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  Newsletter Enfermería 17-1-2021

  Archivado: enero 15, 2021, 2:32pm UTC por saradomingo

  Newsletter Enfermería 17-1-2021 saradomingo Vie, 15/01/2021 - 15:32

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  Newsletter Empresas 16-1-2021

  Archivado: enero 15, 2021, 2:29pm UTC por saradomingo

  Newsletter Empresas 16-1-2021 saradomingo Vie, 15/01/2021 - 15:29

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  País Vasco vacuna lento y, según sus médicos, de forma "caótica"

  Archivado: enero 15, 2021, 2:05pm UTC por franciscogoiri

  Política y Normativa franciscogoiri Vie, 15/01/2021 - 15:05 Colegios y sindicatos acusan a Osakidetza de opacidad Una enfermera suministra una dosis de la vacuna a la primera sanitaria que se vacuna en el País Vasco, hoy, en el Hospital de Cruces (FOTO: Osakidetza).

  Los datos oficiales del Ministerio de Sanidad dicen que el País Vasco está -a día de hoy- a la cola de España en la vacunación contra la covid, pero es que, además, esa lentitud no se traduce en una organización especialmente cuidadosa o eficaz. Ésa es, al menos, la impresión de los médicos vascos, que hablan de "una campaña de vacunación caótica y poco transparente".

  Según el informe que elabora a diario el departamento de Salvador Illa, la dirección del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza había suministrado ayer un total de 20.003 vacunas, lo que representa apenas un 41,2% del total de dosis recibidas en esta comunidad, 8 puntos menos que la media nacional (59,3%) y ligeramente por debajo de la Comunidad de Madrid (41,6%) que, hasta el informe de ayer, era la autonomía con un ritmo de vacunación más lento. Las cifras de ayer incluyeron por primera vez dosis de la vacuna de Pfizer y de Moderna, que llegó a España el pasado martes. De esta última, el País Vasco ha recibido, de momento, 1.400 dosis, con las que hoy ha empezado la segunda fase de su estrategia de vacunación, que incluye a los profesionales sanitarios.

  Desde el inicio de la campaña, el pasado 27 de diciembre, el País Vasco (y algunas otras autonomías, como la propia Madrid) ha apelado al principio de prudencia para explicar que su ritmo de vacunación sea más lento que el de otras comunidades. Argumenta la Consejería de Salud que dirige Gotzone Sagardui que Euskadi ha realizado una "reserva estratégica" de vacunas para garantizar que, en caso de falta de suministro, la comunidad pueda administrar la segunda dosis a las personas que ya ha vacunado, "tal y como prevén las especificaciones de la vacuna".

  Osakidetza apela al principio de prudencia para justificar una "reserva estratégica" de dosis

  Desde un punto de vista estrictamente personal, "porque aún no hemos debatido este tema en junta directiva", Cosme Naveda, presidente del Colegio Oficial de Médicos de Bizkaia, cree que "mientras persistan las dudas sobre el suministro de vacunas y las comunidades autónomas no tengan las necesarias para garantizar las dosis prescritas, no me parece mal que se actúe con una cierta prudencia. Las fichas técnicas de las vacunas disponibles especifican las dosis y los tiempos de administración y no se puede comprometer su eficacia".

  Una enfermera prepara una dosis de la vacuna de Moderna, hoy, en el Hospital de Cruces (FOTO: Osakidetza).

  Mucho más escéptico, Kepa Urigoitia, presidente del Colegio de Médicos de Álava, argumenta que la "estrategia preventiva" a la que se agarra Osakidetza tendría sentido si fuera homogénea en todas las comunidades autónomas, "pero es inexplicable que la Comunidad Valenciana, por ejemplo, haya suministrado ya más del doble de vacunas que el País Vasco, y que todas las autonomías estén por encima de la nuestra. ¿Por qué no guarda el resto de comunidades una remesa para garantizar la segunda dosis, como dice el País Vasco que hace? ¿Tienen algunas comunidades más información que otras o es que algo falla en la nuestra y no todo es achacable a la prudencia?".

  Urigoitia añade que la respuesta a esas preguntas, y los propios datos sobre el ritmo de vacunación, "tendremos que seguir buscándolos en los medios de comunicación, y es muy triste que el colegio, como institución que representa a todos los médicos de Álava, tenga que decir esto. Desde el inicio de la pandemia nos pusimos a disposición de la Dirección de Osakidetza y nuestro ofrecimiento ha sido absolutamente ignorado, ni para consultarnos, ni para informarnos siquiera".

  La vacunación de los profesionales sanitarios, que hoy ha comenzado oficialmente en el Hospital Universitario de Cruces, es, según los médicos, el último ejemplo de esa nula información y del criterio, cuando menos errático, que Osakidetza está siguiendo en esta campaña.

  Según el Sindicato Médico de Euskadi (SME), en la última reunión de la Comisión Corporativa de Seguridad y Salud, celebrada el pasado 8 de enero, la Dirección de Osakidetza comunicó a todos los sindicatos que la vacunación de los sanitarios comenzaría "a partir de mediados de febrero" y que se utilizarían tanto las vacunas de Pfizer como las de Moderna, "según disponibilidad".

  Apenas 5 días después, el pasado miércoles, los criterios habían cambiado, y mucho: Sagardui anunció en la Comisión de Salud del Parlamento Vasco que la vacunación de los sanitarios comenzaría "de forma inminente" (tan inminente como hoy mismo) y que sólo se les vacunaría con dosis de Moderna, de las que el Hospital de Cruces ya tenía una remesa de 1.400 vacunas.

  El sindicato más representativo entre los médicos de la comunidad ve muy improbable que esa información no estuviera a disposición de la Comisión Corporativa el 8 de enero, pero, aun así, ironiza: "Suponiendo que la Dirección de Osakidetza haya tenido un golpe de suerte y se haya encontrado con más de 1.000 dosis de vacunas caídas del cielo, ¿por qué ni siquiera se ha informado a los sindicatos antes que a los medios de comunicación?".

  Hoy mismo, Osakidetza ha puntualizado que, de momento, usará la mitad de las dosis de Moderna disponibles -es decir, 700 vacunas- para seguir vacunando a los sanitarios, y que lo hará "de forma paulatina y escalonada, en función de la disponibilidad de las dosis existentes, tanto las de Moderna como las de Pfizer". Además de los profesionales "de primera línea" del Hospital de Cruces, Osakidetza ha vacunado hoy también a los sanitarios de Basurto y Urduliz.

  ¿Y la privada, qué?

  Urigoitia asegura que la "alarmante falta de información" que sufre el colegio que él preside se hace extensiva al Consejo de Colegios de Médicos del País Vasco, que agrupa a las tres instituciones colegiales de la comunidad y, "si me apura, también al Consejo General de Colegios de Médicos de España. Me temo que la tónica dominante desde el inicio de la pandemia ha sido ignorar a los profesionales sanitarios y a las instituciones que los agrupan y representan".

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  Sin ir más lejos, el pasado martes -más de 15 días después del inicio oficial de la campaña de vacunación en toda España-, el Colegio de Álava remitió una carta a la Consejería de Salud pidiendo información sobre el desarrollo del procedimiento de inmunización, el cronograma oficial de Osakidetza y el volumen de vacunación previsto en cada una de las fases.

  "A día de hoy, seguimos en la más absoluta ignorancia y resulta muy difícil responder a las continuas demandas de información que nos dirigen los médicos, pero también la ciudadanía en general", asegura el presidente del Colegio de Álava.

  En esa carta, Álava también pedía a la consejería que le aclarara qué criterios va seguir Osakidetza para vacunar a los médicos que ejercen en el sector privado. El Colegio de Bizkaia también ha remitido una misiva similar a la consejería, y también sin respuesta alguna.

  "Este tema nos preocupa especialmente, porque la consejería no representa sólo a los médicos adscritos a Osakidetza, sino a todos los que ejercen en esta comunidad, y debe garantizar y explicar cuál es la logística y el procedimiento establecido para su vacunación. Hay otras comunidades que ya lo han aclarado, pero nosotros seguimos esperando", afirma Naveda.

  Osakidetza tarda más en vacunar que el resto de España. Sus profesionales dicen que, además de lenta, su campaña es anárquica y poco transparente. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Medicina Preventiva y Salud Pública Profesión Off
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  Una vacuna de ARN mensajero ofrece resultados positivos en Esclerosis Múltiple

  Archivado: enero 15, 2021, 11:57am UTC por raquelserrano

  Neurología raquelserrano Vie, 15/01/2021 - 12:57 Datos que publica ‘Science’, en modelo animal Las nuevas vacunas de ARN mensajero abren esperanzadoras posibilidades para otras enfermedades.

  El estallido de la pandemia por covid-19 ha supuesto un ‘antes’ y un después’ en la carrera investigadora. La celeridad con la que se han desarrollado distintas vacunas, no para evitar el contagio, sino para eliminar sus manifestaciones clínicas, ha sido espectacular. Algunas de ellas, las basadas en ARN mensajero (ARNm), un fenómeno que la ciencia maneja desde hace tiempo, ya han empezado a administrarse, pero desde su aparición en escena se han contemplado también como una ‘puerta de entrada’ para su investigación y puesta en marcha para otro tipo de enfermedades, como las de carácter autoinmunitario.

  La publicación en Science de los primeros datos de una vacuna de ARN mensajero, desarrollada para tratar encefalomielitis autoinmune en ratones, modelo animal de la esclerosis múltiple (EM) en humanos, abre nuevas esperanzas para esta enfermedad crónica neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central, de origen desconocido, que afecta a 2,3 millones de personas en el mundo y que es una de las principales causas de discapacidad no traumática en población joven.  

  La vacuna desarrollada y ensayada en ratones es de ARN mensajero, como las mismas que se emplean para la covid-19, ha sido diseñada por investigadores del Centro de Investigación de Inmunoterapia del Centro Médico de la Universidad Johannes Gutenberg y de BioNTech, ambos en Mainz (Alemania). Los principales hallazgos indican que su administración retrasa el inicio patológico y disminuye la gravedad de la encefalomielitis autoinmune en el modelo animal analizado.

  Un modelo de terapia de precisión 

  Las enfermedades autoinmunes, como la (EM) son el resultado de una infracción de la auto-tolerancia inmunológica y del daño tisular por linfocitos T autorreactivos o proinflamatorios y los tratamientos actuales -muchos de los cuales controlan síntomas y reducen brotes en algunas de las formas de presentación de la enfermedad-  pueden acompañarse de inmunosupresión sistémica y de efectos secundarios como un mayor riesgo de infecciones. Se han estudiado además otros abordajes que van desde la aplicación de péptidos sintéticos, antígenos autoinmunes e inmunomoduladores hasta intentos con terapia celular que, no obstante no han ofrecido los beneficios esperados.

  Christina Krienke, del equipo de la universidad alemana que ha llevado a cabo el estudio explica que la nueva estrategia de vacuna de ARN mensajero carece de actividad adyuvante y presenta autoantígenos de EM en células dendríticas linfoides. “Este enfoque expande un tipo distinto de célula T reguladora efectora específica de antígeno que suprime la autorreactividad contra autoantígenos dirigidos y promueve la supresión de los espectadores de células T proinflamatorias contra otros autoantígenos específicos de mielina”. Así, las conclusiones preliminares apuntan a que en “modelos de ratón de EM, la vacuna retrasó la aparición de los síntomas y redujo la gravedad de la enfermedad establecida sin mostrar síntomas evidentes de inmunosupresión general”.

  Para Ugur Sahin, coordinador del proyecto, la capacidad de controlar las células T autorreactivas proinflamatorias sin inducir la supresión inmunológica sistémica es “el objetivo principal del tratamiento de las enfermedades autoinmunes. Por tanto, el desafío clave es la administración segura y eficiente de antígenos, farmacéuticamente bien definidos, en un contexto no inflamatorio”. 

  La estrategia se basa en una nanopartícula lipídica, envuelta con ARN mensajero modificado y purificado, que regula los autoantígenos asociados a la patología y que son los responsables de la respuesta autoinmunitaria.

  “La administración sistémica de ARN mensajero, modificado con 1 metilpseudouridina formulado en nanopartículas lipídicas, que codifica autoantígenos relacionados con la enfermedad, ofrece la  presentación de antígenos en células presentadoras de antígeno CD11c  esplénicas en ausencia de señales coestimuladoras”. 

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  En varios modelos de ratón para esclerosis múltiple humana, afectados de encefalomielitis autoinmune, los investigadores observaron que el abordaje con ARN mensajero fue capaz de prevenir los síntomas de la enfermedad. Además, en las fases tempranas de la enfermedad, consiguió reducir su progresión, recuperándose algunas de las funciones motoras, según BioNTech. 

  “El efecto del tratamiento se asocia con una reducción de las células T efectoras y el desarrollo de poblaciones de células T reguladoras. En concreto, las células reguladoras ejecutan una fuerte inmunosupresión de 'espectadores' y, por lo tanto, mejoran la enfermedad inducida por autoantígenos afines y no afines”, señala Sahin. 

  Otro de los beneficios es que el tratamiento no suprimió las respuestas inmunitarias funcionales contra otros antígenos que no se relacionan con la mielina, lo que evita la aparición de una supresión inmune generalizada o no específica.

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  El TSJ de Navarra rechaza prohibir fumar en las terrazas de los bares por la evolución de la covid

  Archivado: enero 15, 2021, 11:46am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 15/01/2021 - 12:46 Auto Los magistrados consideran que la restricción a la libertad de fumar debe estar mejor justificada.

  El Tribunal Superior de Justicia de Navarra (TSJN) considera "insuficiente" la justificación del Gobierno foral para prohibir fumar en las terrazas, incluidos los barriles, de todos los establecimientos de hostelería. Al no haber aportado informe alguno específico al respecto, la Sala de lo Contencioso-Administrativo del TSJN no ha ratificado este punto concreto de las medidas contenidas en la Orden Foral 1/2021, de 13 de enero, de la consejera de Salud.  
  
  En el auto, que puede ser recurrido, la Sala ha ratificado la prórroga del resto de medidas sociosanitarias, salvo el punto relativo a la prohibición de fumar en el ámbito de la hostelería, en el que se quería pasar de permitir fumar en el caso de que se pueda garantizar la distancia de seguridad de 2 metros a no permitirlo en ningún caso. Esto, a juicio del Tribunal, impone una limitación mayor de los derechos fundamentales de los ciudadanos y, por tanto, no supone una mera prórroga de las medidas sanitarias que fueron autorizadas, sino una verdadera modificación. 

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  En este sentido, los magistrados indican que, ya en otros procedimientos, han dejado constancia de que, para la adopción de mayores restricciones, se requiere de una "exhaustiva motivación" que permita “efectuar el juicio de necesidad de la medida para la contención del número de contagios, el juicio de idoneidad, esto es, que no haya una medida menos gravosa para conseguir la finalidad pretendida y el juicio de proporcionalidad, efectuando un balance entre el sacrificio de los derechos fundamentales de los ciudadanos por esta nueva limitación de la libertad deambulatoria de los mismos y la finalidad pretendida de conseguir contener y reducir los contagios". 

  El Tribunal señala que, en la Orden Foral, únicamente se indica "la prohibición de fumar en terrazas (incluidos barriles), de todos los establecimientos de hostelería y restauración, dado que fumar en las terrazas conlleva un fuerte riesgo de contagios en estos establecimientos que conviene evitar, al margen de la distancia que haya entre el que fuma y el resto de quienes están en las terrazas”. “Justificación que resulta del todo insuficiente para poder apreciar si se trata de una medida necesaria desde un punto de vista de salud pública, por cuanto no se aporta informe alguno ad hoc, solamente los datos de la evolución epidemiológica, que permita a esta Sala valorar la necesidad y proporcionalidad de esta medida”, reiteran los magistrados, que advierten “de nuevo” que la Administración dispone de recursos suficientes para ello, lo cual “no se debe olvidar” para el futuro. 

  Por tanto, en la Orden Foral se mantiene la restricción atinente a la prohibición de fumar en las terrazas en el caso de que no se pueda garantizar la distancia de seguridad de 2 metros.  

  La Sala de lo Contencioso-administrativo considera que el Gobierno de Navarra no justifica de manera suficiente esa imposición. coronavirus Off Redacción. Madrid Política y Normativa Off
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  Nueva planta de Faes Farma en Vizcaya: 150 millones de inversión y 200 empleados más

  Archivado: enero 15, 2021, 8:41am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Vie, 15/01/2021 - 09:41 Permitirá multiplicar la producción Francisco Quintanilla, director general de Faes Farma.

  El Grupo Faes Farma construirá una nueva planta de producción farmacéutica en Derio (Vizcaya), en el Parque Tecnológico. La compañía ha anunciado este viernes la puesta en marcha de este proyecto, cuya ejecución se prolongará los próximos 4 años (2021-2024), con el objetivo de “sostener el fuerte y continuo crecimiento en el número de unidades de producto vendidas en estos últimos ejercicios”. 

  La nueva planta se sumará a la ya existente en Leioa. Para su construcción disponen de un terreno de más de 50.000 metros cuadrados y tendrá potencial para fabricar más de 100 millones de unidades de medicamentos. Estas instalaciones se integran en su plan estratégico de expansión orgánica incrementando las ventas de medicamentos, tanto en el territorio nacional como en mercados internacionales. 

  150 millones

  El valor estimado de la inversión, incluyendo la compra del terreno, la construcción y la adquisición de maquinaria para las nuevas líneas de producción, se estima en unos 150 millones de euros, que se financiarán con recursos propios y financiación externa. Cuando estén listas las instalaciones la compañía prevé incrementar la plantilla en 200 trabajadores. 

  Durante el periodo 2016-2020 la compañía ha experimentado un crecimiento del 13% anual en su producción: de los 18 millones de unidades fabricadas en 2015 a los 34 millones en 2020. Ante este crecimiento, el grupo afirma que está “en una situación límite para poder afrontar la demanda prevista hasta el arranque de la nueva planta en 2024”. Para entonces Faes Farma estima superar los 50 millones de unidades. 

  Demanda internacional

  La expansión prevista en las ventas se basará en el fuerte incremento esperado del mercado internacional. Faes Farma está logrando la comercialización directa de productos propios especialmente en los mercados de América Latina, donde ya tiene presencia propia, y vía licencias de productos fabricados en Faes Farma en otros muchos mercados.

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  Además planea lanzar en los proximos años nuevos productos del portafolio de innovación, especialmente en las tres principales franquicias del grupo (alergia, derivados de vitamina D, digestivo). 

  Menos subcontratación

  La nueva planta permitirá también la producción de nuevas formas farmacéuticas aún no trabajadas por la compañía, mejorar la eficiencia productiva y la competitividad en costes, ahorrar por la integración de producciones ahora subcontratadas a terceros y facilitar el máximo cumplimiento de los requerimientos regulatorios de los países en los que se comercializan sus productos. 

  La compañía afirma que se garantizará el cumplimiento de “los criterios más exigentes de eficiencia y sostenibilidad”, como el uso de energías renovables y la recuperación de residuos. 

  Estará en en el Parque Tecnológico de Derio y las obras finalizarán en 2024. Permitirá atender al aumento de la demanda internacional. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off
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  La mitad de las declaraciones nutricionales de alimentos vendidos en España no cumple la legislación

  Archivado: enero 15, 2021, 7:00am UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Vie, 15/01/2021 - 08:00 Más de tres mil productos analizados El equipo Badali de la Universidad Miguel Hernández, de Elche, han analizado las declaraciones nutricionales de 3.197 alimentos comercializados en España.

  Los alimentos empaquetados contienen declaraciones nutricionales, reguladas por el Reglamento nº 1924/2006 de la Comisión Europea (CE), tras muchos años en situación de vacío legal. En él se recogen las más de treinta declaraciones nutricionales que se pueden hacer de los alimentos y, en ellas, no solo se destaca la presencia o ausencia de aporte energético, sino también, diferentes tipos de grasa, fibra, proteínas, azúcares, vitaminas o minerales. 

  Pues bien, un estudio realizado por el equipo Badali de la Universidad Miguel Hernández (UMH), de Elche, dirigido por las profesoras de Nutrición y Bromatología Ana Belén Ropero y Marta Beltrá, sobre 3.197 alimentos a la venta en España -3.839 declaraciones nutricionales-, revela que el 49% no cumplían la legislación al respecto.

  Según Ropero, ese incumplimiento se debía a que "no indicaban la cantidad del nutriente al que hace referencia, algo que es obligatorio". Destaca también el 29% de las que no cumplían con las características específicas de cada declaración y un 19% que eran no autorizadas por el reglamento”. En especial, destacan las incorrecciones entre los frutos secos, las semillas, los pescados, mariscos, dulces y chocolates.

  Ana Belén Ropero, profesora de Nutrición y Bromatología de la Universidad Miguel Hernández, de Elche.

  Ropero y Beltrá destacan el gran número de declaraciones nutricionales tras analizar los alimentos, ya que alrededor de un tercio de los analizadas las tenían -media de 3,3 declaraciones por alimento-.

  Donde más aparecen es en frutos secos y semillas (63% de ellos las hacían), legumbres (54%) y bebidas no alcohólicas (53%), siendo los nutrientes más mencionados las grasas y vitaminas, seguidas de minerales y fibra.

  Ropero apunta especialmente que “el 77% de los cereales de desayuno/barritas -agrupados para el estudio- llevan declaraciones” y también que, aunque el  33% de los productos que llevaban declaraciones nutricionales hicieran solo una, “había 18,5% que llevaba más de cinco e, incluso el 4% llevaba más de diez”.

  Las declaraciones más usadas

  Entre las declaraciones nutricionales más populares se encuentran rico en fibra, sin azúcares añadidos, con calcio o bajo en sal. Este tipo de declaraciones son habituales, según las expertas de la UMH, en cereales de desayuno, galletas, bebidas lácteas o vegetales y margarinas.

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  Entre los resultados, Ropero señala que el “47%o de las declaraciones sobre la fibra se hacen en alimentos del grupo de los cereales, destacando especialmente las galletas, mientras que el 51% de las declaraciones en alimentos del grupo de las carnes son sobre la grasa y el 60% en dulces y chocolates, sobre azúcar. Por otra parte, en el caso de los pescados, es muy habitual declaraciones referentes al omega 3".

  Los que no tienen alegaciones

  En contraste, destaca que difícilmente se ven declaraciones nutricionales en frutas, verduras o pescado fresco.

  Según Ropero, “la base de datos recoge alimentos con información nutricional en las web de los fabricantes y los productores de alimentos frescos no suelen tener web, ni empaquetar los alimentos, por lo que no suelen hacer declaraciones”. 

  Pero las investigadoras insisten en que eso no significa que no contengan nutrientes importantes, ya que los alimentos naturales son la base de la alimentación y de ellos se pueden hacer multitud de declaraciones. Por ejemplo, de alimentos como la lechuga o la naranja se puede afirmar que no llevan azúcares añadidos, tienen bajo valor energético y no contienen grasas saturadas ni sal, además de ser ricas en fibra, contienen ácido fólico y vitamina C. Asimismo, las lentejas son ricas en proteínas y fibra, no tienen azúcares añadidos, son bajas en grasa y grasas saturada, pero ricas en vitamina B1, ácido fólico, B6, hierro, fósforo y zinc y contienen vitamina B2, magnesio, potasio y selenio.  En el campo de los pescados, apunta Ropero a modo de ejemplo, “las sardinas contienen vitamina B2 y son ricas en proteínas, omega 3, vitaminas B3, B6, B12 y D, fósforo y selenio”.

  Los fines comerciales 

  Para el equipo Badali, las declaraciones se usan con el objetivo de aumentar las ventas de los productos que las llevan -de hecho, la propia Comisión Europea reconoce que confieren una imagen positiva a los alimentos.

  Y, aunque numerosos trabajos de investigación han estudiado su efecto sobre la elección de compra de los consumidores y, en la práctica, es más probable que estos elijan productos que llevan declaraciones, no obstante pueden confundir sobre el contenido real del producto. Algunos autores hablan de que las declaraciones confieren un halo saludable a los alimentos. 

  No obstante, las profesoras de la UMH Ropero y Beltrá aclaran que el uso de las declaraciones solo aporta información acerca de uno de los nutrientes del alimento. El nutriente que le interesa destacar al fabricante.

  Para determinar si es o no saludable habría que tener en cuenta todos los nutrientes que contiene, además de su aporte energético. En este sentido, estudios recientes en Brasil, Canadá y Nueva Zelanda muestran que una gran cantidad de alimentos con declaraciones nutricionales no son saludables. A juicio de Ropero, “en el primer país, un estudio muestra que el  65% de los alimentos con declaraciones nutricionales eran considerados no saludables según el Modelo de Perfiles Nutricionales de la Organización Panamericana de la Salud y la oficina regional para las Américas de la Organización Mundial de la Salud. Y en Canadá, el 42% de los productos con declaraciones nutricionales analizados se consideran "menos saludables" según el Modelo de Perfiles Nutricionales de la institución Food Standards Australian New Zealand”.

  Requisitos nutricionales adicionales

  Y es previsible que resultados similares se obtuvieran en España. Para evitar que los alimentos no recomendables hicieran declaraciones, la CE se comprometió a establecer requisitos nutricionales adicionales. La institución estuvo trabajando en ello en 2008, pero todavía no ha conseguido materializar legislación alguna al respecto. 

  Ana Belén Ropero considera que para avanzar en este campo “debería implementarse la legislación vigente y asegurarse que se cumpla. Pero, aunque se cumpliera, los consumidores seguirían percibiendo que los alimentos son más saludables de lo que son en realidad. Por lo tanto, es fundamental desarrollar un modelo de perfiles nutricionales que evite que alimentos no recomendables lleven declaraciones nutricionales”. Y añade que ese modelo de perfiles nutricionales debería ajustarse a criterios exclusivamente nutricionales, “sin interferencia de intereses económicos”, sobre todo porque “está en juego la salud”.

  Según un estudio realizado por el equipo Badali de la Universidad Miguel Hernández de Elche, en el que se han analizado 3.197 productos. Off Enrique Mezquita Farmacia Comunitaria Off
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  Fernando Simón descarta el confinamiento, a la espera de que las restricciones hagan efecto

  Archivado: enero 14, 2021, 6:05pm UTC por soniamoreno

  Política y Normativa soniamoreno Jue, 14/01/2021 - 19:05 Epidemia de covid-19 en España Fernado Simón, director del CCAES. (EFE/Mariscal)

  El número de contagios por coronavirus notificados este jueves por el Ministerio de Sanidad es inferior al registrado el miércoles (38.869), los 35.878 de hoy son el segundo peor registro de la serie que comenzó hace casi un año.

  En lo que se refiere a personas fallecidas, el departamento todavía dirigido por Salvador Illa ha informado de 201 nuevos decesos, por lo que la cifra oficial de muertos por covid en España asciende a 53.079, siempre según las cifras oficiales de Sanidad, muy inferiores a lo que reflejan otros organismos como el Instituto Nacional de Estadística o el Instituto de Salud Carlos III.

  Según ha indicado este jueves en rueda de prensa Fernando Simón,  director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), la letalidad se mantiene en el 1%.

  "El incremento en número de fallecidos se suele observar dos o tres semanas después de observarse los incrementos en la transmisión", ha avisado Simón, lo que significa que aún no estamos viendo el previsible aumento de las muertes derivadas del aumento de los contagios en Año Nuevo.

  Confinamiento y medidas restrictivas

  "No tendrá el nombre de confinamiento, pero el conjunto de las medidas tendrá un impacto similar", ha valorado Simón, sobre las restricciones que las distintas comunidades están implantando para hacer frente a la tercera ola."La opción de confinamiento, como siempre, está ahí, y si es necesario lo hacemos", ha repetido, pero ha concluido: "Ahora mismo no parece necesario el confinamiento completo. Veremos en el futuro".

  Simón ha insistido en que "las medidas han sido buenas", en relación a las pasadas navidades, pero ha considerado que "se recomendara lo que se recomendara", dada la peculiaridad de esas fechas, "se van a implementar peor".

  En cualquier caso, y dado que se han producido muchos contagios en un periodo muy corto, Simón ha avanzado que "nuestras UCI van a sufrir en los próximos días, y habrá que sufrir el incremento en los hospitales".

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  Variante británica

  "La cepa británica ha tenido un efecto muy pequeño en lo que venimos observando hasta ahora", ha asegurado Simón, quien ha insistido en que el actual incremento no se debe a esta variante, si bien ha advertido: "Desde luego, nos preocupa".

  "Ahora mismo, en nuestro territorio, no está ocupando el nicho ecológico", ha indicado, y ha defendido que es normal encontrarla "si se busca" en personas que tienen más probabilidades de haber contraído esta variante, como los pacientes que hayan estado en Reino Unido.

  "Seguimos incrementando el número de casos", ha anunciado Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, y ha avanzado que los contagios seguirán creciendo los próximos días. "La incidencia a 14 días seguirá siendo alta".

  "Tendríamos que implementar medidas muy contundentes, del nivel de las que se incrementaron en el periodo álgido de la segunda ola", ha señalado el portavoz de Sanidad, aunque ha comentado que la velocidad a la que crecen los casos "se ha estabilizado". Es decir, seguirán subiendo, pero, según este análisis, no lo harán más rápido.

  Incidencia, por encima de 500

  La incidencia acumulada (IA) en los últimos 14 días por 100.000 habitantes se sitúa en 522, frente a los 492 del miércoles. La situación sigue especialmente descontrolada en Extremadura, donde la IA es ya de 1167,36 (1131,02 el día anterior).

  La IA también es preocupante en Murcia (761,30), La Rioja (719,39), Castilla-La Mancha (690,11), Comunidad Valenciana (667,88), Madrid (636,10), Baleares (624,21) y Castilla y León (611,87).

  En estos momentos hay 18.924 pacientes ingresados por covid-19 en toda España (18.215 ayer) y 2.849 en UCI (2.744 ayer). En las últimas 24 horas, se han producido 2.700 ingresos (2.493 ayer) y 1.949 altas (1.811 ayer). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 15,14 por ciento (14,64% ayer) y en las UCI en el 28,46 por ciento (27,76% ayer).

  La ocupación hospitalaria de pacientes con covid es del 15% y la de camas de UCI del 28%. Simón advierte de que "las UCI van a sufrir" coronavirus Off Ángel Díaz/Hugo Alguacil Off
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  Las residencias de Madrid denuncian que no saben cuándo les llegarán las vacunas

  Archivado: enero 14, 2021, 4:30pm UTC por nuriamonso

  Medicina Preventiva y Salud Pública nuriamonso Jue, 14/01/2021 - 17:30 Tras dos semanas de campaña María, 86 años, de la Residencia Vallecas, en Madrid, ha sido la segunda persona vacunada en la capital de España (FOTO: CAM).

  La Asociación Madrileña de Atención a la Dependencia (Amade), que agrupa a 202 residencias y centros de día de la Comunidad de Madrid (un 80%), denuncia que el 88,75% de los asociados confiesa que no sabe ni cuándo ni cómo se iniciará el proceso de vacunación en sus centros, que empezó hace dos semanas.

  Se trata de un dato obtenido tras la realización de un cuestionario realizado entre los asociados de Amade en el que sólo un 11,25 % indica que ha recibido la visita de los equipos especializados en inyectar las dosis. Del 88,75%de los que aún no han recibido la vacuna, sólo el 16,9% tiene fecha para iniciar el proceso para las primeras dosis. En este dato no están incluidos los que tenían cita para esta semana, pues se han pospuesto.

  Inmaculada Cerejido, gerente de Amade, estima que "sólo un 5% de las residencias habrían recibido al completo la primera dosis; el resto de residencias que lo han hecho de manera parcial no llegaría al 20%, y muchos no tienen ni siquiera fecha de vacunación".

  Por contra, fuentes de la Consejería de Sanidad de Madrid aseguran que "se han administrado hasta ayer 25.754 dosis de vacuna en centros socio-sanitarios, lo que supone casi el 43% sobre la población diana de ese ámbito. A esta hora en la Comunidad de Madrid se han administrado 68.000 dosis, el 46% del total​".

  Los responsables de los centros de Amade destacan la falta de información sobre el proceso en general, sobre cuándo van a acudir y cómo va a ser la logística, además de la lentitud con la que se está llevando a cabo.

  "Nuestra principal demanda es que exista un plan público de vacunación, que no lo tenemos a pesar de que hace dos semanas lo pedimos. Estamos a expensas de que si nos llaman o no nos llaman. Nos gustaría tener ese plan para saber cuándo van a venir", reclama.

  Asegura que "la nevada no ha influido demasiado, porque hasta ahora no se vacunado en fin de semana y el miércoles se ha empezado a vacunar otra vez, así que ha influido pero relativamente, no es lo fundamental".

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  Cerejido explica que los centros reciben una llamada y se les comunica una fecha, unas horas antes de que llegue el equipo reciben el paquete con las vacunas, que no se corresponden con el número de personas que deben vacunarse del centro, sino menos", por lo que varias residencias están pendientes de una segunda llamada. 

  "No sabes cuántas vacunas tienes hasta que no llegan, así que coges tu lista y vas priorizando: los que no lo han pasado, los que tienen riesgo...". El criterio, asegura, es primar siempre a los más vulnerables y a falta de vacunas, residentes sobre trabajadores.

  Pendientes de la segunda dosis

  "Ni siquiera los centros que se han vacunado lo están siendo de manera completa, sino parcialmente, al 50%, porque el número de vacunas que llegan no son suficientes, acuden al mismo centro varias veces para proceder a las vacunaciones. El proceso está siendo un poco desordenado", señala la gerente de Amade. "Estamos muy retrasados a lo que esperábamos y además se van a juntar los que están pendientes de la segunda dosis con gente que no está vacunada en los mismos centros".

  En ese sentido, Cerejido defiende que "lo más adecuado es centrarse en inmunizar a residencias al completo, con un plan ordenado. Si no tengo dosis suficientes para llegar a más centros, al menos lo vamos haciendo de forma ordenada. Lo que estamos haciendo es muy probable que nos lleve a perder dosis, porque no cumplamos con los plazos y los tiempos que hay que guardar entre la primera y la segunda dosis. ¿Para qué quieres una dosis si no te van a poner la segunda a tiempo? Creo que hay que optimizar los recursos que tenemos, ahora mismo tienes que ir dos o tres veces a la misma residencia...".

  Según el sondeo, en el 80% de los centros más del 85% de los profesionales ya han dado el consentimiento informado para recibir la vacuna. Las tasas no llegan al 100% principalmente por la falta de información sobre la vacuna y sobre el procedimiento, más que por las consecuencias, asegura la asociación. La misma encuesta señala que el porcentaje de residentes que sí quiere inmunizarse supera el 90%.

  La asociación Amade estima que sólo un 5% de los centros habrían recibido la primera dosis, mientras que Sanidad cifra en 43% la población vacunada. coronavirus Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  Bayer prepara tres superventas para los próximos tres años

  Archivado: enero 14, 2021, 4:29pm UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Jue, 14/01/2021 - 17:29 En sus áreas de oncología, cardiovascular y salud de la mujer Investigadores de Bayer en uno de los laboratorios de cultivo celular de la compañia en Berlin.

  Bayer está en proceso de transformación radical de su negocio farmacéutico, que reforzará con al menos tres nuevos medicamentos de los llamados superventas o blockbusters -los que superan los mil millones de dólares anuales en ventas- que previsiblemente llegarán al mercado en los próximos tres o cuatro años. Así lo ha afirmado Stefan Oelrich, miembro del consejo de administración de Bayer y presidente de su División Farmacéutica, en una reunión virtual con medios en la que ha expuesto las razones por las que la multinacional alemana con cerca de 160 años de historia "está a la vanguardia de la actual revolución biomédica -con terapia génica y celular- y tecnológica que está transformando la atención médica a un ritmo sin precedentes".

  Esos prometedores superventas son darolutamida, para el cáncer de próstata, que Bayer está desarrollando con Orion; finerenona, para enfermedad renal crónica que acaba de ser sometido a revisión prioritaria por parte de la FDA, y el compuesto BAY-342 en fase III para los síntomas vasomotores de la menopausia. Un cuarto compuesto, vericiguat, para fallo cardíaco, que está codesarrollando con la estadounidense MSD, también es un potencial superventas, según Oelrich, aunque por ser compartido, para Bayer será como contar con "medio superventas" para el futuro a medio plazo.

  

  En concreto, el directivo expuso las características que hacen de cada uno de ellos un producto prometedor. Así, en el caso de darolutamida, señaló que se trata de tratamiento diferenciado que aumenta la supervivencia de los hombres con cáncer de próstata no metastásico resistente a castración que tienen un alto riesgo de desarrollar enfermedad metastásica, y muestra un perfil de seguridad favorable. El producto ha recibido la aprobación regulatoria en varios mercados, incluidos Estados Unidos, la UE, Brasil, Canadá y Japón. Además de darolutamida, en el área de oncología el grupo alemán dispone también de larotrectinib, un anticancerígeno de precisión, primero de clase diseñado para tratar pacientes con tumores sólidos que albergan una fusión NTRK positiva (receptor de tirosina quinasa neurotrófico). El producto está aprobado en más de 40 países y fue el primer tratamiento en recibir la aprobación para una indicación tumor-agnóstica en la UE.

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  Finerenona, por su parte, es también un medicamento primero de clase en investigación para pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) y diabetes tipo 2 (DM2). El fármaco se ha presentado para su aprobación de comercialización en Estados Unidos la UE a partir de los datos de fase III del ensayo Fidelio-DKD, el programa de ensayos clínicos de fase III más extenso hecho hasta la fecha en ERC y DM2. Consta de dos estudios que evalúan el efecto de finerenona frente a placebo además del estándar de atención sobre los resultados renales y cardiovasculares.

  En tercer lugar, el compuesto BAY-342 es un antagonista del receptor de neuroquinina-1,3 para los síntomas vasomotores (sofocos y sudores nocturnos) durante la menopausia, de una sola administración diaria cuya fase III comenzará en 2021. Se trata de tratamiento oral no hormonal, primero de clase como los dos anteriores.

  Por último, vericiguat está en desarrollo con MSD para el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y fracción de eyección reducida. Podría ofrecer un mecanismo de acción específico para restaurar el funcionamiento de una vía crítica, hasta ahora no abordada por las terapias actuales. Vericiguat se ha presentado para autorización de comercialización en Estados Unidos, la UE, Japón y China, entre otros países. En julio de 2020, la FDA otorgó a la solicitud de MSD el estado de revisión prioritaria para la aprobación del compuesto.

  Terapia génica desde España

  Pero la transformación de Bayer vendrá tambien de su apuesta por la terapia génica y celular, vías que ofrecen por primera vez la posibilidad de abordar el origen de la enfermedad, brindando opciones para patologías consideradas intratables o en las que el estándar terapéutico actual solo se dirige a los síntomas en diferentes grados. "Las crecientes inversiones de Bayer en este campo están consolidando el liderazgo emergente de la compañía y confirman su importancia estratégica como motor de crecimiento para su negocio farmacéutico". La multinacional acaba de establecer una nueva Plataforma de Terapia Celular y Génica, que dirige la estrategia de Bayer en el área proporcionando un ecosistema de innovación para todos sus socios, incluidos BlueRock Therapeutics y Asklepios BioPharmaceutical (AskBio), dos empresas de propiedad total de Bayer pero operadas de forma independiente. Con la adquisición de esta última hace unos meses, la multinacional alemana se ha hecho también con unas "instalaciones de vanguardia en España, que probablemente son líderes mundiales en la producción de terapia génica". Oelrich se refiere a parte del equipo de Viralgen -fundada por AskBio e integrada en el acuerdo de compra por parte de Bayer- que trabaja en la planta del Parque Científico y Tecnológico de Guipúzcoa (San Sebastián). "La alta cualificación y experiencia del equipo de Viralgen en el desarrollo y fabricación de terapias génicas es de gran importancia para Bayer, ya que este conocimiento y especialización no se encuentra fácilmente en la industria", señalan desde la compañía.

  La cartera en desarrollo de terapias celulares y génicas de Bayer ya comprende siete activos avanzados en diferentes etapas de desarrollo clínico centrados en indicaciones neurodegenerativas, neuromusculares y cardiovasculares, con programas en la enfermedad de Pompe, Parkinson, hemofilia A e insuficiencia cardíaca congestiva. Con más de quince compuestos preclínicos en el campo de la terapia celular y génica, se espera que la cartera crezca de manera constante año tras año. "Las terapias celulares y génicas llevan implícita la promesa de tener un impacto significativo en la vida de los pacientes al pasar del tratamiento de los síntomas a enfoques potencialmente curativos", dijo Wolfram Carius, vicepresidente ejecutivo y director de Terapia Celular y Genética de Bayer.

  Celulas madre en Parkinson

  En concreto, BlueRock Therapeutics anunció recientemente que la FDA ha aprobado su solicitud para proceder a su estudio de fase I en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada. Este será el primer ensayo en Estados Unidos en estudiar neuronas dopaminérgicas derivadas de células madre pluripotenciales en pacientes con enfermedad de Parkinson y un gran paso adelante para el campo de las células madre. En concreto, "hablamos de ineyctar células madre en el cerebro en enfermos de Parkinson", explicó Oelrich, es decir, "de innovación rompedora, con uevos lanzamientos para el resto de década".

  "En terapia génica -concluyó- no es fácil decir si lo que se ve en fases iniciales se confirmará, pero sí creemos que cobrará un papel importante en la segunda mitad de la década y para eso ya estamos invirtiendo en centros de producción por anticipado".

  La compañía alemana impulsa la transformación radical de su negocio farmacéutico, que se basará en gran medida en alternativas de terapia génica y celular. Off Cristina G. Real Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Newsletter CF 14-01-2020

  Archivado: enero 14, 2021, 3:47pm UTC por manuelbustelo

  Newsletter CF 14-01-2020 manuelbustelo Jue, 14/01/2021 - 16:47

  Farmacología

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  Farmacología
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  La inmunidad esterilizante, reto esquivo en la I+D de vacunas contra la covid-19
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  Las vacunas actuales por vía parenteral ofrecen protección contra la enfermedad sintomática. Para evitar la infección tendrían que ser de administración intranasal....
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La ocupación hospitalaria de pacientes con covid es del 15% y la de camas de UCI del 28%. Simón advierte ...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> 'The New England' publica resultados de un ensayo en fase 2 con la vacuna Ad26.COV2.S, una de las vacunas...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Aunque hay excepciones, en la inmunización de trabajadores frente a la covid-19, la empresa debe preserva...</p>
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Microbiología y Enfermedades Infecciosas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/enfermedades-infecciosas/las-otra…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Las otras vacunas: fiebre amarilla y Ébola avanzan en la lucha de la inmunización eficaz, segura y garantizada</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Administrar una quinta parte de la dosis de la vacuna contra la fiebre amarilla ayudaría a inmunizar a mi...</p>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/neurologia/en-la-pandemia-es-mas-…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/pesimista198.jpg…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Neurología</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/neurologia/en-la-pandemia-es-mas-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> &quot;En la pandemia es más solidario preocuparse por uno mismo que por los demás&quot;</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Un equipo del Barcelona Brain Health Initiative comenta en un editorial en Annals of Neurology los paradó...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/bayer-prepara-…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/bayer%20cultivo%…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/bayer-prepara-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Bayer prepara tres superventas para los próximos tres años</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La compañía alemana impulsa la transformación radical de su negocio farmacéutico, que se basará en gran m...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

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  Newsletter DM 14-01-2020

  Archivado: enero 14, 2021, 3:43pm UTC por manuelbustelo

  Newsletter DM 14-01-2020 manuelbustelo Jue, 14/01/2021 - 16:43

  Empresas

  La vacuna de Janssen obtiene datos esperanzadores con una dosis única

  'The New England' publica resultados de un ensayo en fase 2 con la vacuna Ad26.COV2.S, una de las vacunas que podría administrarse en una sola dosis....

  

  Política y Normativa

  Fernando Simón descarta el confinamiento, a la espera de que las restricciones hagan efecto

  La ocupación hospitalaria de pacientes con covid es del 15% y la de camas de UCI del 28%. Simón advierte ...

  

  Política y Normativa

  Los médicos extremeños claman contra la laxitud de las medidas de la Junta

  Tardías, muy laxas y, a la vista de los datos, ineficaces. A estas alturas, especialistas de AP y hospita...

  

  Medicina Preventiva y Salud Pública

  Las residencias de Madrid denuncian que no saben cuándo les llegarán las vacunas

  La asociación Amade estima que sólo un 5% de los centros habrían recibido la primera dosis, mientras que ...

  

  Farmacología

  La inmunidad esterilizante, reto esquivo en la I+D de vacunas contra la covid-19

  Las vacunas actuales por vía parenteral ofrecen protección contra la enfermedad sintomática. Para evitar ...

  

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas

  Las otras vacunas: fiebre amarilla y Ébola avanzan en la lucha de la inmunización eficaz, segura y garantizada

  Administrar una quinta parte de la dosis de la vacuna contra la fiebre amarilla ayudaría a inmunizar a mi...

  

  Política y Normativa

  El derecho laboral responde a la vacunación obligatoria con otro no

  Aunque hay excepciones, en la inmunización de trabajadores frente a la covid-19, la empresa debe preserva...

  

  MIR

  Murcia: Malestar de los MIR de Familia porque el SMS suspende las rotaciones sin consultarles

  Los MIR de Familia de Murcia tendrán que volver a los centros de salud. La Consejería admite que lo hace ...

  html_email

  <!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" " [www.w3.org] ;
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  <td height="40px" align="center" valign="bottom" colspan="3">
  <p></p>
  </td>
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  <tr>
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  </a>

  <tr>

  <td colspan="3">
  <table width="600">
  <tr>
  <td width="225" align="right">
  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8"></p>
  </td>
  <td width="150" align="center">
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 14px; color:#1172B8;">
  <a style="text-decoration: none; font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/empresas.html…;
  Empresas
  </a>
  </p>
  </td>
  <td width="225" align="left">
  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8;"></p>
  </td>
  </tr>
  </table>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td colspan="3" align="center" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/empresas/la-v…;
  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  La vacuna de Janssen obtiene datos esperanzadores con una dosis única
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/empresas/la-v…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  'The New England' publica resultados de un ensayo en fase 2 con la vacuna Ad26.COV2.S, una de las vacunas que podría administrarse en una sola dosis....
  </p>
  </a>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/politica/fern…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/Fernando%20Simon…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/politica.html…;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/politica/fern…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Fernando Simón descarta el confinamiento, a la espera de que las restricciones hagan efecto</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La ocupación hospitalaria de pacientes con covid es del 15% y la de camas de UCI del 28%. Simón advierte ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <a href= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/jump?iu=/99071977/ps-abierto/ne…; >
  <img src= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/ad?iu=/99071977/ps-abierto/news…; />
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/los-medicos-extremenos-claman-con…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/vergeles-2.jpg"&…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/los-medicos-extremenos-claman-con…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Los médicos extremeños claman contra la laxitud de las medidas de la Junta</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Tardías, muy laxas y, a la vista de los datos, ineficaces. A estas alturas, especialistas de AP y hospita...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/las-residenci…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/madrid1-2_0.jpg"…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Medicina Preventiva y Salud Pública</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/las-residenci…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Las residencias de Madrid denuncian que no saben cuándo les llegarán las vacunas</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La asociación Amade estima que sólo un 5% de los centros habrían recibido la primera dosis, mientras que ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/farmacologia/la-inmunidad-esteril…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/vacuna%20coronav…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Farmacología</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/farmacologia/la-inmunidad-esteril…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La inmunidad esterilizante, reto esquivo en la I+D de vacunas contra la covid-19</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Las vacunas actuales por vía parenteral ofrecen protección contra la enfermedad sintomática. Para evitar ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/enfermedades-infecciosas/las-otra…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/fiebre%20amarill…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Microbiología y Enfermedades Infecciosas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/enfermedades-infecciosas/las-otra…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Las otras vacunas: fiebre amarilla y Ébola avanzan en la lucha de la inmunización eficaz, segura y garantizada</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Administrar una quinta parte de la dosis de la vacuna contra la fiebre amarilla ayudaría a inmunizar a mi...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/politica/el-d…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-04/Toma%20de%20temp…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/politica.html…;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/politica/el-d…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El derecho laboral responde a la vacunación obligatoria con otro no</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Aunque hay excepciones, en la inmunización de trabajadores frente a la covid-19, la empresa debe preserva...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-familiar/medico-joven/mi…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/huelga%20mir%20m…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-familiar/medico-joven/mi…;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">MIR</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-familiar/medico-joven/mi…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Murcia: Malestar de los MIR de Familia porque el SMS suspende las rotaciones sin consultarles</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Los MIR de Familia de Murcia tendrán que volver a los centros de salud. La Consejería admite que lo hace ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

• 

  MC no renuncia a lograr el convenio franja para los médicos

  Archivado: enero 14, 2021, 3:33pm UTC por carmenfernandez

  Profesión carmenfernandez Jue, 14/01/2021 - 16:33 Sindicatos Concentración de médicos de AP convocada por MC en 2020.

  "El objetivo primordial de MC será el establecimiento del convenio médico: un marco de negociación profesional propio y específico para el conjunto de facultativas y facultativos catalanes". Esta es una de la conclusiones del V Congreso del sindicato Médicos de Cataluña (MC, Metges de Catalunya), celebrado ayer, y del que salió la nueva dirección, en la que destaca el nuevo secretario general, Xavier Lleonart. Con esa declaración la central mayoritaria de los médicos catalanes refuerza lo que es una de sus aspiraciones históricas.

  MC, tras su cita anual, también se propone otra vieja aspiración suya: "Trabajar activamente para alcanzar cuotas de afiliación comparables a las de 100 años atrás (70% entre el colectivo de facultativos) para que la representatividad y la fuerza de la organización sea incuestionable. Para lograrlo, MC se dirigirá especialmente a los facultativos en formación y los jóvenes profesionales, tradicionalmente alejados de la actividad sindical".

  Otras conclusiones, que ha hecho hoy públicas la central, son: "Concienciar a los facultativos de que sus intereses se defienden con más eficacia cuando los profesionales actúan de manera unida ante la Administración o las empresas que los contratan", "exigir que la presión gerencial para obtener la máxima eficiencia económica de los recursos sanitarios no induzca a situaciones de mala praxis profesional", y "reclamar que la inclusión de los facultativos en la gestión clínica sea consensuada, participada e incentivada con objetivos éticos y alcanzables, priorizando siempre la calidad asistencial".

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  Condiciones del teletrabajo

  MC también se ha propuesto, tras su congreso, algo de plena actualidad a causa de la pandemia de covid-19: "Velar para que el teletrabajo no penalice la conciliación de la vida personal y laboral, y no contribuya a la perpetuación de los roles de género. Además, el trabajo a distancia no puede atentar contra principios generales como la prevención de riesgos laborales y no puede vaciar de contenidos el derecho de huelga, el derecho a la sindicación, el derecho a la negociación colectiva y la acción sindical. Asimismo, MC defenderá el derecho de desconexión digital y el derecho a la intimidad de los facultativos y facultativas. En cuanto a los costes del teletrabajo, el sindicato médico exigirá que éstos sean asumidos por las empresas". Así como "sustentar como elementos clave de respuesta a los ataques a la profesión la prevención de riesgos laborales y el deber de las empresas, públicas o privadas, de velar por la salud y la seguridad del personal facultativo".

  Por otro lado, se marca igualmente como metas trabajar para que "se otorgue la máxima relevancia a las exigencias profesionales y deontológicas, con independencia de que la prestación de servicios se ejerza por cuenta de la Administración o por cuenta ajena en una entidad pública o privada" y, de manera proactiva, proponer al Gobierno de la Generalitat de Cataluña, así como al conjunto de las instituciones sanitarias catalanas, "un nuevo modelo de organización del sistema público de salud que supere las carencias del modelo actual y ofrezca respuestas a la realidad de la práctica asistencial ya las necesidades sanitarias de la población catalana del siglo XXI".

  El congreso de Médicos de Cataluña (MC) celebrado ayer sirvió para reforzar viejas aspiraciones de la central autonómica, además de para renovar su directiva. Off C.F. Barcelona Off
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  La SEFH debate sobre los retos éticos de la vacunación frente a la covid-19

  Archivado: enero 14, 2021, 2:30pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 14/01/2021 - 15:30 Para alcanzar las fórmulas que inmunizan contra la covid-19 se han acelerado todos los procedimientos.

  La vacunación de la covid-19 supone un acontecimiento muy deseado y es necesario que la información y la confianza que se brinde a la ciudadanía por parte de los actores implicados en el proceso permita superar reticencias generadas por los intereses económicos y políticos que, en ocasiones, rodean este tipo de situaciones, según se ha puesto de manifiesto en la webinar Consideraciones éticas de la vacunación frente a la Covid 19, organizado por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH).

  Fernando Gómez, especialista en Medicina Preventiva del Hospital de Requena (Valencia), ha alertado que la indecisión ante las vacunas -entendida como una reticencia (retraso) o rechazo a la inmunización con una o varias vacunas a pesar de estar disponibles (afecta a los propios individuos o a sus hijos)-, “es una de las 10 mayores amenazas a la salud global según la OMS".

  A modo de ejemplo, se cree que es la principal causa para la disminución de las tasas de vacunación en regiones desarrolladas como Europa o Norteamérica. Y aunque las razones para las dudas sobre la vacunas son complejas, se pueden resumir en el modelo de las 3Cs. La primera es la complacencia, basada en que la baja frecuencia de las enfermedades inmunoprevenibles se traduce en una no percepción de los riesgos.

  "Los aspectos generales que rodean la disponibilidad de las vacunas pueden conducir a la indecisión"

  La segunda es la C de confianza, en concreto la falta de confianza en la seguridad o en la efectividad de las vacunas o las instituciones que las recomiendan. Es un fenómeno complejo pero, según ha apuntado Gómez, "en parte se relacionan con la circulación de desinformación, creencias de determinadas comunidades o desconfianza de los sanitarios en vacunación”.

  Por último, está la conveniencia, entendiendo que "los aspectos generales que rodean la disponibilidad de las vacunas pueden conducir a la indecisión, incluyendo la capacidad de entender (el lenguaje y la literatura científica), la calidad percibida del servicio y el contexto cultural de los que se considera conveniente o cómodo".

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  En la webinar, moderada por Enrique Soler, miembro del Grupo ETHOS de Bioética y Ética Clínica de la SEFH y jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Arnau de Vilanova de Valencia, se ha incidido en la pandemia actual. En este contexto, José López Guzmán, profesor del Área de Humanidades Farmacéuticas de la Universidad de Navarra, ha incidido que se debe en ir más allá de que el rechazo se limita a los "movimientos anti-vacunas", sino que se deben analizar y contemplar situaciones o realidades que pueden hacer dudar a la sociedad en general y que "van más allá de la falta de información".

  Conflictos de intereses

  López Guzmán ha hecho hincapié en que los conflictos de intereses "siempre estarán presentes" y, por tanto, deben buscarse medidas que posibiliten que los mismos no se acaben convirtiendo en "actos de mala conducta". Y dado que “la investigación y la asistencia sanitaria no deben verse afectadas por intereses políticos o económicos”, ya que los mismos son los que generan incertidumbre o dudas, en su opinión "lo más importante no son los códigos éticos ni las normas legales", sino lo fundamental es "la formación ética de los agentes sanitarios, investigadores, integrantes de las compañías farmacéuticas, periodistas...y la asunción de responsabilidades por parte de cada uno de esos agentes”.

  De hecho, ha insistido en que la sociedad se muestra muchas veces "incrédula" por la "ausencia" de dicha asunción. También ha distinguido como tres niveles de "fallo" (error, negligencia y fraude), señalando que, aunque no son equivalentes, "curiosamente parece que tienen el mismo valor y pasan la misma factura".

  Obligados a innovar

  En la webinar organizado por la SEFH, también se ha analizado y puesto de manifiesto la innovación constante que ha reclamado y reclama esta pandemia, que según el científico César Nombela "no era del todo inesperada", a tenor de situaciones recientes como las ocasionadas por el SARS o el MERS. En su opinión, dicha innovación "continua" se ha desarrollado dentro de un marco ético, pero también ha obligado a constatar "las limitaciones" y a revisar "paradigmas establecidos".

  A los tratamientos empíricos fuera de indicación establecida, el reposicionamiento de fármacos o las terapias especiales, con el diseños de ensayos clínicos, se ha sumado la ya conocida prevención mediante vacunas. De forma gráfica, Nombela ha señalado que se trata de "innovar vacunando y vacunar innovando" . Para el investigador, el esfuerzo "sin precedentes" se traduce que en la actualidad hay más de 90 tipos de vacuna en investigación preclínica activa y unas 40 ya en experimentación clínica en humanos en diversas fases, al margen de lo revolucionario que supone que ya estén aprobadas dos vacunas de ácido nucleico.

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  Nombela ha apuntado que el proceso de esas vacunas, dado el impacto y la urgencia por obtenerlas, ha sido diferente al esquema clásico con fases muy establecidas en el tiempo y, en este sentido, ha recordado el "intenso debate público sobre las exigencias que requiere su desarrollo y aprobación por parte de organismos regulatorios".

  Ante esta situación, considera que, como ejercicio de transparencia y confianza, se debe informar de que esas vacunas han sido aprobadas por procedimientos "especiales" para situaciones de emergencia (contemplados tanto por la FDA, como la EMA o la Agencia británica). En esta misma línea, ha incidido en deben seguir evaluándose los posibles efectos secundarios a medio y largo plazo, sin olvidar que "no se pueden abandonar, y de hecho no se está haciendo, la investigación de fármacos eficaces" para el abordaje de la patología u otros efectos.

  Respecto a la importancia del acceso a las vacunas, Nombela ha recordado la existencia de diversas iniciativas como CEPI (Coalition for Epidemics Preparedness Innovation) o COVAX (COVID-19 Vaccines Global Access), que “avanzan esfuerzos para asegurar un acceso de todos a las vacunas que se desarrollen”

  En la jornada moderada por Enrique Soler, César Nombela apuntó los procedimientos excepcionales que se han utilizado para lograr las fórmulas contra la covid-19. coronavirus Off Enrique Mezquita. Valencia Política y Normativa Off
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  Los médicos extremeños claman contra la laxitud de las medidas de la Junta

  Archivado: enero 14, 2021, 2:10pm UTC por franciscogoiri

  Política y Normativa franciscogoiri Jue, 14/01/2021 - 15:10 Dos semanas con la incidencia más alta de España El consejero extremeño de Sanidad, José María Vergeles, durante una comparecencia para informa de la evolución de la pandemia en la región (FOTO: Junta de Extremadura).

  Más de mil nuevos positivos diarios de coronavirus en la última semana (1.400 nuevos casos ayer); la incidencia acumulada más alta de España en los últimos 14 días (ayer, 1.131,02 casos por cada 100.000 habitantes), y también en el último periodo de 7 días (673,97); 17 muertos por covid en las últimas 24 horas (la peor cifra desde el 16 de abril), 52 nuevos ingresos en los hospitales de la comunidad en un solo día, el 14,96% de sus camas de planta ocupadas por pacientes covid, y un porcentaje de ocupación de camas UCI que está ya por encima del 23%.

  Los datos epidemiológicos de Extremadura -la comunidad que lleva dos semanas con la incidencia acumulada más alta de toda España- hablan por sí solos de la agónica situación de una región que, paradójicamente, supo contener muy bien los contagios durante la primera ola de la pandemia.

  "Nuestra baja densidad de población, con núcleos relativamente pequeños y muy dispersos, fue un factor que, sin duda, contribuyó a que las cifras no se disparasen en los primeros meses y la transmisión estuviera relativamente controlada, pero el hecho de que en muchos de esos pueblos no haya habido restricciones de movilidad en las últimas semanas explica, en parte, la situación actual", afirma Tomás Pérez Torralba, médico de Familia en el centro de salud de Santa Marta, situado en La Morera, una pequeña localidad de menos de 800 habitantes al sur de Badajoz.

  Sólo ayer, con los contagios ya disparados, la Junta de Extremadura, que preside Guillermo Fernández Vara, decretó el cierre perimetral de todos los municipios de la comunidad (por un periodo de 7 días, prorrogable en función de la evolución de las cifras) y el cierre de los negocios "no esenciales" (incluidos comercio y hostelería) en municipios de más de 5.000 habitantes. Hasta entonces, las limitaciones de movimientos sólo estaban en vigor en 17 municipios.

  Sólo ayer, con los contagios disparados, se decretó el cierre de todos los municipios

  Y ahí precisamente, en la "laxitud" y "tardanza" de las medidas de contención adoptadas por el Gobierno de Fernández Vara, residen muchas de las críticas de los médicos de la comunidad. "Todos los especialistas que estamos en primera línea de la lucha contra la covid abogamos, en mayor o menor medida, por el confinamiento total de la comunidad, y me refiero a los médicos de las unidades de Intensivos, a los de los servicios de Urgencias, a los neumólogos, a los internistas...", dice María Paz Moro Velasco, urgencióloga en el Hospital Universitario de Cáceres. Según ella, la restricción total de movimientos en el interior de la comunidad "no servirá de nada si las fronteras siguen abiertas, Extremadura puede seguir recibiendo vecinos de otras comunidades y los extremeños pueden seguir desplazándose a otras regiones".

  Carlos Arjona, presidente del Colegio de Médicos de Cáceres, entiende que decretar el confinamiento total "quizás escapa a las competencias autonómicas, porque es el Gobierno central el que debe decidirlo", pero, a falta de una respuesta por parte del Ejecutivo de Pedro Sánchez, aboga, al menos, "por que la población se autoconfine y evite las reuniones con familiares y amigos, porque es la única manera de evitar que la curva siga disparada". El presidente del colegio cacereño se suma así a la petición que ayer mismo hacía el Consejo General de Colegios de Médicos.

  Lo que sí tiene claro Arjona, como el resto de sus colegas, es que las medidas que sí le competen a la Junta extremeña "deberían haberse tomado mucho antes, porque la incidencia no deja de crecer, los hospitales se están saturando y, además, los contagios empiezan a crecer entre el personal sanitario, de forma que la asistencia sanitaria va a empeorar muchísimo en los próximos días".

  "Los especialistas que estamos en primera línea pedimos ya un confinamiento total"

  Ayer, en su comparecencia pública para explicar las nuevas restricciones, el presidente extremeño alegó que las medidas adoptadas por su Consejo de Gobierno son fruto "de las propuestas que nos hacen los expertos en Salud Pública en estos momentos tan complicados, de forma que las medidas que seguiremos aplicando se basan en el rigor científico y en el acuerdo político".

  Precisamente eso, la salud pública, es lo que "lleva años abandonada en este país, e ignorada por los gestores políticos, pero también por la ciudadanía", afirma Amparo Gómez Espárrago, médico de Familia en el Centro de Salud Zorita, de Cáceres. "La gente tiene muy claro qué es la salud individual, pero quizás no tanto la importancia de la salud social, y éste es un concepto clave en un contexto de pandemia. Un caso de covid puede contagiar hasta 19 personas, y hacerlo de forma muy rápida, y no sé si eso se nos ha olvidado o no lo hemos llegado a interiorizar nunca".

  Esa idea entronca con otro de los factores que, según los médicos, explica el disparo de los contagios en Extremadura, y que Gómez Espárrago resume en una frase: "La evidente relajación, cuando no la falta de responsabilidad, de muchos ciudadanos". Moro Velasco ilustra esa idea con una anécdota de hoy mismo. "El jefe de Interna de mi hospital me contaba que una paciente con un positivo de covid desde el pasado 9 de enero ha acudido esta mañana a una cita programada para una consulta de Reumatología, con el evidente peligro que eso entraña. Cuando el médico le ha preguntado cómo acudía a la consulta en esas condiciones, ella se ha amparado en lo mucho que tardan en darle una cita. Y esto es sólo un ejemplo de comportamiento irresponsable".

  Punto de inflexión

  Los especialistas también coinciden en que el punto de inflexión entre los buenos datos de la primera ola y los pésimos registros de las últimas semanas hay que buscarlo en la primera semana de diciembre, y concretamente en el puente de la Inmaculada.

  "Antes de ese fin de semana, el número de nuevos positivos estaba por debajo de los 200, apenas diez días después se habían duplicado, y tras las fiestas navideñas se han disparado hasta las cifras actuales. Son tres fases claramente diferenciadas que los médicos hemos venido constatando y que hubieran requerido medidas más rápidas y contundentes", resume Arjona, médico de Familia en el Centro de Salud Manuel Encinas, el más grande de Cáceres.

