía" detalla Olleros. En este área se integra la comunicación con los profesionales sanitarios y con los pacientes, para lo que se han incorporado profesionales expertos en línea con el plan estratégico del grupo.

Durante sus 25 años de andadura, desde que el fundador del grupo decidiera adquirir la planta de San Sebastián de los Reyes que hasta entonces había pertenecido a Pfizer, Farmasierra se ha convertido en un laboratorio integral con capital cien por cien español, que incluye fabricación de fármacos propios y para terceros, comercialización de productos propios y bajo licencia, y distribución tanto propia como para terceros, abarcando así todas las etapas.

Certificados internacionales

Asimismo, para ofrecer sus servicios y productos al mercado internacional, la compañía ha tenido que dotarse de una serie de certificados otorgados por distintas agencias sanitarias. Por ello, en la actualidad el grupo está certificado tanto por la Aemps como por la FDA, de Estados Unidos; la Agencia brasileña, Anvisa, y las entidades regulatorias de Uganda, Kenia y China, junto a otra certificación sobre gestión ambiental.

Este último sello se ha conseguido gracias a diferentes sistemas y tratamientos en sus instalaciones, un espacio que además no deja de crecer. De hecho, con la vista puesta en el futuro, la ampliación de espacio que vivió el grupo en 2007 sirve hoy para continuar añadiendo nuevas maquinarias y servicios. Por ejemplo, destaca la adquisición de un nuevo mezclador que puede albergar 3.000 litros, con los que ha conseguido aumentar la productividad y ampliar su oferta de productos.

Covid-19: la producción nacional de principios activos, una apuesta ganadora contra la deslocalización , El aval de la FDA impulsará en 3 millones las ventas de Farmasierra, El Grupo Farmasierra ha lanzado un tratamiento con probióticos para las patologías del intestino También se ha incorporado una máquina de compresión de alta producción que alcanza los 250.000 comprimidos por hora, además de otra de llenado de cáps El grupo con sede en San Sebastián de los Reyes ha invertido tres millones de euros en la ampliación de su laboratorio de I+D. Off Raquel Díaz. Madrid Empresas Empresas Empresas Off

¿Cómo es la residencia MIR en Oftalmología?

Archivado: abril 7, 2022, 8:39am UTC por saradomingo

MIR saradomingo Jue, 07/04/2022 - 10:39 Así es la especialidad

En la especialidad de Oftalmolog�a aparecen continuos avances tecnológicos.

En la especialidad de Oftalmología aparecen continuos avances tecnológicos.

El Ministerio de Sanidad ha ofertado este año 213 plazas MIR para Oftalmología, aunque falta saber la fecha para la adjudicación que, un año más, será de forma telemática. Los estudiantes han mostrado su descontento ante esta situación y se han manifestado para reclamar que al menos la elección sea en tiempo real.

Francisco J. Muñoz Negrete, director de la revista Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología y jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, califica esta especialidad como "muy agradecida, en la que se tiene constante reconocimiento del trabajo por el paciente". Destaca los continuos avances tecnológicos que surgen y que la han llevado a tener una gran precisión.

"Es una especialidad poco conocida", afirma. "Tiene bajas tasas de abandono y fácilmente apasiona al que la ejerce". Además, señala que se atiende a un gran número de pacientes. "Puede sorprender que el 10% de las consultas de todo el hospital son atendidas en Oftalmología y que el 20-25% del total de cirugías que se realizan en un hospital son de Oftalmología".

Al contrario de lo que se pueda pensar, dice, es una especialidad que no se domina pronto. "Es extraordinariamente amplia e inabarcable, por lo que la mayoría acaban dedicándose a una subespecialidad oftalmológica".

Perfil del oftalmólogo

Muñoz Negrete destaca que aunque la especialidad requiere ciertas habilidades, "no hace falta ser un manitas, porque con entrenamiento la mayoría pueden dominar las técnicas quirúrgicas habituales". Tener cierta destreza manual y una buena visión también es importante, según destaca.

¿Es difícil obtener plaza MIR?

Este año la especialidad cuenta con 213 plazas, con lo que no es difícil obtener plaza entre los 3000 primeros. "Lógicamente en función del número se puede o no optar a los centros más solicitados".

Horario habitual

La jornada habitual es de mañana. En ciertos centros hay actividad adicional por la tarde a la los residentes pueden acceder de forma voluntaria. "Cuando es cirugía de tarde puede ofrecer la oportunidad de aumentar la experiencia quirúrgica del residente", dice el experto.

9.932 candidatos podrán elegir plaza MIR, Los candidatos MIR, EIR y FIR 2022 vuelven a tomar las calles para exigir una elección de plaza presencial y en tiempo real, Jornadas de puertas abiertas para MIR, EIR y FIR 2022 Guardias De media se suelen hacer 4 o 5 al mes. "En general son guardias relativamente tranquilas porque la patología que acude en su mayoría no es ¿Cómo es la residencia MIR de Pediatría?, ¿Cómo es la residencia en Cirugía Oral y Maxilofacial?, ¿Cómo es la residencia en Oncología? Carga emocional Para Muñoz Negrete "es una especialidad muy gratificante, porque los enfermos se sienten especialmente felices y agradecidos cuando Apasionante, agradecida y con bajas tasas de abandono. Así es la especialidad de Oftalmología que este año ofrece 213 plazas de formación. Off Sara Domingo. Madrid MIR Off

Europa: La lucha contra la adicción a juegos de azar justificaría reducir márgenes de beneficio del sector

Archivado: abril 7, 2022, 8:38am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 07/04/2022 - 10:38 Salud Pública

Foto de archivo donde un visitante juega en una máquina tragaperras en la feria de juegos recreativos ''G2E Asia 2009'' en Macau (China). Se trata de la mayor exposición de máquinas y juegos de Asia. En torno a 175 expositores de 25 países participan en la feria. EFE/Ym Yik

El Abogado General Athanasios Rantos del Tribunal de Justicia de la Unión Europea lleva el caso que enfrenta a las empresa concesionarias de máquinas tragaperras en Italia y el Gobierno italiano, porque la Administración italiana ha aprobado un cambio de regulación del sector que se traduce en una reducción de los márgenes de beneficios de estas empresas.

Rantos ha adelantado este miércoles sus conclusiones del caso -que acostumbran a coincidir con la sentencia del TJE- en las que admite que la Administración de un país miembro, en este caso de Italia, pueda restringir los derechos a la libertad de establecimiento y de prestación de servicios, que están garantizados por los artículos 49 y 56 del Tratado Fundacional de la Unión Europea (TFUE), para proteger el interés general. Y justo "el interés general" ha sido el argumento esgrimido por el Gobierno italiano para aplicar ese cambio regulatorio del sector.

Según recoge el Abogado General del TJUE, el Gobierno italiano indica que con el cambio normativo quiere "reducir la rentabilidad de la actividad de los juegos de azar con el fin de luchar contra la difusión de juegos ilegales y proteger a las franjas más débiles de la población de los efectos vinculados a los juegos de azar, en particular del riesgo de adicción al juego".

Origen del conflicto en Italia

Aunque las conclusiones del Abogado del TJUE se podrían aplicar al resto de países miembros de la UE, el litigio que resuelve comenzó en 2013 cuando se celebraron los contratos de concesión a partir de las licitaciones publicadas en 2011, con los que se encargaron a ciertas sociedades la gestión de juegos de azar mediante máquinas tragaperras en Italia.

La licitación fijaba los criterios para determinar la comisión de estos concesionarios. Sin embargo, en 2014, una normativa nacional redujo los recursos estatales puestos a disposición de esos concesionarios, en concepto de comisión, para 2015. En esta ley se prevé que los concesionarios, en el ejercicio de las funciones públicas que se les hayan atribuido, además de cuanto se abona normalmente al Estado, también deberán pagar anualmente un importe de 500 millones de euros, cada uno de ellos en un porcentaje proporcional al número de máquinas que tenían asignadas a 31 de diciembre de 2014. Y, además, repartirán el importe restante disponible para sus remuneraciones y comisiones.

Los estudiantes de Medicina inician una campaña contra la adicción al juego, Crece la preocupación entre los médicos de Familia por la adicción de los jóvenes a los juegos de azar, El 2,7 % de los adultos tiene conductas de riesgo con los juegos de azar, El Supremo dice que la gestación subrogada entraña una explotación a la mujer "inaceptable" Con arreglo a esta normativa, se procedió a la liquidación de los consiguientes importes adeudados y al reparto del gravamen entre todos los operadore El TJ de la UE publica las conclusiones del Abogado General sobre un conflicto que enfrenta a compañías tragaperras con el Gobierno italiano. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Enlace permanente para 'Innovación, evidencia en práctica clínica real y personalización, las claves para la transformación en el abordaje de la esclerosis múltiple'

Innovación, evidencia en práctica clínica real y personalización, las claves para la transformación en el abordaje de la esclerosis múltiple

Archivado: abril 7, 2022, 8:38am UTC por Ofrecido por uestudio

Diario Médico Ofrecido por u… Jue, 07/04/2022 - 10:38

La esclerosis múltiple (EM) afecta actualmente a 2,8 millones¹ de personas en todo el mundo (de los cuales más de 55.000 se encuentran en España)2, una cifra que se ha incrementado en más de un 21,7% en los últimos siete años de acuerdo con las últimas estimaciones. Este incremento, según los expertos, se puede deber a diversos factores, como la mejora en los métodos de conteo o al crecimiento de la población mundial, pero hay dos condicionantes muy importantes que evidencian el esfuerzo científico alrededor de esta enfermedad: el perfeccionamiento del diagnóstico y un mejor tratamiento y asistencia a las personas con EM¹.

En una enfermedad crónica compleja y heterogénea como la EM, la atención individualizada el paciente se ha convertido en una prioridad que marca tanto el modo de establecer el diagnóstico, como la monitorización de la enfermedad y el abordaje de la patología. Biogen lleva más de cuatro décadas dedicadas al avance del tratamiento de la esclerosis múltiple, lo que se ha traducido en un porfolio de 5 terapias disponibles en España, que permiten una aproximación personalizada por parte de los neurólogos en función de las necesidades de cada paciente. Con su portfolio, la compañía persigue cambiar el paradigma del tratamiento de la EM, ralentizando la progresión de la enfermedad hasta lograr la remisión en el mayor número posible de personas y, en último término, revertir la discapacidad causada por la EM.

Sergio Teixeira, CEO Biogen España

Sérgio Teixeira, Director General de Biogen en España, resume así las últimas novedades introducidas por la compañía para el tratamiento de la esclerosis múltiple: “Somos conscientes de la importancia de seguir ofreciendo más opciones que satisfagan las preferencias y necesidades individuales de los pacientes, que permitan un abordaje flexible y personalizado a los especialistas, y favorezcan la sostenibilidad del sistema nacional de salud. Ejemplos de ello son nuestros lanzamientos recientes en España como la nueva administración intramuscular de Plegridy (peginterferón β-1a) y la primera formulación subcutánea de un fármaco para la esclerosis múltiple recurrente remitente muy activa: Tysabri (natalizumab) para administración subcutánea. En una patología como la EM es fundamental seguir innovando para mejorar los resultados y abordar las diversas necesidades que pueden tener las personas con EM a lo largo de su vida.”

Perfiles de pacientes

La vivencia personal de los pacientes y sus necesidades específicas hacen cada vez más necesaria la identificación de perfiles a través de los que poder tomar las decisiones de manejo, eligiendo el tratamiento más adecuado. La evaluación de resultados en este sentido a través de la práctica clínica real y la aplicación de las nuevas tecnologías en la recopilación y análisis de esos datos están adquiriendo una relevancia cada vez mayor. “La investigación de Biogen se centra en el desarrollo de tratamientos de última generación; pero el trabajo que hacemos en la actualidad también permite que el planteamiento sea más amplio y que vaya más allá del tratamiento, impulsando la innovación digital para mejorar la convivencia con la enfermedad”, explica Sérgio Teixeira.

Biogen ofrece servicios y recursos integrales para mantener informados y conectados a los profesionales sanitarios y sus pacientes en todo el proceso asistencial de la EM. En España existen diversos ejemplos de estos recursos, como por ejemplo la aplicación Cleo™, que ya utilizan más de 2.600 pacientes en nuestro país para gestionar su día a día con la enfermedad. En el caso de los neurólogos, Biogen proporciona un acceso amplio al servicio STRATIFY JCV™ para quienes estén recibiendo o estén considerando el tratamiento con natalizumab, así como a un servicio de detección de anticuerpos anti-natalizumab y una plataforma de segunda opinión de resonancia magnética en caso de sospecha de LMP.

CogEval® y Konectom™ son herramientas de evaluación digital que utilizan dispositivos inteligentes para favorecer un seguimiento más cuantitativo y frecuente de la enfermedad

CogEval® y Konectom™ son herramientas innovadoras de evaluación digital que utilizan dispositivos inteligentes para favorecer un seguimiento más cuantitativo y frecuente de la enfermedad, arrojando luz sobre los síntomas de la EM, a menudo desapercibidos. El objetivo es obtener una foto más completa de cómo afecta la enfermedad a la vida cotidiana de los pacientes. Además, Neurodiem™, un portal de información y educación independiente e imparcial, proporciona a los profesionales sanitarios contenidos objetivos y científicamente validados para mantenerles informados de los últimos avances en su campo.

Sérgio Teixeira afirma: “El futuro del abordaje de la EM es un tratamiento personalizado y proactivo de la enfermedad. Creemos que un día la EM se diagnosticará y tratará más objetivamente con una medición estandarizada, y el plan de tratamiento de cada paciente se adaptará a sus características específicas y a los resultados que más le importan. Queremos liderar la definición de la mejor manera de aplicar un tratamiento basado en resultados sintetizando las herramientas, tecnologías y datos que estamos generando hoy para aprovechar el potencial de la medicina cuantitativa en la asistencia para la EM en el futuro.”

Nuevas herramientas

En la actualidad, Biogen está invirtiendo en múltiples iniciativas para generar datos de la práctica real multidimensionales, de forma estándar y de alta calidad que respalden sus objetivos continuos de recalibrar las mediciones de la enfermedad y optimizar los resultados para las personas con EM. Junto con sus socios en investigación, la biotecnológica está desarrollando y validando nuevas tecnologías y herramientas para mejorar el modo en que los profesionales sanitarios monitorizan la evolución de la EM, tanto dentro como fuera del hospital.

MS PATHS (Multiple Sclerosis Partners Advancing Technology and Health Solutions)

Mediante MS PATH, un proyecto de colaboración con 10 centros líderes en el estudio y tratamiento de la EM en EE. UU. y Europa, se recogen de forma estandarizada datos cuantitativos clínicos y de imagen (con la opción de contribuir a un biobanco) correspondientes a cada paciente como parte del proceso asistencial habitual. El resultado es una cohorte amplia y diversa de EM en la práctica clínica real³. Más de 17.000 personas con EM han compartido sus datos como parte del programa^.4

MSPT (Prueba de rendimiento en la esclerosis múltiple)

Se dispone de pruebas cuantitativas para evaluar a los pacientes con EM, aunque normalmente solo se utilizan en ensayos clínicos. La MSPT es una herramienta validada^5,6 que permite a los pacientes hacer autoevaluaciones de calidad de vida y rendimiento neurológico durante las visitas clínicas habituales. Se utiliza actualmente en MS PATHS y en la Red de Investigación de MSPT, que incluye 48 centros participantes en ocho países.⁴

MSPie (Evaluación de imágenes MS PATHS)

Se ha demostrado que las mediciones cuantitativas basadas en la resonancia magnética (RM) son esenciales para las evaluaciones de los pacientes con EM en estudios de investigación, pero no están disponibles de forma generalizada para los médicos en la asistencia habitual. Biogen está colaborando con Siemens Healthineers para desarrollar una solución de software que permita disponer de parámetros de RM cuantitativos fiables en el consultorio. MSPie, por primera vez, proporcionará métricas basadas en imágenes de resonancia magnética (MRI) en el punto de atención. Los datos generados por esta tecnología ayudarán a los neurólogos a medir la actividad y la progresión de la enfermedad, lo que permitirá tomar decisiones de tratamiento basadas en datos.

Así resume Sérgio Teixeira el espíritu que guía los pasos de la compañía en la innovación en esclerosis múltiple y, de una forma más amplia, en el ámbito de la Neurociencia: “Creemos que estamos en la cúspide de una revolución sanitaria, con avances decisivos en neurociencia y neurotecnología que ofrecen esperanza ante el impacto de enfermedades devastadoras como es el caso de la esclerosis múltiple. Por encima de todo, Biogen se preocupa profundamente por las comunidades a las que estas patologías afectan. En esclerosis múltiple, mantenemos nuestro compromiso con proporcionar los mejores tratamientos de su clase y buscar nuevas estrategias clínicas e innovaciones que creemos que conducirán a un tratamiento más individualizado y marcarán la diferencia en la vida de las personas con EM.”

1. MS International Federation. Atlas de la Esclerosis Múltiple, 3ª Edición. Septiembre, 2020. Disponible en: [https:]] [última consulta: marzo 2022]
2. Esclerosis Múltiple España. Qué es la esclerosis múltiple. Disponible en: [https:]] [última consulta: marzo 2022]
3. Mowry EM, Bermel RA, Williams JR, Benzinger TLS, de Moor C, Fisher E, et al. Harnessing Real-World Data to Inform Decision-Making: Multiple Sclerosis Partners Advancing Technology and Health Solutions (MS PATHS). Front Neurol. 2020 Aug 7;11:632. doi: 10.3389/fneur.2020.00632.
4. Biogen, Sobre MS Paths. Disponible en: [https:]] [última consulta: marzo 2022]
5. Rao SM, Galioto R, Sokolowski M, McGinley M, Freiburger J, Weber M, et al. Multiple Sclerosis Performance Test: validation of self-administered neuroperformance modules. Eur J Neurol. 2020 May;27(5):878-886. doi: 10.1111/ene.14162. Epub 2020 Mar 2.
6. Rao SM, Losinski G, Mourany L, Schindler D, Mamone B, Reece C, Kemeny D, et al. Processing speed test: Validation of a self-administered, iPad®-based tool for screening cognitive dysfunction in a clinic setting. Mult Scler. 2017 Dec;23(14):1929-1937. doi: 10.1177/1352458516688955. Epub 2017 Jan 12.

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Mar Fábregas: "Los servicios farmacéuticos apoyados en tecnología tienen largo recorrido"

Archivado: abril 7, 2022, 7:57am UTC por gemasuarez

Empresas gemasuarez Jue, 07/04/2022 - 09:57 Futuro de la farmacia

Mar Fábregas, directora general de Stada, durante su intervención en el evento organizado ayer en Madrid. Foto: STADA.

¿Cómo será la farmacia del futuro? Esta es la pregunta que Marián García, conocida como Boticaria García, le lanzó ayer a Mar Fábregas, directora general de Stada, en el evento que la compañía organizó ayer en Madrid para dar a conocer a los 600 farmacéuticos allí reunidos su nueva plataforma digital Stada activA, que incluye diversas funcionalidades relacionadas con la formación, el marketing, la gestión y herramientas de retail útiles en el día a día de la farmacia.

Para responder a esta pregunta, Fábregas hizo un repaso de las distintas generaciones (los mayores, los que forman parte de la generación alfa, zeta, los milenials...), analizando sus características, preferencias y comportamientos. En su opinión, la farmacia del futuro es la que es capaz de atender a cada una de estas personas con las mejores herramientas y canales. "Ante el escenario de brechas generacionales no hay ninguna duda de que la digitalización, en sus múltiples derivadas, adoptará un rol muy importante en la farmacia y en la comunicación, donde el farmacéutico tiene una posición aventajada, puesto que es reconocido por información contrastada, pero debe personalizar más los mensajes para captar la atención de las distintas generaciones y utilizar sus herramientas digitales y canales" para llegar a ellos, dijo.

Asimismo, ella visiona una farmacia que pueda prescribir "app de salud, que ayude a parametrizar e interpretar los resultados y, por qué no, que pueda hacer un chequeo de salud al año en la farmacia".

El peso de la tecnología

A su juicio, la tecnología también adoptará un papel muy importante y cree que se debe "automatizar todavía muchos procesos manuales que hay en la farmacia. Robotización, automatización de pago, escaparates digitales... Todos ellos son liberalizadores de tiempo, un tiempo que se necesita en la farmacia para crear experiencias, que es lo que diferenciará una farmacia de otra", defendió. Por ello, afirma que la tecnología "hace mucho más eficiente el trabajo".

Fábrega también ve necesaria una apuesta por "los servicios profesionales personalizados, que permitan acompañar al paciente a lo largo de su tratamiento". Y es que, argumenta, que "estamos avanzando hacia una sociedad envejecida que va a necesitar mucho más acompañamiento, por lo que los servicios profesionales apoyados en la tecnología tienen un largo recorrido en la farmacia".

Stada se fortalece en autocuidado y biosimilares con compras y alianzas, Stada factura 1.510 millones de euros en el primer semestre de 2021, Crece un 15% el autocuidado de Stada, que casi alcanza los genéricos En su opinión, todo esto "va a contribuir a potenciar las relaciones humanas". Esto implica "poner el foco en la humanización de la farmacia". Tanto e La directora general del laboratorio inauguró la jornada a la que asistieron 600 farmacéuticos para aprender cómo impulsar sus boticas. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Empresas Empresas Off

CESM denuncia que un médico riojano cobra lo mismo por guardia que hace tres lustros

Archivado: abril 7, 2022, 7:57am UTC por franciscogoiri

Profesión franciscogoiri Jue, 07/04/2022 - 09:57 Este complemento retributivo no se actualiza desde 2008

Sala de espera del Centro de Salud Gonzalo de Berceo, en la capital riojana. Foto: RIOJAsalud

Si la variabilidad de los complementos retributivos está en la base de la enorme heterogeneidad salarial del Sistema Nacional de Salud (SNS), esa heterogeneidad se torna alarmante en algunos complementos como el precio de la hora de guardia.

La última mesa sectorial del Servicio Riojano de Salud (Seris) ha servido para que CESM-La Rioja, el sindicato mayoritario de ese órgano de negociación, ponga sobre la mesa la razón de que los médicos riojanos estén a la cola del SNS en materia de retribuciones por hora de guardia: el valor de este complemento no se actualiza en el Seris desde hace casi tres lustros, concretamente desde 2008.

El resultado es que los facultativos del Seris cobran por una hora de guardia en día laborable 22,35 euros, exactamente 2,35 euros menos que la media nacional (24,70) y 6,35 euros por debajo que sus colegas de la Región de Murcia, la comunidad que mejor retribuye a sus médicos por este concepto, tanto en día laborable como festivo.

A pesar de esas significativas diferencias, si nos atenemos a los datos del último estudio retributivo del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada (Simeg), fechado en diciembre de 2021, hay todavía cuatro servicios de salud que pagan peor a sus médicos por una hora de guardia en día laborable, concretamente los de Canarias, Ceuta y Melilla, Extremadura y la Comunidad de Madrid.

La Rioja está a la cola del SNS, tanto en guardias laborables como festivas

Las diferencias son aún mayores en el caso de una guardia en día festivo. Mientras un facultativo que trabaja para el Seris cobra 23,43 euros brutos por este concepto (12,94 euros netos), la media del SNS estaba a diciembre de 2021 en 27,21 euros, y un médico murciano cobraba por este servicio 32,39 euros, casi 9 euros más por hora que un facultativo de La Rioja. Sólo Ceuta y Melilla y Extremadura pagan la hora de guardia en día festivo por debajo del Seris (22,34 y 23,08 euros, respectivamente), según los datos comparativos del Centro de Estudios del Simeg.

De ahí que uno de los puntos que CESM solicitó expresamente que se incluyera en el orden del día de la mesa fue, precisamente, la actualización del precio de la hora de guardia. Ahí, en la negociación del punto, acabaron los intentos de aproximación entre ambas partes, porque las cantidades que manejan una y otra son muy dispares. Según fuentes sindicales, la Administración "dejó caer una propuesta de subida de en torno al 10 o 15%"; es decir, algo más de 2 euros por hora, una cifra que el sindicato médico no duda en calificar de "vergonzosamente escasa".

CESM arguye que puesto que el precio no se actualiza desde 2008, la subida que plantea la Administración no llegaría ni siquiera al 1% anual a lo largo de ese periodo, y sugiere una propuesta alternativa: un mínimo de 30 euros por hora de guardia.

El médico riojano cobra menos por hora de guardia que un R4 de Navarra

El último informe del Centro de Estudios del Simeg, que volvía a alertar de la creciente inequidad salarial del SNS, señalaba expresamente a La Rioja como una de las comunidades en las que "es urgente hacer un esfuerzo para aproximar los importes del precio de la hora de guardia a la media del resto de servicios de salud". En 2021, sólo las comunidades de Andalucía y Aragón actualizaron sus respectivos precios por hora de guardia, aunque con cantidades muy por debajo de las expectativas de sus profesionales y más cercanas a los 2 euros de incremento que la Administración riojana ha planteado a sus médicos en la última mesa.

Un dato, extraído también del informe del Simeg, evidencia el porqué del malestar de CESM: los médicos de La Rioja cobran menos por una hora de guardia en día laborable que los residentes de 4º y 5º año de Castilla-La Mancha o Navarra, las dos comunidades que mejor pagan a sus MIR por una hora de atención complementaria.

Discrepancias sobre jornada

La resolución aprobada esta misma semana por el Gobierno de La Rioja para regular el disfrute del descanso obligatorio después de una guardia en primaria también ha levantado ciertas ampollas entre los representantes sindicales de los médicos.

La orden, publicada el pasado lunes en el Boletín Oficial de la Rioja, establece, con carácter general, que el descanso se realizará "de forma inmediata tras la guardia", pero supedita este principio a que la actividad asistencial de la zona básica de salud "no sufra menoscabo alguno" y recuerda a los profesionales que el derecho al descanso "debe efectuarse sin afectar al cumplimiento de la jornada de trabajo que corresponde a los sanitarios, y que se realiza en cómputo anual".

Un médico murciano cobra 792 euros más por una guardia de Navidad que su colega extremeño, Andalucía 'maquilla' la guardia más barata de España con una ligera subida, La media de guardias también se cobra en periodo de vacaciones, El registro de la jornada, también 'en pañales' en la sanidad En concreto, la orden dicta que se dará preeminencia al descanso inmediatamente posterior a la guardia, "siempre que el equipo de atención primaria as Tras casi 15 años sin actualizar el precio de este complemento, el Seris plantea una subida de algo más de 2 euros por hora, mientras el sindicato pide casi 8 euros. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Política y Normativa Off

Aumenta el retraso en la llegada de medicamentos a España, y seguimos accediendo solo a la mitad

Archivado: abril 7, 2022, 6:00am UTC por cristinareal

Política y Normativa cristinareal Jue, 07/04/2022 - 08:00 Informe de Iqvia

Según el informe de Iqvia, el tiempo medio en 2021 para acceder a los nuevos medicamentos oncológicos ha aumentado en 74 d�as respecto a 2018, y la demora ya alcanza los 469 d�as.

Según el informe de Iqvia, el tiempo medio en 2021 para acceder a los nuevos medicamentos oncológicos ha aumentado en 74 días respecto a 2018, y la demora ya alcanza los 469 días.

La llegada de medicamentos innovadores al mercado español sigue acumulando retrasos respecto a los países de nuestro entorno, un problema que viene observándose desde hace unos años y que se agrava cada vez más a tenor de lo que revela el informe anual Indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa (W.A.I.T. Indicator), elaborado por la consultora Iqvia para la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia). Además, nuestro sistema público de salud incorpora menos nuevos fármacos que los países de referencia en Europa, con una diferencia que crece también respecto a informes de años anteriores.

Así, con el análisis de las autorizaciones que se han producido en Europa entre 2017 y 2020 -y tras la observación de las incorporaciones en los distintos mercados a lo largo de todo 2021- el trabajo de Iqvia muestra que el tiempo medio que transcurre desde que un nuevo medicamento es aprobado por las autoridades europeas hasta que está disponible para su uso en España era de 517 días a finales de 2021 -más de 17 meses de demora- frente a los 133 días de Alemania, 240 de Francia y 340 de Inglaterra. Y el retraso aumenta: al finalizar 2020, el plazo medio era de 453 días.

Datos comparativos de España. Fuente: IQVIA.

El otro gran indicador que mide el estudio es la disponibilidad, es decir, el número de nuevos medicamentos que son incluidos en la financiación pública y puestos a disposición de los pacientes. El porcentaje de fármacos disponibles en España es también el más bajo de los grandes mercados europeos. Según el informe, a 1 de enero de 2022 sólo estaban disponibles en España 85 de los 160 fármacos aprobados en la Unión Europea en el periodo 2017-2020, es decir, el 53%. Mientras, en Alemania este porcentaje es del 92%; en Italia, del 79%; en Inglaterra, del 68%, y en Francia, del 66%. Desde 2018, el porcentaje de disponibilidad en España ha disminuido en nueve puntos porcentuales.

Según el informe, España tiene también el mayor porcentaje de disponibilidad restringida, con un 41%. Es decir, del 53% de los medicamentos disponibles sobre el total de autorizados en Europa, cuatro de cada diez lo están en nuestro país con algún tipo de restricción en su uso. Ese porcentaje es del 1% en Alemania, del 13% en Italia, del 15% en Francia y del 39% en Inglaterra.

También peor en huérfanos y oncología

Y la situación se agrava si se pone el foco en los medicamentos huérfanos o del área oncológica, ámbitos en los que, tal como recuerda la patronal española Farmaindustria, han proliferado en los últimos meses las demandas de solución por parte de sociedades científicas y organizaciones de pacientes. En España, según el citado informe, el tiempo medio en 2021 para acceder a los nuevos medicamentos oncológicos ha aumentado en 74 días respecto a 2018, y la demora ya alcanza los 469 días. Además, el porcentaje de disponibilidad de los tratamientos oncológicos aprobados en Europa entre 2017 y 2020 es en España del 61% (están disponibles 25 de los 41 fármacos oncológicos autorizados en este periodo), y es la cifra más baja de los países de nuestro entorno. Así, la disponibilidad en Alemania es del 100%; en Italia, del 90%; en Inglaterra, del 85%, y en Francia, del 80%.

