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La Farmacia Hoyos: donde Unamuno se sentía cómodo y donde se ‘vestía’ para los actos oficiales

Archivado: noviembre 30, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Farmacias con encanto (XXIV)

Hay farmacias con un encanto especial por haber sobrevivido siglos y generaciones e incluso por haber sido testigo de episodios trascendentes de la historia de España. En el corazón de Salamanca, en la plaza Poeta Iglesias (anexa a la Plaza Mayor), todavía brilla la cruz de la farmacia Hoyos y es que comenzó a mandar en esa plaza en 1870, cuando se estableció allí Ramón Hoyos de Castro. Ahora, Pura Estella Hoyos mantiene en pie el estandarte de la cuarta generación de farmacéuticos en este enclave tan privilegiado al calor de todo lo que significa la Plaza Mayor de Salamanca.

A principios y mediados del S.XX era muy habitual que las reboticas de las farmacias albergaran tertulias con las fuerzas vivas de la intelectualidad y la cultura de la época. En la rebotica de la Farmacia Hoyos en esas reuniones, donde al entrar se dejaban los prejuicios en la calle y donde se enriquecían en un intercambio de ideas del más alto nivel, estaba Miguel de Unamuno. Tenía especial amistad con Federico Hoyos, el mismo que había heredado la histórica botica en enero de 1914 al fallecer su padre Ramón Hoyos de Castro. “Tenían muy buena relación”, certifica Pura Estella.

Era una curiosa relación y es que este farmacéutico salmantino, bibliotecario del Casino de Salamanca y personaje de lo más relevante en el sector farmacéutico de la época, cedía su toga a Miguel de Unamuno para los actos oficiales. El rector perpetuo de la Universidad de Salamanca no era muy dado a estos formalismos y no tenía toga propia. De esta circunstancia hay constancia por escrito. En la Casa-Museo de Miguel de Unamuno todavía se conserva una carta manuscrita por el propio Unamuno agradeciendo a su amigo farmacéutico Federico Hoyos que le prestara la toga. “Yo también tengo una copia de esa carta”, apostilla la actual titular.

Farmacia Casariego Baamonde, más de 130 años de dispensación en el corazón de Viveiro, Farmacia La Victoria: se vendió por 1.000 pesetas, tiene un calmante centenario y es historia de Madrid, Farmacia Nadal: una fachada que es historia viva de Barcelona Pura Estella Hoyos ahora es la que sigue con esta historia e intenta conservar todo como se lo dejaron a ella. La farmacia es un símbolo del centro de Esta histórica botica está ubicada a escasos metros de la Plaza Mayor de Salamanca desde 1870 y todavía conserva ese aroma a historia de España. Off Alejandro Segalás Off

Andreu Climent: "La creación de una spin off a partir de un centro público de investigación es una aventura"

Archivado: noviembre 30, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

La tercera edición de Ennova Health Day, organizada por Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, ha servido de punto de encuentro de la innovación en salud con clínicos, gestores, investigadores y tecnólogos.

Entre los asistentes ha estado Andreu Climent, CEO de Corify, para presentar el caso de éxito de tu empresa sobre transferencia tecnológica en cardiología.

"La creación de una spin off a partir de un centro público de investigación es una aventura, pero es verdad que todos los que somos científicos y que estamos haciendo cosas para mejorar la vida de los pacientes, el ver que eso llegue a miles de pacientes solo a través de una empresa, de un producto y de algo que no solo se queda en tu hospital, sino que de verdad llega a todos los hospitales del mundo", ha dicho.

Joaquín Martínez-López: "Tenemos grandes investigadores, pero la transferencia es nuestro déficit fundamental", David Segarra: "Es importante dar a conocer casos de éxito para que sirvan de motivación a otros emprendedores", Laura Soucek: "He combinado el conocimiento clínico de un hospital público con la rapidez operativa de una fundación privada" Ante un evento como Ennova Health Day, Climent reconoce su importancia como punto de encuentro. "Al final, para que algo consiga llegar desde un labor El CEO de Corify ha destacado la colaboración entre actores del ecosistema para que una idea innovadora funcione. Off Redacción Profesión Profesión Off

Estos son los obstáculos que se están encontrando los MASC en el sector sanitario

Archivado: noviembre 29, 2025, 12:53pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Resolución de conflictos

La Ley Orgánica 1/2025, de 2 de enero, de medidas en materia de eficiencia del Sector Público de Justicia, que entró en vigor en abril, incluye los MASC (Medios Adecuados de Solución de Controversias).

Estas vías de resolución extrajudicial de conflictos fueron recibidas con esperanza por los agentes del sector sanitario que ven en la judicialización de los conflictos un fracaso del sistema y han mantenido siempre una apuesta clara por la resolución de estas controversias entre pacientes y sistemas sanitarios en las fases previas, con acuerdos sin intervención judicial. ¿Utopía?

Ha pasado un tiempo suficiente para hacer un primer análisis -haremos más- de lo que han dado de sí estos mecanismos en el ámbito sanitario y para ellos hemos preguntado a los expertos reunidos en la mesa patrocinada por el Grupo Promede en el XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario. Con sus respuestas vamos a dar dos entregas y usted está leyendo la primera.

Álvaro Irurita Díez, director de la Plataforma Redes; Cristina Leube, abogada-mediadora, managing partner en Legalchances; Priscila Giraldo Matamoros, CEO Abogada Sanitaria; y Julia García Domínguez, socia-directora de Gardón y Asociados, han señalado los obstáculos que se están encontrando los MASC dentro de los conflictos en el ámbito sanitario.

Para empezar, los cuatro profesionales reconocen que todavía es pronto para hacer balance del uso de estos mecanismos y de ahí, de ese desconocimiento de la ley y sus posibilidades, deriva el primero de los obstáculos.

"La falta de información y, cuando interviene un tercero neutral, su coste" es la respuesta que da Álvaro Irurita a la pregunta sobre los obstáculos en la aplicación de los MASC.

Reconoce que "la LO 1/2025 tiene un buen propósito, que es el de pasar de la cultura de la litigación a la cultura del acuerdo, depositando en las partes en conflicto la potestad de llegar a soluciones no impuestas por un tercero". Pero advierte que "es una ley sobre la que no se ha hecho la pedagogía suficiente dirigida a los ciudadanos sobre sus implicaciones legales y sus ventajas".

Usted, clínico, ¿sabe cómo hacer frente a un resultado adverso?, Irurita: "La vía extrajudicial no es una renuncia de derechos, es un camino más inteligente para ejercerlos", De Lorenzo: "La norma posibilita diseñar el mejor mecanismo de negociación extrajudicial" Julia García Domínguez también apunta a esa inmadurez de la ley. "Estamos todos muy expectantes e inseguros en cuanto al cumplimiento o no del requisi Álvaro Irurita, de Plataforma Redes; Cristina Leube, de Legalchances; Priscila Giraldo, de Abogada Sanitaria, y Julia García, socia-directora de Gardón y Asociados, responden. Off Soledad Valle Profesión Off

Las enfermeras del Trabajo exigen una medición real de los niveles de radón

Archivado: noviembre 29, 2025, 10:50am UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Prevención de riesgos

Las enfermeras especialistas del Trabajo alertan de las graves consecuencias para la salud que tiene una exposición prolongada al radón, un gas radiactivo natural e inodoro que se filtra desde el subsuelo hacia las viviendas y entornos laborales. El Ministerio de Sanidad y la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconocen el radón como la segunda causa de cáncer de pulmón en España. Es el responsable del 4% de las muertes por cáncer de pulmón a nivel nacional después del tabaco, lo que equivale a más de 1.500 fallecimientos anuales.

En fumadores incrementa la probabilidad de cáncer de pulmón hasta 46 veces más. Además, más del 10% de las muertes por cáncer atribuibles al radón se producen en personas no fumadoras.

Este gas se produce de forma natural por la desintegración del uranio presente en suelos y rocas. Al filtrarse a través de grietas, tuberías o materiales de construcción, puede acumularse -de forma silenciosa- en espacios interiores sin que la población lo perciba.

Su detección solo es posible mediante dispositivos específicos, por ello, las enfermeras del Trabajo exigen estrategias eficaces para abordar este grave problema de salud pública, generar así conciencia colectiva y fomentar entornos más saludables.

"La evidencia científica demuestra una clara relación entre la exposición al radón en interiores y el cáncer de pulmón. Su impacto en la salud está claramente demostrado, pero la falta de medidas preventivas o la inexistencia de planes de medición eficaces hace que la población se encuentre totalmente desprotegida. Las enfermeras exigimos incluir la exposición al radón en las estrategias de prevención del cáncer, así como reforzar la educación sanitaria en materia de riesgos ambientales. Cada medición cuenta y cada centro laboral protegido salva vidas. Como enfermeras recordamos que la prevención comienza con la información y la educación para la salud", explica Florentino Pérez Raya, presidente del Consejo General de Enfermería (CGE).

Tiene que medir el radón desde ya o arriesgarse a que le multen por ser un gas cancerígeno, Gas radón: primeras voces que piden cumplir con la normativa de prevención de riesgos laborales , El radón mata y hay que medirlo en los centros de trabajo Uno de los principales problemas asociados al radón es que no produce síntomas detectables a corto plazo. Esto implica retrasos en el diagnóstico, lo “La evidencia científica demuestra una clara relación entre la exposición al radón en interiores y el cáncer de pulmón", recuerda Florentino Pérez Raya, presidente del CGE. Off Redacción Enfermería del Trabajo Off

¿Cómo se afrontan condenas solidarias? ¿Cuánto paga cada parte?

Archivado: noviembre 29, 2025, 9:57am UTC por Agustín Navarro Fornes, abogado del despacho Fornes Abogados

Política y Normativa soledadvalle Daños

Soy médico y trabajo para una clínica privada como facultativo externo. Una paciente nos demandó por unas complicaciones que tuvo. La demanda fue estimada, en parte, con una condena solidaria a la clínica, a la aseguradora médica y a mi. Ahora, he recibido una carta de la aseguradora reclamándome la parte que satisfizo de la condena. ¿Debo abonar tal cantidad o no, ya que la aseguradora fue condenada solidariamente. L.M.R. (Madrid)

El Tribunal Supremo viene manteniendo en diversas resoluciones que cuando un deudor solidario ha pagado determinada indemnización, puede ejercitar acción de repetición contra el resto de los obligados solidarios, pudiendo y debiendo discutirse en ese nuevo procedimiento la responsabilidad interna de cada uno de ellos. Eso sí, siempre que dicha responsabilidad no hubiera venido fijada con anterioridad, puesto que estamos ante cosa juzgada y, por tanto, no es posible reabrir un nuevo debate sobre el fondo del asunto si se ha resuelto en sentencia firme.

Por tanto, si la condena solidaria en un pleito se realizó sin fijación de cuotas, se puede determinar, posteriormente, en la relación interna, la responsabilidad de cada una de las partes, en tanto que obligados solidarios todos ellos frente a un tercero perjudicado. Esto se hará sin perjuicio de que, en caso de no acreditarse distinto grado de concurrencia individual que permita deslindar las responsabilidades, será aplicable la presunción de que la deuda se divide a partes iguales, conforme al artículo 1.138 del CC.

¿Qué está pasando con el consentimiento informado para recibir tanto reproche del TEDH?, La justicia admite permisos retribuidos para ejercer funciones de representación de un colegio profesional, ¿Hay consecuencias en una cirugía estética que no satisface al paciente? Partiendo de lo anterior y en los casos de responsabilidad de las compañías aseguradoras de asistencia sanitaria, el Tribunal Supremo ha indicado que Off Agustín Navarro Fornes, abogado del despacho Fornes Abogados Off

Objetivo: mejorar la maduración de las células beta in vitro

Archivado: noviembre 29, 2025, 7:00am UTC por Covadonga Díaz

Investigación saradomingo Terapias de ARN

Los ensayos clínicos llevados a cabo hasta el momento con el trasplante de islotes pancreáticos han probado que es posible generar células beta a partir de células madre en el laboratorio y transferirlas después al paciente para tratar de restaurar el control de la glicemia.

Ensayos clínicos realizados con esta estrategia son esperanzadores. Hace poco más de un año, un grupo de la Universidad de Pekín publicó los resultados de una paciente a la transfirieron islotes generados in vitro a partir de sus propias células. Tras menos de tres meses después de la transferencia, la paciente dejó de necesitar insulina externa para controlar sus niveles de glucosa en sangre, durante al menos un año.

No funcionan tan bien como las naturales. Sin embargo, a pesar de este éxito, todavía quedan muchos problemas por solucionar para hacer de esta estrategia una cura segura y fiable de la diabetes tipo 1. Uno de ellos es que estas células beta generadas en el laboratorio no funcionan tan bien como las naturales.

Una de las razones que explican esta situación es que estas células “no maduran funcionalmente” en el laboratorio, es decir, que no secretan insulina en respuesta a los niveles de glucosa con la precisión esperada, según explica Manuel Irimia, profesor ICREA, investigador en la Universidad Pompeu Fabra (UPF), director del grupo de Transcriptómica del Desarrollo y Evolución de los Vertebrados en el Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona.

Los microexones son relevantes en las células beta, lo que podría explicar los fallos de maduración in vitro

Esta capacidad de secretar insulina en la cantidad y el momento adecuados la adquieren las células beta naturales tras su maduración después del nacimiento. “Y hay alguna clave en ese proceso de maduración posnatal que no somos capaces de reproducir en el laboratorio”, señala Manuel Irimia.

Controlar la maduración en el laboratorio

Y si bien cuando son transferidas al paciente sí se produce la maduración no existen certezas sobre el tiempo que se demorará este proceso y la calidad del mismo. “Por eso el objetivo sería tratar de controlar la maduración en el laboratorio para asegurarnos de que cuando las células beta se transfieren ya funcionan de una forma eficiente”, indica Irimia.

El grupo de este investigador ha descubierto que las células beta y las células nerviosas comparten algunos patrones moleculares que son importantes para su función, y estos patrones no están debidamente establecidos en las células beta creadas en el laboratorio.
Así pues, mediante el estudio del proceso de maduración de las células beta y de sus patrones moleculares, se pretende encontrar la manera de mejorar el funcionamiento de las células beta creadas en el laboratorio.

Los microexones son relevantes en las células beta, lo que podría explicar los fallos de maduración in vitro

Utilizando técnicas avanzadas este grupo está rastreando y mapeando los cambios moleculares que se producen durante el desarrollo y la maduración de las células beta, y también sometiendo a prueba pequeñas moléculas que podrían contribuir a mejorar la función de estas células mediante la modulación de dichos cambios moleculares.

Modifican células del estómago para producir insulina que trate la diabetes tipo 1, La terapia celular se dirige a la curación de la diabetes tipo 1, Investigadores de la University of Miami y de la UCV descubren cómo regenerar células productoras de insulina Estos cambios moleculares se relacionan con el splicing alternativo, un proceso molecular que permite a partir de un único gen crear diferentes ARNm m Una de las vías para abordar la diabetes tipo 1 es la generación de células beta a partir de células madre humanas, aunque aún no igualan la funcionalidad de las originales. Off Covadonga Díaz Off

Sanitarios con covid persistente: la falta de registros impide ver la magnitud del problema

Archivado: noviembre 29, 2025, 7:00am UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Salud laboral

La covid persistente (síntomas multiorgánicos que perduran más allá de los tres meses de la infección aguda y que no pueden atribuirse a otras causas) hizo mella en la salud física y emocional y en la vida profesional de un número indeterminado (por la falta de registros) de médicos a partir del primer año de la pandemia, en 2020. Ante esa evidencia, y por los problemas profesionales que acarreaba, el Consejo de Colegios de Médicos de Cataluña (CCMC) puso en marcha una unidad de atención específica, que se articuló a través de una puerta de entrada que, en el caso de la corporación de Barcelona, es la trabajadora social que coordina el Programa de Protección Social (PPS), Natalia Raguer.

Ella es quien se ha encargado de acoger a los médicos que se dirigían a la unidad, analizar la situación y valorar la respuesta o derivación más adecuada en cada caso. La unidad no se diseñó para prestar asistencia sanitaria, que está cubierta por el sistema público (varios hospitales crearon unidades multidisciplinares de covid persistente), sino para ofrecer a los profesionales afectados apoyo psicológico (por parte de la Fundación Galatea), social, jurídico y sobre salud laboral.

Se planteó una atención integral y personalizada (adaptada a cada caso) para dar respuesta a la gran pregunta que los médicos con covid persistente se hacían tras el diagnóstico: “Y ahora, ¿qué?”, así como a las dificultades que tuvieron, y algunos siguen teniendo, para hacerle frente psicológicamente, laboral y económicamente.

Covid persistente: revelan nuevos cambios cerebrales asociados a síntomas como fatiga o lentitud mental, El Supremo consolida la doctrina de que el contagio de covid en sanitarios es enfermedad profesional, La 'trampa' del reconocimiento de la covid como enfermedad profesional para sanitarios y otras vías de reclamación La trabajadora social ha explicado a este diario que están haciendo un estudio sobre la actividad y resultados de la unidad, que en este último año (2 La unidad para afectados que crearon los colegios de médicos catalanes en 2020 ha atendido a 76 profesionales (solo en Barcelona) y la mayoría tiene una ILP. Off Carmen Fernández Profesión Profesión Política y Normativa Off

Ana Bosch: "Es esencial determinar el plazo para tomar la decisión de financiación acelerada"

Archivado: noviembre 28, 2025, 3:16pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario

Ana Bosch Jiménez, directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria, explica a este periódico qué aspectos le parecen positivos y mejorables del anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios. Precisamente moderó una mesa sobre este tema en el XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario, organizado los pasados días 20 y 21 de noviembre en Madrid.

"Uno de los aspectos más destacables desde el punto de vista del acceso es el procedimiento de acceso acelerado y condicionado, que contempla para que se pueda acceder de forma más fácil a aquellos medicamentos que puedan suponer una innovación y puedan salvar la vida de los pacientes", indica, refiriéndose a una cuestión que ya había sido demandada por Farmaindustria.

Eso sí, señala que en el anteproyecto falta "la determinación de algunos aspectos fundamentales, como es el plazo para tomar la decisión de financiación acelerada y condicionada provisional, que nosotros entendemos que debe ser de 90 días. Tampoco se regula en el anteproyecto, y debería ser objeto de previsión específica, cuál es el órgano competente para determinar qué medicamentos deben o no tramitarse a través de este procedimiento. Nosotros consideramos que debería ser la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), pero también con la participación del Ministerio de Sanidad".

En este sentido, recalca que "es esencial un diálogo temprano con los laboratorios para posibilitar que estos medicamentos puedan estar financiados en el plazo de 90 días. Y es necesario, además, que desde el inicio haya un pacto entre el laboratorio y la Administración para determinar las compensaciones que, en su caso, haya que realizar, si finalmente, fruto de esa evaluación porterior de la financiación, se decide que el medicamento no se financie o tenga un precio diferente al inicialmente pactado".

Bosch concreta que esto debe establecerse en una norma con rango de ley: "Luego hay otros aspectos secundarios, como el desarrollo en sí, los tramos de ese procedimiento, que se pueden establecer en ese futuro Real Decreto de Precios y Financiación".

La Aemps, sobre la sustitución por el farmacéutico: "Es una situación excepcional que manejaremos caso por caso", Fina Lladós: "La autorregulación seguirá siendo la base para una promoción de medicamentos responsable", Trump y China amenazan con acelerar la pérdida de competitividad de la industria farma europea Otro aspecto positivo que contempla el anteproyecto es, según Bosch, "la posibilidad de adquirir medicamentos con resolución de no financiación, cuand La directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria detalla aspectos que deben estar en la futura Ley de Medicamentos. Aboga por el "diálogo temprano con los laboratorios". Off Carmen Torrente Villacampa Industria Farmacéutica Política y Normativa Profesión Off

Las personas con VIH tienen doble riesgo de infarto que la población general

Archivado: noviembre 28, 2025, 3:00pm UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno XVI Congreso Nacional de GeSIDA

Un amplio estudio de base poblacional realizado en Cataluña revela que la infección por VIH se asocia a un riesgo significativamente mayor de sufrir un infarto agudo de miocardio, independientemente de la edad, el sexo o la presencia de otras enfermedades.

El trabajo, que se ha presentado en el XVI Congreso Nacional de GeSIDA, confirma la necesidad de reforzar la prevención y el control de los factores cardiovasculares en las personas con VIH, incluso en aquellas con el virus controlado por tratamiento antirretroviral.

El estudio HIV infection is strongly associated with acute myocardial infarction, independently of age, gender, and comorbidities: a Spanish population-based cohort study ha sido liderado por investigadores del Hospital del Mar de Barcelona, del Hospital del Mar Research Institute y del Institut Català de la Salut (ICS).

Marcadores inmunitarios se detectarían un año antes del desarrollo de cáncer en personas con VIH, Alerta europea: la mitad de las personas con VIH reciben un diagnóstico tardío, Lo peor del VIH es ignorarlo Los investigadores analizaron datos clínicos procedentes de la base SIDIAP, que recopila información sanitaria de más de ocho millones de personas en Una investigación sobre más de 40.000 personas muestra que el riesgo de infarto agudo de miocardio es mayor independientemente de otros factores de salud, la edad o el sexo. Off Redacción Off

Tomás Dagá, nuevo vicepresidente del consejo de Grifols Egypt for Plasma Derivatives

Archivado: noviembre 28, 2025, 2:49pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Hemoderivados

La compañía española Grifols, especializada en la producción de medicamentos derivados del plasma, ha anunciado el nombramiento de Tomás Dagá, consejero de Grifols, como vicepresidente del consejo de Grifols Egypt for Plasma Derivatives (GEPD), la joint venture creada junto con el Gobierno de Egipto para desplegar el primer ecosistema integral de plasma del país, África y Oriente Medio. Con este nombramiento, Grifols refuerza la alianza y dirección estratégica de un proyecto clave para la autosuficiencia sanitaria de Egipto y para el liderazgo de la compañía en la industria global del plasma, según el comunicado de la compañía.

Grifols sigue así trabajando para consolidar en Egipto toda la cadena de valor para la fabricación de medicamentos derivados del plasma nacional en el país, y para garantizar su suministro a toda la población egipcia en el largo plazo. En la actualidad, Grifols cuenta en Egipto con 16 centros de donación, a los que se sumarán 4 adicionales durante 2026, un laboratorio de análisis y un centro logístico de plasma integral que garantiza trazabilidad y control máximo en toda la cadena de valor, como viene ocurriendo en todas las operaciones de Grifols desde 1971. Adicionalmente, la compañía está finalizando la construcción de una planta de procesamiento de plasma en Egipto, cuya primera fase estará operativa en 2026. Los centros de donación han superado los controles de la PPTA y las autoridades europeas para asegurar el cumplimiento de los estándares más elevados de seguridad y calidad de los procesos.

Tras dirigir la estrategia de este proyecto iniciado en el año 2020, ahora Dagá -miembro también de la Comisión de Estrategia de Grifols, responsable de la visión a muy largo plazo de la compañía- asumirá la responsabilidad de impulsar la consolidación industrial y regulatoria del proyecto, reforzar la relación institucional con las autoridades egipcias y acelerar la entrada en operación plena de toda la cadena de valor.

Grifols se alía con IBL International para ampliar su servicio de diagnóstico clínico, Grifols invertirá 160 millones de euros en una nueva planta en Barcelona, Grifols incrementa sus ingresos un 7% en el primer semestre Según Dagá, el GEPD "es un proyecto transformador para Egipto y para el futuro de la industria del plasma. Grifols busca convertir al país en una refe La compañía busca acelerar la autosuficiencia de plasma en el país para 2026 e impulsar la consolidación industrial y la relación estratégica con las autoridades egipcias. Off Redacción Off

Sanidad confía en que las CCAA aprueben un protocolo frente a la gripe en la próxima Comisión de Salud Pública

Archivado: noviembre 28, 2025, 2:02pm UTC por Cristina Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo Interterritorial

El Consejo Interterritorial se ha reunido para, además de acordar el reparto de fondos (23.739.890 euros) para cribados, vigilancia sanitaria o medidas frente al tabaquismo entre las CCAA, abordar un protocolo que recoge recomendaciones para el control de las infecciones respiratorias agudas, entre ellas de la gripe, y que está previsto que se apruebe en la próxima reunión de la Comisión de Salud Pública del 3 de diciembre.

Según ha explicado la ministra, Mónica García, al término de la reunión, las CCAA se han comprometido a que el día 3 van a aprobar ese protocolo común. "Confío en que las comunidades del Partido Popular no hagan lo que el año pasado. Se trata de un protocolo que se ha aprobado de manera técnica con todas ellas y que recoge unos criterios muy sencillos, flexibles y adaptados a las condiciones de cada una de las comunidades", ha dicho García.

Respecto a esa flexibilidad de lo recogido en el protocolo, la ministra ha explicado que "se adapta a los escenarios reales de todas y cada una de las comunidades, pero los protocolos, como todos, dicen que cuando hay una serie de criterios se tienen que adoptar una serie de medidas".

Mascarillas

Entre ellas, el uso de las mascarillas que, según ha puntualizado, "será una recomendación o será una obligación en función del escenario que cada una de las comunidades vaya adquiriendo. Y ya hay comunidades que lo están aplicando. Si estamos en uno de máximo riesgo, el uso de la mascarilla, según el protocolo, tiene que ser obligatoria, por ejemplo, para ir a centros de salud hospitales o a residencias de mayores o entre los profesionales sanitarios. Entiendo que las comunidades no se van a negar a seguir ese protocolo".

García ha señalado que, aunque la incidencia varía entre las CCAA del norte, con más incidencia, y las del sur, con menos, "se ha pasado el umbral epidémico: Estamos ahora mismo en la semana 47 y estamos en unos 40 casos por 100.000 habitantes".

Consejo Interterritorial: Sanidad no logra el acuerdo para imponer el uso obligatorio de la mascarilla en los centros sanitarios, Valencia, Cataluña, Aragón y Murcia obligan al uso de mascarillas en centros sanitarios, ¿y el resto?, "Imponer la mascarilla es populista; en medicina no debe haber medidas obligatorias, salvo en situaciones excepcionales" "Sabemos que es una epidemia anual, que puede venir entre la semana 40 y la semana 52, incluso en las primeras semanas de enero. Pero sabemos que siem La ministra confirma que la epidemia de gripe se ha adelantado y que, según la incidencia, la mascarilla pasará de recomendación a obligación en centros sanitarios. Off Cristina Ruiz Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Interna Off

La Organización Médica Colegial (OMC) entrega sus VII Premios Médicos y Pacientes

Archivado: noviembre 28, 2025, 1:05pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Se celebró en la sede de AMA Seguros

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), el Comisionado de Salud Mental del Gobierno de España, la genetista Carmen Ayuso, el Hospital Clínic-IDIBAPS de Barcelona dentro del ámbito de investigación y desarrollo de las terapias CAR-T, el suplemento A tu salud de La Razón y el Instituto para la Calidad Turística Española y Sostenibilidad fueron los galardonados de la VII edición de los Premios Médicos y Pacientes entregados por la Organización Médica Colegial de España (OMC) en la tarde de ayer, en un acto que tuvo lugar en la sede de AMA Seguros, la mutua de los profesionales sanitarios.

Esta nueva edición de los Premios Médicos y Pacientes reconoció las mejores iniciativas de profesionales, instituciones y asociaciones dentro del ámbito de la salud y del sector sociosanitario bajo el prisma de la comunicación. Los galardonados han influido de manera positiva en la prevención de la salud, la asistencia sanitaria, la ayuda a los más desfavorecidos, la concienciación y la sensibilización ciudadana en temas sociosanitarios.

Durante la ceremonia, Tomás Cobo, presidente de la OMC, hizo hincapié en la relevancia de la profesionalización de la información. En su intervención, resaltó que "la veracidad, el contraste de datos y la referencia fiable resultan cruciales tanto para colegiados como para la ciudadanía en general". Cobo enfatizó la importancia de que las juntas de los colegios profesionales cuenten con comunicadores para definir estrategias de información, apostando por la reflexión, el conocimiento y la ausencia de prisas en la toma de decisiones en materia de comunicación sanitaria.

Asimismo, insistió en la relevancia de "profesionalizar la comunicación y defender el modelo sanitario español, caracterizado por su universalidad, carácter público y gratuidad, y garantizar que nadie quede sin atención en situaciones de urgencia. De ahí la importancia de verificar las noticias y mantener la confianza pública en el sistema sanitario".

Labor de una asociación de pacientes

José María Rodríguez, secretario general de la OMC, entregó este galardón a Carmen Martínez Sarmiento, presidenta de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica. Esta categoría reconoce la labor de una asociación de pacientes que mediante su trabajo y acciones haya conseguido trasladar a la opinión pública y responsables políticos sus demandas y/o reivindicaciones y concienciar a la sociedad en general sobre su situación y necesidades.

Carmen Martínez afirmó que este galardón "para nosotros es un reconocimiento y un estímulo para seguir con nuestra función y, sobre todo, una oportunidad más de dar visibilidad a esta enfermedad tan tremenda". La misión de adELA, señaló, es "acompañar y dar los servicios sociosanitarios a quienes padecen esta enfermedad", afirmó. Además, expuso que la ELA "no tiene cura, pero sí tiene cuidados, y es muy importante mantener la calidad de vida de los enfermos durante todo el proceso de la enfermedad".

Personalidad destacada en el ámbito sanitario

Rosa Arroyo, vicepresidenta segunda de la OMC, fue la encargada de entregar el reconocimiento a Carmen Ayuso, directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz, jefa del Departamento de Genética del hospital madrileño y profesora asociada del Departamento de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM). Se trata de una categoría en la que se reconoce la labor de un profesional que, a través de su trayectoria, sea un referente en el ejercicio de la Medicina, el avance científico, la buena práctica clínica y contribuya de manera relevante en la mejora de la asistencia sanitaria y en la promoción de la salud.

