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  El riesgo de padecer enfermedades neurológicas y psiquiátricas aumenta dos años después de la covid

  Archivado: agosto 18, 2022, 7:05am UTC por manuelbustelo

  Psiquiatría manuelbustelo Jue, 18/08/2022 - 09:05 Investigación El estudio analizó datos sobre 14 diagnósticos neurológicos y psiquiátricos recogidos de registros sanitarios electrónicos procedentes en su mayoría de EEUU durante un periodo de dos años.

  El riesgo de algunas afecciones neurológicas y psiquiátricas (como demencia, psicosis y convulsiones) sigue siendo mayor dos años después de la covid-19 en comparación con otras infecciones respiratorias, según sugiere un estudio observacional de más de 1,25 millones de registros sanitarios de pacientes publicado en la revista The Lancet Psychiatry. El aumento del riesgo de depresión y ansiedad en adultos dura menos de dos meses antes de volver a tasas comparables a las de otras infecciones respiratorias.

  Desde el inicio de la pandemia ha habido cada vez más pruebas de que los supervivientes podrían tener un mayor riesgo de padecer problemas neurológicos y psiquiátricos. Un estudio observacional anterior realizado por el mismo grupo de investigación informó de que los supervivientes de covid-19 tienen un mayor riesgo de padecer varias afecciones neurológicas y mentales en los primeros seis meses tras la infección. Sin embargo, hasta ahora no había datos a gran escala que examinaran los riesgos de estos diagnósticos durante un periodo de tiempo más largo. Este estudio también es el primero a gran escala que examina el riesgo de padecer este tipo de afecciones tras la infección por covid en niños y que evalúa cómo cambian los riesgos con la aparición de nuevas variantes.

  El profesor Paul Harrison, autor principal del estudio, de la Universidad de Oxford (Reino Unido), afirma: "Además de confirmar los hallazgos anteriores de que la covid puede aumentar el riesgo de padecer algunas afecciones neurológicas y psiquiátricas en los primeros seis meses tras la infección, este estudio sugiere que algunos de estos mayores riesgos pueden durar al menos dos años. Los resultados tienen importantes implicaciones para los pacientes y los servicios sanitarios, ya que sugieren que es probable que se produzcan nuevos casos de afecciones neurológicas relacionadas con la infección por Covid-19 durante un tiempo considerable después de que la pandemia haya remitido. Nuestro trabajo también pone de manifiesto la necesidad de realizar más investigaciones para entender por qué ocurre esto después de la covid, y qué se puede hacer para prevenir o tratar estas afecciones".

  Muestra y análisis

  El estudio analizó datos sobre 14 diagnósticos neurológicos y psiquiátricos recogidos de registros sanitarios electrónicos procedentes en su mayoría de EEUU durante un periodo de dos años. De las personas con registros sanitarios en la red TriNetX, con sede en EEUU, 1.284.437 tenían una infección confirmada por el SARS-CoV-2 a partir del 20 de enero de 2020 y fueron incluidas en el estudio: 185.748 niños (menores de 18 años), 856.588 adultos de entre 18 y 64 años, y 242.101 adultos mayores de 65 años. Estos individuos fueron emparejados con un número igual de pacientes con otra infección respiratoria para actuar como grupo de control.

  También se compararon los registros de los pacientes de covid infectados durante diferentes oleadas pandémicas para investigar las diferencias en el impacto de las variantes alfa, delta y ómicron en el riesgo de diagnósticos neurológicos y psiquiátricos. Las personas que tuvieron un primer diagnóstico de covid dentro del periodo en el que una variante concreta era dominante (alfa: 47.675 personas, delta: 44.835 personas, ómicron: 39.845 personas) se compararon con un grupo de control del mismo número de individuos que tuvieron un primer diagnóstico de covid en el periodo justo antes de la aparición de esa variante.

  Depresión y ansiedad

  El estudio descubrió que, en los adultos, el riesgo de tener un diagnóstico de depresión o ansiedad aumentó inicialmente tras la infección por SARS-CoV-2, pero volvió a ser el mismo que con otras infecciones respiratorias después de un tiempo relativamente corto (depresión a los 43 días, ansiedad a los 58 días). Tras el aumento inicial, los riesgos de diagnóstico de depresión o ansiedad descendieron por debajo de los del grupo de control, lo que significa que, al cabo de dos años, no había diferencias en la incidencia general de depresión y ansiedad entre el grupo de covid-19 y el de otras infecciones respiratorias (en los adultos de 18 a 64 años de ambos grupos, en los dos años posteriores a la infección, se produjeron aproximadamente 1.100 casos de depresión por cada 10.000 personas y unos 1.800 casos de ansiedad por cada 10.000 personas).

  Sin embargo, el riesgo de diagnóstico de algunas otras afecciones neurológicas y de salud mental seguía siendo mayor después de la covid que en el caso de otras infecciones respiratorias al final de los dos años de seguimiento. Los adultos de 18 a 64 años que habían padecido covid hasta dos años antes tenían un mayor riesgo de déficit cognitivo, o niebla cerebral (640 casos por cada 10.000 personas), y de enfermedad muscular (44 casos por cada 10.000), en comparación con los que habían padecido otras infecciones respiratorias hasta dos años antes (550 casos por cada 10.000 personas de "niebla cerebral" y 32 casos por cada 10.000 de enfermedad muscular). En los adultos de 65 años o más que habían tenido covid hasta dos años antes, hubo una mayor incidencia de niebla cerebral(1.540 casos por cada 10.000 personas), demencia (450 casos por cada 10.000 personas) y trastorno psicótico (85 casos por cada 10.000 personas) en comparación con los que habían padecido previamente otra infección respiratoria (1.230 casos por cada 10.000 de niebla cerebral, 330 casos por cada 10.000 de demencia y 60 casos por cada 10.000 de trastorno psicótico).

  La probabilidad de la mayoría de los diagnósticos neurológicos y psiquiátricos después de la covid fue menor en los niños que en los adultos, y no tuvieron mayor riesgo de ansiedad o depresión que los niños que tuvieron otras infecciones respiratorias. Sin embargo, al igual que los adultos, los niños fueron más propensos a ser diagnosticados con algunas condiciones, incluyendo convulsiones (260 casos por cada 10.000 niños para el grupo Covid-19; 130 casos por cada 10.000 para el grupo de control) y trastornos psicóticos (18 casos por cada 10.000 niños para el grupo covid; 6 casos por cada 10.000 para el grupo de control), durante los dos años siguientes a la infección.

  Con las nuevas variantes

  Se observaron pocos cambios en los riesgos de diagnósticos neurológicos y psiquiátricos seis meses después de la covid, justo antes y después de la aparición de la variante alfa. Sin embargo, la aparición de la variante delta se asoció con riesgos significativamente mayores a los seis meses de ansiedad (10% de aumento del riesgo), insomnio (19% de aumento del riesgo), déficit cognitivo (38% de aumento del riesgo), epilepsia o convulsiones (26% de aumento del riesgo) y accidentes cerebrovasculares isquémicos (27% de aumento del riesgo), pero un menor riesgo de demencia (40% de disminución del riesgo) en comparación con los diagnosticados de Covid justo antes de la ola de delta. Los riesgos durante ómicron eran similares a los que se daban cuando la variante delta era la dominante.

  "Nuestros hallazgos arrojan nueva luz sobre las consecuencias a largo plazo para la salud mental y cerebral de las personas tras la infección por Covid-19. Es una buena noticia que el mayor riesgo de diagnósticos de depresión y ansiedad después de la infección sea relativamente efímero y que no haya un aumento del riesgo de estos diagnósticos en los niños. Sin embargo, es preocupante que algunas otras afecciones, como la demencia y las convulsiones, sigan diagnosticándose con mayor frecuencia después de la infección por covid, incluso dos años después", afirma el doctor Max Taquet, de la Universidad de Oxford, que dirigió los análisis. "La aparición de la variante delta se asoció a un aumento del riesgo de varias afecciones; sin embargo, es importante señalar que el riesgo global de estas afecciones sigue siendo bajo. Con ómicron como variante dominante, aunque vemos síntomas mucho más leves directamente después de la infección, se observan tasas similares de diagnósticos neurológicos y psiquiátricos que con delta, lo que sugiere que la carga para el sistema sanitario puede continuar incluso con variantes que son menos graves en otros aspectos".

  Más recursos y apoyo a los sanitarios

  Los investigadores piden que los resultados de su estudio sirvan de base para las clínicas sanitarias y las políticas de salud pública. Este estudio sugiere que es probable que un aumento del número de nuevos casos de covid conduzca a un incremento relativamente breve del número de afecciones del estado de ánimo y la ansiedad, lo que significa que los profesionales de la salud mental deben estar preparados y dotados de buenos recursos tras una oleada de Covid-19. Además, el aumento sostenido del riesgo de algunos diagnósticos neurológicos y psiquiátricos a lo largo de los dos años posteriores al covid indica que los pacientes y los médicos deben permanecer alerta ante la posibilidad de que se produzcan estas afecciones diferidas. Los centros de salud deben estar bien respaldados para diagnosticar y tratar estas afecciones neurológicas y mentales, ya que es probable que se produzcan nuevos casos durante un tiempo considerable después de que la pandemia haya remitido.

  Covid-19: las nuevas vacunas como la de Reino Unido "significarán un salto cualitativo en la contención del virus", Coronavirus: Sanidad notifica 12.162 contagios, 1.420 menos que el pasado viernes, ¿Habrá un Centro Estatal de Salud Pública antes de una nueva pandemia? Los autores advierten de que hay que tener en cuenta algunas limitaciones importantes, como que el estudio puede infravalorar los casos autodiagnostic Resultados de un estudio sobre 1,25 millones de registros sanitarios de pacientes publicado en 'The Lancet Psychiatry'. coronavirus Off Pere Íñigo. Madrid Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off
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  La metformina, ¿nueva aliada para tratar la enfermedad de Huntington?

  Archivado: agosto 18, 2022, 6:00am UTC por raquelserrano

  Neurología raquelserrano Jue, 18/08/2022 - 08:00 En modelo animal mejora capacidad motora y psiquiátrica Ana Pilar Gómez, Julia Tortajada, Rafael Vázquez y Cristina Trujillo , del Grupo de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica del IIS-La Fe. Foto: ENRIQUE MEZQUITA.

  La enfermedad de Huntington (EH) es una patología de origen genético producido por una expansión de las repeticiones CAG (citosina, adenina y guanina) en el primer exón del gen HTT que codifica la huntingtina. Cuando estas expansiones se repiten hasta en 36 ocasiones o más, los pacientes sufren una neurodegeneración que afecta, principalmente, al núcleo estriado y al córtex prefrontal.

  En la actualidad, no existe ningún tratamiento que frene o cure la enfermedad, y apenas se puede tratar la corea con anticoréicos y los problemas psiquiátricos con antidepresivos corrientes, pero los trabajos realizados en modelos animales y los transversales de pacientes con la enfermedad, sugieren que la metformina -un antidiabético de administración oral que se utiliza para frenar el exceso de glucosa en la sangre-, puede beneficiar a los pacientes. 

  Se trata de un fármaco pleiotrópico que activa muchas dianas potenciales para tratarla y que, además, llega a casi todos los órganos y tejidos del cuerpo humano.

  Un nuevo descubrimiento, el del Grupo de Investigación de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia (IIS-La Fe), señala que activar la enzima proteína quinasa activada por AMP (AMPK) mediante fármacos como la metformina, mejora los síntomas que sufren los modelos animales de esta enfermedad.

  Según Rafael Vázquez, investigador senior del IIS-La Fe, es habitual que la huntingtina bloquee las "rutas de limpieza" de proteínas defectuosas en los pacientes y en los modelos mamíferos de la EH. Por ello, "hemos estudiado, empleando gusanos nematodos Caenorhabditis elegans, que miden apenas 1 mm, así como en ratones, la implicación de la autofagia. Hemos visto que, efectivamente, estaba bloqueada, pero al tratar a estos modelos animales de la EH con metformina, el flujo de la autofagia se recuperaba, y la huntingtina mutante, causante de la enfermedad, se reducía".

  Mejoría de síntomas 

  Ese trabajo ha demostrado que activar mediante fármacos como la metformina la AMPK -un complejo enzimático que se activa por caídas de energía en la célula, pero también por señales de alarma producidas por diferentes tipos de estrés, incluyendo la huntingtina mutante-, provoca la reactivación de esas rutas y, a su vez, una mejora de los síntomas que sufren los modelos animales de la enfermedad de Huntington.

  "Los gusanos que expresan la huntingtina mutante tienden a acumular esta molécula en las células, lo que produce toxicidad. Sin embargo, en los animales tratados se reduce mucho el acúmulo", explica el especialista.

  Además, en colaboración del laboratorio del profesor Pascual Sanz (IBV-CSIC), el equipo ha comprobado que los ratones modelo de la enfermedad recuperan la capacidad motora y psiquiátrica, que "estaban fuertemente alteradas en los individuos sin tratar con metformina", enfatiza Vázquez. Una vez activada AMPK, se disparan otras señales y activa 'rutas de limpieza' de proteínas defectuosas (autofagia y el sistema del proteasoma), que "debería eliminar la huntingtina mutante del ambiente celular". 

  Estos resultados 'esperados' por los investigadores, avalan a AMPK como una diana terapéutica de gran utilidad que podría ser utilizada, a su vez, en otras patologías neurodegenerativas más prevalentes como Parkinson o Alzheimer, y que presentan características similares a la EH como la agregación de proteínas propensas a colapsar.

  Además, se trata de un estudio que se está intentando trasladar a la práctica, a través de la promoción de un ensayo clínico, mediante el método doble ciego y controlado por placebo, para investigar la metformina como un agente terapéutico para tratar la EH.

  "Se están haciendo visitas de reclutamiento a pacientes de la EH con síntomas. Esto lo realizan neurólogos muy entrenados, con experiencia en esta enfermedad. Ellos evalúan si cumplen los criterios de entrada en el ensayo (sintomatología presente -aunque leve-, no tener otras patologías crónicas, no estar en estado de gestación, entre otros), y se les realizan una serie de análisis de sangre, para ver si podrán tolerar la metformina para evitar efectos secundarios", apunta Vázquez.

  Más de la mitad de los enfermos de Huntington tiene síntomas psiquiátricos moderados o graves, La metformina reduciría el riesgo de cáncer de pulmón, Describen el papel de la proteína tau en el mal de Huntington Se reclutarán 60 pacientes, y se aleatorizarán de forma que nadie sabrá en qué grupo del estudio estarán: 30 en el grupo que tomará metformina, y 30 e Un nuevo ensayo busca la respuesta y se pregunta el papel que podría tener en otras enfermedades como Parkinson y Alzheimer. Off Enrique Mezquita. Valencia Genética Farmacología Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Investigación Off
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  Humor y medicina en Twitter (XIV)

  Archivado: agosto 17, 2022, 5:56pm UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Mié, 17/08/2022 - 19:56 Humor y lenguaje Humor y medicina en Twitter.

  ¿Les apetece reírse un poco, pero solo tienen dos minutos para dedicar a esta columna? Aquí siguen diez minidiálogos chistosos pescados con caña aquí y allá en el inmenso mar de la red social del pajarito azul:

  ―Doctor, no sé qué es lo que me pasa.
  ―Entonces tómese estas pastillas, que no sé para qué son.

  * * *

  ―¿Es usted familiar del paciente?
  ―Sí.
  ―¿Y qué vínculo tiene?
  ―Un Seat Panda.

  * * *

  ―Doctora, no me siento bien.
  ―Pues eso es malísimo para la espalda.

  * * *

  ―Señora García, su marido ha tenido un accidente de coche y ha quedado muy malherido.
  ―¡Madre mía, ni herirse sabe…!

  * * *

  ―¡Uf!, estoy que no puedo ni andar con tanto crossfit.
  ―Se pronuncia «cruasán», y te has comido catorce.

  * * *

  ―Doctor, ¿me puedo bañar con diarrea?
  ―Hombre, si tiene mucha…

  * * *

  ―Me ha llegado la citación para las pruebas del estómago.
  ―¿Endoscopias?
  ―No, en una sola por las dos caras.

  * * *

  ―Doctora: llevo días pensando «2 + 1», «2 + 1» y solo «2 + 1» todo el rato. ¿Qué cree que pueda ser?
  ―Estrés.

  * * *

  ―Entra en la habitación 7A y me cuentas.
  ―La habitación 7A es bastante amplia, bien pintada, suelo bien pulido. Ah, y había una paciente dentro, ¿quieres que te hable también acerca de esa persona y la enfermedad que padece?

  * * *

  ―¡Por favor! ¡¿Hay algún médico en la sala?!
  ―¡Sí, yo! ¡Dejen paso! ¿Qué ocurre?
  ―¿A que no se dice «tortículis»?

  Fernando A. Navarro

  Somos 'Homo ridens', tanto o más quizá que 'Homo sapiens'; y pensar seriamente el humor es uno de los modos más eficaces de acercarnos al lenguaje. Campo abonado para ello es la red social del pajarito azul. Off Fernando A. Navarro Off
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  Viruela del mono: la OMS pide controlar el avance del virus porque "cuanto más se transmite más evoluciona"

  Archivado: agosto 17, 2022, 2:15pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 17/08/2022 - 16:15 Sesión informativa Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.

  Continúa el avance de casos de viruela del mono. Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), ya se han notificado más de 35.000 contagios en un total de 92 países. La cifra se ha dado a conocer este miércoles en una sesión informativa on line en la que el director general de la institución, Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha pedido a los distintos países "estar preparados" para combatir al virus y promover acciones que ayuden a erradicarlo. Entre ellas, pide más control, mayor vigilancia de la enfermedad, mejorar las medidas de prevención y optimizar la trazabilidad de los casos.

  Junto a esto, el director general de la OMS ha subrayado los casos crecieron la semana pasada un 20% con respecto a la semana anterior.

  Ha apuntado además que la mayoría de casos registrados están localizados en Europa y América, y ha defendido que es crucial garantizar un "acceso equitativo" a las vacunas. Por ello, ha pedido seguir trabajando frente a unos suministros que a día de hoy son "limitados" para mejorar esa accesibilidad y también optimizar las labores en la obtención de información sobre su eficacia, si bien ha indicando que están empezando a recibir datos de algunos países.

  En esta misma sesión dirigida a los medios, Rosamund Lewis, responsable técnica sobre viruela del mono del Programa de Emergencias Sanitarias de la OMS, también ha puesto el foco en que es importante controlar el avance del desarrollo del patógeno, ya que es un virus que "cuanto más se transmite más evoluciona". "Debemos estar precavidos", ha afirmado.

  El valor de la prevención

  Lewis también se ha referido al importante papel que juega la vacuna y la necesidad de garantizar su accesibilidad, aunque ha matizado que esta no debe ser un motivo para banalizar la enfermedad y que es esencial fomentar las medidas de prevención.

  Junto a Lewis, Sylvie Briand, directora del Departamento de Prevención de Epidemias y Pandemias de la OMS, ha insistido en que es de extrema relevancia conocer cómo el virus de la viruela del mono podría mutar y ha destacado que todo lo vivido hasta la fecha pone sobre la mesa la importancia de orientar la salud y las políticas sanitarias hacia el enfoque del concepto One Health (Una única salud). Unido a esto, se ha sumado a la petición de garantizar el acceso equitativo de toda la población a las vacunas.

  Por su parte, Mariângela Simão, subdirector general del Área de Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios de la OMS, ha indicado que la organización tiene el ojo puesto en el acceso a las pruebas diagnósticas y vacunas frente a la viruela del mono de los países con rentas medias y bajas. De hecho, aunque aún no existen test rápidos para su detección, ha asegurado que están en contacto con los fabricantes que están investigando y desarrollando nuevas tecnologías de detección de cara a que sean accesibles y asequibles para los países en desarrollo cuando estén disponibles.

  Detectan el virus de la viruela del mono en muestras anorrectales de asintomáticos, La OMS da nuevos nombres a las variantes de la viruela del mono, Europa estudia cambiar la dosificación de la vacuna para la viruela del mono Sobre la transmisión de viruela del mono de un humano a un perro, el director ejecutivo del Programa de Emergencias Sanitarias de la Organización Mund Las cifras en España En cuanto a los casos de viruela del mono en España, entre el pasado viernes y este martes se han contabilizado 73 nuevos caso La Organización Mundial de la Salud pide mayor vigilancia, mejorar las medidas de prevención y optimizar la trazabilidad de los casos. coronavirus Off Manuel F. Bustelo. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La información y firma del consentimiento el mismo día de la prueba no es válido

  Archivado: agosto 17, 2022, 1:21pm UTC por soledadvalle

  Profesión soledadvalle Mié, 17/08/2022 - 15:21 Mala praxis La jurisprudencia del Supremo, entre otras en la sentencia del 4 de marzo de 2011, establece que la falta de información implica una mala praxis médica.

  La Audiencia Provincial Civil de Madrid ha confirmado la condenado a SegurCaixa Adeslas por falta de información y seguimiento a una paciente que fue sometida a una resección transuretral de vejiga (RTU). Como consecuencia, la aseguradora deberá indemnizar a la reclamante, una mujer de 57 años, con 122.050 euros por las secuelas que le han quedado, derivadas de la intervención y agravadas por la falta de seguimiento posterior.

  La Audiencia reconoce como motivos de indemnización la perforación iatrogénica de la vejiga urinaria, la infección grave de origen urológico que necesitó ingreso, la peritonitis difusa que también requirió estancia hospitalaria, eventración post-laparotópica gigante en el abdomen, síndrome de adherencias secundario a los cuadros de peritonitis y drenajes de colecciones purulentas existentes y, además, un síndrome depresivo-ansioso motivado por su situación médica. 

  Por otro lado, la condena se centra en la falta de información de los riesgos asociados a la práctica de una RTU, que incluye la perforación que se descubrió en la paciente tras la resección. La perforación vesical en esta prueba se asocia a un riesgo de entre el 2,55 y el 5% de los casos. Y es que, según quedó demostrado en el juicio -aunque en contra del testimonio del servicio de Urología-, la paciente y su hija creían que la intervención consistía en una simple cistoscopia, pues así fueron informadas por el urólogo en la consulta del 11 de marzo de 2011, cuatro días antes de que le hicieran la prueba, que fue el 15 de marzo. 

  Documento de consentimiento con dos fechas

  Hay un documento de consentimiento informado sobre la resección que se presentó en el juicio y en el que aparecieron dos fechas: 11 de marzo, el día de la consulta, y 15 de marzo, cuando se hizo la prueba. La defensa de la actuación médica argumentó en sede judicial que el consentimiento informado de la resección se envió a la paciente por correo electrónico el día de la consulta, pero esta declaración no estuvo sostenida con pruebas.

  De este modo, tanto el juez de instancia como los magistrados de la Audiencia dan credibilidad al testimonio de la hija y dicen: "Es evidente que la paciente no estuvo correctamente informada ni de la necesidad de la prueba ni la forma de intervención ni tampoco de los riesgos de la misma, pues ni consta el envió por email y la propia hija de la actora manifestó que no se recibió". 

  Absuelven al cirujano que dejó un trozo de bisturí en una vértebra y condenan al que lo quitó, Condena penal a una residente, su supervisora y al cirujano de urgencias que atendieron a una bebé, Condena de 199.316 euros por tener el tomógrafo averiado La Audiencia acude a la jurisprudencia de Tribunal Supremo, a una sentencia de diciembre de 2006, que en relación al consentimiento informado dice: "S La Audiencia Provincial de Madrid confirma la condena a SegurCaixa Adeslas a indemnizar con 122.000 euros por las secuelas no informadas tras una resección transuretral de vejiga. Off Soledad Valle. Madrid Profesión Profesión Profesión Off
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  Médicos de Cataluña reclama que el Govern que asuma al personal del sector concertado

  Archivado: agosto 17, 2022, 11:11am UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Mié, 17/08/2022 - 13:11 RRHH Médicos de Cataluña defenderá las reivindicaciones de los médicos en la mesa del ICS.

  El sindicato Médicos de Cataluña propone que el Govern asuma la contratación de todo el personal sanitario catalán, incluido el concertado (SISCAT), que dependería a nivel funcional y económico del ejecutivo, de forma similar a lo que sucede con los maestros de los centros públicos y concertados.

  Según esta propuesta, los proveedores sanitarios, más de un centenar en Cataluña, mantendrían su titularidad mientras los conciertos contemplarían un pago por el coste de utilización de las infraestructuras y los gastos materiales pero no por los costes de personal. Esta propuesta ya se ha dado a conocer a los partidos con representación en el Parlament de Cataluña de manera formal ante la Comisión de Salud de la cámara catalana.

  En una entrevista con EFE, el secretario general del sindicado, Xavier Lleonart, ha explicado esta propuesta que, a su juicio, "permitiría algo que ahora es imposible: la planificación de las necesidades asistenciales y la asignación de profesionales en base a las mismas, sin que interfieran otros intereses y estrategias de los proveedores de salud".

  "El Govern asumiría la contratación de todo el personal sanitario y los profesionales asistenciales del centenar de proveedores sanitarios actuales tendrían una nómina y unas condiciones de trabajo fijadas por la Generalitat de Cataluña, de manera muy similar a como se gestiona el personal docente de las escuelas concertadas", ha argumentado.

  En las escuelas concertadas de Cataluña la Generalitat abona el pago delegado de la nómina del personal docente en los centros que ofrecen enseñanzas declaradas gratuitas. 

  Cataluña: baja por primera vez en 7 años la población con doble cobertura, Cataluña: los hospitales concertados acumulan una deuda de 2.876,8 millones de euros, La UCH confirma la infradotación de los hospitales concertados catalanes En el caso de los trabajadores sanitarios, el cambio supondría que la Generalitat "sería conocedora del personal con el que cuenta, cuántos, de qué ti El sindicato defiende que esta fórmula, que ya se utiliza en el sector educativo, permitiría a la Administración catalana planificar mejor las necesidades de sanitarios. Off EFE Profesión Profesión Profesión Off
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  Panamá abre la importación de medicamentos para abaratar sus costes

  Archivado: agosto 17, 2022, 10:44am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 17/08/2022 - 12:44 Internacional Centenares de pequeñas farmacias permanecen cerradas en Panamá tras la entrada en vigor de un decreto que establece una rebaja del 30% en el precio de 170 medicamentos.

  El Gobierno de Panamá ha emitido este martes un decreto que abre la importación de medicamentos "al amparo del registro sanitario" nacional, como parte de las medidas que buscan abaratar su coste, uno de los más elevados de la región, según han admitido las propias autoridades.

  Esta decisión "histórica", según ha afirmado el jefe del Estado, Laurentino Cortizo, es anunciada cuando centenares de pequeñas farmacias permanecen cerradas en todo el país tras la entrada en vigor el lunes de un decreto que establece una rebaja del 30% en el precio de 170 medicamentos, una medida que es económicamente inviable, según ha señalado este martes a EFE Orlando Pérez, presidente de la Unión Nacional de Propietarios de Farmacia (Unprofa) de Panamá.

  Cortizo y el ministro de Salud, Luis Francisco Sucre, han firmado este martes un decreto que deroga otro, de mayo de 2019, y que reglamenta la Ley 1 de 10 de enero de 2001, que permite la importación al amparo del registro sanitario. "Este nuevo decreto permitirá la apertura del mercado de medicamento para que otros agentes puedan importar dichos productos al amparo del registro sanitario vigente en el territorio nacional, con el objetivo de reducir los costos de los medicamentos y acabar con los oligopolios en el país", ha explicado el Gobierno en un comunicado del Gobierno.

  Este martes Cortizo también autorizó al ministro Sucre a que presente ante el Consejo de Ministros la modificación de un artículo de una ley 1963 a fin de "permitir a las farmacias importar sus medicamentos", ha expresado el vicepresidente panameño, José Gabriel Carrizo.

  Asimismo, el presidente autorizó al Ministerio de Comercio e Industria (MICI) a emitir una resolución que establezca que la rebaja del 30% en el precio de 170 medicamentos vigente desde el lunes y por seis meses prorrogables, "sea generado desde los eslabones más alto de la cadena, es decir las farmacéuticas" y se vaya trasladando al resto, ha apuntado Carrizo.

  "Los laboratorios internacionales deberán vender a las empresas distribuidoras de medicamentos a un 30% menos que el precio de venta registrado en cada laboratorio al 30 de junio de 2022, los cuales no podrán ser aumentados durante la vigencia del decreto. Mientras que los distribuidores deberán vender a las farmacias a un 30% menos que el precio de venta registrado en cada distribuidor nacional", ha agregado el Gobierno en su comunicado.

  El titular del MICI, Federico Alfaro, ha afirmado que con la resolución "lo que se está instrumentando es que los laboratorios se comprometen a dar un descuento 30% sobre su precios de venta al distribuidor, el distribuidor se compromete a dar un 30% sobre su precio de venta a las farmacias y trasladar ese descuento al pueblo panameño".

  Todo esto ha tenido lugar en un momento en el que más del 95% de los 450 establecimientos afiliados a Unprofa han cumplido con la medida de cierre porque el 30 % de rebaja "nos ahoga", ha afirmado Pérez. "¿Cómo pago mis gastos operativos, planilla, salario, luz, alquiler?", ha explicado el presidente de los farmacéuticos panameños, quien ha asegurado que los propietarios de las farmacias están "preocupados" porque no encuentran "una salida a este tema".

  Este lunes entró en vigor el Decreto Ejecutivo 17, firmado el pasado 10 de agosto por el presidente Laurentino Cortizo, que disminuye en un 30 % el precio de 170 medicamentos de uso regular; una medida que estará vigente por 6 meses prorrogables y que fue recomendada por una "mesa técnica". La norma "mantiene el descuento del 20 % a los jubilados" establecido en la ley vigente.

  Carteles de protesta

  "Las farmacias como nosotras, pequeñas, tendremos que cerrar a partir del 15 de agosto porque se nos hace imposible cumplir con el nuevo decreto impuesto por el gobierno de turno" o "Pueblo panameño, farmacia de luto", rezan carteles colocados en dos de estos establecimientos que permanecían cerrados este martes en la Ciudad de Panamá, según ha constatado EFE.

  Pérez sostuvo que el margen de ganancia "no da para dar el 30 % de descuento, más el 20 % a los jubilados", norma esta última que ha considerado una especie de "impuesto que nos colocó el Gobierno hace más de 30 años, que no nos reconocen en un crédito fiscal ni nada en absoluto". 

  Una guía internacional ayuda al farmacéutico a optimizar los servicios que ofrece al paciente con diabetes, Farmacias francesas vacunan a grupos de riesgo frente a la viruela del mono, Así se hacen las fórmulas magistrales con cannabis en Italia, La prescripción farmacéutica se consolida y promete crecer en Inglaterra Por su parte, el director de la Dirección General de Ingresos (DGI), Publio de Gracia, ha señalado: "Hacemos un llamado a mantenernos en la conversaci La medida llega en un momento en el que pequeñas farmacias permanecen cerradas por no poder asumir la rebaja aplicada a algunos fármacos. Off EFE Empresas Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Empresas Off
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  Un hallazgo incidental en biopsia prostática descubre amiloidosis sistémica tipo TTR

  Archivado: agosto 17, 2022, 8:56am UTC por raquelserrano

  Anatomía Patológica raquelserrano Mié, 17/08/2022 - 10:56 Patología no sospechada anteriormente, indica 'Histopathology' Los hallazgos en biopsia prostática han identificado amiloidosis sistémica. Foto: HUB.

  Una investigación coordinada por María Pané Foix y Enric Condom, del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario de Bellvitge e investigadores del Idibell, y en el que también han participado los servicios de Radiología, Urología y Medicina Interna del citado hospital, ha comprobado que la próstata es uno de los tejidos donde se deposita amiloide en casos de amiloidosis sistémica (especialmente de tipo TTR: la originada por depósito de la proteína transtiretina), algo muy poco conocido hasta ahora, según los datos publicados en Histopathology. 

  María Pané, autora principal del estudio, analizando muestras de biopsia prostática. Foto: HUB.

  De forma incidental, han encontrado mínimos depósitos de amiloide en biopsias de próstata de 40 pacientes, de entre miles de biopsias practicadas por sospecha de cáncer prostático entre 2001 y 2022.

  El estudio inmunohistoquímico permitió confirmar el hallazgo y determinar el tipo de amiloide en más del 80% de los casos. Muy mayoritariamente correspondía a amiloide TTR. Sólo cuatro de los pacientes contaban con un diagnóstico previo de amiloidosis sistémica (todos ellos no TTR). Al revisar las historias clínicas de los pacientes en los que se había detectado depósito de amiloide, los autores del estudio comprobaron que todos tenían, como mínimo, uno de los síntomas descritos como característicos del amiloidosis sistémica TTR: síndrome del canal carpiano bilateral, pérdida auditiva y problemas osteoarticulares (tendinopatías, estenosis de canal lumbar, artrosis), entre otros.

  Se trata de la serie más extensa publicada hasta ahora de pacientes en los que se diagnostica amiloidosis en la próstata. Según Pané, investigadora principal del trabajo, "el impacto clínico potencial y el beneficio que podemos obtener de este diagnóstico incidental es importante, porque un porcentaje indeterminado de los pacientes con amiloidosis sistémica TTR acaban desarrollando una cardiopatía, que si se diagnostica y se trata precozmente, permite una mejora significativa en la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes". 

  Difundir el cuadro clínico

  Además de poner de manifiesto que la próstata es un tejido diana para los depósitos de amiloide, el trabajo del equipo de Bellvitge también pretende contribuir a difundir entre los profesionales el cuadro clínico de la amiloidosis sistémica TTR, que cursa sobre todo con sintomatología musculoesquelética y neurosensorial y remarcando que no todos los pacientes con esta forma de amiloidosis tienen afectación cardíaca.

  Adicionalmente, se recuerda la utilidad de revisar cualquier muestra de biopsia en pacientes con síntomas sospechosos de amiloidosis sistémica, "a fin de intentar detectar depósitos de amiloide que hubieran pasado desapercibidos", señala Pané. 

  La amiloidosis, un ataque a los órganos vitales, Un fármaco para el Parkinson mejoraría el tratamiento de la amiloidosis familiar, Nuevo fármaco para tratar la amiloidosis AA Las amiloidosis son un grupo de enfermedades en las que diferentes tipos de proteínas se pliegan anormalmente, se depositan en los tejidos y acaban co Este diagnóstico indirecto permite abordar precozmente patologías asociadas a la amiloidosis e incluso ciertas cardiopatías. Off Pere Iñigo. Madrid Oncología Urología Cardiología Neurología Cirugía Ortopédica y Traumatología Off
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  El nuevo código deontológico catalán introduce obligaciones para el médico gestor

  Archivado: agosto 17, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Mié, 17/08/2022 - 08:00 Ética médica Médicos de Familia catalanes se manifiestan en defensa de la AP. Foto: MÉDICOS DE CATALUÑA

  La actualización del Código de Deontología del Consejo de Colegios de Médicos de Cataluña (CCMC), que ya ha entrado en vigor, incluye una nueva norma (la número 98) que obliga a los médicos con responsabilidades directivas o de gestión a “velar por que los profesionales sanitarios trabajen en las mejores condiciones posibles, y por que los centros y dispositivos sanitarios donde trabajan dispongan de los recursos humanos y materiales que les permitan una asistencia adecuada y el cumplimiento del código de deontología”.

  Con ello, va más allá que Código Ético de la profesión médica del resto de España, el de la Organización Médica Colegial (OMC), que reza en su artículo 23: “Los médicos con responsabilidades en la dirección y gestión de recursos actuarán siempre guiados por el bien colectivo y la equidad. Tienen un deber deontológico de honradez y ejemplaridad”.

  El nuevo código de los médicos catalanes fue aprobado el 15 de septiembre de 2021 por el Plenario del CCMC y se publicó en el Diario Oficial de la Generalidad de Cataluña (en catalán) el 4 de enero de 2022, entrando en vigor el 5 de febrero. Rige para 45.291 médicos colegiados en las cuatro corporaciones catalanas, que representan el 16,4% del total de colegiados en España (276.191), según datos de 2020 del Instituto Catalán de Estadística (Idescat).

  El proceso de actualización del código del CCMC comenzó en el tercer Congreso de la Profesión Médica de Cataluña (celebrado en Gerona en noviembre de 2016), con el objetivo de “reforzarlo como un código de principios y, al mismo tiempo, de adaptarlo mejor a los retos y paradigmas actuales de la profesión. Todos los cambios incorporados emanan, pues, de la voluntad y del consenso de los profesionales”.

  Del total de 123 normas contenidas en el documento vigente hasta el 4 de febrero, se han suprimido 27, se han incorporado 19 nuevas y se han modificado 54.

  Entre los ámbitos en los que se han introducido cambios o que suponen novedades relevantes destacan estos, a juicio del CCMC, que preside Jaume Padrós, que también es presidente del Colegio de Médico de Barcelona (COMB):

  El uso de la telemedicina

  “El uso de la telemedicina no es una cuestión de nueva regulación. El código de deontología de 2004 ya preveía el uso. Para adaptarse a la situación actual, en el nuevo código se ha revisado la regulación del uso de la telemedicina, determinando su marco en las normas 21 a 24, en las que se remarca que las tecnologías de la información y la comunicación pueden ser muy útiles para reforzar y dinamizar la relación médico-paciente cuando se emplean adecuadamente, con garantía de confidencialidad y de acuerdo con los propios pacientes”, explica el CCCM. En el caso de las redes sociales, “es importante ser conscientes del eco público que pueden tener las informaciones que se publican, y evitar, por tanto, mensajes que puedan vulnerar la confidencialidad de las personas atendidas o menospreciar la confianza social en la profesión o en las instituciones sanitarias”.

  El código catalán actualizado reza así:

  Norma 21: “Las tecnologías de la información y la comunicación pueden ser instrumentos válidos y útiles para reforzar y dinamizar la relación entre médicos y pacientes, pero no pueden sustituir a la visita presencial cuando ésta sea necesaria para la debida calidad del acto médico. Pueden también ser medios para establecer consultas entre profesionales. En este caso, la responsabilidad asistencial recae en el profesional que haya mantenido la relación presencial con el paciente, y la documentación o información generada con estas comunicaciones se ha incorporar a la historia clínica del paciente”.

  Norma 22: “Los medios telemáticos pueden utilizarse en las comunicaciones entre médico y paciente siempre que se haga de forma segura, con una identificación y la aceptación mutua, y siempre que se pueda garantizar la calidad del acto asistencial, según las condiciones particulares de cada caso”.

  Norma 23: “El médico que sea consultado por correo electrónico, u otros medios equiparables, por emitir una segunda opinión debe verificar la suficiencia y la garantía de la documentación recibida teniendo en cuenta en la elaboración de su informe las limitaciones que comporta la ausencia de una visita presencial”.

  Norma 24: “Si se utilizan las redes sociales por motivos de salud pública, para servicios de información general o para la promoción de la salud, es necesario especificar de forma clara sus objetivos, las características de uso y limitaciones, y evitar ofrecer consejos médicos personalizados En el uso personal de las redes sociales, el médico debe evitar la información o los comentarios que puedan vulnerar la intimidad de las personas atendidas en el ámbito de su ejercicio o que puedan menospreciar la confianza social hacia la profesión o las instituciones sanitarias”.

  El código de la OMC, vigente para los médicos del resto de España, señala al respecto en su artículo 26: “Es éticamente aceptable, en caso de una segunda opinión y de revisiones  médicas, el uso del correo electrónico u otros medios de comunicación no  presencial y de la telemedicina, siempre que sea clara la identificación mutua y  se asegure la intimidad”, “los sistemas de orientación de pacientes, mediante consulta telefónica  o telemedicina, son acordes a la deontología médica cuando se usan exclusivamente como una ayuda en la toma de decisiones” y “las reglas de confidencialidad, seguridad y secreto se aplicarán a la  telemedicina en la forma establecida en este código”.

  La asistencia en el final de vida

  En la atención al final de la vida, el código deontológico vigente ahora en Cataluña pone en énfasis, “el hecho de que entre los objetivos fundamentales del médico no está tan sólo promover, restaurar o mantener la salud, sino que también es una finalidad primordial velar por una muerte en paz”, dice el CCMC.

  En relación con el proceso de fin de vida, “se mantienen los principios que ya contenía el código vigente hasta el 4 de febrero de 2022, si bien en la nueva regulación se pone el énfasis en el respeto a la voluntad del paciente, manifestada personalmente o contenida en el documento de voluntades anticipadas, y se introducen también, a tener en cuenta, las indicaciones que consten en el plan anticipado de cuidados o anotaciones análogas contenidas en la historia clínica del paciente”.  Por otra parte, se pone de manifiesto que el objetivo de la atención a las personas es procurar que tengan la máxima calidad de vida posible respetando sus valores y preferencias.

  La norma 79 del código catalán ha quedado así: “Toda persona tiene derecho a vivir con dignidad hasta el momento de la muerte y el médico debe velar para que este derecho sea respetado. El médico debe tener en cuenta que el enfermo tiene el derecho a rechazar el tratamiento para prolongar la vida. Es deber médico fundamental ayudar al paciente a asumir la muerte de acuerdo con sus creencias y con lo que haya dado sentido en su vida”.

  Norma 80: “El médico debe respetar y atender, en la medida de lo posible, la voluntad del paciente en relación con decisiones respecto al final de la vida, que se pueden reflejar en el documento de voluntades anticipadas, en el plan anticipado de cuidados o en anotaciones análogas referidas en la historia clínica del paciente. Cuando el estado del enfermo no le permita tomar decisiones, no conste documentalmente cuál es su voluntad o existan dudas sobre ésta, el médico conjuntamente con las personas vinculadas tomarán las decisiones, teniendo en cuenta lo que se cree que habría sido el parecer del enfermo en ese momento”.

  Norma 81: “El objetivo primordial de la atención a las personas en situación de enfermedad terminal no es acortar ni alargar el tiempo de vida, sino procurar que tengan la máxima calidad de vida posible, en base a sus valores y preferencias”.

  Norma 82: “Ante cualquier paciente que se encuentra en situación de fin de vida, el médico debe valorar si la donación de órganos y/o tejidos es apropiada. Siempre que sea adecuada y pertinente, debe plantearse al paciente, a los familiares o a su representante esta posibilidad. En los casos de muerte cerebral, excepto si se ha aceptado la donación de órganos para trasplante, el médico debe suprimir los medios que mantienen una apariencia de vida”.

  Norma 83: “El uso de los tratamientos a nuestro alcance y el nivel de intensidad terapéutica deben ser adecuados y proporcionados para cada paciente y en todas las situaciones, siendo responsabilidad del médico la indicación de los tratamientos y el uso adecuado de los recursos. El médico debe retirar los tratamientos de soporte vital cuando sean fútiles, sin utilidad para a ese enfermo en concreto, tanto al inicio como durante la evolución de la enfermedad”.

  El código deontológico de la OMC recoge lo siguiente en su artículo 36:

  1.- “El médico tiene el deber de intentar la curación o mejoría del paciente siempre que sea posible. Cuando ya no lo sea, permanece la obligación de aplicar las medidas adecuadas para conseguir su bienestar, aún cuando de ello pudiera derivarse un acortamiento de la vida”.

  2.- “El médico no deberá emprender o continuar acciones diagnósticas o terapéuticas sin esperanza de beneficios para el enfermo, inútiles u obstinadas. Ha de tener en cuenta la voluntad explícita del paciente a rechazar dicho tratamiento para prolongar su vida. Cuando su estado no le permita tomar decisiones, tendrá en consideración y valorará las indicaciones anteriormente hechas y la opinión de las personas vinculadas responsables”.

  3.- “El médico nunca provocará intencionadamente la muerte de ningún paciente, ni siquiera en caso de petición expresa por parte de éste”.

  4.- “El médico está obligado a atender las peticiones del paciente reflejadas en el documento de voluntades anticipadas, a no ser que vayan contra la buena práctica médica”.

  5.- “La sedación en la agonía es científica y éticamente correcta sólo cuando existen síntomas refractarios a los recursos terapéuticos disponibles y se dispone del consentimiento del paciente implícito, explícito o delegado”.

  6.- “Aunque el médico que haya tenido la mayor carga asistencial sobre el paciente es el que tiene la mayor responsabilidad ética de cumplimentar el certificado de defunción en todos sus apartados, no es deontológicamente aceptable rehuir el compromiso de certificarla cuando se produce si se ha presenciado la misma, se conoce al paciente o se tiene a disposición la historia clínica”.

  Raquel Rodríguez Llanos es la nueva presidenta de la Comisión Deontológica del CGE, La OMC llama a los colegiados a que participen en la reforma del Código Deontológico, El Código de Deontología médica catalán incorporará las 'relaciones vicarias' El código catalán actualizado también incluye, apunta el CCMC, “el compromiso de promover el derecho a la protección de la salud y de velar por una in La actualización de las normas éticas les obliga a velar por que sus centros dispongan de los RRHH y materiales para una asistencia adecuada. Off Carmen Fernández. Barcelona Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Covid-19: las nuevas vacunas como la de Reino Unido "significarán un salto cualitativo en la contención del virus"

  Archivado: agosto 17, 2022, 6:00am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 17/08/2022 - 08:00 Coronavirus También se comprobó que la vacuna bivalente genera una buena respuesta inmunitaria contra las subvariantes de ómicron BA.4 y BA.5.

  La aprobación por parte de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) de la primera vacuna bivalente de covid, eficaz tanto frente a la variante original del virus como a ómicron, "es una excelente noticia, teniendo en cuenta que esto permitirá reemplazar a la vacuna original, basada en la variante de Wuhan original, por una vacuna que protege frente a una variante mucho más cercana a la que ahora predomina, no solo en el Reino Unido, sino en gran parte del mundo". Así lo cree Quique Bassat, pediatra y epidemiólogo del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal). Según dice, "esta nueva generación de vacunas permitirá una protección más realista frente a la enfermedad grave y, posiblemente, frente a la infección, y significará un salto cualitativo en nuestra contención de la transmisión que sigue ocurriendo".

  La vacuna aprobada por la autoridad del Reino Unido es una actualización de la fabricada por la compañía estadounidense Moderna, y se ha aprobado para las dosis de refuerzo en adultos "tras comprobar que cumple las normas de seguridad, calidad y eficacia", aclararon este lunes desde el organismo regulador británico.

  Según han explicado las mismas fuentes, en cada dosis de la vacuna de refuerzo, Spikevax bivalente Original/Omicron, la mitad de la vacuna (25 microgramos) se dirige a la cepa original del virus a partir de 2020 y la otra mitad (25 microgramos), a Ómicron.

  La decisión adoptada por la MHRA se basa en los datos de un ensayo clínico que demostró que un refuerzo con la vacuna bivalente Moderna desencadena "una fuerte respuesta inmunitaria tanto contra ómicron (BA.1) como contra la cepa original de 2020", detallan.

