Socalec » Temas por C. Ruiz/Redacción

VOX denuncia el "colapso del SNS" por la inmigración masiva y la mala gestión del Gobierno

Archivado: abril 28, 2026, 7:08pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Críticas al modelo sanitario descentralizado

La diputada de VOX por Cádiz en el Congreso de los Diputados, Blanca Armario, ha defendido la proposición no de ley (PNL) presentada por su grupo parlamentario para denunciar el colapso del Sistema Nacional de Salud (SNS) y exigir medidas urgentes que garanticen la prioridad de los españoles en el acceso a la sanidad pública.

Armario ha defendido que la iniciativa de VOX busca "recuperar la calidad de la sanidad pública" y ha reclamado medidas basadas en el "sentido común", como reducir las listas de espera, mejorar las condiciones de los profesionales sanitarios, garantizar la igualdad entre españoles y "combatir el fenómeno del turismo sanitario que erosiona nuestro estado del bienestar".

"Esta iniciativa es un acto de compromiso de VOX con los españoles, es un llamamiento para recuperar el sentido común, es una defensa firme, clara y sin complejos de nuestro sistema sanitario y de quienes lo sostienen", ha indicado.

Ha puesto el foco en el impacto de la inmigración irregular en la sanidad pública

Durante su intervención, Armario ha advertido de la grave situación que atraviesa la sanidad española, señalando que "la desesperación por esperar lo que no llega es un sentimiento de miles de españoles que soportan la frustración, la angustia cuando el hospital no llama, cuando la cita médica no llega, cuando cada segundo cuenta en una sala de espera".

La diputada ha subrayado que esta crisis "no nace de la casualidad, sino de la acumulación de decisiones erróneas, de la ausencia de planificación, de mala gestión y de la obsesión ideológica de este Gobierno", denunciando que el sistema sanitario "ha enfermado por falta de cuidado hacia nuestros profesionales médicos, por la falta de recursos materiales, por la falta de infraestructuras y por la falta de inversión".

Armario ha criticado duramente el modelo sanitario descentralizado, afirmando que España cuenta con "17 sistemas sanitarios diferentes por cada comunidad autónoma, con normativas y protocolos diferentes", lo que genera desigualdades entre españoles.

Asimismo, ha puesto el foco en el impacto de la inmigración irregular en la sanidad pública, denunciando que los gobiernos de PP y PSOE han permitido que los sistemas sanitarios autonómicos se conviertan en "distintos destinos turísticos para los extranjeros", donde reciben atención "a coste cero sin haber contribuido jamás al sistema, ni ellos, ni sus padres, ni sus abuelos".

El PNV pide el cese de la ministra y que Pedro Sánchez asuma la negociación en la huelga de médicos, Este es el impacto económico (o no) para la sanidad pública de la atención a migrantes hasta ahora irregulares, El Gobierno reactiva la universalidad y unifica criterios para que el migrante irregular acceda al SNS En este sentido, ha recordado que una de las primeras medidas del Ejecutivo de Pedro Sánchez fue "reintroducir la atención sanitaria con cargo a fondo La diputada de VOX por Cádiz en el Congreso de los Diputados, Blanca Armario, ha defendido la proposición no de ley (PNL) presentada por su grupo parlamentario. Off Redacción Off

La revista 'PNAS' retira el estudio de Barbacid sobre terapia para cáncer de páncreas

Archivado: abril 28, 2026, 2:06pm UTC por Redacción

Oncología cristinaff@uni… Conflicto de intereses

La revista Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) ha retirado la investigación de Mariano Barbacid sobre el tratamiento experimental frente al cáncer de páncreas con buenos resultados en estudios en ratones.

La publicación ha justificado la retirada del trabajo de Barbacid debido a "un conflicto de intereses relevante no declarado en el momento del envío" del estudio.

La decisión se debe a que varios de los firmantes del artículo, entre los que está el propio Barbacid y colegas como Carmen Guerra y Vasiliki Liaki, no advirtieron en su día que son copropietarios de Vega Oncotargets, una empresa que se creó para desarrollar precisamente nuevas terapias contra el cáncer de páncreas.

La revista, que es la publicación oficial de la Academia de Ciencias de Estados Unidos, señala que su política editorial establece que "los miembros de la Academia que tengan un interés contrapuesto, financiero o de otro tipo, que pudiera considerarse que influye significativamente en su objetividad o que crea una ventaja competitiva injusta para cualquier persona u organización vinculada a la investigación, deben enviar su trabajo como una Direct Submission [envío directo]".

Según recoge El Mundo, el trabajo retirado, que se publicó el pasado 2 de diciembre de 2025, mostraba la eficacia, en modelos de ratón, de una triple combinación terapéutica contra el adenocarcinoma ductal de páncreas (ADP), uno de los tumores más agresivos y de mayor complejo abordaje. Sin embargo, pasó bastante desapercibido durante casi dos meses, hasta que el 27 de enero se convocó una rueda de prensa para presentar sus conclusiones por parte de la Fundación CRIS contra el Cáncer.

Una triple terapia combinada y simultánea elimina el cáncer de páncreas en ratones , Una nueva terapia experimental consigue regresión completa en cáncer de páncreas, “Me temo que al cáncer, en su conjunto, no vamos a poder decirle adiós tan fácilmente” Las conclusiones tuvieron una gran repercusión, a pesar de ser una investigación preclínica realizada en modelos de ratón. En algunos medios, se sobre La revista que publicó su trabajo ha justificado su retirada debido a "un conflicto de intereses relevante no declarado en el momento del envío del estudio". Off Redacción Investigación Off

Lilly pagará 2.300 millones de dólares por Ajax Therapeutics

Archivado: abril 28, 2026, 12:01pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Especializada en inhibidores de JAK2

La multinacional estadounidense Lilly ha anunciado la adquisición y Ajax Therapeutics, especializada en el desarrollo de inhibidores de JAK de nueva generación para pacientes con neoplasias mieloproliferativas (MPN), por hasta 2.300 millones de dólares en efectivo, incluido un pago inicial y pagos posteriores sujetos al cumplimiento de determinados hitos clínicos y regulatorios. El principal activo de Ajax, AJ1-11095, es un inhibidor de JAK2 de tipo II, primero en su clase, y de administración oral una vez al día, que actualmente se encuentra en estudio en el ensayo clínico de fase 1 AJX-101 en pacientes con mielofibrosis previamente tratados con un inhibidor de JAK2 de tipo I.

Los inhibidores de JAK2 autorizados para pacientes con MPN, incluida la mielofibrosis y la policitemia vera, se basan en su unión con la conformación de tipo I de JAK2. Aunque estos inhibidores aportan alivio clínico y sintomático, muchos pacientes interrumpen con frecuencia el tratamiento debido a la falta de beneficio duradero o a la pérdida de respuesta. AJ1-11095 fue diseñado como un inhibidor selectivo de JAK2 de tipo II no solo para ofrecer una eficacia más profunda y duradera que los inhibidores de JAK2 existentes, sino también para proporcionar una nueva opción terapéutica a aquellos pacientes que desarrollan resistencia a los inhibidores de JAK2 de tipo I, según fuentes de las compañías.

Lilly y Nvidia crean un laboratorio de innovación en IA para el descubrimiento de medicamentos, Lilly paga 6.300 millones de dólares por Centessa y su cartera frente a trastornos del sueño, Dave Ricks (Lilly): "Será catastrófico si Europa recorta las patentes; no vendrán nuevas inversiones" El ensayo clínico de fase 1 AJ1-11095 comenzó a finales de 2024 y se prevé que la selección de dosis para futuros desarrollos clínicos tenga lugar en El principal activo de Ajax es un inhibidor de JAK2 de tipo II, primero en su clase y de administración oral una vez al día, que se ensaya en pacientes con mielofibrosis. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

El grupo HM Hospitales amplía el Sant Jordi de Barcelona

Archivado: abril 28, 2026, 9:17am UTC por Redacción

Empresas carmenfernandez Sector privado

El grupo HM Hospitales ha informado hoy del inicio de la construcción de la ampliación del Hospital HM Sant Jordi de Sant Andreu, en Barcelona ciudad (se integró en el grupo en 2019). El proyecto supondrá la completa remodelación y ampliación del histórico centro, que triplicará su capacidad actual e incorporará nuevos servicios y equipamientos de última generación para convertirse en un hospital general privado de referencia para la zona norte de la capital catalana.

El que el grupo define como nuevo Hospital HM Sant Jordi se erigirá en un edificio de nueva construcción de nueve plantas y cerca de 16.000 m², que se levantará sobre los terrenos que hoy ocupa el parking del actual centro, lo que permitirá mantener la actividad asistencial durante todo el tiempo que duren las obras.

Una vez completado, el hospital contará con un Área de Hospitalización con 60 nuevas habitaciones -el triple que las actuales-, un Área Quirúrgica con seis quirófanos de alta tecnología, y un Área Ambulatoria ampliada con 64 consultas, que ofrecerán atención en 52 especialidades distintas. Asimismo, se remodelarán y ampliarán las Urgencias, un servicio 24 horas que contará con cinco boxes de atención para adultos y dos pediátricos, y con una nueva área de observación.

HM Hospitales inaugura su Hospital de Día Nuevo Norte en Madrid, HM Hospitales proyecta un complejo que integrará hospital, residencia y campus universitario, HM abre un nuevo Hospital de Día en Las Tablas, Madrid El nuevo hospital estrenará también una Unidad de Cuidados Intensivos, un recurso de hospitalización avanzado que permitirá ofrecer tratamientos y cir El histórico centro del distrito de Sant Andreu triplicará su capacidad para convertirse en hospital general privado para el noreste de la capital catalana. Off Redacción Empresas Empresas Off

Primera reconstrucción mamaria con tejido abdominal asistida por robot en España

Archivado: abril 27, 2026, 10:00pm UTC por Redacción

Cirugía Plástica Estética y Reparadora mariasanchezmonge Menos efectos secundarios

El Hospital Universitario La Paz de Madrid ha llevado a cabo la primera reconstrucción mamaria en España con tejido abdominal de la propia paciente asistida por cirugía robótica, convirtiéndose en centro pionero en la aplicación de esta tecnología en cirugía plástica.

El objetivo principal de esta técnica es disminuir los efectos secundarios en la zona donante, uno de los principales retos en estos procedimientos. Permite una disección más precisa y menos invasiva, lo que reduce el dolor postoperatorio, con un menor riesgo de complicaciones, acortando la estancia hospitalaria y facilitando una recuperación más rápida. Este hito ha requerido la coordinación entre los equipos de Cirugía Plástica y Cirugía General de La Paz, que han integrado la experiencia en reconstrucción mamaria con el conocimiento anatómico y la destreza en cirugía robótica Da Vinci.

¿En qué tumores ginecológicos se está imponiendo la cirugía robótica?, Intervención pionera: cirugía robótica de prótesis bilateral de cadera por vía anterior, La cirugía robótica y las técnicas mínimamente invasivas permiten extraer los cálculos sin extirpar la vesícula Su aplicación ha permitido respetar con máxima precisión las estructuras anatómicas (arteria y venas perforantes) responsables de irrigar el tejido tr El Hospital La Paz de Madrid realiza una cirugía robótica pionera: una reconstrucción mamaria con tejido abdominal de la propia paciente. Off Redacción Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

La demanda de productos para combatir la alergia crece un 8% en las farmacias en el último año

Archivado: abril 27, 2026, 8:01am UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica Lucía de Mingo Observatorio de Cofares

La demanda acumulada de los productos para combatir la alergia estacional en las farmacias comunitarias ha crecido un 8% en el último año. Así lo demuestra el Observatorio de Tendencias de Cofares, que registra un importante incremento en las ventas de este año coincidiendo con la llegada anticipada de la primavera.

Si bien cada año se observa un claro patrón estacional, con repuntes en abril y mayo, meses en los que tradicionalmente se alcanzan las mayores concentraciones de polen, en este 2026 se ha registrado un volumen de ventas bastante elevado ya desde el mes de marzo, situándose muy por encima de los niveles de los dos años previos.

Cofares obtiene la certificación Top Employer por sexto año consecutivo, Pastor resalta el valor de Cofares como "aliado estratégico de la industria farmacéutica" , Pastor: "Cofares no financia a ningún socio que no demuestre que detrás de su gestión está él mismo" Así, la temporada de alergia se ha adelantado este año como consecuencia de un invierno de intensas lluvias, que se suma al aumento de las temperatura También se observa un repunte del 20% de los antihistamínicos tópicos, seguidos de los productos de higiene nasal y ocular (+9%) y los antihistamínicos orales y parenterales (+8%). Off Redacción Off

Enlace permanente para '"La transformación de los almacenes no debe abordarse desde la incorporación indiscriminada de soluciones tecnológicas"'

"La transformación de los almacenes no debe abordarse desde la incorporación indiscriminada de soluciones tecnológicas"

Archivado: abril 26, 2026, 6:00am UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica Lucía de Mingo Innovación logística

El director de Organización y Excelencia Operacional de Hefame, Francisco Lafuente, ha defendido que “la innovación real en los almacenes nace de la capacidad de cambiar”, y ha subrayado que la tecnología “es una herramienta extraordinaria, pero una consecuencia, no el punto de partida”. Así lo ha manifestado durante su participación en la mesa redonda Innovación Logística en el Almacén: Digitalización, Automatización y Eficiencia, celebrada en el marco del encuentro Desayuno Logístico Exclusivo: Transporte Eficiente y Almacenes Digitalizados.

2025, el año de Hefame: supera los 1.900 millones de facturación, El director general de Hefame augura que si la industria apuesta por las nuevas cadenas de farmacia habrá una caída de los precios, Hefame defiende la veterinaria como eje de diferenciación en la farmacia comunitaria Durante su intervención, Lafuente ha explicado que la transformación de los almacenes no debe abordarse desde la incorporación indiscriminada de soluc Francisco Lafuente, director de Organización y Excelencia Operacional de Hefame, indaga en las tendencias que están impulsando la excelencia operativa y los retos a abordar. Off Redacción Off

Una veintena de sanitarios infectados de sarna noruega en el hospital de Conxo

Archivado: abril 24, 2026, 4:06pm UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Brote intrahospitalario

El área sanitaria de Santiago de Compostela ha activado el protocolo de control de infecciones tras detectar un brote de sarna noruega en el Hospital Provincial de Conxo, la variante más contagiosa de esta enfermedad cutánea. El foco se originó a partir del ingreso de un paciente que ya presentaba esta patología y que actuó como caso inicial dentro del centro, según ha informado El Mundo.

A partir de ese punto, una veintena de sanitarios de la misma planta han desarrollado síntomas compatibles y permanecen en seguimiento clínico con tratamiento ya iniciado. La gerencia sostiene que el brote está bajo control y precisa que no se han detectado otros pacientes afectados hasta el momento, aunque se mantiene la vigilancia sobre todos los contactos.

La sarna noruega o costrosa está causada por el ácaro Sarcoptes scabiei y se diferencia de la forma común en su alta capacidad de transmisión. Se contagia principalmente por contacto directo prolongado piel con piel, pero en esta variante también puede propagarse a través de ropa o superficies contaminadas. Su periodo de incubación puede alcanzar varias semanas, lo que facilita la expansión en entornos cerrados antes de que aparezcan los primeros síntomas.

Sarna, el eterno retorno de la "enfermedad inmortal", Los dermatólogos temen que sigan aumentando los contagios por sarna, tiña y otras infecciones fúngicas, Aumentan los casos de sarna y fracasan los tratamientos Tras la confirmación del caso, y dado que el paciente había ingresado por otra dolencia, lo que retrasó su detección inicial, el servicio de Medicina El foco se originó a partir del ingreso de un paciente que ya presentaba esta patología y que actuó como caso inicial dentro del centro. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Política y Normativa Off

El nuevo Código de Ética y Deontología de la Enfermería entra en vigor

Archivado: abril 24, 2026, 9:24am UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Deontología

Tras más de dos años de trabajo y después de pasar el test de proporcionalidad de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC), ya está en vigor el nuevo Código Ético y Deontológico de la Enfermería Española. Como destaca el presidente del Consejo General de Enfermería, Florentino Pérez Raya: "Hemos pretendido hacer un nuevo código moderno, acorde con la enfermería del siglo XXI, y que tenga en cuenta tanto la normativa vigente, que no estaba incluida en el anterior código que data de 1989, como todas las sensibilidades de una sociedad y una profesión tan diversa como la nuestra”.

El nuevo texto consta de 108 artículos, divididos en 27 áreas temáticas, "con el objetivo de garantizar una práctica ética enfermera responsable, con eficacia, eficiencia y efectividad, orientada al cuidado digno de las personas con el fin de alcanzar la excelencia en el ejercicio profesional”, tal y como señala su preámbulo.

Comisión de Deontología

Para su elaboración han contado con la participación de toda la profesión, partiendo de los trabajos realizados por la Comisión Deontológica Nacional de Enfermería del CGE, con la colaboración de los colegios provinciales, consejos autonómicos y sus respectivas comisiones deontológicas para incorporar y debatir las aportaciones y propuestas que estos han formulado. De hecho, en el trámite de audiencia pública al que se sometió el borrador, se presentaron más de 1.300 aportaciones por parte de colegios de Enfermería, sociedades científicas, comités de ética, direcciones de Enfermería, colegiados y ciudadanía. “En aras de la transparencia, buscábamos la mayor participación posible, y creo que lo hemos conseguido”, señala Pérez Raya.

De hecho, y aunque el borrador apenas ha sufrido cambios de calado –más allá de la reformulación de algún artículo o de cambios en su estructura-, el texto volvió a someterse a otra ronda de consulta interna, en el seno de la Organización Colegial, hasta la adopción del texto final aprobado por la Asamblea de Presidentes el pasado mes de diciembre.

Un nuevo Código Ético y Deontológico de Enfermería después de 35 años, El Consejo de Enfermería abre a consulta pública su nuevo código deontológico, La eutanasia revisa su aplicación con más papel para Enfermería y la obligación del objetor a registrarse Tayra Velasco, presidenta de la Comisión Deontológica, explica que "en esta nueva versión del código se han introducido nuevos capítulos que completan El texto consta de 108 artículos, divididos en 27 áreas temáticas y tiene en cuenta "tanto la normativa vigente como todas las sensibilidades de la sociedad y la profesión”. Off Redacción Off

La Administración Trump reclasifica la marihuana medicinal como droga de menor riesgo

Archivado: abril 23, 2026, 2:59pm UTC por EFE/ Redacción

Política y Normativa cristinareal Pasa de categoría I a III

El Gobierno de Estados Unidos ha anunciado la reclasificación de la marihuana medicinal como una droga de menor riesgo a fin de impulsar la investigación con fines terapéuticos de esta sustancia, cuyo uso recreativo seguirá siendo ilegal a nivel federal, según informa EFE. El fiscal general interino, Todd Blanche, informó en X que, con este paso, el Departamento de Justicia cumplía la promesa de "mejorar la atención médica estadounidense" hecha por el presidente Donald Trump, quien en diciembre pasado firmó una orden ejecutiva para rebajar las restricciones del cannabis de uso medicinal.

Blanche ha anunciado "la reclasificación inmediata de la marihuana aprobada por la FDA y de la marihuana con licencia estatal", que ahora pasará de la categoría I de drogas a la III, menos regulada y donde se incluye, por ejemplo, la ketamina. La categoría I está reservada para drogas sin uso médico definido y con alto potencial adictivo, como la heroína y el éxtasis.

Psicodélicos: así es la 'firma común' que comparten el LSD y la mescalina en el cerebro, Cannabis: la Aemps informa de cómo inscribirse en el registro de preparados, Un psicodélico de la ayahuasca muestra una rápida mejoría de la depresión en un estudio El funcionario también adelantó la intención de celebrar "una nueva audiencia acelerada, con plazos establecidos, para reclasificar la marihuana en su El objetivo es impulsar la investigación con fines terapéuticos de esta sustancia, cuyo uso recreativo seguirá siendo ilegal a nivel federal. Off EFE/ Redacción Política y Normativa Off

Lladós: “Europa debe reaccionar para no quedarse a la cola en investigación biomédica"

Archivado: abril 23, 2026, 1:55pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica Lucía de Mingo Asamblea General Extraordinaria

"Europa debe reaccionar para revertir la pérdida de competitividad que lleva padeciendo las dos últimas décadas si no quiere quedarse a la cola en investigación biomédica y, por tanto, en el acceso de sus pacientes a nuevos tratamientos".

Así lo destacó la presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós Canela, durante la Asamblea General Ordinaria de la Asociación, celebrada este jueves en Madrid, donde se aprobaron la Memoria Anual de actividades de la organización, las cuentas de 2025 y el presupuesto para este ejercicio 2026.

Farmaindustria propone siete medidas para potenciar la industria farmacéutica en España, Seis patronales de la industria farmacéutica rechazan la futura Ley de Medicamentos, Farmaindustria aboga por financiaciones aceleradas y no discriminar fármacos fuera de patente Según destacó Fina Lladós, -directora general de la biotecnológica Amgen en España- la industria farmacéutica afronta un momento decisivo, tanto en Es La presidenta de Farmaindustria ha advertido sobre los riesgos e incertidumbres que están impactando en el sector debido al contexto geopolítico actual y las políticas de EEUU. Off Redacción Off

La FDA aprueba 'Idvynso', nueva combinación para VIH-1 en un único comprimido, de MSD

Archivado: abril 23, 2026, 9:42am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Doravirina más islatravir

La multinacional estadounidense MSD ha recibido la aprobación de la FDA para su medicamento Idvynso, un nuevo régimen que combina dos compuestos en un solo comprimido (100 mg de doravirina y 0,25 mg de islatravir) para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos en sustitución del régimen antirretroviral actual en pacientes con supresión virológica (ARN del VIH-1 inferior a 50 copias/ml) y que reciben un régimen antirretroviral estable, sin antecedentes de fracaso del tratamiento virológico ni sustituciones conocidas asociadas a resistencia a la doravirina. Este régimen combinado supone la introducción por primera vez en el mercado estadounidense de islatravir.

Según el comunicado de la compañía, la doravirina es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa (ITINN) que inhibe la replicación del VIH-1 mediante la inhibición no competitiva de la transcriptasa inversa del VIH-1, mientras que el islatravir es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido (ITIN) de nueva generación que bloquea la replicación del VIH-1 mediante múltiples mecanismos, como la inhibición de la translocación de la transcriptasa inversa -que produce la terminación inmediata de la cadena- y la inducción de cambios estructurales en el ADN viral (terminación retardada de la cadena). Idvynso está contraindicado cuando se administra conjuntamente con fármacos que son potentes inductores de la enzima citocromo P450 (CYP) 3A y con lamivudina (3TC) o emtricitabina (FTC).