Carmen Ayuso expuso que el premio "tiene un nombre precioso porque refleja lo que somos y a quiénes nos dirigimos: a los pacientes". La doctora dedicó el reconocimiento a los pacientes con enfermedades genéticas y raras "porque es para ellos para los que he desarrollado mi actividad, y tienen unas necesidades todavía no cubiertas como el acceso universal y equitativo al diagnóstico genético, algo en lo que se está trabajando junto al desarrollo de terapias que permitan que estos pacientes tengan opciones en el futuro", finalizó.

Carmen Ayuso: "Sin especialidad de Genética, será muy difícil ordenar los servicios y asegurar la formación de los profesionales", El Clínic podrá producir y tratar a pacientes con su CAR-T académica para mieloma múltiple, Belén González Callado, primera directora del nuevo Comisionado de Salud Mental Entrega y compromisoM.ª Isabel Moya, vicepresidenta primera de la OMC, le entregó el galardón a Manel Juan, jefe de sección de Inmunoterapia del Hospi Pacientes de ELA, Comisionado de Salud Mental, Carmen Ayuso, La Razón, el Hospital Clínic de Barcelona y el Instituto para la Calidad Turística Española fueron los galardonados. Off Redacción Off

Martínez-Sellés: "No estoy aquí por voluntad propia, ni por aferrarme al cargo"

Archivado: noviembre 28, 2025, 12:42pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Entrevista

"Mantengo mi firme compromiso de convocar nuevas elecciones mañana mismo, si el candidato [Tomás Merina] retira su demanda judicial". "La tesorería del Icomem está estable [...] rondan los 4 millones de euros". "En mi humilde opinión, tendría sentido presentar un recurso" a la sentencia de la Audiencia Provincial de Madrid, que ha desestimado la querella presentada por el Icomem contra su exsecretario, Armando Fernández, y su asesor José Luis Antolín.

Son solo otros titulares para esta entrevista a Manuel Martínez-Sellés, presidente en interinidad del Ilustre Colegio de Médico de Madrid (Icomem), cuando está a punto de cumplirse un año de las últimas elecciones a la corporación, que ganó la candidatura de Tomás Merina, (después, anulada). Desde entonces, el Icomem permanece sumido en una situación de excepcionalidad.

Durante este tiempo Martínez-Sellés ha optado por permanecer en silencio. Un perfil bajo, del que ha salido, tímidamente, con esta entrevista que se ha realizado por medio de un cuestionario, enviado por correo electrónico, y que el presidente ha modificado, reformulando cuestiones y dejando varias preguntas sin respuesta, las relativas a procesos judiciales contra Jesús Gallardo y su empresa Acrecienta, entre otras.

En todo caso, el presidente del Icomem aporta luz a su visión sobre el futuro del Colegio, sus cuentas, la interinidad de su presidencia y las elecciones, en esta entrevista donde se ha respectado, tanto el orden como la formulación de las preguntas enviadas desde el Icomem. Lean y juzguen ustedes.

Pregunta.

¿Cómo valora las cuentas del año 2024 y por qué se han retrasado tanto en entregarse por parte del auditor EY (Ernst & Young), su auditoría?

Respuesta.

Estamos muy contentos con las cuentas y la auditoría. Las cuentas hablan por sí solas y todos nuestros colegiados las pueden consultar. Reflejan equilibrio, una tesorería sin tensiones y una gestión prudente, en un año especialmente exigente desde el punto financiero, por incluir el sobrecoste de la realización de elecciones y la finalización de la, tan necesaria, rehabilitación integral de nuestras sedes.

Claro que hemos hecho una inversión fuerte en la reforma del Colegio, pero, bien planificada, sin poner en riesgo la salud económica del Colegio y con visión de futuro. Es una inversión que se recuperará con creces en los años venideros. Cualquiera que haya pasado por el Colegio puede comprobar el resultado y los resultados ya están a la vista: nunca habíamos tenido tantos actos, congresos, cursos, presentaciones de libros, con la consiguiente visibilidad y beneficio económico.

Respecto al retraso de la auditoría. Ha sido un ejercicio complejo, con muchos movimientos patrimoniales que han exigido trazabilidad contable exhaustiva. Los auditores de EY han aplicado sus procedimientos con el rigor que se espera. Además requerimientos y solicitudes externas la han ralentizado. Pero la auditoría es clara y muestra una gestión pulcra y sólida. Todos lo pueden comprobar en nuestro nuevo portal de transparencia, del que estamos muy orgullosos.

Se ha hablado de una supuesta debilidad financiera del Colegio. ¿Puede aclarar cuál es la situación real de la tesorería?

Fake news interesadas. No existe ninguna debilidad, la tesorería es estable. En el último Pleno se informó de que ronda los 4 millones de euros. La auditoría de EY confirma que no hay tensiones de caja, ni deudas relevantes, ni riesgos que comprometan los servicios o la actividad colegial. Nuestros colegiados seguro que distinguen entre crítica legítima y estrategias de desgaste injustificadas. Aceptamos lo primero, pero rechazamos lo segundo. El Colegio está bien gestionado y es financieramente fuerte.

Ha habido críticas a su continuidad al frente del Colegio. ¿Por qué no se han convocado elecciones?

Porque no se puede. Paso a resumir la situación: 1) Un mes antes de las elecciones denunciamos que un candidato no cumplía el requisito mínimo de ser médico en activo; 2) tras las elecciones la Comisión de Recursos del Icomem, en un dictamen muy claro, nos da la razón, impidiendo que el candidato ganador tome posesión; 3) ese mismo día decidimos convocar nuevas elecciones, a las que expresamente comuniqué que no me presentaría; 4) el candidato no aceptó el dictamen del órgano colegial y solicitó medidas cautelarísimas y cautelares, ambas ya denegadas por el juez, pero ha persistido en la judicialización del proceso, lo que impide una nueva convocatoria electoral; 5) mantengo mi firme compromiso de convocar nuevas elecciones mañana mismo, si el candidato que no cumple con ese requisito mínimo retira su demanda judicial.

En definitiva, ni yo ni mi junta directiva estamos aquí por voluntad propia, ni por aferrarnos al cargo. Estamos porque la ley así lo exige. Nuestro compromiso es claro: en cuanto finalice el procedimiento judicial se convocarán elecciones.

Merina: "El oscurantismo del Icomem es tal que no sabemos cuántos procesos judiciales hay en marcha" , El juicio por fraude al Icomem en la Audiencia de Madrid deja un rastro hacia otras causas, El cardiólogo Martínez-Sellés presidirá el mayor colegio de España hasta 2024 P.¿No implica esto un menoscabo de los derechos de este candidato electo?R. No. El requisito imperativo de estar en activo para acceder a la presidenc El presidente del Colegio de Médicos de Madrid (Icomem) responde a algunas de las preguntas que le ha enviado Diario Médico, en un contexto difícil para la corporación. Off Soledad Valle Profesión Off

Merck recibe al presidente de Alemania en su planta biotecnológica de Tres Cantos

Archivado: noviembre 28, 2025, 12:06pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Frank-Walter Steinmeier

La filial española de la multinacional alemana Merck ha recibido en su planta biotecnológica de Tres Cantos (Madrid) al presidente de la República Federal de Alemania, Frank-Walter Steinmeier, y a la primera dama, Elke Büdenbender, en el marco de la visita de Estado que el mandatario ha realizado esta semana a nuestro país.

Acompañados por la presidenta del Comité Ejecutivo y CEO de Merck, Belén Garijo; el presidente de Merck en España, Manuel Zafra, y la directora de la planta, Valentina Pastanella, tuvieron conocimiento de primera mano de aspectos clave de los procesos de producción, altos estándares de seguridad y calidad, y la significativa contribución que se realiza al desarrollo de la biotecnología desde esta instalación, una de las 12 plantas biotecnológicas que el sector farmacéutico tiene en nuestro país.

En concreto, el presidente Steinmeier y su comitiva, pudieron conocer el trabajo que se realiza en el área de producción en la que se obtiene la hormona de crecimiento, gracias a la cual se tratan alrededor de 80.000 pacientes con trastornos de talla baja en todo el mundo, especialmente niños y adolescentes. Además, en esta planta se produce también la hormona para tratamientos de fertilidad, que ha contribuido al nacimiento de más de 6 millones de bebés a nivel mundial desde que la compañía comenzó su actividad en esta área en 1906.

Merck invierte 5 millones de euros en su planta biotecnológica de Tres Cantos, Merck recupera el crecimiento en 2024, sobre todo por sus divisiones de Salud y Electrónica , La industria innovadora reclama claridad en los trílogos europeos y consenso en la Ley de los Medicamentos Formaron parte de la delegación la embajadora de la República Federal de Alemania en España, Maria Margarete Gosse; el alcalde de Tres Cantos, Jesús M El encuentro se ha enmarcado en la visita de Estado que el presidente de la República Federal de Alemania y su comitiva ha realizado a España. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Una nueva técnica permite 'alcanzar' cánceres ocultos en la periferia pulmonar

Archivado: noviembre 28, 2025, 10:25am UTC por Raquel Serrano

Neumología raquelserrano Supera a la broncoscopia convencional

El desarrollo de una novedosa técnica, la broncoscopica asistida por balón (BDBD) que permite para guiar los endoscopios, puede llegar hasta cánceres de pulmón pequeños y en etapa temprana, ocultos en la periferia pulmonar. Mediante el uso de un pequeño balón es posible ensanchar suavemente las vías respiratorias, lo que supera las limitaciones físicas de la broncoscopia convencional y promete revolucionar tanto la precisión del diagnóstico precoz como el potencial del tratamiento mínimamente invasivo.

Investigadores de la Universidad de Osaka, en Japón, han desarrollado este innovador método que, en lugar de basarse en el uso de endoscopios más delgados, se ha centrado en ensanchar la vía aérea para crear una vía de acceso adecuada. El método BDBD consiste en introducir un catéter delgado con un pequeño balón hasta el punto donde se estrecha la vía bronquial. El balón se infla suavemente, dilatando el bronquio y permitiendo que el broncoscopio avance más hacia la lesión.

En un ensayo clínico pionero en humanos, el equipo ha demostrado con éxito que esta técnica es segura y eficaz, permitiendo el acceso a lesiones menores de 20 mm, según publica Thorax, del grupo BMJ Journals.

Un sistema de broncoscopia eleva casi un 300% la detección de cáncer de pulmón en estadio curativo, Una herramienta de IA permite identificar mejor nódulos pulmonares con potencial cancerígeno, La quimio-inmunoterapia inmediata a cirugía alarga la supervivencia en cáncer de pulmón El cáncer de pulmón es una de las principales causas de mortalidad por cáncer en todo el mundo. Aunque la tomografía computarizada (TC) ha mejorado la La endoscopia asistida por balón permite un acceso directo y seguro a los campos pulmonares periféricos para el diagnóstico temprano del cáncer de pulmón. Off Raquel Serrano Oncología Cirugía Torácica Investigación Off

Fina Lladós: "La autorregulación seguirá siendo la base para una promoción de medicamentos responsable"

Archivado: noviembre 28, 2025, 9:57am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente II Jornada de Publicidad de los Medicamentos

Farmaindustria ha colaborado con el Departamento de Salud de Cataluña en el impulso de la II Jornada de Publicidad de los Medicamentos, bajo el título Nuevas voces y entorno cambiante: misma responsabilidad, celebrada el pasado jueves en Barcelona. Allí se puso sobre la mesa que la ética y las buenas prácticas se han convertido en las señas de identidad de la industria farmacéutica, gracias a un Sistema de Autorregulación con más de dos décadas, cuyo fin es garantizar la transparencia, la responsabilidad y la integridad en sus actuaciones.

Justo esta misma semana Farmaindustria ha firmado un nuevo convenio, en esta ocasión, con la Comunidad de Madrid para colaborar en la promoción responsable de los medicamentos de prescripción, en términos similares al acuerdo alcanzado con la región catalana hace dos años.

La II Jornada de Publicidad de los Medicamentos ha estado dirigida a todos los profesionales implicados en la promoción de los medicamentos de la región (especialmente profesionales sanitarios con capacidad de prescripción o dispensación y empleados de compañías farmacéuticas), el foro ha tenido como objetivo generar un espacio de encuentro en el que profundizar en los nuevos escenarios que plantea la publicidad de los medicamentos en el entorno digital y compartir conocimientos. También se destacaron retos y buenas prácticas para garantizar una comunicación transparente, ajustada a la normativa y comprometida con la promoción responsable y segura de los medicamentos.

Trump y China amenazan con acelerar la pérdida de competitividad de la industria farma europea, En la UE "estamos regulando los riesgos de ayer, mientras otras regiones desarrollan los tratamientos del mañana", La industria innovadora reclama claridad en los trílogos europeos y consenso en la Ley de los Medicamentos La presidenta de Farmaindustria y directora general de Amgen en España, Fina Lladós Canela, ha estado acompañada en la inauguración de esta jornada po La presidenta de Farmaindustria participa en la jornada 'Nuevas voces y entorno cambiante: misma responsabilidad', organizada por el Departamento de Salud de Cataluña. Off Redacción Off

La app Indica Plus, una forma rápida y precisa de actualizar los protocolos en síntomas menores

Archivado: noviembre 28, 2025, 9:25am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo VI Jornada Nacional SEFAC de Indicación Farmacéutica

La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) ha presentado hoy Indica Plus®, una nueva aplicación destinada a facilitar a los 55.000 farmacéuticos comunitarios españoles el acceso estructurado y actualizado a los protocolos de indicación farmacéutica en síntomas menores.

La herramienta, elaborada por SEFAC con la colaboración de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp), el Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia (Micof) y el Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada, ha sido presentada oficialmente en la VI Jornada Nacional SEFAC de Indicación Farmacéutica, que se ha celebrado en Valencia, con la colaboración del Micof, y que ha reunido a profesionales y expertos comprometidos con el impulso de este servicio asistencial.

Sefac festeja sus 25 años con "vocación de servicio al paciente", Sefac expone las ventajas y barreras para crear la especialidad de farmacia comunitaria, Guía de Sefac para prestar servicios profesionales farmacéuticos con seguridad Indica Plus®, de uso exclusivo para farmacéuticos comunitarios, digitaliza íntegramente el contenido de la última edición de la publicación de referen La aplicación, disponible para los más de 55.000 farmacéuticos comunitarios españoles, ha sido presentada en la VI Jornada Nacional SEFAC de Indicación Farmacéutica. Off Redacción Off

Visita a la Real Academia Nacional de Medicina de España (y II)

Archivado: noviembre 28, 2025, 7:57am UTC por Almudena López

Fernando Navarro Fernando Navarro | Firma invitada: Almudena López

Después de las explicaciones introductorias, pasamos a visitar la exposición «El lenguaje médico panhispánico: Un idioma, una medicina, un diccionario», en un recorrido guiado personalmente por el histólogo Antonio Campos a través de las tres salas que la conforman.

La primera sala está dedicada a los hitos de la evolución humana, entre los que destacan el lenguaje verbal y la comunicación. Me llamaron la atención los cortes de neocórtex humano y vacuno, que reflejan la complejidad de nuestro cerebro, así como la máscara africana de Costa de Marfil, señal de la importancia que daban esas sociedades primitivas a la voz y la palabra. Además, ¿sabías que fue un español, Manuel García, la primera persona en ver las cuerdas vocales en movimiento? Lo hizo gracias al laringoscopio, que inventó a mediados del siglo XIX.

La segunda sala está enfocada en el lenguaje médico panhispánico. Se podría pensar que su origen es bastante tardío por ser tan especializado, pero lo cierto es que se remonta al comienzo de la humanidad. En palabras de Campos: «Desde que el primer humano le dijo a otro “me duele” y alguien le ayudó, comienza a existir el lenguaje médico». En la sala encontramos restos óseos con callos de fractura —que son indicativos de cuidados y actividad médica—, así como documentos que reflejan el lenguaje médico en distintos idiomas a lo largo de los siglos.

Por último, la tercera sala se centra en los esfuerzos de la RANME por normalizar dicho lenguaje, encarnados en dos obras: el Diccionario de términos médicos (2011) y el Diccionario panhispánico de términos médicos (2023), del que ya hablamos en la entrega anterior. Si te gustan los retos, allí tienes un panel interactivo con el que poner a prueba tus conocimientos.

Tras la exposición, nos dirigimos a la biblioteca de la Academia, un espacio encantador con estanterías de madera, mesas con tapices rojos, lámparas de época y hasta un reloj que recuerda a los que había en las antiguas estaciones de tren. Allí, Nacho Díaz-Delgado, bibliotecario y archivero de la institución, nos habló de los más de cien mil volúmenes que atesora (no individualmente, claro…). El más antiguo es de principios del siglo XVI, ¡casi nada! Pudimos ojear (y hasta hojear con nuestras manos) algunos de ellos con grabados anatómicos, y también nos mostró una singular colección de microscopios antiguos.

Finalmente, y para concluir la visita, nos llevaron al salón azul, donde las lexicógrafas se ofrecieron a responder nuestras preguntas y conversar de forma más distendida. Como no podía ser de otra manera, la protagonista de la charla fue la terminología médica. De este salón me llevo el recuerdo de un cuadro titulado Centro de vacunación (1900-1905), de Manuel González Santos, que ilustra cómo se vacunaba allá por el siglo XIX y que me da pie a acabar esta reseña con una curiosidad etimológica sobre un término médico: vacuna.

En el cuadro vemos un doctor vacunando a una niña (o niño, no sabría decir), con varias mujeres alrededor y un elemento que llama la atención: una vaca tendida sobre una mesa.

'Centro de vacunación', óleo del pintor sevillano Manuel González Santos.

Por si no conoces este dato, te explico: todo empezó en el siglo XVIII, cuando el médico inglés Edward Jenner vio que la gente que ordeñaba vacas y contraía la viruela vacuna era inmune a la viruela humana. Para comprobarlo, inoculó pus de una vaca con viruela a un niño. Después, le inyectó el virus de la viruela humana y ¡voilà! No se contagió ni tuvo síntomas. Casi un siglo después, Louis Pasteur desarrolló la segunda generación de vacunas —frente al cólera aviar, al carbunco y a la rabia— e introdujo el término ‘vacuna’ en honor a los experimentos de Jenner con vacas.

¿No es fascinante cómo nos puede sorprender el lenguaje —y la historia— si tiramos un poco del hilo?

Por eso, si aún no lo has hecho, te animo a visitar esta cuidada exposición, abierta hasta finales del 2025. Y si te quedas con ganas de más, la Academia celebra sesiones científicas abiertas al público todos los martes.

Desde aquí, aprovecho para dar las gracias al equipo humano que nos recibió con tanta amabilidad, y a Ana Atienza y los compañeros de Tremédica, Asetrad y UniCo que hicieron posible la visita.

* * *

Almudena López es traductora y especialista en comunicación digital.

On Almudena López Off

Desafíos de la pediatría del s. XXI (IV): Salud mental; un problema prioritario que requiere total coordinación

Archivado: noviembre 28, 2025, 7:00am UTC por Sonia Moreno/Raquel Serrano

Pediatría raquelserrano Nuevas amenazas a la salud

En los últimos años, los casos de trastornos de salud mental han aumentado entre niños y jóvenes y cada vez aparecen a una menor edad. Ahí está el dato: se calcula que el 70% de estos trastornos aparecen antes de los 18 años, siendo el suicidio la primera causa de muerte no accidental en adolescentes.

Acoso escolar, ciberacoso, violencia entre iguales, desigualdad social y una mayor atención de los profesionales responderían al aumento de la patología mental en este grupo que "seguirá creciendo si no se toman las medidas necesarias -ya parece que a nivel gubernamental están empezando- para un problema prioritario en el que debemos estabilizar la prevención y los recursos", indica Lorena Vázquez, secretaria del Comité de Salud Mental de la Asociación Española de Pediatría (AEP).

Desafíos de la Pediatría del s.XXI (I): Obesidad, la oportunidad de los mil días, Desafíos de la Pediatría del s. XXI (II): Pantallas, el mal uso interrumpe el neurodesarrollo, Desafíos de la Pediatría del s. XXI (III): La edad de inicio de las relaciones sexuales baja, las ITS suben Sobre cuáles son las respuestas urgentes de la sociedad y de los profesionales para hacer frente a esta situación, considera que "primero, consolidar Detecciones precoces que requieren la coordinación de los sistemas sanitario, educativo, social y familiar. Claves para detener esta 'pandemia' que azota a los más jóvenes. Off Sonia Moreno/Raquel Serrano Psiquiatría Enfermería de la Salud Mental Endocrinología Ginecología y Obstetricia Off

En la UE "estamos regulando los riesgos de ayer, mientras otras regiones desarrollan los tratamientos del mañana"

Archivado: noviembre 28, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Stefan Oelrich, presidente de la Efpia

Para la industria farmacéutica europea, y para la sociedad en general, "el verdadero peligro hoy es que estamos ocupados regulando los riesgos de ayer, mientras otras regiones ya están construyendo los tratamientos del mañana, y justo en un momento en el que las dinámicas globales están cambiando dramáticamente". Así lo sentenció Stefan Oelrich, presidente de la patronal farmacéutica europea Efpia, que puso el broche al II Encuentro de Desafíos y Oportunidades de la Industria Farmacéutica, celebrado en la sede de Unidad Editorial y organizado por DIARIO MÉDICO y Expansión, con el patrocinio de Bayer, Cinfa y Johnson & Johnson Innovative Medicine. Oelrich enmarcó así el contexto actual en el que este sector opera y trata de recuperar una competitividad innovadora en la que está cediendo terreno a otros mercados.

Oelrich recordó que "la pandemia expuso la dependencia de Europa de las cadenas de suministros globales para medicamentos y componentes esenciales" y, en respuesta "Europa está intentando hacer de la autonomía estratégica en salud un pilar de su política industrial".

El presidente de la organización empresarial europea le dio la vuelta al argumento de que hay que endurecer controles, incrementar obligaciones y expandir la supervisión regulatoria a la vista de las vulnerabilidades de Europa que reveló la pandemia. "La verdad es muy diferente, ya que la pandemia demostró que Europa puede moverse a una velocidad extraordinaria cuando las condiciones son adecuadas: regulación flexible, colaboración basada en la confianza y fuertes capacidades industriales. Y las tecnologías que salvaron vidas durante la pandemia se construyeron sobre años de investigación e innovación previas".

Padilla: "El texto final de la Ley de Medicamentos será muchísimo mejor; más aceptado, apoyado y promovido" , La industria innovadora reclama claridad en los trílogos europeos y consenso en la Ley de los Medicamentos, Trump y China amenazan con acelerar la pérdida de competitividad de la industria farma europea Se preguntó qué estamos haciendo ahora para garantizar que podemos replicar ese éxito en el futuro, y afirmó que "las innovaciones actuales tienen el Oelrich cerró el II Encuentro de Desafíos y Oportunidades de la Industria Farmacéutica de DIARIO MÉDICO alertando sobre las amenazas actuales para el sector farmacéutico europeo. Off Cristina G. Real Política y Normativa Industria Farmacéutica Empresas Off

Joaquín Martínez-López: "Tenemos grandes investigadores, pero la transferencia es nuestro déficit fundamental"

Archivado: noviembre 28, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, ha reunido un año más, y ya van tres, en Ennova Health Day, a clínicos, gestores, investigadores y tecnólogos de la innovación en salud.

Entre ellos estaba Joaquín Martínez-López, presidente Altum Sequencing que ha participado en una mesa de diálogo con otros expertos para hablar de soluciones clínicas nacidas en los hospitales.

En concreto, AptaTargets, creada 2019, justo antes de la pandemia, "se dedica a seguir el cáncer con técnicas de secuenciación de alta sensibilidad personalizadas para establecer tratamientos más precisos en base a la respuesta del mismo". Según cuenta su presidente, "es la única empresa ahora mismo en Europa que se dedica a este tipo de aspectos y surge de nuestro hospital, del Hospital 12 de octubre en base a nuestros desarrollos en estas tecnologías que patentamos hace ya 6 o 7 años".

Miquel A. Bru: "La medicina personalizada es una medicina basada en datos", Laura Soucek: "He combinado el conocimiento clínico de un hospital público con la rapidez operativa de una fundación privada", Julián Isla: "La innovación es lo que nos permitirá hacer la sanidad del futuro" "La empresa ahora ya lleva seis y sigue funcionando; estamos muy contentos", comenta con orgullo.Transferir conocimiento 00:42 Segarra apunta a la imp El presidente Altum Sequencing explica que su empresa hace un seguimiento del cáncer con técnicas de secuenciación de alta sensibilidad personalizadas. Off Redacción Profesión Profesión Off

Nuevas herramientas para consolidar la seguridad y control de infecciones en UCI

Archivado: noviembre 28, 2025, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Medicina Intensiva Rosalía Sierra Proyectos Zero

Durante la Jornada Anual de Seguridad en Paciente Crítico 2025, organizada por la Sociedad Española de Cuidados Intensivos y Unidades Coronarias (Semicyuc) y el Ministerio de Sanidad, se presentaron los avances más recientes de los Proyectos Zero, consolidando su papel como referente en la mejora de la seguridad y la calidad asistencial en las unidades de cuidados intensivos (UCI) españolas. La combinación de autoevaluación, formación especializada y protocolos actualizados de control de resistencias está transformando la manera en que los profesionales gestionan la seguridad del paciente y la prevención de infecciones graves.

Así, la encuesta de autoevaluación de los Proyectos Zero, impulsada por la Asociación Española de Enfermería de Prevención y Control de Infecciones (AEEPyCI), se ha convertido en una herramienta indispensable. Según Inmaculada Fernández Moreno, presidenta de la asociación, permite “una doble visión: macro, para evaluar la situación global de los proyectos en España, y micro, para que cada centro identifique sus fortalezas, debilidades y prioridades de mejora”.

Desde 2022, la encuesta está disponible en la página del registro ENVIN, lo que facilita su acceso y análisis de datos. Los centros pueden autogestionar la evaluación de medidas específicas, compararse con otras unidades y establecer planes de mejora localizados. La herramienta no solo detecta brechas, sino que también genera informes estratégicos que respaldan decisiones de inversión y priorización de recursos. Cada año se actualiza para incluir nuevas necesidades, como la incorporación de medidas de seguridad del paciente, sistemas de ventilación no invasiva o prevención de Neumonía Zero, Bacteriemia Zero e ITU.

Nuevo módulo formativo: aprendiendo a prevenir

Complementando la autoevaluación, se ha lanzado un nuevo módulo formativo de seguridad del paciente integrado en todos los Proyectos Zero. Rosa García Díez, enfermera de la Organización Sanitaria Integrada Uribe, de Osakidetza, explica que el curso consta de cuatro módulos que combinan teoría, casos prácticos y herramientas de evaluación.

“Abordamos desde nociones básicas de cultura de seguridad hasta sistemas de notificación de incidentes, herramientas proactivas como rondas y listas de verificación, y comunicación efectiva en cambios de turno o transferencias entre servicios”, destaca. La formación busca reforzar la cultura de seguridad en entornos complejos, donde los pacientes críticos presentan una alta complejidad clínica.

Los proyectos Zero consolidan su recuperación alcanzando mínimos históricos, Proyectos 'Zero': las infecciones se recuperan del 'hachazo' de la pandemia, Reducir las infecciones no es difícil... si se sabe cómo Entre los contenidos se incluyen la gestión del riesgo, el abordaje del error desde un enfoque sistémico y la prevención de infecciones, con especial La Jornada de Seguridad en Paciente Crítico 2025 presenta nuevas herramientas de autoevaluación, formación y protocolos de Resistencia Zero en UCI. Off Rosalía Sierra Profesión Off

El decreto 99/2025, un punto de inflexión para la farmacia de AP en Galicia

Archivado: noviembre 28, 2025, 7:00am UTC por Mercedes Pereira Pía, presidenta de la Asociación de Farmacéuticos de AP de Galicia (Fapsgal).

Opinión carmentorrente Tribuna

Con la publicación del decreto 99/2025, de 27 de octubre, Galicia culmina el desarrollo reglamentario de la Ley 3/2019 de ordenación farmacéutica, dando forma por primera vez a un marco legal completo para las unidades de farmacia de atención primaria (AP). El texto supone un paso decisivo hacia la integración coordinada y funcional del farmacéutico de atención primaria (FAP) en los equipos asistenciales, consolidando una estructura que avanza hacia la plena madurez clínica y organizativa del modelo gallego.

El decreto define un criterio poblacional de referencia -una unidad de farmacia por cada 25.000 habitantes- y detalla un catálogo de funciones asistenciales que trascienden la mera gestión del medicamento. Entre ellas destacan la revisión, conciliación y seguimiento farmacoterapéutico con responsabilidad clínica compartida, la farmacovigilancia activa, la educación sanitaria, el apoyo a la adherencia terapéutica y el uso de herramientas de telefarmacia para garantizar la equidad territorial. Esta precisión funcional dota al FAP de una dimensión asistencial plena dentro del sistema público, vinculando la actividad farmacéutica a la continuidad de cuidados y a la seguridad del paciente, con el fin de que los usuarios obtengan los mejores resultados en salud.

Galicia: el nuevo decreto de unidades de farmacia facilitará la rotación de los FIR en AP , La Xunta de Galicia impulsa las unidades de farmacia y los depósitos de medicamentos en AP, Galicia actualiza su decreto de publicidad en las farmacias y lo adapta al "ámbito digital" Una de las novedades más relevantes se centra en la regulación de los depósitos de medicamentos en las estructuras de atención primaria. El decreto ab Off Mercedes Pereira Pía, presidenta de la Asociación de Farmacéuticos de AP de Galicia (Fapsgal). Off

Cómo poner a punto la farmacia antes de terminar el año

Archivado: noviembre 28, 2025, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Balance

A un mes de que acabe 2025, toca hacer balance para dar la mejor bienvenida a 2026. Mª Carmen Sáez, experta en gestión de oficina de farmacia y fundadora de Impulsa Tu Farmacia; Lourdes Oruezábal, responsable del departamento de consultoría farmacéutica de COFM Servicios 31, y Cristóbal Abrio, farmacéutico comunitario de Huelva y divulgador experto en inteligencia artificial (IA), dan las claves.