España suspende en acceso a nuevos medicamentos: llegan la mitad y tardan un año y tres meses , Nuevos modelos de evaluación y financiación, básicos para mejorar el acceso a terapias avanzadas, El acceso, el principal reto para el futuro de las enfermedades raras En el caso de los medicamentos huérfanos, el tiempo medio en 2021 para el acceso en España ha aumentado en 184 días respecto al informe de 2018 y se s Más de 500 días tarda el sistema de salud español en incorporar los nuevos medicamentos que aprueba la UE, y solo nos llega el 53%. Off Pere Íñigo. Madrid Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Off

Descubren el gen que causa un nuevo síndrome neurológico y óseo

Archivado: abril 7, 2022, 6:00am UTC por raquelserrano

Genética raquelserrano Jue, 07/04/2022 - 08:00 Reto para diagnóstico y tratamiento, publica 'Brain'

Aurora Pujol, es co-coordinadora del estudio, genetista y jefa del grupo de enfermedades neurometabólicas del Idibell. Foto: IDIBELL

Mutaciones en el gen SLC35B2 parecen ser las responsables del origen de un nuevo síndrome neurológico y óseo que, aunque minoritario y desconocido hasta el momento, podría estar afectando a cientos de personas en el mundo que todavía permanecerían sin diagnóstico, según los datos de un nuevo hallazgo que publica Brain, conseguido por un equipo internacional coliderado desde el Idibell, en Barcelona, y el Hospital Necker de París.

Los síntomas de este trastorno incluyen retraso global en el neurodesarrollo, disfuncionalidades motoras y deformación de las articulaciones de la columna vertebral y las caderas.

En estos momentos, "tenemos solo dos casos identificados, pero esperamos que el descubrimiento de esta nueva enfermedad y su causa genética ayude a resolver la odisea diagnóstica de muchos otros pacientes", señala a DM Aurora Pujol, genetista co-coordinadora del estudio, jefa del grupo de Enfermedades Neurometabólicas del Idibell, miembro del CIBER de Enfermedades Raras (CiberER) e investigadora ICREA.

A su juicio, este hallazgo permitirá identificar muchos más casos de personas con problemas neurológicos y esqueléticos similares, pero que hasta ahora permanecían sin diagnóstico -en ocasiones durante más de 10 años- y también abre la puerta a encontrar un tratamiento para estos pacientes.

Sergio Aguilera, neuropediatra del Hospital Universitario de Navarra (UHN), en Pamplona, encargado del caso español, explica a DM que la familia de este afectado llevaba casi 9 años esperando un diagnóstico molecular, ya que en estudios previos no se lograba identificar la causa. "La estrategia de diagnóstico establecida por el equipo ha permitido encontrar este nuevo gen asociado a un fenotipo que los clínicos podremos identificar en el futuro"

"Aunque en estos momentos estamos lejos de la terapia, al menos podemos realizar adecuadamente el consejo genético de la familia e identificar otros casos que nos ayudaran a entender mejor esta nueva enfermedad. Es un gran avance de la medicina genómica", considera Aguilera.

Conocer funciones básicas

Las enfermedades raras o ultrararas como ésta abren puertas al conocimiento de funciones básicas en el funcionamiento del cerebro; en este caso concreto, de la sustancia blanca, la mielina.

"Además de ayudar con el diagnóstico de otros pacientes sin respuesta, el conocimiento generado puede ayudar a otros pacientes con leucodistrofias y a los que presentan enfermedades más frecuentes de mielina, como la esclerosis múltiple", indica Pujol.

Los investigadores han secuenciado todo el genoma y han analizado los datos con herramientas computacionales. También han demostrado en ensayos en el laboratorio que estas mutaciones dañan la proteína SLC35B2, reforzando así la relación causa-efecto entre la mutación y el trastorno mencionados.

Imagen de cerebro con alteraciones de la mielina. FOTO: Idibell.

Según la investigadora, en este caso, el gen implicado codifica por una enzima que es una pieza clave en el metabolismo de los proteoglicanos, moléculas esenciales en el desarrollo del cerebro y la mielina, una sustancia vital que recubre las neuronas y permite la correcta conducción de los impulsos eléctricos entre ellas. "Un mal funcionamiento de esta enzima provoca un tipo de leucodistrofia que incluye un grave defecto en la formación de la mielina y también del sistema esquelético".

Como es lógico, aún no se dispone de tratamientos para paliar los efectos de el nuevo síndrome identificado pero, según indica Pujol, se abren "nuevas perspectivas de investigación en las que ya se trabaja actualmente".

El gen 'PI4KA' está detrás de una nueva enfermedad neurológica, El virus de Epstein-Barr puede ser la principal causa de esclerosis múltiple, Una vacuna de ARN mensajero ofrece resultados positivos en Esclerosis Múltiple Las leucodistrofias son enfermedades genéticas raras que afectan al sistema nervioso. Son muy severas y tienen mal pronóstico, con pocas opciones tera Existen ya dos casos identificados, pero esta enfermedad genética podría estar afectando a cientos de personas en el mundo que carecen de diagnóstico y de tratamiento. Off Raquel Serrano. Madrid Neurología Enfermedades Raras Cirugía Ortopédica y Traumatología Reumatología Off

Bostezar

Archivado: abril 6, 2022, 3:42pm UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Mié, 06/04/2022 - 17:42 ¿De dónde viene? Galer�a de bostezos.

Galería de bostezos.

Nuestro verbo bostezar proviene del latín oscitāre, que designaba asimismo la acción de abrir mucho la boca con un movimiento respiratorio ―de carácter involuntario y automático― consistente en una inspiración lenta y profunda, seguida de una espiración prolongada y a veces ruidosa; a menudo, como señal de sueño o aburrimiento.

Si bostezar es abrir mucho la boca, con fuerza, no extraña que oscitāre esté compuesto de os (boca) y citāre (mover con fuerza). Ahora bien, ¿cómo se explica que en español no digamos ‘oscitar’? Es de suponer que el latín clásico oscitāre evolucionó primero a oscitiare, más tarde al latín vulgar ostetiare y ya de ahí a ‘bostezar’. La b inicial del español se explica por influencia probable de la palabra ‘boca’, pues en castellano antiguo (siglo XIII) se documenta la variante bocezar.

Fernando A. Navarro

El verbo "bostezar" viene del latín, atravesando un largo recorrido. Off Fernando A. Navarro Off

Lee el número de marzo de Diana

Archivado: abril 6, 2022, 3:41pm UTC por mar.sevilla

Hematología y Hemoterapia mar.sevilla Mié, 06/04/2022 - 17:41

Portada marzo Diana No salgo en portadilla Off Redacción Off

Descifran el mapa genético más extenso de la esquizofrenia

Archivado: abril 6, 2022, 3:00pm UTC por soniamoreno

Psiquiatría soniamoreno Mié, 06/04/2022 - 17:00 Consorcio internacional con participación española

Una investigación del CiberSAM ampl�a el conocimiento sobre la base genética de la esquizofrenia.

Una investigación del CiberSAM amplía el conocimiento sobre la base genética de la esquizofrenia.

La influencia genética de una enfermedad compleja, como la esquizofrenia, puede encontrarse en las variantes raras del ADN o en las comunes. Las variantes genéticas comunes se hallan en una frecuencia superior al 1% de la población, son las que explican diferencias como la tonalidad del color de la piel, por ejemplo. En cambio, las variantes genéticas raras están presentes en una frecuencia menor del 1% de las personas, y a menudo se asocian con rasgos anómalos, que pueden ser enfermedades. En patologías como la esquizofrenia contribuyen ambos tipos. Ahora, dos consorcios de investigadores internacionales aportan un conocimiento más completo de toda esa base genética, lo que supone el punto de partida tanto para el desarrollo de nuevos tratamientos contra la enfermedad mental, así como de estrategias preventivas.

Ambas investigaciones se publican hoy miércoles en la revista Nature. En el estudio que llevan a cabo los científicos del Consorcio de Genómica Psiquiátrica - en el que participan varios grupos españoles dentro del CIBER de Salud Mental (CiberSAM) de hospitales e investigación de varias comunidades autónomas- se presentan decenas de nuevas variantes genéticas comunes que impactan en el riesgo de sufrir esquizofrenia. Y en el trabajo que ha elaborado otro consorcio internacional denominado Schema se han identificado mutaciones en diez genes que elevan en 20 veces la probabilidad de desarrollar la enfermedad en un individuo.

Toda esa información combinada indica, además, que las causas genéticas comunes y raras actúan sobre los mismos procesos biológicos que conducen a la enfermedad.

Una de las autoras del Consorcio de Genómica Psiquiátrica, Elisabet Vilella, investigadora del CiberSAM, expone a DM sobre el estudio de las variantes comunes que “ha analizado la muestra más extensa hasta el momento, identificó más variantes comunes que confieren riesgo para desarrollar esquizofrenia de las que se conocían. Previamente, se habían identificado 176 variantes comunes de riesgo para esquizofrenia que explicaban un 18% de la variabilidad de la enfermedad. Con los datos del presente estudio se han identificado 287 variantes que explican alrededor del 20%. Estos resultados tienen aún una aplicabilidad limitada en la práctica clínica, porque solo permiten calcular el riesgo que la persona tiene para padecer esquizofrenia basado en estas variantes. Pero en el futuro podremos unir más piezas del puzle genético de este síndrome, como las descubiertas ahora, y estimar con mucha más precisión el riesgo genético”.

Celso Arango, también autor del trabajo, jefe de grupo del CiberSAM y jefe del Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario Gregorio Marañón, en Madrid, apunta sobre los actuales hallazgos que "los genes que contienen variantes comunes asociadas a la esquizofrenia están enriquecidos en estas variantes raras. Por consiguiente, este estudio sugiere que los factores genéticos comunes y raros convergen, al menos parcialmente, en los mismos procesos biológicos patogénicos subyacentes”.

Dos perspectivas complementarias

En este consorcio, dirigido desde la Universidad de Cardiff, han participado cientos de investigadores de 45 países, para analizar el ADN de 76.755 personas con esquizofrenia y 243.649 sin esquizofrenia. Sus hallazgos complementan a los alcanzados por el también consorcio internacional Schema (acrónimo inglés de Metanálisis de secuenciación del exoma de la esquizofrenia), dirigido desde el Instituto Broad del Instituto Tecnológico de Massachusetts y la Universidad de Harvard, y que ha identificado tras analizar los exomas (la parte del genoma codificadora de proteínas) de 121.000 personas (24.248 pacientes con esquizofenia) unas mutaciones ultrarras en diez genes asociadas a un aumento drástico en el riesgo de la enfermedad psiquiátrica.

La mayoría de los genes no se habían asociado antes con un trastorno cerebral o funciones específicas de las neuronas. Un gen (SETD1A) está involucrado en la regulación transcripcional. Otro (CUL1) ayuda a la célula a reciclar proteínas viejas o innecesarias, mientras que otro (XPO7) ayuda a acompañar a las moléculas fuera del núcleo de la célula. Sin embargo, la alteración de estos genes, según muestra el estudio, aumenta de 20 a 52 veces el riesgo de esquizofrenia.

"Identificar estos diez genes es un momento decisivo en la investigación de la esquizofrenia, porque cada uno de ellos proporciona una base sólida para iniciar la investigación biológica", afirma Benjamin Neale, coautor del trabajo e investigador en el Instituto Broad. "Estos descubrimientos son el punto de partida para desarrollar nuevas terapias que traten la causa raíz de esta devastadora afección”.

Alteración en la sinápsis

Los dos consorcios internacionales llevan años investigando la base genética de la esquizofrenia desde dos perspectivas complementarias. Al combinarse, corroboran que en el origen de la enfermedad se encuentra una alteración en la comunicación en la sinapsis (la unión entre las neuronas).

Como sintetiza Vilella, “el hecho de que la mayoría de variantes genéticas identificadas se encuentren dentro de genes que se expresan en neuronas confirma algo que ya sospechábamos puesto que las neuronas son las principales células de organizar, almacenar y trasmitir la información en el cerebro. Con la identificación de estas nuevas variantes sabemos mecanismos concretos que al fallar, se asocian a la enfermedad, como por ejemplo el de la neurotransmisión glutamatérgica implicada en la eficiencia de la transmisión sináptica y que se cree que está en la base de ciertos tipos de memoria y aprendizaje”.

Codifican parte del receptor de glutamato los genes donde se identifican las mutaciones desveladas por el consorcio Schema GRIN2A y GRIA3. En algunos estudios farmacológicos se había sugerido que la señalización del glutamato puede estar involucrada en la esquizofrenia, y ahora este estudio proporciona una evidencia genética sólida. Además, la actividad de GRIN2A en el cerebro alcanza su punto máximo durante la adolescencia, una etapa en la que habitualmente las personas que sufren esquizofrenia comienzan a experimentar síntomas.

"Es necesario poner fin al estigma que acompaña a las enfermedades mentales", Soledad y esquizofrenia comparten bases genéticas que elevan el riesgo de esta patología mental , "La pandemia ha desnudado una carencia estructural en Psiquiatría" Vilella, directora del Área de Investigación del Hospital Universitario Instituto Pere Mata y profesora en la Universidad Rovira i Virgili, en Reus (T Dos investigaciones confluyen en el mayor estudio genético sobre la esquizofrenia, desvelando nuevas variantes implicadas. Off Sonia Moreno. Madrid Off

¿Es posible diseñar fármacos más seguros, inteligentes y eficaces?

Archivado: abril 6, 2022, 3:00pm UTC por carmenfernandez

Investigación carmenfernandez Mié, 06/04/2022 - 17:00 'Sitios alostéricos'

Imagen tridimensional de la prote�na humana PSD95-PDZ3 desde diferentes ángulos. Se muestra el compañero de unión CRIPT (amarillo) en el sitio activo con el gradiente de color azul a rojo que indica un potencial creciente de efectos alostéricos. Basado en la entrada 1BE9 del PDB. Imagen: André Faure/CRG

Imagen tridimensional de la proteína humana PSD95-PDZ3 desde diferentes ángulos. Se muestra el compañero de unión CRIPT (amarillo) en el sitio activo con el gradiente de color azul a rojo que indica un potencial creciente de efectos alostéricos. Basado en la entrada 1BE9 del PDB. Imagen: André Faure/CRG

Una técnica desarrollada por científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona, la PCA de doble profundidad, ha revelado la existencia de multitud de ‘puertas ocultas’ que controlan la función de las proteínas y que podrían, en teoría, utilizarse como dianas para cambiar drásticamente la evolución de muchas enfermedades (demencia, cáncer, infecciones,…).

El método, en el que se ejecutan decenas de miles de experimentos a la vez, se ha utilizado para trazar el primer mapa de estas dianas, muy difíciles de encontrar, conocidas desde hace décadas como sitios alostéricos. Y lo han hecho, en concreto, en dos de las proteínas humanas.

“Usamos dos pequeños dominios de proteínas que son muy abundantes en el genoma humano: GRB2, que está involucrada en muchas funciones celulares, incluida la cascada de señalización de factores de crecimiento, y PSD95, que tiene un papel en la neuroplasticidad donde ancla otras proteínas en la densidad postsináptica de las neuronas. Sin embargo, un motivo importante por el que elegimos estas proteínas es porque estas han sido altamente estudiadas, lo que nos permitió validar nuestros hallazgos. Por ejemplo, para PSD95, confirmamos una extensa red alostérica de esta proteína y también identificamos un nuevo sitio alostérico en una parte distante de su superficie”, ha informado a este diario André Faure, investigador postdoctoral del CRG y primer co-autor de un artículo en el que recogen este trabajo y publicado hoy en Nature .

La técnica del CRG, creen sus autores, podría cambiar las normas del juego en el descubrimiento de fármacos y dar lugar a medicamentos más seguros, más inteligentes y más eficaces. Permite a los laboratorios de investigación de todo el mundo buscar y aprovechar las vulnerabilidades de cualquier proteína, incluidas las que hasta ahora se consideraban “dianas imposibles”.

“No solo resulta que estos potenciales sitios terapéuticos son abundantes, sino que hay pruebas de que pueden manipularse de muchas formas diferentes. En lugar de solo activarlos y desactivarlos, podríamos modular su actividad como si fuera un termostato. Desde el punto de vista de la ingeniería, es como si hubiéramos encontrado oro, porque nos da mucho espacio para diseñar fármacos inteligentes que se dirigen a lo malo y omiten lo bueno”, destaca Faure.

Las dos maneras principales de manipular las dianas terapéuticas, recuerda el científico, es “a través de moléculas pequeñas o componentes biológicos (fármacos peptídicos como anticuerpos) encontrados mediante la criba de grandes cantidades de moléculas contra la proteína de interés. No obstante, encontrar regiones de las proteínas con potencial terapéutico es crucial porque reduce dramáticamente el espacio, tiempo y coste de búsqueda; ahí es donde entra en juego nuestro método”.

Un método con dos ensayos experimentales distintos

Faure, a preguntas de este diario, precisa asimismo que la técnica que han desarrollado, la PCA de doble profundidad, “consiste en dos ensayos experimentales distintos: uno que mide la concentración de la proteína expresada correctamente y otro que mide la concentración de la misma proteína en complejo con otro de interés. Es importante destacar que este método mide en un solo experimento el efecto de miles de variantes de estas proteínas que contienen un o dos cambios en su secuencia de aminoácidos en millones de células eucariotas de levadura. El método es eficiente porque esencialmente realiza el equivalente a miles de experimentos de mutagénesis individuales en un solo matraz”.

Asegura que “el método es económico porque no requiere material o infraestructura especializada; solo es necesario la secuenciación de ADN de nueva generación para contar el número de mutaciones de una proteína que promueven o disminuyen la interacción con otras proteínas o las hacen más o menos estables”.

Para analizar los datos, “utilizamos un software de inteligencia artificial de última generación que está a disposición de todos y se puede ejecutar en cualquier ordenador de escritorio. Todo esto significa que nuestro método puede ser utilizado por cualquier investigador interesado en estudiar su proteína preferida; todo lo que necesitan es acceso a equipos básicos de biología molecular, un secuenciador de ADN y un ordenador”.

El método en sí no está patentado y está disponible para ser utilizado por cualquier investigador, confirma Faure. Pero destaca: “Actualmente estamos aplicando el método a una de las proteínas más mutadas en los cánceres con peores pronósticos, así como a un miembro de una familia de receptores de membrana que es la diana del 30% de todos los medicamentos aprobados por el FDA. Esperamos que estos proyectos puedan dar lugar a nuevas terapias o patentes en un futuro próximo”.

Según información del CRG, las proteínas tienen una función primordial en todos los organismos vivos y desempeñan funciones vitales como aportar estructura, acelerar las reacciones, actuar como mensajeros o combatir enfermedades. Están formadas por aminoácidos y se pliegan en innumerables formas diferentes en el espacio tridimensional. La forma de una proteína es fundamental para su función. Solo un error en una secuencia de aminoácidos puede tener consecuencias potencialmente devastadoras para la salud humana.

Alostería: gran misterio sin resolver

La alostería es uno de los grandes misterios sin resolver de la función de las proteínas. Los efectos alostéricos se producen cuando una molécula se une a la superficie de una proteína, lo cual a su vez provoca cambios en un sitio distante en la misma proteína, regulando su función por control remoto. Muchas mutaciones patógenas, incluidos numerosos iniciadores oncogénicos, son patológicas por sus efectos alostéricos.

Pese a su importancia fundamental, los sitios alostéricos son increíblemente difíciles de encontrar, porque las normas que rigen el funcionamiento de las proteínas a nivel atómico no están a la vista. Por ejemplo, una proteína puede cambiar de forma en presencia de una molécula nueva y dejar al descubierto bolsas profundas en su superficie que podrían ser alostéricas pero que no son identificables solo mediante la determinación de estructuras convencional.

Tradicionalmente, indica el CRG, los cazadores de fármacos han diseñado tratamientos que se dirigen al sitio activo de una proteína, la pequeña región donde se producen las reacciones químicas o donde se unen las dianas. El inconveniente de estos fármacos, conocidos como fármacos ortostéricos, es que los sitios activos de muchas proteínas son muy similares y los fármacos tienden a unirse e inhibir muchas proteínas diferentes a la vez, lo que puede provocar efectos secundarios. En comparación, la especificidad de los sitios alostéricos significa que los fármacos alostéricos son unos de los medicamentos más eficaces que existen en la actualidad. Muchos fármacos alostéricos, que tratan varias afecciones que van desde el cáncer o el sida hasta trastornos hormonales, se han descubierto por casualidad.

“Experimento por la fuerza bruta”

Los autores del estudio que a partir de hoy está accesible en Nature abordaron este problema desarrollando la antes citada técnica PCA de doble profundidad, que describen como un “experimento por fuerza bruta”. “Rompemos las cosas adrede de miles de maneras distintas para formar una imagen completa de cómo funciona algo”, explica el profesor de investigación ICREA Ben Lehner, coordinador del programa Biología de Sistemas del CRG y autor del estudio. “Es como si sospecharas que una bujía no funciona, pero en lugar de comprobar solo eso, el mecánico desmontara todo el coche y revisara todas las piezas una por una. Al analizar diez mil cosas a la vez, identificamos todas las piezas que son realmente importantes”, añade Lehner.

El método funciona cambiando los aminoácidos que componen una proteína, lo que da lugar a miles de versiones diferentes de la proteína con solo una o dos diferencias en la secuencia. Entonces se analizan todos los efectos de las mutaciones al mismo tiempo en células vivas en el laboratorio.

“Cada célula es una minifábrica que crea una versión diferente de la proteína. En un solo tubo de ensayo tenemos millones de fábricas diferentes y así podemos analizar muy rápidamente cómo funcionan todas las versiones diferentes de una proteína”, precisa Lehner. Los datos obtenidos en los experimentos se introducen en redes neuronales, algoritmos que analizan los datos imitando el funcionamiento del cerebro humano, y esto da lugar a unos mapas completos que determinan la ubicación de los sitios alostéricos en la superficie de las proteínas.

El método del CRG, “simplifica enormemente el proceso necesario para encontrar sitios alostéricos. La técnica trabaja con un nivel de precisión mejor que varios métodos de laboratorio diferentes más caros y más lentos”, comenta Júlia Domingo, primera co-autora del estudio. “Nuestra esperanza es que otros científicos utilicen la técnica para mapear de forma rápida y exhaustiva los sitios alostéricos de las proteínas humanas una a una”, manifiesta.

La nueva investigación biomédica, clave para un acceso más rápido a nuevos tratamientos, "La suma de informática y biología generará avances no vistos hasta ahora”, ¿Cómo será la lucha contra el cáncer en el futuro? Otro de los beneficios de la técnica a más largo plazo es su potencial para estudiar la función y la evolución de las proteínas. Los científicos del C Científicos del CRG desarrollan una técnica que facilita la búsqueda de regiones de las proteínas con potencial terapéutico. Off Carmen Fernández. Barcelona Farmacia Hospitalaria Industria Farmacéutica Off

La digitalización integral de la farmacia, la apuesta ganadora de Hefame

Archivado: abril 6, 2022, 1:06pm UTC por gemasuarez

Empresas gemasuarez Mié, 06/04/2022 - 15:06 En el tercer puesto del 'ranking'

Kiosco desarrollado por Hefame para las farmacias.

La cooperativa farmacéutica Hefame ha superado, por primera vez, los 1.455 millones de euros de facturación y su cuota de mercado se sitúa ya en el 11,05% a cierre de 2021. Además, desde 2014 ha registrado un crecimiento de la facturación del 32%, y un 14% más en su cuota de mercado en ese mismo periodo. De esta forma, la cooperativa ha pasado del cuarto puesto en el ranking de la distribución farmacéutica española al tercero.

Ignacio Collado, consejero de Hefame; Javier López, director general; Enrique Ayuso, presidente, y Ana Oliver, vicepresidenta, en el acto de ayer en Madrid.

Estos son algunos de los datos que presentó la distribuidora en Madrid, en un acto con periodistas en el que participaron Javier López y Enrique Ayuso, director general y presidente de Hefame, y Ana Oliver e Ignacio Collado, vicepresidenta y consejero.

Detrás de estos datos y de esta evolución tan positiva está una estrategia estructurada a dos años, en la que la apuesta por la digitalización de la farmacia esta entre sus ejes principales. Pero no es una digitalización cualquiera sino una digitalización global que integra la gestión de la farmacia y la atención sanitaria y todo poniendo al paciente en el centro. Así, como explicó Javier López, uno de los grandes proyectos de Hefame es la plataforma F+, "para la gestión de los usuarios de la farmacia, que permite que el paciente interactúe comercialmente con la farmacia y también desde el punto de vista sanitario". Esta plataforma, por tanto, incluye una parte muy comercial (kiosco digital, cuadro de mandos para la gestión de la farmacia, e-commerce y soluciones de fidelización) y otra más sanitaria, que ayudan a la puesta en marcha de campañas de salud, digitalización del seguimiento de parámetros de los pacientes (presión arterial, glucosa, colesterol, peso...) y articular servicios profesionales, "el último en incorporarse ha sido el de cesación tabáquica, detalló López".

Y es que desde Hefame se ve al usuario de la farmacia como "un consumidor híbrido, al que le gusta interactuar con su farmacéutico, pero que también quiere que éste le ofrezca servicios digitales e innovadores". De hecho, según López, "el 95% de los clientes que compran on line van a recogerlo a la farmacia, y solo un 5% lo prefieren recibir en su casa".

La distribución “saca pecho” durante la inauguración del nuevo centro regulador de Hefame, Hefame centra su estrategia en la digitalización, diversificación, RSC, crecimiento sostenible y marca propia, Enrique Ayuso: "Mantener el crecimiento actual de la cooperativa sería ya un buen resultado" El director general dio datos que sostienen el buen funcionamiento de esta plataforma y la agran acogida que está teniendo entre los farmacéuticos que Hefame ha desarrollado una plataforma con prestaciones de gestión y servicios asistenciales, que le está permitiendo mejorar su facturación e impulsar a la botica. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Distribución Farmacéutica Empresas Empresas Off

El 'quinquenio negro' del MIR sigue marcando el déficit de personal del SNS

Archivado: abril 6, 2022, 1:00pm UTC por franciscogoiri

MIR franciscogoiri Mié, 06/04/2022 - 15:00 Entre 2010 y 2014, el SNS perdió 1.014 plazas

Un grupo de graduados en Medicina espera en el aula el inicio del examen MIR de la convocatoria 2020-2021. Foto: OLMO CALVO

El paulatino, pero imparable, descenso de plazas MIR que ofertaron el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas entre los años 2010 y 2014 ha dificultado, en gran parte, el relevo de personal en varias especialidades (fundamentalmente, las más deficitarias) y ha ralentizado la incorporación de nuevos especialistas al sistema público, al menos hasta el año 2019, cuando comenzó una lenta recuperación. Hoy, en 2022, esa recuperación sigue siendo insuficiente para absorber las acuciantes necesidades de personal que tienen varias especialidades en todas las autonomías.

Esta es una de las principales conclusiones que emana del último informe que ha elaborado el Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada, que coordina Vicente Matas, sobre distribución de plazas MIR y necesidades de personal. Los 6.478 MIR que terminarán su residencia el próximo mes de mayo (la empezaron en 2017 o 2018, según la duración de su especialidad) suponen apenas un 2,9% más que los 6.295 que finalizaron en 2021, pero la lectura positiva es que, con el de este año, son ya cinco los incrementos consecutivos de nuevos especialistas que el sistema MIR (al menos, sobre el papel) insufla al SNS. Antes, la tónica era muy distinta.

Según el informe sindical (que no tiene en cuenta en su valoración el porcentaje de renuncias o abandonos de plazas, sino únicamente el número de MIR que comenzaron en su día la residencia), en 2018 finalizaron su formación un total de 5.900 residentes, el número más bajo de la última década y punto de inflexión de una serie de descensos encadenados que comenzaron en 2014 (ver cuadro), cuando terminaron su formación 6.891 MIR, casi un millar más que los que se titularon 5 años después.

Evolución del número de admitidos y titulados en el MIR entre las convocatorias de 2009 y 2022. Fuente: Centro de Estudios del SMG.

Ese paulatino descenso de nuevas incorporaciones al sistema es consecuencia directa de los sucesivos recortes de plazas MIR que ministerio y comunidades decretaron en plena crisis económica, concretamente entre los años 2010 y 2014. Si en la convocatoria 2010-2011, la Comisión de Recursos Humanos del SNS (el órgano que reúne al ministerio y las 17 consejerías) ofertó 6.934 plazas de formación sanitara especializada, apenas 5 años después la oferta se redujo hasta las 5.920 plazas. Es decir, a fuerza de apretarse el cinturón, el sistema se dejó en la gatera nada menos que 1.014 plazas MIR. Un verdadero quinquenio negro para la formación especializada.

A partir de 2015 comienza un lento y sostenido incremento de plazas en las sucesivas convocatorias (algunos años meramente testimonial), hasta llegar a los 8.188 puestos que se repartirán los aspirantes que aprobaron el último examen MIR. La consecuencia directa es que el próximo mayo pueden terminar su formación 183 MIR más que en 2021, 409 más que en 2020 y 557 más que en 2019, año en el que empezó a surtir efecto esa paulatina expansión en la oferta de plazas convocadas.

Los 6.478 MIR que se titularán en mayo son 413 menos que los de 2015

La lectura pesimista -que es, en definitiva, la que sigue primando cuando se aborda el tema del déficit de especialistas- dice que los 6.478 nuevos especialistas que, en el mejor de los casos, podrían incorporarse al SNS en mayo son 217 menos que los 6.695 que pudieron terminar en 2016, y 413 menos que los 6.891 de los años 2015 y 2014. "Con los drásticos recortes que se aplicaron en las convocatorias de plazas MIR, el Sistema Nacional de Salud ha dejado de formar a miles de médicos especialistas que ahora necesitamos", afirma Matas a la luz de los datos.

Y es en ese "en el mejor de los casos" donde reside la otra variable de la ecuación, porque el informe de Matas habla solo de las incorporaciones teóricas de nuevos especialistas al sistema. Renuncias y abandonos de plazas aparte (en 2021, el ministerio cifraba el porcentaje de abandonos en un 4,98% para 2019), los 6.478 nuevos titulados pueden ser (son, de hecho) muchos menos cuando se cuantifica la incorporación efectiva de especialistas a los servicios autonómicos de salud.

