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  Así resisten las farmacias de Kiev el asedio ruso

  Archivado: marzo 13, 2022, 9:10am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Dom, 13/03/2022 - 10:10 Guerra en Ucrania Ciudadanos formando cola ante una farmacia de Kiev. /Oz Katerji.

  La cruz verde nunca se apaga, ni en pandemia ni en una guerra como la de Ucrania, que comenzó hace 19 días, el 24 de febrero. Hoy, con las tropas rusas a menos de 30 kilómetros de la capital, las farmacias (anteka, en ucraniano y en ruso) siguen en pie, con los farmacéuticos enfundados en chalecos antibalas sobre sus batas blancas, tras el mostrador; aunque no sea más que para dar ánimos y decir: "Lo siento, no nos queda insulina". Y es que el transporte de medicamentos y productos sanitarios cada vez es más arduo. Especialmente, como claman desde Ucrania, porque "la ayuda humanitaria puede llegar a las regiones que están bajo control ucraniano, pero llevarla a los territorios ocupados por invasores es casi imposible".

   

  Farmacéuticos ucranianos con chalecos antibalas. A la derecha, ruinas de un edificio donde se ubicaba una farmacia. /FIP.

  Así lo viene denunciando desde el 3 de marzo Oleg Klimov, presidenta de la Cámara Farmacéutica de Ucrania, a través de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP): "Hay una escasez aguda de medicamentos, causada por la incapacidad de los distribuidores para entregar, debido al constante bombardeo de todos los vehículos que se desplazan en dirección a las ciudades y pueblos. Sin embargo, los farmacéuticos ucranianos muestran, por sus actos diarios en sus lugares de trabajo, que la farmacia es uno de los lugares más accesibles para la población en general, donde es posible recibir primeros auxilios".

  Pese a que en Kiev hay muchas farmacias 24 horas, cada vez son más las que cierran: unas porque han sido destruidas y otras porque no cuentan con plantilla suficiente para abrir. Las que están abiertas suelen estar atendidas por mujeres farmacéuticas que, además, deben hacerse cargo de sus hijos, ya que los maridos están combatiendo. En muchos casos, duermen incluso en la misma botica, según ha podido saber este periódico. Eso sí, cuando suenan las sirenas cierran y corren a esconderse en los refugios, ya que las farmacias suelen estar construidas a pie de calle.

  Un servicio también muy extendido en las farmacias ucranianas es la dispensación a domicilio, ahora suspendido por razones obvias, como indican algunas boticas en sus mismas páginas web.

  Mensaje que aparece en la web de una farmacia ucraniana.

  Con objeto de mejorar el trabajo de los trabajadores sanitarios, el ministro de Sanidad de Ucrania, Viktor Liashko, tomó algunas decisiones el pasado 8 de marzo. Una de ellas, proporcionar "una base legal para involucrar a los estudiantes en las farmacias a fin de cerrar las brechas de personal existentes que surgieron en relación con la agresión militar de la Federación Rusa contra Ucrania". 

  Ministro de Sanidad de Ucrania, Viktor Liashko.

  A su vez, aprobó el marco legal para el inicio de la adquisición de medicamentos bajo programas centralizados. Del mismo modo, recomendó a los ucranianos comprar medicamentos en función de su ingrediente activo y disponibilidad en las farmacias, en lugar del nombre comercial del medicamento; compró y entregó a Ucrania más de 700.000 unidades de medicamentos utilizados en instituciones médicas para anestesiar a los heridos, entre otras medidas, y dijo estar trabajando con las empresas farmacéuticas y fabricantes de equipos médicos "para que suspendan sus labores en el país agresor".

  Un día antes el primer ministro ucraniano, Denys Shmyhal, anunció que iban a monitorear los precios de los medicamentos, aparte de combustibles, en un trabajo conjunto de las administraciones militares regionales, la Policía Nacional y el Servicio Estatal de Ucrania sobre Medicamentos y Control de Drogas.

  Objetivo: enfermos crónicos

  A las dificultades en el transporte se une el cierre de almacenes y compañías farmacéuticas, como las oficinas que el mismo 24 de febrero clausuró en Kiev la suiza Novo Nordisk, líder en el segmento de las insulinas y cuidados de la diabetes en general, precisamente uno de los medicamentos con mayor carestía.

  "Estamos haciendo todo lo posible para mantener el suministro de medicamentos esenciales a los pacientes que viven con enfermedades crónicas en Ucrania"

  Así anunciaba la situación esta compañía en un comunicado: "Estamos haciendo todo lo posible para mantener el suministro de medicamentos esenciales a los pacientes que viven con enfermedades crónicas en Ucrania. Hemos donado un suministro de hasta dos meses de medicamentos vitales para la diabetes y la hemofilia de nuestras existencias actuales en Ucrania al Ministerio de Salud. Estamos en diálogo con varias organizaciones humanitarias internacionales para evaluar la necesidad de donaciones de productos. Estamos buscando diferentes formas en las que podamos contribuir positivamente, incluso a través de nuestra propia capacidad y experiencia en la cadena de suministro".

  Si bien las organizaciones humanitarias demandan principalmente ayuda económica, que la FIP está canalizando de sus organizaciones miembro, también publica una lista con los medicamentos y productos sanitarios más demandados, facilitada por el Ministerio de Sanidad de Ucrania. Ahí figuran diversidad de antibióticos y también viales de insulina. En cuanto a productos, la lista es también innumerable: vendajes no estériles, vendas elásticas de fijación, jeringuillas con agujas, sistemas de transfusión, cilindros de oxígeno portátil, kits de lavado de estómago, set de caterizaciones de vejiga...

  "Está todo canalizado a través de los Ministerios de Sanidad e Interior de Ucrania para que no entren mafias. Una pastilla de paracetamol cuesta 20 euros"

  Ángel Huélamo, presidente de Farmacéuticos Sin Fronteras, confirma también a este medio que está recibiendo peticiones de tiroxina, para el tratamiento de trastornos tiroideos, por parte de hospitales.

  Por su parte, la ONG Farmacéuticos Solidarios ha enviado, en solo tres semanas, tres tráileres y dos autobuses desde Madrid a Polonia con donaciones para Ucrania, facilitadas por más de 200 farmacias de Madrid que están colaborando. Ahí incluyen fármacos delicados, como cajas de insulina, que cubrían con mantas para protegerlas del sol. La ida es con fármacos y productos sanitarios y la vuelta con ucranianos que salvan del horror de la guerra.

  Penélope Gámez, su presidenta, explica cómo son los envíos: "Enviamos todo lo que se necesita, sobre todo para hospitales. Sueros intravenosos, alargadores de vías, catéteres... pero nosotros apenas tenemos intravenosos en farmacias, como el mitamizol y poco más. Ha habido farmacias que han ido comprando a empresas de material sanitario y nos los han donado".

  Gámez añade que se ha repartido entre varios hospitales de Ucrania: "Uno era el de Mariúpol, que lo bombardearon dos días antes de que llegáramos, con lo que se ha ido derivando a un hospital militar y a otros decididos por la Embajada y el Ministerio de Sanidad de Ucrania".

  "Antes había más libertad entre fronteras, pero ahora nos está costando mucho que lleguen los envíos dentro de Ucrania"

  ¿Cuál es el recorrido de estos autobuses? "Van hasta Cracovia; de ahí hasta la frontera con Ucrania y, desde allí, con furgonetas, se hacen los envíos. En la frontera hacemos los albaranes de los medicamentos, una carta destinada al Ministerio de Sanidad y de Interior para que miembros de los Ministerios se personen en aduanas, reclamen lo que estamos metiendo, recojan la documentación (con los datos también de los conductores) y vaya directamente a hospitales. Todo se tramita a través de estos ministerios y de las asociaciones humanitarias para que no entrara en mafias. Allí una pastilla de paracetamol cuesta 20 euros". Y añade que han llegado a perder algunos envíos, por lo que es necesario hacer estos trámites y que los envíos vayan escoltados: "No nos podemos arriesgar; no ya por la carga, sino por la pérdida de vidas".

  Gámez comenta que debe estar todo muy atado, porque los envíos son complicados "y a los tres días te cambia la normativa. Antes había más libertad entre fronteras, pero ahora nos está costando mucho que lleguen los envíos dentro de Ucrania".

  El grito de la industria farmacéutica ucraniana

  La industria farmacéutica ucraniana también ha hecho un llamamiento a la comunidad internacional, como Andrey Tolmachov, CEO y fundador de Enamine, que comienza así su comunicado: "Cuando comencé la empresa después del colapso de la URSS, solo había un par de laboratorios en el instituto académico. Hoy en día mi empresa es bien conocida en todo el mundo [...]. Todos los meses entregamos miles de compuestos novedosos y, por lo tanto, simplificamos y aceleramos la búsqueda de nuevos medicamentos". Tolmachov se refiere a su compañía y a otra ucraniana, Otava Chemicals, como dos empresas que contribuyen en gran medida al stock mundial.

  Si bien agradece "el apoyo financiero, las armas, las medicinas", pone un pero: "no es suficiente". Y acaba así: "Los países occidentales deben asumir toda la responsabilidad sobre sus hombros. De lo contrario, Rusia no se detendrá aquí. Continuarán destruyendo Europa y puede que nuevamente sea demasiado tarde".

  La compleja logística que hay detrás de la cooperación farmacéutica desplegada en Ucrania, Cuando los hospitales son blanco de los bombardeos, Los colegios de médicos españoles enviarán ayuda y material sanitario a Ucrania, El temor a un ataque nuclear ruso despierta la fiebre por el yoduro potásico Pictogramas con instrucciones médicas Entre tanto, y en vista de los más de 2 millones y medio de refugiados ucranianos que están llegando a Europa La población se agolpa formando colas, mientras las boticas sufren desabastecimientos de medicamentos como insulina. Off Carmen Torrente. Madrid. Off
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  Claves para elegir el centro de formación MIR, EIR y FIR

  Archivado: marzo 13, 2022, 7:00am UTC por nuriamonso

  Profesional Joven nuriamonso Dom, 13/03/2022 - 08:00 Elección de plaza 2022 Profesionales del Hospital Universitario Fundación Alcorcón miran a través del cristal el curso de simulación clínica que están realizando unos compañeros (Foto: José Luis Pindado)

  Estas últimas semanas poco a poco ha empezado a haber más movimiento que de costumbre por los hospitales, que se preparan para recibir savia nueva en los centros a partir de finales de mayo y están ya celebrando sus jornadas de puertas abiertas de cara a la elección de plaza MIR, EIR y FIR 2022.

  Y es que los candidatos MIR, EIR y FIR 2022 ya tienen su número de orden definitivo y cada vez queda menos para planificar su lista de plazas. Una vez elegida la especialidad, que puede ser más o menos complicado en función de las preferencias personales y el número de orden obtenido, la siguiente decisión es elegir destino, ya sea cerca de su comunidad de origen o en otra diferente.

  "Considero fundamental el ambiente de trabajo, la libranza de la guardia y la docencia como los pilares básicos a la hora de escoger centro", opina José Francisco Gil Fernández, vocal del Comité de Residentes de la Sociedad Española de Cardiología (SEC). "Otro dato, a mi parecer secundario pero que posiblemente se haya de tener en cuenta, es la localización o la importancia a la investigación que conceda el centro hospitalario". 

  "El ambiente del servicio es de las cosas más importantes, ya que vas a pasar más tiempo con ellos que con tu familia", apunta Domingo Sánchez, vocal MIR de la Organización Médica Colegial (OMC). "Es importante que sea un servicio donde se te potencie, que te permita desarrollar múltiples facetas aparte de la asistencia, como la de investigador; que te sientas a gusto, motivado y empoderado".

  Sobre las condiciones laborales, como la libranza de las guardias, "ya hay que tenerlas por exigidas y una realidad", recalca, dado el esfuerzo que se ha hecho en los últimos años al respecto.

  "Los candidatos siempre vienen preguntando a sus futuros compañeros cómo son las guardias de urgencias, si son o no cómodas, si se libran...qué duda cabe de que es importante, pero no es el criterio mejor para elegir un hospital", explica Isabel González Anglada, Jefa de Estudios del Hospital Universitario Fundación Alcorcón.

  González aboga por fijarse más en factores de calidad docente. "Una tontería que nadie pregunta es si la unidad cumple con el programa de la especialidad. A lo mejor en un gran hospital te ponen a pasar una o varias consultas y luego no te compensan ese tiempo y pierdes una rotación".

  También hay que preguntar por la supervisión, ("Esa es la clave para no pasarlo mal en las guardias", señala la jefa de estudios) y por la tutorización. "¿El tutor te hace entrevistas estructuradas, planifica tu formación, te sirve de apoyo y modelo?"

  Hay que conocer también factores asistenciales que puedan influir en la formación. Por ejemplo, en el caso de las especialidades quirúrgicas, las técnicas que se realizan, el papel de los residentes pequeños en el quirófano y el número de cirugías al final de la residencia.

  Sanidad no se plantea reducir turnos en la elección MIR, EIR y FIR 2022, Jornadas de puertas abiertas para MIR, EIR y FIR 2022, Elección de plaza MIR, EIR y FIR 2022: criterios para elegir especialidad Alfredo Carnicero, matrón y responsable de Oposalud, aconseja informarse sobre "la experiencia clínica del centro, el volumen de pacientes y rotacione El ambiente de trabajo y los indicadores de calidad docente son factores a tener en cuenta a la hora de valorar el centro de destino como MIR, EIR y FIR.
  Off Nuria Monsó. Madrid MIR FIR EIR Off
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  “Si agredes a un sanitario, nos agredes a todos”

  Archivado: marzo 13, 2022, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 13/03/2022 - 08:00 Violencia contra profesionales de la salud Las agresiones a sanitarios es un fenómeno lamentablemente bien conocido en España.

  Tanto da el motivo por el que un paciente y/o su acompañante agrede a un sanitario (discrepancia con la atención recibida, retraso en la asistencia, negativa a prescribir o dispensar sin receta un tratamiento, negativa a dar una baja laboral de manera injustificada…) en una consulta de atención primaria u hospital, en un servicio de urgencias o en el mostrador de una farmacia. El efecto es siempre el mismo sobre los profesionales: secuelas psicológicas que, en el caso más extremo, les llevan a dejar de realizar labores asistenciales o de trato directo a los enfermos.

  Con eso perdemos todos, puesto que los sanitarios son personal fundamental a nuestro servicio cuando más lo necesitamos (en la enfermedad). La ley ya lo contempla así (reforma del Código Penal de 2015) y el Tribunal Supremo (2007) tildó de actos de atentado los cometidos contra funcionarios docentes o sanitarios que se hallen en el ejercicio de las funciones propias de su cargo, o con ocasión de ellas. De hecho, están saliendo sentencias con condenas de prisión contra agresores de profesionales de la salud.

  Ayer sábado se celebró el Día Europeo Contra las Agresiones a Médicos y Profesionales Sanitarios, un problema conocido y contabilizado en nuestro país. El Consejo General de Colegios de Médicos ha reportado en 2021, segundo año de pandemia, 612 agresiones, 171 más que el año anterior. El Consejo General de Colegios de Enfermería informó el año pasado de que, a lo largo de 2020 y pese al confinamiento estricto, hubo un total de 1.657 agresiones frente a 1.472 notificadas en 2019. El Consejo General de Colegios Farmacéuticos, por su parte, de acuerdo con los datos del Observatorio de Agresiones a Profesionales Farmacéuticos en su primer año en funcionamiento, ha recogido un total de 62 casos.

  La aseguradora Sham - grupo Reyens, lleva 95 siniestros registrados desde que opera en España; la mayoría, agresiones verbales, físicas, amenazas y coacción y difamaciones en redes sociales.

  Todos esos datos no representan el 100% de la realidad anual en nuestro país, puesto que los profesionales a menudo rechazan denunciar a sus agresores. Pero el problema está bastante bien acotado (a quién afecta más, en qué servicios asistenciales, en qué zonas geográficas…), de acuerdo con los datos de los consejos generales de las profesiones sanitarias y de las administraciones central y autonómicas, y no parece haber excusas de peso para dejar de actuar con intensidad allí donde hay mayor riesgo.

  ¿Se debe legislar patología por patología?, ¿Incentivará la reforma de la Ley de Ciencia la calidad y la traslación?, Pandemia de desinformación y 'conspiranoia' Los profesionales tienen que recibir información y formación sobre cómo identificar y gestionar ciertas actitudes que pueden desembocar en un episodio On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off
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  “¿Podrían evaluarse al ritmo de la covid medicamentos para otras patologías mortales?”

  Archivado: marzo 13, 2022, 7:00am UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Dom, 13/03/2022 - 08:00 Paul Husdon, CEO de Sanofi Paul Hudson, CEO de Sanofi, reconoce que la multinacional francesa llegó tarde frente a la covid, pese a ser referente en vacunas y liderar el mercado global con algunas de ellas. FOTO: José Luis Pindado.

  La multinacional francesa Sanofi es líder en vacunas pediátricas y frente a la gripe, y proveedor global de las vacunas de la polio, fiebre amarilla, difteria, meningitis y hepatitis A y B, entre otras. Desde su división, Sanofi Pasteur, lleva más de cien años inmunizando a la población mundial. Cada año, más de 500 millones de personas reciben alguna vacuna de Sanofi, que fabrica 2,5 millones de dosis de vacunas al día, tiene 16.000 empleados en esta área, y está desarrollando doce proyectos de vacunas nuevas o mejoradas. Sin embargo, frente a la covid-19 “llegamos tarde”, afirma Paul Hudson, CEO global de la compañía.

  El directivo hace gala de su franqueza, su sello personal -con el que ha liderado la transformación de la compañía hacia una organización “que refleje a la sociedad en cuestiones de género, orientación sexual, diversidad y discapacidades, y en la que nos preguntamos qué es lo que solo Sanofi puede hacer”-, y un gran conocimiento de España como mercado y como país -“me encanta”-, tras su paso entre 2008 y 2011 al frente de la filial española de AstraZeneca. Se confiesa hincha del Manchester United y, en España, “merengue”.

  Hudson explica que Sanofi llegó tarde en la vacuna frente a la covid porque “nosotros cultivamos y fermentamos vacunas de una manera que requiere una producción de meses y con la que no podemos competir en plazos con la partícula lipídica en la que se encapsula la tecnología de ARNm”, en la que se basan las primeras en llegar y las más utilizadas frente al coronavirus. Sanofi aún no disponía de esta tecnología cuando se declaró la pandemia, aunque posteriormente la adquirió y ya está aplicándola, no solo en vacunas, sino también en oncología.

  “Estamos avanzando muy rápido en áreas en las que pensamos que tenemos que ser los primeros o los mejores, porque los pacientes necesitan los milagros que puede que lleguemos a ofrecerles"

  Pese a saber que llegaba tarde para desarrollar una vacuna basada en su tecnología, Sanofi se embarcó en ese “viaje”, según Hudson, porque “nos preguntábamos qué pasaría si fallase la tecnología de ARNm. “Fue difícil, pero desarrollamos una gran vacuna -Vidprevtyn-, con nuestro competidor GlaxoSmithKline (GSK)”, que contiene una versión cultivada en laboratorio de la proteína spike, presente en la superficie del SARS CoV-2. “Creemos que se usará en terceras, cuartas o quintas dosis”.

  Los datos de la compañía hacen pensar que “posiblemente sea la mejor opción, dado que es universal, es decir, se puede administrar tras dosis previas con las vacunas de Moderna, Pfizer, AstraZeneca,… La forma en que la producimos hace que sea muy efectiva y bien tolerada; francamente, una de las mejores opciones disponibles para las dosis de refuerzo”. Sanofi ha entregado ya esos datos a las autoridades reguladoras y espera una decisión en el plazo de unas semanas.

  Urgencia disipada

  Pero Hudson reconoce que la pandemia está empezando a decaer y el mundo está volviendo a la normalidad, con lo que parte de la urgencia se ha disipado. “La mayoría de la población ya ha recibido dos, tres e incluso hasta cuatro dosis de vacunas frente a la covid. Aunque tenemos encargos para distribuir más de 75 millones de dosis de nuestra vacuna en Europa, no podemos competir con los miles de millones de dosis existentes ya de vacunas basadas en ARNm”. Por tanto, es probable que la inversión de la compañía en este campo no le vaya a reportar grandes ingresos. “Veremos si habrá una quinta o sexta dosis, pero creemos que para finales de 2023 o en 2024 no quedará mucho de la situación pandémica. Si me preguntaran si lo haríamos otra vez, respondería que sí, ¿y si todo lo demás hubiera fracasado? Si nos hubiéramos puesto en marcha dos años después, habríamos llegado demasiado tarde; hicimos lo correcto”.

  “La mayoría de la población española simplemente no sabe que no llega a acceder a nuevos medicamentos que podrían ayudarle”

  Tampoco cree que se vaya a generalizar una vacunación anual a toda la población frente al SARS-Cov-2, “porque una medida así no se adopta a no ser que realmente sea necesaria. A la mayoría de los sistemas sanitarios les preocupa la ocupación de las camas hospitalarias y de UCI, y el impacto en la economía y las personas. Es evidente que, una vez que la gravedad de la enfermedad es menor, los hospitales están menos saturados, la economía se está moviendo y las nuevas variantes no parecen tan agresivas, no hay urgencia por vacunar a miles de millones de personas porque el riesgo de no vacunar no es tan elevado”.

  Pregunta: ¿Cuáles son, entonces, las lecciones que ha dejado la pandemia a un gigante de las vacunas como Sanofi?

  Respuesta: Hemos aprendido que la tecnología de ARNm es más rápida en una situación de crisis, así que, para responder a una pandemia, nosotros también creemos en ella, y en los últimos dos años hemos fabricado cientos de millones de dosis de las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna, basadas en ARNm. Pese a que las hemos producido para nuestros competidores, y eso no es fácil, lo hemos hecho porque somos una compañía dedicada al cuidado de la salud, y era lo correcto.

  Agilizar plazos

  Y otra lección no menor: cuando hay una situación crítica, y todo el mundo está “motivado” para combatirla, “se puede avanzar mucho más rápido. Nosotros firmamos un contrato con nuestro competidor GSK en 12 días, cuando normalmente nos hubiera llevado dos años. En una situación de normalidad, se tardan 10 años en desarrollar una vacuna, pero en pandemia se puede hacer en un año”, recuerda, y explica que, en ese caso, el riesgo de esperar y valorar la actividad de esa vacuna durante cinco años, como se hace sin la amenaza de la pandemia, “es mayor que el de vacunar a la población”.

  “No hay que subestimar la oportunidad de España de ser líder mundial en ciencia computacional, que es el futuro de la I+D"

  P: ¿Cómo valora la actuación de las agencias reguladoras, como la estadounidense FDA y la europea EMA?

  R: Han actuado muy rápidamente, y de manera brillante. En condiciones normales, habríamos esperado 9 meses a recibir una respuesta de las agencias, pero en esta situación hemos tenido una respuesta de la FDA en el plazo de una hora. Y yo me pregunto, ¿fuera de una situación pandémica, sería posible que una necesidad médica no resuelta, y también mortal, como, por ejemplo, el cáncer colorrectal, se evaluara con la misma velocidad?, ¿sería posible trabajar con las agencias reguladoras y conseguir autorizaciones como las obtenidas en situación de emergencia? Estaría plenamente justificado, porque esos pacientes se arriesgarían a recibir un medicamento en investigación, dado que su alternativa es no seguir vivos.

   

  Sanofi cierra la compra de Translate Bio por 2.700 millones y se posiciona en ARNm, Sanofi compra Kadmon por 1.600 millones y accede a belumosudil para trasplantes, Acceso a fármacos esenciales, donaciones y erradicación de patologías, entre las prioridades de Sanofi Global Health “Los reguladores han hecho un trabajo fantástico -señala-, pero también nos han enseñado que, cuando el riesgo-beneficio implica acelerar los plazos, El directivo recuerda que "cuando el riesgo-beneficio implica acelerar plazos, los reguladores de medicamentos pueden hacerlo". Off Cristina G. Real. Madrid Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  La microbiota nasofaríngea, un marcador de gravedad de la covid-19

  Archivado: marzo 13, 2022, 7:00am UTC por soniamoreno

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Dom, 13/03/2022 - 08:00 Investigación del Isabial En la covid, se investiga la influencia que puede ejercer la microbiota nasofaríngea sobre el eje intestino-pulmón.

  Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (Isabial) han liderado uno de los primeros estudios a nivel mundial que identifica la microbiota nasofaríngea como marcador precoz de la gravedad de los pacientes hospitalizados por covid-19.  El estudio, publicado en Journal of Infection, revela que una baja diversidad o riqueza de microorganismos en las vías respiratorias se asocia al desarrollo de una patología más severa en pacientes con covid-19, en comparación con una elevada diversidad, que se relaciona con enfermedad menos grave.

  Este trabajo dirigido por el Servicio de Microbiología del Hospital General Universitario Doctor Balmis, en colaboración con el equipo Covid-19, grupo multidisciplinar formado en el Hospital para abordar la pandemia, y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, puede dar lugar al desarrollo de un kit rápido para detectar afectados con mayor probabilidad de progresar a enfermedad grave.

  En el proyecto se analizó la composición de la microbiota porque se está demostrando que su alteración influye en el pronóstico o evolución de muchas enfermedades y el grupo de investigación  ya tenía experiencia en este tipo de estudios en otras patologías.

  Secuenciación masiva de muestras

  Para comprobar esta hipótesis, en el estudio se ha incluido a 177 pacientes que ingresaron en el Hospital General Universitario Dr. Balmis de Alicante por infección por SARS-CoV-2 y se utilizaron las muestras nasofaríngeas extraídas al paciente para el diagnóstico del proceso En el análisis de las muestras, se recurrió a la secuenciación masiva o tecnología NGS, “dado que disponemos de esta tecnología innovadora y compleja, que está desarrollada en algunos centros de investigación y hospitales de excelencia como el nuestro”, señala María Paz Ventero, bióloga e investigadora principal del estudio.

  Los datos microbiológicos “se han correlacionado con un amplio número de variables clínicas, como la edad, sexo, enfermedades asociadas, toma de antibióticos previos, la forma de presentación de la infección y su evolución clínica, lo que ha permitido establecer esta asociación independiente, entre el microbioma y evolución de la enfermedad”, explica Óscar Moreno, en representación del equipo Covid del centro.

  Juan Carlos Rodríguez y María Paz Ventero, autores del estudio.

  Es decir, la investigación confirma que la interacción entre las bacterias de la microbiota con el SARS-CoV-2 se da de diferentes formas en los pacientes leves y graves: una baja diversidad o riqueza de microorganismos en las vías respiratorias se asocia al desarrollo de una patología más severa en pacientes con COVID-19, en comparación con una elevada diversidad, que se relaciona con enfermedad menos grave.

  Normalmente una microbiota diversa se asocia con un buen estado de salud, estas bacterias forman parte de nuestra flora habitual y su alteración puede estar asociada al desarrollo o agravamiento de diferentes enfermedades.

  En el caso de la covid-19, se está investigando la influencia que puede ejercer la microbiota sobre el eje intestino-pulmón, a través de la cual podría modular la respuesta inflamatoria implicada en la tormenta de citoquinas, y modificar la expresión de los receptores ACE, los cuales son la entrada del SARS-COV-2  a nuestro organismo.

  Se sugiere, de nuevo, una relación causal entre el grupo sanguíneo y la gravedad de la covid-19, Antivirales orales: ¿del hospital al botiquín casero? , ¿Por qué hay personas superresistentes al contagio por SARS-CoV-2? Los resultados obtenidos en este estudio apoyan el papel de la microbiota en la evolución de determinadas patologías, poniendo de manifiesto la necesi Un proyecto del Isabial analiza el papel de la flora bacteriana que se aloja en las vías respiratorias como marcador de gravedad de covid. coronavirus Off Enrique Mezquita. Valencia Off
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  El juez reconoce una enfermera embarazada el derecho a seguir cobrando noches y festivos aunque no las haga

  Archivado: marzo 13, 2022, 7:00am UTC por saradomingo

  Política y Normativa saradomingo Dom, 13/03/2022 - 08:00 Sentencia La enfermera debe percibir los complementos por noches y festivos que percibía antes de su traslado a otro puesto por situación de riesgo durante el embarazo.

  Un juzgado de lo contencioso administrativo de Oviedo ha dictado una sentencia en la que reconoce a una enfermera embarazada a la que se le había asignado un puesto compatible en una unidad diferente a la de partida por su estado el derecho a seguir cobrando las cantidades que venía percibiendo por realización de noches y festivos, aunque en su nuevo destino no realizara trabajo en estos periodos.

  A la enfermera se le ha reconocido así “en vía judicial un derecho que se le había denegado en vía administrativa” por el Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa) según explica Paula Velasco, abogada del sindicato Usipa que ha llevado el caso.

  La enfermera dejó de percibir los complementes variables por noches y festivos que venía percibiendo hasta el momento cuando fue trasladada por razón de su embarazo a una unidad en la que solo trabajaba de mañanas, lo que le originó una merma retributiva, según hizo constar en su demanda, de unos 300 euros al mes, que también se reflejó en una minoración de sus bases de cotización durante dicho periodo de baja.

  La Administración se negó a atender las reclamaciones de la trabajadora al entender que la Directiva 82/95 no garantiza la percepción de complementos vinculados a funciones específicas realizadas antes y que no continúa realizando y que no se está en este caso en presencia de traslado a un puesto correspondiente a otro grupo o categoría, en donde cabría mantener las retribuciones de origen.

  La sentencia reconoce que ciertamente el Derecho de la Unión no garantiza a la trabajadora en situación de riesgo por embarazo el derecho a percibir complementos vinculados a funciones específicas realizadas antes y que no continúa realizando. Así, prevé únicamente que deberán garantizarse los derechos inherentes al contrato de trabajo, incluido el mantenimiento de una remuneración y/o a el beneficio de una prestación adecuada.

  Este precepto ha sido interpretado por el TJUE admitiendo que no admite la reclamación de la remuneración íntegra percibida antes de la adaptación a otro puesto si se realizan tareas distintas a las ejercidas antes de ese traslado.

  Al respecto precisa la sentencia que en la resolución recurrida se dice que la enfermera ha pasado de la UCI a consultas externas y que las tareas son diferentes, aunque no se llegan a describir en el expediente administrativo cuáles son realmente los cambios.

  Funciones y tareas

  También se expone que la enfermera pasa a realizar funciones en otra unidad pero que estas funciones son “las propias de su categoría. Entiende la sentencia que la aparente distinción entre funciones y tareas puede entenderse en el sentido de que “tiene unas funciones

  genéricas, propias de su condición de enfermera, y que en un sitio realizaba unas y en la otra unidad otras”.

  Complementos vinculados al tiempo, no a la tarea

  Precisa también la sentencia que los complementos reclamados tienen que ver con el trabajo en festivos y noches, con lo que guardan relación con el tiempo en que se cumple la jornada de trabajo, sin que directamente se vinculen al contenido material de las tareas que se despliegan.

  Deja claro la sentencia que la Directiva de la UE solo prevé una protección mínima en relación con el derecho de ingresos a las trabajadoras embarazadas y que ninguna disposición impide a los Estados miembros o en su caso a los interlocutores sociales prever el mantenimiento de todos los componentes de la remuneración y de todos los complementos a los que la trabajadora embarazada tenía derecho antes de su embarazo y de su traslado provisional a otro puesto de trabajo.

  De esta forma la solución al litigio pasa por el examen de la normativa nacional, tal y como lo interpreta la sentencia del Tribunal Supremo de 14 de junio de 2021 que resolvió la cuestión que presentaba interés casacional para unificación de jurisprudencia relativa a determinar la procedencia del abono del complemente de atención continuada correspondiente a guardias no realizadas en los periodos de adecuación del puesto de trabajo durante el embarazo.

  Valencia: los casos de 'falsas enfermeras' se agudizan con la covid-19, El TSJ de Asturias reconoce el derecho a prestación de riesgo a una enfermera durante la lactancia, Condena por injurias a una enfermera que accedió a datos administrativos de la pareja de su exmarido Inseparable vinculación del embarazo a la condición de sexo femenino En este sentido la Ley Orgánica para la igualdad efectiva de mujeres y hombres Una sentencia reconoce a una enfermera embarazada a la que se le había asignado un puesto compatible, el derecho a seguir cobrando las noches y festivos trabajados. Off Covadonga Díaz. Oviedo Política y Normativa Off
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  Inmunoterapia y prevención precoz para tratar la alergia la huevo en niños

  Archivado: marzo 13, 2022, 7:00am UTC por saradomingo

  Opinión saradomingo Dom, 13/03/2022 - 08:00 Tribuna La alergia al huevo afecta a la calidad de vida relacionada con la salud de los niño.

  El huevo ha sido desde la antigüedad un alimento fundamental para el hombre y hoy en día sigue siendo objeto de estudio desde diversos ámbitos.

  Sin embargo, el huevo es, junto a la leche, uno de los alimentos que con más frecuencia produce alergia entre los niños, afectando al 2-9% de la población mundial de entre 1 y 3 años.

  En España, la alergia al huevo representa, tras la leche de vaca, la causa más frecuente de alergia en los menores de 3 años, la cuarta entre los niños de 3 a 5 años y la tercera entre los de 6 y 15 años.

  El huevo forma parte de la composición de multitud de alimentos preparados y es utilizado tanto en la restauración como por la industria alimentaria. Por ello, los niños que padecen alergia a este alimento tienen mayor riesgo de sufrir reacciones por su ingestión inadvertida.

   

  Carmelo Escudero, Jefe del Servicio de Alergología del Hospital Niño Jesús de Madrid

  Podemos decir que la alergia al huevo afecta a la calidad de vida relacionada con la salud de los niños, impactando en sus actividades diarias y en las de sus familias. El hecho de evitar estrictamente este alimento es complejo, por lo que el riesgo de transgresión, y en consecuencia de reacción, es elevado. Si a esta restricción añadimos la asociación con la alergia a otros alimentos, la limitación se extiende al plano nutricional.

  Por otro lado, conviene recordar que, hasta hace poco más de una década, la eliminación de la dieta del alimento responsable de la alergia y el uso de adrenalina inyectable para el tratamiento de las reacciones alérgicas, habían sido las únicas medidas eficaces para el tratamiento de la alergia al huevo.

  En la actualidad están siendo investigadas diferentes estrategias para proveer otras alternativas. Por un lado, la de tratamientos activos como la inmunoterapia, cuyo objetivo final es la curación de la enfermedad, y por otro, la introducción precoz del alimento en la dieta de los lactantes, para prevenir el desarrollo de la enfermedad.

  Esta última se encuentra en una fase incipiente de investigación y los estudios realizados hasta la fecha han ofrecido resultados dispares. Mientras que en algunos casos se ha observado un efecto protector frente al desarrollo de la enfermedad, en otros estudios no se han observado diferencias significativas entre los niños a los que se introduce el huevo en la dieta de forma temprana (4 a 7 meses) y aquellos en los que se siguen las recomendaciones de diversificación alimentaria de las sociedades científicas (más de 10 meses).

  Se pueden distinguir dos tipos de inmunoterapia: la específica y la no específica. En la primera, se utiliza el propio alimento responsable de la alergia como tratamiento, que puede ser administrado por diferentes vías. Hasta ahora, la más utilizada es la oral.

  La Seaic aconseja la vacunación frente a la gripe de los menores con asma, La inmunoterapia oral se asienta en la alergia a alimentos, Preguntas y respuestas sobre la vacunación frente al SARS-CoV-2 de los niños con alergia En la inmunoterapia oral (ITO), los pacientes consumen cantidades gradualmente crecientes de los alimentos a los que son alérgicos, para inducir desen Off Carmelo Escudero, Jefe del Servicio de Alergología del Hospital Niño Jesús de Madrid Opinión Off
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  Cuando el título tiene premio

  Archivado: marzo 13, 2022, 7:00am UTC por saradomingo

  Opinión saradomingo Dom, 13/03/2022 - 08:00 Ciencia inútil La revista The Bookseller otorga el premio al 'Título de Libro Más Raro del Año'.

  Desde hace 43 años, la revista The Bookseller otorga el premio al 'Título de Libro Más Raro del Año'. En su última edición, los seis finalistas provenían de editoriales universitarias o del mundo académico, con títulos tan desconcertantes como El ciclo de vida de las cosas rusas: de las tripas de pescado a Fabergé, Manual de investigación sobre los beneficios para la salud y el medio ambiente de los productos del camello o Señorita, me importa una mierda: cómo abordar el comportamiento problemático en las escuelas, una guía imprescindible para ayudar a los profesores a superar una clase “sin que te tiren un pupitre a la cabeza”.

  Descalabros en el metaverso, Jugando a ser dioses, IG Nobel 2021: Maullidos inteligentes y orgasmos descongestivos Finalmente, por votación popular el ganador ha sido ¿Superman está circuncidado?, un análisis sobre las influencias judías del personaje de DC Comics Off Ismael Marinero. Madrid Opinión Opinión Opinión Off
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  Una farmacia de barrio moderna, elegante y ‘sin excesos’

  Archivado: marzo 13, 2022, 7:00am UTC por aliciaserrano

  Farmacia Comunitaria aliciaserrano Dom, 13/03/2022 - 08:00 Farmacias de diseño Apotheka ha empleado colores oscuros para resaltar la elegancia de Farmacia O Temple. 

  O Temple es una farmacia de nueva apertura de las 41 que se autorizaron en Galicia hace un par de años. Está en el municipio de Cambre, en A Coruña, y lleva el mismo nombre de su parroquia. “Me adjudicaron la farmacia en enero de 2020, pero con la pandemia el proceso se alargó y no pudimos abrir hasta mayo de 2021. La mayoría de nuestros pacientes son del barrio, aunque poco a poco notamos cómo va entrando clientela nueva porque nuestra ubicación es buena”, explica a CF Carmen Barros, su titular.

  Con la reforma buscaba una farmacia adaptada a los nuevos tiempos, moderna, tecnológica, comunicativa y sin que pareciera ostentosa para los vecinos. “Sobre todo quería que el diseño fuese atemporal, con un espacio diáfano, acogedor y cómodo para los pacientes”.

  O Temple es una farmacia de nueva apertura de las 41 que se autorizaron en Galicia hace un par de años. FOTO: Apotheka

  El diseño, abanderado por Apotheka, se ha basado en una gama de blancos, grises y madera clara. “La titular de esta botica buscaba una farmacia de contrastes entre colores claros y sobrios, con un toque natural de maderas nórdicas. Escogimos los colores claros por su luminosidad y relación con el ámbito sanitario, mientras que los oscuros fueron una elección segura por su elegancia y perdurabilidad en el tiempo. Estos, sumados a la madera por sus similitudes con lo natural y la calidez que transmite, fueron la combinación perfecta”, señala Iván Nieto, director de proyectos y asesor técnico comercial de la zona de Galicia de Apotheka.

  En cuanto a la luz, explica que se ha empleado una iluminación decorativa general, combinada con otra dirigida al producto mediante proyectores orientables y colgantes de carril. “El proyecto lumínico está basado en una luz neutra de 4.000 K”, asegura.

  En su opinión, O Temple es moderna, elegante y sin excesos. “El espacio es funcional y cómodo. Antes del desarrollo del proyecto, elaboramos un estudio de geolocalización para conocer el perfil de cliente y dimensionar el espacio comercial acorde a su categorización y distribución interna”.

  Cosmética de lujo en el corazón de Puerto Banús , Elegancia, vanguardia y diseño atemporal en orense, Comodidad y diseño van de la mano en Farmacia La Pomar, Así afecta la reforma laboral a la farmacia Todas las categorías están equilibradas en proporción, salvo dermocosmética, que destaca en una zona más noble y elegante, con acabados oscuros y márm Farmacia O Temple apuesta por un diseño atemporal donde predomina una gama de blancos, grises y madera clara que contrastan con colores oscuros y elegantes. Off Alicia Serrano. Madrid Off
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  Glaucoma: se suceden los avances en el diagnóstico, monitorización y tratamiento

  Archivado: marzo 12, 2022, 7:03am UTC por naiarabrocal

  Opinión naiarabrocal Sáb, 12/03/2022 - 08:03 12 de marzo Día Mundial Atrofia óptica glaucomatosa.

  Este 12 de marzo se celebra el Día Mundial del Glaucoma, enfermedad que afecta a unos 76 millones de personas y se estima que con el aumento de esperanza de vida puede llegar a afectar a 112 millones de individuos en 2040.

  Francisco J. Muñoz Negrete, vicepresidente de la Sociedad Española de Glaucoma y miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Oftalmología.

  Es una enfermedad asintomática hasta que llega a estadios avanzados con deterioro grave de la visión, por lo que el diagnóstico precoz en una consulta oftalmológica es esencial para prevenir una discapacidad visual permanente.

  Entre los factores de riesgo hemos de destacar la tensión ocular, la edad (a mayor edad más riesgo de padecer glaucoma), los antecedentes familiares (aunque no hay un patrón específico de herencia en la mayoría de glaucomas, tener familiares afectos incrementa el riesgo de padecerlo) y defectos refractivos (la miopía se asocia significativamente al glaucoma primario de ángulo abierto y la hipermetropía al glaucoma de ángulo cerrado).

  También se han implicado factores raciales, clásicamente se ha dicho que los pacientes de raza negra presentan un riesgo mayor de padecer glaucoma y de mayor gravedad, pero recientemente se ha encontrado que este hecho puede estar ligado a la mayor dificultad de acceso al sistema sanitario de este grupo de pacientes.

  Diagnóstico

  En el diagnóstico de glaucoma es esencial la tonometría, dado que a mayor tensión intraocular mayor riesgo de glaucoma, aunque existen glaucomas normotensivos o de baja tensión. Se están desarrollando dispositivos de autotonometría e incluso acoplados a smartphones que en el futuro podrían ser de ayuda en la monitorización remota de la tensión ocular.

  Nuevas moléculas e implantes de liberación prolongada mejoran el tratamiento del glaucoma, La cirugía del glaucoma se optimiza con la mínima invasión, Un algoritmo ayudará a la estratificación del glaucoma en 4 fases, mejorando el diagnóstico La prueba funcional más importante es la perimetría automática, clásicamente denominada campimetría, que nos mide el grado de pérdida funcional de vis Off Francisco J. Muñoz Negrete, vicepresidente de la Sociedad Española de Glaucoma y portavoz de la Sociedad Española de Oftalmología Opinión Opinión Off
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  Agresiones y profesión médica

  Archivado: marzo 12, 2022, 7:00am UTC por manuelbustelo

  Opinión manuelbustelo Sáb, 12/03/2022 - 08:00 Tribuna Tomás Cobo busca, con motivo del Día Europeo contra las Agresiones a Personal Sanitario, sensibilizar sobre la importancia de educar en el respeto hacia los profesionales de la salud. (Jaume Cosialls)

  Si la sociedad, en su totalidad, fuera del todo consciente de que el principal objetivo del trabajo de los médicos es ayudar a los demás, no tendríamos que escribir estas líneas; no tendríamos que conmemorar hoy el Día Europeo contra las Agresiones a Personal Sanitario; no tendríamos que trasladar la trágica realidad del aumento de la violencia en los centros sanitarios en años de pandemia en los que los médicos permanecían en la primera línea cuando todos se alejaban de ella. 124 nos dejaron para siempre y nunca dejaremos de recordar que lo hicieron y lo que hicieron.

  Tomás Cobo, presidente del Consejo General de Colegios de Médicos de España. (Roberto Ruiz)

  Tampoco tendríamos que agradecer el valioso trabajo del Interlocutor Policial, figura creada en el año 2017 por el Ministerio del Interior, en coordinación con la Organización Médica Colegial y el Ministerio de Sanidad para implicar a las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado en la lucha contra las agresiones en el ámbito sanitario y que, posteriormente, se extendió a las comunidades autónomas con los interlocutores policiales territoriales sanitarios.

  No sería necesario intentar comprender por qué los hospitales son centro estratégico de bombardeos y tiroteos en enfrentamientos bélicos como la deplorable guerra de Ucrania que tanto preocupa hoy a Europa y a Occidente y a la que mostramos nuestro más rotundo rechazo; o por qué el Comité Internacional de la Cruz Roja tuvo que poner en marcha en 2012 el proyecto Health Care in Danger para tratar de mejorar la prestación de asistencia sanitaria imparcial en conflictos armados y emergencias y proteger al personal sanitario de la violencia en esos contextos.

  Dudaríamos de que haya sido posible que en 2019 se produjeran al menos 1.203 ataques contra trabajadores de la salud, instalaciones y transporte sanitarios en 20 países en conflicto alrededor del mundo –según datos de un informe presentado ese mismo año por la Coalición para la Protección de la Salud en los Conflictos-; o del inexplicable riesgo de secuestro y asesinato que acompaña cada día a los sanitarios en zonas dominadas por grupos armados y terroristas en las que la única cobertura sanitaria existente viene de manos de cooperantes y voluntarios dispuestos a entregar su vida para llevar la atención médica donde nadie más la lleva, a esos lugares en los que la vocación de un médico sobrepasa los límites del altruismo y la solidaridad para convertirse en, simplemente, un ejemplo de la bondad más pura.
   

  Las agresiones a médicos en 2021 vuelven a niveles previos a la pandemia, La Policía Nacional registró 225 denuncias de agresiones a profesionales sanitarios en 2021, Los sanitarios de Aragón piden una ley más "contundente" contra las agresiones Hoy, dos años después de la explosión de una pandemia que mostró la esencia de nuestra profesión y que visibilizó el papel fundamental de los médicos coronavirus Off Tomás Cobo, presidente del Consejo General de Colegios de Médicos de España Profesión Opinión Profesión Off
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  Siete de cada diez profesionales de enfermería han sido agredidos durante la pandemia

  Archivado: marzo 12, 2022, 7:00am UTC por saradomingo

  Profesión saradomingo Sáb, 12/03/2022 - 08:00 Situación laboral El ambiente laboral y la relación con los pacientes en los centros sanitarios ha empeorado durante la pandemia. (FOTO: Jaume Cosialls).

  El Sindicato de Enfermería (Satse) ha realizado una encuesta entre los enfermeros y enfermeras de diferentes comunidades autónomas sobre la violencia verbal o física que sufren en le desarrollo de su trabajo. Según los datos recogidos, siete de cada diez ha sufrido una agresión física o verbal por parte de pacientes o familiares desde que comenzó la pandemia, hace ahora dos años. 

  Además, cerca de ocho de cada diez reconoce que el ambiente laboral y la relación con los pacientes en los centros sanitarios, ya sean hospitales, centros de salud u otros centros sociosanitarios ha empeorado en este tiempo.

  Sanidad achaca a la pandemia el descenso de un 18% de las agresiones a sanitarios, En 2020 se registraron 1.657 agresiones a enfermeras, un 12,5% más que el año anterior, Satse denuncia la desidia administrativa frente a las agresiones a profesionales sanitarios Apuntan a la sobrecarga y presión asistencial y al déficit de plantillas enfermeras como principal causa de esta situación.  "Los pacientes y Un macroencuesta de Satse sobre la violencia que sufren los profesionales sanitarios muestra que ocho de cada diez enfermeros y enfermeras considera que el ambiente laboral ha empeorado en los últimos dos años.  Off Sara Domingo. Madrid Profesión Off
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  Descalabros en el metaverso

  Archivado: marzo 12, 2022, 7:00am UTC por saradomingo

  Opinión saradomingo Sáb, 12/03/2022 - 08:00 Ciencia inútil La forma final de la RV es un casco que anula por completo nuestros sentidos de la vista y el oído. (ILUSTRACIÓN: Miguel Santamarina)

  La realidad virtual lleva entre nosotros mucho más tiempo del que pensamos. Algunos identifican su nacimiento con los rudimentarios estereoscopios victorianos, los primeros visores de imágenes en 3D, que poseían dos lentes para enfocar dos fotografías tomadas desde ángulos ligeramente diferentes, de modo que daban sensación de profundidad. 

  El siguiente paso lo dieron pioneros como el cineasta Mort Heilig, que en 1962 patentó lo que podría entenderse como el primer sistema de verdadera realidad virtual: el Sensorama, una cabina de estilo arcade con una pantalla 3D, un asiento que vibraba y un difusor de aromas. Por suerte para sus espectadores, ninguna de sus películas estaba ambientada en una macrogranja. La cuestión es que, según Heilig, su invento sería “el cine del futuro”... pero el futuro tenía reservadas unas cuantas sorpresas, bastante más atrevidas (y peligrosas) de lo que Heilig se atrevió a soñar. En el último medio siglo, la realidad virtual ha avanzado a pasos agigantados hasta convertirse en un producto de consumo cada vez más asequible.

  ¿Entretenimiento o peligro virtual?