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  • España registra su peor cifra de contagios de toda la pandemia con 38.869 nuevos casos
  • A falta de iniciativa política, los médicos piden a los ciudadanos que se "autoconfinen"
  • Por qué Extremadura es la autonomía que más asintomáticos detecta
  • Cataluña admite 1.367 nuevos positivos y Extremadura limita las reuniones familiares

  "En el puente de la Inmaculada, Extremadura era la única comunidad que permanecía completamente abierta, para salir y para entrar; las casas rurales estaban al cien por cien, las terrazas llenas, el movimiento entre los pueblos era continuo y Cáceres tenía el mismo o parecido volumen de turistas que registra todos los años por esas fechas. Si a eso le sumamos las navidades y tenemos en cuenta que el mayor volumen de nuevos contagios tiene que ver con reuniones familiares y contactos estrechos, no hay misterio alguno", dice Gómez Espárrago.

  Pérez Torralba apunta a otro posible factor. "Ayer mismo, el Servicio Extremeño de Salud (SES) confirmó la presencia de al menos 7 casos de la cepa británica del virus, pero no sabemos con certeza cuánto tiempo lleva circulando en la comunidad ni con qué incidencia, porque los test de antígenos y las PCRs que hacemos a diario en el centro de salud no especifican de qué variedad es el virus que detectan. No digo que ese factor, por sí solo, explique la situación actual, pero sí que no se puede perder de vista que las razones son multifactoriales".

  El colegio extremeño exige una campaña de vacunación "más eficaz y diligente"

  Hoy mismo el Colegio de Médicos de Badajoz ha emitido un comunicado de urgencia en el que no entra a valorar las medidas adoptadas por la Junta, pero sí apela a la "responsabilidad individual" de la ciudadanía, pide a los políticos "medidas urgentes y efectivas", y exige que la campaña de vacunación contra la covid en Extremadura sea "más eficaz y diligente". De las 32.450 dosis de la vacuna que tiene actualmente la comunidad, hasta ayer sólo había inyectado 14.293 (un 44%, casi 9 puntos por debajo de la media nacional de vacunación).

  "Podemos hablar de confinamiento, de restricciones, de limitar la movilidad... de lo que queramos, pero el objetivo de nuestro comunicado está claro: salvar vidas, y para ello hay dos medidas a nuestro alcance: prevenir y vacunar", enfatiza Pedro Hidalgo, presidente del Colegio de Badajoz.

  Tardías, muy laxas y, a la vista de los datos, ineficaces. A estas alturas, especialistas de AP y hospitales abogan por un confinamiento total de la región. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  La inmunidad esterilizante, reto esquivo en la I+D de vacunas contra la covid-19

  Archivado: enero 14, 2021, 1:51pm UTC por naiarabrocal

  Farmacología naiarabrocal Jue, 14/01/2021 - 14:51 Lucha contra la pandemia El efecto de las vacunas en la transmisión del coronavirus es una de las grandes incógnitas.

  Ahora que empieza a la administración de las primeras vacunas contra el coronavirus y ante una pandemia que no da tregua se plantean cuestiones como su papel para cortar los contagios. La farmacóloga clínica Laura Javaloyes, del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid), advierte de que ninguna de las vacunas disponibles y ni las más próximas en sumarse al arsenal han sido diseñadas para impedir la infección, y por tanto, una persona vacunada puede infectarse y transmitir el virus aunque permanezca asintomática. “Es cierto que con la reducción de la incidencia de síntomas como la tos o los estornudos es esperable baje la transmisión”. 

  El efecto que la disminución de casos sintomáticos de covid-19 pueda tener en el número de contagios será una de las incógnitas que se resolverán en la postcomercialización, recordó la experta este miércoles durante la celebración de un webinar organizado por la Sociedad Española de Farmacología Clínica. 

  Inmunidad esterilizante

  Javaloyes explicó que la mayoría de las vacunas buscan una protección contra la enfermedad y no contra la infección: “Lograr una protección contra la infección, una inmunidad esterilizante, es tremendamente complicado”. 

  • Sobre la inmunidad esterilizante de las vacunas frente a la covid-19
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  En la infección natural, el SARS-CoV-2 entra e infecta las células a través de las mucosas, recordó. En las mucosas se produce una respuesta inmunológica local con participación de IgA, y después una respuesta sistémica con IgG. “La mayoría de vacunas que conocemos se administran por vía parenteral de tal forma que solo producen una respuesta sistémica pero sin producir una respuesta inmunológica en las mucosas. Por tanto, esa vía de entrada no quedaría protegida y la protección contra la infección es mucho más difícil”.

  Vacunas intranasales

  Este inconveniente se podría sortear “teóricamente” si la vacuna se administrara por la misma vía que la infección natural. “De las que ya conocemos la vacuna oral del polio, y en el caso del coronavirus necesitaríamos una vacuna de administración intranasal”. 

  Por otra parte, la experta advirtió que queda por definir qué respuesta inmunológica es necesaria para inducir una protección: el tipo y título de los anticuerpos que van a inducir las vacunas, el papel de las células T y los correlatos de protección. 

  Duración de la protección

  Otra incertidumbre es la duración de esta protección ya que es sabido que con los coronavirus y otros virus respiratorios se da el fenómeno de atenuación de la respuesta inmunitaria. Conocer el ritmo y la magnitud de dicha atenuación permitirá discernir su impacto en cuestiones como la necesidad de administrar dosis de recuerdo o que se tenga que prever un escenario similar al de la gripe con campañas anuales de vacunación. 

  Se desconoce si habrá que administrar dosis de recuerdo o vacunar anualmente como pasa con la gripe

  Está además la cuestión de las mutaciones. “Es verdad que este coronavirus no tiene una tasa especialmente elevada, pero aun así habrá que ver el posible efecto que tuvieran en la vacuna las posibles variaciones en las cepas circulantes”.

  Vacunarse tras superar la covid-19

  Uno de los debates con las vacunas del coronavirus es si es necesario vacunar a quienes han superado la covid-19, entre otras cuestiones porque hay pocos datos del desarrollo clínico. La farmacóloga Laura Javaloyes entiende que sí deben ser vacunados y considera “imprudente” no hacerlo dadas las grandes incógnitas que persisten sobre la inmunidad natural. Afirmó que cabe esperar que la inmunidad natural más potente se obtenga de una enfermedad con un cierto grado de severidad, pero por "un catarro o una neumonía leve". También alerta del escaso valor de las serologías convencionales para conocer la inmunidad: “No se sabe si los anticuerpos que se detectan son neutralizantes y si en un par de semanas van a seguir ahí”. 

  Las vacunas actuales por vía parenteral ofrecen protección contra la enfermedad sintomática. Para evitar la infección tendrían que ser de administración intranasal. coronavirus Off Naiara Brocal Inmunología Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Hospitalaria Off
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  El Colegio de Médicos de Barcelona responde con paliativos a la ley de eutanasia

  Archivado: enero 14, 2021, 12:55pm UTC por soledadvalle

  Profesión soledadvalle Jue, 14/01/2021 - 13:55 Posicionamiento Una paciente afronta la fase final de su vida.

  Ayer fue el Colegio de Médicos de Madrid y hoy es el de Barcelona, quien difunde un comunicado con su posicionamiento en relación a próxima aprobación de la ley de eutanasia, que espera su votación en el Senado.

  En este sentido, el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Barcelona recuerda su documente sobre La asistencia a personas en situaciónde final de vida, publicado en junio de 2018, en el que responde con cuidados paliativos a esta nueva ley y, además, reitera lo que también ha dicho en anteriores ocaciones, esto es, que el debate sobre la despenalización de la eutanasia es más social que médico y, por tanto, en el que "los profesionales sanitarios no deben tener más capacidad decisoria que el resto de los ciudadanos", dice el texto.

  • Los colegios de médicos, farmacéuticos y odontólogos de Madrid, contra la ley de eutanasia
  • El derecho fundamental a una muerte predeterminada
  • "Cuando ya no se puede hacer nada y, sin embargo, hay mucho por hacer"
  • El debate de la eutanasia: una ceremonia de la confusión

  En todo caso, el documento de posicionamiento difundido por los representantes de la profesión en Barcelona consta de cinco puntos. En primer lugar, insisten en la atención paliativa."El médico debe garantizar una atención adecuada a una persona en situación de final de vida, respetando su voluntad y consensuando y planificando las decisiones anticipadas en todo lo posible", apuntan.

  "El acceso a los cuidados paliativos puede rescatara la mayoría de los enfermos incurables de la desesperación y de las ganas de morir"

  Por otro lado, reconocen que hay suficiente conocimiento para identificar precozmente a la persona enferma que se encuentra en situación de final de vida, así como para poner en marcha la planificación de decisiones anticipadas (PDA) con el final de vida digno, sin intervenciones fútiles y de acuerdo con sus valores y preferencias.También hay suficiente doctrina sobre las competencias necesarias para comunicarse con empatía con el enfermo, para conocer sus valores, temores, inquietudes y preferencias, así como para atender sus necesidades físicas, psíquicas y espirituales. Hay suficiente base legal y deontológica para evitar la obstinación terapéutica mediante la adecuación del esfuerzo terapéutico, así como para aliviar el sufrimiento, si es necesario mediante la sedación. Hay profesionales expertos en cuidados paliativos, vocacionales y entregados a las personas en situaciónde final de vida.

  Falta una garantía de acceso a paliativos

  Pero, a pesar de todo esto, destacan desde el Colegio Oficial de Médicos de Barcelona que no todas las personas que lo necesitan tienen acceso a los cuidados paliativos. Y por tanto, afirman que las autoridades sanitarias tienen aquí una asignatura pendiente y una gran responsabilidad para, invirtiendo voluntad, imaginación, formación y recursos, darle la vuelta a “cómo”mueren muchas personas.

  Nadie debería desear la muerte por la falta de acceso a cuidados paliativos, detacan. Por eso, se hace necesario, y así lo reivindican, que la atención paliativa en el final de vida sea universalmente accesible y, por lo tanto, que se comprometan los recursos públicos suficientes para materializarla adecuadamente. La visión integral del enfermo exige, además, contemplar también la vertiente familiar, social y económica de su bienestar, así como valorar las condiciones que permitan vivir bien una enfermedad grave, sin carencias importantes previas a la muerte. Situaciones de precariedad pueden condicionar la libertad de decisión individual. Por tanto, las autoridades políticas no pueden eludir su responsabilidad en el completo desarrollo previo de la ley de dependencia.

  Y si a pesar de todo...

  El acceso a los cuidados paliativos puede rescatara la mayoría de los enfermos incurables de la desesperación y de las ganas de morir, dicen. Esto no quita, sin embargo, que alguna persona, en función de su grave situación clínica y del sufrimiento insoportable que ésta le provoca, de sus creencias, de su escala de valores, en plena competencia y en pleno uso de su autonomía, desee disponer de su propia vida y necesite ayuda técnica para hacerlo de forma eficaz e indolora, apuntan.

  Objeción de conciencia

  Hay que garantizar la libertad de conciencia del médico, en tanto que derecho fundamental, estableciendo mecanismos que respeten el derecho a la objeción de forma reglada y planificada, evitando que pueda ser discriminado en su puesto de trabajo por razones de conciencia. Sobre esta cuestión insiste el Colegio de Barcelona.

  El registro administrativo previsto de profesionales sanitarios objetores de conciencia en la ayuda a morir puede no garantizar la preservación de este derecho constitucional: su creación no parece una solución ni idónea (el registro no reflejaría todas las situaciones posibles y, por otro lado, sin el registro segarantiza igualmente la efectividad y la calidad del acto de la ayuda a morir), ni necesaria (hay medidas menos costosas que no restringirían el derechoa la libertad de conciencia), ni supera, en definitiva, un juicio de proporcionalidad.

  "El registro administrativo de sanitarios objetores puede no garantizar la preservación de este derecho constitucional", dice el comunicado

  Por lo que respecta a las situaciones posibles –que abundan en la no idoneidad de la creación del registro–, hay que tener presente que el ejercicio de la objeción no siempre debe ser absoluto o general, por ejemplo, en relación con las dos modalidades previstas para la ayuda a morir. El médico puede perfectamente objetar respecto a la administración directa al paciente de una substancia, pero, en cambio, puede aceptar participar en el proceso de prescripció no suministro de la substancia para la autoadministración del paciente.O al revés, puede darse también una objeción sobrevenida por motivos diversos (familiares, de afinidado de amistad con el paciente, u otros), que no puede ser reprimida por el hecho de no haberse declarado objetor “anticipadamente y por escrito” y por no figurar en el proyectado registre.

  Un debate social

  Es importante señalar, finalmente, que el debate situado en términos de despenalización de la eutanasia y del suicidio asistido, no es un debate médico–o no exclusivamente médico–,sino social, ético y de creencias personales, que la sociedad, en último término, debe dirimir a través de sus representantes parlamentarios y en el que los profesionales sanitarios no debemos tener más capacidad decisoria que el resto de los ciudadanos. Otra cosa son los conocimientos que, en tanto que responsables de la asistencia a los enfermos y testigos habituales de su sufrimiento, los profesionales sanitarios podamos aportar en la elaboraciónde la norma reguladora para velar por los intereses y la dignidad de la persona enferma, por la calidad de las actuaciones y por la seguridad jurídica de los profesionales que intervengan en cada caso. Y así concluyen el comunicado.

  Rechaza el registro de objetores sanitarios previo y reitera que la despenalización de la eutanasia es más un debate social que médico. Off Redacción. Madrid Política y Normativa Off
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  El derecho laboral responde a la vacunación obligatoria con otro no

  Archivado: enero 14, 2021, 12:08pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 14/01/2021 - 13:08 La vacunación en el ámbito empresarial Toma de temperatura a la entrada de una fábrica.

  Sobre la obligatoriedad de la vacunación se han vertido ríos de tinta en un papel que, como es sabido, termina soportándolo todo. Ahora, las conclusiones legales deben enfrentarse a la realidad cotidiana de una manera clarísima, con la llegada de las vacunas contra la covid-19 y las primeras negativas a la vacunación entre los colectivos prioritarios: ancianos en residencias y sanitarios de primera línea.

  Pues bien, en este salto de pantalla, conviene escuchar lo que dice el derecho laboral, ante el que todos terminamos retratándonos. Fabiola Leyton, profesora colaboradora de los Estudios de Derecho y Ciencia Política de la Universitat Oberta de Catalunya (UOC), y Pere Vidal, profesor colaborador de los Estudios de Derecho y Ciencia Política de la UOC, han reflexionado de manera conjunta despejando dudas sobre sí la vacunación podrá convertirse en obligatoria en el ámbito laboral o si puede peligrar el puesto de trabajo por la negativa del trabajador a recibir el fármaco.

  • Un juzgado obliga a vacunar a una anciana a pesar de la negativa de su hija
  • José Guerrero Zaplana: "El derecho sanitario está en pleno auge"
  • Moreno Alemán: "Habría que crear un fondo estatal para responder a las indemnizaciones por la covid"
  • Vacunación voluntaria y consentimiento verbal, pero todo sujeto a "revisión"

  Leyton considera que es "irresponsable" no vacunarse en "contextos de peligro generalizado" o cuando "ya existe una solución". "La tensión entre la autonomía individual y el bien colectivo no siempre debe resolverse a favor del individualismo libertario", defiende la experta en bioética, que apunta que las negativas a inmunizarse "ponen en peligro a la comunidad".

  "Las negativas a inmunizarse ponen en peligro a la comunidad", recuerda Leyton

  Por su parte, Pere Vidal,  remarca que el deber legal de protección, de seguridad y de salud de las empresas tiene su "límite en los derechos fundamentales de los trabajadores", lo que impediría la imposición de la vacuna. Aunque reconoce que podría darse una obligatoriedad para colectivos como "militares o personal sanitario" o para aquellos trabajadores "especialmente expuestos al riesgo", Vidal afirma que no se podría aprobar una normativa con carácter general "en ningún caso".

  "Las empresas tiene su límite en los derechos fundamentales de los trabajadores, lo que impediría la imposición de la vacuna", apunta Vidal

  Una situación que sí está avalada por los tribunales con respecto a la obligatoriedad de la vacuna es la movilidad entre países. El profesor de derecho laboral recuerda que hubo pilotos de aviones comerciales que fueron obligados por sentencia a vacunarse para entrar en países africanos, pero remarca que se trata de una "imposición del país, no de la empresa". "Con carácter general, puede exigirse para determinados viajes al extranjero o como condición para entrar en España", señala.

  Justamente la movilidad es una de las causas de la extensa difusión de la pandemia, y los expertos dudan de que la vacuna llegue por igual a todos los países. "Los más ricos tienen garantizado el acceso a vacunas seguras y exitosas y los pobres tendrán problemas de acceso y distribución", lamenta Leyton, que señala que esta inmunización, como el resto, no debe convertirse en una "carrera nacionalista". Recuerda que los derechos humanos son considerados "base valórica y norma jurídica", por lo que el reparto debería hacerse "de acuerdo con las necesidades de cada país". Al fin y al cabo, apostilla, "nadie estará seguro hasta que todos, o al menos una gran mayoría de la ciudadanía, estemos inmunizados".

  "Hubo pilotos de aviones comerciales que fueron obligados por sentencia a vacunarse para entrar en países africanos"

  La experta en bioética defiende una diferenciación dentro de las poblaciones con el modelo de "prioridad justa", que propone "beneficiar a las personas y limitar el daño". De este modo, se prioriza la administración de la vacuna "a los más desventajados" sin discriminar por motivos "arbitrarios", como raza o sexo. Es por ello que ve "razonable" que la población vulnerable y los trabajadores sanitarios y de servicios mínimos sean los primeros en inmunizarse frente al coronavirus, como ha fijado el Ministerio de Sanidad en su Estrategia de vacunación.

  Según la profesora de la UOC, esta pandemia debe marcar "un antes y un después", ya que surgirán otras "periódicamente", por lo que es necesario "pensar y replantearnos cómo abordaremos sus consecuencias no solo en el ámbito sanitario, sino también en el social, ambiental, etc.", comenta. Y es que no habrá situación de seguridad frente a este tipo de enfermedades mientras continúe "la situación de explotación a animales" o el "empeoramiento" del cambio climático, apostilla.

  Cinco claves sobre el derecho laboral y la vacuna

  Siempre voluntaria. El profesor colaborador de la UOC Pere Vidal afirma que las empresas no pueden "imponer la vacunación obligatoria". Con respecto al trabajador, señala que el hecho de que se le administre la vacuna es "opcional". Aunque explica que, según la Ley de Prevención de Riesgos Laborales, las compañías tienen el "deber de protección" y los empleados tienen "la obligación de cooperar" en este asunto, en ningún caso se podría obligar a vacunarse contra el coronavirus ni contra cualquier otra enfermedad.

  Ofrecimiento pagado. Lo que sí cabe en una situación de pandemia como la actual es la propuesta de vacunación por parte de la dirección de la empresa a la plantilla, explica el docente. "Como mucho", advierte el experto, y tras el análisis de los riesgos a los que pudieran exponerse los trabajadores, la compañía puede "ofrecer" la inmunización. En este caso, debería "informar debidamente de sus pros y contras" y correr con los gastos. Por su parte, el trabajador es "libre" de aceptar o no. 

  "El mero temor de un empleado a contagiarse no es causa suficiente para que decida teletrabajar", alerta Vidal

  Negativa a cambios. Por ninguna de las dos partes —ni por la del trabajador ni por la del empleador— estaría permitido legalmente un cambio de la manera de trabajar debido al coronavirus o a la falta de vacuna. Es decir, el "mero temor" de un empleado a contagiarse no es "causa suficiente" para que decida teletrabajar, alerta Vidal. El experto apunta a una sentencia similar a este caso, en la que un trabajador se negó a viajar a un país africano por la epidemia de ébola y en la que el tribunal consideró que podía ser "más o menos comprensible la alegación", pero no le dio la razón.

  Prohibición de dar datos. El profesor de la UOC ratifica que una empresa no puede hacer públicos los datos de vacunación del personal de la empresa, a efectos ni internos ni externos. Sería "desproporcionado" que hubiera un "registro de vacunados", ya que podría suponer una "discriminación" para los empleados, afirma. 

  "Una empresa no puede hacer públicos los datos de vacunación del personal de la empresa, a efectos ni internos ni externos"

  Sin información de los candidatos. Así como a los propios trabajadores de la empresa no se les puede obligar a vacunarse ni a ofrecer esa información, también los candidatos a un puesto de trabajo tienen asegurada la privacidad en este asunto. No solo no se pueden "solicitar datos de carácter personal en los procesos de selección", sino que hacerlo puede conllevar sanciones de hasta 187.000 euros.

  • ¿Vacunación obligatoria de los profesionales sanitarios?
  • Dejemos que hable la vacuna y no el Derecho

  En esta mismo sentido se ha pronunciadoTeresa Ezquerra, abogada de Abencys, que coincide con Vidal en que, de manera general atendiendo a la legislación actualmente vigente en España en materia de salud y seguridad en el trabajo, no cabría concluir que un empresario pueda obligar a un trabajador a vacunarse, sino al contrario. "El empresario puede, si lo desea, ofrecer a sus empleados la vacunación frente a enfermedades no asociadas al puesto de trabajo, siendo estos quienes acepten dicho ofrecimiento de manera voluntaria. Ello se deduce de lo dispuesto en el artículo 14 de la Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevención de Riesgos Laborales".

  "Este principio de autonomía de la voluntad se establece, asimismo, en la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. Es decir, que la regla general en nuestro derecho atiende a la no obligatoriedad de la vacunación", destaca Ezquerra.

  Soporte para imponer la vacunación

  No obstante, desde el despacho Abencys consideran que no es descartable una modificación legislativa con el objetivo de establecer la obligatoriedad de la vacuna, al amparo de lo dispuesto en el artículo 12 de la Ley Orgánica 4/1981, de 1 de junio, de estado de alarma, excepción y sitio que establece que "la autoridad competente podrá adoptar por sí, según los casos, además de las medidas previstas en los artículos anteriores, las establecidas en las normas para la lucha contra las enfermedades infecciosas".

  

  Esta reglamentación también se encuentra al amparo de lo dispuesto en el artículo 1 de la Ley Orgánica 3/1986, de 14 de abril, de medidas especiales en materia de salud pública que establece que “al objeto de proteger la salud pública y prevenir su pérdida o deterioro, las autoridades sanitarias de las distintas Administraciones Públicas podrán, dentro del ámbito de sus competencias, adoptar las medidas previstas en la presente Ley cuando así lo exijan razones sanitarias de urgencia o necesidad”.

  Por ello, desde Abencys aseguran que la cuestión se centra en un posible conflicto entre bienes jurídicos igualmente protegidos como son, por un lado, la Salud Pública, y, por otro lado, determinados derechos individuales constitucionalmente reconocidos como puedan ser el Derecho a la Libertad, el Derecho a la Intimidad o el Derecho a la Objeción de Conciencia, debiendo ser los jueces y tribunales quienes den solución a la cuestión, pues como comenta Ezquerra “a falta de legislación que actualmente imponga la obligatoriedad de la vacuna, entendemos que habrá de ser el empresario quién requiera judicialmente a sus empleados para que se vacunen, y los jueces quienes den la solución, atendiendo a las circunstancias de cada caso concreto”.

  Aunque hay excepciones, en la inmunización de trabajadores frente a la covid-19, la empresa debe preservan la libertad individual y el secreto que protege la información sanitaria. Off S.Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Los artículos médicos, cada vez más infestados de siglas (I)

  Archivado: enero 14, 2021, 8:41am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Jue, 14/01/2021 - 09:41 La jungla de las siglas médicas La siglomanía rampante es para muchos uno de los males que aquejan al lenguaje médico actual.

  En todos los campos del saber, tenemos hoy siglas hasta en la sopa, pero si hay uno que destaque como generador imparable de siglas, ese es probablemente el de las ciencias médicas: ACVA, ADN, AINE, ATP, BCG, CID, CRISPR, DE, EEG, EICH, ELA, EPI, EPOC, FDA, γ-GT, HDL, HTA, ICC, IECA, IVE, LH, LOE, MIR, OMS, ORL, PFH, PRL, QT, RCP, RMN, TAC, TBC, UCI, VIH, VLDL, VSG, WPW… Uno de los rasgos más destacados del lenguaje médico actual es, sin duda, la siglomanía rampante. Se hace difícil leer una historia clínica, un informe médico o un artículo especializado sin que nos encontremos, cada dos por tres, con siglas inexplicadas cuyo significado no siempre es fácil de interpretar a la primera.

  Podría traer cien ejemplos para ilustrarlo, pero me limitaré a citar un solo, recogido por el oncólogo Amalio Ordóñez Gallego en su libro Lenguaje médico: estudio sincrónico de una jerga (Madrid: UAM, 1991): «Creemos que la SMS es un tratamiento adecuado en pacientes con AH secretores de GH, mixtos de GH/PRL, secretores de TSH o en algún caso de AH N-F».

  El problema no es exclusivo de nuestra lengua, sino que nos viene importado del inglés, donde también la siglofilia crece imparable en los textos médicos desde el final de la II Guerra Mundial. Al menos esa es la creencia general; pero faltaba demostrarlo de manera objetiva y cuantitativa. Es justamente lo que se propusieron dos científicos en las antípodas: el británico Adrian G. Barnett, catedrático de estadística en la australiana Universidad Politécnica de Queensland, y la cangurolandesa Zoë Doubleday, ecóloga marina de la Universidad de Australia Meridional.

  Para ello, y con ayuda de un programa informático, analizaron cerca de 25 millones de títulos y más de 18 millones de resúmenes de artículos médicos indizados en PubMed y publicados entre 1950 y 2019. Como esperaban, encontraron en ellos gran cantidad de siglas: exactamente 1^ 112^ 345 siglas diferentes, que son muchas siglas, demasiadas.

  Demasiadas, sí, porque las siglas dificultan sobremanera la comprensión de textos ya de por sí bastante complejos. A modo de muestra siguen cuatro ejemplos; cuatro frases sueltas extraídas del resumen de sendos artículos médicos publicados ya en nuestro siglo XXI:

  «RUN had significantly (p<0.05) greater size-adjusted CSMI and BSI than C, SWIM, and CYC; and higher size, age, and YST-adjusted CSMI and BSI than SWIM and CYC.» [2002]

  «After their co-culture with HC-MVECs, SSc BM-MSCs underwent to a phenotypic modulation which re-programs these cells toward a pro-angiogenic behaviour.» [2013]

  «Results showed that TOR2 is not directly a target gene of BmNPV-miR-415, but its expression is up-regulated by BmNPV-miR-415 via Bmo-miR-5738, which could be induced by BmNPV.» [2015]

  «Applying PROBAST showed that ADO, B-AE-D, B-AE-D-C, extended ADO, updated ADO, updated BODE, and a model developed by Bertens et al were derived in studies assessed as being at low risk of bias.» [2019]

  El uso de siglas, ¿aumentó, disminuyó o se mantuvo estable con el paso del tiempo en el período considerado de 1950 a 2019? Quedamos emplazados al domingo que viene para ver con más detalle los resultados obtenidos en este estudio.

  Fernando A. Navarro

  Continúa en: «Los artículos médicos, cada vez más infestados de siglas (y II)»

  En todos los campos del saber, tenemos hoy siglas hasta en la sopa. En el ámbito concreto de la medicina, ¿creen que el uso de siglas ha aumentado, ha disminuido o se ha mantenido más o menos estable desde 1950 hasta la fecha? Off Fernando A. Navarro Off
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  La vacuna de Janssen obtiene datos esperanzadores con una dosis única

  Archivado: enero 14, 2021, 7:00am UTC por soniamoreno

  Empresas soniamoreno Jue, 14/01/2021 - 08:00 Resultados publicados en 'The New England' La vacuna de Janssen se basa en un vector viral (adenovirus humano) sin capacidad de replicación.

  El análisis intermedio del ensayo en fase 1-2a de la candidata vacunal Ad26SARS-Cov-2 que desarrolla Janssen, filial europea de Johnson & Johnson, revela un buen perfil de seguridad y reactogenidad, así como de inmunogenicidad en un esquema de una dosis y de dos dosis, según acaba de publicar The New England Journal of Medicine.

  Meses antes de que Araceli Rosario Hidalgo se convirtiera en la primera española en recibir una vacuna autorizada contra la covid, en España la candidata vacunal de Janssen era la primera inmunización que se administraba a los voluntarios en el contexto de un ensayo, que posteriormente se ha continuado a la fase 3 en varios hospitales de todo el país.

  Esta inmunización se basa en un vector viral sin capacidad de replicación –adenovirus humano a diferencia del de chimpancé de la vacuna de Oxford y AstraZeneca- y utiliza la misma plataforma y tecnología que la vacuna de Janssen aprobada para la prevención del Ébola.

  Los resultados que recoge ahora The New England se corresponden a un ensayo realizado en doce centros de Bélgica y Estados Unidos, sobre 805 participantes repartidos en un grupo de entre 18 y 55 años, y otro grupo específico de 65 años o más. En el estudio se han recabado datos frente a placebo de la administración de una dosis baja o una dosis alta en un esquema de una sola dosis o de dos dosis.

  Como es de esperar en esta fase de ensayo, los criterios de valoración principales fueron la seguridad y la reactogenicidad de cada programa de dosis.

  Tras la administración de la primera dosis de vacuna, los eventos adversos más frecuentes fueron fatiga, dolor de cabeza, mialgia y dolor en el lugar de la inyección. El evento adverso sistémico más frecuente fue la fiebre. Los efectos adversos sistémicos fueron menos frecuentes entre los mayores que en los individuos más jóvenes, y en los que recibieron la dosis baja de la vacuna que en los que recibieron la dosis alta. Al contrario de lo que se ha observado con las vacunas de ARN mensajero, la reactogenicidad fue menor después de la segunda dosis.

  • España comienza este lunes el ensayo de la vacuna de Janssen en voluntarios
  • 'Luz verde' de la Aemps al ensayo clínico en fase III de la vacuna de Janssen en España
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  El trabajo, que ha dirigido la viróloga holandesa Hanneke Schuitemaker, de Janssen, está ahora recopilando datos a largo plazo para comparar el régimen de dosis única con dos dosis, por lo que aún no pueden extraerse conclusiones fehacientes al cotejar ambos regímenes. No obstante, en esta publicación se informa de que una dosis única de Ad26.COV2.S provocó una respuesta humoral fuerte en la mayoría de los que la recibieron, con la presencia de unión a la proteína coronavírica S y anticuerpos neutralizantes en más del 90% de los participantes, independientemente del grupo de edad o de la dosis.

  Los autores escriben que “durante 71 días de seguimiento tras la primera dosis, los títulos de anticuerpos aumentaron y se estabilizaron aún más, lo que sugiere la durabilidad de la respuesta inmune provocada por Ad26.COV2.S”.

  La potencia de la vacuna tras una dosis ya se había observado previamente en modelo experimental, con primates no humanos, con un estudio que demostró protección completa frente a la replicación del SARS-CoV-2 en pulmón y en las mucosas nasales.

  “Una vacuna eficaz de dosis única para la covid-19 tiene obvias ventajas logísticas sobre una vacuna de dos dosis, especialmente durante una pandemia”, escriben los autores. “Observamos que entre los participantes de 18 y 55 años, una segunda dosis de vacuna el día 57 aumentó aún más el título de anticuerpos, un hallazgo que también estaba en línea con nuestras observaciones recientes en primates no humanos”.

  El estudio está analizando ahora si una segunda dosis proporciona un beneficio adicional para mejorar la eficacia o la durabilidad, especialmente en personas de edad avanzada en quienes la respuesta inmune después de la primera dosis tendió a ser moderadamente más baja que la de los participantes más jóvenes.  

  Para los investigadores los hallazgos presentados en este estudio, junto con los resultados de los estudios preclínicos, respaldan la decisión de avanzar en dos ensayos de fase 3 para evaluar la eficacia de un régimen de dosis única o de dos dosis de la dosis más baja de la vacuna.

  La compañía confía en poder anunciar los primeros datos de la fase 3 de su vacuna candidata administrada en dosis única a fines de enero de 2021. Si se demuestra que es eficaz con un buen perfil de seguridad, Janssen espera presentar una solicitud de autorización de uso de emergencia ante la FDA estadounidense poco después.

  'The New England' publica resultados de un ensayo en fase 2 con la vacuna Ad26.COV2.S, una de las vacunas que podría administrarse en una sola dosis. coronavirus Off Sonia Moreno Off
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  Las otras vacunas: fiebre amarilla y Ébola avanzan en la lucha de la inmunización eficaz, segura y garantizada

  Archivado: enero 14, 2021, 7:00am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Jue, 14/01/2021 - 08:00 Nuevos datos en 'The Lancet' y alianzas internacionales Un ensayo clínico concreta nuevas posibilidades para la vacunación de la fiebre amarilla. FOTO: MSF

  La fiebre amarilla es una fiebre hemorrágica viral aguda, actualmente sin cura, transmitida por un mosquito que causa 30.000 muertes al año. Nueve de cada diez fallecimientos ocurren en África subsahariana –es endémica en 34 países africanos-, aunque la prevalencia de la enfermedad está aumentando en Centroamérica y Sudamérica.

  El brote de fiebre amarilla en 2016 en Angola y la República Democrática del Congo puso de manfiesto los problemas en el suministro de vacunas, ya que la vacunación de rutina se tuvo que suspender en algunos países africanos para garantizar que hubiera suficientes vacunas contra la fiebre amarilla para combatir los dos brotes citados.

  Menos fracción en tiempos de escasez 

  Ahora, un nuevo ensayo clínico dirigido por Epicentre, el Centro de Investigación Epidemiológica de Médicos Sin Fronteras (MSF), publicado en The Lancet, concluye que proporcionar una fracción de la vacuna contra la fiebre amarilla resulta eficaz y podría ayudar a inmunizar a millones de personas más durante los brotes.

  Los resultados de estos estudios, que detectaron que administrar a una persona una quinta parte de la dosis estándar de la vacuna contra la fiebre amarilla es eficaz y seguro, facilitarán que gobiernos y organizaciones internacionales eviten nuevas infecciones durante los brotes en tiempos de escasez de vacunas. “Cuando se desatan las grandes epidemias de fiebre amarilla, los países y MSF deben acceder a las vacunas con urgencia”, explica Myriam Henkens, coordinadora médica internacional de MSF, quien señala que con este estudio, los proveedores de tratamiento pueden estar seguros de que administrar a las personas dosis más pequeñas de cualquiera de las vacunas contra la fiebre amarilla precalificadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) brindará protección.

  El Epicentre, llevado a cabo en colaboración con el Instituto de Investigación Médica de Kenia, el Instituto Pasteur de Dakar y la OMS, se realizó mediante un ensayo aleatorio y doble ciego en Mbarara (Uganda) y Kilifi (Kenia) entre el 6 de noviembre de 2017 y el 21 de febrero de 2018. En el mismo participaron 960 adultos de entre 18 y 59 años. Durante este período, los investigadores administraron a algunas personas una quinta parte de la vacuna contra la fiebre amarilla y a otras una dosis estándar. 

  El estudio halló que quienes recibieron una quinta parte de la dosis tenían una respuesta inmunológica no inferior a la proporcionada por una dosis estándar. Este es un paso importante hacia un futuro protocolo actualizado sobre dosis fraccionadas. Gracias a estos resultados, la política actual de la OMS sobre dosis fraccionadas de vacunas contra la fiebre amarilla en momentos de escasez durante brotes se puede ampliar a todas las vacunas precalificadas.

  Evaluación global de la inmunización disponible

  Se trata de la primera vez que las cuatro vacunas contra la fiebre amarilla precalificadas por la OMS se evalúan en el mismo estudio. El ensayo empleó las únicas cuatro vacunas aprobadas por la OMS, que se derivan de múltiples cepas del virus: 17DD (de Bio-Manguinhos / Fiocruz, en Brasil), 17D-213 (Empresa Unitaria Estatal Federal del Instituyo Chumakov del Instituto de Poliomielitis y Encefalitis Virales, en Rusia) 17D-204 (del Instituto Pasteur de Dakar, Senegal) y 17D-204 (de Sanofi Pasteur, en Francia).

  "Esta investigación es importante porque muestra que es posible realizar ensayos que involucren a diferentes fabricantes evaluando sus productos de forma independiente", expone Rebecca Grais, directora de investigación de Epicentre. "El estudio prueba que investigadores médicos de todo el mundo pueden unirse para realizar un ensayo independiente y objetivo que dé como resultado productos y recomendaciones que realmente cubran las necesidades de las personas y garanticen medicamentos y vacunas eficaces y seguros".

  • La Comisión Europea aprueba la primera vacuna contra el Ébola
  • MSF colabora en la contención de la fiebre amarilla en Angola y RDC
  • Vacunación obligatoria de fiebre amarilla

  Otra buena noticia con respecto a las vacunas es la que acaban de anunciar las cuatro principales organizaciones internacionales de salud y humanitaria –El Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF), la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Federación Internacional y Médicos Sin Fronteras (MSF) sobre el  establecimiento de una reserva mundial de vacunas contra el Ébola para garantizar la respuesta a los brotes en poblaciones de riesgo.

  El esfuerzo para establecer el arsenal ha sido coordinado  por el Grupo Internacional de Coordinación (ICG) sobre el suministro de vacunas, que incluye a la Organización Mundial de la Salud (OMS), UNICEF, la Federación Internacional de Sociedades de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja (IFRC) y Médicos Sin Fronteras (MSF), con el apoyo financiero de Gavi, la Alianza de Vacunas.

  La vacuna inyectable para Ébola en una sola dosis (rVSV∆G-ZEBOV-GP, en directo) es fabricada por Merck, Sharp & Dohme (MSD) y desarrollada con el apoyo financiero del gobierno de los Estados Unidos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó la vacuna contra el ébola en noviembre de 2019, y la vacuna está ahora precalificada por la OMS y autorizada por la FDA estadounidense, así como en ocho países africanos.

  Antes de lograr la licencia, la vacuna se administró a más de 350.000 personas en Guinea y en los brotes de ébola 2018-2020 en la República Democrática del Congo bajo un protocolo para el "uso compasivo". La vacuna, recomendada por el Grupo Asesor Estratégico de Expertos (SAGE) sobre inmunización para su uso en brotes de Ébola como parte de un conjunto más amplio de herramientas de respuesta al brote esta enfermedad, protege contra las especies de ebolavirus del Zaire, que se sabe con mayor frecuencia que causan brotes.

  Reservada para brotes epidémicos 

  "La pandemia covid-19 nos recuerda el increíble poder de las vacunas para salvar vidas de virus mortales", ha manifestado Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS. "Las vacunas contra el Ébola han hecho prevenible una de las enfermedades más temidas del planeta. Este nuevo arsenal es un excelente ejemplo de solidaridad, ciencia y cooperación entre las organizaciones internacionales y el sector privado para salvar vidas".

  Dado que los brotes de Ébola son relativamente raros e impredecibles, no existe un mercado natural para la vacuna. Las vacunas sólo se aseguran mediante el establecimiento de la reserva y están disponibles en cantidades limitadas. La vacuna está reservada a la respuesta a los brotes epidémicos para proteger a las personas con mayor riesgo de contraer el Ébola, incluidos los trabajadores sanitarios y de primera línea.

  Ya se dispone de 6.890 dosis iniciales para la respuesta al brote con cantidades adicionales que se entregarán en la reserva este mes y a lo largo de 2021 y más allá. Dependiendo de la tasa de despliegue de la vacuna, podría tardar de 2 a 3 años en alcanzar el nivel recomendado por la SAGE de 500.000 dosis para la reserva de emergencia de vacunas contra el Ébola. La OMS, UNICEF, Gavi y los fabricantes de vacunas están evaluando continuamente las opciones para aumentar la oferta de vacunas en caso de que aumente la demanda mundial.

  Administrar una quinta parte de la dosis de la vacuna contra la fiebre amarilla ayudaría a inmunizar a millones de personas más durante los brotes, un éxito extensible a la del Ébola. Off Redacción. Madrid Off
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  La candidatura de Jordi Cruz gana las elecciones en Médicos de Cataluña

  Archivado: enero 13, 2021, 9:05pm UTC por carmenfernandez

  Profesión carmenfernandez Mié, 13/01/2021 - 22:05 Sindicatos Lleonart, nuevo secretario general, con Cruz, que sigue como presidente. Foto: MC

  Los afiliados de Médicos de Cataluña (Metges de Catalunya, MC) han escogido hoy, coincidiendo con la celebración de su quinto congreso, la dirección que gobernará el sindicato los próximos cuatro años: Jordi Cruz, presidente, y Xavier Lleonart, secretario general.

  Se presentaron a  los comicios dos candidaturas para ocupar los seis cargos electos del equipo de gobierno: la de Cruz, cirujano del Hospital de Mataró y actual presidente de MC, y la de Josep Maria Puig, nefrólogo del Hospital del Mar de Barcelona y hasta ahora secretario general del sindicato.

  Cruz está acompañado por Ana Maria Roca (pediatra en el CAP Viladecans) como vicepresidenta; Lleonart (cirujano en el Hospital de Terrassa) como secretario general; David Arribas (médico de familia en el CAP Manso) como vicesecretario general; Ramon Sarrias (médico de familia en el CAP Montnegre), y Xelo Casado (psicóloga en el Hospital Benito Menni) como vicesecretaria de Finanzas.

  Por su parte, Puig optaba a la presidencia con Carmen Sánchez (pediatra en el CAP Plaça Catalunya) como vicepresidenta; Nuria Estanyol (anestesióloga en el Hospital Josep Trueta) como secretaria general; Javier O'Farrill (médico de familia en el CAP Blanes) como vicesecretario general; Lluís Recasens (cardiólogo en el Hospital del Mar) como secretario de Finanzas, y Núria Montalà (reumatóloga en el Hospital Santa María) como vicesecretaria de Finanzas.

  La nueva dirección de MC se ha fijado como objetivos principales del mandato "la defensa de los derechos e intereses de los facultativos en las mesas de negociación que se constituirán en los próximos meses en el Instituto Catalán de la Salud (ICS) y al ámbito del convenio SISCAT de la sanidad concertada, así como la recuperación de las condiciones laborales y profesionales perdidas, tanto por los recortes como causa de la pandemia de Covidien-19". También luchará por "acabar con los contratos precarios, parciales, interinos, eventuales y suplentes", sin olvidar uno de los hitos rectoras del sindicato: "Lograr un convenio profesional de referencia para todo el personal facultativo de Cataluña, de todos los ámbitos sanitarios , negociado directamente con el Departamento de Salud y obviando el ICS y las patronales sanitarias". Aparte de eso, se propone "modernizar la estructura sindical" con una reforma estatutaria que refuerce los mecanismos de diálogo y decisión, y con el establecimiento de nuevos canales de comunicación directa con los afiliados.

  Según ha informado esta noche la central, un total de 887 afiliados, de los 9.841 que formaban parte del censo electoral, han ejercido el voto, lo que representa una participación del 9%.

  Los afiliados han podido votar de manera presencial con las máximas medidas de protección y prevención contra la covid-19  en las urnas ubicadas en la sede del congreso, en la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, entre las 10.00 y las 19.00 horas.

  • Presidente y secretario general compiten en las elecciones de Médicos de Cataluña
  • Los MIR catalanes aceptan el preacuerdo para salir de la huelga
  • Desconvocada la huelga en la AP catalana por el empeoramiento de la pandemia

  Cambios en la representación de seis sectores

  En el proceso de renovación de cargos de MC, también se han presentado los candidatos a presidentes y secretarios de los seis sectores profesionales en los que se estructura el sindicato. Dado que sólo se ha presentado un candidato para cada cargo, no ha habido votaciones y los afiliados que se han postulado han sido proclamados electos.

  En el sector Hospitales concertados, la presidencia la ostentará Josep Maria Serra (anestesiólogo en el Pius Hospital de Valls) y la secretaría, Francisco José Castro (médico especialista en Medicina Intensiva en el Parc Sanitari Sant Joan de Déu de Sant Boi de LLobregat). En el sector Primaria concertada, la presidencia estará representada por Patxi Avilés (médico de familia en el CAP Terrassa Sud) y la secretaría, por Núria López (médica de familia en el CAP Lloret de Mar). En los Hospitales del Instituto Catalán de la Salud (ICS): la presidencia, Jose Ángel Montañés (médico de familia en el Hospital Arnau de Vilanova), y la secretaría, Rosa Maria Gracia (médica especialista en medicina intensiva en el Hospital Valle de Hebrón). El sector Primaria ICS queda con la presidencia vacante (sin candidaturas) y como secretaria, Lourdes Franco (médica de familia en el CAP Amposta). En el sector Laborales con otros convenios la presidencia recaerá en Estela Membrilla (médica especialista en cirugía en el Hospital del Mar) y la secretaría está vacante (sin candidaturas). Por último, el Sector Funcionarios - Cupo y zona no tiene presidente ni secretario, por falta de candidaturas.

  El hasta hora presidente del sindicato profesional seguirá en el cargo y en la secretaría general estará Xavier Lleonart, que sustituirá a Josep Maria Puig. La participación ha sido del 9%. On C.F. Barcelona Off
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  Sanidad descarta tomar medidas más restrictivas

  Archivado: enero 13, 2021, 7:09pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 13/01/2021 - 20:09 Consejo Interterritorial del SNS La ministra de Política Territorial y Función Pública, Carolina Darias, junto al ministro de Sanidad, Salvador Illa, durante la rueda de prensa posterior a la reunión interterritorial de salud, este miércoles en Madrid.

  Carolina Darias, ministra de Política Territorial y Función Pública, ha avanzado tras la reunión del Consejo Interterritorial de Salud que España está sufriendo "un crecimiento preocupante de los casos", lo que nos mantiene en un "riesgo extremo, muy alto". "Es absolutamente necesario expresar a la ciudadanía que nos encontramos en un momento delicado", ha insistido, por lo que serán necesarias "medidas restrictivas".

  "Sabemos que son medidas imprescindibles, necesarias para detener la propagación del virus", ha defendido, aunque ha añadido que cada territorio las deberá adaptar a sus necesidades. "Vamos a pedir un comportamiento responsable, reduciendo los vectores donde se propaga el virus, como son la movilidad y los contactos sociales", ha explicado Darias.

  Por su parte, el todavía ministro de Sanidad y candidato del Partido Socialista de Cataluña a la Generalitat, Salvador Illa, ha defendido la labor del Gobierno en la derrota de "la segunda ola con una estrategia que ha funcionado" y ha insistido en la necesidad de esperar el resultado de las medidas recién tomadas.

  • España registra su peor cifra de contagios de toda la pandemia con 38.869 nuevos casos
  • A falta de iniciativa política, los médicos piden a los ciudadanos que se "autoconfinen"
  • Un teléfono atiende las dudas sobre la vacuna de covid entre los profesionales

  "Ha aumentado, y eso es una buena noticia, el número de test", ha defendido, aunque ha advertido: "Nos preocupa la positividad", que sigue al alza, en conjunción con el resto de parámetros. Illa ha pedido, como en anteriores ocasiones, "un tiempo de 14 días para poder evaluar el efecto de estas medidas", en referencia a las que acaban de tomar diferentes comunidades autónomas. Con ello ha dado a entender que, hasta que dicho efecto no pueda medirse, quedarían descartadas restricciones más duras, como el confinamiento doméstico que ya han pedido algunas voces.

  Vacunación

  Sobre el programa de vacunación, Illa ha indicado que se ha inoculado "un porcentaje significativo" de las dosis recibidas, y ha celebrado que se hayan inyectado "93.000 en las últimas 24 horas", lo que nos acercaría a la deseada "velocidad de crucero" para la campaña.

  Ha recordado, en este sentido, que esta semana se espera concluir con la campaña en residencias de mayores y que, a partir de la semana que viene, se decidirán los próximos grupos prioritarios para recibir la dosis.

  El ministro ha constatado, además, que la resistencia a la vacunación en estos primeros grupos -ancianos y sanitarios- está siendo "anecdótica", con unos "índices muy bajos, inferiores al 5%".

  Ha destacado, además, que la gripe está provocando este año menores daños que los anteriores, lo que ha atribuido al éxito de aquella campaña de vacunación y al cumplimiento de las medidas preventivas.

  El ministro Salvador Illa ha pedido, tras la reunión del CISNS, un plazo de 14 días para evaluar el impacto de las medidas recién tomadas por las regiones. Off Ángel Díaz Off
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  España registra su peor cifra de contagios de toda la pandemia con 38.869 nuevos casos

  Archivado: enero 13, 2021, 6:46pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 13/01/2021 - 19:46 La incidencia acumulada roza ya los 500 Uso de mascarillas en el metro.

  Vuelta a los peores momentos de la segunda ola de la pandemia en España. Las cifras siguen subiendo y por ahora no parece que vayan a detenerse aquí. En los últimos días hemos visto un salto cuantitativo importante en algunos parámetros y los datos que publica este miércoles el Ministerio de Sanidad no son muy prometedores.

  Así, se comunican 38.869 nuevos contagios en las últimas 24 horas (16.033 diagnosticados el día previo, 3.829 en Madrid y 2.897 en Cataluña), una cifra incluso superior a la del día anterior (25.438) y del pasado viernes (25.456), que ya eran altas, lo que supone un incremento sustancial respecto a lo que se venía registrando en semanas previas y que nos iguala con cifras de hace dos meses (el 4 de noviembre se registraron 25.042 casos en 24 horas). 

  • A falta de iniciativa política, los médicos piden a los ciudadanos que se "autoconfinen"
  • Un teléfono atiende las dudas sobre la vacuna de covid entre los profesionales
  • Un juzgado obliga a vacunar a una anciana a pesar de la negativa de su hija

  La incidencia acumulada (IA) continúa creciendo y se sitúa en 492,88, rozando ya los 500. En el caso de Extremadura sigue por las nubes (1.131,02), pero con esa región son 11 las comunidades autónomas que están por encima de 400, que ya es una cifra muy alta: Murcia (713,37), La Rioja (649,94), Castilla-La Mancha (635,85), Madrid (627,59), Baleares (612,64), Comunidad Valenciana (609,88), Castilla y León (538,77), Cataluña (527,26), Melilla (470,59) y Aragón (434,10).

  También las cifras de fallecidos están aumentando respecto a semanas anteriores. Este miércoles Sanidad informa de 195 decesos en las últimas 24 horas, un número inferior, menos de la mitad, que el de este martes (408). Con estos 195 la cifra total de fallecidos en esta pandemia se eleva a 52.878, 735 de ellos en la última semana (destacando especialmente Valencia con 203 muertos, el resto de CCAA están por debajo de 100).

  Carga del sistema sanitario

  Otro de los parámetros cuyo aumento causa especial alarma es la carga asistencial del sistema sanitario, un indicador que se espera siga creciendo en los próximos días, según señaló el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, en su comparecencia del lunes.

  La media de camas ocupadas por pacientes con coronavirus en España, sin incluir otras patologías, es del 14,64%, cifra que está creciendo lentamente y supera los máximos umbrales de riesgo (más de un 15% es riesgo muy alto, el máximo nivel). Las camas de cuidados intensivos, como es habitual, presentan un porcentaje mayor: 27,76% (el umbral para riesgo muy alto está en más del 25%).

  En este sentido, preocupan especialmente Comunidad Valenciana, con una ocupación en UCI del 45,05%, Cataluña (41,68%), La Rioja (40%), Baleares (39,41%), Madrid (36,06%), Castilla-La Mancha (33,99%) y Castilla y León (28,68%). Hay que recordar que estos porcentajes son solo de pacientes covid, hay que sumar los que ocupan camas de UCI por otras patologías o intervenciones y, por tanto, el grado de saturación es aún mayor.

  Así, las hospitalizaciones también están al alza. A día de hoy hay ingresados 18.215 pacientes por covid, número comparable a los 18.961 ingresados el 19 de noviembre. De ellos, 4.170 corresponden a Cataluña; 3.406, a Comunidad Valenciana, y 2.926, a Madrid. En las últimas 24 horas han ingresado 1.572 pacientes, 3.732 en los últimos siete días. De estos 3.732, 310 han tenido que ser derivados a UCI, 195 en las últimas 24 horas. Por tanto, desde el inicio de la pandemia ya son 222.043 el total de hospitalizados y 19.236 el total de casos UCI.

  Internacional

  A nivel europeo, España sigue quinta en el ranking de contagios totales (2.176.089), por detrás de Rusia (3.448.203), Reino Unido (3.164.051), Francia (2.806.590) e Italia (2.303.263). Alemania está cerca de alcanzar también los 2 millones de casos (1.953.426) y tras ella, con más de un millón, están Turquía (1.522.138), Polonia (1.390.385) y Ucrania (1.124.430). Por número de fallecidos, Reino Unido ocupa el primer lugar (83.203), algo que está provocando problemas en los cementerios del país que no dan abasto. Le siguen Italia (79.819), Francia (68.802), Rusia (62.804) y España (52.878) también aquí en quinto lugar.

  En cuanto a la IA, está absolutamente desbocada en países como República Checa (1.514,8), Irlanda (1.338,6) o Reino Unido (1.172,1), todas por encima de 1.000. Un poco por debajo de esa barrera de los 1.000 están Portugal (939,5) y Suecia (913,2). Más abajo, Países Bajos (622,2) y España (492,9). Por detrás, por debajo de 400, se hallan Italia (390,6), Francia (347)y Austria (334,7).

  La incidencia acumulada se sitúa en 492,88, con Extremadura como la región con la peor tasa: 1.131,02). Ya son 11 las autonomías por encima de 400. coronavirus Off Rocío R. García-Abadillo Off
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  ¿Cómo se comportará el SARS-CoV-2 en los próximos años?

  Archivado: enero 13, 2021, 4:36pm UTC por Josezarate

  Medicina Preventiva y Salud Pública Josezarate Mié, 13/01/2021 - 17:36 Un modelo que se publica en 'Science' indica que podría convertirse en una infección leve de la primera infancia Si las infecciones primarias en niños fueran graves, como en el caso del MERS, debería incorporarse la vacunación sistemática infantil contra el SARS-CoV-2.

  ¿Acabarán las vacunas con la covid-19? ¿Desaparecerá a medida que haya más contagiados y se consiga cierta inmunidad de rebaño? ¿Evolucionará con mutaciones que inutilicen las vacunas? ¿Serán esas mutaciones más benignas? ¿Se convertirá, como la gripe, en una epidemia estacional? Estas y otras preguntas inquietan a médicos, científicos y políticos que siguen viendo con impotencia el avance de la pandemia.

  Un modelo desarrollado por un equipo de las universidades de Emory y Pensilvania, en Estados Unidos, que se publica en el último número de Science, predice que, si se vuelve endémico y la mayoría de las personas están expuestas en la infancia, el SARS-CoV-2 podría unirse a las filas de coronavirus leves que circulan actualmente sin demasiada prevalencia ni gravedad.

  Las proyecciones se basan en estudios sobre los cuatro coronavirus de tipo gripal y el SARS-CoV-1. Para esos virus, el término "inmunidad de rebaño" es posiblemente engañoso, dice Jennie Lavine, primera autora del artículo. Los cuatro coronavirus comunes que causan resfriados han estado circulando durante mucho tiempo y mucha gente se infecta de ellos a una edad temprana. La infección natural en la infancia proporciona, como se sabe, inmunidad que protege a las personas contra enfermedades graves, si bien no previene la reinfección periódica.

  De ahí que, según dicho modelo, "sea posible reinfectarse dentro de un año, pero si ocurre, los síntomas serían leves y el virus se eliminaría del cuerpo con rapidez". E incide en la necesidad de separar los componentes de la inmunidad al SARS-CoV-2: ¿cuánto dura la inmunidad que impide la patología y cuánto dura la inmunidad que impide la transmisión? “Esas duraciones pueden ser muy diferentes".

  Los últimos seguimientos -limitados al tiempo que llevamos con la pandemia- hablan de protección inmune de hasta ocho meses; sin embargo, los investigadores todavía desconocen cómo esos anticuerpos y células de memoria se traducen en protección contra la enfermedad o la transmisión. "¿Cómo comparamos el SARS-CoV-2 con otros virus como el de la gripe estacional o el virus respiratorio sincitial?". Este modelo asume una inmunidad del SARS-CoV-2 similar a la de otros coronavirus humanos. “Pero no sabemos qué pasará si alguien se contagia de uno de los otros coronavirus por primera vez como adulto en lugar de como niño".

  Territorio desconocido

  El modelo predice que la tasa de mortalidad por infección para el SARS-CoV-2 estaría por debajo de la de la gripe estacional (0,1%), una vez que se alcance un estado endémico con cierta estabilidad. "Estamos en un territorio desconocido, pero un mensaje clave es que los indicadores inmunológicos sugieren que las tasas de mortalidad y la necesidad crítica de vacunación a gran escala pueden disminuir a corto plazo, por lo que el máximo esfuerzo debe ser capear esta pandemia para encaminarnos poco a poco a la fase endémica", añade Ottar Bjornstad, profesor de Biología y Epidemiología en la Universidad de Pensilvania.

  Lavine desarrolló el modelo, junto con Bjornstad y Rustom Antia, profesor de Biología en el Centro de Vacunas de Emory. Una vacuna segura y eficaz contra la covid-19 podría salvar cientos de miles de vidas en el primer año o dos de su implantación, pero la continua vacunación masiva puede ser menos crítica una vez que el SARS-CoV-2 se vuelva endémico, dicen los autores.

  Otra implicación del modelo es que durante la transición a la fase endémica la consideración de los síntomas como herramienta de vigilancia infecciosa será más difícil. Por lo tanto, los test disponibles, cada vez más extendidos, pueden llegar a ser particularmente importantes durante las vacunaciones para proteger a las poblaciones vulnerables.

  La rapidez con la que este cambio se produzca dependerá, resumen los autores, de la velocidad con la que se propague el virus y de qué tipo de respuesta inmunitaria induzcan las vacunas contra el SARS-CoV-2. Si proporcionan protección de corta duración contra la reinfección pero reducen la gravedad de la enfermedad, como es el caso de otros coronavirus endémicos, el SARS-CoV-2 puede volverse endémico más rápidamente. Y si las infecciones primarias de los niños son leves cuando el virus se vuelva endémico, puede que no sea necesaria una vacunación generalizada.

  Hasta ahora, los datos disponibles sobre la infección por SARS-CoV-2 en bebés y niños pequeños sugieren que la gravedad en ellos es generalmente leve y la mortalidad muy baja, salvo las excepciones complicadas como el conocido síndrome inflamatorio multisistémico. Por el contrario, si la infección por SARS-CoV-2 en la infancia se volviera más grave, seguirán siendo necesarios programas de vacunación rutinarios.

  Un equipo de las universidades de Emory y Pensilvania ha extrapolado datos de este y de otros coronavirus para predecir la evolución del SARS-CoV-2. coronavirus Off J. R. Zárate Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Un juzgado obliga a vacunar a una anciana a pesar de la negativa de su hija

  Archivado: enero 13, 2021, 3:35pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 13/01/2021 - 16:35 Consentimiento Una residente del centro DomusVi de Alcalá de Henares recibe la vacuna contra la covid-19.

  El consentimiento por representación para recibir la vacuna contra la covid-19, en el caso de personas con una manifiesta incapacidad para la toma de decisiones, debe adoptarse atendiendo siempre al mayor beneficio para la vida o salud del sujeto representado y, por tanto, siempre en su favor. Así figura en la Estrategia de vacunación frente a covid-19 en España, del Ministerio de Sanidad.

  Y así lo ha apuntado a este diario, Federico de Montalvo, presidente del Comité de Bioética de España y miembro del grupo técnico del Ministerio de Sanidad encargado de elaborar esta estratégica. De Montalvo reitera que este consentimiento solo puede ser positivo, es decir, que el representante legal de la persona incapacitada debe autorizar a poner la vacuna, sin otra posibilidad. 

  Primer auto que obliga a la vacunación contra la covid-19

  Bien, pues la materialización de esta premisa ha tenido lugar en una residencia de mayores de Santiago de Compostela, Galicia. Allí, una anciana, con unas capacidades cognitivas mermadas para la toma de decisiones, ha sido vacuna en contra de la decisión de su hija que manifestó su negativa a que inmunizaran a su madre contra la covid-19.

  El Juzgado de Instrucción número 2 de Santiago de Compostela (Galicia) ha dictado un auto en el que obliga a vacunar a la anciana a pesar de la negativa de su hija, según han informado varios medios locales.

  • Vacunación voluntaria y consentimiento verbal, pero todo sujeto a "revisión"
  • Vacunas covid en la recta final: al margen de su aprobación, deben seguir siendo investigadas
  • Vacunas contra la covid-19: la EMA señala la incógnita de cuánto dura su efecto

  Las actuaciones judiciales fueron incoadas el sábado, 9 de enero, en respuesta a la solicitud remitida al juzgado de guardia por el centro residencial para mayores DomusVi San Lázaro, de Santiago de Compostela.

  Informe forense

  El juzgado recabó el informe forense para constatar que las capacidades cognitivas de la anciana estaban "muy limitadas". El informe constata que la residente "no se halla, por el grado de deterioro cognitivo padecido, en condiciones de participar, siquiera mínimamente, en la decisión que se adopte acerca de la conveniencia de su vacunación".

  Los argumentos de la que hija para defender que no le pusieran la vacuna a su madre fueron su temor a los posibles efectos adversos del fármaco. Sin embargo, el juzgado aludió a la información de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para aseverar la seguridad de la inmunidad.

  "Un 97,5% de los residentes en los centros DomusVi donde ya se ha vacunado aceptaron su administración, mientras que sólo un 2,5% la rechazó"

  Además, en una ponderación sobre el riesgo y beneficio que entraña el inmunizar a la anciana, el auto defiende el mayor beneficio de inyectar el fármaco a la residente, frente al "riesgo mayor de no hacerlo". "Siendo cierto que el propio hecho de la vacunación supone un riesgo [...] no hacerlo también lo conlleva", recoge la resolución.

  El juzgado también plasma en su auto al número de víctimas mortales que ha dejado la pandemia del SARS-CoV-2 y a la circunstancia de que este número aumente "a medida que la administración de la vacuna se demora y el número de contagios aumente".

  • A falta de iniciativa política, los médicos piden a los ciudadanos que se "autoconfinen"
  • Llegan las primeras dosis de la vacuna de Moderna e Illa prevé empezar con la segunda dosis de Pfizer el lunes
  • Cómo descartar la infección aguda por SARS-CoV-2 en los vacunados

  Sobre este caso la compañía DomusVi explica que elevaron este caso al juzgado de guardia buscando el mayor beneficio para los residentes de su centro en Galicia como de los trabajadores, pues considera que solo con la vacunación de todos se puede frenar la expansión del virus. A principios de esta semana, DomusVi, que tiene una red de centros sociosanitarios por toda España, informó sobre el avance de la vacunación entre sus residentes y trabajadores.

  Balance de los centros de DomusVi

  Desde el 27 de diciembre de 2020, día en el que se administró la primera vacuna, y hasta el 12 de enero, 8.665 residentes habían sido vacunados, lo que supone un 57% del total de las 15.243 personas mayores y/o con dependencia que residen en los centros de DomusVi.

  Asimismo, un total de 4.308 trabajadores han recibido la primera dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech. El total de personas vacunadas en centros de DomusVi (12.973) representa un 4,7% del total de todas las personas vacunadas en España, según los últimos datos del Ministerio de Sanidad.

  "Consideramos fundamental que los trabajadores de los centros estén vacunados", apunta Fini Pérez, directora Médica Asistencial de DomusVi

  La aceptación de la vacuna, tanto entre los residentes como entre los empleados de las 89 residencias en las ya que se ha administrado la primera dosis, ha sido muy elevada, según informan. Un 97,5% de los residentes en los centros donde ya se ha vacunado aceptaron su administración, mientras que sólo un 2,5% la rechazó. En cuanto a los empleados de dichos centros, un 91% aceptó ponerse la vacuna y sólo un 9% la desestimó, mayoritariamente por embarazo u otras razones médicas.

  Por comunidades autónomas, Galicia, Andalucía y Castilla-La Mancha son las que más centros tienen ya vacunados, con un total de 25, 11 y 8, respectivamente.