El aumento registrado desde 2019 es insuficiente para atajar el déficit actual

A los nuevos especialistas que vienen de otros países, que se han formado en España y que, según el informe, volverán "en un altísimo porcentaje" a sus lugares de origen para ejercer, Matas suma a "los muchos médicos españoles que emigrarán a países de nuestro entorno en busca de mejores condiciones laborales y huyendo de contratos eventuales y condiciones precarias". El propio informe recuerda que en 2021 un total de 2.504 médicos solicitaron a la Organización Médica Colegial (OMC) el certificado de idoneidad (frente a los 2.189 de 2020 y los 2.500 de 2019), un documento imprescindible para poder ejercer fuera de España.

A falta de buena planificación a medio/largo plazo, Matas, ex vocal nacional de Primaria Urbana de la OMC, insta a las comunidades a tomar medidas a muy corto plazo: "Faltan aún varias semanas hasta que estos nuevos especialistas terminen su formación y los servicios de salud están a tiempo de planificar y ofrecer contratos atractivos y de larga duración para que la mayoría no se marchen fuera de España".

El coordinador del Centro de Estudios apunta, además, que "otra buena idea" sería convocar oposiciones con todas las plazas vacantes, y las que se puedan producir hasta final de año, "para que puedan presentarse tanto los especialistas que terminan el próximo mayo como los miles que todavía están con contratos precarios por meses, semanas, guardias, días, horas… y resolverlas en meses y no años".

Más de 8.000 nuevos médicos

Extrapolando los datos de las incorporaciones de nuevos MIR en 2020, 21 y 22, el informe augura que la recuperación de efectivos continuará en los próximos años, pero a un ritmo sólo ligeramente más rápido que el experimentado desde 2019.

Sanidad estudia las necesidades de especialistas médicos hasta 2035, España pagará en cinco años la falta de planificación en las plantillas médicas, Familia lamenta que Sanidad obvie a las unidades docentes en su informe de plazas MIR, Los estudiantes de Medicina piden más coordinación entre las plazas de grado y MIR En 2023, podrían terminar un máximo de 6.744 nuevos especialistas (los que se incorporaron a su plaza en 2018 y 2019), 266 más que los que, en teoría, Entre 2010 y 2014, el SNS redujo en más de un millar sus plazas MIR, un recorte que lastró el relevo de efectivos hasta 2019 y cuyos efectos se reflejan en el déficit actual. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Profesión Política y Normativa Grado Off

Elecciones COFM: Rosalía Gozalo recurre los resultados ante la Mesa Electoral

Archivado: abril 6, 2022, 12:36pm UTC por carmentorrente

Política y Normativa carmentorrente Mié, 06/04/2022 - 14:36 Escrutinio Rosal�a Gozalo, votando en los comicios del pasado domingo.

Rosalía Gozalo, votando en los comicios del pasado domingo.

La candidatura de Rosalía Gozalo no está de acuerdo con los resultados de las elecciones del COF de Madrid, celebradas el pasado 3 de abril, y anoche presentó un recurso de reposición urgente ante la Mesa Electoral (el plazo para recurrir acaba este viernes), según han confirmado fuentes de la candidatura a este medio; en concreto, solicitan "se admitan todos los votos recibidos por correo que no presentaban defecto formal" y, para ello, se basa en cinco motivos.

Manuel Martínez del Peral se impuso a las otras tres candidaturas (Rosalía Gozalo, Mercedes González Gomis y Luz Sanz), con 814 de los 2.549 votos emitidos (31,9%), seguida muy de cerca por Rosalía Gozalo, con 790 votos, 24 votos menos. Martínez del Peral obtuvo una aplastante victoria en el voto presencial, donde fue la primera opción, al contrario que la candidatura de Gozalo, la que menos votos presenciales obtuvo, pero más votos por correo.

De hecho, se anularon 211 de los 1.161 recibidos por correo por diversas causas, que, según las explicaciones de dos interventores a este medio, estaban "bien anulados", en un "proceso limpio". Las causas principales fueron la no coincidencia de la firma del remitente con la del DNI, y el hecho de que estuvieran abiertos y posteriormente cerrados con celo sin sello interior de Correos.

Elecciones al COFM: ¿por qué se han anulado más de 200 votos por correo?, Manuel Martínez del Peral gana las elecciones al COF de Madrid, Normalidad en la jornada electoral del COF de Madrid pese a la controversia en pie por el voto por correo, Elecciones COFM: solicitan un dictamen jurídico sobre la normativa del voto por correo Los cinco motivos del recurso Este miércoles por la tarde, la candidatura de Gozalo, Pensando en futuro, ha difundido el recurso que interpuso Como había anunciado, su candidatura presentó anoche un recurso solicitando que se admitan todos los votos por correo sin defecto formal, por cinco motivos. Off Carmen Torrente. Madrid Farmacia Comunitaria Política y Normativa Profesión Off

La combinación sinérgica de quimioterapias mejora la supervivencia en leucemia aguda de mal pronóstico

Archivado: abril 6, 2022, 12:18pm UTC por naiarabrocal

Empresas naiarabrocal Mié, 06/04/2022 - 14:18 Financiado por el SNS

Células de leucemia mieloide aguda.

Jazz Pharmaceuticals ha anunciado este miércoles que Sanidad ha dado luz verde a la financiación de su quimioterápico Vyxeos Liposomal para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) relacionada con el tratamiento o LMA con cambios relacionados con mielodisplasia (LMA-CRMD), de diagnóstico reciente. Ambos son dos subtipos de LMA considerados de mal pronóstico.

Esta terapia intravenosa es una formulación liposomal que permite la administración de daunorubicina y citarabina a una proporción fija (1:5). Es el primer medicamento desarrollado por la compañía gracias a la plataforma tecnológica CombiPlex que permite el desarrollo de nuevos fármacos a partir de combinaciones y que la compañía está utilizando para el hallazgo de nuevos tratamientos para oncohematología. "Investigamos fármacos en combinación para luego poder plantear el desarrollo como un nuevo medicamento, desde la parte preclínica hasta la clínica", ha señalado Rosana Cajal, directora médica de Jazz.

Efecto sinérgico

La portavoz del laboratorio ha explicado que esta tecnología permite calcular las proporciones adecuadas de los tratamientos en combinación y liberar las partículas a un tamaño muy reducido (nanoescala), para favorecer su penetración en las células tumorales o leucémicas, en el caso de Vyxeos. "Con esta concentración fija, que se va a mantener a lo largo del tiempo, se mejora la sinergia de los medicamentos y se consigue más que si simplemente se combinan".

Nueva plataforma epigenética para abordar la leucemia en modelo de experimentación , Identifican 29 genes decisivos en pronóstico y tratamiento de la leucemia mieloide aguda , Hoja de ruta en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda El producto es, según la compañía, la primera quimioterapia en 40 años que ha demostrado una mejora significativa en la supervivencia global frente a Jazz lanza Vyxeos Liposomal, su primer medicamento desarrollado con tecnología CombiPlex que combina daunorubicina y citarabina para LMA.
Off Naiara Brocal. Madrid Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off

¿Cuánto sabes sobre medicina de laboratorio?

Archivado: abril 6, 2022, 11:35am UTC por maiteforriol

Autocuidado maiteforriol Mié, 06/04/2022 - 13:35 Quiz

laboratorio

La Medicina de Laboratorio forma parte esencial de las Ciencias de la Salud y de la actividad de los centros sanitarios. Se sitúa en el centro del sistema de salud por su carácter transversal y su contribución al proceso asistencial.

La información generada por los laboratorios clínicos influye en el 70% de las decisiones médicas. Pese a la relevancia de la información que proporciona, se estima que las pruebas y test de laboratorio in vitro suponen menos del 3% del gasto total en salud.

Desde la SEQCML te proponen realizar este quiz con el que podrás poner a prueba tus conocimientos.

Te invitamos a participar en este quiz sobre medicina de laboratorio y poner a prueba tus conocimientos Off Marketing Investigación Autocuidado Farmacia Hospitalaria Off

Sanidad anuncia a las comunidades que propondrá el 19 de abril para retirar las mascarillas en interiores

Archivado: abril 6, 2022, 11:27am UTC por saradomingo

Política y Normativa manuelbustelo Mié, 06/04/2022 - 13:27 Coronavirus

Reunión del Consejo Interterritorial que se está celebrando en Toledo.

Todo apunta a que ya hay fecha en rojo marcada en el calendario para que las mascarillas dejen de ser obligatorias en interiores: el próximo 20 de abril. Es la fecha que Carolina Darias, ministra de Sanidad, ha comunicado a las comunidades autónomas en la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que se ha celebrado este miércoles en Toledo.

La intención de la ministra, según ha anunciado al inicio de la reunión, es llevar la propuesta al Consejo de Ministros previsto para el martes 19 de abril en forma de Real Decreto y que al día siguiente sea efectiva, tras ser publicada en el Boletín Oficial del Estado (BOE). "La hoja de ruta sería: 19 de abril, Consejo de Ministros; 20 de abril, publicación en el Boletín Oficial del Estado, y entrada en vigor el mismo día de su publicación. Es decir, el 20 de abril", ha explicado Darias.

Ya por la tarde, durante la rueda de prensa posterior al encuentro entre Sanidad y las comunidades autónomas, Darias ha resaltado que el acuerdo en torno a esta decisión ha sido "prácticamente unánime" y que la medida se ha tomado teniendo en cuenta los criterios técnicos arrojados por los expertos de la Ponencia de Alertas, Planes de Preparación y Respuesta del Sistema Nacional de Salud.

Esos criterios aparecen recogidos en el borrador de la Ponencia de Alertas que, tal y como adelantó este periódico el pasado lunes, recomienda las situaciones en los que las mascarillas deberían mantenerse en interiores: centros hospitalarios, residencias y medios de transporte.

"Hoy ha sido un día para el acuerdo y para el consenso", ha destacado Darias, que ha apuntado que la decisión ha sido "pensada, valorada y sopesada", pero siempre buscando el acuerdo común. "Había quienes querían correr más, había quienes querían correr menos, pero lo cierto es que nos hemos puesto de acuerdo en correr e ir todos de la mano. ¿Por qué? Porque, una vez más, juntos avanzamos más y llegamos más lejos".

A criterio de los Servicios de Prevención

También tras la rueda de prensa, en respuesta a los medios, la ministra de Sanidad ha detallado que en los centros de trabajo serán los Servicios de Prevención de cada lugar de trabajo los que establezcan "cómo ha de ser su uso o no".

Pese a que Darias ha destacado el consenso que ha rodeado a esta decisión, lo cierto es que la retirada de las mascarillas en interiores no estaba recogida de manera explícita en el orden del día del encuentro, y ha habido autonomías que ya antes de la reunión mostraron su intención de ponerlo sobre la mesa. Una de ellas ha sido Madrid, cuyo consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, ha defendido que la decisión debe adoptarse cuanto antes: "Las medidas, cuando se toman las decisiones, tienen que ser efectivas. Tal y como se está comportando la pandemia, tanto a nivel epidemiológico como asistencial, creo que hay que avanzar y adaptarse a la situación. Las medidas que hay que tomar deben adecuarse a lo que estamos viviendo y creo que ya es el momento de tomar esta decisión".

Ruiz Escudero, que ha hecho estas declaraciones a su entrada a la reunión, que se ha celebrado en la Sede de la Presidencia de Castilla-La Mancha, ha añadido que esta retirada debe hacerse "siempre protegiendo a la población vulnerable" y "respetando los espacios donde sí deberían mantenerse".

interterritorial_1_1200.jpg En torno a este asunto, varios consejeros autonómicos, antes de entrar a la reunión, se han dirigido a los medios para mostrar su postura en torno a e Un borrador de Sanidad ya contempla que la mascarilla deje de ser obligatoria en interiores, Fernando Simón: "Nunca he dicho que se vayan a eliminar las mascarillas antes de Semana Santa", Covid-19: la OMS plantea como escenario más probable que el virus evolucione pero la gravedad disminuya, Sanidad sólo controlará la transmisión en mayores de 60. Leves y asintomáticos no harán cuarentena Para la consejera de Salud de Aragón, Sira Ripollés, la retirada "debe provenir de una propuesta técnica", y ha abogado por que su región mantendrá un En la reunión del Consejo Interterritorial que se ha celebrado en Toledo, la ministra ha dado a conocer el plan del ministerio, que mantiene la protección en Semana Santa. coronavirus Off Manuel F. Bustelo. Toledo Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Labor enfermera y visitas prequirúrgicas para reducir el estrés antes de una operación de corazón

Archivado: abril 6, 2022, 11:22am UTC por aliciaserrano

Profesión aliciaserrano Mié, 06/04/2022 - 13:22 Las intervenciones coronarias tienen un gran impacto en pacientes y familiares

El Hospital Universitario del Vinalopó ha puesto en marcha las visitas guiadas prequirúrgicas a pacientes y acompañantes con patolog�a card�aca que tienen programada una intervención en el centro.

El Hospital Universitario del Vinalopó ha puesto en marcha las visitas guiadas prequirúrgicas a pacientes y acompañantes con patología cardíaca que tienen programada una intervención en el centro.

Las intervenciones quirúrgicas siempre provocan tensión y dudas entre pacientes y familiares, una situación que aún es más evidente cuando las operaciones son en zonas u órganos tan sensibles como el corazón.

En este contexto, el Hospital Universitario del Vinalopó, del grupo sanitario Ribera, ha puesto en marcha las visitas guiadas prequirúrgicas a pacientes y acompañantes con patología cardíaca que tienen programada una intervención en el centro.

Su principal objetivo: reducir el estrés que supone para los pacientes someterse a una complicada intervención de corazón e informar al acompañante de todas y cada una de las fases que van a vivir durante la operación y los posteriores días de ingreso.

Esta iniciativa se beneficia del nuevo perfil de enfermería asociado al Servicio de Cirugía Cardíaca, un enfermero gestor de casos que, además de realizar esas visitas, aporta un seguimiento personal con todos y cada uno de los pacientes intervenidos en el centro.

Según explica Raúl Fernández, que ocupa este puesto, las jornadas mostrarán cada una de las fases del proceso de intervención, con la intención de reducir el estrés y aportar tranquilidad a los pacientes y sus familiares que, a menudo, manifiestan sus inquietudes y preocupaciones antes de la misma.

Recientemente el primer grupo de pacientes y acompañantes, acompañados por el propio Fernández, ha podido conocer cuál será el recorrido desde la puerta de urgencias, pasando por la UCSI -donde dejarán sus pertenencias a su acompañante-, bloque quirúrgico, por donde saldrán de la intervención una vez finalizada, UCI, donde despertarán y tendrán una estancia de dos a tres días, y planta de hospitalización, donde estarán monitorizados en todo momento hasta el día del alta hospitalaria.

“La salida de quirófano suele ser un momento impactante para el familiar que espera porque el paciente sale dormido e intubado. El trayecto desde quirófano hasta la UCI, podrá acompañar a los profesionales y al paciente”, expone Fernández.

"Las enfermeras especializadas en insuficiencia cardiaca reducen ingresos y mortalidad" , La pandemia abre los ojos sobre la especialidad enfermera de Cuidados Críticos , El hartazgo dispara el abandono enfermero Labor global Pero estas visitas son solo una parte del cometido de Raúl Fernández. Entre las funciones del enfermero gestor de casos, destaca el se El enfermero gestor de casos en cirugía cardíaca es un elemento clave para informar y ayudar a pacientes y familiares en la fase prequirúrgica. Off Enrique Mezquita. Valencia Off

El Gobierno adelanta el nuevo contrato indefinido para investigadores

Archivado: abril 6, 2022, 11:15am UTC por nuriamonso

Investigación nuriamonso Mié, 06/04/2022 - 13:15 Para dar estabilidad a los científicos

La nueva modalidad de contrato indefinido para investigadores viene a sustituir el extinguido contrato por obra y servicio. Foto: JUNTA DE ANDALUCÍA

El Consejo de Ministros ha aprobado este martes un Real Decreto Ley que facilita la contratación indefinida de los investigadores con una nueva modalidad de contrato indefinido vinculada al desarrollo de actividades científico-técnicas para todo tipo de personal de investigación en el marco de líneas de investigación definidas.

Los ministerios de Ciencia e Innovación y Universidades han impulsado este nuevo contrato, que estaba contemplado en el proyecto de la nueva Ley de Ciencia, actualmente en trámite parlamentario. Y es que, como reconoce el propio preámbulo de la norma, ya publicada en el Boletín Oficial del Estado (BOE), era urgente poder disponer de esta nueva modalidad para sustituir al contrato de obra y servicio, el habitual en estos proyectos pero que está llamado a extinguirse por la reforma laboral: los últimos se pudieron firmar en teoría hasta marzo, con seis meses de vigencia.

Solo en las universidades se calculaba que podrían verse penalizados más de 25.000 investigadores. El sindicato CSI-F estima que el nuevo modelo de contratación podría beneficiar a unos 150.000 investigadores, personal técnico y de gestión, si bien insiste en "la necesidad inaplazable de incrementar en España la financiación pública en investigación para pasar del 1,4% del PIB al 2,3% de la Unión Europea".

El objetivo de este nuevo contrato de actividades científico-técnicas es dotar de mayor estabilidad a la carrera profesional en instituciones públicas del ámbito de la I+D+I como universidades, centros de investigación, fundaciones y consorcios, incluidos los centros del Sistema Nacional de Salud este y las fundaciones y consorcios de investigación biomédica.

El Gobierno aprueba una Ley de Ciencia que los investigadores ven muy mejorable, La Universidad alerta de que 30.000 investigadores podrían quedar en abril en un "limbo legal", Los investigadores dan la batalla por su incorporación estatutaria y una carrera "predecible" Además, el real decreto indica que corresponderá al personal contratado la indemnización que resulte procedente tras la finalización de la relación la El Consejo de Ministros da 'luz verde' a este nuevo contrato indefinido para actividades científico-técnicas, no sujeto a la tasa de reposición.
Off Nuria Monsó. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Off

El Supremo dice que la gestación subrogada entraña una explotación a la mujer "inaceptable"

Archivado: abril 6, 2022, 10:52am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 06/04/2022 - 12:52 Jurisprudencia sobre gestación subrogada

El Pleno de la Sala Civil del Tribunal Supremo ha resuelto sobre la maternidad subrogada.

En una sentencia del Pleno de Sala Civil del Tribunal Supremo, es decir, de las que dictan la línea a seguir en lo sucesivo, el Alto Tribunal ha rechazado la petición de una mujer de inscribir a su hijo en el Registro Civil de España como propio, porque nació fruto del contrato de gestación subrogada en México, sin que la mujer que reclama aportara material genético.

El pleno de la Sala Primera ha resuelto en esta sentencia un recurso de casación interpuesto por el Ministerio Fiscal contra la sentencia de la de la Audiencia Provincial de Madrid, del 1 de diciembre de 2020, que le dio la razón a la reclamante y admitió la inscripción en el Registro Civil del niño como su hijo.

En este fallo, conocido esta semana, el Tribunal Supremo reitera una doctrina que ya apuntó en una sentencia también del Pleno de la Sala Civil, dictada en 2013. Y esto es que los contratos de gestación por sustitución vulneran los derechos fundamentales, tanto de la mujer gestante como del niño gestado, y son por tanto manifiestamente contrarios a nuestro orden público.

De este modo, la sentencia razona que "estos contratos son nulos de pleno derecho conforme al artículo 10 de la Ley de Técnicas de Reproducción Asistida y vulneran gravemente los derechos fundamentales reconocidos en nuestra Constitución y en la Convención sobre los Derechos del Niño".

El Comité de Bioética de España, contrario a la maternidad subrogada, El TSJ de Madrid niega el traslado de un bebé de maternidad subrogada de Rusia a España, Burlar el veto al vientre de alquiler no permite retirar la custodia El Tribunal Supremo declara que el contrato de gestación por sustitución del caso enjuiciado entraña "un daño al interés superior del menor y una expl Además de un daño al interés superior del menor, en una sentencia en la que apunta que la filiación de la madre no biológica al menor deberá ser por adopción. Off S. Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Valencia: Tres iniciativas-piloto para marcar el camino del nuevo papel de la oficina de farmacia en el SNS

Archivado: abril 6, 2022, 9:31am UTC por saradomingo

Farmacia Comunitaria saradomingo Mié, 06/04/2022 - 11:31 Reconstrucción del SNS

Varias personas guardan cola ante una farmacia del barrio del Guinardó de Barcelona. /EFE.

Colaboración entre el ámbito de la farmacia hospitalaria y la farmacia comunitaria y la mejora de la accesibilidad a los medicamentos, un programa para el seguimiento del paciente crónico y la definición de una cartera de servicios específica para las farmacias rurales, son las iniciativas que, en un primer momento, podrían ser las de mayor impacto y beneficio dentro del nuevo papel que la oficina de farmacia puede y debe desempeñar dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS), inmerso en un proceso de debate y redefinición tras los últimos años y situaciones como la propia pandemia de la covid-19. Así se ha puesto de manifiesto durante la presentación del documento El nuevo rol de la oficina de farmacia en la reconstrucción del Sistema Nacional de Salud (SNS), impulsado por el COF de Valencia.

¿Y cómo surge este proyecto? Para abordar los retos a los que se enfrenta la farmacia comunitaria, el COF de Valencia impulsó la creación de un grupo de trabajo de expertos en diferentes ámbitos relacionados con la práctica farmacéutica: Vicente J. Baixauli (farmacéutico comunitario y presidente de SEFAC), Bruno Domínguez, (farmacéutico), Manuel Escolano (farmacéutico y ex secretario autonómico de la Consejería de Sanidad Valenciana), José Martínez Olmos (médico especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública y ex secretario general del Ministerio de Sanidad), Enrique Pepiol (farmacéutico), José Luis Poveda (farmacéutico y jefe de Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario y Politécnico de La Fe de Valencia), Elías Ruiz (farmacéutico y vocal de la SEFAP) y la propia Blanca Marí-Ruano, farmacéutica comunitaria y miembro del grupo de expertos,.

Con el apoyo metodólogico de la consultora especializada en el ámbito de la Salud, Salud Advisory Partners, los expertos definieron diez estrategias a priorizar: participación del farmacéutico comunitario en el sistema como un agente de Salud Publica; digitalización e integración en los sistemas de información sanitaria; protocolizar, evaluar y poner en valor la indicación farmacéutica ante síntomas menores; participación del farmacéutico comunitario en la Atención Primaria; colaboración de la Farmacia Hospitalaria (FH) con la Farmacia Comunitaria (FC); ampliar la capacidad de actuación del farmacéutico en la OF en beneficio del paciente; mejorar el acceso a los medicamentos; colaborar en el seguimiento al paciente crónico y/o complejo; atención farmacéutica domiciliaria; y definir una cartera de servicios especifica para las farmacias rurales dentro de un marco de una cartera de servicios general.

Valoración

Posteriormente, los mismos expertos valoraron estas estrategias en relación a cuatro dimensiones (beneficios que reportaría la acción; dependencia de terceros para llevarla a cabo; impacto en la modificación del rol de la FC; y complejidad para ejecutar la acción). Y el resultado de ese análisis definió tres estrategias "ganadoras". La primera es la colaboración entre el ámbito de la farmacia hospitalaria y la farmacia comunitaria y la mejora de la accesibilidad a los medicamentos. Según el documento, "realmente se trata de agrupar dos propuestas en un solo abordaje, ya que ambas son complementarias y pueden ser tratadas de forma conjunta", señalando que "el diseño e implantación de un programa piloto para la evaluación de los resultados de la colaboración entre el servicio de FH y la oficina de farmacia, constituye un reto factible que, además, puede reportar beneficios al paciente, evaluables y objetivables".

La segunda es un programa para el seguimiento del paciente crónico, que cuenta una mejor puntuación en cuanto al valor agregado. A la facilidad de implantación se le ha otorgado una puntuación media, por estar condicionada a la relación y participación de otros agentes del sector. Aun así, dado el valor añadido que puede aportar, se ha considerado oportuno destacar como una de las propuestas de actuación a llevar a cabo, "siendo posible el desarrollo de un programa piloto para la evaluación de resultados y que pueda poner en valor esta contribución de la farmacia comunitaria en el seguimiento de los pacientes y su eventual extensión más allá del piloto".

Y la tercera es una definición de una cartera de servicios específica para las farmacias rurales, donde se destaca que dicha necesidad "ha sido una de las propuestas más claramente valoradas por el grupo de expertos". Llegar a un acuerdo de consenso sobre que debe incluirse en esta cartera de servicios y presentarla posteriormente a las administraciones sanitarias, se apunta en documento, "debe ser uno de los primeros pasos a acometer".

Conclusiones de trabajo

Más allá de las propuestas concretas que se recogen a lo largo del documento, para impulsar la puesta en marcha de tres programas piloto por la mejora de los resultados en salud y la eficacia y eficiencia del sistema sanitario, el grupo de trabajo también resalta diez conclusiones que se pueden extraer de su labor. Además, como ha resaltado Marí-Ruano en la presentación, se hace hincapié en "la validez de este consenso", ya que han participado colegios profesionales, sociedades científicas y profesionales sanitarios de diferentes especialidades, disciplinas y profesiones.

Los COF, piedra angular en la labor asistencial de los farmacéuticos comunitarios, ¿Qué aspectos fiscales deben tenerse en cuenta a la hora de transmitir una oficina de farmacia?, Elena Mantilla: "La nueva Ley no quiere romper el modelo mediterráneo de Farmacia" Las diez conclusiones son: - La oficina de farmacia ha de considerarse un eslabón más de la AP y como tal, debe aprovecharse su potencial, ap Los expertos marcan las iniciativas a corto y medio plazo, pero también las conclusiones a tener en cuenta de cara a futuros proyectos. Off Enrique Mezquita. Valencia Farmacia Hospitalaria Off

Fernando Simón: "Nunca he dicho que se vayan a eliminar las mascarillas antes de Semana Santa"

Archivado: abril 6, 2022, 8:10am UTC por saradomingo

Política y Normativa saradomingo Mié, 06/04/2022 - 10:10 Covid-19

Fernando Sim´n en una de las ruedas de prensa durante la pandemia. Foto: SERGIO R. MORENO

"Nunca he dicho que haya que retirar las mascarillas antes de Semana Santa". Así ha desmentido Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES) del Ministerio de Sanidad, que él hubiera hecho esa defensa. Muy al contrario. Ha señalado que, "después de lo vivido [con la covid] es mejor ser prudente", refrendando así el contenido del borrador de Sanidad que recomienda la retirada de las mascarillas una vez pasada la Semana Santa y mantenerlas de manera obligatoria en tres entornos: centros asistenciales, sociosanitarios y en el transporte.

El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias del Ministerio de Sanidad ha hecho estas declaraciones poco antes de participar en las XXI Jornadas Científicas sobre vacunas y Salud Pública, celebradas en Las Palmas de Gran Canaria y organizadas por el Servicio Canario de Salud y la Asociación Española de Vacunología.

Simón ha pintado un escenario tras la retirada de las mascarillas en el que "habrá que aceptar cierto nivel de transmisión" y estará "asociado a las posibles variantes". Al tiempo, ha reconocido también que "hay una especie de miedo constante al cambio, tanto para desescalar como para no hacerlo; siempre hay algo que nos pone en riesgo, pero tiene que haber un momento en el que se tome si ese riesgo es bajo, manejable".

En la nueva estrategia de abordaje de la pandemia, el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitaria ha recordado que hay que poner el foco en los más vulnerables, en la prevención "y en las UCI y los ingresos hospitalarios, al margen de los covid incidentales (con la infección, pero no con la enfermedad)".

A pesar de que los niveles de presión asistencial están muy por debajo de olas anteriores y que la letalidad del virus ha bajado considerablemente gracias a la vacunación, Simón sí ha querido dejar claro que "esto no se ha terminado. Los contagios confirmados con síntomas leves tienen que limitar su actividad social; no es necesario un aislamiento estricto. Y con ello asumimos el pequeño riesgo de transmisión. A los frágiles y los vulnerables sí hay que protegerlos y aquí sí que hay que aislar".

Mientras llegamos a la endemia, el sistema de vigilancia adopta una situación de control transitoria focalizada en la población en la que el virus tiene un impacto mayor. Porque Simón ha sido tajante y claro en afirmar que "el Covid no es una endemia. Es una pandemia. Tal vez en un futuro lo sea, pero no podemos hablar todavía de 'endemnización'".

Un borrador de Sanidad ya contempla que la mascarilla deje de ser obligatoria en interiores, Covid-19: la OMS plantea como escenario más probable que el virus evolucione pero la gravedad disminuya, Sanidad sólo controlará la transmisión en mayores de 60. Leves y asintomáticos no harán cuarentena Esta nueva etapa de control de la pandemia ha sido posible gracias a la inmunización. "Desde el principio nos propusimos que teníamos que aguantar com El director del CCAES asegura en unas jornadas celebradas en Canarias que debemos acostumbrarnos a cierto nivel de transmisión de la covid. coronavirus Off Pilar Pérez. Las Palmas Política y Normativa Política y Normativa Consulta Política y Normativa Off

La farmacia se hace fuerte en el cribaje de pacientes con colesterol alto

Archivado: abril 6, 2022, 7:55am UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Mié, 06/04/2022 - 09:55 40% de personas derivadas al médico

Maite San Saturnino, Vicente J. Baixauli, Javier Anitua, José Polo y Jesús G. Gómez, en la presentación de la campaña.

La farmacia comunitaria ha vuelto a demostrar que las intervenciones de sus profesionales en prevención y detección de ciertas patologías son efectivas. En esta ocasión, ha sido en el campo de la hipercolesterolemia y lo han constatado en un piloto impulsado en 2021 por la Fundación de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y la Fundación Viatris, con el que se pretendía detectar precozmente a aquellas personas que pudieran tener riesgo de sufrir hipercolesterolemia y no estaban diagnosticados.

Como detalló Jesús C. Gómez, presidente de la Comisión Ejecutiva de la Fundación Sefac, durante la presentación de los resultados ayer en Madrid, en el cribaje participaron 232 farmacéuticos españoles, que se implicaron en la evaluación del control del colesterol (c-LDL) de 845 personas que, por determinadas causas, podían tener este parámetro elevado. "Tras una serie de preguntas que realizaba el farmacéutico, seleccionaba aquellos que reunieran una serie de criterios de inclusión, como tener más de 40 años, no ser una mujer embarazada, tener sobrepeso u obesidad (índice de masa corporal, IMC, superior a 30) y padecer diabetes o hipertensión arterial", ha indicado Gómez.