  Hay porno virtual, óperas, videojuegos, exposiciones, conciertos, guías de viaje, cursos de formación y, en lo que se tarda en decir Mark Zuckerberg, el metaverso estará entre nosotros. Pero hay un diminuto, insignificante problema: la forma final de la RV es un casco que anula por completo nuestros sentidos de la vista y el oído. Nuestro cerebro se adapta rápidamente a habitar mundos virtuales, pero a la misma velocidad se olvida de que el cuerpo sigue en la realidad física, al igual que las paredes, los muebles y ese amigo que se parte de risa en el sofá mientras nos ve dando puñetazos al aire. La probabilidad de que se lleve un guantazo real, digamos que sin querer -por más que se lo merezca-, es tan elevada como la de resbalones, tropiezos y caídas. Y el dolor no tiene nada de virtual.

  Que se lo digan al protagonista de un reciente artículo de la revista Journal of Medical Case Reports, un alemán de 31 años que se rompió una vértebra muy real. No fue un traspiés con la alfombra ni un golpe mal dado, sino el uso continuado durante cuatro horas al día de un juego de realidad virtual que implicaba “una combinación de movimientos del hombro, el brazo y la cabeza con el casco puesto”. El pobre hombre acudió a una clínica tras sufrir intensos dolores en el cuello y fue allí donde los médicos descubrieron que tenía una fractura por estrés, causada por los movimientos “intensos” y “repetitivos” que realizó durante el juego. Le habría salido bastante más rentable apuntarse al gimnasio, qué duda cabe.

  Súperabuelas: La clave para la evolución de la especia humana, Las investigaciones más curiosas del año según el British Medical Journal, IG Nobel 2021: Maullidos inteligentes y orgasmos descongestivos “No existen normas ni directrices para las interacciones de realidad virtual y aumentada”, afirma el investigador Jay Kim, de la Facultad de Salud Púb La realidad virtual no es algo reciente. Sin embargo, lo que ‘a priori’ parecía una actividad lúdica e inofensiva más, puede que tenga más riesgos de los imaginados. También a la larga para nuestra economía doméstica... Off Ismael Marinero. Madrid Opinión Opinión Opinión Off
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  ¡Tengo cáncer!

  Archivado: marzo 12, 2022, 7:00am UTC por saradomingo

  Opinión saradomingo Sáb, 12/03/2022 - 08:00 Tribuna El diagnóstico del cáncer de mama no puede sufrir retrasos.

  Soy guionista de humor separada que cría a su hijo de cuatro años en una gran ciudad con ayuda de sus amigas. Un día, después de un año 2020 muy complicado por la pandemia, el confinamiento, mi separación, la injustísima papitis de mi hijo y la batalla judicial por su custodia, me he encontrado con un tumor en el pecho que ha resultado ser maligno; bueno, tres. 

  Tengo tantas cosas que asumir: voy a perder un año de mi vida, voy a perder la capacidad de tener más hijos...

  Dentro de poco ya no podré hablar de mis tetas en plural, un drama para una chica tan coqueta como yo. Sin embargo, quise escribir mi historia desde otro lugar, sin blanquear el sufrimiento, pero huyendo del victimismo y tratando siempre de convertir el dolor en risa.

  [...]
  Es 1 de agosto de 2020 y estoy en la consulta del médico oncólogo. Me pregunta que por qué he venido sola, le explico que todo el mundo está de vacaciones y que tampoco les quiero preocupar.

  -Total, si luego resulta que no tengo nada... ¿para qué? -digo esbozando una sonrisa.

  El doctor me coge de las dos manos y yo me pongo a llorar. Está claro que tengo cáncer: ¡Ningún médico te coge de las manos para decirte que estás hecha un toro!

  -Raquel, tienes tres carcinomas en el pecho izquierdo, es decir, tres tumores malignos. Es un HER2 positivo, un cáncer hormonal que, sin embargo, gracias a los avances de los últimos años...

  Los hospitales se adaptan a las CAR-T, Material de partida de los medicamentos de terapia avanzada, Cáncer de mama metastásico: cuando la vida depende de nuevos fármacos Y, a partir de ahí, ya no oigo nada más. El doctor sigue moviendo la boca, pero no le escucho. Solo pienso en lo fuerte que es todo. Tengo cáncer. Com Off Raquel Haro. Guionista de ‘El Intermedio’ y autora del libro ‘Me falta una teta’ Opinión Opinión Opinión Opinión Off
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  Ramón Taix (Arkopharma): “Lo natural sigue un fuerte crecimiento que no siempre se refleja en el canal farmacia”

  Archivado: marzo 12, 2022, 7:00am UTC por gemasuarez

  Empresas gemasuarez Sáb, 12/03/2022 - 08:00 Siempre al lado de la botica Ramón Taix, nuevo director general de Arkopharma España. Foto: Luis Camacho.

  Arkopharma España ha nombrado a Ramón Taix su nuevo director general, sustiyendo en el cargo a Baldomero Falcones, que llegó a la compañía hace dos años. 

  Con Taix, Arkopharma apuesta por un hombre con un sólido perfil empresarial y de negocios respaldado por sus amplios conocimientos del sector salud y del canal farmacia. Es licenciado en Derecho y Administración de Empresas por Icade y PADE (Programa de Alta Dirección de Empresas) por el Instituto de Estudios Superiores de la Empresa (IESE), y ha ocupado durante años la dirección general en distintas compañías farmacéuticas, así como cargos de responsabilidad en los departamentos comerciales de empresas de gran consumo. Ha sido director general de Orkla, una multinacional noruega que comercializa marcas conocidas por los farmacéuticos españoles, como Bio-Oil, Salvelox, Blistex y los solares P20. También ha ocupado los cargos de Marketing manager Mass Market y director comercial y Marketing en L´Oreal, y el de director general de la División de Nutrición de Abbott. Asimismo, estuvo casi siete años en Unilever como jefe de Grupo y Trade Marketing manager. 

  El presidente del laboratorio, Eric Panjiel, ha dicho de Taix que es el líder que necesitan y “la persona idónea para llevar a cabo con éxito” sus objetivos de crecimiento.

  En esta primera entrevista que concede a un medio de comunicación, desgrana cuál es el rumbo que quiere dar a la empresa estando él al timón, cómo van a afrontar los retos de futuro y, en otro plano, cómo se define como empresario.  

  PREGUNTA. Tiene experiencia dirigiendo compañías americanas y europeas, en los sectores de salud (hospitalario, AP y farmacia) y de consumo. ¿Cómo ha forjado esto su perfil como empresario? ¿Cómo se define a sí mismo?
  RESPUESTA. Mi pasión siempre ha sido la de construir negocios fuertes y crecientes, que respondan mejor a las necesidades de sus clientes y consumidores, ya sean profesionales de la salud, pacientes o consumidores. Para mí es importante dotar a los proyectos de un propósito, de una misión que guíe nuestra actuación. Y, desde luego, conseguirlo a través de equipos cohesionados, que tienen la voluntad de ganar y el sentido de la urgencia para detectar oportunidades y aprender de manera continuada.

  P. Ha desarrollado negocios en sectores regulados (mercados financiados de prescripción), canales de recomendación (profesional sanitario) y de mass-market. ¿Qué le ha aportado mayor satisfacción?
  R. He tenido la enorme suerte de trabajar en empresas fantásticas, en proyectos muy retadores, en ocasiones lanzando una unidad de negocio de nueva creación en España yen otras, siendo urgente reactivar la dinámica de crecimiento en grandes negocios que habían perdido su inercia positiva. He trabajado con colegios profesionales, sociedades científicas y asociaciones de pacientes. En todas estas ocasiones, lo más gratificante es trabajar con gente admirable.

  P. ¿Cómo definiría a Arkopharma?
  R. Antes de mi incorporación al grupo, sabía que era el laboratorio líder de la fitoterapia y los complementos alimenticios en la farmacia en Europa y en España. Ahora, tras apenas dos meses entre sus filas, visitar su centro de producción en Francia y poder interactuar con los equipos de España y también internacionales, he entendido por qué. Su expertise y profundo conocimiento de este sector, junto a una fuerte inversión en I+D le sitúan en una posición ventajosa frente a otros laboratorios. En Arkopharma queremos poner la inteligencia de la naturaleza al servicio de la salud de las personas.

  “La idea es captar nuevos consumidores, más jóvenes, a los que debemos trasladar los valores que aporta la farmacia”

  P. ¿Qué aporta esta compañía que no tengan otros laboratorios posicionados en el mercado de lo natural?
  R. Como resultado de este conocimiento, Arkopharma goza de una alta capacidad de innovación: el 9% de la plantilla se dedica a la investigación y desarrollo, con un ritmo de lanzamientos de más de treinta productos anuales. Además, contamos con procesos exclusivos de producción en el tratamiento de las plantas, tanto en las formas secas como en las líquidas. Todo ello sin olvidar la calidad farmacéutica, un mantra que acompaña a todas las acciones del grupo así como una clara vocación de sostenibilidad, con un compromiso por una agricultura biológica respetuosa con el medio ambiente y las personas. 

  P. ¿Qué dirección quiere que tome la compañía ahora que está usted al mando?
  R. La salud natural sigue un fuerte ritmo de crecimiento que no siempre se ha visto reflejado en el canal de la farmacia. Queremos seguir trabajando de la mano del farmacéutico, dotándole de herramientas para trabajar la salud natural e informar al consumidor para capitalizar ese crecimiento a través de la farmacia. 

  Taix afirma que Arkopharma seguirá apostando por áreas en las que son fuertes, como metabolismo, sueño, pérdida de peso y capilar. Foto: Luis Camacho.

  P. ¿Qué áreas le interesaría que explorara Arkopharma para ser más fuerte?
  R. Arkopharma ya está bien posicionado en segmentos donde los productos naturales tienen evidencia científica y son tratamientos de primera elección antes de utilizar los medicamentos de síntesis. Por ejemplo, el mercado del sueño, el colesterol, defensas e inmunidad, nutricosmética para la caída capilar, etc… Además, la gama más emblemática del laboratorio, Arkocápsulas, ya cuenta con un buen número de referencias y ofrece soluciones naturales para los problemas de salud más frecuentes que se consultan en la farmacia. Sin embargo, seguiremos creciendo con nuevos activos o nuevas plantas que sean tendencia y demuestren su evidencia científica.

  P. ¿Reforzará algún departamento concreto?
  R. El entorno cambia y tenemos que adaptarnos, por ello reforzar los canales de comunicación digitales con los pacientes será una prioridad para este año. Queremos reclutar nuevos consumidores y para ello tenemos que buscar las vías que nos permitan llegar a ellos. Informarles de los beneficios de la medicina natural y acompañarlos en el proceso de compra para que acudan a la farmacia.

  “He trabajado con colegios, sociedades científicas y asociaciones de pacientes. Lo más gratifi-cante es trabajar con gente admirable”

  P. ¿Cuál es la situación económica de la compañía? 
  R. Nuestra apuesta por el segmento de insomnio, a través de la innovación en producto y una fuerte inversión en medios, está permitiéndonos ganar cuota en un mercado de alto crecimiento. Además, la expansión en capilar con Forcapil, el continuo desarrollo de la categoría de adelgazamiento con Figurmed Metabol y la consolidación de nuestra posición en metabolismo con Arkosterol nos permite crecer por encima de estos mercados.

  Apostar por los productos 'bio' y la apertura de nuevos mercados, líneas estratégicas de Arkopharma, Ramón Taix, nuevo director general de Arkopharma España, Arkopharma y la UCM inician un ensayo clínico sobre la biodisponibilidad de las vitaminas naturales P. ¿Se ha marcado alguna cifra de crecimiento? R. Mi prioridad es fortalecer el liderazgo de Arkopharma en la farmacia española, con foco en el creci Arkopharma España ha nombrado a Ramón Taix su nuevo director general, que ha concedido a este medio su primera entrevista en la que habla de cuáles son los retos de la compañía y hacia dónde camina. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Industria Farmacéutica Empresas Empresas Off
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  Un potencial por explorar en las CAR: fibrosis cardíaca, lupus sistémico y hepatitis B

  Archivado: marzo 12, 2022, 7:00am UTC por soniamoreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Sáb, 12/03/2022 - 08:00 4º Congreso Europeo de Células CAR-T Las células iCAR-T se derivan de células madre de pluripotencialidad inducida o iPS.

  Que la terapia CAR-T está reconfigurando el manejo de la enfermedad hematológica maligna es un hecho, pero también lo es el gran potencial de este tratamiento en enfermedades no malignas y autoinmunes.

  En una de las sesiones dedicadas expresamente a este tipo de indicaciones de la terapia CAR-T, el profesor Jonathan Epstein, de la Facultad Perelman de la Universidad de Pensilvania, en Filadelfia, ha expuesto sus avances en el control de la fibrosis cardíaca. En modelo experimental, su grupo mostró en 2019 la viabilidad del tratamiento con linfocitos T modificados con un CAR dirigido a la proteína de activación de fibroblastos (FAP); esta enzima se expresa de forma más acusada en la superficie de los fibroblastos en pacientes con miocardiopatía hipertrófica o miocardiopatía dilatada comparados con corazones sanos. En el estudio dirigido por Epstein se demostró en ratones con lesión cardíaca y fibrosis que las células CAR-T FAP redujeron la lesión y el tejido cicatrizado, incluso mejorando la función cardíaca.

  “Aquel trabajo tuvo mucha repercusión, pero vimos que esta estrategia de terapia CAR convencional no sería trasladable a enfermedades como la insuficiencia cardiaca, puesto que la cicatrización es también importante para la reparación de heridas, entre otras muchas funciones orgánicas. La persistencia de las células CAR-T supone una ventaja en el cáncer, donde interesa que esos linfocitos sigan evitando potenciales recaídas, pero no lo es suprimir de forma permanente el proceso de cicatrización”, ha explicado.

  ARNm en nanopartículas

  Por ese motivo, recurrieron a una plataforma de CAR basada en ARN mensajero (ARNm) y nanopartículas lipídicas. Según ha relatado, modificaron el ARNm para codificar el CAR dirigido a FAP y lo empaquetaron en las nanopartículas, con una tecnología similar a la utilizada para las vacunas de ARNm contra la covid-19.

  De esta forma, ha destacado Epstein, se consigue un método de producción de CAR-T in vivo, en lugar de ex vivo, reduciendo así las necesidades de fabricación de las plataformas de CAR convencionales. 

  Una vez inyectadas en los ratones con fibrosis, las moléculas de ARNm encapsuladas se absorben por las células T, que se reprogramaron a células CAR-T dirigidas a FAP.

  La modificación es temporal y, a los pocos días de la inyección, estas células desaparecen, no sin antes haber eliminado un importante número de células fibróticas en el tejido cardíaco. “Las células CAR-T FAP pueden tener aplicación en otras enfermedades fibróticas más allá de la insuficiencia cardiaca”, ha dicho Epstein, cuyo equipo también indaga en otros factores diferentes que puedan ser dianas relevantes para el control de la fibrosis”.

  Lupus eritematoso sistémico

  Junto a la fibrosis, el lupus eritematoso sistémico (LES) es otro ejemplo, en este caso más avanzado clínicamente, de la potencial aplicación de las CAR-T. El hematólogo Andreas Mackensen, director de la Clínica Médica 5-Hematología y Oncología Interna del Hospital Universitario de Erlangen, en Alemania, ha expuesto su experiencia con este tratamiento en cuatro pacientes con LES refractario a tratamiento. Según ha recordado este especialista, en el LES la presencia de células B autorreactivas “tiene un papel clave en la patogénesis de la enfermedad. Los anticuerpos que actúan contra estas células obtienen resultados limitados debido a la persistencia de los linfocitos B reactivos en órganos linfáticos y en tejidos inflamados”.

  Mackensen ha indicado que habían visto en estudios preclínicos que las células CAR-T CD19, por su acción en enfermedades de la célula B, podían revertir el lupus en modelo de roedor. Eso les animó a iniciar el recorrido científico hasta obtener la autorización para tratar a una paciente con la enfermedad refractaria a los tratamientos convencionales; transcurrido medio año desde la infusión de la terapia, la mujer ya no refería dolor articular ni otros graves síntomas asociados a su enfermedad, como se expuso en una publicación en The New England Journal of Medicine.

  A esta paciente le han seguido otros tres enfermos tratados. “Los resultados de esos cuatro pacientes con LES refractario han sido muy positivos; todos ellos han dejado de tomar medicación específica para la enfermedad, incluidos los esteroides”, ha comentado.

  Sobre la base de su experiencia, “vamos a iniciar la fase I/II de ensayo clínico”. Ha apostado por esta terapia como un tratamiento de “gran potencial en múltiples enfermedades autoinmunes”, debido al papel de los linfocitos B en este tipo de patologías.

  Así se encajó el 'golpe' de la covid en las terapias avanzadas, La generación de hematólogos que nace con las CAR, “Un marcador de toxicidad en CAR-T ayudaría a optimizar la hospitalización en los pacientes” Pero otras enfermedades que también pueden ser potenciales indicaciones de la terapia avanzada son las infecciosas. En concreto, Ulrike Protzer, de la La nueva generación de CAR y algunas de las experiencias con esta terapia en patología no oncológica expuestas en una reunión de la EBMT y la EHA. Diana Off Sonia Moreno. Madrid Investigación Off
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  Indicaciones actuales de las CAR-T en el cáncer hematológico

  Archivado: marzo 12, 2022, 7:00am UTC por soniamoreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Sáb, 12/03/2022 - 08:00 4º Congreso Europeo de Células CAR-T El CAR permite al linfocito atacar de forma selectiva y eficaz a las células tumorales.

  Científicos, médicos, bioingenieros, enfermeras y pacientes han participado en el 4º European CAR-T Cell Meeting, una reunión organizada por la Sociedad Europea de Trasplante Hematopoyético y Terapia Celular (EBMT) y la Asociación Europea de Hematología (EHA), donde se ha compartido la experiencia con los actuales tratamientos CAR, así como las principales líneas de investigación que marcan el rumbo de esta terapia. La primera sesión se ha dedicado a revisar las indicaciones de las CAR-T en leucemia linfoblástica aguda (LLA), linfoma de no Hodgkin (LNH), leucemia linfocítica crónica (LLC) y mieloma múltiple (MM).

  La llegada de la terapia CAR-T CD19 tuvo un gran impacto en el manejo de la LLA, al cubrir una importante necesidad médica no satisfecha en pacientes pediátricos y jóvenes adultos (hasta 25 años) con enfermedad refractaria o en recaída. Como ha expuesto Mohamad Mohty, jefe del Departamento de Hematología y Terapia Celular del Hospital Saint-Antoine, los datos en vida real “nos indican un resultado prácticamente similar al alcanzado en el estudio pivotal Eliana, con alrededor de un 80% de respuesta completa”. El hematólogo ha destacado la introducción de otro CAR-T (KTE-X19, Tecartus) con una indicación para adultos con LLA pretratados en recaída o refractarios. No obstante, Mohty ha recordado que aún hay que avanzar en la duración de la respuesta de estos tratamientos. Algunas de las propuestas apuntadas para conseguirlo son, a su juicio, combinar la terapia con inhibidores de punto de control (checkpoint) o dirigir el CAR a dos antígenos (CD19 y CD22). También ha recordado que entre las tareas pendientes se encuentra la de encontrar el lugar de la terapia CAR en el algoritmo terapéutico de la LLA (antes o después del alotrasplante), así como determinar qué hacer tras las recaídas y para reducir la toxicidad.

  Por su parte Anna Sureda, presidenta electa de la EBMT y jefa del Servicio de Hematología Clínica del Instituto Catalán de Oncología L´Hospitalet, se ha referido a las indicaciones en linfoma B difuso de célula grande (LBDCG), donde las CAR-T son una opción consolidada. En su intervención, la hematóloga ha destacado que los datos de vida real, tanto de los registros estadounidenses como europeos, replican a los de los estudios pivotales (Zuma-1, Julia, Transcend) en cuanto a eficacia y a perfil de toxicidad y seguridad de estos enfermos. “El análisis a largo plazo de esos estudios nos permite identificar factores de pronóstico que indican en qué subgrupos de pacientes se obtienen mejores o peores resultados”, ha comentado. Entre las nuevas indicaciones, se espera que las CAR-T se utilicen en diferentes histologías, así como en líneas previas, y en concreto ha mencionado que los estudios presentados en diciembre durante la reunión de la Sociedad Americana de Hematología (ASH 2021) así lo sugieren.

  Los datos positivos de dos de los tres ensayos (Zuma-7 y Transform), que han comparado la terapia CAR frente al tratamiento convencional en segunda línea, basado en el trasplante alogénico, reflejan la superioridad de la inmunoterapia celular frente a lo que se venía haciendo desde hace al menos dos décadas. “También hemos visto la posibilidad de utilizar CAR-T en primera línea para pacientes con linfoma visceral agresivo y tenemos datos en linfoma de células del manto después del tratamiento con inhibidores de BTK [tirosina cinasa de Bruton]”, ha enumerado, junto a la igualmente cercana indicación en linfoma folicular.

  Frente a BCMA

  Hermann Einsele, jefe de Medicina Interna y del Programa de Investigación Clínica y Traslacional en Mieloma en la Universidad de Wurzburgo (Alemania), ha recordado que ya hay un fármaco CAR-T BCMA aprobado por la FDA -también por la EMA, presente en Francia y Alemania- para tratar el MM. La administración de células CAR BCMA llega a alcanzar una tasa de respuesta objetiva casi del 100% y de un 80% de respuesta completa, así como una supervivencia libre de progresión de más de dos años. Estos datos se recogen en un ensayo con pacientes que habían recibido de mediana seis líneas de tratamiento, por lo que Einsele ha destacado en su charla la posibilidad, cada vez más cercana, de que la inmunoterapia celular se emplee “en primera línea para pacientes de alto riesgo”, así como en líneas previas en aquellos que por diversos motivos no sean candidatos al trasplante.

  “Hay varios estudios que analizan la posibilidad de que se mueva a líneas anteriores en pacientes que han tenido una primera recaída o después de seguir entre una y tres líneas terapéuticas. Quizá administradas en ese momento de la enfermedad, las células CAR funcionen mejor e incluso persistan más tiempo, al margen de que el perfil de toxicidad en MM es muy aceptable, incluso mejor que el que se ha descrito en linfoma o en leucemia”.

  Los hospitales se adaptan a las CAR-T, Los españoles que lideran la hematología internacional, Europa se prepara para las nuevas indicaciones de las CAR-T Paradójicamente aún no hay un producto CAR-T aprobado con indicación en LLC, si bien fue una de las primeras enfermedades hematológicas en las que se Los profesionales que trabajan en la terapia con células CAR se reúnen en el encuentro organizado por la EBMT y la EHA. Diana Off Sonia Moreno. Madrid Off
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  La ciencia, a la busca y captura de las nuevas drogas de diseño

  Archivado: marzo 12, 2022, 7:00am UTC por gemasuarez

  Medicina Preventiva y Salud Pública gemasuarez Sáb, 12/03/2022 - 08:00 Una labor compleja Foto de archivo de un alijo de drogas de diseño incautados por la Policía Nacional.

  A finales de 2019, el Observatorio Europeo de la Droga y las Toxicomanías identificó más de 700 nuevas sustancias psicoactivas (NPS), diseñadas para imitar las drogas tradicionales (cocaína, anfetaminas, etc.) y evitar la legislación y la posible ilegalización por parte de la Unión Europea. Son las conocidas como drogas de diseño, que se clasifican en cuatro grupos, como detalla a CF Jordi Camarasa, decano de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Barcelona y miembro del Grupo de Investigación de Neuropsicofarmacología de los Derivados Anfetamínicos de la Universidad de Barcelona: "Las catinonas sintéticas, las fenetilaminas, los canabinoides sintéticos y las triptaminas, cuya novedad son los efectos alúcinógenos, que no venían provocando el resto de sustancias". En concreto, los psicoestimulantes y los alucinógenos tiene efectos muy potentes y los daños en la salud humana que podrían provocar a corto y largo plazo todavía se desconocen. 

  Lo cierto es que, aunque este observatorio da esta cifra, Camarasa, explica a CF que es difícil precisar el número total de estas drogas de diseño, "porque cada semana y cada mes tenemos presencia de nuevas sustancias psicoactivas en el mercado ilegal. Hablar de 700, 500 o 1.000 no es posible, porque el auge es imparable". Además, afirma que es "un mercado enormemente cambiante, de tal manera que, a medida que se van ilegalizando, se van sintetizando otras nuevas".  

  Es más, el decano apunta otro efecto perverso de esta realidad y es que "desde que se detecta una de estas sustancias en el mercado ilegal hasta que se declara su ilegalización o posible ilegalización transcurren meses o, incluso algún año; por tanto, en ese tiempo esa sustancia está circulando y es consumida por el ser humano". Según la Universidad de Barcelona, este consumo deriva en casos de intoxicaciones con víctimas mortales.  

  Otro problema es que no se sabe quiénes están detrás de su producción. "Realmente no se dispone de esta información -reconoce Camarasa-. Pero no es como hacer una metanfetamina en el tercer piso o en el garaje de una granjita". Lo que se intuye es su procedencia, que se sitúa en China e India "y acceden a Europa por los países del Este". 

  Qué pasa en España

  Mario Martínez Ruiz, de la Facultad de Medicina de la Universidad CEU San Pablo (Madrid) y miembro del Instituto de Estudios de las Adicciones IEA–CEU, asegura que en España la prevalencia de consumo de nuevas sustancias psicoactivas parece ser menor del 2%. "En el caso de los jóvenes, el 1,4% de los de estudiantes de entre 14 y 18 años admite haberlas consumido en el último año, según datos de la Encuesta sobre Uso de Drogas en Enseñanzas Secundarias en España. Estudes 2021. En el caso de la población general, el 1,6% de personas de entre 15 y 64 años admite haber consumido NSP alguna vez en la vida, según la Encuesta sobre el Alcohol y las Drogas en España. Edades 2019/2020.

  Sin embargo, reconoce que la prevalencia real de consumo de NSP en España puede estar subestimada, "ofreciendo una falsa imagen idílica de que aquí no pasa nada, como si España estuviera en una especie de luna de miel para las NSP. Y eso puede no ser verdad".

  A su juicio, el problema de que desconozcamos la realidad de las NSP en España, como en el resto de Europa y del mundo, radica en varias características comunes a todas las NSP. En primer lugar, apunta a la indefinición de las propias NSP. "Aunque estas sustancias se definan como nuevas sustancias psicoactivas sintéticas no controladas por convenciones internacionales de fiscalización, muy a menudo se siguen incluyendo en esta definición a las nuevas sustancias psicoactivas recientemente controladas". Y, en segundo lugar, resalta que el mercado de las NSP tiene unas características específicas: "Se pueden comprar a través de minoristas en Internet, redes sociales o, a veces, de proveedores de la calle; se pueden comercializar como reemplazos "legales" de las drogas ilícitas; también pueden venderse junto con o como otras sustancias controladas más conocidas; su coste es relativamente bajo y su potencia es elevada; son más difíciles de detectar e identificar en los análisis de orina de rutina, pero son fáciles de ocultar; existe una gran cantidad de nuevas sustancias psicoactivas y de diversidad química y, por último, aparecen rápidamente en el mercado". 

  Las drogas sintéticas que son relativamente frecuentes en España son, según Martínez Ruíz, en primer lugar, los cannabinoides sintéticos (Spice); en segundo lugar, los estimulantes y entactógenos sintéticos, como catinonas sintéticas (metilona, mefedrona, N-etilpentinona o Bk-EBDP), valeronas (alfa-PVP o Flakka) y, en menor grado, piperacinas (mCPP), y, en tercer lugar, las NSP disociativas, como los análogos de la ketamina. "Son infrecuentes los consumos de opioides sintéticos (fentanilos), hipnosedantes sintéticos (análogos del alprazolam) o alucinógenos (serie NBOMe)", añade.

  Todas son peligrosa  

  Para el experto del CEU, "todas (y lo dice en mayúsculas) son peligrosas para la salud, porque desconocemos su verdadera composición, su patrón de consumo y su toxicidad a corto y a largo plazo".
  Analizando por el tipo de sustancias, en el caso de los cannabinoides sintéticos, dice que los daños asociados pueden ser más graves que los asociados con los cannabinoides de origen vegetal, o completamente diferentes, y pueden provocar muertes. "En comparación con el cannabis vegetal, los cannabinoides sintéticos tienen más probabilidades de generar dependencia y pueden provocar síntomas de abstinencia más graves. Por último, se han detectado productos de cannabis adulterados con cannabinoides sintéticos en varios países".

  Si hablamos de las catinonas sintéticas, apunta que quienes las consumen "presentan síntomas de uso compulsivo y dependencia. Su consumo también se ha observado en algunos grupos de personas que se inyectan drogas y se ha asociado con un riesgo de infecciones bacterianas o virales graves (VIH). Por último, pueden consumirse involuntariamente, ya que son, a menudo, drogas de falsificación que se pueden consumir en lugar de cocaína o éxtasis, o mezclada con estas drogas".

  El consumo de benzodiacepinas sin receta creció durante el confinamiento, La UE analiza el cannabis terapéutico y 'guía' su posible regulación: ¿qué evidencias hay?, Una guía ofrece pautas sobre 21 problemas de comportamiento de niños y adolescentes Respecto de los nuevos depresores, hipnosedantes o benzodiacepinas sintéticas, como etizolam o flualprazolam, señala que se suelen vender para crear c Expertos en Neuropsicofarmacología están inmersos en un proyecto que busca anticiparse a la aparición de nuevas sustancias psicoactivas y evaluar sus riesgos para la salud. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Investigación Grado Off
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  Dimite el consejero de Sanidad cántabro, Miguel Rodríguez, por "motivos personales"

  Archivado: marzo 11, 2022, 7:28pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Vie, 11/03/2022 - 20:28 Raúl Pesquera, nuevo consejero Miguel Rodríguez, consejero de Sanidad de Cantabria.

  El consejero de Sanidad de Cantabria, Miguel Rodríguez, ha presentado su dimisión por motivos personales y será sustituido por el gerente de la Fundación Marqués de Valdecilla, Raúl Pesquera.

  Así se lo han confirmado a Efe fuentes de la Consejería de Sanidad, que han asegurado que la decisión de Rodríguez estaba tomada desde hace algún tiempo.

  Su dimisión se produce después de que ayer, jueves, se conociese la decisión de la directora general del Servicio Cántabro de Salud, Celia Gómez, de abandonar su cargo al haber aceptado otra oferta laboral, según señalado fuentes sanitarias.

  Rodríguez ha sido consejero de Sanidad desde el principio de la legislatura, en julio de 2019, y ha estado al frente de este departamento a lo largo de toda la pandemia por la covid-19.

  Raúl Pesquera, nuevo consejero de Sanidad de Cantabria, en una foto de archivo

  Su sustituto, Raúl Pesquera, es doctor en Medicina por la Universidad de Cantabria y médico titular del Servicio Cántabro de Salud. Ha trabajado en distintos países (Honduras, Reino Unido y Dinamarca) y en distintos ámbitos de la salud (en Atención Primaria, en Urgencias del 061 y Hospital Marqués de Valdecilla, en Cooperación Internacional y en Gestión Sanitaria). Ha sido Director Médico del 061 de las Illes Balears y Director del Observatorio de Salud Pública de Cantabria (OSPC).

  El consejero de Sanidad, Miguel Rodríguez, ha presentado su dimisión por motivos personales y será sustituido por el gerente de la Fundación Marqués de Valdecilla, Raúl Pesquera. Off EFE. Madrid Off
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  Leve subida de casi medio punto en la incidencia, por primera vez desde enero

  Archivado: marzo 11, 2022, 7:08pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Vie, 11/03/2022 - 20:08 Datos Covid-19 Sanidad sólo dará datos los martes y viernes en consonancia al nuevo sistema de vigilancia (Foto: José Luis Pindado)

  La curva epidemológica del coronavirus registra un leve repunte por primera vez desde que comenzó su descenso a mediados de enero con una subida de casi medio punto (0,4) en la incidencia acumulada, hasta los 430,1 casos, tras aumentar este indicador en 9 territorios en el último día, en el que se han detectado 19.849 nuevos contagios.

  Según los datos del Ministerio de Sanidad, desde el pasado jueves la incidencia a 7 días comenzó a repuntar levemente desde los 192 hasta los 209 actuales (211 ayer), un aumento que se ha reflejado en el indicador de trasmisión acumulada a 14 días, con el que se mide el nivel de avance o retroceso en los contagios entre la población.

  Expertos y servicios regionales de salud lo atribuyen a las festividades de Carnaval y han apuntado a que se pueden dar repuntes puntuales en medio de festividades y la flexibilización de las medidas contra el virus en todo el territorio. Se dieron ligeros aumentos en la incidencia a 7 días en más de 10 territorios desde el jueves pasado, una situación que se ha ido revirtiendo poco a poco en gran parte de ellos, que retoman nuevamente la senda del descenso en este indicador.

  Los registros hospitalarios tanto en las unidades de cuidados intensivos (7,5 %) como en planta (3,8 %) continúan aminorando, ya de forma más lenta, con 4.777 pacientes covid en total que siguen hospitalizados en toda España (4.891 ayer).

  Sanidad pospone la decisión de relajar el uso de la mascarilla, ¿Qué propone Sanidad a las comunidades para desarrollar la nueva vigilancia en Salud Pública?, Coronavirus: el descenso de la curva se frena por repuntes en varias autonomías Los ingresos en el último día (465) se encuentran ya debajo del umbral de los 500, es de decir cuatro veces menos respecto a los picos máximos de la s Se dieron ligeros aumentos en la incidencia a 7 días en más de 10 territorios desde el jueves pasado, una situación que se ha ido revirtiendo poco a poco en gran parte de ellos. Off EFE. Madrid Off
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  La negativa del farmacéutico a dispensar sin la correspondiente receta, principal motivo de agresión

  Archivado: marzo 11, 2022, 2:01pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Vie, 11/03/2022 - 15:01 Día Europeo Contra las Agresiones a Sanitarios Tanto desde el Consejo General de COF como desde la Policía Nacional insisten en la importancia de notificar y denunciar las agresiones verbales y las amenazas que se produzcan.

  Con motivo del Día Europeo Contra las Agresiones a Sanitarios que se celebra este sábado, 12 de marzo, el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha hecho público los datos del Observatorio de Agresiones a Profesionales Farmacéuticos en su primer año en funcionamiento. Así, en este periodo se han notificado un total de 62 agresiones a profesionales farmacéuticos.

  Del total de agresiones notificadas, el 88% se corresponden con agresiones verbales como amenazas, vejaciones, injurias o coacciones, y un 6% con agresiones físicas.

  En cuanto a los motivos de las agresiones notificadas, el principal es la negativa del farmacéutico a dispensar medicamentos sin la correspondiente receta médica en un 62,5% de los casos. Problemas con la receta electrónica al no aparecer registrada la medicación que necesita el paciente, no aceptar la devolución de medicamentos ya retirados o no seguir las indicaciones higiénico sanitarias frente a la covid-19 para acceder a la farmacia son también algunos de los motivos de las agresiones.

  Notificar y denunciar, clave

  El presidente del Consejo General de COF, Jesús Aguilar, recuerda la importancia de notificar y denunciar las agresiones verbales y amenazas que se produzcan, no sólo las físicas o los hechos delictivos claros como los hurtos o los robos. "Es importante ir creando una cultura frente a las agresiones por parte de los farmacéuticos porque no estamos acostumbrados a poner denuncias por situaciones que vivimos en el día a día de la farmacia y que constituyen un delito", afirma . De hecho, el Observatorio de Agresiones a Farmacéuticos refleja que en el 77% de los casos notificados no se acudió a la policía ni tampoco se presentó denuncia. 

  Por su parte, Manuel Yanguas, interlocutor policial sanitario de la Policía Nacional, incide en que debe saberse que una agresión verbal a un profesional sanitario es un delito y es denunciable. "Una agresión física o verbal que no se denuncia es un acto que no existe a los ojos de la Administración y dificulta por tanto poder llevar a cabo acciones para evitar que vuelvan a producirse", señala.

  Un año de andadura

  El Consejo General de Colegios Farmacéuticos y la Policía Nacional, a través de la figura del interlocutor policial sanitario, pusieron en marcha en marzo del año pasado el Observatorio de Agresiones a Farmacéuticos: una iniciativa conjunta que tiene como objetivo, según explican desde el máximo órgano colegial de la Farmacia española, analizar, concienciar, visibilizar y contribuir a reducir el problema de las agresiones a los profesionales sanitarios en el ejercicio de su profesión y, en particular, a los farmacéuticos.

  Dicho observatorio cuenta con un formulario on line puesto a disposición de todos los farmacéuticos para la notificación de agresiones, principalmente con fines estadísticos. Se trata de una información que posibilita obtener una radiografía de las agresiones a los profesionales farmacéutico, su tipología y casuística; así como diseñar políticas de prevención, protección y actuación en consecuencia.

  Policía Nacional y Guardia Civil recomiendan a las farmacias tener alarmas de grado 3, dobles cuentas bancarias y acceso a Alertcops, Alertcops y el interlocutor policial sanitario, al rescate, La Policía Nacional registró 225 denuncias de agresiones a profesionales sanitarios en 2021, Los sanitarios de Aragón piden una ley más "contundente" contra las agresiones En el espacio web del observatorio se incluye también información de la aplicación móvil AlertCops, impulsada desde la Secretaría de Estado de Segurid En su primer año en funcionamiento, el Observatorio de Agresiones a Profesionales Farmacéuticos ha registrado un total de 62 agresiones notificadas. coronavirus Off P. Íñigo Profesión Profesión Off
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  Galicia mantiene la obligación del pasaporte covid para las visitas a residencias y hospitales

  Archivado: marzo 11, 2022, 12:18pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 11/03/2022 - 13:18 Control del SARS-CoV-2 El TSJ de Galicia ha autorizado a la Junta a prorrogar en toda la comunidad la obligación de presentar el certificado covid-19 para visitar a los ingresados en centros hospitalarios y residencias.

  Cuando la exigencia del pasaporte covid ha sido erradicada casi por completo en las autonomías, la Junta de Galicia solicitó mantener su exigencia para las visitas a los hospitales y residencias y el Tribunal Superior de Justicia de esta comunidad ha fallado a favor de mantener este requisito de entrada.

  En un auto conocido este viernes, el Tribunal Superior de Justicia de Galicia ha autorizado a la Junta a prorrogar en toda la comunidad autónoma y hasta el próximo 26 de marzo, la obligación de presentar el certificado covid-19 de vacunación, recuperación o prueba diagnóstica negativa para visitar a los pacientes ingresados en centros hospitalarios y sociosanitarios residenciales de mayores y de personas con diversidad funcional.

  Los magistrados consideran que la "existencia relevante del riesgo dentro del territorio de Galicia" justifica "genéricamente la adopción de medidas que puedan reputarse idóneas para contener la transmisión del virus".

  El TSJ de Galicia también recoge que las medidas propuestas son adecuadas para los entornos que establece la orden de la Junta porque en ellos se concentran "personas especialmente vulnerables".

  Las comunidades comienzan a expedir el certificado covid de recuperación con test de antígenos , La Comisión Europea admite el test de antígenos para obtener el certificado covid europeo, Ómicron vence al pasaporte covid: "Esta medida ya no tiene sentido" En el auto, además, destaca que las medidas son la forma "menos lesiva" de compatibilizar "la salvaguarda de la vida y la salud con el ejercicio de ot El Tribunal Superior de Justicia de Galicia ha confirmado la medida hasta el 26 de marzo para proteger "a las personas especialmente vulnerables". coronavirus Off S. Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Nuevo ensayo para evaluar el refuerzo con Hipra en vacunados con AstraZeneca

  Archivado: marzo 11, 2022, 11:37am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Vie, 11/03/2022 - 12:37 Segundo estudio de fase IIb Primera administración de la vacuna HIPRA Covid-19 a una persona voluntaria.

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha autorizado un segundo ensayo clínico fase IIb de la vacuna frente a la covid-19 de la farmacéutica Hipra como dosis de refuerzo en el que se medirá frente a la vacuna de Pfizer en personas que han recibido dos dosis de AstraZeneca.

  Así, según informa la agencia, el objetivo de este nuevo estudio es determinar y comparar los cambios en la inmunogenicidad contra la variante ómicron en los voluntarios que han recibido dos dosis de la vacuna de Vaxzevria (AstraZeneca) y la de Hipra como dosis de refuerzo (PHH-1V es su nombre técnico), frente a aquellas personas que han recibido dos dosis de Vaxzevria y Comirnaty (BioNTech/Pfizer) como booster.

  El anterior ensayo fase IIb, autorizado el pasado 15 de noviembre, se lleva a cabo en voluntarios con las dos dosis de Comirnaty. Esta fase se llevará a cabo en cinco centros hospitalarios españoles y contará con la participación de unos 300 voluntarios.

  Sí a la fase III de la vacuna de Hipra en pauta heteróloga, Hipra someterá su vacuna a la variante ómicron del SARS-CoV-2, Los clínicos destacan la confianza en la nueva vacuna de Hipra por ser tecnología conocida Para autorizar este estudio, se ha valorado positivamente que en los tres ensayos ya autorizados de la vacuna de Hipra no se han apreciado problemas d Se analizará la inmunogenicidad frente a ómicron en comparación con Pfizer en voluntarios con la pauta completa de 'Vaxzevria'. coronavirus Off Redacción Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Martínez Riera: "Universidades está ninguneando a las 10.000 enfermeras que se presentaron al examen"

  Archivado: marzo 11, 2022, 10:52am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Vie, 11/03/2022 - 11:52 Examen de Enfermería Familiar y Comunitaria Un enfermero de Atención Primaria atendiendo a una paciente. Foto: Ariadna Creus y Ángel García (Banc Imatges Infermeres).

  Tras un proceso que ha tardado más de diez años en fraguarse, el pasado 11 de diciembre se celebró la primera convocatoria para la prueba para el acceso extraordinario a la especialidad de Enfermería Comunitaria. Varios días después se hicieron públicas las plantillas provisionales de respuestas y se dieron tres días naturales a los aspirantes para que pudiesen realizar las reclamaciones que estimasen pertinentes, pero desde entonces no se sabe nada, ni siquiera de las presuntas irregularidades de la prueba. 

  José Ramón Martínez-Riera, presidente de la AEC.

  "A pesar de las reiteradas peticiones de información (se han enviado tres cartas) y de mantener una reunión en la que poder trasladar nuestras inquietudes al Ministerio de Universidades en torno a la prueba extraordinaria de acceso a la especialidad de Enfermería Familiar y Comunitaria, tan solo hemos obtenido como respuesta el silencio como prueba de desprecio a quienes hay que recordarles, una vez más, contribuyeron de manera absolutamente determinante a que la prueba se pudiese desarrollar tras una espera de más de 10 años. Universidades está ninguneando a las 10.000 enfermeras que se presentaron al examen", explica José Ramón Martínez Riera, presidente de la Asociación de Enfermería Comunitaria (AEC).

  Recuerda que todo el proceso debería haber estado finiquitado, como muy tarde, a finales de febrero de 2022 y que dicha prueba se llevó a cabo con fallos de seguridad que han provocado evidentes injusticias entre quienes se presentaron y que a fecha de hoy no se ha obtenido respuesta alguna sobre las medidas que al respecto se hayan adoptado si es que se ha adoptado alguna.

  "No solo no se están cumpliendo los plazos establecidos para la publicación de los resultados, sino que se desconoce cuál puede ser la fecha de la segunda convocatoria y su modalidad, dado lo caótico de la primera. El silencio sigue siendo la única respuesta por parte del ministerio y sus máximos responsables".

  De hecho, Martínez Riera recuerda que el Ministerio de Universidades decía que se trataba de un proceso sencillo y que los exámenes EIR y MIR fueron posteriores y ya están los resultados.

  La AEC exige a Universidades que investigue los casos de fraude en el examen de Enfermería Comunitaria, Indignación por la filtración y el contenido del examen de Enfermería Familiar y Comunitaria, Más de 31.000 admitidos al examen de acceso a la especialidad de Enfermería Familiar y Comunitaria Desde la AEC, quieren hacer pública su indignación ante lo que significa un evidente desprecio hacia las enfermeras y organizaciones como la sociedad El presidente de la AEC denuncia que todavía no se han publicado los resultados y que se desconoce la fecha de la segunda convocatoria y su modalidad, dado lo caótico de la primera. Off Alicia Serrano. Madrid Política y Normativa EIR Off
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  Inteligencia artificial en Medicina Legal y Forense: el dictado forense

  Archivado: marzo 11, 2022, 10:41am UTC por soledadvalle

  Profesión soledadvalle Vie, 11/03/2022 - 11:41 Innovación Los médicos forenses examinan el cadáver para obtener diferentes muestras que puedan explicar la causa de la muerte.

  El Ministerio de Justicia ha implantado el sistema de Dictado Forense en un proyecto piloto en la Región de Murcia. El objetivo de esta aplicación de inteligencia artificial es "agilizar y facilitar" la labor de los profesionales del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF) y de los Institutos de Medicina Legal y Ciencias Forenses (IMLCF). 

  Para la puesta en marcha de este proyecto, el Ministerio de Justicia ha adquirido 350 licencias, que se destinarán a médicos forenses, psicólogos y trabajadores sociales de los IMLCF y al personal del INTCF.

  De acuerdo con Justicia, "esta herramienta permite dictar informes médicos hasta tres veces más rápido con la máxima precisión y agilidad". La herramienta tiene un diccionario de términos específicos del ámbito forense y está en desarrollo y autoaprendizaje constante adaptándose a la pronunciación de los que la utilizan. Reconoce también siglas, abreviaturas, acrónicos, según apunta el ministerio de Pilar Llop.

  Eduardo Osuna Carrillo de Albornoz, catedrático de Medicina Legal y Forense de la Universidad de Murcia, valora la iniciativa. Reconoce que "puede llegar a ser una herramienta útil para muchos de los informes que se realizan, siempre que se mejore el sistema de implantación". Pues afirma que "da algunos problemas para detectar la tonalidad y la voz, en algunos casos, lo que obliga a corregir el documento posteriormente por los errores que aparecen, como faltas de signos de puntuación, etc."

  "No debemos renunciar a la mejora que puede introducir la inteligencia artificial en su aplicación a la Medicina Legal y Forense"

  Más allá de este instrumento, Osuna Carrillo de Albornoz explica el beneficio que la aplicación de tecnologías basadas en la inteligencia artificial puede tener para el trabajo del médico forense. "Por ejemplo, puede ser una herramienta muy útil para el diagnóstico forense tras la utilización de una TC, a semejanza de la utilidad que tiene en la práctica clínica en el diagnóstico por imagen".

  También puede ser "muy útil para determinar la edad en menores tras el estudio de variables antropométricas o incluso para la data de la muerte tras el análisis de algoritmos que se pueden obtenerse tras la aplicación de la inteligencia artificial".

  "No tiene sentido que un forense no pueda ser profesor y que una universidad no haga autopsias", Un muerto sin ninguna identificación, el último enigma para los forenses de Santiago de Compostela, "Con el MIR de Medicina Legal y Forense acabamos con una dicotomía de hace un siglo", Andrés Santiago: "¿Qué hacen los hospitales sin Medicina Legal? Pues me preguntan a mí" Otra posible aplicación de la inteligencia artificial en la labor forense es en "el diagnóstico bioquímico forense en el que utilizamos marcadores que Eduardo Osuna Carrillo de Albornoz, catedrático de Medicina Legal y Forense de la Universidad de Murcia, da pistas sobre la utilidad de la inteligencia artificial en el trabajo forense. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Dos años de pandemia en el ‘Laboratorio del lenguaje’

  Archivado: marzo 11, 2022, 9:54am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 11/03/2022 - 10:54 Refritos El 11 de marzo de 2021se cumplen dos años exactos de pandemia covidiana.

  No se podía prever, afirman muchos ahora. Ignoro si se podía prever o no, pero tirando de blogoteca compruebo que la primera entrega dedicada al nuevo coronavirus en este Laboratorio del lenguaje se remonta al 2 de febrero de 2020. Esto es, más de un mes antes de que la OMS ―preocupada por el alarmante ritmo de propagación de la gravísima neumonía coronavírica descrita en Wuhán el 31 de diciembre de 2019, y por los niveles también alarmantes de inacción demostrados por los gobiernos desde entonces― declarara oficialmente la pandemia de covid‑19 el miércoles 31 de marzo de 2020.

  Desde entonces, superan ampliamente el medio centenar las entregas que he venido dedicando al coronavirus SARS-CoV-2, a la covid-19 o a las cuestiones, dudas y curiosidades lingüísticas de todo tipo en relación con la pandemia.