  "Consideramos fundamental que los trabajadores de los centros estén vacunados", apunta Fini Pérez, directora Médica Asistencial de DomusVi, "ya que de esta manera evitamos que se conviertan en vehículos de transmisión y contagien a los residentes".

  El consentimiento por representación en los casos de incapacitados para aceptar la vacuna solo se admite que sea positivo, según apunta la Estrategia de Sanidad. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Cataluña: expediente por vacunar de la covid-19 a familiares

  Archivado: enero 13, 2021, 2:54pm UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Mié, 13/01/2021 - 15:54 Covid-19 Josep Maria Argimon.

  El secretario de Salud Pública y director gerente del Instituto Catalán de la Salud (ICS), Josep Maria Argimon, acompañado por Carmen Cabezas, subdirectora general de Promoción de la Salud, ha informado en rueda de prensa de que el ICS ha abierto un expediente informativo a tres profesionales de la institución que presuntamente administraron la vacuna de la covid-19 a familiares suyos en el marco de una vacunación en una residencia de las Tierras del Ebro, en Tarragona. "No permitiré estas actuaciones y, por tanto, cualquier incidente de este tipo será sancionado en su justa medida", ha defendido Argimon. Se trata de un hecho muy aislado que no ha afectado al plan de vacunación.

  Argimon también ha confirmado que hasta ahora en Cataluña se han recibido 180.000 dosis de vacunas de la covid-19 Cominarty, desarrollada por los laboratorios Pfizer y BioNTech (60.000 cada semana), de las que se han distribuido 136.340 hasta el pasado martes 12 de enero. Argimon ha explicado que mañana se distribuirán 25.000 y "quedará un stock de continuidad de 18.450 vacunas más".

  Hasta ahora se han vacunado 91.335 personas de la comunidad autónoma (31.884 residentes, 16.636 profesionales de residencias y 42.815 profesionales sanitarios públicos y privados). "Estas vacunas han servido para vacunar de la primera dosis el primer grupo priorizado y se prevé que durante esta semana se terminen de vacunar a todas las personas de las residencias", ha afirmado Argimon. A partir lunes 18 de enero, se iniciará la administración de la segunda dosis a las residencias, comenzando de nuevo por la residencia Feixa Larga de Hospitalet de Llobregat, en Barcelona. La primera etapa de vacunación en estos primeros grupos priorizados y consensuados a escala europea dura 12 semanas y está previsto que concluya entre finales de abril y comienzos de mayo.

  En concreto, esta semana se han distribuido 72.300 dosis (31.300 Lunes, 16.000 martes y 25.000 jueves) que sirven para terminar de poner a las residencias y hacer la vacunación de profesionales sanitarios que, según el secretario de Salud Pública, "continúa a muy buen ritmo en hospitales y atención primaria de todo el territorio ".

  La siguiente etapa de vacunación comenzará tan pronto llegue la vacuna. Argimon ha afirmado que "los primeros grupos priorizados en la segunda etapa son personas de más de 70 y 80 años, personas con enfermedades crónicas y trabajadores y trabajadoras más esenciales. Cuando nos llegue el pedido prevista empezaremos a vacunar y la estrategia dependerá del tipo de vacuna, la cantidad y la cadencia con que llegue ".

  Reto logístico del plan de vacunación

  Argimon ha recordado el reto logístico de gran magnitud que supone la distribución de la vacuna de la Covid-19, el más importante de los últimos años. "Las vacunas de Pfizer llegan congeladas a - 70 o -80ºC y debemos esperar unas horas para asegurarnos de que todo el proceso ha sido correcto y se pueden empezar a distribuir". "Si comparamos esta vacuna con la de la gripe, que ya viene preparada en formato monodosis, la primera necesita reconstitución con suero fisiológico y una vez lo preparamos ya no se puede mover, debemos hacerlo en el lugar que administraremos, lo que dificulta el proceso de reparto ", ha manifestado el secretario de Salud Pública.

  Que haya 5 dosis por vial también dificulta su distribución y requiere una destreza del personal de enfermería muy grande en cuanto a preparación y programación. Cuando se reconstituye la vacuna de Pfizer, esta aguanta 6 horas y si se hace la vacunación mañana y tarde hay que ir reconstituyendo cada vial con previsión. Se puede mantener a temperatura un máximo de 5 días y cuando se abre un vial se deben tener 5 o 6 personas preparadas para recibir la vacuna. "Para todo ello, hemos formado a más de 7.000 profesionales de enfermeras y técnicos de gestión en servicios para poder llevar a cabo esta vacunación con éxito. El esfuerzo logístico está acompañado de un plan de formación ", ha precisado Argimon.

  En cuanto a la vacuna de Moderna, Argimon ha explicado que se han recibido en esta comunidad 5.800 dosis y está previsto que se reciban 8.000 más, y que el resto, unas 80.000, probablemente llegarán durante el mes de febrero. Por sus características de transporte y conservación, estas vacunas se emplearán para vacunar a profesionales sanitarios de hospitales.

  • La vacuna covid-19: el consentimiento informado o el convencimiento
  • La vacuna contra la Covid-19 que necesitamos
  • La vacuna de Moderna mantiene inmunogenicidad a los tres meses, también en mayores

  Efectividad del 95% en la prevención de la enfermedad

  Cabezas ha hecho énfasis en los resultados de los ensayos clínicos en fase 3 que se han hecho a más de 43.000 personas de entre 45 y hasta 85 años, donde se ve que la vacuna de Moderna tiene una efectividad del 95% en la prevención de la enfermedad a partir de la segunda dosis, mucho más alta que la vacuna de la gripe. "Está dando resultados muy buenos y altos".

  Cabezas ha dicho que aún no ha transcurrido suficiente tiempo desde que conocemos la enfermedad y es difícil saber cuánto durará la protección, pero probablemente será bastante alta y eficaz a largo plazo, ya que los estudios así lo apuntan. "Como ya hemos puesto la primera dosis a las residencias y personal sanitario, dentro de poco ya empezaremos a ver los primeros efectos".

  Situación epidemiológica

  Argimon ha informado de que durante la segunda ola los datos epidemiológicos de contagios bajaron a una velocidad muy rápida de 6 - 7% diario. Cuando se hizo la reapertura el descenso disminuyó pero se seguía bajando, pero la llegada del puente de diciembre rompió la tendencia y desde entonces ha seguido subiendo de manera sostenida, un 2% diario. "Es una forma diferente de la ola donde hay un crecimiento exponencial, pero es sostenido. Si seguimos creciendo así llegaremos a la misma situación que el punto más álgido de la segunda ola en dos semanas (30.000 infectados a la semana)", ha asegurado Argimon.

  Tres profesionales del ICS, presuntamente, administraron la vacuna a parientes suyos en una residencia de las Tierras del Ebro, en Tarragona. coronavirus Off Redacción. Barcelona Profesión Off
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  Newsletter CF 13-1-2021

  Archivado: enero 13, 2021, 2:52pm UTC por saradomingo

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  Newsletter DM 13-1-2021

  Archivado: enero 13, 2021, 2:51pm UTC por saradomingo

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  Política y Normativa
  </a>
  </p>
  </td>
  <td width="225" align="left">
  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8;"></p>
  </td>
  </tr>
  </table>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td colspan="3" align="center" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/falta-de-iniciativa-politica-los-…;
  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  A falta de iniciativa política, los médicos piden a los ciudadanos que se &quot;autoconfinen&quot;
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/falta-de-iniciativa-politica-los-…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  Ante el disparo de los contagios y la heterogeneidad de la respuesta política, los colegios apelan a la sensatez de la población para frenar la incidencia....
  </p>
  </a>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/un-telefono-a…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/Estefan%C3%ADa%2…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Medicina Preventiva y Salud Pública</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/un-telefono-a…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Un teléfono atiende las dudas sobre la vacuna de covid entre los profesionales</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Un servicio de atención al profesional sanitario en el Hospital Reina Sofía de Córdoba contesta unas 60 c...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <a href= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/jump?iu=/99071977/ps-abierto/ne…; >
  <img src= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/ad?iu=/99071977/ps-abierto/news…; />
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/como-se-compo…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/corona18_h.jpg"&…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Medicina Preventiva y Salud Pública</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/como-se-compo…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> ¿Cómo se comportará el SARS-CoV-2 en los próximos años?</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Un equipo de las universidades de Emory y Pensilvania ha extrapolado datos de este y de otros coronavirus...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/los-colegios-de-medicos-farmaceut…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-10/colegio-medicos-…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/los-colegios-de-medicos-farmaceut…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Los colegios de médicos, farmacéuticos y odontólogos de Madrid, contra la ley de eutanasia</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Apuntan la posibilidad de pedir a la Comunidad de Madrid, quien tiene las competencias en Sanidad, que no...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/geriatria/politica/un-estudio-sob…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/mayores_1280.jpg…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/geriatria/politica/un-estudio-sob…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Un estudio sobre la esperanza de vida sexual activa aconseja extender los programas de salud sexual</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Los hombres presentan una trayectoria sexual activa más extensa que las mujeres, pero también más influen...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/politica/cataluna-expediente-por-…;
  <img width=290 src=" [https:]] ;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/politica/cataluna-expediente-por-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Cataluña: expediente por vacunar de la covid-19 a familiares </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Tres profesionales del ICS, presuntamente, administraron la vacuna a parientes suyos en una residencia de...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/un-juzgado-obliga-vacunar-una-anc…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/DomusVi%20Alcal%…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/un-juzgado-obliga-vacunar-una-anc…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Un juzgado obliga a vacunar a una anciana a pesar de la negativa de su hija </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El consentimiento por representación en los casos de incapacitados para aceptar la vacuna solo se admite ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

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  Lilly confía en que la UE se pronuncie “pronto” sobre sus terapias para covid-19

  Archivado: enero 13, 2021, 2:33pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mié, 13/01/2021 - 15:33 Lucha contra la pandemia Nabil Daoud y José Antonio Sacristán, presidente y director médico de Lilly España.

  Hasta la fecha la agencia reguladora estadounidense FDA ha autorizado cuatro medicamentos para el tratamiento de la covid-19. Dos de estos tratamientos llevan la firma de la multinacional americana Lilly. El anticuerpo neutralizante bamlanivimab y el inhibidor de JAK baricitinib cuentan desde noviembre con sendas autorizaciones para uso de emergencia en Estados Unidos. Los otros dos fármacos son  el antiviral remdesivir (Gilead) y el cóctel de anticuerpos neutralizantes de Regeneron (casirivimab/imdevimab).

  En Europa, la farmacéutica con sede en Indianápolis está en conversaciones con la agencia EMA con el objetivo de obtener su visto bueno de cara a la comercialización en la Unión Europea de estas dos terapias, aunque desconoce cuándo podría obtener su dictamen. Lilly España ha organizado este miércoles un encuentro virtual en el que ha hecho balance de su actividad de I+D frente al SARS-CoV-2 desde marzo, cuando la compañía no tenía ninguna presencia en el área de enfermedades infecciosas.

  “Me temo que todavía tengamos unos meses difíciles frente a nosotros, pero pienso que podemos hablar de esperanza para 2021”, ha señalado Nabil Daoud, presidente de Lilly España. “Esperanza en las vacunas que ya se empiezan a aplicar en la población y en los tratamientos para la covid-19, que son necesarios para que podamos ayudar a los pacientes que siguen enfermando”. 

  Daoud ha explicado que el interés de la compañía por investigar la aplicación de baricitinib surgió con la publicación de un estudio de inteligencia artificial en febrero en The Lancet  que apuntaba a su potencial frente a la covid-19. En marzo y en mayo la compañía firmó sendas alianzas con AbCellera y Junshi BioSciences que han conducido al desarrollo clínico de los anticuerpos neutralizantes bamlanivimab y etesivimab. 

  Aprobaciones

  Solo meses después, en noviembre, la FDA dio primero luz verde a bamlanivimab en el tratamiento de pacientes con covid-19 de leve a moderado y alto riesgo de progresar a estadios más graves y/o ser hospitalizados. Poco después autorizó en esta indicación baricitinib junto con remdesivir en pacientes hospitalizados que precisan oxígeno suplementario. Baricitinib (Olumiant) es un fármaco reposicionado y está autorizado en más de 70 países incluida España para el tratamiento de la artritis reumatoide.

  José Antonio Sacristán, director médico de Lilly, ha expuesto que a través de estos dos fármacos y etesimimab el programa de desarrollo clínico de la compañía contempla todas las fases de la covid-19, desde la profilaxis hasta la enfermedad grave.

  Bamlanivimab

  La autorización de la FDA de bamlanivimab se basa en el ensayo Blaze-1 en pacientes con covid-19 de leve a moderado y con riesgo de progresar a estadios más graves. En el estudio se incluyeron pacientes ambulatorios con PCR positiva y factores de riesgo como cardiopatías, obesidad, hipertensión o diabetes. La tasa de hospitalización en el grupo de bamlanivimab fue del 1,7% frente al 6% de los que no recibieron el anticuerpo.

  El ensayo tiene una rama de tratamiento que ha evaluado la eficacia de combinar bamlanivimab con etesevimab. “Los resultados fueron incluso mejores. Si en monoterapia la reducción de hospitalización fue del 74%, en combinación fue del 84%”, ha detallado Sacristán. En base a estos resultados todavía no publicados, la compañía planea pedir a la FDA la autorización del tratamiento combinado en enero.

  La combinación con etesevimab se ha mostrado superior a bamlanivimab solo

  Otros ensayos en marcha con bamlanivimab son el Blaze-2, que investiga la eficacia de este anticuerpo en la prevención en residentes y personal de residencias, y el Activ-2, promovido por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (Niaid), que evalúa su papel en pacientes ambulatorios con síntomas leves a moderados.

  Sacristán ha indicado que el dosier de bamlanivimab ya está en manos de la agencia europea EMA, y espera que adopte su decisión “en los próximos meses; no podemos decir cuándo pero esperamos que sea pronto”. En paralelo la compañía seguirá remitiendo a la agencia toda la información que se vaya generando de los estudios en marcha con bamlanivimab y en combinación con etesivimab. 

  Baricitinib

  En el caso de baricitinib, la autorización de la FDA se basó en los resultados del estudio Actt-2 en pacientes hospitalizados moderados a graves. Es un ensayo clínico promovido por el NIAID que demostró que la adición de baricitinib al tratamiento con remdesivir redujo el tiempo de recuperación y el estado clínico de los pacientes.

  En este ensayo el tratamiento combinado logró una reducción del 12% en el tiempo global de recuperación de los pacientes (de 8 a 7 días), aunque en el subgrupo de pacientes con oxigenoterapia de alto flujo antes de la intubación la reducción fue de casi el 50% (de 18 días a 10). La combinación mejoró un 30% el estado clínico del paciente y logró una reducción estadísticamente significativa en el número de pacientes que fallecieron o requirieron ventilación mecánica. 

  En enero se esperan los resultados de un nuevo ensayo con baricitinib

  Además,  Lilly tiene en macha el ensayo Cov-Barrier (KHAA) que evalúa la eficacia y seguridad del fármaco frente a placebo añadido al tratamiento estándar en pacientes ingresados con requerimiento de oxígeno suplementario. La compañía confía en dar a conocer los resultados en estos pacientes menos graves que los del Actt-2 este mes. Una vez se obtengan, se remitirán a la EMA para solicitar la autorización de comercialización en Europa. 

  Estudios independientes

  Sacristán ha resaltado que baricitinib, al que se le atribuye una acción antiinflamatoria y antiviral, ha sido objeto de muchos estudios independientes. En concreto ha destacado los resultados serie de más 800 pacientes del Hospital General de Albacete publicados en Advance Science que hallaron una reducción de la mortalidad del 70%. Pese al interés de los resultados, el director médico de Lilly ha reconocido que es un estudio observacional y como tal, “con sus sesgos”.  

  También en España baricitinib es objeto del ensayo clínico en marcha Pancovid, promovido por el Instituto de Salud Carlos III, que evalúa la eficacia de varios tratamientos, entre ellos baricitinib, y en el que participan más de 50 centros españoles. 

  Según Lilly, baricitinib ha despertado muchas solicitudes de información médica

  Por otra parte, aunque el medicamento no cuente con aprobación regulatoria, apareció al comienzo de la pandemia en el listado de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre terapias con potencial utilidad frente a la covid-19. Desde entonces, desde la compañía afirman haber recibido muchas llamadas de médicos interesándose por este posible uso fuera de indicación. “Hemos recibido muchas solicitudes de información médica, de más de 30 o 40 hospitales, pero no sabemos si después se ha trasladado a su uso”, ha señalado Daoud. 

  Ha solicitado la autorización de bamlanivimab y en breve pedirá la de baricitinib. En EEUU, dos de los cuatro fármacos autorizados son suyos coronavirus Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off
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  Herramientas para escuchar y comunicarse mejor con el paciente

  Archivado: enero 13, 2021, 2:07pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Mié, 13/01/2021 - 15:07 Con cada persona, una actitud diferente Al paciente que no acepta su situación hay que hacerle preguntas abiertas y neutras.

  La comunicación terapéutica como aquella en la que el paciente es el protagonista, el que habla, y el profesional es el que escucha y lo acompaña. Así lo defiende La Asociación de Enfermería Familiar y Comunitaria de Cataluña (Aificc), que ha elaborado una guía que ayude a los enfermero de Primaria a potenciar saber escuchar al paciente, como eje principal de su intervención asistencial. 

  La guía da herramientas de cómo potenciar la escucha, aunque se disponga de poco tiempo, por eso dice: tres minutos de escucha tranquila, parecen diez. Y recuerda que lo más  importante no es la cantidad de tiempo, sino las ganas que se tiene de escuchar.

  Así, da una serie de consejos sobre por qué hay que escuchar al paciente y, entre otras cosas, dice que para "establecer una relación de confianza y respeto, para conocer al paciente, para entender cómo ve él su problema de salud y para que el paciente se desahogue".

  La guía también describe unas ideas generales sobre cómo debe ser esta escucha, y señala que a pesar de sólo disponer, tal vez, de tres minutos, es necesario que se escuche con atención e interés, con empatía, sin interrumpir al paciente, sin escribir mientras se escucha, sin jugar con el bolígrafo, y sentado/a apoyando la espalda en la silla, entre otras consideraciones.

  • Enfermería, el colectivo más afectado a nivel emocional por la pandemia de la covid-19
  • Enfermería pide adecuar los recursos de AP más allá de la Covid
  • Sin enfermeras se produce un cuello de botella en los sistemas sanitarios difícil de subsanar

  Un punto interesante del documento es que presenta seis situaciones concretas que se pueden dar en las consultas y ante cada una de ellas se explica qué hay que pensar y qué intervenciones hay que hacer para escuchar activamente.

  Paciente negacionista

  Uno de ellos puede ser cuando una persona niega su problema de salud. En este caso se propone hacerle preguntas abiertas y neutras del tipo ¿cómo lleva su situación? ¿Cómo se siente? y escucharle sin decirle qué debe hacer.

  Paciente deprimido

  Si el paciente se muestra desanimando, triste o deprimido, los autores proponen escucharle en silencio y con empatía, dejar que llore y se exprese, mostrar actitud de acompañamiento sin prisas, y no decirle anímate, o es para tanto, tranquilo o tenga una actitud más positiva.

  Paciente incumplidor de la terapia

  Ante una persona que sigue el tratamiento, lo indicado es no regañar, no sermonear, pero sí pedirle opinión sobre el tratamiento, preguntarle cómo le afecta el problema de salud en su vida cotidiana y si tiene otras preocupaciones. La clave está en escucharle sin juzgarlo ni opinar.

  Paciente con ansiedad o miedo

  En el caso de un paciente que tiene ansiedad o miedo se recomiendan hacer preguntas abiertas y neutras como ¿qué es lo que más le preocupa de todo esto? o ¿Cuándo está más preocupado?. Es bueno ofrecerle la oportunidad de obtener más información, no dar falsas esperanzas, no intentar cambiar sus emociones.

  Paciente que se queja

  Si se el enfermero está con alguien que se queja, lo mejor es escuchar la queja con tranquilidad, con actitud comprensiva y empática, según la guía, y darle las gracias por lo que está contando. Si se puede hacer algo para ayudarle, hacerlo, y si no derivarlo o animarle a buscar sus ideas y sus estrategias.

  Paciente enfadado

  Si hubiera que atender a una persona que está enfadada hay que escuchar con tranquilidad, asentir, no ponerse a la defensiva, no discutir, y decirle que tiene derecho a sentir rabia.

  Finalmente, la guía aporta tres intervenciones en caso de que se acabe el tiempo de visita, expone que hay que decirle suavemente: Le agradezco que haya compartido conmigo su situación; siento no tener más tiempo, pero espero que en otro momento me pueda explicar más cosas", y podemos seguir hablando otro día.

  La Asociación de Enfermería Familiar y Comunitaria de Cataluña (Aificc) ha elaborado una guía para potenciar la escucha del paciente como eje principal de su intervención asistencial. Off Redacción Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  La FIP muestra las múltiples facetas del farmacéutico en los programas de vacunación

  Archivado: enero 13, 2021, 1:26pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mié, 13/01/2021 - 14:26 Visión internacional La vacunación ha demostrado ser la principal herramienta para combatir las enfermedades transmisibles y reducir las tasas de mortalidad.

  En pleno proceso de vacunación mundial contra la covid-19, la Federación Farmacéutica Internacional (FIP, por sus siglas en inglés) ha realizado este miércoles un seminario on line, celebrado con la colaboración de GSK, en el que ha mostrado las múltiples facetas del farmacéutico en lo que respecta a inmunización de la población frente a enfermedades infecciones. En este evento, se ha puesto de relieve, entre otros, su potencial como educador sanitario, su papel divulgativo para incrementar las tasas de vacunación y su formación para administrar dosis.

  En este foro, moderado por Marwan Akel, director de Farmacia Práctica de la Universidad Internacional Libanesa (Líbano), han participado Lisa Nissen, directora de la Facultad de Ciencias Clínicas de la Universidad Tecnológica de Queensland (Australia), y Maria Mendes, responsable de área del Centro de Información de Medicamentos e Intervenciones Sanitarias de la Asociación Nacional de Farmacias de Portugal.

  Para empezar, Akel, en su introducción al asunto en cuestión, y desde una perspectiva internacional, ha enumerado los diferentes roles que puede realizar el farmacéutico en lo que a vacunación se refiere: educación a la población a través de información basada en la evidencia, participación en campañas sanitarias, identificación y asesoramiento a grupos de riesgo, participación en comités de expertos y planes de inmunización, almacenamiento y suministro de vacunas, administración de dosis, registro de las vacunaciones...

  Y es que, a su juicio, la vacunación ha demostrado ser la principal herramienta para combatir las enfermedades transmisibles y reducir las tasas de mortalidad. De ahí que haya resaltado que es importante que el farmacéutico trabaje para impulsar los índices de vacunación y concienciar a la población de la importancia que tiene vacunarse. Además, ha explicado que el farmacéutico cuenta con numerosos factores que deben ser tenidos en cuenta por las administraciones sanitarias a la hora de integrarle en los programas de inmunización, como son su accesibilidad y cercanía a la ciudadanía, los horarios de apertura de las oficinas de farmacia y su conocimiento sobre los medicamentos.

  Más participación

  Por todo ello, y en pleno proceso de vacunación contra la covid, Akel ha señalado que la FIP ha elaborado una carta, dirigida a los distintos ministerios de Sanidad de todo el mundo, que justifica la participación de farmacéuticos y farmacias en las estrategias de vacunación. Dicha carta está disponible en siete idiomas (español, árabe, chino, inglés, francés, portugués y ruso). 

  "Las farmacias comunitarias y los farmacéuticos estamos a disposición de la población y de las autoridades sanitarias para facilitar una estrategia de vacunación masiva rápida, segura y totalmente profesional contra el covid-19, la gripe u otras enfermedades prevenibles por vacunación", ha apuntado Akel, quien ha explicado que en algunos países, como Reino Unido y Estados Unidos, las farmacias ya están administrando dosis contra el SARS-CoV-2, y que en otros, como Irlanda, Francia, Dinamarca o Australia, van a comenzar a hacerlo en próximas fechas.

  Formación previa

  Por su parte Lisa Nissen, durante su intervención, ha relatado como en su país (Australia), los farmacéuticos se preparan para realizar esta labor clínica. Antes de realizar esta tarea de administración de dosis, ha asegurado que es necesario formarse y repasar conocimientos sobre dónde y cómo debe inyectarse la vacuna, así como sobre los síntomas y signos de una posible anafilaxis.

  También ha recalcado que hay que tener muy presente cuestiones que considera esenciales: qué vacuna es, cuántas dosis precisa, cómo debe reconstituirse, qué conservación debe tener, cómo debe registrarse, qué labores de farmacovigilancia requiere, etc.

  Además de esto, Nissen ha defendido que se cuente con el farmacéutico para esta labor, ya que está perfectamente preparado para ello: "El farmacéutico está capacitado en competencias relevantes, como cadena de frío, inmunidad, vacunas, programas de vacunación, anafilaxis... y más".

  Unidad y colaboración

  Por último, ha intervenido Mendes, quien ha arrancado con un mensaje contundente: "Mejorar la cobertura de vacunación es un imperativo mundial, y los farmacéuticos, junto con nuestros compañeros de otras profesiones sanitarias, debemos unir esfuerzos para garantizar que nadie se quede atrás en las estrategias de vacunación".

  Tras esto, ha expuesto que los farmacéuticos "tienen un papel esencial en la salud pública" actuando como educadores y asesores, participando en las estrategias nacionales e internaciones de inmunización, y también administrando vacunas en las farmacias. Por eso, ha apuntado que "los profesionales de la salud deben conocer las técnicas adecuadas para preparar y cuidar a los pacientes" a la hora de administrar dichas vacunas.

  • La FIP defiende que los gobiernos tienen el deber de ampliar la cobertura de vacunación a través de las farmacias
  • Jordan asegura que la pandemia ha hecho que los farmacéuticos sean más necesarios que nunca
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  Es por ello por lo que su ponencia se ha centrado en mostrar todo lo que el profesional debe tener en cuenta a la hora de vacunar para prevenir errores: perfil del paciente, tipo de vacuna, dosis, zona en la que debe realizarse la punción, técnica de administración, longitud de la aguja, intervalo de tiempo entre dosis, registro del proceso...

  Junto a esto, ha abordado cuáles son las principales causas de error que suelen producirse al administrar una vacuna. Entre otras, destacan los fallos en la dosis, la administración a pacientes en las que está contraindicada dicha vacuna, los errores con el disolvente usado para reconstituirla, la alteración del intervalo de tiempo que debe guardarse entre dosis y la administración en una zona inadecuada del cuerpo.

  Ante estos errores que pueden darse en la práctica clínica, Mendes asegura que deben registrarse de cara conocer su origen y fijar así estrategias que permitan prevenirlos en el futuro.

  A través de un seminario 'on line', se ha puesto de manifiesto todo lo que el farmacéutico puede aportar: educación sanitaria, aumento de la cobertura, administración de dosis... coronavirus Off Manuel F. Bustelo Profesión Off
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  La FIP muestra las múltiples facetas del farmacéutico en los programas de vacunación

  Archivado: enero 13, 2021, 1:26pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mié, 13/01/2021 - 14:26 Visión internacional La vacunación ha demostrado ser la principal herramienta para combatir las enfermedades transmisibles y reducir las tasas de mortalidad.

  En pleno proceso de vacunación mundial contra la covid-19, la Federación Farmacéutica Internacional (FIP, por sus siglas en inglés) ha realizado un seminario on line, celebrado con la colaboración de GSK, en la que muestra las múltiples facetas del farmacéutico en lo que respecta a inmunización de la población frente a enfermedades infecciones. En este evento, se ha puesto de relieve, entre otros, su potencial como educador sanitario, su papel divulgativo para incrementar las tasas de vacunación y su formación para administrar dosis.

  En este foro, moderado por Marwan Akel, director de Farmacia Práctica de la Universidad Internacional Libanesa (Líbano), han participado Lisa Nissen, directora de la Facultad de Ciencias Clínicas de la Universidad Tecnológica de Queensland (Australia), y Maria Mendes, responsable de área del Centro de Información de Medicamentos e Intervenciones Sanitarias de la Asociación Nacional de Farmacias de Portugal.

  Para empezar, Akel, en su introducción al asunto en cuestión, y desde una perspectiva internacional, ha enumerado los diferentes roles que puede realizar el farmacéutico en lo que a vacunación se refiere: educación a la población a través de información basada en la evidencia, participación en campañas sanitarias, identificación y asesoramiento a grupos de riesgo, participación en comités de expertos y planes de inmunización, almacenamiento y suministro de vacunas, administración de dosis, registro de las vacunaciones...

  Y es que, a su juicio, la vacunación ha demostrado ser la principal herramienta para combatir las enfermedades transmisibles y reducir las tasas de mortalidad. De ahí que haya resaltado que es importante que el farmacéutico trabaje para impulsar los índices de vacunación y concienciar a la población de la importancia que tiene vacunarse. Además, ha explicado que el farmacéutico cuenta con numerosos factores que deben ser tenidos en cuenta por las administraciones sanitarias a la hora de integrarle en los programas de inmunización, como son su accesibilidad y cercanía a la ciudadanía, los horarios de apertura de las oficinas de farmacia y su conocimiento sobre los medicamentos.

  Más participación

  Por todo ello, y en pleno proceso de vacunación contra la covid, Akel ha señalado que la FIP ha elaborado una carta, dirigida a los distintos ministerios de Sanidad de todo el mundo, que justifica la participación de farmacéuticos y farmacias en las estrategias de vacunación. Dicha carta está disponible en siete idiomas (español, árabe, chino, inglés, francés, portugués y ruso). 

  "Las farmacias comunitarias y los farmacéuticos estamos a disposición de la población y de las autoridades sanitarias para facilitar una estrategia de vacunación masiva rápida, segura y totalmente profesional contra el covid-19, la gripe u otras enfermedades prevenibles por vacunación", ha apuntado Akel, quien ha explicado que en algunos países, como Reino Unido y Estados Unidos, las farmacias ya están administrando dosis contra el SARS-CoV-2, y que en otros, como Irlanda, Francia, Dinamarca o Australia, van a comenzar a hacerlo en próximas fechas.

  Formación previa

  Por su parte Lisa Nissen, durante su intervención, ha relatado como en su país (Australia), los farmacéuticos se preparan para realizar esta labor clínica. Antes de realizar esta tarea de administración de dosis, ha asegurado que es necesario formarse y repasar conocimientos sobre dónde y cómo debe inyectarse la vacuna, así como sobre los síntomas y signos de una posible anafilaxis.

  También ha recalcado que hay que tener muy presente cuestiones que considera esenciales: qué vacuna es, cuántas dosis precisa, cómo debe reconstituirse, qué conservación debe tener, cómo debe registrarse, que labores de farmacovigilancia requiere, etc.

  A través de un seminario 'on line', se ha resaltado todo lo que puede el farmacéutico puede aportar: educación sanitaria, aumento de la cobertura, administración de dosis... Off Manuel F. Bustelo Off
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  Un estudio sobre la esperanza de vida sexual activa aconseja extender los programas de salud sexual

  Archivado: enero 13, 2021, 12:50pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 13/01/2021 - 13:50 Investigación En las mujeres, el decrecimiento de la esperanza de vida sexual activa es más pausado que en los hombres.

  No es ningún secreto que en Occidente las sociedades son más longevas y la pirámide poblacional hace tiempo que ha dejando de ser pirámide, con menos nacimientos y un considerable aumento de la edad media. Esta realidad obliga a adaptar la atención sanitaria a un nuevo tipo de paciente. Pero para conocer hasta qué punto y en qué aspectos es necesaria esa adaptación se necesitan estudios como el que se acaba de publicar en el último número de Gaceta Sanitaria, de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas), el correspondiente a los meses de enero y febrero de 2021. 

  Salud, sexo y comportamiento sexual: la esperanza de vida sexual activa es el título del estudio que ha tratado de medir la esperanza de vida sexual activa (EVSA) para estimar la edad promedio a la que finaliza la actividad sexual en la población española, prestando especial atención a la población mayor. El trabajo, firmado por Aina Faus-Bertomeu, del departamento de Sociología y Antropología Social, del Departamento de Sociología de la Universidad de Valencia, utiliza como fuente de análisis los datos de la Human Mortality Database y de la Encuesta Nacional de Salud Sexual para 2009, de donde se calcula la EVSA, mediante el método de Sullivan, clasificando a la población según si ha practicado o no sexo coital en el último año.

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  Las primeras conclusiones de este estudio pronostican la continuidad de la actividad coital en edades avanzadas. Para 55-59 años la EVSA es de 13,3 años en los hombres y 8 años en las mujeres, así como su asociación con la salud y la salud sexual, con divergencias en función del sexo y de la edad. Los hombres presentan una trayectoria sexual activa más extensa que las mujeres, pero también más influenciada por la buena salud (agrega 2,6 y 1 años, respectivamente hombres y mujeres) y la buena salud sexual (añade 5,2 y 4,3 años, respectivamente). La EVSA también varía al considerar una mala salud (resta 2,7 años y suma 2 años) y una mala salud sexual (resta 2,9 y 1,3 años).

  De este modo, el estudio concluye que es necesario la extensión de los programas de salud sexual a edades longevas al confirmar la continuidad de las prácticas sexuales a estas edades.

  Las tablas de vida calculadas para la EVSA evidencian lo que apunta ya el sentido común y es que la actividad sexual disminuye progresivamente en paralelo al incremento de la edad, tal como ocurre con la esperanza de vida, aunque los valores de esta son más elevados, especialmente en las mujeres.

  "En las mujeres, el decrecimiento de la EVSA es más pausado que en los hombres"

  Sugieren también que los varones disponen de un mayornúmero de años sexualmente activos en todas las edades, puesto que presentan una mayor EVSA. La distancia entre la esperanza de vida y la EVSA a los 30-34 años es de 19,1 años en los hombres y de 27,9 años en las mujeres. Estas diferencias se reducen al ritmo que avanza el ciclo vital: 12,9 años y 21,1 años para las edades entre 55 y 59 ,y 7,4 y 9,8 años para los que tienen entre 75 y 79 años, respectivamente.

  La EVSA de los hombres disminuye alrededor de 1 año de grupo en grupo de edad hasta los 75-79 años, cuando desciende 7,1 años. En las mujeres, el decrecimiento de la EVSA es más pausado: desciende un año hasta los 55-59, dos, hasta los 65-69 y 3 años a partir de los 70-74.

   

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  De acuerdo con el informe este sería el primer estudio que aborda la esperanza de vida sexual activa en la población española y sus resultados confirman la presencia de actividad sexual a edades longevas, además de la asociación de la salud y de la salud sexual en el comportamiento sexual a estas edades.

  Los datos señalan que los hombres viven una proporción significativamente mayor de su vida sexualmente activa y que tanto la salud como la salud sexual interfieren en su comportamiento sexual en mayor medida que en las mujeres. Con buena salud incorporan más años sexualmente activos y con mala salud restan más años de actividad coital que las mujeres.

  "Mientras la esperanza de vida es mayor en las mujeres, la EVSA es mayor en los hombres"

  La mayor esperanza de vida se traduce también en un aumentode la EVSA, a pesar de su disminución según avanza el ciclo vital y de las diferencias entre sexos. No obstante, la tendencia que presentan la esperanza de vida y la EVSA se invierte en función del sexo: mientras la esperanza de vida es mayor en las mujeres, la EVSA es mayor en los hombres.

  De este modo, nos encontramos ante la paradoja de que la longevidad diferencial por sexo se invierte al abordar el comportamiento sexual, lo que se traduce en una trayectoria sexual más prolongada en los hombres y un periodo más extenso de vida en abstinencia sexual en las mujeres.

  Conclusiones prácticas

  Según apunta la autora, la dificultad que entraña cualquier estudio sobre el comportamiento sexual es la propia definición de sexualidad, es decir, cómo definir qué prácticas sexuales deben considerarse, puesto que tradicionalmente estas se reducen a la genitalidad y el coito. Con el objeto de superar dicha limitación, y como líneas de investigación futuras, sería necesario estimar la EVSA desde una visión más holística de la sexualidad, esto es, incluyendo besos, caricias y masturbación mutua, que son prácticas de mayor frecuencia y que se correlacionan con una mayor satisfacción sexual en las edades longevas.

  Asimismo, puesto que en las mujeres mayores el mantenimiento de la actividad sexual se vincula a la disposición de una pareja, elemento no considerado aquí, lo propio sería observar también la variación en la EVSA que introduce esta variable. A pesar de ello, los datos revelan el mantenimiento de la actividad sexual hasta edades avanzadas y la consecuente obligatoria intervención en la salud sexual de las personas mayores paragarantizar su bienestar sexual.

  "La EVSA se define como un nuevo indicador con aplicación clínica y de salud pública"

  La gran influencia de la mala salud sobre la actividad sexual, en especial en los hombres, manifiesta la necesaria actuación en el campo de la salud y de la educación sexual, puesto que las expectativas sobre la duración de la vida sexual activa pueden influir en los comportamientos saludables de los individuos.

  Las estimaciones de la actividad sexual en las personas mayores son una fuente de información para el diseño de políticas relativas a la expresión y a los derechos sexuales de este grupo de población, puesto que las expectativas sobre la duración de la vida sexual activa condicionan los comportamientos saludables de los individuos, pues la EVSA se define como un nuevo indicador con aplicación clínica y de salud pública.

  Los hombres presentan una trayectoria sexual activa más extensa que las mujeres, pero también más influenciada por la buena salud. Off S.Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  A falta de iniciativa política, los médicos piden a los ciudadanos que se "autoconfinen"

  Archivado: enero 13, 2021, 12:12pm UTC por franciscogoiri

  Política y Normativa franciscogoiri Mié, 13/01/2021 - 15:07 La OMC apela a la responsabilidad general El Colegio de Castellón ha pedido a la Generalitat Valenciana que decrete un confinamiento general en la comunidad (FOTO: Alberto Saiz).

  Con una incidencia media acumulada en España de más de 454 casos de coronavirus por cada 100.000 habitantes, mientras las comunidades se reúnen esta tarde en el Consejo Interterritorial sin un criterio uniforme, y con el ministro de Sanidad, Salvador Illa, descartando (al menos de momento) un confinamiento general similar al de marzo, los colegios de médicos dan un paso adelante, se dirigen a los ciudadanos, y les piden "responsabilidad y autoconfinamiento".

  En vista de que la apelación a la responsabilidad individual no parece frenar la incidencia del virus en la mayoría de las comunidades y de que la situación actual "es susceptible de empeorar en los próximos días", Rosa Arroyo, vicesecretaria general de la Organización Médica Colegial (OMC), ha tomado hoy la voz en nombre de los 52 colegios provinciales de médicos y ha pedido a la población que "se autoconfine allí donde los indicadores epidemiológicos son más alarmantes, y en aquellas otras zonas en las que se prevé un empeoramiento de las cifras".

  A tenor de la muy negativa evolución de los contagios en las últimas tres semanas, el empeoramiento al que hace referencia Arroyo puede ser generalizado en los próximos días. Los últimos datos oficiales que ayer hizo públicos el Ministerio de Sanidad hablan de una incidencia media acumulada del virus de 454 casos en los últimos 14 días, y de 7 comunidades que presentan ya registros superiores a los 500 casos, es decir más del doble de los 250 casos que el departamento de Salvador Illa sitúa como límite para hablar de "riesgo extremo".

  La OMC alerta de la "sobreocupación" de pacientes covid que atenaza ya al sistema

  La voz de alarma la lanzaron ayer mismo los colegios de médicos de Murcia y Castellón, que pidieron abiertamente a las autoridades de sus respectivas comunidades que decretasen un confinamiento general de sus respectivas poblaciones equiparable al de marzo.

  La junta directiva del colegio murciano aprobó ayer por unamimidad solicitar al Ejecutivo de Fernando López Miras que decrete un enclaustramiento domiciliario total, con una duración de al menos dos semanas "y prorrogable en función de la evolución de la pandemia". La incidencia acumulada en Murcia en los últimos 14 días estaba ayer en 279,54 casos por 100.000 habitantes, ligeramente por encima de los 250 casos que le sirven al ministerio como señal de alarma, pero muy por debajo todavía de comunidades como Extremadura, que ayer marcó el récord negativo de España con 1.076,6 casos, o Madrid, cuya incidencia acumulada está ya en 621,52.

  Aunque el colegio murciano entiende que el confinamiento general conlleva "una privación de derechos" no deseada por nadie, "la grave realidad epidemiológica en la Región y la situación límite de la sanidad regional para hacer frente a esta ola de la pandemia requieren de la toma de decisiones efectivas que frenen la propagación del virus", según el comunicado colegial.

  A la limitación de recursos sanitarios, pero haciéndola extensiva a todo el Sistema Nacional de Salud (SNS), también hace referencia la vicesecretaria de la OMC. "Los recursos asistenciales están saturados, con una sobreocupación de pacientes covid, tanto en las unidades de ingreso en planta como en las unidades de cuidados intensivos (UCI), las unidades de reanimación, los servicios de urgencias y los centros de atención primaria", afirma Arroyo.

  Según los últimos datos ministeriales, ya hay 17.645 personas hospitalizadas a causa del virus, 2.651 en unidades de cuidados intensivos, y hasta 9 comunidades con más del 25% de sus camas UCI ocupadas por pacientes con coronavirus. La Comunidad Valenciana, donde el Colegio de Médicos de Castellón se ha sumado hoy al de Murcia, tiene, por ejemplo, una incidencia acumulada de 565,75 casos, y el 43% de sus camas UCI con enfermos de covid.

  • Fernando Simón: "Un confinamiento muy corto no es suficiente"
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  Aunque no especifica la duración que debería tener ese encierro domiciliario, la corporación castellonense insta a la Generalitat Valenciana a que "endurezca las medidas de restricción de movilidad y de actividades comerciales, incluido el confinamiento, para parar el tsunami en el que nos vemos envueltos estos días y que va en aumento, como constatan los datos de la Consejería de Sanidad y la realidad a la que se enfrentan diariamente sus colegiados".

  Vacunación y borrasca

  Arroyo recuerda, además, que una parte de los profesionales sanitarios están destinados a la campaña de vacunación en marcha y, por si fuera poco, el reciente paso de Filomena "ha resentido, y mucho, el funcionamiento de los servicios sanitarios", sobre todo en determinadas autonomías. "Por eso -enfatiza la vicesecretaria de la OMC- el escenario actual pone en riesgo la salud y la seguridad de todos los ciudadanos, especialmente de los que presentan patologías urgentes o de aquellos cuyo pronóstico empeorará si se demora la atención sanitaria".

  Con vistas al Consejo Interterritorial al que esta tarde acuden los representantes de las 17 autonomías sin directrices homogéneas, Arroyo reitera que "desde el Consejo General y desde todos los colegios de médicos, pedimos a las autoridades sanitarias que se intensifiquen las medidas de restricción de la movilidad y las relativas al volumen de los aforos". A falta de medidas más contundentes, que en eso, al menos, haya una postura común.

  La vicesecretaria general de la OMC recuerda a los ciudadanos -pero también a los gestores políticos-que "el virus sigue entre nosotros, y es vital disminuir la transmisión hasta poder beneficiarnos de la inmunización por el efecto de la vacunación masiva".

  Ante el disparo de los contagios y la heterogeneidad de la respuesta política, los colegios apelan a la sensatez de la población para frenar la incidencia. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Off
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  Acuerdo para mejorar los conocimientos en Enfermería Respiratoria

  Archivado: enero 13, 2021, 11:23am UTC por nuriamonso

  Grado nuriamonso Mié, 13/01/2021 - 12:23 Convenio entre la Separ y la AEEE Enfermera del Hospital Sant Joan de Déu realiza una prueba de función respiratoria completa. (Foto: Ariadna Creus y Àngel García, Banc de Imatges Infimeres)

  La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) ha firmado su primer Convenio Marco de Colaboración con la Asociación Estatal de Estudiantes de Enfermería (AEEE), para el “desarrollo de distintas actividades dirigidas a la promoción de la mejora de la calidad y conocimiento por parte de los estudiantes de Enfermería en tanto que futuros enfermeros y enfermeras de España” y con “el convencimiento que dicha colaboración beneficiará no solo a sus respectivos asociados, sino también a los enfermos que atienden”. Han firmado el documento hoy Carlos A. Jiménez, presidente de Separ, y Pilar Lozano, presidenta de la AEEE.

  "Creemos que el contacto directo entre estudiantes y enfermeros expertos va a ser positivo para ambos. El principal objetivo y que esperamos que tenga efectos lo antes posible es que podamos facilitar una mejor formación, trabajar juntos en campañas de salud dirigidas a la población y empezar a abrir líneas de investigación", ha explicado a DM David Díaz-Pérez, coordinador del Área de Enfermería Respiratoria de la Separ.

  Separ cuenta aproximadamente con más de un millar de socios enfermeros expertos en salud y cuidados respiratorios desde que en 1992 se creara el Área de Enfermería Respiratoria.

  A pesar de esto, Pérez apunta que la sociedad considera que en líneas oficiales la formación pregrado en el aparato respiratorio en general es muy deficiente para las necesidades del sistems, por lo que el convenio "también es una oportunidad para influir en el mundo universitario para que vaya habiendo cambios en el currículum".

  El coordinador de Enfermería Respiratoria reconoce que "la actualidad manda" y que la prioridad y demanda de formación está centrada en la atención a los enfermos covid, tanto en su fase aguda como en las secuelas, "sobre todo dirigida a los estudiantes de último curso, que en unos meses estarán en los hospitales ayudando".

  Prevé además que con la pandemia se verá potenciada la importancia de las unidades de cuidados respiratorios intermedios tanto para pacientes covid como no covid, con lo cual ésta será otra de las áreas de interés para el enfermero.

  • Separ: La escasez de enfermeras respiratorias ha hecho que se haya ‘improvisado personal experto’ en la pandemia
  • Sin enfermeras se produce un cuello de botella en los sistemas sanitarios difícil de subsanar
  • Los estudiantes de Enfermería de Madrid proponen hacerse PCR antes de entrar a prácticas y en los cambios de rotación

  En condiciones normales, Díaz explica que la formación respiratoria de base para las enfermeras tendría que estar centrada en áreas transversales a todos los niveles como la prevención y tratamiento de tabaquismo, enfermedades prevalentes como la EPOC, el asma tanto en población infantil como en la adulta y el cáncer de pulmón, y en herramientas diagnósticas como la espirometría y tratamientos como los inhaladores y la ventilación mecánica no invasiva, "tema en el que hay un déficit formativo y eso impide que podamos formar y educar a los pacientes".

  “Desde Separ, pensamos que un convenio marco de colaboración con la AEEE es primordial para apoyar una formación de excelencia, que prepare y capacite a los futuros Enfermeras/os en las diferentes habilidades y conocimientos esenciales para dar cuidados de calidad a los pacientes respiratorios, presentes y futuros”, ha destacado Carlos A. Jiménez, presidente de la sociedad.

  “Mediante la firma de este convenio, los estudiantes del grado de Enfermería podremos disponer de formación más actualizada, específica y conveniente para las necesidades de cada momento. Esta colaboración entre SEPAR y la AEEE nos permitirá atender a nuestros futuros pacientes con seguridad y con los conocimientos especializados en enfermería respiratoria, para ofrecerles la mayor calidad asistencial posible, lo que redundará en su confort y pronta recuperación”, ha destacado Pilar Lozano, presidenta de la AEEE.

  El acuerdo entre la Separ y los estudiantes de Enfermería espera potenciar la formación en patologías como EPOC y asma e impulsar líneas de investigación. coronavirus Off Nuria Monsó. Madrid Profesión Profesión Off
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  Intervención breve del farmacéutico, el primer paso para ayudar a dejar de fumar

  Archivado: enero 13, 2021, 10:29am UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Mié, 13/01/2021 - 11:29 Solo dos preguntas La intervención breve del farmacéutico es útil a la hora de animar a dejar de fumar.

  Tan sencillo como preguntar: ¿Es usted fumador? A veces para obtener una información solo hace falta preguntar. Esto que parece una obviedad es lo que quiere remarcar la campaña Es tu momento: deja de fumar', que presentó ayer Joaquín Ríos, de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), durante un seminario on line.

  Esta acción, que arrancará el 26 de este mes, pretende impulsar lo que se denomina intervención breve por parte del farmacéutico para saber si una persona fuma y ayudarla a dejar de fumar. Esto supone solo unos minutos y hacer dos preguntas muy sencillas: "¿Es usted fumador? y si responde que sí, ¿Ha pensado en dejar de fumar? Si contesta afirmativamente, tras felicitarle, ofrecerle el servicio de cesación tabáquica. En el caso de que diga que no se lo ha planteado, el farmacéutico trataría de indagar por qué no, qué se lo impide y dejar siempre la puerta abierta para cuando se decida y recordarle los beneficios de dejarlo", explicó Sonia Cebrián, vocal de Sefac Comunidad Valenciana. Esto supone, según sus estimaciones, dedicar al paciente de 3 a 5 minutos.

  Como detalla esta farmacéutica, la iniciativa plantea el registro de los pacientes con nombres y apellidos y otros datos personales como DNI, edad, sexo, datos de contacto, si es fumador, anotar cuándo empezó y cuántos cigarrillos al día consume, y si es exfumador, anotar cuándo lo dejó. Como indica la experta, esto supondría obtener el consentimiento. Ahora bien, también se podría hacer un registro anónimo.

  • Las recaídas a la hora de dejar de fumar forman parte del proceso
  • El 25% de las personas que quiere dejar de fumar recurre al farmacéutico comunitario
  • Un 69,2% de fumadores deja de serlo gracias a la intervención de farmacéuticos expertos

  Para Ríos, esta "campaña sencilla", definida así por él, pone énfasis en la detección de los fumadores y en registrar los casos y saber cómo podemos ayudar desde una intervención mínima y con unos consejos breves.

  Gracias a esta iniciativa, entre los materiales que se pueden entregar a los interesados en dejar de fumar destacaría una hoja de seguimiento, donde la persona, antes de fumar cada cigarrillo, debe anotar el lugar, la hora y la situación (qué está haciendo en ese momento, si está solo o acompañado, nivel de deseo con que se lo fuma, etc.). Asimismo, se le facilita una hoja con la lista de motivos por los que fuma y por los que quiere abandonar el hábito, e información con consejos para dejar de fumar.

  Sefac ha impulsado una campaña, en la que se anima a los profesionales a preguntar a sus usuarios si fuman y ofrecerles su ayuda para abandonar el hábito. Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Off
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  Los colegios de médicos, farmacéuticos y odontólogos de Madrid, contra la ley de eutanasia

  Archivado: enero 13, 2021, 10:22am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 13/01/2021 - 11:22 Declaración conjunta Colegio Oficial de Médicos de Madrid.

  El 17 de diciembre de 2020 el Congreso de los Diputados dio un respaldo mayoritario a la ley de eutanasia y los representantes de la profesión médica  recordaron entonces que esta práctica no estaba en sintonía con lo que establece el Código Deontológico de los médicos. Entonces fue Serafín Romero, presidente de la Organización Médica Colegial (OMC).

  Pues bien, en estas semanas han sido numerosas las voces representativas de la profesión que se han pronunciado en el mismo sentido. La última, el comunicado conjunto que han firmado los colegio de Farmacéuticos de Madrid (COFM), de Odontólogos y Estomatólogos de la I Región (COEM), y el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (Icomem). En el texto, las corporaciones profesionales "denuncian la indefensión para los profesionales sanitarios y el riesgo para la población que supone la ley de eutanasia" y ponen de manifiesto "la grave preocupación que estos profesionales tienen ante el proyecto de ley de eutanasia".

  "La demanda de eutanasia es mínima o nula cuando el paciente es atendido por un equipo de profesionales experto", reiteran los sanitarios en su comunicado

  Según apuntan en el texto, "la sociedad puede ser confundida mediante una intensa presión desde los medios, pero las profesiones sanitarias no. Conocemos la gravedad de las acciones que conlleva, a nivel personal e institucional, y la “pendiente deslizante” hacia la eliminación y/o corrupción del derecho a la vida que implica. La demanda de eutanasia es mínima o nula cuando el paciente es atendido por un equipo de profesionales experto".

  • El derecho fundamental a una muerte predeterminada
  • Eutanasia: Una mirada al panorama internacional
  • El debate de la eutanasia: una ceremonia de la confusión
  • "Cuando ya no se puede hacer nada y, sin embargo, hay mucho por hacer"

  Una vez más, los sanitarios contraponen la ausencia de un marco legal nacional que garantice los cuidados paliativos con la despenalización de la eutanasia. Dicen en su comunicado: "En vez de potenciar unos Cuidados Paliativos infra-desarrollados, la única alternativa que propone esta ley a pacientes con enfermedades avanzadas es matarlos. Es particularmente grave el engaño que nace con la ley de considerar la muerte provocada por eutanasia como muerte natural, algo injustificable".

  Además, destaca lo "inoportuna" que resulta esta regulación, "teniendo en cuenta la situación de pandemia y el gran número de sanitarios que se han visto afectados por el coronavirus". Afirman que no existe demanda social a la que responda esta regulación y critican que se haya tramitado "de forma acelerada por decreto, sin diálogo alguno con las profesiones sanitarias y contra el criterio del Comité de Bioética de España, máximo órgano asesor del gobierno en este tema.

  A renglón seguido, los representantes de los farmacéuticos, odontólogos y médicos de Madrid demandan la aprobación de "una Ley General de Cuidados Paliativos, previo diálogo con las profesiones sanitarias, y la retirada del proyecto de ley de eutanasia. En el caso de que no se produzca dicha retirada, nos reservamos el derecho de solicitar a la Comunidad de Madrid, última responsable de la sanidad en nuestro ámbito, la no aplicación de una ley injusta que va contra la ética y la deontología".

  Apuntan la posibilidad de pedir a la Comunidad de Madrid, quien tiene las competencias en Sanidad, que no aplique la futura ley, si el Gobierno no la retiran, como piden. Off S.Valle. Madrid Correo Farmacéutico Off
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  FEFE apoya la modificación del copago farmacéutico que introduce la nueva ley de presupuestos

  Archivado: enero 13, 2021, 10:21am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 13/01/2021 - 11:21 Economía sanitaria FEFE pide al Gobierno que dé las cifras de cuánto supone el copago en el total de la factura farmacéutica.

  La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), a través de su último Observatorio del Medicamento, valora positivamente la modificación del copago farmacéutico que introduce la nueva Ley de Presupuestos Generales del Estado (en su disposición final trigésimo quinta). A juicio de la empresarial, existe la sospecha fundada de que, tras la reforma del año 2012, se abandonaron muchos tratamientos a raíz de las modificaciones que se produjeron y que afectaban a colectivos vulnerables. "Esta reforma trajo consigo una reducción del gasto farmacéutico y del volumen de recetas y eso, en parte, se conoce que fue porque hubo pacientes que dejaron de retirar algunos tratamientos al tener que abonar parte de los mismos", ha señalado a CF Enrique Granda, director del Observatorio del Medicamento.

  Además, la patronal añade que esta modificación afectará a muchas comunidades autónomas que no ofrecían subvención a determinados colectivos desfavorecidos. "Este cambio que introduce la ley lo que hace es crear igualdad entre las regiones, ya que había varias autonomías que subvencionaban los tratamientos con copago a determinados colectivos y otras que no", apunta Granda.

  Aval a una aportación mínima

  Sin embargo, más allá de los problemas derivados de la reforma de hace más de ocho años y de los problemas que ésta ha generado entre comunidades autónomas, FEFE es partidaria de establecer un copago farmacéutico mínimo que, según defiende, "aleje a la actividad de la farmacia de centro de gratuidad, ya que un porcentaje de pacientes se limitaba a acudir a la farmacia para recoger los medicamentos como si se tratase de un organismo de beneficencia".

  "La generalización del copago a activos y pensionistas que proviene del RDL 16/2012 produjo una contención extraordinaria del consumo, que prácticamente todavía no se ha recuperado y, nos tememos, que actuó por encima de su finalidad racionalizadora, obligando a algunos ciudadanos a abandonar tratamientos por motivos económicos. Este ha sido su principal efecto negativo que ahora se corrige en gran medida", aseguran desde la patronal.

  • Los presupuestos incluyen una partida de 1.011 millones para la compra de vacunas frente a la covid-19
  • La letra pequeña de los Presupuestos Generales del Estado: cambios en la financiación de los CSUR
  • La letra pequeña de los Presupuestos Generales del Estado (II): cambios en los precios de referencia de los medicamentos
  • La letra pequeña de los PGE (III): Una paga extra covid y derogación del decreto de RRHH, entre las enmiendas del PP

  Y añaden: "En los ocho años transcurridos desde 2012, la existencia generalizada de copago, ha producido un cambio cultural cuya manifestación más importante es el incremento del mercado de autocuidado que ha ganado desde entonces casi 10 puntos de cuota y tiene una evolución muy positiva. A ello ha contribuido el cambio de cultura en la población que imponía pagar algo en la farmacia y, también, la necesidad de mejorar los márgenes a partir de productos no financiados. Esperemos que la vuelta a la gratuidad en varios millones de personas no suponga un retroceso en esta tendencia".

  Tras exponer esta petición, desde FEFE, según explica EGranda, piden al Ministerio de Sanidad que, en futuras leyes de presupuestos, tenga en consideración las propuestas lanzadas desde el sector farmacéutico sobre cómo establecer un copago que sea igualitario entre regiones y que permita mantener ese cambio de cultura. "Entendemos que la nueva ley se ha hecho con ciertas prisas. Por ello, solicitamos al Gobierno que en las futuras incluya ese copago farmacéutico atendiendo a nuestras sugerencias", afirma el director del Observatorio del Medicamento.

  Más transparencia

  Por último, Granda lanza un mensaje al Ejecutivo central solicitándole más transparencia en lo que a impacto económico del copago se refiere: "Echamos en falta que el Ministerio de Sanidad dé las cifras de cuánto supone el copago en el total de la factura farmacéutica. Es algo que llevamos tiempo reclamando y que consideramos que sería de gran utilidad para conocer su impacto".

  Enrique Granda, director del Observatorio del Medicamento, asegura que esta ley "crea igualdad entre las regiones", ya que solo algunas subvencionaban las terapias a ciertos colectivos. Off Manuel F. Bustelo Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off
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  FEFE apoya la modificación del copago farmacéutico que introduce la nueva ley de presupuestos

  Archivado: enero 13, 2021, 10:21am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 13/01/2021 - 11:21 Economía sanitaria FEFE pide al Gobierno que dé las cifras de cuánto supone el copago en el total de la factura farmacéutica.

  La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), a través de su último Observatorio del Medicamento, valora positivamente la modificación del copago farmacéutico que introduce la nueva Ley de Presupuestos Generales del Estado (en su disposición final trigésimo quinta). A juicio de la empresarial, existe la sospecha fundada de que, tras la reforma del año 2012, se abandonaron muchos tratamientos a raíz de las modificaciones que se produjeron y que afectaban a colectivos vulnerables. "Esta reforma trajo consigo una reducción del gasto farmacéutico y del volumen de recetas y eso, en parte, se conoce que fue porque hubo pacientes que dejaron de retirar algunos tratamientos al tener que abonar parte de los mismos", ha señalado a CF Enrique Granda, director del Observatorio del Medicamento.

  Además, la patronal añade que esta modificación afectará a muchas comunidades autónomas que no ofrecían subvención a determinados colectivos desfavorecidos. "Este cambio que introduce la ley lo que hace es crear igualdad entre las regiones, ya que había varias autonomías que subvencionaban los tratamientos con copago a determinados colectivos y otras que no", apunta Granda.

  Aval a una aportación mínima

  Sin embargo, más allá de los problemas derivados de la reforma de hace más de ocho años y de los problemas que ésta ha generado entre comunidades autónomas, FEFE es partidaria de establecer un copago farmacéutico mínimo que, según defiende, "aleje a la actividad de la farmacia de centro de gratuidad, ya que un porcentaje de pacientes se limitaba a acudir a la farmacia para recoger los medicamentos como si se tratase de un organismo de beneficencia".

  "La generalización del copago a activos y pensionistas que proviene del RDL 16/2012 produjo una contención extraordinaria del consumo, que prácticamente todavía no se ha recuperado y, nos tememos, que actuó por encima de su finalidad racionalizadora, obligando a algunos ciudadanos a abandonar tratamientos por motivos económicos. Este ha sido su principal efecto negativo que ahora se corrige en gran medida", aseguran desde la patronal.

  • Los presupuestos incluyen una partida de 1.011 millones para la compra de vacunas frente a la covid-19
  • La letra pequeña de los Presupuestos Generales del Estado: cambios en la financiación de los CSUR
  • La letra pequeña de los Presupuestos Generales del Estado (II): cambios en los precios de referencia de los medicamentos
  • La letra pequeña de los PGE (III): Una paga extra covid y derogación del decreto de RRHH, entre las enmiendas del PP

  Y añaden: "En los ocho años transcurridos desde 2012, la existencia generalizada de copago, ha producido un cambio cultural cuya manifestación más importante es el incremento del mercado de autocuidado que ha ganado desde entonces casi 10 puntos de cuota y tiene una evolución muy positiva. A ello ha contribuido el cambio de cultura en la población que imponía pagar algo en la farmacia y, también, la necesidad de mejorar los márgenes a partir de productos no financiados. Esperemos que la vuelta a la gratuidad en varios millones de personas no suponga un retroceso en esta tendencia".

  Tras exponer esta petición, desde FEFE, según explica EGranda, piden al Ministerio de Sanidad que, en futuras leyes de presupuestos, tenga en consideración las propuestas lanzadas desde el sector farmacéutico sobre cómo establecer un copago que sea igualitario entre regiones y que permita mantener ese cambio de cultura. "Entendemos que la nueva ley se ha hecho con ciertas prisas. Por ello, solicitamos al Gobierno que en las futuras incluya ese copago farmacéutico atendiendo a nuestras sugerencias", afirma el director del Observatorio del Medicamento.

  Más transparencia

  Por último, Granda lanza un mensaje al Ejecutivo central solicitándole más transparencia en lo que a impacto económico del copago se refiere: "Echamos en falta que el Ministerio de Sanidad dé las cifras de cuánto supone el copago en el total de la factura farmacéutica. Es algo que llevamos tiempo reclamando y que consideramos que sería de gran utilidad para conocer su impacto".

  Enrique Granda, director del Observatorio del Medicamento, asegura que esta ley "crea igualdad entre las regiones", ya que solo algunas subvencionaban las terapias a ciertos colectivos. Off Manuel F. Bustelo Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off
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  Nace Euroapi, ‘spin-off’ de Sanofi para competir con Asia en API

  Archivado: enero 13, 2021, 7:15am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mié, 13/01/2021 - 08:15 Materia prima Se prevé que Euroapi sea líder mundial en el suministro de API para medicamentos de molécula pequeña.

  Sanofi ya tiene nombre para su spin-off dedicada al desarrollo producción y comercialización de principios activos farmacéuticos (API): Euroapi. La multinacional francesa anunció en febrero del año pasado su decisión de escindir su negocio de API en una nueva empresa para el suministro a terceros. 

  Se convertirá en la primera compañía de este tipo en la Unión Europea y la primera del mundo en el caso del suministro de API para medicamentos de molécula pequeña (la segunda en el mercado global de API). 

  Está previsto que Euroapi genere 1.000 millones de euros en ventas para 2022.  Sanofi planea reservarse un 30% de participación en la nueva compañía y mantenerse a largo plazo como cliente de Euroapi. 

  Seis plantas 

  La nueva compañía independiente con sede en Francia nace con seis de las plantas de producción europeas de Sanofi: Brindisi (Italia), Frankfurt Chemistry (Alemania), Haverhill (Reino Unido), St Aubin. les Elbeuf (Francia), Újpest (Hungría) y Vertolaye (Francia). 

  Parte además de “importantes fortalezas competitivas” según Sanofi, que señala "una amplia cartera de 200 API con productos de gran volumen y nicho, altos estándares de calidad y medios industriales, precios competitivos y tecnologías europeas y una extensa red comercial que cubre más de 80 países".

  • Asia pone en jaque a la industria farmacéutica por el coronavirus
  • Sanofi y la Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica crean 'Atopic Me'
  • La CE aprueba la vacuna antimeningocócica 'MenQuadfi', de Sanofi, a partir de los 12 meses de edad

  El nacimiento de esta compañía servirá de contrapeso a la excesiva dependencia de la industria farmacéutica europea del suministro de materias primas procedentes de China y Asia. Esta situación ha generado durante la  pandemia algunos problemas de desabastecimiento para los desarrolladores de medicamentos.