En concreto, Sáez señala que "cuando se acerca el final de año, muchas farmacias funcionan como si sólo hubiera que sobrevivir a la Navidad. Pero para un titular que quiere una farmacia rentable y tranquila, el cierre de año es el momento clave para ordenar la casa: fiscalidad, equipo, stock, objetivos, inversión… todo". En este sentido, propone focalizarse en tres áreas: fiscalidad, equipo y planificación.

"Hay que definir pocos objetivos: entre 3 y 5, no 20. Deben ser pocos, claros y medibles" (Mª Carmen Sáez)

Para Lourezábal, la farmacia tiene tareas comunes a cualquier empresa, como los temas económicos y de personal: "Pero, además, debe atender a actividades más sanitarias. Para ello, fin de año es un momento adecuado para evaluarlo y orientar la farmacia hacia una mejor gestión de cara a 2026".

Para Abrio, titular de Farmacia Federico Mayo 23, en Huelva ("botica de barrio, mediana, con cinco empleados y horario ampliado"), ahora es el momento para "hacer un diagnóstico del año" y "ver si es necesaria alguna categoría nueva o incorporar algún servicio más".

1. FISCALIDAD. Lourezábal destaca que "es recomendable tener preparada la documentación, de cara al cierre del año fiscal (ejemplo: recopilar las facturas que generen gastos deducibles, así como las ventas totales del año para comprobar que se ajustan a la facilitada de manera mensual). Así, cuando deban preparar los impuestos, que será más adelante, ya en 2026, que les cuadre".

"Es recomendable tener preparada la documentación de cara al cierre del año fiscal" (Lourdes Oruezábal)

En la misma línea, Sáez subraya que "la Renta de junio no debe ser una caja sorpresa. No se trata de ser un experto en fiscalidad pero, antes de que termine el año, conviene hacer una revisión, porque aún hay tiempo para hacer ajustes e implementar estrategias de ahorro fiscal".

Por ello recomienda solicitar "una reunión con la asesoría. Y no vale con que te manden el resumen anual. Necesitas una reunión estratégica, aunque sea breve, para analizar cómo ha sido la evolución de la rentabilidad de tu farmacia, qué beneficios aproximados vas a declarar, si hay márgenes para mejorar la carga fiscal (amortizaciones, inversiones, provisiones…) y preguntar sobre qué cambios normativos afectan a tu farmacia el año que viene (cotizaciones, retenciones, etc.)", puntualiza.

2. EQUIPO: HORARIO Y VACACIONES. Sáez sostiene que "para que la farmacia funcione como un reloj, el equipo debe estar coordinado con tiempo. Esto redunda en beneficio de la organización de la farmacia y de los empleados". Todo esto incluye, según explica, cuadro de turnos del equipo días, horario, quién abre, quién cierra, las guardias…

"Ahora es el momento de ver si es necesaria alguna categoría o servicio nuevo" (Cristóbal Abrio)

Es importante, por ejemplo, concretar el horario para 2026 (si se mantiene o se modifica), aunque la comunicación del mismo varía por comunidades autónomas. Así, en la Comunidad de Madrid, Oruezábal detalla que el plazo para notificarlo al Colegio de Farmacéuticos acaba a comienzos de noviembre. Sobre el cambio de horario, Abrio añade: "Tienes que estar mentalizado mucho antes de comunicarlo".

En cuanto a las vacaciones, Sáez añade: "Aunque la normativa dice que se fije durante el primer trimestre del año, mi recomendación es tener preparado al menos el 75% de las vacaciones de 2026 antes de que termine 2025, para ajustar acciones en la farmacia según el número de personas disponibles en cada momento". Eso sí, esto depende de cada farmacia, como apunta Oruezábal: "En la Comunidad de Madrid se da la opción de tener un horario diferente en verano, y también se notifica este mes".

Cómo gestionar la farmacia al estilo Netflix, Farmacéuticos divulgadores: más allá del mostrador, Declaración de la Renta: novedades, claves y errores 3. PLANIFICACIÓN. Para Sáez, "fin de año no es solo cerrar números: es el momento de preguntarte hacia dónde quieres llevar la farmacia". En este sent Mari Carmen Sáez (’Impulsa tu farmacia’), Lourdes Oruezábal (COFM Servicios 31) y Cristóbal Abrio (farmacéutico experto en IA) ponen el acento en revisar qué ha funcionado. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Ábalos entra en prisión sin fianza por los contratos de mascarillas durante la covid

Archivado: noviembre 27, 2025, 4:05pm UTC por EFE

Política y Normativa rocio.rodriguez Proceso judicial

El exministro de Transportes José Luis Ábalos, diputado del grupo mixto, se ha convertido en el primer miembro del Congreso en activo en entrar en la cárcel y en el quinto exministro que lo hace después de que el Tribunal Supremo haya dictado este jueves para él prisión provisional sin fianza por el caso Koldo. También el juez ha tomado la misma medida para el que fuera su asesor, Koldo García, investigado en la misma causa relativa a presuntas comisiones cobradas por contratos de mascarillas durante la pandemia.

El magistrado Leopoldo Puente ha enviado a prisión provisional y sin fianza a José Luis Ábalos y a Koldo García al apreciar riesgo "extremo" de fuga ante las elevadas peticiones de prisión que afrontan por presuntas comisiones irregulares en contratos de mascarillas. Puente ha atendido a las peticiones de la Fiscalía Anticorrupción y las acusaciones populares que coordina el PP en un auto en el que justifica el agravamiento de sus medidas cautelares tras hacerse públicos los escritos de acusación contra ambos: el Ministerio Público solicita 24 años de prisión para Ábalos y 19 y medio para Koldo García, y las acusaciones populares lo elevan a 30 años.

El instructor señala que no solo existen "numerosos indicios racionales de criminalidad", sino que el posible riesgo de que ambos pudieran sustraerse a la acción de la justicia resulta "extremo" y "máximo" en este momento, por lo que no puede conjurarse con el mantenimiento de las cautelares que pesaban hasta ahora sobre ambos (comparecencias periódicas en el Juzgado y retirada del pasaporte).

Ese riesgo de fuga aumenta también ante el "previsiblemente muy próximo enjuiciamiento" y por "la naturaleza no recurrible de la sentencia que en su momento recaiga" contra ambos. "Procede, en consecuencia, acordar la prisión provisional, comunicada y sin fianza, de Ábalos como único instrumento posible ya, a juicio de este instructor, para asegurar racionalmente la pronta celebración del acto del juicio oral, conjurando el evidente riesgo de que, en las circunstancias concurrentes en este momento, pudiera el acusado sustraerse a la acción de la justicia", dice el juez.

Un riesgo de fuga que ambos han negado ante el magistrado en las vistillas que se han celebrado este jueves en el Supremo. Según informan a EFE fuentes jurídicas, Koldo ha manifestado que no se va a ir "a ningún sitio", dado el arraigo familiar que tiene en España, y el exministro que "no se va a fugar" por el mismo motivo.

Aldama y Koldo, citados a declarar como investigados por los contratos de mascarillas en Canarias, Ábalos, Koldo y Aldama responderán ante el juez por los contratos de mascarillas durante la covid, Condena a un hombre y una mujer por estafar a una empresa con la venta de mascarillas durante la pandemia Asimismo, el juez alude al auto con "sólidos" indicios en el que proponía juzgar a ambos -recurrido ante la Sala- y a los escritos de acusación en los El Tribunal Supremo ha tomado la misma medida para Koldo García, investigado también por los contratos de mascarillas, al apreciar en ambos casos riesgo "extremo" de fuga. Off EFE Off

C. Valenciana: Pérez Llorca presenta solo una propuesta estrictamente sanitaria

Archivado: noviembre 27, 2025, 3:31pm UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa cristinaff@uni… Debate de investidura

Juan Francisco Pérez Llorca, que se presentaba hoy como candidato a sustituir a Carlos Mazón al frente de la Generalitat Valenciana, ha sido finalmente elegido presidente con el apoyo de PP y Vox y el voto en contra de PSOE y Compromís. Durante la primera sesión del debate de investidura había anunciado que si lograba la elección continuará "el cambio que se inició en 2023" con la llegada del PP al Gobierno. Ese continuismo incluye también lo referente a Sanidad, ya que solo ha presentado una propuesta nueva estrictamente en este ámbito: la creación de puntos de atención sanitaria urgente 24 horas en todos los municipios de más de 50.000 habitantes.

Pérez Llorca ha señalado que acudía al pleno "sin ningún acuerdo cerrado" y, en un discurso claramente enfocado a "seducir" y conseguir el apoyo de Vox, se ha centrado en aspectos como la agricultura, la defensa de la energía nuclear o la inmigración, además de insistir en la reforma del sistema de financiación autonómica.

La creación de puntos de atención sanitaria urgente 24 horas obedece, según ha dicho, a la necesidad de "reducir la presión en las urgencias hospitalarias". Sin embargo, no ha definido más ese mecanismo y solo ha resaltado que se trata de "dar calidad asistencial".

Valencia: Mazón "apuesta" por la atención primaria, la salud mental y la tecnología en el nuevo curso político, Comunidad Valenciana: Mazón se compromete a acabar con el requisito lingüístico "encubierto" en los procesos selectivos, Mazón habla de "un campus" y "colaboración" tras el fallo que avala el grado de Medicina en la Universidad de Alicante En su discurso, también ha desgranado otras medidas que tienen impacto sanitario, aunque de forma tangencial. Por un lado, ha anunciado que una de las El nuevo presidente de la Generalitat valenciana ha anunciado la creación de puntos de atención sanitaria urgente 24 horas en todos los municipios de más de 50.000 habitantes. Off Enrique Mezquita Profesión Medicina Urgencias Off

Marcadores inmunitarios se detectarían un año antes del desarrollo de cáncer en personas con VIH

Archivado: noviembre 27, 2025, 3:03pm UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno XVI Congreso Nacional de GeSIDA

Una serie de alteraciones inmunológicas y virológicas podrían anticipar el desarrollo de cáncer en personas que viven con VIH, incluso un año antes del diagnóstico, según un estudio desarrollado por expertos vinculados a GeSIDA (Grupo de Estudio del SIDA de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica) que se ha presentado en el XVI Congreso Nacional de GeSIDA, en Granada.

Los hallazgos del trabajo abren nuevas vías para mejorar la detección precoz de tumores no definitorios de sida (NADC) en esta población, mediante un seguimiento inmunológico más personalizado.

Desde la introducción del tratamiento antirretroviral, la esperanza de vida de las personas con VIH ha aumentado notablemente. Sin embargo, también se ha observado un incremento de los cánceres no relacionados directamente con el sida, cuya incidencia y mortalidad siguen siendo superiores a las de la población general. Ese mayor riesgo se atribuye al envejecimiento acelerado del sistema inmunitario y a una menor capacidad del organismo para detectar y eliminar células tumorales.

¿Es necesario un cribado de cáncer ampliado en pacientes con VIH?, No existe todavía una estrategia terapéutica para la inflamación persistente en VIH, El trasplante de microbiota disminuye la inflamación en personas con VIH El trabajo, desarrollado por investigadores del Hospital Clínic de Barcelona, analizó a 110 personas con VIH, de las cuales 55 habían sido diagnostica El estudio, dirigido por el Clínic de Barcelona, revela que los marcadores se alteran antes del diagnóstico de cáncer y abre nuevas vías para la detección temprana. Off Redacción Off

XXVI Convenio Estatal de Farmacia: una reunión "sin avances"

Archivado: noviembre 27, 2025, 2:35pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Negociación colectiva

El XXVI Convenio Estatal de Farmacia continúa en el limbo. Pese a que hoy se ha producido una reunión entre la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) y los sindicatos -Comisiones Obreras (CCOO), Unión General de Trabajadores (UGT), Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (FEFANE), Confederación Intersindical Galega (CIG)- "no han habido avances", así lo ha relatado Jesús Cabrera, responsable del Área de Sectores Sociosanitarios de CCOO, a este medio.

Cabrera asevera que todo apunta a que la Federación acaba de cambiar la presidencia y la Junta Directiva y quieren tomar decisiones que estén bien aterrizadas, de ahí esta "prórroga". Cabe mencionar que hace poco más de un mes Ana Oliver ha cogido las riendas de "abrir una nueva etapa en FEFE basada en la transparencia, la participación y la gestión profesional".

FEFE comunica a sus asociados que aplicarán en ultraactividad el XXV Convenio Colectivo de Oficinas de Farmacia, Sí a la desconexión digital en la farmacia, pero a expensas de la futura ley estatal, FEFE rechaza la subida de cuotas de autónomos propuesta por el Gobierno El responsable del Área de Sectores Sociosanitarios de CCOO relata que la reunión de esta mañana ha sido más un intercambio de opiniones entre los act Jesús Cabrera, responsable del Área de Sectores Sociosanitarios de CCOO, indica a CF que no hay novedades al respecto y que la negociación "real" será ya el 11 de diciembre. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

La CNMC alerta sobre el proyecto de decreto que desarrolla la Ley de Farmacia de Madrid

Archivado: noviembre 27, 2025, 2:25pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Informe

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha emitido un informe sobre el proyecto de decreto que desarrolla parcialmente la Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid. En resumen, recomienda suprimir las restricciones a la ampliación de horarios en las farmacias de la Comunidad de Madrid. Si bien valora positivamente el impulso a nuevos servicios y la mejora de la calidad asistencial, alerta de restricciones que elevan costes, frenan la competencia y no aportan beneficios claros para la salud pública.

Sin embargo, la postura del COF de Madrid es bien conocida: "La regulación contenida en LOAF, en todo momento, responde a fines sanitarios que se centran en mejorar la atención farmacéutica a los pacientes y a la población madrileña en su conjunto, cuenta con argumentos sólidos y prima los criterios de salud y servicio a la población por encima de cualquier cuestión económica o mercantilista".

Como ya publicó este medio, la consejería de Sanidad madrileña abrió hasta el pasado 19 de agosto el periodo de audiencia e información pública al decreto que desarrolla la Ley de Farmacia, cuyo plazo de implementación está estimado para el primer semestre de 2026.

Aborda cuestiones novedosas, como la regulación de la atención farmacéutica y la dispensación con entrega informada a domicilio, los sistemas personalizados de dosificación (SPD), el servicio de guardia y una "regulación más flexible de los horarios de funcionamiento de las oficinas de farmacia, que incluye franjas variables y un régimen de horarios ampliados". Sobre todo ello se pronuncia la CNMC, que "advierte de que algunas medidas introducen restricciones que no están justificadas por razones de salud pública y que pueden limitar la competencia, encarecer costes y reducir la accesibilidad del servicio para los pacientes".

Madrid avanza con su regulación de la AF a domicilio, horarios y SPD, Estas son las principales novedades de la nueva Ley de Farmacia de Madrid, Martínez del Peral: "Todo el sector ve el proyecto de la Ley de Farmacia como un buen marco de trabajo para los próximos años" Qué dice la CNMC y qué dice el proyecto de decretoEl COF de Madrid siempre ha explicado que "viene trabajando en los últimos años por el refuerzo de l Si bien cree que aborda aspectos esenciales para el funcionamiento competitivo del sector, también apunta que algunas medidas "incrementan costes" y "limitan la competencia". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Los proyectos Zero consolidan su recuperación alcanzando mínimos históricos

Archivado: noviembre 27, 2025, 1:36pm UTC por Rosalía Sierra

Medicina Intensiva Rosalía Sierra Jornada Anual de Seguridad del Paciente Crítico

Los cuatro programas de seguridad del paciente en las UCI españolas -Bacteriemia Zero, Neumonía Zero, Resistencia Zero e ITU Zero- presentan en 2025 sus mejores cifras desde la prepandemia, con una participación en aumento, formación consolidada y, en varios indicadores, valores en mínimos históricos, dando ya por superado el gran bache de la covid-19. La Jornada Anual de Seguridad en el Paciente Crítico, organizada por la Sociedad Española de Medicina Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc) y el Ministerio de Sanidad, confirma un relanzamiento de la cultura de seguridad en las unidades de críticos.

El Proyecto Bacteriemia Zero evidencia una recuperación constante, alcanzando cifras mejores que antes de la pandemia. Según los datos presentados, se ha logrado consolidar la disminución de las bacteriemias primarias y secundarias a catéter, así como estabilizar las bacteriemias secundarias a otros focos. Así, las primarias se sitúan en 2,27 episodios por 1.000 días con catéter venoso central (2,31 en 2029), mientras que las secundarias se quedan en 1,08 (1,2 en 2019).

Las tasas son más elevadas en hospitales grandes y universitarios, debido a la complejidad de los pacientes, pero, por primera vez, todas las comunidades autónomas cumplen los estándares de Semicyuc. “El 100% de las comunidades están alcanzando los mínimos históricos en bacteriemia relacionada con catéter”, destaca Xavier Nuvials, responsable del proyecto. La formación del personal sanitario sigue siendo clave para mantener la adherencia a los protocolos, un factor fundamental en la seguridad del paciente crítico.

Proyectos 'Zero': las infecciones se recuperan del 'hachazo' de la pandemia, Reducir las infecciones no es difícil... si se sabe cómo, Clave del éxito: aprender cuándo un dispositivo no es necesario En Neumonía Zero, el progreso también es notable. La densidad de incidencia de neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM) ha descendido hasta 5,3 Los proyectos Zero consiguen mínimos históricos en infecciones y mejoran el uso de antibióticos en UCI, con más formación y participación en 2025. Off Rosalía Sierra Profesión Off

Un atlas de células CAR-T apunta mecanismos de eficacia y toxicidad de la terapia

Archivado: noviembre 27, 2025, 12:34pm UTC por Sonia Moreno

Hematología y Hemoterapia soniamoreno 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

La inmunoterapia basada en células CAR-T ha dado un giro al tratamiento de diversos cánceres hematológicos, al ofrecer respuestas profundas y duraderas en pacientes que no tenían opciones terapéuticas. Sin embargo, las diferencias entre los tipos de CAR y la heterogeneidad de los productos celulares, así como la variabilidad clínica entre pacientes limitan la comprensión de qué mecanismos determinan la eficacia de estos tratamientos y la eventual aparición de toxicidad grave.

Para ampliar esa comprensión, un grupo de investigadores dirigidos desde el Cima Universidad de Navarra ha desarrollado un atlas universal de células CAR-T, que busca integrar de manera sistemática los datos sobre todo tipo de células CAR-T generados en múltiples ensayos clínicos, a través de la transcriptómica de célula única (scRNA-seq).

Juan Roberto Rodríguez Madoz, investigador principal del Grupo de Terapias Inmunes del Cima y uno de los científicos impulsores del atlas, explica a este periódico que la iniciativa parte de una reflexión sencilla: mientras que múltiples grupos publican análisis exhaustivos de sus propios ensayos clínicos, cada estudio se interpreta de forma aislada. “Incluso los atlas ya existentes integran únicamente datos de un único tipo de CAR, como los CAR-T frente al antígeno CD19. Faltaba una herramienta transversal capaz de abarcar distintos tipos de CAR generados a partir de diferentes pacientes, y que permitiera a investigadores y clínicos explorar preguntas biológicas que trascienden los límites de cada estudio individual”.

En el proyecto participan el Grupo de Investigación en Terapia Celular Adoptiva del Cima que dirige Felipe Prósper, el Programa de Biología Computacional del Cima, dirigido por Mikel Hernáez y el grupo de Nir Yosef, del Departamento de Inmunología de Sistemas, en el Instituto de Ciencia Weizmann. El trabajo se ha presentado en los últimos congresos de la Asociación Europea de Hematología y de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia.

El trasplante en la era de la inmunoterapia celular, Crece el mapa de hospitales que administran CAR-T en España, Los protagonistas del Plan de Terapias Avanzadas comparten propuestas de optimización Los objetivos de la herramienta son, como detalla Rodríguez Madoz, “recopilar y unificar toda la información transcriptómica disponible de células CAR Un grupo de investigadores liderados por el Cima pone en marcha un atlas transcriptómico universal de CAR-T para optimizar el desarrollo y aplicación de esta inmunoterapia celular. Diana Off Sonia Moreno Off

Alerta europea: la mitad de las personas con VIH reciben un diagnóstico tardío

Archivado: noviembre 27, 2025, 12:19pm UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades

A las puertas de celebrarse el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, el próximo 1 de diciembre, el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) y la Oficina Regional de la OMS para Europa han alertado de que Europa no está realizando pruebas ni tratamiento temprano del VIH, ya que más de la mitad (54%) de todos los diagnósticos en 2024 llegaron demasiado tarde para recibir un tratamiento óptimo. Así lo ha comunicado hoy tras la publicación del informe anual de vigilancia del VIH/SIDA 2025, con datos del año anterior.

Estos resultados sobre la grave deficiencia en la realización de pruebas y el creciente número de casos sin diagnosticar, ponen en peligro el objetivo para 2030 de erradicar el sida como amenaza para la salud pública, advierten ambos organismos.

El ECDC recuerda que el diagnóstico tardío se define en el caso de una persona con un recuento de células CD4 inferior a 350 células/mm³ en el momento del diagnóstico. Esto indica que su sistema inmunitario ya está comprometido.

El informe publicado muestra una variación significativa en los patrones y tendencias epidémicos en la Región Europea de la Organización Mundial de la Salud (OMS). En 2024, se notificaron 105.922 diagnósticos de VIH en 49 de los 53 países de la Región, incluidos 24.164 de países de la Unión Europea/Espacio Económico Europeo (incluye 30 países). "Esto corresponde a una tasa bruta de 11,8 diagnósticos de VIH por cada 100.000 habitantes en general, una ligera disminución (7,8 %) en comparación con la tasa de 2023 (12,8 por cada 100 000 habitantes). Sin embargo, 11 de los 49 países notificaron un aumento en los diagnósticos de VIH en 2024 en comparación con 2023", apunta el informe.

Los hallazgos clave de los datos de 2024 reflejan, además, que el 48% de los diagnósticos de VIH en la UE/EEE son tardíos, que el sexo entre hombres sigue siendo el modo de transmisión más común en la UE (48%), pero que los diagnósticos atribuidos a la transmisión heterosexual están aumentando, representando casi el 46% de los diagnósticos de VIH notificados.

Crisis silenciosa

Pamela Rendi-Wagner, directora del ECDC, ha señalado: "En la UE/EEE debemos innovar urgentemente nuestras estrategias de prueba, adoptar pruebas comunitarias y autoevaluaciones, y asegurar una conexión rápida con la atención. Solo podemos acabar con el sida si la gente conoce su situación".

En cuanto a la Región Europea de la OMS, donde el 54% de los diagnósticos fueron tardíos, el informe señala que "esta proporción fue más alta entre las personas infectadas por transmisión heterosexual (especialmente hombres) y drogadictos".

Controladores 'persistentes' del VIH: la 'aguja en el pajar' que puede ayudar a curar el sida, Los médicos de Urgencias, clave para detectar los casos silenciosos de VIH, Investigadores españoles crean el primer prototipo para una detección ‘inmediata’ del VIH Además, casi uno de cada tres diagnósticos de VIH en 2024 fue entre personas nacidas fuera del país donde fueron diagnosticadas. En la UE/EEE, los mig Nuevos datos publicados por el ECDC y la Oficina Regional de la OMS para Europa reflejan que no se están haciendo pruebas ni tratamientos tempranos del VIH. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Interna Off

CardioSignal, ganador del Desafío DKV 2025

Archivado: noviembre 27, 2025, 12:09pm UTC por Redacción

Investigación saradomingo Premios

Directivos internacionales, expertos en inteligencia artificial, startups especializadas en prevención digital, responsables institucionales del ecosistema healthtech y profesionales sanitarios se han dado cita en la quinta edición de Health4Good, el encuentro de la aseguradora sobre innovación y salud digital.

De las 79 candidaturas presentadas procedentes de más de diez países, el proyecto CardioSignal ha sido el el elegido para incorporarse como servicio adicional en uno de los seguros de DKV. Además, recibirá un premio económico de 10.000 euros, acceso al Health Revolution Congress y a 4YFN 2026 a través de Barcelona Health Hub, y entrará a formar parte del programa scale-up de Ergo Group.

CardioSignal, presentada por su Operations Executive Lasse Leppäkorpi, es una app certificada como producto sanitario que detecta fibrilación auricular colocando el smartphone sobre el pecho durante solo 1 minuto. Con más de 12 años de desarrollo y validación clínica, la
solución usa algoritmos clínicamente validados para reducir complicaciones cardíacas y ayudar a cualquiera de sus usuarios a detectar enfermedades del corazón.

Los otros proyectos finalistas han sido:

Apneal, aplicación clínicamente validada para la detección de apnea del sueño mediante el uso combinado de móvil, IA y una banda torácica.
Swaasa, una plataforma de inteligencia artificial certificada como producto sanitario, es una solución de Salcit Technologies que analiza el sonido de la tos para identificar enfermedades respiratorias sin dispositivos adicionales.
Lindera, aplicación certificada como producto sanitario digital basada en IA y visión por computador para evaluar el riesgo de caídas mediante vídeo y un cuestionario de movilidad.

Fernando Campos comienza su etapa como consejero delegado de DKV, DKV reorganiza sus áreas de Salud y Comercial y crea una Unidad de Inspección Hospitalaria, López-Valverde: "La digitalización es la respuesta a la sostenibilidad del sistema" El evento, centrado en el futuro de la salud digital y la prevención Health4Good 2025, ha puesto el foco en cómo la tecnología, la inteligencia artifi La aseguradora ha reunido a 200 profesionales de salud, seguros e innovación en la quinta edición de Health4Good. Off Redacción Off

Así se mueve el talento farmacéutico: Irlanda, Reino Unido y Suiza arrasan como destinos top en Europa

Archivado: noviembre 27, 2025, 10:52am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Emigración laboral

Los farmacéuticos españoles se quedan. Sí, así lo reflejan los datos. La profesión no hace las maletas y decide quedarse en España. Aunque el movimiento profesional existe, no es masivo, algo que dice mucho del modelo de farmacia español y de sus profesionales. Con el objetivo de conocer la valoración de la Agrupación Farmacéutica de la Unión Europea (PGEU), CF ha contactado con ellos para ahondar en los datos disponibles hasta la fecha.

Desde la PGEU aseveran que no existe un recuento único de farmacéuticos migrantes en toda la Unión Europea (UE), pero los indicadores disponibles sugieren que la cifra se sitúa en torno a unos cientos al año. En el marco de cualificaciones profesionales de la UE, se tramitaron entre 2.800 y 2.900 reconocimientos de cualificaciones de farmacéuticos en la UE entre 2017 y 2021. "Unos pocos cientos al año de media", informan. "Esto indica un flujo modesto, aunque constante, de farmacéuticos que se trasladan a ejercer en un país diferente de la UE cada año", añaden.

España, un imán para la profesión farmacéutica, Éxodo farmacéutico: factores de atracción y repulsión a la fuga de talento, Radiografía de talento: el presente muy bien; el futuro, aún mejor Los datos del Consejo General Farmacéuticos de España (CGCOF) proporcionan una medida aproximada. Entre 2021 y 2025, el CGCOF emitió 444 certificados Según la PGEU, entre 2021 y 2025, el CGCOF emitió 444 certificados para farmacéuticos formados en España que planeaban trabajar en el extranjero. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Se prevé que el RD de Publicidad de Productos Sanitarios salga del horno en el primer semestre de 2026

Archivado: noviembre 27, 2025, 10:50am UTC por Carmen Torrente/ Lucía de Mingo

Política y Normativa carmentorrente Avances normativos

Jaume Pey, director general de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp), señaló, en el encuentro anual con los medios de comunicación, que el Real Decreto por el que se regula la publicidad de los productos sanitarios, que estuvo en audiencia pública hasta el 8 de marzo de 2024, se publicará durante el primer semestre de 2026. El Ministerio de Sanidad, por su parte, ha confirmado a este medio que eso "sería lo deseable, aunque no podemos dar una previsión exacta".

A día de hoy, el borrador está listo para enviar al Consejo de Estado, que tiene dos meses para hacer su informe. Realizado este paso, volverá al ministerio y, tras la revisión, llegará a manos del Consejo de Ministros. Una vez se apruebe, será el turno del RD de publicidad de medicamentos, tal y como ha confirmado Pey.

"Va a quedar una lista de productos que va a tener que pasar por un control previo"

Pese a ello, "va a quedar una lista de productos que va a tener que pasar por un control previo", señaló Pey. "A nosotros nos parece que no sería necesario", añadió. No obstante, sí que confirmó que han solicitado que esta lista "sea lo más dinámica posible", es decir, que si, en un futuro, hay que reducir esta lista "se pueda hacer lo máximo posible" o que, si por el contrario, hay que ampliarla "tenga que pasar por un control previo". Al respecto, celebró que "hay sensibilidad" y un "buen nivel de diálogo".

El proyecto de RD de publicidad de productos sanitarios da el alto a médicos, sociedades e 'influencers' , Los países de la UE pueden restringir la publicidad sanitaria, El debate sobre la regulación de la publicidad sanitaria en el Congreso, pendiente de votación Como ya publicó este medio, la norma en tramitación prohíbe "que profesionales sanitarios, sus asociaciones, sus centros sanitarios o de estética se u Así lo ha confirmado el director general de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp), Jaume Pey, en el encuentro anual con los medios de comunicación. Off Carmen Torrente/ Lucía de Mingo Farmacia Comunitaria Off

Trump y China amenazan con acelerar la pérdida de competitividad de la industria farma europea

Archivado: noviembre 27, 2025, 9:39am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal II Encuentro con la Industria Farmacéutica

Los laboratorios farmacéuticos con base en Europa atraviesan un momento crítico. Los próximos cambios regulatorios, también en el ámbito nacional en España, la presión ejercida por la Administración Trump y la creciente pujanza de China complican el objetivo de recuperar la competitividad perdida.