  • 2 de febrero de 2020, sección «De dónde viene»: «Coronavirus».
  • 2 de marzo de 2020, sección «¿Sabía que…?»: «Coronavirus en la antigua Roma»
  • 6 de marzo de 2020, sección «La jungla de las siglas médicas»: «Glosario inglés-español de siglas inglesas coronavíricas»
  • 24 de marzo de 2020, sección «La jungla de las siglas médicas»: «Glosario de siglas coronavíricas en español».
  • 2 de abril de 2020, sección «Dudas razonables»: «Coronavirus: usos correctos».
  • 16 de abril de 2020, sección «Firma invitada» (Pedro Gargantilla): «Plagas, pestes y pandemias».
  • 22 de abril de 2020, sección «¿De dónde viene?»: «Cuarentena».
  • 28 de abril de 2020, sección «Al pan, pan…»: «Distanciamiento social, aislamiento social y retraimiento social».
  • 30 de abril de 2020, sección «¡Qué difícil es el inglés!»: «Ventilator y respirator».
  • 2 de mayo de 2020, sección «¿De dónde viene?»: «Epidemia y pandemia».
  • 4 de mayo de 2020, sección «Para saber más…»: «Glosario de covid-19 (inglés-español)».
  • 25 de mayo de 2020, sección «Curiosidades médico-lingüísticas»: «El lenguaje en tiempos de covid».
  • 27 de mayo de 2020, sección «Vocablos novedosos»: «Infodemia».
  • 30 de mayo de 2020, sección «Para saber más…»: «Enclave de ciencia».
  • 2 de junio de 2020, sección «Vocablos novedosos»: «Nasobuco».
  • 5 de junio de 2020, sección «Dudas razonables»: «¿Está vivo el coronavirus?».
  • 7 de junio de 2020, sección «Vocablos novedosos»: «Triaje».
  • 25 de junio de 2020, sección «¡Qué difícil es el inglés!»: «Viral shedding».
  • 28 de junio de 2020, sección «Vocablos olvidados»: «Soldado de Nápoles».
  • 30 de junio de 2020, sección «¡Qué difícil es el inglés!»: «Herd immunity».
  • 3 de julio de 2020, sección «Humor y lenguaje»: «Pandemia y nuevas modas literarias».
  • 6 de julio de 2020, sección «¿De dónde viene?»: «Fómite».
  • 9 de julio de 2020, sección «Dudas razonables»: «¿Viricida o virucida?».
  • 12 de julio de 2020, sección «Curiosidades médico-lingüísticas»: «Susana Distancia y el Escuadrón de la Salud».
  • 16 de julio de 2020, sección «In memoriam»: «Por vosotros».
  • 10 de agosto de 2020, sección «Para saber más…»: «Cuarenta historias para una cuarentena».
  • 26 de septiembre de 2020, sección «El poder del lenguaje»: «Gotículas, lenguas y coronavirus».
  • 22 de octubre de 2020, sección «Citas literarias»: «Dos poemas de ayer para una pandemia de hoy».
  • 29 de octubre de 2020, sección «¡Qué difícil es el inglés!»: «Pandemic fatigue».
  • 18 de noviembre de 2020, sección «Humor y lenguaje»: «Las noticias coronavíricas de El Mundo Today».
  • 22 de noviembre de 2020, sección «Vocablos novedosos»: «Actualización 23.4 del diccionario de la RAE (III): las voces de la pandemia».
  • 24 de diciembre de 2020, sección «Humor y lenguaje»: «Navidad 2020: belenes y villancicos de pandemia».
  • 2 de enero de 2021, sección «Vocablos novedosos»: «La palabra del año 2020».
  • 11 de enero de 2021, sección «¿Sabía que…?»: «Pandemia y creación literaria».
  • 4 de febrero de 2021, sección «Dudas razonables»: «Sputnik V: ¿uve, cinco o quinto?».
  • 5 de marzo de 2021, sección «Firma invitada» (José Ramón Zárate): «El barullo de las variantes del SARS-CoV-2».
  • 26 de marzo de 2021, sección «¿De dónde viene?»: «Moderna».
  • 28 de abril de 2021, sección «Vocablos novedosos»: «Vacunatorio».
  • 9 de mayo de 2021, sección «Vocablos olvidados»: «Mortandad».
  • 8 de junio de 2021, sección «¿Sabía que…?»: «KOVIM-19».
  • 26 de junio de 2021, sección «Vocablos novedosos»: «Distancial».
  • 19 de julio de 2021, sección «¿Sabía que…?»: «Covid-19: ¿a qué santo rezar?».
  • 27 de julio de 2021, sección «El poder del lenguaje»: «De bebés, labios, mascarillas y primeros balbuceos (I)».
  • 2 de agosto de 2021, sección «El poder del lenguaje»: «De bebés, labios, mascarillas y primeros balbuceos (y II)».
  • 8 de agosto de 2021, sección «El fabuloso circo de los nombres científicos»: «Potamophylax coronavirus».
  • 20 de septiembre de 2021, sección «Errores consagrados (o casi)»: «Suero».
  • 1 de noviembre de 2021, sección «Humor y lenguaje»: «El Tenorio en tiempos de covid».
  • 30 de noviembre de 2021, sección «El poder del lenguaje»: «Variante ómicron: reflexiones sobre un término recién acuñado (I)».
  • 2 de diciembre de 2021, sección «El poder del lenguaje»: «Variante ómicron: reflexiones sobre un término recién acuñado (y II)».
  • 20 de diciembre de 2021, sección «Vocablos novedosos»: «Actualización 2021 del diccionario académico: ¿qué hay de nuevo?».
  • 24 de diciembre de 2021, sección «Humor y lenguaje»: «Rama jarocha de pandemia».
  • 4 de enero de 2022, sección «¡Qué difícil es el inglés!»: «¡¿Flurona?! No en español, desde luego».
  • 8 de enero de 2022, sección «Vocablos novedosos»: «Las palabras del año 2021 (I): en España».
  • 11 de enero de 2022, sección «Vocablos novedosos»: «Las palabras del año 2021 (y II): en otras lenguas».
  • 17 de enero de 2022, sección «Dudas razonables»: «Variante ómicron: ¿cómo se escribe?».
  • 8 de febrero de 2022, sección «Literatura médica de la buena»: «Relatos pre-postpandémicos».
  • 11 de febrero de 2022, sección «Al pan, pan…»: «¿Qué es covid?».
  • 16 de febrero de 2022, sección «Firma invitada» (Lorenzo Gallego Borghini): «Safetyism».
  • 1 de marzo de 2022, sección «Para saber más…»: «Covid-19 y SARS-CoV-2: dos años de terminología sobre la covid-19».
  • 9 de marzo de 2022, sección «¡Qué difícil es el inglés!»: «COVID-19 death».

  Y seguirán otros, lo tengo por seguro, que la pandemia, por desgracia, todavía no ha terminado.

  Fernando A. Navarro

  El 11 de marzo de 2020, la OMS declaró oficialmente la pandemia de covid-19. Dos años después, suman decenas las entregas que hemos venido dedicando en este 'Laboratorio del lenguaje' de DIARIO MÉDICO al coronavirus, a la covid-19 o a los aspectos lingüísticos de todo tipo en relación con la pandemia. Off Fernando A. Navarro Off
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  Desarticulan una red dedicada a la fabricación y al tráfico de sustancias dopantes para deportistas

  Archivado: marzo 11, 2022, 9:38am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Vie, 11/03/2022 - 10:38 Operación conjunta de la Policía Nacional y la Guardia Civil Hasta el momento, se han practicado seis entradas y registros en domicilios, así como inspecciones en locales comerciales vinculados a la organización.

  Agentes de la Policía Nacional, en una operación conjunta con la Guardia Civil, han desarticulado una organización criminal dedicada, presuntamente, a la fabricación y distribución a nivel nacional de sustancias medicamentosas. En el marco de la lucha contra el tráfico ilícito e irregular de medicamentos, se ha desmantelado un laboratorio clandestino de fabricación de este tipo de sustancias que contaba con más de 15 tipos distintos de productos bajo una marca propia.

  Los agentes comenzaron sus investigaciones a principios del año 2019, a raíz de la detección de envíos de principios activos de medicamentos que entraban en España desde China, Turquía o Bulgaria. El estudio de estos envíos sacó a la luz varias vías de distribución de productos ya terminados, entre los que se encontraban diversos tipos de anabolizantes, esteroides, hormonas y medicamentos contra la disfunción eréctil. Estos medicamentos eran distribuidos para su administración oral e inyectables.

  En marzo de 2021, se procedió en la localidad ciudadrealeña de Valdepeñas a la detención de diversas personas vinculadas al mundo del físico-culturismo y a la intervención de una gran cantidad de productos, así como de documentación relacionada con el delito señalado. Del análisis de esta documentación se pudo identificar a una persona que se presentaba como el representante de una marca de anabolizantes de gran calidad. Fruto de las vigilancias y seguimientos, se observó su relación con otras personas ubicadas en Málaga que también se dedicaban a la venta y distribución de sustancias medicamentosas.

  Ambas investigaciones confluyeron en la identificación del origen real de los productos, siendo en el mismo Benalmádena (Málaga), convirtiéndose en una investigación conjunta entre ambos cuerpos policiales. Una vez comprobado el ingente volumen de medicamentos ilegales y perjudiciales para la salud, incluso para las personas que los estaban fabricando y distribuyendo, así como también, debido a la cantidad de medidas de seguridad que adoptaban, propias del ámbito del crimen organizado, se decidió poner todos los hechos en conocimiento del Juzgado de Instrucción nº 5 de Torremolinos.

  Sin medidas sanitarias

  Según lo observado en el transcurso de la investigación, se pudo comprobar que los medicamentos con los que comerciaban los implicados se estarían produciendo en un laboratorio clandestino ubicado en el propio domicilio de dos de los implicados, ubicado en la localidad de Benalmádena. Dicho laboratorio carecía de cualquier tipo de medida sanitaria o de control de esterilización y conservación, y en el mismo, entre otras cosas, se localizó una máquina de fabricación de comprimidos, así como diversos utensilios y dispositivos para la fabricación de cápsulas y relleno de viales para inyección.

  Los investigados, como medida de seguridad, empleaban una tienda de venta de ropa on line para justificar el gran volumen de comercialización y paquetería que movían. Sin embargo, los investigadores pudieron averiguar que lo que realmente distribuían eran sustancias medicamentosas. 

  Las células o puntos de redistribución de los productos estaban estratégicamente seleccionadas en cuanto a su ubicación, teniendo todas un modus operandi común, de forma que, en su mayoría, enmascaraban su actividad real y principal, que era la distribución de medicamentos bajo la apariencia de negocios legales, como pueden ser tiendas de nutrición, clínicas veterinarias o gimnasios. El hecho de utilizar estos negocios les facilitaba tanto el enmascaramiento de su actividad como el contacto con clientes potenciales. 

  La operación se ha realizado en contacto permanente con la Agencia Española de Protección de la Salud en el deporte (Aepsad), la Agencia Española del Medicamento y Producto Sanitario (Aemps), las Inspecciones de Farmacia de la Comunidad Valenciana y Andalucía y el Servicio de Agricultura, Ganadería, Industria y Calidad (Delegación Territorial Córdoba), quienes han aportado información y asesoramiento de vital importancia, habiendo asistido también a los registros e inspecciones realizadas.

  Detenidas cinco personas por distribuir comprimidos para adelgazar que contenían un derivado de la anfetamina, Desarticulan la rama española de un entramado que proporcionaba pasaportes covid falsos en la UE, La Policía Nacional registró 225 denuncias de agresiones a profesionales sanitarios en 2021 Hasta el momento, se han practicado seis entradas y registros en domicilios, así como inspecciones en locales comerciales vinculados a la organización Los implicados llevaban varios años obteniendo los medicamentos no autorizados desde países como China, Países Bajos, Reino Unido o Turquía y terminando los productos en un laboratorio clandestino. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Moderna inicia la fase II de su vacuna adaptada a ómicron

  Archivado: marzo 11, 2022, 8:04am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Vie, 11/03/2022 - 09:04 Espera tenerla lista en otoño Cajas con la vacuna de Moderna frente a la covid-19, preparadas para ser enviadas al centro de distribución de McKesson en Olive Branch, Mississippi, en Estados Unidos, tras su aprobación por la FDA (EFE).

  Moderna, la biotecnológica con sede en Cambridge (Massachusetts), anuncia el comienzo de la fase de II de ensayos clínicos en seres humanos con una vacuna de ARN mensajero contra la covid-19 (mRNA-1273.214), que combina la fórmula original de Spikevax (mRNA-1273) con una específica contra la variante ómicron (mRNA-1273.529). 

  Según anunció este jueves la multinacional, el primer participante de la fase II ya ha recibido la primera dosis de la nueva vacuna combinada, que la compañía confía en tener disponible para la previsible campaña de vacunación de otoño contra el coronavirus.

  Vacunas covid-19 y la amenaza fantasma de las variantes, Así serán las próximas vacunas contra la covid-19, El refuerzo de Moderna aumenta los niveles de anticuerpos neutralizantes de ómicron "Nos complace comenzar este estudio de nuestro candidato bivalente de refuerzo que incluye nuestro candidato específico frente a ómicron y la vacuna d La compañía investiga la combinación de una nueva fórmula (mRNA-1273.529) con la fórmula original, así como mRNA-1273.529 por separado. coronavirus Off Redacción / EFE Empresas Empresas Empresas Off
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  Acceso radial, posible alternativa a la vía femoral para implantar un stent en la arteria carótida

  Archivado: marzo 11, 2022, 7:23am UTC por soniamoreno

  Radiodiagnóstico soniamoreno Vie, 11/03/2022 - 08:23 Técnica utilizada en la Unidad de Radiología Intervencionista del Hospital General de Valencia

  El Hospital General de Valencia ha llevado a cabo con éxito el implante de un stent de carótida por el acceso arterial radial, que utiliza la muñeca como punto de inserción al torrente sanguíneo para llegar hasta el cerebro. La utilización de la vía radial supone, respecto al acceso por la femoral, una significativa disminución de las complicaciones vasculares en el lugar de punción.

  Según Alfonso González-Cruz, adjunto de la Unidad de Radiología Intervencionista, “hasta ahora utilizábamos la vía femoral para acceder a las arterias carótidas, pero llegar a ellas por la arteria radial presenta importantes ventajas, especialmente en pacientes de alto riesgo. Es una técnica heredada de los hemodinamistas, por ello ha sido necesaria una estrecha colaboración con el Servicio de Hemodinámica para hacer este abordaje”.

  La técnica de insertar un stent carotídeo a través del árbol arterial vascular consiste en posicionar una ‘especie de muelle metálico’ para abrir esa arteria que estaba medio ocluida y facilitar así el flujo de sangre al cerebro.

  Equipo multidisciplinar

  Este stent ayuda a mantener la arteria abierta y disminuye la probabilidad de que vuelva a estrecharse y deje de llegar flujo de sangre al cerebro, que pueda producir como consecuencia una isquemia cerebral o accidente cerebrovascular. “Dicha técnica es un poco más compleja, ya que por un lado, previamente es necesario “preparar” la arteria para introducir en ella el dispositivo adecuado, y por otro lado, se necesitan ciertos catéteres específicos para acceder a las arterias carótidas”, comenta  Amalia Talens, jefa de la Unidad de Radiología Intervencionista.

  Para la realización de una arteriografía cerebral diagnóstica suele ser suficiente la presencia en la sala de un neurorradiólogo intervencionista y una enfermera instrumentista especializada en Radiología Intervencionista. “En el caso de necesitar colocar un stent, un segundo radiólogo intervencionista es de gran ayuda”, apunta González-Cruz.

  Una de las ventajas respecto al abordaje por la arteria femoral es que el paciente no tiene que estar 24 horas en reposo después de que se le realice La Seram denuncia que se prescinda de radiólogos en el diagnóstico de ictus, Solo el 7% de pacientes tratados por aneurisma cerebral sufren secuelas a largo plazo, El radiólogo crece en su papel intervencionista y en la mejor cuantificación Utilizar el acceso radial para la implantación de un 'stent' en la carótida disminuye las complicaciones vasculares en el lugar de punción. Off Enrique Mezquita. Valencia Neurología Off
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  La dieta proinflamatoria aumenta el riesgo de sufrir cáncer de páncreas

  Archivado: marzo 11, 2022, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Oncología carmenfernandez Vie, 11/03/2022 - 08:00 Factores de riesgo Crece la evidencia sobre la relación entre lo que comemos habitualmente y el cáncer.

  El estudio EPIC (European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition), que se inició en 1992, se está realizando en 10 países europeos (Alemania, Dinamarca, España, Francia, Grecia, Holanda, Italia, Noruega, Reino Unido, Suecia) y proporciona datos de 450.112 personas de poblaciones con una gran variabilidad de consumo y de hábitos alimentarios, sigue arrojando evidencia sobre la relación entre una dieta proinflamatoria y el cáncer. A estudios dentro del EPIC sobre esa relación en el cáncer de mama, de estómago y de colon y recto, se suma ahora otro sobre cáncer de páncreas, mientras se ultiman los resultados del relativo al cáncer de esófago.

  Los datos del nuevo estudio confirman, por primera vez en la literatura médica, la asociación positiva entre la dieta proinflamatoria y la posibilidad de desarrollar un cáncer de páncreas. Otros estudios intentaron demostrarlo antes pero sin demasiado éxito. No obstante, la investigación debe continuar, explica a este diario la investigadora principal del estudio y miembro de la Unidad de Nutrición y Cáncer del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), los dos en Hospitalet de Llobregat, Paula Jakszyn.

  A su juicio, no hay que cambiar el diseño del proyecto sino ampliar la muestra, porque los 1.239 casos de cáncer de páncreas diagnosticados dentro del EPIC no son suficientes para para poder hacer subgrupos (fumadores o no, mayores o jóvenes,…) con un valor estadístico destacable y, con ello, realizar más comparaciones. Cree que unos 4.000 o 5.000 casos sería un volumen mejor para reforzar los resultados ya obtenidos. También opina que sería bueno introducir datos sobre las variaciones (o modificaciones) en la dieta a lo largo del tiempo para ver cómo influyen.

  Grasas, azúcares, carbohidratos...

  En la dieta proinflamatoria se consumen cantidades elevadas de alimentos que están asociados a mayor riesgo de inflamación, que es una respuesta del sistema inmunológico al daño celular. Esto puede predisponer al cuerpo a sufrir algunas enfermedades cómo pueden ser la diabetes, las afectaciones cardíacas o, incluso, algunos trastornos intestinales. Así pues, el abuso de las grasas, los azúcares, los carbohidratos, las carnes procesadas, los aceites y el alcohol pueden producir este efecto proinflamatorio ya que, a veces, la ingesta de este tipo de alimentos va acompañada de dietas bajas en consumo de frutas y verduras.

  Bebidas azucaradas y dieta rica en grasas igual a más posibilidades de hígado graso , Dieta mediterránea, útil contra las dos pandemias: obesidad y covid, Un análisis de heces para detectar el cáncer de páncreas En el estudio sobre dieta y cáncer de páncreas, una vez analizado el potencial inflamatorio de la alimentación (analizada de manera global) de todos l Un estudio del Instituto Catalán de Oncología (ICO), realizado en el marco del EPIC, confirma la relación por primera vez en la literatura médica. Off Carmen Fernández. Barcelona Endocrinología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  Adrián Aguinagalde: "La vigilancia epidemiológica se tiene que adaptar a cada una de las fases"

  Archivado: marzo 11, 2022, 7:00am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Vie, 11/03/2022 - 08:00 Entrevista Adrián Hugo Aguinagalde, director del Observatorio de la Salud Pública de Cantabria (OSPC).

  La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha citado el estudio pionero español sobre ómicron, aún en preprint, del que es coautor Adrián Hugo Aguinagalde, director del Observatorio de Salud Pública de Cantabria (OSPC) desde junio de 2020: "No sé muy bien cómo hay que digerirlo, pero creo que es un reconocimiento a los rastreadores que han generado información vital para la toma de decisiones. ¡Mil gracias!", ha dicho en Twitter.

  De esto que la OMS cita nuestro trabajo sobre la transmisibilidad de Omicron. No sé muy bien como hay que digerirlo, pero creo que es un reconocimiento a los rastreadores que han generado información vital para la toma de decisiones. ¡Mil gracias! [https:]] pic.twitter.com/l2wnvGGOdE

  — Adrian Aginagalde (@_miriku_) February 23, 2022

  El documento español se titula Secondary Attack Rates, Transmission, Incubation and Serial Interval Periods of first SARS-CoV-2 Omicron variant cases in a northern region of Spain y confirma que la mayoría de los infectados por ómicron que contagiaron lo hicieron un día antes de presentar síntomas y hasta tres después. Dicho estudio, en revisión por parte de una revista científica internacional, es mencionado por la OMS en Contact tracing and quarantine in the context of the Omicron SARS-CoV-2 variant, donde se hace eco de los resultados obtenidos por la entidad cántabra para establecer una serie de recomendaciones.  

  "Es un reconocimiento a los rastreadores que han generado información vital para la toma de decisiones"

  Antes de la OMS, la Comisión de Salud Pública en España y la ponencia de alertas también tuvieron en cuenta la investigación cántabra para recomendar cambios en materia de rastreo y aislamientos, como, por ejemplo, una reducción de estos últimos de 10 a 7 días. En diciembre ya habían manifestado la falta de certezas con las que adaptar el sistema de rastreo y aislamientos a la nueva realidad de la nueva variante y el OSPC recogió el guante. Puso en marcha un trabajo de técnicos y analistas para ordenar todos los datos obtenidos en el rastreo y convertirlos en conocimiento útil para gestionar la nueva ola.

  En concreto, Aguinagalde y otros cinco autores basaron el estudio en el seguimiento de 600 personas contagiadas con la variante ómicron y sus contactos estrechos; además de reflejar una mayor transmisibilidad que anteriores variantes, indica que casi la mitad de las personas que se contagiaron lo hicieron de un enfermo asintomático.

  El OSPC es una entidad perteneciente a la Fundación Marqués de Valdecilla y durante toda la pandemia ha trabajado en estrecha colaboración con la Dirección General de Salud Pública para "registrar y codificar los datos, analizarlos para convertirlos en información y hacer propuestas de modificación de medidas".

  "Los finales de las crisis suelen provocar una rápida pérdida de materia gris y desaparición de las estructuras creadas para su gestión"

  La pandemia ha puesto la salud pública en primera página y las administraciones parecen haber vuelto los ojos hacia ella con el objeto de impulsarla. Tanto es así que el pasado 2 de marzo acabó el plazo para enviar aportaciones al Proyecto de Real Decreto de Vigilancia en salud pública, cuyo objetivo es, entre otros, "contribuir a armonizar el desarrollo de los sistemas de vigilancia entre las comunidades autónomas y ciudades con Estatuto de Autonomía y el nivel estatal". Y ayer mismo la ministra de Sanidad, Carolina Darias, aprobó por unanimidad con las comunidades autónomas poner en marcha la nueva red de vigilancia en Salud Pública. Aguinagalde considera "una buena noticia que haya consenso e impulso para un Plan de Recursos Humanos de Salud Pública. Ojalá tenga éxito, pero es complicado cuando afecta a tantas Leyes de Función Pública y relaciones de puestos de trabajo".

  PREGUNTA: El Ministerio de Sanidad ha acordado con las autonomías fortalecer la vigilancia de salud pública con recursos humanos, tecnológicos y presupuestarios, como usted ha demandado en más de una ocasión. Aboga, entre otras cosas, por constituir grupos de trabajo en la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS) y por una vigilancia individualizada de los casos de COVID-19 en ámbitos vulnerables y casos graves. ¿Qué opina?
  RESPUESTA: La Estrategia de Vigilancia tiene que ser el primer paso en la reforma de la Salud Pública que debería culminarse con una Estrategia de Salud Pública global, que aborde todos los aspectos de protección, promoción, prevención, vigilancia y evaluación y abarcar todas las áreas (transmisibles, no transmisibles y lesiones, ambiental, laboral y los determinantes de la salud) a modo de Plan de Salud, pero para la Salud Pública.

  "La Estrategia de Vigilancia tiene que abordar todas las áreas: transmisibles, no transmisibles y lesiones, ambiental, laboral y los determinantes de la salud"

  P.: ¿Es ahora el momento?
  R.: Los finales de las crisis suelen provocar una rápida pérdida de materia gris y desaparición de las estructuras creadas para su gestión, de forma que lo más urgente sería aprobar una hoja de ruta en la Comisión de Recursos Humanos del Consejo Interterritorial del SNS (CISNS) que frene la hemorragia del personal altamente especializado hacia los servicios asistenciales. Seguimos lejos del 1 técnico de vigilancia epidemiológica por 100.000 habitantes para las enfermedades transmisibles que se reclamaba en el año 1981; resulta difícil abordar una nueva vigilancia que alcance el cáncer, salud mental, asbestosis, mortalidad o desigualdades sociales, con los actuales recursos.

  Ahora bien, es el despliegue y ejecución de la Estrategia y el Decreto a nivel autonómico lo importante, pues es a nivel de comunidades autónomas donde deberán reformarse las relaciones de puesto de trabajo, crear o no institutos o agencias de salud pública, convocarse las OPEs, modificar sus leyes de función pública para reconocer la formación especializada sanitaria e incorporar nuevos perfiles, establecerse las guardias 24/7/365, etc. y de la reforma anterior, la que supuso el Reglamento Sanitario Internacional, Decisión Europea 1082 y Ley General de Salud Pública. Solo hay 6 comunidades que la han desarrollado con una Ley de Salud Pública. Ya hay mucho trabajo pendiente. Es decir, si se quiere que las comunidades autónomas transiten del RD del 96 de Vigilancia Epidemiológica al RD del 2022 de Vigilancia en Salud Pública se tendrá que dotar de los recursos y planificación estratégica que lo permita.

  P.: Su nombre ha salido a la palestra a raíz del estudio sobre ómicron. ¿Habrá una segunda parte?
  R.: La problemática es que la estrategia de vigilancia ha cambiado y ya no se hace identificación de contactos estrechos ["Únicamente se realizará la identificación de contactos estrechos en los ámbitos considerados vulnerables", según la Comisión de Salud Pública]; por tanto, el estudio no es replicable en los mismos términos. No se puede medir cuántos positivizan ni cuándo lo hacen, y en eso se basó. De hecho, nuestro trabajo ha intentado poner de manifiesto la utilidad de los datos de rastreo para este tipo de cuestiones. Para eso se recopilan los datos. Las comunidades autónomas que no copamos tanto los medios, y también por nuestro tamaño, hemos podido hacer un estudio de una forma más estructurada.

  P.: Y ahora que se baraja empezar a quitar las mascarillas en interiores, pilotando quizás en el entorno escolar, ¿podría hacerse algún tipo de análisis?
  R.: Análisis prospectivos no se podrán hacer porque no hay rastreo. Pero la tasa de incidencia escolar ha sido baja, inferior al 5%, y nos hemos movido por debajo del 2.5%, aunque ahora creció por el ómicron. La estrategia era muy garantista, porque cogía el aula entera, y permitía el análisis de toda la unidad. Permite calcular una tasa en base al total.

  "Seguimos lejos del 1 técnico de vigilancia epidemiológica por 100.000 habitantes para las enfermedades transmisibles que se reclamaba en 1981"

  P.: ¿Qué le parece cómo se está abordando la vigilancia epidemiológica en esta pandemia? ¿Los indicadores que se están evaluando son los correctos?
  R.: La vigilancia epidemiológica se tiene que adaptar a cada una de las fases, al igual que las actuaciones de respuesta, que lo han hecho en parte. El problema es que la vigilancia no son los datos que se proporcionan. Eso es un subproducto, un efecto secundario, pero realmente la vigilancia está en la acción. Es la información que se produce para que los epidemiólogos hagan propuestas de actuaciones de respuesta. No es para nutrir la información que recibe el ciudadano, que la debe recibir y es muy importante; esa es la segunda parte.

  P.: Pero, ¿hasta qué punto era necesario conocer los datos de covid a diario, como se ha hecho hasta comienzos de marzo?
  R.: La información que se necesitaba en la primera ola puso de manifiesto que pecábamos de una datafilia. Se querían datos diarios que su propia producción impedía que se pudieran desarrollar las normales actuaciones, las micro, de vigilancia, prevención y control. Ya no digamos las meso, en las que los técnicos participan pero no deciden, y las macro, donde proponen, pero tampoco participan.

  Siendo tan pocos los técnicos de vigilancia epidemiológica que hay, si estaban solo en la producción del dato, evidentemente, no había forma humana de realizar actuaciones de rastreo, que luego sí crearon los equipos. Se tiene que adaptar la vigilancia, pero que responda a unas necesidades por parte de las unidades de vigilancia, unidades directivas y decisores políticos. Eso lo hemos hecho de aquella manera.

  P.: Y ¿en esta sexta ola?
  R.: Ahora en esta fase de transición sí que parece que se está queriendo cambiar. Sí ha habido muchos profesionales que han comentado que eran necesarios modelos muestrales para hacer la vigilancia. Pero cuando a nivel europeo se está haciendo una vigilancia universal o poblacional, es decir, de todos los casos, tampoco se podía romper el consenso.

  "La información que se necesitaba en la primera ola puso de manifiesto que pecábamos de una datafilia"

  P.: ¿España trabaja bien el big data?
  R.: Existe un enorme conocimiento por parte de los profesionales que hay en salud pública. He conocido a gente que hace cosas espectaculares. Lo que no hay es tiempo y recursos. No se puede rastrear, producir el dato al mismo tiempo que indicar las actuaciones que hay que realizar en el municipio afectado por el incremento de la incidencia, hacer al mismo tiempo la nota de prensa, informar al Ministerio de Sanidad, hacer la reunión con los alcaldes... No hay jornadas suficientes. Se necesita gente, que es algo desconocido por los que en 2010 hicieron la Ley General de Salud Pública.

  P.: ¿Cuánto personal hace falta para trabajar en salud pública?
  R.: No tenemos datos concretos, pero en la mayor parte de las comunidades autónomas el número de técnicos de vigilancia epidemiológica no alcanza el 0,5 por 100.000 habitantes. EEUU está en un 0,7 y se ha visto muy resentido. En las autonomías grandes llegamos a estimar que algunas estaban en 0,3.

  P.: ¿Cuál es la situación de las comunidades autónomas en cuanto al mínimo personal necesario?
  R.: A nivel global no cumplimos en ninguna administración los umbrales que se marcaron por parte de la Sociedad Española de Epidemiología en 1983 de un epidemiólogo por 100.000 habitantes a nivel de distrito, y sumarle cinco por comunidad autónoma y cuatro por provincia... Creo que a nivel  se quedaron cortos. Las autonomías, por norma general, no cumplen estos umbrales; pero ni EEUU, ni Francia... Pero en España, con el desarrollo espectacular de los servicios de salud, no se hizo lo mismo con los servicios de salud pública. Se transfirieron antes, con estructuras similares a las previas, y por eso los servicios de salud pública tienen una flexibilidad menor. Tienen una capacidad de crecimiento importante.

  "La vigilancia no son los datos que se proporcionan. La vigilancia está en la acción"

  Estas ratios de los años 80 estaban pensadas principalmente para enfermedades transmisibles. Ahora tenemos que integrar las no transmisibles, los determinantes sociales de la salud y equidad -que hay que montar un subsistema de vigilancia- y vectoriales, que tienen unas dificultades propias, más otros aspectos de sanidad ambiental. Es decir, se planteó para dos registros y probablemente vayamos a estar en cinco. Incluso ese 1 por 100.000 puede no ser suficiente; pero la Ley General de Salud pública puso un marco de reordenación de los registros de información y la estrategia va en se camino, que permitirá que parte de otros registros permitirá la integración funcional de recursos existentes en otras unidades.

  P.: ¿Cómo ha evolucionado la situación del personal desde los años 80?
  R.: Ha crecido la demanda respecto al año 80, pero se han desarrollado otros circuitos, uniéndose personal para realizar esa vigilancia. Aparte, en cada comunidad autónoma y provincia se genera una demanda por la unión de datos. La vigilancia no es solo recoger el dato, sino hacer partícipe al servicio de salud del mismo para que lo integre, lo utilice en los planes y programas que se elaboran, para controlar la efectividad de las medidas que se están implantando, de las vacunas... Pero también es para cáncer, para prevención de la salud... Eso consume bastantes recursos, tanto el análisis de las intervenciones que se aplican como el intentar integrar y aportar evidencia de por dónde hay que ir.

  "El problema de los números pequeños en los municipios pequeños es que provoca una sobrestimación del fenómeno"

  P.: ¿Hasta qué punto los datos son aprovechables para tomar decisiones o se quedan en un cajón?
  R.: Todo depende de la unidad. En covid estamos en veintitantas variables por caso, y luego se recogen otros registros de información, los asistenciales. No son tantas las prescindibles. Otra cosa es que no se utilicen. Ahora se está planteando retirar algunas variables para favorecer la automatización, pero no son muchas. No es tanto la redundancia de la información, que sí se está intentando adaptar. 

  En la primera fase sí hubo que retirar información y alguna era importante, pero no automatizable. Por ejemplo: factores de riesgo, motivo de ingreso y complicaciones. Esa información, para caracterizar la enfermedad, era muy importante y muy útil. Eran tres variables con 5 o 6 categorías. Se retiró y se dejó casi lo básico, desde la segunda ola hasta que se ha funcionado casi con lo imprescindible.

  P.: Y ¿el que se sepa la información a diario?
  R.: Otro asunto es la periodicidad de la información. La declaración diaria de casos al Estado era algo muy puntual en la década de los años 90 para enfermedades especialmente letales, como una meningitis bacteriana. Esto, durante la primera ola, se hizo a diario, y otros países ya han dado el paso de cambiar la periodicidad, como también algunas comunidades autónomas, como País Vasco, que ya lo han hecho por su cuenta. Pero la validación de esa información consume muchos recursos. Algunos lo tienen automatizado y dan un dato agregado.

  El dato semanal es mejor. Una unidad temporal que solo engloba la información de un día, más allá del efecto de fin de semana, tiene que proporcionar tendencia, y para eso precisa de varios días. Es el problema de los números pequeños. No se pueden hacer análisis de mortalidad semanales en un municipio, porque no tienen el número suficiente de días ni la población suficiente. Eso lo ví también al estudiar los registros parroquiales de la peste negra. Si un fenómenos tan prevalente como la peste no permite el análisis diario...

  "En la primera fase hubo que retirar información y alguna era importante, pero no automatizable"

  P.: ¿A qué se refiere con el problema de los números pequeños?
  R.: Cuando analizamos el Sistema de Monitorización de la Mortalidad diaria (MoMo) del Instituto de Salud Carlos III, que sí es diario, se hace con una serie de correcciones que permite una comparabilidad, pero Momo tienen unos límites de unidades territoriales. No puedes bajar más, porque no tienes suficientes datos para comparar; te mueves entre 0 y 1 , y entonces es 0. Con la pandemia parece que esto se ha obviado y los divulgadores de las matemáticas lo han comentado ven varias ocasiones.
  El problema de los números pequeños no es solo de población, que también, ni solo del fenómeno que se observa, que también; es un problema también de tiempo. Por eso se empezó a utilizar la incidencia a 7 y 14 días, porque, en parte, corrige ese problema.

  El problema de los números pequeños en los municipios pequeños es que provoca una sobrestimación del fenómeno. Proporciona una visión excesivamente distorsionada. Por eso se habló en el semáforo de que los municipios de 5.000 a 10.000 habitantes debían analizarse con mucho cuidado, haciendo agregaciones territoriales. Las decisiones se deben basar en las unidades de tiempo corregidas: 7 y 14. 

  El contagio del coronavirus puede producirse dos días antes de los síntomas, ¿Qué propone Sanidad a las comunidades para desarrollar la nueva vigilancia en Salud Pública?, Arranca el debate para eliminar las mascarillas en interiores en España , Se acabaron las cuarentenas para los contactos estrechos con positivos en covid La "hermana desheredada" P.: La pandemia ha puesto el trabajo de epidemiólogos y técnicos de salud pública en primer plano. ¿Se sienten olvidados? El director del Observatorio de Salud Pública de Cantabria y coautor del 'preprint' sobre ómicron, mencionado por la OMS, detalla cómo se está abordando la pandemia. Off Carmen Torrente. Madrid. Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Los muertos globales por covid pueden ser hasta tres veces más, según las estimaciones de exceso de muertes

  Archivado: marzo 10, 2022, 11:32pm UTC por manuelbustelo

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas manuelbustelo Vie, 11/03/2022 - 00:32 Estudio en 'The Lancet' El nuevo estudio proporciona las primeras estimaciones revisadas por pares del exceso de muertes achacadas a la pandemia a nivel mundial

  Dos años después de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) declarara como pandemia el brote mundial de covid-19, The Lancet ha publicado un estudio que señala la posibilidad de que hayan muerto tres veces más personas en todo el mundo como consecuencia de la infección de lo que sugieren los registros oficiales de fallecimientos por covid-19.

  Así, mientras que la cifra oficial de muertes por covid fue de 5,9 millones entre el 1 de enero de 2020 y el 31 de diciembre de 2021, el nuevo estudio calcula que se produjeron 18,2 millones de muertes durante el mismo periodo, lo que sugiere que el impacto total de la pandemia puede haber sido mucho mayor.

  El exceso de muertes -la diferencia entre el número de fallecimientos registrados por todas las causas y el número esperado según las tendencias anteriores- es una medida clave del verdadero número de muertes de la pandemia. Aunque ha habido varios intentos de estimar el exceso de mortalidad del covid, la mayoría han tenido un alcance geográfico limitado por la disponibilidad de datos.

  El nuevo estudio proporciona las primeras estimaciones revisadas por pares del exceso de muertes achacadas a la pandemia a nivel mundial, para 191 países y territorios (y 252 lugares subnacionales como estados y provincias) entre el 1 de enero de 2020 y el 31 de diciembre de 2021.

  Así, se recabaron datos semanales o mensuales sobre las muertes por todas las causas en 2021, 2020 y hasta 11 años atrás para 74 países y 266 estados y provincias a través de búsquedas en sitios web gubernamentales: la Base de Datos de Mortalidad Mundial, la Base de Datos de Mortalidad Humana y la Oficina Europea de Estadística. Los datos se utilizaron en modelos para calcular el exceso de mortalidad debido a la pandemia, incluso en aquellos lugares que no informan semanal o mensualmente de los datos de mortalidad.

  El análisis indica que el exceso de muertes a nivel mundial debido a la pandemia puede haber ascendido a 18,2 millones -tres veces por encima de la cifra oficial comunicada- a 31 de diciembre de 2021. La tasa de ese exceso se estima en 120 muertes por cada 100.000 habitantes a nivel mundial, y se calcula que 21 países tienen índices que superan los 300 fallecimientos por cada 100.000 habitantes. El estudio señala que las tasas de exceso de muertes varían drásticamente según el país y la región.

  Dónde más y dónde menos

  Las tasas más altas por 100.000 habitantes se registraron en la América Latina andina (512), Europa del Este (345), Europa Central (316), África subsahariana meridional (309) y América Latina central (274). Regiones y países como Líbano, Armenia, Túnez, Libia, varias regiones de Italia y varios estados del sur de Estados Unidos también habrían registrado tasas elevadas. En contraste, algunos países tuvieron menos muertes de las esperadas según las tendencias de mortalidad de años anteriores, como Islandia (48 muertes menos por cada 100.000), Australia (38) y Singapur (16).

  Con 5,3 millones de exceso de muertes, el sur de Asia registró el mayor número de decesos estimados por la covid-19, seguido del norte de África y Oriente Medio (1,7 millones) y Europa del Este (1,4 millones). Por países, el mayor número de muertes se produjo en India (4,1 millones), EEUU (1,1 millones), Rusia (1,1 millones), México (798.000), Brasil (792.000), Indonesia (736.000) y Pakistán (664.000). Estos siete países pueden haber representado más de la mitad de las muertes causadas por la pandemia a lo largo de 24 meses. Entre estos países, las tasas de exceso de muertes fueron más altas en Rusia (375 muertes por 100.000 habitantes) y México (325), y fueron similares en Brasil (187) y EE.UU. (179). Debido a su gran población, se calcula que la India por sí sola representa el 22% del total de fallecimientos en el mundo.

  En el caso de España, y según muestra el estudio en el periodo analizado (del 1 de enero de 2020 a 31 de diciembre de 2021), las muertes notificadas por covid ascendieron a 98.900, con una tasa de 114 por 100.000 habitantes mientras que el exceso de mortalidad estimado estaría en 162.000, llegando a un índice de 186 por 100.000 habitantes. Teniendo en cuenta que la última cifra facilitada por el Ministerio de Sanidad sobre los fallecimientos relacionados con el coronavirus asciende a  100.992 decesos, a tenor del estudio ahora publicado cabría suponer que esa cifra de fallecidos en España por covid sería muy superior.

  El cálculo de la diferencia entre las estimaciones de exceso de muertes y las muertes oficiales notificadas proporciona una medida de la infravaloración del verdadero número de fallecimientos provocados por la pandemia. La relación entre el exceso de muertes y las notificadas es mucho mayor en el sur de Asia (9,5 veces mayor que las notificadas) y en el África subsahariana (14,2 veces mayor que las notificadas) que en otras regiones.

  Infradiagnóstico

  El estudio señala que las grandes diferencias entre el exceso de muertes y los registros oficiales pueden ser el resultado de un infradiagnóstico debido a la falta de pruebas y a problemas con la notificación de los datos de los fallecimientos.

  Según los autores, es crucial distinguir entre las muertes causadas directamente por covid y las que se produjeron como resultado indirecto de la pandemia. Las pruebas de los estudios iniciales sugieren que una proporción significativa del exceso de muertes es resultado directo del covid-19. Sin embargo, también pueden haberse producido muertes indirectas por causas como el suicidio o el consumo de drogas, debido a cambios de comportamiento o a la falta de acceso a la asistencia sanitaria y otros servicios esenciales durante la pandemia. El impacto de estos diversos factores variará según el país y la región.

  Hasta la fecha, sólo 36 países han publicado los datos sobre las causas de muerte en 2020. A medida que se disponga de los datos de más países, será posible determinar mejor cuántas muertes se debieron directamente al covid y cuántas se produjeron como resultado indirecto de la infección o de las respuestas a ella.

  Sanidad pospone la decisión de relajar el uso de la mascarilla, Coronavirus: el descenso de la curva se frena por repuntes en varias autonomías, Se sugiere, de nuevo, una relación causal entre el grupo sanguíneo y la gravedad de la covid-19 El autor principal del estudio, Haidong Wang, del Instituto de Métrica y Evaluación Sanitaria de EEUU, dijo: "Conocer el verdadero número de muertes d Aunque la cifra oficial de muertes por covid fue de 5,9 millones entre el 1 de enero de 2020 y el 31 de diciembre de 2021, un nuevo estudio calcula que se produjeron 18,2 millones de muertes en exceso durante el mismo periodo. coronavirus Off Pere Íñigo Investigación Off
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  Coronavirus: el descenso de la curva se frena por repuntes en varias autonomías

  Archivado: marzo 10, 2022, 8:10pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Jue, 10/03/2022 - 21:10 Covid-19 Este jueves se han detectado 22.615 nuevos contagios por coronavirus.

  El indicador de trasmisión del coronavirus en la última semana continúa repuntando en ocho comunidades, aunque de forma leve, lo que ha provocado que este jueves la incidencia acumulada a 14 días en España permanezca estancada con solo un punto menos que ayer (429 casos) y 22.615 nuevos contagios detectados.

  En medio del descenso de la sexta ola, y aún con un alto número de contagios que mantienen la alerta de en riesgo alto, la incidencia covid a 7 días apenas ha variado desde el miércoles (211 casos) por aumentos moderados en gran parte de las autonomías.

  Tanto los expertos como los departamentos regionales de Sanidad coinciden en atribuir este hecho a las festividades por el Carnaval y a la flexibilización en las medidas de protección frente al virus.

  Sobre este repunte, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha dicho en Zaragoza, tras la reunión con las comunidades para incluir al SARS-CoV-2 y la enfermedad de la covid-19 en un nuevo modelo de seguimiento, que después de varias semanas de descensos se detecta un leve un aumento de la incidencia y apela a esperar a ver cómo se traduce este factor en los indicadores de los próximos días.

  Darias ha apuntado a un nuevo modelo de seguimiento y a la necesidad de valorar estos indicadores con otro enfoque sobre la pandemia que se centre, principalmente, en el impacto hospitalario.

  En los hospitales

  Los indicadores hospitalarios en las unidades de cuidados intensivos (7,9%) y en planta (3,9%) continúan desacelerando, mientras las comunidades prosiguen con el recuento de fallecidos y en el último día han consignado 85 más, que elevan el total de la sexta ola a 14.160 y el de la pandemia a 101.077

  Según se desprende de los datos de Sanidad, en días laborables, que es cuando se contabilizan más casos, España no ha bajado del umbral de los 20.000 contagios, pese a que desde que comenzó a perder fuerza este último brote gran parte de las autonomías han dejado de reflejar en sus estadísticas las infecciones detectadas por test caseros o de farmacia.

  Extremadura ha registrado en los últimos siete días 5.216 nuevos contagios por coronavirus, casi el doble de los 2.822 comunicados el pasado jueves, con una incidencia a los 14 días que se sitúa en 725 casos, aunque siguen en descenso los fallecimientos y el número de hospitalizados.

  Sanidad pospone la decisión de relajar el uso de la mascarilla, Se sugiere, de nuevo, una relación causal entre el grupo sanguíneo y la gravedad de la covid-19, Oncología y covid-19, áreas estrella de los nuevos fármacos La tasa de incidencia acumulada en Andalucía ha subido tres puntos de ayer a hoy y se sitúa en más de 260 casos y también han subido los contagios dia Este jueves la incidencia acumulada a 14 días permanece estancada, con solo un punto menos que ayer (429 casos). coronavirus Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Examen EIR 2022: 4.181 enfermeras pasan la nota de corte

  Archivado: marzo 10, 2022, 5:50pm UTC por nuriamonso

  EIR nuriamonso Jue, 10/03/2022 - 18:50 Notas definitivas Estudiantes de EIR esoerando el examen en un aula de la Facultad de Psicología de la Universidad Complutense de Madrid. /JL. Pindado.

  Más de dos enfermeras competirán finalmente por una de las plazas de la convocatoria EIR 2022. El Ministerio de Sanidad ha publicado las notas definitivas del examen realizado el pasado 29 de enero. Finalmente, 4.181 candidatas del EIR 2022 han pasado la criba y podrán elegir una de las 1.822 vacantes convocadas, una oferta un 10% mayor que la del año pasado. En cambio, 1.660 profesionales no han superado la nota de corte.

  Concretamente, la nota de corte del EIR 2022 se ha quedado en 125 puntos, el 35% de la media de los diez mejores exámenes de este año, que se ha quedado en 357,5 puntos. Por su parte, el baremo académico se ha quedado en 9,450 puntos.

  Se confirma asimismo que Mónica Padilla Lamadrid es la número 1 de la convocatoria, que, según explicó a Diario Médico, optará por una plaza de Enfermería Pediátrica en Madrid o bien por hacer Enfermería Familiar y Comunitaria en Valladolid.

  Si se mantiene el calendario previsto y en el mismo orden que el año pasado, los candidatos EIR empezarán a elegir plaza a finales de abril, después de Farmacia, Química, Biología, Psicología y Física, pero antes de Medicina.

  Mónica Padilla, número 1 provisional del EIR 2022: "Estoy indecisa entre Enfermería Pediátrica y Comunitaria", Diez mujeres encabezan el listado de mejores notas del examen EIR de este año, Elección de plaza MIR, EIR y FIR 2022: criterios para elegir especialidad, Jornadas de puertas abiertas para MIR, EIR y FIR 2022, Nueva manifestación por la elección de plaza MIR, EIR y FIR 2022 "en tiempo real" El Ministerio de Sanidad no ha concretado de momento ni el calendario ni cómo serán los turnos de elección, si bien en las reuniones con los profesion Se confirma el primer puesto de Mónica Padilla en la convocatoria EIR 2022, que este año incluye 1.822 vacantes, un 10% más que el año pasado. Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  Examen FIR 2022: 1.283 candidatos superan la prueba

  Archivado: marzo 10, 2022, 5:11pm UTC por manuelbustelo

  FIR manuelbustelo Jue, 10/03/2022 - 18:11 Formación sanitaria especializada Candidatos FIR, buscando su nombre en las listas de la Facultad de Económicas de la Universidad Complutense, horas antes de comenzar el examen. (José Luis Pindado)

  1.283 aspirantes han superado el examen FIR 2022. Esto significa que cuentan con un número de orden para poder optar a una de las 309 plazas para farmacéuticos convocadas en esta edición. Así figura en los resultados definitivos de los procesos selectivos de este año de Formación Sanitaria Especializada publicados este jueves por el Ministerio de Sanidad.

  En dicho listado se confirma que Antonio Prieto Romero, graduado en Farmacia por la Universidad CEU San Pablo, es el número 1 del examen FIR 2022. Prieto Romero ha tenido un resultado de 178 preguntas correctas, 22 errores y ninguna sin contestar. Su puntuación total ha sido de 104,0054.