  Buena respuesta frente a las subvariantes BA.4 y BA.5

  También se comprobó que la vacuna bivalente genera una buena respuesta inmunitaria contra las subvariantes de ómicron BA.4 y BA.5.

  Por otra parte, y en lo que respecta a los efectos secundarios, se ha comprobado que son los mismos que los que se desencadenan con la dosis original de refuerzo de Moderna y que son normalmente leves. En este sentido, no se han identificado problemas de seguridad graves.

  La autoridad del Reino Unido se ha adelantado así a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que ya anunció a mediados de junio que había iniciado una revisión continua tanto de la versión de la vacuna bivalente de Moderna como de la de Pfizer y BioNTech, que también había mostrado resultados prometedores.

  De hecho, la pasada semana, Pfizer y BioNTech informaron de que su vacuna adaptada a las variantes BA.1 y BA.4/5 no llegará hasta octubre de 2022, "a tiempo para las campañas de vacunación de refuerzo de otoño".

  Reino Unido, el primer país en aprobar una vacuna bivalente contra la covid, La nariz de los niños combate mejor la covid que la de los adultos, Un año haciendo test de antígenos en las farmacias de Murcia También está pendiente la aprobación por parte de la EMA de la vacuna española de Hipra, adaptada también a las nuevas variantes. En un prin Quique Bassat, pediatra y epidemiólogo del ISGlobal, señala que esta nueva generación de vacunas permitirá "una protección más realista frente a la enfermedad grave". coronavirus Off Pere Íñigo. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Un preparado bacteriano sublingual reduce las infecciones urinarias recurrentes

  Archivado: agosto 17, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Urología soniamoreno Mié, 17/08/2022 - 08:00 En un estudio randomizado controlado Las infecciones urinarias recurrentes, definidas por tres o más episodios anuales o por dos o más en seis meses, afectan a un 5-10% de mujeres. Foto: SHUTTERSTOCK.

  La mitad de las mujeres experimenta cistitis no complicada (la manifestación más común de las infecciones urinarias) en algún momento de su vida. Y entre el 5 % y el 10 % sufren infecciones urinarias recurrentes, definidas como tres o más episodios en un año o dos o más infecciones en 6 meses. ¿El responsable? Principalmente, Escherichia coli, que supone hasta el 80% de las infecciones, y en menor medida también se encargan de producirlas Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis y Proteus spp.

  Habitualmente, el tratamiento de estas infecciones recurrentes consiste en la profilaxis antibiótica. Sus inconvenientes son bien sabidos: además de los efectos secundarios de la antibioterapia (incluidos los que causan a la microbiota), esta estrategia puede derivar en la aparición de resistencias a los antibióticos.

  Como una alternativa a los antibióticos, un grupo del Hospital Universitario de Salamanca, dirigido por la jefa del Servicio de Urología, María Fernanda Lorenzo Gómez, ha evaluado una preparación sublingual de bacterias inactivadas de células completas, indicada para la prevención de infección de tracto urinario recurrente.

  Preparado bacteriano

  El preparado (MV140, de Inmunotek) administrado de forma diaria durante tres meses ha demostrado su eficacia a largo plazo en diversos estudios observacionales. Recientemente, además, esa eficacia se ha visto contrastada con un nuevo ensayo aleatorizado, del que se ha hecho eco NEJM Evidence, la nueva revista de The New England Journal of Medicine centrada en aportar contexto y evaluación crítica para ayudar en la toma de decisiones clínicas.

  En el ensayo, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, estudió durante un año a 240 mujeres de 18 a 75 años con infección urinaria recurrente, de España y Reino Unido –allí bajo la coordinación de Steve Foley, del Royal Berkshire Hospital NHS Foundation Trust-. Un grupo recibió la preparación bacteriana durante 3 ó 6 meses, mientras que otro recibió placebo durante 6 meses.

  El compuesto se prepara a partir de cepas de cuatro bacterias: E. coli, K. pneumoniae; E. faecalis y P. vulgaris.

  Entre las mujeres tratadas con placebo, el 25 % no tenían infecciones de tracto urinario en comparación con el 56 % y el 58 % de mujeres que recibieron 3 y 6 meses de tratamiento con MV140, respectivamente.

  Una vacuna puede resolver las infecciones urinarias de repetición, Antimicrobiano oral para tratar las infecciones urinarias complicadas, Bacterias 'mercenarias' para combatir infecciones resistentes La principal conclusión de este trabajo, según apunta a DM con motivo de la publicación Gerardo Alfonso Márquez Sánchez, médico Investigador Dos toques diarios de 'spray' de un preparado de estimulación inmune es útil en estas infecciones, según demuestra un estudio controlado. Off Sonia Moreno. Madrid Off
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  Coronavirus: el 64% de los contagios corresponden a los mayores de 60 años

  Archivado: agosto 16, 2022, 5:09pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mar, 16/08/2022 - 19:09 Covid-19  Madrid ha comenzado la semana fuera de los tres territorios más afectados. La capital ha contabilizado 1.019 positivos, 866 casos menos que la semana pasada.

  El Ministerio de Sanidad ha notificado 12.162 contagios en el informe de este martes, 1.420 menos que el pasado viernes, de los cuales 11.083 corresponden a mayores de 60 años, un grupo que ha aumentado su incidencia en 3.269 casos en los últimos días, respecto a los 7.814 que se le atribuían en el informe anterior.

  Este martes se han alcanzado 5.138 hospitalizaciones y 354 en la UCI. La semana pasada se despedía con 5.402 ingresos, 264 menos que hoy. Además, estos datos suponen la cifra más baja del mes de agosto y 2.698 hospitalizaciones menos de las notificadas a principio de mes (7.836 hospitalizados en el informe del día 2). Hoy, la cifra desciende 6.575 y 159 menos en UCI en comparación con el mes pasado (11.713 hospitalizados y 513 en cuidados intensivos según el informe del 15 de agosto).

  Reino Unido, el primer país en aprobar una vacuna bivalente contra la covid, La nariz de los niños combate mejor la covid que la de los adultos, Madrid: Siete de cada diez sanitarios con covid persistente no tiene reconocidas las secuelas Entre las áreas con mayor incidencia, Andalucía recoge este martes el mayor número de casos con 1.812 respecto a los 922 notificad El informe de este martes posiciona a Andalucía como la región más afectada (1.812 casos), seguida de la Comunidad Valenciana con 1.698 positivos, y Cataluña, con 1.296. coronavirus Off Elena Vela. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Roy Jakobs relevará a Frans van Houten como consejero delegado de Philips

  Archivado: agosto 16, 2022, 3:22pm UTC por manuelbustelo

  Empresas manuelbustelo Mar, 16/08/2022 - 17:22 Tecnología sanitaria Frans van Houten, presidente y director ejecutivo de Philips, y Roy Jakobs, quien ocupará su cargo a partir del 15 de octubre. Fotos: PHILIPS

  La multinacional Philips ha anunciado este martes que propondrá el nombramiento de Roy Jakobs como sucesor de Frans van Houten, actual presidente y director ejecutivo de la compañía, a partir del próximo 15 de octubre.

  Según ha señalado la empresa a través de un comunicado, el Consejo de Supervisión y Van Houten, han acordardo que, "con el final de su tercer mandato a la vista, es el momento adecuado para el cambio de liderazgo". Y añade: "Después de una evaluación exhaustiva de los candidatos externos e internos, el Consejo de Supervisión decidió por unanimidad proponer a Roy Jakobs como el próximo presidente y director ejecutivo de Royal Philips a su Junta General de Accionistas".

  Está previsto que el próximo 30 de septiembre se lleve a cabo una Asamblea General Extraordinaria de accionistas para nombrar a Jakobs como presidente y director ejecutivo, de modo que pueda comenzar a desempeñar su nuevo cargo a partir de mediados de octubre. Van Houten continuará como asesor de la empresa, apoyando la transición, hasta el 30 abril de 2023.

  Más de una década

  "En nombre de todo el Consejo de Supervisión, me gustaría agradecer a Frans por su liderazgo transformador de Philips durante los últimos casi 12 años", ha señalado Feike Sijbesma, presidente del Consejo de Supervisión de Royal Philips. "Guiado por su visión y la ejecución de la hoja de ruta estratégica, ha liderado con éxito la transformación de la compañía de un conglomerado industrial diversificado a un líder de soluciones globales enfocado en tecnología de la salud".

  Por su parte, Van Houten ha afirmado que "ha sido tanto un privilegio como un placer liderar la transformación de Philips, durante los últimos 12 años, en una de las compañías de tecnología de la salud más grandes del mundo, brindando soluciones innovadoras (...) Le deseo a Roy todo el éxito en los próximos años y lo apoyaré tanto como pueda en el camino".

  Carestream acuerda la venta de su negocio de Healthcare IT a Philips, Las empresas de tecnología sanitaria reclaman un plan de choque ante la crisis de suministros , 800 millones para renovar la tecnología que podrían ser solo un parche Jakobs también ha tenido palabras de agradecimiento tras conocerse este anuncio: "Estoy encantado de tener la oportunidad de liderar a Philips pa Será efectivo a partir del próximo 15 de octubre. Van Houten continuará como asesor de la empresa, apoyando la transición, hasta el 30 abril de 2023. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  ¿Habrá un Centro Estatal de Salud Pública antes de una nueva pandemia?

  Archivado: agosto 16, 2022, 3:10pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 16/08/2022 - 17:10 Centro Estatal de Salud Pública El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en visita a la isla de La Palma, junto a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, el presidente del Cabildo de La Palma, Mariano Hernández Zapata, el presidente de Canarias, Ángel Víctor Torres, el delegado del Gobierno en Canarias, Anselmo Pestana, y el comisionado especial para la reconstrucción de La Palma, Héctor Izquierdo. FOTO: EFE / Luis G Morera

  Un mes más tarde de lo anunciado por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, durante el último debate del Estado de la Nación, el Consejo de Ministros del 23 de agosto aprobará el proyecto de ley de creación del Centro Estatal de Salud Pública. Así lo ha confirmado este martes, Pedro Sánchez durante su visita a la isla de La Palma. Pero, ¿verá la luz esta legislatura? 

  Este organismo estaba ya previsto en la Ley 33/2011 General de Salud Pública, pero nunca se llevó a cabo y, según expertos en esta disciplina, hubiera sido una herramienta muy útil para el control de la pandemia de la covid. De este modo, y como una de las lecciones aprendidas de la crisis del SARS-CoV-2, los partidos políticos acordaron la necesidad de poner en marcha su constitución en la Comisión para la Reconstrucción Social y Económica, incluyéndola en la hoja de ruta que se pactó para salir de la crisis sanitaria.

  Este Centro, según reconoció Sánchez en su intervención ante el Parlamento a mediados de julio, servirá para "mejorar la gestión de las emergencias sanitarias" pues "refuerza la salud pública en nuestro país". Su puesta en marcha se asumió como algo urgente y comenzó un debate sobre su alcance y presupuesto.

  Finalmente, el anteproyecto de Ley de Creación del Centro Estatal de Salud Pública fue dotado con 9,45 millones de euros en 2022, dentro de los Presupuestos Generales del Estado (PGE), y entró en consulta pública en septiembre de 2021. La anunciada aprobación del proyecto de ley en el Consejo de Ministros del próximo martes es un paso firme en la constitución de este organismo, pero está lejos de ser el definitivo.

  Sánchez anuncia para este mes la creación del Centro Estatal de Salud Pública, ¿Dónde se ubicará el Centro Estatal de Salud Pública?, “El nuevo Centro Estatal de Salud Pública debe tener independencia política y de cualquier otro actor” "Tras la aprobación en Consejo de Ministros como proyecto de ley comenzará su tramitación parlamentaria, en Congreso y Senado, que durará, como mínimo El próximo Consejo de Ministros aprobará este proyecto de ley, pero aún quedan meses de tramitación parlamentaria. coronavirus Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Detectan el virus de la viruela del mono en muestras anorrectales de asintomáticos

  Archivado: agosto 16, 2022, 11:55am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Mar, 16/08/2022 - 13:55 Informe clínico en 'Annals of Internal Medicine' Los investigadores tratan de comprobar si la infección por viruela del mono puede ser asintomática. Foto: DM.

  El pasado mes de mayo surgía un brote del virus de la viruela símica fuera de sus zonas endémicas, fundamentalmente del continente africano, que está afectando principalmente a hombres que tienen sexo con hombres (HSH) en distintos países del mundo, incluido España.

  La mayoría de las lesiones de los casos en los que se ha detectado la infección se han caracterizado por lesiones cutáneas. Sin embargo, un nuevo estudio observacional ha detectado resultados positivos de PCR, en varios varones, para el virus de la viruela del simio en muestras anorrectales tomadas de HSH asintomáticos y sin lesiones cutáneas.

  Dado que la posibilidad de una infección asintomática es otro motivo de preocupación en este nuevo brote, investigadores, Hospital Bichat-Claude Bernard, en París, destacan la importancia de determinar si la infección por Monkeypox Virus (MPXV) puede ser asintomática, lo que, sin duda, "puede informar mejor el manejo de la epidemia. Así, el objetivo es evaluar la presencia de MPXV en muestras anorrectales entre HSH asintomáticos sometidos a pruebas de rutina para infecciones bacterianas de transmisión sexual",  señala Valentine Marie Ferré, del Servicio de Virología del citado centro parisino. 

  Vacunación limitada: ¿suficiente?

  Los hallazgos, publicados en Annals of Internal Medicine, alertan de que vacunación limitada a aquellos casos con exposición conocida al virus de la viruela símica podría no ser una estrategia eficaz para prevenir la infección.

  "Se desconoce si la infección asintomática desempeñará o no un papel en la transmisión del virus de la viruela del simio. Pero, la actual epidemia mundial y el modo de transmisión de persona a persona parecen proporcionar evidencia de que puede ocurrir una propagación asintomática o preclínica", indican los investigadores.

  Así, en un editorial que acompaña al informe publicado se sugiere que "es probable que se necesite una estrategia ampliada de vacunación en anillo y otras intervenciones de salud pública en las comunidades con mayor riesgo para ayudar a controlar el brote".

  Los investigadores franceses realizaron retrospectivamente pruebas de MPXV en todos los hisopos anorrectales que se recolectaron en el citado hospital como parte de un programa de detección de Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia trachomatis.  

  Según los protocolos franceses, esta evaluación se realiza cada 3 meses entre HSH con múltiples parejas sexuales que están tomando profilaxis previa a la exposición al VIH (PrEP) o que viven con el VIH y reciben tratamiento antirretroviral.

  De las 200 personas asintomáticas examinadas que dieron negativo para Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia trachomatis, 13 (el 6,5 %) muestras dieron positivo por PCR para el virus de la viruela del simio. Dos de los 13 desarrollaron más tarde síntomas de viruela del simio.

  Para los profesionales, este informe documenta resultados positivos PCR de viruela del mono en muestras anorrectales HSH asintomáticos. Se desconoce, no obstante, si esto indica una diseminación viral que puede conducir a la transmisión.

  Para Laurance Armand-Lefevre, del Servicio de Bacteriología del citado centro hospitalario francés, "si fuera así, la práctica de vacunación posterior a la exposición alrededor de personas sintomáticas con infección MPXV probable o confirmada puede no ser suficiente para contener la propagación. Recientes recomendaciones francesas aconsejan la vacunación de todos los HSH con múltiples parejas".

  Un estudio analiza experiencias con antivirales en casos previos de viruela del mono en Reino Unido, La OMS advierte sobre la viruela del mono: "La situación es preocupante porque no sigue los patrones típicos que hemos visto antes", Sanidad cede a las presiones de varias autonomías y comprará vacunas contra la viruela del mono El Ministerio de Sanidad ha contabilizado desde el viernes 73 nuevos casos de viruela del mono en España, de forma que ascienden a 5.792 los registrad La posibilidad de infección asintomática preocupa ya que, en este caso, la vacunación limitada podría no ser eficaz. Off Raquel Serrano/EFE. Madrid Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off
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  Crean minipulmones humanos para concretar virulencia, serotipos y terapias frente al neumococo

  Archivado: agosto 16, 2022, 9:25am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Mar, 16/08/2022 - 11:25 Investigación española que publica 'Microbiology Spectrum' Alberto Zambrano, del laboratorio de Biotecnología de Células Troncales y Organoides de la Unidad Funcional de Investigación de Enfermedades Crónicas (UFIEC), del CSIC. Foto: CSIC.

  Streptococcus pneumoniae es responsable de altas tasas de morbi-mortalidad en el mundo, afectando principalmente a niños y adultos mayores de 65 años. El neumococo es también el agente etiológico más común de neumonía bacteriana y meningitis no epidémica y es una causa frecuente de sepsis bacteriana. Aunque la introducción de las vacunas neumocócicas ha disminuido la carga de la enfermedad neumocócica, sigue preocupando el aumento de cepas resistentes a los antibióticos y tipos no vacunales por reemplazo de serotipos. 

  Para estudiar la biología del neumococo y establecer un modelo humano confiable para su patogénesis, un equipo del Instituto de Salud Carlos IIII (ISCIII) y de varias áreas del CIBER ha descrito un nuevo modelo para estudiar el neumococo -bacteria causante de enfermedades como la neumonía y la meningitis- mediante el desarrollo de organoides pulmonares, minipulmones generados en laboratorio con células troncales pluripotentes embrionarias que imitan la actividad de los pulmones reales, según los datos que publica Microbiology Spectrum.

  Los resultados muestran que estos organoides se pueden usar para modelar algunos eventos que ocurren durante la interacción del neumococo con el pulmón, como la adherencia, la internalización y la respuesta innata alveolar inicial.

  Imitan el órgano nativo 

  En el artículo, los investigadores explican que la nueva generación de organoides derivados de células madre pluripotentes humanas presenta una estrategia prometedora para modelar estudios de interacción huésped-bacteria.

  "Los organoides recapitulan la composición, la diversidad de tipos de células y, hasta cierto punto, las características funcionales del órgano nativo. El desarrollo de organoides de brotes pulmonares derivados de células madre embrionarias humanas permite estudiar la interacción de Streptococcus pneumoniae (neumococo) con el epitelio alveolar". 

  De esta forma, este modelo basado en minipulmones humanos, puede utilizarse para estudiar los factores de virulencia neumocócica y la patogenia de diferentes serotipos, y "permitirá intervenciones terapéuticas en un contexto humano fiable", indican los profesionales. 

  Alberto Zambrano, del laboratorio de Biotecnología de Células Troncales y Organoides de la UFIEC, explica que "estos pequeños pulmones reproducen relativamente bien la estructura y función del órgano original y sirven para modelizar cualquier enfermedad respiratoria humana, lo que facilita la búsqueda de nuevas dianas con interés terapéutico y el ensayo con nuevos compuestos".

  Por su parte, José Yuste, responsable del laboratorio de referencia de neumococos del CNM-ISCIII, señala que  mediante estos organoides humanos "podemos estudiar mecanismos de virulencia de diferentes patógenos respiratorios y caracterizar la actividad de nuevos fármacos antimicrobianos frente a bacterias multirresistentes a los antibióticos".

  Emergen nuevos serotipos de neumococo todavía sin vacunas, La Aepap pide la vacuna del neumococo en todas las CCAA, Organoides de esófago humano servirán como modelo de investigación El neumococo (Streptococcus pneumoniae) es una bacteria que puede producir enfermedades leves, como otitis o sinusitis, pero también otras graves, com Desarrollados con células troncales pluripotentes embrionarias, estos organoides imitan la actividad real de los pulmones. Off Pere Iñigo. Madrid Pediatría Geriatría Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off
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  El farmacéutico de AP, profesional clave en la lucha contra la resistencia a los antibióticos

  Archivado: agosto 16, 2022, 8:35am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mar, 16/08/2022 - 10:35 Atención primaria Uno de los compromisos que adquiere Sefap a través de este convenio es el de colaborar en la elaboración de materiales de información dirigidos a la población sobre el uso adecuado de los antimicrobianos.

  El Boletín Oficial del Estado (BOE) recoge este martes la resolución por la que se publica el convenio entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (Sefap) que canaliza la subvención nominativa establecida en los Presupuestos Generales del Estado para el año 2022 para la realización de actividades de apoyo al Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN).

  Suscrito el pasado 5 de julio y firmado por la directora de la Aemps, María Jesús Lamas, y por el presidente de Sefap, José Manuel Paredero, este convenio busca promover la mejora del conocimiento sobre el uso de los antimicrobianos en atención primaria, así como establecer y validar indicadores de consumo de antibióticos antimicrobianos dentro de este ámbito asistencial.

  Dentro de este objetivo, tal y como recoge el texto publicado en el BOE, el farmacéutico de AP desempeña un papel clave, ya que "es uno de los profesionales sanitarios de referencia en el uso adecuado de los antimicrobianos y responsable del seguimiento y análisis de la información relacionada con su prescripción en el ámbito de la atención primaria". Además, destaca que estas funciones tienen como fin identificar áreas de mejora en la prescripción de antimicrobianos y establecer medidas específicas dirigidas a la optimización de su uso.

  Junto a esto, la resolución subraya: "El farmacéutico de atención primaria está familiarizado con el desarrollo y validación de indicadores de consumo de antimicrobianos, así como con el diseño e implementación de actuaciones encaminadas a la optimización de la terapia antimicrobiana como son el asesoramiento a los profesionales sanitarios sobre su correcta utilización, la elaboración de guías y recomendaciones como herramientas de apoyo a la prescripción en el manejo de las infecciones o la realización de actividades formativas sobre antibioterapia".

  "Compromisos" de los farmacéuticos de AP

  Por todo ello, el convenio recoge una serie de compromisos que la Sefap se compromete a cumplir:

  • Promover la mejora del conocimiento sobre el uso de los antimicrobianos en el ámbito de la atención primaria a través de la colaboración en actividades formativas sobre el uso adecuado de antibióticos y programas de optimización del uso de antibióticos (PROA).

  • Establecer y validar indicadores de consumo de antibióticos antimicrobianos en atención primaria.

  • Colaborar en el análisis de la evolución y variabilidad de la prescripción de antimicrobianos.

  • Colaborar en la elaboración de guías de práctica clínica en materia de terapéutica antimicrobiana.

  • Colaborar en la elaboración de materiales de información dirigidos a la población sobre el uso adecuado de los antimicrobianos.

  • Definir el papel del farmacéutico de atención primaria en los programas de optimización de antimicrobianos (PROA).

  • Realizar estudios de investigación sobre el uso de los antimicrobianos en la práctica clínica real.

  José M. Paredero: "No se entiende que los farmacéuticos de AP no tengan la especialidad", Farmacéuticos de AP: nuestras tareas para los próximos años, La Aemps premia la estrategia 'Resiste' para el control de las resistencias a los antibióticos del Sermas Asimismo, entre los compromisos que adquiere la Aemps destaca el de establecer las medidas oportunas tendentes a la gestión para la consecución del ob El 'BOE' publica el convenio entre la Aemps y Sefap que canaliza la subvención dirigida a realizar actividades de apoyo al PRAN. Off Manuel F. Bustelo Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Profesión Off
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  La burocracia que hay detrás de la reforma de una farmacia de la que nadie te había hablado

  Archivado: agosto 16, 2022, 6:00am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Mar, 16/08/2022 - 08:00 Varía en cada comunidad Antes de iniciar una reforma, el farmacéutico tiene que abonar una tasa a la Administración, que varía en función de cada autonomía. FOTO: Shutterstock.

  Porque se quiere ofrecer más servicios profesionales, porque es una farmacia antigua y urge modernizarla, porque se quiere ampliar, ya que se ha quedado pequeña... Sea cual sea el motivo que impulse al farmacéutico a reformar su botica, antes de tirar ningún muro son muchas las cosas que hay que tener en cuenta, más allá de elegir el mobiliario y escoger los colores. Una de ellas, quizás la más tediosa y de la que menos se habla, es la burocracia asociada a la reforma. 

  Adela Bueno, abogada y responsable del Departamento Jurídico de la consultora Asefarma, subraya que lo primero que hay que saber es que “la Consejería de Sanidad de la comunidad autónoma que corresponda deberá estar al tanto de la reforma”. Por ello, “el farmacéutico debe dar cuenta de ello presentando la autorización de modificación de local de oficina de farmacia y entregando la documentación adicional pertinente, como la memoria explicativa del proyecto, los planos originales y los resultantes del local que se va a reformar". 

  Además, como señala a CF debe abonar una tasa en concepto "de prestación de un servicio público por parte de la Administración, lo que supone la tramitación del expediente y emisión de resolución, autorizando la modificación solicitada".

  Cómo crear un corner experiencial en la farmacia, De antigua fundición a botica que vende bienestar, 'Lavar la cara' de la botica impulsa la venta libre entre un 10 y un 15% Como especifica, esa tasa no es igual en todas las comunidades autónomas y "los importes oscilan desde los 58,30 euros de Cataluña y los 233,89 euros Adela Bueno, abogada y responsable del Departamento Jurídico de Asefarma, repasa cuál es la documentación que hay que entregar a la Administración antes de tirar un muro. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  Sobre el área de conocimiento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica

  Archivado: agosto 16, 2022, 6:00am UTC por gemasuarez

  Opinión gemasuarez Mar, 16/08/2022 - 08:00 Organización departamental Edificio de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Barcelona.

  Las denominaciones de los departamentos universitarios muestran notable variabilidad de una universidad a otra, lo que en buena parte es debido a los ayuntamientos (a veces impuestos) de áreas de conocimiento que se realizaron para su constitución hace unos años. Estos departamentos, de acuerdo con la Ley Orgánica de Universidades (LOU) de 2001, son las “unidades de docencia e investigación encargadas de coordinar las enseñanzas ....”

  El término área de conocimiento, además de tener un sentido intuitivo, tiene un significado normativo que es común y único a nivel estatal. En la LOU se indica que “se entenderá por área de conocimiento aquellos campos del saber caracterizados por la homogeneidad de su objeto de conocimiento, una común tradición histórica y la existencia de comunidades de profesores e investigadores, nacionales o internacionales”. Recientemente, el ministro de Universidades utilizó el término hectáreas, que seguro que no supondrá que todo el profesorado universitario sirvamos para hacer docencia de todo.

  El área de conocimiento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica que existe casi exclusivamente en donde se imparte Farmacia, es sin duda propia y genuina de estos estudios. Clásicamente y, como quedó recogido en el BOE de año 1984 donde ya se definía de manera idéntica a como hemos expuesto, el actual área de conocimiento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica incluía al menos las siguientes denominaciones de profesorado funcionario de aquella época, todas ellas exclusivas de las facultades de Farmacia, que, en buena medida, se han mantenido hasta ahora ampliándose con el tiempo. Y son: Farmacia Galénica; Farmacia Galénica (Biofarmacia); - Farmacia Galénica (Técnica Profesional y Legislación Comparada); Farmacia Galénica (Tecnología Farmacéutica Industrial); Farmacia Galénica Industrial; Farmacia Galénica y Técnica Profesional; Historia de la Farmacia y Legislación; -Historia de la Farmacia y Legislación Farmacéutica, y Tecnología Farmacéutica Industrial.

  La Universidad de Barcelona aprueba oficialmente la Unidad Funcional de Farmacia Clínica y Atención Farmacéutica, Casi el 95 % de graduados en Farmacia tiene empleo 3 años después de acabar, Renovado el convenio para facilitar la formación de 'Prácticas tuteladas en Servicios de Farmacia Hospitalaria' El objetivo del área de conocimiento ha sido y es el medicamento y no tanto el fármaco o principio activo, junto la técnica y práctica profesional. Si Off Eduardo L. Mariño. Director de la Unidad de Farmacia Clínica y Atención Farmacéutica. Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación Universidad Grado Off
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  Enfermería juega un papel clave como motor del “envejecimiento activo”

  Archivado: agosto 16, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Enfermería Familiar y Comunitaria aliciaserrano Mar, 16/08/2022 - 08:00 Programa 'Mayores con mucha vida' Una enfermera del Departamento de Salud de Elche-Crevillente (Alicante) imparte un taller del programa 'Mayores con mucha vida'.

  El envejecimiento progresivo de la sociedad ha puesto de relieve la necesidad de que ese fenómeno se realice con la mejor calidad de vida posible. En ese contexto, enfermería juega un papel fundamental a la hora de definir y desarrollar proyectos e iniciativas que fomenten un envejecimiento activo, sobre todo entre personas que viven solas o en situación de vulnerabilidad.

  Un ejemplo es el programa Mayores con mucha vida, desarrollado en el Departamento de Salud de Elche-Crevillente (Alicante). El punto de partida del proyecto surge desde los Centros de Salud de Dr. Sapena y Plá Vinalopó.  “Tras una valoración de la población a la que asisten estos centros, se observó que más del 20% de la misma es mayor de 65 años. A esto se suma la visión de la trabajadora social, a la cual le llegaban casos de personas mayores en situación de soledad”, explica Javier González, enfermero y coordinador del Centro de Salud Dr. Sapena.

  A raíz de estos dos datos, el equipo de Enfermería y Trabajo Social inició una serie de reuniones para valorar qué tipo de actuaciones “podríamos realizar a grupos de personas que cumplieran los requisitos de inclusión y pudieran beneficiarse de las mismas”. El objetivo general del programa es mejorar la calidad de vida de las personas mayores en situación de soledad de nuestra área de salud “mediante el desarrollo de actividades de carácter multidisciplinar para promocionar un estado de salud bio-psico-social”.

  Y el perfil de las personas que se pueden beneficiar, “mayores de 65 años con independencia para acudir al centro que, sin redes de apoyo y/o al quedarse sin funciones (trabajo, cuidado de familiares, etc.), han iniciado un proceso de envejecimiento en situación de riesgo en su bienestar y calidad de vida”, destaca González. 

  El primer programa, realizado entre mayo y junio de 2022, ha contado con cuatro talleres: Alimentación saludable y Caminando que es gerundio, ambos impartidos por personal de Enfermería. Han permitido fomentar una alimentación saludable mediante recetas rápidas y poco laboradas y realizar actividades de ejercicio físico suave con fomento de las relaciones interpersonales, respectivamente.  

  El hartazgo dispara el abandono enfermero, La investigación enfermera crece a contracorriente, Los cuidados enfermeros que humanizan la terapia CAR-T Además, Entendemos para mejorar, impartido por Trabajo Social, ha promocionado las relaciones sociales entre las personas participantes creando redes Las enfermeras del departamento de Salud de Elche-Crevillente se implican en la selección de los beneficiarios y en desarrollar iniciativas acorde a sus necesidades e intereses. Off Enrique Mezquita. Valencia Enfermería Geriátrica Off
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  Teoría y juego del duende: bases neurocientíficas de un misterio inefable

  Archivado: agosto 16, 2022, 6:00am UTC por raquelserrano

  Neurología raquelserrano Mar, 16/08/2022 - 08:00 Genera cambios fisiológicos y de activación cerebral El cantaor, Capullo de Jerez y su duende. Imagen: Óleo sobre tabla. José Carlos Chica.2020.

  "El duende no tiene nada que ver con la clase social ni nacionalidad ni educación. Tampoco se puede adquirir estudiando o entrenándose. Es algo muy humano que tal vez corra en nuestra sangre, pero que apenas se despierta. Viene de dentro. La vieja bailarina gitana La Malena exclamó un día oyendo tocar a Brailowsky un fragmento de Bach: ¡Ole! ¡Eso tiene duende! Y Manuel Torre, el hombre de mayor cultura en la sangre que he conocido, dijo, escuchando al propio Falla su Nocturno del Generalife, esta espléndida frase: Todo lo que tiene sonidos negros tiene duende".

  Así se expresaba Federico García Lorca durante su famosa conferencia sobre 'Teoría y juego del duende' en Buenos Aires, Argentina, en 1933, quien subrayaba que el arte auténtico solo sucede cuando se reúnen tres elementos: la sabiduría, la inspiración y el duende.

  "El duende es, según el Diccionario de la Real Academia de la Lengua Española, un 'encanto misterioso e inefable'; es decir, por definición el duende es algo inexplicable. En realidad, esta acepción se refiere al concepto de 'duende' descrito y desarrollado por Federico García Lorca en su célebre conferencia en Buenos Aires en la que en reiteradas ocasiones alude al carácter inexplicable del concepto”, indica a DM Cristóbal Carnero Pardo, neurólogo en FIDYAN Neurocenter, de Granada, quien junto Jesús Romero Imbroda, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Quirónsalud Málaga, han publicado un artículo sobre Arte flamenco y neurociencia: A la búsqueda del duende, en la última edición de la revista sobre Neurología y Neurohumanidades Kranion.

  En este artículo tratan de describir el origen neurológico del duende, fenómeno que sin ser específico del flamenco, ya que su presencia puede traspasar a otras disciplinas, sobre todo artísticas, sí es muy característico de este. 

  "Aunque la conferencia de García Lorca se centra en el flamenco y en el Diccionario de la RAE se cita como ejemplo 'El duende del cante flamenco', el duende no es específico ni exclusivo de éste ni mucho menos. El propio Federico señala que 'todas las artes tienen duende', aunque reconoce que 'es más propio de la música, la danza y la poesía recitada, porque estas artes requieren una interpretación en un presente exacto'; incluso llega a afirmar que más que en el flamenco, es 'en los toros [donde el duende] adquiere sus acentos más impresionantes', explica Carnero.

  Hasta aquí, el juego de lo misterioso, de lo inexplicable. Pero, en la teoría, ¿existen fundamentos neurocientíficos que sustenten la enigmática y cuasi sobrenatural y selectiva existencia, presencia y manifestación del duende?

  Base neuroanatómica y funcional 

  Partiendo de este punto de vista, ambos neurólogos han tratado de interpretar en términos neurocientíficos este concepto tan abstracto y complejo desarrollado en el artículo citado, haciendo un ejercicio deductivo y, basándose en las cualidades del duende descritas por Lorca, tratar de explicarlo en términos neurocientíficos.

  Carnero destaca que "la base neuroanatómica y funcional de las emociones generadas por la música es similar a las generadas por otros mecanismos, donde intervienen estructuras límbicas y paralímbicas como la amígdala, el hipocampo, la circunvolución parahipocampal, la ínsula, los polos temporales, el cuerpo estriado ventral, la corteza orbitofrontal y la corteza cingulada”.

  Además, y según los neurólogos, el sistema de las neuronas espejo tiene un papel esencial en la respuesta emocional y en los mecanismos que permiten a un individuo comprender el significado y la intención de una señal comunicativa al evocar una representación de esa señal en el propio cerebro del perceptor.

  "Pensamos que cómo para cualquier emoción, para el duende son fundamentales la amígdala, la corteza orbitofrontal y el cíngulo anterior, pero de forma específica serán necesarios el concurso de la ínsula y la región frontal dorsolateral en las que reside el sistema de neuronas en espejo, esencial en la empatía.

  La empatía es la habilidad que nos permite identificar las emociones de los demás (empatía cognitiva) y compartir las emociones de los otros (empatía afectiva) que es, según creemos, "la base neurocientífica del duende", explica Carnero.

  Pero, los científicos andaluces  puntualizan que el duende, como emoción que es, está dormido, se activa en determinadas circunstancias y se acompaña de un sentimiento y una respuesta fisiológica y corporal florida.

  Sin embargo, a diferencia de las emociones básicas, se trata de una emoción compleja y ambivalente. Pero, "sobre todo y como emoción que es, se trata de una experiencia compartida entre intérprete y público", según se señala en el citado artículo que se presentó en la Gala de los Premios Institucionales de la Sociedad Andaluza de Neurología (SAN), celebrados en la Real Academia de Medicina y Cirugía de Andalucía Oriental, en Granada.  

  Las neuronas espejo explican la interacción entre individuos, Un nuevo mecanismo de comunicación entre neuronas regula el aprendizaje y la memoria, Funciones fisiológicas involuntarias estarían controladas por neuronas específicas El duende, según Federico García Lorca, no está relacionado ni con la experiencia ni con la capacidad, no está presente de forma continua, sino q El sistema de las neuronas espejo tiene un papel esencial en la respuesta emocional que recibimos ante la música u otras manifestaciones artísticas. Off Raquel Serrano. Madrid Investigación Off
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  Reino Unido, el primer país en aprobar una vacuna bivalente contra la covid

  Archivado: agosto 15, 2022, 11:27am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Lun, 15/08/2022 - 13:27 Para adultos La vacuna bivalente de Moderna ha sido aprobada en Reino Unido para dosis de refuerzo en población adulta.

  El Reino Unido es desde este lunes el primer país en aprobar la vacuna bivalente de Moderna desarrollada para atacar el virus original de la covid-19 y la nueva variante ómicron, ha informado la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, según sus siglas en inglés). 

  La mitad de la fórmula (25 microgramos) de la vacuna, comercializada como Spikevax bivalent Original/Omicron, está desarrollada para la cepa del virus original de 2020 y la otra mitad,  para ómicron.

  Según la agencia, el producto ha sido aprobado para dosis de refuerzo en población adulta "después de que se confirmó que cumple con los estándares de seguridad, calidad y eficacia del regulador del Reino Unido". 

  Munir Pirmohamed, presidente de la Comisión de Medicamentos Humanos, ha afirmado que  la comisión que preside y su Grupo de Trabajo de Expertos en Vacunas COVID-19 "ha revisado de forma independiente los datos sobre seguridad, calidad y eficacia y está de acuerdo con la decisión de la MHRA”.

  Moderna tendrá lista en otoño su vacuna bivalente frente a ómicron, Bruselas pacta con Moderna entregas de vacunas adaptadas a las nuevas variantes, "Nunca habría imaginado que 500 millones de personas recibieran el mismo tratamiento en un año" Si bien, por el momento, se desconoce la cantidad de dosis que hay disponibles. "Lo que nos brinda esta vacuna bivalente es una herramienta afilada Ha sido desarrollada por Moderna para atacar el virus original y la nueva variante ómicron. Off EFE/Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Gripe aviar: la transmisión a personas del virus detectado en aves silvestres en Extremadura es muy reducida

  Archivado: agosto 15, 2022, 9:55am UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Lun, 15/08/2022 - 11:55 Minimizar el contacto El subtipo detectado en las aves silvestres en Extremadura es el H5N1, que durante este año está afectando a Europa. Foto: EFE.

  La Junta de Extremadura ha notificado la presencia del virus de Influencia Aviar de Alta Patogenicidad (IAAP), causante de la llamada gripe aviar, en una oca silvestre, cuyo cadáver fue hallado en el término municipal de Mérida, por lo que el número de municipios con casos (ninguno en aves de corral) se eleva a cinco en la comunidad.

  En concreto, el subtipo detectado es el H5N1, que durante este año está afectando a Europa y no posee una capacidad zoonótica significativa, es decir, "su capacidad de transmitirse a las personas resulta muy reducida", han informado fuentes de la Junta.

  En cualquier caso, este virus no puede ser transmitido al hombre a través de carne de ave cocinada, huevos o productos procesados derivados de ellos. No obstante, "se recomienda minimizar el contacto innecesario con las aves que muestren síntomas clínicos o se hallen muertas en el campo".

  La amenaza de la gripe aviar: "No podemos bajar la guardia", Nacho de Blas: "Hay que controlar que la viruela del mono no llegue a la fauna salvaje en Europa", Zoonosis, seguimos para bingo Según el último informe del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación, con fecha del pasado 9 de agosto, en Extremadura se han detectado casos e Con el último que se acaba de confirmar en Mérida, la Junta informa de que el número de municipios con casos se eleva a cinco en la comunidad. Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Baricitinib, punta de lanza de la innovación en alopecias

  Archivado: agosto 15, 2022, 6:33am UTC por naiarabrocal

  Dermatología naiarabrocal Lun, 15/08/2022 - 08:33 Considerado la "pastilla milagrosa" Parches redondos característicos de la alopecia areata.

  El medicamento oral baricitinib (Olumiant, de Lilly) está generando una gran expectación por sus buenos resultados frente a la alopecia areata, hasta el punto de haber recibido el sobrenombre de "pastilla milagrosa". De hecho, ya ha obtenido el visto bueno de las agencias europea EMA y estadounidense FDA. Pero la investigación en medicamentos prepara nuevas promesas para este y otros tipos de alopecia.

  Baricitinib es un inmunomodulador que procede del vademécum de la artritis reumatoide, se utiliza en covid-19 y tiene una indicación reciente en dermatitis atópica. En alopecia areata ha sido el primer inhibidor de la janus quinasa (JAK) en demostrar eficacia. Estos medicamentos bloquean la actividad de una familia específica de enzimas que interfieren en la vía que conduce a la inflamación.

  Eficacia y seguridad

  Los ensayos de fase III en pacientes con alopecia grave, que tenían al menos un 50% de pérdida de cabello en el cuero cabelludo por más de seis meses, muestran que es capaz de lograr una cobertura del cabello de al menos el 80% en entre el 35% y el 32% de los pacientes con la dosis de 4 mg, y de en torno al 22% y el 17% con la dosis de 2 mg. En estos ensayos, las tasas con el placebo alcanzaron el 5% y el 3% respectivamente. El detalle de los estudios se publicó en The New England Journal of Medicine. 

  "La aprobación de baricitinib supone un hito en esta enfermedad, ya que es el primer tratamiento específico para esta alopecia, y va a permitir disponer de una herramienta terapéutica de gran utilidad", interpreta Sergio Vañó, coordinador del Grupo Español de Tricología de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) y director  de la Unidad de Tricología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid. "Se trata de un medicamento con un perfil de efectividad y seguridad favorable, según lo mostrado en los ensayos clínicos". 

  Hasta el 35% de los pacientes graves logró una cobertura del cuero cabelludo del 80% o más

  La dermatóloga Andrea Combalia, especialista en Tricología del Clínic de Barcelona, considera que "marca un antes y un después" para estos pacientes. "La alopecia areata, pese a ser una enfermedad autoinmune, ha sido durante muchos años una gran olvidada en cuanto al desarrollo de fármacos", explica. "Hasta ahora, lo que más utilizamos son los corticoides, el minoxidil y los tratamientos inmunosupresores. Sin embargo, a veces, en alopecias areatas extensas o universales no logramos un recrecimiento completo o cuando lo conseguimos, no logramos que esa repoblación se mantenga en el tiempo".

  Sin olvidar la cuestión de la seguridad: "Los tratamientos con corticoides e inmunosupresores tienen efectos secundarios asociados a largo plazo, y siempre debemos hacer una correcta valoración riesgo-beneficio. Sobre todo teniendo en cuenta que es una enfermedad autoinmune que en principio afecta solamente al folículo piloso". 

  Minoxidil oral, medicamento en auge frente a la alopecia, Calmantes y anestésicos tópicos, activos indicados en tricodinia, La pérdida de un 25% del cabello determina la consulta al experto, Dermoanalizadores: sofisticados dispositivos que leen la piel Tampoco baricitinib está exento de efectos secundarios. En Estados Unidos, el medicamento se presenta con un recuadro de advertencia sobre el rie Los inhibidores de JAK cubren una laguna terapéutica en alopecia areata. Se esperan más novedades también en androgenética.
  Off Naiara Brocal. Madrid Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Farmacología Off
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  Consejo nutricional y ejercicio frente a la enfermedad inflamatoria intestinal

  Archivado: agosto 15, 2022, 6:14am UTC por naiarabrocal

  Autocuidado naiarabrocal Lun, 15/08/2022 - 08:14 Atención farmacéutica al paciente crónico El estilo de vida puede ayudar a sobrellevar la enfermedad inflamatoria intestinal.

  La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) es una patología compleja en la que interactúan diversos factores. Condiciones ambientales, como la ingesta de alcohol o el consumo de tabaco, el estrés, la dieta, la polución atmosférica, el equilibrio de la microbiota y la predisposición genética se combinan para crear un cuadro complejo en el que existen múltiples mecanismos que pueden acabar generando una crisis.

  En España se calcula que la prevalencia de la enfermedad inflamatoria intestinal es de entre 1,5 y 2,5 pacientes por cada 1.000 habitantes. "Además, los estudios epidemiológicos más recientes demuestran un incremento de la incidencia con valores de 16 casos de enfermedad inflamatoria intestinal por 100.000 personas por año", comenta Maria Esteve, jefa de la Unidad de Enfermedades Inflamatorias Intestinales del Hospital Mútua Terrassa, de Barcelona.

  Joaquín Hinojosa, presidente de la Fundación Española del Aparato Digestivo (FEAD) y experto en enfermedad inflamatoria intestinal, señala las mejoras en el diagnóstico. "En los años 80 parecía que había una incidencia muy baja en los países mediterráneos en comparación con los anglosajones, pero ha ido cambiando. Hubo una época en que buscábamos activamente esta enfermedad y se produjo un pico con estudios de incidencia muy alta. Tras ese pico hubo un ascenso progresivo".

  A pesar de todo esto, el diagnóstico de esta enfermedad no es complejo, como explica Esteve. "La prueba diagnóstica principal es la colonoscopia con ileoscopia, la cual permite la visualización de las lesiones del final del intestino delgado y del colon, y la toma de biopsia. El problema radica cuando los síntomas que presentan los pacientes son leves o se pueden atribuir a otras enfermedades y se hace un diagnóstico de forma tardía".

  Ayuda entre iguales para convivir con una enfermedad inflamatoria intestinal, Así debe atender el farmacéutico al paciente con enfermedad inflamatoria intestinal , La microbiota intestinal varía en función del ejercicio físico practicado, La variabilidad de la microbiota modela la salud humana Hinojosa coincide en que uno de los problemas de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal es el retraso en el diagnóstico. "Esto ocurre me Hay pautas alimenticias que pueden ayudar según la fase del paciente. También se pueden recomendar ejercicios aeróbicos e isotónicos. Off Miguel Ramudo. Barcelona Autocuidado Autocuidado Autocuidado Autocuidado Off
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  Objetivo: analizar el genoma completo de pacientes con problemas de fertilidad

  Archivado: agosto 15, 2022, 6:00am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Lun, 15/08/2022 - 08:00 Inversión de 1,3 millones de euros Jesús Zabaleta, coordinador de la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Universitario de Navarra (HUN): Ángel Alonso, director del programa NAGEN; Beatriz Orduña, de Navarrabiomed; Amaia Martínez Carrasco, del Servicio de Obstetricia y Ginecología del HUN, y Onintza Sayar, de NNBi. Foto: GOBIERNO DE NAVARRA.

  Navarrabiomed ha puesto en marcha ReproNAGEN, una iniciativa que analizará el genoma completo de pacientes con problemas de fertilidad y que pretende estudiar el impacto del análisis del genoma humano en el diagnóstico y tratamiento de las parejas con problemas de fertilidad mediante la creación de un algoritmo diagnóstico y circuito terapéutico personalizado basado en el estudio del genoma parental completo. Asimismo, trabajarán en la prevención de enfermedades genéticas graves en recién nacidos.