Para realizar una correcta actuación farmacéutica, Sefac y Semergen elaboraron un documento de consenso sobre el abordaje de las dislipemias, que, según José Polo García, presidente de Semergen, "es un punto de inicio para el buen control del paciente crónico”. En el protocolo se incluyó un algoritmo para guiar la actuación del farmacéutico y saber cuándo derivar.

Tras la medición en la farmacia de los niveles de LDL Colesterol y triglicéridos con los dispositivos homologados y, según los resultados obtenidos, se derivaba al médico o no. "A todos, el farmacéutico ofreció consejos de salud, pero a un 40% tuvó que derivar al médico, porque tenía patología o riesgo cardiovascular; el riesgo cardiovascular era alto o muy alto o porque tenía los siguientes valores: colesterol total ≥250 mg/dL; triglicéridos, ≥200 mg/dL, y colesterol LDL: >115 mg/dL.

De esta iniciativa se extraen otros datos como que a 173 personas (más del 20 %) se les instauró o bien un tratamiento. "En el caso de los tratamientos prescritos por el médico -especificó Gómez- el medicamento por excelencia fue la estatina, mientras que en la indicación farmacéutica, fueron los complementos alimenticios con monacolina, berberina o policosanol".

A tenor de estos resultados y de lo bien que ha funcionado esta primera experiencia, sus impulsores han querido ir más allá y van a volver a llevar a cabo el cribaje del 9 al 31 de mayo para presentar resultados a principios de octubre.

Luchar contra la hipercolesterolemia es más teórico que práctico, La detección precoz de la HF se debe realizar en la edad pediátrica, La Hipercolesterolemia Familiar sigue siendo un problema de Salud Pública poco reconocido y mal gestionado Médicos y farmacéuticos El presidente de Semergen reconoció que “el grado de control de los pacientes con dislipemia ronda el 33%, una cifra muy ba En un piloto impulsado por Sefac, Semergen y la Fundación Viatris, el boticario derivó a un 40% de personas por presentar valores altos de colesterol.
Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Off

Valencia creará 6.000 nuevas plazas estructurales con perfiles "post-covid"

Archivado: abril 6, 2022, 7:47am UTC por franciscogoiri

Profesión franciscogoiri Mié, 06/04/2022 - 09:47 El incremento supone un 12% de la actual plantilla sanitaria

La consejera de Sanidad de la Comunidad Valenciana, Ana Barceló, durante una comparecencia en las Cortes autonómicas.

La Consejería de Sanidad valenciana ha presentado su proyecto para crear 6.000 nuevas plazas estructurales, que suponen, en la práctica, "transformar los actuales contratos de refuerzo covid, coyunturales y temporales, en plazas estructurales e indefinidas", según la consejera Ana Barceló.

Estas plazas, que se convertirán en "el mayor incremento de plantilla que se haya realizado nunca en el sistema sanitario valenciano desde su creación", buscan adaptarse a nuevos perfiles "post-covid" y, por ello, "se ha priorizado lo más urgente: atención primaria, salud mental, urgencias y emergencias", sin olvidar el refuerzo "para las plantillas de hospitales".

Barceló ha hecho hincapié en que se trata de "una apuesta sin precedentes por la sanidad pública valenciana y sus profesionales", remarcando que se realizará en dos fases, y aprovechando que se cuenta con una bolsa abierta permanente.

En la primera fase se van a crear 5.040 plazas (979 corresponden a médicos, 1.889 a Enfermería y 45 a farmacéuticos, entre las diversas categorías), y ello se hará "de forma inmediata", para que "el mismo 1 de mayo ya se puedan ir ocupando".

Valencia aprueba su OPE para 2020, con 452 plazas médicas, Valencia: aprobada OPE de 2021 con 640 plazas para enfermeras y 474 plazas médicas, Valencia: Más de 23.000 médicos en la bolsa temporal para afrontar la Covid, Valencia aprueba el prometido plus de productividad para AP Barceló ha apuntado que "desde el 20 de abril, los departamentos de salud comenzarán a contactar con los profesionales inscritos en cada una de las bo El aumento de puestos que, según Barceló, supone el récord de la sanidad valenciana autonómica, se centrará en una primera fase en primaria, urgencias y Salud Mental. coronavirus Off Enrique Mezquita. Valencia Profesión Profesión Profesión Profesión Off

Médicos de Urgencias de Madrid amenazan con una huelga para conseguir su estabilización

Archivado: abril 6, 2022, 6:00am UTC por nuriamonso

Profesión nuriamonso Mié, 06/04/2022 - 08:00 Discrepancias sobre cómo abordar la temporalidad

Un equipo de urgencias traslada a una paciente sospechosa de Covid. Foto: ALBERTO DI LOLLI

Tras 20 años sin haberse concluido ningún proceso selectivo en las Urgencias hospitalarias de Madrid, los médicos se están organizando para presionar a la Consejería de Sanidad para que aproveche la figura del concurso de méritos incluido en la Ley de Temporalidad para estabilizar a la mayor parte del personal, en lugar de un concurso-oposición cuya vigencia ponen en cuestión. Incluso la huelga está encima de la mesa.

Las fuentes del entorno de las Urgencias consultadas por DM hablan de un descontento cada vez mayor en las plantillas, que consideran que el planteamiento actual de la Administración es injusto y no aprovecha las posibilidades de estabilización que ofrece la Ley 20/21. Las movilizaciones y la huelga (que se baraja para después de Semana Santa), promovida por la asociación Somos Urgencias, Somos Uno, serían inminentes si no hubiera pronto acuerdo, puesto que Sanidad debe publicar antes del 1 de junio la convocatoria del concurso o cualquier otro proceso selectivo vinculado dicha norma. Fuentes de dicha consejería se limitan a señalar que “la Dirección General de Recursos Humanos está analizando todas las posibilidades al respecto”.

Sanidad debe publicar antes del 1 de junio la convocatoria de los procesos selectivos de la Ley 20/2021

Urgencias hospitalarias es de los servicios con mayor temporalidad del Servicio Madrileño de Salud (Sermas). El último proceso de estabilización de personal se dio en 2001, con la oferta pública de empleo (OPE) especial que se organizó tras la transferencias de las competencias sanitarias para reducir el número de interinos de la sanidad pública.

Actualmente Sanidad está echando cuentas para los procesos de estabilización de la Ley de Temporalidad. Dicha norma autoriza un concurso-oposición para aquellas plazas cubiertas temporalmente al menos tres años a fecha de 31 de diciembre de 2020 y un concurso de méritos para las plazas cubiertas por temporales antes del 1 de enero de 2016.

Dudas sobre la OPE pendiente

En el caso de Urgencias hospitalarias, en diciembre de 2020 –fecha de referencia para los procesos de estabilización-, había en el Sermas 570 médicos, de los cuales 61 eran fijos y los otros 509, temporales, prácticamente el 90%. De esos temporales, 322 eran interinos y 187 eventuales. Según las cuentas del Sermas, su propuesta es reducir esta temporalidad ofertando 325 plazas a OPE y otras 25 plazas para el concurso de méritos.

Se trata de una propuesta que no ha gustado a los profesionales, según las fuentes consultadas. Muchos de esos temporales llevan años en la misma plaza y de ahí que demanden una consolidación, asegura Juan Armengol, presidente de honor de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias (Semes), quien añade que si no se encuentra una solución al conflicto “va a haber problemas, porque la gente está muy enfadada y con razón”.

En Urgencias ha habido dos intentos de OPE: uno en 2009, que apenas tenía 30 plazas, cuya vigencia caducó, y otro de la OPE de 2018, la de las 325 plazas antes citadas. Su convocatoria específica de Urgencias se publicó el 14 de febrero de 2019, pero desde junio de ese año, se ha quedado en la publicación de las listas provisiones de admitidos, 885 médicos en total. En cambio, las oposiciones de Medicina de Familia, Pediatría de Primaria y Urgencias del Summa 112, que se publicaron el mismo día, ya tienen las notas del examen.

Oficialmente, esa OPE está parada sine die a la espera de que se decida de una vez qué pasa con la especialidad de Urgencias. Una especialidad que muchas autonomías llevan reclamando desde hace años y que, en teoría, estaba a la espera de un real decreto sobre nuevas especialidades aún sin aprobar.

Sin embargo, los asesores de Somos Urgencias, Somos Uno aseguran que esa OPE, al haber pasado tres años sin ejecutarse, habría caducado, según el artículo 70 del Estatuto Básico del Empleado Público. A tenor de una sentencia del Tribunal Supremo de 2018, saltarse este plazo debe estar debidamente justificado.

Obviando la lentitud con la que se resuelven los procesos selectivos en la Administración pública en realidad, la cuestión de si dicha OPE ha caducado no es baladí, puesto que en teoría la Ley 20/2021 no afectaría a aquellos procesos selectivos ya convocados.

La OPE de Urgencias está parada sine die a la espera de que se decida de una vez qué pasa con la especialidad

Mariano Martín-Maestro, secretario general de CCOO Sanidad Madrid, afirma que “lo que establece la normativa es que una vez publicada la oferta de decreto de OPE, si esa convocatoria no se publica en tres años, decae, pero se publicó antes de ese plazo y el proceso se puso en marcha, ha habido pago de tasas y hasta hay publicada una lista de admitidos y excluidos”. Otra cosa sería estudiar un cambio de las bases si se aprobara la especialidad, aunque el sindicalista tiene dudas de que sea legalmente posible.

En cambio, Armengol, que es además ex viceconsejero de Asistencia Sanitaria de Madrid, es de los que asegura que esa OPE “se dejó en stand-by hasta que decayera”, con la idea de hacer un baremo nuevo, puesto que había mucho descontento con el vigente. Además, la consejería estaba pendiente de qué iba a pasar con el reconocimiento de Urgencias como especialidad y cómo se resolvía en instancias europeas las cuestiones referentes al abuso de la temporalidad.

Concretamente, las bases de la OPE indican que puede presentarse cualquier especialista, y, aunque la puntuación final está repartida al 50% entre oposición y méritos (apartado en el que la experiencia profesional que más puntúa versa sobre el trabajo en Urgencias hospitalarias y extrahospitalarias), el examen sigue siendo eliminatorio.

Con la Ley 20/2021, valora Armengol, “quien diga que hay impedimiento jurídico para consolidar, miente. A la propia Administración le conviene, para ahorrarse un conflicto y porque de lo contrario se van a desmantelar los servicios”. La solución: concurso de méritos para los que lleven 5 años y después organizar traslados.

Madrid: Sanidad baraja sacar 6.500 plazas a concurso de méritos, Sanidad propone limitar los contratos eventuales a cuatro años, Función Pública abre la puerta a la creación de plazas para estabilizar a los temporales, Urgencias: un debate donde se mezcla el problema de la formación con lo organizativo y lo laboral “Personalmente, yo llevo 19 años en Urgencias, me he preparado las dos oposiciones y no he podido realizar ningún examen”, relata Itziar Fortuny, dele Médicos de Urgencias hospitalarias piden que cientos de plazas, y no sólo 25, vayan a concurso de méritos, frente a una OPE, dicen, caducada. Off Nuria Monsó. Madrid Off

Cómo influye la microbiota intestinal en la salud mental

Archivado: abril 6, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

Psiquiatría soniamoreno Mié, 06/04/2022 - 08:00 Eje cerebro-intestino

La microbiota no sólo tiene que ver con la alimentación que se ingiere sino con el estado de salud

Tras años relegada como una parte más del sistema digestivo, los últimos descubrimientos están destacando la importante relación que la microbiota tiene en muchos sistemas del organismo, desde el inmunológico hasta el neurológico, con influencia en otros como el cardiológico.

Amanda Rodríguez, psiquiatra del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, acaba de publicar un libro, Siente lo que comes, en el que pretende explicar los últimos avances en la investigación que relacionan precisamente esta microbiota con la salud mental, en lo que se conoce como eje cerebro-intestino.

José Ramos Quiroga, jefe del Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario Vall d’Hebron destacó durante la presentación del libro la importancia de entender bien todos los mecanismos que hay en esta relación entre microbiota y cerebro.

“La investigación ha puesto en evidencia la existencia de este eje intestino-cerebro y es necesario seguir investigando para comprender como se relaciona esta microbiota con otros órganos y sus roles. Este libro es un buen ejemplo de cómo transmitir ese conocimiento que se ha generado en los últimos años y que además no recoge solo la investigación aquí realizada sino también la llevada a cabo en otros centros”.

Un 'segundo cerebro'

En la actualidad se sabe por ejemplo que el 95% de la serotonina, un neurotransmisor muy relacionado con el control de las emociones y el estado de ánimo, se produce en el intestino.

Hoy se sabe también que el intestino es un verdadero segundo cerebro capaz de modular estados emocionales y hay evidencias de la relación de la microbiota en patologías como el trastorno del déficit de atención o el trastorno límite de la personalidad. “Es indudable que el microbioma ha venido para quedarse como un actor de la salud mental, pero también somos conscientes de que hay un mundo todavía por descubrir”, señaló la propia Amanda Rodríguez.

El investigador Javier Santos charla con la autora del libro Amanda Rodr�guez.

El investigador Javier Santos charla con la autora del libro Amanda Rodríguez.

Y es que aunque la investigación llevada a cabo recientemente está sacando a la luz la relación del microbioma con la salud mental, todavía falta por conocer exactamente cuáles son los mecanismos que hay detrás de esta y es preciso profundizar todavía mucho para poder establecer si esta relación es previa o como consecuencia del trastorno.

“Por eso es importante ser muy riguroso a la hora de transmitir todos estos avances y nosotros los investigadores somos los primeros que tenemos la responsabilidad de que no se convierta en una moda”, incidió la autora.

Los grandes avances en técnicas como la secuenciación genética masiva han dado un verdadero impulso a toda la investigación de la microbiota. Pero su estudio sigue siendo todavía muy complejo y las técnicas actuales están todavía poco refinadas, encontrándonos todavía en unas fases muy preliminares.

La microbiota, 'invitada especial' en la cognición y el control de impulsos, Tu microbiota intestinal prefiere la dieta mediterránea, El estado de la microbiota anticipa el riesgo de progresión de obesidad a diabetes “Se han hecho muchos estudios en modelos animales y ya están empezando los primeros con humanos. Así, por ejemplo, se hizo un estudio con mujeres y se La psiquiatra Amanda Rodríguez explica en 'Siente lo que comes' la ciencia que relaciona dieta con estado de ánimo y salud mental. Off Miguel Ramudo. Barcelona Endocrinología Aparato Digestivo Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

Estas son las dos candidaturas que irán a las elecciones del Colegio de Enfermería de Madrid

Archivado: abril 5, 2022, 4:45pm UTC por nuriamonso

Profesión nuriamonso Mar, 05/04/2022 - 18:45 Elecciones al Colegio de Enfermería de Madrid

Candidatos codem

El Pleno de la Junta de Gobierno del Colegio de Enfermería de Madrid (Codem), en su sesión del 23 de febrero de 2022, acordó convocar elecciones el 6 de abril para cubrir cargos del Pleno -que se renuevan cada seis años- y de elección de colegiados compromisarios de elección directa, que se realiza cada cinco años mediante el otorgamiento de aval al colegiado que quiera presentarse.

En estas elecciones se han presentado dos candidaturas: Más profesión, la propuesta por el equipo de Jorge Andrada, actual presidente del Codem desde hace seis años; e Iniciativa enfermera, capitaneada por la enfermera escolar y Alda Recas.

Las elecciones al Pleno, que se celebran de forma ordinaria tras la finalización del anterior mandato, tendrán lugar este miércoles en la propia sede del Codem. En estos comicios, alrededor de 45.000 colegiados elegirán qué enfermeros formarán parte del Pleno los próximos años. Estas son las propuestas de ambas candidaturas:

Mar Rocha (Codem): " Las enfermeras no pueden hacer de médicos en los centros de salud", Mompart: "No aprovechar el conocimiento enfermero es como tener una moto de alta cilindrada y utilizarla como un patinete", El hartazgo dispara el abandono enfermero, La pandemia abre los ojos sobre la especialidad enfermera de Cuidados Críticos ‘Más profesión’ La candidatura del actual presidente del Codem, Jorge Andrada, apuesta por mejorar las condiciones y aquellas cuestiones “que nos a Las candidaturas 'Más profesión' e 'Iniciativa enfermera' concurrirán a las elecciones al Colegio de Enfermería de Madrid que se celebrarán el 6 de abril. Off Alicia Serrano. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off

Baja la trasmisión de covid entre mayores de 60 años hasta los 426 casos

Archivado: abril 5, 2022, 4:42pm UTC por soniamoreno

Política y Normativa soniamoreno Mar, 05/04/2022 - 18:42 Covid-19 Vacunación de la covid-19 en mayores.

Los mayores y determinados pacientes se han priorizado para recibir la vacuna de la covid en la estrategia de vacunación.

La nueva estrategia de detección de la covid-19, centrada en colectivos vulnerables, indica que desde el viernes se han producido 11.063 nuevos contagios de ciudadanos mayores de 60 años y un descenso en la trasmisión del coronavirus de 33 puntos menos, hasta los 426 casos la incidencia acumulada.

El informe del viernes pasado, el primero que emitió Sanidad con la estadística de la nueva estrategia de seguimiento de la pandemia, arrojó 14.809 infecciones entre mayores de 60 años, frente a las más de 11.000 que publica en el informe de hoy martes.

Desciende, además de la incidencia a 14 días, el nivel de trasmisión a 7 días, desde los 202 hasta los 178 casos, aunque en ambos indicadores se encuentran aún en alerta alta por trasmisión del coronavirus. No obstante, los indicadores hospitalarios continúan decreciendo, aunque ya muy lentamente, con menos ingresos de pacientes covid.

En total hay 4.291 ingresados en toda España, 400 de ellos en las unidades de cuidados intensivos, lo que supone un 3,4 % de ocupación en planta y un 4,4 % en UCI.

Las comunidades han notificado 206 nuevos fallecidos, una contabilidad que se notifica con retraso y que eleva a 102.541 los óbitos certificados desde el inicio de la pandemia.

Un borrador de Sanidad ya contempla que la mascarilla deje de ser obligatoria en interiores, Covid-19: la OMS plantea como escenario más probable que el virus evolucione pero la gravedad disminuya, Sanidad sólo controlará la transmisión en mayores de 60. Leves y asintomáticos no harán cuarentena Sanidad computa en este informe 171 muertes que se han producido en la última semana, es decir una media diaria de 24, aproximadamente. La mortalid Sanidad comunica hoy martes 11.063 nuevos contagios de mayores de 60 años y un descenso en la trasmisión del virus en este colectivo. coronavirus Off EFE Política y Normativa Off

Llega a España 'Adtalza', primer biológico, neutralizador de IL-13, para dermatitis atópica moderada a grave

Archivado: abril 5, 2022, 4:30pm UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Mar, 05/04/2022 - 18:30 De LEO Pharma

En España, 250.000 pacientes se podrán beneficiar de tralokinumab, el segundo fármaco biológico de LEO Pharma en llegar al mercado.

La llegada al mercado español del nuevo anticuerpo monoclonal tralokinumab -Adtralza- constituye un doble hito. Por un lado, es el primer fármaco biológico para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA) de moderada a grave dirigido específicamente a neutralizar la citoquina IL-13, que se expresa en la citada patología y tiene una correlación directa con su gravedad, y, por otro, es el segundo medicamento biológico que llega al mercado de la compañía danesa LEO Pharma -que ya tiene comercializado desde 2018 el antipsoriásico Kyntheum- y constituye la piedra angular de su estrategia de cara a 2030, en la que el objetivo es liderar el campo de la dermatología médica. Así lo ha explicado hoy Juan Fran Cuello de Oro, director de la Unidad de Negocio de Biodermatología de la multinacional.

Cuello de Oro ha ilustrado el carácter único del compuesto recordando el tiempo récord en el que se ha resuelto su acceso al mercado español -6 meses-, el tercero de Europa en incorporar el producto, que también está disponible ya en Estados Unidos. En España, 250.000 pacientes se podrán beneficiar del nuevo medicamento. Asimismo, ha señalado que la Sanidad española ha tenido un rol fundamental en el desarrollo del fármaco, en el que han participado 19 centros hospitalarios de 7 comunidades autónomas y más de 1.900 pacientes adultos.

Así, el responsable de la Unidad de Biodermatología ha recordado que España es un país clave para la compañía centenaria, en el que tiene presencia desde hace más de 25 años; dónde más de 25 millones de pacientes recibieron en 2021 algún tratamiento de Leo en el área de la dermatología médica, y cuya facturación anual representa aproximadamente el 8% de las ventas globales de la danesa. En 2020, la facturación de la filial ascendió a 70 millones de euros, de los cuales más de 2 millones se invirtieron en investigación en España.

Desarrollo clínico

Según Marcin Kozarzewski, director médico LEO Pharma Iberia, la seguridad y eficacia de Adtralza se evaluó en cinco ensayos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo en los que los pacientes que recibieron el medicamento biológico de administración subcutánea experimentaron mejoras significativas en el tratamiento de la dermatitis atópica mantenidas más allá de las 16 semanas de tratamiento. En concreto, "el 56% de los pacientes refirieron una mejoría del 75%". Los pacientes participantes manifestaron mejoras en el prurito, el sueño y la calidad de vida con respuestas continuadas y mantenidas a largo plazo. De hecho, la compañía dispone ya de resultados tras un año de tratamiento en los que se observa una reducción del 93% del score EASI para la medición del grado de severidad de la enfermedad; resultados que parecen confirmarse también a tres años y medio en datos preliminares por confirmar de la compañía.

Nuno Bras, nuevo director general de Leo Pharma para Iberia, La Comisión Europea aprueba tralokinumab, el biológico de Leo Pharma para dermatitis atópica, Leo Pharma cierra la compra de la unidad de dermatología de prescripción de Bayer La DA es la enfermedad cutánea crónica más común en el mundo desarrollado y en España afecta a dos millones de personas. Según la Organización Mundial De administración subcutánea, su acceso al mercado se ha producido en solo 6 meses y puede beneficiar a 250.000 pacientes en España. Off Cristina G. Real. Madrid Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off

Industria y farmacia hospitalaria confeccionan un "guion" para optimizar la colaboración en ensayos clínicos

Archivado: abril 5, 2022, 4:25pm UTC por manuelbustelo

Empresas manuelbustelo Mar, 05/04/2022 - 18:25 Documento conjunto La gu�a presentada este martes busca aunar criterios, introducir mejoras en la comunicación, armonizar y digitalizar procesos en la realización de ensayos cl�nicos.

La gu�a presentada este martes busca aunar criterios, introducir mejoras en la comunicación, armonizar y digitalizar procesos en la realización de ensayos cl�nicos.

La guía presentada este martes busca aunar criterios, introducir mejoras en la comunicación, armonizar y digitalizar procesos en la realización de ensayos clínicos.

Confeccionar un "guion" que permita optimizar la cooperación entre promotores y farmacéuticos hospitalarios en la puesta en marcha de ensayos clínicos. Este es el principal objetivo de la Guía de Excelencia para la realización de ensayos clínicos en la Farmacia Hospitalaria, un documento impulsado conjuntamente por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (a través de su Vocalía de Farmacia Hospitalaria) y la patronal española de laboratorios innovadores (Farmaindustria) que ha sido presentado este martes en la sede de la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF), en Madrid.

Esta guía ha sido fruto de un intenso trabajo colaborativo que, tal y como explican desde Farmaindustria, busca "aunar criterios, introducir mejoras en la comunicación, armonizar y digitalizar procesos en la realización de ensayos clínicos en los servicios de Farmacia Hospitalaria, pero también pretende dar respuesta a los desafíos que implica mantener y mejorar la competitividad de España como referente internacional en investigación biomédica".

De hecho, tal y como ha destacado durante la presentación Javier Urzay, subdirector general de la patronal, este documento supone un "éxito colectivo", ya que la mejora del trabajo en torno a los ensayos clínicos se traduce en beneficios para pacientes, profesionales y sistema sanitario: "Los ensayos clínicos de nuevos medicamentos generan un círculo virtuoso: atraen para el sistema sanitario inversión de la industria promotora; contribuyen a la cualificación de nuestros profesionales sanitarios, que participan de la vanguardia científica, y multiplican las opciones para los pacientes, puesto que la participación en un ensayo ofrece alternativas y puede ser la única salida para ciertos pacientes graves".

Unificar criterios

También durante el acto de presentación, Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, ha apuntado que esta guía se muestra como una herramienta clave para "aunar criterios" y fomentar la colaboración entre agentes en un ámbito tan complejo como son las novedades terapéuticas. Además, ha resaltado que es un catalizador del papel que juegan los servicios de Farmacia Hospitalaria en los ensayos clínicos.

"Esta guía es un paso muy importante para potenciar el papel de los servicios de Farmacia en la realización de ensayos clínicos de nuevos medicamentos, aunando criterios y favoreciendo la coordinación entre la industria farmacéutica y los profesionales, en un ámbito tan importante como el de los ensayos clínicos; unos ensayos que, en numerosas ocasiones, son la única esperanza para los pacientes que sufren determinadas enfermedades, y en los que España es un referente internacional", ha apuntado Aguilar.

guia_presentacion_1200.jpg María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), que ha intervenido de manera telemática en el acto Ensayos clínicos que acercan los fármacos del futuro al paciente oncológico de hoy, La EMA explica el nuevo reglamento de ensayos clínicos que entrará en vigor el 31 de enero , Ensayos clínicos en oncología: segundas partes sí son buenas Junto a ella, Amelia Martín, directora asociada de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, ha subrayado que lo que se persigue con est SEFH, el Consejo General de COF y Farmaindustria buscan aunar criterios, mejorar la comunicación, armonizar y digitalizar procesos. Off Manuel F. Bustelo. Madrid Profesión Empresas Profesión Empresas Profesión Off

La principal ventaja de la salud digital no es clínica

Archivado: abril 5, 2022, 3:06pm UTC por Rosalía Sierra

Empresas Rosalía Sierra Mar, 05/04/2022 - 17:06 Encuesta de Savia

La telemedicina ha vivido en los últimos meses un impulso equivalente a los 15 años previos a la pandemia.

La telemedicina ha llegado para quedarse: cerca del 70% de los españoles utilizó el pasado año servicios de salud digital, y hasta el 80% planea usarlos en los próximos 12 meses. Estas son algunas de las conclusiones a las que llega la Radiografía Savia de salud digital, un estudio realizado por Savia, la plataforma de telemedicina de Mapfre, que busca definir, con encuestas a población general y a clientes de Savia -ambos con muestras estadísticamente representativas-, el perfil del usuario de estos servicios.

Este perfil corresponde a una mujer (58%), menor de 35 años (60%), con formación superior (57%) y trabajando (68%). "Se trata de un perfil de usuario con muchas actividades en la vida y poco tiempo", ha afirmado Pedro Díaz Yuste, director general de Savia.

Pedro D�az Yuste, director general de Savia.

Pedro Díaz Yuste, director general de Savia.

Y es que lo más valorado de la atención digital es, precisamente, "la conveniencia de estos servicios, entendiendo como tal el ahorro de tiempo de espera y en gestiones, y la reducción de los desplazamientos". Hasta un 85% de los encuestados han destacado este aspecto.

De ello se deduce que "las ventajas de la salud digital no tienen tanto que ver con la atención médica en sí como con el hecho de que hace la vida más fácil".

Por ello, si hay que encontrarle alguna desventaja, los encuestados señalaron en un 26% la atención prestada por distintos profesionales para un mismo problema: "Al paciente le gustaría que le atendiera siempre su médico o pediatra, no cualquier médico. El problema es que no todos los médicos trabajan de este modo; el usuario ya está preparado, el problema está al otro lado". En esta línea, el 24% de las personas consultadas señalan no poder ser atendidos de forma directa con especialistas como uno de los factores principales que restan atractivo a las plataformas de salud digital.

La transformación digital en sanidad debe ser liderada por sus profesionales, Los españoles, por encima de la media en el uso de tecnología digital en salud, La carrera por la digitalización de Europa tendrá muchos ganadores De hecho, los servicios más demandados son "las consultas con especialistas, los trámites on line y el acceso a pruebas y resultados". En cuanto a los Un 85% de los encuestados por Savia para su estudio de salud digital destaca como principal ventaja la agilidad y la rapidez de estos servicios. Off Rosalía Sierra. Madrid Empresas Off

Así son las dos candidaturas que concurrirán a las elecciones al Colegio de Enfermería de Madrid

Archivado: abril 5, 2022, 12:04pm UTC por aliciaserrano

Profesión aliciaserrano Mar, 05/04/2022 - 14:04 Elecciones al Colegio de Enfermería de Madrid

Alda Recas y Jorge Andrada, candidatos a presidir el Codem.

El Pleno de la Junta de Gobierno del Colegio de Enfermería de Madrid (Codem), en su sesión del 23 de febrero de 2022, acordó convocar elecciones el próximo 6 de abril para cubrir cargos del Pleno -que se renuevan cada seis años- y de elección de colegiados compromisarios de elección directa, que se realiza cada cinco años mediante el otorgamiento de aval al colegiado que quiera presentarse.

En estas elecciones se han presentado dos candidaturas: Más profesión, la candidatura propuesta por Jorge Andrada, presidente del Codem desde hace seis años; y la candidatura Iniciativa enfermera, capitaneada por la enfermera escolar y Alda Recas.

Las elecciones al Pleno, que se celebran de forma ordinaria tras la finalización del anterior mandato, tendrán lugar mañana miércoles en la propia sede del Codem. En estos comicios, alrededor de 45.000 colegiados elegirán qué enfermeros formarán parte del Pleno los próximos años.