  Junto a la publicación de estos listados definitivos, el Ministerio de Sanidad ha ratificado que la media de las diez mejores valoraciones particulares del ejercicio es de 488,3, que el factor de corrección del examen es de 0,18431292238 y que la puntuación mínima exigida para superar la prueba es de 170. En cuanto a la media de las diez mejores puntuaciones de los méritos académicos, en el caso del examen FIR ha sido de 9,318; y el factor de corrección del baremo ha sido de 1,07319167203.

  ¿Cómo se obtiene la puntuación?

  Desde Sanidad también explican que la puntuación final del ejercicio se obtiene multiplicando por 90 la valoración particular del mismo y dividiendo el producto por la media aritmética que se indica; y que la puntuación final de méritos académicos se obtiene multiplicando por 10 la valoración particular del mismo y dividiendo el producto por la media aritmética que se indica.

  "La puntuación final se expresa con los primeros cuatro decimales obtenidos, despreciándose el resto", añaden desde el ministerio.

  Nueva manifestación por la elección de plaza MIR, EIR y FIR 2022 "en tiempo real", Antonio Prieto Romero, 'número 1' provisional del examen FIR 2022, Antonio Prieto, número 1 provisional del FIR 2022: "Farmacia Hospitalaria es lo que me gusta y con lo que disfruto", Jornadas de puertas abiertas para MIR, EIR y FIR 2022 La ratificación de los resultados de las pruebas de Formación Sanitaria Especializada 2022 se ha producido dos semanas después de que Sanidad publicas El Ministerio de Sanidad ha publicado este jueves los resultados definitivos del proceso selectivo. Off Manuel F. Bustelo. Madrid FIR Profesional Joven Off
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  9.932 candidatos podrán elegir plaza MIR

  Archivado: marzo 10, 2022, 4:58pm UTC por nuriamonso

  MIR nuriamonso Jue, 10/03/2022 - 17:58 Notas definitivas Se abren las puertas y los candidatos MIR acceden a unas de los centros que examina: la Facultad de Informática dela UCM. /Luis Camacho.

  El Ministerio de Sanidad ha publicado este jueves los resultados definitivos del examen MIR 2022, que se realizó el pasado 29 de enero. Según estos listados, serán 9.932 aspirantes, y no 9.934 como ponía en las notas provisionales, los que tendrán derecho a elegir una de las 8.188 plazas MIR convocadas para este año, supuestamente a partir de finales de abril. Bajo el altamente improbable supuesto de que ningún candidato renunciara a participar en la elección, 1.744 se quedarían sin destino. 

  Los listados definitivos también han confirmado que 1.895 personas no han superado la nota de corte, esto es, tener al menos el 35% de la puntuación de la nota media de los diez mejores exámenes. Este año ha quedado dicha media ha quedado en 507,5 puntos, por lo que los candidatos que han sacado menos de 177 puntos se han quedado fuera. En cuanto a la media del baremo académico, ha quedado finalmente en 9,752 puntos. Por tanto, el factor de corrección del examen se queda en 0,17733990147 y el del baremo, en 1,02543068088.

  El primer puesto, esta vez sí de manera oficial y definitiva, ha sido para Sofía Haselgruber De Francisco, graduada en Medicina por la Universidad de Santiago de Compostela, que, según explicó en una entrevista con Diario Médico, se decanta por la especialidad de Dermatología.

  Ya con las calificaciones definitivas, los candidatos ya tienen una idea más clara de sus posibilidades de conseguir la especialidad deseada. Esta semana algunos hospitales ya han comenzado a celebrar sus jornadas de puertas abiertas para que los futuros residentes conozcan mejor los centros y puedan resolver sus dudas. Algunos mantienen el formato telemático, mientras que otros han optado por un modelo mixto o han retomado por completo las visitas presenciales.

  Examen MIR 2022: 9.934 candidatos aprobados en las listas provisionales, Sofía Haselgruber, número 1 provisional del MIR 2022: "La vocación la adquirí durante la carrera", Elección de plaza MIR, EIR y FIR 2022: criterios para elegir especialidad, Jornadas de puertas abiertas para MIR, EIR y FIR 2022, Nueva manifestación por la elección de plaza MIR, EIR y FIR 2022 "en tiempo real" Previsiblemente la elección de plaza MIR comenzará entre finales de abril y principios de mayo, si el Ministerio de Sanidad mantiene el sistema habitu El Ministerio de Sanidad confirma que 9.932 médicos podrán participar en la elección telemática de plaza MIR próximamente, mientras que 1.895 personas han quedado eliminadas de la prueba. Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  Sanidad pospone la decisión de relajar el uso de la mascarilla

  Archivado: marzo 10, 2022, 3:13pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Jue, 10/03/2022 - 16:13 Covid-19 Carolina Darias, ministra de Sanidad, y Silvia Calzón, secretaria de Estado de Sanidad, han presidido este jueves la reunión enmarcada en las jornadas del SNS sobre Vigilancia en Salud Pública, celebradas en Zaragoza.

  Una vez terminadas las jornadas del Sistema Nacional de Salud sobre Vigilancia en Salud Pública, las comunidades junto al Ministerio de Sanidad han aprobado por unanimidad poner en marcha la nueva red de vigilancia. Esta herramienta será la encargada de monitorizar el coronavirus y otras patologías en un futuro próximo.

  Sin embargo, Sanidad ha pospuesto para la semana que viene las decisiones clave para asumir la nueva situación pandémica que pedían las autonomías: eliminar el uso de la mascarilla en interiores en casos concretos y establecer nuevas formas de abordaje de la covid en lo relativo a cuarentenas y realización de test, entre otras.

  Entre las regiones que se han manifestado a la salida, la Comunidad de Madrid ha subrayado que "no se ha tratado, de hecho, el planteamiento de ir liberando el uso de la mascarilla en interiores y concretamente en esta reunión no se ha hecho". Enrique Ruiz Escudero, consejero madrileño de Sanidad, ha esgrimido que "lo único que se ha dicho por parte de la ministra es que se tratará a través de la Ponencia de Alertas y a partir de ahí se trasladará a la Comisión de Salud Pública y posteriormente al Consejo Interterritorial, pero tampoco se ha dicho cuándo va a ser".

  La cuestión es si la semana que viene habrá una resolución tangible a la declaración de Pedro Sánchez del pasado fin de semana de que el uso de mascarillas en interiores para prevenir contagios de coronavirus dejará de ser obligatorio "pronto, muy pronto", cuando así lo determine la ministra de Sanidad, Carolina Darias.

  El consejero de Madrid ha explicado el porqué de la necesidad de pasar ya a nuevos escenarios: "Como llevamos ya creo que son unas ocho semanas en este descenso permanente, lógicamente la situación para el análisis y la toma de decisión tiene que ser distinto y eso es lo que le hemos planteado al Ministerio, pero bueno parece que en esta reunión con poco éxito, pero nosotros insistiremos. Creemos que ahora la situación ha cambiado, la manera de medir la pandemia ha cambiado y por lo tanto las decisiones también se tienen que tomar en otro sentido".

  Sobre la red de vigilancia, Escudero ha comentado que "ya hay una propuesta en la Ponencia de Alertas que ahí están los técnicos de las Direcciones Generales de Salud Pública y en esa Ponencia se debate sobre un documento que se eleva a la Comisión de Salud Pública y esperemos que el miércoles lo podamos ver en el Consejo Interterritorial, sobre todo con algo que hemos hablado: datos, aislamiento, distancias... qué medidas son las que podemos ir avanzando de cara a esa nueva situación que estamos viviendo ahora mismo".

  Nueva forma de vigilar al coronavirus

  Tras dos años de pandemia, Sanidad y CCAA establecerán una nueva forma de vigilar la covid. La nueva red de vigilancia de la Covid-19, que empezará con una fase de transición hasta la puesta a punto completa del sistema de vigilancia centinela de IRAs (infecciones respiratorias agudas, entre las que se encuentra el SARS-CoV-2), mantendrá un sistema de vigilancia capaz de detectar aumentos de la incidencia en la población general, que permita la detección precoz de nuevas variantes y la medición de la efectividad vacunal.

  Esto significa que se contarán sólo los casos graves que requieran de recursos asistenciales hospitalarios. Al final la contabilidad de la infección por SARS-CoV-2 se adaptará a la que actualmente se hace con la gripe. Realizar estos cambios en la monitorización del virus conllevará cambios en los aislamientos de los positivos en un futuro próximo.

  jornadas_sistema_vigilancia_sns_1200.JPG Respecto a cuándo se pondrá en marcha este sistema de transición, la ministra de Sanidad ha señalado en la rueda de prensa de la tarde: "Tenemos claro ¿Qué propone Sanidad a las comunidades para desarrollar la nueva vigilancia en Salud Pública?, Se sugiere, de nuevo, una relación causal entre el grupo sanguíneo y la gravedad de la covid-19, Oncología y covid-19, áreas estrella de los nuevos fármacos Tanto Darias como Calzón han hecho hincapié en la importancia de lo acordado hoy, que va mucho más allá del Covid. "La declaración de Zaragoza es un p Declaración de Zaragoza sobre vigilancia en salud pública Estos son los puntos que la ministra de Sanidad y los consejeros y consejeras de Salud de En la reunión mantenida entre el ministerio de Carolina Darias y las CCAA se ha acordado por unanimidad poner en marcha la nueva red de vigilancia de salud pública. coronavirus Off Rocío R. García-Abadillo. Zaragoza Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Cataluña: acuerdo parcial de nuevo convenio para toda la red sanitaria concertada

  Archivado: marzo 10, 2022, 2:54pm UTC por carmenfernandez

  Profesión carmenfernandez Jue, 10/03/2022 - 15:54 Comunidades autónomas El acuerdo parcial de convenio para el Siscat se ha firmado cuando remite la sexta ola de la pandemia.

  Patronales y sindicatos del sector público y privado concertado con el Servicio Catalán de la Salud-CatSalut (toda la red excepto el Instituto Catalán de la Salud y algunos hospitales con convenio propio) han alcanzado un “acuerdo parcial de sesgo económico” para el nuevo convenio que afecta a más de 60.000 trabajadores. Las partes se emplazan a seguir negociando en algunos de los aspectos que han dejado pendientes.

  En la reunión que mantuvo ayer por la tarde la Mesa Negociadora del III Convenio de la Sanidad Concertada (SISCAT) la parte empresarial, representada por la Unión Catalana de Hospitales (UCH), CAPSS/Consorcio Sanitario y Social de Cataluña y la Asociación Catalana de Entidades de Salut (ACES), y la parte social, formada por CCOO, UGT, Médicos de Cataluña (Metges de Catalunya, MC) y Satse, firmaron el acuerdo parcial que recoge:

  -Cobro de las direcciones por objetivos (DPO) al 100% en base a fondo adicionales COVID de este año para todos los profesionales en los centros no afectados por el Real Decreto de 2010 (5%).

  -Incrementos del 0,9% correspondiente al año 2021 y del 2% desde enero 2022 de todos los conceptos de las tablas salariales. Este aumento se abonará al concepto Retribución variable por objetivos garantizada (RVOG) a partir de esta nómina de marzo. Los atrasos de enero y febrero se abonarán antes de mayo.

  Carrera profesional 

  -El Complemento de adscripción al SIPDP (carrera profesional) de los grupos 1 y 2 (facultativos) se percibirá de forma automática a partir del primer año.

  -También se ha pactado el reconocimiento del nivel A de carrera profesional para todos los grupos profesionales de forma automática.

  -Descongelación Nivel D de carrera profesional; garantizando que las personas con nivel D acreditado y no retribuido hasta la fecha, les empezará a contar su nivel en la firma de pacto por la nueva evaluación.

  -“Las partes de la Mesa solicitaremos una retribución mínima garantizada del personal en formación especializada de enfermería, vía Acuerdo de Gobierno, para todos los EIR”.

  -La consolidación de los fondos adicionales del 0,25 % de 2019 y el 0,30 % de 2020 queda pendiente de resolución judicial, pero en el transcurso de la negociación del III Convenio se llegará a unos acuerdos que lo mejoren.

  -Elevar a la autoridad competente la propuesta de restablecimiento de las retribuciones de los empleados públicos incluidos en el ámbito personal del convenio, en cuantías previstas en la normativa básica no aplicadas en las tablas salariales del convenio, quedando pendiente todavía un 0'88% que aún no se podrá restablecer.

  "Nadie quiere desmontar" el modelo sanitario 'sociovergente', La UCH confirma la infradotación de los hospitales concertados catalanes, MC considera un "insulto" la propuesta patronal para el III convenio de la red concertada catalana Según recuerdan las partes en el documento que han firmado: los antecedentes de este convenio sectorial (hospitales, primaria, centros de salud mental Patronales y sindicatos de clase y profesionales firman mejoras básicas para más de 60.000 trabajadores y se emplazan a seguir negociando. Off Carmen Fernández. Barcelona Farmacia Hospitalaria Atención Primaria Profesión Off
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  Toma posesión la nueva Junta de Gobierno del COF de Cáceres

  Archivado: marzo 10, 2022, 2:03pm UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Jue, 10/03/2022 - 15:03 Relevo Nueva Junta de Gobierno del COF de Cáceres, que tomó posesión este miércoles 8 de marzo.

  Este miércoles, 8 de marzo, ha tenido lugar la toma de posesión de la nueva Junta de Gobierno del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Cáceres, presidida por Juan José Hernández Rincón, hasta ahora vocal de Oficina de Farmacia. Releva así a Pedro Claros, que agotó su cuarta legislatura y decidió no presentarse a estas elecciones, aunque no hay limitación de mandatos.

  Ceciliano Franco Rubio, gerente del Servicio Extremeño de Salud (SES); Cecilio Venegas, presidente del COF de Badajoz; José Mª Vergeles, consejero de Sanidad de Extremadura; Pedro Claros, ex presidente del COF de Cáceres; Juan José Hernández Rincón, nuevo presidente del COF de Cáceres; Jesús Aguilar y Raquel Martínez García, presidente y secretaria general del Consejo General de COF.

  Al acto han asistido el vicepresidente segundo y Consejero de Sanidad, José Mª Vergeles Blanca; el gerente del Servicio Extremeño de Salud (SES), Ceciliano Franco Rubio; el presidente y la secretaria del Consejo General de COF, Jesús Aguilar Santamaría y Raquel Martínez García, además de los presidentes de los Colegios de Médicos, Dentistas y Veterinarios de Cáceres, Carlos R. Arjona Mateos, Mª Paz Moro Velasco y Juan Antonio Vicente Báez de Cáceres, junto con el presidente y la secretaria del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Badajoz, Cecilio José Venegas Fito y Mª Concepción García Domínguez.

  Juan José Hernández Rincón, proclamado presidente del COF de Cáceres, Cecilio Venegas toma posesión al frente del COF de Badajoz, mientras Pedro Claros ultima su mandato en el de Cáceres, Extremadura, Canarias y País Vasco pilotarán la receta electrónica interoperable europea con Portugal y Finlandia, Extremadura prorroga un convenio con los COF para el programa de metadona Programa ambicioso La nueva Junta de Gobierno inicia su andadura con "ilusión y ganas de trabajar para el progreso de la profesión", con un pro Juan José Hernández Rincón, hasta ahora vocal de Oficina de Farmacia, releva así a Pedro Claros, su antecesor en cuatro legislaturas. Off Redacción Off
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  Oncología y covid-19, áreas estrella de los nuevos fármacos

  Archivado: marzo 10, 2022, 1:48pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Jue, 10/03/2022 - 14:48 Agencia europea y estadounidense La EMA y la FDA han estrechado su colaboración ante la pandemia.

  En 2021 la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio luz verde a 54 nuevos principios activos, el mayor número de los últimos cinco años, según publica en su web la patronal española Farmaindustria. Este número supera ligeramente al balance de aprobaciones de medicamentos de la FDA (50). La mayoría de estas moléculas correspondieron a oncología (12), mientras que la segunda área en número de novedades fue la covid-19, con siete nuevas vacunas y tratamientos, seguida de hematología y neurología (5).

  Inmunología, reumatología, endocrinología, cardiovascular, metabolismo, dermatología, oftalmología, infecciosas, reproducción y gastroenterología han visto también aumentado su arsenal terapéutico.

  Además, entre las novedades hay dos nuevos productos de terapias avanzadas, y el 19 de estas novedades son medicamentos huérfanos (35%). 

   Asimismo, el informe de la EMA indica que se aprobaron 89 nuevas indicaciones para medicamentos ya autorizados, incluidas 35 para uso pediátrico.

  Programa Prime

  Farmaindustria destaca además que seis medicamentos obtuvieron el año pasado la designación Prime, que es el programa de la EMA que tiene como objetivo agilizar el acceso de los pacientes a medicamentos prometedores dirigidos a patologías con necesidades médicas no cubiertas mediante un procedimiento acelerado de evaluación para su posterior aprobación.

  Un tercio de las aprobaciones de la FDA en 2021 serán futuros superventas, Novartis, a la cabeza en aprobaciones de nuevos medicamentos, Acceso al medicamento, IPT y derechos de los pacientes Desde la puesta en marcha de Prime, en marzo de 2016, hasta el primer semestre de 2021 ha permitido la aprobación de 18 medicamentos. Entre ellos, 10 El 34% de las opiniones positivas de la EMA son huérfanos y el 54% de las aprobaciones de la FDA son fármacos primeros de su clase. coronavirus Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off
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  Las agresiones a médicos en 2021 vuelven a niveles previos a la pandemia

  Archivado: marzo 10, 2022, 1:10pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Jue, 10/03/2022 - 14:10 Datos del Observatorio Contra las Agresiones de OMC Dramatización de una agresión a una profesional sanitaria (Jaume Cosialls)

  Las agresiones a médicos han vuelto a remontar en el segundo año de pandemia con la vuelva a la 'nueva normalidad' y la presencialidad en los centros. Es la tesis que maneja el Observatorio Contra las Agresiones de la Organización Médica Colegial (OMC) recogió en 2021 un total de 612 agresiones, un 39% más que en 2020. Precisamente ese año los ataques registrados disminuyeron, lo que la OMC achaca al confinamiento y al miedo a acudir a los hospitales y centros de salud por el coronavirus.

  Con motivo del Día Europeo Contra las Agresiones a Médicos y Profesionales Sanitarios, que se celebra este sábado, 12 de marzo, la OMC ha presentado este jueves los datos registrados durante 2021. En total, desde 2010 el Observatorio ha registrado 5.649 agresiones, siendo 2021 el año con más notificaciones tras 2019. De media, suponen 2,2 agresiones por cada 1.000 facultativos, con Cataluña (5,3); Cantabria (4,1) y Extremadura (3,6) siendo las de mayor incidencia respecto al número de colegiados.

  Como siempre recalcan los responsables del Observatorio, sus datos son sólo la punta del iceberg, puesto que no todos los médicos acuden a sus colegios, ni todos los servicios de salud, que tienen sus propios registros, comunican estos episodios a las corporaciones, como por ejemplo sí lo hace Cataluña. Sin ir más lejos, el último informe del Ministerio de Sanidad cifraba en 2.841 las agresiones contra facultativos en 2020, frente a las 441 registradas en los colegios médicos.

  En cualquier caso, la OMC ha alabado que con la colaboración de Policía Nacional y Guardia Civil van consiguiendo más concienciación frente a esta lacra, gracias a la Instrucción 3/2017 del Ministerio del Interior, redactada precisamente para implicarlas en la prevención de los ataques a sanitarios. Según ha explicado Rocío Novoa, representante de la Secretaría de Seguridad, ya hay 11.913 centros sanitarios censados por las fuerzas de seguridad.

  La Policía Nacional registró 225 denuncias de agresiones a profesionales sanitarios en 2021, Sanidad achaca a la pandemia el descenso de un 18% de las agresiones a sanitarios, La covid reduce un 35% las agresiones médicas, pero ellas siguen siendo las más afectadas Y aunque no todos los centros tienen vigilantes de seguridad o una caseta de la Guardia Civil cerca, particularmente los que están en zonas rurales má El número de agresiones a médicos registradas en 2021 alcanza los 612 casos, un 39% más que el año anterior. La OMC reitera que se necesita una respuesta jurídica unificada. Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  ¿Qué propone Sanidad a las comunidades para desarrollar la nueva vigilancia en Salud Pública?

  Archivado: marzo 10, 2022, 12:50pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 10/03/2022 - 13:50 Reunión sobre Vigilancia en Salud Pública La ministra de Sanidad, Carolina Darias (2i), y la consejera de Sanidad de Aragón, Sira Repolles (c), presiden este jueves las jornadas del Sistema nacional de salud sobre Vigilancia en Salud Pública en la Sala de la Corana del edificio Pignatelli en Zaragoza, donde asisten todos los consejeros de Sanidad de todas las comunidades. EFE/ Toni Galán

  De la pandemia de la covid puede que no salgamos mejores personas, pero sí deberíamos salir con una nueva red de vigilancia en Salud Pública. Este jueves, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, y la consejera de Sanidad de Aragón, Sira Repolles, presiden las jornadas del Sistema Nacional de Salud sobre Vigilancia en Salud Pública, que se celebran en el edificio Pignatelli en Zaragoza, donde está prevista la asistencia de los consejeros de Sanidad de todas las comunidades.

  El Ministerio de Sanidad ha establecido unas prioridades de desarrollo de esa nueva vigilancia en Salud Pública para presentarlas a las comunidades autónomas, según ha sabido este diario. Para informar sobre los puntos de este documento hemos hablado con Óscar Zurriaga, vicepresidente de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE), que ha valorado, a bote pronto, esta información que todavía no se ha difundido. 

  Inversión en recursos humanos

  El fortalecimiento de la vigilancia en Salud Pública a través de los necesarios recursos humanos, tecnológicos y presupuestarios, la creación de equipos multidisciplinares de guardia con una cobertura de 24 horas, los siete días de la semana en los 365 días del año son los puntos con los que arranca Sanidad y que coinciden, en buena parte, con las propuestas presentadas por la SEE al Ministerio de Sanidad para la elaboración del RD de vigilancia en Salud Pública.

  Zurriaga puntualiza que esos "recursos suficientes deben estar remunerados de una manera digna". Y recuerda que la vigilancia 24/7/365 "es lo que ya dice la Ley de Salud Pública del año 2011" e insiste que "no se puede tener ese sistema a coste cero". ¿Qué ocurre en esto momento? El experto responde: "Se pide a los profesionales que después de haber hecho su jornada laboral normal dediquen tardes, sábados, domingos y fiestas sin cobrar nada. Eso no puede ser. Queremos que se regule de manera apropiada". 

  La propuesta del Ministerio de Sanidad refleja una importante revisión el personal. Así consideran necesaria la "adecuación de los recursos humanos para profesionales de Salud Púbica: relevo generacional, carrera profesional, dimensionamiento de plantillas a funciones...". 

   

  Así ve Epidemiología el RD de Vigilancia en Salud Pública , Sale a consulta pública previa el Real Decreto para crear la Red Estatal de Vigilancia de la Salud Pública, Salud pública: unos por otros, la casa sin barrer, Cambios en la vigilancia epidemiológica de la covid, ¿es el momento? Todo eso es fundamental, según el vicepresidente de la SEE. "Muchos profesionales empezaron a trabajar en torno a los años 80 y 90 del siglo pasado y Carolina Darias se reúne con las comunidades autónomas para avanzar en el sistema de vigilancia en Salud Pública. Este diario ha tenido acceso a la propuesta del Ministerio de Sanidad. coronavirus Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  ¿Cuánto sabes sobre narcolepsia?

  Archivado: marzo 10, 2022, 11:15am UTC por jorge Lopez Guiñales

  Neurología jorge Lopez Guiñales Jue, 10/03/2022 - 12:15 Quiz narcolepsia SEN - Narcolepsia

  El tercer viernes de marzo se conmemora cada año el Día Mundial del Sueño, una fecha impulsada por la World Sleep Society (WSS) para concienciar sobre los distintos trastornos del sueño.

  La narcolepsia es una enfermedad neurológica catalogada dentro de los trastornos del sueño que, aunque no se trata de uno de los más frecuentes, sí es una de las enfermedades del sueño que, sin tratamiento, puede ser de las más discapacitantes.

  Pon a prueba tus conocimiento sobre esta enfermedad con este quiz avalado por la Sociedad Española de Neurología (SEN). 

   

   

  Te retamos a poner a prueba tus conocimientos sobre narcolepsia con este quiz
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  Cómo mejorar la prescripción de antibióticos en infecciones respiratorias y reducir las multirresistencias

  Archivado: marzo 10, 2022, 7:06am UTC por naiarabrocal

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas naiarabrocal Jue, 10/03/2022 - 08:06 Consenso de un grupo multidisciplinar de expertos Pruebas de sensibilidad de bacterias a antibióticos (FOTO: Shutterstock).

  El problema de las bacterias multirresistentes tiene muchos frentes abiertos pero un área de mejora importante corresponde a la prescripción de antibióticos. La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES) ha publicado el Decálogo para la selección del antibiótico oral en las infecciones respiratorias de vías bajas, que busca ayudar a los médicos en la optimización del empleo de antimicrobianos frente a estos procesos frecuentes. 

  Juan González del Castillo, responsable del grupo de Infecciones en Urgencias de SEMES.

  El decálogo ha sido elaborado por expertos en Microbiología, Enfermedades Infecciosas, Medicina Interna, Neumología y Atención Primaria. Juan González del Castillo, responsable del grupo de Infecciones en Urgencias (Infurg-SEMES) y coordinador de esta iniciativa, explica que la iniciativa responde al alto consumo de antibióticos en España: "Es una cuestión que nos preocupa enormemente, no solo por los costes sino por su impacto en cuanto a fomentar las resistencias a antimicrobianos". 

  ¿Virus o bacteria?

  Frente a otros procesos que también se asocian a un elevado consumo de antibióticos como las infecciones urinarias, el experto del Clínico San Carlos de Madrid señala que "el uso inadecuado se centra fundamentalmente en la patología respiratoria, porque la etiología en muchas ocasiones puede estar relacionada con virus. Hay un uso excesivo de antibióticos en patologías causadas por virus, para las que el antibiótico no va a aportar beneficios y sí efectos adversos". 

  ¿Por qué? "En patología respiratoria es que es muy difícil determinar la etiología final que causa el cuadro clínico", advierte. "Incluso en estudios donde se usan métodos invasivos para el diagnóstico solo se alcanza en el 30%, con lo cual, lo más frecuente es que tomemos la decisión de un diagnóstico etiológico, y esto complica las cosas y puede llevar a error". 

  Así trabaja el farmacéutico de AP para mejorar el uso de los antibióticos en el paciente ambulatorio, La prescripción diferida de antibióticos en niños con infecciones respiratorias es segura y efectiva, El mal uso de los antibióticos está detrás de las resistencias en 'Helicobacter pylori' El documento pretende facilitar la prescripción ante motivos de consulta frecuentes y potencialmente muy graves, como neumonías y exacerbaciones de EP La Sociedad Española de Urgencias elabora un documento para atajar el uso injustificado y los principales errores en la selección del antimicrobiano frente a procesos como la neumonía.
  Off Naiara Brocal. Madrid Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Medicina Urgencias Neumología Medicina Interna Off
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  Aurora García, Semergen: "Los crónicos han sido los gran olvidados de la pandemia"

  Archivado: marzo 10, 2022, 7:00am UTC por saradomingo

  Profesión saradomingo Jue, 10/03/2022 - 08:00 Encuentro con la sanidad de Madrid Aurora García, secretaria general de Semergen.

  Aurora García, secretaria general de Semergen, ha acudido al encuentro con la sanidad madrileña celebrado en el marco del 30 aniversario de Diario Médico, celebrado en la sede del gobierno de la comunidad. El evento se ha realizado con la colaboración de la Comunidad de Madrid y con el apoyo de AstraZeneca, Boston Scientific, Gilead, GSK, IDIS, Janssen y Lilly.

  Después de estos dos años de pandemia en los que el sistema sanitario ha saltado por los aires, García ha afirmado que la pandemia ha puesto de manifiesto especialmente las carencias que la atención primaria venía arrastrando desde hacía tiempo. "Quizá no hemos salido tanto en los medios y al principio se dio una imagen de que estábamos atrincherados en el centro de salud sin salir a ver a pacientes, cuando ha sido todo lo contrario".
   

  Vea las imágenes del 'Encuentro con la Sanidad de Madrid', Madrid planea la incorporación de 1.200 profesionales sanitarios, con una mejor remuneración, Diario Médico analiza los retos de la sanidad madrileña en su 30 aniversario García asegura que gracias a la labro de la atención primaria los hospitales han podido respirar y que sobre todo en esta última ola, atención primari La pandemia ha dinamitado la sanidad, pero especialmente la atención primaria, muy afectada antes de esta situación. coronavirus Off Sara Domingo. Madrid Profesión Off
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  Se sugiere, de nuevo, una relación causal entre el grupo sanguíneo y la gravedad de la covid-19

  Archivado: marzo 9, 2022, 8:11pm UTC por raquelserrano

  Hematología y Hemoterapia raquelserrano Mié, 09/03/2022 - 21:11 Análisis de más de 3.000 proteínas en 'PLOS Genetics' Los grupos sanguíneos y su relación con la covid-19 se han analizado desde el comienzo de la pandemia. FOTO: DM.

  El análisis de más de 3.000 proteínas cuyo objetivo es determinar su relación con el SARS-CoV-2 y, consecuentemente, identificar qué subgrupos pueden estar vinculadas al desarrollo de la covid-19 grave, ha vuelto a sugerir el papel de los distintos grupos sanguíneos en el origen de las formas más graves de la enfermedad, tal y como pusieron de manifiesto algunos trabajos centrados en este aspecto al principio de la pandemia.

  Se trata del primer estudio que evalúa un número tan elevado de proteínas y cuyos datos, que publica PLOS Genetics, abren nuevas perspectivas en la prevención y tratamiento de la covid-19 grave.

  Según Gerome Breen, catedrático de Genética del Instituto de Psiquiatría, Psicología y Neurociencia (IoPPN) del King’s College de Londres, y coautor del artículo, “de entre miles de proteínas sanguíneas, hemos reducido la lista a unas 14 que tienen algún tipo de relación causal con el riesgo de padecer formas graves de la enfermedad. Además de ser una vía para seguir indagando y comprendiendo los mecanismos de la covid-19, el reto es desarrollar nuevos tratamientos, así como estrategias preventivas”.

  Mayor y menor riesgo 

  El estudio, financiado en parte por el Centro de Investigación Biomédica Maudsley del Instituto Nacional de Investigación Sanitaria (NIHR), en Reino Unido, ha manejado una herramienta genética para analizar más de 3.000 proteínas. Del total, se han identificado 6 que podrían asociarse a  un mayor riesgo de covid-19 grave y 8 que, por el contrario, podrían ejercer un papel protector.

  La proteína denominada ABO, de la que se ha observado una conexión causal con el riesgo de desarrollar covid-19, determina los grupos sanguíneos en los seres humanos, lo que “sugiere que los grupos sanguíneos desempeñan un papel decisivo para que las personas desarrollen formas graves de la enfermedad”, indica Alish Palmos, del IoPPN. “Centrarnos en este grupo de proteínas es un primer paso fundamental para descubrir dianas para desarrollar nuevos tratamientos”.

  Vincent Millischer, coautor del estudio y profesor de la Universidad Médica de Viena, en Austria, explica que en el estudio, los grupos se definieron por su propensión genética a diferentes niveles de proteínas en sangre, lo que “permite evaluar la dirección causal entre los niveles elevados de proteínas en sangre y la gravedad de covid-19, evitando la influencia de los efectos ambientales”.

  La gravedad por covid-19 en este trabajo se definió por hospitalización, por un lado, y asistencia respiratoria o muerte. La proteína ABO estaba asociada causalmente tanto a un mayor riesgo de hospitalización como a la necesidad de asistencia respiratoria, hecho que refrenda lo observado por estudios previos sobre grupo sanguíneo y una mayor probabilidad de muerte por esta enfermedad viral.

  Se relaciona el grupo sanguíneo con el riesgo de complicación obstétrica en gestantes con covid-19, El grupo sanguíneo 0 protege a los vascos del SARS-CoV-2, La 'nutrición celular' marca el pronóstico y la mortalidad en pacientes hospitalizados por covid-19 Por ejemplo, entre los distintos trabajos publicados al respecto, una investigación de 2021 en Blood Advances, avalada por la Sociedad Americana De entre miles de proteínas sanguíneas, unas catorce tienen alguna relación causal con el riesgo de padecer formas graves de covid-19. El hallazgo abre perspectivas terapéuticas y preventivas. coronavirus Off Raquel Serrano. Madrid Microbiología y Enfermedades Infecciosas Genética Investigación Farmacología Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Se estanca el descenso de la incidencia con España aún en riesgo alto

  Archivado: marzo 9, 2022, 6:39pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 09/03/2022 - 19:39 Covid-19 Los datos del Ministerio de Sanidad indican que en una semana el indicador de incidencia acumulada a 14 días ha decrecido en una media diaria de solo 8 puntos.

  La incidencia acumulada de coronavirus se estanca, tras descender solo 5 puntos en el último día hasta los 430,77 casos, con España aún en riesgo alto de trasmisión, pero con una ocupación hospitalaria en las unidades de cuidados intensivos (8,1%) y en planta (4%) que continúa bajando en todo el país.

  Los datos del Ministerio de Sanidad indican que en una semana el indicador de incidencia acumulada a 14 días ha decrecido en una media diaria de solo 8 puntos, en un contexto en el que todas las comunidades autónomas han ido flexibilizando las restricciones a medida que ha ido perdiendo magnitud la sexta ola. Aumenta en Baleares, Castilla y León, Extremadura, Galicia y País Vasco.

  Se han notificado 21.936 nuevos casos (23.149 ayer), mientras repunta la incidencia acumulada a 7 días, de forma leve nuevamente, en 6 puntos hasta los 211 casos, senda que comenzó el jueves pasado cuando llegó a los 192 y comenzó a subir. Sube este indicador en Andalucía, Baleares, Canarias, Castilla y León, Cataluña, Ceuta, Extremadura, Galicia, Navarra y País Vasco.

  En el último día las comunidades han comunicado 133 nuevos decesos, 14.075 en lo que va de la sexta ola y 100.992 en toda la pandemia.

  Los hospitales continúan reduciendo la ocupación de pacientes covid con 5.061 ingresados aún (6.188 hace una semana) y hay 743 graves en las unidades de cuidados intensivos. Se mantiene la tónica de más altas (753) que ingresos (517) en el último día. Cataluña, con un 15,9%, es la comunidad con mayor ocupación de críticos en UCI y se encuentra cerca de bajar del riesgo muy alto de ocupación (menos del 15%). Le siguen en mayor tasa de pacientes en UCI Aragón (13,1%) y País Vasco (12, %).

  Algunas comunidades anotan crecimientos

  Cataluña ha comunicado que vuelve a crecer la trasmisión del coronavirus, por segundo día consecutivo, y empeoran todos los indicadores epidémicos, con una velocidad de propagación que ya ha alcanzado el 1, aunque los epidemiólogos aún piden esperar unos días para saber si se trata del preludio de una séptima ola o el resultado de las aglomeraciones y fiestas del último carnaval.

  La velocidad de propagación del virus (Rt) sigue repuntando y ya ha alcanzado el 1, cuatro centésimas más que la víspera, es decir que cada cien infectados contagian a una media de 100 personas, lo que indica que la epidemia ya no mengua y tiende a crecer.

  El riesgo de rebrote (EPG), indicador que mide el crecimiento potencial de la epidemia y que alcanzó el pasado 16 de enero el máximo desde el inicio de la emergencia sanitaria, con 6.903 puntos, y que bajaba desde entonces, ha subido por tercer día consecutivo y se ha situado en 649 puntos, 20 más, un riesgo altísimo, ya que el umbral de "riesgo alto" es de 100 puntos.

  En otras como Galicia, sigue descendiendo la ocupación hospitalaria -que se ha encontrado baja durante toda la sexta oleada- pese a que estos últimos días se registra un incremento de contagios.

  La cifra de personas con infección activa asciende hasta 17.462, unas seiscientas más que el día anterior, en una jornada en la que se han producido 1.904 contagios, frente a los 1.768 del lunes.

  Este miércoles, el director del Centro de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, ha opinado que la mascarilla podría desaparecer "en un periodo corto de tiempo" y que la covid-19 se convertirá en una "enfermedad endémica" para la que podría no ser necesario continuar con vacunaciones de refuerzo.

  A su juicio, con el tiempo la covid-19 "se quedará como una enfermedad endémica de bajo impacto" en la que no se producirán "ondas de casos graves importantes" aunque sí "de incidencias más o menos importantes".

  'No' a la reducción de pruebas de detección

  La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha alertado de que la reducción o el abandono de las pruebas de detección de la covid en muchos países está dificultando un seguimiento adecuado de la pandemia, que "está lejos de su fin" justo ahora que cumple dos años.

  Madrid propone eliminar la mascarilla en interiores salvo en residencias, hospitales y transporte público, Cambios en la vigilancia epidemiológica de la covid, ¿es el momento?, Las farmacias piden estar "integradas" en la futura Red Estatal de Vigilancia de la Salud Pública "El virus sigue expandiéndose a niveles aún demasiado rápidos, y aunque ha habido una tendencia descendente seguimos por encima de los 10 millones de La ocupación hospitalaria de pacientes covid en las unidades de cuidados intensivos (8,1%) y en planta (4%) continúa bajando en todo el país. coronavirus Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Juan Yermo, nuevo director general de Farmaindustria

  Archivado: marzo 9, 2022, 4:59pm UTC por manuelbustelo

  Empresas manuelbustelo Mié, 09/03/2022 - 17:59 Nombramiento Juan Yermo es doctor en Economía por la Universidad de Oxford y máster en Economía Financiera por la Universidad de Cambridge.

  La Asamblea General de la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) ha aprobado este miércoles el nombramiento de Juan Yermo como nuevo director general. Sustituirá a partir del próximo 3 de mayo a Humberto Arnés, quien ha dirigido la asociación en las últimas dos décadas.

  Yermo es doctor en Economía por la Universidad de Oxford y máster en Economía Financiera por la Universidad de Cambridge, y ha desarrollado su carrera en compañías como el Bankers Trust International, en Londres, y en instituciones internacionales como el Banco Mundial, en Washington, y en la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE), donde en las últimas dos décadas ha desempeñado diferentes funciones hasta que en 2014 fue nombrado director adjunto del Gabinete del Secretario General y, posteriormente, director del Gabinete.

  Desde Farmaindustria destacan que es experto en previsión social, cooperación internacional, políticas públicas y regulación, áreas donde ha ejercido responsabilidades profesionales. Ha sido también formador y autor de numerosas investigaciones económicas y ensayos publicados. Yermo atesora también una experiencia amplia en materia de seguridad social, envejecimiento y globalización.

  En la OCDE

  Dentro de sus cometidos en la OCDE, ha dirigido el desarrollo de estándares normativos de la organización y coordinado proyectos estratégicos como el Plan de Acción de la OCDE para los Objetivos de Desarrollo Sostenible, la respuesta a la crisis covid-19 o la iniciativa de igualdad de género y diversidad, con participación activa en el lanzamiento del Centro de la OCDE sobre el Bienestar, Inclusión, Sostenibilidad e Igualdad de Oportunidades.

  También ha liderado la implementación de métodos innovadores en la práctica analítica de la organización y ha estado encargado de la coordinación de proyectos de acompañamiento de reformas de políticas públicas y de colaboración con el sector privado y fundaciones, apoyando el lanzamiento del Observatorio de la OCDE sobre el Espacio Civil.

  "Paxlovid es un cambio de paradigma”, "La suma de informática y biología generará avances no vistos hasta ahora”, Efectos secundarios de las vacunas de ARNm de la covid: leves y transitorios Juan Yermo sustituirá a Humberto Arnés, director general de Farmaindustria desde 2001. "Arnés ha liderado la transformación de la asociación en este s El economista sustituirá en el cargo, a partir del 3 de mayo, a Humberto Arnés, que ha liderado la asociación durante veinte años. coronavirus Off Redacción Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Estrasburgo da la razón a unos padres de Murcia: la omisión del consentimiento violó el respeto a la familia

  Archivado: marzo 9, 2022, 3:23pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 09/03/2022 - 16:23 El TEDH Vista aérea del edificio de la Corte Europea de Derechos Humanos, en Estrasburgo. Foto: ECHR-CEDH

  El Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) ha resuelto el caso Reyes Jiménez v. España a favor de la familia de Cartagena (Murcia). Por unanimidad en el voto, los magistrados del Tribunal de Estrasburgo han resuelto que la omisión del consentimiento informado por escrito en la segunda intervención de su hijo, menor de edad, para extirparle un tumor cerebral, constituyó una violación del artículo 8 de la Convención de Derechos Humanos, que consagra el derecho a la familia y la vida privada. 

  Antes de llegar al Tribunal de Estrasburgo, los padres del niño agotaron las instancias de la justicia ordinaria nacional sin obtener reconocimiento a la mala praxis que reclamaban. 

  La sentencia del TEDH recoge que la justicia en España, "desde el TSJ de Murcia hasta el Tribunal Supremo se han equivocado en su labor de dar una respuesta adecuada al requerimiento que figura en la norma nacional de recabar el consentimiento informado por escrito en situaciones como la que se juzga aquí, la de una intervención quirúrgica". 

  Así, mientras -según el Tribunal de Estrasburgo-, la norma española requiere ese consentimiento por escrito sin lugar a dudas, los argumentos para justificar que no se diera que escriben los tribunales son ambiguos. Considera que los tribunales españoles no han explicado de manera adecuada por qué la omisión del citado consentimiento por escrito no infringe la norma nacional que así lo exige. 

  El protagonista principal de esta reclamación es un niño que nació en 2002 en Cartagena (Murcia). Cuando tenía seis años, le vieron un tumor cerebral en el escáner que le hicieron en el Hospital Virgen de la Arrixaca (Murcia). 

  El 18 de enero de 2009, fue atendido en Urgencias del Hospital en una situación delicada y, dos días después, intervenido por primera vez del tumor cerebral. El niño volvió a entrar en quirófano un mes más tarde, el 24 de febrero, y ese mismo día volvió de urgencias al quirófano, para lo que fue la tercera operación. 

  Tras estas intervenciones la situación del niño empeoró en los aspectos físicos y neurológicos, según recoge el informe del TEDH. Su estado actual es de total dependencia, permanece prostrado y sufre de una parálisis general que le impide moverse, comunicarse, hablar, tragar...

  El padre del niño ha defendido que existió una mala praxis de los facultativos al privarle de dar su consentimiento en la segunda, que fue, de manera más clara, la operación programada. Tanto el TSJ de Murcia -en sentencia de marzo de 2025- como el Tribunal Supremo -en sentencia de mayo de 2017- desestimaron sus pretensiones. Tampoco el Constitucional admitió a trámite su recurso de amparo. En su reclamación patrimonial la familia solicitaba a la Administración una compensación de 2,3 millones de euros. 

  La vacunación obligatoria en menores es compatible con el respeto "a la vida privada y familiar", A propósito de la vacunación de los niños frente a la covid: Hay jueces en Berlín... y en Avilés, La objeción de conciencia a la eutanasia El TEDH señala que la legislación española sobre autonomía del paciente y derechos y obligaciones en relación a la información exige explícitamente a El TEDH dice que la falta de información por escrito previa a la intervención violó el derecho a la vida privada y reprocha al TSJ de Murcia y al Supremo falta de argumentos. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Muere el hombre que recibió un corazón de cerdo modificado genéticamente

  Archivado: marzo 9, 2022, 3:21pm UTC por raquelserrano

  Trasplantes raquelserrano Mié, 09/03/2022 - 16:21 Desconocen las causas concretas, según el equipo médico Momento de la intervención en la que trasplantó un corazón de cerdo a un humano. FOTO: Universidad de Maryland.

  "Quiero vivir. Sé que es un tiro en la oscuridad, pero es mi última opción. Espero levantarme de la cama después de recuperarme, decía David Bennett, un día antes de que recibiera un corazón de cerdo modificado genéticamente en la víspera de Año Nuevo.

  No ha podido. Bennett falleció ayer por la tarde más de dos meses después de que el equipo de Bartley P. Griffith y de Muhammad M. Mohiuddin, de la Universidad de Maryland, en Baltimore, Estados Unidos, recibiera la aprobación de la FDA para realizar esta intervención como uso compasivo, según informa The New York Times. 

  El equipo no ha no ha aclarado si se ha producido un rechazo del órgano, ya que "no se ha identificado una causa obvia en el momento de su muerte y se está a la espera de que sus médico lleven a cabo un examen más exhaustivo", ha señalado una portavoz del citado centro universitario. Sin embargo, han matizado que los profesionales publicarán los resultados concretos de la causa de la muerte en una revista médica revisada por pares. 

  Bennett, uno de los cirujanos que llevó a cabo la intervención, ha señalado, no obstante, que "el personal del hospital estaba devastado".

   

  La edición genética da alas al xenotrasplante, Primer trasplante de riñón de cerdo a humano comunicado con aval científico, El primer trasplante de un corazón de cerdo a humano reaviva la esperanza del xenotrasplante Una postura lógica si se tiene en cuenta las grandes esperanzas que este xenotrasplante había devuelto a la comunidad científica en torno a la elimina El hombre que recibió un corazón de cerdo modificado genéticamente ha fallecido. Su muerte supone un nuevo motivo para la desesperanza con los xenotrasplantes. Off Raquel Serrano. Madrid Genética Cirugía Cardiovascular Investigación Off
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  Navarra pone en marcha su red de farmacias centinela

  Archivado: marzo 9, 2022, 2:08pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 09/03/2022 - 15:08 Farmacovigilancia La labor de la red de farmacias centinela de Navarra estará centrada en la detección, notificación y prevención de problemas de seguridad relacionados con el uso de los medicamentos.

  Navarra ya cuenta con una red autonómica de farmacias centinela. En las últimas horas se ha dado el pistoletazo de salida a un proyecto que lleva fraguándose desde 2019 y que es fruto del desarrollo de un convenio firmado entre el Departamento de Salud navarro y el COF regional. De hecho, esta red es el resultado de un intenso trabajo colaborativo entre ambas instituciones que, desgraciadamente, se vio alterado con la llegada de la pandemia de la covid-19; algo que no ha permitido ponerla antes en marcha.

  Según explica a este periódico Arantza Viamonte, farmacéutica adjunta del Centro de Información de Medicamentos (CIM) del colegio navarro, en los últimos meses las reuniones con la Administración se han reanudado y se ha terminado de desarrollar la iniciativa. "Se trata de un proyecto cuya línea de trabajo gira en torno a la seguridad del paciente, y está centrado en la detección, notificación y prevención de problemas de seguridad relacionados con el uso de los medicamentos".

  Fue concretamente el 4 de marzo cuando se rubricó el programa de desarrollo del convenio, que se culminó con la entrega de los diplomas acreditativos a las primeras boticas que van a integrar esta red. A día de hoy, y nada más ponerse en marcha, son ya 24 las farmacias adscritas al proyecto, y desde el COF animan a sumarse a todas aquellas que lo deseen. "Estas farmacias ya han comentado a notificar errores y efectos adversos relacionados con los medicamentos. Todas ellas cuentan con un distintivo que las identifica como farmacia centinela", señala Viamonte.

  Acciones específicas

  Si bien el objetivo general con el que nace la red de farmacias centinela de Navarra es mejorar la seguridad en torno al uso de los medicamentos, tal y como explica la farmacéutica del CIM, también cuenta con "acciones específicas" que buscan poner el foco en aspectos que precisan especial cuidado.

  Un ejemplo de ello es la acción centrada en conseguir cero errores en torno a determinados medicamentos cuyo efecto adverso se traduce en consecuencias graves para el paciente. En esta acción se incluyen fármacos como el metotrexato, el ácido valproico y la brivudina.

  ¿Cómo funciona el sistema de notificación?

  En lo que respecta a la parte más técnica sobre cómo se realizan las notificaciones de errores y efectos adversos de medicamentos por partes de las farmacias, Viamonte detalla que hay "dos vertientes" para hacerlo.

  La primera de ellas es la relacionada con fármacos que generan un daño en el paciente: "En estos casos, se envían las notificaciones al Centro de Farmacovigilancia de Navarra a través de su sistema informático. La novedad que se ha añadido es que se identifica que el agente que hace la notificación es una farmacia centinela, y eso queda registrado".