La oportunidad transformadora de los ‘long acting’ en VIH: de la clínica a la investigación, La FDA aprueba el inyectable lenacapavir para la prevención del VIH, Caso 'Oslo': el décimo paciente que elimina el VIH tras un trasplante de células madre "Las personas que envejecen con VIH se enfrentan a desafíos de salud adicionales, como el manejo simultáneo de múltiples enfermedades crónicas y medic En sustitución del régimen antirretroviral actual en pacientes con supresión virológica que reciben un régimen antirretroviral estable. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

UCB pagará 1.500 millones de dólares por Neurona Therapeutics y su fármaco para la epilepsia

Archivado: abril 22, 2026, 2:31pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Ciencia regenerativa

La compañía belga UCB ha anunciado un acuerdo definitivo para la adquisición de Neurona Therapeutics, incluyendo su activo principal NRTX-1001, que incorporará a su cartera de epilepsia. Neurona Therapeutics está especializada en el avance de terapias celulares regenerativas para las epilepsias y otros trastornos del sistema nervioso. Según el comunicado de UCB, esta adquisición marca su expansión estratégica hacia la medicina regenerativa y las terapias avanzadas, dado el legado de la compañía compradora en el ámbito de la epilepsia y su ambición de ofrecer soluciones diferenciadas a pacientes con necesidades no cubiertas, Demuestra, además, el compromiso de UCB con el crecimiento inorgánico y con la oferta de soluciones que vayan más allá del tratamiento sintomático.

Según los términos del acuerdo, el valor total de la transacción asciende a 1.150 millones de dólares, divididos en un pago inicial de 650 millones de dólares más hasta 500 millones de dólares en posibles pagos futuros por hitos. La transacción sigue sujeta a ciertas condiciones de cierre, incluyendo la autorización necesaria en materia de defensa de la competencia y otras condiciones habituales, y se espera que se cierre a finales del segundo trimestre de 2026.

Tras esta transacción, UCB confirma que la previsión de ingresos para 2026 se mantiene sin cambios, esperando que los ingresos crezcan en un rango porcentual de entre un dígito alto y un doble dígito bajo a tipos de cambio constantes.

Dieta cetogénica en epilepsia: reduce la neuroinflamación y mejora la función mitocondrial, Neurólogos piden priorizar medicamentos comercializados a base de cannabis para tratar la epilepsia , UCB adquiere los derechos de un TCE biespecífico dirigido a CD19 "La propuesta de adquisición de Neurona Therapeutics demuestra nuestra estrategia de innovación en acción y refuerza el compromiso de UCB de ofrecer u El NRTX-1001 es el principal candidato a terapia celular neuronal regenerativa de Neurona, y se desarrolla en epilepsia del lóbulo temporal mesial unilateral y bilateral. Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off

Aprobado el biológico de MSD para la inmunización de lactantes frente al VRS

Archivado: abril 22, 2026, 12:52pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Comisión Europea

MSD anuncia que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Enflonsia (clesrovimab) para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior por el virus respiratorio sincitial (VRS) en recién nacidos y lactantes durante su primera temporada de VRS.

El tratamiento está contraindicado en lactantes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes.

Clesrovimab es un anticuerpo monoclonal preventivo de acción prolongada diseñado para proporcionar una protección directa, rápida y duradera durante 5 meses, una temporada típica del VRS, con la misma dosis independientemente del peso.

Cerco al VRS desde la prevención: más cerca de doblegar al virus, Aval a la inmunización con nirsevimab: evita 8 de cada diez ingresos en hospitales españoles, Comienza a notarse el efecto de nirsevimab en plena escalada de casos de VRS La aprobación europea está respaldada por los resultados del ensayo pivotal de fase IIb/III Clever, que evaluó la seguridad y la eficacia de una dosis La UE autoriza la comercialización de clesrovimab ('Enflonsia') para la inmunización de neonatos y lactantes durante su primera temporada del virus respiratorio sincitial. Off Redacción Empresas Empresas Pediatría Inmunología Off

Admitida a trámite una PNL para equiparar la regulación de la crioconservación de ovocitos a la del semen

Archivado: abril 22, 2026, 11:31am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Congreso de los Diputados

El Congreso de los Diputados ha aprobado por 306 votos a favor, 33 en contra y 8 abstenciones la toma en consideración de una proposición de ley (PNL) presentada por el Grupo Socialista que busca equiparar la regulación de la crioconservación de ovocitos a la del semen y garantizar “la plena libertad de las mujeres para decidir sobre ellos, estableciendo como plazo máximo de conservación la vida de la mujer de quien proceden”.

Margarita Martín, diputada del PSOE, ha sido la encargada de defender la PNL y ha señalado que el objetivo que persigue la propuesta es “eliminar una diferencia injustificable” entre la regulación de conservación de los ovocitos y la del semen.

La Ley 14/2006, de 26 de mayo, sobre técnicas de reproducción humana asistida establece que la crioconservación de ovocitos “puede prolongarse hasta que los responsables médicos, con un dictamen favorable de especialistas independientes y ajenos al centro, determinen que la paciente ya no reúne los requisitos clínicos para someterse a técnicas de reproducción asistida”. Un requisito que “la norma no contempla en el caso del semen, tratándose en ambos casos de gametos”.

Reproducción asistida, dotada de tecnología punta y digitalización, Caen por primera vez los tratamientos de reproducción asistida en España, Fertilidad: ¿qué hacer con la acumulación de óvulos congelados y no usados? La propuesta aprobada da al Ministerio de Sanidad un plazo de 12 meses para revisar la ley de 2006 y “adecuarla a los conocimientos científicos y técn La proposición no de ley defendida por el PSOE otorga un plazo de 12 meses a Sanidad para actualizar la Ley 14/2006, de 26 de mayo, sobre técnicas de reproducción asistida. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Off

La Aemps y la POP prorrogan un convenio para fomentar el uso seguro y racional de los medicamentos entre los pacientes

Archivado: abril 22, 2026, 11:30am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Prorroga de colaboración

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) han prorrogado un convenio de colaboración que ha permitido consolidar en los dos últimos años un espacio estable de formación, información y trabajo conjunto dirigido a fortalecer el conocimiento de las organizaciones de pacientes sobre regulación, acceso, evaluación y uso seguro de los medicamentos.

La adenda de prórroga ya ha sido publicada en el Boletín Oficial del Estado (BOE) y con ella se da continuidad a una colaboración orientada a fomentar el uso seguro y racional de los medicamentos y a reforzar la confianza en la red reguladora de medicamentos de la Unión Europea.

Lamas (Aemps) sobre el tiempo que invierten los farmacéuticos en los desabastecimientos: "Hay que aprender a convivir con ello", El impacto emocional de los desabastecimientos en los pacientes: "Generan sensación de desprotección", Los desabastecimientos caen, pero el tiempo en solventarlos sigue inmóvil En el marco de esta alianza, la POP y la Aemps han desarrollado principalmente actividades formativas e informativas dirigidas a las organizaciones de De cara a los dos próximos años, la POP espera consolidar y ampliar esta línea de trabajo con nuevos contenidos que ya se están perfilando junto a la Agencia. Off Redacción Off

Luz verde en la UE a la primera vacuna combinada contra covid-19 y gripe

Archivado: abril 22, 2026, 11:27am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal De Moderna

Moderna anuncia que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para mCombriax (mRNA-1083), la vacuna combinada de ARNm de la compañía para la inmunización activa en la prevención de la gripe y la covid-19 causada por el SARS-CoV-2 en personas de 50 años o más.

Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna, destaca que es la primera vacuna combinada frente a la gripe y la covid-19 del mundo. "Al combinar la protección frente a dos importantes virus respiratorios en una sola dosis, nuestra vacuna tiene como objetivo simplificar la inmunización en adultos, especialmente en aquellos con mayor riesgo. mCombriax ofrece una nueva opción relevante para los europeos, al tiempo que pretende reforzar la resiliencia de los sistemas sanitarios en toda Europa".

Vacuna combinada

El desarrollo de esta vacuna parte de los avances derivados del desarrollo clínico de mNexspike, la vacuna frente a la covid-19 de Moderna, y de mRNA-1010, la vacuna estacional en investigación frente a la gripe de la compañía, cuya solicitud ha sido aceptada para revisión en la Unión Europea, Estados Unidos, Canadá y Australia.

Nuevas vacunas ante los retos del futuro: predominan para adultos y patógenos respiratorios, Moderna recibe la aprobación europea para su vacuna de ARNm contra el VRS, S. Bancel (Moderna): "Rovi es el mejor aliado para garantizar la producción de terapias de ARNm de los próximos años" La autorización de la Comisión Europea se basa en los resultados del ensayo clínico pivotal de fase III, un estudio aleatorizado, ciego y con control La Comisión Europea aprueba 'mCombriax' gracias a los resultados que demuestran la no inferioridad frente a la vacunación contra ambas enfermedades por separado. Off Redacción Empresas Empresas Inmunología Microbiología y Enfermedades Infecciosas Neumología Medicina Familiar y Comunitaria Off

Sanidad concluye que no existe evidencia científica que avale la homeopatía

Archivado: abril 21, 2026, 12:16pm UTC por Redacción

Política y Normativa saradomingo Pseudoterapias

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado un exhaustivo informe técnico titulado "homeopatía y productos homeopáticos: Evaluación de las evidencias acerca de su eficacia y seguridad, en el que se concluye de forma categórica que no existe evidencia científica que avale la eficacia de la homeopatía como instrumento terapéutico. Tras una revisión sistemática de la literatura científica y de las evaluaciones de organismos estatales a nivel internacional, el informe señala que los efectos observados son comparables al placebo.

El informe analizó 64 revisiones sistemáticas publicadas desde 2009. En análisis resalta que la mayoría de los estudios analizados que sugieren beneficios de la homeopatía tienen una baja calidad metodológica, con muestras pequeñas, periodos de seguimiento cortos o sesgos en la aleatorización. Además, según aumenta la calidad y el rigor de los ensayos clínicos, el supuesto efecto de la homeopatía disminuye hasta desaparecer.

Consternación de los pediatras por el incremento de pseudoterapias en enfermedades graves , Fuera de la Ciencia no hay Medicina, solo pseudoterapias, Evitar caer por el abismo La AEMPS califica teorías como la 'memoria del agua', la creencia de que el líquido retiene las propiedades de una sustancia, aunque ya no queden molé Un informe de la AEMPS establece que la eficacia de los productos homeopáticos no supera a la del placebo en ninguna de las patologías analizadas. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Miquel Pons, nuevo director gerente del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona

Archivado: abril 21, 2026, 8:28am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Nombramiento

San Juan de Dios España ha anunciado el nombramiento de Miquel Pons como nuevo director gerente del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona en sustitución de Manel del Castillo, quien ha estado al frente de este centro durante los últimos 23 años.

Pons trabaja en el SJD Barcelona desde 2014, ejerciendo durante los últimos tres años como subgerente del hospital. Es licenciado en Medicina y Cirugía y está especializado en Reumatología. Además, es diplomado en Gestión Clínica y Organización de Servicios Asistenciales y experto en Bioética Aplicada en el Ámbito Clínico y Asistencial.

Manel del Castillo continuará vinculado a SJD facilitando apoyo estratégico y como secretario general de Hospitality Europe: "Nuestro hospital ha hech Sustituye a Manel del Castillo, quien ha estado al frente de este centro durante los últimos 23 años. Off Redacción Off

Disponible la combinación que cambia la terapia estándar en carcinoma urotelial

Archivado: abril 20, 2026, 11:39am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Primera línea

Astellas Pharma anuncia que Padcev (enfortumab vedotina) en combinación con Keytruda (pembrolizumab) está disponible en España con financiación del Sistema Nacional de Salud (SNS) desde el 1 de abril para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma urotelial irresecable o metastásico candidatos a quimioterapia basada en platino.

Esta aprobación ofrece a los pacientes acceso a la primera combinación que ha demostrado superioridad frente a la quimioterapia basada en platino, estándar de tratamiento durante casi 40 años.

Ensayo de fase III

La eficacia y seguridad de Padcev en combinación con pembrolizumab se evaluó en el ensayo de fase III EV-302 (también conocido como Keynote-A39), un estudio internacional, abierto, aleatorizado y multicéntrico en 886 pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico sin tratamiento previo. De ellos, 442 recibieron la combinación y 444 quimioterapia basada en platino, independientemente de su estado de PD-L1 o del nivel de expresión de nectina-4.

Datos en vida real confirman la eficacia de los oncológicos para próstata y urotelial, Nuevo cambio de paradigma en el tratamiento del cáncer urotelial , El refuerzo inmunoterápico, a la ‘caza’ del cáncer urotelial avanzado En el análisis primario, con una mediana de seguimiento de 17,3 meses, la combinación mostró una reducción del 53% en el riesgo de muerte frente a la Astellas anuncia la financiación del régimen de enfortumab vedotina con pembrolizumab, que ha demostrado superioridad a la quimioterapia basada en platino. Off Redacción Empresas Empresas Oncología Urología Farmacia Hospitalaria Off

Adjudicación de plazas EIR: turnos y horarios

Archivado: abril 20, 2026, 9:43am UTC por Redacción

EIR saradomingo FSE 2026

A pocos días de que comience la tan esperada adjudicación de plazas MIR en la que los médicos decidirán la especialidad y lugar donde hace su formación sanitaria especializada, Sanidad ha publicado las instrucciones y los turnos de adjudicación según el número de orden obtenido por los opositores.

Este año hay un total de 2279 plazas para la titulación de Enfermería.

Se podrá solicitar la plaza por medios electrónicos o por comparecencia presencial. La solicitud electrónica se podrá hacer Desde las 10:00 horas del 21 de abril de 2026 hasta las 9:00 horas o 15:00 horas del día y turno correspondiente. La última solicitud electrónica tramitada antes de la sesión de adjudicación será la válida. Se recomienda realizar la solicitud electrónica previamente, aunque se tenga intención de asistir presencialmente.

Turnos

Viernes 24 de abril.

8:45. Del 1 al 350
15:00. Del 351 al 700

Lunes 27 de abril.

8:45. Del 701 al 1050.
15:00. Del 1051 al 1500

Martes 28 de abril.

8:45. Del 1501 al 2000.
15:00. Del 2000 al 2500.

Miércoles 29 de abril.

8:45. del 2500 al 3000.
15:00.Del 3001 al 3500.

Jueves 30 de abril.

8:45. Del 3501 al 4500.
15:00. Del 4501 al 8741.

La adjudicación de plazas de formación especializada arrancará el 23 de abril , María Gallego, mejor EIR provisional: "La infancia es una etapa determinante y el papel de enfermería puede marcar la diferencia para toda la vida", Toda la documentación que hay que tener para escoger plaza y arrancar la residencia Proceso Los aspirantes que acudan de forma presencial deberán ir a la sede del Ministerio de Sanidad. No obstante, el llamamiento y la entrada al edif A partir del viernes se podrá elegir especialidad para hacer la residencia. Aquí tienes los turnos según el número de orden para saber qué día y a qué hora te toca. Off Redacción Off

Adjudicación de plazas FIR: turnos y horarios

Archivado: abril 20, 2026, 9:27am UTC por Redacción

FIR saradomingo FSE 2026

A pocos días de que comience la tan esperada adjudicación de plazas FIR en la que los farmacéuticos decidirán la especialidad y lugar donde hace su formación sanitaria especializada, Sanidad ha publicado las instrucciones y el horario de adjudicación.

Este año hay un total de 362 plazas para la titulación de Farmacia.

Se podrá solicitar la plaza por medios electrónicos o por comparecencia presencial. La solicitud electrónica se podrá hacer desde las 10:00 horas del 21 de abril de 2026 hasta las 9:00 horas o 15:00 horas del día y turno correspondiente. La última solicitud electrónica tramitada antes de la sesión de adjudicación será la válida. Se recomienda realizar la solicitud electrónica previamente, aunque se tenga intención de asistir presencialmente.

En el caso de Farmacia, la adjudicación de todas las plazas, incluidas las del turno de discapacidad, será el jueves 23 de abril, a partir de las 16:00 horas.

La adjudicación de plazas de formación especializada arrancará el 23 de abril , Se confirma el top 10 FIR 2026, con Gurutze Padrones a la cabeza, Toda la documentación que hay que tener para escoger plaza y arrancar la residencia Proceso Los aspirantes que acudan de forma presencial deberán ir a la sede del Ministerio de Sanidad. No obstante, el llamamiento y la entrada al edif El próximo jueves 23 de abril es la adjudicación de plazas FIR. Aquí toda la información de cómo es el proceso. Off Redacción Off

La SEFH analiza la seguridad jurídica y la gestión del riesgo en la farmacia hospitalaria

Archivado: abril 18, 2026, 6:00am UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo II Jornada de Desafíos Jurídicos

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) celebró el martes en su sede la II Jornada Desafíos Jurídicos en Farmacia Hospitalaria, un foro orientado a dotar a los farmacéuticos especialistas en farmacia hospitalaria de herramientas para la gestión de riesgos en su actividad asistencial.

Durante la reunión se analizaron aspectos críticos como la externalización de la farmacotecnia, los procedimientos de compra pública y la evolución de la legislación farmacéutica nacional y comunitaria.

La farmacia hospitalaria ve la gestión del pedido como el elemento más crítico en su relación con los laboratorios, La SEFH estudia "el giro" de geriatría a cronicidad, La Farmacia Hospitalaria española asiste al 30º Congreso de la EAHP Xosé Manuel Rey, organizador de la jornada y asesor jurídico de la SEFH, destacó la importancia de este encuentro para que los facultativos “visibilic Abordó la actualización normativa en farmacotecnia, la complejidad de la contratación pública de medicamentos y la responsabilidad legal de la práctica clínica especializada. Off Redacción Off

Asundexian reduce un 26% el ictus isquémico sin aumento del riesgo hemorrágico mayor

Archivado: abril 17, 2026, 1:24pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal En 'NEJM'

Bayer anuncia la publicación de los resultados completos del ensayo global pivotal de fase III Oceanic-Stroke en The New England Journal of Medicine con su nuevo anticoagulante oral asunsexian. Este fármaco es un inhibidor del factor XIa (FXIa) oral de administración diaria en investigación.

El estudio evaluó asundexian (50 mg) comparado con placebo, ambos en combinación con terapia antiplaquetaria, para la prevención del ictus isquémico en pacientes después de un accidente cerebrovascular isquémico no cardioembólico o un ataque isquémico transitorio de alto riesgo.

La publicación revisada por pares amplía los datos presentados en la Conferencia Internacional sobre Accidentes Cerebrovasculares 2026 de la Asociación Americana del Corazón de este año en Nueva Orleans (Estados Unidos) que mostraron que asundexian redujo significativamente el ictus isquémico en un 26% en pacientes después de un accidente cerebrovascular isquémico no cardioembólico o un ataque isquémico transitorio de alto riesgo, sin aumentar el riesgo de hemorragia mayor según la ISTH (Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia).

El anticoagulante asundexian, primer inhibidor de factor XIa en superar la fase III, Apixabán supera a rivaroxabán en el primer ensayo comparativo con ACOD en trombosis, El anticoagulante asundexian, primer inhibidor de factor XIa en superar la fase III Los hallazgos fueron consistentes independientemente de la edad o el sexo, el evento índice (ictus o ataque isquémico transitorio d alto riesgo, el su Los resultados publicados del ensayo Oceanic-Stroke avalan el perfil de eficacia y seguridad de este nuevo anticoagulante oral, inhibidor del factor XIa. Off Redacción Empresas Empresas Hematología y Hemoterapia Off

José Manuel Baltar, nuevo presidente de la ASPE

Archivado: abril 17, 2026, 12:28pm UTC por Redacción

Profesión saradomingo Sanidad privada

La Alianza de la Sanidad Privada Española (ASPE), patronal que representa a más del 80 % del sector hospitalario privado en España, concluyó el 16 de abril, el plazo para la presentación de candidaturas al proceso electoral para elegir a la presidencia de la organización.

La de José Manuel Baltar ha sido la única candidatura registrada, por lo que presidirá la patronal a partir del 23 de abril durante los cinco próximos años.

Baltar cuenta con una amplia experiencia en gestión sanitaria pública y en el ámbito gerencial de la sanidad privada. Ha sido vicepresidente de ASPE hasta 2017 y luego asesor durante años de las anteriores Juntas Directivas.

Licenciado en Matemáticas y especializado en Estadística e Investigación operativa por la Universidad de Santiago de Compostela y con formación de postgrado en Economía de la Salud y Gestión Sanitaria, Baltar ha sido consejero de Sanidad de Canarias. Además, fue director general de Hospitales Universitarios San Roque. Anteriormente, también ocupó el cargo de director de gestión y servicios generales del Complejo Hospitalario Xeral-Calde, en Lugo. Posteriormente, ya en Canarias, fue director gerente del Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno infantil de Gran Canaria, entre los años 1990 y 1994.

Además, ha sido profesor asociado de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria en la Facultad de Ciencias de la Salud, donde impartió las asignaturas de Bioestadística y Planificación, Organización y Gestión Sanitaria.

Ejes estratégicos

Su programa se articula en seis ejes estratégicos: el paciente como razón de ser de todas las decisiones; reforzar el desarrollo profesional y la estabilidad de los médicos, enfermeros y del conjunto de profesionales del ámbito sanitario; impulsar la colaboración público-privada; garantizar la sostenibilidad de la colaboración con el aseguramiento privado; fomentar la innovación tecnológica; y, por último, fortalecer la cohesión interna y la representatividad institucional de ASPE.

ASPE informa a la CNMC de acuerdos anticompetitivos en el sector de seguros de salud, IDIS y ASPE sobre el 'blindaje' de la gestión pública: "Ataque dogmático" y "perjudicial para el ciudadano", ASPE recuerda que "sin la colaboración del sector privado, el sistema público entraría en colapso" "Asumo este paso desde el profundo respeto a la labor realizada hasta ahora y con la convicción de que la sanidad privada española afronta una etapa d El ex consejero de Sanidad de Canarias ha sido el único candidato a la presidencia de la patronal de la sanidad privada. Off Redacción Off

Extirpan un tumor gigante en el cuello de 1,3 kilos y con 40 años de evolución

Archivado: abril 17, 2026, 10:59am UTC por Redacción

Cirugía Torácica raquelserrano En el Hospital Vithas Madrid Aravaca

El Hospital Universitario Vithas Madrid Aravaca ha sido el escenario en el que ha llevado a cabo, con éxito, una intervención quirúrgica de altísima complejidad, y con participación multidisciplinar, para extirpar un tumor gigante de 1,3 kilos, con 40 años de evolución, a una paciente procedente de Perú que viajó hasta España gracias a la Fundación Diego González Rivas.

La operación, con una duración aproximada de seis horas, supuso un importante reto médico debido a la grave compresión de la vía aérea, al tamaño del tumor y a la afectación de múltiples estructuras vitales del cuello. Para afrontarla con las máximas garantías, se reunió un equipo multidisciplinar altamente especializado.