Mar Rocha (Codem): " Las enfermeras no pueden hacer de médicos en los centros de salud", Mompart: "No aprovechar el conocimiento enfermero es como tener una moto de alta cilindrada y utilizarla como un patinete", La pandemia abre los ojos sobre la especialidad enfermera de Cuidados Críticos , El hartazgo dispara el abandono enfermero ‘Más profesión’ La candidatura del actual presidente del Codem, Jorge Andrada, apuesta por mejorar las condiciones y aquellas cuestiones “que nos a Las candidaturas 'Más profesión' e 'Iniciativa enfermera' concurrirán a las elecciones al Codem que se celebrarán el miércoles 6 de abril. Estas son sus propuestas. Off Alicia Serrano. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off

Nuevas indicaciones y manejo de complicaciones en la terapia CAR-T

Archivado: abril 5, 2022, 12:00pm UTC por soniamoreno

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Mar, 05/04/2022 - 14:00 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

Infusión de terapia CAR-T a un paciente en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona. (Jaume Cosialls)

La terapia CAR también se ha reflejado en el Simposio Presidencial del congreso de la Sociedad Europea de Trasplante Hematopoyético y Terapia Celular (EBMT). Este año, el premio Van Bekkum de la sociedad científica al mejor abstract médico ha recaído en el trabajo de Jeremy Abramson, quien ha dirigido el estudio Transform sobre el uso de lisocabtagne maraleucel (liso-cel) como tratamiento de segunda línea para pacientes con linfoma B difuso de célula grande (LBDCG). Abramson dirige el Programa de Linfoma en el Centro del Cáncer del Hospital General de Massachusetts, en Boston.

El especialista ha recordado en su presentación del estudio que el LBDCG es el tipo de linfoma más frecuente y que un tercio de pacientes sufrirán una recaída de esta enfermedad.

“El tratamiento estándar de segunda línea con una quimioterapia basada en platino seguida de altas dosis de quimioterapia y un trasplante autólogo curaba alrededor de la mitad de los pacientes en la era de pre-rituximab, pero los estudios actuales indican que esta estrategia cura ahora a un 20% de los pacientes. Además, los pacientes con enfermedad primariamente refractaria o que sufren recaída en un año tienen un pronóstico especialmente pobre con el tratamiento estándar”.

Segunda línea

El estudio randomizado internacional en fase III Transform ha comparado la eficacia de la terapia con células CAR-T CD19 frente al tratamiento convencional en segunda línea en pacientes con LBDCG primariamente refractarios o en recaída precoz.

Los pacientes incluidos debían ser “elegibles para trasplante y tener enfermedad primariamente refractaria o estar en recaída durante el año desde el tratamiento inicial. Reclutamos a 184 pacientes randomizados bien para recibir liso-cel o el tratamiento estándar”.

Los datos provisionales del estudio “demuestran claramente una eficacia superior de liso-cel sobre el tratamiento estándar. Alcanzamos el objetivo primario de superioridad en la supervivencia libre de eventos con un cociente de riesgo estratificado de 0,349”, ha concretado.

Los factores que influyen en la citopenia tras CAR-T y otros hallazgos en torno a la terapia celular, Probióticos: un posible adyuvante en la terapia CAR-T, Estudiando los límites de la terapia CAR Además, liso-cel mejoró las tasas de respuesta completa y global, la supervivencia libre de progresión y mostró una tendencia favorable en la superviv "El trasplante hematopoyético y la terapia CAR-T convivirán: son tratamientos complementarios” , Europa se prepara para las nuevas indicaciones de las CAR-T, 8 etapas que respaldan el éxito de las CAR-T La inmunoterapia con células car-t CD19 ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de niños con leucemia linfoblástica aguda precursora de células B ( La EBMT acaba de celebrar su reunión anual, donde se presentaron nuevas evidencias científicas en torno a la terapia con CAR-T. Diana Off Sonia Moreno. Madrid Off

Valencia creará 6.000 nuevas plazas estructurales con perfiles "post-covid"

Archivado: abril 5, 2022, 11:57am UTC por franciscogoiri

Profesión franciscogoiri Mar, 05/04/2022 - 13:57 El incremento supone un 12% de la actual plantilla sanitaria

Ana Barceló, consejera de Sanidad de la Comunidad Valenciana, durante una comparecencia en las Cortes autonómicas.

Estas plazas, que se convertirán en "el mayor incremento de plantilla que se haya realizado nunca en el sistema sanitario valenciano desde su creación", ha enfatizado la consejera, buscan adaptarse a nuevos perfiles "post-covid" y, por ello, "se ha priorizado lo más urgente: atención primaria, salud mental, urgencias y emergencias", sin olvidar el refuerzo "para las plantillas de hospitales".

Barceló espera que el grueso (5.040 plazas) se empiece a ocupar en mayo

En la primera, se van a crear 5.040 plazas (979 corresponden a médicos, 1.889 a Enfermería y 45 a farmacéuticos, entre las diversas categorías), y ello se hará "de forma inmediata", para que "el mismo 1 de mayo ya se puedan ir ocupando".

Barceló ha apuntado que "desde el 20 de abril, los departamentos de Salud comenzarán a contactar con los profesionales inscritos en las bolsas para cerrar las contrataciones". Para ello, a partir de esa fecha, todo el personal que esté en bolsa, "quedará como disponible para ser llamado". En este sentido, la consejera ha trasladado a los profesionales inscritos en la bolsa, "que estén especialmente atentos durante estos días, para ayudarnos a agilizar las gestiones de la ocupación de las plazas".

A partir de septiembre se hará la segunda etapa con el resto de plazas; "se centrará casi exclusivamente en finalizar el incremento en los centros hospitalarios, con un trazo mucho más fino para responder a necesidades más específicas".

Primera fase

La consejera ha pormenorizado el reparto de la primera fase. De los 5.040 contratos, 2.691 se van a destinar a reforzar plantillas de los hospitales (611 facultativos y 1.215 enfermeras). Entre ellas, ha destacado las plazas de las UHD (20 facultativos y 45 enfermeras) y las urgencias hospitalarias (209 plazas médicas), además del incremento que se producirá en el servicio SAMU (24 médicos y 62 enfermeras).

En la primera fase se incluirán 1.613 plazas para AP, 310 para médicos

A nivel de primaria, se crearán 1.613 estructurales, de las cuales 310 son para médicos de Familia y 599 para personal de Enfermería, mientras que en Salud Mental serán 259 plazas estructurales (42 para psiquiatras y 44 de enfermeras especialistas). Por último, en Salud Pública se habilitarán 157 plazas estructurales nuevas (30 de Enfermería, 16 para farmacéuticos y 8 para médicos de la especialidad).

Yendo al reparto por provincias, Valencia contará con 2.683 nuevas plazas (incluyendo de servicios centrales de SP y consejería), Alicante con 1.751 y Castellón con 606. Tras desgranar las cifras, Barceló se ha felicitado porque mientras "en otras autonomías se está reduciendo el número de profesionales, nosotros vamos en dirección contraria", además de apuntar que es imposible saber cuándo estas nuevas plazas saldrán a concurso, y que lo importante ahora "es ocuparlas".

La consejera anuncia el "mayor incremento de plantilla" de la historia sanitaria valenciana, volcado, sobre todo, en primaria, urgencias y salud mental. coronavirus Off Enrique Mezquita. Valencia Off

Los sindicatos instan a Madrid a incluir los contratos de guardia como plazas interinas

Archivado: abril 5, 2022, 11:14am UTC por franciscogoiri

Profesión franciscogoiri Mar, 05/04/2022 - 13:14 El Sermas estabilizará a más de un millar de sanitarios

Los sindicatos de Madrid coinciden en que los contratos de guardia deben estar incluidos en el último proceso de estabilización laboral del Sermas.

Los 1.057 profesionales sanitarios con contrato eventual que el Servicio Madrileño de Salud (Sermas) convertirá en personal interino son "un paso adelante en la dirección adecuada", pero se queda corto. La cifra que propone la Administración que preside Isabel Díaz Ayuso está "muy alejada de la realidad de la prestación de la asistencia sanitaria" y olvida, además, los contratos de "extrema precariedad", fundamentalmente los sanitarios fichados para hacer guardias.

Ésa es, al menos, la lectura que los sindicatos de la mesa sectorial hacen de la propuesta de interinización que la Dirección de Recursos Humanos les ha trasladado en una mesa sectorial con ese punto como único en el orden del día.

El pasado 1 de marzo, Recursos Humanos ya adelantó a los sindicatos su intención de estabilizar a unos 1.300 eventuales, dentro de un proceso que, sobre el papel, debe realizarse cada dos años y que tiene que contar con una dotación presupuestaria.

Tomando como referencia la fecha del pasado 31 de diciembre, el proceso de interinización se ha realizado en dos fases, según refieren fuentes sindicales presentes en la reunión. De una parte, las 691 plazas (260 de ellas de médicos) que han sido ocupadas por la misma persona, en la misma categoría, haciendo las mismas funciones y con el mismo contrato durante los dos años previos. De otra, aquellas plazas que no han estado ocupadas de forma ininterrumpida por la misma persona, sino que ha habido varios nombramientos sobre ella. La Dirección de Recursos Humanos cifra estas últimas en 366 plazas, de las que 132 serían médicas.

Para las primeras, la Administración plantea que las interinidades se hagan de forma nominal, y que los 366 puestos adicionales vayan a bolsa de trabajo o a convocatorias específicas, en el caso de los médicos que no tienen bolsa única por categorías. Y aquí es donde alguno de los sindicatos plantea ya la primera objeción. Así, la Federación de Sanidad y Sectores Sociosanitarios de CCOO-Madrid defiende "la contratación por bolsa como criterio de selección" y ha adelantado que hará una consulta a su asesoría jurídica para aclarar la situación sobre los nominales.

En la misma línea, UGT-Madrid plantea "dudas jurídicas sobre los derechos adquiridos de las personas que llevan dos años con contrato, si esas plazas se sacan a bolsa", y pide al Sermas que aclare la situación de los profesionales que ya son interinos y están incluidos en el grupo de interinización nominal.

Amyts dice que los contratos médicos deberían ser 980, y no 392

Ahora bien, la principal objeción sindical tiene que ver con los números que maneja la Administración madrileña. A juicio de los sindicatos, son escasos y olvidan deliberadamente a muchos profesionales. Concretamente, el sindicato profesional Amyts cifra entre 400 y 600 los contratos médicos de guardia, fundaciones, institutos u otros servicios que, a su juicio, cumplen los requisitos para estar incluidos en este proceso de interinización y no lo están. Amyts argumenta que la última estabilización de este tipo tuvo lugar en el año 2017 y que, desde entonces y de acuerdo con la ley, deberían haberse producido dos procesos más (en 2018 y 2020).

Según fuentes sindicales, el argumento de la Administración es que los contratos de guardia no se consideran estructurales, sino coyunturales, y, por tanto, no podrían incluirse en un proceso de esta naturaleza. La réplica de UGT-Madrid es que, en efecto, esos contratos no son estructurales, "pero se usan de forma irregular en funciones estructurales por parte de la Administración".

Unánime rechazo sindical a la "nefasta" revocación del 60% de los contratos covid de Madrid, Madrid prorroga 6 meses sus contratos covid, pero no garantiza ninguna plaza estable, Andalucía renovará al 60% de los sanitarios con contratos covid-19, Los sanitarios de Madrid piden amparo al Defensor del Pueblo por los contratos covid Con respecto al retraso en los procesos de estabilización laboral, la Dirección de Recursos Humanos se ha amparado en la ausencia de presupuestos dura No están todo los que son. A los 1.057 contratos sanitarios que el Sermas estabilizará, los sindicatos suman entre 400 y 600 más que, según ellos, deben incluirse. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Off

$Enlace permanente para 'Claves para enfrentarse a la selección, toxicidad y fracaso en la terapia CAR'$

Claves para enfrentarse a la selección, toxicidad y fracaso en la terapia CAR

Archivado: abril 5, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Mar, 05/04/2022 - 08:00 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

La terapia CAR-T ha protagonizado algunas sesiones en el congreso de la EBMT.

El congreso de la EBMT ha servido para compartir lecciones extraídas de la evidencia científica y de la experiencia con la terapia CAR-T. Tres especialistas, moderados por la presidenta de la sociedad europea, Anna Sureda, han sugerido soluciones a algunos de los interrogantes más habituales al utilizar esta terapia avanzada en el linfoma.

Avichai Shimoni, director del Departamento de Trasplante Celular en el Centro Médico Chaim Sheba (Tel Aviv), se ha centrado en cómo optimizar la selección de pacientes. Si bien la indicación en linfoma refractario o en recaída después de haber recibido al menos dos líneas terapéuticas previas se asienta sobre la base de unos estudios pivotales, “en los ensayos clínicos a menudo se restringen los criterios de selección y los resultados observados pueden no verse en la práctica clínica en vida real. En concreto, en los estudios con células CAR-T, puede haber un sesgo para la inclusión de pacientes con enfermedad menos agresiva que no requiera un tratamiento inmediato”, ha expuesto.

Por otro lado, limitar el tratamiento a criterios muy estrictos “supone ignorar poblaciones más amplias de enfermos que se beneficiarían de ello”. Hay varios estudios que aportan datos del tratamiento en vida real con CAR-T una vez se aprobaron, y Shimoni se ha detenido en uno de ellos, el más amplio, publicado por el consorcio estadounidense de Linfoma en Journal of Clinical Oncology en 2020. El trabajo incluyó a 218 pacientes de 17 centros americanos de los que el 92% fueron infundidos. Shimoni ha destacado que “el 43% de estos enfermos no cumplían el criterio de selección del ZUMA-1”, uno de los estudios pivotales que avalaron la aprobación comercial de las CAR-T. “Sin embargo, tanto la seguridad como la eficacia fueron comparables a los resultados obtenidos en aquel ensayo, lo que sugiere que ciertas comorbilidades pueden ser aceptables, así como una edad avanzada”. En cambio, el experto ha recordado que “en los pacientes con un estado funcional bajo y/o un elevado volumen tumoral tiene que valorarse el riesgo-beneficio específico”. Atención especial requiere una ECOG igual o superior a 2, así como un elevado nivel de LHD, que “sí parecen asociados a peores resultados”. Además, ha aludido a las recomendaciones de la EBMT, JACIE y EHA recientemente publicadas en Annals of Oncology sobre el manejo de la terapia CAR en adultos y niños, elaboradas por un comité internacional de 36 especialistas. “Los criterios de elección de los pacientes no son muy estrictos; no ponen límite de edad y, en general, los enfermos deben tener una función orgánica, renal y cardíaca, entre otras, relativamente bien preservada”. Por último, ha recordado, a la luz de recientes estudios randomizados, que se está evaluando una introducción más precoz de la terapia CAR-T.

Manejo de las toxicidades

Las toxicidades asociadas a esta terapia, cada vez mejor controladas, han sido resumidas por Claire Roddie, del University College London (UCL). El síndrome de liberación de citocinas (caracterizado por fiebre igual o superior a 38 grados C, inestabilidad hemodinámica e hipoxemia, entre otros síntomas) puede aparecer en la mayoría de los pacientes en un grado menor. “En los pacientes que no responden al tratamiento convencional, con hidratación, antipiréticos, corticoesteroides y tocilizumab debe sospecharse sepsis o un síndrome de activación de macrófagos (MAS), y se está indagando en el empleo de anakinra y siltuximab, entre otros agentes”. Otra toxicidad asociada a CAR-T es el MAS, una hiperinflamación patológica en la que se activan los macrófagos de forma descontrolada. “Puede aparecer tras la tormenta de citocinas, en cuyo caso puede requerir la administración de anakinra y esteroides”.

El síndrome de neurotoxicidad asociado a células efectoras inmunitarias (abreviado del inglés como Icans) puede aparecer en un grado importante en cerca del 30% de los pacientes. “Es reveladora la aparición de disfunción lingüística o de anomalías en el habla”, ha destacado Roddie. El Icans “se ha asociado especialmente a CAR-T anti CD28, dosis superiores de la terapia y a una carga de enfermedad importante”.

La hematóloga ha repasado algunas de las experiencias en investigación para tratar los casos de neurotoxicidad más resistente a tratamientos convencionales. Es el caso del inmunomodulador anakinra y de la terapia intratecal, ambos en estudio para estos pacientes.

Indicaciones actuales de las CAR-T en el cáncer hematológico, Un potencial por explorar en las CAR: fibrosis cardíaca, lupus y hepatitis B, La terapia génica se abre paso en las anemias congénitas Otra de las estrategias para reducir el impacto de la toxicidad que ha mencionado esta especialista también se ha presentado en una de las sesiones or La EBMT acaba de celebrar su reunión anual, donde se presentaron nuevas evidencias científicas en torno a la terapia con CAR-T. Diana Off Sonia Moreno. Madrid Off

Bypass

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Fernando A. Navarro
Rev Esp Cardiol. 2022;75:285

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Menor supervivencia de los jóvenes con estenosis aórtica tras el recambio valvular

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Laura Galian-Gay, Artur Evangelista
Rev Esp Cardiol. 2022;75:286-7

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Uso de registros clínicos electrónicos en atención primaria con fines de investigación: ¿despegando?

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Gloria Santos-Beneit, Valentín Fuster, Rodrigo Fernández-Jiménez
Rev Esp Cardiol. 2022;75:288-90

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Registre Codi IAM: registro del Código Infarto en Cataluña

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Maria Teresa Faixedas, Josepa Mauri, Maria J. Pueyo
Rev Esp Cardiol. 2022;75:291-3

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Esperanza de vida tras el reemplazo de válvula aórtica en pacientes jóvenes

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Daniel Hernández-Vaquero, Emiliano Rodríguez-Caulo, Carlota Vigil-Escalera, Óscar Blanco-Herrera, Elisabet Berastegui, Javier Arias-Dachary, Souhayla Souaf, Gertrudis Parody, Gregorio Laguna, Alejandro Adsuar, Manel Castellá, José F. Valderrama, Ivana Pulitani, Sergio Cánovas, Andrea Ferreiro, Antonio García-Valentín, Manuel Carnero, Pilar Pareja, José A. Corrales, José A. Blázquez, Diego Macías, Delfina Fletcher-Sanfeliu, Daniel Martínez, Elio Martín, Miren Martín, Juan Margarit, Rafael Hernández-Estefanía, Emilio Monguió, Juan Otero, Jacobo Silva
Rev Esp Cardiol. 2022;75:294-9

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Prevalencia e incidencia de sobrepeso y obesidad en 2,5 millones de niños y adolescentes en España

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Jeroen de Bont, Matthew Bennett, Luz M. León-Muñoz, Talita Duarte-Salles
Rev Esp Cardiol. 2022;75:300-7

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Asociación entre salud cardiovascular ideal y longitud telomérica en una población de edad avanzada de la cohorte SUN

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Lucia Alonso-Pedrero, Ana Ojeda-Rodríguez, Guillermo Zalba, Cristina Razquin, Miguel Á. Martínez-González, Maira Bes-Rastrollo, Amelia Marti
Rev Esp Cardiol. 2022;75:308-15

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Enlace permanente para 'Punto de corte óptimo del antígeno carbohidrato 125 para la identificación de pacientes con bajo riesgo tras un ingreso por insuficiencia cardiaca aguda'

Punto de corte óptimo del antígeno carbohidrato 125 para la identificación de pacientes con bajo riesgo tras un ingreso por insuficiencia cardiaca aguda

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Julio Núñez, Antoni Bayés-Genís, Elena Revuelta-López, Gema Miñana, Enrique Santas, Jozine M. ter Maaten, Rafael de la Espriella, Arturo Carratalá, Miguel Lorenzo, Patricia Palau, Pau Llàcer, Alfonso Valle, Vicent Bodi, Eduardo Núñez, Josep Lupón, Chim Lang, Leong L. Ng, Marco Metra, Juan Sanchis, Adriaan A. Voors
Rev Esp Cardiol. 2022;75:316-24

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Enlace permanente para 'Análisis coste-efectividad del implante percutáneo de válvula aórtica SAPIEN 3 en pacientes con estenosis aórtica grave sintomática'

Análisis coste-efectividad del implante percutáneo de válvula aórtica SAPIEN 3 en pacientes con estenosis aórtica grave sintomática

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Eduardo Pinar, Juan García de Lara, José Hurtado, Miguel Robles, Gunnar Leithold, Belén Martí-Sánchez, Jesús Cuervo, Domingo A. Pascual, Anabel Estévez-Carrillo, Carlos Crespo
Rev Esp Cardiol. 2022;75:325-33

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Enlace permanente para 'Balance entre el efecto de los eventos embólicos frente a los hemorrágicos en la mortalidad de los pacientes ancianos con fibrilación auricular'

Balance entre el efecto de los eventos embólicos frente a los hemorrágicos en la mortalidad de los pacientes ancianos con fibrilación auricular

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Sergio Raposeiras-Roubín, Emad Abu-Assi, María Cespón Fernández, Sonia Blanco Prieto, Cristina Barreiro Pardal, Pablo Domínguez-Erquicia, María Melendo Viu, Clara Bonanad Lozano, Xavier Rosselló, Borja Ibáñez, Andrés Íñiguez Romo
Rev Esp Cardiol. 2022;75:334-42

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Regresión de hipertrofia ventricular izquierda grave

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Marta Alamar Cervera, Daniel Lorenzatti, José T. Ortiz-Pérez
Rev Esp Cardiol. 2022;75:343

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Divertículo de Kommerell aneurismático y válvula aórtica bicúspide

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Darío Herrán de la Gala, Víctor Fernández Lobo, María Elena Peña Gómez
Rev Esp Cardiol. 2022;75:344

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Implicaciones de gestión del cambio de antagonistas de la vitamina K a anticoagulantes orales de acción directa

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Agustín Pia-Morandeira, Sergio Cinza-Sanjurjo, Manuel Portela-Romero
Rev Esp Cardiol. 2022;75:345-7

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La formación en reanimación cardiopulmonar en las escuelas: es hora de reaccionar

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Jordi Bañeras, Marta María Martín-Cabeza, María Isabel Barrionuevo-Sánchez, Antonella Lukic Otanovic, Eduard Ródenas-Alesina, Pablo Jorge-Pérez
Rev Esp Cardiol. 2022;75:347-8

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Enlace permanente para 'Evaluación por sorpresa de las competencias en soporte vital básico del personal sanitario del área de cardiología de un hospital de tercer nivel'

Evaluación por sorpresa de las competencias en soporte vital básico del personal sanitario del área de cardiología de un hospital de tercer nivel

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Jordi Castillo García, María Isabel Barrionuevo Sánchez, José Carlos Sánchez-Salado, Carlos-Santos Molina Mazón, Daniel Arbonés Arqué, Albert Ariza-Solé
Rev Esp Cardiol. 2022;75:349-51

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Enlace permanente para 'Registro Español de Imagen Cardiaca. III Informe Oficial de la Asociación de Imagen Cardiaca de la Sociedad Española de Cardiología (2020)'

Registro Español de Imagen Cardiaca. III Informe Oficial de la Asociación de Imagen Cardiaca de la Sociedad Española de Cardiología (2020)

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Manuel Barreiro-Pérez, Mónica María Delgado Ortega, Laura Galián-Gay, Carmen Jiménez López-Guarch, Amparo Martínez-Monzonis, Luis Jesús Jiménez-Borreguero
Rev Esp Cardiol. 2022;75:351-3

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Carlos Ribeiro

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Antoni Bayés-de-Luna
Rev Esp Cardiol. 2022;75:354

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Enlace permanente para 'La frecuencia cardiaca nondipper durante la monitorización ambulatoria de la presión arterial mejora la estratificación del riesgo cardiovascular'

La frecuencia cardiaca nondipper durante la monitorización ambulatoria de la presión arterial mejora la estratificación del riesgo cardiovascular

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Tomas Baka, Alberto Domínguez-Rodríguez, Fedor Simko
Rev Esp Cardiol. 2022;75:355-6

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La frecuencia cardiaca nondipper durante la monitorización ambulatoria de la presión arterial mejora la estratificación del riesgo cardiovascular. Respuesta

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Ramón C. Hermida, Artemio Mojón, Michael H. Smolensky, José R. Fernández
Rev Esp Cardiol. 2022;75:356

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Enlace permanente para 'Corrección en los artículos del Comité de Guías de la SEC de comentarios a las GPC ESC 2020 sobre deporte, Rev Esp Cardiol. 2021;74:488-493; SCASEST, Rev Esp Cardiol. 2021;74:482-487; cardiopatías congénitas, Rev Esp Cardiol. 2021;74:371-377, y fib'

Corrección en los artículos del Comité de Guías de la SEC de comentarios a las GPC ESC 2020 sobre deporte, Rev Esp Cardiol. 2021;74:488-493; SCASEST, Rev Esp Cardiol. 2021;74:482-487; cardiopatías congénitas, Rev Esp Cardiol. 2021;74:371-377, y fib

Actualizado: abril 5, 2022, 3:52am UTC

Rev Esp Cardiol. 2022;75:357

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Función Pública abre la puerta a la creación de plazas para estabilizar a los temporales

Archivado: abril 4, 2022, 5:15pm UTC por nuriamonso

Profesión nuriamonso Lun, 04/04/2022 - 19:15 Aclaraciones sobre la Ley de Temporalidad

Una foto de momentos previos a una OPE de Medicina de Familia del Servicio Andaluz de Salud (SAS), celebrada en noviembre de 2019. Foto: JUAN FLORES

La Secretaría de Función Pública ha emitido una resolución con distintas aclaraciones de cara a la convocatoria y desarrollo de los procesos selectivos derivados de la Ley 20/2021 o Ley de Temporalidad, que pretende reducir el uso de contratos interinos y temporales para cubrir necesidades estructurales. El documento, que serviría de guía, abre la puerta a que se estabilice al personal que no cubra una plaza oficial como tal, si bien tienen que crearse los puestos previamente y establece que la experiencia profesional no podrá suponer más del 60% de la puntuación en los concursos de méritos.

Rosa Cuadrado, responsable de Acción Sindical Pública de la Federación de Sanidad y Sectores Sociosanitarios de CCOO (FSS-CCOO), señala que en el ámbito sanitario abundan los contratos de guardias que se renuevan continuamente o vinculados a programas concretos que no tienen plaza como tal "y esto esperamos que sirva para normalizar la situación".

No obstante, a los sindicatos les sigue preocupando que no les conste de alguna manera cómo se coordinarán las comunidades respecto a todos estos procesos, "ya que puede darse la situación de que alguien se presente en los 17 servicios de salud y deje 16 vacantes", explica Cuadrado.

La norma, también conocida como la Ley de Interinos, pretende cerrar de forma definitiva, sobre el papel, los sucesivos procesos de estabilización que se han venido autorizando por parte del Gobierno central desde 2017. Y es que, además de concurso-oposición, contempla de forma excepcional la celebración de un concurso de méritos para las plazas ocupadas por interinos de larga duración. El objetivo: una temporalidad estructural menor del 8%.

Se podrán incluir en los procesos selectivos las plazas que se hayan quedado vacantes menos de tres meses

La aclaración de qué plazas pueden entrar dentro de este procedimiento es clave para cumplir con el calendario previsto: el plazo límite para la aprobación y publicación de las ofertas de empleo público es el 1 de junio de 2022; la publicación de las convocatorias de todos los procesos selectivos deberá producirse en todo caso antes del 31 de diciembre de 2022 y la resolución debe ser antes del 31 de diciembre de 2024.

La resolución, que indica que la fecha de referencia para analizar las plazas es la situación a 31 de diciembre de 2020, recuerda que de estos procesos "no podrá derivarse incremento de gasto ni de efectivos, debiendo ofertarse en estos procesos, necesariamente, plazas de naturaleza estructural que se encuentren desempeñadas por personal con vinculación temporal y que "una plaza o dotación será susceptible de estabilización en tanto que la misma cumpla los requisitos establecidos en la Ley 20/2021, independientemente de que haya sido ocupada por la misma o distintas personas de forma consecutiva, alternativa, o con alguna interrupción en los términos indicados".

Concretamente, se considera que no cuentan los periodos de tiempo en los que la plaza haya estado vacante como consecuencia de los trámites administrativos para cubrirlas con otro personal y, de manera más general, siempre que la plaza haya vuelto a ocuparse efectivamente en un plazo no superior a tres meses.

Asimismo, el documento puntualiza que la cobertura de plazas puede hacerse con procesos paralelos de promoción o movilidad interna, si bien también indica explícitamente que no es obligatorio ni tampoco está prohibido convocar traslados previamente. Otra cosa que se deja al albur de las Administraciones será decidir los criterios por los que unas plazas van a unos procesos selectivos u otros.

Cuadrado lamenta que este proceso está siendo discriminatorio para el personal fijo, que ha tenido muy pocas oportunidades de traslados en estos últimos años. Y si bien deja la puerta abierta, "muchas comunidades están todavía resolviendo las oposiciones de 2018 y 2019 y no van a tener interés en convocar procesos de movilidad previamente".

¿Qué es una plaza estructural?

Ya en la ley se indica que los procesos selectivos afectarán a "plazas de naturaleza estructural que, estén o no dentro de las relaciones de puestos de trabajo, plantillas u otra forma de organización de recursos humanos y que estando dotadas presupuestariamente, hayan estado ocupadas de forma temporal e ininterrumpidamente al menos en los tres años anteriores a 31 de diciembre de 2020".

Estas instrucciones aclaran que se entiende por plazas de naturaleza estructural aquellas "relativas a funciones recurrentes que se integran en la actividad ordinaria y del normal funcionamiento de la Administración de que se trate, incluyendo por tanto, las plazas ligadas a programas o actuaciones que no gocen de sustantividad propia y diferenciada de la actividad ordinaria"

Las administraciones podrán decidir si celebran un concurso de traslados previo para los fijos

Pero además, la resolución señala que "dentro de las diferencias en la gestión de estos procesos en cada Administración, pudieran existir ámbitos en los que en los tres años anteriores al 31 de diciembre de 2020 haya existido personal interino o temporal que no ocupara puesto con dotación referenciada". Si esa prestación de servicios respondiera a necesidades estructurales y existiera la dotación presupuestaria necesaria, también será computado para este proceso de estabilización.

Madrid: Sanidad baraja sacar 6.500 plazas a concurso de méritos, Sanidad propone limitar los contratos eventuales a cuatro años, Sanidad deja pasar en blanco el primero de los 6 meses que tiene para adaptar el decreto de interinos No obstante, "en el momento del nombramiento se deben asignar puestos concretos, ya sea utilizando vacantes preexistentes, ya sea dando de alta nuevos La experiencia profesional no debería suponer más del 60% de la nota en los concursos de méritos, según una resolución de Función Pública.
Off Nuria Monsó. Madrid Profesión Profesión Profesión Off

Identifican los mecanismos neuronales responsables de los antojos en el embarazo

Archivado: abril 4, 2022, 3:01pm UTC por soniamoreno

Neurología soniamoreno Lun, 04/04/2022 - 17:01 Estudio en modelo experimental

Un estudio en 'Nature Metabolism' analiza el origen neuronal de los antojos.