  Las farmacias piden estar "integradas" en la futura Red Estatal de Vigilancia de la Salud Pública, Un estudio en farmacias revela que las vacunas covid generan anticuerpos en más del 85% de los inmunizados, Sale a consulta pública previa el Real Decreto para crear la Red Estatal de Vigilancia de la Salud Pública La segunda vertiente que explica Viamonte es la que afecta a errores de medicación que no producen un daño en el paciente pero son prevenibles. "Estas El proyecto, centrado en los problemas de seguridad en torno a los medicamentos, ha sido fruto de un convenio entre el Departamento de Salud y el COF regional. coronavirus Off Manuel F. Bustelo Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Profesión Off
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  La OMC calcula en 358 millones de euros el coste de incorporar a 6.000 médicos en AP

  Archivado: marzo 9, 2022, 1:59pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Mié, 09/03/2022 - 14:59 Presentación de la campaña #DefendamosLaPrimaria La campaña #DefendamosLaPrimaria hablará de los efectos de la crisis del primer nivel. (Foto: Alberto di Lolli)

  El colapso de hospitales, retrasos en los diagnósticos de cáncer, peor cobertura vacunal...estas serían algunas de las consecuencias del fin de la atención primaria en España. El Foro de Atención Primaria ha decidido que es hora de dejar claro el papel que tiene el primer nivel asistencial y que su crisis, cada vez más aguda, tendrá consecuencias en la salud de la población.

  Las medidas del plan de acción de atención primaria y comunitaria 2022-2023 aprobado por el Consejo Interterritorial del pasado 15 de diciembre son sólo, hasta que se concrete la financiación, buenas palabras.

  Las comunidades tienen, en teoría, hasta este mes de marzo para concretar la implantación autonómica y el supuesto coste de las medidas, que algunas tendrían que ser financiadas al 50% por el Ministerio de Sanidad. Según estimaciones de la Organización Médico Colegial (OMC), sólo la incorporación de más de 6.000 profesionales de atención primaria para redistribuir de forma más equilibrada las tarjetas supondría unos 358 millones de euros.

  Los miembros del Foro de Atención Primaria tras la presentación de la campaña #DefendamosLaPrimaria

  Algunas como autonomías Madrid o Comunidad Valenciana ya han presentado sus estrategias, si bien se han encontrado con la insatisfacción de los profesionales. Y es que los médicos ya tienen demasiados ejemplos de diagnósticos y documentos que acaban en papel mojado o son insuficientes. "Esperamos que mañana [en el Consejo Interterritorial de Zaragoza] empiecen a poner números a este plan y no encontrarnos como en 2019. Sin memoria y sin implantación, se quedará en eso, en un plan", ha advertido la presidenta de Semfyc, María Fernández, que teme que en la práctica los presupuestos que se asignen para el primer nivel acaben en atención hospitalaria.

  De ahí que, con motivo del Dia de la Atención Primaria de 2022, que se celebrará el próximo 20 de abril, en las próximas semanas los miembros del Foro vayan poner en marcha la campaña #DefendamosLaPrimaria, con mensajes para concienciar a la ciudadanía de la importancia de este nivel asistencial y de lo que sucedería en el caso de que, como todo indica si no cambian las cosas, desapareciera.

  El 'don sin din' o un nuevo documento de primaria que deja fríos a los sanitarios, Las autonomías tendrán hasta marzo de 2022 para concretar la financiación para atención primaria, La gestión de la covid da la puntilla al primer nivel: "Primaria está quebrada", Familia lamenta que Sanidad obvie a las unidades docentes en su informe de plazas MIR Concha Sánchez Pina, presidenta de la Aepap, ha vuelto a recordar que la última estrategia de atención primaria no se mencionaba la salud de la infanc El Foro de Atención Primaria inicia una campaña para denunciar los problemas que acarreará la crisis del primer nivel y reclama que se concrete cuanto antes la financiación que recibirá. Off Nuria Monsó. Madrid Profesión Off
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  La reescritura epigenética logra una rata viable sin ovocito fecundado

  Archivado: marzo 9, 2022, 1:58pm UTC por raquelserrano

  Investigación raquelserrano Mié, 09/03/2022 - 14:58 Ensayo experimental que publica 'PNAS' Imagen de las ratas en las que han empleado herramientas epigenéticas de reproducción. FOTO. PNAS.

  En biología, la partenogénesis alude a una forma de reproducción en la cual un óvulo se desarrolla sin la participación de la célula sexual masculina. Muchos insectos, como la abejas, se reproducen de esta manera. En otras especies animales, se ha llevado a cabo ensayos ‘in vitro’, pero en la mayoría de las ocasiones no se han obtenido resultados positivos, incluidos los mamíferos en los que la reproducción asexual estaba considera casi como un hecho imposible.

  Sin embargo, un nuevo ensayo en modelo de rata, ha puesto de manifiesto que es posible tener descendencia a partir de un óvulo no fecundado. Las técnicas de edición genética, y más concretamente de manipulación epigenética, han conseguido este hecho que podría considerarse como el del primer mamífero que se reproduce por partenogénesis.

  En el trabajo, en el que se describe un caso experimental de descendencia viable derivada de ovocitos de mamíferos únicos no fertilizados, el equipo de Yanchang Wei, Cai-Rong Yang y Zhen-Ao Zhao, investigadores del Centro de Medicina Reproductiva de la  Universidad Jiao Tong de Shanghai, en China, laboratorio de referencia para la reproducción asistida y genética reproductiva, afirman que la partenogénesis se puede lograr en mamíferos mediante la regulación epigenética adecuada de múltiples regiones de control de impresión (ICR). 

  Metilación dirigida 

  El objetivo de la investigación era conocer si la reescritura epigenética específica, que es capaz de activar o desactivar ciertos genes, de estas regiones podría mejorar el desarrollo partenogenético. Así, mediante la edición de metilación dirigida de siete ICR, “se ha logrado generar descendencia viable a término completo directamente a partir de ovocitos de ratón individuales no fertilizados”, según explican en el último número de The Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

  En los mamíferos, una nueva vida comienza con la fusión de un ovocito y un espermatozoide. La partenogénesis, una forma de generar descendencia únicamente a partir de gametos femeninos, está limitada debido a los problemas derivados de la impronta genómica. 

  No obstante, en esta nueva investigación, se describe la descendencia de mamíferos vivos derivados de ovocitos no fertilizados individuales, fenómeno que se ha logrado mediante la reescritura de metilación de ADN dirigida de 7 regiones de control de impresión (ICR).

  “La coinyección de ovocitos de ARN mensajero (ARNm) Cas9 (dCas9)-Dnmt3a o dCpf1-Tet1, catalíticamente inactivo con ARN de guía única (ARNsg), dirigidos a regiones específicas indujo la metilación o desmetilación de ‘novo’, respectivamente, de la región objetivo”, indican los autores refiriéndose a la metodología empleada. 

  Después de la activación partenogenética, estas regiones editadas mostraron el mantenimiento de la metilación como regiones establecidas naturalmente durante el desarrollo temprano previo a la implantación. 

  “La transferencia de embriones partenogenéticos modificados a madres adoptivas dio como resultado un desarrollo significativamente mayor y, finalmente, la generación de descendientes viables a término, datos que demuestran que la partenogénesis se puede lograr mediante la reescritura epigenética dirigida de múltiples regiones críticas de control de impresión (ICR)

  En los mamíferos, las limitaciones que impone la impronta genómica, materna y paterna, se ha vencido en este ensayo mediante el uso de estas técnicas, y a través de la que se ha conseguido descendencia de mamíferos vivos derivados de huevos únicos no fertilizados, hecho que, según los autores, “abre muchas oportunidades en la agricultura, la investigación y la medicina”.

  La epigenética individual, nuevo factor que predice la gravedad de la covid-19 , El envejecimiento afecta a la etapa crítica final de la maduración de los óvulos, La Puigvert describe 5 genes relacionados con la infertilidad masculina más severa En total, se manipularon seis embriones de rata, pero finalmente solo uno llegó sano a la edad adulta, por lo que los investigadores han analizado var Se trataría del primer caso de reproducción por partenogénesis logrado en un mamífero. El hallazgo abre expectativas, pero también interrogantes por responder y resolver.
  
  Off Raquel Serrano. Madrid Genética Ginecología y Obstetricia Off
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  ‘COVID-19 death’

  Archivado: marzo 9, 2022, 10:44am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Mié, 09/03/2022 - 11:44 ¡Qué difícil es el inglés! El inglés 'Covid-19 deaths' tanto puede significar "muertes por covid-19" como "muertes con covid-19".

  En español no acostumbramos a colocar dos sustantivos en aposición, sino que echamos mano de una preposición interpuesta que nos aclare el tipo de vinculación que hay entre ellos. Así, donde el inglés dice coronavirus antigen, decimos nosotros «antígeno del coronavirus»; pero donde el inglés dice coronavirus antibody, decimos nosotros «anticuerpo contra el coronavirus»; y donde el inglés dice coronavirus pneumonia, decimos nosotros «neumonía por coronavirus».

  Desde el comienzo de la pandemia, veo llevar en todo el mundo la cuenta del número de COVID-19 deaths o coronavirus deaths. Y nunca me queda claro a qué se están refiriendo exactamente.

  Una primera interpretación es que se refieran a los fallecimientos causados de manera directa por el coronavirus; esto es, pacientes fallecidos en quienes se ha determinado la relación causal con la infección por el SARS-CoV-2. Serían, pues, patients died from COVID­19 (or died of COVID-19). En español, muertes por covid-19, muertes de covid­19, muertes por SARS-CoV-2 o muertes por coronavirus.

  Pero cabe también la posibilidad de que se refieran a las personas que simplemente mueren habiendo dado positivo en una prueba diagnóstica del SARS-CoV-2, pero sin que se haya podido determinar que la covid-19 haya sido el causante de su fallecimiento, o incluso habiéndose determinado que la causa probable de la muerte es otra enfermedad distinta. Serían, pues, patients died with COVID-19. En español, muertes con covid-19 (o incluso, a menudo, simplemente muertes con SARS-CoV-2, pues ya sabemos que no es lo mismo estar infectado por el SARS-CoV-2 que padecer covid-19).

  Es muy distinta una interpretación que otra. ¿Verdad que no es lo mismo morir «con» artrosis que morir «por» artrosis? ¿Se imaginan si empezásemos a contabilizar (y a mostrar cada noche en el telediario) las cifras de personas fallecidas con miopía, con una verruga, con sobrepeso, con calvicie, con acidez de estómago, con la bacteria tal o cual aislada en un frotis nasal?

  Por increíble que pueda parecer, no fue hasta la primera semana de noviembre de 2021 (¡un año y medio después del inicio de la pandemia!) cuando, por fin, la ministra española de sanidad, Carolina Darias, manifestó en público la conveniencia de empezar a distinguir entre quienes mueren a causa del coronavirus y quienes, estando infectados por el coronavirus, fallecen por otro motivo: «hay muchas personas que fallecen con covid, pero no de covid».

  ¿Ustedes notaron algún cambio en las estadísticas a partir de ese momento? Yo tampoco. Tres meses después, el 2 de enero de 2022, la secretaria de estado de sanidad, Silvia Cazón hubo de insistir en que «las comunidades autónomas deben especificar cuál es la causa del fallecimiento», si la causa de la muerte ha sido «el propio covid, otra causa o se desconoce». Señaló que llevaban semanas recordando a las comunidades «la necesidad de depurar estos datos y de registrarlos de manera conveniente para aumentar la calidad de la información». Pues que si quieres arroz, Catalina: hasta hoy, por lo que sé, nuestras estadísticas siguen sumando churras y merinas.

  Fernando A. Navarro

  Desde el Ministerio de Sanidad llevan meses pidiendo que, en las estadísticas de mortalidad, se distinga claramente entre "muertes por covid-19" y "muertes con covid-19". Off Fernando A. Navarro Off
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  La asistencia a los pacientes en situaciones de urgencias y emergencias supone un reto profesional de alta complejidad

  Archivado: marzo 9, 2022, 10:39am UTC por saradomingo

  Opinión saradomingo Mié, 09/03/2022 - 11:39 Tribuna Desde Semes reclaman la creación de la especialidad de Enfermería de Urgencias y Emergencias.

  Los Servicios de Urgencias Hospitalarios (SUH) y los Servicios de Emergencias Extrahospitalarios (SEE), representan en muchas ocasiones el inicio del contacto entre los pacientes y el sistema sanitario, es un momento de necesidad imperiosa por la situación de pérdida brusca de la salud. Ese momento no permite valoraciones prolongadas, ni demasiadas pruebas diagnósticas para procesar una respuesta profesional de los sanitarios implicados que tenga como finalidad el mantenimiento de la vida y posteriormente la recuperación de la salud. Es necesario trabajar en base a los conocimientos y experiencia para dar una correcta respuesta al a necesidad encontrada.

  A ello se le agregan las dificultades añadidas del entorno físico y las condiciones laborales, además de un abanico de posibilidades de diagnósticos y cuidados, que recogerían a todas las especialidades existentes en un hospital de alto nivel.

  Los pacientes atendidos en SUH y SEE pueden abarcar desde el neonato al anciano, desde la parturienta al psiquiátrico, del trauma grave a la anafilaxia, etc. todos ellos en una situación urgente o incluso emergente que requiere de respuesta clara, rápida y, sobre todo, profesional.

  Las enfermeras que realizan su labor en estos servicios se encuentran preparadas de forma impecable, pero sólo gracias a su dedicación, a su interés personal y a su responsabilidad profesional.

  La complejidad de su trabajo y el alto nivel de profesionalización del que hacen gala, debería encontrarse normalizado a través de la creación de una Especialidad en Enfermería de Urgencias y Emergencias, a través de ella, la formación y la capacitación de los profesionales de enfermería quedaría normalizada, sería posible que todas las enfermeras de las distintas comunidades autónomas tuvieran la misma aptitud profesional y, de esta forma, realizar sus actividades en cualquier SUH o SEE de nuestro país, sin tener que recurrir a formaciones parciales, de forma voluntaria y con coste individual.

  La especialidad de Enfermería de urgencias y emergencias, una necesidad “vital”, Urgencias y Emergencias: "Tu seguridad, nuestra especialidad", Los enfermeros 'urgenciólogos' reclaman la especialidad para atender al paciente crítico Mediante la Especialidad sería posible la formación teórica y práctica reglada que facultara a los profesionales de enfermería dedicados a los SUH y S Off Javier Morillo, vicepresidente tercero de SEMES Opinión Profesión Opinión Opinión Opinión Opinión Opinión Opinión Off
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  La Aemps y Fedifar firman un convenio sobre intercambio de información de medicamentos

  Archivado: marzo 9, 2022, 8:11am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Mié, 09/03/2022 - 09:11 Resolución Matilde Sánchez Reyes, presidenta de Fedifar.

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) han firmado un convenio en materia de intercambio de información de medicamentos, según la resolución de 2 de marzo de 2022 de la Secretaría de Estado de Sanidad publicada este miércoles en el Boletín Oficial del Estado (BOE).

  Los firmantes del acuerdo han sido Mª Jesús Lamas, directora de la Aemps, y Miguel Valdés, director general de Fedifar. El objetivo del convenio es "establecer un sistema de información que permita conocer las incidencias producidas en la distribución de medicamentos, que pudieran ser señal de futuros problemas de suministro", para lo que ambas entidades han mantenido sucesivas reuniones.

  Tendrá una duración de cuatro años a partir del día de su inscripción en el Registro Electrónico Estatal de Órganos e Instrumentos de Cooperación del Sector Público Estatal. El convenio podrá prorrogarse mediante mutuo acuerdo de las partes por 4 años adicionales, formalizado con tres meses de antelación respecto de su fecha de finalización.

  Pueden adherirse distribuidoras con posterioridad a la firma de este convenio

  Fedifar aclara que únicamente ofrece el paraguas del convenio para que las empresas puedan facilitar esa información a la Aemps. De hecho, para el cumplimiento del objeto del presente convenio, cabe la posibilidad de añadir partes al mismo con posterioridad a su firma, por lo que está abierto a aquellas distribuidoras (partes adheridas) que manifiesten su interés. De cara a facilitar el cumplimiento normativo y la resolución de aquellas dudas o controversias que pudieran suscitarse, los interesados podrán ponerse en contacto con cada entidad, de la siguiente forma: Fedifar, a través de la dirección de correo electrónico info@fedifar.net, y la Aemps, a través de la dirección de correo electrónico delegado_protecciondatos@aemps.es.

  A su vez, las empresas que se adhieran informan semanalmente sobre el nivel de suministro de los laboratorios de los productos del listado de la Aemps (es un listado "vivo") con objeto de que la Aemps actúe como considere oportuno.

  El convenio alude también al Plan de Garantías de Abastecimiento de Medicamentos 2019-2022 presentado por la Aemps y aprobado el el 8 de mayo de 2019 por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Entre sus objetivos figura la mejora en la "Gestión de los problemas de suministro" de medicamentos con el plan de acción "Identificación precoz de los problemas de suministro, mejora de herramientas para la gestión y mejora de las actuaciones para obtener las alternativas terapéuticas".

  Este sistema de información temprana que se formaliza mediante el presente convenio se anticipa 15 días al Centro de Información sobre el Suministro de Medicamentos (Cismed), según fuentes de la distribución, ya que detecta disfunciones puntuales cuando no hay una correlación entre las peticiones realizadas a los mayoristas y los medicamentos suministrados. Se basa en un proyecto piloto realizado  el año pasado con unos 30-40 medicamentos susceptibles de tener problemas de suministro. 

  A qué se comprometen

  En virtud a este convenio, Fedifar se compromete a "identificar y proponer el detalle de la información relacionada con las señales que puedan ser detectadas por sus asociados, de probables problemas de suministro".

  Por su parte, la Aemps debe realizar lo siguiente:

  -Establecer un sistema compatible para la recepción y tratamiento de esta información.

  -Gestionar la información de forma eficaz para la mejora del tratamiento y prevención de los problemas de suministro.

  -Aportación de asesoramiento técnico y de conocimientos en lo referente a problemas de suministro.

  Comisión de seguimiento

  Para el desarrollo y seguimiento de este convenio se constituirá una Comisión de Seguimiento. Estará compuesta por dos miembros de cada una de las partes, que serán nombrados por la Aemps y por Fedifar, respectivamente, y un representante por cada una de las partes adheridas.

  La Comisión de Seguimiento se reunirá siempre que lo estime conveniente cualquiera de las partes firmantes. De cada sesión que celebre esta Comisión se levantará la correspondiente Acta.

  Fedifar destaca ante la Aemps la colaboración de la distribución en la lucha contra los desabastecimientos, La patronal Fedifar nombra presidenta a Matilde Sánchez Reyes , Fedifar destaca el papel de la distribución farmacéutica en el ciclo de vida del medicamento, España guía a Europa contra los desabastecimientos Reuniones de Fedifar a nivel autonómico Al mismo tiempo, la patronal de distribución farmacéutica ha contactado recientemente con autoridades de cu El 'BOE' publica la resolución que posibilita un sistema para conocer incidencias que puedan ser señal de futuros problemas de suministro. Off Carmen Torrente. Madrid. Empresas Profesión Política y Normativa Empresas Política y Normativa Empresas Política y Normativa Off
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  ¿Y si se pudiese evaluar la ansiedad en la vida real?

  Archivado: marzo 9, 2022, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Psiquiatría carmenfernandez Mié, 09/03/2022 - 08:00 Herramientas diagnósticas Joaquim Raduà dirige el grupo Imagen de los Trastornos relacionados con el estado de ánimo y la ansiedad (IMARD) del Idibaps. Foto: JAUME COSIALLS

  El trastorno de ansiedad es en realidad un conjunto de trastornos diferentes que, en grado excesivo, pueden llegar a ser patológicos y requerir tratamiento puntual o, incluso, crónico; los hay generalizados, con fobias y miedos, por estrés postraumático y obsesivo-compulsivos. Diagnosticar con precisión este problema, y sus síntomas, cuando causa un malestar tan significativo que tiene implicaciones sociales y laborales y, luego, hacer un seguimiento objetivo de la efectividad del tratamiento indicado (evolución), no resulta fácil actualmente.

  “Al paciente le cuesta recordar la frecuencia y la intensidad de la ansiedad que sufre y cuando contesta a los test específicos quizá lo hace influenciado por lo que le ha sucedido en las últimas dos horas”, explica Joaquim Raduà , jefe del grupo Imagen de los trastornos relacionados con el estado de ánimo y la ansiedad (IMARD) del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps) y miembro del CIBERSAM. Además de ese handicap, añade otro problema: pasa demasiado tiempo desde que el paciente consulta por síntomas graves en atención primaria, donde sí pueden gestionar casos leves, hasta que llega a un especialista, psiquiatra o psicólogo clínico.

  El diagnóstico, informa, es clínico y comienza por descartar patología orgánica. Se observan diferencias en imagen por trastornos de ansiedad pero, por ahora, “no tienen repercusión clínica”.  El tratamiento de elección suele ser la terapia cognitivo-conductual y los fármacos antidepresivos. Hay otras opciones pero son menos comunes, para situaciones puntuales.

  Para lograr mejorar el abordaje (diagnóstico y seguimiento terapéutico) de este problema, que puede afectar a una de cada cinco personas a lo largo de la vida, investigadores del Hospital Clínic –Idibaps de Barcelona, el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), en Hospitalet de Llobregat, y el CIBERSAM han desarrollado una aplicación para teléfono móvil diseñada para valorar la ansiedad de forma continuada y en la vida real.

  Los resultados del uso de esta aplicación se han publicado en la revista Assessment. El estudio lo han coordinado Raduà  y Miquel A. Fullana, investigador del mismo grupo y también del CIBERSAM. Los primeros firmantes del artículo son Lydia Fortea, investigadora predoctoral del grupo IMARD del Idibaps, y Miquel Tortella-Feliu, de la Universidad de las Islas Baleares. También han participado activamente varios miembros del equipo de investigación liderado por Carles Soriano-Mas, del Idibell y también miembro del CIBERSAM.

  ¿Confiar en los recuerdos del paciente?

  Hasta ahora, para determinar si una persona tiene una ansiedad elevada, el especialista le pregunta en una entrevista y/o a través de un cuestionario el grado de ansiedad a lo largo de las últimas semanas. Pero este tipo de valoración tiene dos grandes limitaciones: por un lado, la persona debe hacer una valoración de su ansiedad “media”, mientras que la ansiedad puede ser variable en el tiempo; y por otro, debe confiar en sus recuerdos, que pueden estar afectados por las emociones actuales y otros factores .

   “Desde hace un tiempo, sabemos que es mejor medir algunas emociones en el momento, justo cuando se dan, en el contexto en el que se dan y de forma longitudinal, es decir, durante varios días o semanas ”, dice Raduà . “Hoy día esto se puede hacer fácilmente con un smartphone”, añade.

  Ansiedad: cuando los síntomas impiden hacer cosas cotidianas hay que derivar al médico, Los síntomas de ansiedad y depresión por la pandemia son prevenibles con dieta sana, La ansiedad durante la pandemia pone en riesgo la salud cardiovascular Los investigadores, que ya están diseñando un estudio con pacientes afectados por ansiedad grave, pidieron a 99 personas sanas que valoraran durante s Investigadores del Clínic-Idibaps, Idibell y CIBERSAM están desarrollando una aplicación para el teléfono móvil que puede mejorar el abordaje del trastorno. Off Carmen Fernández. Barcelona Farmacia Comunitaria Enfermería de la Salud Mental Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  María Fernández, presidenta de Semfyc: "Necesitamos que se crea en la primaria"

  Archivado: marzo 9, 2022, 7:00am UTC por saradomingo

  Profesión saradomingo Mié, 09/03/2022 - 08:00 Encuentro con la sanidad de Madrid María Fernández, presidenta de Semfyc.

  Si la atención primaria venía arrastrando serios problemas desde hace años, la pandemia no ha hecho más que agravar esa situación. Así lo ha constatado María Fernández, presidenta de Semfyc, en el encuentro con la sanidad de Madrid organizado en el marco del 30 aniversario de Diario Médico al que han acudido numerosas personalidades del sector. El evento se ha realizado con la colaboración de la Comunidad de Madrid y con el apoyo de AstraZeneca, Boston Scientific, Gilead, GSK, IDIS, Janssen y Lilly.

  Enumera la falta de de recursos humanos y de organización como principales problemas de la saturación que sufre el primer nivel y alude a la necesidad de actualizar los centros de salud y las zonas covid. "Con la cantidad de profesionales médicos y de otras categorías en los centros de salud que están a punto de jubilarse más los que están en proceso de adaptación laboral es muy difícil retomar el trabajo que hacíamos antes de la pandemia", asegura. Además, afirma, hay que "ver qué nuevos actores han entrado en acción".

  Diario Médico analiza los retos de la sanidad madrileña en su 30 aniversario, Vea las imágenes del 'Encuentro con la Sanidad de Madrid', Madrid planea la incorporación de 1.200 profesionales sanitarios, con una mejor remuneración La salud mental de los profesionales sanitarios también está al límite y la presidenta se Semfyc menciona la necesidad de estar pendientes de los comp La presidenta de Semfyc, María Fernández, asegura que la atención primaria está "muy tocada" y que además de recursos hace falta reorganizar el trabajo. Off Sara Domingo. Madrid Profesión Off
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  Un análisis de heces para detectar el cáncer de páncreas

  Archivado: marzo 8, 2022, 11:30pm UTC por Rosalía Sierra

  Oncología Rosalía Sierra Mié, 09/03/2022 - 00:30 Investigación del CNIO Núria Malats, investigadora del CNIO (Foto: CNIO)

  El cáncer de páncreas es uno de los tumores con peor pronóstico. Aunque no es muy frecuente -representa en torno al 3% de todos los tipos de cáncer- es el tercer cáncer que más mata en España, por detrás de los tumores de pulmón y colorrectal. Solo entre el 7% y el 10% de los afectados sobrevive más de cinco años tras el diagnóstico, principalmente porque a menudo se detecta tarde y las alternativas terapéuticas son escasas.

  "El problema con el cáncer de páncreas es que es muy silente. En el 80% de los casos, cuando se diagnostica ya está avanzado. No se puede realizar un tratamiento curativo y esto impacta muchísimo en la alta mortalidad. Por tanto, el objetivo es diagnosticarlo antes, poder detectarlo en una fase precoz", apunta Núria Malats, jefa del Grupo de Epidemiología Genética y Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), cuyo equipo ha dado un paso importante hacia esa meta.

  Junto al Laboratorio Europeo de Biología Molecular de Heidelberg (Alemania) y con la colaboración de otros grupos europeos, estos investigadores han identificado una huella en el microbioma intestinal, que se puede detectar mediante un análisis de heces, y podría ayudar a un diagnóstico temprano de la enfermedad.

  Se trata de una firma genética compuesta por 27 microorganismos, la mayoría bacterias, cuya presencia puede servir para detectar la enfermedad. Un simple análisis de heces "podría proporcionar una prueba no invasiva, barata y robusta" para la detección del cáncer de páncreas, señalan los investigadores en la revista Gut, que publica los detalles del trabajo.

  De hecho, según ha avanzado el CNIO, con estos resultados ya se ha solicitado una patente para desarrollar un kit diagnóstico de cáncer de páncreas que detecte estos genomas microbianos en muestras de heces y pueda incluirse en los cribados.

  Impacto del microbioma

  Los científicos iniciaron la investigación para averiguar la relación entre el microbioma con el desarrollo del adenocarcinoma pancreático ductal, el más común de los tumores de páncreas.

  Para ello, analizaron el caso de 136 pacientes del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, y del Vall d'Hebron, de Barcelona, 57 de ellos diagnosticados recientemente de cáncer de páncreas, 27 con pancreatitis crónica -uno de los factores de riesgo para desarrollar un tumor- y 50 sin alteraciones pancreáticas, que funcionaron como grupo control.

  A todos ellos se les extrajeron muestras de saliva, heces y tejido pancreático para analizar el estado de su microbioma.

  "Pensábamos que el microbioma oral iba a ser el que realmente iba a tener un papel más relevante, porque había algunos estudios previos que así lo señalaban. Pero, para nuestra sorpresa, fue el microbioma intestinal el que mostró un mayor valor predictivo", señala Malats.

  La proteína AXL, un biomarcador en sangre para el diagnóstico precoz del cáncer de páncreas , Volver a España y arrojar luz sobre el cáncer de páncreas, La hipertermia magnética, nuevo 'campo de tiro' frente al cáncer de páncreas "Los análisis bioestadísticos y bioinformáticos nos han permitido construir una firma de 27 microbios procedentes de heces, la mayoría bacterias, que Investigadores del CNIO identifican una firma genética de 27 microorganismos que podría ayudar a un diagnóstico temprano de la enfermedad. Off Cristina G. Lucio. Madrid Genética Off
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  El descenso de la inciencia acumulada de la covid se desacelera

  Archivado: marzo 8, 2022, 7:19pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mar, 08/03/2022 - 20:19 23.149 nuevos contagios Algunos indicadores apuntan a un nuevo crecimiento de los contagios.

  El descenso de la incidencia acumulada por coronavirus en España baja solo 8 puntos en el último día, hasta los 435 casos tras sumar 23.149 nuevos contagios, lo que denota una desaceleración en el descenso de la curva epidemiológica, mientras sigue la alta notificación de muertes con otros 285 fallecimientos.

  Los datos del Ministerio de Sanidad apuntan también que el indicador de la incidencia a 7 días se eleva nuevamente y lo hace en 6 puntos, hasta los 205 casos, tras comenzar a subir desde el jueves pasado, cuando se encontraba en los 192.

  Las comunidades continúan reportando los fallecidos de la sexta ola, 285 este martes, por lo que sube a 13.942 los decesos consignados desde mediados de octubre y a 100.859 desde el inicio de la pandemia.

  La incidencia a 14 días sube en Castilla-La Mancha (218 a 227), Cataluña (600 a 609), Extremadura (619 a 650), Galicia (745 a 754), Navarra (467 a 468) y País Vasco (402 a 407).

  El indicador a 7 días repunta levemente en Andalucía, Asturias, Baleares, Castilla-La Mancha, Castilla y León, Cataluña, Extremadura, Melilla, Navarra, País Vasco y La Rioja.

  Efectos secundarios de las vacunas de ARNm de la covid: leves y transitorios, Madrid propone eliminar la mascarilla en interiores salvo en residencias, hospitales y transporte público, Gádor Joya, de Vox: "La pandemia nos ha deshumanizado, la clave de la sanidad es la humanización" Los baremos hospitalarios mantienen su senda decreciente desde el mes de febrero y la ocupación baja ya al 8,4% en UCI y al 4,2 % en planta, con la me Los últimos datos del Ministerio de Sanidad sobre la pandemia de coronavirus apuntan a una deceleración en el descenso de la incidencia acumulada. coronavirus Off EFE. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Consulte el número de febrero de 'Diana'

  Archivado: marzo 8, 2022, 5:43pm UTC por mar.sevilla

  Hematología y Hemoterapia mar.sevilla Mar, 08/03/2022 - 18:43 Número de febrero de 2022 de Diana. Ya puede ver el número de febrero de 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas. Diana No salgo en portadilla Off Off
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  Consulte el número de enero de 'Diana'

  Archivado: marzo 8, 2022, 5:04pm UTC por mar.sevilla

  Hematología y Hemoterapia mar.sevilla Mar, 08/03/2022 - 18:04 Número de enero de 2022 de Diana. Ya puede consultar el número de enero de 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas Diana No salgo en portadilla Off Redacción Off
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  Autorizado el primer fármaco para insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada

  Archivado: marzo 8, 2022, 11:43am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mar, 08/03/2022 - 12:43 De Boehringer Ingelheim y Lilly Un paciente sometiéndose a un electrocardiograma. (FOTO: Shutterstock).

  La Comisión Europea ha dado luz verde al primer medicamento para insuficiencia cardiaca (IC) con fracción de eyección conservada (IC-FEC). Empaglifozina (Jardiance), de Boehringer Ingelheim y Lilly, se convierte así en el primer y único tratamiento autorizado en adultos con insuficiencia cardiaca crónica y sintomática para todo el espectro de la fracción de eyección ventricular izquierda. 

  La primera indicación de empaglifozina fue como hipoglucemiante para diabetes tipo 2. Pertenece a la familia de inhibidores de SGTL2 al igual que dapaglifozina (Forxiga, de AstraZeneca). Después de esta primera aprobación como antidiabéticos, ambos fármacos han sido autorizados en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática con fracción de eyección reducida (IC-FER) en pacientes con y sin diabetes. 

  Ensayo 'Emperor-Preserved'

  La nueva indicación de Jardiance se basa en los resultados del ensayo clínico de fase III Emperor-Preserved, que investigó el efecto de 10 mg de empagliflozina una vez al día en comparación con placebo, ambos añadidos al tratamiento de referencia, en 5.988 adultos con insuficiencia cardiaca y FEVI >40%.

  Los resultados de empaglifozina mostraron una reducción del 21% en el riesgo relativo para la variable principal compuesta de muerte cardiovascular u hospitalización por insuficiencia cardiaca (3,3% reducción de riesgo absoluto). El beneficio fue independiente de la fracción de eyección o el estado previo de diabetes.

  La insuficiencia cardiaca ya dispone de un nuevo pilar terapéutico que reduce las muertes y hospitalizaciones en más del 20%, Más datos del beneficio de la empaglifozina en insuficiencia cardiaca y enfermedad renal, La asociación de iSGLT2 al tratamiento clásico, novedad en las guías europeas de insuficiencia cardiaca Sobre este ensayo, José González Costello, presidente de la Asociación de Insuficiencia Cardiaca de la Sociedad Española de Cardiología (SEC Con esta nueva indicación, empaglifozina (Jardiance) se convierte en el único medicamento en la UE para todo el espectro de IC crónica y sintomática. Off Naiara Brocal. Madrid Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Un muerto sin ninguna identificación, el último enigma para los forenses de Santiago de Compostela

  Archivado: marzo 8, 2022, 11:30am UTC por soledadvalle

  Medicina Legal y Forense soledadvalle Mar, 08/03/2022 - 12:30 Trabajo forense El Juzgado de Instrucción número 2 de Santiago de Compostela solicitó la colaboración ciudadana para identificar a un hombre fallecido sin ninguna documentación personal.

  Un muerto "muy normal". Sin tatuajes, ni grandes cicatrices... No había un rastro forense que seguir para identificar al hombre, de mediana edad, que se desplomó mientras hacía deporte corriendo por el Campus Sur de la Universidad de Santiago de Compostela.

  Era mediodía del sábado, 5 de marzo, y otro corredor en la misma zona fue testigo del suceso. Acudió a socorrerle. No fue fácil encontrarle el pulso. Llamó al 061 y la ambulancia trasladó el cuerpo hasta el Hospital Clínico de Santiago donde ingresó cadáver. "¿Quién era el hombre fallecido?" Llamaron a los forenses del Instituto de Medicina Legal y Forense de Santiago de Compostela. 

  "Nos encontramos con un cadáver que no tenía absolutamente nada. Pero, nada", afirma Benito López de Abajo, jefe de servicio de clínica forense del Instituto de Medicina Legal y Forense de Galicia. "Ni grandes cicatrices, ni tatuajes, se podía calificar como una persona perfectamente normal. Así que se esperó un par de días". Este martes, 8 de marzo, salió la reseña en la prensa local con la descripción física del fallecido para que, con la colaboración ciudadana, se pudiera poner nombre. Con una descripción del color de cejas, color de pelo, color de barba... 

  El Juzgado de Instrucción número 2 de Santiago de Compostela solicitó la colaboración ciudadana para identificar al fallecido, del que daba la siguiente descripción: "Un varón caucásico de entre 50 y 55 años, de 1,76 centímetros de altura, de constitución atlética, tez y piel morena, pelo canoso corto y barba completa y cejas canosas". El único efecto personal que llevaba "un reloj de pulsera metálica con esfera azul de la marca Eterna Matic".

  Otro runner leyó la descripción que este martes, 8 de marzo, salió en la prensa local. Se dio cuenta de que coincidía con las características de un hombre con el que se encontraba todos los días en la misma zona corriendo y al que no había visto ni el domingo ni el lunes. Así que se acercó al lugar de los hechos. Además, ese testigo clave sabía que el hombre llegaba al Campus Sur en coche. Buscó el coche y lo encontró. Llamó a la policía y, entonces, los agentes rastrearon los alrededores del vehículo y se toparon con las llaves, que el fallecido siempre escondía fuera del vehículo. Abrieron el coche y allí estaba toda la documentación del fallecido. Así, que resuelto el enigma y el cadáver se entregó a la familia. 

  "No tiene sentido que un forense no pueda ser profesor y que una universidad no haga autopsias", Andrés Santiago: "¿Qué hacen los hospitales sin Medicina Legal? Pues me preguntan a mí", Una guía sobre el uso forense del ADN evidencia las lagunas legales y éticas de esta práctica Pero desde el sábado hasta el martes, la unidad forense encargada del caso no paró de hacer indagaciones para identificar el cadáver. ¿Cómo se enfrent "Nos encontramos con un cadáver que no tenía absolutamente nada. Pero, nada", afirma Benito López de Abajo, jefe de servicio de clínica forense del Instituto de Medicina Legal y Forense de Galicia. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Madrid propone eliminar la mascarilla en interiores salvo en residencias, hospitales y transporte público

  Archivado: marzo 8, 2022, 10:13am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mar, 08/03/2022 - 11:13 Coronavirus Madrid pone sobre la mesa la eliminación de la distancia del 1,5 metros como medida de prevención en los centros de trabajo.

  La Comunidad de Madrid ha presentado este martes las nuevas líneas estratégicas que se implantarán en la región ante la nueva situación epidemiológica por covid-19. El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, cree que se debe evolucionar en las rutinas de vigilancia del mismo modo que lo ha hecho el virus. "Hay que empezar de forma paulatina con la realización de pruebas con carácter general y serán los profesionales quienes las prescribirán".

  Entre las líneas que ha esbozado el consejero está el relajamiento del uso de las mascarillas en interiores, "se propone un uso sólo en centros sanitarios y transporte público". Además, propone que se levante las cuarentenas a los asintomáticos, "quienes deben mantener las precauciones en los contactos, así como usar las mascarillas". Además, ponen sobre la mesa la eliminación de la distancia del 1,5 metros como medida de prevención en los centros de trabajo.

  Escudero ha comentado que Madrid está preparada para dar el salto a una nueva fase de control de la pandemia. En este sentido, la directora general de Salud Pública, Elena Andradas, ha expuesto que "el final de la fase aguda de la sexta ola y al mismo tiempo de la pandemia, aún sin tener la certeza de una nueva variante u ola". Del 1,6 millón de contagiados en Madrid más de 700.000 corresponden a la última onda. La gran mayoría de la población madrileña ya está protegida contra las formas graves de la covid.

  El viceconsejero de Asistencia Sanitaria y Salud Pública, Antonio Zapatero, ha hecho repaso del impacto de ómicron en la sexta ola y cómo ha sido el descenso de los casos. "La variante BA.2 es un 30% del nicho ecológico, pero no supone un problema. La IA a 14 días es 108, hemos bajado a 783 pacientes y sólo un centenar están en UCI".

  Diferenciar "con covid" y "por covid"

  Entre las líneas que ha apuntado Zapatero "la consejería quiere diferenciar paciente con covid o por covid, para poder abordar mejor la patología por la que ingresa en los hospitales. Tenemos un 87,2% de los mayores de 5 años con pauta completa. El alto nivel de vacunación ha provocado que los casos se den la mayoría leves".

  "Estamos trabajando en un nuevo marco que dé paso a una nueva fase en la que no se ponga el foco en los cribados sintomáticos precoces ni tampoco a los que ingresan por otros motivos en el hospital. Debemos centrarnos en las formas graves y en las personas vulnerables (personas mayores, inmunodeprimidos, embarazadas). Es decir, emplear las pruebas desde un punto de vista clínico y bajo prescripción médica", ha explicado Andradas.

  Cinco comunidades anotan repuntes tras carnavales con la sexta ola a la baja, La EMA advierte de que "aunque la ola de ómicron parece perder fuerza, tenemos que ser cautos", Cambios en la vigilancia epidemiológica de la covid, ¿es el momento? También tienen sobre la mesa nuevos planes de contingencia sanitarios en la comunidad. "No significa bajar la guardia, porque la monitorización va a s La comunidad presenta las nuevas líneas estratégicas ante la situación epidemiológica actual por covid-19. También plantea suprimir las cuarentenas a los asintomáticos. coronavirus Off Pilar Pérez. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Carmen Peña: "La mujer se pone al frente de la salud en la faceta profesional y familiar"

  Archivado: marzo 8, 2022, 9:29am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Mar, 08/03/2022 - 10:29 Día Internacional de la Mujer Carmen Peña, vocal del Consejo Rector del Grupo Cofares y presidenta honoraria de la FIP.

  La farmacéutica Carmen Peña ha llegado a lo más alto de su profesión y es, por tanto, un referente dentro y fuera del ámbito de la Farmacia, no solo para las mujeres. A fecha de hoy, Día Internacional de la Mujer, ocupa el cargo de vocal del Consejo Rector del Grupo Cofares, y es immediate past president de The International Pharmaceutical Federation (FIP), "una especie de vicepresidenta de la Federación Internacional Farmacéutica" -como explica ella-,  aparte de ser presidenta honorífica y haber sido presidenta y vicepresidenta; a su vez, ha ejercido de presidenta del Consejo General de COF (primera y única mujer, elegida en 2009) y secretaria general, y ha sido miembro del Consejo Asesor de Sanidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad entre 2012 y 2018. También es académica de la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF) y de la Academia Iberoamericana de Farmacia.

  Se considera una persona "muy adiestrada y vehemente por naturaleza". No en vano, a sus 60 años, lleva presentándose a cargos desde que tenía 27, y sabe lo que es negociar y lidiar con las personas, de ambos sexos y edades variopintas. En su mochila lleva "12 años de vocalía nacional de Dermofarmacia, 9 años de secretaría general y 6 años de presidencia en el Consejo de COF; ocho años de vicepresidenta, cuatro de presidenta y otros cuatro años de presidenta saliente de la FIP donde, por estatutos, debes seguir estando en los cuerpos ejecutivos. Todo esto, que son 30 años, me ha adiestrado". En un día como hoy, explica que "la lucha la tenemos que hacer desde la casa de la mujer". Y pone un símil: "Esto es como en una carrera olímpica o de relevos, donde nosotras salimos 10 metros más atrás. Si sales 10 metros más atrás, está claro que es muy difícil que ganes. Tenemos que ganar esos 10 metros y se han hecho cosas muy importantes".

  PREGUNTA: Usted es un ejemplo para farmacéuticos y no farmacéuticos. ¿Cómo ha logrado compatibilizar su vida profesional y personal?
  RESPUESTA: La vida profesional es una carrera de fondo, no hay atajos. A un ser humano se le valora por una trayectoria. Puedes ganar una carrera, y te aplauden, pero si eso no se repite en el tiempo... Cuando digo ganar no me refiero a victorias, sino a resultados, porque en nuestra profesión no se trata de ser como un corredor olímpico. Es algo más sutil, pero el colectivo va viendo los resultados, los avances, la profesionalización, el que los gestores y políticos te respeten, tener un espacio como farmacéuticos, ya sin hablar de géneros. La equidad la busco dentro y fuera.

  "Nosotras salimos 10 metros más atrás que los hombres y hay que ganar esos metros"

  P: ¿Cree que las mujeres tienen más difícil conjugar la vida profesional y familiar, como suele decirse?
  R: Las profesiones de la salud son eminentemente femeninas en todo el mundo. Las cifras que tenemos en Farmacia se pueden extrapolar perfectamente a nivel mundial. El mundo de la salud es muy femenino, porque la salud del ser humano es verdaderamente uno de los pilares de la supervivencia. Cuanto más importante es una cosa... la mujer está más cerca  de lo que es importante, y no superfluo. Es una característica. En FIP hicimos un documento sobre la mujer y el uso responsable de los medicamentos, y era la mujer, como farmacéutica en su faceta profesional y como mujer del mundo, ese 50% de la población donde, en muchos sitios del mundo y de una forma natural, se encarga de la salud y de la medicación de la familia, ya sean sus padres mayores, sus hermanos, sus hijos, gente dependiente de su familia... El tema de la salud es tan crítico y tan imprescindible en los núcleos familiares como el comer, y la mujer se pone al frente de todo ello. Son las cuidadoras no profesionales, y si eso lo lanzas a la profesionalidad, se repite la historia.

  P: ¿Cómo ve el reconocimiento profesional de la mujer en España respecto a otros países?
  R: Depende de con quién te compares. Las estadísticas son muy peligrosas, porque a veces hay cosas incomparables si no utilizas los mismos parámetros. Respecto a Europa, a pesar de todo, podemos estar en el tercio superior del ránking. Esto es una opinión personal, basada en mis vivencias. 

  "Las profesiones de la salud son eminentemente femeninas en todo el mundo"

  P: ¿Respecto a EEUU?
  R: En EEUU, como la misma palabra lo dice, hay muchos mundos dentro. Si hablamos de grandes ciudades con universidades, que son la meca del mundo, se distorsionan las estadísticas. Y la FIP tiene 140 organizaciones miembro que todas tienen su razón de ser, y no puedo compararlas, porque he servido a todas. Pero en España, por sus circunstancias sociales, económicas y geopolíticas, los profesionales farmacéuticos estamos en un ránking muy alto con respecto a países desarrollados y en vías de desarrollo.

  P: Hay mujeres que cuando llegan al poder intentan imitar al hombre. ¿Cree que el liderazgo femenino debe diferenciarse del masculino?
  R: Eso lo lleva el perfil personal, ya sea hombre o mujer, y la educación que haya recibido a nivel familiar, universitario y profesional. Somos una mezcla, y si, como mujer, has crecido en un mundo de respeto... Es clave la educación y la suerte de tener unos padres, como me pasó a mí, los dos maravillosos, pero mi madre siempre fue una luchadora, hizo su carrera universitaria...

  P: ¿Era farmacéutica?
  R: No, licenciada en Filosofía y Letras, se marchó de un pueblo... Sí es verdad que su padre era ingeniero y ya tenía una plataforma. Los 10 metros de los que hablábamos... Si naces en una familia donde no hay ni para comer y te tienes que poner a trabajar a los 12 años, o estás en zonas donde la niña ya se queda en casa a ayudar a la madre en las tareas y el niño es el que va al colegio... Esa niña, a los 20 años, no tendrá las mismas capacidades del hermano. Tiene que ser una superheroína para poder vencer ese déficit. Hemos ido ganando en esos metros, pero todavía falta.

  Carmen Peña es elegida máxima responsable de relaciones institucionales de Cofares, Carmen Peña: "Debemos crear una visión global para transformar la farmacia a través de la educación", El listón de Carmen Peña, Gobierno y farmacéuticos lanzan un nuevo protocolo para luchar contra la violencia de género P: ¿Cuáles son las principales barreras que se ha encontrado en su vida profesional? R: Yo acabé la carrera a mitad de los años 80. Desde que te Referente nacional e internacional de la Farmacia, ha presidido tanto el Consejo General de COF como la Federación Internacional Farmacéutica. Off Carmen Torrente. Madrid. Política y Normativa Farmacia Comunitaria Off
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  "Hay pocas profesiones tan obsesionadas con los 'ranking' y la competitividad como Medicina"

  Archivado: marzo 8, 2022, 7:05am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Mar, 08/03/2022 - 08:05 Montserrat G. Estecha, de la Federación temática de género de la UEMS Montserrat González Estecha, representante de la OMC en la Federación temática de género, diversidad e inclusión de la UEMS (Foto: Mauricio Skrycky).

  Montserrat González Estecha no es psicóloga ni psiquiatra, y eso es lo primero que quiere dejar claro. Montserrat González Estecha es jefa del Servicio de Bioquímica Clínica en el Hospital Universitario Gregorio Marañón, y dice que, ante todo, no le gustaría parecer una impostora. De ahí, su insistencia en lo que no es. De ahí que recalque hasta la saciedad que su interés por el llamado síndrome del impostor no es académico, sino personal. No en vano, lo padeció.

  La literatura científica lo describe como un problema que impide al paciente reconocer sus logros y su valía personal, achaca sus éxitos a factores externos y se instala en un miedo permanente y casi obsesivo a ser tildado de mentiroso por su entorno profesional.

  El abordaje académico de este problema es más propio de psicólogos y psiquiatras, pero González Estecha se ha apoyado en su experiencia personal y en el asesoramiento de dos colegas, la psiquiatra Ángeles Martínez-Hernanz y la ginecóloga María Herrera de la Muela, para coescribir un artículo que, bajo el título de "Síndrome del impostor como factor de riesgo en el desarrollo de síntomas psiquiátricos en mujeres médicas", se ha incluido en la publicación "Equidad de género en la profesión médica".

  Montserrat González Estecha no es psicóloga ni psiquiatra, pero sí es miembro de la Federación temática de género, diversidad e inclusión de la Unión Europea de Médicos Especialistas (UEMS) y hoy, Día Internacional de la Mujer, nos habla de un síndrome que afecta especialmente al colectivo femenino, particularmente a mujeres brillantes y muy bien preparadas, y que, en el caso de las mujeres médico, tiene, por la elevada competitividad y alto nivel de exigencia de su profesión, una incidencia muy acusada.