La intervención estuvo liderada por Diego González Rivas, cirujano torácico del Hospital Universitario Vithas Madrid Aravaca y presidente de la fundación que lleva su nombre, y Claudio Fragola, jefe del servicio de Otorrinolaringología del hospital. Ha contado con la participación de Rafael Barberá, otorrinolaringólogo especializado en cirugía de cabeza y cuello; Ignacio Lojo, cirujano vascular; y Javier Gallego, cirujano cardiaco en la UMICS (Unidad de Cirugía Cardiotorácica Mínimamente Invasiva).

Primera cirugía de cáncer de pulmón transoceánica del mundo, Cirugía pionera: intervención uniportal robótica elimina dos tumores gemelos en ambos pulmones, Cirugía con vídeo-toracoscopia: mínima invasión para resecar la lesión pulmonar infantil "La paciente presentaba un tumor gigante en el cuello, con una evolución de cuatro décadas, que comprimía de forma severa la vía aérea y suponía un ri El cirujano Diego González Rivas, en colaboración con un equipo multidisciplinar, ha realizado esta operación, de muy elevadas complejidad, con éxito y con repercusión solidaria. Off Redacción Otorrinolaringología Angiología y Cirugía vascular Cirugía Cardiovascular Anestesiología y Dolor Off

La OMC pide que la reforma de la LOPS refuerce el liderazgo médico

Archivado: abril 17, 2026, 10:09am UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Alegaciones

La Organización Médica Colegial (OMC) ha trasladado al Ministerio de Sanidad sus alegaciones al anteproyecto de reforma de la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias (LOPS), en las que defiende que la norma debe reforzar el liderazgo clínico del médico y delimitar con claridad las competencias profesionales como base de la seguridad del paciente.

En el documento, la organización advierte de que la falta de concreción en las funciones de los distintos profesionales genera “zonas grises” que dificultan la atribución de responsabilidades y pueden afectar a la calidad asistencial. Por ello, plantea que la reforma no se limite a un ajuste organizativo, sino que actúe como una herramienta de seguridad jurídica para el sistema.

Entre sus propuestas, la OMC insiste en el reconocimiento explícito de la prescripción como acto médico, al considerarlo una expresión directa de la toma de decisiones clínicas. Asimismo, subraya la necesidad de que el médico asuma el liderazgo clínico en los equipos multidisciplinares, especialmente en procesos complejos, para evitar disfunciones organizativas.

La reforma de la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias, ¿un nuevo problema para Sanidad?, Enfermería reclama cambios en la Ley del Medicamento y la LOPS, Sanidad abre la consulta pública para reformar la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias La organización también pone el foco en la coherencia entre formación y ejercicio profesional. En este sentido, plantea reforzar el sistema MIR, los m La Organización Médica Colegial reclama una LOPS con competencias claras y liderazgo médico para evitar “zonas grises” que afecten a la calidad asistencial. Off Redacción Política y Normativa Off

Hemorragias invisibles, la importancia de la profilaxis en el abordaje de la hemofilia

Archivado: abril 17, 2026, 8:52am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Día Mundial de la Hemofilia

En el abordaje de la hemofilia, los nuevos tratamientos profilácticos, fundamentales en los pacientes con hemofilia grave o moderada y para la prevención de las hemorragias internas o invisibles, están experimentando un cambio revolucionario, ya que presentan administraciones más cómodas y menos frecuentes.

Así se recoge en un informe elaborado por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra el 17 de abril bajo el lema "El diagnóstico, el primer paso indispensable para el tratamiento y la atención".

Hemofilia: facilitar el acceso a la innovación y los tratamientos , Llega a España concizumab, primera terapia para todos los tipos de hemofilia, Llega el primer tratamiento subcutáneo para hemofilia A y B sin inhibidores En el informe, donde se detallan cuestiones fundamentales de la enfermedad, como etiopatogenia, aspectos clínicos, epidemiología y tratamientos más in El Cgcof publica un informe en el que se detallan cuestiones fundamentales de la enfermedad, como etiopatogenia, aspectos clínicos, epidemiología y tratamientos más innovadores. Off Redacción Off

Hefame defiende la veterinaria como eje de diferenciación en la farmacia comunitaria

Archivado: abril 17, 2026, 8:29am UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica Lucía de Mingo Jornada

La especialista en veterinaria de Hefame, Mercedes Collar, explicó la consolidación de la farmacia como canal sanitario de referencia para los medicamentos veterinarios y los factores que están impulsando el crecimiento sostenido de esta categoría, en el marco de la "Jornada sobre Dispensación y Venta de Medicamentos y Productos Veterinarios en Farmacia Comunitaria", organizada por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Murcia y por la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria.

Durante su intervención, Collar analizó qué ha cambiado en los últimos años para que la inversión de las familias en salud animal no deje de crecer, señalando especialmente la humanización de las mascotas, el aumento del número de hogares con animales de compañía y el mayor gasto destinado a su cuidado y bienestar.

Distribuidores veterinarios piden una ley específica para el fármaco animal, El Consejo publica su tercera guía sobre medicamentos veterinarios en farmacia, Medicamentos veterinarios: con las cosas de dispensar no se juega Asimismo, destacó el impacto del Real Decreto 666/2023 como otro factor del crecimiento, puesto que refuerza la dispensación de medicamentos veterinar El aumento de la inversión de las familias en salud animal y el impacto del Real Decreto 666/2023 impulsan el crecimiento de la categoría veterinaria en las farmacias. Off Redacción Off

Los médicos aragoneses convocan una huelga por la falta de avances con Sanidad

Archivado: abril 16, 2026, 1:46pm UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Del 20 al 24 de abril

Los médicos y facultativos de Aragón están llamados a una nueva huelga autonómica entre el 20 y el 24 de abril ante la falta de avances en la negociación con el Gobierno autonómico. La convocatoria, impulsada por CESM Aragón y FASAMET, se produce tras meses sin respuesta a sus principales reivindicaciones laborales y asistenciales.

Los paros afectarán a hospitales y centros de salud de toda la comunidad y se acompañarán de una concentración el lunes 20 de abril, a las 12.00 horas, frente a la sede del Servicio Aragonés de Salud en Zaragoza.

Los sindicatos justifican la convocatoria en la necesidad de abordar cuestiones que consideran competencia directa del Ejecutivo autonómico, como la equiparación de las condiciones laborales con otras comunidades o la mejora de la atención primaria. En este ámbito, reclaman el cumplimiento de los acuerdos firmados en 2023 y 2025, que incluían, entre otras medidas, garantizar citas en un plazo máximo de 72 horas.

Huelga médica: las CCAA empiezan a desvelar la factura económica de los paros, Servicios mínimos en la huelga Sanidad: 100% en urgencias y 50% en primaria, Aragón: Sanidad firma con los sindicatos de clase la vuelta a las 35 horas en 2026 Entre sus demandas figuran también la revisión del precio de las guardias, la mejora de los complementos retributivos, la recuperación de la carrera p CESM Aragón y FASAMET convocan huelga del 20 al 24 de abril ante el bloqueo de sus demandas laborales y asistenciales en Aragón. Off Redacción Off

Las farmacias socias de Cofares llevarán la salud mental al móvil de sus pacientes

Archivado: abril 16, 2026, 12:19pm UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica carmentorrente Convenio de colaboración

Fundación Cofares y Fad Juventud han firmado un convenio de colaboración para llevar a cabo una campaña conjunta de sensibilización. El objetivo de esta iniciativa es mejorar la salud emocional y el bienestar de la juventud y sus familias a través de las farmacias.

Así, en el marco de esta campaña, los socios de Cofares contarán en sus farmacias con materiales de apoyo donde, mediante un código QR, la población podrá descargar en el wallet de su móvil un recurso similar a una tarjeta sanitaria. A través de ella, podrán acceder al Servicio de Información y Orientación de Fad Juventud (SIOF), un servicio gratuito, confidencial y atendido por profesionales especializados en bienestar emocional. La campaña también contará con una página web donde se alojarán recursos útiles de bienestar y soporte emocional.

Es un servicio gratuito, confidencial y atendido por profesionales especializados en bienestar emocional

Esta acción es posible gracias a la firma de un acuerdo entre Eduardo Pastor y José Ignacio Goirigolzarri, presidentes, respectivamente, de Fundación Cofares y Fad Juventud, así como de Juan Blanco, secretario del Patronato de la Fundación Cofares; Beatriz Martín Padura, directora general de Fad Juventud, y miembros de ambas entidades.

Esta campaña hace hincapié en el farmacéutico como un profesional sanitario de confianza, que ofrece a la población acceso a apoyo psicológico, orientación emocional, prevención y concienciación. "La farmacia es, en muchas ocasiones, el primer punto de contacto sanitario para la población. Nuestra capilaridad, accesibilidad y cercanía nos permiten llegar donde otros profesionales sanitarios no pueden. Por ello, es fundamental poner en valor nuestro rol de acompañamiento y apoyo, también en el ámbito de la salud emocional", ha señalado Pastor.

Por su parte, Goirigolzarri ha apuntado que "la salud mental y el bienestar emocional de las personas jóvenes es hoy uno de los grandes desafíos sociales. Sabemos que muchas no acceden a ayuda profesional, por lo que es fundamental acercar recursos accesibles, confidenciales y gratuitos a los espacios cotidianos donde ya existe confianza, como las farmacias. Solo así podremos facilitar que más personas jóvenes y sus familias pidan ayuda cuando la necesitan", ha afirmado.

Pastor resalta el valor de Cofares como "aliado estratégico de la industria farmacéutica" , Cofares crece un 7,4%, pero Pastor advierte: "Nos podemos jugar el sistema de distribución", Pastor: "Cofares no financia a ningún socio que no demuestre que detrás de su gestión está él mismo" En la actualidad, la salud mental y el bienestar emocional se han convertido en un reto prioritario, especialmente entre las personas jóvenes y sus fa Gracias a la Fundación Cofares y Fad Juventud, la población podrá descargar en el 'wallet' de su móvil un recurso similar a una tarjeta sanitaria mediante un código QR. Off Redacción Off

Cinfa invertirá 19 millones en una nueva planta para su filial Orliman

Archivado: abril 16, 2026, 8:09am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Especializada en ortopedia

El grupo farmacéutico español Cinfa, primer laboratorio en el mercado farmacéutico nacional, ha anunciado el comienzo de la construcción en Valencia de unas nuevas instalaciones para su empresa de ortopedia Orliman, a las que destinará una inversión inicial de 19 millones de euros, para su puesta en marcha se prevé en el segundo semestre de 2027. Cinfa es referente en el mercado de la movilidad y la ortopedia en España, con sus marcas Farmalastic en oficinas de farmacia y Orliman en ortopedias.

Orliman es una empresa valenciana con más de 30 años de experiencia, y es referente en el desarrollo y la fabricación de dispositivos ortopédicos para la prevención de lesiones, la rehabilitación y el tratamiento de problemas crónicos asociados a la movilidad. El grupo Orliman cuenta con un equipo profesional de 390 personas y comercializa sus productos en más de 50 países, entre los que destacan España y Francia, donde la marca es referente.

La nueva planta, ubicada en La Pobla de Vallbona a solo 400 metros de las instalaciones actuales, sustituirá a la existente y dispondrá de más de 5.000 m² productivos y 3.500 m² de almacenamiento, lo que supone un aumento del 60% con respecto a la superficie existente en la actualidad. También albergará las oficinas de la empresa y sus laboratorios de I+D+i y control de calidad de materias primas, lo que permitirá a Orliman centralizar toda su actividad industrial en estas instalaciones, a las que se trasladará su equipo, cercano a las 250 personas.

'Nave Neo': la nueva planta 4.0 de Cinfa, con cerebro propio diseñado 'ad hoc', Premios Cinfa: reconocimiento a la farmacia por el fomento de hábitos de vida y sostenibilidad y atención al inmigrante, Cinfa pone en marcha una iniciativa solidaria para dar más 'voz' al paciente El principal diferencial de la nueva planta será, según el comunicado de la compañía, la incorporación de procesos automatizados y de tecnología punte Las nuevas instalaciones sustituirán a las anteriores en La Pobla de Vallbona (Valencia), y previsiblemente entrarán en funcionamiento en el segundo semestre de 2027. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

La adjudicación de plazas de formación especializada arrancará el 23 de abril

Archivado: abril 15, 2026, 5:14pm UTC por Redacción

MIR carmenfernandez FSE 2026

El Ministerio de Sanidad ha publicado la resolución por la que se convocan los actos de elección y adjudicación de plazas de Formación Sanitaria Especializada (FSE) de la convocatoria 2025/2026, que se iniciarán el 23 de abril, tanto por vía electrónica como presencial en la sede del Ministerio en Madrid. Ese día comenzará la adjudicación para Farmacia, Psicología, Química, Biología y Física; el 24 de abril para Enfermería, y el 4 de mayo para Medicina.

Según ha informado el ministerio, las personas aspirantes podrán realizar la solicitud de adjudicación de plaza tanto por medios electrónicos como mediante comparecencia presencial, personalmente o a través de representante debidamente acreditado. En el caso de la tramitación electrónica, la solicitud podrá presentarse y modificarse hasta el momento en que se inicie la sesión correspondiente a su número de orden. Se recomienda, no obstante, que la solicitud se realice por medios electrónicos, incluso en el caso de que posteriormente se comparezca de forma presencial en la sede del Ministerio de Sanidad.

Las solicitudes electrónicas, desde el 21 de abril

Los plazos para realizar las solicitudes electrónicas son los siguientes: Farmacia, Psicología, Química, Biología y Física, desde las 10:00 horas del 21 de abril hasta el día y la hora del turno asignado para la elección de plaza; Enfermería: desde las 10:00 horas del 21 de abril hasta el día y la hora del turno asignado para la elección de plaza, y Medicina, desde las 10:00 horas del 28 de abril hasta el día y la hora del turno asignado para la elección de plaza.

¿Deben preocupar las incomparecencias en la adjudicación de plazas MIR?, La oferta de plazas de Formación Especializada 2026 asciende a 12.366 puestos, 9.276 para médicos , MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas? La adjudicación de plazas se efectuará por riguroso orden de puntuación, y se entenderá que renuncian a su prioridad aquellas personas que no formalic El 21 de abril se abre el plazo para tramitar la solicitud electrónica de plazas de Farmacia y Enfermería y el 28, de Medicina. Off Redacción EIR FIR Off

Unidad Editorial arranca 2026 como líder absoluto de la prensa diaria en España

Archivado: abril 15, 2026, 2:58pm UTC por Redacción

Empresas carmenfernandez Grupo editor de Diario Médico y Correo Farmacéutico

La primera oleada de 2026 del Estudio General de Medios (EGM) sigue la tendencia de la anterior y vuelve a coronar a Unidad Editorial como líder indiscutible y el grupo más influyente de la prensa diaria española, que arranca el año como lo cerró, siendo el líder.

El grupo editor de, entre otras cabeceras, El Mundo, Expansión, Marca y Diario Médico & Correo Farmacéutico acumula un total de 1.535.000 lectores de prensa diaria, que lo distancian en 232.000 de su más inmediato perseguidor, Prisa, que registra 1.303.000.

Unidad Editorial, editora de Diario Médico y Correo Farmacéutico, líder de la prensa diaria, Unidad Editorial lanza VEO 7, el nuevo canal de televisión en abierto dedicado al cine, Unidad Editorial arranca el año como líder absoluto de la prensa diaria española En el tercer lugar de los grupos de prensa escrita en España se sitúa Prensa Ibérica con 1.293.000 fieles, habiendo perdido en dos años 70.000 lectore El grupo editor de El Mundo, Expansión, Marca y Diario Médico & Correo Farmacéutico, entre otras cabeceras, es el más influyente con 1.535.000 lectores de prensa diaria. Off Redacción Empresas Empresas Off

Marcado CE para 'Elecsys NfL', para la detección de neuroinflamación en esclerosis múltiple

Archivado: abril 15, 2026, 11:33am UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Roche

La multinacional suiza Roche ha recibido el marcado CE para su prueba Elecsys Neurofilament Light Chain (NfL) para la detección de neuroinflamación en pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR). Según fuentes de la compañía, la prueba aporta una innovación significativa a la gestión de la esclerosis múltiple (EM), ofreciendo a los médicos una forma mínimamente invasiva de controlar el daño biológico causado por la enfermedad. Mediante un análisis de sangre para medir la NfL (una proteína que se libera durante la lesión de las células nerviosas), Elecsys NfL proporciona una imagen de la neuroinflamación asociada a la EM y podría ayudar a que el monitoreo regular sea una realidad para más personas que viven con la enfermedad.

Elecsys NfL es un inmunoensayo cuantitativo in vitro para la medición de la proteína NfL en suero y plasma humanos. La cadena ligera de neurofilamentos (NfL) es una proteína citoesquelética abundante que se encuentra casi exclusivamente en las neuronas y es un indicador sensible del daño neuroaxonal. En condiciones normales, la NfL se libera en niveles bajos desde los axones. Sin embargo, la liberación aumenta con la edad y tras un daño neuroaxonal, con lo que se pueden medir concentraciones de NfL anormalmente elevadas en el líquido cefalorraquídeo y en la sangre en una variedad de trastornos neurológicos agudos y crónicos.

“El ejercicio físico es la terapia no farmacológica más importante en la esclerosis múltiple”, Fenebrutinib, primera novedad relevante en esclerosis primaria progresiva en 10 años, Esclerosis Múltiple: las terapias ya permiten una vida muy cercana a la normalidad La prueba recibió la Designación de Dispositivo Innovador (Breakthrough Device Designation) por parte de la FDA de EEUU en noviembre de 2023. Tras la La prueba consiste en un inmunoensayo cuantitativo 'in vitro' para la medición de la proteína NfL (cadena ligera de neurofilamentos) en suero y plasma humanos. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Vía libre de la FDA al primer fármaco para glomeruloesclerosis segmentaria focal

Archivado: abril 15, 2026, 10:23am UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Travere Therapeutics

La compañía estadounidense Travere Therapeutics ha recibido la aprobación de la FDA para su medicamento Filspari -sparsentán-, indicado en la reducción de la proteinuria en pacientes adultos y pediátricos de 8 años o más con glomeruloesclerosis segmentaria focal (GESF) sin síndrome nefrótico. Sparsentán es un antagonista dual de los receptores de endotelina y angiotensina (Deara). Filspari se convierte así en el primer y único medicamento aprobado por la FDA para la citada enfermedad, y amplía su indicación aprobada previamente por la agencia estadounidense para el tratamiento de la nefropatía por IgA (IgAN), otra enfermedad renal rara, para la que, en la actualidad, Filspari es el fármaco aprobado por la FDA más recetado.

Según el comunicado de la compañía, las personas con GESF que no presentan síndrome nefrótico abarcan diversos tipos de GESF y representan una población que se ajusta a las guías Kdigo para el tratamiento de enfermedades glomerulares. El síndrome nefrótico se define comúnmente por la presencia concurrente de proteinuria superior a 3,5 g/24 h, edema y albúmina inferior a 3 g/dL. La compañía estima que la población potencial de personas con GESF que no padecen síndrome nefrótico en Estados Unidos en la actualidad supera la cifra de 30.000.

Enfermedad renal crónica asociada a obesidad: hacia una nueva clasificación, Proponen cómo tratar los cálculos renales con la microbiota intestinal, La enfermedad renal crónica avanzada sigue creciendo en España "El día de hoy marca un hito histórico para las personas con GESF, quienes por primera vez cuentan con un medicamento aprobado por la FDA para esta en Sparsentán es un antagonista dual de los receptores de endotelina y angiotensina que estaba aprobado previamente para el tratamiento de la nefropatía por IgA. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Nueva indicación en España para upadacitinib en arteritis de células gigantes

Archivado: abril 15, 2026, 9:00am UTC por Redacción

Empresas cristinareal De AbbVie

La filial española de la estadounidense AbbVie ha anunciado la disponibilidad en España de una nueva indicación de su medicamento Rinvoq -upadacitinib- para el tratamiento de pacientes adultos con arteritis de células gigantes (ACG). Según fuentes de la compañía, se trata del primer inhibidor oral de JAK aprobado para el tratamiento de esta enfermedad y que cuenta además con indicación en nuestro país para enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondiloartritis y dermatitis atópica.

Upadacitinib es un inhibidor selectivo y reversible de la quinasa Janus (JAK), descubierto y desarrollado por científicos de AbbVie, que se está estudiando en varias enfermedades inflamatorias inmunomediadas. En los ensayos celulares humanos, este fármaco inhibe preferentemente las señales de JAK1 o JAK 1/3 con un efecto funcional selectivo sobre los receptores de citocinas que señalan a través de pares de JAK2. El medicamento se está estudiando en ensayos clínicos de fase 3 para la alopecia areata, la hidradenitis supurativa, la arteritis de Takayasu, el lupus eritematoso sistémico y el vitíligo.

La ACG es una enfermedad autoinmune que causa inflamación de la arteria temporal y otras arterias craneales, así como la aorta y otras arterias de mediano y gran calibre. Suele afectar a pacientes mayores de 50 años, siendo más común entre los 70 y 80 años. Extrapolando la incidencia del registro Arteser (7,42 casos/100.000 personas >50 años) a la población española, se estimarían aproximadamente 1.450 casos nuevos anuales en España.

Arteritis de células gigantes: avances para un desafío médico, Estos son los medicamentos y las áreas terapéuticas con potencial superventas, Nuevos datos reafirman la relación entre inhibidores de JAK y cáncer "La arteritis de células gigantes es la vasculitis más frecuente en el mundo occidental, afectando especialmente a pacientes de edad avanzada. La infl El medicamento es un inhibidor selectivo y reversible de la quinasa Janus (JAK) que se está estudiando en varias enfermedades inflamatorias inmunomediadas. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

El Sescam y los sindicatos alcanzan un principio de acuerdo para la reactivación de la carrera profesional

Archivado: abril 14, 2026, 3:45pm UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo En la Mesa Técnica celebrada hoy

El Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam) y las organizaciones sindicales con representación en la Mesa Sectorial han alcanzado hoy por un principio de acuerdo con consenso unánime para la reactivación de la carrera profesional del personal estatutario.

Este principio de acuerdo, fruto del proceso de diálogo desarrollado en las últimas semanas, supone un paso relevante para recuperar este sistema de desarrollo profesional, orientado a reconocer la experiencia, la formación y el compromiso de los profesionales sanitarios con la calidad del servicio público.