  3.200 empleados

  La nueva compañía dará trabajo a 3.200 empleados cualificados y estará dirigida por Karl Rotthier. El nombramiento del nuevo CEO, procedente de Centrient Pharmaceuticals, se hará efectivo el 18 de enero. 

  “Me siento muy entusiasmado de unirme a Euroapi y espero trabajar con mis colegas en la creación de una empresa ágil e independiente, capaz de desbloquear su potencial de crecimiento en un mercado que crece de manera sostenible a un ritmo de 6% al año”, ha declarado Rotthier. “Gracias a un sólido legado industrial construido durante décadas y a una amplia experiencia y conocimientos, Euroapi a garantizar una mayor estabilidad en el suministro de medicamentos de calidad a millones de pacientes en todo el mundo ”.

  El mercado global de API alcanzó en 2019 un valor de 171.000 millones de dólares, y se prevé que crecerá a un ritmo del 7% anual hasta 2027, según informe publicado por la firma de investigación Grand View Research en febrero del año pasado y del que se hace eco Reuters. 

  La nueva empresa se convertirá en líder mundial en suministro de principio activo. Sus ventas estimadas en 2022 son de 1.000 millones de euros. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off
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  Un teléfono atiende las dudas sobre la vacuna de covid entre los profesionales

  Archivado: enero 13, 2021, 7:00am UTC por soniamoreno

  Medicina Preventiva y Salud Pública soniamoreno Mié, 13/01/2021 - 08:00 En el Hospital Reina Sofía de Córdoba Estefanía López, enfermera del equipo de vacunación covid del Hospital Universitario Reina Sofía, de Córdoba.

  Muchos profesionales sanitarios están recibiendo estos días la cita para acudir a vacunarse frente al SARS-CoV-2. Tras largos meses de incertidumbre y espera, llega el día D, y es entonces cuando pueden surgir ciertas dudas. Una iniciativa puesta en marcha en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba viene a reforzar la información proporcionada a través de otros canales. Todo ayuda para que la campaña entre los sanitarios culmine con éxito.

  Esta iniciativa es posible gracias a un grupo de profesionales -de las Unidades de Medicina Preventiva, Salud Laboral y de la Unidad de Rastreo- específicamente formado. Este equipo resuelve a través del teléfono, de lunes a viernes, de 9.00 a 14.00 horas los días laborables, una media de 60 consultas diarias planteadas, en principio, por los trabajadores del hospital cordobés.

  La información que se facilita se actualiza constantemente y está basada en documentos oficiales de la Consejería de Salud y Familias de Andalucía y del Ministerio de Sanidad, que están disponibles tanto para los profesionales como para la ciudadanía en general aquí y aquí.

  No obstante, cualquiera que se haya hecho alguna vez una pregunta sabe del valor añadido que ofrece la posibilidad de repreguntar y la cercanía personal de una consulta telefónica, al margen de que en este caso también aporta datos locales, destaca José Rumbao, miembro del equipo coordinador de la iniciativa. “Algunas preguntas que nos llegan atañen específicamente a la organización de la campaña de vacunación de nuestro centro”.

  El hospital puso en marcha este servicio hace más de dos semanas, justo después del inicio de la campaña de vacunación en el centro, el domingo 27 de diciembre, cuando 50 profesionales de diferentes servicios y categorías recibieron la primera dosis.

  En principio se dirige exclusivamente a su personal, aunque, reconoce Rumbao, es inevitable que el móvil circule también por otros centros, incluida la atención primaria, e incluso por ciudadanos que no son profesionales.

  “Las dudas más frecuentes que nos plantean son las relativas a las alergias, al embarazo y lactancia, y a las enfermedades crónicas”, apunta este especialista, que de corrido recuerda que la alergia no contraindica la vacunación, salvo que sea a un componente de la vacuna. “Por precaución, se recomienda a las personas alérgicas que en lugar de los 15 minutos de espera tras recibir la dosis, permanezcan una media hora en la zona de recuperación”.

  En cuanto al embarazo y la lactancia, la ausencia en los ensayos de la vacuna de mujeres embarazas implica una valoración individualizada de cada profesional, atendiendo al pertinente equilibrio entre riesgo y beneficio, según el puesto que desempeñe. En cambio, presentar una enfermedad crónica no impide recibir la inmunización. Eso sí, “puede ocurrir en inmunodeprimidos que la respuesta de la vacuna sea inferior a la de alguien que no siga un tratamiento inmunosupresor”.

  • La aceptación de la vacuna covid entre sanitarios, primer paso hacia el éxito de la vacunación
  • Uso eficaz y seguro de las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech: ni reducción de dosis, ni alargar los periodos entre pinchazos
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  Como está ocurriendo en muchos otros hospitales españoles, se va citando al personal conforme van llegando las dosis y teniendo en cuenta la priorización recomendada por el Ministerio de Sanidad.

  Es bien conocido el peso que la adherencia a la vacunación por parte de los profesionales sanitarios tiene de cara a la aceptación de la sociedad general de las vacunas. En ese sentido, la experiencia concreta en este centro, durante los primeros días de la campaña, es muy positiva.

  “Más del 90% de los profesionales que llamamos para que se vacunen, aceptan. Casi diría que cuando reciben la llamada para la cita, lo hacen con ilusión”, comenta Rumbao.

  A este pediatra el dato no le choca en absoluto teniendo en cuenta que el Hospital Reina Sofía ha registrado un tasa de vacunación frente a la gripe, durante esta campaña, entre el personal sanitario por encima del 75%. “Ya observamos un salto cuantitativo en la anterior campaña: se superó el 55%, una cifra elevada en comparación con la de años anteriores”, recuerda.

  Ahora este equipo está inmerso en la formación específica para la llegada inminente de la vacuna de Moderna. Por cierto, y por si esto ahorra una llamada, ninguna de sus dos dosis es intercambiable con las de la vacuna de Pfizer-BioNTech.

  Un servicio de atención al profesional sanitario en el Hospital Reina Sofía de Córdoba contesta unas 60 consultas diarias de compañeros con dudas sobre las vacunas de covid coronavirus Off Sonia Moreno Off
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  Laboratoire Native, el resurgir de una compañía cosmética que apuesta por el farmacéutico

  Archivado: enero 13, 2021, 7:00am UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Mié, 13/01/2021 - 08:00 Engloba Lierac, Phyto, Jowaé y Roger & Gallet Felipe Gamarra, director general de Laboratoire Native.

  Ales Group ha dejado de existir como tal para dar paso a Laboratoire Native, una compañía compuesta por cuatro grandes marcas: Lierac, Phyto, Jowaé y Roger & Gallet, todas pertenecientes al holding francés Impala.

  Con estas líneas la compañía se posiciona en cuatro áreas importantes dentro de la cosmética, como la categoría antiedad premium, cuidados capilares, tratamientos naturales y fragancias e higiene personal.

  Para Laboratoire Native, formular productos a base de plantas no es una finalidad sino el medio de crear productos naturalmente eficaces y sus cuatro marcas han sido creadas e imaginadas extrayendo del mundo natural y vegetal, activos y procesos de fabricación capaces de unir naturalidad y eficacia.

  Felipe Gamarra, director general de la empresa, confirma en esta entrevista su apuesta por el farmacéutico en quien confían como uno de los asesores en dermofarmacia con más prestigio dentro del sector. Es por ello, que su laboratorio estará acompañándole durante todos los meses del año para impulsar su labor y la categoría dentro de la botica.

  PREGUNTA. ¿Cuál será la sede de Laboratoire Native y en qué países operará?

  RESPUESTA. La nueva sede se encuentra en pleno centro de París, concretamente en Rue Euler, aunque opera a nivel mundial a través de filiales y distribuidores.

  P. ¿Va a tener producción propia de cosméticos o son distribuidores?

  R. La producción de cosméticos va a seguir siendo propia.

  P. ¿Cómo valora el mercado español de la cosmética?

  El mercado español de la cosmética es el quinto mercado más importante en Europa, con una facturación total de 8.200 millones de euros y con un crecimiento positivo en 2019 de un 2,6%.

  P. Native nace en un año complicado, ¿cómo superarán las dificultades impuestas por la pandemia?

  El año 2020 nos ha enseñado a superarnos y a adaptarnos muy rápidamente en un entorno de recelo. En un mes, pasamos de vivir rodeados de certidumbres a tener que cambiar hasta nuestra forma de ir a la compra.
  De cara a este año, las previsiones son más optimistas y, aunque 2021 seguirá siendo un año de incertidumbre, la llegada de la vacuna nos ayudará a volver a cierta normalidad.

  La cercanía con nuestros clientes y consumidores través de nuestros equipos, la utilización de las herramientas digitales y la inversión prevista por Laboratoire Native serán nuestras principales armas para afrontar las dificultades ligadas a la pandemia.

  P.- El mercado de la cosmética se ha visto muy resentido por el impacto de la covid-19, ¿cómo les ha afectado a sus cuatro marcas?

  R. Igual que el mercado, nuestras marcas han sido impactadas por la covid y por las restricciones impuestas en 2020. Sin embargo, las categorías faciales y antiedad de nuestras marcas Lierac y Jowae, que son nuestro core business, se han comportado mucho mejor que la media del mercado.

  • Aplausos a la excelencia
  • La industria cosmética piensa en verde para cuidar el medio ambiente
  • Los factores que forman el envejecimiento 'toxínico'

  En capilar, la pandemia ha sido una oportunidad y muchos consumidores han ido a las farmacias a comprar productos que antes adquirían en otros canales como la peluquería o el gran consumo. Es el motivo por el cual, Phyto ha tenido en algunas categorías resultados históricos y, por ejemplo, nuestro complemento alimenticio anticaída, Phytophanère se ha convertido en la referencia más vendida en valor del canal farmacia.

  P. ¿Cómo ve la figura del farmacéutico (en España y en otros países) como consejero de dermocosmética? ¿Lo ve preparado?

  La historia de cada una de nuestras cuatro marcas se basa en la recomendación del farmacéutico que ha ido evolucionando a lo largo de los años.

  La profesionalización de las farmacias y de sus equipos, los espacios dedicados a la venta y la experiencia de compra han hecho que la figura del farmacéutico como prescriptor de dermocosmética sea una de las más valoradas por parte del consumidor final. Y prueba de ello, es que muchos farmacéuticos se han convertido en auténticos influencers de la belleza.

  P. ¿Tiene pensado Laboratoire Native diseñar acciones específicas por y para el farmacéutico en España?

  Por supuesto. Nuestros equipos y la estrategia de nuestras marcas giran alrededor de la farmacia.
  Como consecuencia y con el fin de potenciar las ventas de nuestros clientes farmacéuticos, hemos diseñado para 2021 un plan de marketing que va en este sentido, con acciones e inversiones importantes, enfocadas a potenciar el sell out de nuestras cuatro marcas.

  En 2021, Laboratoire Native estará junto con sus farmacias para apoyarlas y ayudarlas en cada mes del año.

  Felipe Gamarra, director general de la empresa, explica en esta entrevista cuál es la filosofía del laboratorio y cómo ve él el mercado español de la 'dermo'. Off Gema Suárez Mellado Industria Farmacéutica Off
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  Sanidad notifica 25.438 contagios, 408 muertes por coronavirus y una incidencia que llega ya a los 454 casos

  Archivado: enero 12, 2021, 7:11pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mar, 12/01/2021 - 20:11 Covid-19 Ya son 2.137.220 los casos confirmados en España desde que se inició la pandemia.

  La propagación del coronavirus mantiene su tendencia ascendente. La incidencia acumulada, que el viernes se situaba en 350 casos por cada 100.000 habitantes en los últimos 14 días para toda España y el lunes en 435, ha vuelto a subir este martes y llega ya a los 454 casos, según los datos facilitados por Sanidad. Este indicador continúa desbocado en Extremadura, que supera el millar de casos (1.076), y rebasa los 500 en otras seis comunidades: Madrid (621), Baleares (600), Castilla-La Mancha (595) , La Rioja (593), Comunidad Valenciana (565) y Cataluña (523).

  La estadística oficial ha sumado 25.438 nuevos contagios, frente a la media de unos 20.400 al día que se habían producido durante el fin de semana. Con ellos, ya son 2.137.220 los casos confirmados en España desde que se inició la pandemia. 14.060 de estos contagios han sido confirmados en las últimas 24 horas.

  Los datos de Sanidad reflejan además este martes 408 muertes más por coronavirus, que elevan la cifra global oficial a 52.683 defunciones. 723 de estos fallecimientos se han producido en la última semana; el lunes eran 576.

  • Llegan las primeras dosis de la vacuna de Moderna e Illa prevé empezar con la segunda dosis de Pfizer el lunes
  • La ecuación covid-Filomena genera "miedo y ansiedad" en las urgencias de Madrid
  • Cómo descartar la infección aguda por SARS-CoV-2 en los vacunados

  La estadística de esta martes mantiene en el 26% el porcentaje de las camas de UCI ocupadas por pacientes de Covid-19. En su comparecencia del lunes, Fernando Simón ya llamó la atención sobre el previsible aumento, en los próximos días, de este indicador de la presión hospitalaria. Vaticinó, además, que el aumento de contagios se iría traduciendo en una semanas en un incremento del número de fallecidos por la enfermedad.

  Más de 743.900 dosis entregadas

  Además de los datos sobre la evolución de la pandemia en España, el Ministerio de Sanidad también ha comunicado este martes que ya han sido entregadas a las comunidades autónomas un total de 743.925 dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech.

  Además, ha informado de que, del total de dosis entregadas, ya han sido administradas 488.041 dosis, lo que representa el 65,6%.

  La incidencia en Extremadura sigue desbocada: 1.076 casos por cada 100.000 habitantes en los últimos 14 días. coronavirus Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Newsletter CF 12-01-2021

  Archivado: enero 12, 2021, 6:27pm UTC por manuelbustelo

  Newsletter CF 12-01-2021 manuelbustelo Mar, 12/01/2021 - 19:27

  Política y Normativa

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  Llegan las primeras vacunas de Moderna e Illa prevé empezar con la segunda dosis de Pfizer el lunes
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  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <img src= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/ad?iu=/99071977/ps-abierto/news…; />
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/anestesiologia/delirium-en-covid-…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/intubation.jpg"&…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Anestesiología y Dolor</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/anestesiologia/delirium-en-covid-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Delirium en covid-19 graves: menos benzodiacepinas y más contacto familiar</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Un trabajo internacional en 2.000 pacientes de 69 UCI dirigido por Rafael Badenes descubre las causas que...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/inmunologia/la-carga-viral-del-sa…;
  <img width=290 src=" [https:]] ;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Inmunología</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/inmunologia/la-carga-viral-del-sa…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La carga viral del SARS-CoV-2 en la saliva parece predecir gravedad y mortalidad de la covid-19</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La carga viral en saliva podría convertirse en una buena herramienta para evaluar el pronóstico de los pa...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-familiar/como-descartar-…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/sanitaria%20vacu…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Medicina Familiar y Comunitaria</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-familiar/como-descartar-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Cómo descartar la infección aguda por SARS-CoV-2 en los vacunados</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Especialistas de la semFYC establecen unos criterios por los que sospechar de infección por coronavirus e...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/autocuidado/un-692-de…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/no-tabaco-1200.j…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Autocuidado</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/autocuidado/un-692-de…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Un 69,2% de fumadores deja de serlo gracias a la intervención de farmacéuticos expertos</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Estos son los datos que se han presentado este martes en un seminario organizado por Sefac, impulsora del...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/boehringer-ing…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/innovacion_1200…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/boehringer-ing…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Boehringer Ingelheim se alía con Google en informática cuántica para el desarrollo de fármacos</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Esta tecnología ofrece nuevas posibilidades en el análisis y simulación de moléculas relacionadas con los...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/profesion/sevilla-una…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/tratamientos_120…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Profesión</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/profesion/sevilla-una…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Sevilla: una 'red' pionera entre farmacias y centros de salud permite solventar incidencias en los tratamientos</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Se trata de un sistema que se ha puesto en marcha entre el COF regional y farmacéuticos de Atención Prima...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

• 

  Newsletter DM 12-01-2021

  Archivado: enero 12, 2021, 5:31pm UTC por mar.sevilla

  Newsletter DM 12-01-2021 mar.sevilla Mar, 12/01/2021 - 18:31

  Medicina Urgencias

  La ecuación covid-Filomena genera "miedo y ansiedad" en las urgencias de Madrid

  El brote del virus coincide con un "espectacular" aumento de la urgencia traumatológica que, en el 50% de los casos, exige además intervención quirúrgica....

  

  Política y Normativa

  Llegan las primeras dosis de la vacuna de Moderna e Illa prevé empezar con la segunda dosis de Pfizer el lunes

  El ministro insiste en descartar un nuevo confinamiento domiciliario pese a que reconoce que el mes de "e...

  

  Empresas

  29 de enero: fecha probable de aprobación de la vacuna de AstraZeneca

  La agencia europea EMA fija ese día para emitir su dictamen. Si es positivo, es de esperar que la Comisió...

  

  Medicina Familiar y Comunitaria

  Cómo descartar la infección aguda por SARS-CoV-2 en los vacunados

  Especialistas de la semFYC establecen unos criterios por los que sospechar de infección por coronavirus e...

  

  Neumología

  Telomerasa, posible tratamiento para la fibrosis pulmonar por covid

  Una terapia basada en la activación de la enzima telomerasa podría ser útil en pacientes con lesiones pul...

  

  Inmunología

  La carga viral del SARS-CoV-2 en la saliva parece predecir gravedad y mortalidad de la covid-19

  La carga viral en saliva podría convertirse en una buena herramienta para evaluar el pronóstico de los pa...

  

  Política y Normativa

  El Instituto de Salud Carlos III traza su hoja de ruta a 5 años, tras su mayor inyección económica en los PGE

  Prevé una mejora de los sistemas de vigilancia epidemiológica y la puesta en marcha de sistemas de vigila...

  

  Profesión

  Un 3,5% de sanitarios presenta ideación suicida activa tras la primera ola

  Alerta sobre la salud mental de los profesionales, especialmente del auxiliar de enfermería, por dos estu...

  html_email

  <!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" " [www.w3.org] ;
  <html xmlns=" [www.w3.org] ;
  <head>
  <meta [http-equiv="Content-Type"] content="text/html; charset=utf-8" />
  <title>Newsletter Diario Médico</title>
  </head>
  <body>
  <table align="center" width="600" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0">
  <tr>
  <td align="center" valign="bottom" colspan="3">
  <a href=""><img width="600" src="https://statics-diariomedico.uecdn.es/cms/cabecera_news/dm-newsletter.j…; /></a>
  <!--<img width="600" src=" [dev.drupal-pruebas.com] ; />-->
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40px" align="center" valign="bottom" colspan="3">
  <p></p>
  </td>
  </tr>

  <tr>
  <td colspan="3">
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-urgencias/la-ecuacion-co…;
  <img border="0" width="600" src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/temporal-2.jpg&q…; />
  </a>

  <tr>

  <td colspan="3">
  <table width="600">
  <tr>
  <td width="225" align="right">
  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8"></p>
  </td>
  <td width="150" align="center">
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 14px; color:#1172B8;">
  <a style="text-decoration: none; font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  Medicina Urgencias
  </a>
  </p>
  </td>
  <td width="225" align="left">
  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8;"></p>
  </td>
  </tr>
  </table>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td colspan="3" align="center" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-urgencias/la-ecuacion-co…;
  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  La ecuación covid-Filomena genera &quot;miedo y ansiedad&quot; en las urgencias de Madrid
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-urgencias/la-ecuacion-co…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  El brote del virus coincide con un &quot;espectacular&quot; aumento de la urgencia traumatológica que, en el 50% de los casos, exige además intervención quirúrgica....
  </p>
  </a>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/llegan-las-primeras-dosis-de-la-v…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/Salvador%20Illa…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/llegan-las-primeras-dosis-de-la-v…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Llegan las primeras dosis de la vacuna de Moderna e Illa prevé empezar con la segunda dosis de Pfizer el lunes</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El ministro insiste en descartar un nuevo confinamiento domiciliario pese a que reconoce que el mes de &quot;e...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <a href= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/jump?iu=/99071977/ps-abierto/ne…; >
  <img src= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/ad?iu=/99071977/ps-abierto/news…; />
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/29-de-enero-fe…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/emer_cooke_1200…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/29-de-enero-fe…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> 29 de enero: fecha probable de aprobación de la vacuna de AstraZeneca</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La agencia europea EMA fija ese día para emitir su dictamen. Si es positivo, es de esperar que la Comisió...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-familiar/como-descartar-…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/sanitaria%20vacu…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Medicina Familiar y Comunitaria</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-familiar/como-descartar-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Cómo descartar la infección aguda por SARS-CoV-2 en los vacunados</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Especialistas de la semFYC establecen unos criterios por los que sospechar de infección por coronavirus e...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/neumologia/telomerasa-posible-tra…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/Telo%CC%81meros_…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Neumología</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/neumologia/telomerasa-posible-tra…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Telomerasa, posible tratamiento para la fibrosis pulmonar por covid</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Una terapia basada en la activación de la enzima telomerasa podría ser útil en pacientes con lesiones pul...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/inmunologia/la-carga-viral-del-sa…;
  <img width=290 src=" [https:]] ;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Inmunología</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/inmunologia/la-carga-viral-del-sa…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La carga viral del SARS-CoV-2 en la saliva parece predecir gravedad y mortalidad de la covid-19</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La carga viral en saliva podría convertirse en una buena herramienta para evaluar el pronóstico de los pa...</p>
  </a>
  </td>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/el-instituto-de-salud-carlos-iii-…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-07/RaquelYotti1.jpg…;
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/el-instituto-de-salud-carlos-iii-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El Instituto de Salud Carlos III traza su hoja de ruta a 5 años, tras su mayor inyección económica en los PGE</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Prevé una mejora de los sistemas de vigilancia epidemiológica y la puesta en marcha de sistemas de vigila...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/sanitarios.jpg"&…;
  </a>
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  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Profesión</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/profesion/un-35-de-sanitarios-pre…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Un 3,5% de sanitarios presenta ideación suicida activa tras la primera ola</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Alerta sobre la salud mental de los profesionales, especialmente del auxiliar de enfermería, por dos estu...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
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  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
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  Sevilla: una 'red' pionera entre farmacias y centros de salud permite resolver incidencias en los tratamientos

  Archivado: enero 12, 2021, 5:22pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mar, 12/01/2021 - 18:22 Labor colaborativa Esta herramienta tecnológica permitirá e permitirá una comunicación directa entre las farmacias y los centros de salud para que puedan ser notificados problemas que afecten a los tratamientos.

  El Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, en colaboración con farmacéuticos de Atención Primaria, ha puesto en marcha un sistema pionero a nivel nacional que permitirá la comunicación directa entre las oficinas de farmacia y los centros de salud para que puedan ser notificados problemas que afecten al tratamiento de los pacientes, para así buscar una resolución óptima con la mayor agilidad posible.

  Mediante esta herramienta tecnológica (denominada AP-Farm@), los farmacéuticos comunitarios remitirán al COF de Sevilla la incidencia detectada, desde donde se enviará al farmacéutico de Atención Primaria del distrito sanitario correspondiente, quien intervendrá transmitiendo la incidencia al Centro de Salud desde donde partió la prescripción de ese tratamiento para que sea resuelta. Dicha resolución será enviada de nuevo al colegio, desde donde una técnico –profesional farmacéutica– la notificará a la oficina de farmacia donde se constató el problema.

  “Existía una demanda en la profesión por parte de los farmacéuticos comunitarios de disponer de un canal de comunicación ágil con los médicos y enfermeros para solventar diversas incidencias que acontecen durante el desempeño diario. Es por ello, por lo que gracias a la colaboración de los farmacéuticos de Atención Primaria, se ha desarrollado una herramienta disponible en la aplicación informática que utilizan todas las farmacias sevillanas”, explica el presidente del COF de Sevilla, Manuel Pérez, quien subraya que con esta aplicación no sólo se mejora la comunicación entre oficinas de farmacia y centros de salud, sino que se ofrecerá una mejor atención al paciente. “Lo que se traducirá en mayor calidad de vida”, destaca.

  Menos desplazamientos innecesarios

  Otras de las ventajas de AP-Farm@ es que evita desplazamientos innecesarios y consultas presenciales, más si cabe en un momento como el actual, en el que se trata de evitar la asistencia de pacientes –especialmente los más vulnerables– a los centros sanitarios, y también previene la posible distorsión del mensaje que el prescriptor desea transmitir al farmacéutico que llevará a cabo la dispensación, dado que ahora se canaliza de una forma directa entre profesionales de la farmacia.

  Algunas de las incidencias más comunes que se podrán detectar mediante esta herramienta son la falta de adherencia de los pacientes a los tratamientos prescritos o la intolerancia a algunos de los excipientes de determinados fármacos. Gracias a la labor del farmacéutico comunitario, el prescriptor también tendrá constancia de la falta de disponibilidad de algunos tratamientos por desabastecimiento.

  • Colaboración entre sanitarios bajo la nieve
  • La nieve en Madrid bloquea accesos a hospitales, hace triplicar turnos e impide la distribución a farmacias
  • El Consejo de COF pide que se habiliten mecanismos para recoger en las farmacias medicamentos en situación especial

  Otras de las potencialidades de AP-Farm@ es que también se podrán detectar y notificar con mayor agilidad problemas de seguridad en relación con los tratamientos –tales como reacciones adversas, alergias o duplicidades–, o errores en pautas posológicas, entre otros.

  La puesta en marcha de AP-Farm@ será progresiva por los distintos distritos sanitarios de la provincia de Sevilla. Este martes entrará en funcionamiento en el de Sevilla Norte y en los municipios de Albaida, Olivares, Salteras y Villanueva del Ariscal, en el Distrito Aljarafe, con la previsión de que se extienda al resto de zonas próximamente.

  Se trata de un sistema que se ha puesto en marcha entre el COF regional y farmacéuticos de Atención Primaria. Off Redacción Profesión Profesión Profesión Off
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  Enfermeras catalanas empiezan a emitir recetas electrónicas con firma propia

  Archivado: enero 12, 2021, 4:44pm UTC por carmenfernandez

  Profesión carmenfernandez Mar, 12/01/2021 - 17:44 Prescripción enfermera Anotación en historia clínica

  El Consejo de Colegios de Enfermeros y Enfermeras de Cataluña ha informado de que un grupo de colegiadas seleccionadas del Sistema Público de Salud de Cataluña (SISCAT), de todo el territorio autonómico, participa en una fase de pruebas para emitir recetas electrónicas con firma propia.En estos momentos, de las 46.000 enfermeras en activo colegiadas en Cataluña, están acreditadas cerca de 26.000 para poder prescribir. 

  Cuando termine esta fase, el sistema se empezará a desplegar de manera progresiva. El proceso es complejo, y requiere la cooperación de la Gerencia del Medicamento del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), de los colegios profesionales que configuran el Consejo de Colegios Oficiales de Enfermeras y Enfermeros de Cataluña (CCIIC) y de las entidades proveedoras del SISCAT, ha precisado el Consejo.

  Recuerda que en agosto de 2019 se publicó el Decreto 180/2019, que regula el procedimiento de acreditación de las enfermeras para la indicación, el uso y la autorización de la dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano. "Aparte de la acreditación, y para culminar el proceso, se ha tenido que elegir y contratar la entidad certificadora y de adaptar los certificados digitales al Sistema Integrado de Receta Electrónica (SIRE). Actualmente, se están creando puntos de validación en los centros del SISCAT donde las enfermeras prestan sus servicios. Estos puntos de validación han de facilitar las gestiones de la emisión de tarjetas, que harán posible la firma electrónica. Durante estos últimos meses, el CCIIC ha trabajado estrechamente con la Gerencia del Medicamento del CatSalut para adaptar la veintena de softwares y estaciones clínicas de trabajo que utilizan el centenar de proveedores del SISCAT para hacer posible que las prescripciones de las enfermeras se integren al SIRE, que es el sistema que regula la receta electrónica y la tramitación telemática para que el medicamento o el producto sanitario puedan ser dispensados ​​en las oficinas de farmacia", recoge el comunicado del Consejo.

  También informa de que actualmente el 99% de las recetas que se hacen a la atención primaria de salud son electrónicas y en el resto de ámbitos también tiene un porcentaje de utilización bastante elevado. La receta electrónica aporta ventajas relevantes en cuanto a la calidad de los tratamientos, la seguridad clínica, la sostenibilidad y la accesibilidad por parte de las personas atendidas. "El plan de medicación integrado permite que los profesionales de la salud se coordinen mejor y facilita la aplicación de herramientas de seguridad clínica que apoyen la práctica asistencial, disminuyendo el riesgo de eventos adversos. En 2010 finalizó el despliegue de la receta electrónica en Cataluña en el ámbito de la atención primaria. Durante este tiempo se han implementado mejoras en el sistema de receta electrónica para facilitar la tarea asistencial, integrando progresivamente todos los tratamientos, tanto si están financiados como si no".

  • Sanidad dice que hay consenso sobre 'prescripción enfermera'
  • Piden que continúen vigentes protocolos y guías frente a la 'prescripción enfermera'
  • La Farmacia entra en la 'prescripción enfermera': Consejo General y Colegio de Madrid estudian recurrirla

  Podrán firmar la orden de dispensación

  La novedad es que ahora las enfermeras "podrán firmar la orden de dispensación en el formato de receta electrónica y así se evitarán duplicidades en los procesos, haciendo el sistema más eficiente".

  Las enfermeras que quieran prescribir deben estar acreditadas. El requisito para poderlo ser es haber ejercido durante un año, como mínimo, o bien haber realizado un curso de formación específico.

  Las enfermeras que certifiquen que cumplen alguno de estos requisitos, pueden solicitar el documento de acreditación, emitido por el Departamento de Salud de la Generalitat. La solicitud debe hacerse de manera individual en el Canal empresa o bien en el portal de Trámites de la Generalitat.

  El proceso requiere de la cooperación del CatSalut, Consejo de Colegios Oficiales de Enfermeras y Enfermeros de Cataluña y entidades proveedoras de asistencia. prescripción enfermera On Redacción. Barcelona Profesión Off
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  La carga viral del SARS-CoV-2 en la saliva parece predecir gravedad y mortalidad de la covid-19

  Archivado: enero 12, 2021, 4:00pm UTC por raquelserrano

  Inmunología raquelserrano Mar, 12/01/2021 - 17:00 En mayor medida que la que se obtiene en nasofaringe La carga viral del nuevo coronavirus en saliva se correlaciona con factores inflamatorios.

  La carga viral en saliva parece correlacionarse con la gravedad, y por tanto con la mortalidad, de la covid-19, según sugiere un ‘preprint’ no revisado por pares, lo que indica que los resultados no pueden emplearse como guía clínica, realizado por el equipo de Akiko Iwasaki, del Departamento de Inmunobiología de la Escuela Universitaria de Yale, junto con el Instituto Médico Howard Hughes, de Chevy Chase, ambos en Estados Unidos, y de la Universidad de Toronto, en Canadá.

  En el trabajo, que aparece en medRxiv, la carga viral en saliva se ha analizado y se ha asociado con conocidos factores inflamatorios, como las interleucinas 6, 8 y 10 (IL-6, IL-8 e IL-10), así como con CXCL. Otra de las novedades es que la carga viral de la saliva parece ser superior que la de la nasofaríngea como predictor de la mortalidad. De esta forma, sugieren que la que se detecta en saliva podrían ser un marcador predictivo de gravedad de la covid-19.

  El equipo ha detectado que el nivel de las cargas virales de SARS-CoV-2 en saliva es más elevado en pacientes con factores de riesgo asociados que pueden conducir a enfermedad grave por covid-19, lo que eleva la mortalidad. Ya existen diversos parámetros clínicos e inmunológicos que se correlacionan con la gravedad y la mortalidad de la enfermedad en la infección por SARS-CoV-2, pero queda aún trabajo para identificar los correlatos unificadores de la enfermedad que se pueden utilizar para guiar la práctica clínica, señala el trabajo.

  A mayor carga, mayor gravedad 

  Según Iwasaki, en este análisis se examinaron las cargas virales procedentes de saliva y de nasofaringe a lo largo del tiempo y se correlacionaron con el contexto externo del paciente, así como con su perfil celular e inmunológico.

  “Encontramos que la carga viral en la saliva fue significativamente mayor en aquellos pacientes con factores de riesgo para covid-19, que se correlacionó con niveles crecientes de gravedad de la enfermedad y mostró una capacidad superior a la carga viral nasofaríngea como predictor de mortalidad a lo largo del tiempo”, explica la investigadora. Además, en los pacientes con mayor afectación por la infección se observaron cargas virales en saliva más elevadas, mientras que en personas menos afectadas se apreciaron niveles virales más bajos. 

  La investigación se llevó a cabo en 154 personas del Nuevo Hospital-Asilo de Yale entre los pasados meses de marzo y junio de 2020. Del total, 62 tenían enfermedad severa, 84 tenían síntomas moderados y 23 pacientes murieron. Se incluyeron, además, pacientes que resultaron positivos a la infección, pero que no precisaron hospitalización.  En todos se analizaron las cargas virales, estableciéndose una posible relación con factores como la edad, el sexo y los estados cardiovascular e inmunológico.

  Relación con indicadores de inflamación 

  Los investigadores también han detectado que la carga viral de la saliva parece ser más elevada en pacientes con enfermedades respiratorias crónicas  cardiovasculares, renales y las que comprometen al sistema inmunológico, en comparación con los que no tenían morbilidades asociadas. La carga viral del tracto nasofaríngeo no se correlacionaba, sin embargo, con factores de riesgo.

  La respuesta a este fenómeno podría encontrarse con la fuerte relación con marcadores inflamatorios conocidos para la covid-19, como IL-6, IL-18, IL-10 y CXCL10, así como con citocinas de respuesta inmune tipo 1.

  “Las cargas virales de saliva más altas se correlacionaron fuertemente con el agotamiento progresivo de plaquetas, linfocitos y subconjuntos de células T efectoras, incluidas las células TCD4 foliculares circulantes (cTfh). Los niveles de IgG anti-pico (S) y anti-dominio de unión al receptor (RBD) se correlacionaron negativamente con la carga viral en saliva, lo que muestra una fuerte asociación temporal que podría ayudar a distinguir la gravedad y la mortalidad en COVID-19”, indica Iwasaki.

   

  • El tratamiento reduce la carga viral circulante y, por tanto, los contagios
  • Más allá de la carga viral
  • Los linfocitos NK se elevan cuando se sufre un traumatismo y se ligan al 'shock'

  Señala además que los pacientes con covid-19 que fallecieron tenían cargas virales más altas, “lo que se correlacionó con el agotamiento de las células cTfh y una menor producción de niveles de IgG anti-RBD y anti-S. Estos resultados demostraron que la carga viral, medida por la saliva pero no nasofaríngea, es un correlato unificador dinámico de la presentación de la enfermedad, la gravedad y la mortalidad a lo largo del tiempo”.

  Los resultados sugieren que existe un proceso distinto de la réplica del virus en la saliva frente a la del tracto nasofaríngeo y que el virus en la saliva puede también indicar la réplica viral en órganos vitales, lo que podría alertar para aplicar medidas precoces dirigidas a reducir la carga viral antes de que afecte a las células cTfh. 

  La carga viral en saliva podría convertirse en una buena herramienta para evaluar el pronóstico de los pacientes más graves afectados por la covid-19. coronavirus Off R. Serrano Off
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  Boehringer Ingelheim se alía con Google en informática cuántica para el desarrollo de fármacos

  Archivado: enero 12, 2021, 3:54pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mar, 12/01/2021 - 16:54 Colaboración en la industria La informática ya juega un papel crucial en las fases iniciales de la I+D.

  Boehringer Ingelheim ha firmado un acuerdo de colaboración con Google Quantum AI para investigar y aplicar la informática cuántica en la investigación y el desarrollo farmacéutico. 

  Esta alianza permite a la multinacional alemana complementar su experiencia en el diseño y el modelado de fármacos asistido por ordenador con los recursos de Google en el desarrollo de algoritmos y ordenadores cuánticos. La asociación, que tiene un horizonte de tres años, estará codirigida por el recién creado Quantum Lab de Boehringer Ingelheim.

  La informática juega hoy día un papel esencial en el diseño y desarrollo de medicamentos. Sin embargo, desde la multinacional explican que la estructura basada en algoritmos de los ordenadores actuales no permite resolver ciertos desafíos cruciales en las primeras etapas de la I+D. En especial, analizar y simular moléculas relacionadas con los mecanismos de las enfermedades. 

  Informática cuántica

  La computación cuántica ofrece la posibilidad de simular y comparar de forma precisa moléculas mucho más grandes de lo que es posible actualmente, lo que arroja nuevas oportunidades para la innovación farmacéutica. 

  "Estamos muy emocionados de unir fuerzas con Google, la empresa de tecnología líder en lo que respecta a la computación cuántica", afirma Michael Schmelmer, miembro del Consejo de Administración de Boehringer Ingelheim. “La computación cuántica tiene el potencial de acelerar y mejorar significativamente los procesos de I+D en nuestra industria”.

  • La pandemia no cambia "la visión a largo plazo" de Boehringer Ingelheim
  • Un nuevo sistema de Inteligencia artificial ayudará a estimar la gravedad de pacientes con Covid-19
  • El uso de la supercomputación y de la inteligencia artificial en el ámbito clínico, garantía de futuro

  La multinacional inscribe esta nueva colaboración en su estrategia integral de transformación digital, dirigida a acelerar y rentabilizar su cartera de proyectos en investigación. La compañía está aumentando su inversión en una amplia gama de tecnologías digitales, que abarcan áreas como la inteligencia artificial, el machine learning y la ciencia de datos. El objetivo es mejorar la comprensión de las enfermedades, sus condicionantes y biomarcadores y avanzar en terapias digitales.

  Quantum Lab

  El Quantum Lab de Boehringer Ingelheim es un laboratorio dedicado a la informática cuántica para el que se ha reclutado a expertos en el campo procedentes del mundo académico, la industria y los proveedores de esta tecnología. La compañía planea establecer nuevas alianzas con la industria y la Universidad para seguir avanzando en la aplicación de esta tecnología. 

  “El modelado extremadamente preciso de sistemas moleculares se prevé en gran medida como una de las aplicaciones más naturales y potencialmente transformadoras de la computación cuántica”, afirma Ryan Babbush, responsable de Algoritmos Quánticos en Google. “Boehringer Ingelheim aporta tanto un impresionante equipo de informática cuántica como una profunda experiencia en aplicaciones en el mundo real de estas capacidades en el espacio farmacéutico”. 

  Esta tecnología ofrece nuevas posibilidades en el análisis y simulación de moléculas relacionadas con los mecanismos de enfermedades. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off
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  Cómo descartar la infección aguda por SARS-CoV-2 en los vacunados

  Archivado: enero 12, 2021, 3:52pm UTC por soniamoreno

  Medicina Familiar y Comunitaria soniamoreno Mar, 12/01/2021 - 16:52 SemFYC difunde unos criterios para ayudar a los especialistas y profesionales sanitarios Socorro Mancebo, la primera profesional sociosanitaria vacunada en Asturias (Consejería de Sanidad).

  El Grupo de Trabajo en Enfermedades Infecciosas de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) ha elaborado unos criterios dirigidos a los especialistas en Medicina Familiar y otros profesionales sanitarios para descartar la infección aguda por SARS-CoV-2 tras la vacunación.

  Desde la semFYC instan a mantener la observancia frente a cuadros de infección respiratoria susceptibles de ser atribuibles al SARS-CoV-2 entre aquellas personas que han iniciado el proceso de vacunación.

  Los expertos de la sociedad científica recuerdan que el proceso vacunal actual permite a la mayoría de las personas desarrollar la inmunidad progresiva, aunque no hay un 100% de protección. Por este motivo es importante alertar a los profesionales sanitarios y la ciudadanía que no se debe bajar la guardia.

  Los criterios para descartar infección aguda por SARS-CoV-2 tras la vacunación se agrupan según aparecen durante la primera semana tras la vacunación (indistintamente de si se trata la primera o la segunda dosis):

  -Curso prolongado (desde el tercer día) o aumento progresivo de la intensidad de los síntomas generales relacionados con la vacunación (febrícula/fiebre, escalofrío, astenia, cefalea, mialgias, artralgias)

  -Presencia de otro/s síntoma/s o signo/s no relacionados con la vacunación y asociados con frecuencia a la infección activa de SARS-CoV-2 (tos, sensación de falta de aire, odinofagia, anosmia, ageusia, dolor torácico).

  Si ya ha transcurrido la primera semana desde la vacunación, la sospecha se centra en:

  -Cualquier persona con un cuadro de infección respiratoria de aparición súbita, sospechosa de infección aguda por SARS-CoV-2

  Los expertos recalcan que las vacunas no impiden el riesgo de infección por SARS-CoV-2, aunque lo hacen menos probable. Por este motivo a toda persona con antecedente vacunal que presente sospecha clínica de infección por el SARS-CoV-2 se le realizará una prueba diagnóstica de infección activa por SARS-CoV-2.

  En el momento actual, se dispone de dos pruebas de detección de infección activa, una prueba rápida de detección de antígenos (antigen rapid diagnostic test, Ag-RDT) y una detección de ARN viral mediante una RT-PCR o una técnica molecular equivalente. La realización de una u otra, o una secuencia de ellas, dependerá del ámbito de realización, la disponibilidad y de los días de evolución de los síntomas

  Según concreta a DM Jose Maria Molero, portavoz de Enfermedades Infecciosas de la semFYC, en caso de confirmarse una infección por el nuevo coronavirus tras la vacunación debe comunicarse al igual que otro caso no vacunado. “Se trata de unos eventos adversos coincidentes, pero no causados por la vacuna, ni el proceso de vacunación. Se tiene que notificar a Salud Pública”.

  Si la infección se ha producido tras la primera dosis, “no está establecida la forma de actuar. Se postpone la segunda dosis, pero no está protocolizado cuándo se administra”.

  El especialista admite que existen pocos datos sobre la enfermedad tras la vacunación. “En la mayoría de los ensayos tipo 3 son pocos los pacientes que se han vacunado e infectado. Con la vacuna de Pfizer-BioNTech se registraron 39 casos en el grupo BNT162b2 tras la primera dosis y nueve, tras la segunda”. No obstante, es de esperar que la enfermedad sea menos grave “sobre todo en los que han realizado la vacunación completa, pero es muy pronto para saberlo”.

  En cuanto a las recomendaciones o tratamientos más adecuados en el caso de que se confirme la infección tras la vacunación, Molero recuerda que hay que “actuar igual que en la infección en no vacunados, tanto en las pruebas a realizar, con PCR y/o test antigénico rápido, según protocolo, como en el aislamiento”.

  Especialistas de la semFYC establecen unos criterios por los que sospechar de infección por coronavirus en las personas que han iniciado el proceso de vacunación coronavirus Off Sonia Moreno Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Uno de cada cuatro pacientes con covid-19 en UCI sufre trombosis

  Archivado: enero 12, 2021, 3:21pm UTC por carmenfernandez

  Angiología y Cirugía vascular carmenfernandez Mar, 12/01/2021 - 16:21 Covid-19 Atención a pacientes con covid-19 en UCI.

  Un estudio de los Hospitales Universitarios Valle de Hebrón de Barcelona y Germans Trias de Badalona, llevado a cabo en abril de 2020, concluye que uno de cada cuatro pacientes graves con con-19 que ingresan en la UCI sufren trombosis venosa o pulmonar y que esta es asintomática en un 62% de ellos. Los resultados han sido publicados en European Journal of Vascular and Endovascular Surgery, la revista científica más prestigiosa en cirugía vascular.

  Sergi Bellmunt, jefe del Servicio de Angiología, Cirugía Vascular y Endovascular del Hospital Valle de Hebrón e investigador del Valle de Hebrón Instituto de Investigación (VHIR), ha explicado a Diario Médico que los dos hospitales, del Instituto Catalán de la Salud (ICS), aprovecharon la situación excepcional de tantos pacientes ingresados a la vez por covid-19 en UCI para realizar un estudio que por ahora recoge la mayor muestra al respecto en la bibliografía mundial: 230 casos. Destaca Bellmunt que se sometieron a una revisión de siete meses antes de su publicación. El estudio se hizo en dos días con pacientes ingresados en los dos centros en ese momento pero hay seguimiento a 7 y 30 días y, pronto, a seis meses.

  Según ha informado hoy el Valle de Hebrón, el trabajo nació en la primera ola de la pandemia, cuando los profesionales de los hospitales comenzaron a recibir muchos pacientes graves con covid-19 con sospecha de algún tipo de trombosis. Con el objetivo de conocer cuál era el riesgo de sufrir este tipo de complicaciones y establecer qué seguimiento necesitan estos pacientes, los Servicios de Angiología y Cirugía Vascular de los dos hospitales pusieron en marcha el estudio en colaboración con los servicios de Medicina Intensiva y de Anestesiología, Reanimación y Tratamiento del Dolor de Valle de Hebrón y el Servicio de Medicina Interna del Germans Trias.

  Los investigadores realizaron una ecografía a cada uno de los 230 pacientes ingresados en las UCI, en un intervalo de tiempo de 48-72h en total. Estas pruebas se hicieron en poco tiempo para minimizar la exposición de los profesionales sanitarios a la covid-19 en un momento complicado de la pandemia respecto a casos y disponibilidad de equipos de protección individual. El objetivo fue determinar si estos pacientes tenían complicaciones tromboembólicas como trombosis venosa profunda o embolia pulmonar.

  En el momento de la ecografía, se detectaron 58 pacientes (un 25,2%) que tenían trombosis venosas y/o embolias pulmonares. De estos, solo un 32,8% (lo cual supone un 7% del total de pacientes) eran sintomáticos. Los pacientes se siguieron durante una semana para comprobar su evolución y ver si se desarrollaban nuevas complicaciones. En este seguimiento no se realizaron ecografías adicionales a los casos asintomáticos, sino que se basaba en la aparición de eventos con síntomas o de hallazgos casuales. Así, al cabo de siete días se habían detectado nuevos casos de trombosis hasta llegar a 61 pacientes (un 26,5%). De estos, un 37,5% (23 pacientes, un 8,3% del total) tenían síntomas. En concreto, 38 eran asintomáticos, 7 tenían trombosis venosa sintomática en las piernas, 8 tenían embolia pulmonar sintomática y 8 tuvieron tanto trombosis venosa como embolia pulmonar con síntomas.

  • Hay que estratificar el riesgo de trombosis en pacientes con Covid-19
  • Las UCI españolas coordinan un plan de contingencia conjunto frente al Covid-19
  • La historia familiar de trombosis venosa duplica el riesgo

  Causa de estancia más larga

  El estudio también muestra que los pacientes con tromboembolismos venosos en las piernas tenían una estancia más larga en la UCI (22 días de media en los casos con trombos y 17 días en los casos sin trombos), aunque no había diferencias en la mortalidad.

  “Hemos comprobado que los pacientes con covid-19 grave tienen un riesgo incrementado de tromboembolismo venoso. Eso es debido a la propia infección por SARS-CoV-2 y también a causa de la inmovilización de los pacientes y el tratamiento que necesitan, como la implantación de catéteres”, explica Bellmunt. En relación al alto porcentaje de asintomáticos, indica que “puede ser a causa de que son pacientes que en muchas ocasiones están intubados y no pueden expresar bien si notan algún síntoma. Además, el hecho de estar tumbado en la cama evita que se produzca edema, es decir, que se hinche la pierna, un síntoma muy característico de la trombosis venosa y sin el cual puede ser que pase desapercibida”.

  El hecho de que en muchas ocasiones la trombosis no se manifieste como sintomática es importante por el riesgo de complicaciones que comporta. Por ejemplo, un trombo que esté en las venas de la pierna, si no se trata, podría viajar hacia el pulmón y allí producir una embolia pulmonar, que es mucho más grave. Conocer este riesgo puede ayudar a prevenir su aparición, recuerda el Valle de Hebrón.

  En base a los resultados del estudio, los autores consideran necesario administrar dosis más elevadas de tratamiento anticoagulante, como la heparina, como profilaxis en los pacientes con covid-19 grave en la UCI. “Sabiendo que tienen un riesgo elevado de trombosis, y teniendo en cuenta que hemos observado pocos casos con hemorragia, sería necesario administrar heparina en dosis más elevadas de lo habitual en estos pacientes, ya desde el momento del ingreso, para evitar que haya complicaciones graves más adelante”, destaca Secundino Llagostera, jefe del Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol. Actualmente, existen ensayos clínicos en marcha, donde participan los hospitales Valle de Hebrón y Germans Trias, que permitirán valorar la dosis de heparina más adecuada en estos pacientes, para equilibrar el riesgo de trombosis y el de hemorragia.

  Bellmunt ha precisado a este diario acerca de la terapia profiláctica que no se puede extrapolar pacientes ingresados en UCI a ingresados en planta y a recluidos ambulatoriamente y que los primeros presentan más factores de riesgo de trombosis porque pueden llegar a estar tres semanas encamados, el 70% están intubados y todos llevan catéteres en venas. A su juicio, aumentar la dosis de terapia profiláctica les expone a mayor riesgo de sangrado, aunque han visto pocos casos de este tipo. Dice sobre estudios específicos en curso relativos a dosis totales y profilácticas que alguno ya se ha cerrado porque se ha visto que, ciertamente, los pacientes sangran mucho. La propuesta, manifiesta, es lo que ya están haciendo en su UCI y en las de otros hospitales para poder aumentar dosis: estratificar a los pacientes, porque no todos son iguales.

  Y recomienda para los pacientes con covid-19 en la comunidad (no ingresados en hospital) que se tenga en cuenta el riesgo de trombosis en el reposo y otros factores.  

  Niveles de D-dímero en sangre 

  Po otro lado, el Valle de Hebrón también destaca que el trabajo estudió los niveles de D-dímero en sangre en los pacientes, un marcador que se relaciona con la presencia de trombosis. Los resultados mostraron que unos niveles más altos de 1500 ng/mL de D-dímero permitirían distinguir aquellos pacientes con tromboembolismo venoso y con más riesgo de desarrollar complicaciones. “Este análisis requiere prudencia a la hora de interpretarlo, ya que el hecho de que esté aumentado no significa necesariamente que haya una trombosis, sino que tiene que ir acompañado de una sospecha clínica”, asevera el centro.

   La principal limitación del estudio que explican los autores es el hecho de que se llevó a cabo en un momento crítico de la pandemia que dificultó hacer un seguimiento en profundidad de todos los pacientes durante su estancia en el hospital.

  Valle de Hebrón y Germans Trias publican la mayor serie mundial hasta ahora sobre esta complicación, que cursa asintomática en un 62% de los casos atendidos en intensivos. coronavirus On C.F. Barcelona Off
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  El Instituto de Salud Carlos III traza su hoja de ruta a 5 años, tras su mayor inyección económica en los PGE

  Archivado: enero 12, 2021, 2:30pm UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Mar, 12/01/2021 - 15:30 Ciencia Raquel Yotti, directora del Instituto de Salud Carlos III.

  El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicado su Plan Estratégico 2021-2025, que marca y define las principales líneas de actuación del Instituto para los próximos 5 años. Se trata del primer plan estratégico del ISCIII, que hasta ahora se regía por planes de actuación anuales.  

  Con él el ISCIII aspira a “superar debilidades y amenazas, principalmente relacionadas con cuestiones administrativas y burocráticas y con una pérdida de recursos económicos y humanos a lo largo de la última década, una tendencia que se está corrigiendo en los dos últimos años”, según explica la propia institución. 

  El mayor organismo de gestión de la investigación biomédica trazó el primer borrador de este plan en enero de 2019 y lo compartió con los principales del sistema sanitario y del de ciencia, para incorporar sus aportaciones. El plan estratégico estaba previsto para aprobación en marzo de 2020, pero la irrupción de la pandemia obligó a su actualización incluso antes de su aprobación. 

  La nueva hoja de ruta a 5 años se estructura en varios ejes estratégicos: investigación, salud pública, programas docentes y documentación científica. 

  El primer eje estratégico, el de investigación potenciar la captación de talento y las carreras científicas en el Sistema Nacional de Salud, definir estándares de calidad en la investigación sanitaria, mejorar la gestión de las subvenciones de la Acción Estratégica en Salud, fomentar la investigación colaborativa y fortalecer programas multidisciplinares como los de Salud Digital o determinantes ambientales y sociales de la salud.

  Con todos los ojos puestos todavía en la pandemia, el eje estratégico dedicado a salud pública incluye como  objetivos mejorar los sistema de vigilancia de enfermedades transmisibles y desarrollar nuevos sistemas de vigilancia de las enfermedades crónicas y de las relacionadas con la exposición ambiental.

  A estos objetivos, como parte del eje estratégico de docencia y documentación se une el de la modernización de los programas docentes de la Escuela Nacional de Sanidad y la  Escuela Nacional de Medicina del Trabajo y facilitar el acceso abierto a la ciencia desde la Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud.  

  • El Instituto de Salud Carlos III contará con casi un 50% más en 2021
  • “El Instituto de Salud Carlos III había perdido un tercio de su presupuesto y eso claro que ha tenido su impacto"
  • El ISCIII tendrá cuatro nuevas áreas transversales y un plan de recursos humanos

  El nuevo plan llega junto a una fuerte inyección económica al ISCIII en los Presupuestos Generales del Estado para 2021, en el marco del Plan de Recuperación Europeo, que contemplan  el mayor presupuesto de la historia del instituto. 

  Según ha explicado la directora del ISCIII, Raquel Yotti, con motivo de la aprobación del plan, a lo largo de la pandemia “la comunidad científica está haciendo un esfuerzo ímprobo”, pero también se ha puesto de manifiesto “la debilidad de muchas de nuestras infraestructuras científicas y de apoyo a la salud pública, lastradas por una década de recortes”.

  A su juicio, “estamos en un momento clave para el impulso de la ciencia en España, con un cambio de tendencia que llevamos dos años vislumbrando, y esperamos que este Plan resulte de utilidad para avanzar en la dirección correcta”. 

  Prevé una mejora de los sistemas de vigilancia epidemiológica y la puesta en marcha de sistemas de vigilancia de enfermedades crónicas y no transmisibles. coronavirus Off Redacción Off
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  Llegan las primeras dosis de la vacuna de Moderna e Illa prevé empezar con la segunda dosis de Pfizer el lunes

  Archivado: enero 12, 2021, 1:51pm UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Mar, 12/01/2021 - 14:51 Covid-19 Salvador Illa, ministro de Sanidad.

  El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha comenzado su intervención al término del Consejo de Ministros hablando de “situación muy preocupante con una incidencia de 435 casos por 100.000 habitantes” previsión de “semanas muy duras por delante”, pero ha descartado por completo un nuevo confinamiento domiciliario : “Ya sabemos cómo hay que doblegar el crecimiento de casos, ya lo hicimos en la segunda ola, por lo que no contemplamos el confinamiento domiciliario. Lo que tenemos es que centrarnos en las medidas que adoptamos en la segunda ola que sabemos que funcionaron y que son las que están adoptando la mayoría de nuestros socios [europeos]” con independencia del nombre que se les ponga.

  Lo ha dicho apenas unas horas después de que el lunes por la tarde el director del Centro de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, afirmase que estamos viviendo las consecuencias de “haberlo pasado quizá demasiado bien” durante  las Navidades.

  Preguntado una y otra vez sobre la misma cuestión, si eso significa que el Gobierno erró al permitir la celebración de las Navidades, Illa ha negado la mayor: “Nosotros acordamos con las autonomías un plan de Navidad, que fue revisado al alza. Eran las medidas adecuadas con la información que teníamos en ese momento. Efectivamente estamos experimentando un incremento de casos, pero lo que hay que hacer es enfocarse en las medidas para reducirlo, que ya conocemos cuáles son”, ha dicho descartando una vez más que sea necesario un confinamiento domiciliario.

  El ministro, que anunció hace tan sólo unos días su candidatura a las elecciones catalanas,  no se ha querido pronunciar sobre un posible retraso en la fecha de celebración de los comicios a la luz de la evolución de la pandemia:  hay un espacio de decisión creado al respecto,  y esa decisión debe ser tomada en ese espacio, entre el Govern y los partidos; es ahí donde corresponde tomarla” ha dicho para insistir, pese a las críticas, en que está centrado “al ciento uno por ciento” en su labor como ministro “y en alcanzar una velocidad de crucero en el plan de vacunación contra la covid”.

  • Madrid asegura que el temporal no lastra su ritmo de vacunación a los sanitarios
  • La incidencia del coronavirus se dispara a los 435 casos por cada 100.000 habitantes en toda España
  • 29 de enero: fecha probable de aprobación de la vacuna de AstraZeneca

  35.700 dosis que llegarán a casi 600.000 en febrero

  Sus palabras han llegado junto al anuncio de la solicitud formal de distribución de la vacuna de AstraZeneca en Europa y a la entrada en España de las primeras dosis de la vacuna de Moderna, 357 cajas con 35.700 dosis que se irán incrementando hasta alcanzar las 599.500 dosis en la tercera semana de febrero. Estas nuevas vacunas de Moderna se sumarán a las 743.925 dosis de la vacuna de Pfizer ya distribuidas, de las que se han administrado ya 406.091 según los datos publicados el lunes por el Ministerio de Sanidad. 

  Illa ha aprovechado su comparecencia para anunciar además que la previsión es que esta misma semana termine de inmunizarse en todas las residencias y el próximo lunes 18 se administre ya la segunda dosis de la vacuna de Pfizer a los primeros pacientes que recibieron la dosis inicial 20 días antes.

  El ministro insiste en descartar un nuevo confinamiento domiciliario pese a que reconoce que el mes de "enero va a ser muy complicado". coronavirus Off Laura G. Ibañes Off
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  Delirium en covid-19 graves: menos benzodiacepinas y más contacto familiar

  Archivado: enero 12, 2021, 10:45am UTC por Josezarate

  Anestesiología y Dolor Josezarate Mar, 12/01/2021 - 11:45 Un estudio dirigido desde el Clínico de Valencia analiza los factores de riesgo de disfunción cerebral en los pacientes sedados La ventilación mecánica y las infusiones de benzodiazepinas, opioides y vasopresores, y los antipsicóticos se asocian con mayor riesgo de delirio.

  Hasta la fecha, alrededor de 750.000 pacientes en el mundo con covid-19 han requerido de ventilación mecánica, lo que supone un elevado riesgo de disfunción cerebral aguda (coma y delirium o síndrome confusional agudo). En este contexto, un estudio multicéntrico internacional coordinado desde el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico Universitario de Valencia (Incliva), sugiere eliminar las benzodiacepinas como sedante y facilitar las visitas familiares, de forma presencial o virtual, para minimizar el riesgo de desarrollarlos.

  La investigación, que se publica este mes en The Lancet Respiratory Medicine, partió de la detección por parte de Rafael Badenes, jefe de Sección de Anestesia del Hospital Clínico de Valencia y miembro del Grupo de Investigación en Anestesia de Incliva, de que pacientes ingresados en UCI por covid-19 permanecían más tiempo sedados que otro tipo de pacientes (la media reportada y habitual de los pacientes en UCI es de un día en coma y aquí la sensación rondaba los diez días) y que, en ellos, la prevalencia de delirium estaba siendo muy elevada (más de la mitad de los pacientes).

  Rafael Badenes, jefe de Sección de Anestesia del Hospital Clínico de Valencia.

  Esta constatación le llevó a ponerse en contacto con el Centro Médico de la Universidad de Valderbilt en Nashville (Estados Unidos) -reconocido por su experiencia con el delirium- e impulsar una investigación bajo la coordinación de E. Wesley Ely, Pratik P. Pandharipande y Brenda T. Pun, contando, además, con la colaboración del proyecto HUCI para la humanización de las Unidades de Cuidados Intensivos, dirigido por Gabriel Heras.

  Según señala Badenes, profesor de la Universidad de Valencia (UV), el trabajo tenía como objetivos principales describir la prevalencia de este tipo de disfunción cerebral en los pacientes ingresados en una unidad de cuidados intensivos con covid-19 y analizar, además, los factores de riesgo asociados al delirium, con el fin de desarrollar estrategias que lo mitiguen, así como las secuelas asociadas.

  La metodología de investigación partió de un protocolo de estudio, diseñado por Badenes, que fue enviado y trabajado conjuntamente con los investigadores de Vanderbilt y del proyecto HUCI. “Se diseñó un estudio multicéntrico, internacional, de cohortes retrospectivo, cuyo criterio de inclusión fuera cualquier paciente mayor de 18 años ingresado en unidad de críticos con el diagnóstico de infección por SARS-CoV-2”.

  Diez días en coma

  Con esta base, se realizó un estudio de cohortes retrospectivo teniendo en cuenta los datos de 2.088 pacientes ingresados en 69 UCI -el 50% de ellos reclutados en centros españoles- de 14 países de todo el mundo, entre el 20 de enero y el 28 de abril de 2020 -fecha que se marcó como de finalización ya que el 26 de mayo era la fecha tope para enviar los datos, que previamente se debían analizar-. La perfusión con sedantes durante la ventilación mecánica fue frecuente: 1.337 (64%) de los 2.088 pacientes recibieron benzodiazepinas durante una mediana de 7 días (4 a 12) y 1.481 (70,9%) se les dio propofol durante una mediana de 7 días (4 a 11). Del total de pacientes, 601 (28,8%) murieron dentro de los 28 días posteriores a la admisión.

  Fruto del estudio, los resultados más significativos fueron que el 82% de los pacientes permanecían una media de 10 días en coma y que el 55% desarrollaban delirium con una duración media de tres días. El 64% recibieron benzodiacepinas como sedante, que aumentaron un 59% el riesgo de padecer delirium. “Se observa una desviación de las guías de práctica clínica en materia de sedación y delirium (duración y profundidad de la sedación, fármacos utilizados), que posiblemente tengan que ver con la escasez de recursos a todos los niveles (humanos, materiales, de espacio, farmacológicos, etc.)”, comenta Badenes.

  Dos intervenciones 

  Tras los resultados obtenidos, el especialista sugiere la posibilidad de intervención ante dos factores de riesgo de desarrollo de delirium que son modificables: "El sobreuso de benzodiacepinas como sedantes", que propone retirar, y "la ausencia de visitas de familiares y amigos, tanto en persona como virtuales, porque se asocia con mucho más delirium". Badenes propone buscar otras alternativas a las benzodiacepinas, así como alinearse en la medida de lo posible con las guías de práctica clínica para la prevención y manejo de estos cuadros (PADIS Guidelines), cuya adherencia ha demostrado una gran disminución de las secuelas en los pacientes tras abandonar la UCI. 

  Forman un paquete de medidas internacionales para la prevención del delirium que incluyen: valoración, prevención y tratamiento del dolor (A), favorecer la ventilación espontánea (B), elección de la sedación y analgesia (C), valoración, prevención y tratamiento del delirium (D), movilización precoz y ejercicio (E) y empoderamiento de la familia (F). Además, insiste en la importancia de favorecer un contacto más humano entre los familiares y sus amigos y los pacientes ingresados, si puede ser de un modo personal con todas las medidas de seguridad y, si no, de modo virtual.

  Adherencia a las guías

  En la investigación han intervenido profesionales de los grupos de Anestesia y de Cuidados Intensivos del Hospital Clínico de Valencia y participado muy activamente diferentes departamentos y profesionales de Incliva. También destacan otros centros que han atendido a muchos pacientes con covid-19 durante el periodo de estudio, como los hospitales General, Doctor Peset y La Fe, en Valencia, o los madrileños Ramón y Cajal, 12 de Octubre, Gregorio Marañón y La Paz, entro otros.

  Al contar con una base de datos tan amplia en cuanto a número de pacientes, de 69 UCI y 14 países, la investigación va a continuar en diferentes líneas, “como el seguimiento de los pacientes a los seis meses en términos de secuelas neurológicas o psiquiátricas, el manejo ventilatorio, etc.”, señala Rafael Badenes, jefe de Sección de Anestesia del Hospital Clínico de Valencia.