  Y es que, una de las principales limitaciones de los tratamientos de la fecundación in vitro es la existencia de alteraciones de que dificultan la interacción del embrión con el endometrio, necesaria para su implantación. El proyecto ReproNAGEN pretende analizar, mediante la secuenciación genética, la causa o conjunto de causas genéticas que subyacen a los problemas de infertilidad humana, específicamente, los relacionados con calidad embrionaria deficiente manifestado en forma de fallo de implantación recurrente y aborto de repetición.

  Además de Navarrabiomed, en esta iniciativa participan el Hospital Universitario de Navarra (HUN) y la empresa NNBi.

  Como informa el Gobierno de Navarra, ReproNAGEN cuenta con un presupuesto de 1,3 millones de euros y está financiado por la Dirección General de Industria, Energía y Proyectos Estratégicos del Departamento de Desarrollo Económico y Empresarial, a través de la convocatoria de ayudas para la realización de proyectos estratégicos de I+D que fomenta la realización de iniciativas de alto impacto que estén alineadas con los sectores identificados en la Estrategia de Especialización Inteligente de Navarra.  

  Los orígenes

  Los orígenes de ReproNAGEN se encuentra en la Estrategia Navarra en Medicina Genómica del Servicio Navarro de Salud (NAGEN) liderada desde 2016 por Navarrabiomed. Desde entonces y, gracias al apoyo del Gobierno de Navarra, el centro ha impulsado el desarrollo de cinco proyectos estratégicos: NAGENMx, NAGENCol, NAGENPediatrics, Pharmanagen y NAGEN1000.

  Los test de fertilidad son una pista no siempre concluyente, La SEFH lanza la 'app' de la ‘Guía de fármacos en embarazo, lactancia y fertilidad’ para pacientes con EII, Hallan alteraciones en la organización 3D del genoma que afectan a la fertilidad  El denominador común de todos es la utilización de la información contenida en el genoma humano para mejorar el manejo y tratamiento de los pacientes. Es lo que busca el programa 'ReproNAGEN', con el que se identificarán nuevas causas y soluciones para la infertilidad de origen genético. Off Redacción Genética Profesión Profesión Off
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  Compartir la tecnología y apoyar la innovación no es solo cuestión de equidad. Es también la mejor manera de frenar las pandemias 

  Archivado: agosto 15, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

  Opinión saradomingo Lun, 15/08/2022 - 08:00 Tribuna La respuesta a males como la covid-19 requiere una amplia preparación y nuevas formas de trabajar para proteger la salud pública. 

  La inequidad ha infectado las respuestas a los patógenos nocivos. Pongamos el caso de la covid-19: se ha administrado un número sin precedentes de dosis de vacunas (11 900 millones) en todo el mundo, gracias a lo cual muchos países han podido cambiar el rumbo de la pandemia. Sin embargo, en África más del 80% de la población no ha recibido ni una sola dosis, transcurridos ya 18 meses desde que se vacunara a la primera persona. Mientras persistan estas brechas, no podremos proteger al mundo contra las nuevas variantes del virus ni poner fin a la etapa aguda de la pandemia. 

  Gracias a una innovación pionera, se desarrollaron vacunas eficaces contra la covid-19 en un tiempo récord. No obstante, al principio de la campaña de vacunación, se observó que la producción de vacunas y otras tecnologías de salud se concentraba en un puñado de países, en su mayoría ricos. Las naciones más pobres quedaron relegadas al vagón de cola. Desde entonces, la situación ha cambiado, ya que la oferta es superior a la demanda a escala mundial. La comunidad internacional, encabezada por el Acelerador ACT y el Mecanismo COVAX, ha desempeñado un papel crucial a este respecto, lo que confirma que la respuesta a males como la covid-19 requiere una amplia preparación y nuevas formas de trabajar para proteger la salud pública. 

  En estos momentos, las principales dificultades estriban en garantizar que las vacunas sigan siendo eficaces, impulsar la capacidad de los sistemas nacionales de salud pública para administrar las dosis y mejorar la aceptación de las vacunas, y contrarrestar los omnipresentes vientos de la desinformación que avivan las dudas sobre las vacunas. 

  Una conclusión evidente que se desprende de la pandemia es que debemos expandir la producción local de vacunas y de otros productos esenciales para la salud en los países de ingresos bajos y medianos. Esto permitirá tanto el acceso directo a las vacunas como el desarrollo de ecosistemas locales de fabricación de vacunas. Hará que el suministro sea más fiable y equitativo en la próxima crisis, siempre que no se quiebren las cadenas de suministro mundiales. 

  La Organización Mundial de la Salud (OMS), la Unión Africana, la Unión Europea, los Gobiernos de Sudáfrica, Rwanda, el Senegal, Alemania y Francia, y sus asociados trabajan para aumentar la producción local de vacunas y mejorar la colaboración en el ámbito mundial y regional con el fin de prevenir y responder a futuras pandemias. La inversión colectiva para garantizar que todas las regiones del mundo gocen de una infraestructura de producción puntera, personal capacitado y disposiciones institucionales y normativas es un activo de gran valía para nuestra seguridad sanitaria común. 

  La OMS presta apoyo a una iniciativa multilateral con objeto de crear y difundir tecnología de ARN mensajero (ARNm) en los países en desarrollo.  

  Hace un año, la OMS, Sudáfrica y Medicines Patent Pool inauguraron un centro de transferencia de tecnología para las vacunas de ARNm en Ciudad del Cabo con el apoyo de la Unión Europea, Francia, Alemania y otros asociados locales e internacionales. El objetivo del centro consiste en hacer llegar esa tecnología los países en desarrollo mediante la capacitación y la concesión de licencias a fabricantes a fin de que produzcan sus propias vacunas para uso nacional y regional. 

  Con el apoyo de los donantes, el centro ya ha comenzado a arrojar sus frutos. Los científicos han producido una nueva vacuna de ARNm a partir de información de acceso público. Se ha seleccionado a fabricantes locales de África, América Latina, Asia y Europa como destinatarios de la tecnología. Los asociados de Medicines Patent Pool están preparados para facilitar la concesión de licencias. Además, una nueva iniciativa del Banco Africano de Desarrollo, la Fundación Africana de Tecnología Farmacéutica (APTF), también puede contribuir a las tareas. 

  Por su parte, algunos segmentos del sector privado están redoblando los esfuerzos. El mes pasado se celebró en Rwanda la ceremonia inaugural de la primera instalación de producción de ARNm en África, construida por la empresa alemana BioNTech. Este es otro ejemplo de los esfuerzos de los países africanos por trabajar con sus asociados para mejorar la resiliencia frente a las pandemias. Está previsto construir instalaciones similares en Senegal, en colaboración con Ghana para los servicios de llenado y acabado. 

  La tecnología de ARNm no se utiliza solo para combatir la covid-19. Puede adaptarse para luchar contra otras enfermedades, como la infección por VIH, la tuberculosis, el paludismo y la leishmaniasis, y poner a los países al frente de la producción de las herramientas necesarias para satisfacer sus necesidades en materia de salud. En una reciente cumbre en Kigali, BioNTech se comprometió a completar su programa de vacunas contra el paludismo y a fabricar todo producto autorizado en África. El programa de la OMS en Sudáfrica, con su centro de tecnología de ARNm, ya tiene la vista puesta en el desarrollo de un amplio abanico de vacunas y otros productos para hacer frente a las amenazas que plantean las enfermedades, como insulina para tratar la diabetes, medicamentos contra el cáncer y, posiblemente, también vacunas para otras enfermedades prioritarias, como el paludismo, la tuberculosis y el VIH.  

  Morant: “España tendrá en 2023 el mejor centro del mundo para investigar las enfermedades biológicas más peligrosas”, Tecnología para avanzar a pesar de la crisis, La Universidad de La Laguna lidera un proyecto para asegurar la calidad de los medicamentos en África Es difícil construir una fábrica de vacunas, pero garantizar su sostenibilidad es todavía más complicado.  En primer lugar, es necesario refor Off Paul Kagame, Emmanuel Macron, Cyril Ramaphosa, Macky Sall, Olaf Scholz y Tedros Adhanom Opinión Opinión Opinión Off
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  Una CRISPR-Cas9 mejorada, herramienta contra enfermedades causadas por vectores

  Archivado: agosto 15, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmenfernandez Lun, 15/08/2022 - 08:00 Edición genética Maria Dolors Piulachs con las cucharachas alemanas con las que codesarrolla la DIPA CRISPR. Foto: JAUME COSIALLS

  Mosquitos, garrapatas, chinches, moscas y otros vectores intervienen en más del 17% de todas las enfermedades infecciosas causadas por parásitos, bacterias o virus que afectan a los humanos y que cada año provocan más de 700.000 muertes, según la OMS. Solo el paludismo o malaria, transmitida por mosquitos anofelinos, provoca cada año 219 millones de casos en todo el mundo y más de 400.000 muertes (la mayoría en menores de 5 años). Otras enfermedades de este tipo, que con el cambio climático y otros factores se están extendiendo por el mundo y que tienen mosquitos como vectores, son el dengue, la fiebre chikungunya, la fiebre por el virus de Zika, la fiebre amarilla, la fiebre del Nilo Occidental y la encefalitis japonesa.

  En el Instituto de Biología Evolutiva de Barcelona (IBE, centro mixto del CSIC y la Universidad Pompeu Fabra-UPF) están acabado de perfeccionar una nueva técnica que abre una vía para tratar de paliar, o incluso solucionar, plagas que comprometen la salud pública: la DIPA CRISPR, basada en CRISPR-Cas9, una especie de tijeras genéticas que permiten alterar el ADN de los animales, plantas y microorganismos con una alta precisión.

  La CRISPR-Cas9 utiliza unas guías de ARN y la proteína Cas9 para dirigirse a zonas elegidas del ADN y cortarlas. La proteína Cas9 encuentra su diana en el ADN gracias a una molécula guía que la acompaña y, una vez la encuentra, corta la secuencia diana y desplaza un fragmento de ADN. Este método, predicho por el microbiólogo español Francis Mojica en 2005 y reconocido con el Nobel de Química en 2020 a las investigadoras Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier, ha servido de base para desarrollar la DIPA CRISPR. La nueva técnica resulta más sencilla, accesible y eficiente que la anterior y, lo que resulta de interés frente a plagas, permite editar el genoma de los insectos. En el IBE trabajan con ese objetivo sobre la cucaracha Blattella germanica, una especie muy usada en investigación pero cuya edición de genes es muy complicada.

  La DIPA CRISPR fue desarrollada en la Universidad de Kioto, en Japón, junto con el IBE, que informa de que, hasta ahora, editar genes en insectos con CRISPR-Cas9 podía ser muy complicado debido a que la técnica debía realizarse en embriones tempranos, pinchando directamente los huevos. Sin embargo, la nueva técnica se basa en la inyección del complejo Cas9-gRNA en las hembras adultas (madres) para producir mutaciones en los huevos en desarrollo, de ahí el nombre DIPA CRISPR (Direct Parental CRISPR, en inglés).

  La eficiencia, en fase de mejora

  DIPA CRISPR demostró en un primer estudio publicado este año en Cell Reports Methods una eficiencia del 22% en la edición genómica de la Blattella germanica y de más del 50% en el escarabajo pequeño de la harina (Tribolium castaneum). Ahora, con las últimas modificaciones en esta técnica en desarrollo, van ya por una eficiencia del 40% en la edición del genoma de la citada cucaracha.

  Conseguir ese éxito en especies que distan mucho evolutivamente demuestra un gran potencial para futuros usos; por eso, esta técnica podría implementarse fácilmente en los laboratorios como un nuevo método accesible y práctico, consideran los investiadores del IBE.

  Maria Dolors Piulachs, investigadora principal de este estudio, manifiesta que “poder utilizar DIPA CRISPR de manera habitual permitirá un conocimiento más profundo de la función de algunos genes”. De esta forma, también se abre la puerta a que en un futuro sea posible editar el genoma de otros artrópodos, pudiendo controlar así varios tipos de plagas agrícolas y sanitarias.

  

  Explica Piulachs a este diario que esta técnica se aplica sobre los insectos aprovechando la fase de cigoto o huevo del insecto, cuando se producen las primeras divisiones celulares, para introducir los cambios con CRISPR-Cas9 en los genes. Hay que pinchar muchos huevos para tener éxito, 100 o más, con un microinyector que, además, no es factible en todos los insectos. Unos huevos se estropean y otros, no se desarrollan bien. En el cigoto humano, tratado in vitro, resulta algo más sencillo a la hora de usar este tipo de técnicas, apunta la investigadora, pero no es tan fácil en todos los insectos.

  Una nueva tecnología española podría superar a la galardonada CRISPR-Cas9, La edición genética da alas al xenotrasplante, CRISPR perfecciona la terapia CAR para tratar el cáncer hematológico Otra dificultad es que hay insectos que dejan sus huevos en el agua, que los encapsulan y los dejan en cualquier sitio o que los llevan encima, como l El IBE (CSIC-UPF) de Barcelona codesarrolla una nueva técnica, la DIPA CRISPR, que facilita la edición genética en insectos. Off Carmen Fernández. Barcelona Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Investigación Off
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  Así hablan los médicos… según los pacientes

  Archivado: agosto 15, 2022, 5:26am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 15/08/2022 - 07:26 La jerga de los médicos En ocasiones, los médicos no se percatan de que su paciente no les está entendiendo.

  Tras leer la publicación «Así hablan los pacientes (I): según los médicos» que escribió Fernando A. Navarro en esta misma bitácora, advertí que la comunicación dentro de la relación médico-paciente¹ es mucho más compleja de lo que se cree. Ya no solo por cómo hablan los pacientes, que intentan expresar los síntomas que tienen como pueden, sino por cómo hablan los médicos, quienes es posible que, en muchas ocasiones, no se percaten de que la persona con la que dialogan no está comprendiendo el mensaje. Veamos, por ejemplo, el siguiente caso:

  Un paciente de 40 años acude a la consulta de su médica de familia. Se saludan cordialmente y la facultativa empieza a interrogar al paciente. Este, a su manera y con sus propias palabras, trata de explicar lo que le pasa. La médica intenta adaptar los tecnicismos para que el paciente entienda el diagnóstico. Acto seguido, el paciente, de nuevo con su propio vocabulario, procura reproducir lo que le ha contado para ver si lo ha comprendido o no. La médica, un poco nerviosa porque en la sala de espera aguardan inquietos otros pacientes —los pobres médicos cada vez disponen de menos tiempo—, se lo explica de otra manera. Aunque el paciente sigue con la misma cara de no haber entendido ni media palabra, parece que se marcha satisfecho con la explicación y sabiendo perfectamente qué le ocurre. Problema: el hombre llega a su casa y recuerda de manera vaga las palabras de la médica. No pasa nada. Se sienta en el sillón y empieza a leer el informe que le han entregado, repleto de siglas y tecnicismos. Uf, ¿quién entiende esto? Tranquilidad, el Dr. Google se lanza al rescate para aclararle todos los vocablos que aparecen ahí escritos. ¡Error! Este otro «médico» le ha dicho de todo menos lo que realmente le sucede. Ah, bueno, y todo negativo, claro. No contento con el resultado —y un poco asustado, la verdad—, recurre a su sobrina, que está estudiando segundo de Medicina, y le pide que lea el informe y que le traduzca la información que viene ahí.

  Tal vez la anterior situación sea un poco exagerada, pero no es inusual encontrarse panoramas como este: los pacientes —o usuarios— van al médico; este les cuenta el diagnóstico y los siguientes pasos que tienen que seguir, si procede; da la impresión de que los pacientes han entendido el mensaje; pasados unos días, o incluso después de la consulta, leen el documento que les han dado (informe de consultas externas, alta de urgencias, o lo que corresponda) tranquilamente en casa y no entienden nada en absoluto. «¿Qué es esto de “Se incluye en LEQ”? ¿Será algo malo?». Nada más lejos de la realidad. La sigla LEQ significa lista de espera quirúrgica, y eso no necesariamente tiene por qué ser algo malo. Pero resulta evidente que esos documentos no son comprensibles para los pacientes. Sí, todo se les explica en la consulta, pero ¿cuál es entonces la verdadera función de estos documentos? ¿Van dirigidos a los pacientes o, en cambio, se les entrega a los pacientes, pero van dirigidos a los profesionales sanitarios?

  Hoy en día, puede que sea muy difícil cambiar esta práctica, pero sí que convendría reflexionar acerca de la comunicación, sobre todo la escrita, entre los médicos y los pacientes. Al final, estos últimos se quedan con la sensación de que los facultativos hablan en otro idioma y se sienten más vulnerables por la barrera lingüística que los separa (incluso por el nivel en la jerarquía social). Quizás, la comunicación clínica, tanto oral como escrita, debería incluirse como asignatura obligatoria en los estudios universitarios. Dado que la base de la medicina, como disciplina científica, son los pacientes y las personas, ¿por qué dejarlos fuera de la ecuación?

  Elisa Manzanal

  ¹ En determinados contextos, también me gusta hablar de usuario en vez de paciente, ya que el paciente puede ser un menor de edad, y son sus padres o tutores quienes lo acompañan a la consulta y los principales receptores de la información. Lo mismo ocurre con los cuidadores, familiares, allegados o cualquier persona del entorno del paciente. No obstante, por motivos de concisión, en esta entrada utilizo el término paciente.

  La comunicación dentro de la relación médico-paciente es mucho más compleja de lo que se cree: no solo por cómo hablan los pacientes, sino por cómo hablan los médicos. Off Elisa Manzanal Off
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  Las picaduras de insectos martirizan a sanitarios y pacientes

  Archivado: agosto 14, 2022, 3:03pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Dom, 14/08/2022 - 17:03 Atención farmacéutica Fotografía de archivo, de septiembre de 2005, de un estudiante que pasa por delante de un cartel que urge a tomar medidas contra la reproducción de los mosquitos, insecto que provocó la propagación del dengue en Singapur. Foto: EFE.

  Las picaduras son una de las consultas más frecuentes de dermatología durante el verano, tanto es así que los centros de salud de la Comunidad Valenciana han atendido a 14.510 personas en lo que va de año y, de ellas, más de la mitad (8.954 exactamente) durante los meses de junio y julio, a una media de 149 al día, según informa EFE.

  Ante esta situación, los farmacéuticos ejercen una importante labor de asesoramiento para que los pacientes mitiguen y lleven de la mejor forma posible las molestias de las picaduras más frecuentes, las de los mosquitos. 

  Y, aunque parezcan recomendaciones obvias, nunca está demás recordar cómo usar adecuadamente los productos de recomendación farmacéutica para que, realmente, sean efectivos. Precisamente, esto es lo que ha hecho la farmacéutica gallega Sandra Dubra, responsable de Farmatiks, quien ha grabado sendos vídeos en TikTok para informar sobre ello. 

  Así, la farmacéutica recuerda que los productos con amoniaco, "como el clásico Afterbite, se emplean para neutralizar el PH ácido de la saliva del insecto, y tienen utilidad en los momentos próximos a la picadura, pero estaría contraindicado en las zonas próximas al ojo". 

  En cambio, los antihistamínico tópicos "van a calmar el picor a medio plazo; es decir, los productos como Fenistil van a tener utilidad cuando ya se ha desencadena la reacción inflamatoria a la picadura".

  El arsenal para el prurito por picaduras se amplía , Farmacéuticos de La Palma colaboran en la erradicación del mosquito transmisor del dengue, Tres apuestas diferentes que tratan de impulsar el autocuidado en la farmacia Si lo que pica es una avispa, desde el COF de Valencia recomiendan aplicar hielo, nunca barro, como siempre han dicho las abuelas; lavar la herid Los centros de salud valencianos atendieron en junio y julio a 8.954 personas afectadas por este problema, a una media de 149 al día. Estos son los mejores consejos para mitigar las molestias. Off Gema Suárez Mellado/EFE. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  Activado el protocolo de sospecha de sumisión química por objeto punzante en Andalucía

  Archivado: agosto 14, 2022, 10:23am UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Dom, 14/08/2022 - 12:23 Con asistencia psicológica y legal El protocolo establece un procedimiento ante las agresiones por ‘pinchazo’ con o sin agresión sexual y un diagnóstico de sospecha por sumisión química.

  Varias comunidades autónomas han puesto en marcha o están trabajando en nuevos protocolos ante sospecha de sumisión química por objeto punzante, como consecuencia de las agresiones que se han producido en las últimas semanas. Lo han hecho, por ahora, Andalucía y Castilla-La Mancha.

  En el caso andaluz, el Gobierno autónomico cuenta con un nuevo protocolo actualizado por las consejerías de Presidencia, Interior, Salud, Inclusión Social y de Justicia y que sustituye al que se creó ne 2020, recoge los casos actuales por objeto punzante y en él se recuerda que estos pinchazos son agresiones y constituyen un delito, que conllevan la emisión de un parte de lesiones y una atención sanitaria urgente, ante la posible situación de sumisión química asociada al pinchazo.

  En este sentido, el texto establece un procedimiento ante las agresiones por pinchazo con o sin agresión sexual y un diagnóstico de sospecha por sumisión química y ofrece la respuesta médico-legal oportuna que garantice los derechos de la víctima y una guía de procedimiento a nivel extrahospitalario definiendo los pasos que se tienen que seguir y la documentación legal imprescindible.

  Así, una vez atendida a la víctima en urgencias de los hospitales, atención primaria o a través del servicio de emergencia 112, se le tomarán muestras que serán custodiadas en laboratorios de análisis clínicos o áreas encargadas para tal fin. Posteriormente, serán enviadas al Instituto Nacional de Toxicología.

  El pelo, 'chivato' de la sumisión química, Sumisión química en atención primaria: ni culpar ni juzgar, Valencia: la sumisión química reaviva la necesidad de la 'enfermera de zona de ocio' Además, entre otras medidas, se contempla el ofrecimiento de apoyo psicológico y legal para las víctimas. Cabe recordar que el Instituto Andaluz de la Castilla-La Mancha y Andalucía han actualizado los procedimientos que ya tenían como consecuencia de las agresiones de las últimas semanas. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Consulta Off
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  Dolores de crecimiento: un concepto poco claro en la práctica clínica

  Archivado: agosto 14, 2022, 8:51am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Dom, 14/08/2022 - 10:51 Universidad de Sidney Los dolores de crecimiento afectan a un tercio de niños y adolescentes.

  ¿Está bien definido lo que se conoce como dolores de crecimiento, tan comunes en los niños y adolescentes? ¿Los médicos tienen un concepto claro de este síntoma a la hora de diagnosticarlo? ¿Hay unanimidad en el uso de este término? Las respuestas a estas preguntas es que no. Lo cierto es que "hay una falta de consistencia en cómo se diagnostican y las definiciones médicas a menudo son vagas e incluso contradictorias, sobre todo en lo que se refiere a la edad de inicio, el papel del crecimiento y dónde se localizan".  Esta es la conclusión principal de una revisión de 147 estudios realizada por expertos de la Universidad de Sidney, que les llevó a afirmar que "no hay acuerdo entre los investigadores y los médicos sobre qué son realmente los dolores de crecimiento, qué significan, cómo se definen y cómo deben diagnosticarse".

  “Miles de niños son diagnosticados con dolores de crecimiento por su profesional de la salud, pero teníamos curiosidad por saber qué significa ese diagnóstico", ha declarado Mary O'Keeffe, del Instituto de Salud Musculoesquelética de la Universidad de Sydney y una de las autoras principales del trabajo. Por tanto, el objetivo era comprobar cómo se definía el término y si había algún criterio detallado que condujera a un diagnóstico. La literatura médica analizada incluía revisiones, editoriales, estudios observacionales, de casos y controles, así como tesis doctorales. 

  “Lo que encontramos fue un poco preocupante: no hay consistencia en la literatura sobre lo que significa dolores de crecimiento”, ha asegurado Steven Kamper, de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Sydney y el otro autor principal.

  Características de la definición

  Para analizar las características de la definición se agruparon en ocho categorías: ubicación del dolor, edad de inicio, patrón de dolor, trayectoria, tipos de dolor y factores de riesgo, relación con la actividad, gravedad e impacto funcional, examen físico e investigaciones.

  Según esta clasificación, hubo un consenso extremadamente pobre entre los estudios en cuanto a la base para un diagnóstico de dolores de crecimiento. El componente más consistente fue que el dolor se localizaba en las extremidades inferiores, mencionado en el 50% de las fuentes mientras. De hecho, en el 28% de los estudios se señalaron específicamente las rodillas. Pero algunos estudios sugirieron que se ubicaba en los brazos. Otros, que afectaban a los músculos y otros tantos, a las articulaciones.    

  El dolor vespertino o nocturno (48%), el curso episódico o recurrente (42%), la evaluación física normal (35%) y el dolor bilateral (31%) fueron los únicos otros componentes que se mencionaron en más del 30% de los artículos.

  En particular, más del 80% de los estudios no hicieron referencia a la edad de inicio en su definición, y el 93% no se refirió al crecimiento. "Las limitaciones de este estudio son que los estudios incluidos no se diseñaron específicamente para definir los dolores de crecimiento", añaden los autores.

  Vía libre de la CE para la hormona de crecimiento de administración semanal 'Ngenla', Los dispositivos electrónicos permiten mejorar la adherencia y los resultados en salud en niños con talla baja , La exposición prenatal a la contaminación se asocia con un retraso en el crecimiento físico Por tanto, según los firmantes, los dolores de crecimiento -que sufre hasta un tercio de los niños- son término médico "inapropiado".  â€œLas Una revisión de casi 150 estudios concluye que no hay consenso sobre qué son, cómo se definen y cómo deben diagnosticarse. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Medicina Familiar y Comunitaria Profesión Profesión Investigación Off
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  "Un socorrista es un profesional de la salud, y no todo el mundo puede serlo"

  Archivado: agosto 14, 2022, 6:05am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Dom, 14/08/2022 - 08:05 Roberto Barcala, socorrista y coordinador de Semes-Socorrismo Roberto Barcala, socorrista y coordinador del Grupo de Trabajo Semes-Socorrismo, en un momento de descanso de su actividad. FOTOS: ARCHIVO PERSONAL DE ROBERTO BARCALA.

  Graduado en Enfermería, licenciado en Educación Física y doctor en Ciencias del Deporte y Enfermería, Roberto Jesús Barcala Furelos asegura que, antes que todo eso, es y se siente socorrista. Sí, de esos mismos que estos días velan en la mayoría de las playas españolas por la seguridad de los bañistas.

  Descubrió esa pasión a los 18 años, "para sacarse un dinerillo", le ha acompañado durante toda su vida profesional, y se ha materializado incluso en una tesis doctoral (la segunda de su carrera académica) sobre la atención y prevención del ahogamiento en la Universidad de Santiago de Compostela (USC).

  Coordinador del Grupo de Socorrismo de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), investigador principal del grupo Rendimiento y Motricidad para el Salvamento y el Socorrismo (Remoss), de la Universidad de Vigo, divulgador por naturaleza y un comunicador nato, está convencido de que la educación temprana -"desde la escuela primaria"- en prevención del ahogamiento reducirá la "insoportable" cifra de fallecidos anuales por esta causa. Como la educación vial ha ido reduciendo, poco a poco, el número de accidentes de tráfico.

  No le entra en la cabeza que un país rodeado de agua, una península, no se tome en serio la formación en prevención del ahogamiento, y te lo cuenta con un marcado acento gallego que, al margen de su vocación profesional, explica por qué quiere tanto a la mar (así, en femenino, como se refieren a ella quienes la viven de cerca). La quiere y la respeta, y por eso sabe de sus zarpazos, a veces muy traicioneros.

  Pregunta. El Día Mundial de la Prevención del Ahogamiento [que se celebra el 25 de julio), el Ministerio de Sanidad recuerda, año tras año, que estamos ante la tercera causa de muerte no intencional en el mundo. ¿Es suficiente con recordarlo? ¿Somos incapaces de tomar medidas para reducir las muertes por ahogamiento?
  Respuesta. Me temo que hasta hace relativamente poco hemos sido muy reactivos. Es decir, actuábamos cuando se producía el ahogamiento, y lo hacíamos con medidas de rescate, con operativos bien desplegados y con un protocolo para intentar salvar vidas. Nos hemos dado cuenta de que con eso no basta y, de hecho, ese día al que usted hace referencia lleva ya en su nombre la palabra "prevención", porque solo eso, la adopción de medidas preventivas, puede ayudarnos a reducir las cifras de muertes.

  P. ¿De qué hablamos cuando hablamos de prevención?
  R. De muchas medidas y muy bien combinadas, pero, desde el punto de vista institucional, si quiere, incluye acciones socio-comunitarias tendentes a visibilizar el problema y a concienciar a la gente de que estamos hablando de un riesgo, potencial en principio, pero muy, muy real, a tenor de los datos de víctimas.

  A su labor académica y divulgadora, Roberto Barcala suma su pasión el socorrismo activo. Foto: ARCHIVO PERSONAL.

  P. ¿Estamos hablando, de hecho, de una causa de muerte que va inmediatamente por detrás de los accidentes de tráfico, pero el nivel de concienciación ciudadana sobre una y otra parecen, por ahora, muy distantes, no?
  R. Exactamente. Lo que pasa es que existe la percepción de que el ahogamiento es un problema estacional, meramente temporal, y de que el riesgo de muerte por esta causa se ciñe a los 2 o 3 meses de la temporada veraniega. Ahora bien, si analizamos el cómputo global de accidentes y muertes que provoca y lo desestacionalizamos, vemos que el número y, por tanto, la incidencia del problema es muy relevante.

  P. ¿De cuántos fallecidos al año hablamos en España, más o menos?
  R. En líneas generales, los muertos por ahogamiento en España oscilan entre los 400 y los 500 anuales, y eso sin incluir en la estadística a los inmigrantes que fallecen anualmente en el mar. Además, por cada fallecido, hay entre cuatro y cinco personas más que no mueren ahogadas, pero que acaban con secuelas por este tipo de accidentes, en muchos casos graves. En definitiva, hablamos de unos 500 fallecidos y de unos 2.500 afectados al año por incidentes en el medio acuático.

  P. ¿Y entre los niños la incidencia es incluso mayor, verdad?
  R. Sí, desgraciadamente sí. En el caso de los niños, hablamos, además, de una muerte doblemente injusta, si me permite la expresión, porque su muerte por esta causa es responsabilidad de la falta de supervisión y vigilancia por parte de los padres. Hasta los 4 años, el fallecimiento de los niños por ahogamiento tiene lugar, sobre todo, en piscinas domésticas y familiares, de las que se compran en superficies comerciales. Nuestro grupo de investigación ha hecho un estudio sobre este tema, ceñido a Galicia, y en los últimos 17 años la tendencia es siempre la misma, incluidos los años de la pandemia: los menores de 4 años siempre se ahogan por falta de supervisión y casi siempre en el domicilio particular. ¿Cómo es posible que en 17 años pase siempre lo mismo y no hayamos aprendido nada? De ahí que hayamos optado por cambiar del enfoque reactivo al preventivo.

  "Los menores de 4 años siempre se ahogan por falta de supervisión, y casi siempre en casa"

  P. ¿Y eso que, sobre el papel, suena muy bien, cómo se hace? ¿Cómo se cambia de un enfoque tan asentado a otro nuevo?
  R. La clave es informar a las personas, y hacerlo muy bien, del riesgo que tiene el medio acuático. Hablamos de un medio que, en líneas generales, es un entorno de disfrute, pero, precisamente por eso, pocas veces vemos los riesgos inherentes a ese medio. Por ejemplo, hay niños que no conocen el significado del color de las banderas de las playas, y eso no puede ser. Pues bien, el enfoque preventivo se hace, de entrada, con educación socio-comunitaria.

  P. Entiendo que con educación desde la base, máxime cuando los niños son el grupo de mayor riesgo potencial...
  R. Sin duda. Cuando hablo de educación, hablo, entre otras cosas, de impartir charlas muy didácticas en centros escolares a los propios niños, pero también a sus profesores. Y también, cómo no, informar a los padres de cuáles son las mejores estrategias para prevenir el ahogamiento, tanto en una playa como en un entorno doméstico, y qué deben hacer en caso de que ocurra un ahogamiento. Y no solo en los colegios, claro. En los servicios de socorrismo y salvamento de playas y piscinas hay que fomentar no solo la vigilancia -que también-, sino la prevención activa.

  P. ¿En qué se traduce lo de "prevención activa" en ese contexto? ¿Qué puede hacer un socorrista en la playa para prevenir posibles accidentes? ¿No se va a poner a dar un curso acelerado a todos los bañistas?
  R. No, no se trata de eso, pero sí de acciones puntuales que pueden ser muy útiles. Por ejemplo, si ves llegar a la playa a una familia o a un grupo de personas que parece un tanto despistado, puedes acercarte y darles información. A veces, si no eres de un lugar de costa, no sabes dónde están las corrientes de una playa y qué efecto tienen sobre el baño. Y esto no es baladí, porque las corrientes de retorno provocan hasta el 70% de los ahogamientos en los espacios acuáticos naturales. Es vital anticiparse y dar a la persona toda la información que necesita antes de meterse en el agua.

  "Estamos volcados al mar desde el punto de vista turístico, pero también laboralmente"

  P. ¿Eso implica un cambio de mentalidad incluso entre los propios socorristas, no?
  R. Sí, sí, claro, concienciar a los socorristas sobre ese cambio de enfoque del que le hablo es fundamental, pero también es importantísimo dar a la ciudadanía formación básica para saber cómo actuar en caso de emergencia.

  P. A la educación vial parece que también le costó entrar en la escuela, pero ahora ya nadie cuestiona su importancia. ¿Llegaremos a normalizar la formación en prevención del ahogamiento en colegios e institutos?
  R. Es que es una cuestión de sentido común. Obviamente, los niños no conducen, pero el objetivo de la educación vial es tener, en el futuro, conductores responsables. Hace 15 años nadie se ponía cinturón de seguridad o un casco en la moto, y ahora mismo ese tipo de conductas son impensables, y lo son, en gran medida, gracias a la educación vial temprana, que empezó en España a finales de los 80. Análogamente, la educación en la prevención del ahogamiento es vital para tener ciudadanos preparados y concienciados sobre la importancia de disfrutar del entorno acuático de forma responsable, máxime en un país como España, totalmente orientado al mar.

  P. Eso le iba a decir, ¿en un país rodeado de mar por todas partes menos por una, este déficit formativo es especialmente sangrante, no?
  R. Es que, además, no estamos solos volcados al mar desde el punto de vista turístico, sino también en el ámbito laboral, y si no que se lo pregunten a muchos de los profesionales que ejercen en las comunidades autónomas costeras. Esto no es solo para que no te ahogues cuando vas a la playa a bañarte y a pasarlo bien, es que tiene muchas más implicaciones. Antiguamente se decía que había marineros que faenaban sin saber nadar. Pues bien, el objetivo de la educación temprana es que, en el futuro, tengamos bañistas, turistas, padres y madres, pero también pescadores, mariscadores, marineros... que tengan un dominio del medio acuático y un conocimiento del riesgo, y que disfruten, o que trabajen, con la mayor seguridad posible.

  "No puede ser que haya niños que no sepan qué significa el color de las banderas de la playa" 

  P. ¿Son conscientes las autoridades, nacionales o autonómicas, de la importancia de esta formación? Más allá de días puntuales, como el de la Prevención del Ahogamiento, trabajan las instituciones en esta labor de prevención?
  R. No, porque, hasta ahora, nadie ha pensado seriamente que esto fuera una necesidad. Aunque el ahogamiento es un problema que existe desde hace muchísimos años, como atestiguan las cifras de fallecidos, llevamos muy poco tiempo hablando de él como un problema de salud pública. Además, como le decía antes, parece que es un problema ceñido a dos meses, que es cuando se producen el 80% de los ahogamientos que se computan en España al año. Tampoco ayuda a la labor educativa el hecho de que precisamente esos dos meses sea cuando los colegios están cerrados.

  P. ¿Es como si España se hubiera acostumbrado a convivir con esta lacra?
  R. No sé, parece como si en verano todo se parara y los problemas no existiesen. Además, más allá del coste evidente en vidas, no sé si las autoridades son muy conscientes del enorme coste que este problema supone para el sistema sanitario. Solo en Galicia, que es el ámbito donde yo trabajo, el coste anual de las intervenciones médicas relacionadas con el ahogamiento asciende a unos 200.000 euros, y hablo solo de movilizar recursos humanos o materiales (una ambulancia, un helicóptero...) para atender a los afectados. Imagine el dinero que podríamos ahorrar invirtiendo un poco en prevención; por no hablar, claro, del incalculable coste en vidas. Por desgracia, muchas veces, los programas de salud se tienen que plantear en estos términos: cuánto me va a costar económicamente y qué retorno voy a tener. Pues bien, el retorno de un buen programa de prevención del ahogamiento creo que es muy alto.

  Roberto Barcala imparte un taller de reanimación a un grupo de niños en la playa. Foto: ARCHIVO PERSONAL.

  P. ¿Cuál diría que es el estado actual de las playas españolas en materia de salvamento? ¿Se atreve a ponerle una nota media a nuestra costa?
  R. Es muy difícil hablar de notas medias, porque la realidad es enormemente variable por comunidades y por municipios. Las competencias en salvamento y socorrismo en playa dependen de los municipios, y ellos dotan en función de sus necesidades. Salvo en Canarias, que sí tiene un decreto que ordena, entre otras cosas, el número de socorristas que debe tener una playa, en el resto de España no hay recomendaciones estándar sobre el número de socorristas y las dotaciones que deben tener las playas. De hecho, salvo en las playas con bandera azul, donde las normas y criterios sí están muy tasados, en el resto no hay ni siquiera obligación de que haya socorristas. Volviendo a lo de la nota que me preguntaba, la que yo le pongo a las playas de bandera azul es muy alta, porque sí tienen unos estándares muy estrictos, y en el resto va a depender de lo que quieran o puedan invertir los municipios en materia de salvamento y socorrismo.

  P. Es decir, que directamente hay playas españolas que no tienen socorristas...
  R. A ver la norma estándar en España es que las playas tengan socorristas durante los dos o tres meses que hay más afluencia, durante la temporada estival. El problema es que en España, por clima y por la desestacionalización del turismo, hay playas con bañistas en Semana Santa, por ejemplo, que no tienen equipos de salvamento. El ahogamiento se produce en apenas 90 segundos, y si no tienes un equipo cualificado y rápido para revertir ese proceso de ahogamiento, las consecuencias son funestas.

  P. ¿Tienen nuestras playas personas capacitadas para hacer eso? ¿La formación que reciben los socorristas es todo lo buena que debiera? Se lo pregunto porque, tradicionalmente, tiendes a identificar al socorrista, tanto de playas como de piscinas, con un joven que desempeña ese trabajo para sacarse un dinero en verano.
  R. La competencia de los socorristas ha mejorado mucho desde que aparecieron los certificados de profesionalidad y se exige unos estándares mínimos de calidad a este colectivo, pero también es verdad que no todas las comunidades exigen estos certificados. De hecho, hay comunidades en las que tú puedes ser socorrista haciendo un curso online. Eso es una barbaridad, y no es lo habitual, pero es cierto que, a veces, pasa. Además, hay comunidades autónomas que se quejan de la dificultad para encontrar socorristas, pero, no nos engañemos, eso tiene que ver con lo poco que se les paga en función de la responsabilidad que asumen.

  "Un ahogamiento se produce en apenas 90 segundos, y necesitas gente rápida y cualificada"

  P. Lo de siempre, si quieres un servicio de calidad, hay que pagarlo...
  R. Claro, es evidente. Yo me he encontrado a socorristas formados por mí que han preferido cambiar esta profesión por un trabajo en hostelería, porque ganan un poco más, no tienen el riesgo y la responsabilidad que asumen en un equipo de salvamento y, además, tienen menos temporalidad en su trabajo. Esa imagen tradicional, a la que usted hacía referencia, del socorrista como un chaval que va a pasar el verano a un lugar de costa y aprovecha las vacaciones para sacarse un dinero, es una verdadera rémora para la profesión. Un socorrista es un profesional de la salud que, además, necesita una condición física y unas cualidades que no reúne todo el mundo. No sé qué pensarían muchos ciudadanos si les digo que su vida va a estar en manos de una persona que ha hecho un curso de salvamento online para ocupar una plaza de socorrista en una playa.

  P. ¿Quizás es usted el ejemplo más evidente de esa necesaria preparación, no? Pese a su dilatada trayectoria profesional y a sus muchos títulos académicos, usted se define, antes que nada, como socorrista.
  R. Sí, yo empecé trabajando como socorrista a los 18 años y para mí ha sido siempre una vocación y una pasión, y ahora trato de inculcarla formando en prevención del ahogamiento. Cuando tenía 7 u 8 años fui a una playa con mis padres y tenía un maravilloso flotador de esos que teníamos todos los niños. Pese a que mi madre me advirtió de que no me metiera al agua con él, porque me podía ahogar, no le hice caso. Fue todo muy rápido: la playa tenía mucha pendiente, hacía mucho viento y el flotador, que estaba pinchado, empezó a desinflarse; cuando peor lo estaba pasando, pasó a mi lado una embarcación de salvamento, pero me daba tanta vergüenza pedirles ayuda, por si me reñía mi madre, que no les llamé. Al final tuve suerte porque el viento me llevó hacia unas rocas y pude salir. Pero sí, yo estuve a punto de morir ahogado.

  P. ¿Se puede decir que esa experiencia le marcó y despertó, en cierta forma, su vocación posterior?
  R. Pues seguramente influyó, porque, en cuanto pude, hice el curso de socorrismo, trabajé de socorrista 7 u 8 años, y ahora enseño socorrismo en la universidad y coordino el grupo de socorrismo de Semes.

  Barcala recuerda que, en caso de ahogamiento, la única RCP útil es la completa: compresiones y ventilaciones. Foto: ARCHIVO PERSONAL.

  P. ¿Cuál es la filosofía de ese grupo de trabajo de Semes? ¿Está inspirado de alguna forma por la necesidad de fomentar la prevención de la que me habla?
  R. Está inspirado en tres pilares básicos: la divulgación científica, la prevención del ahogamiento y las mejores prácticas en el tratamiento del ahogado.

  P. Más allá de la formación específica que se le da a un socorrista profesional, ¿debería tener la ciudadanía unas nociones mínimas? ¿Deberíamos saber todos, por ejemplo, hacer una reanimación cardiopulmonar?
  R. Lo que tiene que saber la gente, y creo que esto es lo esencial, es que si no eres un profesional del rescate e intentas hacer un rescate, lo más probable es que te acabes ahogando. No es lo mismo nadar en una piscina que en el mar y no es lo mismo nadar solo que trasladando a una víctima.

  Sanidad publica un documento sobre medidas de seguridad en playas y zonas de baño, La enfermera de playa lidera la asistencia en el litoral, Morillo (Semes): "Sin la especialidad, los cuidados enfermeros son una realización de técnicas" , Precaución y educación para evitar peligros innecesarios en la playa P. Vamos, que la mejor manera de ayudar es buscar a un socorrista profesional R. Esa es, sin duda, la premisa básica: avisar cuanto antes a los servi España, un país volcado al mar, contabiliza cada año casi 500 muertos por ahogamiento, y la tendencia no baja. Faltan prevención y formación. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid MIR Profesión Profesión Off
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  Médicos adictos al altruismo

  Archivado: agosto 14, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

  Profesión saradomingo Dom, 14/08/2022 - 08:00 Cooperación En ocasiones las condiciones para operar al paciente no son las más adecuadas.

  Renuncian a la comodidad y a parte de sus vacaciones para viajar a las zonas más pobres del planeta con el objetivo de proporcionar una esperanza de vida a quienes lo tendrían muy difícil si no fuera por ellos y, a la vez, construir una red sanitaria en zonas donde ni siquiera tienen asegurado el suministro de agua o electricidad. Varios médicos que llevan años trabajando de forma voluntaria en proyectos de cooperación internacional relatan su experiencia, motivación y el aprendizaje recibido. 

  Alfonso Antequera, cirujano consultor del Hospital St. Bernard's de Gibraltar y especialista en Cirugía General y Aparato Digestivo en el Hospital Quiron Marbella.

  Alfonso Antequera, cirujano consultor del Hospital St. Bernard's de Gibraltar y especialista en Cirugía General y Aparato Digestivo en el Hospital Quiron Marbella, es un adicto a la cooperación internacional ya desde sus tiempos como estudiante de Medicina. Su primer contacto con el voluntariado tuvo lugar cuando cursaba quinto curso y dedicó el verano a trabajar en un proyecto para tratar de paliar la desnutrición infantil en zonas rurales de República Dominicana, experiencia que repitió una vez terminada la carrera.

  Mientras cursaba la especialidad participó también en un proyecto con Médicos del Mundo en El Salvador, una vez finalizada la guerra civil en este país, y que tenía como objetivo tratar de convertir a los antiguos guerrilleros en promotores de salud en zonas remotas.

  El siguiente viaje, esta vez ya finalizada la Residencia, le llevó a los Andes peruanos, donde trabajó durante un mes como cirujano sustituyendo al médico de la ONG que gestionaba el hospital.

  “Después me casé, llegaron los hijos y estuve varios años más tranquilo hasta que en 2006, con un permiso especial del Hospital de Fuenlabrada en el que entonces trabajaba, participé en un proyecto de Naciones Unidas en Etiopía, donde estuve dos meses desarrollando cirugía de urgencias y formando a médicos de la zona”.

  Allí tomó contacto por primera vez con lo que significa practicar la medicina en general y la cirugía en particular en zonas rurales de África, con una precariedad y carencia de medios que obligan a desarrollar una medicina absolutamente primitiva.

  Sin medios para esterilizar, sin oxígeno, sin banco de sangre...

  “Operar sin luz, sin agua potable, sin medios para esterilizar, sin posibilidad de conectar un respirador, sin oxígeno, con unas posibilidades muy limitadas de anestesia, sin banco de sangre…nos da de bruces con una realidad que no tiene nada que ver con la conocemos aquí. Es aún más difícil que en zonas remotas de Suramérica o Centroamérica. La situación de África es aún más precaria. Operábamos con una linterna que sirve cuando vas de excursión pero que para intervenir quirúrgicamente es un horror”, explica.

  Con este panorama es difícil realizar cirugía fuera de las cavidades pero sí se pueden practicar intervenciones de patologías que cambian radicalmente la calidad de vida de quienes las sufren, señala este experto.

  Un proyecto transformador

  Y Alfonso Antequera tomó la decisión de tratar de impulsar un proyecto que tuviera continuidad y pudiera transformar de algún modo la realidad de la zona. Así surgió EnganCHADos, un proyecto de cooperación internacional promovido desde el Hospital Universitario de Fuenlabrada, en colaboración con la Fundación El Compromiso, y que puso en marcha con Javier de la Torre, cirujano también en el Hospital de Fuenlabrada.