Un estudio liderado por investigadores del Idibaps ha identificado los mecanismos neuronales responsables de los antojos durante el embarazo.

Los resultados del trabajo, realizado sobre hembras de ratón y publicados en la revista Nature Metabolism, han demostrado que durante el embarazo, el cerebro experimenta cambios en las conexiones funcionales de los circuitos de recompensa, así como de los centros gustativos y sensoriomotores.

Además, al igual que las mujeres embarazadas, las hembras de ratón son más sensibles a los dulces y desarrollan conductas de ingesta compulsiva de alimentos calóricos.

Los investigadores del estudio Roberta Haddad-Tóvolli y Marc Claret.

"La alteración de estas estructuras nos llevó a explorar la vía mesolímbica, una de las rutas de transmisión de señales de las neuronas dopaminérgicas. La dopamina es un neurotransmisor clave en los comportamientos de motivación o deseo", señala Marc Claret, líder del grupo Idibaps Control Neuronal del metabolismo y profesor de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud en la Universidad de Barcelona.

Claret lidera, junto a Roberta Haddad-Tóvolli, investigadora de su grupo, este estudio que aporta nuevas evidencias sobre las alteraciones de la actividad neuronal durante la gestación que dan lugar a los antojos.

Los investigadores observaron que los niveles de dopamina, así como la actividad de su receptor D2R, aumentaban en el núcleo accumbens, una región cerebral implicada en el circuito de recompensa.

Adiós al consejo de comer por dos en el embarazo, La exposición al humo del tabaco durante el embarazo provoca envejecimiento biológico, Se confirma: la covid-19 aumenta el riesgo de complicaciones durante el embarazo "Este hallazgo sugiere que el embarazo induce una reorganización completa de los circuitos neuronales mesolímbicos, a través de las neuronas DR2", señ El estado de gestación induce a la reorganización de los circuitos neuronales que impulsan a comer productos dulces y calóricos. Off Pere Íñigo Ginecología y Obstetricia Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Medicina Familiar y Comunitaria Off

A propósito del informe sobre la AP de la Sindicatura de Cuentas catalana

Archivado: abril 4, 2022, 2:15pm UTC por carmenfernandez

Opinión carmenfernandez Lun, 04/04/2022 - 16:15 Toni Iruela, médico de Familia en CAP Vallcarca-Sant Gervasi de Barcelona y profesor asociado de la UVIC-UCC

En Cataluña hay tres modelos de gestión de primaria: ICS, consorcios y fundaciones y entidades de base asociativa (EBA).

A Propósito del Informe de fiscalización 1/2022, relativo al análisis comparativo de los servicios prestados por los equipos de atención primaria (en catalán), ejercicio 2018, de la Sindicatura de Cuentas de Cataluña, que concluye que “por lo general las entidades gestionadas por proveedores públicos (ICS y consorcios) son las que alcanzan una mayor ratio de eficiencia”; en primer lugar, comentar la satisfacción por que las instituciones como la Sindicatura de Cuentas funcionen con normalidad y cumplan su misión de órgano fiscalizador del sector público de Cataluña.

El informe hace una correcta descripción de la organización de la APS (Atención Primaria de Salud), de la contratación y prestación de servicios sanitarios, las cláusulas económicas de los convenios y contratos y de la evaluación del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut).

Según el propio informe, el objeto del trabajo ha sido analizar la gestión de los equipos prestadores de la atención primaria, comparar los resultados obtenidos por las diferentes entidades y figuras jurídicas que los gestionan, y las diferencias respecto a la satisfacción de los usuarios.

Una primera cuestión: ¿Está la Sindicatura de Cuentas legitimada y capacitada para evaluar estos aspectos de gestión? La parte del informe que se refiere a estos aspectos de gestión no tiene el rigor técnico y metodológico adecuado desde mi punto de vista, como explico a continuación.

Se selecciona para el análisis comparativo una muestra de 33 EAPs (Equipos de Atención Primaria) según criterios no explicitados por el auditor.

Esta muestra no es representativa ni significativa de los 374 EAPs que había en Catalunya en el 2018. Hay consenso entre los expertos en gestión, en clasificar estos EAPs en 3 modelos de gestión: ICS (Instituto Catalán de la Salud, que gestiona 289 equipos); organizaciones sanitarias integradas (consorcios y fundaciones que integran hospitales y primaria, con 72 equipos) y EBAs (Entidades de Base Asociativa o autogestión, de la que hay 13 equipos) .

Pues bien, la muestra analiza 7 EAPs de l’ICS , 7 EBAs i 19 de OSIs (diferenciando entre estas 15 como públicas y 4 como privadas). Esta muestra invalida el estudio si lo que pretende es comparar modelos de gestión, pues infrarrepresenta el ICS y sobredimensiona las OSIs.

Añado algunos comentarios de los aspectos más relevantes de este informe para un profesional asistencial de la APS y de la gestión clínica.

La primaria gestionada por proveedores públicos tiene mayor ratio de eficiencia, José Polo: "En atención primaria, vemos titulares pero no resultados", Objetivo: salvar la Atención Primaria ¿Por qué cuando se hacen comparaciones unes veces se habla de entidades ICS/no ICS, otras de entidades públicas/privadas, otras por territorios,..? ¿Q El documento define eficiencia como el cociente del número de visitas por trabajador, definición muy alejada de la que manejamos normalmente. atención primaria Off Toni Iruela, médico de Familia. EBA Atención Primaria Vallcarca -Sant Gervasi de Barcelona. Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Política y Normativa Off

‘Yescarta’, aprobado por la FDA como tratamiento de segunda línea en linfoma agresivo

Archivado: abril 4, 2022, 1:54pm UTC por soniamoreno

Empresas soniamoreno Lun, 04/04/2022 - 15:54 Terapia avanzada Linfocito CAR-T se une a la célula tumoral.

El receptor de antígeno quimérico (CAR) del linfocito T reconoce a la célula tumoral.

La agencia estadounidense del medicamento, la FDA, ha concedido un uso expandido para la terapia CAR-T dirigida a CD19 axicabtagén ciloleucel (comercializado como Yescarta, de la compañía Kite Pharma de Gilead Sciences) para el tratamiento de pacientes con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en pacientes que tras una primera línea terapéutica con quimio-inmunoterapia no responden o recaen en los primeros doce meses.

Yescarta se convierte así en la primera CAR-T CD19 indicada específicamente para la segunda línea de tratamiento del linfoma agresivo. La agencia estadounidense aprobó inicialmente a la terapia con axi-cel en 2017 para pacientes con LBDCG que no respondieron al menos a dos tratamientos previos.

La aprobación actual como segunda línea se basa en el estudio clínico ZUMA-7, donde se demostró una mejora clínica y estadísticamente significativa en la supervivencia libre de eventos con respecto al estándar de atención actual que ha estado vigente durante décadas.

La supervivencia libre de eventos se definió como el tiempo desde la aleatorización hasta la fecha más temprana de progresión de la enfermedad, comienzo de una nueva terapia para el linfoma o muerte por cualquier causa.

Los pacientes que recibieron Yescarta (40,5%) estaban vivos a los dos años sin progresión de la enfermedad ni necesidad de tratamiento adicional contra el cáncer en 2,5 veces más que aquellos que recibieron el tratamiento convencional (16,3%), y la mediana de supervivencia libre de eventos fue de cuatro veces mayor (8,3 meses frente a 2 meses) con Yescarta que con el tratamiento estándar.

Las CAR pisan el acelerador y se adelantan a la segunda línea terapéutica, ASH 2021: la reunión que marca un antes y un después en la terapia CAR, La terapia CAR-T ‘salta’ a la primera línea en un ensayo sobre linfoma de alto riesgo Frederick L. Locke, investigador principal del ZUMA-7 y codirector del programa de Inmuno-Oncología en el Centro del Cáncer Moffitt, en Tampa (Florida La terapia CAR-T CD19 puede administrarse en segunda línea como alternativa al tratamiento estándar consolidado desde hace décadas. Off Redacción Empresas Empresas Off

El programa de cribado de cáncer de colon del Camp de Tarragona pasa de los ambulatorios a las farmacias

Archivado: abril 4, 2022, 1:51pm UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Lun, 04/04/2022 - 15:51 En 9 áreas básicas

Kit que entregan las farmacias de Barcelona para la recogida de la muestra de heces en el cribado de cáncer de colon.

Las farmacias comunitarias de nueve áreas básicas de salud de Camp de Tarragona, por su accesibilidad y proximidad y por la confianza que generan en la población, articularán a partir de este mes el Programa de Detección Precoz de Cáncer de Colon y Recto que, desde 2015, venía desarrollándose en el territorio de forma exclusiva en los centros de atención primaria. Así lo han acordado el Departamento de Salud, el Plan Director de Oncología, la Oficina de Cribado de Cáncer Colorrectal de Salud Sant Joan-Baix Camp y el Colegio de Farmacéuticos de Tarragona, que han establecido un marco de colaboración.

Cómo trabajarán

Como ha recordado el COF de Tarragona este lunes, a través de este programa se invita a todos los hombres y mujeres entre 50 y 69 años a realizarse, cada dos años, una sencilla prueba en casa para detectar si las deposiciones contienen pequeñas cantidades de sangre que no se ven a simple vista. Se trata de una prueba que no sólo permite detectar la enfermedad en fase precoz, sino también reducir el riesgo de sufrirla detectando los pólipos, lesiones con potencial de malignizar, que deben ser extirpados para evitar que evolucionen.

Así, las personas convocadas mediante una carta y que lo deseen podrá dirigirse a una de las farmacias participantes y que, previamente, han sido formadas, donde se les informará de la iniciativa y se les facilitará el kit con las instrucciones sobre cómo realizarse la prueba. La botica realizará el registro y seguimiento y, una vez el usuario haya devuelto la muestra, la enviará al laboratorio para su análisis. Si el resultado es negativo, el usuario recibirá una carta informativa y, pasados dos años, se le volverá a ofrecer la posibilidad de realizarse la prueba. Si el resultado es positivo, será citado para una visita y se le propondrá realizarse una colonoscopia para descartar la existencia de un cáncer o confirmar su diagnóstico. En función de los resultados obtenidos, se le indicará al paciente el procedimiento que debe seguir.

Respecto a los profesionales de atención primaria que venían colaborando en este programa seguirán haciéndolo, ofreciendo consejos sobre prevención y participación en el cribado, resolviendo dudas y haciendo seguimiento de los pacientes.

Programa de cribado de cáncer de colon en farmacias, un ejemplo de colaboración interniveles, Cáncer de colon: ¿qué ha pasado con los programas de cribado?, Cuando farmacia y Administración van ‘de la mano’ En otras zonas Las farmacias de Tarragona no son las únicas que participan de esta forma en los programas de cribado de cáncer de colon, pues esta La accesibilidad, proximidad y confianza que generan las boticas han pesado a la hora de tomar esta decisión. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Off

Elecciones al COFM: ¿por qué se han anulado más de 200 votos por correo?

Archivado: abril 4, 2022, 1:03pm UTC por carmentorrente

Política y Normativa carmentorrente Lun, 04/04/2022 - 15:03 Proceso electoral

Un momento de la jornada electoral de este domingo, 3 de abril, en el COF de Madrid. Foto: COF DE MADRID.

Las elecciones al COF de Madrid siguen dando de qué hablar, aun cuando el ganador oficial es Manuel Martínez del Peral, con 24 votos de diferencia sobre Rosalía Gozalo. Y el quid de la cuestión está, una vez más, en los votos por correo, donde la candidatura de Gozalo podría haber obtenido la victoria de no haberse anulado 211 votos, según fuentes de diversas candidaturas, por lo que no descarta recurrir los resultados (hay de plazo hasta este viernes, 8 de abril).

Uno de los interventores, Enrique Leal, no adscrito a ninguna candidatura, explica a este medio por qué cree que los votos anulados por correo están bien anulados y el proceso ha sido, a su juicio, "limpio". Leal, que ha salido elegido para formar parte de la Comisión de Recursos, señala que tan solo se ausentó una hora, "para comer. He estado desde sentado en una de las mesas hasta siendo testigo de todo el proceso", resume. Y aclara que los candidatos a formar parte de la Comisión de Recursos son colegiados independientes, y la labor de dicho órgano -formado por cinco personas: presidente, secretario y tres personas más- es defender al colegiado en caso de que plantee un recurso contra el Colegio: "Es una especie de defensor del colegiado", aclara.

Cuándo deben anularse los votos

¿Por qué considera que los votos "están bien anulados"? Se refiere a las normas vigentes (Reglamento Electoral del COF de Madrid y los Estatutos del COF de Madrid), "que establecen que el sobre debe estar bien cerrado, con su precinto inviolado; si tiene algún tipo de pegamento o celo y, efectivamente, lo abre un funcionario de Correos, debe cerrarlo de nuevo y poner un sello de Correos por dentro. Si es así, es válido; si no, no".

"Uno de los errores más habituales por los que se ha anulado el voto ha sido la no concordancia entre la firma del remitente del sobre con la firma del DNI"

Leal añade también que el sobre para el voto por correo certificado debe contener: dos sobres de la votación (uno para la Junta de Gobierno y otro para la Comisión de Recursos), la fotocopia del DNI por las dos caras, la fotocopia del carné de colegiado también por ambas caras y el censo donde está inscrito.

"Ha habido casos en los que faltaba una de las caras. También, otro de los errores más habituales por los que se ha anulado el voto ha sido la no concordancia entre la firma del remitente del sobre con la firma del DNI", añade. En el remitente del sobre debe constar nombre, dirección, número de colegiado y firma.

Manuel Martínez del Peral gana las elecciones al COF de Madrid, Normalidad en la jornada electoral del COF de Madrid pese a la controversia en pie por el voto por correo, Elecciones COFM: cuatro candidatos 'unidos' contra el 'delivery'... ¿y algo más?, Elecciones COFM: solicitan un dictamen jurídico sobre la normativa del voto por correo De acuerdo con el escrutinio En el mismo sentido se pronuncia otro interventor, Antonio Martín Martín, adscrito a la candidatura de Luz Sanz ( Dos interventores, Enrique Leal (no vinculado a ninguna candidatura) y Antonio Martín (adscrito a la de Luz Sanz), explican las causas y definen el proceso como "limpio". Off Carmen Torrente. Madrid Off

Mar Rocha (Codem): " Las enfermeras no pueden hacer de médicos en los centros de salud"

Archivado: abril 4, 2022, 11:22am UTC por aliciaserrano

Profesión aliciaserrano Lun, 04/04/2022 - 13:22 Protección jurídica

Pacientes acudiendo a un centro de salud. Foto: JOSÉ LUIS PINDADO

La falta de médicos en el primer nivel asistencial de Madrid está provocando que no se estén cubriendo los cupos de Medicina de Familia en muchos centros de salud y SAR, de manera que las enfermeras se están quedando solas para atender los múltiples problemas de salud de las personas que acuden a estos centros.

"Está ocurriendo puntualmente desde hace algunos meses en algunos centros de salud de Madrid y varía en función de las bajas médicas que haya en este momento y de la renovación o no de los contratos", explica a este periódico Mar Rocha, portavoz y adjunta a la presidencia del Colegio de Enfermería de Madrid (Codem).

Añade que, en aras de proteger a las profesionales y por la seguridad de los pacientes, hace falta otorgar seguridad jurídica a las enfermeras que están en esta situación, de manera que desde Codem han enviado una carta a la Gerencia Asistencial de Atención Primaria para pedir "que se elaboren protocolos por los que las enfermeras puedan guiarse y estar protegidas jurídicamente ante eventuales denuncias".

Codem ha pedido a la Gerencia Asistencial de AP que elabore protocolos que prevean estas situaciones, donde la indefensión de las enfermeras es manifiesta

En su opinión, podría suceder, por ejemplo, que un dolor epigástrico -que a priori no es una sintomatología clara de un infarto de miocardio- se pueda complicar. "La enfermeras no puede hacer de médicos en los centros de salud", asegura.

Un enfermero de La Princesa diseña una herramienta predictora del riesgo de gravedad en pacientes con SARS-COV2, Codem: "El plan de mejora de las retribuciones enfermeras en la AP de Madrid es ambiguo, irreal y poco conciso", Martínez Riera: “La creación de nuevos perfiles profesionales no es la solución a los problemas de la AP” Respuesta de la Gerencia Asistencial de AP Ante las peticiones por parte del Codem, la Gerencia Asistencial de AP ha remitido al colegio un es El Colegio de Enfermería de Madrid pide protección para las enfermeras que atienden a pacientes en atención primaria ante la ausencia de médicos. Off Alicia Serrano. Madrid Profesión Profesión Off

La mitad de los funcionarios públicos sufre recortes en su prestación sanitaria

Archivado: abril 4, 2022, 10:45am UTC por franciscogoiri

Política y Normativa franciscogoiri Lun, 04/04/2022 - 12:45 Los sindicatos inician movilizaciones y estudian acciones judiciales

Miguel Borra, presidente nacional de CSIF, flanqueado por los secretarios generales de Jupol y Jucil, Aarón Rivero y Ernesto Vilariño. Foto: CSIF.

Si el modelo Muface ya llegaba tocado los albores de la pandemia, los más de dos años de peregrinaje por la crisis sanitaria han impactado directamente sobre la línea de flotación de su sostenibilidad, según denuncian los principales sindicatos de funcionarios, beneficiarios de este modelo de prestación.

Más de 5.000 encuestas realizadas a lo largo del último año en toda España por la Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) y los sindicatos mayoritarios de Policía y Guardia Civil, Jupol y Jucil, arrojan una conclusión que avala el grito de alerta que lanzan los representantes del funcionariado: más de la mitad de los encuestados denuncia pérdida de especialidades, reducción de médicos, retirada de centros hospitalarios y problemas para la autorización de intervenciones o el sellado de recetas. Recortes todos ellos, sentencian las tres organizaciones sindicales, que merman la calidad de la asistencia sanitaria que prestan las mutuas.

Los ámbitos y especialidades que más recortes han sufrido, según los encuestados, son atención primaria, Dermatología, Aparato Digestivo, Psicología, Fisioterapia, Traumatología, Análisis Clínicos, Pediatría o las urgencias, tanto hospitalarias como extrahospitalarias, durante los fines de semana. El recorte afecta indistintamente a las diferentes mutuas de funcionarios del Estado, del ámbito de la Justicia (Mugeju) y de las Fuerzas Armadas (Isfas) en toda España.

Los resultados de la encuesta, que ya tiene sobre su mesa la Oficina del Defensor del Pueblo, también serán entregados en los próximos días a las direcciones generales de las tres mutuas de funcionarios y a los diferentes grupos políticos del arco parlamentario. De momento -y a la espera del resultado de esas comunicaciones-, los tres sindicatos han convocado una concentración de protesta para el próximo 18 de abril, a las 12 horas, frente a la sede de la Dirección General de Muface.

El responsable último de esta situación -o, al menos, el que los tres sindicatos coinciden en señalar con nombres y apellidos- es el Gobierno de Pedro Sánchez y su cicatería presupuestaria con el modelo. "Lo llevábamos advirtiendo desde hace más de un año, y las consecuencias empiezan a ser evidentes: la tradicional infrafinanciación del modelo acabaría trayendo recortes y ya están aquí", ha enfatizado Miguel Borra, presidente nacional de CSIF, el mayor sindicato de funcionarios.

Primaria y urgencias, entre los ámbitos más afectados por los recortes

El pasado septiembre, en plena negociación del nuevo concierto de Muface, CSIF exigía al ministerio de María Jesús Montero una partida financiera suficiente para evitar que se reprodujera la situación de estrangulamiento efectivo que sufrió la mutualidad hace años, cuando varias aseguradoras sanitarias abandonaron el concierto por las bajas primas del acuerdo suscrito en su momento.

Al generalizado recorte de prestaciones que denuncia el 50% de los encuestados, Borra suma que el 25% ha sufrido "limitaciones" en la realización de las pruebas de covid-19; que aproximadamente al 14% de los asegurados "se le ha sugerido en algún momento del último año que tenía que pagar por la prestación recibida"; que algunas localidades se han quedado sin centros para hacer pruebas radiológicas o analíticas, "obligando a los asegurados a desplazarse a otras localidades, en ocasiones distantes muchos kilómetros", y que "algunos pacientes oncológicos -y esto es especialmente sangrante- han visto cómo no podían seguir con sus tratamientos en sus centros y con su equipo médico habitual, viéndose obligados a buscar una alternativa".

Tras enfatizar que "el mutualismo es un derecho de los funcionarios, y mantenerlo la obligación del gobierno de turno", Aarón Rivero, secretario general de Jupol, ha señalado que las más de 2.000 encuestas realizadas por este sindicato a policías de toda España "constatan generalizados recortes en las prestaciones y, consecuentemente, una merma importante de nuestros derechos asistenciales".

"Si no hacemos nada, Medicina del Trabajo perderá en 2030 al 49% de sus especialistas", El efecto dominó del enésimo intento de acabar con Muface, El Supremo abre la puerta a la valoración del trabajo en las mutuas , Farmacias cántabras han realizado 266.748 dispensaciones a los mutualistas de Muface , CSIF avisa de retrasos en la firma del concierto de Muface En sintonía con su colega de la Policía, Ernesto Vilariño, secretario general de Jucil, ha incidido en la responsabilidad de la Administración ce El modelo mutualista no llegaba ya muy boyante a la covid, pero la crisis le ha dado una puntilla que los sindicatos achacan a la cicatería presupuestaria del Gobierno. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Profesión Off

Un borrador de Sanidad ya contempla que la mascarilla deje de ser obligatoria en interiores

Archivado: abril 4, 2022, 10:31am UTC por manuelbustelo

Política y Normativa manuelbustelo Lun, 04/04/2022 - 12:31 Coronavirus

El uso de mascarilla ha tenido muchos beneficios en estos dos años de pandemia, subraya el borrador.

La obligatoriedad de llevar mascarilla en espacios interiores tiene los días contados. Así lo indica la última propuesta de la Ponencia de Alertas, Planes de Preparación y Respuesta del Sistema Nacional de Salud.

Con fecha del 31 de marzo de 2022, el documento al que ha tenido acceso este periódico, recomienda que el uso de la mascarilla siga siendo obligatorio únicamente en tres situaciones:

• Trabajadores y visitantes de centros asistenciales y personas ingresadas cuando estén en espacios compartidos fuera de su habitación.

• Trabajadores y visitantes en zonas compartidas en centros socio-sanitarios

• Medios de transporte.

El documento aconseja "no utilizar la mascarilla por parte de los alumnos en el ámbito escolar".

"Uso responsable"

Por otro lado, el texto indica que debe hacerse un "uso responsable de la mascarilla" en:

• Población vulnerable en cualquier situación en la que tenga contacto prolongado con personas a distancia menor de 1,5 metros.

• Profesores con factores de vulnerabilidad.

• En el ámbito laboral, siempre que el trabajo deba realizarse a distancia interpersonal de menos de 1,5 metros y no pueda garantizarse la ventilación adecuada del espacio.

• En el entorno familiar, las reuniones de amigos y celebraciones privadas.

• En espacios cerrados de uso público en los que las personas transitan como los comercios (centros comerciales, supermercados o pequeño comercio); espacios cerrados en los que las personas permanecen tiempo sin comer ni beber (cines, teatros, salas de conciertos, museos, etc.) y en espacios cerrados en los que las personas permanecen un tiempo comiendo y bebiendo (bares, restaurantes, locales de ocio nocturno...).

Aunque no hay certezas sobre en qué momento el documento será valorado por las comunidades autónomas, es posible que se contemple en el próximo Consejo Interterritorial de Salud, que se celebrará el próximo 6 de abril en Toledo.

La semana pasada, cuando anunció la celebración del encuentro en su región, el presidente de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page ya se mostró confiado en que a partir de ese día se de inicio a un uso de la mascarilla "más relativo" y arranque "una dinámica en positivo".

Una medida útil

El uso de mascarilla ha tenido muchos beneficios en estos dos años de pandemia, subraya el borrador. La reducción de la emisión de aerosoles y de la exposición al virus que ha proporcionado a una población que las ha utilizado masivamente ha sido clave. Pero ese uso mayoritario "también ha tenido algunos efectos negativos", como la reducción de la capacidad de comunicarse y de tener una interacción adecuada con otras personas, añade.

Dado que la población española ha alcanzado "altos niveles de inmunidad durante la última onda pandémica" y que eso ha conducido "a una disminución drástica de los casos graves y de la letalidad", es el momento de un cambio en la epidemiología de la covid-19, señalan los técnicos.

Como ya se señaló en la nueva Estrategia de vigilancia y control de la pandemia, España se encuentra en un momento de transición hacia una fase convivencia controlada con el virus.

Covid-19: la OMS plantea como escenario más probable que el virus evolucione pero la gravedad disminuya, Sanidad sólo controlará la transmisión en mayores de 60. Leves y asintomáticos no harán cuarentena, Sanidad eliminará las cuarentenas y limitará el uso de los test anti-covid a la prescripción médica "En el contexto epidemiológico y de inmunidad de la población, parece adecuado comenzar a reevaluar las medidas no farmacológicas para reducir la tran La propuesta parte de la Ponencia de Alertas, Planes de Preparación y Respuesta del Sistema Nacional de Salud. coronavirus Off Pilar Pérez/Cristina G. Lucio. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Estos son los grandes hitos de la farmacia hospitalaria española en los últimos 25 años

Archivado: abril 4, 2022, 9:42am UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Lun, 04/04/2022 - 11:42 Del medicamento al paciente

El farmacéutico hospitalario se ha convertido en pieza clave del resto de servicios. Un ejemplo es Ana Sangrador, del Hospital Marqués de Valdecilla, especializada en trasplantes. Foto: Roberto Ruiz.

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha editado, con el apoyo de Boehringer Ingelheim España, el libro Farmacia Hospitalaria: del medicamento al paciente, en el que se recorren los últimos 25 años de la SEFH (1995-2020) y en el que se ha dado voz a 22 protagonistas, que cuentan, en primera persona, cuál ha sido la evolución vivida por la profesión en este periodo de tiempo.

Olga Delgado, su presidenta, ha destacado que, como "el cambio lo hacen las personas", han querido "recordar los inicios de tantos pioneros que abrieron camino en cada uno de los ámbitos" y que les han llevado a ser "una profesión reconocida como imprescindible en los sistemas sanitarios, sin la cual no es posible abordar un uso adecuado de los medicamentos y lograr una terapéutica eficaz y eficiente”.

Grandes hitos

El libro está estructurado en seis capítulos, cada uno centrado en una etapa. Joaquín Giráldez, autor de uno de ellos, recuerda que en 1970 se celebró la primera mesa redonda de farmacia hospitalaria en la entonces Clínica Puerta de Hierro de Madrid, y cómo "la organización de la san

Algunos de los autores del libro 'Farmacia Hospitalaria: del medicamento al paciente', de la SEFH, durante su presentación.

idad en España estaba evolucionando rápidamente a una sanidad moderna, poco a poco universal”.

Miguel Ángel Calleja, el antecesor de Delgado en la presidencia y participante del capítulo institucional, destaca la profesionalización de las relaciones institucionales de la SEFH con otras sociedades científicas (con más de 20 convenios y actividades concretas), con la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps), el Ministerio de Sanidad, asociaciones de pacientes e instituciones sanitarias nacionales e internacionales. "Sin duda, un avance significativo -dice-, que ha mejorado la visibilidad de la Sociedad con la presencia del coordinador de comunicación y todo el staff”.

En cuanto al desarrollo clínico de la farmacia hospitalaria, María Sanjurjo, jefa del Servicio de Farmacia del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid, destaca la importancia del trabajo en red que ha llevado a la integración del farmacéutico hospitalario en los equipos asistenciales, “por el valor que le podemos dar al sistema", enfatiza. "Una vez escuché en Estados Unidos que los farmacéuticos hospitalarios somos el ingrediente invisible de todos los medicamentos. La clave de todo esto está en nuestra forma de ver la sanidad, somos una profesión que sabe trabajar en equipo”.

Belén Padrón (SEFH): "Queremos visualizar el Servicio de Farmacia como un pilar del sistema sanitario", María Queralt, Eva Negro y María Larrosa reciben las menciones honoríficas de la SEFH, SEFH: "Los farmacéuticos hospitalarios debemos llegar a cada equipo asistencial" Mª Jesús Lamas, directora de la Aemps, ha insistido en que “la farmacia hospitalaria siempre tiene una orientación de servicio público, sea en la La SEFH ha editado un libro que recopila entrevistas a los grandes impulsores del desarrollo de esta profesión, que ha sabido convertise en imprescindible para el sistema sanitario. Off Redacción Farmacia Hospitalaria Profesión Profesión Off

Las farmacias de Andalucía dispensan ya Paxlovid en receta electrónica

Archivado: abril 4, 2022, 9:33am UTC por carmentorrente

Política y Normativa carmentorrente Lun, 04/04/2022 - 11:33 Crisis sanitaria

Dosis de Paxlovid recepcionadas en el Hospital Universitario Virgen del Roc�o de Sevilla, y gran parte enviadas a las instalaciones de Bidafarma en Sevilla. / Foto: SUBDELEGACIÓN DEL GOBIERNO EN SEVILLA.

Dosis de Paxlovid recepcionadas en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, y gran parte enviadas a las instalaciones de Bidafarma en Sevilla. / Foto: SUBDELEGACIÓN DEL GOBIERNO EN SEVILLA.

El Servicio Andaluz de Salud (SAS) empieza hoy a dispensar Paxlovid, medicamento contra la covid, a través de las oficinas de farmacia vía receta electrónica, bajo prescripción tanto por parte de atención hospitalaria como de atención primaria. Previamente, y según establece el protocolo del Ministerio de Sanidad, debe haber una validación por parte de las estructuras farmacéuticas del SAS.