  Además del resultado obtenido, esta investigación marca o apunta nuevas líneas de trabajo. “La primera es ver si somos capaces de adherirnos más estrechamente a las guías de práctica clínica establecidas y que tan buen resultado habían dado en pacientes de UCI no covid. Por supuesto, comprobar que esa adherencia se refleja en menor duración de disfunción cerebral aguda (coma y delirium) y menor mortalidad”.

  En segundo lugar, “con las dificultades que conlleva y con toda la seguridad necesaria, es necesario humanizar más el trato que reciben nuestros pacientes y sus familiares durante su estancia en UCI”. En esta línea el proyecto HUCI desempeña un papel fundamental, remarca Badenes. En definitiva, tratar de hacer a todos los niveles lo que hacíamos previamente a la pandemia.

  Badenes también ha insistido en trabajar de manera colaborativa por el bien de los pacientes. “A modo de ejemplo, los tres primeros firmantes del artículo son una enfermera y un anestesista cofirmando como primeros autores y un intensivista: la medicina de cuidados críticos actual”.

  Un trabajo internacional en 2.000 pacientes de 69 UCI dirigido por Rafael Badenes descubre las causas que agravan el delirium en los ingresados por covid grave. coronavirus Off Enrique Mezquita Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Telomerasa, posible tratamiento para la fibrosis pulmonar por covid

  Archivado: enero 12, 2021, 10:24am UTC por soniamoreno

  Neumología soniamoreno Mar, 12/01/2021 - 11:24 El acortamiento de telómeros se asocia a los síntomas graves de la enfermedad Células en interfase (fila superior) y en metafase (abajo) con telómeros largos (izda.) y cortos. (CNIO)

  Una investigación que se publica en Aging desvela la correlación de los telómeros cortos con la severidad de la covid-19. Según comenta a DM Maria Blasco, directora del estudio y del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

  El trabajo, cuyos primeros autores son Raúl Sánchez y Ana Guío-Carrión, se ha llevado a cabo analizando a 89 de pacientes con la enfermedad que estaban ingresados en el Hospital de Campaña COVID-IFEMA.

  Los investigadores determinaron en el grupo de pacientes con covid estudiados que, como ocurre en la población general, la longitud media de los telómeros se reduce según aumenta la edad. Además, como los enfermos más graves son también los de mayor edad, hay igualmente una correlación entre mayor gravedad y menor longitud telomérica.

  Lo que no era previsible es que también resultaran más cortos los telómeros de los enfermos más graves independientemente de la edad. “También hallamos que los pacientes con patologías más graves debidas a la covid-19 tienen telómeros más cortos a diferentes edades, en comparación con aquellos con patología leve”, escriben los autores, datos que a apuntan que “uno de los marcadores del envejecimiento, como es la presencia de telómeros cortos, puede tener un papel en la gravedad de la enfermedad covid-19”.

  Blasco afirma que “cuando leí que en la covid-19 estaban implicados los neumocitos alveolares tipo II, enseguida pensé que los telómeros podían tener un papel”. Con décadas en el estudio de los telómeros y su papel en la regeneración de los tejidos, el Grupo de Telómeros y Telomerasa del CNIO, que dirige Blasco, ha demostrado que una causa de la fibrosis pulmonar es el daño en los telómeros de este tipo de neumocitos, los encargados de regenerar el tejido del pulmón.  “En mi grupo habíamos demostrado previamente que cuando los telómeros son disfuncionales en estas células, esto es suficiente para inducir fibrosis pulmonar”, apunta Blasco. Precisamente, son las células que infecta el coronavirus SARS-CoV-2, y, curiosamente, una de las secuelas producidas por la infección del virus es fibrosis pulmonar, “lo que sugiere que la infección puede estar induciendo disfunción de los telómeros”.

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  Blasco interpreta estos hallazgos: “Nuestra hipótesis es que el virus cuando infecta el pulmón está forzando a que estas células [neumocitos alveolares tipo II] se multipliquen para regenerar el pulmón y eso acorta sus telómeros. En aquellos pacientes que tienen telómeros ya cortos puede llevar a que se agote la longitud de los telómeros y que no se permita la regeneración del pulmón, llevando a la fibrosis pulmonar”.

  El grupo de Blasco ya estaba poniendo a punto una terapia génica con telomerasa para regenerar el tejido pulmonar en pacientes de fibrosis.

  La activación de  la producción de la telomerasa, enzima responsable de realargar los telómeros, ha mostrado en animales ser efectiva en enfermedades asociadas al envejecimiento y a daños en los telómeros, como la fibrosis pulmonar.

  Ahora, estos investigadores ven en este tratamiento –que aún tardaría al menos un año y medio en estar disponible– una posible utilidad para quienes siguen con lesiones pulmonares tras superar la covid-19.

  “Si todo va bien, esperamos que se pueda iniciar un ensayo clínico en pacientes de fibrosis pulmonar asociada a telómeros cortos, y esto podría incluir pacientes excovid”.

  El pasado año, el CNIO y la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) crearon una nueva compañía spin off, Telomere Therapeutics, precisamente para desarrollar terapia génica con telomerasa para el tratamiento de diferentes patologías relacionadas con el acortamiento de los telómeros, como la fibrosis pulmonar y la fibrosis renal. Este sería el tipo de terapia potencialmente útil en pacientes con lesiones pulmonares remanentes tras la covid-19.

  La investigación de este grupo ha sido financiada por el Ministerio de Ciencia e Innovación, el Instituto de Salud Carlos III, la Comunidad de Madrid, Fundación Botín y Banco Santander a través de Santander Universidades y World Cancer Research.

  Una terapia basada en la activación de la enzima telomerasa podría ser útil en pacientes con lesiones pulmonares tras haber sufrido covid-19 grave.
  Off Sonia Moreno Neumología Investigación Genética Off
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  Un 3,5% de sanitarios presenta ideación suicida activa tras la primera ola

  Archivado: enero 12, 2021, 10:13am UTC por carmenfernandez

  Profesión carmenfernandez Mar, 12/01/2021 - 11:13 Covid-19 Sanitarios en UCI.

  Casi la mitad de los profesionales sanitarios españoles tiene un alto riesgo de sufrir un trastorno mental después de la primera ola de la pandemia de la covid-19. Además, un 3,5% presenta ideación suicida activa (presencia de deseos de muerte y de pensamientos persistentes de quererse matar). Así lo concluyen dos estudios realizados a través de encuestas a profesionales (estudio MINDCOVID) de 18 centros hospitalarios de seis comunidades autónomas (Andalucía, el País Vasco, Castilla y León, Cataluña, Madrid y la Comunidad Valenciana), que han liderado investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) de Barcelona y del CIBER en Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP) y el CIBER de Salud Mental (CIBERSAM), así como médicos del Hospital del Mar. Los datos los publica la Revista de Psiquiatría y Salud Mental y la revista Depression & Anxiety.

  Los dos trabajos se han basado en una serie de encuestas anónimas en línea realizadas a profesionales sanitarios de los 18 centros participantes. 9.138 de ellos participaron en el estudio, respondiendo a preguntas sobre su trabajo durante la primera ola de la pandemia, relaciones familiares, impacto personal de la covid-19 o en el entorno familiar, social y laboral y en una serie de herramientas para detectar posibles trastornos mentales.

  “Los datos de la primera ola de la pandemia indican una prevalencia de problemas de salud mentales discapacitantes en los sanitarios españoles mucho más alta que la esperada. Habrá que monitorizar el riesgo que estos problemas persistan y a la vez, tener en cuenta los factores identificados en nuestro estudio para tratar de minimizarlo”, según Jordi Alonso, autor principal del estudio, director del Programa de Epidemiología del IMIM-Hospital del Mar y codirector científico del CIBER en Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP). 

  El IMIM ha informado, en un comunicado, de que el 80% de los encuestados, según el trabajo publicado en la Revista de Psiquiatría y Salud Mental, estuvieron involucrados directamente en el cuidado de pacientes covid-19, a pesar de que solo el 43% estuvieron en contacto durante casi todo el tiempo.

  El 17,4% contrajo la enfermedad y 112 necesitaron ingreso hospitalario. En el 13,4% de los casos algún miembro de la familia directa resultó infectado y en 1 de cada 4, el profesional tuvo que confinarse o quedar en cuarentena. 4 de cada 10 reportaron haber sufrido algún tipo de desorden mental antes de la pandemia.

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  Riesgo alto de trastornos

  Del total de participantes, el 45,7% presentan riesgo alto por algún tipo de trastorno mental, es decir, necesitan una evaluación profesional para confirmar la presencia de un trastorno mental. A la vez, 1 de cada 7, el 14,5%, presentan un trastorno mental discapacitante, con repercusiones negativas claras en su vida profesional y social.

  Por patologías, el 28,1% presentan depresión; el 22,5% trastorno por ansiedad; casi 1 de cada 4, pánico; el 22,2%, estrés postraumático, y un poco más del 6%, abuso de sustancias. Además, haber presentado un trastorno mental antes de la pandemia dobla el riesgo de volverlo a sufrir a consecuencia de la covid-19.

  “Los resultados del estudio no nos sorprenden, pero nos preocupan. Son muy consistentes con nuestra experiencia clínica. Atendimos a muchos sanitarios con estrés agudo, agotamiento y ansiedad. Especialmente, aquellos que ya habían experimentado anteriormente problemas de salud mental. Como en otras instituciones, en nuestro centro pusimos en marcha un programa de apoyo emocional, el programa One2One, que facilitaba un acercamiento multicanal a los profesionales”, explica Víctor Pérez, último firmante del trabajo, director del Instituto de Neuropsiquiatría y Adicciones del Hospital del Mar (INAD), coordinador del Grupo de Investigación en Salud Mental del IMIM-Hospital del Mar e investigador del CIBERSAM.

  La prevalencia de los trastornos mentales es más elevada en el caso de las mujeres jóvenes, no nacidas en España y no casadas. El colectivo de las auxiliares de enfermería es el que muestra un impacto más grande. 2 de cada 3 auxiliares sufren riesgo alto por trastornos mentales y la mitad de las enfermeras. A la vez, hay una prevalencia más elevada en aquellos profesionales expuestos a pacientes covid-19, y entre aquellos que han sufrido la enfermedad o que han tenido familiares infectados.

  Ante estos resultados, los autores recomiendan una monitorización a los profesionales sanitarios con trastornos mentales previos, así como aquellos con una exposición elevada a pacientes con covid-19, que hayan sufrido la infección o hayan estado en confinamiento, con especial atención a las auxiliares de enfermería.

  Ideación suicida activa

  Además de una prevalencia elevada en trastornos mentales, el estudio MINDCOVID también documenta una prevalencia alta de ideación suicida activa, del 3,5%, y de intentos de suicidio, del 0,1%, durante la primera ola de la pandemia, como revela el trabajo que publica Depression & Anxiety.

  Es una cifra que contrasta con el 0,7-0,9% estimado para la población general antes de la pandemia. “Esto es preocupante, sobre todo debido al riesgo ya aumentado de suicidio entre los profesionales sanitarios antes de la aparición de la pandemia. El estudio MINDCOVID demuestra que este aumento del riesgo de ideación suicida se explica en parte por la presión sufrida por los centros sanitarios en términos de coordinación y personal durante la primera ola”, según Philippe Mortier, investigador postdoctoral del IMIM-Hospital del Mar, del CIBER en Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP) y firmante de los dos trabajos.

  Según el IMIM, de acuerdo con los autores, los datos ponen de manifiesto la necesidad de esfuerzos sociales para evitar contagios y evitar que los sistemas sanitarios se vean desbordados. Otro factor de estrés importante para la ideación suicida que el estudio identificó es el estrés financiero, como el miedo a la pérdida de ingresos o la pérdida de ocupación a causa de la pandemia. Una serie de simulaciones demostraron que las intervenciones que incrementan la preparación hospitalaria y disminuyen la inseguridad financiera entre los trabajadores sanitarios pueden provocar reducciones de la ideación suicida substanciales, de incluso el 75%.

  En el estudio MINDCOVID han participado y colaborado, aparte del IMIM y el Hospital del Mar, la Agencia de Salud Pública de Barcelona, el IDIAPJGol, el Sistema d’Emergències Mèdiques (SEM) de Cataluña, la Fundación Investigación e Innovación Biomédica de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid, el Hospital Universitario de Donostia, el Hospital Universitario Valle de Hebrón, el Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y el Hospital Clínic de Barcelona, el Hospital Universitario Araba-Santiago, el Hospital General Universitario Gregorio Marañón, el Hospital Universitario 12 de Octubre y el Hospital Universitario Príncipe de Asturias de Madrid, el Hospital Universitario Torrecárdenas de Almería, el Hospital Clínic Universitari de Valencia, el Hospital El Bierzo de León y el Hospital Universitario de Cruces, en Bilbao.

  Estos estudios han recibido financiación del Instituto de Salud Carlos III y de la Generalitat de Cataluña.

  Alerta sobre la salud mental de los profesionales, especialmente del auxiliar de enfermería, por dos estudios realizados en 18 centros hospitalarios de seis regiones. coronavirus On Redacción. Barcelona Profesión Off
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  29 de enero: fecha probable de aprobación de la vacuna de AstraZeneca

  Archivado: enero 12, 2021, 8:38am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mar, 12/01/2021 - 09:38 La tercera, después de la de Pfizer/BioNTech y Moderna Emer Cooke, directora ejecutiva de la EMA.

  La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recibido la solicitud de autorización de comercialización condicional para la vacuna contra la covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. Como con sus predecesoras, las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna, la evaluación completa del dosier de datos del desarrollo se llevará a cabo en un plazo de tiempo mucho más corto de lo habitual de forma que espera dar su opinión antes de que acabe el mes.

  La EMA confía en que podría emitir su dictamen para el 29 de enero, coincidiendo con la reunión de su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), si los datos de la vacuna sobre calidad, seguridad y eficacia son  lo suficientemente sólidos y completos y mientras los desarrolladores remitan a la agencia de inmediato cualquier información necesaria para completar la evaluación.

  Si ese día la vacuna obtiene la opinión positiva del CHMP, es de esperar que la Comisión Europea conceda en unas horas la aprobación de comercialización, como ha sucedido con las otras dos vacunas autorizadas en Europa.  

  La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, ya anunció este viernes que la tercera vacuna contra la covid-19 podría llegar en enero. Hizo este anuncio en un encuentro on line para dar a conocer al público general en que está basando sus decisiones de aprobación de las vacunas. 

  Revisión continua

  Esta rapidez en la evaluación ha sido posible gracias a que la EMA ya ha revisado datos del desarrollo de la vacuna durante un proceso previo de revisión continua. Durante esta fase, el organismo regulador ha evaluado los datos de laboratorio (los estudios preclínicos), los datos sobre su calidad (sus ingredientes y la forma en que se fabrica) y algunos resultados de seguridad y eficacia de un análisis conjunto de datos provisionales de cuatro ensayos clínicos en marcha en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica.

  • Vacunas contra la covid-19: la EMA señala la incógnita de cuánto dura su efecto
  • Conservación, efectos secundarios y edad indicada: ligeras diferencias en las vacunas de Moderna y Pfizer
  • AstraZeneca estudiará combinar su vacuna con la rusa Sputnik V para intensificar su efectividad

  Asimismo, a petición del CHMP, la compañía también ha proporcionado información científica adicional sobre cuestiones relacionadas con la calidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna, que están ahora mismo en evaluación. 

  Durante la pandemia, la EMA y sus comités científicos cuentan con el apoyo del grupo de trabajo Covid-19 EMA, que reúne a expertos de toda la red europea del entramado regulador para facilitar una acción rápida y coordinada sobre las decisiones sobre medicamentos y vacunas para covid-19.

  La agencia europea EMA fija ese día para emitir su dictamen. Si es positivo, es de esperar que la Comisión Europea lo ratifique en unas horas. coronavirus Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off
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  Las urgencias de Madrid temen un colapso

  Archivado: enero 12, 2021, 8:19am UTC por franciscogoiri

  Medicina Urgencias franciscogoiri Mar, 12/01/2021 - 14:30 La urgencia traumatológica aumenta un 40% en 48 horas Dos sanitarios de Emergencias 112 ayudan a una señora a caminar sobre la nieve (FOTO: CAM).

  En pleno repunte de la incidencia por coronavirus tras las fiestas navideñas, los servicios de Urgencias de los hospitales madrileños contienen la respiración ante la "avalancha" de pacientes que han atendido en las últimas 48 horas por caídas y fracturas ocasionadas por la nieve.

  La resaca del temporal y el rebrote del virus, que en la comunidad vuelve a cifras preocupantes (595,61 casos por cada 100.000 habitantes, según el último balance del Ministerio de Sanidad), amenaza con colapsar las urgencias hospitalarias en las próximas horas.

  "El primer día laborable ha desbordado las urgencias en la mayoría de los hospitales, con episodios traumatológicos de intensidad variable. Algunos son incidentes menores, pero también hay fracturas serias, como roturas de radio, de tobillo o de cadera, que requieren de una intervención quirúrgica, y eso ya es más preocupante. En teoría, esto es un repunte pasajero que debería desaparecer con la nieve, en torno al miércoles o el jueves, pero hay que ver el saldo de casos que deja: si el volumen de ingresos aumenta mucho, hay hospitales que pueden verse muy saturados", augura Carmen del Arco, coordinadora del Servicio de Urgencias del Hospital de La Princesa.

  "En teoría, esto es un repunte pasajero, pero a ver cuántos pacientes exigen ingreso"

  Desde la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) hablan abiertamente de una "creciente incertidumbre" entre los urgenciólogos de Madrid. "El fantasma de vernos sobrepasados por la situación sobrevuela en los hospitales de la comunidad desde la primera ola de la pandemia. Ahora, en plena tercera ola, con la segunda todavía coleando y con este pico asistencial ocasionado por Filomena, es evidente que el miedo, la ansiedad y la incertidumbre flotan en el ambiente. Los recursos de los servicios hospitalarios son limitados y ya no se les puede tensionar más", afirma Iria Miguéns, responsable MIR de la sociedad científica de Urgencias.

  Las gélidas temperaturas que la comunidad ha soportado de madrugada (con registros cercanos a los 12 grados bajo cero en algunas zonas) y las que se prevén para las próximas horas, "complican aún más la movilidad de los ciudadanos y multiplican el riesgo de caídas, porque al hielo se suma la presencia de obstáculos, como ramas y distinto mobiliario urbano en aceras y calzadas", dice Carlos Novillo, director de la Agencia de Seguridad y Emergencias (ASEM112).

  Según el servicio de Emergencias 112 de la Comunidad de Madrid, desde el pasado sábado se han producido más de 1.200 incidentes por caídas "y las llamadas para informar de algún tropiezo o inicidente más o menos grave son constantes", asegura David García, portavoz de Emergencias. Sólo el lunes, entre las 6 de la mañana y las 18.30 horas, el servicio de Emergencias de la comunidad atendió un total de 411 caídas, lo que supone una espectacular media de casi 50 fracturas a la hora, "y la tónica de este martes sigue siendo parecida", apunta García. El dato del Samur y de Bomberos del Ayuntamiento de Madrid no es mucho más alentador: entre las 8 de la mañana y las 20 horas realizaron unas 400 intervenciones, de las que 136 fueron por caídas.

  Según fuentes de la Consejería de Sanidad, el volumen de llamadas que viene recibiendo el Summa 112 desde el inicio de la borrasca Filomena "sigue batiendo todo los récords, y sólo es comparable a las que se recibieron durante la primera ola de la covid". Sólo ayer, el Summa atendió 7.500 llamadas, que se suman a las 6.800 del domingo y las 6.100 del sábado. En 2019, la media diaria de llamadas al Centro Coordinador de Urgencias y Emergencias fue de 3.100.

  Y buena parte de los casos atendidos por Emergencias -más los que acuden por propia iniciativa- inundan los servicios hospitalarios de Urgencias, "cuyos datos varían según las características y la ubicación del centro, pero ha habido un aumento medio de incidencias de entre el 15 y el 30% sobre datos basales", asegura Miguéns. La representante de Semes cifra en un 30% el porcentaje medio que supone la urgencia traumatológica en la actividad diaria de un servicio, de forma que hay hospitales que han disparado ese porcentaje hasta el 60% en las últimas 48 horas.

  Mientras el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, pedía hoy expresamente a los madrileños que se quedasen en casa "para evitar caídas y fracturas", y fuentes de su departamento hablaban de un aumento "destacado y generalizado" de la urgencia traumatológica en toda la red hospitalaria de la comunidad, algunos centros concretaban en cifras esa impresión.

  El 12 de Octubre ha aumentado en un 92,5% su volumen habitual de urgencias de trauma

  El Hospital Gregorio Marañón ha atendido en las últimas 24 horas 456 urgencias, 169 de ellas traumatológicas (un 37% del total, frente a un porcentaje medio habitual en torno al 12-15%); el 50% de la urgencia atendida el lunes en el Gómez Ulla "fue fruto de episodios relacionados con la nieve", y el Hospital 12 de Octubre aumentó en un 92,5% el volumen habitual de urgencias de trauma, con 231 casos en un solo día. El Hospital Infanta Sofía multiplica por tres el volumen de pacientes con lesiones con respecto a una jornada normal, asegura que "sólo ayer fueron atendidas más de un centenar de personas por golpes y caídas" y añade que "hoy vamos por el mismo camino". En el mismo intervalo de tiempo, el Hospital Clínico atendió 155 casos de fracturas, "de los cuales un porcentaje elevado eran personas jóvenes que resbalaban al desplazarse a sus trabajos".

  Andrés Vergara, especialista en Traumatología del Hospital Severo Ochoa (Leganés), confirma la "alta incidencia" de casos entre personas relativamente jóvenes que ha detectado el Clínico. "Desde el inicio de la tormenta, hemos atendido entre 3 y 4 veces más pacientes al día por caídas que una jornada habitual de trabajo. Hemos tratado mucha contusión, pero también fracturas, fundamentalmente en miembro superior y curiosamente entre jóvenes: muchísimas fracturas de muñeca, de húmero, de hombro, contusiones costales y de cabeza...".

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  El tutor de Residentes del Severo Ochoa, Miguel Ángel García León, apunta que las lesiones que describe su compañero no tienen su origen sólo en los desplazamientos propios de una jornada laboral para acudir al centro de trabajo. "Esa alta incidencia de fracturas tan localizadas entre pacientes de edad no especialmente avanzada tiene que ver, al menos en esta área de salud, con las salidas a la calle para practicar actividades o deportes de nieve en la vía urbana".

  Desde el pasado jueves 7 de enero hasta hoy, martes, el Hospital Severo Ochoa ha atendido un total de 196 incidencias de traumatología, 88 de ellas en las últimas 24 horas.

  Gravedad de las lesiones

  Al volumen global de incidencias y el porcentaje medio de incremento en toda la red hospitalaria, se suma la naturaleza y gravedad de las lesiones que apuntaba la coordinadora de Urgencias de La Princesa, "porque ahí, en el número de episodios que requieran de intervención quirúrgica, es donde reside el verdadero riesgo de saturación en algunos hospitales", insiste Del Arco.

  Sin ir más lejos, el Infanta Leonor, de Vallecas, un hospital especialmente saturado de pacientes covid durante toda la pandemia, atendió ayer en su servicio de Urgencias a 64 pacientes Filomena, con fracturas fruto de resbalones y caídas en el hielo, una cifra que, según fuentes del centro, "triplica las fracturas que atendemos cualquier día". Pero es que, además, el 56,25% de esos episodios requirieron de una intervención quirúrgica de urgencia.

  El 56,2% de la urgencia del Infanta Leonor derivó en intervención quirúrgica

  El incremento asistencial registrado en el servicio de Urgencias del Hospital Universitario de Móstoles es parejo al del resto de la comunidad (un 40% de lesiones y fracturas en las últimas 24 horas, frente a una media habitual del 15%), pero fuentes del centro coinciden con Del Arco en que "lo importante no es el volumen de pacientes -que también-, sino el tipo de atención que requieren: muchos de ellos necesitan tratamientos de contención, vía intravenosa, e incluso ser intervenidos en un plazo concreto de tiempo, habitualmente muy corto".

  La urgencia que pasa en una jornada ordinaria de trabajo por Móstoles, además de ser significativamente menor que la registrada desde el domingo, "no requiere de una intervención clínica tan importante, ni se acumulan tantas necesidades quirúrgicas", añaden fuentes del hospital. Móstoles ha sido, de hecho, una de las zonas más castigadas por el temporal de nieve, con decenas de árboles caídos, muchas calles intransitables y numerosas placas de hielo que las temperaturas bajo cero de la pasada madrugada -y las que aún se esperan- hacen difícil despejar.

  Semes teme que a la "avalancha" de traumatológicos se sume la urgencia grave

  La "espectacular avalancha de pacientes traumatológicos" -como la define Del Arco- registrada desde el domingo contrasta -y mucho- con la lógica disminución de la actividad del sábado, en el momento más álgido de la borrasca. "Ese día disminuyó en torno a un 30% el volumen de actividad en las urgencias de todos los hospitales de Madrid con respecto a un sábado normal", apunta la responsable de Urgencias de La Princesa, que además es presidenta de Semes en Madrid.

  Disminuyó, sí, la urgencia banal, "es decir, los casos que en el triaje catalogamos en color azul, pero también, y esto me preocupa especialmente, el número de pacientes con problemas agudos. Ese día se quedaron en casa porque los accesos, especialmente en algunos hospitales, estaban impracticables, pero muchos irán llegando poco a poco. Si a la paulatina afluencia de agudos y casos graves sumamos la avalancha de traumatológicos en las próximas horas, me temo que la situación puede complicarse mucho en algunos hospitales".

  El brote del virus coincide con un "espectacular" aumento de la urgencia traumatológica que, en el 50% de los casos, exige además intervención quirúrgica. Off Francisco Goiri. Madrid Política y Normativa Profesión Profesión Off
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  Newsletter CF 11-01-2021

  Archivado: enero 11, 2021, 5:38pm UTC por mar.sevilla

  Newsletter CF 11-01-2021 mar.sevilla Lun, 11/01/2021 - 18:38

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  Profesión
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  Citar al paciente anticoagulado para ver los resultados de las analíticas sería muy útil
  </p>
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  Así lo considera Jesús Gómez, expresidente de Sefac, para quien la farmacia comunitaria tiene una labor fundamental de información, seguimiento y detección de resultados adversos de la medicación. ...
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Extremadura supera el millar de casos de incidencia acumulada y otras seis comunidades rebasan los 500....</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Si la vacunación de los profesionales empezó el sábado en 7 hospitales, hoy, en plena 'resaca' de Filomen...</p>
  </a>
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/investigacion/una-pelicula-plastica-proteg…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Una película plástica protege las superficies contra el SARS-CoV-2</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Una combinación de nanopartículas de plata y sílice y polietileno oxida el virus y consigue una rápida ca...</p>
  </a>
  </td>
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  </a>

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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Un juzgado de lo Social de Barcelona ha reconocido a una mujer de 26 años una pensión por incapacidad deb...</p>
  </a>
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  Newsletter DM 11-1-2021

  Archivado: enero 11, 2021, 5:17pm UTC por Rosalía Sierra

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  Archivado: enero 11, 2021, 4:38pm UTC por cristinareal

  Política y Normativa cristinareal Lun, 11/01/2021 - 17:38 Covid-19 Simón ha achacado el alza de casos a "nuestro comportamiento" en las navidades.

  Sanidad ha notificado este lunes 61.422 nuevos casos de coronavirus, que corresponden a los tres días del fin de semana, lo que supone unos 20.400 cada día, aunque hay que tener en cuenta que las estadísticas del primer día de la semana no suelen recoger algunos retrasos en la notificación. El viernes se notificaron 25.456 contagios.

  Más allá del número de casos, la tasa de incidencia acumulada mantiene su ascenso ininterrumpido. Este lunes se sitúa en 435 casos por cada 100.000 habitantes durante los últimos 14 días en toda España, frente a los 350 que se registraban el viernes y a los 279 de hace una semana. Extremadura ya rebasa el millar -llega a 1.021- y otras seis comunidades superan los 500: Baleares (598), Madrid (595), La Rioja (557), Castilla - La Mancha (556), Cataluña (524) y Comunidad Valenciana (516).

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  Los datos ofrecidos este lunes por Sanidad también reflejan 401 muertes más por coronavirus, con lo que la cifra oficial de fallecidos por la Covid-19 se sitúa ya en 52.275 personas. 576 de estas defunciones se han producido en la última semana; el vienes eran 590.

  El incremento en la tasa de incidencia acumulada del coronavirus ha centrado el inicio de la comparecencia de Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (Ccaes) del Ministerio de Sanidad, quien ha destacado que estamos en cifras "muy cercanas a las de final de octubre, en una fase ya claramente ascendente" que sólo se contendrá cuando hagan efecto las medidas de control que la mayoría de las comunidades autónomas han puesto en marcha desde el 7 de enero.

  Un millón de inmunizaciones en un mes

  "Esperemos que nuestras UCI y camas de agudos no se saturen antes de tiempo", ha asegurado Simón, aunque ha manifestado su esperanza de que ese aumento de la transmisión se vea contrarrestado por el inicio de la vacunación. No será de forma inmediata: "Hasta dentro de al menos un mes no tendremos inmunizados al menos a un millón y aún habrá que esperar a tener a una masa considerable para que podamos ir reduciendo la transmisión". Simón ha detallado cómo aumenta de nuevo la ocupación de las camas de UCI por pacientes de Covid-19. "Estamos en un 26% de ocupación de las UCI y las camas de hospitalización normales están ya en un 13,7% después de que hubiéramos rebajado esas cifras al 10%".

  Comportamiento en Navidades

  Desde su punto de vista, este repunte no se debe a la nueva cepa detectada en Reino Unido. "No podemos pensar que esto es por la nueva cepa del virus, no se puede achacar a eso, sino a lo sucedido en Navidades. El impacto de esa variante será marginal, al menos en nuestro país. El incremento está asociado prácticamente todo a nuestro comportamiento", ha manifestado, aunque ha matizado que la mayoría de los países europeos cuentan con una tasa de incidencia acumulada similar o superior a la española.

  Según los datos facilitados por Simón, se han administrado 381.565 dosis de vacunas (un 51% del total de dosis recibidas, 749.775). Pese a la ralentización de los días festivos, el epidemiólogo ha señalado que España está "en una situación favorable para pensar que se van a administrar las dosis esperadas para final de mes o inicios del mes siguiente".

  Extremadura supera el millar de casos de incidencia acumulada y otras 6 CCAA rebasan los 500. La cifra oficial de fallecidos se sitúa ya en 52.275 personas. Off Rocío R. García-Abadillo Off
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  Citar al paciente anticoagulado para ver los resultados de las analíticas sería muy útil

  Archivado: enero 11, 2021, 4:08pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Lun, 11/01/2021 - 17:08 Más seguimiento y acceso a la historia clínica Jesús Gómez, expresidente de Sefac.

  Un mal control del paciente anticoagulado con tratamiento oral provoca un aumento de la mortalidad  del 2%, lo que hace necesario un análisis riguroso y detallado de las causas, que son, en muchos casos, evitables.

  Precisamente para mejorar el buen control y la salud de este grupo de población, la Federación Española de Asociaciones de Anticoagulados (Feasan) ha elaborado el documento Manifiesto para el buen control del paciente anticoagulado, en el que se pide "mejorar el control del paciente anticoagulado con AVK (anticoagulantes tradicionales, inhibidores de la vitamina K) y corregir los errores observados en la anticoagulación con ACOD (anticoagulantes de acción directa). En definitiva, aplicar las recomendaciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps)”. 

  Uno de los grandes problemas de este colectivo es el incumplimiento del tratamiento. "Su causa no es única, aunque el análisis define como causas principales la falta de información del paciente sobre su tratamiento y las consecuencias de no consumirlo, la falta de cultura de autocuidado de la salud, menos controles de los precisos por parte de los profesionales sanitarios y la exclusión de la cadena de cuidados de la farmacia comunitaria", dicen desde Feasan.

  Precisamente, Jesús Gómez, expresidente de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) y actual presidente ejecutivo de la Fundación que lleva el nombre de la sociedad científica, la farmacia comunitaria tiene una labor fundamental de información, seguimiento y detección de resultados adversos de la medicación. Además, estos centros sanitarios podrían contribuir a “garantizar la educación del paciente sobre su tratamiento y la relación con su enfermedad”.

  En declaraciones a CF, Gómez señala que en esa labor de educación sanitaria, lo primero que debe hacer el farmacéutico es asegurarse de que el paciente sabe por qué y cómo tomar estos medicamentos, detectar posibles efectos secundarios que pudieran aparecer, transmitir que son tratamientos crónicos, hacerles ver la importancia de la adherencia al tratamiento y resolver las dudas que pudieran surgir sobre la medicación".

  Acceso a la historia clínica

  Asimismo, este profesional se ofrece para ser consultado ante la toma simultánea de otro tipo de medicamentos o complementos nutricionales para resolver otros problemas de salud con síntomas menores. Eso sí, reconoce, como ya hecho el expresidente de Sefac en otros foros profesionales, que hay un "gran hándicap en la intervención del farmacéutico, y es la imposibilidad de acceder a parte de la historia clínica fundamental del paciente que, por ejemplo, nos impide hasta ahora conocer el diagnóstico que ha motivado este tipo de tratamiento, o si el paciente ha tenido algún tipo de alergia o ingreso hospitalario o reacción adversa a algún medicamento".

  Respecto al cumplimiento de los requisitos establecidos en el Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT) emitido por la Aemps, el manifiesto de Feasan dice que existen un amplio margen de mejora. Así asegura que no se cambia de AVK a un ACOD a los pacientes que no están bien controlados con AVK según los criterios que establece el IPT (6 meses); se prescriben dosis inadecuadas de ACOD, principalmente, infradosificación (explicable por el miedo al sangrado), que puede relacionarse con ictus isquémicos en pacientes anticoagulados, por lo que es necesario poner en alerta a los prescriptores, y no se realizan los controles anuales de seguimiento de la función renal, según evidencian algunos pacientes en tratamiento con ACOD.

  Sobre este último punto, Gómez afirma que la farmacia comunitaria puede ayudar, preguntando "si al paciente se le ha asignado la cita correspondiente para el seguimiento de la función renal; además, citar al paciente para efectuar un seguimiento del resultado de los análisis efectuados igual que se realiza en la farmacia comunitaria con pacientes diabéticos o con hiperlipidemias sería de gran utilidad", defiende.

  Desde Feasan proponen soluciones como, por ejemplo, integrar en el software que manejan los clínicos un sistema de cálculo de niveles adecuados de la anticoagulación (TRT), con alertas y recomendaciones. "También es ya más que urgente -reivindica la federación- introducir el autocontrol TAO en la cartera de servicios básicos del Sistema Nacional de Salud (SNS), pues ha demostrado su eficacia y seguridad para que el paciente controle su INR (parámetro analítico que determina el tiempo de coagulación de la sangre) desde su domicilio con la ayuda de coagulómetros portátiles, especialmente para los portadores de prótesis valvulares".

  El manifiesto pone sobre la mesa la barrera burocrática que suponen los visados. "La dispensación de ACOD está sujeta a visado en todas las comunidades autónomas -recuerda- y en Asturias, La Rioja, Castilla-La Mancha y Canarias el médico de familia no puede visarlo, lo que dificulta aún más su acceso. “Hay pacientes que tras salir del hospital un viernes con un ACOD prescrito no pueden retirar de la oficina de farmacia su tratamiento hasta no obtener el sello del visado, dejando al paciente desprotegido (sin acceso al tratamiento) por un proceso burocrático”, describe el manifiesto.

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  Sobre este asunto, Gómez sostiene que visar la prescripción de un médico está "fuera de lugar, denota desconfianza en el profesional sanitario; además, entorpece el inicio de los tratamientos y, en determinados casos, pone en riesgo la salud de los pacientes". En su opinión, los criterios de visado "normalmente van ligados a aspectos de coste de los medicamentos más que a la seguridad del uso de los mismos por parte de los pacientes". Por ello, dice que hay otros sistemas "más efectivos si se quiere controlar la prescripción de determinados fármacos o el seguimiento de este tipo de pacientes".

  Desde el punto de vista meramente asistencial, el expresidente de Sefac apunta que en las citas de seguimiento que el farmacéutico puede mantener con el paciente anticoagulado puede comprobar si es adherente al tratamiento, "si no lo es, lógicamente, detectar el motivo e intentar resolverlo, sino derivar al médico para su conocimiento y para su resolución".

  Problemas relacionados con la medicación

  También puede preguntar "si tiene algún problema relacionado con el medicamento como pudiera ser administración errónea, aspectos personales que pudieran afectar, contraindicación, conservación inadecuada, problemas con la dosis, pauta y duración inadecuada, duplicidad, errores en la dispensación o en la prescripción, incumplimiento, interacciones con otros fármacos o alimentos, problemas de salud que afecten al tratamiento; posibilidad de efectos secundarios", entre otros problemas.

  El experto hace hincapié en estar atentos especialmente en el paciente anticoagulado que toma AVK y asegurarse de que "el INR está en el intervalo correcto y que se toma la medicación siguiendo la pauta establecida según el dato obtenido de INR". Igualmente debe estar atento por si no se toma la medicación diariamente en la dosis establecida y a la posología indicada y por si hubiera alguna interacción con otros fármacos, por ejemplo, entre AVK y un antinflamatorio no esteroideo. "Aunque todos los antinflamatorios no esteroideos pueden potenciar el efecto antiagregante e incrementar el riesgo de hemorragia con todos los pacientes que toman cualquier tipo de antiagregante o anticoagulante", matiza.

  Igualmente puede haber interacciones con el ácido acetilsalicílico (AAS) e inhibidores de la agregación plaquetaria y con los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) e inhibidores de la recaptación de serotonina (IRSN).

  No se olvida de las interacciones con ciertos alimentos, que inhiben el efecto de la vitamina K, como las verduras de hoja muy verde (acelgas, espinacas, col, brocoli...), y otras sustancias, como el alcohol por su efecto vasodilatador fundamentalmente y el tabaco.

  Gómez insiste en poner el foco en pacientes con insuficiencia renal o problemas hepáticos, en los que habrá que ajustar la dosis y efectuar un seguimiento más intensivo, pues, a parte de los controles de INR habrá que valorar la función renal".

  Comunicación con el médico

  ¿Y qué hacer si se detecta algunos de los problemas anteriores? ¿Cuál es la mejor vía para comunicarse con el médico? Según Gómez, "en estos momentos la comunicación con el centro de salud para contactar con el médico de familia es compleja por la situación de pandemia que estamos viviendo, y habrá que ver, según la urgencia de la comunicación, cuál es el sistema más rápido y/o adecuado, pero normalmente están siendo por teléfono o e-mail o a través del paciente". No obstante, a su juicio "debería existir una vía directa de comunicación con el médico que pudiera obtener una respuesta más rápida si fuera necesario (aspecto que no cubren los métodos anteriores)".

  Así lo considera Jesús Gómez, expresidente de Sefac, para quien la farmacia comunitaria tiene una labor fundamental de información, seguimiento y detección de resultados adversos de la medicación. Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Off
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  Incapacidad permanente absoluta por sufrir migrañas diarias

  Archivado: enero 11, 2021, 1:07pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 11/01/2021 - 14:07 Sentencia de lo social contra criterio del INSS La reclamante es una mujer de 26 años a la que el INSS le negó la incapacidad por sufrir migrañas diarias.

  El Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) tendrá que abonar una pensión por incapacidad permanente absoluta para todo tipo de trabajos a una joven madre de 26 años por las diarias e intensas migrañas que padece, junto con vómitos y mareos, tras haber sufrido una hemorragia intracraneal por una eclampsia (aparición de convulsiones durante el embarazo).

  El juez del Juzgado de lo Social número 2 de Barcelona ha condena al INSS, que denegó esta prestación, a que abone a la trabajadora una pensión vitalicia equivalente al 100% de su base reguladora de 1.186 euros, catorce veces al año y con efectos desde noviembre del 2019.

  La sentencia estima la demanda presentada por los abogados del jurídico Tribunal Médico, y reconoce que las migrañas que padece la mujer son frecuentes y le impiden no solo trabajar como dependienta en una ortopedia, sino en cualquier otra profesión.

  Un cuadro complicado

  El cuadro clínico de la trabajadora que se describió en el juicio fue el de secuelas de una hemorragia intracraneal, persistencia de cefalea intensa, mareos, náuseas y vómitos, falta de concentración y memoria de frecuencia diaria.

  De este modo, los abogados apoyados en informes médicos, del facultativo de Atención Primaria y del neurólogo, defendieron que las patologías que padece la mujer son merecedoras de una incapacidad permanente absoluta "dada la existencia de migrañas repetidas que impiden el desarrollo de cualquier profesión", en contra del criterio del INSS.

  El informe del médico de Primaria indicó que las secuelas la limitan en las actividades de la vida diaria, precisando ayuda de terceros para hacerse cargo de su hija. Además, el mismo dictamen concreta que la joven ha sido derivada a la clínica del dolor, lo que evidencia la cronicidad de la dolencia y que no mejora con los tratamientos, a pesar de que han transcurrido más de dos años desde la aparición de la hemorragia.

  • La migraña es la primera causa de discapacidad en menores de 50 años
  • La migraña afecta en España a más de 5 millones de adultos
  • Migraña: el farmacéutico puede alertar del abuso de analgésicos para evitar la cronificación

  La migraña, apunta el juez, "ha podido hacerse crónica por la ansiedad y el estrés laboral de la paciente causados por su rápida incorporación al trabajo en el periodo de convalecencia de la lesión cerebral".

  Opinión

  Alejandro Rusiñol, responsable del despacho Tribunal Médico, asegura: “Nos encontramos con una situación en la que la Seguridad Social tiene menos personal en activo y, en cambio, hay más procesos de bajas y peticiones de pensiones, a lo que debe sumarse que actualmente la Subdirección General de Evaluaciones Médicas-ICAM "en la inmensa mayoría no está citando al enfermo, basando sus informes en la documentación médica que tiene volcado los pacientes en el sistema de La Meva salut" (del servicio catalán de la salud, en este caso).

  Todo ello provoca que "en muchas ocasiones no se aprecien todas las limitaciones orgánicas y funcionales" del paciente y genera “una inseguridad jurídica” que aboca al afectado a reclamar por vía judicial.

  Un juzgado de lo Social de Barcelona ha reconocido a una mujer de 26 años una pensión por incapacidad debido a sus "diarias e intensas migrañas". Off S.Valle. Madrid Política y Normativa Off
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  Los oncólogos piden vacunar con prioridad a pacientes con tumores avanzados y tratamientos activos

  Archivado: enero 11, 2021, 12:57pm UTC por raquelserrano

  Oncología raquelserrano Lun, 11/01/2021 - 13:57 Recomendaciones de SEOM La SEOM recomienda vacunación en pacientes con cáncer de mayor riesgo.

  “Con cáncer o sin cáncer, las vacunas son seguras. Su mayor o menor eficacia en el tiempo se verá con el tiempo y con los estudios pero, en estos momentos, la única manera de doblegar o solucionar esta situación pandémica es la vacunación masiva. Este es el primer mensaje. En pacientes oncológicos en concreto, no hay ningún grupo que no vaya a obtener beneficio y los riesgos especiales para determinados pacientes -en función de la edad, la patología tumoral, los estadios avanzados y ciertos tratamientos- son elevados, en cuanto a morbimortalidad, por lo que el balance beneficio-riesgo es clarísimo a favor de la vacunación”, indica Álvaro Rodríguez-Lescure, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

  Tras la aprobación de la primera vacuna frente al SARS-CoV-2 por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la actualización de la Estrategia de vacunación frente el Covid-19 en España realizada por el Ministerio de Sanidad, esta organización ha publicado un documento de posicionamiento y recomendaciones sobre la vacunación en pacientes con cáncer. Esta declaración se ajusta  a la que han propuesto otras sociedades internacionales como la Europea de Oncología Médica (ESMO), la Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) y en España, la Federación de Asociaciones Científico Médicas (FACME).

  Adelantarse a los riesgos

  Actualmente, el plan de vacunación en España contempla a los pacientes con cáncer dentro del grupo de personas con condiciones de riesgo: riesgo de morbilidad grave y mortalidad y riesgo de contagio por mayor exposición, debido a la enfermedad y tratamientos oncológicos y visitas frecuentes a entornos asistenciales. “Vacunar es esencial, para todos los colectivos en general y para el oncológico en particular. Pero, de momento, la impresión que impera es que va muy retrasado. Hay que habilitar los medios necesarios para vacunar de forma masiva para restringir morbimortalidades que, desgraciadamente, seguiremos viendo. Hay que proteger a la población cuanto antes”.

  Desde el pasado mes de marzo de 2020, se advirtió que los pacientes con cáncer tienen mayor riesgo de enfermedad grave y mortalidad si se infectan con el SARS-CoV-2 y padecer la covid-19 que la población sin cáncer.

  Para Rodríguez-Lescure, dentro del paciente oncológico hay que distinguir situaciones diversas y diferentes, pero desde el punto de vista de la Oncología tendrían una mayor prioridad para la vacunación “los pacientes con tumores avanzados o que están recibiendo tratamientos activos. En ellos es fundamental. Los que están en seguimiento o en revisión, con enfermedad controlada o largos supervivientes, por ejemplo, parecen no tener un riesgo tan elevado, en comparación con el de las personas que no ha tenido cáncer”.

  No obstante, en el documento elaborado se señala también que aunque los datos para elaborar recomendaciones en pacientes con un diagnóstico anterior de cáncer, los que existen avalan la recomendación de hacerlo en los diagnosticados de cáncer en el último año, ya que se ha observado que también tienen un riesgo más elevado.

  Subgrupos más frágiles 

  Estar recibiendo terapia oncológica activa o tener enfermedad avanzada “es especialmente relevante en los pacientes con cáncer de pulmón y neoplasias hematológicas, independientemente del resto de factores de riesgo, ya que presentan mayores probabilidades de enfermedad grave y mortalidad por covid-19”, señala el presidente de SEOM, quien aclara que también parece que los pacientes con tumores sólidos tienen aumentado el riesgo en el primer año tras el diagnóstico. En cambio, el riesgo desciende pasados los 5 años desde el diagnóstico de cáncer”.

   

  • 50.000 personas sin diagnóstico de cáncer en España por el parón asistencial que ha originado la pandemia covid-19
  • Cómo se ha alimentado a los enfermos de covid-19
  • La pandemia de covid pone en riesgo a largo plazo el manejo del cáncer

  La eficacia de las vacunas aprobadas para la covid-19 de cualquier gravedad se ha establecido en un 95% en la población adulta y de edad avanzada, con un perfil de seguridad aceptable. Sin embargo, según el documento de SEOM, de momento no hay datos suficientes para evaluar las interacciones entre los tratamientos oncológicos con la vacunación contra la covid-19, aunque los ensayos clínicos demuestran que la vacuna puede proporcionar mayores niveles de anticuerpos neutralizantes que la propia infección. Por ello, SEOM señala que debe recomendarse la vacunación en pacientes que reciben tratamientos inmunosupresores.

  Sin contraindicaciones 

  “No hay evidencia de que la inmunoterapia con inhibidores de los puntos de control inmunológico aumente las complicaciones de cualquier vacuna viral. Por tanto, en este caso la vacunación en este grupo no está contraindicada. Se necesita recopilar la información de forma continuada sobre la seguridad y eficacia de la vacuna frente al SARS-CoV-2 en pacientes con cáncer. Así como de sus potenciales interacciones con las terapias antineoplásicas”, indica SEOM.

  Para el resto de pacientes con antecedente de cáncer, en seguimiento, esta institución recomienda considerar la edad, estado general y comorbilidades (obesidad, hipertensión, diabetes, patologías respiratorias, cardíacas y renales) o la indicación de vacunación según los grupos establecidos en el Plan de Vacunación del Ministerio de Sanidad.

  Los pacientes con enfermedad tumoral avanzada y los que están recibiendo terapia activa deberían recibir la vacuna contra el SARS-CoV-2 de forma prioritaria. coronavirus Off Raquel Serrano Off
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  Madrid asegura que el temporal no lastra su ritmo de vacunación a los sanitarios

  Archivado: enero 11, 2021, 12:22pm UTC por franciscogoiri

  Política y Normativa franciscogoiri Lun, 11/01/2021 - 13:22 27 hospitales han iniciado ya la segunda fase Dos enfermeras preparan una dosis en el Hospital Severo Ochoa, de Leganés, para vacunar a un colega sanitario (Foto: CAM).

  Los estragos y dificultades que el paso de Filomena han causado en la Comunidad de Madrid -muy palpables en el primer día laborable tras el temporal- no pueden afectar a la vacunación contra la covid-19 en la región, o al menos esa es la intención del Gobierno regional, que asegura que mantiene el ritmo de inmunización previsto, tanto en las residencias como entre los profesionales sanitarios, que comenzaron a vacunarse el pasado sábado.

  Según fuentes de la Consejería de Sanidad que dirige Enrique Ruiz Escudero, el Summa 112 proseguía este lunes con el plan de vacunación previsto para los residentes y el personal socio-sanitario de los centros y residencias de mayores de la comunidad, y lo hacía a un "ritmo sostenido". Según el plan que se ha marcado el Ejecutivo de Isabel Díaz Ayuso, el objetivo era llegar este fin de semana a un total de 15.000 vacunados dentro de esta primera fase y completar en las próximas semanas la vacunación de este primer grupo de riesgo (hasta sumar las 65.000 personas que lo forman, entre residentes y sanitarios), y hacerlo en paralelo con la vacunación de los sanitarios de atención primaria y de los hospitales de la comunidad.

  Con respecto a la vacunación de este segundo grupo, que comenzó el sábado, la consejería asegura que se mantiene el despliegue previsto para hoy lunes y que 48 horas después de la puesta en marcha de esta segunda fase ese despliegue funciona en su integridad pese al temporal.

  El sábado -cuando más arreciaba el temporal- se puso en marcha el operativo de vacunación a los sanitarios en 7 hospitales de la comunidad; el domingo, ese operativo se amplió a 16 centros hospitalarios y hoy, según fuentes de la consejería, se ha extendido a "casi todos los hospitales" donde estaba prevista su puesta en marcha, concretamente a 27 centros: Enfermera Isabel Zendal, Hospital Clínico, 12 de Octubre, Santa Cristina, La Paz, Hospital del Henares, Gregorio Marañón, La Princesa, Guadarrama, El Escorial, Fuenlabrada, Niño Jesús, Infanta Sofía, Getafe, Severo Ochoa, Sureste, Infanta Leonor, Príncipe de Asturias, Puerta de Hierro, Móstoles, Torrejón, Alcorcón, Infanta Cristina, Fundación Jiménez Díaz, Infanta Elena, Rey Juan Carlos y Villalba.

  Aunque critican la "falta de información", los sindicatos confirman el "buen ritmo"

  Fernando Hontangas, presidente de Sanidad del sindicato CSIF, asegura que, "como suele ser habitual en la política de la comunidad, los sindicatos no tenemos datos oficiales del ritmo de vacunación", pero matiza que, "por la información que estamos recabando en los servicios de prevención de algunos centros, parece que el proceso se está desarrollando con normalidad, a pesar de las lógicas dificultades puntuales derivadas del temporal". Entre esas dificultades, Hontangas cita los "problemas puntuales" de abastecimiento de vacunas que hubo el sábado en algunos hospitales de la zona norte de la comunidad, "y concretamente en el Hospital Infanta Sofía, que se vio obligado a retrasar unas horas la vacunación de sus profesionales".

  Lo que ya no le parece tan lógico a Hontangas es que "los servicios de prevención de algunos hospitales hayan pedido refuerzos voluntarios para sus equipos de vacunación. Que se haga ese llamamiento cuando se ha iniciado ya la segunda fase del proceso de vacunación revela una preocupante falta de planificación y hace saltar todas las alarmas".

  En la misma línea, Julián Ezquerra, secretario general del sindicato Amyts, afirma que la campaña de vacunación, "que en Madrid arrancó mal, lenta y con muchas dudas, parece que ha empezado a agilizarse en las últimas horas, coincidiendo con el inicio de esta segunda fase. Los puntos de vacunación previstos estaban en marcha esta mañana en la mayoría de los hospitales, y el proceso, por lo que hemos ido recabando en esos puntos, se desarrollaba con normalidad".

  • Colaboración entre sanitarios bajo la nieve
  • Mejora el acceso a los hospitales en Madrid, pero aún hay problemas
  • La vacunación de los sanitarios empieza a despegar
  • La nieve en Madrid bloquea accesos a hospitales, hace triplicar turnos e impide la distribución a farmacias

  Como su colega de CSIF, Ezquerra admite que "nos faltan datos oficiales", sobre todo en lo referente al ritmo que se ha marcado la consejería para vacunar a los 80.000 profesionales sanitarios de la comunidad. "La idea era empezar primero con los que están en primera línea, pero habría que conseguir suministrar la primera dosis a todos los profesionales en un plazo razonable". Según el secretario general de Amyts, "si ese proceso se cumplimenta en mes y medio o dos meses, estaríamos hablando de un ritmo muy bueno, pero eso depende de la disponibilidad de personal y también de que haya suficientes vacunas y lleguen en plazo".

  Sólo en un centro de primaria

  Si la vacunación de los hospitales estaba ya en marcha en 27 hospitales, en primaria esta segunda fase había comenzado sólo en un centro de salud, concretamente en el de Federica Montseny, en Puente de Vallecas. En el caso del primer nivel, el temporal sí ha afectado a los planes de vacunación previstos y, de hecho, hoy permanecían cerrados 6 centros de salud y 79 consultorios locales. Además, otros 8 centros y 14 consultorios funcionaban con horario restringido.

  Si la vacunación de los profesionales empezó el sábado en 7 hospitales, hoy, en plena 'resaca' de Filomena, esta fase se desarrollaba ya en 27 centros. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Off
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  Pandemia y creación literaria

  Archivado: enero 11, 2021, 10:51am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 11/01/2021 - 11:51 ¿Sabía que...? Ramón María del Valle Inclán pasó ocho meses confinado durante la pandemia gripal de 1918-1920.

  «2020: The Worst Year Ever» proclamaba en su portada la prestigiosa revista Time el pasado 14 de diciembre.

  La nuestra, como todas las generaciones, cree vivir una época de crisis sin parangón en la historia de la humanidad; pero ya sabemos que nada nuevo hay bajo el sol. Cien años atrás, el mundo vivía también sumido en la desesperanza. El 11 de noviembre de 1918, la firma del armisticio había puesto fin a la mayor guerra de la historia, que había segado más de 16 millones de vidas, entre combatientes y civiles, y había acabado con cuatro grandes imperios: el alemán, el ruso, el austrohúngaro y el otomano. Un año antes, la Revolución rusa había derrocado el régimen zarista imperial para dar paso al primer Estado socialista de la historia. El Tratado de Versalles, por otro lado, dejará una Alemania humillada y arruinada, terreno abonado para el auge del nazismo, y hace temer a muchos una guerra más cruenta aún que la recién terminada. Y por si todo eso fuera poco, en primavera de 1918 se notifican en Madrid los primeros casos de una enfermedad que la prensa extranjera bautizó como «gripe española». Fue una de las pandemias más mortíferas de la historia: en los dos años que estuvo activa, causó, se calcula, entre 50 y 100 millones de víctimas mortales en todo el mundo (unas 250.000 solo en España, que entonces contaba con veinte millones de habitantes, menos de la mitad que ahora).

  Ningún grupo de población se libró de la pandemia gripal de 1918‑1920: enfermaron de gripe española desde el rey Alfonso XIII y el káiser Guillermo II hasta los obreros y campesinos más humildes, pasando por Mahatma Ghandi, Amelia Earhart, Franklin D. Roosevelt, Mustafá Kemal y William Osler. También pintores como Gustav Klimt, Egon Schiele y Edvard Munch, músicos como Béla Bartók, poetas como Guillaume Apollinaire y Ezra Pound, escritores como Franz Kafka y Edmond Rostand, intelectuales como Max Weber. En otros casos, fueron víctimas indirectas: el médico novelista Arthur Conan Doyle, por ejemplo, dejó de escribir y abandonó definitivamente la literatura cuando su hijo Kingsley murió de gripe en octubre de 1918. Sigmund Freud perdió a su hija pequeña (y preferida) Sophie, víctima de neumonía gripal, en enero de 1920, y quedó profundamente afectado por su duelo. En carta a su colega y amigo, el neurólogo y psicoanalista galés Ernest Jones, escribe: «¿Puede usted recordar una época tan llena de muerte como la presente?». Como consecuencia de ello, Freud se refugia en el trabajo y termina de escribir su obra más personal ―y también más confusa―: Más allá del principio de placer (1920), en la que plantea por primera vez la dicotomía entre la Lebenstrieb (pulsión de vida o Eros) y la Todestrieb (pulsión de muerte o Tánatos).

  En las creaciones de muchos intelectuales de la época que sobrevivieron a la pandemia podemos encontrar de un modo u otro la influencia inspiradora de la terrible gripe de 1918. Pienso, no sé, en A la sombra de las muchachas en flor (1919), del asmático ―población de riesgo, pues― Marcel Proust; en Un médico rural (1919) del tuberculoso Franz Kafka, también población de riesgo; en gran parte de la poesía de juventud de Federico García Lorca: Libro de poemas (1921), Poemas del cante jondo (1921), Romancero gitano (1921-1924).

  Un caso paradigmático es el del modernista gallego Ramón María del Valle-Inclán, contagiado de gripe a principios de octubre de 1918 durante la segunda oleada ―la más letal― de la pandemia. Lejos de la ajetreada vida social madrileña, en su pazo familiar de la Puebla del Caramiñal ―que describe así en carta al periodista Corpus Braga: «ahora vivo en el campo, frente al mar, un lugar maravilloso»―, superó sin problemas la enfermedad en un par de semanas, pero quedó muy debilitado. Decide, pues, no regresar a Madrid y pasar su convalecencia en el Pazo de la Merced: fueron en total ocho meses de estricto confinamiento, sin prácticamente ningún tipo de actividad social, ni siquiera para acudir al entierro de parientes o amigos. Y sumamente productivos en lo literario, puesto que escribió al menos cinco piezas teatrales: Divinas palabras: tragicomedia de aldea, Farsa italiana de la enamorada del rey, Farsa y licencia de la reina castiza, Cara de Plata y, sobre todo, Luces de bohemia, posiblemente el texto más importante de Valle-Inclán y una de las obras más influyentes de toda la dramaturgia española del siglo XX.

  Ideado y escrito en su mayor parte durante el confinamiento en el Pazo de la Merced, y publicado por entregas en el semanario España entre el 31 de julio y el 23 de octubre de 1920, Luces de Bohemia inauguró un nuevo género teatral, el esperpento, que constituye una manera especial de mirar al mundo. En palabras del propio Valle-Inclán, «consiste en buscar el lado cómico en lo trágico de la vida misma»; una concepción revolucionaria de la literatura que, en una mezcla de comicidad y pesimismo, difumina las fronteras tradicionales entre novela y teatro.

  ¿2020, el peor año de la historia? No lo creo, la verdad; quizá más bien la antesala de unos nuevos «felices años veinte».

  Fernando A. Navarro

  Nuestra generación, como todas, cree vivir una época de crisis sin parangón en la historia de la humanidad; nuestros bisabuelos, no obstante, conocieron pandemias peores que la del coronavirus. Y la literatura no se resintió de ello, más bien al contrario. Off Fernando A. Navarro Off
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  Una película plástica protege las superficies contra el SARS-CoV-2

  Archivado: enero 11, 2021, 10:50am UTC por Josezarate

  Investigación Josezarate Lun, 11/01/2021 - 11:50 Desarrollada por un equipo de la Universidad Jaume I de Castellón junto con otros brasileños Elson Longo, Juan Andrés Bort, Eloísa Cordoncillo, Livio Ferrazza y Héctor Beltrán-Mir.

  Desde el inicio de la pandemia causada por la covid-19, muchos investigadores, instituciones y empresas han realineado sus trabajos para desarrollar tecnologías y soluciones contra el SARS-CoV-2. Un buen ejemplo es la colaboración de la Universidad Jaume I de Castellón (UJI) con el Centro de Desarrollo de Materiales Funcionales (CDMF) de Brasil, la empresa Nanox Tecnologia y el Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad de São Paulo (ICB-USP), que gracias a sus conocimientos sobre las propiedades bactericidas y fungicidas de las nanopartículas de plata y sílice para desactivar virus y bacterias, han desarrollado una película plástica adhesiva para proteger superficies, como manecillas de puertas, pasamanos, botones de ascensores y pantallas táctiles que es capaz de neutralizar al nuevo coronavirus por contacto.

  Estas innovaciones han sido posible llevarlas gracias al conocimiento acumulado por las investigaciones desarrolladas en el CDMF hace tres lustros con nanopartículas de plata y sílice. “Cuando llegó el nuevo coronavirus, la tecnología para matar bacterias y virus ya estaba desarrollada”, explica Elson Longo, profesor emérito de la Universidad Federal de São Paulo (UFSCar) y director del CDMF.

  En concreto, el virus muere debido a un proceso de oxidación. “La química orgánica se utiliza generalmente en procesos para eliminar hongos y bacterias, pero el equipo ha buscado otra forma, por medio de la química inorgánica, en la que se utilizan semiconductores de óxidos metálicos”, comenta Longo. Estos materiales son capaces de intercambiar electrones con el medio que los rodea. “Vimos que los semiconductores tenían una gran capacidad para descomponer la molécula de agua, formando un radical hidróxido y un protón. Por otro lado, son capaces de transferir electrones al oxígeno, para formar un ion peróxido, que absorbe ese protón y forma un radical peróxido. Estos radicales, peróxido y hidróxido, oxidan bacterias, hongos y virus”.

  Alto espectro de acción

  En primer lugar, se demostró la efectividad de las nanopartículas de plata y sílice en la inactivación del virus. A continuación, se consiguió su funcionalización en superficies de tejidos y telas, y la fabricación de mascarillas. Estas nuevas tecnologías se han aplicado en la fabricación de la máscara OTO reutilizable, actualmente en producción por ELKA, y más recientemente en tejidos con aplicaciones en equipos de protección personal (EPI) y ropa para uso hospitalario.

  Según apunta Juan Andrés Bort, responsable del Laboratorio de Química Teórica y Computacional de la UJI, “numerosos grupos de investigación de todo el mundo han estudiado el mecanismo de acción del SARS-CoV-2, y han analizado cómo diseñar y encontrar moléculas que permitan inhibir y eliminar las infecciones y enfermedades que provoca”.

  Es el caso de las investigaciones del Laboratorio de Química Teórica y Computacional (QTC) en la UJI que han permitido desarrollar en un tiempo récord y de manera satisfactoria materiales que eliminan el SARS-CoV-2. “El principal éxito de este descubrimiento es que no existe producto, ni tampoco otro trabajo publicado sobre un material con tan alto espectro de acción microbicida (bacterias, hongos y virus). Este material está constituido por plata metálica y un semiconductor. Dicha combinación le confiere unas propiedades únicas, debido a la sinergia entre el efecto plasmónico de la plata y la capacidad del semiconductor para generar especies muy reactivas que destruyen a las bacterias, hongos y virus. Otra de las características diferenciales de este producto es la prevención de infecciones cruzadas causadas por patógenos como bacterias y hongos oportunistas, responsables del empeoramiento en la covid-19”, comenta.

  El compuesto que se ha desarrollado con estas propiedades innovadoras y su posterior funcionalización en algodón y otros materiales ha generado una nueva tecnología que está revolucionando la industria textil para la fabricación de tejidos, tanto sintéticos como naturales, para la protección, transmisión y erradicación de la pandemia.

  Y yendo más allá, incide Juan Andrés Bort, “ahora se ha desarrollado una película plástica adhesiva para proteger superficies, como manecillas de puertas, pasamanos, botones de ascensores y pantallas táctiles que es capaz de inactivar el nuevo coronavirus por contacto”.

  En pruebas realizadas en el laboratorio de bioseguridad de nivel 3 (NB3) del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad de São Paulo (ICB-USP), se ha demostrado que el material a base de polietileno elimina el 99,84% de las partículas del SARS-CoV -2 después de dos minutos de contacto; actualmente está siendo fabricado por la compañía Promaflex.