Iciar Sanz, directora del Departamento Internacional de Farmaindustria, analizó los grandes retos globales de la industria en un diálogo con Cristina García Real, redactora de Diario Médico y Correo Farmacéutico, durante su intervención en el II Encuentro Desafíos y Oportunidades de la Industria Farmacéutica, organizado por DM y Expansión, y patrocinado por Bayer, Cinfa y Johnson & Johnson Innovative Medicine.

Ante el objetivo de convertir a Europa y a España en un "hub de innovación y fabricación avanzada", los desafíos son considerables, reconoció la representante de la patronal española. La participación europea en la inversión mundial en I+D se ha reducido de forma considerable en los últimos 25 años: si en los 90 el viejo continente generaba el 50% de las nuevas moléculas, hoy solo son una de cada cinco.

La tendencia en ensayos clínicos es similar. Entre 2013 y 2023 la actividad se ha reducido a la mitad, mientras que China ha apostado de forma decidida por activar el sector de ciencias de la vida, con políticas industriales potentes al tiempo que ha conseguido acaparar un 30% de los ensayos clínicos en terapias avanzadas, "situándose como líder absoluto en ensayos oncológicos".

La amenaza de Trump

"Mientras tanto, Europa sigue legislando sin coherencia ni coordinación", lamentó Sanz. "Esta pérdida de competitividad, unida a un ecosistema incompleto y a un sistema regulatorio lento exigen actuar". El contexto internacional tampoco ayuda: "Las políticas de Trump relativas a aranceles, precios y cláusula de nación más favorecida deben hacernos reaccionar. Los aranceles pueden agravar aún más nuestra pérdida de competitividad".

Iciar Sanz (Farmaindustria): "Los aranceles pueden agravar aún más nuestra pérdida de competitividad"

Una de las incertidumbres es en qué se materializarán estos gravámenes. Según la patronal, un arancel del 25% tendría un impacto de 30.000 millones de euros para la Unión Europea, pero si se queda en el 15%, llegaría hasta 18.000 millones. En todo caso, dado que los precios de los medicamentos están intervenidos por lo que no se puede repercutir el incremento, "las compañías tendrán que absorber íntegramente el coste".

La industria innovadora reclama claridad en los trílogos europeos y consenso en la Ley de los Medicamentos, Padilla: "El texto final de la Ley de Medicamentos será muchísimo mejor; más aceptado, apoyado y promovido" , El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos Sanz vaticina que esta situación puede traducirse en ajustes en el tejido industrial y productivo, "con posibles efectos sobre el empleo", pero el dañ La política proteccionista de EEUU ya está obteniendo resultados. Si no hay reacción, el sector europeo puede quedar relegado a un tercer puesto, alerta Farmaindustria. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Política y Normativa Política y Normativa Off

Los errores más habituales en la preparación del MIR, FIR y EIR

Archivado: noviembre 27, 2025, 7:00am UTC por Enrique Mezquita

MIR saradomingo FSE 2026

Los exámenes MIR, EIR y FIR representan una enorme carga de estudio, pero también a nivel emocional. En este escenario, muchos de los errores habituales pasan por una mala selección y enfoque de los contenidos a preparar y dificultades para gestionar la carga de trabajo y emocional que representan, que se unen a comparaciones que, en muchas ocasiones, generan tensión o frustración. Afortunadamente, también existen “recetas” para superar esas dificultades.

Uno de los errores es seleccionar mal el contenido del estudio. Dado que el MIR no tiene un temario oficial, señala Fernando de Teresa, director académico del MIR en CTO, “es frecuente estudiar materias poco rentables o invertir mal el tiempo”. Por ello, incide, es importante “recurrir a profesionales que sepan priorizar qué estudiar, qué temas son más relevantes y con qué profundidad abordarlos”.

A modo de ejemplo, expone María Bergia, directora académica de MIR Asturias, “nuestra metodología se basa en priorización del contenido por rentabilidad, apoyada en análisis estadísticos del examen y un análisis exhaustivo de las repeticiones de los conceptos en el MIR y su relación con el esfuerzo que implica su estudio”. En esta línea, incide, “evitamos que el alumno pierda tiempo en materias poco rentables y le guiamos para estudiar lo que realmente marca la diferencia, con la profundidad adecuada para cada tema. Además, “utilizamos la IA para adaptar el ritmo, el contenido y el nivel de dificultad que puede asumir en cada momento el alumno, evitando su frustración y optimizando su tiempo de estudio”, comenta Bergia.

Para De Teresa, otro error habitual es “estudiar solo teoría y no practicar casos clínicos”. Por su experiencia, “muchos opositores dominan la teoría, pero fallan al enfrentarse a preguntas tipo test con enfoque clínico”. Para afrontar este reto, comenta, es importante “complementar el estudio teórico con mucha práctica: resolver casos clínicos, transformarlos mentalmente en preguntas tipo test y entrenar la técnica de examen”.

¿Es aconsejable un coach de estudio específico para MIR, EIR y FIR?, Claves para aprovechar al máximo los simulacros del MIR, EIR y FIR, Examen MIR: ¿estudiar en grupo o en solitario? Bergia señala que también se pueden encontrar problemas por “un mal abordaje del estudio” y, para ello, apuesta por una metodología que sigue modelo p Repasa el examen MIR de años anteriores, Estudia con el examen FIR de años anteriores, Aquí tienes los exámenes EIR de años anteriores Gestionar la carga y el estado emocionalLos expertos concluyen con la imperiosa necesidad de gestionar correctamente tanto la carga de trabajo como el Una preparación mal enfocada y dificultades para gestionar carga de trabajo y mental, pueden poner el riesgo el estudio de la prueba. Off Enrique Mezquita FIR EIR Off

Desafíos de la Pediatría del s. XXI (III): La edad de inicio de las relaciones sexuales baja, las ITS suben

Archivado: noviembre 27, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano/Sonia Moreno

Pediatría soniamoreno Nuevas amenazas a la salud

Los informes de organismos nacionales de vigilancia vienen advirtiendo del aumento de las infecciones de transmisión sexual (ITS), sobre todo de gonorrea, sífilis y clamidia, entre los menores de 25 años. Lorena Vázquez, secretaria del Comité de Salud Mental de la Asociación Española de Pediatría (AEP), comenta que “es cierto que hemos constatado un aumento en la población adolescente, puesto que las relaciones sexuales se tienen cada vez a una edad más temprana”.

Entre las causas, apunta la menor percepción del riesgo propio de esta edad y la baja consistencia en el uso de los métodos de protección, también influye una detección más exhaustiva por parte de los profesionales.

Uso problemático de internet

Lo que no ayuda es la puerta de entrada a la pornografía a través de los dispositivos digitales. El coordinador del Comité de Promoción de la Salud de la AEP, Julio Álvarez Pitti, destaca que “el uso problemático de internet (UPI) incluye conductas como la visualización compulsiva de pornografía, considerada por la Red Europea de Expertos para el Uso Problemático de Internet (REEUPI) un comportamiento que puede interferir de forma significativa en la calidad de vida y el equilibrio emocional. Los adolescentes son especialmente vulnerables, porque su cerebro está en una fase de desarrollo en la que el sistema límbico, relacionado con la búsqueda de placer y emociones intensas, madura antes que la corteza prefrontal, encargada de la autorregulación y el control de impulsos".

Desafíos de la Pediatría del s. XXI (II): Pantallas, el mal uso interrumpe el neurodesarrollo, Desafíos de la Pediatría del s.XXI (I): Obesidad, la oportunidad de los mil días, Aumentan las ITS entre los jóvenes, sobre todo entre adolescentes "Diversas investigaciones han encontrado que la exposición a contenidos pornográficos a través de redes o buscadores puede generar en adolescentes una Entre las causas, la menor percepción del riesgo propia de la edad; los pediatras recomiendan educación sexual integral y circuitos asistenciales específicos para los adolescentes. Off Raquel Serrano/Sonia Moreno Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

La hipercolesterolemia familiar puede y debe detectarse desde la atención primaria

Archivado: noviembre 27, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Medicina Familiar y Comunitaria raquelserrano Escenario clave para transformar su manejo

La hipercolesterolemia familiar (HF), una de las enfermedades genéticas más frecuentes y con un elevado riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular, sigue siendo una gran desconocida en la práctica clínica. De hecho, la mayoría de las personas afectadas no están diagnosticadas ni adecuadamente tratadas cuando su inclusión en el cribado neonatal, hecho que reclaman desde hace tiempo afectados, investigadores y clínicos, podría ser un claro modelo de referencia de medicina preventiva marca 'made in Spain' para otros países. Se evitaría así que esta patología debutase con infarto o muerte, incluso a edades muy tempranas.

Su identificación temprana es un auténtico reto de salud pública, motivo por el cual los profesionales implicados en su abordaje siguen centrándose en esta área. Uno de los últimos esfuerzos ha quedado plasmado en un novedoso estudio realizado en la Comunidad de Madrid por médicos de familia. En él se demuestra que la atención primaria (AP) puede convertirse en el 'primer eslabón' sólido de la detección precoz de la HF utilizando los registros electrónicos de salud que analizan los valores de colesterol-LDL, hecho que contribuye a mejorar la prevención cardiovascular desde la base del sistema sanitario.

Los resultados de esta innovadora investigación, dirigida por Teresa Gijón Conde, médica de familia en el Centro de Salud Universitario Tres Cantos en Madrid, y profesora en la Universidad Autónoma de Madrid, han sido tan relevantes y concluyentes que la publicación de sus datos en Atherosclerosis se acompañan de dos editoriales que remarcan el importante papel de los médicos de familia y su potencial para cambiar la manera en la que se diagnostica esta enfermedad que sigue siendo invisible en las consultas.

Pero, ¿es posible realizar un reconocimiento temprano de la HF desde la atención primaria (AP)? Teresa Gijón Conde lo ratifica con seguridad: "Sí, sin duda. La hipercolesterolemia familiar puede y debe detectarse desde la AP. Los médicos de familia tenemos acceso a la mayoría de las personas adultas y contamos con una herramienta muy potente como son los registros electrónicos de salud. En ellos disponemos de datos de colesterol, tratamientos y antecedentes que, si se analizan de forma sistemática, permiten identificar a los pacientes con cifras de LDL muy elevadas o mal controladas a pesar de estar en tratamiento".

¿Para cuándo el cribado neonatal de la hipercolesterolemia familiar?, La hipercolesterolemia familiar no detectada debuta con infarto de miocardio o con muerte, Las mujeres retrasan una década la enfermedad cardiovascular: lo que revela el registro ‘Safeheart’ en HF En este estudio, en el que también han participado José Ramón Banegas, de la Universidad Autónoma de Madrid, y el médico internista Pedro Mata, presid Los médicos de familia tienen las herramientas, eficaces y sencillas, para mejorar la prevención cardiovascular en una patología que todavía es 'invisible' en las consultas. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Medicina Interna Cardiología Investigación Off

Miquel A. Bru: "La medicina personalizada es una medicina basada en datos"

Archivado: noviembre 27, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

La tercera edición de Ennova Health Day, organizada por Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, ha reunido expertos en innovación, gestión y clínica para tratar temas de innovación aplicada a salud.

Uno de estos expertos ha sido Miquel A. Bru, cofundador y CBDO de Genomcore, que hace ya diez años inició esta empresa con una idea clara: "hacer realidad la medicina personalizada", según ha dicho.

En su empresa creen "firmemente que la medicina personalizada es una medicina basada en datos, datos complejos y datos biomédicos completos como son la genómica". Por y para ello están desarrollando una plataforma llamada BIMS (Biomedical Information Management System) para "gestionar genética, radiómica, anatomía patológica, y cualquier dato para poderlo analizar y dar una medicina más precisa".

Laura Soucek: "He combinado el conocimiento clínico de un hospital público con la rapidez operativa de una fundación privada", Julián Isla: "La innovación es lo que nos permitirá hacer la sanidad del futuro", Carlos Gallego: "Nuestro foco está en el despliegue de la inteligencia artificial" Claves para emprenderComo fundador de un proyecto como el suyo, Brau destaca la resiliencia como una de las claves para emprender. "Esa es la gran lec El cofundador y CBDO de Genomcore destaca la resiliencia como una de las claves para emprender. Off Redacción Profesión Profesión Off

Jubilación activa, un "parche necesario" que Sanidad quiere prorrogar cinco años más

Archivado: noviembre 27, 2025, 6:57am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Recursos humanos

Ante la falta de médicos de Familia y pediatras para atención primaria, en diciembre de 2022 se puso en marcha la jubilación activa mejorada, un programa enfocado en AP por el que los médicos que alcanzan la edad de jubilación pueden seguir trabajando si lo desean, a tiempo completo o a media jornada, y compatibilizar su trabajo con el cobro del 75% de la pensión contributiva, en lugar del 50% general. La medida se había aprobado de forma extraordinaria durante la pandemia para todos los sanitarios, pero decayó al finalizar 2022. Cuando el Consejo de Ministros dio luz verde a este "programa piloto", como lo describió el entonces ministro de Seguridad Social José Luis Escrivá, se modificó la Ley General de la Seguridad Social y se publicó a través de la reforma del Real Decreto-ley 20/2022, de medidas de respuesta a las consecuencias económicas y sociales de la Guerra de Ucrania (que incluía varias medidas como esta de la jubilación activa).

Este programa toca a su fin el 28 de diciembre y existe preocupación entre los profesionales porque al plan de jubilación activa están acogidos más de 1.100 médicos que de repente podrían tener que dejar de ejercer y ¿de dónde sacamos más de mil médicos y pediatras para AP para sustituirlos? "Esas plazas quedarían vacantes porque no hay médicos de relevo. Es un parche, pero un parche que era necesario en ese momento y sigue siéndolo, no solo en AP, también en los hospitales comarcales y en ciertas especialidades se podría dar siempre con dos condiciones: que sea voluntario y que las condiciones físicas y psíquicas del médico lo permitan, pasando por salud laboral", señala Vicente Matas, coordinador del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada.

Matas añade que no debe ser algo para siempre "porque no tendría sentido mantener más allá de la edad de jubilación a algunos médicos y tener médicos recién formados con 30 años parados. Es para especialidades deficitarias y cuando se acabe el déficit, suprimirlo; es una cosa excepcional para sortear una situación a la que hemos llegado por la mala planificación de años".

Este médico jubilado indica que hay una proposición no de ley -PNL- en la Comisión de Sanidad para prolongar este tipo de jubilación y que Sanidad está ya en ello. La PNL presentada por el Partido Popular plantea que los facultativos puedan prorrogar su servicio hasta los 72 años y no solo hasta los 70 años, como fija el Estatuto Marco. De este modo, el colectivo de médicos de Familia y pediatras de AP sería una excepción dentro del conjunto de especialidades -recordemos que es probablemente la especialidad con mayor déficit de especialistas-. El diputado de Sumar Rafael Cofiño señaló en la presentación de esa PNL en abril que la falta de profesionales de AP que pretendía resolver en parte la PNL del PP "es consecuencia de la nefasta política de recursos humanos de las CCAA, que si hubieran hecho su trabajo no estaríamos en este situación" e instó a mejorar las condiciones laborales de estos profesionales para que el primer nivel asistencial sea atractivo.

Planificación en el SNS: ¿Seguiremos hablando de falta de médicos en 2035?, La Comisión de Sanidad apoya que se amplíe hasta los 72 años la jubilación activa en AP , Estas son las condiciones de la jubilación activa para médicos de atención primaria Médicos, colegios profesionales y sindicatos son conscientes de que es un parche, como decía Matas, pero necesario por ahora mientras se toman más med El 28 de diciembre finaliza este programa que nos dejaría sin casi 1.200 médicos de AP. Sanidad quiere ampliarlo más tiempo y a otras especialidades, vía Presupuestos o RD. Off Rocío R. García-Abadillo Política y Normativa Off

Identifican gran diversidad en los reservorios celulares del VIH latentes en varios tejidos

Archivado: noviembre 26, 2025, 4:14pm UTC por Sonia Moreno

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Estrategia curativa

Entre las estrategias que buscan la curación del VIH se investiga en la reactivación de los reservorios celulares. En esas células inmunes se esconde el virus inactivo que no es capaz de eliminar el tratamiento antirretroviral. Mediante agentes de reversión de la latencia, fármacos diseñados para reactivar el virus latente, se intenta que el VIH aflore para ser reconocido por el sistema inmunitario y eliminado totalmente del organismo.

Una investigación liderada por el grupo de Enfermedades Infecciosas del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), que codirige María José Buzón, ha identificado, en un modelo que reproduce las condiciones reales de algunos tejidos donde se mantiene el virus latente, que el VIH se oculta en una gran variedad de células diferentes dentro de los mismos tejidos.

El estudio también desvela que la interleucina 15 (IL-15) exhibe un gran potencial de reactivación en los tejidos estudiados, en concreto, amígdalas, intestino y cuello uterino.

Estos hallazgos contribuirán en el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos con el objetivo de eliminar el virus del organismo, algo que hasta ahora no ha sido posible. El trabajo, publicado en Nature Communications, se ha llevado a cabo en colaboración con los Servicios de Anatomía Patológica, Otorrinolaringología y Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario Vall d’Hebron, en Barcelona, IrsiCaixa, el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa y el Hospital Universitario de La Princesa, de Madrid.

El reservorio del VIH es hasta 4 veces menor en quienes iniciaron la TAR a partir de 2007, VIH: al descubierto un ‘secreto’ de los controladores de élite, Qué ha fallado en la estrategia del ‘kick and kill’ y qué esperar de la nueva variante del VIH La investigación se llevó a cabo con modelos de tejidos a partir de muestras de amígdalas, intestino y cérvix humanos procedentes de cirugías, que pos Una investigación del VHIR muestra que la IL-15 reactiva el VIH escondido en diferentes células en modelos de tejidos a partir de muestras de amígdalas, intestino y cérvix. Off Sonia Moreno Off

Miguel Mansilla Polo y Raquel Giménez Calatayud, premios Sanitas MIR y EIR 2025

Archivado: noviembre 26, 2025, 4:00pm UTC por Redacción

Grado rocio.rodriguez Formación Especializada

Miguel Mansilla Polo, especialista en Dermatología médico-quirúrgica y Venereología del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, es el ganador del Premio Sanitas MIR 2025. Estos galardones, que celebran este año su 29ª edición, destacan la calidad y la dedicación de los médicos internos residentes (MIR) en el ámbito formativo y profesional de España.

Nacido en Yecla (Murcia) y formado en Medicina en la Universidad de Murcia, Miguel Mansilla obtuvo la calificación cum laude y mención internacional en su tesis doctoral Incidencia y caracterización del cáncer cutáneo en receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos. Además, ha realizado los másteres en Dermatología Clínica, Dermatología Pediátrica y Metodología de la Investigación, así como estancias formativas en hospitales de Sídney (Australia) y Maringá (Brasil). Ha participado en numerosas publicaciones científicas y congresos, y ha sido reconocido con varios premios a la mejor comunicación en formato póster y comunicación oral.

En cuanto a los accésits, el primero ha sido otorgado a Riccardo Raganato, especialista en Cirugía Ortopédica y Traumatológica del Hospital Universitario La Paz de Madrid. Nacido y crecido en Ostia Lido (Italia), Raganato es graduado en Medicina por la Università di Roma 'La Sapienza' y domina cinco idiomas. Ha participado en numerosos proyectos de investigación y ha tenido la posibilidad de realizar dos prestigiosos fellowships clínicos en centros de referencia de Estados Unidos. Asimismo, recibió la calificación de sobresaliente en su tesis doctoral, titulada Optimización de la Realineación Raquídea y Prevención de Complicaciones Mecánicas en Cirugía de Deformidad del Adulto.

El segundo accésit ha recaído en Didier Sánchez Ospina, especialista en Análisis Clínicos del Hospital Universitario de Burgos. Sánchez, formado en la Universidad San Pablo CEU de Madrid, cuenta con diversas publicaciones científicas y obtuvo la mención cum laude en su tesis doctoral Toxinas urémicas unidas a proteínas en hemodiálisis: estrategias de depuración, función renal residual y desplazadores.

Marta Dafne Cabañero y Sandra Caloca Amber, premios Sanitas MIR y EIR 2024, Pablo Iruzubieta y Elena Tambo, premios Sanitas MIR y EIR 2023, Pablo Iruzubieta: "En los sistemas de oposición hacer un 'fellowship' no suma, te resta" Premios Sanitas EIREn cuanto a los Premios Sanitas EIR a la excelencia en Enfermería, que celebraban hoy su 4ª edición, la ganadora ha sido Raquel Gim La Fundación Sanitas entrega el premio al mejor MIR del año en su 29ª edición y al mejor EIR en su cuarta convocatoria. En ambas categorías, además del premiado, hay dos accésits. Off Redacción Off

Padilla: "El texto final de la Ley de Medicamentos será muchísimo mejor; más aceptado, apoyado y promovido"

Archivado: noviembre 26, 2025, 3:25pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… II Encuentro con la Industria Farmacéutica

"Vamos a tener un texto final muchísimo mejor que el texto inicial. Os puedo asegurar que vas a ser muchísimo más aceptado, apoyado y promovido". Así se ha manifestado el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, respecto al anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios aún pendiente de culminar su tramitación.

Padilla ha sido el encargado de dar el pistoletazo de salida al II Encuentro Desafíos y Oportunidades de la Industria Farmacéutica, celebrado en la sede de Unidad Editorial y organizado por DIARIO MÉDICO y Expansión, con el patrocinio de Bayer, Cinfa y Johnson & Johnson Innovative Medicine.

Tras ser presentado por el director editorial del Área de Salud de Unidad Editorial, Daniel Aparicio, Padilla ha señala que a lo largo de estos dos años, el Ministerio de Sanidad, en comparación con los últimos dos años de gobierno de Mariano Rajoy, "ha llevado a Consejo de Ministros 122 asuntos frente a los 28" del Ejecutivo de Rajoy.

"El nivel de actividad creo que es muy notable, porque especialmente una parte importante de esos asuntos tienen que ver con el ámbito de la política farmacéutica y con el incremento de la actividad para intentar actualizarnos regulatoriamente", ha dicho.

Entre los hitos que, en su opinión, se han conseguido, está el anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, aún pendiente de recibir nuevamente el visto bueno del Consejo de Ministros y de iniciar su tramitación parlamentaria. Un texto que en el trámite de audiencia e información publica, cerrado el pasado mes de mayo, recibió cerca de mil alegaciones, y sobre el que el sector farmacéutico alberga serias dudas de que salga adelante en esta legislatura.

Según ha dicho Padilla, el anteproyecto, "tras esas aportaciones, es un texto que sigue manteniendo la estructura fundamental. Se basa en medidas relacionadas para facilitar la incorporación precoz y acelerada de esos medicamentos que están en la fase de protección para poder asegurar que el sistema incorpora todo lo que tiene valor y de manera temprana".

Genéricos y biosimilares

Ha explicado también que incluye "un segunda parte de medidas de cómo incorporar de manera creciente en medicamentos genéricos y biosimilares, generando volúmenes de compra que permitan disminuir los precios en la fase de competencia, pero que, además, se haga de una manera que sea aportando predictibilidad al conjunto de la cadena para que todas esas prospecciones que hay que hacer a dos y tres años, se puedan hacer, en términos de capacidad productiva, con compromisos y con una cierta predictibilidad y estabilidad".

Ley de Medicamentos: Sanidad recibe en torno a 1.000 alegaciones, El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos , Así será el Comité Interministerial para la Estrategia de la Industria Farmacéutica El tercer elemento que ha citado Padilla "tiene que ver con la con la autonomía estratégica y con la sostenibilidad del conjunto del sistema, con medi El secretario de Estado es optimista con el resultado final del anteproyecto de Ley de Medicamentos. Sin embargo, el sector duda de que la norma se apruebe en esta legislatura. Off C. Ruiz Política y Normativa Industria Farmacéutica Empresas Off

El Consejo General de COF presenta un nuevo protocolo de las farmacias contra la violencia de género

Archivado: noviembre 26, 2025, 3:07pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente En una botica de la calle Alcalá (Madrid)

El Consejo General de Farmacéuticos ha presentado, junto a los ministerios de Sanidad y de Igualdad, un nuevo protocolo de acción, que actualiza el de 2021, para consolidar a las farmacias comunitarias como aliadas frente a la violencia contra las mujeres: el Protocolo de Actuación de la Farmacia Comunitaria frente a la Violencia de Género. Más de 14.000 farmacias comunitarias españolas ya operan como Puntos Violeta, sirviendo como espacios seguros y de referencia que ofrecen información y orientación a la ciudadanía.

El acto de presentación ha sido en una farmacia madrileña, de la calle Alcalá, donde Jesús Aguilar, presidente del Consejo de COF, ha estado acompañado por Mónica García, ministra de Sanidad, y Ana Redondo, ministra de Igualdad, así como por la delegada del Gobierno contra la Violencia de Género, Carmen Martínez.

Aguilar ha destacado que "la farmacia es, en muchas ocasiones, la primera puerta a la que acuden las víctimas por ser un espacio seguro, sin cita previa, sin barreras y en el que las mujeres pueden ser escuchadas, acompañadas y aconsejadas de forma profesional sin miedo a ser juzgadas".

"La farmacia es, en muchas ocasiones, la primera puerta a la que acuden las víctimas por ser un espacio seguro, sin cita previa" (Jesús Aguilar)

Por su parte, Mónica García ha reafirmado el compromiso de país frente a las violencias machistas: "Hoy, en el marco del 25 de noviembre celebrado ayer, reafirmamos el compromiso de país frente a las violencias machistas. Lo hacemos reforzando esa red colectiva que protege, acompaña y salva vidas y lo hacemos de la mano de un aliado imprescindible: la red de farmacias comunitarias".

"Para muchas mujeres, la farmacia es el primer lugar donde encuentran una mirada profesional, cercana y segura" (Mónica García)

García ha subrayado que "son espacios de confianza, de proximidad, presentes en todos los barrios y pueblos. Para muchas mujeres, la farmacia es el primer lugar donde encuentran una mirada profesional, cercana y segura".

La farmacia hace frente a la violencia de género en cinco pasos, Violencia de género: una farmacia de Lugo activa el protocolo para una víctima, Gobierno y farmacéuticos lanzan un nuevo protocolo para luchar contra la violencia de género La ministra de Igualdad, Ana Redondo, ha subrayado también que "ahora, las farmacias se incorporan a esta red tan necesaria de protección de las mujer Al presidente, Jesús Aguilar, le han acompañado las ministras de Sanidad e Igualdad, Mónica García y Ana Redondo, y la delegada del Gobierno contra la Violencia de Género. Off Redacción Política y Normativa Off

Un auge imparable: el sector de autocuidado cerrará 2025 superando los 7.000 millones de euros

Archivado: noviembre 26, 2025, 3:00pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Crecimiento del 5%

Tan solo seis días después de anunciar a Marc Pérez Pey como presidente interino de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp), la Asociación ha hecho balance de las dinámicas del sector del autocuidado en el ejercicio 2025 y ha analizado las previsiones para 2026. En este marco, el director general de Anefp, Jaume Pey, ha destacado que el mercado Consumer Health cerrará el año superando los 7.000 millones de euros y los 600 millones de unidades vendidas (datos hasta septiembre del 2025), lo que supone un crecimiento anual de en torno al 5%. "El mercado del Consumer Health continúa teniendo una buena salud", ha celebrado. "España continúa demostrando que es un país emergente en crecimiento".

"El mercado del Consumer Health continúa teniendo una buena salud"

Como consecuencia directa de este dato, España se sitúa por encima de los crecimientos anuales registrados en países como Alemania, Italia y Francia. Al respecto, las categorías que más han contribuido a este incremento las de analgesia, sistema digestivo (laxantes, antiácidos y probióticos), inductores del sueño, vitaminas y minerales, productos oftalmológicos, protectores solares, cuidado del pelo y cuidado facial de la mujer.

Marc Pérez Pey, nuevo presidente de Anefp, Jaume Pey (Anefp): "El sector busca una innovación con repercusión en el ciudadano", Publicidad de Autocuidado: habrá un ‘Sello Anefp’ para los profesionales sanitarios El director general de Anefp también ha destacado que el mercado del autocuidado continuará con su evolución positiva en el ejercicio 2026, “aunque el El nuevo Plan Estratégico del sector de autocuidado para los ejercicios 2026-28 se apoya sobre cuatro pilares: sostenibilidad, digitalización, innovación y normativa. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Descubierto un nuevo foco de mutaciones en el genoma humano

Archivado: noviembre 26, 2025, 2:26pm UTC por Redacción

Genética carmenfernandez Investigación

El Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona ha informado del descubrimiento de nuevas regiones del genoma humano particularmente vulnerables a las mutaciones. Estos tramos alterados de ADN pueden transmitirse a generaciones futuras y son importantes para investigaciones genéticas y para saber cómo abordar ciertas enfermedades.

Según el CRG, las regiones están situadas en el punto de inicio de los genes, también conocido como sitios de inicio de la transcripción. Se trata de secuencias donde la maquinaria celular comienza a copiar el ADN en ARN. El estudio, publicado hoy en Nature Communications, indica que las primeras 100 bases posteriores al punto de inicio de un gen son un 35% más propensas a registrar mutaciones en comparación con lo que cabría esperar por azar.

"Estas secuencias son extremadamente proclives a mutaciones y se encuentran entre las regiones funcionalmente más importantes de todo el genoma humano, junto con las secuencias codificantes de proteínas", explica Donate Weghorn, autora principal del estudio e investigadora en el CRG.