  Uno de los frutos de este programa, que no es puntual sino que tiene continuidad en el tiempo, es el mantenimiento del Hospital de Bebedjia, en el centro de El Chad, en una región con un acceso muy difícil a la luz y al agua potable “pero en el que hemos conseguido dar asistencia a una población de unas 300.000 personas dispersas por la zona y que cuenta con mejores medios incluso que algunos hospitales de la capital”, explica Javier de la Torre. 

  Javier de la Torre, durante uno de sus viajes como cooperante. Foto: JAVIER DE LA TORRE Formación y contratación de personal de la zona

  Uno de los elementos diferenciadores de este proyecto es la continuidad y “no solo la realización de un buen número de operaciones sino del trabajo para realizar formación con personal de la zona y proceder después a su contratación”, señala De la Torre.

  Así organizan entre tres y cuatro misiones cada año, "nos desplazamos una o dos semanas para operar y dar formación y hacemos algo muy importante como es el seguimiento de las personas que hemos operado previamente. Además, llevamos equipamiento, material y dinero”, indica Javier de la Torre.

  Otro de los valores de este programa es que el Hospital de Fuenlabrada ofrece a su personal la posibilidad de participar en el mismo sin tener que renunciar a sus vacaciones. “Esto es muy importante para no tener que sacrificar a la familia”, señalan Antequera y De la Torre.

  Ambos cirujanos coinciden en destacar lo mucho que les ha aportado su experiencia en cooperación internacional. “Los sanitarios tenemos una vocación clara de ayudar a los demás, de eso se aprovechan muchas veces los responsables públicos y así somos maltratados crónicamente. Aquí en España cada uno somos un diente más del engranaje y la utilidad a veces se ve difuminada. En esos países tan pobres y en zonas tan remotas uno se siente verdaderamente útil, vemos que tiene sentido lo que hacemos, salvamos vidas pero eso siendo importante es una anécdota, lo realmente valioso es crear un sistema de salud donde no lo hay”, explica Alfonso Antequera.

  La compleja logística que hay detrás de la cooperación farmacéutica desplegada en Ucrania, Así es el voluntariado enfermero en tiempos de pandemia, La incertidumbre por la covid aún hace mella en el voluntariado internacional Aprendizajes: trabajar sin medios y relativizar En la misma línea se pronuncia Javier de la Torre quien destaca lo aprendido en África, no solo sob Varios médicos que llevan años trabajando de forma voluntaria en proyectos de cooperación internacional relatan su experiencia, motivación y el aprendizaje recibido. Off Covadonga Díaz. Oviedo Off
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  Me da en la nariz que vamos a ser buenos amigos o cómo el sentido del olfato define nuestras amistades

  Archivado: agosto 14, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

  Opinión saradomingo Dom, 14/08/2022 - 08:00 Ciencia inútil Las personas tendemos a entablar amistad con individuos que tienen un olor corporal similar al nuestro. Ilustración: GABRIEL SANZ

  Por un momento, imaginen cómo serían nuestras interacciones sociales si fuéramos como los perros. Ocasionales gruñidos y ladridos aparte, cada vez que nos crucemos con un congénere debemos someterlo a un profundo y sistemático análisis olfativo a la altura del trasero. Y es que el mejor amigo del hombre es capaz de distinguir desde la distancia cuando otro que se acerca es un amigo o un rival, pero es en las distancias cortas cuando, a través de su privilegiado olfato, decide si lanzarse a jugar, mostrar indiferencia o erizarse y enseñar los dientes. Una señal que podríamos traducir como “contigo no, bicho”.

  Nosotros seguimos convencidos de nuestra superioridad como especie, pero el papel dominante del sentido del olfato en las interacciones sociales no sólo es cosa de los perros, sino que se ha documentado ampliamente en todos los mamíferos terrestres… salvo los humanos. ¿Por qué íbamos a ser diferentes? Esa es la pregunta que se plantearon los investigadores del Instituto Weizmann de Ciencias (Rehovot, Israel) responsables de un estudio cuya premisa es, cuanto menos, polémica: las personas tenemos tendencia a entablar amistad con individuos que tienen un olor corporal similar al nuestro.

  Todo empezó cuando la estudiante de posgrado Inbal Ravreby, del laboratorio del profesor Noam Sobel en el Departamento de Ciencias Cerebrales de Weizmann, planteó la hipótesis: ¿y si nos hacemos amigos de quienes huelen como nosotros? Y no, no se refería a usar la misma colonia o gel de ducha, sino al olor corporal, ese que inunda las fosas nasales cuando vamos en el Metro en hora punta o estamos en mitad de la muchedumbre en el Mad Cool.

  Para plantear semejante premisa se basó en las evidencias que sugieren que los seres humanos olfateamos constantemente, aunque la mayor parte del tiempo lo hagamos de forma inconsciente. Además, otros estudios señalan que solemos hacer amistad con otras personas con apariencia, orígenes o valores similares a los nuestros, algo que se extiende incluso hasta la actividad cerebral. El olor sería una más de estas características que buscamos en los otros y que, llevado al extremo, son una forma más de narcisismo patológico.

  Establecida la hipótesis, llegó la hora de ponerla a prueba, y ahí Ravreby sacó la artillería pesada: reclutó parejas de amigos del mismo sexo cuya amistad se había formado originalmente de forma muy rápida, y a otros pares de individuos escogidos al azar. Después, recogió muestras de olor corporal de todos los sujetos y llevó a cabo dos conjuntos de experimentos para compararlas.

  En el primero, realizó la comparativa utilizando un dispositivo conocido como eNose o nariz electrónica, que sirvió para evaluar las firmas químicas de los olores y tiene una precisión que ríete tú del protagonista de El perfume. En el segundo experimento entraron en juego las narices de varios y muy valientes voluntarios, que se dedicaron a oler los dos grupos de muestras de olor corporal para evaluar similitudes y diferencias. Ambos experimentos llegaron a una conclusión similar: las parejas de amigos olían significativamente más parecidos entre sí que los individuos de las parejas aleatorias.

  El cerebro de Einstein y la báscula de la inteligencia, La insoportable levedad de ser vampiro, La bofetada asesina Hasta ahí todo indicaba que la hipótesis había dado en el clavo, pero quedaba pendiente descartar la posibilidad de que la similitud del olor corporal Off Tomás Cabal. Madrid Opinión Opinión Opinión Off
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  Así se consigue el escaparate perfecto para lucir este verano

  Archivado: agosto 14, 2022, 6:00am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Dom, 14/08/2022 - 08:00 Más allá del balón de playa La Farmacia Torres Bartual, en L'Eliana (Valencia), apuesta por un escaparate con combina la exposición de productos y los mensajes sanitarios. Foto: SIMBEI.

  El escaparate en la farmacia en verano tiene un tema recurrente alrededor del sol y de la playa, pero los especialistas aconsejan huir del tópico y diferenciarse de las más de 22.000 farmacias que hay en España. Colores calientes y veraniegos, el menos es más, la importancia del mensaje y una rotación fluida son otros de los ingredientes para no caer en el mismo escaparate de todos los veranos.

  Paleta cromática adecuada  Original escaparate de la Farmacia Cabezudo, en San Sebastián.

  La estación, evidentemente, marca la gama de colores que utilizar en los escaparates en época estival. Juan Luis Anula, escaparatista especializado en farmacia, apuesta por jugar con tonos veraniegos como azules y blancos y colores calientes como naranja y amarillo. “Los colores son un aspecto clave. Nos ayudan a transmitir ideas e incluso estados de ánimo”, apunta Nadia Honesch, de la empresa de marketing farmacéutico Simbei, la misma que aconseja “optar por colores frescos que recuerden a la playa o la piscina como, por ejemplo, tonos azules y colores arena”. Raquel Arbizu, CEO de FarmaFlow, matiza que la selección del color debe depender del mensaje que se quiere transmitir. “Por ejemplo, si queremos un escaparate más irruptivo como copas menstruales para el verano, pues podemos jugar con el rosa”, indica Arbizu.

  Diferenciarse o morir 

  La premisa de buscar un rasgo diferenciador debe ser el leitmotiv en el escaparate veraniego. “Es clave diferenciarse. Yo trabajo mucho en la zona de San Sebastián y es que podría bajar a Cádiz y los escaparates serían muy similares. Hay que huir de eso”, reflexiona Anula. En esta línea, Nadia Honesch defiende que “la creatividad es esencial y sin duda es la parte más importante de cualquier idea”. “Trabajar para crear valor añadido se traducirá en ventas”, insiste Honesch. 

  Escaparates que hablan de productos, pero también de la farmacia, ¿Cómo salvar la campaña solar?, ‘Marketing’ sensorial en pandemia para persuadir al cliente Arbizu aboga por conjugar los conceptos de originalidad y el mensaje. “Cuando un farmacéutico se enfrenta a qué hacer en el escaparate, no tiene que p Menos es más, colores calientes, saber diferenciarse y rotación, claves para que la farmacia no caiga en los tópicos de cada año. Off Alejandro Segalás. Salamanca Profesión Profesión Farmacia Comunitaria Off
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  Cuidar la piel, clave de la labor enfermera en niños prematuros con ventilación no invasiva

  Archivado: agosto 14, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Enfermería Pediátrica aliciaserrano Dom, 14/08/2022 - 08:00 Cuidados enfermeros El nacimiento prematuro es un factor de riesgo de displasia broncopulmonar. Foto: DM.

  Los cuidados enfermeros son fundamentales para conseguir los mejores resultados en los niños muy prematuros con ventilación no invasiva ingresados durante sus primeros días de vida en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).  Con objeto de estandarizar los cuidados de la piel, miembros del grupo científico Upppediatria (en colaboración con Sociedad Española de Enfermería Neonatal) y profesionales expertas en el cuidado neonatal, han elaborado un documento de consenso sobre los cuidados de la piel de estos pacientes.

  Se aportan una serie de recomendaciones, para la instauración exitosa de la VMNI, la detección de riesgo de lesiones de la piel (entre ellas las LPP) y la descripción y prevención de estas lesiones, “facilitando al profesional sanitario que trabaja en una Unidad Neonatal, la principal y más actual evidencia científica sobre cuidados de la piel” en este ámbito, según explica Pablo García Molina, miembro de la Unidad Enfermera de Úlceras y Heridas Complejas del Hospital Clínico Universitario de Valencia vinculado como profesor contratado doctor en la Universidad de Valencia (UV), y uno de los coordinadores del texto.

  PREGUNTA: ¿Cuál es el impacto de este tipo de pacientes en nuestro país?

  RESPUESTA: Según datos del Instituto Nacional de Estadística (INE), cada año nacen 16.598 bebés antes de tiempo con un peso menor al recomendado. La práctica totalidad de ellos serán hospitalizados y, alrededor de un 10% (1.600 neonatos) serán portadores de ventilación mecánica no invasiva. Este dispositivo respiratorio debe ser colocado en la zona de la nariz mediante una cánula o máscara. Para conseguir la correcta fijación se genera una presión prolongada en diferentes zonas de la cara. Si la fijación no es óptima y la interfaz no está bien adaptada a la cara de los recién nacidos, se pueden llegar a producir lesiones por presión (conocidas también como úlceras por presión) que, en el peor de los casos, pueden ser muy profundas y ulcerar las partes más profundas de la nariz (tabique nasal).

  Esta situación pone en riesgo al recién nacido, pues la herida puede infectarse y, al fracasar la ventilación no invasiva, ser necesaria la reintubación traqueal (aumento de la mortalidad). La aparición de estas lesiones por presión también se ven favorecidas por otros factores de riesgo intrínsecos a la ventilación mecánica. Por ejemplo, el continuo flujo de aire húmedo y caliente que realiza los aparatos de ventilación. A pesar de las mejoras en los sistemas de humedificación de la ventilación no invasiva, la exposición continua a gases calientes debilita las capas de la piel frente a la presión. La magnitud del problema es considerable: la literatura científica a nivel internacional reporta incidencias de lesiones en la piel que pueden llegar a un 60% de los neonatos portadores de VMNI. 

  Pablo García Molina, enfermero pediátrico en el Hospital Clínico Universitario de Valencia.

  A nivel nacional, las cifras son inferiores, pero se han reportado incidencias de casi 4 de cada 10. Cuando las enfermeras se enfrentan al cuidado del neonato con VMNI es un reto conseguir que esté adaptado y tranquilo, pues esta situación favorecerá que no haya lesiones. Sin embargo, en ocasiones no conseguimos esté adaptado y es entonces donde necesitamos aplicar un plan de cuidados preventivo. Este documento pretende ser una herramienta útil para los profesionales sanitarios y, en particular, para las enfermeras neonatales en el diseño de planes de cuidados basados en la evidencia.

  P: En ese contexto, el papel de los cuidados enfermeros fundamental. ¿Cuáles son las principales claves del mismo ?

  R: Aunque parezca una obviedad, las recomendaciones más efectivas están relacionadas con adaptar el sistema de ventilación a las características individuales de cada paciente, siempre que podamos. Esta es la primera y principal recomendación. Pero quienes cuidan a los pacientes con VMNI saben que casi nunca es así. Por eso debemos seguir un plan donde lo primero sea identificar el riesgo de cada paciente mediante el uso de escalas validadas (e-NSRAS), fomentar la formación continuada (simulaciones) de las enfermeras neonatales.

  A nivel clínico, es necesario mantener permeables las narinas, la piel hidratada sin exceso de humedad, cada 3 ó 4 horas debemos valorar la piel y reajustar la fijación (no masajear), cambiar tamaños de máscara o cánulas, proteger la piel bajo presión con apósitos de espuma de poliuretano y las zonas de fricción con apósitos hidrocoloides extrafinos. Anexo al mismo documento de consenso se puede encontrar una síntesis de las recomendaciones de cuidado junto con un algoritmo resumen de todas las intervenciones. Ambos recursos se diseñaron para facilitar la aplicación del documento y la consulta rápida de las recomendaciones a realizar por enfermeras neonatales con dudas en el cuidado.

  P: Gracias a esas intervenciones, ¿qué resultados se están obteniendo?

  R: Si se aplicaran estas recomendaciones de forma sistemática, se reduciría la variabilidad de cuidados entre profesionales de forma directa. De hecho, este documento hizo especial hincapié en lograr un consenso en la nomenclatura a utilizar con ciertos conceptos clave. Cada región de España tiene diferentes formas de nombrar los utensilios, pero la normativización se alcanza gracias a este documento de consenso. Ya sabemos que en España se está utilizando este documento para actualizar los protocolos clínicos y que se están realizando estudios donde se ponen en práctica estas recomendaciones.

  P: Estamos hablando del escenario “ideal”, ¿pero cómo se está trabajando en la práctica en nuestro país y qué se puede y debe mejorar?

  R: Las lesiones por presión en portadores de ventilación mecánica es solo la punta del iceberg en cuanto a las lesiones cutáneas que pueden sufrir los neonatos hospitalizados o en sus domicilios. Las lesiones cutáneas por humedad, dermatitis del pañal, extravasaciones o lesiones de la piel de neonatos con ostomías o las lesiones por adhesivo (MARSI) son entidades en las que se está trabajando para ofrecer recomendaciones de cuidados basadas en evidencia.  En España contamos con todos los medios materiales preventivos con más o menos evidencia científica, pero lo que se debe aplicar son los llamados bundles de cuidados extraídos de documentos de consenso. 

  Falta homogeneidad en los cuidados centrados en el neurodesarrollo para pacientes neonatales en las UCIN, AEEP: “Se necesitan 20.300 enfermeras pediátricas más para atender a la población infantil”, El Hospital 12 de Octubre tiene tasas de lactancia materna exclusiva al alta por encima del 75% En la práctica clínica, de forma habitual, observamos que cada profesional sanitario adopta unas prácticas basadas en su propia experiencia y en ocasi Alrededor del 10% de neonatos necesitan ventilación mecánica no invasiva y, por tanto, el conocimiento sobre los cuidados enfermeros y sus beneficios es de suma importancia. Off Enrique Mezquita. Valencia Off
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  Cefalea: conocer los desencadenantes y no automedicarse previenen su aparición

  Archivado: agosto 14, 2022, 5:00am UTC por manuelbustelo

  Autocuidado manuelbustelo Dom, 14/08/2022 - 07:00 Patologías crónicas Una deshidratación, una hipoglucemia o tomar alimentos ricos en glutamato monosódico o nitritos puede provocar cefaleas. Ilustración: LOURDES ESPARZA

  Tres de cada diez consultas en atención primaria y neurología vienen motivadas por dolores de cabeza y cefaleas, según datos aportados por la Sociedad Española de Neurología (SEN). La mayoría son procesos benignos, pero el dolor de cabeza o cefalea mal controlada puede convertirse en una importante causa de limitación funcional y discapacidad, haciendo que las personas que lo sufren tengan repercusiones en todos sus ámbitos, laboral, familiar, ocio, etc., que reduce la calidad de vida de quien la sufre. “Por este motivo -indica Erika Torres, neuróloga especialista en cefaleas de Quirónsalud Torrevieja y Alicante- es fundamental realizar un diagnóstico adecuado y precoz del tipo de cefalea que se padece para realizar el tratamiento indicado, personalizándolo, teniendo en cuenta las características específicas de cada paciente”. 

  Además, hay que tener en cuenta que este contexto de alta incidencia, alerta Torres, “retrasa el acceso a una consulta especializada y eleva el riesgo de cronificación del dolor e incapacidad al no obtener un diagnóstico, tratamiento y seguimiento adecuado del paciente”.

  Según los expertos, son frecuentes las cefaleas que se presentan por situaciones de tensión, estados de estrés, ansiedad o depresión, ya sea en episodios aislados, que pueden fácilmente relacionarse con aquella situación concreta, o de manera crónica, con manifestaciones, incluso, diarias. La localización del dolor puede variar y también llegar a desaparecer durante parte de la jornada, y, en estos casos, la cefalea suele respetar el descanso nocturno del paciente. 

  Existen varios factores que pueden llevar a la aparición de cefaleas y es conveniente que el farmacéutico las conozca para transmitirlo a sus usuarios y que tomen medidas de prevención. Según Julián Navas Puchades, de Servicios Asistenciales Farmacéuticos y Formación del COF de Valencia, “el primero de ellos es el estrés, seguido del consumo de alcohol con alto nivel de taninos (como el vino tinto)”. También se ha detectado que hay situaciones alimentarias o ciertos alimentos que, pasadas unas horas tras su ingesta, pueden producir en algunas personas cefaleas. “Por ejemplo, una deshidratación o una hipoglucemia pude llevar a la aparición de cefaleas, pero también pueden provocarlas el consumo de alimentos con niveles altos de glutamato monosódico o nitritos”, insiste Navas Puchades. 

  Respecto a los alimentos asociados a la aparición de cefaleas siempre se ha señalado al chocolate, el café, la vainilla, los quesos curados y fermentados (por su alto nivel de tiramina), las nueces, el plátano o algunos cítricos. 

  Igualmente influyen los cambios hormonales durante el ciclo menstrual, la falta o exceso de sueño, la existencia de problemas cervicales, el consumo de fármacos o, en algunos casos, cambios en la climatología.

  Mención especial merece la migraña, que  se caracteriza por una evolución en crisis repetitivas, y por dejar al paciente totalmente asintomático durante los intervalos, como explican desde el Centro de Información del Medicamento (CIM) del COF de Barcelona. Esta sintomatología puede afectar a todas las edades, “pero, principalmente, lo hace entre los 30 y 40 años, con una gran predominancia femenina”. 

  Las crisis de migraña suelen tener una duración de entre 4 y 72 horas y comportan una incomodidad funcional notable que repercute en la vida profesional, familiar y social. Generalmente, estas crisis son de tipo pulsátil y unilateral, y se localiza en un solo lado de la cabeza. Asimismo, pueden manifestarse en cualquier momento, pero en muchos casos son originadas por desencadenantes que varían según la persona. El factor desencadenante más habitual es el estrés, al que siguen en frecuencia las alteraciones del sueño, ya sea por falta como por exceso. El CIM del COF de Barcelona añade que las crisis de migraña pueden desencadenarse por falta de alimentación durante muchas horas o, incluso, por la ingestión de ciertos alimentos, como, por ejemplo, los alimentos ricos en tiramina (como queso o chocolate), nitritos (que se incorporan como conservantes en las salchichas, jamón, bacon, etc.) o glutamato sódico (otro conservante responsable del conocido síndrome del restaurante chino, que aparece 20 minutos después de haber empezado la comida con una cefalea sorda, discreta y con sensación de tensión). El consumo de alcohol, sobre todo  vino blanco y cava, también está involucrado en la aparición de las migrañas.

  Evitar la cronificación

  Para evitar cronificar las cefaleas, Torres recomienda unos hábitos de vida saludables, no abusar de los analgésicos y acudir al especialista para recibir un tratamiento adecuado. Según el CIM,  aunque no existe un tratamiento que cure las cefaleas, sí hay medicamentos que, tomándose lo más rápido posible al inicio de los síntomas, eliminan el dolor de forma eficaz. 

  El tratamiento inicial en las cefaleas de leves a moderadas será un analgésico y, en los pacientes migrañosos, preferentemente, asociado a un antivomitivo.

  Como farmacéuticos, explica el experto del COF de Valencia, “debemos actuar desde la dispensación del analgésico preguntando al paciente por su tratamiento habitual para comprobar que no existe ninguna interacción”. Por ejemplo, en el caso de que tenga una medicación con algún agente antitrombótico, como acenocumarol o clopidrogel, “está contraindicado el uso de ibuprofeno o ácido acetilsalicílico y se debe pautar paracetamol”. 

  También se debe tener en cuenta cuál es la dosis correcta para la cefalea, ya que aún hay gente que acuda a la farmacia solicitando ibuprofeno 600 mg, cuando con una dosis de 400 mg ya funciona. Y de igual forma hay que educar a los pacientes en que no todos los AINE están indicados para cefaleas y que, aunque los tengan en su botiquín “es importante consultar a su farmacéutico”.

  Se puede recomendar acudir al odontólogo para descartar el bruxismo como causa del dolor de cabeza 

  El profesional farmacéutico también puede dar una serie de recomendaciones dependiendo de qué factor o factores desencadenen la cefalea. “En el caso de alcohol y ciertos alimentos no indicados, con abstenerse de consumirlos puede mejorar el paciente. Asimismo, si se sospecha que el dolor surge como resultado de reacciones adversas a un medicamento, se derivará a su médico para que valore el caso y sustituya la medicación”, remarca Navas. 

  En cuanto al estrés o la falta de sueño, “también se pueden facilitar complementos de melatonina, valeriana o espino albar para conciliar el sueño”. Desde el COF de Barcelona añaden que “la mayoría de pacientes con migraña encuentran alivio pasando a descansar en ese momento en una habitación silenciosa y oscura”. 

  Otros consejos de autocuidado son: hacer ejercicio moderado (entre 30 y 60 minutos al día, cuatro o cinco días por semana), controlar la postura, usar gafas de sol si los síntomas se agravan con la luz, evitar los sitios ruidosos, acudir al dentista para descartar bruxismo, revisar la visión y no automedicarse. 

  Abuso de medicación

  “No debe olvidarse que el uso repetitivo de analgésicos en dosis elevadas para cefaleas tensionales crónicas puede ser la causa de la propia cefalea”, concluyen desde el CIM del COF de Barcelona. 

  En estos casos, la medida que se debe recomendar desde la farmacia es la retirada del fármaco responsable de la cefalea, algo que no está exento de inconvenientes de los que hay que informar, como el empeoramiento temporal de la cefalea y la aparición de náuseas, vómitos, ansiedad e insomnio, como señaló Tamara Peiró Zorrilla, del Área de Servicios Asistenciales del Consejo General de COF, en un webinar organizado por la organización colegial para los farmacéuticos.

  Seis motivos para derivar al paciente con cefalea al médico, La cefalea como síntoma de covid puede pronosticar una mejor evolución, Ayudar a dejar de fumar y a ser adherente, contribución de la farmacia en EPOC Esta farmacéutica añadió que estas medidas se pueden complementar con otras como la sustitución del medicamento por otro analgésico y las encaminadas Colaborando con los médicos La farmacia comunitaria puede ser un punto de apoyo importante en la atención sanitaria tanto para el médico como para No comer, ingerir ciertos alimentos, no dormir bien, el estrés y una automedicación no guiada pueden provocar dolor de cabeza. Off Enrique Mezquita. Valencia Autocuidado Autocuidado Off
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  La nariz de los niños combate mejor la covid que la de los adultos

  Archivado: agosto 13, 2022, 12:21pm UTC por gemasuarez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas gemasuarez Sáb, 13/08/2022 - 14:21 Según variantes Los investigadores encontraron que la variante delta tenía significativamente menos probabilidades de replicarse en las células nasales de los niños en comparación con los adultos. 

  Una investigación dirigida por la Universidad de Queensland, en Australia, y publicada en PLOS Biology, ha descubierto que el revestimiento de la nariz de los niños inhibe mejor la infección por SARS-CoV-2 que la de los adultos.

  Como se recoge en la publicación científica, los autores apuntan que hay "grandes conjuntos de datos clínicos y revisiones sistemáticas que sugieren que los niños se infectan con menos frecuencia con el SARS-CoV-2 ancestral y tienen síntomas menos graves que los adultos. Sin embargo, los mecanismos que impulsan estas observaciones no han sido claros". Los firmantes de la investigación aseguran que ellos proporcinan "la primera evidencia experimental de que el epitelio nasal pediátrico puede desempeñar un papel importante en la reducción de la susceptibilidad de los niños al SARS-CoV-2 ancestral".

  “Hemos demostrado que el revestimiento de la nariz de los niños tiene una respuesta más proinflamatoria al SARS-CoV-2 ancestral que la nariz de los adultos", ha afirmado Kirsty Short, de la Facultad de Química y Biociencias Moleculares de la universidad australiana, quien señala que podría ser una de las razones por las que las respuestas inmunitarias de los más pequeños hasta ahora han demostrado ser más eficaces para evitar y combatir la covid-19. “Los niños tienen una tasa de infección por covid-19 más baja y síntomas más leves que los adultos, pero se desconocen las razones de esto”, ha declarado Short.

  Hasta 30.000 niños de los contagiados en otoño podrían tener problemas de covid persistente, Uno de cada 7 niños en España presenta síntomas de covid a las 12 semanas de la infección, Trombosis en niños con covid, una rara complicación que es más prevalente en adolescentes Short ha expuesto que tienen varias teorías de por qué ocurre esto. “Podría ser una adaptación a las crecientes amenazas de invasores extranjeros, com Así lo ha comprobado un estudio impulsado por investigadores de la Universidad de Queensland, en Australia. Off Gema Suárez Mellado Off
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  El virus de la polio circula por las cloacas de Nueva York

  Archivado: agosto 13, 2022, 10:07am UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Sáb, 13/08/2022 - 12:07 Llamada a la acción Una enfermera vacunando a un niño contra la poliomielitis el 15 de enero de 1963. Foto: KEYSTONE-FRANCE/GAMMA-KEYSTONE VÍA GETTY IMAGES.

  Las autoridades de Nueva York han detectado el virus de la poliomielitis (polio) en las cloacas de la gran urbe y eso "sugiere que ha habido transmisión local", por lo que instan a la población a vacunarse, especialmente los niños.
  
  El responsable de Salud de la Gran Manzana, Ashwin Vasan, ha dicho que, ahora que "la polio está circulando" en la comunidad, es esencial que los niños se vacunen y que los adultos que no están protegidos o tienen una pauta incompleta también lo hagan.

  La mayor parte de los adultos fueron vacunados en su infancia, pero la vacunación infantil actual está decayendo, con un 14% de los menores de 5 años sin proteger y más del 40% en algunos barrios, según datos del presidente de Manhattan, Mark Levine.
  
  "La polio puede llevar a una parálisis e incluso a la muerte. Instamos a los neoyorquinos no vacunados a vacunarse ya", agrega Vasan, para quien la polio es "completamente evitable" y su reaparición supone una "llamada a la acción".

  La comisaria de salud estatal, Mary Bassett, ha dicho a los medios que el hallazgo del virus en las aguas residuales de la ciudad es "alarmante, pero no una sorpresa", y sostiene que por cada caso de polio con parálisis identificado "puede haber cientos sin detectar".

  Un estudio de Sanidad sugiere reforzar la vacunación contra el tétanos y revisar la del sarampión , Vacunas: freno a los falsos mitos, La venganza de la polio contra su erradicación Las autoridades locales, estatales y federales están trabajando para investigar si hay más casos de polio y evaluar la propagación del virus, precisam Las autoridades sugieren que ha habido transmisión local e instan a la población a vacunarse, especialmente los niños. Off EFE Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  La OMS da nuevos nombres a las variantes de la viruela del mono

  Archivado: agosto 13, 2022, 8:57am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Sáb, 13/08/2022 - 10:57 A consulta pública La variante de la Cuenca del Congo pasará a llamarse Clado o Subtipo Uno (I) y la de África Occidental, Clado o subtipo 2 (II), aunque esta cuenta con dos subvariantes, que se identificarán con letras: clado IIa y cladoIIb.

  La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha dado nuevos nombres a las dos variantes conocidas de la viruela del mono, enfermedad para la que también busca un nuevo nombre para contrarrestar el estigma que implica identificar una patología con una especie animal, país o región.

  La variante conocida como de la Cuenca del Congo (África central) pasará a llamarse Clado o Subtipo Uno (I) y la variante de África Occidental como Clado o subtipo 2 (II), aunque esta cuenta con dos subvariantes que se identificarán a su vez con letras: clado IIa y cladoIIb. 

  Un clado es una agrupación de organismos que contiene un antepasado común y todos sus descendientes.

  Sanidad publica 3 protocolos sobre el manejo de los casos de viruela del mono, Un estudio español apunta las nuevas características dermatológicas de la viruela del mono, Los casos de viruela del mono crecen un 25% en agosto, la suma total asciende a 5.719 contagiados Estas denominaciones fueron propuestas por un grupo de científicos convocados por la OMS y entre los cuales había virólogos, expertos en Biología Evol Y busca otro para la enfermedad, tratando de contrarrestar el estigma que implica identificar una patología con una especie animal, país o región. Off EFE Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  ‘Vita sexualis’ (1909)

  Archivado: agosto 13, 2022, 8:32am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 13/08/2022 - 10:32 Literatura médica de la buena 'Vita sexualis', escrita en forma de diario íntimo, es la novela más conocida del médico y escritor japonés Ōgai Mori.

  La novela más conocida del médico y escritor japonés Ōgai Mori es ヰタ・セクスアリス (existe traducción española de Fernando Rodríguez-Izquierdo, con el título Vita sexualis: el aprendizaje de Shizu).

  El protagonista, Shizuka Kanai, es un modesto profesor de filosofía en el Japón de principios del siglo XX, alter ego del propio Ōgai Mori. A través de su diario íntimo, nos narra el descubrimiento, la fascinación y el aprendizaje de la sexualidad entre los 6 y los 21 años de edad.

  Mori fue el primer escritor japonés que abordó de manera literaria la cuestión del sexo y su importancia en el desarrollo de la identidad personal. Vita sexualis se publicó en julio de 1909 en la revista literaria Subaru, dirigida por el propio Mori. Japón llevaba entonces apenas treinta años abierto al mundo occidental y su sociedad se hallaba dividida entre quienes deseaban mantenerse fieles a un pasado anclado en la tradición y los partidarios de las innovaciones, las nuevas ideas y el progreso venidos de Europa y los Estados Unidos. En ese momento, la publicación de un diario íntimo de índole sexual supuso un escándalo mayúsculo por su contenido escabroso, y a los pocos días la censura imperial ordenó retirar la edición y prohibir su venta.

  No espere el lector de hoy, sin embargo, un relato erótico ni pornográfico. Es más bien una delicada novela breve para disfrutar, sonreír y pensar; una auténtica novela de aprendizaje (en la mejor tradición de la Bildungsroman germánica que tanto influyó en la formación literaria occidental de Mori) donde narra con fina ironía, suave sensualidad y mucha ternura la germinación del deseo amoroso, los desbarajustes de la pubertad, las casas de té, los prostíbulos de los suburbios de Tokio, el omiai o encuentro concertado con miras matrimoniales, el sugerente mundo de las geishas.

  La obra constituye, al mismo tiempo, un excelente análisis de la psicología sexual humana. Se entrevé la formación médica de su autor, buen conocedor de la obra sexológica de Von Krafft-Ebing y de las teorías de Sigmund Freud acerca de la importancia trascendental de la sexualidad para el desarrollo biopsicosocial de todo ser humano.

  Desde el punto de vista literario, Mori se sirve de una sucesión de pequeños relatos, aparentemente inconexos, para insinuar más que mostrar una imagen o una impresión de conjunto. Admirador de la pintura de Monet y de la música de Debussy, su escritura traslada la técnica impresionista al campo de la narrativa.

  Fernando A. Navarro

  Ōgai Mori, médico militar, fue el primer escritor japonés en abordar literariamente la sexualidad y su importancia para el desarrollo de la identidad personal. Off Fernando A. Navarro Off
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  Un año haciendo test de antígenos en las farmacias de Murcia

  Archivado: agosto 13, 2022, 7:36am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Sáb, 13/08/2022 - 09:36 Salud pública Las farmacias de Murcia han hecho 70.000 test de antígenos de covid y notificado 14.000 positivos en un año. Foto: BERNARDO DÍAZ.

  Más de 70.000 test de antígenos de covid y 14.000 positivos en un año. Este es el balance que ha hecho el COF de Murcia del programa sanitario acordado con la Consejería de Salud, en el que participan más de 200 farmacias, gracias al cual los ciudadanos pueden realizarse las pruebas de autodiagnóstico en las oficinas de farmacia de la región bajo la supervisión del farmacéutico, que puede emitir un informe con el resultado y comunicar a Salud Pública los casos positivos.

  “La labor de los farmacéuticos ha sido clave en los momentos más críticos para descongestionar los centros de salud”, señala Paula Payá, presidenta del COF de Murcia, quien menciona en concreto el trabajo realizado en la sexta ola cuando en las farmacias se llegaron a realizar en seis semanas 40.000 test con una detección de un 20% de positividad. Asimismo, recuerda que en ese mismo periodo “el informe con el resultado de las pruebas de antígenos validado por el farmacéutico fue reconocido para tramitar las bajas laborales” ante la sobrecarga y el colapso en los centros de salud.

  Murcia: amplían un año el programa de realización de test de antígenos en las farmacias, Farmacéuticos de Murcia podrán emitir certificados digitales covid de la UE , Paula Payá: "Mis prioridades ahora son realizar test de antígenos y que se vacunen los farmacéuticos" En su opinión, cuando las autoridades sanitarias ya no hacen cribados, “recurrir a los test de autodiagnóstico en las farmacias bajo el control del fa El COF ha hecho balance de esta labor, que se refleja en 70.000 test de antígenos y 14.000 positivos de covid. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  La epilepsia se mantiene a la sombra en investigación, recursos y estigma

  Archivado: agosto 13, 2022, 6:24am UTC por naiarabrocal

  Neurología naiarabrocal Sáb, 13/08/2022 - 08:24 Problema reconocido por la OMS Paciente con epilepsia atendido en un hospital de Niza (Francia). Foto: AGEFOTOSTOCK

  ¿Es la epilepsia una enfermedad olvidada? Desde la investigación, pasando por el diagnóstico y el tratamiento de los pacientes, los epileptólogos consideran que no se le presta la atención ni se le nutre de los recursos proporcionales a su alta carga de morbimortalidad.

  En este ostracismo, que afecta de forma global (aunque a muy distintos niveles) tanto a los países en desarrollo como a los industrializados, se cree que intervienen múltiples factores, como la falta de visibilidad, la estigmatización y la discriminación que sufren los pacientes. 

  Las razones por las que la epilepsia se considera la hermana pobre de las principales enfermedades neurológicas fue uno de los temas de debate del 14 Congreso Europeo de Epilepsia, organizado en Ginebra (Suiza) por la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE).

  La ILAE, junto con la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Oficina Internacional para la Epilepsia (IBE), han unido fuerzas y, bajo el lema Sacar la epilepia de las sombras, han desarrollado iniciativas encaminadas a mejorar la sensibilización y el conocimiento sobre la epilepsia e intentar eliminar barreras de acceso a los tratamientos.

  En el mundo existen unos 50 millones de personas con epilepsia, de las que el 80% viven en países con ingresos bajos y medios. Pese a que en los países con rentas bajas el tratamiento efectivo anual puede costar 5 dólares por persona y año, el 75% de los pacientes no reciben la medicación que necesitan. A pesar de que con el diagnóstico y el tratamiento adecuado el 70% de los pacientes pueden vivir sin crisis. 

  Menos investigación 

  En Estados Unidos, el análisis de la inversión en investigación en enfermedades neurológicas de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) revela que la epilepsia es la gran desfavorecida con respecto a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Alzheimer, Parkinson, esclerosis múltiple e ictus. Así, la financiación relativa ajustada por la prevalencia de la enfermedad indica que la inversión es 61,1 veces mayor para la ELA que para la epilepsia, según un análisis de 2011 publicado en Neurology.

  Los autores señalan varias posibles razones: desde el menor conocimiento y experiencia en epilepsia de los decisores de los NIH, hasta una población de pacientes más pobre y desfavorecida y una menor actividad de los lobbies con respecto a otras patologías como la esclerosis múltiple.

  Primer antiepiléptico en 20 años que reduce el porcentaje de pacientes refractarios , El uso de antiepilépticos en el embarazo aumenta el riesgo de trastornos del neurodesarrollo, Por la dignidad y la salud de las personas con epilepsia, La puntuación de riesgo genético puede ayudar en un diagnóstico preciso de la epilepsia "Es una situación horrible, porque está subrepresentada y subfinanciada. El dinero que se invierte en epilepsia es una pequeña fracción con respecto a Se estudia e invierte menos que en otras como la ELA. En España los pacientes refractarios pueden tardar décadas en acceder a los especialistas. Off Naiara Brocal. Ginebra Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  La dermatitis atópica, indicador de alergia alimentaria infantil

  Archivado: agosto 13, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

  Alergología saradomingo Sáb, 13/08/2022 - 08:00 Crecimiento de casos Los casos de alergias alimentarias infantiles se han duplicado en una década.

  Las alergias alimentarias infantiles se han duplicado en una década. "Han pasado de afectar al 4% de los niños en 2012 al 8% en 2021", afirma Daniel Lozano, inmunólogo del Hospital Monte Sinaí de Nueva York y director del seminario Alergias alimentarias: un nuevo reto para el siglo XXI, organizado por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) este verano. 

  Este tipo de alergias se desarrollan principalmente en la infancia y aunque a día de hoy no hay tratamiento para acabar con ellas, sí se están desarrollando terapias para inducir tolerancia en algunos alimentos concretos y reducir su sensibilidad. 

  Daniel Lozano, inmunólogo del Hospital Monte Sinaí de Nueva York.

  "La mayor parte de los estudios sobre la causa del aumento de las alergias se fundamentan en la hipótesis de la higiene", explica Lozano. "Estamos viviendo en burbujas urbanas donde nos ultraprotegemos de la exposición a diversos factores medioambientales que en la primera infancia pueden estar muy relacionada con la inmunidad tipo TH2, la inmunidad alérgica que se desarrolla frente a parásitos o los alérgenos. Si en las primeras edades los niños no se exponen a ellos, el cuerpo no puede dejar de desarrollar esta respuesta. El organismo tiene que armar esta inmunidad para prepararse a una posible infección". 

  De hecho, la ventana inmunológica de los niños suele durar hasta los 18 meses, por lo que los últimos estudios recomiendan, al contrario de lo que se hacía hasta ahora, la introducción temprana en la alimentación de alérgenos alimentarios para favorecer la tolerancia oral y evitar el desarrollo de alergias, según explica lozano. 

  Así como en las alergias aéreas se tiene bastante claro por dónde se ha producido la sensibilización a un alérgeno, en las alimentarias existe la teoría de la exposición dual. En muchos casos la primera exposición a un alérgeno alimentario puede no ser por la vía gastrointestinal sino por la cutánea. "Por eso, en muchas ocasiones, cuando un niño padece una reacción alérgica a un alimento, aunque los padres no reporten la exposición al alérgeno, que no haya comido antes cierto alimento, se ha producido la reacción anafiláctica porque se sensibilizó por otra vía", comenta el experto. Este tipo de sensibilización no se ha reportado en las alergias aéreas pero es lo que los especialistas están tratando de averiguar, si la primera exposición es por vía cutánea. 

  Factores de riesgo y protectores

  Está claro que la genética influye en las alergias. "En el 20% de los casos de niños alérgicos alguno de los progenitores es alérgico a algo, aunque no fuera alimentos, sino pólenes", explica Lozano. Pero no todo es blanco o negro. Aún se desconocen muchos de los factores que influyen en el desarrollo de la alergia alimentaria, pero sí se conoce la marcha atópica. Los niños que desarrollan en el primer o segundo mes de vida dermatitis atópica, a lo largo de su vida tienen más probabilidades de seguir con alergias alimentarias, sensibilización a pólenes, rinitis alérgica y asma, según el experto. "El mayor indicador por tanto, de desarrollar alergia alimentaria es la dermatitis atópica". De ahí la idea de que pueda ser que la ruptura de las uniones epiteliales favorezca que entre el alérgeno a través de la piel. 

  Teresa Requena, Investigadora Científica del CSIC en el Instituto de Investigación en Ciencias de la Alimentación.

  Otro de los factores que se relacionan con las alergias alimentarias es la microbiota intestinal. "La manera de nacer y la alimentación de los bebés influye en el desarrollo de alergias", expone Teresa Requena, Investigadora Científica del CSIC en el Instituto de Investigación en Ciencias de la Alimentación, y participante también en el seminario de la UIMP.

  Un estudio noruego realizado con una cohorte de un millón de bebés descubrió que uno de los factores que más influyó en las alergias alimentarias era el nacimiento por cesárea. "En un parto normal el bebé está recibiendo la microbiota ubicada en el canal del parto de la madre", dice la experta. Del mismo modo, la leche materna aporta muchos microorganismos y con una gran diversidad a la microbiota intestinal del bebé. Los oligosacáridos de la leche materna, carbohidratos muy complejos ramificados, aportan un alto beneficio a la microbiota del bebé y a su sistema inmunológico, aún inmaduro. "La microbiota apoya a la educación del sistema inmune del bebé para que tolere mejor lo que tiene en su entorno", apunta la científica. Así, un parto a término y una lactancia materna prolongada ayudan a que el bebé tenga una microbiota más beneficiosa para su salud. En ese trasvase de microbiota de la madre al bebé también influye la alimentación de la progenitora. "Cuanto más diversa y saludable es la microbiota de la madre, mejor", afirma la experta. 

  Se han descrito los beneficios del consumo por parte de la madre de algunos probióticos que ayudan a reducir el riesgo incluso de la dermatitis atópica del bebé, ayudando a su sistema inmune.

  Pero una microbiota sana es solo un factor más a tener en cuenta para la prevención de las alergias y que el riesgo de padecerlas sea más bajo. 

  Inmunoterapia y vacunas

  Francisco Javier Rojo, investigador en el Instituto de Investigaciones Químicas, IIQ, CSIC, Sevilla, y ponente también del seminario de la UIMP, trabaja en crear moléculas que puedan modular la respuesta inmune en procesos alérgicos para intentar desarrollar vacunas. "Lo que hacemos es seleccionar un fragmento de la proteína que cause la alergia y lo combinamos con un adyuvante para potenciar la respuesta, creando una única molécula", explica Rojo.

  Francisco Javier Rojo, investigador en el Instituto de Investigaciones Químicas, IIQ, CSIC, Sevilla.

  Aunque hay varias vacunas en fase experimental en otros países con diversas vías de administración (oral, sublingual, epicutánea o subcutánea), no suelen ser muy eficaces. Uno de los principales problemas para el desarrollo de las vacunas es el desconocimiento de cómo transcurre el proceso alérgico. "Una de las cosas que estamos intentando hacer con los compuestos que estamos preparando es hacer un estudio a nivel de biología molecular de qué cambia en las células con estos compuestos, qué receptores y citoquinas expresan y cómo transcurre todo eso para intentar entender el proceso; y si uno entiende el proceso, en principio, se podría tener algo eficaz". 

  Otro de los problemas que encuentra en la inmunoterapia en la que se está trabajando es que se hace con la proteína del alérgeno completo. Con este tratamiento se va aumentando la dosis del alérgeno poco a poco para inducir tolerancia, lo que lo hace procesos largos y tediosos para el paciente, que debe acudir al hospital a hacer el tratamiento. Además, en algunos casos los efectos secundarios durante ese aumento de dosis son importantes y no se llega a alcanzar la tolerancia, provocando el abandono de los programas. Este problema también es motivo de preocupación para Lozano. "Se ha estimado que el 60% de los niños que empiezan una inmunoterapia oral con huevo tienen que parar por problemas gastrointestinales y cutáneos graves", apunta Lozano. 

  Inmunoterapia: buenos resultados como tratamiento complementario en alergias, Los biológicos mejoran los resultados de la inmunoterapia en alergia alimentaria, Inmunoterapia y prevención precoz para tratar la alergia al huevo en niños Por estos motivos, el equipo de Rojo está teniendo un importante tirón. Al utilizar un pequeño fragmento de la proteína del alérgeno no es lo suficien Las alergias alimentarias están aumentando exponencialmente y aunque no hay cura se está trabajando en tratamientos que reduzcan la sensibilización a los alérgenos. Off Sara Domingo. Madrid Dermatología Pediatría Off
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  "Antes de atender a un enfermo a bordo procuramos tener ya un diagnóstico"

  Archivado: agosto 13, 2022, 6:00am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Sáb, 13/08/2022 - 08:00 Entrevista Un equipo de médico y enfermeros sube a un barco en el puerto de Algeciras. Foto: PUESTO DE CONTROL FRONTERIZO DE ALGECIRAS (SANIDAD EXTERIOR).

  El Puesto de Control Fronterizo del Puerto de Algeciras realiza el control sanitario de más del 30% de los productos que entran a nuestro país, pero no solo de productos. "La parte de Sanidad Exterior, que llevan a cabo médicos y enfermeras, es el control higiénico-sanitario de personas en tránsito internacional y de instalaciones portuarias", explica a este medio Antonio Bermejo González, médico y jefe de área de Sanidad Exterior en dicho puerto. Esto incluye enfermos, pero también cadáveres.

  "La plantilla habitual está formada por dos equipos sanitarios completos, integrado cada uno de ellos por un médico y una enfermera. Es decir, somos dos médicos y dos enfermeras", comenta. Con motivo de la Operación Paso del Estrecho cuentan con un refuerzo de personal, de dos médicos y dos enfermeros, a partir del 15 de julio, "pero eso ya es una gestión que hace la subdelegación del Gobierno".