  Materiales biocidas 

  El Laboratorio de Química Teórica y Computacional de la UJI ha desarrollado, desde hace más de 30 años, una intensa colaboración con el Centro de Desarrollo de Materiales Funcionales (CDMF) de Brasil. La originalidad de sus proyectos de I+D+i conjuntos consiste en conectar la teoría y la simulación con la experimentación. “Todo ello ha dado como resultado la síntesis de nuevos materiales y modulado sus propiedades para el desarrollo de procesos de fabricación y nuevas tecnologías en diferentes aplicaciones como sensores de gases, fotocatalizadores y materiales obtenidos por irradiación de electrones y/o láser, con propiedades bactericidas y antifúngicas muy potentes”, explica Juan Andrés Bort, responsable del laboratorio de la UJI.

  Y esa experiencia en este campo permite marcar las líneas a corto y medio plazo: “Actualmente estamos transfiriendo este conocimiento científico a diferentes industrias del sector cerámico en la región de Castellón, para el desarrollo de nuevas tecnologías en los procesos de fabricación de materiales cerámicos/tintas inkjet con propiedades biocidas. También estamos colaborando con industrias de papel para la aplicación de materiales biocidas al proceso de fabricación. Y por último estamos iniciando las colaboraciones para aplicar estos nuevos materiales biocidas para la conservación de alimentos, como leche, derivados, lácteos, y para la protección de semillas de frutas, verduras y arroces”, explica Juan Andrés Bort.

  La migración del laboratorio al mercado está procediendo a un ritmo cada vez más rápido, pero todavía necesita acelerarse para conseguir métodos más reproducibles y escalables para la producción de estos nuevos materiales. Estos nuevos materiales y tecnologías, que pueden tener infinitas aplicaciones, no hubieran sido posibles sin una investigación básica. “La ciencia básica es necesaria para que avance el conocimiento, y siempre servirá y será capaz de encontrar aplicaciones con un elevado impacto socioeconómico, permitiendo generar riqueza y mejorar la calidad de vida de los seres humanos”.

  Una combinación de nanopartículas de plata y sílice y polietileno oxida el virus y consigue una rápida capacidad microbicida de casi el 100%. coronavirus Off Enrique Mezquita Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  "La cilastatina podría ser el protector universal de fracaso renal agudo de cualquier etiología"

  Archivado: enero 11, 2021, 7:00am UTC por raquelserrano

  Nefrología raquelserrano Lun, 11/01/2021 - 08:00 Nuevos hallazgos refuerzan el potencial de esta molécula huérfana Alberto Lazaro posa con la foto que Alberto Tejedor enmarcó con motivo de una entrevista para Diario Médico. FOTO: Luis Camacho.

  Alberto Tejedor y Alberto Lázaro, “los Albertos del Marañón” y descubridores en 2017 de las bondades de la cilastatina, el “omeprazol” para el riñón, formaban un tándem profesional perfecto... hasta que llegó la covid-19. Tejedor enfermó. Se había infectado de coronavirus y Lázaro vivió con ansiedad –aunque sin perder la esperanza-, el ingreso, intubación y, desgraciadamente, la muerte de su compañero el pasado mes de mayo a consecuencia de la covid. “No sé ni cómo expresarlo con palabras. ¡Ha sido una pérdida tan grande…!!! Para mí, Tejedor era como mi padre, era mi padre putativo. Ha sido terrible, terrible. No hay día que no me acuerde de él”.

  Lejos que de que las investigaciones del que fuera director del Laboratorio de Fisiopatología Renal del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, Alberto Tejedor, se pararan en seco tras su pérdida, Alberto Lázaro, su director científico, ha convertido la tarea de llevarlas a buen puerto en un reto personal, “el que él tenía: que los estudios lleguen finalmente al paciente”.

  Cilastatina, un inhibidor de la enzima deshidropeptidasa renal, fármaco huérfano que llevaba años empleándose en la clínica junto con el antibiótico imipenem como coadyuvante para evitar la degradación del antibiótico, se convertía en un potente y eficaz protector del riñón, el primero de estas características, frente al fracaso renal agudo, fundamentalmente la farmacológica que acompaña a tratamientos esenciales para cáncer, infecciones, trasplantes o VIH, entre otros, que suelen originar toxicidad y deterioro de la función renal y, que según los últimos datos, podría afectar a más de 60.000 personas al año.

  El hallazgo y confirmación de la acción de este nuevo ‘omeprazol’ renal fue considerado, incluso por el nefrólogo Rafael Matesanz, ex presidente de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) como un “antes y un después” en la prevención del daño renal y, desde luego, un cambio radical en la práctica clínica diaria.

  En estos momentos, el esfuerzo investigador que hicieron “los Albertos”, sigue su curso y ha empezado a revelar algunas otras de las bondades de esta molécula.

  PREGUNTA. ¿En qué punto se encuentran las investigaciones con cilastatina?

  RESPUESTA. Nunca se han parado. Incluso cuando Tejedor estaba enfermo, seguimos adelante. Pero, sí es cierto que faltan cosas porque cada día observamos nuevas posibilidades y aplicaciones terapéuticas del fármaco. Al tirar del hilo, estamos viendo que ya no sólo se configura como protector del riñón, sino de otros órganos conectados y directamente relacionados y que se dañan con fármacos nefrotóxicos. La protección directa que ejerce cilastatina sobre el riñón repercute en el pulmón, en el corazón e incluso en el hígado. Es un nueva línea que estamos iniciando con estudios a distancia, más allá del riñón, y que no era de esperar al principio de las investigaciones.

  En estos momentos, la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid, titular de las patentes, es la que actualmente tiene la molécula. Además, antes del fallecimiento de Tejedor, empezamos a desarrollar una ‘spin-off’ desde el hospital para relanzar el proyecto y atraer financiación de inversores y que evitar que los estudios con este fármaco se paralizarán. ¿Qué nos falta? A día de hoy, financiación, ya sea de donaciones o de inversores, para poder emprender los ensayos en fase II, ya que los fase I, relativos a seguridad, ya están realizados. Es una pena perder ensayos de estas características por falta de financiación, desarrollados a través de estudios académicos desde un hospital y con muchas limitaciones, pero con los que se ha conseguido disponer de un fármaco que protege.  

  P. La Fundación Mutua Madrileña, en su última edición de 'Ayudas a la investigación en Salud' ha destinado una dotación económica a su equipo para contribuir al desarrollo de la molécula en otras patologías como la rabdomiólisis. ¿Cómo valora estas aportaciones?

  R. Es una ayuda importante y difícil de conseguir, lo que puede traducirse en la relevancia y utilidad de cilastatina. Es otra parte de ese 'tirar del hilo' que mencionaba y que se ha centrado en el fracaso renal no tóxico. Hasta el momento, hemos trabajado con fracasos renales tóxicos –originados, por ejemplo, por los quimioterápicos o por antibióticos-. Pero, la rabdomiólisis es una de las consecuencias más generales y, a veces, menos atendidas de las lesiones provocadas por traumatismos de diversa etiología, como accidentes, aplastamientos, grandes quemaduras, que puede provocar deterioro de la función renal y fracaso renal agudo. En estos casos, investigamos la utilidad terapéutica de la cilastatina.  

  P. ¿Qué conexiones existen entre cilastatina y el proceso de rabdomiólisis?

  R. Este tipo de traumatismos producen, finalmente, una rotura del músculo esquelético, en el 90% de los casos, que libera una proteína, la mioglobina, que puede originar un fracaso renal agudo; en este caso, de tipo no tóxico, y de la que muchas personas pueden fallecer. De ahí la importancia clínica de confirmar resultados.

  • El descubrimiento de la cilastatina reducirá el riesgo de fracaso renal agudo
  • La cilastatina se convierte en el primer fármaco protector de riñón
  • La cilastatina se perfila como el nefroprotector de elección en fracaso renal agudo

  P. ¿Existen datos de la utilidad real de esta molécula para el tratamiento de la rabdomiólisis?

  R. La hipótesis preliminar es que parece útil. En esos momentos, disponemos de evidencias en modelo animal a los que se somete a una rotura del músculo esquelético para simular lo que ocurre en el humano. Cuando se le administra cilastatina observamos una enorme protección, la misma que observamos con los fármacos tóxicos. El fenómeno se produce porque lo que hacemos es inhibir una vía común. Tenemos un fármaco que protege.

  P. ¿Qué aplicaciones médicas inmediatas tendría la molécula en este proceso concreto?

  R. Imaginemos, por ejemplo, un accidente de tráfico o un terremoto. Entre las medidas preventivas urgentes que aplican los sanitarios en los primeros momentos para salvar vidas, podría estar también la de aplicar una inyección de cilastatina para proteger al riñón, el gran olvidado, de esa posible rabdomiólisis a más largo plazo y que muchas veces pasa desapercibida. El deterioro renal por rabdomiólisis aparece en el 90% de los casos. Más de la mitad de esas personas pueden desarrollar un fracaso renal agudo que puede conducir a la muerte, por lo que administrar precozmente cilastatina es una medida profiláctica esencial para un mejor  manejo y evolución del paciente ya en el hospital.

  P. Los estudios que lleva a cabo su equipo empiezan a asentar, por tanto, el papel protector generalizado de este fármaco.

  R. Si, finalmente, los datos se confirman y consolidan, podríamos hablar de cilastatina como protector universal de fracaso renal agudo de cualquier etiología, lo que es un hallazgo de una gran envergadura. Se perfila como un escudo integral para el riñón que el equipo del Marañón ha desarrollado como fármaco único, ya que no existe en el mercado, y no sólo como coadyuvante del imipenem, combinación que actualmente se sigue utilizando. Actualmente, cilastatina no existe en el mercado como fármaco unitario. El objetivo es que llegue así al mercado, que se pueda emplear en todo tipo de acciones como prevención y tratamiento de fracasos renales, cuadros que, muchas veces, sabemos que van a surgir en el hospital, así como en situaciones externas a los centros hospitalarios.

   

  Lo que no pudo robar la primavera

  A sus compañeros del Gregorio Marañón, a sus alumnos universitarios, a sus amigos y a su familia- de la que algunos de sus miembros también lidian actualmente con la pandemia de covid-19 en hospitales madrileños-, la ‘primavera maldita’ de 2020 les robó a Alberto Tejedor.

  Sin embargo, su talante personal y científico y sus enseñanzas premonitorias, permanecen, tal y como explicaba a DM –momento que refleja la imagen que sostiene Alberto Lázaro y que acompaña a esta información-, al conocerse el hallazgo que sobre cilastatina había conseguido su equipo.

  “La disposición de cilastatina en el medio hospitalario, e incluso extrahospitalario, podría significar un cambio radical en la práctica clínica diaria, sin olvidar los beneficios que se obtendrían de su uso, tanto para los pacientes como para el sistema sanitario”. Y exponía ejemplos muy claros: Inmunosupresores que son básicos para trasplantes se acompañan, no obstante, de una gran toxicidad para el riñon. “Se trata de situaciones límite: un trasplante cardíaco salva la vida, pero los fármacos que se administran para evitar el rechazo del injerto puede dañar el riñón hasta el punto de tener que entrar en diálisis”.

  Similar situación explicaba para  en pacientes oncológicos que reciben cisplatino, por ejemplo. “Si se programan seis ciclos de quimioterapia y al tercero el riñón se daña porque la molécula actúa en su ADN, es muy poco probable que se pueda recibir el cuarto ciclo. Estas situaciones son difíciles de aceptar y tolerar, por lo que creemos que cilastatina se convertirá en el nefroprotector que tanto se necesita". De hecho, los datos recabados por el equipo del Gregorio Marañón que evidencian que cilastatina actúa como un nefroprotector frente a la respuesta inflamatoria que origina cisplatino se publicaron en Nephrology Dialysis Transplantation.

  Sobre el fracaso renal que pueden ocasionar antibióticos como gentamicina o vancomicina, Tejedor apuntaba que eran "excelentes para eliminar bacterias, pero tóxicos para el riñón por los mismos mecanismos de muerte celular. Se empieza a intuir que cuando el riñón no se recuperaba totalmente y quedaba en inferioridad de condiciones respecto a la situación anterior, solía seguir un deterioro que conducía a insuficiencia renal crónica, que se podría haber evitado con una adecuada nefroprotección".

  El ya conocido como 'omeprazol' del riñón, la cilastatina, podría convertirse en un nefroprotector universal. Alberto Lázaro da continuidad a las enseñanzas de su mentor. Off Raquel Serrano Off
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  Mejora el acceso a los hospitales en Madrid, pero aún hay problemas

  Archivado: enero 10, 2021, 3:37pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Dom, 10/01/2021 - 16:37 Tras la nevada producida por 'Filomena' Vista del Hospital Fundación Jiménez Díaz en Madrid, este domingo (EFE/ Ballesteros)

  La situación que ha dejado la gran nevada en los hospitales de Madrid ha ido mejorando, no sin grandes dificultades, gracias a la colaboración de distintos organismos públicos y la solidaridad entre profesionales sanitarios, que están reorganizando turnos para cubrir a quienes no pueden llegar. El principal problema continúa siendo el acceso a los domicilios de los pacientes.

  "Están intentando salir más ambulancias, pero no están funcionando al 100%. Aunque me despejen el acceso al hospital, hay muchas calles de Madrid que siguen sin poderse despejar y las ambulancias no pueden circular", exponía al mediodía de hoy, domingo, Ricardo Furió, portavoz del Satse (Sindicato de Enfermería) en Madrid.

  La Unidad Militar de Emergencias (UME) ha despejado el acceso a las entradas de varios hospitales, que quedaron ayer colapsadas por la nieve, pero sigue habiendo dificultades para llegar hasta allí, tanto para los pacientes como para los trabajadores de algunos centros menos comunicados.

  "Hay muchos profesionales que siguen sin poder o volver a su casa o ir de su casa a los centros a trabajar. En los hospitales donde funciona el Metro, más o menos, no hay problema, pero otros hospitales, por ejemplo el de Collado Villalba, o la clínica Sear, o Cantoblanco... esos sí están teniendo muchos más problemas de desplazamiento de profesionales", explica Furió.

  En cuanto a los pacientes, el mayor problema está en el acceso a sus domicilios: "En algunos sitios, está colaborando la Policía con los trabajadores, acercándoles al Metro. Policía, Protección Civil, muchos voluntarios... La solidaridad de todas las instituciones públicas y muchos vecinos anónimos es muy de agradecer", comenta Furió.

  El problema con los turnos, "gracias a la buena voluntad de los profesionales" -muchos se están ofreciendo para cubrir a los compañeros que viven más lejos, mientras que otros "no pueden volver a sus casas y se están quedando en los hospitales"- se está solucionando, asegura Furió, quien recuerda, además, que los profesionales sanitarios "llevan dándolo todo desde marzo".

  • Colaboración entre sanitarios bajo la nieve
  • El Gobierno prevé que las vacunas covid aterricen de madrugada
  • La nieve en Madrid bloquea accesos a hospitales, hace triplicar turnos e impide la distribución a farmacias

  El comunicado conjunto que han emitido los hospitales de la red pública de la Comunidad de Madrid apunta también a la solidaridad entre sanitarios: "Los turnos están cubiertos gracias a la total entrega y compromiso de los profesionales, que se mantienen en activo para poder cubrir a los que no pueden acceder. En cuanto a los accesos, se han limpiado y habilitado principalmente las entradas a urgencias, si bien aún existen dificultades en algunos centros, incidencias que se prevé que queden resueltas en las próximas horas".

  "Otro problema es qué va a pasar con los centros de salud a partir de mañana", previene Furió. "Hay que ver cómo funciona la atención primaria. Nos consta que este fin de semana la Gerencia de Atención Primaria ha estado trabajando a tope", indica. "Los Centros de Atención Rural han tenido muchos problemas y, a partir de mañana, vamos a ver cómo abre atención primaria. Si no abre como debe y los pacientes no pueden bajar a atención primaria se nos van a ir acumulando los pacientes".

  Citas canceladas y vacunas para la covid

  En este sentido, Atención Primaria prevé enviar 25.000 mensajes SMS para cancelar extracciones de sangre a partir de mañana, lunes, según indica el comunicado de la red pública.

  "Además, continúa la vacunación frente al COVID-19 de los profesionales de hospitales en Santa Cristina, Arganda, Fuenlabrada, Clínico, Príncipe de Asturias, Rey Juan Carlos, Alcorcón, Gregorio Marañón, Puerta de Hierro, Fundación Jiménez Díaz, Vallecas, Severo Ochoa y en el SUMMA-112", añade el documento.

  Precisamente, este fin de semana, coincidiendo con la alerta climatológica, empezaba la campaña de vacunación entre los sanitarios. "Se ha resentido un poco, pero, como la campaña era para profesionales, menos", indica Furió.

  La solidaridad para cambiarse turnos y la ayuda de la UME, Policía y ciudadanos logra que vaya mejorando la situación, aunque las ambulancias aún tienen dificultades.
  Off Ángel Díaz. Madrid Profesión Profesión Off
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  El Gobierno prevé que las vacunas covid aterricen de madrugada

  Archivado: enero 10, 2021, 3:01pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Dom, 10/01/2021 - 16:01 Temporal Filomena El delegado del Gobierno en Madrid, José Manuel Franco; el ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, y el ministro de Transportes, Movilidad y Agenda Urbana, José Luis Ábalos.

  ¿Afectará la borrasca Filomena a la entrega semanal de 350.000 dosis de vacunas covid previstas para cada lunes? En principio, no, según ha asegurado este domingo el ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, que ha comparecido en la Delegación del Gobierno en Madrid junto al ministro de Transportes, Movilidad y Agenda Urbana, José Luis Ábalos, y al delegado del Gobierno en Madrid, José Manuel Franco. Así, ha afirmado textualmente: "Está previsto que en la próxima madrugada pueda aterrizar un vuelo con las dosis de esta semana y tomar las medidas precisas para su posterior distribución en los centros sanitarios de las comunidades autónomas, ya garantizando el depósito con todas las garantías".

  Para ello, ha asegurado que durante el domingo se están manteniendo reuniones constantes con el Ministerio de Sanidad, quien realiza toda la coordinación desde que se iniciara la campaña de vacunación: "Es una adecuación a las circunstancias extraordinarias y excepcionales que estamos atravesando, y estamos tomando también medidas con Transportes en referencia a la adecuación del aeropuerto de Barajas", ha señalado. 

  En este sentido, Grande-Marlaska ha asegurado que el servicio de Protección Civil está preparado para apoyar los servicios esenciales; no sólo en el reparto de vacunas, sino también para los trasplantes de órganos o las diálisis -además del resto de prestaciones sanitarias- en "situaciones tan extraordinarias como estas".

  efectivos de la Unidad Militar de Emergencias (UME) han ayudado en labores de limpieza en el Hospital de Emergencias Enfermera Isabel Zendal.

  De hecho, la Secretaría de Estado de Comunicación (SEC) ha informado de que equipos del Ejército de Tierra están trasladando pacientes para diálisis a hospitales de la zona norte de Madrid. Así, ayer se pudieron realizar 66 traslados de pacientes para ser dializados a los hospitales de La Paz, Ramón y Cajal, 12 de Octubre, Clínico San Carlos,  Infanta Sofía, Getafe y Alcorcón. Al mismo tiempo, han ayudado en labores de limpieza de centros como el Hospital de Emergencias Enfermera Isabel Zendal.  

  Además, la Unidad Militar de Emergencias (UME) ha estado trabajando también de madrugada en la limpieza de las pistas y la plataforma del aeropuerto de Barajas, que prevé recuperar sus operaciones esta tarde, así como ha despejado el acceso a centros hospitalarios, instalaciones de Mercamadrid (para garantizar el abastecimiento) y almacenes farmacéuticos.

  A su vez, en la rueda de prensa de esta mañana Ábalos ha asegurado que "el compromiso es garantizar el suministro sanitario, singularmente el de las vacunas contra al covid-19 y el de alimentos". Por ello, ha añadido que "según se van despejando las vías, se están organizando corredores para que convoyes de camiones puedan completar sus itinerarios y entregar sus mercancías" y que uno de los grandes problemas es la nieve acumulada, por lo que han ofrecido ayuda para limpieza de las calles al Ayuntamiento de Madrid, aportando equipos quitanieves y fundentes.

  Con anterioridad a estas comparecencias, ambos ministros han asistido con el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, a la reunión del Comité Estatal de Coordinación y Dirección del sistema nacional de Protección Civil, en el Ministerio del Interior, para tener información detallada sobre la situación provocada por el temporal y las previsiones para los próximos días.

  • La nieve en Madrid bloquea accesos a hospitales, hace triplicar turnos e impide la distribución a farmacias
  • Mejora el acceso a los hospitales en Madrid, pero aún hay problemas
  • Colaboración entre sanitarios bajo la nieve
  • La vacunación de los sanitarios empieza a despegar

  Abastecimiento hospitalario Isabel Díaz Ayuso, presidenta de la Comunidad de Madrid.

  Isabel Díaz Ayuso, presidenta de la Comunidad de Madrid, ha comparecido también este domingo, tras la reunión del Comité Asesor del Plan Territorial de Protección Civil de la Comunidad de Madrid (Plastercam), donde han creado un grupo de trabajo y coordinación para garantizar los suministros alimenticios, hospitalarios y energéticos en el conjunto de la región. 

  "Lo importante ahora es garantizar el acceso y el abastecimiento a los hospitales, tanto de la vacuna como de la alimentación, y del material necesario como puede ser el oxígeno", ha declarado a los medios de comunicación.

  A su vez, ha recordado la importancia de seguir alertas ante el temporal, dada la situación de hielo, en línea con lo comentado por los ministros.

  El ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, ha asegurado que se están manteniendo reuniones constantes con el Ministerio de Sanidad. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Newsletter CF 10-1-2021

  Archivado: enero 10, 2021, 1:43pm UTC por nuriamonso

  Newsletter CF 10-1-2021 nuriamonso Dom, 10/01/2021 - 14:43

  Política y Normativa

  Endurecer la Ley contra el Tabaco, tarea pendiente

  Salvador Illa, ministro de Sanidad, acaba su mandato como lo empezó en materia de prevención contra el tabaquismo, tras 10 años de reforma legislativa....

  

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  Colaboración entre sanitarios bajo la nieve

  Farmacéuticos de guardia llevando comida a médicos del centro de salud, profesionales cubriendo guardias ...

  

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  “GW ha descubierto la mayoría de los usos conocidos del cannabis"

  Chris Tovey, director de Operaciones, anuncia el lanzamiento en España de su segundo fármaco ‘Epidyolex’,...

  

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  Newsletter DM 10-1-2021

  Archivado: enero 10, 2021, 1:40pm UTC por nuriamonso

  Newsletter DM 10-1-2021 nuriamonso Dom, 10/01/2021 - 14:40

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  Colaboración entre sanitarios bajo la nieve

  Archivado: enero 10, 2021, 9:38am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Dom, 10/01/2021 - 10:38 Borrasca Filomena La cruz verde nunca se apaga, ni con temporal.

  La solidaridad entre profesionales sanitarios se ha dejado ver estos días en toda la Comunidad de Madrid, teñida de blanco por la borrasca Filomena. Farmacéuticos de guardia llevando comida a médicos del centro de salud y trasladando en 4X4 a compañeros, sanitarios cubriendo guardias que no les corresponden...la lista podría ser infinita.

  Raquel Casado Álvaro, vocal de titulares de farmacia rural del COF de Madrid y titular de una farmacia en Buitrago de Lozoya (Madrid), explica a este medio las dificultades de algunas farmacias para abrir en la sierra de Madrid: "Algunas no pudieron abrir, o abrieron con menos personal, porque los farmacéuticos, técnicos y auxiliares no pudieron llegar hasta la misma. Por ejemplo, a Torrelaguna solo pudo llegar una de las farmacéuticas, porque el resto vive en Madrid y tenían problemas de acceso. Algunos de nosotros vivimos en el mismo pueblo donde está la farmacia o cerca, y eso hizo ayer que las farmacias estuviesen abiertas". 

  En el día de hoy, Casado Álvaro sostiene que los problemas de movilidad por Madrid continúan "y la farmacia que está de guardia no puede abrir porque el personal vive en Madrid, pero como todo lo teníamos preparado, por si ocurría esto, el problema se ha resuelto".

  Los 4x4, 'salvavidas'

  Casado vive en Montejo de la Sierra y su 4x4 le ayudó a salvar la carretera que une Montejo con Buitrago -donde tiene la farmacia-, "que estaba bastante mal, con mucha nieve y hielo. A otra de las trabajadoras, que vive en otro pueblo, San Mamés, le dijimos que no viniese, porque suponíamos que no iban a venir muchas personas a la farmacia. De todos modos, no podía sacar el coche porque estaba tapado de nieve". Aun así, relata cómo al aparcar el coche comenzó a patinar en la nieve y la única manera de aparcar fue a “pala”.

  Yolanda Rosa Rodríguez, farmacéutica en Villanueva de la Cañada (Madrid).

  En estos tiempos, quien tienen un 4x4 o vehículo con tracción a las cuatro ruedas tiene un tesoro. Yolanda Rosa Rodríguez, farmacéutica en Villanueva de la Cañada (Madrid), pudo abrir ayer su farmacia (hizo la guardia, aunque no le correspondía), porque vive en la misma localidad y, además, con ayuda de su marido, recogió en su vehículo 4x4 a dos empleadas de la botica que viven en Brunete y Villanueva del Pardillo. "Por aquí ha habido muchas farmacias cerradas, porque no llegaban. Eso ha creado mucha impotencia", señala. 

  Y no sólo eso: llevó cena, con calditos calientes, a médicos del centro de salud: "Llamamos al Ayuntamiento, a la policía y al centro de salud para que supieran que habíamos abierto. El médico del centro de salud nos dijo que no llegaba el relevo, y decidimos llevarles comida calentita. Luego nos lo gradecieron. Pero era lo mínimo que podíamos hacer. La Unidad Militar de Emergencias (UME) iba a recoger a los sanitarios a su domicilio para que pudieran hacer las guardias y a devolver a sus casas a los sanitarios que habían acabado su turno, pero a las 9 de la noche no había llegado nadie".

  Particulares con sus vehículos 4x4 a la entada del Hospital de Alcorcón. Particulares con sus vehículos 4x4 a la entada del Hospital de Alcorcón.

  A su vez, se ha creado en Telegram un grupo de rescate SOS 4x4 que está trasladando tanto a sanitarios como a pacientes, que llevaban horas esperando ambulancias que no llegaban, así como llevando de regreso a sus casas a los que están sido dados de alta.

  En el Hospital de Alcorcón los sanitarios han agradecido esta labor saliendo a aplaudirles a la puerta del centro, en un acto que parece emular al de los aplausos de los meses más duros de la pandemia, pero en sentido inverso y ya no desde las ventanas, como se aprecia en este vídeo.

  Aparte, equipos del Ejército de Tierra están trasladando pacientes para diálisis a hospitales de la zona norte de Madrid. Así, ayer se pudieron realizar 66 traslados de pacientes para ser dializados a los hospitales de La Paz, Ramón y Cajal, 12 de Octubre, Clínico San Carlos,  Infanta Sofía, Getafe y Alcorcón.

  Problemas con medicaciones

  Raquel Casado comenta también otras urgencias con medicamentos que han resuelto gracias a la colaboración con médicos y enfermeros.

  "Nos centramos en resolver los problemas más urgentes, ya que había medicación en los pedidos que se necesitaba. Lo bueno de conocernos todos es que tiramos de teléfono. Contactamos con la enfermera de la residencia para que nos dejase un medicamento (corticoide) que necesitaba una persona de otro pueblo para que pudiese continuar el tratamiento, ya que tenían que habérnoslo traído el viernes y no llegó", relata.

  A su vez, recuerda otro problema urgente que hubo que resolver: el viernes falleció una persona de la residencia y uno de sus hijos se dejó toda la medicación en Madrid. "Como tan sólo hacía una semana que había retirado su medicación en su farmacia habitual, con la tarjeta era imposible darle la medicación. Hablamos con urgencias y pudimos solucionar el adelanto de medicación", señala.

  • El Gobierno prevé que las vacunas covid aterricen de madrugada
  • Mejora el acceso a los hospitales en Madrid, pero aún hay problemas
  • La nieve en Madrid bloquea accesos a hospitales, hace triplicar turnos e impide la distribución a farmacias
  • La vacunación de los sanitarios empieza a despegar

  Suministro a farmacias

  En cuanto al suministro de medicamentos y productos sanitarios a las farmacias, Yolanda Rosa Rodríguez, desde Villanueva de la Cañada, relata que aún no han recibido nada esta mañana.

  Fuentes de la distribución aseguran a este medio que "hoy es domingo y se atienden solo guardias. Mañana esperemos que se limpien las vías y se realice con la mayor normalidad el servicio. Se trata de una cuestión de movilidad y evolucionará a medida que pase el tiempo".

  En Buitrago de Lozoya no llegó el pedido del viernes "porque la guardia civil tenía cortada la carretera el viernes por la tarde. Ni tampoco llegó el sábado porque incluso el almacén de distribución estaba cerrado; fue desalojado el viernes", asegura Raquel Casado.

  Farmacéuticos de guardia llevando comida a médicos del centro de salud, profesionales cubriendo guardias de compañeros... Los ejemplos de solidaridad son infinitos. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Farmacia Comunitaria Off
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  ¿Se pueden reducir los rechazos a la vacuna de la covid-19?

  Archivado: enero 10, 2021, 8:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 10/01/2021 - 09:00 Covid-19 Vacunación de profesionales en el Instituto de Asistencia Sanitaria de Gerona.

  Para lograr el éxito del trascendental plan nacional de vacunación contra la covid-19 es imprescindible que haya suficientes dosis de vacuna; que se distribuya y almacene según las indicaciones de cada fabricante, y que se administre eficaz y rápidamente, comenzando por los colectivos prioritarios, en potentes dispositivos asistenciales autonómicos activos también en festivos. Ésta es la manera de alcanzar el objetivo previsto del 70% de la población ya vacunada en verano, que es algo que, por más que algunos intenten pasar la pelota a otro tejado, depende principalmente de los gobiernos autonómicos.

  Pero hacen falta más cosas igualmente relevantes para lograr el objetivo marcado para una vacuna que, recordemos, no es legalmente obligatoria; entre ellas, por ejemplo, la información de calidad sobre estos compuestos (ya son dos, de Pfizer-BioNTech y Moderna, y serán más) y un robusto sistema de farmacovigilancia específico, con amplia participación de sanitarios y ciudadanos.   

  En el Barómetro de noviembre de 2020 del CIS, a la pregunta de "¿Estaría Ud. dispuesto/a a vacunarse inmediatamente cuando se tenga la vacuna?", dijo sí el 36,8% de los encuestados y no, el 47%. El Gobierno catalán ha informado esta semana de que, tras administrar las primeras 25.000 dosis de la vacuna Pfizer-BioNTec, ha registrado un 5,7% de rechazos; y que ha sido en Lérida donde más ha habido, por encima del 11%.

  La manera más básica y efectiva de combatir los rechazos provocados por la desinformación es con el consejo directo de los sanitarios, especialmente en atención primaria, pero también hace falta una amplia campaña de información de calidad procedente de fuentes oficiales y científicas de toda solvencia y de auténticos expertos (no valen sanitarios seleccionados por tener éxito en redes sociales, ni tertulianos profesionales, ni comisarios y propagandistas políticos, ni negacionistas, ni especuladores…) y que ponga en contexto casos excepcionales que suelen ser causa de alarmismo.

  También va a resultar muy útil mostrar estos días en medios y redes sociales a sanitarios y a políticos vacunándose, y su satisfacción por ello. El ejemplo cunde, y mucho.

  • El mejor regalo en este año infausto: la vacuna contra la covid
  • Propaganda y contrapropaganda a costa de la covid
  • La vacuna contra la Covid-19 que necesitamos

  E igualmente relevante es la farmacovigilancia de la seguridad de las diferentes vacunas para la covid-19, que también contribuirá a aumentar la confianza en ellas de sanitarios y ciudadanía. Esta semana también hemos sabido que de las primeras 1,9 millones de dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech administradas en Estados Unidos, solo se han notificado 21 casos de reacciones alérgicas graves, según un informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) que recoge los datos hasta el 23 de diciembre.

  La tasa de anafilaxia observada hasta ahora , de 11,1 casos por cada millón de dosis de vacunas, es mayor que la de la vacuna contra la gripe, que es de 1,3 casos por cada millón de dosis, pero, según explicó Nancy Messonnier, directora del Centro Nacional de Inmunización y Enfermedades Respiratorias de los CDC, a pesar de ello, las reacciones a las vacunas contra la covid-19 son "todavía extremadamente raras (…). Son vacunas seguras y eficaces. Tenemos buenos datos para demostrarlo".

  El sistema de farmacovigilancia es más necesario si cabe en el caso de estas vacunas contra la covid, por la manera acelerada como se han desarrollado, probado y aprobado su uso poblacional, y, para que sea robusto, es necesaria la notificación masiva y rigurosa de eventos adversos después de su administración.

  El Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), cuenta con un plan específico que analizará los acontecimientos adversos notificados tanto por parte de los sanitarios como de la ciudadanía; eso, si unos y otros son antes bien y ampliamente informados de exactamente dónde y cómo pueden notificar y qué tienen que indicar (nombre y lote de la vacuna administrada, fechas de administración de la vacuna y de la aparición de evento adverso,…).

  El éxito de esta excepcional e insólita megacampaña de vacunación contra la covid-19, de la que tanto depende (vidas, economía...), requiere de una planificación de 360 grados que no parece que ahora mismo tengamos en España.

  coronavirus On Carmen Fernández Fernández Opinión Off
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  Endurecer la Ley contra el Tabaco, tarea pendiente en España

  Archivado: enero 10, 2021, 8:00am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Dom, 10/01/2021 - 09:00 Prevención Prevenir el tabaquismo, labor de los profesionales sanitarios.

  Este mes de enero la prevención del tabaquismo celebra un doble aniversario: se cumplen 10 años de la modificación de la Ley de medidas sanitarias contra el tabaquismo, de 2005 -año en que Elena Salgado era ministra de Sanidad-, gracias a la Ley 42/2010 de 30 de diciembre -que empezó a impulsarse con Trinidad Jiménez como ministra del ramo y lo culminó Leire Pajín-, que puso a España en la vanguardia de Europa con la prohibición de fumar en centros de trabajo y de hostelería, entre otros; y se cumple un año desde que el Gobierno decidiera financiar tratamientos de deshabituación tabáquica, con Mª Luisa Carcedo como ministra de Sanidad: vareniclina (las unidades vendidas de Champix crecieron un 287,8% entre diciembre de 2019 y noviembre de 2020, según Iqvia) y bupropion (Zyntavac aumentó un 9% en el mismo periodo). En febrero de 2020, el nuevo ministro de Sanidad, Salvador Illa, anunció -en línea con los predecesores de su partido-  un Plan Integral de Reducción del Tabaquismo, que sigue pendiente, cuando el tabaco produce al año al menos 69.000 fallecimientos, es la primera causa de muerte prematura evitable, causa miles de nuevos enfermos crónicos y es uno de los principales problemas de salud pública. 

  España ya ha dejado de ser un ejemplo en Europa en prevención de tabaquismo, como explican los expertos, y hay muchos asuntos pendientes que el ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha intentado retomar in extremis en una reunión reciente con el Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT): empaquetado neutro, precios más altos del tabaco y equiparación de los cigarrillos electrónicos a otras formas de tabaco, además de la cada vez más urgente necesidad de prohibir fumar en espacios al aire libre, como centros deportivos y terrazas; prohibir fumar en terrazas es algo sobre lo que las comunidades autónomas están legislando con urgencia a raíz de la covid-19 (Aragón, Comunidad Valenciana, Canarias, Baleares, Cantabria), pero con fecha de caducidad ligada al fin del estado de alarma. La única autonomía con una legislación más restrictiva para fumar en espacios al aire libre es País Vasco, con su Ley 1/2016, de 7 de abril, de Atención Integral de Adicciones y Drogodependencias, pero no contempla la prohibición de fumar en terrazas.

  Andrés Zamorano, presidente del CNPT.

  El objetivo ahora es "desnormalizar el acto de fumar". Mientras llegan o no llegan los cambios legislativos pendientes, "la industria del tabaco aprovecha los resquicios legales" para hacerse fuerte. Así lo explica a este medio el médico Andrés Zamorano, presidente del CNPT -integrada por 38 sociedades científicas, además de sociedades civiles y de pacientes- y representante de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) en el CNPT, que resume cómo fueron los dos únicos encuentros del 2020 con Salvador Illa, el último realizado de forma virtual el pasado 29 de octubre: "Es un ministro muy directo, de los de donde pongo el ojo, pongo la bala, que se comprometió en una reunión on line a cumplir lo legislado y también a subir el precio de las cajetillas, aunque no esté contemplado en los Presupuestos Generales del Estado. Dijo que había otros mecanismos y que estaba estudiándolo con el Ministerio de Hacienda; se comprometió también a ampliar los espacios sin humo y a equiparar los cigarrillos electrónicos con otras formas de tabaco".

  Más allá de lo prometido por Illa, las reivindicaciones del CNPT son más amplias y atienden a diferentes artículos del Convenio Marco de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el Control del Tabaco, de 2003, resumido en la Declaración de Madrid (presentada en el Parlamento Europeo), firmada por 60 sociedades científicas en 2018:

  • Equiparar al alza la fiscalidad de todos los productos de tabaco y sus derivados (artículo 6 del convenio marco), incluidos todos los productos con nicotina.
  • Ampliar los espacios sin humo (artículo 8 del convenio marco), que incluya la prohibición de fumar al aire libre, también en centros deportivos, con un perímetro de seguridad de al menos 10 metros a la entrada de establecimientos, y prohibir fumar en el interior de los vehículos, no sólo en presencia de niños y embarazadas, además de su incidencia en la seguridad vial: "Hay un humo de tercera mano que se queda depositado en las tapicerías", concreta.
  • Promoción, patrocinio y publicidad de los productos de tabaco (artículo 13), donde el CNPT quieren que entren también todos los productos con nicotina. Según Zamorano, Salvador Illa se comprometió a regular el cigarrillo electrónico, sobre todo en lo relacionado con este artículo. "No sabemos exactamente en qué consistirá, si se referirá sólo a las marquesinas o no. Hasta ahora, lo regulado es que no se pueden publicitar los cigarrillos electrónicos en medios de comunicación".
  • Equiparar la legislación de todos los productos que tienen nicotina, "que son una vía de entrada para los adolescentes", detalla Zamorano, que hace referencia a los cigarrillos electrónicos Yuul, que se asemejan a una memoria USB y muchos estudiantes se los guardan en los estuches; en este sentido, el CNPT pide incluir la regulación de los cigarrillos electrónicos en la misma ley contra el tabaco, no como figura ahora.
  • Seguir ofreciendo ayuda al paciente fumador. "No se trata sólo de financiar los tratamientos farmacológicos, sino de incluir a los pacientes en un programa de deshabituación tabáquica.
  • Realizar campañas segmentadas (artículo 12 del convenio), según grupos de población, siguiendo el ejemplo didáctico de las realizadas por la Dirección General de Trafico (DGT): "El tráfico produce más de 1.000 muertes al año, pero no llegan a las más de 69.000 del tabaco", asegura.

  Peligroso auge de los cigarrillos electrónicos

  Los cigarrillos electrónicos están regulados en el RD 579/2017 del 9 de junio y el Real Decreto-ley 17/2017, de 17 de noviembre, que trasponen la Directiva Europea 2014/40/EU (TPD) del 3 de abril, donde están incluidos como “dispositivos susceptibles de liberación de nicotina” (DSLN). Regula, entre otros aspectos,  los lugares de consumo de los DSLN y su publicidad, prohibiendo su consumo en centros sanitarios y docentes, entre otros, medios de transporte y áreas recreativas infantiles. "España lo hizo tarde y mal, porque se le pasó el plazo, y bajo amenazas económicas el Gobierno publicó esos dos reales decretos, uno de junio y otro de noviembre".

  "No puede ser que haya gente vapeando junto a las marquesinas de autobuses"

  Leyre Gastelurrutia y Andrés zamorano, del CNPT, con Faustino Blanco cuando era secretario general de Sanidad y María Luisa Carcedo como ministra de Sanidad.

  Sin embargo, Zamorano recalca que "en cuanto al patrocinio, publicidad y promoción de los productos del tabaco (artículo 13 del convenio), queremos que se amplíe a todos los productos con nicotina. No puede ser que haya gente vapeando junto a las marquesinas de autobuses", indica. Y subraya que "la industria del tabaco, desde los años 50, ha sembrado la duda para ganar tiempo" y se vale de hasta de influencers para promocionar sus productos y enganchar a los más jóvenes.

  De hecho, el Ministerio de Sanidad, en un informe de 2020 sobre cigarrillos electrónicos, alerta de que "estos productos se publicitan como inocuos; sin embargo, suponen un riesgo para la salud, asociado tanto al uso como a la exposición al aerosol que emiten".

  Según la última encuesta sobre uso de drogas en Enseñanzas Secundarias en España, Estudes (de 14 a 18 años), el 50% de los jóvenes habían probado el cigarrillo electrónico, cuando en la anterior encuesta (de hace cada dos años) era sólo del 20%, según detalla Zamorano. En cuanto a la encuesta sobre alcohol y otras drogas en España, Edades (15 a 64 años), publicada este año, también se observa una tendencia ascendente en el uso de estos dispositivos.

  Los farmacéuticos, contra el tabaco

  A día de hoy, según Zamorano, hay 10 millones de fumadores en España y otros 10 millones de ex fumadores. "El 80% de los pacientes quieren dejar de fumar y la mayoría, el 90%, ha hecho algún intento. Y el 50% de los fumadores morirá prematuramente a causa del tabaco. Por eso los tratamientos farmacológicos son importantes y hay que ofrecérselos a todo fumador", añade. 

  Leyre Gastelurrutia, farmacéutica adjunta en Baracaldo, secretaria del CNPT y coordinadora del área de tabaquismo de Sefac.

  Los médicos no están solos en esta lucha contra el tabaco y la farmacia es una gran aliada en los programas des habituación tabáquica, como así explica Leyre Gastelurrutia, farmacéutica adjunta en Baracaldo, secretaria del CNPT y coordinadora del área de tabaquismo del grupo de respiratorio y tabaquismo de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac): "Antes del confinamiento empezó a haber un boom de tratamientos. En enero de 2020 aún no estaba disponible el Champix, porque tuvieron un problema con el cupón precinto y se retrasó, por lo que realmente se empezó en febrero, aunque hubiera recetas desde enero. Cuando ya se iniciaron los tratamientos empezó el confinamiento".

  Este boom de antes de la pandemia se confirma con los datos facilitados por Iqvia. Así, si en diciembre de 2019 se vendieron 10.080 unidades de Champix (vareniclina) en farmacias, en enero la suma subió a 109.245, y siguió creciendo hasta febrero, cuando alcanzó los 181.601 unidades. Luego en marzo descendió ligeramente (170.263) y el bajón se produjo en abril (87.039). A partir de ese mes la cifra se fue reduciendo hasta mayo (53.070), para comenzar a recuperarse en junio (59.790) y alcanzar en noviembre las 73.208 unidades vendidas, bastante alejado aún de los datos máximos de febrero.

  En el caso de Zyntabac (bupropion), se pasó de 334 unidades en diciembre de 2019 a 4.293 en enero; en marzo ya hubo un descenso a 2.972 unidades, y el batacazo comenzó también en abril, con 797 unidades, que fueron bajando hasta las 218 de julio. En agosto el mercado de Zyntabac se volvió a  recuperar (618 unidades) hasta octubre (769), pero en noviembre ha vuelto a bajar considerablemente (293 unidades). La causa principal, como señala Gastelurrutia, es que en marzo comenzó a haber problemas de desabastecimiento: "Se ha vendido lo que teníamos en stock, que era muy poco o nada", señala.

  De hecho, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) señala que Zyntabac 150 mg de 30 y 60 comprimidos estarán previsiblemente desabastecidos hasta el 18 de enero (desde el pasado 13 de marzo), mientras que para el de 100 comprimidos, desabastecido desde el 21 de febreo, no hay fecha prevista de finalización de problemas.

  Gran aumento de los tratamientos financiados 

  Según estos datos facilitados a este medio por Iqvia, el número de tratamientos financiados de Champix entre diciembre de 2019 y noviembre de 2020 creció un 2.888%, cuando el periodo anual anterior lo hizo sólo un 27,8%. De las 539.244 unidades de vareniclina vendidas en farmacia en un año hasta noviembre de 2020, el 89,17% fueron financiadas (480.882 unidades). En términos monetarios de valor, lo financiado ha supuesto un crecimiento del 2.890,9%: un aumento de más de 61 millones de euros, cuando el periodo anterior fue de apenas 2 millones.

  A diferencia de estos datos, la venta de unidades de Zyntabac (bupropion) aumentaron un 60%, 30 puntos menos que la vareniclina; aunque sí es cierto que el periodo anual anterior su venta decreció un 20%. De las 9.9861 unidades vendidas hasta noviembre de 2020, un 70,5% fueron financiadas (6.960). Aquí, en términos monetarios de valor, lo financiado ha supuesto un crecimiento del 123.5%, lo que supone 168.160 euros más.

  Gastelurrutia añade que al principio, en febrero, detectaron muchos problemas de prescripción: "El 50% de las recetas que nos llegaron hubo que enviarlas de nuevo al médico porque no estaban correctas: o la dosis no era la adecuada (le prescribían la dosis de inicio en lugar de la de continuación o un formato de dosis reducido para pacientes muy concretos con insuficiencia renal). Ahí el farmacéutico fue clave, así como para resolver dudas: nos decían no me sienta bien o nos preguntaban cómo se lo tenían que tomar, durante cuánto tiempo...". 

  Precisamente, este martes 12 de enero Sefac organiza, con el patrocinio de Pfizer, una webinar sobre tabaquismo, donde ofrecerán los resultados finales del estudio CESAR en farmacias comunitarias, el proyecto  'CESAR e_XPERT' y presentarán la campaña en farmacias comunitarias: Es tu momento ¡Deja de fumar!. 

  Patrones durante el confinamiento

  ¿Cuál ha sido el comportamiento de los fumadores durante el confinamiento? No ha variado mucho, según señala la encuesta realizada por el Ministerio de Sanidad, Tabaco, otras formas de consumo y confinamiento. Esta señala que el 73,5% de los fumadores se han mantenido en la misma frecuencia de consumo en los dos periodos (el 68,9% en el consumo diario y el 3,7% en el consumo no diario), el 15,7% han disminuido su frecuencia de consumo durante el confinamiento y el 10,8% la han aumentado.

  Consumo de tabaco antes y después del confinamiento. /Ministerio de Sanidad.

  La secretaria del CNPT reconoce que durante el confinamiento los pacientes les han preguntado muchas dudas telefónicamente, pero también in situ cuando venían a recoger su medicación: "La recogen cada mes y les hacemos refuerzo, motivándoles, para que vean la importancia de la adherencia y de permanecer tres meses con el programa", señala.

  • Cuenta atrás para que las CCAA ultimen sus protocolos antitabaco
  • Sanidad financia, desde ya, la vareniclina y el bupropión para dejar de fumar
  • Las farmacias ya han ayudado en 2020 a 150.000 personas a dejar de fumar
  • Los fumadores ocasionales también cumplen criterios de adicción a la nicotina

  Criterios para financiar la deshabituación tabáquica

  Sobre las condiciones establecidas por Sanidad para financiar los tratamientos para dejar de fumar, Zamorano reconoce que esta financiación ha supuesto un "hito histórico, porque los tratamientos farmacológicos duplican o triplican las posibilidades de que al año el paciente siga siendo un ex fumador", pero pone en tela de juicio que sea imprescindible que el paciente deba alcanzar una puntuación de 7 en el test de Fagerström en cuanto a dependencia y fumar 10 o más cigarrillos al día: "Muchos fumadores no lo cumplen, pero tienen criterios para dejar de fumar".

  A su vez, tampoco se financian los tratamientos sustitutivos de nicotina (TSN), comúnmente denominados "parches", porque no son bajo prescripción: "Pero son los más antiguos, y son bastante efectivos", añade.

  Los datos de Iqvia reflejan, de hecho, una bajada del 8,4% en sus ventas, en el periodo comprendido entre diciembre de 2019 y noviembre de 2020; un año antes el descenso fue inferior, del 3,5%.

  Zamorano indica que el 90% de los fumadores ha hecho algún intento de dejar de fumar: "Pero, si tras un intento les sale mal, ya muchos no lo intentan. De hecho, ha disminuido el porcentaje de fumadores que ahora se plantean dejarlo, como señala la última encuesta Edades: en 2017 un 35% no se planteaba dejar de fumar, y en 2019 ha subido a un 40%", sostiene.

  Suecia, único país europeo que prohíbe fumar en terrazas Francisco Rodríguez Lozano, ex presidente del CNPT y presidente del ENSP (European Network for Smoking and tobacco Prevention)

  Francisco Rodríguez Lozano, ex presidente del CNPT y presidente del ENSP (European Network for Smoking and tobacco Prevention), explica a este medio cuál es la situación en Europa contra el tabaco, "muy variopinta": "Suecia prohibió fumar en terrazas en el verano de 2019 y fue un éxito, muy aceptado por la hostelería. Aparte, Milán lo tiene también prohibido, pero a nivel municipal, ya que el resto de Italia lo permite", indica. Otros países, como Canadá, prohíben fumar a 10 metros de la entrada de recintos públicos.

  "El precio elevado de la cajetilla es una medida disuasoria para no fumar" 

  Rodríguez Lozano señala que los países del este europeo suelen ser más permisivos con el tabaco, "y la situación es también bastante peor, con precios muy bajos del tabaco. Por contra, en el norte de Europa es mucho más caro". Y detalla que en todos los países nórdicos, y en Reino Unido, los precios son muy caros: "Eso tiene una importancia tremenda, porque así los jóvenes no fuman. El precio es una medida disuasoria. En Australia, donde la cajetilla está a 20 euros, ¿qué niño lo puede comprar? Aunque está prohibido vender a los niños, se les vende y fuman". Y apostilla que en España la edad media de inicio está en los 13 años y medio: "Es una barbaridad".

  La edad es muy importante, puesto que "si no se empieza a fumar de joven, ya es muy raro que se fume. Es muy raro raro después de los 18 años, y prácticamente imposible después de los 21 años. Por eso, si evitamos que fumen de niños, ya no lo harán de adultos", argumenta.

  Otro punto flaco de España respecto al resto de Europa es el de los puntos de venta: "En casi toda Europa no se pueden exponer los cigarros a la vista, sino que tienen que estar escondidos. En Europa no es frecuente encontrar máquinas para sacar tabaco en los bares", indica Rodríguez Lozano.

  En España sólo se puede hacer publicidad de tabaco en los estancos, señala el presidente del ENSP, "y tiene su lógica, pero en los estancos no deberían entrar niños, y venden hasta chupa-chups. Falta protección al menor en España". Bélgica, que lo tenía regulado como España, lo ha prohibido también en estos puntos a partir de enero.

  Si bien la situación del norte de Europa es la más idílica en cuanto a prevención, la del centro de Europa es "horrible, porque es donde se encuentran las sedes de las industrias tabaqueras, y prima la economía por encima de la salud". Y cita países como Austria, Suiza y Luxemburgo, la "zona negra".

  Cambio de mentalidad con la covid

  España se encontraría en un punto intermedio entre ambos extremos: "En su momento estuvo a la cabeza de Europa en prevención del tabaquismo, gracias a la ley del 2005 y, sobre todo, la del 2010. El problema de la ley del 2005 es que hubo un lobby muy fuerte de la industria del tabaco que utilizó de vector a la hostelería", resume.

  "Con la modificación de 2010 se hizo justicia con los trabajadores de todo el país, y ya todos estaban protegidos en sus centros de trabajo, incluidos los de la hostelería" apunta.

  "Llegó a hablarse en Europa del spanish model, modelo español donde se permitía fumar en la hostelería en determinados espacios, hasta que les hicimos comprender que en España fracasó esa convivencia entre fumadores y no fumadores, y decidió unificarse. Ahora nos hemos atascado en la Ley de 2010. Mientras, en Europa se ha seguido avanzando (en políticas de precios, ayudas a fumadores....)".

  Añade que la directiva europea es una directiva de mínimos, que muchos países de Europa aprovecharon, por ejemplo, para introducir el empaquetado neutro (todas las cajas son iguales, aunque figura la marca), algo sobre lo que España sigue peleando. "Ahora parece que están cambiando las tornas y la covid está produciendo un cambio de mentalidad importante", y reflexiona que la salud está pasando a primer plano.

  Salvador Illa, ministro de Sanidad, acaba su mandato como lo empezó en materia de prevención contra el tabaquismo, tras 10 años de reforma legislativa. Off Carmen Torrente Villacampa Off
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  Sin enfermeras se produce un cuello de botella en los sistemas sanitarios difícil de subsanar

  Archivado: enero 10, 2021, 7:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Dom, 10/01/2021 - 08:00 Déficit de profesionales Según el Consejo General de Enfermería (CGE), no habría tanta presión asistencial como la actual si el sistema tuviera 120.000 enfermeras más. Ello supondría que España se equiparase a la media europea, con 8,8 enfermeras por 1.000 habitantes.

  Si faltan enfermeras el sistema sanitario se ralentiza e incluso deja de funcionar, ya que son quiénes garantizan atención y cuidados las 24 horas. Los profesionales llevan años denunciando que el sistema tiene un déficit crónico de enfermeros y que es complicado trabajar con plantillas bajo mínimos y a costa de su sobreesfuerzo, pero ahora, con una Bolsa de Enfermería agotada en todas las autonomías, la pandemia ha venido a visibilizar aquello que se venía verbalizando hace años.

  Según el Consejo General de Enfermería (CGE), si el sistema tuviese 120.000 enfermeras más no habría tanta presión asistencial como la actual. Ello supondría que España se equiparase a la media europea, con 8,8 enfermeras por 1.000 habitantes, aunque lo cierto es que está a la cola de los países de la Unión Europea con 5,3 enfermeras por 1.000 habitantes, según la OCDE.

  España necesita 120.000 enfermeras más para equipararse con la media europea

  “Sin enfermeras no se pueden proporcionar cuidados profesionales y en estos momentos ni cubrir la demanda asistencial actual", asegura Diego Ayuso, secretario general del CGE. Es lo que está sucediendo está en las UCIs -donde faltan enfermeras expertas en cuidados críticos- en las unidades de hospitalización y en el primer nivel asistencial.

  Los datos que baraja la Organización Mundial de la Salud (OMS) -que determina que la media europea ronda las 8,52 enfermeras- son parecidos. España, con 5,32 por 1.000 habitantes, solo supera a Grecia, Chipre, Letonia y Bulgaria.

  • Verónica Real: “Si faltan enfermeras no hay sistema sanitario”
  • Anenvac: “A este ritmo nos podríamos tirar cinco años vacunando de la covid-19”
  • La falta de expertos en cuidados hematológicos trae consigo una merma en la calidad asistencial
  • José María Santamaría: “Sin los enfermeros la recuperación en salud se enlentece y se puede llegar a detener”

  Plantillas insuficientes

  Las plantillas actuales son insuficientes para dar cobertura al problema asistencial generado por la expansión de la covid-19: las enfermeras de Atención Primaria llevan meses desbordadas con la realización de PCR, rastreos, recuperación de vacunas perdidas y atendiendo a pacientes no covid y crónicos; y en los hospitales, sobre todo los de gestión privada, se están cancelado intervenciones quirúrgicas por la falta de estas profesionales, que en plena pandemia están huyendo a la sanidad pública en busca de mejores pastos laborales.

  “Ahora se ha puesto de manifiesto que la precariedad del sector privado es incluso mayor, con plantillas más reducidas debido a la fuga del personal a la pública”, señalan desde CCOO.

  Sin los cuidados enfermeros no hay recuperación ni mejora de la salud 

  Ante este panorama, el secretario general del CGE asegura que la sanidad privada tiene unidades de enfermería cerradas porque no es capaz de retener el talento enfermero. “La privada se está viendo obligada a limitar las cirugías programadas y los ingresos, y la calidad asistencial se está viendo comprometida”, dice.

  Incluso el retraso a la hora de suministrar la primera dosis de la vacuna de la covid-19 en las residencias de mayores se debe principalmente a la falta de previsión y de enfermeras, como explicaba hace unos días a este periódico Antonio Forcada, presidente de la Asociación Nacional de Enfermería y Vacunas (Anenvac). De hecho, para solucionar el déficit de estos profesionales, hay autonomías como Madrid que se ha visto obligada a suscribir un contrato con Cruz Roja para reforzar la campaña de vacunación porque no llegaba con sus plantillas del sector público.

  Según el CGE, en esta pandemia habría que reforzar la atención primaria con 40.000 enfermeras 

  Las plantillas actuales también son insuficientes para la Asociación Española de Enfermería Pediátrica (AEEP), que reclama 20.300 enfermeras pediátricas más para atender a la población infantil; las matronas de atención primaria y hospitalaria denuncian que se están enfrentando a esta pandemia con déficit de especialistas, y en el primer nivel asistencial se estima que faltan alrededor de 40.000 enfermeras, según el CGE.

  Merma en la calidad asistencial

  En Satse ya hablan de merma en la calidad asistencial. “La consecuencia de la falta de enfermeras solo la sufren los ciudadanos y las propias profesionales. En esto momentos es imposible dar la mejor atención con la plantilla que tenemos, ya que no llegamos al nivel de calidad que se debería”, explica María José García, portavoz del sindicato enfermero.

  Añade que aunque lo ideal sería que una enfermera atendiera entre 6 y 8 pacientes en una unidad de hospitalización, en ocasiones tienen 22 pacientes a su cargo. “Cuantas menos enfermeras hay en un servicio, mayor es el índice mortalidad del paciente. No en vano, cada paciente de más aumenta el riesgo de mortalidad un 4%, y en las UCIs si se superan los 2,5 pacientes por enfermera el riesgo de muerte se incrementa 3,5 veces”, alerta.

  La conclusión de la tesis doctoral de la profesora Elena Fernández, del Departamento de Enfermería de la Universidad de Sevilla, es demoledora. Demuestra que el nivel de dependencia en cuidados de enfermería de las personas afectadas y la ratio paciente-enfermera son los factores que más impacto tienen en la mortalidad de los hospitalizados. Además, pone sobre el tapete que cada paciente adicional que sobrecarga a un enfermero incrementa un 19% la probabilidad de muerte.

  A tenor de estos datos, García recuerda que España podría ser el primer país de Europa en garantizar la seguridad en la atención sanitaria a los pacientes y al conjunto de la ciudadanía a través de una asignación máxima de pacientes por cada enfermera gracias a la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) del sindicato enfermero, que el pasado diciembre pasó el primer trámite en el Congreso de los Diputados.

  Cada paciente adicional que sobrecarga a un enfermero incrementa un 19% la probabilidad de muerte

  Para aumentar las plantillas enfermeras a medio plazo, Satse ha reclamado a los ministerios de Sanidad y de Universidades que impulsen una nueva planificación de las plazas del Grado de Enfermería. "La idea es que en el próximo curso 2021-2022 se ofertasen cerca de 4.000 plazas más en el conjunto del Estado con el objetivo de que España cuente con el número suficiente y adecuado de estos profesionales para garantizar la salud y seguridad de los pacientes", recuerda García.

  Éxodo masivo

  En España se gradúan cada año 10.000 enfermeras y en los últimos lustros han emigrado alrededor de 8.000, casi una promoción entera.

  “El éxodo masivo que en los últimos años se ha producido de enfermeras a otros países ante la falta de oportunidades, la precariedad de los contratos, las condiciones laborales (turnos que impiden la conciliación familiar, generan estrés...) o los bajos salarios es una de las razones de la falta de estas profesionales”, indica José Ramón Martínez Riera, presidente de la Asociación de Enfermeras Comunitarias (AEC).

  Añade que, de esta manera, España se ha convertido en la principal suministradora de enfermeras low cost a países como Alemania, Gran Bretaña, Suecia o Noruega, "ya que se ahorran todos los gastos de formación, que son muchos". También recuerda que les ofrecen sueldos y condiciones mucho mejores que las del SNS, "de manera que difícilmente regresan a España".

  Lo mismo sucede con la formación de especialistas. Tras formarlas en las unidades docentes de las autonomías, no son contratadas como tales al no existir puestos específicos en la mayoría de los servicios de salud. "Esta situación ha sido una de las grandes debilidades que han quedado al descubierto con la pandemia y que muy pocas autonomías han corregido contratando especialista", lamente el presidente de la AEC. 

  Pero hay excepciones: País Vasco, sin embargo, lleva meses contratando enfermeros comunitarios para gestionar la pandemia. De hecho, Osakidetza ha creado, in extremis, la categoría de enfermero especialista en Familiar y Comunitaria para coordinar el rastreo y estudio de contactos covid-19 en la autonomía.

  "España hace un pésimo negocio o más bien comete un fraude de ley al formar enfermeras con dinero público al que posteriormente no saca la rentabilidad de lo invertido al no contratarlas y, lo que es peor, deja que sean otros países los que, de forma gratuita, se beneficien de ello", concluye Martínez Riera.

  Falta de especialización en Cuidados Críticos y Urgencias

  Se salvan más vidas si la ratio de enfermeras por habitantes es alta. “Mantener una buena ratio paciente-enfermera también reduce los días de hospitalización, ahorra costes y logra una buena adherencia a los tratamientos”, señala García, la portavoz de Satse.

  Otro factor que hay que tener en cuenta en la supervivencia del paciente es la epecialización y formación del profesional sanitario. De hecho, esta pandemia también ha abierto los ojos sobre la falta de la especialidad enfermera de Urgencias y de Cuidados Críticos.

  “Los cuidados, material, técnicas y protocolos que requiere la asistencia al paciente grave no pueden aprenderse en cuatro días, y no podemos pretender que gente sin experiencia ni conocimientos se haga cargo de este tipo de pacientes”, explicaba hace unos meses Esther Gorjón Peramato, enfermera de emergencias, vicepresidenta 3ª y vocal nacional de Enfermería de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes).

  Por su parte, la Sociedad Española de Enfermería Intensiva y Unidades Coronarias (Seeiuc) lleva años reivindicando el reconocimiento de la especialidad en España y ahora defiende que es más necesaria que nunca para trabajar en las UCIs.

  En este aspecto, el CGE considera que para reforzar urgentemente las Unidades de Cuidados Intensivos durante la pandemia harían falta 8.000 enfermeras más.

  Las plantillas enfermeras en España son insuficientes para dar cobertura al problema asistencial generado por la covid-19. Llevan meses desbordadas en AP y hospitalaria. coronavirus Off Alicia Serrano Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  “GW ha descubierto la mayoría de los usos conocidos del cannabis"

  Archivado: enero 10, 2021, 5:58am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Dom, 10/01/2021 - 06:58 Compañía de ‘Sativex’ Chris Tovey, director de Operaciones de GW Pharmaceuticals.

  GW Pharmaceuticals, la compañía especializada en medicamentos basados en la planta Cannabis sativa, acaba de desembarcar en España. Desde sus nuevas oficinas en Madrid prepara el lanzamiento de su medicamento huérfano Epidyolex (cannabidiol), para dos formas graves y poco frecuentes de epilepsia infantil resistentes a los tratamientos convencionales: los síndromes de Lennox-Gastaut y Dravet. 

  La multinacional británica, fundada en 1998, es un referente en la investigación y desarrollo de terapias basadas en cannabis. “La mayoría de los datos que se conocen sobre los usos clínicos del cannabis han sido descubiertos por GW. Hemos liderado el camino hacia la comprensión de la ciencia cannabinoide y cómo, si se emplea correctamente, tiene potencial para mejorar la vida de los pacientes y sus familias”, explica Chris Tovey, director de Operaciones de GW Pharmaceuticals.

  ‘Sativex’ fue el primer fármaco de prescripción derivado del cannabis que llegó al mercado

  Antes que Epidyolex la compañía lanzó Sativex en esclerosis múltiple, el primer medicamento de prescripción del mundo derivado del cannabis y que está disponible en más 25 países fuera de Estados Unidos mediante acuerdos con otras compañías. Almirall comercializa este fármaco en España, compuesto por delta-9-tetracannabinol (THC) y cannabidiol (CBD), que está indicado para los síntomas de espasticidad. GW se reserva los derechos para su lanzamiento en el mercado estadounidense, donde todavía no está comercializado.