La resecuenciación de más de 1.000 genomas genera la referencia más completa del genoma humano hasta la fecha, Crean el ‘reparoma humano’, un catálogo de ‘cicatrices’ tras rotura en el ADN, Hallan en el 'ADN basura' regiones fundamentales para la vida y la salud El estudio, ha explicado el CRG, constató que muchas de las mutaciones excesivas aparecen inmediatamente después de la concepción, durante las primera El estudio puede ayudar a evitar conclusiones erróneas derivadas de modelos mutacionales, ya que el umbral real en estas regiones es más alto de lo creído. Off Redacción Investigación Off

Absolución por los daños a la madre en el parto instrumental que evitó un sufrimiento fetal

Archivado: noviembre 26, 2025, 1:17pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Sentencia

La Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Murcia ha desestimado la reclamación de una mujer por los daños derivados de un parto instrumental, donde nació su hijo, sin ningún problema, pero tras el cuál ella sufrió un desgarro perianal y otras complicaciones, que le han dejado secuelas de por vida.

En su reclamación, el abogado de la gestante alegó que no existía ninguna urgencia vital del bebé que hiciera necesario el uso de la espátula para extraer al niño, además de que la madre no había dado su consentimiento para un parto instrumental y que el uso de la espátula no se hizo de manera correcta.

Pues bien, el tribunal refuta estas alegaciones de la demandante y señala en la sentencia que "concurría una razón esencial que justificaba acelerar el expulsivo en este caso, que era la de proteger al recién nacido prematuro (31+3 semanas de gestación), que era fruto de una tercera fecundación in vitro con riesgo de aborto prematuro y con dos abortos previos". Además, "dada la posibilidad de sufrimiento fetal ante la gran prematuridad, la presencia de unas desaceleraciones variables y de una bradicardia fetal leve mantenida de 110 latidos fetales por minuto durante cuatro minutos".

Y continúa el tribunal diciendo: "No podemos olvidar que, con esta actuación, el resultado fue que nació un bebé sano, con Apgar de 9/10/10. Y quizás, si no se hubieran aplicado las espátulas y el obstetra no hubiera terminado el parto, se habría producido un sufrimiento fetal".

En cuanto a la alegación de que la técnica de aplicación de las espátulas se realizó de forma incorrecta, el tribunal "manifiesta" que "no es una cuestión que haya quedado acreditada, siendo solo la opinión del perito de la parte actora, sin más apoyo probatorio".

Origen del desgarro, sin confirmar

Tampoco queda acreditado, a criterio del TSJ de Murcia, que el desgarro que sufrió la gestante se produjera "bien por forzar la salida de la cabeza o bien por no haber realizado las maniobras de rotación interna fetal con la suficiente delicadeza", pero -insiste el tribunal- que de esta relación "no hay prueba, más allá de la afirmación del perito de la recurrente".

Por último, sobre la falta de consentimiento informado, el tribunal avala lo dicho por la defensa de la Administración sanitaria, que se ampara en que fue "una decisión urgente", la que tuvo que adoptarse para evitar el sufrimiento fetal del bebé y, por tanto, exenta de cumplir con los requisitos más exigentes en relación a la información. Aunque también recoge el tribunal que "a la paciente se le dio información verbal acerca del procedimiento que se le iba a aplicar, sin que conste oposición de la misma a tal aplicación".

Indemnización de 6,5 millones por un parto sin monitorización completa y sospechas de sufrimiento fetal, La cesárea estaba indicada y había consentimiento para el parto inducido, así que el tribunal rechaza el recurso de la mujer, Condena porque el mal uso de la ventosa en un parto derivó en una lesión del plexo braquial Y es que el recurso de la gestante se fundamenta en el informe del perito de la parte recurrente, especialista en Ginecología y Obstetricia, que afirm El TSJ de Murcia rechaza el recurso de la mujer contra la atención recibida en el Servicio Murciano de Salud en su parto, que le dejó importantes secuelas. Off Soledad Valle Ginecología y Obstetricia Off

Mobiliario para humanizar: cuando el entorno también cura

Archivado: noviembre 26, 2025, 12:24pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Hospital 12 de Octubre

En el nuevo edificio del Hospital Universitario 12 de Octubre, la primera impresión es ya una declaración de intenciones: la recepción no recuerda a un hospital. Madera, luz natural, jardines interiores y una atmósfera que abraza al visitante desde el primer paso. Esa experiencia, que forma parte del concepto de Hospital de la Cultura, ha sido posible gracias a un proceso de transformación organizativa, tecnológica y espacial que culmina en uno de los proyectos de humanización sanitaria más ambiciosos de Europa. En esa redefinición del entorno juega un papel central Actiu, la compañía española que ha diseñado y fabricado parte del mobiliario de las diez plantas del nuevo complejo, con un contrato que supera los 2,7 millones de euros.

Para Soledat Berbegal, directora de marca de Actiu, este proyecto es la mejor demostración de cómo un hospital puede “cuidar desde el espacio”, complementando el esfuerzo previo realizado en personas y procesos. Durante años, recuerda, el 12 de Octubre ha modernizado su organización interna, digitalizado flujos asistenciales y reforzado la cultura del equipo. “Pero necesitaban un contenedor capaz de acompañar esa transformación, un espacio que fuera facilitador de la humanización”, explica.

Ese contenedor es hoy un edificio de 135.000 metros cuadrados, diez plantas, 41 quirófanos de última generación, 109 camas de críticos y más de 700 habitaciones luminosas, concebidas con criterios de ergonomía, modularidad y sostenibilidad. La intervención de Actiu se centra en dotar a cada zona -recepción, áreas de tránsito, salas de hospitalización y espacios para familiares- de materiales cálidos, acabados domésticos y una paleta cromática que rompe con la frialdad que suele asociarse a los centros sanitarios. “No es lo mismo sentarte en una silla de plástico blanca que hacerlo en un sillón tapizado con patas de madera que te recuerda a tu salón”, destaca Berbegal.

El 12 de Octubre culmina el traslado de sus pacientes al nuevo edificio, 50 años del 12 de Octubre: el 'Rey del Sur' suma y sigue, El 12 de Octubre revoluciona la hospitalización de bebés prematuros o enfermos: 24 horas al día con sus papás El hospital ha querido que esa estética tuviera una base técnica sólida: todos los materiales utilizados son higiénicos, resistentes a la limpieza int El nuevo edificio del Hospital 12 de Octubre incorpora mobiliario y diseño de Actiu para crear un entorno más cálido y ergonómico, clave en su modelo de hospital humanizado. Off Rosalía Sierra Profesión Off

Investigación clínica en AP: las CCAA avanzan en sus respectivas hojas de ruta

Archivado: noviembre 26, 2025, 12:20pm UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Investigación

España sigue avanzado en el fomento de la investigación clínica en atención primaria, según se ha puesto de manifiesto en la III Jornada Nacional de Investigación Clínica en Atención Primaria, organizada por Farmaindustria, que se ha celebra hoy en Barcelona.

Ese avance es común en el Sistema Nacional de Salud (SNS) pero no homogéneo territorialmente: va desde la amplia y consolidada experiencia de Cataluña, en la que destaca el papel del Instituto de Investigación en Atención Primaria Jordi Gol i Gurina (IDIAPJGol), a las diferentes iniciativas que se están desarrollando en la Comunidad Valenciana, Cantabria, La Rioja, Baleares o Andalucía.

El IDIAPJGol es el centro de referencia para el estudio y promoción de la salud en el primer nivel asistencial en Cataluña y cuenta con cerca de 1.400 investigadores. Se organiza en unidades de apoyo a la investigación (USR) distribuidas por toda la comunidad autónoma, que coordinan los grupos de investigación y los proyectos en cada territorio, para ayudar a los profesionales del primer nivel asistencial a llevar a cabo su investigación. Josep Basora, el director del IDIAPJGol, ha impartido la conferencia inaugural de la jornada.

A favor del avance de España en esta cuestión juega que actualmente la investigación en atención primaria sí es una prioridad para las autoridades sanitarias nacional y autonómicas, el aumento del interés de muchos sanitarios del primer nivel y el apoyo de Farmaindustria, que publicó en noviembre de 2023 la Guía de recomendaciones de buenas prácticas para el fomento de la investigación clínica en Atención Primaria (Guía ICAP). Este documento se está teniendo en cuenta en las comunidades autónomas para diseñar sus respectivas hojas de ruta para potenciar la ciencia en primaria. La estrategia incluye iniciativas formativas y de implicación de pacientes, proyectos de descentralización de los ensayos clínicos a través de la telemonitorización, la medición de resultados en vida real (RWE) o la mejora de procesos.

Estos son los estudios en atención primaria que se están haciendo en España, Investigación en AP en España: 30 años para pasar de lo anecdótico a ir cogiendo ritmo, María Pilar Astier-Peña: "Hay que abogar por la Medicina de Familia basada en la generación de evidencias científicas" La directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, ha informado en la jornada de que el Observatorio ICAP y Responsables de varias autonomías exponen sus estrategias en la III Jornada Nacional de Investigación Clínica en Atención Primaria, en Barcelona. Off Carmen Fernández Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Investigación Off

Murcia: incendio sin heridos en el Hospital Santa Lucía

Archivado: noviembre 26, 2025, 11:12am UTC por EFE

Profesión Rosalía Sierra Cartagena

Los bomberos han controlado pasadas las ocho de la mañana de este miércoles el incendio, sin heridos, originado en una terraza del Hospital Universitario Santa Lucía, de Cartagena (Murcia), que se ha propagado por la fachada y varias plantas del complejo a consecuencia del viento, y que ha obligado a la evacuación de trabajadores y pacientes.

La alcaldesa de Cartagena, Noelia Arroyo, ha informado de que una dotación de veinte bomberos se ha movilizado para extinguir el fuego, que se inició en la terraza del bloque 5 del hospital y se propagó rápidamente por las plantas tercera y quinta de esa zona.

Según la regidora, el plan de emergencias del hospital se activó de forma inmediata y llevó al desalojo de los pacientes ingresados en las habitaciones próximas al fuego.

Como consecuencia del viento, el incendio se propagó por la fachada y afectó también a los bloques seis y cuatro, ha señalado Arroyo.

Tanto las habitaciones como los aseos de las plantas afectadas por el intenso humo están siendo revisadas por los bomberos, que dieron por controlado el fuego a los 20 minutos de su inicio.

La FJD restableció la asistencia a las 3-4 horas de declararse el incendio, Valencia: Un caso de violencia doméstica, posible detonante del incendio de La Fe, Normon recupera la normalidad tras el incendio de Tres Cantos que cercó sus inmediaciones La alcaldesa ha señalado que todos los efectivos del Servicio de Salvamento y Extinción de Incendios del Ayuntamiento de Cartagena están desplegados y Un incendio en una terraza del hospital Santa Lucía, de Cartagena, obliga a evacuar varias plantas, sin heridos, tras propagarse por la fachada por efecto del viento. Off EFE Profesión Profesión Off

Los Pérez Sorrosal, cantera inagotable de 23 farmacéuticos y cinco generaciones

Archivado: noviembre 26, 2025, 10:02am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Farmacias con linaje (XX)

Hay gestos que son un conglomerado de solidaridad, afecto y cariño y que también pueden representar la primera piedra en una estirpe de farmacéuticos compuesta por cinco generaciones y 23 farmacéuticos. Son los Pérez Sorrosal y, aunque su historia transcurre en Aragón y otras regiones, el inicio de todo es en Argentina, cuando los españoles eran los que emigraban. “Justo Pérez Sorrosal fue el que inició todo y pudo estudiar farmacia en Madrid gracias a que unas tías suyas, que se habían ido a Argentina a trabajar, pudieron mandarle dinero para que pagara sus estudios”, explica Isabel Pérez Cerrada, titular de una farmacia en Zuera (Zaragoza) y miembro de la cuarta generación de esta saga de farmacéuticos aragoneses. “Decían que era muy listo y que sería una pena que se quedara sin estudiar”, narra Isabel Pérez.

Justo Pérez Sorrosal se licenció en la Facultad de Farmacia de Madrid con 22 años en 1875 y ejerció de farmacéutico en Escarrilla (Huesca). La segunda generación llega con su hijo Miguel Pérez López, que en 1913 se licencia en Farmacia como su padre y comienzan a trabajar juntos. Contrae matrimonio en 1915 con Felisa Pérez Lasierra, de Sierra de Luna (Zaragoza) y se trasladan a vivir a Zuera (Zaragoza) en 1918, enclave donde también trasladan la farmacia y comienza a ejercer en la casa familiar en la plaza España del pueblo. Esta farmacia todavía es de la familia y es que Isabel Pérez es la titular. Miguel y Felisa tienen siete hijos: una fallece pequeña, Ángel en la guerra y del resto estudian farmacia dos: José María y Gonzalo.

En esa tercera generación de farmacéuticos aparecen José María y Gonzalo Pérez Pérez. El primero nació en Zuera en 1922 y se licenció en Farmacia por la Facultad de Madrid en 1945, con 22 años. En 1948 se incorporó a trabajar en SAFA (Sociedad Anónima farmacéutica Aragonesa). En 1952 fue nombrado director gerente, cargo que ostentaría hasta su jubilación. Al fallecer su padre, se hizo cargo de la farmacia familiar en Zuera en 1957. Casado con M.ª Pilar Cerrada Bentura tuvo seis hijos, tres de ellos farmacéuticos: Miguel, Elena e Isabel Pérez Cerrada.

Los Ruiz: la saga de farmacéuticos errante que se asentó en Galicia, Los Franquesa: un flechazo en las fiestas de Sant Andreu, el origen de una saga farmacéuticos, Los Esteve: de una farmacia en Manresa a una farmacéutica con 8 millones de pacientes en el mundo En el caso de Gonzalo Pérez Pérez, la estrecha relación con la farmacia también fue un hecho en toda su vida. Se licenció en Farmacia en Madrid. Se ca Esta familia aragonesa es uno de los claros ejemplos de cómo la profesión puede entrar en un árbol genealógico y no salir. Off Alejandro Segalás Off

El Sergas logra romper la unidad sindical pero no impide la huelga en AP, que comienza hoy

Archivado: noviembre 26, 2025, 8:46am UTC por María R. Lagoa

Profesión saradomingo CIG y Omega siguen adelante con el paro

Los responsables de la Consejería de Sanidad se han empleado a fondo en los últimos quince días en su intento de evitar una huelga en AP que tenía tres convocatorias: la de los sindicatos de la mesa sectorial (CIG, CSIF, CCOO y UGT), y las de los sindicatos médicos Simega y Omega. El Sergas ha conseguido a medias su objetivo aceptando buena parte de las reivindicaciones sindicales, lo que ha servido para que Simega, ayer a última hora de la tarde, y los sindicatos de la mesa CSIF, CCOO y UGT, se desmarcaran de la huelga.

Los plazos para que esas promesas se materialicen son una de las razones principales de que CIG y Omega continúen llamando a la huelga a los profesionales de primaria. Consideran que son demasiado largos y poco concretos. La convocatoria de CIG se mantiene para hoy, mañana y el viernes, mientras que la de Omega coincide en estos mismos días y extiende su protesta sobre primaria a los cuatro días de huelga nacional prevista para los días 9, 10, 11 y 12 de diciembre en contra del borrador del Estatuto Marco.

La primera cesión de la Consejería se produjo ya hace unos días con la retirada del documento Líneas de actuación de recursos humanos en atención primaria, que fue el acicate para que el malestar que se vive en el primer nivel asistencial, debido fundamentalmente a la falta de profesionales, desembocase en que el Sergas se topase con tres llamamientos a la huelga sobre la mesa.

Una de las medidas de ese documento que más escamaba a las centrales tenía que ver con la nueva categoría FEAP, creada para las plazas de difícil cobertura, a la que se accede por concurso de méritos y conlleva guardias obligatorias. El Sergas ha aceptado no convocar ninguna plaza FEAP y la extinción gradual de esta categoría hasta su desaparición total en 2029.

Tres de cada cuatro médicos, dispuestos a ir a la huelga en diciembre contra el Estatuto Marco, El Sergas apura el tiempo para evitar la huelga de la próxima semana, con una AP en pie de guerra, Galicia quiere ampliar la categoría de facultativo especialista de AP Uno de los compromisos que ha sido importante, sobre todo para la desconvocatoria de Simega, es un plan de voluntariedad para hacer las guardias en AP El Sergas se compromete con un plan de voluntariedad para las guardias y a que la categoría de FEAP desaparezca en 2029. Off María R. Lagoa Off

Éxodo farmacéutico: factores de atracción y repulsión a la fuga de talento

Archivado: noviembre 26, 2025, 7:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Los farmacéuticos echan el ancla

¿Hay barreras a la movilidad internacional en el sector farmacéutico? Una de las cuestiones que sobrevuela sobre la ausencia de éxodo de farmacéuticos es si las diferencias en la legislación y en la validación de títulos farmacéuticos entre países europeos dificultan o desincentivan la movilidad internacional. Al respecto, Raquel Martínez, secretaria general del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos (CGCOF) explica que existe una Directiva europea que establece un procedimiento general de reconocimiento de cualificaciones profesionales para determinadas titulaciones.

Además, para una serie de profesiones reguladas, entre las que está Farmacia, se estableció un procedimiento de reconocimiento automático para la acreditación del título más ágil y rápido que el general. Además, exclusivamente para estas profesiones reguladas, se permite hacerlo de forma electrónica a través de la Tarjeta Profesional Europea (TPE). Por lo tanto, incide que “en el seno de la Unión Europea (UE) no existen apenas barreras para la movilidad de los farmacéuticos, al reconocerse el título obtenido en cualquier país de la UE de manera automática y exigirse únicamente unas condiciones mínimas como puede ser la de demostrar un conocimiento mínimo del idioma del país de acogida al que se quiere ir a ejercer”.

España, un imán para la profesión farmacéutica, Radiografía de talento: el presente muy bien; el futuro, aún mejor, Zancadilla al prospecto digital de los medicamentos de la comunitaria No obstante, para María Engracia Pérez Palomero, presidenta del Consejo de Colegios Farmacéuticos Profesionales de Castilla y León (CONCyL), la realid En la actualidad, la profesión no ve como una opción laboral irse a otros países, consecuencia de ello, es esencial ahondar en los motivos y en cómo serán los próximos años. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Enlace permanente para 'Laura Soucek: "He combinado el conocimiento clínico de un hospital público con la rapidez operativa de una fundación privada"'

Laura Soucek: "He combinado el conocimiento clínico de un hospital público con la rapidez operativa de una fundación privada"

Archivado: noviembre 26, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

La tercera edición de Ennova Health Day, organizada por Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, ha reunido clínicos, gestores e investigadores en una jornada que ha conecta la innovación en salud.

Una de las invitadas ha sido Laura Soucek, investigadora del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y cofundadora y directora científica de Peptomyc, que ha compartido su experiencia en una de las charlas titulada Innovar desde dentro: soluciones clínicas nacidas en los hospitales.

De investigadora a emprendedor

Soucek se ha reconocido como privilegiada por haber tenido "la suerte de nacer como investigadora y emprendedora dentro del Vall d'Hebron Instituto de Oncología, que es una fundación privada en un entorno hospitalario público".

Julián Isla: "La innovación es lo que nos permitirá hacer la sanidad del futuro", Carlos Gallego: "Nuestro foco está en el despliegue de la inteligencia artificial", Bernardo Valdivieso: "Tenemos un plan de transformación digital cuya base es el dato de calidad sin sesgos" Esta trayectoria le ha permitido acceder a lo mejor de los dos mundos: "la proximidad con la parte clínica, con el conocimiento clínico, se ha fusiona La investigadora del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y cofundadora y directora científica de Peptomyc, ha podido compatibilizar lo mejor de los dos mundos. Off Redacción Profesión Profesión Off

Desafíos de la Pediatría del s. XXI (II): Pantallas, el mal uso interrumpe el neurodesarrollo

Archivado: noviembre 26, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano/Sonia Moreno

Pediatría soniamoreno Nuevas amenazas a la salud

Para que la etapa de neurodesarrollo entre los 0 y 6 años -cuando se producen las uniones (sinapsis) de las neuronas- se produzca de forma adecuada, el niño ha de estar expuesto a los estímulos que provienen de la interacción (visual, de la voz) con los padres y los iguales. Como explica Julio Álvarez Pitti, coordinador del Comité de Promoción de la Salud de la Asociación Española de Pediatría (AEP), “todo el tiempo que el niño está delante de una pantalla no recibe ese estímulo. Una mayor exposición a las pantallas en esta edad se relacionó con retraso del lenguaje, menor coeficiente intelectual y dificultades en la atención sostenida en la niñez, e incluso cambios en el volumen cerebral”.

Otros impactos negativos del uso temprano de pantallas se producen en el ámbito de la salud física (sueño; obesidad; riesgo cardiovascular; menor calidad de vida, y nuevas enfermedades como la fatiga fisual digital) y en el de la salud mental (uso problemático de internet, como el trastorno por videojuegos, por apuestas online o por compras compulsivas y la exposición a pornografía). “Además, hay una alta relación, sobre todo en adolescentes, entre el uso de redes sociales y el incremento de los niveles de ansiedad y depresión”.

A partir de la evidencia desarrollada, desde la AEP se propone que “el pediatra pregunte sobre el uso de pantallas (propio y de los hijos) en las revisiones de salud, y ofrezca recomendaciones informadas”.

Desafíos de la Pediatría del s.XXI (I): Obesidad, la oportunidad de los mil días, La exposición a pantallas en el primer año de vida se relaciona con más riesgo de problemas en el desarrollo, El abuso de las pantallas en la infancia y la adolescencia deja huella en la sangre Recientemente, la asociación científica ha publicado las nuevas recomendaciones de tiempo que incluyen evitar la exposición a pantallas (excepto para La investigación refleja el impacto negativo del mal uso de los dispositivos en la salud física y mental infantil; pediatras, familias e instituciones son claves en su regulación. Off Raquel Serrano/Sonia Moreno Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

La farmacia hace frente a la violencia de género en cinco pasos

Archivado: noviembre 25, 2025, 4:01pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Protocolo

Lola Palomino, vocal de Farmacia Social en el Consejo andaluz de COF (Cacof), lleva en la sangre la lucha contra la violencia de genéro. En el Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer, detalla el protocolo que siguen en Andalucía y que ella ha iniciado con el COF de Cádiz. Solo en esta provincia las farmacias han detectado ya tres casos. En España ya hay casi 6.000 farmacias reconocidas como Puntos Violeta, espacios seguros para prevenir y detectar la violencia de género.

"Nosotros adaptamos el protocolo del Consejo General de COF, pero hay que llevarlo a cabo", indica. Precisamente mañana se actualizará este protocolo nacional (que data de 2021), elaborado por el Consejo General de Farmacéuticos y la Delegación del Gobierno contra la Violencia de Género, con un acto en una farmacia de la calle Alcalá, de Madrid, donde intervendrán Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF; Mónica García, ministra de Sanidad; Ana Redondo, ministra de Igualdad, y Carmen Martínez, delegada del Gobierno contra la violencia de género.

Hace dos años, según explica Palomino, decidió poner en marcha en Cádiz el protocolo del Consejo, con la delegación de Salud y el Instituto Andaluz de la Mujer, un proyecto que ha sido distinguido con varios premios (incluida la Medalla al Mérito de la Guardia Civil al COF de Cádiz), como también lo acaba de ser el COF de Málaga: "A todas las farmacias de la provicia les enviamos hace ya dos años unos documentos, con unas pegatinas para la puerta donde pone: Farmacia, espacio seguro. Enseñamos a los farmacéuticos y a los técnicos cómo hablar con una mujer que sea una posible víctima o cómo actuar si llega una mujer diciendo que es víctima de violencia de género", explica.

Violencia de género: una farmacia de Lugo activa el protocolo para una víctima, Violencia de género: cuando el agresor entra en la farmacia, Gobierno y farmacéuticos lanzan un nuevo protocolo para luchar contra la violencia de género Esto implica un trabajo de hormiguita, yendo de ayuntamiento a ayuntamiento. Por ello, Palomino comenta: "Vamos a las mancomunidades de municipios, y En el Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer, Lola Palomino, vocal de Farmacia Social del Cacof, detalla cómo actúan en Andalucía. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off

La Aemps, sobre la sustitución por el farmacéutico: "Es una situación excepcional que manejaremos caso por caso"

Archivado: noviembre 25, 2025, 2:56pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario

El XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario, que tuvo lugar en Madrid los días 20 y 21 de noviembre, abordó el anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, con expertos como Stella Sandra Bentolila Benchimol, jefa de Área de Asuntos Jurídicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), y Jordi Faus Santasusana, socio de Faus Moliner Abogados.

Hablaron de las múltiples novedades de esta norma reformada (la Ley data de 2006, con su posterior Real Decreto Legislativo, de 2015), aún pendiente de su aprobación por el Consejo de Ministros y que ha tenido más de 1.000 alegaciones presentadas, según el Ministerio de Sanidad. Si bien en la mesa no se abordó explícitamente, la Agencia se pronuncia en este periódico sobre la posibilidad de sustitución del farmacéutico. Así, el último borrador publicado señala: "Cuando por causa de desabastecimiento o urgente necesidad no se disponga en las oficinas de farmacia del medicamento prescrito ni de ninguno de los incluidos en su agrupación homogénea formada en base al artículo 101 de esta ley, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, podrá permitir la sustitución por parte del farmacéutico por otro no incluido en la misma agrupación homogénea".

En declaraciones a este medio, la Agencia señala en este punto que "es una situación excepcional que manejaremos caso por caso en función del problema de suministro, su gravedad y las alternativas disponibles".

La Agencia también señala que, además de incluir medidas para evitar o minimizar el impacto de los problemas de suministro de medicamentos, la norma aporta otros cambios: "Entre estos, destaca la introducción de la definición de diferentes categorías de medicamentos, como biosimilares, estratégicos o de primera prescripción, entre otros, y también se incluyen requisitos valoración de impacto medioambiental en la fabricación de medicamentos".

Ley de Medicamentos: en busca del consenso, Juristas en contra de la nueva infracción en publicidad de fármacos que contempla Sanidad, El dato sanitario en el centro del XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario Asimismo, recalca que "el objetivo del reglamento europeo y de esta normativa es evitar las duplicidades en la evaluación de las tecnologías sanitaria Abogados y expertos de la industria farmacéutica se pronuncian sobre el anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off

TSJ de Valencia: omitir la heparina derivó en la muerte de la paciente sin aplicar pérdida de oportunidad

Archivado: noviembre 25, 2025, 2:14pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Sentencia

La mala praxis fue admitida en vía administrativa por la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Valencia -sin necesidad de acudir a los tribunales-, pero las hijas de la paciente fallecida no estuvieron de acuerdo con la indemnización concedida para cubrir el daño de la pérdida de su madre, una mujer de 45 años que ingresó en el Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia por empeoramiento del lupus eritematoso sistémico que padecía, con hipertensión obesidad y síndrome de Sjögren.

La Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Valencia ha condenado a la consejería valenciana a indemnizar con 154.733 euros la muerte de la mujer por un tromboembolismo pulmonar bilateral provocado por la falta de tratamiento profiláctico con heparina, tras un largo periodo de ingreso hospitalario estando encamada. El error al no pautarle el anticoagulante está directamente relacionado con el fallecimiento de la mujer, sin aplicar el porcentaje corrector que pedía la Administración y que, como consecuencia, dejaba la compensación en 54.156,65 euros, según recoge la sentencia.

En aplicación de la doctrina de la pérdida de oportunidad, la Administración fijó en un porcentaje del 35% el incremento del riesgo de fallecimiento que sufrió la paciente por la falta de heparina. El TSJ rechaza tanto la aplicación de la pérdida de oportunidad como el porcentaje considerado.

Los hechos juzgados

El 19 de diciembre de 2019, la paciente ingresó en el servicio de Reumatología del Hospital Doctor Peset por debilidad progresiva en los miembros inferiores asociada a cefalea intensa frontal, dolor cervical y lumbar, con sospecha de brote neurológico secundario al lupus eritematoso sistémico. La electromiografía realizada durante este ingreso mostró hallazgos compatibles con una neuropatía axonal sensitiva de predominio en miembros inferiores, para la que se inicio tratamiento ambulatorio con vitamina B12, ya que se encontró un déficit de la vitamina y se le atribuyó el origen de la alteración.

Condena al Sermas por no descartar el tromboembolismo que derivó en la muerte del enfermo, Implantan en España el primer filtro bioconvertible para evitar tromboembolismo pulmonar , Un juez rebaja la indemnización de una muerte por tromboembolismo porque el paciente no siguió la indicación médica de moverse Reingresó el 22 de enero de 2020 de nuevo en Reumatología por una infección respiratoria y un agravamiento de la afectación de los miembros inferiores El tribunal incrementa la indemnización concedida a las dos hijas de una mujer de 45 años que falleció como consecuencia de un tromboembolismo pulmonar de 54.000 euros a 154.000. Off Soledad Valle Hematología y Hemoterapia Off

El CNIO destituye a tres altos cargos tras las denuncias por contratos irregulares

Archivado: noviembre 25, 2025, 2:11pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Investigación

El Patronato del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha celebrado hoy una reunión extraordinaria y ha decidido destituir a Juan Arroyo, actual vicedirector de Asuntos Económicos y ex gerente del centro, y a otros dos cargos más: la secretaria general, Laura Muñoz, y el adjunto a la Gerencia, José Ignacio Fernández Vera. El Patronato, además, habría entregado en la Fiscalía de Madrid un informe sobre la situación del CNIO.

Según la información recogida por El Mundo, la decisión del Patronato llega después de que un ex alto cargo destituido en agosto pasado, el director de Operaciones y Compras, haya denunciado en Anticorrupción a Arroyo y a antiguos cargos del organismo y empresas afines por, presuntamente, haberse lucrado con contratos amañados y que fueron gestionados por el ex gerente en una supuesta trama de empresas vinculadas a altos cargos de la institución pública.

Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco, María Blasco no dimite y señala al director gerente del CNIO, Juan Arroyo, El patronato del CNIO cesa a María Blasco y al gerente del centro, Juan Arroyo La información de El Mundo recuerda que tanto miembros del comité de empresa como la propia María Blasco, ex directora científica del CNIO destituida El Patronato cesa a Juan Arroyo, actual vicedirector de asuntos económicos y ex gerente, a la secretaria general, Laura Muñoz, y al adjunto a gerencia, José Ignacio Fernández Vera. Off Redacción Profesión Off

Disponible delgocitinib, primer tratamiento tópico para eccema crónico de manos

Archivado: noviembre 25, 2025, 1:47pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal De Leo Pharma

La compañía danesa Leo Pharma anuncia el lanzamiento en España de Anzupgo (delgocitinib), el primer tratamiento tópico indicado en eccema crónico de manos grave cuando los corticoides tópicos son inadecuados o inapropiados.

El eccema crónico de manos es aquel que dura más de tres meses o presenta dos o más recaídas en un año. Se estima que afecta al 4,6% de la población adulta en España, de los que el 6% presentan un estadio grave. Esta enfermedad cutánea es la más frecuente en manos y se caracteriza por disfunción de la barrera cutánea, inflamación de la piel y alteraciones del microbioma cutáneo.

Puede causar picor, dolor y afectación emocional, y tener un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes. Estudios recientes indican que en torno al 55% de los pacientes con enfermedad grave y refractaria presentan ansiedad o depresión.

"Se trata de una patología inflamatoria altamente incapacitante, con un impacto físico, emocional y laboral considerable. La disponibilidad de una nueva opción terapéutica representa un avance relevante para los profesionales sanitarios y los pacientes", explica Marcin Kozarzewski, director médico de Leo Pharma España.

Dermatitis irritativas, ‘efecto secundario’ del lavado de manos y del uso de geles hidroalcohólicos de forma continuada, Los dermatólogos denuncian barreras en acceso a fármacos en psoriasis, dermatitis y melanoma, Leo Pharma cierra la compra de la unidad de dermatología de prescripción de Bayer Delgocitinib es un inhibidor tópico pan-Janus cinasa (JAK), el primero de su clase, que actúa mediante la inhibición de la activación de la señalizac Este medicamento, comercializado como 'Anzupgo', es un inhibidor de JAK que ha demostrado superioridad a la alitretinoína en cápsulas. Off Redacción Empresas Empresas Dermatología Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

Cataluña: más mujeres y jóvenes entre los médicos del sector privado

Archivado: noviembre 25, 2025, 12:38pm UTC por C.F.

Profesión carmenfernandez Encuesta

El último Estudio de los profesionales del sector de la medicina privada, relativo a 2025, del Consejo de Colegios de Médicos de Cataluña (CCMC) refleja cuatro novedades respecto a las conclusiones del anterior, de 2021-22: hay más mujeres y jóvenes trabajando en este ámbito, hay menos profesionales con consulta propia y hay más asalariados.

Entre los profesionales encuestados, aunque claramente predominan los hombres, las médicas representan ya el 37% (hace 10 años, en la encuesta del sector privado del Colegio de Médicos de Barcelona-COMB, que partía de una muestra bastante más reducida, las mujeres eran el 23%). La presencia de médicos en el sector privado todavía se sitúa bastante lejos del peso que las mujeres tienen entre el total de colegiados menores de 75 años, donde representan el 57%.

En cuanto a la edad, casi el 70% de los encuestados tiene más de 50 años, mientras que, entre el total de colegiados menores de 75 años, el porcentaje es del 45%.

Otro aspecto remarcable es que el 33% de los profesionales encuestados todavía mantiene una consulta privada propia, pero éste es un modelo que va a la baja, en favor de la consulta privada ubicada en un centro médico donde se comparte espacio y servicios con otros profesionales y, generalmente, vinculado a un centro sanitario o compañía aseguradora. Hace 10 años, la consulta propia era todavía una modalidad de ejercicio para el 45% de los encuestados, pero, a medida que todas las especialidades ganan complejidad requieren trabajar en equipo multidisciplinar, realizar interconsultas y estar más cerca de las técnicas diagnósticas.

Médicos en ejercicio privado defienden la continuidad de Muface... y que las mejoras lleguen a los profesionales, Juan Abarca: "La mitad de la actividad quirúrgica en España se hará en un centro privado en 2030", La sanidad privada, clave en ámbitos como la salud mental y la tecnología para la supervivencia del sistema público Por otra parte, subraya el informe, los costes crecientes asociados a una consulta propia son difíciles de asumir y mantener por unos profesionales qu La última encuesta entre los profesionales del ámbito indica que hay menos profesionales con consulta propia y más asalariados. Off C.F. Off

El coste de la obesidad: 130.000 millones sobre todo por el impacto cardiovascular

Archivado: noviembre 25, 2025, 12:14pm UTC por Naiara Brocal

Endocrinología naiarabrocal Informe de Lilly

¿Cuánto cuesta la obesidad a España y qué dinero se puede ahorrar con su tratamiento? Un informe elaborado por la Fundación Weber y auspiciado por Lilly pone números a estas preguntas y, como cabría esperar, no son pequeños. El estudio cuantifica en 130.000 millones de euros el gasto en España atribuible a la obesidad, y en más de 290.000 el correspondiente al sobrepeso. El ahorro potencial podría alcanzar en 2030 hasta los 84.000 millones de euros con pérdidas de peso significativas, de en torno al 20%-25%.

Esto incluye no solo los costes sanitarios, sino también los laborales y aquellos derivados de la pérdida de calidad de vida. Según explica Álvaro Hidalgo, presidente de la Fundación Weber, esos 130.000 millones de euros "equivalen al 8% del producto interior bruto y superan el gasto sanitario público anual en España". Del total, el 78% corresponde a costes directos (sanitarios y no sanitarios), incluidos los cuidados informales, que representan un 15%. El 22% restante son costes indirectos vinculados a la pérdida de productividad.

Hidalgo considera que estos grandes números tienen que ver con la gravedad de las complicaciones asociadas, como la diabetes, los eventos cardiovasculares, las enfermedades reumatológicas, el hígado graso o la hipertensión. "Todas son patologías crónicas, muy relevantes y con un alto consumo de recursos. Un solo ictus, por ejemplo, tiene un impacto enorme tanto en el uso de recursos como en la calidad de vida del paciente y en su grado de dependencia".

Muy prevalentes

Los datos más recientes muestran que en España un 15,2% de la población presenta obesidad y un 39,8% sobrepeso. Diego Bellido, presidente de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (Seedo) y miembro del comité de expertos que ha asesorado en la elaboración del informe, recuerda que la obesidad es una enfermedad crónica, progresiva y multifactorial.

"Su impacto va más allá de la salud, ya que genera un enorme coste económico y social que compromete la sostenibilidad del sistema sanitario y el bienestar de la población. Sin embargo, cuantificar ese coste es complejo, debido a la existencia de gastos directos, indirectos, tangibles e intangibles, aspectos que analiza el informe", expone el endocrinólogo.

GLP-1: entre la revolución terapéutica y las barreras de acceso, La Seedo pide financiar los nuevos tratamientos para la obesidad a subgrupos de pacientes, ¿Cuál es la mejor manera de abordar la obesidad? La experiencia española ofrece respuestas De esta manera, el informe cuantifica un problema reconocido por los especialistas, aunque Bellido reconoce que las cifras son llamativas: "Para actua Son 290.000 si se tiene en cuenta el sobrepeso. La Seedo pide que pacientes CV, con apnea y artrosis de rodilla se consideren prioritarios para la financiación de los fármacos.
Off Naiara Brocal Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

Los problemas de suministro de fármacos se reducen un 25%

Archivado: noviembre 25, 2025, 12:01pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Documento

El Informe de Problemas de Suministro, que publica de forma bianual la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), correspondiente al priemr semestre de 2025, señala una reducción en los problemas de suministro de medicamentos en un 15% respecto al primer semestre de 2024. Si entonces se registraron 1.412 incidencias, ahora han bajado a 1.194. Supone también un 22% menos que en el pico alcanzado en el primer semestre de 2023, cuando hubo 1.532.

Se consolida así la tendencia detectada en febrero de 2025, con el informe correspondiente al segundo semestre de 2024, cuando se informó de que los problemas de suministro de medicamentos se habían reducido en España por primera vez desde 2020. En concreto, en 2024 se produjo una disminución del 12,7% de los problemas de suministro con respecto al año anterior, y ese año la Agencia incrementó un 30% las acciones que llevó a cabo para prevenir y mitigar estos problemas.

Según informa la Aemps en su nuevo informe, durante el primer semestre de 2025 había un total de 32.812 presentaciones de medicamentos, de las cuales un 3,64% presentaban problemas de suministro. Esta reducción en los problemas de suminsitro podría relacionarse, según la Aemps, con una mayor concienciación por parte de los titulares de la autorización de comercialización sobre la importancia de notificar estas tensiones en la cadena de suministro.

Sanidad quiere evitar los problemas de suministro con dobles precios, 'Concerta' se suma a 'Ozempic' en los problemas de suministro, pero ¿cuál será el próximo?, Los problemas de suministro de fármacos no suben en 2024, pero sí las paradas de exportación El número de problemas de suministro de impacto mayor se mantiene respecto a semestres anteriores, y representa únicamente el 0,23% (77 presentaciones El último Informe de Problemas de Suministro de la Aemps señala que en el primer trimestre de 2025 hubo 1.194 incidencias, cuando el primer semestre de 2024 fueron 1.412. Off Redacción Industria Farmacéutica Off

¿Es aconsejable un coach de estudio específico para MIR, EIR y FIR?

Archivado: noviembre 25, 2025, 11:56am UTC por Mónica M. Bernardo

MIR saradomingo FSE 2026

Cada año miles de médicos, farmacéuticos y enfermeros se juegan en un único examen su futuro profesional. En medio de la presión, los simulacros interminables y el ruido de las academias, una figura empieza a ganar terreno en la preparación del MIR, EIR o FIR: el coach de estudio. La pregunta es: ¿se trata de una herramienta eficaz o de una moda pasajera? Su irrupción promete optimizar horas, reforzar el rendimiento y reducir el estrés, pero también abre un debate sobre hasta qué punto la personalización puede marcar la diferencia en la oposición más competitiva de la sanidad española.

Para 2026, el Ministerio de Sanidad ha ofertado más de 9.200 plazas para Medicina (MIR), algo más de 2.200 para Enfermería (EIR) y 362 para Farmacia (FIR), dentro de un total de 12.366 plazas de Formación Sanitaria Especializada. Esto confirma que, aunque hay más plazas, también hay más competencia y un temario que se actualiza a un ritmo difícil de sostener para quien compagina estudio, guardias y vida personal.

En este escenario se hacen necesarias estrategias de preparación eficientes, un campo donde existe una evidencia creciente sobre la eficacia de ciertas técnicas de aprendizaje –como la repetición espaciada o la práctica de recuperación– que muchos aspirantes desconocen o aplican de forma intuitiva. Los coaches de estudio específicos para MIR, EIR y FIR también se han abierto hueco ofreciendo algo que las academias tradicionales no siempre garantizan: personalización, seguimiento cercano y una planificación que no solo se adapta al examen, sino al perfil cognitivo y emocional del propio opositor.

Cómo trabaja el coach

A diferencia del preparador clásico o del tutor académico, el coach de estudio trabaja sobre el “cómo” más que sobre el “qué”. Identifica patrones de estudio ineficientes, estructura ciclos de repaso basados en evidencia y entrena al opositor para sostener el rendimiento en meses críticos. Su papel combina metodología, gestión emocional y análisis de datos (evolución en simulacros, ratio de aciertos por bloque, curvas de olvido), convirtiéndose en una especie de “director técnico” del proceso.

Claves para aprovechar al máximo los simulacros del MIR, EIR y FIR, Examen MIR: ¿estudiar en grupo o en solitario?, Estos son los cambios para la convocatoria MIR de 2026 De lo que no hay duda es de que el coaching de estudio específico para oposiciones sanitarias se está consolidado como un complemento que cada vez más Repasa el examen MIR de años anteriores, Aquí tienes los exámenes EIR de años anteriores, Estudia con el examen FIR de años anteriores Inconvenientes de estudiar con coachSin embargo, no todo son ventajas. El principal riesgo es la enorme variabilidad del mercado. El término “coach” n El coaching de estudio gana terreno entre los aspirantes a una plaza de FSE por su capacidad para optimizar tiempo, rendimiento y gestión emocional. Off Mónica M. Bernardo EIR FIR Off

Fumar incluso de forma ocasional aumenta el riesgo de infarto y muerte prematura

Archivado: noviembre 25, 2025, 11:33am UTC por Raquel Serrano

Medicina Preventiva y Salud Pública raquelserrano Entre 2 y 5 cigarrillos al día

Un análisis de datos de 22 estudios a largo plazo ha puesto de manifiesto que incluso los fumadores ocasionales tienen un riesgo considerablemente mayor de padecer enfermedades cardíacas y morir en comparación con las personas que nunca han fumado, incluso años después de haber dejado de fumar. La recopilación ha sido llevada a cabo por el equipo de Michael Blaha, del Centro Ciccarone para la Prevención de Enfermedades Cardiovasculares de Johns Hopkins, en Baltimore, Estados Unidos, y publicada en PLOS Medicine .

El estudio también ha mostrado que incluso el tabaquismo de muy baja intensidad, definido como de 2 a 5 cigarrillos al día, se asoció con un riesgo un 50% mayor de insuficiencia cardíaca y un riesgo un 60% mayor de muerte por cualquier causa, en comparación con quienes nunca han fumado.

La semaglutida podría ser beneficiosa para dejar de fumar, Fumar: muy vinculado a ACV isquémico sin causa aparente entre adultos jóvenes , Dejar de fumar impulsa la recuperación de otras adicciones a sustancias Todas las investigaciones previas han demostrado que fumar cigarrillos aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares. Sin embargo, la Entre 2 y 5 cigarrillos al día eleva el riesgo de insuficiencia cardíaca un 50% y de muerte por cualquier causa en un 60%, en comparación con quienes nunca han fumado. Off Raquel Serrano Cardiología Neumología Investigación Enfermería Familiar y Comunitaria Off

La Facultad de Medicina de Santiago dice no al acuerdo de descentralización del grado

Archivado: noviembre 25, 2025, 11:10am UTC por María R.Lagoa

Grado saradomingo Sostiene que rompe la lógica académica y debilita la calidad docente

Cuando parecía que había fumata blanca y que se despejaba, al menos por el momento, la amenaza de más titulaciones de Medicina en Galicia, el conflicto puede volver al punto de partida. La Universidad de A Coruña (UDC) aprobó la semana pasada en su Consejo de Gobierno el acuerdo y la Universidad de Vigo (UVigo) lo hará previsiblemente el próximo viernes. También ha sido confirmado por el grupo de trabajo creado para el proceso de descentralización. Sin embargo, la Junta de la Facultad de Medicina de la USC, que ostenta la titulación, se reunió este lunes y, por 150 votos a favor y solo dos en contra, decidió rechazar el texto del acuerdo.

Ahora la atención se focaliza en el Consejo de Gobierno de la Universidad de Santiago, que se celebrará este viernes y en cuyo orden del día figura el convenio de los rectores. Este es el máximo órgano ejecutivo de la institución y el que tiene la competencia para ratificar el pacto. La decisión de la Facultad no es vinculante pero, sin duda, es un obstáculo difícil de salvar. La alineación del Consejo de Gobierno con la Facultad puede poner en riesgo el proceso de descentralización. Así lo hace ver el rector de la USC, Antonio López, en un escrito dirigido a la comunidad universitaria, en el que lamenta que “la fragmentación” esté cada vez más cerca.

En un extenso comunicado, explica los motivos de su negativa, dice seguir apostando por el diálogo y detalla las modificaciones que, a su juicio, deben introducirse. Advierte de los riesgos de un acuerdo “diseñado en términos ajenos a una lógica académica, que debilita la calidad de la formación y perjudica la excelencia docente que actualmente ostentan los estudios de Medicina”. Asegura que erosiona la cohesión y planificación del sistema gallego, fomentando modelos ad hoc, negociados al margen de criterios académicos y científicos, con efectos regresivos para el conjunto de la Universidad pública gallega.

Nuevas unidades docentes

Entre las muchas modificaciones que plantea destacan las relativas a las nuevas unidades docentes en A Coruña y Vigo. Piden una descripción de sus competencias y que se concreten las soluciones técnicas y procedimientos que aseguren la coordinación bajo la única responsabilidad de la Facultad de Medicina y de los departamentos de la USC con el fin de evitar duplicidades sin garantías jurídicas y académicas, y sin homogeneidad curricular.

En A Coruña y Vigo se valoró muy positivamente que la adscripción del 50% del profesorado de las nuevas unidades docentes sea a estas universidades, y este es un punto especialmente criticado en Santiago: “El hecho de que el 50% del profesorado no tenga vinculación con la USC es inédito en los grados oficiales impartidos por el Sistema Universitario Público, y supone una excepción que pone en riesgo la coherencia académica, el control de la calidad y la supervisión efectiva de los contenidos y las evaluaciones del programa formativo por parte de la Facultad”.

Galicia: Medicina estará descentralizada en tres años, Galicia: el preacuerdo entre los tres rectores para descentralizar Medicina pospone la solicitud de un nuevo grado, Nuevas unidades docentes compartidas en A Coruña y Vigo para descentralizar Medicina en Galicia La Junta cree que este desajuste entre la docencia impartida y la autoridad académica efectiva puede provocar serios problemas en la planificación, co Exige que las nuevas unidades estén bajo la autoridad de la USC, que debe ser responsable exclusiva del diseño curricular y de la evaluación del programa. Off María R.Lagoa Off

Más de 7.400 personas donaron tejidos en España en 2024, 1.461 de ellas en vida

Archivado: noviembre 25, 2025, 11:00am UTC por Redacción

Política y Normativa rocio.rodriguez Es la actividad más elevada en nuestra historia

Un solo donante de tejidos puede ayudar a cerca de 100 personas. El trasplante de tejidos es una terapia consolidada
en nuestro país y, en ocasiones, la única alternativa terapéutica disponible para el paciente. El año pasado, 7.429 personas donaron tejidos para trasplante, lo que se corresponde con una tasa de 152,6 por millón de población (p.m.p.). Su generosidad permitió la realización de 54.474 implantes de todo tipo de tejidos para diferentes aplicaciones clínicas en España. Así lo confirma la memoria que acaba de publicar la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).

A diferencia de los órganos, los tejidos pueden almacenarse durante largos periodos de tiempo, asegurando su calidad y seguridad para que los especialistas puedan solicitar el tejido requerido para el tratamiento de los pacientes en el momento adecuado. En la actualidad, en España son 94 los establecimientos que procesan y almacenan tejidos, 239 los centros de obtención y 933 los centros de implante que cuentan con la autorización específica para realizar esta actividad.

De los 7.429 donantes de tejidos del pasado año, 4.958 (101,8 p.m.p.) donaron tejidos tras su fallecimiento y 1.461 (30,0 p.m.p.) lo hicieron en vida. Además, se obtuvieron 1.010 calotas para autotrasplante. Se trata de la actividad de donación de tejidos más elevada en nuestra historia, tanto en números absolutos, como en tasa p.m.p.

La donación de tejidos tras el fallecimiento aumentó un 13% con respecto al año 2023. Cataluña lideró este tipo de donación (253,6 p.m.p.), seguida de Navarra (106,0 p.m.p.) y la Comunidad Valenciana (98,1 p.m.p.). En términos porcentuales, las comunidades autónomas en las que más aumentó la donación de tejidos de personas fallecidas a lo largo del último año fueron Navarra (+45%), La Rioja (+40%) y Madrid (+31%).

Cirugías de prótesis de cadera, una oportunidad de donar hueso en vida

El tejido osteotendinoso (mayoritariamente hueso) es el más numeroso en cuanto a disponibilidad y uso clínico. En 2024, 2.888 personas donaron este tejido (1.176 donantes fallecidos y 702 donantes vivos, a los que se suma la obtención de 1.010 calotas para uso autólogo). El tejido osteotendinoso que se dona en vida con más frecuencia es la cabeza femoral por parte de personas que se someten a cirugía de prótesis de cadera.

En 2024, en el conjunto de todos los establecimientos de tejidos de España se dispuso de 51.738 unidades/piezas de este tipo de tejido para uso clínico. El más numeroso fue la matriz ósea (20.347 piezas), seguida del material óseo de relleno (17.047 unidades)

¿Qué novedades trae el Reglamento europeo SoHO?, España supera los 6.400 trasplantes en 2024 con una media de 17 al día, Un total de 1.824 órganos se trasplantaron en 2024 gracias a una autorización judicial El número de procedimientos realizados con tejido osteotendinoso en nuestro país el pasado año fue de 34.333. La mayoría de intervenciones realizadas La mayor tasa de donación de tejidos de personas fallecidas se registró en Cataluña (253,6 p.m.p.), seguida de Navarra (106,0 p.m.p.) y la Comunidad Valenciana (98,1 p.m.p.). Off Redacción Off

La Mesa de la Profesión Farmacéutica reúne la oferta académica de posgrado en Farmacia de toda España

Archivado: noviembre 25, 2025, 10:51am UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Estudios

La Mesa de la Profesión Farmacéutica, integrada por las principales organizaciones representativas de la profesión farmacéutica en España, ha elaborado un amplio recopilatorio con la formación de posgrado que actualmente ofertan las universidades del país y que son de interés para los farmacéuticos. Asimismo, está previsto que en futuras actualizaciones se incorporen también seminarios, cursos, etc. de formación continuada ofrecidos por instituciones de reconocido prestigio, con el fin de ampliar y completar aún más la oferta disponible.

Esta información está alojada en la página web del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, en la sección [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Estudiantes, donde los interesados podrán acceder a un amplio listado de másteres y otros títulos organizados por el centro que lo imparte, con el fin de facilitar el acceso a la información y localizar rápidamente las opciones que más se adecúan a sus intereses y necesidades.

Queda constituida la Mesa de la Profesión Farmacéutica en España, La Mesa de la Profesión Farmacéutica define cuatro grupos de trabajo para impulsar el avance colectivo, La Mesa de la Profesión Farmacéutica define 19 competencias comunes del farmacéutico asistencial Para visualizar los cursos de una determinada universidad, tan solo hay que seleccionarla en el menú de la izquierda y, en la parte central, se desple En el listado se incluyen másteres y otros títulos de posgrado en Farmacia impartidos por diversas universidades organizados de manera clara y sencilla. Off Redacción Off

Radiografía de talento: el presente muy bien; el futuro, aún mejor

Archivado: noviembre 25, 2025, 8:26am UTC por Daniel Aparicio, director de Correo Farmacéutico

Daniel Aparicio Lucía de Mingo Editorial

El talento echa raíces allí donde tenga un presente atractivo desde el que pueda mirar al futuro con ambición. Esto es así de sencillo: la gente evoluciona para tener mejor presente desde el que construir mejores futuros. Y en esto la Farmacia española es un ejemplo. Es cierto que el modelo español de Farmacia es una obra maestra porque se asienta en una honda razón asistencial, pero también es cierto que la profesión ha sabido construir dentro de ese marco para afianzar el valor del farmacéutico como clave de bóveda del sistema y garantía de seguridad del paciente y uso racional del medicamento.

Porque no sólo de ordenamiento jurídico y profesional vive el hombre, sino de hacerlo bien todo el tiempo con todos los pacientes. De nada sirve tener un plan maestro si el nivel de ejecución es de Pepe Gotera y Otilio. Y en lo nuestro, partiendo de ese diseño magistral del modelo, los farmacéuticos han hecho un trabajo fino, callado y de años para que la Farmacia sea un verdadero hogar para el talento y un imán para la excelencia.

España, un imán para la profesión farmacéutica, Ecuador de una legislatura con algunas luces y muchas sombras, El valor de la farmacia y sus especialidades: hacia un mejor SNS En CF estamos convencidos -porque llevamos una pila de años viéndolo y contándolo- del liderazgo de los farmacéuticos en las comunidades en las que op Off Daniel Aparicio, director de Correo Farmacéutico Off

España, un imán para la profesión farmacéutica

Archivado: noviembre 25, 2025, 7:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Emigración laboral

En un escenario sanitario en el que la fuga de talento está latente, los farmacéuticos españoles parecen ir a contracorriente. Lejos de hacer las maletas, están echando el ancla en casa. Mientras otros profesionales buscan oportunidades fuera, la farmacia española retiene a los suyos gracias a un modelo sólido, una relación privilegiada con el paciente y un horizonte profesional que, pese a los desafíos, sigue siendo atractivo. Este fenómeno, cada vez más visible, pone sobre la mesa que España se ha convertido en un puerto seguro para ejercer sin cruzar fronteras.

Con los años el fantasma de la fuga de sanitarios ha ido desapareciendo. Pese a que, durante años, ha sido muy vinculado a los médicos, esto ha pasado a la historia. En la presentación del Estudio sobre Demografía Médica elaborado con datos de 2025 disponibles en los ficheros del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos de España (Cgcom) se confirmó que no hay fuga de médicos al entorno internacional. Las cifras lo demuestran: en 2024 no más de 460 médicos se fueron al extranjero. En el caso de enfermería, el panorama es similar. Atendiendo a los datos proporcionados por el Consejo General de Enfermería (CGE), durante el año pasado en torno a 1.300 enfermeras solicitaron la documentación para marcharse al extranjero. Entre los principales países destacan Noruega, Estados Unidos, Irlanda, Australia o Reino Unido.

Los pacientes 'policomplementados' retan a los sanitarios, Muface se retrasa en el pago a las farmacias, Jesús Gómez: "Hay que tomar nota de otros modelos; en Brasil aceptan la prescripción farmacéutica" Puede ser que el reconocimiento de los pacientes hacia el trabajo de la profesión farmacéutica tenga que ver en el arraigo de los farmacéuticos a Espa Lejos de buscar nuevos horizontes, la profesión farmacéutica española decide quedarse en su tierra natal para desarrollar su carrera profesional. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Julián Isla: "La innovación es lo que nos permitirá hacer la sanidad del futuro"

Archivado: noviembre 25, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

La innovación en salud se ha dado cita en la tercera edición del Ennova Health Day, un encuentro organizado por Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, que un año más ha reunido a clínicos, gestores, investigadores y tecnólogos para hablar de innovación en salud.

Entre los asistentes, Julián Isla, responsable de Recursos de la Consultoría de Datos de IA de Microsoft, quien ha moderado una de las mesas de diálogo.

Isla, ha considerado ante los micrófonos, este evento como "necesario" y "referente en el ecosistema de la sanidad española". Ha referido que "está bien recompensar y premiar la innovación" ya que "la innovación es lo que nos permitirá hacer la sanidad del futuro".

Carlos Gallego: "Nuestro foco está en el despliegue de la inteligencia artificial", Bernardo Valdivieso: "Tenemos un plan de transformación digital cuya base es el dato de calidad sin sesgos", Nuria Ruiz: "Tenemos que adaptarnos a la situación, no podemos seguir trabajando como siempre" Colaboración En cuanto a la colaboración público -privada, lo considera un "mantra que repetimos habitualmente", pues espera que esta "sea una solució El responsable de Recursos de la Consultoría de Datos de IA de Microsoft considera la colaboración público privada como una posible una solución para el SNS. Off Redacción Profesión Profesión Off

La app 'Medicamento Accesible Plus' se actualiza con nuevas alertas y pictogramas

Archivado: noviembre 24, 2025, 2:52pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Se lanzó en 2014

La app gratuita Medicamento Accesible Plus, promovida por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España y la Fundación ONCE, ha incorporado nuevas y prácticas funcionalidades. La app ya ha sido descargada por 119.700 usuarios, que pueden hacer búsquedas de medicamentos de una forma muy sencilla.

Desde su lanzamiento en 2014, esta aplicación, disponible para Android e iOS, ofrece información actualizada de 20.0000 medicamentos comercializados en España a la población general, pero en especial a las personas con algún tipo de discapacidad y mayores, ya que permite convertir en audio la información facilitada, que está en formato texto; ampliar el tamaño de la letra para una mejor visibilidad, y facilita las búsquedas de los medicamentos de diferentes formas, entre otras funciones.

Con esta actualización, se han incluido nuevas alertas relacionadas con el uso de medicamentos en niños y personas de edad avanzada. Así, cuando un usuario busca en la app un medicamento, aparecerán unos pictogramas advirtiendo de si hay alguna contraindicación en población pediátrica o en personas mayores o si hay que tomar alguna precaución. También se informará con otro pictograma de si ese fármaco está autorizado en estos dos grupos de población.

El Congreso insta al Gobierno a incluir la fecha de caducidad en braille en los fármacos, El 'braille' llega a los medicamentos veterinarios para mascotas, La nueva edición de 'BOT Plus' ofrece información sobre desabastecimientos La utilidad de este sistema de pictogramas es que permite la visualización de la información de una forma rápida e intuitiva, algo especialmente relev Promovida por el Consejo General de COF y la Fundación ONCE, ofrece información actualizada sobre 20.000 medicamentos comercializados en España de un modo totalmente accesible. Off Redacción Off

Trece años de prisión a un estatutario de Extremadura por acceso al historial de cuatro familiares

Archivado: noviembre 24, 2025, 2:44pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Penal

El condenado por la Audiencia Provincial de Badajoz trabajaba como auxiliar administrativo en el servicio de admisión de Urgencias en el Hospital Universitario de Badajoz. Accedió a las historias clínicas de su cuñado (hermano de su mujer), la esposa de este y sus dos hijos en 384 ocasiones, desde 2017 hasta mayo de 2022. Con estos familiares mantenía una mala relación desde 2017, cuando fue destituido de la administración de la empresa familiar.

Estos hechos han sido juzgados y condenados en primera instancia y por la Audiencia Provincial de Badajoz, como constitutivos de cuatro delitos continuados de descubrimiento y revelación de secretos cometidos por un funcionario público, a trece años de prisión -son tres años y tres meses por cada víctima-, inhabilitación absoluta de seis meses y al pago de una indemnización de 6.000 euros a cada uno de los afectados -24.000 euros, en total-. El Servicio Extremeño de Salud (SES) ha sido declarado responsable civil subsidiario.