  Tal es la actividad de este puerto que la ministra de Sanidad, Carolina Darias, visitó sus instalaciones el pasado mes de abril y valoró la "labor imprescindible en el control sanitario de mercancías y viajeros" que acceden a la Unión Europea por esta vía. En concreto, destacó que "el puerto de Algeciras es, a nivel de eficiencia, el primero de España, de Europa y del Mediterráneo". En estas instalaciones se realizan los controles sanitarios de casi el 30% de los productos de origen animal que entran en nuestro país y del más del 31% de los de origen no animal.

  ¿Cómo es el día a día de los médicos que trabajan aquí? En este Puesto de Algeciras se ubica también el Centro de Vacunación Internacional, por lo que Bermejo González detalla que la jornada la dividen entre consultas previajes internacional, a través de cita previa y que puede solicitar cualquier persona, y el control higiénico-sanitario de buques, "en concreto a buques mercantes, que es el tráfico más frecuente en Algeciras". Esto último, según explica, es el grueso de su trabajo: "Los buques que hacen travesías internacionales tienen que llevar un certificado sanitario, que está regulado por el Reglamento Sanitario Internacional (RSI). Sanidad Exterior en España es el organismo competente para poder renovar estos certificados, que tienen una validez de seis meses. Nosotros subimos a esos buques a hacer inspecciones a bordo, con objeto de renovar ese certificado, y enviamos las condiciones higiénico-sanitarias en base al RSI para vigilar el adecuado cumplimiento de los protocolos y directrices del RSI. Esto en Algeciras es durante todo el año".

  "Si la enfermedad puede ser infecciosa, entramos siempre con traje EPI. Así lo hicimos con el último brote de Ébola de África"

  Un sanitario del Puerto de Algeciras (Cádiz) con el traje EPI. Foto: MINISTERIO DE SANIDAD.

  Eso sí, no solo suben a los buques a renovar certificados, sino también a atender enfermos: "Cuando te notifican un enfermo a bordo, parte de la información que te dan, y si no la dan la solicitamos, es qué tipo de síntomas tienen, de dónde viene el buque... Hay mucha información que se pide previamente a la llegada del buque con objeto de saber cuáles son los diagnósticos posibles. Si la enfermedad puede ser infecciosa, entramos siempre con EPI. Así lo hicimos con el último brote de Ébola que hubo en África. Aquí atendimos alguna alerta y en esos casos vamos con el EPI completo. Con el covid llevamos la cara cubierta, pero no es un EPI tan estricto como con el del Ébola".

  Si bien no tienen horario laboral por la tarde, sí hacen guardias localizadas para alertas de tipo sanitario, "como enfermos que puedan venir en barcos y tengamos que hacer el control. No hay un incremento de las alertas sanitarias en buques en Algeciras en ninguna época, sino que el número de alertas siempre es igual o muy similar; el tráfico es muy alto durante todo el año, aunque depende del mes. El control de enfermos, dependiendo de la situación, se hace o no de manera presencial y de estas alertas hay un mínimo de 15 ó 20 mensuales. Por supuesto, durante la pandemia el incremento ha sido bestial con el control de buques con enfermos covid a bordo".

  ¿Qué ocurre con la inmigración ilegal? "Nosotros no tenemos su control directo, precisamente por ser ilegal. Aquí hay un centro de atención de inmigrantes en San Roque, creado cuando los incidentes con el barco de Open Arms en 2019, con objeto de que los barcos derivados a Valencia y Baleares se derivaran a este centro de San Roque. Nosotros solo intervenimos si los barcos que vienen con esos inmigrantes notifican casos de enfermedad a bordo previamente a la llegada; entonces actuaríamos igual que con un buque mercante. En esa época nos tocó".

  "Cuando hay un paso internacional de un cadáver, controlamos la causa del fallecimiento, para confirmar que no existe un problema de salud pública"

  Sin embargo, no ocurriría lo mismo con las pateras que llegan a la playa: "No las controlamos nosotros, porque una vez que entran ya están en territorio español; no hay un paso legal de entrada en España, que es donde nosotros intervenimos. Ellos siempre tienen una atención primaria que suele ofrecer Cruz Roja y los servicios de salud de Andalucía. En el caso de que ellos detectaran algún problema contagioso, nos lo notifican".

  El tráfico internacional de cadáveres también es una competencia de Sanidad Exterior: "Al final, es lo mismo: es el control de la salud de las personas. En este caso, controlaríamos la causa del fallecimiento, cuando hay un paso internacional de un cadáver, para confirmar que no existe un problema de salud pública con ese paso de ese cadáver. Esto es implicación directa de los médicos".

  Más consultas desde junio

  A su vez, las consultas suelen ocupar aproximadamente media mañana, de lunes a viernes: "Desde junio hay un incremento en nuestras consultas. Yo no las paso al mismo volumen que otros médicos, pero también las paso. La mayoría de pacientes son nacionales. Ahora en verano damos más tiempo a la consulta, porque somos un centro muy importante en cuanto a consulta de viajeros. En verano, con menos consultas, sí tenemos más disponibilidad para esos controles en buque", indica. Aquí tienen disponibilidad de algunas vacunas, como la fiebre amarilla, meningitis, cefalitis centroeuropea... "Las administramos nosotros. Y también tenemos opción de tener disponible la del covid", resume.

  Las requisas de mascarillas en la aduana china retrasan los pedidos e incrementan su precio, Canarias propone un convenio al Gobierno para colaborar en Sanidad Exterior, Plan para mejorar la sanidad exterior, Sanidad fija en un proyecto de orden los controles en aduanas Bermejo González explica que hay una red de centros de vacunación internacional para las personas que van al extranjero, donde se administran determin Antonio Bermejo, médico y jefe de servicio de Sanidad Exterior en Algeciras, lidera el área médica y farmacéutica, con control de personas e instalaciones. Off Carmen Torrente. Madrid Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off
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  Productos ‘oil free’ para evitar el acné cosmético

  Archivado: agosto 13, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Farmacia Comunitaria aliciaserrano Sáb, 13/08/2022 - 08:00 Dermofarmacia Hasta el 85% de la población sufrirá acné al menos una vez en la vida, por lo que la demanda de soluciones en la botica es muy alta.

  El acné es la patología más prevalente en el ámbito dermatológico que se ve en las farmacias. Hasta el 85% de la población sufrirá acné al menos una vez en la vida, por lo que la demanda de soluciones en la botica es muy alta. En el caso del acné cosmético, lo primordial es identificar el cosmético dañino. 

  Las causas del acné son muy variadas. La dermatóloga Paloma Borregón, directora médica en la Clínica Kalosia, considera que es difícil achacarla a una única causa ya que suele ser multifactorial: hormonas, estrés, uso de medicamentos, exceso de consumo de azúcares… En el caso del acné cosmético es más fácil de valorar, porque se produce una mayor oclusión folicular.

  "Vemos más granitos de pus alrededor de los folículos y no suele aparecer el típico comedón de esta enfermedad", indica la experta. “Esto es así porque en el acné cosmético, la glándula sebácea no está hiperactiva, sino que se tapona su salida, la cual, además, se llena de las bacterias de la zona. Es lo que llamamos un acné monomorfo provocado por el uso de cosméticos comedogénicos no adecuados", explica.

  Estos productos contienen componentes que ocluyen la glándula pilosebácea que termina produciendo un exceso de sebo que, junto a las células muertas retenidas, causan el acné. Raquel Aguado, vocal de Dermofarmacia del COF de Madrid, explica que son cosméticos que contienen sustancias oclusivas como aceites, emulsificadores, siliconas, conservantes, etc. 

  Borregón añade que los maquillajes diseñados para permanecer mucho tiempo en la piel, como los que se utilizan en la televisión, son muy oclusivos y pueden derivar en acné cosmético.

  Identificación por exclusión

  La manera de identificar este problema cutáneo es por exclusión, es decir, cuando no hay otros factores que puedan explicar su origen hay que indagar en los cambios realizados en la rutina cosmética y buscar productos ricos en aceites y siliconas. 

  El farmacéutico debe insistir en utilizar la cantidad justa de cosmé-tico, puesto que el usuario suele tender a aplicarse más de lo debido

  No obstante, María José Cachafeiro, cotitular de la farmacia La Pomar, en La Felguera (Asturias) y creadora de La Botica de Teté, resalta que es importante tener presente que las lesiones de este tipo de acné no suelen ser inmediatas sino que aparecen entre las dos y tres semanas tras el uso del cosmético inadecuado, siendo más frecuentes alrededor de la barbilla, aunque no es el único sitio, pues también se puede localizar en el cuello, la espalda o el cuero cabelludo tras la aplicación de champús o tintes.

  Otra de las causas del acné cosmético está en la falta de higiene o en una limpieza inadecuada de la piel. "Si no se limpia bien el rostro se van a ir acumulando restos de suciedad y/o cosméticos en los poros", indica la vocal del COF de Madrid. "Incluso -asegura- si se usa un exfoliante, un producto que a priori puede prevenir este tipo de procesos, en una piel que ya tiene lesiones de acné cosmético podemos irritarla todavía más y exacerbar la producción de sebo y agudizar el proceso".

  Usar muchos cosméticos puede provocar acné en la mujer adulta, ¿Qué puede hacer la farmacia frente al acné provocado por la mascarilla?, Cómo organizar un taller de acné para adolescentes en la farmacia Así se trata Una vez identificada la causa, el primer paso es retirar de la rutina el cosmético que pueda estar ocasionando el acné. En cuanto a la La higiene del rostro es tan importante como elegir la crema o el maquillaje más adecuados para evitar que los poros se obstruyan. Off Mónica M. Bernardo. Madrid Off
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  Los casos de viruela del mono crecen un 25% en agosto, la suma total asciende a 5.719 contagiados

  Archivado: agosto 12, 2022, 4:06pm UTC por aliciaserrano

  Política y Normativa aliciaserrano Vie, 12/08/2022 - 18:06 Enfermedades Infecciosas Campaña de vacunación frente a la viruela del mono en California, Estados Unidos. Foto: EFE/EPA/ETIENNE LAURENT

  En España los casos de viruela del mono siguen al alza. Según los datos de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (Renave), a día 12 de agosto, se han notificado un total de 5.719 casos confirmados. Esto supone un crecimiento de un 25% a lo largo de este mes, ya que a finales de julio se contabilizaban 4.290. Además, cabe subrayar que en nuestro país han fallecido ya dos personas por complicaciones de la infección.

  De los casos notificados en SiViES, un total de 5.413 son hombres y 97 son mujeres. La edad oscila entre 10 meses y 88 años, con una mediana de edad de 37 años. Los casos proceden de 17 comunidades autónomas, siendo Madrid la CCAA con mayor registro de pacientes: 2.094 casos confirmados, según el informe epidemiológico semanal de la Comunidad de Madrid, y 1.885 casos están incluidos en la plataforma SiViES de notificación.

  Por mayor número de casos, le sigue: Cataluña 1.782, Andalucía 674, Comunidad Valenciana 353, País Vasco 162, Canarias 136, Baleares 134, Galicia 83, Castilla y León 54, Asturias 53, Aragón 53, Castilla-La Mancha 42, Murcia 33, Cantabria 27, Extremadura 22, Navarra 13, y la Rioja 4.

  En general, entre los pacientes con información clínica se presentaron principalmente entre los síntomas: exantema anogenital (59,2%), fiebre (54,3%), exantema en otras localizaciones (no anogenital ni oral-bucal) (51,3%) y linfadenopatías (51,3%).

  Europa estudia cambiar la dosificación de la vacuna para la viruela del mono, Nuevo método de vacunación quintuplicará las dosis contra la viruela de mono en Estados Unidos, Cuatro de cada diez pacientes con viruela del mono sufren formas graves Sobre el mecanismo de trasmisión, 4.231 de 5.510 pacientes con información disponible eran hombres que mantienen sexo con hombres. Sanidad dispone de En las dos semanas del presente mes se han sumado casi 1.500 nuevos casos. España es uno de los países en los que la transmisión sigue disparada. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Alivio en la presión asistencial, los ingresos por Covid-19 descienden a 6.043, la mitad de los notificados en julio

  Archivado: agosto 12, 2022, 12:23pm UTC por aliciaserrano

  Política y Normativa aliciaserrano Vie, 12/08/2022 - 14:23 Covid-19 Pese a estar en el punto de mira tras las fiestas multitudinarias del fin de semana, Madrid ha sido superada por Cataluña, que en el último informe registra 7.924 positivos. Foto: LUIS CAMACHO

  La caída de los contagios se mantiene una semana más y parece que la tendencia a la baja se ha extendido por Europa. El Ministerio de Sanidad ha notificado 13.582 contagios en el último informe, 791 menos que hace tres días. De ese total, 7.814 corresponden a mayores de 60 años, un grupo que también ha reducido su incidencia en 1.214 casos en los últimos días.

  La semana comenzaba con 6.043 personas hospitalizadas, hoy la cifra desciende a 5.402 y 369 en UCI, 641 ingresos menos que hace tres días. 2.434 camas menos que a principios de mes (7.836 personas en el informe del 2 de agosto). Hace un mes, Sanidad notificaba 12.789 el 12 de julio, ese dato hoy se reduce a la mitad. Recordemos que el verano comenzaba con el pico más alto de contagios de la séptima ola y a medida que avanzaba el mes de agosto la situación epidemiológica ha ido mejorando hasta dar casi por finalizada la ola.

  Este viernes, la Comunidad Valenciana continúa siendo el territorio más afectado con 1.996 positivos, 668 menos que hace tres días. Seguido de la Comunidad de Madrid con 1.885, 306 menos que el martes. El tercer lugar es para Cataluña con 1.821, 71 positivos más que en el informe anterior.

  España supera la séptima ola de covid sin la segunda dosis de refuerzo con más de 6.500 muertos mayores de 60 años, España supera la séptima ola de covid sin la segunda dosis de refuerzo con más de 6.500 muertos mayores de 60 años, Identifican en personas un nuevo virus de origen animal en China En cuanto a los fallecidos por coronavirus, España notifica 236 defunciones en los últimos siete días, 14 muertes más que en el informe del La séptima ola continúa con la tendencia decreciente tanto en España como en la UE. Sanidad notifica 13.582 contagios, 791 menos que hace tres días. coronavirus Off Elena Vela. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Madrid: Siete de cada diez sanitarios con covid persistente no tiene reconocidas las secuelas

  Archivado: agosto 12, 2022, 11:49am UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Vie, 12/08/2022 - 13:49 Según CCOO Según el sondeo de CCOO Madrid, un tercio de los sanitarios con covid persistente aún tenía problemas para realizar su trabajo. Foto: SHUTTERSTOCK

  CCOO Madrid denuncia que casi siete de cada diez de los profesionales del sector sanitario y sociosanitario con covid persistente no tienen reconocida secuelas por la infección, a pesar de que un un 78% continúa con síntomas y un 58% afirma que experimenta limitaciones o secuelas.

  Según diferentes estudios, la incidencia de la covid persistente se sitúa entre el 10 y el 15% de los pacientes covid-19. Sin embargo, no hay cifras oficiales en España (el Instituto Carlos III acaba de concretar una primera definición) y no tiene un reconocimiento oficial en nuestro país, si bien en Cataluña y Aragón, por ejemplo, sí que se han incluido en las historias clínicas códigos específicos para estos casos.

  El sindicato CCOO Madrid realizó un sondeo durante el primer semestre de 2022 en colaboración con el Colectivo Covid Persistente de Madrid, sobre una muestra de 760 personas, de las cuales un 85% eran mujeres, con edades comprendidas entre los 40 y los 59 años en el 68% de los casos.

  Del 93% de encuestados que habían padecido covid-19, un 13% precisó ingreso hospitalario y un 3% en la UCI. A pesar de estas cifras bajas de hospitalización, el sondeo indica que una buena parte de las bajas (concedidas al 90%) duraron bastante tiempo. Concretamente, el 37% de los casos fueron bajas de menos de un mes; en el 31%, de uno a seis meses; en el 9%, de seis a 12 meses; y en un 24%, de más de 12 meses. Un 18% sigue de baja, aunque el sondeo no ha precisado desde cuándo.

  El reconocimiento de la baja por covid-19 ha sido en un 60% de los casos ha sido por contingencia común, en un 23,4% como accidente de trabajo y un 17,2% como enfermedad profesional, que es una de las principales reivindicaciones de todos los sindicatos para obtener las máximas garantías en cuanto al estudio y cobertura de las posibles secuelas, como la covid persistente.

  Además, una de cada tres personas precisó posteriormente un nuevo periodo de IT. De estos casos, el 31% se consideró recaída y un 69% requirió una nueva incapacidad temporal que fue considerada como una nueva IT, a pesar de tener la misma etiología.

  La fatiga es el síntoma persistente de covid-19 más común en diferentes variantes del virus, La prevalencia de la covid persistente podría ser en uno de cada ocho infectados, Más de 20 síntomas durante al menos tres meses definen la covid persistente, La diversidad de perfiles y síntomas, un gran reto para investigar en covid persistente De los que pudieron incorporarse, solo un 23,8% señaló que lo hizo encontrándose bien para trabajar; un 31,8% manifestó que poco a poco se fue encontr A pesar de las cifras bajas de hospitalización entre sanitarios con covid persistente, un sondeo de CCOO Madrid indica que un tercio de las bajas duró más de seis meses. Off N. Monsó. Madrid Profesión Profesión Off
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  El CGE denuncia la discriminación en puestos de dirección sanitaria que sufren las enfermeras

  Archivado: agosto 12, 2022, 10:55am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Vie, 12/08/2022 - 12:55 Laboral En la actualidad, las enfermeras pertenecen al grupo A2 de la administración pública, pero cumplen todos los requisitos para estar adscritos al grupo A1.

  El Consejo General de Enfermería (CGE) denuncia un nuevo ninguneo contra la profesión, esta vez por parte de la Diputación de León, que ha impedido que los enfermeros puedan optar a la dirección de la residencia Santa Luisa. A pesar de que la enfermería cuenta con estudios universitarios de grado desde hace ya 15 años, la administración leonesa ha decidido apartar la posibilidad de que puedan enviar candidaturas para el puesto.

  La institución, según explica el CGE, insiste en que la residencia podría estar dirigida por un arquitecto, un periodista o un abogado, pero no por una enfermera, "que son profesionales que trabajan dentro de estos centros y conocen el manejo y la gestión de los mismos".

  Ante esta situación, el CGE considera "inadmisible" que la Administración leonesa haya acotado la posibilidad de presentarse a profesionales del grupo A1, quitando la oportunidad a las enfermeras.  

  "Este es un nuevo ejemplo de cómo las enfermeras se encuentran actualmente en un nivel inferior en lo que a la escala pública se refiere. Quién mejor que un profesional sanitario para dirigir una residencia sociosanitaria. Por eso, reclamamos al Gobierno que ponga fin a este despropósito y acepte que las enfermeras están formadas para recibir la categoría A1", afirma Florentino Pérez Raya, presidente del CGE.

  Una matrona desarrolla un modelo matemático para predecir la semana de parto, La Mesa Enfermera denuncia la "ilegalidad de DomusVi, que podría llegar a alcanzar trascendencia penal", El CGE recibe este año un 400% más de solicitudes de los colegios provinciales para ayudas a la investigación Desde la institución también quieren recordar a la Diputación de León que las enfermeras "están sobradamente formadas para ocupar puestos de gestión c Un caso en León, donde no se ha permitido que las enfermeras se presenten a una plaza de dirección de una residencia, se suma a las decenas de casos similares en España. Off Redacción Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  La farmacéutica Mª José Alonso, 'honoris causa' por la Universidad de Nottingham

  Archivado: agosto 12, 2022, 10:09am UTC por gemasuarez

  Grado gemasuarez Vie, 12/08/2022 - 12:09 Experta en nanotecnología María José Alonso Fernández, catedrática del Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la Universidad de Santiago de Compostela (USC)

  La farmacéutica María José Alonso Fernández, catedrática del Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) ha sido nombrada doctora honoris causa por la Universidad de Nottingham, una institución de referencia internacional en el campo de la Farmacia y la Farmacología. 

  Acto de investidura de María José Alonso, como doctora 'honoris causa' por la Universidad de Nottinham. FOTO: USCM

  Como ha expresado a la USC, Alonso ha hecho extensiva a todos sus compañeros este reconocimiento. "Me siento extremadamente honrada por tan maravilloso reconocimiento. Quiero expresar mi gratitud a la Universidad de Nottingham, líder mundial en el campo de la Farmacia, y, especialmente, a María Marlow y Cameron Alexander por su apoyo. También quiero compartirlo con todo el equipo que me acompañó a lo largo de mi carrera”.

  Este nombramiento supone un nuevo reconocimiento a su destacada trayectoria tras su elección como miembro de la Academia Nacional de Medicina de Estados Unidos en 2016; del prestigioso College of Fellows del American Institute for Medical and Biological Engineering (AIMBE), en 2017, y del College of Fellows of the Controlled Release Society (CRS), en 2018. También fue galardonada con el Premio Nacional de Investigación Juan de la Cierva 2021, que otorga el Ministerio de Ciencia e Innovación del Gobierno de España.

  Carrera investigadora

  Alonso Fernández es una prestigiosa científica española que ha publicado numerosos artículos científicos de gran relevancia internacional en el ámbito de la tecnología farmacéutica y de la biofarmacia. Con sus investigaciones, ha impulsado el desarrollo de nanoestructuras que sirven de vehículo para transportar fármacos y vacunas de modo que estos puedan llegar a su lugar de acción de un modo más seguro y eficaz.

  Trabajó como científica visitante en la Universidad de París XI, (1986-87), en lA de Angers, Francia (1989) y en el Instituto Tecnológico de Massachusetts durante el período 1991-1992 y en 2012.

  María José Alonso, nueva presidenta de la Controlled Release Society, "Estar en la Academia de Medicina de EEUU dará visibilidad a la Farmacia", La liberación controlada de fármacos se expande más allá del cáncer A su vuelta a España creó el primer laboratorio del país en el ámbito de la nanotecnología farmacéutica. Desde entonces, ha sido coordinadora de múlti Con este suma un reconocimiento más a su exitosa carrera como investigadora. Ya en 2016 fue elegida como miembro de la Academia Nacional de Medicina de Estados Unidos en 2016. Off Redacción Farmaceútico Joven Off
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  Johnson & Johnson dejará de vender sus polvos de talco en todo el mundo

  Archivado: agosto 12, 2022, 9:10am UTC por nuriamonso

  Empresas nuriamonso Vie, 12/08/2022 - 11:10 A partir de 2023 Johnson & Johnson anunció que en 2023 suspenderá la venta de sus polvos de talco para bebé en todo el mundo. Foto: MUHAMAD NORAIRIN NGATENI / SHUTTERSTOCK.COM

  La farmacéutica Johnson & Johnson anunció este jueves que en 2023 suspenderá la venta de sus polvos de talco para bebé en todo el mundo, dos años después de hacerlo en EE.UU. y Canadá acuciada por miles de denuncias sobre la seguridad del producto, que la empresa sigue defendiendo.

  En una breve nota, la empresa dijo que ha tomado la "decisión comercial" de sustituir el talco por almidón de maíz en este producto infantil después de recibir unas 38.000 demandas que vinculan su uso a largo plazo con el desarrollo de cáncer, aunque siguió negando que esa sea la causa.

  A finales de 2018 aparecieron informaciones que apuntaban a que J&J sabía desde hacía décadas que sus polvos de talco contenían asbesto, un mineral de composición y caracteres semejantes a los del amianto y con efectos nocivos para la salud. 

  Desde entonces, J&J se ha enfrentado a miles de demandas en las que se acusa al fabricante de haber contribuido al desarrollo de cáncer de ovario de las consumidoras, un extremo que la empresa rechaza y que cada año le ha llevado a gastar millones de dólares en litigios.

  Condena de 354 millones por no advertir del riesgo tumoral en sus polvos de talco, Johnson & Johnson, Roche y Novartis, primeras compañías del mundo por ingresos "Nuestra posición sobre la seguridad de nuestro talco cosmético sigue sin cambiar. Defendemos firmemente las décadas de análisis científicos de expert La farmacéutica Johnson & Johnson sustituirá sus polvos de talco, cuya seguridad sigue defendiendo frente a miles de denuncias, por almidón de maíz. Off EFE Empresas Empresas Off
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  Una matrona desarrolla un modelo matemático para predecir la semana de parto

  Archivado: agosto 12, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) aliciaserrano Vie, 12/08/2022 - 08:00 Resultados de una tesis doctoral Los análisis hormonales en el tercer trimestre permiten determinar una fecha de parto aproximada mediante el modelo matemático desarrollado por la matrona Silvia Alonso Marín.

  La predicción de la fecha de parto es uno de los principales retos por resolver de la obstetricia. Los mecanismos implicados dependen principalmente de la interacción de factores hormonales, donde el sistema endocrino materno-fetal tiene un papel crucial para la evolución de la gestación, así como en la preparación del feto para la vida extrauterina.

  Silvia Alonso Marín, matrona de atención primaria Osakidetza-OSI Uribe Kosta (Vizcaya).

  La matrona Silvia Alonso Marín, que ejerce en atención primaria Osakidetza-OSI Uribe Kosta (Vizcaya), se embarcó en el desarrollo de un modelo matemático para la predicción del inicio de parto a partir de la semana 37 de gestación después de hablar con sus directores de tesis.

  "La propuesta de este estudio vino dada por mi director de tesis, Juan Carlos Illera -catedrático de la la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y miembro de real Academia de Ciencias Veterinarias de España- y por Sara Cáceres Ramos, profesora adjunta en el Departamento de Fisiología Animal de la Facultad de Veterinaria. En este departamento habían observado que la determinación del sulfato de estrona en vacas podría predecir la viabilidad de la gestación ganado bovino. Además, la madre de mi profesor también fue matrona y surgió la curiosidad de investigar la influencia de esta hormona en la gestación humana", explica a este periódico.

  Para ello, se analizaron los niveles de sulfato de estrona, estriol, progesterona y cortisol en muestras de saliva de 106 mujeres sanas, que fueron recogidas desde la semana 34 de gestación. Sobre los niveles hormonales obtenidos, se aplicó un modelo predictivo tipo random forest que permite predecir la semana de parto.

  "Con el análisis hormonal de estriol, progesterona, cortisol y sulfato de estrona podemos predecir si la mujer va a dar a luz en la semana siguiente a la última muestra -a partir de la semana 37- con un 79,38% de exactitud y un valor predictivo positivo de 70,83%, así como un valor predictivo negativo del 82,19%", asegura.

  Además del modelo matemático, se observaron que las elevaciones hormonales del segundo trimestre parecían estar relacionadas con hitos importantes del desarrollo fetal, según las conclusiones de la tesis doctoral de Alonso Marín, cuyos resultados pueden servir como preliminares para comenzar una investigación más ambiciosa y ampliar el estudio a un numero de muestra mayor y una población más diversa. 

  Se establecieron patrones hormonales mediante la medición de sulfato de estrona, estriol, progesterona y cortisol durante el segundo y tercer trimestre de gestación

  "Los análisis hormonales en el segundo y tercer trimestre permitirían, en primera lugar, detectar alteraciones en niveles hormonales durante el segundo trimestre que podrían afectar al desarrollo fetal, así como determinar una fecha de parto aproximada mediante el modelo matemático desarrollado".

  Andrea Gila: “No me sorprendió ver cómo la leche materna se adaptaba a la edad gestacional, sino al sexo del recién nacido”, Mejores tasas de lactancia materna y disminución del gasto con las consultoras Ibclc, Cristina González: "Una matrona debe tener asignadas 10 veces más mujeres que una enfermera para ganar lo mismo", La investigación enfermera crece a contracorriente Recuerda, no obstante, que los procesos hormonales relacionados con el inicio del parto siguen siendo complejos y desconocidos. "La adecuada interacci Permite vaticinar si la mujer va a dar a luz en la semana siguiente a la última muestra de saliva a partir de la semana 37. La exactitud es del 79,83%. Off Alicia Serrano. Madrid Enfermería Pediátrica Pediatría Ginecología y Obstetricia Off
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  Hipercolesterolemia familiar ‘resiliente’: mujer, sin hipertensión y niveles bajos de Lp(a)

  Archivado: agosto 12, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Medicina Interna soniamoreno Vie, 12/08/2022 - 08:00 Cohorte de pacientes La hipercolesterolemia familiar se caracteriza por un aumento en el colesterol LDL desde el nacimiento. Foto: SHUTTERSTOCK.

  La HF se caracteriza por un aumento en el colesterol LDL desde el nacimiento. Es la causa genética más común de enfermedad cardiovascular prematura, afecta a más de 200.000 personas en España. En su forma homocigota aparece en una de cada 300.000 personas (unas 150 en nuestro país).

  Para avanzar en el conocimiento de esta enfermedad nace el estudio Safeheart (Spanish Familial Hypercholesterolemia Cohort Study) que es, sin ambages, el registro prospectivo sobre HF más importante del mundo.

  Un reciente estudio basado en esta amplia cohorte de pacientes con HF ha identificado un nuevo fenotipo de la enfermedad heterocigota, que se ha denominado resiliente.

  El hallazgo, publicado en European Journal of Preventive Cardiology, analiza las características de personas mayores de 65 años que en el registro observacional de HF no habían desarrollado una enfermedad cardiovascular (ECV).

  Pedro Mata es presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF) España. FOTO: DM.

  Los pacientes con HF resiliente se tipifican como mujer, con niveles más altos de colesterol HDL y más bajos de Lp(a). No tienen hipertensión y puntúan bajo en la ecuación de riesgo Safeheart. Para el autor principal de este trabajo, el médico internista Pedro Mata, presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF) e impulsor del registro Safeheart, estos resultados pueden tener implicaciones en el manejo clínico –“estos pacientes pueden necesitar un tratamiento menos intenso”-, que deberían considerarse en las futuras guía clínicas. El hallazgo además da pie a evaluaciones genómicas que indaguen en modificadores genéticos protectores de estos enfermos.

  La identificación de este nuevo fenotipo es solo un ejemplo del potencial de los registros observacionales como Safeheart.

  Investigación clínica observacional

  Y es que la evidencia científica que hace avanzar la práctica médica no siempre procede de ensayos clínicos aleatorizados. La investigación clínica observacional también es fuente de conclusiones que transforman la medicina. De hecho, en los últimos años los estudios observacionales han aumentado de forma importante, y con ellos una mejor comprensión de la incidencia y el curso de las enfermedades con datos de la práctica clínica; además, este tipo de estudios permite hacer estimaciones razonables de las necesidades terapéuticas y de atención.

  El registro Safeheart confirma estos postulados. Puesto en marcha en 2004, es un estudio de cohorte, prospectivo a largo plazo, de una población con diagnóstico genético de HF incluye a familiares afectos y no afectos de HF (población control).

  Participan 30 hospitales y también centros de atención primaria (están representadas todas las comunidades autónomas, excepto Cantabria y Navarra) e incluye un total de 5.509 sujetos, de los que 4.151 tienen HF y 1.358 son familiares sin HF. La edad de inclusión en el registro es a partir de 14 años, siendo la mediana de edad en el momento del reclutamiento de 45 años. El 52 % de los individuos incluidos son mujeres, y la mediana de seguimiento supera los 11 años.

  “Estos registros nos muestran lo que ocurre en la práctica clínica real e informan sobre la buena práctica de las guías clínicas”, reflexiona su precursor, Pedro Mata.

  La Lp(a), nuevo factor que predice el riesgo cardiovascular en la HF, Los pacientes con HF tienen seis veces más riesgo de estenosis aórtica grave, La detección precoz de la HF se debe realizar en la edad pediátrica Entre los hallazgos cosechados por el Safeheart a lo largo de los años se encuentran, por citar solo algunos, la elaboración de la ecuación de Riesgo La cohorte Safeheart, referencia internacional en hipercolesterolemia familiar, ha permitido identificar un nuevo fenotipo de esta enfermedad. Off Sonia Moreno. Madrid Cardiología Off
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  El pelo, 'chivato' de la sumisión química

  Archivado: agosto 12, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

  Medicina Legal y Forense saradomingo Vie, 12/08/2022 - 08:00 Recogida de muestras El pelo puede revelar cualquier consumo, voluntario o no, de sustancias químicas. Foto: GOGO LOBATO

  El rastro de la sumisión química hay que buscarlo en la orina, la sangre y también en el pelo. El mayor problema para detectar si una denuncia por haber recibido un pinchazo que provoca mareos y pérdida de consciencia es un caso de sumisión está en encontrar restos de la administración de alguna sustancia. Las catalogadas como usadas para esos fines delictivos no tienen sabor, ni olor y son "tiempo-dependientes", es decir, que son eliminadas por el propio cuerpo en un breve plazo.

  Por eso la atención sanitaria debe poner el foco en la pronta recogida de orina y en sangre, pero ahora los expertos recuerdan "el valor forense" del pelo como chivato y así se está incluyendo en la revisión que algunas comunidades autónomas están haciendo de sus protocolos para coordinar una respuesta integral sanitaria e integral.

  Es el caso de la Comunidad Valenciana, que especifica la necesidad de recoger muestras de sangre cuando el pinchazo y los síntomas han aparecido en las 48 horas anteriores; de orina antes de que transcurran cinco días, y de pelo en dos fases: al denunciar si han pasado más de cinco días y al menos un mes después. ¿Qué puede revelar el pelo? Cualquier consumo, voluntario o no, de sustancias químicas y en qué momento cronológico se hizo. Por eso son necesarias dos muestras que, en caso valenciano, deben tomarse con un intervalo de cuatro a seis semanas. Se trata de dos mechones en cada una de ellas "cortados en la zona occipital, y lo más próximo al cuero cabelludo, de un grosor mínimo de 7mm de diámetro (como un lápiz)". Además, se le advierte a la víctima de que hasta la toma de la segunda muestra no se puede ni cortar el pelo ni tintar o decolorar.

  "El pelo crece de media un centímetro al mes por lo que no que no ha salido en orina o sangre en las primeras horas se podrá corroborar después en ese mechón", explica Manuel López-Rivadulla, catedrático de Toxicología Forense de la Universidad de Santiago de Compostela.

  La conveniencia de recoger esta muestra venía determinada por la Guía de buenas prácticas para la actuación forense ante la víctima de un delito facilitado por sustancias psicoactivas: intervención ante la sospecha de sumisión química publicada por el Ministerio de Justicia. Pero lo cierto es que existía desconocimiento. Los colegios de médicos y los sindicatos del personal sanitario habían reclamado instrucciones más precisas, especialmente para los casos en que con la sumisión no se consumado un abuso sexual sino un delito contra la salud pública (el pinchazo).

  Sumisión química en atención primaria: ni culpar ni juzgar, Valencia: la sumisión química reaviva la necesidad de la 'enfermera de zona de ocio', Pérez Raya: "Los ‘pinchazos de discotecas’ deberían ser tipificados específicamente por la ley" Aún con esta exhaustiva recogida de muestras, el cribado del aluvión de denuncias de estas últimas semanas no será fácil. Y es que el protocolo valenc Las sustancias que desaparecen en la sangre y la orina pueden permanecer hasta años en el cabello. Los expertos le otorgan un "alto valor forense". Off Inma Lidón. Valencia Dermatología Off
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  El entorno laboral se revela como idóneo para introducir hábitos cardiosaludables

  Archivado: agosto 12, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Medicina del Trabajo soniamoreno Vie, 12/08/2022 - 08:00 Actuar sobre factores de riesgo El entorno laboral puede servir para incorporar pequeños cambios que mejoren la salud cardiovascular. Foto: JAVI MARTÍNEZ.

  El entorno laboral es idóneo para introducir hábitos encaminados a prevenir o reducir la incidencia de enfermedades cardiovasculares, actuando sobre sus factores de riesgo, según ha confirmado un ensayo clínico con la participación de 1.020 individuos. Sin embargo, una cuestión clave es la aplicación de refuerzos periódicos. En caso contrario, la efectividad de la intervención decae.

  Son algunas de las conclusiones de un ensayo clínico aleatorizado realizado en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), que acaba de ser publicado en European Heart Journal, y que forma parte de un proyecto más amplio de carácter internacional impulsado por Valentín Fuster, director general del CNIC, que inició hace una década el proyecto TANSNIP, con la participación de distintos centros en Estados Unidos (Icahn School of Medicine del Hospital Mount Sinai de Nueva York y el estudio Framingham) y Europa (CNIC y University Medical Center en Ámsterdam).

  Este proyecto está dirigido al desarrollo de herramientas para mejorar el estilo de vida basadas en la detección mediante técnicas de imagen de la presencia de aterosclerosis en estadios iniciales, antes incluso de que se produzcan síntomas como infarto de corazón o infarto cerebral, y comprender las señales que conducen a su desarrollo y progresión.

  En 2015 comenzó uno de los estudios incluidos en este proyecto con el que se pretendía llevar a cabo una intervención en el ámbito laboral dirigida a promover un estilo de vida cardiosaludable en algo más 1.000 individuos sanos, asintomáticos, de mediana edad, trabajadores del Banco Santander,que formaban parte de la cohorte PESA-CNIC-Santander en Madrid.

  12 sesiones motivacionales

  La intervención consistió en el desarrollo de un programa de 12 sesiones motivacionales distribuidas a lo largo de 3 años en las que una psicóloga experta facilitaba a los participantes las herramientas para introducir los cambios cardiosaludables en su estilo de vida, en relación con la alimentación, a través de la potenciación de la dieta mediterránea; aumento de la actividad física y reducción del sedentarismo y el abandono de hábitos nocivos como el tabaquismo, según explica Inés García-Lunar, cardióloga del CNIC y primera autora de este trabajo.

  Además, se les entregaba una pulsera de actividad física para registrar el número de pasos al día, y una mesa de trabajo que permite alternar el tiempo trabajando en postura de sentado y de pie para disminuir el sedentarismo durante las horas de trabajo. Los participantes fueron seguidos al año, a los 2 años y a los 3 años de su inclusión en el estudio.

  La Eurocámara insta a proteger la salud mental de los trabajadores en el entorno digital , Teletrabajo: un "reto mayúsculo" que implica un cambio de cultura laboral en España, Un nuevo algoritmo personaliza el riesgo cardiovascular en personas sanas “Encontramos que los individuos que habían seguido la intervención mejoraron su nivel de actividad física y su dieta, redujeron el sedentarismo y como Un ensayo clínico revela también la necesidad de los refuerzos periódicos, pues en caso de no haberlos, la efectividad de la intervención decae. Off Covadonga Díaz. Oviedo Cardiología Enfermería del Trabajo Off
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  A consulta pública el proyecto de decreto de horarios y guardias de las farmacias gallegas

  Archivado: agosto 11, 2022, 3:12pm UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Jue, 11/08/2022 - 17:12 Periodo de alegaciones La norma gallega que sale a consulta pública desarrolla la ley 3/2019 de ordenación farmacéutica de Galicia y sustituye al actual decreto aprobado hace más de veinte años.

  El Portal de Transparencia de la Junta de Galicia ha sacado a consulta pública el proyecto de decreto sobre horarios, guardias y festivos de las oficinas de farmacia de la comunidad para que quien lo considere presente las alegaciones oportunas.

  Según han confirmado a este medio los COF de La Coruña y Orense, los colegios provinciales gallegos no van a presentar alegaciones, porque, como especifica el presidente del COF de Orense, Santiago Leyes Vence, los colegios han participado activamente en la fase previa de elaboración del texto, por lo que el que ahora está en consulta pública ya incorpora todas las consideraciones expuestas por los colegios y, por tanto, comparten lo que se ha publicado. Lo mismo ha expresado el COF de La Coruña, desde el cual afirman que no presentan alegaciones porque entienden que es un documento ya consencuado.  

  Hay que recordar que la norma, que desarrolla la ley 3/2019 de ordenación farmacéutica de Galicia y sustituye al actual decreto aprobado hace más de veinte años, tiene como objetivo "garantizar a la población una excelente cobertura de la red de atención farmacéutica en todo el territorio gallego", como especifica Sanidad, y para ello, "quiere homogeneizar los horarios de apertura de los establecimientos y que el público sepa qué horarios tienen y, sobre todo, cuáles cumplirán los requisitos para estar abiertos las 24 horas, que serán los mismo para las cuatro provincias".

  Principal novedad

  Una importante novedad del proyecto respecto al actual decreto es la inclusión, dentro de los criterios para la regulación de los turnos de guardia, del concepto de área de referencia de puntos de atención continua (PAC)”, al que se le otorga especial atención. Así, el proyecto de decreto establece que "la red de servicios de emergencia en salud que brinda el Gobierno a través de los PAC constituye un elemento de primer nivel para configurar, a su vez, la red básica de servicios farmacéuticos de emergencia y garantizar el fácil y rápido acceso a la obtención de los medicamentos y productos necesarios para los usuarios y la coordinación médico-farmacéutica. En consecuencia, es obligatorio que exista al menos una farmacia de guardia situada a menos de 15 kilómetros de cada PAC o a menos de 15 minutos".

  Dispersión poblacional del territorio gallego

  Para el establecimiento del sistema de guardia, el proyecto de decreto tendrá en cuenta la población que se va a atender, la accesibilidad al servicio farmacéutico, con especial atención a la idiosincrasia del territorio gallego, y las diferencias de densidad de población entre los diferentes territorios.

  Según la Consejería, también se contemplan las circunstancias especiales de las zonas rurales y a la dispersión poblacional, por lo que, "en el proceso de diseño del servicio de guardia y los sistemas de turnos, se tiene consideración a las oficinas de farmacia establecidas en aquellas zonas rurales. áreas o en pequeños núcleos de población", asegura. 

  Galicia da vía libre a la dispensación de SPD sin trámites administrativos, Así se sustenta legalmente el acuerdo gallego para dispensar test covid en las farmacias de Orense, Galicia saca a consulta pública el decreto para la dispensación informada de medicamentos en el domicilio En este proceso, se asigna a los colegios oficiales de farmacéuticos de cada provincia el establecimiento del sistema de turnos que atenderá el servic La norma desarrolla la ley autonómica 3/2019 de ordenación farmacéutica y sustituye al actual decreto aprobado hace más de veinte años. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Europa ya estudia un cambio de dosificación para la vacuna contra la viruela del mono ante la escasez de dosis

  Archivado: agosto 11, 2022, 3:12pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Jue, 11/08/2022 - 17:12 Como en EEUU Un hombre es atendido en el Punto de Vacunación contra la viruela del mono del hospital Isabel Zendal de Madrid, este jueves. Foto: EFE/ J. J. GUILLÉN

  A pesar de que los casos a nivel mundial hayan sufrido un retroceso de un 6% en la última semana, según la contabilización de la OMS, los contagios de viruela del mono siguen disparados en algunos puntos concretos, como Estados Unidos y España.

  La mayoría de los casos notificados en las últimas cuatro semanas proceden Europa (55,9%) y del continente americano (42,6%). Los 10 países más afectados a nivel mundial son Estados Unidos (10,392), España (5.162), Alemania (2.982), Reino Unido (2.914), Francia (2.423), Brasil (2.131), Países Bajos (959), Canadá (957), Portugal (710) e Italia (599). En conjunto, estos países representan el 88,9% de los casos notificados en todo el mundo.

  La escasez de vacunas contra la infección ha llevado a la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) a dar el visto bueno a una nueva dosificación de los viales. Esto es, de cada uno de ello se podrán beneficiar hasta cinco personas.

  Europa pretende seguir sus pasos, no sin antes verificar que no se pierde eficacia. La Agencia Europa del Medicamento (EMA) en una consulta realizada por este medio ha confirmado que estudia esta opción. En la actualidad, desde la agencia se analizan los datos disponibles sobre la vacuna contra la viruela del mono Imvanex de la danesa Bavarian Nordic con el fin de hacer una recomendación sobre el uso intradérmico de la vacuna durante la actual emergencia de salud pública y modificar así la actual del pasado 22 de julio.

  Diferente administración de la vacuna

  Cabe recordar que la actual administración se realiza solo por vía subcutánea (debajo de la piel). El cambio que estudia, y que ya ha adoptado EEUU, es el empleo intradérmico (como una inyección en la piel), lo que requeriría dosis más pequeñas y ayudaría a que más personas pudieran recibir la vacuna.

  El cambio significa que las cantidades inyectadas disminuyen de 0,5 ml a 0,1ml."Una vez que el Grupo de trabajo de Emergencia de la EMA haya concluido la revisión de los datos disponibles, emitirá una recomendación en consecuencia", manifiestan desde la agencia.

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha enviado una solicitud para que se agilicen los trámites y poder ampliar el número de personas por vial. La agencia española se apoya en un estudio que avala el uso de la vacuna intradérmica de una cantidad inferior de la vacuna provocaría una respuesta celular inmune similar a la dosis completa por vía subcutánea.

  Dar este paso significaría que, en España, Madrid y Cataluña, las regiones con más casos y que más vacunas han puesto hasta el momento, aprovecharían mejor los recursos actuales: de las 5.300 dosis disponibles, ya se habrían administrado más de dos millares (1.504 en Madrid de un total de 1.835, 1.045 en Cataluña hasta el 3 de agosto del total de 1.600). Ayer se recibía la segunda remesa de 7.110 dosis más. Las nuevas cantidades servirán para aliviar la situación mientras se pronuncia la EMA.

  Farmacias francesas vacunan a grupos de riesgo frente a la viruela del mono, Nuevo método de vacunación quintuplicará las dosis contra la viruela de mono en Estados Unidos, Cuatro de cada diez pacientes con viruela del mono sufren formas graves, Sanidad publica 3 protocolos sobre el manejo de los casos de viruela del mono En total, desde Europa se le asignó a nuestro país un lote de 12.420 dosis que pertenecen a la compra centralizada a través de la Autoridad La Agencia Española del Medicamento ha solicitado que se dé luz verde al uso de un vial para cinco personas, como ya hacen en EEUU. Off P. Pérez. Madrid Microbiología y Enfermedades Infecciosas Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Descubren dos biomarcadores en sangre que detectan de forma precoz el Alzheimer

  Archivado: agosto 11, 2022, 3:00pm UTC por saradomingo

  Neurología saradomingo Jue, 11/08/2022 - 17:00 Comparación de biomarcadores Equipo de investigadores que han descubierto los biomarcadores.

  Un equipo internacional liderado por Marc Suárez-Calvet, investigador del centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, [https:] ">Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), y del [https:] ">Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM-Hospital del Mar), y neurólogo del [https:] ">Hospital del Mar, y el Profesor Kaj Blennow, de la Universidad de Gotemburgo, ha descubierto que los biomarcadores en plasma p-tau231 y p-tau217 muestran los primeros indicios de acumulación de amiloide en el cerebro. Los dos primeros autores del artículo, Marta Milà-Alomà y Nicholas J. Ashton, han demostrado que el biomarcador plasma p-tau231 es especialmente idóneo para captar cambios cerebrales incipientes relacionados con la proteína amiloide, antes de que la placa de esta proteína se manifieste. 