  'Epidyolex'

  Epidyolex es el segundo medicamento de GW que llega al mercado. Al contrario que Sativex, este fármaco ya está disponible en Estados Unidos con un nombre prácticamente igual (Epidiolex). En EEUU los usos reconocidos son el tratamiento de las crisis epilépticas en Lennox-Gastaut, Dravet y esclerosis tuberosa, una tercera indicación todavía no autorizada en Europa. “Es un nuevo medicamento, el primero específico para el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet en una década, y el primero de una nueva clase de medicamentos antiepilépticos con un novedoso mecanismo de acción”, asegura Tovey.  

  • Piden un acceso seguro, barato y en farmacias al cannabis medicinal
  • Un contenido equilibrado de THC mejora la seguridad del cannabis
  • El cannabis causa aislamiento social y esta es su base bioquímica

  En España prevén que esté disponible en la primera mitad de este año. “Esperamos que pueda ser en el primer semestre de 2021”, indica Tovey.  “Inevitablemente, la pandemia de covid-19 ha tenido impacto en los procesos de aprobación, pero estamos en contacto continuo con las administraciones sanitarias en España para facilitar que los pacientes candidatos puedan disponer del medicamento en cuanto sea posible”.

  GW tiene presencia directa, con oficinas propias, en Reino Unido, EEUU, los Países Bajos, Italia, Alemania, Francia y España, y está presente en otros 36 mercados mundiales a partir de acuerdos de colaboración. Sus medicamentos se han aprobado en más de 40 países del mundo, incluyendo todos los mercados de la Unión Europea, así como EEUU, Reino Unido, Canadá, Australia e Israel. 

  España 

  Al frente de la filial española se sitúa Cristina Bando, con veinte años de experiencia en el sector farmacéutico y que ha trabajado en compañías como Merck, Sanofi y Novo Nordisk. “El hecho de establecer formalmente nuestra presencia en España subraya nuestro compromiso a largo plazo con los pacientes y médicos españoles, y contribuye a la misión de GW de ofrecer medicamentos basados en cannabinoides innovadores a los pacientes con grandes necesidades no cubiertas”, afirma Tovey. 

  En España Tovey destaca la colaboración de la compañía con centros e investigadores. Diez hospitales españoles participaron en los ensayos clínicos de Epidyolex que condujeron a su aprobación. “Estamos orgullosos de estar llevando a cabo en la actualidad un nivel significativo de investigaciones clínicas con centros hospitalarios relevantes en España para investigar el potencial de los medicamentos cannabinoides en diversas enfermedades raras”.

  Los derivados cannábicos se investigan en autismo, estrés postraumático y esquizofrenia 

  Los trastornos del sistema nervioso central, con y sin indicación huérfana, son el principal foco de interés de la compañía. “Seguimos potenciando nuestros extensos conocimientos científicos, nuestro amplio conjunto de investigaciones y saber hacer en temas de regulación para explorar nuevas áreas terapéuticas en las que nuestros medicamentos podrían ser de ayuda, como son el autismo, la espasticidad asociada a lesiones de la médula espinal, el trastorno por estrés postraumático, la encefalopatía hipóxico-isquémica neonatal y la esquizofrenia”.

  Inversión en I+D

  Según Tovey, la compañía ha invertido hasta la fecha 751,3 millones de euros en actividades de I+D, y otros 717,2 millones de euros en infraestructura e instalaciones, sobre todo en Europa. En 2019 la compañía ingresó 311,3 millones de dólares (unos 252 millones de euros), y en los primeros nueve meses de 2020 alcanzaron los 378,6 millones de dólares (307 millones de euros). 

  [http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg'] viewBox%3D'0 0 1200 800'%2F%3E" />El tetrahidrocannabinol (THC) y el cannabidiol (CBD) son los cannabinoides más conocidos de la planta ‘Cannabis sativa’.

  La inversión en I+D ha permitido el desarrollo de más de 60 ensayos clínicos fase II y III con diferentes cannabinoides como potenciales medicamentos frente a enfermedades diversas. En estos estudios han participado más de 8.000 pacientes y han dado lugar a más de 100 publicaciones revisadas por pares, algunas aparecidas en revistas como New England Journal of Medicine y The Lancet.

  Apenas hay información científica sobre cannabinoides distintos al CNB y el THC

  Tovey recuerda que de momento se han caracterizado con detalle dos cannabinoides de la planta Cannabis sativa, el THC y el CBD, y que ambos exhiben importantes propiedades farmacológicas. “Actualmente se dispone de información científica limitada acerca de las propiedades farmacológicas y toxicológicas de los demás cannabinoides identificados”.

   “Todavía existen muchos aspectos que desconocemos sobre la planta como su verdadero potencial, pero también sobre sus posibles efectos secundarios. Tenemos cada vez mayor conocimiento sobre el uso del cannabis en múltiples enfermedades y en qué casos podría funcionar y en qué casos no”, entiende Tovey. “Saber en qué casos el cannabis no tiene ningún efecto es tan importante como saber en qué casos lo tiene”.

  Chris Tovey, director de Operaciones, anuncia el lanzamiento en España de su segundo fármaco ‘Epidyolex’, para dos tipos raros de epilepsia. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off
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  "La mayoría de los pacientes perciben que el confinamiento empeoró su dolor"

  Archivado: enero 9, 2021, 11:00pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Dom, 10/01/2021 - 00:00 Sondeo de la Sociedad Española del Dolor Víctor Mayoral, presidente de la Sociedad Española del Dolor (SED), en el Hospital Universitario de Bellvitge, en Barcelona (Jaume Cosialls)

  "Mucha gente sigue teniendo muchísimo miedo a tener vida social y a salir de casa, sobre todo los mayores, y eso no está haciendo que las cosas vayan bien para su dolor", explica a Diario Médico Víctor Mayoral, presidente de la Sociedad Española del Dolor (SED), además de jefe de la Unidad del Dolor del Hospital Universitario de Bellvitge, en Barcelona.

  Según un sondeo que presentó recientemente la sociedad, con 277 participantes, la percepción de un 57,4% es que su dolor era peor que antes del estado de alarma (un 17,1% decía que mucho peor). Aunque un 82,2% tomaba medicación para el dolor crónico. Un 49% afirmaba que tomaba la misma medicación y un 36% decía que debía tomar más dosis.

  Un 54% mantenía una rutina en sus actividades, aunque un 63,3% tenía un patrón de sueño peor. Además, un 51,2% reconocía que había muy poco o nada de ejercicio, mientras que un 24,4% afirmaba que hacía todos los ejercicios propuestos por el médico o bien, en el mismo porcentaje, algunos. Un 43% se sentía bastante o muy perturbado emocionalmente durante el confinamiento.

  "Hemos perdido de manera total o parcial, unos cuatro meses sobre todo en lo que respecta a las técnicas intervencionistas"

  "Lo vemos continuamente, sobre todo en pacientes mayores con dolor musco-esquelético, que necesita movimiento, no le va bien el reposo. Estos han empeorado clarísimamente".
  Aún así, Mayoral apunta que "muy al principio de la pandemia, la sociedad publicó unas recomendaciones graduales en función de cómo estuviesen los diferentes escenarios, y en eso nos adelantamos a muchos". En dichas recomendaciones ya se hablaba de pasar lo que se pudiera a teleconsulta.

  Al final los hospitales se colapsaron y "hemos perdido de manera total o parcial, unos cuatro meses sobre todo en lo que respecta a las técnicas intervencionistas. Los quirófanos eran unidades de intensivos o reanimación y punto", rememora, si bien en los últimos meses hay hospitales que han hecho un esfuerzo en recuperar dicha actividad en función de la situación del paciente.

  En cuanto a los casos que sí han pasado la covid-19 (sólo un 4,1% de los encuestados tenía diagnóstico confirmado), "todos tenemos algún paciente en el que hemos encontrado síntomas de mucha fatiga, cuadros de pérdida muscular como el síndrome post-UCI, pacientes cuyo síntoma principal es el agotamiento extremo, junto a una una polineuropatía. Pero no es una cosa frecuente, al menos en las unidades del dolor de Cataluña".

  La importancia del enfoque multidisciplinar

  Mayoral recuerda que alrededor 20% de la población española sufre dolor crónico, pero hay un 6-8% de pacientes complejos y requieren un abordaje multidisciplinar, no sólo farmacológico. El desarrollo de esas unidades multidisciplinares es uno de los caballos de batalla de la sociedad, a nivel español y europeo.

  El presidente de la SED apunta que hace 10 años se firmó con el Ministerio de Sanidad de estándares y recomendaciones de las unidades del dolor. "Lo que se pide es que esta prestación sea factible en todos los centros de una cierta entidad en España. Igual que tenemos una consulta de Cirugía General o de Interna, ¿por qué no damos respuesta a estos pacientes? Con sus agendas diarias, con las mínimas listas de espera..."

  Este tipo de unidades suele dependen del servicio de Anestesiología. En los hospitales de nivel 3 debería ser multidisciplinar, incluyendo expertos en psicología: "Cualquiera que se dedique al dolor sabe que o tratas bien el componente emocional o psicológico o no va a funcionar el abordaje terapéutico".

  • "No es concebible que el farmacéutico no participe en la atención y seguimiento del paciente con dolor"
  • El cannabidiol se abre paso en la terapia no farmacológica del dolor
  • Cómo detectar y frenar un posible abuso de opioides para el control del dolor
  • La mitad de los españoles con dolor muscular toma analgésicos frente a otras posibles soluciones

  Esa dependencia de Anestesia, a pesar de ser el dolor un tema tan transversal ("Sabemos que el 50% de las consultas el síntoma guía por el que acude el paciente es el dolor") tiene su cara buena pero también mala, reconoce. "Es bueno porque hay un peso detrás de un servicio importante hospitalario. Cuando se dan unos factores adecuados, un compromiso de las gerencias y del servicio, esa va a estar bien cuidada. En momentos de crisis, si los criterios de ese hospital son de que el anestesiólogo dedicado al dolor tiene que pasar a otras áreas asistenciales por prioridades, pues deja al descubierto la asistencia al dolor".

  Víctor Mayoral, presidente de la Sociedad Española del Dolor (SED), en el Hospital Universitario de Bellvitge, en Barcelona (Jaume Cosialls)

  En momentos de apuros (mismamente, por la falta de médicos), "las soluciones pasan por cuidar a la gente que tiene esta especial dedicación, la estructura, el savoir-faire de estas unidades, protegerlas... Creo que la mayoría de los servicios de Anestesiología, Rehabilitación, Reumatología, los que más tienen que ver con el dolor, lo saben y lo intentan hacer... yo les pediría un esfuerzo más".

  En cuanto a formación, Mayoral apunta que la UEMS recomienda que dolor sea una superespecialidad, o sea, "que puedas acceder desde diferentes especialidades madre con una formación posterior y reconocida, que es lo que siempre hemos defendido. Por favor, no hay que ir en contra de Europa".

  En ese sentido, Mayoral recuerda que, en el último borrador que había trascendido del decreto de nuevas especialidades y áreas de capacitación específica (ACE), "las ACE eran una formación a la que se accede antes de terminar la residencia; nosotros somos partidarios de que se termine esa formación...es mejor tener a gente superespecializada que gente subespecializada. Primero piloto de avión y luego piloto de caza".

  Según un sondeo de la Sociedad Española del Dolor (SED), un 43% se sentía perturbado emocionalmente y la mitad no hacía ejercicio. Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  La nieve en Madrid bloquea accesos a hospitales, hace triplicar turnos e impide la distribución a farmacias

  Archivado: enero 9, 2021, 4:20pm UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Sáb, 09/01/2021 - 17:20 Borrasca Filomena La entrada del Hospital La Paz, bloqueada por la nieve. / CC.OO.

  Más allá de imágenes bucólicas, la borrasca Filomena que ha cubierto de nieve la capital está causando problemas a los profesionales sanitarios. Según el Sindicato de Enfermería Satse en Madrid, está afectando a hospitales, tanto públicos como privados, donde los sanitarios están triplicando sus turnos desde la tarde de ayer (tarde-noche y mañana de hoy), y, en ocasiones, hasta cuatro turnos de trabajo, según Comisiones Obreras Sanidad Madrid; otros han decidido ampliar sus jornadas para evitar que sus compañeros corran peligro en las carreteras para llegar a sus puestos de trabajo y otros han tardado mucho más de lo habitual en llegar (incluso los hay que lo han hecho en esquí).

  A su vez, muchos profesionales que atienden los servicios de atención rural (SAR) están aislados, y Satse señala que ha tenido que hablar con la administración para que les atiendan con mantas, comida y calefactores portátiles (Protección Civil también les está llevando comida y calefactores portátiles). "Muchos de estos SAR están a las afueras de un pueblo, en carreteras que unen dos poblaciones... Esa gente no tiene de nada", indican desde el sindicato. Al mismo tiempo, se están viendo afectadas residencias y centros sociosanitarios.

  Hospital 12 de Octubre. /Satse.

  La vacunación de covid a los profesionales sanitarios en Madrid no ha podido tampoco iniciarse en centros como el Hospital de Alcorcón, como ha indicado a este medio Comisiones Obreras. De hecho, la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid les ha comunicado que el plan de vacunación queda pospuesto hasta nueva comunicación. Por otro lado, centros como el Hospital La Paz han visto su entrada principal bloqueada por la nieve. "No se ha previsto limpiar las entradas", denuncian desde el sindicato. "A su vez, las enfermeras del turno de tarde no han podido irse, porque las del turno siguiente no habían llegado, y han tenido que doblar turnos", añaden dichas fuentes a este medio. "No sabemos quién está informando ni quién está al mando, las gerencias están descontroladas...Es un poco caótico", resumen.

  Rosa Cuadrado, secretaria general de CCOO Sanidad Madrid, considera "intolerable que no se nos esté dando toda la información y no podemos estar recabando la información imprescindible para los trabajadores por los contactos que podamos tener en cada centro". En ese sentido, señala que "estamos ante una emergencia muy importante, y creo que al menos a los sindicatos fe la mesa sectorial se nos debería informar" y solicita desde su sindicato que se ponga a disposición de los profesionales todos los medios necesarios para cubrir sus necesidades".

  Comités de crisis en los centros

  El sindicato informa que la Consejería de Sanidad de Madrid ha pedido a las gerencias que se constituyan comités de crisis en cada centro, con las siguientes pautas, que han sido transmitidas esta mañana a los trabajadores del Hospital de Alcorcón, según CC.OO.:

  • Los profesionales presentes deben permanecer en sus puestos mientras no sean relevados.  Aun cuando lleguen relevos, es recomendable de momento que no salgan del edificio.
  • Los profesionales de guardia localizada puedan acceder al hospital pueden convertir su guardia en guardia presencial (comunicar al jefe de hospital para facilitar acomodo en la medida de lo posible).
  • Los profesionales que voluntariamente (fuera de turno/guardia programada) están acudiendo al hospital deben comunicarse con jefe o supervisor para asignación de tarea.

  A su vez, el Hospital de Alcorcón informa a sus trabajadores de las siguientes medidas:

  • El buffet de personal queda abierto para avituallamiento general.
  • El hospital de día médico se está habilitando para facilitar aseo de personal que no tenga acceso a otro recurso.
  • El ayuntamiento informa que la Unidad Militar de Emergencias (UME) y los bomberos acudirán para despejar lo mejor posible los accesos al hospital.
  • El plan de vacunación queda pospuesto hasta nueva comunicación.

  Dificultades del transporte sanitario Vehículos del Samur Social, bloqueados en el centro de Madrid. / Carmen Torrente.

  A su vez, las ambulancias y vehículos del Samur Social están encontrando dificultades, hasta el punto muchas veces de tener que detener el vehículo a un lado de la carretera. "No están preparados y no llevan cadenas, pero es normal. Madrid no está adaptado, pero tampoco lo han preparado", aseguran desde Satse, que destacan "la impresionante labor que están realizando muchos profesionales sanitarios que llevan más de 24 horas ininterrumpidas trabajando".

  Aun así, el Samur ha podido atender a una mujer que había dado a luz en su coche junto a su marido cuando iban al hospital Carlos III. Una vez estabilizadas madre e hija, las ha trasladado a La Paz en buen estado.

  Distribución interrumpida a las farmacias

  Los farmacéuticos no han salido mejor parados. De hecho, la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) indica a este medio que no ha podido llegar a las farmacias el reparto de medicamentos y productos sanitarios; están en contacto con las autoridades para intentar restablecer el servicio en cuanto sea posible.

  Farmacia en Collado Villalba.

  Fedifar se refiere a la situación de Madrid, pero tampoco ha llegado el suministro a las farmacias de la provincia de Ávila, cuya cooperativa principal es Bidafarma. Inés Barco, presidenta del COF de Ávila, con botica en Muñana, detalla que se ha encontrado 40 centímetros de nieve en su puerta de la botica, y no ha entrado ningún usuario. Tampoco ha llegado el reparto a las farmacias de Segovia, que se nutren de los almacenes de Cofares en Madrid (Segovia capital y zona norte de la provincia) y en Valladolid (por la parte de Cuéllar), según la zona. "Aparte de eso, se puede ir a la farmacia andando sin ningún problema", señala Marta Ruano, presidenta del COF de Segovia. En las boticas de Valladolid sí que han recibido pedidos de varias cooperativas, pero les han faltado los de Bidafarma y Alliance, según explica Alejandro García Nogales, presidente del COF de Valladolid.

  En Castilla-La Mancha también ha habido problemas con el reparto. Así, José Javier Martínez Morcillo, presidente del COF de Albacete, señala a este medio que desde el jueves por la tarde algunas rutas se han retrasado y otras nunca han llegado: "No ha sido igual en toda la provincia. Tenemos distribución que viene del sudeste, de la zona de Murcia, y ahí no ha habido problemas, pero sí lo ha habido con algún almacén de Albacete que, a su vez, depende de almacenes de Madrid". Sin embargo, las farmacias sí que han podido abrir, porque han pasado las máquinas quitanieves: "Incluso en las zonas más agrestes de la sierra, la gente está acostumbrada a la climatología adversa, y no ha supuesto un problema".

  Aun con todo, Luis González, presidente del COF de Madrid, explica que "está todo bastante bien controlado y todas las farmacias de guardia están abiertas, incluso en la sierra. Sí nos están llegando incidencias, y hay casos en que algún farmacéutico no ha podido abrir y el farmacéutico del pueblo de al lado está haciendo un refuerzo de urgencia".

  • La vacunación de los sanitarios empieza a despegar
  • Las restricciones "quirúrgicas" de Madrid afectan ya al 18,3% de la población
  • España registra más de 25.400 nuevos casos de coronavirus y la incidencia se dispara a 350

  Farmacéuticos atrapados

  Anécdotas hay muchas. Y si no que le pregunten a Mª Carmen Mijimolle, vocal nacional de Ortopedia y farmacéutica en Leganés. Anoche, al cerrar su farmacia se vio atrapada en la M-40 y, a estas horas, se halla alojada en un hotel de Móstoles, ya que se quedó sin gasolina: "A ver si mañana domingo puedo salir", asegura. 

  Aparte, ha habido otra farmacia en Leganés donde se han quedado a dormir allí toda la noche: "El viernes por la noche fue la policía a las 21:30 horas a decirles que no podían salir de la farmacia porque las carreteras iban a estar intransitables".

  Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, durante su intervención en el homenaje al sector sanitario

  Ante esta situación, Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, esgrime una lanza a favor de los profesionales a los que representa, al tiempo que dice estar en contacto con los Colegios y la distribución farmacéutica para valorar el alcance del temporal: "En un escenario tan duro como el que estamos viviendo es cuando se pone de manifiesto el valor real de nuestro modelo de farmacia, que es el que está garantizando el acceso al medicamento y no otras alternativas que desaparecen en los momentos más difíciles. Este es el modelo que tenemos que reforzar para hacer frente a los nuevos desafíos sanitarios y sociales. Mi reconocimiento a los miles de farmacéuticos que hoy están garantizando el acceso a los medicamentos y a la prestación farmacéutica".

  CCOO informa que la Consejería ha pedido crear comités de crisis en los centros. Mientras, hay profesionales aislados y no hay suministro a boticas. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Farmacia Comunitaria Off
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  Newsletter CF 09-01-2021

  Archivado: enero 9, 2021, 3:58pm UTC por nuriamonso

  Newsletter CF 09-01-2021 nuriamonso Sáb, 09/01/2021 - 16:58

  Profesión

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  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8;"></p>
  </td>
  </tr>
  </table>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td colspan="3" align="center" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/profesion/la-nieve-en-madrid-bloq…;
  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  La nieve en Madrid bloquea accesos a hospitales, hace triplicar turnos e impide la distribución a farmacias
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/profesion/la-nieve-en-madrid-bloq…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  CCOO informa que la Consejería ha pedido crear comités de crisis en los centros. Mientras, hay profesionales aislados en los servicios de atención rural y en farmacias, y no hay suministro a boticas....
  </p>
  </a>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/enfermedades-infecciosas/la-inmun…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/hamster_1280p.jp…;
  </a>
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  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Microbiología y Enfermedades Infecciosas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/enfermedades-infecciosas/la-inmun…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La inmunidad adquirida protege de las posibles reinfecciones del SARS-CoV-2</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Un ensayo de investigadores catalanes aclara algunas dudas sobre la inmunidad inducida por el SARS-CoV-2 ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <a href= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/jump?iu=/99071977/ps-abierto/ne…; >
  <img src= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/ad?iu=/99071977/ps-abierto/news…; />
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/nicolas-zombre…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/NICOLAS%20ZOMBR%…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/nicolas-zombre…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Nicolas Zombré (Pierre Fabre): &quot;Los farmacéuticos son la dermocosmética, sin ellos no tendría sentido&quot;</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El nuevo presidente de la compañía ve en este profesional un pilar para el desarrollo del sector y afirma...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/vifor-espera-d…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/ANTONIO%20CHARRU…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/vifor-espera-d…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Vifor espera duplicar su facturación en 5-10 años con su especialización cardio-renal</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La compañía suiza tiene una de las carteras más completas en estas áreas y mantiene su objetivo de seguir...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/politica/madrid-habil…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/ok-Estupefacient…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/politica/madrid-habil…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Madrid habilita la gestión electrónica de los vales de estupefacientes en farmacia</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Este viernes el Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid ha publicado la resolución de la Dirección Gene...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

• 

  Newsletter DM 09-1-2021

  Archivado: enero 9, 2021, 3:52pm UTC por nuriamonso

  Newsletter DM 09-1-2021 nuriamonso Sáb, 09/01/2021 - 16:52

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas

  La inmunidad adquirida protege de las posibles reinfecciones del SARS-CoV-2

  Un ensayo de investigadores catalanes aclara algunas dudas sobre la inmunidad inducida por el SARS-CoV-2 y su papel frente a reinfecciones con otras variantes....

  

  Profesión

  La nieve en Madrid bloquea accesos a hospitales, hace triplicar turnos e impide la distribución a farmacias

  CCOO informa que la Consejería ha pedido crear comités de crisis en los centros. Mientras, hay profesiona...

  

  Opinión

  El derecho fundamental a una muerte predeterminada

  ...

  

  Pediatría

  Los pediatras catalanes piden clases presenciales para los niños

  La Sociedad Catalana de Pediatría recuerda en un comunicado que el riesgo de adquirir la covid-19 está má...

  

  Empresas

  Vifor espera duplicar su facturación en 5-10 años con su especialización cardio-renal

  La compañía suiza tiene una de las carteras más completas en estas áreas y mantiene su objetivo de seguir...

  html_email

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  <title>Newsletter Diario Médico</title>
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  <tr>
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  <td height="40px" align="center" valign="bottom" colspan="3">
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  <img border="0" width="600" src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/hamster_1280p.jp…; />
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  <tr>
  <td width="225" align="right">
  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8"></p>
  </td>
  <td width="150" align="center">
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  <a style="text-decoration: none; font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  Microbiología y Enfermedades Infecciosas
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  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8;"></p>
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  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  La inmunidad adquirida protege de las posibles reinfecciones del SARS-CoV-2
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/enfermedades-infecciosas/la-inmun…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  Un ensayo de investigadores catalanes aclara algunas dudas sobre la inmunidad inducida por el SARS-CoV-2 y su papel frente a reinfecciones con otras variantes....
  </p>
  </a>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/profesion/la-nieve-en-madrid-bloq…;
  <img width=290 src=" [https:]] ;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Profesión</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/profesion/la-nieve-en-madrid-bloq…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La nieve en Madrid bloquea accesos a hospitales, hace triplicar turnos e impide la distribución a farmacias</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> CCOO informa que la Consejería ha pedido crear comités de crisis en los centros. Mientras, hay profesiona...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <a href= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/jump?iu=/99071977/ps-abierto/ne…; >
  <img src= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/ad?iu=/99071977/ps-abierto/news…; />
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/opinion/el-derecho-fundamental-una-muerte-…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/bundestag_393341…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Opinión</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/opinion/el-derecho-fundamental-una-muerte-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El derecho fundamental a una muerte predeterminada </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/pediatria/los-pediatras-catalanes…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/ni%C3%B1os.jpg"&…;
  </a>
  </td>
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Pediatría</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/pediatria/los-pediatras-catalanes…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Los pediatras catalanes piden clases presenciales para los niños</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La Sociedad Catalana de Pediatría recuerda en un comunicado que el riesgo de adquirir la covid-19 está má...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/vifor-espera-d…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/ANTONIO%20CHARRU…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/vifor-espera-d…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Vifor espera duplicar su facturación en 5-10 años con su especialización cardio-renal</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La compañía suiza tiene una de las carteras más completas en estas áreas y mantiene su objetivo de seguir...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
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  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
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  </tr>
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  </body>
  </html>

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  Los pediatras catalanes piden clases presenciales para los niños

  Archivado: enero 9, 2021, 8:00am UTC por carmenfernandez

  Pediatría carmenfernandez Sáb, 09/01/2021 - 09:00 Covid-19 Niños en un parque.

  La junta directiva de la Sociedad Catalana de Pediatría, que preside Valentín Pineda, ha emitido un comunicado en el que pide que en el contexto actual de la  pandemia por el SARS-CoV-2, aplicando las medidas de seguridad oportunas, los alumnos puedan seguir su curso escolar de forma presencial.

  "La evidencia actual y las publicaciones científicas que hay hasta el momento así lo avalan. Los datos que tenemos del grupo de trabajo COPEDI-CAT (de pediatras de atención primaria y hospitalaria en Cataluña por la investigación sobre la covid-19 en población pediátrica) y los datos reportados por el el estudio KidsCorona, en relación con la prevalencia de la infección y transmisibilidad del SARS-CoV-2 en los niños, nos confirman que la transmisión es mucho más alta dentro del núcleo familiar que dentro   de las  aulas y que ellos no son el motor que impulsa la pandemia", reza el manifiesto.

  También alude al  documento del 23 de diciembre de 2020 del European Centre for Disease Prevention   and Control (ECDC), que pide que los entornos educativos sigan abiertos y que la decisión de cerrar las escuelas para controlar la pandemia sea el último recurso, por el impacto negativo que tiene sobre la salud de los niños. Y concluye que, en relación con la variante VOC 202012/01 (cepa británica del SARS-CoV-2), no se dispone de evidencia sólida de que sea más transmisible en niños menores de 9 años ni de su impacto en las escuelas.

  Interpretación errónea

  "En algunos entornos de la comunidad científica ha habido una interpretación errónea de la gráfica reportada hace  pocos días de la variante detectada en el Reino Unido, en el  grupo de menores de 9 años: este grupo estaría hiperrepresentado porque las escuelas estaban abiertas y demás población confinada. Así, esta variante del virus no afecta más a los niños y mantiene una afectación por franjas de edad similar a la anterior. Ha habido diferentes fuentes científicas que han confirmado esta interpretación errónea. Los  datos de pacientes pediátricos ingresados por enfermedad debido a la covid-19 en el Reino Unido tampoco ha aumentado. Sin embargo, no se pueden comparar estos datos pediátricos con los del nuestro país, ya que las medidas de seguridad (mascarillas) han sido diferentes. También, y según datos actuales del BIOCOMSC en relación con la incidencia homogeneizada por el esfuerzo diagnóstico en Cataluña, los últimos meses hay una clara homogeneización en las franjas laborales y de adolescentes-jóvenes, con un aumento fuerte en personas  más mayores", añade el manifiesto.

  Y recuerda que la incidencia relativa en niños ha sido menor respecto a la población general en meses plenamente escolares. En el periodo de verano, hay indicios de que la incidencia relativa en menores aumentó ligeramente; menos vigilancia  o  más interacción con adultos más contagiosos "pueden ser posibles razones. Según la información que tenemos de los hospitales catalanes, las visitas a los servicios de urgencias pediátricas y los ingresos son prácticamente los mismos, y se mantienen estables desde que las escuelas están abiertas".

  • Síndrome inflamatorio, apnea neonatal y coinfección por neumococo, complicaciones graves de la Covid-19 en niños
  • Más casos de Covid-19 con baja radiación solar y alta densidad de población
  • Los supercontagiadores serían responsables de más de un tercio de los casos de Covid-19

  Los pediatras catalanes ponen de relieve la importancia que tiene la escolarización para los niños y  adolescentes, y las graves consecuencias que se derivan de no estar en ese entorno, en el que también se proporciona nutrición y supervisión emocional a las familias más vulnerables, pero admiten que se han cierres provisionales y transitorios "en lugares y condiciones particulares justificadas según los dados epidemiológicos".

  La Sociedad Catalana de Pediatría recuerda en un comunicado que el riesgo de adquirir la covid-19 está más en el núcleo familiar que en las aulas. coronavirus On Redacción. Barcelona Profesión Off
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  El derecho fundamental a una muerte predeterminada

  Archivado: enero 9, 2021, 8:00am UTC por soledadvalle

  Opinión soledadvalle Sáb, 09/01/2021 - 09:00 Derecho alemán El Bundestag alemán.

  El suicidio asistido plantea desafíos ética y jurídicamente controvertidos en la mayor parte de los países de nuestro entorno. Lo ocurrido recientemente en la República Federal de Alemania es una buena muestra de ello.

  A finales del año 2015, el parlamento alemán introdujo en el código penal (CPA) de aquel país un precepto (el § 217) que prohibía determinadas modalidades de suicidio asistido. El legislador federal había intentado de este modo poner coto a la proliferación de asociaciones y entidades sin ánimo de lucro que ofrecían ayuda para suicidarse en territorio alemán, así como a la colaboración de algunos médicos con tales organizaciones. A juicio de una parte de la clase política alemana, ello amenazaba con conducir a una normalización del suicidio asistido como forma de terminación de la vida entre personas gravemente enfermas o ancianas que nunca tomarían una decisión semejante en ausencia de tales ofertas.

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  De acuerdo con dicho precepto se debía castigar con una pena de prisión de hasta tres años a quien, de manera recurrente, prestase ayuda a otras personas para quitarse la vida. Una actuación aislada no se castigaba porque el delito consistía en ayudar al suicidio de manera reiterada o permanente, con independencia de si esta ayuda formaba parte de la actividad profesional del auxiliar o éste la realizaba con ánimo de lucro.

  Se consideraba ayuda cualquier actuación que resultase objetivamente adecuada para favorecer el suicidio de un tercero en cada caso concreto. El amplio radio de acción de la norma generaba una considerable incertidumbre en algunas situaciones que no cabía considerar del todo marginales. Así, por ejemplo, el simple intercambio de información entre facultativo y paciente debía quedar impune, pero el primero incurría en el delito descrito tan pronto como, habiéndose mostrado dispuesto a ayudar a la persona resuelta a morir, mediaba entre ésta y la(s) persona(s) dispuesta(s) a poner a su disposición medios materiales para acabar con su vida.

  Por si la descripción de la conducta penada no fuese lo suficiente equívoca, el precepto impugnado complicaba aún más las cosas en su segundo apartado. En este se disponía que el inductor o el cómplice (por ejemplo, la persona que, con pleno conocimiento de las consecuencias de su acción, transportase a otra resuelta a quitarse la vida a la sede de una organización que se hubiese comprometido a ayudar a la última a suicidarse) sólo podía eludir el castigo en caso de actuar puntualmente y ser, además, pariente o allegado de la persona resuelta a morir.

  Recurso de inconstitucionalidad resuelto

  Un nutrido grupo de particulares y de profesionales médicos cuestionó a principios del año 2016 la conformidad con la Constitución alemana del § 217 CPA. En una sentencia de más de cien páginas publicada el día 26 de febrero del 2020, el Tribunal Constitucional Federal alemán (TCF) estimó las pretensiones de los demandantes y declaró inconstitucional la norma impugnada.

  "El precepto se declaró nulo por vulnerar el “derecho fundamental a una muerte autodeterminada"

  El precepto se declaró nulo por vulnerar el “derecho fundamental a una muerte autodeterminada”, una manifestación específica del más genérico derecho al libre desarrollo de la personalidad enunciado en el art. 2.1 de la Constitución alemana. El derecho a una muerte autodeterminada faculta a su titular no sólo para rechazar voluntariamente medidas de conservación de la vida, sino para quitarse la vida “por propia mano”.

  A fin de hacer efectivo el derecho, la protección jurídica debe extenderse también a la actuación del que voluntariamente ayuda a otro a quitarse la vida. Repárese en que el alto tribunal alemán se refiere en todo caso a ayuda libremente prestada. El reconocimiento del derecho a una muerte autodeterminada, por lo tanto, no genera para los profesionales de la medicina deber alguno de asistir en el suicidio de un tercero: únicamente los protege jurídicamente en caso de que decidan hacerlo. El § 217 CPA, sin embargo, había hecho casi imposible que las y los facultativos alemanes prestasen voluntariamente ayuda a una persona para quitarse la vida, lo que privaba de efectividad al derecho a una muerte autodeterminada.

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  Pese a lo provocador de la sentencia, el Tribunal Constitucional Federal concluyó su argumentación con una importante aclaración. El reconocimiento del derecho a una muerte autodeterminada no implica necesariamente que el parlamento alemán deba abstenerse de regular en el futuro el fenómeno del suicidio asistido. Antes bien, es necesario proteger a las personas frente a posibles abusos o manipulaciones de su voluntad.

  "El legislador en ningún caso podrá fiscalizar los motivos subyacentes a la decisión individual de quitarse la vida"

  El legislador dispone para ello de un amplio espectro de posibilidades regulatorias. Este espectro engloba todas aquéllas ordenaciones que permitan constatar suficientemente que la decisión de una persona de poner fin a su vida se basa en una voluntad firme y en información veraz. Disponga lo que disponga, lo que el legislador en ningún caso podrá fiscalizar son los motivos subyacentes a la decisión individual de quitarse la vida.

  Neutralidad del Estado en relación a la vida que vale la pena

  La voluntad del titular del derecho fundamental se sustrae así a cualquier valoración a través de “representaciones generales de valores, mandamientos religiosos, modelos sociales para la relación con la vida y la muerte o consideraciones de racionalidad objetiva”. La imposibilidad de invocar tales concepciones para restringir la libertad personal se manifiesta en la forma de un principio de neutralidad del Estado respecto de las concepciones de vida que vale la pena vivir. Esta es la razón por la que los casos de suicidio no caen allí dentro del ámbito protegido por el derecho a la vida. En Alemania, la problemática relativa al suicidio sólo puede ser adecuadamente tratada sobre el trasfondo del derecho a una muerte autodeterminada.

  Off Pablo Riquelme Vázquez, profesor del Área de Derecho Constitucional de la Universidad de Vigo. Política y Normativa Off
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  Madrid habilita la gestión electrónica de los vales de estupefacientes en farmacia

  Archivado: enero 9, 2021, 7:01am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Sáb, 09/01/2021 - 08:01 Gestión Vale de estupefacientes.

  El Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid (BOCM) ha publicado este viernes la resolución de la Dirección General de Inspección sobre la gestión telemática de los documentos oficiales de adquisición y gestión de estupefacientes de las oficinas de farmacia a los almacenes de distribución. Ello se realiza a través de la aplicación módulo de vales electrónicos de estupefacientes.

  Se trata de que, a partir del 1 de febrero, todas las farmacias de Madrid podrán sustituir los vales de estupefacientes en formato papel utilizados por las oficinas de farmacia de la Comunidad de Madrid para la adquisición de medicamentos estupefacientes a los almacenes de distribución por los vales electrónicos de la aplicación del módulo de vales de estupefacientes del gestor de ordenación y control de medicamentos y productos sanitarios.

  Madrid sigue así los pasos de la Comunidad Valenciana, autonomía pionera, que desde hace más de un año tiene sus vales electrónicos de estupefacientes implementados al 100%. En el XXIII Congreso Nacional de Informática de la Salud, celebrado en marzo de 2020, se dejó patente que en esta materia le sigue Madrid, con un 4,8% de implantación. En una segunda oleada, se sitúan Asturias (en un 4,5%) y Cantabria (2,5%).

  En virtud de un convenio suscrito entre la Comunidad Valenciana y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en 2018, se articuló la cesión de uso del módulo de vales electrónicos de estupefacientes de la Consejería de Sanidad valenciana (Sicomeps) a la Aemps, para ponerlo a disposición de las diferentes comunidades autónomas, además de Ceuta y Melilla. Esta aplicación ha sido puesta a disposición de la Comunidad de Madrid por la Aemps, quienes, en colaboración con el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, han permitido, como experiencia piloto, su uso por las oficinas de farmacia y almacenes de distribución ubicados en la Comunidad de Madrid.

  Luis González, presidente del COF de Madrid, señala que las farmacias de Madrid ya llevaban tiempo preparándose. "A partir del 1 de febrero ya todas las farmacias deben estar preparadas para hacer los pedidos telemáticamente", una vez que el piloto se realizó hace aproximadamente dos años.

  Otras comunidades, como Andalucía, comenzaron incluso antes que la Comunidad Valenciana, pero con un programa gestor propio, "que pivotaba sobre el Consejo andaluz de COF y los Colegios, no sobre la administración", señala Cecilio Venegas, presidente del COF de Badajoz. Y Cataluña tiene también su propio gestor.

  En Extremadura lo tienen también implantado al 100%. Venegas explica a este medio que la cuestión ha resultado "sencilla" para las farmacias: "Hemos trabajado sobre todo los colegios, la distribución y las casas informáticas. Las farmacias siguen un protocolo de petición de vales de estupefacientes distinto, al no ser en papel, y se ha simplificado muchísimo", señala, y añade: "Sí se ha quedado un reservorio para que pueda coexistir por unos meses el formato papel con el electrónico, por si hay algún problema o caída de red".

  Reacciones positivas

  Las reacciones no se han hecho esperar, tras el anuncio de esta publicación en el BOCM por parte de Elena Mantilla, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid, titulado "mejoras de la gestión que llegan con el 2021". Así, el presidente de la Federación Española de Farmacéuticos Españoles (FEFE), Luis de Palacio, retuiteó dicho tweet, afirmando: "Todo avance en digitalización y desburocratización para las farmacias, que lo sufren mucho, merece un aplauso".

  Mejoras de gestión que llegan con el 2️⃣0️⃣2️⃣1️⃣:
  
  ✅ HOY se publica la Resolución de la Dirección General de Inspección sobre la “gestión telemática” de los documentos oficiales de adquisición y gestión de estupefacientes de las oficinas
  de #Farmacia a los almacenes de distribución pic.twitter.com/C9k7g89ydh

  — Elena Mantilla (@ElenaMantillaG1) January 8, 2021

  Todo avance en digitalización y desburocratización para las farmacias, que lo sufren mucho, merece un aplauso👏👏 [https:]]

  — Luis de Palacio (@luisdepalacio) January 8, 2021

  • Madrid y Comunidad Valenciana lideran la incorporación de vales electrónicos de estupefacientes
  • Valencia cederá a Sanidad su módulo de vales electrónicos de estupefacientes
  • Cataluña, en vías de definir su propio sistema electrónico de estupefacientes

  A nivel nacional, el Real Decreto 1675/2012 regula las recetas oficiales y los requisitos especiales de prescripción y dispensación de estupefacientes para uso humano y veterinario. En su artículo 21 establece que "todos los modelos de receta oficial de estupefacientes, así como los documentos de control, información y procesamiento contemplados en este Real Decreto podrán ser sustituidos por formatos electrónicos, siempre que los correspondientes sistemas informáticos cumplan con los principios de seguridad, integridad, trazabilidad de cambios y accesibilidad y hayan sido validados".

  Este viernes el Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid ha publicado la resolución de la Dirección General de Inspección. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Off
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  La inmunidad adquirida protege de las posibles reinfecciones del SARS-CoV-2

  Archivado: enero 9, 2021, 7:00am UTC por Josezarate

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas Josezarate Sáb, 09/01/2021 - 08:00 Según un trabajo en hámsteres de un equipo multicéntrico catalán El equipo catalán ha empleado para su ensayo hámsteres sirios, uno de los modelos animales que replican bien la infección por SARS-CoV-2.

  La revista Science publica esta semana un estudio serológico en 188 pacientes que muestra que la inmunidad frente al coronavirus dura al menos ocho meses tras la infección. Para comprobarlo, un equipo del Instituto La Jolla en California ha medido anticuerpos, células B de memoria, células T auxiliares y células T citotóxicas, los cuatro componentes principales de la memoria inmunológica. Estudios previos habían observado esa persistencia inmune hasta los seis meses, diluyendo así los temores generados ante la progresiva disminución de anticuerpos neutralizantes, fenómeno normal por otra parte en las infecciones, y las posibles reinfecciones.

  Ese recuerdo inmune pasa a medio plazo a las células B de memoria, que se reactivan ante una nueva infección y vuelven a generar anticuerpos y células T. No obstante, los investigadores de La Jolla advierten de que tal inmunidad protectora varía de una persona a otra en un rango de hasta 100 veces en la magnitud de la memoria inmunológica, en función de la carga viral inicial, del estado de salud del paciente, de la gravedad de la enfermedad, del nivel de anticuerpos y células T específicas generados en la primoinfección, circunstancias que condicionarían la duración inmune y las posibles reinfecciones.

  La primera evidencia de reinfección se describió a finales de agosto pasado en un individuo curado 142 días antes, pero que no mostró ningún síntoma grave tras reinfectarse con una variante distinta. Después han ido documentándose otras reinfecciones en Holanda, Bélgica, España, Suecia, Qatar, Corea del Sur, Estados Unidos, Ecuador e India, con distinta gravedad, pero en general poco intensas y la mayoría pertenecientes a variantes diferentes de la inicial.

  No es fácil establecer la frecuencia general de reinfecciones, ya que muchas de ellas podrían pasar desapercibidas, lo que llevaría a subestimar los casos, especialmente si el período entre infecciones ha sido corto y quizá esa reinfección se deba entonces a una reaparición de la inicial no suficientemente fagocitada. Según varios estudios, la tasa de reinfección por el SARS-CoV-2 se estima en 0,36 por 10.000 personas a la semana, muy baja teniendo en cuenta el alto número de nuevos casos diarios. Sin embargo, los test masivos y el seguimiento sistemático de la población infectada conducirían probablemente a una detección mucho mayor de reinfecciones que las registradas hasta ahora.

  Distintas variantes

  Pero, ¿hasta qué punto hay que preocuparse? ¿Puede afectar a las vacunas la infección con otras variantes, como se ha sugerido con las mutaciones inglesa y sudafricana? ¿Cuál es la duración de esa inmunidad adquirida mediante la infección o a través de la vacunación? Son cuestiones aún dudosas que el tiempo y las investigaciones irán resolviendo.

  Estudios experimentales de reinfección con el mismo aislado de SARS-CoV-2 en primates, hámsteres, gatos y ratones transgénicos que expresan la enzima convertidora de angiotensina humana 2 (hACE2), han mostrado una reacción inmune protectora, pero no había datos sobre si esta inmunidad se activaría frente a otra variante vírica.

  Es lo que ha investigado un equipo multicéntrico catalán encabezado por Marco Brustolin y Julia Vergara, del Centro de Investigación Sanidad Animal de la Universidad Autónoma de Barcelona, y Joaquín Segalés, del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol, de Badalona, y en el que también figuran, entre otros, Víctor Guallar y Alfonso Valencia, del Icrea, y Bonaventura Clotet, del Instituto de Investigación IrsiCaixa.

  Para su ensayo, que se ha prepublicado en la plataforma BioRxiv, han empleado dos docenas de hámsteres sirios o dorados (Mesocricetus auratus), un modelo que se infecta del SARS-CoV-2 tanto en el tracto respiratorio superior como en el inferior y que desarrolla una enfermedad de leve a moderada con un periodo de recuperación que varía de una a dos semanas. Padece además las lesiones observadas en humanos, como neumonía con afectación pulmonar bilateral, opacidades vidriosas en las radiografías, edema focal, inflamación y síndrome de dificultad respiratoria grave.

  A fin de comprobar la protección cruzada, han usado dos variantes del virus: Cat01, aislada de un paciente en España, y WA/1, aislada de un estadounidense. Ambas difieren en 15 mutaciones. Las más relevantes están en la posición 614 del gen de la proteína Spike; el aislado WA/1 corresponde a la proteína D614, mientras que el Cat01 muestra la mutación G614, surgida por primera vez en Europa en marzo pasado y que rápidamente se extendió por todo el mundo reemplazando casi a las variantes S-D614. Estudios previos indicaron que las variantes D614G tienen una mayor capacidad de transmisión y alcanzan cargas virales más altas en las vías respiratorias superiores.

  Lesiones mínimas

  Tres semanas después de la inoculación primaria con el aislado Cat01, doce animales fueron reexpuestos bien con los aislados de Cat01 (n=6) o con los WA/1 (n=6). Tras la reinfección con ambas variantes, los animales no presentaron variaciones de peso estadísticamente significativas en comparación con el grupo de control, uno de los indicadores clínicos de gravedad. El SARS-CoV-2 primario les produjo rinitis y neumonía broncointersticial, pero lesiones mínimas o nulas tras la reinfección. La cantidad de proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 detectada por inmunohistoquímica en los cornetes nasales se correlacionaba con la intensidad de las lesiones. Tras la reinoculación, esa cantidad tendía a ser de leve a moderada.

  El antígeno viral se localizó principalmente en las células epiteliales nasales y de las glándulas submucosas. Todas las muestras de pulmón fueron negativas a los dos y cuatro días tras la reinfección, así como en los ganglios linfáticos mediastínicos, es decir, y según los análisis genómicos realizados, el cebado previo con el SARS-CoV-2 les previno de lesiones en el tracto respiratorio inferior tras la reinfección con cualquiera de las variantes. Los niveles de ARN vírico hallados en la tráquea y pulmones de los reinfectados eran muy limitados, aunque ligeramente mayores con la variante Cat01 (G614), lo que coincide con estudios que sugieren una aptitud viral mejorada de la mutación G614.

  “Nuestros resultados demuestran -escriben los autores- que los animales expuestos a la variante Cat01 desarrollaron una respuesta inmune protectora cruzada pero no esterilizante contra un segundo evento de infección, independientemente de la variante viral utilizada”. Es decir, tanto cepas idénticas como variantes víricas infectan con éxito el tracto respiratorio superior de animales reexpuestos, pero no las vías respiratorias inferiores, los pulmones. Además, los hámsteres no pierden peso después de la reinfección por SARS-CoV-2, algo que sí se observaba con la infección inicial en comparación con los animales inoculados de forma simulada; a partir del sexto día recuperaban el peso.

  Los animales reinfectados eran por tanto mucho menos susceptibles a la infección que los que experimentan una primera inoculación. De hecho, las variaciones de los valores obtenidos en la cuantificción de ARN genómico, ARN subgenómico o partículas virales infecciosas fueron estadísticamente significativas en las infecciones primarias y en las reinfecciones.

  Por el contrario, “no pudimos identificar partículas infecciosas de SARS-CoV-2 en tráquea, pulmones y otros órganos inferiores en los hámsteres reinoculados con cualquiera de las variantes”. Añaden que la gran cantidad de anticuerpos neutralizantes detectados ya en el séptimo día 7 de la infección primaria explicaría la protección parcial (en el tracto respiratorio inferior pero no el superior) de estos animales contra la reinfección y un efecto potenciador neutralizante.

  Solo en el tracto superior

  Estos resultados coinciden con los descritos por el equipo de Van Doremalen, que mostró que las respuestas inmunes generadas por la vacuna ChAdOx1 -la de Oxford y AstraZeneca-, que codifica la proteína Spike del SARS-CoV-2, previnieron la infección en la vía respiratoria inferior de macacos rhesus, pero no en los cornetes nasales. De manera similar, el equipo catalán ha encontrado partículas infecciosas en una o das de cada cuatro muestras de cornetes nasales de hámsteres reexpuestos a alguna de las variantes. Sus resultados sugieren que también podrían ocurrir reinfecciones en humanos en el tracto respiratorio superior, pues la inmunidad generada previamente no esterilizaría el tracto superior, si bien los pulmones estarían a salvo.

  Como recogen los autores, ensayos previos han caracterizado el papel inmunológico de las células T contra el SARS-CoV y el SARS-CoV-2, y han sugerido cierta protección cruzada contra otros coronavirus, aunque también se ha observado que pueden volver a infectar al mismo anfitrión, normalmente sin demasiada gravedad, lo que quizá sea un escenario similar al que pueda traer el SARS-CoV-2.

  Células inmunes persistentes

  Esa compleja memoria inmunológica, más o menos robusta, que adquieren las células tras una infección y que tanto interés ha despertado con la pandemia, acaba de recibir un positivo aval con un estudio que un equipo de la Universidad suiza de Basilea dirigido por Carolyn King publicó ayer en Science Immunology.

  En experimentos con ratones han descubierto células inmunitarias residentes en los pulmones que persisten mucho después de una infección gripal. Estas células auxiliares mejoran la respuesta inmune a la reinfección por una cepa diferente del virus de la gripe. Su hallazgo puede producir nuevos enfoques para desarrollar vacunas más duraderas contra virus que mutan con rapidez.

  Los investigadores caracterizaron un grupo de células T de memoria en el tejido pulmonar que permanecen durante mucho tiempo después de un episodio de gripe. "Se sabe relativamente poco sobre las células T de memoria que permanecen", explica Nivedya Swarnalekha, coautora del trabajo. Estudios previos se han centrado en estas células residentes en la sangre y el tejido linfático. "Pero tiene sentido que el cuerpo mantenga un reservorio de estas células en los tejidos afectados por una infección, donde los mismos o similares patógenos podrían invadirlos de nuevo".

  En concreto, describen dos tipos de células auxiliares T en los pulmones. Uno libera sustancias de señalización en caso de reinfección para equipar a otras células inmunitarias con "armas" más letales; el otro tipo, anteriormente caracterizado sobre todo en el tejido linfático, ayuda a las células inmunitarias productoras de anticuerpos (células B). La presencia de estas células en la proximidad directa de las células B productoras de anticuerpos condujo a una respuesta inmune más eficiente contra un virus de la gripe diferente.

  "Estas células auxiliares T podrían ser un punto de partida interesante para vacunas antigripales más duraderas", concluye David Schreiner, otro de los autores. Podría ser posible, por ejemplo, complementar las vacunas con agentes que promuevan la formación de estas células auxiliares T que migran al tejido.

  Un ensayo de investigadores catalanes aclara algunas dudas sobre la inmunidad inducida por el SARS-CoV-2 y su papel frente a reinfecciones con otras variantes. coronavirus Off José R. Zárate Inmunología Off
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  Vifor espera duplicar su facturación en 5-10 años con su especialización cardio-renal

  Archivado: enero 9, 2021, 7:00am UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Sáb, 09/01/2021 - 08:00 Especializada también en nefrología y déficit de hierro Centrada en déficit de hierro y alternativas para patología cardio-renal y nefrología, Vifor pretende seguir aportando valor en nichos de mercado en enfermedades graves y crónicas.

  Casi 150 años de especialización en terapias para el déficit de hierro, junto al desarrollo de alternativas para patología cardio-renal y nefrología, han permitido la expansión de la compañía de origen suizo Vifor Pharma hasta disponer de una de las carteras más completas en estas áreas. Vifor mantiene en su hoja de ruta el objetivo de futuro de seguir aportando valor en el terreno que domina, y “donde otras compañías no investigan”. Su actividad está centrada en nichos de mercado en enfermedades graves y crónicas, y no está en sus planes “entrar en otras áreas o proyectos por la especificidad del know how particular que tiene la compañía”, explica su director general en España, Antonio Charrua.

  “Es nuestra responsabilidad aportar todo el conocimiento e información actualizada relativa a patologías graves y crónicas de estas áreas con necesidades médicas porque representan un nicho de mercado” que, en opinión de Charrua, quizá no despierte tanto interés en empresas más diversificadas. Así, manteniendo ese foco y desarrollando aún más su área de nefrología, la compañía espera duplicar su facturación actual –de unos 1.800 millones de euros anuales- en un plazo de cinco a diez años. El compromiso de la multinacional con la I+D le lleva a una inversión en este concepto cercana a la mitad de sus beneficios de 496 millones de euros en 2019, y su objetivo es mantener el compromiso con la I+D como prioritario, destinándole recurrentemente al menos entre el 25 y el 30% de los beneficios.

  Con presencia en más de 100 países, entre los que están los principales mercados de Europa y Estados Unidos, y más de 2.700 empleados en todo el mundo, dispone en la actualidad de una cartera de 17 productos, entre los cuales 11 ya están en el mercado, dos se encuentran en fase de prelanzamiento y cuatro están aún en desarrollo.

  En España, Vifor Pharma tiene una plantilla de 150 empleados, y a cierre de 2019, la cifra de ventas alcanzó los 44 millones de euros, con un crecimiento del 16% respecto al año anterior. El resultado de explotación se situó en 2,1 millones de euros en el mismo periodo.

  Cartera en el mercado

  En cuanto a la cartera más destacada, en el tratamiento del déficit de hierro y la anemia por déficit de hierro Vifor dispone de Ferinject -carboximaltosa de hierro-, un preparado de hierro intravenoso indicado en el tratamiento del déficit de hierro cuando otras opciones orales son ineficaces o no pueden utilizarse, como en pacientes programados para cirugía electiva, con patologías digestivas sangrantes, insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal crónica o pacientes oncológicos. Con este medicamento, la compañía prepara el estudio Afirm HF, un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para valorar el efecto de la carboximaltosa de hierro intravenosa sobre las hospitalizaciones y la mortalidad en pacientes con deficiencia de hierro ingresados por insuficiencia cardíaca aguda.

  • Antonio Charrua se sitúa al frente de Vifor Pharma España
  • Llega a España ‘Veltassa’ (patiromer), el primer fármaco para hiperpotasemia en 60 años
  • Los futuros superventas se dirigen a Alzheimer, cardiología y autoinmunes

  Para enfermedad renal crónica (ERC), que afecta en España aproximadamente al 10% de la población adulta y a más del 20% de los mayores de 60 años, la compañía cuenta con Velphoro -oxihidróxido sucroférrico-, que se emplea específicamente para el control de los niveles sanguíneos de fósforo en pacientes adultos con la citada enfermedad y que, para eliminar productos residuales de la sangre, requieren tratamiento sustitutivo con hemodiálisis o diálisis peritoneal. En ERC, otra complicación importante es la hiperpotasemia, un desequilibrio electrolítico que afecta a cerca del 3% de la población general –aunque se dispara por encima del 47% en pacientes con ERC e insuficiencia cardiaca- y para cuyo tratamiento la empresa suiza ha desarrollado la "primera novedad en los últimos 60 años", comercializada como Veltassa (patiromer), y que está en el mercado español desde hace un año.

  La hiperpotasemia se produce, sobre todo, en el grupo de pacientes con enfermedad renal que presentan insuficiencia cardiaca y están en tratamiento con inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona (iSRAA) -IECA, ARA-II, ARM o ARNi-, utilizados frecuentemente por su perfil nefro y cardio protector, pero que presentan el inconveniente de que pueden aumentar los niveles de potasio. Cuando esto ocurría antes, las guías de práctica clínica recomendaban reducir o interrumpir esta medicación. Sin embargo, Veltassa controla el potasio elevado a largo plazo, por lo que permite mantener las dosis objetivo con iSRAA.

  Unidades cardio-renales

  Además, la compañía ha iniciado el ensayo Diamond en fase IIIb con Veltassa, en el que pretende estudiar el impacto de este medicamento en la reducción de la mortalidad y la hospitalización en pacientes con insuficiencia cardiaca, con o sin enfermedad renal crónica, que estén siendo tratados con inhibidores del sistema renina-angiotensina aldosterona para el control de su enfermedad. El Diamond es un estudio multinacional, multicéntrico en el que de momento participan siete países, “entre los que España es el primero, en parte porque es un país pionero en insuficiencia cardiaca y en la relación muy directa que hay entre cardiólogos y nefrólogos”. Se trata de dos especialistas entre los que “suele haber poca relación, aunque en Vifor estamos convencidos de que las unidades cardio-renales, aunque aún no están bien desarrolladas, serían buenas. España puede ser pionera en este campo, porque aún no se han extendido demasiado”.

  Finalmente, Vifor está la fase final de lanzamiento de Rayaldee, cuyo principio activo es el calcifediol en formato de liberación prolongada. Está indicado para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario en adultos con enfermedad renal crónica no en diálisis. “Se trata de una población nicho y de una necesidad no cubierta y para la que no hay disponible esta formulación de momento en ningún otro producto”, comenta Charrua.

  En ensayos

  En desarrollo, el grupo suizo tiene difelikefalin en fase III, indicado para pacientes en hemodiálisis con prurito asociado a enfermedad renal crónica de moderada a severa. Los buenos resultados obtenidos en el ensayo KALM-2 (los pacientes muestran una reducción significativa de la intensidad de la picazón) hacen que la compañía siga adelante con su desarrollo, con vistas a plantear la solicitud de aprobación de comercialización a la FDA estadounidense. “Este agonista del receptor Kappa es un péptido intravenoso oral que no cruza la barrera hematoencefálica, lo que significa que no actúa sobre los receptores que se asocian con la adicción”, explica el director en España de Vifor. “El prurito de pacientes en diálisis –añade- es un efecto muy importante sobre la calidad de vida de los pacientes y está asociado a la mortalidad porque genera mucha inquietud y depresión en el paciente, que siente como si tuviera algo dentro de la piel, pero que muchas veces no lo manifiesta porque lo ve normal, por lo que no todos los nefrólogos ni dermatólogos lo detectan”.

  También en fase III se encuentra Avacopan, un inhibidor selectivo del complemento para el tratamiento de pacientes con vasculitis asociada a anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos. A finales de 2019, se conocieron los resultados del estudio Advocate, que demostraban que este medicamento consigue la remisión de la enfermedad a las 26 semanas y la remisión sostenida a las 52. Se trata de "una alternativa innovadora" para una enfermedad sistémica que provoca la inflamación y destrucción de los vasos sanguíneos pequeños, lo que da como resultado un fallo orgánico, con el riñón como principal afectado.

  Aún en fase II está el compuesto CCX140, un inhibidor selectivo del receptor conocido como CCR2, administrado por vía oral, que se está estudiando en sujetos con glomeruloesclerosis focal y segmentaria primaria.

  Por último, en fase I está el VIT-2763, un inhibidor oral de ferroportina, que próximamente será ensayado en fase II para la disminución de los niveles de hierro excesivamente elevados.

  La compañía suiza tiene una de las carteras más completas en estas áreas y mantiene su objetivo de seguir aportando valor en el terreno que domina. Off Cristina G. Real Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Nicolas Zombré (Pierre Fabre): "Los farmacéuticos son la dermocosmética, sin ellos no tendría sentido"

  Archivado: enero 9, 2021, 7:00am UTC por gemasuarez

  Empresas gemasuarez Sáb, 09/01/2021 - 08:00 Nicolas Zombré, presidente de Pierre Fabre.

  Nicolas Zombré, el nuevo director general de Pierre Fabre, ve en el farmacéutico un pilar para el desarrollo de la dermofarmacia por su consejo experto y honesto. En esta entrevista concedida a Correo Farmacéutico asegura que cuando entró en contacto con este profesional le abrió su visión del sector y se dio cuenta de que la dermo no se entiende sin el farmacéutico.

  Con seguridad y con las cosas muy claras, Zombré asume esta nueva responsabilidad después de haber pasado por diferentes departamentos dentro de la compañía. Y lo hace con humildad, a pesar de ocupar uno de los cargos más relevantes; de hecho, afirma que él entró de prácticas y continúa en prácticas, pues nunca deja de aprender de sus equipos. 

  PREGUNTA. Llega a la dirección general de Pierre Fabre después de muchos años en la compañía. ¿Qué es lo que más valora de esta empresa?
  RESPUESTA. Sus valores, el abordaje humanista del mercado, los equipos, la calidad de los productos y la sinceridad de las propuestas de nuestras innovaciones. Detrás de cada lanzamiento hay un gran trabajo, un trabajo sincero y no oportunista. Nuestras propuestas van un paso más allá, por ejemplo, en el caso de los productos con Vitamina C, en lugar de lanzar un cuidado con vitamina C, preferimos llegar un poco más tarde que la competencia y realizar un trabajo más profundo, escuchando las necesidades del consumidor, del farmacéutico y del dermatólogo, para crear una propuesta más potente, el precursor de la vitamina C, que cumpla con las expectativas de todos los actores, y que nuestro partners puedan aconsejar y prescribir sabiendo que el retorno va a ser positivo. Este aspecto nos da mucha seguridad a la hora de comercializar un nuevo producto.

  Por otro lado, está la parte humana de la empresa. El Sr. Pierre Fabre transmitió unos valores fortísimos que, a día de hoy, están presentes en el día a día, en la forma de trabajar en equipo, de colaborar, en la sinceridad de las marcas…

  Además, no podemos olvidar nuestro valor más importante, las personas que forman Pierre Fabre. Día a día, con responsabilidad, sinceridad e ilusión, son las responsables de crear todos nuestros proyectos.

  P. De los departamentos por los que ha pasado, ¿en cuál se ha sentido más cómodo?
  R. En mi recorrido hay una etapa fundamental, el momento en el que pasé del Marketing Operacional al Trade Marketing, gestionando grandes cuentas. Al ocuparme de la gestión y desarrollo de las farmacias y parafarmacias, tuve una visión más amplia, mucha más periférica. Ya no veía solo producto, sino que los farmacéuticos me ayudaron a abrir los ojos al mercado, a la calle. Toda esta información, tan útil, la incluí en el día a día del marketing, un cambio muy importante que me permitió empatizar con una parte de los actores principales del mercado, los farmacéuticos.

  Otro paso importante, en lo personal y profesional, fue cuando cambié de continente, a Brasil y Chile. Allí descubrí un nuevo mundo dermocosmético, una nueva sociedad y forma de trabajar. En Europa, la dermcosmética es un mercado maduro, en Sudamérica todavía está en desarrollo, en cambio, sorprende cómo en algunos segmentos, como es el solar, está mucho más consolidado. La sociedad es consciente de la necesidad de protección solar durante todo el año, en Sao Paulo, por ejemplo, una mujer incluye en su rutina diaria el uso de protector solar, aunque este nublado y no vaya a la playa…. En Europa deberíamos estar mucho más concienciados con el uso de protección solar, es un tema de salud pública importantísimo. Este tipo de aprendizaje es muy interesante, te da conocimientos y herramientas para aplicar en otros mercados, permitiéndonos mejorar la protección y la salud del consumidor.

  Los farmacéuticos me ayudaron a abrir los ojos al mercado, a la calle

  P. Con tantos años de experiencia sobre sus espaldas, ¿qué va a aportar a la compañía?
  R. Entré en Pierre Fabre en prácticas sin muchos conocimientos de marketing y sin saber cómo funcionaba una empresa. Siempre he tenido a mi lado managers que me han ayudado a evolucionar, confiaron en mí, me dieron responsabilidades y me formaron con mucha generosidad. En la actualidad trato de reproducir lo que ellos hicieron conmigo e invertir mucho tiempo y energía en desarrollar a mis equipos tanto en las competencias profesionales, como en la actitud y en la difusión de los valores de la empresa.

  Yo entré en prácticas y todavía me considero en prácticas, con gran voluntad de aprender de todos, tratando de olvidar mis certidumbres de ayer para ser más ágil frente a las oportunidades del mañana.