La defensa del estatutario del SES argumentó en el juicio que no pudo acceder a los diagnósticos clínicos de las víctimas, porque el sistema informáticos JARA se lo impide, al no tener un perfil sanitario. Alegó que solo accedía a las "pestañas gestión del paciente" y "agenda del paciente", que no contenían información médica. Pero, la sentencia recoge que sí tenía acceso a determinados datos sanitarios, como interconsultas, partes de asistencia en urgencias y órdenes clínicas, que tienen consideración de "núcleo duro" de la privacidad.

También señaló que su cuñado "le contaba los problemas a todo el mundo y los colgaba en redes sociales"; que su sobrina "necesitaba tratamiento psiquiátrico y que él les ayudó" y destacó la "relación estrecha que había mantenido con la familia denunciante, a quienes auxilió en la petición de citas médicas".

Por el juicio desfilaron como testigos la abuela, la esposa del condenado y su hija, que trataron de quitar hierro a las disputas familiares y aseguraron que los demandantes habían pedido ayuda para la gestión de citas al condenando. Algo que negaron los afectados. La hija de la pareja denunciante dejó de acudir a la sanidad pública, cuando fue advertida por familiares y amigos de que datos sanitarios se habían hecho públicos.

La sentencia señala que el número de accesos "excede notoriamente de lo que supondría un auxilio de gestiones o trámites en orden a agilizar los plazos o tiempos de espera a fin de ser atendidos por profesionales sanitarios".

Daño moral

Por lo contrario, la Audiencia considera demostrado que los miembros de la familia denunciante se sintieron "apesadumbrados, con sentimientos de frustración, zozobra e impotencia", sin llegar a comprender "la obsesión del acusado" que mostraban los numerosos accesos a sus datos y dijeron que "desconocían el uso que podía haber hecho de la información a la que tuvo acceso". De ahí la existencia del daño moral que condena e indemniza la sentencia.

El TSJ de Galicia confirma seis años de prisión a una enfermera por acceso indebido a historias clínicas, Un año y nueve meses de prisión por consultar la historia clínica de su exmarido, Confirman la absolución de una coordinadora médica por mirar el historial de una compañera Pero, en su denuncia, la familia también señaló que el tratamiento psiquiátrico al que estaba sometida su hija, por un problema de salud mental, fue c Son tres años y medio por cada uno de los afectados, que eran su cuñado, su esposa y los dos hijos de estos, con los que el condenado mantenía una mala relación familiar. Off Soledad Valle Profesión Off

Ana Zubeldia, nueva directora general de Daiichi Sankyo en España

Archivado: noviembre 24, 2025, 2:21pm UTC

Empresas Lucía de Mingo Nombramiento

Daiichi Sankyo anuncia el nombramiento de Ana Zubeldia Masset como nueva directora general de la compañía, cargo que compatibilizará con sus responsabilidades como Head de Oncología, que desempeña desde hace casi 6 años. Asimismo, la compañía ha anunciado el nombramiento de Raquel Coca como directora de la Unidad de Especialidades y de Jorge Pérez, como director comercial de Especialidades. Con estos nombramientos, efectivos desde el 1 de diciembre de 2025, la compañía reafirma su compromiso de contribuir a mejorar la salud y la calidad de vida en todo el mundo desarrollando y poniendo a disposición de los pacientes fármacos innovadores que den respuesta a las necesidades médicas no cubiertas.

Ana Zubeldia, que sucede en el cargo a Inmaculada Gil, cuenta con una sólida experiencia de 24 años en la industria farmacéutica, nueve de ellos en posiciones directivas en España y el extranjero. Se unió a Daiichi Sankyo hace 13 años y, desde entonces, ha trabajado en la Unidad de Especialidades de la afiliada en España, como Country Manager en Irlanda y, desde hace seis años, como Head de Oncología en España, liderando su puesta en marcha e impulsando su desarrollo para contribuir a la consolidación de la compañía en Oncología a nivel mundial.

Daiichi Sankyo: Innovación desde el ADN, de la mano de instituciones y profesionales, La innovación en Daiichi Sankyo trasciende la I+D para ofrecer valor añadido, Daiichi Sankyo: innovación japonesa centenaria en busca del liderazgo en oncología y sostenibilidad Con un Executive MBA por IE Business School, un Programa de Dirección General por IESE y formación en Coaching Ejecutivo por la Escuela Europea de Coa La nueva directora general, farmacéutica de formación, mantiene también la responsabilidad de la Unidad de Oncología como Head, asegurando la continuidad de su liderazgo. Off Off

Jesús Gómez: "Hay que tomar nota de otros modelos; en Brasil aceptan la prescripción farmacéutica"

Archivado: noviembre 24, 2025, 2:14pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Entrevista

Jesús C. Gómez Martínez, presidente de la Sociedad Científico Profesional de Farmacia Iberoamericana Comunitaria (Socfic), desgrana para este medio las conclusiones principales del 2º Congreso Socfic, celebrado en Lisboa del 6 al 8 de noviembre, con más de 400 asistentes de forma presencial (además de los online). Y adelanta que la próxima cita será en América en 2027: "En estos momentos tenemos dos países candidatos. Desde la Junta Directiva de Socfic tomaremos una decisión".

Eso sí, antes tendrán diferentes jornadas en 2026: la IV en Guatemala sobre Atención Farmacéutica en Centroamérica (19 y 20 de febrero), bajo el nombre de Innovación y compromiso profesional en la atención farmacéutica comunitaria en Centroamérica; la V de Servicios profesionales farmacéuticos en Iberoamérica (el 16 de abril en Valencia, el 17 en Murcia y el 18 en la localidad murciana de Abarán), otras jornadas en Brasil...

Prescripción farmacéutica

¿Hay algo que los farmacéuticos españoles debamos aprender de los iberoamericanos? "Cada país tiene sus características e idiosincrasia, pero hay que tomar nota de los diferentes modelos de gestión, en base a los agrupamientos de farmacias. Es importante el hecho de que países como Brasil tienen aceptada la prescripción farmacéutica; también hay determinados servicios profesionales farmacéuticos que no tenemos en España o no tan desarrollados, como la vacunación, la administración de inyectables, la dispensación de proximidad, determinadas pruebas o tests....", explica.

Brasil emitió la resolución 585 del 29 de agosto de 2013, donde establece el concepto de prescripción farmacéutica, que atañe tanto a fármacos sin receta como con ella.

Los primeros se plaman en el artículo 5: "El farmacéutico podrá realizar la prescripción de medicamentos y otros productos con finalidad terapéutica, cuya dispensación no exija prescripción médica, incluyendo medicamentos industrializados y preparaciones magistrales - alopáticos o dinamizados -, plantas medicinales, drogas vegetales y otras categorias o relaciones de medicamentos que vengan a ser aprobadas por el órgano sanitario federal para prescripción del farmacéutico".

Los segundos, en el artículo 6: "El farmacéutico podrá prescribir medicamentos cuya dispensación exija prescripción médica, desde que condicionado a la existencia de diagnóstico previo y sólo cuando esté previsto en programas, protocolos, directrices o normas técnicas, aprobados para uso en el ámbito de instituciones de salud o cuando de la formalización de acuerdos de colaboración con otros prescriptores o instituciones de salud".

Farmacias de Iberoamérica: desde la regulación estricta de Costa Rica a la liberalización de Argentina , La farmacia española e iberoamericana estrechan lazos en Lisboa, Jesús Gómez: "Es imposible ejercer la atención farmacéutica sin el médico de Familia" ¿Qué fortalezas tiene la farmacia española y portuguesa que el resto del mundo debería copiar? "Son varias, pero yo destacaría el hecho imprescindibl El presidente de Socfic destaca que la farmacia iberoamericana ha encontrado en la española "el valor asistencial de la farmacia como centro sanitario y su labor clínica". Off Carmen Torrente Villacampa Off

El CGE lanza un fondo extraordinario de un millón de euros para enfermeras que quieran ser especialistas

Archivado: noviembre 24, 2025, 2:07pm UTC por Redacción

EIR Rosalía Sierra Desarrollo profesional

El Consejo General de Enfermería (CGE) ha creado un Fondo Extraordinario de Potenciación Profesional y Colegial, dotado con un millón de euros, destinado a subvencionar e impulsar la formación de todas aquellas candidatas y candidatos a presentarse al examen para ser enfermero interno residente (EIR), el programa de formación del Ministerio de Sanidad que otorga el título de especialista en Salud Mental, Enfermería del Trabajo, Pediatría, Geriatría, Familiar y Comunitaria o la especialidad más reconocida y consolidada, la única realmente desarrollada al completo, como es la de Enfermería Obstétrico-Ginecológica, es decir, la de matrona.

Esta iniciativa, dirigida a fortalecer el desarrollo profesional y la especialización de las más de 350.000 enfermeras y enfermeros de toda España, estará disponible de manera equitativa entre los 52 colegios de Enfermería de toda España.

El fondo extraordinario se financia con los recursos propios del CGE, sin necesidad de solicitar crédito alguno. El modelo de gestión instaurado por el presidente, Florentino Pérez Raya, y la Comisión Ejecutiva del CGE ha permitido sanear las cuentas del consejo desde su llegada al cargo, eliminar por completo la dependencia de entidades crediticias externas y ahorrar en gastos superfluos. Las políticas económicas de los últimos años permiten a la institución mantener una posición financiera sólida como para activar ayudas de este calibre sin comprometer en absoluto la estabilidad presupuestaria.

CGE: "El Real Decreto de Especialidades no resuelve los problemas de las enfermeras" , El CGE pide a las administraciones nuevas especialidades de Enfermería, El 14% de las enfermeras egresadas no quiere trabajar en España Del millón de euros del fondo, aproximadamente entre 260.000 y 300.000 euros se destinarán a ayudas a la formación para las candidatas al EIR -y el im El CGE lanza el Fondo Extraordinario de Potenciación Profesional y Colegial, con un millón de euros, para financiar los estudios a profesionales que quieran presentarse al EIR. Off Redacción Profesión Off

La IA usa el proteoma para diagnosticar enfermedades en pacientes únicos en el mundo

Archivado: noviembre 24, 2025, 12:05pm UTC por Pilar Pérez

Enfermedades Raras soniamoreno 'PopEVE'

Un trabajo conjunto de investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona y de la Facultad de Medicina Harvard (EEUU) ha creado un modelo de inteligencia artificial (IA) para impulsar el diagnóstico de enfermedades raras en pacientes con mutaciones genéticas únicas.

Denominada [https:] ">popEVE, esta herramienta obtiene mejores resultados que AlphaMissense -otro modelo desarrollado por Google DeepMind-, según un artículo publicado en Nature Genetics. "Queríamos desarrollar un modelo que fuera una herramienta útil en la práctica clínica", explica a este medio Mafalda Dias, una de las autoras del trabajo junto a Jonathan Frazer, ambos investigadores del CRG.

Dias asegura que su meta es poner al servicio de los clínicos una brújula o mapa que les ayude a buscar "esa aguja en un pajar". "Cuando el paciente va al médico, lo primero que se obtiene es la secuenciación de su genoma. Y en ese 'todo' hay que discernir las variantes que estarían relacionadas con la enfermedad", apunta la investigadora. "Ese proceso es tedioso y largo, y muchas veces no arroja una solución: la mitad de los pacientes no tiene diagnóstico genético".

Reposicionamiento farmacológico: una 'mina por explotar' en enfermedades raras , Enfermedades raras: un reto diagnóstico y de gestión de recursos, Una terapia génica para SPG50 se administra de forma pionera a un menor de 3 años en España Este modelo generativo profundo combina dos fuentes clave de información para calcular la nocividad de una variante, como explica Dias. Por un lado, e Un modelo de inteligencia artificial (IA) diseñado por el GRG de Barcelona y Harvard identifica qué mutaciones en las proteínas humanas, incluso las inéditas, causan enfermedad. Off Pilar Pérez Off

El Gregorio Marañón incorpora procesos robotizados para reducir la carga administrativa del profesional

Archivado: noviembre 24, 2025, 11:57am UTC por Redacción

Profesión cristinaff@uni… Comunidad de Madrid

El Hospital Universitario Gregorio Marañón, de Madrid, ha implantado sistemas tecnológicos automatizados para reducir la carga administrativa repetitiva que realizan los sanitarios con el objetivo de optimizar la gestión del Servicio Madrileño de Salud (Sermas). La incorporación de estas herramientas permiten el ahorro de más de 5.700 horas de trabajo en hospitales, según ha informado la Consejería de Digitalización.

El centro hospitalario cuenta con ocho dispositivos que automatizan tareas, de los cuales cuatro están en funcionamiento, dos en fase de validación y los otros dos en desarrollo. Gracias a este despliegue, se han digitalizado ya varios procesos en el ámbito de recursos humanos y de gestión de documentos.

Entre los trámites que el Gregorio Marañón ya tiene mecanizados está el fichero de plantilla, "que actualiza diariamente los datos del personal y ahorra 117 horas a los profesionales; y la verificación de información sobre los candidatos a puestos vacantes, que antes se hacía de forma manual, e implica una reducción de 586 horas de trabajo", apunta la consejería.

López-Valverde: "La digitalización es la respuesta a la sostenibilidad del sistema", Nuria Ruiz: "La transformación digital del Sermas está basada en el dato como activo estratégico", Madrid: IA para transcribir la información clínica en las consultas de Atención Primaria También se han digitalizado los registros administrativos, que incluyen informes de pacientes, historiales médicos de diagnóstico o tratamiento para l La implantación de estos sistemas tecnológicos permite el ahorro de más de 5.700 horas de trabajo y optimizan la gestión hospitalaria, según la Consejería de Digitalización. Off Redacción Off

Se esfuma la esperanza sobre la eficacia de la semaglutida oral en alzhéimer

Archivado: noviembre 24, 2025, 11:48am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Ensayos Evoke

Jarro de agua fría a las expectativas que había generado la posible aplicación de la semaglutida oral para el tratamiento del alzhéimer. Novo Nordisk ha anunciado este lunes resultados negativos a dos años de los ensayos de fase III Evoke y Evoke+ que evaluaban su potencial en las fases iniciales de la enfermedad de Alzheimer sintomática en etapa temprana.

Ambos estudios, aleatorizados y doble ciego, incluyeron a 3.808 adultos y evaluaron la eficacia y la seguridad de la semaglutida oral en comparación con placebo, además del tratamiento estándar.

La compañía danesa explica que la decisión de considerar la semaglutida como posible indicación para la enfermedad de Alzheimer se basó en evidencia del mundo real, modelos preclínicos y análisis post-hoc de ensayos en diabetes y obesidad que apuntaban a su posible beneficio. A su favor tenía además la vía oral y un buen perfil de seguridad contrastado por sus años de trayectoria en el tratamiento de la diabetes.

Sin retraso en la progresión

Según revela el laboratorio, los dos ensayos no confirmaron la superioridad de la semaglutida frente al placebo en la reducción de la progresión de la enfermedad de Alzheimer, medida según el cambio en la puntuación de la Escala de Evaluación Clínica de Demencia – Suma de Cajas (CDR-SB) respecto al valor inicial. Aunque el tratamiento con semaglutida mostró mejoras en biomarcadores relacionados con la enfermedad en ambos ensayos, estos efectos no se tradujeron en un retraso de la progresión clínica.

España ante los biológicos para el alzhéimer: entre la expectación y el nihilismo, Nuevos datos asocian los GLP-1 a menos riesgo de alzhéimer y miomas uterinos, El beneficio de donanemab en Alzheimer crece a lo largo de tres años La compañía informa además que en los ensayos clínicos, realizados en pacientes de entre 55 y 85 años con deterioro cognitivo leve o demencia leve deb Novo Nordisk anuncia el fracaso de dos ensayos de fase III que analizaban su potencial en pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia leve debidos a la enfermedad. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Neurología Endocrinología Off

Hallan biomarcadores en esputo y sangre para el diagnóstico del asma grave

Archivado: noviembre 24, 2025, 10:56am UTC por Redacción

Neumología soniamoreno Medicina de precisión

Se estima que uno de cada diez adultos y hasta un 15% de los niños presenta algún grado de asma, con un porcentaje significativo de casos graves que requieren medicación biológica o inhaladores de alta intensidad.

En España, los afectados rondan los tres millones y, a nivel mundial, superan los 300 millones (una de las principales enfermedades respiratorias crónicas). Sin embargo, no todos los pacientes responden igual a los tratamientos, lo que refuerza la necesidad de contar con biomarcadores que permitan personalizar la terapia según el tipo de inflamación y avanzar hacia una medicina de precisión.

A ello ha contribuido la investigación realizada por científicos del Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS Aragón), quienes han identificado nuevas moléculas presentes en la sangre y el esputo para mejorar el diagnóstico del asma grave y permitir tratamientos más personalizados y eficaces.

El mejor abordaje del asma grave pasa por la creación de comités específicos y multidisciplinares, Asma: su control pasa por enseñar al paciente cuándo usar la terapia de rescate y la de mantenimiento, Llega a España 'Tezspire', de AstraZeneca, para el asma grave El estudio, publicado recientemente en Allergy, ha sido desarrollado por el grupo de Medicina de Precisión en Enfermedades Respiratorias (PRES), en co Un grupo de científicos del IIS Aragón identifica unas moléculas que distinguen con precisión los subtipos de asma que requieren tratamientos de alta intensidad. Off Redacción Alergología Off

La CE aprueba una nueva indicación de 'Libtayo' como adyuvante en carcinoma cutáneo de células escamosas

Archivado: noviembre 24, 2025, 10:54am UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Regeneron

La biotecnológica de origen estadounidense Regeneron ha recibido la aprobación de la Comisión Europea (CE) para su inhibidor de PD-1 Libtayo -cemiplimab- como tratamiento adyuvante para pacientes adultos con carcinoma cutáneo de células escamosas (CCCE) con alto riesgo de recurrencia después de cirugía y radioterapia. Cemiplimab también fue aprobado recientemente por la agencia norteamericana FDA para la misma indicación.

El CCCE es un tipo de cáncer de piel no melanoma (CPNM) y uno de los cánceres más comunes en el mundo. En la UE se espera que la incidencia de CPNM aumente en un 40% en las próximas décadas. El CCCE a menudo se puede tratar con éxito con cirugía, pero muchos pacientes pueden tener una forma de "alto riesgo" y se enfrentan a un mayor riesgo de recurrencia.

Bari Kowal (Regeneron): "Permitimos que la ciencia impulse el negocio, y no al revés", Regeneron compra 23andMe por 256 millones de dólares, La terapia génica de Regeneron logra mejoras auditivas significativas en sordera profunda "La aprobación de la CE representa un hito fundamental y un verdadero cambio de paradigma en el abordaje de estos pacientes. Esta indicación presenta Se trata de uno de los cánceres más comunes en el mundo, y se espera que su incidencia en la UE aumente en un 40% en las próximas décadas. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Carlos Gallego: "Nuestro foco está en el despliegue de la inteligencia artificial"

Archivado: noviembre 24, 2025, 7:00am UTC

Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

Por tercer año consecutivo Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, han organizado Ennova Health Day, una jornada centrada en la innovación en salud que ha contado con expertos en la materia, en un entorno que favorece el intercambio de experiencias. Uno de los asistentes ha sido Carlos Gallego, director de Salud Digital del IDI del Sistema de Salud de Cataluña, que además ha participado en una charla junto a otros representantes de otras comunidades para explicar cómo las CCAA amplifican la innovación en sus sistemas de salud.

"Principalmente nuestro foco, que está liberando el IDI, es el despliegue de la inteligencia artificial", ha explicado, centrándose en "llevar la inteligencia artificial ya a la práctica clínica". Según ha explicado, su objetivo es que la IA sea la herramienta que transforma los sistemas de salud, que permita dar cobertura a la equidad de todo el sistema". Ha añadido que pretenden que "una solución de inteligencia artificial esté disponible para todos los hospitales". En definitiva, "el despliegue sistémico de la inteligencia artificial".

Nuria Ruiz: "Tenemos que adaptarnos a la situación, no podemos seguir trabajando como siempre", Bernardo Valdivieso: "Tenemos un plan de transformación digital cuya base es el dato de calidad sin sesgos", López-Valverde: "En marzo empezará el seguimiento integral de pacientes con diabetes" Generar, consumir y procesar datos"Estamos en un momento en que la sanidad es digital", ha dicho Gallego, "en un momento en el que los profesionales n El director de Salud Digital del IDI del Sistema de Salud de Cataluña, espera que "la IA sea la herramienta que transforma los sistemas de salud". Off Off

La sanidad de Mónica García: del "cero a la izquierda" a "la mejor ministra nunca vista"

Archivado: noviembre 24, 2025, 6:57am UTC por Cristina Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Balance de dos años

La ministra de Sanidad, Mónica García, acaba de cumplir dos años al frente del departamento. En este ecuador de legislatura, ha logrado aprobar una ley, esperada desde 2011, la de creación de la Agencia Estatal de Salud Pública. Una entidad que ahora está pendiente de conocer su ubicación, para lo que el Gobierno ya ha aprobado la orden que inicia el proceso y que pilotará el Ministerio de Política Territorial, y también su estatuto.

Más allá de esa norma, no hay ninguna otra que haya salido adelante (la Ley ELA no partió de Sanidad), ya que la Ley de Universalidad (que el ministerio pretende dejar como legado más importante) y la de Equidad y Cohesión permanecen encalladas en el Congreso de los Diputados, desde 2024.

Otro de los grandes retos que el ministerio ha afrontado en estos dos años es, sin duda, la actualización del Estatuto Marco. Un texto que la ministra confía en sacar adelante en 2026 y que, según ha afirmado, está “en el punto final” de la negociación con sindicatos y comunidades autónomas.

Todo ello en medio de las protestas y manifestaciones de los médicos, movilizados por CESM y por el Sindicato Médico Andaluz, que ya han protagonizado dos jornadas de huelga y tienen previstas otras más para diciembre, para reivindicar un estatuto propio del médico que contemple todas sus peculiaridades. Un punto sobre el que la ministra ya ha manifestado en reiteradas ocasiones su negativa.

Entre las leyes aún pendientes está también la Ley del Medicamento, cuyo proyecto ha recibido más de mil alegaciones, según ha confirmado el ministerio.

En cuanto a la labor ejecutiva, la que directamente le corresponde a la ministra, sí ha habido una alta proliferación de reales decretos, entre ellos, el de actualización de la cartera de servicios, cribados neonatales, el de creación de la especialidad de Medicina de Urgencias o el de vigilancia de salud pública.

Aritmética parlamentaria

De cara a los dos años restantes de esta legislatura (si llega a término), el Gobierno tendrá muy complicado sacar adelante los proyectos pendientes, también los de Sanidad, ya que uno de sus socios, Junts, ya ha anunciado que retira su apoyo al Ejecutivo de coalición de PSOE y Sumar.

"Hemos venido a sacar del cajón todo lo pendiente y todas las iniciativas posibles porque el tiempo del SNS es oro", "Ecuador de la legislatura", una ley aprobada y una negociación del Estatuto Marco cada vez más encallada, Mónica García, nueva ministra de Sanidad Distintos actores del sector y algunos partidos políticos han hecho balance de estos dos últimos años de ministerio de García y de los retos venideros Mónica García cumple dos años al frente del ministerio. Representantes del sector y partidos valoran su trabajo en este tiempo. Hay para todos los gustos y colores. Off Cristina Ruiz Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Profesión Off

Félix Lobo: "El diagnóstico del acceso a los nuevos medicamentos en España es positivo"

Archivado: noviembre 23, 2025, 4:01pm UTC por Naiara Brocal

Política y Normativa naiarabrocal Nuevo informe de Funcas

El debate sobre el acceso a la innovación en España se ha teñido desde hace años de pesimismo, con críticas sobre todo a los tiempos, pero también en cuanto a inequidades y la disponibilidad efectiva de las nuevas moléculas. Sin embargo, Félix Lobo, director de Economía y Políticas de Salud de Funcas y catedrático emérito de la Universidad Carlos III de Madrid, ha elaborado un informe que pone en cuestión estas ineficiencias: "Se estaba tratando un problema complejo de forma desenfocada", señala al explicar por qué decidió elaborar el documento, en el que hace una revisión de los informes WAIT de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) y el reciente análisis del Ministerio de Sanidad.

"Mi diagnóstico sobre el acceso a los nuevos medicamentos es positivo, aunque hay margen de mejora. Sin duda, los tiempos siguen siendo prolongados, pero muchas veces es difícil reducirlos, y el elemento de comparación con otros países muestra que estamos entre los mejores. No hay que sembrar alarma en este sentido".

El economista alerta que estos estudios parten de una limitación principal a la hora de evaluar el acceso a la innovación que se retrotrae al propio proceso de aprobación de los fármacos desde que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emite su veredicto recomendando o no la comercialización: "En la legislación europea la innovación no es un requisito para aprobar un medicamento", indica.

España mejora sus notas de acceso a nuevos medicamentos, Aumenta el porcentaje de medicamentos financiados y se reducen los días hasta la decisión de financiación, Estos son los medicamentos que cambiarán de precio en la farmacia con el nuevo año A la hora de analizar si la verdadera innovación llega a los países, Lobo propone firmarse en el programa PRIME de la EMA, de apoyo a terapias que con El economista destaca que el principal caballo de batalla son los tiempos, de los que en gran medida es responsable la Administración pero también las compañías. Off Naiara Brocal Política y Normativa Industria Farmacéutica Off

Medir la calcificación coronaria predice ictus e infartos en pacientes con EPOC

Archivado: noviembre 23, 2025, 3:21pm UTC por Redacción

Neumología naiarabrocal En 'Chest'

Dentro de las comorbilidades habituales en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) están las enfermedades cardiovasculares. Se sabe que estos pacientes presentan un riesgo incrementado de eventos como ictus, arritmias, aneurismas o infartos.

Ahora un nuevo estudio, liderado por neumólogos y radiólogos de la Clínica Universidad de Navarra (CUN) y publicado en la revista Chest, demuestra los beneficios de combinar parámetros clínicos como la edad, el sexo, el tabaquismo o la diabetes, con otros marcadores radiológicos que se obtienen mediante un TAC y que miden la calcificación de las arterias coronarias.

"El endurecimiento o depósito de calcio acumulado en los vasos sanguíneos del corazón nos muestra si hay daño visible en las arterias y si es manifiesto el riesgo de sufrir un infarto o un ictus. Usar esta información junto con otros datos de carácter clínico nos permite detectar pacientes con alto riesgo de padecer estos eventos y, por lo tanto, mejorar la prevención y el seguimiento médico", explica Juan Pablo de Torres, codirector del Departamento de Neumología de la clínica.

La investigación ha analizado la evolución de 529 pacientes con EPOC estable reclutados en cuatro hospitales universitarios españoles: la Clínica Universidad de Navarra; el Hospital Nuestra Señora de la Candelaria, de Tenerife; el Hospital Miguel Servet, de Zaragoza; y el Hospital Doctor Negrín, de Las Palmas de Gran Canaria.

James Dodd: “Diagnosticar la EPOC en fases tempranas exige salir del hospital y acercarse a los barrios”, La elección del antidiabético puede reducir las exacerbaciones de la EPOC , Cerca del 40% de pacientes con EPOC morirá de causas cardiovasculares Todos los participantes se sometieron a una tomografía computarizada de tórax (TAC de tórax) y a una evaluación clínica y funcional completa.Una vez o Investigadores de la CUN destacan que esta estrategia es compatible con las tomografías que se obtienen en los programas de cribado del cáncer de pulmón. Off Redacción Medicina Interna Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Una molécula en el esperma tiene un efecto protector frente al alzhéimer y el párkinson

Archivado: noviembre 23, 2025, 2:47pm UTC por EFE

Neurología naiarabrocal En 'Nature Communications'

Investigadores de uno de los laboratorios más avanzados de Suiza, el Instituto Paul Scherrer, han identificado los mecanismos con los que la espermina, una molécula presente en el esperma pero también en otras partes del organismo, usa para prevenir enfermedades neurodegenerativas como las de Alzheimer o el Parkinson.

Según los hallazgos de un equipo encabezado por Jinghui Luo, esta molécula logra que las proteínas amiloides tóxicas causantes de estas enfermedades se aglutinen, lo que facilita el proceso autofagia, por el que las proteínas dañadas o innecesarias se envuelven en pequeñas vesículas membranosas para ser eliminadas de forma segura con determinadas enzimas.

Este proceso de reciclaje natural se desarrolla más eficazmente con grandes cúmulos de proteínas, y la espermina ayuda a que aumente este aglutinamiento de las proteínas tóxicas, que se asemejan a fibras alargadas, explicó un comunicado de la institución investigadora distribuido por el Gobierno suizo.

"La espermina es como el queso, que actúa de agente aglutinante entre la pasta y, con ello, la hace más digerible", subraya Luo al presentar el avance, publicado en la revista especializada Nature Communications.

Espermina

La espermina es una poliamina, un tipo de moléculas orgánicas relativamente pequeñas, y sus concentraciones más elevadas se hallan en el esperma, de donde toma su nombre, pero también está presente en otras células, especialmente las activas y con capacidad de dividirse.

La terapia génica española contra el Alzheimer que devuelve al cerebro su resiliencia, Primeros datos clínicos que sugieren que los anti-amiloide previenen el Alzheimer , España ante los biológicos para el alzhéimer: entre la expectación y el nihilismo La molécula estimula la movilidad y la actividad de las células, controla numerosos procesos y además interactúa con los ácidos nucleicos del material La espermina facilita el proceso de autofagia al favorecer el aglutinamiento de las proteínas amiloides tóxicas para su eliminación. Off EFE Investigación Investigación Off

EEUU registra la primera muerte de una persona con el virus H5N5 de gripe aviar

Archivado: noviembre 23, 2025, 11:41am UTC por EFE

Microbiología y Enfermedades Infecciosas naiarabrocal Salud pública

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos han anunciado el fallecimiento de un paciente que había sido infectado con el virus H5N5, una cepa rara de la gripe aviar, lo que supone la primera muerte registrada de un ser humano por esta variante.