El comité de huelga pide una reunión con CCAA y Sanidad sobre la negociación del Estatuto Marco, Sanidad y sindicatos del Ámbito crean la comisión de seguimiento del Estatuto Marco firmado, Guardias: los impuestos 'se comen' hasta casi la mitad de su valor El pacto será suscrito el próximo lunes, 20 de abril, en un acto institucional presidido por el jefe del Ejecutivo de Castilla-La Mancha, Emiliano Gar El pacto, que será firmado el próximo lunes, permitirá avanzar hacia un nuevo modelo de desarrollo profesional. Off Redacción Off

Cataluña: el SEM renovará todas las ambulancias y añadirá 300 más

Archivado: abril 14, 2026, 2:36pm UTC por Redacción

Medicina Urgencias carmenfernandez Comunidades autónomas

El Sistema de Emergencias Médicas (SEM) de Cataluña iniciará mañana la implantación del nuevo modelo asistencial y de traslado sanitario de la comunidad autónoma, que se basa en una planificación fundamentada en criterios técnicos y científicos que incluyen los datos de actuaciones realizadas en la comunidad autónoma desde 2016 y las necesidades cambiantes de los pacientes y del sistema sanitario. Estos datos, junto con los datos demográficos y orográficos del territorio, han sido volcados en una nueva herramienta que se ha creado en colaboración con el Instituto Cartográfico y Geológico de Cataluña (ICGC).

Se trata de un mapa interactivo y dinámico que ha ayudado en la toma de decisiones a la hora de dimensionar y situar estratégicamente la ubicación de los recursos, adaptándolos a los cambios demográficos, de movilidad y de necesidades sanitarias, "garantizando una cobertura más eficiente en todo el territorio y una mejor respuesta en situaciones simultáneas de emergencia o gran complejidad", según ha informado el SEM.

Como resultado, y gracias a una inversión de cerca de 2.000 millones de euros, la Generalitat ha realizado su mayor licitación pública para los próximos cinco años (se adjudicó hace 10 meses).

El despliegue del concurso comportará la renovación de todas las ambulancias de Cataluña: más de 1.600 nuevos vehículos de transporte sanitario urgente y no urgente, casi 300 más que en el anterior contrato. De ellas, 41 serán nuevas ambulancias de transporte sanitario urgente, de un total de 439 unidades, que realizarán cerca de 311.000 horas anuales más que durante el contrato anterior, llegando a 3.155.500 horas de servicio al año. Las primeras ambulancias se desplegarán en Tierras del Ebro y el proceso en el resto de la región finalizará en junio.

Además, la contratación contempla una bolsa de horas adicional que permitirá reforzar el servicio cuando sea necesario; por ejemplo durante el verano, en épocas de gripe o cuando se produzca una situación extraordinaria no prevista como una catástrofe natural.

Asimismo, en el transporte sanitario también se incrementará el número de profesionales con cerca de 600 nuevos técnicos en emergencias sanitarias.

Cataluña: el Servicio de Emergencias Médicas (SEM) estrena sede , Cataluña desarrolla un modelo de IA para prever emergencias, Tres centros CSUR para activar el programa nacional de transporte en ECMO pediátrico Una de las principales novedades que ha anunciado el SEM es la incorporación de tecnología sanitaria avanzada en las ambulancias. Estos nuevos equipam Aumenta en un 20% el parque de vehículos para transporte sanitario urgente y no urgente y se suman más de 600 nuevos técnicos de emergencias sanitarias. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Llega a España concizumab, primera terapia para todos los tipos de hemofilia

Archivado: abril 14, 2026, 1:29pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal De Novo Nordisk

Novo Nordisk anuncia la disponibilidad en España de Alhemo (concizumab), un nuevo medicamento destinado a la profilaxis en personas a partir de 12 años con hemofilia A y B, independientemente de la presencia de inhibidores.

Este medicamento, de administración por inyección subcutánea, es el primer anticuerpo monoclonal dirigido contra el inhibidor de la vía del factor tisular (el anticoagulante natural TFPI) indicado para hemofilia A y B, con y sin inhibidores.

En España, se estima que alrededor de 3.000 personas conviven con hemofilia, de las cuales aproximadamente el 80% presenta hemofilia A y el resto B. La aparición de inhibidores, una complicación relevante en el tratamiento de la enfermedad, afecta entre el 20% y el 33% de los casos graves y entre el 3% y el 13% de los casos moderados o leves en hemofilia A. En hemofilia B, la incidencia se sitúa entre el 1% y el 5%.

Mecanismo de acción

Este anticuerpo monoclonal bloquea específicamente el TFPI, una proteína anticoagulante presente de manera natural en el organismo que ayuda a regular la fase de iniciación de la coagulación de la sangre. Al neutralizar la TFPI, este tratamiento facilita la generación de trombina suficiente para controlar las hemorragias. Esta acción es independiente de los niveles de Factor VIII o IX del paciente, lo cual es fundamental para su indicación en hemofilia A y B, incluyendo aquellos pacientes con inhibidor.

La terapia génica, un cambio de paradigma terapéutico en hemofilia, Llega el primer tratamiento subcutáneo para hemofilia A y B sin inhibidores, "Altuvoct' es como un hijo", habla la inventora de la última revolución en hemofilia Víctor Jiménez Yuste, jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, en Madrid, destaca la novedad de esta forma de actuar del medicamento: "E Este anticuerpo monoclonal inhibe el anticoagulante natural TFPI y cubre una laguna en la profilaxis en pacientes con hemofilia B con inhibidores. Off Redacción Empresas Empresas Hematología y Hemoterapia Farmacia Hospitalaria Off

El éxito de 'Prevecolon': las farmacias madrileñas dispensan en cuatro meses 213.000 kits

Archivado: abril 14, 2026, 1:12pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Prevención oncológica

Las farmacias de la Comunidad de Madrid han vuelto a poner sobre la mesa un nuevo dato que muestra su contribución para mejorar la salud pública de la población: en apenas cuatro meses desde la adhesión de la red de oficinas de farmacias a Prevecolon, el programa de detección precoz de cáncer colorrectal de la Comunidad de Madrid, las farmacias comunitarias madrileñas han dispensado 213.000 kits de recogida de muestras para la detección de sangre oculta en heces. Es una cifra muy positiva, dado que en los nueve primeros meses de 2025, antes del inicio de la participación de las farmacias, se hicieron en la Comunidad 212.000 pruebas dentro de la campaña.

Fue el pasado 15 de diciembre cuando tuvo lugar el acto institucional entre la Consejería de la Sanidad de la región y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) con el que dieron comienzo las dispensaciones informadas de estos kits en las farmacias a aquellos pacientes con una edad comprendida entre los 50 y los 69 años que lo tienen recogido en su tarjeta sanitaria. El objetivo es contribuir a aumentar la respuesta de esa población diana, que en 2025 fue del 47%; es decir, 375.000 personas. Hasta la fecha han dispensado kits 2.850 farmacias, el 96,54 % de todas las farmacias de la región.

Las farmacias madrileñas dispensan más de 100.000 kits de ‘Prevecolon’ en su primer mes de campaña, Cribado de cáncer de colon en farmacias de Madrid: 9.000 kits dispensados en 48 horas, Prevecolon bate récords en la capital: más de 60.000 kits dispensados en dos semanas La adhesión de las farmacias comunitarias a este programa potencia la labor de la red de oficinas en la promoción de la salud, la prevención y detecci Los datos son positivos si se tiene en cuenta que en los primeros nueve meses de 2025, aún sin participación de las farmacias, se realizaron 212.000 pruebas. Off Redacción Off

La estrategia digital, una prioridad alta o muy alta, según un sondeo de Sedisa

Archivado: abril 14, 2026, 10:07am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Ennova

La Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa) ha realizado un sondeo entre 188 profesionales de toda España con motivo de las XIV Jornadas Nacionales de la Sociedad, que comienzan mañana en Toledo, de cuyos resultados cualitativos se extraen 10 grandes líneas estratégicas y medidas claves para un “nuevo pacto” en salud que integre personas, organizaciones y tecnología con foco en resultados y equidad. Éstas son: gobernanza profesional y despolitizada; resultados en salud y equidad; datos interoperables; financiación basada en valor; cambio cultural hacia la innovación, capacitación y desarrollo; atención centrada en la persona; tecnología al servicio de la salud; coordinación y alianzas, y sostenibilidad del Sistema Sanitario.

El Sondeo de Percepción “Gestión Sanitaria en la nueva era: Estrategia, Innovación y Tecnología”, realizado de manera online, anónimo, entre el 14 de enero y el 9 de abril de 2026, pone de manifiesto que el 59,57% de las Organizaciones Sanitarias dispone de un Plan Estratégico actualizado, aunque cerca del 40% aún se encuentra sin él o en proceso de elaboración o actualización, lo que evidencia margen de mejora en la consolidación de la planificación estratégica. Además, la estrategia digital se posiciona como una prioridad clara: más del 71% de las organizaciones la considera de prioridad alta o muy alta. Sin embargo, persisten importantes barreras para su implantación, entre las que destacan la rigidez organizativa (destaca por el 61,70%), la resistencia al cambio (destaca por el 60,11%) y la falta de financiación (destaca por el 44,15%).

En cuanto a la innovación, más de la mitad de los participantes percibe entre sus directivos una cultura innovadora alta o muy alta, aunque predominan aún niveles intermedios. En este sentido, solo el 20,74% de las organizaciones cuenta con programas estructurados de incentivación de la innovación, frente a un 44,15% que la impulsa de forma puntual y un 32,45% que no la incentiva activamente. “La innovación organizativa se identifica como la principal prioridad para los próximos tres años (52,66%), por delante de la tecnológica o asistencial, lo que refuerza la necesidad de abordar la transformación desde una perspectiva estructural y cultural”, explica José Soto Bonel, presidente de Sedisa. “Esta innovación organizativa es fundamental para la Gestión Sanitaria Basada en Valor”. Y es que, entre las medidas clave para avanzar hacia modelos de gestión basados en valor, los participantes en el sondeo destacan la medición conjunta de resultados en salud y eficiencia (4,63 sobre 5), el impulso de un cambio cultural hacia la toma de decisiones basadas en valor (4,52) y la medición de resultados en salud (4,5).

Avances desiguales

En cuanto al grado de madurez las tecnologías consolidadas más consolidadas muestran un grado mayor, como la historia clínica electrónica (3,87 sobre 5) y la telemedicina (3,08), mientras que tecnologías emergentes como la Inteligencia Artificial (2,43), el Big Data (2,40) o la automatización de procesos (2,66) presentan un menor nivel de implantación.

Más del 53% de los encuestados considera que los equipos directivos no están suficientemente preparados para liderar la transformación digital, lo que pone de manifiesto la necesidad de reforzar competencias estratégicas, digitales y de liderazgo. Las principales necesidades formativas identificadas se centran en el cambio cultural y la gestión del talento (62,23%), el liderazgo digital (54,26%) y el análisis de datos en salud (53,72%). Por último, la ciberseguridad presenta un mayor nivel de madurez, con más del 75% de las organizaciones que se consideran preparadas o muy preparadas en este ámbito.

María Hoyos Vázquez, presidenta de las XIV Jornadas Nacionales de SEDISA y Directora de Gestión y Servicios Generales de la Gerencia de Atención Integrada de Albacete, “los resultados del sondeo atienden al propio enfoque del programa científico de las Jornadas, diseñado para dar respuesta a los principales desafíos del Sistema Sanitario y concebido para abordar, desde una visión estratégica, los grandes retos de la gestión sanitaria, integrando innovación, tecnología y organización en un mismo marco de reflexión y acción”. Destaca también la importancia de generar conocimiento útil para la toma de decisiones: “El objetivo es aportar soluciones prácticas y transferibles que permitan a los Directivos y Directivas de la Salud avanzar hacia modelos más eficientes, sostenibles y centrados en las personas”.

Sin embargo, según los datos, siguen existiendo grandes barreras para la implantación de estrategias innovadoras. ENNOVA HEALTH DAY Off Redacción Off

Sanidad y sindicatos del Ámbito crean la comisión de seguimiento del Estatuto Marco firmado

Archivado: abril 13, 2026, 5:02pm UTC por Redacción

Profesión cristinaff@uni… Laboral

El Ministerio de Sanidad y los sindicatos del Ámbito de Negociación Satse, CCOO, UGT y CSIF han constituido la comisión de seguimiento del acuerdo que alcanzaron el pasado enero para impulsar la tramitación del anteproyecto de ley del Estatuto Marco.

Según han informado los sindicatos, esta reunión y la creación de esta comisión de seguimiento supone el inicio de una "fase decisiva para impulsar la tramitación del anteproyecto", que, según señalan, "permitirá que todo el personal del SNS pueda disfrutar de mejoras reales en aspectos tan importantes como su jornada de trabajo, jubilación, derechos laborales, conciliación o carrera profesional".

Las centrales del Ámbito han instado a los responsables del ministerio a seguir trabajando para que la reforma del Estatuto Marco sea una realidad "lo más pronto posible" y puedan empezar a implantarse las más de 100 mejoras que contempla esta norma, apuntan.

En la reunión, según informan las centrales, se ha abordado la revisión de las retribuciones básicas (sueldo base y trienios) en función del nuevo modelo de clasificación profesional acordado entre Sanidad y los cuatro sindicatos, y recogido en el texto del Estatuto Marco. "Se ha iniciado, de esta manera, un proceso de negociación que se desarrollará de manera paralela a la tramitación de la ley", señalan.

Los sindicatos de clase y Satse han detallado que esta adecuación "debe tomar como referencia una ordenación completa y coherente de los grupos de clasificación, basada en el reconocimiento expreso de la responsabilidad inherente a la actividad, así como de las exigencias formativas y, en su caso, de la especialización exigida a determinadas categorías".

Sanidad y los sindicatos de clase firman un nuevo Estatuto Marco, El comité de huelga abandona la reunión con Sanidad por la presencia de la POP, Así son los otros 'estatutos' de la profesión médica en Europa Según han trasladado, el ministerio les habría informado del "estado actual del proceso previo necesario para que el anteproyecto de ley sea aprobado La creación de la comisión, con la que se "inicia una fase decisiva", dicen, ha coincidido con la nueva reunión del ministerio y el comité de huelga de los médicos. Off Redacción Política y Normativa Off

Rosa Arnau repite al frente del COF de Castellón

Archivado: abril 13, 2026, 1:08pm UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Toma de posesión

El salón de actos de la sede del Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Castellón (ICOFCS) acogió el acto de toma de posesión de la nueva Junta de Gobierno, que estará liderada por Rosa Arnau Salvador, tras su reelección como presidenta de la institución.

El evento, celebrado en la sede colegial de la calle Ebanista Hervás, contó con una amplia representación institucional, civil y sanitaria, consolidando el papel estratégico de los farmacéuticos como agentes de salud esenciales en la provincia de Castellón.

Teresa Méndez, proclamada presidenta del COF de Asturias, Los bizum, protagonistas en una campaña de la renta clave para la farmacia, La falta de convenios y financiación lastran la implementación del Servicio de Adherencia Terapéutica en España La Junta de Gobierno, que ya ha tomado posesión, centrará sus esfuerzos en la integración definitiva del farmacéutico en los equipos multidisciplinare Arnau apuesta por una farmacia más asistencial, integrada en el sistema de salud y cercana a las necesidades de los pacientes de la provincia. Off Redacción Off

La obesidad limitaría la calidad y la duración de la repuesta a la vacunación

Archivado: abril 13, 2026, 12:57pm UTC por Redacción

Inmunología naiarabrocal En 'The Journal of Immunology'

Nuevos hallazgos evidencian que la obesidad afecta de forma significativa tanto a la calidad como a la duración de la respuesta de anticuerpos frente a una vacuna contra Pseudomonas aeruginosa en un modelo murino.

La menor producción de anticuerpos se asocia a alteraciones en los centros germinales, estructuras transitorias del sistema inmunitario en las que las células B maduran, producen anticuerpos y generan memoria inmunológica frente a los patógenos.

Anticuerpos

Según los autores, que publican sus resultados en The Journal of Immunology, estos datos ayudan a explicar por qué las vacunas tradicionales, basadas en la inducción de altas respuestas humorales, tienden a mostrar una menor eficacia en personas con obesidad.

"Esperamos que estos hallazgos cambien el enfoque del diseño de vacunas y conduzcan a vacunas más eficaces y personalizadas para los millones de personas que viven con obesidad y que tienen un mayor riesgo de sufrir infecciones respiratorias graves", señala Wendy L. Picking, profesora del Departamento de Patobiología y Ciencias Biomédicas Integrativas de la Universidad de Missouri y autora principal del estudio.

Los riesgos de dejar el GLP-1 y por qué la obesidad requiere tratamiento crónico, Nuevas vacunas ante los retos del futuro: predominan para adultos y patógenos respiratorios, La 'madre' de las vacunas de la covid: "He perdido el trabajo muchas veces" A pesar de la menor respuesta de anticuerpos, la vacuna indujo una potente activación de células T de memoria residentes en el tejido pulmonar. Estas Un estudio en modelo murino con una vacuna contra 'P. aeruginosa' revela cómo el estado metabólico afecta a la respuesta humoral. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Off

Gilead apuesta 4.200 millones en anticuerpos conjugados para oncología

Archivado: abril 13, 2026, 9:43am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Cuarta gran operación en 2026

Gilead Sciences ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir la biotecnológica alemana Tubulis, una compañía en fase clínica con sede en Múnich centrada en el desarrollo de anticuerpos conjugados, también conocidos como conjugados anticuerpo-fármaco (ADC).

Según los términos del acuerdo, la farmacéutica estadounidense adquirirá el 100% del capital social de Tubulis por 3.150 millones de dólares en efectivo (unos 2.700 millones de euros), a los que se sumarán hasta 1.850 millones en pagos contingentes vinculados a hitos (unos 1.600 millones de euros).

La compañía con sede en Foster City destaca que esta operación ampliará de forma significativa sus capacidades en el ámbito de los anticuerpos conjugados, al incorporar activos y plataformas de última generación diseñados para mejorar la selectividad en la administración de fármacos y maximizar el beneficio clínico.

Además, los programas de Tubulis presentan potencial en múltiples tipos tumorales.

Activo estrella

El principal activo de Tubulis, TUB-040, es un ADC inhibidor de la topoisomerasa I (TOPO1i) dirigido a NaPi2b. Actualmente se encuentra en fase Ib/II para el tratamiento del cáncer de ovario resistente al platino y del cáncer de pulmón no microcítico.

La EMA recomienda 'Trodelvy', de Gilead, en cáncer de mama metastásico triple negativo, Gilead accede al programa de moléculas orales STAT6 de Leo para enfermedades inflamatorias, Gilead cierra la mayor operación de su historia con la compra de Immunomedics por 21.000 millones de dólares Gilead también incorporará TUB-030, un anticuerpo conjugado dirigido a la diana 5T4, que ha mostrado datos clínicos preliminares prometedores en diver La adquisición de la biotech Tubulis se produce tras tres grandes operaciones recientes en terapia celular y enfermedades autoinmunes e inflamatorias. Off Redacción Empresas Empresas Off

Una alteración genética en la formación de la placenta conlleva a preeclampsia precoz

Archivado: abril 12, 2026, 2:00pm UTC por Redacción

Investigación raquelserrano Impide la especialización celular

Un equipo internacional de investigadores coordinados desde el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, en Madrid, centro mixto del CSIC y la UAM, ha identificado un mecanismo molecular implicado en la preeclampsia precoz, una complicación grave del embarazo que puede poner en riesgo la salud de la madre y del bebé. En los casos más severos, obliga a adelantar el parto antes de la semana 34 de gestación.

En el trabajo, publicado en Cell Death and Disease, han colaborado científicos de la Universidad de Melbourne, Australia, y del Hospital Clínic-Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona (BCNatal) señala aumento anómalo de la proteína BAP1, esencial en la etapa inicial, que interfiere en la formación normal de esta interfaz materno-fetal fundamental para el correcto desarrollo embrionario.

Identifican un gen primordial para el desarrollo de la placenta , 'Bifidobacterium breve' regula hormonas críticas en la placenta para una gestación saludable , El desprendimiento de placenta eleva el riesgo de patología cardíaca del nacido a largo plazo La placenta es el órgano que conecta a la madre con el feto durante el embarazo y permite el intercambio de oxígeno, nutrientes y hormonas necesarias El aumento anómalo de la proteína BAP1 impide el correcto intercambio celular materno-fetal y, por tanto, el adecuado desarrollo placentario. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Genética Off

Un sistema basado en radar detecta precozmente alteraciones del Parkinson

Archivado: abril 11, 2026, 11:36am UTC por Redacción

Neurología raquelserrano Día Mundial

Especialistas del Servicio de Neurología del Hospital Gregorio Marañón, en colaboración con equipos la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), ambos en Madrid, han desarrollado un innovador sistema de análisis de la marcha basado en tecnología radar. Esta herramienta permite detectar alteraciones en la forma de caminar asociadas a la enfermedad de Parkinson (EP), incluso en fases muy iniciales, facilitando así un diagnóstico de manera cómoda, accesible y no invasiva. Este sistema ha demostrado ser eficaz para diferenciar entre personas sanas y pacientes con EP, con un rendimiento comparable al de otras técnicas ya existentes.

Actualmente, los investigadores ya se encuentran en la fase de identificar alteraciones motoras sutiles en personas que aún no cumplen criterios clínicos de la enfermedad, pero que presentan un mayor riesgo de desarrollarla por factores como los familiares. "Con este proyecto se abre la posibilidad de estudiar la marcha en pacientes no solamente parkinsoniano, sino en aquellos potencialmente con riesgo de padecer esta enfermedad con una prueba que no sólo se pueda realizar en situaciones experimentales, sino en un ámbito más rutinario", señala Francisco Grandas, jefe
del Servicio de Neurología.

La nueva variante genética que afianza la medicina personalizada en Parkinson , Nueva oportunidad para Parkinson: estimulación cerebral profunda con 4 electrodos, en vez de con los 2 tradicionales, Enfermedad de Parkinson: más cerca de enlentecer y frenar su progresión Desde el punto de vista tecnológico el dispositivo funciona mediante la emisión de ondas de radiofrecuencia y el análisis de su eco. Juan Ignacio Godi La prueba, no invasiva, identifica alteraciones sutiles de la marcha y del braceo y analiza la longitud de la zancada, la velocidad de los pies o el movimiento del tronco. Off Redacción Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Apretar la mano o levantarse de una silla ayudan a la detección temprana de enfermedades

Archivado: abril 11, 2026, 9:39am UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública raquelserrano Indicadores claves de salud

La fuerza muscular lleva años considerándose un indicador clave de salud. De hecho, numerosos estudios han demostrado previamente que niveles más altos de fuerza se asocian a una menor mortalidad. Sin embargo, hasta ahora, la evidencia era más limitada respecto a si también puede predecir el riesgo de desarrollar enfermedades a lo largo de la vida.

Un equipo internacional de investigadores, coordinados por el catedrático de la Universidad de Cádiz José Castro Piñero, y en el que también ha participado el catedrático de la Universidad de Granada (UGR) Francisco Ortega, ha trabajado en este ámbito y ha determinado que, efectivamente, pruebas sencillas como apretar la mano o levantarse y sentarse de una silla cinco veces pueden ofrecer información valiosa sobre la salud futura de una persona. Su estudio se ha publicado en British Journal of Sports Medicine.