  Me gustaría aprovechar esta ocasión para romper un poco el mito sobre la complejidad de la función de General manager. Algunas veces comento a mis compañeros que la función de general manager es la más fácil del recorrido, más fácil que las prácticas, que las funciones de jefe de productos, sales manager… ¿Por qué? Porque esta posición te brinda una visión global. Si comparamos los desafíos de una empresa con un laberinto, se ve claramente que es mucho más fácil de entender este laberinto desde 50 m de altura que cuando estamos en medio del mismo. Desde que me di cuenta de esto, trato de compartir esta visión global con mis equipos para que ellos también puedan verlo más claramente.

  La clave está en trabajar en equipo, desde arriba para tener la visión estratégica, y desde abajo para implementar los detalles operacionales, garantizando la calidad de ejecución: esta es la técnica del helicóptero.

  • Arranca Pierre Fabre Academy para impulsar la formación del farmacéutico
  • Pierre Fabre replica la I+D de fármacos en su dermocosmética
  • Pierre Fabre quiere mantener la relación con las farmacias

  P. ¿Qué áreas le gustaría desarrollar y qué proyectos empresariales quiere emprender a corto y largo plazo?
  R. Nuestra vocación es la de mejorar la vida de los consumidores/pacientes con nuestros tratamientos dermocosméticos. Todos estamos enfocados hacia los pacientes/consumidores para entender bien sus necesidades, trabajamos muy estrechamente con los profesionales de la salud, para mejorar la creación de nuestros tratamientos y rutinas de cuidado. Además, queremos llevar el mejor servicio posible a las farmacias y parafarmacias para optimizar el consejo en los puntos de ventas y la experiencia del paciente/consumidor. En paralelo, queremos que nuestros consumidores pacientes puedan entrar en relación, conversar con nuestras marcas, por eso las plataformas digitales nos brindan unas oportunidades únicas para conectar.

  Trato de olvidar mis certidumbres de ayer para ser más ágil frente a las oportunidades del mañana

  La concretización de esta vocación requiere una constante adaptación a las necesidades y valores de nuestros consumidores. Para esto, estamos transformándonos y desarrollando estrategias y mindset ágiles. Esta transformación la estamos realizando de forma muy participativa, empezando por un gran DAFO, realizado por todos los colaboradores y estableciendo grupos de trabajo para poder definir una estrategia y un mindset ágil.

  P. ¿Está entre sus objetivos la adquisición de alguna marca de otra compañía, como han hecho otras empresas en los últimos meses, para reforzar su presencia en el mercado y abarcar nuevas áreas?
  R. La empresa está en un plan de transformación, trabajando mucho el porfolio. Desde el primer momento, nos hemos enfocado en las marcas más cercanas al ADN de Pierre Fabre, marcas dermatológicas, como Eau Thermale Avène, A-Derma y Ducray, y otras naturales como René Furterer y Klorane. En este sentido, en las últimas semanas hemos anunciado la cesión de Elancyl y Galénic, que no estaban orientadas con el ADN del grupo.

  P. Ha trabajado en Brasil, Chile, Francia y ahora España. ¿Cómo valora el mercado de la cosmética en nuestro país?
  R. La dermocosmética en España es un mercado maduro. El consumidor apuesta por innovación, seguridad y prescripción de un especialista cualificado como es el farmacéutico o el dermatólogo. Por otro lado, llama la atención que en un mercado tan maduro todavía el uso del solar sea estacional. La sociedad tiene que concienciarse de que el uso de protección solar debe ser anual, es un tema de salud pública.

  P. ¿Es nuestro país un lugar más complejo o menos que otros a la hora de investigar y lanzar nuevos productos cosméticos?
  R. En mercados como España o Francia, donde la dermocosmética está consolidada, existe mucho interés y fidelidad por las propuestas de valor, por los productos que han demostrado innovación y eficacia. A la hora de lanzar nuevos productos, siempre intentamos optimizar el desarrollo constante de estos. Existen productos héroes, que llevan muchos años en el mercado, cuyas formulas evolucionan para aportar los máximos benéficos e innovaciones.

  P. ¿Cree que el farmacéutico en España está suficientemente volcado con la cosmética? ¿Lo está más o menos que en otros países?
  R. En España el 28% del mercado cosmético es la dermocosmética, está muy consolidado, aunque todavía tiene mucho recorrido, tiene mucho potencial.

  Existen tres pilares fundamentales que sustentan la dermocosmética, por un lado, los laboratorios, quienes innovan, con mucha responsabilidad, formulas con eficacia clínica probada. Por otro lado, los médicos, quienes prescriben la dermocosmética en sus rutinas como complemento a otros tratamientos. Y el tercer pilar fundamental son las farmacias y parafarmacias. Los farmacéuticos son fundamentales, no es que estén volcados, es que son la dermocosmética, sin ellos no tendría sentido.

  P. ¿Tiene entre sus focos de actuación impulsar más la relación que tiene con este profesional? ¿De qué forma?
  R. Desde la creación del laboratorio hace más de 55 años, los farmacéuticos han sido nuestros socios. Desde el inicio hemos trabajado con ello conjuntamente, los farmacéuticos, junto con los dermatólogos, son los mejores prescriptores de la dermocosmética, por ello se optó por una distribución selectiva. Concebimos y desarrollamos soluciones innovadoras cooperando y cocreando con ellos, colocando siempre al paciente en el centro de nuestra investigación y desarrollo, nuestra intención es seguir en esta línea, impulsando más esta relación. 

  Desde la creación del laboratorio hace más de 55 años, los farmacéuticos han sido nuestros socios

  P. ¿Cuáles son los argumentos para apostar por este canal?
  R. La credibilidad y legitimidad de la profesión que se transforma con el consejo y prescripción. Esta orientación, conocimiento y expertise de los equipos que atienden el consumidor/paciente son fundamentales.
          
  P. ¿Qué opinión le merece que los farmacéuticos se conviertan en influencers en temas de cosmética?
  R. Farmacéuticos y dermatólogos son expertos y profesionales de sus áreas, cuando esta comunicación a gran escala es sincera y correcta, es perfecta para concienciar sobre temas generales y llamar la atención de la población sobre temas como un mayor cuidado de la piel.  Lógicamente, hay que dejar claro qué todos somos diferentes y necesitamos consejo personalizado, por lo que siempre es necesaria una atención individualizada, tanto en la farmacia o parafarmacia, como en el dermatólogo.

  P. ¿Ayudará de alguna forma a potenciar este nuevo rol del farmacéutico?
  R. Nuestro reto es aportar, a nuestro humilde nivel, todo nuestro conocimiento a la farmacia, ser un coach /consultor para compartir nuestros conocimientos, con el objetivo de que les pueda ayudar. Un ejemplo es la digitalización, hacemos muchas formaciones para poder transmitirles las bases de esta digitalización, acercarles información sobre la omnicanalidad y los nuevos comportamientos del consumidor.

  Además, la Pierre Fabre Academy, durante el 2021, se encargará de proponer módulos de formación específicos qué pueden aportar información a la farmacia y parafarmacia sobre las nuevas tendencias, necesidades y exigencias del consumidor /paciente.

  El nuevo presidente de la compañía ve en este profesional un pilar para el desarrollo del sector y afirma que seguirán caminando a su lado para impulsar aún más su labor. Off Gema Suárez Mellado Industria Farmacéutica Off
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  España registra más de 25.400 nuevos casos de coronavirus y la incidencia se dispara a 350

  Archivado: enero 8, 2021, 6:29pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Vie, 08/01/2021 - 19:29 Se han producido 199 muertes más El número de contagios y la incidencia acumulada no dejan de aumentar.

  El Ministerio de Sanidad ha notificado 25.456 nuevos positivos de coronavirus, lo que eleva la cifra de contagios desde el inicio de la pandemia a 2.050.360, y 199 muertes más desde el jueves, con un total de 51.874, así como un incremento de 29 puntos -350,4- de la incidencia acumulada en 14 días por cada 100.000 habitantes.

  Según los datos facilitados por las comunidades a Sanidad, este jueves hay ingresadas 14.951 personas (408 enfermos de covid más que el martes), lo que se traduce en una ocupación hospitalaria de 12,22 (11,93% ayer), mientras que en las UCI es del 24,05 (23,97%).

  Hay diez regiones (frente a las ocho de ayer) con una incidencia acumulada de más de 300 casos por cada 100.000 habitantes, y cinco de ellas (cuatro el jueves) superan los 400 contagios: Extremadura, con 799 (716,58 ayer); Baleares, con 546,52 (529,29); Madrid, con 507,6 (452,19); Cataluña, con 434 (411,47), y La Rioja, que ayer no figuraba en esta lista, con 424,5 (385,7).

  El resto de comunidades con una incidencia mayor de 300 casos por cada 100.000 habitantes son Castilla-La Mancha, con 453,50 (397,62); Comunidad Valenciana, con 393,58 (343,74); Melilla, con 326 (305,25); Castilla y León, con 326 (282,18), y Aragón, con 321 (272,34).

  • Vacunas contra la covid-19: la EMA señala la incógnita de cuánto dura su efecto
  • La vacunación de los sanitarios empieza a despegar
  • “La campaña tiene que estar en manos de enfermeras con formación en el desarrollo de los programas de vacunación”

  Sanidad ha notificado este viernes 12.327 nuevos diagnósticos confirmados en las últimas 24 horas, de los que 3.659 se han registrado en Madrid, 2.943 en Cataluña, 1.101 en Extremadura, 1.020 en Castilla y León y 709 en Galicia.

  En los últimos siete días se han producido 590 fallecimientos de enfermos de covid, (frente a las 530 reportados el jueves para el mismo periodo), de los que 135 se han registrado en la Comunidad Valenciana, 77 en Madrid, 70 en Andalucía y 39 en Castilla y León.

  Desde que se inició la pandemia, Madrid se sitúa a la cabeza del número de fallecimientos, con 11.971 defunciones, seguida de Cataluña, con 8.828, Andalucía, con 5.251, y Castilla y León, con 5.143.

  Ocupación en las UCI

  Este jueves la mayor presión hospitalaria en las UCI, donde hay ingresadas 2.318 (11 más que el jueves), se concentra en Extremadura, con 38,8 % (18,4% ayer).

  Pero, además, hay otras cinco regiones que superan la media de 24% de ocupación en las UCI y que son Castilla-La Mancha, con 35,7% (26,7%); Ceuta, con 35,6% (5,88%); Comunidad Valenciana, que se mantiene en el 35%; Castilla y León, con 32% (25%); y Canarias, con 26,25% (11,51%).

  Sanidad ha notificado este viernes 25.456 nuevos positivos de coronavirus y 199 muertes más desde el jueves, con un total de 51.874. coronavirus Off EFE. Madrid Off
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  Newsletter CF 08-01-2021

  Archivado: enero 8, 2021, 6:05pm UTC por nuriamonso

  Newsletter CF 08-01-2021 nuriamonso Vie, 08/01/2021 - 19:05

  Inmunología

  Vacunas contra la covid-19: la EMA señala la incógnita de cuánto dura su efecto

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  Vacunas contra la covid-19: la EMA señala la incógnita de cuánto dura su efecto
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La confusión pandémica inicial puso bajo sospecha a los fármacos antihipertensivos. El primer estudio con...</p>
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Uso eficaz y seguro de las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech: ni reducción de dosis, ni alargar los periodos entre pinchazos</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> No existe evidencia científica que respalde la mezcla de vacunas y según los organismos oficiales, ponerl...</p>
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La vacunación de los sanitarios empieza a despegar</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Al menos 8 comunidades han empezado o iniciarán la vacunación a los profesionales de primera línea esta s...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/politica/illa-el-sns-tiene-capaci…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/ComiteCoronaviru…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/politica/illa-el-sns-tiene-capaci…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Illa: &quot;El SNS tiene capacidad para administrar las dosis actuales de vacunas y las que sigan viniendo&quot;</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Salvador Illa, ministro de Sanidad, se ha referido al anuncio de hoy de la Comisión Europea de incrementa...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/las-restricciones-quirurgicas-de-…;
  <img width=290 src=" [https:]] ;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/las-restricciones-quirurgicas-de-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Las restricciones &quot;quirúrgicas&quot; de Madrid afectan ya al 18,3% de la población</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El empeoramiento de los datos tras la Navidad obliga a ampliar unas limitaciones cada vez menos selectiva...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

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  Newsletter DM 08-01-2021

  Archivado: enero 8, 2021, 6:00pm UTC por nuriamonso

  Newsletter DM 08-01-2021 nuriamonso Vie, 08/01/2021 - 19:00

  Profesión

  Las sociedades de genética reclaman la medicina de precisión como “prioridad nacional inmediata”

  La AEGH se reunirá con el director de Ordenación Profesional para reclamarle la especialidad de genética clínica, paso clave para progresar....

  

  Empresas

  La vacunación de los sanitarios empieza a despegar

  Al menos 8 comunidades han empezado o iniciarán la vacunación a los profesionales de primera línea esta s...

  

  Farmacología

  Polémica zanjada: los antihipertensivos son seguros en covid-19

  La confusión pandémica inicial puso bajo sospecha a los fármacos antihipertensivos. El primer estudio con...

  

  Política y Normativa

  Illa: "El SNS tiene capacidad para administrar las dosis actuales de vacunas y las que sigan viniendo"

  Salvador Illa, ministro de Sanidad, se ha referido al anuncio de hoy de la Comisión Europea de incrementa...

  

  Empresas

  Uso eficaz y seguro de las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech: ni reducción de dosis, ni alargar los periodos entre pinchazos

  No existe evidencia científica que respalde la mezcla de vacunas y según los organismos oficiales, ponerl...

  

  Inmunología

  Vacunas contra la covid-19: la EMA señala la incógnita de cuánto dura su efecto

  La agencia europea advierte de que en la postcomercialización tendrán que resolverse dudas relevantes com...

  

  Política y Normativa

  Las restricciones "quirúrgicas" de Madrid afectan ya al 18,3% de la población

  El empeoramiento de los datos tras la Navidad obliga a ampliar unas limitaciones cada vez menos selectiva...

  

  Genética

  Un paciente del Valle de Hebrón, primero del mundo en probar una nueva terapia génica para Duchenne

  El hospital barcelonés incluye a un niño de 5 años en el ensayo clínico en fase 3 del tratamiento desarr...

  html_email

  <!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" " [www.w3.org] ;
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  <title>Newsletter Diario Médico</title>
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  <a href=""><img width="600" src="https://statics-diariomedico.uecdn.es/cms/cabecera_news/dm-newsletter.j…; /></a>
  <!--<img width="600" src=" [dev.drupal-pruebas.com] ; />-->
  </td>
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  <td height="40px" align="center" valign="bottom" colspan="3">
  <p></p>
  </td>
  </tr>

  <tr>
  <td colspan="3">
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/genetica/profesion/las-sociedades…;
  <img border="0" width="600" src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/junta%20aegh%20g…; />
  </a>

  <tr>

  <td colspan="3">
  <table width="600">
  <tr>
  <td width="225" align="right">
  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8"></p>
  </td>
  <td width="150" align="center">
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 14px; color:#1172B8;">
  <a style="text-decoration: none; font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  Profesión
  </a>
  </p>
  </td>
  <td width="225" align="left">
  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8;"></p>
  </td>
  </tr>
  </table>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td colspan="3" align="center" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/genetica/profesion/las-sociedades…;
  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  Las sociedades de genética reclaman la medicina de precisión como “prioridad nacional inmediata”
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/genetica/profesion/las-sociedades…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  La AEGH se reunirá con el director de Ordenación Profesional para reclamarle la especialidad de genética clínica, paso clave para progresar....
  </p>
  </a>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/la-vacunacion-…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/vacuna%20covid%2…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/la-vacunacion-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La vacunación de los sanitarios empieza a despegar</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Al menos 8 comunidades han empezado o iniciarán la vacunación a los profesionales de primera línea esta s...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <a href= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/jump?iu=/99071977/ps-abierto/ne…; >
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  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/farmacologia/polemica-zanjada-los…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/hypertension.jpg…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Farmacología</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/farmacologia/polemica-zanjada-los…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Polémica zanjada: los antihipertensivos son seguros en covid-19</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La confusión pandémica inicial puso bajo sospecha a los fármacos antihipertensivos. El primer estudio con...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/politica/illa-el-sns-tiene-capaci…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/ComiteCoronaviru…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/politica/illa-el-sns-tiene-capaci…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Illa: &quot;El SNS tiene capacidad para administrar las dosis actuales de vacunas y las que sigan viniendo&quot;</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Salvador Illa, ministro de Sanidad, se ha referido al anuncio de hoy de la Comisión Europea de incrementa...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/empresas/uso-eficaz-y-seguro-de-l…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-09/VACUNAS%20LABORA…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/empresas/uso-eficaz-y-seguro-de-l…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Uso eficaz y seguro de las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech: ni reducción de dosis, ni alargar los periodos entre pinchazos</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> No existe evidencia científica que respalde la mezcla de vacunas y según los organismos oficiales, ponerl...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/inmunologia/vacunas-contra-la-cov…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/BioNTech%20vacun…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Inmunología</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/inmunologia/vacunas-contra-la-cov…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Vacunas contra la covid-19: la EMA señala la incógnita de cuánto dura su efecto</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La agencia europea advierte de que en la postcomercialización tendrán que resolverse dudas relevantes com...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/las-restricciones-quirurgicas-de-…;
  <img width=290 src=" [https:]] ;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/las-restricciones-quirurgicas-de-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Las restricciones &quot;quirúrgicas&quot; de Madrid afectan ya al 18,3% de la población</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El empeoramiento de los datos tras la Navidad obliga a ampliar unas limitaciones cada vez menos selectiva...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/genetica/un-paciente-del-valle-de…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/fachada%20del%20…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Genética</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/genetica/un-paciente-del-valle-de…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Un paciente del Valle de Hebrón, primero del mundo en probar una nueva terapia génica para Duchenne</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El hospital barcelonés incluye a un niño de 5 años en el ensayo clínico en fase 3 del tratamiento desarr...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

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  La vacunación de los sanitarios empieza a despegar

  Archivado: enero 8, 2021, 5:00pm UTC por nuriamonso

  Empresas nuriamonso Sáb, 09/01/2021 - 18:00 Algunas esperarán a terminar con las residencias Un enfermero recibiendo una de las primeras vacunas covid para sanitarios en el Centro de Salud Benimaclet (Valencia) (Generalitat Valenciana)

  Poco a poco, los sanitarios en primera línea contra la pandemia también empiezan a tener sus vacunas covid. La mitad de las autonomías ha empezado esta semana, mientras que otras cuatro ya han anunciado una fecha aproximada, si bien es previsible que las nevadas provoquen algunos retrasos en toda la campaña, como en Madrid o Cataluña.

  En ese sentido, el ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, ha señalado que el objetivo del Gobierno es "garantizar los servicios esenciales" ante las condiciones climatológicas adversas provocadas por la borrasca 'Filomena', entre ellos el reparto de vacunas que estaba previsto este lunes.

  Las previsiones del Ministerio de Sanidad son que este colectivo alcanza unos 1,7 millones de personas. La mitad sería personal crítico de primera línea, mientras que unos 320.000 serían personal sociosanitario que atiende a mayores institucionalizados y personas discapacitadas. Además, se incluyen aproximadamente 250.000 profesionales que cuidan de personas dependientes en sus domicilios. 

  Andalucía y La Rioja empezaron a dar la vacuna covid a los sanitarios de hospitales y centros de salud prácticamente al inicio de la campaña, en paralelo a la vacunación en residencias, mientras que Cataluña y Canarias (que este jueves había inoculado al 0,90% de los 32.000 sanitarios) se pusieron manos a la obra el día 4 de enero y el 6 de enero, respectivamente.

  La Consejería de Salud de Cataluña ha admitido que la nieve, por ejemplo, ha impedido administrar dosis en Lleida y en las Terres de l'Ebre, Tarragona. La campaña de vacunación entre el domingo y el lunes que viene.

  El jueves el Gobierno de Cantabria inició la vacunación de sanitarios en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Hospital Sierrallana y Hospital de Laredo, así como en dos centros de salud de atención primaria, si bien el Sindicato Médico ha criticado que la inmunización se habría realizado de forma acelerada y sin tener en cuenta factores como alergias o medicaciones.

  Este viernes han iniciado la campaña de inmunización la Comunidad Valenciana, que continuará el fin de semana, y Murcia. Según el gobierno regional, han comenzado por los centros de salud y SUAP. Hay más de 11.200 personas inscritas y la previsión es concluir en febrero.

  La Comunidad de Madrid tenía previsto empezar este fin de semana en algunos hospitales y en los centros de atención primaria (donde el plan era inmunizar a 17.000 profesionales en 3 semanas, unas 1.050 dosis al día). Algunos hospitales, como el Clínico San Carlos, han empezado a administrar sus dosis, mientras que otros como el Hospital de Alcorcón tendrán que esperar, según ha informado CCOO.

  En cuanto al resto, Asturias comenzará el próximo lunes, si bien fuentes de la Consejería han señalado a DM que "puntualmente ya hay algunos sanitarios vacunados". Baleares tiene marcado en el calendario el 13 de enero para iniciar la vacunación de 7.500 profesionales, mientras que Navarra comenzará el 18 de enero, al igual de Aragón.

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  Quienes de momento no van a poner fecha hasta concluir la vacunación en residencias son País Vasco, Galicia, Extremadura, Castilla y León, Castilla-La Mancha.

  Según la estrategia pactada en el Consejo Interterritorial, en función de la disponibilidad de vacunas, "se debe a su vez priorizar en función del trabajo específico que realizan estas personas (por ejemplo, UCI, laboratorio, plantas COVID, etc.) y de las características personales de riesgo (edad a partir de 50 años y condiciones de riesgo), así como si no han tenido infección por SARS-CoV-2 o no han pasado la enfermedad".

  Hay que tener en cuenta además que supuestamente a partir de la semana que viene podrían llegar las primeras dosis de la vacuna de Moderna, cuyo uso se aprobó en la Unión Europea el pasado 6 de enero.

  La mayoría de las comunidades han empezado o ya tienen fecha para hacerlo, si bien las nevadas han provocado retrasos. coronavirus Off Nuria Monsó. Madrid Política y Normativa Empresas Política y Normativa Empresas Empresas Empresas Off
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  "Queremos empezar a desarrollar servicios realizando SPD"

  Archivado: enero 8, 2021, 4:00pm UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Vie, 08/01/2021 - 17:00 Nombramiento Toma de posesión de Andrés García Morgans como presidente del COF de Alicante.

  De tesorero a presidente del COF de Alicante. Andrés García Mongars, con farmacia en Novelda, toma el relevo de la veterana Fe Ballestero, que ha abandonado la presidencia del COF un año antes de agotar legislatura, con la satisfacción del deber cumplido y ha asistido a esta toma de posesión de hoy. Ballestero, presidenta de la institución desde 2014, ha tenido palabras de agradecimiento hacia todos los colegiados que han formado parte de sus Juntas de Gobierno, por la labor desempeñada y por el gran esfuerzo realizado durante todos estos años. Ahora, García Morgans continuará con sus proyectos a nivel de Alicante y de toda la Comunidad Valenciana, pues hasta junio seguirá siendo también presidente del Consejo autonómico de COF.

  PREGUNTA: Su candidatura ha sido la única que se ha presentado a las elecciones. ¿A qué cree que se debe? ¿Falta de interés?
  RESPUESTA: Está mal que yo lo diga, pero los argumentos clásicos donde se puede abordar una gestión no estaban y yo era parte de eso también.

  P: ¿Cómo resumirías la gestión realizada por tu antecesora, Fe Ballestero, y qué heredará de todo lo iniciado por ella?
  R: Lo bueno de la continuidad es que los procesos se continúan, con las mismas líneas de trabajo. Con Fe siempre ha habido una elación y una forma de pensar bastante similar y, por lo tanto, todos los proyectos siguen. Además, son de bien común, no sólo de un Colegio, sino de los tres de la Comunidad Valenciana.

  P: Uno de los proyectos pendientes de desarrollar es el de servicios, que ha recibido un espaldarazo importante del TSJ de la Comunidad Valenciana, al rechazar los recursos presentados por Enfermería. ¿Cómo va a ayudar esto a impulsar el decreto? ¿Tiene algún servicio prioritario para comenzar?
  R: Lo que se está esperando es que se plantee algo concreto. Lo mismo ocurre a nivel nacional. Si planteamos varios servicios como algo abstracto, no se entiende por parte de la administración. Por eso queremos empezar por la parte de la adherencia, con la realización de los servicios personalizados  de dosificación (SPD).

  "En estos momentos todo es urgente y nada es urgente. Las agencias van casi solas"

  P: ¿Tiene ya fecha para reunirse con la administración y abordar este y otros temas?
  R: Todo depende de las agendas. No haya nada que requiere de una urgencia máxima, puesto que las posturas ya son conocidas por ambas partes, y las reuniones van surgiendo. En estos momentos todo es urgente y nada es urgente. Las agencias van casi solas.

  P: Hay otros decretos pendientes, como el sociosanitario: el autonómico es de 2010, pero falta adaptarlo al decreto nacional 16/2012. ¿Qué falta y qué echáis en falta?
  R: El decreto de 2010 se hizo con una adaptación a lo que se pretendía regular, con unas áreas o zonas farmacéuticas. Las últimas alegaciones que se hicieron fueron para asimilarlas a las áreas de salud y que se incluyeran en ellas, y así iban también coordinados con hospitalaria... Eso estaba pactado, pero quedo ahí y estanos a la espera de ver qué dicen a esas alegaciones.

  P: Ahora mismo, ¿cómo se gestionan los servicios de las farmacias en las residencias? ¿Es aleatorio? ¿No se cumple entonces lo que dice el decreto nacional de que será obligatorio el establecimiento de un servicio de farmacia hospitalaria propio en centros de asistencia social que tengan cien camas o más en régimen de asistidos?
  R: Sí, el cumplimiento del decreto no es estricto.

  P: El decreto de racionalización de guardias también está pendiente, ¿verdad? El objetivo es poder comarcalizar las guardias y que una farmacia ubicada en un núcleo sin centro de salud no tenga que hacer guardias.
  R: Sí, ahí lo mismo. Estamos igual. Nos comentaron que en 2020 saldría, pero vino la pandemia... Aquí, en vez de por zonas farmacéuticas, se trata de asimilar a áreas de salud, uniendo zonas farmacéuticas, aumentar el ratio de población por farmacia abierta, se quiere trabajar en ampliar el tiempo de localización de guardias, de 15 a 30 minutos... Son las incidencias del día día que luego en la letra grande es difícil de ajustar o parece que no es coherente.

  P: Llegó la pandemia, pero también ha traído algunas medidas positivas, como el acercamiento de los medicamentos hospitalarios a las oficinas de farmacia recién firmado con los tres COF valencianos.
  R: Sí, se va a emplear para ello la capilaridad de la farmacia. hasta ahora se hacía a través de agencias de transporte por parte de cada hospital. Es fundamental que esos medicamentos siempre estén custodiados por un farmacéutico hasta su entrega al paciente. Aquí la medida se está vinculado al estado de alarma, pero hay que trabajar por que continúe. Es de mucho interés tanto para el paciente como para la administración. 

  P: ¿Algo más positivo ha traído la pandemia? ¿Renovaciones de tratamiento...?
  R: Aquí se hicieron al menos dos renovaciones, pero las renovaciones indefinidas, por muy crónicos que sean los pacientes, tampoco pueden ser.  Una tercera o cuarta renovación requiere un análisis más detallado. Aunque es cierto que no nos pueden estar derivando a la farmacia problemas por la falta de atención, de falta de citas médicas presenciales...

  P: ¿Están trabajando en desarrollar algún aspecto en materia covid?
  R: Hay abiertas conversaciones en la Comunidad Valenciana, y ha habido propuesta de la administración, para que las farmacias puedan realizar test de antígenos. Estamos en una primera fase, pero es cierto que no todas las farmacias podrán hacerlo. Vamos a ir viendo los requisitos que hacen falta. La idea es hacerlo a demanda del sistema. Nuestra propuesta es de ofrecimiento, porque tenemos capacitación y establecimientos con una dispersión suficiente como para ser accesibles.

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  P: ¿Algún reto más que tenga entre manos?
  R: Los retos y los grandes proyectos del COF llevan tiempo desarrollándose y consolidándose. 

  P: Creo que tiene en mente desarrollar modelos de receta y el registro de indicación farmacéutica para generar datos y ofrecer así una mejor labor asistencial.
  R: Ese es el gran reto de toda la profesión, también nacional. Es lo que pide la sociedad en atención sanitaria.

  "La experiencia y la continuidad son muy importantes a la hora de desarrollar proyectos"

  P: ¿Qué le ha enseñado su cargo de tesorero para afrontar ahora la presidencia?
  R: Me ha enseñado cómo funciona esta estructura y el modelo que se ha ido diseñando en los últimos años, en el que creo plenamente. Yo diferencio dos partes: la de la gestión colegial, donde de tesorero he aprendido mucho, y la parte externa de proyectos, que los he visto desde una segunda línea. Me imagino que ahora, desde una primera línea, encontraré muchas más perspectivas. Es un reto interesante para mí, que cojo con ilusión. La experiencia y la continuidad es muy importante a la hora de desarrollar proyectos.

  Nueva Junta de Gobierno Nueva Junta de Gobierno del COF de Alicante.

  En la toma de posesión de este viernes, Andrés García Morgans, nuevo presidente del COF de Alicante, ha repasado las motivaciones profesionales y personales que le han llevado a ser presidente de esta institución y un "farmacéutico apasionado de su profesión". De hecho, ha recordado a sus familiares más cercanos, pasando por profesores que sembraron en él la semilla de la vocación, hasta miembros de la anterior Junta, algunos de los cuales le acompañarán en este nuevo camino.

  Integrantes de la nueva Junta de Gobierno:

  Presidente: Andrés García Mongars.

  Vocal 1º: Marta Arques Almendros, vocal representante de la zona Alicante y comarca.

  Vocal 2º: Isabel Arrebola Pascual, vicesecretaria.

  Vocal 3º: Ana María Bartolomé Gisbert, vicetesorera.

  Vocal 4º: Rogelio Berbel Bonillo, vocal representante de la Sección de Farmacéuticos en Alimentación.

  Vocal 5º: Maria del Val Bermejo Sanz, vocal representante de la Sección de Farmacéuticos en la investigación y docencia, en centros públicos o privados.

  Vocal 6º: Natalia Bolufer García, vocal representante de la Sección de Laboratorios de Medio Ambiente, de Salud Pública y de Análisis Clínicos. Representante de los farmacéuticos rurales de las Marinas.

  Vocal 7º: Antonia García Pérez, vocal representante de la Sección de Farmacéuticos de la Distribución.

  Vocal 8º: Flavia Tamara Hernández Rocamora, vocal representante de la Sección de Farmacéuticos de la Industria y Coordinadora de la Comisión Científica.

  Vocal 9º: Jesús Juana Roa, tesorero.

  Vocal 10º: Blanca Llacer Ochoa, vocal representante de la Sección de Farmacéuticos en Formulación Magistral y Dermofarmacia.

  Vocal 11º: Rosa Martín Gomis, vocal representante de la Sección de Farmacéuticos al servicio de las Administraciones Públicas.

  Vocal 12º: Ignacio Muñoz Martínez, enlace colegial en UPA / UPSANA y Consejero del Pleno del Consejo Autonómico de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de la Comunidad Valenciana.

  Vocal 13º: Andrés Navarro Ruiz, vocal representante de la Sección de los Servicios de Farmacia Hospitalaria.

  Vocal 14º: Victoria Pérez Núñez, vocal representante provincial de Farmacéuticos de Farmacia Rural. Responsable de la relación con las ONG,s.

  Vocal 15º: Adolfo Otero Coves, vocal representante de la Sección en Ortopedia, Acústica Audiométrica y Optometría. Vocal Representante de la zona del Vinalopó.

  Vocal 16º: Iván Qart Fernández, vocal representante de la Marina Baja. Responsable de Atención Farmacéutica y Asociaciones de Pacientes.

  Vocal 17º: Joaquin Rodes Bernabé, vocal representante de la Vega Baja. Vocal Representante en la Comisión Bioética del Consejo Autonómico de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de la Comunidad Valenciana.

  Vocal 18º: Eduardo Romany Terencio, vocal representante de la Marina Alta.

  Vocal 19º: Bernardo Salas Devesa, secretario.

  Vocal 20º: Verónica Sempere Matarredona, vicepresidente.

  Vocal 21º: Jose Luis Soler Saura, vocal representante de la Sección de Farmacéuticos Titulares de Oficina de Farmacia. Consejero del Pleno del Consejo Autonómico de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de la Comunidad Valenciana.

  Vocal 22º: Carla Vegara Luque, vocal representante de la Sección de Farmacéuticos Ejercientes en Oficina de Farmacia que no tengan titularidad sobre la misma.

  Andrés García Mongars ha tomado posesión como presidente del COF de Alicante y del Consejo valenciano de COF este viernes. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Vacunas contra la covid-19: la EMA señala la incógnita de cuánto dura su efecto

  Archivado: enero 8, 2021, 3:45pm UTC por naiarabrocal

  Inmunología naiarabrocal Vie, 08/01/2021 - 16:45 Lucha contra la pandemia La vacuna de Pfizer y BioNTech ha sido la primera aprobada en Europa y EEUU.

  La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha celebrado este viernes un encuentro on line en abierto con el objetivo de explicar al público general en qué ha basado su decisión de dar luz verde a las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna. El encuentro ha servido para dar a conocer los entresijos del proceso regulatorio previo a la puesta en el mercado de vacunas y medicamentos y para hacer una puesta al día de lo que se conoce y desconoce sobre las nuevas vacunas contra la covid-19. 

  "Junto con las autoridades reguladoras de la Unión Europea, hemos estado trabajando las veinticuatro horas del día para evaluar, aprobar y suministrar lo más rápido posible las vacunas contra la covid-19 a la población, pero al mismo tiempo garantizando que cumplan con los mismos altos estándares de seguridad, calidad y eficacia que esperamos de cualquier otra vacuna”, ha destacado la directora ejecutiva de la agencia, Emer Cooke. 

  Primeras vacunas

  Tras la aprobación a finales de diciembre de Cominarty, la vacuna de Pfizer/BioNTech, la Comisión Europea concedió hace un par de días la autorización de comercialización condicional a la vacuna de Moderna, tras obtener ese mismo día el visto bueno de la EMA. Las siguientes serán previsiblemente las de AstraZeneca y la Universidad de Oxford y Janssen. En el caso de la primera, Cooke ha anunciado que confían en recibir el resto de datos necesarios para su aprobación a lo largo de la próxima semana y que su autorización podría producirse a finales de mes. "Dependerá del día que recibamos la información y del progreso del proceso de evaluación".

  La vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford podría aprobarse en enero

  De momento, las dos vacunas autorizadas en Europa cuentan con resultados de eficacia que rondan el 95%, ha recordado Harald Enzmann, presidente del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA. El experto ha señalado el reto que ha supuesto para la agencia no solo tener que emitir su opinión sobre las primeras vacunas frente al coronavirus, sino tener que evaluar el dosier de las primeras vacunas del mundo basadas en la tecnología de ARN mensajero.

  Dudas a resolver

  El experto ha resaltado las incógnitas a las que tendrán que responder los estudios en marcha y otro nuevos. Una de las más relevantes es cuánto dura el efecto protector de las vacunas. Enzmann ha señalado que los participantes vacunados en los ensayos clínicos serán sometidos a un seguimiento de dos años que puede dar respuesta a esta y otras dudas. 

  Tampoco se sabe si las vacunas son capaces de reducir la transmisión del virus y por tanto los contagios, o si las personas vacunadas son capaces de portar el virus y diseminarlo. “No se deben relajar las medidas de precaución después de vacunarse como la distancia social, el uso de mascarillas y el lavado de manos”. 

  "Las vacunas no nos permitirán volver de forma inmediata a la normalidad"

  “Al menos al principio, las vacunas por sí solas no nos permitirán volver de forma inmediata a la normalidad”, ha insistido el experto de la EMA. Aun así, ha recordado que la esperada la reducción en los casos de pacientes con covid-19 que desarrollan síntomas supondrá un alivio para los sistemas sanitarios. 

  Otra de las incertidumbres es cuál es el efecto de las vacunas en las personas que ya han pasado la covid-19. Enzmann ha indicado que los ensayos han incluido un número limitado de estos pacientes para establecer su efectividad, pero sí se ha visto que no experimentaron efectos adversos adicionales. 

  También la información es escasa en cuanto a los pacientes inmunodeprimidos. “Si bien puede que no respondan tan bien a la vacuna, no existen preocupaciones especiales de seguridad. Las personas inmunocomprometidas pueden vacunarse ya que encuentran ante una situación de mayor riesgo ante la covid-19”. 

  Niños y embarazadas

  De momento, la EMA recuerda que Comirnaty ha sido autorizada a partir de los 16 años y la vacuna de Moderna, a partir de los 18 por lo que no está aprobado su uso por debajo de esas edades. 

  En el caso de embarazadas, de nuevo hay pocos datos que permitan establecer su seguridad, aunque la información procedente de estudios preclínicos, incluidos los realizados en animales, no han hallado efectos perjudiciales. Enzmann ha explicado que la decisión de administrar la vacuna a gestantes debe adoptarse tras una evaluación caso a caso de los riesgos y beneficios. En cuanto a las mujeres en periodo de lactancia, “aunque no hay estudios, no se espera que implique riesgos”. 

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  Una de los requisitos para conceder una autorización condicional de aprobación como la que han recibido Pfizer/BioNTech y Moderna es que las compañías continúen aportando información sobre sus ensayos principales, que se mantendrán en marcha durante dos años. Estos ensayos y otros estudios adicionales ofrecerán información sobre la duración del efecto protector, su capacidad para prevenir la enfermedad grave, su eficacia en pacientes inmunodeprimidos, embarazadas y niños y su capacidad para evitar casos asintomáticos, ha insistido el experto.

  Aunque el desarrollo y aprobación de las primeras vacunas contra el coronavirus se ha producido en un periodo muy escaso de tiempo, el número de participantes en los ensayos de Cominarty (44.000) y la vacuna de Moderna (30.000) no es nada desdeñable. Aun así, con su puesta en el mercado el número de personas que recibirán la vacuna aumentará considerablemente y multiplicará las probabilidades de detectar posibles efectos adversos. 

  Sospechas de reacciones adversas

  La presidenta del Comité Europeo de Farmacovigilancia (PRAC), Sabine Straus, ha resaltado que en la monitorización postcomercialización la EMA no solo tiene que evaluar la información de seguimiento de los ensayos suministrados por las compañías a petición del regulador. La agencia también tiene que estudiar las notificaciones espontáneas de ciudadanos y profesionales sanitarios sobre sospechas de reacciones adversas (que se registran en la base de datos EudraVigilance) y los resultados de otros estudios adicionales realizados en condiciones de práctica clínica real. 

  Straus ha instado a que cualquiera que tenga una sospecha de reacción adversa la notifique y ha destacado que el valor de este acto para actualizar la información sobre la seguridad de las vacunas. “Por ejemplo, se han producido un pequeño numero de reacciones alérgicas severas en las campañas de vacunación fuera de la Unión europea y esta información ha sido evaluada y ha quedado reflejada en los prospectos”. 

  La agencia europea advierte de que en la postcomercialización tendrán que resolverse dudas relevantes como su papel en la transmisión y en los contagiados. coronavirus Off Naiara Brocal Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Farmacología Farmacia Hospitalaria Off
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  Un paciente del Valle de Hebrón, primero del mundo en probar una nueva terapia génica para Duchenne

  Archivado: enero 8, 2021, 2:16pm UTC por carmenfernandez

  Genética carmenfernandez Vie, 08/01/2021 - 15:16 Distrofia muscular de Duchenne Fachada del Hospital Valle de Hebrón de Barcelona.

  El pasado 29 de diciembre, el Hospital Universitario del Valle de Hebrón se convirtió en el primer centro a nivel mundial en incluir un paciente (un niño de 5 años) en el ensayo clínico de terapia génica en fase 3 de Pfizer para la distrofia muscular de Duchenne.

  El estudio, llamado CIFFREO, evaluará la eficacia y seguridad de PF-06939926 (la citada terapia génica). Se trata de un ensayo clínico de fase 3 global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Está previsto reclutar a 99 pacientes pediátricos de sexo masculino de edades comprendidas entre los 4 y 7 años incluidos, en 55 centros de 15 países, ha informado hoy el centro barcelonés. 

  "La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad causada por mutaciones en el gen DMD, localizado en el cromosoma X, que codifica para la proteína distrofina, necesaria para la estabilidad de la membrana muscular. Debido a la falta de distrofina, los niños presentan una degeneración muscular que empeora progresivamente con la edad hasta el punto de requerir silla de ruedas y ventilación no invasiva en la segunda década de la vida. La enfermedad afecta también al corazón y, desafortunadamente, la esperanza de vida se ve muy reducida debido a las complicaciones respiratorias y cardíacas. Se estima que hay aproximadamente 140.000 niños afectados por distrofia muscular de Duchenne en todo el mundo y aproximadamente 30.000 en los Estados Unidos y Europa", recuerda el hospital.

  Como explica Francina Munell, del Servicio de Neurología Pediátrica y coordinadora de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares Pediátricas e investigadora del Grupo de Neurología Pediátrica del Valle de Hebrón Instituto de Investigación (VHIR), “aunque la enfermedad se conoce desde hace muchos años y se ha avanzado de manera importante en los cuidados para mejorar la calidad de vida de los pacientes, el impacto claramente significativo en la evolución de la enfermedad se produce con la aparición de terapias que logran aumentar de manera considerable la cantidad de distrofina en el músculo”.

  El centro precisa que el objetivo principal de este estudio es medir los cambios en la función motora de los niños con distrofia muscular de Duchenne durante un año respecto al valor basal. Para ello se utiliza el test de Evaluación Ambulatoria NorthStar (NSAA, por sus siglas en inglés). La NSAA es un test de 17 elementos que mide la función motora gruesa en niños con distrofia muscular de Duchenne. Independientemente del grupo asignado (placebo o terapia), se ha planificado que los participantes recibirán la terapia génica en investigación, ya sea al comienzo del estudio o después de un año de tratamiento con placebo.

  Los participantes serán asignados al azar a la cohorte 1 o a la cohorte 2 (placebo o terapia). El tratamiento consistirá en dos infusiones intravenosas, una de PF-06939926 y otra de placebo. Aproximadamente dos tercios estarán en la cohorte 1 y recibirán la terapia génica PF-06939926 al comienzo del estudio y placebo después de un año. La cohorte 2, el tercio restante, recibirá placebo al comienzo del estudio y la terapia génica después de un año, si siguen siendo aptos. Todos los participantes tendrán un periodo de seguimiento de 5 años después del tratamiento con la terapia génica.

  "Los resultados preliminares obtenidos en la fase 1b del estudio de Pfizer mostraron un aumento mantenido de los niveles de minidistrofina en músculo y la mejoría de la función motora. Algunos pacientes presentaron efectos secundarios importantes tras la administración, que pudieron  resolverse con medicación en dos semanas. Por este motivo, los pacientes que reciben la infusión son monitorizados de manera exhaustiva las primeras semanas y después se van espaciando los controles", añade el centro de agudos.

  Munell indica que para administrar la terapia y realizar el seguimiento de los pacientes, “es necesaria la participación de múltiples especialistas, desde los farmacéuticos hasta los diferentes miembros de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares Pediátricas, como neuropediatras, enfermeros, médicos rehabilitadores, fisioterapeutas, cardiólogos y neumólogos. Todos ellos conocen bien la evolución de la enfermedad para evaluar los cambios tras la administración y pueden actuar de manera inmediata ante cualquier evento adverso, con la ayuda de especialistas en nefrología, urgencias y de la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos”.

  • Un Duchenne por cada 3.300 varones nacidos
  • Comienza un ensayo con terapia génica para la enfermedad de Duchenne
  • Troncales musculares explican el Duchenne

  ¿Qué es el PF-06939926?

  PF-06939926 es una terapia génica en desarrollo, basada en la administración de un vector con una cápsula recombinante del virus adeno-asociado de serotipo 9 (rAAV9) que lleva en su interior una versión acortada del gen de la distrofina humana (mini-distrofina) bajo el control de un promotor específico muscular.

  La cápsula cápside de rAAV9 fue elegida como vector debido a su potencial para dirigirse al tejido muscular. PF-06939926 recibió la designación de vía rápida (“fast track”) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) en octubre del 2020, así como las designaciones de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Pediátricas Raras en EE.UU. en mayo de 2017. El tratamiento farmacéutico se fabrica en la planta de producción de terapia génica de Pfizer en Sanford, Carolina del Norte.

  "El inicio de la fase 3 del ensayo clínico de Pfizer para distrofia muscular de Duchenne, con el cribado de varios pacientes y la infusión del primer participante, constituye un hito importante para la comunidad de pacientes porque actualmente no hay opciones de tratamiento que modifiquen la enfermedad, disponibles para esta patología”, señala Nuria Mir, directora médica de la Unidad de Enfermedades Raras de Pfizer en España. “Si nuestro candidato de terapia génica tiene éxito en la fase 3 y llega a autorizarse, tiene el potencial de mejorar significativamente la trayectoria de la progresión de la distrofia muscular de Duchenne”, precisa Mir.

  “La distrofia muscular de Duchenne es un desorden progresivo, y los pacientes y padres esperan con impaciencia opciones de tratamiento”, manifiesta Silvia Ávila, presidenta de Duchenne Parent Project España. A su juicio, “el inicio de este estudio es un importante paso adelante para la comunidad con distrofia muscular de Duchenne. Es la esperanza de que un día tendremos opciones de tratamiento para los niños con esta enfermedad”.

  El hospital barcelonés incluye a un niño de 5 años en el ensayo clínico en fase 3 del tratamiento desarrollado por Pfizer, que contará con una muestra de 99 menores. Off Redacción. Barcelona Profesión Pediatría Off
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  Las restricciones "quirúrgicas" de Madrid afectan ya al 18,3% de la población

  Archivado: enero 8, 2021, 2:07pm UTC por franciscogoiri

  Política y Normativa franciscogoiri Vie, 08/01/2021 - 15:07 Mañana empieza la vacunación de sanitarios Antonio Zapatero, Enrique Ruiz Escudero y Elena Andradas, en los momentos previos a su comparecencia de hoy (FOTO: CAM).

  La Comunidad de Madrid sigue con la hoja de ruta que se ha marcado en cuanto al control de la pandemia y al desarrollo de la campaña de vacunación, y defiende la eficacia de la primera y la capacidad del Ejecutivo regional "para administrar con seguridad y rapidez" todas las vacunas que reciba, como ha enfatizado hoy el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero.

  Las restricciones "quirúrgicas" -término que ha vuelto a utilizar hoy Ruiz Escudero-, por zonas básicas de salud, se amplían -nuevamente- con la incorporación de 23 zonas y 9 localidades más, que se suman a las 18 zonas y 5 localidades en las que ya estaban en vigor estas limitaciones, de forma que a partir del próximo lunes se verán afectados por estas medidas más de 1,2 millones de madrileños (un 18,3% del total). En suma, las medidas "quirúrgicas" parecen serlo cada vez menos cuando afectan ya a 41 zonas básicas, 14 localidades y casi una quinta parte de la población de la región, que tendrá prohibida la entrada y la salida de su lugar de residencia, "salvo por causas justificadas".

  Elena Andradas, directora general de Salud Pública, ha reconocido que esta ampliación viene motivada porque la incidencia acumulada en esas nuevas zonas se ha disparado por encima de los 400 casos, pero por encima de ese dato se sitúa ya la incidencia media en toda la Comunidad de Madrid (452 casos por 100.000 habitantes, frente a los 346,1 de la semana anterior), lo que habla bien a las claras del empeoramiento de los datos epidemiológicos durante el periodo navideño.

  Andradas avala la eficacia de las medidas localizadas refiriéndose a datos de octubre

  Y ese empeoramiento lo avalan las cifras que ha puesto sobre la mesa el propio consejero. En la semana del 28 de diciembre al 3 de enero, Madrid ha llegado a una cifra de 14.822 contagios (frente a los 11.214 contabilizados la semana previa) y a esa incidencia media de 452 casos; los ingresos hospitalarios en planta están ya en 2.170 pacientes, y hay 390 personas en las UCI por coronavirus. Además, el hospital Isabel Zendal (el que más pacientes covid tiene en la comunidad, según el consejero) suma ya 170 casos y ha atendido a 350 enfermos de covid desde su apertura.

  Pese a la curva claramente ascendente, Madrid sigue apostando por las restricciones selectivas como la mejor opción, e incluso la defiende con vehemencia, como ha hecho Andradas ante una pregunta que planteaba la presunta "esterilidad" de estas medidas y la dificultad para aplicarlas. "Hemos demostrado claramente que nuestra estrategia es acertada y eficaz, como atestiguaron los datos y el descenso de casos registrado en octubre". Ruiz Escudero ha recordado que en septiembre la incidencia media acumulada en la comunidad estaba por encima de los 800 casos.

  "Hay mucha más colaboración de la Policía Municipal que de la Delegación del Gobierno"

  Andradas no se ha referido, sin embargo, al paulatino repunte posterior -agravado en la última semana-, hasta llegar a las cifras actuales, aunque sí ha dejado claro que la prolongación de las restricciones en las 18 zonas básicas de salud y 9 localidades que ya las sufrían tiene que ver con que la evolución esperada en ellas no ha sido tan buena como se preveía. 

  Ahora bien, tanto Andradas como el propio consejero de Sanidad han matizado que la viabilidad y eficacia de las restricciones selectivas depende de la capacidad para aplicarlas y controlar los movimientos de población, y ahí han arremetido directamente contra la "escasa colaboración" de la Delegación del Gobierno en Madrid: "Sinceramente, estamos encontrando mucha más colaboración por parte de la Polícia Municipal de Madrid que de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado y de la Delegación del Gobierno, que sólo ha estado especialmente colaborativa con esta comunidad durante el estado de alarma impuesto de manera indecente por el Gobierno de España en el puente del 12 de Octubre", ha llegado a decir el consejero de Sanidad.

  Andradas ha matizado que buena parte del incremento de casos registrado en la semana del 28 de diciembre al 3 de enero se ha localizado "en el entorno del sector de la hostelería", pero ha dicho que, de momento al menos, la comunidad no se plantea restricciones generales en este sector, aunque sí "medidas puntuales de control donde se han producido estos nuevos brotes, y una intensificación de las labores de inspección para garantizar que se cumplen las restricciones ya en vigor".

  Esa "intensificación" de la inspección -que no ha concretado cómo se hará- se justifica, según ella, porque la mitad de los 40 nuevos brotes vinculados a la hostelería que se han detectado en la comunidad "se han registrado en los últimos 10 días". En total suman, 130 nuevos casos identificados y más de 300 contactos estrechos en seguimiento.

  "La próxima semana llegaremos a los 20.000 vacunados, y la siguiente a los 60.000"

  Con respecto a la vacunación, y pese a que Madrid ocupaba ayer el último lugar de España en cuanto al número de dosis suministradas (un 11,5% de las 98.790 vacunas en depósito), según la estadística oficial del Ministerio de Sanidad, Ruiz Escudero ha reiterado que la región "tiene capacidad para administrar todas las vacunas que reciba" y que "en los próximos días" avalará esa capacidad con un incremento del ritmo de vacunación. Según el consejero, la próxima semana se llegará a las 20.000 dosis inyectadas y la siguiente se alcanzarán las 60.000.

  Además, a partir de mañana, sábado, ha puntualizado Antonio Zapatero, viceconsejero de Salud Pública y Plan Covid-19, comenzará la vacunación de los profesionales sanitarios de primaria, hospitales y el Summa, lo cual no quiere decir -según Andradas- que haya finalizado la primera fase de la estrategia (la que se desarrolla en las residencias), ya que la vacunación de los profesionales se compaginará con la de los residentes y el personal de los centros de mayores.

  Según Zapatero, hoy mismo se llegará a los 15.000 vacunados en las residencias, y en las próximas semanas -y en paralelo con la vacunación de los sanitarios- se continuará con este grupo prioritario, hasta completar las 65.000 personas que, aproximadamente, lo integran en Madrid (45.000 residentes y unos 20.000 sanitarios adscritos a las residencias y centros de mayores).

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  Con respecto a la petición de enfermeras voluntarias para participar en la campaña de vacunación, Ruiz Escudero ha negado las acusaciones de falta de planificación que se han hecho desde diversos sectores, y ha matizado que este llamamiento se produce ahora (11 días después del inicio de la campaña de vacunación), "precisamente porque mañana entramos en la fase de vacunación del personal sanitario, y hemos hecho un llamamiento a los enfermeros de primaria -que también se hará extensivo en los hospitales- que quieran ayudar a vacunar a sus colegas".

  "Campaña indecente"

  Además, tanto el consejero como su directora de Salud Pública han negado tajantemente que la comunidad haya rechazado la ayuda de los equipos de vacunación del Ayuntamiento de Madrid, "porque nadie se ha puesto en contacto con la Dirección General de Salud Pública para ofrecer esa ayuda", ha afirmado Ruiz Escudero. Aun así, el consejero no ha descartado que "cuando el volumen de vacunas que tengamos que suministrar lo requiera, contemos con la ayuda de Madrid Salud o de cualquier otra institución, como ya estamos haciendo, de hecho, con Cruz Roja".

  Precisamente, con respecto al contrato suscrito con Cruz Roja para reforzar los equipos de vacunación de la comunidad, Ruiz Escudero ha matizado que la organización privada colabora en "apenas un 5% de la vacunación que se realiza en la comunidad", y ha calificado de "campaña indecente" las críticas que han vertido estos días desde diferentes sectores por la firma de ese contrato. "Cruz Roja colabora con esta consejería como lo hace con muchas otras administraciones de cualquier signo político y, como siempre, sin ánimo alguno de lucro".

  El empeoramiento de los datos tras la Navidad obliga a ampliar unas limitaciones cada vez menos selectivas, que ya afectan a 1,2 millones de madrileños. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Off
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  “La campaña tiene que estar en manos de enfermeras con formación en el desarrollo de los programas de vacunación”

  Archivado: enero 8, 2021, 11:22am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Vie, 08/01/2021 - 12:22 Vacunación frente a coronavirus Consuelo Landa, de 91 años, ha sido la primera persona en recibir la vacuna en Álava (FOTO: Osakidetza).

  Ante la baja cobertura vacunal alcanzada durante los primeros días de vacunación frente a coronavirus en las comunidades autónomas, la Asociación Nacional de Enfermería y Vacunas (Anenvac), la Asociación de Enfermería Comunitaria (AEC) y la Federación de Asociaciones de Enfermería Comunitaria y Atención Primaria (Faecap), recuerdan que las autonomías eran conocedoras de su responsabilidad en la ejecución de esta estrategia de vacunación desde hace 4 meses y que han tenido tiempo para desarrollar planes específicos de vacunación en el ámbito de su competencia, pero no lo han hecho adecuadamente.

  “Uno de los principales problemas es la falta de disponibilidad de enfermeras para desarrollar de forma adecuada la campaña de vacunación. Las autonomías que las han contratado o han incentivado la participación de estas, sin embargo, son las que han alcanzado mejores resultados”, explica José Antonio Forcada, secretario de la Asociación Española de Vacunología (AEV), presidente de la Anenvac y coordinador de los Grupos de Trabajo en Vacunaciones y Riesgo Biológico del Consejo de Enfermería de la Comunidad Valenciana (Cecova).

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  Más formación

  En un comunicado conjunto, la AEC, Faecap y Anenvac, recuerdan que se han reclutado (en ocasiones de forma voluntaria) enfermeras sin experiencia previa en campañas vacunales y se les ha ofrecido una formación insuficiente.

  “Salvo en algunas autonomías, en la mayoría de las ocasiones la formación ha sido escasa y on line, o a través de un tutorial”, dice José Ramón Martínez Riera, presidente de la AEC.

  Ante este panorama, explican que la vacunación es un acto complejo que requiere una formación y/o experiencia previa, especialmente ante una vacuna que presenta unas características especiales (cadena de frio, reconstitución, viales multidosis, etc.). “También se debe reforzar la formación en la actuación ante reacciones adversas inmediatas y la vigilancia postvacunal”, añade Francisco Javier Carrasco, presidente de Faecap..

  Además, añaden que es importante que se realice un registro vacunal correcto que las autonomías deben enviar al Ministerio de Sanidad.

  No se cuenta con AP 

  Estas tres sociedades científicas de Enfermería también han detectado que en la organización de la campaña a nivel provincial, departamental o comarcal las decisiones han venido marcadas desde los servicios centrales: “No se ha contado en muchas autonomías con los técnicos de salud pública (médicos y enfermeras) con experiencia en organización y desarrollo de campañas y programas sistemáticos de vacunación”.

  Tampoco se ha contado con los profesionales de atención primaria en la planificación y desarrollo de la campaña, ni con las sociedades científicas de Enfermería o el Consejo General de Enfermería (CGE) como apoyo y asesoramiento en el desarrollo de la campaña. “En muchas autonomías no se ha informado a los Centros de Atención Primaria de las características de la campaña ni de su posible implicación”, dicen.

  Desabastecimiento y externalización

  En el comunicado también explican que ha existido desabastecimiento de materiales para la campaña desde los servicios centrales, "debiendo retrasar las vacunaciones en algunas residencias, y que en Madrid se está procediendo a la externalización de la misma a pesar de contar con suficientes recursos humanos públicos dispuestos a participar en la campaña”.

  Para estas tres sociedades científicas, los responsables sanitarios (políticos) “deben dejar de hablar y limitarse a aportar los recursos que les sean demandados para el buen desarrollo de una campaña de vacunación en la que están en juego muchas vidas, mucha enfermedad, mucha carga de trabajo para los profesionales sanitarios y graves problemas socioeconómicos para el país”.

  Anenvac, AEC y Faecap piden que se cuente con AP como referente para el desarrollo de la campaña y explican que se debe reforzar la formación ante reacciones adversas. coronavirus Off Alicia Serrano Off
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  Uso eficaz y seguro de las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech: ni reducción de dosis, ni alargar los periodos entre pinchazos

  Archivado: enero 8, 2021, 10:16am UTC por saradomingo

  Empresas saradomingo Vie, 08/01/2021 - 11:16 Covid-19 Hay más de 500 candidatos a vacuna contra la covid en investigación.

  Reino Unido fue el primer país del mundo en aprobar la vacuna contra el coronavirus, la de Pfizer/BioNTech. Y ahora, también es el que lleva la delantera a la hora de lanzar una muy cuestionada propuesta: La combinación de dosis de distintas farmacéuticas. Es decir, se admite que en caso de no haber existencias, los pacientes puedan recibir la versión de AstraZeneca. Esta decisión no va acompañada de evidencia científica y está provocando el rechazo de otros países. ¿Cuáles son los motivos? ¿Podría suceder lo mismo en España ahora que vamos a contar con los inyectables de Pfizer y Moderna? 

  La respuesta no es sencilla, según publica El Mundo. Para empezar, habría que entender antes el contexto de Reino Unido. Ante la situación desesperada que está viviendo, ha apostado por administrar todas las vacunas disponibles para una primera dosis. La idea es alcanzar mayor número de personas vacunadas, aunque esto suponga el retraso de la segunda inyección y partiendo de la idea de que con una dosis estarán "algo protegidos".

  Estos dos supuestos tampoco tienen el visto bueno de la comunidad científica. De hecho, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se ha tenido que pronunciar. A tenor de la evaluación técnica de la vacuna de Pfizer, por un lado desaconseja retrasar el segundo pinchazo más de 42 días y por otro, señala que "los vacunados no pueden estar completamente protegidos hasta siete días después de su segunda dosis", según Sophie Labbe, portavoz de la EMA. "La evidencia de eficacia se basa en un estudio en el que la administración de ambas dosis se realizó con 19 a 42 días de diferencia". Es decir, "cualquier cambio" en ese modo de empleo "requeriría una variación de la autorización de comercialización, así como más datos clínicos para respaldar dicho cambio; de lo contrario, se consideraría como 'uso no indicado en la etiqueta'".

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  Para la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés), resulta "preocupante" usar un régimen de dosis única y/o administrar menos de la dosis estudiadas en los ensayos clínicos. "Si las personas no saben realmente lo que protege una vacuna, existe la posibilidad de que se produzcan daños porque pueden asumir que están completamente protegidas cuando no lo están y, en consecuencia, alterar su comportamiento para asumir riesgos innecesarios [...] Realizar cambios que no estén respaldados por pruebas científicas adecuadas puede ser contraproducente para la salud pública".

  En España, dosis de la misma farmacéutica

  El abordaje de Reino Unido podría suponer que el retraso para completar la vacunación sea alrededor de tres meses. De ahí que este país plantee la posibilidad de mezclar versiones de Pfizer y AstraZeneca.

  Mientras tanto, el resto de países mira con expectación. En España "interesa vacunar al máximo número de personas pero garantizando que recibirán la segunda dosis porque a día de hoy, los estudios no aseguran inmunidad con sólo la primera inyección", explica Salvador Tranche, presidente de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc). "Confiamos en que seguiremos recibiendo más dosis con regularidad".

  Tampoco España planea subirse al tren de la combinación de vacunas ahora que empezaremos a contar también con la de Moderna. Para Tranche, no hay duda: "No se puede poner la primera de una marca y la segunda de otra. No es nada recomendable. El mismo laboratorio lo desaconseja".

  En la misma línea, la FDA ha advertido de que "sin datos apropiados que respalden tales cambios en la administración de vacunas, corremos un riesgo significativo de poner en riesgo la salud pública, lo que socava los esfuerzos históricos de vacunación que se están realizando para proteger a la población del covid-19".

  Tal y como argumenta este organismo estadounidense, la información disponible continúa respaldando el uso de dos dosis específicas, a intervalos muy concretos, de cada vacuna autorizada. De esta forma, por ejemplo, para la vacuna desarrollada por Pfizer/BioNTech, el intervalo es de 21 días entre la primera y la segunda dosis, mientras que para la de Moderna, el plazo es de 28 días. En palabras de Tranche, "aunque estas dos vacunas tienen mecanismo de acción similar, son diferentes".

  Por su parte, los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos han sido tajantes también. Indican que las vacunas covid-19 autorizadas "no son intercambiables" y que "la seguridad y eficacia de una serie de productos mixtos no han sido evaluadas. Ambas dosis de la serie deben ser completadas con el mismo producto".

  El Gobierno de Reino Unido reconoce que "no hay evidencia de la posibilidad de intercambiar las vacunas aunque hay estudios en marcha". No obstante, sólo sería en casos "extraordinariamente raros", en los que "no sea posible [ofrecer la dos dosis del mismo laboratorio], es mejor dar una segunda dosis de otra vacuna que ninguna", puntualizaba Mary Ramsay, responsable del programa de inmunizaciones en la sanidad pública británica. Se trata de una cuestión de excepcionalidad, teniendo claro que la recomendación es ofrecer dos dosis del mismo distribuidor. Al fin y al cabo, se trata de una estrategia arriesgada y no probada.

  Ensayos sobre la combinación de vacunas

  En paralelo con todos estos interrogantes, AstraZeneca ha hecho público en un comunicado que comenzará a investigar la combinación de su vacuna contra la covid-19 con el preparado ruso (Sputnik), con el objetivo de comprobar si la efectividad se intensifica (las dos están basadas en adenovirus). La farmacéutica considera que "combinar diferentes vacunas contra la covid-19 podría resultar de ayuda para una mayor protección y/o mejorar la accesibilidad de la vacuna". Explorar la posibilidad de "diferentes combinaciones de vacunas es importante para ayudar a que los programas de inmunización sean más flexibles, permitiendo a los científicos una mayor elección a la hora de administrar las vacunas", así como para mejorar "la inmunidad en el largo plazo".

  En este sentido, cabe recordar que el Gobierno británico anunció que comenzará un ensayo clínico en el que se combinarán vacunas de adenovirus con otras de tecnología mRNA.

  No existe evidencia científica que respalde la mezcla de vacunas y según los organismos oficiales, ponerlo en práctica pone en riesgo la salud pública. coronavirus Off Laura Tardón Off
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  Newsletter Enfermería 10-1-2021

  Archivado: enero 8, 2021, 9:46am UTC por saradomingo

  Newsletter Enfermería 10-1-2021 saradomingo Vie, 08/01/2021 - 10:46

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  Newsletter Empresas 9-1-2021

  Archivado: enero 8, 2021, 9:39am UTC por saradomingo

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