La multinacional española Grifols, especializada en medicamentos derivados del plasma, ha anunciado hoy el lanzamiento en EEUU de su nuevo concentrado de fibrinógeno. Aprobado por la FDA para el tratamiento de episodios agudos de sangrado en pacientes pediátricos y adultos con deficiencia congénita de fibrinógeno (DCF), incluyendo hipo- o afibrinogenemia, Fesilty ya está disponible en el citado mercado, indicado para el tratamiento de la disfibrinogenemia.
El nuevo fibrinógeno proporciona a los profesionales de la salud una nueva opción de tratamiento para el sangrado agudo en pacientes con DCF, una enfermedad hereditaria poco frecuente que impide la producción o función del fibrinógeno. Esta proteína plasmática, producida en el hígado, desempeña un papel esencial en la coagulación sanguínea y la cicatrización de heridas.
Fesilty es un producto altamente purificado que contiene una cantidad precisa de fibrinógeno, lo que permite una reposición rápida y predecible de los niveles de esta proteína, algo especialmente relevante en situaciones críticas de sangrado.
Del brazo del donante al paciente: de dónde vienen los hemoderivados que salvan vidas, Grifols inyecta más millones en Egipto y consolida su autosuficiencia en plasma, La EMA aprueba la cadena de valor de Grifols Egypt Según fuentes de la compañía, las alternativas terapéuticas disponibles hasta ahora, como los crioprecipitados y el plasma congelado, contienen proteí Aprobado por la FDA para los episodios agudos de sangrado en pacientes pediátricos y adultos con deficiencia congénita de fibrinógeno, incluyendo hipo- o afibrinogenemia. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
Muestra microscópica de la nariz de un ratón modificada para mostrar neuronas relacionadas con el olfato. Foto: DATTA LAB.