Manuel Pérez, presidente del COF de Sevilla, indica a este medio que aún no tienen noticias de cómo se está desarrollando, ya que ha comenzado hace escasas horas: "Va a ser a pacientes muy concretos: no vacunados mayores de 80 años, y menores de 60 años pero con unas patologías previas, tratados con inmunosupresores o que estén inmunodeprimidas". Y añade que el mecanismo consiste en que una vez el paciente tiene prescrito el tratamiento, acude a la farmacia, esta lo solicita y le llega a través de la distribución. Las unidades previstas están depositadas en Bidafarma".

Decisión en manos de cada autonomía

La Comisión Permanente de Farmacia acordó que serán las comunidades autónomas quienes establezcan las condiciones de dispensación, ya sea a través de farmacia comunitaria o de los servicios de farmacia hospitalaria.

De hecho, aparte de Andalucía, comunidades como Navarra también están contando con la farmacia comunitaria. En concreto, Marta Galipienzo, presidenta del COF de Navarra, explica a este medio que hoy se comienza a prescribir y a dispensar en farmacias para pacientes ambulatorios, aunque "aún no se ha prescrito ninguna receta y creemos que no será masivo. Una vez que el tratamiento esté validado, el paciente recibe un SMS para que lo pueda retirar en la farmacia".

Igualmente, en Cantabria el acceso se hará de forma individualizada, con validación del servicio de farmacia hospitalaria, pero con posibilidad de dispensación en farmacias a través del modelo ya instaurado de dispensación colaborativa.

El Consejo General de COF propone que se dispense a través de las farmacias para agilizar su administración

A su vez, el Consejo de COF de Cataluña está en conversaciones con el Departamento de Salud de Cataluña para activar un circuito con las farmacias.

Otras comunidades, como Murcia, están también en contacto entre los COF y las administraciones para ver la posibilidad de dispensar en farmacias. Sobre todo, teniendo en cuenta que Paxlovid se debe administrar lo antes posible tras el diagnóstico de covid-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. Se recomienda completar el tratamiento de cinco días incluso si el paciente requiere hospitalización por forma grave o crítica de la enfermedad.

Por ello, el Consejo General de COF propone que el antiviral Paxlovid contra el covid-19 se dispense a través de las farmacias para agilizar su administración. Y recuerda que el medicamento ha sido calificado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) como "dispensable en farmacia comunitaria con un perfil de seguridad bastante aceptable".

Trazabilidad con la e-receta

El SAS explica que "este modelo de dispensación con receta electrónica ofrece una mayor accesibilidad del paciente al tratamiento, ya que Andalucía cuenta con un total de 4.000 oficinas de farmacias con una capilaridad completa por todo el territorio".

Además, explica que "permite una mayor facilidad para el procedimiento de seguimiento y contabilidad de casos, al ser receta electrónica una aplicación centralizada".

Sanidad recibirá este lunes los primeros 11.900 tratamientos del antiviral contra la covid Paxlovid, "Paxlovid es un cambio de paradigma”, Crece el arsenal de antivirales contra la covid-19: la batalla que no cesa, La EMA recomienda aprobar el primer antiviral de administración oral frente a la covid-19 Acuerdo con Pfizer La ministra de Sanidad, Carolina Darias, firmó este jueves con el director de la compañía Pfizer España e internacional, Sergio Ha llegado una primera remesa de 2.129 unidades de este medicamento contra la covid. Otras comunidades, como Navarra, también están contando con las boticas. Off Carmen Torrente. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Farmacia Hospitalaria Profesión Off

Los médicos que guían al paciente a la terapia CAR-T

Archivado: abril 4, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Lun, 04/04/2022 - 08:00 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

La colaboración entre los centros que refieren a pacientes para la terapia CAR-T y los hospitales infusores es clave en este procedimiento. Fotos: ARABA PRESS y ANTONIO PASTOR.

Para entender la anécdota que viene a continuación, hay que recordar algunas fechas clave: el Plan para el abordaje de las terapias avanzadas en el SNS: medicamentos CAR se aprobó el 14 de noviembre de 2018, pero no fue hasta el 4 de marzo del año siguiente cuando se designaron los centros autorizados por el Ministerio para administrar los linfocitos CAR-T, y meses más tarde, en octubre, cuando se actualizaron los protocolos de este proceso incluyendo a los dos CAR-T comerciales entonces disponibles para tratar el linfoma B difuso de células grandes y la leucemia linfoblástica aguda de células B.

Así que cuando un día de octubre de 2019, una paciente con linfoma avanzado se presentó en las Urgencias del Hospital de Cabueñes, en Gijón, el procedimiento para acceder a la terapia avanzada estaba muy bien descrito en papel, pero aún tenía poco recorrido por los hospitales de España. Uno de los médicos que se encontraba de guardia en el hospital aquella tarde conocía bien a la paciente; de hecho, la trataba en su consulta. Estaba diagnosticada con un linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) en tercera recaída, para el que recibía tratamiento de rescate basado en inmunoquimioterapia. El hematólogo recuerda que la mujer “ingresó en Urgencias con síndrome de la vena cava superior (debido a la compresión de una masa mediastínica que seguía creciendo). Me avisaron y en esa situación tan crítica, envié un email a un compañero del Complejo Asistencial de Salamanca, a Alejandro Martín, y le pregunté si la paciente sería candidata para recibir la terapia con CAR-T. Me dijo que sí y que hiciera los trámites”. Era la primera vez que afrontaba esa tarea burocrática; entró en la página del Ministerio de Sanidad, rellenó el anexo que se solicitaba para la evaluación del comité de expertos y, por iniciativa propia, esa misma noche lo envió al comité evaluador ministerial. “Lo que hice fue una irregularidad”. En el proceso de autorización para recibir las CAR-T las solicitudes deben enviarse primero a la consejería de la respectiva comunidad autónoma, que valora si enviarla a su vez al Ministerio. “Al día siguiente, me llamaron la atención desde todos los niveles. Me sentí como un delincuente” (ríe).

La anécdota que aporta Rubén Fernández Álvarez, hematólogo en el hospital gijonés, ilustra a la perfección los primeros momentos de una estrategia que, con el tiempo, ha ganado en agilidad y eficacia. “Al final, fue una experiencia positiva, porque sirvió para desvelar la necesidad de dibujar con mayor precisión el circuito de la derivación a estas terapias”, recuerda Fernández. Esta intrahistoria sobre terapias avanzadas además terminó bien, pues enseguida autorizaron el tratamiento y la paciente pudo recibirlo en un plazo de tiempo razonable.

Rubén Fernández Álvarez, hematólogo del Hospital de Cabueñes, en Gijón.

Desde entonces el procedimiento se completa con mucha más agilidad por los cauces oficiales, aunque Fernández opina que “si mañana viene otro compañero que nunca lo ha hecho, le va a suponer un gran esfuerzo. Por eso pienso que debería implantarse algún tipo de educación sobre el proceso, para favorecer su fluidez en todos los centros. Es una lástima que por no tener ese conocimiento haya pacientes que no lleguen a esta oportunidad o lo hagan tarde”.

Las dudas del inicio fueron similares en otros hospitales. Izaskun Zeberio, hematóloga en el Hospital Universitario de Donostia, donde dirige la unidad de linfomas, también recuerda que, si bien “teníamos acceso a la evidencia científica y a los ensayos, con la autorización del primer CAR-T comercial no sabíamos cómo realizar exactamente la gestión”. Manuel Espeso de Haro, del Área de Linfomas del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Regional Universitario de Málaga, personaliza un agradecimiento en un profesional de la industria (Federico Navajas) que le ayudó con su primera derivación; “fue en diciembre de 2019 y estuvimos horas cumplimentando la solicitud. Aunque en nuestro centro ya habíamos derivado a algún paciente a ensayo clínico, en esos primeros momentos de inicio del plan de terapias avanzadas estábamos algo perdidos con los trámites. Ahora, en cambio, el proceso es casi rutina”, comenta acerca de una curva de aprendizaje que han completado sobre la marcha.

También valora la agilidad actual en los trámites María Victoria Dourdil Sahún, hematóloga en el Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, en Zaragoza. Allí suelen derivar al Hospital Universitario Vall d’Hebron, “donde la doctora Gloria Iacoboni siempre nos facilita el proceso. El Ministerio también contesta enseguida, así que no pasa más de un mes desde que enviamos la solicitud y nuestros pacientes están infundidos”.

Izaskun Zeberio, hematóloga en el Hospital Universitario de Donostia.

Ellos son algunos de los médicos que derivan pacientes a los hospitales autorizados por el Ministerio para recibir la terapia CAR-T. Con su labor, se pone en marcha todo el engranaje de esta terapia avanzada que, además de contar con una serie de pasos complejos, debe hacerse contrarreloj, como apunta Manuel Espeso de Haro. “El tiempo es oro con estos pacientes”. El tercer informe de seguimiento del plan de las terapias avanzadas, con fecha de junio de 2021, recoge literalmente que “la diferencia que existe entre un paciente que ha sido derivado y otro que se atiende en su propia comunidad es mínima: en la etapa solicitud-aféresis, así como en la de aféresis-administración del tratamiento la diferencia es de 1 día. En el proceso global desde la solicitud hasta la administración, la diferencia de sus medias es de 1,86 días”.

Circuitos más ágiles

La media desde el envío de la solicitud hasta la aféresis se cifra en dos semanas en el informe, un dato que a los especialistas derivadores consultados les cuadra. “Con algunos pacientes incluso hemos tenido enfermos que en menos de una semana desde la aprobación ya estaban con la aféresis”, comenta Zeberio. “Los circuitos se han agilizado mucho. Al principio, presentábamos el paciente al centro infusor para buscar su aceptación como candidato antes de iniciar la solicitud; ahora cuando tenemos a un paciente que vemos como potencial receptor de la terapia, contactamos con el centro al que derivamos para que lo conozcan en su comité de CAR-T y, mientras, preparamos la tramitación de solicitud”.

En ese acortamiento de los tiempos también ha contribuido el hecho de que cada vez se conocen mejor las indicaciones. Así lo explica el hematólogo del hospital malagueño: “Si el paciente con LBDCG no va bien en la primera línea, y ya vemos que presenta ciertos parámetros analíticos o una gran masa tumoral, por ejemplo, estamos alerta para la segunda línea. De hecho, tengo ya una plantilla que voy completando, por si acaso”.

Manuel Espeso de Haro, del Área de Linfomas en el Hospital Regional Universitario de Málaga.
En el Hospital Regional están derivando al Hospital Universitario Virgen del Rocío, en Sevilla, “que es lo más cercano. Además, por ahora, ningún paciente nos ha manifestado otras preferencias por cuestiones logísticas personales. Por suerte, tengo contacto directo con los compañeros del Virgen del Rocío (Juan Luis Reguera, Javier Delgado), y comentamos los casos”. Las solicitudes enviadas por este médico -doce pacientes con linfoma, cerca de la mitad de los que ha derivado este hospital- siempre han sido aceptadas. “De diez pacientes infundidos, ocho se mantienen en respuesta completa. Como médico es una gran alegría poder decirle al paciente que está en remisión”. Para este especialista, el tratamiento administrado es “exquisito: cuentan con dos consultas, en Málaga y Sevilla”. Dourdil también aporta una experiencia muy positiva: de cinco pacientes con LBDCG para los que solicitaron CAR-T, todos fueron admitidos. “Cuatro siguen en respuesta completa, y ahora estamos en pleno proceso con un sexto paciente”.

Indicaciones actuales de las CAR-T en el cáncer hematológico, Un potencial por explorar en las CAR: fibrosis cardíaca, lupus y hepatitis B, Los hospitales se adaptan a las CAR-T Atendiendo a los datos del ministerio, el 87% de las solicitudes de tratamiento en LBDCG fueron favorables, una cifra similar a lo que ha ocurrido en Los médicos en los centros no infusores de la terapia CAR-T son clave para que esta oportunidad terapéutica llegue a sus pacientes. Diana Off Sonia Moreno. Madrid Off

Un antes y un después del diagnóstico

Archivado: abril 4, 2022, 6:00am UTC por cristinareal

Opinión cristinareal Lun, 04/04/2022 - 08:00 Tribuna Joaqu�n Caparrós, entrenador de la Selección de Fútbol de Armenia, cuenta su experiencia tras el diagnóstico de leucemia linfoc�tica crónica.

Joaqu�n Caparrós, entrenador de la Selección de Fútbol de Armenia, cuenta su experiencia tras el diagnóstico de leucemia linfoc�tica crónica.

Joaquín Caparrós, entrenador de la Selección de Fútbol de Armenia, cuenta su experiencia tras el diagnóstico de leucemia linfocítica crónica.

Hace tres años, cuando era entrenador del Sevilla FC, en una analítica rutinaria de las que cada 15 días se hacían a toda la plantilla -jugadores y cuerpo técnico- dio la cara una leucemia linfocítica crónica. Desde aquel momento, todo ha cambiado mucho en mi vida; hay un antes y un después del diagnóstico. Recibirlo supuso un golpe muy duro, pero, gracias en parte a que soy una persona optimista y a la información en profundidad que me trasladaron médicos dentro y fuera del club, mi percepción de la enfermedad fue cambiando.

Yo tenía que seguir entrenando y trabajando igual, precisamente porque en mi profesión, y en particular en ese momento -en plena competición clasificatoria europea- eres foco de atención. Así que, primero, fui asimilándolo e informándome, poco a poco, hasta estar preparado para después comunicarlo a mi familia, a mi mujer y a mis hijos. Pero en esta profesión es difícil mantener un secreto y, de manera un tanto improvisada, tras un partido en Valladolid lo tuve que anunciar en una rueda de prensa que tuvo gran repercusión nacional.

Pese al golpe inicial que supone recibir el diagnóstico -te dicen leucemia y, aunque ignoras exactamente lo que es, se te viene a la memoria gente que conoces y de la que has oído hablar que ha fallecido de leucemia-, desde la primera conversación que tuve con los médicos del club hasta todas las posteriores con otros médicos y gente conocida, precisamente por ese optimismo que tengo por naturaleza, empiezo a asumir que se trata de una enfermedad crónica que requiere un control exhaustivo.

La Leucemia Linfocítica Crónica cuenta con un nuevo abordaje, en la que el equipo multidisciplinar es fundamental, Indicaciones actuales de las CAR-T en el cáncer hematológico, Los pacientes españoles, en desventaja pese a la I+D creciente Hoy, gracias a mi médico, el Dr. Sánchez Rey, y a un seguimiento riguroso con controles cada dos o tres meses -para los que vuelvo a Sevilla- me encue Diana Off Joaquín Caparrós. Entrenador de la Selección de Futbol de Armenia. Opinión Opinión Off

Manuel Martínez del Peral gana las elecciones al COF de Madrid

Archivado: abril 4, 2022, 5:32am UTC por carmentorrente

Política y Normativa carmentorrente Lun, 04/04/2022 - 07:32 Celebradas este domingo Manuel Mart�nez del Peral, ejerciendo ayer su derecho a voto.

Manuel Martínez del Peral, ejerciendo ayer su derecho a voto.

Las elecciones al COF de Madrid, celebradas este domingo, ya tienen ganador: Manuel Martínez del Peral, que ha obtenido 814 de los 2.549 votos emitidos (31,9%). Se trata de unos comicios muy reñidos y, prueba de ello, es que la candidatura de Rosalía Gozalo se ha quedado a tan solo 24 votos menos (790). Más distancia le sacan Mercedes González Gomis, con 552 votos, y Luz Sanz, con 389.

Con respecto a los miembros elegidos para la Comisión de Recursos, la que mayor número de votos ha recibido ha sido Begoña Ruiz Ayestarán, con 1.331 votos de los 6.426 emitidos (15 nulos).

Agradecimientos de Martínez del Peral

La candidatura de Martínez del Peral ha enviado un comunicado agradeciendo "a todos aquellos que nos han dado su confianza en estas elecciones. Tenemos el mejor equipo y el compromiso de que llegamos al COF de Madrid con un único objetivo: garantizar la estabilidad del modelo de farmacia, dando el mejor servicio y defendiendo a nuestra profesión".

Tampoco se ha olvidado de sus tres rivales, y ha agradecido "a las otras tres candidaturas por la posibilidad de haber confrontado ideas y enriquecer las nuestras a la vez que nos ha reforzado nuestro programa. Tenéis el COFM y esta junta a vuestra disposición".

También ha afirmado que trabajará "para que la voz del COFM y sus colegiados se oiga haya donde sea necesario. Este será un colegio abierto, donde todas las ideas y propuestas serán bienvenidas".

Normalidad en la jornada electoral del COF de Madrid pese a la controversia en pie por el voto por correo, Elecciones COFM: cuatro candidatos 'unidos' contra el 'delivery'... ¿y algo más?, Elecciones COFM: solicitan un dictamen jurídico sobre la normativa del voto por correo, Manuel M. del Peral (COFM): "Cambiaré los estatutos contra incompatibilidades y puertas giratorias al salir" Acta con reclamaciones A las 5:05 de la madrugada se ha firmado el acta de la Mesa Electoral, con el recuento final de votos, firmada por todas las Su candidatura ha obtenido un 31,9% de los 2.549 votos emitidos (4 nulos), seguida muy de cerca por la de Rosalía Gozalo, con 24 votos menos. Off Carmen Torrente. Madrid. Profesión Política y Normativa Farmacia Comunitaria Off

Agencias federales de los EE.UU.

Archivado: abril 3, 2022, 2:42pm UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Dom, 03/04/2022 - 16:42 Para saber más...

Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos.

Es muy probable que se hayan topado alguna vez con tal o cual vacuna anticovídica o tal o cual medicamento novedoso en fase de investigación o aprobados ya por la FDA estadounidense, y tal vez se hayan preguntado cómo decir en español Food and Drug Administration. ¿Lo dejamos tal cual en inglés, sin traducir? O, si optamos por traducirlo, ¿es Administración de Alimentos y Drogas?, ¿Agencia del Medicamento y la Comida?, ¿Agencia Federal de Fármacos y Alimentos tal vez?

Lo primero de todo, conviene tener presente que el español no puede considerarse en absoluto una lengua extranjera en los EE.UU., puesto que lleva hablándose de forma ininterrumpida desde hace más de cinco siglos (Juan Ponce de León arribó al litoral de la Florida en 1513, más de cien años antes de la llegada del Mayflower a las costas de Massachusetts). En segundo lugar, el Gobierno estadounidense tiene su propia cibersede oficial en español y llegó a un acuerdo con la Academia Norteamericana de la Lengua Española (ANLE) para unificar el nombre oficial en español de decenas de agencias federales. Estas son algunas de las que encontramos con más frecuencia en los textos biosanitarios:

Administration for Children and Families (ACF): Administración de Asuntos de Niños y Familias

Administration on Aging (AoA): Administración de Asuntos sobre la Vejez

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ): Agencia para la Investigación y la Calidad del Cuidado de la Salud

Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR): Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades

AIDSinfo: infoSIDA

Americans with Disabilities Act (ADA): Ley para Estadounidenses con Discapacidades

Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS): Servicio de Inspección Sanitaria de Animales y Plantas

Center for Food Safety and Applied Nutrition (CFSAN): Centro para la Seguridad Alimentaria y la Nutrición Aplicada

Center for Nutrition Policy and Promotion (CNPP): Centro de Políticas y Promoción de la Nutrición

Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades

Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS): Centros de Servicios de Medicare y Medicaid

Child Welfare Information Gateway: Centro de Información sobre el Bienestar de Menores

Department of Health and Human Services (HHS): Departamento de Salud y Servicios Humanos

Drug Enforcement Administration (DEA): Administración de Control de Drogas

Eldercare Locator: Localizador de Cuidados de Personas Mayores

Federal Emergency Management Agency (FEMA): Agencia Federal para el Manejo de Emergencias

Food and Drug Administration (FDA): Administración de Alimentos y Medicamentos

Food and Nutrition Service (FNS): Servicio de Alimentos y Nutrición

Food Safety and Inspection Service (FSIS): Servicio de Inocuidad e Inspección de los Alimentos

Health Resources and Services Administration (HRSA): Administración de Recursos y Servicios de Salud

HHS Fraud Hotline: Línea de Fraude de HHS

National Cancer Institute (NCI): Instituto Nacional del Cáncer

National Eye Institute (NEI): Instituto Nacional del Ojo

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI): Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre

National Health Information Center (NHIC): Centro Nacional de Información de Salud

National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH): Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS): Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel

National Institute of Deafness and other Communications Disorders (NIDCD): Instituto Nacional de la Sordera y otros Trastornos de la Comunicación

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR): Instituto Nacional de Investigación Dental y Craneofacial

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK): Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y Renales

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS): Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales

National Institute of Mental Health (NIMH): Instituto Nacional de Salud Mental

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS): Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares

National Institutes of Health (NIH): Institutos Nacionales de la Salud

National Library of Medicine (NLM): Biblioteca Nacional de Medicina

National Pesticide Information Center (NPIC): Centro de Nacional de Información sobre Pesticidas

National Prevention Information Network: Centro Nacional de Prevención e Información (de los CDC)

National Science Foundation (NSF): Fundación Nacional de Ciencias

Occupational Safety and Health Administration (OSHA): Administración de Seguridad y Salud Ocupacional

Office of Minority Health: Oficina de Salud de las Minorías

President's Council on Fitness, Sports and Nutrition: Consejo Presidencial sobre Aptitud Física, Deportes y Nutrición

Social Security Administration (SSA): Administración del Seguro Social

Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA): Administración de Salud Mental y Abuso de Sustancias

The National Council on Disability (NCD): Consejo Nacional para la Discapacidad

U.S. Patent and Trademark Office: Oficina de Patentes y Marcas Registradas

U.S. Senate Special Committee on Aging: Comité Especial del Senado de Estados Unidos para la Vejez

USDA Food Stamp Program: Programa de Cupones para Alimentos

Weights and Measures Division: División de Pesos y Medidas

¿Que algunas de ellas podrían haberse nombrado mejor o de forma más clara en español? Sí, no lo discuto, pero así es como ha decidido llamarlas oficialmente el Gobierno de los Estados Unidos, y donde hay patrón no manda marinero.

Fernando A. Navarro

¿Se han preguntado alguna vez cómo se llama la FDA en español? El Gobierno de los Estados Unidos llegó a un acuerdo con la Academia Norteamericana de la Lengua Española para unificar el nombre oficial en español de decenas de agencias federales. Off Fernando A. Navarro Off

Normalidad en la jornada electoral del COF de Madrid pese a la controversia de las últimas semanas

Archivado: abril 3, 2022, 11:07am UTC por lauraibanes

Política y Normativa lauraibanes Dom, 03/04/2022 - 13:07 Elecciones al COF de Madrid

Votaciones a la Junta de Gobierno del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, este domingo.

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid está celebrando este domingo con completa normalidad de momento las elecciones a la Junta de Gobierno del COF. Así lo han manifestado este domingo por la mañana los cuatro candidatos a presidir el COF: Mercedes González Gomis, Manuel Martínez del Peral, Luz Sanz y Rosalía Gozalo.

Tan sólo la media maratón que rodeaba como un cerco el acceso al colegio ha dificultado las votaciones a primera hora del día, pero la afluencia ha ido creciendo poco a poco.

La candidata a presidir el COF de Madrid, Rosal�a Gozalo, votando en los comicios de este domingo.

La candidata a presidir el COF de Madrid, Rosalía Gozalo, votando en los comicios de este domingo.

El normal desarrollo de los comicios llega, sin embargo, tras semanas agitadas en las que la controversia por el voto por correo -que continúa- ha sido la tónica. Primero, tres de las cuatro candidaturas denunciaron presuntas irregularidades en el proceso electoral que apuntaban directamente a Cofares y a la cuarta candidatura, la de Rosalía Gozalo.

La Junta electoral se pronunció, sin embargo, el jueves desestimando su queja al considerar que no había pruebas de las supuestas injerencias de Cofares en la campaña electoral.

Luz Sanz, candidata a presidir el COF de Madrid, arropada por su equipo a la llegada a las votaciones de este domingo. Cuatro candidaturas concurrirán a las elecciones del COF de Madrid el próximo 3 de abril, Elecciones al COFM: tres candidatos denuncian "injerencias de Cofares" en la campaña, Elecciones COFM: solicitan un dictamen jurídico sobre la normativa del voto por correo, Elecciones COFM: cuatro candidatos 'unidos' contra el 'delivery'... ¿y algo más? Y a sólo dos días de las votaciones que se están celebrando este domingo, las mismas tres candidaturas solicitaron a la mesa electoral un dictamen jur Las votaciones para la elección de la Junta de Gobierno del COF de Madrid se han desarrollando sin incidentes entre los votantes, pero la disputa por el voto por correo se ha agravado. Off Laura G. Ibañes Off

¿Está el SNS preparado para acoger a los refugiados de Ucrania?

Archivado: abril 3, 2022, 7:00am UTC por carmenfernandez

Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 03/04/2022 - 09:00 Inmigración La mayor�a de ucranianos que están llegando a España son mujeres y niños.

La mayoría de ucranianos que están llegando a España son mujeres y niños.

El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, dijo el jueves, en una visita al Centro de Recepción, Atención y Derivación de refugiados ucranianos en la Ciudad de la Luz, en Alicante, que 30.000 personas procedentes de Ucrania han obtenido ya formalmente el permiso de residencia y trabajo al menos durante un año en España y la Unión Europea. Y anunció que “en muy pocos días” serán ya 70.000.

Nuestro país ha puesto en marcha un proceso administrativo sin precedentes para gestionar la acogida de los refugiados de Ucrania a causa de la invasión rusa de su país, que ha provocado la huida de al menos 3,8 millones de personas (el país contaba con 43.733.759 habitantes al iniciarse la guerra).

Hay que felicitar al Gobierno por su agilidad al respecto, que incluye el informe del Ministerio de Sanidad Guía de actuación ante la llegada de desplazados desde Ucrania. Este documento, que vale la pena leer, reza lo siguiente: “Todas las personas procedentes de Ucrania se integrarán en el Sistema Nacional de Salud (SNS) igual que la población local. Se valorará su estado de salud de manera individual, determinando las necesidades que cada persona requiera”.

La acogida de los refugiados de Ucrania, por su volumen y rapidez, es excepcional, pero el nuestro es un país con cultura en la recepción de personas de otros países. El Observatorio Permanente de la Inmigración, dependiente de la Secretaría General de Objetivos y Políticas de Inclusión y Previsión Social del Ministerio de Inclusión, en su informe sobre la Estadística de Extranjeros Residentes en España en 2020, indica que en España viven 5,8 millones de extranjeros (2% más que el año anterior), incluyendo tanto a quienes tienen una autorización de residencia en vigor como a aquellos residentes en régimen de libre circulación UE que poseen un certificado de registro. Dos tercios de ellos viven en cuatro comunidades autónomas (Cataluña, Madrid, Andalucía y Comunidad Valenciana); y siete provincias (Madrid, Barcelona, Alicante, Málaga, Valencia, Baleares y Murcia) concentran el 57% del total.

Hoy, por ley, tienen derecho a la asistencia sanitaria integral y gratuita en España: trabajadores en situación de alta o asimilada; pensionistas de la Seguridad Social; perceptores de prestaciones de la Seguridad Social; menores tutelados por la Administración, y, lo que viene al caso, residentes en el país.

El 27 de julio de 2018 el Consejo de Ministros presidido por Pedro Sánchez (PSOE) aprobó el Real Decreto-ley sobre Acceso Universal al SNS, que recuperó la atención sanitaria universal; tras quedar cercenada, a causa de la crisis económica mundial de 2008, por el RDL 16/2012 del Gobierno del PP.

Modificar el concepto de asegurado y asociar la cobertura sanitaria a la ciudadanía y la residencia, de tal forma que permita que las personas migrantes en situación irregular reciban asistencia en igualdad de condiciones que los españoles, fue algo reclamado por el Defensor del Pueblo, la Organización Mundial de la Salud, las Naciones Unidas, el Consejo de Europa y varias sociedades científicas y organizaciones no gubernamentales.

Darias envía una carta a todas las autonomías pidiéndoles recursos para Ucrania, La compleja logística que hay detrás de la cooperación farmacéutica desplegada en Ucrania, Los colegios de médicos españoles enviarán ayuda y material sanitario a Ucrania Y el pasado noviembre (2021), el Consejo de Ministros aprobó el Anteproyecto de la Ley por el que se modifican diversas normas para consolidar la Equi On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off

Valencia: A trámite una ILP de CSIF para incluir la figura de enfermera escolar en los centros educativos

Archivado: abril 3, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

Profesión aliciaserrano Dom, 03/04/2022 - 08:00 La primera vez que un sindicato lo consigue en toda España

Una niña en un patinete a las puertas del colegio Padre Poveda, de Madrid.

La Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) ha logrado que las Cortes valencianas admitan a trámite una iniciativa legislativa popular (ILP) con el objetivo de la aprobación de una proposición de ley para la implantación de la figura de enfermera escolar en los centros educativos no universitarios de la Comunidad Valenciana.

La propuesta, aprobada por la Mesa del parlamento autonómico tras ser registrada el pasado mes de febrero, se convierte así en la primera promovida por un sindicato aceptada en toda España. Vicente Navarro, presidente de CSIF Sanidad Castellón, destaca que “el objetivo es que en cada centro escolar no universitario haya enfermeras escolares tanto para situaciones de una urgencia sanitaria como para la atención de niños con patologías previas, así como para la educación de la salud y en la salud”, lo cual contribuiría a prevenir “adicciones, acosos escolares y promover la detección precoz de problemas de salud mental y hábitos saludables”. La finalidad es convertir los colegios en “un entorno mucho más seguro para nuestros hijos”.

CSIF, como sindicato más representativo en las administraciones públicas, reclama tanto desde su sector de Educación como desde el de Sanidad la adscripción de personal de la categoría enfermera a los centros escolares, incluyendo “la dotación de recursos económicos, materiales y humanos a tal fin, pues consideramos su presencia imprescindible y fundamental”.

El sindicato recalca en su iniciativa que “el personal docente no debe asumir la responsabilidad de administración de medicación al alumnado, pues se trata de una función ajena a sus competencias profesionales y formación. Encomendar, por mandato legal, al personal docente esta responsabilidad supone una asignación impropia de tareas a su puesto de trabajo y perfil”.