La fuerza muscular en mujeres mayores se asocia a menor mortalidad, Un metabolito permite que el músculo envejecido rejuvenezca y gane fuerza, Identifican el interruptor que regula por qué y cuándo perdemos masa y fuerza muscular Bajo el paraguas del Grupo GALENO de la Universidad de Cádiz, la investigación analiza el papel de la fuerza muscular como indicador temprano del ries Pruebas sencillas de fuerza pueden anticipar padecimientos cardiovasculares, diabetes tipo 2, deterioro cognitivo o depresión. Off Redacción Medicina de la Educación Física y el Deporte Geriatría Ginecología y Obstetricia Investigación Investigación Profesión Off

La CNMC reclama claridad sobre qué profesiones deben colegiarse

Archivado: abril 10, 2026, 1:48pm UTC por Redacción

Política y Normativa mariasanchezmonge Informe sobre el RD de estatutos de la OMC

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha emitido su informe sobre el proyecto de real decreto que aprueba los Estatutos Generales de la Organización Médica Colegial (OMC) y los Estatutos del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos de España (IPN/CNMC/001/26), a solicitud del Ministerio de Sanidad.

La norma tiene como objetivo unificar y actualizar en un único texto ambos estatutos, adaptándolos a la normativa reciente en materia de servicios y colegios profesionales.

En este documento, la CNMC pide que se defina por ley qué profesiones deben tener colegiación obligatoria y emite las siguientes recomendaciones:

Colegiación obligatoria: priorizar mecanismos menos intrusivos que la colegiación de oficio para garantizar su cumplimiento. En caso de mantenerse, debe respetarse el derecho del profesional a decidir sobre la continuación o el cese en el ejercicio de la profesión.
Vinculación territorial: recordar que no se puede vincular el Colegio con el domicilio profesional más allá de la primera incorporación, sin perjuicio de la gestión de los registros de colegiados.
Respeto a la competencia: incluir expresamente que toda actuación de los órganos colegiales debe respetar los límites de la Ley 15/2007 de Defensa de la Competencia y los principios de buena regulación y proporcionalidad establecidos en el Real Decreto 472/2021.

Receta electrónica privada: ya hay cinco plataformas homologadas, La receta electrónica médica privada, presentada en el Ministerio de Sanidad, La CNMC recurre la venta exclusiva en farmacia de las pruebas de autodiagnóstico En relación con los certificados médicos oficiales, el informe incluye las siguientes propuestas:Adaptar su modelo al entorno digital, favoreciendo la La Comisión Nacional de Mercados y Competencia (CNMC) propone cambios en la regulación de los certificados médicos oficiales y las recetas electrónicas privadas. Off Redacción Off

Daratumumab, primer oncológico inyectable autorizado para su autoadministración

Archivado: abril 10, 2026, 12:44pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal De Johnson & Johnson

Johnson & Johnson ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concedido la aprobación de una variación tipo II en la ficha técnica de la formulación subcutánea (SC) de Darzalex (daratumumab).

La actualización de la ficha técnica permite a los pacientes con mieloma múltiple o a sus cuidadores administrar daratumumab a partir de la quinta dosis, siempre que el profesional sanitario lo considere adecuado y tras haber recibido la formación pertinente.

Esta decisión convierte a daratumumab en el primer medicamento oncológico inyectable autorizado para la autoadministración en Europa.

Con esta actualización, pacientes y profesionales sanitarios pueden colaborar para decidir cuál es la vía de administración más adecuada. Se aplica a las diez indicaciones terapéuticas de daratumumab subcutáneo para el mieloma múltiple, el mieloma múltiple quiescente y la amiloidosis de cadenas ligeras.

Añadir daratumumab en dos combinaciones farmacológicas mejora la supervivencia en mieloma, Daratumumab mejora la supervivencia en MM de nuevo diagnóstico , El mieloma múltiple visto más allá de los medicamentos "Para muchos pacientes que viven con mieloma múltiple, el tratamiento puede implicar visitas frecuentes al hospital y la dificultad de compaginar la a Los pacientes o sus cuidadores podrán administrar el medicamento para el mieloma múltiple 'Darzalex' en su domicilio con el visto bueno del profesional sanitario. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Hematología y Hemoterapia Farmacia Hospitalaria Oncología Off

'Foundayo' (orforglipron), el GLP-1 oral de síntesis química, llega al mercado de EEUU

Archivado: abril 10, 2026, 12:13pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal De Lilly

La farmacéutica Lilly ha anunciado que su medicamento Foundayo (orforglipron) ya está disponible en Estados Unidos para adultos con obesidad o sobrepeso, apenas unos días después de recibir la aprobación de la FDA.

Se trata del primer agonista del receptor GLP-1 de síntesis química. A diferencia de la semaglutida oral, el tratamiento puede administrarse en cualquier momento del día, sin restricciones relacionadas con la ingesta de alimentos o líquidos.

"Foundayo proporciona una pérdida de peso significativa (12 kilos de media con la dosis más alta), y hemos simplificado al máximo el proceso, desde la prescripción hasta la entrega en el domicilio”, afirma Ilya Yuffa, vicepresidente ejecutivo y presidente de Lilly.

La FDA aprueba una nueva píldora para perder peso: orforglipron, el primer GLP-1 oral de síntesis química, Orforglipron se posiciona como terapia de mantenimiento tras los GLP-1 inyectables, La EMA flexibiliza la conservación de 'Wegovy' y facilita su distribución Según la compañía, los pacientes pueden consultar con profesionales sanitarios para evaluar su idoneidad y recibir el medicamento directamente en casa Sale medicamento para el tratamiento de la obesidad a un precio de 149 dólares al mes. Los asegurados pueden pagar solo 25. Off Redacción Empresas Empresas Endocrinología Off

La EMA flexibiliza la conservación de 'Wegovy' y facilita su distribución

Archivado: abril 10, 2026, 11:42am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal De Novo Nordisk

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado una actualización de la información del producto de Wegovy (semaglutida) que permite que el fármaco se mantenga a una temperatura de hasta 30°C durante un máximo de 48 horas durante su entrega. Esta medida reduce la complejidad logística en su distribución a farmacias.

Con esta decisión, Wegovy se convierte en el único agonista del receptor GLP-1 indicado para el control del peso en Europa que cuenta con esta flexibilidad en su transporte. Hasta ahora, su distribución dependía estrictamente de la cadena de frío, lo que obligaba a mantener el medicamento refrigerado desde su fabricación hasta su dispensación.

Tras la aprobación de la EMA, se introduce mayor flexibilidad en la fase final, ya que la entrega desde la farmacia al paciente podrá realizarse durante un máximo de 48 horas a temperaturas de hasta 30°C.

Según la compañía, esta medida favorece el desarrollo de modelos de atención digital en pacientes con obesidad.

Venta on-line

La actualización también refleja la evolución de las prácticas del sector en algunos países, marcada por el auge de modelos de distribución directa al paciente, como la dispensación a través de farmacias on line y otros canales no tradicionales.

La dosis alta de 'Wegovy' logra un efecto comparable a la cirugía bariátrica, Novo Nordisk anuncia la bajada de precios de 'Ozempic' y 'Wegovy' en España, Semaglutida y tirzepatida para obesidad: ¿cuál prescribir si hay comorbilidades? Además, la menor dependencia de la cadena de frío permitirá reducir el volumen y el peso del embalaje necesario para su transporte."La entrega de medi La autorización permite su conservación fuera de la nevera hasta 48 horas durante la entrega. Off Redacción Empresas Empresas Endocrinología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

Stephen Ubl dejará la presidencia más larga de PhRMA tras "uno de los periodos más trascendentales" del sector

Archivado: abril 10, 2026, 10:55am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Patronal farmacéutica en EEUU

Stephen J. Ubl, actual presidente y director ejecutivo de la patronal farmacéutica estadounidense PhRMA, ha anunciado que dejará el cargo a finales de año tras más de una década al frente de la organización. Desde su incorporación a PhRMA en 2015, Ubl ha sido el CEO qué más tiempo ha dirigido la organización farmacéutica más influyente del mundo, contribuyendo a "afrontar con éxito una pandemia mundial, una creciente competencia internacional y un panorama tecnológico y político en constante evolución", según la propia patronal.

La Junta Directiva de la organización iniciará ahora la búsqueda de su sucesor, y Ubl permanecerá en su puesto hasta que se nombre a un nuevo director ejecutivo para garantizar una transición sin contratiempos.

La organización agradece a Ubl "su liderazgo excepcional y su compromiso inquebrantable con PhRMA y los pacientes a los que servimos. Steve ha sido un líder excepcional durante uno de los periodos más trascendentales para nuestra industria, y su compromiso para garantizar una transición cuidadosa dejará a PhRMA más fuerte y bien posicionada para el futuro", ha señalado Rob Davis, CEO de MSD y presidente de la junta.

Las farmacéuticas refutan a Trump: los precios más altos en EEUU pueden deberse a causas internas, EEUU: Primera intervención de precios de medicamentos vía Medicare con recortes de hasta un 79%, Nueva orden de Trump para bajar los precios de medicamentos entre un 59% y un 90% "Ha sido un honor inmenso liderar PhRMA y servir a una industria dedicada al descubrimiento y la distribución de medicamentos que transforman la vida La organización empresarial recuerda que Ubl ha impulsado soluciones para reducir costes y mejorar el acceso de los pacientes. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

La POP lamenta que el comité de huelga "excluya a los pacientes" de una salida al conflicto

Archivado: abril 8, 2026, 6:05pm UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Movilizaciones

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) lamenta profundamente que finalmente no se haya celebrado la reunión prevista esta tarde entre el Ministerio de Sanidad y el comité de huelga médico, "en la que la POP había aceptado participar desde una posición constructiva, neutral y de servicio con el único objetivo de contribuir a facilitar un clima de transparencia y avance en un conflicto que está perjudicando gravemente a los pacientes", mencionan a través de un comunicado.

El comité de huelga abandona la reunión con Sanidad por la presencia de la POP, El Comité de Huelga rechaza que la Plataforma de Pacientes medie en la huelga médica , Sanidad y médicos chocan por la mediación en la antesala de una reunión clave La participación de la POP en este proceso no partió de una iniciativa propia, recuerdan en el comunicado. Su incorporación fue planteada inicialmente Recalca que siempre ha tenido una posición neutral y constructiva para contribuir al desbloqueo, pero “llegados a este punto merecemos una explicación”. Off Redacción Off

Prisión preventiva para un médico por presunta agresión sexual a 11 mujeres

Archivado: abril 8, 2026, 5:53pm UTC por Redacción

Política y Normativa Lucía de Mingo TSJ

La autoridad judicial al frente del Juzgado de Violencia sobre la Mujer número 2 de Las Palmas de Gran Canaria ha ordenado esta tarde el ingreso en prisión preventiva, comunicada y sin fianza de un médico que había sido detenido en el día de ayer en la capital grancanaria. El motivo de la detección han sido supuestos delitos de agresión sexual presuntamente cometidos sobre mujeres en centros de Atención Primaria del Servicio Canario de Salud, al que actualmente ya no está vinculado.

Condenado un médico a dos años de cárcel por lucrarse extendiendo recetas falsas, Condena a un médico por abuso sexual a una paciente en un centro de Benalmádena, El Supremo absuelve por el abandono de un paciente y pide reformas penales Al investigado, que en su comparecencia en sede judicial se ha acogido a su derecho a no declarar, se le imputan indiciariamente 11 delitos de agresió Además, se le ha inhabilitado cautelarmente para el ejercicio de la profesión médica y se ha dictado orden de alejamiento de las presuntas víctimas. Off Redacción Off

Sant Pau realiza con éxito el primer repuesto completamente transcatéter de la válvula mitral

Archivado: abril 8, 2026, 4:07pm UTC por Redacción

Cirugía Cardiovascular Lucía de Mingo Avances en Cataluña

La Unidad de Hemodinámica del Hospital de Sant Pau ha implantado la primera prótesis que sustituye a la válvula mitral (VM) de forma completamente transcatéter en Cataluña. Es un procedimiento mínimamente invasivo que se lleva a cabo mediante una pequeña incisión en la ingle y que está indicado en pacientes con insuficiencia mitral importante -una patología causada por un defecto al cierre de la válvula y que afecta a un 10% de los mayores de 75 años.

Esta tecnología supone un avance significativo para este grupo de pacientes, especialmente para los de avanzada edad o con otras patologías asociadas que no son candidatos a una cirugía convencional, es decir, a corazón abierto, por el alto riesgo vital que comporta, y tampoco a un tratamiento reparador de la válvula mitral.

Sant Pau, primero en incorporar el Da Vinci 'Single Port' en la red pública, El Sant Pau proyecta crear un 'hospital' para pacientes frágiles, El Sant Pau abre una unidad de ensayos en fase I de Onco-Hematología La insuficiencia mitral es la forma más frecuente de cardiopatía valvular: afecta al 10% de los mayores de 75 años. Los casos más graves requieren med Es uno de los primeros centros de España y Europa que emplea esta tecnología para tratar la insuficiencia mitral, que afecta al 10% de los mayores de 75 años. Off Redacción Off

Galicia anuncia la creación de una Dirección General de Atención Primaria dentro de Sergas

Archivado: abril 8, 2026, 12:46pm UTC por Redacción

Política y Normativa saradomingo Estructura

Durante este semestre se propondrá una reforma integral de la atención primaria para adaptar mejor este servicio público a los cambios demográficos y a las limitaciones de personal a nivel nacional. Así lo ha anunciado el presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, en su discurso de apertura del Debate sobre la política general en el Parlamento.

Esta reestructuración de la atención primaria pretende complementar la reforma de los Puntos de Atención Continua (PAC) que la Xunta impulsa con mejoras en la remuneración.

El plan incluye la creación de una Dirección General de Atención Primaria dentro de Sergas para coordinar y también se creará una unidad especial para centralizar la documentación administrativa y liberar a los médicos de tareas burocráticas, así como un nuevo modelo de gestión de agendas.

Galicia: el Sergas no logra parar la huelga indefinida en atención primaria, CESM Galicia propone cambiar el modelo de los PAC para aliviar la sobrecarga en primaria, Galicia apuesta por un nuevo modelo de centros integrales de salud Esta reforma, como indicó Rueda, tiene dos objetivos claros: "liberar a los médicos de tareas burocráticas y lograr agendas de 30 pacientes durante un El presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, ha hecho el anuncio durante su discurso de apertura del Debate sobre política general en el Parlamento autonómico. Off Redacción Off

El 6,7% de los ensayos clínicos mundiales, afectados por el conflicto en Oriente Medio

Archivado: abril 8, 2026, 10:32am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Informe de la empresa de análisis Phesi

El 6,7% de los ensayos clínicos activos están sufriendo el impacto del actual conflicto en Oriente Medio. La firma estadounidense Phesi, que ofrece productos y servicios analíticos integrales para el desarrollo clínico a empresas biofarmacéuticas de todo el mundo, ha elaborado un informe basado en 65.061 ensayos clínicos globales en marcha en 186 países, y revela que 4.361 de estos estudios (el citado 6,7%) se están viendo afectados por la situación en Oriente Medio, y que 7.958 de los 356.699 centros de investigación activos analizados (el 2,2%) están en la región afectada, siendo los ensayos de fase III los que presentan el mayor número de centros afectados (2.732).

El informe se ha elaborado gracias a la plataforma basada en IA Trial Accelerator, de Phesi, que utiliza datos contextualizados de ensayos clínicos globales y de pacientes para respaldar el desarrollo basado en datos. La plataforma incluye datos de 465.000 ensayos clínicos y más de 300 millones de registros de pacientes en más de 4.000 indicaciones, lo que permite optimizar el diseño y la ejecución de los ensayos en diversas áreas terapéuticas y etapas de desarrollo.

La guerra de Irán afectará a los abastecimientos de medicamentos, La EMA monitorizará si la guerra de Irán amenaza el suministro de radiofármacos, Consejo Interterritorial: acuerdo para elaborar un plan ante cortes masivos de suministros esenciales El trabajo revela también que geográficamente el mayor número de centros afectados se están en Turquía (3.746), Israel (2.204) y Egipto (1.508), y por El 2,2% de los centros de investigación activos están en la región afectada, siendo los ensayos de fase III los que presentan el mayor número de centros afectados. Off Redacción Empresas Investigación Off

El Comité de Huelga rechaza que la Plataforma de Pacientes medie en la huelga médica

Archivado: abril 7, 2026, 5:50pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Contra el Estatuto Marco

El Comité de Huelga se ha pronunciado sobre la negociación del Estatuto Marco. Así, ha enviado una carta al director general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Miguel Ángel Máñez, para comunicarle que rechaza la "decisión unilateral y no consensuada de incorporar a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP.) como observador/mediador", por lo que "exige al ministerio la retirada de esta decisión".

Dicho esto, anuncia su asistencia a la reunión convocada para este miércoles 8 de abril, pero con esta exigencia. Asimismo, ante las discrepancias reiteradas en la interpretación y traslado público del contenido de las reuniones, propone, además, que las mismas puedan ser grabadas, con el fin de garantizar la máxima transparencia, fidelidad en la información y confianza en el proceso negociador.

Subraya que "no supone, en ningún caso, un cuestionamiento del papel fundamental que desempeñan las organizaciones de pacientes"

Considera que si bien esta posición "no supone, en ningún caso, un cuestionamiento del papel fundamental que desempeñan las organizaciones de pacientes -cuya participación considera esencial en los espacios propios de consulta y participación-, es improcedente la atribución a una organización de pacientes de una función de mediación/observación en un conflicto en el que dicha organización es parte afectada".

"Presión social"

En este sentido, recalca que la neutralidad exigible a una figura mediadora no puede concurrir en quien representa a un colectivo directamente implicado, por legítima y respetable que sea su posición. De hecho, incide en que la propuesta de "observador institucional independiente" que, según indica, se anunció de forma no clara en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y se ha publicitado como figura de mediación en medios de comunicación, es un error.

¿Cuáles son sus argumentos? El Comité de Huelga cree que esto es un intento de trasladar una negociación laboral al terreno de la presión social, "utilizando a los pacientes para evitar que el ministerio asuma sus responsabilidades frente a los profesionales". Insisten en que "los problemas de trabajo deben resolverse entre las partes implicadas, e introducir de forma unilateral a terceros que no son neutrales ni expertos en estos conflictos solo sirve para entorpecer el diálogo y podría demostrar una falta de voluntad real por parte del ministerio para llegar a un acuerdo que ponga fin a la huelga".

Sanidad insiste en que la Plataforma de Pacientes medie en la huelga médica a pesar del rechazo de CCAA , No todas las CCAA apoyan la mediación de pacientes planteada por Sanidad para frenar la huelga médica, Acuerdo en el CISNS: una entidad independiente mediará en la huelga médica El Comité de Huelga considera que cualquier atribución de funciones de mediación o interlocución debe ir acompañada de garantías tales como la neutral En una carta al director general de Ordenación Profesional de Sanidad le comunica que "es improcedente", al ser parte afectada. Aun así, irá a la reunión de este miércoles. Off Redacción Política y Normativa Off

CLM: la Ley de Servicios Farmacéuticos, al Pleno de este jueves

Archivado: abril 7, 2026, 4:54pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Tramitación

El pleno de las Cortes de Castilla-La Mancha debatirá y votará este jueves la modificación del Proyecto de Ley de Servicios Farmacéuticos. La sesión incluye seis puntos en el orden del día, con debates sobre sanidad y servicios sociales y tres preguntas orales al Consejo de Gobierno.

La Junta de Portavoces y la Mesa del parlamento autonómico se han reunido este martes, presididas por Pablo Bellido, para fijar el orden del día y convocar sesión ordinaria para el jueves a las 10:00 horas, según han informado las Cortes regionales.

Se abordará así el Proyecto de Ley que modifica la Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha, tras su paso por la Comisión de Sanidad del 24 de febrero, en la que fueron incorporadas 8 enmiendas parciales -cinco del PSOE y tres del PP- y fueron rechazadas 12 de Vox y 29 del PP que se mantienen vivas para su debate y votación de nuevo. El diputado socialista Ángel Tomás Godoy es el ponente del dictamen.

CLM: se incorporan 8 enmiendas a la Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico , Castilla-La Mancha (PP): "La dispensación no presencial obedece a nuestra dispersión geográfica", Godoy (PSOE de CLM): "La Ley de Reto Demográfico ya regula la AF domiciliaria" El pleno arrancará dando cuenta del dictamen que ha emitido la Comisión de Reglamento y Estatuto del Diputado sobre incompatibilidades de la nueva dip El pleno de las Cortes de Castilla-La Mancha debatirá y votará este jueves la modificación del proyecto normativo. En la Comisión de Sanidad se incorporaron 8 enmiendas parciales. Off Redacción Profesión Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off

Autorización condicional de la CE para 'Rezurock' en enfermedad de injerto contra receptor crónica

Archivado: abril 7, 2026, 2:13pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Sanofi

La multinacional francesa Sanofi ha recibido la autorización de comercialización condicional de la Comisión Europea para Rezurock -belumosudil- para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra receptor crónica (EICRc) en adultos y adolescentes a partir de 12 años con un peso mínimo de 40 kg. El medicamento debe administrarse cuando otras opciones de tratamiento aporten un beneficio clínico limitado, no son adecuadas o se han agotado. La autorización de comercialización condicional está supeditada a la finalización de un estudio confirmatorio aleatorizado y controlado. Esto sigue a la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos, emitida el 30 de enero de 2026.

Según fuentes de la compañía, Rezurock es el primer inhibidor selectivo de ROCK2 (Rho-associated coiled-coil kinase 2) de su clase. Ha demostrado beneficiar a distintos tipos de pacientes con EICR crónica tras el fracaso de al menos dos líneas previas de tratamiento. Sanofi mantiene su compromiso de seguir investigando la seguridad y eficacia de este tratamiento en otros grupos de edad y nuevas indicaciones.

El fármaco fue designado como medicamento huérfano en 2019 para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra receptor. Tras esta autorización de comercialización condicional, el Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) de la Agencia Europea de Medicamentos también ha adoptado formalmente una opinión sobre el mantenimiento de la designación de medicamento huérfano.

Hasta un 26% de diagnósticos tardíos en enfermedad del injerto contra el receptor, La ciclofosfamida postrasplante, esquema de referencia en la profilaxis de la EICR, EICRc: la enfermedad que afecta a la mitad de los trasplantes alogénicos de médula ósea, desconocida para el 73% de los españoles Además de la UE, este tratamiento está aprobado en 20 países, incluidos Estados Unidos, Reino Unido y Canadá, para el tratamiento de pacientes de 12 a Es el primer inhibidor selectivo de ROCK2 de su clase, y ha demostrado beneficiar a distintos pacientes con EICR crónica tras el fracaso de al menos dos líneas previas. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

El Gobierno envía al Congreso la reforma constitucional para proteger el derecho al aborto

Archivado: abril 7, 2026, 1:12pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha aprobado este martes, en segunda vuelta y a propuesta de los ministerios de Igualdad, Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes y de Sanidad, el proyecto de reforma del artículo 43 de la Constitución para blindar y proteger el derecho a la interrupción del embarazo.