  Pregunta. ¿En qué consiste exactamente el síndrome del impostor?
  Respuesta. Es un término que acuñaron a finales de los 70 dos psicólogas clínicas que hicieron un estudio entre mujeres universitarias con expedientes académicos especialmente brillantes. A pesar de sus logros académicos y de su brillante rendimiento, esas mujeres achacaban sus logros más a factores externos que a sus propias habilidades o capacidades intrínsecas. "He tenido suerte", "he aprovechado una oportunidad concreta", "he trabajado de forma especialmente dura"... eran algunos de los argumentos que esas mujeres usaban para explicar su éxito. Está descrito como un síndrome y se ha estudiado fundamentalmente en el entorno académico y entre mujeres, pero se da en todos los ámbitos y hay gente muy relevante del entorno social que ha reconocido tenerlo, como la actriz Meryl Streep.

  Gente como Meryl Streep o el CEO de Starbucks confesaron en su día que lo padecían

  P. ¿Por decirlo de manera llana, quien lo padece se ve a sí mismo como un fraude?
  R. Sí. En esencia, cree que sus logros profesionales o académicos son fruto de la suerte, y el problema añadido es que, además, está permanentemente a la defensiva porque piensa que es un fraude y teme ser descubierto. Hablamos de personas que, por definición, tienen ya un alto nivel de exigencia, pero ese miedo interior a ser desenmascarados deriva, además, en mayores cotas de autoexigencia y una preocupación permanente.

  P. ¿Puede afectar también al rendimiento y mermar las capacidades reales de la persona?
  R. Sí, claro, puede suceder que a la hora de preparar un trabajo o exponerlo públicamente, en lugar de focalizar tu esfuerzo en aspectos centrales del trabajo, te disperses en otros más irrelevantes o accesorios, por el falso afán de tenerlo todo controlado, de forma que, al final, el trabajo no sea tan productivo. A veces, este círculo vicioso se puede traducir en ineficiencia laboral o absentismo, e incluso degenerar en enfermedades, cuadros de ansiedad, depresión y/o síndrome de burnout.

  Montserrat González, es jefa de servicio de Bioquímica Clínica en el Hospital Gregorio Marañón (Foto: Mauricio Skrycky).

  P. ¿Pero está catalogado como una enfermedad mental?
  R. Inicialmente se describió como un síndrome, pero años después de su primera definición, alrededor del año 2000, se vio que más que un síndrome o una enfermedad mental es un constructo social que está relacionado con rasgos de la personalidad emocionales y cognitivos, y que además es muy típico del entorno laboral y/o académico.

  P. ¿Y por qué afecta sobre todo a la mujer?
  R. Le hago un matiz. Se describe más en la mujer, que, a tenor de las estadísticas existentes, es quien más lo visibiliza. Es un síndrome que, por definición, aparece cuando se alcanzan determinadas cotas profesionales o académicas, unas cotas que, en muchos ámbitos, han estado más vedadas a las mujeres. Cuando ellas acceden a esos puestos, es cuando más se verbaliza el síndrome, pero eso no quiere decir que no se dé entre hombres, o entre mujeres que no saben ponerle nombre a lo que padecen, como, de hecho, me pasaba a mí.

  P. ¿De forma que la incidencia del síndrome puede ser similar entre los hombres?
  R. Entre los hombres, desde luego, también se da, y en algunos muy relevantes del mundo profesional o empresarial. Me acuerdo, por ejemplo, de un CEO de Starbucks, que confesó en su día que tanto él como otros CEOs que conocía lo padecían. Ahora bien, creo que la incidencia es mayor en las mujeres, y los estudios que hay a nivel internacional así lo atestiguan, porque, en general, la mujer es más crítica consigo misma y quizás menos reacia a mostrar debilidad y pedir ayuda.

  "La mujer es más crítica consigo misma y menos reacia a mostrar debilidad y pedir ayuda"

  P. ¿No es un tanto paradójico que afecte sobre todo a personas brillantes y muy bien preparadas? ¿No deberían estar esas personas especialmente pertrechadas, mental y emocionalmente, para situar las cosas en su justo término?
  R. Pues mire, aquí también le hablo, en gran medida, de mi experiencia personal. Hay unos logros objetivos y, como tales, el afectado los reconoce, pero otra cosa es a qué atribuya el origen de esos logros, y aquí tiene mucho que ver la educación y la estructura socio-cultural en la que una está inmersa. Mi generación lleva décadas oyendo hablar de roles e interiorizando que cada persona tiene uno más acusado: el inteligente, el gracioso, la sociable... En el caso de las mujeres, además, el rol asociado al cuidado de la casa y de los familiares ha estado, al menos en mi generación, claramente asociado a nuestro sexo; aunque ya nuestras madres nos insistían en que estudiásemos y fuésemos independientes, de una forma u otra, tenías que ser también perfecta en el otro aspecto. Incluso en el ámbito de la Medicina, yo estoy harta de oír que sí, que al MIR se presentan más mujeres, pero que los puestos más altos los ocupan los hombres... Pues bien, todos esos mensajes, tendencias y roles interiorizados acaban siendo muchas veces una especie de losa de la que resulta muy difícil sustraerse, y para las mujeres, además, con los factores añadidos que le comento. 

  P. De forma que cuando una llega a determinado puesto o saca una nota especialmente brillante, piensa que ha sonado la flauta...
  R. Bueno, tiende a atribuirlo a la casualidad, y en gran medida porque ese logro no encaja con el rol que inconscientemente ha interiorizado durante años. Y además de las implicaciones que tiene para la persona afectada, el problema es que todo esto puede suponer, además, una pérdida de potencial académico, profesional o científico valiosísimo para el desarrollo de la sociedad, porque corremos el riesgo de perder por el camino a personas que, quizás, sean mucho más válidas que quienes ocupan determinados puestos.

  P. Supongo que cada caso es un mundo, ¿pero hay alguna forma de afrontar el síndrome e intentar superarlo?
  R. En mi caso, con muchísimo sobreesfuerzo y amplificando el nivel de autoexigencia, como le decía antes. Yo me dedico mucho a metales y en un momento dado mi sociedad científica me propuso para estar en la Federación Europea, algo a lo que yo me resistía, porque mi inglés no es especialmente bueno. Al final, accedí y eso me supuso un sobreesfuerzo de clases adicionales de inglés y una permanente obsesión: si escribía un correo en inglés, ese correo debía ser perfecto, no debía traslucir una debilidad que debía quedar para mí. Tal fue mi obsesión y tan pulcros eran mis escritos que al final me propusieron ser secretaria general de la Federación, que, entre otras cosas, se encarga de redactar las actas, íntegramente en inglés. Ahora mismo soy la presidenta, no le digo más.

  P. ¿Como ocurre con muchos problemas, el primer paso sería reconocerlo?
  R. En efecto, porque ahí te sorprendes, y mucho, de cuánta gente lo sufre sin ni siquiera saberlo. Al principio, yo pensaba que solo me pasaba a mí, por mi carácter y mi permanente afán de perfeccionismo, y luego te das cuenta de que está descrito, de que le pasa a mucha gente y de que, muchas veces, tu percepción no encaja con la realidad. Volviendo al ejemplo del inglés, mi dominio del idioma era malo, pero quizás no tan malo como yo pensaba, porque iba a reuniones, hablaba y la gente me entendía. Al fin y al cabo, me servía para comunicar y comunicarme, y quizás no es tan importante hacerlo de forma perfecta.

  P. ¿Y termina por superarse?
  R. Yo, desde luego, ahora lo sufro mucho menos, y creo que tiene que ver con la asunción del problema y con intentar mentalizarte de que si tienes una serie de logros objetivos, alguna capacidad tendrás. Y es, precisamente, esa capacidad la que te ayuda a superarlo.

  P. En el caso de las mujeres médico, ¿está cuantificado si les afecta más a ellas que a sus colegas de otras profesiones?
  R. Hasta donde yo sé, no hay datos concretos, pero insisto en la idea de que no es un síndrome privativo del colectivo médico, sino que se da en todas las profesiones. Lo que sí es cierto es que, en el caso de la mujer médico, el campo de estudio es quizás más amplio, porque la creciente feminización de la profesión está permitiendo que las mujeres lleguen, poco a poco, a puestos relevantes y que el problema, como decíamos antes, se visibilice más. Pero eso no quiere decir que haya más que en otras profesiones.

  "Es muy frustrante que, pese al esfuerzo, la mujer médico no llegue a puestos relevantes"

  P. ¿La ausencia de referentes femeninos en puestos médicos relevantes ha podido contribuir a que el síndrome afecte más a la mujer? ¿Ayudará la progresiva incorporación de mujeres médico a esos puestos a las futuras generaciones?
  R. Mire, esos referentes son clave, y en el caso de Medicina, especialmente importantes. Si una ve que, pese a la espectacular feminización de la profesión, los puestos relevantes siguen ocupados por hombres, se puede generar un efecto disuasorio: para qué me voy a esforzar tantísimo, si no sirve de nada. Tener cerca a referentes inspiradores siempre es importante, pero también lo es, no nos engañemos, la flexibilización laboral, las facilidades para conciliar y algo tan importante como cuidar el entorno laboral más cercano. Uno de los síntomas de este síndrome es que la persona, muchas veces, no se atreve a exponer sus ideas por miedo a ser criticada; me parece vital que en las sesiones clínicas, en las secciones y servicios haya un entorno lo suficientemente amigable para que todo el mundo pueda exponer sus ideas con comodidad y sin miedo a que le juzguen; de lo contrario, corremos el riesgo de no escuchar opiniones que pueden ser especialmente brillantes e interesantes.

  Un 50% de las mujeres médicas son interinas o eventuales frente al 25% de los médicos, La “proximidad” de las enfermeras juega un papel relevante en el cribado de la violencia contra la mujer, Mujer, anestesista y menor de 30 años: perfil tipo del médico que recurre al Paime, Elena Martín, primera mujer al frente de los cirujanos españoles, “Hay que preguntar a la mujer: ¿Tiene algún problema en su casa?” P. ¿El alto nivel académico de la carrera de Medicina, su duración y la fuerte competitividad inherente a la misma parecen un caldo de cultivo idóneo Más mujeres y más brillantes. El perfil del colectivo médico no limita la incidencia del síndrome del impostor, un mal que afecta sobre todo a las médicas. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Política y Normativa Profesión MIR EIR Off
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  Efectos secundarios de las vacunas de ARNm de la covid: leves y transitorios

  Archivado: marzo 8, 2022, 7:00am UTC por soniamoreno

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Mar, 08/03/2022 - 08:00 Tras estudiar dos sistemas de notificación Una paciente recibe una vacuna contra la covid-19.

  Una amplia revisión realizada sobre las vacunas de ARNm contra la covid administradas en Estados Unidos confirma que la gran mayoría de las reacciones adversas registradas han sido leves y que disminuyeron sustancialmente al cabo de un día.

  Así lo confirman los datos publicados en un estudio en The Lancet Infectious Diseases que en más de 298 millones de dosis pinchadas, el 92% de los eventos adversos comunicados no fueron graves y que menos del 1% indicaron que buscaron atención médica tras la vacunación.

  El trabajo analizó los datos que comunican los propios usuarios a través del sistema de notificación de eventos adversos a la vacuna (Vaers, en sus siglas inglesas), que depende de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, así como de la agencia reguladora del medicamento estadounidense FDA-. También utilizaron datos del registro v-safe, administrado tabmién por los CDC y desarrollado específicamente para el programa de vacunación de la covid; este sistema envía encuestas periódicas a través de los móviles de las personas vacunadas.

  Ensayos clínicos

  Uno de los autores del estudio, Tom Shimabukuro, de los CDC, afirma sobre los datos aportados por ambos registros que “confirman que las reacciones a ambas vacunas de ARNm son generalmente leves y desaparecen después de uno o dos días, lo que confirma los informes de los ensayos clínicos y el seguimiento posterior a la autorización”.

  Tras estudiar las reacciones adversas recopiladas en ambos sistemas entre diciembre de 2020 y junio de 2021, en personas que recibieron vacunas de ARNm de Pfizer-BioNTech o Moderna (se administraron 132 millones de dosis de Moderna o Spikevax, y 167 millones de Pfizer-BioNTech o Comirnaty, en ese periodo), los investigadores han comprobado que a través de Vaers se notificaron más de 340.000 efectos adversos, principalmente, no graves (el 92%), entre los que se incluyeron dolor de cabeza; fatiga; fiebre; escalofríos, y dolor. Entre los más de 22.000 (6,6%) calificados de graves, lo más frecuente fue la dificultad para respirar.

  El sistema registró unos 4.500 (1,3%) fallecimientos, en el 80% de los casos acaecidos en mayores de 60 años. Debido a que las vacunas de la covid han sido autorizadas para uso de emergencia, los proveedores de atención médica deben informar de todas las muertes posteriores a la vacunación, independientemente de la posible asociación directa. Los autores del estudio señalan que no se detectaron patrones inusuales en los informes de causas de muerte.

  Así lo destaca otro de los firmantes del trabajo, David Shay, de los CDC: “El ritmo rápido al que se administraron las vacunas contra la covid-19 en condiciones de emergencia, especialmente en las poblaciones de mayor edad, no tenía precedentes. Debido a su edad, este grupo ya tiene una tasa de mortalidad inicial más alta que la población general y nuestros resultados siguen patrones similares de tasas de mortalidad para las personas de este grupo de edad después de otras vacunas para adultos”.

  Al día siguiente de la vacunación

  En el caso del sistema v-safe, de los casi 8 millones de participantes, más de la mitad comunicaron reacciones locales (4,6 millones) y sistémicas (3,6 millones) posteriores a la vacunación, con más frecuencia después de la segunda dosis que de la primera. Sobre todo se informaron de los efectos secundarios el día siguiente a la vacunación y casi todos fueron leves, siendo los más comunes fatiga; dolor de cabeza y dolor en el lugar de la inyección. También hubo comunicaciones sobre la imposibilidad de ir a trabajar o realizar actividades habituales tras la inyección. No obstante, el porcentaje de personas que tras alguna de las dos dosis buscó atención médica fue menos del 1%.

  La infección por SARS-CoV-2 se asocia a más riesgo de miocarditis que las vacunas , Estos están siendo los acontecimientos adversos más notificados en niños tras recibir la vacuna covid, Dudas de seguridad y efectos adversos, principales motivos para los 3 millones y medio de personas aún no vacunadas de covid Las conclusiones de este estudio sobre la baja gravedad de las reacciones adversas, así como su carácter transitorio y previsible, coinciden con lo ob Los más de 298 millones de dosis de ARNm contra la covid en población estadounidense no dejan lugar a dudas sobre la levedad de los efectos adversos. coronavirus Off Sonia Moreno. Madrid Medicina Preventiva y Salud Pública Empresas Off
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  Material de partida de los medicamentos de terapia avanzada

  Archivado: marzo 8, 2022, 7:00am UTC por saradomingo

  Opinión saradomingo Mar, 08/03/2022 - 08:00 Tribuna Las terapia avanzada utilizan células y tejidos de origen humano como material de partida.

  Los medicamentos de terapia avanzada han aumentado de forma significativa durante los últimos años. Esto se debe al incremento del número de ensayos clínicos con medicamentos de este tipo en el campo de la hematología y de la oncología, y a la aprobación de CAR-T comerciales y académicos. A diferencia de otros medicamentos, los denominados de terapia avanzada utilizan células y tejidos de origen humano como material de partida.

  Hay que tener en cuenta que dicho material de partida tiene la consideración de tejidos y células hasta que son enviados al laboratorio farmacéutico. Esto implica que están regulados por el Real decreto ley 9/2014, de 4 de julio, y que deben cumplir una serie de requisitos, tanto legales como éticos, diferentes a otros materiales de partida del resto de medicamentos.

  Es necesario respetar los principios éticos que aplican a las células y tejidos, especialmente, cuando las células y los tejidos provienen de donantes voluntarios. La donación es, y debe ser, voluntaria y altruista. El proceso debe tener en cuenta la protección del donante, no solo desde el punto de vista de que su salud no se vea comprometida por la donación, sino desde el punto de vista de la dignidad humana.

  Requisitos normativos para el centro

  Además de los criterios éticos, el centro que obtiene los tejidos y las células debe cumplir unos requisitos normativos. Debe disponer de una autorización administrativa específica. Dicha resolución la otorga la autoridad competente de la comunidad autónoma. Ser un centro autorizado implica disponer de los procedimientos necesarios para evaluar al donante o al paciente, según si el destino es alogénico o autogénico. Los procedimientos deben incluir los criterios de selección del donante o paciente, una descripción de las técnicas de obtención y los criterios de viabilidad de las células y tejidos, entre otros.

  Células y tejidos humanos tienen requisitos distintos al material de partida de otros medicamentos

  El hospital debe disponer, además, de instalaciones y equipos adecuados para dicha finalidad. Los profesionales deben tener experiencia en la evaluación y selección de donantes y pacientes y, en la obtención de los tejidos y células.

  Otro de los requisitos es disponer de un modelo de consentimiento que incluya toda la información que el paciente o el donante deben conocer antes de realizar la obtención. Este documento ha de incluir la descripción del procedimiento, la finalidad de las células o tejidos, los posibles riesgos y toda la información que se considere relevante para el donante o paciente.

  Los hospitales se adaptan a las CAR-T, Las CAR pisan el acelerador y se adelantan a la segunda línea terapéutica, La terapia CAR-T del Clínic consigue la designación PRIME de la EMA Codificación y biovigilancia Por último, el centro debe tener implementado un sistema de codificación y de biovigilancia. La codificación es el sis Diana Off Ruth Barrio Ortega. Coordinadora de células de la Organización Catalana de Trasplantes Opinión Opinión Opinión Opinión Off
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  Gádor Joya, de Vox: "La pandemia nos ha deshumanizado, la clave de la sanidad es la humanización"

  Archivado: marzo 8, 2022, 7:00am UTC por saradomingo

  Profesión saradomingo Mar, 08/03/2022 - 08:00 Encuentro con la sanidad de Madrid Gádor joya, portavoz de Sanidad de Vox en la asamblea de la Comunidad de Madrid.

  En el marco del 30 aniversario de Diario Médico, se ha celebrado un encuentro con la sanidad madrileña para conocer la opinión de los profesionales del sector.  El evento se ha realizado con la colaboración de la Comunidad de Madrid y con el apoyo de AstraZeneca, Boston Scientific, Gilead, GSK, IDIS, Janssen y Lilly.

  La portavoz de sanidad de Voz en la Comunidad de Madrid, Gádor Joya, afirma que para su grupo uno de los temas prioritarios son los cuidados paliativos. "Es algo que hemos pedido en nuestro acuerdo de presupuestos porque creemos que es un tema que en la Comunidad de Madrid no ha llegado a una cobertura del 100%". Consideran que hay muchos profesionales en este campo que meren reconocimiento y por ello han solicitado una acreditación en la categoría de médico experto en cuidados paliativos. 

  "Nos parece fundamental para humanizar la medicina y para acompañar a tantos enfermos que tanto, y más después de la pandemia, van a ver aumentadas sus necesidades de cuidados paliativos. 

  Diario Médico analiza los retos de la sanidad madrileña en su 30 aniversario, Vea las imágenes del 'Encuentro con la Sanidad de Madrid', Madrid planea la incorporación de 1.200 profesionales sanitarios, con una mejor remuneración De aquí a 30 años... "Me gustaría ver una sanidad madrileña más humana", confiesa Joya, para quien la humanización es clave. "Todo lo que trabajemo Humanización y cuidados paliativos son prioritarios para Gádor Joya, portavoz de Vox en la asamblea de Madrid. Off Sara Domingo. Madrid Off
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  Los hospitales se adaptan a las CAR-T

  Archivado: marzo 8, 2022, 7:00am UTC por soniamoreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Mar, 08/03/2022 - 08:00 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas El plan para el abordaje de las terapias avanzadas en el SNS arrancó en nueve hospitales españoles (además de dos centros pediátricos). (Ilustración: GABRIEL RUBIO).

  El plan para el abordaje de las terapias avanzadas en el Sistema Nacional de Salud (SNS) que ha permitido la incorporación del tratamiento con linfocitos CAR-T a la cartera de servicios de nueve hospitales españoles (además de dos centros pediátricos) cumple tres años.

  En ese tiempo, el desafío de poner a disposición de la clínica la inmunoterapia celular ha contado con el impulso de los profesionales sanitarios que veían en ella una opción esperanzadora para algunos de sus pacientes con cánceres hematológicos sin otras alternativas terapéuticas, pero también con la apuesta decidida de las gerencias, que han tenido que adaptar los hospitales para poder hacer hueco a las necesidades de un nuevo protocolo clínico-farmacológico.

  Desde el principio, el plan contempló una acreditación restringida de los centros. Si bien la terapia CAR-T se conoce cada vez más y su crecimiento avanza de forma espectacular, no deja de ser una innovación terapéutica relativamente joven, y por ello sujeta a una estrecha regulación que asegure la adecuada selección y el seguimiento de los pacientes. La regulación ha venido de la mano, en este caso, de una evaluación previa por parte de las compañías farmacéuticas y de la acreditación por parte de un comité de expertos ministerial. Sin entrar en si son muchos o pocos centros ni en su distribución geográfica, lo cierto es que en la designación pesó de manera fundamental la excelencia de los servicios de Hematología, y específicamente, su experiencia en el trasplante celular alogénico complejo.

  Así lo manifiestan los directores gerentes de cuatro de estos centros pertenecientes a la red para el uso de medicamentos CAR-T en el SNS.

  Todos ellos coinciden en que el inicio de los programas de CAR-T nace como una consecuencia natural de la labor investigadora -algunos ya participaban en ensayos clínicos internacionales con esta terapia- y asistencial de los hematólogos (un reconocimiento que, por cierto, personalizan con los nombres y apellidos de los responsables de esos serviciosy unidades). Álvaro Bonet, director gerente Hospital Clínico Universitario de Valencia, expone que “el prestigio del Servicio de Hematología de nuestro centro ha sido lo más importante para que nos seleccionaran”, una frase que bien podrían asumir el resto de gerentes consultados.

  Un proyecto estratégico conjunto

  Por supuesto, ante ese impulso hubo una reacción de apoyo: “Por el hospital no nos íbamos a quedar sin esa opción terapéutica. Estábamos dispuestos a asumir el trabajo adicional que suponía poner a disposición de los pacientes esa terapia”. El director gerente del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Luis Ángel González, introduce, además, el concepto de ilusión en un inicio que también vivieron con “gran responsabilidad. Se planteó como parte de un proyecto estratégico conjunto del hospital, la consejería de Sanidad, del instituto de investigación biomédica y de la universidad, y, por supuesto, de todos los servicios implicados”, apunta.

  Manuel Molina, director gerente del Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla).

  Una de las claves para la puesta en marcha ha sido la coordinación de las especialidades que participan. Manuel Molina, director gerente del Hospital Universitario Virgen del Rocío, de Sevilla, recuerda que enseguida se organizó un comité interdisciplinar sobre CAR, “que es el referente transversal de los diferentes servicios implicados en la terapia”. Capitaneados por Hematología, son también imprescindibles, entre otros, los profesionales de Cuidados Intensivos, Neurología, Farmacia Hospitalaria, Inmunología, Enfermedades Infecciosas, Urgencias y Enfermería, y, cuando procede, de Pediatría. “Esa transversalidad es necesaria tanto para la selección adecuada de los pacientes que van a tratarse con las CAR como para su seguimiento”.

  También entre las primeras implicaciones para la gestión está adecuar los recursos profesionales y materiales. “La introducción de la terapia CAR produjo un incremento notable de los pacientes oncohematológicos atendidos, y con mayores supervivencias”, relata Molina. “Por ello, de forma rápida pero ordenada tuvimos que añadir cuatro camas para uso exclusivo de esos pacientes en el servicio, así como hacer una adaptación para asegurar los requisitos de aislamiento. También fue necesaria una consulta monográfica, dedicando dos hematólogos y una enfermera a esta atención y a la coordinación con los centros que refieren a los enfermos”.

  La importancia de un circuito

  El gerente del centro andaluz destaca la importancia de que todos esos recursos “se integren en un circuito” específico que facilite una eventual atención inmediata. Para ello, cuentan con un código CAR para que “siempre se disponga de forma preferente de una cama en la UCI”.

  A nivel autonómico, al ser el único centro andaluz, también se puso en marcha un circuito entre los hospitales de la comunidad con el objeto de “agilizar en todo lo posible el proceso de solicitud”. Molina recuerda que “nos pueden remitir pacientes de cualquier punto de Andalucía, pero también de Extremadura, Castilla-La Mancha, Ceuta y Melilla”.

  El proceso que describe es similar en el resto de centros acreditados: en el momento en que llega la solicitud ha de validarse que el candidato cumple los requisitos y elevarlo con la máxima celeridad al comité de expertos del Ministerio, “que está respondiendo en un plazo menor a las 72 horas”. Con el visto bueno de dicho comité se remite al centro solicitante y se inician los contactos para organizar todo el proceso que incluye la aféresis, envío de las células al laboratorio y la recepción del fármaco CAR-T una vez se ha elaborado. En concreto, en el Virgen del Rocío, “el medicamento se recibe en la Unidad de Criobiología del Servicio de Hematología para mantenerlo en las condiciones adecuadas, y contando con la participación del farmacéutico para validar la entrega y correcto manejo del producto. Con brevedad, se infundirá en el paciente”.

  Albert Salazar, director gerente del Hospital Universitari Vall d’Hebron (Barcelona).

  También tuvo que adaptarse el Hospital Universitari Vall d’Hebron, de Barcelona. Su director gerente, Albert Salazar, recuerda que al incorporarse el programa “se adaptó toda un ala del Servicio de Hematología para poder contar con una unidad de terapias avanzadas; se construyó una unidad de aislamiento ambiental, con doce camas destinadas a esas terapias, y se amplió plantilla, incluyendo enfermería”.

  En el Complejo Hospitalario de la Salamanca, la llegada de las CAR-T al hospital coincidió con la fase de traslado a unas nuevas instalaciones. “Hemos finalizado hace unos meses el traslado a esta infraestructura y en los próximos días, en lo que atañe a este ámbito terapéutico, se culminará el área de aféresis y la de criopreservación, además de la unidad de terapia celular. Tenemos claro que los equipos implicados en CAR-T han de disponer de más espacio físico. Esa es la intención firme del equipo directivo de este hospital, así como de los responsables a nivel autonómico”, declara.

  El gerente del centro salmantino argumenta que “la plantilla orgánica de una infraestructura sanitaria se tiene que ajustar a la cartera de servicios, a la complejidad de las técnicas terapéuticas desarrolladas y a la actividad derivada de la asistencia a su población de referencia, tanto del área de salud propia como la de aquellas unidades y servicios que son referencia y reciben pacientes de otras provincias y comunidades, como ocurre con nuestro Servicio de Hematología”. Recuerda que en la puesta en marcha de la terapia, “concentramos los recursos, principalmente humanos, en Hematología, pues como era esperable la mayor carga de trabajo recayó en la Unidad de Terapia Celular del servicio; a pesar de ello, hubo que hacer adaptaciones para poder incrementar la actividad sin disminuir la que se tenía entonces con el trasplante de células hematopoyéticas, los ensayos clínicos y otras actividades. Gracias al compromiso de los profesionales pudimos sacarlo adelante”.

  La mejora en las infraestructuras, tan necesaria en la adaptación de los hospitales a las terapias CAR-T, está próxima para los profesionales del Hospital Clínico. El centro valenciano se encuentra inmerso en una reforma que va a duplicar literalmente su tamaño. “Vamos a pasar de 500 a 1.000 camas”, cifra Bonet. Y la remodelación tendrá en cuenta a la terapia recién llegada. “Contaremos con una nueva sala de Hematología que cambiará radicalmente nuestro panorama, pues hay que reconocer que ahora estamos en unas condiciones un tanto complicadas”.

  El proyecto incluye un nuevo edificio de consultas externas, “que nos va a permitir también duplicar su número, y nuevo un hospital de día de Hematoncología de casi 2.000 metros cuadrados. Tradicionalmente en este hospital ha habido un Servicio de Hematoncología, pero con esta remodelación lo podremos separar físicamente, de forma que en ambos contemos con más camas. En un año y medio, el Servicio de Hematología va a ser completamente diferente. Tendremos los mismos excelentes profesionales trabajando, pero en un entorno físico mejorado, lo que se va reflejar también en la consulta externa, el hospital de día y la hospitalización”.

  Las CAR pisan el acelerador y se adelantan a la segunda línea terapéutica, Terapia CAR-T en primera persona: hablan los pacientes, Los factores que influyen en la citopenia tras CAR-T y otros hallazgos en torno a la terapia celular Sin abandonar el capítulo de las adaptaciones, Bonet comenta que, por orden de dificultad, lo más fácil de conseguir es lo que tiene que ver con la ad Probióticos: un posible adyuvante en la terapia CAR-T, Estudiando los límites de la terapia CAR, "El trasplante hematopoyético y la terapia CAR-T convivirán: son tratamientos complementarios” Pregunta obligada, una vez alcanzada esta velocidad constante (siempre que la pandemia lo siga permitiendo) es cuáles serán los siguientes pasos. Se d Gerentes que iniciaron la andadura de las CAR-T en el SNS coinciden en destacar la motivación de los profesionales en el éxito del programa. Diana Off Sonia Moreno Off
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  Cinco comunidades anotan repuntes tras carnavales con la sexta ola a la baja

  Archivado: marzo 7, 2022, 6:07pm UTC por aliciaserrano

  Política y Normativa aliciaserrano Lun, 07/03/2022 - 19:07 Covid-19 Gente en la Calle Preciados de Madrid. FOTO: Javier Barbancho.

  El Ministerio de Sanidad ha notificado 35.997 nuevos contagios covid tras el fin de semana, con una incidencia acumulada que prosigue descendiendo, 20 puntos menos hasta los 443 casos, aunque al menos cinco comunidades han comunicado repuntes en el número de positivos por las festividades de carnaval y una desaceleración en la bajada de la curva epidemiológica.

  Los datos ministeriales indican que, si bien la incidencia a 14 días continúa la senda a la baja, a 7 días registra un leve repunte desde el jueves pasado, de 192 a 199 puntos.

  País Vasco, Castilla y León, Extremadura, Galicia y Cataluña son las comunidades cuyas consejerías o departamentos sanitarios han notificado leves aumentos en los indicadores que miden la transmisión del coronavirus y lo achacan a las celebraciones del carnaval. Para certificar dichos aumentos se barajan varios indicadores, no solo las incidencias.

  En cuanto a los datos que publica Sanidad hoy, la incidencia acumulada a 14 días solo sube en Galicia (de 308 a 389 casos), mientras que a 7 días -que mide el nivel de transmisión en la última semana- repunta en Andalucía, Asturias, Baleares, Galicia, Navarra, País Vasco, La Rioja y también Galicia, que registra el aumento más fuerte (de 308 a 389 casos).

  Con una presión hospitalaria estable y en riesgo bajo tanto en las unidades de cuidados intensivos (8,8 %) como en planta (4,4 %), las comunidades siguen reportando el número de fallecidos de la sexta ola, 161 más tras el fin de semana, que elevan a 13.657 los óbitos desde que comenzó y a 100.574 desde el inicio de la pandemia.

  La semana pasada Sanidad no publicó datos del fin de semana el lunes, sino el martes, por lo que se contabilizó los casos registrados en cuatro días: 58.561 nuevos contagios y la incidencia cerca de los 500 casos, es decir a puertas de cambiar del indicador de riesgo muy alto a alto, con 473 nuevos decesos.

  El fin de semana precedente, cuando sí hubo el reporte epidemiológico habitual, la incidencia por covid bajó en 133 puntos, hasta 786 casos, y las comunidades notificaron 48.778 nuevos contagios y 464 muertes.

  Antivirales orales: ¿del hospital al botiquín casero? , Izpisúa: “No buscamos que el ser humano viva cien años más, sino envejecer con salud”, El Constitucional resolverá sobre la justicia gratuita en reclamaciones por mala praxis médica Aumentos en indicadores de transmisión Cataluña ha comunicado que observa una "desaceleración de la bajada" de la sexta ola en un momento en el que Sanidad ha notificado 35.997 nuevos contagios covid tras el fin de semana, con una incidencia acumulada que prosigue descendiendo, 20 puntos menos hasta los 443 casos. coronavirus Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  El 41% de médicas ha sufrido actitudes machistas de compañeros y superiores

  Archivado: marzo 7, 2022, 4:04pm UTC por carmenfernandez

  Profesión carmenfernandez Lun, 07/03/2022 - 17:04 8M-Día Internacional de la Mujer Médicos de Cataluña ha preguntado a 685 facultativas si han sufrido machismo.

  Un estudio sobre desigualdad y machismo en el colectivo médico llevado a cabo por Médicos de Cataluña (Metges de Catalunya, MC), hecho público con motivo de la celebración mañana día 8 de marzo (8M) del Día Internacional de la Mujer y en el que han participado 685 facultativas, revela que el 41% de las médicas afirma haber sufrido actitudes machistas por parte de sus compañeros y superiores jerárquicos (jefes, directores y gerentes) y el 73%, en el trato con los pacientes.

  Las conductas discriminatorias hacen referencia al lenguaje sexista empleado por los usuarios cuando se relacionan con las profesionales médicas, pero sobre todo a la diferencia de valor y reconocimiento que atribuyen los pacientes a los médicos y médicas.

  Así, el 65% de las encuestadas considera que la credibilidad y autoridad que se otorga a las facultativas es inferior a la que se da a los facultativos.

  "En este sentido, la encuesta corrobora el techo de cristal que impera también en el sector sanitario", afirma la central autonómica. El 56% siente que ser mujer limita sus posibilidades de promoción laboral y el 53% asegura que los cargos de responsabilidad de su centro de trabajo los ocupan hombres.

  En el Instituto Catalán de la Salud

  En el caso del Instituto Catalán de la Salud (ICS), con un 75% de la plantilla de más de 45.000 personas formada por mujeres, sólo el 30% se sitúan en puestos de mando, según datos del II Plan de Igualdad de la empresa pública , que además indica que la brecha salarial es del 11%, recuerda el sindicato.

  El 74% de las facultativas cree que la maternidad ha afectado al progreso de su carrera profesional. De hecho, tener hijos se convierte en el principal factor de desigualdad para las médicas, tanto a nivel retributivo como de acceso a cargos directivos y de liderazgo en proyectos de investigación e investigación sanitaria.

  Mujer, anestesista y menor de 30 años: perfil tipo del médico que recurre al Paime, La mujer, mejor preparada para optar a una cátedra en Medicina, Los servicios liderados por matronas consiguen partos más centrados en la mujer Entre sus causas se encuentran la mayor petición de reducciones de jornada, excedencias y permisos por cuidado de menores y personas dependientes (70% Una encuesta realizada por Médicos de Cataluña a 685 facultativas sitúa la maternidad como el principal factor de desigualdad en el ámbito médico. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Izpisúa: “No buscamos que el ser humano viva cien años más, sino envejecer con salud”

  Archivado: marzo 7, 2022, 4:00pm UTC por soniamoreno

  Investigación soniamoreno Lun, 07/03/2022 - 17:00 Reprogramación celular Juan Carlos Izpisúa Belmonte dirige el Instituto de Ciencia de Altos Lab en San Diego (California).

  Encontrar el elixir de la eterna juventud es una ambición tan antigua como esquiva para la humanidad. ¿Podrán conseguirlo los mejores cerebros de la ciencia unidos con ese único propósito? Quizá conozcamos la respuesta de la mano de la compañía biotecnológica Altos. Aquí un grupo de reputados científicos y premios Nobel suma su experiencia para avanzar en el conocimiento del rejuvenecimiento celular como una estrategia con la que detener y revertir el deterioro del organismo a lo largo de la edad. Uno de esos cerebros es el científico español Juan Carlos Izpisúa, quien habla por primera vez desde que dejó el Instituto Salk para iniciar una nueva etapa en esta organización. Izpisúa es ahora el director del Instituto de Ciencia de Altos en San Diego (California), uno de los institutos científicos que la biotecnológica ha puesto en marcha, de momento en el área de la bahía de San Francisco (Estados Unidos) y en Cambridge (Reino Unido).

  Pese a lo que se ha dicho sobre Altos, el investigador matiza que no es en absoluto una empresa de antienvejecimiento ni buscan que el ser humano viva cien años más. En cambio, indagan en cómo mediante el rejuvenecimiento de células y tejidos puede detenerse los procesos de la enfermedad y el deterioro asociados al envejecimiento. Hoy la revista Nature Aging publica un experimento del grupo que Izpisúa dirigía en el Salk y que supone un paso más hacia ese objetivo. El trabajo, del que también es coautor principal el investigador del Salk Pradeep Reddy, se ha realizado en colaboración con Genentech y la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM). El estudio muestra en ratones cómo la administración de un cóctel de factores de reprogramación celular en animales sanos de mediana edad no se asocia a un aumento del cáncer ni de otros problemas de salud, y además borra ciertos signos del envejecimiento. Izpisúa confía en que los avances y la translación a la clínica lleguen antes gracias a la fórmula con la que Altos pretende aunar lo mejor de la academia y de la industria.

  PREGUNTA: Este estudio en Nature Aging se publica cuando ha dejado el Instituto Salk para iniciar una nueva andadura en la compañía biotecnológica Altos Lab. Después de tres décadas en el Salk y alguna más como investigador en otros centros académicos, ¿qué le ha motivado para dar este salto? Imagino que un científico de su talla habrá tenido bastantes ofertas anteriores, ¿por qué ahora? ¿Ha pesado en su decisión la cuestión económica?

  RESPUESTA: Sí, he tenido ofertas anteriormente y no, a estas alturas de mi vida no es en absoluto por una cuestión económica personal. Ha sido una decisión conjunta con mi mujer, también científica [Concepción Rodriguez], y quien ha sido el pilar fundamental del laboratorio en el Salk estas tres décadas. La ciencia básica en los últimos años, y principalmente debido a avances tecnológicos, ha progresado significativamente. Y aunque todavía desconocemos muchos de los mecanismos responsables del deterioro celular también es cierto que se están produciendo avances que nos permiten vislumbrar nuevos tratamientos y terapias para enfermedades que hoy en día no tienen cura. Si algo ha traído de bueno la pandemia es que nos ha hecho reflexionar a todos sobre nuestras vidas y cómo podemos ser mejores y ayudar a los demás. A nosotros nos ha hecho pensar que los conocimientos conceptuales básicos que hemos adquirido hasta este momento, en un entorno apropiado y con los recursos apropiados, podrían ser suficientes para tratar de trasladarlos a la clínica y ayudar a mejorar la enfermedad  de muchas personas.

  P. Alguna vez se ha comentado que uno de sus puntos fuertes como científico es la imaginación, su capacidad para poner en marcha líneas de trabajo inspiradoras. Es algo que en el entorno académico a veces puede hacerse sin las cortapisas de tener que alcanzar unos resultados concretos, solo para ampliar el conocimiento. ¿No teme estar coartado ahora?

  R. En absoluto. Todo lo contrario. Rick Klausner, la persona que se puso en contacto conmigo por primera vez para esta iniciativa, quien además de ser uno de los mejores científicos de nuestra generación (ha dirigido durante más de una década la agencia financiadora con más recursos del mundo, el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos) y es también uno de los pioneros en la translación a la clínica de las nuevas terapias del cáncer que están llegando a los hospitales, me dijo que el único requisito imprescindible  para unirse a esta iniciativa era la capacidad de imaginación. Desde entonces, juntos, hemos tratado de atraer a científicos de todo el mundo con esa capacidad imaginativa que nos ayude a resolver cuestiones de manera distinta. Aunque ya estamos abriendo caminos hacia la clínica con diferentes enfoques y direcciones científicas, somos conscientes de que todavía  nos queda mucha ciencia fundamental por describir y desarrollar. El modus operandi de Altos está basado en la integración de las mejores características de la academia, excelencia científica, libertad e inspiración para abordar los problemas más desafiantes de la biología, junto con los mejores atributos de la industria, como por ejemplo, el enfoque y velocidad en una misión compartida por transformar ciencia en medicamentos. 

  P. Se ha definido a Altos como una empresa de antienvejecimiento creada por millonarios como Yuri Milner y Jeff Bezos quienes reclutaron a un elenco de estrellas científicas, entre ellas y además de usted y al mencionado Rick Klausner, a los premios Nobel David Baltimore, Frances Arnold, Shinya Yamanaka y Jennifer Doudna, y al ex director del Instituto Babraham de Cambridge Wolf Reik, solo por citar algunos. ¿Qué hay de cierto? ¿Cómo nace y qué es, en realidad, Altos?

  R. Creo que ha habido cierta información no del todo correcta sobre Altos. Respecto a los inversores de Altos solo le podemos confirmar ARCH Venture partners como inversores iniciales. Por otra parte, Altos no es en absoluto una empresa de antienvejecimiento. La idea detrás de nuestras investigaciones no es conseguir que el ser humano viva 100 o 1.000 años más. De hecho, ya vivimos cada vez más y más tiempo, pero no siempre de una manera más saludable ya que muchas veces ese aumento de la extensión vital va unido a una discapacidad y pérdida de la calidad de vida. Los laboratorios Altos se crean como una organización de investigación y desarrollo mundial con sedes iniciales en Europa, Estados Unidos y actividades en Japón con el objetivo de restaurar la resiliencia celular a través de programas de rejuvenecimiento que permitan mejorar la salud de nuestros tejidos y órganos en pacientes de cualquier edad para así poder revertir y prevenir las  enfermedades, lesiones y disfunciones que nuestro organismo acumula a lo largo de la vida.

  Los investigadores Concepción Rodríguez y Juan Carlos Izpisúa.

  P. Desde luego, lo que no es Altos es una startup. Con una inversión de 3.000 millones de dólares, parece una apuesta muy decidida por un área de la ciencia que de momento se ha movido en el terreno experimental. Hasta ahora los avances en el control del envejecimiento se han conseguido en ratones, como el estudio que acaban de publicar. ¿Tienen plazos definidos? ¿Están cerca de demostrar que esta línea de investigación es trasladable al ser humano? 

  R. Así es, Altos es quizás una de las mayores iniciativas en el mundo de la medicina y la biotecnología. Una parte muy elevada del presupuesto de las agencias de financiación en el mundo de la biomedicina, en España y en todo el mundo, se focaliza en la financiación de proyectos atomizados, pero en menor proporción en la búsqueda de soluciones globales para los grandes problemas de salud que afectan a toda la humanidad. No es una crítica, al contrario, creo que esa diversificación es fundamental, entre otros aspectos, para avanzar el conocimiento desde muy diversos ángulos y perspectivas. No obstante, una de las consecuencias de este modelo de financiación es que, en general, la translación de esos proyectos a la clínica suele ser muy lenta y difícil de cristalizar tanto por la fragmentación y diversidad del conocimiento generado, como principalmente por la cuantía, muy limitada en general, de los recursos dedicados a los mismos. Abordar problemas de salud que afectan a millones de personas necesita de un abordaje más integral y una  financiación más elevada.

  Una de las grandes líneas de investigación iniciales en Altos se centrará en mejorar nuestra compresión de cómo la reprogramación celular por determinadas moléculas genera células más saludables y resistentes a la enfermedad e induce el rejuvenecimiento de nuestros tejidos. Comprender estos fenómenos en detalle, en particular mediante el desarrollo de nuevos métodos experimentales y computacionales de inteligencia artificial, nos ayudara a desarrollar intervenciones médicas potencialmente universales y de aplicación general para mejorar la salud humana. Aparte de modelos animales, ya tenemos resultados con células humanas, y aunque es difícil establecer plazos, el tratamiento de algunas enfermedades que hoy en día son difíciles de tratar podría no estar tan lejos.

  P. Volviendo al estudio en Nature Aging, ¿en qué consistió el experimento y qué han averiguado? 

  R. Hace unos años descubrimos que alterando la dosis, frecuencia y duración de unas moléculas llamadas factores de Yamanaka [por el Nobel japonés Shinya Yamanaka] podíamos programar las células para aumentar su resiliencia y funcionalidad in vitro. Fue posteriormente, en 2016 cuando, por vez primera realizando experimentos en animales in vivo observamos que este tratamiento contrarrestaba los signos del envejecimiento y aumentaba la esperanza de vida en ratones con una enfermedad de envejecimiento prematuro. Este año nuestro equipo ha descubierto que, incluso en ratones jóvenes, estos factores pueden acelerar la regeneración muscular. Tras estas observaciones iniciales, otros científicos han utilizado nuestra metodología para mejorar la función de otros tejidos como el corazón, el cerebro  o el nervio óptico.

  La finalidad del estudio actual era doble, por un lado comprobar si los efectos beneficiosos que previamente observamos en ratones con diversas enfermedades, también ocurrían en ratones sin ninguna patología y a diferentes etapas de su vida. Los ratones fueron expuestos durante varios meses a las moléculas de rejuvenecimiento en una etapa de sus vidas equivalente en el ser humano a la mediana edad y a la vejez. Observamos una reversión de las huellas moleculares del envejecimiento tanto en los ratones tratados durante unos días en las etapas finales de su vida, como en aquellos expuestos a moléculas de rejuvenecimiento durante varios meses en  su juventud.

  Nuevo 'cóctel' reprogramador de células iPS en células beta, Científicos españoles crean quimeras de mono y humano en China, Primer atlas del transcriptoma del envejecimiento del ovario P. Los factores de Yamanaka suelen asociarse al riesgo de teratoma, ¿cómo han logrado evitarlo? ¿Es seguro que a largo plazo los animales no desarroll El investigador Juan Carlos Izpisúa integra un grupo de élite científica que busca la fórmula para cumplir años con salud mediante el rejuvenecimiento celular. Off Sonia Moreno. Madrid Genética Geriatría Off
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  CGE: "Algunas personas siguen teniendo un concepto de las enfermeras como una profesión supeditada a otra"

  Archivado: marzo 7, 2022, 3:49pm UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Lun, 07/03/2022 - 16:49 8M: Día Internacional de la Mujer Una enfermeras auscultando a un paciente. FOTO: Ariadna Creus y Ángel García (Banc Imatges Infermeres).

  El Día Internacional de la Mujer coincide con el patrón de la profesión, San Juan de Dios. "Por ello, un colectivo mayoritariamente femenino como la enfermería se rebela contra el machismo que miles de enfermeras experimentan a diario en su puesto de trabajo, escuchando frases machistas por el mero hecho de ser mujeres", explican desde el Consejo General de Enfermería (CGE).

  En una nueva campaña de visibilidad, amparada bajo el hashtag #Enfermeras8M, el CGE lanzará mañana martes, en redes sociales, mensajes de reivindicación -tanto en formato imagen como en vídeo- que se centran en acabar con el virus que supone el machismo en nuestra sociedad.

  Durante todo el 8 de marzo, el CGE cambiará su logo de azul a morado para mostrar su compromiso con las mujeres y su lucha por la igualdad.

  "Para dejar patente ese machismo se ha puesto el acento en tres situaciones que suelen vivir estas profesionales, primero en boca de un hombre y después en boca de una mujer, preguntándose a quién le ha pasado en la realidad. Así, denuncian que en muchas ocasiones pacientes, e incluso otros profesionales, no se toman en serio lo que hacen o cuestionan las decisiones que toman en su ámbito laboral, sin olvidar los casos de acoso sexual que todavía sufren".

  Como colectivo mayoritariamente femenino, ya que un 85% de sus profesionales son mujeres, la enfermería también quiere recordar que -del mismo modo que la profesión ha luchado por ser reconocida dentro del sistema sanitario-, las mujeres no deben de cesar en su lucha por conseguir unos derechos laborales igualitarios con los hombres.

  “Hemos avanzado mucho, pero aún queda mucho camino por recorrer. El punto en el que se encontraba la profesión hace pocas décadas no tiene nada que ver con su reconocimiento actual en el sistema sanitario y la sociedad, es el ejemplo de que las mujeres pueden luchar por sus derechos. No obstante, por desgracia, algunas personas siguen teniendo un concepto trasnochado de las enfermeras como una profesión supeditada a otra antiguamente copada por varones o tienen que aguantar que se dirijan a ellas de forma inadecuada”, explica Pilar Fernández, vicepresidenta del CGE.

  Andrea Gila: “No me sorprendió ver cómo la leche materna se adaptaba a la edad gestacional, sino al sexo del recién nacido”, Martínez Riera: “La creación de nuevos perfiles profesionales no es la solución a los problemas de la AP”, Silencio y ninguneo ministerial hacia la profesión enfermera sobre la FP sociosanitaria Machismo: un virus contra el que luchar Para el CGE, el machismo es un virus contra el que hay que luchar. Para ello, se requiere educar a la socie Para el Consejo General de Enfermería, el machismo es un virus contra el que hay que luchar, educando a la sociedad en general y a los pacientes desde pequeños en particular. Off Redacción Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  La primera terapia avanzada ‘pública’ ya se administra a pacientes con lesión medular

  Archivado: marzo 7, 2022, 2:37pm UTC por soniamoreno

  Neurocirugía soniamoreno Lun, 07/03/2022 - 15:37 Terapia celular NC1 Sala Blanca de Terapias Avanzadas del Hospital Niño Jesús de Madrid.