  Los resultados de este análisis, impulsado por la Fundación La Caixa y el European Research Council (ERC), se han publicado en Nature Medicine, e indican que p-tau231 es un biomarcador sanguíneo prometedor para detectar personas cognitivamente sanas con un riesgo elevado de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. Este hallazgo ayudará a impulsar ensayos clínicos sobre la fase preclínica de la enfermedad de Alzheimer.

  Comparación de los distintos biomarcadores de Alzheimer. Comparación de biomarcadores

  El análisis de biomarcadores en sangre es un procedimiento económico y no invasivo con un gran potencial para ayudar al proceso diagnóstico de la patología de Alzheimer y, por ello, el objetivo del estudio ha sido realizar una comparación exhaustiva entre diferentes biomarcadores, ya que su elección podría diferir según el tipo del ensayo que se quiera realizar.

  En colaboración con la Universidad de Gotemburgo, los investigadores han desarrollado el nuevo biomarcador en sangre p-tau231 y lo han comparado con otros cinco biomarcadores en sangre (p-tau181, p-tau217, Ab42/40, GFAP y NfL), previamente estudiados en la fase sintomática de la enfermedad de Alzheimer. Este es el primer estudio que investiga todos estos biomarcadores en la fase preclínica de la enfermedad de Alzheimer. Los resultados muestran que p-tau231 y p-tau217 son los mejores biomarcadores en sangre para detectar los primeros signos de acumulación de amiloide en el cerebro. Además, han demostrado que niveles más altos de p-tau231 en sangre predicen una mayor acumulación de amiloide y pérdida cognitiva en el seguimiento a los tres años.

  Según el equipo investigador, el uso de biomarcadores en sangre también podría facilitar los ensayos clínicos de prevención. "Los biomarcadores son una herramienta muy útil que podría acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos dirigidos a la enfermedad de Alzheimer", comenta Suárez-Calvet. "Gracias a ellos se podría reducir el tiempo de reclutamiento de participantes en ensayos clínicos sobre la etapa temprana de esta enfermedad, y aumentaría el nivel de participación de poblaciones más diversas", añade.

  Identifican nuevo gen para la enfermedad de Alzheimer en mujeres, Fármacos para el TDAH, ¿nuevos aliados en el tratamiento del Alzheimer?, Investigan la posible relación entre el acortamiento de los telómeros y el riesgo de Alzheimer Niveles anormales de la p-tau231 Para llevar a cabo esta comparación directa entre los principales biomarcadores en plasma, el equipo ha examinado El biomarcador plasma p-tau231 es idóneo para captar cambios cerebrales incipientes relacionados con la proteína amiloide, antes de que la placa de esta proteína se manifieste.  Off Redacción Off
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  Más 230 millones de euros para la transformación digital de la atención primaria

  Archivado: agosto 11, 2022, 12:26pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Jue, 11/08/2022 - 14:26 Perte de Salud de Vanguardia Los fondos se distribuirán entre las autonomías en dos anualidades.

  El Gobierno de España destina más de 230 millones de euros para impulsar la transformación digital de la atención primaria en el Sistema Nacional de Salud (SNS) dentro del Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) de Salud de Vanguardia. Este montante procede de fondos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, a través de distribución de fondos a las comunidades autónomas en los años 2022 (70 millones de euros) y 2023 (160 millones de euros). 

  Los proyectos destinados a la transformación digital de atención primaria se ubican en tres áreas funcionales de actuación: CSI Centro Sanitario Inteligente Digital, Atención Personalizada y Transformación digital de los servicios de soporte de la actividad sanitaria.

  Sanidad reparte los fondos a las comunidades del plan de salud digital, Analítica de datos e interoperabilidad, entre los objetivos de la Estrategia de Salud Digital, Transformación digital y medición de resultados, objetivos para 2025 Estos proyectos se están desarrollando a través de siete grupos de trabajo que se han definido junto a las comunidades y ciudades autónomas bajo Más de 230 millones en dos anualidades son los fondos destinados a digitalizar la AP y dotarla de herramientas de inteligencia artificial. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Solidarios hasta el final: cómo contribuir a la investigación sanitaria en el testamento

  Archivado: agosto 11, 2022, 12:17pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Jue, 11/08/2022 - 14:17 Herencias y donaciones El testamento permite destinar una parte de nuestros bienes a causas solidarias, como la investigación en sanidad. Foto: SHUTTERSTOCK

  Cada vez más personas se plantean dejar en herencia parte de sus bienes a causas solidarias con las que se sienten identificados. Es el llamado 'testamento solidario', que consiste en incluir disposiciones a favor de ONGs, fundaciones, entidades sin ánimo de lucro, entidades religiosas u otras instituciones que desarrollan fines benéficos o de interés general, como la investigación en sanidad. 
  "Es una forma de ser solidario hasta el final, de hacer algo que les trascienda", explica Alicia Najarro, abogada de CRIS contra el cáncer, una asociación sin ánimo de lucro que ya ha sido nombrada heredera en 15 testamentos solidarios que se comprometen con la investigación y ha recibido ha recibido dos legados solidarios que han permitido invertir en investigación 186.000 euros para tres proyectos de cáncer de próstata, ovario e infantil. 

  Según datos internos de la plataforma 'Haz testamento solidario', en 2021 los españoles donaron 33,8 millones de euros a ONG y fundaciones a través de testamentos solidarios, un 31% más que la cantidad total ingresada en 2020 (23.3,millones de euros). 

  Generalmente, una herencia se divide en tres partes: el tercio de 'herencias legítimas', que es el tercio que se destina a los herederos de forma equitativa según la legislación; el tercio de mejora, en el que el testamentario puede disponer de una parte de sus bienes para repartirlos de forma libre pero solo entre sus herederos forzosos, y finalmente el tercio de libre disposición, que es en el que se centra la campaña de CRIS contra el cáncer #ElTestamentoConMásHerederos.

  El avance de la investigación biomédica exige más cooperación público-privada y multisectorial, La investigación enfermera crece a contracorriente, Cristóbal Belda: "La pandemia ha puesto la investigación en 'prime time'" "Solo podrías destinar toda la herencia a la investigación si no tuvieras herederos forzosos", señala Najarro. "Parece que si haces un testamento soli Al menos un tercio de nuestros bienes pueden destinarse a la investigación u otras causas solidarias si así lo disponemos en el testamento. Off Nuria Monsó. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Cáceres contabiliza diez casos de legionela y dos fallecidos

  Archivado: agosto 11, 2022, 11:09am UTC por saradomingo

  Medicina Preventiva y Salud Pública saradomingo Jue, 11/08/2022 - 13:09 Sin riesgo comunitario No hay ningún riesgo comunitario para la salud en la ciudad de Cáceres, insiste la Consejería.

  El Servicio Extremeño de Salud (SES) contabiliza en Cáceres diez personas afectadas por legionela, seis de las cuales permanecen hospitalizadas, dos han recibido el alta y dos han fallecido, una mujer de 54 años y un varón de 70 años, ambos con enfermedades oncológicas avanzadas.

  En las últimas horas se han detectado dos nuevos casos positivos, que se suman a los siete ya declarados. Además, hay que añadir otro positivo de un paciente que acudió al hospital tras presentar síntomas desde el pasado 3 de agosto por lo que entra dentro del periodo ventana en el que se detectó el acúmulo de casos, del 2 al 4 de agosto.
  
  De los diez casos, entre el jueves 4 y el martes 9 de agosto, Salud Pública ha tomado 30 muestras de distintos puntos de la ciudad de Cáceres y a día de hoy no ha crecido el germen en ninguno de los cultivos, por lo que son negativas las muestras, aunque hay que esperar veinte días para tener resultados definitivos.

  La Consejería de Sanidad y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura recuerda que no se trata de un brote de legionela al no haber nexo epidemiológico entre los casos. El único punto de unión, muy débil, que se ha encontrado es que la mayoría de los casos han estado por trabajo o residencia en la zona de San Jorge de Cáceres.

  No hay ningún riesgo comunitario para la salud en la ciudad de Cáceres, insiste la Consejería en su nota.

  La legionela es una bacteria que se puede encontrar de forma natural en lagos, ríos o estanques y no tiene por qué implicar ningún peligro para la salud de la población.

  Identifican en personas un nuevo virus de origen animal en China, Cuatro de cada diez pacientes con viruela del mono sufren formas graves, Uno de cada 7 niños en España presenta síntomas de covid a las 12 semanas de la infección Hay varias especies de legionela y solo una de ellas, la legionela neumofila serogrupo 1, es perjudicial para la salud en humanos. En ocasiones pue La Consejería de Sanidad y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura recuerda que no se ha encontrado un nexo epidemiológico entre los casos. Off EFE Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  La Mesa Enfermera denuncia la "ilegalidad de DomusVi, que podría llegar a alcanzar trascendencia penal"

  Archivado: agosto 11, 2022, 8:56am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Jue, 11/08/2022 - 10:56 En contra del plan de DomusVi La Mesa Enfermera denuncia la ilegalidad de la empresa que gestiona residencias y centros sociosanitarios DomusVi.

  La Mesa Enfermera -integrada por el Consejo General de Enfermería (CGE) y Satse- denuncia la ilegalidad de la empresa que gestiona residencias y centros sociosanitarios DomusVi porque dice que su recién anunciado Plan de Contingencia pone en peligro la seguridad y salud de los mayores. 

  En un comunicado, sus integrantes han exigido que no ponga en riesgo la salud y seguridad de las personas mayores y otros colectivos especialmente vulnerables "al querer que personal no enfermero realice funciones y labores asistenciales y de cuidados para los que no están cualificados ni habilitados legalmente".

  Los presidentes de Satse, Manuel Cascos, y del CGE, Florentino Pérez Raya, se han dirigido por carta a los responsables de DomusVi para trasladarles "su enérgico rechazo a que esta empresa implante un Plan de Contingencia por el que se pretende que personal de Formación Profesional realice funciones que son propias de Enfermería, como la realización de curas, toma de constantes, administración de distinto tipo de medicación y de enemas de limpieza o la administración de pautas de nutrición enteral utilizando bomba de infusión, entre otras".

  Lo que dice la ley

  La Mesa Enfermera subraya que, según establece numerosa legislación y jurisprudencia al respecto, todas estas funciones no pueden ser delegadas en personal que no cuente con la habilitación, competencia y formación legal necesaria.

  "Tampoco podrán realizarlas aunque la propia empresa pretenda dar una formación específica a dicho personal, ya que seguirán sin contar con la habilitación y competencia necesaria. Una entidad privada como DomusVi no tiene el reconocimiento oficial ni la potestad para proceder a la capitación y habilitación legal respecto de profesionales de FP", añaden.

  Las enfermeras que humanizan los cuidados en el proceso del TPH pediátrico, Así trabajan las enfermeras en los campamentos de verano para niños con patologías, Las plazas de grado de Enfermería suben más de un 7% Añaden que, aunque en el Plan de Contingencia no se indica qué personal técnico será el que se encargue de la realización de estas funciones, la Mesa CGE y Satse denuncian que esta empresa quiere que personal no enfermero realice funciones para las que no están cualificados ni habilitados legalmente. Off Redacción Profesión Profesión Off
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  Ciencia Elocuente 2022: curso práctico de escritura científica

  Archivado: agosto 11, 2022, 7:59am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Jue, 11/08/2022 - 09:59 Firma invitada Profesores y alumnos participantes en la segunda edición del curso «Ciencia elocuente», en el Campus de Las Llamas de la UIMP.

  La ciencia cambia nuestra manera de entender el mundo. Pensad, por ejemplo, en cómo el libro On the Origin of Species by Means of Natural Selection, or the Preservation of Favoured Races in the Struggle for Life o el artículo «Molecular structure of nucleic acids: A structure for deoxyribose nucleic acid» nos proporcionaron una perspectiva diferente de cómo los seres vivos hemos evolucionado durante millones de años. La sabiduría, la imaginación y la técnica de Darwin, Watson y Crick fueron, por supuesto, importantes. Lo que nos transformó, sin embargo, fueron sus palabras. Su maestría no fue otra que transmitir lo abrumadoramente complejo con un mensaje sencillo y claro. De manera similar, el curso «Ciencia elocuente» ha cambiado nuestra manera de entender no solo la comunicación científica, sino también la ciencia.

  «Ciencia elocuente: curso práctico de escritura científica» comenzaba su segunda edición el 25 de julio en el Campus de Las Llamas (Santander) de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), con la intención de superar el éxito del año pasado.

  El profesorado repetía con Enrique Saldaña a la cabeza, catedrático de Histología de la Universidad de Salamanca (USAL) e investigador del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCyL), sin cuya labor el curso no habría sido posible. Enrique nos enseñó que siempre debemos llevar encima unas buenas tijeras de podar, algo que todos hemos interiorizado y comenzado a aplicar en nuestro día a día profesional y personal.

  Le seguía Bertha Gutiérrez Rodilla, catedrática de Historia de la Ciencia en la USAL, experta en comunicación científica y presidenta de la Sociedad Española de Historia de la Medicina. Bertha nos ayudó a despojarnos de extranjerismos innecesarios y nos recordó que, si bien tropezar no es malo, encariñarse con la piedra sí lo es.

  Desde Barcelona, se unió John Giba, un estadounidense de Ohio experto en comunicación y traducción inglesa de textos biomédicos y autor de numerosos libros de escritura científica. John se preocupó de que supiésemos defendernos en la lengua franca de la ciencia, haciendo justicia al título del curso y ofreciéndonos multitud de ejemplos prácticos de los que aprender.

  Por último, pero no por ello menos importante, cierra la plantilla José Ramón Alonso, catedrático de Biología Celular en la USAL, investigador del INCyL y divulgador científico con más de cincuenta libros publicados. JR nos mostró otro lado de la escritura científica a través de su experiencia y nos animó a seguir contando historias en torno al fuego.

  Respecto a la enseñanza, el curso fue intensivo, con 30 horas en las que se aprovechó el tiempo al máximo e incluso se sacaron algunos debates del aula. Y fue ahí, fuera del aula, donde destacamos las actividades extracurriculares que nos brindó el profesorado. Estas comenzaron de forma espectacular con los fuegos artificiales de la noche del domingo y continuaron con la visita a la réplica de Altamira y a Santillana del Mar, el paseo hasta el faro del Cabo Mayor y la última cena en el Palacio de la Magdalena, entre otras.

  Todo ello ayudó a que los estudiantes nos integrásemos sin problemas, una consecuencia directa de la calidad tanto profesional como personal de los docentes. Queremos resaltar también la gran diversidad del grupo en cuanto a ramas del conocimiento, algo que enriqueció muchísimo el aprendizaje y nos ofreció nuevas perspectivas en proyectos personales. Lo que todos teníamos en común, independientemente del alma mater de cada uno, era el interés por la ciencia en todas sus formas.

  Aunque solo sea la segunda edición de «Ciencia elocuente», el curso está ya consolidado. Es más, todos los alumnos coincidimos en que volveríamos para una versión avanzada. Sin duda, nos han quedado ganas de mejorar como científicos o, mejor dicho, como los escritores profesionales que deberíamos ser. La ciencia no existe ni se desarrolla sin comunicación, especialmente, la escrita. En cierta manera, la ciencia es un cuento que cambia a sus protagonistas y a la mente del lector: «En toda gran historia, el punto de llegada no debe coincidir exactamente con el de partida, ya que al menos uno de los personajes sufre una transformación notable durante el recorrido». Os podemos asegurar que, tras esta semana, ninguno de nosotros es el mismo.

  Julia Pérez Botía y Lucas López Manuel

  Entre el 25 y el 29 de julio se impartió en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander la segunda edición del curso de verano «Ciencia elocuente: curso práctico de escritura científica». Off Julia Pérez Botía y Lucas López Manuel Off
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  Farmacias francesas vacunan a grupos de riesgo frente a la viruela del mono

  Archivado: agosto 11, 2022, 7:36am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Jue, 11/08/2022 - 09:36 Durará 15 días Cinco farmacias francesas participan en la experiencia piloto puesta en marcha en el país para vacunar a grupos de riesgo frente a la viruela del mono.

  Desde ayer, cinco farmacias comunitarias de Francia están vacunando frente a la viruela del mono a grupos de riesgo. Se trata de una experiencia piloto puesta en marcha en dos boticas de París, una de Fréjus, una de Marsella y otra de Lille.

  Como han informado los medios galos, que se han hecho eco de esta iniciativa, el Ministerio de Sanidad ha recurrido a las boticas, porque, a pesar de que el Gobierno francés ha abierto más de 150 puntos de vacunación contra la viruela del mono, la campaña está fallando y la población está teniendo problemas a la hora de obtener cita.   

  Pero es solo un piloto que durará quince días y, en función de los resultados, se determinará si se extiende a más farmacias. Y es que, la vacuna contra la viruela del mono debe permanecer obligatoriamente a -80°C y sólo puede conservarse durante quince días una vez descongelada. Sin embargo, las vacunas, aunque se presentan en monodosis, se envasan en cajas de veinte dosis, por ello, desde el Ministerio de Sanidad galo tienen que ver si no se pierden dosis.

  La PGEU insta a los gobiernos a emplear las farmacias para incrementar la vacunación de la gripe, La vacunación en farmacias, sobre la mesa del G-20, "La vacunación en farmacias es una guerra de corbatas, no de batas" A diferencia de la vacunación frente a la covid llevada a cabo en farmacias que estaba dirigida a población general, en esta ocasión, las farmaci Es una experiencia piloto, que arrancó ayer miércoles en cinco boticas de varias regiones. Si tiene éxito y no se pierden dosis, se extenderá. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  Hallan en los ‘genes saltarines’ una diana para tratar enfermedades asociadas al envejecimiento

  Archivado: agosto 11, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Enfermedades Raras soniamoreno Jue, 11/08/2022 - 08:00 Progeria La progeria se caracteriza por una serie de rasgos físicos, y trastornos propios de la edad avanzada, como diabetes, osteoporosis y cáncer. Foto: FUNDACIÓN PARA INVESTIGACIÓN EN PROGERIA.

  Una parte importante de nuestro genoma es capaz de desplazarse de un sitio a otro del cromosoma. Esos genes saltarines (transposones, para los entendidos) pueden ser una clave para luchar contra enfermedades asociadas al envejecimiento prematuro, y quizá también para mejorar la salud durante el envejecimiento normal.

  Así lo demuestra un grupo de investigadores encabezado por el científico español Juan Carlos Izpisúa Belmonte que ha conseguido cazar a este fragmento movedizo del ADN para revertir su efecto dañino en modelos experimentales de progeria. Los síndromes progeroides, como el de Hutchinson-Gilford, consisten en un envejecimiento acelerado. Las personas que lo sufren se caracterizan por una serie de rasgos físicos, pero esta enfermedad también se acompaña de trastornos propios de la edad avanzada, como la diabetes tipo 2, la osteoporosis, el cáncer y las alteraciones cardiacas.

  Juan Carlos Izpisúa ha dedicado gran parte de su carrera al estudio de mecanismos que induzcan la regeneración del organismo y suavicen los procesos deletéreos del envejecimiento. Durante tres décadas, ha investigado en este campo como profesor en el Laboratorio de Expresión Génica de Salk, y ahora como director del Instituto de Ciencia de San Diego de Altos Labs, compañía biotecnológica que busca conseguir que además de vivir más años lo hagamos con buena salud. Este junio, el científico español ha sido reconocido con el premio Ogawa-Yamanaka, que otorgan los Institutos Gladstone por la contribución a la medicina regenerativa; en concreto el jurado destacó que sus investigaciones “podrían conducir a nuevas terapias para enfermedades relacionadas con la edad y aumentar la duración de la salud”.

  Juan Carlos Izpisúa y el también investigador del estudio Pradeep Reddy.

  Y a ello contribuye la investigación que hoy publica en Science Translational Medicine. Este estudio presenta una vía para “extender la vida y la salud en modelos animales progeroides”, sintetiza Izpisúa. De especial relevancia es que la manera de conseguir esto “no conlleva edición del genoma o modificaciones del proteoma, abordajes que, aparte de sus connotaciones éticas, podrían inducir efectos secundarios colaterales”. En este estudio también han participado investigadores de las universidades Católica San Antonio, de Murcia, y del Rey Abdullah de Ciencia y Tecnología, en Arabia Saudí.

  Los transposones o genes saltarines invadieron el genoma de nuestros antecesores a lo largo de la evolución y constituyen una proporción muy importante de nuestro ADN. Son capaces de moverse bien a través de un mecanismo de corta y pega por el cual se escide y se colocan en otra región, o bien mediante retrotransposición, por la que el fragmento se traduce primero a ARN y de ahí se origina el ADN que luego se inserta en el lugar elegido. A este último tipo pertenece el transposón LINE-1, que constituye alrededor del 20% del genoma humano.

  El ARN de este gen saltarín juega un papel esencial durante el desarrollo del embrión. “En las etapas iniciales de nuestras vidas regula genes claves y necesarios para su desarrollo. Una vez que se completa y durante la vida adulta, los niveles de expresión de LINE-1 están estrictamente controlados y dependen de cómo se organiza el ADN en nuestras células”, explica Izpisúa. “Esa organización comienza a desregularse con la edad y los niveles de expresión de LINE-1 tienden a aumentar. En este estudio mostramos que eso sucede debido a la pérdida paulatina en la organización espacial del ADN dentro de las células”.

  A diferencia de lo que ocurre durante el desarrollo embrionario, con la edad, los movimientos de estos genes inquietos y su búsqueda de un sitio donde acomodarse pueden traer cierto desorden a la célula. “En la madurez, la mayor expresión de LINE-1 y una mayor incidencia de eventos de retrotransposición conducirá a alteraciones en la funcionalidad de las células y a la enfermedad. Los síntomas observados en todos los síndromes de envejecimiento prematuro son un claro ejemplo de esa mayor actividad descontrolada de LINE-1”.

  En células de pacientes con progeria, los investigadores vieron que había de cuatro a siete veces más ARN de LINE-1 que en las células de individuos sanos. También observaron que esa acumulación se producía antes de que se iniciaran los cambios estructurales del ADN que se asocian a la enfermedad.

  Células del síndrome de Hutchinson-Gilford antes (izda.) de reducirse el ARN de LINE-1 y después (dcha.). Foto: SALK

  Una vez identificada la alteración genómica, utilizaron unas moléculas para reducir el nivel de expresión de LINE1 en células y tejidos. En concreto, emplearon oligonucleótidos antisentido experimentales, “unas pequeñas cadenas de ADN sintético cuya administración en el organismo es extremadamente fácil”, apunta Izpisúa. “No hay necesidad de introducirlos en las células con vehículos como vectores virales, tienen baja toxicidad y larga duración”. En el caso concreto de los modelos animales de progeria, para conseguir un efecto duradero y sólido de rejuvenecimiento y longevidad “solo hemos necesitado tres inyecciones de oligonucleótidos antisentido, espaciadas con un par de semanas”.

  El tratamiento revirtió los signos moleculares de la progeria en células aisladas y prolongó la vida útil de los ratones con mutaciones genéticas asociadas a envejecimiento prematuro. En ambos casos, la expresión de genes asociados con el envejecimiento, la inflamación y el daño del ADN disminuyó.

  Izpisúa: “No buscamos que el ser humano viva cien años más, sino envejecer con salud”, Nuevo 'cóctel' reprogramador de células iPS en células beta, Primer atlas del transcriptoma del envejecimiento del ovario Un dato esperanzador de este trabajo experimental es que ha usado un tipo de tratamiento que ya está aprobado en distintos países para algunas enferme Un grupo de científicos dirigido por Juan Carlos Izpisúa muestra cómo revertir un mecanismo de los retrotransposones que está implicado en la progeria. Off Sonia Moreno. Madrid Investigación Geriatría Genética Off
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  El 024 atendió más de 34.000 llamadas en sus cuatro primeros meses

  Archivado: agosto 10, 2022, 4:20pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 10/08/2022 - 18:20 Prevención del suicidio El suicidio es la primera causa de muerte externa en España.

  El teléfono 024 atendió, en sus cuatro primeros meses de funcionamiento, más de 34.000 llamadas, cerca de 1.500 derivaciones a los servicios de emergencia 112 e identificó un total de 585 suicidios en curso.

  Así se desprende del balance de actividad de la Línea de Atención a la Conducta Suicida puesta en marcha por el Ministerio de Sanidad el pasado 10 de mayo bajo el lema Llama a la vida, un servicio que, tras una elevada demanda en los primeros días de funcionamiento, atiende actualmente una cifra diaria de alrededor de 300 llamadas.

  Los datos registrados hasta la fecha evidencian la necesidad del este servicio para hacer frente a una amenaza silenciada y latente como son los problemas de salud mental y la conducta suicida. El suicidio es la primera causa de muerte externa en nuestro país.

  El Plan de Acción para la Salud Mental contará con 100 millones de euros, El refuerzo de los RRHH, eje del nuevo Plan de Acción de Salud Mental, Salud mental: más recursos y mejor financiación y encaje en el SNS La Línea 024 está en funcionamiento las 24 horas del día, los 7 días de la semana, todos los días del año. Es gratuita, accesible, inmediata Desde que el pasado 10 de mayo se pusiera en marcha la línea de atención a la conducta suicida se han identificado 585 suicidios en curso. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  El Sermas abre las solicitudes de destino para la reordenación de los SUAP

  Archivado: agosto 10, 2022, 12:01pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Mié, 10/08/2022 - 14:01 Personal Un cartel de protesta por el cierre del SUAP de Aguacate, en una foto de archivo. Foto: JAVIER BARBANCHO

  El Servicio Madrileño de Salud (Sermas) ha hecho públicas hoy las listas de plazas y efectivos afectados por el proceso de reordenación de los antiguos Servicios de Urgencias de Atención Primaria (SUAP), que afecta a 389 profesionales. A partir de mañana y hasta el 9 de septiembre queda abierto el periodo en el que los sanitarios podrán pedir plaza en uno de los dispositivos vinculados al Summa 112.

  Los SUAP se cerraron en marzo de 2020 a raíz de la pandemia de la covid-19. El pasado mes de junio, la Consejería de Sanidad de Madrid anunció que reabriría solo 17 de los 37 SUAP en el marco de una reorganización de las urgencias madrileñas, medida muy criticada desde numerosos frentes. Posteriormente, Sanidad ha decidido que se trata del primer paso de la reapertura de todos los dispositivos. En una primera fase, que en teoría debería concluir en octubre, se reabrirán 7 puntos de atención continuada (PAC), de los cuales 7 solo de dedicarán a cuidados de enfermería. Posteriormente, según Amyts, en siguientes fases incorporarían médicos a estos PAC y se procedería a la reapertura del resto.

  El proceso de reordenación no afecta solo a los 17 PAC, sino también a otros dispositivos del Summa 112, como las unidades de atención domiciliaria o el centro coordinador de Urgencias, por lo que hay 452 plazas disponibles: 175 de médicos, 125 de Enfermería, 60 de técnicos de emergencias y el resto se distribuyen entre conductores, celadores y locutores. 

  Las instrucciones especifican que los destinos adjudicados "tienen carácter provisional hasta que finalice el proceso de reapertura progresiva de los 37 puntos de emergencias, momento en que se procederá a la convocatoria de un proceso de movilidad interna mediante el que se obtendrá destino con carácter definitivo".

  "Estas instrucciones serán de aplicación al personal estatutario y laboral en activo, incluido el personal en situación de incapacidad temporal, que presta servicios en los dispositivos del Summa 112 que fueron cerrados como consecuencia de la pandemia", con la excepción de los celadores que han obtenido ya destino en el concurso de traslados.El personal destinado provisionalmente en los dispositivos VIR y UME también podrá participar en este proceso, "si bien su participación estará condicionada a la cobertura de estos puestos por profesionales (médicos y enfermeras) que cuenten con la capacitación necesaria exigida actualizada. En caso contrario, se procedería a la adscripción directa a estos puestos atendiendo al cómputo de los servicios prestados en la misma categoría en Instituciones Sanitarias Públicas del Sistema Nacional de Salud o sistemas similares de la Unión Europea, de menor a mayor antigüedad". Por último, el personal que se halla en promoción interna temporal en otra categoría, participará en este proceso desde la categoría en la que se encuentra promocionado. 

  Madrid: críticas al cierre de los SUAP tras el anuncio de reorganización de las Urgencias, Marea Blanca: los madrileños gritan al unísono por la reapertura de los SUAP, La ola de calor se suma a la covid: "En los últimos meses tenemos un incremento de las Urgencias hasta de un 30%" Los afectados deberán solicitar por orden de preferencia con carácter voluntario todas las plazas de su misma categoría. De no hacerlo, serán ubicados Hasta el 9 de septiembre, 389 profesionales del Summa 112 podrán pedir una de plazas vacantes con motivo de la reapertura de parte de los SUAP. Off Nuria Monsó. Madrid Profesión Profesión Off
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  Desvelan una nueva diana para abordar tumores con múltiples alteraciones cromosómicas

  Archivado: agosto 10, 2022, 11:32am UTC por soniamoreno

  Oncología soniamoreno Mié, 10/08/2022 - 13:32 Proteína TRMT61B Iñaki Pérez de Castro, autor principal de la investigación, en uno de los pasillos del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII.

  Investigadores del ISCIII han publicado un estudio en la revista Cell Death and Differentiation que identifica un nuevo biomarcador de aneuploidía en células cancerosas, que podría utilizarse para desarrollar terapias dirigidas contra tumores caracterizados por altos niveles de aneuploidía.

  La aneuploidía es una alteración en el número y estructura de los cromosomas, que se relaciona con un mayor riesgo de diferentes síndromes y enfermedades, y que ha sido causalmente relacionada con el desarrollo y progresión tumoral. La investigación está dirigida por Ignacio Pérez de Castro, investigador del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII, que comenzó el estudio cuando formaba parte del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), también dependiente del ISCIII.

  La búsqueda bioinformática de genes implicados en la inestabilidad cromosómica ligada al cáncer llevó al equipo de Pérez de Castro a localizar una proteína, denominada TRMT61B, encargada de la metilación del ARN de las mitocondrias.

  La investigación ha permitido encontrar una correlación positiva entre los niveles de expresión de TRMT61B y el grado de aneuploidía de las células tumorales.

  Esta asociación podría deberse a que la sobreexpresión de TRMT61B en células euploides -las que tienen uno o más juegos completos de cromosomas- provoque la aparición de aneuploidía, pero los autores del trabajo demuestran en líneas celulares de distintos orígenes que este no es el caso.

  Lo que proponen los investigadores es que la expresión elevada de TRMT61B es necesaria en las células cancerosas que presentan altos niveles de aneuploidía para poder superar los afectos adversos desencadenados por la inestabilidad cromosómica.

  Descubren un ‘punto débil’ de la multiresistencia tumoral a fármacos, Descubren 42 genes hereditarios que elevan la probabilidad de desarrollar cáncer, Diseñan un biomarcador que permitirá tratar de forma eficaz los cánceres más graves Para poner a prueba esta hipótesis, el grupo de Pérez de Castro y sus colaboradores estudiaron los efectos producidos por la inhibición de TRMT61B en La proteína, hasta ahora poco conocida, puede impulsar el avance de la epigenética, la transcriptómica y el metabolismo celular en el cáncer. Off Redacción Genética Off
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  Bruselas pacta con Moderna entregas de vacunas adaptadas a las nuevas variantes

  Archivado: agosto 10, 2022, 10:44am UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Mié, 10/08/2022 - 12:44 Mejor acceso La comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides. FOTO: Pietro Naj-Oleari.

  La Comisión Europea anunciado un acuerdo con la farmacéutica Moderna para adaptar los calendarios de entrega para finales del verano y el invierno de vacunas contra la covid, que incluirán las adaptadas a nuevas variantes de coronavirus, a tiempo para comercializarse cuando reciban la debida autorización.

  Este pacto "garantizará que las autoridades nacionales tengan acceso a las vacunas, incluidas las adaptadas a las variantes que se autoricen, cuando las necesiten tanto para sus propias campañas de vacunación como para apoyar a sus socios a escala mundial", ha indicado la Comisión en un comunicado.

  Según su información, este acuerdo modifica las entregas acordadas inicialmente con Moderna, de manera que las vacunas que iban a entregarse en verano llegarán ahora en septiembre y durante el otoño y el invierno de 2022, período en que los Estados miembros "necesitarán, probablemente, más vacunas para sus campañas nacionales y para cumplir sus compromisos en materia de solidaridad internacional", ha señalado.

  ¿Todavía son necesarias nuevas vacunas contra la covid-19?, Moderna tendrá lista en otoño su vacuna bivalente frente a ómicron, La EMA prevé aprobar para septiembre las vacunas adaptadas a ómicron y otras variantes El Ejecutivo comunitario también ha subrayado que se garantiza, además, que, si una o más vacunas adaptadas reciben una autorización de comercializaci De esta forma, las que iban a enviarse en verano llegarán ahora en septiembre y durante el otoño y el invierno de 2022. Off EFE Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Off
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  Nuevo método de vacunación quintuplicará las dosis contra la viruela de mono en Estados Unidos

  Archivado: agosto 10, 2022, 9:19am UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Mié, 10/08/2022 - 11:19 Casi 9.000 contagios El nuevo método consiste en administrar la vacuna contra la viruuela del mono por vía intradérmica y solo se necesita inyectar una quinta parte del compuesto. FOTO: Alain Jocard/ Pool.

  Las autoridades sanitarias de Estados Unidos esperan que un nuevo método de administración de la vacuna contra la viruela del mono, que ha recibido una autorización de emergencia este martes de la agencia americana de medicamentos (FDA), quintuplicará la cantidad de vacunas disponibles en el país.

  El nuevo método consiste en la administración por vía intradérmica (entre las capas de la piel en lugar de a través de la piel) de dos dosis de la vacuna que, juntas, utilizan tan solo un quinto de la cantidad total de compuesto que, normalmente, se usa para vacunar a los pacientes.

  La vía tradicional de administración, la subcutánea, que también requiere de dos dosis, se seguirá utilizando para menores, en parte porque la administración por vía intradérmica es un poco más complicada en los niños.

  Los responsables sanitarios aseguran que la respuesta inmunitaria es similar, independientemente del método de administración de la vacuna. También recuerdan que este método de inmunización no es nuevo, y que se ha utilizado en el pasado para vacunar contra la viruela.

  Viruela del mono: "No se requiere ni se recomienda la vacunación masiva", dicen desde Europa, Cuatro de cada diez pacientes con viruela del mono sufren formas graves, Estados Unidos declara la emergencia sanitaria nacional por viruela del mono Las autoridades federales estiman que, gracias a esta fórmula, el número de vacunas puestas a disposición de los estados aumentará hasta los 2,2 millo Consiste en la administración intradérmica (no subcutánea) y solo se requiere utilizar un quinto de la cantidad total de compuesto. Off EFE Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La Aemps unifica la expresión de las dosis de medicamentos con noradrenalina

  Archivado: agosto 10, 2022, 8:36am UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Mié, 10/08/2022 - 10:36 Igual composición Noradrenalina B. Braun es uno de los medicamentos afectados por el cambio.

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitariso (Aemps) ha decidido unificar la expresión de las dosis de noradrenalina de los medicamentos que contienen este principio activo, con el fin de evitar errores con la medicación. Así, todos los fármacos con noradrenalina deberán expresar la dosis como base en lugar de como sal. 

  Como explica la Aemps en una nota informativa que acaba de publicar, actualmente existen diferentes medicamentos autorizados con noradrenalina. Los que llevan más tiempo autorizados expresaban la dosis en forma de sal noradrenalina bitartrato; sin embargo, los que se han autorizado más recientemente expresan la dosis en forma de base, tal y como se recomienda en las directrices actuales europeas. Por ello, para evitar errores, la Aemps ha considerado necesario unificar esta denominación. 

  Fármacos para el TDAH, ¿nuevos aliados en el tratamiento del Alzheimer?, Hábitos que previenen y minimizan los síntomas de depresión y ansiedad, Mónica Yáñez: "La complejidad del paciente de UCI requiere una formación especializada y específica” Los medicamentos afectados por este cambio son en concreto tres: las noradrenalinas B. Braun, Normon y Norages. Así, el nuevo nombre de cada una El objetivo es evitar errores y por ello en el nombre de estos fármacos la dosis debe estar expresada como base y no como sal. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Política y Normativa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Valencia: Reclaman la equiparación del “personal laboral a extinguir” al estatutario

  Archivado: agosto 10, 2022, 7:50am UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Mié, 10/08/2022 - 09:50 De Ribera La Comunidad de Valencia revirtió la concesión administrativa del Hospital de la Ribera

  La reversión a la gestión directa de la concesión administrativa del Departamento de Salud de la Ribera (Alzira, Valencia), es uno de los logros a nivel sanitario exhibido con mayor orgullo por los partidos que sustentan el Gobierno valenciano (PSOE, Compromías y Unidas Podemos). Sin embargo, la deseada equiparación entre el “personal laboral a extinguir” (la figura empleada para subrogar a los profesionales contratados por la concesionario) y los estatutarios, aún sigue lejos de lograrse. De hecho, el convenio que regía al personal de la Ribera caducó en 2018 y, a día de hoy, sigue “vigente” y sin haberse cerrado uno nuevo, que debería solventar algunas de esas diferencias.

  La Consejería de Sanidad, según CCOO, “prometió una estabilidad y mejora en las condiciones laborales que no se han llegado a cumplir”. Este sindicato considera que con el mismo empleador se deberían tener las mismas condiciones y que ahora el personal está subrogado, pero no realmente integrado en la Consejería. Según Rosa Arenillas (CCOO), miembro del Comité de empresa en el Departamento de Salud de la Ribera, “llevamos cuatro años intentando negociar con la Consejería pero no llegamos a un consenso”, lo cual afecta a los casi 1.300 profesionales que se rigen por la figura citada -aunque DM ha preguntado sobre el reparto por categorías, la sindicalista ha comentado que no disponían de esos datos-.

  Con la negociación, se pretende conseguir acuerdos que minimizaran las diferencias laborales entre ambos colectivos coexistentes en el Departamento, estatutario y laboral. Estas negociaciones también podrían beneficiar la gestión diaria para disminuir la tensión que ocasiona, que ante una misma situación se tienen diferentes normativas. A modo de ejemplo, comenta Arenillas, “en el caso de médicos y enfermeros, el cómputo horario anual es mayor en el personal laboral a extinguir: en el turno rodado nocturno viene a ser una diferencia de casi 200 horas; y en el normal, 150-160 horas”. Además, los estatuarios tienen una retribución del cien por cien en caso de baja por enfermedad y, en contraste, la del personal laboral a extinguir se nueve entre el 65 y el 75%.

  Lejos de lo expuesto, incide CCOO, en la mesa de negociación Sanidad ha lanzado propuestas que suponen reducir derechos al personal laboral, en las condiciones en las que consideran que están mejor con respecto al personal estatutario, pero sin ofrecer nada a cambio, mostrando su falta de voluntad de conseguir la equiparación entre su personal. De esta forma se evidencian los prejuicios que tiene la Consejería de Sanidad con el personal laboral a extinguir, critica el sindicato.

  El TSJ de Valencia ampara los efectos laborales de la extinción de la concesión de La Ribera, Sanidad reclama a Ribera Salud que evite una subida salarial en Torrevieja antes de la reversión, Supremo avala la reversión de La Ribera y fija que deben justificarse las repercusiones , Valencia: Sanidad culmina laboralmente la reversión de La Ribera Arenillas señala que “la parte laboral tiene unas horas de formación y los estatutarios, no...y pretenden quitárselas a los primeros”. Además, pese a Aún no hay nuevo convenio para el “personal labora al extinguir” del Departamento de la Ribera, existiendo diferencias en jornada o bajas. Off Enrique Mezquita. Valencia Profesión Profesión Profesión Off
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  Más coordinación entre niveles asistenciales para evitar discrepancias y mejorar la adherencia

  Archivado: agosto 10, 2022, 6:00am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Mié, 10/08/2022 - 08:00 Camino a Sevilla Una farmacéutica hospitalaria gestionando el envío de medicamentos a pacientes.

  La comunicación constante y fluida entre los farmacéuticos comunitarios, los de hospital y de atención primaria no siempre es fácil, a pesar de la utilidad que tiene este proceso para el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes. De hecho, algunos de los profesionales que participan en programas de coordinación incipientes enfocados a mejorar este diálogo reclaman más herramientas informatizadas integradas que sirvan para facilitar y estandarizar la comunicación entre ambas partes, y con ello impulsar la labor asistencial. “Sería ideal contar con un sistema como el de Refer-To-Pharmacy, puesto en marcha en Reino Unido, con el que el farmacéutico de hospital puede enviar alertas a la oficina de farmacia habitual de su paciente, además del listado de sus tratamientos actualizado, notas informativas tras el alta hospitalaria, observaciones… Todo lo necesario para que se pueda hacer un seguimiento farmacoterapéutico desde la botica con la máxima calidad, evitando además errores de medicación”, asegura María Sanjurjo, jefa de servicio de Farmacia del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, de Madrid.

  Sanjurjo va a ser una de las ponentes del 22º Congreso Nacional Farmacéutico que se va a celebrar en Sevilla del 20 al 22 de septiembre. Participará en la mesa Nuevos modelos de continuidad entre niveles asistenciales, del martes 20 de septiembre, y donde compartirá espacio con Ernesto Cervilla Lozano, presidente del COF de Cádiz y vicepresidente del Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos; Antonio López Andrés, director general de Farmacia de la Comunidad Foral de Navarra, y Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organización de Pacientes (POP).

  Esta última explica que desde la POP se está poniendo el foco en la cronicidad “y en la necesaria transformación de nuestro sistema sanitario para dar respuestas cada vez más complejas”. De hecho, durante su ponencia aportará datos del último barómetro EsCrónicos, sobre la calidad de la asistencia sanitaria a los pacientes crónicos en España. Esta sexta edición ha sido elaborada en coalición con la Universidad Complutense de Madrid.

  El documento indica que solo un 11% de estos pacientes asegura que su estado de salud es “bueno o muy bueno”. También es baja la puntuación que se le concede a la atención sanitaria recibida del Sistema Público de Salud (SNS) en el último año: un 4,9 de media frente al 5,8 que se le concedió en el barómetro anterior, realizado en 2019.

  “En el caso de los farmacéuticos, se tuvo en cuenta la opinión de los pacientes sobre el grado de coordinación del servicio farmacéutico. La práctica totalidad de estos usuarios (91%) consideran imprescindible (63%) o muy importante (28%) que exista tal coordinación; es decir, la comunicación y transferencia de información entre los diferentes niveles, así como la coordinación entre profesionales y ámbitos asistenciales, es fundamental para los pacientes crónicos”, asegura Escobar.

  Dispensación colaborativa: la coordinación natural entre farmacéuticos, Coordinación, refuerzo de AP y aprovechar más la farmacia, medidas urgentes ahora y tras la pandemia, Las fortalezas de la farmacia española como motor de cambio e innovación social En este contexto, la portavoz de la POP opina que es necesario reforzar estas fórmulas de cohesión por medio de la promoción de ciertos mecanismos, po El Congreso Mundial de Farmacia de Sevilla hará historia, Próxima parada: el congreso mundial y nacional de Farmacia, La farmacia sacará pecho de su labor sanitaria en el congreso mundial de Sevilla AxónFarma es la plataforma de ayuda del Consejo Andaluz de COF para favorecer el desarrollo de la farmacia asistencial y la implantación de servicios Farmacéuticos comunitarios y hospitalarios piden herramientas informatizadas integradas que faciliten la comunicación para mejorar la asistencia. Off Gema L. Albendea. Madrid Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Profesión Profesión Off
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  Asturias dota a primaria de una TC y una resonancia con cargo al plan Inveat

  Archivado: agosto 9, 2022, 7:44pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mar, 09/08/2022 - 21:44 El plan aportará 12,9 millones El Centro de Salud Puerta la Villa, en Gijón, contará con una resonancia magnética y una TC.

  Asturias destinará hasta finales de 2023 una inversión de más de 24 millones de euros en renovación y ampliación tecnológica, de los cuales 12,9 millones corresponden al Plan de Inversión en Alta Tecnología (Inveat), y que incluyen la dotación para el centro de salud Puerta la Villa, en Gijón, de una TC y una resonancia magnética, algo que ha querido destacar la ministra de Sanidad, Carolina Darias, en cuanto que supone llevar alta tecnología al primer nivel asistencial.

  Darias destacó esta decisión en su intervención durante su visita a Asturias para asistir a la presentación de las obras de ampliación del Hospital de Cabueñes en Gijón, que comenzarán el 19 de agosto.

  Para Darias, llevar equipos de alta tecnología a primaria supone un “acierto” y así ha querido señalarlo, resaltando la novedad que supone destinar fondos del plan Inveat, hasta ahora orientado a mejorar la capacidad diagnóstica en hospitales, también a renovar y dotar de nuevos equipos a primaria, “algo clave y fundamental”.

  Sanidad comenzará a repartir entre las CCAA la partida de 400 millones para 2021 del Plan de Recuperación, Sanidad adquirirá 86 equipos de tomografía computarizada con una inversión de 61,8 millones, La pandemia ha mejorado la obsolescencia en algunos equipos... y empeorado en otros El área sanitaria V de Asturias, con cabecera en Gijón, y a la que pertenece el centro de salud Puerta de la Villa, recibirá casi 11 millones de euros Asturias ha decidido destinar parte de los fondos del Plan Inveat a dotar a AP de equipos de alta tecnología para mejorar su capacidad diagnóstica. Off Covadonga Díaz. Oviedo Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Diego Vargas, nuevo gerente del SAS

  Archivado: agosto 9, 2022, 1:38pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mar, 09/08/2022 - 15:38 Andalucía Diego Vargas, nuevo gerente del SAS. Foto: SAS

  El Consejo de Gobierno de Andalucía ha nombrado hoy nuevo gerente del Servicio Andaluz de Salud (SAS) a Diego Vargas.

  Nacido en Granada (1970), es diplomado en Enfermería por la Escuela de Ciencias de la Salud de Granada, Licenciado en Medicina y Cirugía y doctor en Medicina, estos dos últimos títulos obtenidos por la Facultad de Medicina de Granada. Además, es médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria.

  Moreno confía en Catalina García para dirigir la sanidad andaluza, Elías Bendodo asume temporalmente las riendas de la consejería de Salud de Andalucía, Andalucía confirma su apuesta por "reformar" el sistema de subastas Ha sido director general de Asistencia Sanitaria y Resultados en Salud del Servicio Andaluz de Salud, de febrero de 2019 a agosto de 2022. Durante 17 Diego Vargas, hasta ahora director general de Asistencia Sanitaria y Resultados en Salud del Servicio Andaluz de Salud (SAS), ha sido nombrado gerente. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Final de la séptima ola: seis de cada 10 nuevos contagios en los últimos días se dan en mayores de 60 años

  Archivado: agosto 9, 2022, 1:36pm UTC por soniamoreno

  Medicina Preventiva y Salud Pública soniamoreno Mar, 09/08/2022 - 15:36 Datos de covid-19 Una sanitaria administra la tercera dosis de vacuna a una residente de la Residencia Romareda de Zaragoza. Foto: EFE/JAVIER CEBOLLADA

  La caída en picado de los contagios por Covid continúa una semana más. El Ministerio de Sanidad ha registrado 14.373 nuevos casos de coronavirus, de los que 9.028 se han producido en mayores de 60 años. Un descenso que comenzó hace un mes y que continúa esta semana con 5.815 positivos menos que en el informe del viernes. Los mayores de 60 años continúan siendo el grupo más afectado que corresponde a seis de cada 10 nuevos contagios, pese a haber experimentado un descenso de 2.536 positivos menos que hace tres días.