El proyecto incorpora las recomendaciones realizadas por el Consejo de Estado y añade un apartado 4 al artículo 43 de la Constitución con el siguiente texto: "Los poderes públicos garantizarán el ejercicio del derecho de las mujeres a la interrupción voluntaria del embarazo en condiciones de igualdad real y efectiva con cuantas prestaciones y servicios sean necesarios para dicho ejercicio".

"Estamos blindando el derecho de las mujeres a interrumpir voluntariamente su embarazo en su dimensión prestacional porque la dimensión prestacional de este derecho en la sanidad pública, en la cartera básica de servicios, es lo que está en riesgo", ha apuntado la ministra de Igualdad, Ana Redondo, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros.

De Montalvo: "Reforma de la Constitución para incluir el aborto, no blinda nada", Sanidad presiona a Madrid, Baleares y Aragón para que creen el registro de objetores, OMC: la objeción de conciencia, un derecho constitucional y deontológico del médico Redondo ha añadido también que lo que "no está en riesgo es la libertad de las mujeres, pero sí el ejercicio real y efectivo en todo el territorio nac El Ejecutivo aprueba la reforma del artículo 43 de la Constitución, con un nuevo apartado para que se garantice este derecho en condiciones de igualdad en todo el territorio. Off Redacción Profesión Off

La compraventa de farmacias en Andalucía creció un 26% en 2025

Archivado: abril 7, 2026, 12:42pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Evolución

En 2025 se formalizaron 175 transmisiones de farmacias en Andalucía, un 6,5% menos respecto al ejercicio anterior. Sin embargo, este dato global esconde una tendencia muy positiva en las operaciones de compraventa: de las 175 transmisiones, 152 fueron compraventas, frente a las 120 registradas en 2024, lo que representa un incremento del 26%. Así lo señala el Informe Anual de Transmisiones de Farmacias en Andalucía, de SL Consultores, que alcanza ya su decimoséptima edicion.

Se trata de un estudio de referencia en el sector que analiza la evolución del mercado de compraventa y transmisión de oficinas de farmacia en la comunidad autónoma a lo largo de los últimos 10 años. Los datos recogidos en el informe están elaborados a partir de la información facilitada por las delegaciones territoriales de la consejería de Salud de la Junta de Andalucía.

"Efecto rebote" de adjudicaciones

Este aumento se explica, según el informe, por el "efecto rebote" generado tras la publicación en diciembre de 2024 de la convocatoria para la adjudicación de 122 nuevas licencias de farmacia en Andalucía, que frenó significativamente el mercado ese año al despertar expectativas entre los profesionales del sector. Con 1.665 solicitudes de participación presentadas, la convocatoria condicionó las decisiones de compra, que se retomaron con fuerza en 2025.

Por el contrario, las transmisiones por herencia o donación cayeron drásticamente, pasando de 67 en 2024 a tan solo 23 en 2025: un descenso del 65% que explica la caída en el número total de transmisiones.

En 2024 se vendió un 19% menos de farmacias en Andalucía, Las donaciones hacen subir las transmisiones de farmacias en Andalucía un 10,7%, Andalucía: más de 1.660 solicitudes para la adjudicación de nuevas oficinas de farmacia En cuanto a la distribución geográfica, Sevilla lidera el mercado de compraventas con 39 operaciones, seguida de Málaga (24) y Granada (20). Destaca e De las 175 transmisiones, 152 fueron compraventas, frente a las 120 registradas en 2024, según el 17º Informe Anual de Transmisiones de Farmacias en Andalucía, de TSL Consultores. Off Redacción Política y Normativa Off

Neurocrine cierra la mega-adquisición de Soleno por 2.900 millones de dólares

Archivado: abril 7, 2026, 10:42am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Y su fármaco 'Vykat XR'

La biotecnológica estadounidense Neurocrine Biosciences, cuya dimensión, actividad (I+D de péptidos terapéuticos, proteínas, anticuerpos y terapia génica) y antigüedad (tan solo 34 años desde su fundación) la han situado en más de una ocasión entre las compañías farmacéuticas candidatas a ser objeto de alguna fusión o adquisición, acaba de anunciar la compra de la también norteamericana Soleno Therapeutics nada menos que por 2.900 millones de dólares.

Entre los objetivos principales de la operación, según informa Fierce Pharma, está la adquisición del fármaco Vykat XR -diazoxido de colina-, primera terapia para la hiperfagia en pacientes con síndrome de Prader-Willi (SPW), recientemente aprobada por la FDA. La hiperfagia es un hambre insaciable que puede provocar comorbilidades como obesidad, otras enfermedades cardiometabólicas e incluso la muerte. El acuerdo con Soleno se produce pocos meses después de que Neurocrine presentara una cartera de productos para el tratamiento de la obesidad liderada por un agonista preclínico de CRF2. Los agonistas del receptor 2 del factor liberador de corticotropina (CRF2) son compuestos que se unen y activan este subtipo de receptor, actúan en la regulación de la ingesta alimentaria y se han asociado con cambios metabólicos como un aumento de la masa muscular y una disminución del tejido adiposo.

La compra de Soleno representa la mayor operación de fusiones y adquisiciones de Neurocrine desde su fundación en 1992. Kyle Gano, director ejecutivo de Neurocrine, ha señalado que Vykat XR tiene un gran potencial de ventas, y ha añadido que este fármaco, pionero en su clase, proporcionará de inmediato una nueva fuente de ingresos. Samir Siddhanti, director de desarrollo de negocio de Neurocrine, ha destacado, por su parte, que el enfoque de Soleno en la intersección de la neurología y la endocrinología encaja a la perfección con la estrategia de Neurocrine.

¿Cuándo y cómo hacer pruebas genéticas a niños con talla baja?, Argente: “En pediatría siempre se debería filiar la causa de las obesidades para lograr una medicina personalizada”, Primer tratamiento farmacológico para la obesidad del adolescente en España El lanzamiento de Vykat XR ha sido un éxito rotundo. Aprobado por la FDA en marzo de 2025 y lanzado en el segundo trimestre, el fármaco generó 190 mil Entre los objetivos de la operación está la adquisición de 'Vykat XR', primera terapia para la hiperfagia en pacientes con síndrome de Prader-Willi, recién aprobada por la FDA. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Novo Nordisk lanzará su insulina semanal en EEUU solo en diabetes tipo 2

Archivado: abril 6, 2026, 10:16am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Segunda mitad de 2026

Novo Nordisk anuncia que planea lanzar su insulina basal de acción prolongada de administración semanal en el mercado estadounidense en la segunda mitad de 2026.

La agencia estadounidense de medicamentos FDA ha otorgado a Awiqli (insulina icodec) la autorización de comercialización de este producto como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2.

La aprobación en EEUU solo contempla su uso en diabetes tipo 2 después de que en 2024 un panel asesor de la agencia votara en contra de su uso en diabetes tipo 1 debido al posible riesgo de hipoglucemias.

Awiqli cuenta con aprobación regulatoria en Europa tanto para diabetes tipo 2 como tipo 1. Esta insulina desarrollada por Novo Nordisk ofrece una alternativa al tratamiento diario y solo requiere un pinchazo semanal, el mismo día de la semana.

Revolución terapéutica en diabetes: las novedades que hay y las que vendrán , Once futuros superventas que transformarán la Medicina, La semaglutida elimina la necesidad de insulina en pacientes con diabetes tipo 1 La aprobación se basa en los resultados del programa Onwards, que comprende cuatro ensayos de fase III en 2.680 adultos con diabetes tipo 2 no control La danesa comercializará la primera insulina con este régimen de administración. En Europa cuenta con aprobación de la Comisión Europea también en tipo 1. Off Redacción Empresas Empresas Endocrinología Medicina Familiar y Comunitaria Off

Roche lanza 'Evrysdi' (risdiplam) en comprimidos para AME

Archivado: abril 6, 2026, 9:13am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Atrofia muscular espinal

Roche anuncia que el Ministerio de Sanidad ha dado luz verde al reembolso de una nueva formulación en comprimidos de su medicamento risdiplam (Evrysdi), para el tratamiento de personas con atrofia muscular espinal (AME) a partir de los 2 años y con un peso igual o superior a 20 kg.

La AME es enfermedad grave y progresiva que afecta a uno de cada 10.000 bebés y es la principal causa genética de mortalidad infantil. Está causada por una mutación en el gen de la motoneurona de supervivencia 1 (SMN1), que provoca una falta de proteína SMN, que es esencial para la función de los nervios que controlan los músculos y el movimiento.

Risdiplam es un modificador del empalme del pre-ARNm de SMN2 que promueve la inclusión del exón 7 para restaurar la producción de proteína SMN en el sistema nervioso central y en todo el organismo.

Sanidad financiará la primera terapia génica para atrofia muscular espinal, el tratamiento más caro del mundo, El cribado neonatal de atrofia muscular espinal hace que más niños caminen a los 2 años del diagnóstico, Luz verde al tercer fármaco para atrofia muscular espinal ante la incertidumbre del acceso Hasta ahora estaba aprobado como solución oral para pacientes con un diagnóstico clínico de AME tipo 1, tipo 2 o tipo 3, o que tienen entre una y cuat Es una formulación bioequivalente a la solución oral y aporta ventajas en cuando a conservación y almacenamiento. Off Redacción Empresas Empresas Enfermedades Raras Neurología Off

Andalucía desarrolla una nanocápsula que dirige fármacos antibacterianos hacia el origen de la infección

Archivado: abril 3, 2026, 7:53am UTC por Redacción

Investigación carmentorrente Podría usarse para tratar células cancerosas.

Un equipo de investigación de la Universidad de Sevilla, con apoyo de fondos europeos de desarrollo regional (Feder), ha desarrollado una nanocápsula que libera compuestos antibacterianos hacia el origen de la infección, según informa la Junta de Andalucía. Este enfoque, alternativo a los antibióticos tradicionales, permite dosificar el fármaco de forma controlada y mejorar su eficacia frente a bacterias responsables de infecciones humanas frecuentes y, en muchos casos, resistentes a los tratamientos actuales.

Equipo de investigadores de la Universidad de Sevilla. Foto: UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

La solución propuesta por el equipo investigador se centra en el uso de compuestos de rutenio, un metal con propiedades antibacterianas que se estudia como alternativa a los antibióticos tradicionales, cuyo uso continuado ha favorecido la aparición de resistencias. Hasta ahora, este tipo de compuestos elaborados con rutenio presentaban una limitación importante: cuando se encuentran libres en disolución acuosa se degradan con facilidad y pierden su eficacia.

Este enfoque, alternativo a los antibióticos tradicionales, permite dosificar el fármaco de forma controlada y mejorar su eficacia

Para superar este obstáculo, la novedad que proponen los investigadores consiste en una nanocápsula que envuelve el rutenio y lo protege hasta que alcanza su objetivo. "De este modo, el agente antibacteriano no se degrada antes de tiempo y actúa únicamente donde es necesario, lo que mejora su eficacia y reduce posibles efectos no deseados. Así, conseguimos que se mantenga estable y que sólo se active cuando entra en contacto con la bacteria", explica a Fundación Descubre el investigador de la Universidad de Sevilla Manuel Pernía Leal.

Tal y como explican los investigadores en el artículo titulado Amphiphile-Assisted Synthesis of Ruthenium Nanoparticles for Controlled Release and Enhanced Antibacterial Activity y publicado en Small Methods, las nanocápsulas poseen un tamaño aproximado de 20 nanómetros, equivalente a una fracción del grosor de un cabello humano, y las hace miles de veces más pequeñas que una bacteria.

Un candidato contra bacterias resistentes plantea una nueva vía para crear antibióticos, Resistencias a antibióticos: una amenaza no tan 'fantasma', Se abre el abanico de antibióticos alternativos en el abordaje de la sífilis Estas estructuras se forman a partir de moléculas orgánicas que se organizan entre sí de manera espontánea, como si fueran piezas de construcción. Ese La Universidad de Sevilla emplea compuestos de rutenio, un metal con propiedades que se estudian como alternativa a los antibióticos tradicionales. Off Redacción Grado Profesión Off

La farmacia hospitalaria ve la gestión del pedido como el elemento más crítico en su relación con los laboratorios

Archivado: abril 2, 2026, 2:30pm UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Estudio 'Aecoc Benchmarking Farma Hospitalaria'

La farmacia hospitalaria vuelve a situar la anticipación ante posibles faltas de suministro como uno de los principales desafíos en su relación con los laboratorios farmacéuticos. Así lo pone de manifiesto la segunda edición del estudio Aecoc Benchmarking Farma Hospitalaria, que analiza la calidad del suministro y la colaboración comercial desde la perspectiva de los responsables de farmacia de los hospitales.

El estudio se basa en las valoraciones de 40 hospitales públicos de todas las comunidades autónomas, cuatro grandes grupos hospitalarios privados y 36 laboratorios farmacéuticos, y ofrece una visión comparativa del desempeño del sector en los ámbitos de servicio y relación comercial.

Dentro del análisis del nivel de servicio, las farmacias hospitalarias sitúan la gestión del pedido como el elemento más crítico. En este bloque, destacan la necesidad de reducir las roturas de stock -que en algunos casos pueden prolongarse durante varios días- y de minimizar los desajustes entre las referencias solicitadas y las finalmente recibidas. Óscar Castroviejo, responsable del sector Salud de Aecoc, señala que "avisar con mayor antelación de las roturas de stock y de la disponibilidad real de los productos sigue siendo una demanda clara del sector hospitalario", subraya.

Puntos de mejora

La recepción de la mercancía completa este primer bloque de prioridades, con especial atención a la correcta gestión del transporte, el cumplimiento de las condiciones de temperatura y el estado de los productos a su llegada a los centros hospitalarios. En estos ámbitos, el estudio identifica puntos de mejora: el nivel de roturas de stock obtiene una puntuación media de 5,4 sobre 10, mientras que la adecuación entre referencias pedidas y servidas y la gestión de las temperaturas alcanzan los 5,5 puntos, en línea con la valoración global del servicio.

Los desabastecimientos se asientan en la hospitalaria, pero no salpican a sus pacientes, Aecoc-GS1 Spain y Anefp colaboran para mejorar la trazabilidad de productos de autocuidado, Así será la base de datos de los medicamentos y productos de autocuidado Según Castroviejo, "la farmacia hospitalaria reconoce el esfuerzo de los laboratorios, pero sigue reclamando una mayor previsión en el suministro para Aecoc se basa en las valoraciones de 40 hospitales públicos de todas las comunidades autónomas, cuatro grandes grupos hospitalarios privados y 36 laboratorios farmacéuticos. Off Redacción Off

La FDA aprueba una nueva píldora para perder peso: orforglipron, el primer GLP-1 oral de síntesis química

Archivado: abril 2, 2026, 1:34pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica soledadvalle Lilly

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado este miércoles, 1 de abril, la pastilla para adelgazar de Eli Lilly: orforglipron, el primer GLP-1 oral de síntesis química. Las características de este nuevo fármaco, que se incorpora a un sector que está mostrando un rápido crecimiento, hacen pensar en un lanzamiento de éxito que, por ahora, solo está disponible en el mercado de Estados Unidos.

Será comercializada por Eli Lilly bajo la marca Foundayo. En los ensayos clínicos de la empresa, las personas con obesidad perdieron una media de alrededor del 11,2% de su peso corporal tras 72 semanas tomando la dosis más alta.

Al igual que otros fármacos para la obesidad, el orforglipron actúa sobre el receptor GLP-1, presente en diferentes células implicadas en la regulación del apetito y del metabolismo en el cerebro y el tubo digestivo. Pero la estructura química del fármaco es diferente (es una molécula no peptídica) y permite una administración oral de forma más cómoda.

El ensayo clínico internacional de fase 3 sobre este fármaco, en el que ha participado el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), ha demostrado su eficacia para el tratamiento de la obesidad.

Los resultados se han publicado en The New England Journal of Medicine y se presentaron en el Congreso Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), en Viena. La investigación ha contado con Andreea Ciudin, coordinadora de la Unidad de Tratamiento Integral de la Obesidad del Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigadora principal del grupo de Diabetes y Metabolismo del VHIR, como única autora europea de la publicación.

"La posibilidad de disponer de un fármaco oral sin las limitaciones de otros tratamientos representa un avance importante para muchas personas con obesidad. Este estudio confirma que podemos ofrecer opciones más cómodas e igualmente seguras que pueden favorecer que más pacientes accedan al tratamiento y lo mantengan a largo plazo", explicó Ciudin a Diario Médico, cuando se publicó el resultado de la investigación.

En el mercado de EEUU

El orforglipron es la segunda pastilla diaria para perder peso que sale al mercado en Estados Unidos. La primera fue la pastilla Wegovy, de Novo Nordisk, que se aprobó en diciembre de 2025 y contiene la misma sustancia que Ozempic.

Obesidad: orforglipron reduce, de media, un 11% el peso corporal , Un consenso internacional replantea el diagnóstico de la obesidad, más allá del IMC, 'Wegovy' (semaglutida) muestra alta eficacia en prevención cardiovascular en vida real Orforglipron podría suponer una opción más cómoda para los pacientes que desean evitar las inyecciones. Se puede tomar con o sin comida a cualquier ho Es el primer agonista de GLP-1 no peptídico que puede tomarse sin restricciones en la ingesta y entra en competencia en el mercado de Estados Unidos. Off Redacción Endocrinología Off

Ana Quintilla, nueva presidenta de la Asociación de Farmacias de Barcelona

Archivado: abril 2, 2026, 12:25pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Nombramiento

La Asociación de Farmacias de Barcelona (AFB), que forma parte de la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac), ha nombrado a la farmacéutica Ana Quintilla como nueva presidenta, en el marco de la reciente renovación de su órgano de gobierno.

Ana Quintilla. Foto: FEFAC.

La AFB es la asociación provincial de Barcelona integrada en la Fefac. Trabaja para representar, defender y promover los intereses de las farmacias de la demarcación, así como para impulsar iniciativas que refuercen el papel sanitario y social de la farmacia comunitaria.

Fefac exige transparencia a las administraciones para que no se repitan los impagos a las farmacias , Convenio de farmacias de Barcelona: estos son los puntos de fricción , Antonio Torres, presidente de Comercio de Pimec en Cataluña Quintilla cuenta con una amplia trayectoria profesional, iniciada como farmacéutica sustituta y, desde 1998, como titular de oficina de farmacia. Actu La AFB forma parte de la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac), de la que Quintanilla también es vicepresidenta. Off Redacción Off

‘Curación’ funcional de la anemia falciforme con edición genética CRISPR

Archivado: abril 1, 2026, 9:00pm UTC por Redacción

Hematología y Hemoterapia mariasanchezmonge Resultados publicados en ‘NEJM’

Nuevos datos del ensayo clínico multicéntrico RUBY, publicados en The New England Journal of Medicine, muestran resultados prometedores del tratamiento de edición genética CRISPR/Cas12a en anemia falciforme grave. De los 28 pacientes tratados, 27 no sufrieron ningún episodio de dolor tras la administración del tratamiento, logrando lo que se puede considerar una curación funcional.

Se trata de la terapia celular experimental de edición genética de una sola aplicación Renizgamglogene autogedtemcel (reni-cel), que modifica las células madre hematopoyéticas del paciente para corregir la mutación responsable de la anemia falciforme. Esta terapia aumenta los niveles de hemoglobina fetal -que impide que los glóbulos rojos adquieran forma de hoz- y mejora los niveles generales de hemoglobina, reduciendo así las complicaciones de la enfermedad.

Anemia de células falciformes: avances terapéuticos recientes apuntan a un futuro esperanzador, La terapia génica para beta-talasemia y anemia falciforme logra un 100% de éxito en niños, Caso 'Elevidys': muertes y controversia evidencian los retos de la terapia génica "Hemos observado que una de las ventajas de esta tecnología de edición genética CRISPR/Cas12a es que no produce rechazo, lo que la diferencia de los t La terapia con CRISPR/Cas12a consigue la ‘curación’ funcional en 27 de los 28 pacientes con anemia falciforme grave tratados en el ensayo clínico ‘RUBY’. Off Redacción Investigación Investigación Off

La FDA aprueba orforglipron, el primer agonista GLP-1 oral sin restricciones de ingesta para la pérdida de peso

Archivado: abril 1, 2026, 4:55pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica Rosalía Sierra Estados Unidos

La Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado orforglipron, comercializado como Foundayo por Eli Lilly and Company, como tratamiento para adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades. Se trata del primer agonista del receptor GLP-1 en formato oral que puede administrarse sin restricciones relacionadas con la ingesta de alimentos o agua.

El fármaco, indicado junto a dieta hipocalórica y aumento de la actividad física, ha demostrado en ensayos clínicos una pérdida de peso relevante. En el estudio ATTAIN-1, los pacientes que completaron el tratamiento con la dosis más alta perdieron una media de 12 kilos (alrededor de 12,4% de su peso corporal), frente a un kilo en el grupo placebo.

Más allá de la reducción ponderal, el programa clínico también ha evidenciado mejoras en marcadores de riesgo cardiovascular, como perímetro de cintura, colesterol no HDL, triglicéridos o presión arterial sistólica.

Orforglipron vence a semaglutida en la primera batalla de los GLP-1 orales, Orforglipron se posiciona como terapia de mantenimiento tras los GLP-1 inyectables, Obesidad: orforglipron reduce, de media, un 11% el peso corporal La aprobación introduce un cambio potencial en el abordaje farmacológico de la obesidad, al incorporar una alternativa oral frente a los tratamientos La FDA aprueba orforglipron, primera pastilla diaria tipo GLP-1 para perder peso sin restricciones, ampliando el acceso al tratamiento de la obesidad. Off Redacción Endocrinología Empresas Empresas Off

21 farmacias rurales de Navarra acercarán el SPD a 500 mayores dependientes

Archivado: abril 1, 2026, 1:32pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Adherencia

Mejorar la salud y la calidad de vida de personas mayores y dependientes, así como revertir el declive demográfico, son los dos objetivos del Programa de Optimización de la Adherencia al Tratamiento Farmacoterapeútico mediante Sistemas Personalizados Dosificados (SPD), una iniciativa que se revalida gracias al convenio suscrito entre el Departamento de Cohesión Territorial y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Navarra (Cofna). Esta acción ofrece ayuda para aquellas personas que lo soliciten de cara a tomar correctamente su medicación.