  La terapia celular NC1, pionera en Europa e indicada en el tratamiento de ciertas lesiones medulares crónicas, obtuvo la autorización para uso hospitalario por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en 2019, tras completar un desarrollo íntegro en el Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid).

  Para esta terapia avanzada -la primera obtenida en un entorno público, antes que las llamadas terapias CAR-T académicas- la Comisión de Farmacia del Consejo Interterritorial llegó a fijar un precio de 21.577 euros por paciente (se administran dos dosis a cada enfermo).

  Sin embargo, no ha sido hasta junio de 2021 cuando se ha iniciado su administración de forma regular en los enfermos. La razón estriba por desgracia en la enfermedad y fatal desenlace del principal artífice de este medicamento, el neurocirujano Jesús Vaquero (fallecido en 2020), unido a las dificultades planteadas por la pandemia de covid-19. También explica el retraso el reacondicionamiento de la sala blanca del hospital, la sala de producción celular donde se fabrica el medicamento, gracias a la cual ahora cuenta con una mayor capacidad productiva.

  Finalmente, el pasado junio se empezaron a tratar a pacientes en los que se indica la terapia. El jefe de Servicio de Neurocirugía del Puerta de Hierro, Gregorio Rodríguez-Boto, expone a DM que el medicamento se autoriza en pacientes con lesión medular traumática en la región dorsal o lumbar de la columna, y que está clínicamente incompleta. “Los pacientes han de tener entre 18 y 65 años, y ha debido transcurrir al menos seis meses desde la lesión medular traumático”.

  El especialista expone que el tratamiento, de acuerdo al protocolo puesto a punto en los ensayos clínicos, consiste en la extracción de células madre mesenquimales de la cresta ilíaca del paciente. “Las células se tratan y transforman en neuronas en la sala de producción celular, donde se cultivan y expanden” hasta obtener la dosis necesaria, un proceso que dura en total entre uno y dos meses. “Una vez obtenidas las neuronas con todos los controles de calidad necesarios se introducen en la médula ósea mediante una punción lumbar”, en el lugar de la lesión. El tratamiento con NC1 consiste en dos dosis autólogas, administradas con un intervalo de tres meses.

  Gregorio Rodríguez-Boto, jefe de Neurocirugía del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda.

  Hasta el momento, han recibido la primera dosis 17 pacientes (12 tienen la pauta completa con dos dosis), nueve de los cuales son de la comunidad de Madrid y los ocho restantes de otros puntos de España. A día de hoy, todos lo han tolerado bien y no se han observado reacciones adversas graves en ninguno de ellos.

  “Vemos los mismos resultados que ya describimos en los ensayos clínicos”, apunta Rodríguez-Boto. “Los pacientes mejoran en la esfera de la sensibilidad, en el control de esfínteres y en el dolor neuropático de los miembros inferiores”. Esta mejoría en diversos aspectos afectados por la lesión no se acompaña con una mejoría idéntica en la función motora, advierte el neurocirujano. “Somos conscientes de ello; no obstante, en conjunto, sí podemos decir que el tratamiento mejora la calidad de vida de los pacientes”.

  Carcedo: “Se ha aprobado la primera terapia avanzada pública; es histórico”, Así se regulan las terapias avanzadas fabricadas en el hospital, El Gobierno prevé implantar ya la Red de Evaluación de Medicamentos Se estima que de aquí a junio de 2022 el Hospital Puerta de Hierro Majadahonda tratará a un total de 40 personas con la pauta completa del NC1, de acu En el Hospital Puerta de Hierro, 17 personas han recibido ya la primera dosis de la terapia celular NC1, terapia avanzada pionera en Europa. Off Sonia Moreno Off
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  El Constitucional resolverá sobre la justicia gratuita en reclamaciones por mala praxis médica

  Archivado: marzo 7, 2022, 2:03pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 07/03/2022 - 15:03 Admisión a trámite El abogado Carlos Sardinero frente a la entrada del Tribunal Constitucional donde ha elevado un recurso de amparo sobre la justicia gratuita en casos de reclamaciones por malas praxis médica, y el Constitucional ha admitido a trámite. Foto: Luis Camacho.

  El Tribunal Constitucional ha admito a trámite el recurso de amparo de unos padres contra la negativa del Colegio de Abogados de Madrid y de un juzgado de la capital de poder acceder a la justicia gratuita para presentar un recurso contra una actuación médica, a la que responsabilizan de la situación de discapacidad que sufre su hijo. La negativa del derecho a esa justicia gratuita se fundamenta en que la situación que reclaman no es producto de un accidente de tráfico, sino de una supuesta mala praxis médica. 

  Carlos Sardinero, abogado de la familia, experto en Derecho Sanitario y autor del recurso de amparo ante el Constitucional, no comparte esta interpretación de la norma en cuánto al derecho a la justicia gratuita. Sardinero pide al Constitucional que se pronuncie ante lo que considera una vulneración del derecho a obtener una tutela efectiva de jueces y tribunales (artículo 24.1 de la Constitución Española), del derecho de defensa (artículo 24.2 de la CE), de una infracción del principio de igualdad (artículo 14 de la CE) y del derecho a la integridad física y moral (artículo 15 de la CE). 

  El término "accidente"

  La Ley 1/1996, de 10 de enero, de Asistencia Jurídica Gratuita (LSJG), en su artículo 2.h) dice que: "Con independencia de la existencia de recursos para litigar, se reconoce el derecho de asistencia jurídica gratuita a quienes a causa de un accidente acrediten secuelas permanentes que les impidan totalmente la realización de las tareas de su ocupación laboral o profesional habitual y requieran la ayuda de otras personas para realizar las actividades más esenciales de la vida diaria, cuando el objeto del litigio sea la reclamación de indemnización por los daños personales y morales sufridos".

  En base a este reconocimiento legal, los padres del niño con un grado de discapacidad reconocido del 87% solicitaron el acceso a la justicia gratuita para demandar  por responsabilidad civil los daños y perjuicios sufridos por su hijo tras una actuación sanitaria que consideran, no se ajustó a la buena praxis. 

  La Comisión de Asistencia Jurídica Gratuita del Colegio de Abogados de Madrid les negó este reconocimiento y los padres impugnaron esta decisión al Juzgado de Primera Instancia número 77 de Madrid. Pero el juzgado dictó un auto con el que confirmó la resolución del Colegio de Abogados.

  De este modo, y tras agotar los trámites necesario para acudir al Constitucional, el abogado de la familia, Carlos Sardinero presentó el correspondiente recurso de amparo y, como primera buena noticia para el letrado y sus representados, es que ha sido admitido a trámite, en una resolución con fecha de 7 de febrero de 2022. 

  En el recurso se argumenta que el auto de denegación de la justicia gratuita considera que "el apartado 2.h) de la Ley de Asistencia Jurídica Gratuita se refiere a accidentes de circulación y no a negligencias médicas". Sin embargo, esa interpretación no estaría justificada, según el abogado, y provoca que "únicamente puedan acogerse a dicho beneficio quienes sufran una discapacidad derivada de accidente de tráfico, no el resto de personas que sufran una discapacidad por cualquier otro accidente".

  Supremo: La década de espera al recurso de inconstitucionalidad al aborto no es delito penal, El Constitucional sentencia que la pérdida de la historia clínica vulnera la tutela judicial del paciente, Vox recurre la ley de eutanasia al Tribunal Constitucional De modo que el recurso recoge que el juzgador "hace una interpretación restrictiva del derecho fundamental a la tutela judicial efectiva consagrado en Se reconoce este derecho a los afectados por un accidente de tráfico que reclaman daños, pero no así a los que sufren una mala praxis. Hay dudas de constitucionalidad que se van a revisar. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Medicina Legal y Forense Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Elisabeth Stampa (Medichem), presidenta de Medicines for Europe

  Archivado: marzo 7, 2022, 12:47pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Lun, 07/03/2022 - 13:47 Asociación europea de laboratorios de genéricos y biosimilares Elisabeth Stampa, presidenta de Medicines for Europe.

  Medicines for Europe, patronal que representa a la industria farmacéutica europea de medicamentos genéricos, biosimilares y con valor añadido, ha anunciado este lunes el nombramiento de Elisabeth Stampa como su nueva presidenta.

  Con más de veinte años en la industria, Elisabeth Stampa es actualmente consejera delegada de la compañía con sede central en Barcelona Medichem y miembro de su Consejo de Administración.

  Trayectoria

  Inició su carrera en Laboratorios Esteve y ha sido presidenta ejecutiva de la empresa familiar corporativa (Medichem y la antigua Combino Pharm). Es licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona y tiene un Máster en Dirección de Empresas por Esade Business & Law School. Además, es miembro del Patronato de Empresas del Instituto Químico de Sarriá (IQS),  institución de educación superior con sede en Barcelona.

  La crisis de suministros aprieta a los laboratorios farmacéuticos, Las empresas fabricantes de principios activos alertan de posibles desabastecimientos, Qué criterios emplea Europa para fijar el precio de los medicamentos genéricos A lo largo de su carrera profesional ha sido miembro activo de asociaciones internacionales y ha representado a los fabricantes europeos de princ La nueva líder tiene entre sus objetivos mejorar el acceso y recuperar la competitividad de la industria europea. coronavirus Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off
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  Salud ambiental, vacunación y uso racional del medicamento, líneas de trabajo de la Comunidad de Madrid con las farmacias

  Archivado: marzo 7, 2022, 11:10am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Lun, 07/03/2022 - 12:10 Firma El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid ha firmado un convenio de colaboración con la Comunidad de Madrid, a través de la Consejería de Sanidad.

  Luis González Díez, presidente en funciones del COF de Madrid, dejará su mandato el 3 de abril, fecha de los comicios, con los deberes hechos. Uno de ellos es el convenio de colaboración firmado el 21 de febrero con la Comunidad de Madrid, a través de la Consejería de Sanidad, y que el Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid (BOCM) publica este lunes. El objetivo es fijar las condiciones para la participación de las oficinas de farmacia legalmente autorizadas en la Comunidad de Madrid en el sistema sanitario. Su duración será de cuatro años y podrá ser prorrogado por un máximo de dos periodos bienales.

  El anterior convenio se firmó el 4 de marzo de 2016 y ya no se podía proceder a más prórrogas del mismo. Dado que aún está en trámites (por vía de urgencia) la próxima Ley de Farmacia de Madrid, el actual convenio -vigente desde la fecha de su firma- alude, entre otras, a la vigente, de hace 24 años: la Ley 19/1998, de 25 de noviembre, de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid.

  Luis González Díez, presidente en funciones del COF de Madrid, explica que se trata de colaborar con la Consejería de Sanidad en todas aquellas campañas que se consideren necesarias, como se ha hecho durante toda la pandemia. "Nosotros tenemos este convenio y, según vayan surgiendo temas, se concretarán estas campañas".

  Líneas de actuación

  En cuanto a las líneas de actuación a desarrollar entre Consejería de Sanidad y oficina de farmacia, figuran dos apartados: servicios de información y servicios de apoyo al sistema.

  Los primeros hacen referencia a campañas y programas, cuyo principal objetivo será poner a disposición del ciudadano y/o del profesional información, consejos o advertencias en relación a las siguientes materias:

  -Salud ambiental. Contaminación del polen, entre otras.

  -Seguridad alimentaria. Alertas. Reacciones adversas por consumo de complementos alimenticios, entre otras.

  -Vacunación. Registro de vacunas dispensadas prescritas en receta privada, entre otras.

  -Campañas estacionales (gripe, fotoprotección, olas de calor, uso de repelentes, entre otras).

  -Uso racional de medicamentos. Consejos sobre autocuidado y automedicación, uso prudente de antibióticos.

  -Elaboración de programas y guías sobre patologías relevantes.

  -Acciones dirigidas a asociaciones de pacientes. Talleres de educación para la salud.

  Aún colean cinco farmacias del concurso de Madrid de 2018, Cuatro candidaturas concurrirán a las elecciones del COF de Madrid el próximo 3 de abril, La Rioja trabajará con médicos y farmacéuticos para racionalizar el uso del medicamento Intervenciones protocolizadas En cuanto a los servicios de apoyo al sistema, su desarrollo implica una intervención protocolizada acordada a través El COF de Madrid ha firmado con la Consejería de Sanidad el convenio de colaboración para cuatro años, prorrogable otros cuatro. Off Carmen Torrente. Madrid. Política y Normativa Profesión Farmacia Comunitaria Off
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  Mario García Gil, nuevo presidente de la Sociedad Madrileña de Farmacéuticos de Hospital

  Archivado: marzo 7, 2022, 10:17am UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Lun, 07/03/2022 - 11:17 Nombramiento Mario García Gil ha sido elegido nuevo presidente de la Sociedad Madrileña de Farmacéuticos de Hospital (SMFH).

  El jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid), Mario García Gil, ha sido elegido nuevo presidente de la Sociedad Madrileña de Farmacéuticos de Hospital (SMFH).

  En su trayectoria profesional destaca su labor como farmacéutico oncológico en el Hospital Universitario de Fuenlabrada, y desde hace siete años, su trabajo como jefe del Servicio de Farmacia de este centro.

  Un manual "acerca la labor de los farmacéuticos de hospital" a los pacientes con enfermedades raras, Consolidar el uso de herramientas digitales en la atención no presencial, apuesta de la SEFH, Crean el Observatorio de Medicamentos Huérfanos en España En esta nueva etapa, desde el equipo presidido por García Gil han señalado que mantendrán la esencia y valores de la anterior legislatura, liderada po Actualmente, García Gil es jefe del servicio de Farmacia del Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid). Off Redacción. Madrid Profesión Profesión Off
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  Aún colean cinco farmacias del concurso de Madrid de 2018

  Archivado: marzo 7, 2022, 9:16am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Lun, 07/03/2022 - 10:16 Procedimiento Continúa el procedimiento de autorización para cinco oficinas de farmacia convocadas en Madrid en 2019. /C.T.

  El concurso de apertura de 42 farmacias de Madrid de 2018, para el que se presentaron más de 400 solicitudes, sigue coleando. En concreto, son cinco farmacias de cuatro zonas farmacéuticas: una en Mejorada del Campo, otra en Coimbra, otra en Navalcarnero y dos en Sevilla La Nueva. Así lo publica este lunes el Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid (BOCM), mediante resolución de 17 de febrero de 2022, con dos anexos: uno, con la relación de farmacéuticos adjudicatarios que han perdido su derecho a la autorización otorgada, y otro, con los farmacéuticos adjudicatarios en orden de puntuación, a los que procede continuar el procedimiento de autorización de nuevas oficinas de farmacia para cada zona farmacéutica.

  Dicho concurso se convocó mediante resolución de 5 de marzo de 2018 (se hacen públicas las zonas farmacéuticas de la Comunidad de Madrid y el número de nuevas oficinas de farmacia) y resolución de 6 de marzo de 2019 (se autoriza la apertura de nuevas oficinas de farmacia). En la resolución de 2018 se hicieron públicas las 11 zonas farmacéuticas y el número de nuevas oficinas de farmacia, 42, cuya apertura procedía autorizar en cada una de las zonas: 3 en Mejorada del Campo, 1 en Alcalá  Henares (en Meco), 4 en Alcobendas (en Algete), 3 en Majadahonda (en Villanueva de la Cañada), 8 en Móstoles (en Parque Coimbra), 8 en Navalcarnero (5 en Navalcarnero y 3 en Sevilla La Nueva), 3 en Fuenlabrada (Humanes de Madrid), 7 en Parla (en Torrejón de la Calzada) y 5 en Aranjuez (3 en Ciempozuelos y 2 en San Martín de la Vega).

  Desde entonces hasta hoy se han sucedido hasta siete resoluciones con la relación de farmacéuticos adjudicatarios que renunciaban a sus derechos respecto a la autorización otorgada, por no haber efectuado la constitución de la garantía en el plazo establecido, así como la relación de farmacéuticos adjudicatarios, en orden de puntuación, con los que procedía continuar el procedimiento de autorización de nuevas oficinas de farmacia.

  Puntuación por ser VEC

  Entre tanto, también ha habido una sentencia firme del Tribunal Superior de Justicia de Madrid del 17 de septiembre de 2021. Esta reconoció a una participante del concurso su derecho a que le fuera valorado con 7 puntos el mérito como titular de una oficina de farmacia de Viabilidad Económica Comprometida (VEC) durante, al menos, los doces meses del año natural anterior a la convocatoria.

  Sobre este punto, Luis González Díez, presidente en funciones del COF de Madrid, se muestra crítico: "Ahora mismo compras una farmacia VEC o trabajas en una y ya tienes aproximadamente el 50% de una farmacia en Madrid. Yo, desde el minuto cero nunca he estado de acuerdo con esto, pero respeto la ley. Yo siempre he sido partidario de toda la vida de primero en el tiempo, primero en el derecho, porque, además, eso quiere decir que una persona tiene interés en poner una farmacia".

  González Díez añade que esto viene así recogido por ley estatal "y eso no se puede tocar". Se refiere, en concreto, a la Ley 8/2012, de 28 de diciembre, de Medidas Fiscales y Administrativas. Esta, en su artículo 43.2, sobre criterios básicos, establece que "la actividad desarrollada en oficina de farmacia como farmacéutico titular, en aquellas oficinas que cumplen los criterios fijados al efecto por la normativa vigente para que les sean de aplicación los índices correctores previstos por razón de su limitada rentabilidad económica, tendrá una puntuación adicional equivalente a la máxima del criterio que figure con una mayor valoración en su desarrollo normativo. Para poder obtener la mencionada puntuación adicional, será necesario que la oficina de farmacia hubiese prestado sus servicios, al menos, durante los doce meses del año natural anterior al de la convocatoria".

  Madrid saca a concurso 21 nuevas oficinas de farmacia, Madrid anuncia un concurso de farmacias para septiembre, Más de 400 solicitudes para la convocatoria de 42 nuevas farmacias en Madrid, Madrid amplía 6 meses el plazo para autorizar nuevas oficinas de farmacia Concurso de 2021 Este concurso aún no finalizado se solapa con el de 2021: 21 nuevas oficinas de farmacia convocadas por la resolución de 6 de El 'BOCM' publica la relación de farmacéuticos adjudicatarios que siguen con el procedimiento de autorización y de quienes han perdido su derecho por no ajustarse al plazo. Off Carmen Torrente. Madrid. Política y Normativa Profesión Off
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  Aún colean cinco farmacias del concurso de Madrid de 2018

  Archivado: marzo 7, 2022, 9:16am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Lun, 07/03/2022 - 10:16 Continúa el procedimiento de autorización para cinco oficinas de farmacia convocadas en Madrid en 2019. /C.T.

  El concurso de apertura de 42 farmacias de Madrid de 2018, para el que se presentaron más de 400 solicitudes, sigue coleando. En concreto, son cinco farmacias de cuatro zonas farmacéuticas: una en Mejorada del Campo, otra en Coimbra, otra en Navalcarnero y dos en Sevilla La Nueva. Así lo publica este lunes el Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid (BOCM), mediante resolución de 17 de febrero de 2022, con dos anexos: uno, con la relación de farmacéuticos adjudicatarios que han perdido su derecho a la autorización otorgada, y otro, con los farmacéuticos adjudicatarios en orden de puntuación, a los que procede continuar el procedimiento de autorización de nuevas oficinas de farmacia para cada zona farmacéutica.

  Dicho concurso se convocó mediante resolución de 5 de marzo de 2018 (se hacen públicas las zonas farmacéuticas de la Comunidad de Madrid y el número de nuevas oficinas de farmacia) y resolución de 6 de marzo de 2019 (se autoriza la apertura de nuevas oficinas de farmacia). En la resolución de 2018 se hicieron públicas las 11 zonas farmacéuticas y el número de nuevas oficinas de farmacia, 42, cuya apertura procedía autorizar en cada una de las zonas: 3 en Mejorada del Campo, 1 en Alcalá  Henares (en Meco), 4 en Alcobendas (en Algete), 3 en Majadahonda (en Villanueva de la Cañada), 8 en Móstoles (en Parque Coimbra), 8 en Navalcarnero (5 en Navalcarnero y 3 en Sevilla La Nueva), 3 en Fuenlabrada (Humanes de Madrid), 7 en Parla (en Torrejón de la Calzada) y 5 en Aranjuez (3 en Ciempozuelos y 2 en San Martín de la Vega).

  Desde entonces hasta hoy se han sucedido hasta siete resoluciones con la relación de farmacéuticos adjudicatarios que renunciaban a sus derechos respecto a la autorización otorgada, por no haber efectuado la constitución de la garantía en el plazo establecido, así como la relación de farmacéuticos adjudicatarios, en orden de puntuación, con los que procedía continuar el procedimiento de autorización de nuevas oficinas de farmacia.

  Puntuación por ser VEC

  Entre tanto, también ha habido una sentencia firme del Tribunal Superior de Justicia de Madrid del 17 de septiembre de 2021. Esta reconoció a una participante del concurso su derecho a que le fuera valorado con 7 puntos el mérito como titular de una oficina de farmacia de Viabilidad Económica Comprometida (VEC) durante, al menos, los doces meses del año natural anterior a la convocatoria.

  Sobre este punto, Luis González Díez, presidente en funciones del COF de Madrid, se muestra crítico: "Ahora mismo compras una farmacia VEC o trabajas en una y ya tienes aproximadamente el 50% de una farmacia en Madrid. Yo, desde el minuto cero nunca he estado de acuerdo con esto, pero respeto la ley. Yo siempre he sido partidario de toda la vida de primero en el tiempo, primero en el derecho, porque, además, eso quiere decir que una persona tiene interés en poner una farmacia".

  González Díez añade que esto viene así recogido por ley estatal "y eso no se puede tocar". Se refiere, en concreto, a la Ley 8/2012, de 28 de diciembre, de Medidas Fiscales y Administrativas. Esta, en su artículo 43.2, sobre criterios básicos, establece que "la actividad desarrollada en oficina de farmacia como farmacéutico titular, en aquellas oficinas que cumplen los criterios fijados al efecto por la normativa vigente para que les sean de aplicación los índices correctores previstos por razón de su limitada rentabilidad económica, tendrá una puntuación adicional equivalente a la máxima del criterio que figure con una mayor valoración en su desarrollo normativo. Para poder obtener la mencionada puntuación adicional, será necesario que la oficina de farmacia hubiese prestado sus servicios, al menos, durante los doce meses del año natural anterior al de la convocatoria".

  Madrid saca a concurso 21 nuevas oficinas de farmacia, Madrid anuncia un concurso de farmacias para septiembre, Más de 400 solicitudes para la convocatoria de 42 nuevas farmacias en Madrid, Madrid amplía 6 meses el plazo para autorizar nuevas oficinas de farmacia Concurso de 2021 Este concurso aún no finalizado se solapa con el de 2021: 21 nuevas oficinas de farmacia convocadas por la resolución de 6 de El 'BOCM' publica la relación de farmacéuticos adjudicatarios que continúan con el procedimiento de autorización y de quienes han perdido su derecho por no efectuar la garantía en plazo. Off Carmen Torrente. Madrid. Política y Normativa Profesión Off
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  Sesenta años de ‘Los supersónicos’, precursores de la telemedicina

  Archivado: marzo 7, 2022, 7:09am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 07/03/2022 - 08:09 Curiosidades médico-lingüísticas Cometín Jetson, en teleconsulta con el doctor Racey.

  El nombre de Hanna-Barbera evoca telerrecuerdos de infancia a toda mi generación, la que vivió la niñez entre finales de los años sesenta y principios de los setenta. Estudio de animación fundado en 1957 por William Hanna y Joseph Barbera, directores de Metro-Goldwyn-Mayer, en pocos años se convirtió en la productora líder mundial de dibujos animados para la televisión. La calidad de sus series animadas era muy inferior a la de los cortometrajes cinematográficos de Walt Disney y Warner Bros., eso no admite discusión; pero se dieron a conocer en todo el orbe a través de la caja tonta: ¿quién de mi edad no vio algún episodio de Los Picapiedra, El oso Yogui, Huckleberry Hound, Scooby-Doo, Tiroloco McGraw, Don Gato…

  Este año se cumplen sesenta del estreno estadounidense de la serie The Jetsons (Los supersónicos) de Hanna-Barbera, que, pese a tener una sola temporada (1962-1963) de 24 capítulos, alcanzó gran popularidad en todo el mundo (España incluida, donde se emitió la versión doblada en Méjico, como era habitual en la época para todos los dibujos animados). Ambientada en el año 2062, el rasgo más distintivo de Los supersónicos era que, en cada capítulo, aparecían archiperres tecnológicos que parecían ridículos e imposibles entonces (algo así como una versión futurista de los estrambóticos cacharros y chirimbolos prehistóricos de los Picapiedra).

  Imposibles en 1962, pero ¿y hoy, vista la serie sesenta años después? Los guionistas no adivinaron la liberación femenina (la madre, Ultra Sónico en la versión doblada, Jane Jetson en la original, es la prototípica ama de casa de clase media, loca por ir a probarse y comprar modelitos en el centro comercial), y tampoco tenemos aún ―ni se los espera en breve― los típicos coches voladores de toda película futurista del siglo pasado. Pero predominan los aciertos: los niños de medio siglo atrás veíamos divertidos en la pequeña pantalla cómo los integrantes de la familia Sónico disponían de despertadores y asistentes que hablan como hoy lo hacen Siri y Alexa; se comunicaban por videochat; habitaban edificios inteligentes con todos los adelantos imaginables de la domótica: pantallas planas de televisión, cintas transportadoras, aspiradora robot muy parecida a Roomba, camas de bronceado, diarios digitales, relojes inteligentes con función de videollamada, menú digital través de pantalla táctil para elegir la comida… Los guionistas de Los supersónicos, sí, fueron capaces de predecir la robotización, las clases en línea, los viajes a la Luna, el teletrabajo, la jornada laboral reducida, las cápsulas endoscópicas e incluso la telemedicina: estas consultas médicas por Internet que la pandemia de covid-19 ha generalizado en todo el mundo.

  En el capítulo 10 de la serie («El Uniblab»), el hijo, Cometín (Elroy Jetson en la versión original), se niega a ir a la escuela porque dice haber contraído el virus de Venus. Su madre Ultra, que sospecha de cuentitis para no tener que hacer el examen de cálculo espacial (la semana anterior había sido la viruela marciana; en el original, Martian mumps, paperas marcianas), avisa al doctor Ken Racey, y este pasa la consulta por videollamada. Ante la sospecha de una enfermedad vírica tan contagiosa («Venus virus? Oh, that can be catching»), se pone una mascarilla antes de mirarle la lengua y la garganta a Cometín desde la pantalla. En un santiamén diagnostica un simple empacho y prescribe como tratamiento ir a la escuela. Antes de despedirse, por cierto, nos informa del precio de una videoconsulta de apenas un minuto en el año 2062: cien aerodólares.

  Fernando A. Navarro

  Sesenta años después del estreno de 'Los supersónicos' (1962), se han cumplido muchas de sus disparatadas predicciones; entre ellas, las teleconsultas por videollamada. Off Fernando A. Navarro Off
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  Antivirales orales: ¿del hospital al botiquín casero?

  Archivado: marzo 7, 2022, 7:02am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Lun, 07/03/2022 - 08:02 I+D frente a la covid-19 Vicente Soriano, profesor de la Universidad Internacional de la Rioja-UNIR (FOTO: Mauricio Skrycky).

  Han llegado bastante más tarde que las vacunas, pero los antivirales orales contra el coronavirus son una realidad y parecen destinados a jugar un papel cada vez más relevante a medida que evoluciona la pandemia. La revista Aids Reviews publica el artículo de revisión Antivirales orales para la prevención y tratamiento de la infección por SARS-CoV-2, que revela que la historia de estos fármacos no acaba con molnupiravir (Lagevrio, de MSD y Ridgeback) y Paxlovid (nirmatrelvir y ritonavir, de Pfizer).

  "Las dos herramientas efectivas para combatir la covid-19 son las vacunas y los antivirales. Necesitamos algo que más que el remdesivir y los anticuerpos monoclonales, necesitamos antivirales orales", destaca Vicente Soriano, profesor de la Universidad Internacional de la Rioja (UNIR), editor jefe de esta revista y primer firmante del artículo. Entre los autores también figuran investigadores de los hospitales españoles Puerta de Hierro e Isabel Zendal (Madrid), Son Llàtzer (Mallorca) y la Universidad de Nebraska, en Estados Unidos.

  Soriano recuerda las limitaciones para el tratamiento ambulatorio de la vía inyectable y la dificultad de los anticuerpos monoclonales para mantener su eficacia con la aparición de variantes. De los nuevos orales, molnupiravir y Paxlovid son los únicos que tienen datos positivos en fase III. "Cada uno representa por separado una de las dos grandes familias de fármacos que se están desarrollando frente a la covid-19: los inhibidores de la polimerasa (molnupiravir) y los inhibidores de la proteasa (nirmatrelvir)", explica.

  Entre ambos mecanismos Soriano expone que "el de los inhibidores de la proteasa es sin duda el más prometedor, porque son más potentes". 

  Cinco días de tratamiento

  El tratamiento con Paxlovid durante cinco días iniciado en los primeros cinco días del inicio de los síntomas redujo un 89% el riesgo de hospitalización y muerte. En un ensayo similar al de Paxlovid, molnupiravir disminuyó el riesgo de progresión en un 30%.

  Nirmatrelvir "es un inhibidor de la proteasa que se dirige a una enzima que es muy específica de los coronavirus y actúa contra todas las variantes del SARS-CoV-2", indica Soriano.

  Crece el arsenal de antivirales contra la covid-19: la batalla que no cesa, Los antivirales se mantienen eficaces frente a ómicron, Los antivirales orales, segundo asalto a la covid-19 La adición de ritonavir actúa como potenciador farmacocinético y supone la principal limitación para su uso. "Produce interacciones con otros medicame Vicente Soriano señala que para generalizar el uso de estos fármacos para covid-19 hacen falta compuestos que no actúen por hipermutagénesis y no necesiten ritonavir. coronavirus Off Naiara Brocal. Madrid Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Andrea Gila: “No me sorprendió ver cómo la leche materna se adaptaba a la edad gestacional, sino al sexo del recién nacido”

  Archivado: marzo 7, 2022, 7:00am UTC por aliciaserrano

  Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) aliciaserrano Lun, 07/03/2022 - 08:00 Tesis doctoral Andrea Gila es la enfermera autora de la tesis 'Composición de la leche materna en el primer mes de lactancia: influencia de factores maternos y neonatales'.

  La enfermera Andrea Gila se vio obligada a pedir limosna para terminar su tesis doctoral, y para ello recurrió a una campaña de  crowdfunding a través del Programa Precipita, de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt). En mayo de 2021 terminó su tesis, Composición de la leche materna en el primer mes de lactancia: influencia de factores maternos y neonatales, cuya conclusión global es que los macronutrientes y antioxidantes de la leche materna en el primer mes de lactancia están modulados por factores maternos y neonatales que adaptan su contenido a las necesidades fisiológicas del neonato, mientras que los ácidos grasos están más influenciados por la dieta materna.

  La tesis está centrada en la lactancia y la salud de los recién nacidos prematuros. El objetivo de este proyecto multidisciplinar–en el que también participaron fisiólogos, una química de alimentos y una neonatóloga- era analizar la composición de la leche materna (sobre todo se centró en los compuestos bioactivos) para comprobar las diferencias entre la de una madre cuyo parto ha tenido lugar de forma prematura y a término. También se valoró la influencia de distintos factores, como la edad materna, la alimentación, la composición corporal o el estrés, en la composición de esa leche.

  Como enfermera, Gila aportó una visión más social al proyecto, centrándolo en realizar intervenciones a las madres lactantes para mejorar su salud y las de sus recién nacidos. Ahora, sin embargo, no puede recuperar la ilusión con la que empezó en la investigación, por lo que el pasado mes de diciembre decidió hacer un parón en su carrera investigadora y académica, aunque no sabe si será temporal o definitiva.

  A la izquierda, la leche de una madre a término; a la derecha, la de una madre prematura, ambas a 7 días de postparto.

  PREGUNTA: ¿Por qué decidiste hacer una tesis en la que se comprobaba la calidad de la leche materna en función de la edad gestacional del bebé?

  RESPUESTA: Siempre me ha interesado y llamado la atención el inicio de la vida. Desde el embarazo, el parto, la lactancia y los primeros meses de vida. Antes de graduarme en Enfermería, hice el TFG sobre cómo afectaba la malnutrición materna a la salud del recién nacido, y durante esa etapa aprendí que existen muchos factores durante el embarazo y los primeros 1.000 días de vida que pueden condicionar la salud y la calidad de vida en la etapa adulta.

  Cuando decides hacer la tesis doctoral, es importante ver qué líneas de investigación tienen los grupos con los que quieres trabajar, y también qué se sabe y qué no. Yo encontré que, dentro de mi área de interés que era el inicio de la vida y cómo mejorar la salud de los recién nacidos, había mucha evidencia de que la lactancia materna era muy beneficiosa para todos ellos, pero en especial los prematuros, al nacer más inmaduros y ser más vulnerables.

  Dentro de esa evidencia, había numerosos estudios que describían cómo cambiaban los macronutrientes de la leche materna en función de el periodo de lactancia, de la edad gestacional o del momento de la toma. Sin embargo, había poca información acerca de cómo todos esos factores y otros relacionados con el día a día de las mujeres tras el parto afectaban a los micronutrientes de la leche materna, especialmente los compuestos bioactivos.

  Estos compuestos bioactivos son los que le dan esas propiedades tan beneficiosas a la leche materna, por lo que decidí centrar mi estudio en los antioxidantes y en los ácidos grasos con actividad biológica, así como en los recién nacidos prematuros, que tienen más riesgo de sufrir alguna patología durante los primeros días y/o meses de vida.

  P: ¿Cuántas madres han participado?

  R: El estudio lo llevamos a cabo en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid, y reclutamos a madres que tenían a su hijo ingresado en el Servicio de Neonatología (especialmente prematuros) y a madres que acababan de dar a luz, en el Servicio de Maternidad (madres a término con hijos sanos). En total reclutamos 63 madres, entre los meses de octubre de 2019 a agosto de 2020. Sin embargo, fueron finalmente seleccionadas 55 madres para llevar a cabo el estudio. Esas 55 mujeres nos cedieron, de forma totalmente altruista, 5 mL de leche materna a los días 7, 14 y 28 postparto. Además, nos cedieron una muestra de saliva, les medimos la composición corporal y rellenaron cuestionarios psicológicos y nutricionales exhaustivos. A los neonatos, se les hizo un seguimiento antropométrico durante el primer mes de vida.

  Las muestras de leche materna recogidas en el Hospital Clínico San Carlos se analizaron en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid, en el Instituto de Investigación en Ciencia de la Alimentación (CIAL) de Madrid y en el Beth Israel Deaconess Medical Center en Boston.

  P: Comenzaste planteándote la hipótesis de que los compuestos bioactivos de la leche materna están modulados por factores maternos y neonatales, que adaptan su contenido a las necesidades del neonato. ¿Qué es lo que más te sorprendió de la investigación?

  R: La leche materna es un alimento vivo, dinámico. Que la composición de la leche se adaptaba a las necesidades de los recién nacidos prematuros es algo que, después de leer tanta bibliografía, podía llegar a intuir. El problema es que hay tantos factores confusores a la hora de estudiar la composición de la leche materna, que necesitábamos cubrir y estudiar tanto factores neonatales (edad gestacional, z-score, estado de salud, sexo, talla, peso, circunferencia de la cabeza…) como maternos (edad, alimentación, composición corporal, actividad física, estado psicológico, periodo de lactancia…) para entender mejor cuáles eran aquellos factores más determinantes de la composición de la leche materna.

  La leche de madres con recién nacidos varones tiene mayores niveles de proteínas, capacidad antioxidante total y ácidos grasos esenciales para el desarrollo neurológico que la leche de las que han dado a luz a una niña

  En este estudio, analizamos distintos antioxidantes enzimáticos (catalasa y SOD), no enzimáticos (GSH, grupos tioles) y la capacidad antioxidante total de la leche materna con dos métodos diferentes (ABTS y FRAP). Además, analizamos biomarcadores de daño oxidativo a proteínas (grupos carbonilo) y a lípidos (MDA + HNE). Con respecto a los ácidos grasos, estudiamos los de la ruta del omega-3 y omega-6, los monoinsaturados y los saturados.

  Los recién nacidos, según su edad gestacional, se clasifican en: término (37 – 41 semanas de gestación), prematuros tardíos (32 – 36 semanas de gestación), prematuros moderados (28 – 31 semanas de gestación) y prematuros extremos (antes de la semana 28 de gestación). La madurez de los sistemas antioxidantes del feto se completa en el tercer trimestre de gestación, así como la formación de los depósitos de ácidos grasos, por lo que aquellos que nacen de forma prematura van a tener esos sistemas inmaduros y van a tener mayor riesgo de desarrollar patologías relacionadas con el estrés oxidativo.

  Además, el parto es un acontecimiento que provoca mucho estrés oxidativo y que aumenta la producción de especies reactivas de oxígeno en el recién nacido, al pasar de un ambiente intrauterino pobre en oxígeno a un ambiente extrauterino rico en oxígeno. Por ello, estos recién nacidos prematuros, más vulnerables al estrés oxidativo, requieren que esos antioxidantes que no son capaces de producir por sí mismos, se le administren de forma exógena, y la mejor forma de hacerlo es mediante la leche materna. En nuestro estudio pudimos observar como, a menor edad gestacional, mayores eran los niveles de antioxidantes y de ácidos grasos con actividad biológica en la leche materna. Es decir, la leche materna estaba adaptada a esa mayor necesidad de compuestos bioactivos cuanto mayor era el grado de prematuridad del recién nacido.

  A menor edad gestacional, mayores son los niveles de antioxidantes y de ácidos grasos con actividad biológica en la leche materna

  Lo que más me sorprendió, sin embargo, no fue ver cómo la leche se adaptaba a la edad gestacional, sino al sexo del recién nacido. El sexo masculino no solo es un factor de riesgo para la prematuridad, sino que cuando nace de forma prematura, tiene menores posibilidades de supervivencia que si fuese de sexo femenino. Esto se debe a que el sexo masculino es más vulnerable al estrés oxidativo que el femenino. Siguiendo la tónica de la edad gestacional y la mayor vulnerabilidad de los recién nacidos, encontramos resultados similares con el sexo masculino. Pudimos ver cómo la leche de madres con recién nacidos varones tenían mayores niveles de proteínas, capacidad antioxidante total y ácidos grasos esenciales para el desarrollo neurológico que aquellas madres que habían dado a luz a una niña. Fueron resultados muy sorprendentes ya que en la literatura no existen estudios que hablen sobre esto y tampoco era un objetivo de estudio inicial en mi proyecto de tesis.

  Una enfermera pide ‘limosna’ para terminar su tesis doctoral, El enfermero catedrático que luchó contra la pandemia desde las aulas , Matronas de La Paz capitanean un programa de alta precoz y visita domiciliaria puerperal P: ¿Cómo afecta el estado psicológico materno a la calidad de la leche? R: El estado psicológico materno lo medimos con tres cuestionarios diferent Su tesis doctoral expone que los macronutrientes y antioxidantes están modulados por factores maternos y neonatales, que adaptan su contenido al bebé. Off Alicia Serrano. Madrid Enfermería Pediátrica Pediatría Off
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  Javier Padilla, de Más Madrid: "En Madrid tenemos grandes unidades de referencia a nivel estatal pero nos falla la base"

  Archivado: marzo 7, 2022, 7:00am UTC por saradomingo

  Política y Normativa saradomingo Lun, 07/03/2022 - 08:00 Encuentro con la sanidad de Madrid Javier Padilla, portavoz de Sanidad de Más Madrid.

  El encuentro de la sanidad madrileña, organizado con motivo del 30 aniversario de Diario Médico, ha contado con la participación de numerosas personalidades destacadas del sector, entre ellos Javier Padilla, portavoz de Sanidad de Más Madrid. El evento se ha realizado con la colaboración de la Comunidad de Madrid y con el apoyo de AstraZeneca, Boston Scientific, Gilead, GSK, IDIS, Janssen y Lilly.

  A pesar que desde la consejería de Sanidad se considera la sanidad madrileño como una de las mejores dentro del Sistema Nacional de Salud, Javier Padilla no cree que sea así. Aunque reconoce que cuenta con grandes unidades de referencia, muchas unidades de alta especialización y una "fuerza profesional muy notable", el fallo está en la base, en la atención primaria. "Es como tener un ferrari en la puerta de la chabola". En su opinión, la atención primaria, que ya colapsaba en épocas de epidemia por la gripe, con la covid-19 y sus secuelas sigue colapsando. Asegura que la atención primaria actual no tiene capacidad para atender las necesidades y los servicios de salud mental no tienen la fortaleza para responder a lo que es necesario. "Nos parece que falla en lo esencial, en lo más cercano a la población, que, al fin y al cabo, es donde se genera la salud de verdad".

  Ante el mensaje insistente de que la primaria es la puerta de entrada al sistema y su eje central, Padilla, como figura que anda entre la política y la labor asistencial como sanitario, considera que hay que dejar la palabrería. "Lo que le falta a la atención primaria es la determinación política de destinar presupuesto. Pero no solo eso, sino recuperar la centralidad de la atención primaria en el diseño de planes y las estrategias". Además, habla de establecer unas condiciones laborales que "hagan que trabajar en atención primaria sea el lugar para estar".

  Las consecuencias de la pandemia en los profesionales

  Padilla tiene claro que quien más ha sufrido por esta situación pandémica ha sido la población y aquellos que tenían una situación más vulnerables porque el sistema no ha podido atenderles. Pero reconoce que los profesionales sanitarios también han sufrido mucho el azote de la covid-19. "Han tenido que estar trabajando como si fuera cada día el último de sus vidas durante dos años, ante una situación en la que tenían la sensación de un día de la marmota perpetuo en el que tenían que dejarlo todo para atender a esa coyuntura que no iba a acabar".
  Pero ahora, que parece que la cosa mejora, llega otra ola de pacientes con secuelas de la covid-19 o enfermedades crónicas que no han sido tratadas

  Cuatro líneas estratégicas para hacer accesibles las terapias avanzadas en la Comunidad de Madrid, Diario Médico analiza los retos de la sanidad madrileña en su 30 aniversario, Optimizar la gestión de las terapias avanzadas durante este tiempo y tienen que ser atendidos. "Y son atendidas con los mismos profesionales que había antes, en ocasiones con un nivel de precarizac Javier Padilla, portavoz de Sanidad de Más Madrid, considera que el sistema sanitario madrileño colapsa ante cualquier vaivén. Off Sara Domingo. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Bebidas azucaradas y dieta rica en grasas igual a más posibilidades de hígado graso

  Archivado: marzo 6, 2022, 12:02pm UTC por raquelserrano

  Endocrinología raquelserrano Dom, 06/03/2022 - 13:02 Estudio preclínico en 'Molecular Nutrition and Food Research' La fructosa líquida de las bebidas azucaradas se metaboliza rápidamente. FOTO: DM.

  La adición de fructosa líquida a los ácidos grasos  de la dieta es determinante en la producción de esteatosis hepática e hipertrigliceridemia, a través del aumento de la expresión de DNL y PNPLA3 y la reducción del catabolismo de los ácidos grasos.

  Traducción: “si este tipo de dieta grasa se combina con el consumo de bebidas edulcoradas con fructosa líquida, se acelera la acumulación de grasas en el hígado y aparece un cuadro de hipertrigliceridemia, un factor de riesgo cardiovascular, así como mayores probabilidades de hígado graso”, según Juan Carlos Laguna, catedrático de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación, el Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición (CiberOBN).

  Junto a su equipo y a los investigadores Aleix Sala-Vila y Iolanda Lázaro, del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), y José Rodríguez-Morató, del IMIM-Hospital del Mar y MELIS-Universidad Pompeu Fabra, entre otros especialistas, han publicado los datos de un nuevo estudio realizado en modelo de rata en Molecular Nutrition and Food Research.

  Sin embargo, cuando se come una pieza de fruta, la cantidad de fructosa ingerida es mucho más reducida que al consumir una bebida edulcorada. Además, el proceso de masticación y la presencia de otros componentes de la fruta, como la fibra, ralentiza enormemente la absorción de fructosa y la llegada de esta al hígado”, señala Laguna, director de la investigación.

  Según el catedrático, el incremento que causa la fructosa en la síntesis de ácidos grasos en el hígado es mucho más importante que el aporte externo de grasas a través de la dieta.

  Más impacto que la grasa de la dieta 

  "En las dietas altas en grasas y suplementadas con fructosa líquida, este monosacárido es capaz de inducir un incremento en la lipogénesis de 'novo', es decir, en la formación de grasas a partir de azúcares, y una inhibición de la oxidación lipídica en el hígado".   

  En concreto, y según los datos del trabajo, la ingesta de fructosa afecta directamente a la expresión y la actividad del factor nuclear ChREBP.  Una vez activado, este factor es responsable del incremento de la expresión de las enzimas que controlan la síntesis hepática de ácidos grasos. 

  "En paralelo, la ingesta de fructosa también reduce la actividad del receptor nuclear PPARalfa, que es el principal responsable del control de la expresión de genes que codifican enzimas implicadas en la oxidación de ácidos grasos en el hígado". 

  De izquierda a derecha, los expertos Roger Bentanachs, Rosa Sánchez y Juan Carlos Laguna. Abajo, Ana Velázquez, Marta Alegret y Núria Roglans. FOTO: UB.

  Tal y como indica el nuevo estudio preclínico, la combinación de la grasa saturada de origen dietético y la inducción de la síntesis endógena de ácidos grasos es la que provoca la aparición rápida del hígado graso.

  También describe por primera vez que la fructosa, a diferencia de la dieta rica en grasa, incrementa la proteína PNPLA3, que se asocia a la aparición de hipertrigliceridemia, "un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular", explica Núria Roglans, coautora del estudio y miembro del departamento citado. 

   

  Asocian el consumo de bebidas azucaradas con un aumento del riesgo de padecer cáncer , Europa avisa: la ingesta de azúcares añadidos y libres debe ser lo más baja posible dentro de una dieta adecuada, Las intervenciones combinadas sobre alimentación y ejercicio, las más eficaces para prevenir la obesidad infantil en la escuela Diversos estudios epidemiológicos han vinculado el consumo de bebidas azucaradas con fructosa y la enfermedad de hígado graso no alcohólico La fructosa líquida se absorbe rápidamente y llega masivamente al hígado, produciendo alteraciones metabólicas. Si se asocia además a una dieta rica en grasas, conduce a hígado graso. Off Raquel Serrano. Madrid Correo Farmacéutico Aparato Digestivo Farmacia Comunitaria Cardiología Medicina Interna Farmacología Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off
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  Las enfermeras deben informar con “conocimiento” y “transparencia” para vencer las reticencias en vacunas

  Archivado: marzo 6, 2022, 7:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Dom, 06/03/2022 - 08:00 VII Jornadas Seqirus de actualización de la gripe En el medio, Inmaculada Cuesta, secretaria de la Asociación Nacional de Enfermería y Vacunas (Anenvac)

  El tema de la vacunación de la covid-19 ha visibilizado el gran papel de las enfermeras en este campo. Para Inmaculada Cuesta, secretaria de la Asociación Nacional de Enfermería y Vacunas (Anenvac), lo más importante para desarrollar esta labor, ya sea en covid, gripe u otras patologías, es que la enfermera “esté informada y formada en el tema”, lo cual le permitirá “ser muy transparente” y hablar desde la evidencia y el conocimiento.

  De esta forma, en su opinión, podrá vencer mejor las reticencias o dudas que la cuestión plantea. Según Cuesta, que ha participado en una mesa sobre la labor enfermera en vacunación en el marco de las VII Jornadas Seqirus de actualización de la gripe, celebradas en Valencia, otro aspecto clave es transmitir ese conocimiento “con empatía”, evidenciando que el conocimiento disponible permite afirmar que la vacuna “sirve para proteger” y ofrecer con “pasión” los beneficios de la vacunación en general. 

  En su opinión, es importante seguir la regla de las tres C -captar, conquistar y convencer- y aprovechar el momento. “Cuando una persona está conquistada y convencida, no se debe demorar la vacunación”, incide. Y siempre responder “en positivo” a las personas que plantean dudas o cierto temor.

  Trabas y mejora de campañas vacunales

  Cuesta sabe y reconoce que en ocasiones existen “reticencias” y, según su experiencia, “muchas veces el ciudadano no sabe que las vacunas no protegen del todo frente a la enfermedad, pero sí de las posibles complicaciones, sobre todo si tienen una patología de base”. Es decir, que ellos asumen que las vacunas no son eficaces al cien por cien y, por ello, presentan dudas.