Por su parte, Silvia Chamorro, presidenta de la Asociación Científica Española de Enfermería y Salud Escolar (Aceese)-Comunidad Valenciana y vicepresidenta ejecutiva de Aceese a nivel nacional, resalta su colaboración con CSIF para llevar “adelante” la iniciativa, además de mostrarse “optimista” respecto al resultado del proceso.

Para Chamorro, “es una necesidad real y está más que justificada ya por los niños con patologías crónicas, además de lo que podamos encontrar en el colegio en el día a día”. Chamorro recuerda que Aceese ha presentado 52.000 firmas en el Congreso de los Diputados para una iniciativa similar, que se van a remitir también a todos los Parlamentos autonómicos para hacer mayor presión y conseguir que la propuesta se haga realidad.

Aceese: 50.000 firmas en 2022 para reclamar la presencia obligatoria de enfermera escolar en los colegios, Covid-19: la enfermera escolar es una figura clave (pero ignorada) en la vuelta a las aulas, La AEEP pide que la enfermera escolar esté especializada en Enfermería Pediátrica, Covid-19: La Plataforma de Enfermera Escolar informa a la Fiscalía de Menores sobre el grave riesgo del alumnado Muy preparadas Para CSIF, la enfermera “se encuentra totalmente preparada para ejercer los cuidados de atención y prevención de enfermedades en el El sindicato recalca en la ILP iniciada, que necesita 10.000 firmas, el papel fundamental de la enfermera en los colegios para la prevención de enfermedades y educar en salud. Off Enrique Mezquita. Valencia Profesión Profesión Off

Empleo en los departamentos de I+D: estable, femenino y cualificado

Archivado: abril 3, 2022, 6:00am UTC por cristinareal

Profesión cristinareal Dom, 03/04/2022 - 08:00 Industria farmacéutica innovadora

La industria farmacéutica innovadora es el sector productivo industrial con mayor salario medio femenino y el que registra menos del 10% de diferencia salarial respecto al empleo masculino.

La industria farmacéutica innovadora asentada en España se ha convertido en un motor económico y social para nuestro país. Las cifras que maneja Farmaindustria avalan esta aseveración. Se ha consolidado un crecimiento anual del 2% desde 2017 y se prevé un aumento similar para este año. Se trata de un empleo estable; la media nacional del 18,1% no resiste la comparación con el 93,4% de contratos indefinidos que se hacen en este sector. Es altamente cualificado y femenino: en España hay más de 44.000 empleos directos, de los cuales el 53,4% corresponden a mujeres.

Todas estas características se evidencian e incluso en algunos casos se superan en los departamentos de I+D. “La innovación y la digitalización impactarán positivamente en la aceleración de los procesos I+D, resultando en un acortamiento de los plazos hasta un retorno de la inversión rentable y que favorezca futuras inversiones”, comenta la responsable de la Unidad de Ensayos Clínicos de Sanofi, Bibiana Figueres, quien estima que el empleo en estos departamentos es incluso más estable que en el sector farmacéutico en general debido a la elevada demanda de especialistas en investigación.

Capitalización del conocimiento

Además, la tecnología ayuda: “La tecnología ha favorecido la deslocalización de posiciones que antes solo podían situarse en los headquarters, y ahora pueden estar en afiliadas o incluso trabajando desde cualquier lugar del territorio nacional, lo que ha enriquecido la capitalización del conocimiento”.

La alta cualificación es otra seña de identidad de los departamentos de I+D, donde el porcentaje de profesionales titulados es del 90%, frente al 64% global. Son equipos multidisciplinares de licenciados en ciencias biológicas como biología, medicina, farmacia, biotecnología o química. Según Figueres, se suelen buscar profesionales que hayan llevado a cabo posgrados específicos en investigación clínica. Pero están emergiendo nuevos perfiles, dado que la pandemia ha demostrado la necesidad de evolucionar hacia sectores estratégicos que permitan atraer y mantener el talento: “Actualmente, además de los perfiles biocientíficos, son muy demandados expertos en ciencia computacional, análisis de datos, expertos en el área digital, etc.”.

La asesora senior en Investigación y líder científica para Programas de Descubrimiento de Fármacos en Oncología del Centro de I+D de Lilly, Lourdes Prieto, valora algunas cualidades personales junto a la formación académica: “Tiene que ser una persona tenaz, positiva, intuitiva, creativa, paciente y con mucha capacidad para relacionarse con los demás y para colaborar con otros investigadores”. También destaca la experiencia en varios grupos de investigación, tanto nacionales como internacionales.

Prieto considera que el problema de las diferencias salariales entre hombres y mujeres está superado en las áreas de I+D. De hecho, los datos de Farmaindustria así lo demuestran: la industria farmacéutica innovadora es el sector productivo industrial con mayor salario medio femenino, superior a los 38.000 euros, y el que registra menor diferencia de salario, menos de un 10%.

El sector farmacéutico se caracteriza por una empleabilidad estable, incluso mayor en el área de I+D, donde la demanda de especialistas en investigación es muy elevada

El empleo femenino en I+D alcanza el 67%. Lourdes Prieto destaca que en los departamentos de investigación las mujeres tienen, además, un importante desempeño en los puestos directivos, aunque admite que aún hay camino por recorrer: “Hay que seguir apoyando el talento femenino con iniciativas que ayuden a la conciliación familiar y abordar el tema desde la educación, visualizando más referentes femeninos”.

Aumenta el empleo en la industria farmacéutica con visos a seguir creciendo, El medicamento, el cuarto producto más exportado en España, Las farmacéuticas en España están en disposición de aportar más empleo de calidad, inversión en I+D y producción En su opinión, todo lo que sea conciliación ayudará a reducir la brecha de género, y pone el ejemplo de algunas medidas que se aplican en Lilly, como El 67% del personal de las áreas de investigación de las farmacéuticas son mujeres, y los perfiles biocientíficos son los más demandados. Off María R. Lagoa Investigación Empresas Empresas Off

Farmacia Gràcia Nova: estrecha y sin escaparate, pero con mucha exposición

Archivado: abril 3, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

Farmacia Comunitaria aliciaserrano Dom, 03/04/2022 - 08:00 Farmacias de diseño

En una superficie de venta de 280 m2, el diseño de Farmacia Gràcia Nova busca destacar el producto. FOTO: Apotheka.

Bajo el lema, Naturalmente cuidamos de ti, Farmacia Gràcia Nova está enfocada a dar un consejo farmacéutico de calidad y a ofrecer todo tipo de servicios a los clientes del barrio de Gràcia, en Barcelona.

“Somos una oficina de barrio que tenemos una selección de los mejores productos del mercado y unos pacientes muy fidelizados, que acuden a nosotros desde siempre porque son clientes de toda la vida”, asegura Esther Pané Trullols, su titular.

Con la reforma de esta farmacia también se buscaba transmitir limpieza, atemporalidad y diseño. Foto: APOTHEKA

Con la reforma, que finalizó el pasado mes de agosto, se han querido potenciar los productos naturales y la cosmética, así como ofrecer al cliente multitud de servicios para atraer a un público de todas las edades.

“Al haber ganado alrededor de 100 metros cuadrados más de espacio de exposición -la oficina tiene 280 metros cuadrados y cinco metros de ancho-, se ha logrado exponer mucho surtido, haciendo real la máxima de tener de todo es servir a todos”, explica Sergio Duran, director de Proyectos, Asesor Técnico Comercial de la zona de Cataluña en Apotheka y uno de los responsables, junto a Pierre Fabre, de la reforma.

El resultado de todo el proceso ha sido un establecimiento muy bien organizado en categorías y lineales. “Queríamos un espacio en el que el equipo -un total de seis profesionales- y los pacientes se sintieran muy cómodos, y lo hemos logrado”, dice Pané Trullols.

Destacar el producto

Con la reforma de esta farmacia también se buscaba transmitir limpieza, atemporalidad y diseño. “Nuestro objetivo era destacar el producto y el consejo farmacéutico, pero sin perder la esencia de un establecimiento sanitario, así como tener el surtido más amplio posible para cubrir todas las edades”, indica Duran.

De hecho, Pané Trullols destaca que la especialización de esta botica “son las personas y ofrecer buenos consejos, sobre todo para que el paciente perciba que somos un lugar de confianza al que acudir para resolver cualquier cuestión e inquietud”. También recuerda que tiene muchos servicios “que completan nuestro consejo farmacéutico de calidad”.

Enric Lladó: "Cuando el farmacéutico comunica se convierte en el propio fármaco", Farmacia Cornellas: una botica rural con un estilo sobrio y elegante , Una farmacia de barrio moderna, elegante y ‘sin excesos’, Cosmética de lujo en el corazón de Puerto Banús Un marco en la entrada Farmacia Gràcia Nova, en Barcelona, no tiene escaparate, pero es capaz de albergar mucho producto, ya que se trata de un La reforma de esta botica, en la que han colaborado Apotheka y Pierre Fabra, ha permitido optimizar el espacio y conseguir alrededor de 100 metros cuadrados más de exposición. Off Alicia Serrano. Madrid Off

Vitaminas B1, B6 Y B12, útiles en dolor de espalda

Archivado: abril 3, 2022, 6:00am UTC por gemasuarez

Autocuidado gemasuarez Dom, 03/04/2022 - 08:00 Terapia combinada

Alrededor del 80% de la población mundial va a desarrollar dolor de espalda en algún momento de su vida, un problema que es más prevalente en las mujeres y que se va acrecentando con la edad. Ilustración: Gabriel Sanz.

El dolor lumbar es un problema de salud pública grave y generalizado. Alrededor del 80% de la población mundial va a desarrollar dolor de espalda en algún momento de su vida, un problema que es más prevalente en las mujeres y que se va acrecentando con la edad.

En España, el dolor constituye la segunda causa de consulta en atención primaria y se calcula que alrededor del 37% de la población sufre dolor de forma crónica, lo que supone una limitación y una merma en la calidad de vida del paciente. Aunque la mayoría de quienes sufren dolor lumbar agudo mejoran con el tratamiento habitual, son frecuentes los periodos de recaída y muchos terminan desarrollando dolor crónico. En esos casos, el dolor de espalda constituye una causa bastante usual de discapacidad persistente o, al menos, significativa, por lo que mejorar su manejo clínico es una asignatura pendiente.

Con el objetivo de mejorar el abordaje del dolor de espalda desde la oficina de farmacia, Correo Farmacéutico, en colaboración con Normon, ha celebrado una FarmaClass, impartida por Maribel Ben González, manager de Experiencia Cliente del laboratorio, dirigida a los farmacéuticos comunitarios. En ella ha realizado una completa revisión tanto de la prevalencia de esta dolencia en España, como de su manejo y las últimas evidencias sobre la terapia combinada de antinflamatorios no esteroideos (AINE) con las vitaminas B1, B6 y B12.

En cuanto al tratamiento del dolor lumbar, apunta que el habitual suele ceñirse al uso de paracetamol o un AINE, aunque suele restringirse su consumo con el fin de evitar efectos secundarios gastrointestinales, renales, hepáticos o, incluso, cardiovasculares, entre otros. El hecho de que no exista un tratamiento ideal frente al dolor lumbar hace necesario que se considere la utilización de adyuvantes que ayuden a reducir las dosis o la duración de los AINE.

Así, Ben González destaca los resultados de un metanálisis que han demostrado que el complejo de vitaminas B1, B6 y B12, a dosis terapéuticas y combinadas con un AINE, tiene una superioridad analgésica en el tratamiento del dolor lumbar agudo, sin incrementar los efectos adversos derivados del consumo del AINE.

Dicha investigación ha evidenciado que esta asociación produce un triple beneficio para el paciente con dolor de espalda: disminuye la intensidad del dolor, acelera la recuperación y permite reducir el tratamiento antinflamatorio. A su juicio, estos datos representan una mejora significativa en el tratamiento del dolor lumbar frente a su abordaje con un AINE en monoterapia.

En esa revisión sistemática y metanálisis se ha estudiado la evidencia clínica disponible sobre el efecto analgésico y la seguridad de la combinación de tiamina (B1), piridoxina (B6) y cianocobalamina (B12) con diclofenaco frente al mencionado antinflamatorio en monoterapia en el tratamiento del dolor lumbar con respecto al alivio del dolor, la satisfacción de los pacientes y los efectos adversos. En el trabajo se analizaron los datos de cinco estudios clínicos publicados entre 1.988 y 2.009, realizados en pacientes con dolor lumbar, en cuatro de ellos con dolor agudo, incluyendo los datos de 1.108 individuos adultos.

Reducir el tratamiento

El resultado primario de este metanálisis puso de manifiesto que la asociación de estas vitaminas con el AINE supuso una finalización temprana del tratamiento debido a la resolución de los síntomas en tres de los estudios. La duración del tratamiento se reduce aproximadamente un 50% con AINE oral y complejo B1 B6 y B12 frente a la monoterapia.

Por otro lado, todos los estudios incluidos en la revisión reportaron una mayor reducción de la intensidad del dolor en el grupo del tratamiento combinado en comparación con diclofenaco en monoterapia. Este alivio se produjo de forma significativa desde el tercer día de tratamiento, según la Escala Visual Analógica (EVA) y la escala de Likert, a favor del grupo de terapia combinada. A partir de los tres o cuatro días, se evidenció una clara superioridad en cuanto a la disminución del dolor en el grupo de pacientes que recibió el AINE más el complejo vitamínico B.

Como tercer beneficio destacable de esa combinación, “los pacientes tratados tuvieron una menor ocurrencia de reacciones adversas asociadas al uso del antinflamatorio, ya que redujeron el tiempo de exposición al tratamiento y la dosis total acumulada del AINE al 50%, aproximadamente, tal como exponen los autores de la revisión”, refiere Ben González.

Dolor de espalda: qué puede enmascarar, ¿Cuánto sabes sobre el dolor de espalda?, La mitad de los españoles con dolor muscular toma analgésicos frente a otras posibles soluciones Como conclusión, los autores del metanálisis subrayan que “el efecto sinérgico de combinar diclofenaco con tiamina, piridoxina y cianocobalamina permi Maribel Ben González, manager de Experiencia Cliente de Normon, explica en esta 'FarmaClass' la prevalencia de esta dolencia y su manejo. Off Mónica M. Bernardo. Madrid. Farmacia Comunitaria Autocuidado Autocuidado Off

Formación y cuidado activo de la espalda para prevenir los riesgos ergonómicos

Archivado: abril 3, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

Autocuidado saradomingo Dom, 03/04/2022 - 08:00 Actividad laboral de las matronas

Los problemas más prevalentes son la tendinitis, la lumbalgia, la cervicalgia y la dorsalgia. (ILUSTRACIÓN: Miguel Santamarina)

Los riesgos ergonómicos son los más específicos de la actividad laboral de las matronas. La matrona y fisioterapeuta del Hospital Materno Infantil de Gran Canaria, Alicia Llanes Saura, conmina a sus colegas a mentalizarse de que aunque habitualmente aparecen a largo plazo, las lesiones de espalda son acumulativas, por lo que es esencial que desde el inicio de la actividad laboral participen activamente en su cuidado. “Desde que empiezas a trabajar, estás expuesta y hay que cuidarse aunque no te duela nada”, enfatiza Alicia Llanes, autora de un estudio de prevención de riesgos laborales en la matrona de atención especializada.

Los problemas más prevalentes son la tendinitis, la lumbalgia, la cervicalgia y la dorsalgia. Las posturas forzadas, los movimientos repetitivos y también imprevistos, el desplazamiento de cargas, la bidepedestación prolongada y el sedentarismo son algunas de las causas. Asimismo, la monitorización de la embarazada, la exploración vaginal, la maniobra de Kristeller o las propias del parto y las suturas, las situaciones de mayor riesgo.

Un espacio solo para dormir, pequeños rituales y una alimentación ligera, consejos para evitar el insomnio, Llevar el táper de casa, la mejor opción cuando hay que comer en el hospital , Formación, protocolos y vigilancia para lograr una exposición segura a agentes químicos Para la prevención, es imprescindible hacer formación cada año: “Repasar la escuela de espalda”. Es importante planificar la movilización de la pacien Separar los pies para mantener la postura estable es uno de los cambios que ayuda a mantener una buena estabilidad para no forzar la espalda. Off María R. Lagoa. Madrid Autocuidado Autocuidado Off

Cómo actuar en la vacunación de menores de padres separados

Archivado: abril 3, 2022, 6:00am UTC por soledadvalle

Consulta soledadvalle Dom, 03/04/2022 - 08:00 Vacunación a menores

Desde la Seaic señalan que "la vacunación antigripal anual debería ser considerada en pacientes con asma moderada y grave, tanto adultos como niños".

Soy una pediatra de la Región de Murcia y me gustaría saber cómo debería actuar cuando un menor de padres separados acude a mi consulta acompañado de uno solo de los progenitores y, bajo criterio facultativo, se decide vacunar al niño, con la conformidad del padre presente. T.R.L. (Murcia)

En el caso de la vacunación de los menores existe un completo marco jurídico nacional e internacional que aborda esta clase de cuestiones. La Convención sobre los Derechos del Niño, Resolución 44/25 de 20 de noviembre de 1989, de Naciones Unidas en su artículo 24.1 y 24.2.f proclama el derecho del niño al disfrute del más alto nivel posible de salud y tratamientos, desarrollando para ello una atención sanitaria preventiva.

Del mismo modo, a nivel nacional contamos con la Ley Orgánica 3/1986, de 14 de abril, de medidas especiales en materia de Salud Pública, que en su artículo 3 dispone que la autoridad sanitaria podrá adoptar las medias necesarias en caso de riesgo de carácter transmisible. Y, por último, la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública en su artículo 19.2.c dispone que las Administraciones impulsarán acciones de prevención primaria, y en concreto, la vacunación.

¿Cuál es la doctrina del daño desproporcionado?, ¿Cuándo se viola el derecho de elegir del paciente? , ¿Quién debe demostrar la falta de consentimiento? Del mismo modo conviene precisar que, cuando exista discrepancia entre los progenitores sobre la vacunación del menor, y esta sea desconocida por el f Off Javier Arona Alcañiz, abogado del despacho de Fornes Abogados. Consulta Consulta Off

Nuevo MIR de Medicina Legal y Forense: 4 años de formación y previsión máxima de 10 plazas al año

Archivado: abril 2, 2022, 4:03pm UTC por lauraibanes

MIR lauraibanes Sáb, 02/04/2022 - 18:03 Justicia pagará el coste de formación

Autopsia

El Ministerio de Sanidad ha sacado a audiencia pública la Orden por la que se aprueba y publica el programa formativo de la especialidad de Medicina Legal y Forense. La nueva norma, que completa el paso de la formación de los forenses al sistema de residencia, prevé la creación anual de un máximo de 10 plazas para quienes quieran especializarse en Medicina Legal y Forense que deberán realizar un periodo formativo de 4 años.

En concreto, la norma estima que, según los cálculos del Ministerio de Justicia, el número de plazas de la nueva residencia de Medicina Legal y Forense podría “oscilar entre un mínimo de 5 plazas/año y un máximo de 10 plazas/año, que se distribuirán entre el ámbito dependiente del Ministerio de Justicia y el resto de Comunidades Autónomas con competencias transferidas”.

Casi 170.000 euros por residente formado

El coste de formación de los nuevos residentes que deberán superar un periodo formativo de 4 años será asumido por el Ministerio de Justicia “por cuanto la mayoría de dichos especialistas se incorporarán profesionalmente en dicho ámbito” en lugar de por los servicios sanitarios autonómicos y por las autonomías con competencias en Justicia para las plazas correspondientes a sus respectivos territorios. Teniendo en cuenta las retribuciones previstas de los residentes, se estima que cada especialista en Medicina Legal y Forense habrá costado al sistema 169.869 euros al finalizar sus cuatro años de formación.

Según detalla la nueva norma los objetivos principales de la especialidad serán “el estudio de la causa y circunstancias de la muerte y la valoración pericial de las lesiones físicas o psíquicas. Asimismo, otras áreas de actuación son la toxicología, psiquiatría, genética o antropología forenses y el asesoramiento en cuestiones legales y bioéticas”.

Para formar a los residentes en dichas áreas se propone un itinerario formativo que contempla 22 meses de rotación en diferentes dispositivos docentes y 22 meses de rotación en los Institutos de Medicina Legal y Forense.

En concreto, partiendo de su utilidad para el ejercicio profesional como forenses, se establece una rotación por Psiquiatría (5 meses); Cirugía Ortopédica y Traumatología y Medicina Física y Rehabilitación (3 meses); Atención Primaria (3 meses); Servicios de Prevención de Riesgos Laborales del ámbito hospitalario; Equipos de valoración de incapacidades del INSS o servicio equivalente; Unidades de Enfermedades Profesionales de las Mutuas Colaboradoras de la Seguridad Social; Equipos de valoración y orientación de discapacidad; Servicios de Medicina Legal y Forense hospitalario (3 meses); Anatomía Patológica (2 meses); Obstetricia y Ginecología (1 mes); Pediatría y sus Áreas Específicas (1 mes); Radiodiagnóstico (1 mes) y en servicios de Medicina Interna u otras especialidades de acuerdo a las características de los servicios y hospitales o de los Institutos de Medicina Legal y Forense (3 meses).

Medicina Forense, Deportiva e Hidrología, aún sin MIR, "Urge cambiar el modelo español de los institutos de Medicina Legal", Docencia en Medicina Legal y Forense Los 22 meses de rotación en los Institutos de Medicina Legal y Forense contemplan” una rotación de dos meses durante el primer año (cuyo contenido def El programa de formación del nuevo MIR de Medicina Legal y Forense supondrá un coste para Justicia de 169.869 euros por residente. Off Laura G. Ibañes. Madrid MIR Off

Pediatría advierte del estancamiento de la vacunación en niños de 5 a 11 años

Archivado: abril 2, 2022, 11:50am UTC por lauraibanes

Medicina Preventiva y Salud Pública lauraibanes Sáb, 02/04/2022 - 13:50 Covid-19

Una enfermera vacuna a dos niñas contra la covid. Foto: Foto: BERNARDO DÍAZ

Una enfermera vacuna a dos niñas contra la covid. Foto: BERNARDO DÍAZ

El coordinador del Comité Asesor de Vacunas (CAV) de la Asociación Española de Pediatría (AEP), Francisco Álvarez, ha alertado del estancamiento de la vacunación entre los niños.

"Los niños se vacunan poco y no podemos confiarnos; la covid sigue presente y sigue causando hospitalizaciones y mortalidad", ha dicho en declaraciones recogidas por la Agencia EFE en una rueda de prensa en León para la presentación del estudio de fase 2-3 de la vacuna contra la covid en niños de seis meses a cinco años.

Los datos ministeriales confirman la advertencia de la AEP. Mientras en población mayor de 12 años la vacunación supera el 92%, en el grupo de población de 5 a 11 años sólo el 53% de los niños cuenta con al menos una dosis de la vacuna contra la covid y sólo el 38% ha recibido la pauta completa.

En comunidades autónomas como Baleares esa cifra de niños con pauta completa baja incluso a sólo el 23% y en Cataluña al 26%. En Galicia, la autonomía con mayor porcentaje de población infantil vacunada, la cifra continúa cercana a la mitad de población infantil sin pauta completa, con un 55% de vacunados que han recibido las dos dosis.

El gran número de contagios en Navidad y en centros escolares tras las vacaciones navideñas es responsable en parte de ese retraso en la vacunación. Entre las autonomías con peores cifras de vacunación con al menos una dosis figuran de nuevo Baleares (sólo un 33,9% de niños de 5 a 11 años ha recibido al menos una dosis) y Cataluña (39% con una dosis). En el lado opuesto están Galicia (75% con una dosis) y Extremadura (73%).

Así será la vacunación en niños de 5 a 11 años, Pfizer buscará aprobación de la FDA para su vacuna en menores de 5 años, Asocian síntomas menstruales a la vacuna covid en personas con distintas identidades de género El coordinador del Comité Asesor de Vacunas (CAV) de la AEP ha anunciado además que se espera que en las próximas semanas Moderna pida la autoriz Sólo un 53% de los niños menores de 11 años ha recibido una dosis de la vacuna contra la covid y tan sólo el 38% tiene ya la pauta completa. coronavirus Off Laura G. Ibañes Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Mar Fábregas: "Nuestra principal petición es la diferencia de precios en los lanzamientos"

Archivado: abril 2, 2022, 6:03am UTC por naiarabrocal

Empresas naiarabrocal Sáb, 02/04/2022 - 08:03 Entrevista con la presidenta de la patronal española de genéricos

Mar Fábregas, presidenta de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos. Foto: AESEG

Mar Fábregas (Stada) asume durante los próximos dos años la presidencia de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) en sustitución de Raúl Díaz-Varela (Kern Pharma). La nueva presidenta lleva más de 25 años en el sector de los genéricos, desde que su uso era testimonial, pasando por el boom de hace diez años y el estancamiento actual.

Llega en un momento internacional convulso, con los sobrecostes en la producción industrial agravados por la guerra en Ucrania sin que todavía la pandemia de covid-19 se pueda dar por superada. Tras siete años de congelacion de la cuota del genérico en España, defiende que hay una sola medida sencilla que pueda hacer superar el porcentaje del 40%: recuperar la diferencia de precio con la marca en los lanzamientos.

PREGUNTA. ¿Cuáles son sus impresiones y objetivos para los dos próximos años?
RESPUESTA. Es un reto profesional y personal que asumo con mucha ilusión, responsabilidad y energía. En Aeseg hemos definido un plan estratégico 2022-2024 en el que hemos identificado una serie de prioridades de las que destacaría tres: el fomento del uso del genérico, con unas iniciativas que lo apoyen; un estudio de viabilidad económica de algunas referencias que ahora mismo es un reto mantener por los bajos precios y el incremento de los costes, y trabajar la innovación en los genéricos. Aun siendo un sector maduro, vemos oportunidades para aportar innovación en beneficio del paciente.

P. Desde 2015 los genéricos en España no pasan la barrera del 40% de cuota. ¿Cómo valora está situación y qué propone Aeseg?
R. El estancamiento de cuota es evidente y supone un coste de oportunidad para el sistema. En Europa no hay un solo país que no tenga una diferencia de precio, bien sea en el precio mismo o en el copago. Nuestra principal petición es tener una diferencia de precios en los nuevos lanzamientos durante los primeros doce meses. Esto conllevaría que no se creara conjunto homogéneo hasta transcurrido este tiempo. Esta medida fomentaría el uso, la introducción de las nuevas moléculas y la competencia en beneficio del sistema.

"Hay que atraer producción industrial a Europa", Qué criterios emplea Europa para fijar el precio de los medicamentos genéricos, Crece un 15% el autocuidado de Stada, que casi alcanza los genéricos P. ¿Hasta qué punto es preocupante la situación de los precios en cuanto a la viabilidad de ciertos medicamentos genéricos? R. El 50% de las unidades La crisis de suministros aprieta a los laboratorios farmacéuticos, La farmacia, preparada para sortear posibles desabastecimientos , "España e Italia son los mayores productores de principios activos de Europa" P. De cara a las exportaciones, ¿cuál es la situación de partida y cómo podría mejorarse? R. Actualmente el 27% de la facturación de las empres La nueva presidenta de Aeseg, Mar Fábregas, afronta el reto de que los genéricos superen el estancamiento de los últimos años y crezcan. Off Naiara Brocal. Madrid Empresas Empresas Empresas Off

Construir el futuro: modelos predictivos

Archivado: abril 2, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

Opinión carmenfernandez Sáb, 02/04/2022 - 08:00 Roser Artal, economista de la salud

Las herramientas de inteligencia artificial, big data y data science también serán útiles para la planificación sanitaria.

El actual sistema sanitario necesita revisarse si quiere continuar siendo sostenible. Hablamos de su financiación como uno de los principales problemas para hacer viable la sanidad pública pero esta es solo una variable a solucionar, por supuesto muy importante. La tendencia en la demanda de servicios sanitarios y sociales es aun más preocupante. Tenemos que entrar en el debate de qué podemos incluir y con qué fórmulas financiar las futuras carteras de servicios públicas, y esto solo es posible si trabajamos con modelos predictivos a largo plazo.

Otros sectores que están extrapolando datos para hacer predicciones de mercados quizás son más imprevisibles pero, en salud, todos sabemos que cada día hay una población mas envejecida y con enfermedades mas crónicas y complejas.

Hace ya casi 10 años en Cataluña, con el procedimiento de diálogo competitivo, se trabajó con grandes consultoras, especializadas en tratamiento de datos, en el diseño, implementación y operativa de un modelo de gestión y servicio para poner en valor, tanto para el sector público como privado, los datos del sector sanitario catalán (proyecto VISC+).

Para este proyecto, a la alta disponibilidad de datos estructurados derivados de la digitalización masiva, por supuesto de forma totalmente anonimizada y segura, se sumaba el potencial analítico de las tecnologías disponibles, considerando que podía aportar un gran valor añadido, entre otros, a la planificación de las políticas sanitarias públicas. Este proyecto finalmente no se llevó a cabo.

Roser Artal es economista de salud. Foto: RA

Actualmente la Inteligencia Artificial (IA), al igual que en otros sectores, se considera la línea de investigación más potente para hacer evolucionar el sistema, y está en todos los proyectos estratégicos relacionados con el sector salud, ya sea como soporte a la decisión clínica o en proyectos de medicina personalizada entre otros.

Pero no a nivel macro, para que las propias Administraciones Sanitarias y otros agentes del sistema sanitario puedan tener una herramienta de ayuda a la toma de decisiones de planificación territorial y puedan hacer un posicionamiento de los servicios y prioridades sanitarias a futuro. También resulta imprescindible para prever el número de profesionales y de qué especialidades serán necesarios y para poder orientar a escuelas y universidades.

Este posicionamiento, debe hacerse con la participación conjunta del sector sanitario público y el privado. Este espacio de trabajo entre necesidades públicas, empresas privadas e innovación es donde podemos encontrar más posibilidades de avance, ya sea de forma global o en las líneas estratégicas que se definan.

'C-Salud', una plataforma de 'big data' que busca adelantarse a la enfermedad, “En el siglo XXI no es razonable que ‘big data’ e inteligencia artificial no se usen para selección terapéutica”, España podría liderar la investigación con 'big data' en Europa Antes de entrar en la etapa covid-19 ya veíamos que, con el análisis de los datos económicos, año tras año, la gráfica entre las curvas del gasto sani On Roser Artal, economista de la salud Opinión Opinión Off

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