Durante el segundo año de vigencia del programa, los y las usuarias de 78 municipios en riesgo de despoblación de la zona oeste y el Pirineo de Navarra, contarán con este servicio que facilita a las personas beneficiarias la identificación de sus medicamentos y el conocimiento de las pautas de administración de los mismos. Está pensado para llegar a 500 personas usuarias a través de las 21 farmacias rurales adscritas al programa

El SPD transforma la adherencia en valor asistencial para la farmacia, El SPD, un servicio farmacéutico "de valor añadido" que empuja el desarrollo de la farmacia asistencial, ¿Quiere mejorar la adherencia terapéutica? Solo hay que usar la receta electrónica y el SPD La aportación del Gobierno de Navarra, que alcanza los 100.000 euros, busca mejorar la adherencia al tratamiento, a la par que ofrece certidumbre a pa El servicio está orientado para aquellas personas mayores de 70 años que residen en su domicilio, es decir, que no estén institucionalizados. Off Redacción Off

A Coruña pone el foco en la receta médica: las farmacias impulsan una nueva campaña informativa

Archivado: abril 1, 2026, 11:11am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Importancia de la prescripción

Los presidentes de los Colegios Oficiales de Médicos, Odontólogos, Podólogos y Farmacéuticos coincidieron esta mañana en señalar la necesidad de concienciar a la población de la importancia de la receta médica. Las cuatro profesiones -prescriptores y dispensadores de medicamentos de uso humano- mostraron su cohesión y empeño en avanzar para que a nivel poblacional se entienda que esta norma aporta seguridad para el paciente.

Desde estos perfiles profesionales del sector sanitario se ha ido avanzando en los últimos años en colaborar para, entre todos, dar a entender al paciente la importancia de tomar aquellos medicamentos que así lo requieran siempre bajo prescripción médica, y al mismo tiempo se han consensuado entre todos los requisitos que marca la ley para indicar la validez de una receta médica

Ley de Medicamentos: la profesión rechaza que la prescripción recaiga en otros colectivos, La e-receta concertada de Isfas, en marcha, La receta electrónica concertada de Muface estará operativa en Castilla y León a partir del 7 de abril Desde la antigua botica de San Martín Pinario, del Museo Diocesano de Santiago de Compostela, estos cuatro colegios oficiales sanitarios muestran el d Los presidentes de los Colegios Oficiales de Médicos, Odontólogos, Podólogos y Farmacéuticos han incidido en la necesidad de que el paciente conozca su importancia. Off Redacción Off

Premio de la Sedar a Enrique Mezquita por contar cómo es Anestesiología a los futuros MIR

Archivado: abril 1, 2026, 10:39am UTC por Redacción

Anestesiología y Dolor cristinaff@uni… XXXVIII Congreso Nacional

La Sociedad Española de Anestesiología y Reanimación (Sedar) ha entregado durante su XXXVIII Congreso nacional, celebrado en San Sebastián, los Premios SEDAR de Periodismo a los trabajos periodísticos publicados durante 2025, que han promovido la difusión del conocimiento de la Anestesiología y la labor del médico anestesista entre la población.

En esta segunda edición de los galardones, la Sedar ha concedido el tercer premio, dotado con 500 euros y un trofeo conmemorativo, al redactor de Diario Médico en la Comunidad Valenciana, Enrique Mezquita, por su artículo Anestesiología y Reanimación: así es la residencia. La información fue publicada en febrero del año pasado, días antes de que comenzara la elección de plazas de MIR.

“Es un honor y agradezco profundamente el galardón. Representa un reconocimiento a nuestra labor de difusión de la sanidad, pero también es una muestra del impacto y el papel de la Sedar a la hora de promover y hacer crecer una especialidad y unos profesionales tan vivos y dinámicos como los que aglutinan”, ha señalado Mezquita.

Anestesiología y Reanimación: así es la residencia, La técnica sencilla, a pie de cama, que mejora los resultados en 'shock' séptico, La OMC y Sedar recuerdan que la especialidad de anestesiología es la mayor garantía de seguridad clínica para los pacientes El Primer Premio ha sido para Álvaro Gómez, redactor de Onda Cero Segovia, por el reportaje Cuente hacia atrás desde 10…’ , y el segundo, para Guiller El redactor de DM en la Comunidad Valenciana ha recibido el tercer premio de Periodismo Sedar por su artículo 'Anestesiología y Reanimación: así es la residencia'. Off Redacción Off

Un año más, las farmacias valencianas distribuirán kits de fotoprotección a afectados por lupus

Archivado: abril 1, 2026, 10:28am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Salud pública

Un año más, las farmacias de la provincia de Valencia se vuelcan con la VIII Campaña de Fotoprotección para Pacientes con Lupus que pone en marcha la Asociación Valenciana de Afectados de Lupus (AVALUS), en colaboración con el MICOF y otras entidades.

Se trata de una iniciativa que busca recordar la importancia que tienen las farmacias a la hora de ofrecer consejos de fotoprotección, así como dar visibilidad al lupus y a sus pacientes, haciendo hincapié en las alteraciones dermatológicas que conlleva y en la importancia de aplicar el cuidado adecuado. Por este motivo, el objetivo es hacer llegar kits de fotoprotección de verano e invierno a los miembros de la asociación, a través de la farmacia comunitaria

La fotoprotección tiene que ser diaria, un mensaje que no cala en los jóvenes, Estos son los consejos de fotoprotección para pacientes dermatológicos, Nuevos filtros, formatos y activos antioxidantes revolucionan la fotoprotección Con el fin de explicar esta campaña, el Micof llevó a cabo el 31 de marzo, en su sede colegial de Valencia, el acto de presentación del proyecto que a Esta iniciativa se enmarca dentro de la VIII Campaña de Fotoprotección para Pacientes con Lupus que pone en marcha la Asociación Valenciana de Afectados de Lupus (Avalus). Off Redacción Off

Biogen compra Aspellis para impulsar el crecimiento de sus ingresos

Archivado: abril 1, 2026, 9:56am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Por 5.600 millones de dólares

Biogen y Apellis Pharmaceuticals, ambas con sede en Massachusetts (EEUU) han alcanzado un acuerdo por el que la primera adquirirá todas las acciones en circulación de Apellis por 41 dólares por acción en efectivo al cierre de la operación, lo que representa aproximadamente 5.600 millones de dólares en el precio final de compra.

Según el comunicado de Biogen, la compañía espera que la incorporación de Apellis, líder en el desarrollo de tratamientos para enfermedades graves mediadas por el sistema del complemento, impulse el crecimiento de sus ingresos a corto y largo plazo al añadir a su cartera de crecimiento dos medicamentos diferenciados para inmunología y enfermedades raras ya comercializados, Empaveli y Syfovre, que aportarán ingresos por ventas de manera inmediata a Biogen, tras haber alcanzado unas ventas netas combinadas de 689 millones de dólares en 2025, cifra que se prevé que crezca a un ritmo de entre el 15% y el 20% al menos hasta 2028.

El sector farmacéutico deja atrás su 'annus horribilis'; o no..., La UE aprueba 'Leqembi' para retrasar la progresión de Alzheimer en su fase inicial, La ataxia de Friedreich ya tiene tratamiento financiado y modificador de la enfermedad Empaveli -pegcetacoplan- es una terapia dirigida al componente 3 del complemento (C3) diseñada para regular la activación excesiva de la cascada del c La compañía adquirida aporta dos medicamentos diferenciados para inmunología y enfermedades raras, 'Empaveli' y 'Syfovre', ya comercializados. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Lilly paga 6.300 millones de dólares por Centessa y su cartera frente a trastornos del sueño

Archivado: abril 1, 2026, 8:55am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Refuerza su área de neurología

La multinacional estadounidense Eli Lilly ha anunciado la adquisición de la británica Centessa Pharmaceuticals y su cartera de medicamentos para trastornos del sueño por 6.300 millones de dólares, ampliables con otros 1.500 millones de dólares en los próximos cinco años en función del cumplimiento de objetivos. Lilly refuerza así su apuesta por el área de neurología, en la que dispone ya de Kisunla, para el Alzheimer, además de una cartera en fase clínica con fármacos como mevidalen, un modulador alostérico positivo del receptor de dopamina D1 en desarrollo para diversos trastornos neurodegenerativos, y una terapia génica GBA1 para la enfermedad de Parkinson.

Centessa se ha centrado en una cartera de agonistas del receptor de orexina 2 (OX2R), que la empresa biotecnológica ha estado desarrollando para tratar afecciones relacionadas con el ciclo sueño-vigilia y una gama amplia de afecciones neurológicas, neurodegenerativas y neuropsiquiátricas. El principal programa de Centessa es cleminorexton, en fase 2 de estudio para dos tipos de narcolepsia, así como para la hipersomnia idiopática (HI).

"La biología del receptor de orexina representa una de las oportunidades mecanicistas más prometedoras en neurociencia, como intervención directa en el regulador principal del ciclo sueño-vigilia. Centessa ha conformado una cartera con la amplitud y profundidad necesarias para mejorar la vigilia en una amplia variedad de indicaciones. La colaboración con nuestros colegas de Centessa nos permite ahora aprovechar este potencial con la rapidez y la escala que merece", ha señalado Carole Ho, vicepresidenta ejecutiva y presidenta de Lilly Neuroscience.

La futura 'revolución' en el tratamiento de la diabetes y la obesidad se fabricará en España, Dave Ricks (Lilly): "Será catastrófico si Europa recorta las patentes; no vendrán nuevas inversiones", Lilly y Nvidia crean un laboratorio de innovación en IA para el descubrimiento de medicamentos "Centessa está a la vanguardia de la ciencia de la orexina, y hemos creado una cartera de agonistas OX2R potencialmente líder en su clase, con un nive Centessa desarrolla agonistas del receptor de orexina 2 para afecciones relacionadas con el ciclo sueño-vigilia y otras neurológicas, neurodegenerativas y neuropsiquiátricas. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Madrid: el Zendal, pionero en emplear un exoesqueleto robótico para la terapia de pacientes con ELA

Archivado: marzo 31, 2026, 2:10pm UTC por Redacción

Neurología cristinaff@uni… Tratamiento

El Hospital público Enfermera Isabel Zendal de Madrid ha incorporado como terapia pionera un exoesqueleto robótico que pretende mejorar el movimiento de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

El dispositivo, de última generación, reproduce un patrón fisiológico de movimiento de la parte inferior del cuerpo para entrenarlo. Según la Consejería de Sanidad, después de Semana Santa, la sala de rehabilitación del centro contará con otro exoesqueleto robótico orientado a la rehabilitación de miembro superior.

La consejera Fátima Matute ha presentado este pionero equipamiento en el Centro Especializado de Atención Diurna (Ceadela), que ya están usando personas con ELA y para el que los profesionales dedicados a la rehabilitación de estos pacientes han recibido formación. Matute ha detallado que "siete pacientes diarios podrán beneficiarse de este recurso" que representa, ha añadido, "un salto cualitativo, al permitir intensificar las terapias, adaptándolas al nivel de capacidad de cada uno de ellos".

Matute ha añadido que el uso del exoesqueleto, que cuenta con un sistema de soporte de peso y dispositivos externos (ortesis) robóticos, que guían las piernas del paciente sobre una cinta, hace posible que se pueda investigar "cómo ayudar a retrasar la evolución de la enfermedad y también en la sintomatología de dolores y rigidez muscular que se produce en estos pacientes cuando van perdiendo movilidad".

El Hospital Zendal albergará en 2025 un centro de rehabilitación para pacientes con daños cerebrales, Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología , Un estudio refuerza la hipótesis del componente autoinmune de la ELA La incorporación de estos recursos a la sanidad pública madrileña ha contado con una inversión pública de 560.000 euros además de con financiación de El exoesqueleto reproduce un patrón fisiológico de movimiento de la parte inferior del cuerpo y a partir del 6 de abril, se incorporará otro robot orientado al miembro superior. Off Redacción Política y Normativa Profesión Off

La CE aprueba 'Kygevvi' como primer y único tratamiento para la TK2d

Archivado: marzo 31, 2026, 1:45pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De UCB

La multinacional belga UCB ha recibido la aurorización de la Comisión Europea para la comercialización en circunstancias excepcionales de Kygevvi -doxecitina y doxribtimina- para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d) genéticamente confirmada, con una edad de inicio de los síntomas igual o anterior a los 12 años.

La TK2d es una enfermedad mitocondrial genética ultrarrara y potencialmente mortal, caracterizada por debilidad muscular progresiva y grave. Puede afectar a todos los aspectos de la vida diaria y el bienestar de una persona, y puede empeorar con el tiempo, afectando a la capacidad de caminar, comer y respirar de forma independiente, lo que a menudo requiere el apoyo de un cuidador las 24 horas. Suele ser mortal, y quienes experimentan los primeros síntomas antes de los 12 años tienen un alto riesgo de muerte prematura (que suele ocurrir en los 3 años posteriores al inicio de los síntomas). Se estima que la prevalencia mundial de la TK2d es de 1,64 casos por cada 1.000.000 de personas.

El principal mecanismo de acción de Kygevvi consiste en la incorporación de los nucleósidos de pirimidina desoxicitidina (dC) y desoxitimidina (dT) al ácido desoxirribonucleico (ADN) mitocondrial del músculo esquelético para restaurar el número de copias de ADN mitocondrial y mejorar la función muscular en pacientes con deficiencia de TK2. Es probable que la doxecitina y la doxribtimina utilicen residualmente la actividad de la TK2, así como vías de fosforilación citosólica como la timidina quinasa 1 y la desoxicitidina quinasa, para aumentar los precursores del ADN mitocondrial, el desoxicitidina trifosfato y el desoxitimidina trifosfato, en las mitocondrias.

Luz verde a semaglutida en hígado graso y revés a tirzepatida en insuficiencia, UCB adquiere los derechos de un TCE biespecífico dirigido a CD19, Vía libre de la CE para 'Rystiggo', de UCB, en miastenia gravis Según fuentes de la compañía, con esta aprobación el medicamento se convierte en el primer y único tratamiento aprobado para la TK2d. "La aprobación d El medicamento está diseñado para favorecer el mantenimiento del ADN mitocondrial en el músculo esquelético, abordando un factor biológico clave de la TK2d. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Opinión positiva para la primera terapia cuádruple en un solo comprimido frente a HTA resistente

Archivado: marzo 31, 2026, 1:18pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Servier

La compañía francesa Servier ha recibido una opinión favorable por el procedimiento descentralizado europeo para su medicamento en investigación Quadrixam, la primera terapia cuádruple fija indicada en pacientes con hipertensión resistente. Esta decisión allana el camino para la concesión de autorizaciones nacionales de comercialización en los 21 estados miembros de la Unión Europea.

Servier refuerza así su compromiso con los pacientes crónicos vasculares y profesionales sanitarios mediante el desarrollo de combinaciones en un solo comprimido (SPC) que reúnen varios principios activos en una única toma, simplificando tanto el tratamiento como la prescripción. Próximo a estar disponible en Europa, Quadrixam -irbesartán, amlodipino, indapamida y bisoprolol- representa una innovación orientada a mejorar la adherencia terapéutica y supone un avance en la vida diaria de los pacientes con hipertensión resistente, cuya presión arterial no se controla adecuadamente con la combinación de tres fármacos antihipertensivos a dosis máximas toleradas (perindopril, indapamida y amlodipino).

Florent de Kertanguy, nuevo director general de Servier España, Una nueva molécula trata eficazmente la HTA farmacorresistente, Nuevos fármacos orales e inyectables aspiran al control de la hipertensión resistente "Siempre hemos confiado en el potencial terapéutico de Quadrixam para pacientes con hipertensión resistente no controlada con terapia triple. El resul 'Quadrixam' -irbesartán, amlodipino, indapamida y bisoprolol- representa una innovación orientada a mejorar la adherencia terapéutica. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Disponible tezepelumab para rinosinusitis crónica con poliposis nasal

Archivado: marzo 30, 2026, 11:23am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal De AstraZeneca

AstraZeneca anuncia la disponibilidad en España deTezspire (tezepelumab) como tratamiento complementario a los corticosteroides intranasales para pacientes adultos con rinosinusitis crónica grave con poliposis nasal grave que no han respondido de manera adecuada a la terapia estándar con corticoides sistémicos y/o cirugía.

La aprobación se basa en los resultados del ensayo clínico de fase III WayPoint, en el que el fármaco demostró una reducción del tamaño de los pólipos estadísticamente significativa y clínicamente relevante, además de eliminar prácticamente la necesidad de cirugía tras el tratamiento y una reducción significativa del uso de corticosteroides sistémicos en comparación con el placebo.

Asimismo, los resultados mostraron una reducción significativa de la congestión nasal, evaluada mediante la puntuación Nasal Congestion Score (NCS), una mejora significativa de la pérdida de olfato, y una mejora de la calidad de vida relacionada con la salud, medida mediante el cuestionario SNOT-22.

Llega a España 'Tezspire', de AstraZeneca, para el asma grave, Vía libre de la CE para 'Exdensur' en asma grave y rinosinusitis crónica con pólipos nasales, Sanidad financia mepolizumab en poliposis nasal y dos enfermedades raras La rinosinusitis crónica con poliposis nasal es un trastorno inflamatorio crónico complejo que se caracteriza por la inflamación persistente de la muc Está indicado como complemento a los corticoides intranasales para adultos graves que no han respondido a la terapia estándar con corticoides sistémicos y cirugía. Off Redacción Empresas Empresas Otorrinolaringología Off

Cinco hospitales catalanes se unen para comprar robots quirúrgicos chinos

Archivado: marzo 30, 2026, 11:00am UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Nuevas tecnologías

El Consorcio Hospitalario de Vic, Hospital Universitario de Igualada, Hospital Universitario de Terrassa, Hospital Universitario de Mataró y Hospital de Calella han adquirido el sistema de cirugía robótica Toumai®, desarrollado por el grupo chino MedBot – MicroPort, una tecnología avanzada que permite realizar intervenciones quirúrgicas más precisas y mínimamente invasivas.

El sistema Toumai® es una de las plataformas emergentes en cirugía robótica en el ámbito internacional. Aunque esta se utiliza ampliamente en diversos hospitales de Asia, su implantación en Europa es muy reciente.

Según han informado los cinco centros, la implantación de esta tecnología forma parte de un proyecto conjunto que refuerza un modelo de colaboración entre centros de agudos generales y comarcales orientado a “optimizar recursos, compartir conocimiento y mejorar el acceso de los pacientes a la cirugía robótica”.

Esta alianza territorial, han indicado, "hace posible que los hospitales de medida mediana incorporen innovaciones quirúrgicas de alto nivel y que los pacientes puedan beneficiarse de estas técnicas sin tener que desplazarse a grandes centros hospitalarios de referencia”. La previsión inicial es llegar a las mil cirugías robóticas anuales de forma conjunta.

Las primeras intervenciones se realizarán mañana (31 de marzo) en Vic; en Igualada y Calella durante el mes de abril; en Terrassa en mayo, y en Mataró, en octubre.

Primera reconstrucción completa de la vejiga a un niño de 7 años con cirugía robótica, Operan con robótica a un bebé de 10 meses, el paciente más pequeño de España con esta tecnología , La cirugía robótica y las técnicas mínimamente invasivas permiten extraer los cálculos sin extirpar la vesícula El proyecto ha supuesto una inversión global de 12,4 millones de euros, que incluye el suministro de los cinco sistemas de cirugía robótica, la instal La compra conjunta de los robots les ha permitido a los cinco centros un ahorro del 21% (3,5 millones) respecto a la licitación inicial. Off Redacción Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

La SEFH estudia "el giro" de geriatría a cronicidad

Archivado: marzo 30, 2026, 10:58am UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo III Jornada de Cronicidad y Farmacia Hospitalaria

El Grupo de Trabajo CRONOS de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) celebró el pasado miércoles 26 de marzo, la III Jornada Cronicidad y Farmacia Hospitalaria. La reunión, en formato presencial, destacó por dos cambios fundamentales: el giro de geriatría a cronicidad, que engloba mejor el concepto del paciente que se perpetúa en el sistema sanitario a través de los distintos niveles asistenciales, y la participación exclusiva de farmacéuticos hospitalarios.

“Se trata de un punto de inflexión para fortalecer al grupo CRONOS, permitiendo así establecer vínculos y contactos necesarios para el trabajo colaborativo real. Los pacientes crónicos necesitan de profesionales formados, pero también bien coordinados”, resume Aitana Rodríguez, coordinadora del grupo CRONOS.

La Farmacia Hospitalaria española asiste al 30º Congreso de la EAHP, La SEFH presenta el nuevo estándar de atención farmacéutica en coagulopatías congénitas, La SEFH pone el foco en la prehabilitación quirúrgica integral Durante el primer bloque, enfocado en atención farmacéutica en Urgencias y en Atención Primaria. Las farmacéuticas hospitalarias Ana Juanes y Nuria Ig Ha analizado la integración en equipos multidisciplinares, novedades en alzhéimer y resultados en salud en el uso de medicamentos con alta carga anticolinérgica. Off Redacción Off

Galicia crea una tarjeta profesional electrónica para sanitarios

Archivado: marzo 30, 2026, 10:38am UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Digitalización

El Diario Oficial de Galicia (DOG) publica este lunes la orden del Ministerio de Sanidad que regula la acreditación digital del personal implicado en los procedimientos de prestación y gestión de servicios en el sistema público de salud, que suman más de 48.000 profesionales. Esta orden entrará en vigor este martes, un día después de su publicación en el DOG.

La medida se enmarca en los objetivos de seguridad del Plan estratégico de transformación y salud digital de la Consejería de Sanidad 2023-2026 y está en línea con la Ley de administración digital de Galicia.

Las tarjetas permitirán, como mínimo, identificar y acreditar al titular como personal del servicio de salud pública y como empleado público. Asimismo, permitirán el acceso a sistemas de información y, cuando proceda, a zonas restringidas, como laboratorios o cabinas automatizadas, previa autorización.

La tarjeta profesional cumplirá con la normativa europea de identificación electrónica e incluirá un chip con tecnología sin contacto y una banda magnética, en el color azul corporativo de Xunta. En el anverso figurará una fotografía del titular, así como su nombre y apellidos, DNI y su código numérico profesional.

Galicia trabaja en una aplicación para hacer vídeoconsultas en primaria, Los inspectores farmacéuticos tendrán una tarjeta para salvaguardar su privacidad, Madrid amplía los servicios de la tarjeta sanitaria virtual: calendario vacunal y más accesibilidad Una vez que entre en vigor la orden publicada en el DOG (mañana martes), el Ministerio de Sanidad procederá a la contratación del servicio de emisión Se les permitirá el acceso a los sistemas informáticos y a las áreas restringidas para las que tengan autorización. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off

Se anuncia el tema del Día Mundial del Farmacéutico 2026

Archivado: marzo 27, 2026, 3:23pm UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo 25 de septiembre

“Capacitar a los farmacéuticos para un futuro más saludable” será el lema del Día Mundial del Farmacéutico 2026, que se celebra anualmente el 25 de septiembre. Así lo han anunciado desde la Federación Farmacéutica Internacional. El tema central resalta el papel fundamental que desempeñan los farmacéuticos en la mejora de los resultados de salud en las comunidades y los sistemas sanitarios.