"Un residente del condado de Grays Harbor que recibía tratamiento contra la gripe aviar H5N5 falleció hoy", informó en un comunicado el Departamento de Sanidad del Estado de Washington.

Según las autoridades, el fallecido fue la primera persona en el mundo en contraer el virus H5N5, una cepa que hasta ahora solo había sido detectada en animales.

El departamento lo describió como "un adulto mayor con afecciones subyacentes" y subrayó que el riesgo para la población por esta enfermedad "sigue siendo bajo" puesto que no hay evidencias de transmisión del virus entre personas.

Identifican dos mutaciones que hacen más peligroso al virus de la gripe aviar en Norteamérica, Gripe aviar: "Estamos en un escenario de gran incertidumbre", Detectan un foco de gripe aviar en una granja de pavos de Badajoz "Ninguna otra persona involucrada ha dado positivo en la prueba de gripe aviar. Las autoridades de salud pública continuarán controlando a cualquier p Se trata de una cepa rara que hasta ahora solo había sido detectada en animales. No hay evidencias de transmisión entre personas. Off EFE Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

La sedación fuera del quirófano, siempre en manos del especialista

Archivado: noviembre 23, 2025, 8:36am UTC por Pilar Pérez

Anestesiología y Dolor saradomingo Seguridad

En ocasiones, ciertos procesos diagnósticos o terapéuticos desencadenan ansiedad, temor y malestar en los niños, sus familias y el personal sanitario. La sedación pediátrica constituye uno de los avances más significativos del cuidado infantil en las últimas décadas, según apuntan desde la web de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (SEPEAP).

"El acceso a servicios de sedación pediátrica ha reducido el dolor y la ansiedad de nuestros pacientes y sus familias, haciendo posible la aplicación de importantes tecnologías y tratamientos, y mejorando la eficiencia del cuidado en múltiples ambientes clínicos", explican desde la web de SEPEAP.

Actualmente, el uso de sedaciones en procesos ambulatorios está en auge, incluso en ámbitos no estrictamente médicos, como tatuajes de gran extensión. "En estos casos, el profesional se desplaza a la clínica y cobra su intervención aparte", explica un anestesista colegiado consultado. Se trata de una modalidad de anestesista a demanda: "Suelen ser profesionales autónomos que llevan en sus maletines todo lo necesario para la sedación, pero también el material de soporte vital que se pueda precisar en caso de urgencia".

Desde Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor (SEDAR), a raíz del fallecimiento de una menor en Valencia y el ingreso en UCI de otra, quieren trasladar "un mensaje de profundo dolor y solidaridad con la familia de la menor e igualmente un mensaje de prudencia, respeto y responsabilidad institucional".

La sociedad científica apunta que "a día de hoy desconocemos los datos clínicos, las circunstancias exactas y la información oficial del grave incidente". Por ello, "no podemos pronunciarnos sobre lo ocurrido ni valorar causas, actuaciones o responsabilidades hasta disponer de información contrastada".

No obstante, esta sociedad científica considera necesario recordar una advertencia que venimos comunicando a las administraciones sanitarias, instituciones y población desde hace más de cinco años: "Las sedaciones que emplean fármacos anestésicos generales son procedimientos con riesgos potencialmente graves, incluso vitales, y deben ser realizadas exclusivamente por médicos especialistas en Anestesiología y Reanimación".

Cuándo y cómo sedar para una prueba

La sedación es una intervención que se realiza cuando el niño (o el adulto) no colabora con el procedimiento. "Es muy útil para pacientes muy nerviosos o con condiciones como autismo, retraso madurativo, síndrome de Down o ancianos con demencia. El objetivo es evitar que se agiten para poder llevar a cabo el proceso con seguridad para todos", explican los especialistas.

Los sanitarios aseguran que "en manos de anestesistas expertos, la sedación fuera del quirófano -ya sea para tratamientos dentales, tatuajes, resonancias o endoscopias- es muy segura".

En los últimos años, SEDAR ha avisado en muchas ocasiones de un problema muy serio: "se están autorizando sedaciones profundas con anestésicos generales -como el propofol- para que las administren profesionales que no son médicos especialistas en Anestesiología y Reanimación".

Esto se debe porque algunas normativas de varias consejerías de Sanidad, permiten que estos fármacos los utilicen médicos de otras especialidades (como neumología, cardiología, digestivo, urgencias, entre otras) e incluso personal de enfermería, tras cursos que no equivalen a una especialidad médica completa. Esto supone un riesgo porque estos medicamentos pueden causar complicaciones graves en cuestión de segundos y requieren la máxima formación y preparación.

Sedación pediátrica

Existen dos vías principales, según explican los expertos:

Sedación intravenosa: Los sedantes se introducen en el torrente sanguíneo a través de una vía. Para este procedimiento "se precisa obligatoriamente un anestesista".
Sedación inhalatoria: El niño inhala un gas (generalmente óxido nitroso) a través de una mascarilla nasal. "Es un gas que suele administrar el dentista y que tiene un proceso de reversión simple mediante oxígeno".

En ambos casos, la vida media de los fármacos es muy corta, por lo que "los efectos secundarios, si ocurren, suelen darse de forma inmediata", apuntan.

Desde la Academia Americana de Pediatría y la Academia Americana de Odontología Pediátrica se apunta que, para la sedación segura de los niños, se requiere un enfoque sistemático que incluye: no administrar medicamentos sedantes sin la supervisión médica/dental como medida de seguridad, evaluar cuidadosamente antes de la sedación las afecciones médicas o quirúrgicas subyacentes que podrían aumentar el riesgo, y asegurar un ayuno adecuado, entre otras medidas.

Sedación: ¿se puede objetivar el momento exacto de la pérdida de consciencia?, Condena de 1,2 millones por la actuación de un anestesista en la sedación de un niño , Cuando 'dormir' de más es peligroso: la cruzada contra la sobresedación Posibles riesgosDesde SEDAR, su presidente Javier García Fernández recomienda a las familias y a los pacientes que "antes de cualquier sedación, pregu Los expertos aseguran que "la anestesia nunca está exenta de riesgo y su seguridad depende de la formación, experiencia y capacidad de respuesta del profesional que la administra". Off Pilar Pérez Off

Farmacia Casariego Baamonde, más de 130 años de dispensación en el corazón de Viveiro

Archivado: noviembre 23, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Farmacias con encanto (XXIII)

Plaza Mayor de Viveiro, en Lugo. Un cielo encapotado cubre la localidad gallega con la amenaza de lluvia constante. Este punto neurálgico del municipio hace las veces de cruce de caminos donde se encuentran sus vecinos, quienes se aferran a las tradiciones y a su cultura para que nadie les diga cómo tienen que vivir. En este escenario tan costumbrista hay algo que perdura en el tiempo. Se trata de la cruz de la farmacia Casariego. Lleva más de 130 años en el corazón del pueblo siendo algo más que un punto de atención sanitaria donde se dispensan medicamentos.

El archivo histórico del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos explica que fue “fundada con anterioridad a 1898 por Emilio Casariego Gayolo”. Tras sus pasos regentó la oficina de farmacia su hijo Emilio, para después pasar a su nieto Pedro Casariego Carballés. Ahora, en la actualidad, son sus biznietos Isabel y Pedro Casariego Baamonde los que hacen las veces de titulares en esta farmacia con encanto en la localidad lucense.

En Viveiro había cuatro farmacias entre finales del S.XVIII y principios del S.XIX: Sucesor de Riego, Benito Puente, José Pla Zubiri y Emilio Casariego Gayol, que llegó a la villa para trabajar con Pla y pudo independizarse al poco tiempo para ser la primera piedra de una gran saga de farmacéuticos. En este árbol genealógico también aparecen ramificaciones de familiares que también han tenido y tienen farmacias en la provincia de Lugo.

“Seguimos después de 130 años en el mismo sitio y mantenemos lo que podemos de la farmacia original”, explica Pedro Casariego, actual cotitular de la botica. El archivo histórico del Consejo detalla que “mantiene la misma estructura original, con un mueble barnizado con botes cerámicos. El mostrador tiene tapa de mármol y cancillas de madera a los lados”.

Farmacia La Victoria: se vendió por 1.000 pesetas, tiene un calmante centenario y es historia de Madrid, Farmacia Nadal: una fachada que es historia viva de Barcelona, Farmacia Ferrer 1906: un cóctel embriagador de modernismo e historia en Barcelona Pedro Casariego describe que el botamen es una de las joyas de la corona de los artículos de museo que conserva con orgullo en su farmacia, aunque mat Esta botica lucense fue fundada con anterioridad a 1898 y sus actuales titulares, los hermanos Isabel y Pedro, conservan el mostrador original y un espectacular botamen. Off Alejandro Segalás Off

Damián Sudano: "Los farmacéuticos de Argentina estamos sufriendo un ataque del Gobierno"

Archivado: noviembre 23, 2025, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Entrevista

Damián Sudano, presidente de la Federación Farmacéutica Argentina (Fefara), detalla a este medio los retos de la farmacia comunitaria en su país, a su paso por el 2º Congreso de la Sociedad Científico Profesional de Farmacia Iberoamericana Comunitaria (Socfic), donde participó, junto a representantes farmacéuticos de Iberoamérica, España y Portugal. Y describe qué está suponiendo para los farmacéuticos la llegada al Gobierno de Javier Milei, que tomó posesión como presidente el 10 de diciembre de 2023.

"Lo que estamos viviendo en Argentina es que la Administración actual toma el medicamento como un comercio. No tiene un modelo sanitario e intentó desregular la venta de medicamentos de venta libre fuera del canal farmacia. Tanto la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) como Fefara fuimos a la justicia y nos dieron la cautelar, así que dicha regulación está sin efecto. Más allá de que sea de venta libre, ningún medicamento es inocuo", explica.

Con motivo de la cautelar, estuvo en un audiencia con el ministro de Regulación y la viceministra de Salud, "donde nos pusimos a su disposición para regular cuestiones digitales y que el envío a domicilio lo haga la farmacia, no una plataforma digital cualquiera, que es como intentan hacerlo ahora".

Dicho esto, añade, sin nombrar a Milei: "Tenemos un ataque de este Gobierno a la profesión, aunque, en general, está atacando mucho a los colegios profesionales de todos los ámbitos. Defienden que cualquier profesional puede ser libre, sin el control de los colegios".

Farmacias de Iberoamérica: desde la regulación estricta de Costa Rica a la liberalización de Argentina , La farmacia española e iberoamericana estrechan lazos en Lisboa, El éxito de la vacunación antigripal en Portugal: más del 60% elige la farmacia En el caso de los farmacéuticos se debe fundamentalmente, según reitera, "a que no toman el medicamento como un bien social. El Gobierno y nosotros es El presidente de la Federación Farmacéutica Argentina (Fefara) explica su lucha contra el intento de Milei de liberalizar los fármacos de venta libre fuera de la farmacia. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Dolor crónico de espalda: lo que más incapacita es el catastrofismo

Archivado: noviembre 23, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Cirugía Ortopédica y Traumatología carmenfernandez Investigación

El dolor crónico de espalda es la principal causa de discapacidad y puede llegar a afectar hasta al 70% de la población a lo largo de la vida. Sin embargo, la intensidad del dolor no siempre explica las limitaciones que muchas personas acaban desarrollando. Un estudio publicado en European Journal of Physical and Rehabilitation Medicine revela que aspectos psicológicos como preocuparse en exceso por el dolor (catastrofismo) o tener miedo a moverse (kinesiofobia) pueden llegar a explicar hasta el 35% de la discapacidad en personas con dolor lumbar crónico inespecífico.

Este impacto es especialmente relevante en muchas mujeres tras la menopausia, etapa en la que confluyen factores biológicos, sociales y la pérdida de masa muscular asociada a la edad.

La investigación ha analizado a 276 personas (72% mujeres) con dolor lumbar crónico inespecífico, con una duración media del dolor de casi seis años y una intensidad media de 6,7 sobre 10. Todas fueron atendidas en cuatro hospitales universitarios de referencia del Estado: Clínica Universidad de Navarra, Hospital General Universitario de Valencia, Hospital Arnau de Vilanova de Valencia y Hospital Universitario de Bellvitge, en Barcelona. Los resultados refuerzan el modelo biopsicosocial del dolor y subrayan la necesidad de que el tratamiento centre el foco en la educación para la salud y el ejercicio físico, más allá de los procedimientos médicos intervencionistas.

El dolor crónico generalizado elevaría el riesgo de hipertensión arterial en un 75% en adultos, Las mujeres padecen el doble de problemas crónicos que los hombres, Dolor de espalda: qué puede enmascarar El estudio confirma que la intensidad del dolor y la discapacidad presentan solo una correlación moderada. En cambio, las creencias negativas sobre el Un estudio europeo identifica las creencias negativas y el miedo al movimiento como factores clave de la discapacidad por dolor de espalda. Off Redacción Anestesiología y Dolor Neurología Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

Bernardo Valdivieso: "Tenemos un plan de transformación digital cuya base es el dato de calidad sin sesgos"

Archivado: noviembre 23, 2025, 7:00am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

Por tercer año, la jornada Ennova Health Day, organizada por Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, ha reunido a clínicos, gestores, investigadores y tecnólogos de la innovación en salud.

Entre las personalidades que acudieron al evento se encontraba Bernardo Valdivieso, secretario autonómico de Planificación y Transformación Digital de la Comunidad Valenciana, quien explicó el trabajo que llevan a cabo desde su departamento. "Llevamos toda la legislatura empujando un plan de transformación digital cuya base es el dato de calidad sin sesgos", ha dicho. El objetivo es "facilitar la innovación en los procesos de atención, en los flujos asistenciales y en la toma de decisiones para caminar hacia la medicina personalizada de precisión y la atención pasada en valor".

López-Valverde: "En marzo empezará el seguimiento integral de pacientes con diabetes", Nuria Ruiz: "Tenemos que adaptarnos a la situación, no podemos seguir trabajando como siempre", Ennova Health Day y los premios Ennova Health 2025 en imágenes Compartir para avanzarEn un evento como Ennova Health Day se comparten casos de éxito de experiencias innovadoras para comprender el camino recorrido El secretario autonómico de Planificación y Transformación Digital de la Comunidad Valenciana ve necesario compartir experiencias "para encauzar el camino y llegar al objetivo". Off Redacción Profesión Profesión Off

Ambulancias conectadas: cuando la urgencia viaja en red

Archivado: noviembre 23, 2025, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Medicina Urgencias Rosalía Sierra Atención extrahospitalaria

La sirena corta la mañana. La camilla encaja, el equipo sube al vehículo, las puertas se cierran. En ese instante, la ambulancia ya mantiene una conexión segura con el hospital: vídeo en alta definición, monitorización continua, imágenes diagnósticas y acceso remoto a la historia clínica. Lo que hace una década parecía ciencia ficción -un neurólogo interpretando un TAC desde su despacho o un cardiólogo viendo en directo el electrocardiograma de un paciente en traslado- es hoy una realidad en expansión. La asistencia extrahospitalaria vive una transformación silenciosa impulsada por el 5G, la inteligencia de los dispositivos y las nuevas plataformas que permiten llevar el hospital a la calle.

El concepto de Mobile Stroke Unit (MSU) demostró hasta qué punto la tecnología podía adelantar la atención crítica. Estas ambulancias, equipadas con un TAC portátil y laboratorio, permiten diagnosticar un ictus y comenzar la trombólisis sin esperar a llegar al hospital. El proyecto STEMO de la Charité de Berlín fue pionero y su impacto en tiempos y resultados ha llevado a replicarlo en Alemania, Estados Unidos y Escandinavia: iniciar la terapia en la vía pública reduce mortalidad y discapacidad.

La propuesta de Siemens Healthineers consolida esa experiencia. Su MSU integra un TAC portátil y el sistema Stroke Connect, que permite la evaluación remota de imágenes por neurólogos del hospital. En España, varios hospitales han mostrado interés por este enfoque, que exige infraestructura, equipos entrenados y adaptación al modelo asistencial local. Ha sido el Vall d'Hebron el primero en empezar a trabajar en un modelo que supone, según la compañía, "que diez veces más pacientes son tratados en la hora dorada, la primera hora después de sufrir el accidente isquémico, ya que el tiempo de atención se reduce, de media, en 30 minutos". De este modo, según los resultados obtenidos hasta ahora -el sistema ya está operativo en Alemania-, "el 65% de los pacientes se recupera sin secuelas".

De 'llevar al hospital' a 'llevar el hospital'

Más allá del hardware, el corazón de la ambulancia conectada reside en el software. Zerintia HealthTech ha desarrollado 4RemoteHealth, una plataforma que conecta monitores, ecógrafos, respiradores o cámaras con los profesionales del hospital y permite teleconsultas, envío de constantes y acceso seguro a la historia clínica. En la práctica, un intensivista o un cardiólogo puede seguir la evolución del paciente en traslado y anticipar decisiones terapéuticas. En pilotos con decenas de ambulancias, esta tecnología ha mejorado la coordinación y reducido tiempos de respuesta. La compañía española ha firmado recientemente un acuerdo con el principal proveedor de ambulancias de Rumanía para digitalizar 120 de sus vehículos.

Siemens Healthineers lleva el 'teleictus' a la ambulancia, Seis casos de éxito sobre innovación en salud, monitorizando en tiempo real, Ultiman un test para el diagnóstico rápido del ictus isquémico Todo esto sería inviable sin redes capaces de transmitir vídeo e imágenes en tiempo real. El 5G ha permitido hacerlo con latencias inferiores a 10 mil Las ambulancias conectadas permiten monitorizar al paciente en ruta y enviar datos en tiempo real al hospital, reduciendo tiempos de decisión y traslados innecesarios. Off Rosalía Sierra Off

El dato sanitario en el centro del XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario

Archivado: noviembre 23, 2025, 7:00am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Congreso

Llegué unos minutos más tarde a la sala donde se celebraba la mesa sobre anticientifismo y pseudociencias, patrocinada por la Federación Dental Española, en el XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario y no pude sentarme. Todas las sillas estaban ocupadas, eran varias decenas, y había gente de pie. Hablaba Federico De Montalvo, catedrático de Derecho Constitucional, entre otros expertos.

Del 20 al 21 de noviembre el Novotel Madrid Center ha acogido a los más de 700 inscritos en la edición XXXI del Congreso Nacional de Derecho Sanitario. Han sido más que el año pasado, un récord de asistentes. Pasillos, salas y el hall de la planta baja de este céntrico hotel de la capital han estado ocupados por profesionales con el cartelito colgado al cuello, que les identificaba como participantes en este congreso, ya clásico, impulsado por la Asociación Española de Derecho Sanitario y donde han participado como patrocinadores una larga lista de compañías ligadas al sector, que aparecen al final de esta información.

También es un clásico ya la dificultad de elegir a qué mesa ir, pues ha habido hasta cinco mesas de debate simultánea, en jornadas que arrancaban a las 9:30 de la mañana y se han prolongado hasta las 20:00.

En cuanto a temas: Inteligencia Artificial, Espacio Europeo de Datos Sanitarios y Salud Mental han sido los tópicos más presentes. Pero también se ha hablado de la reforma del baremo de tráfico, la ley de eficiencia y los MACS, neuroderechos, tratado internacional de pandemias, el anteproyecto de ley de medicamentos, anticientifismo y pseudoterapias, terapias avanzadas, intrusismo profesional...

Inaugura el dato sanitario

La conferencia magistral con la que arrancó el congreso fue de Lorenzo Cotino Hueso, presidente de la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) con el título “Espacio Europeo de Datos Sanitarios; el papel estratégico de la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) en España”. Y es que el dato sanitario es hacia donde están volcadas muchas de las miradas regulatorias y éticas en estos momentos. Cotino habló de los desafíos y oportunidades que supone el nuevo Reglamento de la UE, que representa uno de los avances regulatorios más ambiciosos de la UE, al tiempo que abre interrogantes jurídicos y éticos sobre gobernanza, privacidad, seguridad y garantías de derechos fundamentales.

González Sanz (fiscal): "Hay 50 internamientos forzosos al día en Madrid", Asegurar la calidad del dato, clave en seguridad del paciente, Marco legal para el uso secundario del dato sanitario Ofelia De Lorenzo, presidenta de la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS), en el arranque de la conferencia inaugural volvió a destacar la n Han sido dos días, el 20 y 21 de noviembre, cuando se han reunido en Madrid más de 700 profesionales del mundo legal y sanitario en una cita anual que es un clásico del sector. Off S.Valle Off

Santander Seguros pone al frente a Iñaki Peralta, CEO de Sanitas

Archivado: noviembre 22, 2025, 3:31pm UTC por Redaccion

Empresas naiarabrocal Nombramiento

Santander Seguros, la aseguradora 100% propiedad de Santander y responsable global de seguros de salud, ha fichado al CEO de Sanitas Iñaki Peralta como consejero delegado, según informa el periódico Expansión.

El nuevo responsable de la compañía toma el relevo de Francisco Giménez Bosch, que ha permanecido veinte años en la compañía y que fue el impulsor de los acuerdos firmados con Aegon y Mapfre para impulsar el negocio de la entidad. Giménez Bosch, que sale de la compañía de mutuo acuerdo con el banco, permanecerá unos meses para facilitar la transición.

El ejecutivo navarro reportará al consejero delegado del Comité de Dirección de Santander España, Ignacio Juliá, y al director global de seguros del banco, Peter Huber.

Carlos Jaureguizar sucederá a Iñaki Peralta como CEO de Sanitas y Bupa Europe & Latinamerica, Sanitas inaugura oficialmente su hospital nativo digital, el Blua Valdebebas, Sanitas cierra 2024 con un 9% más de ingresos y un récord en nuevos asegurados En Sanitas, como ya contó DM, será Carlos Jaureguizar quien sustituya de Peralta a partir del 1 de enero como consejero delegado de Sanitas y de Bupa Toma el relevo de Francisco Giménez Bosch, impulsor de los acuerdos con Aegon y Mapfre. Off Redaccion Profesión Profesión Empresas Off

Publicado el decreto de ELA que otorga prestaciones de hasta 10.000 euros al mes

Archivado: noviembre 22, 2025, 12:33pm UTC por EFE

Política y Normativa naiarabrocal Ley ELA

El Boletín Oficial del Estado (BOE) publica este sábado la aprobación, por unanimidad, del decreto que desarrolla la financiación de la ley ELA y que permitirá otorgar prestaciones de hasta 10.000 euros al mes a personas con esta enfermedad en fase avanzada.

De esta forma se ratifica la convalidación de este decreto que desarrolla las medidas para el fortalecimiento del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia y cumple con la mejora de la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.

Nuevo grado de dependencia

El pleno del Congreso aprobó el pasado miércoles, por 346 votos a favor y ninguno en contra, la convalidación de este decreto que crea un nuevo grado de dependencia extrema o Grado III+ para dar protección específica a personas con enfermedades neurológicas con cuidados de alta complejidad y garantizarles atención personalizada 24 horas.

El Gobierno aprueba el real decreto para ampliar la cobertura de la ley ELA a otras enfermedades irreversibles, El Gobierno aprueba 500 millones para pacientes con ELA y un nuevo grado de dependencia extrema, Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación Además, se refuerza el sistema de dependencia con 500 millones de euros para garantizar la atención "intensiva y personalizada" de las personas con es Ligado al reconocimiento de un nuevo grado de dependencia extrema, cubre la ELA y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible. Off EFE Off

Futuro normativo de la sanidad en la UE: pandemias y datos enfrentan desafíos

Archivado: noviembre 22, 2025, 10:37am UTC por Redacción

Política y Normativa naiarabrocal XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario

La construcción de un marco común europeo en materia de salud avanza a un ritmo sin precedentes. Dos grandes hitos en la colaboración entre estados miembros como son la implementación del Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) y el desarrollo del Tratado Internacional de Pandemias, acompañados de la irrupción definitiva de la IA en el entorno de la salud, están avocando a una profunda transformación del derecho sanitario configurando un nuevo escenario jurídico y sanitario que exige reflexión, coordinación y gobernanza.

El XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario, reúne bajo el lema "Europa, marco jurídico para el siglo XXI", a expertos, administraciones públicas, juristas, clínicos, investigadores y representantes de pacientes de toda España y del espacio europeo, para debatir sobre los retos a los que se enfrentan los sistemas de salud de los diferentes países con la innovación, la sostenibilidad y la equidad en el foco.

En un contexto marcado por la reciente pandemia internacional, el auge regulatorio a escala europea y la necesidad de fortalecer los sistemas de salud determinarán el futuro del derecho sanitario en el continente.

Tratado de Pandemias

El análisis sobre el Acuerdo Internacional de Preparación y Respuesta frente a Pandemias reunió a figuras clave del ámbito jurídico y sanitario, que analizaron el alcance y los límites del tratado impulsado desde la OMS. Las exigencias legales para su implementación y la necesidad de que los Estados miembros integren estos compromisos en sus sistemas nacionales fueron también motivo de debate.

El presidente de la Organización Médica Colegial, Tomás Cobo, ha destacado en la inauguración del Congreso "la creciente necesidad de reforzar la seguridad jurídica en la práctica médica ante nuevas amenazas, incluyendo el impacto de la IA en el razonamiento clínico". Cobo ha subrayado "la importancia de foros como este para debatir y consolidar principios que garanticen la atención al paciente y la sostenibilidad del sistema sanitario público, universal y gratuito".

González Sanz (fiscal): "Hay 50 internamientos forzosos al día en Madrid", Fornes: "El problema de la legislación sanitaria es la diferencia que hay entre autonomías", Cobo advierte del maltrato a los profesionales y habla del EM como de un "modelo anticuado" Asimismo, ha recordado que "este modelo se sustenta en tres leyes fundamentales: la Ley de Autonomía del Paciente (41/2002), la Ley de Cohesión del Si El derecho sanitario europeo busca cómo ofrecer una respuesta global ante las crisis y garantizar la interoperabilidad de la información sobre salud. Off Redacción Off

Nuria Ruiz: "Tenemos que adaptarnos a la situación, no podemos seguir trabajando como siempre"

Archivado: noviembre 22, 2025, 10:06am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Ennova Health Day 2025

La tercera edición de Ennova Health Day, organizada por Diario Médico y Correo Farmacéutico con la colaboración de Daiichi Sankyo y Novartis y el apoyo institucional de EIT Health, ha reunido expertos en innovación y personalidades de la política sanitaria entre las que se encontraba Nuria Ruiz, directora general de Salud Digital de la Consejería de Digitalización de la Comunidad de Madrid.

Ruiz ha considerado este evento como "una oportunidad y un reto". Es, ha dicho, una "oportunidad para juntarnos a todos los actores que estamos participando en el proceso de transformación digital del Sermas". En este sentido ha afirmado que es un espacio en el que "poner al alcance tanto de los profesionales como de algunos usuarios todos los proyectos de transformación digital que estamos desarrollando en la Comunidad de Madrid, en nuestro caso en el sector público". Pero además, "nos da la oportunidad de sondear las necesidades que tienen las empresas, que tienen los profesionales y conocer el día a día que están viviendo nuestros profesionales sanitarios en los hospitales y en los centros de atención primaria".

López-Valverde: "En marzo empezará el seguimiento integral de pacientes con diabetes", López-Valverde: "La digitalización es la respuesta a la sostenibilidad del sistema", Ennova Health Day y los premios Ennova Health 2025 en imágenes Proyectos de mayor impacto Entre los proyectos de la consejería más destacados ha mencionado "aquellos que están permitiendo mejorar la accesibilidad La directora general de Salud Digital de la Consejería de Digitalización de la Comunidad de Madrid, ha destacado tarjeta sanitaria virtual como ejemplo de accesibilidad. Off Redacción Profesión Profesión Off

La SEED reclama una capacitación propia para la endoscopia digestiva avanzada

Archivado: noviembre 22, 2025, 10:00am UTC por Enrique Mezquita

Profesión rocio.rodriguez ACE

En la 47ª edición del Congreso de la Sociedad Española de Endoscopia Digestiva (SEED), que reúne hasta hoy en Valencia a casi 1.300 especialistas, se ha hecho especial hincapié en la necesidad de mejorar y “regularizar” la capacitación de los profesionales en este campo, lo cual pasa por el establecimiento de una área de capacitación específica (ACE).

Según Vicente Pons, presidente científico de la SEED y director del congreso, “nuestros cuatro años de formación como residentes en aparato digestivo, una especialidad muy amplia, son limitados a nivel de endoscopia, sobre todo teniendo en cuenta que en los últimos 20-30 años esta área de la especialidad ha evolucionado muchísimo”. Los residentes de aparato digestivo no terminan su periodo formativo con suficiente formación en endoscopia, en concreto en endoscopia avanzada, y por ello se están preparando en estos procedimientos más avanzados de una forma “arbitraria” y no reglada. En este contexto, “es imperativo establecer una área de capacitación específica (ACE)” para “regularizar” dicha formación, enfatiza Pons, jefe de la Unidad de Endoscopia Digestiva del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia.

Diseño de programa

En este marco, la SEED está avanzando en el diseño de un Programa de Capacitación Específica en Endoscopia Digestiva Avanzada. Aunque la propuesta formal aún no se ha elevado al Ministerio de Sanidad, la SEED es la sociedad que engloba todo el potencial de conocimiento endoscópico de nuestro país y por ello, mantiene desde hace un año un diálogo activo con la Comisión Nacional de la Especialidad, presidida por Gloria Sánchez Antolín, para estudiar el marco normativo, las necesidades formativas y los requisitos profesionales que debería incluir este nuevo itinerario.

La endoscopia digestiva busca avanzar en 'necesidades no totalmente cubiertas', Infecciosas: los infectólogos se la juegan a 'todo o nada' para conseguir la especialidad, España, primer país europeo en implantar la endoscopia avanzada 'Eluxeo 8000' en un centro público La SEED prevé que este programa podría aportar beneficios significativos al sistema sanitario español: mayor seguridad del paciente y reducción de com Aseguran que la formación de los residentes en aparato digestivo son limitados a nivel de endoscopia. Off Enrique Mezquita Off

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