  Agosto comenzaba con 19.417 y hoy, en la segunda semana, se han reducido en 5.044 los contagios. Estas cifras han dado por concluida la séptima ola y dejan atrás los 84.146 positivos (42.997 casos en los mayores) de primeros de julio. En cuanto a la incidencia acumulada, la cifra continúa bajando con 336,05 positivos por cada 100.000 habitantes en el último informe. El mes de agosto ha supuesto un antes y un después en este apartado al marcar 475,95 positivos durante la primera semana y dejando atrás el semáforo en rojo que ha reinado durante toda la séptima ola.

  La Comunidad de Madrid ha dejado de ser el territorio con más contagios. La Comunidad Valenciana se ha puesto a la cabeza con 2.664 casos, seguida de Andalucía con 1.721 positivos y Cataluña con 1.750 personas contagiadas. La Comunidad de Madrid por primera vez en toda la séptima ola abandona el top tres y ocupa el cuarto puesto con 1.579 (2.061 el viernes), lo que significa que la capital ha reducido en 1.382 sus casos en tres días.

  Cae la venta de test de antígenos

  La bajada de los contagios va de la mano de la caída del apuro por el diagnóstico. Las ventas de los test de antígenos han caído en un 30% entre las dos últimas semanas de julio, según el informe de ventas en farmacias realizado por la consultora especializada en gestión sanitaria IQVIA.

  La caída de ventas se ha experimentado en todas las autonomías, especialmente en Navarra (un 57%), La Rioja (42%), País Vasco (32%), Canarias (31%), Madrid (30%), Cantabria (30%) y Asturias (29%).

  La fatiga es el síntoma persistente de covid-19 más común en diferentes variantes del virus, España supera la séptima ola de covid sin la segunda dosis de refuerzo con más de 6.500 muertos mayores de 60 años, Uno de cada 7 niños en España presenta síntomas de covid a las 12 semanas de la infección Este dato, junto con el descenso de ingresos por Covid-19 en los centros hospitalarios, confirman la tendencia a la baja de la incidencia de la enferm Sanidad notifica 14.373 nuevos casos de coronavirus de los que 9.028 se producen en las personas de edad más avanzada coronavirus Off Elena Vela. Madrid Off
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  El CGE recibe este año un 400% más de solicitudes de los colegios provinciales para ayudas a la investigación

  Archivado: agosto 9, 2022, 1:26pm UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Mar, 09/08/2022 - 15:26 Apoyo a la investigación Florentino Pérez Raya, presidente del Consejo General de Enfermería (CGE).

  La estrategia de impulsar la investigación por parte del Consejo General de Enfermería (CGE) está teniendo una gran aceptación, según sus artífices. En apenas dos meses desde la apertura del plazo de inscripciones, hasta cuarenta colegios (80%) han solicitado ya formar parte del programa de ayudas a la investigación del CGE, lo que supone 32 colegios más de los que las pidieron en 2021.

  "Se trata de un dato muy positivo, que busca potenciar la creación científica de la profesión y ayudar a todos los colegiados a continuar con sus proyectos. El CGE destinará este año un total de 2 millones de euros en ayudas a los colegios para fomentar las ayudas a la investigación enfermera", asegura Florentino Pérez raya, presidente del CGE. 

  Este programa de ayudas se enmarca dentro de una de las líneas prioritarias de la actual dirección del CGE como es la promoción de la investigación enfermera. En este sentido, la institución vuelve a conceder ayudas directas a los colegios para que puedan impulsar esta actividad investigadora entre la comunidad enfermera. 

  Las enfermeras que humanizan los cuidados en el proceso del TPH pediátrico, Así participa la enfermería en el abordaje integral del paciente con cefalea , Así trabajan las enfermeras en los campamentos de verano para niños con patologías, Florentino Pérez Raya: "Una profesión no crece si no se forma e investiga" Esta iniciativa tiene como principal objetivo "reconocer, fomentar, implementar y desarrollar la investigación y el asociacionismo como motor de cambi Este programa de ayudas se enmarca dentro de una de las líneas prioritarias de la actual dirección del CGE, como es la promoción de la investigación enfermera. Off Redacción Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Identifican en personas un nuevo virus de origen animal en China

  Archivado: agosto 9, 2022, 1:11pm UTC por soniamoreno

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Mar, 09/08/2022 - 15:11 Henipavirus La musaraña es uno de los posibles reservorios del henipavirus.

  Un grupo de científicos chino ha comunicado en The New England Journal of Medicine la infección en personas de lo que parece ser un nuevo virus de origen zoonótico.

  El virus, que han denominado henipavirus de Langya (LayV), se ha aislado en un control del sistema de vigilancia centinela en 35 pacientes que tenían fiebre y antecedentes a exposición a animales reciente en el este de China (en las provincias chinas de Shandong y Henan). No se ha informado de ningún fallecido.

  El patógeno se encontró en una muestra de frotis faríngeo, su posterior análisis indicó que está compuesto por 18.402 nucleótidos con una organización genómica idéntica a la de otros henipavirus.

  Dentro del género henipavirus, de la familia Paramyxoviridae, son conocidos los virus de Hendra y el de Nipah. Es sabido que ambos pueden infectar a humanos, causando enfermedad letal. Según exponen los científicos chinos en la carta al director del New England, el virus LayV está más relacionado filogenéticamente con el henipavirus Mojiang, que se descubrió en el sur de China.

  Fiebre, fatiga y tos

  De los 35 pacientes con infección aguda por LayV, se comprobó que 26 estaban infectados solo con LayV (no había otros patógenos presentes). “Estos 26 pacientes presentaron fiebre (100% de los pacientes), fatiga (54%), tos (50%), anorexia (50%), mialgia (46%), náuseas (38%), dolor de cabeza (35%), y vómitos (35 %), acompañados de anomalías de trombocitopenia (35%), leucopenia (54%) y deterioro de la función hepática (35 %) y renal (8 %)”, describen los firmantes de la comunicación, encabezados por Xiao-Ai Zhang y Hao Li, del Instituto de Microbiología y Epidemiología de Pekín (China).  

  En un muestreo serológico de animales, se detectaron anticuerpos del virus en animales domésticos; concretamente cabras (3 de 168, el 2%) y perros (4 de 79, el 5 %). El ARN de LayV apareció en 25 especies de animales pequeños no domésticos, de forma predominante en musarañas (71 de 262, el 27%), “un hallazgo que sugiere que la musaraña puede ser un reservorio natural de LayV”.

  Los virus que pueden estar por venir, Orthohepevirus C, un nuevo virus zoonótico causante de hepatitis, irrumpe en Europa , Salud humana y animal, una salud indivisible Estos científicos opinan que, aunque son necesarias más investigaciones para confirmarlo, el virus LayV fue la causa de la enfermedad febril. “LayV fu El henipavirus de Langya se ha encontrado en 35 pacientes con fiebre en China; no hay pruebas de transmisión entre personas. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Araceli Arce: "Es probable que ya existiera una cierta transmisión de la viruela del mono desde abril"

  Archivado: agosto 9, 2022, 11:09am UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mar, 09/08/2022 - 13:09 Viruela del mono En el centro, con camisa turquesa, Araceli Arce, subdirectora de Vigilancia en Salud Pública de Madrid, junto a su equipo. Foto: JAVI MARTÍNEZ

  España se podría considerar uno de epicentros actuales del brote de viruela del mono fuera de África. Junto a EEUU, aunque en nuestro país se ha de lamentar la pérdida de dos vidas como consecuencia de las complicaciones de la infección.

  Araceli Arce, subdirectora general de Vigilancia en Salud Pública de la dirección general de Salud Pública de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, es una de las autoras de uno de los recientes estudios que se han publicado sobre el virus en Eurosurveillance.

  Desde el nuevo frente epidemiológico que surge en la región, tras la covid-19, Arce desgrana el impacto del virus en la región madrileña y en España y los detalles de este trabajo colaborativo de toda la subdirección general de vigilancia en Salud Pública.

  PREGUNTA. ¿Cómo descubren los primeros casos e intentan ver la trazabilidad de los mismos?

  RESPUESTA. La Agencia de Seguridad sanitaria del Reino Unido estableció la primera alerta el 14 de mayo (sábado). El martes 17, un centro de Infección de Transmisión Sexual de Madrid comunica que atendió a siete pacientes con sintomatología compatible con la mencionada alerta. Todos ellos hombres que refieren mantener relaciones sexuales con otros hombres (HSH). Tras la notificación, se inicia la investigación epidemiológica, se solicita que se tomen muestras y se contacta con el Centro Nacional de Microbiología para que se realice el diagnóstico microbiológico. Asimismo, desde Salud Pública de la Comunidad de Madrid se informa al Ministerio de Sanidad. Con la investigación epidemiológica de los primeros casos se determinan las características comunes de estos pacientes, en lo referido a síntomas, posibles factores y situaciones de riesgo y se emiten las primeras recomendaciones para el control de la transmisión.

  P. Ante el crecimiento de infecciones, ¿qué ha fallado?

  R. Desde el punto de vista de Salud Pública no se considera que se haya producido un fallo. Se trata de una enfermedad nueva en España y en la mayoría de los países de Europa con un mecanismo de transmisión no conocido previamente. La descripción de éste y la población a la que está afectando se ha realizado en un breve plazo de tiempo, en nuestro caso, cuatro días. Si bien la implantación de las medidas de control presenta algunas dificultades, como por ejemplo la imposibilidad de trazar de forma completa cada cadena de transmisión porque la mayoría de los contactos estrechos es con desconocidos, además de las limitadas medidas farmacológicas para la curación de las lesiones y la escasa disponibilidad de vacunas.

  P. No lo mencionan en el estudio, aunque debaten sobre ello, ¿cuál es el impacto de las vacunas en el control del brote y su doble actual uso: pre y post-exposición?

  R. En el artículo, referido a los 500 primeros casos del brote en la Comunidad de Madrid, se hace referencia únicamente a la existencia del antecedente de vacunación frente a la viruela clásica como un posible factor de protección frente a la viruela del mono, producida por un virus de la misma familia. En el momento de la elaboración del artículo no se disponía de vacunas específicas. La vacunación post-exposición está teniendo un impacto limitado por las dificultades de identificación de los contactos estrechos. La estrategia de vacunación preexposición es previsible que pueda contribuir de manera efectiva al control de la enfermedad, pero para ello se necesita disponer de un número de vacunas muy superior al actual [Sanidad ha repartido 5.000 entre las CCAA y espera 7.000 dosis más en las próximas semanas]. En Madrid, se están administrando en el Centro de Vacunación dependiente de la dirección general de Salud Pública.

  P. Además del estigma en el colectivo, ¿hasta qué punto pesa que uno de los brotes con más casos a nivel mundial sea España, con el epicentro en Madrid?

  R. En Madrid se hace un gran esfuerzo para la detección precoz, diagnóstico e identificación de los contactos estrechos y comunicación de los casos al nivel nacional. Este puede ser un motivo que ha contribuido a la comunicación de un número importante de contagios en la región. Es esperable que las grandes ciudades concentren un mayor número de casos, no solo por la densidad de la población, sino como en nuestro caso, como consecuencia de una elevada oferta de ocio dirigida a población HSH, con locales específicos, facilidad para organizar fiestas privadas y contacto con personas procedentes de otros países. No podemos olvidar que Madrid es un importante hub de comunicación. Por otra parte, los últimos datos ofrecidos por Sanidad muestran que ya también otras autonomías, como Cataluña, diagnostican un alto número de casos y por tanto contribuyen al peso que España tiene en la UE.

  P. La prueba PCR en los hospitales, ¿ha agilizado los trámites?

  R. En los primeros momentos era especialmente importante cortar las cadenas de transmisión, para indicar el aislamiento de los casos y la identificación de sus contactos. Madrid detectaba y diagnosticaba un alto número de casos, fue necesario dotar de manera urgente de capacidad diagnóstica a cuatro grandes laboratorios hospitalarios y al laboratorio Regional de Salud Pública. Esto facilita que los resultados estén en 24 horas.

  Cuatro de cada diez pacientes con viruela del mono sufren formas graves, Sanidad publica 3 protocolos sobre el manejo de los casos de viruela del mono, Un estudio español apunta las nuevas características dermatológicas de la viruela del mono, Corell (viruela del mono): "Debemos estar preparados para un goteo de muertes" P. ¿Cuál es el peso del estigma del perfil mayoritario de este brote (HSH)? En Salud Pública, a través de la investigación epidemiológica, se traba La subdirectora general de Vigilancia en Salud Pública de Madrid señala que la vacunación post-exposición tiene impacto limitado por los problemas para identificar a contactos estrechos Off Pilar Pérez. Madrid Off
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  Un programa de enfermería para mejorar el estado anímico de los niños hospitalizados en aislamiento

  Archivado: agosto 9, 2022, 11:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Mar, 09/08/2022 - 13:00 Proyecto 'La sorpresa del día después' Las enfermeras de la Unidad de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos (TPH) del Hospital llevan a cabo iniciativas para humanizar la atención de las largas estancias de los niños. Foto: HOSPITAL SANT JOAN DE DÉU

  Las enfermeras de la Unidad de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos del Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona), Carme Coma Alventosa y Victoria Molinillo Ponce, han puesto en marcha un programa de enfermería para mejorar el estado anímico de los niños que reciben un trasplante de médula ósea -como consecuencia de un cáncer, una enfermedad inmunológica o hematológica- y que suelen estar ingresados en cámaras de aislamiento entre 2 y 3 meses mínimo y solo con la compañía de un familiar. 

  Se trata de La sorpresa del día después, una iniciativa que se forjó de manera espontánea por ambas enfermeras del turno de noche y que, de momento, sufragan de su propio bolsillo. "Consiste en pequeños regalos que el equipo asistencial (25 enfermeras y auxiliares) crea durante la noche durante sus ratos libres y que tienen relación con algún evento significativo que le haya sucedido al paciente a lo largo de su proceso de TPH. Son manualidades manufacturadas con material adecuado para meter en las cámaras, como la goma eva, y que se depositan en la habitación con el objetivo de que sea una sorpresa para el niño al despertar", explica a este periódico Carme Coma.

  Añade que en el turno de noche es donde se conoce mejor los miedos de los niños y de sus familias.

  "Te cuentan lo que les ronda por la cabeza... En muchos casos, reciben terapias que requieren seguir hábitos difíciles de cumplir para los más pequeños, como es beber una cantidad mínima de agua al día o ducharse cada cuatro horas. Para empoderar al niño y a la familia en el proceso, decidimos, entre otras iniciativas, nombrar a ese niño Campeón del agua y entregarle una medalla confeccionadas con goma eva".

  Explica, además, que si un niño ha tenido un día complicado, "esa noche le preparamos una sorpresa personalizada para que al día siguiente tenga un refuerzo positivo".

  Actividades personalizadas

  Las manualidades que se desarrollan la Unidad de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos del Hospital Sant Joan de Déu son numerosas y varían en función calendario: carnaval, el día de los Reyes Magos, las estaciones, etcétera. 

  "El hecho de ver decoraciones a su alrededor permite ubicar a los niños y familiares en las diferentes estaciones y que participen de los días festivos como lo harían en otras circunstancias. Algunas de estas decoraciones se colocan dentro de las respectivas cámaras de aislamiento y otras se emplean para decorar la unidad y alejar el concepto de entorno aséptico que comúnmente se percibe en los centros hospitalarios".

  Desde enfermería también se realizan actividades para celebrar los cumpleaños, con intervenciones personalizadas según los gustos de los niños. "Es necesario un trabajo previo para conocer la personalidad, las aficiones y los ídolos los niños de la unidad, de manera que es vital crear un vínculo con ellos, priorizando aspectos como la comunicación  y empatía para crear sorpresas que les hagan ilusión cuando se despierten y las vean", asegura.

  Así trabajan las enfermeras en los campamentos de verano para niños con patologías, SchoolNurses: "Contribuimos a dar visibilidad a la figura de la enfermera escolar", Las plazas de grado de Enfermería suben más de un 7% El equipo de TPH, además, les da la bienvenida con un cartel personalizado cuando ingresan en la unidad para que empiecen a sentir como suya la habita En la Unidad de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos del Hospital Sant Joan de Déu se llevan a cabo iniciativas espontáneas para mejorar el estado anímico de los niños en aislamiento. Off Alicia Serrano. Madrid Profesión Off
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  Uno de cada 7 niños en España presenta síntomas de covid a las 12 semanas de la infección

  Archivado: agosto 9, 2022, 9:27am UTC por soniamoreno

  Pediatría soniamoreno Mar, 09/08/2022 - 11:27 Estudio multicéntrico de CiberINFEC Una profesora le toma la temperatura a un niño. Foto: EFE/MARCIAL GUILLÉN

  Un porcentaje relevante de la población pediátrica presenta síntomas prolongados después de la covid-19. Así lo demuestra un estudio multicéntrico coordinado por un equipo del [www.ciberisciii.es] ">área de Enfermedades Infecciosas del CIBER (CiberINFEC), el grupo de Pediatría del Hospital La Paz y el Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz (IdiPAZ) que ha publicado la revista Acta Paediatrica.

  Este trabajo, que investigó por primera vez la incidencia del síndrome post-covid en menores españoles, detectó que hasta uno de cada siete niños y niñas positivos en SARS-CoV-2 (14,6%) seguía con algún síntoma transcurridas más de 12 semanas desde el diagnóstico, a los que hay que sumar otro 18,6% que presentaron sintomatología transcurridas de 4 a 12 semanas desde la infección.

  Los niños tienden a tener un curso relativamente leve y menos grave de covid-19 que los adultos y es menos probable que requieran hospitalización. Sin embargo, un pequeño porcentaje experimenta síntomas graves durante la fase aguda, principalmente neumonía, pero también el síndrome inflamatorio multisistémico en niños, que conlleva en muchos casos el ingreso en la unidad de cuidados intensivos pediátricos.

  Las autoras principales del estudio, Cristina Calvo, María Luz García y Raquel Jiménez.

  Tras la infección aguda por SARS-CoV-2, los síntomas pueden prolongarse y, en este sentido, la OMS ha identificado como síndrome post-covid a aquellos casos en los que los síntomas duraron más de 12 semanas y no se explicaron por un diagnóstico alternativo.

  “En niños no hay muchos datos sobre la prevalencia del síndrome post-covid y sus características”, señala Cristina Calvo, investigadora del CiberINFEC, del Hospital Universitario La Paz e IdiPaz, y una de las coordinadoras de este trabajo. Por ello, el objetivo de esta investigación fue determinar la prevalencia de síntomas prolongados después de la covid-19 aguda, a las 4-12 semanas y tras más de 12 semanas, en niños y niñas españoles con una infección confirmada por SARS-CoV-2, así como describir las características clínicas que presentaron e identificar posibles factores de riesgo en nuestra población.

  Descubren por qué hay niños ultrasensibles al MISC, una complicación de la covid-19, Hasta 30.000 niños de los contagiados en otoño podrían tener problemas de covid persistente, La función cardiaca en niños con síndrome inflamatorio asociado a covid se recupera en poco tiempo Para ello, se analizaron casos de un total de 451 menores de 18 años diagnosticados con covid-19 sintomático entre el 14 de marzo y el 31 de diciembre Un 14,6% de los niños estaban sintomáticos tras 12 semanas, y otro 18,4% presentaba síntomas transcurridas de 4 a 12 semanas tras la infección. coronavirus Off Redacción. Madrid Microbiología y Enfermedades Infecciosas Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Pediátrica Off
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  Cuatro de cada diez pacientes con viruela del mono sufren formas graves

  Archivado: agosto 9, 2022, 8:31am UTC por soniamoreno

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Mar, 09/08/2022 - 10:31 Según un estudio español en 'The Lancet' Campaña de vacunación de la viruela del mono en Los Ángeles. Foto: EFE.

  Conforme se suman nuevos casos de viruela del mono, más detalles salen a la luz del nuevo brote fuera de África que desde hace tres semanas se convirtió en una emergencia mundial de salud pública, como decretó la OMS. Ahora, un nuevo trabajo español apunta que cuatro de cada diez pacientes sufren las complicaciones de la infección. Es decir, casi la mitad de los pacientes sufre las formas más graves e invalidantes de lo que se pensaba.

  Los casos globales de viruela del mono ascienden a 26.017, con nueve muertes (dos de ellas en nuestro país), de acuerdo con las estadísticas que actualiza diariamente la Organización Mundial de la Salud (OMS). Estos datos se habrán incrementado desde el pasado 5 de agosto. España comunicaba el pasado viernes un total de 4.942 personas, de los que 139 han sido hospitalizados y dos han fallecido.

  Tres centros han participado en el estudio que engloba los detalles más de 180 pacientes, Hospital 12 de Octubre de Madrid, el Hospital Universitario Germans Trias-Fundación de Lucha contra las Infecciones y el Hospital Universitario Vall d'Hebron, ambos en Barcelona. Los datos se han publicado hoy en The Lancet. Las conclusiones más importantes que destacan los autores de la investigación es que la enfermedad fruto del virus se manifiesta con frecuencia con formas atípicas y complicaciones diferentes a las descritas previamente, que en un 40% de casos requieren tratamiento médico.

  Eloy Tarín Vicente, médico adjunto del servicio de Dermatología y Venereología en el Hospital 12 de Octubre, apunta a este medio, que "una de las complicaciones más frecuentes y dolorosas, e incluso motivo de ingreso son las proctitis [inflamación del revestimiento interno de la pared del recto], en un 25% de los casos. A esta le siguen la amigdalitis, edema peneano, y los abscesos. Un 40% de los pacientes requirió tratamiento médico, mayoritariamente para reducir el dolor causado por estas manifestaciones".

  En España, según el registro de Sanidad, de los 4.436 pacientes con información disponible, 139 casos fueron hospitalizados (2,8%). Además, un total de 237 pacientes de los 3.546 (6,9%) presentaron complicaciones a lo largo de su proceso clínico. Las más frecuentes fueron las úlceras bucales y las infecciones bacterianas secundarias. Procesos que también han sido objeto de análisis del presente estudio.

  Dolor de intensidad elevada

  Aquí, otro de los autores, Oriol Mitjà, explica cómo son las complicaciones que "producen dolor de intensidad elevada, por un lado, la inflamación de la mucosa anal y, por otro, la ulceración de las amígdalas palatinas. La primera produce dolor al defecar y la segunda dificulta tragar el alimento. Se tratan con analgésicos y antiinflamatorios de diferente intensidad y por vía de administración rectal u oral según cual sea la afectación".

  Pero "en no pocos casos, nos encontramos con pacientes que requieren el ingreso porque no pueden llegar a tragar y los umbrales del dolor son tan, tan elevados que ingresan para poder pautarles analgésicos potentes", subraya Tarín. Las amigdalitis asumen que se debe a un contacto estrecho con zonas infectadas. Las lesiones que recoge el artículo también se observan en el 'parte' semanal de la infección que proporciona Sanidad: de los casos en los que existe información clínica, seis de cada diez tenían exantema anogenital (59,4%).

  Todo esto dibuja una infección muy alejada de los conceptos iniciales: sintomatología leve que permitía volver a la vida normal tras la cuarentena. "Debemos tener en cuenta las nuevas formas de presentación para decidir si los aislamientos actuales son suficientes o no", apunta el dermatólogo sobre uno de los puntos críticos a la hora de cortar los contagios.

  Sanidad publica 3 protocolos sobre el manejo de los casos de viruela del mono, Un estudio español apunta las nuevas características dermatológicas de la viruela del mono, Llagas bucales, amigdalitis y dolor perianal, entre las manifestaciones de la viruela del mono De nuevo, otro trabajo vuelve a hacer hincapié en la transmisión del virus: "El trabajo que hemos realizado pone el acento en la evidencia del co El análisis, con participación de centros de Madrid y Cataluña, subraya que los contagios se dan en su mayoría por contacto piel con piel. Off P. Pérez. Madrid/EFE Dermatología Off
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  Dos alternativas a la cremación tradicional: (II) ‘promession’

  Archivado: agosto 9, 2022, 8:17am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Mar, 09/08/2022 - 10:17 ¡Qué difícil es el inglés! ." title="La bióloga sueca Susanne Wiigh-Mäsak (1956-2020), fundadora de Promessa ." loading="lazy" typeof="foaf:Image" /> La bióloga sueca Susanne Wiigh-Mäsak (1956-2020), fundadora de Promessa .

  Además de la aquamation, otro método muy de moda para el tratamiento ecológico de los cadáveres humanos con el fin de reducir al mínimo el impacto ambiental asociado tanto a los entierros tradicionales como a la cremación es lo que en inglés llaman promession. Lo desarrolló en Suecia la bióloga Susanne Wiigh-Mäsak, fundadora en 1997 de la empresa Promessa Organic AB (a partir del italiano promessa, por considerar que su técnica cumple la promesa ecologista de devolver a la Tierra lo que es de ella). Promession fue inicialmente una marca registrada, pero desde la desaparición de Promessa en 2015 se usa ampliamente en todo el mundo como nombre común para la criodesecación de cadáveres humanos criogenizados.

  El método consta, básicamente, de cuatro pasos: cristalización del cadáver por criogenización en nitrógeno líquido a –196 °C; desintegración del cadáver criogenizado mediante vibración mecánica o ultrasónica; liofilización o criodesecación del polvo resultante; y separación de los metales contaminantes (procedentes de amalgamas dentales y prótesis metálicas) para generar unos restos mortales plenamente ecológicos.

  En español oigo decir ya *promesión* por calco del inglés, pero lo lógico sería decir promación (por contracción de ‘promesa’ y ‘cremación’). El verbo correspondiente es to promess en inglés y ‘promar’ en español, pero se usan poco. Los centros de promación se llaman promators en inglés y ‘promatorios’ en español. Y los restos biodegradables de un cadáver humano previamente promado (esto es, criogenizado, pulverizado y criodesecado) se llaman en inglés promains (neologismo acuñado por contracción de promession y remains); en español, ‘restos de promación’ o ‘restos biodegradables’.

  Fernando A. Navarro

  La bióloga sueca Susanne Wiigh-Mäsak concibió en 1997 un método ecológico para devolver a la Tierra los cadáveres humanos. Off Fernando A. Navarro Off
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  España supera la séptima ola de covid sin la segunda dosis de refuerzo con más de 6.500 muertos mayores de 60 años

  Archivado: agosto 9, 2022, 6:00am UTC por tomas.alvarez@unidadeditorial.es

  Medicina Preventiva y Salud Pública tomas.alvarez@… Mar, 09/08/2022 - 08:00 Vacunación Un hombre recibe una de las dosis de la vacuna contra la covid-19. Foto: LUIS CAMACHO

  La vacunación contra la covid-19 comenzó en España el 27 de diciembre de 2020. Desde entonces y hasta el pasado miércoles 3 de agosto, el 93,1% de la población mayor de 12 años cuenta con al menos una dosis, el 92,8% con la segunda dosis o pauta completa y el 54,4% con la tercera dosis o primera dosis de refuerzo, según el Informe ejecutivo de vacunación Covid-19 que publica cada viernes el Ministerio de Sanidad. La evolución de la vacunación ha sido eficiente y rápida, no obstante, determinados organismos como el Centro Europeo de Control y Prevención de Enfermedades (ECDC) lleva recomendando desde abril la implementación de una cuarta dosis o segunda dosis de refuerzo.

  El pasado 28 de abril el centro publicó un comunicado en el que transmitía la importancia de vacunar con una segunda dosis de refuerzo (cuarta dosis) para evitar un sustancial número de fallecidos por covid-19 desde la fecha hasta mediados del otoño de 2022. Esta dosis está orientada a los grupos vulnerables, entre ellos la población mayor de 60 años. A día 16 de mayo, eran 16 los países europeos que ya promovían la administración de la segunda dosis de refuerzo dentro de sus territorios. Entre ellos, algunos de nuestros países vecinos como Portugal, Francia o Alemania.

  En julio, este mismo organismo reiteró la recomendación de administrar una segunda dosis de refuerzo lo más pronto posible a los diferentes tipos de población vulnerable, sobre todo en aquellos países donde la ola por las subvariantes de ómicron BA. 4 y BA. 5 estaba comenzando o no habían llegado aún a su pico. Por aquel entonces España se encontraba en plena ola de estas subvariantes. Alemania, al igual que España, inició su vacunación a finales de diciembre de 2020, pero a diferencia de nuestro país, este empezó a vacunar con la cuarta dosis en noviembre de 2021. El caso de Francia es similar, comenzando la vacunación en enero de 2021 y administrando la segunda dosis de refuerzo desde febrero del año 2022.

  El presidente de la Asociación Española de Vacunología, Amós García Rojas, explica el motivo por el cual en España la administración de la segunda dosis de refuerzo se ha pospuesto a otoño de 2022. "En primer lugar, es previsible que en septiembre-octubre lleguen las vacunas que logran una protección adecuada frente a las nuevas variantes de ómicron, lo que genera un plus para la defensa de nuestros casos vulnerables. En segundo lugar -explica- también entendemos que el mayor impacto de la enfermedad será en invierno y la última vacunación es demasiado reciente. El número de casos había alcanzado ya el pico y aparentemente está en descenso, con lo cual en aquel momento fue más razonable plantear la intervención en otoño".

  A más edad, más vulnerabilidad

  Aunque en Europa en un primer momento se había previsto la administración de la segunda dosis de refuerzo a mayores de 80 años y personas incluidas en el grupo 7 de riesgo (enfermos de cáncer, trasplantados, en diálisis o hemodiálisis, mayores de 40 años con síndrome de Down o que toman fármacos inmunosupresores), finalmente se optó por reducir la edad y comenzar a administrar la vacuna a los mayores de 60 años. García Rojas explica que esto se debe "fundamentalmente a haber observado el gran impacto en cuanto a incidencia acumulada que estaban teniendo las nuevas subvariantes derivadas de la ómicron. El que se bajara después a los 60 años va en función de que también entre los 60 y los 80 hay un importante colectivo de personas susceptibles de tener un perfil de riesgo a la hora de contraer complicaciones severas por la infección. El factor de vulnerabilidad más claro que tiene la covid es la edad. A más edad, más vulnerabilidad".

  Más de 20 síntomas durante al menos tres meses definen la covid persistente, España alcanza los 676 positivos por 100.000 habitantes en los mayores de 60 años, Sanidad incorpora la diferenciación entre pacientes hospitalizados “con y por” covid La primera semana de abril Alemania (5,3) y Francia (6,7) registraban unas tasas de mortalidad por 100.000 habitantes de la población mayor de 60 años 16 países europeos ya recomiendan la cuarta dosis a sus mayores de 60 años mientras que España espera a la llegada del otoño. coronavirus Off Alba G. de la Gama / Tomás Álvarez Millán Off
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  Pfizer comprará Global Blood Therapeutics por 5.400 millones de dólares

  Archivado: agosto 8, 2022, 3:33pm UTC por soniamoreno

  Empresas soniamoreno Lun, 08/08/2022 - 17:33 Desarrollo de tratamientos para la anemia drepanocítica Planta de Pfizer en España. Foto: DM

  Pfizer acordó este lunes comprar Global Blood Therapeutics por 5.400 millones dólares, un acuerdo que le daría a la gran farmacéutica un punto de apoyo en el tratamiento de la anemia drepanocítica o anemia de células falciformes.

  El fabricante de medicamentos para trastornos hematológicos Global Blood Therapeutics, con sede en el sur de San Francisco (en California, Estados Unidos), es la última de una serie de adquisiciones de Pfizer para combatir una posible desaceleración en la demanda de sus productos contra la covid-19 a medida que disminuyen los casos de coronavirus.

  La adquisición de Global Blood Therapeutics reforzaría el negocio de enfermedades raras de Pfizer y ayudaría a la compañía a lograr un objetivo a largo plazo de vender medicamentos para tratar la anemia drepanocítica, un trastorno sanguíneo hereditario que afecta a unas 100.000 personas en los Estados Unidos y a 20 millones en todo el mundo.

  En 2019, Global Blood Therapeutics obtuvo la aprobación en los Estados Unidos para un medicamento contra la anemia falciforme llamado Oxbryta.

  Este fármaco oral generó 55,2 millones de dólares en ventas para la empresa en el primer trimestre de 2022.

  Pfizer: de líder mundial en penicilina a la lucha contra la covid pasando por 'Feldene' y 'Viagra', La nueva compra europea de vacunas a Pfizer incluye una adaptada a variantes, Luz verde de la EMA a dos inhibidores de JAK de Pfizer para dermatología y reumatología Pfizer, con sede en Nueva York, había intentado desarrollar su propio medicamento para la anemia falciforme, pero fracasó. La farmacéutica dijo hoy La adquisición se enmarca en una estrategia frente la posible desaceleración en la demanda de productos de la farmacéutica contra la covid a medida que se reducen los casos. Off EFE Empresas Empresas Off
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  Un macroestudio mundial medirá los resultados en salud reportados por los pacientes

  Archivado: agosto 8, 2022, 1:24pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Lun, 08/08/2022 - 15:24 'PaRIS', impulsado por la OCDE Serán los propios pacientes los que describan su percepción de la asistencia y su experiencia.

  El Ministerio de Sanidad está llevando a cabo la fase de pilotaje del estudio PaRIS (Patient-Reported Indicator Survey) para conocer la percepción de los pacientes crónicos sobre la atención sanitaria. Es un estudio en el que participan más de veinte países y que está promovido por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE).

  El principal objetivo del estudio es conocer qué es lo que realmente importa a los pacientes, respondiendo a cuatro preguntas: ¿cómo perciben su propia salud los pacientes con enfermedades crónicas?, ¿están estos pacientes involucrados en la toma de decisiones sobre su salud?, ¿hasta qué punto las enfermedades crónicas limitan la participación de los pacientes en actividades sociales? y ¿qué resultados y experiencias varían en función del contexto socioeconómico de los pacientes?

  Así, PaRIS es el primer estudio internacional que mide los resultados en salud y la experiencia referidos por los propios pacientes (PREM y PROM, por sus siglas en inglés), con el objetivo de contribuir a desarrollar sistemas de salud más centrados en las personas. En España el estudio está liderado por el Ministerio de Sanidad y se dirige a pacientes de 45 y más años que hayan sido atendidos en su centro de salud en los seis meses previos a la encuesta. 

  La experiencia del paciente como guía para mejorar los servicios sanitarios, Transformación digital y medición de resultados, objetivos para 2025, El paciente, principal aliado para generar conocimientos que se traduzcan en resultados en salud Este estudio está planificado en tres fases, cuyo desarrollo abarca desde enero de 2019 hasta diciembre de 2023. En la fase 1 se ha llevado a cabo el Un estudio desarrollado en más de 40 países, incluida España, analizará la experiencia sanitaria de los pacientes crónicos. Off Rosalía Sierra. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Sanidad publica 3 protocolos de consenso sobre el manejo de los casos de viruela del mono

  Archivado: agosto 8, 2022, 12:03pm UTC por nuriamonso

  Medicina Preventiva y Salud Pública nuriamonso Lun, 08/08/2022 - 14:03 Diagnóstico y tratamiento Fotografía de una lesión cutánea de la viruela del mono. Foto: AEDV

  El Ministerio de Sanidad ha publicado tres documentos de consenso sobre el manejo de los casos de viruela del mono en el ámbito ambulatorio, hospitalario y uno específico para los casos pediátricos. Aunque no está publicado, los documentos indican que habrá otro para el manejo de casos en mujeres embarazadas.

  Los documentos tienen como objetivo dar indicaciones de manejo clínico, diagnóstico, terapéutico, indicaciones de ingreso y de medidas de prevención en los casos de viruela del mono. España es el primer país europeo y el segundo del mundo (por detrás de Estados Unidos) en número de casos confirmados, cerca de 5.000.

  Los protocolos se han elaborado conjuntamente con la Sociedad Española de Oftalmología (SEO), Ginecología (SEGO), la Academia Española de Dermatología y Venerología (AEDV), Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc), la Sociedad Española de Microbiología y Enfermedades Infecciosas (Seimc), la Asociación Española de Pediatría (AEP), la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública y Gestión Sanitaria (Sempsgps), Infectología Pediátrica (SEIP) y la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes).

  Los protocolos recuerdan la cronología de la enfermedad, que suele durar de 2 a 4 semanas de forma autolimitada: un periodo de incubación de 6-13 días (rango 5-21 días); período de invasión, con unos 5 días de duración y en el que pueden darse fiebre, linfadenopatías regionales, astenia intensa, mialgias, cefalea intensa y dolor lumbar; el período de lesiones cutáneas (exantema), más frecuentes en este brote en zona perineal, extremidades, facies, tronco, dorso y afectación palmo-plantar; y por último, el período de evolución del exantema de mácula a pápula, vesículas, pústulas, umbilicación de pústulas y costras que se secan y caen.

  El número de lesiones es variable (de pocas a miles). En casos graves, coalescen y se desprenden grandes secciones de piel. 

  El protocolo indica que "las muestras recibidas para diagnóstico de viruela del mono se deben analizar mediante PCR que detecta el ADN de ‘monkeypox’ o, en su defecto, de orthopoxvirus (OPX)”. Las muestras deben procesarse en laboratorios con nivel de bioseguridad BSL2 utilizando precauciones más estrictas de tipo 3.

  Durante la toma de muestras no debe haber otros pacientes en la habitación y se debe contar con el personal imprescindible. El personal que realiza la toma de muestras debe ir equipado con el EPI correspondiente. Es recomendable recoger muestras de más de una lesión.

  En caso de lesión vesiculosa, pustulosa o costrosa “es importante romper la lesión para tomar una muestra adecuada”, pudiendo realizar una limpieza previa con suero fisiológico de la zona. En otras localizaciones mucosas (recto, faringe, uretra, vagina, conjuntiva) se realizará una toma de muestra frotando la mucosa afectada cuidadosamente.

  España roza los 5.000 casos de viruela del mono, Un estudio español apunta las nuevas características dermatológicas de la viruela del mono, Corell (viruela del mono): "Debemos estar preparados para un goteo de muertes" También se pueden tomar otras muestras para el diagnóstico diferencial de virus varicela-zóster y herpes simple, coxsackie de lesión cutánea sospechos Primeros fallecidos por viruela del mono en España, Viruela del mono: la OMS notifica 18.000 casos y advierte del riesgo de que el virus siga circulando, Epidemiología da pautas para prevenir y controlar la viruela del mono El tratamiento antiviral de elección es tecovirimat, con autorización condicionada por la Aemps para esta indicación. Puede ingerirse disuelto por vía Los documentos, elaborados con 11 sociedades científicas, abordan el diagnóstico, riesgos, complicaciones y criterios de ingreso en viruela del mono. Off N. Monso / S. Moreno. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Valencia: la sumisión química reaviva la necesidad de la 'enfermera de zona de ocio'

  Archivado: agosto 8, 2022, 11:28am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Lun, 08/08/2022 - 13:28 Propuesta del Colegio de Enfermería de Valencia Festival 'Arena Sound' (Burriana). Foto: EFE

  El incremento del número de denuncias de mujeres por haber sufrido pinchazos en lugares de ocio nocturno (discotecas, conciertos, festivales o verbenas) para conseguir su sumisión química, ha generado una enorme alarma en toda la sociedad y los colectivos sanitarios.

  En este escenario, el Colegio de Enfermería de Valencia (Coenv) ha reclamado que se contemple la creación de la figura de la enfermera de zona de ocio para atender este tipo de situaciones.  Según explica la presidenta del Colegio de Enfermería de Valencia, Laura Almudéver, “se trata de una reivindicación que surgió hace aproximadamente dos décadas, para cubrir las necesidades de la zonas con alta concentración de espacios de ocio, como ocurre en las zonas de costa de la Comunidad Valenciana, Baleares, Andalucía o Cataluña, durante el periodo estival. Y se sumó a la petición por esa misma época de la enfermera escolar  en los centros educativos”.

  Laura Almudéver, presidenta del Coenv.

  Desde el Consejo de Enfermería de la Comunidad Valenciana (Cecova) ya se reclamó esta figura hace más de 15 años cuando empezaron a proliferar los festivales musicales y, de hecho, “de forma puntual ya se contratan equipos de Enfermería para cubrir eventos como festivales”. Se trata de equipos que están formados por profesionales de la urgencia y la emergencia extrahospitalaria, y que conocen el medio y se enfrentan a cualquier tipo de urgencia sanitaria.

  La reivindicación se centraría en de definir bien esta función e implantarla por parte de la Administración.

  “En la práctica se trata de establecer las funciones esenciales de un profesional sanitario aplicadas a las circunstancias del ocio (festivales, fiestas populares, zonas de esparcimiento). Con funciones asistenciales como la promoción, elaboración de planes de cuidado y primeros auxilios, pero también con el establecimiento de planes de actuación relacionados con la salud. Esto incluye tanto protocolos ante emergencias, como los que se han producido con la covid-19, como el control seguimiento de afecciones y el suministro de medicamentos para pacientes que los tengan pautados en sus tratamientos”, expone Almudéver.

  También asumirían los procedimientos especiales como los sondajes y las curas, entre otras cuestiones como asistencias como rozaduras y heridas, provocadas por caídas, y problemas como cefaleas, mareos, lipotimias.. Estas enfermeras estarían ubicadas en puntos estratégicos para dar cobertura a determinado número de población.

  Pérez Raya: "Los ‘pinchazos de discotecas’ deberían ser tipificados específicamente por la ley", Así trabajan las enfermeras en los campamentos de verano para niños con patologías, SchoolNurses: "Contribuimos a dar visibilidad a la figura de la enfermera escolar" “Podrían estar dentro de algunos de los locales o en espacios exteriores de fácil acceso destinados a este servicio sanitario. Proponemos la enfermera Aunque existen contrataciones de enfermeras para eventos y actividades de ocio, el Coenv explica que se trata de protocolizar y estandarizar con la Administración esta figura. Off Enrique Mezquita. Valencia Profesión Off
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  La quimio-inmunoterapia antes de cirugía eleva la supervivencia en cáncer de pulmón

  Archivado: agosto 8, 2022, 9:04am UTC por soniamoreno

  Oncología soniamoreno Lun, 08/08/2022 - 11:04 Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón IASLC 2022 La realización de TAC por neumonías por covid-19 ha permitido diagnosticar más cánceres de pulmón, aunque no siempre en fases iniciales, alerta SEOM..

  En pacientes con cáncer de pulmón no microcítico potencialmente operable (estadio IIIA-B), administrar antes de la cirugía una combinación de quimioterapia e inmunoterapia suma un 20% de supervivencia frente a la opción de tratar solo con quimioterapia.

  De hecho, en más de un tercio de los pacientes tratados en ensayo con esta combinación vieron "desaparecer" su tumor (el volumen se redujo por completo), algo que solo ocurre en el 6% de casos cuando se administra quimioterapia tras la cirugía.

  Así lo demuestra un estudio realizado por oncólogos españoles que se acaba de presentar esta mañana en la en la sesión presidencial de la Conferencia Mundial de Cáncer de Pulmón (IASLC 2022), en Viena.

  Las conclusiones proceden del estudio NADIM II, realizado por el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP). El trabajo revela la clara superioridad de la quimio-inmunoterapia (con nivolumab) en neoadyuvancia en este tipo de tumores frente al tratamiento convencional, en cuanto a supervivencia global y la supervivencia libre de progresión (sin que el tumor vuelva a desarrollarse). En concreto, a los dos años, un 84.7% de los pacientes tratados con quimio-inmunoterapia sigue vivo, frente al 63,4% de la rama tratada únicamente con quimioterapia.

  Presentación de Mariano Provencio en la conferencia IASLC 22, en Viena.

  Mariano Provencio, presidente del GECP e investigador principal del estudio, explica que “NADIM II confirma la superioridad de esta combinación en casos con tumores potencialmente operables, estadio IIIA-B. Se trata de un grupo heterogéneo de pacientes, muchos de ellos con enfermedad no metastásica, pero con tumores de gran volumen, que con la combinación de quimioterapia más nivolumab logran no sólo que se reduzca, sino que en muchos casos desaparezca la enfermedad”.

  Un 36,8% de los pacientes logran una reducción completa del tumor, frente al 6% que lo hace con el enfoque tradicional (quimio tras cirugía).

  También es mayor la tasa de respuesta objetiva global (reducción o desaparición del tumor), ya que con quimio-inmunoterapia respondieron el 75,4% de los pacientes, en comparación con el 48,2% en el grupo control.

  Más supervivencia y opción quirúrgica

  El estudio NADIM II reclutó a 86 pacientes de veinte centros hospitalarios españoles. Los resultados que ahora se presentan en el congreso de Viena destacan que, además de la reducción tumoral, los pacientes tratados con quimio-inmunoterapia tienen mayor supervivencia. Con el nuevo esquema, un 66% sobrevivió sin que el tumor volviera a progresar a lo largo de 24 meses, frente al 44% de la rama a la que se le administró el tratamiento tradicional.

  Este enfoque de tratamiento, además, permitiría elevar el número de pacientes que finalmente pueden ser operables: el 93% de los pacientes del grupo de terapia combinada se sometieron a cirugía después del tratamiento, en comparación con el 69% de la otra rama. “Es posible que más personas se operen con este enfoque porque este tratamiento es más efectivo para reducir el tamaño del tumor, sin agregar mucha toxicidad”, explica Mariano Provencio.

  Cáncer de pulmón: un estudio español confirma el beneficio de la quimio-inmunoterapia en fases iniciales, La quimio-inmunoterapia neodyuvante hace resecables a tumores de pulmón anteriormente inoperables , Un estudio internacional confirma que la combinación de quimio e inmunoterapia mejora los resultados en cáncer de pulmón inicial Inmunoterapia también en adyuvancia Junto a este estudio del GECP, el congreso ha recogido otros avances obtenidos con participación de la oncologí Una combinación de quimioterapia e inmunoterapia neoadyuvante no solo ‘encoge’ el tumor pulmonar, también aumenta la supervivencia. Off Pere Íñigo. Madrid Neumología Oncología-Radioterápica Off
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  Metformina, ¿primera línea en diabetes tipo 2?

  Archivado: agosto 8, 2022, 6:11am UTC por naiarabrocal

  Endocrinología naiarabrocal Lun, 08/08/2022 - 08:11 Avances en el abordaje personalizado La metformina ocupa desde años la primera línea de tratamiento de la diabetes tipo 2.