La FIP subraya el rol de los farmacéuticos en España con programas de adherencia, La FIP premia proyectos de AF a domicilio, vacunación y crónicos, La FIP crea una base de datos con todas sus publicaciones sobre salud y farmacia "Capacitar a los farmacéuticos significa dotarlos de las competencias, el reconocimiento y los entornos laborales necesarios para satisfacer las neces La Federación Internacional Farmacéutica ha informado de que este año el lema será "Capacitar a los farmacéuticos para un futuro más saludable". Off Redacción Off

'Avlayah', primer tratamiento aprobado por la FDA para complicaciones neurológicas en Hunter

Archivado: marzo 27, 2026, 1:20pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Denali Therapeutics

La FDA ha aprobado por el procedimiento acelerado el medicamento Avlayah, de la compañía estadounidense Denali Therapeutics, para el síndrome de Hunter. La terapia de reemplazo enzimático, cuyo principio activo es tividenofusp alfa, se convierte así en el primer tratamiento para el síndrome de Hunter que puede abordar los síntomas cognitivos perjudiciales de esta enfermedad genética de almacenamiento lisosomal, según informa Fierce Pharma.

"Avlayah es el primer producto aprobado para tratar las complicaciones neurológicas del síndrome de Hunter, cuya aprobación se basó en un criterio de valoración indirecto: la reducción del heparán sulfato en el líquido cefalorraquídeo, que el equipo de revisión determinó que era razonablemente probable que predijera el beneficio clínico de Avlayah", ha señalado Tracy Beth Høeg, directora interina del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA.

El éxito de Denali se produce tras el rechazo de otro candidato para el síndrome de Hunter, una terapia génica de Regenxbio. Al rechazar el RGX-121 de Regenxbio el pasado mes de febrero, la FDA citó problemas con la capacidad del ensayo clínico para definir adecuadamente la población de pacientes, el uso de un grupo de control de historia natural y el uso de una sola forma de sulfato de heparano como criterio de valoración indirecto.

Avances en el diagnóstico temprano de enfermedades lisosomales, 'Pombiliti'+'Opfolda', de Amicus, nueva opción en España para Pompe de inicio tardío, BioMarin logra la financiación del SNS para cerliponasa alfa en lipofuscinosis neuronal ceroidea En ese momento, los analistas predijeron que Denali tenía más posibilidades que Regenxbio porque tividenofusp fue evaluado por el CDER en lugar del Ce Tividenofusp alfa se convierte en el primer tratamiento para el síndrome de Hunter que puede abordar los síntomas cognitivos perjudiciales de esta enfermedad genética. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

El abastecimiento de fármacos y las resistencias antimicrobianas, entre los objetivos de la Aemps para 2026

Archivado: marzo 27, 2026, 1:18pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente Actuaciones previstas, algunas ya en marcha

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado este viernes su Plan Anual de Trabajo 2026, que recoge los objetivos que la Agencia prevé alcanzar este año y en los que ya está trabajando.

Entre las actuaciones previstas para 2026 se incluyen, entre otras, estas acciones:

Iniciativas dirigidas a garantizar el abastecimiento de medicamentos de uso humano.
Combatir la resistencia a los antibióticos.
Reforzar el posicionamiento de la Agencia en los ámbitos europeo e iberoamericano.
Optimizar los procesos, incluyendo la incorporación de soluciones basadas en inteligencia artificial.
Participar en el desarrollo de normativas de su competencia.
Mantener los modelos de gestión de calidad internos.
Mejorar las tecnologías de la información y las comunicaciones.

El propósito de los planes anuales de trabajo de la Aemps es cumplir con las responsabilidades que, como autoridad sanitaria, le otorga el Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre, por el que se crea la Agencia estatal y se aprueba su Estatuto.

Aemps: "A pesar de los buenos resultados de 2025, la infranotificación de reacciones adversas sigue siendo una realidad", Personal de la Aemps se concentra ante Sanidad para actualizar sus retribuciones, Los problemas de suministro de medicamentos de impacto mayor caen un 17% en 2025 Las actividades incluidas en el Plan se enmarcan en los cinco objetivos estratégicos definidos en su Plan Estratégico 2023-2026, que guían la labor de La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado su Plan Anual de Trabajo 2026, con cinco objetivos estratégicos. Off Redacción Industria Farmacéutica Off

Estatuto Marco: el Comité de Huelga y Sanidad reabren las negociaciones

Archivado: marzo 26, 2026, 7:26pm UTC por Redacción

Profesión carmenfernandez Conflicto médico nacional

El Comité de Huelga en contra del texto del nuevo Estatuto Marco defendido por el Ministerio de Sanidad, que está formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), junto al Sindicato Médico Andaluz (SMA), Metges de Catalunya (MC, Médicos de Cataluña), la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (AMYTS), el Sindicato Médico de Euskadi (SME) y el Sindicato de Facultativos de Galicia Independientes (O’MEGA), se ha reunido hoy con el director general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Miguel Ángel Máñez, y el director de gabinete de la ministra Mónica García, José Manuel López, en un encuentro convocado tras la segunda semana de huelga nacional de este año que ha servido para retomar el diálogo entre ambas partes, según han informado las citadas organizaciones sindicales.

García sobre la huelga médica: "Nos reuniremos las veces que hagan falta, pero sin trampas", García acusa al Comité de Huelga de romper el principio de buena fe tras el acuerdo con el Foro, El Comité de Huelga responde a García: ni hay acuerdo, ni el Foro tiene legitimidad negociadora Se trata de la primera reunión que se celebra con Máñez al frente de la dirección general y en la que participan la mayoría de sindicatos profesionale Las dos partes han acordado mantener abierto el diálogo y la voluntad negociadora y se han emplazado para próximos encuentros. Off Redacción Política y Normativa Off

Pastor resalta el valor de Cofares como "aliado estratégico de la industria farmacéutica"

Archivado: marzo 25, 2026, 5:37pm UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica carmentorrente En 2025 colaboró con más de 800 laboratorios

Cofares ha reunido este miércoles en el auditorio de su sede central en Madrid a cerca de 300 directivos de la industria farmacéutica, que representan el 82% del sector en España. En el encuentro, Eduardo Pastor, presidente de la cooperativa, ha puesto en valor el rol de Cofares y sus socios como aliado estratégico de la industria farmacéutica, especialmente en el actual contexto geopolítico y económico.

"Farmacia, distribución e industria somos agentes esenciales dentro de la cadena de valor del medicamento. Por ello, ahora más que nunca, es crítico fortalecer y evolucionar nuestra alianza. De hecho, en 2025 colaboramos con más de 800 laboratorios, lo que supone la gestión de 68.600 referencias", ha señalado Eduardo Pastor.

Asimismo, el director general, Rubén Orquín, ha puesto el foco en los resultados financieros alcanzados por la cooperativa de distribución y servicios integrales de gama completa a cierre de 2025, y que suponen el mejor ejercicio y rentabilidad de su historia. Durante el acto, se ha expuesto a la industria las principales claves del modelo de negocio de Cofares. A este respecto, Eduardo Pastor ha afirmado: "Somos la distribuidora farmacéutica líder y la única implantada en todo el territorio nacional. Esto nos proporciona una extraordinaria fortaleza estructural y un gran valor diferencial dentro del sector".

Cofares crece un 7,4%, pero Pastor advierte: "Nos podemos jugar el sistema de distribución", Pastor: "Cofares no financia a ningún socio que no demuestre que detrás de su gestión está él mismo", La necesidad de que España dé un paso adelante y convierta la autonomía en un eje estructural Este liderazgo se asienta sobre tres pilares diferenciales, según han recalcado: La solidez del modelo de negocio.El firme compromiso con las práctica La cooperativa ha reunido en el auditorio de su sede central en Madrid a cerca de 300 directivos de la industria farmacéutica, que representan el 82% del sector en España. Off Redacción Profesión Off

El Gobierno catalán aprueba la memoria de la futura ley de 'protección' de sanitarios

Archivado: marzo 24, 2026, 3:22pm UTC por Redacción

Profesión carmenfernandez Comunidades autónomas

El Gobierno catalán ha dado hoy luz verde a la memoria preliminar del futuro Anteproyecto de ley del sistema integral de prevención, protección y respuesta a la violencia que reciben los profesionales de la salud en sus puestos de trabajo. Se trata del desarrollo de una norma, autónoma de las ya existentes, que parte de la base de que la raíz del problema es un deterioro progresivo de la relación de confianza recíproca y respeto que debe existir entre los usuarios y los profesionales sanitarios, donde se ha perdido o relajado el valor social que los pacientes otorgan a las organizaciones sanitarias y la labor de los profesionales.

"A diferencia de otras comunidades autónomas como Navarra, las dos Castillas, Extremadura, Valencia o Galicia, que han optado por orientar las medidas para revertir el fenómeno mediante el establecimiento de un régimen sancionador de estas conductas, el Departamento de Salud (de la Generalitat de Cataluña) cree que el abordaje de la problemática debe ser más ambicioso", ha informado el Govern. En este contexto, estima que haría falta una norma que estableciese un sistema que girara en torno a dos grandes ejes: bases en las relaciones entre profesionales y usuarios de los centros de salud y sistema integral de gestión de la actividad preventiva, protectora y de respuesta.

Justo hoy el pleno del Parlamento de Galicia ha aprobado, sin votos en contra, la reforma la Ley de Salud de Galicia, de 2008, para establecer medidas de prevención y protección integral contra la violencia en el sistema sanitario, que contempla sanciones de entre 300 y 15.000 euros, entre otras medidas.

Récord de agresiones a médicos en España: 2,4 al día, Aprobada la ley gallega que protege al personal sanitario de agresiones, Las agresiones a sanitarios se cronifican y golpean a todas las profesiones del sistema Desde esa perspectiva, la iniciativa legislativa del Gobierno catalán tendrá que establecer: unos principios rectores del sistema como la calidad y ac La norma autonómica incluirá régimen sancionador para las conductas violentas tipificadas como infractoras pero "como último recurso, cuando todas las demás medidas fallan". Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Hygie31 crea su filial internacional en España y compra CentralFarma

Archivado: marzo 23, 2026, 3:06pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Grupos de farmacia

Hygie31, grupo que congrega a más de 2.500 farmacias en toda Europa, impulsará en España su filial internacional, Hygie31 España, tras la compra del grupo CentralFarma.

De esta forma pasará a integrar más de 350 farmacias con una facturación agregada superior a los 600 millones de euros. Para el año 2030, el objetivo es llegar a las 1.000 farmacias.

500 m² y casi 50 empleados: así es la "super" Farmacia Aluche 24h, El director general de Hefame augura que si la industria apuesta por las nuevas cadenas de farmacia habrá una caída de los precios, Ya están aquí: estos son los principales grupos franceses de farmacias que están aterrizando en España “Con la creación de Hygie31 España y el acompañamiento de su director, Valero Pallàs, en operaciones de crecimiento externo en España, Hygie31 continú La nueva estructura reunirá desde su lanzamiento más de 400 farmacias y superará los 600 millones de euros de facturación agregada a finales de 2026. Off Redacción Off

Publican una nueva guía sobre el uso seguro de plantas medicinales en pacientes oncológicos

Archivado: marzo 23, 2026, 2:21pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Cacof

El Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof) ha lanzado la primera guía realizada en España que aborda el correcto uso de plantas medicinales en pacientes oncológicos, un documento divulgativo dirigido tanto a profesionales sanitarios como a personas con cáncer que ofrece información rigurosa sobre el uso de productos de origen vegetal durante la enfermedad oncológica, sus posibles beneficios y, especialmente, las precauciones que deben tenerse en cuenta ante el riesgo de interacciones con los tratamientos antitumorales.

La guía, elaborada por Fernando Hidalgo Zarco, doctor en Farmacia, farmacéutico comunitario y vocal autonómico de Plantas Medicinales y Fitoterapia del CACOF, recopila la evidencia científica disponible sobre diversas plantas utilizadas con frecuencia por pacientes oncológicos, abordando tanto su potencial papel como complemento en el manejo de síntomas como los efectos adversos que pueden provocar si se utilizan sin la adecuada supervisión sanitaria.

Plantas medicinales, ¿las grandes olvidadas?, Los farmacéuticos refuerzan el uso responsable de plantas medicinales, La venta de plantas medicinales en farmacia aumenta casi un 30% en el confinamiento El documento recuerda que el uso de plantas medicinales es relativamente frecuente entre pacientes con cáncer, en muchos casos con el objetivo de aliv El documento analiza los posibles beneficios de determinadas plantas y advierte de sus riesgos e interacciones con tratamientos contra el cáncer. Off Redacción Off

Andalucía contará con tarjeta sanitaria virtual en el móvil a partir del 26 de marzo

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria mariasanchezmonge Interoperabilidad

Los pacientes andaluces dispondrán de nueva Tarjeta Sanitaria Virtual utilizable desde los teléfonos móviles o tabletas a partir del próximo 25 de marzo. Con esta herramienta, que estará operativa a través de la Carpeta Ciudadana y de las apps Salud Andalucía y ClicSalud+, los ciudadanos podrán identificarse en cualquier centro sanitario “gracias a su interoperabilidad y al uso de un código QR dinámico de alta seguridad”, según ha explicado en la presentación el consejero de Sanidad, Antonio Sanz. Además, los padres podrán llevar en su móvil las tarjetas de sus hijos menores, “pensando en la conciliación y la logística de las familias”, ha añadido. En el acto también ha intervenido el presidente del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CACOF), Antonio Mingorance, ha destacado que este dispositivo permitirá acercar, facilitar y hacer más sencilla la prestación farmacéutica para la sociedad andaluza.

El titular de Sanidad ha señalado que el móvil o la tableta será a partir de ahora la “llave de entrada” a la sanidad pública, si bien la tarjeta física seguirá siendo compatible.

Además, ha subrayado que este avance, fruto de la alianza estratégica entre el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y la Agencia Digital de Andalucía (ADA), se integra en un proyecto “mucho más ambicioso”: la digitalización transversal de la administración pública andaluza. “Con esta tarjeta eliminamos fronteras burocráticas innecesarias y demostramos que Andalucía camina hacia el papel cero con una digitalización segura”, ha afirmado.

El uso de la Tarjeta Sanitaria Virtual en Madrid aumenta un 70% este año, La TSV incorpora nuevas funciones para mejorar su uso, tras las sugerencias de los madrileños, ¿Por qué quedarse con la interoperabilidad si se puede ir mucho más allá? Esta digitalización tiene otras aplicaciones en el sistema sanitario, como la automatización de las tareas burocráticas, para que “nuestros médicos y El consejero de Sanidad y el presidente del CACOF presentan la que será la nueva “llave de entrada” a la sanidad pública andaluza. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

El Clínico San Carlos de Madrid estrena quirófano híbrido cardiovascular

Archivado: marzo 21, 2026, 11:15am UTC por Redacción

Cirugía Cardiovascular mariasanchezmonge Procedimientos de alta complejidad

El Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid ha incorporado un quirófano híbrido de última generación pionero en España para procedimientos cardiovasculares de alta complejidad, en el que se pueden realizar procesos quirúrgicos y pruebas radiológicas en un mismo acto y espacio. La principal ventaja de esta tecnología es que se evita el traslado de los pacientes críticos y se reducen los tiempos, con resultados predecibles.

La consejera de Sanidad, Fátima Matute, ha visitado hoy este nuevo recurso de la sanidad pública madrileña que, según ha explicado, “incorpora la última tecnología disponible en imagen”, incluyendo un equipo radiológico de alta resolución con sistema avanzado de adquisición de imagen y software para su procesado y un brazo robotizado, montado en el techo, que proporciona la cobertura total del paciente sin necesidad de mover la mesa de operaciones durante las intervenciones.

“Este quirófano híbrido cuenta, además, con el sistema de fibra óptica sensible FORS, que permite realizar procedimientos cardiovasculares sin utilizar rayos X. De esta manera, el Clínico San Carlos se ha convertido en el primer hospital de España en utilizar este gran avance y ha situado, una vez más, a la sanidad pública madrileña la vanguardia europea en la corrección de patologías cardiovasculares”, ha añadido la consejera.

¿Cómo ha reducido el Vall d'Hebron un 48% la mortalidad intrahospitalaria en su área del corazón?, El Hospital Ramón y Cajal realiza con éxito un implante de prótesis valvular mitral percutánea, El Germans Trias demuestra que la cirugía de urgencia con supervisión remota inmersiva es factible Gracias a estas innovaciones, los médicos pueden visualizar en tiempo real y en tres dimensiones la posición exacta de las guías y catéteres dentro de La sala quirúrgica avanzada, que combina un quirófano convencional con equipos de imagen de alta tecnología, inició su actividad hace 2 meses y ya ha intervenido a 90 pacientes. Off Redacción Cardiología Off

La FDA aprueba de 'Icotyde' para el tratamiento sistémico la psoriasis en placas

Archivado: marzo 20, 2026, 11:46am UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Johnson & Johnson

Johnson & Johnson (J&J) y Protagonist Therapeutics han recibido la aprobación de la FDA estadounidense para la comercialización de Icotyde -icotrokinra-, un antagonista del receptor de la interleucina-23 (IL-23), para mayores de 12 años con psoriasis en placas de moderada a grave que sean candidatos a terapia sistémica o fototerapia. Según el comunicado de J&J, Icotyde es el primer y único péptido oral dirigido que bloquea con precisión el receptor de IL-23.

Con esta aprobación, en un comprimido oral diario, se contrarresta la avalancha de fármacos biológicos inyectables que han dominado durante mucho tiempo el lucrativo mercado de la psoriasis, recoge Fierce Pharma.

Los once fármacos que revolucionarán 2026, Nueva indicación para 'Stelara' en pacientes pediátricos con enfermedad de Crohn, Nuevos datos del potente oral icotrokinra en psoriasis y colitis ulcerosa "Icotyde ofrece algo único en el tratamiento de la psoriasis: combina la remisión de las lesiones cutáneas con un perfil de seguridad favorable en un Icotrokinra es un antagonista del receptor de la interleucina-23 indicado en pacientes con la enfermedad de moderada a grave que sean candidatos a terapia sistémica o fototerapia. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

La Farmacia Hospitalaria española asiste al 30º Congreso de la EAHP

Archivado: marzo 20, 2026, 9:12am UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo Del 18 al 20 de marzo en Barcelona

La Farmacia Hospitalaria española acude con 423 comunicaciones científicas aceptadas al 30º congreso de la EAHP (Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital) que se está celebrando esta semana en Barcelona. Nuevamente, la participación nacional en la presentación de trabajos científicos, tanto como comunicaciones orales como en formato póster, es la más elevada dentro de todos los países que participan en este evento científico.

Al congreso asistieron por parte de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), Jordi Nicolás, Mar Galindo y Edurne Fernández de Gamarra, además de Ana Lozano, jefa de servicio del HUCA y miembro del Board de la EAHP.

La ataxia de Friedreich ya tiene tratamiento financiado y modificador de la enfermedad, La SEFH presenta el nuevo estándar de atención farmacéutica en coagulopatías congénitas, La SEFH pone el foco en la prehabilitación quirúrgica integral Según Xandra García, Farmacéutica del Hospital Gregorio Marañón y miembro del Comité Científico del Congreso Europeo, “el hilo conductor del congreso 1 comunicación española en formato póster ha sido seleccionada entre las 8 candidatas al Premio a la Mejor Comunicación Científica. Off Redacción Off

Stada creció un 6% en 2025 hasta los 4.300 millones de euros en ingresos

Archivado: marzo 18, 2026, 10:44am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Balance financiero

El grupo alemán Stada logró un incremento del 6% de sus ingresos en 2025 hasta alcanzar los 4.300 millones de euros, y del 8% en su resultado antes de intereses, impuestos, depreciaciones y amortizaciones (Ebitda) -ajustado por partidas extraordinarias y a tipos de cambio constantes- hasta los 961 millones de euros.

Los resultados refuerzan su estrategia de tres segmentos -según el comunicado de la compañía-, que ofrece una amplia gama de medicamentos y productos para el cuidado de la salud en las áreas de Consumer Healthcare (autocuidado), Genéricos y Specialty (medicamentos especializados), incluidos medicamentos innovadores.

"Todas nuestras regiones -Europa Occidental, Europa Central y Oriental, Alemania y Oriente Medio y Asia- están contribuyendo de forma positiva a nuestro crecimiento superior al del sector, cuyos principales impulsores fueron distintos lanzamientos de gran éxito en nuestros tres segmentos. Además, solo en 2025 adquirimos los derechos de 110 nuevos productos, lo que nos garantiza una cartera de productos aún más sólida para un futuro prometedor", ha señalado Peter Goldschmidt, CEO de la compañía.

Mar Fábregas, directora general de Stada España, ha afirmado, por su parte, que "estos resultados reflejan la solidez del modelo de crecimiento y la cartera de productos de Stada, así como nuestra capacidad para avanzar de forma equilibrada en Specialty, Consumer Healthcare y Genéricos. En España, seguimos centrados en ampliar el acceso a los tratamientos y soluciones de autocuidado, apoyándonos en un portfolio cada vez más sólido, lanzamientos de alto valor y un firme compromiso con los pacientes y los profesionales sanitarios".

El farmacéutico comunitario tiene potencial y vocación para jugar un papel asistencial más relevante, Stada se alía con Logista para reducir las emisiones de CO2, Casaus: "El genérico no quiere privilegios, quiere coherencia, cuidarlo es cuidar del SNS" Los ingresos de Specialty aumentaron un 17% y ahora representan casi una cuarta parte de los ingresos del grupo, manteniendo la trayectoria de crecimi Los resultados de la compañía alemana refuerzan su estrategia de tres segmentos: Consumer Healthcare (autocuidado), Genéricos y Specialty (medicamentos especializados). Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Más de 250 farmacéuticos se reúnen en Sevilla para reflexionar sobre el futuro de la farmacia comunitaria

Archivado: marzo 18, 2026, 10:41am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Encuentro profesional

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla celebró ayer en el espacio Exploraterra, la Jornada de Farmacéuticos Comunitarios de Sevilla, un encuentro profesional que reunió a más 250 farmacéuticos comunitarios provenientes de toda la provincia.

El encuentro fue inaugurado por Silvia Pozo, delegada territorial de Salud y Consumo en Sevilla; Jaime Román, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla; Antonio Mingorance, presidente del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos; y Nicolás J. Navarro Díaz, viceconsejero de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía. Durante la inauguración, se puso en valor el papel de la farmacia comunitaria como uno de los pilares del sistema sanitario debido a su proximidad, capilaridad, accesibilidad y capacidad para mejorar la atención a los pacientes.

Padilla: "Comprar un test de VIH en el Carrefour sin que medie ningún sanitario no es sucumbir a ningún lobby", Responsabilidad civil de la farmacia: lo que hay que saber en caso de error, Cuenta atrás para la farmacia de Alustante (Guadalajara), que cerrará este mes si no aparece un nuevo titular El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla, Jaime Román, subrayó durante su intervención que “esta jornada nace con una enorme ilus El COF de Sevilla celebró ayer en el espacio Exploraterra, la 'Jornada de Farmacéuticos Comunitarios de Sevilla'. Off Redacción Off