  Además, hay personas que “tienen miedo a las reacciones adversas o problemas postvacunales graves”, pero se trata de dejar constancia de que el “beneficio es mucho mayor que los posibles riesgos”.  Respecto a la mejora u optimización de las campañas vacunales, según Cuesta la conclusión de la mesa es que “aunque las redes sociales son muy importantes en la actualidad, se debe también con los medios de comunicación tradicionales”. Y, para ello, es fundamental tener “expertos en comunicación” -en este caso, enfermeras-, que sean capaces de transmitir a esos medios “el conocimiento y las bases científicas”.

  Martínez Riera: “La creación de nuevos perfiles profesionales no es la solución a los problemas de la AP”, “La nueva FP sociosanitaria pone en riesgo la atención sanitaria y los cuidados a las personas mayores”, "Andalucía tiene pendiente la aprobación de una orden que regule la provisión y retribución de la EPA" Según Cuesta, “la experiencia con los medios de comunicación en la pandemia de covid ha sido buena, ya que la gente se ha informado”, pero en la vacun Las reticencias que generan las vacunaciones en general, y la de la covid en particular, deben enfocarse con empatía y en “positivo” por parte de las enfermeras. vacunación Off Enrique Mezquita. Valencia Profesión Profesión Off
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  40 años cambiando la vida del paciente renal

  Archivado: marzo 6, 2022, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

  Nefrología Rosalía Sierra Dom, 06/03/2022 - 08:00 Aniversario Fundación Renal El objetivo de la Fundación Renal es mejorar la calidad de vida de los pacientes desde una perspectiva global.

  Hace 50 años, ser mayor de 65 o no tener hijos podía suponer una condena de muerte para los enfermos renales, ya que la posibilidad de dializarse estaba limitada y los trasplantes de riñón eran actividades prácticamente clandestinas, carentes de marco legal. Los llamaban tribunales de la muerte, profesionales de los hospitales encargados de decidir quién tenía derecho a diálisis. O sea, a vivir. 

  En ese panorama nació en 1975 la Asociación para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer), fundada por varios pacientes renales que, una vez creada la asociación, recorrieron España poniendo en marcha las delegaciones provinciales. Entre los miembros fundadores estaban Íñigo Álvarez de Toledo e Isabel Entero, paciente y esposa de paciente. 

  Isabel Entero, presidenta de la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo. (Foto: Mauricio Skrycky)

  Junto con algunos nefrólogos convencidos fueron artífices también de la Ley de Trasplantes, calco de la más moderna hasta la fecha, la belga, que se aprobó en España en 1979.

  Así, cuando Álvarez de Toledo falleció en 1980, "ya teníamos una ley que regulaba los trasplantes, y había más equipos, se podía dializar todo el mundo que lo necesitaba", explica Entero, hoy presidenta de la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo, fundada el 15 de febrero de 1982 en memoria del que fuera durante cinco años presidente de Alcer.

  "Queríamos hacer algo más, resucitar las ideas de Íñigo impulsando la investigación en enfermedad renal y dando a los pacientes una atención diferente. Creamos la fundación para unir todo lo bueno que se pudiera hacer por el paciente renal". Al principio fueron solo "sueños e ilusiones, porque no teníamos dinero", pero, aportando cada uno lo que podía, lograron poner en marcha el primer centro, adscrito a la Fundación Jiménez Díaz, en Madrid, y que se convirtió en "el modelo de lo que queríamos hacer". 

  Y es que lo que necesita un enfermo renal no es solo diálisis. "Es una enfermedad que distorsiona completamente la vida. Al principio se trata de adaptarse a la nueva situación, asumir la enfermedad, lo que supone la diálisis, etc. Un año o dos después del diagnóstico, cuando no puedes viajar, ni trabajar, has renunciado a la comida de Navidad porque tocaba diálisis y tu alimentación y forma de vida ha cambiado, es cuando la cabeza empieza a alterarse", afirma Entero. 

  Apoyo fundamental

  Por eso, ese nuevo modelo incluye, prácticamente desde el principio, la presencia de un psicólogo, "hasta en el centro más pequeño. Nos es impensable poner en marcha un centro sin ese apoyo fundamental, más vale no abrirlo que hacerlo mal". Y es que la Fundación Renal se encargó de llevar la diálisis -con todo lo demás- allí donde el sistema no llegaba, abriendo centros en municipios de pequeño tamaño como Ciudad Rodrigo, Béjar y Lalín. 

  Hoy, cuarenta años después, cuenta con 18 centros en España, todos ellos adscritos a un hospital de referencia y su servicio de Nefrología y conectados a través de historia clínica electrónica, y en todos hay mucho más que máquinas de diálisis y el consabido psicólogo.

  Los pacientes tienen el apoyo de nutricionistas, preparadores físicos para que hagan ejercicio durante la diálisis, y hay trabajadores sociales que se ocupan de un tipo de pacientes al que “la propia enfermedad pone en riesgo de exclusión social, porque tenerse que dializar durante 4 horas dos veces por semana (antes eran 8 horas) dificulta tener un trabajo, estudiar o llevar una casa". 

  Los trabajadores sociales -carrera que estudió Entero cuando decidió meterse de lleno en este mundo- les acompañan en el proceso de gestiones administrativas como las prestaciones económicas derivadas de su situación de incapacidad laboral, las ventajas y utilidades del grado de discapacidad, tramitación de pensiones contributivas y no contributivas, así como otro tipo de subsidios como el Ingreso Mínimo Vital o las cuestiones relacionadas con la Ley de Dependencia. 

  La diálisis ‘a la carta’ alcanza a edades cada vez mayores, Unas 61.000 personas en España están en tratamiento renal sustitutivo con diálisis o trasplante, La vacuna covid logra menos anticuerpos en enfermo renal, lo que no implica una desprotección La fundación cuenta también con un fondo social destinado a paliar situaciones de vulnerabilidad y exclusión social y que en 2019 concedió ayudas econ La Fundación Renal nació hace 40 años buscando dar una atención integral a los pacientes renales, incluyendo apoyo psicológico, social y nutricional. Off Rosalía Sierra. Madrid Enfermería Off
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  Elección de plaza MIR, EIR y FIR 2022: criterios para elegir especialidad

  Archivado: marzo 6, 2022, 7:00am UTC por nuriamonso

  Profesional Joven nuriamonso Dom, 06/03/2022 - 08:00 Convocatoria FSE 2022 Un tutor de Medicina Interna con dos residentes. (Jaume Cosialls)

  Una vez publicados los listados de número de orden provisional de los exámenes MIR, EIR y FIR 2022, los candidatos dedican esta semanas a reflexionar sobre qué pondrán en  su lista de plazas. Y para eso la mayoría de las veces la elección de la especialidad es clave, ya que será a lo que se dediquen durante el resto de su vida profesional. En función de sus preferencias y el número de orden que hayan sacado, teniendo en cuenta la elección de plaza de otros años, los aspirantes pueden estar barajando varias opciones y no tener claro por cuál inclinarse.

  "La elección de la especialidad es un poco como la de la carrera: debe de ser algo que de verdad te guste, tener la perspectiva de que es a lo que vas a dedicarte los próximos 30 años...", plantea Isabel González Anglada, Jefa de Estudios del Hospital Universitario Fundación Alcorcón.

  Asegura que es normal y hasta positivo que se barajen varias opciones: "Muchas especialidades te pueden resultar atractivas y si tienes un plan B y C, me parece estupendo, porque significa que puedes ser feliz en cualquiera". 

  "Los aspirantes, en función de su número de orden, tienen que tomar dos grandes decisiones; elegir  la especialidad que quieren y el destino para hacer la residencia. Nosotros siempre recomendamos priorizar la especialidad al destino si su situación personal se lo permite", argumenta Alfredo Carnicero, matrón y responsable de Oposalud (@alfreopeir en Instagram).

  Criterios

  Una vez los candidatos conocen sus opciones para escoger especialidad (dado que unas se suelen acabar antes que otras), llega el momento de reflexionar qué nos interesa, cómo será nuestro día a día y las salidas profesionales de esa opción.

  Domingo Antonio Sánchez, vocal MIR de la Organización Médica Colegial (OMC), aconseja fundamentalmente "elegir una que te haya gustado estudiar, porque en la residencia vas a estudiar mucho, y si conoces a alguien de las especialidades, que te cuente un poquito ese día a día".

  "Debes tener en cuenta diversos factores, entre ellos qué es lo que más te gusta hacer, el estrés que puedes llegar a tener o el estilo de vida que quieres en un futuro", aconseja José Francisco Gil Fernández, vocal del Comité de Residentes de la Sociedad Española de Cardiología (SEC). 

  En su opinión, "en la decisión influyen diversas variables que no pueden reducirse únicamente a lo observado durante las prácticas en el grado o lo estudiado en cada asignatura", así que, si existen dudas importantes, recomienda que "vuelvan a pasarse por los servicios para tener una visión más o menos global que quizás no tuvieron en un principio".

  No hay una receta única, dado que se trata de una decisión muy personal. Alicia Acedo, coordinadora académica de GoFIR, señala que el aspirante "debe informarse muy bien de la especialidad, es decir: tipo de rotaciones, técnicas que van a ver o realizar, el papel del especialista, salidas profesionales de la especialidad….al final se debe poner todo en una balanza y priorizar lo que se considere más importante".

  Jornadas de puertas abiertas para MIR, EIR y FIR 2022, Sanidad no se plantea reducir turnos en la elección MIR, EIR y FIR 2022, Examen MIR, EIR y FIR 2022: ¿Cómo sé si me da la nota para la especialidad que quiero? Las especialidades del MIR, por ejemplo, suelen dividirse entre las que son más clínicas, más quirúrgicas, las médico-quirúrgicas y laboratorio. "Hay Los candidatos dedican estas semanas previas a la elección de plaza MIR, EIR y FIR 2022 a barajar qué especialidades incluirán en su lista en función de sus gustos y número de orden. Off Nuria Monsó. Madrid MIR FIR EIR Off
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  La “personalización” permite afinar las campañas de hidratación

  Archivado: marzo 6, 2022, 7:00am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Dom, 06/03/2022 - 08:00 Jornada Nacional de Alimentación Fermín Jaraíz, farmacéutico comunitario, dietista-nutricionista y vocal de Alimentación del COF de Cáceres.

  El Grupo de trabajo de Hidratación de la Vocalía de Alimentación del Consejo General de COF lleva desde 2006 realizando campañas de hidratación, con el objetivo de proporciona información al farmacéutico, al resto de profesionales sanitarios y a la población general acerca de la importancia de la hidratación y conocer los hábitos de los ciudadanos al respecto.

  Según se puso de manifiesto el viernes en la V Jornada Nacional de Alimentación, celebrada en Valencia, las campañas y los conocimientos se han ido “personalizando”, pasando de unas recomendaciones más o menos generales para toda la sociedad -y otras adicionales para los colectivos más vulnerables- a unos documentos donde se incide en colectivos de especial interés, ya sea por su volumen o su problemática particular, de forma muy “concreta”. Según explicó Fermín Jaraíz, farmacéutico comunitario, dietista-nutricionista y vocal de Alimentación del COF de Cáceres, las campañas de hidratación son “una iniciativa que años tras año busca concienciar a la población sobre la importancia de incorporar hábitos saludables a la hora de hidratarse, principalmente en épocas de temperaturas elevadas y, en particular, a grupos de población especialmente sensibles a sufrir episodios de deshidratación”.

  Qué medicamentos podrían provocar deshidratación en ancianos , El farmacéutico contará con un tratado para estar al día sobre interacciones alimento-medicamento, El Consejo General de COF lanza el 'Manual de Hidratación desde la Farmacia Comunitaria 2021' Aprendizaje En las campañas de 2006 y 2009 se apostó por decálogos para la hidratación, mientras que ya en 2011 se instauraron unas pautas de Fermín Jaraíz, vocal de Alimentación del COF de Cáceres, repasó la evolución de las acciones impulsadas por el Consejo de COF para fomentar la ingesta adecuada de agua. Off Enrique Mezquita. Valencia Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  ¿Se debe legislar patología por patología?

  Archivado: marzo 6, 2022, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 06/03/2022 - 08:00 Normativa sanitaria y social Stephen William Hawking (Oxford 1942 - Cambridge 2018), físico teórico, sufrió el mal de Lou Gehrig, una ELA, desde que tenía 20 años.

  El martes, 8 de marzo, se debatirá en el Congreso de los Diputados la Proposición de Ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), impulsada por Ciudadanos, que, entre otras medidas, propone reducir el tiempo entre la solicitud de la valoración del grado de dependencia y la resolución del expediente (procedimiento preferente) de estos pacientes. El argumento es que, en su caso, los rangos temporales de supervivencia se encuentran entre los tres y los cinco años. La ley también pretende impulsar la investigación de ésta y de otras enfermedades neurodegenerativas.

  Alude la norma a la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad de la Organización de Naciones Unidas, ratificada por España en el año 2007; a la Constitución Española, en sus artículos 49 y 50, que se refiere a la obligación de los poderes públicos para garantizar un sistema de atención a personas con discapacidad y personas mayores y a un sistema de servicios sociales promovido por los poderes públicos para el bienestar de los ciudadanos, y a la Ley 39/2006 de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia , por la que se regulan “las condiciones básicas de promoción de la autonomía personal y de atención a las personas en situación de dependencia mediante la creación de un Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), con la colaboración y participación de todas las Administraciones Públicas”.

  La ELA es una enfermedad neurodegenerativa terrible que, a medida que avanza rápidamente desde los primeros síntomas, el paciente necesita cada vez más ayuda para realizar las actividades de la vida diaria hasta volverse totalmente dependiente. Por ahora, no hay tratamiento ni cura para sus afectados.

  Su atención, como sucede en otras patologías neurodegenerativas como el Alzheimer, tiene dos aspectos: el estrictamente sanitario (diagnóstico, tratamiento, seguimiento…) y el social (atención a la dependencia a medida que progresa). A ello hay que sumar los esfuerzos públicos y privados en investigación, para hallar una solución o, al menos, ralentizar su progresión y paliar al máximo sus síntomas.

  La propuesta de Ciudadanos incluye garantizar transporte y el alojamiento de las personas con ELA y sus familiares y profesionales responsables de su cuidado cuando tengan que desplazarse a una provincia distinta de la residencia para acceder a tratamientos en Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR); actualizar el catálogo de servicios de promoción de la autonomía personal y de atención a la dependencia para adaptarlo a las necesidades de las personas con ELA, y el acceso al servicio de fisioterapia a domicilio y atención domiciliaria especializada 24 horas a las personas con ELA que sean grandes dependientes dentro del Servicio de ayuda a domicilio.

  También se prevé en la misma proposición que el Gobierno central, en el plazo máximo de seis meses desde la entrada en vigor de esta ley, “impulsará una evaluación del impacto de la Estrategia en Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud, aprobada por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, aprobada el 13 de abril de 2016”.

  La Plataforma Afectados por la ELA y la Fundación Luzón (creada por el banquero Francisco Luzón, que murió de ELA en 2021) son asociaciones que llevan años reclamando una mayor atención por parte de las administraciones para que estos pacientes y sus familiares puedan tener una vida digna en sus últimos años, algo muy difícil en el caso de los tienen rentas bajas y/o viven en domicilios inadecuados. Tener dos o más cuidadores para estar atendido 24/365 puede implicar un gasto de entre 35.000 y 45.000 euros al año.

  ¿Incentivará la reforma de la Ley de Ciencia la calidad y la traslación?, Pandemia de desinformación y 'conspiranoia' , Experimentos con animales en una sociedad infantilizada Esta proposición de ley sobre la ELA no es la única que pretende legislar para un colectivo concreto de pacientes, también está ya en trámite la propo On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off
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  Elena Andradas, directora general de Salud Pública: "La pandemia nos ha enseñado la importancia de estar coordinados"

  Archivado: marzo 6, 2022, 7:00am UTC por saradomingo

  Política y Normativa saradomingo Dom, 06/03/2022 - 08:00 Encuentro con la sanidad de Madrid Elena Andradas, directora general de Salud Pública.

  Entre las personalidades que han acudido al encuentro con la sanidad madrileña celebrado en el marco del 30 aniversario de Diario Médico, ha estado Elena Andradas, directora general de Salud Pública. El evento se ha realizado con la colaboración de la Comunidad de Madrid y con el apoyo de AstraZeneca, Boston Scientific, Gilead, GSK, IDIS, Janssen y Lilly.

  Andradas ha reconocido que la pandemia nos ha recordado la necesidad de estar preparados ante cualquier amenaza que pueda surgir en el mundo global y con gran movilidad en el que estamos "por la cantidad de enfermedades que pueden aparecer y podemos detectar". 
   

  Diario Médico analiza los retos de la sanidad madrileña en su 30 aniversario, Vea las imágenes del 'Encuentro con la Sanidad de Madrid', Antonio Zapatero: "Tenemos que resetear el sistema y la atención primaria es una prioridad absoluta" Además, ha citado la coordinación como clave en este proceso. "El hecho poder tomar medidas comunes y siempre coordinado entre administraciones y y en Tomar medidas de forma coordinada es esencial para poder "detectar, conocer y controlar lo antes posible cualquier tipo de transmisión y amenaza", ha dicho la directora general de Salud Pública, Elena Andradas. coronavirus Off Sara Domingo. Madrid Política y Normativa Off
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  Los pacientes con linfedema necesitan también al farmacéutico

  Archivado: marzo 6, 2022, 7:00am UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Dom, 06/03/2022 - 08:00 Día Internacional Sandra Ardila, de 46, muestra sus piernas y en una de ellas se aprecian las cicatrices de un liposarcoma mixoide que le causó un linfedema. Foto: Luis Camacho.

  Sandra Ardila tiene 46 años y desde 2003 sufre un linfedema localizado en el hueco popitleo de la pierna derecha causado por un liposarcoma mixoide de 9x6x5 cm. Por suerte, en la actualidad no revierte gravedad, pero al principio la tuvo; de hecho, le han operado hasta en siete ocasiones y eso ha facilitado que mejore. 

  Este domingo, 6 de marzo, precisamente se celebra el Día Internacional del linfedema, un trastorno que se traduce e aumento de volumen por acumulado de líquido en una zona del cuerpo causado por un funcionamiento deficitario del sistema linfático. Para Ardila, todo esto le era desconocido cuando se lo diagnosticaron y las preguntas que le surgieron fueron muchas. “Pensar que toda la vida iba a tener que soportar pesadez, hinchazón, infecciones y dolor y, sobre todo, ver que con 27 años perdía movilidad y veía restringida mis actividades diarias”. Este era uno de sus miedos, como ha contado ella misma a este medio. 

  Como muchos pacientes, se lanzó a internet para “dar con los mejores especialistas mundiales”, afirma. Pero fue la Asociación de Afectados del Linfedema la que se convirtió en su fuente “imprescindible” de información “para conocer más la enfermedad, los tratamientos, terapias, fisioterapeutas y ortopedias”.  

  Sandra Ardila reconoce que haber contado con sanitarios formados le hubiera ayudado a sobrellevar mejor su linfedema. Foto: Luis Camacho.

  Reconoce que el farmacéutico no fue para ella un referente en cuanto a asesoramiento, aunque señala que le hubiera gustado. “No solamente el farmacéutico -añade- sino el médico de Familia y especialistas vasculares que conocen poco no, nada, las posibles soluciones que hay”. Por eso pide a los farmacéuticos “que conozcan más a fondo esta dolencia” para ofrecer el mejor consejo y no dar palos de ciego con recomendaciones poco eficaces como “los tratamientos de adelgazamiento, que no son los más apropiados” para el linfedema asociado al cáncer, advierte Ardila al colectivo para que tomen nota y no lo aconsejen.       

  Lo cierto es que tener una formación tan específica no es fácil ni accesible. Pero, en favor de las farmacias comunitarias hay que decir que cada vez son más las que se están formando para ofrecer una atención especializada e individualizada al paciente oncológico. Precisamente, hay entidades que están volcadas con la preparación del farmacéutico en este ámbito, como La Roche-Posay e Hydroskin Oncology. Esta última empresa, que tiene cosméticos específicos para el cuidado de la piel del paciente oncológico, ofrece formación on line a los boticarios sobre distintas cuestiones relacionadas con el cáncer y el consejo farmacéutico ofrecidos por profesionales. En concreto, la última sesión que ofreció fue sobre el linfedema asociado al cáncer, donde se transmitieron consejos que puede dar el farmacéutico para prevenirlo, mejorarlo y para cuidar la piel de la zona afectada, pues es especialmente sensible.  

  Helena Molero, farmacéutica comunitaria en Tarragona, es un ejemplo de profesional especializada en la atención al paciente con cáncer y conoce en profundidad todo lo relacionado con el linfedema asociado a esta enfermedad. Dice que en España se estima que 1.672.000 personas sufren linfedema, cuya causa principal es el cáncer y, “dependiendo del tratamiento quirúrgico (ya sea una linfadenectomía o masectomía, cirugías que implican la extracción del ganglio centinela o más ganglios), la persona tendrá más probabilidades de sufrir como efecto secundario un linfedema”. Además, “cuantos más ganglios le extraigan, más posibilidades de sufrir el linfedema; según el tipo de cáncer habrá una mayor o menor incidencia en su aparición y, cuanto más agresiva es la cirugía, más probabilidad de sufrirlo”. Según sus datos, los sarcomas son los que tienen mayor probabilidad de desarrollar linfedema; en segundo lugar está el cáncer de mama, después cánceres ginecológicos y melanoma.

  Pero también hay otros factores de riesgo que apunta Molero, como tener un índice de masa corporal (IMC) mayor de 25; si, dentro de los quimioterápicos que se le van a administrar al paciente se incluyen los taxanos, y recibir radioterapia y cuánta cantidad se acumula. Conocer estos factores es importante para explicarlos a los pacientes  para prevenir la aparición del linfedema y detectar a tiempo síntomas de alarma,  como apunta Herminia García, fisioterapeuta especializada en linfedema y participante en el curso ofrecido por Hydroskin Oncology. En esta línea se expresa Molero: “Nuestra función es prevenir que el linfedema progrese y detectar estos signos iniciales para  derivar al oncólogo”. 

  Sanidad publica la Orden de actualización de la prestación ortoprotésica del SNS, Una plataforma virtual permite el seguimiento de un programa de rehabilitación personalizado, El 90% de las lesiones de mama no palpables, pero identificadas por radiología, son benignas En la información facilitada al paciente se debe explicar que el linfedema puede aparecer durante el primer año tras la cirugía; a los dos años o incl Sandra Ardila, de 46 años, sufre un linfedema en una pierna por un liposarcoma mixoide. Ahora no revierte gravedad, pero al principio la tuvo. Haber contado con sanitarios formados en este problema le hubiera ayudado, dice, a sobrellevarlo mejor. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Autocuidado Autocuidado Off
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  ‘Infarma’ 2022, el congreso de la mascarilla y la distancia social

  Archivado: marzo 6, 2022, 7:00am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Dom, 06/03/2022 - 08:00 No solo se hablará de covid La última edición que se celebró de forma presencial de 'Infarma' fue en Barcelona en 2019.

  Cuando todo estaba preparado (los estands montados, los ponentes confirmados, los billetes sacados para acudir a Infarma 2020 y la cinta roja lista para cortar en la inauguración), tan solo unos días antes de que abriera sus puertas, el que se considera uno de los congresos de referencia para la profesión farmacéutica se canceló por la pandemia del coronavirus. 

  Luis González Díez, presidente del COF de Madrid y de 'Infarma' 2022. Foto: José Luis Pindado.

  La crisis sanitaria no dio tregua en 2021 y tampoco se pudo celebrar en Ifema la tan ansiada cita de los farmacéuticos y de las empresas del sector. Un formato on line quiso cubrir esa ausencia, aunque en la mente de quienes son asiduos a este encuentro todavía estaba el recuerdo de los pasillos del recinto ferial llenos de gente portando enormes bolsas con las últimas novedades de las compañías. 

  Pero este año, sí. Todo apunta a que los próximos 22, 23 y 24 de marzo se celebrará Infarma 2022, que integra el Congreso Europeo de Oficina de Farmacia y el Salón de Medicamentos y Parafarmacia. Aunque, para ser prudentes, habría que utilizar la fórmula periodística al cierre de esta edición, porque nunca se sabe si una séptima ola o una variante nueva de coronavirus podría volver a echar al traste todos los esfuerzos realizados por los organizadores para celebrar el Infarma de la nueva normalidad.

  Dejando los malos augurios a un lado, lo cierto es que este Infarma de mascarillas y distancia de seguridad está cargado de “mucha ilusión”, como dice a este medio Luis González Díez, presidente en funciones del COF de Madrid y de Infarma, y de “muchas ganas contenidas”, como expresa Óscar López Moreno, vocal de Oficina de Farmacia del mismo colegio y director del congreso.

  Luis González: "Tenemos mucha ilusión con este congreso y poco a poco los farmacéuticos, como el resto de ciudadanos, tenemos que coger el ritmo de antes”

  Para ambos este será su último Infarma, porque dicen adiós a sus cargos en el colegio, que celebra elecciones el 3 de abril y a las que no podrán concurrir por haber cumplido ya sus dos mandatos, según establecen los estatutos. Por eso, tienen sentimientos encontrados: emoción por su celebración y ganas de descansar tras tantos años de dedicación. “Es una gran satisfacción celebrar este evento. Prácticamente, estamos olvidando estos dos años de pandemia, que han sido muy duros, y por eso tenemos muchísima ilusión con este congreso. Poco a poco todos los farmacéuticos, como el resto de ciudadanos, tenemos que ir cogiendo el ritmo que teníamos antes”, dice González Díez. Pero no lo echará de menos y se desvinculará por completo de esta cita. “Es hora de irse a casa. Y en futuras ediciones de Infarma, las personas que estén deben estar todos en activo, ser gente joven, que esté pendiente de las nuevas tecnologías y de los avances de la profesión y de las nuevas formas de trabajo”, expresa el presidente en funciones. 

  López Moreno no dirá un adiós definitivo a Infarma, pero dentro de un año lo verá desde la comodidad de ser uno más entre los miles de asistentes. “Me beneficiaré de lo bueno de Infarma sin sufrir el estrés de estar en el comité organizador y teniendo que estar pendiente de que no falle nada. Recuperaré la otra cara de Infarma”, confiesa aliviado.

  En primera línea

  La edición que se celebrará en marzo en Madrid lo hará bajo el lema La farmacia, en primera línea. Pero lo cierto es que la farmacia siempre ha estado ahí, en la primera línea de la atención al paciente, en pandemia, antes y siempre, como defiende González Díez. Es cierto que en esta crisis el valor del farmacéutico ha sido reconocido, aún más si cabe, por la población, aunque puede que este reconocimiento haya llegado un poco tarde, al menos a lo que Administración se refiere. Pero, como dice el presidente en funciones, “nunca es tarde si la dicha es buena”. “La Administración y los ciudadanos algo sabían, pero se han dado cuenta ahora del potencial sanitario de los farmacéuticos. Y si tenían alguna duda, se ha disipado”. A su juicio, lo que hay que hacer ahora es “aprender de los errores. Hemos tenido que tomar algunas medidas que han sido buenas para la ciudadanía y hay que mantenerlas”, propone.

  De qué se hablará

  Pero Infarma 2020 no será un monográfico de la covid y la crisis que ha provocado. Aunque habrá un espacio en el que se abordará el SARS-Cov-2, donde “científicos e investigadores hablarán de tendencias y por dónde puede ir esta pandemia”, aclara López Moreno, las mesas, conferencias y talleres se abrirán a temáticas diferentes, porque el objetivo es “volver a la normalidad y que Infarma sea un foro de actualidad farmacéutica general”. 

  Por ello, el director del congreso destaca mesas que suscitarán gran interés; entre ellas, una centrada en el uso terapéutico del cannabis. “Es un asunto controvertido, pero será una mesa bastante atrevida y tratará el tema desde un punto de vista científico muy serio”, vaticina el vocal de Oficina de Farmacia, quien también hace mención a otros asuntos importantes, como la labor de asesoramiento del farmacéutico en plantas medicinales. “En esta mesa se analizará ese mantra que se escucha mucho en la población y que dice que lo natural siempre es mejor que un medicamento, cuando esto no es así y ahí está el farmacéutico para dar el mejor consejo sobre fitoterapia y las plantas con mayor evidencia científica”.

  Las infecciones de transmisión sexual desde el punto de vista del farmacéutico y el apoyo de los colegios de farmacéuticos a las farmacias, “poniendo la tecnología como medio de atención al paciente”, también serán analizados. De hecho, algunos COF llevarán los proyectos impulsados en este ámbito, como el llamado Xarxa Pacientes, del COF de Valencia, un programa de formaciones destinado al empoderamiento de los pacientes y a facilitarles recursos para el autocuidado. 

  Favorecer el ‘networking’ y la participación, ventajas de la edición ‘on line’ de ‘Infarma’, 'Infarma': un congreso con solera, 'Infarma Solidario' impulsa cinco proyectos benéficos relacionados con la actividad farmacéutica López Moreno menciona una mesa en las que se pondrá el foco en la colaboración entre farmacia y Administración en materia de salud pública, y otra cen Si todo sigue como hasta ahora y no hay sustos de última hora, este encuentro de la profesión volverá al recinto ferial Ifema, de Madrid, los días 22, 23 y 24 de marzo. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  Volver a España y arrojar luz sobre el cáncer de páncreas

  Archivado: marzo 6, 2022, 7:00am UTC por cristinareal

  Oncología cristinareal Dom, 06/03/2022 - 08:00 Mutaciones de KRAS En la actualidad, el cáncer de páncreas prácticamente no tiene cura, se detecta en estadios muy tardíos y no cuenta con muchos tratamientos disponibles.

  Entre 2007 y 2017, alrededor de 87.000 trabajadores españoles de alta calificación, es decir, con título universitario o grado superior, se fueron a otros países de la Unión Europea. En la actualidad, casi la mitad de los trabajadores cualificados en España acabarán emigrando al extranjero, según un informe del Centro de Investigación de Políticas Europeas (CEPS). En el documento, los investigadores señalan que el país en el que ocurra esta fuga de cerebros se enfrentará a un descenso potencial de su fuerza laboral, al contrario que los países que han acogido a estos trabajadores.

  En España se propuso un plan de retorno del talento para que los españoles que emigraron como consecuencia de la crisis (universitarios en un 80%) retornen. Según datos del Gobierno, unos 2,5 millones de españoles residen en el extranjero, de los cuales un millón emigraron desde 2009 como consecuencia de la crisis económica.

  Hay iniciativas privadas que ya han conseguido atraer alguno de estos talentos que emigraron para iniciar su carrera científica fuera del país, como las becas Junior Leader de posdoctorado que ha otorgado la Fundación La Caixa a 110 investigadores para que lleven a cabo sus trabajos en centros de referencia en España y Portugal. Estas ayudas, que tienen una duración de 3 años y una dotación de 305.100 euros por beca, están dirigidas a investigadores de todas las nacionalidades, y de los 45 investigadores seleccionados, 20 son españoles (de 14 provincias) y 25 extranjeros (procedentes de 14 países).

  María de la Paz Zafra, realiza su posdoctorado en el Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada.

  Gracias a ellas, algunos investigadores que llevaban años trabajando en el extranjero han regresado para continuar su trabajo en España. Es el caso de María de la Paz Zafra, licenciada en Bioquímica, con un máster en inmunología y doctorada en bioquímica, biología molecular y biomedicina, y que desde hace seis años trabajaba en el Centro Médico Weill Cornell, en Nueva York, EEUU. Desde enero de este mismo año, gracias a la beca, realiza su posdoctorado en el Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada, donde estudia el efecto de algunas mutaciones de KRAS en el cáncer de páncreas, con el fin de hallar nuevas estrategias terapéuticas. La importancia de estas mutaciones radica en que son bastante frecuentes. “Más del 95% de los adenocarcinomas pancreáticos las presenta”, explica Zafra.

  Mutación del gen KRAS

  La razón de por qué Zafra ha escogido esta línea de investigación es que se busca desde hace años conocer qué función tiene este gen en concreto. Además, el cáncer de páncreas es una enfermedad que a día de hoy prácticamente no tiene cura, se detecta en estadios muy tardíos y no cuenta con muchos tratamientos disponibles. Se trata con terapias adyuvantes de quimioterapia y, en ocasiones, con cirugía. “No tiene opciones terapéuticas”, señala la investigadora.

  Más del 95% de los adenocarcinomas pancreáticos presentan mutaciones de KRAS

  Lo más novedoso del proyecto fue centrarse no solo en si el gen estaba mutando o no, sino en estudiar el tipo de mutación dentro del gen y analizar las diferencias entre ellas. Hay un claro sesgo en los tipos y la frecuencia de las alteraciones de KRAS, existiendo además la suficiente evidencia para pensar que las variantes de KRAS son diferencialmente sensibles a los tratamientos dirigidos. Esto llevó a Zafra a generar ratones con estas mutaciones, un modelo animal que no existía anteriormente, con lo que descubrieron que sí se observaban disparidades en estos ratones.

  Su proyecto pretende sacar partido de estos potentes modelos para comprender en profundidad el efecto que determinadas mutaciones de KRAS producen en el cáncer de páncreas. De igual modo, no solo se va a centrar en modelos in vivo, sino que la investigadora usará cultivos de organoides y plataformas tumor on a chip (tumor en un chip) para recrear con precisión ex vivo el microentorno tumoral, su crecimiento y metástasis, para probar diferentes tratamientos dirigidos.

  “Aquí voy a continuar con ese trabajo y a seguir investigando las diferencias entre mutaciones, no solo en este modelo preclínico, sino también para conceptos más complicados con tumores para probar distintas terapias, ya que el trabajo comenzó como un modelo de iniciación del tumor”, subraya Zafra.

  La proteína AXL, un biomarcador en sangre para el diagnóstico precoz del cáncer de páncreas , La hipertermia magnética, nuevo 'campo de tiro' frente al cáncer de páncreas, La diabetes 3c, posible primer síntoma del cáncer de páncreas En comparación con los modelos convencionales, los sistemas de tumor en un chip son capaces de imitar la complejidad de las masas tumorales in vivo, f Una investigadora de vuelta a España tras años en Estados Unidos analizará, gracias al apoyo de La Caixa, las mutaciones de KRAS en este tipo de cáncer. Off Raquel Díaz. Madrid Investigación Off
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  Nueva manifestación por la elección de plaza MIR, EIR y FIR 2022 "en tiempo real"

  Archivado: marzo 5, 2022, 5:20pm UTC por nuriamonso

  Profesional Joven nuriamonso Sáb, 05/03/2022 - 18:20 Convocatoria FSE 2022 Los aspirantes MIR, EIR y FIR 2021 manifestándose ante el Congreso de los Diputados (Foto: José Luis Pindado)

  Los candidatos MIR, EIR y FIR 2022 saldrán a la calle el próximo miércoles 23 de marzo para reclamar una elección de plaza "en tiempo real". Así lo ha anunciado la plataforma FSE Unida, que es la que está representando a los aspirantes de este año y que ya promovió junto a CESM dos convocatorias el año pasado ante el Ministerio de Sanidad y el Congreso de los Diputados para denunciar el sistema de elección telemático promovido por el Gobierno central.

  Durante meses, la Dirección de Ordenación Profesional, liderada por Vicenç Martínez, se ha reunido con representantes de los profesionales para comentar cómo iba la convocatoria MIR, EIR y FIR 2022. Sin embargo, los candidatos iban principalmente con un objetivo en mente: si no era posible volver a la elección presencial, conseguir -como se comprometió por escrito el propio Martínez- un sistema lo más parecido posible al tiempo real.

  Hasta la fecha, Sanidad sólo se ha referido a mejoras en el simulador que ofreció el año pasado a los aspirantes, nunca a cambios en el sistema a turnos, que se organizaron de 400 aspirantes para Medicina y Enfermería después de las manifestaciones y varias reuniones para buscar una solución al conflicto con los futuros residentes.

  Sin embargo, en la última reunión, al plantearle a Ordenación Profesional una elección con turnos de 200 aspirantes mañana y tarde, para reducir la incertidumbre de los aspirantes, Sanidad se habría negado. No puso encima de la mesa ninguna cifra, ni la idea de reducir turnos. A preguntas de DM, el ministerio sólo ha dicho que "mantendrá un planteamiento similar al de la Convocatoria 2020/21".

  Cada vez menos tiempo para cambios

  Unos días antes de anunciar la fecha definitiva, la representante MIR de CESM, Sheila Justo, denunciaba que el ministerio "estaba jugando con los tiempos", dado que está previsto que la elección de plaza comience a finales de abril y la incorporación sea a finales de mayo. En la práctica, "la mesa de diálogo ha sido para no avanzar ni dialogar nada". "Un avance tecnológico no puede ser un retroceso para el sistema elección", criticaba, añadiendo que "el futuro no se puede asignar, hay que elegirlo; no puede depender de un match".

  La manifestación es no sólo un elemento de presión, sino seguramente la última baza para conseguir algún cambio en el sistema telemático a tiempo para la elección de plaza MIR, EIR y FIR 2022, según ha reconocido FSE Unida después de que la Audiencia Nacional desestimara suspender cautelarmente el proceso. Aunque han interpuesto un recurso de reposición, "la probabilidad de obtener un fallo judicial previo a las fechas estimadas de elección y posesión de plaza para la convocatoria FSE 2022 es baja".

  La Audiencia Nacional ha desestimado el recurso de FSE Unida alegando que la convocatoria ya establecía las condiciones y por tanto no se han vulnerado los derechos de los aspirantes. También apuntaba que los posibles fallos del sistema o las renuncias de plaza eran "supuestos no probados" que podían finalmente no producirse. Si la Audiencia rechazara el nuevo recurso, el siguiente paso sería ir al Tribunal Supremo.

  Sanidad no se plantea reducir turnos en la elección MIR, EIR y FIR 2022, Examen MIR 2022: 9.934 candidatos aprobados en las listas provisionales, MIR, FIR y EIR: 401 residentes no se han incorporado a sus plazas en los últimos cuatro años Hay que recordar que el primer intento de establecer un sistema de elección telemático para todos los aspirantes a plazas MIR, EIR y FIR se produjo en FSE Unida ha anunciado que el miércoles 23 de marzo los candidatos MIR, EIR y FIR 2022 saldrán a la calle para reclamar por tercer año una elección de plaza "en tiempo real". Off Nuria Monsó. Madrid MIR FIR EIR Off
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  Arranca el debate para eliminar las mascarillas en interiores en España

  Archivado: marzo 5, 2022, 4:16pm UTC por raquelserrano

  Medicina Preventiva y Salud Pública raquelserrano Sáb, 05/03/2022 - 17:16 Ciudadanos anuncia una enmienda a la totalidad al decreto ley que regula su utilización Los niños podrían ser los primeros en quitarse las mascarillas en interiores

  El fin del uso obligatorio de las mascarillas en espacios interiores no parece estar muy lejano. Pedro Sánchez, presidente del  Gobierno, ya anunció hace un tiempo que “lo plantearía pronto” para su próximo debate, y ahora se empiezan a sumar voces para poner esta posibilidad sobre la mesa política.

  Mientras el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, señalaba durante un acto celebrado hoy que "hay que ir hablando sobre levantar las mascarillas en interiores y plantear ya un escenario distinto frente a la covid-19”,  el vicesecretario general de Ciudadanos, Edmundo Bal, ha indicado que su grupo pedirá en el Congreso el fin del uso obligatorio de mascarillas en interiores por medio de una enmienda a la totalidad al decreto ley que regula su utilización.

  A su juicio, esta enmienda representa "un paso adelante" para que la mascarilla ya no sean necesarias tampoco en "el interior de los establecimientos", al igual que no lo son en exteriores desde el 10 de febrero, con algunas excepciones.

  "Disponemos de un nivel de vacunación más que suficiente y el riesgo científico de contagio ya es muy bajo. Los expertos nos están diciendo que quitarnos la mascarilla será algo bueno y beneficioso para la salud mental de los españoles", según Bal, quien también ha recordado que el cese de la obligatoriedad de las mascarillas es una medida que ya han adoptado países como Reino Unido, Bélgica o Noruega.

  La decisión, no obstante, se está dilatando por la prudencia que esgrimen las comunidades autónomas y los expertos en Salud Pública.

  ¿Los niños los primeros?

  El  próximo jueves, en la reunión de Salud Pública en Zaragoza, se debatirá el nuevo sistema de vigilancia en este ámbito y se abordará el asunto de la mascarilla. El Gobierno anunció a finales de febrero que las mascarillas en espacio cerrados dejarían de ser obligatorias "muy pronto", pero las comunidades se han mostrado reticentes a tomar decisiones todavía a este respecto.

  Los primeros beneficiados de su retirada podrían ser los niños, pues parece haber algún tipo de consenso en el hecho de que la  mascarilla se debería quitar primero en las aulas, una recomendación de la Asociación Española de Pediatría (AEP) que ha sido avalada por  comunidades como Cataluña y Andalucía.

  La razón se justifica por el hecho de que si los menores no hacen cuarentena por ser contacto con un positivo, la AEP recomienda "progresar hacia una eventual normalización, retirando las medidas de prevención en el ámbito escolar, siempre y cuando se pueda garantizar una monitorización estrecha del impacto de la desescalada".

  Se acabaron las cuarentenas para los contactos estrechos con positivos en covid, Coronavirus: ¿son eficaces las cuarentenas masivas?, La vacuna quita la mascarilla al 65% de los españoles Hoy sábado es también el primer día en el que, según lo acordado el pasado martes por la Comisión de Salud Pública, se elimina definitivamente en Espa Tras la eliminación de las cuarentenas obligatorias a no vacunados, se abre otro nuevo debate: el de poner fecha para el fin de las mascarillas en espacios interiores. coronavirus Off Redacción. Agencias Política y Normativa Pediatría Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  "Paxlovid es un cambio de paradigma”

  Archivado: marzo 5, 2022, 7:01am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Sáb, 05/03/2022 - 08:01 Entrevista con la responsable de la I+D del antiviral de Pfizer Annaliesa Anderson, vicepresidenta y directora científica de vacunas bacterianas y hospitales de Pfizer.

  De los dos primeros antivirales autorizados por las agencias, Paxlovid, nombre comercial de la combinación de nirmatrelvir/ritonavir, es el que ha demostrado un efecto más potente. Este fármaco de Pfizer en personas de riesgo reduce un 89% la probabilidad de hospitalización o muerte frente al 30% de Lagevrio (molnupiravir, de MSD).

  Por ahora los antivirales orales para la covid-19 están indicados para personas con factores de riesgo de enfermedad grave. Pero, dado que en países como España se espera para este año un suministro limitado de dosis, su uso estará necesariamente restringido a los más vulnerables entre los vulnerables.

  Detrás de Paxlovid está el equipo de Annaliesa Anderson, que dirige su programa de desarrollo clínico desde Nueva York. Esta microbióloga e investigadora es directora científica de Vacunas Bacterianas y Hospitales de Pfizer, pero la pandemia le obligó a reorientar el foco de su investigación de la prevención de enfermedades infecciosas por bacterias al desarrollo de terapias contra el coronavirus.

  Anderson admite que llegó a pensar que estos tratamientos podrían no ser necesarios, porque no hace tanto parecía que con las vacunas bastaría para neutralizar la covid-19. Pero las cifras de ingresos en UCI y muertes indican que para una parte de la población no son suficientes. 

  Mientras, la investigación con el antiviral continúa para analizar si existe beneficio en población sin factores de riesgo y como profilaxis. Pero el uso generalizado de estos medicamentos también despierta incertidumbres, como el riesgo de resistencias o, en el caso concreto de Paxlovid, su potencial de interacciones con una amplia lista de medicamentos en la que figuran anticoagulantes, antiepilépticos y antiinfecciosos. A todas estas cuestiones Anderson da respuesta en una entrevista por videoconferencia.

  PREGUNTA. Biden considera que Paxlovid es un cambio de paradigma frente a la pandemia. ¿Cree que está en lo cierto y que llega en un momento adecuado?
  RESPUESTA. Nuestro antiviral es la primera molécula oral diseñada específicamente para el coronavirus, y el primer inhibidor de la proteasa que ha demostrado eficacia en este sentido. Pfizer busca soluciones de principio a fin, porque tenemos la vacuna para prevenir que las personas enfermen, y ahora la terapia para tratar a las que enferman, por lo que personalmente siento que sí es un cambio de paradigma. Representa la oportunidad de que la gente pueda tomar tratamientos muy sencillos para evitar que tengan que ir al hospital mientras seguimos aprendiendo sobre el virus y cómo cambia. En un momento determinado pensamos que no íbamos a necesitar un antiviral, pero obviamente no todo el mundo se puede vacunar o generar una respuesta inmune, y están las nuevas variantes. Así que sí, es el momento adecuado, especialmente con los cambios que ha introducido ómicron.

  No vacunados

  P. Los datos publicados con Paxlovid son en no vacunados. ¿Qué aplicabilidad tiene el tratamiento en un país como España, con una alta tasa de vacunación?
  R. La diana de nuestro antiviral es la principal proteasa del coronavirus, que no depende de si la persona está o no vacunada para reducir la carga viral y prevenir la enfermedad grave. Muchas personas vacunadas están protegidas frente a enfermedad grave y hospitalización, pero hay muchas otras de alto riesgo y no siempre se sabe cuál es su nivel de anticuerpos. Aparte, hay muchas personas inmunocomprometidas que no van a responder bien a la vacuna, o que se vacunaron en verano y pueden no estar bien protegidas. Es difícil predecir quién va a tener que ser hospitalizado. Es cierto que el riesgo es bajo si estás vacunado, pero, mientras los anticuerpos bajan, los factores de riesgo pueden aumentar. Por lo que el tratamiento no depende del estatus ante la vacuna, sino que lo importante es el paciente y si va a estar protegido de enfermedad grave.

  Crece el arsenal de antivirales contra la covid-19: la batalla que no cesa, Los antivirales se mantienen eficaces frente a ómicron, Sánchez anuncia la compra de 344.000 antivirales de Pfizer contra la covid P. Aun así, ¿van a estudiar Paxlovid en vacunados? R. Tenemos el primer ensayo EPIC-HR en pacientes de alto riesgo que no estaban vacunados. Vimos ce La investigadora y ejecutiva de Pfizer Annaliesa Anderson explica por qué considera que nirmatrelvir llega en el momento adecuado de la pandemia. coronavirus Off Naiara Brocal. Madrid Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  El farmacéutico contará con un tratado para estar al día sobre interacciones alimento-medicamento

  Archivado: marzo 5, 2022, 7:00am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Sáb, 05/03/2022 - 08:00 Jornada Nacional de Alimentación Carmen del Campo Arroyo, vocal de Alimentación del COF de Ciudad Real, durante su intervención..

  El farmacéutico, en su papel de técnico del medicamento y, gracias a los conocimientos y formación en alimentación, puede y debe jugar un papel fundamental con su consejo en el abordaje de las posibles interacciones que se producen entre ambos elementos, según se ha puesto de manifiesto en la V Jornada Nacional de Alimentación. En este sentido, y de cara a optimizar la información disponible para los profesionales, la Vocalía de Alimentación del Consejo General de COF, a través de su Grupo de trabajo Interacciones Alimento/Medicamento, está desarrollando un proyecto para “ofrecer los recursos necesarios” para el consejo farmacéutico en este campo, según expuso el viernes Carmen del Campo Arroyo, farmacéutica comunitaria, dietista-nutricionista y vocal de Alimentación del COF de Ciudad Real.

  Aunque aún se desconoce el contenido del texto, que tiene su génesis en un primer grupo de trabajo creado en 2013, Del Campo Arroyo adelantó que se definirán las interacciones con los grupos terapéuticos más frecuentes (antidiabéticos orales, antihipertensivos, antidepresivos...), pero también habrá capítulos específicos para las que se producen con componentes bioactivos, aditivos y contaminantes; alcohol, cafeína, fibra..., plantas medicinales, zumo de pomelo y otros cítricos y soja, entre otros. Asimismo, también habrá un apartado específico para estrategias de adherencia y comunicación.

  El tratado podría estar ya finalizado y presentado en otoño de 2022, según avanzó Del Campo Arroyo a CF, y se justifica porque, a pesar del impacto y frecuencia de las interacciones, existía “una escasez de información sobre la influencia tanto del estado nutricional sobre el metabolismo de los fármacos como de la interacción alimento-medicamento en el estado nutricional”.

  Qué medicamentos podrían provocar deshidratación en ancianos , El 'Plenufar' VII abre las puertas a implantar el servicio de consejo nutricional en la farmacia, Fármacos orales: su manipulación e interacciones con alimentos amenazan su eficacia y seguridad Claves del binomio ¿Y cuáles son las claves de las interacciones alimento-medicamento? La interacción alimento-medicamento se define, en palabras d Se trata de una iniciativa de la Vocalía Nacional del Consejo y estará listo para octubre de este año, según anunció ayer Carmen del Campo Arroyo, vocal de Alimentación del COF de Ciudad Real, Off Enrique Mezquita. Valencia Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off