  La metformina tiene una larga historia como tratamiento de primera línea en diabetes tipo 2. Sin embargo, los beneficios adicionales al control glucémico demostrados por algunos nuevos antidiabéticos, en especial sobre la morbimortalidad cardiovascular, llevan a preguntarse si no es el momento de revisar qué familia debe ocupar este primer escalón.

  Un nuevo estudio ha avivado esta discusión. Investigadores del Hospital Brigham and Women, en Boston (Estados Unidos), utilizaron bases de datos sanitarias para comparar los resultados cardiovasculares en pacientes adultos con diabetes tipo 2 que iniciaron el tratamiento de primera línea con metformina (17.226 pacientes) o inhibidores del SGLT2 (8.613).

  Los resultados, publicados en mayo en Annals of Internal Medicine, muestran un riesgo similar de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular y mortalidad por todas las causas. Sin embargo, el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca fue menor entre los que recibieron el inhibido de SGLT2 (iSGLT2). 

  Estudios DDPOS y UKPDS

  En paralelo se publicaron en Circulation nuevos datos del Estudio de resultados del programa de prevención de la diabetes (DPPOS, por las siglas del inglés), que suponen un jarro de agua fría sobre el efecto de la metformina en salud cardiovascular. 

  Los resultados de este seguimiento multicéntrico concluyen que, dos décadas después, la intervención del estilo de vida (aumento de actividad física, dieta saludable y pérdida de peso de un 7% o más) o la metformina sí son eficaces para retrasar o prevenir la diabetes tipo 2 en adultos con prediabetes, pero no para evitar la enfermedad cardiovascular. 

  La mayoría de las guías internacionales sobre el tratamiento de la hiperglucemia sitúan a la metformina como agente de primera línea. Y las principales evidencias que sustentan esta recomendación proceden en parte de los resultados de eficacia en un pequeño subgrupo de participantes del Estudio Prospectivo de Diabetes del Reino Unido (UKPDS).

  Luz verde a tirzepatida, el fármaco para diabetes y obesidad más potente hasta la fecha, Las enfermeras ya pueden indicar fármacos para la hipertensión y la diabetes, Diabetes: el control es mucho más que vigilar los niveles de glucemia Mostraron una reducción en las complicaciones macro y microvasculares en personas con sobrepeso con diabetes tipo 2 recién diagnosticada que recibiero Los beneficios cardiorrenales de inhibidores de SGLT2 y agonistas de GLP1 han despertado el debate sobre el primer escalón de tratamiento.
  Off Naiara Brocal. Madrid Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  El algoritmo que predice el ictus en personas donde aún no se ha detectado arritmia

  Archivado: agosto 8, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Cardiología soniamoreno Lun, 08/08/2022 - 08:00 Mediante inteligencia artificial El electrocardiograma es una técnica diagnóstica económica, accesible y se ha venido usando desde hace más de un siglo.

  En muchas ocasiones, la fibrilación auricular da la cara con un ictus. Es bien sabido por los médicos de familia, que intentan detectarla antes de que debute mediante la toma de pulso rutinaria en pacientes mayores. Pero no siempre basta. El cardiólogo Jesús Jiménez Borreguero, del Hospital Universitario de La Princesa, lo vivió en primera persona con su madre: “Le tomaba el pulso regularmente, pero sufrió un ictus. No pude predecírselo; eso me hizo reflexionar sobre cómo mejorar la detección de la arritmia”, relata a DM. Eas experiencia familiar le motivó a iniciar una investigación para aplicar la inteligencia artificial a los electrocardiogramas. El trabajo ha dado lugar a un algoritmo con el que predice el riesgo de una persona de desarrollar fibrilación auricular.

  El algoritmo se obtuvo gracias a la suma de fuerzas de diferentes ámbitos científicas. El núcleo del equipo, además de Jesús Jiménez Borreguero, está formado por el también cardiólogo de La Princesa Alberto Cecconi; el físico Guillermo Ortega, y el biólogo Ancor Sanz. Estos científicos se pusieron manos a la obra para estudiar los más de 400.000 electrocardiogramas (ECG) digitalizados y anonimizados (datos brutos o raw data) del hospital, en busca de un patrón que pudiera ayudar a la detección precoz de la arritmia.

  Para ello, aplicaron técnicas de inteligencia artificial (IA), algo que sobre el papel puede parecer mucho más sencillo de lo que supone en la práctica. “Nos llevó bastante tiempo; la IA puede tomar artefactos repetidos, pero que son casuales, como predictores”. Los investigadores analizaron uno por uno los marcadores que las máquinas de aprendizaje automático proponían como factor pronóstico de fibrilación auricular. “A diferencia de otras investigaciones que aplican la IA, nosotros buscamos la lógica de los marcadores propuestos”.

  Alberto Cecconi (cardiólogo), Guillermo Ortega (físico), Ancor Sanz (biólogo) y Jesús Jiménez Borreguero (cardiólogo Jesús), del Hospital Universitario de La Princesa, en Madrid. Foto: JOSÉ LUIS PINDADO.

  Precisamente eso es lo que destacan unos expertos en el editorial que acompañó a la publicación de esta investigación en la revista Heart. Anthony Kashou y Peter Noseworthy, cardiólogos de la Clínica Mayor, en Rochester, consideran que las actuales técnicas de IA funcionan como una “caja oscura”, en cuyas predicciones hay que confiar, pero encuentran que, a diferencia de otros trabajos similares, la investigación de estos científicos españoles es superior en la medida en que aporta el valor de la lógica médica a los hallazgos de la máquina.

  “La IA nos ha proporcionado las hipótesis, que nosotros hemos validado hasta dar con un algoritmo predictivo”. De esta forma, con un ECG se determina la probabilidad de presentar una fibrilación auricular en un año.

  Junto a ese algoritmo comprensible publicado, los investigadores han publicado otro algoritmo de IA puro de forma que se refuerza la capacidad predictiva en Scientific Reports. Lo han hecho en colaboración con científicos de la Escuela Politécnica Superior de la Universidad Autonoma de Madrid, encabezados por Rubén Vera-Rodríguez.

  Pero una vez que se conoce la probabilidad de que aparezca la arritmia, ¿qué se puede decir al paciente? “No se trata de causarle angustia sin más, por eso quisimos dar una utilidad clínica a esta herramienta”, considera Jiménez Borreguero. En general, la probabilidad de que una persona mayor de 70 años presente FA es de un 2% anual, según tasas europeas. El algoritmo de este equipo de La Princesa puede indicar un riesgo del 7, 15 ó 30%, atendiendo a los parámetros que se cumplan en cada paciente.

  Fibrilación auricular tras cirugía, un 'presagio' de insuficiencia cardíaca, Contaminación y fibrilación auricular: inhalaciones peligrosas, El cribado de la fibrilación auricular en población anciana podría reducir los ictus Ahora quieren iniciar un estudio en los individuos donde encuentren una probabilidad alta de desarrollar la FA para poder detectarla en cuanto aparezc Los pacientes con fibrilación auricular tienen más riesgo de ictus; un algoritmo se adelanta un paso para determinar el riesgo de arritmia. Off Sonia Moreno. Madrid Medicina Familiar y Comunitaria Geriatría Enfermería Familiar y Comunitaria Enfermería Geriátrica Off
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  Los metabolitos generados por la microbiota con la carne roja explican el riesgo CV

  Archivado: agosto 7, 2022, 1:05pm UTC por soniamoreno

  Cardiología soniamoreno Dom, 07/08/2022 - 15:05 Medidos en sangre Carne blanca y carne roja en un mercado. Foto: DM/JOSÉ LUIS PINDADO.

  Los metabolitos generados por nuestro microbiota intestinal al digerir la carne roja parecen aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular asociado a este alimento según se ha visto en algunos estudios.

  Así lo muestra una investigación dirigida por científicos de la Universidad de Tufts y la Clínica Cleveland que ha indagado en las vías biológicas que subyacen al binomio de riesgo cardiovascular y carne roja.

  El trabajo ha analizado datos de casi 4.000 hombres y mujeres mayores de 65 años seguidos durante una mediana de más de doce años en Estados Unidos. El riesgo de enfermedad cardiovascular aterosclerótica aumentó un 22% por cada 1,1 raciones de carne roja diaria que consumían los individuos estudiados. Un 10% de este aumento de riesgo se explica, según los investigadores, por la presencia de mayores niveles de tres metabolitos concretos generados por las bacterias intestinales al procesar la carne roja (y que no aparecen cuando se ingiere pollo, huevos o pescado).

  Los metabolitos son de TMAO (N-óxido de trimetilamina) y dos de sus intermediarios clave, gamma-butirobetaína y crotonobetaína, ambos derivados de L-carnitina, un aminoácido abundante en la carne roja.

  El estudio, publicado en la revista Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, el riesgo generado por los compuestos que libera la microbiota intestinal se suma a otros factores de riesgo cardiovascular tradicionales, como el colesterol, la presión arterial alta y la glucosa en la sangre.

  El plan europeo contra el cáncer y la carne roja , Tu microbiota intestinal prefiere la dieta mediterránea, Diseñan una herramienta que 'pregunta' a tu microbiota intestinal qué dieta te conviene “Las interacciones entre la carne roja, nuestro microbioma intestinal y los metabolitos bioactivos que generan parecen ser una vía importante de riesg Una hipótesis asocia las sustancias generadas por las bacterias intestinales al consumir carne roja con la enfermedad cardiovascular. Off Pere Íñigo. Madrid Off
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  Tecnología para "conquistar lo imposible"

  Archivado: agosto 7, 2022, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 07/08/2022 - 09:00 Inteligencia artificial La inteligencia artificial va a suponer una revolución en biomedicina, aunque no exenta de dilemas éticos.

  Es impresionante, y difícil de seguir, la rapidez con la que se está incorporando las herramientas de inteligencia artificial, big data, data science y minería de datos (o exploración de datos) a la medicina. No pasa día sin que alguna publicación en ciencia biomédica se apoye en ellas y lo mismo pasa con la presentación de nuevas tecnologías de diagnóstico por la imagen, laboratorio y cirugía (en estos casos con la etiqueta de 'machine learning', que permite a los ordenadores aprender por sí mismos y realizar tareas de forma autónoma sin necesidad de ser programados). El potencial que se vislumbra en el ámbito de la salud es colosal.

  Nos lo demuestra, por poner un ejemplo, AlphaFold,  un programa de inteligencia artificial desarrollado por DeepMind de Alphabets, empresa de Google, que realiza predicciones de la estructura de las proteínas mediante el sistema de aprendizaje profundo.

  Este programa, que va evolucionando a mejor (versiones AlphaFold 1 y AlphaFold 2), fue objeto de un artículo en Nature en 2021, y ese mismo año Science lo eligió como la investigación científica más importante. Ahora acaba de predecir la estructura de 200 millones de proteínas.

  Que el acceso a esta base de datos sea libre y gratuita y el código informático de su inteligencia artificial abierto y descargable es la bomba para investigadores de todo el mundo. Recordemos que las proteínas son los ladrillos de la vida: elementos esenciales para el crecimiento y la reparación, el buen funcionamiento y la estructura de todas las células vivas; sin ellas, no hay vida.

  La inteligencia artificial persigue emular la inteligencia humana a través de algoritmos y herramientas computacionales para generar conocimiento de manera autónoma a partir del análisis de gran cantidad de datos. Ya está siendo útil en investigación biomédica y clínica.

  Se espera de ella muchas ventajas como, por ejemplo, liberar a los sanitarios de actividades sencillas y repetitivas para que se concentren en las asistenciales o de más valor para el resultado en salud, y también muchos inconvenientes: días atrás, en este mismo espacio informaba de que el Parlamento europeo ha aprobado un informe elaborado por la comisión de Empleo, con ponentes españoles, que expone los desafíos de un mercado de trabajo cada vez más digitalizado e incluye que el mal uso de sistemas de inteligencia artificial que, "unido a una falta de legislación, ya está generando la precarización de las condiciones laborales y un aumento de las enfermedades mentales relacionadas con el trabajo como la ansiedad, la depresión o el burnout". 

  Genética clínica: ¿esta vez sí?, Cuando el cuerpo 'hierve' a la temperatura adecuada, Lo que faltaba: algoritmos para 'gestionar' sanitarios Los algoritmos de la inteligencia artificial se basan en el uso de datos, en este caso de los pacientes, que se trata de una materia prima, si se le p On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off
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  Sumisión química en atención primaria: ni culpar ni juzgar

  Archivado: agosto 7, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Medicina Familiar y Comunitaria soniamoreno Dom, 07/08/2022 - 08:00 El alcohol, la sustancia más habitual Discoteca en Madrid. Foto: JAVIER BARBANCHO

  No existen datos suficientes de sumisión química (SQ) debido a los problemas de las víctimas para recordar y las dificultades para detectar la sustancia implicada. No obstante, el Ministerio de Justicia habla de que una de cada tres agresiones sexuales de los últimos cinco años podría haberse producido con la víctima bajo estado de sumisión química. El Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses constató 3.001 agresiones sexuales en 2021, practicó análisis a 994 víctimas ante la sospecha de SQ y el resultado fue positivo en el 72% de ellas.

  Unos datos que son solo "la punta del iceberg", según la especialista en Medicina de Familia y Salud Comunitaria Alicia Díaz Revilla, miembro del GDTMujer de SoMaMFYC y de la Comisión de Violencia del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid. De hecho, la sumisión química también está detrás de robos y otros delitos. En la mayoría de las comunidades autónomas no existe un protocolo específico que puedan seguir los profesionales de atención primaria (AP). Alicia Díaz Revilla, tutora en el centro de salud universitario San Juan de la Cruz de Pozuelo (Madrid), ofrece en esta entrevista algunas claves para manejar correctamente estos casos.

  PREGUNTA. ¿Qué dificultades plantea la sumisión química para los médicos de atención primaria?
  RESPUESTA. En muchas ocasiones el diagnóstico puede llegar demasiado tarde porque las víctimas se encuentran en un estado de confusión tal que no saben cómo actuar. Tienen miedo, no se acuerdan de lo sucedido y en un primer momento pueden no acudir al médico. Además, los prejuicios que aún persisten en torno a las agresiones sexuales les llevan a sentirse culpables o encerrarse en sí mismas. Les da vergüenza y piensan que no les creerán si no hay pruebas. Por otro lado, existen dificultades para detectar las sustancias implicadas.

  Las víctimas pueden llegar a nosotros comentando vagamente algo que les quita el sueño o les tiene preocupadas o les impide salir o relacionarse con los demás. En estos momentos, es muy importante crear un ambiente de confianza, evitar juzgar y, ante la sospecha, preguntar.

  P. ¿Cuándo hay que sospechar?
  R. Los síntomas son inespecíficos, por lo que es imprescindible desplegar un alto nivel de sospecha. Podemos encontrarnos con una paciente con bajo nivel de conciencia, traída por algún acompañante o por la policía, o bien con otra que acude sola o acompañada. Su comportamiento puede ser extraño, que esté desorientada, confusa o angustiada, refiriendo encontrarse mal de forma imprecisa, con un relato inconexo. Puede que verbalice síntomas de mareo, visión borrosa, taquicardia, malestar y amnesia casi siempre.

  También puede referir síntomas o signos de agresión sexual; si no lo hace, ante la sospecha, debemos preguntar por este aspecto. Otras ocasiones sospechan haber sido inducidas a facilitar dinero, joyas, propiedades, documentos, etc. de forma no libre, pero sin amenaza física o agresión.

  Algunas señales de alerta que nos relatan son que se han encontrado en un sitio desconocido sin saber cómo han llegado hasta allí, que les falta ropa o la tienen mal puesta, que sus amigas les cuentan que se han comportado de forma rara, que se encuentran mal, con cefalea y síntomas mayores de lo habitual tras unas copas, que están somnolientas y con más cansancio tras salir por la noche, que tienen lagunas al recordar lo sucedido en las horas previas y que presentan dolor genital.

  P. ¿Cuál es la actitud adecuada en caso de que aparezcan estas alertas?
  R. Es fundamental conseguir un ambiente de entrevista clínica relajado, cómodo, tranquilizador, dejando el tiempo suficiente al paciente para que se exprese libremente. Si lo desea y contamos con su aprobación, un acompañante de la víctima puede ayudarnos durante la entrevista clínica.

  P. ¿Cuáles son los pasos que hay que dar en AP cuando el paciente confiesa lo que ha ocurrido?
  R. En la historia clínica siempre se registrará la sospecha de sumisión química, pero es fundamental seguir unas pautas de actuación y conocer los procedimientos médico-legales. No puede faltar una anamnesis dirigida sin olvidar recoger la sintomatología y el motivo de la consulta si cree que ha sido víctima de un delito, así como investigar si existe consumo voluntario. Todo ello sin culpabilizar ni juzgar.

  En segundo lugar, hay que hacer una exploración física somera utilizando el protocolo específico de agresión sexual. Es recomendable que sea con testigos y extremar la precaución para la recogida posterior de muestras. Se puede hacer una exploración breve por aparatos y recoger síntomas psicológicos. En AP no se recogen muestras ni se dan sedantes.

  Es importante registrarlo todo en la historia clínica. Como actualmente no disponemos de un código específico, se adscribirá a los códigos diagnósticos, por ejemplo CIE-9: 968.5 para intoxicación por estimulantes del sistema nervioso central o CIE-10: T50.903 A 10000 para envenenamiento por fármacos.

  "La droga más habitual es el alcohol, en un 80% de los casos; el 20% restante son benzodiacepinas, éxtasis líquido, ketamina y burundanga"

  P. ¿En qué situaciones hay que derivar al hospital?
  R. Debemos preparar el traslado a urgencias del hospital, si el/la paciente lo consiente, no corre peligro su vida y puede tomar esa decisión. Siempre se contacta con el 061 para realizar la alerta hospitalaria en el hospital de destino. En las pacientes asintomáticas y con más de 72 horas desde el hecho, no se hace traslado urgente para la recogida de muestras; en estos casos, es mejor aconsejar que primero se dirija a la comisaría y después al hospital para recoger la orina y lo que el/la forense estime conveniente.

  Independientemente de que se formule denuncia o no es obligatorio cumplimentar el parte de lesiones, especificando “sospecha de sumisión química”. Con los menores que sufren malos tratos o abuso hay que avisar a la Grume y cuando hay agresión sexual hay que recurrir a la UFAM.

  P. Sin embargo, hay veces que la víctima no quiere contar lo ocurrido.
  R. Si el grado de sospecha es alto pero la paciente lo niega, podemos recoger dicha sospecha en la historia clínica, incluso en algunos casos se podría hacer el parte de lesiones. Como siempre en atención primaria, trataremos de atender médicamente a estas personas, pero también desde el punto de vista psicológico y legal, es decir, se les informará de la importancia de reconocer lo sucedido para la toma de pruebas porque hay un tiempo determinado para ello. En cualquier caso, respetaremos su voluntad, si está en condiciones de decidir.

  Cuando el perfil de la víctima corresponda a una persona vulnerable por una situación previa o por la crisis vital que se produce tras la agresión o por la suma de ambas, contactaremos con un/una profesional de trabajo social sanitario para que realice las intervenciones oportunas  y la acompañe en el proceso.

  P. Existen algunos riesgos. ¿Qué medidas de prevención hay que adoptar?
  R. No podemos olvidar la prevención. Hay que informar de la profilaxis para determinadas circunstancias, concretamente las enfermedades de transmisión sexual, el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B y, si es mujer, la prevención de la gestación, el cribado de cáncer de cérvix y la vacuna del Papiloma humano (VPH).

  En siete de cada diez casos de violencia sexual vistos en el Supremo en 2020 la víctima fue un menor, Ginecología puede hacer más para detectar la violencia de género, lo dice la SEGO, Coordinación y trabajo colaborativo en la lucha contra el tráfico ilícito de medicamentos P. ¿Cuáles son las drogas que se suelen utilizar? R. La que se emplea con más frecuencia es el alcohol, presente en casi un 80% de los casos, mientra Los síntomas son inespecíficos, por lo que es imprescindible desplegar un alto nivel de sospecha y crear un ambiente de confianza. Off María R. Lagoa. A Coruña Medicina Legal y Forense Enfermería Familiar y Comunitaria Atención Primaria Off
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  Más cerca de una solución para la distrofia muscular congénita

  Archivado: agosto 7, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Pediatría carmenfernandez Dom, 07/08/2022 - 08:00 Investigación Varios hospitales han llevado sus proyectos de investigación al sincrotrón ALBA, de Cerdanyola del Vallés.

  El Instituto de Investigación Sant Joan de Déu (IRSJD) y el Instituto de Ciencias Fotónicas (ICFO), dentro del programa JointLab ICFO-SJD, con la participación del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y el sincrotrón ALBA han obtenido resultados prometedores in vitro con una terapia génica para combatir la distrofia muscular congénita.

  El análisis de las células de tres pacientes ha permitido, en concreto, ver las alteraciones sufridas debido a la enfermedad y ha comprobado como uno de los tratamientos experimentales con terapia génica utilizados sí ayuda a revertir los defectos. La técnica seleccionada podrá ser llevada ahora a estudio en modelo animal y, si se confirma la utilidad, a desarrollo clínico.

  Los pacientes con distrofia muscular tienen una mutación en los genes que se encargan de producir el colágeno, de manera que no pueden formar correctamente esta red de fibras de colágeno entre células. El objetivo del equipo científico era silenciar esta mutación, en concreto en el gen mutado del colágeno 6, con una técnica de edición genética basada en el sistema CRISPR/Cas9.

  Para el estudio, el IRSJD, vinculado al Hospital Materno-Infantil de Sant Joan de Déu, tomó biopsias de piel de los tres niños diagnosticados de distrofia muscular. Una vez tuvieron estas células de fibroblastos, usaron diferentes formas de terapia génica en el laboratorio para, a grandes rasgos, hallar una que sí permitiera volver a escribir correctamente los genes que codifican para el colágeno. Los resultados del sistema seleccionado finalmente son muy satisfactorios ya que han conseguido que las células de los pacientes vuelvan a tener el aspecto de unas células sanas.

  Para comprobar la efectividad del tratamiento con terapia génica el equipo investigador ha analizado las células de los pacientes con tecnología avanzada de microscopia. Entre ellas, la microscopia de super-resolución llevada a cabo en la plataforma de Microscopia Confocal e Imagen Celular del IRSJD e ICFO y la microscopia de rayos X con luz de sincrotrón en la línea de luz MISTRAL de ALBA. El trabajo conjunto de estas plataformas ha sido clave para comprender los resultados de los experimentos realizados para la distrofia muscular.

  ¿Cómo se sabe si la terapia resulta útil?

  Para que una terapia génica sea considerada útil debe devolver las células con mutaciones al fenotivo nativo o control (sano). Y, en este caso, las imágenes de células de fibroblasto sanas se compararon con las imágenes de células afectadas por la mutación y con las células tratadas con terapia génica, y mostraron como, efectivamente, se habían corregido los trastornos derivados de la mutación en los genes. Remitieron sus efectos y recuperaron la red de colágeno normal entre células, así como los niveles de endosomas y lisosomas.

  “Gracias a la colaboración entre nuestra institución y ALBA se han podido analizar por primera vez células de pacientes con distrofia muscular con la luz del sincrotrón. Esta colaboración ha permitido dar un paso adelante en el estudio de la enfermedad y la búsqueda de posibles tratamientos”, explica Mónica Roldan, investigadora del IRSJD.

  MISTRAL es un microscopio singular puesto que solamente hay 3 más en el mundo en otros tres sincrotrones. “Permite hacer tomografías a las células, como un TAC de un hospital, pero con un millón de veces más de resolución”, explica Ana Joaquina Pérez Berná, científica de la línea MISTRAL del ALBA (criotomografía de rayos X). Esto permite ver el interior de las células y entender qué pasa en ellas de forma global, ya que no hace falta cortarlas o tratarlas químicamente, solamente están congeladas.

  El estado de las células es casi "nativo"

  Los fibroblastos se cultivan y luego se pasan a un soporte específico para sincrotrón con rejillas de oro para que no reaccionen con las células. En esas rejillas crecen y luego se extraen del cultivo y se vitrifican con una máquina específica, informa Pérez Berná a este diario. El estado de las células a partir de ahí es “casi nativo”, porque ni se cortan ni se tiñen (tinción).

  Con el sincrotrón usaron una capacidad de penetración de los fotones de 20 micras, de 520 electrovoltios, que es como “la ventana del agua”; es decir, todo lo que es agua es transparente pero quedan a la vista todas las estructuras de la célula, apunta esta científica de la macroestructura científica pública, ubicada en Cerdanyola del Vallés, en Barcelona. “Es algo similar a una radiografía, en la que se ve el hueso y no el músculo; esto es en células y, además, lo vemos todo el tres dimensiones, como si fuese un TAC, porque vamos rotando la muestra”.

  Procesos cognitivos disfuncionales pueden darse en distrofia muscular, pero sin discapacidad intelectual, Una nueva tecnología española podría superar a la galardonada CRISPR-Cas9, Un paciente del Valle de Hebrón, primero del mundo en probar una nueva terapia génica para Duchenne Revela Pérez Berná que los especialistas del Sant Joan de Déu llegaron al sincrotrón con la idea de ver el exterior de la célula y después, al poder v El sincrotrón ALBA ayuda a seleccionar una terapia génica para silenciar una mutación que conlleva un desorden en el colágeno del organismo. Off Carmen Fernández. Barcelona Dermatología Inmunología Medicina Interna Medicina Familiar y Comunitaria Cirugía Ortopédica y Traumatología Neurología Cardiología Off
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  Así trabajan las enfermeras en los campamentos de verano para niños con patologías

  Archivado: agosto 7, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Dom, 07/08/2022 - 08:00 Función asistencial y educativa La enfermera Mihaela Carmen Ifrim imparte un taller sobre inhaladores en el campamento para niños con asma y alergias alimentarias, que este año ha tenido lugar en Escalona (Toledo).

  Las enfermeras están cada vez más presentes en los campamentos de verano que se organizan en España, ya que sus promotores han entendido que no deben bajar la guardia en cuanto a la prevención de accidentes ni escatimar recursos en cuidados y seguridad. No obstante, todavía son muchos los campamentos que se realizan con el personal del centro o se contratan monitores de tiempo libre que no están formados para dar esta asistencia.

  En opinión de la Asociación Nacional e Internacional de Enfermería Escolar (Amece), no solo es necesaria una enfermera en todos los colegios, también en estos campamentos estivales, donde un número importante de niños -con o sin patologías- pueden requerir asistencia sanitaria, en ocasiones urgente. "Cada vez hay más patologías que necesitan supervisión y control, igual que en el curso académico. Si durante el mismo los docentes no se sienten preparados para asumir la parte sanitaria y de primeros auxilios, en los campamentos menos", señala Natividad López Langa, presidenta de Amece.

  En los campamentos para niños con patologías las enfermeras son una figura clave, que va más allá de atender los posibles problemas que surjan en el día a día: se integran en las actividades diarias de los más pequeños para proporcionar cuidados, medicación y organizar talleres para fomentar la educación para la salud a través del juego participativo y dinámico. También son las primeras en hacer una valoración de la situación para decidir cuándo es necesario derivar al hospital.

  Los campamentos diseñados para niños con necesidades especiales procuran que sus huéspedes hagan una vida lo más normal posible, adaptando las actividades en función de sus necesidades y patologías. Es el caso de los organizados para niños diabéticos, alérgicos y asmáticos, pacientes con espina bífida y enfermos oncológicos, donde la enfermera tiene una función asistencial y otra educativa.

  La diabetes bajo control

  La mayoría de las profesionales que trabajan en estos campamentos son voluntarias y suelen estar muy motivadas, sobre todo en estos estos tiempos revueltos en los que faltan enfermeras y es difícil encontrar profesionales que quieran dedicar su tiempo libre a este tipo de cuidados.

  No es el caso de Susana Concha Sanz, que ejerce en urgencias de atención primaria y es la primera vez que aporta su conocimiento enfermero en el campamento que organiza la Asociación de Diabéticos de Madrid en Urda (Toledo) durante doce días, que este año acoge a 80 niños de edades comprendidas entre los 6 hasta los 17 años.

  En el campamento que organiza la Asociación de Diabéticos de Madrid en Urda (Toledo) los niños aprenden a autogestionar mejor su diabetes.

  "Mi hija de once años hizo debut diabético en diciembre y desde entonces nos hemos involucrado mucho más. El campamento es una manera de normalizar la enfermedad -con actividades, comidas y socialización- y adaptarla a tu vida", explica.

  En este campamento -en el que participa un equipo de 8 o 9 sanitarios, entre médicos y enfermeras- se imparten clases sobre bombas de insulina y también se realizan sesiones para hablar sobre las hipoglucemias, para distinguir sobre la insulina rápida o lenta, para conocer qué alimentos tienen hidratos y cuáles no y sobre situaciones especiales que les pueden pasar a estos pacientes crónicos.

  "Debido a los condiciones de glucemia de los niños de este campamento, se tienen que hacer controles diarios en función de la actividad o comida que hayan hecho. Les ayudamos a saber qué comer y a reconocer los síntomas de una hipoglucemia o hiperglucemia. Otra diferencia respecto a otros campamentos de verano es que los niños están acompañados por sanitarios y monitores, en su mayoría, diabéticos, que les ayudan a saber tratarse y a conocerse".

  La enfermera de playa lidera la asistencia en el litoral, Un profesor de Enfermería utiliza TikTok para enseñar a sus alumnos a combatir bulos de los negacionistas, Las plazas de grado de Enfermería suben más de un 7% Concha Sanz también explica que cada día se adapta la comida a la actividad de forma divertida. "Así, por ejemplo, si los niños van a la piscina o rea La presencia de la enfermera en estos espacios es clave para proporcionar cuidados, medicación y organizar talleres para educar en salud. Off Alicia Serrano. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Formarse en nutrición y hábitos saludables para triunfar en autocuidado

  Archivado: agosto 7, 2022, 6:00am UTC por carmentorrente

  Autocuidado carmentorrente Dom, 07/08/2022 - 08:00 Aprendizaje Las categorías de nutrición, dietética y relacionadas con hábitos de vida saludable están experimentando un auge en la farmacia. Ilustración: LOURDES ESPARZA.

  El aumento progresivo de la esperanza de vida es uno de los principales factores que está empujando a las personas a mejorar en el ámbito de los autocuidados. El objetivo es llegar a edades avanzadas en un estado físico y mental óptimo, potenciando, así, una buena calidad de vida. La población se interesa más por tener un buen aspecto físico durante más tiempo y hace más ejercicio; también quiere llevar una buena nutrición, cuidar la piel, el pelo y la salud bucodental, entre otros aspectos. Y todo ello para mejorar el bienestar a lo largo del tiempo. En cada uno de esos ámbitos, la labor de la oficina de farmacia está tomando un papel diferenciador, formándose y especializándose para poder ofrecer conocimiento y consejos efectivos y productos de calidad. 

  En los últimos años son muchas las boticas que se han desmarcado en dermocosmética, una de las categorías de autocuidado más demandadas por el público, aunque, según diversas fuentes del sector, se está notando un auge en nutrición y dietética y en hábitos de vida saludables, dos áreas para las que se está preparando cada vez más oferta formativa desde los COF y asociaciones sectoriales.

  "Además, los productos de autocuidado comprenden una gran cantidad de referencias, por lo que también es importante la formación en su gestión que permita seleccionar los más adecuados en cada caso. Uno de esos cursos es Gestión de los productos de autocuidado en la farmacia comunitaria, del Consejo General de COF, destacado por Juan Enrique Garrido, vocal de Oficina de Farmacia del Consejo.

  No obstante, Nekane Martínez, farmacéutica y miembro de la Comisión de Formación del COF de Álava, recuerda que a la hora de planificar estas formaciones se deben tener en cuenta todos los temas de vanguardia que pueden despuntar en el futuro, "ya sean los nuevos medicamentos biológicos, la nutrigenética o el buen consejo farmacéutico para cualquier patología menor".

  Formación recomendada

  Prácticamente, todos los COF de España cuentan con un departamento de formación que ofrece a sus colegiados planes variados, entre los que se encuentran aquellos destinados a mejorar los conocimientos en el campo del autocuidado. "Como profesionales de la salud, siempre debemos apostar por la formación activa, ya que esta es la principal vía de la que disponemos para continuar ofreciendo un servicio de calidad y contribuir a aumentar la calidad de vida de la sociedad, así como a la prevención de enfermedades", explica José Sendra Lillo, vocal de Formación del COF de Farmacéuticos de Valencia.

  Desde su punto de vista, las formaciones más aconsejadas deben decidirse en función de las necesidades formativas individuales del propio profesional. "La importancia va a radicar en ser conscientes de aquellos puntos en los que podemos encontrarnos más faltos de conocimientos".

  Por ejemplo, desde el ámbito social son interesantes las formaciones destinadas a saber comunicar correctamente el consejo farmacéutico con el objetivo de que la información que se dé sea recibida y comprendida de la mejor manera por el paciente. O, en aspectos más técnicos, aquellas centradas en conocer los protocolos de dispensación de los medicamentos o productos destinados al autocuidado y las recomendaciones asociadas a ellos.

  En autocuidado también hay que formarse en habilidades comunicativas para que el consejo farmacéutico cale

  En esto también coincide Marta Alcalde, vocal de Dermofarmacia y Productos Sanitarios del COF de Barcelona. "El cliente de la farmacia ha de percibir que su farmacéutico de confianza es su principal asesor en autocuidado, es la persona que le recomendará los productos más convenientes según sus necesidades, le enseñará cómo y cuándo usarlos y le explicará los hábitos higiénicodietéticos adecuados que le ayudaran en su cuidado personal", recuerda.

  Desde su punto de vista, algunos de los conocimientos que han de ampliarse son los relacionados con dermofarmacia, cuidado infantil, consejo nutricional o plantas medicinales, "ya que en estos campos se adquieren las bases, pero el sector cambia rápidamente y siempre se necesita estar actualizado y al día de las nuevas corrientes y tendencias".

  Sendra Lillo añade a esta lista la deshabituación tabáquica, la salud visual y bucal y todo aquello que contribuya a mejorar la calidad de vida en las diferentes etapas de la vida (embarazo, menopausia, tercera edad, etc.).

  La oferta existente

  En general, los COF cuentan con una oferta formativa muy amplia en materia de autocuidados que, en muchas ocasiones, se combina y/o coorganiza con asociaciones y sociedades científicas del sector, como la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac).

  También con plataformas de formación alternativas y con laboratorios farmacéuticos, "que, cada vez más, apuestan por la formación sobre patologías y conocimiento del producto", indica Ariadna Minguella, formadora colegial del COF de Zaragoza.

  Otro ejemplo es el de la colaboración del sector con la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp). "Desde hace unos años, la asociación engloba todas sus actividades con los profesionales farmacéuticos bajo el programa Evafarm (El Valor del Autocuidado para la Farmacia)", informa Jaume Pey, su director general.

  Como ejemplo, en este programa se incluyó la formación Claves en la indicación farmacéutica durante y después del confinamiento, realizada en colaboración con el COF de Barcelona y el de Madrid, a través de Ágora Sanitaria. "Tuvo el objetivo de ofrecer recursos prácticos que ayudaran a las farmacias, en el entorno de la pandemia, a adaptar sus protocolos, la gestión de stocks y compras, la comunicación, etc. Los farmacéuticos que participaron destacaron el enfoque práctico de los contenidos y su pertinencia en su día a día, así como la facilidad y flexibilidad en el acceso y seguimiento de los materiales", apunta Pey.

  Asimismo, la asociación colabora con el Consejo de COF en el curso mencionado por el vocal nacional de Oficina de Farmacia, que "ya cumple su tercera edición y está acreditado por la Comisión para la Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias con 9,6 créditos", concreta el portavoz de Anefp.

  El farmacéutico, ejemplo y embajador de hábitos de vida saludable, Huelva: farmacéuticos forman a niños en hábitos saludables, La promoción de hábitos de vida saludables, prioridad sanitaria Plataformas En general, los COF estructuran su oferta formativa en función de las peticiones y las opiniones de sus colegiados y de las propuestas Las novedades que van surgiendo en el ámbito del autocuidado exigen a los equipos de oficina de farmacia una formación constante, además de una especialización. Off Gema L. Albendea. Madrid Farmacia Comunitaria Off
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  HTA, dislipemia y diabetes: así puede asesorar el farmacéutico para mantenerlas a raya en verano

  Archivado: agosto 7, 2022, 5:00am UTC por manuelbustelo

  Autocuidado manuelbustelo Dom, 07/08/2022 - 07:00 Labor asistencial El incumplimiento de determinadas pautas y hábitos por parte del paciente con alguna de estas patologías puede tener efectos negativos serios. El farmacéutico juega en esto un papel esencial, educándole y asesorándole.

  La hipertensión arterial (HTA), la dislipemia y la diabetes son tres de las patologías con mayor prevalencia entre la población española. Son enfermedades que requieren, no solo de una adecuada adherencia a los tratamientos, sino también del cumplimiento de determinados hábitos que contribuyen a reducir los riesgos que estas patologías llevan asociados y las posibles comorbilidades.

  Durante el verano, además de las variaciones de temperatura, suelen producirse cambios de rutina y de alimentación que pueden contribuir a que no sea tan sencillo seguir manteniendo esos hábitos tan necesarios. Todo esto puede llegar a tener efectos negativos en el control de la enfermedad y en la salud. Es ahí donde el farmacéutico comunitario juega un papel esencial, asesorando al paciente, educándole y explicándole las consecuencias que puede tener no seguir determinadas pautas.

  Poniendo el foco en primer lugar en la HTA y la dislipemia, Óscar Penín, farmacéutico comunitario y coordinador del Grupo de Hipertensión Arterial y Riesgo Cardiovascular de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), explica en qué cuestiones puede asesorar la farmacia a los pacientes con estas patologías de cara a los meses de verano.

  Antes de nada, recuerda que, en verano, las altas temperaturas generan cambios fisiológicos en el paciente "produciendo una vasodilatación para compensar las elevadas temperaturas, provocando con ello un descenso de los valores de presión arterial"; una cuestión que debe tenerse siempre en cuenta.

  Además de esto, subraya que en la época estival suelen producirse "cambios de hábitos y de rutinas" que pueden llegar a influir enormemente en un control adecuado del riesgo cardiovascular. "Desde la farmacia comunitaria debemos incidir enormemente en distintos puntos y uno de los principales es la dieta, ya que en vacaciones cambiamos nuestra rutinas de comida y tendemos a comer y cenar más fuera de casa, aumentando el consumo de determinados alimentos que no benefician a estas patologías", apunta.

  Entre ellos, Penín subraya el incremento de la ingesta de sal y grasas, algo que puede tener un impacto negativo en los pacientes con HTA y dislipemia. "Tenemos que recordarle al paciente que es muy importante mantener el consumo regular de verduras, frutas, hortalizas, pescado y aceite de oliva, incidiendo en que debe seguir todo lo posible su rutina de alimentación".

  La importancia del ejercicio

  Otro aspecto esencial que destaca es la realización de ejercicio físico, algo que debe mantenerse y en lo que el farmacéutico debe incidir también de manera especial. "Hay que recordarle al paciente la importancia de hacer ejercicio regularmente, con un mínimo de entre 30 y 45 minutos de ejercicio aeróbico al día y al menos cinco días a la semana". Y todo ello subrayando además que debe evitarse hacer ejercicio durante las horas en las que hace más calor. "Es recomendable realizarlo a primera o a última hora del día", afirma.

  Unido a esto, también ahonda en que es necesario asesorar al paciente en por qué debe evitarse el consumo de bebidas alcohólicas. "Es cierto que en verano puede producirse un incremento de su consumo, pero como profesionales sanitarios debemos abogar por el consumo cero y, en caso de no conseguirlo, intentar que sea lo más moderado posible, ya que pueden afectar a la dislipemia y producir un aumento de la presión arterial".

  Asimismo, y refiriéndose especialmente a la HTA, apunta que en verano es importante que el paciente, aún estando de vacaciones, siga controlando adecuadamente sus valores de presión arterial. "Si dispone de un tensiómetro puede realizar él mismo la medida de la presión arterial; si no, lo mejor es que acuda a su farmacia más cercana, donde le aplicarán el protocolo que está recogido en una guía que hemos consensuado entre Sefac y las sociedades médicas de atención primaria (Semergen, Semfyc y SEMG) y la SEH-Lelha". Además, destaca que este control periódico de la presión arterial y esta capacidad del paciente de medírsela el mismo redundarán en una mejora de la adherencia al tratamiento: "Hay estimaciones de que un 20% de los pacientes con HTA se olvida de seguir adecuadamente su tratamiento en verano. Con esto lograremos un mayor empoderamiento, que se comprometa más con su patología y una mejora de los valores de presión arterial".

  En cuanto a las recomendaciones que realiza Penín para lograr un adecuado cumplimiento terapéutico en el caso de la dislipemia, estas pasan por explicarle bien al paciente su patología para que la interiorice, la comprenda y sepa en qué puede derivar una baja adherencia. "El paciente debe estar concienciado de que la dislipemia es una patología importante que puede desarrollar enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares. Aquí la educación desde la farmacia es esencial, ya que sabemos que es una patología que tiene una baja adherencia y sobre la que debemos informar".

  También recuerda el experto que en verano es importante extremar las precauciones en la conservación y almacenamiento de los medicamentos para estas patologías. "Los fármacos para dislipemia y HTA suelen ser medicamentos en comprimidos emblistados que soportan temperaturas de 25-30 grados y que, si rebasan esas temperaturas durante un momento puntual, no van a sufrir cambios en su estabilidad. Aún así, debemos conservarlos en un lugar adecuado. Al transportarlos, debemos evitar dejarlos al sol, en el maletero o en la guantera del coche; y una vez lleguemos a nuestro destino, debemos guardarlo en un lugar fresco, seco y que no tenga altas temperaturas".

  Por último, Penín recuerda que es capital poner especial atención en los pacientes pluripatológicos y mayores, ya que la exposición a elevadas temperaturas o un mal cumplimiento terapéutico puede tener consecuencias aún más graves. Por ello, aconseja que es importante "estar muy encima de ellos", y recordarles que "deben estar siempre hidratados" (consumiendo, en circunstancias normales, entre dos y dos litros y medio de agua al día) y que "deben evitar salir a la calle en las horas en las que hace más calor".

  Los "tres pilares" de la diabetes

  En el caso de la diabetes, Mireya Suárez, farmacéutica comunitaria y miembro del Grupo de Diabetes de Sefac, recuerda que "el control de la enfermedad va asociado a tres pilares": el cumplimiento terapéutico, la alimentación y el ejercicio físico. "Que alguno de esos tres se tambalee puede tener consecuencias, y suele ser en verano, por el cambio de rutinas, cuando es más complicado llevar un control glucémico adecuado".

  Por ello, analiza cuáles son las principales recomendaciones que pueden darse desde el mostrador de la botica para ayudar a los pacientes con diabetes a mantener ese control. En primer lugar, considera fundamental que se aumenten los controles diarios de glucemia que el paciente se realiza.

  Y es que, tal y como señala, la exposición a elevadas temperaturas pueden afectar aún más al paciente diabético: "Cuando hay temperaturas muy altas es más fácil que haya una deshidratación, y en un paciente con diabetes puede llevar asociada una hiperglucemia, que puede tener consecuencias en su salud. Por ello, debemos recordarle que se mantenga siempre hidratado, poniendo especial atención en el caso de pacientes ancianos, ya que suelen tener disminuido el reflejo de la sed".

  Y añade: "Además, el paciente debe conocer que el calor suele generar una vasodilatación, por lo que si se inyecta insulina se va a absorber más rápido, lo puede provocarle una hipoglucemia".

  Este especial impacto que el calor tiene en el paciente diabético es una de las principales causas por las que Suárez ve necesario ese incremento de los controles de glucemia en verano. "Si el paciente usa insulina y normalmente se hace un control de glucemia en torno a 7 veces al día, ahora igual debería hacerlo entre 8 y 10 veces al día. Si no usa insulina ni fármacos que puedan producir hipoglucemia y antes se hacía un control a la semana, ahora podría hacérselo dos veces a la semana. Además, hay que recordarle que en esta época es importante tener siempre a mano hidratos de absorción rápida frente a posibles hipoglucemias", señala.

  Junto a esto, recuerda que el tabaco y el alcohol pueden tener un efecto especialmente negativo en el paciente diabético: "Se conoce que el tabaquismo, a largo plazo, supone un riesgo mayor en el paciente con diabetes; y que el alcohol puede generar problemas y causar hipoglucemias graves. Por ello, deben evitarse".

  En lo que respecta a la adherencia terapéutica, el verano suele ser un periodo en el que ese cambio de rutina deriva en un peor cumplimiento; una cuestión ante la que Suárez considera que la solución pasa por "implicar al paciente" en su enfermedad y su tratamiento. "Es necesario educarle y darle toda la información necesaria para que comprenda que el adherencia no es una obligación, sino una necesidad y un bien para él", resalta.

  "Trucos" para favorecer la adherencia

  Tras establecer esta premisa como pilar fundamental del cumplimiento terapéutico, la farmacéutica defiende que hay que darle al paciente ciertos "trucos" para favorecerlo, como llevar el tratamiento siempre a mano por si surgen planes fuera de casa o ponerse una alarma en el móvil.

  Además, recuerda que en verano hay que tener especial cuidado con la conservación de la medicación. "En el caso de la diabetes hablamos de fármacos como la insulina, que tiene que estar entre 2 y 8 grados, o los análogos del GLP-1, por lo que hay que extremar los cuidados y evitar que les afecte el calor y la exposición solar, ya que pueden perder su efecto. Ocurre igual con los glucómetros y los aparatos medidores: tienen un rango de temperatura dentro del cual tienen un buen funcionamiento pero por encima de ese rango pueden no funcionar correctamente, por lo que hay que conocer bien las especificidades de cada uno y conservarlos adecuadamente".

  Acreditarse en diabetes para convertirse en un referente para el paciente, Farmacéuticos comunitarios y médicos de AP diseñan una guía de consenso frente a la HTA, Los tres meses siguientes a tener la covid: periodo de mayor riesgo de diabetes y ECV, Una guía internacional ayuda al farmacéutico a optimizar los servicios que ofrece al paciente con diabetes Junto a esto, para Suárez también requiere especial atención el paciente con pie diabético. "La pérdida de sensibilidad al dolor, al frío o al ca "No se pueden guardar en cualquier sitio" Más allá de estas tres patologías, conservar adecuadamente los medicamentos en verano, protegiéndolos de En la época estival suelen producirse cambios de hábitos que pueden ser negativos para los pacientes con estas patologías. Off Manuel F. Bustelo. Madrid Profesión Autocuidado Profesión Autocuidado Profesión Off